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Full text of "Zoologischer Anzeiger"

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FOR  THE  PEOPLE 

FOR  EDVCATION 

FOR  SCIENCE 

LIBRARY 

OF 

THE  AMERICAN  MUSEUM 

OF 

NATURAL  HISTORY 

Zoologischer  Anzeiger 


herausgegeben 


Prof.  J.  Victor  Carus 

in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


XXIV.  Band.  1901 

No.  633—658. 

[it  1  Tafel  und  251  Abbildungen  im  Text. 


Leipzig 

Verlag  von  Wilhelm  Engelmann 


1901. 


0  6,-1-  ,<^VV^,  i^a-i-c^  .£^_ 


Inhaltsübersicht. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

Absolon,  K. ,  Zwei  neue  CoUembolenformen  aus  den  Höhlen  des  mährischen 
Karstes  32. 

Über  einige  theils  neue  Collembolen  aus  den  Höhlen  Frankreichs  und  des  süd- 
lichen Karstes  82. 

Über  Uzelia  setifera,  eine  neue  CoUembolen-Gattung  aus  den  Höhlen  des  mäh- 
rischen Karstes,  nebst  einer  Übersicht  der  Anurophorus-Arten  209. 

Weitere  Nachricht  über  europäische  Höhlencollembolen  und  über  die  Gattung 

Aphorura  A.  D.  MacG.  375.  385. 

Über  Neanura  tenebrarum  nov.  sp.  aus  den  Höhlen  des  mährischen  Karstes; 

über  die  Gattung  Tetrodontophora  Reuter  und  einige  Sinnesorgane  der  Col- 
lembolen 575. 

Beddard,  Frk.  E.,  Preliminary  Note  on  the  Spermatophores  of  certain  Earth- 
worms 220. 

Berg,  K.,  Beitrag  zu  Dr.  G.  Hagmann's  »Acanthicus  hystrix  aus  dem  unteren  Ama- 
zonas« 586. 

Berlese,  A.,  Vorgänge,  welche  während  der  Nymphosis  der  metabolischen  Insecten 
vorkommen  515. 

Bolsi  US,  H.,  Contribution  à  l'étude  de  la  fécondation  de  l'Haementeria  costata  195. 

Comment  le  contenu  du  Spermatophore  arrive-t-il  dans  la  cavité  coelomique 

chez  l'Haementeria  costate?  206. 

Borner,  Cari,  Vorläufige  Mittheilung  über  einige  neue  Aphorurinen  und  zur  Syste- 
matik der  Collembola  1. 

Über   einige  theilweise   neue  Collembolen  aus  den  Höhlen  der  Gegend  von 

Letmathe  in  W^estfalen  333. 

Über  ein  neues  Achorutidengenus  Willemia,  sowie  4  weitere  neue  CoUem- 
bolenformen derselben  Familie  422. 

Zur  äußeren  Morphologie  von  Koenenia  mirabilis  Grassi  537. 

Neue  CoUembolenformen  und  zur  Nomenclatur  der  Collembola  Lubb.  696. 

Bouvier,  E.  L.,  Caractères  et  affinités  d'un  Onychophore  du  Chili,  le  Peripatopsis 

Blainvillei  Blanchard  59. 
Brandes,  G.,  Zur  Abwehr  464. 
Braun,  M.,  Zur  Verständigung  über  die  Gültigkeit  einiger  Namen  von  Fascioliden- 

Gattungen  55. 
Cholodkovsky,  N.,  Aphidologisehe  Mittheilungen  292. 


IV 

Ci  tron,  Em.,  Über  mehrzellige  Sinnesorgane  (Palpocile)  "bei  Syncoryne  Sarsii  625. 
C  lark,  Hub.  Lyman,  The  Holothurians  of  the  Pacific  Coast  of  North  America  162. 
Cori    C.  J.  und  Adf.  Steuer,  I.  Beobachtungen  über  das  Plankton  des  Triester 

Golfes  in  den  Jahren  1899  und  1900.    (Mit  1  Taf.)  111. 
Dahl"-rün,  Wilh.,  Untersuchungen  über  den  Bau  der  Excretionsorgane  der  Tuni- 

caten  149. 
Döderlein,  Ludw.,  Diagnosen  einiger  von  der  Valdivia-Expedition  gesammelten 

Seeigel  aus  dem  indischen  Ocean  19. 

Die  Korallen-Gattung  Fungia  353. 

Dubois,  Eug.,  Zur  systematischen  Stellung  der  ausgestorbenen  Menschenaffen  556. 
Duncker,  Geo.,  Bemerkungen  zu  G.  Surbeck's  Aufsatz:    Das  »Copulationsor- 

gan«  von  Cottus  gobio  153. 
Enderlein,  Günther,  Meropathus  Chuni  nov.  gen.,  nov.  spec.     Eine  neue  Hele- 

phorinengattung  von  der  Kerguelen-Insel  121. 
Fischoeder,  F.,  Die  Paramphistomiden  der  Säugethiere  367. 
Friedemann,  Otto,  Die  postembryonale  Entwicklung  von  Aurelia  aurita  567. 
Frit  seh,  Ant.,  Zur  Systematik  der  Gattung  Gampsonychus  Jord.  505. 
Fuhrmann,  O.,  Gyrator  reticulatus  Sekera  177. 

Neue  Arten  und  Genera  von  Vogeltaenien  271.  320. 

Garbo wsky,  Tad.,  Bemerkungen  über  Dybowscella  220. 

Hagmann,  Gfr.,  Acanthicus  hystrix  Spix  aus  dem  unteren  Amazonas  173. 

Kritische  Bemerkungen  zur  Systematik  der  amazonischen  Füchse  509. 

Harris,  J.  Arth.,  Observations  on  the  so-called  Dimorphism  in  the  males  of  Cam- 

barus  Erichson  683. 
Hartwig,  W.,  Entgegnung  [gegen  G.  W.  Müller]  124. 

Candona  rostrata  Brady  and  Norman  ist  nicht  Candona  rostrata  G.  W.  Müller 

240. 

H  en  king,  H.,  Über  das  Blasen  der  Wale  103. 

H  esse,  Rieh.,  Über  die  sogen,  einfachen  Augen  der  Insecten  30. 

Kerr,  J.  Graham,  Phylogenetic  Relationship  between  Amphineura  and  Cephalo- 
poda 437. 

Kishinouye,  Kam.,  A  Rare  Shark,  Rhinodon  pentalineatus  n.  sp.  694. 

Knoche,  E.,  Zur  Geschichte  zweier  Publicationen  des  Hrn.  Privatdocenten  Dr. 
phil.  G.  Brandes,  Halle  a./S.  160. 

Mein  Schlußwort  zu  dem  Abwehrartikel  des  Hrn.  Dr.  G.  Brandes,  Halle  a./S. 

593.  672. 

Koenike,  F.,  Zur  Kenntnis  der  Gattungen  Arrenurus  und  Eylais  90. 

Über  einige  streitige  Puncte  aus  der  Hydraehnidenkunde  560. 

Kraepelin,  Karl.,  Klarstellung  (zur  Monographie  der  Skorpione)  49. 

Krauß,  H.  A.,  Orthopteren  vom  Kuku-nor-Gebiet  in  Centralasien,  gesammelt  von 

Dr.  J.  Holderer  im  Jahre  1898.  235. 
Lauterborn,  Rob.,  Die  »sapropelische«  Lebewelt  50. 
Linko,  A.,  Bosminopsis  (J.  Richard)  im  europäischen  Rußland  345. 
Linstow,  O.  von,  Die  systematische  Stellung  von  Ligula  intestinalis  Goeze  627. 
Luhe,  M.,  Über  einen  eigenthümlichen  Cestoden  aus  Acanthias  347. 

Über  Hemiuriden  394.  473. 

Maclaren,  H.  W.,  On  the  Blood  Vascular  system  of  Malacobdella  grossa  126. 
Martynow,  Andr.,  Über  einige  eigenthümliche  Drüsen  bei  den  Trichopteren- 

larven  449. 
Mas  ter  man,  A.  T.,  Professor  Roule  upon  the  Phoronidea  228. 


Mazzarelli,  G.,  Sulle  aftinità  del  gen.  Phyllaplysia  P.  Fischer  433. 
Müller,  G.  W.,  Erwiderung  [gegen  W.  Hartwig]  15. 

Stenocypria  nov.  gen.  571. 

Neh  ring,  A.,  Die  Zahl  der  Zitzen  und  der  Embryonen  bei  Mesocricetus  und  Cri- 
cetus  130. 

Ein  Schädel  des  Rhinoceros  simus  im  Naturhist.  Museum  zu  Hamburg  225. 

Nëmek,  B.,  Zur  Phylogenie  einiger  Diplopodenfamilien  201. 

Piersig,  R.,  Bemerkungen  über  die  Gattung  Arrhenurus  Dugès  216. 

Plehn,  Marianne,  Zum  feineren  Bau  der  Fischkieme  436, 

Po  che,  Frz.,  Über  das  Vorkommen  zweier  amerikanischer  Welsgattungen  in  Afrika 

569. 
Prowazek,  S.,  Notizen  über  Protozoen  260. 

Zellthätigkeit  und  Vitalfärbung  455. 

Punnett,  R.  C,  On  the  Composition  and  Variations  of  the  Pelvic  Plexus  in  Acan- 
thias  vulgaris  233. 

Redikorzew,  Wl.,  Berichtigung  [Ocellen  der  Insecten]  235. 

Riggenbach,  Eman.,  Beobachtungen  über  Selbstverstümmelung  587, 

Rossi,  Giov.,  Un  nido  di  lulus  525. 

Russo,  A.,  Sullo  sviluppo  dell'  apparato  madreporico  di  Antedon  —  (a  proposito  di 
alcune  ricerche  paleontologiche  di  Otto  Jaekel)  529. 

Samt  er,  Max,  Mysis  relieta  und  Pallasiella  quadrispinosa  in  deutschen  Binnen- 
seen 242. 

Satunin,  Konst.,  Zwei  neue  Säugethiere  aus  Transkaukasien  461. 

Über  ein  neues  Nager-Genus  (Prometheomys)  aus  dem  Kaukasus  572. 

Schaefer,  F.,  Über  die  Schenkelporen  der  Lacertilier  308. 

Schlosser,  Max,  Die  menschenähnlichen  Zähne  aus  dem  Bohnerz  der  schwäbi- 
schen Alb  261. 

Schröder,  L.,  Entwicklungsgeschichtliche  und  anatomische  Studien  über  das 
männliche  Genitalorgan  einiger  Scolytiden  460. 

Schultz,  Eug.,  Über  Regeneration  bei  Polycladen  527. 

Sekera,  Emil,  Über  eine  marine  Art  der  Gattung  Gyrator  Ehrb.  79. 

Sem  on,  Rich.,  Zur  Entwicklungsgeschichte  des  Urogenitalsystems  der  Dipnoer  131. 

Über  das  Verwandtschaftsverhältnis  der  Dipnoer  und  Amphibien  180. 

Shitko  V,  B.  M.,  Mus  rattus  im  Europäischen  Rußland  171. 

Sixta,  V.,  Vergleichend-osteologische  Untersuchung  über  die  Füße  der  Reptilien, 

Monotremen  und  Marsupialier.   Mit  kurzer  Übersicht  der  neueren  Litteratur, 

betr.  die  anatom.  Beziehungen  zwischen  den  Reptilien,  Monotremen  und  Mam- 

maliern  321. 
Skorikow,  A.  S.,  Über  die  Gattung  Hamingia  Kor.  et  Dan.  (Bonelliidae)  158. 
Ssinitzin,D.  Th.,  Einige  Beobachtungen  über  die  Entwicklungsgeschichte  von 

Distomum  folium  Olf.  689. 
Stempel],  W.,  Zur  Entwicklung  von  Plistophora  Mülleri  (L.  Pfr.)  157. 
Stenta,  M.,   Über  eine  bei  Lamellibrancbiaten  beobachtete  untere  Rückströmung, 

sowie  über  die  Wimperrinne  des  Mantels  von  Pinna  521. 
Strassen,  O.  zur,  Zur  Morphologie  des  Mundskelettes  der  Ophiuriden  609. 
Sukatschof f,  B.,   Nochmals  Ober  das  chemische  Verhalten  der  Cocons  von  Hi- 

rudo  604. 
Surbeck,  Geo.,  Erwiderung  auf  die  Bemerkungen  Geo.  D  u  n  c  k  er 's  in  No.  639. 305. 
Tannreuther,  Geo.  W.,   A  Case  of  supernumerary  Wings  in  Pieris  rapae  L.  (Le- 

pidoptera)  620. 


VI 

Thon ,  Karl,  Einige  Bemerkungen  zur  männlichen  Gonade  der  Gattung  Arrhenurus 
Dugès  178. 

Neue  Hydrachniden  aus  dem  Böhmer  Wald  279. 

Thor,  Sig,  Zwei  neue  Hydrachniden-Gattungen  und  4  neue  Arten  aus  Norwegen, 

nebst  Bemerkungen  über  die  Begattung  von  Hjardalia  n.  g.  673. 
Torni  er,  Gust.,  Die  Reptilien  und  Amphibien  der  deutschen  Tiefseeexpedition  61. 

Neues  über  das  natürliche  Entstehen  und  experimentelle  Erzeugen  überzäh- 
liger und  Zwillingsbildungen  488. 

Bein-  und  Fühlerregeneration  bei  Käfern  und  ihre  Begleiterscheinungen  634. 

649. 

Tower,  W.  L.,  An  abnormal  Clypeastroid  Echinoid  188. 

Trägardh,  Ivar,  Nothrus  maximus,  eine  neue  Oribatide,  fossil  in  der  »Glossothe- 

riumhöhle«  gefunden  und  recent  noch  in  Patagonien  lebend  25. 
Vaney,  C,  et  A.  Conte,  Sur  le  Limnocodium  Sowerbii  Ray  Lankester  533. 
Verhoeff,  C.  W.,  Über  paläarktische  Isopoden  (3.  Aufs.)  33.   (4.  Aufs.)  66.  73. 

(5.  Aufs;)  135.  (6.  Aufs.)  257.   (7.  Aufs.)  403.  417. 

Über  drei  neue  Apfelbeckia-Arten  (Diplopoden)  aus  der  Herzegowina  274. 

Zur  Phylogenie  der  Diplopoden  506. 

Über  die  Coxalsäcke  der  Diplopoden  und  die  phylogenetische  Bedeutung  der 

Colobognathen  601. 

Über  die  Gonopoden  von  Odontopyge  und  eine  n.  sp.  d.  G.  665. 

Über  Mesogeophilus  baldensis  681. 

Voigt,  Max,  Mittheilungen  aus  der  Biologischen  Station  zu  Plön,  Holstein.   Über 

einige  bisher  unbekannte  Süßwasserorganismen  191. 
Voigt,  Walther,  Entocolax  Schiemenzii  n.  sp.  285.  320. 
Volk,  Rieh.,  Zur  Plankton-Methotik  278. 
Werner,    Frz.,    Beschreibung  neuer  Frösche  aus  Bolivia,   Ostindien  und  Neu- 

Guinea  97. 

Neue  Reptilien  des  Königsberger  zoologischen  Museums  297, 

Willcox,  M.  A.,  Some  Disputed  Points  in  the  Anatomy  of  the  Limpets  623. 
Wulfe rt,  J.,  Die  Embryonalentwicklung  der  Gonothj'raea  Loveni  Allm.  626. 
Wyragévitsch,  Th.  A.,  Sur  une  espèce  du  genre  Halcampella  Andres  sp.,  récem- 
ment trouvée  dans  la  mer  Noire  246. 

Z  ach  arias,  O.,  Zwei  neue  Dinoflagellaten  des  Süßwassers  307.  352. 

Beiträge  zur  Kenntnis  der  natürlichen  Nahrung  junger  Süßwasserfische  390. 

Zehntner,  L.,  Zur  Anatomie  der  Copulationsfüße  exotischer  luliden  361. 
Zykoff,  W.,  Über  die  Nemertine  des  Wolgaflusses  bei  Saratow  155. 


n.  Mittlieilnugen  aus  Museen,  Instituten,  Gesellschaften  etc. 

Deutsche  Zoologische  Gesellschaft  351.  600. 

Fülleborn,  .  .,    Über  Formalinconservierung  42. 

Linne an  Society  of  New  South  Wales  24.  47.  318.  383.  472.  598. 

Marine  Biological  Association  of  the  West  of  Scotland  672. 

Studentsällskapet,  Naturvetenskapl.,  Upsala  252.  409. 

Unione  Zoologica  Italiana  151.  319. 

Zoologencongreß,  V.  Internationaler  117.   198.  410.  443.  471.   535. 

Zoological  Society  of  London  23.  47.  116.  176.  223.  253.  350.  381.  408.  535. 


vn 


Bonn  304. 


III.  Personal-Notizen. 

a.    Städte-Namen. 
Modena  152. 


Sebastopol  152. 


•{•Anderson,  J.  304. 
"i"  Biz  zozero,  Giul.  256. 

Borgert,  Adf.  304. 
+  Brown,  J.  CI.  256. 
+  Giaccio,  Gius. Vine.  448. 
-l"  Constant,  Alex.  448. 
-h  David,  Arm.   152. 
f  Dawson,  Geo.  M.  256. 

Dendy,  Arth.  648. 

Driesch,  Hs.  448. 
f  Harris,  W.H.  472. 
-h  Hartwig,  Wald.  416. 


b.  Personen-Namen. 

■h  Hülst,  Geo.  Dr.  416. 

Jägerskiöld,L.  A.  504. 

Karawaiew,  W.  152. 

Koenig,  Alex.  304. 
"h  Lacaze-Duthiers,  H. 

de  504. 
f  Le  Conte,  Jos.  648, 

von  Linden,  Gräfin  M. 

304. 

Ludwig,  Hub.  304. 
iLütken,  Chr.  Fr.  200. 


-l- Mensch,  P.  Calv.  600. 

Ro  sa,  Dan.  152. 
■1- vom  Rath,  O.  Dr.  304. 

Schaudinn,  F.  304. 

Strubell,  Adf.  304. 

Studnicka,F.  K.  448. 

Uzel,  Hnr.  648. 

Voigt,  Walter  304. 
i  Wiglesworth,      Lion. 

W.  600. 

Zehntner,  L.  304. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band.  7.  Januar  1 901 .  No.  633. 


Inhalt: 

I.  WIssenschaftl.  Mittheilangen. 

1.  Borner,  Vorläufige  Mittheilung  über  einige 
neue  Aphorurinen  und  zur  Systematik  der 
CoUembola.  p.  1. 

2.  Müller.  Erwiderung,  p.  15. 

3.  Döderlein,  Diagnosen  einiger  von  der  Val- 
divia-Eipedition  gesammelter  Seeigel-Arten 
aus  dem  Indischen  Oceaa.  p.  19. 


II.  nittheilnngen  aas  Mnseen,  Institnten  etc. 

1.  Zoological  Society  of  London,  p.  23. 

2.  Linnean  Society  of  New  Sonth  Wales,  p.24. 

III.  Personal-Notizen. 

(Vacat.) 

Litteratnr.  p.  1—16. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  Vorläufige  Mittheilung  über  einige  neue  Aphorurinen  und  zur  Systematik 

der  CoUembola. 

Von  stud.  rer.  nat.  Carl  B  örner. 
(Aus  dem  zoologischen  Institut  zu  Marburg.) 

eingeg.  26.  November  1900. 

I.    Genus  novum  Mesaphorwa  ^.  ^ 

2  Analdorne,  an  der  Wurzel  von  Abdomen  VI  dorsal  2  Chitin- 
falten. Antennal-  und  Postantennalorgan  vorhanden.  Augen  (Omma- 
tidien)  fehlen.  Eigentliche  Pseudocellen  fehlen;  an  deren  Stelle  finden 
sich  (normalerweise)  rosettförmige  Chitinfiguren  2.  Untere  Klaue  vor- 
handen, zu  einer  sehr  kleinen  Borste  verkümmert. 


*  Betrefifs  der  Abbildungen  etc.  verweise  ich  auf  meine  demnächst  in  den  Ab- 
handlungen des  Naturwiss.  Vereins  zu  Bremen  erscheinende  Arbeit:  Beitrag  zur 
Apterygoten-Fauna  Bremens  und  der  Nachbardistricte. 

-  Was  nach  Sc  h  äff  er  bei  Aphorura  trisetosa  SchäfFer  (Apterygota  derHamb. 
Magalhaenischen  Sammelreise  1897j  nach  Einwirkung  von  Kalilauge  eintritt,  näm- 
lich der  Zerfall  des  Chitinringes  der  Pseudocelle,  scheint  hier  normaler  Weise  der 
Fall  zu  sein.  Eine  typische  Pseudocelle  ist  bei  Mesaph.  Krausbaueri  niemals  ausge- 
bildet, doch  die  erwähnten  Figuren  deuten  auf  eine  Verwandtschaft  mit  den  Formen 
mit  echten  Pseudocellen  hin.  Nebenbei  bemerkt  ist  Aph.  trisetosa  wohl  besser  als 
Vertreter  einer  neuen  Gattung  aufzufassen. 

1 


Mesaphorura  Kraushaueri  spec.  nov. 

Körpergestalt  schlank,  fast  cylindrisch,  besonders  im  Gegensatz 
zu  den  mehr  breiten,  etwas  dorsoventral  abgeplatteten  Aphorura- Aiten. 
Die  einzelnen  Segmente  unter  einander  nur  wenig  an  Breite  verschie- 
den, Thorax  III  am  breitesten,  I  am  kürzesten.  Kopf  verhältnismäßig 
klein,  die  Antennen  etwas  länger  als  dieser;  Antenne  III  kleiner  als 
IV,  I  und  II  fast  gleich  lang. 

Das  Antennalorgan  besteht  wie  bei  Stenaphorura  Absalon  3  aus 
2  dicken,  einander  zugeneigten  und  sich  an  der  Spitze  fast  berührenden 
Zäpfchen,  vor  denen  3  SchutzboTsten  stehen.  Ant.  IV  mit  etwas  längeren 
steifen  Haaren  und  3  gebogenen,  stumpflichen  Sinneshaaren  (Riech- 
haaren?). 

Das  Postantennalorgan  ist  langgestreckt,  etwas  gebogen,  in  der 
ganzen  Form  einer  Schuhsohle  nicht  unähnlich;  an  dem  dem  Seiten- 
rande des  Kopfes  zugekehrten  Ende  von  einer  sehr  langen,  am  an- 
deren Ende  von  einer  kleineren  Borste  geschützt.  Die  Zahl  der  — 
wie  bei  Stenaphorura  —  sehr  schmalen  Tuberkeln  beträgt  40 — 50 
jederseits. 

Zwischen  Antennenbasis  und  Postantennalorgan  findet  sich  jeder- 
seits ein  Gebilde,  welches  aus  7  kreisförmig  angeordneten,  unregel- 
mäßig geformten  Chitinleistchen  besteht,  dessen  Lage  auf  eine  Be- 
ziehung zu  den  Pseudocellen  hindeutet. 

Solche  Figuren  finden  sich  außerdem  in  der  Einzahl  auf  jeder 
Seite  des  Körpers  am  Hinterrand  des  Kopfes,  an  der  Seite  von  Thorax 
II,  m  und  Abdomen  IV,  im  Ganzen  also  10. 

Tibien  ohne  Keulenhaare  (wie  bei  allen  x\phorurini).  Obere  Klaue 
ohne  Zahn  und  ohne  Pseudonychien.  Untere  Klaue  ist  eine  auf  einem 
winzigen  Knötchen  des  Tarsus  inserierte  Borste. 

Behaarung  ziemlich  spärlich,  neben  kürzeren  finden  sich  auf 
allen  Segmenten,  besonders  auf  Abdomen  IV  und  am  zahlreichsten 
auf  Abd.  VI  längere,  steife,  nicht  gewimperte  oder  keulig  verdickte 
Borsten.  Eine  solche  steht  auch  zwischen  Kopf  und  Thorax  I  auf  einer 
kleinen  Papille. 

Analdornen  schwach  gebogen,  stehen  auf  deutlichen  Papillen, 
die  sich  an  der  Basis  nicht  berühren. 

Haut  fein  granuliert.  Färbung  hell;  Thier  fast  farblos,  in  Alkohol 
weißlich  mit  reinweißen  Flecken  an  den  Seiten  des  Abdomen.  Länge 
bis  1  mm. 


3  Absalon,  K.  Vorläufige  Mittheilung  über  die  Aphoruriden  aus  den  Höhlen 
des  mährischen  Karstes.  Zool.  Anz.  23.  Bd.  No.  620. 


Gefunden  in  3  Exemplaren  unter  Blumentöpfen  zu  Bremen. 

Mesaphorura  erinnert  durch  seine  Körpergestalt,  wie  durch  die 
Form  des  Antennal-  und  Postantennalorgans  ohne  Frage  an  Stena- 
phorura  Absalon.  Verschieden  hiervon  ist  sie  aber  durch  das  Fehlen 
der  Pseudocellen  und  das  Vorhandensein  der  unteren  Klaue.  Durch 
das  Fehlen  echter  Pseudocellen  ist  sie  gleichfalls  von  Aphorura  A.  D. 
MacG.  gut  unterschieden  4. 

IL  Aphorura  furcif era  spec,  no  v. 

Diese  bisher  stets  in  Gemeinschaft  mit  Aphorura  armata  TuUb. 
aufgefundene  und  mit  dieser  nächstverwandte  Art  ist,  wie  folgt,  cha- 
racterisiert. 

2  große,  etwas  gebogene  Analdornen.  Untere  Klaue  borstenförmig 
verschmälert,  so  lang  oder  auch  kürzer  als  die  obere  Klaue.  Der  Innen- 
zahn der  oberen  Klaue,  der  sich  bei  Aph.  armata  meist  vorfindet,  ist 
auch  hei  furcif  era  ausgebildet. 

Postantennalorgan  länglich,  17 — 20  länglich-breite  Tuberkeln, 
die  wie  bei  armata  angeordnet  sind. 

In  der  Vertheilung  der  Pseudocellen  finden  sich  ebenfalls  wie  bei 
armata  Unregelmäßigkeiten.  Antennenbasis  mit  2 — 3,  Kopfhinterrand 
(anscheinend  immer)  mit  je  2,  Th.  I  mit  0,  Th.  II  im  Ganzen  2,  Th.  III 
4;  Abdomen  I  4,  II  4,  III  2,  IV  4,  V  4—6,  VI  0.  Außerdem  regel- 
mäßig auf  der  Ventralseite  des  Kopfes  seitlich  der  Mittellinie  je 
1  Pseudocelle  5. 

Antennalorgan  besteht  aus  5  Kegelborsten  mit  den  dazu  gehörigen 
5  Schutzhaaren. 

Behaarung  durchweg  kürzer  als  bei  armata,  gegen  das  Ende  des 
Abdomen  etwas  länger. 

Furca^  an  dem  proximalen  Ende  von  Abomen  IV,  bestehend  aus 
dem  sehr  kurzen,  nicht  vom  Hinterleibssegment  abgegliederten  Manu- 


*  Vielleicht  ■wird  man  später  genöthigt  sein,  nach  Auffindung  von  Zwischen- 
formen  Mesaphorura  mit  Stenaphorura  zu  vereinigen,  was  augenblicklich  meiner 
Ansieht  nach  noch  nicht  angeht. 

5  Diese  2  ventralen  Pseudocellen  am  Kopfe  finden  sich,  so  weit  meine  Funde 
reichen,  bei  fast  sämtntlichen  Aphorttra- Arten,  und  es  ist  mir  unbegreiflich ,  wie 
S  chaffer  sie  bei  Aph.  armata  etc.,  die  er  sehr  genau  untersucht  haben  will,  hat 
übersehen  können.  Ich  konnte  sie  auch  bei  einer  im  vergangenen  Frühjahr  bei  Ca- 
tania in  Sicilien  gesammelten,  tief  blau  pigmentierten  ^pÄorwra- Art  feststellen. 
Sie  scheinen  Aph.  tuherculata  Moniez  zu  fehlen,  die  auch  sonst  im  Bau  der  Pseudo- 
celle abweicht. 

6  Eine  ähnliche  Furca  scheint  auch  Schaff  er  schon  bei  Aphoruren  beobachtet 
zu  haben,  wenigstens  besagt  dies  die  Anmerkung,  die  er  zur  Familiendiagnose  der 
Aphorudidae  A.  D.  Mac  G.  in  »  Coli embola  des  Bismarck-Archipels«  giebt.  Doch  ist 
dieser  Angabe  nichts  Specielleres  zu  entnehmen.  Von  anderen  Collembolenforschern 
ist  mir  aus  der  Litteratur  keine  derartige  Beobachtung  bekannt  geworden. 

1* 


brium,  den  beiden  kurzen  und  dicken  Dentés'',  an  deren  Spitze 
sich  die  Mucrones,  die  nicht  abgegliedert  sind,  noch  erkenen  lassen, 
und  dem,  am  distalen  Ende  von  Abd.  Ill  befindlichen,  aus  2  getrenn- 
ten Höckern  gebildeten  Tenaculum^.  Deus  mit  3 — 4  starken  Horsten. 

Durchschnittlich  etwas  kleiner  als  armata,  bis  VJ^  mm. 

Es  sind  mir  ganz  junge  wie  ausgewachsene  Thiere  bekannt,  die 
von  Bremen  (Garten  unter  Holz)  und  Marburg  i./Hessen  (viele  Fund- 
stellen in  Wäldern)  stammen. 

in.    Aphorura  quadrituberculata  spec.  nov. 

Antennen  kürzer  als  der  Kopf,  cylindrisch,  dick;  I  kleiner  als  II, 
III  und  IV  fast  gleich  lang,  länger  als  II;  IV  sehr  dick,  an  der  Spitze 
kolbig. 

Antennalorgan  aus  5  ziemlich  schmalen  Kegelborsten  nebst  den 
5  Schutzhaaren  bestehend. 

Vertheilung  der  Peudocellen:  Antennenbasis  3,  die  beiden  in- 
neren nahe  bei  einander,  mit  der  3.  äußeren  ein  stumpfes  Dreieck 
bildend;  Kopfhinterrand  jederseits  2 — 2,  Thorax  I,  im  Ganzen  4  —  6, 
II  6—9,  III  6—8;  Abdomen  1  6,  II  6—8,  111  6,  IV  6,  V  6,  VI  0;  Ven- 
tralseite des  Kopfes  mit  2. 

Postantennalorgan  aus  nur  4  Tuberkeln  bestehend,  die  —  fast  ge- 
nau wie  bei  vielen  Achorutes-Axien  —  im  Kreise  angeordnet  sind;  an 
beiden  Enden  von  einer  starken  Borste  geschützt. 

Obere  Klaue  ohne  Innen-  und  Außenzahn.  Untere  Klaue  kaum 
halb  so  lang  als  die  obere,  am  Grunde  lappenförmig  verbreitert.  Tibien 
ohne  Keulenhaare. 

Analdornen  annähernd  von  der  Größe  der  oberen  Klaue,  schwach 
gebogen,  ohne  Analpapillen. 


'  Die  beiden  das  primitive  Tenaculum  vorstellenden  Höcker  sind  —  vrie  die 
Rami  des  Tenaculums  bei  den  mit  normaler  Furca  ausgestatteten  Formen  —  an  der 
Außenseite  zum  Zwecke  des  Festhaltens  der  furcalen  Dentés  gekerbt  und  zweifellos 
als  den  genannten  Ramis  gleichwerthig,  homolog  zu  betrachten.  Wenn  es  weiter 
richtig  ist,  daß  die  Dentés  der  Furca  die  auf  einem  unpaaren  Wulst  (später  = 
Manubrium)  hervorgehobenen,  den  Styli  der  Sj'mphylen ,  Thysanuren  und  anderer 
Insecten  (z.  B.  Orthopteren)  homologen  Abdominalanhänge  sind,  so  dürften  in  glei- 
cher Weise  wohl  die  Rami  des  Tenaculums,  die  ursprünglich  von  einander  getrennt 
—  wie  die  genannte  Styli  —  entstehen  (cf.  Aphorura  furcifira  n.  sp.),  später  Hand 
in  Hand  mit  der  Umbildung  der  am  folgenden  Abdominalsegment  inserierten  Styli 
zu  den  furcalen  Dentés,  nach  einer  gegenseitigen  Näherung  auf  einem  unpaaren 
Wulst  [=  corpus  hamuli  Tullbg.),  der  bei  den  Sminthuridae  eine  bedeutende  relative 
Größe  erreichen  kann,  emporgehoben  sein.  Wir  hätten  dann  bei  den  typisch  en 
Collembolen  nicht  1  Paar  (an  Abdomen  IV,  durch  Verschiebung  auch  wohlan 
Abd.  V),  vielmehr  noch  2  Paar  (anlV  undHI)  secundär  umgewandelter  Styli 
zu  verzeichnen. 

Hieraus  würde  sich  weiter  eine  Umänderung  der  termini  technici  ergeben,  in 
der  Weise,  daß  die  homologen  Theile  gleiehbenannt  werden. 


Furca  entweder  (bei  jungen  Thieren)  gänzlich  fehlend  oder  (wie 
bei  ausgewachsenen  Aph.  armata  ç^  und  Ç)  durch  eine  Chitinfalte 
am  proximalen  Ende  von  Abdomen  IV  (=  Manubrium)  angedeutet. 

Behaarung  kurz,  verstreut  finden  sich  etwas  längere  Haare,  na- 
mentlich auf  Abdomen  VI. 

Hautkörner  verschieden  groß  ;  so  an  den  proximalen  Hälften  von 
Antenne  II,  III  und  an  der  Antennenbasis  kleiner  als  an  den  meisten 
anderen  Körperstellen;  besonders  groß  sind  die  Granula  am  Ende  von 
Abdomen  VI. 

Länge  bis  ca.  1  mm.  Gefunden  in  8  Exemplaren  bei  Verden 
a./d.  Aller. 

IV.  Zur  Systematik  der  Collemhola  Lubb. 

Nicht  allein  die  Auffindung  einer  furcatragenden  ApTiorura, 
sondern  eine  Reihe  anderer  systematisch  wichtiger  Thatsachen  zwingt 
mich,  die  alte  Systematik  der  Collemhola  Lubb.  einer  eingehenden 
Prüfung  zu  unterziehen,  deren  Hauptresultate  ich  hier  in  Kürze  wie- 
dergeben möchte. 

Kurz  nach  Absendung  meines  Manuscriptes  über  die  deutschen 
Sminthuriden  (diese  Zeitschrift,  Bd.  XXIII,  No.  630)  war  mir  bereits 
klar  geworden,  daß  die  Collemhola  in  2  gut  gesonderte  Unterordnungen 
zerfallen:  1)  in  die  Arthropleona  mihi,  die  durch  das  in  6  Segmente 
gegliederte  Abdomen  ausgezeichnet  sind;  2)  in  die Symphypleoîia  mihi, 
bei  denen  die  Hinterleibssegmente  theilweise  mehr  oder  minder  voll- 
ständig unter  einander  verwachsen  sind.  Diese  Neuauffassung  des 
Systems  erhebt  die  alte  Familie  der  Sminthuridae  Tullb.  zu  einer 
Unterordnung,  und  es  ist  somit  auch  wohl  richtiger,  wenn  ich  die  in 
meiner  citierten  Mittheilung  aufgestellten  Unterfamilien  der  Sminthu- 
ridae }eizt  als  Familien  auffasse,  indem  à\e  Sminthurini  vaihx  àeu  Smin- 
thuridae Tullb.  gleichzusetzen,  die  Megalothoracini  mihi  als  Megalotho- 
racidae  mihi  zu  bezeichnen  wären §.    Ofienbar  sind  wohl  die  Arthro- 


8  Da  ich  leider  in  Folge  eines  Mißverständnisses  von  meiner  ersten  Mitthei- 
lung  keine  Correctur  erhalten  hatte,  so  war  es  mir  nicht  ermöglicht,  diese  Ände- 
rungen bereits  an  jener  Stelle  vorzunehmen.    Aus  demselben  Grunde  mußte  ich 
leider  auch   einige  Irrthümer  unverbessert  bestehen   lassen,  die  z.  Th.  auf  einer  in 
Folge  wiederholter  Nachuntersuchung  geänderten  Auffassung  meinerseits,  z.  Th. 
auf  Versehen  bei  der  Niederschrift  meines  Manuscriptes  beruhen.   Ich  sehe  mich 
daher  genöthigt,  nachträglich  dieselben  richtig  zu  stellen. 
Zu  lesen  ist  auf 
p.  610,  Zeile  2 — 3  von  oben:  »Antenne  III  an  dem  distalen  Ende  mit  2  dicht  neben 
einander  liegenden ,   kurzen,   dem    Chitin    meist    eng    an  geschmiegten 
Borsten«.   Die  Angabe  einer  Grube  beruht  auf  einer  Täuschung. 
Zeile  6  von  oben:  »Haut  granuliert  oder  gefeldert,  bisweilen  beides  zu- 
gleich «. 
Zeile  17  von  oben:  »xAn  den  Seiten  des  Abdomen  3 — 5  Setae  sensuales«. 


6 

pleona  die  ursprünglicheren  Formen ,  was  sich  auch  in  einer  Reihe 
anderer  Merkmale  ausspricht,  worauf  ich  hier  jedoch  nicht  eingehen 
kann.  Die  Symphypleona  in  ihrer  heutigen  Gestalt  stehen  ihnen  als 
einheitliche  Gruppe  gegenüber,  sie  lassen  sich  aber  unschwer  auf  For- 
men zurückführen,  die  den  jetzigen  Arthropleona  ähnlich  waren.  Die 
geradlinige  Weiterentwicklung  dieser  Formen  [Protocollemhola]  ergab 
die  genannten  Arthroplena ^  während  sich  die  Symphypleona  durch 
seitliche  Abzweigung  ausgebildet  haben.  Eine  Reihe  ursprünglicher 
Charactere  haben  die  Megalothoracidae  CB.  unter  ihnen  noch  bewahrt, 
während  die  Sminthuridae  Tullb.,  vor  Allem  Smintliurus  Latr.  subgen. 
Eusminthurus  CB.  und  Papirius  Lubb.  die  stärkste  Umbildung  er- 
fahren haben. 

Heute  kommt  es  mir  nun  darauf  an,  die  systematische  Berech- 
tigung der  3  Familien  àex  Arihropleoiia:  Der  Aphoruridae  A.  D.  MacG. 
der  Poduridae  Toem.  und  der  Entomohryidae  Toem.  des  Näheren  zu 
erörtern. 

Vor  Allem  ist  es  die  Aufstellung  der  Familie  der  Ajohoruridae  A. 
D.  Mac.G.  gewesen,  die  dem  alten  System  den  Stempel  der  Künstlich- 
keit aufdrückt.  Sie  ist  characterisiert  worden  durch  das  Fehlen  der 
FuTca^  und  den  3  Familien  der  Poduridae  Toem.,  Entomohryidae  Toem, 
und  Sminthuridae  Tullb.  als  gleichwerthig  gegenübergestellt.  Meine 
weiteren  Ausführungen  sollen  nun  zeigen,  wie  ungeeignet  eine  Ein- 
theilung  in  Formen  mit  und  solche  ohne  Furca  ist,  zumal  auf  diese 
Weise  Vertreter  von  nicht  weniger  als  3  verschiedenen  Unterfamilien 
mit  einander  vereinigt  sind,  daß  also  die  Formen  ohne  Furca  poly- 
phyletischen  Ursprunges  sind. 

Was  zunächst  die  Trennung  in  Aphoruridae  ohne  und  Poduridae 

p.  611,  Zeile  1  von  oben:  »minor  (V)  mit  0 — 2  ...  (0  bei  S.  Luhbockii  Tullb., 

1  bei  Eusminthurus  mihi  außer  S.  pumilis  Krb.  mit  (2,  2  bei  Stninthurides 

mihi.)« 

Zeile  13 — 15  von  oben  ist  analog  nach  p.  610,  Zeile  2 — 3  umzuändern. 

Zeile  14  von  unten:  »Antenne  des  (J  .  .  .«  (IV  ist  zu  streichen). 

Zeile  3/4  -        -        Der  Satz:  »Mucronalborstc  fehlt«  gehört  zu  1)  und 

nicht  zu  ß). 
p.  616,   Zeile  2  von  oben:  »Antenne  des  (5  •  •  •  (IV  ist  zu  streichen;  cf.  p.  611, 

Zeile  14  V.  u.) 

Zeile  7/8  von  oben:  »Mucronalborste  vorhanden«. 
9  In  seiner  Arbeit  über  die  Collembolen  des  Bismarck-Archipels  hat 
Seh  äff  er  diesen  Unterschied  noch  dahin  präcisiert,  daß  die  Aphoruridae  die  Gat- 
tungen ohne  und  solche  mit  reducierter  Furca,  die  nicht  in  Manubrium,  Dentés  und 
Mucrones  gegliedert  ist,  umfasse,  während  die  Poduridae  die  übrigen  Gattungen  mit 
normaler  oder  halb  reducierter  Furca  enthalten  sollen.  Die  reducierte  Furca  giebt 
er  für  einige  .^^Äorwra- Arten  (ohne  nähere  Bezeichnung)  an,  es  müssen  ihm  also  be- 
reits Arten  des  betr.  Genus  mit  und  ohne  Furca  bekannt  gewesen  sein.  Diese  That- 
sache  genügte  Schäffer  aber  augenscheinlich  nicht,  die  "Wiedervereinigung  der 
Aphoruridae  und  Poduridae  in  eine  Familie  [Achorutidae)  zu  veranlassen. 


mit  Furca  anlangt,  so  lelirt  uns  schon  ein  flüchtiger  Überblick  über 
die  verschiedenen  Gattungen  und  Arten  dieser  Familien,  daß  sie  ge- 
zwungen und  künstlich  ist.  Das  Fehlen  der  Springgabel  ist,  wo  es  zu 
verzeichnen  ist,  eine  secundäre  Erscheinung.  Für  ^wwnV/a  Laboulb. 
hat  es  durch  die  Untersuchung  der  embryonalen  Entwicklung  Ry  de  r  ^^ 
nachgewiesen,  für  Aphorura  deuten  Formen  wie  Aph.furcifera  n.  sp., 
Aph.  tuberculata  (Mon.),  armata  TuUb.  und  andere  darauf  hin,  daß  sie 
von  furcatragenden  Gattungen  abzuleiten  sind.  Endlich  sind  die 
interessanten  Gattungen:  Friesea  D.  T.  (=  Triaena  TuUb.),  Schäfferia 
Absalon,  Polyacanthella  SchäfFer,  wie  auch  gewisse,  von  Krausbauer 
entdeckte  Colonien  von  Achorutes  Schötti  Reut,  heranzuziehen,  die 
allerdings  noch  im  Besitze  einer  Furca  sind,  die  sich  aber  auf  der  Rück- 
bildung befindet,  indem  hier  mindestens  der  Mucro  nicht  mehr  zur 
Ausbildung  gelangt.  Die  letzten  Formen  dürfen  wir  wohl  ohne  Zweifel 
als  Bindeglieder  der  furcatragenden  Achorutes-'di\nA\chei\  und  der  die 
Furca  entbehrenden  Gattungen  wie  Anurida  etc.  und  Aphorura  etc. 
auffassen.  Wenn  aber  ein  allmählicher  Übergang  von  der  einen 
Gruppe  in  die  andere  in  der  angegebenen  Weise  statthat,  so  ist  damit 
der  systematische  Werth  der  betreffenden  Eintheilung  hinfällig  ge- 
worden. 

So  ist  es  denn  wohl  angebracht,  alle  hierher  gehörigen  Gattungen 
wieder  in  der  Tullberg' sehen  Familie  der  Lipuridae  zu  vereinen, 
für  die  ich  —  da  der  Name  Lipura  Burm.  nicht  mehr  zu  gebrauchen 
ist,  ferner  die  Einführung  des  Tömö  s  vary 'sehen  Namens  Podu- 
ridae  in  verändertem  Sinne  Verwirrungen  im  Gefolge  haben  könnte, 
und  schließlich  überhaupt  die  einzige  Art  des  Genus  Podura  L.  in 
keiner  Weise  einen  typischen  Vertreter  der  Familie  repräsentiert,  — 
den  Namen  Achorutidae  vorschlagen  möchte. 

Fragen  wir  uns  nun,  wie  die  Familie  der  Achorutidae  sich  gegen 
die  Entomohryidae  Toem.  abgrenzen  läßt.  Als  Hauptunterschied  ist 
von  Seh  äffer  die  Insertion  der  Furca  bei  den  Achorutidae  an  Ab- 
domen IV ,  bei  den  Entomohryidae  an  Abdomen  V  des  öftern  ange- 
geben worden,  wobei  er  aber  nothgedrungen  für  die  letzteren  einen 
Zusatz  dahin  machen  mußte,  daß  auch  in  dieser  Familie  Arten  mit  an 
Abdomen  IV  befestigter  Furca  vorkommen.  Dieser  Unterschied  ist 
nun  schon  aus  dem  letztgenannten  Grunde  nicht  principiell;  denn 
einige  Isotoma  Bourl. -Arten  (z.  B.  minuta  TuUb.,  clavata  Schaff., ^me- 
tarialiVkWh.^  quadri- una.  sexoculata  Tullb.,  «te^waZes  Willem,  tenebri- 
cola  Willem)  weisen  einmal  darauf  hin,  daß  normaler  Weise  die  Furca 
bei  allen  Collembola,  also  auch  bei  den  Entomohryidae  (cf.   auch  die 


Ryder,  J.,  The  development  of  Anurida  etc.  —  Amer.  Naturalist,  1886. 


8 

Symphypleona)  an  der  Ventralseite  von  Abd.  IV  inseriert  war,  daß 
ferner  nicht  die  wenigen  Isotomen  eine  Ausnahme  von  der  Regel  dar- 
stellen, sondern  vielmehr  die  große  Gruppe  der  übrigen  Entomobryidae 
als  solche  aufzufassen  ist.  Diese  Annahme  wird  auch  noch  dadurch 
bekräftigt,  was  Lubbock ii  schon  in  den  70er  Jahren  beschrieben 
und  Willem '2  neuerdings  wieder  betont  hat,  und  was  an  Totalprae- 
paraten  leicht  zu  sehen  ist,  daß  die  Muskeln,  die  zur  Bewegung  der 
Furca  (am  Manubrium  befestigt)  dienen,  ihre  Ursprungsstelle  nicht  in 
Abd.  V,  sondern,  wie  in  allen  anderen  Fällen  in  der  Höhlung  des 
Abd.  IV  besitzen.  Hieraus  ergiebt  sich,  daß  die  (scheinbare)  verschie- 
dene Insertion  der  Furca  nicht  zur  Characterisierung  der  beiden  Fa- 
milien in  erster  Linie  in  Betracht  kommen  kann. 

Ein  wichtigerer  Unterschied  zwischen  den  Achorutidae  und  En- 
tomobryidae besteht  in  dem  Bau  der  äußerlich  sichtbaren  Theile  des 
sogenannten  Postantennalorgans  (Geruchsorgans).  Dieses 
Organ  ist  von  den  Systematikern  bisher  nur  für  àie  AcJiorutidae  und 
Isotomini  der  Entomobryidae  angegeben  worden,  während  es  den  Smin- 
thuriden  und  den  übrigen  Gruppen  der  Entomobryidae  fehlen  sollte. 
Zuerst  hat  nun  Willem  ^^  in  einer  kurzen  Mittheilung  über  die  Augen 
und  Postanten nalorgane  der  Collembolen  darauf  aufmerksam  gemacht, 
daß  es  in  allen  Gruppen  der  Collembola^  so  auch  bei  den  Sminthuriden 
entwickelt  ist,  welche  Angabe  ich  nur  bestätigen  kann.  Doch  treten 
hier  keine  besonderen  äußeren  Bildungen  auf,  die  von  systematischem 
Interesse  sind,  weshalb  es  auch  so  lange  Zeit  bei  jenen  Formen  über- 
sehen wurde  ^^.  Dies  ist  für  die  Achorutidae  z.  B.  auch  bei  Podura 
aquatica  L.  und  Friesea  mirabilis  (Tullb.)  D.  T.  der  Fall,  wo  das  Organ 
äußerlich  nur  an  einer  mäßig  tiefen  Grube  zwischen  Antennenbasis 
und  Augenfleck  ^ei  Friesea  dicht  vor  dem  Augenfleck),  die  eine  stark 
verdünnte  Chitinfalte  darstellt,  zu  erkennen  ist,  wie  dies  unabhängig 
von  V.  Willem,  der  Podura  untersuchte,  für  die  genannten  Arten 
auch  von  Krausbauerund  mir  constatiert  wurde. 


*i  Lubbock,  J.  Notes  on  the  Tysanura —  Part.  IV.  — Transact.  Linn.  Soc, 
VoLXXVIL 

12  Willem,  v.,  deux  formes  nouvelles  dlsotomiens:  Isot.  stagnalis  et  Isot. 
tenebricola.  Annales  de  la  Société  Entomologique  de  Belgique,  Tome  XLIV.    1900. 

13  Willem,  V.,  les  yeux  et  les  organes  post-antennaires  des  CoUemboIes. 
Annal,  de  la  Soc.  Entom.  de  Belgique.  Tome  XLI.  1897.  An  dieser  Stelle  weist  der 
Autor  auch  auf  die  Homologie  des  Postantennalorgans  der  Collembola  mit  dem 
Tömösvary' sehen  Organ  von  Lithohius  und  Scutigera  hin.  [cf.  V.  Willem: 
l'organe  de  Toemoesvary  de  Lithobius  forficatus.  Bulletin  des  séances  de  la  Société 
royale  Malacologique  de  Belgique.   Tome  XXVII,  1S92.] 

1*  Der  innere  Bau  des  Organs  ist  vornehmlich  durch  das  Vorhandensein  einer 
oder  mehrerer  Neuro-epithelialzellen,  die  durch  einen  eigenen  bisweilen  sehr  starken 
Nervenstrang  mit  dem  Ganglion  Bupra-oesophageale  in  directer  Verbindung  stehen, 
characterisiert. 


9 

Systematisch  werthvoll  ist  nun,  daß  bei  2  —  bereits  erwähnten 
—  Gruppen,  der  Familie  der  Achorutidae  und  der  Unterfamilie  Iso- 
tominiy  äußerliche  Nebenbildungen  auftreten  können.  Diese  bestehen 
bei  den  Achorutidae  aus  kreis-  oder  ellipsenförmig  angeordneten,  aus 
einfachen  Chitinhöckern  umgewandelten,  sehr  dünnhäutigen,  mit 
Protoplasma  erfüllten  Tuberkeln,  die  von  rundlicher  bis  lang- 
schmaler  Gestalt  sein  können  und  seitlich  stets  unter  einander  in  Ver- 
bindung stehen  (nicht  wie  S  chaffer  sagt:  »Postantennalorgan  aus 
getrennten  Höckern  (f  bestehend).  Die  Anzahl  der  Tuberkeln  ist  sehr 
variabel,  sogar  innerhalb  einer  Art,  um  so  mehr,  je  größer  die  Durch- 
schnittszahl derselben  ist:  bei  Achorutes  [Euachorutes  mihi)  purpuras- 
cens  Lubb.  4 — 5,  bei  Achorutes  [Schöttella)  parvulus  (Schäflfer)  mihi 
6 — 7,  Pseudachorutes  dubius  Krausbauer  13 — 18,  Aphorura  armata 
TuUb.  23 — 32,  Mesaphorura  Kraushaueri  mihi  40 — 50,  Stenaphorura 
iapygiformis  Absalon  80 — 100  etc. 

Bei  den  Isotomini  ist  die  einfach  ausgebildete  Sinnesgrube  von 
einer  leistenartigen  Chitinverdickung  (die  von  Schaffe r  für  das  Post- 
antennalorgan selbst  ausgegeben  ist)  gegen  die  umgebenden  Kopf- 
partien abgegrenzt.  Wie  bei  den  Achorutidae  jede  Art  eine  constante 
Durchschnittszahl  der  Tuberkeln  aufweist,  ist  bei  den  Isotomini  die 
Größe  und  Gestalt  der  umgrenzenden  Chitinleiste  zur  Feststellung  der 
Species  sehr  wichtig. 

Die  angegebenen  DiiFerenzen  im  Bau  der  äußeren  Partien  des 
Postantennalorgans  zwischen  Achorutidae  und  Isotomini  sind  nun 
meiner  Ansicht  nach  systematisch  von  höherer  Bedeutung  als  manche 
anderen  Unterschiede;  zumal  noch  Unterschiede  in  der  Gestalt  des 
ganzen  Körpers  und  (so  weit  ich  bis  jetzt  übersehen  kann)  im  Bau  der 
Chitinsculpturen  hinzukommen,  lassen  sie  sich  zur  Trennung  der  Gat- 
tungen sehr  gut  verwerthen.  Aus  diesem  Grunde  sind  aber  die  Gat- 
tungen :  Anurophorus  Nie.  und  Tetracanthella  Schott,  den  Isotomini 
Schäffer  zuzurechnen. 

Hinzu  kommt  noch  der  Unterschied  in  der  äußeren  Gestalt  des 
Chitinpanzers.  Die  Achorutidae  zeichnen  sich  durch  die  mehr  oder 
minder  auffallende  Körnelung  ihres  Körpers  aus,  die  den  Entomo- 
hryidae  ganz  fremd  zu  sein  scheint.  Hier  begegnen  wir  vielmehr  bald 
deutlichen,  bald  sehr  schwer  wahrnehmbaren  Leistchen,  die  in  Form 
eines  Netzwerkes  den  ganzen  Körper  überziehen.  Diese  letztere  Chitin- 
sculptur  findet  sich  nun  auch  bei  Anurophorus  sehr  gut  ausgep lägt, 
und  wahrscheinlich  auch  bei  Tetracanthella  Schtt.  ^^,  was  doch  auf  die 
Verwandtschaft  mit  den  Isotomen  hindeutet. 


1Ô  Schott  erwähnt  in  seiner  Beschreibung  (in:  zur  Systematik  u.  Verbreitung 
palaearktischer  CoUembola,  1893)  nirgends  eine  Körnelung  des  Chitins,  die  demnach 


10 

Zuletzt  möchte  icli  noch  die  Körpergestalt  in's  Auge  fassen,  die 
bei  den  Achorutiden  zumeist  plump,  oft  etwas  dorsoventral  abgeplattet 
erscheint,  während  die  Entomobryidae  meist  gestreckte,  stark  cylin- 
drische  oder  lateral  zusammengedrückte  selten  dorsoventral  abgeplattete 
Formen  repräsentieren.  Das  1.  Thoracalsegment  ist  bei  den  Achoru- 
tiden deutlich  vom  Rücken  aus  zu  erkennen ,  bei  der  anderen  Familie 
dagegen  selten,  meist  in  den  dorsalen  Partien  rückgebildet.  Nach  den 
letzten  Eigenschaften  gehören  Anurophorus  wie  Tetracanthella^^  eben- 
falls zu  den  Isotomen. 

Hiermit  sind  die  Characteristica  der  Gruppen  nicht  erschöpft, 
aber  es  ist  hier  nicht  der  geeignete  Ort,  weiter  auf  speciellere  Unter- 
schiede etc.  einzugehen.  Doch  möchte  ich  zur  Eintheilung  der  Acho- 
rutidae  in  Aphoruren  und  Achoruten  und  zur  Verwandtschaft  der  To- 
mocerini  SchäfFer  noch  einige  Worte  hinzufügen. 

Die  Aphoruren  stimmen  in  den  wesentlichen  Merkmalen  ganz  mit 
den  Achoruten  überein  ;  Unterschiede  finden  sich  im  Bau  des  Anten- 
nalorgans  und  der  sogenannten  »Pseudocellen«,  die  den  Achoruten 
stets  fehlen.  Aber  ich  glaube,  daß  wirklich  stichhaltig  das  letzte  Mo- 
ment ist,  woraufhin  ich  die  Achorutidae  in  die  beiden  Unterfamilien 
der  Aphorurini  und  Achorutini  zerlegen  möchte. 

Die  Tomocerini  sind  von  S  chaffer  als  3.  Familie  der  Entomo- 
bryidae bezeichnet  worden,  auch  noch  in  seiner  letzten  Arbeit  über 
»Württembergische  Collembola<i^  obwohl  derselbe  hier  Gelegenheit 
hatte,  einige  Jugendstadien  von  Tomocerus  vulgaris  TuUb.  zu  unter- 
suchen. An  dieser  Stelle  möchte  ich  nur  kurz  hervorheben,  daß  die 
ausgewachsenen  Tomoceri  dadurch  characterisiert  sind,  daß  bei  ihnen 
Abdomen  III  bedeutend  länger  ist  als  Abd.  IV,  und  ferner  die  beiden 
letzten  Glieder  der  Antenne  (III  und  IV)  geringelt  sind,  III  um  ein 

•wirklich  fehlt.  Daraus  möchte  ich  aber  weiter  entnehmen,  daß  hier  im  Gegentheil 
ein  Leistenwerk  ausgebildet  ist,  das  —  wie  bei  vielen  Isotomen  etc.  —  so  zart  ist, 
daß  man  es  nur  bei  stärksten  Vergrößerungen  erkennen  kann. 

16  fqj.  Tetracanthella  ist  noch  zur  Befestigung  des  Gesagten  anzuführen,  daß 
die  Furca  an  Abdomen  V  inseriert  ist,  ein  Factum,  das  —  im  Einklänge  mit  der  Fami- 
liendiagnoae  S  chaffer's  —  den  Achorutiden  fremd  ist.  Immerhin  weist  aber  die 
fragliche  Gattung  durch  die  Ausbildung  von  Analdornen  Beziehungen  zu  den  Acho- 
rutiden auf,  was  ebenfalls  durch  die  Entwicklung  eines  Fühlkolbens  an  der  Spitze 
von  Antenne  IV  für  Anurophorus  Nie.  gilt.  Je  nachdem  man  dem  einen  oder  anderen 
Merkmal  die  Prävalenz  giebt,  wird  man  die  Gattungen  den  Achorutidae  oder  den 
Isotomini  zuzuzählen  haben.  Phylogenetisch  sind  nun  gerade  solche  Formen  von 
besonderem  Interesse.  In  diesem  Falle  speciell  lassen  sie  uns  erkennen,  daß  sich 
(vermuthlich)  die  heutigen  Achorutidae  und  Isotomini  (und  somit  auch  die  Entomo- 
bryiden)  von  gleichen  Vorfahren  aus  entwickelt  haben.  An  der  Wurzel  hängen 
die  beiden  genannten  Gruppen  mit  einander  zusammen;  aus  ihr  entstanden  2  Haupt- 
stämme (die  ^cÄorw^m«  und  Zsofomim"),  von  denen  einer  eine  einmalige  Spaltung  er- 
fuhr, die  zur  Bildung  àer  Aphorurini  führte,  der  andere  dagegen  eine  doppelte, 
die  erst  den  Entomohryini  und  später  den  Tomocerini  ihre  Entstehung  gab. 


11 

Mehrfaches  länger  als  IV.  Junge  Stadien  von  Tomocerus  zeigen  nun 
weder  die  Längenunterschiede  der  Antennenglieder  III  und  IV  noch 
die  der  Ahdominalglieder  III  und  IV  und  ähneln  somit  den  Isotomen, 
wie  auch  in  der  Gestalt  der  tibialen  Keulenhaare,  was  schon  von 
Schäffer  hervorgehoben  wurde.  Ganz  jungen  Individuen  fehlt  auch 
die  Eingelung  der  Antenne  III  und  vielleicht  ist  dies  in  noch  früheren 
Stadien  mit  Ant.  IV  der  Fall.  Alle  diese  Thatsachen  deuten  auf  die 
nahe  Verwandtschaft  der  Isotomini  und  Tomocerini  hin,  zumal,  was  die 
Längenunterschiede  von  Abdomen  III  und  IV  anlangt,  auch  bei /sodoma 
bisweilen  die  Tendenz  zur  Vergrößerung  von  Abd.  III  zu  beobachten 
ist,  entgegengesetzt  zu  den  Entomohryitn  Schäffer,  wo  Abdomen  IV 
länger  geworden  ist  als  III,  was  jedoch  an  jungen  Thieren  ebenfalls 
nicht  der  Fall  zu  sein  scheint,  wie  ich  bald  noch  des  Näheren  zu  be- 
schreiben hoffe.  Sehr  wichtig  ist  ferner  der  Bau  der  oberen  Klaue. 
Hierin  stimmen  die  Tomocerini  vollkommen  im  Princip  mit  den  Iso- 
tomini überein,  indem  die  Innenlamelle,  resp.  -kante  von  der  Basis 
bis  zur  Spitze  einfach,  d.  h.  ungetheilt  ist  und  mit  vor-,  resp.  hinter 
einander  liegenden  Zähnen  bewaffnet  sein  kann.  Andere  Verhältnisse 
zeigt  die  Innenkante  der  oberen  Klaue  der  Entomohryini,  indem  die- 
selbe hier  (bei  allen  Formen,  welche  ich  zu  untersuchen  Gelegenheit 
hatte)  in  dem  der  Basis  nahe  liegenden  Theile  gespalten  ist,  d.  h. 
basalwärts  aus  2  parallelen  Lamellen,  die  sich  ungefähr  am  Ende  des 
ersten  Drittels  der  oberen  Klaue  zu  einer  unpaaren  Lamelle  vereinigen, 
besteht  1^ 


"  Diesen  Bau  der  Innenlamelle  der  oberen  Klaue  erkennt  man  meist  an  dem 
Vorhandensein  von  2  neben  einander  liegenden  Zähnen.  Nur  bei  einer  Gattung 
[Cyphoderus  Nie.)  ist  nur  auf  der  inneren  der  beiden  basalen  Innenlamellen  ein 
großer  Zahn  entwickelt,  der  auf  der  äußeren  fehlt. 

Nebenbei  sei  es  mir  hier  auch  gestattet,  die  Systematik  der  Entomohryini 
Schäffer  einer  Revision  zu  unterziehen.  Ich  wiU  hier  nur  kurz  hervorheben,  daß 
die  Schäffer'sche  Eintheilung  in  nPilosaen  und  »  Squamosae« ,  wenn  auch  von 
nicht  zu  verkennendem  großen  praktischen  Nutzen,  doch  als  künstlich  von  unter- 
geordnetem wissenschaftlichen  Werthe  ist.  Es  zerfallen  die  Entomohryini  vielmehr 
in  2  natürliche  Gruppen,  von  denen  die  eine  eine  Entomohrya-&hxi\\.c\ie,  die  andere 
eine  Lepidocyrtus-ei\\xAìc\ìe  Körpergestalt  besitzt,  wobei  sich  freilich  einige  schein- 
bare Abweichungen  constatieren  lassen,  so  Entomobrya  {Calistella)  superba  (Reuter) 
Krausb.,  Sira  [Lepidocyrtus)  pictus  (Schäffer)  mihi,  bisweilen  auch  Sira  pruni  (Nie.) 
yar. Buskii  Ijuhh.  eineiseits, Lepidocyrtus paradoxusUzel  andererseits,  indem  hier  das 
Mesonotum  stark  entwickelt  ist  und  bis  über  den  Kopf  vorragt. 

Zu  der  ersten  Gruppe  mit  cylindrischem  bis  dorsoventral  abgeplattetem  Körper 
gehören  die  Gattungen:  Corynothrix  TuUb.,  Entomobrya  Ronà&ni  {-{- Calistella  Rt.), 
Sira  Lubb.  und  Orchesella  Tempi,  (ferner  wohl  auch:  Paronella  Schott,  Lepidopho- 
rella  Schäffer,  Campylothorax  Schott,  Trichorypha  Schott). 

Zu  der  zweiten  Gruppe  mit  cylindrischem  bis  lateral  zusammengedrücktem 
Körper  gehören  die  Gattungen:  Cyphoderus  Nie,  Sinella  Brook,  Lepidocyrtus  Bourl., 
Pseudosinella  Schäffer,  Heteromurus  Wankel(-|-  Templetonia  Lubb.). 


12 

Die  Entomohryini  werden  sich  wohl  schon  früh  von  den  Isotomen 
abgezweigt  haben,  die  Verwandtschaft  der  jetzt  lebenden  Formen  mit 
den  letzteren  tritt  nicht  mehr  so  klar  hervor,  wie  bei  den  Tomocerini^ 
und  aus  diesem  Grunde  ist  es  wohl  besser,  die  letztere  an  2.  Stelle  zu 
setzen,  wenngleich  wir  uns  richtiger  die  Tomocerini  als  einen  linken, 
die  Entomohryini  als  einen  rechten  Zweig  (oder  umgekehrt)  der  Ifp- 
tomen  vorzustellen  haben. 

Nach  diesen  kurzen  Auseinandersetzungen  sei  es  mir  zum  Schluß 
gestattet,  eine  Familienübersicht  der  Arthropleona  zu  geben,  von  der 
ich  glauben  möchte,  daß  sie  allen  Anspruch  auf  ein  einigermaßen  na- 
türliches System  machen  kann.  In  diese  Übersicht  habe  ich  nur 
die  aus  Mittel-  und  Nordeuropa  bekannt  gewordenen  Gattungen  auf- 
genommen. 

Ordo  Collembola  Lubb. 

Subordo  Arthropleona  mihi. 

Abdomen  stets  in  6  Segmente  gegliedert,  die  niemals  unter  ein- 
ander verschmelzen.  Wie  bei  den  Symphypleona  findet  sich  an  der 
Ventralseite  von  Abdomen  I  der  Ventral  tubus,  hier  stets  mit  kurzen, 
sackförmigen  Taschen,  von  Abd,  III  das  Tenaculum,  von  Abd.  IV  bis 
V  die  Furca  (beide  Anhänge  sind  bei  verschiedenen  Formen  zum 
Theil  oder  völlig  reduciert),  von  Abd.  V  die  GeschlechtsöfFnung;  Ab- 
domen VI  trägt  den  Anus.    Tracheen  scheinen  gänzlich  zu  fehlen. 

Familie  Achorutidae  mihi. 

Körper  meist  plump,  oft  die  Oberfläche  stark  gefaltet  und  mit 
größeren  oder  kleineren  Höckern  ;  alle  Thoracalsegmente  vom  Rücken 
aus  deutlich  sichtbar.  Chitin  mehr  oder  minder  stark  gekörnt,  die 
einzelnen  Körner  meist  selbst  wieder  fein  granuliert;  Chitin  oft  von 
feinsten  Porencanälen  durchsetzt.  Behaaru n g  besteht  aus  einfachen, 
nicht  gewimperten,  spitzen  oder  am  Ende  keulig  verdickten  Borsten 
verschiedenster  Größe.  Antennen  4gliedrig,  kurz,  cylindrisch  bis 
kegelförmig,  die  Gliederung  oft  undeutlich,  an  der  Externseite  von 
Ant.  III  (distales  Ende)  oder  an  der  Spitze  von  Ant.  IV  ein  Tastorgan. 

Auf  die  feineren  Unterschiede  der  beiden  Gruppen  kann  ich  hier  leider  nicht 
eingehen,  was  ich  in  meiner  angekündigten  Arbeit  nachholen  werde.  Hervorheben 
•will  ich  nur  noch,  daß  die  Gattungen  mit  Schuppen  in  Folge  ihrer  verschiedenen 
Abstammung  2  ganz  verschiedene  Schuppenformen  bei  Gruppe  1  und  2  auf- 
weisen, indem  die  ersteren  [Sira,  Paronella  etc.)  an  dem  distalen  oder  an  beiden 
Enden  zugespitzte,  die  letzteren  ([Cyphoderus],  Lepidocyrtus ,  Pseudosinella  und 
Heteromurus)  an  beiden  Enden  mehr  oder  minder  abgerundete  Schuppen  tragen. 

Interessant  ist  ferner,  à&Q  Heteromurus  in  der  Jugend  viergli  edrige,  un- 
gering e  Ite  Antennen  besitzt,  wodurch  diese  Gattung  in  nächste  Verwandtschaft 
mit  Pseudosinella  und  Lepidocyrtus  tritt. 


13 

Postantennalorgan  meist  (immer?)  vorhanden,  häufig  mit  äußeren 
Nebenbildungen,  die  aus  kreis-  oder  ellipsenförmig  angeordneten,  ver- 
schieden gestalteten  Tuberkeln  bestehen.  Augen  vorhanden  oder 
fehlend,  in  der  Höchstzahl  15  Ommatidien  jederseits  [Podurhippus 
Mégnin).    Mundwerkzeuge  beißend  oder  saugend.    Tibien  stets 

1  gliederig,  Tarsen  mit  1 — 2  Klauen.  Furca  an  Abdomen  IV  oder 
ganz  fehlend  (in  letzterem  Falle  fehlt  auch  das  Tenaculum),  Dentés 
stets  1  gliederig.  Eine  eigentliche  Ventralrinne  (zur  Aufnahme  der 
Furca  während  der  Ruhe)  nicht  vorhanden.  Abdomen  II  dorsal  oft 
mit  Analdornen. 

Unterfamilie  :  ApJiorurini  mihi. 

Pseudocellen  stets  vorhanden,  in  verschiedener  Gestalt  auf- 
tretend. 

Am  distalen  Ende  von  Antenne  III  an  der  Externseite  ein  aus 
verschieden  gestalteten  Zäpfchen  wechselnder  Zahl  mit  den  dazu  ge- 
hörigen Schutzborsten  gebildetes  Antennalorgan;  Sinneskolben 
an  der  Spitze  von  Ant.  IV  fehlend  (immer?)  ;  Ant.  IV  oft  mit  gebogenen, 
stumpflichen  Sinneshaaren.  Augen  fehlen.  Mundwerkzeuge 
beißend.    Keulenhaare  an  den  Tibien  fehlen.    Tarsen  mit  1  bis 

2  Klauen.  Analdornen  0 — 4.  Pigment  meist  fehlend,  selten  vor- 
handen (blau). 

Hierher  die  Gattungen:  Aphorura  A.  D.  MacG.,  Mesaphorura 
gen.  nov.  und  Stenaphorura  Absalon. 

Unterfamilie  Achorutini  mihi. 

Pseudocellen  fehlen.  Spitze  von  Antenne  IV  mit  1  oder  meh- 
reren Sinneskolben  oder  -warzen  und  Sinneshaaren;  die  Rudimente 
des  Antennalorgans  der  Aphorurini  (Ant,  III)  finden  sich  in  Gestalt 
zweier  dicker ,  kurzer  Borsten  oder  kleiner  Höcker  bei  einigen  Gat- 
tungen. Augen  vorhanden  bis  fehlend.  Mundwerkzeuge  beißend 
oder  saugend.  Tibien  mit  oder  ohne  Keulenhaare,  Tarsen  mit 
1 — 2  Klauen.  Analdornen  0 — 7  (so  weit  bekannt).  Pigment  meist 
vorhanden,  blau-braun  oder  schwarz  ^^. 

Hierher  die  Gattungen:  Tetrodontophora  Reuter,  Podurhippus 
Mégnin,  Xennylla  Tullb.,  Schaff eria  Absalon,  Mesachorutes  Absalon, 
Achorutes  Tempi.  [-\-  Schöttella  Schäffer),  Anurida  Laboulb.,  Tullb., 
Friesea  D.  T.,  Pseudachorutes  Tullb.,  Neanura  A.  D.  Mac  G.,  Ptfdura  L. 


18  Bei  einigen  Gattungen  treten  noch  eigenthümliehe  monströse  Haarbildungen, 
dicke,  blattartig  verbreiterte  Borsten,  auf,  die  indes  auch  oft  fehlen:  so  bei  Acho- 
rutes, Pseudachorutes  und  Anurida  ;  vielleicht  finden  sie  sich  noch  anderweitig. 


14 


Familie:  E?itomohryidae  Tömösvary. 

Körper  meist  schlank,  cylindrisch  oder  lateral  zusammenge- 
drückt, selten  bei  einigen  Entomobryini  am  hinteren  Ende  dorsoven- 
tral  abgeplattet.  Hautfalten  und  Höcker  fehlen.  Chitin  nicht  ge- 
körnt, mit  einem  gröberen  bis  äußerst  zarten  Leistenwerk  versehen, 
Porencanäle  scheinen  zu  fehlen.  Behaarung  äußerst  mannigfach; 
neben  einfachen  treten  ein-  oder  vielreihig  gewimperte,  spitze  oder 
keulig  verdickte  Borsten,  an  den  Tibien  häufig  tutenförmige  Tast- 
haare auf;  außerdem  kommen  die  verschiedenartigsten  Schuppen  vor. 
Am  Abdomen  finden  sich  bisweilen  compliciert  gebaute  Setae  sensu- 
ales.  Antennen  4 — Ggliedrig,  dünn,  langgestreckt,  meist  länger  als 
der  Kopf,  oft  länger  als  der  ganze  Körper,  stets  deutlich  gegliedert, 
manchmal  secundär  geringelt.  Antennalorgane  fehlen  fast  ganz, 
nur  Anurophorus  besitzt  an  der  Spitze  von  Ant.  IV  einen  Sinnes- 
kolben. Postantennalorgan  äußerlich  nur  bei  den  Isotomini  zu 
erkennen,  als  eine  von  einer  Chitinleiste  umgrenzte  Sinnesgrube  er- 
scheinend. Augen  meist  vorhanden.  Mund  Werkzeuge  beißend. 
Tibien  ein-,  selten  zweitheilig,  mit  oder  ohne  Keulenhaare.  Tarsen 
mit  1 — 2  Klauen.  Furca  am  Abdomen  IV — V  oder  fehlend,  oft  sehr 
stark  entwickelt;  Dentés  ein-,  selten  zweitheilig.  Eine,  bisweilen 
tiefe,  Ventralrinne  ausgebildet  (bei  Anurophorus  läßt  sich  dieselbe 
noch  iindeutlich  nachweisen).  (Abdomen  VI  bisweilen  mit  Anal- 
dornen.)  Pigment  meist  kräftig  entwickelt,  sehr  verschiedenfarbig, 
mannigfache  Färbungen  und  Zeichnungen  hervorrufend. 

Unterfamilie  Isotomini  Schäffer  (ad  partem). 

Postantennalorgan  mit  den  angegebenen  äußeren  Merkmalen 
(diese  selten  fehlend:  z.  B.  Isotoma  minor  Schäffer).  Antennen 
viergliedrig.  Mesonotum  nicht  über  den  Kopf  vorragend.  (Schuppen 
fehlen.)  Tarsen  mit  1  —2  Klauen.  Innenkante  der  oberen  Klaue  ein- 
fach. Tibien  eingliedrig.  Furca  fehlend  oder  meist  vorhanden,  an 
Abdomen  IV — V.  Abdomen  III  so  lang  oder  wenig  länger  als  IV  *ö, 
0 — 4  Analdorne. 


19  Die  Zweigliedrigkeit  der  Tibien  und  furcalen  Dentés  ist  mir  nur  für  Tomo- 
cerus  Nie.  bekannt.  Ob  sich  dieselbe  auch  bei  Tritomurus  Frauenfeld  vorfindet, 
kann  ich  leider  nicht  entscheiden.  Jedenfalls  ist  sie  in  Gemeinschaft  mit  der  relati- 
ven Größe  der  Mucrones,  der  Ringelung  von  Antenne  III  und  IV  und  dem  Bau 
der  Innenlamelle  der  oberen  Klaue  ein  -werthvolleres  Merkmal  zur  Trennung  der 
Totnocerini  und  JEntomobryim,  als  die  relative  Größe  von  Abdomen  III  und  IV. 
Hierzu  kommt,  daß  die  Größendifferenzen  der  fragl.  Abdominalglieder  sich  nur  auf 
der  Mittellinie  des  Rückens  constatieren  lassen.  Wie  man  sich  leicht  überzeugen 
kann,  ist  das  Längenverhältnis  an  den  Seiten  und  auch  an  der  Ventralseite  ein  ganz 
anderes  und  ferner  weichen  die  jungen    Thiere  (wenigstens  theilweise,  ob  immer?) 


15 

Hierher  die  Gattungen:  Tetracanthella  Schott,  Anurophorus 
Nie,  Isotoma  Bourl. 

Unterfamilie  Tomocerini  Schaffet. 

Antennen  viergliedrig,  III  und  VI  geringelt  i^.  Mesonotum 
über  Thorax  I  wenigstens  zum  Theil  hervorragend.  (Schuppen  vor- 
handen.) Tarsen  mit  2  Klauen.  Innenkante  der  oberen  Klaue  einfach. 
Ti  bien  (immer?)  zweigliedrig.  Furca  vorhanden,  kräftig,  am  Ab- 
domen V.  Dentés  (immer?)  zweigliedrig,  manchmal  mit  Innen- 
dornen. Mucrones  groß.  Abdomen  III  an  ausgewachsenen  Thieren 
länger  als  IV  ^^.    Analdornen  fehlen. 

Hierher  die  Gattungen:  Triiomurus  Frauenfeld,  Tomocerus  Nie. 

Unterfamilie:  Etitomohryini  Schäffer. 

Antennen  vier-  bis  sechsgliedrig,  das  letzte  oder  die  beiden 
letzten  Glieder  bisweilen  geringelt  20.  Mesonotum  häufig  bis  über  den 
Kopf  vorragend.  (Schuppen  fehlend  oder  vorhanden.)  Tarsen  mit 
2  Klauen.  Innenkante  der  oberen  Klaue  über  der  Basis  gespalten. 
Tibien  eingliedrig.  Furca  vorhanden,  kräftig,  am  Abdomen  V; 
Dentés  eingliedrig.  Mucrones  allermeist  klein.  Abdomen  IV  an 
ausgewachsenen  Thieren  meist  länger  als  III  ^9.   Analdorne  fehlen. 

Hierher  außer  den  von  S  chaffer  aufgezählten  Gattungen  noch 
Corynothrix  TuUb.,  Typhlopodura  Absalon,  Heteromurus  Wankel  + 
Verhoefßella  Absalon. 

Marburg  a./L.,  den  19.  XI.  1900. 

2.  Erwiderung. 

VonG.  W.Müller. 

Qui  tacet  consentire  videtur. 
eingeg.  30.  November  1 900. 

Im  Zool.  Anz.  (23.  Bd.  p.  569)  findet  sich  ein  Artikel  vonW.  Hart- 
wig, der  sich  gegen  verschiedene  Puncte  in  meiner  Monographie  der 
Süßwasser-Ostracoden^  richtet.   Ich  würde  eine  Auseinandersetzung 

manchmal  bedeutend  von  den  ausgewachsenen  in  fraglichem  Puncte  ab.  Ich  möchte 
daher  auf  die  Längendifferenzen  der  Abdominalglieder  III  und  IV  kein  großes  syste- 
matisches Gewicht  legen.  So  möchte  ich  denn  auch  Lepidophorella  Schäffer ,  die 
nach  der  alten  Eintheilung  zu  den  Tomocerini  gestellt  wurde,  sonst  aber  in  allen 
Puncten  eine  typische  Entomohryine  darstellt,  wie  Schäffer  bereits  betont  hat, 
zu  den  letzteren  rechnen. 

20  Antenne  V  bei  Heteromurus  Wankel  (=  Templetonia  Lubb.),  Antenne  IV 
und  V  bei  Verhoeffiella  Absalon,  Antenne  IV  bei  Typhlopodura  Absalon  geringelt. 

*  Deutschlands  Süßwasser-Ostracoden  in:  Zoologica  Vol.  12.  Heft  30. 


16 

darüber  verschieben,  bis  ich  einen  Nachtrag  zu  dieser  Monographie 
schreibe,  auch  wenn  darüber  Jahre  vergehen  sollten,  könnte  das  um 
80  eher,  als  der  Artikel  eigentlich  nur  einen  Punct  enthält,  auf  den  ich 
nicht  in  der  genannten  Arbeit  die  Antwort  vorweggenommen  habe. 
Doch  finden  sich  in  dem  Artikel  eine  Reihe  persönlicher  Angriffe: 
meine  Zeichnungen  sind  ungenau,  ich  habe  die  Litteratur  nicht  ge- 
nügend berücksichtigt,  andere  Autoren  nicht  zu  ihrem  Recht  kommen 
lassen,  dadurch  eine  unheilvolle  Verwirrung  verursacht!  Auf  diese 
Angriffe  muß  ich  doch  wohl  antworten. 

Ich  weiß  nicht,  ob  es  Leser  des  Zool.  Anz.  giebt,  die  sich  durch 
ähnliche  AngriflFe  in  ihrem  ürtheil  über  einen  Autor  beeinflussen  las- 
sen, auch  dann,  wenn  diese  Angriffe  in  hohem  Maße  das  Gepräge 
persönlicher  Gereiztheit  tragen.  An  diese  richte  ich  die  folgende  Aus- 
einandersetzung. Diejenigen,  denen  meine  Monographie  zugänglich 
ist,  bitte  ich  zunächst,  sich  die  Abbildungen  dort  anzusehen,  dieselben 
eventuell  mit  Originalen  zu  vergleichen,  sich  danach  ein  ürtheil  zu 
bilden,  ob  sie  wirklich  so  ungenau  sind.  Freilich,  den  Vorstellungen, 
die  W.  Hartwig  von  Genauigkeit  hat,  entsprechen  sie  nicht.  (Vgl. 
Zool.  Anz.  1898.  p.  475,  477;  1899.  p.  149,    150,  543;  1900.  p.  51,  52.) 

Die  fraglichen  Arten  gehören  alle  der  Pubescens-Grupipe  der  Gat- 
tung Candona  an,  also  der  schwierigsten  Gruppe  dieser  schwierigen 
Gattung  der  Süßwasser-Ostracoden.  Die  Gruppe  ist  deshalb  besonders 
schwierig,  weil  hier  die  Greiforgane  des  (^  sehr  wenig  characteristisch 
gestaltet  sind,  sich  wenig  zur  Unterscheidung  der  Arten  eignen.  Man 
muß  hier  andere  Organe  zu  Hilfe  nehmen,  vor  Allem  den  Penis,  der 
aber  allein  häufig  auch  nicht  zur  sicheren  Characterisierung  genügt. 
Eine  brauchbare  Abbildung  des  Penis  fand  ich  nur  bei  einem  Autor 
bei  einer  Art,  überhaupt  aber  bis  zum  Abschluß  des  Manuscriptes 
kaum  eine  brauchbare  Beschreibung.  Wer  sich  davon  überzeugen 
will,  dem  empfehle  ich  den  Versuch,  einige  Arten  dieser  Gruppe  an 
der  Hand  der  älteren  Beschreibungen  zu  bestimmen.  Die  Unsicherheit 
wird  gesteigert  dadurch,  daß  sicher  in  einigen  Fällen,  wahrscheinlich 
recht  häufig,  Autoren  verschiedene  Arten  unter  einem  Namen  zusam- 
mengefaßt haben.  Das  war  von  vorn  herein  nicht  anders  zu  erwarten  bei 
Forschern,  die  glaubten,  eine  Art  durch  so  dürftige  Merkmale  charac- 
terisieren  zu  können  (z.  B.  Hartwig's  Candona  Sarsi).  Daß  unter  diesen 
Umständen  die  Bestimmung  eine  unsichere  sein  muß,  leuchtet  ein 2. 


2  Wer  die  obigen  Auseinandersetzungen  liest,  wird  kaum  noch  eine  Antwort 
auf  die  Einzelnheiten  von  Hartwig'sAnklage  erwarten,  doch  will  ich  kurz  Folgen- 
des bemerken:  Bei  lobipes  habe  ich  zunächst  an  die  Möglichkeit  einer  Identificie- 
rung  mit  brevis  gedacht,  habe  aber  dann  geglaubt,  sie  ausschließen  zu  müssen,  weil 
1)  die  Schalenform  deutlich  anders,  der  Rücken  gewölbt,  nicht  abgeflacht  ist;  2)  die 


17 

Freilich,  wer  W.  Hartwig's  Artikel  liest,  muß  glauben,  es  sei 
nichts  leichter  und  nichts  sicherer  als  die  Bestimmung  einer  Can- 
dona  der  Pwôescews-Gruppe.  Dabei  handelt  es  sich  aber  in  erster  Linie 
um  einen  Vergleich  von  Originalexemplaren  mit  meinen  Beschrei- 
bungen, und  wenn  diese  Bestimmung  nach  rückwärts  sicher  gelingt, 
so  beweist  das  nicht,  daß  sie  auch  mir  auf  Grund  der  sehr  dürftigen 
Angaben  möglich  war. 

W.  Hartwig  weiß  die  Sache  vortrefflich  auf  den  Kopf  zu  stellen. 
Wenn  man  bei  ihm  liest:  i^Candona  rara  G.  W.  Müller.  Diese  Form 
ist  identisch  mit  S  ars'  Candona  stagtialis  und  gleich  Candona  stag- 
nalis  Brady  und  Norman.  Es  geht  dies  hervor  1)  aus  der  Form  der 
Greiforgane  (Müller  zeichnet  freilich  die  Fingerspitze,  besonders  die 
des  linken,  nicht  genau),  2)  aus  der  Form  des  Penis  und  3)  aus  der 
Form  der  Furcalglieder«,  so  muß  jeder  Leser  glauben,  es  hätten  mir 
Darstellungen  aller  dieser  Organe  vorgelegen,  und  ich  hätte  trotzdem 
die  Art  nicht  erkennen  können  oder  wollen.  In  Wirklichkeit  lagen 
mir  nur  die  sehr  dürftige,  von  keiner  Abbildung  begleitete  Beschrei- 
bung bei  Sars  und  die  recht  mangelhaften  Schalenbilder  bei  Brady- 
Norman  vor.  Hartwig  vergleicht  Originalexemplare  mit  meinen 
Zeichnungen!  Mir  fehlt  für  dieses  Vorgehen  Hartwig's  ein  parla- 
mentarischer Ausdruck. 

In  etwas  scheint  Hartwig  doch  auch  die  Unsicherheit  in  der 
Bestimmung  zu  empfinden.  Dafür  spricht  wenigstens  der  Umstand, 
daß  er  mir  wiederholt  als  Mittel  dagegen  den  Vergleich  von  Original- 
exemplaren empfiehlt,  und  zwar  mit  den  liebenswürdigen  Worten: 
»Wenn  Herr  Prof.  Dr.  G.  W.  Müller  nach  Sars'  Beschreibung  beide 
Formen  nicht  identificieren  konnte,  so  mußte  er  sich  Material  von 
Sars  schicken  lassen;  das  war  er  diesem  Gelehrten  schuldig. (f  Die 
komische  Wirkung  der  Form  dieser  Belehrung  würde  ja  durch  jede 
Anmerkung  nur  beeinträchtigt.  Zur  Sache  Folgendes:  Über  die  Noth- 
wendigkeit  oder  Berechtigung  dieses  Mittels  kann  man  ja  auch  anders 
denken,  wie  die  «Regeln  für  die  wissenschaftliche  Benennung  der 
Thiere,  herausgegeben  von  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft« 
beweisen.  §  2  lautet:  Als  wissenschaftlicher  Name  ist  nur  derjenige 
zulässig,  welcher  in  Begleitung  einer  in  Worten  oder  in  Abbildungen 


Chitinleiste,  welche  am  Greiforgan  von  der  Spitze  zum  Ursprung  der  Borsten  ver- 
läuft, sich  in  Hartwig's  Zeichnung  viel  weiter  proximalwärts  erstreckt. 

Bei  Candona  Sarsi  paßt  die  Beschreibung  der  Schale  nicht  zu  dentata,  so  daß 
ich  bei  der  Dürftigkeit  der  sonstigen  Angaben  auch  hier  eine  Identificierung  auf 
Grund  von  Hartwig's  Darstellung  glaubte  ablehnen  zu  müssen.  Wegen  Candona 
pubescens  Vavra  vgl.  meine  Monographie  p.  26 — 28  ;  bei  rara  und  rostrata  mag  das 
oben  allgemein  Gesagte  genügen. 


18 

bestehenden  und  nicht  mißzudeutenden  Kennzeichnung  durch  den 
Druck  veröftentlicht  wurde  «3. 

Gelegentlich  habe  ich  allerdings  selbst  Originalexemplare  zum 
Vergleich  herangezogen,  nämlich  da,  wo  ich  mir  bereits  eine  bestimmte 
Ansicht  über  die  Identität  von  Formen  gebildet  hatte,  und  wo  ich  diese 
Ansicht  bestätigt  zu  sehen  wünschte.  Bei  Beschreibungen,  die  nicht 
viel  besser  sind,  wie  nomina  nuda  (z.  B.  S  ars'  Candona  stagnalis, 
Ze7ickeri^  pubescens),  lehne  ich  das  Mittel  ab.  So  wenig  mir  daran  liegt, 
eine  oder  einige  neue  Arten  zu  machen,  so  wenig  habe  ich  Lust,  an- 
deren Autoren  die  Arbeit,  ihre  Arten  kenntlich  darzustellen,  abzu- 
nehmen. 

Die  Benutzung  von  Originalmaterial  hat  aber  bei  den  Ostracoden 
noch  eine  besonders  unangenehme  Seite:  Wie  schon  gesagt,  haben  die 
verschiedenen  Bearbeiter  von  Ostracoden  wiederholt  unter  einem  Na- 
men verschiedene  Arten  zusammengefaßt;  was  unter  diesen  Umständen 
das  Originalmaterial  hilft,  ist  leicht  einzusehen,  ebenso  welcherlei 
Widersprüche  daraus  entstehen  können  und  müssen.  Ich  besitze  von 
den  von  W.  Hartwig  in  dem  fraglichen  Artikel  besprochenen  Arten 
nur  von  einer  Art  Vergleichsmaterial  eines  anderen  Autors,  das  würde 
aber  schon  genügen,  um  gegen  W.  Hartwig  die  gleichen  Vorwürfe 
über  mangelhafte  Berücksichtigung  älterer  Autoren  zu  richten. 

Vielleicht  ist  es  mir  gelungen,  die  Leser  zu  überzeugen,  daß  die 
Vorwürfe,  die  mir  Hartwig  macht,  nicht  mich  treffen,  sondern  die- 
jenigen, welche  die  Arten  aufgestellt  und  ungenügend  characterisiert 
haben.  Wenn  ich  mir  einen  Vorwurf  zu  machen  habe,  so  ist  es  nicht 
der,  daß  ich  die  Autoren  nicht  genügend  berücksichtigt  habe,  vielmehr 
der,  daß  ich  es  zu  stark  gethan  habe,  daß  ich  Arten,  wie  O.  rostrata 
und  pubesceiis,  nicht  einfach  zu  den  unerkennbaren  Arten  gerechnet 
habe.  Der  erste  Schritt,  um  die  unheilvolle  Verwirrung,  welche  in  der 
Benennung  gewisser  Gruppen  von  Ostracoden  herrscht  oder  herrschte, 
zu  beseitigen,  mußte  der  sein,  die  Arten  überhaupt  so  zu  beschreiben, 
daß  ein  Wiedererkennen  möglich  war.  Aus  W.  Hartwig's  Artikel 
scheint  zu  folgen,  daß  mir  diese  recht  unangenehme  Aufgabe  für  die 
allerschvrierigste  Gruppe  gelungen  ist. 


Ich  benutze  die  Gelegenheit,  um  einen  Irrthum  meinerseits  zu 
corrigieren:    Die  Abbildungen  von   Candona  pubescens  bei  Brady- 

3  Bei  einer  eventuellen  Revision  dieser  Bestimmungen  würde  es  sich  empfehlen, 
W.  Hartwig  zur  Mitarbeit  heranzuziehen,  um  demselben  Gelegenheit  zu  geben, 
seine  eigenartigen  Anschauungen  über  systematische  Forschung  (vergi.  Zool.  An- 
zeiger 1898.  p.  566)  zur  Geltung  zu  bringen.  Gelänge  ihm  das,  so  würde  damit  eine 
neue  Periode  auf  diesem  Gebiet  beginnen. 


19 

Norman  sind  nicht  nach  Exemplaren  von  Sars,  sondern  nach  in 
England  gefundenen  hergestellt.  Die  Gegensätze  zwischen  Beschrei- 
bung und  Abbildung  werden  dadurch  nicht  beseitigt  (vergi,  meine 
Monographie  p.  99). 

3.  Diagnosen  einiger  von  der  Vaidivia-Expedition  gesammelter  Seeigel- 
Arten  aus  dem  Indischen  Ocean. 

Von  Ludwig  Döderlein  in  Straßburg. 

eingeg.  13.  December  1900. 

Stereocidaris  indica  n.  sp. 

Von  der  Vaidivia-Expedition  wurden  im  Indischen  Ocean  an  sehr 
verschiedenen  Stationen  stattliche  Cidariden,  z.  Th.  in  größerer  An- 
zahl, erbeutet,  die  unzweifelhaft  der  Untergattung  Stereocidaris  zuzu- 
rechnen sind.  Die  für  Stereocidaris  so  characteristische  Wölbung  des 
Apicalfeldes,  die  dicke  Schale  und  die  Unterdrückung  der  Primär- 
stacheln auf  den  letzten  Interambulacralplatten  zeigen  die  meisten 
Exemplare  in  ausgezeichneter  Weise,  während  bei  einigen  Exemplaren 
der  letztere  Character  weniger  ausgesprochen  ist  und  dadurch  einige 
Annäherung  an  die  Untergattung  Dorocidaris  zu  Stande  kommt.  Ste- 
reocidaris, die  bisher  nur  aus  den  japanischen  Meeren  bekannt  war, 
ist  also  in  größerer  Tiefe  auch  durch  den  ganzen  Indischen  Ocean 
(von  Sumatra  bis  zum  Cap  der  guten  Hoffnung)  verbreitet.  Die  von 
den  verschiedenen  Localitäten  stammenden  Exemplare  zeigen  in  der 
Gestalt  der  Schale,  in  den  Größenverhältnissen  der  einzelnen  Schalen- 
theile,  sowie  in  der  Art  und  der  Vertheilung  der  Bestachelung  so  viel 
Übereinstimmung,  während  ihre  Unterschiede  so  unbedeutend  und 
wenig  constant  sind,  daß  ich  mich  genöthigt  sehe,  sie  alle  zu  einer 
einzigen  Art  zu  stellen.  Gegenüber  den  japanischen  Arten  zeigen  die 
Exemplare  von  Stereocidaris  indica  übereinstimmend  ein  sehr  kleines 
Buccalfeld,  sowie  große  Primärstacheln,  die  allmählich  gegen  das  Ende 
zu  sich  verjüngen  und  eine  endständige  Erweiterung  nicht  erkennen 
lassen. 

An  den  beiden  oberen  Primärstacheln  jeder  Reihe  lassen  sich 
Merkmale  erkennen,  nach  denen  die  an  verschiedenen  Localitäten  ge- 
sammelten Formen  sich  einigermaßen  unterscheiden  lassen.  Ich  möchte 
folgende  Localformen  unterscheiden: 

1)  var.  capensis.  AS^ereocic^areÄ-Charactere  immer  wohl  ausgeprägt; 
große  Primärstacheln  drehrund ,  ihre  Kanten  meist  gleichmäßig  aus- 
gebildet, nur  schwach  gezähnelt  oder  gekerbt,  öfters  fast  ganzrandig. 
Station  103,  Agulhas-Strom,  500  m  Tiefe. 

2* 


20 

2)  var.  integra.  Die  *S'^ereoc2f?am-Merkmale  sind  an  der  Schale 
weniger  auffallend  ausgesprochen  ;  Stacheln  wie  bei  var.  capensis.  Viele 
Exemplare  von  St.  262,  nahe  der  Somaliküste,  1242  m  Tiefe. 

3)  var.  africana.  Die  Stereocidaris-^exkxndXe  sind  an  der  Schale 
weniger  auffallend;  große  Primärstacheln  mit  meist  ziemlich  kräftig 
gesägten  Kanten;  eine  der  Kanten  mitunter  etwas  vorstehend  und  fast 
ganzrandig.    St.  259,  nahe  der  Küste  von  Ost-Afrika,  12S9  m  Tiefe. 

4)  var.  cai'inata.  Die  Stereocidaris-Merkva^le  sind  meist  wohl  aus- 
geprägt; große  Primärstacheln  mit  schwach  gekerbten  Kanten;  eine 
dieser  Kanten  (selten  mehrere)  und  zwar  eine  der  dorsalen  ist  stark 
erhöht,  ganzrandig  und  zu  einer  mehr  oder  weniger  scharfen  Schneide 
ausgebildet,  die  über  die  Hälfte  der  Stachellänge  einnimmt.  St.  252, 
256,  264,  nahe  der  Küste  von  Ost-Afrika,  1019—1134  m  Tiefe. 

Die  folgende  Varietät  könnte  vielleicht  als  selbständige  Art  an- 
gesehen werden;  doch  existieren  auch  zwischen  ihr  und  der  var.  cari- 
nata  Übergangsformen. 

5)  var.  tricaritiata.  Die  Stereocidaris-M-exkradle  sind  meist  wohl 
ausgeprägt;  große  Primärstacheln  mit  deutlich  gekerbten  Kanten; 
drei  (2 — 5)  von  diesen  Kanten  springen  vom  Stachelhalse  an  auf  eine 
kurze  Strecke  flügelartig  sehr  stark  vor  unter  Unterdrückung  der 
übrigen  Kanten.  St.  192,  Siberut-Straße,  371m  Tiefe  und  St.  199,  Nias- 
Süd-Canal,  470  m  Tiefe. 

Es  ist  nicht  unmöglich,  daß  auch  die  von  Anderson  beschrie- 
benen Dorocidaris  tiara  von  Ceylon  und  Alcocki  von  der  Laccadiven- 
See  ebenfalls  nur  als  Localformen  der  gleichen  Art  zu  betrachten  sind. 
Maße  von  Exemplaren  der  verschiedenen  Stationen  in  mm: 

St.  103      St.  262      St.  259      St.  252      St.  199 
Durchmesser      ...     36  55  31  43  41 

Höhe 26  29  20,5  29  29 

Buccalfeld      ....      10  12,3  10  10  9 

Apicalfeld      ....      17  22  16  17  18 

Analfeld 7,5  9  7,3  8  10 

Größte  Breite  des  I.  A.- 
Feldes     16,7  21  14  18  20 

do.  des  A. -Feldes   .     .       4,3  6  3,5  5,3  5 

Zahl  der  I.-A.-Platten       7  8  7  7  8 

Länge      des     größten 

Stachels     ....     50  60  60  75  65 

Sperosoma  hiseriatum  nov.  sp. 
Die  bisher  nur  in  einer  Art  [S.  Grimaldi)  aus  den  Tiefen  des  At- 
lantischen Oceans  bekannte  Gattung  Sperosoma  Koehler  findet  sich 


21 

auch  im  Indischen  Ocean.  Von  S.  Gi'imaldi  unterscheidet  sich  die  in- 
dische Art  besonders  dadurch,  daß  auf  der  Buccalseite  die  Verbreiteruno- 
des  Ambulacralfeldes  weniger  auffallend  ist,  und  daß  auf  der  Apical- 
seite  die  Ambulacralporen  in  jeder  Hälfte  des  Ambulacralfeldes  in  zwei 
um  4 — 5  mm  von  einander  entfernten  Meridianreihen  angeordnet  sind. 

Der  Durchmesser  des  wohlerhalteuen  Exemplares  beträgt  182  mm, 
der  des  Apicalfeldes  22  mm.  An  der  Peripherie  der  Schale  ist  das 
L-A.-Feld  44  mm  breit,  das  A.-Feld  65mm;  etwa  50  mm  vom  Mittel- 
punct  entfernt  verhält  sich  die  Breite  des  I.-A.-Feldes  zu  der  des  A.- 
Feldes auf  der  Apicalseite  wie  27  zu  33,  auf  der  Buccalseite  wie  27  zu 
43.  Die  Zahl  der  I.-A.-Platten  beträgt  auf  der  Apicalseite  25,  auf  der 
Buccalseite  10  in  einer  Reihe,  die  der  äußeren  Ambulacralplatten  ist 
auf  der  Apicalseite  35,  auf  der  Buccalseite  16. 

St.  252,  nahe  der  Küste  von  Ost-Afrika,  1019  m  Tiefe. 

Aspidodiadema  nicobaricum  nov.  sp. 

In  dem  großen  nackthäutigen  Analfeld  findet  sich  eine  geringe 
Anzahl  (ca.  7)  kleiner  Analplatten,  die  entweder  in  der  Mitte  des  Anal- 
feldes zusammengedrängt  oder  regellos  über  das  große  Analfeld  zer- 
streut sind.  Die  Primärstacheln  sind  im  Ambulacralfeld  eben  so  groß 
wie  im  Interambulacralfeld  und  ihre  Warzenhöfe  berühren  sich. 

Durchmesser      ...     33     mm  36     mm 

Höhe    ... 

Buccalfeld 

Apicalfeld 

Analfeld    .     . 

Breite  des  I.-A.-Feldes 

Breite  des  A. -Feldes    . 

Zahl    der    L-Stacheln 
einer  I.-A.-Reihe     . 

do.  einer  A.-Reihe  .     . 
St.  208,  bei  den  Nicobaren,  6°54'  N.,  93°28'  O.,  296  m  Tiefe. 

Dermatodiadema  indicum  nov.  sp. 

Die  Analplatten  füllen  bei  dieser  Art  das  Analfeld  fast  vollständig 
aus,  so  daß  der  Genitalring  nur  durch  einen  ganz  schmalen,  nackten 
Zwischenraum  von  den  Analplatten  getrennt  ist. 

Durchmesser 21,5  mm 

Höhe 19       - 

Buccalfeld 9 

Apicalfeld 11 

Analfeld 7 


33  mm 

36 

21 

24 

12 

14 

14 

18 

9 

12 

10,3  - 

11 

10 

10,3 

11 

12 

8 

8,9 

22 

Breite  des  I.-A. -Feldes  .     .     10    mm 
Breite  des  A. -Feldes      .     .       3,5    - 
Zahl  der  I.-Stacheln  einer 

I.-A.-Reihe 11 

St.  199,  Nias-Süd- Canal,  470  m  Tiefe. 

Dermatodiadema  molle  nov.  sp. 

Das  Analfeld  stellt  bei  dieser  Art  eine  große  nackthäutige  Fläche 
dar,  in  deren  Mitte  die  Analplatten  eine  kleine  oft  sehr  unregelmäßige 
Insel  bilden. 

Durchmesser 16,5  mm 

Höhe 13 

Buccalfeld 6,5    - 

Apicalfeld 11 

Analfeld 7,5    - 

Analplatten-Insel  ...  4  - 
Breite  des  I.-A.-Feldes .  .  7,5  - 
Breite  des  A.-Feldes  .  .  2,5  - 
Zahl  der  I.-Stacheln  einer 

I.-A.-Reihe 7 

St.  220,  1^57' S.,  73°19'0.,  2919  m  Tiefe. 

Palaeopneustes  niasica  nov.  sp. 

Diese  stattliche  Art  ähnelt  am  meisten  der  westindischen  P.  hystrix 
A.  Ag.,  ist  aber  höher  und  die  Stacheln  sind  viel  schlanker,  die  Mund- 
öffnung liegt  dem  Centrum  näher  und  die  Ambulacren  sind  schmäler. 
Zwischen  den  spärlichen  großen  Primärstacheln  der  Dorsalseite  finden 
sich  nur  Miliarstachelchen,  keine  Secundärstacheln;  Primärstacheln 
sind  auch  innerhalb  der  seitlichen  Ambulacren  vorhanden. 

Länge  102  mm. 

Höhe  54  mm. 

Breite  81  mm. 

Entfernung  der  Unterlippe  des  Peristoms  vom  vorderen  Schalen- 
rand 41  mm. 

St.  199,  Nias-Süd-Canal,  470  m  Tiefe. 

Gymnopatagus  nov.  gen. 

Schale  sehr  dünn,  herzförmig,  sehr  flach.  Vorderes  Ambulacrum 
liegt  in  einer  ziemlich  tiefen  und  breiten  Furche.  Seitliche  Ambu- 
lacren petaloid,  klein,  geschlossen.  Subanale  und  peripetale  Fasciole 
vorhanden.  Wenige  sehr  große  Primärstacheln  sind  auf  die  seitlichen 
Interambulacralfelder  innerhalb  der  peripetalen  Fasciole  beschränkt. 


23 

Analfeld  klein ,  am  abgestutzten  Hinterrande.  Apicalfeld  etwas 
excentrisch  nach  vorn  gerückt;  Peristom  weit  nach  vorn  gerückt, 
halbkreisförmig,  nicht  eingesunken.  Plastron  kielförmig  vorragend, 
schmal,  weit  vom  Peristom  getrennt,  von  sehr  breiten,  nackten  Ambu- 
lacralfeldern  umgeben.    Diese  Gattung  steht  Eupatagus  nahe. 

Gymnopatagus  valdiviae  nov.  sp. 
Länge  69  mm. 
Breite  56  mm. 

Entfernung  der  Unterlippe  des  Peristoms  vom  vorderen  Schalen- 
rand (Grund  der  Furche)  16  mm. 
Desgl.  vom  Plastron  16  mm. 
Breite  des  Plastron  14  mm. 
Breite  der  subanalen  Fasciole  19  mm. 
Breite  des  Peristoms  8,5  mm. 
Breite  des  Analfeldes  6  mm. 
Länge  des  vorderen  Ambulacruras  18  mm. 
Länge  des  hinteren  Ambulacrums  20  mm. 
St.256,258,266,nahederKüstevonOst-Afrika,  741— 1362 mTiefe. 

II.  Mittheilungen  aus  Museen,  Instituten  etc. 

1.  Zoological  Society  of  London. 

December  4  th,  1900.  —  The  Secretaryread  an  extract  from  a  letter  which 
had  been  addressed  to  the  Colonial  Office  by  the  West  India  Committee,  con- 
cerning the  proposed  introduction  of  the  English  Starling  or  the  Indian  Mynah 
into  St.  Kitts,  West  Indies,  to  check  the  increase  of  Grasshoppers,  which  were 
causing  great  damage  to  the  growing  crops  in  that  island.  — Mr.  R.  Ly  dekker 
exhibited,  on  behalf  of  Mr.  Rowland  Ward,  F.Z.S.,  and  made  remarks  upon 
the  mounted  skin  of  a  female  Musk-Ox  which  had  been  obtained  from  East 
Greenland.  —  Dr.  C.  I.  Forsyth  Major  exhibited  and  made  remarks  on 
some  remains  of  Cyun  from  Sardinia,  and  of  a  Monkey  [MacacuSj  sp.  inc.) 
from  Mauritius.  —  Mr.  A.  H.  Cocks,  F.Z.S.,  made  some  remarks  on  the 
period  of  gestation  of  the  Pine-Marten  [Mustela  martes)^  which  he  had  ascer- 
tained could  not  be  less  than  94  days  and  might  possibly  be  as  much  as 
106  days.  —  Mr.  J.  S.  Budgett,  F.Z.S.,  read  a  paper  on  "The  Breeding- 
habits  of  Protoptenis,  Gymnarchus  and  some  other  West-African  Fishes,"  in 
which  an  account  was  given  of  a  collecting-trip  made  during  last  summer  to 
the  swamps  of  the  Gambia  River  in  search  of  the  eggs  of  Polypterus.  The 
eggs  of  Polypterus  were  not  discovered,  though  a  very  young  specimen  measur- 
ing only  one  inch  and  a  quarter  in  length  was  found.  In  this  small  specimen 
the  dermal  bones  were  not  developed,  and  the  external  gills  were  of  very 
great  size,  the  base  of  the  shaft  being  situated  immediately  behind  the  spi- 
racle. The  dorsal  finlets  formed  a  continuous  dorsal  fin.  While  Mr.  Budgett 
was  in  search  of  the  eggs  of  Polypterus  the  underground  nests  of  Protopterus 
annectens  were  found  in  abundance,  and  complete  series  of  eggs  and  larvae 
were  preserved.    The  male  Protopterus  was  found  to  live  in  the  nest  until  the 


24 

larvae  were  fit  to  leave  it.  Nests  were  also  found  of  the  curious  fish  Gym- 
narehus  niloticus.  These  were  made  in  about  three  feet  of  water  and  floated 
on  the  surface.  The  nest  was  two  feet  long  and  a  foot  wide  ;  the  walls  of  the 
nest  stood  several  inches  out  of  the  water  around  two  sides  and  one  end.  The 
opposite  wall  was  low,  and  here  was  the  entrance  to  the  nest.  Nests  of  He- 
terotis  niloticus^  Hyperopisus  bebe,  and  Sarcodaces  odoë  were  also  described. 
The  paper  was  illustrated  with  lantern-slides,  and  specimens  of  some  of  the 
larvae  were  exhibited.  —  A  series  of  papers  on  the  collections  made  during 
the  "Skeat  Expedition"  to  the  Malay  Peninsula  in  1899 — 1900  was  read. 
Mr.  J.  Lewis  Bonhote  reported  on  the  Mammals,  and  enumerated  the  fifty- 
four  species  of  which  specimens  had  been  obtained.  One  new  species  was 
described  as  Mus  ciliata.  Mr.  A.  Annandale  gave  a  short  description,  il- 
lustrated with  lantern-slides,  of  the  country  traversed,  and  read  the  notes  he 
had  made  on  the  habits  and  natural  surroundings  of  the  insects  he  had  ob- 
served. Mr.  F.  F.  Laidi  aw  gave  an  account  of  the  Frogs  collected  by  him- 
self and  Mr.  Annandale  :  they  embraced  examples  of  twenty-nine  species,  of 
"which  four,  viz.  Rana  signala^  R.  lateralis^  Bufo  jerboa^  and  Microhyla  inor- 
nata, had  not  previously  been  recorded  from  the  Malay  Peninsula.  The  Earth- 
worms collected  during  the  Expedition  were  reported  upon  by  Mr.  F.  E.  Bed- 
dardj  who  described  from  amongst  them  ten  new  species  belonging  to  the 
genus  Amyntas.  A  communication  was  read  from  Dr.  Arthur  G.  Butler, 
F.Z.S.,  containing  an  account  of  the  Butterflies  collected  by  Mr.  Richard 
Crawshay  in  the  Kikuyu  Country  of  British  East  Africa  in  the  years  1899 
and  1900.  The  species  represented  in  the  collection  were  116  in  number, 
six  of  which  were  described  as  new  in  the  paper.  —  Mr.  R.  Newstead, 
F.E.S.,  contributed  a  paper  on  a  new  Scale-Insect  [Walkeriana  pertinax),  col- 
lected by  H.B.M.  Commissioner  Alfred  S  harpe,  C.B.,  at  Zomba,  British 
Central  Africa,  which  was  stated  to  be  probably  the  largest  species  of  Coccid 
yet  discovered,  the  maximum  measurements  being  20 — 50  mm  long  and 
10  mm  high.  As  in  the  genus  Callipappus  the  abdomen  was  intus-suscepted, 
forming  a  pouch  for  the  reception  of  the  ova  and  the  hatching  of  the  larTae. 
6258  of  the  latter  were  taken  from  the  body  of  a  single  female.  —  P. 
L.  Sclater,  Secretary. 

2.  Linnean  Society  of  New  South  Wales. 

October  31st,  1900.  —  1)  Tasmanian  Land  Planarians :  Descriptions  of 
new  Species,  etc.  By  Thos.  Steel,  F.L.S.,  F.C.S.  A  number  of  land  pla- 
narians from  Tasmania  sent  by  Mr.  H.  Stuart  Dove,  of  Launceston,  have 
been  studied,  and  the  author  has  been  enabled  to  give  a  critical  review  of 
some  previously  described  forms.  Two  new  species  and  one  new  variety  are 
described,  and  observations  on,  and  descriptions  of,  the  young  of  several 
species  are  given.  Two  Australian  species  not  hitherto  found  in  Tasmania 
are  recorded.  The  total  number  of  known  Tasmanian  forms  is  thus  brought 
up  to  twelve  species  and  two  varieties,  of  which  six  species  and  two  varieties 
are  peculiar  to  Tasmania.  —  2)  Botanical.  —  3)  Studies  in  Australian  Ento- 
mology. No.  X.  Description  of  a  new  Tiger-beetle  from  Western  Australia. 
By  Thomas  G.Sloane.  Tetracha  greyanus^  n.  sp.,  from  the  Carnarvon  District 
(Shark  Bay),  W.  A.,  is  described.  The  author  dissents  from  M.  Fleutieux's 
views  as  to  the  identity  of  T.  [Megacephala]  Howitti,  Casteln.,  and  T.  Frenchi^ 
SI.  (Bull.  Soc.  Ent.  Fr.  1895.  p.  205).  —  4)— 6)  not  zoological,  — 

Druck  von  Breitkopf  &  Hârtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band.  21 .  Januar  1901.  No.  634. 


Inhalt: 


1.  Wissensohaftl.  Mittheiluiigen. 

1.  Triigîirdli,  Nothrus  maximrts,  eine  neue  Ori- 
batide,  fossili  in  der  Glossotheriuraliöhle  ge- 
funden und  recent  nocli  in  Patagonien  fort- 
lebend. (Mit  4  Figuren.)  p.  25. 

2.  Hesse,  Über  die  sogen,  einfachen  Augen  der 

Insecten.  p.  30. 
3-  Absoloii,  Zwei   neue  Collembolenformen  aus 
den   Höhlen    des    mährischen  Karstes.     (Mit 
4  Figuren.)  p.  32. 


4.  Vei'lioett',  Über  paläarktische  Isopodeu.  p.33. 
II.  Mittheilungen  ans  Museen,  Instituten  etc. 
1.  Fülleborn,  Über  Formaliuconservierung.  p.42. 
?.  Zoological  Society  of  London,  p.  47. 
3.  Linnean  Society  of  New  South  Wales,  p.47. 

III.  Personal-Noti/en. 

(Vaoat.) 

Litteratur.    p.  17—32. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  Nothrus  maximus,  eine  neue  Oribatide,  fossil  in  der  „Glossotherium- 
höhle''  gefunden  und  recent  noch  in  Patagonien  fortlebend. 

Von  Ivar  Trägardli,  üpsala. 
(Mit  4  Figuren  im  Text.) 

eingeg.  lU.  December  190ü. 

Wenn  wir  von  den  in  Bernstein  gemachten  Funden  absehen, 
sind  bisher  nur  wenige  Acariden  fossil  gefunden.  Es  wird  dies  leicht 
verständlich,  wenn  man  bedenkt,  wie  wenig  die  Mehrzahl  dieser  zarten, 
zerbrechlichen  Geschöpfe  dazu  geeignet  sind,  eine  längere  Zeit  hin- 
durch der  Vergänglichkeit  zu  widerstehen.  Nur  in  zwei  Familien  der 
Ordnung,  nämlich  der  der  Oribatiden  und  der  Gamasiden,  finden  sich 
Formen  mit  so  stark  chitinisierter  Körperhaut,  daß  man  identificier- 
bare  Exemplare  oder  Theile  davon  in  Ablagerungen  zu  finden  erwarten 
kann. 

Neuerdings  ist  denn  auch  eine  ziemlich  beträchtliche  Anzahl  von 
Oribatiden  in  einem  Torfmoore  in  Finnland  von  H.  Lindberg*  ge- 
funden, welche  fast  alle  mit  jetzt  lebenden  Arten  identificiert  worden 
sind,  und  weitere  Untersuchungen  von  Torfmooren  in  dieser  Hinsicht 
werden  ohne  Zweifel  fast  jedes  Mal  Oribatiden  zum  Vorschein  bringen, 

'  üfvertryck  ur  Mosskulturföreningens  arsbok.  1899.  Helsingfors.  p.  30 — 31. 


26 

da  ja  das  Moos  ein  besonders  bevorzugter  Aufenthalt  mancher  Arten 
ist  und  die  Torfmoore  bekanntlich  sehr  trefflich  conservierende  Eigen- 
schaften besitzen. 

Mehr  bemerkenswerth  ist  es,  wenn  man  Oribatiden  in  terrestren 
Ablagerungen  findet,  wie  im  vorliegenden  Falle  geschehen  ist. 

Herr  Erland  Nordenskiöld,  welcher  im  Jahre  1899  eine  Expe- 
dition nach  Patagonien  unternahm,  um  dort  einige  fossilienführende 
Ablagerungen  enthaltende  Höhlen  zu  untersuchen,  traf  in  einer  von 
diesen,  der  sogenannten  Glossotheriumhöhle,  zu  unterst  eine  vorzüg- 
lich bewahrte  Excrementenschicht,  deren  Bildung  er  aus  mehreren 
Gründen  dem  Glossotherium  zuschreibt-.  Es  wurden  mehrere  Excre- 
mentenklümpchen,  welche  aus  unverdauten  Gräsern  bestanden,  be- 
hufs eingehender  Untersuchung  heimgebracht.  Beim  Durchmustern 
eines  Excrementenklumpens  wurden  zwei  Acariden  angetroffen,  welche 
mir  zur  Untersuchung  überliefert  wurden. 

Es  stellte  sich  sogleich  heraus,  daß  wir  es  mit  ein  paar  Oribatiden- 
exuvien  zu  thuu  hatten.  Die  beigefügten  Figuren  (Fig.  1  und  2)  zeigen 
die  Rückenfläche  der  einen  und  die  Bauchfläche  der  anderen  Exuvie. 
Die  Exuvien  waren  stark  platt  gedrückt,  sonst  aber  in  so  gutem  Zu- 
stande, daß  es  unschwer  zu  constatieren  war,  zu  welcher  Gattung  sie 
gehörten^.  Sie  stellen  sich  durch  die  characteristische  Anordnung  und 
Gestalt  der  Geschlechts-  und  Afteröffnung  als  unzweifelhaft  dem  Ge- 
nus Nothrus  angehörend  dar.  Es  ist  jedoch  keine  typische  Nothrus- 
Art,  sondern  sie  nähert  sich  la.  A.  durch  die,  wenn  schon  sanfte,  Abrun- 
dung  des  Hinterendes  dem  Genus  Hermannia.  Die  Art  ist  sehr  gut 
von  allen  bisher  beschriebenen  iN^o^/^rz/s- Arten  unterscheidbar  und  mag 
daher  als  für  die  Wissenschaft  neu  bezeichnet  werden;  wegen  ihrer 
Größe  (die  Länge  des  Abdomens  beträgt  etwa  1  mm)  schlage  ich  den 
Namen  maximus  vor. 

Durch  einen  glücklichen  Fund  bin  ich  im  Stande,  die  Art  nicht 
nach  diesen  beiden  fossil  gefundenen  Exuvien,  sondern  nach  einem 
recenten  Exemplare  beschreiben  zu  können. 

Unter  den  von  E.  Nordenskiöld  heimgebrachten  Sammlungen 
war  auch  eine  kleine  Anzahl  von  Oribatiden,  welche  durch  Sieben  von 
Laub  und  Moos  u.  A.  erbeutet  waren  :  unter  diesen  befand  sich  auch  eine 
ungewöhnlich  große  Kof//rus-AvtK  Die  sorgfältigste  Untersuchung 
und  Vergleichung  der  recenten  Nothrus-Art  mit  der  fossilen  hat  das 


-  ÎSord  en  skiöld,  Erland,  Jakttagelser  och  fynd  i  grottorvid  Ultima  Espe- 
ranza etc.   K.  Svenska  Vetenskapsakademiens  Handl.  Bd.  33.  No.  3.  1900.  p.  12. 

^  Beide  Exuvien  waren  von  Weibchen,  die  eine  enthielt  noch  3  Eier  fsiehe 
Fig.  2).  _ 

4  Fundort:  An  einem  feuchten  Orte.   Die  Farm  Ma  ver.  Februar  1893. 


27 

Resultat  ergeben,  daß  sich  keine  Unterscheidungsmerkmale  zwischen 
ihnen  auffinden  lassen,  sondern  daß  sie  ohne  Zweifel  mit  einander  zu 
identificieren  sind. 

Die  Fio-uren  3  und  4  zeigen  die  recente  Form,  von  der  Ober-  und 
der  Unterseite  gesehen.  Behufs  der  Vergleichung  der  beiden  Formen 
möchte  ich  auf  die  Abbildungen  himveisen.    Es  mag  hier  nur  erwähnt 


Fig.  1.    3o/i. 


Fis.  2. 


«A- 


Fis.  3. 


SiS^:       ■ 


"i-ml 


Fig.  4. 


werden,  daß  die  übrigens  sehr  geringen  Unterschiede,  welche  die 
Figuren  ersehen  lassen,  sammt  und  sonders  auf  die  durch  Druck  her- 
vorgrerufene  Deformierung  der  fossilen  Exemnlare  zurückzuführen  sind. 

Beschreibung. 

Die  Größe  des  einzig  vorhandenen  Exemplars  ist,  wie  oben  er- 
wähnt, ansehnlich,  indem  die  Länge  etwa  1,40  mm  und  die  größte 
Breite  0,82  mm  beträgt.  Die  Länge  des  Céphalothorax  beträgt  0,35  mm. 

3* 


28 

Die  Färbung  ist  kastanienbraun;  an  den  Hinterecken  des  Ab- 
domens ist  je  ein  schwarzer,  nicht  scharf  begrenzter,  Fleck  vorhanden. 
Die  Textur  zeigt  auf  dem  Céphalothorax  und  den  Beinen  feine, 
sehr  dicht  stehende  Pünctchen  (an  Figur  zu  grob  gezeichnet);    übrige 
Theile  der  Körperhaut  sind  glatt,  ohne  zu  glänzen. 

Die  Gestalt  ist  birnförmig,  am  Hinterrande  erscheint  sie  ab- 
gerundet und  zwar  dadurch,  daß  die  Hinterwand  der  Bauchfläche 
nach  hinten  verschoben  ist,  wohl  zufolge  der  großen  Entwicklung 
der  Genital-  und  Analplättchen.  Hei  oberflächlicher  Einstellung  er- 
scheint sie  am  Hinterrande  mehr  abgeschnitten. 

Der  Céphalothorax  ist  ziemlich  hoch  gewölbt  und  zeigt  in  der 
Mitte  eine  schwache  Erhöhung,  welche  sich  von  dem  Pseudostigma 
nach  vorn  erstreckt  und  am  vorderen  Rande  zwei  sehr  kleine,  stumpfe 
Höcker  trägt,  welche  je  eine  feine,  schwach  gekrümmte,  weißlich  schim- 
mernde Federborste,  welche  nach  vorn  gerichtet  ist,  besitzen. 

Die  Pseu  dostigma-Organe  sind  kurz,  am  Ende  schwach 
keulenförmig  verdickt  und  an  der  Keule  allseitig  kurz  behaart.  Die 
PseudoStigmen  selbst  befinden  sich  auf  einem  gerundeten  Höcker. 

Das  Abdomen  ist  länglich  und  abgerundet  viereckig.  Das  Mittel- 
feld des  E-ückens  ist  sehr  sanft  nach  oben  gewölbt  und  an  den  Seiten 
von  feinen,  scharf  hervortretenden  Längslinien  —  jederseits  eine  — 
welche  sich  über  zwei  Drittel  der  ganzen  Länge  des  Abdomens  er- 
strecken und  nach  hinten  convergieren,  abgegrenzt. 

Das  Rückenschild  besitzt  an  den  Seiten  einen  etwas  verdickten, 
aufgebogenen  Rand,  welcher  dadurch  zu  Stande  kommt,  daß  dieses 
Schild  an  den  Seiten  dem  Rande  parallel  eingedrückt  ist.  Am  Hinter- 
ende des  Körpers  zeigt  dieser  Rand  einen  etwas  faltigen  Verlauf  und 
zieht  ziemlich  gerade  über  das  Körperende  hin,  um  in  der  Mitte  all- 
mählich zu  verschwinden.  Der  Hinterrand  des  Abdomens  zeigt  mehrere 
kleine  unregelmäßige,  quer  hinüberziehende  Wülste. 

Die  Behaarung.  Am  Yorderrande  des  Rückenschildes  bemerkt 
man  eine  Reihe  von  sechs  nach  hinten  gerichteten  Borsten,  von  denen 
die  beiden  äußersten,  an  den  »Schultern«  stehenden  am  kräftigsten 
entwickelt  sind. 

Am  Seitenrande  unmittelbar  innerhalb  des  erhöhten  Randes,  be- 
merkt man  jederseits  drei  kurze,  starke,  nach  hinten  und  außen  ge- 
richtete Borsten. 

Am  Hinterrande  stehen  vier  Paar  Borsten  in  folgender  Weise  ver- 
theilt:  in  der  Mitte  des  Hinterrandes,  unmittelbar  innerhalb  des 
wulstigen  Randes  des  Rückenschildes,  steht  ein  Paar  langer  haken- 
förmig gebogener  Haarborsten,  welche  über  den  Rand  des  Abdomens 


29 

hervorragen;  an  den  Hinterecken  stehen  auf  sehr  kleinen,  kaum  merk- 
baren Höckern  jeclerseits  zwei  ebenfalls  hakenförmig  gebogene  Haar- 
borsten ;  tiefer  nach  unten  stehen  in  der  Mitte  zwei  kleine  gerade 
Borsten. 

Die  Rückenfläche  besitzt  acht,  in  zwei  Reihen  geordnete  und  in 
ungleichmäßigen  Abständen  auf  einander  folgende  Borsten. 

Die  Fußglieder  sind  mit  kleinen  Borsten  reichlich  ausgerüstet; 
an  jedem  Fuße  sind  drei  Krallen  vorhanden. 

Die  vorliegende  Nothrus-Art  steht  dem  von  P.  Kram  er  ^  aus 
Süd-Feuerland  beschriebenen,  ebenfalls  sehr  großen  Nothrus  fossaüis 
am  nächsten.  Sie  unterscheidet  sich  aber  von  ihm  deutlich  durch  die 
Textur  des  Körpers  im  Allgemeinen  und  vor  Allem  durch  die  Sculptur 
und  Behaarung  des  Rückenschildes,  und  es  unterliegt  sonach  keinem 
Zweifel,  daß  NotJirus  maximus  eine  deutlich  gekennzeichnete  neue 
Art  ist. 

Der  vorliegende  Fall  zeigt  uns  ein  Exempel  davoii,  daß  ein  Thier 
während  zweier  verschiedener  —  durch  Jahrtausende  von  einander 
getrennter  —  Zeiträume,  in  derselben  Gegend  gelebt  hat,  und  zwar 
während  die  übrige  Fauna  große  Veränderungen  durchgemacht  hat. 
Denn  man  muß  annehmen,  daß  diese  Oribatiden  während  der  Bildung 
der  Excrementenlage  und  also  zu  der  Zeit  des  Glossotheriums  in  der 
Grotte  oder  in  den  Umgebungen  von  der  Grotte  gelebt  haben  und  nicht 
in  irgend  welcher  Weise  später  dort  hingekommen  seien.  Gegen  die 
Annahme,  daß  sie  sich  später  in  die  Excrementenlage  heruntergegraben 
hätten,  spricht  ihre  oberirdische  Lebensweise,  und  nach  dem  Tode 
können  sie  nicht  dahin  geschleppt  worden  sein:  dagegen  spricht  der 
verhältnismäßig  sehr  gute  Zustand,  in  welchem  sie  sich  befinden,  so 
hat  z.  B.  die  eine  Exu  vie  noch  ein  Paar  Beinglieder  im  Besitz;  es  scheint 
dies  viel  eher  darauf  hinzudeuten,  daß  sie  an  dem  Orte,  wo  sie  gefun- 
den wurden,  gestorben  sind. 

MöglicheiAveise  sind  sie  in  der  Weise  in  die  Exerementenschicht 
hineingerathen,  daß  sie  beim  Fressen  des  Glossotheriums  zusammen 
mit  den  Gräsern  verschluckt  sind,  worauf  sie,  Dank  ihrer  harten  Körper- 
haut, ziemlich  unverletzt  den  Darmcanal  des  Thieres  passiert  haben. 


ö  G.  Kr  am  er,  Hamburger  Magalhaenaische  Sammelreise.  H.  3.  p.  29 — 3U. 


30 


2.  Über  die  sogen,  einfachen  Augen  der  Insecten. 

(Vorläufige  Mittheilung.) 
Von  Dr.  Ptichard  Hesse,  a.o.  Prof.  in  Tübingen. 

eingeg.  15.  December  1900. 

Einige  Hauptergebnisse  meiner  Untersuchungen  über  die  Augen 
der  Arthropoden  sehe  ich  mich  genöthigt,  schon  vor  Fertigstellung 
der  Gesammtarbeit  in  Kürze  zu  veröffentlichen.  Es  sind  diejenigen, 
die  sich  auf  die  sogen,  einfachen  Augen  der  Insecten  Ijeziehen. 

Die  einfachen  Junicornealen)  Augen  der  Insecten  lassen  sich  in 
zwei  Gruppen  theilen: 

1)  ohne  Krystallkegel,  ohne  axone  oder  mit  polyaxoner  Anordnung 
der  Nervenendorgane  ;  hierher  gehören  alle  von  mir  untersuchten  Stirn- 
augen der  Imagines,  die  Augen  der  Larve  von  Hylotoma  rosae  und 
einer  anderen,  wahrscheinlich  aller  Blattwespen  und  die  der  Dytiscus- 
Larve. 

2)  mit  Krystallkegel,  ohne  axone  oder  mit  monaxoner  Anordnung 
der  Xervenendorgane;  hierher  gehören  die  Augen  der  Larve  von 
Myrtiieleo,  der  Larven  der  Schmetterlinge,  der  Phryganeenlarven  und 
der  Larven  von  Sialis. 

Die  lichtrecipierenden  Endorgane  sind  bei  den  Augen  der  ersten 
Gruppe  verschieden  gebaut.  Am  einfachsten  fand  ich  sie  bei  den 
Stirnaugen  einer  Diptere  [Helophilus)\  das  Verhalten  der  Sehzellen  ist 
hier  etwas  verschieden:  die  einen  tragen  kürzere,  gegen  die  Cornea- 
linse  gerichtete  stäbchenartige  Sockel,  auf  deren  ganzer  Oberfläche 
Endverdickungen  von  Neurofibrillen  vertheilt  sind;  bei  den  anderen, 
die  örtlich  von  jenen  gesondert  stehen,  sind  die  Sockel  cylindrisch 
und  die  Endverdickungen  der  Neurofibrillen  stehen  nur  auf  den  Seiten- 
flächen, nicht  auf  der  Endfläche  des  Cylinders.  Ahnlich  wie  bei  letz- 
teren scheint  mir  die  Anordnung  der  Endorgane  in  den  Stirnaugen 
der  Wanzen  [Pentatoma^  Acanthosoma^Syromastuk).  Bei  den  Stirnaugen 
der  übrigen  darauf  untersuchten  Insecten  [Aeschjia,  Agrioti\  Anabolia\ 
Vespa,  Apis)  sind  die  Nervenendorgaue  Rhabdome  in  demselben 
Sinne,  wie  in  den  zusammengesetzten  Augen  der  fertigen  Insecten: 
die  reeipierenden  Endorgane  stehen  seitlich  an  der  Zelle  und  zwar 
nur  auf  der  einen  Seite,  sie  bilden  ein  Rhabdomer;  die  Rhabdomere 
mehrerer  Zellen  treten  zu  einem  Rhabdom  zusammen  (axone  Anord- 
nung). Bei  Ves2)a  und  Apis  besteht  das  Rhabdom  aus  zwei  Rhabdo- 
meren,  bei  Aeschna  und  Agrion  aus  3,  bei  Afzabolia  aus  4.  Auch  bei 
den  Larvenaugen  der  Rosenblattwespe  sind  die  Endorgane  in  Gestalt 
von  Rhabdomen  ausgebildet,  doch  kann  ich  die  Zahl  der  Rhabdomere 


31 

nicht  angeben.  Bei  den  Augen  mit  Rhabdomen  sind  diese  letzteren 
in  der  Mehrzahl  vorhanden  (polyaxone  Anordnung). 

Von  Besonderheiten  erwähne  ich:  in  den  Stirnaugen  von  Aesc/ma 
und  Agrioti  stehen  die  Sehzellen  mit  den  zugehörigen  Rhabdomen  in 
zwei  Lasen,  deren  eine  der  Cornealinse  anliegt,  während  die  andere 
von  derselben  etwas  entfernt  ist.  —  In  den  Stirnaugen  von  Vespa 
crahro  finde  ich,  außer  der  hinter  der  Linse  gelegenen  Retina,  auch 
seitlich  der  Linse  anliegende  Zellen  mit  proximalem  Nervenfortsatz, 
die  in  ihrer  ganzen  Länge  von  einem  Bündel  verdickter,  distal  etwas 
divergierender  Neurofibrillen  durchzogen  sind. 

Unter  den  einfachen  Augen  mit  Krystallkegelu,  die  sich  aus- 
schließlich bei  Larven  finden,  bieten  die  Augen  der  Myrmeleon-h?ix\e 
die  einfachste  Art  der  nervösen  Endigung:  die  einzelnen  Zellen  tragen 
am  distalen  Ende  ein  Bündel  der  verdickten  Enden  der  Neurofibrillen, 
welche  die  Zellen  durchziehen,  als  Stiftchen  säum.  Die  Stiftchensäume 
liegen  dicht  neben  einander  in  einer  schwach  concaven  Ebene,  ohne 
axone  Orientierung.  Bei  den  Augen  der  'SVa/w-Larve,  der  Schmetter- 
lingsraupen und  der  Phryganeenlarven  trägt  jede  Sehzelle  ein  Rhab- 
domer;  die  Rhabdomeren  sind  monaxon  angeordnet  um  die  verlängerte 
Achse  des  Krystallkegels  (und,  wo  vorhanden,  der  Cornealinse). 

Die  Rhabdomeren  sind  überall  als  Stiftchensäume  aufzufassen, 
deren  Stiftchen  je  die  Endverdickung  einer  Neurofibrille  sind,  und  die 
durch  mehr  oder  weniger  weitgehende  Verschmelzung  der  Stiftchen 
umgewandelt  sind.  Das  ist  zu  erschließen:  l)  aus  den  Streifungsbildern 
an  den  Längs-  und  Querschnitten  durch  die  Rhabdomeren,  2)  daraus, 
daß  die  Neurofibrillen,  die  in  der  Zelle  verlaufen,  in  der  ganzen  Längs- 
erstreckung des  Rhabdomers  an  dieses  herantreten  und  mit  seiner 
Substanz  verschmelzen,  bezw.  da,  wo  eine  Zusammensetzung  des  Rhab- 
domers aus  Stiftchen  noch  sichtbar  ist,  in  diese  Stiftchen  übergehen. 

Es  lassen  sich  also  sowohl  die  nervösen  Endigungen  der  Sehzellen 
bei  Helophilus  und  bei  dem  Ameisenlöwen,  wie  auch  die  Endigungen 
in  Gestalt  von  Rhabdomeren  auf  die  Grundform  des  Stiftchensaumes 
zurückführen. 

Durch  diese  Befunde  wird  die  Auffassung  von  der  Entstehung 
der  zusammengesetzten  Insectenaugen  wesentlich  beeinflußt:  sie  kön- 
nen nicht  durch  das  Zusammentreten  polyrhabdomerer  Augen  von  der 
Art  der  Stirnaugen  entstanden  sein,  sondern  ihre  Componenten  mußten 
die  Natur  der  monaxonen  Augen  mit  Krystallkegel  haben. 

Die  Begründung  der  hier  mitgetheilten  Ergebnisse  und  ihre  Be- 
legung durch  Abbildungen  werde  ich  in  einer  weiter  angelegten  Arbeit 
geben,  die  ich  bis  Ende  dieses  Semesters  fertig  zu  stellen  hoff'e. 

Tübingen,  im  December  1900. 


32 


3.  Zwei  neue  Coliembolenformen  aus  den  Höhlen  des  mährischen 

Karstes. 

Von  Karl  Ab  so  Ion  in  Prag. 
(Mit  4  Figuren.) 

eingeg.  17.  December  1900. 

In  diesem  Jahre  (1900)  habe  ich  wieder  eine  längere  Zeit  (über 
3  Monate)  meine  Forschungen  in  den  mährischen  Höhlen,  namentlich 
in  den  großen  Slouper-Höhlen  fortgesetzt,  welche  Bestrebungen  durch 
Entdeckung  von  prachtvollen  Tropfsteingrotten  mit  schauderhaften, 
SO — 100  m  tiefen  Abgründen  (über  die  ich  später  noch  berichten  werde) 
und  einer  Reibe  von  reinen  Höhlenthieren  gelohnt  wurden.  Zwi- 
schen diesen  fanden  sich  auch  zwei  neue  Collembolen,  deren  Beschrei- 
bung folgt. 

Isotoma  FormcmeJd^  nov.  sp.  (Fig.  1,  2\ 
Dunkelblau,  mit  schwachem,  violettem  Schimmer.  Augenfleckeu 
dunkler.    Die  Füße,  Hinterrand  von  allen  Antennalsegmenten,  Den- 
tés und  symmetrische  (?)  Zeichnung  am  Kopfe  weißlich.    Der  ganze 

^.     ,  Körper  ist  mit  kurzen  Borstchen 

Flg.  1.  '■ 

bedeckt,  nur  auf  den  drei  letzten 

Abdominalsegmenten     bemerken 

wir  einige  längere,  steife  Borsten. 

Abd.  IV  wenig  langerais  Abd.  III. 

—  Antennen  l'/^mal  so  lang  wie 

der  Kopf.    Ant.  I  am    kürzesten. 

Ant.I:II:III:IV  =  2  :  4,5:5,5:5. 

Alle  Glieder  sind  kurz,  aber  dicht 

beborstet.      Furcula    an    Abd.  V 

fast  bis  zum  Ventraltubus  reichend. 

Dentés  schlank,  mehr  als  2mal  so 

lang  wie  Manubrium.    M:  d  -\-  m 

=  4:9.     Mucrones  mit  drei  hinter  einander  liegenden  Zähnchen  an 

der  Dorsalseite,  der  zweite  Zahn  ist  der  größte  (Fig.  1).    Tibien   ohne 

Keulenhaare.  Beide  Klauen  mit  einem  Zahn.   16  gleich  große  Ocellen. 

Postantennalorgan  sehr  schmal  elliptisch,  seine  Länge  gleich  2 — 21/2 

Ocellenbreiten  (Fig.  2).    Länge  2,3  mm.    Diese  Art  steht  am  nächsten 

/.  maritima  TuUb.,  /.  3-dent%culata  SchäfFer  und  /.  nivea  Schäffer.     Sie 

ist  jedoch  durch  die  Behaarung,  die  Form  der  Mucrones  und  des  Post- 

antennalorgans  gut  verschieden. 


Fig. 


1  Zu  Ehren  des    berühmten  Botanikern,  Prof.   Dr.  Edvrard  Formanek.  in 
Brunn. 


33 

Diese  Art  habe  ich  nur  in  2  Exemplaren  in  der  >- Stara  Skala  «- 
Höhle  bei  Sloupe  gefunden  ;  sie  scheint  mir  aber  keine  Höhlenform  zu 
sein  und  Avurde  Avahrscheinlich  passiv  in  die  Höhle  hineingeschleppt. 

Isotoììia  minima  nov.  sp.  (Fig.  3,  4). 

Silberweiß,  glänzend.    Behaarung  ganz   kurz.     Abd.  IH   fast  so 
lang  wie  Abd.  IV.    Antennen  wenig  länger  als  der  Kopf;  Ant.  I  am 
kürzesten,    Ant.  IV  am  längsten. 
Ant.  I:  II  :  III:  IV  =  3  :  5:  4:9.  Fig.  3.  Fig.  4. 


Furcula  an  Abd.  IV  kurz,  nicht  bis 
zu  Abd.  11  reichend.    Manubrium 


Mucrones    31  :  d  :  7}i  =  S  :  b  :  2,5.  1    //    \  *^. 


wenig   länger  als   Dantes   sammt 


o 
o 

o 


Mucrones    groß    mit   drei  hinter 
einander  liegenden  Dorsalzähnen; 

der  mittlere  Zahn   ist   der   größte  q 

(Fig.  3).    Tibia  ohne  Keulenhaare. 

Beide  Klauen  einfach  gebildet,  10  gleich  große  Ocellen  auf  tief- 
schwarzen Pigmentflecken.  Postantennalorgan  groß,  elliptisch  (Fig.  4). 
Länge  0,4 — 0,8  mm. 

Diese  Art  ähnelt  der  /.  4-oculuta  Tullb.  und  /,  oculata  Tullb. 
durch  die  Beschaffenheit  des  Sprungapparates,  weicht  von  beiden  aber 
durch  die  Zahl  der  Ocellen,  durch  die  Form  der  Mucrones  und  des 
Postantennalorgans  ab.  Durch  die  Ocellenzahl  und  Form  des  Post- 
antennalorgans  steht  diese  Art  /.  10-oculata  Stscherbakow  nahe,  unter- 
scheidet sich  aber  durch  die  Beschaffenheit  der  Furca  (an  Abd.  IV), 
die  Farbe  und  Form  der  Mucrones, 

Diese  Höhlenform  lebt  massenhaft  in  allen  Theilen  der  Slonper- 
Höhlen,  tief  darinnen  auf  Stalagmiten,  Wänden  und  im  morschen  Holz 
in  Gesellschaft  mit  I.  Jimetaria  Tullb.  und  Aphorura  sibirica  Tullb. 
Springt  schnell  und  weit. 

4.  Über  paläarktische  Isopoden. 

(3.  Aufsatz.) 
Von  Karl  W.  Verhoeff. 

eingfcg.  U">.  December  lUOO. 

I.     Über  Armadillidium  und  Verwandte. 

In  No.  609  des  «Zoolog.  Anz.«  habe  ich  u.  A.  ein  Armadillidium 
fruxgalii  m.  veröffentlicht.  In  diesem  Frühjahr  gelang  es  mir  von  dem 
merkwürdigen  Thierchen  in  dem  Radobolja- Thale  bei  Mestar  in  der 


34 

nördlichen  Herzegowina  mehr  Material  zn  erlangen,  so  daß  ich  es  einer 
erneuten,  eingehenderen  Untersuchung  unterziehen  konnte.  Es  ergab 
sich  daraus,  daß  wir  es  mit  dem  Vertreter  einer  neuen  Gattung  zu  thun 
haben,  welche  insofern  besonders  interessant  ist,  als  sie  einen  theil- 
weisen  Übergang  bildet  von  ArmadUlidium  zu  Armadillo. 

Echinarmadillidium  n.  g. 

Im  Übrigen  ArmadUlidium  am  nächsten  stehend,  aber  von  der 
Mehrzahl  der  Formen  auffallend  unterschieden  durch  die  gespal- 
tenen Epimeren  des  1.  und  2.  Truncussegmentes. 

Die  Coxopoditwülste  unter  dem  Seitenrande  des  1.  Truncusseg- 
mentes sind  von  diesem  durch  eine  tiefe  Rinne  getrennt.  Der  Wulst 
selbst  bleibt  sowohl  hinter  der  Vorder-  als  Hinterecke  des  1.  Truncus 
ein  gutes  Stück  zurück.  2.  Glied  der  Antennengeißel  ü — 7mal  länger 
als  das  1.,  am  Ende  mit  langem  Stäbchen,  das  an  seinem  Ende  wieder 
in  sehr  feine  Haare  zerschlitzt  ist.  Die  kurzen,  dreigliederigen  Anten- 
nulen  tragen  am  Ende  einige  kurze  Stifte.  Mandibeln  sehr  asymme- 
trisch, links  5-,  rechts  3  zähnig.  Reibplatten  nur  als  stumpfe  Höcker 
vorragend.  Neben  der  Reibplatte  stehen  an  der  linken  Mandibel 
mehrere  längere,  am  Ende  zierlich  zerfaserte  Borsten  und  daneben  ein 
Büschel  strahlig  aus  einander  gehender  Borsten.  An  der  rechten 
Mandibel  sind  die  Horsten  kürzer  und  das  Büschel  fehlt. 

Endopodit  des  1.  Unterkiefers  mit  2  behaarten  Endzapfen  und 
außen  mit  spitzer  Stachelecke.  Exopodit  9  zähnig,  die  4  äußeren  kräf- 
tigeren Zähne  einfach,  die  5  inneren  zarteren  am  Ende  gespalten. 

2.  Unterkiefer  am  Ende  in  2  Lappen  eingeschnitten,  deren  äußerer 
einfach,  deren  innerer  am  Ende  gerieft  und  fein  gezähnelt  ist.  Die 
Kieferfüße  entsprechen  fast  genau  der  Abb.  9  in  No.  609  des  Zoolog. 
Anzeigers. 

Telson  hinten  breit  abgestutzt.  Die  Endopodite  der  Uropoden 
bleiben  ein  beträchtliches  Stück  hinter  dem  Telsonendrande  zurück. 
Propodite  viel  breiter  und  viel  länger  als  die  Exopodite.  Die  Exopo- 
dite  sind  etwas  breiter  als  lang  und  am  Ende  abgerundet.  Tracheen- 
flecke habe  ich  an  den  Caudalanhängen  nicht  bemerkt.  Im  Übrigen 
sei  hinsichtlich  der  einzigen  bisher  bekannten  Form  auf  meine  Be- 
schreibung des  E.  fruxgalii  verwiesen. 

Anmerkung:  Im  ersten  Frühling,  gleich  nach  dem  Frühlings- 
regen, fand  ich  die  Thierchen  an  feuchten  Stellen  in  Dorngebüschen 
unter  Steinen.  Wenn  sie  umherkriechen,  erinnern  sie  auch  sehr  an 
die  beborsteten  Samen  gewisser  Umbelliferen,  welche  an  ihren  Aiifent- 
haltsorten  ebenfalls  umherliefen, 

Budde-Lund  hat  in  seinen  bekannten  Isopoda-Terrestria  18S5 


35 

sowohl  als  auch  späterhin  in  den  »Landisopoden  aus  Griechenland« 
hei  Armadtllidium  2  Gruppen  unterschieden,  deren  eine  einfache, 
deren  andere  gefurchte  Epimeren  des  1.  Truncussegmentes  besitzt, 
wobei  er  aber  in  der  Diagnose  sagt:  «Epimera  trunci  annuloruni  pri- 
orum  simplicia  integrate.  Eine  genauere  Prüfung  der  Arten,  welche 
B.-L.  in  die  Gruppe  mit  Furchen  gestellt  hat,  lehrte  sowohl,  daß  die- 
selbe eine  ganz  unnatürliche  Mischgruppe  ist  als  auch,  daß  dieselbe 
mehr  oder  weniger  in  Widerspruch  steht  mit  dem  Ausdruck  »simplicia« 
seiner  eigenen  Diagnose.  In  dieser  »Furchen«-Gruppe  sind  that- 
sächlich  dreierlei  Elemente  zusammengestellt  worden,  die  nichts 
mit  einander  zu  thun  haben  : 

A.  Thiere,  wie ^4.  opacum  CK.  gehören  gar  nicht  dahin,  sondern 
zu  Armadillidium  Y erh.  s.  str.  A.  opacum  ist  nur  eine  var.  von  magare! 

Ich  habe  in  Bosnien  alle  erforderlichen  Übergänge  gefunden. 
Die  Seiten  des  1.  Truncussegmentes  sind  nämlich  bei  typischen  opa- 
cum etwas  aufgebogen  oder  emporgekrämpt.  Am  Rande  findet  sich 
dann  unten  (wenigstens  bei  nördlichen  Stücken)  eine  schwache 
Furche.  Diese  istaberungeheuerverschieden  von  jener  Rinnenbildung, 
die  zu  dem  Ausdrucke  gespaltene  Epimeren  Veranlassung  giebt.  Bei 
bosnischen  Stücken  habe  ich  selbst  von  einer  schwachen  Furche  nichts 
mehr  gesehen  und  man  kann  danti  weiter  Stücke  beobachten,  avo  auch 
die  Aufbiegung  immer  schwächer  wird. 

B.  Ganz  anders  steht  es  mit  A.furcatum  B.-L.  Hier  sind,  ähnlich 
Echinarmadillidium ,  die  Epimeren  des  1.  und  2.  Truncussegmentes 
wirklich  gespalten,  so  daß  B.-L.  dieses  Thier  gar  nicht  in  seine  G?iX- 
twa.^  Armadillidium  hätte  stellen  dürfen.  Von  der  Seite  sieht  man 
aber  von  der  Epimerenspaltung  nichts  und  die  Hinterecken  sind 
vollkommen  einfach.  Ich  bezeichne  diese  Thiere  als  SchismadiUi- 
dium  n.  subg;.  Sie  stehen  von  allen  Arm  adilli  dien  Echinarmadilli- 
dium  am  nächsten.  L>er  innen  von  den  Epimeralfurchen  gelegene 
Kamm  ist  der  unzweifelhafte  Rand  eines  größtentheils  einge- 
schmolzenen Coxopodit.  Ob  dagegen  die  feine  Rinne  bei  var.  opacum 
hiermit  irgend  etwas  zu  thun  hat,  ist  sehr  fraglich.  Wenn  es  aber  der 
Fall  sein  sollte,  so  dürfen  keinenfalls  tiefe  Epimeralrinnen  und  ganz 
unbedeutende  Randlinien  so  behandelt  werden,  als  wenn  es  etwas 
Gleiches  wäre. 

C.  Wieder  anders  gebildet  sind  die  Epimeren  des  1.  Truncus- 
segmentes bei  A.  Oertzeni,  latifrons  tmd  hybridum  B.-L. 

Hier  haben  wir  es  mit  einer  Spaltung  der  Hinter  eck  en 
selbst  zu  thun,  so  daß  man  in  der  Seitenansicht  zwei  dicht  über  ein- 
ander liegende  Hinterecken  wahrnimmt.  Die  Coxopo ditrippe  näm- 
lich, welche  bei  Schismadillidimn  versteckt  liegt,  ist  hier  so  nach 


36 

unten  vorgetreten,  daß  sie  den  Seitenrand  des  1.  Truncus- 
segmentes  bildet,  während  der  wahre  Seitenrand  im  Sinne  der 
Armadillidien-Untergattungen  hier  bis  auf  das  hinterste  Gebiet  er- 
loschen ist  oder  doch  nur  noch  angedeutet  durch  eine  mehr  oder 
weniger  schwache  Furche.  Die  hierhin  gehörigen  Formen  sind  auch 
noch  habituell  durch  ihre  dicken  und  bestachelten  Beine  ausgezeich- 
net, ferner  ist  am  Kopfe  das  Stirndreieck  mit  den  oberen  Seitenlappen 
verschmolzen.  Für  diese  Formen  empfiehlt  sich  die  Aufstellung  einer 
selbständigen  Gattung:  Schizidium  mihi. 

Zum  leichteren  Verständnis  möge  ein  Schlüssel  der  in  Betracht 
kommenden  Gruppen  folgen: 

A.  Hinterecken  des  1.  Truncussegmentes  deutlich  tief  gespalten. 
Die  Coxopoditrippe  wird  zum  Seitenrande.  Rücken  ohne  kegelartige 
Stacheln.  Uropodenexopodite  am  Ende  abgestutzt.  Stirndreieck  und 
Seitenlappen  verschmolzen.    Beine  besonders  dick. 

Gattung  Schizidium  n.  g. 
(Hierhin  Oertzeni,  latifrons  und  liyhridiuvi  B.-L.) 

B.  Hintereckendes  1.  Truncussegmentes  nicht  gespalten.  Die 
Coxopoditrippe  fehlt  entweder  oder  liegt  unterwärts  versteckt    .     .   C. 

C.  Rücken  von  Kopf,  Truncus  und  Cauda  mit  langen  kegelartigen 
Stacheln  besetzt.  Coxopoditrippe  am  1.  und  2.  Truncussegmente  sehr 
deutlich  ausgebildet.  Das  l.  Glied  der  Antennengeißel  auffallend 
klein. 

Uropodenexopodite  im  Verhältnis  zum  Propodit  auffallend  klein, 
viel  kleiner  als  dieses,  am  Ende  stark  abgerundet. 

Echinarmadilliditim  n.  g. 

["Rxexhva.  fi-uxgalii  Verh.) 

Rücken  am  Kopf,  Truncus  und  Cauda  höchstens  mit  niedrigen, 
knotenartigen  Stacheln  besetzt.  Coxopoditrippe  am  1.  und  2.  Truncus- 
segmente meist  fehlend,  sind  sie  vorhanden,  so  ist  der  Rücken  unge- 
stachelt.  Das  1.  Glied  der  Antennengeißel  nicht  auffallend  klein. 
Uropodenexopodite  im  Verhältnis  zum  Propodit  nicht  besonders  klein, 
jedenfalls  nicht  beträchtlich  kleiner  als  dieses,  am  Ende  meist  wenig 
abgerundet,  häufig  abgestutzt. 

Gattung  Armadillidium  char,  emend D. 

D.  Das  1.  und  2.  Truncussegraent  unten  an  den  Epimeren  mit 
Coxopoditrippe.  Ocellenhaufen  gut  entwickelt.  Stirndreieck  vor- 
handen. 


37 


Untergattung  Schismadillìdium  n.  subg. 
(Riexhin  furnatu77i  B.-L.) 

Das  1.  und  2.  Truncussegraent  an  den  Epimeren  ganz  ohne  Coxo- 
poditrippe  ; 

Hierhin  die  Untero^attungen 
ArmadilUdium^  Pleur armadülidium^  Troglarmadillidium  und  Typhlar- 
madiUidiicm  Verh.,  über  welche  ich  bereits  in  No,  609  des  Zooloo-.  Anz. 
gesprochen  habe. 

In  No.  609  habe  ich  u.  A.  auch  die  Gattung  Cyphotiiscus  neu  be- 
schrieben. Herr  Prof.  Karl  Berg  in  Buenos  Aires  war  so  liebens- 
würdig, mich  darauf  aufmerksam  zu  machen,  daß  dieser  Name  bereits 
vergeben  sei,  wofür  ich  ihm  auch  hier  meinen  Dank  ausspreche.  Ich 
nenne  die  Gattung  deshalb  Cyphoniscellus  mihi. 

Unter  den  Isopoden  des  Berliner  »Museums  für  Naturkunde«  fand 
sich  eine  Anzahl  von  Budde-Lund  bearbeiteter  Formen,  deren 
Durchsicht  mir  Herr  Dr.  Thiele  freundlichst  gestattete.  Ich  war  nicht 
wenig  erstaunt,  unter  denselben  ein  als  y)  ArmadiUidium  Klugiin  be- 
stimmtes Thier  zu  finden,  das  aus  Albanien  stammt,  aber  von  Klugii  so 
gründlich  verschieden  ist,  daß  es  mir  schwer  begreiflich  erscheint, 
daß  dem  gewiegten  Isopodenkenner  Budde-Lund  diese  prächtige 
Form  entgangen  ist.  Ich  beschreibe  sie  deshalb  nach  Stücken,  die  ich 
eingetauscht  erhielt,  welche  aber  B.-L.  vorgelegen  haben.  Ich  selbst 
sammelte  das  Thier  mehrfach  auf  Korfu,  in  Stücken,  welche  mit  den 
Albanesen  übereinstimmen. 

Armadillidiutn  albanicum  n.  sp. 
(:f  14  X  8  mm,  Q  21  X  10 '/a  mm. 

Dem  A.  Klugii  in  Farbe  und  Habitus  recht  ähnlich,  aber  durch 
Folgendes  leicht  zu  unterscheiden:  In  dem  dunkelfarbigen  Rücken- 
gebiet finden  sich  außer  den  drei  bekannten  Fleckenreihen  noch 
zwei  äußere,  welche  etwas  kleiner  sind  und  hauptsächlich  am  1.  bis 
6,  Truncussegment  auftreten.  Die  Flecken  der  mittleren  Reihe,  welche 
bei  Klugii  vom  Hinterrande  meist  entfernt  stehen,  berühren  hier 
den  Hinterrand  und  sind  meist  dreieckig.  Die  bei  Klugii  immer 
dunkeln  Antennen  sind  hier  am  Grunde  in  mehr  oder  weniger  starker 
Ausdehnung  röthlichgelb.  (Bei  Klugii,  von  dem  ich  ein  großes  Material 
und  mehrere  Varietäten  besitze,  habe  ich  keine  4.  und  5.  Fleckenreihe 
beobachtet.) 

Die  Stirnplatte  von  Klugii  ist  sowohl  von  oben  wie  von  hinten 
gesehen  gerade  und  die  Grube  hinter  ihrem  Grunde  ist  schwach. 


38 

Bei  aìhanicum  ist  dagegen  der  Rand  der  Stirnplatte,  in  der  Ansicht  von 
oben  und  auch  hinten  gesehen,  deutlich  gebogen  und  die  Grube  ist 
recht  tief. 

Die  unteren  Seitenlappen  (Antennenlappen),  welche  bei  Klugiidim 
Ende  verdickt  und  etwas  zurückgekrümmt  sind,  laufen  hier  feiner 
aus  und  sind  nicht  zurückgebogen.  Übereinstimmend  mit  Klugii  ist 
der  Mangel  des  scharfen  Randes  an  den  unteren  Seiten  des  Stirn- 
dreiecks, auch  in  dem  oberen  leicht  gebuchteten  Epistomrande  stim- 
men diese  Arten  überein. 

Auf  den  Epimeren  der  Truncus-  und  Caudalsegmente  kommen 
bei  Kliujn  schwache  zerstreute  Knötchen  vor.  Hier  sind  dieselben 
schon  merklich  deutlicher. 

Telson  am  Ende  abgestutzt  oder  breit  abgerundet  (bei  Klugii  ist 
die  Abrundung  mehr  oder  weniger  schmal). 

Die  Endopodite  der  Anhänge  des  4.  Caudalsegmentes  verlaufen 
beim  rf  des  Klugii  am  Hinterrande  mit  tiefer  Bucht  und  die  Spitze 
am  Endopodit  des  5.  Caudalsegmentes  springt  wenig  vor,  bei  albani- 
cum  springen  die  letzteren  Spitzen  stark  vor.  während  jener  Hinter- 
rand nur  eine  schwache  Bucht  aufweist. 

Vorkommen:  Herr  von  0er tzen  sammelte  das  Thier  HI.  87  bei 
Aulona  in  Albanien,  ich  selbst  auf  Korfu. 

II.   Zur  Gattung  Porcellio. 

Porcellio  Moehiusli  u.  sp. 

Gehört  zur  Gruppe  des  laevis^  indem  der  Hinterrand  des  1.  Trun- 
cussegmentes  jederseits  äußerst  schwach  eingebuchtet  ist,  so  daß  der- 
selbe beinahe  gerade  verläuft. 

cf  71/2  X  3 1/2  mm,  Q  etwas  kleiner  (reif?). 

Die  Art  ist  durch  den  großen  mittleren  Stirnlappen  und  die 
zierliche  Zeichnung  eine  der  auffallendsten  der  Gattung. 

Geißelglieder  beinahe  gleich  lang,  das  1.  nur  wenig  kürzer.  2.  bis 
4.  Schaftglied  außen  mit  kräftigem  Dorne. 

Seitliche  Kopf  läppen  groß  und  abgerundet,  der  mittlere,  der 
außerdem  auffallend  dunkel  gefärbt  ist,  von  kolossaler  Größe,  ab- 
gerundet und  schräg  nach  vorn  vind  oben  stehend,  am  Endrande  bis- 
weilen leicht  eingebuchtet.  Dieser  Mittellappen  ragt  entschieden  wei- 
ter vor  als  die  seitlichen. 

Hinterrand  des  1. — 3.  Truncussegmentes  beinahe  gerade.  Rücken 
kräftig  gekörnt.  Eine  regelmäßige  Körnchenreihe  findet  sich  an  den 
Hinterrändern,  eine  stärkere  über  der  Mitte  der  Truncussegmente, 
außerdem  ist  die  Körneranordnung  vorn  am  1. — 3.  Truncussegmente 


39 

eine  verworrene,  noch  mehr  auf  dem  Kopfe.  Am  Hinterrande  der 
5  Caudalsegmente  steht  auch  eine  feine  Körnchenreihe.  Caudalepi- 
meren  groß,  mit  spitzen  Ecken,  Telson  hinten  dreieckig,  spitz,  leicht 
eingedrückt,  Propodite  der  Uropoden  ein  gutes  Stück  hinter  der  Telson- 
spitze  zurückbleibend.  Exopodite  ziemlich  weit  vorragend,  mäßig  ab- 
geplattet. 

Körper  am  Rücken  grau,  matt,  am  Grunde  der  7  Truncusepimeren 
mit  schwarzem,  mehr  oder  weniger  dreieckigem  Fleckchen.  Auch  in 
der  Mitte  des  Truncus  treten  meist  2  Fleckenreihen  auf,  dieselben 
sind  aber  querer  und  mehr  bräunlich.  Die  Mitte  der  Cauda  und  des 
Telson  dunkelbraun.  Uropodenpropodite  und  Seiten  des  Telsongrun- 
des  auffallend  hell,  ebenso  der  Antennengrund. 

Von  diesen  Färbungen  sind  die  dunkeln  Epimerenflecke  und  die 
Verdunkelung  der  Caudamitte  am  beständigsten. 

Vorkommen:  15.  IV.  1900  erbeutete  ich  eine  Anzahl  dieser  auf- 
fallenden PorcelKo-Kxt  an  einer  kleinen  kiesigen  Stelle  am  Omblaufer 
bei  Ragusa,  wo  sie  schwerfällig  zwischen  den  Steinchen  und  angetrie- 
benem Genist  umherwandert. 

Es  ist  sehr  zu  beklagen,  daß  dieses  herrliche  Omblaufer  neuer- 
dings durch  die  Anlage  der  strategischen  l^ahn  großentheils  der  Ver- 
wüstung anheimgefallen  ist. 

HL   Armadilloniscus  dalmatinus  n.  sp. 

Körper  grau  bis  graubraun,  matt,  Ocellenhäuflein  schwärzlich. 
31  ,.2  X  IV3  m™- 

Kopf  mit  nur  3 — 4  Ocellen  jederseits.  Seitenlappen  groß  und  ab- 
gerundet, Stirn  in  der  Mitte  mit  kräftigem,  dreieckigem ,  n  a  s  e  n  a  r  t  i  g  e  m 
Fortsatz.    Oberfläche  des  Scheitels  unregelmäßig  runzelighöckerig. 

Antennen  dick,  die  Geißel  dünn,  4  gliederig,  am  Ende  mit  starkem 
Büschel  feiner  Fäserchen.  Hei  mikroskopischer  Betrachtung  sieht 
man  in  der  grauen  Grundsubstanz  der  Schaftgliedcr  ein  zierliches,  un- 
regelmäßiges, schwärzliches  Pigmentgebälk.  Truncussegmente  am 
Hinterrande  jederseits  leicht  ausgebuchtet,  ihre  Oberfläche  unregel- 
mäßig stark  höckerig.  Manche  Höcker  sind  entschieden  länglich 
und  bilden  dadurch  den  Ansatz  zu  kleinen  Rippen.  Caudalepimeren 
groß,  am  Rande  fein  gewimpert.  Cauda  oben  ohne  deutliche  Körner. 
Telson  hinten  abgerundet,  in  der  Mitte  aber  doch  einen  recht  stumpfen 
Winkel  bildend. 

Propodite  der  Uropoden  sehr  breit,  hinten  abgerundet,  die  letzten 
Caudalepimeren  bedeutend  überragend,  innen  mit  tiefer  Bucht,  in 
Avelcher  das  Exopodit  sitzt,  welches  noch  deutlich  über  den  Endrand 
des  Propodit  vorragt. 


40 

Endopodit  breiter  und  viel  länger  als  das  Exopodit,  mit  seinem 
.Ende  noch  ein  gutes  Stück  über  das  Exopodit  hinausragend.  Exo- 
und  Endopodit  am  Ende  mit  Haarbüschel,  welches  an  letzterem  be- 
sonders stark  ist. 

Die  drei  Theile  der  Uropoden  ragen  mit  ihrem  Ende  also  von 
außen  nach  innen  immer  weiter  vor. 

Vorkommen:  Am  Ombl aufer  in  Dalmatien  an  feuchter,  bra- 
kischer Stelle  erbeutete  ich  wenige  Stücke  dieses  durch  seine  Farbe 
trefflich  geschützten  Krebschens  unter  Kalksteinen. 

IV.  Neue  Ligidium- Arten. 
Es  sind  bisher  nur  wenige  Ligidium- Axien.  bekannt  geworden  und 
diese  wenigen  sind  noch  dazu  theilweise  mangelhaft  beschrieben,  wie 
cursorium  Schoebl  aus  Kroatien.  Zur  schärferen  Gruppierung  der 
Arten  wurde  von  Budde-Lund  hauptsächlich  das  Längenverhältnis 
von  Endopoditen  und  Exopoditen  der  Uropoden  verwandt,  ein  gewiß 
belangvolles  Merkmal,  das  aber  etwas  schwankt  und  bei  nahe  ver- 
wandten Arten  nicht  immer  leicht  faßbar  ist.  Ich  war  deshalb  über- 
zeugt, daß  der  Versuch  gemacht  werden  mußte,  neue  Merkmale 
aufzusuchen.  Dies  ist  mir  auch  in  so  weit  gelungen,  als  ich  fand,  daß 
die  Kopffurchen  (bestehend  aus  einer  hinteren,  vollständigen  und 
queren  und  zwei  vorderen,  abgekürzten,  die  einander  gegenüberliegen) 
sowie  die  Grube  am  1.  Truncussegmente  und  der  Hinterrand  des  Tel- 
son brauchbare  Merkmale  zur  Characterisierung  liefern. 

Schlüssel  zu  Ligidium: 

A.  Hinterecken  des  Î.  Truncussegmentes  mit  deutlichen,  beulenartigen 
Gruben C. 

B.  Hinterecken  desselben  ohne  Gruben E. 

C.  Stirnfurchung  seicht,  Stirne  mit  deutlichen  Puncten.  Krummtheile 
der  Endopodite  der  Uropoden  fast  halb  so  lang  wie  die  Exopodite. 
Truncusseiten  ohne  dunkle  Binde.  1.  L.  hosniense  n.  sp. 

D.  Stirnfurchen  recht  tief,  Stirn  fast  unpunctiert.  Krummtheil  der 
Endopodite  der  Uropoden  höchstens  ^/o  so  lang  wie  die  Exopodite. 
Truncusseiten  mit  dunkler  Binde.  2.  L.  hypnorum  Cuv. 

a)  die  Cauda  zerstreut,  unregelmäßig  gefleckt        var.  hypnorum  m. 

b)  die   dunkle   Fleckung  bildet  auf   der   Cauda   vor   dem   Telson 
2  Längsbinden.  var.  atromaculatum  n.  var. 

E.  Die  abgekürzten  Stirnfurchen  gehen  seitwärts  in  leichtem  Bogen 
in  die  Querfurche  über.  Telson  hinten  in  stumpfem  Winkel  be- 
grenzt. Truncus  ohne  dunkle  Seitenbinden.  Krummtheile  der 
Endopodite  der  Uropoden  fast  halb  so  lang  wie  die  Exopodite. 

3.  L .herzegoxcinense  n.  sp. 


41 

Die  abgekürzten  Stirnfurchen  gehen  seitwärts  in  stumpfem  bis  bei- 
nahe rechtem  Winkel  in  die  Querfurche  über.  Telson  hinten  ab- 
gerundet, d.  h.  das  Ende  bildet  keinen  Winkel.  Truncus  ohne 
dunkle  Seitenbinden.  Krummtheil  der  Endopodite  der  Uropoden 
fast  halb  so  lang  wie  die  Exopodite.  4.  L.  germanicum  n.  sp. 


Zu  den  neuen  Arten  sei  noch  Folgendes  bemerkt: 

1)  Ligidium  bosniense  n.  sp. 

ç^  71/2  mm  lg.  Beine,  Antennengrund  und  Truncusepimeren  auf- 
fallend hell,  gelb  bis  graugelb.  Der  übrige  Rücken  ist  braun  mit  hel- 
leren unregelmäßigen  Fleckchen  marmoriert.  Cauda  braun,  ihre 
Epimeren  hell.  Hinterrand  des  1.  Truncussegmentes  deutlich  ein 
wenig  jederseits  gebuchtet,  wie  bei  hypiioru7n. 

Vorkommen:  In  Buschwald  am  Trebewicbei  Sarajewo  erbeutete 
ich  nur  2  cf. 

2)  L.  herzegowinense  n.  sp.  und 

3)  L.  germanicum  n.  sp.  sehen  sich  äußerlich  höchst  ähnlich,  in- 
dem sie  am  Rücken,  an  Kopf,  Truncus  und  Cauda  unregelmäßig  braun 
und  grau  gesprenkelt  sind,  auch  stimmen  sie  in  dem  vollkommen  ge- 
raden Hinterrande  des  1.  Truncussegmentes  überein. 

herzegowinense  ist  im  oberen  Narentathale,  an  den  Quellbächen, 
z.  B.  der  Komadina,  nicht  selten,  auch  bei  Jablanica  habe  ich  das 
Thier  gefunden.    Ein  Stück  besitze  ich  von  Zenica  in  Bosnien. 

germanicum  ist  die  nördlichere  Form,  welche  ich  im  bairischen 
Walde  erbeutete,  aber  auch  im  Mecsekgebirge  Ungarns  und  1  Q  am  Tre- 
bewic.  —  In  Größe  und  sonstiger  Gestaltung  stimmen  die  4  behandelten 
Arten  überein,  scheinen  sich  aber  auch  in  den  Genitalanhängen  des  çf 
zu  unterscheiden,  worauf  ich  später  zurückkommen  zu  können  hoffe. 

Es  dürften  auch  in  anderen  Ländern  die  Ligidiuni-h.xten  beson- 
ders beobachtet  werden,  zumal  es  geradezu  auffällig  ist,  wie  viele  Ar- 
beiten über  südpaläarktische  und  außerpaläarktische  Isopoden  über 
diese  Gattung  schweigen,  obwohl  sie  bestimmt  in  manchen  Ländern 
noch  zu  erwarten  ist.  Ihr  »Fehlen«  dürfte  häufig  darauf  zurückzu- 
führen sein,  daß  diese  schlanken  Krebschen  eine  große  Schnellfüßig- 
keit entwickeln  und  besonders  gern  an  schlüpfrigen  Stellen  von  allerlei 
Gewässern  hausen. 

Zum  Schlüsse  spreche  ich  Herrn  Geheimrath  Möbius,  der  in 
freundlichster  Weise  meine  Arbeit  förderte,  auch  an  dieser  Stelle 
meinen  besonderen  Dank  aus. 

Berlin,  Museum  für  Naturkunde,  12.  December  1900. 
(Fortsetzung  folgt.) 

4 


42 
li.  Mittheilungen  aus  Museen,  Instituten  etc. 

1.  über  Formalinconservierung. 

Von  Dr.  Fülleborn,  Berlin. 

eingeg.  24.  December  1900. 

In  den  folgenden  Mittheilungen  beabsichtige  ich  nur  einige  Er- 
fahrungen, welche  ich  während  einer  mehrjährigen  Sammelthätigkeit 
bei  der  Anwendung  des  Formalins  gemacht  habe,  vielleicht  zum  Nutzen 
für  den  einen  oder  anderen  Sammler  zu  veröffentlichen  i. 

Bereits  im  Jahre  IS 94  hatte  ich  Gelegenheit,  auf  einer  zu  zoolo- 
gisch-embryologischen Untersuchungen  unternommenen  Reise  nach 
Nord-Amerika  die  großen  Vorzüge  des  gerade  damals  mehr  in  Auf- 
nahme kommenden  Formalins  schätzen  zu  lernen;  die  guten  Er- 
fahrungen, welche  ich  damals  in  der  gemäßigten  Zone  mit  dem  For- 
malin gemacht  hatte,  kann  ich  jetzt  auch  für  die  Tropen  voll  und 
ganz  bestätigen,  da  ich  während  einer  zur  Erforschung  der  Fauna  des 
Nyassagebietes  ausgerüsteten  Expedition  mit  bestem  Erfolge  sehr 
ausgiebige  Anwendung  von  Formalinconservierungen  gemacht  habe. 

Die  Vorzüge  des  Formalins,  so  weit  es  als  Substitut  für  Alkohol- 
conservierung  in  Frage  kommt,  bestehen,  abgesehen  von  Anderem,  in 
Folgendem:  man  hat  mit  der  Conservierung  bedeutend  weniger  Mühe 
als  beim  Gebrauch  von  Alkohol,  wo  ein  mehrmaliges  Umlegen  der 
Praeparate  und  ein  viel  sorgsameres  Überwachen  des  Couservierungs- 
processes  nothwendig  ist  und  ferner,  man  kann  aus  einem  Kilo  For- 
malin 10 — 20  1  Conservierungsfiüssigkeit  herstellen,  was  von  aller- 
größter Wichtigkeit  ist,  wenn  es  sich  um  Expeditionen  in  Gegenden 
handelt,  wo  man,  wie  im  Innern  Afrikas,  darauf  bedacht  sein  muß, 
sein  Gepäck  möglichst  zu  verringern. 

Hierzu  kommt  nun  noch  als  ein  wesentlicher  Vortheil  die  ver- 
hältnismäßige Billigkeit  der  Formalinlösungen  in  den  angewandten 
Concentrationen  gegenüber  dem  Alkohol  und  ihre  schätzenswerthe 
Eigenschaft  auch  in  Bezug  auf  die  histologische  Structur  ein  treff- 
liches Fixierungsniittel  zu  sein. 

Der  Nachtheil,  daß  die  Formalindämpfe  die  Augen  und  Ath- 
mungsorgane  angreifen,  kann  beim  Verarbeiten  des  Materials  durch 
vorheriges  Wässern  und  eventuell  folgendes  Einlegen  in  Alkohol  be- 
seitigt werden  2. 

1  Auf  die  umfangreiche  Litteratur  konnte  ich  aus  Zeitmangel  nicht  eingehen. 

2  Herr  Prof.  Hans  Vir  eh  ow,  der  nach  seinen  Erfahrungen  ebenfalls  ein 
großer  Freund  der  Formalinconservierung  ist,  hält  es  für  zweckmäßig,  Gehirne,  die 
in  Formalin  conservieri  wurden,  nach  einiger  Zeit  in  Alkohol  zu  übertragen,  da  sie 
sonst  zu  brüchig  werden  ;  das  Formalin  soll  sich  so  vollständig  entfernen  lassen, 
daß  keinerlei  Belästigung  des  Präparierenden  mehr  eintritt. 


43 

Außer  seinem  stechenden  Geruch  hat  das  Formalin  ja  allerdings 
die  üble  Eigenschaft,  daß  besonders  in  stärkeren  Lösungen  conservierte 
Praeparate  in  der  Stellung,  die  sie  beim  Einlegen  in  die  Conservierungs- 
flüssigkeit  besaßen,  derartig  gehärtet  werden,  daß  sich  zur  Bestimmung 
von  Wirbelthieren  nothwendige  Vornahmen,  wie  das  Aufsperren  des 
Maules  zur  Feststellung  der  Bezahnung  etc.,  nur  sehr  schwer  oder 
ohne  Anwendung  schneidender  Instrumente  auch  gar  nicht  ausführen 
lassen,  wie  einige  der  im  Berliner  Museum  für  Naturkunde  beschäf- 
tigten Herren  hervorheben,  die  aus  diesen  Gründen  auch  nicht  viel 
von  der  Formalinconservierung  wissen  wollten.  Es  ist  daher  jeden- 
falls zweckmäßig,  in  solchen  Fällen  außer  dem  als  eigentliche  Samm- 
lungsobjecte  bestimmten  Exemplaren  (Fische  sind  z.  B.  in  Formalin 
conserviert  viel  ansehnlicher  als  Alkoholpraeparate),  noch  einige  der- 
selben Art  zu  sammeln,  welche  zwecks  der  Bestimmung  zerlegt  werden 
können,  oder  diese  letzteren  eventuell  auch  in  Alkohol  zu  conservieren. 

Durch  Zusatz  von  Glycerin  sollen  die  Formalinpraeparate  aller- 
dings geschmeidig  bleiben  und  außerdem  auch  nicht  mehr  der  Gefahr 
des  Vertrocknens  ausgesetzt  sein  ;  für  den  Reisenden  kommt  diese 
Methode,  wegen  der  Schwierigkeit  des  Transportes  größerer  Glycerin- 
mengen  wohl  weniger  in  Betracht. 

Ich  benutzte  Formalinlösung  an  Stelle  von  Alkohol  besonders 
dann,  wenn  es  sich  um  die  Conservierung  voluminöser  Praeparate,  wie 
große  Fische  und  menschliche  Leichentheile  handelte,  über  anderes 
Material  habe  ich  daher  auch  wenig  Erfahrung  ;  wäre  man  auf  den  Ge- 
brauch von  Alkohol  angewiesen,  so  müßte  man  in  der  Regel  wohl 
von  vorn  herein  auf  das  Sammeln  einer  größeren  Anzahl  derartiger 
Objecte  im  Innern  Afrikas  aus  praktischen  Gründen  verzichten. 

Bei  der  Anwendung  von  Formalin  bestand  der  ganze  hierfür  in 
Betracht  kommende  Sammelapparat  aus  einem  Satze  in  einander  stell- 
barer leicht  transportabler  leerer  Zinkblechkisten,  dem  nöthigen  For- 
malin und  Löthzeug  zum  Verlöthen  der  materialgefüllten  Gefäße  3. 

Waren  die  Objecte  in  5 — 10^  Formalin  genügend  gehärtet^,  so 


3  Derartige  Ausrüstungen  zum  Sammeln  von  physisch-anthropologischem  Ma- 
terial (Gehirnen  und  Köpfen  mit  Weichtheilen,  Händen  und  Füßen  etc.)  nebst  den 
nothwendigen  Sectionsbestecken  etc. ,  sind  auf  Anregung  von  Herrn  Geheimrath 
Waldeyer  den  Gouvernements  der  verschiedenen  deutschen  Colonien  durch  die 
Colonialabtheilung  des  Auswärtigen  Amtes  s.  Z.  zur  Verfügung  gestellt  worden. 

*  Für  einen  menschlichen  Kopf  resp.  Gehirn  rechne  ich  mindestens  8 — 14  Tage; 
jedenfalls  lasse  man  die  Objecte  lieber  etwas  länger  als  zu  kurze  Zeit  in  den  Lö- 
sungen, da  sie  sonst  in  der  Tiefe  faulen. 

Große  Fische  müssen  an  der  Bauchseite  aufgeschnitten  werden  und  außerdem 
entweder  durch  lange  Schnitte  längs  der  Wirbelsäule,  oder  durch  Lospräparieren  der 
Haut  (zwischen  diese  und  die  Musculatur  schiebt  man  zweckmäßig  etwas  Watte,  um 
zu  verhindern,  daß  sich  die  Haut  wieder  anlegt)  das  Eindringen  der  Conservierungs- 

4* 


44 

wurden  die  Praeparate  zwischen  Holzwolle,  Watte  oder  dergleichen 
festgelegt,  das  Formalin,  um  die  Gefäße  zum  Transport  möglichst  zu 
erleichtern,  bis  auf  einen  geringen  Rest  abgegossen  und  der  Kasten 
verlöthet. 

Die  so  bei  einer  großen  Anzahl  von  Objecten  erzielten  Resultate 
waren  sehr  gute;  selbst  die  so  subtilen  menschlichen  Gehirne  haben, 
derartig  behandelt,  trotz  wochenlangen  Transportes  durch  eingeborene 
Träger  nicht  gelitten.  Nur  muß  man  darauf  Bedacht  nehmen,  daß  die 
Objecte  (besonders  auch  Köpfe,  deren  Gesichtszüge  man  erhalten  will) 
beim  Einlegen  in  die  Formalinlösung  nicht  gequetscht  werden  oder 
sonstwie  eine  später  nicht  gewünschte  Stellung  erhalten,  da  sie,  wie 
bereits  oben  erwähnt,  bekanntlich  diejenige  Form  beibehalten,  welche 
sie  bei  der  ersten  Einwirkung  des  Formalins  besaßen. 

Auch  ist  es  gut,  bei  Anwendung  von  relativ  wenig  Flüssigkeit  bei 
großen  und  besonders  wasserreichen  Objecten  von  Zeit  zu  Zeit  etwas 
reines  Formalin  nachzugießen,  um  eine  allzugroße  Verdünnung  der 
Lösungen  zu  verhindern;  vor  Austrocknen  der  Praeparate  muß  man  sich 
hüten,  da  dieselben  angeblich  nicht  mehr  aufzuweichen  sind. 

Bei  der  bisher  besprochenen  Anwendung  kam  das  Formalin 
hauptsächlich  als  Substitut  des  Alkohols  zur  Verwendung,  doch  hat  es 
auch,  selbst  abgesehen  von  einer  in  vielen  Fällen  makroskopisch  wie 
mikroskopisch  besseren  Conservierung  der  Formen,  noch  wesentliche 
Vorzüge,  welche  der  Alkohol  nicht  besitzt. 

Zwar  hat  sich  die  anfänglich  auf  das  Formalin  gesetzte  Hoffnung, 
daß  sich  thierische  Farben  darin  dauernd  erhalten  würden,  nicht  be- 
stätigt; immerhin  bleiben  die  Farben  in  einigen  Fällen  darin  lange 
genug  erhalten,  um  dem  Fachzoologen  in  der  Heimat  eine  Anschau- 
ung von  der  natürlichen  Farbe  des  in  noch  unerforschten  Gebieten 
gesammelten  Materials  zu  geben;  ich  hatte  mit  tropischen  Laub- 
fröschen in  dieser  Beziehung  sehr  gute  Resultate,  deren  im  Alkohol 
so  schnell  vergängliche  Färbung  sich  lange  Zeit  unverändert  erhielt; 
allerdings  sagte  mir  Herr  Dr.  Torni  er,   daß   die  Chromatophoren 


flüssigkeit  erleichtert  •werden,  da  der  Schuppenpanzer  für  Formalin  sehr  wenig  durch- 
lässig ist. 

Ein  bloßes  Injicieren  von  Formalinlösung  in  die  Eingeweide  (wag  im  Übrigen 
recht  zweckmäßig  ist)  und  Einlegen  in  Formalin,  ohne  den  Fisch  vorher  aufzu- 
schneiden, genügt  höchstens  für  die  kleinsten  Formen.  Meinen  Erfahrungen  nach  ist 
Formalin  gerade  für  die  Conservierung  von  Fischen,  besonders  auch  solcher,  deren 
Schuppen  sich  leicht  ablösen,  vortrefflich  geeignet. 

Formalin  ist  übrigens  auch  für  die  Dauer  ein  gutes  Conservierungsmittel  und 
große  Fische,  die  jetzt  seit  mehr  als  6  Jahren  in  Formalinlösung  liegen,  sind  auch 
heute  noch  unverändert  gut  erhalten  ;  da  relativ  schwache  Lösungen  angewandt  wur- 
den, besitzen  die  Eingeweide  dieser  Fische  gerade  die  zur  Präparation  angenehme 
Consistenz  und  sind  nicht  zu  hart  geworden. 


45 

dieser  Foimalinfrösche  geplatzt  seien,  so  daß  man,  um  die  mikrosko- 
pische Untersuchung  dieser  Gebilde  zu  ermöglichen,  einen  Theil  des 
Materials  in  Alkohol  conseryieren  müßte. 

Die  leuchtenden  Farben  der  Fische  gehen  leider  im  Formalin  fast 
ebenso  schnell  wie  im  Alkohol  zu  Grunde,  so  daß  man  gezwungen  ist, 
dieselben  am  frischen  Thiere  festzustellen. 

Vortreiflich  erwies  sich  mir  das  Formalin  bei  der  Conservierung 
von  gewissen  Schildkäfern,  deren  Rückenschild  bei  einigen  Formen 
im  prachtvollsten  Ferlmutterglanz  leuchtet;  in  Alkohol  und  beim 
Trocknen  wurden  die  Käfer  mißfarbig  braun,  während  sie  in  Formalin 
völlig  ihre  natürliche  Färbung  jetzt  schon  über  ein  Jahr  in  unverän- 
derter Frische  bewahrt  haben;  natürlich  müssen  diese  Käfer  dauernd 
in  Formalin  bleiben;  ich  vermuthe  jedoch,  daß  es  bei  einem  Zusatz 
von  Glycerin  zum  Formalin  vielleicht  möglich  wäre,  die  Käfer  (wegen 
der  Klebrigkeit  des  Glycerins  sorgsam  vor  Staub  geschützt)  nachträg- 
lich auch  trocken  aufzubewahren. 

Auch  in  einem  anderen  Falle  bewährte  sich  mir  das  Formalin 
vorzüglich,  indem  der  Alkohol  versagte:  es  handelte  sich  um  die  Con- 
servierung von  Gelegen  des  Menobranchus  lateralis  (Necturus  der 
Amerikaner);  die  erbsengroßen  Eier,  welche  dicke  Scheirahüllen  be- 
besitzen, werden  in  großen  Mengen  an  die  Unterseite  von  im  Wasser 
liegenden  Brettern  geklebt  und  gewähren  einen  ganz  eigenartigen 
Anblick,  so  daß  es  sehr  wünschenswerth  erschien,  ein  solches  Gelege 
in  situ  zu  conservieren. 

Während  der  Schleim  im  Alkohol  undurchsichtig  wird,  behielten 
die  Eier  bis  auf  den  heutigen  Tag  (über  6  Jahre)  in  Formalinlösung  ihr 
natürliches  Aussehen  bei;  auch  für  embryologische  Untersuchungen 
war  derart  conserviertes  Material  sehr  gut  verwendbar. 

Bei  der  Conservierung  von  Plankton  leistete  mir  das  Formalin 
(2 — 5^ige  Lösung)  ebenfalls  gute  Dienste,  da  das  Chlorophyll  der  Algen 
sehr  schön  erhalten  bleibt  und  auch  kleine  Krebsformen  zum  größten 
Theil  darin  anscheinend  recht  gut  conserviert  wurden.  Die  Geißeln 
einiger  Flagellaten  sollen  bei  dieser  Conservierung  allerdings  zu 
Grunde  gegangen  sein,  wie  Herr  Schmid  le  berichtet,  der  die  Algen 
eines  Theiles  des  von  mir  in  Formalin  conservierten  Planktons  unter- 
suchte. (Über  Planktonalgen  und  Flagellaten  aus  dem  Nyassasee. 
Engler's  Bot.  Jahrbücher  XXVII.  Bd.  1./2.  Heft.)  Wie  mir  Herr 
Dr.  Weltner  sagte,  sollen  auch  gewisse  Krebsarten  darin  leiden. 

Endlich  benutzte  ich  eine  5 — 10^  ige  Formalinlösung,  in  welcher 
arseniksaures  Natron  bis  zur  Sättigung  aufgelöst  war,  zur  Mumifi- 
cierung  von  kleinen  Vögeln  (bis  zur  Lerchengröße  etwa).  Ich  verfahre 
dabei  derart,  daß  ich  mit  einer  gewöhnlichen  Pravazspritze  (wie  sie 


46 

zur  subcutanen  z.  B.  Morphiuminjection  gebraucht  wird  und  für  etwa 
2  Jl,  überall  käuflich  ist)  den  Vogel  injiciere,  und  zwar  je  nach  der 
Größe,  1 — 2  Spritzen  in  die  Bauch-  und  Brusthöhle,  ein  wenig  in  die 
Brustmusculatur,  die  Augen  und  das  Gehirn  (von  den  Augen  aus)  ;  ist 
der  Vogel  etwas  größer,  so  kommt  ein  wenig  auch  in  die  Schenkel- 
rausculatur;  da  die  durch  die  Injectionsnadel  erzeugte  Öffnung  sehr 
klein  ist,  so  fließt  bei  vorsichtiger  Anwendung  von  der  Injections- 
flüssigkeit  nichts  heraus  ^ 

Man  injiciere  aber  nicht  zwischen  Haut  und  Musculatur,  sondern 
in  die  letztere,  da  die  Haut  sonst  leicht  maceriert. 

Bei  größeren  Vögeln  kann  man  auch  vorsichtig  die  Eingeweide 
entfernen  und  diese  durch  mit  Formalin-Arsenik-Lösung  getränkte 
Watte  ersetzen. 

Die  injicierten  Vögel  werden  nun  ganz  wie  die  Carbolmumien 
(siehe  Anra.  5)  am  Schnabel  aufgehängt  und  mit  sorgsam  ge- 
glättetem Gefieder  an  luftigem  Orte  möglichst  rasch  getrocknet.  Ich 
hatte  mit  der  Formalinmethode  jedoch  selbst  auf  Expeditionen,  wo 
die  Vögel  oft  nur  wenige  Stunden  am  Tage  und  eventuell  des  Nachts 
zum  Trocknen  ausgehängt  werden  konnten,  gute  Erfolge. 

Die  Mumificierungsverfahren  haben  den  für  den  reisenden 
Sammler  gar  nicht  hoch  genug  zu  schätzenden  Vortheil,  daß  man 
in  den  Stand  gesetzt  ist,  die  Vogelausbeute  des  Tages  zu  bergen,  wäh- 
rend dies,  wenn  man  auf  die  langwierige  Procedur  des  Ausbalgens  be- 
schränkt ist,  oft  bei  noch  so  viel  Präparatoren  unmöglich  ist  und  die 
Vögel  verderben,  wenn  man  sich  nicht  entschließen  will,  sie  einfach 
in  Alkohol  zu  werfen. 

Die  mit  Formalinarsenik  injicierten  Vögel  lassen  sich  übrigens 
nachträglich  ebenso  wie  die  Carbolmumien  noch  aufweichen  und  aus- 
balgen, was  z.  B.  mit  der  großen  Zahl  der  von  mir  dem  Berliner  Mu- 
seum für  Naturkunde  übergebenen  mit  Formalin  behandelten  Vögeln 
mit  gutem  Erfolge  geschehen  ist. 

Daß  sich  auch  die  Skelette  mumificierter  Vögel  noch  verwerthen 
lassen,  ist  selbstverständlich. 


5  Wenn  dies  dennoch  geschieht,  so  hat  es  keine  anderen  üblen  Folgen,  als  daß 
die  Federn  naß  -werden.  Es  ist  dies  ein  Vorzug  vor  der  Mumificierung  mit  1  Seiger 
Carbolsäure (siehe  Reichenow,  Die  Vögel  Deutseh-Ost-Afrikas  p.  14), da  nach  Rei- 
ch e  no  av  die  Carbolsäure  die  Farbe  der  damit  benetzten  Federn  zerstört.  Auch  ist 
die  Injection,  die  jeder  Negerjunge  ohne  Weiteres  machen  kann,  schneller  auszu- 
führen und  erfordert  weniger  Übung,  wie  das  Einstopfen  von  carbolgetränkter  Watte 
in  Schlund  und  After,  abgesehen  davon,  daß  derartig  starke  Carbolsäure  die  Finger- 
haut des  Präparierenden  stark  angreift;  wenn  man  kleine  Verletzungen  an  den 
Fingern  hat,  ist  übrigens  das  Hantieren  mit  Formalin  auch  nicht  gerade  angenehm, 
da  es  auf  wunden  Stellen  stark  brennt. 


47 


2.  Zoological  Society  of  London. 

December  18th,  1900.  —  The  Secretary  read  a  report  on  the  addi- 
tions that  had  been  made  to  the  Society's  Menagerie  during  the  month  of 
November  1900.  —  The  Secretary  exhibited,  on  behalf  of  Major  A.  St.  Hill 
Gibbons,  the  skull  and  horns  of  a  White  Rhinoceros  [Rhinoceros  simus?)  from 
the  White  Nile,  and  the  mounted  heads  of  two  species  of  Topi  Antelopes, 
which  had  been  procured  by  Major  Gibbons  during  his  recent  journey  through 
Africa  from  south  to  north.  Major  Gibbons  read  his  field-notes  on  these 
Antelopes  and  on  the  White  Rhinoceros.  —  The  Secretary  also  exhibited, 
on  behalf  of  Sir  Harry  Johnston,  K.C.B.,  some  pieces  of  skin  of  an  ap- 
parently new  species  of  Zebra  which  had  been  ascertained  to  inhabit  the 
forest  on  the  banks  of  the  Semleki  River  near  the  borders  of  the  Uganda 
Protectorate.  —  A  communication  was  read  from  Capt.  Stanley  S.  Flower, 
F.Z.S.,  containing  an  account  of  the  animals  he  had  obtained  or  observed 
during  Sir  William  Garstin's  expedition  to  the  White  Nile.  Amongst 
these  were  examples  of  several  rare  species  of  Antelopes,  such  as  the  White- 
eared  Kob  [Cobus  lencotis)  and  Mrs.  Gray's  Kob  [Cobus  maria),  and  numerous 
specimens  of  the  Shoe-bill  or  Whale-headed  Stork  [Balaeniceps  rex).  —  A 
communication  was  also  read  from  Mr.  W.  Malcolm  Thomson  containing 
an  account  of  a  large  Branchiate  Polynoid  [Lepidonotus  giganttus  Kirk)  from 
New  Zealand.  —  A  communication  from  Mr.  H.  M.  Kyle  (of  St.  Andrews, 
N.B.),  contained  a  description  of  a  new  genus  and  species  of  Flat-fishes  from 
New  Zealand,  under  the  name  Apsetta  Thonipsoni.  —  Dr.  A.  G.  Butler, 
F.Z.S.,  contributed  a  paper  on  the  Butterflies  lately  collected,  and  presented 
to  the  British  Museum,  by  Lord  Delamere.  The  specimens  had  been  ob- 
tained chiefly  near  Mount  Kenya,  in  British  East  Africa,  and  had  been  re- 
ferred by  the  author  to  seventy-nine  species,  which  were  enumerated  in  the 
paper.  —  Prof.  D'Arcy  W.  Thompson,  C.B.,  exhibited  and  described  a 
large  specimen  of  a  Cuttle-fish  [Ancistroteuthis  robusta  Steenstrup)  from  Una- 
laska.  The  generic  position  of  this  Cuttle-fish  had  previously  been  uncertain, 
owing  to  the  absence  of  knowledge  of  the  tentacular  club.  This  was  now 
described  for  the  first  time,  and  confirmed  Steenstrup's  provisional  identi- 
fication. —  Mr.  F.  E.  Beddard,  F.R.S.,  described  a  new  species  of  Earth- 
worm under  the  name  of  Amyntas  Alexandri.  The  specimen  had  been  sent  to 
him  from  Kew  Gardens,  whither  it  had  been  imported  from  the  neighbour- 
hood of  Calcutta.  —  P.  L.  Sclater,  Secretary. 

3.  Linnean  Society  of  New  South  Wales. 

November  28  th,  1900.  1)  and  2)  Botanical.  —  3)  Studies  on  Australian 
Mollusca,  Partili.  By  C.  Hedley,  F.L.S.  Several  molluscan  genera  new 
to  Australia  —  Blauneria^  Stenothyra  ^  Leuconopsis ,  and  Iravadia  —  are  here 
announced,  all  but  the  first-named  of  these  being  represented  by  new  species. 
A  new  genus  is  erected  for  the  reception  of  Neritula  lucida,  Ad.  &  Angas. 
New  marine  species  from  New  South  Wales,  a  new  snail  from  Queensland, 
and  records  of  new  habitats  conclude  the  article.  —  4)  Note  on  an  Echidna 
with  eight  Cervical  Vertebrae.  By  R.  Broom,  M.D.,  B.Sc.  In  a  series  of 
skeletons  of  Echidna  tabulated  by  McKay  (Proc.  Linn.  Soc.  N.S.W.  (2),  ix., 
1894,  p.  265)  considerable  variation  in  number  is  shown  in  all  the  groups  of 
vertebrae  with  the  exception  of  the  cervicals.    In  the  case  now  described,  the 


48 

eighth  vertebra,  which  ought  to  be  the  first  dorsal,  is  provided  with  a  pair  of 
quite  rudimentary  ribs,  and  is  thus  really  a  cervical  vertebra.  —  5)  On  the 
Ossification  of  the  Vertebrae  in  the  Wombat  and  other  Marsupials.  By  R. 
Broom,  M.D.,  B.Sc.  An  examination  of  the  mode  of  ossification  of  the 
vertebrae  in  a  number  of  types  of  Marsupials  has  revealed  some  interesting 
points.  The  odontoid  process  of  the  axis  is  ossified  from  a  single  median 
centre  instead  of  from  a  pair  as  in  man  and  probably  most  of  the  higher 
mammals.  The  3rd-7th  cervical  vertebrae  are  ossified  from  three  centres.  The 
dorsal  vertebrae  are  developed  similarly  to  those  in  the  higher  mammals;  and 
in  the  majority  of  Marsupials  the  same  may  be  said  of  the  lumbar  vertebrae. 
In  the  Wombat  [Pkascolomys  MitcheUi)^  however,  a  remarkably  interesting  ex- 
ceptional condition  is  presented.  The  first  three  lumbar  vertebrae  are  deve- 
loped from  three  centres  as  in  man,  but  the  fourth  difi"ers  in  having  well- 
marked  autogonous  transverse  processes.  In  most  Marsupials  the  upper 
caudal  vertebrae  have  well  developed  autogonous  transverse  processes,  which 
are  undoubtedly  serially  homologous  with  the  pleurapophysial  centres  of  those 
vertebrae  which  support  the  pelvic  bones;  and,  finally,  the  conclusion  is  ine- 
vitable that  the  autogenous  transverse  processes  of  the  upper  caudal  vertebrae 
in  the  Marsupials  are  really  costal  elements.  —  Mr.  T.  Steel  exhibited  the 
distal  half  of  a  humerus  of  the  extinct  Marsupial,  Diprotodon  australis,  Owen, 
from  Darling  Downs,  Q.  —  Mr.  Froggatt  exhibited  specimens  of  cherries 
from  the  Armidale  district,  showing  the  efi'ect  of  the  depredations  of  the 
Rutherglen  Bug  [Nysius  venator]\  the  pest,  however,  is  amenable  to  treat- 
ment by  the  cyanide-fumigation  process.  Also  commercial  samples  of  carrot 
seed  infested  with  the  destructive  small  beetle,  Sitodrepa  [Anobmm)  punicea, 
Linn.,  the  eggs  of  which  were  included  with  the  seed  when  made  up  into 
packets.  —  Mr.  J.  J.  Walker  exhibited  a  specimen  of,  and  contributed  a 
short  Note  on,  Nacerdes  melanura^  Schm.,  (fam.  Oedemeridae),  a  European 
beetle  not  previously  recorded  from  Australia.  The  individual  exhibited  was 
taken  at  light  on  board  H.M.S.  Ringarooma  at  Garden  Island,  Port  Jackson, 
on  November  18th.  Quite  recently  Mr,  G.  C.  Champion  has  recorded  the 
same  species  from  Cape  Town.  —  Mr.  J.  P.  Hill  exhibited  a  Teleostean 
fish,  an  undetermined  species  of  the  viviparous  genus  Cristiceps,  the  ovary  of 
which  was  seen  to  be  packed  with  developing  young.  He  also  exhibited  a 
series  of  drawings  and  photographs  in  illustration  of  his  work  during  the 
past  year  on  the  development  of  Marsupials,  and  including  photographs  of 
the  early  stages  in  the  development  of  Dasywus  viverrinus  ;  and  photographs 
and  drawings  illustrating  the  evolution  of  the  external  form  and  the  condi- 
tion of  the  foetal  membranes  in  Trichosunts  vulpecula,  Pkascolomys  Mitchelli 
and  Phascolarctus  cinereus.  Also,  on  behalf  of  Prof.  J.  T.  Wilson  and  himself, 
he  exhibited  the  egg-shells  of  laid  eggs  of  Echidna  and  Platypus^  together 
with  photographs  of  Platypus  embryos  and  foetal  specimens  from  the  burrow. 
—  Mr.  G.  A.  Waterhouse  exhibited  three  specimens  of  the  butterfly, 
Xenica  hobartia,  AVestw.,  caught  at  the  National  Park  on  November  12th. 
Also  specimens  of  X.  fasmanica,  Lyell,  lately  described  from  Tasmania. 


Druck  von  Breitiopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band. 


4.  Februar  1901. 


No.  635. 


Inhalt: 


I.  Wissenschaftl.  Mlttheilnngen. 

1.  Kraepelin,  Klarstellung,  p.  49. 

2.  Lauterborn,  Die  »sapropelische«  'Lebewelt, 
p.  50. 

3.  Braun,  Zur  Verständigung  über  die  Gültig- 
keit einiger  Namen  von  Fasciolidon-Gat- 
tungen.  p.  55. 

4.  Bouvier,   Caractères    et  affinités  d'un  Ony- 

chophore  du  Chili,  le  Peripatopsis  Blainvülei 
Blanchard,  p.  59. 


5.  Tornier,  Die   Reptilien  und  Amphibien  der 
dflutschen  Tiefseeexpedition  1898/99.   p.  Cl. 

6.  Strand,  Change  of  the  Name    of  a  Species 
of  Xysticus.  p.  66. 

7.  Verhoeff,  Über  paläarktische  Isopoden.  (Da- 
zu 2  Abbildungen.)     (Schloß  folgt.)  p.  66. 

III.  Personal-Notizen. 

Necrolog.  p.  72. 
Litteratnr.  p.  33—56. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  Klarstellung. 

Von  Karl  Kraepelin,  Hamburg. 

eingeg.  13.  December  1900. 

In  den  Annalen  des  Wiener  Hofmuseuras  (v.  15.  p.  154)  schreibt 
Herr  Dr.  A,  Penther,  daß  meine  Monographie  der  Skorpione  im. 
»Tierreich«  leider  »eines  Druckfehlerverzeichnisses  entbehre,  wodurch 
unangenehme  und  störend  wirkende  Fehler  hätten  beseitigt  werden 
können  «. 

Ein  mehrfacher  Schriftwechsel  mit  genanntem  Herrn  setzt  mich 
nunmehr  in  den  Stand,  wenigstens  die  allerschlimmsten  Verfehlungen 
meines  Buches  den  Besitzern  desselben  zur  gef.  Correctur  vorlegen  zu 
können.    Es  sind  folgende  : 

1)  p.  32.  P.  raudus  (E.  Sim,):  1887  Ann,  Soc,  ent.  France  sér.  6. 
V.  3.  p.  377;  lies:  v,  7,  p.  377. 

2)  p.  94.  C.  junceus  (Hbst.):  1800  Natursyst.  ungefl.  Ins.  v.  4. 
p.  65,  t.  3.  f.  2;  lies:  v.  4,  p.  65.  t,  4.  f,  2. 

3)  p,  150,    0.  2>unctulatusV oc.  Kammzähne  6;  lies  Kammzähne  8. 

5 


50 

Ich  verfehle  nicht,  Herrn  Dr.  Pen  the  r  öffentlich  meinen  Dank 
dafür  auszusprechen,  daß  durch  seine  außergewöhnliche  Akribie  mein 
Buch  nunmehr  dasjenige  Maß  von  Brauchbarkeit  erhalten  hat,  welches 
Autor  und  Redaction  demselben  zu  geben  mit  dem  Aufgebot  menschen- 
möglichster Sorgfalt  wenigstens  das  aufrichtige  Bestreben  gehabt 
haben. 

Hamburg,  den  13.  Dec.  1900. 

2.  Die  „sapropelische''  Lebeweit. 

Von  Robert  Lauterborn. 

eingeg.  20.  December  1900. 

In  dieser  vorläufigen  Mittheilung  möchte  ich  die  Aufmerksamkeit 
der  Hydrobiologen  auf  eine  Lebensgenossenschaft  mikroskopischer 
Süß  Wasserorganismen  lenken,  die  einen  geradezu  erstaunlichen  Reich- 
thum  an  seltenen  und  interessanten  Thieren  aufweist.  Ich  nenne  diese 
Genossenschaft  nach  ihrem  Aufenthaltsort  die  saprop elische.  Eine 
ausführliche  Arbeit  darüber  wird  das  »Biologische  Centralblatt« 
bringen. 

In  jenen  kleinen,  meist  stark  mit  Schilfrohr  bewachsenen  Teichen 
und  Tümpeln,  deren  Spiegel  eine  grünende  Decke  von  Wasserlinsen 
(Lemna)  überzieht  und  deren  Wasser  von  Ceratophyllum-Büschen. 
und  Lemna  trisulca  durchwuchert  ist,  finden  wir  den  Boden  meist 
von  einer  oft  sehr  mächtigen  lockeren  Schlammschicht  bedeckt,  die 
sich  fast  völlig  aus  faulenden  Pflanzenresten  (besonders  abgestorbenen, 
gebleichten  Lemna-Pflänzchen)  zusammensetzt.  Die  Oberfläche  dieses 
Schlammes  bekleiden  blau- oder  gelbgrüne  Rasen  von  Oscillarien  (be- 
sonders O.  limosa  und  O.  chlor  ina),  welche  oft  auch  die  Wasser- 
pflanzen in  schlüpfrigen  Massen  umspinnen.  Nach  unten  zu  nimmt  der 
Schlamm  eine  tintenschwarze  Färbung  an  und  entwickelt  einen  sehr 
starken  Geruch  nach  H2S. 

Im  Laufe  der  beiden  letzten  Jahre  habe  ich  in  der  Umgebung  von 
Ludwigshafen  am  Rhein  etwa  6  Gewässer  von  der  eben  geschilderten 
Beschaffenheit  untersucht  und  in  sämmtlichen  überall  eine  sehr  cha- 
racteristische  Thierwelt  gefunden.  Ich  bin  fest  überzeugt,  daß  wir  es 
hier  mit  einer  wohlumgrenzten  Lebensgenossenschaft  zu  thun  haben, 
die  ganz  bestimmte  Anforderungen  an  ihre  Umgebung  stellt  und  sich 
auch  anderwärts  sicher  ebenfalls  überall  da  nachweisen  lassen  wird, 
wo  die  entsprechenden  Lebensbedingungen  zusammentreffen. 

Eine  besondere  Bedeutung  dürfte  der  sapropelischen  Lebewelt 
noch  dadurch  zukommen,  daß  zahlreiche  und  sehr  characteristische 
Formen  aus  ihrem  Bestände  auch  in  den  durch  fäulnisfähige  Abwässer 


51 

industrieller  Etablissements  (Zuckerfabriken ,  Brauereien ,  Brenne- 
reien etc.)  verunreinigten  Gewässern  sich  wiederfinden. 

In  Folgendem  gebe  ich  einen  Überblick  über  die  für  den  faulen- 
den Sehlamm  characteristischen  Organismen,  also  gewissermaßen 
dessen  «Leitformen«. 

Die  reiche  Entwicklung  von  Schwefelwasserstoff  bringt  es  mit 
sich,  daß  unter  zahllosen  Fäulnisbakterien,  Spirillen  etc.  auch  alte 
Schwefelbakterien  sehr  üppig  vegetieren.  Beggiatoa,  dann  die 
rosenrothen  Fleckchen  von  Lamprocystis  roseo-persicina,  die  Gat- 
tung Chromatium  wird  man  kaum  je  vermissen;  letztere  erfüllt  oft 
das  Wasser  in  purpurnen  Wolken.  Von  Oscillarien  ist  besonders  Os- 
cillaria  limosa  und  0.  chlorina  characteristisch,  neben  ihnen  zwei  neue 
Arten,  die  W.  Seh  midie  0.  Lauterhornei  (gelbgrün  mit  Gasvacuolen) 
und  0.  putrida  genannt  hat.  Desmidiaceen,  Palmellaceen, 
Protococcaceen  sowie  Diatomeen,  sonst  doch  allenthalben 
verbreitet,  treten  völlig  in  den  Hintergrund. 

Von  den  Protozoen  sind  die  Rhizopoden  besonders  durch  Pelo- 
myxa palustris  Greef,  sowie  weiterhin  durch  eine  allerdings  sehr  seltene 
neue  Art  der  Gattung  Pamphagus  [P.  armatus  n.  sp.)  characteristisch  ver- 
treten. Die  Flagellaten  weisen  eine  neue  Art  der  Gattung  Mastig- 
amoeba[M.  trichophorau.  sp.)auf;  die  seltene  VolvocineeJS)9owfZ2/^omorw»^ 
quaternarium  Ehrb.  habe  ich  nur  im  faulenden  Schlamme  gefunden. 
Die  characteristischsten  Formen  weisen  jedoch  die  Infusorien  auf. 
Ich  fand  von  ihnen  ausschließlich  sapropelisch: 

Pelamphora  Bütschlii  nov.  gen.  no v.  spec. 

Lagynus  elegans  Engelmann  spec. 

Frontonia  lurida  Eberhard  spec. 

AmpMleptus  Claparedii  Stein  [Trachelius  Meleagris  Ehrb.). 

Opisthodon  niemeccensis  Stein. 

Plagiopyla  nasuta  Stein. 

Chaenia  limicola  n.  sp. 

Dactylochlamys  pisciformis  nov.  gen.  nov.  spec. 

Lacrimarla  aqua  i  dulcis  Roux  (als  var.  von  L.  coronata  Clap.  u. 
Lachm.  !). 

Metopus  sigmoides  (Clap.  u.  Lachm.). 

Metopus  contortus  Levander. 

Metopus  pyriformis  Levander. 

Caenomorpha  medusula  Perty. 

Discomorpha  medusula  Lev. 

Discomorpha  dentata  nov.  spec. 


1  Soll  wohl  heißen  üquae,\ 


52 

Trepido  attractus  acuminatus. 

Sphaerophrya  Sol  nov.  spec. 

Neben  diesen  exclus! ven  »  Leitformen  (t,  von  denen  einige  sehr 
selten  sind,  treten  noch  eine  ganze  Anzahl  weiterer,  auch  anderwärts 
vorkommender  Infusorien  hier  als  »Massenformen«  auf.  So  imponieren 
beispielsweise  durch  die  gewaltige  Individuenzahl:  Frontonia  leucas 
Ehrb.  spec,  Prorodon  ovum  Ehrb.  spec,  Loxophyllum  meleagris  O.  F. 
M.  spec,  Loxodes  rostum  O.  F.  M.  spec,  Spirostomum  amhiguum  Ehrb., 
Paramaecium  caudatum  Ehrb.,  P.  aurelia  O.  F.  M.  spec. ,  XJrocentrum 
turbo  O.  F.  M.  spec ,  Loxocephalus  granulosus  Kent  etc 

Auffallend  spärlich  ist  die  Artenzahl  der  Rotatorien.  Rotifer 
vulgaris  ist  Massenform;  Diplois  eine  Leitform.  Bemerkt  sei,  daß  ich 
an  einer  Fundstelle  auch  den  seltsamen  Atrochus  tentaculaius  Wier- 
zejsky  fand,  i  n  (nicht  auf)  dem  Schlamm  lebend  2,  ebenso  die  Floscularia 
atrochoides  Wierzejsky. 

Im  Gegensatz  zu  den  Rotatorien  sind  die  G  astro  trieben  durch 
eine  stattliche  Arten-,  wenn  auch  gerade  nicht  Individuenzahl  ver- 
treten. Ich  fand  unter  ihnen  einige,  die  bisher  nur  aus  Nordamerika 
bekannt  waren.  Als  Beispiele  seien  genannt:  Lepidoderma  rhomhoides 
Stokes,  Dasydytes  saltitans  Stokes,  dann  Dasydites  longisetosum  Metsch- 
nikoff,  sowie  eine  der  D.  goniathrix  Stokes  verwandte  Art,  welche  sich 
von  der  letzteren  aber  durch  viel  längere  und  kräftigere  Stacheln  unter- 
scheidet, die  büschelweise  an  den  Seiten  des  Rumpfes  angeordnet  und 
nahe  ihrem  distalen  Ende  schwach  geknickt  sind.  Ich  habe  diese 
durchschnittlich  160  ^i  lange,  anscheinend  neue  Form  als  Dasydytes 
Zelhihai  n.  sp.  in  meinen  Aufzeichnungen  geführt.  Die  eine  Fund- 
stelle, die  mir  Atrochus  lieferte,  barg  auch  von  Gastrotrichen  eine  sehr 
interessante,  bisher  nur  aus  England  bekannte  Gattung,  nämlich 
Gossea  antennigera  Gosse  spec 

Bezüglich  der  außerdem  noch  «sapropelisch«  lebenden  Thiere  ver- 
weise ich  auf  die  später  erscheinende  ausführliche  Arbeit.  An  dieser 
Stelle  gebe  ich  zum  Schluß  noch  die  Diagnosen  der  als  neu  betrach- 
teten Gattungen  und  Arten  von  Infusorien,  Rhizopoden  und  Fla- 
gellaten. 

1.  Pelamphora' Bütschlii  xio\.  gen.  nov.  spec 

Gehäusebewohnend.  Körper  beuteiförmig,  vorn  verschmälert  und 
quer  abgestutzt,  hinten  breit  gerundet;  recht  metabolisch.  Mund  po- 
lar, ohne  Trichiten  und  Reusenapparat,  kreisförmig  eingesenkt,  von 
einem  Kranze  lauger,  dicht  gedrängter,  feiner  Cilien  umstellt;  die  in- 


-  Dasselbe  gilt  auch  für  zahlreiche  andere  sapropelische  Organismen. 


53 

neren  Cilien  kürzer  als  die  äußeren.  Streifung  regulär:  auf  den 
meridionalen  Reihen  sitzen  die  Cilien  in  regelmäßigen,  etwas  weitläu- 
figen Abständen  von  einander  und  so,  besonders  vom  seitlichen  Körper- 
ende deutlich  hervortretende  Querreihen  bildend.  Am  Hinterende  un- 
gefähr vier  sehr  lange  (die  halbe  Körperlänge  erreichende)  geißel- 
artige Cilien, 

Macronucleus  ellipsoidal  mit  sehr  feinmaschigem  Gerüst  und 
zahlreichen  »Binnenkörpern«.  Contractile  Vacuol  e  ara  Beginn 
des  hinteren  Körperdrittels.  Am  Vorderende  mehrere  große  unregel- 
mäßige Vacuolen.  Das  Entoplasma  stets  dicht  erfüllt  von  zahlreichen 
Klumpen  röthlicher  Schwefelbakterien  (Chromatium,  Lamprocys- 
tis  etc.). 

Gehäuse  flaschenförmig,  sehr  zart  und  hyalin,  nach  vorn  in  einen 
halsartigen,  glatten  Fortsatz  auslaufend,  in  der  Mitte  quergeringelt. 

Länge  des  Thieres  110  /.i,  Breite  63  /t;  Länge  des  Gehäuses  180  f-i, 
Breite  75  /<. 

Die  Gattung  Pelamphora  gehört  zu  den  Holotrichen  und  dürfte 
im  System  ihren  Platz  in  der  Nähe  von  Holophrya  finden. 

2.  Dactyloclilamy s  pisciformis  nov.  gen.  nov.  spec. 

Körper  fisch-  oder  spindelförmig,  hinten  in  einen  schwanzartigen 
Anhang  ausgezogen,  vorn  quer  abgestutzt.  Die  ganze  Oberfläche  mit 
mehreren  ziemlich  breiten  schief  nach  hinten  verlaufenden  Spiral- 
bändern umzogen ,  welche  entlang  ihres  hinteren  Randes  mit  zahl- 
reichen finger-  und  stummeiförmigen  Fortsätzen  besetzt  sind.  Im  In- 
nern dieser  Fortsätze  ein  achsenfadenartiges  Gebilde;  zwischen  ihnen 
zerstreut  stehende  lange  geißelartige  Cilien,  welche  auch  das  Vorder- 
ende kranzförmig  umschließen.  Eine  distincte  Mundöffnung  nicht 
beobachtet.  Kern  ellipsoidal,  mit  engmaschigem  Gerüst  und  mehreren 
Binnenkörpern  etwa  in  der  Körpermitte  gelegen,  hinter  ihm  die  con- 
tractile Vacuole.    Im  Innern  zahlreiche  blasse  Kugeln,  Fetttropfen  etc. 

Länge  des  Thieres  90 — 100  [i,  28  ^i  breit. 

Die  zahlreichen  von  der  Körperoberfläche  abstehenden  fingerför- 
migen Fortsätze  verleihen  dem  Thier  ein  ganz  sonderbares  Aussehen. 
Über  die  systematische  Stellung  verspare  ich  Angaben  auf  die  ausführ- 
liche Arbeit. 

3.  Chaenia  limicola  nov.  spec. 

Langgestreckt,  nach  vorn  und  hinten  zugespitzt,  contractil.  Am 
Vorderende  ein  etwas  schief  gestellter  knopfförmiger  Vorsprung  von 
längeren  Cilien  dicht  umstellt,  die  sich  (auf  der  Ventralseite?)  reihen- 
artig nach  hinten  ziehen.    Bewimperung  ziemlich  zerstreut  in  schief 


54 

nach  hinten  ziehenden  Längsreihen.  Zahlreiche  kleine  kugelige  Kerne, 
mehrere  Vacuolen.  In  dem  von  zahlreichen  kleinen  Körnchen  dunkel 
gefärbten  Innern  eine  Anzahl  zu  Bündeln  vereinigter  Stäbchen  (Tri- 
chiten?).  Vom  Vorderende ,  von  dem  knopfförmigen  Vorsprung  aus, 
zieht  ein  solches  dünnes  Stäbchen  schief  nach  hinten. 
Länge  150  f.i,  Breite  25  (.i. 

4.  Discomorpha  dentata  nov.  spec. 

In  der  allgemeinen  Körpergestalt  ziemlich  ähnlich  der  Disco- 
morpha medusula  Levander,  also  annähernd  scheibenförmig.  Die  regel- 
mäßig bogenförmig  geschwungene  Rückenseite  läuft  vorn  in  einen 
ventralwärts  gerichteten  spitzen  und  dünnen  Dorn  aus.  Das  breit  ab- 
gestutzte Hinterende  trägt  8  (4  auf  jeder  Seite)  scharf  zugespitzte,  etwas 
geschweifte  Dornen,  von  deren  verbreiterter  Basis  lange  Cilienbüschel 
entspringen.  Auch  parallel  der  gerundeten  Rückenlinie  ein  Cilien- 
saum.  Im  vorderen  Körperdrittel  zieht  von  der  linken  Körperseite  eine 
ziemlich  breite,  mit  langen  Wimpern  besetzte  Rinne  um  den  scharfen 
Ventralrand  nach  der  rechten  Körperseite  hinüber,  wo  sie  bogenförmig 
nach  hinten  zieht.  Kerne  2 — 4,  kugelig,  mit  regelmäßigem,  engma- 
schigem Gerüst.  Am  Vorderende  des  Thieres  eine  Ansammlung 
dunkler  Körnchen. 

Länge  80  /<,  Breite  72  (.i. 

Eine  sehr  bizarre  Form  !  Die  Ausbildung  der  Hinterdornen  (sowie 
auch  die  Größe  des  ganzen  Thieres)  ist  mannigfachen  Schwankungen 
unterworfen. 

5.  Sphaerophyra  Sol  nov.  spec. 

Freilebend.  Körper  kugelig,  größer  als  bei  allen  anderen  Arten 
der  Gattung  Spliaerophrya.  Tentakel  sehr  zahlreich,  allseitig  aber  nur 
Y4 — Y3  des  Körperdurchmessers  erreichend,  sehr  dünn,  sehr  schwach 
geknöpft,  mit  etwas  verbreiterter  Basis.  Das  Innere  des  Thieres  durch 
zahllose  Kügelchen  dunkel  gefärbt.    Kern  ellipsoidal. 

Durchmesser  100  i^i. 

Sph.  Sol  hat  bei  schwacher  Vergrößerung  ein  ganz  heliozoenartiges 
Aussehen. 

6.  Pamphagus  armatus  nov.  spec. 

Körper  beuteiförmig.  DieSchalenhaut  auf  ihrer  ganzen  Ober- 
fläche mit  nach  hinten  gekrümmten  zugespitzten  Stacheln 
bedeckt. 

Länge  45 — 70  (.i  lang,  32  {.i  breit. 


55 


7.  Mastigamoeba  tricJiophora  nov.  spec. 

Der  M.  aspera  F.  E.  Schultze  nahestehend,  aber  ohne  die  langen 
fingerförmigen  Pseudopodien  mit  ihrem  feinen  Stäbchenbesatz,  sondern 
auf  der  ganze  Oberfläche  mit  etwas  zerstreut  stehenden,  ziemlich  langen 
feinen  Borsten  bedeckt.  Alveolarsaum  sehr  deutlich.  Kern  ellipsoidal 
mit  der  Geißel  wandernd. 

Länge:  durchschnittlich  etwa  100  f^i. 

Ausführlichere  Beschreibungen,  sowie  Abbildungen  der  als  neu 
betrachteten  Formen  hoffe  ich  in  Bälde  an  anderer  Stelle  geben  zu 
können. 

Ludw  igshafen  a.  Rh.,  18.  December  1900. 

3.  Zur  Verständigung  über  die  Gültigkeit  einiger  Namen  von  Fascioliden- 

Gattungen. 

Von  M.  Braun,  Königsberg  i.  Pr. 

eingeg.  21.  December  1900. 

Die  folgenden  Zeilen  beziehen  sich  auf  einen  in  diesem  Journal 
erschienenen  Artikel  von  A.  L  o  o  s  s  :  »  Nachträgliche  Bemerkungen  «  etc. 
(1.  c,  Bd.  XXIII.  1900.  p.  601),  in  welchem  der  Autor  zuerst  eine  An- 
zahl von  ihm  aufgestellter  ^  aber  präoccupierter  Gattungsnamen  durch 
neue  ersetzt.  Ferner  sucht  er  zu  begründen,  daß  einige  andere  Namen 
neben  ihnen  sehr  ähnlich  klingenden  bestehen  bleiben  können,  ob- 
gleich sie  sich  nur  durch  die  Endsilbe  von  einander  unterscheiden. 
Ich  bedaure,  daß  die  bestehenden  Regeln  resp.  Empfehlungen  dies  zu- 
lassen, denn  wir  werden  es  wohl  bald  erleben,  daß  bequeme  oder  bos- 
hafte Autoren  neue  Gattungsnamen  einfach  durch  Abänderung  der 
Endsilbe  aus  schon  bestehenden  bilden;  angenommen  müssen  sie 
werden,  auch  wenn  es  sicher  sein  sollte,  daß  die  geringe  Verschieden- 
heit in  den  Benennungen,  resp.  den  Endsilben,  nicht  wie  bei  Looss  sich 
zufällig  ergeben  hat,  sondern  bewußt  herbeigeführt  ist.  Wohin  dies 
führen  kann,  braucht  nicht  ausgemalt  zu  werden.  Die  Beseitigung  so 
ähnlich  klingender  Namen  wird  auch  dadurch  zur  Noth wendigkeit,  als 
aus  ihnen  gebildete  Bezeichnungen  für  Familien  oder  Subfamilien  voll- 
kommen identisch  sein  werden.  Es  sollten  daher  in  diesem  Puncte  die 
Hegeln  strenger  gefaßt  werden,  um  die  sonst  nicht  zu  vermeidenden 
Verwechslungen  unmöglich  zu  machen. 

Das  Mißliche  des  bisherigen,  übrigens  nicht  allgemein  anerkann- 
ten Usus  empfindet  Looss  selbst,  da  er  für  die  'N&men Step haiiostomumy 


1  Looss,  A.,  Weit.  Beitr.  z.  Kenntn.  d.  Trem.  Ägpts.  (Zool.  Jahrb.  Syst.  XIII. 
1899.  p.  522). 


56 

Acanihostomum  und  Dolichosomum ,  die  mit  der  Endung  auf  a  bereits 
existieren,  neue  bildet;  aber  der  vorgenommene  Ersatz  von  Dolichoso- 
mum  ist  überflüssig,  da  ein  anderer  gültiger  Name  für  dieselbe  typische 
Art,  auf  welcher  Dolichosomum  basiert,  bereits  vorhanden  ist,  nämlich 
Ityogonimus  Lhe.  2. 

In  Bezug  auf  die  Gültigkeit  eines  späteren  Gattungsnamens  neben 
einem  früheren  gleichabgeleiteten  Familiennamen  [Psilosiomum  Lss. 
neben  Psilostomata  Sow.)  wird  man  verschiedener  Ansicht  sein  können; 
jedenfalls  ist  es  auch  hier  sehr  viel  zweckmäßiger,  die  Bildung  so  ähn- 
lich lautender  Worte  zu  vermeiden. 

Hauptsächlich  liegt  es  mir  aber  daran,  auf  die  »recht  delicate 
Prioritätsfrage  «zu  sprechen  zu  kommen,  die  dadurch  entstanden  ist,  daß 
in  zwei  Publicationen,  welche  dasselbe  Ausgabedatum  (28.  Dec.  1899) 
tragen,  Looss  (1.  c.)  und  Luhe  (1.  c.)  für  dieselben  oder  sehr  nahe  ver- 
wandten Arten  besondere  Genera  aufgestellt  und  bis  auf  eins  verschie- 
den benannt  haben.  Es  sind  dies  I/yogommus,  Plagiorchis ,  Cotylo- 
gonimus,  Crypiocotyle,  Prosthogonimus  \xnà  Telorchis  bei  Luhe,  denen 
bei  Looss  Dolichosomum^  Lepoderma,  Coenogonimus^  Tocotrema,  Prym- 
noprion  und  Telorchis  entsprechen.  In  einem  Referat  ^  über  die 
Looss 'sehe  Arbeit  habe  ich  mich  für  die  Gültigkeit  der  von  Luhe 
gewählten  Namen  ausgesprochenund  zwar  weil  diebetreffende  Nummer 
des  »Zoologischen  Anzeigers«  mit  Lühe's  Artikel  einen  Tag  früher 
zur  Versendung  gekommen  ist  als  das  Doppelheft  der  »Zoolo- 
gischen Jahrbücher«  mit  der  Arbeit  von  Looss.  Dieses  Vorgehen 
findet  nun  Looss  in  mancherlei  Hinsicht  bedenklich,  ungere  cht, 
ja  nach  gewissen  neueren  Nomenclaturregeln  unhaltbar. 

Zunächst  kann  ich  mich  auf  §  25  der  auch  von  Looss  angeführ- 
ten »Regeln  für  die  wissenschaftliche  Benennung  der  Thiererf  (Leip- 
zig 1894)  berufen,  welche  für  den  Fall,  daß  die  Priorität  bei  annähernd 
gleichzeitig  aufgestellten  Namen  nicht  festgestellt  werden  kann,  die 
Entscheidung  dem  ersten  Autor  zuschiebt,  der  die  Synonymie  der 
verschiedenen  Namen  nachweist.  Zufällig  habe  ich  dies  und 
zwar  in  dem  angeführten  Referat,  wenn  auch  nur  mit  wenigen  Worten 
gethan;  diese  dort  getroffene  Entscheidung  ist  nach  §  25  »maß- 
gebend«. Derselbe  Paragraph  bestimmt  aber  ferner,  daß  von  gleich- 
zeitig aufgestellten  Namen  diejenigen  zu  wählen  seien,  für  welche  eine 
typische  Art  angeführt  war;  diese  Bestimmung  konnte,  da  beide 
Autoren  typische  Arten  nennen,  nicht  in  Frage  kommen.  Nur  für  Pla- 
giorchis  hat  dies  Luhe  unterlassen;  demnach  würde  eventuell  dieser 
Name  dem  von  Looss  aufgestellten  [Lepoderma)  zu  weichen  haben. 

2  Luhe,  M.,  Zur  Kenntn.  einig.  Distomen  (Zool.  Anz.  XXII.  1899.  p.  538). 

3  Zool.  Centralbl.  Bd.  VII.  1900.  p.  391. 


57 

Lo  OSS  stützt  sich  aber  in  erster  Linie  auf  den  »Bericht  über  die 
Regeln  der  zoologischen  Nomenclature,  der  dem  IV.  internationalen 
zoologischen  Congreß  in  Cambridge  vorgelegt  worden  ist  (Lpzg.  IS 98). 
Hier  bestimmt  §  4  Cap.  VII  unter  d),  daß  für  den  Fall  der  gleichzei- 
tigen Aufstellung  mehrerer  Namen,  deren  Priorität  nicht  nachzuweisen 
ist,  derjenige  Name  anzunehmen  sei,  der  von  dem  die  Gruppe  zuerst 
revidierenden  Autor  angenommen  worden  ist  und  zwar  selbst  dann, 
wenn  der  betr.  Autor  sich  hierbei  mit  den  ebenda  unter  a,  b  und  c  an- 
gegeben Grundsätzen  in  Widerspruch  gesetzt  hat.  Man  mag  im  ein- 
zelnen Falle  zweifelhaft  sein,  was  unter  Revision  einer  Gruppe  zu 
verstehen  ist;  so  viel  steht  aber  fest,  daß  auch  hier  dem  ersten  Autor 
die  endgültige  Entscheidung  zufällt. 

Nun  ist  es  aber  doch  offenbar,  daß  sowohl  der  §  25  der  deutschen 
Regeln,  wie  §  4  Cap.  VII  der  internationalen  nur  dann  erst  in  Anwen- 
dung kommen  können,  wenn  die  Priorität  nicht  festzustellen  ist. 
Gegen  den  in  dieser  Beziehung  von  mir  gemachten  Versuch  kämpft 
ja  auch  Looss  an.  Sein  Hauptargument  gipfelt  in  dem  Satz:  eine 
Publication  gilt  als  veröffentlicht  nicht  vom  Tage  der  Versendung, 
sondern  von  dem  der  Ausgabe;  zur  Stütze  wird  angeführt,  daß  Se- 
parata auch  erst  vom  Tage  der  Ausgabe  des  betreffenden  Zeitschriften- 
heftes oder  Bandes  als  veröffentlicht  zu  gelten  haben  und  nicht  von 
einem  eventuellen  früheren  Tage  ihrer  Versendung.  Die  Zweckmäßig- 
keit und  Nothwendigkeit  dieser  Bestimmung  leuchtet  mir  vollkommen 
ein,  denn  Separata  werden  mit  ihrer  Versendung  noch  nicht  der  All- 
gemeinheit zugängig,  sondern  erst,  wenn  die  betrefienden  Zeitschriften- 
hefte erschienen  sind.  Aber  wann  trifft  dies  ein?  Offenbar  ist  hierbei 
das  nach  gewissen  Usancen  aufgedruckte  Ausgabedatum  ganz  gleich- 
gültig: ehe  ein  Journalheft  nicht  zur  Versendung  gelangt,  ist  und  wird 
es  überhaupt  nicht  zugängig,  wie  lange  auch  das  fertige  und  mit  dem 
Ausgabedatum  versehene  Heft  in  Leipzig  oder  einem  anderen  buch- 
händlerischen Centrum  auf  die  Versendung  warten  mag*.  Demnach 
kann  die  Bedeutungslosigkeit  des  Versendungsdatums  von  Separat- 
abzügen in  Bezug  auf  Prioritätsfragen  nicht  benutzt  werden,  um  die 
Versendung  von  Zeitschriften  als  gleichgültig  hinzustellen;  die  Ver- 
sendung hat  in  jedem  der  beiden  Fälle  eine  ganz  verschiedene  Be- 
deutung. 


4  Ich  erinnere  daran  (Zqol.  Anz.  XXIII.  1900.  p.  140),  daß  ein  mit:  »February 
1899«  bezeichnetes  Heft  des  Journal  of  morphology  erst  im  Januar  1900  erschienen 
ist.  Gesetzt  den  Fall ,  es  wäre  in  ihm  nach  allen  Regeln  eine  Anzahl  Fascioliden- 
gattungen  aufgestellt  worden,  die  mit  einigen  Looss' sehen  Gattungen  vom  28.  resp. 
30.  Dee.  1899  zusammenfielen,  -würden  dann  die  verspätet  erschienenen  aber  früher 
datierten  Namen,  oder  die  später  datierten,  jedoch  früher  publicierten  Geltung 
haben  ?   Sicherlich  doch  nur  die  letzteren! 


58 

Ich  kann  nicht  verstehen,  wie  die  Benutzung  des  Versendungs- 
datums von  Zeitschriften  als  Mittel  zur  Feststellung  der  Priorität  be- 
denklich sein  kann,  da  dem  Prioritätsgesetz  ein  rein  äußerliches 
Princip  zu  Grunde  liegt;  im  Sinne  des  Gesetzes  liegt  es  doch  gewiß, 
in  Fällen,  wo  das  Ausgabedatum  im  Stich  läßt  oder  geradezu  irre  führt, 
das  Versendungsdatum  zu  benutzen. 

Auch  für  ungerecht  kann  ich  mein  Vorgehen  nicht  halten,  denn 
es  trifft  nicht  zu,  daß,  wie  Looss  behauptet,  »stets  und  zugleich  prin- 
cipiell  die  auf  einer  breiteren  Basis  angelegte,  mit  Tafeln  versehene 
und  deshalb  umfangreichere  Arbeits  einer  »vorläufigen  Mittheilung 
gegenüber  in  das  Hintertreffen  gedrängt  wird«;  die  Möglichkeit  kann 
ich  wohl  zugeben,  aber  ihr  kann  jeder  Autor  leicht  durch  eine  vorläu- 
fige Mittheilung  begegnen,  die  dann  allerdings  der  eignen  ausführ- 
lichen Arbeit  gegenüber  wohl  immer  Priorität  haben  wird;  ob  sie  aber 
auch  immer  der  vorläufigen  Mittheilung  eines  Zweiten  zuvorkommt, 
hängt  ganz  von  den  Umständen  ab. 

Daß  endlich  mein  Vorgehen  »nach  gewissen  neueren  Nomencla- 
turbestimmungen  sogar  unhaltbar  erscheint«,  muß  ich  bestreiten; 
Looss  meint  offenbar  hiermit  die  bereits  oben  angezogenen  §§25  resp. 
4  Cap.  VII  der  Regeln,  die  mir  entgegenstehen  sollen,  die  aber  meiner 
Ansicht  nach  überhaupt  erst  in  Betracht  kommen,  wenn  die  Priorität 
mehrerer  gleichzeitig  aufgestellter  Namen  nicht  festzustellen  ist.  Von 
den  hierzu  zu  benutzenden  oder  zulässigen  Hülfsmitteln  steht  in  diesen 
Paragraphen  nichts,  auch  nicht  in  anderen,  denn  es  heißt  nur:  der 
zuerst  veröffentlichte,  oder  der  Name,  mit  dem  eine  Form  zuerst  be- 
zeichnet worden  ist,  ist  gültig,  wobei  in  letzterem  Falle  vorausgesetzt 
wird,  daß  eine  Publication  erfolgt  ist  und  der  Autor  die  binäre  No- 
rn enclatur  anwendet. 

Ich  halte  daher  daran  fest,  daß  die  von  Lüh  e  (1.  c.)  vorgeschlagenen 
Gattungsnamen  vor  den  ihnen  entsprechenden  Looss'schen  Priorität 
haben.  Selbst  der  Name  Plagiorchis  ist  meiner  Ansicht  nach  noch 
nicht  zu  beseitigen  ,  da  Luhe  die  Eigenthümlichkeiteu  dieser 
Gattung  angegeben  ,  also  dieselbe  »erkennbar  definiert  oder  angedeu- 
tet a  hat,  und  da  ferner  ich  Lepoderma  als  synonym  zu  Plagiorchis  hin- 
gestellt habe.  Die  Gattung  Telorcliis  theilt  Lühe^,  da  ihr  zwei  ziem- 
lich diâ"erente  Arten  zu  Grunde  liegen,  in  zwei  Untergattungen: 
Telorcliis  s.  str.  (Typus:  Disi,  clava  Dies.)  und  Cercorchis  (Typus:  Dist. 
Linstoiüi  Stoss.j. 

Königsberg  i.  Pr.,  d.  20.  December  1900. 


5  Luhe,  M.,  Über  einige  Distomen  aus  Schlangen  und  Eidechsen  (Centralbl. 
f.  Bact.,  Par.  u.  Inf.  [I.]  XXVIII.  1900.  p.  566). 


59 


4.  Caractères  et  affinités  d'un  Onychophore  du  Chili,  le  Peripatopsis 
Blainvillei  Blanchard. 

Par  M.  E.  L.  Bouvier,  Professeur  au  Muséum  d'Histoire  naturelle  de  Paris. 

eingeg.  24.  December  1900. 

Le  Musée  de  Berlin  possède  une  intéressante  collection  d'Onycho- 
phores  dont  M.  le  Professeur  Möbius  a  bien  voulu  me  confier  l'étude. 
Cette  collection  renferme  quatre  spécimens  particulièrement  remar- 
quables, qui  ont  été  capturés  à  Corral,  au  Chili,  par  mon  excellent 
Collègue,  M.  Plate.  Trois  de  ces  exemplaires  sont  des  femelles  qui 
ont  20  paires  de  pattes;  le  quatrième,  qui  est  de  taille  plus  réduite,  ap- 
partient au  sexe  mâle  et  ne  présente  que  19  paires  de  pattes. 

Par  leur  teinte  noirâtre  mouchetée  de  jaune,  par  leur  taille  et  par 
le  nombre  de  leur  appendices,  ces  Onychophores  doivent  être  rapportés 
au  Peripatus  Blainvillei  Blanch.,  qui  fut  découvert  au  Chili  et  dont 
les  types  ont  été  perdus;  ils  appartiennent  certainement  aussi  à  la 
même  espèce  que  ceux  capturés  à  Villa  Rica  par  M.  Filippo  Silvestri 
(Zool.  Anz.,  Bd.  XXII.  p.  370,  371,  1899)  et  présentent  comme  eux 
trois  papilles  pédieuses,  une  en  avant,  une  en  arrière  et  une  autre  sur 
la  face  externe  du  pied;  ils  se  font  remarquer  d'ailleurs,  comme  ces 
derniers  exemplaires,  par  la  position  de  leur  orifice  génital  qui  se  trouve 
à  l'extrémité  postérieure  du  corps,  entre  les  pattes  de  la  dernière  paire. 
Se  fondant  sur  ces  deux  derniers  caractères,  M.  Silvestri  a  rapproché 
rOnychophore  chilien  des  espèces  australiennes  (espèces  de  Nouvelle- 
Zélandf ,  de  Tasmanie  et  d'Australie)  et  l'a  rangé  avec  elles  dans  le  genre 
Peripatoides.  Pour  lui,  par  conséquent,  le  Péripate  trouvé  par  Gay 
et  décrit  par  Blanchard  doit  être  appelé  Peripatoides  Blainvillei. 

L'objet  de  cette  note  sera  d'établir  que  l'assimilation  de  M.  Sil- 
vestri manqvie  de  fondement,  et  que  l'espèce  chilienne  se  rapproche 
bien  plus  des  Peripatopsis  de  l'Afrique  australe  que  des  Peripatoides 
australiens. 

C'est  ce  qui  frappe  tout  d'abord  quand  on  fait  un  rapide  examen 
morphologique  des  exemplaires  chiliens;  ils  ont  le  facies  àes  Peripatopsis 
et  présentent,  comme  eux,  des  plis  de  la  peau  très  irréguliers.  Sans  doute, 
leur  orifice  sexuel  occupe  l'intervalle  compris  entre  les  pattes  de  la  der- 
nière paire  comme  dans  les  Peripatoides ,  mais  ce  caractère  est  égale- 
ment propre  aux  Peripatopsis.,  d'ailleurs  les  pattes  postérieures  de  notre 
espèce  sont  toujours  très  réduites  et  situées  au  voisinage  immédiat  de 
l'anus  comme  dans  les  Peripatopsis .,  tandis  quelles  sont  normales  et 
séparées  de  l'anus  par  un  long  cône  apode  chez  les  Peripatoides. 


60 

La  classification  des  Onychophores  étant  fondée  sur  les  caractères 
externes  que  nous  venons  de  passer  en  revue,  il  y  a  lieu,  par  conséquent, 
de  ranger  l'espèce  chilienne  dans  le  genre  Peripatopsis  ei  non  parmi  les 
Peripatoides.  Sa  seule  ressemblance  morphologique  avec  les  représen- 
tants de  ce  dernier  genre  réside  dans  le  nombre  et  la  position  des  pa- 
pilles pédieuses;  encore  ce  caractère  est  il  bien  chancelant,  car  j'ai 
pu  constater  qu'un  Pen)9a^2c?e5  de  Nouvelle-Zélande,  leP.  SuteriT)enà.y 
présente!  constamment  quatre  papilles  pédieuses,  deux  en  avant  et 
deux  en  arrière. 

Les  résultats  de  l'étude  anatomique  sont  en  accord  étroit  avec 
les  conclusions  précédentes. 

Les  oeufs  qui  viennent  d'abandonner  les  ovaires  ont  très  sensible- 
ment la  taille  et  la  structure  de  ceux  des  espèces  de  l'Afrique  australe; 
ils  ne  présentent  ni  les  dimensions  volumineuses,  ni  le  jaune  abondant 
qui  caractérisent  l'oeuf  des  Onychophores  australiens.  Les  embryons 
qu'ils  forment  se  nourrissent  aux  dépens  des  produits  utérins  et  rom- 
pent leur  enveloppes  bien  avant  de  naître,  de  sorte  que  les  jeunes,  à 
leur  sortie  de  l'utérus  maternel,  sont  bien  plus  grands  que  ceux  des 
Peripatoides.  Ces  caractères  rappellent  à  s'y  méprendre  les  Peripa- 
topsis,  de  même  que  l'absence  complète  de  tout  réceptacle  séminal  au 
voisinage  des  ovaires.  Au  reste  notre  espèce  se  rapproche  des  Peripa- 
toides et  s'éloigne  des  Peripafopsis  en  ce  qu'on  trouve,  à  l'intérieur 
d'une  même  femelle,  des  embryons  à  tout  état  de  développement,  mais  ce 
caractère  a  beaucoup  perdu  de  sa  valeur  relative  depuis  que  j'ai  fait 
connaître  des  différences  analogues,  quoique  beaucoup  moins  pro- 
noncées, dans  le  Peripatopsis  Sedgwicki  Purcell  (Comptes  rendus, 
23  octobre  1900). 

Quant  aux  organes  sexuels  mâles,  ils  sont  en  tout  semblables  à 
ceux  des  Peripatopsis  et  présentent  comme  eux  un  canal  efferent  com- 
mun relativement  court  et  à  parois  minces.  On  sait  que  ce  canal  est 
très  long  et  présente  des  parois  fort  épaisses  dans  les  Peripatoides^  Ony- 
chophores qui  se  rapprochent  à  ce  point  de  vue,  comme  à  beaucoup 
d'autres,  des  Peripatus  américains.  Il  résulte  de  ce  qui  précède  que 
notre  espèce  n'a  que  de  tous  petits  spermatophores  et  que  la  féconda- 
tion doit  s'y  faire  par  injection  cutanée  comme  dans  les  Peripatopsis. 
Les  Peripatoides^  au  contraire,  fabriquent  de  volumineux  spermato- 
phores et  doivent  présenter  de  vrais  phénomènes  de  copulation. 

En  résumé,  l'espèce  chilienne  que  nous  étudions  tient 
à  la  fois  des  espèces  de  l'Afrique  australe  et  des  espèces  au- 
straliennes, mais  se  rapproche  infiniment  plus  des  pre- 
mières que  des  secondes.  Cette  conclusion  paraîtra  peut-être  bi- 
zarre ,  si  l'on  songe  que  le  Chili  est  beaucoup  plus  voisin  des  îles  et 


61 

du  continent  australien  que  de  l'Afrique  austral,  mais  il  semble  qu'on 
ne  saurait  la  contester  après  les  observations  relevées  ci-dessus. 

Je  reste  d'ailleurs  persuadé  que  tout  n'est  pas  dit  sur  les  Onycho- 
phores  de  l'Amérique  du  Sud  et  qu'on  trouvera  quelque  jour,  dans  la 
région  méridionale  des  Andes,  de  nouveaux  Onychophores  voisins  des 
formes  australiennes.  Comme  je  l'ai  fait  observé  à  plusieurs  reprises, 
le  continent  américain  a  été  le  centre  d'origine  et  de  dispersion  des 
Onychophores  et  l'on  doit  s'attendre  à  y  trouver  la  plupart  des  formes 
de  passage  aux  divers  types  du  groupe.  Le  Peripatopsis  Blaiiivillei 
est  une  de  ces  formes,  les  Peripatus  andicoles  en  sont  d'autres,  mais 
trop  d'intervalle  sépare,  le  premier  des  Peripatus,  les  seconds  des  Pen- 
patoides  pour  qu'on  ne  puisse  espérer  découvrir,  surtout  en  Amérique, 
des  espèces  de  transition  encore  plus  nettement  caractérisées. 

5.  Die  Reptilien  und  Amphibien  der  deutschen  Tiefseeexpedition  1898/99. 

Von  Gustav  Torni  er  (Berlin). 

eingeg.  5.  Januar  1901. 

Die  Theilnehmer  der  deutschen  Tiefseeexpedition  haben  es  sich, 
obgleich  das  Sammeln  von  Landthieren  stets  nur  Nebenbeschäftigung 
für  sie  bleiben  konnte,  in  ihrem  großen  wissenschaftlichen  Eifer  nicht 
versagt,  beim  jedesmaligen  Landen  auch  der  küstenbewohnenden  Thier- 
welt  ihre  Aufmerksamkeit  zu  schenken.  Durch  die  Liebenswürdig- 
keit des  Herrn  Prof.  Chun  wurde  mir  dann  später  das  auf  diese  Weise 
gesammelte  Kriechthiermaterial  zur  Bearbeitung  anvertraut  ;  ich  gebe 
deshalb  nunmehr  eine  Liste  der  gefundenen  Arten  mit  dem  Hinweis 
darauf,  daß  in  dem  betreffenden  Material  zwar  keine  neue  Art,  da- 
gegen eine  neue  Varietät  [Gastropyxis  smaragdina  Schleg.  mit  ver- 
wachsenen Praefrontalschildern)  und  ein  neuer  Fundort  [Phelsuma 
lineata  var.  astriata  auf  der  Seychellen- Insel  Mahé)  und  auch  sonst 
noch  manches  recht  interessante  Object  enthalten  war. 

Gesammelt  wurden,  nach  den  Fundorten  geordnet: 
in  Victoria  (Kamerun)  20.  X.  1898. 

Cinizys  homeana  Bell.   1  Ex. 

Hemidactylus  fasciatus  Gray  3  Ex. 

Agama  colonorum  Daud.  3  Ex. 

Var  anus  niloticus  L.  4  Ex. 

Melanoseps  occidentalis  (Ptrs.)   2  Ex. 

Außer  dem  Ursprungsexemplar  dieser  Art  sind  die  hier  erwähnten 
beiden  Exemplare  die  einzigen  Vertreter  dieser  Art,  die  das  Museum 
für  Naturkunde  bisher  erhielt. 


62 

In  den  Monatsberichten  der  kgl.  Académie  der  Wissenschaften 
zu  Berlin  1877.  p.  416  hat  Peters  in  der  von  ihm  oft  beliebten  höchst 
flüchtigen  Weise  eine  fußlose  Eidechse  aus  Kamerun  als  Herpetosaura 
occidenialis  neu  beschrieben.  [Herpetosaura  für  Eidechsen  gleich 
Scelotes^  aber  ohne  sichtbare  Gliedmaßen.)  Von  G.  A.  B  oui  enger 
wurden  dann  später  im  Cat  of.  Lizards  Bd.  III.  p.  408  die  beiden  Gat- 
tungen mit  Recht  zu  einer  einzigen  ))  S'celotes ii  vereinigt,  und  später 
beschrieb  dann  Franz  Werner  die  Peters'sche  Art  als  Scelotes  occi- 
denialis (Ptrs.)  ausführlich.  (Verhandl.  Wien,  zool.-bot.  Gesellsch. 
1898  p.  530.) 

Gegen  das  Hineinstellen  dieser  Peters'schen  Art  in  die  Gattung 
Scelotes  habe  ich  nun  aber  zu  protestieren,  denn  offenbar  hat  Freund 
Werner  —  durch  die  Pet ers'scheNamengebung irregeführt  —  weder 
die  Gaumenbildung  seiner  Thiere  noch  ihre  Naslochstellung  näher 
untersucht:  denn  sicher  ist  jedenfalls,  daß  in  seiner  Beschreibung 
darüber  nichts  erwähnt  wird,  welche  auch  in  Folgendem  auf  meine 
Exemplare  nicht  paßt:  Bei  unseren  Exemplaren  hat  das  Rostrale  keine 
stumpfe  Spitze,  sondern  ist  abgerundet,  es  stoßen  ferner  bei  ihnen  die 
Supranasalia  in  ziemlich  langer  Sutur  an  einander,  und  drittens  be- 
rührt bei  ihnen  das  Supranasale  nicht  das  erste  Supraoculare  sondern 
das  Loreale. 

Die  Gründe,  weshalb  diese  Art  nicht  zu  Scelotes  gehört,  sind  fol- 
gende: Ihre  Palatinknochen  stoßen  nicht  in  der  Kopfmittellinie  an 
einander  (wie  bei  Scelotes),  sondern  sind  in  ihrem  ganzen  Verlauf  weit 
von  einander  getrennt.  Das  Nasloch  liegt  nicht  zwischen  dem  Ro- 
strale und  einem  sehr  kleinen  Nasale,  sondern  —  wenigstens  bei  dem 
Typ-Exemplar  —  zwischen  Rostrale  und  Labiale  1.  Demnach  ist  das 
Thier  ein  Melanoseps:  Melanoseps  occidentalis  (Ptrs.). 

Ich  muß  aber  gestehen,  daß  ich  nur  mit  äußerstem  Bedenken  diese 
Art  zu  Melanoseps  stelle,  denn  wahrscheinlich  wird  es  später  einmal 
nothwendig  werden,  eine  eigene  Gattung  für  sie  zu  schaffen. 

Die  Art  ist  sehr  variabel  in  der  Kopfbeschilderung  und  gerade  in 
der  Stellung  der  Kopfschilder  zum  Nasloch  stimmt  keins  dieser  drei 
Exemplare  mit  dem  anderen  völlig  überein,  denn  beim  Typ-Exemplar 
wird  das  Nasloch  vom  Rostrale  und  Labiale  1  eingeschlossen,  die  über 
ihm  in  einer  ganz  kurzen  Nath  an  einander  stoßen,  wobei  das  Labiale  1 
einen  sehr  schmalen  Fortsatz  über  dem  Nasloch  entlang  schickt,  der 
dann  mit  dem  Rostrale  über  dem  Nasloch  in  Berührung  tritt. 

Beim  zweiten  Exemplar  dagegen  liegt  das  Nasloch  zwischen  Ro- 
strale, Labiale  1  und  dem  Supranasale,  das  oben  ein  ganz  kleines  Zäck- 
chen  zwischen  das  Rostrale  und  Labiale  1  und  an's  Nasloch  schiebt. 
Bei  dem  dritten  Exemplar  stoßen  rechts  ebenso  das  Rostrale,  Labiale  1 


63 

und  Supranasale  an  das  Nasloch,  links  dagegen  liegt  es  scheinbar  — 
nur  zwischen  Rostrale  und  Labiale  1,  die  in  einer  langen  Sutur  über 
dem  Nasloch  an  einander  stoßen.  In  facto  ist  aber  an  dieser  Kopf- 
seite das  Rostrale  mit  dem  Supranasale  verwachsen,  so  daß  an  dieser 
Kopfseite  des  Thieres  das  Supranasale  scheinbar  ganz  fehlt. 

Auch  sonst  ist  noch  Manches  an  diesen  Thieren  zu  bemerken:  so 
geht  bei  allen  ein  Ring  von  kleinen  Schuppen  rings  um  das  Auge  — 
wie  bei  Melanoseps  ater  und  var.  longicauda  —  und  diese  Schuppen 
greifen  unten  zackig  zwischen  die  Oberlippenschilder  ein,  so  daß  man 
bei  ihnen  kaum  sagen  kann,  das  dritte  oder  dritte  und  vierte  Ober- 
lippenschild »stoßen  an's  Auge«,  sondern  höchstens  »sie  liegen  unter 
dem  Augetc. 

Wenn  ich  nun  diese  Art  zu  Melanoseps  stelle,  so  ist  es  nothwendig 
sie  von  Melanoseps  ater  schärfer  zu  trennen,  da  die  Beschreibung  von 
Melanoseps  ater  in  Boulenger's  Catalog  auch  auf  Melanoseps  occiden- 
talis  bezogen  werden  kann.  Beide  Arten  unterscheiden  sich  aber  recht 
scharf  von  einander  und  zwar  stößt  bei  Melanoseps  ater  das  Labiale  1 
mit  dem  Rostrale  hinter  dem  Nasloch  in  einer  großen  Naht  an  ein- 
ander, bei  Melanoseps  occidentalis  dagegen  berührt  über  dem  Nasloch 
das  Rostrale  das  Nasloch  nur  ganz  wenig  oder  gar  nicht.  Bei  Me- 
lanoseps ater  sind  Rostrale  und  Labiale  1  sehr  groß  und  bilden  zu- 
sammen den  größten  Theil  der  Schnauzenbedeckung,  weshalb  hier 
auch  das  Rostrale  weit  auf  die  Kopfoberseite  hinauf  reicht.  Bei  Me- 
lanoseps occidentalis  dagegen  sind  Rostrale  und  Labiale  1  von  nur  ge- 
wöhnlicher Größe  und  es  bildet  das  Rostrale  deshalb  auf  der 
Kopfoberseite  nur  einen  sehr  schmalen  Saum.  Auch  ist  bei  Melano- 
seps ater  das  Frontonasale  viel  breiter  als  lang,  während  es  bei  Mela- 
noseps occidentalis  so  breit  wie  lang  ist.  — 

Chamaeleon  montium  Buchh.   1  ç^, 

Calaharia  Reiiihardti  Schleg.   1  Ex. 

Dieses  Individuum  zeigt  2  Abweichungen  von  der  Norm.  Bei  nor- 
mal gestalteten  Individuen  ist  auf  der  Kopfoberseite  das  Rostrale  vom 
Frontale  durch  3  Paar  querliegende  Kopfschilder  getrennt,  und  der 
Vorderrand  des  Frontale  ist  abgestumpft.  Bei  diesem  Thier  liegen  da- 
gegen nur  2  Paar  dieser  Kopfschilder  zwischen  Rostrale  und  Frontale. 
Das  kommt  daher,  weil  hier  das  Frontale  am  Vorderrand  dreieckig 
zugespitzt  ist  und  diese  Spitze  so  weit  zwischen  das  dritte  Paar  jener 
querliegenden  Kopfschilder  vorgeschoben  wird,  daß  sie  dieses  Schilder- 
paar völlig  von  einander  trennt  und  bis  zum  vorletzten  vordringt  und 
es  berührt.  Außerdem  ist  das  links  liegende  dritte  Querschild  mit 
dem  zweiten  im  mittleren  Abschnitt  fest  verwachsen. 

Dann  ist  bei  diesem  Thier  auch  der  Schwanz  verbildet  und  zwar 


64 

ist  er  sehr  kurz  vor  der  Spitze  scoliotisch  nach  links  verbogen.  Es 
ist  das  die  Folge  des  Umstandes,  daß  im  Scheitel  dieser  Verbiegung 
an  der  Schwanzunterseite  eine  linke  Schuppe  zwei  rechtsseitigen 
gegenüberliegt,  die  beide  zusammen  länger  sind  als  sie. 

Bothroplitalmus  litieatus  Ptrs.  2  Ex.  Eins  erwachsen,  mit  schwar- 
zem Kopf,  das  andere  junge  mit  weißem,  schwarzgeflecktem  Kopf. 

Gastropyxis  smaragdina  Schleg.    1  Ex. 

Junges  Individuum  mit  verwachsenen  Praefrontalien.  Sonst  in 
nichts  von  anderen  Vertretern  der  Art  abweichend,  also  nur  eine  — 
wahrscheinlich  pathologisch  entstandene  Varietät.  V.  166;  C.  155; 
Temporalia  1 — 1  ;  das  Oberlippenschild  5  u.  6  stoßen  an  das  Auge  ; 
5  ünterlippenschilder  stoßen  an's  Mentale  (was  auch  bei  Individuen 
mit  nicht  verwachsenen  Praefrontalschildern  gefunden  wird). 

Hapsidrophys  lineata 'Fisch..  2  Ex.,  eins  jung,  eins  alt. 

Thelotornis  Kirtlandi  Hall.    1  Ex. 

Bitis  nasicornis  Shaw.   1  Ex. 

Uraeotyphlus  seraphini  A.  D. 

Borna  am  Congo.  3.  X.  1898. 

Rappia  marmorata  Rapp.  2  Ex. 
Port  Elizabeth  an  der  Algoa-Bai.  31.  X.  1898. 

Typhlops  Bibroni  Sm.   1  Ex. 

Phrynohatrachus  natalensis  Sm.     1  Ex.    In  der  Nähe  des  Kraals 
Braem  im  Bach. 
Dar  es  Salaam.   15.  III.  1899. 

Mahuia  striata  Ptrs.   1  Ex. 

Typhlops  mucrosa  Ptrs.   1  Ex. 
Padang  (Sumatra).    Januar  1899. 

Hemidactylus  frenatus  D.  e  B.    1  Ex, 

Daß  bei  diesem  und  anderen,  ausgewachsenen  und  wirklich  gut 
erhaltenen  Exemplaren  von  Hemidactylus  frenatus ,  welche  das  Museum 
besitzt,  die  Klaue  des  ersten  Fingers  wirklich  sitzend  ist,  kann  ich 
nicht  finden.  Es  ist  bei  diesen  Exemplaren  vielmehr  noch  eine,  wenn 
auch  nur  kurze,  Fingerspitze  zwischen  dem  Saugscheibentheil  des 
Fingers  und  der  Klaue  vorhanden. 
Mahé  (Seychellen).  6.  III.  1899. 

Phelsuma  lineata  Gray. 

=  Pachydactylus  quadriocellatus  Ptrs.  (als  Farbenvarietät). 

Mir  lagen  zur  Vergleichung  mit  diesen  Seychellenthieren ,  die 
höchstens  als  eine  Farbenvarietät  (var.  astriata)  zu  bezeichnen  sind, 
folgende  Vertreter  von  Phelsuma  lineata  vor.  1  Exemplar  aus  Mada- 
gascar von  Bouleng er  bestimmt  und  mit  Boulenger's  Beschreibung 


65 

im  Cat.  of  Liz.  Bd.  I.  p.  216  genau  —  selbst  in  der  Färbung,  überein- 
stimmend. Ferner  5  Exemplare,  welche  Peters  als  Pachydactylus 
quadriocellatus  (Sitzgsber.  Ges.  Nat.  Fr.  Berlin,  1883.  p.  28)  in  seiner 
Weise  beschrieben  hat,  d.  h.  ohne  ihren  Hauptcharacter:  die  Kiel- 
schuppen am  Bauch  zu  erwähnen,  wobei  er  die  Nachprüfung  noch 
durch  die  Angabe  erschwert  hat:  »diese  Art  scheint Pae//.c?e<^;ewsBoettg. 
am  nächsten  zu  stehn«.  In  Wirklichkeit  aber  stimmen  diese  Exem- 
plare mit  dem  erwähnten,  von  Boulenger  bestimmten  Vertreter  von 
Phelsuma  lineata  anatomisch  genau  überein,  dagegen  nicht  in  der  Fär- 
bung, die  so  characteristisch  ist,  daß  die  Thiere  als  Vertreter  einer 
guten  Farbenvarietät  jener  Art  zu  betrachten  sind:  Ihre  Rückenfär- 
l)ung  ist  die  bei  Phelsuma- Axien  gewöhnliche:  in  Spiritus  grün  oder 
blauviolett  mit  schwärzlichen  und  fleischfarbigen  Flecken.  Characte- 
ristisch für  sie  ist  aber  Folgendes  :  Hinter  ihrem  Ellbogen  liegt  in  der 
Art,  daß  er  von  dem  angedrückten  Ellbogen  gerade  bedeckt  wird  und 
wie  ein  Abdruck  desselben  aussieht,  ein  großer  rundlicher  schwarzer 
Fleck  mit  hellblauem  Saum.  Ein  anderer  ähnlicher  Fleck  liegt  in  der 
Falte,  welche  vom  Oberschenkelansatz  und  der  Weiche  gebildet  wird, 
er  gehört  zum  Theil  der  Weiche,  zum  Theil  dem  Oberschenkel  an  und 
wird  durch  den  angelegten  Oberschenkel  völlig  verdeckt.  Diese 
schwarzen  Flecke  sind  Reste  und  gleichzeitig  vergrößerte  Theile  der 
schwarzen  Binde,  welche  bei  den  Typ-Exemplaren  der  Art  durch  das 
Auge  und  an  der  Körperseite  entlang  bis  zum  Oberschenkel  zieht,  und 
unten  von  einem  weißen  Streifen  begleitet  wird.  Dieser  weiße  Streifen 
ist  übrigens  auch  bei  dieser  vierfleckigen  Varietät  der  Art  vorhanden. 

Zwischen  dem  Typ-Exemplar  der  Phelsuma  lineata  und  den  Ver- 
tretern derselben  auf  den  Seychellen  kann  ich  nun  auch  keinen  durch- 
greifenden anatomischen  Unterschied  finden,  dagegen  einen  solchen 
in  der  Färbung,  weshalb  man  diese  Seychellen-Thiere  bis  auf  Weiteres 
als  Farbenvarietät:  var.  astriata  aufführen  mag.  Ihr  Rücken  ist  blau- 
violett mit  braun-fleischfarbigen  Flecken ,  die  einmal  fast  zu  einer 
Rückenmittellinie  zusammenfließen  und  dazu  vorwiegend  unsymme- 
trisch gelagerte  Querflecken  sind.  In  der  Stirngegend  liegt  ein  braun- 
fleischfarbiger Fleck  von  der  Gestalt  eines  umgekehrten  V  (/\).  Spuren 
eines  schwarzen  Streifens  —  wie  er  bei  typischen  Vertretern  der  Art 
durch  das  Auge,  am  Körper  entlang  bis  zum  Oberschenkel  geht  — 
haben  diese  Exemplare  nicht. 
Insel  Félicité  (Seychellen).    7.  III.  1899. 

Testudo  elephantina  D.  e  B.  3  Ex.,  Geschenk  der  Herren  E.  Baty 
und  Consul  Dr.  Brooks.  Das  Nähere  darüber:  Die  deutsche  Tiefsee- 
expedition 1898/99  (Reisebericht)  Berlin,  1899.  p.  58. 


66 

Praslin  (Seychellen).  8.  III.  1899. 

Mahuia  sechellensis  D.  e  B.  2  Ex. 

Ex.  1  :  Frontonasale  stößt  an  das  Rostrale  und  Frontale.  Supra- 
nasale links  in  2  Schildchen  durch  Quernaht  zerspalten.  38  Schuppen 
um  den  Leib. 

Ex.  2:  36  Schuppen  um  d.en  Leib;  sonst  der  Diagnose  in  Bou- 
le nger 's  Cat.  of  Liz.  entsprechend. 

Rana  mascareniensis  D.  e  B.   1  Ex. 

6.  Change  of  the  Name  of  a  Species  of  Xysticus. 

By  Embr.  Strand. 
(Zoological  Institute  of  the  University  of  Kristiania  [Norway].) 

eingeg.  7.  Januar  1901. 

In  the  Proceedings  ol  the  Linnean  Society  of  New  South  Wales, 
XXII.  (1897.)  Mr.  W.  J.Rainbow  describes  a  new  Australian  Species 
of  Xysticus  under  the  name  of  X.  ohscAirus.  As  this  name  long  ago  has 
been  preoccupied  for  a  Scandinavian,  from  this  quite  distinct  species 
(X.  ohscurus  Collett  1876),  the  Australian  Species  must  be  given  a  new 
name.    I  propose  to  name  it  X.  Bainhoivi  m. 

7.  Über  paläarktische  Isopoden. 

(4.  Aufsatz.) 

VonKarl  W.  Verhoeff. 

(Dazu  2  Abbildungen.) 

eingeg.  12.  Januar  1901. 

Im  Folgenden  beschreibe  ich  eine  Anzahl  neuer  Landasseln, 
welche  alle  von  mir  selbst  in  verschiedenen  Ländern  der  österreichisch- 
ungarischen Doppelmonarchie  oder  in  Griechenland  gesammelt  wur- 
den, wobei  ich  besonders  auf  die  Stirnkanten  einiger  Armadillidien 
und  die  Urschuppen  bei  Trichoniscus  tratissilv aniens  m.  aufmerksam 
mache.  Von  Neuem  betone  ich,  daß  mir  echte  Hochgebirgsasseln 
nirgends  vorgekommen  sind.  Die  Gruppe  ist  dafür  phylogene- 
tisch noch  zu  jung! 

Eine  zusammenfassende  Darlegung  aller  von  mir  in  den  obigen 
Ländern,  sowie  noch  in  einigen  anderen  europäischen  Gebieten  ge- 
machten Isopodenfunde  soll  später  im  Verein  mit  vergleichender  Fau- 
nistik  und  anderen  allgemeinen  Fragen  gegeben  werden. 

Hier  sei  noch  darauf  hingewiesen,  daß  man  an  manchen  Isopoden- 
formen,  z.  B.  Porcellio  Rathkei  und  Metoponorthus  pruinosus  sehr 
hübsch  den  stärkeren  umbildenden  Einfluß  Südeuropas 
gegenüber  Mittel-  und  Nordeuropa  bemerken  kann. 


67 

1)  ArmadilKdium  tirolense  n.  sp. 
Lg.  18—19,  Br.  91/2—10  mm. 

Eine  prächtige  und  leicht  erkennbare  Art  Südtirols.  Körper 
schwarz  bis  schiefergrauschwarz,  wenig  glänzend,  dicht  punctiert,  in 
den  Puncten  sehr  kurz  und  schwach  behaart.  Truncus  grell  schwe- 
felgelb gefleckt,  die  Flecken  sind  asymmetrisch  und  sehr  wechselnd, 
bilden  aber  dennoch  3  unverkennbare  Reihen,  nämlich  2  seitliche 
größere  und  eine  kleinere  mittlere.  Diese  Reihen  pflegen  sich  auch 
auf  die  Cauda  fortzusetzen,  sind  dort  aber  noch  viel  unregelmäßiger. 
Geißelglieder  der  Antennen  ungefähr  gleich  lang,  Antennenlappeu 
dreieckig,  das  Ende  nicht  zurückgebogen.  Untere  Seiten  des  Stirn- 
dreiecks fehlend,  die  Mittelkante  unten  ziemlich  scharf.  Oberer  Theil 
des  Stirndreiecks  stark  vorragend  in  Gestalt  einer  breiten  Platte, 
welche  am  Ende  beinahe  abgestutzt,  an  den  Seiten  sanft  zugerundet 
ist.  Diese  Platte  ist  mehr  als  doppelt  so  breit  wie  lang.  Seitenlappen 
sehr  groß,  ihr  abgerundeter  Endrand  steht  in  gleicher  Höhe  mit 
dem  der  mittleren  Platte  oder  bleibt  nur  ganz  wenig  dahinter  zurück. 
Die  Seitenlappen  (welche  sehr  characteristisch  sind!)  gehen  ohne 
scharfe  Absetzung  in  die  Oberstirn  über  und  greifen  innen  über  die 
Seiten  der  Mittelplatte  weg,  indem  sie  sich  eng  an  dieselbe  anlegen, 
wodurch  die  3  Platten  zusammen  vorn  am  Kopfe  einen  breiten,  ge- 
schlossenen krempenartigen  Schirm  bilden.  Rücken  ohne  Körnelung. 

1.  Truncussegment  hinten  jederseits  deutlich  und  beinahe  win- 
kelig eingebuchtet.  Die  Epimerenränder  sind  vorn  etwas  zur  Seite 
gerichtet,  so  daß  die  Vorderzipfel,  von  unten  gesehen,  seitwärts  etwas 
flacher  erscheinen  als  sonst  meist.  Hinterrand  des  2.  Truncusseg- 
mentes  ebenfalls  jederseits  deutlich  eingebuchtet.  7.  Tr.  jederseits  am 
Hinterrande  deutlich  vortretend  im  Bogen.  Telson  etwas  länger  als 
breit,  hinten  abgerundet,  seine  Seiten  leicht  eingebuchtet. 

Vorkommen:  In  Südtirol  fand  ich  das  Thier  an  mehreren  Stel- 
len :  Olivenpflanzungen  und  Felsgeklüft  mit  Gestrüpp  bei  Arco.  Bei 
Riva  an  den  Abhängen  unter  der  Rocchetta  und  auch  in  den  Ruinen 
auf  der  Halbinsel  Sirmione. 

2)  A.  carniolense  n.  sp. 

Dem  A.  vulgare  in  vielen  Stücken  sehr  ähnlich,  aber  durch  Fol- 
gendes leicht  von  ihm  unterscheidbar: 

1)  Rücken  matt  oder  sehr  wenig  glänzend, 

2)  ragt  vorn  an  der  Stirn  nicht  nur  der  breite  Mittellappen  dop- 
pelt so  stark  vor  wie  bei  vulgare^  sondern  auch  die  seitlichen  etwa  so 
stark  wie  bei  vulgare  der  mittlere.  Die  seitlichen  Lappen  sind  halb  so 
hoch  wie  der  mittlere,  auch  springen  sie  außen  ein  wenig  eckig  vor, 

6* 


68 

3)  sind  die  Antennenlappeu  länger,  das  Ende  ist  so  stark 
zurückgebogen,  daß  es  beinahe  die  Seitenlappen  berührt. 

4)  ist  der  innere  Rand  der  Vorderzipfel  des  1.  Truncussegmentes 
tief  eingebuchtet  und  die  Ecke  sehr  spitz  (bei  vulgare  schwach  ein- 
gebuchtet und  die  Ecke  nicht  so  spitz),  die  Vorderzipfel  selbst  fallen 
schräg  nach  außen  ab  (bei  magare  senkrecht), 

5)  ist  der  Körper  in  der  Gegend  der  vorderen  Caudalsegmente 
stärker  verbreitert.  Dem  entsprechend  ist  das  2.  Caudalsegment 
hinten  ein  wenig  ausgebuchtet  (bei  vulgare  beinahe  gerade), 

6)  fallen  die  Epimeren  schräg  in  gerader  Linie  ab  (bei  vulgare  im 
Bogen). 

Anmerkung:  Im  Übrigen  finde  ich  Übereinstimmung  mit  vul- 
gare. Das  Telson  ist  bei  vulgare  durchaus  nicht  immer  abgestutzt, 
vielmehr  bisweilen  deutlich  abgerundet,  wobei  die  Rundung  breiter 
oder  schmäler  sein  kann.  Von  den  beiden  Stücken  des  carniolense  ist 
das  eine  unregelmäßig  schwefelgelb  gefleckt  und  das  Telson  am  Ende 
schmal  abgerundet,  das  andere  ungefleckt  und  das  Telson  breiter  ab- 
gerundet. Ich  fand  aber  auch  bei  anderen  Arten,  daß  das  Telson  in 
der  Breite  der  Abrundung  nicht  unerheblich  schwankt. 

Vorkommen:  2  9  erbeutete  ich  in  einer  Doline  bei  Adelsberg 
(Krain). 

3)  A.  corcyraeum  n.  sp. 

Dem  A.  versicolor  Stein  recht  ähnlich,  auch  in  dem  jederseits  tief 
winkelig  eingebuchteten  Hinterrande  des  1.  Truncussegmentes  mit 
ihm  übereinstimmend,  aber  durch  Folgendes  unterschieden: 

1)  ist  der  Rücken  matt,  indem  er  bedeckt  ist  mit  ziemlich  dicht 
stehenden,  sehr  kurzen  Börstchen,  wodurch  beinahe  ein  Seidenschim- 
mer entsteht, 

2)  ist  der  grauschwarze  Rücken  regelmäßig  weißlich  bis  gelb- 
lich gefleckt.  Es  stehen  2  Flecken  am  Hinterkopfe  und  2 — 4  am 
Hinterrande  der  Truncussegmente.  Bisweilen  werden  sie  am  Hinter- 
rande durch  ein  schmales  Band  vereinigt.  Die  äußeren  Flecken  stehen 
am  Grunde  der  Epimeren  und  sind  am  1.  Truncussegmente  am  größten, 
indem  sie  bisweilen  fast  die  Hinterspitze  erreichen.  Auf  der  Cauda 
sind  die  Flecken  unregelmäßig  und  fehlen  bisweilen, 

3)  die  Epimeren  von  Truncus  und  Cauda  haben  zerstreute  feine 
Körner. 

4)  die  unteren  Ränder  des  Stirndreiecks  sind  nicht  scharf,  son- 
dern abgerundet, 

5)  ist  das  1.  Glied  der  Antennengeißel  etwas  länger  als  das  2. 
Alles  Übrige  wie  bei  versicolor^  höchstens  treten  die  Antennen- 
lappen etwas  mehr  vor. 


69 

Vorkommen:  Bei  Gasturi  (Achilleion)  auf  Korfu  fand  ich  die 
Art  nicht  selten. 

4)  A.  bicurvatmn  n.  sp. 

Eine  leicht  kenntliche  Art,  welche  mit  A.  Apfelbecki  DoUf  in 
den  doppelten  Seitenkanten  der  Stirn  übereinstimmt,  oder  dem 
»marge  dédoublée«  wie  es  Do  11  fuß  nennt.  Es  gehen  nämlich  die 
Seiten  des  oberen  Randes  des  Stirndreiecks  ohne  scharfe  Absetzung 
unmittelbar  in  die  Seitenkanten  über,  indem  sie  mit  dem  oberen  Stirn- 
dreieckrande eine  einzige  quere  Bogenlinie  bilden,  die  an  den  Seiten 
leicht  abfällt.  Hinter  den  Seiten  dieser  Bogenlinie  findet  sich  nun 
jederseits  eine  nach  der  Mitte,  d.  h.  hinter  dem  Stirndreieck  auf- 
hörende, erhabene  Kantenlinie,  welche  einen  vorn  offenen  Bogen  dar- 
stellt. —  Diese  doppelten  Seitenkanten  finden  sich  sowohl  bei  bicur- 
vatum  wie  bei  Apfelbecki^  ich  meine  aber,  daß  es  keinem  Zweifel  unter- 
liegen kann,  daß  wir  es  hier  mit  ursprünglichen  Verhältnissen 
zu  thun  haben,  welche  von  den  Formen  mit  einfacher  Quer- 
kante zwischen  den  Augen,  wie  z.  B.  Philoscia  muscorum,  über- 
führen zur  Hauptmasse  der  Arma  dillidien,  indem  bei  diesen  die 
seitlichen  Verlängerungen  des  Oberrandes  des  Stirndreiecks  —  welche 
den  Sei tentheilen  der  gewöhnlichen  Querkante  zwischen  den 
Augen  bei  Philoscia  u.  a.  entsprechen  —  erlöschen,  während  die 
hinteren  Kanten  [im  Sinne  des  Apfelbecki  und  hicurvatum\  welche 
eine  Neubildung  darstellen,  sich  mehr  und  mehr  zu  vorragen- 
den Lappen  entwickeln,  so  z.  B.  bei  vulgare  schwach,  bei  gra- 
nulatum  schon  stärker. 

A.  bicurvatum  unterscheidet  sich  nun  von  Apfelbecki  leicht  durch 
folgende  Merkmale: 

1)  die  Oberfläche  des  Kopfes  ist  dicht,  die  des  Truncus  zerstreut 
stumpf  aber  deutlich  gekörnt,  die  Körnchen  stehen  größtentheils  un- 
regelmäßig. An  der  Cauda  finden  sich  regelmäßige  Reihen  schwacher 
Körnchen, 

2)  das  2.  Glied  der  Antennengeißel  ist  3mal  so  lang  wie  das  1., 

3)  auf  den  Truncussegmenten  fehlen  am  Grunde  der  Epimeren 
die  Grübchen  mit  dem  Knötchen, 

4)  Seiten  des  Stirndreicks  unten  völlig  abgerundet  (bei  Apfel- 
becki scharf  gekantet), 

5)  Hinterecken  der  letzten  Caudalepimeren  etwas  stumpf- 
winkelig (bei  Apfelbecki  etwas  spitzwinkelig). 

Vorkommen:    Unweit  des  Achilleion  auf  Korfu  erbeutete   ich 
1  Cf  1  Q  dieser  Art,  welche  anscheinend  kleiner  ist  als  Apfelbecki, 
5)  Porcellio  herzegomnensis  n.  sp. 


70 

Dem  P.  conspersus  C.  K.  recht  ähnlich,  aber  Körper  etwas  kürzer 
und  sonst  folgendermaßen  leicht  uuterscheidbar  : 

conspersus:  herzegomnensis  : 

J .  Geißelglied  der  Antennen  3/5  1.    Geißelglied    der   Antennen 

so  lang  wie  das  2.  noch  nicht  Y2  so  lang  wie  das  2. 

Mittlerer     Kopflappen     drei-  Mittlerer  Kopf  läppen  vollkom- 

eck ig  spitz,  hinter  ihm  jederseits  men    abgerundet,    hinter    ihm 

nur  ein  stumpfer  Wulst.  jederseits  eine  erhobene  Kante. 

Körnelung     der     Truncusseg-  Körnelung      der     Truncusseg- 

meute,  namentlich  der  vorderen,  mente   schwach,    überhaupt   nur 

recht  deutlich.  auf  den  vorderen  deutlich,  auf  den 

hinteren  sehr  schwach. 

Epimeren  ebenfalls  deutlich  ge-  Epimeren  nicht  gekörnt, 
körnt. 

Caudalepimeren  hinten  im  Bo-  Caudalepimeren  hinten  gerade, 
gen  geschwungen. 

6.  und  T.Truncuss.  hinten deut-  G.  und  7.  Truncuss.  hinten  mit 

lieh  spitzwinkelig.  beinahe  rechtwinkeligen  Ecken. 

Vorkommen  des  herzegocinetisis:  Im  Buchenwalde  bei  Ubli 
(über  1000  m  ,  südöstlich  von  Trebinje,  an  der  montenegrinischen 
Grenze,  erbeutete  ich  \çf  i^  dieser  auch  im  Habitus  so  sehr  an  co7i- 
spersus  erinnernden  Form. 

6)  P.  politus  C.  K.  var.  uhliensis  mihi. 

Etwas  schlanker  als  die  Grundform,  sonst  nur  in  der  Zeichnung 
abweichend,  hierin  jedoch  auffallend  genug:  Ränder  der  Truncusseg- 
mente  breit  graugelb.  Rücken  graugelb  und  braun  gescheckt,  wobei 
das  Graugelb  überwiegt  und  besonders  in  3  Fleckenreiheu  auftritt, 
einer  mittleren  schwächeren  und  zwei  seitlichen  stärkeren,  welche  an 
allen  7  Truncussegmenten  vorhanden. 

Vorkommen:  3(3f3Ç  sammelte  ich  ebenfalls  im  Buchen  walde 
von  Ubli. 

7)  Porcellio  Rathkei  Brandt  ist  eine  im  Süden  und  Osten  Europas 
sehr  variierende  Form.  Zu  den  abweichenden  Stücken  gehört  auch 
die  var.  affinis  C.  K.,  über  welche  sich  Doli  fuß  noch  kürzlich  im 
»Bull,  de  la  soc.  des  sc.  de  Bucarest«  1899.  p.  119  ausgesprochen  hat. 

In  der  Herzegovina  und  Süddalmatien  treten  besonders  große 
Stücke  mit  stärkerer  Körnelung  auf,  aber  sie  gehen  allmählich  zu 
den  schwächer  gekörnten,  nördlicheren  Formen  über.  Die  Dalmatiner 
sind  noch  stärker  gekörnt  als  die  Herzegoviner,  doch  vermag  ich  nicht 
bestimmte  Formen  zu  characterisieren.  Gleichzeitig  mit  der  stärkeren 
Körnelung  nehmen  die  3  Kopflappen  an  Größe  zu.    Ich  besitze  nun 


71 

Formen  von  Kor  fu,  welche  in  dieser  Entwicklungsrichtung  noch 
weiter  gediehen  sind,  indem  die  Körnelung  imd  die  Kopflappen  noch 
stärker  ausgebildet  sind.  Diese  Thiere  sind  aber,  in  Folge  ihrer  insu- 
laren Abgeschiedenheit,  schärfer  characterisiert,  weshalb  sie  auch  als 
besondere  Rasse  hervorgehoben  werden  müssen: 

8)  P.  RathJcei  Phaeacorum  n.  subsp. 

Unterscheidet  sich  selbst  von  den  größten  und  am  stärksten  ge- 
körnten dalmatinischen  Rathkei  noch  folgendermaßen  : 

1)  die  Körnelung  ist  noch  kräftiger,  was  besonders  am  Hinter- 
rande des  Kopfes  und  der  Truncussegmente  zum  Ausdruck  kommt, 
indem  hier  eine  Reihe  knotenartig  vorragender,  kräftiger 
Körner  steht  (während  bei  Rathkei  gerade  an  den  Hinderrändern  die 
Körnerreihe  fehlt  oder  sehr  schwach  ist), 

2)  ragt  der  obere  Epistomrand  jederseits  etwas  dreieckig  empor 
(während  er  bei  Rathkei  ganz  gerade  verläuft), 

3)  sind  die  Seitenlappen  des  Kopfes  noch  stärker  entwickelt  als 
bei  den  kräftigsten  Stücken  des  Rathkei,  auch  ragen  sie  mehr  nach 
außen  und  sind  dreieckig,  am  Ende  abgerundet. 

Porcellio  Rathkei  (Grundform)  zeigt  an  den  Truneusepimeren 
spärliche  Körnelung,  auch  am  1.  und  2.  Caudalsegment  und  dem  Tel- 
son ist  die  Körnelung  schwach  oder  fehlt  ganz.  Ich  bezeichne  als  var. 
wìostorews/ó  mihi  die  Form  aus  Süddal  m  a  ti  en,  bei  welcher  die  Trun- 
eusepimeren reichlich  und  Cauda  nebst  Telson  deutlich  ge- 
körnt sind.    Rücken  meist  einfarbig  grauschwarz  bis  grau. 

Hierzu  giebt  es  im  Occupationsgebiet  manche  Übergangsindi- 
viduen. 

9)  Metoponorthus  dalmatinus  n.  sp. 

Steht  dem  M.  mericlionalis  am  nächsten,  unterscheidet  sich  von 
ihm  aber  durch  Folgendes: 

1)  ist  die  Rückenkörnelung  viel  stärker  und  reichlicher, 
auch  auf  der  Rückenmitte,  die  Oberfläche  des  Kopfes  ist  eben- 
falls deutlich  gekörnt, 

2)  verlaufen  an  den  Truncussegmenten  die  Querkanten  wie  bei 
meridionalis,  aber  am  7.  ist  jede  Spur  einer  Querkante  erloschen, 

3)  hat  das  7.  Truncussegment  ungefähr  rechtwinkelige  oder 
beinahe  stumpfwinkelige  Hinterecken  {meridionalis  deutlich  spitz- 
winkelig), 

4)  sind  die  Epimeren  des  5.  Caudalsegmentes  kürzer  und  weniger 
zugespitzt  und  bleiben  dementsprechend  hinter  dem  Endrande  der 
Uropodenpropodite  zurück  (bei  meridionalis  ragen  sie  ein  wenig 
darüber  hinaus). 


72 

Vorkommen:  Süddalmatien.  Metkovic  Iq^  iQ,  auf  Korfu  fand 
ich  das  Thier  nicht  selten. 

Anmerkung:  die  Art  zeigt  einen  hübschen,  ganz  ausgesproche- 
nen sexuellen  Farbendimorphismus,  wie  er  mir  in  dieser  Weise 
noch  bei  keinem  Isopoden  vorkam. 

Q  auf  graugelbem  Grunde  reichlich  und  fein  braunschwarz  ge- 
strichelt marmoriert,  seitlich  meist  mit  2  Längsreihen  größerer  Flecken. 

ç^  schwärzlich,  mit  zahlreichen,  unregelmäßigen,  graugelben 
Fleckchen,  die  Hinterecken  des  7.  Truncussegmentes  weißlich. 

Das  Q  zeigt  hier  also  die  ursprünglichere  helle  Farbe  in  reich- 
licher Ausdehnung,  beim  çj^  hat  das  dunkle  Pigment  das  helle  bis  auf 
die  helle  Sprenkelung  verdrängt. 

10)  Met.  pruinosus  corcyraeus  n.  subsp. 

In  allem  Übrigen  mit  /?n«wosws  übereinstimmend,  aber  unter- 
schieden durch: 

1)  die  Farbe,  indem  der  ganze  Rücken  schmutzig  gelb  erscheint 
mit  zerstreuten,  schwarzen  Fleckchen, 

2)  den  völligen  Mangel  der  Körnelung. 
Vorkommen:  Ich  fand  auf  Korfu  nur  l  Q. 

Met. pruinosus  y diX.  trehinjanus  mihi  besitzt  zwarRückenkörnelung, 
aber  dieselbe  ist  schwach,  während  die  Farbe  wie  bei  corcyraeus  in 
Graugelb  und  Schwärzlich  marmoriert  ist,  wobei  das  Letztere  aber 
stärker  vorwiegt. 

Vorkommen:  In  der  südlichsten  Herzegovina. 
(Schluß  folgt.) 

III.  Personal  -  Notizen. 

Necrolog. 

Am  5.  November  1900  starb  in  Brooklyn,  N.  Y.,  Dr.  George  Duryea 
Hülst.  Er  war  am  9.  März  1846  geboren,  studierte  zunächst  in  Rutgers 
College,  dann  im  theologischen  Seminar  und  wurde  1869  Pfarrer  an  der 
South  Bushwick  Reformed  Church  in  Brooklyn,  was  er  bis  zu  seinem  Tode 
blieb.  Als  vortrefflicher  Entomolog  wirkte  er  1888 — 1889  als  »Entomologa 
an  der  Staats-Versuchsstation,  und  gab  von  1887 — 1889  die  »Entomologia 
Americana«  heraus. 

Am  29.  December  starb  in  Salisbury  John  Henry  Leech,  ein  anerkannt 
tüchtiger  Entomolog. 


Druck  von  Breitkopf  k  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band.  n.  Februar  1901.  No.  636. 


Inhalt: 


I.  Wissenschaftl.  Mlttheilnngen. 

1.  Verlioeff,  Über  paläarktisclie  Isopodeu. 
(Schluß.)    (Mit  2  Figuren.)    p.  73. 

2.  Sekera,  Über  eine  marine  Art  der  Gattung 
Gijrator  Ehrb.  (Mit  2  Figuren.)  p.  79. 

3.  Absolon,  Über  einige  theils  neue  Collem- 
bolen  aus  den  Höhlen  Frankreichs  und  des 
südlichen  Karstes.  (Mit  10  Figuren.)  p.  82. 


4.  Eoenike,  Zur  Kenntnis  der  Gattungen  Arre- 
nurus  und  Eylais.  (Mit  1  Figur.)  p.  90. 

II.  Mìttheilnngen ans  Mnseeu,  Instituten  etc. 

(Vaeat.) 

III.  Personal-Notizen. 

(Vacat.) 
Litteratur.   p.  57—80. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  über  paläarktische  Isopoden, 

(4.  Aufsatz.) 

VonKarlW.  Verhoeff. 

(Schluß.) 

(Mit  2  Figuren.) 

11)  Cylisticiis  plumbeus  n.  sp. 

Bis  12x31/2  mm. 

Körper  schwach  glänzend,  mit  bleiernem  Schimmer,  welcher 
durch  äußerst  kurze  Börstchen  erzeugt  wird.  Farbe  grauschwärzlich, 
am  Grunde  der  Epimeren  und  in  der  Mitte  der  Cauda  hellere  Flecke, 
Rücken  völlig  ungekörnt,  auch  an  den  Epimeren  keine  Spur  von 
Körnelung. 

Kopf  dem  des  convexus  recht  ähnlich,  aber  das  1.  Geißelglied 
deutlich  kürzer  als  das  2.  Stirnlinie  in  der  Mitte  nur  leicht  vorge- 
bogen, die  Seitenlappen  so  groß  wie  bei  convexus^  herablaufende  Epi- 
stomkante  schwach. 

Propodite  der  Uropoden  bedeutend  hinter  der  Telsonspitze  zu- 
rückbleibend. 

Hinterzipfel  der  Epimeren  des  5.  Caudalsegmentes  von  hinten 
vollkommen  sichtbar   (bei  convexus  deutlich  etwas  unter  die  Pro- 


74 

podite  der  Uropoden  nach  innen  gerückt).  Hinterrand  des  7.  Truneus- 
segm entes  hinter  dem  Knötchen  nicht  vorgebogen  (bei  convextis 
deutlich  im  Bogen  vortretend). 

Vorkommen:  An  feuchten  Plätzen  in  Olivenhainen  sammelte 
ich  mehrere  Stücke  am  Gardasee  bei  Salò  und  Sirmione. 

12 — 16)  Die  Trichoniscus  sind  eine  der  am  schlechtesten  gekann- 
ten Isopoden-Gattungen,  in  manchen,  selbst  größeren  Museen  gar 
nicht  vertreten.  Im  Occupationsgebiete  sammelte  und  beobachtete  ich 
folgende  Formen  i; 

Schlüssel  zu  Trichoniscus. 

A.  Rücken  glatt C. 

B.  Eücken  mehr  oder  weniger  gekörnt D. 

C.  a)  Jederseits  2 — 3  Ocellen.    Körper  ohne  auffallende  helle  Seiten- 

flecken.   Antennengeißel  3 — 4 gliederig.   'ò^j^ — 4^2  m™- 

T.pusillus  Bra. 
(Gebirge  der  Herzegowina.) 
b)  Jederseits  eine  große  Ocelle.    Truncusepimeren  mit  auffallen- 
den hellen  Seitenflecken.     Antennengeißel  5 — Tgliederig.    5^/2 
— 8  mm.  T.  vividus  C.  K. 

(Häufig  an  Gewässern  Bosniens  und  der  Herzegowina.) 
var.  marginalis  mihi:  die  ganzen  Epimeren  hell,  gelblich. 

D.  Die  Truncusepimeren  2  —  7  oder  mindestens  5 — 7  haben  eine  auf- 
fallende Kante,  welche  von  innen  in  der  Mitte  schräg  nach  hinten 
und  außen  in  den  Hinterzipfel  läuft.  Am  deutlichsten  sind  die 
Kanten  am  6.  und  7.  Truncussegment  und  gehen  hier  über  in  den 
inneren  Rand  der  spitz  vortretenden  Zipfel. 

3  Ocellen  jederseits.  Körper  braun,  4 — 5  mm  lang.  Rücken  des 
Truncus  mäßig  stark,  unregelmäßig  gekörnt,  bei  entsprechender 
Haltung  auch  mit  schwachem  Seidenschimraer.  Caudalsegmente 
nicht  gekörnt,  höchstens  am  1.  eine  ganz  schwache  Reihe.  Caudal- 
segmente 3 — 5  mit  kleinen  angedrückten  Epimeren ,  die  des  3. 
merklich  größer  als  des  4.  und  5.  Telson  trapezisch,  hinten  abge- 
stutzt, die  Seiten  gerade.  Endopodite  der  Uropoden  ein  gutes  Stück 
hinter  den  dickeren  Exopoditen  zurückbleibend.    Lg.  4 — 4^/3  mm. 

2'r.  3Iatulicii'^  n.  sp. 
(Südherzegowina  an  Felsenquellen.) 


1  Weitere  neue  Triclioniscus  folgen  im  nächsten  Aufsatze. 

2  Benannt  nach  meinem  Freunde  und  Arbeitsgenossen  Prof.  L.  v.  Matulie 
(Trebinje). 


75 

Körper  weiß  bis  grauweiß,  nur  die  Ocellen  schwarz  abstechend, 
Endopodite  der  Uropoden  nur  wenig  kürzer  als  die  Exopodite. 

Tr.  MatiiUcii  var.  stygivagus  mihi, 
(Höhlen  der  Südherzegowina.) 

E.  Die  Truncusepimeren  alle  ohne  Kante F. 

F.  a)  Alle  Caudalsegmente  mit  kräftigen  Körnerreihen,  eine  Reihe 

auf  dem  1.,  2.  und  5.,  zwei  Reihen  auf  dem  3.  und  4.  Segment. 
Caudalepimeren  sehr  schwach.  Telson  beinahe  halbkreis- 
förmig, seitlich  niedergedrückt,  in  der  Mitte  beinahe  kanten- 
artig erhoben,  vorn  mit  4  deutlichen  Körnern.  Endopodite  der 
Uropoden  kaum  kürzer,  aber  viel  dünner  als  die  Exopodite. 
Kopf  und  Truncussegmente  kräftig  und  mit  Ausnahme  der 
Hinterränder  unregelmäßig  gekörnt.  Auf  den  Körnern  stehen 
überall  nur  sehr  kurze  Borsten.  Augen  fehlen.  Schaftglieder 
der  Antennen  mit  Stachelhöckern  besetzt,  die  sich  bei  mikr. 
Betrachtung  auflösen  in  ein  kleines  Büschel  dicht  stehender 
Borsten.  Geißel  5 — 6gliederig.  Körper  schneeweiß,  4 — 4Y3mmlg. 

Tr.  prenjanus  n.  sp. 
(Am  Prenj,  1400  m  hoch,  auch  in  Nordsiebenbürgen.) 

b)  Nur  das  1. — 3.  Caudalsegment  mit  deutlichen  Körnerreihen,  eine 
am  2.  und  3.  zwei  am  1.  Segmente.  Das  1.  Caudalsegment  ist 
auffallend  lang.  4.  und  5.  Caudalsegment,  sowie  das  Telson 
ungekörnt.  Die  Epimeren  des  3.  Segmentes  größer  als  die  des  4. 
und  5.  Telson  trapezisch,  hinten  abgestutzt,  die  Seiten  leicht 
eingebuchtet.  Endopodite  der  Uropoden  etwas  kürzer  und  dünner 
als  die  Exopodite.  Truncusrücken  deutlich  und  unregelmäßig 
gekörnt,  auf  den  Körnern  stehen  ziemlich  lauge  Borsten,  beson- 
ders in  der  vorderen  Körperhälfte.  Kopf  gekörnt  und  beborstet. 
Antennenschaft  mit  starken  Borsten  besetzt.  Ocellen  jederseits 
2 — 3.  Körper  braun  bis  braunröthlich,  bei  Höhlenbewohnern 
mehr  grau,  2^/3 — 5  mm  lg.  Tr.  bosniensis  n.  sp. 

(Bosnisch-herzegowinisches  Gebirge  und  Grabovica-Höhle.) 

c)  Nur  das  1.  und  3.  Caudalsegment  mit  einer  feinen  Reihe 
schwach  beborsteter  Knötchen,  das  1.  Caudalsegment  nicht 
auffallend  lang.  Epimeren  klein  und  angedrückt,  am  3.  etwas 
größer  als  am  4.  und  5.  Telson  hinten  abgestutzt,  die  Seiten 
beinahe  gerade.  Endopodite  der  Uropoden  dünner  und  etwas 
kürzer  als  die  Exopodite.  Truncussegmente  unregelmäßig  und 
fein  gekörnt,  dünn  behaart.  Die  Körnchen  sind  am  1.  Trun- 
cussegmente noch  am  deutlichsten  ausgeprägt,  auf  den  anderen 
in    der  Mitte    theilweise  erloschen.     Antennenschaft  spärlich 

7* 


76 

langborstig.  Jederseits  ein  großer  Ocellus,  unter  demselben  ein 
kleines  vorragendes  Seitenläppchen.  Körper  braun,  4 — 5  mm  lg. 

T.  Thiehi^n.  sp. 

(Bei  Sarajewo.) 

*  * 

* 

Näheres  über  die  Vorkommnisse  wird  eine  spätere  Arbeit  über 
Isopoden  von  IJosnien,  Herzegowina  und  Dalmatien  bringen. 

Titanethes  ist  keine  selbständige  Gattung,  sondern  richtiger  als 
Untergattung  von  Trz'c/^owescws  zu  behandeln.  Dagegen  ist  iJa- 
plophthalmus  von  Trichoniscus  als  selbständige  Gattung 
zu  trennen. 

17)  Ti'ichoniscus  Omhlae  n.  sp. 

Von  Größe  und  Habitus  des  Tr.  pusillus^  aber  ganz  grauweiß, 
matt,  jederseits  mit  2 — 3  kleinen  schwarzen  Ocellen. 

Antennengeißel  dreigliederig,  am  Ende  mit  Haarpinsel.  5.  Schaft- 
glied mit  dornenartigen  Vorsprüngen,  die  aus  zusammengeklebten 
Borsten  bestehen.    Kopf  mit  mäßig  großen  Seitenlappen. 

Rücken  nur  an  den  Hinterrändern  der  Truncussegmente  mit 
Spuren  von  Körnern,  im  Übrigen  mit  sehr  kurzen  und  dicht  stehenden 
Borsten  besetzt  (bei  pui.illus  sind  sie  länger  und  weniger  dicht).  Bei 
mikrosk.  Betrachtung  zeigt  der  Kücken  von  pusillus  allenthalben  ein 
zierliches,  braunes,  unregelmäßiges  Gitter  werk  von  Pigment.  Dieses 
fehlt  bei  Omhlae  vollständig. 

An  den  Epimeren  der  Truncussegmente  erkennt  man  mit  Lupe 
deutlich  schräge,  nach  den  Hinterecken  ziehende  Furchen  (bei  pu- 
sillus  fehlen  dieselben  oder  sind  sehr  schwach).  Hinterecken  des  3. 
und  4.  Segments  deutlich  nach  hinten  etwas  vortretend  (bei  pusillus 
sind  dieselben  abgerundet). 

Telson  hinten  abgestutzt,  trapezisch. 

Uropodenendopodite  etwas  kürzer  und  schlanker  als  die  Exo- 
podite. 

Vorkommen:  Ich  sammelte  mehrere  Stücke  am  Omblaufer, 
zusammen  mit  Armadilloniscus  dalmatinus  m. 

18)  Trich.  tÌ7-olensìs  n.  sp. 

Lg.  3  mm.  Körper  dunkelbraun,  ohne  bell'ere  Flecken,  glänzend, 
mit  schönem  S  ei  den  Schimmer,  der  aber  nur  bei  bestimmter  Be- 
leuchtung erkennbar  wird. 

Ist  dem  Trich.  vividus  nahe  verwandt,  das  ç^  hat  aber  nicht  so 
stark  verdickte   Antennen   und   die  beulenartige  Grube,  welche  bei 


»  Benannt  nach  dem  Collegen  Dr.  Thiele,  am  Berliner  Museum. 


77 

vivìdus  das  4.  knotige  Glied  des  (^J^  auszeichnet,  fehlt  hier.    Jederseits 
eine  deutliche  Ocelle,  Scheitel  ohne  Querfurche. 

Rücken  ungekörnt,  mit  sehr  zerstreuten,  feinen,  grübchenarti- 
gen Puncten.  Telson  niedergedrückt.  Caudalepimeren  klein  und  stark 
angepreßt. 

Vorkommen:  Das  einzige  reife  (^  erbeutete  ich  in  einem 
Olivenwalde  bei  Arco  in  Südtirol. 

19)    Trich.  tr ans silv aniens  n.  sp. 

Von  der  Größe  und  Färbung  des  T.  vividus,  d.  h.  also  die  Trun- 
cussegmente  haben  auf  braunem  Grunde  helle  Flecken  an  der 
Basis  der  Epimeren.    $  6,  (^f  5  mm  lg. 

Rücken  un  gekörnt,  aber  allenthalben  mit  silberig  schim- 
mernden Schüppchen  bedeckt.  Diese  Schüppchen  sind  von  all- 
gemeinem Interesse,  indem  sie  die  einfachste  Art  der  Schuppen- 
bildung vorstellen,  die  überhaupt  bei  Kerbthieren  vor- 
kommt.   (Siehe  Anmerkung!) 

Antennengeißel  7gliederig,  das  5.  Schaftglied  außen  mit  einfachen, 
kräftigen  Borsten,  beim  ç^  nicht  knotenartig  verdickt  und  ohne  Gru- 
ben, immerhin  dicker  als  beim  Q..  Jederseits  1  großer  Ocellus.  Stirn 
bei  ç^  und  Q  ohne  Furche  oder  Grube. 

Caudalepimeren  klein  und  angedrückt. 

Telson  hinten  abgestutzt.  Endopodite  der  Uropoden  kürzer  und 
viel  dünner  als  die  Exopodite. 

Vorkommen:  3  q^  5  Q  erbeutete  ich  bei  Kronstadt  in  Sieben- 
bürgen in  der  Zernester  Schlucht  an  einem  Bache. 

Anmerkung  1:  Die  Beschuppung  des  Rückens  erscheint  im 
Fraeparat  bei  durchfallendem  Lichte  farblos.  Ich  möchte  diese  Schup- 
pen Urschuppen  nennen,  da  man  sich  einfachere  überhaupt  nicht 

Fig.  2. 
Fis:.  1. 


'mwf.,i^;^;^, 


vorstellen  kann  und  da  ihnen  gegenüber  den  sonstigen  Schuppen  bei 
Isopoden,  Thysanuren,  Coleopteren,  Dipteren  und  Lepidopteren  die  stiel- 
artige Grundverschmälerung  fehlt.  Sie  sitzen  vielmehr  mit  breiter  Basis 
auf,  fallen  aber  durch  Reibungen  und  Stöße  trotzdem  so  leicht  ab  wie 
andere  Schuppen.  Wir  haben  hauptsächlich  dreierlei  Erscheinungen 
dieser  Schuppenform  (Fig.  1).  Erstens  ganz  blasse  a  mit  einfachem  Rande, 
welche  bald  kürzer,  bald  länger  sind  und  als  einfache  läppchenartige 


78 

Chitinauswüchse  erscheinen,  zweitens  y  solche,  deren  Seitenränder 
doppelt  contouriert  erscheinen  als  Ausdruck  einer  Verdickung,  deren 
Endrand  aber  fein  ist  und  bisAveilen  Spuren  einer  schwachen  Zähne- 
lung  erkennen  läßt.  Drittens  giebt  es  nach  außen  zu,  d  h.  an  den 
Epimeren  Schüppchen,  die  nur  an  einem  Rande  verdickt  sind  ß. 

Anmerkung  2:  Die  braune  Grundfarbe  ersclieint,  wie  auch  bei 
den  verwandten  Arten,  bei  mikrosk.  Betrachtung  (Fig.  2  zeigt  ein 
Stück  aus  einer  Truncusepimere)  als  ein  unregelmäßiges,  zierliches 
Ast-  oder  Wurzelwerk. 

20)  Platyarthrus  Doli  fusi  n.  sp. 

Größe  und  Habitus  wie  bei  Hoffmannseggii. 

1 .  Geißelglied  sehr  klein,  schräg. 

5.  Schaftglied  sehr  dick. 

Der  ganze  Körper  bedeckt  mit  Schüppchen,  welche  vielfach 
vor  dem  abgerundeten  Ende  umgekrümmt  sind,  man  sieht  im  Innern 
einen  lanzenspitzenförmigen  Hohlraum  und  außerdem  verworrene 
Linien.  Zwischen  den  Schuppen  zeigt  das  Skelet  zahlreiche  kleine 
Kreislein. 

Stirn  vorn  mit  Querfurche,  Seitenlappen  ziemlich  groß.  Vor  der 
Querfurche  eine  breite  aber  schwache  Vorragung,  die  jederseits  in  eine 
feine  Linie  ausläuft. 

Rücken  völlig  ungekörnt,  matt  durch  die  grauweiße  Beschup- 
pung, Hinterrand  der  Truncussegmente  glatt,  bei  allen  7  Truneus- 
segmenten  ist  er  jederseits  deutlich  eingebuchtet. 
Caudalepimeren  lang  und  spitz. 

Telson  viel  kürzer  als  die  Epimeren  des  5.  Caudalsegments,  an  den 
Seiten  schwach  eingebogen. 

Propodite  der  Uropoden  ein  wenig  über  die  Epimeren  des 
5.  Caudalsegments  vorragend.  Endopodite  ein  gutes  Stück  über  die 
Propodite  hinausgehend. 

Vorkommen:  Das  zierliche  Krebschen  sammelte  ich  im  Rado- 
boljathale  bei  Mostar  in  einer  unter  einem  großen  Kalkstein  hausen- 
den Colonie  von  Aphaenogaster  (Atta). 

21)  Haplophthalmus  Doli f usi  n.  sp. 

Steht  dem  H.  Mengii  am  nächsten,  ist  aber  schon  durch  die  Rip- 
penzahl leicht  von  ihm  zu  unterscheiden. 

Körper  grauweiß,  2^/4 — 2^/3  mm  lg. 

Antennen  sehr  gedrungen,  Geißel  3gliederig,  mit  Borstenbüschel 
am  Ende.  Jederseits  mehrere  Ocellen  deutlich.  Kopfuberfläche  mit 
starken  Warzenkörnern,  in  der  Mitte  mit  einer  gebogenen  Querfurche, 
vorn  zwischen  den  Antennen  etwas  eckig  vorspringend. 

1.  Truncussegment  mit  etwas  erhobenem  Seitenrande,  am  Rücken 


79 

rait  3  +  3  kräftigen  Längsrippen,  außerdem  mit  einer  abgekürzten 
Rippe  jederseits  zwischen  der  äußeren  und  mittleren  Rippe,  diese 
Kurzrippe  ist  stark  nach  hinten  zu  gelegen.  Eine  schwächere,  abge- 
kürzte Rippe  findet  sich  auch  noch  am  Grunde  der  Epimeren. 

Die  folgenden  5  Truncussegmente  alle  mit  3  +  3  deutlichen  Rip- 
})en,  von  abgekürzten  Rippen  fehlt  die  innere,  die  äußere,  am  Grunde 
der  Epimere,  ist  vorhanden.  Am  7.  Truncussegmente  finden  wir  2  +  2 
kräftige  Rippen  und  außen  jederseits  2  abgekürzte.  Von  der  Seite  ge- 
sehen bemerkt  mau  auf  den  Rippen  eine  Reihe  stumpfer  Erhebungen, 
welche  sich  bei  mikrosk.  Betrachtung  als  Körnchenreihe  herausstellen. 

3. — 5.  Caudalsegment  mit  kräftigen  Epimeren,  1.  und  2.  Caudal- 
segment  sehr  klein,  das  3.  mit  zwei  starken,  rippenartigen  Zapfen, 
welche  nach  hinten  mit  stvimpfer  Spitze  vorragen. 

Telson  vorn  mit  2  schwachen  Erhebungen,  hinten  abgestutzt  und 
kaum  ausgebuchtet. 

Uropodenpropodite  doppelt  so  breit  als  lang;  Exopodite  so  lang 
und  wenig  dicker  als  die  Endopodite. 

Vorkommen:  An  einem  Bächlein  bei  Chiarana  (b.  Arco)  in 
Südtirol  erbeutete  ich  4  St,  unter  angefeuchteten  Steinen.  1  St.  am 
Wasser  bei  Salò. 


Die  beiden  letzten  Arten  widmete  ich  Herrn  Adrian  Dollfus  in 
Paris  in  Anerkennung  der  Verdienste,  die  er  sich  schon  seit  längereu 
Jahren  um  die  Klärung  der  Isopoden  erworben  hat. 

Berlin,  Museum  für  Naturkunde,  12.  Januar  19U1. 
(Fortsetzung  folgt.) 

2.  Über  eine  marine  Art  der  Gattung  Gyrator  Ehrb. 

Von  Dr.  Emil  Sekera,  k.  k.  Prof.  in  Jicin,  Böhmen. 
(Mit  2  Figuren.) 

eingeg.  9.  Januar  1901. 

Während  meines  Aufenthaltes  auf  der  k.  k,  Station  in  Triest  im 
Monat  August  1900  kam  mir  eine  Species  aus  der  oben  [genannten 
Gattung  vor,  auf  welche  ich  mir  die  Aufmerksamkeit  der  Fachmänner 
zu  lenken  erlaube,  welche  sich  mit  der  Untersuchung  der  marinen 
Turbellarien  beschäftigen.  Ein  herrliches  Wetter  und  große  Hitze,  die 
damals  herrschte,  war  sehr  günstig  für  die  rasche  und  häufige  Entwick- 
lung aller  Vertreter  der  Meeresturbellarien,  und  es  ist  also  kein  Wun- 
der,  daß  ich  in  den  Aufgüssen  aus  den  abgekratzten  Bojen  auch  ein 
Exemplar  angetrofl'en  habe,  das  mich  in  Betreff  seiner  Organisation 


80 


an  unsere  Süßwasserspecies  von  Gyrator  erinnerte.  Dasselbe  erreichte 
fast  0,5  mm  Länge  und  wurde  durch  sein  blaues  Pigment  wie  eine 
Anthracentinte,  welches  auf  der  Rückenseite  beweglich  und  reticular 
sich  vorfand,  unter  anderen  Turbellarien  sogleich  auffällig. 

Nur  auf  der  Vorderseite  spielte  die  dickere  Epithelschicht  oran- 
gegelb. Die  Verhältnisse  der  Körperform,  des  Rüssels,  der  schwarzen 
auf  dem  Gehirn  sitzenden  Augen,  des  Pharynx  im  ersten  Drittel  des 
Körpers  wiederholen  alles  wie  bei  unserem  fast  pigmentlosen  Gyrator 
hermaphroditus  Ehrb. 

Nur  findet  man  bei  dieser  marinen  Species  sehr  auffallende  Rhab- 
diten,  welche  aus  den  Epithelzellen  hervorragen.  Besonders  oberhalb 
des  Darmrohres  gleichen  dieselben  fast  den  Borsten  und  reflectieren 
die  Farbe  des  Pigments.  In  dem  Verdauungsepithel  sind  auch  große 
lichtbrechende,  rundliche  oder  ovale  Körperchen,  vielleicht  Öltropfen, 
zerstreut. 

Auch  die  weiblichen  Geschlechtsorgane  sind  gleich  gebaut.  Eine 
verhältnismäßig  große  Öffnung  etwas  unter  dem  Pharynx  ist  mit  einer 

dicken    Epithelschicht    umsäumt 
Fig.  1.  und  mit  den  zierlichen  körnigen 

Drüschen  umgeben.  Der  eine 
länglich  ovale  Eierstock  mündet 
in  das  Geschlechtscentrum,  wie 
Dotterstöcke  und  Bursa  seminalis, 
welche  voll  von  Spermatozoiden 
war.  Die  Eikapsel  war  noch  nicht 
entwickelt,  wie  auch  der  diesbe- 
zügliche Raum  für  den  Uterus; 
aber  ich  hoffe,  daß  diese  Verhält- 
nisse von  dem  Typus  unseres  Süß- 
wa&sev-Gyrafor  nicht  abweichen 
werden.  Dagegen  war  im  männ- 
lichen Geschlechtsapparate  eine 
Vereinfachung  des  so  auffallenden 
Copulationsorgans  wahrnehmbar. 
Ein  langer  ovaler  Hodensack  mit 
dünner  Epithelumkleidung  war 
voll  langer  fadenförmiger  Spermatozoon,  deren  Kopftheil  etwas  ver- 
längert und  verdickt  war  [Fig.  l).  Der  dünne  Saraengang  mündet  in  das 
einfache  chitinöse  gerade  Stilett  seitwärts  hinein,  welches  nur  auf  der 
oberen  Seite  etwas  becherförmig  erweitert  war  und  mit  einem  birn- 
förmigen  Säckchen  in  Verbindung  stand  (s.  Fig.  2). 

Dasselbe  Organ  hatte  in  seinem  Innern  drüsige,  an  einander  ge- 


Fig.  2. 


Fig.  1.  Ein  reifes  Spermatozoon. 
Fig.  2.  Männliches  Copulationsorgan. 


81 

lagerte  Bänder,  welche  man  für  Muskeln  der  Wandung  halten  kann. 
An  der  oberen  Seite  des  Säckchens  waren  noch  viele  drüsenähnliche 
Bänder  zu  sehen,  welche  theils  als  accessorische  Drüsen  beschrieben 
werden,  aber  hier  eine  Anhaftungsfunction  leisteten.  Secretkörnchen 
waren  in  diesem  Nebenorgane  nicht  zu  sehen,  so  daß  es  vielmehr 
scheint,  als  sei  es  ein  musculöses  Hilfsorgan  des  Stiletts. 

Im  Vergleich  mit  dem  Copulationsapparate  des  Gyrator  herm. 
fehlt  also  unserer  Form  ein  an  den  Wänden  mit  Muskeln  befestigter 
Stiel  mit  der  kurzen  Scheide,  durch  welche  das  hohle  Stilett  mit  dem 
hineinmündenden  Samengange  passiert. 

Ein  an  der  oberen  Seite  des  Stiletts  befindliches  birnföimiges  Säck- 
chen ist  dann  wirklich  ein  Secretreservoir  mit  lichtbrechenden  Körn- 
chen und  zahlreichen  hineinmündenden  Drüsen,  wie  dies  Hallez 
zeichnet.  Diese  chitinösen  Organe  der  beiden  Arten  sind  noch  mit 
einer  musculösen  Schicht  umgeben,  welche  bei  einer  Contraction  nach 
unten  die  beschriebenen  Stiletts  aus  der  am  Hinterende  sich  befind- 
lichen Öffnung  herauszupressen  hilft. 

Da  ich  diese  beschriebene  Art  nach  wohlwollender  Versicherung 
des  Herrn  Hofraths  L.  v.  Graff  als  noch  nicht  bekannt  halten  darf 
—  denn  nach  einigen  alten  Angaben  (Schmidt)  sollen  die  marinen 
Species  der  Gattung  Gyrator  zwei  Eierstöcke  oder  Hoden  haben  — , 
erlaube  ich  mir  in  Bezug  auf  die  oben  erwähnte  Pigmentierung  den 
Beinamen  Gyrator  reticulatus  n.  sp.  vorzuschlagen.  Vielleicht  wird  es 
nöthig  sein  dieselbe  Form  wegen  des  einfach  gebauten  Copulations- 
organs  als  Progyrator  zu  bezeichnen,  was  nähere,  ausführlichere  An- 
gaben über  diese  Art  bestätigen  müssen. 

Neben  dieser  beschriebenen  kamen  mir  noch  folgende  Turbel- 
larien  in  Triest  vor:  Aiilianostoma  diversicolor,  Proporus  ruhropunc- 
tatus,  eine  kleine  violette  und  größere  gelbe  Species  von  Convoluta 
(noch  nicht  geschlechtlich),  Microstoma  ornatum,  ein  pigmentloses 
Promesostoma  inarmoratum^  MacrorhyncJms  croceus^  Macrorhynchus 
Naegelii,  HyporhyncJms  setigerus^  Cylindro stoma  quadrioculatum,  Plagio- 
stoma  maculatum,  Plag,  i'eticulatum,  Monoopliorum  striatum^  dann  Dis- 
cocelis  tigrina^  Leptoplana  vitrea,  Thysanozoon  Brocchi. 

Zuletzt  halte  ich  es  auch  für  meine  Pflicht,  der  löblichen  Leitung 
der  k.  k.  zoologischen  Station  in  Triest  meinen  innigsten  Dank  öffent- 
lich auszudrücken. 


82 


3.  Über  einige  theils  neue  Collembolen  aus  den  Höhlen  Frankreichs  und 
des  südlichen  Karstes. 

Von  Karl  Absolo  n  in  Prag. 
(Mit  lü  Figuren  im  Text.) 

eingeg.  12.  Januar  1901. 

Wie  bei  der  Fauna  der  Höhlen  des  mährischen  Karstes,  so  waren 
auch  unsere  Kenntnisse  über  die  Duukelfauna  der  Höhlen  Frankreichs 
(namentlich  der^  Cevennen)  sehr  mangelhaft.  Erst  seit  dem  Jahre 
1896  datiert  die  allseitige  Erforschung  dieses  Höhlengebietes  durch 
Dr.  Armand  Viré  in  Paris,  wo  nicht  nur  epochale  geographische  Ent- 
deckungen (z.  B.  l'aven  Armand)  gemacht  waren,  sondern  auch  eine 
ganze  Reihe  von  eigenthümlichen  Thieren  [Niphargus  Virei  Chevreux, 
Stenasellus  Virei  Dollfus  n.  g.,  Caecosphaeroma  Virei  DoUfus  n.  g., 
C  Galimardi  Dollfus,  C.  Faucheri  Viré  et  Dollfus,  Sphaeroniides  Ray- 
mondi  Dollfus  n.  g.  etc.)  entdeckt  wurde.  Es  scheint,  daß  die  Crusta- 
ceen  in  diesem  Höhlengebiete  so  den  Typus  ihrer  Fauna  bilden,  wie 
es  bei  demjenigen  des  mährischen  Karstes  Collembolen  [Scii'dfferia 
Absin.,  Me&achorutes  Absin.,  Stenaphorura  Absin.  etc.)  und  Acariden 
thun.  Es  sind  da  aber  auch  andere  Thiergruppen  vertreten  und 
heute  beschreibe  ich  einige  Collembolen,  welche  durch  Herrn  Dr.  Ar- 
mand Viré  in  den  französischen  Höhlen  eingesammelt  und  mir  dann, 
seinem  Wunsche  gemäß,  gütigst  zur  Bearbeitung  überlassen  wurden. 

Im  verflossenen  Jahre  unternahm  derselbe  verdienstvolle  Forscher 
eine  Studienreise  in  die  Höhlen  des  südlichen  Karstes  i,  wobei  Aviederum 
einige  interessante  Formen,  deren  Beschreibung  folgt,  gefunden 
wurden. 

Neanura  muscorum. 

Das  einzige  Exemplar  zeichnet  sich  durch  seine  Größe  und 
schwache  Beborstung  aus.  Da  ich  aber  noch  größere,  typische  Ex.  von 
N.  muscorum  besitze  und  da  dieselbe  auch  in  den  mährischen  Höhlen 
so  zahlreich  vertreten  ist,  so  stelle  ich  vorläufig  diese  Form  zu  N.  mus- 
corum, obzwar  es  möglich  ist,  daß  sich  später,  bei  Untersuchung  mit 
Kalilauge,  in  der  Ocellenzahl,  der  Structur,  Zahl  und  Form  der  Seg- 
menthöcker wesentliche  Unterschiede  finden  können. 

Fundort:  Basses-Pyrénées,  Grotte  Bétharram  (grottes  à  5  étages 
superposés;  rivière  de  1600  m,  plus  de  4  km  de  développement  total) 2. 
Août  1897,  Dr.  A.  Viré  leg.,  1  Ex. 


1  Recherches  dans  les  cavernes  d'Autriche,  en  Avril  1900,  in  Bull,  du  Muséum 
d'histoire  naturelle,  1900.  No.  5.  p.  233—236. 

2  A.  Viré,  La  faune  souterraine  de  France,  Paris,  1900. 


83 


Aphoi'ura  inermis. 

Diese  Form  scheint  in  allen  Höhlen  Europas  verbreitet  zu  sein. 
Sie  wurde  von  Prof.  Carpenter  in  der  Mitchelstown-Höhle  Irlands 
gefunden  3  (=  A.  Wrightii  Carp.)  ^,  ich  habe  sie  in  allen  mährischen 
Höhlen  gesammelt,  wo  sie  namentlich  in  Tropfsteinhöhlen  sehr  zahl- 
reich die  Stalagmiten  belebt  und  nun  wurde  sie  auch  in  einigen  süd- 
lichen Höhlen  in  vielen  Ex.  gefundene 

Im  Vergleich  mit  der  oberirdisch  (d.  i.  unter  Steinen,  in  Felsen- 
rissen, unter  faulem  Holze  etc.)  lebenden  A.  inermis^  konnte  ich  keine 
wesentlichen  Unterschiede  finden,  jedoch  ist  das  Postantennalorgan 
immer  sehr  deutlich  entwickelt. 

Fundort:  Magdalena  Jama-Höhle,  auch  Schwarzgrotte  genannt, 
bei  Adelsberg  in  Krain.    April  1900,  Dr.  A.  Viré  leg.,  2  Ex. 

Kolesevka  Jama-Höhle  bei  Adelsberg,  April  1900,  Dr.  A.  Viré 
leg.  56  Ex. 

Bemerkung:  Aus  meinen  vergleichenden  Studien  der  in  den 
Höhlen  vorkommenden  Aphoruriden  mit  den  oberirdisch  lebenden 
bestätigt  sich  vollkommen  die  Vermu- 
thung  Dr.  Villem's^,  daß  man  den 
Postantennalorganen  der  Collembolen 
die  Function  der  Geruchsorgane  zu- 
schreiben muß.    Es  sind  nicht  nur  bei 

den  Höhlenaphoruriden  (und  anderen      ^''^-  *•    ^P^^orura  inermis  Tullb. 
^   „       ,     ,        ..,       ,  N    T     T^  Postantennalorgan.    Syst.  9. 

Collembolen  überhaupt)  die  1  ostanten-  Ocul  2 

nalorgane  normal  entwickelt,  ich  finde 

dieselben  immer  sehr  devitlich,  und  gerade  bei  den  Höhlentypen  sind 

sie  äußerst  compliciert,  wie  in  der  großen  Zahl  der  einzelnen  Höcker 

[Stenaphorura  japygiformis  Absin.  mit  ca.  100  Höckern  etc.),  so  in  der 

Structur  derselben,  die  da  merkwürdige,  zapfenförmige  Formen  bilden, 

wie  es  aus  der  Fig.  2  a,  b,  c,  d  gut  sichtbar  ist''. 

Ahnlich  ist  auch  das  Antennalorgan  bei  den  Höhlentypen  so  deut- 

3  G.  H.  Carpenter,  The  Collembola  of  Mitchelstown  Cave  in  Irish  Natura- 
list, September  1897.  p.  225—233. 

*  K.  Ab  selon,  Vorläufige  Mittheilung  über  die  Aphoruriden  aus  den  Höhlen 
des  mährischen  Karstes  in  Zool.  Anz.  BtL  XXIII.  No.  620. 

5  Nun  halte  ich  es  auch  für  möglich,  wie  Hr.  Dr.  C.  Seh  äff  er  vermuthete, 
daß  S  ch  iö  dte  die  Aphoruriden  ohne  Analdornen  (=  A.  inermis'i)  für  Jugendformen 
von  A.  stillicidii  Schiödte  betrachtete,  obzwar  —  wie  ich  schon  früher  mitgetheilt 
habe  —  alle  seine  Ori^finalexemplare  in  der  Sammlung  Wankel's  mit  Analdornen 
(=  A.  stillicidii]  versehen  waren;  in  diesem  Falle  ist  A.  jHawia?iHi  Schäffer  = -4. 
inermis  Tullb. 

6  V.  Vil  lem,  Les  yeux  et  les  organes  post-antennaires  des  Collemboles  in 
Ann.  de  la  Soc.  Ent.  de  Belgique,  Tom.  XLI.  1897.  p.  225—226. 

"^  Aile  Figuren  sind  mit  Hilfe  einer  Camera  von  mir  gezeichnet. 


84 


lieh  entwickelt,  daß  man  dasselbe  schon  a  priori  für  ein  Geruchsorgan 
betrachten  muß.  Man  kann  da  auch  seine  Structur  viel  leichter  unter- 
suchen, als  bei  den  oberirdisch  lebenden  Formen.  Unter  jedem  Zäpf- 
chen, welches  durch  eine  steife  Borste  geschützt  ist,  befindet  sich 
immer  noch  eine  zweite,  auf  der  Oberfläche  stark  gezähnte  und  zackige 
Kolbe  (Fig.  3),  die  bei  allen  Aphorura-Ps.xier\^  die  ich  untersucht  habe, 
vorkommt  [A.  armata  TuUb.,  var.  multipunctata  Absin.,  var.  stalagmi- 
torum  Absin.,  A.  siillicidii  Schiödte,  A. gracilis  Müller- Absin.,  A.  sibirica 
Tullb.,  A.  inermisTlwWh.^  A.  spelaea  Absin.,  A.gigantea  n.  sp.,  A.  arctica 

Fi-.  2. 


Fig.  3. 


Fig.  2.  Die  einzelnen  Höclier  im  Postantennalorgan  von  a,  Aphorura  inermis 
Tullb.  Syst.  9.  ücul.  A;b,A.  siillicidii  Schiödte.  Syst.  9.  Ocul.  4;  c,  ^.  spelaea  Absin. 
Syst.  9.  Ocul.  4  ;  d  A.  c/igantea  n.  sp.    Syst.  9  Ocul.  4. 

Fig.  3.  Aphorura  gigantea  n.  sp.  Der  rechtsseitige  Theil  des  Antennalorgans; 
etwas  schematisch. 

Tullb.,  A.  fur  ci  fera  Borner,  A.  4-tuherculata  Borner,  A.  tuher  culata 
Mnz.,  also  die  Mehrzahl  von  allen  bekannten,  die  ich  in  meiner  Samm- 
lung besitze)  ;  sie  wurde  bis  heut  zu  Tage  völlig  übersehen,  bei  den 
Höhlenthieren  ist  sie  aber  gleich  auffallend.  Ihre  Form  ist  bei  allen 
Arten  nicht  gleich.  Es  ist  wahrscheinlich,  daß  diese  Kolbe  mit  den 
Nerven  verbunden  ist,  und  die  obere  größere  gleich  Avie  die  Borste  nur 
ein  Schutzorgan  darstellt. 

Andere  Antennalorgane  habe  ich  schon  früher  beschrieben  bei 
den  Höhlenformen  Scliüfferia  Absin.,  Mesachorutes  Absin. S;  sie  sind 
am  Ende  der  Ant.  IV  auch  bei  anderen  oberirdisch  lebenden  Arten 
der  Gattungen  Achorutes  Tempi.  Schäffer,  Schöttella  Schäfi'er,  nament- 
lich iVea/?e«a  (bei  Höhlenformen  außerordentlich  stark)  etc.  vorhanden. 

Endlich  finden  wir  einfache  Sinneskolben  und  Sinnesborsten  am 


8  K.  Absolon,  Vorläufige  Mittheilung  über  einige  neue  Collembolen  aus  den 
Höhlen  des  mährischen  Karstes  in  Zool.  Anz.  Bd.  XXIII.  No.  615. 


85 


Ende  der  Ant.  IV  bei  vielen  Collembolen  [Sminthurus^  Papirius,  Iso- 
toma^  Aphorura  gigantea  etc.)  überhaupt''*. 

Die  Pseudocellen  sind  bei  den  Höhlenaphoruriden  immer  normal 
entwickelt,  ich  konnte  nie  die  kleinsten  Unterschiede  finden.  Es 
haben  also  die  Pseudocellen  nicht  die  geringste  Verbindung  mit  licht- 
empfindlichen Organen,  und  ich  halte  dieselben,  wie  ich  schon  früher 
in  meiner  Abhandlung  »Studien  über 
Höhlencollembolen«  mitgetheilt  habe, 
für  Drüsenorgane. 

Dagegen  sind  die  Ocellen  und 
Pigmentreductionen  bei  den  Höhlen- 
collembolen viel  deutlicher,  als  bei  allen 
anderen  Thiergruppen. 

Ich  werde  über  alle  diese,  für  das 
Studium  der  Höhlenfauna  so  wichtigen 
Fragen  später  ausführlich  berichten,  da 
mir,  wie  aus  den  mährischen,  so  auch 
aus  anderen  europäischen  Höhlen  ein 
sehr  günstiges  und  reichhaltiges  Mate- 
rial vorliegt. 

Apliorura  gigantea  nov.  sp.  i". 

Analdornen  fehlend.  Postantennal- 
organ  sehr  groß,  lang  gestreckt,  aus  28 
— 32  sehr  characteristischen  Höckern 
gebildet  (Fig.  2d,  Fig.  3,  5). 

Die  Vertheilung  der  Pseudocellen 
konnte  ich  auf  einigen  Körpersegmenten 
nicht  gut  beobachten;  jede  Antennen- 
basis mit  2  Pseudocellen,  hinter  diesen 
noch  eine  deutliche  Pseudocelle,  Kopf- 
hinterrand jederseits  mit  2  Pseudo- 
cellen. Th.  I  und  Abd.  VI  ohne,  Th.  II 
— Abd.  V  jederseits  mit  2  (?)   Pseudocellen    (Fig.  4), 

Antennen  dick,  schwach  beborstet,  etwas  länger  als  die  Kopf- 
länge. Das  Längenverhältnis  der  einzelnen  Glieder  ist  Ant.  I  :  II  :  III 
:  IV  =  4  :  7  :  6  :  11.  Antennalorgan  aus  6  starken  Zäpfchen  gebildet. 
Jedes  Zäpfchen  durch  eine  steife  Borste  geschützt  (Fig.  3).  Antenne  IV 
mit  einfachen  Sinneskolben  ! 


Fig.  4.  Aphorura giganteanov.^i . 

a,  Naturi.  Größe;  b,  Das  ganze 

Thier  von  oben.   Syst.  0.  Ocul.  2. 


3  Sehr  entwickelte  Sinnesborsten  finde  ich  bei  einigen  neuen  Arten  aus  den 
mährischen  Höhlen,  die  ich  in  kurzer  Zeit  in  dieser  Zeitschrift  beschreiben  werde. 

'0  Die  ausführliche  Beschreibung  der  neuen  Arten  sammt  Abbildungen  wird 
später  in  den  »Annales  des  Sciences  naturelles«  erscheinen. 


86 

Die  Klauen  mächtig;  untere  Klaue  an  der  Basis  wenig  erweitert, 
fadenförmig,  das  Ende  der  oberen  erreichend.  Beide  Klauen  unbezahnt. 

Farbe  schön  silberweiß.  Behaarung  überall  dicht,  mit  einigen 
längeren  Haaren. 

Länge  dieses  robusten  Thieres  beträgt  4  —  5  mm.  A.  gigantea  ist 
daher  die  größte  bekannte  Aphoruride  überhaupt.  Durch  ihre  enorme 
Größe,  die  Form  des  Postantennalorgans,  des  Antennalorgans,  durch 

;    (..'     O    O   u  O    O    o   l,yK.^ 


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Fig.  5.   Aphorura  gigcmtea  no\.  &]).    Postantennalorgan.    Syst.  9.  Ocul.  1. 

die  Anwesenheit  der  Sinneskolben  am  Ende  der  Antenne  IV  ist  sie 
ganz  verschieden  von  allen  übrigen  ^4/>/<orwra-Arten. 

Fundort:    Höhle  Kolesevka  Jama  etc.,    Dr.  A.  Viré  leg.  2  wohl- 
erhaltene Ex. 

Aphorura  sp. 
Ein  defectes,  schlecht  erhaltenes  Ex.;  daher  unbestimmbar. 
Fundort:  Grotte  Bétharram  etc.,  Dr.  A.  Viré  leg.,  1  Ex. 
Pseudosinella  cavemarum  Moniez. 
Syn.:   1893.  Sira  cavemarum  Mnz. 

1897.  Cyphoderus  Martelli  CdiXT^ewier. 
1896.   Tullbergia  immaculata  Lie-Pettersen. 
Diese  Form   lebt    gleich    wie   ihre  nächste  Verwandte  P.  alba 
Packard  (Mährische,  Württembergische  Höhlen)  in  weit  von  einander 
entfernten  Höhlen.  Sie  wurde  von  Moniez  in  der  Höhle  Dargilan^\ 
von  Carpenter  in  der  Mitchelstown-Höhle^2  entdeckt  ^3. 

Fundort:  Grotte  du  Calel  in  Département  du  Tarn.   7.  Febr.  1900, 
Dr.  A.  Viré  lesr.,  9  Ex. 


11  R.  Moniez,  Espèces  nouvelles  de  Thysanoures  trouvées  dans  la  grotte  de 
Dargilan  in  Revue  biol.  du  Nord  de  la  France,  T.  VI.  1893.  No.  3. 

12  G.  H.  Carpenter,  The  Collembola  of  Mitchelstown  Cave.  Supplementary 
Note  in  Irish  Naturalist,  1897.  p.  257—258. 

13  Sehr  interessant  ist  derjenige  Umstand,  daß  wir  in  so  weit  von  einander 
getrennten  Höhlen  Thieren  begegnen,  die  im  hohen  Norden  leben,  wie  es  die  Fälle 
mit  Aphorura  sibirica  Tullb.,  die  bis  heut  zu  Tage  nur  aus  Sibirien  und  arktischen 
Inseln  bekannt  war,  Pseudosinella  alba  Packard  und  P.  cavernarum'M.nz.,  die  in  Nor- 
wegen .von   Lie-Pettersen  gesammelt  waren,  bestätigen.    Es  ist  möglich,  daß 


87 

Pseudosinélla  Virei  nov.  sp. 
Abd.  IV  3  mal  so  lang,  wie  Abd.  III.  Ocellen  und  Ocellenflecke  fehlen. 


Fig.  G.  Pseudosinella  Virei  now  s'p.  Das  ganze  Thier  von  der  Seite.  Syst.  2.  Ocul.  2. 

Antennen  2  mal  so  lang  wie  die  Kopfdiagonale.     Ant.  IV  ist  die 
längste.  Das  Längenverhältnis  der  Fig.  8. 

einzelnen  Glieder  ist  das  folgende: 
Ant.I:II:III:IV  =  3:6:7:  10. 

Die  Füße  sind  schlank,  mit 
2  Krallen  bewaffnet.  Obere  Kralle 
mit  einem  sehr  großen,  in  eine 
scharfe  Spitze  auslaufendem 
Zahne.  Untere  Kralle  ist  einfach, 
länger  als  der  Zahn  der  oberen 
Kralle.  Es  verhält  sich  die  untere 
Kralle  zu  der  oberen,  wie  2  :  3 
(Fig.  7) ,  Tibia  ohne  Keulenhaare, 
dafür  mit  einer  kurzen,  steifen 
Borste. 

FuTcula  bis  zum  Ventraltubus 
reichend.     Dens  und  Mucro  nur 
wenig  länger  als  Manubrium;  es 
verhält  sich  M  :  d  -f-  m  ^=  5 : 6.    Mucro  mit  2  Zähnchen,  das  obere  ver- 
längert, das  mittlere  viel  kleiner.  Basaldorn  vorhanden,  deutlich  (Fig.  8). 

diese  Formen  Reliete  der  glaeialen  Fauna  darstellen,  welche  in  den  Höhlen,  als 
Orten  mit  einer  sehr  niedrigen  Temperatur,  die  derjenigen  des  Nordens  entspricht, 
leben.  Analog  auch  manche  Alpenformen?  [Achorutes  Schötti  Reuter,  Sminthurus 
pruiiiosus  Tullb.).  Der  ausgezeichnete  schweizerische  Collembologe,  Dr.  Carl,  be- 
merkt da:  »Besonders  merkwürdig  ist  es  auch,  daß  gerade  diese  zwei  Arten,  die 
aus  dem  Norden  bekannt  sind,  im  schweizerischen  Mittelland  so  häufig  sind  und  in 
so  weiter  Verbreitung  vorkommen.  Letztere  Art  ist  meines  Wissens  in  den  da- 
zwischen liegenden  Gebieten  gar  nicht  aufgefunden  worden.« 


Fig.  7.   Pseudosinella  Virei  nov.  sp.    Die 
Fußklauen  von  der  Seite.  Syst.  5.  Ocul.  4. 

Fig.  8.    Pseudosinella  Virei  nov,  sp. 

Ende  des  Dens  mit  Mucro  von  der  Seite. 

Syst.  9.  Ocul.  3. 


88 

Der  ganze  Körper  ist  mit  feinen,  nicht  zugespitzten  Schuppen 
bedeckt.  Die  Farbe  ist  gelblich,  im  Leben  des  Thieres  silberweiß,  wie 
bei  der  Mehrzahl  der  HöhlencoUembolen.  Länge  =1,5  mm. 

Durch  die  Form  der  Fußklauen  und  der  Antennen  ist  P.  Virei 
gut  verschieden  von  der  nächst  stehenden  Pseudosinella  alba  Packard 
(diese  auch  mit  4  Ocellen)  und  Sirodes  Lamperii  SchäfFer. 

Fundort:  Grotte  Bétharram  etc.,  Dr.  A.  Viré  leg.,  2  Ex. 

Tomocerus  iride?it{ferus  TuWh.  (1872)   {=  minor  Lnhh.  1872). 

a.  forma  principalis. 

Diese  Form  scheint  ebenfalls  wie  Apliorura  inermis  Tullb.,  Acho- 
rutes  armatus  Nie.  etc.  in  allen  Höhlen  Europas  verbreitet  zu  sein. 
Prof.  Carpenter  führt  sie  aus  der  Mitchelstown-Höhle  an,  ich  habe 
sie  in  vielen  kleineren  Höhlen  und  in  der  großen  Byci-Skala-Höhle, 
Vypustek-Höhle  des  Mährischen  Karstes  zahlreich  gesammelt. 

Fundort:  Grotte  Bétharram  etc.,  Dr.  A.  Viré  leg.,  2  Ex.  Grotte 
Bédeillac,  August  1897,  Dr.  A.  Viré  leg.,  9  Ex. 

b.  var.  orcina  nov.  var. 

Bei  dieser  interessanten  Höhlenvarietät  sind  die  Pigmente  völlig 
reduciert,  und  die  Thiere  daher  durchsichtig.  Die  Augenflecke  bleiben 
aber  intensiv  schwarz  und  die  Ocellenzahl  ist  ganz  normal. 

Fundort:  Grotte  Bétharram  etc.,  Dr.  A.  Viré  leg.,  3  Ex. 

Tomocerus  anopldhalmus  nov.  sp. 

Hell  olivgrün  mit  unregelmäßigen  weißlichen  Flecken.  Fühler, 
Beine  und  Furcula  sind  fast  farblos.    Ocellen  fehlen. 

Die  Fühler  scheinen  wenig  länger  zu  sein  als  die  Körperlänge  i^. 

Furcula  lang.  Mucro  und  Dens  fast  doppelt  so  lang  wie  Manu- 
brium;M:d  +  m=  12:  18  + 5. 

Dens  mit  13  (immer?)  dreispitzigen,  verschieden  großen  Dornen 
(Fig.  9).  Mucro  mit  2  kräftigen  Basalzähnen  und  7  kleineren  Zähnchen 
an  der  Linenseite. 

Die  Fußklaue  ist  bei  allen  Fußpaaren  gleich  beschafi'en;  die  obere, 
große  Klaue  besitzt  2  (immer?)  gut  bemerkbare  Zähnchen,  die  untere 
Klaue  ist  lancettförmig,  mit  einem  Zahne  an  der  inneren  Seite.  Es 
verhält  sich  die  obere  Klaue  zu  der  unteren  wie  5:3.  Keine  Keulen- 
borsten i^  (-pig.  10). 

Länge  =  5  mm. 


1*  Bei  dem  mir  vorliegendem  Ex.  sind  die  Fühler  stark  defect,  jedoch  aus  der 
Stärke  des  Restes  der  Ant.  III,  namentlich  nach  dem  Vergleiche  mit  anderen,  gleich 
erwachsenen  Tomocerws-Individuen,  sehe  ich,  daß  die  Fühler  -wahrscheinlich  die 
Körperlänge  nicht  überragen. 

•5  Die  Keulenhaare  fallen,  wie  bekannt,  gern  ab  und  konnten  allerdings  bei 
dem  einzigen  Ex.  abgebrochen  sein. 


89 


Es  liegt  mir  nur  ein  einziges  an  den  Fühlern  stark  defectes  Ex, 
vor;  jedoch  die  wichtigsten  Unterschiede  (Mangel  der  Ocellen^  die 
Zahl  und  Form  der  Dentaldornen,  die  Form  der  Fußkralle)  konnte  ich 
gut  beobachten.    Obzwar  sich  T.  cmophtJialmus  durch  den  Mangel  der 


Fis  9. 


Fig.  lu. 


Fig.  9.  Tomocerus  anophthahnus  nov.  sp.  Dentaldornen  der  Furcula.  Syst.  '6.  Ocul.4. 
Fig.  10.  Tomocerus  anophthahnus  nov.  sp.  Die  Fußklauen  von  der  Seite.  Syst.  7.  Ocul.  1 

Ocellen  völlig  von  allen  übrigen  bekannten  Arten  der  Gattung  To- 
mocerits  (12  Ocellen  constant)  trennt,  so  glaube  ich  doch  mit  der  Auf- 
stellung einer  neuen  Untergattung  für  diese  Höhlenform  so  lange  zu 
Avarten,  bis  daß  erhaltene  Thiere  zur  Verfügung  stehen  werden  i*^",  ^'. 
Fundort:  Falkenheimer  Grotte,  Mai  1900,  Dr.  A.Viré  leg.,  1  Ex. 


16  Namentlich  da   die  Zahl  der  Dentaldornen  sowie    der  Zähnchen    auf  den 
Krallen  bei  derselben  Art  sehr  variabel  ist,  so  daß  es  nöthig  ist,  die  normale  Zahl 
bei  mehreren  Individuen  auszuforschen. 
(  "  Es  ist  möglich,  daß  die  von  Frauen feld  aufgestellte  Gattung  Tritomurus 

scutellatus)  entMeder  eine  Verhoefßella  Absin.  oder  eine  augenlose  Form  der  Gat- 
tung Tomocerus  (also  nur  eine  Unterg.)  vorstellt;  ich  hoffe,  diese  Frage  in  der 
nächsten  Zeit  sicherzustellen.  Die  zweite  Art  dieser  Gattung  T.  macrocephalus 
Kolenati,  die  nach  der  Angabe  Prof.  Kolenati's  in  den  Slouper-Höhlen  leben  soll, 
existiert  höchst  wahrscheinlich  überhaupt  nicht,  wie  es  schon  aus  der  Beschreibung 
und  Abbildung  Kolenati's  selbst  sichtbar  ist.  Th.  III  soll  eine  Stachelborste 
tragen  ;  Abd.  VI  soll  das  längste  Leibsegment  überhaupt  sein,  länger  als  Abd.  V,  VI 
und  III  zusammen;  Furcula  sitzt  am  Abd.  VI  (!),  Manubrium  ist  zweitheilig,  Dens 
mit  Mucro  unter  einem  scharfen  Winkel  gebogen  (!);  die  Fühler  sind  dreigliederig, 
Ant.  III  mit  Knöpfen  besetzt  (!)  etc.  Mir  kam  selbstverständlich  so  eine  CoUembole, 
trotz  dem  sorgfältigsten  Suchen  (sit  venia  verbo) ,  nie   zu  Gesicht.   Trotzdem  ist 

T.  macroceiihalus  dem  Dr.  Joseph  aus  der  Grotte  von  Gurk  in  Krain  bekannt! 


90 


Üampodea  fragilin  Meinert. 

Da  nach  den  Beobachtungen  des  Dr.  A.  Viré**',  alle  als  selbstän- 
dige Arten  beschriebenen  Höhlenformen  [C.  Cookei  Packard,  C.  Dar- 
gilani  Mnz.,  C.  nivca  Joseph,  C.  ei'ehopJdla  Hamann)  nur  Localvarie- 
täten  der  Grundform  darstellen,  so  scheint  auch  diese  Art  in  allen 
Höhlen  Europas  verbreitet  zu  sein,  da  sie  auch  in  den  mährischen 
Höhlen,  manchmal  sehr  tief  darin,  nicht  selten  vorkommt. 

Fundort:    Grotte  Bétharram  etc.,  Dr.  A.  Viré  leg.,  3  def.  Ex. 

Prag,  am  10.  Januar  1901. 

4.  Zur  Kenntnis  der  Gattungen  Arrenurus  und  Eylais. 

Von  F.  Koenike,  Bremen. 
(Mit  1  Figur.) 

eingeg.  12.  Januar  1901. 

K.  Thon  hielt  auf  der  letztjährigen  Versammlung  der  »Deutschen 
Zoologischen  Gesellschaft«  einen  Vortrag  »Über  die  Copulationsorgane 
der  Hydrachnidengattung  Arrenurus  Dug.«,  sich  meist  auf  Resultate 
eignen  Studiums  stützend^.  Es  ist  nicht  meine  Absicht,  die  von  Thon 
gewonnenen  Ergebnisse  im  Ganzen  kritisch  zu  behandeln,  sondern 
dieselben  nur  in  einem  Puncte  zu  berichtigen.  Er  findet  es  über- 
raschend, daß  den  ^newwe^s-Männchen  ein  Penisgerüst  fehle  (1.  c. 
p.  117).  Es  wurden  durch  ihn  Männchen  einer  Reihe  von  Arrenurus- 
Arten  untersucht,  in  erster  Linie  A.  emarginator  Müll.  (=  A.  Neu- 
mani  Piers.)  und  A.  glohator  (Müll.),  worauf  die  der  bezüglichen  Studie 
beigegebenen  Abbildungen  schließen  lassen.  Mein  gelegentlicher 
mit  Thon 's  Angabe  im  Widerspruche  stehender  Befund  bei  A. 
plenipalpis  Koen.  (J'^  veranlaßte  mich,  auch  bei  den  genannten  beiden 
Arten  nach  dem  Penisgerüste  zu  suchen.  In  der  That  gelang  es  mir, 
bei  dem  (^  derselben  das  fragliche  Organ  nachzuweisen.  Die  neben- 
stehende Figur  veranschaulicht  dasselbe  bei  A.  glohator  ç^,  das  sich  in 
der  Structur  nicht  einmal  wesentlich  von  demjenigen  anderer  Gat- 
tungen unterscheidet.  Als  Penis  deute  ich  das  nach  vorn  gerichtete, 
zwischen  dem  Paar  der  großen  Seitenäste  befindliche  freie  Ende  {p). 


IS  Dr.  A.  Viré,  Le  Campodea  staphylinus  Westw.  et  ses  variétés  cavernicoles 
in  Bull,  du  Muséuni  d'hist.  naturelle,  1897.  No.  3.  p.  89—95. 

1  K.  Thon,  Über  die  Copulationsorgane  der  Hydrachnidengattung  Arrhe- 
nurus  Dugès.  Verhandl.  der  Deutsch.  Zool.  Ges.  1900.   p.  108—129.  Mit  12  Textfigg. 

2  F.  Koenike,  Hydrachnidenfauna  von  Madagaskar  und  Nossi-Bé.  (Ab- 
handl.  d.  Senckenb.  naturf.  Ges.  Bd.  XXI.  p.  324—327.  Taf.  XXI  Fig.  36—40  und 
Taf.  XXIX  Fig.  177.)  Berichtigung:  p.  427  lies  Zeile  5  von  unten,  statt  Arrenurus 
pertusus  n.  sp.,  Arrenurus  plenipalpis  Koen.  und  p.  416  schalte  zwischen  der  l.und 
2.  Zeile  ein:  Atructides  thoracatns  n.  sp. 


91 

Was  Thon  als  Penis  (1.  c.  Fig.  1  P)  in  Anspruch  nimmt,  scheint  mir 
das  Muskelbündel  zu  sein,  durch  welches  das  Penisgerüst  am  äußeren 
Genitalorgan  inseriert  ist.  Thon 's  Gonadenhöhle  (1.  c.  Fig.  l  es)  dürfte 
sich  dann  als  das  eigentliche  Penisgerüst  erweisen.  In  der  Deutung 
des  Thon  'sehen  Organs  bin  ich  allerdings  unsicher,  weil  dasselbe  in 
bedeutenderer  Größe  dargestellt  wird,  als  sie  das  Penisgerüst  aufweist; 
letzteres  mißt  bei  A.  emarginator  ohne  Muskelansatz  0,208  mm,  bei 
A.  (ßohator  0.144  mm. 

Piersig  macht  mir  in  seinem  Hydrachnidenwerke  den  Vorwurf, 
für  Arrenurus  securiformis  Piers,  wider  besseres  Wissen  eine  Neu- 
benennung vorgenommen  zu  haben  '^,  indes  wird  sich  aus  nachstehen- 
der Darlegung  ergeben,  daß  der  Vorwurf  unberechtigt  ist.  Insofern 
trifft  mich  allerdings  ein  Verschulden,  als  ich  Piersig's  Anerbieten, 
mir  die  fragliche  Form  in  natura  zusenden  zu  wollen,  dankend  abge- 
lehnt habe.  Es  hat  sich  nämlich  hinterdrein  herausgestellt,  daß  wir 
gelegentlich  unserer  brieflichen  Verhandlung  nicht  die  gleiche  Form 
im  Auge  gehabt  haben.  P.  bezieht  auffallender- 
weise A.  securiformis  auf  ^.  buccinator  Koch^,  p 
während  es  doch  näher  gelegen  hätte,  A.  cy- 
lindratus  Piers,  damit  zu  identificieren;  denn 
diese  Form  besitzt  die  Eigenthümlichkeiten  im 
Körperanhange,  die  Koch  in  der  Abbildung 
und  Beschreibung  deutlich  zum  Ausdruck 
bringt:  eine  erhebliche  Einschnürung  am 
Grunde,  seitlich  scharf  vorstehende  Hinter- 
randsecken und  last  not  least  einen  bedeutenden 
Höcker  auf  der  dorsalen  Seite  des  Appendix. 
Das  letztere  Merkmal  ist  bei  A.  securiformis  in  ^^^^f  "f  *Tn\^!,7"": 
solch  verschwindender  Weise  vorhanden,  daß  es  ^  Vergr.  245: 1. 
von  Koch,  der  die  Objecte  nicht  in  Seitenan- 
sicht betrachtete,  jedenfalls  übersehen  worden  wäre.  Er  bringt  den 
Höcker  in  Fig.  7  nicht  nur  in  seiner  characteristischen  herzförmigen 
Contur  zur  Anschauung,  sondern  gedenkt  desselben  auch  in  der  Be- 
schreibung. Es  unterliegt  keinem  Zweifel,  daß  wir  auf  A.  buccinator 
Koch  den  A.  ctßinclratus  Piers.  (1.  c.  p.  288—289,  Taf.  XL  Fig.  112) 
zu  beziehen  haben.  Mithin  wird  die  Koch' sehe  Bezeichnung  für  die 
Art  Anwendung  finden  müssen.  Piersig's  Mißgriff  betreffs  der  Iden- 
tificierung  ist  nun  allerdings  Anlaß  geworden,  daß  ich  die  von  P. 
mit  dem  Namen  A.  securiformis  bezeichnete  ^^ecie&  A.festimis  nannte. 


3  R.  Piersig,  Deutschi.  Hydrachniden,  p.  283. 

♦  C.  L.  Koch,  Deutschi.  Crust.,  Myr.  u.  Arachn.  Hft.  13.  No.  7.  u.  S. 


92 

Piersig  hielt  meine  1894  bekannt  gegebene  Art  A.  Madci  für 
synonym  mit  A.  forpicatus  Neum.,  indem  er  in  jener  eine  Entwick- 
lungsform zu  dieser  vermuthete^.  Ungeachtet  meines  wohlbegründeten 
Hinweises,  daß  es  sich  in  der  Type  der  neuen  Art  um  ein  voll  ent- 
wickeltes Imago  handle 6,  und  ungeachtet  meiner  eingehenden  Be- 
schreibung auf  Grund  weiteren  in  Holstein  gesammelten  Materials  ', 
unter  Angabe  der  specifischen  Unterschiede  beider  in  Frage  kommen- 
den Arten  glaubte  P.  doch  einen  »glücklichen  Fund«  gethan  zu  haben, 
der  ihn  auf  »Grund  einer  exacten  Beobachtung (f  überzeugt  habe,  daß 
meine  Form  nichts  Anderes  sei  als«  die  von  ihm  vermuthete  Entwick- 
lungsform des  A.  forpicatus  Neum.  ^.  Neuerdings  erhebt  P.  nun  die 
vielumstrittene  Form  zu  einer  Subspecies,  diese  mit  A.  perforatus 
George  identiiicierend  •'.  Ich  gebe  zu,  daß  das  George 'sehe  Bild'o 
den  Gedanken  der  P.'schen  Identificierung  erwecken  kann;  aber  in 
Wirklichkeit  liegt  die  Sache  denn  doch  anders,  als  daß  die  Identität 
»keinen  Zweifel  aufkommen«  ließe.  Vielmehr  sind  mir  berechtigte 
Zweifel  gekommen  an  der  Hand  wesentlicher  Abweichungen,  die 
George's  Zeichnung  im  Vergleiche  mit  A.  Madei  aufweist  und  zwar 
insbesondere  bezüglich  des  Körperanhanges,  der  zwar  in  der  Contour 
einigermaßen  an  den  des  A.  Madei  erinnert;  es  liegt  aber  auch  hier 
der  Unterschied  vor,  daß  G.'s  Form  abweichend  am  Hinterrande  des 
Appendix  eine  deutliche  Ausbuchtung  aufweist,  ein  Merkmal,  das  auch 
dem  A.  forpicatus  Neum.  ç^  eigen  ist.  Wie  bei  letzterer  Art,  sind  bei 
A.  perforatus  die  beiden  am  Hinterrande  des  Anhanges  stehenden 
Borsten  verschieden  lang,  bei  A.  Madei  bekanntlich  von  annähernd 
gleicher  Länge.  Letztere  Art  besitzt  an  der  Hinterrandsecke  des  Appen- 
dix eine  Borste,  während  dieselbe  bei  A.  forpicatus^  übereinstimmend 
mit  A.  perforatus^  in  die  Mitte  des  Seitenrandes  gerückt  ist.  Einen 
belangreichen  Unterschied  zeigt  die  Dorsalansicht  des  Körperanhangs. 
A.  perforatus  hat  nämlich  ein  von  der  Basis  des  Appendix  ausgehendes, 
nach  rückwärts  sich  erstreckendes,  )j spearshaped  projection«  in  der- 
selben Weise  wie  es  Piersig  bei  A.  forpicatus  çf  beobachtete  und  als 
Petiolus  deutete.  Damit  glaube  ich  einen  ausreichenden  Gegenbeweis 
geführt  zu  haben,  daß  die  von  P,  behauptete  Identität  der  wirklichen 
Thatsache  nicht  entspricht.    Nach  George  sind  die  von  ihm  1881 


5  R.  Piersig,  Zool.  Anz.  1897.  No.  459.  p.  370. 

6  F.  Ko  en  ike,  Zool.  Anz.  1895.  No.  485.  p.  376. 

7  F.  Koenike,.  Forschungsber.   aus  d.  Biol.  Stat.  Plön,  1896.  Tl.  IV.  p.  215 
-218.  Taf.  1  Fig.  3  u.  4. 

ì^  Pt.  Piersig,  Deutschi.  Hydrachniden,  p.  348. 

9  R.  Piersig,  Zool.  Anz.  1900.  XXIII.  Bd.  No.  613.  p.  210. 

w  C.  F.  George,  Hardwicke  s  Science-Gossip.  ISM.  p.  269.  Fig.  149. 


93 

(1.  e.  p.  269,  Fig.  146)  und  18S3  veröffentlichten  Formen '^  dieselbe  Art. 
Die  beiden  jüngsten  Abbildungen  lassen  zweifellos  erkennen,  daß 
wires  in  A.  perforatus  mit  A.forpicatus  Neum.  ç^  zu  thun  haben,  was 
ich  durch  ein  mir  von  Herrn  George  zur  Ansicht  übersandtes  mikro- 
skopisches Dauerpraeparat  bestätigt  fand.  Auch  wird  diese  Identität 
von  dem  englischen  Forscher  selbst  zugegeben  '2.  An  der  Hand  von 
Piersig's  entsprechendem  Funde  dürfen  wir  wohl  mit  Bestimmtheit 
annehmen,  daß  G.  damit  im  Rechte  ist,  wenn  er  die  Form  von  1881 
für  gleichartig  hält  mit  derjenigen  von  1883.  Die  Abweichung  in  der 
Gestalt  erklärt  sich  dadurch,  daß  der  zuerst  bekannt  gegebene  Fund 
ein  nicht  ausgereiftes  çf  repräsentiert. 

Was  die  Frage  bezüglich  Ä.  l/ac?ee  angeht,  ob  Species  oder  Varietät, 
so  muß  ich  dabei  beharren,  daß  die  Form  specifisch  von  A.  forpicatus 
getrennt  bleibt;  es  sei  denn,  man  entschiede  sich  allgemein  dafür, 
viele  bisher  als  Species  betrachtete  Formen  zu  Varietäten  zu  degra- 
dieren. 

Piersighält  in  seinem  großen  Hydrachnidenwerke  (p.  295)  an 
seinem  Namen  Arretiurus  maximus  für  A.  tricusjndator  (Müll.)  Beri. 
fest,  indem  er  annimmt,  daß  A.  bicuspidator  Beri,  möglicherweise  auf 
HydracJma  ^n'cMsj9ec?a?^or  Müll,  zu  beziehen  sei.  B erlese  verharrt  in 
begründender  Weise  bei  seiner  Auffassung  der  Hydrachna  tricuspidator 
Müll.  ;  und  das  mit  Recht,  Avovon  ich  mich  an  der  Hand  eines  männ- 
lichen Exemplars  dieser  Müller 'sehen  Form  aus  dessen  Sammelgebiet 
(Huls0,  unweit  Kopenhagen)  überzeugt  habe,  das  ich  der  Güte  des 
Herrn  Dr.  Sev.  Jensen  verdanke.  Das  Exemplar  deckt  sich  in  allen 
Einzelnheiten  mit  dem  italienischen,  welches  Herr  Prof  A.  Berlese 
mir  dankenswerther  Weise  überließ.  Die  Identität  von  A.  tricuspidator 
Beri,  und  A.  maximus  ist  durch  Piers  ig  anerkannt  worden;  daher 
wird  der  Name  A.  maximus  cassiert  werden  und  A.  tricuspidator 
(Müll.)  Beri,  als  vorberechtigte  Bezeichnung  an  dessen  Stelle  treten 
müssen. 

Es  möge  an  dieser  Stelle  erwähnt  werden ,  daß  A.  tricuspidator 
George  13  mit  A.  claviger  Koen.  synonym  ist.  Die  Frage  dieser  Syno- 
nymie wurde  zwischen  Herrn  Dr.  George  und  mir  auf  dem  Wege  des 
Briefwechsels  erörtert;  und  das  Ergebnis  war  das  soeben  gemeldete. 

Ich  bezog  1895  einen  in  Schlesien  erbeuteten  Arrenurus  auf 
Hydrachna  tuhulator  O.  F.  Müll.,  welche  Identificierung  durch  Piersig 


"  C.  F.  George,  Hardwicke  s  Science-Gossip.  18B3.  No.  IV.  p.  10  u.  11. 
Fig.  19  u.  20 

12  Id  ibid.  1884.  Vol.  XX.  p.  253. 

'3  C.  F.  George,  Hardwicke's  Science-Gossip.  1884.  Vol.  19.  p.  80—82. 
fig.  42  u.  44. 


94 

in  seiner  Hydrachuideumonographie  anerkannt  wurde  (p.  4SI).  Taf.  XL 
Fig.  116),  indem  er  nach  dem  in  meiner  Sammlung  befindlichen 
Exemplare  die  Beschreibung  und  die  Abbildungen  anfertigte.  Ein  von 
mir  auf  Seeland  gemachter  Fund  ließ  mich  die  in  Rede  stehende 
Deutung  als  Irrthum  erkennen.  Außer  dem  typischen  A.  glohator  be- 
gegnete mir  eine  dickschwänzige  Varietät  dieser  Art,  welche  die  Hy- 
drachna  tubulafor  sein  dürfte.  Wir  finden  diese  Form  bei  G  eorge  ^^ 
abgebildet.  Auch  wurde  mir  dieselbe  von  Herrn  Lehrer  H.  Müller, 
Harburg,  einem  eifrigen  Hydrachnidensammler,  gezeigt  und  zwar  in 
gleicher  Färbung,  wie  sie  O.  F.  Müller 's  Figur  veranschaulicht.  Es 
bedarf  nicht,  für  A.  tubulator  Koen.  Piers,  einen  neuen  Namen  einzu- 
führen, da  die  Form  bereits  durch  Sig  Thor  mit  A.  mediorotundatus 
verzeichnet  wurde,  denn  von  der  Identität  beider  überzeugte  ich  mich 
kürzlich,  indem  der  genannte  Autor  die  Freundlichkeit  hatte,  mir  die 
Type  seiner  bezüglichen  Art  zur  Ansicht  zu  übersenden. 

Auffallenderweise  identificiert  Pier  sig  Arrenurus  viridis  George 
mit  A.  b at tilif  er  K.oen.j  welch  letztere  Form  er  aus  eigener  Anschauung 
kennt  und  in  Fig.  92  auf  Taf.  XXXV  seiner  Monographie  treffend 
darstellt.  Es  wäre  erklärlich  gewesen,  wenn  er  die  englische  Form  auf 
A.  compactus  Piers,  bezogen  hätte,  wie  es  George  in  seinem  unlängst 
veröffentlichten  Hydrachnidenverzeichnisse  thut^^.  An  der  Hand 
von  Copien  nach  George's  Abbildungen  und  des  in  Irland  erbeuteten 
(^  von  A.  viridis  George  machte  mich  Herr  Dr.  Haibert  in  Dublin 
auf  P.'s  Irrthum  aufmerksam".  Eine  Bestätigung  erfahre  ich  durch  die 
mir  in  dankenswerther  Weise  von  Herrn  Dr.  George  zugestellten 
einschlägigen  Aufsätze  nebst  dem  Belege  in  natura.  Eine  Identität 
zwischen  A.  viridis  George  und  A.  compactus  Piers,  liegt  nun  zwar 
nicht  vor,  indes  sind  beide  Formen  einander  so  nahestehend,  daß  A. 
compactus  mit  größerem  Rechte  als  Varietät  zu  A.  viridis  George  be- 
zeichnet werden  könnte,  als  A.  Madei  Koen.  zu  A.  forpicatus  INeum. 
Den  zumeist  in  die  Augen  springenden  Unterschied  zeigt  der  Petiolus, 
welcher  in  seinen  scharf  vortretenden  Hinterrandsecken  durch  George 
treffend  dargestellt  worden  ist  ^^.  Der  Hinterrand  des  Petiolus  ist  in 
der  Mitte  ausgebuchtet.  In  dieser  Bucht  ragt  das  in  der  Petiolus- 
mulde  befindliche  Gebilde  über  das  Organ  hinaus;  es  besteht  aus  einem 
großen  und  breiten  elliptischen  Basaltheile  mit  einer  kleinen  vorge- 
setzten Spitze,  was  George's  ältere  Figuren  nicht  deutlich  veran- 
schaulichen; indes  wird  dieser  Fehler  in  einer  späteren  Arbeit  be- 
richtigt 1'.  Das  hyaline  Appendiculum  ist  ein  wenig  ausgerandet.  Die 
über  diesem  Organ  befindlichen  2  Haarhöcker  sind  abweichend  mit 
einander  zu  einem  Wall  verwachsen,  der  mittelständig  nach  hinten 
eine  deutliche  Spitze  vortreten  läßt.  In  dem  Rückenhöckerpaar  gleicht 
die  Art  dem  A.  compactus,  weicht  aber  darin  gänzlich  von  A.  viridis 
Dug.  ab'*.  Da  nun  nach  der  allgemein  herrschenden  Ansicht  A. 
viridis  Dug.  die  Bedeutung  eines  Synonyms  zu  A.  maculator  hat,  so 

14  C.  F.  George,  Science-Gossip.  1882.  Vol.  18.  p.  272.  fig.  272. 

15  C.  F.  George,  Lincolnshire  Water  Mites.  Naturalist,  19ü0.  p.  253—255. 

16  C.  F.  George,  Hardwicke's  Science  Gossip.  1882.  Vol.  18.  p.  210, 
"  Id.  ibid.  1900.  p.  204.  fig.  3. 

18  Ant.  Dugès,  Ann.  scienc.  nat.  IL  sér.  1834.  L  Bd.  Taf.  X  fig.  21. 


95 

bleibt  der  Name  A.  o iridis  George  für  die  englische  Art  zu  Recht  be- 
stehen. Es  entspricht  nicht  der  wissenschaftlichen  Gepflogenheit, 
wenn  George  neuerdings  für  seine  Form  die  Bezeichnung  A.  ornatus 
nov.  nom.  einzuführen  sucht'-',  zumal  er  die  Gleichartigkeit  von  A. 
viridis  Dug.  und  A.  maculator  (Müll.)  als  richtig  anerkennt.  Bedauer- 
licherweise sehe  ich  mich  durch  das  Studium  meines  1895  auf  Seeland 
gesammelten  Hydrachnidenmaterials  gezwungen,  den  Namen  A. 
maculator  auf  eine  andere  Art  zu  übertragen.  Von  A.  maculator  bis- 
heriger Auffassung  erbeutete  ich  in  12  Fängen  ü6  Individuen  und  von 
einer  sehr  nahestehenden  Form  131  Individuen  in  10  Fängen.  Man 
geht  wohl  nicht  fehl,  wenn  man  annimmt,  daß  beide  Arten  von  O.  F. 
Müller  gesammelt  und  von  ihm,  dem  scharfsichtigen  Forscher,  er- 
kannt worden  sind.  Meines  Erachtens  läßt  sich  letztere  Form  mit 
größerer  Bestimmtheit  auf  Hydrachna  maculator  Müll,  beziehen  als 
erstere;  und  diese  läßt  sich,  wenn  auch  minder  bestimmt,  laii  Hydrachna 
cuspidator  Müll,  identificieren.  Das  Colorit  der  Abbildung  entspricht 
nicht  der  Wirklichkeit-",  aber  sie  weicht  auch  von  Müller's  Farben- 
angabe (cinereo  fuscum)  ab.  Ich  lege  bei  meiner  Identiflcierung  be- 
sonders Gewicht  auf  dessen  Angabe:  «in  postica  vero  corporis  parte 
murex  triangularis  erectus  conspicitur«.  Der  hiermit  gemeinte  doppel- 
spitzige Rückenhöcker  wird  auch  in  Müller's  Figur  angedeutet  und 
ist  bekanntlich  dem  A.  maculator  bisheriger  Auffassung  und  den 
nächstverwandten  Arten  in  solch  ausgeprägter  Gestalt  eigen.  Der 
wirkliche  A.  maculator  scheint  bisher  noch  nicht  beobachtet  worden 
zu  sein,  weshalb  es  sich  empfehlen  düjrfte,  die  Art  schon  an  dieser 
Stelle  in  Kürze  zu  kennzeichnen. 

Arrenurus  maculator  (O.  F.  Müll.). 

In  Größe  und  Färbung  wie  A.  cuspidator  (Müll.).  Die  Eckfort- 
sätze des  Körperanhanges  abweichend  dicker,  mehr  nach 
auswärts  gerichtet  und  so  wenig  über  den  Hinterrand  des 
Anhanges  hinausragend,  daß  dieser  fast  geradlinig  ab- 
schließt. Der  Petiolus  auf  der  Unterseite  wie  bei  A.  hattilifer  Koen. 
mit  2  Längslamellen  ausgestattet.  Das  in  der  Petiolusmulde  befind- 
liche Gebilde  stark  verbreitert  und  am  freien  Ende  etwas  ausgebuchtet. 
Das  vorletzte  Tasterglied  am  distalen  Ende  mit  einem  Paar  feiner 
Borsten  besetzt;  die  innere,  im  Gegensatze  zu  A.  cuspidator,  nicht 
gabelförmig.  Der  Fortsatz  am  vierten  Gliede  des  Hinterfußes  am 
Grunde  stärker  und  merklich  kürzer  als  der  der  Vergleichsart. 

Nachstehend  vorläufig  kurz  characterisierte,  neue  Arre?mrus-Axi 
benenne  ich  nach  dem  Lehrer  Herrn  H.  Müller  in  Harburg,  der  sie 
auffand. 

Arrenurus  Müller i  n.  sp. 

(^.  Die  Körperlänge  1,07  mm,  die  größte  Breite  0,56  mm,  die 
Höhe  0,496  mm.  Nahe  mit  A.  Krameri  Koen.  verwandt.  Die  Dorsal- 
contour  unterschiedlich  geradlinig.  Der  Körperanhang  nahezu  0,5  mm 


19  C.  F.  George,    ^rrcwwMs  ornaiws  Hardw  icke's  Science-Gossip.    1900. 
No.  10.  p.  204. 

-0  0.  E.  Müller,  Hydrachnae  quas  in  aquis  etc.  Taf.  II.  tig.  4. 


96 

lang,  seitlich  an  der  Basis  nur  wenig  eingeschnürt,  in  der  Mitte 
schwach  geschwollen,  sein  freies  Ende  Avenig  schmäler  als  das  Grund- 
ende; jenes  mit  breit  abgerundeten,  mäßig  vorstehenden  Ecken;  auf 
der  Dorsalseite  der  letzteren  je  ein  deutlicher  Höcker;  das  Hinterende 
des  Anhanges  wie  bei  A.medio-rotundatus  Sig  Thor  bogig  vorspringend, 
in  der  Mitte  eine  deutliche  Ausbuchtung  aufweisend;  auf  dem  Anhange 
an  gleicher  Stelle  wie  bei  A.  Krameri'KoQn.  ein  Doppelhöcker;  in  der 
Mitte  zwischen  diesem  und  dem  Hinterende  des  Anhanges  median  2 
nahe  zusammen  gerückte  DrüsenöfFnungen  am  Fuße  eines  Wulstes, 
der  sich  der  Breite  nach  fast  ganz  über  den  Anhang  erstreckt,  in  der 
Dorsalansicht  den  Fuß  in  großem  Bogen  erkennen  lassend.  Die  Doppel- 
augen sehr  groß  und  0,192  mm  von  einander  entfernt.  Das  verwachsene 
erste  Epimerenpaar  in  seinen  hinteren  Ecken  etwas  seitwärts  vor- 
springend. Maxillarbucht  vorn  sehr  weit.  Hinterer  Längsrand  der 
zweiten  Epimere  gerade.  Innenränder  des  letzten  Plattenpaares  nach 
rückwärts  convergierend.  Die  Napfplatten  des  äußeren  Genitalorgans 
nicht  bis  zum  Körperrande  reichend,  und  daher  der  Körperumriß 
zwischen  Rumpf  und  Anhang  ohne  Wulst. 

Fundort:  Tümpel  in  der  Haake  ^Kiefernwald)  bei  Harburg. 

Eylais  bifurca  Piers. 
Piersig  erkennt  meine  Identificierung  von  E.  bifurca  mit  E. 
itifundibulif era  Js^oeii.  Q  nicht  an.  Er  tritt  für  die  Berechtigung  seiner 
Art  ein  auf  Grund  von  2  ungleichen,  keilförmigen  Spitzen  am  Vorder- 
rande der  Augenbrücke  und  des  hinteren  Ausschnittes  der  Augenbrille, 
der  keilförmig  und  minder  breit  abschließe  als  bei  E.  infuiidibulifera. 
Ferner  zähle  die  Außenseite  des  vierten  Palpengliedes  nicht  9,  sondern 
1 1  bis  12  glatte,  ziemlich  lange  Säbelborsten,  und  die  Innenseite  zeige 
6  kürzere  Säbelborsten,  die  man  bei  E.  infundibulifera  vermisse;  mehr 
beugeseitenwärts  bemerke  man  bei  seiner  Species  noch  eine  zweite 
Borstenreihe,  welche  aus  6 — 7  glatten  und  8 — 10  gefiederten  Borsten 
bestehe.  Mein  gelegentlich  der  Beschreibung  von  E.  Schauinslandi 
Koen.  abgegebenes  Urtheil  über  E.  bifurca  fußte  auf  einer  von  Piersig 
erhaltenen  Augenbrille  (nicht  2  wie  P.  schreibt)  und  einem  Maxillar- 
organ,  einschließlich  Palpen  und  Mandibeln.  Ich  setze  voraus,  daß 
diese  Theile  demselben  Individuum  angehören.  Was  die  ungleichen 
keilförmigen  Spitzen  am  Vorderrande  der  Augenbrücke  betriflft,  so 
vermisse  ich  dieselben  an  der  mir  von  P.  zugesandten  Augenbrille, 
welche  wie  die  der  E.  irfimdibulifera  nur  eine  zungenförmige  Er- 
weiterung aufweist,  während  jene  völlig  fehlen.  Der  hintere  Ausschnitt 
der  Augenbrille  schließt  nicht  keilförmig  ab,  sondern  in  einem  0,04  mm 
langen  Bogen.  Die  Außenreihe  des  vierten  Tastergliedes  besitzt  11 
glatte,  meist  gerade  Degenborsten.  Die  Innenreihe  enthält  etwa  20 
(die  am  distalen  Gliedrande  befindlichen  mit  eingerechnet)  meist  ge- 
fiederte Borsten.  Innenseits  dieser  Reihe  stehen  noch  etwa  6  unge- 
fiederte Borsten,  doch  nicht  reihenweise  angeordnet.  Die  durch  mich 
an  dem  mir  von  Piersig  übersandten  Belege  festgestellten  Merkmale 
sind  dem  E.  infmidibulifera  Q  eigen,  das  ich  seiner  Zeit  P.  habe  zu- 
kommen lassen,  und  das  er  mir  muthmaßlich  in  den  oben  bezeichneten 
Körpertheilen  wieder  zurückgegeben  hat. 

Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologisoher  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band. 


25.  Februar  1901. 


No.  637. 


Inhalt: 


I.  Wissenschaft!.  Mittheilungen. 

1.  Werner,     Beschreibung    neuer   Frösche    aus 
Bolivia,  Ostindien  und  Neu-Gninea.  p.  97. 

2.  Henking,   Über  das  Blasen  der  Wale.     (Mit 
2  Figuren.)  p.  103. 

3.  Cori  und  Steuer,  I.  Beobachtungen  über  das 

Plankton  des  Triester  Golfes  in  den  Jahren 
1S99  und  1900.  (Mit  1  Tafel.)  p.  115. 


II.  Mittheilungen  ans  Museen,  Instituten  etc. 

1.  Zoological  Society  of  London,  p.  116. 

2.  T.   Internationaler  Zoologencongrefs   in 

Berlin,  p.  117. 

III.  Personal-Notizen. 

(Vacat.) 
Litteratnr.  p.  81—96. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  Beschreibung  neuer  Frösche  aus  Bolivia,  Ostindien  und  Neu-Guinea. 

Von  Dr.  Franz  Werner  in  Wien. 

eingeg.  12.  Januar  1901. 

1.  Telmatohius  verrucosus. 

Gaumenzähne  in  zwei  runden,  deutlichen  Gruppen  zwischen  den 
Choanen,  von  einander  und  den  Choanen  kaum  getrennt.  Tympanum 
verhorgen.  Schnauze  so  lang  wie  Augendurchmesser.  Nasenloch  in  der 
Mitte  zwischen  Schnauzenspitze  und  Auge.  Fast  keine  Schnauzenkante. 
Eine  starke  Falte  vom  Auge  über  dem  Mundwinkel  zur  Basis  des 
Vorderbeines.  Schwimmhäute  an  den  Hinterbeinen  stark  entwickelt, 
an  der  Innenseite  der  2.,  3.  und  4.  Zehe  die  beiden  letzten  Phalangen, 
an  der  Außenseite  der  1. — 4.  und  der  Innenseite  der  5.  Zehe  die  letzte 
Phalanx  freilassend.  Tarsalfalte  schwach,  Außenfalte  der  Außenzehe 
deutlich.  Das  Tibiotarsalgelenk  erreicht  die  Augenmitte.  —  Ober- 
lippenhaut nicht  über  den  Unterkiefer  überhängend;  Haut  der  Ober- 
seite warzig. 

Oberseite  graubraun,  Warzen  schwarzbraun;  Kehle,  Brust  und 
Bauch  hellgrau,  dunkelgrau  marmoriert;  Unterseite  der  Arme  und 
Schenkel  wachsgelb. 

Totallänge  27  mm. 

9 


98 

Fundort:  Chaco,  Bolivia.  —  Wurde  mir  von  Herrn  Wilhelm 
Schlüter  in  Halle  a.  S.  zur  Bestimmung  eingesandt. 

2.  Rana  Mocquardi. 

Gaumenzähnc  in  zwei  sehr  deutlichen  Gruppen  auf  der  Ver- 
bindungslinie der  Choanenhinterränder.  Kopf  etwas  länger  als  breit. 
Schnauze  etwas  länger  als  der  Augendurchmesser,  mit  gerader,  scharfer 
Kante,  vorn  abgerundet,  mit  etwas  vorspringenden  Nasenlöchern. 
Zügelgegend  steil  abfallend,  coneav.  Der  Augendurchmesser  ist  gleich 
der  Entfernung  des  Auges  vom  Nasenloch,  dieses  der  Schnauzenspitze 
doppelt  so  nahe  wie  dem  Auge.  Tympanum  deutlich,  sein  Durchmesser 
gleich  2/3  des  Augendurchmessers.  Finger  lang,  schlank,  mit  großen 
Saugscheiben;  der  erste  kürzer  als  der  zweite;  die  Saugscheiben  halb 
so  breit  wie  das  Tympanum.  Lateralfalten  schmal,  bis  zurSacralgegend 
deutlich.  Haut  glatt.  Hinterbeine  überragen  mit  dem  Tibiotarsalge- 
lenk  weit  die  Schnauzenspitze.  Zehen  mit  kleineren  Saugscheiben  als 
die  Finger;  Schwimmhäute  die  Saugscheiben  aller  Zehen  mit  Aus- 
nahme der  4.,  wo  zwei  Phalangen  frei  bleiben,  erreichend. 

Oberseite  graugrün,  Oberlippe  rund  herum  reinweiß,  scharf  von 
der  darüberliegenden,  bis  zur  Schnauzenkante  reichenden  und  vorn 
über  die  Schnauzenspitze  ziehenden  dunklen  Färbung  der  Schnauzen- 
seiten abgesetzt.  Vom  Mundwinkel  zur  Hüftgegend  eine  undeutliche 
Reihe  weißer  Flecken,  deren  vordere  (bis  zum  Vorderbein)  sehr  deut- 
lich und  scharf  sich  abheben,  während  die  hinteren  nach  unten  nicht 
scharf  von  der  hellen  Bauchfärbung  abgegrenzt  sind.  Unterseite 
schmutzigweiß.    Hinterbeine  unterseits  braun. 

çf  mit  Armdrüsen  und  sehr  schwachen  äußeren  Schallblasen. 

Totallänge  37  mm. 

Fundort:  Celebes. 

Herrn  Dr.  F.  Mocquard  in  Paris  zu  Ehren  benannt. 

3.  Ithacojihorus  acanthostomus. 

Kopf  bedeutend  breiter  als  lang,  doppelt  so  breit  wie  der  Rumpf. 
Schädelhaut  nicht  mit  dem  Knochen  verwachsen,  wenngleich  dicht  an- 
liegend. Schnauze  quer  abgestutzt,  oben  an  der  Spitze  etwas  einge- 
drückt. Interorbitalraum  doppelt  so  breit  wie  ein  oberes  Augenlid. 
Der  Augendurchmesser  ist  gleich  der  Schnauzenlänge.  Schnauzen- 
kante schwach  wulstig,  Zügelgegend  etwas  vertieft.  Nasenloch  der 
Schnauzenspitze  sehr  genähert.  Tympanum  sehr  deutlich,  ^3  ^^s 
Augendurchmessers  messend;  darunter  ein  dreieckiger,  scharfer,  hori- 
zontal abstehender,  knöcherner  Fortsatz  des  Jugale.  Saugscheiben  an 
den  Fingern  halb  so  breit  wie  das  Trommelfell,  die  der  Zehen  etwas 


99 

kleiner.  Finger  mit  1/3,  Zehen  mit  Va-^chwimmhäuten.  Tibiotarsal- 
falte  reicht  etwas  über  die  Schnauzenspitze  hinaus.  Oberseite  glatt, 
Bauch  granuliert.    Kein  Fersenanhang. 

Oberseite  graubraun,  dunkel  getüpfelt,  Extremitäten  mit  Ein- 
schluß der  Zehen  dunkel  quergebändert.  Oberlippe  weißlich,  dunkel 
punctiert.    Seiten  mit  dunklen  Flecken.    Unterseite  weiß. 

Totallänge  40  mm. 

Fundort:  Ratnapura,  Ceylon.  Von  Herrn  Alexander  V arges 
gesammelt. 

4.  Hyla  Jeudii. 

Zunge  ungefähr  dreieckig,  hinten  schwach  gekerbt  und  sowohl 
an  der  hinteren  Seite  als  an  den  beiden  hinteren  Ecken  frei.  Gaumen- 
zähne in  zwei  dich  t  neben  einander  stehenden,runden  Gruppen  zwischen 
den  Choanen.  Kopf  etwas  breiter  als  lang;  Schnauze  vorn  abgerundet, 
deutlich  über  den  Unterkiefer  vorragend.  Augendurchmesser  Vs  der 
Schnauzenlänge  und  gleich  der  Entfernung  des  Auges  vom  Nasenloch. 
Schnauzenkante  verrundet.  Zügelgegend  schief  nach  außen  abfallend 
und  etwas  vertieft.  Tympanum  deutlich,  2/3  des  Augendurchmessers. 
Interorbitalraum  doppelt  so  breit  wie  ein  oberes  Augenlid.  Finger  nur 
an  der  Basis  durch  Schwimmhäute  verbunden,  ihre  Saugscheiben  halb 
so  breit  wie  der  Durchmesser  des  Trommelfells;  erster  Finger  um 
die  Länge  der  Saugscheibe  kürzer  als  der  zweite.  Schwimmhaut  der 
Zehen  verbindet  die  Basen  der  vorletzten  (bei  der  4.  Zehe  der  dritt- 
letzten, bei  der  5.  die  Mitte  der  vorletzten)  Phalangen  mit  einander. 
Subarticularhöcker  deutlich  ;  ein  kleiner,  elliptischer,  innerer  und  ein 
noch  kleinerer,  etwas  undeutlicher,  äußerer  Fersenhöcker.  Tibiotarsal- 
gelenk  erreicht  die  Augenmitte  (Q)  Oberseite  undeutlich  warzig; 
Unterseite  mit  Ausnahme  des  granulierten  Bauches  glatt.  Eine  starke 
Querfalte  über  die  Brust. 

Oberseite  violettgrau,  undeutlich  dunkler  gefleckt  und  marmoriert; 
ein  dunkles  Querband  zwischen  den  Augen  und  einem  Paar  von  Längs- 
flecken in  der  Scapulargegend.  Oberschenkel  weißlich,  daher  die 
Marmorierung  deutlich  sichtbar.  Unterseite  schmutzigweiß,  Unter- 
kieferränder lichtgrau  bespritzt. 

Totallänge:  33  mm. 

Fundort:  Deutsch-Neu-Guinea. 

Hoxrn  Dr.  Th.  vanLidth  deJeudezu  Ehren  benannt. 

5.  Hyla  papuensis. 

Zunge  elliptisch,  hinten  deutlich  eingekerbt  und  frei.  Gaumen- 
zähne  in    zwei    runden,    völlig   getrennten   Gruppen    zwischen    den 

9* 


100 

Choanen,  welche  größer  sind  als  die  Gaumenzahngruppen.  Kopf  et- 
Avas  breiter  als  lang.  Schnauze  vorn  abgerundet,  mit  gebogener,  ver- 
rundeter  Kante  und  schief  nach  außen  abfallender,  concaver  Zügel- 
gegend. Interorbitalraum  doppelt  so  breit  wie  ein  oberes  Augenlid. 
Durchmesser  des  Trommelfells,  welches  sehr  deutlich  ist,  etwas  größer 
als  der  halbe  Augendurchmesser;  Schnauze  etwa  i^/2vaa.\  so  lang  wie 
der  Augendurchmesser,  das  Nasenloch  ersterer  doppelt  so  nahe  wie 
dem  Auge.  Eine  starke  Falte  zieht  vom  Hinterrand  des  Auges  über 
das  Trommelfell  zur  Insertion  des  Vorderbeines.  Finger  mit  ganzen 
Schwimmhäuten,  welche  nur  am  dritten  Finger  die  Saugscheiben  nicht 
ganz  erreichen  und  auf  der  Innenseite  des  zweiten  nur  bis  zur  Mitte 
reichen.  Die  Saugscheiben  sind  groß ,  fast  so  groß  wie  das  Trommel- 
fell. Zehen  mit  ganzen  Schwimmhäuten.  Subarticularhöcker  wohl- 
entwickelt; ein  kleiner,  innerer  Fersenhöcker.  Das  Tibiotarsalgelenk 
des  nach  vorn  an  den  Körper  angelegten  Hinterbeines  erreicht  die 
Schnauzenspitze.  Hinterkopf  und  Rücken  undeutlich  granuliert,  mit 
kleinen,  runden,  auf  dem  Rücken  undeutliche  Längsreihen  bildenden 
und  hinter  dem  Trommelfell  etwas  dichter  stehenden  Warzen.  Ein 
wohlentwickelter  gezähnelter  Hautsaum  am  Außenrande  des  Unter- 
arms, sich  ganzrandig  auch  noch  auf  die  Außenseite  des  4.  Fingers 
erstreckend;  ein  ähnlicher,  aber  schwächerer  Saum  auch  am  Außen- 
rand von  Tarsus  und  5.  Zehe.  Beine  oben  und  unten  glatt,  nur  die 
Hinterschenkel  unten  granuliert;  Kehle  und  Bauch  ebenfalls  granu- 
liert, desgleichen  die  Umgebung  des  Afters.  Fersenanhänge  winzige 
Läppchen  vorstellend. 

Oberseite  hellgrau  mit  dvmkler  grauer,  unregelmäßiger  Rücken- 
zeichnung; Extremitäten  mit  breiten,  aber  nicht  deutlichen  Quer- 
bändern; Schwimmhäute  dunkel;  Hinterbacken  nicht  pigmentiert; 
Seiten  weißlich,  dunkel  marmoriert;  Kehle  ebenfalls  weißlich,  mit 
kleinen  dunklen  Flecken. 

(^  mit  großem,  faltigem,  unpaaren  Kehlsack  und  mit  brauner,  un- 
getheilter  Brunstschwiele  auf  der  Oberseite  des  Daumens. 

Totallänge:  58  mm. 

Fundort:  Deutsch-Neu-Guinea. 

Man  kennt  jetzt  vom  Festland  Neu-Guinea's  13  Hyla-Arten,  die 
sich  folgendermaßen  unterscheiden  lassen: 

1)  Tympanum  vollständig  verborgen  .     .     .      H.  obsoleta  Lönnbg. 
Tympanum  sichtbar 2. 

2)  Schwimmhäute  erreichen  auf  der  Innenseite  des  4. 

und    der   Außenseite    des    2.    Fingers   die    Saug- 
scheiben  3. 


101 

Schwimmhäute  erreichen  an  keinem  Finger  dieSaug;- 
scheiben 4. 

3)  Gaumenzähne  in  zwei  aneinanderstoßenden  Gruppen 

hinter  denChoanen;  Haut  der  Oberseite  granuliert, 

die  der  Kehle  warzig H.  eucnemis  Lönnbg, 

Gauraenzähne  in  zwei  deutlich  getrennten  Gruppen 
zwischen  den  Choanen;  Haut  der  Oberseite  warzic, 

'  ~  7 

die  der  Kehle  granuliert H.  papuensis  Wern. 

4)  Finger  durch  Schwimmhäute  oder  wenigstens  Spann- 

häute verbunden 5. 

Finger  ganz  frei 10. 

5)  Trommelfell  klein,  Unterseite  gefleckt   H.  montana  Ptrs.  &Doria. 
Trommelfell  wenigstens  halb  so  breit  wie  der  Augen- 
durchmesser; Unterseite  einfarbig  hell     ....     6. 

6)  Fersengelenk   erreicht    mindestens   die   Schnauzen- 

spitze       7. 

Fersengelenk  erreicht  nicht  die  Schnauzenspitze  .     .     8. 

7)  Oberseite  einfarbig  grün  (in  Spiritus  blau  oder  vio- 

lett); fein  chagiiniert;  Gaumenzähne  zwischen  den 
Choanen  oder  auf  der  Verbindungslinie  ihrer  Hin- 
terränder. Finger  durch  wenigstens  halbe 
Schwimmhäute  verbunden  .  .  .  .  H.  doUchopsis  Cope. 
Oberseite  braun,  mit  gelben  oder  weißen  Längsstreifen 
und  Flecken,  glatt;  Gaumenzähne  hinter  den  Cho- 
anen; Finger  mit  höchstens  y3-Schwimmhäuten  . 

H.  Macgregorii  Ogilby. 

8)  Oberseite  ohne   hellere  Längsstreifen  oder  größere 

helle  Flecken;  Rückenhaut  schwach  warzig  H.  Jeudii  Wern. 
Oberseite  mit  helleren  Längsstreifen  oder  Flecken; 
Rückenhaut  glatt 9. 

9)  Brust    mit   starker    Querfalte  ;    Finger    bloß    durch 

Spannhäute    verbunden;    Oberseite   mit  dunklen 
Puncten   oder  dunklen  oder  hellen  Längsstreifen 

H.  congenita  Ptrs.  &  Doria. 

Brust  ohne  Querfalte;  äußere  Finger  durch  1/3- 
Sch wimmhäute  verbunden;  Schnauze  mit  drei- 
eckigem weißem  Fleck;  ein  weißer  Fleck  auf  der 
Steißbeingegend;  ein  weißer  Längsflecken  jeder- 
seits  vom  oberen  Augenlid  bis  zur  Sacralgegend  ; 
ein  weißer  Flecken  auf  jeder  Ferse     .     .     .  H.  falJax  lUngr. 


102 

10)  Trommelfell  höchstens  ein  Drittel  des  Augendurch- 
messers betragend;  Ferse  mit  einem  kurzen,  drei- 
eckigen Hautlappen      .  .  //.  arfukiana  Ptrs.  &  Doria. 
Trommelfell  wenigstens  halb  so  breit  wie  das  Auge; 

Ferse  ohne  Hautlappen 11. 

1!)   Schnauze  spitz,   Rücken   mit  zahlreichen  longitu- 

dinalen  Hautfalten H.  nasuta  Gray. 

Schnauze  abgerundet;  Kücken  ohne  Längsfalten      .   12. 

12)  Keine  Querfalte  über  die  Brust;  Oberseite  braun  mit 

drei  weißen  Längsstreifen  und  einem  weißen  Quer- 
fleck zwischen  den  Augen      .     .     .     .     H.  thesaurensis  Ptrs. 
Eine  Querfalte  über  die  Brust 13. 

13)  Schnauzenkante   deutlich;    Oberseite   ohne    Längs- 

streifen   H.  impura  Ptrs.  &  Doria. 

Schnauzenkante  verrundet;  ein  weißer  Längsstreifen 
jederseits  von  der  Schnauzenspitze  durch  das  Auge 
bis  zur  Schulter H.  vagahunda  Ptrs.  &  Doria. 

6.  Maniophrijne  microtis. 

Habitus  von  Pelobates.  Kopf  breiter  als  lang,  abgerundet  drei- 
eckig, seine  Breite  'i^JimdX  in  der  Totallänge  enthalten  ;  vorn  abge- 
stutzt, mit  undeutlicher  Kante  und  schief  nach  außen  abfallender, 
etwas  vertiefter  Zügelgegend.  Augendurchmesser  nahezu  dreimal  so 
lang  wie  der  des  Tympanums  und  etwas  länger  als  die  Schnauze  ; 
Nasenloch  letzterer  weit  näher  als  dem  Auge.  Interorhitalraum  doppelt 
so  breit  wie  ein  oberes  Augenlid.  Hinterkopf  etwas  gewölbt.  Trommel- 
fell undeutlich;  eine  starke  Falte  vom  Hinterrand  des  Auges  über  das 
Trommelfell  und  hinter  dem  Kieferwinkel  endigend.  Eine  kurze 
Falte  vom  Ausgangspuncte  der  oberen  ausgehend  und  bis  zum  Vorder- 
rande des  Trommelfells  ziehend.  Finger  mäßig  lang,  mit  kaum  merk- 
barer Entwicklung  der  Saugscheiben  und  Subarticularhöcker;  erster 
Finger  kürzer  als  der  zweite.  Zehen  länger  und  schlanker  als  bei  M. 
robusta  und  mehr  an  M.  lateralis  erinnernd,  mit  deutlichen  kleinen 
Saugscheiben  und  undeutlichen  Subarticularhöckern  ;  ein  kleiner,  el- 
liptischer, abgeplatteter  innerer  Mctatarsalhöcker.  Tibiotarsalgelenk 
erreicht  den  Vorderrand  des  Tympanums.  Haut  oben  und  unten  glatt, 
Seiten  mit  kleinen  pustelartigen  Höckern,  die  sehr  undeutlich  auf  dem 
Rücken  zu  sehen  sind. 

Oberseite  ziemlich  dunkel  olivengrün,  Schnauze  und  obere  Augen- 
lider schwärzlich;  Seiten  und  Hinterbeine  mit  vereinzelten,  weißen 
Puncten  ;  Unterseite  grünlichgelb. 

Totallänge:  56  mm. 

Fundort  :  Deutsch-Neu-Guinea. 


103 

Die  drei  bis  jetzt  bekannten  Mantophryne- Arten  {31.  lateralis  h\ii^: 
von  Mt.  Victoria,  Owen  Stanley  Eange,  Brit.  Neu-Guinea;  Ann.  Mag. 
Nat  Hist  (6.)  XIX.  1897.  p,  12.  T.  II.  fig.  3;  iH  robusta  Blngr.  von 
St  Aignan;  Proc.  Zool.  Soc.  London,  1898.  p.  480.  T.  XXXVIII. 
:fig.  4  ;  und  die  hier  beschriebene)  lassen  sich  wie  folgt  unterscheiden  : 

Zügelgegend  fast  vertical  ;  Schnauzenkante  deutlich  ;  Tibiotarsal- 
gelenk  erreicht  das  Auge; 

1)  Trommelfell  so  groß  wie  das  Auge;  Kinn  mit  einem 

Paar  Warzen M.  lateralis, 

Zügelgegend  schief;  Schnauzenkante  undeutlich; 
Tibiotarsalgelenk  erreicht  höchstens  das  Trommel- 
fell, welches  kleiner  als  das  Auge  ist.  Kinn  ohne 
Warzen 2. 

2)  Interorbitalraum  so  breit  wie  ein  oberes  Augenlid; 

Trommelfelldurchmesser  2/3  des  Augendurch- 
messers; Seiten  glatt;  Koptbreite  3mal  in  der 
Totallänge  enthalten M.  robusta. 

Interorbitalraum  doppelt  so  breit  wie  ein  oberes 
Augenlid  ;  Trommelfelldurchmesser  wenig  über  1/3 
des  Augendurchmessers;  Seiten  höckerig;  Kopf- 
breite 2  Y2mal  in  der  Totallänge  enthalten   ,     ,     M.  microtis. 


2.  Über  das  Blasen  der  Wale. 

Von  Prof.  Dr.  H.  Henkln  g  (Hannover),  Generalsecretär  des  Deutschen 

Seefischerei-Vereins, 

(Mit  2  Figuren.) 

eingeg.  19.  Januar  1901. 

Der  Deutsche  Seefischerei-Verein  hat  in  den  letzten  Jahren  drei 
Expeditionen  in  das  nördliche  Eismeer  entsandt,  zuerst  im  Jahre  1898. 
Eine  Commission  des  Deutschen  Seefischerei-Vereins,  welcher  als  Zoo- 
loge Dr.  Hartlaub  von  Helgoland  angehörte,  stand  unter  der  Leitung 
des  Kais.  Capitan  z.  S.  a.  1).  Dittmer,  und  begleitete  S.  M.  S.  »Olga« 
in  diesem  Jahre  in  die  Polarregion.  Gleichzeitig  bereiste  eine  zu  der 
Internationalen  Fischereiausstellung  in  Hergen  entsandte  Commission, 
an  deren  Spitze  als  Deutschlands  Repräsentant  sich  Präsident  Dr.  Her- 
wig befand,  die  norwegische  Küste  bis  Hammerfest  Ich  habe  dieser 
letzteren  Commission  damals  angehört. 

Im  Jahre  1899   entsandte  der  Deutsche  Seefischerei- Verein  eine 


104 

unter  Leitung  des  Hafenmeisters  Duge  stehende  zweite  Expedition ^ 
nach  der  Bäreninsel.  Sie  bestand  aus  zwei  Fisch  da  mpfern  und  einem 
Dreimastschooner.  Einer  der  Dampfer  war  zum  Walfang  ausgerüstet 
und  hat  in  der  Umgebung  der  Bäreninsel  6  Finwale  selbst  erlegt.  Ein 
siebenter  wurde,  mit  der  Harpune  im  Leibe,  später  todt  aufgefischt, 
nachdem  die  Gasentwicklung  das  Thier  vom  Meeresboden  emporge- 
hoben hatte. 

Ich  selbst  wurde  im  Juli  1899  zu  einer  Besichtigung  der  auf  der 
Bäreninsel  geschehenen  Arbeiten  nach  dort  entsandt  und  habe  mich 
in  diesem  Jahre  10  Tage  auf  der  Insel  aufgehalten.  Durch  die  Ge- 
spräche, welche  ich  damals  mit  dem  für  die  Expedition  angenommeneu 
norwegischen  Harpunier,  Capitan  Gjertsen,  einem  sehr  erfahrenen 
Walfänger,  führte,  erhielt  ich  die  Gewißheit,  daß  die  norwegischen 
Walfänger  die  einzeln  en' Arten  der  Finwale  bereits  im  Wasser  an  der 
Form  des  Athemstrahles  und  der  Gestalt  der  Rückenflosse  mit  ziem- 
licher Sicherheit  zu  erkennen  vermögen. 

Ich  habe  daher  in  meiner  Arbeit  über  »Norwegens  Walfang«, 
welche  als  Theil  des  ßeiseberichts  der  oben  genannten  Commission 
im  Jahre  1899  erschien  2,  diese  Kriterien  der  betr.  Walarten  auf  Grund 
der  damals  ermittelten  Nachrichten  berücksichtigt. 

Es  erschien  mir  das  um  so  erwünschter  zu  sein,  als  zuverlässige 
Abbildungen  über  die  Form  des  Athemstrahles  der  Wale  bisher  fast 
ganz  fehlen.  Zwar  sind  namentlich  die  älteren  Walfiguren  gewöhnlich 
mit  einer  schönen,  den  Nasenöifnungen  aufsitzenden  Fontaine  verziert, 
aber  es  ist  ja  bekannt  genug,  daß  dies  fast  durchweg  Phantasiestücke 
sind  aus  jener  Zeit,  als  man  noch  glaubte,  alle  Wale  würfen  beim 
Blasen  einen  Wasserstrahl-^  gen  Himmel. 

Seitdem  S  cor  esb  y  zuerst  die  Ansicht  vertrat,  daß  der  Athem- 
strahl  der  Wale  nicht  aus  Wasser,  sondern  aus  der  Dunstwolke  des 
Athems  bestände,  ist  diese  richtige  Auffassung  vielfach  bestätigt.  Auch 
auf  die  Verschiedenheit  des  Athemstrahles  bçi  den  Finwalarten  ist 
bereits  mehrfach  mit  Eecht  aufmerksam  gemacht  worden,  in  neuerer 
Zeit  besonders  durch  Rawitz^;  aber  es  fehlt  an  Abbildungen.  Mir  ist 
überhaupt  nur  ein  Autor  bekannt,  welcher  hierauf  sein  besonderes 


^  Vgl.  den  Bericht  darüber  in  den  »Mittheilungen«  des  D.  Seefischerei-Vereins. 
Bd.  XVI.  1900.  p.  1  ff. 

2  In  »Mitth.  des  D.  Seefischerei- Vereins«,  Bd.  XV.  Decemberheft  1899. 

3  Nach  Dahl  scheint  das  Auswerfen  eines  Wasserstrahls  bei  dem  Pottwal  (?) 
wirklich  zu  geschehen.  (F.  Dahl,  Die  Verbreitung  der  Thiere  auf  hoher  St  e  IL  in 
Sitzgsber.  d,  Akad.  d.  Wiss.  Berlin  VI.  189^).  Die  Artbestimmung  ist  allerdings 
unsicher  geblieben  ;  Dahl  sagte  mir  jedoch  mündlich,  daß  ein  Irrthum  hinsichtlich 
des  Wasserauswerfens  ausgeschlossen  sei. 

*  B.  Rawitz,  Über  Megaptera  boops  Fabr.   (Arch.  f.  Naturg.  1899.) 


105 

Augenmerk  gerichtet  hat,  leider  ohne  über  die  Species  genauere  An- 
gaben zu  machen,  das  ist  K.  E.  von  Baer^  Ich  bin  daher  erfreut,  hier 
eine  Beobachtung  vorlegen  zu  können,  welche  ich  im  Sommer  1900  zu 
maclien  Gelegenheit  hatte. 

Der  Deutsche  Seefischerei-Verein  hat  nämlich  im  Sommer  1900 
gemeinschaftlich  mit  der  Bäreninselgesellschaft  (Fa.  Knoehr&Bur- 
chard  Nfl.)  Hamburg,  eine  dritte  Expedition  nach  dem  Norden  unter- 
nommen, welche  meiner  Leitung  unterstellt  war.  Am  13.  Juli  1900 
befanden  wir  uns  auf  der  Rückreise.  Bei  völliger  Windstille  und  ab- 
solut glatter,  glänzender  See,  welche  nur  durch  die  hohe  oceanische 
Dünung  in  Bewegung  gesetzt  wurde,  kam  bereits  in  weitem  Abstände 
die  norwegische  Küste  in  Sicht. 


Fig.  1. 

Plötzlich  erschienen  einige  Wale  in  der  Nähe  unseres  Dampfers. 
Sobald  sie  sich  der  Oberfläche  näherten,  wurde  ihre  Anwesenheit  so- 


Fig.  2. 

fort  und  zuerst  durch  den  mächtigen  Athemstrahl  bemerklich.  Bereits 
K.  E.  v.  Baer  macht  mit  Recht  darauf  aufmerksam,  daß  der  Athem 


5  V.  Baer,  Noch  ein  Wort  über  das  Blasen  der  Wale.    (Bull,  de  l'Acad.  Imp» 
d.  Sciences  de  St.  Pétersbourg,  T.  VII.  1864.) 


106 

hervoi'geschossen  werde,  wie  aus  einer  Windbüchse.  Ich  möchte  die 
Exspiration  an  Heftigkeit  mit  unserem  Niesen  vergleichen.  Wie  die 
beistehenden  Abbildungen  zeigen ,  welche  mit  Erlaubnis  des  Ver- 
legers dem  zweiten  ergänzten  Abdruck  meiner  Arbeit  über  »Norwegens 
Walfang«  entnommen  werden'',  hat  der  Athemstrahl  die  Form  eines 
nach  oben  stark  verdickten  und  nach  hinten  etwas  übergebogenen 
Kommas. 

Von  dem  Vorderkörper  des  Thieres  war  bei  der  Exspiration  nur 
wenig  über  der  Wasserfläche  sichtbar  geworden  (Fig.  1).  Die  Inspi- 
ration erfolgte  offenbar  außerordentlich  schnell  ;  denn  sehr  rasch  schloß 
sich  an  das  Emporfahren  des  Athemstrahles  das  Untertauchen  der 
AVale.  Die  Athemwolke  schwebte  nur  eine  kurze  Zeit  mit  der  nach 
unten  ausgezogenen  feinen  Spitze  über  dem  Wasser,  dann  verschwand 
sie  wie  ein  Hauch  in  der  Luft. 

Etwa  gleichzeitig  hob  sich  beim  Untertauchen  der  hintere  ïheil 
des  anscheinend  bogenförmig  gekrümmten  Rückens  des  Wales  deut- 
lich über  die  Wasserfläche  (Fig.  2),  die  characteristische  Rückenflosse 
wurde  sichtbar  und  im  Bogen  abwärts  tauchend  verschwand  der  Körper 
wiederum  in  den  Fluthen.  Die  Rückenflosse  schien  hierbei  auf  dem 
schwach  gekrümmten  Rückentheile  gewissermaßen  von  hinten  nach 
vorn  sich  zu  bewegen.  Es  waren  wenigstens  zwei  Wale  zur  Stelle, 
da  das  Phänomen  mehrere  Male  kurz  hinter  einander  mit  aller  Deut- 
lichkeit beobachtet  werden  konnte.  Nach  der  Form  der  Rückenflosse 
und  den  früher  erhaltenen  Angaben  über  die  Form  des  Athemstrahles 
bin  ich  der  Ansicht,  daß  es  sich  um  Finwale  [Balaenoptera  musculus 
Comp.)  gehandelt  hat.  Für  den  Seiwal  [Balaen.  horealis  licss.),  an 
den  man  höchstens  noch  denken  konnte,  war  der  Hinterrand  der 
Rückenflosse  nicht  genügend  ausgehöhlt. 

Im  Ganzen  stimmt  die  Beobachtung  durchaus  mit  den  Angaben 
von  K.  E.  V.  Baer  überein.  Da  es  jedoch  nicht  unwahrscheinlich  ist, 
daß  die  Temperaturverhältnisse  Änderungen  in  der  Form  des  Athem- 
strahles bedingen,  so  gebe  ich  aus  dem  Meteorol.  Journal  noch  Folgen- 
des an:  Windstille,  Lufttemperatur  -f-  7°  C,  Wassertemperatur  der 
Meeresoberfläche  +  6,2"  C. 

Nachtrag. 

Zur  Richtigstellung. 

W.  Kükenthal  hat  auf  meine  kritischen  Bemerkungen'  zu 
seiner   Arbeit  über  »die   Wale  der  Arktis '<    eine  »Erwiderung«  ge- 


6  Reisebericht  der  1898  nach  Norwegen  entsandten  Kommission  in»Abhandl. 
d.  D.  Seefischerei-Vereins«  Bd.  VI.  1901.  Verlag  v.  Dr.  O.  Salle,  Berlin. 
'  In  No.  628  dies.  Zeitschr.  1900. 


107 

schrieben  (in  No.  631   dies.  Zeitschr.),  deren  Ton  mich  zu  einer  Ent- 
gegnung zwingt. 

Zur  Sache  selbst  bemerke  ich  das  Folgende: 

1)  Küken  thai  will  wissen,  auf  Grund  welcher  Kenntnisse  ich 
es  wagen  darf,  an  seiner  Umrißzeichnung  des  Weißwalkopfes  Kritik 
zu  üben.   Er  sei  sicher,  daß  ich  niemals  einen  Weißwal  gesehen  habe. 

Ganz  abgesehen  davon,  daß  Küken  thai  sich  mit  dieser  zuver- 
sichtlichen Behauptung  im  Irrthum  befindet,  liegt  eine  genügende 
Zahl  von  Abbildungen  des  Weißwals  seitens  anderer  Autoren  vor, 
die  jederzeit  einen  Vergleich  mit  der  Kükenthal'schen  Uniriß- 
zeichnung  gestatten.  Ich  nenne  nur  Scoresby  und  Quennerstedt, 
welche  recht  sorgfältig  nach  der  Natur  angefertigte  Abbildungen 
gegeben  haben.  Wenn  Kükenthal  den  Streit  um  die  größere  oder 
geringere  Naturtreue  in  den  Umrißzeichnungen  der  Wale  jetzt  für 
»lächerlich  kleinlich«  erklärt,  so  bin  ich  zwar  ganz  seiner  Ansicht,  muß 
aber  daraufhinweisen,  daß  den  Ausgangspunct  dieser  ganzen  Polemik 
der  Ausfall  bildet,  den  gerade  K.  selbst  gegen  einige  meiner  Umriß- 
zeichnungen von  Walthieren  zu  machen  damals  für  wichtig  genug  hielt. 

2)  Meinen  Vorwurf,  daß  auch  der  Potwal  als  gelegentlicher  Be- 
sucher der  arktischen  Gewässer  in  der  Liste  der  in  der  Arktis  vorkom- 
menden Arten  wenigstens  Erwähnung  verdient  hätte,  da  z.  B.  der  Grind 
ausführlicher  behandelt  wurde,  erkennt  Küken  thai  nicht  als  be- 
rechtigt an,  Ich  befinde  mich  jedoch  in  der  Lage,  mit  Thatsachen 
dienen  zu  können. 

Indem  ich  wegen  der  älteren  Angaben  über  das  Vorkommen  des 
Potwals  in  den  nordischen  Gewässern  auf  die  Litteratur,  auch  auf 
Brehm,  verweise,  mache  ich  aus  neuester  Zeit  auf  folgende  Beobach- 
tungen aufmerksam: 

14.  Juli  1895:  Ein  männlicher  Potwal  von  etwa  50  Fuß  Länge. 
Färöer.    Skelet  im  Museum  zu  Kopenhagen. 

Sommer  1896:  Even  sen 's  Walfanggesellschaft  im  Jarfjord  er- 
beutet einen  Potwal. 

Die  Walfanggesellschaft  Neptun  im  Baadsfjord  erbeutet  einen 
Potwal.  —  Jarfjord  und  Baadsfjord  liegen  in  Norwegen  östlich  vom 
NordkapS. 

Juli  1896:  Außerhalb  Cap  North  an  der  NW.-Spitze  Islands  ist 
ein  Potwal  von  ca.  60'  Länge  erlegt.  Das  Skelet  befindet  sich  im 
Museum  zu  Tönsberg. 

Es  enthält  demnach  Kükenthal's  Beitrag  zur  Fauna  arctica 
mit  Fortlassung  des  Potwals  eine  Lücke! 

*  Dieser  beiden  zuverlässigen  Aug:aben  habe  ich  bereits  in  meiner  Arbeit  über 
»Norwegens  Walfang«  Erwähnung  gethan.  Man  vgl.  auch  Norsk  Fiskeritidende  1897. 


108 

4)  Meiner  llichtigstellung,  auf  der  Bäreninsel  befände  sich  keine 
norwegische  Walstation,  wie  Kükenthal  behauptet  hatte,  tritt  dieser 
mit  der  Angabe  entgegen,  er  habe  die  Nachricht  aus  »eingehenden 
brieflichen  Mittheilungen  desbetr.  Unternehmers  M.  A.  Ingebrigtsen 
in  Tromsö«. 

Ich  kann  auf  Grund  meiner  eigenen  Wahrnehmungen,  welche 
durch  zuverlässige  aus  dem  Munde  des  vortrefflichen  Walfängers 
Ingebrigtsen  direct  stammende  Angaben  voll  bestätigt  sind,  hier 
nur  wiederholen,  daß  Kükenthal  sich  irrt. 

Ich  habe  noch  im  vergangenen  Sommer  1900  die  Bäreninsel  mehr- 
fach umfahren,  bin  an  allen  Küstenstrecken  gelandet,  habe  die 
Küstenzone  und  das  Innere  der  Insel  durchsteift  und  kann  bei  deren 
Kleinheit  positiv  versichern,  daß  der  »Unternehmer«  I.  gar  nichts 
an  Land  unternommen  hat.  Welche  Anlagen  überhaupt  auf  der  Insel 
vorhanden  sind,  wird  aus  meinem  demnächst  in  denwMittheilungen  des 
Deutschen  Seefischerei- Vereins«  erscheinenden  Bericht  entnommen 
werden  können.  Eine  norwegische  Walstation  ist  nicht  darunter.  Sie 
ist  auch  früher  nicht  vorhanden  gewesen.  Ingebrigtsen's  »Unter- 
nehmung« bei  der  Bäreninsel  beschränkt  sich  darauf,  gelegentlich  im 
Südhafen  der  Insel  mit  seinen  Schiffen  und  geschossenen  Walen  zu 
Anker  zu  gehen,  wie  in  meiner  Schrift,  »Norwegens  Walfang«  bereits 
angegeben.  Bei  der  Unwirthlichkeit  der  Insel  halte  ich  diese  Auf- 
klärung für  direct  geboten,  weil  etwaige  auf  Kük  enthal's  Auto- 
rität sich  verlassende  Besucher  der  Insel  dadurch  unter  Umständen 
in  eine  geradezu  gefährliche  Lage  kommen  könnten. 

5)  Kükenthal  wundert  sich,  daß  ich  seinen  Hypothesen  über 
Gewicht  und  Bedeutung  des  Walskelettes  nicht  ohne  Weiteres  zustimme 
und  zum  Beweise  noch  Zahlenangaben  verlange.  Ich  muß  nämlich 
auf  Kükenthal's  Frage  einräumen,  daß  ich  das  specifische  Gewicht 
der  Wale  und  das  Gewichtsverhältnis  ihres  Skelettes  in  der  That  nicht 
weiß.  Kennt  Kükenthal  diese  Ziffern,  so  möge  er  sie  mit- 
theilen. Denn  der  Vergleich  zwischen  einem  Walroßschädel  und 
einem  Grindschädel  wäre  doch  eine  etwas  dürftige  Grundlage  für  eine 
Hypothese,  welche  für  alle  Walarten  gelten  soll.  Aber  selbst  bei 
Mittheilung  des  erforderlichen  Zablenmaterials  würde  wohl  Mancher 
mit  mir  an  folgender  Auffassung  Kükenthal's  Anstoß  nehmen: 
»Um 9  nun  den  ständigen  Verbrauch  an  Muskelkraft,  welche  dazu 
nöthig  ist,  sich  stets  schwimmend  zu  erhalten,  auf  ein  Minimum  herab- 
zudrücken, erscheint  es  für  die  Wale  als  unabweisbar  (!),  nach  Mög- 
lichkeit ihr  (!)  specifisches  Gewicht  zu  verringern«,  nämlich 


^  Fauna  arctica  Bd.  I.  p.  18" 


109 

durch  Erzeugung  einer  Speckschicht  und  eine  Umbildung  des  Skelettes. 
Diese  Vorstellung  hat  wenigstens  den  Vorzug  einer  humoristischen 
Färbung. 

Über  das  Gewicht  des  frischen  Skelettes  eines  Blauwals  macht 
Möbius'o  in  der  von  Kükenthal  fortgesetzt  verschmähten  Schrift 
eine  genaue  Angabe.  Das  Bruttogewicht  des  13,1  m  langen  Skelettes, 
also  eines  noch  längst  nicht  erwachsenen  Thieres,  betrug  mit  Barten 
2450  kg,  also  rund  50  Centner.  Das  scheint  mir  denn  doch  ein 
ganz  respectables  Gewicht  zu  sein! 

Betonen  möchte  ich  aber,  daß  meines  Erachtens  alle  diese  An- 
gaben noch  keinen  Schluß  für  oder  gegen  zulassen,  daß  vielmehr  zu 
irgend  einer  einigermaßen  sicheren  Ansicht  noch  viel  eingehendere 
Ermittlungen  nöthig  sind. 

6)  Kükenthal  behauptet,  meine  Meinung  wäre,  die  Walrosse 
holten  sich  ihre  Nahrung  nicht  vom  Boden  des  Meeres.  Dieser  Theil 
der  Kükenthal 'sehen  Polemik  ist  völlig  zu  streichen;  denn  es  fällt 
mir  gar  nicht  ein,  die  längst  bekannte  und  von  mir  nicht  bestrittene 
Thatsache,  daß  die  Walrosse  Muscheln  und  andere  Bodenthiere  fressen, 
irgendwie  anzuzweifeln. 

7)  Küken  thai  bringt  die  Dauer  der  Tragezeit  der  Wale  mit 
dem  dichten  Medium  des  Wassers  »in  Zusammenhang«.  Dagegen 
wäre  ja  nichts  einzuwenden.  Wie  aber  ein  ernsthafter  Forscher 
glauben  kann,  mit  solchem  Inzusammenhangbringen  ein  so  verwickel- 
tes Problem,  wie  dieTrächtigkeitsverhältnisse,  erklärt  zu  haben, dafür 
bin  ich  allerdings  von  einer  vollständigen  »  Verständnislosigkeit«. 
Aber  Kükenthal  weiß  es  ganz  genau,  »das  dichte  Medium  des 
Wassers,  welches  den  Druck  bedeutend  vermindert,  ermöglicht  es 
den  Jungen,  möglichst  lange  im  Mutterleibe  zu  bleiben«  (1.  c.  p.  202)! 
Die  Beispiele  der  vielfach  erheblich  größeren  Trächtigkeitsdauer  der 
großen  Landthiere,  auf  welche  ich  hingewiesen  habe,  bleiben  fortge- 
setzt unberücksichtigt. 

8)  Küken  thai  meint,  der  norwegische  Walfang  habe  mit  der 
Biologie  der  Wale  nichts  zu  tliun.  Aber  gerade  K.  hat  den  norwe- 
gischen Walfängern,  die  er  auf  ihren  Reisen  begleitete,  an  biologischer 
Belehrung  unendlich  viel  zu  danken.  Wie  und  wo  der  Fang  ausgeübt 
wird,  hängt  durchaus  mit  den  Lebensgewohnheiten  der  Wale  zusammen. 

9)  Im  Schlußtheil  seiner  »Erwiderung«  macht  mir  Kükenthal 
den  beleidigenden  Vorwurf,  daß  ich  seine  eigene  Angabe,  die  Wal- 
rosse verzehrten  Robben,  unter  Weglassung  von  Kükenthal's  Namen 
verwandt  habe,  um  ihn  der  Unwissenheit  in  diesem  Puncto  zu  zeihen. 

1''  K.  Möbius,  Über  einen  bei  Sylt  gestrandeten  Blauwal  (Schriften  d.  Naturw. 
Ver.  f.  Schleswig-Holstein,  VI.  1885), 


no 

Von  vorn  herein  muß  ich  aufdas  Entschiedenste  die  Unter- 
stellung ablehnen,  als  ob  ich  bei  wissenschaftlichen  Differenzen 
unlautere  Mittel  anwendete!  Untersuchen  wir  aber  wie  hier  die 
Sache  liegt. 

Kükenthal  sprach  in  der  zweiten  Lieferung  der  Fauna  arctica 
die  Ansicht  aus,  das  Walroß  werde  duich  sein  schweres  Skelet  wie 
ein  Taucher  durch  seine  Rüstung  au  den  Meeresboden  gezogen  und 
erbeute  seine  Nahrung  ain  Grunde,  indem  es  dort  nach  Muscheln 
grabe.  In  der  ersten  Lieferung  aber  hatten  Körner  und  Schau- 
dinn  eine  Reihe  von  Beobachtungen  zusammengestellt,  welche  be- 
weisen, daß  das  Walroß  außer  von  Muscheln  noch  von  einer  Reihe 
anderer  Thiere  sich  nährt,  welche  z.  Th.  sicher  nicht  dem  Meeres- 
boden angehören. 

Kükenthal  hat  also  bei  seiner  Hypothese  die  in  der  ersten 
Lieferung  des  gleichen  Werkes  begründete  richtigere  Auffassung 
von  der  Ernährungsweise  des  Walrosses  nicht  berücksichtigt. 
Auf  diesen  Umstand  habe  ich  hingewiesen  und  es  wird  nichts  daran 
geändert  dadurch,  daß  Schaudinn  und  Römer  auch  eine  ältere 
Küken  thai 'sehe  Angabe  heranziehen.  Daß  es  mir  damals  wie  heute 
lediglich  auf  die  Thatsachen  angekommen  ist,  brauche  ich  wohl 
nicht  zu  betonen.  Hätte  ich  Küken  thai  noch  besonders  citiert,  wie 
er  verlangt,  so  hätte  es  damals  wie  heute  nur  in  folgender  Weise  ge- 
schehen können:  »Küken thai  hat  bei  seiner  neuen  Hypothese 
nicht  nur  die  erste  Lieferung  des  gleichen  Werkes  unberücksichtigt 
gelassen,  sondern  ebenfalls  seine  eigenen  älter  en  Beobachtungen«. 

Im  Speciellen  bemerke  ich  noch  Folgendes: 

a)  Es  ist  unrichtig,  daß  Römer  und  Schaudinn  nur  der 
Kükenthal'schen  Mittheilung  über  das  Robbenfressen  Erwähnung 
thun.  Sie  schreiben  auch,  daß  der  Tromsöer  Capitan  And  reason 
«wiederholt  Seehtmdsreste  im  Walroßmagen^'  fand  (Fauna 
arctica  I  p.  64). 

b)  Andreasen  ist  ferner  von  Römer  und  Schaudinn  als  Ge- 
währsmann dafür  angeführt,  daß  ein  Walroß  einen  schwimmenden 
Sturmvogel  ergriff  und  fraß.  Da  ich  mich  bei  Erwähnung  aller  dieser 
Fälle  begnügt  habe,  auf  mein  Quellenwerk  hinzuweisen,  An- 
dreasen also  ebenfalls  in  beiden  Fällen  nicht  als  Gewährsmann 
nannte,  wie  kann  da  Kükenthal  annehmen,  daß  eine  besondere  Bos- 
heit gegen  ihn  vorliege,  während  ich  ihn  genau  so  behandelt  habe,  wie 
Andreasen? 

c)  Andreasen  hat  selbst  die  Robbenreste  im  Seehundsmagen 
beobachtet,  Kükenthal  hat  dies  meines  Wissens  jedoch  nicht 
selbst  gesehen,  sondern  nur  von  norwegischen  Eismeerfahrern  gehört. 


Ill 

Außerdem  ist  die  Thatsache  schon  70  Jahre  Aor  ihm  von  8  coresby 
nach  eigenen  Beobachtungen  berichtet,  —  wie  kann  da  Küken- 
thal beanspruchen,  als  Gewährsmann  für  diese  längst  bekannte  Sache 
ganz  besonders  hervorgehoben  zu  werden? 

Übrigens  lege  ich  bei  der  Frage  nach  einer  correcten  Bewerthung 
des  Walroßskelettes  viel  weniger  Gewicht  auf  die  Ernährungsweise 
des  Thieres  als  darauf,  daß  das  Walroß  auf  dem  Wasser  schwimmend 
zu  schlafen  vermag. 

Kükenthal  selbst  hat  nun  aber  nach  seinem  Reisebericht^', 
wie  ich  es  bereits  von  Martens,  Torell  und  Nordenskiöld  ange- 
geben habe,  ein  schlafendes  Walroß  an  der  Wasseroberfläche 
gesehen. 

Daher  rufe  ich  außer  den  von  mir  früher  angegebenen  That- 
sachen  auch  den  Professor  Kükenthal  von  1889  als  Zeugen 
gegen  seine  neue  Auffassung  von  1899  auf!  Dieser  Autorität 
gegenüber  wird  Kükenthal  ja  wohl  zugeben,  daß  seine  neue  über- 
triebene Vorstellung  von  der  Schwerewirkung  des  Walroßskelettes 
und  seine  Verkündigung:  »Sie  (die  Walrosse)  bringen  also  die  größte 
Zeit  ihres  Lebens  am  Grunde  zu  und  steigen  nur  aufwärts,  um  Luft 
zu  schöpfen (f,  —  «ihre  Nahrung  erbeuten  sie  am  Grunde,  und  zwar 
gräbt  das  Wasroß  im  seichten  Meeresboden  ^2  nach  Muscheln«  —  dem 
heutigen  Stande  unserer  Kenntnisse  nicht  entspricht. 

3.  I.  Beobachtungen  über  das  Plankton  des  Triester  Golfes  in  den 
Jahren  1899  und  1900. 

Von  Prof.  Dr.  C.  J.  Cori  und  Dr.  Adolf  Steuer. 

(Mittheilungen  aus  der  k.  k.  zoologischen  Station  in  Triest.) 

(Mit  1  Tafel.) 

eingeg.  28.  Januar  19Ü1. 

Die  in  den  letzten  Jahren  mindestens  einmal  wöchentlich  vorge- 
nommenen Untersuchungen  des  Planktons  des  Triester  Golfes  hatten 
zunächst  nur  einen  praktischen  Zweck;  sie  waren  nämlich  zur  Abfas- 
sung des  wöchentlich  an  ca.  15  österreichische  Universitätsinstitute 
verschickten  »  Wochenberichtes  (t  nöthig,  und  auch  in  der  folgenden 
Zusammenstellung  soll  in  erster  Linie  einem  rein  praktischen  Bedürf- 
nis entsprochen  werden  :  wir  wollen  damit  allen  Jenen  eine  Übersicht 
über   die  Planktonvorkommnisse   des  Triester  Golfes   geben,   welche 


1*  W.  Kükenthal,  Bericht  über  die  von  der  Geogr.  Ges.  Bremen  veranst, 
Forschungsreise  1889  (D.  G»ogr.  El.  Bd.  XIII  1890).  p.  53. 

12  Nansen  hat  Walrosse  auf  einer  1800  m  tiefen  See  angetroffen.  Eine 
Probelothung  mit  240  m  Leine  ergab  keinen  Grund. 


112 

entweder  über  irgend  eine  nur  zeitweilig  auftretende  Planktonform  an 
der  Station  zu  arbeiten  oder  von  derselben  Material  zugesendet 
wünschen. 

Wenn  wir  auch  in  den  vergangenen  zwei  Jahren  (vom  1.  Januar 
1898 — 1.  Januar  1901)  in  Folge  der  umfassenden  Reorganisations- 
arbeiten an  der  Station  für  unsere  Arbeiten  nur  recht  wenig  Zeit  er- 
übrigten und  im  folgenden  Jahre  nur  in  groben  Zügen  ein  Bild  der 
Triester  Plankton  weit  gegeben  werden  kann,  hoffen  wir  doch  vor- 
läufig damit  den  gewünschten  Zweck  zu  erreichen  und  wollen  später, 
wenn  es  die  Zeit  erlaubt,  die  Lücken  ausfüllen  und  Fehlendes  ergänzen. 

Nur  wenige  Formen  sind  jahraus,  jahrein  im  Plankton  zu  finden: 
Copepoden  fehlen  nie,  ebenso  Sagitta,  einige  bleiben  nur  höchstens  für 
ganz  kurze  Zeit  aus,  wie  Flagellate n,  Diphyes^  Pluceus  und  Copelata. 

Mitunter  kommt  es  vor,  daß  eine  Form  so  überhand  nimmt,  daß 
alle  übrigen  in  den  Hintergrund  treten;  wir  sprechen  dann  von  einem 
monotonen  Plankton,  das  auch  gewöhnlich  schon  durch  sein  fremd- 
artiges Aussehen,  seine  Färbung  etc.  leicht  mit  freiem  Auge  als  solches 
zu  erkennen  ist.  In  solchen  Massen  auftretend  wurden  bisher  be- 
obachtet: 

Diatomeen  (hauptsächlich  Chaetoceras)  im  November  1898, 
Ende  December  bis  Mitte  März  1899.  Das  CÄae^oceras-Plankton,  von 
unseren  Marinären  sehr  bezeichnend  »limonata«  genannt,  bildet  eine 
flockige,  dickliche,  gelbe  Masse.  Zur  Zeit  des  winterlichen  Productions- 
maximums  scheint  Chaetoceras  hauptsächlich  die  oberflächlichen 
Wasserschichten  zu  bewohnen;  ein  zweites  Maximum  im  Juni  (1899, 
ganz  besonders  1900)  konnte  nur  auf  Grund  der  Verticalfänge  con- 
statiert  werden  i.  Die  Diatomeen  scheinen  also  um  diese  Zeit  nur,  oder 
in  der  Hauptmasse  nur  in  der  Tiefe  vorzukommen. 

Weiter  trat  Stich olo7iche  in  großen  Mengen  auf:  Mitte  December 
1899  bis  Mitte  Januar  1900,  ferner  im  Februar  1900. 

Echino  dermenlarven  (hauptsächlich  ^ewecz^/ana)  bedingten 
ein  monotones  Plankton  von  Mitte  März  bis  Ende  Juni  1899,  Ophio- 
j^/wto^s hauptsächlich  vonEnde November  1899  bis  AnfangFebruar  1900, 
sodann  namentlich  im  .Juni  u.nd  Juli  1900.  Die  Thiere  verursachten 
damals  eine  schön  rothe  Färbung  des  Planktons.  Schon  Graeffe 
(1S80)  hat  Echinodermenlarven  »im  .Juni  auf  der  Oberfläche  des  Meeres 
gefunden  und  zwar  in  so  großer  Anzahl,  daß  große  rothe  Streifen  die 
Meeresfläche  bedeckten c 


1  In  der  graphischen  Darstellung  sind  nur  die  Oberflächenfänge  (Horizoutal- 
fänge),-wie  sie  hier  seit  Jahren  ausschließlieh  gemacht  wurden,  berücksichtigt;  Ver- 
ticalfänge werden  regelmäßig  erst  seit  Mai  1^99  ausgeführt;  die  Angaben  über  die 
Mengenverhältnisse  der  einzelnen  Organismen  beruhen  nur  auf  ungefähren 
Schätzungen. 


Zoologischer  Anzeiger  ßd. 


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113 

Pteropoden  traten  in  großen  Mengen  von  Ende  August  bis 
Mitte  November  1900  auf. 

Von  Thieren  des  sogenannten  Makroplanktons  müssen  vi^ir  zu- 
nächst der  Masseninvasion  von  Cotylorhiza  und  Salpa  africana-maxima 
gedenken,  die  von  Mitte  August  bezw.  Ende  August  bis  Mitte  Novem- 
ber 1899  im  Golf  überall,  besonders  in  den  Correnten  in  großen 
Scharen  zu  finden  waren;  beide  gehören  zu  den  »Fremdlingen«  des 
Golfes  und  dürften,  obwohl  z.  B.  Cotylorhiza  ohne  Zweifel  im  Hafen 
laichte,  vielleicht  erst  nach  Jahren  wieder  auftreten.  Bei  Salpa  afri- 
cana-maxima war  die  relative  Seltenheit  der  Ammenformen  gegenüber 
den  ganz  enormen  Mengen  der  Kettenformen  auffallend,  und  das 
um  so  mehr,  als  wir  uns  während  der  ganzen  Zeit  überzeugen  konnten, 
daß  zahlreiche  Embryonen  geboren  wurden. 

Salpa  muer  Oliata- democratic  a  erscheint  im  Gegensatz  zur  eben 
erwähnten  normalerweise  in  jedem  Winter  und  zwar  trat  sie  auf  von 
December  1S98  bis  Februar  1899,  ferner  von  Mitte  October  bis  Anfang 
December  1899.  Eine  Bora,  die  hierauf  plötzlich  mit  bedeutender 
Stärke  einsetzte,  brachte  sie  mit  vielen  anderen  Planktonthieren  [Sap- 
phirivM^  Copelaten,  Pteropoden,  Evadtie^Beroe,  Discomedusa)  mit  einem 
Schlage  zum  Verschwinden.  Im  Jahre  1900  wurden  keine  Salpen 
beobachtet. 

Sehr  interessant  ist  das  Vorkommen  gewisser,  meist  nahe  ver- 
wandter Formen,  die  sich  in  ihrem  Entwicklungscyklus  ablösen,  in 
der  Weise,  daß  die  eine  Form  aus  dem  Plankton  verschwindet,  wenn 
die  ersten  Exemplare  der  anderen  auftreten;  als  Beispiele  führen 
wir  an: 

Die  Radiolarien  Acanthometra  und  Sticholonche. 

Acanthometra  wurde  in  abnehmender  Menge  vom  October  1898 
bis  Anfang  Januar  1899  gefischt  und  verschwand  dann  vollkommen. 
Anfang  Februar  bis  nach  Mitte  April  wurde  ausschließlich  Sticho- 
lonche gefunden  mit  einem  Productionsmaximum  ungefähr  um  den 
letzten  März.  Ende  Juni  erschien  wiederum  Acanthometra  und  hielt 
aus  bis  Mitte  December,  um  welche  Zeit  bereits  die  ersten  Sticho- 
lonche zur  Beobachtung  kamen,  die  nun  mit  einigen  Unterbrechungen 
bis  in  den  April  gefangen  wurden.  Ende  Mai  tauchte  sodann  wieder 
Acanthometra  auf,  das  Entwicklungsmaximum  fiel  ungefähr  in  den 
Juli,  hierauf  nahm  ihre  Zahl  constant  ab  bis  Mitte  December.  Im 
November  beobachteten  wir  bereits  wieder  die  erste  Sticholonche. 

Sticholonche  ist  also  im  Allgemeinen  als  Winterform,  Acantho- 
metra als  Sommerform  zu  betrachten. 

Bei  den  beiden  Cladoceren  Podon  und  Evadne  war  nur  einmal 
sehr  deutlich  eine  Substitution  zu  bemerken,  nämlich  im  December  1899. 

10 


114 

Versuchen  wir  nun  das  Plankton  des  Triester  Golfes  in  den  ver- 
schiedenen Jahreszeiten  kurz  zu  characterisieren  und  beginnen  wir 
mit  dem  Winter  (Ende  December  bis  Mitte  März). 

Diatomeen  treten  in  großer  Zahl  auf,  von  den  Radiolarien  Sticho- 
lonche ,  die  Flagellaten  erreichen  ihr  Entwicklungsmaximum,  Tintin- 
nen sind  nur  um  diese  Zeit  in  größerer  Menge  zu  finden. 

Von  Quallen  ist  nur  noch  Tima,  Tiara  und  Diphyes  häufig,  im 
Januar  findet  man  zuweilen  noch  Halistemma  und  nur  Cydippe  nimmt 
an  Zahl  zu.  Es  muß  aber  bemerkt  werden,  daß  gerade  in  den  beiden 
letzten  Jahren  die  Quallen  im  Allgemeinen  quantitativ  und  qualitativ 
gegen  frühere  Jahre  sehr  zurücktraten;  dies  betrifi*!  in  besonderem 
Maße  Rhizostoma,  Aurelia  und  Chrysaora. 

Unter  den  Echinodermenlarven  steht  Pluteus  obenan,  aber  auch 
Auricularien  sind  nicht  gerade  selten. 

Von  Wurmlarven  treffen  wir  hauptsächlich  Spionidenlarven  und 
Mitraria  in  größerer  Menge,  daneben  wohl  auch  mehr  oder  minder  ver- 
einzelt Pilidium.  Im  Januar  erscheinen  gewöhnlich  pelagische  Turbel- 
larien  und  Tomoptris.  Die  Schwärmzeit  der  Polygordius-h^ixye  dauert 
(1899)  vom  Januar  bis  Anfang  April.  Sie  gehört  mit  zu  den  Character- 
thieren  des  Winterplanktons. 

Podon  ist  als  Vertreter  der  Cladoceren  zu  nennen,  die  prächtigen 
Sapphirinen ,  in  2  Arten  bisher  beobachtet,  gemma  und  augusta,  sind 
Wintercopepoden  par  excellence.  Cirripedienlarven  sind  nur  in  ge- 
ringer Anzahl  vertreten,  Zoeen  fehlen  fast  ganz. 

Muschel-  und  Schneckenlarven  werden  vorerst  noch  in  geringer 
Anzahl  angetroffen,  Pteropoden  haben  den  Höhepunct  ihrer  Entwick- 
lung längst  überschritten. 

Sehr  zahlreich  sind  Copelaten,  noch  mehr  Salpa  mucronata- demo- 
cratica, deren  oft  meterlange  Ketten  in  normalen  Jahren  in  unge- 
zählten Mengen  im  Golfe  treiben;  ihr  Überhandnehmen  steht  geradezu 
mit  der  Qualität  und  Quantität  des  übrigen  Planktons  im  ver- 
kehrten Verhältnis. 

Fischeier  sind  zeitweilig  verhältnismäßig  häufig;  von  den 
zur  Winterzeit  auftretenden  Jungfischen  wurde  Lophius  in  den 
letzten  Jahren  nur  in  wenigen  Exemplaren  gefunden. 

Unzählige  Mengen  von  Nauplien  und  kleinen  Cyclopidstadien 
scheinen,  wie  zuweilen  im  Süßwasser  so  auch  in  der  See,  den  »Wasser- 
frühling« (März  bis  Juni)  einzuleiten. 

Die  Diatomeen  sind  fast  vollständig  von  der  Oberfläche  ver- 
schwunden, die  Winterradiolarie  Sticholonche  ist  schon  Ende  Mai  von 
Actinometra  abgelöst  worden.  In  den  April  fällt  die  Frühlingsschwärm- 
zeit der  Actinienlarven  und  der  Obelia;  Steenstrupia   tritt  auf  und 


115 

Biphjes  erreicht  ihr  Pioductionsminimum.  Cydippen,  erst  nur  große, 
später  auch  Junge,  tauchen  in  immer  größeren  Mengen  auf,  daneben 
fischen  wir  nur  noch  spärlich  gelegentlich  eine  Beroe^  Eucharis,  Tiara, 
Aequorea,  Tima,  Chrysaora,  Aurelia  oder  Rhizostoma. 

Pluteus  und  Auricularia  waren  im  Frühjahr  1899  massenhaft,  ein 
Jahr  später  nur  recht  spärlich  vertreten.  Dasselbe  gilt  von  Tornaria. 
die  1898  von  April  bis  Mitte  Mai  schwärmte.  Im  April  erscheinen  Zoën 
und  zu  Beginn  des  Sommers  erst  Cirripedienlarven  in  größerer  Zahl. 

Ins  Frühjahr  fällt  weiter  auch  die  Hauptschwärmzeit  der  Muschel-, 
Schnecken-  und  Ascidienlarven,  pelagische  Nereiden  werden  in  größe- 
rer Menge  gefangen,  Thetys  steigt  zum  Wasserspiegel  empor,  meist  nur 
vereinzelt  finden  wir  CypJionautes  und  neben  wenig  zahlreichen  pela- 
gischen  Fischeiern  erscheinen  im  Mai  und  Juni  auch  pelagische  Jung- 
fische an  der  Oberfläche  des  Wassers. 

Für  den  Beginn  des  Sommers  (Juni  bis  Ende  September)  ist 
eine  gewisse  Armuth  an  x\.rten  characteristisch. 

Die  Diatomeen  haben  sich  in  tiefere  Wasserschichten  zurückge- 
zogen, Acanthometra,  Ceratium  und  Diphyes  nur  sind  zahlreicher. 

Ein  Neuling  in  überdies  wenigen  Exemplaren  ist  als  Vertreter 
der  Quallen  nur  Nausithoë  (Juli),  auch  Ephyren  treten  nun  auf.  Plu- 
teus ist  an  Zahl  der  Auricularia  weit  überlegen.  Squilla  nimmt  an  Zahl 
zu,  ebenso  Evadne  und  die  Zoea. 

Gegen  das  Ende  des  Sommers,  meist  nach  starker  Bora,  treten 
Medusen  verschiedener  Art  auf:  sie  sind  uns  Boten  des  Herbstes 
(Ende  September  bis  Ende  December).  Diphyes  nimmt  an  Zahl  be- 
deutend zu,  die  häufigeren  Formen,  wie  Tima^  Rhizostoma  ^  Cydippe, 
Eucharis  und  Beroe,  erscheinen  meist  ziemlich  gleichzeitig  Ende 
August.  Doch  sie  alle  werden  in  ihrem  Vorkommen  durch  Bora  und 
Scirocco,  die  nun  im  Herbst  nach  lang  andauernder  Sommerhitze  in 
gleichmäßigem  Wechsel  bald  Regen  bald  Sturm  bringen,  merklich 
beeinflußt  und  verschwinden  auf  Tage,  um  plötzlich  wieder  in  dichten 
Scharen  aus  der  Tiefe  aufzutauchen.  Bald  früher,  schon  Ende  August, 
bald  um  viele  Wochen  später  trefl'en  wir  die  ersten  Pteropoden,  Sal- 
pen,  mit  ihnen  Sapphirinen,  im  December  erscheinen  wieder  diverse 
Diatomeen,  Chaetoceras^  Rhizosolenia,  später  Coscinodiscus  an  der 
Meeresoberfläche,  Sticholonche  tritt  wieder  an  Stelle  der  Actinometra\ 
daneben  trefl'en  wir  Biploconus  an  und  die  ersten  Tintinnen,  Flagel- 
laten  [Ceratium^  Ditiophysis,  Peridi?iium),  nehmen  quantitativ  und 
qualitativ  zu,  auch  Auricularien  werden  vorübergehend  häufiger, 
Zoeen  und  Molluskenlarven  gehen  stark  zurück. 

Wir  können  also  kurz  recapitulierend  das  Plankton  des  Triester 

10* 


no 

Golfes  in  den  einzelnen  Jahreszeiten  durch  das  Vorkommen  folgender 
Formen  characterisieren  : 
Winterplankton  : 

Diatomeen,  Sticliolonche^  Tintinnen,  Polygordius-'Ldii\e^Salpa 
mucron.-democr . 
Frühlingsplankton: 

Actinienlarven,  Tornaria,  Molluskenlarven. 
Sommerp  lank  ton: 

Actinometi'a,  Nausithoe^  Zoeen,  Jungfische. 
Herbstplankton: 

große  Medusenformen. 
Auf  den  schematischen  Character  einer  solchen  Eintheilung 
brauchen  wir  wohl  nicht  erst  aufmerksam  zu  machen.  Ein  Blick  auf 
die  Tabelle  zeigt,  daß  die  einzelnen  Formen  bald  früher,  bald  um 
Monate  verspätet  auftreten  oder  ein,  ja  gar  mehrere  Jahre  ausbleiben, 
daß  »Fremdlinge«  plötzlich  erscheinen,  seltene  Thiere  mit  einem  Male 
häufig  werden,  häufige  selten.  Wir  dürfen  hoffen,  daß  uns  für  das 
Warum  dieser  Erscheinung  die  neu  auf  Mühende  ethologische  Forschung 
bald  eine  befriedigende  Erklärung  giebt. 

Grundbedingung  für  die  Lösung  solcher  Fragen  ist  aber  gleich- 
zeitige Beobachtung  an  verschiedenen  Orten   und  gleich- 
mäßiges Studium  aller  muthmaßlichen   Factoren.     Der  einzelne 
Forscher  wird  solchen  Problemen  immer  rathlos  gegenüberstehen. 
Triest,  den  31.  December  1900. 

II.  Mittheilungen  aus  Museen,  Instituten  etc. 

1.  Zoological  Society  of  London. 

FebruarySth,  1901.  —  Before  opening  the  meeting  the  Chairman  made 
some  feeling  remarks  on  the  great  loss  suffered  by  the  Society  by  the  death 
of  her  late  Majesty  Queen  Victoria,  Patroness  of  the  Society,  and  a  frequent 
Donor  of  valuable  animals  to  the  Menagerie.  —  The  Secretary  read  a  report 
on  the  additions  that  had  been  made  to  the  Society's  Menagerie  during  the 
month  of  January  1901,  and  called  special  attention  to  the  acquisition  of 
three  examples  of  the  Open-bill  [Anastomus  oscitans) ,  a  species  new  to  the 
Society's  Collection.  —  Mr.  S  dater  called  attention  to  the  fine  specimen  of 
Prjevalsky's  Horse  [Equus  Prjevakkii)  now  mounted  and  exhibited  in  the 
Gallery  of  the  Muséum  d'Histoire  Naturelle  of  Paris,  and  made  some  remarks 
on  its  strutcure  and  peculiarities.  —  Mr.  Oldfield  Tho  mas  gave  an  account 
of  the  Mammals  which  he  and  Mr.  R.  I.  Pocock  had  collected  during  a  trip 
to  the  Balearic  Islands  in  the  spring  of  1899.  Twenty-four  species  were 
enumerated  and  remarked  upon,  amongst  which  was  a  new  form  of  Hedge- 
hog, described  as  Erinactus  algirus  vagans.  —  Dr.  W.  G.  Rid  e  wood,  F.Z.S., 


117 

read  a  paper  on  the  horny  excrescence  on  the  snout  of  the  Southern  Right 
Whale  [Balaena  australis),  known  to  whalers  as  the  "Bonnet",  in  which  he 
showed  that  the  minute  structure  is  the  same  in  essential  features  as  that  of 
the  stratum  corneum  of  the  normal  skin  of  the  Whale.  The  cuticular  fibres 
were  set  at  right  angles  to  the  surface,  and  were  not  sharply  difi"erentiated 
nor  readily  separable.  Comparisons  were  drawn  by  the  author  between  the 
structure  of  this  horny  excrescence  and  that  of  the  nasal  horn  of  the  Rhino- 
ceros, the  hoof  of  the  Horse,  the  horn  of  the  Ox,  and  the  baleen  of  the 
Whale.  — Mr.  G.  A.  Boulen  ger,  F.R.S.,  enumerated  the  species  of  Batra- 
chians  and  Reptiles  represented  in  a  collection  made  by  Dr.  Donaldson  Smith 
in  Somaliland  in  1899.  Of  the  Reptiles  two  were  new  to  science  and  were 
described  under  the  names  Hemidactylus  laevis  and  H.  barodanus.  —  Mr. 
S  dater  made  some  additional  remarks  on  the  two  pieces  of  Zebra-skin,  ex- 
hibited at  a  previous  meeting,  which  had  been  sent  to  himby  Sir  H.H.  Johnston, 
K.C.B.,  from  the  Semleki  Forest  on  the  borders  of  the  Uganda  Protectorate, 
and  expressed  his  opinion  that  they  belonged  to  a  hitherto  unknown  species, 
for  which  he  proposed  the  provisional  name  of  Eqmis  Johnstoni.  —  Mr.  J.  L. 
Bonhote  read  a  paper  on  a  second  collection  of  Siamese  Mammals  made  by 
Mr.  Th.  H,  Lyle,  Consul  at  Nau,  Siam.  The  collection,  although  small,  was  of 
considerable  interest,  the  20  specimens  composing  it  being  referable  to  11  spe- 
cies, one  of  which,  Sciurus  Macclellandi  kongeììsis^  was  described  as  new.  This 
race  was  most  nearly  allied  to  So.  m.  Barbei^  but  might  be  distinguished  by 
its  much  greyer  coloration  and  the  paler  colour  of  the  yellow  stripes.  The  type 
had  been  procured  by  Mr.  Lyle  at  Rahong.  A  seasonal  change  in  Funamhulus 
Berdmorei  was  also  described ,  Gray's  type  of  Sc.  Mouhoti  being  an  example 
of  that  species  in  summer.  Other  remarks  were  also  made  on  Sc.  Finlat/soni, 
which  apparently  offered  an  example  of  extreme  polymorphism.  —  Mr.  Bon- 
hote also  communicated  a  paper  containing  an  enumeration  of  the  139  spe- 
cies of  birds  of  which  specimens  had  been  collected  during  the  "Skeat  Expe- 
dition" to  the  Malay  Peninsula  in  1899— 1900.  —  Mr.  F.  E.  Bed  dard, 
F.R.S.,  described  a  new  species  of  Freshwater  Annelid,  under  the  name  of 
Bothrionenron  iris,  from  specimens  obtained  in  the  Malay  Peninsula  during 
the  "Skeat  Expedition"  in  1899—1900.  —  P.  L.  Sclater,  Secretary. 


2.   V.  Internationaler  Zoologencongrefs  in  Berlin 
12.— 16.  August  1901. 

Unter  dem  Protectorat  Sr.  Kaiserl.  und  Königl.  Hoheit  des  Konprinzen 
des  Deutschen  Reiches  und  von  Preußen. 

Der  im  August  des  Jahres  1897  in  Cambridge  abgehaltene  IV.  In- 
ternationale Zoologencongreß  beschloß,  den  V.  internationalen  Con- 
greß  in  Deutschland  stattfinden  zu  lassen.  Die  Deutsche  Zoologische 
Gesellschaft  erhielt  die  Ermächtigung,  den  Ort  und  den  Präsidenten 
für  diesen  Congreß  zu  bestimmen;  sie  wählte  Berlin  und  ernannte 
zum  Vorsitzenden  Herrn  Geh.  Regierungsrath  Prof.  Dr.  K.  Möbius, 
zum  Stellvertreter  des  Vorsitzenden  Herrn  Geh.  Regierungsrath  Prof. 
Dr.  F.  E.  Schulze. 


lis 

Als  Zeit  der  Tagung  wurde  die  Mitte  des  August  1901,  dem 
Wunsche  vieler  Zoologen  entsprechend ,  festgesetzt  und  beschlossen, 
am  12.  August  den  Congreß  zu  eröffnen  xmd  ihn  am  16.  August  Mit- 
tags zu  schließen.  An  demselben  Tage  soll  ein  Ausflug  nach  Ham- 
burg zur  Besichtigung  des  dortigen  Naturhistorischen  Museums  und 
des  Zoologischen  Gartens  und  am  18.  August  eine  Fahrt  nach  Hel- 
goland zum  Besuch  der  daselbst  befindlichen  Biologischen  Station 
unternommen  werden. 

Es  ist  ein  vorbereitender  Ausschuß  zusammengetreten,  welcher 
in  Verbindung  mit  dem  ständigen  Generalsecretär  für  die  inter- 
nationalen Zoologencongresse  und  zugleich  im  Namen  der  Deutschen 
Zoologen  zur  Theilnahme  an  dem  Congresse  einladet. 


Folgendes  Programm  ist  in  Aussicht  genommen: 

Sonntag,  den  11.  August 

Abends  8  Uhr:  Begrüßungsversammlung. 

Montag,  den  12.  August 

Vormittags  10  Uhr  im  großen  Hörsaale  des  I.  Chemischen  Insti- 
tutes, N.  Hessische  Straße  1  :  Eröffnung  des  Congresses.  Wahl 
der  Vicepräsidenten  und  der  Secretare.  Einrichtung  der  Sectionen. 
Wissenschaftliche  Vorträge. 

Mittags  12  1/2 — 2  Uhr:    Frühstückspause. 

Nachmittags  2 — 4  Uhr:    Sectionssitzungen. 

Von  4  Uhr  an:  Besichtigung  der  für  den  Congreß  geöffuetenMuseen 
und  Institute:  des  Zoologischen  Museums,  des  Zoologischen  In- 
stitutes, des  Geologisch-Palaeontologischen  Museums,  des  Mine- 
ralogisch-Petrographischen  Museums,  des  Museums  für  Bergbau 
und  Hüttenwesen  ,  des  Zoologischen  Museums  der  Landwirth- 
schaftlichen  Hochschule,  der  beiden  Anatomischen  Institute,  des 
Pathologischen  Museums,  des  Botanischen  Museums,  der  Stern- 
warte, des  Alten  und  des  Neuen  Botanischen  Gartens,  des  Museums 
für  Völkerkunde,  des  Aquariums,  des  Zoologischen  Gartens,  der 
Urania  und  der  Treptower  Sternwarte. 
Dienstag,  den  13.  August 

Vormittags  9  Uhr  im  großen  Hörsaale  des  I.  Chemischen  Institutes, 
N.  Hessische  Straße  1  :    Allgemeine  Sitzung.   Vorträge. 

Mittags  12V2 — 2  Uhr:    Frühstückspause. 

Nachmittags  2 — 4  Uhr:    Sectionssitzungen. 

Von  4  Uhr  an:  Besichtigung  der  oben  bezeichneten  Sammlungen 
und  Institute. 


119 

Abends  :  Empfang  der  Theilnehmer  des  Congresses  seitens  der  Stadt 
Berlin  im  Rathhause,  C,  Königstraße. 
Mittwoch,  den  14.  August 

Vormittags  9  Uhr  im  großen  Hörsaale  des  I.  Chemischen  Institutes, 

N.  Hessische  Straße  1  :    Allgemeine  Sitzung.    Vorträge. 
Mittags  121/2 — 2  Uhr:    Frühstückspause. 
Nachmittags  2 — 4  Uhr:    Sectionssitzungen. 
Von  4  Uhr  ab  :    Besichtigung  der  oben  bezeichneten  Sammlungen 

und  Institute. 
Abends  :    Festessen  im  großen  Saale  des  Zoologischen  Gartens. 
Donnerstag,  den  15.  August 

Vormittags  9  Uhr  im  großen  Hörsaale  des  I.  Chemischen  Institutes, 
N.  Hessische  Straße  1  :   Sitzung  der  Section  für  allgemeine  Zoo- 
logie; in  anderen  Hörsälen:  Sectionssitzungen. 
Mittags   Y2I   Uhr:  Fahrt  nach  Potsdam.     Dampferfahrt  über  die 
Havelseen  nach  Wannsee.    Eisenbahnfahrt  zurück  nach  Berlin. 
Freitag,  den  16.  August 

Vormittags  9  Uhr  im  großen  Hörsaale  des  I.  Chemischen  Institutes, 
N.  Hessische  Straße  1  :   Allgemeine  Sitzung.    Vorträge.    Schluß 
des  Congresses. 
Mittags  1  Uhr:  Abfahrt  vom  Lehrter  Bahnhof  nach  Hamburg;  An- 
kunft daselbst  gegen  5  Uhr. 
Abends:   Begrüßung  Eines  Hohen  Senates  im  Rathhause. 
Sonnabend,  den  17.  August 

Vormittags  9 — 1 1  Uhr:  Besichtigung  des  Naturhistorischen  Museums. 
Um  11  Uhr:    Hafenrundfahrt. 

Nachmittags:  Besichtigung  des  Zoologischen  Gartens. 
Sonntag,  den  18.  August 

Fahrt  nach  Helgoland  zum  Besuche  der  daselbst  befindlichen  Bio- 
logischen Station. 

Für  die  allgemeinen  Sitzungen  haben  folgende  Herren  Vorträge 
über  die  nachstehenden  Themata  übernommen: 

Geh.    Bergrath    Prof.    Dr.    W.    Branco     (Berlin):    Fossile 

Menschenreste. 
Geh.  Rath  Prof.  Dr.  O.  Bütschli  (Heidelberg):   Vitalismus 

und  Mechanismus. 
Prof.  Dr.  Yves  Delage  (Paris)  :  Les  théories  de  la  fécondation. 
Prof.  Dr.  A.  For  el  (Merges):  Die  psychischen  Eigenschaften 

der  Ameisen. 
Prof.  Dr.  G.  B.  Grassi  (Rom):  Das  Malariaproblem  vom  zoolo- 
gischen Standpuncte  aus. 


120 

Prof.   Dr.  E.   B.   Poulton   (Oxford):   Mimicry   and  Naturai 
Selection. 

Ein  Damencomité  wird  sich  den  Damen  der  Congreßtheilnehmer 
zur  Verfügung  stellen. 

Die  Betheiligung  an  dem  Congi-esse  steht  jedem  Zoologen  und 
jedem  Freunde  der  Zoologie  gegen  Lösung  einer  Mitgliedskarte  im 
Betrage  von  20  Mark  frei.  Jedem  Mitgliede  wird  ohne  weitere  Kosten 
später  ein  Exemplar  des  Congreßberichtes  zur  Verfügung  gestellt. 

Damen  können  Zutrittskarten  für  10  Mark  erhalten. 

Die  Mitglieder-  und  Damenkarten  gelangen  vom  11.  August  ab 
zur  Ausgabe  in  dem  Bureau  des  Congresses,  IS.  Hessische  Straße 
No.  1.  Sie  sind  aber  auch  vorher  gegen  Übersendung  des  Betrages  zu 
erhalten. 

Um  die  Feststellung  des  endgültigen  Programms  rechtzeitig  zu 
ermöglichen,  bitten  wir,  die  beabsichtigten  Vorträge  spätestens  bis  zum 
1.  Mai  anzumelden  und  zvigleich  auch  etwa  nöthiges  Demonstrations- 
material (Mikroskope,  Sciopticou  etc.)  anzugeben. 

Frühzeitige  Anmeldung  ist  sehr  zu  empfehlen,  damit  alle  Wünsche 
für  die  Betheiligung  an  den  Festlichkeiten  möglichst  berücksichtigt 
werden  können. 

Die  Adresse  für  alle  Anmeldungen  und  Anfragen  ist: 

Präsidium  des  V.  Internationalen  Zoologencongresses  in  Berlin  N.  4, 

Invalidenstrafse  43. 

Die  Zahlstelle  für  die  Geldsendungen  ist  :  Robert  Warschauer  &  Co., 
Bankhans,  Berlin  W.  64,  Behrenstrafse  48. 

K.  Möbius  (Berlin),  Präsident  des  Congresses. 
F.  E.  Schulze  (Berlin),  Stellvertreter  des  Präsidenten. 
R.  Blanchard  (Paris),  Le  Secrétaire  général  du  Comité  permanent 
des  Congrès  Internationaux  de  Zoologie. 
P,  Matschie,         M.  Meissner,         R.  Hartmeyer, 
Schriftführer  des  vorbereitenden  Ausschusses. 

H.  Schalow,  O.  Stutzbach, 

Schatzmeister  des  vorbereitenden  Ausschusses. 
L.  H.  Plate,  Obmann  des  Vortragsausschusses. 
L.  Heck,  Obmann  des  Wohnungs-  und  Empfangsausschusses. 
O.  Jäkel,  Obmann  des  Vergnügungsausschusses. 


Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

,  herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band. 


11.  März  1901. 


No.  638. 


Inhalt: 


I.  Wissenschaftl.  Mittheilungen. 

1.  Enderlein,  Meropathiis  Cbnni  nov.  gen.,  nov. 

spec.  Eine  neue  Helepliorinengattung  von  der 
Kerguelen-Insel.  (Mit  C  Figuren.)  p.  121. 

2.  Hartwig,  Entgegnung,  p.  124. 

■i.  Maclaren,  On  the  Blood  Vascular  system  of 
Malacobdella  (/rossa.  (With  5  figs.)  p.  126. 

4.  Nehring,   Die  Zahl  der  Zitzen   und  der  Em- 

bryonen hei  Mesocricetus  und  Cricetus.  p.  130. 

5.  Senion,  Zur  Entwicklungsgeschichte  des  Uro- 

genitalsystems der  Dipnoer.  p.  131. 


0.  Verhoeff,  Über  paläarktische  Isopoden.  (Mit 

2  Figuren.)  p.  135. 
7.  Dahlgrün,    Untersuchungen    über    den    Bau 

der  Excretiousorgane  der  Tunicaten.  p.  14it. 

II.  Uitttaeilnagenans  Museen,  Instituten  etc. 
L'Unione  Zoologica  Italiana,  p.  151. 

III.  Personal-Notizeii.  p.  152. 
Necrolog.  p.  152. 
Litteratur.   p.  97—112. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilnngen. 

1.  Meropathus  Chuni  nov.  gen.,  nov.  spec.  Eine  wqwq  Helephorinengattung 
von  der  Kerguelen-insel. 

Von  Dr.  Günther  Enderlein,  Berlin. 
(Mit  6  Figuren.) 

eingeg.  24.  Januar  1901. 

Unter  dem  Material  der  im  antarktischen  Gebiet  gelegentlich  der 
unter  Leitung  von  Prof.  Dr.  Chun  1898/1899  unternommenen  Tief- 
seeexpedition gesammelten  Insecten,  das  mir  zur  Bearbeitung  vorliegt, 
fand  sich  eine  neue  Helephorinengattung  von  der  Kerguelen-Insel, 
ein  weiterer  Beitrag  zur  Kenntnis  der  durch  die  flügellosen  Insecten- 
formen  abweichenden  und  interessanten  Fauna  jener  Insel  der  Süd- 
polarregion. Möglicherweise  ist  ein  von  Kidder  (Bulletin  of  the 
United  States  National  Museum,  1876.  No.  3.  p.  49)  erwähnter  Och- 
thehius  von  den  Kerguelen  mit  unserem  Thier  identisch,  doch  fehlt  eine 
Beschreibung  und  Benennung ,  auch  ist  er  bei  der  Venusexpedition 
von  Eaton  nicht  beobachtet  worden. 

Meropathus  nov.  gen. 

Helephorinarum  genus;  antennae  octonis  articulis,  primus  lon- 
gissimus,  secundus  globosus,  tertius   minimus,  quartus  ad  octavum 

11 


122 


pilosi;  palpi  maxillaris  articulus  quartus  brevissimus  ;  elytrae  novenis 
punctulorum  striis;  pedes  pilosi,  tarsi  quinis  articulis  cuius  primus 
cum  secundo  coalitus;  abdomen  octo  articulis. 

Chuni  nov.  spec. 

Niger,  griseo-nitidus,  pedibus  antennisque  fuliginosis,  pedibus 
breviter  pilosis,  tibiae  pedum  anteriorum  seta  apicali  ;  elytrarum  mar- 
gine laterali  piloso,  margine  suturali  non  piloso;  sine  alis;  abdomine 
brevissime  piloso. 

Habitat  in  insula  Kerguelensi,  infra  Acaenam  (26.  Dee.  1898). 

Benannt  wurde  diese  Art  zu  Ehren  des  Leiters  der  deutschen 
Tiefseeexpedition,  Herrn  Prof.  Dr.  Chun. 


Fi".  1. 


Fig.  2. 


Fig.  3. 


Fig.  ].  Meropathus  Chuni  nov.  gen.,  nov.  spec.  (Maß:  natürliche  Größe 
=  2'/2  mm.) 

Fig.  2.  Fühler  von  Meropathus  Chutii. 

Fig.  3.  Fühler  von  Ochthèbius pygmaeus  Fabr. 

In  Größe  und  Habitus  erinnert  unsere  Gattung  sehr  an  OcJithe- 
bius  Leach.  Mit  dieser  und  Hydraena  Kugelanu  bildet  sie  den  Tribus 
Hydraenini  der  Helephorinen,  die  sich  durch  den  Besitz  einer  fünf- 
gliederigen  pubescierten  Keule  der  Antennen  von  den  übrigen  beiden 
Tribus  der  Helephorinen  auszeichnet.  Während  nun  Hydraena  und 
Ochthebius  (Fig.  3)  9  Antennenglieder  besitzen,  weist  Meropathus  nur 
deren  S  auf,  indem  das  3.  und  4.  zu  einem  einzigen  verwachsen;  zu- 
gleich ist  das  2.  Antennenglied  kugelförmig  und  trägt  2  borstenför- 
mige  Haare  (Fig.  2).    Eine  Übersicht  über  die  Anzahl  der  Antennen- 


123 

und  Keulenglieder  der  wesentlichsten Helephorinengattungen  gestattet 
die  auf  p.  124  folgende  Tabelle: 

Die  Maxillartaster  von  Meropathus  stimmen  mit  denen  der  Gat- 
tung Ochthehius  überein. 

Ein  auffälliges  Unterscheidungsmerkmal  bieten  die  Tarsenglieder. 
Während  bei  allen  übrigen  Helephorinen  deutlich  5  scharf  geschiedene 
Tarsenglieder  sich  finden,  sind  selbst  bei  starker  mikroskopischer  Ver- 

Fig.6. 


Fig.  4.  Vorderfuß  von  Meropathus  Chuni  nov.  gen. 
Fig.  5.  Hinterfuß  von  Meropathus  Chuni  nov.  gen. 
Fig.  6.  Hinterfuß  von  Ochthehius  pygmaeus  Fabr. 

größerung  meist  nur  4  Glieder  erkennbar,  und  nur  bei  sehr  günstiger 
Lagerung  des  Objectes  ist  zu  constatieren,  daß  es  sich  um  eine  Ver- 
wachsung des  ersten  und  zweiten  Tarsengliedes  handelt. 

Noch  am  leichtesten  und  deutlichsten  sind  die  beiden  Glieder  an 
den  Vorderfüßen  zu  unterscheiden  (Fig.  4),  während  dagegen  an  den 
Hinterfüßen  nur  eine  feine  als  Linie  erkennbare  Rinne  die  Verzwei- 
gungsstelle beider  Glieder  darstellt  (Fig.  5). 

Im  Vergleich  hiermit  zeigt  Fig.  6  die  Verhältnisse  bei  Ochthehius. 
Es  läßt  sich  auch  an  dieser  Abbildung  ersehen,  daß  bei  dieser  Gattung 
die  Endborsten  der  Schienen  stark  und  spitz  entwickelt  sind,  während 
die  Schienen  bei  Meropathus  nur  Haare  und  Borstenstummel  tragen, 

11* 


124 

die  kurz  und  an  ihrer  Spitze  stark  abgerundet  sind.  Nur  die  Vorder- 
schienen tragen  je  eine  wohlentwickelte,  starke  und  spitze  Borste. 
Ebenso  trägt  das  letzte  Abdominalsegment  nur  sehr  kurze  und  feine 
Haare,  im  Gegensatz  zur  Gattung  Ochthehius. 

Die  Farbe  des  Käfers  ist  schwarz  mit  mattgrauem  Glanz.  Beine 
und  Antennen  gleichmäßig  braun.  Kiefertaster  unbehaart,  letztes  Glied 
kurz,  konisch.  Das  2.  Glied  der  Antennen  kugelig  mit  2  Borsten 
(Fig.  2).    Thorax  körnig  rauh.    Beine  kurz  behaart,  Schenkel  des  vor- 


Anzahl der 
(kurz  behaarten 
Keulenglieder 


Tribus 


Anzahl  der 
Fühlerglieder 


Genus 


Spercheini 


Helephorini 


Hj'draenini 


6  zweites  beborstet 
9  1.  und  2.  gleich  lang 
1.  so  lang  wie  die 
übrigen  zusammen 


1.  und  2.  lang  "{ 
beide  gleich  lang  j 
1.  lang 


Spercheus  Kugelann  1798. 
Helephorus  Fabr.  1776. 

Epimetopus  Lacordaire  1854. 

Hydrochus  Leach.  1817. 
Stagnicola  Montrouzier  1860. 

Hydraena  Kugelann  1794. 
Ochthehius 'Le&ch..  1817. 
Meropathus  nov.  gen. 


deren  Beinpaares  nur  auf  der  hinteren,  die  übrigen  nur  auf  der  vor- 
deren Seite  behaart.  Schienen  der  beiden  ersten  Beinpaare  mit 
einem  Enddorn,  des  letzten  ohne  denselben.  Die  beiden  Klauen  am 
langen  Tarsenglied  braun.  Flügeldecken  mit  neun  longitudinalen 
Reihen  vertiefter  Puncte,  deren  2.,  4.  und  6.  vom  Nahtrand  aus  tiefer 
als  die  übrigen  sind. 

Nahtrand  unbehaart,  Seitenrand  schmal  umgebogen  mit  nach 
hinten  gebogenen  kurzen  Härchen  besetzt.  Naht  etwas  erhaben. 
Schulterwinkel  abgerundet,  Abdomen  sehr  kurz  behaart,  letztes  Seg- 
ment ohne  stärkere  oder  verbreiterte  Borsten. 

Länge  l^ji  mm. 

Kerguelen.  26.  December  1898. 

Unter  Moos  (Acaena) . 

2.  Entgegnung. 

Von  W.  Hartwig. 

eingeg.  den  28.  Januar  1901. 

»In  Ganzen  —  haltet  euch  an  Worte!«  M. 
In  No.  633  des  »Zool.  Anz.  «  bringt  Herr  Professor  G.  W.  Müller 
eine  Erwiderung  auf  meine  »Berichtigung«  aus  No.  62  S  des  »Anzeigers«. 


125 

Der  Ton,  den  G.  W.  Müller  darin  anschlägt,  den  ich  leider  nicht 
nachahmen  kann,  selbst  wenn  der  genannte  Autor  noch  tiefere  Be- 
gister  ziehen  sollte,  enthöbe  mich  eigentlich  jeglicher  Entgegnung; 
der  wissenschaftlichen  Wahrheit  wegen  glaube  ich  jedoch,  darauf  nicht 
schweigen  zu  dürfen. 

1)  Ich  habe  in  meiner  »  Berichtigung«  durchaus  nicht  allgemein 
behauptet,  »Müller 's  Zeichnungen  seien  ungenau«;  ich  habe  nur  von 
den  Zeichnungen  bestimmter  Glieder  gesprochen.  Ich  wiederhole 
hier  deshalb  nochmals,  daß  besonders  die  Fingerspitzen  der  Greif- 
organe der  von  mir  herangezogenen  Candonen  —  freilich  auch  die 
mancher  anderer  Formen  —  von  Müller  nicht  correct  gezeichnet 
sind,  da  bei  allen  mir  bekannten  Candonen  die  Fingerspitze  mit 
einem  membranösen  hyalinen  Gebilde  endigt,  welches  stets  in  eine 
häutige  Endborste  ausläuft,  was  Müller  häufig  gar  nicht  oder  doch 
nicht  genau  zeichnet.  2)  Eine  2.  Antenne,  wie  sie  Müller  von  seiner 
Cand.  puòesce}is  (IV,  19)  zeichnet,  kommt  bei  keiner  mir  bekannten 
Candona  vor,  ganz  sicher  also  auch  nicht  bei  Vàvra's  Cand.  pub.,  mit 
Avelcher  Müller  seine  C.  puh.  —  nach  meiner  Ansicht  aber  mit  Un- 
recht —  identificiert.  Auf  diese  meine  Einwendung  schweigt  Müller. 
3)  Müller  legt,  wie  mir  scheint,  der  Form  des  Penis  doch  wohl  zu 
viel  Gewicht  bei;  auch  dieses  Organ  variiert,  wie  ich  nächstens  an 
einer  Species  zu  zeigen  gedenke.  Von  allen  Organen  scheinen  mir  noch 
die  Greiftaster  bez.  ihrer  Form  zu  den  beständigsten  zu  gehören.  Man 
findet  beides  aber  erst  heraus,  wenn  man  reichliches  Material  aus  ver- 
schiedenen weiter  von  einander  entfernten  Gewässern  daraufhin 
untersucht.  Ferner  muß  man  das  Copulationsorgan  —  wie  auch  die 
Greiftaster  —  stets  unter  denselben  Druckverhältnissen  untersuchen, 
nicht  einmal  mit  Deckglas,  das  andere  Mal  ohne  solches;  nicht  einmal 
in  Canadabalsam,  das  andere  Mal  in  Glycerinlösung:  gleich  schwere 
Deckgläschen  drücken  doch  in  Glycerinlösung  viel  mehr  als  in  Canada- 
balsam. 4)  Müller  hat  durchaus  nicht  widerlegt,  daß  seine  Candona 
dentata  meine  Cand.  Sarsi  sei.  A.  Kaufmann  hat  die  Identität  bei- 
der Formen  sofort  erkannt,  was  aus  seinem  hervorragenden  Werke 
»Cypriden  und  Darwinuliden  der  Schweiz«  (p.  413)  zu  ersehen  ist. 
5)  Müller's  Candona  hrevis  ist  meine  Cand.  lobipes.  Müller  wendet 
sich  gegen  meine  Zeichnungen,  ohne  meine  Beschreibung  der  Species 
zu  berücksichtigen.  6)  Ich  glaube  hoifen  zu  dürfen,  daß  auch  G.  W. 
Müller  —  Vävra  und  A.  Kaufmann  haben  sie  richtig  erkannt  — 
Candona  rostrata  Brady  and  Norman  erkannt  hätte,  Avenn  ihm  ein  çf 
davon  unter  das  Mikroskop  gekommen  wäre.  Die  Art  unterscheidet 
sich  von  meiner  Candona  marchica  nicht  nur  durch  die  Größe,  sondern 
ganz  besonders  auch  durch  die  Furca  und  durch  die  Form  des  rechten 


126 

Greiftasters.  Es  ist  meiner  Ansicht  nach  wirklich  recht  schwer,  beide 
Arten  miteinander  zu  verwechsehi.  Nächstens  werde  ich  Cand.  ro- 
strata Brady  and  Norm,  ergänzend  beschreiben  und  die  nöthigen  Ab- . 
bildungen  dazu  bringen.  7)  G.  W.  Müller  identificiert  eine  Candona 
unter  dem  Namen  Candona  haJatonica  mit  D  ad  ay's  Candona  balatonica^ 
was  nach  meiner  Ansicht  nicht  angängig  sein  dürfte;  denn  Dad  a  y 
sagt  u.  A.,  daß  die  Greiforgane  seiner  Species  zweigliedrig  seien 
lind  bildet  sie  auch  so  in  »Result.  Crust.«  p.  14  ab.  Eine  Candona 
aber  mit  zweigliedrigen  Greiftastern  giebt  es  nicht.  Es  wird  Müller's 
Candona  halatonica  (mit  eingliedrigen  Greiforganen)  also  wohl  anders 
zu  benennen  sein,  und  scheint  mir  diese  Benennung  in  der  Ostra- 
coden-Litteratur  auch  schon  vorhanden  zu  sein.  8)  Entgegen  den 
Ausführungen  G.  W.  Müller's  in  seiner  »Erwiderung«  bin  ich  aller- 
dings der  Ansicht,  daß  ein  Autor,  der  es  unternimmt,  eine  Monographie 
zu  schreiben,  nicht  nur  die  Litteratur  ausgiebigst  zu  benutzen,  sondern, 
und  ganz  besonders  in  zweifelhaften  Fällen,  sich  auch  möglichst  der 
»Typen«  zu  bedienen  hat.  Ich  sehe  wirklich  nicht  ein,  wie  ihn  die 
»Nomenclaturregeln«  daran  hindern  könnten, 

3.  On  the  Blood  Vascular  system  of  IVIalacobdella^  grossa. 

By  Norman  H.  W.  Macia r en,  Glasgow. 
("With  5  figs.) 

eingeg.  28.  Januar  1901. 

J.  V.  Kenn  el  2  in  his  paper  on  Malacohdella  grossa  observes  with 
regard  to  the  Blood-vascular  system:  »Eine  besondere  Beachtung 
verdient  noch  die  Ausbreitung  der  Gefäße  in  der  Saugscheibe,  .... 
Das  Gewebe  des  Saugnapfes  ist  ferner  von  einer  so  eigenthümlichen 
Beschaffenheit,  daß  man  es  geradezu  als  ,  Schwellgewebe  '  auffassen 
könnte  ;  ein  Balkennetz  bindegewebiger  Natur,  das  ziemlich  große  und 
zahlreiche  kleine  Lücken  zwischen  sich  frei  läßt,  setzt  den  inneren 
Theil  des  Organs  zusammen.  Nimmt  man  nun  an,  daß  die  Blutgefäße 
sich  in  diese  Lücken  öffnen,  so  daß  bei  einer  Erschlaffung  der  Muscu- 
latur  dieselben  mit  Blut  gefüllt  werden  können  etc.  a  He  did  not  ob- 
serve these  pulsating  chambers  elsewhere  in  the  animal,  nor  has 
Oudemans  or  Bürger  mentioned  them. 

So  many  discrepancies  exist  in  descriptions  of  the  bloodvessels  of 
this  animal,  that  one  must  needs  believe  that  the  species  varies  largely 
in  different  localities.  Certainly  my  specimens  differ  considerably  from 


1  All  my  specimens  of  Malacohdella  were  taken  from  Mya  truncata  procured 
at  Skelmorlie  on  the  Clyde. 

2  Arbeiten  aus  dem  Zool.  Zoot.  Inst,  in  Wûrzburg,  4.  Bd.  p.  340.  1877,  1878. 


127 


Fig.  1.   2  vascular  trees  from  pharyngeal  region  E.  T.  = 
encysted  Trematode,  diameter  142  mm. 


those  described  by  Oudemans,  Bürger  and  v.  Kennel,   and  the 
peculiarities  were  constant  in  the  very  large  number  of  specimens 
.  examined. 

In  my  specimens ^  the  vascular  prolongations  mentioned  by  v. 
Kennel  as  occur- 
ing  in  the  sucker, 
arise  from  the  en- 
tire length  of  the 
lateral  vessels  and 
also,  but  to  a  very 
much  less  extent, 
from  the  dorsal 
vessel.  They  are 
best  developed  at 
the  sides  of  the 
"pharynx"  and 
gradually  dimi- 
nish towards  the  sucker.  On  each  side  of  the  "pharynx"  there  are  usu- 
ally about  seven  of  these  "vascular  trees"  arising  from  the  lateral  vessel 

At  its  origin  the  trunk  of  each 
tree  is  small  and  circular,  but  im- 
mediately widens,  commences  to 
branch ,  and  leads  into  numerous 
blindly  ending  and  more  or  less  cir- 
cular vesicles.  Each  tree  is  distinct, 
has  no  communication  with  its 
neighbour,  and  usually  curves  irre- 
gularly upwards.  The  structure  of 
the  walls  of  the  tree  and  its  vesicles 
does  not  differ  from  that  of  the  or- 
dinary blood  vessels ,  which  has  al 
readybeen  described  by  V.  Kennel. 
There  is  no  trace  of  valves.  When 
the  living  animal  is  compressed 
between  slips  of  glass  each  tree  is 
seen  to  pulsate  slowly  and  rhythmically.  The  whole  tree  gradually 
swells,  sucking  in  the  blood  corpuscles  (which  can  be  clearly  seen)  from 
the  lateral  vessel,  then  it  pauses  for  a  moment  and  as  slowly  contracts. 
12  pulsations  per  minute  were  observed  in  a  female  of  29  mm.  The 
general  course  of  the  blood  is  backwards  in  the  lateral  vessels  and  for- 


V 


-..L 


Fig.  2.  very  large  vascular  tree  from 

pharyngeal  region;  length  =  .440  mm 

from  a  specimen  length  20  mm. 


3  These  included  both  sexes  from  a  few  mm  long  up  to  30  mm. 


128 

wards  in  the  dorsal  but  the  continous  flow,  in  the  compressed  animal 
at  least,  is  feeble  and  indefinite.  The  corpuscles  after  being  driven  out 
of  one  tree  are  carried  along  the  lateral  vessels  in  the  stream  caused  by 
the  contraction  of  the  tree,  then  they  are  either  sucked  back  again  by  the 


Fig.  3.    Cephalic  loop  and  anterior  ends  of  lateral  vessels  with  small  vascular 
trees,  from  a  young  specimen. 

same  tree  or  if  carried  far  enough,  sucked  in  by  another.  The  pulsations 
of  the  trees  are  probably  controlled  by  the  dorso-ventral  muscle  fibres 
which  are  present  in  the  pharyngeal  region.  Posteriorly  the  trees  differ 
very    considerably    from   those    in    the    pharyngeal    region.       Their 


Fig.  4.  Right  half  of  sucker  showing  anastomosis   of  vessels,   and    vascular 
prolongations. 

origins  are  irregular,  they  lose  to  a  large  extent  their  tree-like  form 
and  may  anastomose  with  one  another  either  with  those  of  the  oppo- 
site side  or  with  similar  prolongations  from  the  dorsal  vessel  forming 
a  very  irregular  system  of  vessel-commissures  which  varies  consider- 
ably in  different  specimens. 


129 


Oudemans^  does  not  mention  these  communications  "Not  only 
from  the  2  lateral  vessels  but  from 

the  Cephalic  loop  numerous  bran-  ,              t  >    . 

ches  arise.   In  my  specimens  the  /}    ^_^,^  yi  K^^^^^^^^^:^  t - '^^  ■ 

median  had  none."  I , — '" —    (/   i  a—. .^r:C>.^J_....i) 

Bürger^  states:  »Indessen  }\jì                  (^         n  ^f^ 

überzeugte    ich    mich    nicht  an  M  \    Ao       / / /^Lj^) 

meinen     Schnittbildern    davon,  ^  \   i/^      ^/ :^-ù^^cz\^.\-l^...  ..ci. 

daß    Rücken  und    Seitengefäße  C\  I  ["TT^      /)\r)         \[\[ 

mittels  ihrer  Zweige  mit  einander  \^       ^r\  [1  L/lJ^'-^y^/i         j 

commissurieren  fc.  /  |=:0         \\       c^    [7 

C.    K.  HoffmanG   though  I                  \\ 

ignorant  of  the  presence  of  the  /    ^yç^J       / /AI/^  T 

dorsal  vessel  correctly  observes:  J  \ — ^J        \  /           ^i 

J)  Medians-arts  giebt  jedes  Seiten-  ^  ^  r^''Vç\^  //               //ir 

gefäß  zahlreiche  Queräste  ab,  die  |  )n             lAv^^rc^      f/        "^ 

sich  wieder  theilen  können  und  ri  ^^           ^  \\      l^>^  ( 

so  Anastomosen  bilden,  wodurch  6' )  \              JV/        //   /      r^ 

die  Seitengefäße  mit  einander  in  w\          )\               (  /   ö    , 

Zusammenhang  stehen«.  1  )     N  ^-^ 

In  M.  japonica  Takakura'^ 
,1  ,  •  •  1      Fig.  5.  Diagram  of  vascular  prolongations 

these  metamerie  commissures  and     ^  ij..u-  .. 

irom  vessels  and  tneu-  anastomoses,  recon- 

their  anastomoses  have  been  de-  strueted  partly  from  serial  sections,  partly 

scribed,  but  the  vascular  trees  of  from  observations  on  living  animals  (the 

,•1          -1                   1           .                      ^  animal  is  supposed  to  be  fully  extended 

the  pharyngeal  region  seem  to  ^      ,       r     ,•        r +u    *  *  i  i    „+i,    f 

r        J    ^              &  and  only  a  fraction  of  the  total  length  ot 

have  been  absent.  In  nearly  all  the  vessels  is  diagramatised). 

my  specimens  there  were  encysted 

trematodes  embedded  in  the  gelatinous  tissue,  while  the  intestine  was 
iisually  occupied  by  gregarines  in  such  numbers  as  to  completely  fill 
the  lumen. 

F=  vascular  tree,  L  —  lateral  vessel,  D  =  dorsal  vessel,  C  =  Cephalic  loop, 
Ji  =  wall  of  Rectum  immediately  anterior  to  anus,  31.  S.  =  margin  of  sucker,  C.  L.  = 
connection  between  lateral  vessels,  CD.  =  connection  between  dorsal  and  lateral 
vessel,  D'  =  connection  to  dorsal  vessel,  i'  =  connection  to  lateral  vessel. 

JFigs.  1  and  3  were  drawn  from  living  animals  compressed  between  slips  of 
glass.  2  and  4  from  preserved  specimens  (Liquid  of  Kleinenberg,  Borax-Carmine, 
Xylol-Balsam).  Drawings  except  Fig.  5  were  made  with  Reichert's  camera  lucida 
and  lenses.    1  and  2  with  oc.  4.  obj.  3,  3  and  4  with  oc.  4.  obj.  2. 

Zoological  Laboratory,  University  Glasgow. 

*  Quart.  Journ.  Micr.  Sc.  Vol.  XXV.  Suppl.  p.  68.  1885. 

5  Classen  und  Ordnungen  des  Thierreichs.  4.  Bd.  Nemertini  p.  247.  1899. 

fi  Niederländisches  Arch.  f.  Zool.  Bd.  IV.  1.  Hft.  p.  10.  1877.  see  also  v. 
K  ennel's  article  p.  339  and  E.  Blanchard  second  mémoire  sur  l'organisation  des 
Malacohdelhs.   Ann.  des  sc.  Nat.  T.  12.  1849.  p.  268—278. 

'  Annot.  Zool.  Jap.  Vol.  I.  p.  105—112. 


130 


4.  Die  Zahl  der  Zitzen  und  der  Embryonen  bei  Mesocricetus  und  Cricetus. 

Von  Prof.  Dr.  A.  Nehring  in  Berlin. 

eingeg.  29.  Januar  1901. 

Unter  Bezugnahme  auf  meinen  Artikel  in  No.  628  des  »Zool.  Anz.« 
vom  5.  Nov.  1900  gebe  ich  hier  einige  ergänzende  Mittheilungen  über 
die  Zahl  der  Zitzen  und  der  Embryonen  bei  verschiedenen  Mesocri- 
cetus-Aiten.  Dieselben  stützen  sich  auf  Beobachtungen,  welche  K.  Sa- 
tunin  (in  Tifiis)  mir  kürzlich  zugehen  ließ.  Letzterer  schrieb  mir 
Folgendes:  »Bei  der  Beschreibung  von  Mesocricetus  Königi^  habe  ich 
für  mich  notiert  :  Exemplar  c  Q.  gravid. ,  in  uno  cornu  uteri  8,  in 
altero  5  embryones ,  Ex.  d  Q.  gravid.  7+8  embryones,  Ex.  e  Q.  sen. 
16  mammae  (8  Paare).  Letzteres  Weibchen  war  offenbar  ein  säugen- 
des. —  Ein  Weibchen  des  Mesocricetus  nigriculus  Nhrg.  aus  dem 
Gouvernement  Stawropol,  von  wo  Sie  durch  mich  ein  Männchen  er- 
hielten, hat  auch  8  Paare  Mammae.  Ebenso  viele  zeigte  ein  Weib- 
chen des  Mesocricetus  Brandii  Nhrg.  aus  der  Colonie  Alexanderdorf 
(unweit  Tiflis).« 

Hiernach  kann  es  nicht  mehr  zweifelhaft  sein,  daß  die  Weibchen 
aller  Mesocricetus- Axien  normalerweise  acht  Paare  Zitzen  aufzu- 
weisen haben,  wie  ich  schon  in  meinem  oben  citierten  Artikel  ver- 
muthete.  In  diesem  Puncte  liegt  offenbar  ein  sehr  characteristischer 
Unterschied  gegenüber  Cricetus  s.  str.  und  Cricetulus,  bei  denen  war 
nur  vier  Paare  Zitzen  finden. 

Mit  der  größeren  Zahl  der  Zitzen  hängt  auch  die  größere  Zahl 
der  Embryonen  zusammen,  welche  die  Weibchen  der  Mesocricetus- 
Arten  producieren.  Vorläufig  liegen  hierüber  freilich  nur  die  oben 
angeführten  Beobachtungen  Satunin's  vor,  wonach  ein  Weibchen 
von  M.  Kö7iigi  Satun.  8  +  5,  ein  anderes  7+8  Embryonen  aufzuweisen 
hatte;  man  darf  aber  vermuthen,  daß  dieses  keineswegs  Maximal- 
zahlen sind,  sondern  daß  die  Zahl  der  Embryonen  nicht  selten  die 
Zahl  der  Zitzen  bei  3Iesocricetus  erreichen  wird. 

In  der  Litteratur  über  Cricetus  vulgaris  ist  mehrfach  behauptet 
worden,  daß  bei  ihm  eine  Zahl  von  16 — 18  Jungen  häufig  sei;  ich 
halte  dieses  aber  für  eine  Übertreibung.  Ich  selbst  habe  durch- 
schnittlich nur  7 — 8  Embryonen  und  als  Maximum  12  Embryonen 
bei  Cricetus  vulgaris  beobachtet.  Hiermit  harmonieren  die  Angaben 
von  W.  Schlüter  in  Halle 2,   der  mir   kürzlich  Folgendes  schrieb: 


1  Vgl.  »Zool.  Anz.«,  1900.  p.  301  ff.      ' 

2  Vgl.  auch  Giebel,  Landwirthsch.  Zoologie,  Glogau  1869.  p.  87. 


131 

»Ich  habe  10  trächtige  Hamsterweibchen  im  letzten  Sommer  hinsicht- 
lich der  Embryonen  genau  untersucht  und  folgendes  Resultat  ge- 
funden :  8  Weibchen  ergaben  5 — 8,  ein  Weibchen  9  und  ein  anderes 
1 1  Embryonen.« 

Da  die  jungen  Hamster  nackt  und  blind  geboren  werden,  so  ist  es 
für  ihr  Gedeihen  fast  eine  Nothwendigkeit,  daß  jedes  Individuum 
eine  Zitze  vorfindet.  Schon  hieraus  darf  man  schließen,  daß  bei  Cri- 
cetus  vulgaris  die  normale  Zahl  der  Embryonen  auf  8  beschränkt  ist; 
ich  vermuthe,  daß  diejenigen  Jungen,  welche  über  diese  Zahl  (die  der- 
jenigen der  Zitzen  entspricht)  hinausgehen,  verhungern  oder  von  der 
Mutter  aufgefressen  werden. 

Jedenfalls  besteht  ein  bemerkenswerther  Unterschied  in  der  Zahl 
der  Zitzen  und  der  Embryonen  zwischen  Cricetus  vulgaris  Leske  und 
den  M esocrice fus- Alten.  Über  die  sonstigen  wichtigen  Unterschiede 
ist  in  meinen  früheren  einschlägigen  Publicationen  Näheres  ange- 
geben worden  3. 

5.  Zur  Entwicklungsgeschichte  des  Urogenitalsystems  der  Dipnoer. 

Von  Püchard  Sem  on  (Prinz-Ludwigshöhe  bei  München).. 

eingeg.  29.  Januar  1901. 

Die  Entwicklung  des  Excretionssystems  der  Dipnoer  ist  bisher 
noch  nicht  eingehender  studiert  worden.  Eine  kurze  Beschreibung 
des  Baues  und  der  Topographie  der  Vorniere  habe  ich  in  meiner  Unter- 
suchung der  Flossenentwicklung  des  Ceratoclus^  gegeben.  Bei  Kerr^ 
findet  sich  bezüglich  Lepidosiren  die  Notiz:  »The  pronephros  has 
two  nephrostomata,  opening  into  an  incompletely  separated  ofi"  portion 
of  the  coelom  containing  the  large  glomerulus.  «  Im  Folgenden  will 
ich  in  der  Kürze  eine  Ergänzung  meiner  früheren  Mittheilungen 
geben,  deren  Illustrierung  durch  eine  Anzahl  von  Figuren  ich  meiner 
demnächst  erscheinenden  »Normentafel  zur  Entwicklungsgeschichte 
des  Ceratodus  Forsteria  vorbehalte.  Eine  detaillierte  Schilderung  und 
ein  tieferes  Eindringen  in  die  zum  Theil  recht  complicierten  topogra- 
phischen Verhältnisse  muß  dagegen  Aufgabe  einer  besonderen  Unter- 
suchung sein. 

Eine  deutliche  Vornierenanlage  finde  ich  auf  meinem  Stadium  29  ^ 


3  Siehe  insbesondere  Arch.  f.  Naturgesch.  1898.  Bd.  I.  p.  373—392,  nebst  Taf.  X 

1  R.  S  e  m  o  n ,  Die  Entwicklung  der  paarigen  Flossen  des  Ceratodus  Forsten. 
Zoologische  Forschungsreisen  in  Australien  und  dem  Malayischen  Archipel,  1898 
Bd.  I.  Lief.  IL 

-  J.  G.  Kerr,  The  external  Features  in  the  Development  oî  Lepidosiren  para- 
doxa  Fitz.   Phil.  Trans.  Roy.  Soc.  London,  1900.  Vol.  192.  Ser.  B. 

3  Bezüglich  der  Stadien  vgl.  R.  S  e  mon,  Die  äußere  Entwicklung  des  Cera- 


132 

als  einen  soliden  Wulst  des  parietalen  Mesoblast  zwischen  Somiten 
und  Seitenplatten  in  der  Gegend  des  5.  und  6.  metotischen  Myotoms. 
Noch  deutlicher  nimmt  man  diese  Verdickung  im  nächsten  Stadium 
wahr.  Weder  jener  Wulst  noch  auch  die  Seitenplatten  besitzen  in 
diesen  Stadien  ein  Lumen.  Das  Lumen  des  Myotoms  dagegen  ist  zur 
Zeit  noch  erhalten;  dasselbe  erstreckt  sich  aber  nicht  in  den  Wulst 
hinein. 

Aus  denselben  Gründen,  die  Mollier*  und  Field^  bei  der  Ent- 
wicklung der  Amphibienvorniere  anführen,  sind  wir  nicht  berechtigt, 
die  Vornierenanlage  als  eine  echte  Ausstülpung  der  betreffenden 
Somiten  aufzufassen.  Bei  Ceratoclus  rührt  diese  Abweichung  von  den 
einfacheren  und  offenbar  ursprünglicheren  Verhältnissen,  wie  wir  sie 
z.  B.  bei  den  Selachiern  finden,  davon  her,  daß  die  Übergangsstrecke 
von  Somit  in  Seitenplatten  zur  Zeit  des  Auftretens  des  Vornieren- 
wulstes noch  kein  Lumen  besitzt.  Beginnt  dann  im  Stadium  31  die 
Lumenbildung  in  dem  Wulste,  so  verlieren  zu  derselben  Zeit  die 
Myotome  ihre  Lumina. 

Zunächst  wird  in  dem  Vornierenwulst  auf  der  Höhe  des  5.  Myo- 
toms, etwas  später  auf  der  des  6.  Myotoms,  ein  Lumen  sichtbar.  Man 
sieht  dann,  daß  der  Wulst  sich  jetzt  aus  zwei  segmentalen  Abschnitten 
aufbaut.  Jedes  dieser  Segmente  mündet  mit  einem  Trichter  in  die 
unsegmentierte  Leibeshöhle  (deren  beide  Blätter  in  diesen  Stadien 
noch  fest  aufeinandergepreßt  erscheinen),  und  zwar  in  der  Gegend  des 
Übergangs  von  Myotom  in  unsegmentierte  Leibeshöhle.  Gleichzeitig 
beginnt  sich  im  caudalen  Abschnitt  der  Vornierenanlage  ein  kleinerer 
ventrolateraler  Abschnitt  heraus  zu  differenzieren.  Dieser  Abschnitt 
entspricht  offenbar  dem  »ventralen  Theil  der  Vorniere«  Fürbrin- 
ge r 's  ^,  »common  trunc«  Field's,  bei  Amphibien. 

Caudalwärts  setzt  sich  der  »ventrale  Theil  der  Vorniere«  direct 
in  den  gleichzeitig  sich  bildenden  Vornierengang  fort,  der  zunächst 
ein  bedeutend  kleineres  Caliber  besitzt  als  jener. 

Die  äußerst  schwierige,  auch  bei  Amphibien  noch  keineswegs 
entschiedene  Frage,  ob  sich  der  Vornierengang  distalwärts  von  der 
Vorniere  in  situ  aus  dem  parietalen  Mesoblast  entwickelt,  oder  aber 
dort  frei  nach  hinten  wächst,   vermag  ich   vorläufig  noch  nicht  mit 


todus  Forsterl.    Zoologische  Forschungsreisen  in  Australien  und  dem  Malayischen 
Archipel,  1893.  Bd.  I.  Lief.  I. 

*  S.  Mollier,  Über  die  Entstehung    des  Vornierensystems  bei  Amphibien. 
Archiv,  f.  Anat.  u.  Phys.  Anat.  Abth.    1890. 

5  H.  H.  Field,  The  development  of  the  Pronephros  and  segmental  Duct  in 
Amphibia.   Bull.  Mus.  comp.  Zool.  Harvard  College,  1891.  Vol.  XXI. 

6  M.Für  bringer.  Zur  vergleichenden  Anatomie  und  Entwicklungsgeschichte 
des  Excretionssystems  der  Vertebraten.    Morph.  Jahrb.,  1878.  Bd.  IV. 


133 

Sicheiheit  zu  beantworten.  Doch  ist  mir  wenigstens  für  seinen  voi- 
dersten,  an  das  Ende  des  »ventralen  Theils  der  Vorniere«  anschließen- 
den Abschnitt  eine  Entstehung  in  situ  aus  dem  parietalen  M  esoblast 
nach  den  mir  vorliegenden  Schnittbildern  äußerst  wahrscheinlich. 
Mit  voller  Bestimmtheit  kann  ich  dagegen  jede  Bethei- 
ligung des  Ectoderm  s  an  seiner  Bildung  in  Abrede  stelle  n. 
Zwar  liegt  der  Vornierengang  zur  Zeit  seiner  Entstehung  dem  Ecto- 
derm unmittelbar  an ,  doch  findet  sich  stets  überall  eine  so  scharfe 
Begrenzung  an  der  Berührungsstelle,  daß  eine  Aufnahme  ectoder- 
maler  Elemente  in  den  Zellencomplex  des  Vornierenganges  ausge- 
schlossen werden  kann. 

Ziemlich  spät  erst  (Stadium  39)  beginnt  die  Entwicklung  des 
Glomerulus.  Schon  etwas  vorher  (Stadium  38)  beginnen  die  beiden 
Blätter  der  Seitenplatten  im  Gebiet  der  Vorniere  in  der  dorsalen 
Regrion  aus  einander  zu  weichen,  während  sie  ventral  noch  fest  an  ein- 
ander  gepreßt  bleiben,  und  es  könnte  in  den  folgenden  Stadien  fast 
den  Anschein  haben,  als  besäße  der  Embryo  jetzt  eine  abgeschlossene 
»Vornierenkammer«.  Da  sich  indessen  der  Hohlraum  der  Leibeshöhle 
bald  ventralwärts  und  caudalwärts  ausdehnt,  ohne  daß  irgendwo  ein 
Abschluß  des  dorsalen,  die  paarigen  Glomeruli  und  die  Trichtermün- 
dungen enthaltenden  Abschnittes  zu  Tage  träte,  so  liegt  hier  ein  Fall 
vor,  in  dem  von  einer  eigentlichen  »Vornierenkammer«  nicht  geredet 
werden  kann.  So  liegen  die  Verhältnisse  noch  im  ältesten  mir  zur 
Verfügung  stehenden  Stadium  (48),  und  ich  halte  es  für  mehr  als  un- 
wahrscheinlich, daß  etwa  in  noch  älteren  Stadien  ein  theilweiser  Ab- 
schluß einträte,  wie  es  zum  Beispiel  bei  Urodelen  geschieht. 

In  seiner  Längsausdehnung  erstreckt  sich  der  Glomerulus  über 
.ein  Gebiet,  dessen  Anfang  und  Ende  durch  die  beiden  Vornieren- 
trichter markiert  wird.  Er  beginnt  meist  ein  ganz  kleines  Stück  cra- 
nialwärts  vom  ersten  Trichter  und  endet  ein  wenig  caudalwärts  vom 
zweiten.  Dieses  Ende  liegt  aber  immer  noch  etwas  cranialwärts  von 
der  ersten  Rippe.  Die  ganze  Vorniere  liegt  also  bei  Ceratodus  in 
einem  Bereich,  der  secundär  in  den  Schädelbereich  einbezogen  wird. 

Der  wie  bei  Urodelen  und  Anuren  äußerst  schwierigen  Unter- 
suchung der  ersten  Entstehung  der  Urnierencanälchen  bin  ich 
vorläufig  noch  nicht  näher  getreten.  Auf  Stadium  44—45  nehme  ich 
gut  ausgeprägte  Urnierenanlagen  in  segmentaler  Anordnung  wahr. 
Der  Zwischenraum  zwischen  Vorniere  und  Urniere,  in  welchem  keine 
Excretionscanälchen  zur  Ausbildung  kommen,  scheint  bedeutenden 
individuellen  Schwankungen  unterworfen  zu  sein.  Gewöhnlich  er- 
streckt es  sich  über  13 — 15  Segmente.  Auf  Stadium  47  finden  sich 
im  cranialen  Abschnitt  der  Urniere   Malpighi'sche  Körperchen  und 


134 

in  die  Leibeshöhle  mündende  Peritonealtrichter.  Im  nächsten  Sta- 
dium hat  sich  die  Ausbildung  der  Malpighi' sehen  Körperchen  über 
den  ganzen  Urnierenbereich  ausgedehnt;  auch  die  in's  Coelom  mün- 
denden Peritonealtrichter  (Außentrichter)  zeigen  volle  Entfaltung. 
Die  ürniere  des  erwachsenen  Ceratodus  besitzt  bekanntlich  ebenso 
wie  die  des  Protopterus  ^  keine  offenen  Peritonealtrichter  (Nephro- 
stomen). Die  Communication  der  Außentrichter  der  jugendlichen  Cera- 
todus-\]xn\exe  mit  den  Malpighi'schen  Körperchen  stellt  sich  in 
Stadium  48  in  Form  von  wimpernden  »Innentrichtern«  dar. 

Zum  Schluß  noch  einige  Worte  über  das  Genitalsystem.  Zum 
Studium  der  Entwicklung  der  Keimdrüsen  ist  leider  das  von  mir  ge- 
sammelte Material  zu  jugendlich.  Die  Müll  ersehen  Gänge  ent- 
■wickeln  sich  bei  Ceratodus,  ähnlich  wie  bei  Amphibien,  erst  sehr  spät. 
Von  ihrer  Anlage  habe  ich  auf  Stadium  48  noch  nichts  wahrgenommen. 
Über  die  Ovogenese  im  Ovarium  des  erwachsenen  Thieres  habe  ich 
schon  früher  einige  kurze  Angaben  gemacht".  Ich  schließe  mich, 
was  ich  dort  zu  erwähnen  unterlassen  habe,  durchaus  der  Auffassung 
von  Rüge®  an,  daß  der  eine  von  Beddard-^  auch  für  Ceratodus  ge- 
schilderte Typus  der  Eibildung  (die  Eier  dieses  Typus  sollen  durch 
Verschmelzung  einer  Anzahl  ursprünglich  getrennter  Zellen  gebildet 
werden)  nicht  existiert,  und  die  von  Beddard  beobachteten  Erschei- 
nungen auf  Rückbildungsprocesse  bereits  gebildeter  Ovarialeier  zu 
beziehen  sind. 

Das  Secret  der  männlichen  Keimdrüse  nimmt,  wie  ich  schon 
früher  (1.  c.  1901)  angegeben  habe,  durch  die  Urniere  seinen  Weg. 
Bei  brünstigen  Männchen  ist  das  Lumen  eines  Theils  der  Mal- 
pighi'schen  Körperchen  dicht  mit  Sperma  vollgestopft.  Die  Pori 
abdominales  haben  also  auch  beim  Männchen  nichts  mit  der  Aus- 
leitung der  Keimdrüsensecrete  zu  thun. 

Die  oben  beschriebene  Entwicklung  des  Vornierensystems  des 
Ceratodus  bietet  außerordentlich  große  Übereinstimmung  mit  der 
Vornierenentwicklung  der  Anuren  und  ganz  besonders  der  Urodelen. 
Für  die  Auffassung  des  Verwandtschaftsverhältnisses  der  Dipnoer  und 
Amphibien  ist  diese  Übereinstimmung  nicht  ohne  ein  gewisses  In- 
teresse. Bestätigt  sie  doch  wiederum  die  Regel,  daß,  welches  Organ- 
system man  auch  einer  näheren  entwicklungsgeschichtlichen  und 
vergleichend   anatomischen  Untersuchung  unterwirft,   fast  jedesmal 


"  Pi.  Semon,  Die  Furchung  und  Bildung  der  Keimblätter  bei  Ceratodus 
Forsteri.   Zoologische  Forschungsreisen,  1901.  Bd.  I.  Lief.  III. 

8  G.  Rüge,  Vorgänge  am  Eifollikel  der  Wirbelthiere.  Morph.  Jahrb.,  1889. 
Bd.  XV= 

3  F.  E.  Beddard,  Observations  on  the  Development  and  Structure  of  the 
Ovum  in  the  Dipnoi.   Proc.  Zool.  Soc.  London,  188Ö. 


135 

überraschend  enge  Beziehungen  zwischen  Dipnoern  und  Amphibien 
hervortreten  ^^. 

Andererseits  ergiebt  sich  in  Folge  der  großen  Übereinstimmung 
in  der  Entwicklung  des  Vornierensystems  der  Dipnoer  mit  dem  der 
Urodelen  aus  den  oben  von  mir  mitgetheilten  Befunden  nichts, 
■was  für  unsere  Einsicht  in  den  allgemeinen  Bauplan  des  Excretions- 
systems  der  Wirbelthiere  von  Bedeutung  wäre. 

Der  Zeitpunct  dafür,  auf  jene  allgemeineren  Fragen  wiederum 
einzugehen,  wird  meiner  Ansicht  nach  erst  dann  gekommen  sein, 
wenn  wir  endlich  über  die  Entwicklung  des  Excretionssystems  der 
Myxinoiden  hinreichende  Klarheit  erlangt  haben  werden.  Die  neuer- 
dings von  B.  Dean  11  mitgetheilten  Befunde  erscheinen  mir  von  so 
grundlegender  Bedeutung,  daß  in  meinen  Augen  vor  ihrer  genauen 
Feststellung  und  überhaupt  vor  unserer  endgültigen  Aufklärung  über 
die  Entwicklung  des  scheinbar  so  einfachen  Excretionssystems  dieser 
primitivsten  Cranioten  eine  erneute  Discussion  des  vielerörterten 
Problems  von  dem  morphologischen  Verhältnis  der  Vorniere  zur  Ur- 
niere  und  allem  Anderen,  was  mit  dieser  Grundfrage  zusammenhängt, 
verfrüht  und  unfruchtbar  sein  würde. 

6.  Über  paläarktische  Isopoden. 

(5.  Aufsatz.) 

VonKarl  W.  Verhoeff. 

(Mit  2  Figuren.) 

eingeg.  4.  Februar  1901. 

Die  Formen  der  Gattungen  Armadilltdium ,  Porcellio  u.  a.  haben 
durchweg  vorn  am  Kopfe  mehr  oder  weniger  auffällige  Lappen-  und 
Kantenbildungen ,  welche  für  die  einzelnen  Arten  in  ganz  bestimmter 
characteristischer  Gestalt  auftreten.  Auch  variieren  diese  Merkmale 
(Seiten-  und  Mittellappen  der  Stirn,  Antennenlappen  und  Stirndrei- 
eck) im  Verhältnis  zu  manchen  anderen  [z.  B.  Farbe  und  Sculptur] 
recht  wenig,  stärker  nur  bei  einigen  weiter  verbreiteten  Formen, 
welche  dann  hier  und  da  locale  Abarten  ausbilden  können.  Beachtens- 
werth  ist,  daß  in  der  phylogenetischen  Folge  nach  oben  zu  eine  weitere 
Ausgestaltung  erfolgt,  wie  schon  leicht  ein  Vergleich  von  Metopotior- 
tlius  und  Porcellio^  sowie  Porcellio  und  Armadillidium  zeigt.  Nur  bei 
den  wenigen  blinden  Formen  fehlen  die  Kopflappen  ganz  oder  sind 


10  V^l.  meinen  Aufsatz  in  einer  der  nächsten  Nummern  des  Zoologischen  An- 
zeigers: »Über  die  Verwandtschaftsbeziehungen  der  Dipnoer  und  Amphibien«. 

"  B.  Dean,  On  the  Embryology  of  Bdellostoma  Stouti.  Festschrift  für 
Kupffer.   Jena,  1899.  G.  Fischer. 


136 

schwach'entwickelt.  Dies  weist  ebenfalls  darauf  hin ,  daß  die  Kopf- 
auszeichnungen den  mit  Ocellen  versehenen  Formen  als  Artkenn- 
zeichen, gewissermaßen  als  eine  Aushängetafel  zum  gegenseitigen 
leichteren  Zusammenfinden  von  (^  und  Ç  dienen,  um  so  mehr,  als 
Duftdrüsen,  die  bei  den  meisten  Laudtracheaten  vorkommen,  hier  zu 
fehlen  scheinen.  Jedenfalls  ist  es  unzweifelhaft,  daß  Formen  mit  so 
auffallend  vorragender,  mittlerer  Stirnplatte,  wie  z,  B.  Armadillidiuni 
frontirostre^  sich  schon  auf  größere  Entfernung  daran  erkennen  müssen, 
ohne  daß  sie  sich  schon  mit  den  Antennen spitzenendbüschelchen  die 
Köpfe  betastet  haben.  Eine  sexuelle  Verschiedenheit  in  den  Kopf- 
auszeichnungen besteht  übrigens  für  gewöhnlich  nicht  und  scheint 
bisher  bei  ArmadilUdncm  auch  nicht  beobachtet  zu  sein.  Ich  mache 
deshalb  darauf  aufmerksam,  daß  bei  dem  großen  oberitalienischen 
A.  sordidum  Dollfus  eine  solche  bestehen  kann,  aber  vom  Alitor  nicht 
beobachtet  zu  sein  scheint,  d.  h.  die  mittlere  Stirnplatte  des  Ç  ist  ein- 
fach, während  beim  ç^  eine  winkelige  Einbuchtung  des  Endrandes 
auffällt. 

Hinsichtlich  der  vergleichenden  Faunistik  hebe  ich  hervor,  daß 
in  der  Richtung  von  Norden  nach  Süden  eine  reichere  Fauna  erst  mit 
den  südlichen  Alpenthälern  beginnt,  denn  Nord-  und  Mittel- 
europa sind  arm  an  Landisopoden,  besitzen  vielleicht  gar  keine  oder 
doch  höchstens  ganz  wenige  Characterformen.  Was  sich  in  Nord- 
und  Mitteleuropa  findet,  das  sind  fast  alles  Ausstrahlungen  von  weiter 
verbreiteten  Arten. 

Man  kann  also  kurz  sagen:  Die  Landisopoden  fa  una  der 
Mi ttelmeersubregion  ist  reich,  die  der  europäischen  Sub- 
regio  n  sehr  arm. 

Vergleichen  wir  die  Land- 1  sop  öden  in  dieser  Hinsicht  mit  ihren 
Vorkommnis  vettern,  den  Chilo  p  öden  und  Diplopoden,  so  fin- 
den wir,  daß  sie  in  Bezug  auf  die  europäische  Subregion  ähnlich,  aber 
doch  noch  etwas  ungünstiger  stehen  als  die  Chilopoden,  während  es 
mit  den  Diplopoden  ganz  anders,  nämlich  viel  günstiger  steht,  indem 
diese  in  Mitteleuropa  eine  ganze  Reihe  Characterformen  entwickelt 
haben,  einzelne  sogar  in  Nordeuropa.  Allen  dreien  gemeinsam  aber 
ist  der  Formen  reichthum  in  den  Ländern  des  Mittelmeer- 
gebietes. 

1.  Armadillidium  saxwagtim  n,  sp. 

In  Größe,  Farbe  und  Habitus  dem  A.  versicolor  var.  alh ornar ginata 
mihi  äußerst  ähnlich,  aber  durch  Folgendes  unterscheidbar: 

1)  sind  die  unteren  Ränder  des  Stirndreiecks  abgerundet,  nicht 
scharf  begrenzt, 

2)  ragt  die  mittlere  Stirnplatte  etwas  stärker  vor,  ihre  Seiten  sind 


137 

nicht  winkelig,  sondern  fallen  allmählich  im  Bogen  ab,  auch  ist  der 
Eand  hinten  gewulstet  imd  unter  dem  Wulste  steht  eine  tiefe,  loch- 
artige Grube, 

3)  fehlen  an  der  oberen  Fläche  der  Antennenlappen  die  (bei  ver- 
sicolor  so  characteristischen)  kantenartigen,  nach  oben  gehenden 
Fältchen, 

4)  ist  der  Hinterrand  des  1.  Truncussegmentes  zwar  tief,  aber 
nicht  winkelig  gebuchtet, 

5)  fehlen  am  Grunde  der  Epimeren  die  bekannten  Knötchen, 

6)  springt  der  Hinterrand  des  7.  Truncussegmentes  in  einer  deut- 
lichen Wöll'ung  vor. 

Im  Übrigen  bemerke  ich  noch,  daß  das  Telson  deutlich  abgerun- 
det ist,  der  Rücken  glänzend  schwarz  und  die  Epimeren  und  Hinter- 
ränder der  Segmente  weißlich  sind. 

Vorkommen:  Bei  dem  Mostar  Blato  erbeutete  ich  1  cf  1  Q  auf 
Steinfeldern. 

2.  Armadillidium  GersUickeri  n.  sp. 

(^  8V2  mm  lang,  grau,  wenig  glänzend. 

Seitenlappen  des  Kopfes  wie  bei  vulgare^  also  niedrig,  Mittel- 
lappen stärker  vorragend,  seitlich  zugerundet,  am  Endrande  fast  ge- 
rade ,  etwas  nach  hinten  übergebogen  und  wulstig.  Hinter  der  Platte 
eine  furchenartige  Grube  etwas  versteckt  liegend.  Untere  Seiten  des 
Stirndreiecks  abgerundet,  die  untere  Spitze  etwas  höckerartig  vor- 
tretend. Antennenlappen  ungefähr  wie  bei  vulgare.  Das  1.  Glied  der 
Antennengeißel  entschieden  kürzer  als  das  2. 

Rücken  mit  schwachen,  unregelmäßigen  Körnchenquerreihen. 
Hinterrand  des  1.  Truncussegmentes  jederseits  tief  und  beinahe  win- 
kelig eingebuchtet.  Vorderzipfel  des  1.  Tr.  schräg  abfallend,  also  die 
Seitenkante  vorn  etwas  zur  Seite  gebogen.  Hinterwinkel  des  3.  Caudal- 
segmentes  spitzwinkelig.  Telson  hinten  stark  abgerundet,  die  Seiten 
nur  schwach  eingebuchtet. 

Caudalanhänge  des  1.  Segmentes  des  (f  am  Exopodit  mit  einer 
Längsfurche  zwischen  dem  inneren  stärker  und  dem  äußeren,  schwächer 
vortretenden  Theile ,  Endopodite  am  Ende  nicht  umgebogen,  in  der 
Grundhälfte  mit  einer  Längsfurche. 

Sohlen  der  Karpopodite  der  Laufbeine  des  çf  dicht  beborstet, 
aber  nicht  bebürstet. 

Vorkommen:  Das  einzige  ç^  erbeutete  ich  bei  Mori  in  Südtirol 
und  widme  es  dem  verstorbenen,  ausgezeichneten  Forscher  Prof  Ger- 
stäcker. 

12 


138 

3.  A.  odysseum  ii.  sp. 

Steht  dem  A.  granulatum  am  nächsten,  unterscheidet  sich  von 
ihm  aber  durch  Folgendes: 

1)  die  Farbe,  denn  es  finden  sich  auf  graubraunem  bis  grauschwar- 
zem Grunde  2 — 4  Reihen  regelmäßiger  heller  Flecken,  2  Reihen  zu 
Seiten  der  Mittellinie  und  2  am  Grunde  der  Epimeren;  die  ersteren 
ziehen  vom  1. — 6.  Truncussegment ,  die  letzteren  finden  sich  regel- 
mäßig nur  am  1.,  an  den  meisten  anderen  fehlen  sie.  2  helle  Flecken 
finden  sich  auch  am  Hinterkopf, 

2)  ist  die  Körnelung  des  Rückens,  auch  auf  den  Epimeren,  zwar 
recht  deutlich,  aber  doch  entschieden  schwächer  als  bei  granulatum^ 
was  sich  besonders  im  Fehlen  deutlicher  Körner  am  1,  und  2.  Caudal- 
segment  zeigt, 

3)  ragt  die  mittlere  Stirnplatte  entschieden  stärker  vor,  ihre  Seiten 
fallen  nicht  steil  ab  (um  dann  einen  Winkel  zu  bilden,  wie  bei  granu- 
latum)^ sondern  sie  fallen  allmählich  im  Bogen  ab, 

4)  ist  das  Telson  hinten  ziemlich  breit  abgerundet.  (Die  Karpo- 
podite  der  Lavxfbeine  des  ç^  sind  stark  stachelartig  beborstet.) 

Vorkommen:  Dieses  habituell  sehr  an  A.  corcyraeum  Verh.  er- 
innernde Thier  erbeutete  ich  ebenfalls  auf  Korfu,  aber  im  Inneren,  am 
Ufer  eines  Schilfteiches. 

4.  A.  frontetriangulum  n.  sp. 

Körper  des  Ç  14  X  6^/2  i^im,  glatt,  glänzend,  dicht  punctiert,  un- 
gekörnt, schieferschwarz.  Truncussegmente  mit  fünf  Reihen  Aveiß- 
licher,  ziemlich  regelmäßiger  Flecke,  von  denen  aber  die  2.  und  4. 
unvollständig  sind.  Die  äußersten  Reihen  sind  vollständig,  vom  1.  bis 
7.  Tr,,  auf  dem  1.  groß  und  nach  innen  umgebogen. 

Die  Stirnlappen  alle  drei  niedrig,  so  daß  man  von  hinten  nur  3 
schmale  Kanten  sieht;  ein  recht  auffallendes  Merkmal  bietet  aber  das 
Stirndreieck,  indem  dasselbe  nicht,  wie  sonst  gewöhnlich,  unge- 
fähr senkrecht  abfällt,  sondern  schräg  nach  vorn  vorragt,  so 
daß  seine  Fläche  beinahe  in  einer  Flucht  mit  dem  Scheitel  verläuft. 
Nach  unten  fällt  es  in  einer  Mittelkante  steil  ab.  Die  unteren  Seiten 
sind  beinahe  scharfkantig.  Antennenlappen  abgerundet,  stark  ver- 
dickt und  hinten  mit  einer  queren,  beulenartigen  Grube.  2.  An- 
tennengeißelglied  fast  doppelt  so  lang  wie  das  1.,  Hinterrand  des 
1.  Truncussegmentes  jederseits  nur  leicht  eingebuchtet.  Hinterecken 
des  6.  und  7.  Tr.  abgerundet-rechtwinkelig. 

Telson  hinten  schmal  abgerundet.  Die  Uropodenendopodite  ragen 
deutlich  etwas  vor. 

Vorkommen:  An  einem  Schilfteiche  im  Innern  von  Korfu  fand 
ich  nur  1  Q  dieser  auffallenden  Form. 


139 

5.  A.  granulatum  Bra.  var.  naupliensis  mihi 

weicht  von  der  Grundform  durch  entschieden  schwächere  Körnelun«: 
ab,  was  besonders  in  der  fehlenden  oder  schwachen  Körnelung  der 
Epimeren  des  1.  Truncussegmentes  und  der  sehr  schwachen  Körner- 
reihe am  Hinterhaupt  zum  Ausdruck  kommt. 

Vorkommen:  Korfu  und  Peloponnes.  Das  typische  Thier  habe 
ich  in  Griechenland  nicht  gesehen. 

6.  A.  granulatum  peloponnesiaca  n.  subsp. 

Stimmt  im  Übrigen  mit  var.  naupliensis  überein,  unterscheidet  sich 
aber  von  ihr  und  der  Grundform  durch 

1)  das  vollkommen  abgerundete  Telson, 

2)  die  leichte,  bogige,  nicht  winkelige  Bucht  am  Hinterrande  des 
l.  Truncussegmentes, 

3)  die  stärker  gebogenen  Seitenkanten  der  Stirn. 
Vorkommen:    Von  mir  bei  1^'auplia  erbeutet. 

7.  A.  Clau&i^  n.  sp. 

In  Größe  und  Habitus  sehr  an  vulgare  erinnernd,  aber  besonders 
ausgezeichnet  durch  die  wie  bei  carniolense  zurückgebogenen  Antennen- 
lappen, doch  ist  diese  Zurückbiegung  nicht  so  stark,  da  diese  Lappen 
nicht  so  lang  sind  Avie  dort, 

Seitenlappen  der  Stirn,  von  hinten  gesehen,  nur  als  niedrige  Rippe 
erscheinend,  die  außen  ein  wenig  höher  ist.  Mittlerer  Lappen  in  der 
Mitte  und  seitwärts  abgerundet,  ziemlich  stark  vorragend,  etwa  4  mal 
so  breit  wie  lang ,  dahinter  stehen  zwei  durch  eine  Furche  getrennte 
Knötchen.  Stirndreieck  mitbeinahe  kantigen  unteren  Seiten,  die  untere 
Spitze  mit  Höcker  abfallend.  Zwischen  Seitenlappen  und  Antennen- 
lappen steht  ein  deutliches  vorragendes  Knötchen  und  das  wulstig 
verdickte  und  entschieden  zurückgekrümmte  Ende  der  Antennen- 
lappen ist  gegen  dieses  Knötchen  gebogen,  bleibt  aber  von  den  Seiten- 
lappen weit  getrennt. 

1 .  Glied  der  Antennengeißel  nur  wenig  kürzer  als  das  2.,  Scheitel 
und  Rücken  sehr  glänzend,  mit  feinen,  zerstreuten  Körnchen  be- 
setzt, ziemlich  stark  gewölbt,  einfarbig-schiefer-grauschwarz.  Hinter- 
rand des  1.  Truncussegmentes  jederseits  tief  winkelig  eingebuchtet, 
die  Epimeren  steil  abfallend.  Telson  hinten  ziemlich  breit  abgerundet, 
die  Seiten  schwach  eingebogen.  Uropodenendopodite  von  oben  und 
hinten  nicht  sichtbar.  Endopodite  der  1.  und  2.  Caudalanhänge  des  ç^ 
am  Ende  gerade,  nicht  umgebogen. 

Vorkommen:    Bei  Nauplia  sammelte  ich  1  cf  2  Q. 


1  Benannt  nach  dem  verstorbenen  Wiener  Zoologen  Prof.  Claus. 

12* 


140 

8.  A.  naxium  n.  sp. 

Ç   14  X  7  mm  gelbgrau,  matt. 

Die  3  Stirnlappen  sind  mit  ihrem  Endrande  alle  nach  hinten  her- 
übergebogen und  angedrückt,  was  besonders  bei  den  Seitenlappen  auf- 
fällig ist. 

Die  Seitenlappen  sind  entschieden  überall  höher  als  bei  vulgare^ 
besonders  außen  hoch  und  abgerundet,  innen  am  meisten  faltenartig 
nach  hinten  herübergebogen.  An  das  innere  Ende  der  Seitenlappen 
preßt  sich  eng  der  Mittellappen ,  dessen  Endrand  beinahe  gerade  ist 
und  hinter  dem  sieh  daher  eine  taschenartige  Grube  findet.  Stirndrei- 
eck mit  abgerundeten  unteren  Seiten.  Antennenlappen  groß,  am 
Ende  abgerundet,  in  den  Seiten  auffallend  weit  herabsteigend,  hier 
auch  mit  leichter  Einbuchtung.  Geißelglieder  der  Antennen  ungefähr 
gleich  lang. 

Rücken  ungekörnt.  An  den  Truncussegmenten  2 — 7,  namentlich 
aber  2 — 4,  ist  der  vorderste  Theil  gegen  das  Übrige  auffallend  nieder- 
gedrückt, eine  schwächere,  quere  Einsenkung  findet  sich  am  2.  bis 

4.  Tr.  auch  vor  dem  Hinterrande.  Das  1.  Truncussegment  ist  am 
Grunde  der  Epimeren  vorn  und  hinten  stark  eingebuchtet,  hinten  so 
auffallend  stark,  daß  die  Hinterrandlinie  um  ein  gutes  Stück 
nach  vorn  einspringt.  Der  Seitenrand  des  1.  Tr.  springt  etwas 
kantig  empor.  Die  Epimeren  des  2. — 4.  Tr.  sind  etwas  schmäler 
als  gewöhnlich;  die  2.  haben  vorn  eine  furchenartige  Senkung,  in 
welche  die  1.  Epimeren  mit  ihrem  Hinterrande  eingreifen.  Am  Vorder- 
rand des  3.  und  4.  Tr.  befinden  sich  innen wärts  am  Grunde  der  Epi- 
meren ein  deutliches,  vorragendes  Zähnchen,  das  man  von  außen  aber 
nur  sieht,  wenn  das  Thier  flache  Laufstellung  einnimmt.  Hinter- 
ecken des  5.  Caudalsegm entes  sehr  stumpfwinkelig  und  abgerundet. 
Uropodenexopodite  breit  abgestutzt,  Endopodite  nicht  sichtbar.  Telson 
hinten  abgerundet,  die  Seiten  gerade. 

Vorkommen:  Ich  besitze  von  dieser  auffälligen  Art  nur  1  Q 
aus  Naxos. 

9.  Armadillidium  versicolor  Stein. 
[?  =  pictum  Brandt]. 

Ich  unterscheide  folgende,  local  ausgeprägte  Farbenvarietäten  : 
a.  var.  ungulata  Koelbel. 

Rücken  schwarz,  Epimerenränder  und  Hinterränder  nur  sehr 
schmal  aufgehellt.   Drei  regelmäßige  Fleckenreihen,  eine  4.  und 

5.  ist  höchstens  hier  und  da  unvollständig  mit  einem  kleinen  Fleck- 
chen vertreten,  meist  fehlen  sie  völlisr.    (Bosnien.) 


141 


b.  var.  quitiqueseriata  mihi. 

Epimerenränder  breit  aufgehellt.  Fünf  regelmäßige  Flecken- 
reihen auf  den  Truncussegmenten.    (Ungarn,  Siebenbürgen.) 

c.  var.  alhomarginata  mihi. 

Alle  Epimeren-  und  Hinterränder  schön  weiß ,  Fleckenreihen 
fehlen  vollständig.    (Herzegowina.) 

d.  var.  sulfur eomaculata  mihi. 

Ränder  stark  aufgehellt  wie  vorher,  aber  im  Übrigen  an  der  Stelle 
der  drei  Fleckenreihen  mit  gelblichweißer  bis  schwefelgelber,  ganz 
unregelmäßiger  Fleckung.    (Herzegowina.) 

10)  A.  frontisignum  n.  sp. 

Körper  des  (^  11  mm  lg.,  dem  A.  frontirostre  zunächst  stehend, 
aber  folgendermaßen  unterscheidbar: 


frontisignum  : 

Die  vorragende  Stirnplatte  ist 
etwas  breiter  als  lang  und  die  Sei- 
ten sind  ein  wenig  nach  hinten  zu 
gebogen. 

Die  Seitenlappen  erscheinen 
von  oben  und  hinten  nur  als  gleich- 
mäßig niedrige  Käntchen. 

Zwischen  den  Seiten-  und 
Antennenlappen  steht  keine 
Längsfalte. 

Hinter  den  Ocellenhaufen 
steht  ein  schwacher  Knoten. 

Epistom  jederseits  mit  2 
schwachen  Vorwölbungen. 

Mittelkante  schwach. 

Hinterecken  des  7.  Truncus- 
segmentes  etwas  spitzwinkelig. 

Uropodenexopodite  außen 
unmerklich  aufgebogen  und  nicht 
über    die    letzten    Epimeren  ge- 


frontirostre  : 

Die  vorragende  Stirnplatte 
ist  ungefähr  quadratisch  und  die 
Seiten  sind  nicht  nach  hinten  ge- 
bogen. 

Die  Seitenlappen  erscheinen 
als  ziemlich  hohe  Kanten,  welche 
außen  etwas  höher  sind  als  innen. 

Zwischen  Seiten-  und  An- 
tennenlappen steht  eine  kleine 
Längsfalte  außen  an  den  Seiten- 
lappen. 

Hinter  den  Ocellenhaufen 
steht  ein  kräftiger,  erhobener 
Knoten. 

Epistom  jederseits  mit  2  deut- 
lichen Vorwölbungen. 

Mittelkante  unten  deutlich. 

Hinterecken  des  7.  Truncus- 
segmentes  rechtwinkelig. 

Uropodenexopodite  außen  ein 
wenig  emporgebogen  und  etwas 
über  die  letzten  Epimeren  ge- 
scboben. 


schoben. 

Vorkommen:    Ein  einziges  (^  fand  ich  in  der  Südherzegowina 
an  einem  Nebenbächlein  der  Trebinjica. 


142 

lì.  A.  germaìiicum  n.  sp. 

Steht  A.  tirolense  Verh.  am  nächsten,  stimmt  auch  in  den  3  Stirn- 
lappen mit  ihm  überein,  unterscheidet  sich  aber  auffällig  durch  fol- 
gende Merkmale: 

1)  ist  das  Telson  hinten  nicht  abgerundet  und  schmal,  sondern 
breit  abgestutzt, 

2)  haben  die  Antennallappen  am  Ende  eine  scharfe,  vorragende 
Kante  (bei  tirolense  sind  die  Enden  etwas  abgedrückt  und  verdickt), 

3)  ist  das  1.  Geißelglied  entschieden  kürzer  als  das  2., 

4)  bilden  die  Einbuchtungen  am  Hinterrande  des  1.  Truncus- 
segmentes  einen  ausgesprochenen  stumpfen  Winkel, 

5)  weicht  die  Zeichnung  beträchtlich  ab,  indem  sich  bei  gleicher 
grauschwarzer  Grundfarbe  feine  weißliche  Hinterränder  der  Truncus- 
segmente  vorfinden,  die  gelblichen  Flecken  aber  nicht  unregelmäßig 
stehen,  sondern  nur  in  einer  ziemlich  regelmäßigen,  mittleren  Längs- 
reihe. 

Vorkommen:  Bei  Deutschenofen  in  Südtirol  beobachtete  ich 
das  einzige  Q  bei  über  1000  m  Höhe. 

12.  Por  celilo  recurvatus  n.  sp. 

Eine  durch  ihr  mattes  Aussehen  und  die  kurzen  Lropodenexo- 
podite  recht  ausgezeichnete  Form,  welche  eine  Verbindung  herstellt 
zwischen  à.ex  consjiersus-Giw^^e  (die  sich  am  stärksten  einrollen  können 
und  auch  am  meisten  armadillidmm-a.itig  sind)  und  den  übrigen 
Arten  der  Gattung  Porcellio  im  engeren  Sinne. 

Körper,  bis  9  X  4'/.2  mm,  ziemlich  flach,  graugelblich  und  braun 
unregelmäßig  gesprenkelt,  matt,  deutlich  warzig  gekörnt. 

Hinterrand  des  1.  Truncussegments  jederseits  mit  tief  einge- 
bogener Bucht,  so  daß  dieEpimerenzipfel  stark  und  spitz  nach  hinten 
vorragen.  Ahnlich,  aber  etwas  schwächer  gebuchtet,  ist  der  Hinterrand 
des  2.  und  3.  Truncussegmentes.  Der  Hinterrand  des  4. — 7.  Tr.  zwar 
mit  kräftigen,  nach  hinten  ragenden  Zipfeln,  aber  ohne  nach  vorn 
gehende  Buchten  wie  der  des  1.  —  3.  Tr.  Körner  auf  den  Epimeren 
aller  Truncussegmente.  Kopf  mit  3  ziemlich  großen  Stirnlappen,  die 
äußeren  abgerundet;  der  mittlere  kleiner  und  der  dreieckigen  Ge- 
stalt genähert.  Scheitel  deutlich  gekörnt,  Epistom  mit  kleinem  Mittel- 
knötchen, Antennen  ziemlich  lang,  das  3.  Glied  mit  kleinen  End- 
dornen, das  4.  deutlich  gefurcht. 

1.  Geißelglied  bedeutend  kürzer  als  das  2.  Caudalsegmente 
höchstens  am  mittleren  Hinterrande  mit  deutlicher  Körnchenreihe.  Die 
Caudalepimeren  sind  groß  und  ragen  mit  spitzen  Zipfeln  nach  hinten. 
Der  Hinterrand  des  5.  Caudalsegmentes  biegt  jederseits  stark  und 
plötzlich  nach  den  Epimeren  um  und  bildet  so  beinahe  stumpfe  Winkel. 


143 

Telson  ungekörnt,  hinten  abgerundet,  die  Seiten  stark  einge- 
bogen. Uropodenpropodite  hinten  schräg  abgegrenzt,  beträchtlich 
sowohl  hinter  dem  Telsonende,  als  auch  der  Spitze  der  5.  Caudalepi- 
meren  zurückbleibend.  Über  letztere  ragt  das  Telson  ein  wenig 
hinaus.  Die  Endopodite  der  Uropoden  ragen  nicht  vor,  die  Exopodite 
sind  auffallend  kurz,  indem  sie  höchstens  um  die  Hälfte  ihrer 
Länge  über  das  Telsonende  vorragen.  Endopodite  der  1.  Caudalan- 
hänge  des  (^  in  der  Endhälfte  schlank,  das  Ende  selbst  hakenartig 
nach   außen  zurückgekrümmt  [recurvatus]. 

Vorkommen:  Diese  interessante  aber  seltene  Art  entdeckte  ich 
in  wenigen  Stücken  im  Igmangebirge  Bosniens,  ein  vereinzeltes  Q 
ist  mir  auch  am  Trebewic  im  Buschwalde  vorgekommen. 

13.  Porcellio  pseudopullus  n.  sp. 

Länge  des  Körpers  5Y3  mm. 

Ähnelt  bei  oberflächlicher  Betrachtung  etwas  den  Jungen  des 
P.  Rathkei,  gehört  aber  in  die  /aeüts-Gruppe. 

Rücken  fein  gekörnt,  matt,  graugelblich,  in  der  Mitte  mit 
brauner  Längsbinde,  jederseits  mit  einer  Längsreihe  brauner  Flecken, 
im  Übrigen  allenthalben  mit  zerstreuten,  kurzen  aber  kräftigen 
Börstchen  besetzt,  die  meist  nach  hinten  herübergekrümmt  sind. 

Antennen  kurz,  die  Schaftglieder  dick,  das  2.  Geißelglied  mehr 
als  doppelt  so  lang  wie  das  L 

Kopf  mit  3  ziemlich  großen,  abgerundeten,  vorragenden  Lappen, 
deren  mittlerer  sich  der  dreieckigen  Gestalt  nähert. 

L  und  2.  Truncussegment  mit  vollkommen  zugerundetem  Hinter- 
rande, völlig  ohne  Einbuchtung,  daher  die  Hinterecken  abgerundet. 

Am  3.  Tr.  springen  die  Hinterecken  etwas  vor,  am  4. — 7.  stärker 
und  spitz. 

Caudalsegmente  und  Telson  mit  deutlichen  Knötchen  und  auf 
denselben  mit  den  geschilderten  Borsten.  Epimeren  des  3. — 5.  Caudal- 
segmentes  kräftig,  Uropodenpropodite  so  weit  vorragend  wie  die  Epi- 
meren des  5.  Caudalsegmentes,  beide  vom  Telson  ein  beträchtliches 
Stück  überragt.  Telson  hinten  spitz,  dreieckig,  die  Seiten  stumpf- 
winkelig eingebuchtet.  Die  kurzen  Uropodenexopodite  überragen 
nur  um  die  Hälfte  ihrer  Länge  das  Telson.  Die  Endopodite  ragen 
nicht  über  das  Telson  hinaus.  Ocellen  jederseits  in  einem  Häuflein 
vorhanden. 

Vorkommen:  Ich  erbeutete  nur  1(3^  und  iÇ  im  E.adobolja- 
thale  bei  Mostar  in  der  Nordherzegowina,  \Q.  mit  Embryonen  auch 
im  Peloponnes. 


144 

14.   Cyphoniscellus  herzegoioinensis  Verh. 

[=  Cyphonxscus  herzegoioinensis  Verh.), 

Von  diesem  merkwürdigen  Thierchen  ist  es  mir  nach  vielen  Be- 
mühungen endlich  gelungen,  ein  2.  Q.  aufzufinden  und  zwar  in  der- 
selben Höhle  (Absturzhöhle  der  Schuma,  Südherzegowina  2),  aus 
welcher  auch  das  erste  stammt.  Es  saß  an  einer  finsteren,  feuchten 
Wand  in  etwa  Manneshöhe,  in  einem  Gewölbe ,  welches  theilweise 
Dämmerlicht  empfängt.  Die  Durchsuchung  aller  anderen  Höhlen 
nach  diesem  oder  ähnlichen  Thieren  ist  völlig  ergebnislos  gewesen. 
Es  scheint,  daß  die  Oberfläche  des  Thierchens  (ähnlich  Metoponortims 
pniinosus]  ein  feines  klebriges  Secret  absondert  und  dieses  winzige 
Theilchen  des  Höhlenstaubes  aufnimmt,  wodurch  der  Rücken  dunkel 
erdfarbig  und  matt  wird.  Dieser  Umstand  erschwert  das  Auffinden 
in  ähnlicher  Weise  wie  z.  B.  bei  den  Troguliden  oder  manchen  Coleo- 
pteren,  z.  B.  Opatrum. 

Meiner  früheren  Beschreibung  will  ich  noch  Folgendes  beifügen: 
2  41/4 — 43/4  mm  lang,  2^/4  mm  breit.  Die  Truncussegmente  l  —  6  be- 
sitzen außer  den  beiden  großen  Zapfenhöckern  noch  jederseits  im  oberen 
Gebiete  der  seitlichen  Abdachung  einen  kleinen,  der  aber  von  vorn 
nach  hinten  an  Größe  abnimmt.  Sehr  bemerkenswerth  ist  auch  die 
außerordentlich  tiefe  Einbuchtung  am  Hinterrande  des  7.  ïruncus- 
segmentes,  dieselbe  bildet  ein  kurzes  Trapez  mit  stumpfwinkeligen 
Vorderecken. 

Ganz  auffallend  sind  die  Caudalepiraeren.  Während  dieselben 
nämlich  beim  4.  und  5.  (nicht  3.)  Segmente  sehr  groß  sind  und  sich 
an  die  Truncusepimeren  harmonisch  anschließen ,  aber  durch  einen 
kleinen  freien  Zwischenraum  abgesetzt,  sind  dieEpimeren  des 
3.  Caudalsegmentes  bedeutend  kleiner,  nämlich  nur  als  kurze, 
schmale  Zipfel  entwickelt  (vgl.  Zool.  Anz.  No.  609.  Abb.  4  pl.),  so  daß 
man  sie  als  rudimentär  bezeichnen  kann.  Außer  den  beiden  großen 
Scheitelhöckern  finden  sich  noch  2  kleinere,  genäherte  Stirnhöcker. 
xintennengeißel  3gliederig,  Pleuren  des  5.  Truncussegmentes  ebenso 
lang  wie  die  des  6. 

Pleur ocyphoniscus  n.  g. 

Steht  im  Übrigen  Cyphoniscellus  sehr  nahe ,  unterscheidet  sich 
aber  auffallend  genug  durch  die  Pleuren  des  3.  Caudalsegmentes, 
welche  nicht  verkümmert  sind,  sondern  breit  und  stark  entwickelt, 
noch  etwas  stärker  als  am  4.  und  5.  Segment.  Der  Scheitel  ist  durch 
einen  hügelartig  erhobenen  Doppelhöcker  ausgezeichnet. 


2  Der  erste  Fund  ist  irrthümlich  aus  der  Wolfshöhle  angegeben! 


145 

Pleuren  des  5.  Tiuncussegmentes  auffallend  schmal,  nur  stark 
halb  so  lang  wie  die  des  6.,  vorn  etwas  schräg  abfallend. 

15.  PI.  Bertkaui  n.  sp.  Ç. 

An  Größe,  4'/2X  1^4  "^™)  Farbe  und  Habitus  dem  Cyphoniscellus 
herzegoicinensis  Verb,  recht  ähnlich,  bei  näherer  Prüfung  aber,  außer 
den  genannten,  noch  viele  Abweichungen  aufweisend: 

Die  großen  Höcker  der  Truncussegmente  sind  noch  stärker  er- 
hoben und  ragen  alle  deutlich  nach  hinten  herüber,  auch  etwas  nach 
außen,  die  des  7.  Tr.  sogar  etwas  zahnartig  nach  hinten.  Der  Riesen- 
zapfen  des  3.  Caudalsegmentes  ist  keulenförmig,  also  in  der  Grund- 
hälfte dünner  als  am  Ende,  er  ist  ebenfalls  nach  hinten  herübergebogen. 

Die  Hinterhaupthöcker  sind  schmäler  und  viel  stärker  genähert. 
Epistora  mit  großen  dreieckigen  Lappen  (bei  herzegowinensis  ab- 
gerundet). 

Pleuren  der  Cauda  mit  spitzen,  vortretenden  Hinterzipfeln.  Tel- 
son hinten  abgestutzt. 

Uropodenexopodite  auffallend  dünn,  wenig  länger  als  die  Endo- 
podite. 

Auf  dem  dachigen  Seitenabfall  des  1. — 6.  Truncussegmentes 
stehen  auch  hier  Knötchen,  aber  sie  sind  etwas  kräftiger  und  am  1. 
und  6.  S.  finden  sich  zwei  kleine  Knötchen,  zwei  schwache  auch  am  7. 

Anmerkung:  Ein  einziges  Q.  verdanke  ich  Prof.  Voigt  in 
Bonn,  der  es  mir  als  ein  fundortloses  und  daher  für  den  dortigen 
naturhistorischen  Verein  werthloses  Thier  übergab ,  gefunden  im 
Nachlasse  meines  verstorbenen  Lehrers,  Prof.  Bertkau.  Das  Stück 
war  in  nur  mäßigem  Erhaltungszustande  und  stammt  wahrscheinlich 
entweder  aus  Nordtirol,  wo  Bertkau  oft  in  den  Ferien  weilte,  oder 
aus  den  Ostalpen ,  indem  er  es  von  einem  österreichischen  Forscher 
erhalten  haben  mag. 

16.  Philoscia  gravosensis  n.  sp. 
Länge  bis  9  mm. 

Körper  graubraun  bis  dunkelbraun,  graugelblich  marmoriert,  am 
Grunde  der  Truncusepimeren  mit  einer  Reihe  größerer  heller  Flecken. 

Rücken  glatt,  glänzend,  mit  deutlichen  Börstchen  ziemlich 
dicht  allenthalben  besetzt.  Ohne  Schuppen.  Truncusepimeren  innen 
ohne  Furche,  am  Rande  ohne  oder  mit  sehr  schwacher. 

Jederseits  9—10  Ocellen.  Stirn  ohne  Querkante,  Epistom  mit 
nach  unten  s:ebos:enem  Querkäntchen  zwischen  den  Antennen.  Hinter- 
rand  des  1.  Truncussegmentes  vollkommen  zugerundet.  Hintere  Ecken 
des  7.  Truncussegmentes  rechtwinkelig  bis  etwas  stumpfwinkelig.  Cau- 
dalepimeren  stark  herabgebogen  und  angedrückt,  als  kleine 
Spitzchen  nach  unten  stehend. 


146 

Telson  hinten  abgerundet  —  dreieckig,  in  der  Mitte  ohne  eigent- 
liche Spitze,  die  Seiten  schwach  eingebuchtet.  Endrand  der  Uro- 
podenpropodite  so  weit  vorragend  wie  das  Ende  des  Telson.  Exo- 
podite  lang  und  schlank,  Endopodite  bis  zur  halben  Länge  der  Exo- 
podite  reichend. 

Vorkommen:  Das  zierliche,  im  Habitus  etwas  an  die  größeren 
Trichoniscus  erinnernde  Thierchen  fand  ich,  als  feuchte  Plätze  liebend, 
bei  Gravosa,  an  der  Ombla  und  Trebinjica,  sowie  im  Acheronschlund 
der  Schuma. 

17.  Philoscia  muscorum  dalmatica  n.  subsp. 

Steht  der  Pli.  muscorum  so  nahe,  daß  ich  sie  anfänglich  damit 
vereinigen  wollte,  aber  die  Genitalanhänge  des  (^  zeigen  deutlich, 
daß  wir  es  mit  einer  selbständigen  Form  zu  thun  haben.  Ist  durch- 
schnittlich etwas  größer  vind  heller  als  muscorum,  die  entscheidenden 
Unterschiede  aber  sind  folgende: 

muscorum  :  dalmatica  : 

Hinterrandlinie  des  Exopodit  Hinterrandlinie  des  Exopodit 

der  1.  Caudalauhänge  des  ^  nur  der  1.  Caudalanhänge  des  Q  tief, 
in  flachem  Bogen  eingebuchtet.         beinahe  winkelig  eingebogen. 

Endopodit  der  1.   Caudalan-  Endopodit  der  1.  Caudalan- 

hänge des  (^  gegen  das  Ende  hänge  des  ç^  anfangs  wenig,  dann 
allmählich  verschmälert,  die  End-  plötzlich  verschmälert,  in  der  End- 
hälfte schlank.  hälfte  immer  noch  dick  und  an 

der  Spitze  erst  durch  äußere, 
schräge  Abstutzung  plötzlich  ver- 
schmälert, daher  die  Spitze  nach 
innen  zu  liegt. 

Vorkommen:  Lapad,  Cat- 
taro,  Peloponnes. 

18.  Philoscia  elongata  Dollf  var.  palustris  mihi 

weicht  vom  Typus  ab  durch  reichlichere  Behaarung  und  die  Zeich- 
nung: Rücken  graugelblich  und  braun  gesprenkelt.  Die  helle  Farbe 
bildet  auf  der  Rückenmitte  eine  Reihe  rundlicher,  im  Braunen  stehen- 
der Flecke  und  längliche,  mehr  unregelmäßige  helle  Flecken  stehen 
am  Grunde  der  Epimeren. 

Diese  var.,  welche  ich  nur  am  Ufer  zweier  Schilfteiche  auf  Korfu 
sammelte,  sieht  habituell  der  Pli.  gravosensis  Verb,  äußerst  ähnlich, 
ist  aber  (wie  auch  die  Grundform)  von  ihr  leicht  zu  unterscheiden, 
durch  die  Längsfurche  am  Grunde  der  2. — 4.  Truncusepimeren,  die 
viel  spitzeren  Caudalepiraeren  und  die  spitzwinkeligen  Hinterzipfel 
des  7.  Truncussegmentes. 


14- 


19.   Triclioniscus  simplicifrotis  n.  sp. 

Steht  dem  Tr.  pusilhis  in  Größe,  Farbe  und  Habitus  am  nächsten, 
läßt  sich  aber  leicht  folgendermaßen  unterscheiden: 


pusülus: 
Rücken  glänzend,  bei  mi- 
krosk.  Betrachtung  sieht  man, 
namentlich  an  den  Epimeren- 
rändern,  feine  Borsten  von  ziem- 
licher Länge. 

Stirn   des  i^^  mit   tiefer, 


simplicifrons  : 

Rücken  wenig  glänzend,  bei 
mikrosk.  Betrachtung  sieht  man, 
namentlich  an  den  Epimeren- 
rändern,  kurze,  dickere  Borsten, 
die  häufig  zu  2 — 3  an  einander 
gedrängt  stehen. 

Stirn  des(^glatt,  einfach. 


2.  end.-. 


-  2 .  endy. 


[pr.  =  Propodit,  end.  =  Endopodit,  ex.  =  Exopodit,  P.  =  Penis. 


grubenartiger  Querfurche, 
seitwärts  ist  der  Kopf  etwas 
wulstig. 

Antennen  mit  4-gliedriger 
Geißel,  das  5.  Schaftglied  außen 
mit  einzelnen  Borsten. 

ç^  an  den  Spaltanhängen  des 
2.  Caudalsegmentes  (Abb.  I)  mit 
breitem    Exopodit,  das  am  End- 


Antennen  mit  3-gliedriger 
Geißel,  das  5.  Schaftglied  außen 
mit  Gruppen  von  Borsten, 

(j^  an  den  Spaltanhängen  des 
2.  Caudalsegmentes  (Abb.  II)  mit 
schlankerem  Exopodit,   das  eine 


148 

rande  innen  nur  mit  kurzen  stark  abgesetzte ,  durch  tiefe, 
Lappen  vorspringt.  ävißere   Bucht   bezeichnete  End- 

hälfte besitzt. 

Endopodit    vor    dem    Ende  Endopodit    allmählich     ver- 

plötzlich verschmälert  und  an  schmälert  und  am  Ende  nicht 
diesem  sehr  fein  quergerieft.  quergerieft. 

Die  Endopodite  der  1.  Caudalanhänge  sind  bei  beiden  Arten  in 
eine  sehr  lange,  dünne,  rinnenartig  ausgehöhlte  Spitze  verlängert. 

Vorkommendes  simpUcifrons  :  Ich  fand  das  kleine  Krebschen 
in  der  Herzegowina  an  einem  Quellbächlein  das  in  die  Narenta  fließt, 
außerdem  in  einem  Eichenbuschwald  des  Oriengebirges. 

20.  TricJioniscus  corcyraeus  n.  sp. 

Steht  dem  Tr.  Matulicii  am  nächsten  und  besitzt  wie  dieser  jeder- 
seits  2 — 3  kleine  Ocellen  und  auf  den  Epimeren  des  4. — 7.  Truncus- 
segmentes  innen  eine  erhobene  Kante,  hat  auch  dieselbe  Größe  und 
Farbe,  doch  sind  die  Epimeren  innen  fleckenartig  aufgehellt. 

Rücken  vollkommen  ungekörnt,  mit  zartem,  seidenartigem 
Schiller,  Caudalsegmente  ebenfalls  ungekörnt.  Telson  wie  bei  Matu- 
licii, ebenso  die  abgerundeten  Seitenläppchen  des  Kopfes.  (Man  könnte 
diese  Form  auch  als  subsp.  des  Matulicii  auffassen,  wenn  die  Genital- 
anhänge des  (^  dem  nicht  widersprechen  sollten.) 

Vorkommen:  Wenige  Stücke  sammelte  ich  in  Buschwäldern 
von  Lorbeer-  und  Dorngewächsen  auf  Korfu. 

21.  Triclioniscus  germanicus  w.  sp. 

Steht  dem  Tr.  ThieleiNexh.  am  nächsten  und  stimmt  mit  ihm  im 
Übrigen  überein,  unterscheidet  sich  aber  durch  Folgendes: 

Th  ielei  :  germanicus  : 

l.  und  3.  Caudalsegment  mit  1.  und  3.Caudalsegment  ganz 

feiner  Körnchenreihe.  glatt. 

4. — 7.  Truncussegment  auch  4. — 7,    ïruncussegment    auf 

auf  der  Rückenhöhe  gekörnt,  die  der  Rückenhöhe  nicht  gekörnt, 
Epimeren  derselben  deutlich  ge-  die  Epimeren  derselben  höchstens 
körnt.  mit  Spuren  von  Körnelung. 

1.  —  3.  Truncussegment  auch  1. — 3.    Truncussegment   auf 

auf  der  Rückenhöhe  deutlich  der  Rückenhöhe  nicht  oder  doch 
gekörnt.  nur  sehr  fein  gekörnelt,  seitlich 

gekörnt. 

Da  die  Arten  simpUcifrons  und  pusillus  im  weiblichen  Geschlecht 
sich  ähnlicher  sind  als  die  beiden  vorigen  Arten,  die  cf  O^  aber  doch 
recht  abweichende  Caudalanhänge  aufweisen,  so  ist  für  diese  beiden 
Ahnliches  zu  vermuthen.    Leider  fehlt  mir  entsprechendes  Material. 


149 

Vorkommen:  1  Q  erbeutete  ich  in  Deutschböhmen  im  Elbe- 
gebirge. Später  untersuchte  ich  auch  Stücke,  die  ich  in  Westungarn, 
Steiermark  und  bei  Brod  gesammelt  habe. 

22.    Trichoniscus  marginalis  mihi 

(=  Tr.  vividus  var.  marginalis  Verb.). 

Eine  erneute  Prüfung  der  hinsichtlich  ihrer  Zeichnung  bereits 
charakterisierten,  seltenen  Form  hat  mir  gezeigt,  daß  wir  es  mit  einer 
selbständigen  Art  zu  thun  haben. 

Ein  ganz  auffallender  Unterschied  liegt  nämlich  in  den  Antennen 
des  (^.  Während  das  4.  Schaftglied  bei  beiden  Arten  dick,  kugelig, 
aufgetrieben  ist,  zeigt  es  bei  vividus  oben  nur  einen  einfachen,  bis- 
weilen recht  schwachen  Eindruck,  neben  demselben  aber  keinerlei 
Fortsätze. 

Bei  marginalis  dagegen  ist  der  Eindruck  tief,  rinnenartig.  Außen 
in  der  Mitte  steht  an  der  Rinne  ein  nach  innen  gerichteter  Zapfen 
und  innen  grundwärts  ein  mehr  nach  oben  ragender  Höcker. 

Die  schwachen  seitlichen  Kopflappen  sind  bei  vividus  vollkommen 
abgerundet,  bei  marginalis  bilden  sie  in  der  Seitenansicht  einen  abge- 
rundeten stumpfen  Winkel. 

Leicht  abfallende,  silbern  schimmernde  Schüppchen  kommen 
auch  bei  marginalis  vor. 

(Fortsetzung  folgt.) 

7.  Untersuchungen  über  den  Bau  der  Excretionsorgane  der  Tunicaten. 

Von  Wilhelm  Dahlgrün. 
(Aus  dem  Zoologischen  Institut  der  Universität  Rostock.) 

eingeg.  4.  Februar  1901. 

Die  Ergebnisse  meiner  Untersuchungen  über  die  Excretions- 
organe der  Tunicaten  möchte  ich  in  dieser  vorläufigen  Mittheilung, 
wie  folgt,  kurz  zusammenfassen. 

I.  Stadium. 

Die  einfachste  Form  des  Nierenorgans  traf  ich  bei  Botryllus^ 
Polycyclus  und  Ciona  intestinalis  L.  Das  Excretionsorgan  besteht  hier 
aus  einer  geringen  Anzahl  umgewandelter  Mesenchymzellen,  welche 
die  Stoffwechselproducte  in  ihrem  Protoplasma  als  dunkle,  bräunliche 
Körnchen  aufspeichern.  Diese  ovalen  Zellen  liegen  in  der  Eingeweide- 
region, besonders  in  dem  Raum  zwischen  Oesophagus  und  Rectum. 

Auf  der  gleichen  Ausbildungsstufe  steht  die  Niere  auch  bei  Salpa 
democratica-mucronata  Forsk.  und  S.  rumitiata-fusiformis  Cuv.  Die 
Annahme,  daß  gerade  bei  diesen  frei  schwimmenden  Thieren,  ent- 


150 

sprechend  ihrer  hohen  Organisation,  ein  gut  ausgebildetes  Nieren- 
organ vorhanden  sein  müßte,  schien  a  priori  gewiß  berechtigt.  Ich 
konnte  jedoch  bei  beiden  Arten,  sowohl  bei  der  geschlechtsreifen,  wie 
bei  der  solitären  Form,  in  dem  Raum  zwischen  Oesophagus  und  Magen 
einerseits  und  dem  Rectum  andererseits  nur  die  gleichen  dorsalen  Nie- 
renzellen nachweisen,  wie  ich  sie  für  die  Botrylliden  beschrieben  habe. 
Diese  Thatsache  dürfte  wohl  als  Beweis  für  die  Ansicht  zu  ver- 
werthen  sein ,  daß  der  Salpenstamm  nicht  von  höher  organisierten, 
festsitzenden  Formen  abzuleiten  ist,  sondern  sich  schon  frühzeitig 
vom  Hauptstamm  abgezweigt  und  gesondert  weiter  entwickelt  hat, 
während  die  Niere  auf  der  primitiven  Ausbildungsstufe  verharrte. 

II.  Stadium. 

Bei  den  Ascidiinen  haben  sich  die  Nierenzellen  zu  Zellverbän- 
den geordnet  und  stellen  allseitig  geschlossene  Bläschen  dar,  welche 
in  einem,  den  ganzen  Darmtractus  umkleidenden  bindegewebigen 
Stroma  eingebettet  liegen.  Die  Wand  der  Bläschen  wird  von  fünf- 
oder  sechsseitigen  Prismenzellen  gebildet,  welche  ein  flüssiges  Secret 
liefern,  das  im  Lumen  der  Bläschen  aufgespeichert  und  durch  einen 
chemischen  Proceß  in  eine  gelbbräunliche,  amorphe  Masse  umgewan- 
delt wird.  Diese  Concretionsmasse  zeigt  concentrische,  selten  excen- 
trische  Schichtung. 

Nur  bei  den  höchst  organisierten  Phallusien  kommt  es  neben 
dieser  Art  Secretion  in  einer  Anzahl  Bläschen  zur  Bildung  von  kry- 
stallinischen  Stäbchen  am  freien,  dem  Lumen  zugekehrten  Ende  der 
Zellen  ;  wir  haben  hier  die  ersten  Anfänge  einer  Functionsart,  wie  sie 
die  sofort  zu  besprechenden  Cynthien  in  höchster  Vollendung  dar- 
bieten werden. 

III.  Stadium. 

Ich  untersuchte  aus  der  Familie  der  Cynthiadeen  Cynthia  dura 
Heller  und  Microcosmus  scrotum  Delle  Chiaje  und  konnte  bei  beiden 
ein  wohlentwickeltes  Excretionsorgan  in  Gestalt  zahlreicher ,  ge- 
schlossener Säckchen  feststellen.  Sie  sind  nur  in  geringer  Zahl  vor- 
handen ,  haben  aber  dementsprechend  auch  eine  bedeutende  Größe 
und  liegen  auf  beiden  Seiten  des  Körpers  zwischen  den  Läppchen  der 
Geschlechtsdrüse,  unmittelbar  unter  dem  äußeren  Körperepithel.  Eine 
zarte  bindegewebige  Kapsel  umschließt  das  einzelne  Bläschen,  dessen 
Wandung  aus  cubischen  Zellen  besteht,  an  deren  Basis  ich  eine  stäb- 
chenförmige Structur  des  Plasma,  wie  sie  Grobben  für  die  Nieren- 
zellen der  Cephalopoden  beschreibt,  wenn  auch  nur  in  schwacher  Aus- 
bildung, wahrnehmen  konnte. 


151 

Im  Protoplasma  zeigen  sich  dunkle  Körnchen,  welche  nach  dem 
inneren  Ende  der  Zellen  geschafft  Averden,  um  hier  in  Form  von  leisten- 
förmigen,  oft  Körnchen  enthaltenden  und  gut  färbbaren  Krystallstäb- 
chen  abgeschieden  zu  werden.  Nach  erfolgter  Abstoßung  schwimmen 
die  Stäbchen  in  der  die  Blase  füllenden  Flüssigkeit,  ordnen  sich  dann 
zu  einer  concentrischen  Schicht  um  die  schon  vorhandene  Concretions- 
niasse  und  legen  sich  endlich  dieser  an,  um  nun  eine  chemische  Um- 
wandlung in  eine  gelbbraun  amorphe  Masse  zu  erfahren. 

IV.  Stadium. 

Das  höchst  entwickelte  Stadium  wird  durch  die  Molgulidenniere 
repräsentiert.  Nach  Entfernung  des  Mantels  fällt  uns  bei  Molgula  0(- 
culta  Kupffer,  die  ich  zu  meinen  Untersuchungen  verwendete,  sofort 
die  auf  der  rechten  Körperseite  liegende  mächtige  Nierenblase  auf, 
in  deren  Innerem  wir  einen  bräunlichen  Concrementstab  in  einer 
klaren  Flüssigkeit  wahrnehmen  können.  Die  Wandung  dieses  allseitig 
geschlossenen  Nierensackes  setzt  sich  aus  zwei  Schichten  zusammen, 
einer  äußeren  bindegewebigen,  derben  Membran  und  einem  inneren 
aus  hohen  Cylinderzellen  gebildeten  einschichtigen  Drüsenepithel. 
Die  Stäbchenstructur  des  Plasma  ist  an  der  Basis  der  Zellen  sehr  gut 
entwickelt.  In  mit  Flüssigkeit  gefüllten  Vacuolen  des  Zellkörpers 
werden  bräunliche  Concrementkörner  gebildet,  die  nach  und  nach 
zum  inneren  Ende  der  Zellen  geschafft  werden,  um  sich  hier  unter  der 
Zellmembran  anzuhäufen.  Das  Protoplasma  nimmt  dann  an  dieser 
Stelle  einen  wabigeu  Bau  an  und  die  Endstücke  der  Zellen  lösen  sich 
in  einem  größeren  Bezirk  im  Zusammenhang  los,  schwimmen  einige 
Zeit  in  der  Blasenflüssigkeit,  um  sich  dann  dem  Concrementstabe  an- 
zulegen. Die  Concrementkörnchen  werden  durch  die  Gewebstrümmer 
zusammengeklebt,  bis  sie  nach  einiger  Zeit  zu  einer  homogenen  Masse 
umgewandelt  werden.  Der  Concrementstab  zeigt,  seiner  Bildung  ent- 
sprechend, concentrische  Schichtung. 

II.  Mittheilnngen  aus  Museen,  Instituten  etc. 

L'Unione  Zoologica  Italiana. 

terrà  la  sua  IL  Assemblea  ordinaria  e  Convegno  zoologico  na- 
zionale in  Napoli,  nelle  prossime  vacanze  pasquali,  col  programma 
seguente: 

Mercoledì  10  Aprile.  Seduta  inaugurale  nell'  Università.  Visita 
alla  Stazione  zoologica,  ai  Musei  e  agi'  Istituti  scientifici. 

Giovedì  11  Aprile.  Gita  sul  Golfo,  con  pesca  pelagica.  Colazione 
a  Capri. 


152 

Venerdì  12  Aprile.    Sedute  scientifiche. 

Sabato  13  Aprile.  Seduta  scientifica  e  amministrativa.  Chiusura 
del  convegno.    Banchetto  Sociale. 

Per  Domenica  14,  è  progettata,  come  appendice  al  convegno,  una 
gita  a  Pompei. 

Saranno  ospiti  graditi  gli  zoologi  italiani  e  stranieri.  Quota  d'is- 
crizione, per  chi  non  è  socio  dell'  Unione,  L.  5.  Per  l'iscrizione,  come 
pure  per  informazioni  e  alloggi,  rivolgersi  al  Segretario  del  Comitato 
ordinatore, Dott.  C.  Patroni  (Istituto  Zoologico R.  Università,  Napoli). 
Gli  aderenti  al  Convegno,  muniti  della  tessera  personale  e  delle  carte 
di  riconoscimento  rilasciate  dal  Comitato,  avranno  diritte  a  ribassi 
sulle  tariffe  delle  Ferrovie  italiane  e  dei  piroscafi  della  Navigazione 
generale  italiana. 

Chi  intende  fare  comunicazioni  scientifiche  o  dimostrazioni  è  pre- 
gato di  darne  avviso,  possibilmente  prima  del  15  Marzo,  al  Segretario 
dell'  Unione  zoologica  italiana,  Prof.  F.  S.  Monticelli  (Istituto  zoo- 
logico, R.  Università,  Napoli). 

III.  Personal -Notizen. 

Modena.  Prof.  Daniele  Rose  (sinora  in  Sassari)  è  stato  nominato 
Direttore  dell'  Istituto  di  Zoologia  e  d'Anatomia  comparata  nella  R.  Uni- 
versità di  Modena. 

Sebastopol.  Am  14.  März  übernimmt  Herr  W.  Karawaiew  die 
Leitung  der  Biologischen  Station  in  Sebastopol. 

Necrolog. 

Am  10.  November  1900  starb  in  Paris  Armand  David,  der  bekannte 
Lazaristen- Missionär ,  welcher  sich  um  die  naturgeschichtliche  Erforschung 
Chinas  bleibende  Verdienste  erworben  hat.  Er  war  1826  in  Espelette  (Basses- 
Pyrénées)  geboren. 


Druck  TOn  Breitkopf  &  Hârtsl  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


X:XIV.  Band. 


25.  März  1901. 


No.  639. 


Ink 

I.  Wissenschaftl.  Mlttheilangen. 

1.  Duucker,  Bemerkungen  zu  G.  Surbe  ck's 
Aufsatz  :  Das  »  Copulationsorgan  «  von  Cottns 
gobio  L.  p.  153. 

2.  Zykoff,  Über  die  Nemertine  des  Wolgaflusses 
bei  Saratow.  p.  155. 

3.  Stempeil,  Zur  Entwicklung  von  Plistophora 
Mülleri  (L.  Pfr.).  p.  157. 

4.  Skorikow,  Über  die  Gattung  Haminyia  Kor. 
et  Dan.  (Bonelliidae).  (Mit  1  Abbildg.)  p.  158. 

5.  Knoclie,  Zur  Geschichte  zweier  Publicationen 

des  Herrn  Privatdocenten  Dr.  phil.  G.  Bran- 
des, Halle  a./S.  p.  160. 


alt: 

6.  Clark,  The  KoloUmrians  of  the  Pacific  Coast 
of  North  America.  (With  14  figs.)  p.  162. 

7.  Shitkow,    Mus    rattus  L.    im    Europäischen 
Rußland,  p.  171. 

8.  Hagmann,  Acanthicns  hystrix  Spix  aus  dem 
unteren  Amazonas,  p.  173. 

II.  Mìttheilangen  ans  Museen,  Instituten  etc. 

Zoological  Society  of  London,  p.  176. 

III.  Personal.Notizen. 

(Vacat.) 
Berichtigung,  p.  176. 
Litteratar.   p.  113—136. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  Bemerkungen  zu  G.  Surbeck's  Aufsatz:  Das  »Copulationsorgan«  von 

Cottus  gobio  L 

Von  Georg  D  u n c k er. 

eingeg.  6,  Februar  1901. 

In  No.  627  des  Zool.  Anz.  (22.  X.  1900)  bespricht  G.  Surbeck 
zum  zweiten  Male  die  Papilla  urogenitalis  von  Cottus  gobio  L.  und 
berichtigt  dabei  seine  frühere  Auffassung,  daß  er  dies  Organ  neu  ent- 
deckt habei.  Obwohl  mir  zur  Zeit  die  einschlägige  Litteratur  nicht 
zur  Verfügung  steht,  sei  mir  die  Mittheilung  einiger  hierhergehöriger 
Beobachtungen  an  den  Arten  C.  gobio  L.,  C.  scorpius  L.  und  C.  bubalis 
Euphr.  gestattet. 

1)  Bei  C.  scorpius  L.  und  C.  gobio  L.  haben  nur  die  Männchen 
eine  Penis-ähnlich  verlängerte  Pap.  urogenitalis. 

2)  Bei  C.  bubalis  weisen  beide  Geschlechter  eine  solche  auf 

3)  Die  »Stacheln«  auf  der  »Innen«-  (richtiger  hinteren)  Fläche 


1  Wenn  ich  nicht  irre,  ist  dies  Organ  u.  A.  bei  Be  necke  (Fische  etc.  in  Ost- 
u.  Westpreußen.  Königsberg,  1881),  Möbius  und  Heincke  (Fische  der  Ostsee. 
Berlin,  1883)  und  Smitt  (Scandinavian  Fishes.  Stockholm,  1892)  erwähnt.  Außer- 
dem finde  ich  es  selbst  in  der  ziemlich  mangelhaften  Compilation  S  e  el  e  y 's  »The 
Freshwater-Fishes  of  Europe«  (London,  1886.  p.  51)  angegeben. 

13 


154 

der  Brustflossen  2  von  C.  scorpius  und  C.  huhalis  sind  zahnähnliche 
Gebilde  der  Haut,  die  den  einzelnen  Gliedern  der  Strahlen  dieser 
Flossen  in  eigenthümlicher  Weise  angelagert  sind.  Wie  sie  bei  einer 
etwa  stattfindenden  Copulation  wirken  sollen,  vermag  ich  mir,  der  ich 
Nordquist's  Arbeit  noch  nicht  gesehen  habe,  nicht  vorzustellen. 
Könnte  es  sich  bei  ihnen  nicht  etwa  nur  um  secundär-sexuelle  Modi- 
ficationen  des  Integuments  ohne  functionelle  Bedeutung  handeln,  wie 
sie  in  verschiedener  Weise  bei  fast  allen  Ordnungen  der  Fische  vor- 
kommen? —  Vor  Allem  lasse  man  sich  durch  Surbeck 's  ungenaue 
Ausdrucksweise,  es  »dienen  Flosseustacheln  des  Männchens  zum 
Festhalten  bei  der  Begattung«  nicht  irreführen. 

4)  Die  von  Fatio  durchaus  richtig  geschilderte  Art  der  Brutpflege 
des  Cottus  gobio  ist  in  kleinen  Wasserläufen,  in  denen  diese  Art  vor- 
kommt, leicht  zu  beobachten.  Daß  die  Eier  wirklich  an  dem  Dach  der 
Bruthöhle  »  aufgehängt '(  werden,  ist  eine  keineswegs  nothwendige  An- 
nahme; es  genügt  die  andere,  daß  die  frisch  abgelaichten  Eier  speci- 
fisch  leichter  als  das  Wasser  sind,  also  von  diesem  zum  Dach  der 
Bruthöhle  emporgehoben  werden,  und  daß  ihre  Hülle  durch  Wasser- 
aufnahme klebrig  wird,  wie  z.  B.  bei  Fercidae,  vielen  Cyprin idae 
und  bei  Osmerus.  Die  Art,  wie  der  etwa  kastaniengroße  Eiklumpen 
in  einem  Nest  der  C.  gobio  zusammengefügt  ist,  spricht  für  die  letztere 
Annahme. 


Dem  Vorstehenden,  auf  Surbeck's  Veröffentlichungen  Bezüglichen 
möchte  ich  hinzufügen,  daß  ich  unter  354  gleichzeitig  im  Bodensee 
gefangenen  C.  gobio  nur  123  {=  34,7^)  Weibchen  fand,  ferner,  daß 
in  den  Seen  Schleswig-Holsteins  (Plön)  und  Lauenburgs  (Ratzeburg) 
nicht  die  forma  iypica,  sondern  die  î.  poecilopus  Andersson^,  die  an- 
gebliche Gebirgsform  von  C.  gobio,  auftritt,  die  sich  von  ersterer  durch 
etwas  höhere  Strahlzahlen  in  der  Rücken-  und  Afterflosse,  durch  ent- 
sprechende Verlängerung  der  Basen  dieser  Flossen,  sowie  durch  Quer- 
bänderung  der  Bauch-  und  Fleckung  der  Afterflosse  unterscheidet; 
dagegen  erweisen  sich  die  erwähnten  354  Exemplare  vom  Bodensee 
und  31  von  mir  bei  Freiburg  i.  Br.  (Landwasser  im  Moorwald)  gesam- 
melte ausschließlich  als  der  forma  typica  von  C.  gobio  angehörig. 
Singapore,  10.  I.  1901. 


-  An  den  Bauchflossen  habe  ich  solche  bei  meinem  aus  der  südwestl.  Ostsee 
stammenden  Material  nicht  gefunden. 

^  L.  G.  Andersson,  Comparison  of  Cottus poecilopus'S.Gc\i&\  and  C.  qohio  L. 
Bih.  K.  Sv.  Vet.-Akad.  Handl.  Bd.  24.  Afd.  4.  1898.  No.  3.  44  p. 


155 


2.  Über  die  Nemertine  des  Wolgaflusses  bei  Saratow. 

Von  W.  Zykof  f,  Privatdocent  der  Zoologie  an  der  Universität  zu  Moskau, 

eingeg.  8.  Februar  1901. 

In  dem  sandigen  Schlamme,  welcher  den  Boden  der  Wolga  be- 
deckt, fand  ich,  im  Sommer  des  Jahres  1900,  an  derselben  Stelle,  wo 
ich  die  Plagiostoma  Lemani^  entdeckt  hatte,  zwei  Exemplare  einer 
Süßwasser-Nemertine.  Die  Farbe  derselben  ist  roth-gelb;  die  Länge 
des  Körpers  der  einen  ungefähr  15  mm,  der  anderen  10  mm;  die 
erstere  hat  vier  schwarze  Augen,  die  zweite  sechs;  das  Rhynchocoelom 
erstreckt  sich  nicht  bis  an  das  Körperende;  sie  sind  zwitterig,  wobei 
die  Spermatozoiden  und  die  Eier  sich  gleichzeitig  entwickeln,  so  daß 
die  sogenannte  Protandrie  nicht  vorhanden  ist  2.  Indem  wir  diese 
Merkmale  zusammenstellen,  müssen  wir,  wie  es  mir  scheint,  die  ge- 
fundenen Nemertinen  der  von  Montgomery 3  festgestellten  Gattung 
Stichostemma  anschließen;  wobei  die  Nemertinen  des  Wolgaflusses, 
scheinbar,  der  Art  Stichostemma  graecense  Böhmig*  nahe  stehen.  In 
wie  fern  Letzteres  richtig  ist,  hoffe  ich  mich  bei  meinen  künftigen 
Untersuchungen  der  Wolgafauna  zu  überzeugen,  falls  es  mir  gelingen 
sollte,  eine  größere  Zahl  Exemplare  zu  finden,  wodurch  ich  die  Mög- 
lichkeit eines  ausführlichen  Studiums  der  Wolga-Nemertinen  erlangen 
werde.  Der  Fund  der  Nemertinen  im  Flusse  Wolga  ist  ein  höchst 
interessantes  und  ganz  neues  Factum  ;  bis  jetzt  sind  in  den  Grenzen 
Rußlands  nur  drei  Entdeckungsfälle  der  Süßwasser-Nemertinen  be- 
kannt. Im  Jahre  1868  fand  Czerniavsky  dieselben  im  See  Paleostom 
(Mingrelien)  und  nannte  sie  Pararynchoscolex  lacustris  n.  g.  et  n.  sp.^; 
im  Jahre  1872  hat  Fedtschenko  die  Nemertinen  der  Umgebungen 
von  Taschkend  unter  dem  Namen  Tetrastemma  turanicum  n.  sp.^  be- 


1  Zool.  Anz.  Bd.  XXIII.  1900.  No.  631. 

2  Vom  Hermaphroditismus  habe  ich  mich  nach  dem  Quetsehpraeparat  eines 
Nemertinenexemplars  überzeugt. 

3  T.  H.  Montgomery,  Stichostemma  Eilhardi  nov.  gen.,  nov.  sp.  (Zeitschr. 
f.  wiss.  Zool.  Bd.  LIX.  1895).  —  T.  H.  Montgomery,  On  the  Connective  Tissues 
and  Body  Cavities  of  the  Nemerteans,  with  Notes  on  Classification.  (Zool.  Jahrbb. 
Abth,  f.  Anat.  Bd.  X.  1897.  p.  38.) 

*  L.  Böhmig,  Beiträge  zur  Anatomie  und  Histologie  der  Nemertinen.  (Zeit- 
schr. f.  wiss.  Zool.  Bd.  LXIV.  1898.  p.  481.  Taf.  XIII.  f.  1.) 

5  Materalia  ad  zoographiam  ponticam  comparatam  auetore  Woldemaro 
Czerniavsky,  Fase.  III.  Vermes.  (Bull,  de  la  Soc.  Imp.  d.  Nat.  de  Moscou.  T.  55. 
ISSO.  p.  259—260.) 

6  A.  n.  «l'eAieiiKo,  3oo.ioruuecKÌa  samiTKii.  I.  üpiicnoBOÄHtiH  HCMepTHHti 
ÜBT.  ORpeciHOCTCH  TaiuKCHTa.  1.  Tetrastemma  turanicum  n.  sp.  (IXpoTOKO.!!.  saciÄ-ÜMn. 
06m.  Jlioö.  EcT.  roAT.  9"ö.  1872.  cip.  100—105.  TaÓJ.  XIV.  $.  1—4.) 

13* 


156 

schrieben,  und  im  Jahre  1888  fand  Kennel  im  Altwasser  des  Embachs 
eine  Nemertine,  welche  er  für  eine  Varietät  des  Tetrastemma  ohscurum 
M.  Seh.  des  Haltischen  Meeres  hält  ''. 

Jetzt  fragt  es  sich,  auf  welche  Weise  läßt  sich  das  Vorhandensein 
der  Nemertinen  in  der  Wolga  erklären.  In  Bezug  auf  die  Herkunft 
der  Süßwasser-Nemertinen  haben  wir  zwei  einander  gleiche  Ansichten 
von  G.  du  Plessis*  und  Montgomery''.  Entweder  müssen  die 
Nemertinen,  nämlich  die  größte  Zahl,  die  der  Seen,  der  »fauna  relieta«, 
oder  wie  die  der  Flüsse,  den  Emigranten  der  Meere  angeschlossen 
werden,  welche  sich  allmählich  und  langsam  dem  Leben  im  Süßwasser 
angepaßt  haben;  mit  einem  Worte,  ihr  Vorhandensein  in  den  Flüssen 
läßt  sich  durch  eine  langsame  Migration  aus  dem  Meere  aufwärts  der 
Flüsse  erklären,  in  dem  gegebenen  Falle  also  aus  dem  Kaspischen 
Meere  in  die  Wolga.  Leider  haben  uns  die  zoologischen  Unter- 
suchungen des  Kaspischen  Meeres  bis  jetzt  mit  keiner  einzigen  Nemer- 
tine bekannt  gemacht;  aber  das  ist  zweifellos  nur  eine  Frage  der  Zeit. 
Ein  höchstes  Interesse  wird  dann  der  Vergleich  der  Wolga-Nemertinen 
mit  ihren  Meeresvorfahren  bieten.  Daß  solche  Erscheinungen  der 
Migration  existieren,  läßt  sich  durch  das  Beispiel  der  Migration  aus 
dem  Kaspischen  Meere  in  die  Wolga  àex  Dreissensia  polymorpha  Pali, 
beweisen;  ebenfalls  beginnt  gegenwärtig,  vor  vmseren  Augen,  eine 
Migration  aus  der  Mündung  der  Wolga  aufwärts,  des  Hydropolypen 
Cordylophora  lacustris  Allm.,  oder  einer  ihr  verwandten  Art.  Die  Ver- 
änderung des  salzigen  Wassers  in's  süße  offenbart  sich,  nach  der 
Meinung  Montgomery's  bei  den  Nemertinen  anschaulich  im  Zu- 
wachs und  in  der  Unbeständigkeit  der  Augenzahl;  zum  Beispiel,  bei 
den  Meeresarten  der  Gattung  Tetrastemma  bleibt  die  Zahl  der  Augen 
beständig  vier;  die  Süßwasserarten  Tetrastemma  haben  deren  4 — S; 
wobei  die  Zahl  der  Augen  fünf,  sechs,  sieben  und  acht  sein  kann. 
Dasselbe  theilt  mir  schriftlich  Herr  G.  du  Plessis  bezüglich  seiner 
Monopora  [Emea]  lacustris  des  Genfer  Sees  mit.  Nach  Mo  ntgo  mery's 
Meinung  kann  eine  Veränderung  der  Lichtbedingungen,  das  heißt  die 
der  Erscheinungen  der  Strahlenbrechung,  im  Zuwachs  und  der  Unbe- 
ständigkeit der  Augenzahl  bei  den  Süßwasser-Nemertinen  sich  ofFen- 
baren.  Bei  den  Wolga-Nemertinen  fand  ich,  Avie  oben  erwähnt,  bei 
einem  Exemplare  vier  Augen,  bei  dem  anderen  sechs. 

23.  Januar/5.  Februar  1901. 

■^  Kennel,  Neue  Nemertine.  (Sitzgsber.  der  Naturf.  Ges.  Dorpat.  Bd.  VIII. 
1888.  p.  427.) 

î^G.  du  Plessis,  Note  sur  l'importation  des  Nemertines  dans  les  eaux  douces. 
(Zool.  Anz.  XVIII.  Jahrg.  1895.  p.  495—498.) 

9  T.  H.  Montgomery,  The  derivation  of  the  freshwater  and  land  nemer- 
teans,  and  allied  questions.    (Journ.  of  Morph.  Vol.  XI.  1S95.  p.  479 — 484.) 


157 
3.  Zur  Entwicklung  von  Plistophora  Mülleri  (L  Pfr.). 

(Vorläuüge  Mittheilung.) 
Von  Dr.  W.  S  temp  eil.  Greifswaid. 

eingeg.  10.  Februar  1901. 
Im  Jahre  1S94  beschrieb  L.  Pfeiffer^  unter  dem  Namen  Glugea 
Mülleri  die  reifen  Sporen  einer  Mikrosporidie,  die  er  in  den  Muskeln 
von  Gammarus  pulex  gefunden  hatte  und  deren  Zugehörigkeit  zu  den 
Mikrosporidien  er]  durch  den  Nachweis  eines  Polfadens  sicherstellte. 
An  reichlichem  Material  aus  der  Umgegend  von  Greifswald  gelang  es 
mir,  zunächst  die  Entwicklung  der  Sporen  dieser  Form  festzustellen. 
Als  jüngste  Stadien  findet  man  runde,  6 — 8  i-i  große  Zellen  mit  kleinem, 
meist  etwas  hufeisenförmig  eingekrümmten  Kern  und  hellem  vacuo- 
lären  Protoplasma.  Diese  Sporonten,  wie  ich  sie  zur  Unterscheidung 
von  anderen,  noch  zu  erwähnenden  Formen  nennen  will,  zerfallen 
unter  typischer  directer  Kerntheilung  zunächst  in  2,  dann  in  4,  und 
schließlich  in  8  Theilstücke.  Nur  in  Ausnahmefällen  ist  die  Zahl  der 
entstehenden  Sporen  größer  oder  kleiner  als  8,  und  es  dürfte  daher 
auf  der  Hasis  der  augenblicklichen  Classification  vielleicht  am  rich- 
tigsten sein,  die  Parasiten  nicht  mit  Labbé^  zu  Plistophora,  sondern 
vielmehr  zu  Thelohania  zu  stellen.  Der  durch  die  fortgesetzte  Zwei- 
theilung entstehende  Sporenhaufen  behält  die  Gestalt  der  ursprüng- 
lichen Sporenmutterzelle  bei.  Die  jungen,  zunächst  einkernigen 
Sporen  runden  sich  ab,  und  es  wird  zwischen  ihnen  eine  —  wohl 
gallertige  —  Zwischensubstanz  abgeschieden ,  welche  den  ganzen 
Sporenballen  zusammenhält  und  die  an  der  Peripherie  zu  einer  ge- 
meinsamen Sporenhülle  verdichtet  scheint.  Wenn  die  Sporen  heran- 
reifen, strecken  sie  sich  etwas  in  die  Länge,  werden  schließlich  birn- 
förmig  (ca.  4  |x  lang)  und  erhalten  je  eine  stark  lichtbrechende  Hülle. 
Gleichzeitig  entsteht  am  dickeren  Pol  jeder  Spore  eine  große  Vacuole, 
der  Kern  theilt  sich  einmal,  und  es  wird  am  spitzen  Pol  eine  Pol- 
kapsel gebildet,  aus  welcher  bei  Behandlung  mit  Jodtinktur  ein  ca. 
24  |tt  langer  Polfaden  hervortritt.  Außer  den  Sporonten  und  mit 
ihnen  zusammen  findet  man  nun  in  den  Parasitenmassen,  welche  die 
Musculatur  von  Gammarus  erfüllen,  noch  hier  und  da  —  besonders 
bei  jungen  Infectionen  —  andere  Formen,  welche  höchst  wahrschein- 
lich die  Autoinfection  bewirken,  und  die  ich  wegen  der  Art  ihrer 
Fortpflanzung  als  Meronten  bezeichnen  will.  Sie  sind  meist  etwas 
kleiner  als  die  Sporonten  und  fallen  besonders  in  gefärbten  Dauer- 

1  In:  Correspondenzblätter  des  allgemeinen  ärztlichen  Vereins  von  Thüringen, 
1894.  p.  21 — 22.  f.  13;  ferner  in:  L.  Pfeiffer,  die  Protozoen  als  Krankheitserreger, 
Nachtrag  1895.  p.  24,  54—60,  72.  f.  29—33. 

2  In:  Sporozoa  (Tierreich  Lief.  5),  Berlin,  1899.  p.  109. 


158 

praeparaten  durch  die  etwas  dunklere ,  dichtere  Beschaffenheit  ihres 
Protoplasmas  auf,  sowie  dadurch,  daß  ihr  kleiner  Kern  gewöhnlich 
von  einem  hellen  Hofe  umgeben  ist.  Meist  findet  man  sie  im  Stadium 
der  Zweitheilung,  die  in  der  Weise  erfolgt,  daß  nach  directer  Kern- 
theilung  der  Protoplasmakörper  sich  in  die  Länge  streckt  und  hantei- 
förmig einschnürt.  Schon  vor  der  völligen  Trennung  der  beiden  Indi- 
viduen, die  längere  Zeit  durch  eine  ectoplasmatische  Brücke  mit  ein- 
ander verbunden  bleiben,  findet  in  ihnen  eine  weitere  Kerntheilung 
statt,  und  es  tritt  häufig  der  Fall  ein,  daß  3  oder  4  Individuen  rosen- 
kranzförmig an  einander  gereiht  sind.  In  manchen  Fällen  sind  die 
Theilstücke  auch  von  ungleicher  Größe,  so  daß  die  Vermehrung  dann 
als  Knospung  erscheint.  Der  Zusammenhang  dieser  Formen  mit  den 
Sporonten  ist  durch  zahlreiche  Übergangsstadien  sichergestellt.  Ob 
die  Dauersporenbildung  auch  hier  wie  bei  den  Coccidien  durch  einen 
Geschlechtsact  eingeleitet  wird  oder  ohne  einen  solchen  erfolgt,  wird 
sich  wohl  erst  dann  mit  Sicherheit  sagen  lassen,  wenn  die  Umwand- 
lung der  Meronten  in  Sporonten  direct  beobachtet  sein  wird.  Auf 
welche  Weise  sich  die  Gammari  ursprünglich  mit  den  Parasiten  infi- 
cieren,  konnte  trotz  mehrfacher  Versuche  vor  der  Hand  noch  nicht 
festgestellt  werden.  Eine  Infection  durch  die  Eier  scheint  hier  aus- 
geschlossen, da  sich  selbst  bei  stark  inficierten  Thieren  in  den  Eier- 
stockseiern keine  Spur  von  den  Parasiten  entdecken  ließ.  Eine  aus- 
führliche Arbeit  über  die  hier  mitgetheilten  Ergebnisse  wird  demnächst 
erscheinen. 

4.  Über  die  Gattung  Hamingia  Kor.  et  Dan.  (Boneiliidae). 

Von  A.  S.  Skorikow,  Zoologisches  Museum  der  kais.  Akad.  der  Wissensch. 

St.  Petersburg. 
(Mit  1  Abbildung.) 

eingeg.  14.  Februar  1901. 

Im  Jahre  1881  stellten  Koren  und  Danielssen  die  neue  Gat- 
tung Hamingia  aus  der  Zahl  der  bewaff"neten  Gephyreen  auf,  auf 
Grund  eines  Exemplares,  welches  sie  dieser  Gattung  zuschrieben  und 
das  von  der  norwegischen  nord-atlantischen  Expedition  erbeutet 
wurde.  Als  Hauptmerkmale  für  die  Unterscheidung  der  neuen  Gat- 
tung von  den  nächst  verwandten  Thalassema  und  Bonellia  wurden 
von  den  genannten  Autoren  folgende  angeführt:  1)  halbmondförmige 
Hautfalte  um  die  MundöfFnung,  welche  von  ihnen  als  rudimentärer 
Rüssel  angesehen  wurde,  2)  zwei  Papillen  auf  der  Ventralseite,  die 
als  Ausmündung  eines  Uteruspaares  dienen,  3)  Abwesenheit  von 
Genitalborsten,  4)  verzweigte  Cloakennephridien. 

Im  selben  Jahre  beschrieb  Dr.  Horst  2  Exemplare  dieser  Ge- 
phyree    unter    dem  Namen  Hamingia  glacialis,  wobei   er  sie  ohne 


159 

genügende  Motivierung  von  der  obengenannten  Hamingia  arctica  Kor. 
et  Dan.  unterschied  und  worauf  von  den  folgenden  Autoren  hinge- 
wiesen wurde.  Endlich  gab  Prof.  E.  Ray  Lankester,  welchem 
2  neue  Exemplare  von  H.  arctica  zur  Verfügung  standen,  neue  Daten 
darüber ,  die  viel  Neues  zur  Kenntnis  dieser  interessanten  Art  bei- 
tragen. Unter  Anderem  beschrieb  er  den  Rüssel  eines  typischen  Ver- 
treters der  Gattung  Thalassema  als  ungefähr  gleichlang  der  Körper- 
länge ;  und  ferner  »tapering  towards  the  free  end,  narrow  and  troughlike«. 
Bei  einem  reinen  Exemplare  war  ein  Uterus  sichtbar.  Außerdem 
aber  gelang  es  ihm  1  Exemplar  des  mikroskopischen  Männchens  auf- 
zuj&nden,  welches  mit  2  Häkchen  ausgerüstet  war,  und  das  er  in  all- 
gemeinen Zügen  beschrieb.  Diese  Angaben,  an  die  ich  mich  nur  im 
gegebenen  Falle  halte,  von  Prof.  Lankester  vervollständigen  sehr 
die  Characterisierung  der  Gattung  Hamingia. 

Unter  der  Zahl  von  mehreren  Exemplaren  der  Hamingia  arctica 
Kor.  et  Dan.,  welche  im  vorigen  Jahre  von  der  w  issenschaftlich-prak- 
tischen  Expedition  zur  Erforschung  des  Murmanmeeres  erbeutet  wur- 
den und  nun  dem  Zoologischen  Museum  der  kais.  Ak.  d.  W.  ange- 
hören, fiel  mir  ein  Exemplar  auf,  das  einen  etwas  verkürzten  Rüssel 
mit  zwei  Schaufeln  am  freien  Ende  hatte,  was  an  den  Rüssel  von 
Bonellia  erinnerte.  Während  meines  Aufenthaltes  auf  dem  Dampfer 
»Andrei  Pervozvanny «  der  genannten  Expedition  zur  Zeit  meiner 
Abcommandierung  dahin  im  vorigen  Sommer,  glückte  es  mir ,  zwei 
Stück  von  Hamingia  arctica  mit  völlig  unver- 
sehrten Rüsseln  zu  erhalten.  Ein  Exemplar 
wurde  für  Museumszwecke  in  toto  conserviert 
und  ist  nur  sein  Rüssel  etwas  der  Länge  nach 
dabei  verkürzt.  Wie  aus  der  Zeichnung  ersicht- 
lich, die  von  ihm  hergestellt  ist,  erinnert  er  sehr 
an  den  Bo7ieUia-K\\%Be\.  Er  hat  die  Form  einer 
geschlossenen  Röhre,  d.  h.  die  Ränder  decken 
sich,  dagegen  würde  er  wohl  rinnenförmig  sein 
bei  einer  Verkürzung  im  Querschnitt.  Die 
Endlappen  oder  Schaufeln  verkürzen  sich  bei 
der  Zusammenziehung  und  rollen  sich  dabei 
auf.  Der  Rüssel  ist  etwas  kürzer  als  die  Körper- 
länge, wodurch  sich  die  Gattung  Hamingia  der 

Gattung  Thalassema  nähert,  während  das  in  zwei  Lappen  auslaufende 
freie  Ende  des  Rüssels  auf  die  Gattung  Bonellia  hinweist.  Einige  Exem- 
plare secierte  ich  und  alle  hatten,  darunter  auch  ein  sehr  kleines,  zwei 
Uteri,  deswegen  ist  es  sehr  wahrscheinlich,  daß  das  oben  genannte  Stück 
Prof.  Lankester's  mit  einem  Uterus  anormal  war.  Die  weißlichen  Ge- 
nitalpapillen waren  von  außen  nur  bei  einigen  Lidividuen  zu  sehen. 


160 

Auf  Grundlage  alles  bis  jetzt  Gesagten,  scheinen  die  allerzuver- 
lässigsten  Hauptmerkmale,  welche  die  Gattung  Hamingia  kenn- 
zeichnen, gegenwärtig  folgende  zu  sein: 

1)  Cylindrische  Körperform  wie  bei  Thalasseina, 

2)  Fehlen  von  Genitalborsten  sui  generis, 

3)  Rüssel,  ungefähr  der  Körper- 
länge gleich  wie  bei  Thalassema, 

4)  Rüssel  mit  2  Lappen  am  freien 

Ende  wie  bei  Bonellia, 

5)  zwei  Uteri  wie  bei  Thalassema  (partim), 

6)  verzweigte  Cloakennephridien  wie  bei  Bonellia, 

7)  mikroskopisch    kleines  Männ- 
chen Avie  bei  Bonellia. 

Das  unter  4)  gegebene  Merkmal  wird  vielleicht  nicht  als  Unter- 
scheidungsmerkmal von  Thalassema  anzusehen  sein,  besonders  bei 
weiteren  möglichen  Funden  von  neuen  Arten,  da  mau  die  Tendenz 
zur  Theilung  in  2  Lappen  schon  bei  Thalassema  Lanhesteri  Herdman 
bemerken  kann. 

Eine  detaillierte  Beschreibung  des  anatomischen  Baues,  ebenso 
wie  Angaben  über  die  geographische  Verbreitung  von  Hamingia  arc- 
tica^  werden  den  Gegenstand  einer  weiteren  Mittheilung  bilden, 

5.  Zur  Geschichte  zweier  Publicationen  des  Herrn  Privatdocenten 
Dr.  phil.  G.  Brandes,  Halle  a./S. 

VonE.  Knoche,  Halle  a /S. 

eingeg.  18.  Februar  1901. 

Im  Herbst  des  Jahres  1899  vertraute  ich  Herrn  Brandes  auf 
seine  Bitte  ein  Manuscript  zum  Lesen  an,  welches  im  gleichen  Jahre 
von  mir  angestellte  Untersuchungen  über  Borkenkäfer  behandelte. 
Darauf  hin  wurde  ich  vom  genannten  Herrn  zu  einem  Vortrag  über 
das  von  mir  behandelte  Thema  im  naturwissenschaftlichen  Verein  für 
Sachsen  und  Thüringen  aufgefordert,  und  nach  meiner  Weigerung 
entschloß  sich  Herr  Brandes  selbst,  an  der  Hand  ihm  von  mir  zur 
Verfügung  gestellten  Materials  kurz  über  einige  bereits  bekannte 
Züge  aus  dem  Leben  jener  Thiere  zu  sprechen.  In  diesem  Vortrag, 
der  in  der  Sitzung  vom  9.  Nov.  1899  gehalten  wurde,  verwerthete 
Herr  Br.,  entgegen  seiner  ausdrücklichen  vorherigen  Zu- 
sicherung von  Discrection,  Resultate  meiner  noch  nicht  veröffent- 
lichten Untersuchungen. 

Leider  erfuhr  ich  diesen  Vertrauensbruch  als  Nichtvereinsmit- 
glied  erst   aus  dem  Referat  im  4.  u.  5.  Heft,   72.  Bd.  (25.  April  1900) 


161 

der  Zeitschr.  f.  Naturwiss.  —  Zwei  Tage  später,  am  27,  April,  fiel  mir 
zufällig  die  No.  7  der  »Illustr.  Zeitschrift  f.  Entom.«  (1.  April)  in  die 
Hände,  in  der  sich  zu  meinem  großen  Erstaunen  eine,  mir  bisher 
völlig  unbekannte,  ohne  mein  Wissen  und  wider  meinen 
Willen  veröffentlichte  vorläufige  Mittheilung  von  der 
Hand  des  Herrn  Br.  über  meine  Untersuchungen  fand,  deren  Vorzug 
lediglich  in  außerordentlich  oberflächlicher  und  unrichtiger  Wieder- 
gabe der  letzteren  bestand.  Diese  vorläufige  Mittheilung  wurde  von 
mir  im  Augustheft  des  »Forstwissensch.  Centralblattes«  richtiffsre- 
stellt,  sein  Referat  suchte  Herr  B  r.  selbst  in  den  noch  nicht  ausge- 
gebenen Heften  obiger  Zeitschrift  durch  neugedruckten  und  einge- 
klebten Carton  auf  p.  361  zu  «berichtigen«,  aber  durchaus  ungenügend 
und  zum  Theil  falsch,  zudem  erst,  nachdem  ihm  von  competenter 
Seite  energische  Vorstellungen  über  sein  zwar  unleugbar  originelles, 
aber  doch  immerhin  etwas  eigenartiges  litterarisches  Vorgehen  ge- 
macht worden  waren.  Meinen  Namen  darin  auch  nur  zu  erwähnen, 
hielt  er  jedoch  auch  diesmal  für  unangebracht. 

Da  Herr  B  r.  sich  mehrfachen  in  der  Folge  an  ihn  in  seiner  Eigen- 
schaft als  Herausgeber  d.  Z.  f.  N.  gerichteten  Aufforderungen,  eine 
von  mir  selbst  verfaßte,  kurze  sachliche  Berichtigung  in  das  Vereins- 
organ aufzunehmen,  beharrlich  widersetzte,  da  weiterhin  der  Vorstand 
des  naturw.  Vereins,  nachdem  die  Angelegenheit  lediglich  durch  den 
ersten  Vorsitzenden  um  mehr  als  weitere  5  Monate  verschleppt  war, 
sich  zu  einem  Einschreiten  gegen  seinen  Vereinsredacteur,  Herrn  Br., 
nicht  entschließen  konnte,  sehe  ich  mich  genöthigt,  die  Angelegenheit 
auf  diesem  Wege  der  Öffentlichkeit  zu  übergeben. 

Der  Vollständigkeit  halber  füge  ich  dem  Obigen  noch  Folgendes 
hinzu. 

Herr  Brandes  hat  mir  während  der  ersten  Stadien  meiner  Unter- 
suchungen, deren  Schwerpunct  auf  biologischem  Gebiet  liegt,  mehr- 
fach Rathschläge  rein  mikroskopisch-technischer  Natur  ertheilt.  Auf 
den  Gang  und  das  Ziel  meiner  Untersuchungen  jedoch  hat  er  keiner- 
lei Einfluß  ausgeübt,  noch  hat  er  zur  Erlangung  von  deren  Resul- 
taten irgendwie  beigetragen.  Alles  das  lernte  er  erst  aus  meinem,  ihm 
nur  auf  seinen  ausdrücklichen  Wunsch  lediglich  zum  Lesen  anver- 
trauten Manuscripte  kennen.  In  diesem  Manuscript,  das  vorher  zur 
Begutachtung  bereits  in  der  Hand  eines  Borkenkäferspecialisten, 
des  Herrn  Universitätsprofessors  Dr.  Fauly  in  München,  gewesen  war 
und  dessen  volle  Billigung  erhalten  hatte,  nahm  Herr  Br.  ohne 
meine  vorherige  Einwilligung  eine  Reihe  stilistischer  wie  sachlicher 
Änderungen  vor,  die  aber  später  sämmtlich  wieder  entfernt  wurden. 


162 

Aus  beiden,  also  seinen  mikrotechnischen  Eathschlägen,  wie  seinen 
unerbetenen  Correcturen,  sucht  Herr  Br.  die  Berechtigung  seines 
Vorgehens  abzuleiten.  Ob  mit  Recht,  überlasse  ich  der  Beurtheilung 
des  geschätzten  Leserkreises  des  Zoologischen  Anzeigers. 

Halle  a./S.,  16.  Febr.  1901. 

6.  The  Holothurians  of  the  Pacific  Coast  of  North  America. 

By  Hubert  Lyman  Clark,  Olivet  College,  Olivet,  Michigan,  U.S.A. 
(With  14  figs.) 

eingeg.  18.  Februar  1901. 

A  small  collection  of  Holothurians,  numbering  52  specimens  and 
representing  at  least  11  species,  made  near  Pacific  Grove,  California, 
during  the  past  summer  (1900),  has  recently  come  into  my  possession, 
and  has  proved  unusually  interesting.  It  affords  an  opportunity  for 
the  review  and  revision  of  our  knowledge  of  the  Holothurians  of  the 
Pacific  coast,  which  is  notably  imperfect.  The  first  Holothurians  re- 
corded from  this  district  were  those  collected  at  Sitka  and  described 
by  Eschscholtz  in  1829.  This  list  includes  only  2  species  both  of 
which  were  referred  to  the  genus  Chirodota^  one  being  called  C.  verru- 
cosa and  the  other  C.  discolor.  The  former  of  these  has  not  been  iden- 
tified with  any  known  species,  while  the  latter  name  is  generally  ap- 
plied to  the  common  Chiridota  of  the  Alaskan  coast.  In  1835,  Brandt 
published  an  account  of  the  animals  collected  by  H.  Hertens  during 
a  voyage  around  the  world,  and  he  described  7  Holothurians  from  Sitka, 
as  follows:  Aspidochir  Mertensii,  Liosoma  sitchaense^  Cladodactyla  al- 
bida,  C.  miniata^  C.  7iigricans^  Cuvieria  sitchaensis,  and  Diploperideris 
sitchaensis.  In  1881,  Ludwig  revised  Brandt's  list:  he  regards  As- 
pidochir as  a  Chiridota  or  Synapta,  Liosoma  sitchaense  as  synonymous 
with  Eschscholtz'  Chirodota  discolor,  the  3  species  of  Cladodactyla 
as  valid  species  of  Cucumaria  ^  Cuvieria  sitchaensis  as  identical  with 
Psoitis  Fahricii  D.  &  K.,  and  Diploperideris  as  a  species  of  Stichopus. 
An  interesting  point  brought  out  by  this  revision  is  that  not  one  of  the 
generic  names  used  by  Brandt  is  now  in  good  standing.  In  1857, 
Stimpson  published  his  valuable  paper  on  Pacific  coast  Crustacea  and 
Echinoderms,  which  included  12  species  of  Holothurians,  of  which  Lio- 
soma arenicola  and  Holothuria  californica  were  described  as  new.  He 
also  includes  Pentacta  frondosa  Gunner. ,  which  was  reported  from 
San  Francisco  by  Ayres  in  1855.  In  1864,  Stimpson  published  the 
description  of  2  new  Holothurians  from  Puget  Sound,  which  he  called 
Pentacta  popidif er  and  pip  er  a  ta.  Ludwig  regards  the  former  as  iden- 
tical with  Cucumaria  albida  of  Brandt  and  the  latter  synonymous  with 


163 

nigricans  Brandt.  In  1867,  Selenka's  well  known  monograph  on 
Holothurians  appeared,  in  which  he  gives  14  species  from  the  Pacific 
coast,  north  of  Mexico.  He  includes  all  of  the  species  given  by  pre- 
vious writers  except  Pentacta  populifer  and  piperata  Stimpson  (which 
he  mentions  in  an  "Addendum")  and  he  adds  2  new  species.  Cucumaria 
quinquesemita  and  Synapta  albicans,  both  from  the  coast  of  California. 
He  also  describes  and  gives  a  figure  of  one  of  the  calcareous  plates  of  a 
Cucumaria  which  he  refers  to  Brandt's  albicla.  Ludwig  in  his  revi- 
sion of  Brandt's  list,  places  albicla  as  a  synonym  oï populifer  Stim- 
pson, while  Selenka's  albicla  he  regards  as  a  synonym  of  Brandt's 
miniata.  According  to  Ludwig  therefore  there  are  3  Cucumarias  on 
the  Pacific  coast,  as  follows: 

Cucumaria  miniata  (Brandt)  =  alhida  Selenka. 

populifer  (Stimpson)  =  albida  Brandt. 
nigricans  (Brandt)  =  piperata  Stimpson. 
As  I  shall  show,  there  is  reason  to  doubt  the  identity  of  albicla  Selenka 
with  miniata  Brandt,  and  that  may  involve  the  standing  oi  populifer 
Stimpson.  In  1S86,  Théel's  splendid  work  on  Holothurians  was 
published  in  the  Challenger  Reports.  In  it  he  includes  the  species 
given  by  Selenka  but  unites  Liosoma  sitchaense  Brandt  and  Chiro- 
dota  discolor  Esch.  into  one  species.  And  he  adds  a  new  one.  Cucu- 
maria Chronhjelmi  from  Vancouvers  Island.  In  1896,  Columbia  Uni- 
versity sent  a  party  of  zoologists  to  Puget  Sound  to  investigate  the 
fauna  of  that  region,  and  the  following  summer  a  second  party  supple- 
mented their  work.  A  general  account  of  the  collecting  in  1896  was 
published  in  1897  by  the  late  N.  R.  Harrington  ,  and  in  that  account 
bespeaks  of  6  kinds  of  Holothurians;  a  "bronze-red  Cucumaria^',  a  "small 
white  Cucumaria^\  a  "white  TAyowe-like"  species,  a  "species  of  Sij- 
napta'',  a  Psolus  and  Holothuria  calif ornica.  The  collections  brought 
home  by  the  parties  of  both  1896  and  1897  contain  only  4  species 
however,  the  Synapta^  the  Psolus  and  2  species  of  Cucumaria.  The  Sy- 
napta is  probably  identical  with  Selenka's  albicans  and  one  of  the 
Cucumarias  is  a  representative  of  Théel's  Chronhjelmi.  The  Psolus 
and  the  other  Cucumaria  are  new  species  and  have  been  named  Psolus 
chitonoides  and  Cucumaria  lubrica.  The  descriptions  of  these  species  is 
now  in  press. 

We  see  from  the  foregoing  review  that  up  to  the  present  time 
16  species  of  Holothurians  have  been  recorded  from  the  Pacific  coast 
but  most  of  them  have  been  described  either  so  incompletely  or  from 
such  scanty  material  that  their  positive  identification  at  the  present 
time  is  a  matter  of  great  difficulty.  The  collection  before  me  from 
Pacific  Grove  sheds  considerable  light  on  some  of  the  doubtful  forms 


164 

and  enables  us  to  characterize  some  of  the  species  more  accurately 
than  heretofore.  There  are  12  specimens  of  a  Synapta  which  agree  very 
closely  in  general  appearance  with  the  2  above  mentioned  from  Puget 
Sound.  But  they  agree  perfectly  even  in  details  with  Synapta  inhae- 
re?is  from  our  Atlantic  coast,  so  that  I  can  find  no  ground  on  which  to 
separate  them  from  that  species.  This  fact  convinces  me,  after  a  care- 
ful study  of  Selenka's  description,  that  his  albicans  in  spite  of  the 
large  number  of  digits  on  the  tentacles,  is  not  a  distinct  species  and 
the  name  should  be  regarded  as  a  synonym  of  iìihaerens.  This  species 
is  known  on  the  eastern  coast  of  the  United  States  from  South  Caro- 
lina to  Maine  and  in  Europe  from  the  Mediterranean  to  the  Murman 
coast.  Its  occurrence  therefore  in  Puget  Sound  and  on  the  coast  of 
California  is  a  matter  of  considerable  interest  and  hints  at  the  proba- 
bility of  its  being  a  circumpolar  species  extending  southward  to  the 
Mediterranean,  South  Carolina  and  California. 

The  other  40  Holothurians  are  divided  among  5  genera  but,  with 
the  exception  of  3  specimens  of  a  large  Stichopus,  they  are  all  Dendro- 
chirotae.  The  Stichopus  is  of  considerable  interest  because  there  can 
be  little  doubt  that  it  is  the  species  which  Stimpson  described  as 
Holothuria  calif ornica.  Mr.  Benjamin  Thomas,  who  collected  and 
kindly  sent  me  these  specimens,  tells  me  it  is  the  commonest  Holo- 
thurian  at  Pacific  Grove  and  is  known  there  as  Holothuria  calif  ornica. 
A  comparison  with  Stimpson's  description  leaves  no  reasonable 
doubt  that  this  is  the  species  which  was  before  him.  Owing  to  his 
brief  diagnosis,  the  species  has  received  scant  attention  from  later 
writers.  Thé  el  omits  it  from  both  his  key  and  his  tables  of  distribu- 
tion, merely  mentioning  it  as  a  "very  incompletely  known"  species, 
while  Ludwig  in  1892  omits  it  altogether  from  his  table  of  known 
species.  It  will  be  worthwhile  therefore  to  mention  here  its  distinguish- 
ing characters.  Its  position  in  the  genus  Stichopus  is  suggested  by 
the  flattened  ventral  surface  and  the  large  warts  and  papillae  on  the 
dorsal  side,  and  is  clearly  proven  by  the  arrangement  of  the  genital 
gland  in  2  tufts,  one  on  each  side  of  the  mesentery.  It  reaches  a 
length  of  over  a  foot  and  is  dark  brown  in  color.  It  is  easily  distin- 
guished from  other  members  of  the  genus  by  the  remarkable  calca- 
reous deposite.  In  the  outer  layer  of  the  body  wall  are  large  numbers 
of  well  developed  tables,  with  discs  which  normally  contain  4  central 
holes  and  4  larger  and  8  smaller  ones  around  the  margin  ;  the  spire 
terminates  in  20 — 24  teeth  and  has  one  or  two  cross-bars.  Underneath 
the  tables  is  a  layer  of  very  numerous,  long,  thin  buttons,  usually  with 
9  pairs  of  holes.  At  the  base  of  the  tentacles  and  in  the  skin  of  the 
oral  disc  are  numerous,  slightly  knobbed  or  branched  rods,  and  there 


165 

are  numerous  somewhat  similar  rods  as  supporting  rods  of  the  ten- 
tacles. The  pedicels  however  seem  to  have  no  other  supporting  rods, 
than  the  long  buttons.  The  C-shaped  bodies ,  such  as  are  found  in 
many  species  of  Stichopus  seem  to  be  wanting. 

The  rest  of  the  collection,  the  37  Dendrochirotae,  represent 
1  species  of  Psolus,  1  of  Thyone^  6  of  Cucumaria  and  a  new  species  re- 
presentative of  a  new  genus.  There  is  a  single,  small  red  specimen  of 
Psoitis^  wich  was  taken  in  deep  water  at  Cypress  Point.  It  measures 
12  mm  long  by  6  broad.  The  sole  contains  no  reticulated  cups  like 
those  of  Ps.  Fabricii,  but  only  numerous  knobbed  buttons  like  those  of 
Ps.  squamatits.  The  specimen  is  too  small  to  make  its  identification 
certain.  It  may  be  Ps.  japonicus  Ostergren ,  but  I  am  not  sure  that  I 
understand  the  difference  between  that  species  and  Ps.  squamatus. 
The  latter  has  not  hitherto  been  recorded  from  any  point  nearer  Cali- 
fornia than  the  Murman  Coast  but  it  seems  wiser  to  refer  this  specimen 
to  that  species  than  to  base  a  new  species  upon  it. 

Of  the  30  specimens  of  Cucumaria^  14  represent  a  very  small 
(15 — 20  mm  long)  black  species  from  Cypress  Point,  which  has  not 
yet  been  described.  It  has  however  been  the  object  of  careful  and  long 
continued  study  by  Mr.  H.  P.  Co  wies,  tho  his  results  have  not  yet 
been  published.  On  account  of  its  peculiar  habit  of  brooding  its  eggs 
and  young,  he  has  given  it  the  name  curata.  It  is  not  known  from 
any  other  locality  than  Cypress  Point.  There  are  5  specimens  of  Cu- 
cumaria ChronhjelmiT\).ée\,  previously  known  from  further  north.  There 
is  a  single  small  specimen  of  the  Puget  Sound  species  C.  lubrica,  re- 
ferred to  above.  The  specimens  from  Pacific  Grove,  of  both  these 
species  are  pure  white,  while  those  from  Puget  Sound  were  gray.  In  life, 
they  are  said  to  be  white.  Another  species  represented  by  a  single 
small  specimen  (15  mm)  is  Stimpson's  C.  calcigera,  hitherto  known 
from  the  Avestern  Atlantic,  the  Arctic  Ocean,  and  Behring's  Sea.  Its 
occurrence  at  Pacific  Grove,  like  that  of  Sijnapta  inhaeretis  and  Psoitis 
squamatus  would  seem  to  indicate  a  southern  extension  of  the  range 
of  a  circumpolar  species. 

The  remaining  Cucumarius  represent  at  least  2  species,  but  3  of 
the  specimens  are  too  small  to  be  satisfactorily  determined.  They  are 
obviously  very  young.  One  of  the  others  is  apparently  an  individual 
of  the  species  which  S  e  lenk  a  described  as  ^^  Cucumaria  a/é2C?a  Brandt'. 
It  is  75  mm  long  and  is  perfectly  white,  tho  in  life  it  is  said  to  have 
been  "yellowish  with  brown  spots".  The  calcareous  deposits  are  not 
abundant  and  agree  exactly  with  Selenka's  figure.  The  specimen 
moreover  agrees  with  his  descriptions  except  that  there  is  only  1  Polian 
vessel  and  1  stone-canal.     All  of  the  remaining  specimens  are  small, 


166 

white  Cucumarias,  the  largest  24  mm  long.  This  largest  one  is  said  to 
have  teen  pinkish  in  life,  with  pink  tentacles.  Besides  the  double  row 
of  pedicels  on  the  ambulacra,  these  specimens  all  have  scattered  pe- 
dicels on  the  interambulacra.  The  calcareous  deposits  consist  of  very 
numerous,  thick,  knobbed,  lenticular  buttons,  with  about  12  perfora- 
tions and  most  of  them  have  one  end  drawn  out  as  a  spiny  projection. 
These  deposits  resemble  those  of  C.  leonina  Semper,  and  consequently 
I  am  inclined  to  think  these  5  specimens  from  Pacific  Grove  represent 
Brandt's  species  miniata,  which  according  to  Ludwig  has  deposits 
like  leonitia.  But  the  presence  of  interambulacral  pedicels  makes  me 
doubtful.  If  these  are  miniata,  and  the  large  ones  previously  reported 
is  albicla  Selenka,  as  seems  probable,  there  Ludwig  is  wrong  in  suppo- 
sing them  to  be  identical.  If  these  specimens  are  not  miniata  they 
probably  represent  a  new  species,  but  the  matter  can  only  be  settled 
by  a  large  series  of  specimens  from  Alaska  and  California. 

The  3  specimens  of  Thyone  clearly  represent  a  new  species,  to 
which  I  have  given  the  name  rubra,  on  account  of  its  color.  Its  cha- 
racteristics follow: 

Thyone  rubra  nov.  sp.    Monterey  Bay,  California,  near  shore. 

Color  in  life,  "reddish-pink  on  back,  white  beneath";  in  alcohol, 
rustyred  on  back,  whitish  beneath.  Length  20  mm;  diameter  5  mm. 
Body  almost  cylindrical,  uniformly  covered  with  numerous  pedicels;  in 
only  one  specimen  and  then  only  at  the  ends  of  the  body  could  rows  on 
the  ambulacra  be  distinguished.  Pedicels  provided  with  terminal  plates. 
Tentacles  10,  the  2  ventral  much  smaller.  Anal  teeth  wanting.  Radial 
pieces  of  calcareous  ring  with  prominent  posterior  prolongations.  Ge- 
nital glands  short,  thick  and  un- 
Fio-  2  1 

"'  "'  branched.  Body  wall  more  or  less 

^^'    '  stiffened  by   the    very   numerous 

calcareous  particles.  In  the  deepest 
layer  of  the  body  wall  these  par- 
ticles are  symmetrical  buttons  with 
,  4  holes  and  2  knobs  (Fig.  1)  but 
as  the  outside  is  approached  the 
number  of  knobs  and  holes  increases  (Fig.  2)  greatly  and  the  center  of 
the  plate  becomes  elevated  to  form  the  broad,  low  spire  of  a  very  com- 
plex and  peculiar  table  (Fig.  3).  The  deposits  in  the  dorsal  surface 
are  very  much  larger  than  those  in  the  ventral,  and  besides  the  depo- 
sits just  described  we  find  a  few  very  large  knobbed  and  perforated 
plates  (Fig.  4).  In  the  pedicels,  the  discs  of  the  tables  become  elongated 
and  the  spires  reduced  to  form  the  supporting  rods  (Fig.  5).  Themost 
interesting  fact  about  this  Thyone  is  that  it  is  viviparous,  the  embryos 


167 


Fis.  4. 


Fiff.  5. 


developing  in  the  body  cavity  as  in  Synapta  vwipara  and  Chiridota 
rotifera.  The  largest  of  the  3  individuals  before  me  contained  10  young, 
the  smallest  of  which  is  2  mm  in  length  the  largest  7  mm.  The  former 
has  5  tentacles  well  developed  and  the  alternating  5  are  just  appearing. 
The  latter  has  10  tentacles  which  have  begun  to  branch.  The  other 
young  ones  are  at  various  intermediate  stages  of  development.  In  all  10, 
the  calcareous  ring  is  well  developed  but  there  are  prominent  anterior 
prolongations  instead  of  posterior.  None  of  the  young  have  any  pig- 
ment in  the  body  wall.  The  smallest  individual  has  no  pedicels  and 
only  the  first  signs  of  a  few  calcareous  particles.  In  a  specimen  3  mm 
long,  the  pedicels  of  one  ambulacrum  have  begun  to  appear.  In  the 
largest  individual  the  body-wall  is  full  of  knobbed  buttons  and  tables 
like  those  of  the  adult,  and  there  are  a  dozen  or  more  pedicels  in  each 
ambulacrum.  There  are 
also  5  prominent  anal 
teeth.  Besides  these 
specimens  already  re- 
ferred to  there  are  in  the 
collection,  2  smallHolo- 
thurians,  7  and  1 4  mm 
long  respectivlly,  pvire 
white  in  color  and  with 
thepedicels  confined  to 
the  ambulacra,  which 
have  calcareous  par- 
ticles similar  to  those  of 

this  species  and  I  presume  they  are  the  young,  taken  not  long  after  birth. 
If  that  is  the  case,  the  young  in  this  species  are  born  when  about  one- 
third  the  length  of  the  mother  ;  they  are  then  white  and  have  the  pe- 
dicels confined  to  the  ambulacra;  the  color  and  increased  number  of 
pedicels  are  acquired  with  age. 

But  by  far  the  most  interesting  Holothurian  from  California  is  a 
curious  little  species  which  fails  to  fit  into  any  known  genus  and  for 
which  therefore  I  have  formed  the  new  genus  Thyonepsolus.  The  ori- 
gin of  this  name  is  obvious;  it  is  suggested  by  the  Psolus-Vike  appear- 
ance of  the  animal  combined  with  the  Thyone-V(ke  character  of  the 
dorsal  side.    The  description  follows  : 

Thyonepsolus  nov.  gen.  Tentacles  10.  Ventral  surface  flattened  to 
a  sharply  defined  creeping  sole  on  which  the  pedicels  are  arranged  in 
3  longitudinal  series.  Dorsal  surface  arched,  covered  with  a  very  thick 
soft,  loose  skin  and  with  numerous  pedicels  scattered  quite  uniformly 
over  it.    Mouth   anteriorly,   anus  posteriorly,   placed   on   dorsal  side, 


168 


surrounded  by  plates  more  or  less  completely  imbedded  and  hidden 
in  the  skin. 

This  genus  differs  from  Psolus  Oken  in  the  presence  of  pedicels 
on  the  dorsal  surface;  from  Psolidnwi  Ludwig,  in  the  shape  of  the 
body  and  in  the  fact  that  the  pedicels  are  not  confined  to  the  ambu- 
lacra on  any  part  of  the  dorsal  surface;  and  from  Thêelia  Ludwig  in  the 
number  of  tentacles,  the  absence  of  plates  on  the  back  and  the  fact 
that  the  dorsal  appendages  are  apparently  true  pedicels. 

Thyo7iepsolus  nutriens  nov.  sp.  (Fig.  6 — 14).  On  rocks  along  shore 
of  Monterey  Bay. 

Color  in  life,  "red";  in  alcohol  yellowish-Avhite.  Length  15  mm, 
breadth  8  mm,  height  5  mm.  Body  depressed,  ventral  surface  (Fig.  6) 
perfectly  flat,  dorsal  surface  'Fig.  7)  flattened.  Ventral  surface  with  a 
thin  stiff  skin;  dorsal  surface  with  a  very  thick  body  wall,  the  inner 

Fi?.  6.  Fiff.  7. 


FÌ2.  8. 


layer  of  which  is  thin  and  stiff,  while  the  outer  layer  is  thick  and  soft. 
Pedicels  numerous,  scattered  irregularly  all  over  the  dorsal  surface  but 
arranged  in  3  longitudinal  series  on  the  ventral  side;  the  lateral  series 
have  4  or  5  rows  of  pedicels ,  the  median  only  2  (Fig.  8).  Tentacles 
apparently  8,  but  probably  10,  seemingly  of  equal  size.  Calcareous 
ring  moderate,  without  posterior  prolongations.  Anus  surrounded  by 
a  number  of  small  calcareous  plates  but  these  are  largely  concealed  by 
the  soft  outer  layer  of  skin.  Calcareous  particles  of  the  body  wall,  very 
numerous.  In  the  ventral  skin,  they  consist  of  small  perforated  plates 
(Fig.  9).    In  the  body  wall  of  the  dorsal  side  there  are  3  distinct  layers: 

1)  an  inner  layer  of  large  fenestrated,  knobbed  ellipses  or  thick  plates, 
more  or  less  flattened  (Fig.  10);  these  make  up  the  stiff  part  of  the 
dorsal  skin  and  are  often  perforated  for  the  passage  of  the  pedicels, 

2)  a  middle  layer  of  large  and  small  irregular  plates  more  or  less 
curved,  perforated  by  many  smooth  holes  which  are  largest  near  the 


169 


center  (Fig.  11),  3)  an  onter  layer  of  small  reticulated  cups  with  more 
or  less  widened  margin  (Fig.  12).     The  pedicels  are  provided   with 


Fig.  9. 


Fig.  12. 


Fig.  11. 


Fig.  10. 


numerous  curved  plates  like  those  in  the  body  wall  but  there  are  no 
true  supporting  rods.  The  terminal  plates  are  large.  The  most  remar- 
kable fact  about  this  Holothurian  is  the  way  in  which  it  cares  for  its 


Fig.  13. 


young.    One  of  the  3  specimens  had  on  its  back,  imbedded  in  the  soft 
skin   4  small,   ellipsoidal  objects,   which  investigation   showed  were 

14 


170 


young  ones.  These  young  are  apparently  of  the  same  age  and  each  is 
provided  with  a  single  pair  of  pedicels  near  the  rear  of  the  body  which 
appeared  to  rest  on  the  stiff  inner  skin  of  the  mother's  back.  The  wall 
of  the  pedicels  as  well  as  that  of  the  body  is  filled  with  the  character- 
istic calcareous  plates  (Fig.  13 — 14).    The  5  primary  tentacles  are  just 

indicated.    The  figures 
^^S-  l'i  will  show  plainly  the 

shape  and  proportions 
of  the  young  and  their 
relation  to  the  body  of 
the  mother  (Fig.  8). 
This  peculiar  manner 
of  caring  for  the  young 
has  suggested  the  spe- 
cific name  selected. 

In  conclusion,  there 

follows  a  list  of  the  Ho- 

lothurians  now  known 

from  the  Pacific  coast 

of  America,    north  of 

Mexico,  including  the  2 

just  described,  with  the 

localities    from    which 

they  are  recorded  and 

some  remarks  as  to  their  status.     It  is  given  in  the  hope  that  it  may 

prove  a  stimulus  to  the  study  of  this  interesting  but  somewhat  neglected 

group  of  the  Pacific  coast  fauna. 

1)  Cldridota  discolor  Eschscholtz.  Sitka. 

2)  Sytiapta  iiihaeretis  O.  F.  Müller.  Puget  Sound.  Mendocino,  Cal. 
Pacific  Grove,  Cal. 

*S'.  albicans  Sel.  is  probably  this  species. 

3)  Trochostoma  arenicola  (Stimpson).  San  Pedro,  Cal. 

4)  Cwcwmarm  ö!/i^V/a  (Brandt),  Sitka.  "California".  Pacific  Grove, 
Cal.  (?) 

Perhaps  identical  with  C.  populifer  (Stimpson) . 

5)  Cucumaria  calcigera  (Stimpson).  Pacific  Grove,  Cal, 

6)  -  Chronhjehìii  Théel.    Vancouver's   Island. 
Sound.   Pacific  Grove,  Cal. 

7)  Cucumaria  curata  Co  wies.    Pacific  Grove,  Cal. 

8)  -  frondosa  Gunner.     San  Francisco  (Ayres 
occurrence  of  this  species  on  the  Pacific  coast  is  very  doubtful 

9)  Cucumaria  lubrica  (^lark.   Puget  Sound.    Pacific  Grove,  Cal. 


Puget 


The 


171 

10)  Cucumaria  miniata  [\^xîinài).    >Sitka.    Pacific  Grove,  Cai.  (?) 

11)  -  nigricans  (Brandt).  Sitka, 
Probably  identical  with  piperata  Stimpson. 

12)  Cucumaria  populif er  (Stimpson).  Puget  Sound. 

13)  -  quinquisemita  Selenka.  Mendocino. 

14)  Thyone  rubra  nov.  spec.  Pacific  Grove,  Cal. 

15)  Thy  one p  solus  ìzutrieìis  no\ .  gen.,  nov.  spec.  Pacific  Grove,  Cal. 
IG)  Psolus  cldtonoides  Clark.  Puget  Sound. 

1  7)        -       Fabricii  D.  &  K.  Alaska. 

18)  -       squamatus  D.  &  K.  Pacific  Grove,  Cal.  (?) 

19)  Stichopus  californicus  (Stimpson).  Puget  Sound.  Tomales  Bay, 
Cal.  Pacific  Grove,  Cal. 

20)  Stichopus  sitchaensis  (Brandt).  Sitka. 
A  very  doubtful  species. 

Olivet  College,  Michigan,  Jan.  1901. 

7.  Mus  rattus  L.  im  Europäischen  Russland. 

Von  B.  M.  Shitko  V,  Assistent  am  zoolog.  Museum  der  Universität  Moskau. 

eingeg.  18.  Februar  1901. 

In  der  zweiten  Hälfte  des  verflossenen  .Jahres  wurde  an  zwei 
Stellen  des  Europäischen  Rußland  ein  Fund  von  höchstem  Interesse 
in  zoogeographischer  Beziehung  gemacht.  Im  Moskauer  Gouvernement 
einerseits,  und  in  Livland  andererseits  wurden  fast  gleichzeitig  einige 
Exemplare  der  Hausratte  [Mus  rattus  L.)  gefangen  und  dem  zoolo- 
gischen Museum  der  Universität  Moskau  eingeliefert.  Das  erste,  vom 
Herrn  Prof.  N.  Zograff  dem  Museum  übergebene  Exemplar,  wurde 
in  dessen  Besitzung  »Mytnikiw,  welche  sich  ungefähr  eine  deutsche 
Meile  von  der  Stadt  Rusa  im  Moskauer  Gouvernement  befindet,  ge- 
fangen. (Durch  die  Besitzung  fließt  der  Fluß  »Osernaja«,  der  in 
den  Fluß  »Rusa«,  einen  Nebenfluß  des  Moskaustroms,  hineinfällt.) 
Das  gefangene  erwachsene  Weibchen  war  nicht  das  einzige  vorhandene 
Exemplar.  Bevor  dieses  dem  Herrn  Prof.  Zograff  vor  Augen  kam\ 
der  natürlich  sofort  Schritte  zur  Conservierung  des  seltenen  Fundes 
that,  hatten  die  Dienstboten  mehrere  solcher  Hausratten  eingefangen, 
getödtet  und  fortgeworfen. 

Die  zwei  anderen  großen  Exemplare  der  Hausratte  schickte  mir 
mein  Freund  S.  A.  Buturlin.  Sie  waren  von  ihm  im  Kellergeschoß 
eines  Hauses  im  Flecken  Marienburg  in  Livland  gefangen  worden, 
am  17./30.  October  und  20.  October  (2.  November)  1900.  Vor  Kurzem 
theilte    er    mir    mit,    daß    von    ihm    im    selben    Kellergeschoß    am 

14* 


172 

IÖ./24.  Januar  des  laufenden  Jahres  eine  dritte  Hausratte  und  danach 
eine  vierte  gefangen  worden  sei. 

Bei  der  Besichtigung  der  drei  in  meinem  Besitz  befindlichen 
Exemplare  fand  ich  Folgendes: 

Das  Exemplar  aus  dem  Moskauer  Gouvernement  (Q)  zeichnet 
sich  durch  eine  verhältnismäßig  sehr  helle  silberfarbige  Zeichnung 
des  unteren  Theiles  des  Körpers  aus;  die  Beine  sind  ebenfalls  sehr  hell 
gefärbt,  die  Zehen  weiß  mit  zerstreutstehenden  kastanienbraunen 
Härchen.  Am  linken  Hinterfuß  ist  an  der  Wurzel  der  fünften  Zehe 
neben  der  normalen  äußeren  Carpalwarze  der  zweiten  Reihe  noch 
eine  sehr  schwach  entwickelte  siebente  Warze  zu  bemerken. 

Die  beiden  livländischen  Exemplare  (besonders  das  Q)  sind  be- 
deutend dunkler  gefärbt.  Der  untere  Theil  des  Körpers  ist  fast  von 
ganz  derselben  Schattierung,  wie  der  Rücken,  die  Beine  von  gräu- 
licher Färbung,  die  Zehen  bis  ganz  an  die  Krallen  heran  dicht  mit 
kastanienbraunen  Härchen  bedeckt.  In  Bezug  auf  die  relative  Länge 
des  Schwanzes  übertreffen  diese  beiden  Exemplare  bedeutend  das- 
jenige aus  dem  Gouvernement  Moskau,  Melch'  letzteres  sich  zugleich 
auch  etwas  durch  einen  breiteren  imd  plumperen  Kopf  von  ihnen 
unterscheidet.  Fast  ebenso  dunkel  gefärbt  ist  ein  im  zoologischen 
Museum  der  Universität  Moskau  befindliches  Exemplar  vonMus  rattus, 
das  vor  einigen  Jahren  aus  dem  Tulaschen  Gouvernement  eingeliefert 
wurde ,  nur  sind  die  Zehen  der  Vorderfüße  dieses  Exemplares  von 
weißer  Farbe. 

Beifolgend  die  Maße  der  von  mir  aufgezählten  Exemplare: 


Ç)  aus 
Livland 


(5  aus 
Livland 


Ç  Mosk.  j  (3Tulaer 
Gouveru.  ■  Gouvern. 


Länge  des  Körpers  mit  dem  Kopf 

-  Kopfes 

-  Schwanzes 

-  Ohres 

-  Hinterfußes     .     .     .     . 
der  Schnurrhaare  .     .     .     . 


105 
40 

152 
21 
31 
40 


116 
42 

153 
21 
34 
45 


102 

40 
118 

16 

34,5 

50 


So 

34 

102 

17 

28 
36 


Die  Thatsache,  daß  gleichzeitig  viele  Exemplare  der  Hausratte 
gefunden  wurden,  beweist,  wie  mir  scheint,  daß  diese  Form  im  Euro- 
päischen Rußland  nicht  übermäßig  selten  auftritt  und  schon  gar  nicht 
als  endgültig  verschwunden  angesehen  werden  kann,  wie  einige 
Zoologen  annehmen.  Der  Umstand,  daß  diese  Ratte  in  der  Umgebung 
Moskaus  gefunden  wurde,  in  einem  Gebiet,  das  in  Bezug  auf  seine 
Wirbeltliierfauna  sorgfältig  durchforscht  ist,  zeigt,  wie  leicht  die 
Sammler  die  eine  oder  die  andere  Form  übersehen  können,  und  mit 


173 

welcher  Vorsicht  mau  die  Diagnose  zu  stelleu  hat,  ob  das  eine  oder 
andere  Thier  in  der  zu  durchforschenden  Gegend  gar  nicht  ange- 
troffen wird. 

Für  das  Moskauer  Gouvernement  nahm  man  auf  Asm  us'  Angabe 
hin  an,  daß  die  Hausratte  hier  schon  vor  mehr  als  vierzig  Jahren  ver- 
schwunden sei.  Aber  im  Tulaschen  Gouvernement  wurde  sie  mehr 
als  einmal  in  neuester  Zeit  beobachtet.  Ebenso  hat  man  im  Laufe  des 
letzten  Jahrzehnts  diese  Art  im  Kaukasus  öfter  gefunden  (K.  A.  Sa- 
tunin,  Vorläufige  Mittlieilungen  über  die  Säugethierfavina  der  Kau- 
kasusländer, Zool.  Jahrbb.  1896),  und  ebenso  im  Transkaspischen  Gebiet, 
in  Aschabad,  wo  M.  raüus  von  P.  A.  Waren zoff  gefangen  Avurde 
(siehe  A.  A,  Tichomirow,  Eine  Sammlung  von  Säugethieren  des 
Transkaspischen  Gebietes,  eingesandt  von  V.  Warenzoff  Tage- 
bücher der  Zool.  Abth.  der  Gesellschaft  von  Freunden  der  Natur- 
wissenschaften etc.,  Bd.  II.  No.  1  und  2  —  russisch).  Ein  wenig  früher 
wurde  diese  Ratte  ebenfalls  in  verschiedenen  Gegenden  des  Euro- 
päischen Rußland  bestätigt,  so  z.  B.  im  Pskowschen  Gouvernement 
durch  W.  Jesauloff  und  im  Kiew'schen  durch  G.  Belke  (siehe 
W.  ,1  e  sau  1  off,  Verzeichnis  von  Wirbelthieren,  die  im  Toropezer  und 
Cholm'schen  Kreise  leben  und  getroffen  werden.  Arbeiten  der 
St.  Petersburger  Gesellschaft  der  Naturforscher,  Bd.  IX.  1878  —  und 
G.  Belke,  Notice  sur  l'histoire  du  district  de  Radomysl.  Bull.  d(;  la 
Soc.  Imp.  d.  Natur,  de  Moscou,  Bd.  XXXIX.  —  erstere  Arbeit  russisch). 

Es  ist  von  Interesse  hierbei  festzustellen,  daß  die  im  vergangenen 
Jahre  gefangenen  Ratten  offenbar  durchaus  nicht  irgend  welche  be- 
stimmten Ortlichkeiten  besetzt  hielten ,  sondern,  daß  sie  neben  (und 
in  denselben  Gebäuden  und  Räumen  mit)  den  Wanderratten  —  Mus 
decumanus  —  existierten.  Was  das  Kellergeschoß  in  Marienburg,  dessen 
ich  oben  erwähnte,  anbelangt,  wo  vier  schwarze  Ratten  (Hausratten) 
gefangen  wurden,  schreibt  mir  Herr  Bu  turi  in,  daß  er  im  vorigen 
Jahre  mehr  als  einmal  Wanderratten,  die  in  eben  demselben  Keller- 
geschosse erbeutet  waren,  in  der  Hand  gehabt  hatte. 

8.  Acanthicus  hystrix  Spix  aus  dem  unteren  Amazonas. 

Von  Dr.  Gottfried  Hagmann,  Assistent  an  der  zoologischen  Section  des  Museums 

in  Para,  Brasilien. 

eingeg.  23.  Februar  1901. 

In  der  Unterfamilie  Siluridac  proteropodes  haben  wir  laut  Cata- 
log der  Fische  des  britischen  Museums  von  Albert  Günther,  Bd.  V. 
1864  zwei  Gruppen:  Hypostomatina  und  Asptredinina.  Die  Gruppe 
der  Aspredinma  gehört  ausschließlich  der  neotropischen  Region 


174 

an,  während  unter  den  Hypostomafina  eine  kleine  Anzahl  von  orien- 
talischen Formen  sich  vorfindet,  die  Mehrzahl  jedoch  ebenfalls  neo- 
tropisch ist. 

Die  neotropischen  Vertreter  der  Hypostomatma  theilen  sich  in 
Argina^  Welse  mit  weichen  Schuppen,  ausschließlich  auf  die  Anden 
beschränkt,  und  in  Loricarina^  Welse  mit  panzerartigen  Schuppen,  die 
besonders  im  Amazonenstrom  reich  vertreten  sind. 

Unter  den  Loricarina  treten  Formen  mit  und  ohne  Fettflosse  auf. 
Diese  ist  bei  folgenden  Gattungen  vorhanden:  Callicldhys^  Plecosto- 
?}ius,  Liposarcus^  Chaetostomus  und  Pterygoplichthys,  sie  fehlt  bei: 
liliinelepis ^  AcantJdcus,  Loricaria  und  Äcestra. 

Spix  fand  im  Amazonen  ström  einen  Vertreter  der  Loricarina^ 
der  sich  auszeichnete  durch  das  Fehlen  der  Fettflosse,  durch  das  mit 
einem  Bündel  beweglicher  Stacheln  bewaff"nete  Interoperculum,  sowie 
durch  die  gedrängte  Bestachelung  des  Kopfes  und  der  Flossenstacheln. 
Spix  nannte  diese  Form  Acanthicus  hystrix,  mit  Rücksicht  auf  die  Be- 
stachelung. Das  einzige,  von  Spix  gesammelte  Exemplar  befindet  sich 
in  dem  zoologischen  Museum  in  München  und  zwar  ausgestopft  und 
schlecht  erhalten. 

Kner  erklärte  in  seiner  Arbeit: 

»Fanzerwelse  des  Hofnaturalieucabinets  zu  Wien. 
Bd.  VII,  Hypostomiden«,  AcantJticus  hystrix  identisch  mit  Chaeto- 
stomus spinosus  Castelnau,  da  der  schlechte  Erhaltungszustand  des  Exem- 
plares  von  Spix  das  Fehlen  der  Fettflosse  als  zufällig  erscheinen  ließ. 

Das  britische  Museum  erhielt  im  .Jahre  1867  von  Bartlett  eine 
kleinere  Sammlung  von  Amazonasfischen  und  zwar  aus  peruanischem 
Gebiet,  aus  dem  Hu  allaga.  In  dieser  Sammlung  befand  sich  auch 
ein  Exemplar  von  Acantliicus  hystrix  Spix,  und  Günther  erklärte  in 
der  Beschreibung  dieser  Sammlung:  Descriptions  of  fresh  water 
fisches'from  Surinam  and  Brazil.  Proc.  Soc.  London  1868, 
die  Vermuthung  von  Kner,  nach  welcher  das  Fehlen  der  Fettflosse 
bei  Acanthicus  hystrix  von  Spix  nur  als  zufällig  zu  betrachten  ist,  als 
nicht  zutreff'end  und  bestätigt  die  Existenz  einer  Form  Acaiithicus 
hystrix,\wie  sie  Spix  aufgestellt  hat. 

Die  Sammlung  des  Museums  in  Para  besitzt  ebenfalls  ein  Exem- 
plar \onlAca?ithicus  hystrix  und  zwar  von  der  II  h  a  das  On  cas,  welche 
der  Stadt  Para  direct  gegenüber  liegt  und  zwischen  die  Mündung  des 
Guamä  und  die  Mündung  des  Tocantins  eingekeilt  ist. 

Spix  giebt  für  das  Vorkommen  von  A.  hystrix  nur  den  Rio  Ama- 
zonas an,  ohne  nähere  Ortsbezeichnung.  Das  Exemplar  von  Bartlett 
stammt  vom  obersten  Theile  des  Rio  Amazonas  und  es  mag  deshalb 
nicht  ohne  Interesse  sein,  ein  Exemplar  auch  aus  dem  untersten  Theile 


175 

des  Amazonas  nachgewiesen  zu  haben.  Es  scheint,  daß  Acanthicus 
hystrix  eine  seltenere  Fischform  ist,  denn  sie  ist  auch  in  der  schon 
reichen  Sammlung  von  Amazonasfischen  des  Museums  in  Para^,  die 
Herr  Director  Dr.  E.  A.  Göldi  in  einem  Zeiträume  von  ca.  6  Jahren 
mit  Hilfe  von  verschiedenen  brasilianischen  Freunden  zusammen- 
bringen konnte,  nur  in  einem  einzigen  Exemplar  vertreten. 

Die  Abbildung  von  AccmtJiicus  hystrix  in  Spix  Descript.  Piscium 
Brasiliensium  ist  nicht  nur,  wie  Günther  bemerkt,  »nicht  gute,  sondern 
nach  dem  vorliegenden  Exemplar  zu  schließen,   eher  »schlecht«.    Die 
Pectoralspina  erreicht  knapp  die  Mitte  der  Ventralspina  und  nicht  wie 
nach  Spix  das  Ende  derselben.    Die  Schuppenplatten  der  Seite  sind 
in  3  Reihen  angeordnet  und  tragen  je  zwei,  seltener  drei  nach  hinten 
gerichtete  kleine  Stacheln.    Der  dorsale  Theil  des  Abdomens  zwischen 
Dorsal-  und  Caudalflosse  ist  mit  2  Reihen  von  Schuppenplatten  aus- 
gelegt, die  je  mit  einem,  seltener  mit  zwei  Stacheln  versehen  sind. 
Die  Flossen  haben  folgende  Zusammensetzung: 
D.  V,.         P.  V.3-         V.  V,.         A.  6. 
Im  Folgenden  gebe  ich  einige  Maße,  in  der  ersten  Reihe  die  ab- 
soluten Längen   in  Millimetern,  in  der   zweiten  Reihe   die  relativen 
Längen  auf  die  ganze  Körperlänge    ohne  Schwanz)  berechnet. 
Länge  des  Körpers  bis  zur  Schwanzflosse  .     .      120      mm       100      mm 
Entfernung  der  Dorsalspina  bis  zur  Schwanz- 
spitze     61        -  50, .^> 

Länge  der  Dorsalflosse 22,5     -  18 

Zwischenraum     zwischen    Dorsalflosse     und 

Caudalflosse 45        -  37 

Länge  der  Dorsalspina •     .       33        -  27,5     - 

Länge  der  Pectoralspina 40        -  33 

Länge  der  Ventralspina .'iO        -  25 

Entfernung  der  Ventralspina  von  der  Pectoral- 
spina           24        -  20 

Acanthicus  hystrix  führt  den  l)rasilianischen  Namen  »Acary«, 
welcher  Name  auch  den  Vertretern  der  Gattungen  Plerosto7nus,  Lipo- 
sarcus,  Chaetostomus  und  Loricaria  eigen  ist. 


1  Vergleiche  Dr.  Emilio  A.  G  old  i ,  Primeira  contribuiçâo  para  o  conhecimento 
dos  peixes  do  valle  do  Amazonas  e  das  Guyanas.  Bol.  do  Museu  Paraense.  I.  II. 
1898.  —  Amazonasfische  des  Museums  in  Para,  Januar  1901:  ca.  200  Arten  in 
1000  Exemplaren. 


176 


li.  Mittheilungen  aus  Museen,  Instituten  etc. 

Zoological  Society  of  London. 

February  19th,  1901.  —  Dr.  W.  G.  Ridewood,  exhibited  some 
microscopic  preparations  of  the  hairs  of  three  species  of  Zebra,  viz.  Equvs 
Burchelli^  E.  zebra,  and  the  newly  described  E.  Jonsioni,  in  order  to  show 
that  the  hairs  of  the  last-named  animal  agreed  in  structure  with  those  of  the 
other  two  Zebras.  A  letter  received  from  Prof.  E  wart  on  the  same  subject 
stated  that  he  was  quite  of  the  same  opinion.  —  Mr.  ¥.  E.  Beddard,  F.R.S., 
exhibited  and  made  remarks  upon  a  specimen  of  a  female  Schmidt's  Monkey 
[CercopMemts  Schmidti)  with  four  mammae.  —  Mr.  R.  Lydekker  described, 
under  the  provisional  name  Sotalia  borneensis,  an  apparently  new  species  of 
estuarine  Dolphin  from  Borneo ,  a  specimen  of  which  had  recently  been 
received  at  the  British  Museum.  —  Mr.  Lydekker  also  gave  a  description 
of  the  Kashmir  Ibex  [Capra  sibirica  sacin) .  and  pointed  out  the  differences 
between  this  and  the  three  other  races  of  Capra  sibirica.  —  Mr.  F.  E.  Bed- 
dard, F.R.S.,  read  a  paper  on  the  Broad-nosed  Lemur  [Hapalemur  simus), 
which  dealt  with  the  points  of  difference  in  structure  between  this  species 
and  H.  griseus.  —  A  communication  from  Dr.  J.  G.  de  Man  contained  a 
description  of  Potamon  [Potamonautes)  Floweri,  a  new  species  of  Crab  obtained 
by  Capt.  S.  S.  Flower  on  the  Bahr-el-Gebel,  during  his  expedition  up  the 
White  Nile  in  1900,  and  remarks  on  other  species  oi  Potamon.  —  Mr.  R.  H. 
Bur  ne,  F.Z.S.,  read  a  paper  entitled  "A  Contribution  to  the  Myology  and 
Visceral  Anatomy  of  the  Fairy  Armadillo  [Chlamydophorus  truncaius),'^  in 
which  the  myology  of  this  rare  Edentate  was  reviewed,  with  special  reference 
to  the  two  previous  descriptions  by  Hyrtl  and  Macalister,  and  features  were 
pointed  out  in  which  this  individual  showed  a  greater  similarity  to  Dasypus 
than  those  hitherto  examined.  Amongst  other  details  of  the  anatomy  of  the 
salivary  apparatus,  it  was  shown  that  in  Chlamydophorus  and  Dasypus  the 
submaxillary  gland  is  composed  of  two  entirely  separate  lobes  (representing 
Ranvier  s  submaxillary  and  retrolingual  glands),  each  of  wich  communicates 
with  the  mouth-cavity  by  a  separate  duct.  A  somewhat  similar  condition 
was  noticeable  in  Bradypus.  —  Dr.  C.  I.  Forsyth  Major,  F.Z.S.,  read  a 
paper  "On  some  Characters  of  the  Skull  in  Lemurs  and  Monkeys,"  in  which 
he  pointed  out ,  amongst  other  results,  that  the  os  planum  of  the  ethmoid, 
about  which  some  doubts  had  existed  as  to  its  presence  in  Lemurs,  was 
found  to  occur  in  the  young  stages  of  many  of  these  animals,  and  that  the 
facial  expansion  of  the  lachrymal  bone  in  the  Lemurs  as  well  as  in  the 
Monkeys  was  not  a  primitive  condition  but  an  extreme  specialization.  — 
Mr.  Martin  Jacoby,  F.E.S.,  read  a  paper  containing  descriptions  of  fourteen 
new  species  of  Phytophagous  Coleoptera  of  the  Family  Chlamydae.  —  P.  L. 
S  c  1  a  t  e  r ,  Secretary. 

Berichtigung. 

In  No.  638.  p.  122.  Z.  G  v.  o.   (Aufsatz  von  Enderlein)  ist  zu  lesen 

»elytrorum«  statt  »elytrarum«. 
p.  123.  Z,  6/5  v.  u.  ist  zu  lesen  »Vereinigungstelle«  statt 

»  Verzweigungs-«. 


Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band. 


I.April  1901. 


No.  640. 


Inhalt: 


I.  WiBsenschaftl.  Mittheilungen. 

1.  Fährmann,     Oyrator     reticulattis     Sekera. 

p.  177. 

2.  Thon,  Einige  Bemerkungen  zur  männlichen 
Gonade  der  Gattung  Arrhenurus  Dngès.  p.  178. 

3.  Senion,  Über  das  Verwandtschaftsverhältnis 
der  Dipnoer  und  Amphibien,  p.  180. 

4.  Tower,  An  Abnormal  Clypeastrold  Echinoid. 
(With  3  figs.)  p.  188. 

5.  Voigt,  Mittheilungen   aus    der  Biologischen 

Station  zu  Plön,  Holstein.    Über  einige  bis- 
her unbekannte  Süßwasserorganismen,  p.  191. 


6.  Bolsins,  Contribution  à  l'étnde  de  la  fécon- 
dation de  VBaementeria  costata.  (Avec  2  fige.) 
p.  195. 

II.  Mittheilnngen  ans  Mnseen,  Instituten  etc. 
T.  Internationaler  Zoologencongrefs  in 
Berlin,  p.  198. 

III.  Personal'Notizen. 

Necrolog.  p.  200. 
Berichtigung,  p.  200. 
Litteratnr.  p.  137—160. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  Gyrator  reticulatus  Sekera. 

Von  O.  Fuhrmann,  Académie  Neuchâtel. 

eingeg.  21.  Februar  1901. 

In  No.  636  p.  79  dieser  Zeitschrift  hat  Sekera  auf  Grund  der 
Untersuchung  eines  Exemplares  den  obengenannten  Strudel  wurm 
beschrieben.  Aus  seiner  Beschreibung  geht  hervor,  daß  derselbe 
keineswegs  neu,  sondern  identisch  ist  mit  Macrorhynclius  coeruleus 
Fuhrmann,  welchen  ich  in  zahlreichen  Exemplaren  in  Concarneau 
(Bretagne),  Villefranche  und  jüngst  auch  in  Neapel  gefunden,  genauer 
beschrieben  und  abgebildet  habe^  Es  zeigt  diese  Art,  wie  dies  Sekera 
für  Gyrator  reticulatus  beschreibt,  ein  auf  die  dorsale  Seite  beschränktes 
blaues  reticuläres  Pigment.  Das  Epithel  ist  ebenfalls  erfüllt  von  Rhab- 
diten  und  es  stimmt  die  von  Sekera  gegebene  Zeichnung  des  männ- 
lichen Geschlechtsapparates  ganz  mit  der  von  Macrorhynchus  coeruleus 
überein.   Allerdings  ist,  wie  ich  an  einem  zahlreichen  lebenden  Mate- 


1  F  uhrmann,  O.,  Nouveaux  Rhabdoeo elides  marins  de  la  baie  de  Concar- 
neau, Archives  d'anatomie  microscopique  T.  I.  1898,  p,  459 — 480,  sowie  Neue 
Turbellarien  der  Bucht  von  Concarneau.    Zool.  Anz.  No.  556.  1890,  p.  252—256. 

15 


178 

rial  und  mehreren  Schnittserien  mit  Sicherheit  constatieren  konnte, 
das  von  Sekera  als  unpaarer  Hode  gedeutete  Gebilde  die  von  der 
Vesicula  granulorum  vollständig  getrennte  Vesicula  seminalis.  Dieser 
Character  weist  diese  Proboscide  in  das  Genus  Macrorhynchus.  Bei 
der  meist  geringen  Transparenz  der  Probosciden,  welche  namentlich 
davon  herrührt,  daß  das  Parenchym  und  die  üarmzellen  erfüllt  sind 
von  Secrettröpfchen ,  ist  es  erklärlich,  daß  Sekera  die  beiden  wirk- 
lichen seitlich  gelegenen  Hoden  entgangen  sind,  ebenso  wegen  Mangel 
an  Material  hat  der  Autor  übersehen,  daß  zwei  kleine  Ovarien  vor- 
handen sind. 

Es  ist  also,  wie  aus  der  großen  Übereinstimmung  der  beiden  Arten 
hervorgeht,  weder  die  Schaffung  einer  neuen  Art  noch  die  eines  neuen 
Genus  angezeigt. 

Neuchat  el,  20.  Februar  1901. 

2.  Einige  Bemerl(ungen  zur  männlichen  Gonade  der  Gattung 
Arrhenurus  Dugès. 

Von  Karl  Thon,  Assistent  am  zoologischen  Institut  der  böhmischen  Universität 

in  Prag. 

eingeg.  24.  Februar  1901. 

Herr  F.  Koenike  (Bremen)  veröffentlichte  in  No.  636  des  Zool. 
Anz.  einen  Artikel:  »Zur  Kenntnis  der  Gattungen  Arrhenurus  und 
Eylaisn.  Ich  fühle  mich  veranlaßt,  zu  diesem  Artikel  folgendes  zu  be- 
merken : 

1)  Bereitwillig  gebe  ich  zu,  daß  mir  bei  männlichen  Arrhenuren 
einige  kleine  Bestandtheile  des  Chitingerüstes,  nämlich  die  seitlichen 
Chitinstücke  entgangen  sind,  wie  ich  mich  selbst  nach  der  Publicie- 
rung  meiner  Arbeit  überzeugt  habe.  Darum  erklärte  ich  das  ganze 
Gebilde  als  einen  Penis  ohne  das  System  der  stützenden,  secundären 
Chitinstäbchen,  das  sogen.  Chitingerüst.  Bei  meiner  Arbeit  stützte 
ich  mich  ausschließlich  auf  Schnittserien,  und  bei  der  technischen 
Schwierigkeit  des  Materials  mußten  jene  Seitenschnitte  entgehen,  was 
außerordentlich  leicht  ist,  und  Jedermann,  welcher  einmal  versucht 
hat,  Hydrachniden,  namentlich  die,  welche  mit  einer  dicken,  harten 
Haut,  wie  z.  B.  Arrhenurus,  bedeckt  sind,  mittels  des  Mikrotoms  zu 
bearbeiten,  wird  es  wohl  verstehen.  In  denselben  Irrthum  verfiel  auch 
Nordenskiöld,  obzwar  gerade  seine  Auslegung  des  Chitingerüstes 
zu  den  besten  Stellen  seiner  Arbeit  ^  gehört.  Er  sagt  nämlich  wie  folgt: 
»Bei  anderen  Formen  ist  dieses  Chitingerüst  nur  durch  kleine,  rudi- 


1  E.  Nordenskiöld,  Beiträge  zur  Kenntnis  der  Morphologie  und  Systematik 
der  Hydrachniden.   Helsingfors,  1898.  p.  32. 


179 

mentale  Stäbchen  vertreten,  und  bei  einigen  Gattungen,  z.  B.  Ärrhe- 
nurus,  fehlen  sie  gänzlich.« 

2)  Das,  was  ich  beschrieben  und  in  meiner  Arbeit  auf  der  Fig.  1  a 
und  h  abgebildet  habe ,  ist  ein  richtiger  Penis.  Ich  habe  danach  alle 
meine  Praeparate  durchgemustert  und  stellte  dieselben  Verhältnisse 
auch  bei  den  Arten  Arr.  tricuspidator  Müller  (=  Arr.  hicuspidator 
Berlese)  und  Arr.  albator  Müller  fest,  und  zwar  auf  sagittalen,  wie  auf 
horizontalen  Schnitten. 

Herr  Koenike  sagt:  »Was  Thon  (1.  c.  Fig.  1  P)  in  Anspruch 
nimmt,  scheint  mir  das  Muskelbündel  zu  sein,  durch  welches  das  Penis- 
gerüst am  äußeren  Genitalorgan  inseriert  ist.  « 

Diese  Worte  überraschen  mich  nicht  wenig.  Es  ist  doch  unmög- 
lich, daß  ein  Zoologe  ein  Chitingebilde,  ein  so  großes  Organ  wie  das 
eben  erwähnte  Penisgerüst,  mit  einem  Muskel,  auch  ohne  die  histo- 
chemischen  Reactionen  oder  die  bekannten  optischen  Hilfsmittel  ver- 
wechseln könnte. 

Destoweniger  begreiflich  sind  die  weiteren  Worte  des  erwähnten 
Forschers:  »Thon 's  Gonadenhöhle  (1.  c.  Fig.  1  vs)  dürfte  sich  dann 
als  das  eigentliche  Penisgerüst  erweisen.« 

Ich  bitte  den  geneigten  Leser,  die  citierte  Abbildung  in  meiner 
Arbeit  (No.  1)  anzusehen,  und  er  überzeugt  sich  augenblicklich,  wie 
sich  die  Sache  verhält.  Es  ist  absolut  undenkbar,  daß  ein  Forscher 
einen  geräumigen  Sack,  der  fast  1/4  des  Körperinhaltes  einnimmt  und 
welcher  von  typischem,  großzelligem  und  großkernigem  Epithel  ge- 
bildet wird,  für  eine  Complication  einiger  Chitintrabekelchen  halten 
dürfte.    Ich  zweifle  daran,  daß  eine  weitere  Erklärung  nöthig  wäre. 

Wenn  ich  die  Abbildung  des  Herrn  Koenike  ansehe,  so  finde 
ich  auffallende  Übereinstimmung  mit  meinen  Resultaten  über  die 
Penisform.  Zu  meinen  Abbildungen  wäre  nothwendig,  nur  noch  die 
accessorischen  Seitenhörner  hinzuzufügen. 

Was  das  sogen.  Chitingerüst  anbelangt,  so  ist  es  schon  mehr  als 
sicher,  daß  es  ein  System  von  secundären  Chitinästchen  darstellt, 
welche  sich  dem  Penis  anheften,  sei  er  sackartig,  sei  er  schlauchförmig, 
und  das  Ganze  dient  theils  als  eine  unterstützende  Unterlage  für  den 
Penis,  theils  zur  Insertion  der  Geschlechtsmuskeln.  Die  bei  Hydry- 
phantes  (von  Schaub)  und  bei  Piona  (nam.  P.  e^isiformisX)  festgestellten 
Verhältnisse  sind  damit  übereinstimmend.  Nordenskiöld  und 
Schaub*^  kamen  zur  ähnlichen  Ansicht  und  ich  verweise  nur  auf  die 
betreffenden  Passagen  ihrer  Arbeiten.    Ich  bin  momentan  nicht  in  der 


2  Über  die  Anatomie  von  Hydrodroma  (C.  L.  Koch),  Sitzgsber.  d.  kais.  Akad. 
d.  Wiss.  in  Wien.    Math.-naturw.  Cl.  BJ.  XCVII.  1888. 

15* 


180 

Lage,  auf  die  Sache  näher  einzugehen,  da  ich  gerade  mit  anderen 
morphologischen  Arbeiten  über  Hydrachniden  (über  das  Excretions- 
organ,  die  Coxaldrüse  etc.)  und  auch  anderweitigen  zoologischen  Stu- 
dien beschäftigt  bin,  bitte  aber  um  Geduld,  denn  ich  hoffe,  bald  auch 
alle  diese  Verhältnisse  gründlich  erklären  zu  können  und  zwar  bis  in 
das  feinste  Detail, 


3.  Über  das  Verwandtschaftsverhältnis  der  Dipnoer  und  Amphibien. 

Von  Richard  S  e  m  on. 
(Prinz-Ludwigshöhe  bei  München.) 

eingeg.  26.  Februar  1901. 

Gleich  von  Anbeginn ,  seit  der  Entdeckung  und  Beschreibung 
der  lebenden  Dipnoer  [Lepidosiren  paradoxa  Fitzinger  1 83  7,  Protopterus 
annectens  Owen  1839,  Ceratodus  Forsten  KreflPt  1870),  sind  die  zahl- 
reichen auf  die  Amphibien  hinweisenden  Charactere  dieser  eigen- 
artigen Fischgruppe  den  Naturforschern  aufgefallen,  und  so  finden 
wir,  daß  die  »Lurchfische«  schon  von  den  ersten  Untersuchern  als 
»fischähnliche  Reptilien«  (Natter er  1840) oder  »gigantic  Amphibians« 
(Kr e f ft  1870)  bezeichnet  worden  sind.  Der  unhaltbaren  Auffassung, 
die  Dipnoer  einfach  den  Amphibien  beizurechnen,  trat  allerdings  be- 
reits Owen  (1839,  1840)  entgegen.  Aber  die  nahen  Beziehungen  der 
beiden  Typen  finden  wir  in  der  älteren  Litteratur  fast  durchweg  an- 
erkannt, und  erst  in  den  achtziger  Jahren  des  vorigen  Jahrhunderts  be- 
gegnen wir  der  Auffassung,  daß  die  meisten  Übereinstimmungen  im  Bau 
der  Dipnoer  und  Amphibien  lediglich  als  Convergenzerscheinungen 
aufzufassen  seien,  und  daß  die  Amphibien  viel  nähere  Beziehungen  zu 
den  echten  Crossopterygiern,  als  zu  den  Dipnoern  besäßen.  Die  Zahl 
der  Vertreter  solcher  Anschauungen  hat  sich  dann  im  Laufe  der  Zeit 
allmählich  vermehrt,  und  ihre  Behauptungen  sind  bestimmter  und 
zuversichtlicher  geworden,  so  daß  heut  zu  Tage  wahrscheinlich  Vielen, 
die  dem  Gegenstand  nicht  ihre  besondere  Aufmerksamkeit  zugewendet 
haben,  die  Dipnoerverwandtschaft  der  Amphibien  als  durchaus  pro- 
blematischer Natur  erscheinen  wird. 

Zwei!  Arbeiten  scheinen  in  dieser  Richtung  besonderen  Eindruck 
auf  die  Anschauungen  vieler  Morphologen  ausgeübt  zu  haben:  Erstens 
H.  B.  Polla  rd'g  Abhandlung  »On  the  Anatomy  and  phylogenetic  Po- 
sition 0Î  Polypterus« ,  Zool.  Jahrbb.  Bd.  V.  1892,  in  welcher  der  Ver- 
such gemacht  wurde,  die  Stegocephalen  direct  von  Crossopterygiern 

1  Vergi,  ferner:  G.  Baur,  The  Stegocephali.  A  phylogenetic  study.  Anat. 
Anz.  Bd.  II.  1896. 


181 

ohne  Vermittlung  der  Dipnoer  abzuleiten.  Zweitens  L.  Dolio 's  Auf- 
satz »Sur  la  Phylogénie  des  Dipneustes«,  Bull.  Soc.  Belge  de  Géol. 
T,  9.  1895.  Letztere  Arbeit  zerfällt  in  zweiTheile.  In  dem  ersten  um- 
fangreicheren versucht  Dolio  den  Nachweis  zu  führen,  »il  faut  cher- 
cher l'origine  des  Dipneustes  dans  les  Ganoïdes  crossoptérygiens«.  Auf 
diesen  Theil  der  Dollo'schen  Arbeit  gehe  ich  hier  nicht  ein,  und  be- 
merke nur,  daß  er  meiner  Ansicht  nach  neben  manchem  Bemerkens- 
werthen  und  Anregenden  auch  sehr  vieles  Anfechtbare  enthält.  So 
erscheinen  mir  durch  ihn  die  allgemeineren  Grundsätze,  die  Th. 
Huxley  in  seiner  klassischen  Arbeit  »On  Ceratodus  Forsteriv.  Proc. 
Zool.  Soc.  1876,  von  der  Anatomie  des  Ceratodus  ausgehend,  über 
die  Classification  der  Fische  entwickelt  hat,  ebenso  wenig  erschüttert, 
wie  die  specielleren  Auffassungen  A.  S.  Woodward's  und  B.  H.  Tra- 
quair's  von  der  geologischen  Entwicklung  der  Dipnoer.  Man  ver- 
gleiche über  letzteren  Punct  auch  die  interessanten  kritischen  Aus- 
führungen von  Bridge,  Trans.  Zool,  Soc,  London,  Vol.  XIV.  1898. 

Im  zweiten  kürzeren  Theil  »  Descendance  des  Dipneustes  «  vertritt 
Dolio  im  Gegensatz  zu  den  älteren  Anschauungen,  die  besonders 
übersichtlich  und  klar  von  Haeckel  zum  Ausdruck  gebracht  sind 2, 
die  Auffassung,  »les  Batraciens  ne  constituent  pas  la  descendance  des 
Dipneustes  ;  ils  proviennent  directement  aussi  des  Ganoïdes  crossopté- 
rygiens«. Begründet  wird  der  erste  Satz  dieses  Ausspruches  folgender- 
maßen: »Le  Dipneuste  le  plus  ancien,  —  Dipterus  Valenciennesi  de 
la  partie  inférieure  du  Dévonien  inférieur  —  est  déjà  beaucoup  trop 
spécialisé  pour  qu'il  soit  permis  de  le  regarder  comme  le  point  de  départ 
des  Batraciens,  Effectivement:  1)  Sa  dentition  est  infiniment  plus  ré- 
duite que  celle  de  ces  Vertébrés  terrestres;  2)  il  est  plus  autostylique 
que  les  Batraciens;  3)  il  a  complètement  perdu  le  prémaxillaire  et  le 
susmaxillaire,  que  la  plupart  des  Batraciens  ont  encore  conservés,« 

Die  Antwort  auf  diese  Einwände  ist  leicht  genug.  Es  fällt  doch 
keinem  Morphologen  ein,  die  Amphibien  von  einem  der  lebenden  oder 
irgend  einem  des  bisher  fossil  bekannten  Dipnoer  geradlinig  ableiten 
zu  wollen,  auch  von  Dipterus  Valenciemiesi  nicht.  Was  behauptet 
wird,  ist  allein,  daß  die  Klasse  der  Dipnoer  der  ausgestorbenen  Fisch- 
klasse, aus  welcher  die  Amphibien  entsprossen  sind,  um  sehr  viel  näher 
steht,  als  irgend  eine  andere  Fischklasse,  von  der  wir  lebende  Ver- 
treter kennen. 


2  E,  Haeckel,  Zur  Phylogenie  der  australiachen  Fauna.  R.  Semon's  Zool. 
Forschungsreisen  in  Australien  und  dem  malayischen  Archipel.  Bd.  1.  1893.  Und 
Systematische  Phylogenie.  III.  Theil.  Wirbelthiere.  Berlin,  1895.  Vergi,  ferner: 
M.  Fürbringer,  Über  die  spino-occipitalen  Nerven  der  Selachier  und  Holoce- 
phalen.  Festschrift  für  Gegenbaur.   Leipzig,  1897.  p,  578,  579. 


182 

Um  ein  möglichst  objectives  Bild  von  den  Yerwandtschaftsbezie- 
hungen  der  Dipnoer  und  Amphibien  zu  entwerfen,  gebe  ich  in  Fol- 
gendem zwei  Übersichten.  In  der  ersteren  habe  ich  eine  Anzahl  der 
hervorstechenderen  Merkmale  und  Eigenthümlichkeiten  verzeichnet, 
in  denen  sich  die  Dipnoer  den  Amphibien  mehr  nähern,  als  irgend  eine 
andere  Fischgruppe,  insbesondere  auch  die  der  Crossopterygier  es  thut. 
In  der  zweiten  verzeichne  ich  eine  Anzahl  Specialisationen,  die  es  un- 
möglich erscheinen  lassen,  die  Amphibien  von  den  uns  bekannten 
Dipnoern  geradlinig  abzuleiten. 

Hauptmerkmale,  durch  welche  die  Dipnoer  im  Gegensatz  zu  den  übrigen 
Fischen  sich  den  höheren  Formen  (besonders  Amphibien)  nähern. 

Integument. 

1)  Besitz  von  multicellulären  Hautdrüsen. 

2)  Successives  Aufhören  der  Einbettung  der  Hautsinnesorgane  in 
Rinnen  oder  Canale  (cf.  W.  N.  Parker,  On  the  Anat.  and  Phys.  of 
Protopterus,  Trans.  E.  Irish  Acad.  Vol.  XXX.  1892). 

3)  Auflösung  des  Seitenlinienzuges  der  Hautsinnesorgane  in 
mehrere  parallele  Züge. 

Centr  alnervensystem  (vergi,  besonders  R.  Burckhardt,  Das 
Centralnervensystem  des  Protopterus  annectens.  Berlin,  1892). 

1)  Vollständige  Hemisphärenbildung. 

2)  Verbindungsplatte  beider  Hemisphären  (Schlußplatte)  mit  zwei 
Commissuren,  von  denen  die  untere  die  vordere  Commissur,  die  obere 
den  Balken  oder  einen  Vorläufer  desselben  darstellt. 

3)  Ausbildung  eines  Lobus  hippocampi. 

4)  Ganglienzellen  zu  Centralgrau  und  zwei  Eindenschichten 
differenziert. 

Gehörorgan. 

Entwicklung  des  Eecessus  labyrinthi  (Ductus  endo-lymphaticus) 
zu  einem  Schlauchsystem,  welches  fast  die  ganze  Rautengrube  be- 
deckt.   (Vergi.  Burckhardt  1,  c.) 

Peripheres  Nervensystem. 

1)  Hirnnerven.  Viele  einzelne  Abweichungen  vom  Fischtypus,  die 
sich  in  ausgebildeterer  Form  bei  den  Amphibien  wiederfinden  (vergi. 
Pink  us,  Die  Hirnnerven  des  Protopterus.  Morph.  Arb.  v.  Schwalbe, 
Bd.  IV.  1894). 


183 

2)  Gut  durchgeführte  Trennung  zwischen  Plexus  cervicalis  und 
Plexus  brachialis,  wie  sie  sonst  nur  bei  Pentadactyliern  vorkommt. 
(Vergi.  Fürbringer,  1.  c.) 

Muskelsystem. 

Ein  Theil  der  Flossenmuskeln  hat  nicht  nur  mit  seinen  Ur- 
sprüngen, sondern  auch  mit  seinen  Insertionen  AngrifFspuncte  am 
inneren  Skelet  gewonnen ,  statt  ausschließlich  wie  bei  den  übrigen 
Fischen  an  Hornfäden  (resp.  Knochenstrahlen)  zu  inserieren  (vergi.  H. 
Braus,  Die  Muskeln  und  Nerven  der  Cet^atodus-Flosse.  Zool.  Forschg. 
in  Australien,  Bd.  I.  Lief.  3.  1901). 

Befestigung  des  Unterkiefers. 

Quadratura  trägt  mit  einem  Gelenkkopfe  den  Unterkiefer,  mit 
dessen  Befestigung  das  Hyomandibulare nichts  zu  thun  hat:  Autostylie. 

Nasenlöcher. 

Bildung  von  inneren  und  äußeren  Nasenlöchern  durch  Uber- 
brückung  der  Nasolabialrinne. 

Athmungsorgane. 

Ausbildung  einer  echten,  ventral  in  den  Schlunddarm  mündenden 
Lunge. 

Orgaue  des  Kreislaufes. 

1)  Beginnende,  allerdings  eigenartig  in's  Werk  gesetzte  Längs- 
theilung des  Herzens  in  einen  rechten  und  linken  Abschnitt,  die,  am 
Atrium  am  deutlichsten  ausgeprägt,  sich  auch  am  Ventrikel  und  Co- 
nus arteriosus  nachweisen  läßt. 

2)  Ausbildung  eines  wirklichen  Lungenkreislaufs. 

Paarige  Extremitäten. 

1)  Ausbildung  eines  von  Seitenradien  freien  Stylopodiums  (Hu- 
merus, Femur). 

2)  Außer  dem  auch  bei  den  übrigen  Fischen  vorhandenen  Schulter- 
(Hüft-)  Gelenk  kommt  es  zur  Ausbildung  eines  zweiten  distalen  Ge- 
lenks (Ellenbogen-,  Kniegelenk).  (Vergi.  R.  Se  mon,  Die  Entw.  der 
paar.  Flossen  d.  Ceratodus.    Zool.  Forschg.  Bd.  I.  Lief.  2.  1898.) 

Postbranchialer  Körper. 
Rudimentärwerden  der  rechtsseitigen  Anlage  des  postbran chialen 
Körpers  (vergi.  R.  Sem  on,  Normentafel  zur  Entwicklungsgeschichte 
des  CeratoduSy  1901). 


184 

Beschaffenheit  der  Gewebe. 
Auffallende  Übereinstimmung  der  Gewebselemente  nach  Größe 
und  Beschaffenheit  mit  denen  der  Amphibien. 

Entwicklung  (vergi,  die  embryologischen  Arbeiten  von  R.  Semon 
über  Ceratodus  und  J.  G.  Kerr  über  Lepidosiren). 
Bedeutende  Übereinstimmung  der  Grundzüge  der  Entwicklung  in 
Bezug  auf  die  Eihüllen  (Furchung),  Gastrulation,  Keimblätterbildung, 
ectodermale  Mediannaht,  Schicksal  des  Blastoporus,  Beziehungen  der 
Larve  zum  Dotter,  Entwicklung  der  Vorniere  etc.  [Äußere  Kiemen 
ähnlich  denen  der  Amphibien  kommen  bei  Lepidosiren  vor,  fehlen 
dagegen  bei  Ceratodus  ;  sie  finden  sich  auch  bei  Crossopterygiern.] 

Wichtigere  Specialisationen  der  Dipnoer. 

Zahnsystem. 
Concrescenzen  gewisser  Gruppen  von  Einzelzähnen  zu  eigen- 
thümlichen  Zahnplatten.  (Vergi.  R.S  emo  n.  Die  Zahnentwicklung  des 
Ceratodus  Forsteri.  Zool.  Forschg.  Bd.  I.  Lief.  3.  1901  [Separat  1899.].) 

Cranium. 
Ausgesprochen  auximetameres  Cranium  der  bekannten  Dipnoer 
im  Gegensatz  zu  dem  nahezu  protometameren  der  Amphibien  (Für- 
bringer,  1.  c).  Doch  lassen  manche  Beobachtungen,  z.  B.  bei  Crypto- 
branchus  (?),  sicherer  bei  Coecilien  (Peter,  Morph.  Jahrb.  Bd.  XXV. 
1898)  und  Tritonembryonen  (Drüner,  Zeitschr.  f.  wiss.  Mikrosk. 
Bd.  XVII,  1901) ,  auch  bei  den  Amphibien  auf  Auximetamerie  von 
mindestens  einem  Wirbel  (wenn  nicht  mehr)  schließen. 

[Rippen?] 
[Die  Dipnoer  besitzen  nur  untere  Rippen  (Pleuralbogen),  während 
sich  bei  Amphibien  ebenso  wie  bei  Selachiern  nur  obere  vorfinden. 
Die  Crossopterygier  besitzen  beide  Arten  von  Rippen.  Göppert, 
Untersuchungen  zur  Morphologie  der  Fischrippen,  Morphol.  Jahrb. 
Bd.XXIII.  1895, der  dem  Gegenstand  besondere  Aufmerksamkeit  zuge- 
wendet hat,  sieht  in  dem  Fehlen  der  oberen  Rippen  bei  den  Dipnoern 
keine  Rückbildungserscheinung,  sondern  ein  Verharren  auf  primitiver 
Stufe.  Nach  ihm  sind  die  unteren  Rippen  voraussichtlich  vor  den 
oberen  entstanden,  und  bei  den  Dipnoern  ist  ein  Organisationsfort- 
schritt nicht  erreicht,  den  andere  Arten  erwarben. 

Urogenitalsystem. 
Verlust  der  Peritoneal  tri  chter  der  Urniere  im  Laufe  der  späteren 
Entwicklung  der  Dipnoer,  während  dieselben  bei  Amphibien  dauernd 


185 

erhalten  bleiben.  (In  diesem  Verlust  stimmen  die  Dipnoer  mit  den 
Crossopterygiern  überein,  während  im  Übrigen  ihr  Urogenitalsystem 
demjenigen  der  Amphibien  sehr  viel  näher  steht,  als  es  das  der 
Crossopterygier  thut.  Bei  letzteren  nimmt  nämlich  das  Sperma  nicht 
mehr  durch  die  Niere  seinen  Weg,  sondern  es  haben  sich  Verhältnisse 
entwickelt,  die  in  der  Hauptsache  denen  der  Teleosteer  entsprechen 
[F.  E.  Jungers  en.  Über  die  Urogenitalorgane  von  Polypterus  und 
Amia^7iOo\.  Anz.  Bd.  XXIII.  1900].  Ebenso  stellen  sich  die  Dipnoer  durch 
den  Besitz  von  echten,  mit  Abdominalostien  in  die  Leibeshöhle  mün- 
denden Mülle r'schen  Gängen  ungleich  näher  zu  den  Amphibien, 
als  die  Crossopterygier  es  thun,  die  auch  der  Cloake  ermangeln.) 

Diese  Liste  der  Specialisationen  der  Dipnoer  ließe  sich  wie  die- 
jenige ihrer  Übereinstimmungen  mit  den  Amphibien  in  manchen 
Puncten  erweitern,  besonders  Avenn  man  gewisse  Specialisationen  im 
Bau  ihres  Kopfskelets  näher  analysierte,  was  indessen  deshalb  schwie- 
rig ist,  weil  die  Homologien  der  einzelnen  Theile  noch  keineswegs  fest- 
stehen (vergi.  Gegenbau r,  Vergi.  Anatomie  d.  Wirbelthiere,  Bd.  I. 
p.  359.  Leipzig,  1898  und  T.  W.  Bridge,  Trans.  Zool.  Soc.  London, 
Vol.  XIV.  1898). 

Was  die  Wirbelsäule  anlangt,  so  erscheinen  mir  die  bei  den  Dip- 
noern  eingetretenen  Specialisationen  zu  geringfügig,  um  sie  hier  beson- 
ders hervorzuheben. 

Die  bedeutendste  Specialisation  findet  sich  unstreitig  im  Zahn- 
system. Aber  auch  sie  ist  nichts  anderes,  als  eine  innerhalb  des 
Dipnoerstammes  aufgetretene  und  allmählich  immer  stärker  ausge- 
bildete Anpassungserscheinung,  die  um  so  mehr  zurücktritt,  je  mehr 
wir  die  Palaeodipneusten  berücksichtigen.  Ist  doch  bei  manchen 
fossilen  Formen  (z.  B.  Dipterus  Verneuillii  und  D.  tuber  cui  atus)  an  den 
Zahnplatten  noch  gar  keine  eigentliche  Concrescenz  der  Dentin- 
körper der  Zähne  erfolgt.  Es  handelt  sich  vielmehr  bei  ihnen  erst  um 
eine  Aufkittung  zahlreicher  Einzelzähne  auf  eine  knöcherne  Basis. 
Und  andere  Formen  [Phaneropleuroii ,  Uronemus)  besitzen  außer  den 
Zahnplatten  sogar  noch  conische  Einzelzähnchen  an  den  Kieferrändern. 

Trotzdem  schließt  natürlich  schon  diese  Specialisation  allein 
eine  directe  Ableitung  der  Amphibien  mit  Einschluß  des  Stego- 
cephalen,  von  den  uns  bisher  bekannt  gewordenen  Dipnoern  aus. 

Diese  Einsicht,  die  wohl  für  Alle,  die  unser  Problem  kritisch  erörtert 
haben,  eine  selbstverständliche  Voraussetzung  war,  darf  uns  indessen 
nicht  das  Gewicht  der  in  unserer  ersten  Übersicht  geführten  Überein- 
stimmungen unterschätzen  lassen.  Aus  einem  Vergleich  der  beiden 
Übersichten  scheint  mir  ein  mächtiges  Überwiegen  des  Gemeinsamen 
im  Gegensatz  zum  Trennenden  unzweifelhaft  hervorzugehen. 


186 

Aber  es  ist  zu  erwägen,  ob  nicht  viele  der  Berührungspuncte 
bloße  Convergenzerscheinungen  sind,  hervorgerufen  durch  parallele 
Züchtung,  die  von  einem  ähnlichen  Wechsel  der  Lebensbedingungen 
ihren  Ausgang  genommen  hat.  Als  ein  solcher  Wechsel  der  Lebens- 
bedingungen wäre  anzusehen;  1)  Der  Zwang  von  der  Wasserathmung 
zur  Luftathmung  überzugehen.  2)  Die  gelegentliche  Nothwendigkeit, 
den  Aufenthalt  im  Wasser  mit  dem  in  der  Luft  zu  vertauschen. 

Beide  Momente  fallen  übrigens  nicht  zusammen;  das  erste  kann 
das  zweite  zur  Voraussetzung  haben,  braucht  es  aber  nicht,  wie  z.  B. 
Ceratodus  beweist  (cf.  R.  Semon,  Verbreitung,  Lebensverhältnisse 
und  Fortpflanzung  des  Ceratodus  Forsteri^  Zool.  Forschungsr,  in  Austr. 
Bd.  L  Lief.  1.  1893).  Inwieweit  die  Lebensverhältnisse  der  Palaeodi- 
pneusten  mehr  denen  des  Ceratodus  oder  mehr  denen  des  Protopterus 
geglichen  haben,  ist  kaum  zu  entscheiden.  Aber  wie  dem  auch  sei, 
für  alle  Dipnoer  kommt  das  Leben  außerhalb  des  Wassers  nur  als 
Ausnahmezustand  in  Betracht,  was  meines  Erachtens  durch  die 
Abwesenheit  von  Drüsen  in  der  Mundhöhle  bewiesen  wird,  die  für  alle 
lebenden  Formen  characteristisch  ist  und  einen  besonderen  Schutz 
der  Zähne  durch  einen  epithelialen  Überzug  während  des  Lebens  im 
Trockenen  {Protopterus)  nothwendig  macht.  Den  Thieren  ist  wäh- 
rend dieser  Zeit  die  Nahrungsaufnahme  unmöglich  gemacht.  Auch  ist 
hervorzuheben,  daß  die  paarigen  Flossen  aller  bekannter  Formen,  der 
lebenden  wie  der  ausgestorbenen,  zur  Fortbewegung  auf  dem  Lande 
noch  vollkommen  untauglich  waren. 

Somit  kann  die  ähnliche  Lebensweise,  wie  ich  glaube,  als  Factor 
für  eine  supponierte  parallele  Züchtung  nur  bei  denjenigen  Organen 
in  Frage  kommen,  die  direct  oder  indirect  mit  der  Athmung  zusammen- 
hängen oder  die,  wie  die  äußere  Haut,  auch  bei  einem  nur  gelegent- 
lichen Aufenthalt  außerhalb  des  Wassers  unmittelbar  afficiert  werden. 
Es  sind  dies  also  außer  dem  Integument  die  Lungen,  Nasengänge,  das 
Herz  und  die  anderen  Organe  des  Kreislaufs. 

Was  die  paarigen  Flossen  anlangt,  so  ist  die  Ausbildung  des 
Stylopodiums  und  des  zweiten  neuen  Gelenkes  (Ellenbogen-,Kniege- 
lenks)  bei  den  Dipnoern  sicher  während  des  Wasserlebens  erfolgt. 
Soll  die  Übereinstimmung  mit  den  Amphibien  auch  in  diesen  Puncten 
wieder  durch  bloße  Convergenz  erklärt  werden,  so  hat  hier  die  conver- 
gente Züchtung  keinesfalls  an  den  Wechsel  der  Bedingungen  beim 
Übergange  des  Wasserlebens  zum  Landleben  angeknüpft. 

Die  weiteren,  zum  Theil  sehr  bedeutsamen  Übereinstimmungen ^ 


3  Ob  die  Übereinstimmung  in  der  Autostylie  bei  den  Dipnoern  und  Amphibien 
als  eine  homologe  oder  bloß  analoge  Bildung  aufzufassen  sei,  lasse  ich  dahingestellt, 
da  für  beide  Ansichten  das  Für  und  Wider  sich  die  Wage  hält.    In  beiden  Fällen 


187 

im  Bau  des  Centralnervensystems ,  des  Ductus  endolymphaticus,  der 
Hirnnerven,  des  postbranchialen  Körpers,  der  Beschaffenheit  der  Ge- 
webe, der  EihüUen,  der  Grundzüge  und  vieler  Einzelnheiten  der  Ent- 
wicklung lassen  sich  natürlich  noch  viel  weniger  mit  dem  Schlagwort: 
»parallele  Züchtung  in  Folge  ähnlicher  Lebensbedingungen«  abthun. 
Eine  solche  Fülle  der  Übereinstimmungen  kann  eben  auch  con- 
vergente Züchtung  nur  auf  dem  Boden  sehr  ähnlicher,  das  heißt 
relativ  nahe  verwandter  Organisation  hervorbringen. 

Aus  allem  dem  ergiebt  sich  der  Schluß,  daß  die  Klasse  der  Dip- 
noer  in  der  That  diejenige  Fischklasse  ist,  die  den  Amphibien  verwandt- 
schaftlich weitaus  am  nächsten  steht.  Ganz  anders  verhalten  sich  die 
Crossopterygier.  Ich  wüßte  bei  ihnen  keinen  einzigen  Character  nach 
Art  der  zahlreichen,  in  meiner  ersten  Liste  für  die  Dipnoer  aufge- 
führten zu  nennen,  durch  welchen  sich  bei  ihnen  eine  Entwicklung 
in  der  Richtung  der  Amphibien  und  Tetrapoden  überhaupt  docu- 
mentierte.  Man  kann  von  ihnen  sagen,  daß,  wenn  sie  in  manchen 
Puncten  ihrer  Organisation  einer  Anknüpfung  an  die  Amphibien  nicht 
geradezu  widerstreben,  sie  doch  gerade  diese  Puncte  fast  alle  mit  den 
Dipnoern,  mit  denen  sie  ja  auch  verwandtschaftlich  verknüpft  sind, 
theilen.  Im  Übrigen  sind  sie,  ganz  abgesehen  von  ihrem  Manco  an 
allen  progressiven  auf  die  Amphibien  hinweisenden  Merkmalen,  in  ihrer 
Art  durchaus  ebenso  specialisiert ,  wie  die  Dipnoer,  Der  primitivere 
Zustand  ihres  Zahnsystems  wird  reichlich  aufgewogen  durch  die  weit- 
gehenden Specialisationen  in  ihrem  Urogenitalsystem,  meiner  Meinung 
nach  auch  im  Bau  ihrer  paarigen  Flossen.  Bedeutend  ist  ferner  die 
Specialisation  ihres  Kopfskelettes,  die  besonders  durch  die  Hyostylie 
weit  von  dem  Wege  abführt,  der  auf  die  Amphibien  zuleitet. 

Somit  kann  auch  durch  den  Hinweis  auf  sie  der  Satz  nicht  an- 
gefochten werden,  daß  die  Klasse  der  Dipnoer  diejenige  Klasse  ist,  die 
den  Amphibien  verwandtschaftlich  weitaus  am  nächsten  steht. 

Schwieriger  als  die  Begründung  dieses  Satzes  ist  aber  die  Auf- 
gabe, die  Art  dieser  Verwandtschaft  genauer  zu  präcisieren.  Hier  sind 
zwei  Möglichkeiten  in  Betracht  zu  ziehen.  Entweder  die  Dipnoer  und 
die  Amphibien  sind  dem  gleichen ,  wenn  auch  ganz  kurzen  Stamme 
entsprossen.  Oder  aber  die  beiden  Zweige  entsprangen  für  sich,  wenn 
auch  in  allernächster  Nähe  (jedenfalls  viel  näher  als  die  Zweige  der 
Amphibien  und  Crossopterygier)  der  gemeinsamen  Wurzel,  vermuth- 
lich  Urselachiern  mit  amphistylem  Quadratura.  Obwohl  ich  der  er- 
steren  Auffassung  zuneige,  gebe  ich  doch  zu,  daß  bis  jetzt  keine  Rede 
davon  sein  kann,  in  dieser  Frage  eine  sichere  Entscheidung  zu  treffen. 

ist  sie  wohl  sicher  von  amp  hi  styl  en  Urzuständen,  wie  sie  sich  bei  Notidaniden 
erhalten  haben,  abzuleiten. 


188 

Wer  die  zweite  Alternative  bejaht,  bringt  damit  zum  Ausdruck,  daß  er 
einen  Theil  der  Übereinstimmungen  mehr  als  Producte  paralleler 
Züchtung,  denn  als  homophyletische  Bildungen  auffaßt.  Aber  auch 
er  wird  anerkennen  müssen,  daß  jene  Züchtung  auf  einer  sehr  ähn- 
lichen, weil  nahe  verwandten,  Grundlage  stattgefunden  hat,  und  daß 
ein  anderer,  kaum  minder  bedeutsamer  Theil  von  Übereinstimmungen 
ofifenbar  homophyletischer  Natur  ist. 

4.  An  Abnormal  Clypeastroid  Echinoid. 

By  W.  L.  Tower. 
(With  3  figs.) 

eingeg  27.  Februar  1901. 

Specimens  of  Echini  exhibiting  abnormalities  in  the  number  of 
ambulacra  or  inter-ambulacra  are  certainly  not  frequent,  if  the  fifteen 
or  twenty  known  cases  are  any  indication  of  scarcity.  Every  year  in 
the  laboratories  of  Europe  and  America  many  hundreds  of  specimens 
of  various  species  of  sea-urchins  are  examined,  yet  only  rarely  are 
there  found  any  variations  excepting  those  of  minor  structures,  as  the 
apical  plates,  the  rows  of  plates  in  the  inter-ambulacra,  etc. 

In  a  lot  of  about  two-hundred  specimens  oî  Echinarachnius  parma, 
from  Wood's  Holl,  Mass.,  one  abnormal  individual  was  found.  A 
careful  examination  of  this  material  as  well  as  of  all  other  of  this 
species  that  I  could  get  failed  to  show  any  specimens  like  the  unique 
one  here  described  or  any  other  variations  of  any  moment.  Prof.  A.  E. 
Verrill  tells  me  he  has  examined  many  specimens  of  this  species  and 
has  never  seen  any  variation  in  the  number  of  ambulacra  or  inter- 
ambulacra.  Prof.  R.  T.  Jackson  likewise  informs  me  that  he  has 
not  observed  any  similar  case  in  the  large  amount  of  material  of  this 
species  which  has  come  under  his  observation.  Hence  the  variation 
exhibited  by  this  specimen  must  certainly  be  a  rare  one,  and  inter- 
esting as  being  the  first  instance  of  a  variation  of  this  class  in  this 
genus  of  the  Clypeastroid  Echini.  The  known  cases  of  these  variations 
in  Echini,  as  far  as  I  can  determine  them  from  the  literature  at  my 
command,  are  distributed  as  follows  in  eight  genera:  Arhacia  (1), 
Cidarites  (  1),  Echinoconus { 1),  Discoidea  (1),  Echinus  (2),  Amblypneustes{4:), 
Hemiaster  (6),  Echinar achnius  (I). 

When  discovered  the  specimen  was  dry  and  almost  devoid  of  its 
spines,  consequently,  no  study  of  the  soft  parts  could  be  made.  It  is 
probable  that  as  these  were  so  closely  correlated  in  position  and  struc- 
ture with  the  hard  parts  they  also  were  abnormal.  The  specimen  was 
treated  with  potash  (KOH)   to  bring  out  the  sutures  between  the 


189 


individual  plates,  but  this  was  impossible  in  many  cases,  which  may 
indicate  one  of  two  conditions:  1)  that  the  specimen  was  very  old 
and  the  plates  had  fused  as  is  characteristic  of  this  form  in  old  age; 
or  2)  that  for  some  reason  the  plates  in  certain  regions  had  become 
more  firmly  united.  I  believe  that  the  second  alternative  is  correct, 
because  two  regions  diametrically  opposite  alone  remain  as  an  almost 
solid  plate,  whereas  in  an  "old"  specimen  the  fusion  of  plates  is  more 
uniform. 

The  aboral  surface  shows  an  almost  bilateral  symmetry,  with  a 
line  drawn  through  the  anus  and  the  anal  inter-radius,  the  anus  in 
this  species  being  situated  on  the  edge  of  the  flattened  test  (Fig.  1, 
an.).  The  apical  system,  normally  central  in  position,  is  excentrically 
placed,  having  moved  away  from  the  anus  towards  the  opposite  side, 


Fig.  1. 


a/mèU 


Fig.  2. 


la.f: 


Fig.  1.  Echinarachnius  parma,  aboral  view,  showing  plates,  ambulacra  and 
inter-ambulacra,  an,  anus;  amb.  I — amb.  V,  ambulacra  I— V;  i.  a.  1 — 5,  inter-ambu- 
lacra 1  —  5. 

Fig.  2.  Echinarachnius  parma ,  oral  view,  showing  arrangement  of  plates. 
avy  anus. 

but  in  a  straight  line  (Fig.  1).  This  migration  greatly  elongates  certain 
ambulacral  and  inter-ambulacral  systems,  and  shortens  or  twists  others. 
Thus,  in  Fig.  1,  ambulacra  II  and  III  and  inter-ambulacrum  3  are 
much  longer  than  normal,  i.  e.,  than  when  the  apical  system  is  central; 
while  ambulacra  I  and  IV  have  become  so  twisted  that  they  mainly 
lie  opposite,  or  180°  apart,  instead  of  75°,  as  is  the  normal  position. 
Ambulacral  system  V  is  almost  lacking,  a  few  pores  being  all  that 
remain,  and  there  are  through  plates  that  are  more  like  the  plates  of 
an  inter-ambulacrum  (Figs.  I  and  3,  Amb.  V).  Thvis  the  plates  and 
pores  of  ambulacra  I  to  IV  are  normal  in  number  and  relations,  being 
changed  only  in  size  and  shape  to  accommodate  the  changed  location 


190 


of  the  apical  system.  The  same  is  true  of  all  of  the  inter-ambulacra, 
as  far  as  can  be  determined.  That  part  of  ambulacrum  V  which  is 
near  the  edge  is  normal,  and  only  the  part  near  the  center  shows  ab- 
normal conditions,  where  only  a  few  pores,  and  no  sure  traces  of  any 
plates  can  be  found. 

The  apical  system  is  also  abnormal.  Tlie  madreporite  is  a  large, 
wart-like  protuberance  occupying  almost  the  entire  apical  space. 
During  the  treatment  with  potash  this  part  was  destroyed.  Four 
ocular  plates  are  present,  one  in  each  of  the  ambulacra  numbered  I  to 


<2nénr 


CUnlJ 


QmtW 


Fig.  3.  Diagrams  te  show  relation  of  the  various  systems  of  plates  oc,  ocular 
plate;  madr,  madreporite.   The  lettering  as  in  Figs.  1  and  2. 

IV  (Figs.  1  and  3).  No  traces  of  genital  plates  or  pores  have  been  dis- 
cernible at  any  time  and  I  feel  confident  that  they  did  not  exist  in 
the  specimen. 

On  the  ventral  side  (Fig.  2),  the  oral  opening  has  moved  towards 
the  anus  about  the  same  distance  that  the  apical  system  has  moved 
away,  the  two  giving  one  the  impression  of  their  having  swung  upon 
some  axis.  The  plates  of  the  ventral  side  show  no  character  worthy 
of  comment. 

In  Fig.  3  I  have  plotted  the  arrangement  of  the  ambulacra  and 
inter-ambulacra,  together  with  that  of  the  plates  and  pores  in  each, 


191 

after  the  system  devised  byLovén(1892)in  showing  Echinoid  structures. 
In  this  figure  the  amount  of  distortion  that  each  area  has  undergone 
is  more  clearly  shown  than  in  Fig.  I.  I  have  indicated  only  those 
sutures  that  I  could  determine  beyond  doubt,  and  such  as  remain 
undetermined  are  perhaps  unimportant.  Any  further  development  of 
the  specimen  would  certainly  destroy  it. 

According  to  the  division  of  echinoid  abnormalities  into  four 
classes  which  was  made  by  Bateson  (1894),  this  specimen  belongs  to 
class  2,  characterized  by  a  total  or  partial  disappearance  of  a  definite 
system  of  plates  which  can  be  named.  In  the  specimen  it  was  impos- 
sible to  determine  the  relative  position  of  the  madreporic  body, 
because  of  its  position  in  the  center  of  the  apical  system.  It  is  there- 
fore not  possible  to  say  positively  which  ambulacral  area  has  been 
modified,  but  we  may  be  sure  that  it  is  either  the  right  or  left  anterior 
system,  according  to  whether  the  madreporite  belonj^s  to  inter-ambu- 
lacrum I  or  V.  The  eccentric  position  of  the  apical  system ,  and  its 
migration  away  from  the  anus,  the  marked  bilaterality,  and  the  almost 
complete  reduction  of  one  ambulacral  system  give  the  specimen  much 
the  appearance  of  one  of  the  Petalostichous  Echinoids.  It  is  extremely 
improbable  that  this  resemblance  has  any  significance  in  any  phyletic 
or  atavic  sense. 

The  specimen  herein  described  has  been  deposited  in  the  Museum 
of  Comparative  Zoology  at  Cambridge,  Mass. 

Yellow  Springs,  O.,  Jan.  26,  1901. 

Papers  Cited. 

1894.  Bateson,  W.,    Materials  for  the  study  of  Variation,  New  York,  London, 
XV -1-598.   p.  441— 447. 

1892.  Lovén,    S.,  Echinologica.   Bihang    till  Kongl.  Svensk.   Vetenskaps-Akad. 
Handl.,  B.  18:  IV.  Stockholm. 


5.   Mittheilungen  aus  der  Biologischen  Station  zu  Plön,  Holstein. 
Über  einige  bisher  unbekannte  Süfswasserorganismen. 

Von  Max  Voigt  (Plön). 

eingeg.  1.  März  1901. 

Bei  der  im  August  1900  begonnenen  Bearbeitung  der  Rotatorien 
und  Gastrotrichen,  sowie  der  Fischparasiten  der  Plöner  Gewässer 
wurden  bis  jetzt  nachfolgende,  bisher  unbekannte  Süßwasserorganis- 
men  aufgefunden.  Eine  ausführliche  Beschreibung  und  Abbildungen 
der  neuen  Formen  beabsichtige  ich  in  dem  IX.  Forschungsberichte 
der  Plöner  Biologischen  Station  zu  geben. 


192 

Flagellata. 

Zachariasia  velifera  nov.  gen.  et  nov.  spec. 

Ovaler  Körper  mit  einem  rüsselartigen,  seitlichen  Peristomfortsatz. 
Vom  Vorderende  des  Thieres  bis  zur  Spitze  dieses  körperlangen  Fort- 
satzes zieht  sich  eine  hyaline  Membran,  die  wie  ein  Segel  von  dem  nur 
wenig  beweglichen  Fortsatze  getragen  wird.  An  der  Basis  der  Mem- 
bran entspringt  eine  Geißel  von  doppelter  Körperlänge.  Das  Thier 
sitzt  in  einem  durchsichtigen,  kelchförmig  nach  oben  erweiterten  Ge- 
häuse, Dieses  ist  mit  dem  spitz  ausgezogenen  Hinterende  befestigt. 
Contractile  Vacuole  an  der  Basis  des  rüsselartigen  Fortsatzes.  Kern 
im  Hinterende  des  Körpers.  Fortpflanzung  durch  Quertheilung.  Länge 
des  Thieres  mit  Gehäuse:  18  f<.  Länge  des  Thieres  mit  Fortsatz:  13  ^/. 
Länge  des  Gehäuses:  13  i-i.  Geißel:  17  ^.i. 

Dieser  Flagellât  wurde  zuerst  im  Wasser  des  Springbrunneu- 
bassins  der  Biologischen  Station  zu  Plön,  später  in  einem  Moortümpel 
bei  Plön  gefunden.  Immer  saßen  die  Thiere  in  zwanzig  und  mehr 
Exemplaren  auf  Closterium  Ehrenbergi  Menegh.,  niemals  auf  anderen, 
in  demselben  Wasser  vorhandenen  Closterium- Äxten. 

Zeit  des  Vorkommens:  Vom  August  bis  October  zahlreich,  im 
November  seltener. 

Nach  dem  Gründer  der  Biologischen  Station  zu  Plön,  Herrn  Dr. 
Otto  Zacharias,  gestatteich  mir,  die  neue  Flagellaten-Gattung 
Zachariasia  zu  benennen.  Ihrer  systematischen  Stellung  nach  dürfte 
die  Zachariasia  in  die  Nähe  von  Bicosoeca  Clark  zu  weisen  sein,  unter- 
scheidet sich  aber  von  dieser  Gattung  durch  das  Fehlen  des  contrac- 
tilen  Protoplasmafadens,  welcher  bei  Bicosoeca  das  Thier  in  das  Ge- 
häuse zurückzieht.  Zu  einem  Zurückziehen  des  ganzen  Thieres  bietet 
ç^as  Gehäuse  der  Zachariasia  keinen  Raum. 

Ciliata. 

Glossatella  tintinnubalum  (Kent)  var.  cotti. 

Unterscheidet  sich  von  Glossatellatintinnahulum  durch  die  kleinere 
Membran,  welche  sich  bei  dem  ausgestreckten  Thiere  nicht  zungen- 
förmig  über  den  Peristomrand  erhebt ,  sondern  wie  eine  schräg  abge- 
schnittene Röhre  hervorragt.  Cilien  bedeutend  länger  als  sie  K  e  n  t 
bei  der  von  ihm  beobachteten  Form  veranschaulicht.  Membran  und 
Cilien  gleich  lang.  Bei  dem  contrahierten  Thiere  ragen  die  Cilien  und 
ein  Stück  der  Membran  noch  über  den  Peristomrand.  Das  stielartig 
ausgezogene  Hinterende  bildet  eine  Haftscheibe.  In  dieser  stielartigen 
Verlängerung  des  Körpers  der  conische  Kern.  Contractile  \acuole 
wie  bei  Gl.  tintinnahulum. 

Länge  des  Thieres:  55 — 75  f.i. 


193 

Glossatella  üniinnabulum  var.  cotti  wurde  im  September  und  Oc- 
tober auf  den  Kiemen  von  Cottus  gobio  L.  aus  dem  großen  Plöner  See 
beobachtet.  Bei  einer  Gruppe  waren  die  Kiemen  dicht  mit  Glossa- 
tella-hìà.W\à\xen  besetzt,  und  das  Organ  dadurch  sicher  in  seiner  Func- 
tion sehr  gestört. 

Was  S.  Kent  (A  Manual  of  the  Infusoria  1880—1882)  bei 
Glossatella  tintinnabulum  [Spirochotia  tintinnalulum)  «hyaline  trian- 
gular interspace«  nennt,  ist  kein  Hohlraum,  wie  sich  durch  Fär- 
bung an  Schnitten  nachweisen  läßt ,  sondern  der  eigentliche  Kern, 
dem  ein  Micronucleus  angelagert  ist.  Das  bandförmige  Gebilde,  was 
Kent  bei  Gl.  tintinnabulum  als  Kern  gedeutet  hat,  dürfte  ein  Nah- 
rungsballen gewesen  sein. 

Oastrotricha. 

Chaetonotus  serraticaudus  nov.  spec. 

Körper  schlank;  Kopf,  Hals  und  Rumpf  von  gleicher  Breite.  Dor- 
salseite mit  rhombischen  (?)  Schuppen  bedeckt.  Auf  diesen  kurze, 
einfache  Stacheln.  Die  Stacheln  nehmen  unmittelbar  vor  dem  Gabel- 
schwänze beträchtlich  an  Länge  zu  und  überragen  zuletzt  die  Schwanz- 
spitzen. Kopf  mit  dreitheiligem  Schilde  versehen.  Links  und  rechts 
vom  Kopfe  zwei  Büschel  von  Tasthaaren.  Ventralseite  zwischen  den 
Wimperbändern  ebenfalls  mit  Stacheln  bedeckt.  Schwanzspitzen  an 
den  Außenseiten  mit  schuppenartigen,  allmählich  an  Größe  abneh- 
menden Zähnen  besetzt.  Äußeres  Drittel  der  Innenseite  ebenfalls  leicht 
gezähnt.  Kurz  vor  dem  Ende  eine  knotige  Verdickung  jeder  Schwanz- 
spitze. Nach  derselben  verjüngt  sich  das  letzte  Stück  rasch  zu  einer 
scharfen,  leicht  nach  innen  gekrümmten  Spitze.  Oesophagus  kurz. 
Mundröhre  weist  leichte  Längsfaltung  auf. 

Länge  des  ganzen  Thieres:  490  (U.  Breite:  53  f.i.  Länge  der 
Schwanzgabel:  46  ^a.  Länge  des  Oesophagus:  100  {.i.  Breite  des  Oeso- 
phagus: 30  jW.  Länge  der  kurzen  Stacheln  am  Kopf:  10  ^.i.  Länge  der 
größten  Stacheln:  69  (.i. 

Dieser  CÄae^owo^Ms  übertrifft  die  größte  bekannte  G  astrotrichen- 
Form,  den  Chaetonotus  Schultzei  Metschn.,  noch  um  90  f.i  Länge. 

Chaetonotus  nodicaudus  nov.  spec. 
Körper  schlank;  Kopf  und  Hals  von  gleicher  Breite;  Rumpf  nach 
der  Mittelregion  zu  allmählich  anschwellend.  Lange  Schwanzgabel, 
deren  dünne,  starre,  nach  außen  gekrümmte  Röhren  zwanzig  knoten- 
artige Verdickungen  aufweisen.  Kopf  mit  dreitheiligem  Schilde  ver- 
sehen. Rücken  und  Seiten  des  Thieres  mit  dichtstehenden,  kurzen 
Stacheln  besetzt.    Nach  dem  Schwänze  hin  nehmen  die  Stacheln  an 

16 


194 

Länge  zu  und  erreichen  zuletzt  die  doppelte  Größe  der  Stacheln  der 
Kopfgegend.  Ventralseite  zwischen  den  beiden  Wimperbändern  mit 
kurzen  Stacheln  besetzt.  Links  und  rechts  vom  After  zwei  kurze, 
starke  Stacheln.    Haut  ohne  Schuppen.    Oesophagus  kurz. 

Länge  des  ganzen  Thieres:  420  (.i.  Länge  der  Schwanzgabel:  123^. 
Breite  des  Kopfes:  54  jit.  Breite  des  Rumpfes:  68  ^w.  Länge  des  Oeso- 
phagus: 75  fi.  Länge  der  kürzesten  Stacheln  am  Kopfe:  10  |U.  Länge 
der  größten  Stacheln:  23  /^i. 

Chaetonotus  nodicaudus  besitzt  dieselbe  Form  des  Gabelschwanzes 
wie  Lepidoderma  rhomboïdes  Stokes,  unterscheidet  sich  aber  von  dieser 
Gast rotrich en- Species  vor  Allem  durch  Stacheln,  welche  direct 
von  der  Haut  ihren  Ursprung  nehmen.  Schuppen  waren  auch  bei 
Anwendung  von  homogener  Immersion  1/^2  (Zeiß)und  Compensations- 
ocular  12  nicht  nachweisbar.  Ich  stelle  diese  Form  vorläufig  zur  Gat- 
tung Chaetonotus.  Für  die  schuppenlosen,  stacheltragenden  Arten  von 
Chaetonotus  dürfte  sich  aber  die  von  Ze  linka  vorgeschlagene  Aufstel- 
lung einer  eigenen  Gattung  empfehlen, 

Chaetonotus  serraticaudus  und  Chaetonotus  nodicaudus  wurden  im 
November  und  December  1900  in  einem  mit  Lemna  minor  be- 
deckten kleinen  Teiche  im  Schloßgarten  zu  Plön  gefunden.  Dasselbe 
Gewässer  beherbergte  außerdem  Lepidoderma  ocellatum  Metschn.,  Da- 
sydytes  goniathrix  Gosse  (häufig),  Dasydytes  saltitans  Stok.  und  Dasy- 
dytes  hisetosus  P.  G.  Thompson  (?)  ^ 

Die  3  Dasydytes-Arten  waren  meines  Wissens  bisher  in  Deutsch- 
land noch  nicht  aufgefunden  worden. 

Eine  im  September  in  demselben  Gewässer  lebende  Chaetonotus- 
Art  mit  stark  verbreiterten  Gabelschwanzendeu  kam  nur  in  einem 
Exemplar  zur  Beobachtung  und  konnte  nicht  hinreichend  untersucht 
werden. 

Diatomeae. 
Centronella  Reichelti  nov,  gen.  et  nov.  spec. 

Frustel  ein  3  strahliger  Stern,  dessen  Arme  regelmäßig  Winkel 
von  120"  bilden.  Von  der  Schalenseite  gesehen,  verjüngen  sich  die 
Arme  nach  außen  und  bilden  zuletzt  trommelschlägelartige  Anschwel- 
lungen. Kurz  vor  dem  Zusammentreten  der  Arme  zeigt  jeder  Strahl 
eine  Ausbuchtung  der  einen  und  eine  Einziehung  der  gegenüber- 
liegenden Wandung,  wodurch  fast  der  Eindruck  einer  Knickung  her- 

1  Die  ausführliche  Beschreibung  dieser  letzten  Form  in  der  Zeitschrift  «Science 
Gossip«  1891  konnte  ich  leider  bis  jetzt  nirgends  erhalten.  Nach  einem  kurzen  Re- 
ferate im  »Journal  of  the  Royal  Microscopical  Society«  Octbr.  1891 
dürfte  die  Plöner  Form  mit  Dasydytes  biseiosum  identisch  sein. 


195 

vorgerufen  wird.  Von  dieser  Stelle  bis  zu  der  Verdickung  der  Strahlen- 
enden, feine  Querstreifung;  das  Mittelfeld  des  Sternes  ohne  Streifen. 
Von  der  Gürtelbandseite  gesehen,  verjüngen  sich  die  Arme  nach  außen 
ohne  Anschwellung. 

Kern  im  Centrum  des  Sterns.  Chromatophoren  gelbgrün  ;  Verthei- 
lung  derselben  wie  bei  Synedra.  In  jedem  Arme  ein  ovales,  glänzen- 
des Bläschen  (Pyrenoid?). 

Länge  der  Arme:  32  ^.  Größte  Breite  eines  Armes  auf  der 
Schalenseite:  3  f,i. 

Die  Diatomee,  welche  in  ihrer  Gestalt  einem  primitiven  Reiter- 
sporn ähnelt,  fand  sich  zuerst  in  wenigen  Exemplaren  in  einer  Plank- 
tonprobe vom  Juli  1900  aus  dem  Dupen-See  (Kreis  Dramburg)  2, 

Später,  im  November,  zeigte  sich  die  Kieselalge  etwas  häufiger 
auch  in  dem  Plankton  des  Plus-Sees  bei  Plön.  Im  Januar  1901  konnte 
ihr  Vorhandensein  in  diesem  Gewässer  noch  festgestellt  werden.  Im 
Februar  traf  ich  sie  nicht  mehr  an. 

Ich  gestatte  mir,  den  neuen  Planktonorganismus  nach  dem  Dia- 
tomeenforscher Herrn  Kaufmann  Hugo  Keichelt  (Leipzig)  Centro- 
nella Reichelti  zu  nennen. 

Biologische  Station,  am  28.  Febr.  1901. 

6.  Contribution  à  l'étude  de  la  fécondation  de  l'Haementeria  costata. 

Par  H.  Bolsi  us,  S.  L,  Professeur  d'histoire  naturelle  à  Oudenbosch  (Hollande). 

(Avec  2  figs.) 

eingeg.  2.  März  1901. 

Dans  le  travail  magistral  »Etudes  biologiques  de  V Haementeria 
costata».^  le  Prof.  Al.  Kowalevsky  donne,  en  supplément,  une  com- 
munication faite  à  l'Académie  des  Sciences,  sur  l'imprégnation  hypo- 
dermique chez  cette  hirudinée.  (Comptes  rendus  des  Séances  de 
l'Académie  Impériale  des  Sciences.  1899,  p.  261.) 

Par  la  bienveillance  du  Prof.  Kowalevsky  nous  avons  été  mis 
en  état  de  contribuer  pour  notre  faible  part  à  la  mise  en  évidence  des 
singuliers  procédés  de  la  nature  dans  la  fécondation  de  cet  animal- 
cule intéressant,  et  de  plusieurs  autres  assurément  qui  se  rapprochent 
de  celui-ci. 

Nous  tenons  à  exprimer  d'abord  toute  notre  gratitude  à  Mr.  Al. 
Kowalevsky,  pour  nous  avoir  fourni  les  matériaux  nécessaires,  et 


2  Das  Material  entstammte  einer  Reihe  von  Planktonproben  aus  poromerschen 
Seen,  welche  von  Herrn  Dr.  Halbfaß  (Neuhaldensleben)  an  die  Biologische  Station 
zu  Plön  gesandt  worden  waren  und  mir  von  Herrn  Dr.  Zacharias  zur  Bearbeitung 
überwiesen  wurden. 

16* 


196 

pour  avoir  attiré,  par  une  lettre  très  amicale,  notre  attention  tout 
particulièrement  sur  ce  point. 

Le  détail  capital  sur  lequel  nous  désirons  appeler  le  regard  dans 
cette  contribution,  est  la  pénétration  des  spermatozoïdes  dans  la  matrice. 

Nous  n'ajouterons  rien  à  ce  qu'a  dit  le  savant  Professeur  de 
St.  Pétersbourg  sur  la  manière  dont  les  spermatozoïdes  arrivent  dans 
la  cavité  coelomique,  déversés  par  le  spermatophore.  Seulement  il 
nous  a  été  impossible  de  retrouver  ces  cellules  autrement  que  dans  le 
voisinage  de  la  matrice.  Ce  que  dit  le  savant  russe  sur  leur  dispersion 
dans  les  canaux  coelomiques,  ne  s'est  pas  vérifié  dans  les  nombreuses 
préparations  faites  jusqu'ici;  mais  cela  pourrait  tenir  à  ce  que  nous 
n'avions  pas  des  individus  fixés  au  moment  voulu. 

Quant  à  la  pénétration  des  spermatozoïdes  dans  la  cavité  de  la 
matrice,  nous  croyons  pouvoir  compléter  les  données  publiées  par 
l'estimé  professeur. 

Voici  les  données  de  la  communication:  »L'aspect  des  coupes 
transversales  et  longitudinales  de  la  matrice  et  du  flocon  coelomique 
de  sperme  est  des  plus  curieux.  De  l'amas  spermatique  se  détachent 
des  traînées  de  spermatozoïdes,  qui  s'insinuent  peu  à  peu  à  travers  les 
parois  épaisses  de  la  matrice  et  cherchent  à  pénétrer  à  l'intérieur;  ces 
cordons  de  spermatozoïdes,  qui  viennent  de  la  périphérie,  convergent 
et  se  rencontrent  en  différents  points  des  parois  de  la  matrice,  où  ils 
forment  des  pelotons  qui  vont  grossissant  de  plus  en  plus,  de  sorte  qu'  à  un 
moment  donné  (douze  à  quatorze  heures  après  l'imprégnation),  les 
parois  de  la  matrice  sont  parsemées  d'amas  blancs,  arrondis,  composés 
uniquement  de  spermatozoïdes.  A  mesure  que  ces  amas  grossissent, 
ils  déterminent  un  amincissement  des  parois  qui  les  entourent,  qui 
finalement  se  perforent,  et  ils  tombent  dans  la  matrice.«  (Etudes  bio- 
logiques de  Y Haementeria  costata,    p.  63.) 

Au  moment  même  que  nous  achevions  d'écrire  ce  qui  précède, 
un  nouveau  travail  nous  arrive  de  Mr.  Kowalevsky,  en  hommage 
de  l'auteur,  ce  dont  nous  lui  savons  gré  de  tout  coeur. 

Il  traite  des  »Phénomènes  de  la  fécondation  chez  VHelobdella 
algiraa  (Extrait  des  Mémoires  de  la  Soc.  zool.  de  France.  1900. 
T.  XIII,  p.  66,  ss.). 

Les  idées  du  savant  de  St.  Pétersbourg,  quant  à  la  manière  dont 
les  spermatozoïdes  parviennent  à  l'intérieur  de  la  matrice,  y  sont  les 
mêmes  que  dans  la  communication  précitée:  d'après  lui,  il  y  aurait 
perforation  de  la  paroi. 

Ceci  ne  nous  semble  pas  être  exactement  la  réalité  vraie. 

Dans  la  fig.  1,  nous  donnons  une  vue  d'ensemble  prise  dans  une 


197 

coupe  microtomique.  Les  deux  cornes  de  la  matrice  MM  sont  encore 
reliées,  ce  qui  prouve  que  l'endroit  est  encore  tout  près  de  l'orifice 
externe.    Les  parois  sont  très  épaisses. 

Les  amas  de  spermatozoïdes,  Sp  remplissent  toute  la  cavité  qui 
entoure  la  matrice  et  le  cordon  de  la  chaîne  ganglionnaire  G. 

A  ce  niveau  nous  n'avons  pas  encore  rencontré  de  spermatozoïdes 
dans  l'épaisseur  des  tissus  de  la  matrice.    Mais  quelques  coupes  plus 


M 


Fig.  1.  Vue  d'ensemble  d'une  section  dans  la  matrice  près  de  l'orifice  externe. 
Gross  A3X0C.  ord.  2  =  +  30.  F  V,  Face  ventrale;  MM,  Matrice;  Sp,  Sp,  Amas  de 
sperma  rendu  par  le  spermatophore ;  G,  Section  du  cordon  ganglionnaire;  I,  Section 
de  l'intestin;  C,  Section  du  vaisseau  dorsal  (coeur). 

loin  dans  la  série  non  interrompue  que  nous  avons  faite,  nous  tombons 
bientôt  sur  le  détail  représenté  dans  la  fig.  2. 

Ici  les  spermatozoïdes,  Sp,  pénètrent  de  tous  côtés  dans  l'épaisseur 
de  la  matrice. 

Seulement,  il  n'y  a  pas  de  perforation. 

Les  spermatozoïdes  se  glissent  en  quantité  dans  des  canalicules 
préformés  C-C. 

En  voici  les  preuves:  1?  On  voit  parfaitement,  même  au  grossis- 
sement relativement  faible  de  DD  X  oc.  comp.  2deZeiss  =  d=120 
fois  linéaire,  que  les  chemins  suivis  par  les  spermatozoïdes  ne  sont  pas 
de  perforations  du  tissu  existant ,  mais  que  ce  sont  des  lacunes  ou 
canalicules  sans  tapissement  propre. 

2?  On  voit  de  même  que  ces  canalicules  sont  préformés,  car 


198 

les  fibres  du  tissu  et  les  noyaux  s'infléchissent  parfaitement  selon  la 
direction  de  ces  canalicules. 

3  ?  Au  dehors  ces  canalicules  sont  tous  évadés  en  forme  d'entonnoir, 
ce  qui  ne  serait  pas  le  cas  pour  les  perforations. 

4?  Nous  avons  observé  de  ces  entonnoirs  à  la  périphérie,  à  des 
endroits  où  il  n'y  avait  pas  de  spermatozoïdes. 

Quant  à  l'objection  possible,  que  notre  figure  ne  donne  pas  de 
canalicule  aboutissant  à  la  lumière  de  la  matrice  :  la  réponse  est  bien 


Fig.  2.  Section  de  la  matrice  à  parois  épaisses  et  à  faible  lumière-Gross. 
DD  X  oc.  comp.  2  =  +  120.  Sp,  Sp,  Amas  de  spermatozoïdes  entourant  la  matrice; 
C,  C,  Canalicules  préformés,  livrant  passage  aux  spermatozoïdes,  et  se  subdivisant 
souvent  dans  l'épaisseur  des  tissus. 

naturelle.  Ici,  dans  la  figure  2,  nous  figurons  ce  que  nous  avons  vu 
dans  une  seule  coupe;  quoi  d'étonnant  que  dans  son  épaisseur 
minimale  elle  n'ait  pas  entamé  de  toute  sa  longueur  un  canalicule 
sinueux  de  dimension  microscopique. 

Conclusion.  Chez  V Haementeria  costata  les  spermatozoïdes 
arrivent  à  l'intérieur  de  la  matrice  en  parcourant  des  canalicules  pré- 
formés dans  l'épaisseur  des  parois  épaisses  de  cet  organe. 

Oudenbosch,  1  Mars  1901. 


II.  Mittheilnngen  ans  Museen,  Instituten  etc. 

V.  Internationaler  Zoologencongrefs. 

Berlin,  12.— 16.  August  1901. 
Außer  den  in  der  allgemeinen  Einladung  bereits  angekündigten 
Vorträgen  sind  bis  jetzt  noch  folgende  angemeldet  worden: 
H.  M.  Bernard  (London):  Nomenclatur  und  Descendenzlehre. 
C.  Emery  (Bologna):  Was  ist  Atavismus? 


199 

H.  Driesch  (Heidelberg):  Zwei  Beweise  für  die 'Autonomie  der 
Lebensvorgänge  (Vitalistnus). 

G.  E.  J.  Greene  (Ferns,  Irland):  The  Atomic  Theory  considered  in 
relation  to  the  Life  of  Plants  and  Animals. 

W.  A.  Murrill  (Ithaca,  U.S.A.):  Fertilization  in  Gymnosperms. 

A.  Waters  (Cambridge,  England):  Is  the  discovery  of  the  Mystery 
of  Life  possible  ? 

H.  E.  Zi  e  g  1er  (Jena)  :  Bemerkungen  über  das  Zoologische  System 
im  Unterricht. 

Fr.  Dahl  (Berlin):  Die  Ziele  der  vergleichenden  Ethologie. 

L.  Schenk  (Wien):  Die  Methode  der  Geschlechtsbestimmung  beim 
Menschen. 

L.  Heck  (Berlin)  :  Der  Berliner  Zoologische  Garten  als  wissenschaft- 
liche Thiersammlung. 

H.  Landois  (Münster):  Der  westfälische  Zoolog.  Garten  und  das 
Provinzialmuseum  für  Naturkunde  (als  Mittelpunct  zoolo- 
gischer Localforschungen). 

G.  Tor  nier  (Berlin):  Überzählige  Bildungen  und  die  Bedeutung  der 
Pathologie  für  die  Biontotechnik. 

H.  Spemann  (Würzburg):  Experimentell  erzeugte  Doppelbildungen. 

R.  Mewes  (Berlin):  Ist  der  Wirkungsgrad  der  mechanischen  Nutz- 
arbeit des  thierischen  Organismus  mit  demjenigen  der  Wärme- 
kraftmaschinen vergleichbar? 

O.  Thilo  (Riga):  Maschine  und  Thierkörper,  mit  Erläuterungen  an 
Modellen. 

C.  Herbst  (Heidelberg):  Über  die  gegenseitigen  formativen  Be- 
ziehungen zwischen  Nervensystem  und  Eegenerationsproduct. 

P.  Amans  (Montpellier):  Sur  les  lignes  à  double  courbure  dans  la 
locomotion  animale;  applications  industrielles. 

G.  Brandes  (Halle):  Die  hintere  Extremität  der  Fledermäuse  in  ihrer 
Bedeutung  für  die  Frage  nach  der  Homologie  der  Extremitäten, 

R.  Burckhardt  (Basel):  Zur  Wachsthumsphysiologie  der  Selachier. 

Die  Einheit  des  Sinnesorgansystems  bei  den  Wirbelthieren. 

Zur  Stammesgeschichte  der  Geranomorphen. 

A.  A.  W.  Hubrecht  (Utrecht):  Die  Embryonalentwicklung  von 
Tarsius  spectrum  mit  specieller  Berücksichtigung  der  Keim- 
blattbildung. 

O.  Hertwig  (Berlin):  Über  die  Entwicklung  der  Keimblätter. 

H.  Simroth  (Leipzig):  Über  den  Darmcanal  der  Mollusken. 

L.  Plate  (Berlin):  Die  Entstehung  der  Asymmetrie  der  Mollusken. 

Chilenische  Cyclostomen. 

R.  Burckhardt  (Basel):  Das  Gehirn  der  subfossilen  Rieseniemuren. 
W.  Waldeyer  (Berlin):  Über  den  harten  Gaumen  der  Menschen  und 
der  Säuger. 

F.  Solger  (Berlin)  :   Beiträge  zur  Kenntnis  der  Ammoniten-Thiere. 

G.  F  ri  t  s  c  h  (Berlin)  :  Über  eine  Frage  a.  d.  Gebiet  der  electrischen  Fische. 
N.  von  Zograff  (Moskau):  Über  den  Bau  des  Comephorus  haikalensis. 
E.van  der  Bro  eck  (Brüssel):  Nouvelle  nomenclature  des  Nummulites. 
E.  Wasmann  (Luxemburg)  :  Zur  näheren  Kenntnis  der  termitophilen 

Dipterengattung  Termitoxenia. 


200 

P.  Mats  e  hi  e  (Berlin):   Die  individuellen  und   geographischen  Ab- 
änderungen der  Zibethkatzen. 
A.  Neb  ring  (Berlin)  :  Neue  Beispiele  der  Speciesbildung  durch  geo- 
graphische Sonderung. 
C.  J.   Forsyth  Major  (London):    Über  lebende    und  ausgestorbene 

Säugethiere  Madagaskars. 
M.  Blankenhorn  (Berlin):   Beziehungen  der  Conchylienfauna  des 

Rothen  Meeres  zu  derjenigen  des  Mittelmeeres. 
Fr.  Braun  (Konstantinopel):  Über  die  Ornis  der  Propontis. 
V.  Faussek  (Petersburg):  Über  denFarasitismus der  A?iodonta-lja.r\en. 
N.  von  Zograff  (Moskau):  Die  hydrobiologischen  Forschungen  und 

Anstalten  Rußlands. 
W.  S  toll  (Port  Chorly,  Taurien)  :  Die  Fortschritte  der  Austernkultur 

in  Rußland. 
J.  W.  Willis  Bund  (London):  The  Migration  of  Salmon. 
P.  Schiemenz  (Berlin)  :  Die  Zoologie  im  Dienste  der  Fischerei. 
H.  H.  Field  (Zürich):   Demonstration  des  bibliographischen  Zettel- 

kataloges  der  seit  1896  erschienenen  Litteratur. 
A.  Rörig  (Frankfurt  a.   M.):    1.    Phylogenie  der  Cervidengevreihe. 
2.  Correlationen  zwischen    gev»?issen  Organen   der  Cerviden 
und  den  Geweihen  derselben. 
Die  folgenden  Herren  haben   einen  Vortrag  zugesagt,   sich  die 
Wahl  des  Themas  aber  noch  vorbehalten  : 

F.  A.  Jentink  (Leiden),  A.  Brandt  (Charkow),  R.  Krause 
(Berlin),  Wetzel  (Berlin),  L.  J.  Brühl  (Berlin),  Fr.  Kop seh  (Berlin), 
K.  Knauthe  (Berlin),  R.  Heymons  (Berlin),  A.  Reich  enow 
(Berlin),  R.  Hartmeyer  (Berlin),  H.  Schauinsland  (Bremen), 
E.  Godlewski  (München),  R.  Blas i us  (Braunschweig),  O.  Jäkel 
(Berlin),  W.  Blasius  (Braunschweig). 

Weitere  Anmeldungen  von  Vorträgen  sind  sehr  willkommen. 
Ein  Projectionsapparat  und    eine  genügende  Anzahl  von  Mikro- 
skopen werden  zur  Verfügung  stehen;  es  wird  gebeten,  die  etwa  ge- 
wünschten Hilfsmittel  rechtzeitig  anzugeben. 

Die  Zeitdauer  einesjeden  Vortrages  soll  imAllge  m  einen 
15  Minuten  nicht  überschreiten. 
Berlin,  Ende  März  1901. 

Präsidium  des  V,  Internationalen  Zoologencongresses. 
Berlin  N.  4,  Invalidenstraße  4'ó. 

III.  Personal -Notizen. 

Necrolog. 

Am  6.  Febr.  starb  in  Kopenhagen  Prof.  Christian  Frederik  Lütken, 
7  3  Jahre  alt.  Mit  ihm  verliert  die  Wissenschaft  einen  hervorragenden  Vertreter. 

Berichtigung. 

In  dem  Aufsatze  von  Cori  und  Steuer  (Z.  A.  24.  Bd.  No.  637)  ist  zu 
lesen  : 

p.  114.   Z.  22  V.  o.   »angustacf  anstatt  »augusta«. 
p.  115.   Z.  21  V.  o.   ì^Saffiétao  anstatt  ì) Squilla (^. 
Dnick  Ton  Breitkopf  &  H&rtel  in  Leipzig. 


Zoologischer 


;eiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band. 


15.  April  1901. 


No.  641, 


Inhalt: 


I.  Wissenschaftl.  Mlttheilnngen. 

1.  Neinek,  Zur  Phylogenie  einiger  Diplopoden- 
familien, p.  201. 

2.  Bolsins,  Comment  le  contenu  du  Spermato- 
phore  arrive-t-il  dans  la  cavité  coelomique 
chez  YHaementeria  costata?  (Avec  2  figs.) 
p.  206. 

3.  Absolon,  Ober  JJselia  seti/era,  eine  neue 
CoUembolen-Gattung  des  mährischen  Karstes, 
nebst  einer  Übersicht  der  Amtrophorus-Arten. 
(Mit  7  Fig.)  p.  209. 


4.  Piersig,    Bemerkungen    über    die    Gattung 
Arrheniirus  Dngès.  p.  216. 

5.  Garbowsky,   Bemerkung  über  Dijbowscella. 
p.  220. 

6.  Beddard ,  Preliminary  Note    on  the  Sperma- 
tophores  of  certain  Earthworms,  p.  220. 

II.  3tittheiInngenan8ltIu8eeii,InHtitnteii  etc. 

Zoological  Society  of  London,  p.  223. 

III.  Personal-Notizen. 

(Vacat.) 

Litteratur.   p.  161—184. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  Zur  Phylogenie  einiger  Diplopodenfamilien. 


Von  Dr.  B.  N  ë  m  e  k  in  Prag. 


eingeg.  4.  März  1901. 


Die  in  dieser  Zeitschrift  unlängst  veröffentlichten  Untersuchungen 
von  Verhoeff  über  Doppelmännchen  bei  einigen  Diplopoden  und  die 
Discussion  über  die  phylogenetische  Bedeutung  dieser  Erscheinung, 
an  welcher  sich  neben  dem  genannten  Diplopodenforscher  aucliBr ö le- 
rn ann  betheiligte,  erweckte  in  mir  die  Erinnerung,  daß  ich  vor  Jahren 
über  dasselbe  Thema  auf  Grund  entwicklungsgeschichtlicher  und  ana- 
tomischer Untersuchungen  nachgedacht  habe  und  hierüber  eine  kleine 
Mittheilung  verfaßt  habe,  die  jedoch  nicht  zur  Veröffentlichung  ge- 
langte. Da  nun  meine  Befunde  unzweifelhaft  neue  Anhaltspuncte  in 
der  Frage  nach  dem  phylogenetischen  Alter  verschiedener  Diplopoden- 
formen bringen,  lasse  ich  hier  meine  älteren  Ausführungen  folgen 
und  zwar  in  ihrer  ursprünglichen  Form,  obzwar  ich  heute  Manches 
anders  ausdrücken  würde.  Es  sei  hier  bemerkt,  daß  meine  Resultate 
entschieden  zu  Gunsten  der  Brölemann'schen  Auffassung  sprechen, 
daß  nämlich  die  kürzeren,  segmentarmen  Formen  phylogenetisch 
jünger  sind,  als  die  durch  eine  unbestimmte,  größere  Segmentzahl  aus- 
gezeichneten Formen. 

17 


202 

Obzwar  die  Diplopoden  als  eine  ziemlich  natürliche  Classe  anzu- 
sehen sind,  differieren  ihre  einzelnen  Ordnungen  beträchtlich  von 
einander,  so  daß  man  dieselben  als  sehr  früh  von  einem  Urstamme 
abgetrennt  betrachten  muß.  Die  weitere  Entwickluîig  gieng  nicht  in 
allen  Ordnungen  gleichen  Schritts  vorwärts  und  man  trifft  oft  auch 
innerhalb  einer  einzigen  Ordnung  sehr  alte,  sowie  ganz  neu  erworbene 
Eigenschaften  neben  einander.  Sehr  wichtig  erscheint  in  Bezug  auf 
phylogenetische  Fragen  die  Segmentzahl  in  einzelnen  Gruppen.  Man 
nimmt  gewöhnlich  eine  kleine ,  constante  Segmentzahl  als  eine  voll- 
kommenere Organisationsstufe  an,  im  Gegensatz  zur  großen,  unbe- 
stimmten Segmentzahl,  welche  immer  auf  etwas  noch  nicht  definitives 
hinweist.  Im  vorliegenden  Aufsatz  beabsichtige  ich  die  Segmentzahl 
und  ihre  Constantheit  mit  besonderer  Berücksichtigung  der  postem- 
bryonalen Entwicklung  für  die  Phylogenie  einiger  Diplopodenfamilien 
zu  verwerthen. 

Die  kleinste  Segmentzahl  zeigen  bei  den  Diplopoden  die  Pse- 
laphognathen  (11  mit  13  Beinpaaren).  Die  Chilognathen  besitzen 
wenigstens  13  E-umpfsegmente  mit  17  Beinpaaren.  Die  Segmentzahl 
kann  bei  ihnen  aber  auch  über  100  betragen.  Dies  gilt  für  die  Colo- 
bognathen,  bei  deren  (einzelnen)  Familien  die  Segmentzahl  von  30  bis 
zu  108  schwankt. 

Die  Segmentzahl  ist  bei  den  geschlechtsreifen  Thieren  constant 
oder  variabel.  Im  ersten  Falle  ist  sie  immer  ziemlich  klein.  Sie  beträgt 
z.  B.  bei  den  Polyxeniden   11, 

-  Oniscomorphen   13, 

-  Limacomorphen   19 — 20, 

-  Sphaeriodesmiden  20, 

-  Polydesmiden   19—20, 

-  Chordeumiden  26,  28,   30,  32. 

Diejenigen  Gruppen,  deren  Segmentzahl  nicht  constant  ist,  zeigen 
hierin  sehr  beträchtliche,  auch  individuelle  Schwankungen.  Isohates 
besitzt  nach  Latzel  30 — 50  Segmente,  Blaniulus  30 — 60  S. ,  lulus  30 
bis  70  S. 

Bei  allen  Diplopoden  kommt  eine  Anamorphose  vor.  Die  Thiere 
besitzen  nach  Passierung  des  pupoiden  Stadiums  drei  oder  vier  Bein- 
paare, außerdem  noch  4 — 6  fußlose  Endsegmente.  Bei  der  weiteren 
Entwicklung  gelangen  die  stummeiförmigen  Gliedmaßenanlagen  der 
vorderen  fußlosen  Segmente  zur  definitiven  Ausbildung  (außer  den 
Copulationsfüßen) ,  während  zwischen  dem  Analsegmente  und  den 
letzten  fußlosen  Segmenten  sich  neue  Segmentanlagen  einschalten. 
Gewöhnlich  erscheinen  auf  einmal  mehrere  Beinpaare  oder  auch 
Doppelsegmente.     Die  neuen  Segmentanlagen  werden  von  einer  em- 


203 

Tjryonaleii  Endpartie  produciert,  wie  dies  bei  allen  Articulaten,  deren 
Schwanzende  wächst,  angetroffen  wird. 

Auch  bei  den  Diplopoden  fand  ich  in  dieser  Partie  durchwegs 
embryonale  Verhältnisse.  Das  Nervensystem  (Bauchstrang)  hängt  noch 
mit  dem  Ectoderm  zusammen;  die  jungen  Ganglien  zeigen  Einstül- 
pungen, welche  an  ähnliche  Gebilde  bei  Peripatus  erinnern.  Zwei  Meso- 
dermstreifen  producieren  neue  Muskeln  und  Fettgewebe,  das  Herz  ist 
ventralwärts  noch  nicht  geschlossen,  sondern  communiciert  mit  dem 
das  Darmnetz  umgebenden  Pseudocoel  etc.  Hier  findet  man  auch  bei 
den  wachsenden  Thieren  sturamelartige  Gliedmaßenanlagen. 

Bei  denjenigen  Familien,  welche  du?ch  eine  unbestimmte  Seg- 
mentzahl  characterisiert  sind,  erhält  sich  zeitlebens  eine  derartige  em- 
bryonale Partie ,  wie  dies  auch  bei  vielen  Annulaten  vorkommt.  Ich 
fand  es  bei  schon  geschlechtsreifen  Männchen  von  Iidus^  Blaniulus 
und  Polyzonium .  Es  besitzen  also  bei  diesen  Formen  noch  geschlechts- 
reife  Individuen  eine  embryonale  Endpartie,  wo  man  stummelartige 
Gliedmaßenanlagen  und  neu  entstehende  Bauchganglien  vorfindet, 
welche  darauf  hinweisen,  daß  sich  hier  die  Segmentzahl  zeitlebens  un- 
bestimmt vergrößern  kann.  Es  findet  hier  zeitlebens  eine  »Anamor- 
phose« statt. 

Aber  auch  bei  den  Familien,  welche  im  geschlechtsreifen  Zu- 
stande eine  constante  Segmeutzahl  zeigen,  findet  anfangs  eine  Ana- 
morphose statt,  gerade  so  wie  z.  B.  bei  den  luliden.  Auch  hier  giebt 
es  ein  wachsendes  Schwanzende,  wo  während  der  postembryonalen 
Entwicklung  neue  Segmente  entstehen.  Doch  dauert  diese  Anamor- 
phose nicht  das  ganze  Leben  hindurch.  Sie  bleibt  auf  einer  bestimmten 
Stufe  stehen,  und  die  geschlechtsreifen  Thiere  zeigen  dann  immer  eine 
constante  Segmentzahl. 

Ich  untersuchte  auch  hier  bei  geschlechtsreifen  Thieren  die  End- 
partie und  fand,  daß  auch  hier  zeitlebens  eine  embryonale,  obzwar  sehr 
reducierte  Partie  persistiert,  welcher  Umstand  besonders  dadurch  auf- 
fallend wird,  daß  hinter  den  entwickelten  Gliedmaßen  noch  stummel- 
artige Beinanlagen  vorkommen  und  daß  der  Bauchstrang  durch  einen 
schwachen  Strang  mit  dem  Ectoderm  verbunden  ist.  Hinter  dem 
letzten  entwickelten  Ganglion  findet  sich  bei  den  Polydesmiden  noch 
ein  kleiner,  rudimentärer  (nicht  völlig  entwickelter)  Ganglioncomplex, 
der  wohl  zu  dem  rudimentären  Segmente  gehört,  welches  vier  stummel- 
artige Gliedmaßenanlagen  trägt.  Bei  denjenigen  Formen ,  wo  zeit- 
lebens neue  Segmente  entstehen  können,  ist  der  den  Bauchstrang  mit 
dem  Ectoderm  verbindende  Strang  viel  stärker  entwickelt,  als  hier, 
wo  er  ganz  schwach  ist  und  eine  bedeutende  Reduction  zeigt;  das 
deutet  offenbar  darauf  hin,  daß  hier  keine  Bauchganglien  mehr  abge- 

17* 


204 

schnürt  werden,  daß  das  Wachsthum  beendet  ist.  Bei  geschlechts- 
reifen  Individuen  von  Polydesmus  [complanatus  und  denticulatub), 
Brachydesnius  [superus]  und  Strotigylosoma  [pallipes)  giebt  es  2  Paare 
Gliedmaßenknospen ,  bei  Craspedosoma  {Rawlinsii)  und  Chordeuma 
[silvestre]  4  Paare.  Diese  Fußstummeln  sind  alle  in  gleichem  Grade 
entwickelt. 

Die  Gattungen  Polydesmus  und  Brachydesmus  stehen  einander  in 
jeder  Hinsicht  auffallend  nahe;  der  Hauptunterschied  besteht  darin, 
daß  Polydesmus  20,  Brachydesmus  19  Rumpfsegmente  besitzt.  Man 
kann  sicher  beide  Gattungen  von  einem  gemeinsamen  Vorfahren  ab- 
leiten. Bei  der  Anamorphose  besitzt  das  vorletzte  Stadium  von  Poly- 
desmus 19  Segmente,  das  Q  29,  das  (^  28  Beinpaare,  gerade  soviel,  wie 
der  geschlechtsreife  Brachydesmus.  Nun  besitzt  aber  dieser  noch  zwei 
stummelartige  Beinpaare,  man  kann  sich  also  vorstellen,  daß  Brachy- 
desmus aus  Polydesmiden  mit  20  Segm.  dadurch  entstanden  ist,  daß 
die  Individuen  am  vorletzten  Stadium  stehen  blieben  und  geschlechts- 
reif wurden.  Aber  auch  die  typischen  Polydesmiden  hatten  ursprüng- 
lich mehr  als  20  Segmente,  wie  dies  die  stummelartigen  2  Beinpaare 
bezeugen.  Auch  hier  producierte  wahrscheinlich  die  embryonale  End- 
partie im  phylogenetischen  Entwicklungsgang  immer  weniger  Seg- 
mente, bis  die  Thiere  constant  bei  20  Segmenten  stehen  blieben.  Das 
letzte  Segment  mit  seinen  stummelartigen  Giiedmaßenanlagen  gelangte 
nicht  mehr  zur  definitiven  Ausbildung. 

Bei  den  typischen  Chordeumiden  besitzen  die  letzten  Stadien  der 
Anamorphose  26,  28,  30  Segm,  Ebenso  viele  Segmente  besitzen  aber 
auch  einzelne  geschlechtsreife  Gattungen;  Chordeuma  und  Craspedo- 
soma besitzen  außerdem  noch  zwei  rudimentäre  Doppelsegmente  mit 
4  stummelartigen  Beinpaaren,  also  im  Ganzen  gerade  so  viel,  wie  die 
Gattung  Heterochordeuma .  Wir  können  also  bei  dieser  Familie  eine 
Reihe  von  Formen  mit  2Ü,  28,  30  und  32  Segm.  aufstellen,  welche 
völlig  den  letzten  Stadien  der  Anamorphose  entspricht.  Die  phyloge- 
netische Entwicklung  dieser  Formen  kann  man  sich  auch  hier  durch 
eine  allmähliche  Verkürzung  vorstellen,  welche  dadurch  zu  Stande 
kam,  daß  die  Thiere  auf  einer  immer  früheren  Stufe  geschlechtsreif 
wurden  und  die  embryonale  Endpartie  keine  neuen  Segmente  mehr  er- 
zeugte. Die  letzten  Segmente  werden  nur  rudimentär  entwickelt,  dann 
verschwinden  auch  ihre  Rudimente  und  rudimentär  wird  wieder  das 
vorletzte  Segment  etc. 

Im  Ganzen  nehmen  wir  also  an,  daß  die  Vorfahren  der  segment- 
armen (und  eine  constante  Segmentzahl  aufweisenden)  Formen  früher 
mehr  Segmente  hatten,  daß  jedoch  die  letzten  rudimentär  wurden  und 
so  eine  allmähliche  Verkürzung  eintrat.    Darauf  weist  auch  der  Um- 


205 

stand  hin,  daß  alle  segmentarmen  Formen  in  ihrer  Organisation 
manche  seeundäre  Züge  besitzen  (die  Zahl  und  Anordnung  der  Wehr- 
drüsen), besonders  aber  eine  rudimentäre  Endpartie  und  rudimentäre 
Gliedmaßenanlagen.  Wenn  wir  dann  sehen,  daß  einzelne  verkürzte 
Formen  mit  ihren  Rudimenten  einzelnen  Stadien  der  Anamorphose  von 
segmentreicheren  Formen  entsprechen,  so  können  wir  uns  den  Weg 
der  Verkürzung  so  vorstellen ,  daß  bei  einzelnen  Individuen,  deren 
Eltern  segmentreicher  waren,  die  letzten  Segmente  nicht  mehr  zur 
völligen  Entwicklung  gelangten  und  die  Individuen  früher  geschlechts- 
reif wurden,  als  ihre  Vorfahren. 

Die  Ursachen,  welche  die  Verkürzung  bewirkten,  kennen  wir 
nicht.  Die  Vortheile,  welche  mit  derselben  verknüpft  sind,  scheinen 
in  einer  größeren  Einheitlichkeit  des  Körpers,  einer  gewissen  Gefüge- 
festigkeit (besonders  bei  den  Glomeridenähnlichen  Formen)  zu  liegen. 
Ob  natürliche  Zuchtwahl  in  den  Proceß  eingreifen  konnte,  war  vom 
Grade  der  individuellen  Variabilität  in  Bezug  auf  die  Segmentzahl 
abhängig.  Diese  Variabilität  gab  wahrscheinlich  erst  in  den  letzten 
Stadien  des  Processes  der  Zuchtwahl  Gelegenheit,  activ  sich  zu  be- 
theiligen, da  bei  segmentreichen  Formen  eine  Variabilität  von  2 — 3 
und  auch  5  Segmenten  als  relativ  klein  anzusehen  ist  und  im  Kampfe 
um's  Dasein  kaum  in  Betracht  kommen  dürfte.  Am  Anfang  konnte 
sie  vielleicht  nur  diejenigen  Individuen  bevorzugen,  welche  früher 
geschlechtsreif  wurden.  Man  könnte  auch  einen  umgekehrten  phylo- 
genetischen Entwicklungsgang  annehmen,  wie  dies  E.  H  aase  für 
die  Chilopoden  gethan  hat.  Man  müßte  einen  ürdiplopoden  an- 
nehmen, welcher  weniger  als  11  resp.  13  Segmente  besaß  und  dessen 
Nachkommen  nicht  auf  der  Segmentzahl  ihrer  Vorfahren  stehen 
blieben,  sondern  sich  noch  weiter  entwickelten.  Einige  Gruppen 
hielten  dann  auf  einer  constanten  Stufe  auf,  andere  verlängerten  sich 
weiter,  ohne  immer  an  einer  bestimmten  Segmentzahl  stehen  zu 
bleiben  K  Doch  wie  könnte  man  in  diesem  Falle  das  Vorhandensein 
von  rudimentären  Endsegmenten  mit  Fußstummeln  bei  Ciiordeuma^ 
Craspedosoma,  Brachydesmus  ^  Polydesmus ,  Strongxjlomma  erklären, 
welche  meist  so  gut  in  die  Entwicklungsstadien  der  segmentreicheren 
verwandten  Formen  passen?  Daliegt  es  viel  näher,  anzunehmen, 
daß  solche  Formen  an  einer  ziemlich  frühen  Stufe  ihrer  Anamorphose 
stehen  geblieben  und  geschlechtsreif  geworden  sind. 


1  Gewiß  zeigen  die  Polydesmiden  mit  19  Segmenten  im  Vergleich  mit  denen 
mit  20  Segm.  einige  einfachere  Züge,  besonders  in  den  secundären  Geschlechts- 
characteren.  Diese  sind  jedoch  für  die  Phylogenie  von  einem  kleinen  Werthe,  da 
sie  sehr  leicht  einer  Umformung  unterliegen. 


206 

"Was  die  Ätiologie  solcher  früheren  Geschlechtsreife  und  des 
folglichen  Kurzbleibens  des  Körpers  betrifft,  hat  Verhoeff  Ver- 
schiedenheiten in  dem  Nahrungsreichthum  angeführt,  welcher  Um- 
stand sicher  für  die  Doppelmännchen  bei  eine  größere  und  unbe- 
stimmte Segmentzahl  aufweisenden  Formen  zur  Erklärung  ausreichen 
wird.  Ob  sich  dieser  Factor  auch  als  die  phylogenetische  Entwicklung 
bestimmend  anführen  ließe,  scheint  mir  sehr  fraglich  zu  sein. 

Ich  habe  im  Jahre  1896  eine  forma  minuta  von  Polyzoiiium  ger- 
manicum  beschrieben  2.  Dieselbe  zeigt  keine  principiellen  Unterschiede 
von  der  typischen  Form,  sie  ist  jedoch,  ähnlich,  wie  das  Latzel  für 
einige  seiner  Exemplare  von  Polyzonium  angegeben  hat,  viel  kleiner, 
schwächlicher  und  segmentärmer.  Damals  habe  ich  diese  Form  als 
eine  Localvariation  aufgestellt.  Es  scheint  mir  jedoch  wahrscheinlich 
zu  sein,  daß  sich  n\e\xie  forma  typica  zur  typischen  Form  ebenso  ver- 
hält, wie  Verhoeff 's  Doppelmännchen  bei  den  luliden  zu  einander. 

Prag,  botanisches  Institut  der  böhmischen  Universität. 

2.  Comment  le  contenu  du  Spermatophore  arrive-t-il  dans  la  cavité 
coelomique  chez  l'Haementeria  costata? 

Communication  préliminaire  de  H.  Bol  sius,  S.  1.,  Professeur  à  Oudenbosch  (Holl.). 

(Avec  2  figs.) 

eingeg.  5.  März  1901. 

A  peine  avions-nous  expédié  la  petite  note  qui  traite  de  la  façon 
dont  les  spermatozoïdes  traversent  les  parois  épaisses  de  la  matrice, 
que  tout  à  coup  nous  entrevoyons  la  solution  d'une  autre  question, 
également  posée  par  le  Prof.  Kowalevsky,  dans  les  deux  travaux 
cités  dans  notre  note  précédente,  et  laissée  pareillement  sans  réponse 
par  le  savant  russe. 

Il  s'agit  de  savoir:  comment  le  contenu  du  spermatophore  passe 
dans  la  cavité  qui  entoure  la  matrice? 

Notre  très  estimé  Professeur  de  St.  Pétersbourg  incline  à  croire 
que  l'extrémité  du  spermatophore  perce  les  téguments,  et  qu'ainsi  il 
arrive  à  son  but;  ou  bien,  dit-il,  il  existe  peut-être  un  orifice  préformé 
mais  pas  encore  observé,  qui  livre  passage  au  tube  du  spermatophore. 

Grâce  aux  matériaux  que  nous  devons  à  la  bonté  du  savant 
Professeur,  auquel  nous  réitérons  nos  sincères  remerciments,  nous 
pouvons  actuellement  résoudre  cette  importante  question  anatomique 
et  biologique. 


2  Ne  mec,  B.,    Zur  Kenntnis  der  Diplopoden  Böhmens,  Sitzb.  d.  k.  böhm. 
Ges.  d.  Wiss.  1896.  No.  XLI. 


207 


S^.d. 


Dabord,  l'extrémité  du  spermatophore  Sp  ne  pénètre  pas  au  delà 
du  vestibule  V  qui  se  trouve  entre  l'orifice  de  l'organe  mâle  rétracté 
et  l'orifice  externe  OE  situé  vis-à-vis  de  celui-ci,  à  la  surface  du  corps, 
comme  cela  se  voit  dans 
la  fig.  1. 

Le  spermatophore, 
arrivé  jusque  là,  se  vide 
petit  à  petit,  et  son  extré- 
mité n'avance  pas  plus 
loin. 

Comment  le  sperme 
déversé  passe-t-il  à  l'inté- 
rieur du  corps  ? 

Pour  démontrer  toute 
cette  opération,  il  nous 
faudroit  beaucoup  de  figu- 
res prises  dans  plusieurs 
séries  de  coupes  microto- 
miques,  faites  dans  diffé- 
rentes directions. 

Mais,  puisque  nous 
ne  donnons  qu'une  communication  préliminaire,  nous  réservant  de 
traiter  le  sujet  plus  amplement  ailleurs,  il  suffira  de  réduire  toutes 
nos  données  à  un  schéma. 

Voici  notre  découverte. 


Fig.  1.  Section  verticale  transversale  au  niveau  de 
l'orifice  mâle.  Gross.  A3  x  oc.  ord.  2  de  Zeiss  = 
±  3Ü.  OE,  Orifice  externe  mâle;  V,  Vestibule 
entre  l'orifice  mâle  interne  et  externe  ;  <S|/j,  Extré- 
mité du  spermatophore  logée  dans  ce  vestibule  ; 
Sp.d,  Spermiduct  (canaux  éjaculatoirs);  G,  Chaîne 
ganglionnaire;  /,  Section  de  l'intestin  aplati. 


WlMt^     ce 


Fig.  2.  Schema  du  chemin  à  parcourir  par  le  contenu  du  spermatophore; 
»Sp,  Spermatophore;  V,  Vestibule;  PA,  Plis  ascendants;  PB,  Plis  descendants; 
ce,  Cavité  coelomique  (unique  derrière  le  vestibule). 


Le  vestibule,  V,  de  la  fig.  2,  très  étroite  au  niveau  de  fig.  1,  s'élar- 


208 

git  au  fur  et  à  mesure  que  nous  cheminons  vers  la  partie  distale.  En 
même  temps  les  parois  montrent  des  plissements  de  plus  prononcés. 
Il  y  a  des  plis  d'une  paroi  descendant  entre  des  plis  de  la  paroi  opposée, 
comme  cela  se  voit  dans  la  fig.  2,  PA  et  PD. 

Cette  figure  est  schématique  au  plus  haut  degré.  Elle  prétend 
uniquement  faire  comprendre  l' i  d  é  e  de  l'opération  du  passage  des 
spermatozoïdes.  Nous  ne  prétendons  nullement  que  les  plis  soient 
partout  et  toujours  aussi  larges  et  étendus. 

Ensuite,  remarquons  que  la  figure  suppose  être  faite  de  façon  à 
contenir  un  conduit  continu  depuis  le  vestibule  K  jusqu'à  la  cavité 
coelomique  CC.  En  réalité  cependant  nulle  section  ne  présentera  ce 
détail,  puisqu'il  nous  parait  que  les  plis  s'accolent  par  endroits,  et  ne 
laissent  le  passage  libre  qu'à  gauche  et  à  droite.  Appliqué  à  notre 
figure  ceci  reviendrait  à  dire  que  le  passage  entre  un  pli  ascendant  PA 
et  un  pli  descendant  PU  serait  obstrué  alors  dans  le  plan  même  de 
notre  figure  tandis  qu'il  persisterait  dans  un  plan  pris  au-dessus 
et  au-dessous  de  notre  figure. 

Il  résulterait  de  ceci,  que  le  chemin  à  parcourir  par  le  sperme  est 
en  réalité  une  canalisation  à  anastomoses  multiples. 

Remarquons  encore  que  les  cavités  CC  de  notre  fig.  2  finissent 
par  confluer  dans  une  cavité  unique  à  un  niveau  plus  distal  que  celui 
qui  est  représenté  par  notre  schéma;  c.  à.  d.  plus  près  de  la  matrice. 

En  combinant  les  sections  successives,  on  constate  en  tout  cas 
que,  à  travers  les  sinuosités  de  ces  plis,  à  la  fin  on  débouche  libre- 
ment dans  la  cavité  qui  entoure  la  matrice. 

La  continuité  de  ce  dédale  est  prouvée  dans  nos  coupes  par  la 
trainee  des  spermatozoïdes  que  l'on  peut  suivre  d'une  coupe  à  l'autre. 

Puisqu'à  l'intérieur  de  l'épaisseur  de  ces  plis  nous  constatons  la 
présence  de  fibres  musculaires  abondants,  tendus  dans  diverses 
directions,  nous  concluons  à  la  motilité  de  ces  plis,  ce  qui  nous  conduit 
à  l'explication  suivante: 

1  °.  Les  plis  de  la  cavité,  que  nous  désignons  par  V,  vestibule,  en 
temps  ordinaire  s'appliquent  les  uns  contre  les  autres,  et  s'opposent, 
par  manière  de  valvules,  au  passage  de  l'intérieur  du  corps  à  l'extérieur. 

2?  Lorsque  le  spermatophore  s'est  introduit  dans  cette  cavité,  ces 
mêmes  plis  se  mettent  en  mouvement  de  façon  à  agrandir  l'espace  de 
la  cavité.  Cela  produit  une  sorte  de  succion,  et  le  spermatophore  se 
vide  passivement. 

3  °  Cette  passivité  du  spermatophore  est  histologiquement  attestée 
par  ses  parois  mêmes  qui  sont  anhistes. 

4!  Le  mouvement  des  plis  est  arrangé  de  telle  manière  que 
l'élargissement  des  interstices  ne  se  fait  pas  sur  toute  l'étendue   du 


209 

dédale,  mais  commençant  du  côté  du  vestibule,  se  propage  comme  une 
onde  le  long  du  chemin  sinueux. 

5?  Par  les  élargissements  successifs  il  y  a  succion  répétée,  et  par 
les  rétrécissements  ondulatoires  le  long  des  parois  des  plis,  le  sperme 
aspiré  est  poussé  en  avant  jusqu'à  ce  qu'il  tombe  dans  la  cavité  autour 
de  la  matrice,  par  une  sorte  de  déglutition. 

Conclusions.  T.  Le  contenu  du  Spermatophor e  chez  l'Haewzew- 
teria  costata  passe  dans  la  cavité  coelomique  par  un  chemin  pré- 
formé, sans  que  ni  l'extrémité  du  spermatophore  ni  les  spermatozoïdes 
n'aient  à  perforer  quelque  tissu  que  ce  soit.    Ceci  est  fait  observé. 

II?  Le  sperme  est  aspiré  par  les  plis,  et  poussé  passivement 
jusque  dans  cette  cavité.    Ceci  est  notre  hyj)othèse. 

Oudenbosch,  3.  Mars  1901. 

3.  Über  Uzelia  setifera,  eine  neue  Coilembolen-Gattung  aus  den  Höhlen 
des  mährischen  Karstes,  nebst  einer  Übersicht  der  Anurophorus-Arten. 

Von  Karl  Absolonin  Prag. 

(Mit  7  Figuren.) 

eingeg.  5.  März  1901. 

I.  Gen.  nov.  Uzelia^. 

Abd.  IV  fast  um  V2  länger,  als  Abd.  III.  16  Ocellen,  8  auf  jeder 
Seite  des  Kopfes.  Postantennalorgan  vorhanden.  2  sehr  kleine  Anal- 
dornen auf  riesigen  Analpapillen.  Untere  Klaue  und  Furca  fehlen 
vollkommen.  Tibia  mit  vielen  Keulenborsten.  Antennen  keulen- 
förmig. Ant.  III  und  IV  mit  Sinnesborsten.  Vor  jedem  Augenflecke 
eine  lange,  gekrümmte  Borste  2.    Mund  Werkzeuge? 

Diese  Aphoruride  ist  durch  einige  eigenthümliche  Charactere 
(die  2  Borsten  vor  den  Augenflecken,  die  Beschaff'enheit  der  Anal- 
dornen und  -papillen)  ausgezeichnet,  welche  meines  Wissens  bei 
keiner  anderen  Aphoruride  beobachtet  waren,  Uzelia  kommt  am 
nächsten  den  Gattungen  Anurida  Laboulb.  Tullb.,  Ttdlhergia  Lubb., 
Anuropliorus  Nie.  und  Pseudotullbergia  Schäfl"er;  jedoch,  sie  ist  von 
diesen  allen  durch  die  Beschaff'enheit  der  Leibesringe  ganz  verschieden 
und  nähert  sich  dadurch  sehr  den  Gattungen  der  Subf.  Entomohryinae 
Schäffer3.    Außerdem  unterscheidet  sich  Uzelia  namentlich  durch  die 


1  Zu  Ehren  des  bekannten  Collembologen  Herrn  Dr.  J.  Uzel  habe  ich  diese 
neue  Gattung  Uzelia  genannt. 

-  Ähnliche  Borsten  erwähnt  Dr.  Joseph  bei  vielen  Höhlenthieren  [A.  coecus 
Joseph,  Smynturus  gracilis  Joseph,  Siro  ci/phopselajìhus  Joseph  etc.);  er  nennt  sie 
»Tastborsten«,  die  an  der  Stelle  der  Augen  sitzen. 

3  In  der  letzten  Zeit  trennt  H.  Carl  Borner  die  Gattung  Anurophorus  »nach 
dem  Bau  des  Chitinpanzers«  von  der  Fam.  Aphoruridae  A.  D.  Mac  G.  und  rech- 


210 

Anwesenheit  des  Postantennalorganes  von  der  Gattung  Pseudotull- 
hergia  SchäfFer,  durch  die  Anwesenheit  der  Analdornen  von  den  Gat- 
tungen Anurophorus  Nie.  und  Anuricla  Laboulb.  Tullb. ,  durch  die 
Form  der  Antennen,  des  Postantennalorganes  und  Anwesenheit  der 
ücellen  von  der  Gattung  Tullbergia. 

TJzelia  setifera  nov,  sp. 

Die  Körperform  wie  bei  der  Gattung  Anurophorus.  Die  Farbe 
ist  tiefblau  mit  unregelmäßigen,  weißlichen  Flecken.  Die  Füße  sind 
fast  farblos.  Das  Längenverhältnis  der  einzelnen  Körpersegmente  ist 
für  ZT.  setifera  ohne  Frage  characteristisch.     Th.  I  und  Abd.  VI  sind 


Fij?.  1.     TJzelia  setifera  n.  g.  n.  sp.    Das   ganze  Thier  von   der  Seite.    Syst.  3, 
Ocul.  2. 

die  kürzesten,  Th.  II  und  Abd.  IV  die  breitesten.  Abd.  IV  ist  fast 
um  V2  länger,  als  Abd.  III,  fast  3mal  so  lang  als  Abd.  V.  Es  verhält 
sich  Th.  I  :  II  :  III  :  Abd.  I  :  II  :  III  :  IV  :  V  :  VI  =  1  :  5  :  4  :  3  :  4  :  4  :  7 
:  2,5  :  1,.5.  Kopf  verhältnismäßig  klein,  etwas  kürzer,  als  Th.  I  und  II 
zusammen.    Es  verhält  sich  C  :  Th.  I  +  11  =  3  :  4.    (Fig.  1.) 

8  Ocellen  auf  jeder  Seite  des  Kopfes^,  wie  bei  der  Gattung  Anu- 


net  dieselbe  der  Fam.  Entomobrj  idae  Tömesv.  zu.  TJzelia  ist  eine  der  nächsten  Ver- 
wandten von  Anurophorus  und  in  manchen  noch  näher  den  Entomobryidae  gestellt 
als  Anurophorus.  Sie  bildet  eine  Mittelform  zwischen  den  beiden  Ünterfaniilien 
Isotomini  SchäfFer  und  Entomobryini  SchäfFer.  Das  Sinnesorgan  am  IV.  Gliede  der 
Antennen,  die  Form  der  Keulenhaare,  der  Ocellen  und  des  Postantennal- 
organes erinnert  ohne  Frage  an  homologe  Organe  von  vielen  Arten  der  Subfam. 
Isotomini;  dagegen  stellen  die  Längeverhältnisse  der  Abdominalsegmente  (IV  und 
III)  die  neue  Gattung  näher  zu  der  Subfam.  Entomobryini.  Die  Körpergestalt,  das 
Sinnesorgan  am  III.  Gliede  der  Antennen,  der  Bau  der  Kralle  und  der  Antennen 
erinnert  dagegen  an  die  Aphoruriden.  Es  ist  sicher,  daß  namentlich  da  unsere 
Kenntnisse  sehr  mangelhaft  sind,  daß  noch  eine  ganze  Reihe  höchst  wichtiger 
Formen  (namentlich  exotische)  unbekannt  ist  (wie  es  die  Auffindung  von  TJzelia  be- 
weist), deren  Auffindung  in  die  Phylogenie  der  Apterygoten  mehr  Licht  bringen 
wird.  Die  Ursache  dessen  ist,  daß  diese  kleinen  Formen  verborgen  leben  und  da- 
her sehr  schwer  auffindbar  sind. 

4  Da  mir  nur  zwei  Exemplare  zur  Verfügung  stehen,  so  konnte  ich  freilich 
die  Ocellenzahl  nicht  gut  beobachten,  da  ich  nur  ein  Exemplar  mit  Kalilauge  unter- 
suchen konnte.  Es  scheinen  aber  mit  größter  Sicherheit  16  Ocellen  zu  sein,  fast 
in  derselben  Lage  wie  bei  Anurophorus  Nie. 


211 


ropìiorus  angeordnet.  Das  Postantennalorgan  ist  sehr  weit  von  dem 
Augenflecke  entfernt,  in  der  Form  eines  schmalen,  länglich-ellipti- 
schen Höckers  (wie  bei  vielen  Isotoma-kxiQw)'^.  Vor  jedem  Avigen- 
flecke  befindet  sich  eine  sehr  lange,  steife  und  schwach  gekrümmte 
Schutzborste.  (Fig.  1.) 

Abd.  VI  trägt  2  enorm  große  Analpapillen  mit  unverhältnismäßig 
kleineren  Analdornen.  Die  ersteren  sind  3  X  länger,  5  X  breiter  als 
die  letzteren.    (Fig.  2.) 

Untere  Klaue  fehlt  vollkommen;  die  obere  ist  stark,  an  der  Spitze 
hakenförmig  gebogen,  nicht  gezähnt  und  mit  großen  Pseudonychien. 
Tibia  mit  7  langen,  deutlich  keuligen  Haaren.    (Fig.  3.) 

Die  Antennen  sind  4 gliederig,  um  Vs  kürzer  als  der  Kopf.  Ant.  I 
ist  die  kürzeste,  Ant.  IV  die  längste.  Ant.  I  :  II  :  III  :  IV  =  1  :  3  :  2,5 
:  3,5.  Ant.  III  trägt  eine  starke,  lange  Sinnesborste,  die  durch  ihre 
Lage  sofort  an  das  Antennalorgan  der  Äphorura-  etc.  Arten  erinnert^. 


Fig. 4. 


Fig.  2. 


Fiiî. 


Fig.  2.  JJzelia  setifera.  Ende  de3  Abdomen  VI  mit  den  Analpapillen  (P.  a.) 
und  -dornen  [Sp.  a.)  von  der  Seite.    Syst.  7,  Ocul.  4. 

Fig.  3.  Uzelia  setifera.  Fußende  mit  der  Fußklaue  von  der  Seite.  Syst.  7, 
Ocul.  4. 

Fig.  4.    Uzelia  setifera.    Die  linke  Antenne,  Syst.  5,  Ocul.  1. 

Ant.  IV  trägt  ebenfalls  ein  langes,  starkes  Eiechhaar  (?),  das  aus  einer 
unregelmäßigen  Grube  hervorragt.  (Fig.  4.)  Das  Thier  trägt  die  An- 
tennen hornartig  gebogen.    (Wie  manche  Lepülocyrius- S.rten.) 

Der  ganze  Körper  ist  mit  spärlichen,  gelben  Börstchen  bedeckt, 
welche  nur  auf  den  Abdominalsegmenten  in  einer  größeren  Zahl  und 
Länge  vorkommen.  Auf  Abd.  II — V  finden  sich  je  1 — 2  besonders 
steife  Borsten.    Abd.  VI  ist  mit  sehr  vielen  und  langen  Haaren  besetzt. 

Die  Beschaffenheit  des  Chitinpanzers  ist  wie  bei  Amif^ojjhorus 
laricis  Nie.  ^. 

Die  Länge  beträgt  1,3  — 1,4  mm. 


212 

Fundort:  Michalova-diia-Höhle  bei  Holstein  nächst  Sloup  in 
Mähren  5.  Sehr  tief  in  der  Höhle^,  in  morscher  Erde,  10/VIII.  1900. 
2  Ex.  inveni. 

II.  Kritische  Übersicht  der  bekannten  Arten  der  Gattung 
Amirophorus  Nicolet. 

Die  Diagnose  der  Gattung  Anurophorus  lautet  (nach  Tullberg- 
Schött):  Ocelli  16;  8  in  utroque  latere  capitis.  Desunt  Spinae  anales, 
Organum  postantennale,  unguiculus  inferior  et  furcula.  Die  einzige 
einheimische  Art  dieser  Gattung  Anuropliorns  laricis  Nie.  soll  also 
keine  untere  Kralle  und  kein  Postanteunalorgan  besitzen  (S  chaffer, 
Üzel,  Carl  etc.).  Ich  beobachtete  dagegen  bei  allen  Exemplaren  von 
Anurophorus  laricis,  die  ich  mit  Kali  untersucht  habe,  ein  sehr  deut- 
liches Postanteunalorgan  in  Form  eines  einzigen,  ziemlich  breit  ellip- 
tischen Tuberkels  (wiebei  vielen  Isotoma-Xxien\  auch  dies  deutet  auf 
die  nächste  Verwandtschaft  von  Anurophorus  mit  Isotomini) ,  und 
eine  rudimentäre,  untere  Kralle  in  der  Form  eines  stärkeren  Dornes. 
Außerdem  trägt  die  Tibia  3  —  4  längere,  schwach  keulige  Haare. 

Es  standen  mir  ursprünglich  zur  Verfügung  viele  Anurophorus- 
Exemplare,  die  ich  in  kleineren,  trockenen  Höhlen  des  mährischen 
Karstes  gesammelt  habe.  Ich  w^ollte  natürlich  für  diese  Individuen 
[die  sich  auch  durch  ihre  außerordentlich  blasse  Farbe  auszeichnen) 
einen  neuen  Artnamen  aufstellen.  Später  untersuchte  ich  aber 
zahlreiche  Exemplare,  die  ich  »oberirdisch«  d.  h.  unter  Steinen  in 
faulem  Holze  im  mährischen  Karste,  dann  in  der  Umgebung  von 
Brunn,  im  Moose  von  Steinitz  (MUMC.  Bryda),  von  Proßnitz  (Prof. 
Spitzner)  etc.,  alles  in  Mähren  und  von  Zävist  bei  Prag  sammelte, 
und  fand  dieselben  Merkmale.     Endlich  war  es  mir  durch  die  Güte 


5  »Michalova  di'ra«  ist  eine  von  den  kleineren,  weniger  geräumigen  Höhlen 
unseres  Karstes,  da  ihre  Länge  etwa  80  ra  beträgt;  wir  finden  trotzdem  auch  in 
diesen  kleineren  Höhlen  eine  sehr  interessante  und  zahlreiche  Höhlenfauna.  »Micha- 
lova dira«  liegt  ganz  im  dichten  Walde,  so  dass  sie  einem  des  Terrains  unbekannten 
schwer  auffindbar  ist,  so  sind  also  ihrer  Fauna  viele  »Waldelemente«  beige- 
mischt, die  ich  bei  der  Fauna  anderer  Höhlen  nicht  beobachtet  habe. 

6  Da  ich  in  den  Höhlen  auch  so  viele  »oberirdisch«  d.  h.  unter  Steinen  etc.  [\} 
lebende  CoUembolen  (und  andere  Thiere)  gefunden  habe,  so  läßt  sich  bei  dieser  und 
anderen  neuen  Arten  [Isotoma  Formäneki  Ahûn.  etc.)  nicht  mit  Sicherheit  behaupten, 
ob  dieselben  zu  »absoluten«  Höhlenthieren  gehören,  oder  nur  zu  »Dunkelformen«. 
Durch  einige  Merkmale  erinnert  zwar  TJzelia  an  die  typischen  Höhlenbewohner,  da- 
gegen ist  sie  in  einem  so  wichtigen  Puncte,  wie  die  Farbe  ist,  von  diesen  ganz  ver- 
schieden. Ich  muß  also  diese  Frage  so  lange  offen  lassen,  bis  ich  auch  die  oberir- 
disch lebenden  CoUembolen  gründlich  kennen  werde,  an  welchem  Thema  ich  übri- 
gens parallel  mit  dem  Studium  der  mährischen  Höhlenfauna  arbeite.  Aus  der 
nächsten  Umgebung  der  Michalova-dira-Höhle  sind  mir  23  spp.  Collembola  be- 
kannt, TJzelia  kam  mir  aber  nicht  zu  Gesicht. 


213 

des  Herrn  Musealadjunkts  Dr.  V.  Vâvra  ermöglicht,  die  von  Dr.  Uzel 
als  Anurophoruslaricis  Nie.  in  Böhmen  gesammelten  und  im  böhmischen 
Landesmuseum  deponierten  Thiere  zu  untersuchen.  Alle  diese  Indi- 
viduen waren  identisch  mit  den  in  dem  Höhlen  gebiet  gesammelten 
Thieren  (abgesehen  von  der  blassen  Farbe  der  Höhlentypen,  die  wir 
als  eine  Folge  des  Höhlenlebens  betrachten  müssen;  analog  Papirius 
fuscus  Lucas  var.  cavernicola  SchäfFer,  P.  flavosigìiatus  Tullb.  var. 
orcina  Absin.  etc.).  Es  ist  darnach  erforderlich,  die  Gattuugsdiagnose 
von  Anurophorus  Nie.  in  diesem  Sinne  zu  erweitern: 

Körperoberseite  glatt,  ohne  Körnelung.  Abd.  IV  gleich  lang,  wie 
Abd.  III.  16  Ocellen,  8  auf  jeder  Seite  des  Kopfes.  Postan  tennal- 
organ  un  d  Antennalorgan  vorhanden.  Untere  Kralle  vor- 
handen, rudimentär.  Analdornen  und  Furca  fehlend.  Antennen 
cylindrisch. 

Von   der  Gattung  Anurophorus  Nie.  wurden  bis  heut   zu  Tage 
meines  Wissens  folgende  Arten  beschrieben: 
Anurophorus  laricis  Nie.  1841, 

stillicidii 'ëichioà.ie  1849, 

gracilis  Müller  1859, 

coecMs  Joseph  1882, 

Kollarii  Kolenati  1858, 

certus  Nie.  1847, 

dubius  Nie.  1847. 
Also  im  Ganzen  7  verschiedene  Arten. 

Die  zweite,  dritte  und  vierte  Art  sind  Höhlenformen.  Prof.  0. 
Ham  ann  zeigte  schon  früher",  daß  A.  stillicidii  Seh.  gar  nicht  in  diese 
Gattung,  sondern  in  die  Gattung  Lipura  Burm.  =  Aphorura  A.  D. 
Mac  G.  gehört,  ich  konnte  mich  überzeugen  von  der  Richtigkeit  dieses 
Fundes^,  ja  ich  konnte  dasselbe  von  der  mährischen  Höhlenform 
Aphorura  gracilis  Müller-Absln.  consta tieren*.  Die  dritte  Höhlenform 
Anurophorus  coecus  Joseph  ^  soll  »  dem  Anurophorus  fimetarius  an 
Größe  und  Gestalt  nahe  sein,  augenlos,  mit  1  Tastborste  an  Stelle 
der  Augen.  Schmutzigweiß.  Leib  am  3.  Abdominalsegment  am  brei- 
testen«. Es  ist  höchst  wahrscheinlich,  daß  es  sich  auch  da  um  eine 
Aphorura  sp.  handelt,  da  Dr.  Joseph  andere  Aphorura- kxieu  [stilli- 
cidii, gracilis)  als  Anurophoj'us  beschrieb. 

Anurophorus  Kollarii   wurde    von    Kolenati    im   J.    1857    be- 


'  Dr.  0.  Hamann,  Europäische  Höhlenfauna.  p.  146 — 148. 

8  K.  Absolon,  Vorläufige  Mittheüung  über  die  Aphoruriden  aus  den  Höhlen 
des  mährischen  Kartes.   Zool.  Anz.  No.  620. 

3  Dr.  G.  Joseph,  Systematisches  Verzeichnis  der  in  den  Tropfsteingrotten  von 
Krain  einheimischen  Arthropoden  etc.  p.  84. 


214 

schrieben '0.  Diese  Art  gehört  auch  ohne  Frage  in  die  Gattung  Apho- 
rwra  (Lubbo  ck,  Monograph  of  the Collembola  and Thysanura,  p.  195), 
schon  nach  der  Diagnose  des  Autors  selbst  »Cylindrisch,  nach 
hinten  allmählich  erweitert,  intensiv  rosenroth,  die  Fühler, 
Füße  und  Analanhängsel  lichtgelb  .  .  .  mit  zwei  glomerierten 
und  zwischen  denselben  4  Punctaugen  .  .  .  vier  (?)  allmählich 
an  Breite  zunehmende  Abdominalsegmente  ,  von  denen  das  vorletzte 
das  kürzeste,  das  letzte  das  längste  und  zugerundet  breiteste  ist  (?), 
das  vierte  Glied  der  den  Kopf  an  Länge  überragenden  Fühler  das 
längste.  Länge  1,2  mm.  In  den  steirischen  Hochalpen  am  und 
im  Schnee«.  Prof.  K  olenati  unterlag  bei  dieser  Diagnose  dem- 
selben Irrthum,  wie  Schiödte  bei  seiner  A.  stillicidii  oder  Müller 
bei  A.  gracilis^^  indem  er  die  Postantennalorgane  »für  glomerierte 
Augen c(,  die  Pseudocellen  für  »einfache  Augen«  betrachtete.  Die 
»Analanhängsel«  =  Spinae  anales  fehlen  bei  der  Gattung  Anurophorus^ 
bei  der  Gattung  Apliorura  sind  sie  meistens  vorhanden.  Die  Angabe 
über  »die  4  Abdominalsegmente  etc.«  ist  selbstverständlich,  wie  die 
dazu  gehörigen  Abbildungen  irrthümlich;  die  zwei  letzten  Abdominal- 
segmente wurden  von  Kolenati  als  ein  einziges  betrachtet.  Dafür 
deutet  aber  die  anders  sehr  schöne  Abbildung  Kolenati's  auf  eine 
Apliorura  hin.  Ob  die  untere  Kralle  vorhanden  ist,  bemerkt  der  Autor 
nicht.    Tubus  ventralis  wird  für  den  »erigierten  Penis«  beschrieben. 

Ich  vermuthe,  daß  mit  A.  Kollarii  Klnti-Absln  Apliorura  alho- 
rufescens  ^  '  Vogler  synonym  ist.  Diese  ist  nämlich,  wie  A.  Kollarii^  gelb 
bis  rostroth  gefärbt  (die  einzigen  bisher  bekannten  Aplioi'ura- Arten], 
beide  sind  alpin  und  beide  wurden  am  Schnee  gefunden.  Allerdings 
erwähnt  Kolenati  gar  nichts  von  der  keulenförmigen  Anschwellung 
von  Ant.  IV,  die  für  A.  alborufescens  characteristisch  ist'2_ 

Es  bleiben  also  noch  2  Anurophorus- Arien  übrig.  A.  certus  Nie. 
und  A.  duhius  isic,  die  von  Nicolet  im  Jahre  1847  von  Chile  be- 
schrieben wurden '3.  Von  diesen  Arten  bemerkt  aber  Dr.  C.  S  chaf- 
fer i^,  »Nicolet  führt  noch  zwei  Aiiurophorus- Arien  [A.  duhius  und 
certus)  auf.    Dieselben  sind  in  dieser  Übersicht  (d.  i.  die  Apterygoten 


10  Dr.  Fr.  Kolenati,  Zwei  neue  österreichische  Poduriden,  im  Sitzb.  d.  math.- 
nat.  Gl.  d.  k.  k.  Akad.  d.  Wiss.  in  Wien,  1S5S.  p.  244—244. 

11  Dr.  Vogler,  Beiträge  zur  Kenntnis  der  Collembola,  in  IWusix.  Wochenschr. 
für  Entomologie,  1896.  No.  10.  p.  150—151. 

'2  Dr.  J.  Carl,  Über  schweizerische  Collemhola,  in  Revue  suisse  de  Zoologie, 
T.  6.  1899.  p.  282—283. 

i''  Nicolet,  Thysanura  in:  Gay,  Historia  fisica  v  politica  de  Chile;  Zoolo- 
gica, T.  IV.  p.  80—96. 

1*  Dr.  C.  Schäffer,  Apterygoten  in  Hamburger  Magalhaensische  Sammel- 
reise, p.  41. 


215 


von  Südamerika  etc.)  ausgelassen,  da  aus  der  Beschreibung  nicht  her- 
vorgeht, ob  dieselben  diesen  Gattungen,  wie  Avir  sie  heute  auffassen, 
angehörend  (Lubbock  stellt  diese  Arten  in  die  Gattung  Lipura- 
Aphorura). 

Die  einzige  sichere  Art  der  Gattung  Anurophorus  ist  also  unsere 
einheimische  Art  Anurophorus  laricis  Nie.  Die  ergänzte  Diagnose 
lautet: 

16  Ocellen,  8  auf  jeder  Seite  des  Kopfes.  Die  erste  Ocelle  ist  die 
kleinste,  die  dritte  und  letzte  die  breitesten  (Fig.  5). 

Postantennalorgane  elliptisch,  ähnlich  wie  bei  vielen  Isotoma- 
Arten  (Fig.  5).  Th.  II  der  breiteste.  Abd.  I— V  fast  gleich  breit. 
Abd.  VI  dagegen  sehr  kurz  und  undeutlich.  Die  Fühler  sind  4gliederig, 

Fio-.  5. 


Fig.  6. 


Fic 


Oo 


Fig.  5.  Anurophorus  laricis  Nie.  Ocellen  und  Postantennalorgan.  Syst.  7, 
Ocul.  3. 

Fig.  6.  A.  laricis  Nie.  Das  Sinnesorgan  am  IV.  Glieds  der  Antennen.  85-31.  9, 
Ocul.  4. 

Fig.  7.   A.  laricis  Nie.    Das  Fußende  mit  den  Fußkrallen.    Syst.  3,  Ocul.  3. 

schwach  beborstet.  Ant.  I  ist  die  kürzeste,  Ant.  II  und  III  in  der 
Länge  fast  gleich  lang,  Ant.  IV  ist  die  längste,  Ant.  I  :  II  :  III  :  IV  = 
7:9:9:17.  Ant.  IV  trägt  ein  Sinnesorgan,  das  aus  einem  einfachen 
Riechzäpfchen  (?)  besteht,  das  von  einigen  längeren  Borsten  geschützt 
ist  15  (Fig.  6).  Untere  Kralle  ist  rudimentär  vorhanden  in  Form  eines 
kurzen,  starken  und  spitzigen  Domes  (Fig.  7).  Es  verhält  sich  die 
obere  Kralle  zu  der  unteren  wie  6:1.  Tibia  trägt  3 — 4  längere, 
schwach  keulige  Haare  (Fig.  7).  Schwarzblau  mit  unregelmäßigen 
weißlichen  Flecken.    Länge  1  — 1,5  mm. 


lä  Diese  Sinneskolbe  wurde  bis  heut  ZU  Tage  nur  von  C.  Borner  erwähnt.  Dieses 
Organ  ist  homolog  mit  jenen  verschieden  organisierten  Sinnesorganen,  die  wir  bei 
vielen  CoUembolen  finden.  Am  meisten  complieiert  sind  dieselben  jedoch  bei  eini- 
gen Höhlenformen  {Schafferia  Absin.),  die  einfachsten  bei  einigen  /sodoma- Arten, 
bei  Uzelia  n.  g.  etc.,  in  Form  einer  starken,  steifen  Borste. 


216 

Von  der  Hauptform  lassen  sich  leicht  die  Höhlentypen  unter- 
scheiden, die  ganz  hellblau  bis  weißlich  gefärbt  sind,  so  daß  ich  gleich 
auf  die  Anwesenheit  des  Postantennalorganes  aufmerksam  gemacht 
wurde.    Diese  Formen  können  wir  als 

Anurophorus  laricis  var.  pallida  nov.  var. 

bezeichnen.     Diese  Varietät    habe  ich   gewöhnlich  in  den  Höhlen, 
manchmal  aber  auch  unter  Steinen  und  im  Moose  gefunden.    Über- 
gangsformen in  forma  principalis  lassen  sich  auch  auffinden. 
Prag,  am  1.  März  1901. 

4.  Bemerkungen  über  die  Gattung  Arrhenurus  Dugès. 

Von  Pi.  Pi  er  s  ig. 

eingeg.  8.  März  1901. 

Kg  e  nik  e  beschäftigt  sich  in  seinem  letzten  Aufsatze  ^  mit  einigen 
strittigen  Arrhenurus-Yoxva^u^  die  er  anders  benannt  wissen  will,  als 
ich  das  in  meiner  Monographie  der  deutschen  Hydrachniden  gethan 
habe.  So  verlangt  er,  daß  der  Name  A.  maximus  Piersig  cassiert  und 
an  seiner  Stelle  die  von  Ber  les  e  gewählte  Bezeichnung  A.  tricuspi- 
dator  (Müll.)  gesetzt  werde.  Obgleich  ich  schon  mehrmals  an  anderer 
Stelle 2'»- 3  überzeugend  nachgewiesen  habe,  daß  die  Identificierung 
B erlese's  sich  nicht  halten  läßt,  will  ich  doch  noch  einmal  kurz  die 
Gründe  anführen,  welche  die  Umtaufe  Berlese's  als  nicht  berechtigt 
erscheinen  lassen.  Ich  fühle  mich  um  so  mehr  dazu  veranlaßt,  als 
Koenike  bisher  es  stets  vermieden  hat,  auf  meine  Ausführungen 
näher  einzugehen  und  sie  sachlich  zu  widerlegen. 

O.  F.  Müller  sagt  in  seiner  Beschreibung  von  Arrhenurus  tri- 
cuspidator  wörtlich:  «Corpus  antice  subemarginatum  dorso  gibberoso 
seu  tuberculis  tribus,  apice  acutis,  horum  duo  pone  oculos  tertium 
postice  seu  in  basi  caudae  latiusculum  medio  mucrone  acuto  instruc- 
tum.«  Ein  Vergleich  dieser  Diagnose  mit  derjenigen  von  A.  maximus 
macht  sofort  klar,  daß  dieselben  sich  nicht  decken,  denn  bei  A.  maxi- 
mus Piersig  stehen  auf  dem  Rücken,  an  der  Grenze  zwischen  Rumpf 
und  Anhang,  nicht  bloß  ein,  sondern  drei  Höcker,  von  denen  der  mitt- 
lere, übrigens  doppelspitzige,  die  beiden  anderen  wesentlich  überragt. 

1  F.  Koenike,  Zur  Kenntnis  der  Gattungen  Arrenurus  und  Eijlais.  Zeel. 
Anz.  1901.  24.  Bd.  No.  636.  p.  90—96. 

-  R.  Piersig,  Einiges  über  dieHydrachniden-Gattungen  »  Arrenurus  Dviges,  n 
und  ^^Thyas  C.  L.  Koch«.    Zool.  Anz.  1895.  18.  Bd.  No.  472,  473.  p.  138. 

3  R.  Piersig,  Beiträge  zur  Kenntnis  der  in  Sachsen  einheimischen  Hydrach- 
nidenformen.  Sitzungsberichte  der  Naturf.  Ges.  zu  Leipzig,  1897.  Jhg.  1895/1896, 
p.  49. 


217 

Außerdem  sind  die  Buckel  hinter  den  Augen  nicht  zugespitzt,  sondern 
abgerundet.    Was  aber  ganz  besonders  gegen  eine  Verquickung  beider 
Formen  spricht,  ist  der  Umstand,  daß  Müller,  der  ja  auch  die  Thiere 
in  der  Seitenlage  betrachtete,  mit  keinem  Worte  die  ganz  eigenartige 
Gestalt  des  großen,  doppelspitzigen  Rückenhöckers  erwähnt,  der  den 
A.  maximus  auszeichnet.    Einen  Beobachtungsfehler  Müller's  kann 
man  bei  der  Sorgfalt  desselben  wohl  kaum  annehmen,  da  er  doch  bei 
dem  wesentlich  kleineren  A.  maculator  (Müll.)  die  Bauart  des  Rücken- 
höckers richtig  erkannte  und  treffend  beschrieb  (postice  exurgit  corni- 
culum  basi  lata  apice  acuto  antic  am  versus  cur  vat  um).  Es  bleibt 
deshalb  nur  die  Annahme  übrig,  daß  der  Beschreibung  des  deutschen 
Naturforschers  eine  andere  Arrhenurus-¥oxm  zu  Grunde  gelegen  hat 
als  A.  maximus  Piersig.    Trotzdem  nun  Koenike  es  bisher  noch  im- 
mer unterlassen  hat,  meine  rein  sachlichen  Ausführungen  auch  sach- 
lich zu  widerlegen,  beharrt  er  auf  seiner  irrigen  Meinung  und  bezeich- 
net kurzer  Hand   die  Auffassung   Berlese's  als  die  richtige.    Diese 
Stellungnahme  berührt  um  so  eigenthümlicher,  als  Koenike  in  an- 
deren Fällen  bei  der  Bestimmung  der  Arten  auf  die  Verläßlichkeit  der 
M  Uli  er 'sehen   Beschreibung  Häuser   baut   und    immer   und  immer 
wieder  die  exacte  Beobachtungsweise  dieses  »scharfsichtigen  Forschers ^( 
betont.    Genügt  ihm  doch  manchmal  ein  einziger  Satz  (man  denke  an 
Fiona  torris,  Atractides  spinipes  etc.),  um  mit  angeblicher  Sicherheit 
die  eine  oder  andere  Art    auf  die  Müll  er 'sehen  Formen  zurückzu- 
führen.   Nur  hier  in  dem  einen  Falle  schweigt  er  sich  über  die  Dia- 
gnose Müller's  aus  und  sucht  auf  Umwegen  seine  und  Berlese's 
Meinung  als  berechtigt  hinzustellen,  indem  er  mittheilt,  daß  Jensen 
im  Sammelgebiet  Müller's  neuerdings  ein  männliches  Exemplar  von 
A.  maximus  aufgefunden  habe.    Wenn  man  berücksichtigt,  daß  das 
Verbreitungsgebiet  von  A.  maximus  ein  ziemlich  großes  ist  (Süd-  und 
Mitteleuropa)  und  daß  die  nördliche  Grenze  desselben  nach  älteren 
Angaben  bis  nach  Holstein  reicht,  so  wird  man  sich  nicht  wundern 
dürfen,  das  Thierchen  auf  den  benachbarten  dänischen  Inseln  entdeckt 
zu  sehen,  aber  in  dieser  Thatsache  einen  wissenschaftlich  zwingenden 
Beweis  von  der  Identität  des  A.  tricuspidator  (Müll.)  mit  A.  maximus 
Piersig  zu   erblicken  und  darauf  hin  zu  fordern,  daß  der  Name  A. 
maximus  cassiert  und  an  dessen  Stelle  als  vollberechtigte  Bezeichnung 
A.  tricuspidator  (Müll.)  gesetzt  werden  müsse,  dazu  gehört  eine  recht 
eigenartige    Auffassung  und  eine  gewisse  Voreingenommenheit.    So 
lange  nicht  bessere  und  wirklich  stichhaltige  Beweise  für  die  Syno- 
nymie der  oben   genannten  Arten  beigebracht  werden  können,   und 
das  ist  wohl  kaum  möglich,  so  lange  bleibt  auch   meine  Benennung 
völlig  zu  Recht  bestehen. 

18 


218 

Koenike  hat  im  Jahre  1895  auf  Seeland  zwei  sich  sehr  nahe 
stehende  Arrhe?iurus-ST^ecies  in  zahlreichen  Exemplaren  gesammelt, 
von  denen  die  eine  identisch  mit  der  bisher  A.  maculator  (Müll.)  ge- 
nannten Form  ist,  während  die  andere  noch  nicht  beschrieben  worden 
zu  sein  scheint.  Nach  seiner  Ansicht  läßt  sich  jedoch  dieser  letztge- 
nannte Vertreter  der  Gattung  Arrhenurus  mit  größerer  Bestimmtheit 
auf  Hydrachna  maculator  O.  F.  Müller  beziehen  als  der  erstere,  der 
wiederum,  wenn  auch  mit  weniger  Bestimmtheit,  mit  Hydrachna  cu- 
spidator  Müller  identificiert  werden  könnte.  Koenike  schlägt  deshalb 
eine  Umtaufe  der  Arrheiiurus- Axt  vor,  die  bis  jetzt  ganz  allgemein  als 
echter  A.  maculator  (Müll.)  galt.  Ein  Vergleich  der  Beschreibungen 
und  Abbildungen  Müller's  von  Hydrachna  maculator  und  H.  cuspi- 
clator  unter  sich  und  mit  der  Diagnose,  die  Koenike  in  seinem  letzten 
Aufsatze  von  dem  neuen  Arrhenurus  maculator  (Müll.)  giebt,  läßt  je- 
doch das  Vorgehen  Koenike's  als  unberechtigt  erscheinen.  Alle  die 
Beweise,  die  er  bei  seiner  neuesten  Identificierung  vorbringen  könnte, 
sind  nur  Wahrscheinlichkeitsbeweise  und  entbehren  jeder  wissen- 
schaftlichen Grundlage.  Nach  den  kurzen  Beschreibungen  Müller's 
stellt  es  sich  als  unmöglich  heraus,  so  nahe  Formen  wie  H.  [A.]  macu- 
lator und  H.  [A.]  cuspidator  Müller  auf  Grund  der  angegebenen 
Merkmale  aus  einander  zu  halten  oder  von  einander  sicher  zu  unter- 
scheiden. Alle  die  wichtigen  Unterscheidungsmerkmale,  die  Koenike 
in  seiner  Diagnose  von  Arrhenurus  maculator  (Müll.)  gegenüber  der 
alten  Form  angiebt,  sind  bei  Müller  mit  keinem  Worte  erwähnt, 
Beweis  genug,  daß  die  Schlußfolgerungen  Koenike 's  auf  schwachen 
Füßen  stehen.  Nach  alledem  ist  es  nur  streng  wissenschaftlich,  wenn 
die  alte  Bezeichnung  festgehalten  wird. 

Die  von  Koenike  als  Arrheiiurus  macidator  (O.  F.  Müll.)  be- 
zeichnete Milbe  repräsentiert  eine  neue  Art,  die  sich  mit  Genauigkeit 
auf  irgend  eine  Müller 'sehe  Form  nicht  beziehen  läßt,  von  der  aber 
gesagt  werden  kann,  daß  sie  der  Hydrachna  maculator  oder  der  H. 
cuspidator  Müller  sehr  nahe  steht.  Um  diese  nahe  Verwandtschaft 
zu  kennzeichnen,  schlage  ich  für  dieselbe  den  Namen  Arrhenurus 
pseudomaculator  mihi  vor. 

Was  nun  die  Ausführungen  Koenike's  bezüglich  der  Identität 
meines  Arrhenurus  cylindratus  mit  A.  buccinator  C.  L.  Koch  betrifft, 
so  stehen  dieselben  auf  sehr  schwankendem  Grunde.  Die  als  beson- 
ders wichtig  hervorgehobene  Ähnlichkeit  in  der  Form  des  Anhangs 
läßt  sich  auch  noch  bei  anderen  ^rrAewM?7<s-Species  feststellen  [A.  ge- 
minus  George  etc.).  In  der  Stärke  der  basalen  Einschnürung  des  An- 
hangs und  der  darauf  folgenden  Anschwellung  lassen  sich  zwischen 
beiden  Formen  schon  erhebliche  Unterschiede  nachweisen.    Wie  aber 


219 

Ko  enike  behaupten  kann,  daß  Koch  in  der  Beschreibung  und  Ab- 
bildung »einen  bedeutenden  Höcker  auf  der  dorsalen  Seite  des 
Appendix  in  seiner  characteristischen  herzförmigen  Contur  zur 
Anschauung  bringt«,  das  vermag  ich  nicht  zu  verstehen.  C.  L.  Koch 
sagt  in  seiner  Diagnose  (fase.  13,  No.  13)  nur  Folgendes:  »Das  Männ- 
chen ist  kleiner  (als  das  Q  )  und  hat  ganz  die  Gestalt  von  A.  caudatus 
(h.  2.  No.  24),  nur  ist  der  Schwanz  an  der  Spitze  seitwärts  mehr  erwei- 
tert und  geeckt;  auf  dem  Schwanz  befindet  sich  ein  hinten  schief  ab- 
gedachter Höcker,  mit  zwei  Längsritzen  an  der  hinteren  Ab- 
dachung.« Von  einer  »auffallenden  Größe«  des  Anhangshöckers  ist 
in  dieser  Beschreibung  kein  Wort  gesagt.  Aber  auch  die  Abbildung 
berechtigt  nicht  zu  den  Schlußfolgerungen  Koenike's;  denn  selbst 
bei  dem  besten  Willen  kann  man  »die  characteristische  herzförmige 
Conturcf  (ein  treffliches  Merkzeichen  meines  A.  cylindratus)  auf  der 
Figur  nicht  auffinden.  Was  man  sieht,  läßt  sich  im  Umriß  eher  mit 
einem  mit  der  Spitze  nach  hinten  gerichteten  drachenförmigen  Vier- 
eck vergleichen,  das  bis  an  den  Hinterrand  des  Anhangs  heranreicht, 
nicht  aber  mit  einer  weit  davon  abstehenden,  verkehrt  herzförmigen, 
die  Breitseite  also  nach  hinten  kehrenden  Figur.  Die  von  Koch  beson- 
ders hervorgehobenen  »Längsritzen«  fehlen  dem^.  cylindratus.  Ganz 
abgesehen  aber  von  dem,  was  Koenike's  Behauptungen  hinfällig 
macht,  seine  Forderung,  daß  die  Koch 'sehe  Bezeichnung  für  A.  cy- 
lindratus Anwendung  finden  müsse,  könnte  auch  sonst  nicht  erfüllt 
werden,  da  der  Name  A.  buccinator  schon  von  O.  F.  Müller  verwen- 
det wurde. 

Über  A.  forpicaius  Neum.  und  A.  Madei  resp.  A.  perforatus 
George  habe  ich  mich  schon  früher  ausgesprochen.  Im  Besitze  einer 
Reihe  von  Ubergangsformen,  muß  ich  bei  meiner  Ansicht  beharren, 
daß  die  beiden  zuletzt  genannten  Formen  nur  eine  Unterart  der  Neu- 
man'schen  Species  bilden.  Ob  das  von  George  und  mir  dargestellte 
Gebilde  in  der  Tiefe  der  Anhangsmulde  wirklich  ein  Fetiolus  ist,  wage 
ich  heute  nicht  mehr  fest  zu  behaupten  ;  möglicherweise  ist  es  nur  eine 
leistenartige  Erhöhung  jener  medianen  Brücke,  welche  den  kleinen 
Dorsalpanzer  mit  dem  Bauchpanzer  verbindet. 

Zum  Schlüsse  sei  noch  kurz  mitgetheilt,  daß  an  die  Stelle  des 
Gattungsnamen  Cwvipes  àie  Koch'sche  Bezeichnung  P^owa  zu  treten 
hat.  Für  die  Vertreter  der  bisherigen  Gattung  Piona  schlage  ich  der^ 
Namen  Laminipes  mihi  vor.  Die  Begründung  dieser  Umänderungen 
wird  nöthigenfalls  in  einem  späteren  Aufsatze  erfolgen.  Erwähnt  sei 
nur,  daß  sämmtliche  von  Koch  aufgeführten  Piona-^^ecies  der  Gat- 
tung Nesaea  Koch,  nicht  aber  dem  Genus  Piona  Neuman  angehören. 
Da  Piona  ein  Theilnanie  der  Koch'schen  Gattung  Nesaea  ist,  so  hat  er 

^8* 


220 

die  Priorität  vor  y>Curvipes  Koenike«  und  muß  angewendet  werden, 
sobald  die  alte  Bezeichnung  Nesaea  aus  irgend  einem  Grunde  nicht 
mehr  zulässig  erscheint. 

Annaberg,  den  6.  März  1901. 

5.  Bemerkung  über  Dybowscella. 

Von  Tad.  Garbowsky. 

eingeg.  8.  März  1901. 

In  Bezug  auf  mein  soeben  erschienenes  Referat  (Zool.  Centralbl. 
Jhg.  1901.  p.  95 — 96)  über  einen  Aufsatz  von  J.  Nusbaum,  in  welchem 
der  Verfasser  zwei  Arten  einer  Polychaetengattung  aus  dem  Baikalsee 
[Dybowscella]  als  das  erste  Beispiel  des  Auftretens  von  Polychaeten  im 
Süßwasser  beschreibt,  macht  mich  Herr  Professor  Giard,  Paris,  auf- 
merksam, daß  derartige  Fälle  schon  vor  Jahren  verzeichnet  wurden. 
Es  hat  namentlich  Herr  Prof.  Giard  selbst  bereits  im  Jahre  1893 
über  eine  interessante,  in  iJie/awm-Schalen  lebende  Sabellidengattung 
Caohangia  aus  Tonkin  in  den  »Comptes  rendus  des  séances  de  la  Société 
de  Biologie«  berichtet.  Außerdem  wurden  auch  von  einigen  anderen 
Autoren  Polychaeten  als  Süßwasserbewohner  verzeichnet,  so  die  nord- 
amerikanische Gattung  ManayuiiJäa  von  Leidy,  Haplohranchus  von 
Bourne  u.  a.  m. 

Diesbezüglich  erlaube  ich  mir  zu  betonen,  daß  die  in  meinem 
Referat  vorkommenden  Worte  »  das  überhaupt  erste  in  der  Litteratur 
bekannte  Beispiel  des  Auftretens  von  Polychaeten  im  Süßwasser«  nicht 
vom  Referenten  herrühren,  sondern  einem  gesperrt  gedruckten  Passus 
der  Originalarbeit  entnommen  sind,  da  jenes  Referat,  wie  die  meisten 
anderen  von  mir  stammenden,  sich  lediglich  auf  eine  genaue  Wieder- 
gabe des  besprochenen  Textes  beschränkt  —  unter  Vermeidung  jed- 
weder kritischen  Bemerkung. 

6.  Preliminary  Note  on  the  Spermatophores  of  certain  Earthworms. 

By  Frank  E.  Beddard,  F.R.S.,  Zoological  Society,  London. 

eingeg.  14.  März  1901. 

Our  present  knowledge  of  the  spermatophores  in  the  terrestrial 
genera  of  the  Oligochaeta  is  limited.  In  the  family  Lumbricidae  we 
are  acquainted  with  the  spermatophores  of  several  species,  the  number 
of  which  has  been  lately  extended  by  M.  de  Ribaucourt  (»Etude  sur 
la  Faune  Lombricide  de  la  Suisse«,  Rev.  Suisse  Zool.  IV.  1896).  In  all 
the  members  of  this  family  the  spermatophores  are  fixed  and  immobile, 
more  or  less  cvipshaped  cases,  which  adhere  to,  or  are  to  some  extent 


221 

imbedded  in,  the  integument  in  the  neighbourhood  of  the  generative 
pores.  Those  of  Criodrilus  are  substantially  similar,  though  rather 
more  elongated  in  form.  I  have  lately  succeeded  in  finding  these  struc- 
tures in  the  African  genus  Alma,  a  near  ally  of  Criodrilus,  and  have 
communicated  the  fact  to  the  Zoological  Society  of  London  in  a  me- 
moir -which  will  be  published  shortly.  In  Alma  —  the  species  which  I 
have  examined  appears  to  be  Michaelsen's  A.  Stuhlmanni — the 
spermatophores  are  scattered  about  upon  the  anterior  segments  and  are 
again  substantially  of  the  Lumbricid  pattern.  They  are  however  flat- 
tened and  somewhat  disc-like  receptacles;  they  do  not  stand  out  so 
prominently  as  in  Lumbricids,  a  fact  which  led  Morren  to  describe 
these  organs  as  penes.  The  only  other  earthworms  in  which  these 
structures  have  been  found  is  in  the  genus  Polytoreutus.  In  that  genus 
I  called  attention  to  their  existence  in  P.  magilensis  (»On  Two  New 
Genera  and  some  New  Species  of  Earthworms«,  Quart.  Journ.  Micr. 
Sc.  XXXIV.  p.  250),  and  later  in  P.  violaceus  (»A  Contribution  to  our 
Knowledge  of  the  Oligochaeta  of  Tropical  Eastern  Africa«,  Quart. 
Journ.  Micr.  Sc.  XXXVI.  p.  234).  I  erroneously  stated  in  describing 
the  spermatophores  of  the  last  mentioned  species  that  they  entirely 
resembled  those  of  P.  magilensis.  A  recent  examination  of  a  new 
species  of  Polytoreutus  allied  to  P.  violaceus  has  caused  me  to  re-exa- 
mine the  spermatophores  of  P.  violaceus,  which  I  find  to  be  exactly  like 
those  of  the  new  species  of  Polytoreutus,  but  quite  unlike  those  of  P. 
magileiisis.  In  the  latter  species  they  are  extremely  long  and  very 
slender,  only  widening  out  at  the  anterior  end  in  a  spoon-like  fashion. 
The  opposite  extremity  fines  off  into  an  exceedingly  slender  tip. 
Throughout  its  whole  extent  the  spermatophore  is  densely  covered  with 
projecting  spermatozoa.  In  the  other  two  species  oî Polytoreutus  the 
spermatophores  have  a  remarkable  likeness  to  those  of  the 
Tubificidae;  I  should  say  rather  to  those  of  Tubifex  and  Psammo- 
ryctes,  for  Botlirioneuron  —  as  Stole  (''Monografie  Ceskych  Tubificidû", 
Abh.  Böhm.  Ges.  VII.  1888)  has  ascertained  —  has  stalked  spermato- 
phores attached  to  the  neighbourhood  of  the  male  pores,  a  state  of 
affairs  which  I  have  myself  been  able  to  verify  in  a  new  species  of  the 
same  genus  from  the  Malay  peninsula.  It  has  been  pointed  out  by 
several  observers  (Claparède,  Lankester  etc.)  that  the  spermato- 
phores of  the  Tubificidae  (excluding  of  course  Botlirioneuron]  are  mo- 
bile, the  lashing  of  the  free  ends  of  the  spermatozoa  producing  a  move- 
ment of  translation  in  a  series  of  curves.  I  am  of  opinion  that  the 
spermatophores  of  Polytoreutus  violaceus  and  its  ally  are  also  able  to 
move  about  in  the  spacious  spermathecal  sac  possessed  by  this  genus; 
the  reason  which  leads  me  to  infer  this  is  the  coiling  in  the  preserved 


222 

condition  of  the  spermatophores  ;  many  of  them  look  precisely  as  if 
the  alcohol  had  fixed  them  while  in  a  writhing  state  ;  indeed  I  can 
hardly  doubt  from  their  appearance  that  this  is  so.  Like  those  of  the 
genera  Tuhifex  etc.,  the  spermatophores  of  Polytoreutus  are  of  various 
shapes  and  sizes.  In  every  case  however  they  are  at  least  four  or  five 
times  the  diameter  of  the  extremely  slender  spermatophores  of  P.  ma~ 
gilensis.  They  vary  from  short  oval  bodies  to  long  cylinders  coiled  re- 
gularly upon  themselves  several  times.  The  form  however  was  always 
regular  and  cylindrical.  I  noticed  no  spermatophores  of  the  irregular 
and  varying  diameter  of  some  of  those  of  Tuhifex  figured  by  Vej- 
dovsky  (''System  u.  Morph,  d.  OHg.",  1884.  PL  X,  fig.  16).  There 
was  no  appreciable  increase  of  diameter  at  the  "head"  end.  There  was 
however  very  often  an  aperture  to  be  detected.  There  is  some  little 
divergence  of  opinion  as  to  the  minute  structure  of  the  spermatophores 
of  Tuhifex.  But  there  is  no  dispute  as  to  the  comparative  com- 
plexity of  the  minute  structure  of  these  singular  bodies.  I  find  that  in 
Polijtoreictus  violaceus  and  its  near  ally,  the  new  species  to  which  I 
refer  in  the  present  communication,  the  interior  is  occupied  by  a  gra- 
nular mass  in  which  spermatozoa  are  imbedded;  outside  of  this  is  a 
more  or  less  hyaline  sheath  which  stains  deeply  with  borax  carmine, 
and  which  exhibits  no  minute  structure  that  I  could  ascertain.  Out- 
side of  this  again  is  a  layer  of  about  the  same  thickness  as  the  inner 
layer,  and  is  plainly  made  up  of  densely  set  and  relatively  thick  fibres; 
these  however  are  left  unstained  by  the  borax  carmine,  or  rather  are 
tinted  of  a  faint  brownish  yellow.  The  layer  is  so  thick  and  coherent 
that  it  does  not  much  resemble  the  projecting  "tails"  of  spermatozoa. 
But  it  seems  to  be  formed  of  spermatozoa.  When  sections  through  the 
spermatophores  of  the  two  species  of  Polytoreutus  just  mentioned  are 
contrasted  with  sections  through  the  spermatophores  of  P.  ma  gilensis., 
important  differences  are  visible.  In  describing  and  figuring  the  latter 
I  expressed  the  opinion  that  they  might  be  immature  from  the  fact 
that  they  somewhat  resemble  the  immature  spermatophores  of  Tuhifex 
figured  by  V  ej  do  vsky.  I  have  however  examined  some  fresh  sperma- 
tophores, i.  e.  from  another  individual,  and  find  that  they  are  charac- 
terised by  precisely  the  same  structure  that  I  have  already  delineated. 
As  both  these  worms  were  in  every  respect  fully  mature  and  as  I  ob- 
served no  intermediale  forms  I  am  now  decidedly  of  opinion  that  the 
spermatophores  of  P.  magilensis  do  really  differ  from  those  of  P.  vio- 
laceus in  a  number  of  points. 

In  section  the  spermatophores  of  P.  magiletisis  were  seen  to  con- 
sist merely  of  the  central  axis  of  those  of  P.  violacetis;  there  were  no 
layers  outside  of  this,  from  which  the  spermatozoa  prejected  freely. 


223 

It  should  be  observed  too  that  they  projected  not  at  right  angles  to 
the  surface  of  the  axis  but  in  a  curved  direction,  precisely  as  in  Tubi- 
fex.  In  reviewing  the  characteristics  of  the  spermatophores  in  the 
group  Oligochaeta  it  is  clear  that  they  may  be  arranged  in  two  clas- 
ses: 1)  shorter  spermatophores  consisting  of  a  chitinous  case  enclosing 
a  mass  of  spermatozoa,  immobile,  attached  to  body  externally.  Lum- 
bricidae,  Criodrilus,  Alma,  Bothrioneuroji,. 

2)  Long  spermatophores,  of  more  complicated  structure,  motile 
owing  to  projection  of  tails  of  spermatozoa,  found  in  the  spermathecae. 
Tubificidae,  Polytoreutus. 

It  appears  from  the  above  list  that  the  two  formerly  accepted  di- 
visions of  the  Oligochaeta,  viz.  Limicolae  and  Terricolae  cannot  be 
distinguished  by  their  spermatophores,  both  types  occurring  in  both 
divisions. 

My  discovery  of  the  spermatophores  in  Alma  lends  fresh  support 
to  the  view  now  generally  adopted  that  the  spermatophores  are  a  pro- 
duct of  the  spermiducal  glands  or  to  the  glandular  tissue  surrounding 
the  orifice  of  the  sperm  ducts.  Alma,  it  will  be  recollected,  is  a  genus 
without  spermathecae. 

It  does  not  necessarily  follow  however  that  the  long  spermato- 
phores of  the  Tubificidae  and  Polytoreutus  are  not  formed  in  the  sper- 
mathecae. I  have  no  facts  in  addition  to  those  known  to  urge  in  fa- 
vour of  the  formation  of  the  spermatophores  in  the  interior  of  the 
spermathecae  in  the  Tubificidae;  with  regard  to  Polytoreutus,  the 
length  of  the  spermatophores  is  in  accord  with  the  long  and  glandular 
spermiducal  glands.  The  lumen  of  the  latter  would  just  about  contain 
a  spermatophore,  while  the  enormous  spermathecae  could  hardly  be 
responsible  for  the  moulding  of  the  relatively  small  spermatophores 
which  crowd  its  interior. 

II.  Mittheilungen  aus  Museen,  Instituten  etc. 

Zoological  Society  of  London. 

March  5th,  1901.  —  The  Secretary  read  a  report  on  the  additions 
that  had  been  made  to  the  Society's  Menagerie  during  the  month  of  February 
1901  ,  and  called  special  attention  to  an  example  of  the  August  Amazon 
[Chrysotis  augusta)  acquired  by  purchase  on  Feb.  11th,  and  to  a  specimen  of 
the  Guinea-fowl  from  Rabat  in  Morocco  [Numida  meleagris] .  presented  to  the 
Society  by  Mr.  G.  E.  Neroutsos  on  Feb.  15th.  —  The  report  also  contained 
a  list  of  the  specimens  of  the  Quagga  [Eqtms  quagga],  three  in  number,  that 
had  lived  in  the  Society's  Gardens  since  their  establishment.  —  A  report 
was  read,  drawn  up  by  Mr.  A,  Thomson,  the  Assistant-Superintendent  of 
the  Society's  Gardens,  on  the  insects  exhibited   in  the  Insect-house  during 


224 

the  year  1900;  and  a  series  of  the  specimens  was  laid  upon  the  table.  — 
Mr.  Sclater  exhibited, on  behalf  of  Capt.  Stanley  Flower,  F.Z.S.,  photographs 
of  a  young  female  Giraffe,  a  young  male  White  Oryx  [Oryx  leucoryx\  and 
a  male  Ostrich,  with  the  vocal  sac  extended,  which  had  been  taken  from 
examples  living  in  the  Zoological  Garden  at  Ghizeh,  Egypt.  —  There  were 
exhibited,  on  behalf  of  Dr.  Einar  Lönnberg,  two  photographs  of  a  skull  of 
the  Musk-Ox  from  East  Greenland.  —  Dr.  Smith  Woodward  read  a  paper 
on  some  remains  of  extinct  Reptiles  obtained  from  Patagonia  by  the  La 
Plata  Museum.  They  included  the  skull  and  other  remains  of  a  remarkably 
armoured  Chelonian,  Miolania,  which  had  previously  been  discovered  only 
in  superficial  deposits  in  Queensland  and  in  Lord  Howe's  Island,  off  the 
Australian  coast.  The  genus  was  now  proved  to  be  Pleurodiran.  There  was 
also  a  considerable  portion  of  the  skeleton  of  a  large  extinct  Snake,  appa- 
rently of  the  primitive  genus  of  the  S.  American  family  Ilysiidae.  Along 
with  these  remains  were  found  the  well-preserved  jaws  of  a  large  carni- 
vorous Dinosaur,  allied  to  Megalosauriis.  Either  the  Dinosaurian  Reptiles 
must  have  survived  to  a  later  period  in  S.  America  than  elsewhere,  or 
geologists  must  have  been  mistaken  as  to  the  age  of  the  formation  in 
which  the  other  reptiles  and  extinct  mammals  occurred.  The  discovery  of 
Miolania  in  S.  America  seemed  to  favour  the  theory  of  a  former  antarctic 
continent;  but  it  should  be  remembered  that  in  late  Secondary  and  early 
Tertiary  times  the  Pleurodiran  Chelonians  were  almost  cosmopolitan.  Future 
discovery  might  thus  perhaps  explain  the  occurrence  oi  Miolania  in  S.America 
and  Australia,  in  the  same  manner  as  the  occurrence  of  Ceratodus  in  these 
two  regions  was  already  explained.  —  Mr.  R.  L  Po  cock,  F.Z.S.,  read  a 
paper  containing  descriptions  of  six  new  species  of  Trap- door  Spiders  from 
China.  One  of  these,  Haloproctus  Ricketti,  was  remarkable  as  constituting 
a  new  genus  of  a  specialized  group  of  Ctenizidae,  hitherto  known  only  from 
the  Sonoran  area  of  North  America.  Another,  Latouchia  Jossoria,  also  a  new 
genus,  was  a  more  typical  Ctenizoid.  —  Mr.  R.  H.  Burne,  F.Z.S.,  read  a 
paper  on  the  innervation  of  the  supraorbital  canal  in  the  Sea-Cat  [Chiniaera 
mon  s  ir  osa)  J  in  which  he  showed  that  the  two  lateral  line  sense-organs  of  the 
supraorbital  canal  (stated  by  Cole  to  be  innervated  in  this  fish  by  a  branch 
of  the  vphthalmicus  profundus  V.,  and  which  would  thus  form  an- exception 
to  the  otherwise  universal  innervation  of  the  supraorbital  canal  by  the  Vllth 
nerve)  received  their  nerve-filaments  from  a  compound  nerve  formed  by  the 
union  of  a  branch  of  the  profundus  V.  with  two  twigs  derived  from  the 
ophthalmicus  superficialis  VII.  The  nerve-fibres  derived  from  the  super- 
ficialis VII.  in  all  probability  were  distributed  to  the  two  lateral  line  organs, 
which  brought  them,  as  regards  their  innervation,  into  harmony  with  the 
other  organs  of  the  supraorbital  canal,  while  the  fibres  belonging  to  the 
profundus  probably  formed  the  small  branches  that  innervated  the  skin  in 
this  region.  —  Mr.  F,  E.  Beddard,  F.R.S.,  read  descriptions  of  certain  new 
or  little-known  Earthworms  belonging  to  the  genera  Po/yforcw^//«  and  Typhoeus. 
—  Mr.  Beddard  also  described  the  clitellum  and  spermatophores  in  the 
Annelid  Alma  Stuhlmanni.  —  P.  L.  Sclater,  Secretary. 


Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  iir  Leipzig'. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  GarUS  m  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band. 


29.  April  1901 


No.  642. 


Inhalt: 


1.  Wissenschaftl.  Mlttheilnngen. 

1.  Behring,  Ein  Schädel  des  Uhinoceros  simiis 

im    Naturhist.    Museum    zu   Hamburg.     (Mit 
1  Figur.)  p.  225. 

2.  Master  m  an,    Professor    Eonle    upon    the 

Phoronidea.  p.  22S. 
:j.  Punnett,  On  the  Composition  and  Variations 
of  the  Pelvic  Plexus   in  Acanthias   vulgaris. 
p.  233. 

4.  Redikorzew,  Berichtigung,  p.  235. 

5.  Kraufs,  Orthopteren  vom  Kuku-nor-Gebiet  in 

Centralasien,  gesammeltvon  Dr.  J.  Holderer 
im  Jahre  1898.  p.  235. 
fi.  Hartwig,  Candona  rostrata  Brady  and  Nor- 
man ist  nicht  Candona  rostrata  G.  W.  Müller. 
(Mit  2  Fig.)  p.  240. 


7.  Samter,  Mysis  relicta  und  Pallasiclla  quadri- 
spinosa  iu  deutschen  Binnenseen,  p.  242. 

S  Wyragévitcli,  Sur  une  espèce  du  genre  Hal- 
campella  Andres  sp.,  récemment  trouvée  dans 
la  mer  Noire.  (Avec  9  figs.)  p.  246. 

9.  Prowazek,  Notizen  über  Protozoen.  (Mil 
2  Fig.)  p.  250. 

II.  Mlttheilnngen  aus  Museen,  Instituten  etc. 

1.  Naturvetenskapliga  Studentsällskapet, 
Upsala.  p.  252. 

2.  Zoological  Society  of  London,  p.  255. 

III.  Personal-Notizeu. 
Necrolog.  p.  25ß. 
Litteratur.  p.  185—200. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  Ein  Schädel  des  Rhinoceros  simus  im  Naturhist.  Museum  zu  Hamburg. 

Von  Prof.  Dr.  A.  Nehring  in  Berlin. 
(Mit  1  Figur.) 

eingeg.  11.  März  1901. 

Da  das  große,  quermäulige,  »weiße«  Nashorn  der  südafrikanischen 
Steppen  [Uhinoceros  simus  Burch.)  heute  fast  ausgerottet  ist,  und 
Schädel  desselben  in  unseren  europäischen  Museen  zu  den  größten 
Seltenheiten  gehören  i,  so  war  es  mir  besonders  interessant,  bei  meiner 
letzten  Anwesenheit  in  Hamburg  einen  annähernd  ausgewachsenen 
Schädel  jener  interessanten  Species  im  dortigen  Naturhistorischen 
Museum  vorzufinden.  Derselbe  war  allerdings  nicht  als  li/i.  simus, 
sondern  als  Rh.  bicornis  L.  bezeichnet  ;  doch  erkannte  ich  aus  seiner 
Größe  und  gestreckten  Form  sofort,  daß  er  zu  Bh.  siinus  gehört.  Die 
unten  folgenden  Messungen,  welche  ich  mit  freundlicher  Bewilligung 
des  Herrn  Director  Dr.  Kraepelin  ausführen   konnte,  werden  den 

1  In  den  Berliner  Museen  ist  kein  Schädel  des  Rh.  simus  vorhanden.  —  Vgl. 
übrigens  den  Aufsatz  von  Jen t ink,  »On  Rhinoceros  simus«.  in  den  Notes  from  the 
Leyden  Museum,  Vol.  12.  1890.  p.  241  ff. 

19 


226 

Beweis  dafür  liefern.  Er  scheint  sogar  einer  der  größten  Schädel  dieser 
Art  zu  sein,  welche  nach  Europa  gelangt  sind;  denn  obgleich  der 
letzte  Molar  des  Oberkiefers  noch  im  Durchbruch  begriffen,  also  das 
Thier  noch  nicht  völlig  ausgewachsen  ist,  so  beträgt  die  größte  Länge 
des  Schädels  doch  schon  830  mm;  d.  h.  er  geht  über  die  Größe  des 
von  Blainville  (Ostéographie,  Ongulogrades,  Taf.  IV)  abgebildeten, 
erwachsenen  Schädels  von  Rh.  simus  hinaus.  Ebenso  übertrifft  er  zwei 
erwachsene  Schädel  dieser  Art,  deren  Dimensionen  Gray  einst  publi- 
ciert  hat  (vgl.  Catalogue  of  Carnivorous,  Pachydermatous  and  Eden- 
tate Mammalia,  London  1869.  p.  324). 

Da  ein  Hinweis  auf  diesen  Hamburger  Schädel  manchem  Zoo- 
logen und,  wegen  der  Beziehungen  zu  Rh.  tichorhinus  und  Rh.  Merckii., 
auch  manchem  Paläontologen  erwünscht  sein  dürfte,  so  gebe  ich  hier 
einige  kurze  Bemerkungen  über  denselben.  Auch  bin  ich  durch  die 
Güte  des  Herrn  Prof.  Dr.  Gott  s  che,  der  den  Schädel  kürzlich  für 
mich  photographieren  ließ,  in  die  angenehme  Lage  versetzt,  eine  gute 
Abbilditng  desselben  beifügen  zu  können. 

Die  Form  des  Schädels  ist,  verglichen  mit  Rh.  hicortiis  und  Rh. 
keitloa^  auffallend  lang  und  gestreckt,  ganz  so,  wie  sie  in  den  oben 
citierten  Abbildungen  von  Blainville  zur  Anschauung  kommt.  Die 
Crista  des  Hinterhauptes  ist  relativ  stark  entwickelt  und  ragt  weit 
über  die  Condylen  hinaus.  Der  Incisivtheil  des  Unterkiefers  (der 
natürlich  keine  Incisivi  enthält)  erscheint  relativ  breit;  er  weist  eine 
quere  Breite  von  120  mm  auf. 

Die  »Basilarlänge«  des  Schädels,  von  dem  vorderen  Rande  des 
Foramen  magn.  occip.  bis  zum  Vorderrande  eines  der  (relativ  zart  ge- 
bauten) Intermaxillaria  gemessen 2,  beträgt  712  mm,  die  »Scheitel- 
länge« von  der  Mitte  der  Hinterhauptscrista  bis  zum  Vorderrande 
der  Nasalia  gemessen,  810  mm,  die  größte  Länge  830  mm,  wie  schon 
oben  bemerkt  wurde.  Die  größte  »Jochbogenbreite«  mißt  355  mm.  Die 
Länge  des  Unterkiefers  vom  Vorderrande  des  Incisivtheils  bis  zum 
Hinterrande  des  Free,  condyl.  beträgt  57  7,  die  Länge  der  rechten  un- 
teren, vollständig  entwickelten  Backenzahnreihe,  welche  aus  6  Backen- 
zähnen besteht,  260  mm.  (Auf  der  linken  Seite  fehlt  der  vorderste 
Backenzahn.  Siehe  unsere  Abbildung.)  Dagegen  hat  die  obere,  eben- 
falls aus  6  Zähnen  bestehende  Backenzahnreihe  eine  Länge  von  300  mm. 
(Der  letzte  obere  Molar,  der  sich  noch  im  Durchbruch  begriffen  zeigt, 
ist  bei  dieser  Messung  mitgerechnet.)  Die  Schmelzfiguren,  welche 
auf  der  Kaufläche  der  oberen  Backenzähne  zu  sehen  sind,  erinnern 
stark  an  diejenigen  von  Rh.  tichorhinus. 

-  Alle  von  mir  hier  angegebenen  Messungen  habe  ich  in  gerader  Linie  aus- 
geführt. 


227 

Ich  erwähne  der  Vergleichuiig  wegen,  daß  der  zu  dem  berühmten 
Münchener  Skelet  gehörige  Schädel  von  Rhinoc.  ticJiorhmus  nur  eine 
Länge  von  780  mm  hat,  also  hinter  dem  Hamburger  Schädel  des  RJi. 
simus  um  50  mm  zurückbleibt.  Dagegen  hat  nach  Gray's  Angabe 
ein  ausgewachsener  Schädel  des  Rh.  sitmcs,  welchen  das  Museum  des 
College  of  Surgeons  in  London  besitzt,  eine  Länge  von  35  Zoll  (engl.) 
=  867  mm 3;  derselbe  geht  also  noch  um  37  mm  über  den  Hamburger 
Schädel  hinaus. 

Hiernach  dürfte  wohl  R/i.  simus  das  langköpfigste  aller  leben- 
den Landsäugethiere  sein.  Es  wird  aber  in  der  Schädellänge  durch 
stärkere  Individuen  einiger  ausgestorbenen  Nashornarten  (Rh.  ticho- 


Rhinoceros  simus  Burch.    Schädel  des  Naturhistorischen  Museums  zu  Hamburg. 
Schräg  von  links  gesehen.   Nach  einer  Photographie.    Etwa  Vs  Q^t.  Größe. 


rhimis  und  Rh.  Merckii)  erreicht.  Der  größte  Schädel  von  Rh.  Merckii., 
den  J.  F.  Brandt  gemessen  hat^,  zeigt  eine  Länge  von  830  mm, 
stimmt  also  genau  mit  der  Länge  des  Hamburger  Schädels  von  Rh. 
simus  überein.  Der  größte  von  Brandt  gemessene  TichorhinusSchà- 
del^  hat  eine  Länge  von  850  mm,  erreicht  also  beinahe  die  Länge  des 
oben  erwähnten  <SVmws-Schädels  im  College  of  Surgeons.  Rh.  ticho- 
rhinus  war   der    nordische   Vertreter   des   Rh.  simus  ^   sowohl   in   der 


3  Gray,  a.  a.  O.  p.  320. 

*  Vgl.  J.  Fr.  Brandt,  Monographie  der  tichorhinen  Nashörner,   St.  Peters- 
burg 1877.  p.  42  und  81. 

19* 


228 

Lebensweise,  als  auch  in  vielen  morphologischen  Characteren.  Rli. 
simus  ist  ein  Steppenbewohner,  und  seine  Lippenbildung,  welche  an 
die  des  Pferdes  erinnert  und  ohne  fingerförmigen  Fortsatz  der  Ober- 
lippe ist,  weist  auf  vorwiegende  Grasnahrung  hin.  Auch  Bh.  ticJio- 
rhinus  war  nach  meiner  Ansicht  vorwiegend  ein  Steppenbewohner  oder 
doch  ein  Bewohner  waldarmer  Gebiete  s,  und  seine  Lippen  scheinen 
dieselbe  Bildung  gehabt  zu  haben,  wie  die  des  Rh.  simus.  Leopold 
von  Schrenck  hat  zwar  denjenigen  fossilen,  sibirischen  Rhinoceros- 
Kopf,  der  eine  dem  Rh.  simus  entsprechende  Lippenbildung  zeigt,  auf 
Rh.  Merckii  bezogen  6;  aber  dieser  Kopf  gehört  sehr  wahrscheinlich  zu 
Rh.  tichorhinus,  nicht  zu  Rh.  Merckii.  Eine  Untersuchung  der  zuge- 
hörigen Backenzähne,  welche  Schrenck  nicht  vorgenommen  hat, 
würde  hierüber  leicht  entscheiden. 

Zum  Schluß  möchte  ich  der  Hoffnung  Ausdruck  geben,  daß  Rh. 
simus  im  Interesse  der  Wissenschaft  noch  recht  lange  vor  der  völligen 
Ausrottung  bewahrt  bleibe.  Man  sollte  in  den  betr.  Gebieten  mög- 
lichst strenge  Vorschriften  zur  Schonung  dieser  interessanten  Art 
durchführen. 

2.  Professor  Roule  upon  the  Phoronidea. 

A  Reply  by  Dr.  A.  T.  Masterman. 

eingeg.  11.  März  1901. 

In  No.  621  of  the  Anzeiger,  Professor  Roule  has  had  occasion 
to  refer  to  my  recent  work  upon  the  early  development  of  Phoronis.  I 
have  naturally  abstained  from  making  any  reply  till  I  had  an  oppor- 
tunity of  perusing  Professor  Roule 's  full  paper.  Indeed,  considering 
the  manner  of  criticism  he  has  seen  fit  to  adopt  I  would  not  have  re- 
plied at  all,  but  that  my  silence  might  be  misconstrued.  I  must  protest 
against  the  attitude  assumed  by  Professor  Roule  in  adopting  the 
argument  that,  because  he  does  not  find  such  and  such  of  my  results 
in  his  larvae,  that  therefore  my  work  is  worthless  and  that  "c'est  im- 
possible d'accorder  la  moindre  créance  aux  études  récentes  de  Master- 
man". These  are  strong  terms  to  apply  to  anyone's  work,  and  are  not 
in  the  least  justified  by  Professor  Ron  le 's  results  upon  another  species. 
In  truth,  he  accepts,  in  one  part  of  his  work,  the  correct  attitude  of 
merely  recording  the  disagreements;  but  again  and  again  he  resorts  to 
this  false  inference,  that  I  must  have  exaggerated  or  used  badly  pre- 
served material  etc.,  bee  ause  he  has  not  found  the  same  results.    His 


5  Siehe  mein  Buch  »über  Tundren  und  Steppen«,  Berlin.  1890.  p.  137. 
f'  L.  V.  Schrenck,  Der  erste  Fund   einer  Leiche  von  Rhinoc.  Merckii,   St. 
Petersbursr  1880. 


229 

inability  to  do  so  may  be  due  to  one  of  two  causes:  it  may  be  due  to 
disability  on  tbe  part  of  Professor  Roule,  or  it  may  be  due  to  disabi- 
lity on  the  part  of  the  larva.  As  a  matter  of  fact  it  is  probably  a 
little  of  both,  for  I  do  not  think  the  Professor  has  used  the  best  me- 
thods (see  ultra),  and  there  is  also  no  question  that  the  larva  of  P.  Sa- 
hatieri  is  an  abbreviated  larva  compared  with  mine. 

However,  there  are  three  special  points  upon  which  I  wish  to 
touch  : 

1)  The  development  of  the  mesoderm, 

2)  The  structure  of  the  adult  larva, 

3)  Professor  Roule's  phylogenetic  conclusions. 

1)  The  development  of  the  mesoderm. 

All  the  observers  before  Caldwell  employed  the  method  of  opti- 
cal sections  and  they  mostly  agreed  in  the  so-called  'mesenchymatous' 
origin  of  the  mesoderm,  i.  e.  that  the  first  indication  was  the  appea- 
rance in  the  blastocoele  of  isolated  masses  of  mesoderm.  Caldwell 
applied  the  method  of  serial  sections,  and  although  he  apparently  made 
some  error  regarding  the  posterior  diverticulum,  he  saw  and  figured 
paired  localized  cell-proliferations  in  the  entoderm,  which  grew  into  the 
blastocoele  to  form  mesoderm.  This  I  corroborated,  and  also  gave  some 
tentative  evidence  for  a  similar  origin  to  a  posterior  pair,  and  an  an- 
terior unpaired  part. 

Professor  Roule  reverts  to  the  old  'mesenchyme'  notion,  and  we 
might  at  least  have  expected  some  fresh  evidence,  but  none  is  given. 
He  does  not  figure  a  single  true  section  until  a  stage  long  past  the 
origin  of  the  mesoderm.  Nothing  is  given  except  a  few  optical  sections, 
which  as  such  must  be  more  or  less  diagrammatic.  They  merely  show 
a  few  loose  cells,  which  may  have  come  from  anywhere,  lying  in  the 
blastocoele.  He  has  not  seen  fit  to  furnish  us  with  a  single  microtome- 
section  showing  the  origin  of  these  cells,  though  he  argues  in  the  text 
that  they  originate  from  the  mesoderm.  If  he  has  sections  illustrating 
the  origin  of  these  cells,  why  does  he  waste  two  or  three  plates  with 
optical  sections  which  shew  nothing  more,  but  rather  less,  than  his 
predecessors  of  twenty  years  ago.  And  it  is  for  evidence  such  as  this 
that  my  researches  are  not  to  have  'la  moindre  créance'!  It  is  almost 
incredible  that  Professor  Roule  should  attempt  in  1900  to  prove  the 
origin  of  the  mesoderm  in  a  much  controverted  case  by  a  series  of  op- 
tical sections  which  do  not  exhibit  a  single  approach  to  a  cell-division. 
In  my  paper  1  drew  a  close  comparison  between  the  method  of  meso- 
derm formation  in  Tornarla  (according  to  Morgan)  and  that  of  Acti- 
notrocha.    Neither  has  a  true  enterocoelic  formation,  but  a  modified 


230 

type.  If  Professor  Roule  had  studied  Tornarla^  by  optical  sections 
only,  I  have  no  doubt  he  (or  any  other  investigator  under  similar  con- 
ditions) would  have  claimed  a  mesenchymatous  origin  for  the  meso- 
derm, and,  who  knows,  might  have  been  led  to  deny  the  existence  of 
body-cavities  in  Balanoglossus.  The  only  real  distinction  between  the 
two  methods  of  mesodermic  origin  is  that  of  localized  ingrowths  and 
diffused  ingrowths.  If  the  evidence  of  microtome-sections  is  not  to  be 
preferred,  in  demonstrating  cellchanges  in  an  epithelium  inside  an 
organism,  to  the  method  of  optical  observation  of  the  entire  animal,  then 
I  have  nothing  more  to  say  in  the  matter. 

2)  The  structure  of  the  larva. 

Here  Professor  Roule  disagrees  with  me  in  many  essential  points. 
Actinotrocha  is  to  him  a  trochophore,  hence  it  cannot  have  the  organs 
described  by  me.  Professor  Roule's  Actinotrocha  has,  according  to 
him,  no  organs  of  the  kind;  hence  mine  has  them  not.  Is  Professor 
Roule  going  to  deny  the  existence  of  the  ascidian  notochord  because 
some  ascidians  do  not  have  a  tailed  larva?  Surely  this  is  one  of  the 
most  extraordinary  lines  of  criticism  to  adopt.  The  Actinotrocha  with 
which  I  have  been  working  has  mesenteries  separating  the  parts  of  the 
coelom  which  with  a  little  practice  can  be  recognized  with  the  naked 
eye.  The  presence  of  the  lower  mesentery  has  been  described  by  others 
before  me,  and  the  front  mesentery  was  figured  in  optical  sections  by 
Wagener  (in  1847),  though  he  took  it  for  a  nerve-cord. 

In  connexion  with  these  mesenteries  we  may  mention  one  point. 
The  Professor  seeks  refuge  in  "bad  preservation"  to  account  for  my 
finding  a  nerve-ganglion,  and  in  shrinkage  for  producing  the  Epider- 
mistasche  and  subneural  glands;  these  are  plausible  although  not  true, 
but  I  do  not  think  that  either  of  these  could  in  any  circumstances  ac- 
count for  my  mesenteries.  It  is  worth  while  to  record,  however,  that 
I  have  very  successfully  reduced  the  mesoderm  of  some  Actinotrochae 
to  Professor  Roule's  condition.  The  most  efficacious  method  appears 
to  be  a  sudden  change  from  sea-water  either  to  fresh  water  or  to  ab- 
solute alcohol.  Rapid  rotation  and  contortion  of  the  larva  results  and 
as  a  rule,  the  sections  shew  a  remarkable  approximation  to  the  figures 
of  Professor  Roule.  I  do  not  wish  to  imply  that  he  has  pursued  any 
so  crude  method,  but  I  desire  to  emphasize  the  fact  that  mesenteries 
may  disappear  under  treatment,  but  that  they  can  hardly  be  created 
where  none  such  existed. 

The  four  years  that  have  elapsed  since  my  paper  on  Actinotrocha 
have  led  me  to  modify  some  of  my  theoretical  conclusions,  and  an 
anatomical  detail  in  Ceplialodiscus  which  I  have  corrected  in  the  An- 


231 

zeiger,  but  I  have  no  reason  to  doubt  the  accuracy  of  any  of  the 
structural  observations.  The  term  Epidermistasche  may  well  be  sub- 
stituted for  the  neuropore,  as  it  really  is  a  groove  between  preoral  hood 
and  collar.  I  have  never  claimed  for  it  that  it  passes  into  the  interior 
of  the  nerve-cord. 

The  pre-oral  pores  appear  to  be  subject  to  considerable  variations. 
Many  specimens,  although  full-grown,  do  not  have  them,  and  some 
have  only  one,  hence  I  am  quite  prepared  for  the  denial  of  their  exi- 
stence by  some  superficial  worker. 

With  these  reservations  I  adhere  to  the  account  as  published 
in  1896. 

Professor  Roule  objects  that  I  had,  at  the  time  of  his  writing, 
only  examined  the  fully-developed  larva,  which  is  perfectly  true,  and 
also  that  this  has  led  me  "à  des  assertions  erronées,  à  des  exagérations, 
qu'il  aurait  sûrement  évitées,  s'il  s'était  conformé  à  la  bonne  méthode 
de  l'embryologie"  (p.  147),  —  which,  with  all  due  respect  to  Professor 
Roule,  is  untrue,  and  is  not  a  statement  within  the  legitimate  bounds 
of  scientific  criticism  from  one  who  has  not  examined  the  same  larva. 

I  can  only  take  a  single  instance  of  the  kind  of  conclusions  to 
which  Professor  Roule's  work  leads  him.  I  described  in  Actinotrocha 
a  vascular  system  of  sinuses  which  were  in  a  very  primitive  condition 
but  with  perfectly  definite  relationships.  In  this  I  merely  amplified  the 
statements  of  Wagener,  Schneider,  Metschnikoff,  Leuckart, 
and  Pagenstecher,  Krohn,  Wilson  and  Caldwell.  In  parti- 
cular, I  described  a  dorsal  vessel  with  contractile  walls,  and  I  have 
since  watched  the  contractions  of  the  vessel  in  the  living  animal. 
Caldwell  especially  describes  this  vessel  as  a  marked  structure  in  the 
larva  (a  Mediterranean  species,  by  the  way  ;  apparently  P.  Kowalevskii), 
and  Schneider  (1862)  emphasizes  the  rhythmical  contractions  of  this 
vessel.  In  the  face  of  all  this  evidence  the  learned  Professor  finds  in 
his  larva  no  trace  of  a  dorsal  vessel,  but  in  its  place  a  "cordon 
dorsal"  of  cells  which  becomes  the  intestine  of  the  adult!  Should  not 
this  important  discrepancy  (one  instance  out  of  a  dozen  or  more)  teach 
the  Professor  to  hesitate  before  being  quite  so  free  with  his  accusations 
of  exaggerations  and  erroneous  assertions?  There  is  here  a  funda- 
mental disagreement  between  the  results  of  the  Professor  and  those 
of  seven  or  eight  workers,  the  great  majority  of  whom,  we  may  assume, 
were  not,  as  in  my  case  according  to  Professor  Roule)  biassed  by  an 
inordinate  "désir  de  comparer  I'actinotroche  aux  Bryozoaires  Ptéro- 
branches et  aux  Entéropneustes",  and  were  in  many  cases  working  on 
the  Mediterranean  species.  The  discrepancy  must  again  be  due  to  the 
deficiency  of  his  larva  or  to  his  own  observations  and  methods,  but  I 


232 

should  not  feel  justified  in  giving  him  a  tu  quoque,  and  accusing 
him  of  erroneous  assertions  and  exaggerations. 

The  same  remarks  apply  in  general  to  nearly  all  the  structural 
features  of  the  larva.  The  nerve-ganglion,  the  lower  mesenteries,  the 
two  pleurochords,  had  all  been  noticed  to  a  greater  or  less  extent  by 
observers  of  such  a  standing  as  Metschnikoff,  Kowalevsky,  and 
the  others  named.  Whilst  my  work  falls  in  to  line  with  such  authori- 
ties, it  is  a  matter  of  minor  importance  that  it  does  not  agree  with  that 
of  Professor  Roule. 

The  criticism,  that  I  ought  to  have  followed  the  early  stages,  has 
also  been  made  by  others  equally  ignorant  of  the  facts.  The  adult 
Phoronis  does  not  occur  in  St.  Andrews  Bay,  and  I  question  if  it  would 
have  been  justifiable  to  Avithhold  my  paper  for  some  years  till  an  oppor- 
tunity presented  itself  of  following  the  young  stages.  Further,  if  the 
mesenchymatous  origin  of  the  mesoderm  were  proved  I  cannot  see  that 
it  would  make  the  least  difference  to  the  conclusions  drawn  from  the 
structure  of  Actinotrocha,  any  more  than  the  different  origin  of  meso- 
derm in  Amphioxus  and  Tunicata  keeps  these  apart.  In  other  words, 
the  conclusion  drawn  from  the  structural  identity  of  Actinotrocha  and 
the  Hemichorda  could  not  be  allowed  to  depend  solely  upon  the  origin 
of  the  mesoderm. 

3)  Phylogenetic  conclusions. 

But  though  Professor  Roule's  observations  are  sufficiently  start- 
ling, they  are  far  excelled  by  his  inferences.  Briefly,  he  places  Pho- 
rotiis  beside  Cephalodiscus ^  whilst  flatly  denying  the  existence  of  all 
the  fundamental  resemblances  which  caused  me  to  make  a  similar 
approximation.  Further,  he  denies  that  there  is  any  real  resemblance 
between  Phoronis  and  Balanoglossus^  apparently  unaware  that  it  was 
the  structural  resemblance  between  these  two,  as  described  (Proc. 
Royal  Society  Edinb.  March  1895),  that  led  me  to  suggest  its  alliance 
with  the  HemicJiorda^  and  to  search  for  a  chordeid  structure  in  the 
larva.  But  this  is  not  the  end.  The  mouth  oî  Phoronis  =  a  blastopore", 
the  anus  of  Balanoglossus  =  a  blastopore  ;  therefore  the  mouth  of 
Phoronis  =  the  anus  of  Balanoglossus  ! 

As  the  Professor  says  truly  —  "La  concordance  est  complète. 
L'homologie  est  manifeste!" 

Further,  Phoronis  is  to  be  compared  to  Balanoglossus  turned  up- 
side down.  As  Phoronis  is  comparable,  part  for  part,  with  Pterobran- 
chia^  to  get  the  true  relationship  between  Gephalodiscus  and  Balano- 
glossus we  must  turn  one  round  and  over.  The  proboscis  of  Balano- 
glossus has   to   be    sought    for    in    the    trunk    of  Cephalodiscus,    the 


233 

notochord  of  Balanoglossus  must  he  looked  for  near  the  anus  of  Ce- 
phcdodiscus\  and  so  on! 

Still  the  Professor  leads  us  on  like  a  conjuror.  The  Vertebrata 
themselves  are  in  the  same  plight  as  Balanoglossus.  We  are  all  Tro- 
chophores  turned  round  and  turned  over  —  'L'embryon  du  Verté- 
bré est  un  Trochophore  renversé'.  Can  any  zoologist  venture  to 
contradict  such  a  patent  hypothesis?  My  own  impression  in  reading 
these  conclusions  of  Professor  Roule  w^as  that  they  are  of  more  real 
service  to  Science  than  all  the  pages  preceding  them.  For  if  this  sort 
of  thing  Avill  not  serve  to  put  an  end  to  the  copious  stream  of  theories 
of  vertebrate  origin,  involving  morphological  somersaults  and  structural 
contortions,  nothing  will. 

The  conclusion  of  the  Avhole  matter  appears  to  be  this: 

1)  That  Professor  Roule  denies  entirely  the  method  of  mesoderm 
formation  in  Actinoirocha  by  localized  hypoblastic  ingrowths,  as  de- 
scribed by  me.  He  does  this  on  the  strength  of  his  observations  upon 
another  species,  without  having  furnished  the  slightest  direct  evi- 
dence for  the  origin  suggested  by  himself. 

2)  That  he  sweepingly  condemns  my  assertions  regarding  the 
structural  features  of  the  late  larva  found  at  St.  Andrews  (and  with 
them,  those  of  nearly  every  other  worker  who  has  preceded  him,  upon 
Mediterranean  larvae) ,  because  he  has  failed  to  find  the  same  features 
in  the  species  investigated  by  him. 

3)  That,  based  upon  the  archaic  notion  of  the  homology  of  the 
blastopore,  he  has  been  led  to  conclusions  regarding  the  relationship 
of  Cephalodiscus  to  Balanoglossus,  and  of  Invertebrates  to  Vertebrates, 
which  border  on  the  ludicrous. 

4)  That  he  has  seen  fit  in  his  criticism  to  accuse  me  of  erroneous 
assertions  and  exaggerations,  and  to  use  other  expressions  of  a  very 
strong  nature. 

I  only  ask:  —  Are  the  first  three  'Science',  and  is  the  last  in  good 
taste  ? 

Edinburgh,  School  of  Medicine,  March  1901. 

3.  On  the  Composition  and  Variations  of  the  Pelvic  Plexus  in  Acanthias 

vulgaris. 

By  R.  C.  Punnett,  B.A. 
(Royal  Soc.  London,  Abstract.) 

eingeg.  14.  März  1901. 

The  facts  recorded  in  this  paper  may  be  summarised  as  follows: 
1)  Considerable  variation  occurs  in  Acanthias  vulgaris  with  re- 
gard to: 


234 

a.  The  serial  number  of  the  girdle-piercing  nerves; 

b.  The  number  of  the  post-girdle  nerves; 

c.  The  number  of  nerves  forming  the  collector  ; 

d.  The  number  and  position  of  the  nerve  canals; 

e.  The  number  of  the  fin  rays; 

f.  The  number  of  the  whole  vertebrae. 

2)  Asymmetry  occurred  in  an  appreciable  number  of  cases. 

3)  Differences  occurred  in  the  two  sexes  on  the  following  points: 
The  position  of  the  girdle  is  more  rostral  in  the  male  than  in  the  fe- 
male. The  post-girdle  fin  innervation  area  is  greater  in  the  male  than 
in  the  female,  owing  to  the  development  of  the  mixipterygium. 

4)  The  female  is,  on  the  whole,  more  variable  than  the  male. 

5)  A  well-marked  correlation  exists  between 

a.  The  position  of  "the  girdle  and  the  number  of  collector 
nerves  ; 

h.  The  position  of  the  girdle  and  the  number  of  post-girdle 
nerves  ; 

c.  The  position  of  the  girdle  and  the  number  of  whole 
vertebrae. 

6)  No  correlation  was  found  between  the  number  of  the  fin  rays 
and  the  number  of  fin  nerves. 

7)  At  certain  stages  in  ontogeny  the  number  of  collector  nerves 
is  greater  than  in  the  adult. 

8)  At  certain  stages  in  ontogeny  the  number  of  post-girdle  nerves 
is  greater  than  in  the  adult.  The  most  caudal  two  or  three  of  these 
form  a  posterior  collector  —  a  structure  which  is  never  found  in  the 
adult. 

The  facts  recorded  have  been  used  as  criteria  between  the  two 
rival  theories  of  limb  origin  with  the  following  results: 

1)  To  explain  the  variations  on  the  side-fold  excalation  theory,  it 
must  be  assumed  that  excalation  of  segments  is  going  on  in  the  collec- 
tor and  pre-collector  areas  whilst,  at  the  same  time,  intercalation  is 
taking  place  in  the  post-girdle  area;  or,  in  other  words,  that  the 
portion  of  the  vertebral  column  in  front  of  the  girdle  is  tending  to 
split  up  into  fewer  segments,  whilst  simultaneously  that  portion  behind 
the  girdle  is  tending  to  become  divided  into  more  segments.  Leaving 
on  one  side  the  improbability  of  two  contiguous  portions  of  the  verte- 
bral column  undergoing  at  the  same  time  two  opposite  processes,  an 
examination  of  the  number  of  whole  vertebrae  associated  with  different 
positions  of  the  girdle  lends  practically  no  support  to  the  view  that 
intercalation  is  going  on  in  this  area. 


235 

2)  On  the  side-fold  excalation  theory,  an  explanation  of  the  varia- 
tions in  the  position  and  number  of  the  nerve  canals  of  the  girdle, 
and  of  the  occasional  instances  of  asymmetry,  necessitates  the  assump- 
tion that  the  pelvic  girdle  in  different  specimens  is  not  homologous  — 
an  assumption  which  at  present  seems  unjustifiable. 

3)  The  different  variations  observed  are  not  discordant  with  the 
view  that  the  limb  is  capable  of  migrating  along  the  body,  on  which 
view  it  must  be  supposed  that  a  secondary  rostral  migration  has 
followed  a  primary  caudal  one.  Moreover,  such  a  view  receives  con- 
firmation from  the  existence  of  a  posterior  collector  and  of  a  more  ex- 
tensive anterior  collector  in  certain  embryonic  stages. 

4.   Berichtigung. 

Von  Dr.  AVI.  Redikor ze^v. 

eingeg.  15.  März  1901. 

Durch  Herrn  Geheimrath  Prof.  H.  Grenacher  wurde  ich  auf 
einige  Irrthümer  aufmerksam  gemacht,  die  ich  beim  Citieren  seiner 
Arbeiten  in  meinem  Aufsatz:  «Untersuchungen  über  den  Bau  der 
Ocellen  der  Insecten«  (Z.  f.  w.  Z.  Bd.  68)  begangen  habe,  und  die  ich 
im  Nachfolgenden  richtig  stellen  möchte. 

1)  p.  582.  Die  Platinchloridchromsäuremischung  wurde  von 
Grenacher  nicht  »besonders  warm«,  sondern  nur  mit  Einschrän- 
kungen empfohlen. 

2)  p.  595.  Grenache  r  schrieb  den  Retinazellen  nicht  «zum 
Theil  zwei,  selbst  drei  Kerne«  zu,  sondern  nur  einen  einzigen. 

3)  p.  G09.  Grenacher  leugnete  die  Muskeln  im  Auge  der  Arach- 
noideen  nicht,  sondern  erwähnte  dieselben  von  mehreren  Spinnen- 
augen {Epeira,  Lycosa,  Salticus). 

Heidelberg,  März  1901. 

5.  Orthopteren  vom  Kuku-nor-Gebiet  in  Centralasien,  gesammelt  von 
Dr.  J.  Holderer  im  Jahre  1898. 

Von  Dr.  H.  A.  Krauß,  Tübingen. 

eingeg.  16.  März  1901. 

Von  seiner  auch  auf  naturwissenschaftlichem  Gebiet  so  erfolg- 
reichen Durchquerung  Centralasiens  in  den  Jahren  1897 — 1899,  die 
von  Turkestan  aus  über  Kaschgar  durch  die  Wüste  Gobi  zum  Kuku- 
nor-Gebiet  (Nordost-Tibet)  und  von  da  durch  China  bis  Shanghai 
gieng.  brachte  Dr.  Holderer  hauptsächlich  von  den  Hochsteppen 
um  den  Kuku-nor  (aus  einer  Höhe  von  3 — 4000  m  ü.  M.]  eine  zwar 


236 

kleine,  aber  in  Anbetracht  der  geringen  Kenntnis,  die  wir  von  den 
centralasiatischen  Orthopteren  besitzen ,  überaus  willkommene  und 
werthvolle  Orthopteren-Ausbeute  mit,  die  trotz  der  großen  Schwierig- 
keiten auf  der  Reise  in  ganz  voi"züglicher  Weise  erhalten  geblieben  ist. 
Der  freundlichen  Vermittlung  Herrn  Professor  F.  Foerster's  in  Bret- 
ten habe  ich  es  zu  danken,  daß  mir  diese  interessante  Sammlung  zur 
Bearbeitung  überlassen  wurde. 

Die  mitgebrachten  3  Arten  von  Feldheuschrecken  gehören  sämmt- 
lich  dem  Oedipodinen-Genus  Bryodema  an,  dessen  (^'cf  durch  ihre 
großen,  mit  verdickten  Radiäradern  versehenen,  elegant  gefärbten 
Hinterflügel  und  durch  ihren  Hochflug,  der  nach  Art  des  Vogelflugs 
in  Spiral-  und  Wellenlinien  erfolgt  und  mit  einem  schnatternden, 
metallisch  klingenden  Geräusch  verbunden  ist,  ausgezeichnet  sind. 
Sein  bekannter  Vertreter,  B.  tuberculatum  (F.),  ein  Characterthier  der 
paläarktischen  Steppenfauna,  findet  sich  als  ein  Überbleibsel  dieser 
^auna  bis  heute  auf  den  Haideflächen  Norddeutschlands  und  auf 
dem  spärlich  bewachsenen  Geröll  einiger  Alpenflußthäler  Südhayerns 
und  Nordtirols  und  geht  durch  die  Steppenländer  Rußlands  und 
Sibiriens  bis  Nordchina.  Die  übrigen  bisher  bekannten  Vertreter 
des  Genus:  B.  brunnerianum  Sauss.,  barabense  (Fall.),  Gebleri  (Fisch. - 
Waldh.),  indum  Sauss. ,  gehören  mit  Ausnahme  der  letzteren  Art,  deren 
Vaterland  jJndien«  aber  noch  genauerer  Feststellung  bedarf,  dem 
Steppengebiet  Central-  und  Ostasiens  an. 

Auch  die  vierte  von  Dr.  Holderer  gesammelte  Art,  eine  Laub- 
heuschrecke aus  der  Zunft  der  Decticinen,  gehört  in  ein  Genus,  das 
für  die  paläarktische  Region  und  deren  Steppenländer  characteristisch 
erscheint  und  dessen  bekannteste  Vertreterin  Gampsocleii  glabra 
(Herbst),  ähnlich  wie  Bryodema  tuberculatum  als  Steppenrelict  an  ein- 
zelnen Puncten  des  westlichen  Europas  noch  immer  ihr  Dasein  fristet, 
aber  die  Hauptheimat  in  dem  osteuropäischen  und  westasiatischen 
Steppengebiet  besitzt. 

Oedipodinae.  (Acridiidae.) 

1.    Bryodema  Holdereri  n.  sp. 

rf  Fulvescens.  Costa  frontalis  sulcata,  circa  ocellum  dilatata, 
supra  ocellum  carinula  longitudinali ,  mediana  instructa ,  a  vertice 
carina  transversa  distincta  sejuncta.  Foveolae  verticis  suborbiculares, 
impressae.  Pronotum  carinula  mediana,  sulcis  transversis  bis  inter- 
secta,  per  totam  longitudinem  extensa  instructum,  metazona  supra 
planiuscula,  rugulis  longitudinalibus  minimis,  nigris  sparsim  obsita, 
canthis  lateralibus  acutis,  processu  postico  rectangulo,  obtuso.     Elytra 


237 

alaeque  apicem  abdominis  longitudine  valde  superantes.  Elytra  lata, 
maculis  nigro-fuscis  conspersa.  Alae  amplae,  triangulares,  margine 
postico  fere  recto  insignes,  parte  dimidia  basali  areae  costalis  nigro- 
fuliginea,  impellucida,  parte  dimidia  apicali  hujus  areae  cum  margine 
postico  fere  usque  ad  basin  tota  hyalina,  nigro-venosa,  area  postica  a 
basi  trans  medium  usque  purpurascente,  basisubimpellucida,  saturatius 
colorata,  pone  basin  pellucida,  dilutissime  purpurea,  venis  radiatis 
valde  incrassatis,  saturate  purpureisinstructa,  fascia  arcuata  transversa 
pone  campum  purpurascentem  tantum  in  venis  longitudinalibus  an- 
tugsissime  fuligineo-limbatis  indicata.  Femora  postica  extus  luride 
ochracea,  in  area  externa  superiore  maculis  tribus  nigris  signata,  costis 
nigro-punctatis,  intus  cyaneo-nigra,  excepta  vitta  transversa  ochroleuca 
ante  condylum  sita,  carina  condyloidea  mediana  arcuatim  elevata,  sub- 
cristata  lobisque  condyloideis  valde  dilatatis,  suborbicularibus  maxime 
insignia.  Tibiae  posticae  ochroleucae,  basi  nigricantes,  ante  medium 
annulo  atro  cinctae.  —  Longitudo  corporis  33,  pronoti  8,5,  elytrorum 
36,  femorum  post.  14  mm. 

Fundort:  Donkir,  Ortschaft  östlich  vom  Kuku-nor,  8.  Juli,  1  cf. 

Dem  B.  tuberculatum  (F.)  sehr  nahestehend,  aber  durch  bedeuten- 
dere Körpergröße,  andere  Form  und  Färbung  der  Hinterflügel,  die 
überaus  stark  verdickten  Venae  radiatae  derselben,  die  fast  scheiben- 
förmigen Knielappen  an  den  Hinterschenkeln,  sowie  deren  kielartige 
Erhebung  in  der  Mitte  des  Condylus  gut  unterschieden, 

2.  Bryodema  harahense  (Fall.)  vav.  n.  roseipemiis. 

Differt  a  forma  typica  alis  basi  late  roseis,  ceterum,  maculis  fuscis 
apicalibvis  exceptis,  fere  decoloribus. 

Fundorte:  Südliche  Abhänge  des  Süd-Kuku-nor-Gebirges  gegen 
das  Thal  des  Taotain-ho,  ca.  3000  m  ü.  M.,  13.  August,  3  (^,  2  ^  ; 
Hochsteppe  im  Gebiet  des  oberen  Hoang-ho  (Ostufer)  zwischen  Kuku- 
nor  und  Semenow-Gebirge,  ca.  3450  m  üb.  M.,  15.  und  28.  September 
6cf,  3  9.  _     ^ 

Während  die  in  Süd-Sibirien  von  Akmolinsk  und  Omsk  bisTrans- 
baikalien  (Argun-Gebiet)  verbreitete,  von  Pallas  bei  Barnaul  querst 
aufgefundene  Stammform  zart  gelblichgrüne,  gegen  die  Spitze  zu 
braungefleckte  Hinterflügel  besitzt,  zeichnet  sich  die  neue  Form  durch 
an  der  Basis  schön  rosenroth  gefärbte,  im  übrigen  aber,  abgesehen  von 
den  gleichfalls  vorhandenen  braunen  Flecken  vor  der  Spitze,  fast  farb- 
lose Hinterflügel  aus.  Diese  Färbung  stimmt  bei  sämmtlichen  14  mir 
vorliegenden  Exemplaren  vollständig  überein,  dagegen  ändert  die 
Farbe  des  Körpers  bei  ihnen  ganz  außerordentlich  ab,  so  daß  kaum 
zwei  Individuen  sich  vollkommen  gleichen.    Neben  grünen  oder  gelb- 


238 

grünen  Exemplaren  finden  sich  braune  oder  braunschwarze  am  glei- 
chen Orte.  Ganz  besonders  auffallend  ist  bei  einer  Reihe  von  Stücken 
die  hellere  gelblichgrüne,  weißgelbe  oder  fast  weiße  Verfärbung  der 
ganzen  Hinterhälfte  (Metazona)  des  Pronotum,  die  von  der  Farbe  des 
übrigen  Körpers  gar  sehr  absticht.  Characteristisch  ist  jedoch  diese 
Verschiedenheit  in  der  Färbung  für  die  neue  Form  nicht,  da  sie  auch 
bei  der  sibirischen  Form  vorkommt. 

3.  Bryodema  lugens  n.  sp. 

Statura  magna.  Colore  fusco.  Costa  frontalis  infra  ocellum  pro- 
fundius  sulcata,  circa  ocellum  dilatata,  verticem  versus  subrepleta, 
marginibus  prominentibus,  a  vertice  carina  transversa  sejuncta.  Vertex 
planiusculus,  laevis,  foveolis  suborbicularibus,  impressis.  Pronotum 
dense  verruculoso-rugosnm,  in  ^  permagnum,  carinula  mediana 
sulcis  transversis  bis  intersectapertotam  longitudinem  extensa,  canthis 
lateralibus  metazonae  angulatis,  verruculosis,  processa  postico  rectan- 
gulo,  subacuto.  Elytra  alaeque  çf  abdomen  valde  superantes,  Q.  ilio 
breviores.  Elytra  sordide  ochracea,  maculis  fuscis  conspersa,  venis 
nigro-fuscis,  in  ç^  lata,  marginibus  subparallelis,  in  Q  angustiora, 
elliptica.  Alae  ç^  amplissimae,  margine  postico  rotundato,  parte  ba- 
sali late  nigro-fuliginea,  in  medio  pellucidiore,  circumcirca  saturatius 
colorata  et  impellucida,  venis  radialis  valde  elevatis,  pone  basin  in- 
crassatis,  nigris  instructa,  parte  apicali  cum  margine  toto  laterali  et 
interno  caesio-alba,  impellucida,  nigro-venosa,  area  costali  apicem 
versus  fuligineo-maculata;  Ç  valde  abbreviatae,  segmentum  quintum 
abdominis  vix  excedentes,  parte  basali  fuliginea,  parte  apicali  cum 
margine  laterali  caesia.  Femora  postica  in  Q,  multo  magis  dilatata 
quam  in  q^,  extus  sordide  isabellina,  vittis  transversis  2  vel  3  obsoles- 
centibus  signata,  intus  nigris,  excepta  vitta  transversa  isabellina  ante 
condylum  sita.  Tibiae  posticae  nigrae,  extus  in  parte  basali  fusces- 
centes.  Tarsi  sordide  ochracei.  Abdomen  q^  nigricans,  tergitis  utrim- 
que  juxta  carinam  macula  ochracea  signatis.  Longitude  corporis  ç^ 
34,  5  40,  pronoti  rf  8,  $  10,5,  elytrorum  cf  40,  Q  22,  femorumpost. 
(f  17,  Q.   IS  mm. 

Fundort.  Süd-Abhang  des  Süd-Kuku-nor-Gebirges  gegen  das 
Taotain-ho-Thal  ca.  3000  m  ü.  M.,  13.  August,  1  cf ,  1  Q.. 

Mit  B.  indum  Sauss.  aus  »Indien«  durch  das  warzigrunzelige  Pro- 
notum, sowie  die  schwarz  gefärbte  Basalhälfte  der  Hinterflügel  nahe 
verwandt,  aber  durch  den  ungekielten  Scheitel ,  die  nicht  geschärften 
Seitenkanten  des  Pronotum,  die  bläulichweiße,  undurchsichtige  Um- 
randung der  Hinterflügel,  die  an  der  Basis  dünneren,  nach  außen  zu 
dicker  werdenden  Radiäradern  derselben,  sowie  die  schwarzen  Hinter- 
tibien  leicht  unterscheidbar. 


239 

Decticiiiae.     (Locustidae.) 

4.   Gampsocleis  spinulosa  n.  sp. 

Robusta.  Colore  viridi-ochraceo.  Frons  pallida,  subtiliter  punc- 
tata. Pronotum  supra  infuscatum,  lobis  lateralibus  anguste  pallide 
marginatis,  margine  postico  latius  ochroleuco-limbato.  Elytra  et  alae 
apicem  abdominis  parum  superantes.  Elytra  lanceolata,  basi  in  (^ 
valde  dilatata,  fusco-venosa,  parte  mediana  viridi-reticulata,  fusco-ma- 
culata,  parte  postica  fulvescente.  Alae  hyalinae,  venis  longitudinali- 
bus  nigris ,  venulis  transversis  viridi-flavescentibus.  Pedes  griseo- 
ochracei,  femoribus  posticis  extus  longitudinaliter  fusco-vittatis.  Fe- 
mora omnia  subtus  nigro-spinulosa,  femora  anteriora  in  margine  antico 
tantum  spinulis  armata,  femora  postica  circa  medium  in  utroque  mar- 
gine. Abdomen  supra  fuscum,  tergitorum  marginibus  posticis  pallide 
viridibus,  infra  flavescens.  Tergitum  anale  ç^  postice  rotundatum, 
incisura  brevi  mediana.  Cerci  ç^  elongati,  levissime  decurvi,  postice 
attenuati,  ante  medium  intus  dente  cylindrico,  recto,  acuto  armati. 
Lamina  subgenitalis  çf  postice  angulo  obtuso  emarginata.  Ovipositor 
robustus,  a  basi  usque  ad  apicem  leviter  deorsum  curvatus.  Lamina 
subgenitalis  Q.  postice  subrecta.  —  Longitudo  corporis  <^  32,  Q  34, 
pronoti  o^Q  8,  elytrorum  ç^  25,  Q.  24,  femorum  post,  cf  21,  Q  23, 
ovipositoris  20  mm. 

Fundort:  Hochsteppe  im  Gebiet  des  oberen  Hoang-ho  (Ostufer) 
zwischen  Kuku-nor  und  Semenow-Gebirge,  ca.  3450  m  ü.  M.,  15.  Sep- 
tember (l  Q^i,  28.  September  (1  Q). 

Ausgezeichnet  dvirch  die  Bestachelung  sämmtlicher  Femora  an 
ihrer  Unterseite,  wodurch  die  Art  im  Gegensatz  zu  den  bisher  aus 
Ostasien  bekannten  kleineren  Arten  dieses  Genus  steht,  die  unbe- 
stachelte  Femora  haben.  Nur  bei  G.  grotiosa  Brunner  aus  China 
besitzen  dieselben  Stacheln,  eine  Art,  die  sich  aber  schon  durch  ihre 
auffallende  Größe  von  der  neuen  unterscheidet. 

Möglicherweise  ist  G.  Seclakovi  (Fisch.-Waldh.)  aus  Irkutsk  in 
Sibirien  mit  der  neuen  Art  identisch,  der  sie  in  Größe  und  Färbung 
gleicht,  leider  ist  jedoch  die  Beschreibung  Fischer's  v.  Waldheim 
(Entomogr[raphia]  Imp[eriil  Ross[icij.  Vol.  4,  Orthoptera.  Mosquae, 
1846.  p.  161.  t.  28.  f.  2  (^,  3  O)  nicht  genügend,  um  die  Zusammen- 
gehörigkeit oder  Verschiedenheit  beider  mit  Sicherheit  aussprechen 
zu  können. 

Tübingen,  den  14.  März  1901. 


240 


6.  Candona  rostrata  Brady  and  Norman'  ist  nicht  Candona 
rostrata  G.  W.  Müller. 

,  Von  W.  Hartwig,  Berlin. 

(Mit  2  Figuren.) 

eingeg.  18.  März  1901, 

Die  Groß  en  Verhältnisse  meiner  märkischen  Stücke  sind  im 
Mittel: 

1)  çf  :  1,14  mm  lang,  0,76  mm  hoch  und  U,47  mm  breit; 

2)  Q  :  1,0S:  0,77  :  0,49. 

In  der  Rückenansicht  erscheint  die  Schale  lang-eiförmig;  sie 
ist  vorn  sehr  deutlich  in  einen  Kiel  ausgezogen.  Die  linke  Schale 
überragt  vorn  und  hinten  die  rechte  bedeutend:  0,023  bis  0,034  mm. 

Die  Por  encan  ale  der  sehr  fein  punctierten  Schale  verzweigen 
sich  am  vorderen  Ende  oft  2 — 3  fach. 

Eine  weitere  Beschreibung  oder  Abbildung  der  Schale  erübrigt 
hier,  da  beides  von  Brady  and  Norman  sowohl,  wie  auch  von  Vâvra 
in  genügender  Weise  geschehen  ist. 

Der  Mandibular  taster  der  çf  trägt  am  Yentralrande  des 
2.  Gliedes  außer  den  beiden  einzelnstehenden  Borsten  von  ungleicher 
Länge  eine  Gruppe  von  drei  langen  Borsten;  an  der  Spitze  seines 
Endgliedes  stehen  zwei  starke  Klauen  (der  Endtheil  der  stärkeren  — 
mittleren  —  ist  fast  löfFelförmig  und  beidseitig  bewimpert)  und  zwei 
kleinere  hakige  Borsten  von  verschiedener  Länge. 

Die  Tibia  des  Putzfußes  ist  getheilt.  Die  kleine  Hakenborste 
ist  stark  zurückgekrümmt,  etwa  so  lang  wie  der  Tarsus  und  ungefähr 
Ys  so  lang  wie  die  große. 

Die  F  u  r  c  a  des  (;j^  (Fig-  1  )  ist  fast  gerade.  Die  Endklauen 
daran  sind  in  den  basalen  2/3  fast  gerade  und  nur  im  Spitzendrittel 
gekrümmt;  an  der  inneren  Curvatur  sind  sie  mit  zwei  Dörnchenkäm- 
meu  versehen,  wie  dies  Avohl  bei  allen  Candonen  —  wenn  auch  nicht 
immer  gleich  deutlich  —  der  Fall  sein  mag.  Die  hintere  Borste  ist 
sehr  dünn  und  etwa  \  5  der  Länge  des  Hinterrandes  von  der  Basis  der 
kleinen  Endklaue  entfernt.  Das  Verhältnis  der  kleinen  Endklaue  : 
großen  Endklaue  :  Vorderrande  der  Furca  ist  etwa  =  12  :  13  :  16-. 
Beim  Q  ist  dies  letztere  Verhältnis  ungefähr  =  11  :  12  :  17  2.  Die 
Furcaglieder  sind  beim  Q  etwas  mehr  gekrümmt  als  beim  Männchen. 

Der  Furca  nach  ist  auch  Croneb erg's  Cand.  rostr.  =  Cand.  rostr. 
Brady -Norm,  und  nicht  meine  Candona  marchica.  Croneb  erg 
hätte  sicher  auf  die  auffallende  Bewehrung  der  Furca  durch  Wort 
oder  Bild  hingewiesen,  wenn  ihm  Cand.  march,  vorgelegen  hätte. 


1  Siebe  »Zool.  Anzeiger«  1901.  p.  125. 

-  Es  wurde  stets  die  Sehne  des  Bogens  gemessen. 


241 


Das  rechte  Greiforgan  (Fig.  1,  r.):  Stamm  und  Finger  bilden 
einen  mehr  oder  weniger  stumpfen  Winkel  (bei  Cand.  marchica  bilden 
sie  einen  spitzen  Winkel).  Der  Dorsalrand  des  Fingers  ist  tief  ein- 
gebuchtet (bei  Cand.  march,  ist  dieser  Rand  gerade  oder  doch  fast 
ceradei.  Bradv-Norman  sowohl  wie  auch  Vàvra  haben  den  rechten 
Greiftaster  ganz  gut  abgebildet. 

Figur  1  ist  nach  einem  Dauerpraeparate  (Canadabalsam-Terpen- 

Fis.  2. 


Fig.  1. 


Fig.  1.  Candona  rosira^a  Brady-Norm.  Rechtes  Greiforgan  (r.)  und  Furca  des  (5. 

V                 122^112 
Vergr.  ca.  — \- 


1 


1 


195 


Fig.  2.  Candona  rostrata  Brady  ^'orm.   Copulationsorgan.   Vergr.  ca.  — — 


tinöl)  angefertigt.      Das  Thier  wurde  am  9./6.   1899  vadal  im  Grune- 
waldsee erbeutet. 

Das  Copulationsorgan  von  Candona  rostrata  Brady-Norm,  hat 
die  Form ,  wie  Fig.  2  es  darstellt.  Die  Zeichnung  wurde  ebenfalls 
nach  einem  Dauerpraep.,  wie  Fig.  1,  angefertigt.  Das  ç^  wurde  am 
9./Ü.  1899  am  Ufer  des  Grunewaldsee  erbeutet. 

Candona  rostrata  ist  sehr  leicht  von  Cand.  marchica  zu  unterschei- 
den und  zwar:  1)  durch  die  bedeutendere  Größe,  2)  durch  die  Form 
des  rechten  Greiforgans,  ganz  besonders  aber  3)  durch  die  Furca  und 
4i  durch  das  Copulationsorgan. 

Ich  habe  diese  l)ei  uns  sehr  seltene  Form  bei  Berlin  bis  heute  erst 
in  zwei  Gewässern  des  Grunewaldes  gefunden. 

20 


242 


7.  Mysis  relieta  und  Pallasiella  quadrispinosa  in  deutschen  Binnenseen. 

Von  Dr.  Max  Samter,  Berlin. 

eingeg.  20.  März  1901. 

Die  hydrographischen  Verhältnisse  der  Eiszeit  in  Norddeutsch- 
land lassen  die  Möglichkeit  zu,  das  Vorkommen  von  Mysis  relicta  in 
der  Madü  zusammen  mit  Pallasiella  quadrispinosa  und  Pontoporeia 
af finis  auf  directe  Einwanderung  vom  Meere  während  der  Eiszeit  zu- 
rückzuführen und  in  diesem  Sinne  die  drei  marinen  Crustaeeen  der 
Madü  als  Relicten  der  Eiszeit  zu  deuten  ^  Die  Nothwendigkeit  dieser 
Auffassung  aber  wird  sich  erst  dann  ergeben,  wenn  die  Kenntnis  von 
der  Verbreitung  der  in  Frage  stehenden  Kruster  in  deutschen  Binnen- 
seen eine  umfassende  geworden  ist. 

Aus  den  begrenzten  Untersuchungen,  welche  ich  in  dieser  Rich- 
tung bisher  unternehmen  konnte,  ergiebt  sich  zunächst  die  eine  That- 
sache,  daß  zur  Auffindung  dieser  Kruster  und  zur  exacten  Durchfor- 
schung der  Seen  nach  dieser  Richtung  hin  andere  Fangmethoden 
nothwendig  sind  als  die,  welche  bisher  bei  den  zahlreichen  Durchfor- 
schungen der  Binnenseen  von  der  Planktonfischerei  angewandt  wor- 
den sind.  Außerdem  aber  wird  Avohl  nur  in  den  kälteren  Monaten,  im 
Spätherbst  und  im  Frühjahr,  auf  erfolgreiche  Fänge  zu  rechnen  sein. 
Was  die  Fangmethoden  betrifi"t,  so  kann  man  mit  dem  feinmaschigen 
Planktonnetz  die  verschiedensten  Tiefen  der  Seen  absuchen,  ohne 
auch  nur  einen  einzigen  Vertreter  jener  drei  Formen  zu  erbeuten  ; 
für  ein  sicheres,  positives  Resultat  ist  ein  weitmaschiges  und  zwar 
möglichst  umfangreiches  Fischnetz  erforderlich,  welches  auf  weite 
Strecken  schnell  über  den  Boden  dahingezogen  werden  muß.  Diese 
Maßnahmen  werden  bedingt  durch  die  Beweglichkeit  der  betreffenden 
Kruster,  gegenüber  den  Planktonthieren,  ferner  durch  ihre  verhältnis- 
mäßig nicht  allzugroße  Häufigkeit  oder  aber  dadurch ,  daß  sie  vielleicht 
nur  scharenweise  zu  finden  sind.  Sucht  man,  wenn  die  Fischer  ihre 
Stintnetze  ziehen,  dieselben  ab,  so  finden  sich  an  dem  feinen  Garn 
dieser  Netze,  zusammen  mit  Gammarus  pmlex  ^  eine  Menge  von  Palla- 
siellen.  Mit  ihren  zahlreichen  Höckern,  Stacheln  und  Borsten  bleiben 
sie  an  den  Netzen  hängen ,  und  in  Anbetracht  dieser  Thatsache  wird 
es  sich  empfehlen,  das  Princip,  welches  mit  der  Schwabber  zur  An- 
wendung gelangt,  bei  der  Jagd  nach  den  drei  marinen  Krustern  zu 
berücksichtigen. 

Im  December  des  vergangenen  Jahres  habe  ich  einige  Seen  kurz 


1  Siehe  Zool.  Anz,  Bd.  XXIII.  No.  631.  p.  638. 


243 

vor  ihrem  Zufrieren  nach  den  drei  marinen  Krebsen  durchforscht 
und  gebe  im  Folgenden  einen  vorläufigen  Bericht  der  bisherigen  Fang- 
daten. 

In  Bezug  auf  die  Auswahl  der  Seen  waren  in  erster  Reihe  die 
hydrographischen  Verhältnisse  der  Eiszeit  maßgebend.  Im  Anschluß 
an  die  Hypothese  einer  Einwanderung  zur  Eiszeit  von  der  Nordsee 
her  und  einer  Aufwärtswanderung  vom  Westen  nach  Osten  durch  den 
Abflußstrom  des  großen  HafFstausees  zur  Madü  war  zunächst,  sofern 
die  Seen  der  pommerschen  Seenplatte  in  jenes  Stromsystem  fallen, 
welches  nach  Keilhack'-'  zur  Eiszeit  als  poramerscher  ürstrom  von 
Karthaus  in  Westpreußen  bis  zur  Einmündung  in  den  Haffstausee 
durch  Pommern  sich  erstreckte,  die  Frage  zu  erörtern,  wie  weit  nach 
Osten  hin  das  Vorkommen  der  marinen  Kruster  in  den  Seen  der  pom- 
merschen Seenplatte  zu  verfolgen  wäre. 

Es  wurden  zunächst  folgende  fünf  Seen  untersucht: 

1)  Enzig-See  bei  Nörenberg, 

2)  Große  Lübbe-See  bei  Dramburg, 

3)  Dratzig-See  bei  Tempelburg, 

4)  Pielburger-See  bei  Eulenburg, 

5)  Vilm-See  bei  Neustettin. 

Die  bisher  gewonnenen  Resultate  bezüglich  der  Verbreitung  der 
marinen  Kruster  sind  : 

My  sin  r  elicla 
Dratzig-See. 

Pallasiella  quadrispinosa 

Enzig-See, 

Gruße  Lübbe-See, 

Dratzig-See, 

Pielburger-See. 

Pontoporeia  affinis 
fand  ich  in  keinem  dieser  fünf  Seen.  Über  das  Vorkommen  ist  ein 
Schluß  jedoch  noch  nicht  zulässig.  Nach  dem  Funde  in  der  Madü 
lebt  Pontoporeia  unmittelbar  über  dem  Boden  in  Tiefen  von  20 — 25  m. 
Nur  an  wenigen  Stellen  konnten  bei  ungünstigem  Wetter  die  Tiefen 
der  Seen  abgesucht  werden. 

Enzig-See. 

Der  ungefähr  2000  Morgen  große  Enzig-See  ist  bergig,  der  Boden 
steinisr  und  fest,  das  Vorland  reicht  durchschnittlich  10 — 15  m  in  den 


-  Iv.  Keilhack,  Neuere  Forschungen  auf  dem  Gebiete  der  Glazialgeologie 
in  Norddeutschland.   Jahrb.  d.  k.  pr.  geol.  Landesanstalt.  Bd.  XVIII.  1897. 

•20* 


244 

See.  Die  Durchschnittstiefe  beträgt  25 — 30  m,  an  der  tiefsten  Stelle 
mißt  der  See  42  m.  Wasserpflanzen  linden  sich  an  den  Bergen  im 
See  zahlreich.  Das  Wasser  ist  klar  und  die  Wasserblüthe  im  Sommer 
unbedeutend.     Nur  in  den  Lanken  (Buchten)  steht  Rohr. 

Die  Pallasiellen  fieng  ich  an  der  Schaarkante  in  einer  Tiefe  von 
6  m,  10 — 20  m  vom  Ufer  entfernt  zwischen  vereinzelt  stehenden  Was- 
serpflanzen. 

Große  Lübbe-See. 

Der  Gr.  Lübbe-See,  welcher  ungefähr  5500  Morgen  groß  ist,  ist 
ebenfalls  bergig,  der  Boden  ist  fest,  das  Vorland  ist  unbedeutend 
entwickelt.  Die  Durchschnittstiefe  beträgt  20 — 30  m.  Die  tiefste 
Stelle  mißt  46  m.  Die  Wasserblüthe  ist  stark  entwickelt,  ebenso  ist 
der  Reichthum  an  Wasserpflanzen  groß.  Durch  die  Drage  ist  der  Gr. 
Lübbe-See  mit  dem  Dratzig-See  verbunden.  Die  Pallasiellen  suchte 
ich  beim  Ausziehen  der  Stintnetze  von  diesen  ab.  Die  Zahl  der  auf 
diese  Weise  erbeuteten  Pallasiellen  war  sehr  beträchtlich. 

Dratzig-See, 

Der  Djatzig-See,  von  welchem  Halbfaß ^  ein  genaues  Reliefbild 
geliefert  hat,  ist  mit  83  m  der  tiefste  unserer  norddeutschen  Binnen- 
seen.  Sein  Wasser  ist  klar,  der  Boden  ist  fest  und  steinig.  Mysis 
relicta  fieng  ich  in  10 — 15  m  Entfernung  vom  Ufer  auf  dem  Vorlande 
in  einer  Tiefe  von  1 — 2  m  in  der  Gegend  von  Hegeort.  Obwohl  ich 
an  verschiedenen  Puncten  das  Vorland  rings  am  See  abgesucht  hatte, 
und  nachdem  ich  ungefähr  vier  Stunden  die  verschiedenen  Tiefen  des 
Sees  durchfischt  hatte,  habe  ich  nur  an  dieser  einen  Stelle  Mysis  ge- 
funden und  zwar  traf  ich  hier  die  Thiere  zu  vielen  Hunderten.  Sie 
schwimmen  im  Gegensatz  zu  Pallasiella  gleichmäßig  und  elegant 
schnell  dahin.  Ihre  hyaline  Beschaff"enhe't  characterisiert  sie  als 
pelagisch  lebende  Thiere. 

Mit  ihnen  zusammen  fieng  ich  Pallasiella  unmittelbar  über  dem 
Boden  des  hier  höchstens  2  m  unter  dem  Wasserspiegel  liegenden 
Vorlandes  zwischen  vereinzelt  stehenden  Wasserpflanzen. 

Pielburger-See. 

Der  an  der  tiefsten  Stelle  bei  Dummerfitz  ungefähr  25  m  tiefe 
Pielburger-See  besitzt  wie  die  drei  vorhergehenden  ein  bergiges  Relief 
Seine  Größe  soll  6000  Morgen  betragen.  Er  ist  verhältnismäßig  reich 
an  Wasserpflanzen.     Der   Boden    ist  im  Gebiete  des  Vorlandes  fest 

3  Halbfaß,  Der  Dratzigsee  in  Pommern.  Globus.  Bd.  LXXVIII.  No.  1.  1900. 


245 

und  steinig.  Das  Vorland  der  Ufer  ist  unbedeutend  entwickelt.  Es 
fehlte  mir  auf  diesem  See  die  genügende  Bemannung,  um  bei  dem  star- 
ken Wellengange  zum  gegenüberliegenden  Ufer  quer  über  den  See 
zu  fahren.  Ich  habe  daher  nur  am  Vorlande  gefischt.  Auch  hier  traf 
ich  etwa  10 — 20  m  vom  Ufer,  ungefähr  2  m  unter  dem  Wasserspiegel, 
unmittelbar  über  dem  Grunde  des  Vorlandes,  auf  welchem  nur  ganz 
vereinzelt  spärliche  Büschel  von  Elodea  standen,  große  Mengen  der 
graugrünen  Pallasiellen. 

Vilm-See. 

Der  7200  Morgen  große  Vilm-See,  welcher  durch  die  Küdde  und 
den  Nisedop-  mit  dem  Virchow-  und  dem  Streitzig-See  verbunden 
ist,  l)esitzt  eine  durchschnittliche  Tiefe  von  nur  3  m,  nach  der  Mitte 
zu  geht  seine  Tiefe  auf  G  m.  Sein  Pflanzenreichthum  ist  ein  ganz 
hervorragend  großer.  Der  Grund  ist  über  ausgedehnte  Flächen  mo- 
derig. Auch  diesen  See  habe  ich  während  vieler  Stunden  durch- 
forscht und  glaube  mit  Bestimmtheit  annehmen  zu  können,  daß  ihm 
die  in  Frage  kommenden  Crustaceen  fehlen.  Auch  Dreissensia^  welche 
ich  auf  den  übrigen  Seen  regelmäßig  aus  den  Tiefen  emporholte,  habe 
ich  in  dem  Vilm-See  nicht  gefunden. 

Was  nun  das  Resultat  dieser  Daten  bezüglich  der  Lebensweise 
von  PaUimeUa  anbelangt,  so  fand  sich  diese  im  December  allge- 
mein auf  allen  Seen  nicht  allzu  entfernt  vom  Ufer  im  Bereiche  des 
Vorlandes  in  Tiefen  von  ungefähr  2  m  bis  zur  Scharkante  hin  und  am 
Scharberge  selbst.  Auch  junge  Exemplare  fanden  sich  regelmäßig 
unter  diesen  Pallasiellen.  Indem  die  Thiere  ihren  Hinterleib  an  den 
Bauch  anlegen  und  dann  einige  Male  schnell  nach  hinten  zurück- 
schlagen, bewegen  sie  sich  stoßweise  auf  dem  Vorlande  dahin. 

Auch  für  Mysis  ließ  sich  im  December,  entgegen  der  mit  Dr.  Welt- 
ner  im  October  gemachten  Wahrnehmung,  in  der  Madü  ein  Vorkom- 
men unmittelbar  unter  dem  Wasserspiegel  nachweisen.  Im  December 
fanden  sich  jedoch  nur  ausgewachsene  Exemplare.  Welches  das  Ver- 
hältnis der  Hauptfortpflanzungsperiode  der  beiden  Kruster  ist,  bleibt 
weiteren  Untersuchungen  vorbehalten.  Pallasiellen  mit  Eiern  fanden 
sich  im  Verlaufe  des  December  und  unmittelbar  nach  der  Eisschmelze 
noch  im  März.  Da  nun  die  im  October  1900  in  der  Madü  gefundenen 
Pallasiellen  noch  unausgebildet  waren,  so  muß  die  Fortpflanzungs- 
periode mindestens  seit  dem  September  andauern.  Da  Pallasiella  in 
der  kalten  Jahreszeit  zur  Eiproduction  schreitet,  so  dürfte  sie  wohl 
auch  nur  in  denjenigen  Seen  zu  finden  sein,  in  welchen  sie  im  Sommer 
in  die  Tiefe,  in  kältere  Wasserschichten  zu  gehen  vermag.  Das  Fehlen 
der  Pallasiella  in  dem  flachen  Vilm-See  wäre  ein  Beles:  hierfür. 


246 


8.  Sur  une  espèce  du  genre  Halcampella  Andres  sp.,  récemment  trouvée 

dans  la  mer  Noire. 

Par  Th.  A.  Wyragévitch,  Administrateur  de  la  Station  Biologique  de  l'Académie 

Impériale  des  Sciences  à  Sebastopol. 

(Avec  9  figures.) 

eingeg.  22.  März  1901. 

Communication  préliminaire. 

En  examinant  les  moules  [Mytilus  edulû  Lin.  et  M.  crispus  Cant.} 
vivant  en  abondance  sur  les  pierres  du  quai  de  la  baie  de  Balaclava, 
tout  près  de  la  surface  de  la  mer  et  toujours  couvertes  d'algues,  de 
bryozoaires  etc.,  comme  d'une  sorte  de  feutre,  je  me  suis  recontré  de 
tout-petites  billes,  ne  dépassant  jamais  la  grandeur  du  plus  petit  grain 
de  millet,  ou  même  du  pavot.  Quand  je  les  ai  mises  dans  un  verre 
de  montre  avec  de  l'eau  de  mer  et  après  qu'elles  se  fussent  calmées, 
ces  petites  billes  se  sont  étendues  en  une  forme  de  ver  à  courte  tenta- 
cules et  il  n'était  pas  difficile  d'en  reconnaître  une  Actinie. 


Fig. 


Fi-.  1. 


Fig.  3. 


Fig.  4. 


La  mutabilité  perpétuelle  et  constante  de  ces  Actinies,  ainsi  que 
la  variabilité  des  formes  qu'elles  prennent  dans  l'espace  de  quelques 
minutes  rendent  difficile  leur  étude. 

Quelquefois,  ayant  une  forme  parfaitement  étendue,  ces  animaux 
cachent  leurs  tentacules  à  l'intérieur,  de  telle  manière  qu'il  reste  de 
toutes  petites  verrues  (fig.  S),  tandis,  qu'au  contraire,  après  avoir  pris 
presque  la  forme  d'une  boule  ou  d'un  petit  cône,  leurs  tentacules 
étaient  entièrement  étendues  (fig.  4).  Les  formes  les  plus  intéressan- 
tes sont  représantées,  en  croquis,  sur  les  figures. 

Les  agents  fixatifs  et  narcotiques  de  toutes  sortes  que  j'ai  essayé 
d'employer  pour  les  examiner,  tels  que:  la  fumée  de  tabac,  le  cocaïne, 
le  chloroforme,  l'esprit  de  vin,  toujours  ajoutés   très  graduellement; 


247 

ainsi  que  le  sublimé  bouillant,  versé  brusquement  sur  ces  mêmes  Ac- 
tinies n'ont  abouti  à  rien,  les  animaux  prenaient  instantanément  la 
forme  d'un  grain.  C'est  seulement  vers  la  fin  que  je  me  suis  arrêté  sur 
la  liqueur  de  Mr.  Rousselet  qui  les  narcotisa  un  peu  mieux,  mais  cepen- 
dant loin  d'atteindre  la  perfection  ;  les  Actinies  se  contractaient  toujours 
tassez,  pour  rendre  les  coupes  fortement  estropiées  et  rendaient  par 
conséquent  leur  étude  insuffisante. 

Après  cette  introduction  générale  je  passe  à  leur  description. 

1)  La  forme.  L'animal,  —  comme  je  Tai  dit  plus  haut,  —  est 
excessivement  muable,  mais  dans  leur  état  etandu  normal,  c'est  à 
dire  sans  aucun  gonflement  du  corps  (fig.  8)  ils  ont  une  forme  ver- 
miforme ou  claviforme,  rappelant  un  peu  lesGefirées,  surtout  quand  les 
tentacules  sont  presque  rentrées  et  il  en  reste   dehors  seulement  les 


Fier.  6. 


Fis.  5. 


bouts,  comme  de  petites  verrues  (fig.  8).  L'extrémité  aborale  est 
arrondie  parfois  entortillée  en  dedans  (fig.  7),  c'est  ce  qui  peut 
faire  croire  qu'à  l'extrémité  se  trouve  un  orifice  ;  mais  cependant  les 
coupes  transversales  et  longitudinales  ne  m'ont  montré  aucune  trace  de 
cet  orifice.  Le  corps  est  lisse,  sémitransparant,  silloné  par  12  stries 
longitudinales  et  opaques  (fig.  7);  l'animal  est  enveloppé  par  une  sé- 
crétion membraneuse,  aidant  à  s'aff'ermir  au  substrat  (coquilles)  (fig.  7). 
Les  animaux  sont  toujours  couchés  sur  les  coquilles  (fig.  4)  et  je  n'ai 
jamais  vu  ces  Actinies  adherées  par  leur  extrémité  inférieure,  restant, 
—  pour  ainsi  dire,  —  debout  avec  leur  disque  ovo-tentaculaire  di- 
rigé ver  le  niveau  de  la  mer. 


248 

2)  Les  tentacules  sont  plus-tôt  courtes,  conico-cilindriques  un 
peu  courbées,  très  rétractiles  et  toujours  en  mouvement,  à  cause  de 
cette  faculté  je  n'avais  aucune  possibilité  d'en  compter  sûrement  le 
nombre,  mais  cependant  toujours,  ce  n'était  donc  jamais  moins  de  16 
et  pas  plus  de  24. 

3)  La  couleur  est  un  peu  jaunâtre,  opalique,  tiansparante,  on 
voit  l'oesophage  et  les  ourlets  mésentériques  (fig.  2  et  3),  ainsi  que  les 
embryons  nageant  en  dedans,  du  devant  en  arrière  et  vice-versa. 
Les  tentacules  sont  de  la  même  couleur,  mais  tachées  de  petites  taches 
blanches  disposées  transversalement,  l'une  après  l'autre,  le  long  du 
tentacule;  une  fois  j'ai  remarqué  que  ces  derniers  sont  ciliés  par 
leurs  bords,  mais  sans  vibration  (fig.  1).  Toutes  ces  observations  ont 
été  faites  à  l'état  vivant,  c'est  pourquoi  je  n'ai  pu  employer  de  fortes 
grississements  pour  examiner  l'histologie  et  surtout  les  nématocystes. 


Fig. 


Fis  9. 


4)  Habitat.  Jusqu'à  présant  j'ai  rencontré  cette  Actinie  sur  les 
coquilles  de  moules  toujours  vivantes^,  tout  près  du  niveau  de  la  mer, 
pas  plus  de  50 — 60  cm  et  souvent  même  plus  haut. 

Au  reste,  peut-être  les  recherches  ultérieures  me  montreront-elles 
le  contraire. 

Quoique  les  moules  se  trouvent  en  abondance  sur  les  pierres  du 
quai  de  Balaclava,  il  faut  en  examiner  parfois  quelques  dizaines,  pour 
trouver  un  exemplaire  d'animaux  nous  intéressant,  mais  il  m'en  est 
arrivé  aussi  de  trouver  3 — 4  exemplaires  sur  une  coquille.  Jusqu'ici 
j  ai  eu  entre  les  mains  16  exemplaires,  mais,  de  ce  nombre  il  ne  s  en 


1  Je  n'es  ai  trouvé  une  qu'une  fois  dans  l'intérieur  d'une  valve  gauche  d'un 
Cardium  entre  le  bissus  de  la  moule. 


249 

est  trouvé  que  7,  propres  à  être  mis  en  coupes  et  étudiées,  encore  ces 
derniers  etait-ils  loin  d'être  satisfaisant,  à  cause  de  leur  extrême 
rétraction. 

5)  Grandeur.  Les  dimensions  de  cette  Actinie  sont  extrême- 
ment petites;  à  l'état  de  la  plus  grande  étendue  elle  atteint  à  peine 
3 — 4  mm2  même  avec  les  tentacules,  —  (de  1  mm),  —  étendus,  quel- 
ques fois  les  tentacules  s'étendent  au  double,  s'amincissant  conformé- 
ment sans  doute. 

Ainsi,  la  colone  vermiforme  striée  de  12  raies  longitudinales  et 
pourvue  d'un  tube  membraneux  et  furfuré,  excrété  par  le  corps  et  ser- 
vant pour  adhérer  aux  coquilles,  —  l'absence  de  la  base,  —  l'extrémité 
postérieure  arrondie,  les  tentacules  comparativement  courtes,  en  nombre 
16 — 24,  me  permettent  d'emporter  cette  Actinie  à  la  subfamille  de 
HalccmipideSy  g.  HalcampeUa.  L'absence  d'indices  décrits  pour  l'espèce 
H.  eiiclrominata  et  autres  Haîcampides  décrites  par  M.  A.  Andres 
dans  sa  monographie'^  comme  Halcampidae  incertae  sedis  et  H. 
dubia  e ,  par  exemple:  les  plus  petites  dimensions,  la  grandeur  et  la 
couleur  des  tentacules,  enfin  le  séjour  exclusivement  sur  les  coquilles 
et  jamais  dans  le  sable,  me  donnent  quelque  droit  d'espérer  que  c'est 
une  espèce  nouvelle  du  g.  HalcampeUa^ ^  melgré  cela  je  suis  loin,  dans 
ce  moment,  d'en  être  sur  à  cause  des  grandes  omissions  que  j'ai  faites 
dans  l'étude  de  ces  animaux,  faute  d'objets  en  général  et  particulière- 
ment d'objets  bien  conservés. 

Malheureusement,  je  n'ai  pu  profiter  pendant  mon  travail  que  de 
la  monographie  du  Dr.  A.  Andres:  »Le  Attinie«  Fauna  und  Flora 
des  Golfes  von  Neapel  1884  et  de  N.  Contarini:  j)Trattato  delle 
Attinie«  1844  à  défaut  d'autre  littérature  traitant  de  la  morphologie 
et  de  la  classification  de  cette  famille. 

En  tout  cas,  si  même  ce  n'est  pas  une  nouvelle  espèce  dans  la 
famille  des  Actinies  (subfam.  Halcampellae) ,  considérée  comme  en- 
semble, c'est  toujours  une  nouvelle  (quatrième)  espèce  et  même  un 
nouveau  genre  pour  la  mer  Noire '^,  dans  laquelle  sont  décrites  jusqu'à 


-  Ordinairement  3/^ — 1  mm,  sans  tentacules  et  avec  ces  denières  IV2 — 2  mm. 

^  Flora  und  Fauna  des  Golfes  von  Neapel. 

*  La  variabilité  de  formes  pourrait  la  faire  prendre  pour  Actinia  effoeta  et  A. 
diaphana  de  Contarini  {Cylista  viduata  Müll,  et  Aiptasia  diajihana  Rûpp.) ,  mais 
pourtant  la  présence  du  tube  membraneux;  le  corps  strié,  seulement,  de  1  2  lignes 
longitudinales,  ainsi  que  l'absence  de  la  base,  adhérant  aux  pierres  et  aux  autres 
corps,  ne  nous  permettent  point  de  la  confondre  avec  celles-ci. 

5  Si  après  une  étude  plus  soignée,  ma  supposition  que  cette  espèce  est  nou- 
velle se  confirme,  je  me  permets  de  proposer  de  la  nommer  HalcampeUa  Ostroou- 
mojirt,  a  l'honneur  du  Dr.  A.  Ostrooumoff,  qui  a  tant  fait  pour  la  zoographie 
Pontique. 


250 

présent  seulement  trois  espèces,  appartenant  à  diverses  familles;  ce 
sont:  l'Actinia  equina  Lin.  :  var.  zonata  Rthke.  A.  minima  (une  espèce  dé- 
crite par  M^'®  Perejaslavzewa)  et  enfin  Cylista  viduata  Müll. 

L'étude  anatomique  de  l'espèce  décrite  dans  cette  communication 
et  en  général  l'étude  plus  détaillée  sera  l'objet  de  mon  travail  ultérieur, 
quand  je  réusserai  à  bien  fixer  et  conserver  ce  capricieux  animal. 

18  Mars  1901. 


Fis.  1. 


Fis.  2. 


9.  Notizen  über  Protozoen. 

Von  S.  Prowazek,  Wien. 

(Mit  2  Figuren.) 

eingeg.  22.  März  1901. 

1)  Schon  von  den  älteren  Erforschern  der  Protozoenbiologie  wurde 
mehrfach  die  Angabe  gemacht,  daß  der  Großkern  vieler  Ciliaten  unter 
besonderen  Umständen  einer  Bacterieninfection  unterworfen  sein 
kann.  Im  gleichen  Sinne  konnte  nun  die  folgende  Beobachtung  an- 
gestellt werden  :  —  in  einer  gelegentlichen  Protozoencultur  entwickelten 
sich  zahlreiche  Vorticellen  {V.  microstoma  Ehrg.),  deren  Großkern 
fast  durchweg  von  Stäbchenbacterien ,  die  in  den  meisten  Fällen  un- 
gefähr in  der  Mitte  des  hufeisenförmigen  Kernes  in  diesen  eindrangen, 

erfüllt  Avar.  Die  Bacterienzellkörper 
besaßen  mäßig  zugeschärfte  Enden,  ihr 
Zellinhalt  schien  ziemlich  gleichartig  zu 
sein  und  nur  ungefähr  in  der  Mitte  der 
Zelle  tauchte  zuweilen  eine  homogene 
Stelle  mit  1 — 2  rundlichen,  etwas  licht- 
brechenden Granulationen  auf.  Die 
Bactérien  brachten  auf  späteren  In- 
fectionsstadien  den  Großkern  ofi*enbar 
zur  Verflüssigung,  denn  nur  hier  und  da 
konnten  Reste  der  festeren  Kernsub- 
stanz peripher  constatiert  werden.  Auf 
den  früheren  Stufen  der  Erkrankung 
theilten  sich  die  Vorticellen  in  gleichmäßiger  Weise  und  auch 
in  der  Folgezeit  befanden  sich  die  Thiere,  sobald  sogar  der  Groß- 
kern zu  einem  Avandständigen,  lichtbrechenden,  bacterienerfüUten 
Ballen  umgebildet  war,  noch  im  Vollbesitze  ihrer  Irritabilität.  Später 
wird  das  Plasma  von  stetig  sich  häufenden  Wasservacuolen  durch- 
setzt und  auch  die  Frequenz  des  Flimmerschlages  erleidet  eine  merk- 
liche Erniedrigung.  Von  ganz  besonderem  theoretischem  Interesse  ist 
aber  der  Umstand ,  daß  der  spärliche  Inhalt  der  wenigen  Nahrungs- 


251 

vacuolen  (meist  kokkenartige  Bactérien,  organische  Detritustheilchen 
etc.)  später  nach  der  völligen  inneren  Zerstörung  der  Großkernsub- 
stanz gar  keinen  weiteren  Verdaungsprocessen  unterworfen 
ist  und  die  Bactérien  sich  sogar  in  dem  sphärischen  Hohlraum  der 
Nahrungsvacuole  vermehren  und  munter  bewegen.  Auch  durch  vitale 
Neutrahothfärbungen  wurden,  abgesehen  von  einigen  blaßrothen  Ver- 
färbungen, an  und  für  sich  schon  abgestorbener  organischer  Partikeln 
keine  Verfärbungen  und  metachromatische  Farbenänderungen  der 
Nahrungsinhalte,  die  in  diesen  Fällen  regelmäßig  den  normalen  vor- 
schreitenden Verdauungsproceß  begleiten,  nachgewiesen.  Trotz  alle- 
dem reagierten  unsere  Protisten  auf  mechanische  Eeize  durch  leb- 
hafte  Stielmuskelcontractionen  und  es  scheint  derart  durch  die  Zer- 
störung der  Kernsubstanz  weniger  die  Eigenschaft  der  Irritabilität 
und  nachfolgender  Oxydationsthätigkeit  der  Zellen,  als  die  Eigen- 
schaft der  Verdauungsfähigkeit  bemerkenswerthe  Einbuße  erlitten  zu 
haben.  In  diesem  Sinne  würden  auch  einige  noch  nicht  abgeschlossene 
Versuche  an  kernlosen  Protozoentheilstücken,  die  mit  Neutralroth 
gefärbt  wurden,  zu  deuten  sein,  da  auch  in  ihnen  die  Neutralroth- 
granula in  ihrer  Oxyform  verbleibt.  Vorticellen,  deren  Großkern 
vollends  zerstört  war,  verblieben  isoliert  noch  3  Tage  am  Leben, 
beim  Absterben  zerflossen  sie  aber  nicht  in  der  characteristischen 
Weise,  sondern  contrahierten  sich  nur  und  ihr  Köpfchen  wandelte 
sich  in  einen  gelblichen  Plasmaklumpen  um. 

2)  Neutrahoth  nimmt  bei  Spuren  von  Alkali  einen  gelb- 
or an  gen  en  Farbenton  an,  bei  Säurezusatz  wird  es  meist  blauroth 
oder  grünlich roth.  Paramaecien,  die  in  eine  starke  Neutralroth- 
lösung gebracht  wurden  ,  färbten  bald  ihren  Kern  dunkelroth  und  ihr 
Plasma  schmutzig-geblichroth,  an  Stelle  der  rosettenförmigen  zu- 
führenden Canale  der  contractilen  Vacuolen  traten  aber  deutlich 
gelbröthliche  stetig  an  Größe  gegen  den  Zellkörper  zu  abnehmende 
Alveolen  auf;  diese  geleoentliche  Angabe  ist  vielleicht  insofern  von 
Interesse,  als  ja  bekanntlich  Bütschli  unter  Berufung  auf  eine  An- 
gabe von  Brandt  (Gelb-  und  Braunfärbung  der  Amoebenvacuole  in 
verdünnter  Haematoxylinlösung  —  Säureeinfluß)  die  Annahme  machte 
daß  durch  die  contractile  Vacuole  die  Hauptmenge  der  gebildeten 
Kohlensäure  abgeführt  wird. 

3)  Schon  G.  Entz  hat  auf  die  eigenartigen  Organellen  des  Mesodi- 
nium  pulex  Clap,  et  Lachm.  hingewiesen,  und  sie  als  »Stachel- 
borsten« bezeichnet;  ihre  Basen  entspringen  vermuthlich  einer 
Spirallinie,  die  sehr  dicht  gewunden  ist.  Entz  zählte  32  radial  ab- 
stehende Stachelborsten,  die  sich  zu  je  8  auf  4  Kreise  oder  Touren 
vertheilten.    Ich    beobachtete    nun    ungefähr   im    ersten  Drittel    der 


252 

obersten,  vermuthlich  in  der  10- Zahl  auftretenden  Organellen,  eine 
höchst  interressante  tuberkelartige  Erhöhung,  die  nach  der  genauen 
mikroskopischen  Untersuchung  sich  nicht  etwa  als  irgend  eine  op- 
tische Täuschung  erwiesen  hat,  sondern  thatsächlich  stets  dann  auf- 
tauchte, sobald  sich  das  Thier  in  der  Ruhelage  an  der  Innenseite  des 
Deckgläschens  festgesogen  hattte;  sie  konnte  aber  nicht  mehr  fest- 
gestellt werden,  sobald  sich  das  Thier  zum  Sprunge  anschickte.  Sie 
besitzt  wohl  die  Function  eines  Haft-  oder  Stütztuberkels. 

II.  Mittheilungen  aus  Museen,  Instituten  etc. 

1.  Naturvetenskapliga  Studentsällskapet,  Upsala. 

Zoologische  Section. 
Geschichtliches. 

Im  Jahre  1852  wurde  an  der  Universität  Upsala  von  jüngeren  Forschern 
auf  dem  biologischen  Gebiete  eine  zoologisch-botanische  Gesellschaft  gegrün- 
det. Im  nächsten  Jahre  wurde  dieselbe  mit  einem  chemisch-mineralogischen 
Verein  zusammengeschlagen.  Daraus  entstand  also  eine  allgemeine  natur^- 
wissenschaftliche  Gesellschaft,  die  jedoch  in  vierSectionen,  einer  chemischen, 
einer  mineralogisch-geologischen,  einer  botanischen  und  einer  zoologischen, 
arbeitet.  Die  Mitglieder  der  Gesellschaft  sind  theils  Lehrer,  theils  Studierende 
an  der  Universität,  sie  trägt  aber  noch  den  alten  Namen  »Naturvetenskapliga 
Studentsällskapet«.  Die  oben  erwähnten  Sectionen  der  Gesellschaft  nehmen 
eine  sehr  selbständige  Stellung  ein  und  haben  ihre  eigenen  Sitzungen  und  Ver- 
handlungen etc.  Im  Folgenden  wird  deshalb  der  Kürze  wegen  nur  von  der 
»Zoologischen  Section«  gesprochen.  Die  Verhandlungen  derselben  bestehen 
aus  Originalvorträgen  über  eigene  Untersuchungen,  Demonstrationen  (nur 
diese  beiden  werden  unten  berücksichtigt) ,  Referaten  etc.  Die  Sitzungen 
finden  etwa  zweimal  monatlich  während  der  beiden  Semester  statt.  Vor- 
sitzender der  Gesellschaft  ist  seit  1894  Dr.  Einar  Lönnberg,  Docent  der 
Zoologie  an  der  Universität  Upsala. 

Sitzung  d.  15.  Februar  1901. 

Hj.  Östergren,  Phil.  Lie,  sprach  über  die  von  der  schwedischen 
zoologischen  Polar  expedition  190  0  eingesammelten  Asteroidea^ 
Echinoidea^  Holothurioidea  und  Crinoidea.  Drei  neue  Arten  liegen  vor,  näm- 
lich 1  Crossaste)'^  1  Retaster  und  1  Myriotrochus ^  die  letzte  dadurch  be- 
merkenswerth,  daß  sie  wie  Trochoderma  elegans  Théel,  10  Fühler  und  die 
Haut  von  Kalkkörperchen  starr  hat;  diese  sind  doch  denjenigen  anderer 
Myriotrochus-Axien  gleich.  Im  neuen  Mynotrochvs  fanden  sich  zwei  Stück 
eines  parasitischen  Gastropoden  der  Gattung  Endocolax.  Diese  neuen  Arten 
wurden  im  Meere  zwischen  Jan  Mayen  und  Grönland  erbeutet.  Neu  diesem 
Meeresgebiete  sind  außerdem  Tylaster  Willei\  Dan.  &  Kor.,  Rhegaster  tumi- 
dus  (Stuxb.),  Solaster  endeca  var.  syrtensis  (Verrill),  (diese  auch  an  den  nörd- 
lichen Küsten  Scandinaviens  anzutreffende  Form  sei,  meinte  der  Vortr.,  von 
Solaster  endeca  so  constant  abweichend,  daß  sie  wenigstens  als  Varietät  bei- 
zubehalten  wäre.     Conf.  Ludwig:    »Fauna  arctica«,   Korethraster  hispidus 


253 

Wyv.  Thorns.  Hexaster  obscurus  Perr.  (im  Brutraume  eines  Exemplares  findet 
sich  ein  Junges  von  21  mm.  Durchmesser),  Hymenaster  pellucidus  Wyv. 
Thoms. ,  Asterias  panopla  Stuxb.,  Pourtalesia  Jeffreysi  Wyv,  Thoms. ,  Kolga 
hyaliiia'Da.n.  &  Kor.,  Troc/iostoiua  boreale  (M.  Sars),  Trochoderma  eleganslüh.ee\ 
(früher  nur  aus  dem  nordasiatischen  Eismeere  bekannt)  und  Bathycrinus  Car- 
penteri  Dan.  &  Kor. 

Im  Anschluß  an  obigen  Vortrag  demonstrierte  derselbe  eine  neue 
Art  der  Gattung  Lasiaster  aus  dem  Christianiafjord,  dem  L.  villosus  Sladen 
von  den  Farörinseln  am  nächsten  verwandt. 

Doc.  Dr.  Einar  Lönnberg  beschrieb  die  Splanchnologie ,  den  Bau  des 
Schädels  und  der  Hörner  von  Connochaetes  gnu  (Der  Vortrag  wird  in  K.  Sv. 
Akad.  Handl.  Stockholm  erscheinen). 

Derselbe  demonstrierte  eine  Sammlung  von  Fellen  von  Meerkatzen 
aus  Kamerun,  darunter  befand  sich  ein  stattliches  Männchen  von  Cercopi- 
thecus  Preussi  Matschie  mit  den  Haaren  am  Schwanz  zu  einer  Endquaste 
verlängert.  Neu  für  das  Gebiet  scheint  Cercopithecus  pogonias  Bennet  zu  sein 
(conf.  Trouessart:  Catalog  us  Mammalium). 

Sitzung  den  1.  März  1901. 

Prof.  Dr.  A.  Wirén  sprach  über  die  während  der  schwedischen 
arktischen   Expedition    von    1898    und    1900    eingesammelten 
Anneliden.    Dabei  wurde  u.  a.  Folgendes  hervorgehoben.    Eine  n.  sp.  von 
Lumb  ri  coner  eis  [L.  algida)  mit  beinahe  zusammengesetzten  Borsten  aus  großer 
Tiefe  (Spitzbergen  1898).   Ein  anderthalb  Fuß  langes  geschlechtsreifes  Exem- 
plar von  L.  fragilis  wurde  an  der  Meeresoberfläche  schwimmend  eingefangen 
(Spitzb.  1898).    Dies  deutet  ein  pelagisches  Eierablegen  (wie  bei  Nereis)  an. 
Epitoke  Formen   (Q,  ç^)   von  Nereis  arctica  wurden   (Grönland   1900)  ein- 
gesammelt.    Diese  Art,  jetzt  in  allen  Formen  bekannt,  unterscheidet  sich 
beinahe  nur  durch  ihre  Farbe  von  einer  in  Bohuslän  (Westküste  Schwedens) 
nicht  seltenen,  in  der  Litteratur  mit  vielen  verschiedenen  Namen  [N.  glauco- 
pis  Malmgr.  =  N.  fucata  Ehlers  =  N.  zonata  Möbius   =   ?  N.  zonata  Ma- 
laquin)  bezeichneten  Form.    Harmothoë globifera  (Grönland  1900)  steht  nahe 
H.  nodosa  und  wurde  früher  ohne  Gründe  in  die  Gattung  Nychia  eingereiht. 
Macellicephala  violacea   (=  Oligolepis  violacea  Lev.),  im  Jahre  1900  in  großer 
Tiefe  zwischen   Grünland    und  Jan  Mayen  erbeutet,   kann  nicht    mit  Hilfe 
von  Mcintosh's  Beschreibung    (Challenger  Annel.)    von    der    von   diesem 
Autor  beschriebenen   M.    mirabilis   von  N.   Zealand    unterschieden    werden. 
Das  Thier   ist  hermaphroditisch   mit    ungeheuer    entwickelten  Geschlechts- 
organen, drei  Paare  von  den  Segmentalorganen  sind  als  Ausführungsgänge 
für    die   Geschlechtsproducte    umgebildet.     Eine    neue  Opheliide,    Ophelina 
opisfhobranrhiata  (aus  großer  Tiefe,  Spitzbergen   1898),  hat  Kiemen  nur  am 
hinteren   Körpertheil,  vorn  lange   bogenförmige  Borsten.     Zoogeographisch 
merklich  sind  die   Funde:  Eucranthe  villosa  Ost-Grönland   1900,    Melaenis 
Lovéni  \&x.  gigantea  ibidem    1900,  Scalibregina  parvum    Spitzbergen    1898, 
Ost-Grönland  1900,  Amphicteis  vegae  Spitzbergen  1898  u.  a. 

Sitzung  den  15.  März  1901. 

Conservator  G.  Ko  1th off  sprach  über  den  Zug  der  nordischen 
Vögel.  Das  Kesultat,  zu  welchem  er  gekommen  ist,  war  auf  beinahe 
40jährigen  Studien  in  der  Natur  basiert.  Während  dieser  Zeit  hat  er 
15  Spätsommer  und  Herbste  und   13  Frühlinge  an  den  von  den  Zugvögeln 


254 

am  meisten  besucliten  Plätzen  an  den  südschwedischen  Küsten  zugebracht. 
Außerdem  hat  er  für  denselben  Zweck  Reisen  nach  der  Eismeerküste  Nor- 
wegens, nach  den  Färör-Inseln,  Island,  Ost- und  Westgrönland,  Spitzbergen  etc. 
gemacht.  Untersuchungen  sind  mit  besonderer  Rücksicht  auf  den  Abzug  der 
beiden  Geschlechter  und  denjenigen  der  jungen  und  alten  Vögel  von  den 
nordischen  Brutplätzen  und  ihren  Zug  über  Südschweden  vorgenommen. 
Um  die  Beobachtungen  zu  controllieren,  sind  beinahe  40,000  während  des 
Zuges  geschossene  Vögel  untersucht  worden.  Diese  Studien  beweisen  die 
hauptsächliche  Richtigkeit  der  von  Palmen  angegebenen  Zugvogelstraßen 
über  die  Skandinavische  Halbinsel.  Sie  streiten  aber  in  vielen  Hinsichten 
gegen  Gätke's  Nachrichten  über  die  Ordnung,  in  welcher  die  Vögel  über 
Helgoland  ziehen.  Im  Gegensatz  zu  G  ä  tk  e's  Ansichten  hat  der  Vortragende 
gefunden,  daß  die  jungen  Vögel  beinahe  niemals  früher  als  die  Alten  nach 
Süden  ziehen.  Im  Frühling  kommen  oft  die  alten  Männchen  zuerst,  nicht 
selten  aber  beide  Geschlechter  gleichzeitig.  Von  vielen  Arten  ziehen  so- 
wohl beide  Geschlechter  der  Alten,  wie  auch  die  Jungen  gleichzeitig  im 
Herbste  ab.  Von  anderen  (z.  B.  Phalaropus^  Tringa  etc.)  dagegen,  fangen  die 
alten  Weibchen  den  Herbstzug  an;  von  vielen,  besonders  unter  den  Stelz- 
vögeln, ziehen  die  alten  Vögel  von  Schweden  weit  früher  ab,  als  die  Jungen 
den  Zug  angefangen  haben.  Viele  Arten,  auch  ausgeprägte  Tagvögel,  wie 
Tur  dus ,  Luscinìa,  Regains  etc.,  ziehen  nur  Nachts,  andere  aber  nur  während 
des  Tages,  wie  Tagraubvögel,  wieder  andere,  sowohl  während  der  Nacht  als 
am  Tage.  Ein  Theil  fliegt  über  das  Land  während  des  Tages,  über  das  Meer 
während  der  Nacht.  Viele  Vögel,  besonders  Singvögel,  fliegen  während  des 
Zuges  sehr  hoch,  andere  ganz  niedrig.  Ein  Theil,  wie  Muscicapa  etc.,  zieht 
niedrig  über  das  Land,  hoch  über  das  Meer,  andere,  besonders  unter  den 
Schwimmvögeln,  Oedemia  und  einige  Fttligula- Arten,  thun  das  Entgegen- 
gesetzte. Die  Vögel  sind  während  des  Zuges  sehr  viel  von  den  Winden  ab- 
hängig. Viele  Arten  ziehen  nur  mit  dem  Wind  (Singvögeli  ,  andere  am 
liebsten  oder  nur  [Biiteo]  gegen  den  Wind,  wieder  andere,  wie  Grus,  warten 
stilles  Wetter  ab. 

Die  Untersuchungen  werden  binnen  kurzer  Zeit  in  den  Heften  17,  18 
und  19  der  Arbeit  «Ur  djurens  lif«  (schwedisch)  von  G.  Kolth  off  er- 
scheinen. 

Sitzung   den  29.  März  1901. 

S.  Ek  m  an,  Phil.  Cand,,  sprach  über  die  Phy  Hop  od  en- und  Clado- 
ceren-Fauna  der  Schwedischen  Hochalpen.  Das  Material  war 
während  zweier  Sommer  in  den  Provinzen  Jämtland  und  Lappland  gesammelt 
und  zwar  aus  der  Birkenregion  und  den  noch  höher  gelegenen  Regionen  bis 
zur  Schneegrenze  hinauf.  Die  Fauna  ist  ausgeprägt  arctischer  Natur,  was 
besonders  von  den  Phyllopoden  gilt.  Auch  die  Cladocerenfauna  zeigt  größere 
"Übereinstimmung  mit  der  grönländischen ,  als  mit  der  südeuropäischen  al- 
pinen Fauna.  Fast  alle  Plankton-Cladoceren  kommen  auch  in  sehr  kleinen 
und  seichten  Gewässern  vor.  Sowohl  in  den  Ebenen  polycyclische  als  auch 
mono-  und  acyclische  Formen  steigen  bis  in  die  höchsten  Gegenden  hinauf, 
und  sind  hier  alle  monocyclisch.  Von  Arten  mit  Saisonpolymorphismus 
kommen  nur  die  Frühlingsformen  vor, 

N.  Holmgren,  Phil.  Cand.,  theilt  von  seinen  Studien  über  den  Bau 
der   Testes   und    die    Spermatogenese    bei    Silpha   Folgendes   mit. 


255 

Die  TestisfoUikel  sind  theils  primär,  theils  secundär.  Die  erste  Spermato- 
cytentheilung  ist  eine  Quertheilung,  die  zweite  eine  Längstheilung  der  ur- 
sprünglichen Chromatinsegmente.  In  der  Zellsubstanz  der  Spermatiden  findet 
man  den  Kern,  den  Achselfaden,  den  Mitochondrienkörper  und  drei  Centro- 
somen. Der  Kern  wird  in  die  Länge  gezogen  und  bildet  den  Spermatozoen- 
kopf.  Der  Mitochondrienkörper  verschwindet  nach  einigen  complicierten 
histologischen  Veränderungen.  Eines  von  den  Centrosomen  bildet  mit  seiner 
Sphäre  zusammen  das  Acrosom,  ein  zweites  den  Zwischentheil,  und  das 
dritte  verschwindet,  nachdem  es  sich  an  den  Achselfaden  angelegt  hat, 

Sitzung  den  12.  April  190L 

Doc.  Dr.  Einar  Lönnberg  sprach  über  die,  während  der  schwe- 
dischen zoologischen  Polar  expedition  von  1900  eingesam.- 
melten  Pycnogonid  en.  Neu  für  Ost-Grönland  sind  die  folgenden  Arten: 
Ni/mphon  Sluiteri  Hoek,  N.  elegans  Hansen,  N.  longimanum  G.  O.  Sars,  Cor- 
dylochele  brevicollis  G.  O.  Sars,  Colnssendeis  proboscidea  Sabine  und  C.  angicsta 
G.  O.  Sars.  Ascorhynchus  abyssiG.  O.  Sars  wurde  in  der  großen  Tiefe  nörd- 
lich von  Jan  Mayen  (2400  m)  und  zwischen  Jan  Mayen  und  Grönland  er- 
beutet.   Im  Ganzen  wurden  13  (14)  Arten  gesammelt. 

Derselbe  demonstrierte  das  Geweih  von  einem  Hirsch  von  der 
Insel  Rotti,  das  vom  verstorbenen  Doc.  C.  Aurivillius  nach  Upsala  ge- 
sandt war.  Es  repräsentierte  wahrscheinlich  eine  selbständige  geographische 
Rasse  oder  Subspecies  von  Rusa  hippelaphus  durch  das  Fehlen  der  oberen 
vorderen  Gabelspitzen  characterisiert,  so  daß  das  Geweih  nur  aus  Stange  und 
Augensprossen  bestand.  Dr.  Einar  Lönnberg,  Vorsitzender. 

2.  Zoological  Society  of  London. 

March  19th,  1901.  —  Mr.  Sclater  exhibited  and  made  remarks  on 
some  specimens  of  Mammals  from  the  Protectorate  of  Uganda  recently 
received  from  Sir  Harry  Johnsto  n,  K. C.B.  Amongst  them  were  a  skin  and 
bones  of  a  Chimpanzee,  which,  so  far  as  was  known,  was  the  only  complete 
specimen  of  this  Ape  that  had  reached  this  country  from  Eastern  Africa. 
Other  interesting  objects  in  the  collection  were  flat  skins  of  two  apparently 
new  Antelopes  of  the  genera  Cobus  and  Cephalop/ius.  —  Mr.  Sclater  also 
laid  upon  the  table  a  small  case  of  Lepidoptera  collected  in  St.  Lucia,  West 
Indies,  by  Major  A.  H.  Cowie,  R.E.,  F.Z.S.  —  Mr.  Tegetmeier  exhibited 
a  very  fine  head  of  the  Sable  Antelope  [Hippotragus  niger)  fromßarotseland.  — 
A  communication  was  read  from  Dr.  G.  Stewardson  Brady,  C.M.Z.S.,  which 
contained  descriptions  of  a  collection  of  Ostracoda  belonging  to  the  Zoolo- 
gical Museum  of  Copenhagen,  most  of  the  species  represented  in  it  being 
new  to  science.  The  collection  was  very  varied  in  character,  embracing 
examples  of  both  marine  and  freshwater  species  from  widely  difi'erent  loca- 
lities. A  new  species  belonging  to  the  Halocypridae ^  from  a  North  Atlantic 
plankton  collection  made  by  Dr.  George  Murray,  F.R.S.,  was  also  described 
in  this  paper.  —  Dr.  C.  I.  Forsyth  Major,  F.Z.S.,  read  a  paper  on  Lemur 
mongoz  and  Lemur  rubriventer,  in  which  he  pointed  out  that  the  species  of 
Lemur  which  was  generally  called  Lemur  mongoz  had  absolutely  nothing  to 
do  with  the  Linnean  species  of  that  name,  which  had  been  based  on  the 
description  and  figure  of  Edwards  in  his  'Gleanings'.     The  only  ascertained 


256 

localities  in  which  the  true  Lemur  mongoz  L.  occurred  were  the  neighbour- 
hood of  the  Bembatoka  Bay  (N.W.  coast  of  Madagascar)  and  the  two  islands 
Anjuan  and  Mobilia  of  the  Comoro  Group.  The  earliest  available  name  for 
the  usually  so-called  Lemur  mongoz  —  a  very  variable  species,  spread  over  a 
great  part  of  Madagascar  —  seemed  to  be  Lemur  fusciis  E.  Geoffr.  The  two 
species,  as  indeed  were  all  the  species  of  the  genus,  were  easily  distin- 
guishable by  the  characters  of  their  skulls.  —  Dr.  Forsyth  Major  also  showed 
that  Lemur  rubriventer  I.  Geoffr.  (of  which  Prosmiia  rußpes  Gray  was  a 
synonym)  was  not,  as  had  been  supposed,  the  female  form  of  L.  nigerrimus 
Sci.,  but  a  very  well-marked  species.  A  peculiar  feature  of  the  skull  was 
a  huge  pneumatic  cavity  in  the  palatal,  which  invaded  the  whole  bottom 
of  the  orbit.  —  A  communication  was  read  from  Mr.  P.  Cameron,  F.E.S., 
containing  an  account  of  the  Hymenoptera  collected  in  New  Britain  by 
Dr.  Arthur  Willey,  F.Z.S.  Owing  to  the  fact  of  the  locality  having  been 
but  little  explored  previously,  most  of  the  specimens  represented  in  the 
collection  belonged  to  new  species.  —  Mr.  G.  A.  Boulenger,  F.R.S. ,  de- 
scribed four  new  species  of  Freshwater  Fishes  discovered  by  Mr.  F.  W.  Sty  an, 
F.Z.S. ,  atNingpo,  China,  under  the  names  Crossochilus  Sfgani,  Gobio  nummi/er, 
Opsariichthys  acanthogenys,  and Homalosoma  sienosoma.  —  Mr.  F.  E.Beddard, 
F.R.S. ,  read  a  note  upon  Garnett's  Galago  [Galago  Garnetti],  in  which  he 
pointed  out  that  a  shiny  structure,  nearly  similar  to  that  previously  de- 
scribed on  the  wrist  of  Hapalemur  griseus,  was  also  present  on  the  hind  foot  of 
this  animal.  —  P.  L.  Sclater,  Secretary. 

III.  Personal -Notizen. 

Necrolog. 

Am  16.  Januar  starb  in  Los  Angeles,  Californien,  Captain  John  Clifford 
Brown.  Er  war  am  28.  März  1872  in  Portland,  Maine,  geboren,  studierte 
am  Technologischen  Institut  in  Boston  und  trat  als  Ingenieur  in  das  Heer 
ein,  in  welcher  Stellung  er  wegen  seines  Muthes  und  seiner  Umsicht  hohe 
Anerkennung  fand.  Er  erkrankte  auf  den  Philippinen  an  Dysenterie.  Die 
Zeitschrift  J)The  Auk«  enthält  eine  Anzahl  werthvoller  ornithologischer 
Aufsätze  von  ihm. 

Am  2.  März  starb  in  Ottawa,  Canada,  George  Mercer  Dawson,  der 
ausgezeichnete  Geolog  und  Paläontolog.  Er  war  am  1.  August  1849  in 
Picton,  Nova  Scotia,  als  Sohn  von  Sir  John  Will.  Dawson  geboren,  stu- 
dierte in  Montreal  und  an  der  Sf^hool  of  Mines  in  London;  wurde  1875  der 
Geological  Survey  of  Canada  zugetheilt  und  1895  zu  ihrem  Director  erwählt. 
Durch  den  Namen  der  Dawson-City  ist  ihm  bereits  in  seinem  Vaterlande 
ein  bleibendes  Denkmal  gesetzt. 

Am  8.  April  starb  in  Turin  Giulio  Bizz  ozerò,  Professor  der  Physio- 
logie und  Vorsitzender  der  mathematisch-naturwissenschaftlichen  Classe  der 
Akademie  der  Wissenschaften  in  Turin. 


Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band. 


13.  Mai  1901. 


No.  643. 


luh 

I.  Wissenschaft!.  Mlttheilnngen. 

1.  Yerlioeft",  Über  paläarktische  Isopodeii.  p.  257. 

2.  Schlosser,  Bie  menschenalinliclien  Zähne 
aus  dem  Bohnerz  der  schwäbischen  Alb.  (Mit 
3  Fig.)  p.  201. 

3.  Fuhrniaiiii,  Neue  Arten  und  Genera  von 
Vogeltaenien.  p.  271. 

4.  Yerhoeflf,  Über  drei  neue  AiJ/elbeckia-Arteu 
(Diplopoda)aus  der  Herzegowina.  (Mit  6  Fig.) 
p.  274. 

5.  Volk,  Zur  Plankton-Methodik,  p.  278. 

6.  Thon,  Neue  Hydrachniden  aus  dem  Böhmer 
"Wald.  (Mit  4  Fig.)  p.  279. 


alt: 

7.  Voigt,  Eiitocolax  Schicmenzii  n.  sp.  p.  2S5. 

8.  Cholodko vsky,  Aphidologische  Mittheilungen. 

(Mit  4  Fig.)  p.  292. 

9.  Werner,    Neue   Reptilien    des    Königsberger 

zoologischen  Museums.  (Mit  4  Fig.)  p.  297. 
II.  Uitttaeilnngen  aus  Unseen,  Instituten  etc. 

1.  Looss ,    Zur    Sammel-    und    Conservierungs- 
technik  von  Helminthen,  p.  302. 

2.  Zoologen  der  Bonner  Universität,  p.  304. 

III.  Personal-Notizen. 
Necrolog.  p.  304. 
Litteratur.    (Vacat.) 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  über  paläarktische  Isopoden. 

(6.  Aufsatz.) 
Von  Karl  W.  Verhoeff. 

eingeg.  20.  März  1901. 

In  No.  602  des  Zoolog.  Anz.  führte  ich  u.  A.  aus,  daß  die  Angabe 
Absolon's,  daß  Brachydesmus  suhterraneus  in  den  mährischen  Höhlen 
vorkomme,  nicht  richtig  sein  könne,  weil  es  den  Beziehungen  wider- 
spreche, die  ich  bei  zahlreichen  flügellosen  und  einer  passiven 
Verbreitungsweise  durchaus  entzogenen  Kerbthieren  als  bestehend 
feststellen  konnte,  Beziehungen  nämlich  zwischen  Lebensweise  und 
gewissen  natürlichen  äußerlichen  Verhältnissen  einerseits  und  der  Un- 
möglichkeit bestimmte  Schranken  zu  überschreiten  andererseits.  So 
konnte  also  B.  subterratieus  unmöglich  die  Urgebirge  und  das  Donau- 
thal überschritten  haben.  Die  Belegstücke  Absolon's  zeigten,  daß 
ich  Recht  hatte. 

Jetzt  muß  ich  einen  zweiten,  ganz  entsprechenden  Fall  aufklären: 

Ich  schrieb  schon  in  No.  609  des  Zool.  Anz.:    »Budde-Lund 

giebt  den  Titatiethes  albus  (nach  Heller)  auch  für  die   Aggteleker 

21 


258 

Höhlen  und  K.  Absolon  für  die  mährischen  Höhlen  an.  Beide  Mit- 
theilungen sehe  ich  mit  höchstem  Mißtrauen  an,  so  lange  nichteine 
gründliche  Untersuchung  darüber  vorliegt,  daß  diese  Formen  wirklich 
den  albus  Schiödte  vorstellen!« 

K.  Absolon  aber  schreibt,  trotz  meiner  Warnung  in  No.  002, 
in  No.  605  des  Zool.  Anz.  auf  p.  4,  daß  y^  Titaneihes  albus  Schiödte  in 
allen  Höhlen  Krains  und  Istriens  zu  Hause  ist,  heuer  habe  ich  ihn  auch 
in  der  Sluper  Höhle  gefunden«.  Damit  wollte  er  meine  obige  Schluß- 
folgerung bezüglich  des  Brachydesmus  suhterraneus  abschwächen, 
ahnte  aber  nicht,  daß  er  damit  selbst  eine  weitere  ausgezeichnete 
Stütze  für  dieselbe  liefern  oder  doch  zu  ihrer  Gewinnung  beitragen 
würde.    Um  es  kurz  zu  sagen: 

Die  mährischen  Titanethes  sind  ebenso  wenig  albus 
Schiödte  wie  jene  Brachijdesmus  zu  suhterraneus  gehörten, 
es  sind  vielmehr  neue,  unbeschriebene  Formen,  die  sich 
sanz  leicht  von  albus  Schiödte  unterscheiden  lassen,  wie 
das  Weitere  zeigen  wird.  Ich  möchte  aber  hinsichtlich  jener  Einwürfe 
Absolon 's  noch  bemerken,  daß  nach  dem  alten  Satze  »Eines  schickt 
sich  nicht  für  Alle«  das  was  ich  für  die  Verbreitungsweise  un  geflügelter 
und  der  natürlichen  passiven  Verschleppung  nicht  fähiger  Thiere 
ausgeführt  habe,  also  Höhlen-Diplopoden,  -Chilopoden,  -Isopoden  nicht 
für  Thiergruppen  gilt,  die  wie  die  Po  duriden  viel  leichter  verschleppt 
und  schon  durch  Winde  weggetragen  werden  können.  Zudem  pflegen 
Poduriden  im  Wasser  nicht  unterzusinken.  —  Was  Absolon  hin- 
sichtlich des  Ol  mes  (p.  5)  eingeworfen  hat  im  Hinweis  auf  Fische, 
die  an's  Ufer  gew^orfen  werden,  ist  total  hinfällig,  denn  diese  Fische 
kommen  doch  in  ein  fremdes  Element,  der  01m  bleibt  aber  in  seinem 
Wasserelement,  wenn  er  auch  einmal  in  belichtete  Gewässer  gelangt. 
Herr  Absolon  wird  sich  aber  schließlich  selber  der  Beweiskraft 
meiner  vergleichend-geographischen  Schlußfolgerung  nicht  entziehen 
können,  wenn  festgestellt  ist,  daß  ich  in  beiden  strittigen  Fällen 
Thiere,  die  ich  nie  gesehen  hatte,  richtiger  bestimmen  konnte 
als  er,  der  sie  in  Händen  gehabt  und  geprüft  hatte.  Er  sandte  mir 
schon  vor  einiger  Zeit  einen  mährischen  Titanethes^  der  mir  gar 
nicht  als  albus  einleuchten  wollte,  neuerdings  tauschte  er  mir  drei 
weitere  Stücke  ein  und  ich  konnte  mich  nun  bestimmt  überzeugen, 
daß  diese  Thiere  mit  albus  nicht  zusammenfallen,  mein  Erstaunen 
war  aber  nicht  gering,  als  ich  bemerkte,  daß  sogar  zwei  neue  Titanethes 
vorlagen,  obwohl  mir  A.  abermals  schrieb,  er  könne  sie  von  »südlichen 
albus II  nicht  unterscheiden.  Als  Entschuldigung  kann  ihm  immerhin 
dienen,  daß  es  Budde-Lund  nicht  besser  gegangen  ist.  Auch  dieser 
Forscher  hat  die  Titanethes  nördlich  und  südlich  der  Donau  vermengt. 


259 

denn  der  »Tuberculus  glandulosus«  der  Seiten  des  4.  Caudalsegmentes 
von  dem  er  schreibt  und  der  eine  der  mährischen  Arten  hervorragend 
characterisiert,  fehlt  bei  albus  und  allen  anderen  Arten  völlig.  Trotz 
seiner  Irrthümer  kann  ich  nicht  umhin,  anzuerkennen,  daß  Herr 
Absolon  an  der  Klärung  der  mährischen  Titanethes  ein  Hauptver- 
dienst hat,  und  ich  kann  daher  seine  hochherzige  und  aufopferungs- 
volle Arbeit  für  die  Klärung  der  interessanten  und  großartigen  mäh- 
rischen Höhlenwelt,  von  deren  Pracht  einen  schwachen  Eindruck  zu 
gewinnen  ich  nur  seinen  vorzüglichen  photographischen  Aufnahmen 
verdanke,  nicht  besser  anerkennen,  als  dadurch,  daß  ich  ihm  eines  der 
bemerkenswerthesten  Höhlenthiere  widme,  zumal  er  gerade  dieses  bis- 
her allein  gefunden  zu  haben  scheint. 

Titanethes  Ahsoloni  n.  sp. 

In  Größe,  Farbe  und  Habitus  dem  T.  albus  Schiödte  recht  ähn- 
lich, aber  doch  leicht  durch  Folgendes  zu  unterscheiden: 


Absoloni: 

Hinterkopf  mit  niedriger, 
stumpfer  Kante, 

Seitenlappen  des  Kopfes  von 
oben  und  außen  gesehen  breit 
und  starkzugerundet,  außen  etwas 
abgestutzt. 

5.  Schaftglied  der  Antennen 
am  Ende  oben  ohne  Knötchen. 

Zwischen  den  Antennulen  ist 
höchstens  die  Andeutung  einer 
Querfurche  zu  sehen. 

Oberkopf  schwach  gekörnt. 

3.  Caudalsegmeut  mit  ziem- 
lich langen,  spitzen  Epimeral- 
zipfeln. 

Vorkommen:  »Stare  Skaly«- 
Höhle  bei  Slup  in  Mähren,  1  9 
von  Herrn  Absolon  erhalten. 

Herr  Absolon  schrieb  mir,  daß  er  dieses  Thier  »nicht  tief«  in 
der  Höhle  gefunden  habe. 


albus  : 

Hinterkopf  mit  ziemlich 
hoher  und  etwas  schärferer  Kante. 

Seitenlappen  des  Kopfes  von 
oben  und  außen  gesehen  läng- 
lich, außen  nicht  abgestutzt,  bei- 
nahe spitz. 

5.  Schaftglied  der  Antennen 
am  Ende  oben  mit  kleinem  drei- 
eckigen Knötchen. 

Zwischen  den  Antennulen 
steht  eine  scharf  ausgeprägte,  oben 
eingebuchtete  Querfurche. 

Oberkopf  kräftig  gekörnt. 

3.  Caudalsegmeut  mit  kur- 
zen Epimeralzipfeln. 


Vorkommen:  Krainer Höh- 


len. 


21* 


260 


Titanethes  nodifer  n.  sp. 
[?  =  T.  albus  B.  L.  non  Schiödte.] 

In  Größe,  Farbe  und  Habitus  wieder  mit  albus  übereinstimmend, 
im  Übrigen  aber  so  sehr  davon  abweichend,  daß  es  keiner  besonderen 
Vergleichstabelle  bedarf. 

Antennen  am  Ende  des  4.  und  5.  Schaftgliedes  oben  mit  drei- 
eckigem Knötchen.  Seitenlappen  des  Kopfes  ganz  schräg,  ohrlappen- 
artig  nach  außen  gestellt,  beinahe  halbkreisförmig.  Zwischen  den 
Antennulen  eine  scharfe  gebogene  Querfurche.  Hinterkopf  ohne 
deutliche  Kante.  Die  Körnelung  von  Kopf  und  ïruncus  ist  etwas 
schwächer  als  bei  albus.  Die  Kanten,  welche  bei  albus  und  Absoloiii 
vor  dem  Hinterrande  des  l.  und  2.  Truncussegmentes  stehen,  sind  hier 
so  an  den  Hinterrand  gedrängt,  daß  sie  zu  fehlen  scheinen,  sie  sind 
aber  auch  wirklich  schwächer.  Die  bei  anderen  Arten  einfach  drei- 
eckigen Epimerenzipfel  des  7.  Truncussegmentes  sind  hier  am  inneren 
Rande  im  Bogen  stark  vorgewölbt  und  aufgetrieben,  diese  Epi- 
meren  stehen  zugleich  weit  mehr  als  sonst  nach  oben  gerichtet.  Im 
Zusammenhange  damit  sind  die  Epimeren  des  1.  und  2.  Caudalseg- 
mentes  ungewöhnlich  stark  entwickelt,  nämlich  als  dreieckige,  etwas 
spitze  Zipfel,  welche  schräg  nach  hinten  stehen. 

Das  4.  Caudalsegment  trägt  bei  (^  und  Q  jederseits  einen  großen, 
höchst  eigenthümlichen  Höcker^,  der  schräg  nach  außen  steht.  Er 
ist  unten  und  außen  halbkugelig  ausgehöhlt,  oben  mit  einer  tiefen 
Grube  versehen  und  hinten  mit  einem  niedergedrückten  Feld,  in 
welchem  einige  Unebenheiten  zu  bemerken  sind.  Im  Zusammenhang 
mit  diesen  Höckern  sind  auch  die  Seiten  des  3.  Caudalsegments  ganz 
ungewöhnlich  entwickelt,  der  Hinterrand  ist  zur  Aufnahme  der  Höcker 
jederseits  stark  eingebuchtet  und  die  starken  und  hinten  spitzen  Epi- 
merenzipfel greifen  um  die  Höcker  herum.  Telson  und  Uropoden  wie 
bei  T.  albus. 

Vorkommen:  1  çf  und  1  Q.  verdanke  ich  Herrn  Absolon, 
welcher  das  letztere  »sehr  tief«  in  der  Katharinen-Höhle  Mährens  er- 
beutete, das  erstere  in  Gesellschaft  des  vorbeschriebenen  T.  Absoloìii. 

Anmerkung:  Es  ist  kaum  zu  bezweifeln,  daß  sich  bei  größerem 
Material  noch  mehr  Unterschiede  werden  feststellen  lassen,  nament- 
lich auch  hinsichtlich  der  Genitalanhänge  des  (^.  Auch  darf  man 
jetzt  besonders  darauf  gespannt  sein,  ob  die  Titanetlies  aus  den  Aggte- 
leker-Höhlen  den  nodifer  vorstellen  oder  eine  andere  neue  Art. 

Bonn  a/Rh.,  19.  März  1901. 


^  Vielleicht  der  Sitz  eines  unbekannten  Organs! 


261 


2.  Die  menschenähnlichen  Zähne  aus  dem  Bohnerz  der  schwäbischen  Alb. 

Von  M.  Schlosser  in  München. 
(Mit  3  Figuren.) 

eingeg.  22,  März  1901. 

Durch  das  liebenswürdige  Entgegenkommen  des  Herrn  Professor 
Dr.  E.  Koken  in  Tübingen  bin  ich  jetzt  in  der  Lage,  die  menschen- 
ähnlichen Zähne  aus  den  schwäbischen  Bohnerzen,  über  welche  ich 
schon  letztes  Jahr  in  dieser  Zeitschrift^  einige  Mittheilungen  gemacht 
habe,  aus  eigener  Anschauung  kennen  zu  lernen. 

Da  eine  ausführlichere  Beschreibung  dieser  Reste  mit  der  Be- 
schreibung aller  in  den  jüngeren  Bohnerzen  nachweisbaren  Säugethier- 
reste  verbunden  sein  wird,  diese  Arbeit  aber  bisher  noch  nicht  so  weit 
fortgeschritten  ist,  daß  ich  ihr  baldiges  Erscheinen  in  Aussicht  stellen 
könnte,  so  möchte  ich  einem  von  Seite  des  Herrn  Geh.  Bergrath  Prof. 
Dr.  V.  Branco  geäußerten  Wunsche  gemäß  in  Kürze  meine  bisherigen 
Resultate  an  dieser  Stelle  bekannt  geben,  so  weit  sie  sich  auf  jene 
Anthropoiden  zahne  beziehen. 

Ich  habe  schon  vor  längerer  Zeit  diese  Zähne  als  )^Dryopithecus(i 
bestimmt,  welche  Genusbestimmung  ich  auch  jetzt  noch  durchaus 
aufrecht  erhalte.  Allein  hiervon  muß  ein  Zahn  ausgenommen  werden, 
den  ich  freilich  bisher  nicht  genauer  gekannt  hatte.  Es  ist  dies  das 
Original  zu  v.  Branco's  Taf.  II  Fig.  IP,  mit  welchem  Avir  uns  nun 
zuerst  etwas  eingehender  beschäftigen  wollen. 

Herr  v.  Branco  hatte  diesen  Zahn,  sowie  alle  Anthropoiden- 
zähne aus  den  schwäbischen  Bohnerzen  an  Prof.  Gaudry  in  Paris  zur 
Ansicht  geschickt,  welcher  ihn  als  »letzten  vinteren  Milchzahn«  be- 
stimmte. Diese  Deutung  ist  aber  absolut  unhaltbar,  wie  ja  auch  be- 
reits V.  Branco  selbst  mehrfache  Bedenken  gegen  eine  solche  Annahme 
geltend  gemacht  hat,  ohne  jedoch  zu  einem  vollkommen  sicheren 
Resultat  zu  gelangen,  denn  es  wäre,  wie  er  meint,  doch  die  Möglich- 
keit nicht  ganz  ausgeschlossen,  daß  »dieser  Zahn  dem  definitiven  Ge- 
bisse einer  anderen  Art  bezw.  Gattung  von  Menschenaffen  an- 
gehört als  alle  anderen  Zähne  aus  dem  Bohnerz  »,  eine  Annahme, 
«die  freilich  bei  der  großen  Seltenheit  fossiler  Menschenaffen  eine 
ganz  unwahrscheinliche«  bleibt,  weshalb  er  es  vorzieht,  jenen  Zahn 
als  Milchzahn  der  nämlichen  Art  von  Anthropoiden  zu  deuten, 
welcher  auch  die  übrigen  Zähne  aus  den  Bohnerzen  angehören. 

1  Die  neueste  Litteratur  über  die  ausgestorbenen  Anthropomorphen. 
Zool.  Anz.  XXIII.  Bd.  1900.  p.  289—301. 

2  Die  menschenähnlichen  Zähne  aus  dem  Bohnerz  der  schwäbischen  Alb. 
Jhrhft.  d.  Ver.  f.  Naturkde.  in  Württemberg,  1898.  Taf.  II.  Fig.  11.  p.  54. 


262 

Was  nun  die  große  Seltenheit  von  Anthropoidenresten  betrifft, 
80  ist  es  damit,  wie  ich  letztes  Jahr  an  dieser  Stelle  gezeigt  habe, 
keineswegs  so  schlimm  bestellt  wie  es  bisher  den  Anschein  hatte,  denn 
die  beiden  letzten  Decennien  haben  uns  hiervon  in  der  That  mehr 
geliefert,  als  wir  überhaupt  eigentlich  erwarten  durften.  Es  könnte 
daher  auch  der  Fund  einer  weiteren  neuen  Gattung  fossiler  Anthro- 
poiden keineswegs  überraschen. 

Daß  es  sich  in  der  That  bei  diesem  Zahn  um  eine  solche  handelt, 
kann  keinen  Augenblick  länger  zweifelhaft  sein,  denn  er  erweist  sich 
mit  unumstößlicher  Gewißheit  als  der  letzte  Molar,  J/g,  des  linken, 
und  nicht  als  der  hinterste  Milchzahn,  i>4,  des  rechten  Unter- 
kiefers. Das  sicherste  Kennzeichen  eines  hinteren  Milchbackenzahnes 
ist  nämlich  die  geringe  Stärke  und  das  auffallende  Divergieren  der 
Wurzeln;  letzteres  ist  deshalb  nöthig,  weil  ja  unter  dem  Milchzahn 
der  neue  Zahn,  Praemolar,  entsteht.  Wie  aber  unter  den  dicht  zusam- 
mengedrängten Wurzeln  des  fraglichen  Zahnes  ein  Ersatzzahn  Platz 
finden  sollte,  ist  absolut  nicht  einzusehen.  Ein  Milchbackenzahn  ist 
aber  außerdem  auch  kenntlich  an  der  geringen  Dicke  des  Schmelz- 
bleches. Auch  dies  trifi't  hier  nicht  im  mindesten  zu,  es  kann  somit 
auch  nicht  dem  leisesten  Zweifel  unterliegen,  daß  es  sich  um  einen 
echten  Molar  und  zwar  um  den  letzten,  den  M^,  des  linken  Unter- 
kiefers handelt,  denn  hierfür  spricht  die  starke  Compression  und 
Rückwärtsverlängerung  der  zweiten  Wurzel  und  die  überaus  kräftige 
Entwicklung  des  unpaaren  Hinterhöckers,  welcher  hier  einen  förm- 
lichen dritten  Lobus  bildet.  Bei  den  lebenden  Anthropoiden  und 
beim  Menschen  ist  diese  starke  Entwicklung  des  letzten  Höckers 
des  unteren  M-^  freilich  nicht  mehr  zu  beobachten,  dagegen  findet  sie 
sich  bei  fast  allen  geologisch  älteren  Säugethieren  und  kann  somit 
ihr  V  orkommen  auch  bei  einer  fossilen  Anthropoiden  form  nicht  im 
geringsten  überraschen,  ja  wir  dürfen  eine  solche  Organisation  sogar 
mit  ziemlicher  Sicherheit  von  vornherein  um  so  eher  erwarten,  als  ja 
auch  PUopithecus^  der  Ahne  der  lebenden  Gattung  Hylohates  sich  von 
letzterem  gerade  auch  hierin  unterscheidet. 

Da  es  nun  nicht  länger  zweifelhaft  sein  kann,  daß  der  fragliche 
Zahn  aus  dem  Bohnerz  wirklich  als  M-j,  gedeutet  werden  muß,  seine 
Dimensionen  aber  hinter  jenen  der  Dryopithecus-Täiiaxve  ganz  bedeu- 
tend zurückstehen  und  er  überdies  auch  sehr  beträchtliche  morpho- 
logische Verschiedenheiten  aufweist,  so  sind  wir  genöthigt,  diesen 
Überrest  einer  neuen  bisher  noch  nicht  bekannten  Anthropoiden- 
gattung zuzuschreiben ,  für  welche  •  ich  den  Namen  Anthropodus 
wähle;  denn  man  ist  beim  ersten  Anblick  dieses  Zahnes  wirklich 
frappiert  von  der  überraschenden  Ähnlichkeit  mit  einem  mensch- 


263 

lichen  Molaren,  die  bei  genauerer  Betrachtung  allerdings  etwas  zu- 
rücktritt, da  eben  der  Zahn  doch  wesentlich  kleiner,  aber  zugleich  re- 
lativ viel  länger  ist  als  ein  Men  s  eben  zahn. 

Die  Diagnose  dieses  neuen  Genus  bleibt  freilich  eine  sehr  mangel- 
hafte, da  sie  sich  im  Wesentlichen  auf  diesen  einen  Zahn  beschränken 
muß.    Sie  dürfte  lauten: 

Anthropodus  n.  g.  nur  unterer  M;:^  bekannt,  viel  länger  als  breit, 
ohne  Basalband  aus  fünf  Haupthöckern  bestehend,  davon  der  erste 
Innenhöcker  —  Metaconid  höher  und  größer  als  die  übrigen,  zweiter 
Innenhöcker  —  Entoconid  —  mit  dem  zweiten  Außenhöcker  —  Hypo- 
conid  —  und  dem  Hinterhöcker  —  Mesoconid  —  alternierend,  erster 
Außenhöcker  —  Protoconid  —  nur  wenig  weiter  zurückstehend  als 
erster  Innenhöcker  —  Metaconid.  Secundäre  Zwischenhöcker  vorhan- 
den hinter  Metaconid  und  zwischen  Entoconid  und  Mesoconid.  Höcker 
mit  gegen  die  Mittellinie  des  Zahnes  verlaufenden  Schmelzleisten  ver- 
sehen —  je  eine  an  jedem  Höcker,  mit  Ausnahme  des  mit  drei  Leisten 
versehenen  Metaconid.  Sonstiges  Relief  —  Furchen,  Leistchen  — 
schwach  entwickelt. 

Hintere  Wurzel  des  Jfg  in  Folge  der  talonartigen  Ausbildung 
des  ilf .  stark  nach  rückwärts  ausgedehnt. 


Anthropodus  Brancoi  n.  sp. 
a.  Unterer  M^  von  außen.  h.  Unterer  3/3  von  oben. 

c.  Unterer  M^  von  oben  in  y  nat.  Gr. 


Nach  Analogien  dieses  Zahnes  mit  dem  von  anderen  Primaten 
läßt  sich  die  Diagnose  noch  erweitern  in  : 

Oberer  M->^  vierhöckerig,  unreduciert,  ebenso  groß  wie  M^  aus 
vier  alternierenden  Höckern  bestehend,  Backenzahnreihen  parallel 
gestellt.    Eckzähne  schwach  entwickelt. 


264 
Einzige  bis  jetzt  bekannte  Art  : 

Anthropodus  Brancoi  n.  sp. 

Länge  des  unteren  M.^  =  10,3  mm;  größte  Breite  desselben  = 
7,8  mm;  Höhe  am  Metaconid  =  5,3  mm. 

Länge  der  drei  unteren  il/=  35  mm  (approximativ),  Länge  der 
P  -\-  M  =  46 — 48  mm  (approximativ). 

Der  vorliegende  Zahn  ist  wesentlich  größer  als  bei  den  größten 
Arten  von  Hylohates^  aber  etwas  kleiner  als  bei  Schimpanse;  wir 
dürfen  daher  annehmen,  daß  sein  einstiger  Besitzer  zwischen  Schim- 
panse und  Hylohates  syndactylus  der  Größe  nach  ungefähr  in  der 
Mitte  stand. 

Von  den  entsprechenden  Molaren  bei  Dryopithecus  unterscheidet 
sich  dieser  Zahn  vor  Allem  durch  seine  relativ  geringe  Breite,  durch 
die  geringe  Höhe  der  einzelnen  Höcker,  durch  die  starke  Entwicklung 
des  Hinterhöckers —  Mesoconid  —  durch  die  Schwachheit  der  Schmelz- 
leisten und  überhaupt  durch  das  schwache  Relief  seiner  Kaufläche, 
jedoch  ist  der  Verlauf  der  Hauptschmelzleisten  bei  beiden  Gattungen 
im  Wesentlichen  der  nämliche. 

Es  ist  daher  anzunehmen,  daß  Dryopithecus  und  Anthropodus 
wenigstens  auf  die  gleiche  Stammform  zurückgehen  dürften. 

Sehr  groß  ist  die  Ähnlichkeit  des  fraglichen  Zahnes  mit  mensch- 
lichen Zähnen,  wenigstens  beim  ersten  Anblick,  allein  ein  näherer 
Vergleich  mit  Menscbenzähnen  bietet  schon  deshalb  ziemlich  bedeu- 
tende Schwierigkeiten,  weil  letztere  außerordentlich  variabel  sind. 
Es  erscheint  daher  geboten,  das  menschliche  Idealgebiß,  welches 
Selenka^  aus  zahlreichen  Individuen  combiniert  hat,  bei  näheren 
Vergleichen  zu  Grunde  zu  legen.  Hierbei  finden  wir  nun,  daß  auch  hier 
der  Hauptunterschied  in  der  relativen  Länge  des  Zahnes  aus  den  Bohn- 
erzen  besteht,  auch  sind  die  Höcker  beim  Menschen  entschieden 
massiver  und  höher,  die  Vertiefung  der  Mitte  der  Krone  ist  daher  be- 
trächtlicher und  der  gegenseitige  Abstand  der  Höcker  ein  geringerer  ; 
endlich  sind  die  Schmelzleisten  beim  Menschen  entschieden  gröber, 
auch  dürfte  das  Relief  beim  Menschen  überhaupt  im  Ganzen  etwas 
complicierter  und  unregelmäßiger  sein. 

In  allen  diesen  Stücken,  abgesehen  etwa  von  der  geringen  Stärke 
der  Höcker,  erweist  sich  der  Zahn  \ on  Anthropodus  primitiver  sowohl 
als  jener  von  Dryopithecus  als  auch  als  jener  vom  Menschen.  An- 
thropodus könnte  daher  an  und  für  sich  den  Ahnen  von  beiden  vor- 
stellen, sofern  eben  die  Massivheit  der  Höcker  bei  Dryopithecus  und 


3  E.  Selen ka,  Menschenaffen  —  Anthropomorphae  — .    Studien  über  Ent- 
wicklung und  Schädelbau.  AViesbaden,  1899.  Fig.,  123.  p.  123. 


265 

Mensch  sich  als  Specialisierung  erweisen  sollte,  was  wenigstens  in- 
sofern nicht  ganz  ausgeschlossen  ist,  als  auch  bei  Pliopithecus ,  dem 
geologisch  ältesten  aller  bis  jetzt  bekannten  Anthropomorphen, 
die  Höcker  ziemlich  schwach  entwickelt  sind,  während  man  freilich 
eigentlich  erwarten  sollte,  daß  gerade  die  geologisch  ältesten  Anthro- 
poiden sich  durch  hohe  und  ziemlich  dicht  neben  einander  stehende 
Höcker  auszeichnen  würden.  Theoretisch  könnte  daher  Antliropodus 
schließlich  sowohl  der  Ahne  yow.  Dryopithecus  als  auch  vom  Menschen 
sein,  die  geringe  Größe  seines  Zahnes  und  die  hieraus  zu  folgernde 
geringe  Körpergröße  dieses  Anthropoiden  würde  sich  mit  dieser  An- 
nahme ganz  gut  vereinbaren  lassen,  da  ja  in  allen  genauer  bekannten 
Stammesreihen  der  Säugethiere  stets  eine  allmähliche  Zunahme  der 
Körpergröße  constatiert  werden  kann. 

Indessen  ließe  sich  die  Frage  nach  der  phylogenetischen  Bedeu- 
tung von  Aiitliropodus  in  befriedigender  Weise  nur  dann  lösen,  wenn 
sein  geologisches  Alter  genau  ermittelt  werden  könnte,  allein  hier 
stehen  wir  leider  vor  neuen  kaum  zu  bewältigenden  Schwierigkeiten. 

Bekanntlich  schließen  die  schwäbischen  Bohnerze  Säugethierreste 
aus  den  verschiedensten  Stufen  der  Tertiärzeit  und  selbst  noch  des 
Pleistocän  ein.  Bei  genauerer  Betrachtung  zeigt  sich  jedoch,  daß  diese 
zeitlich  verschiedenen  Formen  local  doch  ziemlich  'scharf  geschieden 
sind  und  daß  gerade  die  für  uns  besonders  wichtigen  Localitäten,  Sal- 
mendingen, Melchingen  und  Trochtelfingen,  welche  die  Anthro- 
poidenzähne geliefert  haben,  von  geringen  Ausnahmen  abgesehen, 
die  sich  übrigens  auch  schon  durch  ihren  viel  frischeren  Erhaltungs- 
zustand als  geologisch  jünger  erweisen,  lauter  Arten  enthalten,  welche 
sich  entweder  auch  in  Eppelsheim  wiederfinden  oder  doch  mit  Eppels- 
heimer  Formen  am  nächsten  verwandt  sind  und  mithin  gleichfalls 
unterpliocänes  Alter  besitzen.  Freilich  kennt  man  aus  Eppelsheim 
selbst  wieder  einige  Säugethierreste,  die  vermuthlich  dort  schon  in 
fossilem  Zustande  zur  Ablagerung  gelangten  —  sicher  ist  dies  der  Fall 
bei  dem  dort  gefundenen  Anthracotherium-Tiahn,  ziemlich  wahrschein- 
lich dünkt  mir  dies  für  die  Überreste  von  Chalicotherium,  von  einem 
Suiden,  von  einigen  Carnivoren,  einigen  Cerviden  und  vor  Allem 
für  Dorcatherium  Nani]  auch  das  Alter  des  in  Eppelsheim  gefundenen 
Anthropoidenhauers  erschien  mir  bisher  ziemlich  strittig,  allein  die 
Mehrzahl  der  dort  vertretenen  Arten  hat  entschieden  unterpliocänes 
Alter. 

Durch  die  Fundverhältnisse  in  den  schwäbischen  Bohnerzen  wird 
es  nun  wahrscheinlich,  daß  die  Gattung  Dryopithecus  wirklich  noch 
bis  in  das  Pliocän  heraufgeht,  wenn  auch  ihre  geologisch  jüngeren 
Überreste  —  in  Eppelsheim  und  in  Salmendingen  etc.  —  wohl  einer 


266 

anderen  Species  zugeschrieben  werden  müssen  als  jene  von  der  typi- 
schen Localität  St.  Gaudens. 

Ganz  unsicher  ist  hingegen  das  geologische  Alter  von  Anthropo- 
dus^  denn  für's  erste  kennen  wir  bisher  überhaupt  nur  von  einer  ein- 
zigen Localität  —  Salmendingen —  einen  solchen  Überrest  und  für's 
zweite  hat  dieser  einzige  Zahn  noch  dazu  einen  Erhaltungszustand, 
welcher  von  jenem  der  Salmendinger  Dryopithecus-Tjràhnç.  total  ver- 
schieden ist.  Während  letztere  durch  ihr  ganzes  Aussehen  sofort  auf 
ein  unzweifelhaft  tertiäres  Alter  hinweisen,  könnte  man  hier  bei  Ati- 
iliropodus  fast  auf  die  Vermuthung  verfallen,  daß  derselbe  aus  pleisto- 
cänen  Schichten  stammen  dürfte,  wenigstens  ist  die  Krone  rein  weiß, 
tlie  Wurzel  aber  dunkelbraun  gefärbt,  ohne  alle  Flecken,  wie  etwa  bei 
Zähnen  aus  Pfahlbauten,  allein  die  Consistenz  ist  eine  so  feste,  daß 
an  der  wirklichen  Fossilität  nicht  gezweifelt  werden  kann.  Immerhin 
verbietet  es  dieser  Erhaltungszustand,  auch  diesem  Zahn  ohne  Weiteres 
ein  ebenso  hohes  geologisches  Alter  zuzuschreiben  wie  jenen  von 
Dryopithecus^  wir  müssen  vielmehr  mit  der  Möglichkeit  rechnen,  daß 
Anthropodus  später  gelebt  hat  als  Dryopithecus  und  etwa  dem  Alter 
nach  der  oberpliocänen  Fauna  von  Valdarno  angehören  könnte. 

An  der  Verwandtschaft  mit  Dryopithecus  ändert  sich  zwar  hier- 
durch nicht  viel,  denn  anstatt  einer  Verwandtschaft 
Anthropodus  Dryopithecus  ergäbe  sich  alsdann 

die  Beziehung  Anthropodus 


Dryopithecus^ 


wohl  aber  entständen  größere  Schwierigkeiten  für  die  genetischen 
Beziehungen  zwischen  Anthropodus  und  Homo.  Wäre  Anthropodus 
ein  Glied  der  Eppelsheimer  Fauna,  also  noch  unterpliocän,  so  wären 
die  morphologischen  Unterschiede  zwischen  Anthropodus  und  Homo 
nicht  zu  groß  als  daß  sich  nicht  doch  letzterer  aus  Anthropodus  ent- 
wickelt haben  könnte,  wenigstens  sofern  Homo  wirklich  erst  im 
Pleistocän  auftreten  sollte.  Dagegen  wäre  der  Zeitraum  zwischen 
Oberpliocän  und  Pleistocän  schon  doch  etwas  zu  kurz  für  solche  Ände- 
rungen. Vollständig  ausgeschlossen  wäre  jedoch  ein  directer  gene- 
tischer Zusammenhang  zwischen  Anthropodus  und  Homo,  wenn  beide  im 
Oberpliocän  existiert  hätten.  Die  Möglichkeit,  daß  das  erste  Auftreten 
der  Gattung  Homo  bereits  in's  Oberpliocän  fällt,  hat  aber  doch  insofern 
ziemlich  viel  Wahrscheinlichkeit  für  sich,  als  eben  auch  alle  übrigen 
recenten  Säugethiergattungen  schon  im  Oberpliocän  gelebt  haben. 


267 

Die  Herkunft  der  Gattung  Anthropodxis  selbst  ist  ebenfalls  noch 
ziemlich  dunkel,  sicher  ist  nur,  daß  sie  mit  Dryopithecus  nahe  ver- 
wandt ist.  Dagegen  bleibt  es  sehr  fraglich,  ob  beide  auf  den  ältesten 
bekannten  Anthropoiden,  also  auf  Pliopithecus^  zurückgehen.  Für 
Dryopithecus  wird  dies  schon  deshalb  höchst  unwahrscheinlich,  weil 
seine  häufigere  Art,  Dryopithecus  Fontani  von  St.  Gaudens,  geologisch 
nur  wenig,  wenn  überhaupt,  jünger  ist  als  PUopithecus  antiquus.  Die 
morphologischen  Unterschiede  sind  jedoch  zwischen  beiden  höchst  be- 
trächtlich, so  daß  ein  directer  genetischer  Zusammenhang  nur  dann 
denkbar  wäre,  wenn  PUopithecus  und  Dryopithecus  zeitlich  sehr  weit, 
um  mindestens  zwei  bis  drei  Formationsstufen  von  einander  getrennt 
wären. 

Eher  ließe  sich  noch  Anthropodus  von  PUopithecus  ableiten,  so- 
fern er  nämlich  eine  Form  des  Oberpliocän  wäre,  so  wäre  der  Zeit- 
raum, der  zwischen  ihm  und  PUopithecus  liegt,  wohl  ausreichend  für 
eine  inzwischen  erfolgte  Complication  der  Kaufläche  durch  Auftreten 
von  Schmelzleisten  und  ebenso  für  das  Verschwinden  des  Basalbandes 
der  Molaren  von  PUopithecus.  Dagegen  ist  wohl  nicht  anzunehmen, 
daß  eine  Streckung  der  Molaren  stattgefunden  hätte,  denn  hinsicht- 
lich der  bedeutenden  Länge  seines  Jfg  erweist  sich  Anthropodus  ent- 
schieden primitiver  als  PUopithecus. 

Diese  relativ  beträchtliche  Länge  des  M-^  von  Anthropodus  wäre 
zwar  kein  Hindernis,  von  dieser  Zahnform  die  Molaren  des  Menschen 
abzuleiten,  allein  wegen  der  geringen  Höhe  der  Höcker  erscheint 
Anthropodus  eher  als  ein  specialisierter  Typus  gegenüber  dem  Men- 
schen, so  daß  also  ein  directer  Zusammenhang  zwischen  beiden  nicht 
wohl  möglich  ist. 

Somit  erweist  sich  Anthropodus  zwar  als  eine  neue  Anthropo- 
morphenform,  allein  über  ihre  nähere  Beziehung  wissen  wir  nur  das 
Eine,  daß  sie  mit  Dryopithecus  die  nämliche  Stammform  gemein  hat. 

Leider  ist  auch  nicht  zu  erwarten,  daß  unsere  Kenntnisse  von 
diesem  neuen  Anth  ropomo  rphen  jemals  eine  nennenswerthe  Be- 
reicherung erfahren  werden,  denn  die  schwäbischen  Bohnerzgruben 
sind  längst  auflässig,  weshalb  weitere  Funde  von  Überresten  dieses 
Anthropoiden  wohl  kaum  mehr  in  Aussicht  stehen. 

Dryopithecus  rhenanus  Pohlig  sp. 

Die  von  mir  und  v.  Branco  ^vS.  Dryopithecus  bezogenen  Zähne 
aus  den  schwäbischen  Bohnerzen  gehören,  wie  ich  mich  jetzt  durch 
eigene  Beobachtung  überzeugen  konnte,  in  der  That  auch  unzweifel- 
haft dieser  Gattung  an.  Sie  stellen  jedoch  einen  dritten  Typus  der- 
selben dar,  während  die  beiden  anderen  Typen  an  der  Localität  St. 


268 

Gaudens  vertreten  sind.  In  einer  vor  Kurzem  erschienenen  Mittheilung 
bildet  Harlé^  diese  beiden  letzteren  neben  einander  ab;  der  eine  ist 
characterisiert  durch  die  Kürze  der  unteren  Molaren  und  den  schwach 
entwickelten  und  weit  nach  einwärts  gerückten  Hinterhöcker  —  Meso- 
conid  — ,  der  andere  durch  die  beträchtliche  Länge  dieser  Zähne  und 
den  kräftigen,  weit  außen  befindlichen  Hinterhöcker.  Zwischen  beiden 
dieser  Typen  stehen  nun  die  Zähne  aus  den  Bohnerzen  genau  in  der 
Mitte,  indem  sie  mit  dem  ersten  Typus  die  Stellung  des  Hinterhöckers, 
mit  dem  zweiten  aber  die  kräftige  Entwicklung  dieses  Höckers  und 
die  beträchtliche  Länge  gemein  haben,  Variationen,  welche  Selenka 
auch  beim  lebenden  Orang-Utan  beobachtet  hat  und  mithin  noch 
keineswegs  die  Aufstellung  besonderer  Species  bedingen  würden.  Ich 
war  daher  bisher  auch  immer  geneigt,  auch  die  Drt/opithecus-Ziihne 
aus  den  Bohnerzen  noch  zu  Dryopithecus  Fontani  Lart.  zu  zählen. 

Durch  das  genauere  Studium  der  Säugethierfauna  aus  den  schwä- 
bischen Bohnerzen,  speciell  von  den  Localitäten  Salmendingen,  Mel- 
chingen  und  Trochtelfingen,  von  welchen  die  Dryopifhecus-Zöhne 
stammen,  hat  sich  nun,  wie  schon  oben  bemerkt,  ergeben,  daß  wir  es 
hier  zum  weitaus  größten  Theil  mit  der  Fauna  vonEppelsheim,  also  mit 
unterpliocänen  Formen  zu  thun  haben  und  da  bis  jetzt  keine  Art  bekannt 
ist,  welche  dem  Obermiocän  —  St.  Gaudens  etc.  —  und  dem  Unterplio- 
cän  gemein  wäre,  so  wird  es  überaus  wahrscheinlich,  daß  auch  der  Dryo- 
pithecus  der  Bohnerze  von  jenem  von  St.  Gaudens  specifisch  verschie- 
den ist  und  mithin  mit  einem  besonderen  Namen  belegt  werden  muß. 

Da  aber  aus  Eppelsheim  auch  ein  Anthropoiden  femur  vor- 
liegt, gegen  dessen  Zugehörigkeit  zu  Dryopithecus  kein  triftiger  Grund 
angegeben  werden  kann,  so  liegt  es  sehr  nahe,  auch  diesen  Überrest 
auf  die  nämliche  Species  zu  beziehen  wie  die  Zähne  aus  den  schwä- 
bischen Bohnerzen.  In  Eppelsheim  kommen  zwar  einige  Arten  vor, 
deren  geologisches  Alter  wohl  verschieden  ist  von  jenem  der  Mehrzahl 
der  dortigen  Species  und  zu  diesen  Dingen  von  zweifelhaftem  Alter 
zählte  ich  bisher  auch  jenes  A  nthr  op  oiden  femur.  Durch  die  bessere 
Kenntnis  der  Bohnerzfauna  wird  es  jetzt  aber  doch  wahrscheinlicher, 
daß  Dryopithecus  wirklich  zum  Theil  in  das  Unterpliocän  heraufreicht. 

Die  Dryopithecus-Ti'dihne  aus  den  Bohnerzen  haben  bis  jetzt  noch 
keinen  Speciesnamen,  dagegen  ist  das  Eppelsheimer  Femur  sogar  mit 
zwei  Genus-  und  ebenso  vielen  Speciesnamen  bedacht  worden.  — 
PohligS  nannte  es  Paedopithex  rhenanus,  Dubois^,  dem  dies  jedoch, 


*  Bulletin  de  la  Société  géologique  de  France  Tome  XXVII.  1899.  pl.  IV. 

5  Bulletin  de  la  Société  belge  de  Géologie ,  de  Paléontologie  et  Hydrologie. 
1895.  Proc.  verb.  7.  fig.  p.  149—157. 

6  Neues  Jhrbb.  für  Mineralogie,  Geologie  und  Palaeontologie  1897.  Bd.  I.  p.  97. 


269 

wie  so  vieles  Andere,  nicht  bekannt  war,  Pliohylohates  eppelsheimetisis. 
Der  erstere  Speciesname  hat  die  unzweifelhafte  Priorität,  dagegen 
läßt  sich  die  Aufstellung  eines  besonderen  Genus  keineswegs  mit  trif- 
tigen Gründen  belegen,  denn  die  Beschaffenheit  des  Eppelsheimer 
Femur  steht  so  gut  mit  jener  des  Dryopithecus-Yi.\xvciBx\is  aus  St.  Gau- 
dens  im  Einklang,  daß  an  der  Zugehörigkeit  zu  Dryopitliecus^  wie  ich 
auch  schon  früher  gezeigt  habe-^,  nicht  gezweifelt  werden  kann.  Die 
Bohnerzzähne  und  jenes  Femur  sind  daher  zu  benennen:  Dryopithe- 
cus  rhenaniis  Pohlig  sp. 

Das  Eppelsheimer  Femur  ist  vor  Kurzem  Gegenstand  eingehender 
Studien  von  Seiten  J.  Bumiller's^  gewesen.  Es  wäre  nach  ihm  dem 
von  Hylohates  noch  am  ähnlichsten  —  es  hat  mit  diesem  fast  gemein 
den  geraden  Schaft  von  kreisförmigem  Querschnitt,  die  Lage  und  den 
Verlauf  der  Linea  aspera,  die  laterale  Schiefheit,  die  Form  der  Anguli, 
die  geringe  Längenausdehnung  der  Condylusdiaphyse,  Dagegen  sollen 
die  Gelenkflächen  noch  sehr  primitive  Verhältnisse  aufweisen,  so  daß 
die  Beweglichkeit  des  Femur  kaum  mehr  als  90*^  betragen  haben 
dürfte  und  mithin  geringer  war  als  bei  Hylohates^  so  daß  von  auf- 
rechtem Gang  keine  Eede  sein  konnte.  Ich  entnehme  aus  dieser  Dar- 
stellung lediglich  das  eine ,  daß  dieses  Femur  noch  sehr  wenig  specia- 
lisiert  war,  kann  aber  nicht  das  Geringste  darin  entdecken,  was  die 
Ableitung  des  Femur  von  Orang,  Schimpanse  und  Gorilla  von 
dem  Eppelsheimer  Femur  verbieten  würde,  zumal  da  ja  Bum  ill  er 
selbst  erwähnt,  daß  an  erstere  der  niedrige  popliteale  Querschnitt  und 
der  geringe  untere  Sagittaldurchmesser  erinnert. 

Der  Annahme,  daß  Dryopithecus  noch  vorwiegend  quadruped  ge- 
wesen sei,  steht  auch  der  Umstand,  daß  sein  Humerus  noch  kürzer 
war  als  das  Femur,  keineswegs  hindernd  im  Wege,  die  schwache  Ent- 
wicklung der  ganzen  unteren  Femurpartie,  namentlich  der  Condyli, 
spricht  jedoch  sehr  dafür,  daß  Dryopithecus  überhaupt  weder  ein  Auf- 
rechtgeher noch  auch  ein  wirklicher  Vierfüßler  war,  sondern  eben 
vorwiegend  auf  Bäumen  gelebt  und  daher  die  Hinterextremität  ohne- 
hin nicht  besonders  angestrengt  hat.  Aus  diesem  so  indiflerenten, 
distal  so  schwach  ausgebildeten  Femur  entwickelte  sich  das  kurze 
plumpe  Femur  von  Gorilla,  Orang  und  Schimpanse  mit  seinem 
weit  nach  innen  vorspringenden  medialen  Condylus  in  Folge  des 
Druckes,  welchen  das  riesige  Gewicht  des  Rumpfes  dieser  Affen  auf 
die  Hinterextremität  ausüben  mußte. 


'  Zool.  Anz.  1900.  p.  293. 

s  Das  menschliche  Femur  nebst  Beiträgen  zur  Kenntnis  der  Affenfemora. 
Inaug.-Diss.  Augsburg,  1899.  p.  110. 


270 

Aber  auch  die  Umwandlung  eines  Femur,  wie  es  Dryopithecus 
besaß,  in  jenes  des  Menschen  gehört  an  sich  nicht  zu  den  Unmög- 
lichkeiten, denn  die  starke  Entwicklung  der  beiden  Condyli,  nament- 
lich des  inneren,  sowie  der  weite  Abstand  und  die  distale  Abstumpfung 
dieser  Condyli,  erscheint  ohne  Weiteres  als  eine  Differenzierung,  welche 
durch  immer  mehr  geübte  aufrechte  Körperhaltung  hervorgerufen 
wurde.  Die  Annahme  Nehring's,  daß  der  Mensch,  oder  besser 
sein  Vorfahre,  diese  Haltung  und  den  aufrechten  Gang  erworben 
hätte  durch  seinen  Aufenthalt  in  waldfreien  Gebieten,  etwa  in  Steppen, 
hat  sicher  sehr  große  Berechtigung. 

Ich  will  jedoch  hiermit  keineswegs  gesagt  haben,  daß  der  Mens  ch 
selbst  aus  jenem  Eppelsheimer  Affen  hervorgegangen  wäre,  sondern 
nur  das  eine,  daß  auch  der  Ahne  des  Menschen  bezüglich  der  Femur- 
gestalt  von  Dryopithecus  vermuthlich  sehr  wenig  verschieden  war. 
Daß  ich  in  Dryopithecus  nicht  den  Ahnen  des  Menschen,  sondern 
nur  jenen  von  Orang  und  Schimpanse  erblicken  kann,  glaube  ich 
schon  oft  genug  betont  zu  haben.  Es  ist  mir  deshalb  auch  ganz  unver- 
ständlich, wie  vor  Kurzem  die  Meinung  laut  werden  konnte,  die  von 
V.  Branco  beschriebenen  Zähne  aus  den  Bohnerzen  wären  solche  von 
Menschen  und  »Branco  hätte  sich  den  tertiären  Menschen 
entgehen  lassen«. 

Zum  Schlüsse  möchte  ich  noch  die  Bemerkung  beifügen,  daß 
man  doch  endlich  einmal  aufhören  sollte,  von  einer  näheren  Ver- 
wandtschaft aller  altweltlichen  Affen  unter  einander,  also  zwischen 
Anthropoiden  und  Gyn  op  it  beeiden  zu  sprechen,  denn  das  ein- 
zige, was  sie  gemein  haben,  außer  dem  Wohnsitz  in  der  östlichen  He- 
misphäre, ist  die  gleiche  Formel  ihres  Gebisses.  Wie  wenig  Werth 
jedoch  eine  solche  rein   zufällige  Übereinstimmung  hat,   zeigen   am 

3  1 

besten  die  Carnivoren,  wo  es  Cani  den  mit      J/ und  —J/ statt  der 

4  2 

2  . 

normalen  —  J/giebtund  wosogarein  Pro  cyonide  —  Fhlaocyon  —  mit 

2  2.. 

—  J/ statt  —J/zum  Vorschein  gekommen  ist;  daß  der  ältesteLu  trine  — 

o  z 

2  1.. 

Plesiocyon  —  mit      ilf  statt  —  J/ist,  habe  ich  schon  vor  Jahren  gezeigt. 

Das  wichtigste  am  Gebiß  ist  nicht  die  Zahnformel,  son- 
dern die  Gruppier ung  der  Höcker  der  einzelnen  Zähne;  denn  sie 
allein  bleibt,  wie  wir  bei  allen  besser  bekannten  Stammesreihen  der 
Säuger  beobachten  können,  constant  vom  ältesten  Tertiär  bis  in  die 
Gegenwart.  Es  können  zwar  Höcker  verschwinden  und  neue  auftreten, 
niemals  aber  die  vorhandenen  förmlich  hin-  und  herrutschen,  wie  dies 


271 

der  Fall  sein  müßte,  wenn  Cy nopitheciden  und  Anthropomor- 
phe n  direct  mit  einander  verwandt  wären.  Die  ersteren  haben  nämlich 
opponierte,  die  letzteren  aber  alternierende  Stellung  der  Höcker,  beide 
Typen  kommen  dagegen  bei  den  Platyrrhinen,  den  Affen  der  neuen 
Welt  vor  und  ebenso  bei  fossilen  Lemuroiden.  Es  ist  daher  so  gut 
wie  sicher,  daß  beide  Gruppen  der  altweltlichen  Affen  aus  fossilen 
Platyrrhinen  hervorgegangen  sind,  nicht  aber  die  Anthropoiden 

3 
aus  Cynopi  theciden.    Daß  die  Platyrrhinen  noch  —  P  statt  der 

2  .  . 

-  P  der  altweltlichen  Affen  besitzen,  kann  um  so  weniger  dieser  Ab- 
leitung im  Wege  stehen,  als  die  ursprüngliche  Zahl  der  P  auch  bei 

4 
den  Ahnen  der  Primaten      war  und  folglich  auch  die  Vorläufer  aller 

3 
altweltlichen  Affen  ohnehin  —  P  besessen  haben  müssen.    Es  sind  dies 

Dinge,  welche  allmählich  auch  Herrn  Prof.  Haeckel  geläufig  werden 
sollten. 


3.  Neue  Arten  und  Genera  von  Vogeltaenien. 

(Vorläufige  Mittheilung.) 
Von  O.  Fuhrmann,  Académie  Neuchâtel. 

eingeg.  24.  März  1901. 

Mit  der  monographischen  Bearbeitung  der  Vogelcestoden  beschäf- 
tigt, bei  welcher  mir  die  verschiedenen  Museen  in  überaus  dankens- 
werther  und  zuvorkommender  Weise  ihre  werthvollen  helmintho- 
logischen  Sammlungen  zur  Verfügung  stellen,  will  ich  hier  aus  der 
großen  Zahl  neuer  Formen  einige  interessante  neue  Arten  und  Genera 
kurz  characterisieren. 

Anurina  n.  g.  Taenien  mit  unbewaffnetem  Scolex,  ohne  Haken 
und  Rostellum.  Die  Gliederung  der  Strobila  beginnt  erst  da  äußerlich 
sichtbar  zu  werden,  wo  die  Geschlechtsorgane  vollkommen  entwickelt 
sind.  Die  Proglottiden  sind  (mit  Ausnahme  der  letzten)  sehr  kurz. 
Geschlechtsöffnungen  unregelmäßig  abwechselnd.  Die  Musculatur 
besteht  aus  einer  inneren  Transversal-  und  zwei  deutlich  getrennten 
äußeren  Längsmuskelzonen.  Die  Geschlechtsgänge  gehen  unter  den 
beiden  Längsgefäßen  des  Excretionssystems  und  dem  Nervenstrang 
durch.  Die  Hoden  liegen  dorsal,  wenig  zahlreich  in  der  ganzen  Breite 
des  Markparenchyms.  Die  weiblichen  Geschlechtsdrüsen  sehr  klein, 
liegen  ventral.  Ovarium  und  Dotterstock  oval,  ohne  Lappenbildung. 
Das  Ovarium  liegt  zunächst  dem  Eande,  ganz  nahe  dem  Längsgefäß; 


272 

nach  innen  von  ihm, der  kleine  Dotterstock  und  neben  ihm,  etwas 
dorsal  gelegen,  der  Uterus,  der  ebenfalls  klein,  sphärisch  oder  oval, 
nur  wenige  Eier  enthält.  Mit  dem  Uterus,  ihm  seitlich  anliegend,  ent- 
wickelt sich  eine  eigenthümliche  Zellmasse,  in  welche  später  die  Eier 
hineingepreßt  werden.  Der  Embryo  zeigt  eine  eigenthümliche  lang- 
gestreckte Form,  so  daß  er  einem  Nematoden  ähnlich  sieht.  Zwei 
Hüllen  umschließen  den  Embryo, 

Typische  Art:  Atiurina  longiovata  mihi  aus  PlegacUs  guaruana, 
Loxops  spec,  und  ^atithorius  caymiiiensis.  Weitere  Art  A.  inermis  mihi 
aus  Zonotrichia  pileata  (Brdd.). 

Capsodavainea  n,  subgen.  Wie  ich  in  einer  früheren  Arbeit  ge- 
zeigt, ist  T.  tauricoUis  Chapm.  (=  T.  argentina  Zschokke)  eine  Da- 
vainea^  welche  sich  von  den  übrigen  Arten  dieses  Genus  namentlich 
dadurch  unterscheidet,  daß  in  der  vorderen  Hälfte  der  Proglottis  eine 
mächtige  Parenchymmasse  eigenthümlicher  Structur  liegt,  über  deren 
Function  ich  im  unklaren  war.  Ganz  reife  von  der  Strobila  losgelöste 
Glieder  zeigten  nun,  daß  dieses  Gebilde  zu  einer  besonderen  Uterus- 
kapsel wird,  welche  die  Eier  umschließt.  Die  Eier  gelangen  also  zu- 
nächst in  den  Uterus,  dieser  schwindet  und  das  Parenchym  nimmt 
sie  auf,  indem  es  dieselben,  meist  einzeln,  umschließt.  In  ganz  reifen 
Gliedern  aber  wandert  die  Eimasse  in  das  obgenannte  Parenchym- 
gebilde,  das  zu  einer  Uteruskapsel  wird.  Auf  Grund  dieser  Eigen- 
thümlichkeit  schlage  ich  vor  Dax).  tauricoUis  in  ein  besonderes  Sub- 
genus unterzubringen. 

Ahnliche  Verhältnisse  wie  wir  sie  für  Anurina  und  Capsodavainea 
fanden,  existieren  auch  bei  Metroliasthes  Ransom,  welche  gewisse  Ver- 
wandtschaftsbeziehungen mit  ersterem  Genus  zeigt.  In  das  Genus 
Metroliasthes  ist  vielleicht  auch  die  bewaffnete  T.  candalebreria  Goeze 
zu  stellen,  bei  welcher,  obwohl  noch  nicht  direct  beobachtet,  der  vor 
dem  Uterus  gelegene  Parenchymzapfen  bei  ganz  reifen  Gliedern  viel- 
leicht auch  zur  Uteruskapsel  werden  wird;  die  übrige  Organisation  ist, 
mit  Ausnahme  der  Bewaffnung,  ganz  wie  bei  Metroliasthes. 

Bei  Mesocestoides  und  Idiogenes  wird  im  Gegensatz  zu  obigen  Ge- 
nera die  besondere  Uteruskapsel  schon  relativ  sehr  früh  als  Hohlraum 
ausgebildet. 

Cy  cluster  a  n.  g.  Taenien  mit  doppeltem  Hakenkranz  und  regel- 
mäßig abwechselnden  Geschlechtsöffnungen.  Die  Musculatur  besteht 
aus  einer  Quer-  und  drei  äußeren  Längsmuskelzonen.  Die  Geschlechts- 
gänge, zwischen  den  Wassergetäßstämmen  durchlaufend,  münden 
in  einen  stark  musculösen  Canalis  hermaphroditus.  Ovarium  vor  dem 
Dotterstock,  beide  von  einem  ringförmigen  Uterus  umschlossen.  Hoden 
dorsal  in  der  ganzen  Proglottis  vertheilt.    Eier  mit  2  Schalen. 


273 

Typische  Art:   T.  capito  End. 

Cotugnia  Diamare.  Da  ich  Gelegenheit  hatte  außer  der  typischen 
Art  noch  drei  weitere  neue  Arten  dieses  Genus  zu  untersuchen,  so  bin 
ich  im  Stande  eine  präciser  gefaßte  Diagnose  zu  geben.  Rostellum 
und  HakenbewafFnung  wie  bei  Davainea.  Die  Strobila,  mit  Ausnahme 
der  ganz  reifen  Glieder,  sehr  kurzgliederig.  Die  Musculatur  besteht 
aus  mehreren  Schichten  von  Längsmuskeln,  zwischen  welchen  Trans- 
versalfasern durchziehen.  Die  Geschlechtsorgane  doppelt,  seitlich 
den  Längsstämmen  sehr  genähert.  Die  Geschlechtsgänge  gehen  über 
den  Wassergefäßstämmen  und  den  Längsnerven  durch  zum  Rande 
der  Proglottis.  Die  Hoden  erfüllen  das  Mittelfeld,  gehen  aber  über 
den  weiblichen  Geschlechtsorganen  und  den  Wassergefäßstämmen 
durch  bis  zum  äußersten  Rande  des  Markparenchyms.  Sie  können 
in  zwei  Gruppen  getheilt  sein.  Die  Eier  wie  bei  Davainea  im  Paren- 
chym  liegend. 

Typische  Art:   C.  digonopora  Pasq.  aus  Gallus  dorn. 
Weite  reArten:  C.  Collini  n .  sp.  aus  Dromaeus  Novae  Hollandiae. 
C.  polyacantha  n.   sp.   aus  Columha  livia  und 

Columha  spec. 
C.  micracantha  n.  sp.  aus  Turtur  aegypticus. 
Die  als  Cotugtiia  hifaria  v.  Siebold  bezeichnete  Art  ist  auf  Grund 
der  Untersuchung    des  Originalmaterials    identisch    mit  Diploposthe 
laevis  Bloch. 

Nun  seien  noch  kurz  einige  Genera  erwähnt,  welche  bis  jetzt  nur 
aus  Säugethieren  bekannt,  für  Vögel  also  neu  sind.  In  einem  dem- 
nächst erscheinenden  Aufsatz  (Centralbl.  f.  Bakt.)  habe  ich  nach- 
gewiesen, daß  die  Familie  der  Anoploceplialinae  keineswegs  wie  all- 
gemein angenommen  für  Säugethiere  characteristisch ,  sondern  daß 
die  Genera  Moniezia,  Bertia,  Linstowia  und  Cistotaenia  auch  ihre 
Vertreter  bei  Vögeln  haben. 

Taenia  Trichoglossi  Linstow  ist  identisch  mit  Paronia  Carrinoi 
Diamare  (in  Papageien  lebend),  welche  auf  Grund  der  Untersuchung 
des  Originalmaterials  eine  typische  Moniezia  ist. 

Taenia  Delafondi  Raillet  aus  der  Taube  ist  eine  Bertia. 
Taenia  Linstowi  Parona  und  eine  neue   ebenfalls   aus  Numida 
stammende  Art  [L.  lata  mihi)  gehören  in  das  Monotremen  und  Mar- 
supialier  bewohnende  Cestodengenus  Linstotvia  Zschokke. 

Coelodela  Kuvaria  Shipley  scheint  nach  der  Beschreibung  des 
Autors  zu  urtheilen  eine  Cistotaenia  zu  sein,  die  mit  Cistotaenia  avicola 
Fuhrmann  (aus  Anas)  der  zweite  aus  Vögeln  stammende  Vertreter 
dieses  Genus  wäre. 

Neuchâtel,  den  18.  März  1901. 

22 


274 


4.  Über  drei  neue  Apfel beckia-Arten  (Diplopoda)  aus  der  Herzegowina. 

VonKarlAV.  Verhoeff. 
(Mit  6  Figuren.) 

eingeg.  29.  März  1901. 

In  No.  518  des  Zoolog.  Anz.  1896  habe  ich  die  vom  Collagen 
Apfelbeck  in  der  Bilek-Höhle  erbeutete  Lysiopetalide  als  Lysiope- 
talum  Lendenfeldi  beschrieben  und  vorläufig  als  Subgen.  Apfelbeckia 
characterisiert.  ImX.  Aufsatze  meiner  »Beiträge«  etc.  Zool.  Jahrb.  1900, 
v^o  ich  die  besser  bekannten  Lysiopetaliden  übersichtlich  bearbeitete, 
habe  ich  aus  triftigen  Gründen  Apfelbeckia  nicht  nur  als  eigene 
Gattung  behandelt,  sondern  auch  zum  Typus  einer  besonderen 
Sippe  (Tribus)  gemacht.  Inzwischen  konnte  ich  das  Vorkommen  in 
der  Bilek-Höhle  durch  eigene  Untersuchung  nicht  nur  bestätigen, 
sondern  auch  den  Nachweis  liefern,  daß  Apfelbeckia  Lendeifeldi  in 
vielen  Höhlen  der  Herzegowina  lebt,  aber  auch  oberirdisch  vor- 
kommt und  sowohl  in  der  nördlichen  als  südlichen  Herzegowina 
angetroffen  wird.  Hervorheben  will  ich  noch,  daß  die  weißen  bis  grau- 
gelblichen  Jugendstadien  am  ehesten  in  den  Höhlen  zu  finden 
sind,  wo  sie  eben  am  besten  sich  entwickeln  können,  denn  diese 
zarteren  jungen  Thierchen  sind  der  sommerlichen  Gluthhitze  der  ober- 
flächlichen Orte  nicht  gewachsen.  In  Dolinen  dagegen  können  sie 
recht  gut  ihr  Fortkommen  finden.  Die  Apfelbeckien  sind  also 
facultative  Höhlenthiere  und  das  gilt  auch  für  zwei  der  neuen  Arten. 
Die  Apfelbeckien,  welche  zu  den  stattlichsten  europäischen  Doppel- 
füßlern  gehören,  sind  wohl  geeignet  das  Auge  jedes  Höhlenforschers 
aufs  Höchste  zu  entzücken,  wenn  sie  plötzlich  an  einer  glitzernden 
Tropfsteinwand  auftauchen  und  beunruhigt  mit  ihren  langen  An- 
tennen tastend  umherfahren  und  »hundert  Gelenke  zugleich  regen«. 
Die  Freude  über  solche  Prachterscheinungen  der  Unterwelt  kann  nicht 
einmal  durch  den  sehr  scharfen  Wehr-  und  Enddarmsaft  dieser  Thiere 
beeinträchtigt  werden,  der  allerdings  so  durchdringenden  Geruch  ver- 
breitet, daß  ein  damit  behaftetes  Kleidungsstück  eine  Woche  und 
länger  noch  diesen  Dunst  erkennen  läßt.  Der  Alcohol,  in  welchem 
man  diese  Thiere  aufhebt,  muß  mehrmals  erneuert  werden,  läßt  aber 
dann  immer  noch  den  Wehrsaftdunst  erkennen. 

Auf  das  biologische  Interesse,  welches  die  Apfelbeckien  be- 
anspruchen können,  wies  ich  bereits  in  No.  626  des  Zoolog.  Anz.  hin. 
Auf  meiner  letzten  Herzegowinareise  glückte  es  mir  drei  neue  Apfel- 
heckia-kxten  festzustellen,  von  denen  zwei  für  die  Nordherzegowina 
und  eine  für  die  Südherzegowina  characteristisch  sind,  während  die 


275 

einzige  bisher  bekannte  Art  A.  Lendenfeldi  durch  den  größten  ïheil 
des  Landes  verbreitet  ist. 

Da  die  Gestalt  der  Gonopoden-Telopodite  fiir  die  Arten  besonders 
wichtig  ist,  will  ich  zur  Praeparation  noch  bemerken,  daß  man  die- 
selben vorsichtig  aus  den  Coxopoditen  auslösen  muß  und  dann  mittels 
eines  feinen  Messerchens  Tarsalabschnitt  und  Canalast  freimachen. 
Andernfalls  kann  mannicht  alle  Einzelnheiten  klar  übersehen,  übrigens 
muß  stets  die  Lupenuntersuchung  in  situ  vorangehen. 

Die  Apfelbeckia- Äxten  stehen  sich  in  Farbe,  Habitus  und  Sculptur 
sehr  nahe,  auch  besitzen  alle  im  geschlechtsreifen  Stadium  über- 
einstimmend 49  Rumpfsegmente.  Ich  werde  daher  im  Folgenden 
die  bekannten  Merkmale,  in  denen  Übereinstimmung  herrscht,  meist 
nicht  besonders  erwähnen. 

1)  Apfelbeckia  Lendenfeldii  Verh. 
9  85  —  90,  cT  70—80  mm  lang. 

Letzte  Antennenglieder  dunkel,  Antennen  sehr  lang,  das  3.  Glied 
so  lang  wie  das  Collum  breit  (3  mm).  Vordere  Borstenreihe  des  Collum 
schwach,  in  der  Mitte  erloschen,  Collum  hinten  nicht  gestreift,  die 
2.  Rückenschiene  oben  schwach  gerunzelt.  In  der  hinteren  Körperhälfte 
verlaufen  die  beiden  Rippen wülste  der  Rückenmitte  parallel,  ebenso 
auf  den  mittleren  Segmenten;  zwischen  den  Rippenwülsten  steht 
nur  eine  kleine  Rippe  oder  sie  zeigt  durch  eine  Mittellinie  unvoll- 
ständige Theilung.  2  Endsegmente  sind  drüsenlos.  Gonocoxite  mit 
abgerundeten  Lappen  [a  Fig.  1  und  2  in  No.  518  des  Zool.  Anz.). 

Telopodite  am  Canalast  (Fig.  6)  mit  schwach  gebogenem 
Samengangaste,  die  Nebenspitze  ist  recht  scharf. 

Der  Tarsalabschnitt  (Fig  3)  zeigt  am  zurückgebogenen  Theile 
die  innere  Ecke  etwas  zurückgekrümmt  ö,  die  äußere  Ecke  y  springt 
vor  und  bildet  so  eine  Bucht.  Die  grundwärtige  Ecke  a  des  Tarsal- 
abschnittes  springt  spitz  und  weit  vor  und  innen  von  ihr  ragt  ein  kräf- 
tiger Lappen  ß  vor,  der,  im  Gegensatz  zu  den  anderen  Arten,  schon 
mit  der  Lupe  gesehen,  sich  auffallend  bemerkbar  macht  an  den  in 
natürlicher  Lage  befindlichen  Gonopoden. 

Vorkommen:  Bilek-Höhle,  Höhlen  der  Schuma,  Radoboljathal 
bei  Mostar,  Ramathalgrotte.  (Gonopoden  bei  den  Thieren  von  Nord- 
und  Südherzegowina  übereinstimmend!) 

2)  A.  Enderleinii  n.  sp.  J. 

Cf  57 — 63  mm  lang,  Q  etwas  größer. 

Antennen  viel  kürzer  als  bei  Lendenfeldi^  das  3.  Glied  noch  nicht 
2  mm  lang  d.  h.  bedeutend  kürzer  als  das  Collum  breit  ist,  6.  und 


1  Benannt  nach  dem  verehrten  CoUegen  Dr.  En  der  lein  ,  Berlin. 

22* 


276 


7.  Antennenglied  grau  bis  graugelblich.  Collum  mit  2  auch  in  der  Mitte 
ganz  deutlichen  Borstenreihen.  In  der  hinteren  Körperhälfte  sind  die 
beiden  Rippenwülste  auf  der  Riickenhöhe  vorn  genähert,  während  sie 
nach  hinten  divergieren.  Auf  den  mittleren  Körpersegmenten  diver- 
gieren die  beiden  obersten  Rippenwülste  ebenfalls  und  zwischen 
ihnen  stehen  2  ganz  kleine  Rippen,  die  vorn  in  einander  fließen.  2  End- 
segmente sind  drüsenlos.    Die  Gonocoxitlappen  sind  abgerundet. 

Telopodite  mit  einem  Canalast  (Fig.  4),  der  à.emy on  Lendenfeldi  sehr 
ähnlich  ist.  Der  Tarsalabschnitt  (Fig.  1)  zeigt  am  zurückgebogenen 
Theile  die  innere  Ecke  §  stumpf  und  nicht  zurückgekrümmt,  die 
äußere  Ecke  y  wenig  vorragend,  so  daß  keine  Bucht  entsteht.  Die 
grundwärtigeEcke  a  springt  spitz  vor,  aber  der  nebenstehende  Lappen  ß 
fehlt  oder  ist  doch  nur  sehr  schwach. 

Vorkommen  :  Grabovicahöhle  (rechtes  Narentaufer),  Radobolja- 
thal  bei  Mostar,  Buchenwald  am  Prenj  (linkes  Narentaufer)  in  etwa 
700—800  m  Höhe  unter  Holz. 

Fig.  3. 
Fig.  1. 
ß  Fig.  2. 


Fig.  1 — 3.   Tarsalabachnitte  der  Telopodite. 
Fig.  1,  von  Apfelbeckia  Enderieinii. 

-  2,     -  -  albosignata. 

-  3,     -  -  Lendenfeldii 

3)  A.  albosignata  n.  sp. 

(^  70 — 72  mm  lang,  Q  etwas  größer. 

Antennen  mäßig  lang,  etwas  kürzer  als  das  Collum  breit,  das 
6.  und  7.  Glied  auffallend  schön  weiß.  Collum  mit  2  deutlichen 
Grübchen-  und  Borstenreihen. 

Rippenwülste  der  Rückenmitte  parallel.  3 — 4  Endsegmente 
sind  drüsenlos. 

Gonocoxite  mit  zugespitzten  Lappen  (Fig.  2  L\ 

Telopodite  am  Canalast  (Fig.  5)  mit  hakig  gebogenem  Samen- 
gangaste, der  Nebenlappen  ist  am  Ende  stumpf.  Der  Tarsalabschnitt 
zeigt  am  zurückgebogenen  Theile  (Fig.  2)  eine  zurückgewendete  Innen- 


277 


ecke  ô  und  schwache  Außenecke  /.  Grundwärts  bemerkt  man  wieder 
eine  spitz  vorspringende  Ecke  a,  aber  der  Lappen  daneben  fehlt  voll- 
ständig. 

Vorkommen:  die  stattliche  Art  erbeutete  ich  nur  in  der  süd- 
herzegowinischen  Schuma  und  zwar  in  einer  Doline,  1  çf  auch  da- 
selbst in  der  Wolfshöhle. 

4)  A.  sihivaga  n.  sp. 

(^  58  mm  lang  (Q  unbekannt). 

Ist  ein  wenig  dunkler  als  die  anderen  Arten  und  weicht  in  den 
Gonopoden  bedeutend  ab. 

Antennen  kurz  wie  hei  Enderleini,  auch  in  den  divergierenden 
Rippenwülsten  der  Rückenmitte  mit  dieser  Art  ganz  übereinstimmend. 
Antennenspitze  verdunkelt.  Collum  mit*2  Reihen  deutlicher  Borsten 
und  Grübchen.    Über  das  Analsegment  ragen  2   kleine   griffelartige 

Fig.  4.  Fig.  6. 

n  Fig.  5. 


Fig.  4 — 6.  Canaläste  der  Telopodite. 
Fig  4,  von  ApfelbecJcia  Enderleinii. 

-  5,     -  -  alhosignata. 

-  6,     -  -  Lenden feldii. 

Spitz  eben  hinaus  wie  ich  sie  bei  den  anderen  Arten  nicht  bemerkt 
habe.  2  Endsegmente  sind  drüsenlos.  Scheitel  mit  deutlicher  Mittel- 
furche. 

Gonocoxitlappen  in  eine  kurze,  dreieckige  Spitze  endend. 
Telopodite  mit  regelmäßig  gegabeltem  Canaläste,  jede  Zinke  der 
Gabel  erscheint  stachelartig  schmal  und  gerade,  diejenige  welche 
den  Samengang  führt,  ist  verdunkelt,  die  Öffnung  deutlich.  Der  Tar- 
salabschnitt  ist  viel  schwächer  entwickelt  als  bei  den  anderen 
Arten,  indem  sich  statt  des  stiefelartigen  Theiles  y  §  der  Fig.  1 — 3  nur 
ein  abgerundeter  Höcker  vorfindet,  der  eine  dreieckige,  beinahe  spitze 
Seitenansicht  gewährt.  Das  Telopoditende,  welches  bei  den  anderen 
Arten  den  stark  nach  innen  ragenden  Eckenzipfel  besitzt,  ist  hier 
völlig  zugerundet  und  zeigt  nur  einen  kurzen  dreieckigen  Vorsprung, 
der  dem  Lappen  ß  zu  vergleichen  ist,  während  der  innere  Eckenzipfel 


278 

als  fehlend  bezeichnet  werden  muß.  Der  Tibialabschnitt  ist  dicht  und 
lang  behaart,  am  Femoralabschnitt  fehlt  das  mit  Stiften  besetzte 
Kissen  der  anderen  Arten  vollständig. 

Vorkommen:  Ich  habe  von  dieser  so  interessanten  Form  leider 
nur  1  çf  gefunden,  in  einem  Eichenwalde  bei  Jablanica  unweit  des 
Ufergeländes,  am  rechten  Narentaufer, 

Bonn,  28.  März  1901. 

5.  Zur  Plankton-Methodik. 

(Vorläufige  Mittheilung.) 
Von  Richard  Volk,  Hamburg. 

eingeg.  29.  März  1901. 

Seit  zwei  Jahren  bin  ich  mit  der  qualitativen  und  quantitativen 
Untersuchung  des  Planktons  der  Elbe  und  ihrer  Zuflüsse,  sowie  des 
Hafengebietes  bei  Hamburg  beschäftigt ,  wobei  ich  der  Einwirkung 
der  Sielwässer  und  anderer  Verunreinigungen  auf  die  Organismen 
meine  besondere  Aufmerksamkeit  zuwende. 

Weil  ich  mit  Hilfe  der  Hensen-Apstein'schen  Methode  keine 
zuverlässigen  Resultate  erzielen  konnte,  sah  ich  mich  zur  Ausarbei- 
tung einer  neuen  Methode  genöthigt. 

Zum  quantitativen  Fang  des  Planktons  benutze  ich  eine  gleich- 
mäßig arbeitende  Rotationspumpe  mit  Vorrichtung  zu  genau  stetigem 
Heben  des  Saugkorbes  aus  beliebiger  Tiefe  bis  zur  Oberfläche  des  Ge- 
wässers, wodurch  aus  allen  in  Frage  kommenden  Schichten  genau 
gleiche  Wassermengen  gefördert  werden.  Ein  mit  der  Pumpe  verbun- 
dener Zählapparat  giebt  jederzeit  die  Menge  des  geförderten  Wassers 
wie  auch  die  Tiefe  an ,  in  der  sich  gerade  der  Saugkorb  befindet.  Um 
die  größeren  Plankton-Organismen  zu  fangen,  wird  das  gepumpte 
Wasser  durch  ein  Apstein-Netz  geleitet,  dessen  Maschen  bekanntlich 
zum  Fang  der  kleineren  Planktonthiere  nicht  eng  genug  sind.  Diese 
erhalte  ich  quantitativ  dadurch,  daß  ich  bestimmte,  mit  Formalin  ver- 
setzte Wassermengen  in  Glascylindern  von  je  15  1  Inhalt  genügende 
Zeit  absetzen  lasse  und  dann  durch  feste  Filter  mit  Hilfe  der  Wasser- 
strahl-Luftpumpe abfiltriere.  Ich  benutze  sogen.  Filterkerzen  von  Por- 
zellan, gebranntem  Thon,  Kieseiguhr  und  plastischer  Kohle.  Letztere 
sind  nach  meiner  Angabe  hergestellt  und  durch  ein  besonderes  Ver- 
fahren mit  einer  möglichst  glatten  Oberfläche  versehen. 

Zur  quantitativen  Bestimmung  wird  der  eingeengte  Fang  in  einer 
Formalin  enthaltenden  dickschleimigen  Flüssigkeit  durch  gelindes 
Schwenken  und  Schütteln  höchst  gleichmäßig  vertheilt  und  je  nach 
seinem  Gehalt  an  Organismen  auf  ein  entsprechendes  Gewicht  gebracht. 


279 

Von  diesem  Gemisch  werden  Stichproben  mit  der  chemischen  Wage 
auf  tarierten  Zählplatten  ausgewogen  und  bei  aufgelegtem  Deckglas 
ausgezählt. 

Ich  besitze  derart  präparierte  Fänge,  die  nach  zehnmonatlichem 
ruhigem  Stehen  noch  keinen  Bodensatz  abgelagert  haben. 

Naturhist.  Museum  in  Hamburg. 

6.  Neue  Hydrachniden  aus  dem  Böhmer  Wald. 

Von  Karl  Thon,  Prag. 
(Mit  4  Figuren.) 

eingeg.  30.  März  1901. 

In  den  Sommerferien  im  Jahre  1899  unternahm  ich  eine  For- 
schungsreise in  den  Böhmer  Wald.  Das  Ziel  der  Reise  war  hauptsäch- 
lich die  Fauna  der  großen,  hochgelegenen  Moore,  sogen.  »Filze«  zu 
studieren.  Diese  Hochmoore  befinden  sich  meistens  in  der  Umgebung 
von  Mader,  unter  den  Bergen  Rachel  und  Plattenhausen.  Einige 
von  ihnen,  namentlich  die,  welche  sehr  schwer  zugänglich  sind  und 
deren  Character  seit  langen  Zeiten  unverändert  geblieben  ist  (z.  B. 
Neuhütten-Filz,  Plettenhausen-Filz,  «Im  Loch«  etc.),  sind 
mit  einer  großen  Menge  von  kleinen,  tiefen  Tümpeln,  sogen.  See- 
lacken bedeckt.  Die  Fauna  dieser  Tümpel  ist  ungewöhnlich  arm,  aber 
typisch,  in  allen  Tümpeln  dieselbe.  Eine  Abhandlung  über  diese  wird 
später  publiciert  werden.  In  diesen  «Seelacken«  fand  ich  keine  einzige 
Hydrachnide.  Als  ich  aber  die  rasch  fließenden  Bäche  untersuchte, 
erbeutete  ich  neben  bekannten  Formen  auch  einige  neue,  die  ich  hier 
kurz  beschreiben  will.  Die  von  mir  acquirierten  Formen  saßen  ent- 
weder unter  Fontinalis  antipyretica,  mit  welcher  die  großen  Felsen- 
blöcke bewachsen  sind,  in  der  größten  Fluth,  in  der  Mitte  des  Baches, 
oder  in  kleinen  Buchten  und  Tümpeln,  welche  der  Bach  in  den  Ufern 
ausgeschwemmt  hat,  unter  den  Algen  und  Fontinalis. 

Atractides  [Megapus)  gahretae  ^  n.  sp. 

Unter  einigen,  in  dem  Flüßchen  Vydra  bei  Mader  ausgefischten 
Exemplaren  der  Atractides  spinipes  Koch  und  Atr.  tener  Thor  fand  ich 
eine  Form,  die  auffallend  größer  und  anders  gefärbt  war,  als  die  an- 
deren Atr.  spinipeSj  und  eine  neue  Art  repräsentiert. 

Ç.  Der  Körper  groß,  1,45  mm  lang  2,  breit  eiförmig,  fast  rundlich. 


1  Silva  gahreta  =  Böhmer  Wald  (nach  Balbius). 

2  Piersiggiebt  an  (Deutschlands  Hydrachniden, Zoologica  1897— 1900, p.  187), 
daß  er  in  einem  Falle  auch  von  dem  typischen  Atractides  spinipes  sehr  große,  bis 
1,07  mm  lange  Exemplare  erbeutet  hatte. 


280 


Der  Eücken  hoch,  etwas  abgeflacht.  Färbung  gelblichgrün,  mit  braun- 
grünen Flecken  auf  Rücken  und  der  Bauchseite,  das  Excretionsorgan 
schwefelgelb,  reich  verästelt.  Die  Extremitäten  und  das  Epimeral- 
gebiet  gelblich  gefärbt.  Die  Haut  ist  sehr  dünn,  glatt.  Das  Maxillar- 
organ  und  die  Mandibeln  so  geformt,  wie  bei  Atr.  spinipes.  Die  Palpe 
sehr  schlank,  0,45  mm  lang,  ähnlich  geformt,  wie  bei  der  Vergleichs- 
art (siehe  die  beiliegende  Abbildung).  Das  zweite  Glied  0,102  mm 
lang,  so  stark,  wie  das  zweite  Glied  des  ersten  Fußes.  Das  nach- 
stehende Palpenglied 
(0,12  mm  lang)  bedeu- 
tend schmäler ,  das 
vierte  so  lang,  wie  das 
vorhergehende,  sehr 
dünn,  auf  der  Beug- 
seite mit  zwei  weit 
hinter  einander  gestell- 
ten ,  dünnen  Haar- 
borsten behaart;  auf 
der  Innenseite  sitzt  in 

der  unmittelbaren 
Nähe  von  der  unteren, 
oben  erwähnten  Haar- 
borste ein  kurzer, 
dünner  Dorn  (bei  Atr. 
spinipes  ^teht  dieser 
Dorn  nahe  der  oberen 
Haarborste).  Das  letzte 
Glied  in  drei  feine, 
scharfe  Zähnchen  auslaufend.  Die  Füße  nicht  lang,  sehr  dünn,  ohne 
Schwimmborsten.    Ihre  Längen  sind  folgende: 

1.  =  1,10  mm,  2.  =  1,07  mm,  3.  =  1,20  mm,  4.  =  1,73  mm. 
Das  erste  Glied  des  ersten  Fußes  so  organisiert,  wie  bei  Atr.  spi- 
nipes. Das  Epimeralgebiet  ähnlich  wie  bei  der  Vergleichsart,  aber 
bedeutend  kleiner.  Es  umfaßt  nur  das  obere  Drittel  der  Bauchseite 
(=  0,5  mm).  Das  äußere  Genitalfeld  liegt  sehr  weit  von  den  unteren 
Rändern  des  Epimeralgebietes,  nahe  dem  hinteren  Körperrande.  Die 
Genitalöffnung  0,18  mm  lang,  mit  breiten,  hoch  gewölbten  Scham- 
lippen bedeckt,  mit  gewöhnlichen,  normalen  Chitinstücken  gestützt. 
Die  Genitalplatten  kurz,  0,18  mm  lang,  schmal.  Auf  jeder  von  ihnen 
sitzen  nur  zwei  große  Genitalsinneskörperchen^,  welche  die 

3  p-Qr  diese  schlage  ich  den  Namen  »Erechthaesthaeten«  vor  (fQex^iCo) 
=  reizen,  {ilaf^âro/jai  =  empfinden). 


Fig.  1.   Sperchon  montanus  n.  sp. 
Fig.  2.  Sperchon  longipes  n.  sp. 


Palpe. 
Palpe. 


281 


ganze  Fläche  der  Genitalplatten  einnehmen.  Das  obere  Körperchen 
ist  länglich,  elliptisch,  das  untere  mehr  breiter,  von  dreieckiger  Form. 
Das  »Lumen«  der  Körperchen  sehr  klein,  das  Peritrema  sehr  eng, 
aber  scharf  abgegrenzt.  Auf  den  äußeren  und  unteren  Rändern  der 
Genitalplatten  sitzen  zahlreiche,  kleine,  in  Reihen  angeordnete 
Borstchen. 

Der  Umstand,  daß  hier  auf  jeder  Platte  nur  zwei  Sinneskörper- 
chen  vorhanden  sind ,  ist  sehr  merkwürdig.  Ich  kann  nicht  sagen,  ob 
es  ein  specifisches  Merkmal  ist,  oder  ob  es  sich  hier  um  eine  Anoma- 
lie handelt.  Es  kommt  bei  den  Wassermilben  häufig  vor,  wo  auf 
jeder  Platte  drei  Kör- 
perchen sitzen,  daß  auf 
einer  nur  2  entwickelt 
sind.  Aber  bei  allen 
zahlreichen  Anoma- 
lien, die  ich  gesammelt 
habe,  kommt  dieser 
Fall  nur  auf  einer  Ge- 
nitalplatte vor.  Da- 
gegen aber  besitzen  wir 
keine  Beispiele,  keine 
Art,  wo  sich  auf  je- 
der Genitalplatte  zwei 
Körperchen  befinden. 
Diese  Sache  hat  noch 
eine  andere,  mehr  be- 
deutungsvolle Trag- 
weite. Wenn  wir  be- 
denken, daß  jede  der 
Genitalplatten  bei  den  Nymphen  fast  aller  Hydrachniden-Gattungen 
nur  zwei  große  Genitalsinneskörperchen  besitzt,  kommen  wir  ganz 
natürlich  zu  dem  Schluß,  daß  wir  in  unserem  Falle  einenprimitiven, 
aus  der  Embryonalzeit  übrig  gebliebenen  Umstand  haben. 
Wieder  ein  Beitrag,  wie  die  Hydrachniden  sehr  primitive  Verhält- 
nisse besitzen,  wie  sie  reduciert  werden  können,  wenn  es  sich  schon 
hier  um  eine  Anomalie,  oder  um  ein  Specieswerden  handelt.  Für  die 
phylogenetischen  und  evolutionistischen  Anschauungen  der  ganzen 
Gruppe  ist  es,  wie  begreiflich,  sehr  wichtig. 

Ich  habe  noch  zwei  Formen  der  Abnormitäten  beobachtet,  welche 
für  die  Stammesgeschichte  der  Wassermilben  wichtig  sind: 

1)  Die  letzten  Glieder  der  Palpen  (viertes  und  fünftes  Glied)  sind 
in  einigen  Fällen  nur  stummelförmiar  entwickelt.    Diese  Abnormität 


3. 


Fig.  3.     Das   Mundorgan  des  Sperclion  longipes 
n.  sp.,  von  der  hinteren  Seite  gesehen. 

Fig.  4.  Atractides  gahresae  n.  sp.     Rechte  Palpe. 


282 

wird  nach  Allem  durch  ein  Trauma  verursacht,  Aveniger  können  wir 
die  Vermuthung  annehmen,  daß  diese  Abnormitäten  congenital  sind. 
Ich  besitze  schöne  Beispiele  an  Hydrochor eûtes,  Eylais  etc. 

2)  In  sehr  seltenen  Fällen,  dort,  wo  die  Extremitäten,  namentlich 
der  letzte  Fuß,  besonders  specifisch  umgeformt  sind  (meistens  zu  Co- 
pulationszwecken,  wie  z.  B.  Curmpes^  Piona  etc.),  können  wir  beobach- 
ten, daß  der  Fuß  abnorm  entwickelt  ist  und  sehr  dem  normal  gebil- 
deten Fuß  anderer  Gattungen  ähnelt.  Z.  B.  bei  einem  Männchen  des 
Curvipes  fuscatus  Hermann  ähnelt  der  dritte  Fuß  einem  normal  ge- 
formten Fuß.  Das  letzte  Glied  des  vierten  Fußes  von  Limnesia  histrionica 
Hermann  ist  kürzer,  dick,  und  trägt  keinen  langen  Stachel  am  distalen 
Ende  etc.  Wir  haben  also  in  diesen  Fällen  Avieder  eine  Zurück- 
kehrung zu  den  primitiven,  ursprünglichen  Verhältnissen. 
Hierher  gehörtauch  der  Fall,  welcher  von  Ko  e  ni  k  e  bei  Curvipes  un- 
catus  beschrieben  ist"*. 

Daß  aber  die  oben  beschriebene  Form  eine  gute  Art  ist,  zeigen 
oben  erwähnte  Merkmale  :  auffallende  Größe,  Organisation  des  vor- 
letzten Palpengliedes  und  geringe  Größe  des  Epimeralgebietes.  Männ- 
chen unbekannt. 

Fundort:  Vydra,  ein  kleiner  Fluß  bei  Mader  im  Böhmer 
Walde. 

Sperchoii  longipes  n.  sp. 

Durch  die  Form  der  Palpen  und  des  Mundorgaus  ist  diese  Form 
mit  Sperchon  hrevirostris  Koenike,  oder  Sperchon  pacliy dermis  Piersig 
verwandt,  jedoch  bedeutend  abweichend  ^. 

Ç.  Der  Körper  ist  klein,  0,95  mm  lang,  kurz  eiförmig,  roth  ge- 
färbt, mit  schwarzen  Augen  und  Drüsenausführungen.  Die  Haut  ist 
dick,  aber  glatt.  Die  Ränder  der  Hautdrüsenausführungen  sind  in 
ziemlich  große,  chitinöse  Schildchen  ausgebreitet.  Außerdem  liegen 
in  der  Haut  größere,  chitinöse  Plättchen  für  die  Insertion  der  dorso- 
ventralen  Muskeln.  Die  normal  gelegenen  Hautsinnesorgane  sind 
sichtbar;  die  Extremitäten  und  das  Mundorgan  mit  dicker,  chitinöser, 
roth  gefärbter,  scheinbar  poröser  Haut  bedeckt,  ebenso  wie  die  Epi- 
meralglieder  und  die  Genitalplatten.  Das  Mundorgan  ist  ungewöhn- 
lich groß,  kurz  und  breit,  vorn  eine  große  breite  Mundöffnung  bildend, 


*  Eine  neue  Hydrachuide  aus  schwach  salzhaltigem  Wasser.  Abhandlung  d. 
naturwiss.  Vereins  in  Bremen,  Bd.  X.  2.  Hft.  1888. 

5  In  neuester  Zeit  hat  Sigm.  Thor  eine  Form  [Sperchon  multiplicatus)  be- 
schrieben (Fjerde  Bidrag  til  Kundskaben  om  Norges  Hydrachnider),  die  auch  un- 
serer Form  sehr  nahe  zu  stehen  scheint.  Die  Beschreibung  leider,  namentlich  die 
Abbildungen  (No.  183  und  184)  sind  ziemlich  ungenügend,  so  daß  die  definitive  Ent- 
scheidung unmöglich  ist. 


283 

die  0,2  mm  im  Durchmesser  besitzt.  Das  Mundorgan  ist  0,238  mm 
lang,  0,25  mm  breit.  Figur  3  zeigt  seine  Form  von  der  hinteren  Seite. 
Die  Maxillartaster  ungewöhnlich  groß,  0,7  6  mm  lang,  bis  zur  Basis  des 
letzten  Gliedes  des  ersten  Fußes  reichend.  Ihr  erstes  Glied  sehr  kurz 
(0,034  mm),  breit.  Das  zweite  Glied  sehr  mächtig,  zweimal  so  breit  wie 
der  erste  Fuß,  0,153  mm  lang,  auf  der  Beugeseite  in  einen  großen, 
ziemlich  langen,  gegen  das  distale  Ende  verengten  Höcker  auslaufend. 
Auf  der  unteren  Seite  dieses  Höckers  sitzt  eine  kurze  Borste,  an  der 
Basis  des  Höckers  befindet  sich  ein  kurzer,  scharfer  Stachel.  Das  nahe- 
stehende Palpenglied  so  lang  und  fast  so  breit  wie  das  vorhergehende. 
Das  vorletzte  dagegen  ist  sehr  lang  und  dünn  (seine  Länge  =  0,34  mm), 
auf  der  Beugeseite  mit  zwei  sehr  kurzen  Stacheln  versehen;  außerdem 
sieht  man  nahe  der  Basis  des  letzten  Gliedes  einen  sehr  kurzen,  kaum 
sichtbaren  Höcker.  Das  kleine  letzte  Glied  vorn  zweizähnig,  mit  zwei 
kleinen  Borstchen  versehen.  Die  Mandibeln  sind  0,27  mm  lang.  Der 
Basaltheil  0,204  mm  lang,  fast  überall  gleich  breit,  die  Klaue  klein, 
nur  0,06  mm  lang,  sehr  schwach  gebogen,  fast  gerade.  Die  Füße  sehr 
lang  (der  letzte  Fuß  fast  zweimal  so  lang  wie  der  Körper),  ungewöhn- 
lich dick;  unbeholfen;  alle  Glieder  gleich  breit.  Keine  Schwimmbor- 
sten, die  Behaarung  sehr  arm.  Die  Endkrallen  eng  und  groß.  Die 
Fußlängen  sind  folgende: 

1.  =  1,05  mm,  2.  =  1,12  mm,  3.  =  1,12  mm,  4.  =-  1,4  mm. 

Das  Epimeralglied  bedeckt  mehr  als  die  Hälfte  der  Bauchfläche. 
(Seine  Länge  =  0,52  mm.)  Die  beiden  ersten  zwei  Paare  sind  in  der 
Körpermediane  fast  verschmolzen.  Vorn  lassen  sie  einen  großen  freien 
Raum  für  das  Mundorgan.  Das  dritte  und  vierte  Epimeralglied  ist 
fast  dreieckig.  Auf  der  inneren  Ecke  des  dritten  Epimeralgliedes 
sieht  man  ein  rundliches  Gebilde,  welches  entAveder  ein  Sinnnesorgan, 
oder  eine  Drüse  repräsentiert.  Die  Organisation  des  Epimeralgliedes 
bei  dieser  Art  ist  bedeutend  anders  geformt,  als  bei  den  meisten  übri- 
gen Arten,  Darauf  aber  will  ich  hier  nicht  eingehen.  Der  Genitalhof 
ist  groß,  0,23  mm  lang,  0,25  mm  breit.  Die  Genitalplatten  länglich, 
überall  gleich  breit,  senkrecht  zu  der  Bauchfläche  stehend.  Die  vor- 
deren Erechthaesthaeten  liegen  frei  auf  der  Haut,  sind  elliptisch,  groß, 
mit  einem  dicken  Peritrema  umgeben ,  das  dritte  Sinneskörperchen 
von  der  unteren  Ecke  der  entsprechenden  Genitalplatte  bedeckt,  be- 
deutend kleiner  als  die  zwei  vorderen,  fast  rundlich.  Das  obere 
stützende  Chitinstück  der  Genitalöffnung  sehr  klein,  rundlich.  Die 
Anusöffnung  ist  groß,  mit  einem  dicken  Chitinring  umgeben.  Das 
Männchen  ist  bisher  unbekannt. 

Fundort:  Kleine  Buchten  und  Tümpel  an  den  Ufern  der  »Vydra« 
bei  Mader. 


284 

Sperchon  montanus  n.  sp. 

Diese  Form  ähnelt  sehr  der  Art  Sperclion  longirostris  Koenike, 
zeigt  aber  einige  specifische  Abweichungen. 

Q.  Der  Körper  ist  groß,  kugelig,  1,3  mm  lang,  vorn  etwas  ver- 
engt. Die  Farbe  ist  gelbgrün,  ebenso  die  Extremitäten  und  das  Epi- 
meralschild,  mit  schwarzen  Hautdrüsenausführungen.  Die  Augen 
sind  groß,  rundlich,  schwarz.  Die  Haut  ist  dick,  lederartig,  am 
Quetschpraeparate  braungrün,  mit  dichten,  sehr  kleinen,  papillenarti- 
gen  Körnchen  bedeckt.  Die  Haut  der  Palpen  und  Füße  ist  so  dick, 
wie  die  Körperhaut,  also  bedeutend  dünner  als  das  Chitin  derEpime- 
ralglieder.  Die  Ausführungen  der  Hautdrüsen  sehr  klein.  Das  Mund- 
organ ähnlich  geformt,  wie  bei  der  Vergleichsart,  bedeutend  groß. 
0,425  mm  lang.  Die  größte  Breite  befindet  sich  in  der  Mitte  der  Länge 
des  Organs,  =  0,187  mm.  Gegen  vorn  verengt  sich  das  Organ  und 
bildet  am  Ende  eine  kleine,  rundliche,  saugartige  MundöfFnung.  Die 
Mandibeln  sind  characteristisch.  Der  Basaltheil  ist  sehr  groß,  0,42  mm 
lang.  Die  größte  Breite  ist  in  der  Mitte  der  Länge,  =  0,102  mm.  Zu 
dem  distalen  Ende  engt  sich  der  Basaltheil  auffallend  und  bildet  dann 
ein  breites  Gelenk  für  die  Klaue.  Diese  ist  niedrig,  aber  mächtig, 
sichelförmig  gekrümmt.  Die  Maxillartaster  ungewöhnlich  dick,  0,78  mm 
lang,  bis  zur  Basis  des  Endgliedes  des  ersten  Fußes  reichend.  Sie  in- 
serieren in  der  Mitte  der  Länge  des  Maxillarorgans.  Das  Basalglied 
ist  klein;  aber  das  zweite  Glied  ungemein  breit,  mehr  als  dreimal 
breiter  als  der  erste  Fuß.  Auf  seiner  Beugeseite,  gerade  bei  seinem 
distalen  Ende,  läuft  es  in  einen  ziemlich  langen,  keilartigen  Höcker 
aus.  Dieser  trägt  an  seiner  oberen  Seite  eine  ziemlich  lange  Borste. 
An  der  Basis  des  Höckers  sitzt  eine  kleine  Haarborste.  Das  dritte 
Glied  0^187  mm  lang,  an  der  Basis  fast  so  breit  wie  das  vorstehende 
Glied,  engt  sich  bedeutend  zum  distalen  Ende.  Dieses  Glied  ist  ganz 
haarlos.  Das  vorletzte  Palpenglied  ist  so  Ifing  wie  das  dritte,  sehr  dünn, 
gegen  das  distale  Ende  schwach  verengt  und  gebogen.  An  der  Beug- 
seite trägt  es  zwei  sehr  kurze,  stumpfe,  auf  kleinen  Höckern  sitzende 
Stacheln,  an  seinem  distalen  Ende  zwei  kleine  Haarborsten.  Das  letzte 
Palpenglied  ist  kurz,  am  Ende  dreimal  gespalten,  mit  drei  Borstchen 
bewaffnet. 

Die  Füße  sehr  kurz  und  dünn,  absolut  ohne  Borsten,  nur  mit 
sehr  wenigen,  kurzen  Stacheln  versehen.  Die  Endkrallen  sehr  dünn. 
Die  Längen  der  Füße  sind  folgende: 

1.  =  0,9  mm,  2.  =  1,1  mm,   3.  =  1,25  mm,  4.  =  1,65  mm. 

Das  Epimeralgebiet  ist  sehr  klein,  nimmt  kaum  das  obere  Drittel 
der  Bauchfläche  ein,  0,56  mm  lang.  Einzelne  Glieder  sind  klein,  mit 
sehr  verdickten  Rändern.    Die  beiden  ersten  Paare  sind  der  Körper- 


285 

mediane  sehr  genähert ,  der  Raum  für  das  Mundorgan  ist  klein  und 
keilförmig.  Das  dritte  Glied  trägt  an  seinem  oberen  Rande,  nahe  den 
Körperrändern,  einen  bedeutend  langen  Processus.  Das  letzte  Glied 
ist  fast  viereckig  und  hat  besonders  breite  Ränder. 

Das  äußere  Genitalorgan  liegt  zwischen  den  beiden  letzten  Epi- 
meren.  Die  GenitalöfFnung  ist  0,27  mm  lang.  Das  obere  Chitinstiick 
ist  sehr  groß,  in  eine  ziemlich  breite,  nierenförmige  Platte  ausgebreitet. 
Die  Genitalplatten  sind  kürzer  als  die  Genitalspalte,  0,17  mm  lang, 
eng,  nur  sehr  schwach  gebogen.  Die  Erechthaesthaeten  liegen  längs 
der  Innenseite  der  Genitalplatten,  sind  länglich,  eng.  Die  Analöff- 
nung sehr  klein,  rundlich,  der  Genitalöffnung  sehr  nahe  gestellt.  Das 
çf  unbekannt. 

Fundort:  An  den  Felsen-  und  Steinblöcken  in  dem  Flusse 
»Vydra«  bei  Mader. 

Die  Fauna  der  Böhmer  Waldseen  wurde  ausführlich  bearbeitet 
in  der  umfangreichen  Schrift  der  Herren  Prof.  Dr.  A.  Fric  und  Dr. 
W.  Vavra:  Untersuchungen  über  die  Fauna  der  Gewässer  Böhmens. 
III.  Untersuchung  zweier  Böhmer  Waldseen,  des  Schwarzen  Sees  und 
des  Teufelsees.  Archiv  der  naturwissensch.  Landesdurchforschung 
von  Böhmen.  Bd.  X.  No.  3,  Prag,  1897. 

Dort  habe  ich  (p.  58)  die  spärlich  gefundenen  Wassermilben  be- 
arbeitet. Neben  einer  Nymphe  von  Eylais  setosa  Koenike  und  einer 
grünen  Varietät  von  Arrenurus  Neumani  Piersig  (==  Ar.  emarginator 
Müller)  wurde  eine  neue  Form  der  Gattung  Diplodontus  erbeutet, 
die  ich  mit  dem  Namen  Diplodontus  fuscatus  mihi  bezeichnet  habe. 
Diese  Art  ist  tief  braun  gefärbt.  Die  Palpen  weichen  wesentlich  von 
denen  des  Dipl.  despiciens  ab.  Das  zweite  Glied  ist  viel  länger,  die 
Borsten  sparsamer;  das  vierte  Glied  ist  stärker  und  kürzer,  das  letzte, 
scherenförmige  Glied  ist  mächtiger.  Die  Genitalplatten  viel  schmäler 
und  länger  als  bei  der  gewöhnlichen  Art,  fast  gerade,  die  Zahl  der 
Sinneskörperchen  eine  geringere.  Diese  Form  wurde  in  den  beiden 
erwähnten  Seen  auf  den  Stellen,  welche  von  Glyceria,  Isoëtes  und 
Sparganium  bewachsen  sind  gefunden. 

7.  Entocolax  Schiemenzii  n.  sp. 

Von  Prof.  AValter  Voigt,  Assistenten  am  zoologischen  und  vergleichend- 
anatomischen Institut  zu  Bonn. 

eingeg.  1.  April  1901. 

Im  Jahre  1897  hat  Geheimrath  Ludwige  in  dieser  Zeitschrift  die 
von  ihm  geraachte  Entdeckung  einer  neuen  Schlauchschnecke  in  der 


1  Ludwig,  H.,  Eine  neue  Schlauchschnecke  aus  der  Leibeshöhle  einer  ant- 
arktischen Chiridota.   Zool.  Anz.  1897.  20.  Bd.  p.  248. 


286 

Leibeshöhle  von  Seewalzen,  Cldridota  Pisanii^  angezeigt;  letztere 
waren  durch  Prof.  Plate  im  Hafen  von  Calbuco  an  der  Siidküste  von 
Chile  gesammelt  worden.  Ich  bin  beiden  Herren  um  so  lebhafter  für 
die  freundliche  Überlassung  der  neuen  Parasiten  zu  Dank  verpflichtet, 
als  sie  mich  dadurch  in  den  Stand  gesetzt  haben,  meine  frühere 
Bearbeitung  des  Entocolax  Ludwigii'^^  mit  dem  die  neue  Art  nahe  ver- 
wandt ist,  wesentlich  zu  ergänzen  und  zu  berichtigen.  Mein  damaliger, 
leider  sehr  verunglückter  Erklärungsversuch  der  eigenartigen  Organi- 
sationsverhältnisse ist  gleich  nach  seiner  Veröff'entlichung  von 
Schiemenz^  einer  zwar  wohlwollenden,  aber  vernichtenden  Kritik 
unterzogen  worden  und,  wie  vorauszusehen  war,  hat  die  Untersuchung 
der  neuen  Schlauchschnecke  die  von  Schiemenz  der  meinigen  ent- 
gegengesetzte Deutung  in  allen  wesentlichen  Puncten  bestätigt.  Um 
meinem  Einverständnis  mit  seinen  Ausführungen  noch  besonders 
Ausdruck  zu  verleihen,  habe  ich  mir  erlaubt,  den  neuen  Parasiten  zu 
Ehren  des  Forschers,  der  uns  das  Verständnis  des  anatomischen  Baues 
von  Entocolax  erschlossen  hat,  Entocolax  Schiemenzii  zu  benennen.  ^  ! 
Nach  der  geistreichen  Hypothese  von  Schiemenz  handelt  es 
sich  um  eine  parasitische  Schnecke,  die  sich  ursprünglich  auf  der 
Außenseite  der  Seewalze  festsetzt,  während  ihrer  weiteren  Entwick- 
lung aber  allmählich  die  Haut  des  Wirthes  durchbricht  und  sich  in  die 
Leibeshöhle  desselben  einsenkt.  Hierbei  bildet  sich  am  Körper  der 
Schnecke  zugleich  ein  eigenartiges,  von  den  Vettern  Sarasin*  bei 
Stilifer  als  Scheinmantel  bezeichnetes  Organ  in  Gestalt  einer  zuletzt 
das  ganze  Thier  sackförmig  umhüllenden  Hautduplicatur.  Die  Ent- 
stehung dieses  Scheinmantels  aus  einer  ursprünglich  nur  die  Schnauze 
an  der  Basis  des  in  den  Wirth  eingesenkten  Rüssels  ringförmig  um- 
gebenden kleinen  Falte  wird  uns  durch  die  interessanten  Unter- 
suchungen von  Kükenthal^  an  einigen  von  ihm  und  den  Sarasin 
entdeckten  Ubergangsformen  aus  den  Gattungen  Mucronalia  und 
Stilifer  vor  Augen  geführt.  Die  Umbildungen  aber,  welche  sich  außer- 
dem im  Innern  des  Parasiten  vollziehen  müssen,  um  ihn  zu  einer 
echten  Schlauchschnecke  umzugestalten,  sind  von  Schiemenz  durch 
eine  Reihe  schematischer  Figuren  [1889.  p.  568  und  569]  erläutert  wor- 
den. Der  die  Haut  der  Seewalze  völlig  durchbrechende  und  mit  seinem 


-  Voigt,  W.,  Entocolax  Ludwigii,  ein  neuer  seltsamer  Parasit  aus  einer  Ho- 
lothurie.  Zeitschr.  f.  Avissensch.  Zool.  1888.  47.  Bd.  p.  658. 

3  Schiemenz,  P.,  Parasitische  Schnecken.  Biol.  Centralbl.  1889 — 1890. 
9.  Bd.  p.  567. 

*  Sarasin,  Paul  u.  Fritz,  Über  zwei  parasitische  Schnecken.  Ergebnisse 
naturwissenschaftlicher  Forschungen  in  Ceylon,  1884  —  1886.  Wiesbaden,  1887.  p.  19. 

^  Kükenthal,  W.,  Parasitische  Schnecken.  Abhdlgn.  d.  Senckenbg.  naturf. 
Gesellsch.  1897.  24.  Bd.  p.  1. 


287 

Mundende  voran  sich  in  die  Leibeshöhle  derselben  einsenkende 
Körper  der  Schnecke  bleibt  vom  Scheinmantel  umhüllt,  dessen  Ende 
schließlich  allein  noch  an  der  Haut  des  Wirthcs  festsitzt,  während  der 
ganze  übrige  Schlauch  in  dessen  Leibeshöhle  frei  flottiert.  Gleichzeitig 
findet  eine  Rückbildung  verschiedener  Organe  und  eine  Verschiebung 
undUmlagerungder  übrig  bleibenden Theile  statt,  die  vonSchiemenz 
eingehend  und  mit  überzeugender  Klarheit  als  nothwendige  Folgen 
des  Parasitismus  dargestellt  sind.  Ich  verweise  bezüglich  der  Einzeln- 
heiten auf  seine  Abhandlung  und  schildere  hier  den  Bau  des  aus- 
gebildeten Etitocolax,  indem  ich  mich  ganz  der  von  Schiemenz  ge- 
gebenen und  ohne  Zweifel  richtigen  Deutung  der  Organe  anschließe. 
Es  standen  mir  zwei  Exemplare  der  neuen  Art  zur  Verfügung,  ein 
jüngeres  von  13  mm  und  ein  älteres  von  30  mm  Länge.  Ersteres  ist 
noch  nicht  völlig  geschlechtsreif,  bei  dem  letzteren  hat  die  Eiablage 
in  den  Hohlraum  des  Scheinmantels  eben  begonnen.  Beide  stellen 
wie  E.  Ludwigii  einen  Schlauch  mit  einer  starken  sackförmigen  Auf- 
treibung nahe  dem  angehefteten  Ende  dar. 

In  Bezug  auf  die  Körper  wand  von  Entocolax  habe  ich  zunächst 
hervorzuheben,  daß  der  mangelhafte  Erhaltungszustand  von  E.  Lud- 
tvi'gii  eine  Grenze  zwischen  der  Epidermis  und  den  darunter  liegenden 
Schichten  nicht  klar  erkennen  ließ  und  meine  Beschreibung  der 
einzelnen  Hautschichten  deshalb  fehlerhaft  ausgefallen  ist.  Die  Haut 
besteht  bei  beiden  Arten  von  außen  nach  innen  aus  folgenden  5  Lagen. 
[Der  besseren  Verständlichkeit  Avegen  erlaube  ich  mir  in  Klammern 
auf  die  Figuren  meines  früheren  Aufsatzes  zu  verweisen,  deren  Er- 
klärung jetzt  zum  Theil  geändert  werden  muß.] 

1)  Zu  äußerst  liegt  ein  überall  einschichtiges  Epithel,  das  aller- 
dings auf  Querschnitten  durch  die  Schnecke  wegen  der  vielen  Falten 
der  Haut  meist  den  Eindruck  eines  mehrschichtigen  macht  [auf  Fig.  5 
die  im  Bilde  dem  unteren  Rande  der  Tafel  zugekehrte  Schicht]. 

2)  Das  Epithel  sitzt  2.  auf  einer  structurlosen  Basalmembran, 
die  bei  der  neuen  Art  sehr  deutlich,  bei  E.  L.  nur  mit  Mühe  nach- 
zuweisen ist.  Darunter  folgt  3.  eine  Ringmuskel-  [rm]  und  4.  eine 
Längsmuskelschicht  [hn]  und  endlich  5.  eine  meist  sehr  dünne  Lage 
von  Bindegewebszellen  [h] ,  die  auch  die  vorher  genannten  Muskel- 
schichten durchsetzen.  Diese  Beschreibung  der  Körperwand  gilt  so- 
wohl für  den  den  Darm  enthaltenden,  außerhalb  des  Scheinmantels  be- 
findlichen wie  für  den  die  Geschlechtsorgane  bergenden,  innerhalb 
des  Scheinmantels  liegenden  Körperabschnitt. 

Im  ganzen  Scheinmantel,  der  wie  gesagt  nichts  als  eine  Dupli- 
ca tur  der  Haut  darstellt,  sind  die  angeführten  Schichten  doppelt 
vorhanden,  indem  sie  sich  nach  innen  in   umgekehrter  Reihenfolge 


288 

wiederholen  [Fig.  2 — 4].  Sein  Bau  ist  in  Folge  wechselnder  Dicke  bei 
den  beiden  Arten  etwas  verschieden.  Bei  E.  L.  zerfällt  er  in  folgende 
Abschnitte:  Zunächst  der  Basis  befindet  sich  ein  dickwandiger,  cy- 
iindrischer  Theil,  darauf  folgt  eine  sehr  dünnwandige  kugelige  Er- 
weiterung und  auf  diese  wieder  am  distalen  Ende  ein  dickwandiger, 
cylindrischer  Theil  mit  einem  knopfförmigen,  in  die  Haut  des  Wirthes 
eingesenkten  Endstück.  Bei  E.  Seh.  fehlt  an  der  Basis  des  Schein- 
mantels der  dickwandige  Abschnitt,  d  h.  der  Scheinmantel  bildet 
gleich  von  seinem  Grunde  aus  einen  dünnwandigen  Sack,  der  dann 
aber,  wie  bei  E.  />.,  an  seinem  distalen  Ende  ebenfalls  in  ein  dick- 
wandiges ,  mit  einem  knopfförmigen  Ende  versehenes  Rohr  übergeht. 
Dieser  letzte  dickwandige,  cylindrische  Abschnitt  trägt  bei  E.  L. 
im  Innern  in  seinem  ganzen  Bereich  statt  des  gewöhnlichen  Epithels 
ein  nach  dem  Ende  zu  stark  in  Falten  gelegtes  Wimperepithel.  Bei 
E.  Seh.  zerfallt  der  gleiche  Abschnitt  in  zwei  Unterabtheilungen,  wo- 
von die  der  sackförmigen  Erweiterung  zunächst  liegende  von  dem  ge- 
wöhnlichen Epithel,  und  nur  die  der  Mündung  benachbarte  von 
Wimperepithel  ausgekleidet  ist.  Dieses  ist  in  weit  vorspringende 
Quer-  und  Längsfalten  gelegt,  die  zahlreiche  kleine  nischenförmige 
Räume  umschließen.  Dadurch  macht  die  letzte  Abtheilung  auf  den 
ersten  Anblick  ganz  den  Eindruck  einer  Drüse,  und  da  Schiemenz 
von  dem  bewimperten  Theil  der  E.  L.  [Fig.  34  oe]  annimmt,  daß  er 
aus  der  Fußdrüse  der  jungen  Schnecke  hervorgegangen  sei,  so  habe 
ich  ihn  mit  besonderer  Sorgfalt  untersucht.  Ich  muß  hier,  auf  die 
oben  geschilderte  Bildung  des  Scheinmantels  zurückgreifend,  be- 
merken, daß  ich  den  Scheinmantel  des  Entocolax  von  dem  des  Stilifer 
abgeleitet  habe,  Schiemenz  aber  geht  aus  bestimmten,  hier  jetzt  nicht 
näher  zu  erörternden  Gründen  nicht  von  Stilifer .,  sondern  von  Thyca 
aus.  Der  Hohlraum  des  Scheinmantels  von  Entocolax  steht  nämlich 
durch  zwei  Öffnungen  mit  der  Außenwelt  in  Verbindung,  eine  ter- 
minale, welche  durch  die  knopfförmige  Endanschwellung  in  den  eben 
beschriebenen  bewimperten  Theil  [Fig.  34  oe]  hineinführt,  und  eine 
seitliche  [Fig.  34  a],  die  sich  am  distalen  Ende  der  dünnwandigen 
Auftreibung  befindet.  Die  letztere  Öfi'nung  würde  nach  Schiemenz 
der  Endöffnung  des  Scheinmantels  von  Stilifer  und  der  von  Thyca 
abgeleiteten  Übergangsform  entsprechen,  die  erstere  aber  die  Mün- 
dung der  Fußdrüse  darstellen.  Die  Fußdrüse  zur  Erklärung  heran- 
zuziehen war  insofern  gerechtfertigt,  als  bei  Thyca  an  der  Bildung  des 
in  den  Wirth  sich  einsenkenden  Haftorgans  außer  einer  Wucherung 
des  vor  dem  Oesophagus  gelegenen  Gewebes  des  Kopfes  auch  Theile 
des  Fußes  verwendet  werden.  In  dieses  scheibenförmige  Haftorgan, 
das  bei  Thyca  vorn  als  Scheinmantel,  hinten  als  Scheinfuß  bezeichnet 


289 

wird,  läßt  Schiemenz  in  seiner  hypothetischen  Übergangsreihe 
[1889  p.  568]  den  Schneckenkörper  sich  einsenken,  nachdem  das  Thier 
sich  vorher  mit  seiner  Fnßdrüse  an  dem  Wirthe  befestigt  hat.  Indem 
sich  die  Ränder  des  Haftorgans  in  die  Höhe  biegen  ruht  der  Körper 
zunächst  in  einer  napfförmigen  Falte,  die  ihn,  weiter  wachsend,  zuletzt 
m  Form  eines  Sackes  umhüllt.  Durch  bestimmte,  von  Schiemenz 
[1889  p.  590]  näher  geschilderte  Wachsthumsvorgänge  rückt  beim  Ein- 
sinken der  Schnecke  in  die  Leibeshöhle  der  Seewalze  die  ursprünglich 
außen  an  der  hinteren  Basis  der  Scheinmantelanlage  [des  Scheinfußes 
der  Thyca-]  befindliche  Fußdrüse  schließlich  in  das  distale  Ende  des 
Sackes  [der  nun  in  seiner  Gesammtheit  als  Scheinmantel  bezeichnet 
wird].  Die  völlig  ausgebildete,  ganz  in  der  Leibeshöhle  der  Seewalze 
flottierende  Schlauchschnecke  ist  nur  noch  mit  der  an's  äußerste  Ende 
gerichteten  Fußdrüse  an  ihrem  Wirthe  befestigt,  während  sich  die  ur- 
sprünglich am  äußersten  Ende  befindliche  Öffnung  des  Scheinmantels 
von  der  Haut  des  Wirthes  zurückgezogen  und  auf  die  Seite  verschoben 
hat.  Von  Kükenthal  wurde  auf  Grund  seiner  neueren  Forschungen 
[1897  p.  12]  daraufhingewiesen,  daß  die  Fußdrüse  wohl  nicht  die  ihr 
von  Schiemenz  zugewiesene  Rolle  spielt,  da  sie  bei  Thyca,  von 
welcher  Schiemenz  ausgeht,  bereits  verschwunden  ist.  Auch  ich 
.nöchte  mich  nach  den  Ergebnissen  der  Untersuchung  beider  Arten 
won  Entocolax  dieser  Ansicht  anschließen.  Schiemenz  nahm  an,  daß 
der  bewimperte,  nach  seiner  Ansicht  der  Fußdrüse  entsprechende 
Theil  des  Scheinmantels  von  Entocolax  gegen  den  benachbarten  Ab- 
schnitt abgeschlossen  sei.  Und  zwar  müßten  wir  eine  doppelte  Scheide- 
wand vorfinden,  erstens  die  Wand  der  Fußdrüse  selbst  und  zweitens 
auch  noch  die  darüber  hinwegziehende  innere  Lamelle  des  Schein- 
mantels. Dies  ist  jedoch  bei  beiden  Arten  nicht  der  Fall,  sondern  der 
bewimperte  Abschnitt  steht  mit  dem  benachbarten  in  ofi-enem  Zu- 
sammenhang. Aber  bei  der  neuen  Art  wurde  ich  anfangs  doch  durch 
eine  bei  den  früher  beschriebenen  nicht  gemachte  Wahrnehmuno- 
etwas stutzig  gemacht.  An  der  Stelle  nämlich,  wo  das  gewöhnliche 
Epithel  m  das  Wimperepithel  übergeht,  befindet  sich  bei  E.  Srh  auf 
einer  Seite  eine  halbmondförmige,  ein  Stück  in  das  Lumen  vorragende 
J^alte,  die  man  etwa  als  letzten  Rest  der  verschwundenen  Scheide- 
wand auffassen  könnte.  Die  nähere  histologische  Untersuchung  hat 
jedoch  keine  Anhaltspuncte  dafür  geliefert,  daß  an  der  betreff-enden 
Steile  eine  Zerreißung  oder  Resorption  der  vermutheten  Scheidewand 
stattgefunden  hat,  und  der  Wimperüberzug  erweist  sich  als  eine  directe 
1^  ortsetzung  des  den  ganzen  Scheinmantel  innen  auskleidenden  Epithels 
Wenn  nun  aber  die  terminale  Öffnung  nicht  der  Mündung  einer  um- 
gebildeten Fußdrüse,  sondern  der  Endöffnung  des  Scheinmantels  von 

23 


290 

Stilifer  entspricht,  so  steht  eine  Erklärung  für  das  Zustandekommen 
der  seitlichen  Öffnung  noch  aus,  denn  wir  finden  bei  Stilifer  nichts, 
was  wir  damit  in  Beziehung  bringen  könnten.  Da  der  Endabschnitt 
des  Scheinmantels  von  E.  Seh.  zur  Klarlegung  der  vermutheten  Be- 
ziehungen zu  einer  Fußdrüse  in  Schnitte  zerlegt  werden  mußte,  die 
seitliche,  durch  einen  Sphincter  völlig  geschlossene  Öffnung  aber  nur 
an  Flächenpraeparaten  [Fig.  11]  deutlich  zu  erkennen  ist,  mußte  ich 
auf  ihren  Nachweis  bei  der  neuen  Art  verzichten,  es  ist  aber  vorläufig 
kein  Grund  vorhanden,  anzunehmen,  daß  sie  vielleicht  hier  nicht  vor- 
handen sei.  Was  die  Bewimperung  des  Endabschnittes  betrifft,  so 
mag  diese  während  einer  gewissen  Entwicklungsperiode  —  nämlich 
dann,  wenn  durch  die  starke  Ausbildung  der  Geschlechtsorgane  der 
sackförmige  Theil  des  Scheinmantels  so  gedehnt  wird ,  daß  die  Mus- 
keln anfangen  zu  degenerieren  und  der  Mantel  nicht  mehr  als  Pump- 
organ dienen  kann  —  den  Zweck  haben,  das  Meerwasser  in  den  Hohl- 
raum des  Scheiumantels  einzustrudeln.  Beim  kleinen  Exemplar  von 
E.  Seh.  ist  die  Haut  der  Chiridota  über  der  terminalen  Mündung  des 
Scheinmahtels  durchbohrt  und  bildet  ein  offenes  Loch ,  was  in  Über- 
einstimmung mit  der  Annahme  einer  von  außen  erfolgten  Einwande- 
rung des  Parasiten  steht.  Bei  dem  älteren  Exemplar  aber  ist  das  Loch 
nachträglich  durch  einen  Pfropf  regenerierten  Epithels  der  Chiridota 
verschlossen. 

Darmcanal.  üer  Anheftungsstelle  der  Schlauchschnecke  gegen- 
über befindet  sich  am  verjüngten  Ende  die  Mundöffnung,  die  bei  E.  L. 
in  einen  bewimperten  Oesophagus  führt.  Dieser  geht  unmittelbar  in 
den  am  hinteren  Ende  blind  geschlossenen  Leberdarm  über,  einen 
weiten  Sack  [Fig.  34  oj,  dessen  Wandung  mit  einem  in  regelmäßige 
Querfalten  gelegten  einschichtigen  Epithel  bekleidet  ist.  Bei  E.  Seh. 
fehlt  der  bewimperte  Oesophagus  und  die  Falten  des  Leberdarms  rei- 
chen bis  an  die  Mundöffnung.  Die  von  Schiemenz  angenommene 
Rückbildung  der  vorderen  Darmabschnitte  auf  Kosten  des  Leberdarms 
hat  also  hier  ihren  höchsten  Grad  erreicht.  Beim  älteren  Exemplar 
der  neuen  Art  ist  das  Epithel  des  Leberdarms  in  seiner  ganzen  Aus- 
dehnung dicht  erfüllt  von  Sporozoen  auf  verschiedenen  Stadien  der 
Entwicklung,  die  Untersuchung  derselben  ist  aber  noch  nicht  voll- 
ständig abgeschlossen,  weshalb  ich  hier  nicht  näher  darauf  eingehe. 

Die  Niere  [Fig.  34  ?î]  stellt  eine  einfache,  von  einschichtigem  Epi- 
thel ausgekleidete  Tasche  dar  und  mündet  bei  E.  L.  am  Grunde  des 
vom  Scheinmantel  gebildeten  Hohlraums,  ein  Stück  von  der  Vagina 
entfernt,  bei  E.  Seh.  aber  dicht  neben  der  letzteren.  Die  Niere  des 
kleinen  Exemplars  zeigt  den  gleichen  Bau  wie  die  von  E.  Z/.,  beim 
größeren  Exemplar   dagegen  ist  sie   degeneriert  und  ihre  zwischen 


291 

Eierstock  und  Körperwand  zusammengepreßten  Wände  werden  von 
einer  sehr  dünnen  Haut  gebildet,  an  der  größtentheils  die  histologi- 
schen Elemente  nicht  mehr  zu  erkennen  sind. 

Die  Geschlechtsorgane  beider  Arten  stimmen  völlig  überein. 
Wie  Schiemenz  ebenfalls  schon  berichtigt  hat,  beruht  meine  An- 
nahme, daß  die  Eier  durch  Platzen  des  Eierstockes  entleert  würden, 
auf  einer  durch  den  schlechten  Erhaltungszustand  veranlaßten  Täu- 
schung. Das  ältere  Exemplar  von  E.  Sek.,  welches  gerade  mit  der  Ab- 
lage der  Eier  in  den  Hohlraum  des  Scheinmantels  begonnen  hat,  be- 
sitzt völlig  unversehrte  Geschlechtsorgane.  Der  Eierstock  steht  durch 
einen  engen  Eileiter  mit  dem  an  seiner  Basis  stark  erweiterten,  nach  der 
Vagina  zu  sich  gleichmäßig  verjüngenden  Uterus  in  Verbindung,  und 
an  der  Übergangsstelle  des  Eileiters  in  den  Uterus  mündet  ein  schlauch- 
förmiges, am  blinden  Ende  zu  einem  Säckchen  erweitertes  Recepta- 
culum  seminis.  Der  Uterus  besitzt  neben  Wimperzellen  eine  große 
Menge  einzelliger  Drüsen,  deren  Secret  die  Eier  vor  ihrem  Austritt 
gruppenweise,  etwa  zu  5 — 10  mit  einem  structurlosen  Häutchen  um- 
giebt.  Eine  die  einzelnen  Eier  überziehende  Specialhülle  ist  nicht 
vorhanden.  Die  in  Fig.  19  mit  es  bezeichneten,  das  Ei  bedeckenden 
Zellen  sind  die  sich  zur  Bildung  des  Ectoderms  über  die  Makromeren 
ausbreitenden  Mikromeren  eines  bereits  in  der  Furchung  weiter  fort- 
geschrittenen Eies.  Auffallenderweise  sind  weder  beim  jüngeren 
noch  beim  älteren  Exemplar  von  E.  Seh.  Samenkörper  im  Recepta- 
culum  seminis  vorhanden,  so  daß  man  trotz  der  auf  eine  Begattung 
hinweisenden  Einrichtung  des  Geschlechtsapparates  annehmen  muß, 
daß  gelegentlich  auch  eineparthenogenetische  Fortpflanzung  bei  dieser 
Art  stattfindet. 

Vom  Nervensystem  war  nichts  zu  entdecken. 

Die  aus  der  vorstehenden  Beschreibung  sich  ergebenden  Unter- 
schiede zwischen  beiden  Arten  sind  in  der  nachfolgenden  Tabelle  zu- 
sammengestellt. 

Entocolax  Ludwigii.  E.  Schiemenzii. 

Wirth. 
Myriotrochus   Rinkii  aus    dem  Chiridota  Pisimii  von  der  Süd- 

Behringsmeer.  küste  von  Chile. 

Größe, 
l  cm  lang.  3  cm  lang. 

Scheinmantel. 
Die  Basis. des  Scheinmantels  ist  Die  Basis  des  Scheinmantels  ist 

dickwandig,  cylindrisch  und  setzt      dünnwandig  und  geht   unmerk- 

23* 


292 

sich  deutlich  gegen  den  darauf  lieh  in  den  darauf  folgenden  sack^ 
folgenden  kugelig  erweiterten  förmig  erweiterten  dünnwandigen 
dünnwandigen  Theil  ab.  Der  End-  Theil  über.  Der  Endabschnitt 
abschnitt  ist  wieder  dickwandig,  ist  dickwandig,  cylindrisch  und 
cylindrisch  und  im  Innern  in  zerfällt  im  Innern  in  zwei  Abthei- 
seiner ganzen  Ausdehnung  be-  lungen,  eine  proximale  unbewim- 
wimpert.  perte  und  eine  distale,  mit  Wim- 
perepithel versehene. 

Verdauungsorgan. 
Der     Darmcanal     besteht    aus  Der    Darmcanal     besteht    nur 

einem   bewimperten   Oesophagus      aus    einem    sich    unmittelbar   an 
und  einem  Leberdarm.  die  Mundöffnung  anschließenden 

Leberdarm. 

Niere. 
Die  Niere  mündet,  ein  Stück  von  Die  Niere  mündet  dicht  neben 

der  Vagina  entfernt,  im  Grunde      der  Vagina, 
der  Scheinmantelhöhle. 

Bonn,  Zoologisches  Institut  30.  III.  1901. 

8.  Aphidologische  Mittheilungen. 

Von  N.  Cholodkovsky ,  St.  Petersburg i. 
(Mit  4  Figuren.) 

eingeg.  4.  April  1901. 

13.  Über  Pachi/pappa  vesicalis  Koch. 

Bei  meinen  mehrjährigen  aphidologischen  Forschungen  in  Merre- 
küll  bei  Narwa  habe  ich  sehr  oft  im  Juni  und  Juli  große,  stark  Aveiß- 
bestäubte  Blattläuse  mit  langen,  milchig  getrübten  Flügeln  auf  der 
Fichte,  sowie  auf  verschiedenen  anderen  Pflanzen  gefunden.  Bei  der 
näheren  Untersuchung  erwiesen  sich  diese  Blattläuse  als  zur  Gattung 
Pdchypappa  Koch  gehörig,  die  Herkunft  derselben  blieb  mir  aber 
längere  Zeit,  trotz  dem  eifrigen  Suchen,  unbekannt,  bis  ich  endlich 
im  Sommer  1900  in  einem  Garten  zahlreiche  schöne  und  große  Gallen 
von  Pachi/pappa  vesicalis  Koch  entdeckt  habe. 

Die  Gattung  Pachypappa  Koch  ist  sehr  wenig  bekannt  uud  die 
Arten  derselben  sind  seit  Koch 's  Zeiten  nur  von  wenigen  Beobachtern 
gesehen  worden.    Lichtenstein'-  sagt  in   seiner  «Monographie  des 


1  S.  Zool.  Anz.  No.  .520.  1896,  No.  530.  1897,  No.  602.  1899. 

2  Lichtenstein,  Monographie  des  pucerons  du  peuplier.    Montpellier,  18S6 
p.  36. 


293 


pucerons  du  peuplier«  :  »Je  ne  trouve  pas  dans  les  caractères  que  donne 
Koch  de  son  genre  Pachypappa  un  motif  quelconque  pour  le  séparer 
du  genre  ScMzoneura  de  Hartig«.  Diese  Behauptung  ist  aber  in 
doppelter  Hinsicht  gänzlich  ungerechtfertigt:  erstens  unterscheiden 
sich  die  Arten  der  Gattung  Pachypappa  von  den  Schizoneura-A.xiei\ 
ganz  deutlich  dadurch,  daß  bei  den  ersteren  die  beiden  schiefen  Adern 
des  Hinterflügels  (Fig.  1)  nicht  gesondert,  sondern  aus  einer  gemein- 
samen Wurzel  (wie  bei  typischen  Pen? phi^us- Ar  ten)  entspringen; 
zweitens  aber  besteht  die  Gattung  Schizoneura  Hartig  schon  ohnehin 
aus  so  heterogenen  Elementen,  daß  sie  vielmehr  eine  Zersplitterung 
in  mehrere  Gattungen  verdient.  Was  nun  die  beiden  bekannten  Arten 
der  Gattung  Pachy- 
pappa T^oc\i{P.  mar  su-  Fig  1- 
^m/wKoch  und  P.vesi- 
calis  Koch]  anbetrifft, 
so  scheint  seit  Koch 
nur  die  P.  marsupialis 
(und  zwar  von  Keß- 
1  e  r  ^beobachtet  worden 
zu  sein,  die  P.  vesicalis 
blieb  aber  äußerst  we- 
nig bekannt.  In  Esth- 
land  scheint  nun  die 
letztere  sehr  gemein  zu 

sein,    da    ich    dieselbe  -~— 

alljährlich    in    großer 

Anzahl  gesehen  habe.  Die  P.  marsupialis  Koch  ist  bei  uns  im  Norden 
ebenfalls  nicht  selten  und  ich  habe  dieselbe  bei  St.  Petersburg  (im 
Parke  der  Forstakademie)  mehrmals  gefunden. 

Die  Koch 'sehe  Beschreibung  der  Pachypappa  vesicalis^  ist  im 
Großen  und  Ganzen  correct  und  vollständig  genug,  so  daß  ich  hier  nur 
weniges  hinzufügen  will.  Die  Galle  (auf  Populus  alba)  besteht  aus 
mehreren  verunstalteten,  stellenweise  blasig  erweiterten  Blättern,  ist 
hellgrün  von  Farbe  mit  weißen  Flecken  und  wird  später  (wenn  sie  nach 
dem  Abfliegen  der  Läuse  vertrocknet)  braun.  Die  Läuse  saugen  an 
der  Unterseite  der  Blätter,  besonders  unter  den  weißen  Flecken.  Die 
Stiele  der  verkrüppelten  Blätter  sind  sehr  verdickt.  Li  jeder  Galle 
habe  ich  bis  drei  große  röthliche,  sehr  dicke  (von  der  Größe  einer 
kleinen    Erbse)    Fundatrices    gefunden.     Sämmtliche    Nachkommen 


^^ 


3  Keßler,  Die  auf  Populus  nigra  und  P.  dilatata  vorkommenden  Aphiden- 
arten  Cassel,  1882. 

*  K  0  c  h ,  Die  Pflanzenläuse,  Aphiden.  Nürnberg,  1 857. Fig.  346,  347.  p.  272—274. 


294 

dieser  Fundatrices  bekommen  Flügel  und  verlassen  die  Galle,  um 
irgendwo  ihre  orangegelben  Lärvchen  abzulegen.  Sie  gebären  diese 
Larven  auf  jeder  beliebigen  Pflanze,  an  den  Wänden  einer  Schachtel, 
in  einem  Glase  u.  dgl.  Meine  Versuche,  diese  Lärvchen  auf  Gras- 
wurzeln zu  züchten,  blieben  erfolglos,  so  daß  ich  über  den  weiteren 
Entwicklungsgang  dieser  interessanten  Species  zur  Zeit  nichts  be- 
richten kann. 

Die  geflügelten  P.  vesicalis  unterscheiden  sich  von  P.  marsupialis^ 
außer  der  viel  beträchtlicheren  Größe  (bis  4  mm  Länge),  starker  Be- 
stäubung und  weißlicher  Farbe  der  Flügel,  auch  durch  den  Bau  der 

Fig.  2. 


Fi-.  3. 


Fühler  (Fig.  2  und  3).  BeiP.  niarsupialis  una.  né^mMch.  das  vierte  und 
fünfte  Glied  zusammengenommen  länger  als  das  dritte,  und  das 
sechste  Glied  nicht  länger  als  das  fünfte ,  bei  P.  vesicalis  aber  ist  die 
Länge  des  dritten  Gliedes  ebenso  groß  oder  größer  wie  diejenige  des 
vierten  und  fünften  zusammengenommen  und  das  sechste  merklich 
länger  als  das  fünfte. 

14.  Über  Tetraneura  ulmiTie  Geer. 

Im  Sommer  1900  habe  ich  weitere  Versuche  mit  der  Übersiede- 
lung der  von  den  typischen  T.  w/m-Geflügelten  geborenen  Larven  auf 
Graswurzeln  angestellt.  Den  30.  Juni  (13.  Juli)  habe  ich  in  einen 
Glascylinder  mit  etwas  Erde  und  einem  Pflänzchen  von  Aira  caespitosa 
mehrere  Geflügelte  gebracht,  welche  sofort  eine  große  Anzahl  Larven 
abgelegt  haben.  Den  14.  (27.)  Juli  habe  ich  den  Inhalt  des  Glas- 
cylinders  untersucht  und  auf  den  Wurzeln  einige  kleine  flügellose 
Individuen  gefunden,  die  mit  deutlichen  kleinen  Safthöckerchen  ver- 
sehen waren.    Zu  gleicher  Zeit  habe  ich  im  Freien  am  Fuße  des  Te- 


295 

traneura-G alien  tragenden  Ulmenbaumes  die  Wurzeln  der  daselbst 
wachsenden  Airapflänzchen  untersucht  und  zweierlei  Ungeflügelte 
gefunden,  von  welchen  die  kleineren  ohne  Safthöcker  waren,  die 
größeren  aber  kleine  Safthöcker  aufwiesen.  Dies  alles  bestätigt  noch- 
mals die  von  mir  früher  ausgesprochene  Ansicht,  daß  1)  die  T.  uhni- 
Sexuparen  auf  Airawurzeln  sich  entwickeln,  2)  die  Safthöcker  erst 
nach  der  ersten  Häutung  erworben  werden.  Der  angebliche  P.  cae- 
rulescens  scheint  also  mit  T.  ulmi  identisch  zu  sein. 

15.  Zur  Geschichte  der  Exsules  bei  Chermes-Kxien. 

Vergleicht  man  die  in  verschiedenen  Sommermonaten  auf  der 
Rinde  oder  auf  den  Nadeln  der  Coniferen  saugenden  C'/^ermes-Exsules, 
so  wird  man  gewahr,  daß  ihre  Größe  sehr  ungleich  ist.  Die  ersten  im 
Mai  und  .Juni  entstandenen  Exsules  sind  nämlich  die  größten,  die  zu 
späteren  Generationen  gehörenden  aber  viel  kleiner,  und  enthalten 
eine  geringere  Zahl  von  Eiröhren.  Aber  auch  die  Exsules  einer  und 
derselben  Generation  können  sehr  verschieden  groß  sein.  So  er- 
schienen im  Sommer  1900  (in  Esthland)  die  Sexuparen  und  die  ersten 
Exsules  von  Ck.  strohilohius  Kalt,  sehr  spät  (am  r2./25.  Juni).  Diese 
Exsules  waren  groß  und  enthielten  je  5 — 6  Eiröhren.  Aber  schon 
nach  wenigen  Tagen  waren  auf  denselben  Lärchennadeln  auch  viel 
kleinere  (je  2 — 3  Eiröhren  enthaltende)  Exsules-Exemplare  zu  finden. 
Diese  konnten  unmöglich  Nachkommen  der  ersten  (großen)  Exsules 
sein,  —  erstens,  da  sie  sich  in  so  kurzer  Zeit  (2 — 4  Tagen)  nicht  ent- 
wickeln konnten,  zweitens,  da  auf  den  Nadeln  keine  dazu  führenden 
jungen  Stadien  zu  bemerken  waren.  Da  nun  gleichzeitig  mit  diesen 
beiden  Exsules-Formen  noch  etliche  lebende  Fundatrices  spuriae  (mit 
fast  leeren  Eiröhren)  existierten,  so  blieb  mir  nichts  übrig,  als  zu 
schließen,  daß  die  kleinen  Exsules  aus  den  zuletzt  abgelegten  Eiern 
der  Fundatrices  spuriae  sich  entwickelt  hatten,  —  daß  also  die  ersten 
Nachkommen  der  noch  lebensvollen  Fundatrix  spuria  zu  großen,  die 
zuletzt  geborenen  aber  zu  kleinen  Exsules-Formen  sich  entwickeln. 
Durch  ähnliche  Ursachen  sind  wahrscheinlich  auch  die  Variationen 
der  Größe  der  in  den  Gallen  sich  entwickelnden  Geflügelten  zu  er- 
klären, —  welche  Variationen  bekanntlich  sehr  groß  sein  können. 
Ahnliche  Erscheinungen  werden  auch  bei  anderen  Thieren  beobachtet. 
Wenn  z.  B.  eine  Auerhenne  sehr  viel  (bis  16)  Eier  legt,  so  sind  öfters 
die  zuletzt  gelegten  Eier  und  die  daraus  schlüpfenden  Jungen  winzig 
klein. 


296 


16.  Zur  Unterscheidung  des  Ch.  viridis  Ratz,  und 
Ch.  abietis  Kalt. 

In  meinen  »Beiträgen  zu  einer  Monographie  der  Coniferen «-Läuse 
(Horae  Soc.  Entom.  Ross.  XXXI.  p.  7,  S,  13,  53)  habe  ich  unter  An- 
derem auf  die  Unterschiede  der  relativen  Lauge  der  Fühlerglieder  bei 
den  geflügelten  Individuen  (Sexuparae,  Migrantes  alatae)  von  Ch.  viri- 
dis Ratz,  und  Ch.  abietis  Kalt,  hingewiesen.  Bei  meinen  wiederholten 
Untersuchungen  in  den  Jahren  1S99  und  1900  habe  ich  bemerkt,  daß 
diese  Unterschiede  nur  für  völlig  entwickelte,  schon  Eier  legende 
Geflügelte  gelten  und  überhaupt  frühestens  erst  am  zweiten  Tage 
ihres  Imagolebens  constant  und  deutlich  ausgeprägt  sind.  Untersucht 
man  aber  soeben  aus  der  Nymphenhaut  geschlüpfte  oder  sehr  junge, 
noch  hell  gefärbte  Exemplare  der  Sexuparen  oder  Migrantes  alatae,  so 
findet  man  nicht  selten,  daß  das  dritte  Fühlerglied  bei  Ch.  viridis 
ebenso  lang  wie  das  vierte  oder  noch  kürzer  ist  (was  eben  für  die  völlig 
entwickelten  Abietis-YMegew  characteristisch  ist).  Das  halte  ich  für 
nöthig,  hier  anzuzeigen,  um  den  Mißverständnissen  vorzubeugen. 
Überhaupt  muß  man  beim  Messen  der>Fühlerglieder  zum  Zwecke  der 
Artenbestimmung  immer  nur  völlig  ausgereifte,  am  besten  schon  Eier 
legende  Exemplare  von  C/^erwes-Geflügelten  nehmen. 

17.  Zur  Geschichte  der  Schizoneura  obliqua  m. 

Im  Sommer  1900  habe  ich  die  aus  den  Wintereiern  geschlüpften 
Fundatrices  von  S.  obliqua  m.  ^  beobachtet  und  im  Nachsommer 
(14. /27.  Juli)  auch  die  Sexuales  gefunden.  Sie  werden  von  den  Ge- 
flügelten geboren,  die  also  in  der  That,  wie  ich  es  vermuthete,  Sexu- 
paren sind.  Bei  den  winzig  kleinen  Weibchen  ist  die  Leibeshöhle 
fast  gänzlich  von  einem  großen  Ei  eingenommen.  Außer  den  ge- 
flügelten scheinen  auch  ungeflügelte  Sexuparen  vorzukommen.  Die 
S.  obliqua  entwickelt  sich  also  (ähnlich  wie  —  nach  Nüsslin  — 
Mindarus  abietis)  ohne  Wanderung  auf  Nahrungspflanzen  anderer  Art. 
Die  nähere  Beschreibung  und  Abbildung  einzelner  Generationen  des 
Entwicklungscyclus  von  Schizoneura  obliqua  verschiebe  ich  bis  zur 
Publication  meiner  ausführlichen  Arbeit  über  diesen  Gegenstand. 
St.  Petersburg,  den  20.  März/2.  April  1901. 


5  Vgl.  Zool.  Anz.  No.  505.  1896,  No.  602.  1899. 


297 


9.  Neue  Reptilien  des  Königsberger  zoologischen  Museums. 

Von  Dr.  F.  Werner,  Wien. 
(Mit  4  Figuren.) 

eingeg.  5.  April  1901. 

Durch  Herrn  Prof.  Max  Braun  erhielt  ich  eine  größere  Anzahl 
von  Reptilien  und  Katrachiern  aus  dem  kgl.  Museum  in  Königsberg 
zur  Determination  zugesandt,  von  welchen  sich  die  drei  nachstehend 
beschriebenen  Arten  als  bisher  noch  unbekannt  erwiesen. 

Bei  dieser  Gelegenheit  will  ich  gleich  bemerken,  daß  ich,  wie  ich 
zu  meinem  Schrecken  ersah,  den  Tehnatohius  verrucosus  in  Folge 
einer  Verwechslung  meiner  Notizen  zweimal  beschrieben  habe.  Das 
erste  Mal  im  Zool.  Anz.  Bd.  XXII.  No.  602.  27.  November  1899. 
p.  482,  das  zweite  Mal  ebenda  Bd.  XXIV.  No.  637.  25.  Februar  1901. 
p.  97.  Dieser  fatale  Irrthum  meinerseits  kann  wenigstens  keinen  Pri- 
oritätsstreit hervorrufen,  da  beide  Beschreibungen  von  mir  sind  und 
sich  auf  dasselbe  Exemplar  beziehen. 

Limnochelotie  n.  g.  Testudinarum. 

Plastron  in  großer  Breite  mit  dem  Carapax  verbunden,  drei  große 
Schilder  jederseits  zwischen  Axillare  und  Inguinale,  so  daß  die  Schil- 
der des  Plastrons  von  denen  des  Carapax  vollkommen  getrennt  sind. 
Große  Fontanellen  bestehen  zwischen  den  Costalen  einerseits,  die 
gegen  die  Marginalia  hin  nicht  viel  breiter  sind  als  die  Marginalen, 
und  zwischen  diesen  und  den  Costalen;  eine  große  Fontanelle  findet 
sich  auch  zwischen  dem  Axillar-  und  Inguinalausläufer  des  Pla- 
strons, welches  mit  dem  Carapax  fest  verbunden  ist;  und  schließlich 
in  Form  eines  nach  vorn  offenen  Hufeisens  hinten  das  Entoplastron 
umfassend  und  zwischen  den  vier  medianen  Bauchplatten  (Pectoralen 
und  Abdominalen),  in  Form  eines  Achteckes.  (Über  die  weitere  Be- 
schaffenheit des  Skelettes  kann  ohne  Beschädigung  des  einzigen 
Exemplares  nicht  geurtheilt  werden.)  Ein  knöcherner  Schläfenbogen  ist 
vorhanden;  alveolare  Oberflächen  ohne  Mittelleiste;  Kopf  oben  mit 
ungetheilter  Haut  bedeckt.  Finger  und  Zehen  mit  sehr  stark  ent- 
wickelten Schwimmhäuten,  die  bis  unter  die  Mitte  der  langen,  wenig 
gekrümmten  Krallen  reichen.  Schwanz  äußerst  kurz.  Fünfte  Zehe 
ohne  Kralle. 

Mexico. 

Diese  Gattung  steht  Nicoria  am  nächsten ,  von  der  sie  sich  aber 
durch  die  oben  angegebenen  Merkmale  ohne  Schwierigkeit  unterschei- 
den läßt,  auch  ohne  Berücksichtigung  der  osteologischen  Merkmale. 


298 


Limnochelone  mìcrura  n.  sp. 

Carapax  urn  ein  Drittel  länger  als  breit,  nach  hinten  verbreitert, 
mit  schwachem,  stumpfem  Längskiel  auf  den  mittleren  Vertebral- 
schildern,  hintere  Marginalia  flach  horizontal  ausgebreitet.  Nuchale 
klein,  trapezförmig,  hinten  breiter  als  vorn;  erstes  und  fünftes  Verte- 
bralschild  etwa  fünfeckig,  die  mittleren  ungefähr  sechseckig,  beim 
zweiten  die  vordere,  beim  vierten  die  hintere  Seite  die  kürzere,  beim 
dritten  beide  ziemlich  gleich  lang,  Costalschilder  niedriger  als  die 
Vertebralia  breit  sind.  Mitte  des  Carapax  längsgerunzelt.  Brücke  fast 
ebenso  lang  wie  das  Plastron  (ohne  Brücke)  breit.  Verhältnis  der  Länge 
des  unpaaren  dreieckigen  Gulare  zu  derjenigen  der  Suturen  der  paari- 
gen Plastronschilder  wie  12:9:24:23:24:19  (mm).  Freier  Hinter- 
lappen des  Plastrons  halb  so  breit  wie  der  Carapax  an  derselben  Stelle; 
Hinterrand  des  Plastrons  sehr  stumpfwinkelig  ausgeschnitten,  dieses 
selbst  erreicht  bei  Weitem  nicht  den  Hinterrand  des  Carapax. 

Kopf  dreieckig,  zugespitzt,  mit  endständigen,  dicht  neben  ein- 
ander stehenden  Nasenlöchern.  Schläfengegend  mit  undeutlicher 
Felderung.  Schnauze  schiefnach  hinten  und  unten  abgestutzt,  Schnabel 
nicht  hakig,  Alveolarfläche  der  Munddecke  außer  den  beiden  I^eisten 
noch  vorn  in  der  Mitte  mit  einem  stumpf  zweizackigen,  nach  hinten 
gerichteten  Vorsprung.  Unterkiefersymphyse  schmal,  ein  Drittel  der 
Breite  des  Trommelfelles,  welches  so  groß  wie  das  Auge  und  sehr 
deutlich  ist.  Vorder-  und  Hinterbeine  am  vorderen  und  hinteren 
Rand  mit  einem  Hautsaum,  der  hintere  deutlicher  und  am  Außenrand 
der  Außenzehe  fein  gekerbt,  ebenso  wie  die  innere  am  Außenrand  der 
Innenzehe.  Ferse  vmd  Vorderfläche  des  Unterarms  mit  quer  verbrei- 
terten bandförmigen,  ziemlich  kleinen  und  schmalen,  aber  zahlreichen 
Schuppen.  Carapax,  Kopf  und  Extremitäten  olivengrau;  Plastron  und 
Brücke  hellgelb.  Carapax  13,5  cm  lang,  10,5  cm  breit;  Plastron  11  cm 
lang,  incl.  Brücke  8,5  cm  breit. 

Macrogongylus  n.  g.  Scincidarum. 

Verwandt  Tiliqua  und  Hemisphaeriodon. 

Gaumenbeine  in  der  Mitte  des  Gaumens  getrennt.  Pterygoide 
zahnlos.  Acht  Zwischenkieferzähne  mit  meißeiförmigen  Kronen  mit 
feiner  Längsstreifung.  Oberkieferzähne  jederseits  15,  die  vorderen  ähn- 
lich den  Zwischenkieferzähnen,  die  hinteren  mit  halbkugelförmigen 
Kronen.  Unterkieferzähne  jederseits  18,  so  wie  die  Oberkieferzähne; 
keine  vergrößerten  Zähne  darunter.  Augenlider  schuppig,  wohl  ent- 
wickelt. Tympanum  deutlich,  tief  eingesunken,  Nasenloch  in  einem 
einzigen  Nasale,   keine  Supranasalia;   fünf  Schilder  vom  Nasale  bis 


299 

zum  Auge.  Eine  vollständige  Reihe  von  Suborbitalschildern.  Inter- 
nasalia,  paarige  Praefrontalia  und  ein  großes  unpaares  Praefrontale 
vorhanden,  welches  kleiner  ist  als  das  Frontale.  Frontoparietalia  durch 
das  Interparietale  getrennt;  dieses  mit  dem  Occipitale  in  Berührung. 
Keine  vergrößerten  Parietalia  bemerkbar.  Gliedmaßen  kurz,  fünf- 
zehig; Finger  vmd  Zehen  schwach  comprimiert,  mit  kurzen  Krallen, 
unterseits  mit  kurzen  Querlamellen. 

Macrogongylus  Brauni  n.  sp. 

Kopf  groß,  deutlich  vom  Hals  abgesetzt,  da  die  Schläfen  backen- 
artig aufgetrieben.    Schnauze  stumpf.    Rostrale  doppelt  so  breit  wie 


Fig.  1  u.  2.    Macrogongylus  Brauni  n.  g.,  n.  sp.     Kopf,  um  1/3  verkleinert. 

hoch,  vom  Nasale  durch  das  erste  Supralabiale  getrennt.  Nasalia  durch 
Internasalia  von  einander  getrennt,  diese  mit  einander  eine  lange  Su- 
tur  bildend,  in  Berührung  mit  dem  ersten  Frenale.  Praefrontalia 
gleichfalls  mit  einander  eine  lange  Sutur  bildend,  in  Berührung  mit 
dem  1. — 3.  Frenale.  Das  unpaare  Praefrontale  ungefähr  fünfeckig, 
aber  mit  welligem  Hinterrande,  etwas  breiter  als  lang,  in  Berührung 
mit  dem  3.  Frenale  und  1.  und  2.  Supraoculare,  genau  ebenso  breit 
wie  das  Frontale  vorn.  Dieses  nach  hinten  verbreitert,  in  Berührung 
mit  dem  2.  und  3.  Supraoculare;  4 — 5  Supraocularia,  das  erste  durch 
2  Supraciliaria  vom  4.  und  5.  Frenale  getrennt,  hinter  diesen  noch 
sechs  nach  hinten  allmählich  an  Größe  abnehmende  Supraciliaria. 
Interparietale  länglich,  die  beiden  sechseckigen  Frontoparietalia  von 
einander  trennend  und  in  Berührung  mit  dem  sechseckigen  Occipitale. 
Keine  Parietalia.  Zwei  große  Suborbitalia,  das  erste  halb  so  groß  wie 
das  zweite;  6 — 7  Postocularia;  3Temporalia  über  einander;  8  —  9  Supra- 
labialia  bis  unter  das  zweite  Suborbitale;  dann  noch  5  kleinere. 


300 


Mentale  trapezförmig,  ein  großes  rhombisches  Postmentale.  Fünf 
große  Infralabialia,  die  ersten  theilweise,  die  übrigen  ganz  von  den 
Sublabialen  getrennt.    48  Schuppen  rund  um  den  Körper. 

Hinterbeine  nach  vorn  an  den  Körper  angelegt,  erreichen  mit  den 
Zehenspitzen  die  Fingerspitzen  der  nach  hinten  an  den  Körper  ange- 
legten Vorderbeine;  diese  nach  vorn  gerichtet,  erreichen  die  Hinter- 
ränder der  Temporalia.  24  Lamellen  unter  der  4.  Zehe,  die  distalen 
gekielt;  Sohlenschuppen  glatt.  Schwanz  dick,  seitlich  stark  zusammen- 
gedrückt, spitz  zulaufend,  kürzer  als  der  Rumpf. 

Kopf  hellbraun .  Temporalgegend  dunkelbraun ,  Rücken  wahr- 
scheinlich mit  dunklen  Querbinden. 


Kopfrumpflänge 

Schwanzlänge 

Kopflänge 

Kopfbreite 

Halslänge. 

Vorderbein 

Hinterbein 

Schwanzhöhe 


34 

21,5 

.7,6 
6,0 
6,0 
7,7 

10,0 
4,0 


cm 


Es  ist  höchst  überraschend,  daß  diese  mächtige  und  so  auffallende 
Scincide,  welche  in  einem  bereits  stark  verblaßten,  aber  sonst  gut  er- 
halteneu Exemplar  im  kgl.  zoologischen  Museum  in  Königsberg  sich 
befindet,  noch  nie  vorher  gefunden  wurde,  um  so  mehr  als  ihr  Vater- 
land als  Neuholland  angegeben  ist,  aus  dessen  Eidechsenfauna  wir 
ja  gewiß  die  großen  Formen  am  längsten  kennen.  Es  ist  möglich, 
daß  dieses  Thier  im  frischen  Zustand  mit  irgend  einer  Tiliqua-Axt 
eine  oberflächliche  Ähnlichkeit  hat  und  daher  vielleicht  oft  verkannt 
wurde. 

Calamaria  bungaroides  n.  sp. 

Verwandt  C.  SchlegeliiT)^.  Frontale  ebenso,  lang  wie  breit,  viel 
kürzer  als  die  Parietalia ,  doppelt  so  breit  wie  ein  Supraoculare  an  der 
breitesten  Stelle  und  dreimal  so  breit  wie  ein  solches  in  der  Mitte.  Ein 
Praeoculare;  ein  Postoculare;  sechs  Oberlippenschilder,  das  dritte  und 
vierte  am  Auge.  Mentale  (Symphy siale)  in  Berührung  mit  den  vor- 
deren Kinnschildern,  hintere  in  Contact.  Ventralia  170;  Subcaudalia 
22  Paare.  Anale  ungetheilt.  Kopf  bis  unter  die  Parietalia,  sowie 
Schwanzspitze  gelblichweiß;  Unterseite  weiß,  mit  23  +  3  schmalen 
schwarzgrauen  Querbinden  (1 — 2  Ventralen  breit),  von  denen  mehrere 
in  der  Mitte  unterbrochen  sind,  so  daß  die  eine  Hälfte  gegen  die  andere 
verschoben  erscheint.    Oberseite  mit  Ausnahme  der  beiden  äußersten 


301 


Schuppenreihen  jederseits,  die  wie  der  Bauch  weiß  sind,  dunkelgrau 
mit  25  +  4  weißen,  schmalen  Querbinden,  die  mit  den  schwarzen  der 
Bauchseite  meist  regelmäßig  alternieren. 

Totallänge  205  mm;  Schwanz  2(i  mm.  —  Fundort?''  (wahrschein- 
lich Java). 

Simocephalus  phyllophoUs  n.  sp. 

Rostrale  doppelt  so  breit  wie  hoch,  sein  von  oben  sichtbarer  Theil  mehr 
als  ein  Drittel  so  lang  wie  sein  Abstand  vom 
Frontale.  Internasalia  breiter  als  lang,  "^l-iaex 
liänge  derPraefrontalia.  Frontale  ebenso  lang 
wie  breit,  viel  kürzer  als  die  Parietalia,  mehr 
als  doppelt  so  breit  wie  ein  Supraocularean  der 
breitesten  Stelle.  Kein  Frenale,  das  hintere 
Nasale  in  Berührung  mit  dem  Praeoculare. 
Zwei  Postoculare,  7  Oberlippenschilder,  das 
dritte  und  vierte  in  Berührung  mit  dem  Auge. 
Temporalia  1+2  +  3.  Fünf  Sublabialia  in 
Berührung  mit  den  vorderen  Kinnschildern, 
welche  länger  sind  als  die  hinteren  ;  hinter 
diesen  noch  ein  Paar  Schilder,  die  breiter  als 
lang  sind.  Nackenschuppen  klein.  Schuppen 
stark  gekielt,  die  Kiele  mit  Seitenzweigen,  so 
daß  die  Schuppen  wie  kleine  Blätter  aussehen. 
Sq.  15,  V.  236,  A.  1,  Sc.  59p9  +  1. 
Oberseite  dunkelgraubraun,  die  Schup- 
pen deruntersten  Pteihe  hellgerändert.  Bauch-  ^i?"  =^"- ^-  Smwcejjhalus ph^/l- 

n-i,  V     •  111  ui     1  e        lophohs  n.  SI).     Nat.  Gr. 

Schilder  mit  einem  dunkelgrauen  Jbleck  aui 

dem  aufgebogenen  Seitenrande.  Schwanzschilder  vorn  grau.  Kehle 
und  Bauch  hellgelb. 

Totallänge  1020  mm.    (Schwanz  145  mm.) 

Diese  interessante  Schlange  stammt  aus  Kamerun,  Avoher  man 
noch  *S'.  poënsis  und  guirali  kennt.  Unsere  Art  unterscheidet  sich  aber 
von  beiden  durch  das  fehlende  Frenale,  die  geringere  Zahl  der  Ven- 
tralia  und  Subcaudalia;  von  ersterer  Art  auch  noch  durch  die  kürzere 
und  weniger  flache  Schnauze,  die  deutlichen  secundären  Kiele,  den 
kürzeren  Schwanz  und  die  schlankere  Körpergestalt,  von  letzterer,  der 
sie  am  nächsten  steht,  durch  die  Berührung  von  nur  zwei  Oberlippen- 
schildern mit  dem  Auge. 


302 


li.  Mittheilungen  aus  Museen,  Instituten  etc. 

1.  Zur  Sammel-  und  Conservierungstechnik  von  Helminthen. 

Von  A.  Looss,  Cairo. 

eingeg.  11.  April  1901. 

Jeder,  der  einmal  Helminthen  irgend  welcher  Art  in  conservier- 
tem  Zustande  zur  Bestimmung  oder  anatomischen  Untersuchung 
erhalten  hat,  wird  wissen,  welche  Schwierigkeiten  die  oft  auf  alle  mög- 
liche Weise  contrahierten  und  dazu  mehr  oder  minder  geschrumpften 
Objecte  einer  genaueren  Analyse  entgegenstellen.  Dabei  handelt  es 
sich  durchaus  nicht  immer  um  Thiere,  die  von  älteren  Autoren  ge- 
sammelt sind  und  lange  Zeit  in  Alcohol  gelegen  haben.  Die  Forde- 
rung, einfache  Conservierungsmethoden  aufzufinden,  welche  den  ge- 
nannten Unannehmlichkeiten  abhelfen,  hat  demnach  immer  noch  eine 
gewisse  Berechtigung  und  ich  glaube  im  Interesse  sowohl  derjenigen, 
welche  Eingeweidewürmer  sammeln  und  in  möglichst  brauchbarem 
Zustande  conservieren  wollen,  als  auch  derjenigen,  welche  diese  Prae- 
parate  später  zu  untersuchen  haben,  zu  handeln,  wenn  ich  in  Folgen- 
dem einige  Verfahren  schildere,  die  ich  seit  mehreren  Jahren  erprobt 
und  gut  befunden  habe,  und  die  auch  von  einigen  Collegen,  denen 
ich  sie  persönlich  gezeigt  oder  mitgetheilt,  als  zweckdienlich  anerkannt 
worden  sind.  In  der  mir  zugänglichen  Litteratur  finde  ich  die  von 
mir  angewandten  Methoden  noch  nicht  beschrieben  und  muß  sie  des- 
halb für  nevi  halten;  sollte  die  eine  oder  andere  von  ihnen  aber  trotz- 
dem von  anderen  Autoren  bereits  benutzt  und  an  einem  mir  unbekannt 
gebliebenen  Orte  publiciert  sein,  so  bitte  ich  meine  gegenwärtige  Mit- 
theilung nicht  als  einen  Versuch,  mir  das  geistige  Eigenthum  jener 
Anderen  anzueignen,  auslegen  zu  wollen. 

Neben  der  Forderung,  die  Objecte  in  gut  gestrecktem  Zustande 
zu  conservieren,  kann  an  den  Sammler  recht  oft  auch  die  andere  her- 
antreten, vorhandenes  frisches  Material  in  ganzer  Ausdehnung  mög- 
lichst schnell  unter  Dach  zu  bringen.  Dies  kann  der  Fall  sein  ein- 
mal auf  Reisen,  oder  aber  wenn  hohe  Lufttemperaturen  eine  schnelle 
Verwesung  der  Wirthsthiere  und  damit  ein  schnelles  Verderben  der 
Parasiten  befürchten  lassen.  Ein  Theil  der  unten  beschriebenen  Me- 
thoden entspricht  beiden  Anforderungen  gleichzeitig;  zur  Vermeidung 
etwaiger  Mißdeutungen  möchte  ich  indessen  nicht  zu  erwähnen  unter- 
lassen, daß  ihre  Veröff'entlichung  weniger  berechnet  ist  für  den- 
jenigen, der  die  Untersuchung  der  Wirthe  in  seinem  Laboratorium 
mit   Muße   vornehmen   und   die  gefundenen  Parasiten   conservieren 


303 

kann  wie  es  ihm  am  besten  dünkt,  sondern  mehr  für  den  Fachmann 
oder  Nichtfachmann,  der  bei  dieser  oder  jener  Gelegenheit,  auf 
Reisen  etc.  Parasiten  antrifft  und  sie  der  Wissenschaft  in  brauchbarem 
Zustande  zu  erhalten  wünscht,  ohne  auf  ihre  Conservierung  an  Ort 
und  Stelle  viel  Zeit  und  Sorgfalt  verwenden  zu  können. 

Trema  to  den. 

Die  früher  von  mir  angewandte  Methode,  Trematoden  nach  Ab- 
spülen in  Kochsalzlösung  auf  einer  Glasplatte  mit  2  weichen  Pinseln 
mechanisch  zu  strecken  und  dann  durch  Auftropfen  von  Sublimat- 
lösung in  diesem  Zustande  zu  fixieren,  ist  ziemlich  zeitraubend  und 
für  sehr  kleine  Formen  ihrer  Kleinheit  wegen  nur  schwer  anwendbar. 
Dagegen  erscheint  sie  mir  für  besonders  muskelstarke  Arten,  die  sich 
sehr  kräftig  zusammenzuziehen  oder  einzurollen  vermögen,  auch  heute 
noch  nicht  entbehrlich.  Im  Allgemeinen  aber,  und  zwar  für  kleinste 
als  auch  für  größere  und  selbst  sehr  große  Arten,  sofern  diese  nur 
nicht  sehr  musculös  sind,  giebt  folgendes  Verfahren  schnelle  und 
gute  Resultate.  Nachdem  man  nach  Eröffnung  des  Darmes  das  Vor- 
handensein von  Trematoden,  sei  es  mit  bloßem  Auge,  sei  es  mit  der 
Lupe,  oder  durch  mikroskopische  Untersuchung  des  Darminhaltes 
constatiert  und  sich  über  die  Art  vergewissert  hat*,  wird  mit  einem 
Spatel  der  gesammte  Inhalt  des  betreffenden  Darmstückes  aufgenom- 
men ;  ein  Abschaben  des  Darmepitheles  resp.  der  Darmzotten  ist  mög- 


1  Ich  nehme  von  den  jeweilig  gefundenen  Individuen  stets  eine  Anzahl  heraus, 
welche  nach  Abspülen  in  Kochsalzlösung  mit  einer  möglichst  geringen  Quantität 
dieser  Flüssigkeit  auf  einen  Objectträger  gebracht  und  hier  unter  Wachsfüßchen 
gepreßt  werden,  so  weit  dies  ohne  Verletzung  der  Thiere  angängig  ist.  Läßt  man 
jetzt  von  der  Seite  her  TO^igen  Alcohol  unter  das  Deckglas  fließen  und  erneuert  den 
verdunstenden  von  Zeit  zu  Zeit,  so  werden  die  Würmer  in  dem  gepreßten  Zustande 
allmählich  fixiert.  Hierbei  ist  zur  Erzielung  guter  Resultate  einmal  darauf  zu  achten, 
daß  die  Wachsfüßchen  während  der  Zeit  der  Einwirkung  des  Alcohols  sich  nicht 
lösen:  deshalb  darf  man  nicht  mehr  von  diesem  zufließen  lassen,  als  unter  das 
Deckgläschen  geht,  weil  durch  mehr  Alcohol  das  letzere  leicht  gehoben  und  da- 
durch sein  Druck  auf  das  Object  ganz  oder  theilweise  aufgehoben  wird;  die  Prae- 
parate  erhalten  dann  oft  ganz  unregelmäßig  gefaltete  Seitenränder.  Andererseits 
sollten  auch  nicht  zu  große  und  vor  Allem  nicht  zu  dünne  Deckgläschen  verwendet 
werden;  denn  giebt  man  hier  nicht  gleich  eine  genügende  Menge,  sondern  nur  etwas 
zu  wenig  Alcohol  zu,  dann  wird,  da  dieser  sich  in  Folge  der  Capillarattraction 
schnell  unter  das  ganze  Deckgläschen  vertheilt,  besonders  die  nicht  gestützte  Mitte 
des  letzteren  derartig  gegen  den  Objectträger  hingezogen,  daß  zarte  Objecte  sofort 
zerdrückt  werden.  Sind  die  Würmer  zum  größeren  Theile  von  dem  Alcohol  durch- 
tränkt, dann  kommen  die  ganzen  Praeparate  noch  für  einige  Zeit  in  90;^igen  Alco- 
hol; löst  man  darauf  die  Deckgläschen  vorsichtig  und  befreit  die  "Würmer  ebenso 
vorsichtig  von  dem  Objectträger  —  wenn  sie  zu  fest  haften,  ist  längeres  Einlegen  in 
"Wasser,  Object  nach  unten  ,  empfehlenswerth  — ,  dann  geben  sie  nach  Färbung  mit 
Haematoxylin,  am  besten  schwacher  Lösung,  recht  hübsche  und  übersichtliche  Total- 
praeparate. 


304 

liehst  zu  vermeiden  und  höchstens  dann  nöthig,  Avenn  die  Würmer 
zwischen  diesen  verborgen  sitzen.  Je  ein  bis  zwei  Cubikcentimeter 
des  würmerhaltigen  Darmschleimes  kommen  dann  in  ein  gewöhnliches 
Reagensglas  ;  dasselbe  wird  bis  ungefähr  zu  einem  Drittel  seiner  Länge 
mit  Kochsalzlösung  gefüllt,  mit  dem  Daumen  verschlossen  und  nun 
1/2 — 1  Minute  lang  recht  kräftig  auf-  und  abgeschüttelt;  dann  wird 
möglichst  schnell  etwa  ein  Drittel  bis  die  Hälfte  der  Kochsalzlösung 
concentrierte  Sublimatlösung  zugefügt  und  das  Schütteln  nochmals 
in  derselben  Intensität  etwa  \  2  Minute  lang  fortgesetzt. 

(Schluß  folgt.) 

2.  Adressen  der  an  der  Universität  Bonn  thätigen  Zoologen, 

zur  Berichtigung  und  Ergänzung  der  Angaben  im  Zoologischen  Adreßbuch, 
Theilll.  1901.  p.  19  u.  402. 

Ludwig  (Hubert],  Dr.  phil.,  o.  Professor  d.  Zoologie  u.  vergleich.  Anatomie,  Geh, 
Reg. -Rath,  Director  d.  zoologischen  Instituts;  Colmantstraße  32. 

Voigt  (Walter),  Dr.  phil.,  Professor;  Privatdocent  d.  Zoologie,  Custos  d.  zoologi- 
schen Instituts;  Maarflachweg  4. 

von  Linden  (Gräfin  Maria),  Dr,  phil.,  Assistentin  d.  zoologischen  Instituts;  Quan- 
tiusstraße  13. 

Koenig  (Alexander),  Dr. phil., Prof.,  Privatdocent d.  Zoologie;  Coblenzerstraßeltj4. 

Strubell  (Adolf),  Dr.  phil.,  Privatdocent  d.  Zoologie;  Kronprinzenstraße  10. 

Borgert  (Adolf;,  Dr.  phil.,  Privatdocent  d.  Zoologie;  Hohenzollernstraße  3.5. 

III.  Personal -Notizen. 

Meine  Adresse  ist  vom.  1.  April  1901  ab: 

Ro vigno  (Istrien],  Zoologische  Station 

Dr.  F.  Schaudinn, 
Privatdocent  an  der  Universität  Berlin. 

Meine  Adresse  lautet  fortan: 

Salatiga,  Java 

Dr.  L.  Zehntner. 

Necrolog. 

Am  15.  August  1900  starb  in  Buxton  Dr.  John  Anderson,  geboren 
in  Edinburg  1833.  Er  gieng  1864  nach  Indien  und  wurde  1865  Super- 
intendent des  Museums  in  Calcutta.  Er  hat  sich  durch  verschiedene  Ar- 
beiten über  die  Herpetologie  und  Ornithologie  Indiens  große  Verdienste 
erworben. 

Am  23.  April  1901  starb  in  Köln  Dr.  Otto  vom  Rath,  durch  eine 
Reihe  gründlicher,  meist  histologische  Fragen  behandelnder  Arbeiten  be- 
kannt. 


Drack  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band. 


27.  Mai  1901. 


No.  644. 


Inhalt: 


I.  Wlssenschaftl.  Mlttheilnngen. 

1.  Suibeck,  Erwiderung  auf  die  Bemerkungen 
Georg  Duncker's  in  No.  639  des  Zool.  Anz. 
p.  305. 

2.  Zacbarias,  Zwei  neue  Dinoflagellaten  des 
Süßwassers,  p.  307. 

3.  Schaefer,  Über  die  Schenkelporen  der  Lacer- 
tilier.  p.  308. 


II.  Uittheilnngen  ans  Unseen,  Instituten  etc. 

1.  Looss,    Zur    Sainmel-    und    C'onserviernngs- 
technik  von  Helminthen.  (Schluß.)  p.  309. 

2.  Linnean  Society  of  New  South  Wales,  p.  31S. 

3.  Unione  Zoologica  Italiana,  p.  319. 

III.  Personal-Notizen. 

(Vacat.) 
Berichtigungen,  p.  320. 
Litteratnr.  p.  201—22-1. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  Erwiderung  auf  die  Bemerkungen  Georg  Duncker's  in  No.  639  des 

Zool.  Anz. 

Von  Dr.  Georg  Surbeck,  Assistent  an  der  k.  bayr.  biolog.  Versuchsstation  für 
Fischerei  in  München. 

eingeg.  10.  April  1901. 

G.Duncker  veröffentlicht  in  No.  639  des  Zool.  Anz.  (25. III.  1901) 
einige  Bemerkungen  zu  meinem  Aufsatze:  Das  »Copulationsorgan 
von  Coitus  gobio  L.«.  Ich  sehe  mich  genöthigt  auf  einige  Puncte  zu- 
rückzukommen. Von  den  in  der  ersten  Anmerkung  (p.  153)  er- 
wähnten Autoren,  hei  welchen  die  Papilla  urogenitalis  von  C.  gobio 
erwähnt  sein  soll,  ist  mir  hier  nur  Benecke  (Fische  etc.  in  Ost-  und 
Westpieußen,  Königsberg  1881)  zugänglich.  Benecke  erwähnt  zwar 
in  der  Beschreibung  der  Koppe  das  Organ  nirgends,  in  der  Abbildung 
von  C.  gobio  (p.  69)  ist  dasselbe  allerdings  angedeutet. 

Duncker  schreibt  (1.  c.  p.  154):  »Vor  Allem  aber  lasse  man  sich 
durch  Surbeck's  ungenaue  Ausdrucksweise,  es  ,  dienen  Flossen- 
stacheln des  Männchens  zum  Festhalten  bei  der  Begattung  '  nicht 
irreführen.«  Dazu  sei  Folgendes  bemerkt.  Da  Duncker  das  Wort 
«Flossenstacheln«  gesperrt  drucken  läßt,  scheint  er  hauptsächlich 

24 


306 

an  diesem  Ausdruck  Anstoß  zu  nehmen.  Ich  gebe  zu,  daß  man  unter 
Flossenstacheln  allerdings  gewöhnlich  etwas  Anderes  versteht  als  das, 
was  ich  damals  damit  bezeichnen  wollte.  Ich  hatte  aber  in  derselben 
Notiz  (Zool.  Anz.  No.  627.  p.  555)  vorher,  bei  der  Erwähnung  der 
Arbeit  von  Nordquist,  gesagt:  »Zum  Festhalten  bei  der  Copulation 
sollen  (im  Original  nicht  gesperrt,  der  Verf.)  dort  Stacheln  auf  der 
Innenseite  der  Brust-  und  Bauchflossen  des  Männchens  dienen.« 
Wenn  ich  nun  am  Schlüsse  meines  Aufsatzes  (p.  558)  für  die  er- 
wähnten Hautgebilde  die  Bezeichnung  »Flossenstacheln«  der  Kürze 
halber  wählte,  so  glaubte  ich  nicht  eine  falsche  Deutung  des  Aus- 
druckes befürchten  zu  müssen.  Eine  »ungenaue  Ausdrucksweise«  ist 
es  vielleicht  auch,  wenn  ich  in  dem  von  Duncker  beanstandeten 
Satze  das  Wort  »sollen«  weggelassen  habe.  Ich  kenne  C.  scorpius 
nicht  aus  eigener  Anschauung,  sondern  entnahm  das,  was  ich  über 
diesen  Fisch  sagte,  aus  der  citierten  Arbeit  Nordquist's.  Da 
Duncker  (l.c.p.  153)  auch  das  Wort  »Stacheln«  in  Anführungszeichen 
setzt,  möchte  ich  nur  betonen,  daß  dies  die  wörtliche  Übersetzung 
aus  dem  schwedischen  Texte  ist.  Der  betr.  Satz  wird  von  Nordquist^ 
aus  Ek ström  (Skandinaviens  Fiskar.  Stockholm  1836)  citiert  und 
lautet:  De  sâgtandlika  taggarne  pa  inre  sidan  af  bröst-och  bukfenorna 
hos  bannen  tyckas  vara  ämnade,  att  dermed  fasthâlla  honan  under 
parningen.«  Das  heißt:  Die  sägezahnähnlichen  Stacheln  (tagg,  plur. 
taggar  =  Stachel)  auf  den  inneren  Seiten  der  Brust-  und  Bauchflossen 
der  Männchen  scheinen  zum  Festhalten  der  Weibchen  während  der 
Begattung  zu  dienen.  Nordquist  selbst  stellt  die  Richtigkeit  der 
Vermuthung  Ekström's   als  zweifelhaft  hin. 

Duncker  schreibt  ferner  (1.  c.  p.  154)  bezüglich  des  Laich- 
geschäftes von  C  gobio:  »Daß  die  Eier  wirklich  an  dem  Dach  der 
Brusthöhle  , aufgehängt'  werden,  ist  eine  keineswegs  nothwendige 
Annahme;  es  genügt  die  andere,  daß  die  frisch  abgelaichten  Eier  spe- 
cifisch  leichter  als  das  Wasser  sind,  also  von  diesem  zum  Dach  der 
Brusthöhle  emporgehoben  werden,  .  .  .«  Diese  Hypothese  Duncker 's 
kann  ich  als  falsch  bezeichnen,  da  ich  mehrere  Male  die  Ablage 
frischen  Laiches  von  C.  gobio  im  Aquarium  beobachten  konnte.  Die 
Eier  sind  specifisch  schwerer  als  Wasser  und  lagen  immer,  zu  einem 
Klumpen  zusammengeklebt,  am  Boden  des  Behälters. 
München,  den 9.  April  1901. 


1  Fiskeritidskrift  för  Finland.   8  Ârgângen.  Haft  12.  1899. 


307 


2.  Zwei  neue  Dinoflagellaten  des  Süfswassers. 

(Mittheilungen  aus  der  Biologischen  Station  zu  Plön.) 
Von  Dr.  Otto  Zacharias  (Plön). 

eingeg.  20.  April  1901. 

Es  handelt  sich  dabei  um  zwei  bisher  nicht  bekannt  gewesene 
Vertreter  der  Gattung  Glenodinium.  Der  eine  davon  entstammt  dem 
in  der  Nähe  von  Plön  gelegenen  Eckbergsee  und  wurde  im  Januar- 
plankton dieses  Wasserbeckens  entdeckt.  Ich  bezeichne  die  gleich 
näher  zu  beschreibende  Art  als  Glenodinium  apiculatum  und  bemerke 
•hinsichtlich  derselben,  daß  sie  ziemlich  häufig  war,  und  daß  neben 
ihr  auch  Peridinium  tahulatum  und  Peridinium  hipes  in  dem  dama- 
ligen Fange  vorkamen.  Im  Nachstehenden  gebe  ich  die  Characteristik 
der  neuen  Species. 

1 .   Glenodinium  apiculatum  n.  sp. 

Die  Zelle  ist  im  Querschnitt  vollkommen  drehrund  und  besitzt 
eine  glatte  Membran.  Ihre  Länge  beträgt  44  (.i  bei  einem  Durchmesser 
von  24  ^  in  der  Gegend  der  Querfurche.  Die  letztere  verläuft  ring- 
förmig und  theilt  den  Zellkörper  in  zwei  gleiche  Hälften,  von  denen 
sich  die  hintere  zur  vorderen  wie  2  zu  3  verhält.  Die  Vorderhälfte 
ist  zwiebelähnlich  gestaltet  und  endigt  in  einer  mehr  oder  weniger 
scharfen  Spitze,  Die  Hinterhälfte  hat  einen  rundlichen  Pol,  von  dem 
die  Längsfurche  ausgeht.  Dieselbe  zeigt  einen  S-förmigen  Verlauf  und 
erstreckt  sich  bis  zur  Querfurche,  aber  nicht  darüber  hinaus.  Der  Kern 
ist  ellipsoidal  und  liegt  in  der  Mitte  der  Zelle.  Chromatophoren  fehlen 
und  deshalb  ist  dieses  Glenodinium  ganz  durchsichtig.  Ein  Stigma  ist 
gleichfalls  nicht  vorhanden. 

Bei  einer  größeren  Anzahl  von  Exemplaren  konnte  man  die  An- 
Avesenheit  von  Nahrungsobjecten  im  Zellinnern  wahrnehmen.  Einige 
hatten  kleine  Cyclotellen,  andere  winzige  Naviculaceen  in  sich  auf- 
genommen. Es  muß  hieraus  der  Schluß  gezogen  werden,  daß  unsere 
neue  Species  sich  auf  dieselbe  Weise  wie  Glenodinium  hyalinum  Schil- 
ling und  Glenod.  vorticella  Stein  ernährt,  indem  sie  kleine  pflanzliche 
Wesen  ergreift  und  in  sich  einverleibt,  um  dieselben  alsdann  nach 
Amöbenart  zu  verdauen.  Den  Vorgang  der  Nahrungsaufnahme  habe 
ich  leider  nicht  direct  beobachten  können,  aber  der  thatsächliche  Be- 
fund läßt  keine  andere  Deutung  zu,  als  daß  es  sich  hier  zweifellos  um 
ein  diatomeenfressendes  Glenodinium  handelt.  Bei  den  oben  genannten 
beiden  Species  hat  aber  Schilling  die  Aufnahme  von  Chlamydo- 
monadinen  direct  gesehen. 

24* 


308 

Das.  zweite  Glenodinium^  welches  ich  als  neue  Species  in  Anspruch 
nehme,  entstammt  dem  Gr.  Plöner  See.  Es  wurde  im  Sommer  (Juli) 
erbeutet,  war  aher  bloß  einige  Tage  hindurch  und  stets  nur  in  geringer 
Anzahl  dem  Plankton  beigemischt. 

2.   Glenodinium  Lemmermanni  n.  sp. 

Gestalt  brotlaibförmig  und  auf  der  Ventralseite  etwas  abgeflacht. 
Durch  die  rechtsschraubig  verlaufende  Querfurche  wird  die  Zelle  in 
zwei  annähernd  gleiche  Hälften  getheilt.  Die  Länge  des  ganzen  Or- 
ganismus ist  60  |it  bei  einer  Breite  (im  mittleren  Theile)  von  40  i-i.  Die 
Längsfurche  ist  schmal  und  sie  beginnt  erst  in  einiger  Entfernung  vom 
Ende  der  hinteren  Zellhälfte,  um  sich  bis  zur  Querfurche  fortzusetzen. 
Bei  manchen  Exemplaren  greift  sie  auch  noch  weit  in  die  vordere 
Zellhälfte  hinüber.  Ein  Stigma  ist  nicht  vorhanden.  Der  Kern  ist 
ellipsoidisch  und  liegt  stets  oberhalb  der  Querfurche.  Die  Chromato- 
phoren  sind  von  gelbbrauner  Färbung  und  zahlreich.  Characteristisch 
für  diese  Species  ist  ein  in  der  Hinterhälfte  der  Zelle  gelegener  großer 
Fetttropfen,  der  einen  Durchmesser  von  25  —  30  i-i  besitzt.  Er  reicht 
manchmal  bis  zur  Querfurche  heran  und  hat  ein  goldig-glänzendes 
Aussehen.  Die  Längsgeißel,  die  ich  mehrmals  recht  deutlich  zu  Ge- 
sicht bekam,  ist  bei  dieser  Species  50 — 60  jti  lang. 

Wenn  ich  dieses  neue  Gienodinium  dem  Bremer  Algologen  Herrn 
E.  Le  mm  ermann  dediciere,  so  geschieht  es  in  Anerkennung  der 
notorischen  Verdienste  dieses  Forschers  um  die  Erweiterung  unserer 
Kenntnis  der  einheimischen  Süßwasserorganismen.  Insbesondere  wur- 
den von  L.  auch  die  Flagellaten  berücksichtigt  und  so  ist  es  moti- 
viert daß  ich  eine  der  oben  beschriebenen  Species  mit  seinem  Namen 
in  dauernde  Verbindung  bringe. 

3.  Über  die  Schenkelporen  der  Lacertilier. 

(Vorläufige  Mittheihmg.) 
Von  F.  Schaefer  (LabiauJ. 
(Aus  dem  Zoologischen  Museum  der  Universität  Königsberg  i./Pr.) 

eingeg.  21.  April  1901. 

In  der  Zeit  von  Ende  November  1899  bis  October  1900  habe  ich 
an  einer  größeren  Anzahl  verschiedener  Arten  von  Eidechsen  [Lacerta 
agilis  L.,  muralis,  L.  serpa,  L.  mridis,  Acantiwdactylus  velox  und  Sce- 
loporus  acanthinus)  und  zu  verschiedenen  Jahreszeiten  Untersuchungen 
über  den  anatomischen  Bau  und  über  die  Beschaffenheit  des  Secretes 
der  sogenannten  Schenkelporen  angestellt,  worüber  später  eine  aus- 
führliche Abhandlung;  erscheinen  wird. 


309 

Die  Untersuchungen  haben  die  drüsige  Natur  der  Schenkelporen 
ergeben.  Ihre  Form  und  Gestalt  ist  nicht  immer  gleich,  sondern  es 
kommen  bei  einzelnen  Arten  mancherlei  Abweichungen  vor. 

Das  Secret  der  Drüsen  besteht  gewöhnlich  aus  verhornten  oder  in 
Verhornung  begriffenen  Zellen,  bei  Sceloporus  acanthinus  dagegen  aus 
einer  völlig  zerfallenen,  dem  Secret  von  Talgdrüsen  ähnlich  sehenden 
Masse,  in  der  verhornte  Elemente  nicht  nachzuweisen  sind. 

Durch  die  ebenfalls  angestellten  Untersuchungen  der  embryonalen 
Entwicklung  der  Schenkelporen  sind  die  drüsige  Anlage  und  Be- 
schaffenheit derselben  mit  Sicherheit  festgestellt  und  die  hierüber 
durch  Untersuchung  an  erwachsenen  Thierea  erlangten  Resultate 
durchaus  bestätigt  worden. 

II.  Mittheilungen  aus  Museen,  Instituten  etc. 

1.  Zur  Sammel-  und  Conservierungstechnik  von  Helminthen. 

Von  A.  L  0  0  s  s ,  Cairo. 
(Schluß.) 

In  den  meisten  Fällen  zeigt  sich  dann ,  daß  die  in  dem  betreffen- 
den Darmstück  enthalten  gewesenen  Parasiten  entwedel^  ganz  ge- 
streckt oder  doch  wenigstens  bei  Weitem  gestreckter  conserviert  sind' 
als  bei  einfachem  Einlegen  derselben  in  Sublimatlösung:  Hat  man 
große  Eile,  so  kann  man  die  Reagensgläser  sogleich  etiquettieren,  ver- 
stöpseln  und  bei  Seite  stellen,  um  die  weitere  Behandlung  des  ge- 
sammelten Materials  auf  geeignetere  Zeit  zu  verschieben  und  dann 
mit  Muße  vorzunehmen.  Ich  habe  auf  solche  Weise  Würmer  4  und 
6  Wochen  aufbewahrt  und  sie  später  noch  vollkommen  wohlerhalten 
und  für  alle  Untersuchungen  brauchbar  gefunden. 

Dieses  Verfahren  empfiehlt  sich  ganz  besonders  bei  kleinen  For- 
men, deren  Einzelaussuchen  sehr  zeitraubend  wäre,  sowohl  wenn  sie 
in  großer  Zahl  als  auch  wenn  sie  nur  spärlich  vorhanden  sind.  Be- 
handelt man  in  dem  letzteren  Falle  den  Inhalt  des  ganzen  Darm- 
stückes,  in  welchem  man  die  Würmer  vermuthet,  in  der  angegebenen 
Weise,  dann  hat  man  auch  die  Gewähr,  alle  vorhandenen  Exemplare  in 
Sicherheit  gebracht  zu  haben,  was  bei  einem  Durchmustern  des  Darm- 
inhaltes unter  der  Lupe  nur  unter  bedeutend  größerem  Zeitaufwande 
möglich  ist. 

Sollen  die  Parasiten  später  gereinigt  und  in  Alcohol  übertragen 
werden,  so  verfahre  ich  folgendermaßen:  Durch  wiederholtes  Um- 
kehren, e  V.  Schütteln  des  Reagensglases,  wird  der  entstandene  Boden- 
satz wieder  in  der  Flüssigkeit  vertheilt,  das  Reagensglas  nicht  ganz 
bis  zu  seinem  Rande  mit  Wasser  nachgefüllt,  mit  dem  Daumen  ver- 


310 

schlössen  (wobei  stets  eine  kleine  Luftblase  bleiben  muß)  und  mehr- 
mals umgekehlt.  Hält  man  es  dann  ruhig  senkrecht  oder  bringt  es 
in  ein  Gestell,  so  werden  namentlich  größere  Würmer  —  falls  man 
nicht  zu  viel  von  der  Darminhaltsmasse  genommen  hat  —  sehr  schnell 
durch  die  trübe  Flüssigkeit  zu  Boden  sinken;  das  letztere  geht  um  so 
langsamer  von  statten,  je  kleiner  und  zarter  die  Thiere  sind,  unter 
allen  Umständen  aber  schneller,  als  die  Hauptmasse  des  coagulierten, 
fein  vertheilten  Darminhaltes  sich  absetzt.  Hat  man  sich,  eventuell 
mit  Zuhülfenahme  einer  Lupe  überzeugt,  daß  alle  Würmer  am  Boden 
angekommen  sind,  dann  wird  die  überstehende  Flüssigkeit  vorsichtig 
abgegossen,  wiederumWasser  nachgefüllt,  das  Ueagensglas  mehrmals 
umgekehrt,  ruhig  hingestellt,  abgegossen  etc.,  bis  schließlich  die  con- 
servierten  Thiere  in  reinem  Wasser  enthalten  sind.  Man  kann  sie 
darauf  in  Alcohol  übertragen  und  nach  eventueller  Behandlung  mit 
Jodalcohol  auf  die  übliche  Weise  aufbewahren. 

Leider  ist  nur  in  verhältnismäßig  recht  wenigen  Fällen  der  Darm- 
inhalt der  Wirthe  so  frei  von  größeren  festen  Bestandtheilen,  daß  man 
am  Ende  dieses  Processes  die  Parasiten  ganz  ohne  fremde  Beimen- 
gungen erhält;  es  bleibt  hier  nichts  übrig,  als  sie  aus  diesen  heraus- 
zusuchen. Doch  kann  dies,  Avie  gesagt,  zu  jeder  beliebigen  Zeit,  also 
auch  nach  Übertragung  in  Alcohol  geschehen;  die  Hauptsache  bleibt^ 
daß  die  Parasiten,  weil  bereits  conserviert,  einem  Verderben  während 
des  oft  umständlichen  Aussuchens  nicht  mehr  ausgesetzt  sind.  Am 
unangenehmsten  ist  es,  wenn  man  behufs  Gewinnung  kleiner  oder 
kleinster  zwischen  den  Darmzotten  sich  verborgen  haltender  Formen 
genöthigt  gewesen  ist,  Darmepithel  resp.  Darmzotten,  selbst  mit  abzu- 
schaben; dieselben  sind  ungefähr  ebenso  schwer  wie  die  Würmer  und 
fallen  in  der  Hauptsache  mit  ihnen  zu  Boden;  auch  hier  bleibt  nichts 
Anderes  übrig  als  schließliches  Aussuchen  der  Individuen.  Um  dem 
Übelstande  in  diesem  letzteren  Falle  abzuhelfen,  habe  ich  in  neuerer 
Zeit  nach  Abhebung  und  Verarbeitung  des  Darminhaltes  gleich  die 
ganze  Schleimhaut,  in  deren  Falten  sich  noch  Würmer  verborgen 
hielten ,  in  Stücke  geschnitten  und  diese  mit  Salzlösung  energisch 
geschüttelt;  die  meisten  Parasiten  werden  dabei  aus  ihren  Verstecken 
hervorgeholt.  Nach  Entfernung  der  Darmstücke  kann  dann  Sublimat 
zugesetzt  werden,  wie  früher. 

Der  nächste  und  vornehmlichste  Zweck  des  beschriebenen  Ver- 
fahrens ist  für  mich  der  gewesen,  die  Objecte  den  verderblichen  Ein- 
flüssen ihrer  allmählich  der  Verwesung  anheimfallenden  Umgebung 
möglichst  schnell  zu  entziehen  und  sie  in  einer  Weise  zu  conservieren^ 
die  sie  für  Sammlungszwecke  und  für  die  gewöhnlichen  vergleichend- 
anatomischen   und    histologischen  Untersuchungen   dienlich  macht. 


311 

Die  erste  Hälfte  des  gesammten  Processes  bietet  indessen  auch  die 
Möglichkeit,  die  Würmer  durch  wiederholtes  Schütteln  mit  Kochsalz- 
lösung und  Absetzenlassen  schnell  zu  sammeln  und  zu  reinigen,  um 
sie  dann  für  Specialzwecke  mit  eigenen  Conservierungsmethoden  vor- 
zubereiten. Alles  in  Allem  glaube  ich  dem  Verfahren  folgende  Vor- 
züge zuschreiben  zu  können: 

1)  Es  gestattet  ein  schnelles  Sammeln  und  Conservieren  aller 
in  einem  gewissen  Darmtheile  anwesenden  Trematoden,  und  giebt  bei 
entsprechender  Anwendung  gleichzeitig  ein  gutes  Bild  der  räumlichen 
und  numerischen  Vertheilung  der  Parasiten  an  ihrem  Wohnorte. 

2)  Es  verhindert  die  für  die  Untersuchung  so  störenden  und  für 
Sammlungsobjecte  so  verunstaltenden  Contractionen  und  Verkrüm- 
mungen der  Thiere  in  vielen  Fällen  vollkommen,  in  anderen  wenig- 
stens bis  zu  einem  gewissen  Grade. 

3)  Es  gestattet,  die  weitere  Behandlung  und  Sichtung  des  conser- 
vierten  Materials  auf  eine  geeignete  spätere  Zeit  zu  verschieben. 

Es  darf  aber  nicht  verschwiegen  werden,  daß  in  einzelnen  Fällen 
diese  Schüttelmethode  entweder  nicht  mit  besonderem  Vortheil,  oder 
wenigstens  nicht  ohne  gewisse  Vorsichtsmaßregeln  mit  Vortheil  an- 
wendbar ist.  Ihre  Resultate  beruhen  augenscheinlich  darauf,  daß  die 
Würmer  durch  das  fortgesetzte  starke  Schütteln,  auf  welches  sie  zuerst 
mit  einer  Contraction  ihrer  gesammten  Musculatur  antworten,  allmäh- 
lich ermatten  und  schließlich  ganz  erschlaffen.  Wenn  dieser  Zustand 
erreicht  ist,  soll  die  conservierende  Sublimatlösung  zugefügt  und  einer 
erneuten  Contraction  durch  wiederholtes  Schütteln  vorgebeugt  werden. 
Unter  solchen  Umständen  sind  die  erzielten  Resultate  in  jedem 
Falle  abhängig  einmal  von  der  Angriffsfläche,  welche  der  Körper  der 
Würmer  dem  Stoße  der  umgebenden  Flüssigkeit  darbietet  und  zwei- 
tens von  der  relativen  Widerstandskraft  ihrer  Körpermuskeln.  Daraus 
ergiebt  sich  schon  von  vorn  herein,  daß  compacte  und  muskelstarke 
Formen  wenig,  flächenhaft  gebaute  und  muskelschwache  dagegen  be- 
deutend besser  sich  strecken  werden.  So  habe  ich  in  der  That  ge- 
funden, daß  z.  B.  die  dem  Dist.  lahracis  Duj.  verwandten  Formen  mit 
ihrem  compacten  kräftigen  Körper,  ebenso  die  meisten  Jïemzwrws- Arten 
selbst  dem  energischsten  Schütteln  erfolgreich  Widerstand  leisten, 
d.  h.  sich  nicht  wesentlich  ausdehnen,  wohingegen  z.  B.  OpisthorcMs-, 
Echinostomum-Arten  etc.  sehr  hübsche  Resultate  ergeben.  Schwäch- 
liche Formen  mit  stark  verlängertem  Körper  dehnen  sich  bei  diesem 
Verfahren  mitunter  sogar  dermaßen  aus ,  daß  sie  sich  beim  Schütteln 
in  dem  engen  Räume  des  Reagensglases  vollkommen  verfilzen  und 
nach  der  Conservierung  ein  unlösbares  Knäuel  darstellen.  So  ist  es 
mir  z.  B.  passiert  mit  Anisog aster  fallax\  man  wird  deshalb  gut  thun, 


312 

in  zweifelhaften  Fällen  erst  eine  Probe  zu  machen,  und  die  Intensität 
des  Schütteins  dann  in  entsprechendem  Maße  reducieren;  so  habe  ich 
nach  der  ersten  Erfahrung  mit  der  eben  genannten  Art  kein  Knäuel 
derselben  wieder  erhalten. 

Bei  besonders  großen  Formen  (z.  B.  Fasciola  gigantica  Cobb.)  tritt 
der  andere  Übelstand  ein,  daß  die  Thiere,  wenn  sie  nach  der  Conser- 
vierung  zu  Boden  fallen,  sich  in  dem  Reagensglase  nicht  glatt  strecken 
können,  sondern  in  der  unregelmäßigsten  Weise  sich  zusammenlegen 
und  falten.  Hier  erhält  man  tadellose  Resultate,  wenn  man  unmittel- 
bar nach  der  Abtödtung  den  gesammten  Inhalt  des  Reagensglases  in 
eine  flache  Schale  gießt  und  die  Würmer,  von  dort  schnell  einzeln  auf 
eine  Glasplatte  flach  auflegt,  wobei  sie  mit  der  Sublimatlösung  reich- 
lich benetzt  bleiben  müssen.  Läßt  man  dann  die  Glasplatte  mit  den 
Würmern  1/4 — V2  Stunde  horizontal  (um  das  Abfließen  der  Flüssigkeit 
und  theilweises  Vertrocknen  der  Objecte  zu  verhindern)  stehen,  dann 
sind  die  ausgebreiteten  Thiere  hart  genug,  um  sich  bei  der  weiteren 
Behandlung  nicht  wieder  zu  verkrümmen. 

Ein  ähnliches  Verfahren  wird,  wenn  genügend  schnell  ange- 
wandt, auch  von  Nutzen  sein  bei  kleineren  Formen,  welche  sich  bei 
dem  Schütteln  allein  nicht  gut  strecken;  ein  Versuch  dürfte  in  jedem 
einzelnen  Falle  der  Mühe  werth  sein. 

Cestoden. 

Sehr  kleine  Cestoden  mit  nur  kurzen  Gliederketten  (wie  T.  eclii- 
nococcus,  Dav.  proglottina  u.  ähnl.)  lassen  sich  gut  mit  Hülfe  der  ein- 
fachen Schüttelmethode  wie  oben  angegeben  conservieren;  allerdings 
ist  es  rathsam,  sich  bei  Arten,  über  die  man  noch  keine  Erfahrung 
besitzt,  vorher  durch  eine  Probe  zu  vergewissern,  wie  fest  der  Zusam- 
menhang der  Proglottiden  ist,  damit  durch  zu  starkes  Schütteln  nicht 
die  ganze  Gliederkette  in  Stücke  aufgelöst  wird.  Ich  habe  gefunden, 
daß  in  vielen  Fällen  bereits  ein  mäßiges  Hin-  und  Herbewegen  der 
conservierenden  Flüssigkeit  zum  Ziele  führt.  Bei  etwas  größeren 
Formen  (wie  z.  B.  Taenia  megalops ,  manchen  Fisch-  und  Reptilien- 
taenien)  ist  starkes  Schütteln  stets  vom  Übel,  weil  es  fast  unvermeid- 
lich zum  Verknäueln  der  Würmer  führt.  Zur  Vermeidung  nachträg- 
lichen Verkrümmens  und  Verdrehens  der  Ketten  kann  man  dieselben 
nach  dem  Conservieren  auf  Glasplatten  anliegen,  wie  oben  für  größere 
Trematoden  angegeben.  Überschreitet  die  Länge  der  Würmer  5  cm, 
dann  führt  das  Schütteln  nicht  mehr  zum  Ziele.  Formen  in  dieser 
Ausdehnung  können  zunächst  leicht  einzeln  oder  in  Gruppen,  je 
nachdem  sie  zusammenliegen,  aus  dem  Darme  ihres  Wirthes  heraus- 
genommen werden.  Ich  bringe  sie  dann  in  eine  flache  Schale  mit  Koch- 


313 

Salzlösung,  um  sie  eventuell  zu  entwirren  und  von  dem  anhaftenden 
Darmiuhalte  zu  reinigen.  Darauf  wird  jedes  einzelne  Stück  am  Hinter- 
ende mit  einer  Pincette  gefaßt  und  in  einer  entsprechend  großen,  mit 
0,75^ iger  Kochsalzlösung  plus  1 — 1%  Sublimat  halbgefüllten  Schale 
in  langem  Bogen  lebhaft  hin-  und  herbewegt.  Bei  dem  schnellen 
Durchziehen  des  Wurmkörpers  durch  die  conservierende  Flüssigkeit 
wird  derselbe  gleichmäßig  in  die  Länge  gestreckt  und  in  diesem  Zu- 
stande conserviert.  Das  Hin-  und  Herbewegen  ist  so  lange  fortzu- 
setzen, bis  die  Würmer,  wenn  losgelassen,  sich  nicht  mehr  contrahieren; 
will  man  schneller  zum  Ziele  kommen,  so  kann  man  sich  wiederum 
durch  Auflegen  auf  eine  Glasplatte  helfen.  Bei  diesem  Verfahren 
wird  allerdings  das  letzte  Glied  jeder  Strobila  durch  den  Druck  der 
Pincette  meist  zerstört;  soll  es  nicht  geopfert  werden  (oder  sind  die 
letzten  Glieder  so  reif,  daß  sie  sich  zu  leicht  ablösen) ,  dann  nehme  ich 
den  Wurm  in  ungefähr  seiner  Mitte  zwischen  die  ganz  geschlossene 
Pincette,  so  daß  er  nur  zwischen  ihren  Schenkeln  hängt  und  führe  ihn 
so  möglichst  schnell  in  der  Sublimatlösung  herum.  Die  auf  diese 
Weise  conser  vier  ten  Objecte  erhalten  in  ihrer  Mitte  einen  Knick,  der 
sich,  wenn  nöthig,  mit  Hülfe  der  Glasplatte  einigermaßen  reparieren 
läßt.  Im  Darme  zurückgebliebene  Bruchstücke  und  eventuell  vor- 
handene ganz  junge  Individuen  können  durch  Schütteln  des  Darm- 
inhaltes gewonnen  werden. 

Größere  Schwierigkeiten  bereitet  das  Gestreckt-Conservieren  der 
großen  Taenien  [T.  saginata^  M.  pianissima^  expansa  etc.),  insofern  als 
die  vorhandenen  Gefäße  meist  viel  zu  klein  sind,  um  das  Schwenken 
der  Würmer  in  der  Conservierungsflüssigkeit  mit  Erfolg  ausführen  zu 
können.  Die  besten  Resultate  habe  ich  bis  jetzt  noch  auf  folgende, 
allerdings  etwas  umständliche  Weise  erzielt.  Die  gereinigten  ïhiere 
werden  mit  ungefähr  ihrer  Mitte  über  die  flache  linke  Hand  gelegt, 
so  daß  Kopf  und  Ende  der  Strobila  frei  nach  unten  herabhängen;  legt 
man  sie  bloß  über  einen  Finger,  dann  kommen  beide  herabhängende 
Theile  leicht  in  Berührung,  haften  an  einander,  wobei  sie  sich  nicht 
selten  verdrehen  und  reißen  schließlich  bei  dem  Versuche  sie  wieder 
zu  lösen  auch  noch  entzwei.  Dann  lasse  ich  aus  einer  Flasche  von 
oben  her  langsam  concentrierte  (weil  diese  am  schnellsten  wirkt)  Su- 
blimatlösung längs  beider  Theile  der  Gliederkette  herabfließeu,bisdie 
Thiere  abgetödtet  sind.  Die  so  behandelten  Objecte  sind  in  der  That 
meist  sehr  schön  gestreckt,  doch  ist  diese  Streckung  keine  ganz  gleich- 
mäßige, insofern  nämlich  die  beiden  Enden  regelmäßig  mehr  contra- 
hiert  sind  als  das  Mittelstück,  welches  die  Hauptlast  der  herabhän- 
genden Theile  zu  tragen  hat  und  dabei  stärker  gedehnt  wird.  Obwohl 
nun  noch  ein  weiterer  Theil  der  erzielten  Resultate  bei  der  späteren 


314 

Übertragung  der  Würmer  in  die  gewöhnlichen  Aufbewahrungsgläser 
verloren  geht,  so  sind  auf  die  angegebene  Weise  behandelte  Cestoden 
immerhin  für  eine  spätere  Untersuchung  besser  geeignet  als  jene,  die 
ohne  besondere  Vorsichtsmaßregeln  in  die  conservierenden  Flüssig- 
keiten gebracht  wurden. 

Nematoden. 

Sehr  kleine  Nematoden  [Strong,  subtilis,  ühabd.  strongyloides) 
kann  man ,  wenn  sie  in  größerer  Anzahl  vorhanden  sind ,  aus  dem 
Darminhalte  mit  Hülfe  Schütteins  in  Kochsalzlösung  und  Absetzen- 
lassen sammeln  und  gleichzeitig  reinigen  ;  doch  darf  man  hierbei  nie- 
mals sehr  viel  Darminhalt  auf  einmal  nehmen,  weil  sonst  das  Zu- 
bodenfallen  der  zarten  Thiere  sehr  langsam  vor  sich  geht.  Immerhin 
hat  aber  auch  hier  das  genannte  Verfahren  vor  dem  zeitraubenden 
Aussuchen  der  Würmer  den  Vortheil,  daß  man  während  des  Absetzens 
der  Gläser  andere  Arbeiten  vornehmen  kann.  Indessen  ist  hierbei 
sowohl,  wie  bei  dem  Einzelnsammeln  in  Salzlösung  besonders  bei  dünn- 
häutigen Formen  (Lungenstrongyliden,  Filarien  der  Körperhöhlen) 
darauf  zu  achten,  daß  der  Aufenthalt  der  lebenden  Thiere  in  dieser 
Flüssigkeit  nicht  zu  lange  ausgedehnt  wird,  da  sie  sonst  leicht  quellen 
und  schließlich  gar  platzen.  Anwendung  etwas  stärkerer  Salzlösung 
(l — 1,2X)  scheint  diesem  Übelstande  indessen  gut  abzuhelfen.  Bei 
größeren  Arten  ist  Schütteln  und  Sedimentieren  vielfach  ein  gutes 
Mittel  zum  schnellen  Sammeln  und  Reinigen  der  Objecte,  auch  wenn 
der  Darminhalt  reichlich  feste  und  schwere  Bestandtheile  enthält. 
Denn  aus  diesen  lassen  sich  die  Würmer  nach  wiederholtem  W^aschen 
stets  leichter  und  schneller  auslesen  als  aus  dem  unveränderten  Darm- 
inhalte, und  im  Nothfalle  kann  man  auch  hier,  wie  bei  den  Trema- 
toden  und  Cestoden,  zu  einer  sofortigen  Conservierung  des  gesammten 
Sedimentes  schreiten  und  das  Auslesen  der  Parasiten  aus  demselben 
auf  ruhigere  Zeiten  verschieben.  Bei  großer  Eile  kann  schließlich 
auch  gleich  mit  Sublimat  geschüttelt  werden,  doch  erhält  man  dabei 
keine  schön  gestreckten  Objecte. 

Für  die  Conservierung  der  Nematoden  sind  eine  Menge  von  Metho- 
den und  Substanzen  angewandt  und  empfohlen  worden.  Ich  glaube  die 
Mehrzahl  derselben  durchprobiert  zu  haben,  und  wenn  einige  von  ihnen 
auch  ganz  gute  Resultate  ergeben,  so  reichen  diese  letzteren,  so  weit  die 
oben  angegebenen  allgemeinen  Zwecke  in  Betracht  kommen,  meinen 
Erfahrungen  nach  doch  bei  Weitem  nicht  an  diejenigen  heran, 
welche  man  bei  einfacher  Conservierung  in  heißem  7  Obigem  Alcohol 
erhält.  Ich  conserviere  seit  einigen  Jahren  Nematoden  fast  ausschließ- 
lich auf  diese  Weise,  d.  h.  durch  Einlegen  der  in  Kochsalzlösung  ge- 


315 

reinigten  Würmer  in  70^  igen  Alcohol,  der  auf  80 — 90°  C.  erhitzt  ist;  in 
Reagensgläsern  sedimentierte  und  gewaschene  werden  nach  Abgießen 
der  Salzlösung  mit  dem  letzten  E-est  derselben  in  den  erhitzten  Al- 
cohol geschüttet.  Die  Thiere  sterben  dabei  fast  momentan  ab  und 
strecken  sich  unter  voller  Wahrung  ihres  runden  Querschnittes  ent- 
weder vollkommen  gerade  (Sclerostomiden)  oder  bleiben  nur  leicht 
gebogen  (Ascariden,  Filaria,  Spiroptera  etc.),  leider  aber  mit  fast  con- 
stanter  Ausnahme  des  männlichen  Schwanzendes,  welches  durch  die 
in  ihm  enthaltenen  besonderen  Muskeln  stets  eingerollt  wird.  Ihr 
histologischer  Aufbau  wird  ferner  hierbei  so  vollkommen  erhalten, 
daß  auf  diese  Weise  conservierte  Objecte  für  alle  die  gewöhnlichen 
anatomisch-histologischen  Untersuchungen  und  selbst  für  das  Studium 
sehr  feiner  anatomischer  Details  noch  ausgezeichnet  brauchbar  sind. 
Ich  glaube  sogar  die  Beobachtung  gemacht  zu  haben,  daß  mit  Alcohol 
fixierte  Nematoden  die  vielfach  so  unangenehm  sich  fühlbar  machende 
Brüchigkeit  ihrer  Gewebe  weniger  zeigen  als  die  mit  Säuren  und  vor 
allem  Metallsalzen  behandelten.  Letztere  sind  außerdem,  wie  ich  be- 
sonders an  Ankylostomen  und  Sclerostomiden  constatiert  habe,  aus- 
nahmslos den  Alcoholexemplaren  gegenüber  etwas  kürzer  und  dünner, 
d.  h.  also  bei  der  Conservierung  stärker  geschrumpft  als  die  prall  und 
locker  bleibenden  Alcoholexemplare,  und  hellen  sich  in  Folge  dessen 
auch  viel  weniger  gut  auf  als  diese  letzteren. 

Einige  Nematodenarten  sind  mir  indessen  bekannt  geworden,  bei 
welchen  diese  Conservierungsmethode  gerade  einen  dem  oben  geschil- 
derten entgegengesetzten  Effect  hervorbringt.  Arten  des  Genus  Tri- 
ciiosomum  z.  B.  ebenso  wie  einige  kleine  Strongyliden  mit  längscanne- 
lierter  Haut  (nach  Art  des  Str.  ventricosus'R.)  haben  die  unangenehme 
Eigenthümlichkeit,  sich  in  dem  heißen  Alcohol  vollkommen  spiralig 
einzurollen;  dasselbe  thun  die  Trichocephalus-K\ten  mit  ihrem  haarför- 
migen  Vorderende.  Bis  jetzt  ist  es  mir  nur  auf  mechanischem  Wege 
geglückt,  dieses  Einrollen  des  Körpers  bis  zu  einem  gewissen  Grade  zu 
verhindern. 

Abgesehen  von  diesen  Ausnahmefällen  kann  ich  aber  für  Nema- 
toden die  Alcoholconservierung  mit  gutem  Gewissen  empfehlen,  wenn 
es  sich  nicht  um  feinste  Specialuntersuchungen  mit  eigenen  Fixie- 
rungsmethoden, sondern  um  Erzielung  möglichst  gestreckter  und  nicht 
geschrumpfter  Objecte  speciell  für  Sammlungs-  und  classificatorische 
Zwecke  handelt.  In  letzterer  Hinsicht  bietet  die  Methode  gleichzeitig 
noch  den  Vortheil,  daß  sie  auf  einfachste  Weise  mit  der  Aufhellung 
für  spätere  Untersuchung  der  Würmer  in  toto  verbunden  werden  kann. 
Ich  habe  zu  diesem  Zwecke  dem  Alcohol  5  und  10^  seines  Volumens 
Glycerin  zugesetzt  und  diesen  wie  den  reinen  Alcohol  zur  Conservie- 


316 

rung  verwendet.  Die  Stärke  des  Glycerinzusatzes,  welche  noch  ohne 
Nachtheil  ertragen  wird,  ist  für  die  einzelnen  Arten  verschieden;  die 
kleinen  Sclerostomiden  z.  B.  vertragen  10  und  selbst  20^  Glycerin  in 
der  Regel  noch  ganz  gut,  doch  treten  in  letzterem  Falle  gelegentlich 
bereits  unangenehme  Schrumpfungen  ein.  Es  erscheint  mir  deshalb 
im  Allgemeinen  nicht  rathsam,  über  10^  hinauszugehen;  und  bei 
sehr  zarten  Arten  (z.  B.  Lungenstrongyliden,  Filarien  der  Körper- 
höhlen etc.)  ist  es  sogar  besser  dem  Alcohol  nur  2—3^  Glycerin  zu- 
zusetzen; zuvor  Probieren  ist  hier  in  jedem  Falle  empfehlenswerth. 
Manchmal  hebt  sich  auch  —  wie  es  scheint  vorzugsweise  bei  robuste- 
ren Arten,  indessen  nicht  häufiger  als  bei  Benutzung  reinen  Alcohols 
—  die  Cuticula  auf  längere  Strecken  blasenartig  von  dem  darunter- 
liegenden Gewebe  ab.  Über  die  Ursachen  dieses  Übelstandes  bin  ich 
zur  Zeit  noch  nicht  in's  Reine  gekommen;  es  scheint  aber  als  ob 
derselbe  in  einer  zu  hohen  Temperatur  des  Alcohols  seinen  Grund 
hat,  wenn  die  Würmer  nicht  bereits  vor  der  Conservierung  innerlich 
verändert  waren. 

Die  in  diesem  Glycerinalcohol  conservierten  Exemplare  sind 
schon  von  vorn  herein  ein  wenig  durchsichtiger  als  die  mit  reinem  Al- 
cohol behandelten.  Bringt  man  sie  nun  mit  einem  großen  Quantum 
desselben  Glycerinalcohols  in  eine  flache  Schale  und  setzt  diese,  vor 
Staub  geschützt,  auf,  eventuell  auch  in  einen  auf  50 — 60°  C.  erhitzten 
Einbettungsofen,  so  beginnt  der  Alcohol  zu  verdunsten.  Bei  der  ange- 
gebenen Temperatur  geschieht  dies  in  der  Regel  langsam  genug,  um 
dem  nach  und  nach  concentrierter  werdenden  Glvcerin  das  Eindringen 
durch  die  resistente  Körperbedeckung  der  Würmer  zu  ermöglichen, 
ohne  daß  dabei  nennenswerthe  Schrumpfungen  eintreten.  Bei  kleinen 
und  dünnhäutigen  Formen  kann  der  Proceß  durch  vorsichtige  Er- 
höhung der  Temperatur  noch  beschleunigt  werden;  bei  Formen  mit 
außergewöhnlich  dicker  und  widerstandsfähiger  Cuticula  (z.  B.  den 
großen  Sclerostofmim-Arten)  empfiehlt  es  sich  dagegen,  den  Ver- 
dunstungsproceß  des  Alcohols  langsamer  anzusetzen  —  sei  es  durch 
Erniedrigung  der  Temperatur  des  Einbettungsofens,  sei  es,  daß  man 
die  Schale  auf  einen  schlechten  Wärmeleiter  und  diesen  erst  direct 
auf  den  Ofen  setzt.  Auf  jeden  Fall  lassen  sich  die  Würmer  bei 
einiger  Vorsicht  auf  diese  Weise  unter  Vermeidung  jeglicher 
Schrumpfung  vollkommen  mit  Glycerin  durchtränken  und  damit  so 
weit  aufhellen,  daß  ihre  Anatomie  und  ihre  systematischen  Charactere 
mit  Leichtigkeit  studiert  werden  können.  Sie  scheinen  außerdem 
eine  dauernde  Aufbewahrung  in  reinem  Glycerin  vorzüglich  zu  ver- 
tragen; das  von  mir  vor  nunmehr  ca.  20  Monaten  gesammelte  und  auf 
die  oben  beschriebene  Weise  behandelte  Material  sowohl  der  srroßen 


317 

Sclerostomen  als  der  kleinen  CyKc/mostomum- Arten"^  der  Pferde  und 
Esel  habe  ich  diese  ganze  Zeit  über  in  reinem  Glycerin  gehalten,  ohne 
daß  an  demselben  auch  nur  leise  Veränderungen  in  ungünstigem 
Sinne  sich  bemerkbar  gemacht  hätten.  Sollte  sich  diese  Brauchbarkeit 
des  reinen  Glycerins  als  Aufbewahrungsmittel  auch  bei  fortgesetztem 
Verweilen  der  Würmer  in  demselben  bewähren,  dann  würde  dies  in- 
sofern von  nicht  zu  unterschätzendem  Vortheile  sein,  als  dann  die 
betreffenden  Exemplare  ohne  Weiteres,  d.  h.  ohne  zeitraubende  und, 
wenn  zu  hastig  vorgenommen,  gewöhnlich  zu  unangenehmen  Schrum- 
pfungen führende  Specialaufhellung  zum  Vergleiche  ihrer  anatomi- 
schen und  systematischen  Charactere  Averwenden  ließen 3.  Die  mit 
Glycerin  durchtränkten  Objecte  lassen  sich  schließlich  auch  leicht  als 
Dauerpraeparate  in  Glyceringelatine  einschließen;  meine  ältesten 
vor  ca.  3  Jahren  auf  diese  Weise  angefertigten  Praeparate  haben  sich 
bis  heute  tadellos  gehalten.  Aus  Glycerin  können  die  Würmer  ferner, 
wenn  sie  zum  Schneiden  eingebettet  werden  sollen,  direct  in  96^igen 
Alcohol  übertragen  werden,  ohne  daß  Schrumpfungen  entstehen; 
auch  auf  den  Schnitten  lassen  sich  nachtheilige  Einflüsse  des  langen 
Aufenthaltes  in  Glycerin  nicht  constatieren. 

Während  nun  in  reinem  Alcohol  conservierte  Nematoden,  wenn 
Zwecks  nachträglicher  Aufhellung  in  die  Alcohol-Glycerinmischung 
gebracht  und  wie  oben  beschrieben  behandelt,  ebenso  tadellose  Prae- 
parate ergeben,  wde  die  gleich  von  Anfang  in  Alcoholglycerin  fixier- 
ten, kann  ich  das  Gleiche  von  mit  irgend  einem  anderen  Conser- 
vierungsmittel  behandelten  Objecten  nicht  sagen.  So  weit  ich  diese 
letzteren  zu  vergleichen  Gelegenheit  hatte,  setzten  sie  alle  dem  Ein- 
dringen des  Glycerins  einen  auffällig  größeren  Widerstand  entgegen, 
d.  h.  neigten  unter  sonst  gleichen  Umständen  bedeutend  mehr  zu 
Schrumpfungen;  sie  wurden  ferner  meistens  bei  Weitem  nicht  so  durch- 
sichtig als  Alcoholpraeparate  und  zeichneten  sich  diesen  gegenüber 
fast  stets  auch  durch  eine  unangenehme  Härte  und  Sprödigkeit  aus. 


2  In  meiner  vorläufigen  Mittheiliing  (Centralbl.  f.  Bakt.  etc.  27.  Bd.  1900. 
p.  150  fi".)  habe  ich  für  diese  Formen  noch  den  Gattungsnamen  Cyathostomum  Molin 
gebraucht;  da  dieser  Name  aber  synonym  zu  Cyathostoinum  Blanchard  ist,  habe  ich  in 
der  ausführlichen  Arbeit  (deren  Druck  sich  ohne  mein  Verschulden  übermäßig  lange 
hinauszieht)  den  ungefähr  dasselbe  besagenden  Namen  Cylichnostomum  (/;  xvllxvr], 
kleiner  Becher)  dafür  in  Vorschlag  gebracht.  Desgleichen  ist  der  mehrfach  praeoc- 
cupierte  Name  Triodontus  (Typ.  Tr.  serratus  Lss.)  dort  durch  Triodontoporus  ersetzt 
worden. 

3  So  weit  übrigens  zu  demselben  Zwecke  unternommene  Versuche  mit  Tre- 
matoden  zur  Zeit  ein  Urtheil  zulassen,  vertragen  auch  diese  Formen  einen  längeren 
Aufenthalt  in  reinem  Glycerin  ganz  gut;  sie  dauernd  in  diesem  aufzubewahren 
erscheint  indessen  weniger  erforderlich,  da  sie,  wenn  nöthig,  ohne  großen  Zeit- 
verlust mit  Hilfe  verschiedener  Substanzen  aufgehellt  werden  können. 


318 

Einige  Exemplare  des  groQen  Sei.  equi?ium,  die  ich  zum  Vergleiche 
von  auswärts  erhielt,  waren  in  Formol  conser viert  w^orden  und 
nahmen  sich  in  diesem  auch  recht  gut  aus.  Es  ist  mir  indessen  nicht 
gelungen,  diese  Exemplare  ohne  Schrumpfungen  in  Alcohol  zu  über- 
tragen. Beim  Überführen  aus  Wasser  in  ca.  40^igen  Alcohol  fiel  das 
eine  sofort  zu  Papierdünne  zusammen;  ein  zweites,  welches  ich  im 
Schulze'schen  Dialysator  mit  Alcohol  zu  imbibieren  versuchte,  ergab 
kein  besseres  Resultat.  Ich  habe  auf  diese  Erfahrungen  hin  Formol 
nicht  selbst  als  Fixierungsmittel  benutzt,  da  es  der  Alcoholmethode 
gegenüber  Vortheile  nicht  versprach. 

Acanthocephalen. 
Acanthocephalen  präsentieren  sich  bei  Eröifnung  des  Darmes 
ihrer  Wirthe,  auch  wenn  noch  lebendig,  sehr  oft  in  gänzlich  zusammen- 
gefallenem, schlaffen,  oft  auch  förmlich  zerknittertem  Zustande.  Con- 
serviert  man  sie  so  —  in  Alcohol  oder  Sublimat,  heiß  oder  kalt,  — 
dann  mögen  sie  innerlich  wohl  sehr  gut  erhalten  bleiben,  schöne 
Sammlungsobjecte  stellen  sie  aber  ganz  gewiß  nicht  dar.  Sammelt 
man  sie  dagegen  in  physiologischer  Kochsalzlösung,  befreit  sie  durch 
Schütteln  im  Reagensglase  von  dem  anhaftenden  Darmschleime  und 
beläßt  sie  dann  einige  Zeit  in  reiner  Salzlösung,  so  quellen  sie  all- 
mählich auf,  werden  prall  und  rund  und  strecken  meist  auch  ihren 
Rüssel  aus.  Jetzt  mit  Sublimat  geschüttelt,  wie  oben  beschrieben, 
geben  sie  sehr  hübsche  Objecte,  die  zum  Zwecke  systematischer  Ver- 
gleichung  gut  geeignet  sind,  auch  in  der  Sammlung  sich  besser  aus- 
nehmen als  die  in  dem  zusammengefallenen  und  verkrümmten  Zu- 
stande fixierten.  Wie  sich  ihre  innere  Organisation  dabei  verhält, 
kann  ich  zur  Zeit  noch  nicht  sagen,  da  ich  specielle  Untersuchungen 
nicht  vorgenommen  habe;  sobald  man  jedoch  den  Aufenthalt  in  der 
Salzlösung  nicht  zu  lange  ausdehnt,  dürfte  der  dadurch  eventuell 
entstehende  Schaden  nicht  allzugroß  ausfallen  können. 

2.  Linnean  Society  of  New  South  Wales. 

March  27 th,  1901.  —  1)  Botanical.  —  2)  Note  on  the  Subgenus  Salt- 
nator  of  Hedley.  By  Edgar  A.  Smith,  F.Z.S.,  Corresponding  Member.  The 
name  Salinator  was  suggested  for  the  reception  of  the  Australian  shell  com- 
monly known  as  Amphibola  fragills  to  take  the  place  of  Ampullarina  of  writers. 
The  author  shows  that  Uve  fragilis  group  might  be  referred  to  Ampullacara, 
thus  obviating  the  use  of  a  new  name.  —  3)  Studies  on  Australian  Mollusca. 
Part  IV.  By  C.  He  dley,  F.L.S.  The  following  species,  previously  unfi- 
gured,  are  herein  illustrated  :  —  Flammulina  gayndahensis  Braz. ,  Cyclostrema 
hruniensis  Beddome,  Tritonidea  eburnea  Petterd,  Cyllene  lactea  Ad.  &  Angas, 
Triforis  tasmanica  Ten.-Woods,  Modiolarca  tasmanica  Beddome,  Cuapidaria 
latesulcata  Ten.-Woods,  and  C.  tasmanica  Ten.-Woods.  Tritonium  sinense 
Reeve,  Mangilia  alticostata  Sowb.,  and  Scala  minutula  Tate  &  May,  are  ad- 
ded to  the  known  molluscan  fauna  of  New  South  Wales.    Two  species  of 


319 

Lioiia,  one  of  Teinostoma,  and  one  of  Lima  are  described  as  new.  The  paper 
concludes  with  a  discussion  of  the  mollusca  reputed  to  have  been  dredged 
by  H.M.S.  Challenger  at  one  of  the  Australian  ** Stations",  164  B,  in  4 lo 
fathoms  some  distance  east  of  Sydney.  —  4)  Geological. 

3.  Unione  Zoologica  Italiana. 

Die  zweite  jährliche  Versammlung  der  Gesellschaft  fand  vom  10.  bis 
13.  April  in  Neapel  statt. 

In  den  wissenschaftlichen  Sitzungen  wurden  folgende  Vorträge  gehalten  : 
Todaro,  prof.  Francesco.  —  L'organo  renale  delle  Salpe. 
Emery,  prof.  Carlo.  —  Le  formiche  in  rapporto  alla  fauna  di  Celebes. 
Orlandi,  dott.  Sigismondo.  —  Sulla  struttura  dell'  intestino  della  Squilla 

■mantis. 
G  bigi,  dott.  Alessandro.  —  Sulla  polidattilia  dei  gallinacei. 

Intorno  al  genere  r)Traffopanv. 

Bortolotti,  Ciro.  —  Sviluppo  e  propagazione  delle  Opalinine  parassite  dei 

lombrichi. 
Bellini,  dott.  Raffaello.  —  Alcune  osservazioni  sulla  distribuzione  ipsome- 

trica  dei  molluschi  terrestri  nel  l'isola  di  Capri. 
Berle  s  e,  prof.  Antonio.  —  Intorno   alla   rinnovazione   dell'    epitelio    del 

mesenteron  negli  artropodi  terrestri. 
Barpi,  dott.  Ugo.  —  Intorno  ai  vasi  aberranti  del  fegato  dei  solipedi. 
D'Evant,  prof.  Teodoro.  —  Sulla  irrigazione  del  plesso  celiaco  del  simpatico. 
Paladino,  prof.  Giovanni.  —  Su  alcuni  punti  controversi  della  struttura 

dell'  asse  cerebro-spinale. 
Della  Valle,  prof.  Antonio.   —  Di  alcune  particolarità  osservate  nelle  as- 
cidie del  Golfo  di  Napoli. 
Bassani,  prof.  Francesco.  —  Su  alcuni  resti  di  pesci  del  pliocene  toscano. 

Di  un  problematico  avanzo  organico  raccolto  nel  calcare  eocenico 

dell'  Appennino  del  Molise. 
Diamare,  dott.  Vincenzo.  —  Cisti  epiteliali  del  pancreas  dei  Petromizonti. 
Raffaele,  prof.  Federico.  —  Sul  modo  come  si  chiude  il  neuroporo. 

Osservazioni  ed  esperimenti  sugli  embrioni  e  larve  di  anuri. 

Capobianco,  prof.  Francesco.  —  La  influenza  di  agenti  fisico-chimici  sui 
muscoli  lisci  d'invertebrati. 

Nuove  osservazioni  sulla  ergografia  del  gastrocnemio  nell'  uomo. 

Della  partecipazione  mesodermicanellagenesidellanevroglia  cerebrale. 

Bianchi,  prof.  Leonardo.  —  I  fasci  associativi  lunghi  del  lobo  frontale. 
Monticelli,  prof.  Fr.  Sav.,  e  Lo  Bianco,  dott.  Salvatore.  —  Sui  Peneidi 

del  Golfo  di  Napoli. 
Pier  an  toni,  dott.  Umberto.  —  Di  una  nuova  specie  di  oligochaete  marino 

[Enchytraeus  macrochaetus  n.  sp.). 
De  Stefani,  prof.  Teodosio.  —  Ulteriori  osservazioni  sulla   nidificazione 

dello  Sphex  paliidosua. 
Gay,  dott.  Michele.  —  Strana  costituzione   di  un  uovo  di  gallina  e  sulla 

gallina  che  lo  produsse. 
Be  ri  »se,  prof.  Antonio.  —  Quali  vantaggi  può  attendersi  l'agricoltura  dall' 

opera  degli  uccelli  insettivori. 
Grieb,  Alberto.  —  Contribuzione  allo  studio  dello  svilluppo  dell'  organo 
parietale  del  Podarcis  muralis. 


320 

Fragnito,  dott.   Onoprio.  —  Dimostrazione  di  preparati  microscopi  sullo 

sviluppo  della  cellula  nervosa. 
Maggi,  prof.  Leopoldo.  —  Di  un  carattere  osteofacciale  dei  giovani  Gorilla. 
Colu  cci,  prof.  Cesare.  —  Contributo  all'  anatomia  e  fisiologia  del  trigemino. 
Vastarini-Cr  esi.  —  Nuovo  metodo  di  colorazione  della  sostanza  nervosa. 
A  ni  le,   dott.  Antonio.   —  Contributo    alla    conoscenza  delle  ghiandole  di 

Brunner. 
Del  pi  no,  prof.  Federico.  —  Sugli  Artropodi  fillobii  e  sulle  complicazioni 

dei  loro  rapporti  biologici. 
Mazza,  dott.  Felice.  —  Sullo  sviluppo  dell'  ovario  della  Lebias  calaritana. 
Caca  ce,  dott.   E.  —  Refratterietà  della  Volpe   all'   azione  del  bacillo  del 
carbonchio. 

Auf  dem  von  der  k.  Marine  gebotenen  SchiiF  »Ercole«  zogen  die  Ver- 
sammelten zu  einer  Ejicursion  nach  Capri.  Einen  Theil  des  "Weges  fuhr  der 
Dampfer  der  Zoologischen  Station  »Johannes  Müller«  mit,  auf  welchem  eine 
Anzahl  der  Zoologen  Platz  nahmen  und  Proben  von  Oberflächen-  und  Tief- 
see-Fischerei beiwohnten. 

Zum  Sitz  der  nächstjährigen  Versammlung  wurde  einstimmig  Rom  gewählt. 

Berichtigung 

zu  der  Notiz  über  Entocolax  Schiemenzii  von  W.  Voigt  in  No.  643 
des  Zoologischen  Anzeigers. 

p.  288  Zeile  21  von  unten  statt  »der  E.  X.«  lies:  »des  E.  L.v. 

-  -       -       16     -         -  -     »j  etzt  nicht  näher«  lies:  flj  etzt  näher« 

-  289     -       14     -     oben        -     »gerichteten«  lies:  »gerückten« 

12     -     unten      -     »bei  den  früher«  lies:  »bei  der  früher« 

-  290     -     '  12     -         -  -     »auf  Kosten«  lies  »zu  Gunsten« 
-291-       19-         -          -     nach   dem   Worte  »Eies«   ist   einzufügen: 

»Die  wenigen  beim  älteren  Exem- 
plar von  E.  Seh.  in  den  Hohlraum  des 
Scheinmantelsabgelegten  Eier  sind 
noch  nicht  in  Furchung  begriffen.« 

-  -       -       16    -         -  -     »muß«  lies:  »möchte«. 

7-         -  -     »Südküstevon    Chile«   lies:    »Küste 

von  Südchile«. 

Berichtigung. 

Im  Aufsatz  von  O.  Fuhrmann,  Zool.  Anz.  Bd.  24.  No.  643  ist 
zu  lesen: 

p.  271  Z.  12  V.  u.  und  p.  272  Z.  8  u.  25  v.  o.  Amerina  statt  Anurma. 
p.  272  Z.  15  V.  u.  7".  candelabraria  statt  T.  candalebreria. 
p.  273  Z.  3  u.  13  V.  u.  Cittotaema  statt  Cistotaenia. 


Dmck  TOn  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Yictor  CarUS  in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band. 


10.  Juni  1901 


No.  645. 


Inhalt: 


I.  Wissensehaftl.  Mittheilungen. 

1.  Sixta,  Vergleichend-osteologische  Unter- 
iiuchung  über  den  Bau  der  Füße  der  Reptilien, 
Monotremen  und  Marsupialier  etc.  p.  321. 

2.  Borner,  Über  einige  theihveise  neue  Collem- 

bolen  aus  den  Höhlen    der  Gegend   von  Let- 
mathe  in  Westfalen.  (Mit  7  Fig.)  p.  333. 

3.  Linko,  Bosminopsis  (J.  Richard)  im  europä- 

ischen Rußland.  (Mit  1  Fig.)  p.  345. 


4.  Liilie,  Über  einen  eigenthümlichen  Cestoden 
aus  Aeanthias.  p.  347. 
II.  Uittheilungen  ans  Hnseen,  Instituten  etc. 

1.  Zoological  Society  of  London,  p.  350. 

2.  Dentsche  Zoologische  Gesellschaft  p.  351. 

III.  Personal-Notizen. 

(Vacat.) 
Berichtigung,  p.  352. 
Erklärung,  p.  352. 
Litteratnr.  p.  225—256. 


1.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  Vergleichend-osteologische  Untersuchung  über  den  Bau  der  Füfse  der 

Reptilien,  Monotremen  und  Marsupialier.  Mit  kurzer  Übersicht  der  neueren 

Litteratur,  betreffend  die  anatomischen  Beziehungen  zwischen  den 

Reptilien,  Monotremen  und  Mammaliern. 

Von  Dr.  V.  Si  sta,  k.  k.  Professor,  Hohenmauth,  Königreich  Böhmen. 

eingeg.  10.  April  1901. 

Unsere  Kenntnisse  über  die  hochinteressanten  Monotremen,  Or- 
nithorlujnchus  und  Echidna  verdanken  wir  einer  großen  Reihe  von 
Fachgelehrten  ^ 

Die  vergleichende  Anatomie  hat  dargethan,  daß  einzelne  Organ- 
systeme der  Monotremen  theilweise  denjenigen  der  Reptilien  und 
theihveise  denjenigen  der  M  am  m  ali  er  sehr  ähnlich  sind,  was  ihren 
anatomischen  Bau  anbelangt. 

Überblickt  man  die  Gesammtheit  der  festgestellten  Ähnlich- 
keiten und  Unterschiede  zwischen  dem  Gehirn  der  Mamm alier, 
Monotremen  und  Reptilien,  so  wird  man  nach  Prof.  Ziehen 
die  Frage   aufwerfen   dürfen:    Sollte   nicht   auch   der  Hirnbau  Licht 


1  Nähere  Angabe  der  wichtigeren  Litteratur  siehe:  V.  Sixta,  Der  Mono- 
tremen- und  Reptilienschädel.  Eine  vergi. -osteolog.  Untersuchung,  mit  13  Abbildgn. 
im  Text.  Zeitschr.  f.  Morphol.  u.  Anthropol.    Stuttgart,  1900.  Bd.  II. 

25 


322 

auf  die  phylogenetischen  Beziehungen  werfen?  Diese  Frage  beant- 
wortet Theodor  Ziehen  in  seiner  Arbeit:  «Das  Centralnervensystem 
der  Monotremen  und  Marsupialier«  (Zoolog.  Forschr.  in  Australien 
und  dem  malayischen  Archipel  von  R.  S  e  mon.  1897)  entschieden 
bejahend. 

Ebenso  haben  J.  P.  Hill  and  C.  J.  Martin  über  Omithorliynchus 
in  ihrer  Arbeit:  «On  a  Platypus  [Ornithorhytichuä)  embryo  from 
the  intrauterine  egg«  (Proc.  of  the  Linn.  Soc.  N.  S.  Wales  1S94), 
sowie  J.  T.  Wilson  in  Sydney  in  seiner  Arbeit  über  Ornithorhyn- 
clius  und  Echidna  Beziehungen  zwischen  Reptilien  und  Mono- 
tremen gefunden. 

Schon  im  Jahre  1823  hat  Meckel  hei  OrtiitJiorhytichus paradoxus 
den  Sporn  im  Zusammenhang  mit  der  giftigen  Femoraldrüse  be- 
schrieben. 

In  neuester  Zeit  haben  C.  J.  Martin  und  F.  Ti  d  s  well  diese 
Drüse  und  ihre  Eigenschaften  untersucht  und  die  Resultate  ihrer 
Arbeit  in  Proc.  Linn.  Soc.  of  N.  S.  Wales,  Sydney,  1894  publiciert 
unter  dem  Titel:  »Observations  on  the  Femoral  Gland  of  Orni- 
tJiorhynchus  and  its  secretion;  together  with  an  experimen- 
tal enquiry  concerning  its  supposed  toxic  action«. 

Es  ist  bekannt,  daß  die  Lacertilier  auf  der  inneren  Seite  des 
Oberschenkels  der  beiden  Hinterfüße  10 — 20  kleine  Drüsen  besitzen. 
Ich  meine,  daß  die  lobuläre  Schenkeldrüse  des  Oriiithorhynclius  mit 
den  zahlreichen  isolierten  Schenkeldrüsen  bei  Lucerla  viridis  homolog 
ist,  und  daß  uns  Lacerta  viridis  den  phylogenetischen  Ursprung  dieser 
Drüse  bei  Ornithorhynchus  erklärt,  worauf  auch  Spicer  in  seiner  Ar- 
beit über  die  giftige  Schenkeldrüse  von  Ornithorhynchus  hinweist. 

Owen,  Cope,  Baur,  Case,  Seeley  u.  A.  haben  weitere  Belege 
für  die  osteologische  Übereinstimmung  der  Reptilien  mit  den  Mono- 
tremen geliefert. 

In  anderer  Beziehung  haben  ferner  F.  Osborn,  F.  Hochstetter 
und  Herluf  Winge  Ähnlichkeiten  zwischen  Reptilien  und  Mamma- 
liern  hervorgehoben. 

Mir  war  auffallend  die  Lage  der  hinteren  Füße,  welche  bei  Or- 
nithorhynchus und  noch  mehr  bei  Echidna  nach  seitwärts-rückwärts 
gerichtet  sind.  Eine  ähnliche  Lage  des  hinteren  Fußes  kommt  bei 
keinem  Mammal  vor.  Dagegen  besitzen  manche  vierfüßige  Rep- 
tilien diese  se-twärts  rückwärts  gerichteten  Füße. 

Bei  der  gründlicheren  Untersuchung  habe  ich  gefunden,  daß  nicht 
nur  die  Lage  der  hinteren  Füße  bei  den  Monotremen  reptilienartig 
ist,  sondern  daß  auch  die  osteologische  Zusammensetzung  der  Füße 


323 

von  Monotremen  tbeihveise  den  Reptilien  und  theilweise   den 
Marsupialiern  gleich  ist. 

Vergleichende  Characteristik  der  Vorderfüße  von 

Dasyurus,  Oriiithorhynchus^  Echidna  und  Psammosaurus. 

(Zusammenfassung.) 

Die  Vorderfüße  dieser  drei  Wirbelthiere  sind  nach  demselben 
Reptilien  plane  gebaut. 

Zu  einer  präcisen  Vergleichung  ist  der  Vorderfuß  von  Hatteria 
[Sphetiodon]  punctata  mehr  geeignet  als  der  Vorderfuß  von  Psammo- 
saurus, der  schon  von  sich  selbst  eine  Rückbildung  erlitten  hat. 

1)  Der  Humerus  von  Ornitliorliynchus  und  Echidna^  durch 
seine  eigenthümliche  Form  und  namentlich  durch  das  Vorhandensein 
des  Foramen  en tepicondyloideum,  ist  fast  identisch  mit  dem 
Humerus  von  dem  fossilen  Reptil  Dimetrodon^  welches  von  Case 
beschrieben  wurde.  Am  Humerus  der  fossilen  Reptilien  Goth- 
pJiognathus^  Cynodraco  xxnà  Platypodosaurus  haben  Seeley  und  Owen 
das  Foramen  entepicondyloideum  auch  gefunden. 

Auch  Radius  und  Lina  der  beiden  Monotremen  ist  denselben 
Knochen  bei  Dimetrodon  mehr  ähnlich  als  denselben  Knochen  bei 
Dasyurus  und  Psammosaurus,  Die  betreffenden  fossilen  Reptilien 
hatten  danach  ähnlich  entwickelte  Muskeln  wie  die  Monotremen. 

2)  Das  Os  radiale  und  Os  ulnare  bei  Oniithorhynchus  und 
dazu  noch  das  Os  lunatum  (Intermedium)  bei  Dasyurus  haben  ihre 
ursprüngliche  Reptilienform  und  Lage  behalten. 

Bei  Dasyurus  ist  diese  Reptilienform  von  Radiale,  Ulnare  und 
Intermedium  noch  präciser  ausgeprägt,  da  das  Os  intermedium 
frei  entwickelt  ist,  während  bei  Ornitliorliynchus  und  Echidna  das  Os 
intermedium  mit  dem  Os  radiale  zusammengewachsen  ist. 

3)  Die  Bildung  der  Gelenkflächen  am  Os  radiale  und  ulnare 
durch  Beihilfe  von  zwei  Ossa  sesamoidea  (radiale  und  ulnare)  ist  echt 
monotrematisch,  aber  doch  mehr  den  Sauriern  als  den  Marsupia- 
liern ähnlich. 

4)  Die  Ossa  carpalia  1  —  (4^-5)  bei  Ornithorhynchus  und 
Echidna  haben  ihre  ursprüngliche  Reptilienform  mehr  beibehalten  als 
dieselben  Knochen  bei  Dasyurus. 

5)  Die  Ossa  metacarpalia  sind,  was  ihre  Lage  und  Länge  be- 
trifft, gleich  denjenigen  bei  den  Reptilien.  Bei  Dasyurus  sind  die 
Metacarpalia  verschieden  von  denjenigen  bei  Ornithorhynchus.  Die 
Phalangenzahl  einzelner  Finger  ist  bei  Ornithorhynchus  und  Dasyurus 
gleich  groß.  Manche  fossile  Reptilien  [Cynodraco  major  (Owen)]  haben 

25* 


324 

dieselbe  Phalangenzahl  an  einzelnen  Fingern  wie  die  Mon otr einen. 
Die  Phalangenzahl  bei  Psammosaurus  ist  uralt-reptilisch. 

6)  Also  der  Bauplan  des  Vorderfußes  bei  den  Mo  no  tie  men  ist 
reptilisch;  dabei  sind  einige  Eigenschaften  des  Vorderfußes  typisch 
m  0  n  o  t  r  e  m  a t  i  s  eh . 

Hintere  Extremität  von  Psamm  o  saur  us  g  ris  en  s. 

Das  Femur  ist  ein  walzenförmiger  Knochen  von  Sigmaform, 
welcher  am  proximalen  Ende  mit  zwei  vmgleich  großen  Trochanteren 
und  einem  halbellipsoidischen  Capitulum  versehen  ist.  Am  distalen 
Ende  ist  es  verbreitert  und  mit  einer  wellenförmigen  Gelenkfläche 
versehen ,  welche  mit  den  correspondierenden  Gelenkflächen  an  der 
Tibia  und  Fibula  das  Genu  bilden.  Die  Tibia  berührt  die  Fibula 
nicht.  An  einem  starken  Ligamentum  befestigt  ist  die  Patella  ti- 
bialis. Bei  der  Eidechse  Iguaìia  tuherculata  befindet  sich  auch  am 
Vorderfuße  eine  ziemlich  große  Patella  ulnaris.  Außerdem  finden 
sich  bei  Psammosaurus  griseus  sowohl  am  distalen  Ende  des  Femur,  als 
auch  am  proximalen  Ende  der  Fibula  je  zwei  Ossa  sesamoidea.  Sie 
dienen  zur  Regulierung  der  Elevation  dieser  3  Knochen:  Femur,  Ti- 
bia und  Fibula,  welche  zu  einer  zusammengesetzten  Gelenkverbin- 
dung verbunden  sind.  Bei  der  Eidechse  Trachysaurus  rugosus  befinden 
sich  an  der  plantaren  Seite  des  rechten  und  linken  Tarsus  je  ein 
ziemlich  großes  Os  sesamoideum,  was  unter  den  jetzt  lebenden 
Reptilien  eine  seltsame  Erscheinung  ist.  Ahnliche  Ossa  sesa- 
moidea an  der  plantaren  Seite  der  Vorder-  und  Hinterfüße  kommen 
bei  Orniti lorhynchus  und  Echidna  vor. 

Die  Knochen  Tibia  und  Fibula  stehen  in  gelenkiger  Verbin- 
dung mit  Os  tibiale  und  Os  fibulare. 

Das  Os  tibiale  ist  ein  flacher  Knochen  in  der  Form  eines  un- 
regelmäßigen Fünfeckes,  welches  durch  das  Tuberculum  internum 
verstärkt  wird.  An  der  proximalen  Seite  trägt  es  zwei  ungleich  große 
acetabulaiische  Gelenkfiächen,  welche  zur  gelenkartigen  Aufnahme 
der  Tibia  und  Fibula  dienen.  An  der  distalen  Seite  befinden  sich  auch 
zwei  Gelenkflächen,  eine  acetabularische  und  eine  kugelförmige,  zur 
Bildung  einer  einfachen  Articulatio  fibulo-tarsale. 

In  der  directen  Fortsetzung  der  Fibula  kommt  man  zum  O s  fi- 
bulare, welches  selbst  eine  birnfürmige  Form  besitzt  und  vom  Os  ti- 
biale durch  eine  starke  Naht  abgetheilt  ist.  Diese  beiden  Knochen, 
Os  tibiale  und  Os  fibulare ,  sind  fest  zusammengewachsen  und  bilden 
einen-  flachen  Knochen,  welcher,  der  länglichen  Form  nach,  dem 
Rumpfe  des  menschlichen  Körpers  sehr  ähnlich  ist.  Die  Fibula  findet 
ihre  Gelenkfläche  an  der  Grenze  des  Zusammenwuchses  des  Os  fibu- 


325 

lare  und  Os  tibiale.  Das  Os  fibulare  besitzt  einen  Processus  late- 
ralis, welcher  uns  die  knochenartige  Anlage  der  künftigen  Ferse 
der  Mammalier  andeutet. 

Das  Os  tibiale  und  Os  fibulare  liegt  in  der  verticalen  Achse  der 
Tibia  und  Fibula  und  ist  eigentlich  directe  Fortsetzung  dieser  beiden 
Knochen.  Dasselbe  kommt  bei  den  Amphibien  vor.  Während  des 
Ganges  berührt  das  Os  tibiale  und  Os  fibulare  den  Boden  nicht. 

Von  den  übrigen  kleinen  Knochen  des  Tarsus  kommen  bei  Psam- 
mosaurus  griseus  nur  zwei  vor. 

Um  den  Tarsus  der  Saurier,  Monotremen  und  Marsu- 
pial ier  in  Einklang  zu  bringen,  müssen  wir  zu  einem  anderen  Saurier 
Zuflucht  nehmen,  da  der  Tarsus  bei  Psmnmosaurus  griseus  große 
Rückbildung  erlitten  hat. 

In  neuester  Zeit  hat  mir  Prof.  G.  B.  Howes  seine  meister-  und 
musterhafte  Arbeit  geschickt,  in  welcher  er  die  Entwicklung  des  Tar- 
sus bei  Sphenodon  punctatus  sehr  gründlich  beschreibt  und  erklärt. 

Bei  Sphenodon  [Hatteria)  hat  Howes  folgende  Anlage  des  Tarsus 
beiden  Embryonen  gefunden.  Es  sind  entwickelt  das  Os  tibiale,  Os 
fibulare,  zwischen  ihnen  das  Os  intermedium,  dann  das  Os  tarso-cen- 
trale und  vier  Ossa  tarsalia.  Dann  fünf  Ossa  metatarsalia  mit  fünf  zu- 
gehörigen Digiti.  Im  Laufe  der  weiteren  Entwicklung  wächst  das  Os 
intermedium  mit  dem  Os  centrale  und  dem  Os  tibiale  zu  einem  größe- 
ren Knochen  zusammen,  welcher  bei  erwachsenen  Individuen  als 
Os  tibiale  bezeichnet  wird.  Von  den  vier  Ossa  digito-tarsalia  ist  das 
erste  das  kleinste  und  das  vierte  das  größte. 

Bei  Psammosaurus  griseus  kommen  bloß  zwei  ungleich  große 
Ossa  digito-tarsalia  vor.  Das  erste  Os  digito-tarsale  ist  auf  eine  dünne 
Platte  reduciert,  das  zweite  ist  frei  entwickelt  und  das  dritte  mit  dem 
vierten  wahrscheinlich  zu  einem  größeren  Knochen  zusammengewach- 
sen. Ob  das  Letztere  richtig  ist,  ist  in  Bezug  auf  den  Hatteria-TsiXSXLS 
fraglich.  Die  einzelnen  Ossa  metatarsalia  wachsen  der  Länge  nach 
vom  ersten  zum  vierten;  das  fünfte  Os  metatarsale  ist  das  kleinste  UTid 
mit  einem  schaufeiförmigen  Processus  versehen,  welcher  mit  dem 
vierten  Os  digito-tarsale  gelenkartig  verbunden  ist. 

Die  einzelnen  Finger  haben  folgende  Zahl  der  Phalangen:  2,  3, 
4,  5,  4  und  sind  in  Folge  dessen  von  verschiedener  Länge. 

Der  Tarsus  bei  den  Sauriern  erlitt  eine  tief  eingreifende  Rück- 
bildung. 

S  e  eie  y  hat  dargethan,  daß  das  fossile  Reptil  Protorosaurus 
Speneri  den  Carpus  und  Tarsus  in  einer  den  Mammaliern  ähn- 
lichen Form  zusammengesetzt  besitzt. 


326 

Also  hatten  die  fossilen  Reptilien  die  Eigenschaft  gehabt  ihre 
Organisation  in  m  a  m  m  alier  ähnlicher  Weise  zu  vervollkommnen. 

In  einer  anderen  Studie  »On  Pareiasaunis  hombklens  (Owen)  and 
the  Significance  of  its  Affinities  to  Amphibians,  Reptiles,  and 
Mammals«  hat  H.  G.  Seeley  gezeigt,  daß  das  riesige  Reptil  Pa- 
reiasaurus  homhidens  aus  dem  Triassandstein  bei  Winterberg  in  Cap- 
land  (Südafrika),  an  seinem  sehr  gut  conservierten  Skelette  die  cha- 
racteristischen  Eigenschaften  der  Amphibien,  Reptilien  undMam- 
m alier  erkennen  läßt.  Dasselbe  habe  ich  selbst  gesehen  zu  London 
im  Jahre  1900  an  einer  kleineren  1,5  m  langen  Species  Pareiasaurus 
Bainii  aus  der  Karooformation  (Trias^,  Bad  Tamboer  Fontein,  Cap- 
land,  welche,  musterhaft  präpariert  im  British  Natural-History  Mu- 
seum in  London  aufgestellt  ist.  Diese  Thatsache  wird  in  hohem  Grade 
unsere  Ansichten  über  die  reptilienartige  Structur  der  Yorder- 
und  Hinterfüße  von  Monotremen  bestätigen. 

Hintere  Extremität  von  Ornithorhynchus paradoxus. 

Durch  das  Femur  wird  die  ganze  Extremität  an  den  Becken- 
gürtel gebunden. 

Das  Femur  ist  ein  33  mm  langer  Knochen  ;  am  Proximalende 
ist  ein  kugelförmiges  Capitulum  ,  zu  dessen  beiden  Seiten  befinden 
sich  zwei  Trochanteres,  lateralis  und  medialis;  aber  bei  Ornithorhyn- 
chus sollte  der  Trochanter  lateralis  posterior  heißen  und  der  Trochanter 
medialis  sollte  anterior  genannt  werden,  weil  das  Femur  in  einer  seit- 
lichen verticalen  Ebene  liegt,  die  sich  mit  der  Symmetrieebene  des 
ganzen  Skelettes  im  rechten  Winkel  schneidet.  Und  die  hinteren 
Gliedmaßen  von  Ornithorhynchus  erscheinen  von  der  Seite  in  den 
Beckengürtel  eingekeilt. 

Gerade  so  sind  die  hinteren  Extremitäten  von  Psammosauriis 
griseus  mit  dem  Beckengürtel  verbunden.  Also  sind  die  Hinterfüße 
von  Ornithorhynciius  reptilienartig  mit  dem  Beckengürtel  verbunden. 

Das  Caput  femori  s  von  Ornithorhynchus  und  Paammosaurus 
liegt  am  Ende  der  Femurachse,  bei  Dasyurus  dagegen  liegt  das  Caput 
femoris  am  Ende  des  Femur  an  einer  eigenen  Nebenachse,  welche 
auf  der  Hauptachse  senkrecht  zu  liegen  kommt;  in  Folge  dessen  liegt 
dann  das  Femur  in  einer  verticalen  Ebene,  welche  mit  der  Symmetrie- 
ebene  des  Skeletes  parallel  ist;  wodurch  sich  Dasyurus  von  Orìiitho- 
rhynchus  sehr  unterscheidet.  An  der  unteren  Seite  des  Femur  sind 
die  beiden  Trochanteren  durch  die  Fossa  retro-trochanterica  abgetheilt. 

Entlang  des  ganzen  Femur  ziehen  sich  zwei  scharfe  Margines 
internus  und  externus. 

Das  Distalende  des  Femur  ist  44  mm  breit  und  durch  eine  sehr 


327 

starke  Articulatio  mit  der  Tibia  verbunden.  Eine  starke  keilförmige 
Patella  verstärkt  die  Gelenkverbindung  dieser  zwei  Knocben. 

Die  Tibia  ist  ein  starker  50  mm  langer  Knochen,  schwach  bogen- 
förmig. Sein  Proximalende  ist  13  mm  breit,  und  sein  Distalende  nur 
8  mm.  An  diesem  Ende  ist  ein  graupengroßes  Capitulum,  welches 
demjenigen  an  der  Tibia  von  Paammosawus  sehr  ähnlich  ist. 

Bei  Dasyurus  gestaltet  sich  die  tibio-tarsale  Gelenkverbindung 
in  einer  ganz  anderen  Weise. 

Die  Fibula  ist  ein  gerader,  schlanker  Knochen,  46  mm  lang,  bis 
zu  der  seitlichen  Gelenkverbindung  mit  Tibia  und  Femur,  oder  bis 
zum  Processus  cruralis.  Sie  ist  aber  noch  seitlich  mit  einem  schaufel- 
fürmigen  Processus  versehen  (Processus  femoralis^,  der  allein  15  mm 
lang  und  14  mm  breit  ist. 

Der  Tarsus  von  Ornithorhynchus  und  Echidna  ist  ähnlich  dem 
Tarsus  des  Pnammosaurus  griseus  und  noch  mehr  dem  Tarsus  von 
Hatteria  punctata.  Die  Ähnlichkeit  beruht  mehr  in  der  relativen  Lage 
der  einzelnen  Knochen  als  in  ihrer  Form. 

Die  Tibia  und  die  Fibula  sind  mit  dem  Os  tibiale  (Astragalus)  und 
mit  dem  Os  fibulare  (calcaneus)  gelenkartig  verbunden. 

Das  Os  tibiale  ist  ein  prismaförmiger  8  mm  hoher  und  6  mm 
breiter  Knochen.  Seine  Basis  ruht  auf  einem  Os  sesamoideum. 
Auf  der  Innenseite  trägt  es  ein  kleines  tiefes  Acetabulum  für  das 
kugelförmige  graupengroße  Capitulum  an  dem  Distalende  der  Tibia. 
Eine  gerade  so  beschaffene  Articulatio  finden  wir  auch  an  dem  Os 
tibiale  von  Psammosaurus.  Die  Außenseite  wird  von  einer  fast  geraden 
Fläche  begrenzt,  an  welche  sich  eine  ähnliche  Fläche  des  Os  fibulare 
anlegt.  Diese  gerade  Scheidungsfläche  zwischen  Os  tibiale  und  Os 
fibulare  wird  hex  Psammosaurus  durch  eine  deutliche  Sutur  angedeutet, 
da  bei  Psammosaurus  diese  beiden  Knochen  zusammengewachsen  sind. 

Die  Ober-  und  Hinterseite  von  Os  tibiale  ist  mit  einer  sattel- 
förmigen Gelenkfläche  versehen.  Die  Ausdehnung  dieser  Gelenkfläche 
nach  hinten  läßt  zu,  den  ganzen  Fuß  in  die  Verlängerung  der  geraden 
Tibiaachse  zu  strecken.  Es  ist  also  die  Tibia  einer  90°  großen  Ele- 
vation fähig.  Mit  dem  Os  tibiale  ist  das  Os  intermedium  zu  einem 
Knochen  zusammengewachsen  wie  bei  den  Marsupialiern. 

Das  Männchen  von  Ornithorhynchus  [Echidna  auch)  hat  an  der 
inneren  Seite  des  Tarsus  einen  hornartigen,  bogenförmigen,  spitzigen 
Sporn,  welcher  hohl  und  an  der  convexen  Seite  seines  spitzigen  Endes 
mit  einer  nadelstichgroßen  Off"nung  versehen  ist.  Der  Sporn  (Cal- 
car) ruht  mit  seiner  breiten  elliptischen  Basis  auf  dem  Os  basale 
calcaris.  Dieser  Knochen  hat  die  Form  eines  sehr  breiten,  kurzen 
und  scharfen  Keiles,  der  zwei  große  concave  Gelenkflächen  besitzt; 


328 

auf  der  distalen  sitzt  der  Sporn  und  durch  die  proximale  articuliert 
das  Os  basale  calcaris  mit  der  Tibia,  dem  Os  tibiale  und  dem 
Os  dia  tarsale  (Naviculare).  In  der  Mitte  hat  dieses  Os  basale  ein 
Foramen,  durch  welches  der  Ductus  venenosus  in  den  hohlen  per- 
forierten Sporn  hineinmiindet.  Nach  vorn  articuliert  das  Os  tibiale 
mit  dem  Os  diatarsale,  welches  dem  Os  centrale  tibiale  entspricht. 

An  der  Außenseite  von  Os  tibiale  liegt  das  Os  fibulare  (Calcaneum); 
beide  Knochen  sind,  wie  schon  gesagt,  durch  eine  flache  Gelenkfläche 
verbunden.  Das  Os  fibulare  ist  niedrig  tafelförmig  mit  drei  ungleich 
großen  Tubercula  versehen.  Nach  vorn  ist  das  Tuberculum  centrale 
(internum)  gerichtet,  welches  eine  Gelenkfläche  zur  Aufnahme  des 
langen  keilförmigen  Knochens  Os  tarsale  (4  +  5)  (Cuboideum)  hat. 
Es  ist  sehr  wahrscheinlich,  daß  dieses  Tuberculum  centrale  dem 
Knochen  Os  centrale  fibulare  entspricht. 

Vorwärts  seitwärts  trägt  das  Os  fibulare  das  Tuberculum  exter- 
num und  rückwärts  hinter  diesem  liegt  das  Tuberculum  inferius, 
welches  aus  dem  Os  pisiforme  fibulare  sesamoideum  entstanden  zu 
sein  scheint. 

Im  Gegentheil  zum  Os  tibiale,  welches  von  allen  Seiten  mit  G(- 
lenkflächen  versehen  ist,  hat  das  Os  fibulare  bloß  eine  größere  und 
zwei  ganz  kleine  Gelenkflächen.  Das  Distalende  der  Fibula  des  Or- 
nithorhyncJtus  ruht  auf  einer  Gelenkfläche,  welche  theils  vom  Os  tibiale 
und  theils  vom  Os  fibulare  gebildet  wird,  gerade  so  wie  bei  Psammo- 
saurus  (/riseus.  Zwischen  dem  Tuberculum  externum  ossis  fibularis 
und  dem  Os  metatarsi  V.  ist  ein  Abstand  von  mehr  als  1  mm  Breite, 
welcher  verursacht,  daß  der  Hinterfuß  von  Ornithorhyiichus  und 
Meindna  Avährend  des  Ganges  seitwärts  rückwärts  gerichtet  erscheint. 

Dabei  dreht  sich  der  ganze  Fuß,  somit  auch  das  Os  fibulare  (Cal- 
caneum) um  90°,  so  daß  das  Ende  von  Os  fibulare,  welches  der  Ferse 
von  Dasyiirus  entspricht,  nach  rückwärts  gerichtet  ist. 

Wenn  der  Fuß  bei  OrnWiorlnjnclius  und  Echidna  in  gleicher 
Lage  mit  dem  Fuße  bei  Dasyurus  liegt,  so  liegt  das  Ende  von  Os  fibu- 
lare (die  Ferse)  an  der  Außenseite,  dagegen  das  homologe  Ende  vom 
Os  calcaneum,  die  Ferse  von  Dasyurus^  an  der  Hinterseito  oder  am 
Ende  des  Fußes  wie  bei  den  Marsupialiern  und  Placentaliern. 

Das  Os  centrale  tibiale  wird  bei  Ortiithorhynchus  und  Echidna 
als  Os  diatarsale  bezeichnet;  es  ist  dem  Os  naviculare  bei  Dasy- 
urus gleich. 

Dieser  Knochen  Os  diatarsale  von  Ornithorhyiichus  hat  im  Um- 
risse die  Form  eines  rechtwinkeligren  Dreieckes.  Es  besteht  aus  einem 
größeren  kugelförmigen  inneren  Stück,  mit  welchem  ein  kleines 
äußeres,  hakenförmiges  Stück  unter  rechtem  Winkel  zusammenhängt. 


329 

Seine  distale  Seite  wird  von  einer  convexen  sattelförmigen  Gelenk- 
flache  umgrenzt  und  die  proximale  Seite  trägt  eine  concave  (Jelenk- 
fläche,  durch  welche  das  Os  diatarsale  mit  dem  Os  tibiale  gelenkartig 
zusammenhängt. 

Die  distale  convexe  Seite  vom  Os  diatarsale  articuliert  mit  dem 
Os  tarsale  1  (Entocuneiforme). 

Das  Os  tarsale  2  (Mesocuneiforme)  und  das  Os  tarsale  3  (Ectocu- 
neiforme)  sind  kleine,  gleiche,  keilförmige  Knochen;  beide  zusammen 
erreichen  kaum  die  Hälfte  des  Os  tarsale  1.  Diese  zwei  Knochen  ar- 
ticulieren  mit  dem  Os  tarsale  1,  mit  dem  Os  diatarsale,  mit  dem  Os 
tarsale  4  (Cuboideum)  und  durch  das  Distalende  verbinden  sie  die 
zwei  Capitel  von  Os  metatarsi  2  und  3  mit  dem  Centrum  des  ganzen 
Tarsus. 

Die  Ossa  tarsalia  4  und  5  sind  zu  einem  Knochen  zusammenge- 
wachsen. Er  hat  eine  länglich  keilförmige  Form  und  verbindet  direct 
das  Os  metatarsi  IV  und  V  mit  dem  Os  fibulare.  Die  Ossa  tarsalia  1,  2,  3 
werden  indirect  durch  das  Os  diatarsale  an  das  Os  fibulare  gebunden. 

Es  giebt  fünf  Ossa  metatarsalia,  von  welchen  das  erste  das 
kürzeste  und  das  fünfte  das  längste  ist.  Das  vierte  und  fünfte  Os 
metatarsale  haben  ihre  Capitel  gebogen;  namentlich  ist  das  Capitel  des 
fünften  Os  metatarsale  krumm,  hakenförmig  und  reicht  unter  das 
Os  tarsale  4,  gerade  so  wie  bei  ürnitliorhyyichus. 

Kurze  Zusammenfassung  über  den  Tarsus  derMonotremen, 

1)  Bei  Ornithorhynchus  und  Echidna  haben  die  Knochen  Os  astra- 
gali (Os  tibiale)  und  Os  calcaneum  (Os  fibulare)  dieselbe  ursprüngliche 
Lage  und  Form  behalten,  wie  wir  sie  noch  heut  zu  Tage  bei  den  Sau- 
riern vorfinden.  Also  sind  Astragalus  und  Calcaneus  echt  Sau- 
rier isch. 

2)  Die  Verbindung  von  Astragalus  und  Calcaneiim  mit  dem  Tarsus 
ist  eine  ähnliche  wie  bei  Psammoicmrus.  Bei  OrnithorhyncJms  und 
Echidna  vermittelt  diese  Verbindung  das  Os  naviculare  (diatarsale, 
centrale).  Bei  Psammosaurus  ist  das  Os  centrale  verschwunden  und 
dagegen  das  Os  tarsale  (4  -\-  5)  (Cuboideum)  stark  entwickelt  und 
vermittelt  allein  die  Verbindung  zwischen  dem  Metatarsus  und  dem 
Os  tibio-fibulare. 

Bei  Ornithorhynchus  berührt  dieses  Tarsale  (4  -f-  5)  als  Os  cuboi- 
deum das  Os  calcaneum  bloß  in  einem  Puncte. 

3}  In  Folge  der  lockeren  Verbindung  der  Ossa  tarsalia  mit  Astra- 
galus und  Calcaneum  sind  die  hinteren  Füße  von  Ornithorhynchus 
und  Echidna  nach  seitwärts  rückwärts  gerichtet,  gerade  so  wie  bei  den 
Sauriern. 


330 

4)  In  Bezug  auf  Dasyurus  haben  beide  Monotremen ,  sowohl  Or- 
nithorhynclius  als  auch  Echidna  keine  echte  Ferse  entwickelt,  gerade 
so  wie  bei  den  Sauriern. 

5)  Das  Os  naviculare  (diatarsale),  dann  die  Ossa  tarsalia  1  — 
(4  +  5)  bei  Oriiitliorhynchus  sind  zwar  ein  wenig  ähnlich  denselben 
Knochen  bei  Dasyurus^  aber  ihre  gegenseitige  Lage  ist  weder  saurier- 
noch  marsupialierähnlich,  sondern  typisch  monotrematisch. 

Kurze  Übersicht  der  morphologischen  Beziehungen  zwischen 
Reptilien,  Monotremen  und  M amm  aliern. 

I.  Caldwell  und  Haacke  haben  dargethan,  daß  die  Mono- 
tremen Eier  legen  wie  die  Saurier. 

II.  Sem  on  hat  den  Beweis  geliefert,  daß  die  Embryonalhüllen 
der  Monotremen  so  beschaffen  sind  wie  diejenigen  der  Saurier. 

III.  J.  P.  Hill  und  C.  .1.  Martin  sagen  in  ihrer  embryologischen 
Arbeit  über  Piatypus  [Ornithorhynchus): 

»Die  Neuromeren  im  Hinterhirn  von  Piatypus  zeigen  uns  sehr  treu  diejenigen 
Charactere,welcheOrr  am  Hinterhirn  der  iacer^^/- E  mhryonen  beschrieben  hatte.« 

IV.  Hochstetter  hat  auffallende  Ähnlichkeit  im  Bau  des 
Herzens  und  im  Verlauf  des  Gefäßsystems  zwischen  den  Mono- 
tremen und  Reptilien  gefunden. 

V.  Ziehen  hat  dargethan,  daß  der  makroskopische  Vergleich 
des  Rep  tilien-  und  Aplacentalier-Gehirns  (Mono  tremata  et 
Marsupi  alia)  im  Ganzen  Ähnlichkeit  nachgewiesen  hat  und  auf 
Verwandtschaft  hinweist. 

VI.  G.  Elliot  Smith  sagt: 

»Das  Gehirn  von  Piatypus  [Ornithorhynchus]  ist  nach  dem  M  ammalier- 
typus  geformt,  aber  die  Anordnung  von  Hippocampus,  Lamina  terminali« 
und  Area  prae  commi  s  sur  ali  s  weisen  auf  sauropside  Verwandtschaft.« 

G.  Elliot  Smith  hat  weiter  in  15  Puncten  die  Mammalier- 
Eigenschaften  und  in  8  Puncten  die  S  au  ri  er -Eigenschaften  am 
Gehirn  des  Ornithorhynchus  und  Echidna  hervorgehoben. 

G.  Elliot  Smith  sagt  wörtlich: 

»Wir  können  sicher  sagen,  daß  jede  Gegend  des  Gehirns  von  Monotremen 
in  der  Structur  eine  Eigenthümlichkeit  zeigt,  welche  den  Beobachter  befähigt,  sie 
von  den  correspondierenden  Theilen  des  Gehirns  eines  anderen  Mammals  zu  unter- 
scheiden und  welche  die  breite  Kluft  andeutet,  welche  die  Proto  the  ria  von  den 
Meta-  und  Eutheria  trennt.« 

VII.  Gadow  sagt: 

»Die  merkwürdige  Ähnlichkeit  der  Cop  ulatio  nsor  gan  e  und  ihrer  ver- 
schiedenen Cloacalhöhlungen  der  Monotremata  mit  den  Cheloniern  und 
jungen  Crocodiliern  kann  schwer  erklärt  Averden  durch  eine  homoplastische  Co- 
incidenz.  Diese  merkwürdige  Ähnlichkeit  wird  vielmehr  durch  die  phylogeneti- 
schen Relationen  der  Mammalier  mit  den  Reptilien  gefördert.« 

VIII.  Spicer  sagt  über  die  giftige  Schenkeldrüse  von  Or- 
nithorhynchus Folgendes: 


331 

»Sie  beweist  die  Beziehungen  der  Saurier  und  Ophidierzu  denMono- 
tremen  und  deutet  die  mögliche  Herkunft  der  letzteren  an,  da  sie  einen  Gift- 
apparat besitzen." 

IX.  Sixta  meint,  daß  die  lobuläre  giftige  Schenkeldrüse 
von  Ornithorhynchus  ihren  phylogenetischen  Ursprung  in  den  isolierten 
kleinen  Schenkeldrüsen  von  Lacerta  viridis  hat. 

X.  J.  T.  Wilson  sagt: 

»Der  Vorderflügel  des  Vomers  in  der  vorderen  palatinen  Gegend  von  Caiman 
niger  stellt  uns  eine  sehr  gute  Analogie  dar  für  die  Abstammung  der  hanteiför- 
migen Ossification  in  der  vorderen  palatinen  Gegend  von  Ornithorhynchus.». 

XI.  Sixta  sagt  über  den  Monotremenschädel: 

»Die  Schädel  von  Ornithorhi/nrhits  unä  Echidna  sind  nach  demselbenSaur  ie  r- 
plane  gebaut,  obzwar  uns  über  einige  Schädeltheile  wieder  der  Mar  su  piali  er- 
schädel  nähere  Auskunft  giebt.  Die  Saurier  character  e  sind  am  Ornithu- 
rhynchus-^c\ìB.àe\  typisch  ausgeprägt. 

Im  Laufe  der  Zeit  hat  sich  der  Echidna -^c\i'é.àe\  so  umgestaltet,  daß  es  nur 
mit  Hilfe  des  Ornithorhynchus  möglich  ist,  seine  Sa  u  r  ier-Charactere  zu  finden 
und  zu  erklären.« 

XII.  Howes,  Seeley,  Parker,  Wilson,  Symington,  Broom, 
van  Bemmelen,  Seydel  und  Sixta.  haben  im  Skelet  der  Mono- 
tremen  auffallende  Anklänge  an  die  Saurier  gefunden. 

XIII.  Broom  hat  dargethan,  daß  der  embryonale  Schultergürtel 
von  Trichosiiriis  vulpecula  (Marsupiale)  dem  Schultergürtel  der  er- 
wachsenen Monotremen  total  ähnlich  ist. 

XIV.  Sixta  hat  gefunden,  daß  Echidna  am  Beckengürtel  ein 
Foramen  acetabulare  besitzt,  welches  bei  den  Aves,  Crocodilia 
und  Theropoda  [Ällosaurus  fragihs  Marsh)  vorkommt.  Bei  Orni- 
thorhynchus  wachsen  die  Knochen,  Os  ileum,  pubis  etischii,  sehr  früh- 
zeitig zusammen,  so  daß  bei  erwachsenen  Ornithorhynchen  das  Foramen 
acetabulare  schon  geschlossen  ist. 

XV.  Osborn  hat  gezeigt,  daß  die  paarigen  Occipitalcondylen 
der  Mammalier  (Monotremata)  von  dem  tripartiten  Condylentypus  der 
lleptilien  herstammen. 

XVI.  Osborn  hat  in  16  Puncten  am  Skelet  der  Therio- 
donta  (Pelycosauria)  und  der  Monotremata  verwandtschaftliche 
Beziehungen  gefunden. 

XVII.  Winge  hat  im  Skelet  der  Mammalier  15  Puncte  hervor- 
gehoben, durch  welche  die  Mammalier  den  Reptilien  ähnlich  sind. 

XVIII.  Seeley  hat  in  seinen  zahlreichen  Arbeiten  über  fossile 
Reptilien  gefunden,  daß  sie  in  einzelnen  Theilen  ihres  Skelettes 
namentlich  den  Vorder-  und  Hinterfüßen  characteristische  Eigen- 
schaften der  Mammalier  besitzen.  Bei  dem  Reptil  Pareiasaurus 
homhidetis  hat  Seeley  sogar  die  Eigenschaften  der  Amphibien  und 
Mammalier  gefunden. 


332 

XIX.  Cope  hat  die  morphologischen  Beziehungen  zwischen  den 
fossilen  Reptilien  Theromorpha  (Pelycosauria)  und  zwischen  den 
Monotremen  sicher  gestellt. 

XX.  Die  erwachsenen  Monotremen  sind  zahnlos. 
Poulton  hat  gefunden,  daß  j  unge  Ornithorhynchen  in  jeder 

oberen  Kieferhälfte  drei  große  Backzähne,  und  in  jeder  unteren 
Kieferhälfte  zwei  Backzähne  haben.  Später  werden  diese  ausge- 
fallenen Backzähne  durch  Hornplatten  ersetzt.  Auch  bei  jungen 
Echidnen  hat  Seydel  Zahnrudimente  gefunden. 

XXI.  Cope  und  Osborn  haben  dargethan,  daß  die  Zähne  von 
Ornithorhynchus  denjenigen  der  fossilen  Plagiaulax  und  Ftilodus  (Mul- 
tituberculata)  ähnlich  sind. 

XXII.  Poulton  meint,  daß  die  Reptilien  ahnen  der  Vögel 
und  Mammalier  sowohl  Federn  als  auch  Haare  gehabt  haben.«  Wir 
sehen  es  noch  heut  zu  Tage  an  alten  Hennen  und  anderen  A^ögeln 
(Sixta). 

XXIII.  Aus  meiner  Untersuchung  über  die  Vorder-  und  Hinter- 
füße der  Monotremen  ergiebt  sich  Folgendes: 

A.  Die  Vorderfüße. 

1)  Die  Monotremen  haben  einen  Humerus  von  eigenthüm- 
licher  Form  mit  dem  For  amen  en  tepicondyloi  deum  wie  das 
fossile  Reptil  Dimetrodon  (Pelycosauria)  und  Avie  andere  Reptilien. 

2)  Die  Monotremen  haben  das  Os  radiale,  Os  ulnare  und  die 
Ossa  carpalia  in  ihrer  ursprünglichen  Reptilienform  und  Lage 
beibehalten. 

3)  Die  Monotremen  haben  eine  eigene  ausschließlich  mono- 
tremati s  che  Gelenkverbindung  am  Os  radiale  und  ulnare. 

4)  Die  Monotremen  haben  die  ursprüngliche  Reptilienform  der 
Vorderfüße  beibehalten.  Die  Vorderfüße  der  Marsupialier  [Dasyurus) 
Aveichen  wesentlich  von  denjenigen  der  Monotremen  nicht  viel  ab. 

B.  Die  Hinterfüße. 

1)  Die  Monotremen  haben  dieselbe  Form  und  gegenseitige  Lage 
der  Ossa  astragali  und  calcanei  wie  die  Saurier. 

2)  Die  Monotremen  haben  die  hinteren  Füße  seitwärts-rück- 
wärts  gerichtet  gerade  so  wie  die  Saurier. 

3)  Die  Monotremen  haben  so  viele  Ossa  tarsalia  wie  die  Mar- 
supialier [Dasyurus),  aber  ihre  Form  und  Lage  ist  typisch  mono- 
trematisch. 

4)  Die  morphologische  Beschaffenheit  der  Hinterfüße  der  Mono- 
tremen nimmt  eine  Mittelstellung  ein  zwischen  den  Sauriern  und 
den  Marsupialiern. 


333 


2.  Über  einige  theilweise  neue  Coilembolen  aus  den  Höhlen  der  Gegend 
von  Letmathe  in  Westfalen. 

Von  stud.  rer.  uat.  Carl  Borner. 

(Aus  dem  Zoologischen  Institut  in  Marburg.) 

(Mit  7  Figuren.) 

ein  geg.  19.  April  1901. 

Angeregt  durch  die  hervorragenden  Entdeckungen,  welche  Herr 
Karl  Absolon  (Prag)  auf  dem  Gebiete  der  Collembolenforschung  in 
den  mährischen  und  anderen  Höhlen  in  jüngster  Zeit  gemacht  hat, 
unternahm  ich  in  diesem  Frühjahre  einen  kleinen  Sammelausflug  in 
die  Gegend  von  Letmathe  in  Westfalen,  um  in  den  dortigen 
Höhlen  nach  Coilembolen  zu  suchen.  Wenn  ich  mit  demselben  auch 
nur  bezweckte,  mich  über  die  coUembolen-faunistischen  Verhaltnisse 
jener  Höhlen  für  eine  spätere,  größere  Excursion  vorerst  zu  orien- 
tieren, und  meine  jetzige  Ausbeute  noch  relativ  gering  ist,  so  habe 
ich  mich  doch  entschlossen,  die  wenigen  diesbezüglichen  Daten  zu 
veröffentlichen,  da  sich  mir  so  gleichzeitig  zu  mancher  anderen  Be- 
merkung, deren  Publication  nicht  hinausgeschoben  sein  möchte,  die 
Gelegenheit  bietet. 

I.  Artliropleona  CB. 

Familie  Achorutidae  CB. 

(=  Poduridae  Tom.  +  Aphoruridae  MacGill., 

=  Aphoruridae  Stscherbakow). 

XJnterfamilie  Aphorurinae  CB.  (nee  Stscherbakow). 

1.    Apliorura  JVillemi  nov.  sY>ec. 

Diese  interessante  Höhlenform,  die  meiner  Ansicht  nach  als  Ver- 
treter einer  neuen  Art  aufzufassen  ist,  fand  sich  bis  jetzt  in  5  Exem- 
plaren in  einer  tiefen,  wenig  bekannten  Höhle  unterhalb  des  »eisernen 
Kreuzes«  bei  Letmathe  in  Westfalen,  zusammen  mit  A.  tuherculaia 
(Mon.)  xSiXiài  A.  armata  (TuUb.),  auf  dem  Boden  der  sogenannten  I.Halle, 
an  feuchten  Stellen. 

Diagnose:  Gestalt  ziemlich  plump,  im  hinteren  Theil  des  Ab- 
domens am  breitesten.  2  kräftige,  etwas  gebogene  Analdornen,  die 
etwas  kürzer  sind  als  die  obere  Klaue  ;  sie  stehen  auf  niedrigen  Pa- 
pillen. Obere  Klaue  gebogen,  ohne  Innen-  und  Lateralzäbne.  Untere 
Klaue  borstenformig,  wenig  länger  als  die  Hälfte  der  oberen  Klaue, 
an  der  Basis  mit  schmaler  und  kurzer  Lmenlamelle  (ähnlich  wie  bei 
A.  tuberculata  [Mon.]  mit  sogenannter  lappenförmiger  Verbreiterung). 


334 

Antennen  wenig  kürzer  als  die  Kopfdiagonale,  I  am  kürzesten,  II 
etwas  kleiner  als  III,  beide  größer  als  II,  IV  11/21^^1  so  lang  wie  III; 
Glied  IV  kolbig,  an  der  Spitze  mit  einer  kleinen  Grube,  ohne  speci- 
fische  Sinneshaare.  Antennalorgan  (distales  Ende  von  Glied  III)  be- 
steht aus  5  äußeren,  ziemlich  schlanken,  fein  gekörnelten  Zäpfchen 
mit  den  5  zugehörigen  Schutzborsten  und  2  inneren  kräftigen,  an- 
scheinend glatten  Kolben  (Fig.  1),  die  meist  etwas  gebogen  sind  und 
an  der  Außenseite  eine  Längsfurche  besitzen,  die  von  der  Basis  bis 
zur  Spitze  des  Kolbens  verläuft.  Das  Postantennalorgan  besitzt  15 — 16 
große,  rundlich  bis  ovale,  sehr  höckerreiche  Tuberkel,  deren  Gestalt 
derjenigen  von  Aphorura  gigantea  Absolon  ^  am  ähnlichsten  ist,  nur 
mit  weit  kürzeren  peripheren  Lappen  (Fig.  2)  ;  sie  liegen  in  einer 
mäßig  tiefen  länglichen  Grube,  die  an  beiden  Enden  von  2  Borsten 
überdeckt  wird.  Vertheilung  der  Pseudocellen  :  Antennenbasis  mit  2, 
außerhalb  derselben  noch  eine  dritte,  die  mit  den  beiden  anderen  an- 

Fig.  1. 


^(^00  OOqO 


QOO 


Fig.  2. 


Fig.  1.  Antennalorgan  von  Aphorura  Willemi  n.  sp.  a,  Vorderansicht  des 
ganzen  Organs;  h,  Ein  innerer  Kolben,  etwas  schematisch.   X  ca.  lOlO. 

Fig.  2.  Isolierter  Tuberkel  des  Postantennalorgans  von  Aphorura  Ti'illemi  n.s\i. 
X  ca.  1000. 


nähernd  ein  rechtwinkeliges  Dreieck  bildet",  Kopfhinterrand  jederseits 
mit  2;  Kopfunterseite  jederseits  mit  2,  deren  eine  vorn  nahe  der  Unter- 
lippe, deren  zweite  nahe  dem  Kopfhinterrande  seitlich  von  der  Linea 
ventralis  steht;  Thorax  I  im  Ganzen  mit  ca.  6,  II  mit  ca.  6,  III  ca.  10; 
Abdomen  I  mit  ca.  10,  II  8  bis  10,  III  8,  IV  12—16,  V  6—8,  die  zu- 
meist an  der  hinteren  Segmentgrenze  liegen,  an  den  Thoracalgliedern, 
an  den  Beinhüften  und  an  den  Seiten  der  Ringe,  an  den  x\bdominal- 
gliedern  auch  über  den  Rücken  vertheilt  sein  können.  —  Furca  an- 
scheinend gänzlich  fehlend.  Behaarung  sehr  spärlich  und  kurz,  an 
Abdomen  VI  befinden  sich  einige  längere  Borsten;  außerdem   ist  an 


1  K.  Absolon,  Über  einige  theils  neue  CoUembolen  aus  den  Höhlen  Frank 
reichs  und  des  südlichen  Karstes.   Zool.  An*.  Bd.  XXIV.  No.  636.  p.  82—90. 


335 

der  Ventialseite  von  Abdomen  III  an  der  vorderen  Segmentgrenze 
eine  Gruppe  von  kurzen,  kräftigen,  wenig  gekrümmten,  2zeilig  an- 
geordneten (Sinnes-?)  Haaren  ausgebildet.  Hautkürner  ziemlich  fein, 
auf  dem  Rücken  des  Thieres  kräftiger,  an  der  Antennenbasis  kleiner 
als  sonst  auf  der  Kopfoberseite.    Länge  des  ganzen  Thieres  bis  3  mm. 

2.    Aphorura  tuherculuta  (Mon.)  i?) 
(Syn.  A.  paradoxa  Schäffer). 

Diejenigen  Thiere,  welche  ich  als  ApJiorura  paradoxa  Schäffer 
bestimmt  habe  und  für  identisch  mit  A.  tuherndata  (Mon.)  halten 
möchte,  weichen  in  der  Yertheilung  der  Pseudocellen  insofern  sehr 
von  den  Diagnosen  der  beiden  Autoren  ab,  als  sie  trotz  deren  vernei- 
nenden Angaben  Pseudocellen,  wenn  auch  in  nur  sehr  geringer  Zahl, 
am  Thorax  und  Abdomen  besitzen.  Daß  ich  meine  Thiere  mit  der 
S  chaffer 'sehen  Art  identificierte,  halte  ich  wegen  der  sonst  mit  ihnen 
sehr  gut  übereinstimmenden  Beschreibung  S  chaffer's  für  durchaus 
berechtigt;  in  Folge  des  abweichenden  Baues,  den  die  Pseudocellen 
von  dieser  Art  besitzen,  ist  ein  Übersehen  derselben,  namentlich  am 
Thorax  und  Abdomen,  nur  zu  leicht  möglich.  Es  fallt  somit  wahr- 
scheinlich der  zweite  von  Schäffer  für  die  Artverschiedenheit  von 
A.  parndoxa  und  ^.  tuberculata  angeführte  Grund,  indem  ich  anzu- 
nehmen geneigt  bin,  daß  Moniez,  wie  auch  Schäffer,  die  Pseud- 
ocellen des  Rumpfes  bei  seiner  Art  übersehen  hat.  So  bleibt  denn,  nach 
Angaben  S  chaffer's  zu  urtheilen,  die  mir  leider  allein  bekannt  sind, 
zwischen  beiden  Arten  nur  noch  ein  unterschied  in  der  Zahl  der 
Höcker  des  Postantennalorgans  bestehen,  den  ich  in  Anbetracht  der 
großen  Differenzen,  die  in  diesem  Puncte  verwandte  Arten  aufweisen 
(z.  B.  A.  armata  [TuUb.]),  nicht  mehr  als  ausreichend  betrachten  kann. 
Auch  ist  es  natürlicher,  anstatt  das  Vorkommen  zweier  oder  dreier 
verschiedener,  selbständiger,  dabei  aber  im  Wesentlichen  vollkommen 
übereinstimmender  Arten,  vielmehr  die  Existenz  einer,  in  einem 
Puncte  ein  wenig  mehr  variabler  Art,  in  einem  relativ  kleinen  und 
faunistisch  ziemlich  einheitlichen  Gebiete  Mitteleuropas,  anzunehmen. 

Was  nun  die  Diagnose  der  Art  anlangt,  so  will  ich  hier  nur 
einige  neue  Puncte  anfuhren.  Die  Gestalt  und  Größendifferenz  der 
verschiedenen  Hautkörner,  die  Form  der  Klauen,  des  Postantennal- 
organs etc.  findet  sich  ziemlich  genau  von  Schäffer  wiedergegeben. 
Die  Vertheilung  der  Pseudocellen  ist:  Antennenbasis  mit  2,  Thorax  II 
Abdomen  III  und  IV  mit  je  1  jederseits  nahe  der  Rückenmittellinie. 
Die  übrigen  Körpersegmente  sind  nach  meinen  Befunden  stets  frei  von 
ihnen,  auch  fehlen  die  bei  den  meisten  anderen  ApJiorura- A.xien  auf- 
tretenden Pseudocellen  der  Kopfunterseite  (wie  auch  bei  A.  sibirica 


336 


O  oO  O  o, 


[Tullb.],  was  ich  an  Thieren  feststellen  konnte,  die  ich  der  Güte  des 
Herrn  K.  Absolon-Prag  verdanke).  Interessant  ist  ferner,  daß  die 
avif  dem  Ilücken  der  Segmente,  namentlich  in  der  Mitte  besonders 
stark  entwickelten  Hautkörner,  durch  eine  vom  Thorax  I  bis  zu  Ab- 
domen in  verlaufende,  durch  2  Reihen  kleiner,  überall  annähernd 
gleich  großer  Körnchen  gebildete  «Linea  dorsalis«  in  eine  linke 
und  rechte  Partie  getrennt  werden.  Die  Linea  dorsalis  setzt  sich  auch 
bis  auf  den  Kopf  fort,  wo  die  Körnchen  allmählich  an  Größe  zunehmen. 
Wie  bei  A.  furcifera  CB.,  so  findet  sich  auch  bei  der  vorliegenden 
Art  häufig  eine  Furca;  die  das  primitive  Tenaculum  darstellenden 
Höcker  sind  einfach  und   ungekerbt  (im  Gegensatz    zu   denen   von 

A.  furcifera  CB.),  ferner  tragen 
die  halbkugelförmigen,  kräftig 
granulierten  Dentés  nur  2  lange 
Borsten.  Das  4.  Antennenglied 
besitzt  an  der  Spitze  eine  seichte 
Grube,  ein  Sinneskolben  fehlt 
aber.  Das  An tennalorgan  an  An- 
tenne III  besteht  aus  5  äußeren, 
ziemlich  plumpen  Zapfen,  den 
zugehörigen  5  Schutzborsten  und 
2  inneren ,  stark  granulierten, 
Fig.  3.  Antennalorgan  von  Aphornra  kugelförmigen  Kolben  (Fig.  3). 
^M^ercwZate  (Mnz.)  Cß.  Vorderansicht.  Die    -,^.     ^         ,     ,      rm  •  •  i     • 

inneren   Kolben   sind   schraffiert,   Avie  in    ^^^  Gestalt  des  Thieres  ist  relativ 
Fig.  1  a.  X  ca.  1000.  schlank,  vorn  und   hinten  etwas 

verjüngt,       die    Segmentgrenzen 
sind  stets  stark  eingeschnürt.   Länge  bis  3  mm. 

Fundorte:  Martinshöhle,  Höhle  unterhalb  des  eisernen  Kreuzes, 
gemein. 

Die  neuerdings  von  K.  Ab  sol  on  gemachte  Angabe  (Zool.  Anz. 
Bd.  24.  No.  636.  p.  84),  die  besagt,  daß  fast  alle  Ap/wrura-Arten,  u.  A. 
auch -4.  tuherculata  (Mon.),^.  arniata  (TuUb.:,  A.  furciferaC^.  und  A. 
quadrituh  er  culata  CB. ,  »unter  jedem  Zäpfchen,  welches  durch  eine 
steife  Borste  geschützt  ist,  immer  noch  eine  zweite,  auf  der  Oberfläche 
stark  gezähnte  und  zackige  Kolbe«  aufweisen,  ist  nach  meinen  aufs 
Neue  wiederholten  Untersuchungen  nicht  ganz  zutrefi'end. 

Wie  ich  es  in  der  Diagnose  von  A.  Willemi  n.  sp.  und  eben  für 
A.  tuherculata  (Mon.)  angegeben  habe,  finden  sich  innerhalb  der 
5  äußeren  Zäpfchen  häufig  nur  2  innere,  kugelige  oder  ge- 
streckte, gezackte,  gekörnte  oder  glatte  Kolben,  die  viel- 
leicht allein  eine  Reizperception  bewirken,  wäe  es  von  Absolon  an- 
genommen  wurde.     Auch   A.  armata  (Tullb. )    besitzt  nur   2   innere 


^•0  0^0^  0  0 


337 

Kolben,  die  jedoch  nicht  immer  nachzuweisen  sind.  Auch  fand  ich 
bei  mehreren  A.  furcifera  CB.  keine  inneren  Kolben.  Vielleicht,  daß 
hierin  bei  den  Tagcollembolen  Schwankungen  statthaben,  indem  die 
inneren  Kolben  des  Antennalorgans  bald  normal  entwickelt  sind,  bald 
fehlen.  Bei  Höhlenexemplaren  habe  ich  sie  stets  nachweisen  können. 
Nichtsdestoweniger  giebt  es  wirklich  Aphorura-kxicw^  bei  denen 
die  Zahl  der  «inneren  Kolben«  der  der  »äußeren  Zäpfchen«  gleich- 
kommt, so  Aphorura  gigantea  Absin.  u.  A.  und  Formen,  bei  denen 
sie  sicher  variiert,  wie  mir  Herr  K.  Absolon  kürzlich  schrieb.  Man 
wird  daher  die  Anzahl  der  »inneren  Kolben«  wohl  kaum  systematisch 
verwenden  können. 

Nebenbei  bemerkt  halte  ich  es  in  Anbetracht  des  Unterschiedes,  der  sich 
zwischen  A.  gigantea  Absin.  und  den  übrigen  Arten  dieser  Gattung  in  dem  Vor- 
handensein eines  Sinneskolbens  an  der  Spitze  von  Antenne  IV  bei  ersterer 
Art  und  dem  Fehlen  desselben  bei  den  letzteren  ausspricht,  für  angebracht,  A.  gi- 
gantea als  den  Vertreter  einer  besonderen  Section,  die  ich  dem  regen  czechischen 
CoUembolenforscher  zu  Ehren  Ahsohmia  nennen  möchte,  aufzufassen.  Die  Gattung 
Aphorura  MacGill.  zerfällt  dann  in  die  beiden  Sectionen  :  I.  Euafhorura  mihi  : 
Antenne  IV  ohne  Sinneskolben,  und  IL  Ah&olonia  mihi:  Antenne  IV  mit  Sinnes- 
kolben. 

Ferner  möchte  ich  hinzufügen,  daß  Aphorura  tuberculata  keineswegs  ein 
echtes  HöhlencoUembol  ist,  vielmehr  Avie  unzählige  andere  Thiere  nur  gelegentlich 
in  Höhlen  anzutreffen  ist,  wobei  ich  nicht  für  ausgeschlossen  halte,  daß  sie  auch 
dauernd  in  Höhlen  existieren  könnte.  So  fand  ich  die  Art  in  großen  Mengen  unter 
Steinen  und  feuchtem  Laub  in  einem  Walde  auf  dem  Rimberge  unweit  von  Mar- 
burg, gleichzeitig  aber  auch  in  einer  gangartigen  feuchten  Höhle  unterhalb  der 
Spitze  dieses  Berges  in  großer  Anzahl,  wohin  sie  gewiß  von  außen  eingedrungen  war. 
Auch  ist  es  ein  verfrühter  Schluß,  wenn  man  Arten,  die  sich  im  hohen  Norden 
(oder  in  Hochgebirgen)  und  weiter  in  Höhlen  finden,  wie  z.  B.  Aphorura  sihirica 
(Tullb.)  und  Psetidosinella  alba  (Pack.),  als  vermuthliche  Relicte  der  glacialen 
Fauna  anspricht,  wie  es  Absolon  (Zool.  Anz.  Bd.  24.  No.  636.  p.  86,  87  Anmerkg.) 
gethan  hat.  Vor  derartigen  faunistischen  Schlußfolgerungen  müssen  wir  uns  vor 
der  Hand  bei  unserer  noch  überaus  geringen  Kenntnis  der  geographischen  Verbrei- 
tung der  CoUembolenarten  überhaupt  sehr  hüten.  So  trifft  die  erstgenannte  Ver- 
muthung  für  Fseudosinella  alba  keineswegs  zu ,  einer  Art,  die  sich  sowohl  in  Nord- 
westdeutschland wie  auch  in  Hessen  als  nicht  selten  erwiesen  hat  und  wahrscheinlich 
noch  viel  weiter  verbreitet  ist,  so  daß  die  erst  so  weit  aus  einander  gelegenen  Fund- 
orte, wie  »Norwegen«  und  «mährische  Höhlen«  durch  zahlreiche  Bindeglieder  über- 
brückt werden.  Ebenso  manche  Alpenformen,  die  sowohl  in  den  Alpen  wie  im 
hohen  Norden  vorkommen.  Achorutes  Schutti  Rt.  fand  sich  in  Hessen,  Sminthurus 
v&x.  pruinosa  [UnWh.]  CB.  in  Nordwestdeutschland  und  Hessen  gemein.  Ehe  wir  zu 
jenen  bis  jetzt  nur  auf  Speculation  beruhenden  Theorien  unsere  Zuflucht  nehmen, 
thun  wir  besser,  erst  durch  umfangreiche  faunistische  Untersuchungen  unsere  collem- 
bolengeographischen  Kenntnisse  zu  erweitern. 

Schließlich  sei  es  mir  gestattet,  einiges  über  den  Bau  und  die 
functionelle  Bedeutung  der  Pseudocellen  zu  bemerken.  In  seiner 
letzten  Mittheilung  (Zool.  Anz.  No.  636)  spricht  Absolon  beiläufig 
aus,  daß  er  die  Pseudocellen,  die  man  früher  für  «lichtempfindliche 
Organe«  angesehen  hatte,  für  »Drüsenorgane«  halte.  Ohne  von  der 
Ansicht  dieses  Forschers  Kenntnis  zu  haben,  war  ich  bereits  im  Decem- 

26 


338 

ber  1900  selbständig  zu  derselben  Auffassung  gelangt,  und  ich  pflichte 
daher  der  Ansicht  dieses  ausgezeichneten  Forschers  vollkommen  bei. 
Schon  der  äußere  morphologische  Bau  der  Pseudocellen  läßt  ihre  Deu- 
tung als  «Drüsenöß'nungen«  als  ziemlich  sicher  erscheinen.  Dieselben 
stellen  nämlich  Off"nungen  des  Integuments  dar,  welche  von  2  halbkreis- 
förmigen, wenig  gewölbten,  aus  schmalen  Querstreifen  zusammen- 
gesetzten Häutchen  bedeckt  sind,  die  in  der  Mitte  einen  schmalen  Spalt 
frei  lassen  (Fig.  4a  und  h  .  Die  Off'nung  selbst  ist  gegen  das  umgebende 
Chitin  entweder  nicht  besonders  abgegrenzt  und  dann  nur  sehr  schwer 


o 


Qr9, 


O  Q 


Fig.  4.  Pseudocellen,  Aufsichtsbild,  a,  von  Aphorura  tuherculata  iMnz.); 
b,  von  A.  armata  (TuUb.~.    X  ca.  1500. 

zu  erkennen,  wie  bei  A.  tuherculata,  oder  sie  ist  von  einer  ringförmigen 
Chitinverdickung  umgeben  und  dann  leicht  zu  erkennen,  wie  bei  den 
meisten  Aphorurinen.  Der  erste  Fall  findet  sich  in  Fig.  4  «,  der  letz- 
tere in  Fig.  4  h  abgebildet. 

Über  den  inneren  histologischen  Bau  der  Pseudocellen  bin  ich 
noch  nicht  völlig  in's  Klare  gekommen.  Wie  an  vielen  anderen  Stellen 
des  Körpers  zeigt  auch  hier,  unter  und  neben  dem  Lumen  der  Pseud- 
ocelle, die  Hypodermis  eine  drüsige  Natur;  an  den  Pseudocellen  des 
Abdomens  (III — V)  glaubte  ich  auch  einen  Zusammenhang  derselben 
mit  dem  »adipösen  System«  des  Körpers  wahrzunehmen.  Viel- 
leicht, daß  die  Pseudocellen  zur  Entleerung  der  während  des  Lebens- 
processes  entstandenen  und  im  adipösen  System  sich  ansammelnden 
Stickstoffproducte  nach  außen  hin  verwandt  werden  können.  Ich 
glaube,  daß  für  diese  Annahme  auch  eine  von  mir  wiederholt  gemachte 
Beobachtung  spricht,  daß  Aphorureu,  wenn  man  sie  zur  Abtödtung  in 
96;:^igen  Alcohol  bringt,  an  verschiedenen  Stellen  des  Körpers  einen 
zu  einer  weißlichen  Masse  coagulierenden  Saft  ausscheiden,  dessen 
Austritt  aus  Pseudocellen  mir  später  sicher  nachzuweisen  gelang.  Ob 
dieser  ausgeschiedene  Saft  dem  adipösen  System  entstammt,  habe  ich 


339 

bisher  nicht  feststellen  können.     Vielleicht  stellen  die  Pseudocellen 
auch  selbständige  kleine  Drüsenapparate  dar  ? 

3.  ApJiorura  armata  (TuUb.). 
Forma  principalis  Schäffer. 

Wenige  Exemplare  am  Boden  einer  wenig  bekannten  Höhle  unter- 
halb der  Dechenhöhle  bei  Letmathe. 

ünterfamilie  Achorutinae  CH. 

4.  Achorutes  purpurascens  Lubb. 

Einige  Exemplare  in  derselben  Höhle  erbeutet,  nicht  weit  vom 
Eingange  an  den  feuchten  Wänden  herumlaufend. 

5.  Achorutes  cavicolus  spec.  nov. 

Diese  hübsche  Art  fand  sich,  theil weise  zahlreich,  in  der  Höhle 
unterhalb  des  »eisernen  Kreuzes«  (erste  Halle)  und  in  der  Höhle  unter- 
halb der  Dechenhöhle  bei  Letmathe,  namentlich  an  feuchten  Stellen 
am  Boden. 

Diagnose.  Gestalt  der  von  Achorutes  armatus  Nie.  sehr  ähnlich; 
wie  diese  Art  ebenfalls  an  den  Seiten  und  auf  dem  Rücken  mit  sehr 
langen,  nach  hinten  zu  noch  länger  werdenden  rückwärts  gekrümmten 
Borsten,  zwischen  denen  zahlreiche  kleinere  stehen.  Die  Borsten  sind 
wie  bei  A.  armatus  mit  feinen  Widerhäkchen  versehen,  im  Durchschnitt 
länger  als  bei  dieser  Art.  Die  2  Analdornen  sind  sehr  groß,  kräftig, 
stark  gekrümmt  und  stehen  auf  ein  Viertel  so  großen  Papillen,  die 
sich  an  der  Basis  nicht  berühren;  sie  sind  mindestens  vim  ein  Drittel 
länger  als  die  obere  Klaue  und  denen  von  ScJiaefferia  emucronata  Abso- 
lon  sehr  ähnlich.  Antennen  cylindrisch,  kürzer  als  die  Kopfdiagonale, 
I  am  kürzesten,  H  nur  wenig  kürzer  als  IH,  IV  fast  zweimal  so  lang 
Avie  I;  I  und  II  mit  einer  Reihe  längerer  steifer  Borsten,  III  und  IV 
mit  kürzeren,  IV  mit  Sinneskolben  an  der  Spitze  unterwärts  und  meh- 
reren Riechhaaren  (vornehmlich  oberwärts).  Der  Sinnes- (Riech-)Kol- 
ben  liegt  in  einer  mäßig  tiefen  Grube;  das  äußerste  (längste)  Sinnes- 
haar an  der  Spitze  ist  dem  von  A.  armatus  sehr  ähnlich  und  ebenfalls 
nicht,  wie  heiSchaefferiaAhûn.  \u\d  Mesachorutes  Absin.,  in  einer  von 
einer  ringwallförmigen  Erhöhung  umgebenen  Grube  eingelassen.  An 
der  Externseite  des  distalen  Endes  von  Antenne  IH  finden  sich  die  für 
die  Achorutideu  und  Symphypleona  typischen  2  kleinen  Borsten. 
Die  Extremitäten  sind  dicht  und  kräftig  behaart.  Die  obere  Klaue 
besitzt  deutliche  Lateralzähne  nahe  der  Basis  und  einen  kräftigen 
Innenzahn  hinter  der  Mitte  ^distali;  die  untere  Klaue  ist  borstenförmig, 
länger  als  die  Hälfte  der  oberen,  mit  breiter  basaler  Innenlamelle  (nach 

26* 


340 

alter  Ausdrucksweise:   u.  Kl.  plötzlich   borstenförmig  verschmälert); 

Tibia  mit  1  selten  deutlichen  Keulenhaar  (vielleicht  auch  ohne  solches 

oder  gar  mit  dreien?).     Die  Eami  des  Tenaculum  mit  3  Kerbzähnen. 

Fiirca  relativ  schlank,  Dens  dreimal  so  lang  und 

;  »»»  lancier  als  der  Macro,  an  der  Dorsalseite  mit  grö- 

beren   Körnern  und   6 — 7  abstehenden   kürzeren, 

Ì         wenig  gekrümmten  und  1  längeren,  geraden  (nahe 

°         der  Basis)  Borste.     Mucro    ähnlich    dem    von   ar- 

matus,  Außenlamelle  mit  großem,  stumpfen  Zahn 

vor  der  Mitte  und  tiefer  Bucht  nahe  dem  distalen 

Ende,    Innenlamelle   sehr  schmal  ;  Rippe   an   der 

Flg.   5.    Postanten-      Spitze  leicht  gebogen;  sehr  selten  ist  der  Außen- 

nalorgan  Yon  Acho-  \  ,         »     n      i  n       i       t»t  •   i 

rutes  cavicolus  n.  sp.      zahn  an  der  AuDeulamelle  des  Mucro  nicht  ent- 

Von  den   8  Omnia-  wickelt.    Der  Augenfleck  ist  nur  schwach  pigmen- 

tidien  sind  nur  die  3  ^^gj,     ^^^^  g  Ommatidien  sind  normal  entwkkelt. 

distalen  gezeichnet.  -^^      t^  ,  ,  ,  tt-  i 

X  ca.  70(1.  -L^^^  rostantennalorgan  besteht  aus  4  Hockern,  von 

denen  2  halb  mit  einander  verwachsen  sind  und  in 
einer  Geraden  liegen,  2  schiefovale  liegen  in  der  Mitte  neben  ihnen; 
sie  umschließen  eine  kleine  centrale  Sinnesgrube  (Fig.  5). 

Nach  Kenntnisnahme  dieses  Postantennalorgans  ist  eine  leichte  Erklärung 
für  die  Entstehung  desjenigen  von  Schaejferia  emucronata  Absin.  gegeben,  das  nun- 
mehr keine  Sonderstellung  den  Postantennalorganen  der  übrigen  Achorutiden  gegen- 
über einnimmt.  Die  ein  wenig  gekrümmte  »Leiste«  bei  der  letzteren  Art  ist 
jedenfalls  aus  der  Verschmelzung  zweier  länglichen,  in  einer  Geraden  liegenden 
Höcker  entstanden;  innerhalb  der  2  kleineren  seitlichen  Höcker  und  vor  ihr  be- 
findet sich  dann  die  eigentliche  Sinnesgrube-. 

Das  Thier  ist  weiß,  etwas  ins  Bläuliche  schimmernd;  der  ganze 
Körper  über  und  über  mit  unregelmäßig  rundlichen,  violetten,  ziem- 
lich weit  von  einander  entfernten  Flecken  bedeckt,  die  an  den  Ex- 
tremitäten und  auf  der  Körperunterseite  undeutlicher  sind.  Die  An- 
tennen sind  hell  violett.    Die  Länge  des  ganzen  Thieres  bis  IY2  nim. 

Die  Art  ist  am  nächsten  mit  Acliorutes  armatus  Nie.  verwandt  und 
Avohl  jedenfalls  aus  dieser  während  des  Höhlenlebens  entstanden.  Sie 
unterscheidet  sich  von  ihr  durch  das  Fehlen  des  bei  armatus  nach 
meinen  Beobachtungen  stets  vorhandenen  »ausstülpbaren  Säckchens« 
an  der  Außenseite  der  Antennen,  zwischen  Glied  IH  und  IV,  ferner 


2  Es  fällt  somit  ein  wichtiges  Gattungsmerkmal  von  Schaefferia  Absin.  weg, 
und  zur  Abtrennung  von  Adiorutes  Tempi,  ist  nur  noch  die  verminderte  Omma- 
tidienzahl  zu  verwerthen.  Vielleicht  wird  auch  dieses  Merkmal  bald  fallen  gelassen 
werden  müssen;  denn  es  will  mir  sehr  un-wahrscheinlich  dünken,  daß  in  diesem 
Puncte  die  Achorutiden  in  hervorragendem  Gegensatze  zu  den  Entomobryiden  und 
Sminthuriden  stehen,  bei  denen  die  Augenzahl  eine  sehr  schwankende  sein  kann. 
Man  wird  dann  Schaefferia  als  Untergattung  von  Acliorutes  betrachten  müssen  ebenso 
wie  Schoettella  SchfFr.,  die  ich  auch  nur  noch  als  Untergattung  zu  Acliorutes  Tempi, 
bestehen  lassen  kann. 


341 

durch  die  größeren  und  stärker  gekrümmten  Analdornen  und  durch  das 
Verhältnis  von  Dens  :  Mucro,  das  bei  armatus  etwa  gleich  2'  o  :  1  ist. 

Familie  Entomobryidae  Tom.,  CB. 

Unterfamilie  Anurophorinae  subfam.  nov.3. 

6.  Anurophorus  laricis  Nie. 

Wenige  Exemplare  tief  in  der  Höhle  unterhalb  der  Dechenhöhle 
bei  Letmathe,  an  feuchten  Stellen  am  Roden. 

In  Anbetracht  der  bedeutenden  Unterschiede  zwischen  Isotoma  Bourl.  und 
Anurophoi-us  Nie.  und  der  äußerst  primitiven  Stellung,  welche  letztere  Form  unter 
den  CoUenibolen  des  Arthropleona-Stammes  einzunehmen  scheint,  habe  ich  es  vor- 
gezogen, in  Abweichung  zu  meiner  2.  Mittheilung  (Zool.  Anz.  Bd.  XXIII.  No.  630), 
für  dieselbe  eine  neue  Unterfamilie  der  Entomobr  j- idae  zu  errichten,  deren  ge- 
nauere systematische  Stellung  und  Bedeutung  ich  in  meiner  demnächst  erscheinen- 
den Arbeit  über  die  Bremer  Apterygoten  aus  einander  gesetzt  habe. 

Die  2.  in  allerjüngster  Zeit  von  Absolon  beschriebene  Gattung  dieser  neuen 
Unterfamilie  der  En  tomobryidae  Tom.  stellt  Uzelia  Absin.  dar  (cf.  Zool.  x\nz. 
Bd.  XXIV.  No.  641.  p.  209 — 216).  Diese  Form  ist  in  mancher  Hinsicht  noch  primi- 
tiver als  Anurophorus  und  in  Folge  der  beiden  noch  wohl  ausgebildeten  Analdornen 
von  noch  höherem  phylogenetischen  Interesse  als  die  letztere  Gattung.  Beide  Gat- 
tungen zeichnen  sich  durch  den  einfachen  Bau  des  Ventraltubus  (wie  die  Achoru- 
tidae;  als  primitive  Former  aus.  Nicht  jedoch  ist  Uzelia^  wie  Absolon  vermuthet, 
wegen  der  relativen  Größe  von  Abdomen  IV  als  eine  ISIittelform  der  Isotominae 
und  Entomobryinae  aufzufassen,  da  ja  auch  bei  den  A  chor  u  t  iden  Abd.  IV 
meist  größer  ist  als  Abd.  III,  eben  ah  furcatragendes  Segment,  überdies  die  über- 
mäßige Entwicklung  von  Abd.  IV  bei  den  Entomobr  y  inen  nur  von  secundärer 
Bedeutung  ist. 

Unterfamilie  Tomocerinae  Schäffer,  CB. 

7.    Toinocerus  unidentaius  nov.  spec. 

Die  Antennen  sind  kürzer  als  der  Körper,  I  ist  halb  so  groß  wie  II, 

III  mindestens  viermal  so  lang  wie  II  (im  ausgewachsenen  Zustande), 

vielfach  secundär  geringelt;   Glied  IV  fehlte  leider  an  allen  meinen 


3  Tetracanthclla  Schott.  [T.  coerulea  [Haller])  wurde  von  mir  auf  Grund  der  Be- 
schreibung von  Schott  (Zur  Systematik  und  Verbreitung  paläarktischer  Collem- 
bola.  Kon  gl.  Sv.  Vet.  Akad.  Handl.  XXV.  1893.)  als  ein  naher  Verwandter  von 
Anurophorus  Nie.  aufgefaßt  und  mit  letzterem  den  Isotomini  beigeordnet.  Nach- 
dem ich  jetzt  die  neuesten  Angaben,  welche  E.  Wahlgren  über  dieses  Collembol 
gemacht  hat  (Beiträge  zur  Fauna  der  Bäreninsel,  4:  Collembola.  Bihang  tili 
K.  Svenska  Vet.  Akad.  Handl.  Bd.  26.  Afd.  IV.  No.  6.  p.  5-7),  habe  einsehen 
können,  muß  ich  meine  Ansichten  als  hinfällig  bezeichnen.  Wie  Wahlgren  aus 
einander  setzt,  ist  Tetracanthella,  in  Folge  der  Insertion  der  Furca  an  Abdomen  IV 
und  der  ziemlich  weit  vorgeschrittenen  Reduction  derselben,  als  ein  Verwandter 
von  Friesea  D.T.  (=  Triuena  TuUb.)  aufzufassen,  welche  Ansicht  auch  von 
V.  Willem  in  seinem  neuesten  gediegenen  Werke  (Recherches  sur  les  Collemboles 
et  les  Thysanoures.  Mémoires  cour,  et  Mém.  des  savants  étrang.,  pubi.  par.  l'Aca- 
démie royale  de  sciences  etc.  de  Belgique,  t.  LVIII.  1900)  vertreten  wird.  Auch 
besitzt  T.  die  für  die  Achorutiden  typische  Körnelung  des  Integumentes.  Die 
zwischen  Tetracanthella  und  Anurophorus  bestehende  Übereinstimmung  im  Bau  des 
Postantennalorgans  ist  von  untergeordnetem  Werthe. 


342 


Thieren.  Das  tutenförmige  Häutchen  an  der  Spitze  des  Spürhaars  an 
Tibia  II  ist  klein,  das  Spürhaar  selbst  am  1.  Paar  fast  =  '^^  der  oberen 
Klaue,  am  3.  Paar  fast  =  ^  3  derselben;  Klauen  am  3.  Paar  länger  als 
am  1.  und  2.  Die  obere  Klaue  trägt  2  große  Lateralzähne  (Pseudonychien) 
und  1  deutlichen  Innenzahn  in  der  Mitte  der  Innenkante;  die  untere 
Klaue  ist  länger  als  die  Hälfte  der  oberen,  an  der  internen  Innen- 
lamelle mit  einem  scharfen  Zahn,  externe  Innen-  und  Außenlamelle 
ohne  Zahn,  zugespitzt  (Fig.  6);  der  Innenzahn  der  unteren  Klaue  steht 
am  2.  und  3.  Beinpaar  hinter  der  Mitte  (von  der  Basis  ab  gemessen), 
am  1.  Beinpaar  in  der  Mitte.  Das  Tenaculum  trägt  4  Kerbzähne  an 
den  Ramis  und  1  Borste  an  der  vorderen  Seite 
des  Corpus.  Die  Furca  ist  namentlich  auf  der 
Dorsalseite  kräftig  und  abstehend  beborstet; 
auf  der  Ventralseite  finden  sich  schmale  und 
anliegende  Schuppen,  keine  Borsten;  Manu- 
brium :  Dens  =  1:1^3.  Dentés  mit  14 — 17 
einfachen,  spitzen  Dornen  bewaifnet;  die  Dor- 
nen gehen  bis  dicht  an  die  Wurzel  der  Dentés; 
die  4  proximalen  stehen  unter  sich  wie  die  übri- 
gen distalen  in  einer  Reihe  und  schließen  nach 
innen  zu  einen  stumpfen  Winkel  ein;  die  6  pro- 
ximalen inserieren  an  Dens  I,  die  übrigen  an 
Dens  II;  der  äußerste  distale  und  der  4.  pro- 
ximale sind  meist  am  größten;  an  der  Dorsal- 
seite des  Dens  finden  sich  einseitig  zweizeilig  (nach  dem  Körper  zu) 
gewimperte  Borsten  (NB.!  Die  übrigen  Borsten  des  ganzen  Körpers 
sind,  wie  bei  allen  Tomoceri,  ungewimpert).  Der  Mucro  ist  all- 
seitig mit  abstehenden  Borsten  besetzt,  mit  2  hinter  einander  stehen- 
den Zähnen  an  der  Spitze  und  2  großen  neben  einander  stehenden 
Zähnen  nahe  der  Wurzel;  Zwischenzähne  fehlen.  Abdomen  III  ist 
etwas  über  1  '  A,mal  so  lang  wie  Abdomen  IV.  Die  Cerci  sind  unbe- 
waffnet. 6  Ommatidien  jederseits  des  Kopfes  auf  schwarzem  3 eckigen 
Feld.  Färbung  des  ganzen  Thieres  lebend  bläulich;  im  Alcohol  Körper, 
Kopf  und  Extremitäten  fein  bräunlich-schwarz  punctiert,  Antennen 
violett.    Länge  bis  3  mm. 

Die  Art  unterscheidet  sich  von  dem  anscheinend  nahestehenden 
T.  viridescens  Wankel  durch  die  mit  1  Innenzahn  versehene  untere 
Klaue  und  die  größere  Zahl  der  Dentaldorne. 

Sie  fand  sich  nicht  selten  an  den  Wänden  der  Höhle  unterhalb 
des  «eisernen  Kreuzes«  und  der  Martinshöhle  bei  Letmathe  herum- 
laufend. 


Fig.  6.  Distales  Tibien- 
ende,  Tarsus  und  Klauen 
des  1.  Beinpaares  von  To- 
mocerus  unichiitatus  d.  sp. 
Seitenansicht,  x  ca.  500. 


343 


Uiiterfamilie  Entomobryinae  SchfFr.,  CB. 

8.  Lepidocyrtus  fucafus  Uzel. 

Diese  meines  Erachtens  nach  vonZ.  Icumginosus [Gme\.)  Tullb.  ab- 
zutrennende Art  fand  sich  nicht  selten  in  der  Martinshöhle  und  in  der 
Höhle  unterhalb  der  Dechenhöhle. 

Viele  ïhiere  zeichneten  sich  durch  eine  außerordentliche  Größe 
(bis  zu  4  mm)  aus;  die  Färbung  war  im  Allgemeinen  sehr  dunkel,  An- 
tenne III — IV  dunkelviolett,  ebenso  mehr  oder  weniger  der  Kopf;  die 
Tibien  violett;  der  Rücken  des  Abdomen  durch  dunkle  Schuppen 
dunkelbraun  gefärbt;  vorn  am  Mesonotum  und  an  den  Hüftgliedern 
der  Extremitäten  dunkles  Pigment.  Bisweilen  fanden  sich  aber  fast 
rein  weiße  Thiere,  die  nur  am  Kopf,  dem  vorderen  Theile  des  Mesono- 
tums  schwarz,  an  Antenne  III  und  IV  violett  waren. 

n.  SympIijTpleoiia  CB. 

Familie  Neelidae  Folsom.^ 
(Syn.  Megalothoracidae  CB.). 

9.  Megalothorax  minimus  Willem. 

Eine  kleine  Anzahl  dieses  äußerst  interessanten  Collemboles  er- 
beutete ich  an  einer  feuchten  Stelle  an  dem  Fuße  einer  Wand  der 
Höhle  unterhalb  der  Dechenhöhle.  Die  Thiere  waren  meist  ohne  Pig- 
ment, aber  sonst  vollkommen  in  Übereinstimmung  mit  der  bisher 
allein  bekannt  gewordenen  Art. 

Familie  Sminthuridae  Tullb. 

10.  Sminthurinus  binocolatus  nov.  spec. 

Diese  anscheinend  neue  Art  sammelte  ich  in  nur  1  Q  Exemplar 
zusammen  mit  Megalothorax  minimtcs  Willem. 

Diagnose:  Mit  denHauptmerkmalenderGattung.  20mmatidien, 
1  auf  jeder  Seite  des  Kopfes.  Antennen  länger  als  die  Kopfdiagonale. 
Glied  I  :  II  :  III  :  IV  etwa  gleich  1:3:4:9;  Glied  IV  secundär  ge- 
gliedert, aus  5  Gliedern  bestehend,  das  1.  größer  als  die  3  folgenden  zu- 
sammengenommen, diese  unter  einander  von  ziemlich  gleicher  Größe, 


*  Nachdem  mir  durch  die  Güte  des  Herrn  Prof.  Dr.  F.  Karsch  Einsicht  in 
die  Abhandlung  von  I.  W.  Folsom  nhex  ^y Neelus  mui'inus  Folsom«  verstattet  ist, 
muß  ich  die  Identität  der  Familie  der  Neelidae  Folsom  mit  meiner  der  Mega- 
lothoracidae feststellen.  Die  Beweise  hierfür  habe  ich  in  meiner  demnächst 
erscheinenden  Arbeit  über  die  Bremer  Apterygoten  dargebracht.  Neelus  Folsom 
stellt  die  primitivste  Form  der  Symphypleona  dar,  die  wir  bis  jetzt  kennen  ge- 
lernt haben. 


344 


das  5.  kleiner  als  2 — 4  ;  das  ganze  Glied  IV  mit  langen  Borsten  be- 
setzt. Die  obere  Klaue  trägt  einen  deutlichen  Innenzahn  vor  der  Mitte; 
die  untere  Klaue  des  l.  ßeinpaares  verschieden  von  der  des  2,  und  3.; 
am  1.  mit  langer  apicaler  Spürborste  und  schmaler  Innenlamelle 
(Fig.  7  a),  am  2.  und  3.  ebenfalls  mit  langer  apicaler  Spürborste  und 
breiterer,  nach  innen  gebogener  Innenlamelle  (Fig.  7  b);  die  Spürborste 
überragt  die  obere  Klaue.  Tibialorgan  fehlend.  Tenaculum  mit 
3  Kerbzähnen  an  denKamis;  diese  sind  kürzer  als  Pars  posterior,  dieser 
kürzer  als  Pars  anterior  des  Corpus  tenaculi:  Pars  anterior  an  der  Spitze 
mit  2  Borsten  ;  an  der  Basis  der  Rami  findet  sich  ein  keulenförmiger 

Anhang.      Dentés  sind  nur   lY4mal 
^  1j  länger  als  die  Mucrones,  ventral  mit 

4  anliegenden  Borsten,  dorsal  mit 
mehreren  abstehenden  Borsten  und 
2  Dornen,  der  eine  vor,  der  andere 
hinter  der  Mitte;  am  distalen  Ende 
stehen  außen  und  innen  ebenfalls 
2  Dornen.  Der  Mucro istlang,  rinnen- 
förmig,  mit  feingezähnten  Dorsal- 
kanten. Appendices  anales  sind  bor- 
stenförmigmit  abgestumpfter  Spitze; 
der  Anus  ist  von  langen  gebogenen 
Borsten  rings  umstellt.  Die  Behaa- 
rung des  übrigen  Körpers  ist  relativ 
kurz  lind  spärlich.  Die  Färbung 
weißlich,  der  hintere  Theil  des 
Kopfes,  die  Stirn  und  der  Rücken  dicht  und  fein  rothbräunlich  pig- 
mentiert.   Länge  des  Thieres  etwa  ^/^  mm. 

Die  Auffindung  dieser  Art  ist  deswegen  von  besonderem  Interesse,  ■weil  sie 
es  ermöglichte,  die  systematische  Stellung  von  S.  caecus  Tullb.  genauer  festzulegen. 
In  meinem  am  Ende  des  vorigen  Jahres  publicierten  System  der  deutschen  Smin- 
thuriden  (Zool.  Anz.  Bd.  23.  No.  630)  hatte  ich  diese  Art  anhangsweise  aufgeführt, 
da  sie  in  mein  derzeitiges  System  iw  Folge  der  Verschiedenheiten  des  Baues  der 
Antenne  IV  nicht  recht  hineinpaßte.  Unzufrieden  damit,  suchteich  schon  damals 
nach  einem  neuen  Eintheilungsprincip  der  alten  Gattung  Smmthurus  Latr. ,  das  ich 
denn  auch  bald  in  den  Ventraltubustaschen  fand.  Nach  der  Form  derselben  er- 
geben sich  3  natürliche  Gruppen,  die  im  Großen  und  Ganzen  mit  den  Gruppen 
meines  alten  Systems  zusammenfallen  und  die  ich  jetzt  auf  3  selbständige  Genera 
vertheilt  habe.  Das  ursprünglichste  Genus  ist  SmintJiiirides  mihi  mit  sackförmigen 
Ventraltubustaschen,  die  kürzer  oder  höchstens  so  lang  wie  das  Basalstück  sind; 
sodann  folgt  SmintJmrinns  gen.nov.  mit  schlauchförmigen  Ventraltubustaschen, 
die  mindestens  li/omal  so  lang  sind  wie  das  Basalstück  und  glatte  Außenwände 
haben;  schVießlich  Smintliurtis  LatT.  mihi,  dessen  langschlauchförmige  Ventral- 
tubustaschen warzige  Außenwände  besitzen.  Sminthurides  entspricht  fast  ganz  der 
alten  Untergattung  Sminthurides  OB.,  nur  kommt  jetzt  noch  S.  puinilis  (Krausb.) 
hinzu;  Smintliuriniis  meinem  alten  Eusminthurus  Ba.  und  umfaßt  Formen  mit  ein- 
facher und  secundär  gegliederter  Antenne  IV;  Sminthurus  Latr.,  CB.  meinem  alten 


Fig.  7.  Distales  Tibienende,  Tar.?us 
und  Xlauen  von  Sìninfhuriìius  bin- 
oculatus  n.  g.  n.  sp.  a,  des  1.,  b,  des 
2.  und  3.  Beinpaares,  Seitenansicht. 
X  ca.  70U. 


345 

Eusminthurus  A.  Diese  Gattung  zerfällt  in  ihrer  neuen  Umgrenzung  in  zwei  \jniex- 
gattungen:  Deuter osminthui^us  subgen.nov.  ohne  Pseudonychien  und  Tunica  an 
der  oberen  Klaue  und  einfachen,  ungewimperten  Haaren  (pilosi),  ferner  Eusmin- 
thin'iis  mihi  mit  Tunica  und  Pseudonychien,  oder  doch  mit  letzteren  an  der  oberen 
Klaue  und  gewimperten  Borsten  (setosi).  Nach  diesem  neuen  Systecn  erweist  sich 
S.  caeciis  TuUb.  als  eine  echte  Sinitdhurt)ms-Axt. 

Vorliegende  Arbeit  wurde  im  städtischen  Musenm  für  Natur-  und 
Völkerkunde  zu  Bremen  ausgeführt,  und  ich  spreche  Herrn  Director 
Professor  Dr.  H.  Schauinsland  meinen  aufrichtigsten  Dank  aus  für 
die  liebenswürdige  Bereitwilligkeit,  mit  welcher  derselbe  mir  die  ver- 
schiedenen Arbeitsutensilien  zur  Verfügung  stellen  ließ,  sowie  die  Er- 
laubnis, daselbst  arbeiten  zu  dürfen,  ertheilte. 

Bremen,  d.  15.  IV.  1901. 

3.  Bosminopsis  (J.  Richard)  im  europäischen  Rufsland. 

Von  A.  Linko,  St.  Petersburg. 
(Mit  1  Figur.' 

eingeg.  30.  April  1901. 

In  der  unlängst  erschienenen  Arbeit  von  S.  A.  Zernow  »Be- 
merkung über  das  Zooplankton  der  Flüsse  Schoschma  und  Wjatka 
(des  Wjatkaschen  Gouvernements)!«  lenkt  eine  auf  der  Tafel  mit 
No.  27  bezeichnete  und  als  Gen.?  sp. ?  benannte  Form  unsere  Auf- 
merksamkeit auf  sich. 

Schon  beim  ersten  Blick  auf  diese  Abbildung  überzeugt  man  sich, 
daß  man  die  seltene  Gattung  BosJiiinopöis  vor  sich  hat,  welche  von 
J.  Rie  hard  2  nach  einem  Exemplare  aus  dem  La  Plata  (Buenos- 
Aires)  beschrieben,  und  so  weit  ich  weiß,  später  nirgends  mehr  er- 
wähnt wurde. 

Der  Fund  Zernow's  interessierte  mich  sehr  und  ich  wandte  mich 
an  ihn  mit  der  Bitte,  mir  ein  Praeparat  mit  genauer  Angabe  des  Fund- 
ortes zu  senden.  Hier  erlaube  ich  mir,  einen  Auszug  aus  seinem  Briefe 
anzuführen:  »die  bei  mir  unter  No.  27  abgebildete  Form  wurde  nur 
einmal,  den  25.  Juni,  in  dem  Flusse  Wjatka  gefunden,  wobei  das 
Planktonnetz  schmutziger  als  gewöhnlich  Avar  und  vielleicht  deuBoden 
berührt  hatte;  eine  Beschreibung  dieser  Form  gab  ich  nicht,  da  mir 
nur  wenig  Litteratur  über  die  gewöhnlichen  europäischen  Plankton- 
thiere  zu  Gebote  stand;  ich  konnte  nicht  einmal  das  Genus  angeben; 
es  wird  mich  sehr  freuen,  wenn  Sie  diese  Form  näher  untersuchen  und 
bestimmen  werden.« 


1  Nachrichten  d.  K.  Gesellsch.  d.  Freunde  d.  Naturwissensch.,  d.  Anthropol. 
und  d.  Ethnographie.  Vol.  XCVIII.  190.1.    Moskau  (russisch). 

2  Bull.  d.  1.  Soc.  Zool.  de  France  1895  und  Mém.  d.  1.  Soc.  Zool.  de  France  1897. 


346 

Das  mir  von  Herrn  Zernow  gefälligst  zugesandte  Praeparat  in 
Glycerin-Gelatine  diente  mir  als  Vergleichnngsobject  mit  Bos?7îinopsis 
Deitersi.    Das  Resultat  der  Vergleichung  Avar  folgendes  : 

Die  russische  Form  ist  bedeutend  kleiner  als  die  amerikanische 
und  z-vvar  beträgt  die  Körperlänge  des  partheiiogenetischen  Weibchens 
mit  2  Eiern  in  der  Brutkammer  0,28  mm,  die  größte  Breite  0,21  mm; 
die  Höhe  des  Kopfes  vom  Centrum  des  Auges  bis  zur  Spitze  der  ersten 
Antennen  0,13  mm.  Nach  dem  äußeren  Habitus  steht  diese  Form  der 
B.  Deitersi  sehr  nahe,  von  welcher  sie  sich  nur  durch  einige  Eigen- 
thümlichkeiten  unterscheidet.  (Was  die  Abbildung  Zernow's  betrifft. 


so  ist  sie  im  Allgemeinen  richtig  und  nur  der  ventrale  Schalenrand  ist 
nicht  ganz  correct  abgebildet.) 

Die  Einstülpung  zwischen  Kopf  und  Thorax  ist  fast  unmerkbar 
(auf  der  Zeichnung  Zernow's  zu  sehr  vertieft);  der  abgerundete  Vor- 
sprung des  hinteren  Endes  der  Schale,  der  bei  B.  Deitersi  so  scharf 
ausgeprägt  ist,  fehlt  unserer  Form  gänzlich. 

Zum  ersten  Antenneupaare  übergehend,  ist  es  nothwendig  zu  be- 
merken, daß  sie  aus  je  einem  langen  Gliede  bestehen,  wodurch  sie 
sich  von  B.  Deitersi  unterscheiden.  Dieses  einzige  Glied  verengt  sich 
distalwärts  und  endigt  mit  einer  Spitze,  über  welcher  auf  der  inneren 
Seite  des  Gliedes  ein  Büschel  der  Riechhaare  sich  befindet;  die  Zahl 
der  letzteren  beträgt  5 — 6.  Bei  B.  Deitersi  sind  diese  Haare  von 
Richard  nicht  beschrieben. 

Die  Form  der  Stirn,  des  Fornix,  die  Structur  der  Ruderantennen, 
die  Lippe  sind  dieselben  wie  bei  B.  Deitersi. 

Was  die  Ausrüstung  der  Schale  betrifft,  so  unterscheidet  sie  sich 
von  derjenigen  von  B.  Deitersi  nur  durch  den  Mangel  des  Mucro  und 


347 

(1er  Kurz'schen  Borste;  8 — 9  straffe,  weit  von  einander  liegende  Haare 
bedecken  den  Ventralrand  der  Schale;  diese  Haare  sitzen  auf  kleinen 
Höckerchen,  woher  es  klar  wird,  Avas  J.  Richard  sah,  als  er  schrieb: 
»en  regardant  de  près  on  y  remarque  huit  ou  neuf  dents  extrêmement 
petits  et  peu  apparents.« 

Das  Postabdomen  ist,  so  weit  man  nach  einem  Exemplare  urtheilen 
kann,  mit  welchem  ich  sehr  vorsichtig  umgehen  mußte,  dasselbe,  wie 
es  Richard  für  B.  Deitersi  beschrieb. 

Die  Zahl  der  Füßchen  bleibt  unbekannt. 

Trotz  stark  abweichender Eigenthümlichkeiten  (der  Bau  der  ersten 
Antennen,  das  Fehlen  des  Mucro  und  der  Kurz'schen  Borste)  halte 
ich  die  von  S.  A.  Zernow  gefundene  Form  für  eine  Species  des  Genus 
Bosmmopsis.  Ob  die  russische  Form  eine  neue  Art  ist  oder  nur  eine 
Varietät  von  Bosminopsis  Deitersi  darstellt,  dies  kann  erst  nach  aus- 
führlicher Vergleichung  nicht  nur  der  Abbildungen,  sondern  der  Prae- 
parate  selbst  entschieden  werden.  Wenn  übrigens  das  von  J.  Richard 
gesehene  und  abgebildete  Exemplar  nicht  beschädigt  war  und  seine 
Zeichnung  ganz  naturgetreu  richtig  ist,  so  kann  die  russische  Form 
mit  vollem  Recht  als  eine  neue  Species  aufgefaßt  Averdeu,  welche  ich 
zu  Ehren  des  Entdeckers  derselben  Bosminopsis  Zernowi  nennen  will. 

4.  Über  einen  eigenthümlichen  Cestoden  aus  Acanthias. 

Von  M.  Luhe,  Königsberg  i./Pr. 
(Zoologisches  Museum.) 

eingeg.  2.  Mai  1901. 

Während  eines  Aufenthaltes  auf  der  Zoologischen  Station  in 
Triest  fand  ich  mehrfach,  und  zwar  stets  in  großer  Zahl,  im  Spiraldarm 
von  Acanthias  vulgaris  einen  eigenthümlichen  Cestoden,  welcher  in 
der  Litteratur  bisher  noch  nicht  aufgeführt  ist.  Meine  Beobachtungen 
sind  allerdings  insofern  unvollkommen,  als  mir  nur  isolierte  Pro- 
glottiden  vorliegen  und  es  mir  nicht  gelang,  einen  dazu  gehörigen 
Scolex  aufzufinden.  Die  Proglottiden  sind  indessen  so  characteristisch 
gebaut,  daß  mir  mein  Fund  trotz  der  erwähnten  Unvollkommenheit 
werth  erscheint,  publiciert  zu  werden  und  dies  um  so  mehr,  als  ge- 
wisse Eigenheiten  der  Proglottiden  (die  Lage  der  Genitalöffnung  am 
Hinterende  und  die  Bewafinung  des  Vorderendes)  darauf  hinweisen, 
daß  die  Proglottiden  sich  schon  auf  außerordentlich  frühem  Ent- 
wicklungsstadium von  einander  lösen  müssen  —  wenn  überhaupt 
noch  jemals  im  Laufe  der  ontogenetischen  Entwicklung  mehrere 
Proglottiden  mit  einander  in  Zusammenhang  stehen. 

Die  genauere  Beschreibung  des  fraglichen  Wurms  soll  in  den 
»Archives  de  Parasitologie«  erscheinen.    Da  indessen  die  Herstellung 


348 

der  x\bbildungen  länger  dauert  als  ich  erwartet  hatte,  so  will  ich  be- 
reits hier  meine  Beobachtungen  kurz  bekannt  geben. 

Die  Anordnung  der  Genitalorgane  ist  im  Wesentlichen  die  für 
die  Tetraphylliden  typische;  das  Ovarium  liegt  in  der  Nähe  des 
Hinterendes  der  Proglottis,  seine  beiden  nach  vorn  ziehenden  Flügel 
verleihen  ihm  eine  U-förmige  Gestalt;  vor  ihm  liegen  die  Hoden  und 
längs  der  Seitenränder  der  Proglottis  ziehen  sich  die  Dotterstöcke  hin: 
die  Schalendrüse  liegt  hinter  dem  Keimstock  und  zwar  seitlich  von 
der  Medianlinie,  aus  ihr  führt  ein  kurzer  Gang  (Uteringang)  in  den 
scharf  abgesetzten,  geräumigen  Uterus,  welcher  in  der  Längsachse 
der  Proglottis  liegt,  seitliche  Ausbuchtungen  zeigt  und  in  reifen  Pro- 
glottiden  den  größten  Theil  der  Proglottis  ausfüllt,  ohne  eine  Aus- 
mündung zu  besitzen. 

Von  allen  anderen  Tetraphylliden,  ja  überhaupt  von  allen  anderen 
bisher  bekannt  gewordenen  Cestoden  weicht  der  Parasit  von  Acanthias 
jedoch  durch  die  Lage  der  Genitalöffnung  ab,  welche  nur  in  dem 
Verhalten  bei  Amphiline  foUacea  eine  entfernte  Analogie  findet.  Sie 
liegt  nämlich  am  Hinterende  der  Proglottis,  welches  bereits  bei  den 
jüngsten  von  mir  gefundenen  Exemplaren  mit  noch  unentwickelten 
Genitalorganen  leicht  zugespitzt  ist.  Im  Gegensatz  zu  Ampldlinc 
münden  freilich  Cirrusbeutel  und  Vagina  direct  neben  einander  am 
Grunde  eines  kleinen  Genitalatriums.  Auch  weist  der  Verlauf  der 
Vagina  daraufhin,  daß  die  eigenartige  Lage  der  GenitalöfFnung  eine 
secundäre  Erwerbung  ist,  denn  dieselbe  zieht  nicht  direct  zu  der  Ver- 
einigungsstelle mit  dem  Oviduct,  sondern  beschreibt  einen  großen, 
nach  vorn  gewandten  U-förmigen  Bogen  um  das  Mittelstück  des 
Keimstockes  herum. 

Diese  endständigo  Lage  der  Genitalöffnung  steht  bisher  unter 
den  Cestoden  (s.  str.)  ohne  jede  Analogie  da.  Sie  berechtigt  uns  für 
den  Parasiten  aus  Acanthias  eine  besondere  Gattung  [Urogonoporus 
n.  sp.)  zu  schaffen,  deren  endgültige  Einreihung  in  das  System  aller- 
dings erst  möglich  sein  ward,  wenn  die  Entwicklung  der  Proglottiden 
aufgedeckt  bezw.  wenn  der  zugehörige  Scolex  gefunden  sein  wird.  Vor- 
läufig ist  die  neue  Gattung  als  Anhang  zu  den  Tetraphylliden  zu  stellen. 

Die  Species  nenne  ich  Urogonoporus  armaius^  mit  Rücksicht  auf 
die  zweite  Eigenthümlichkeit,  durch  welche  sie  von  allen  anderen 
Cestoden  abweicht. 

Pintner')  hat  seiner  Zeit  bei  Calli  oho  t/tr  mm  coronatimi  auf  eine 
besondere  Differenzierung  des  Vorderendes  isolierter  Proglottiden 
aufmerksam  gemacht,  welche  es  den  Proglottiden  ermöglicht,  sich  an 

1  Unters,  üb.  d.  Bau  des  Bandwurmkörpers  etc.  In:  Arb.  a.  d.  Zool.  Inst, 
Wien,  T.  III.  Wien,  1880.  p.  3.  (167;. 


349 

der  Darmschleimhaut  zu  befestigen,  und  welche  ich  als  Haftlappen 
bezeichnen  will.  Ein  solcher  Haftlappen  scheint  bei  den  Cestoden 
der  Selachier  weit  verbreitet  zu  sein,  obwohl  mir  weitere  Angaben 
über  denselben  nicht  bekannt  sind.  Ich  habe  ihn  in  derselben  Weise 
wie  bei  CaiUohothrium  coronatum  auch  bei  verschiedenen  anderen  Arten 
beobachtet.  In  seiner  Structur  freilich  unterscheidet  er  sich  nicht 
sehr  erheblich  von  den  angrenzenden  Theilen  der  Proglottis  und  je 
nach  dem  Contractionszustand  tritt  er  mehr  oder  weniger  deutlich 
hervor.  Seine  Breite  bleibt  jedoch  stets  hinter  der  Breite  der  ganzen 
Proglottis  mehr  oder  weniger  erheblich  zurück. 

Anders  bei  den  fraglichen  Proglottiden  aus  Acanthiasl  Hier  ist 
der  Haftlappen  ganz  auffällig  stark  ausgeprägt.  Im  Ganzen  kann  er 
als  herzförmig  bezeichnet  werden.  Seine  größte  Breite  ist  gleich  der 
Breite  der  ganzen  Proglottis.  Nach  vorn  verschmälert  er  sich  sehr  rasch, 
um  in  einer  stumpfwinkeligen  Spitze  zu  enden,  während  er  nach  hinten 
zu  gegen  den  Körper  der  Proglottis  durch  Einbuchtungen  des  Seiten- 
randes abgegrenzt  ist.  Namentlich  jedoch  ist  er  auf  Sagittalschnitten 
sehr  scharf  von  dem  Körper  (d.  h.  dem  die  Genitalorgane  bergenden 
Hauptabschnitt)  der  Proglottis  abgesetzt.  Er  zeichnet  sich  nämlich 
durch  einen  auffällig  geringen  und  gleichmäßigen  Sagittaldurchmesser 
aus.  Reife  Proglottiden  von  ca.  2  mm  Länge  und  ca.  0,5  mm  Breite 
haben  einen  größten  Sagittaldurchmesser  von  ca.  0.25  mm,  während 
der  entsprechende  Durchmesser  ihres  Haftlappens  in  dessen  ganzer 
Ausdehnung  nur  ca.  0,3  mm  beträgt.  Erst  hinter  demselben  beginnt 
die  Dicke  der  Proglottis  plötzlich  größer  zu  werden.  Der  ganze  Haft- 
lappen ist  außerordentlich  beweglich  und  verdankt  dies  besonders 
den  zahlreichen  und  kräftigen  Sagittalmuskeln,  welche  ihn  im 
Gegensatz  zu  der  sonst  als  muskelarm  zu  bezeichnenden  Proglottis 
durchziehen.  Seine  Function,  die  Befestigung  der  Proglottis  an  der 
Darmwandung  des  Wirthes,  wird  ihm  nun  aber  vor  Allem  erleichtert 
durch  eine  Eigenthümlichkeit,  welche  unter  den  Cestoden  bisher 
ebenso  ohne  Analogie  dasteht,  wie  die  endständige  Lage  des  Genital- 
porus.  Er  ist  nämlich  in  seiner  ganzen  Ausdehnung  dicht  bestachelt, 
in  ähnlicher  Weise  wie  wir  dies  von  zahlreichen  Distomen  kennen. 
Die  einzelnen  Stacheln  haben  in  der  Flächenansicht  die  Gestalt 
gleichschenkeliger  Dreiecke  von  0,006  mm  Basis  und  0,020  mm  Höhe. 
Auf  Schnitten  erscheint  die  in  die  Cuticula  eingesenkte  Basis  ab- 
gerundet und  kaum  0,003  mm  dick.  Die  Stacheln  sind  in  Quincunx 
gestellt  und  nicht  vollkommen  auf  den  Haftlappen  beschränkt.  Sie 
linden  sich  vielmehr  in  ähnlicher  Weise  auch  noch  am  Anfang:  des 
Körpers  der  Proglottis,  wenn  sie  freilich  auch  an  diesem  nicht  weit 
nach  hinten  reichen. 


350 


li.  Mittheilungen  aus  Museen,  Instituten  etc. 

1.  Zoological  Society  of  London. 

April  2ncl,  1901.  —  Professor  F.  Jeffrey  Bell  exhibited  two  specimens 
of  a  Starfish,  Astrophyfon  claiatam,  the  many-branched  arms  of  which  were 
closely  intertwined,  while  the  bursal  slits  (by  which  the  genital  products  are 
evacuated)  were  turgid  and  widely  open.  Recalling  the  observations  of 
Prof.  Ludwig  on  Asterma  and  of  Dr.  Jickeli  on  An/edoti,  Prof.  Bell  sug- 
gested that  we  had  here  a  third  example  of  sexual  congress  among  Echino- 
derms.  —  Mr.  R.  E.  Holding  exhibited  and  made  remarks  upon  two  pairs 
of  malformed  antlers  of  the  Japanese  Deer  [Cervus  sika).  —  Mr.  G.  P.  Mudge, 
F.Z.S.,  read  a  paper  on  the  myology  of  the  tongue  of  Parrots,  and  added  a 
tentative  classification  of  this  Order  of  Birds  based  upon  the  structure  of 
the  tongue.  This  memoir  was  the  outcome  of  the  examination  of  the  ton- 
gues of  53  Parrots  ranging  over  the  whole  Order,  the  Cyclopsittacidae  ex- 
cepted; and  the  conclusion  arrived  at  by  the  author  was  that  the  Parrots,  by 
the  structural  characters  of  the  tongue  alone,  might  be  arranged  in  three 
families,  viz.  Loriidae.  Nestoridae  and  Psitfacidae.  —  A  communication  was 
read  from  Prof.  W.  Blaxland  Benham,  F.Z.S.,  on  the  larynx  of  a  Rorqual 
Whale  [Balaenoptera  rostrata)  and  of  a  Cachalot  of  the  genus  Cogia.  The 
paper  was  based  upon  an  examination  of  the  larynxes  of  specimens  of  these 
Cetaceans,  which  had  been  washed  up  on  the  coast  of  Dunedin,  New  Zea- 
land, and  in  it  the  author  showed  how  widely  different  this  organ  was  in 
these  representatives  of  the  Mystacoceti  and  the  Odontoceti  —  A  communi- 
cation from  Mr.  F.  F.  Laidlaw  contained  an  account  of  the  Lizards  collec- 
ted during  the  ''Skeat  Expedition"  to  the  Malay  Peninsula  in  1899  — 1900. 
Twenty-seven  species  were  enumerated  in  the  paper,  and  notes  were  given 
on  their  geographical  distribution  and  habits,  special  attention  being  direc- 
ted to  the  curious  habit  of  Tachydromus  sexlineatus  of  running  about  on  the 
top  of  the  long  buffalo-grass.  One  new  species  was  described,  under  the 
name  Lyyosoma  Fhtveri,  —  Prof.  D'Arcy  W.  Thompson,  C.B.,  read  a 
paper  on  the  pterylosis  of  the  Giant  Humming,  bird  Paiagova  gigas.  —  P. 
L.  Sciate  r.  Secretary. 

April  16th,  1901.  —  The  Secretary  read  a  report  on  the  additions 
that  had  been  made  to  the  Society's  Menagerie  during  the  month  of  March, 
and  called  special  attention  to  a  male  Tasmanian  Wolf  [Thylacinus  cynoce- 
])halus)^  received  in  exchange  on  March  19;  and  to  a  further  series  of  Indian 
birds ,  mostly  new  to  the  Collection,  presented  to  the  Society  by  Mr.  E.  W. 
Harper,  F.Z.S.,  on  March  ISth.  —  Mr.  Sclater  exhibited  (on  behalf  of 
Mr.  Phil.  Robinson)  an  old  copperplate  engraving  (published  in  1771)  by 
George  Stubbs,  Jr.,  taken  from  a  painting  by  George  Stubbs,  Sr.,  which 
gave  an  excellent  representation  of  a  specimen  of  the  Mountain  Zebra 
[Equus  zebra).  —  A  letter  was  read  from  Mr.  L.  A.  Borradaile,  F.Z.S., 
stating  that  the  Crustacean  described  by  him  at  the  Meeting  on  Nov.  20th, 
1900,  &s  Armadillidium  pacißcum  belonged  to  the  genus  Ciiburis  and  not  to 
Armadillidium.  —  A  communication  was  read  from  Mr.  W.  L.  Distant 
entitled  "A  Revision  of  the  Insects  of  the  Order  Rhynchota  belonging  to  the 
Family  Coreidae  in  the  Hope  Collection  at  Oxford."  It  was  stated  to  be 
supplementary  to   the  paper  on  the  same  subject  already  published  in  the 


351 

'Proceedings'  (cf.  P.Z.S.  1900.  p.  807).  —  Mr.  F.  E.  Beddard,  F.R.S.,  read 
a  series  of  notes  on  Earthworms,  which  comprised  1)  an  account  of  some 
Earthworms  from  Eastern  Tropical  Africa  in  the  Collection  of  the  British 
Museum;  2)  a  note  on  the  spermatophores  of  Polytoreutus\  3)  a  note  on  the 
spermatophores  of  Stuhlmannia]  4)  remarks  on  the  ovaries,  oviducts,  and 
spermducts  oï  Stuhlmannia]  and  5)  a  contribution  to  our  knowledge  of  the 
genus  Gordiodrihts.  —  Mr.  F.  E.  Beddard  also  read  a  paper  on  the  anatomy 
and  systematic  position  of  the  Openbilled  Stork  [Anastomus  oscitans) ,  based 
on  an  examination  of  a  specimen  of  this  bird  that  had  died  in  the  Society's 
Gardens.  The  author  was  of  opinion  that  the  structural  differences  between 
Anastomus  and  the  typical  Storks  were  so  slight  that  they  did  not  warrant  the 
placing  of  this  bird  in  a  separate  family  or  subfamily.  —  A  paper  was  read 
from  Dr.  H.  Lyster  Jameson  giving  an  account  of  the  Mother-of-Pearl 
Oysters  [Margaritiferae] .  It  was  based  upon  a  study  of  the  series  of  these 
Oysters  in  the  British  Museum  and  upon  an  examination  of  a  large  series  of 
marketable  Mother-of-Pearl  Oysters  of  various  species  in  the  London  shell- 
warehouses,  and  dealt  with  the  specific  identity,  geographical  distribution, 
local  variation,  original  name,  and  synonymy  of  the  different  members  of 
Margaritifera.  The  subgenus  was  divided  into  two  sections,  characterized 
respectively  by  the  absence  or  presence  of  rudimentary  hinge-teeth.  Several 
new  species  and  local  forms  were  described  in  this  paper.  —  A  communi- 
cation from  Miss  Emily  M.  S  h  arpe  contained  a  list  of  the  Lepidoptera 
collected  by  Mr.  E  wart  S.  Grogan  during  his  expedition  from  the  Cape  to 
Cairo.  The  names  of  66  species  represented  in  the  collection  were  enumera- 
ted in  the  paper.  Two  of  these  were  described  as  new  under  the  names 
Amauris  Grogani  and  Gnophodes  Grogani  —  P.  L.  S  dater.  Secretary. 

2.  Deutsche  Zoologische  Gesellschaft. 

Die  11.  Jahresversammlung  findet 

Sonntag,  den  11.  August  1901  von  11  —  1  Uhr 
im  großen  Hörsaal  des  Zoologischen  Instituts 

zu  Berlin 

statt. 

Nach  Besehhiß  der  vorjährigen  Versammlung  soll  in  diesem  Jahr 
mit  E-ücksicht  auf  den  Internationalen  Zoologen -Congress  nur  eine 
Geschäftssitzung  abgehalten  werden. 

Tagesordnung  für  dieselbe: 

1)  Bericht  des  Schriftführers  über  das  Geschäftsjahr  1900 — 1901. 

2)  Bericht  des  General-Redacteurs  des  »Tierreichs«. 

3)  Wahl  des  nächsten  Versammlungsortes. 

4)  Ernennung  eines  Ehrenmitgliedes. 

5)  Berathung  eines  Antrages  des  Vorstandes  betr.  einen  Zusatz  zu 
§  5  der  Statuten  folgenden  Inhalts:  «Mitglieder,  welche  der  Ge- 
sellscbaft  mindestens  10  Jahre  angehört  und  während  dieser  Zeit 


352 

jährlich  einen  Beitrag  von  10  Mark  entrichtet  haben,  können  für 
die  Zukunft  ihre  Beiträge  durch  eine  einmalige  Zahlung  von 
fünfzig  Mark  ablösen.« 

Der  Schriftführer: 
Prof.  Dr.  J.  W.  S  pen  gel  (Gießen). 

Berichtigung. 

In  dem  Aufsatze  von  O.  Zacharias  in  Xo.  644  ist  auf  p.  307  3.  Zeile 
von  oben  »Edebergsee«  anstatt  Eckbergsee  zu  lesen. 


Mittheiluiig. 

Um  schnelle  und  pünctliche  Drucklegung  der  für  den  Zoolo- 
gischen Anzeiger  hestimmten  Aufsätze  zu  ermöglichen,  bitten  wir 
die  Herren  Verfasser  um  gel".  Berücksichtigung  folgender  Bestim- 
uiungen  : 

1)  Die  Zusendung  einer  Correctur  des  betr.  Aufsatzes  an  den 
Verf.  kann  nur  erfolgen,  wenn  der  Wunsch  einer  solchen  auf  dem 
Manuscript  angegeben  worden  ist.  Sie  erfolgt  durch  die  Verlags- 
handlung; die  Correctur  ist  sodann  möglichst  umgehend  an  die  Redac- 
tion (Prof.  J.  Victor  Carus,  Leipzig)  zurückzuschicken. 

2)  Ebenso  wird  gebeten,  die  Zahl  der  gCAvünschteu  Sonder- 
abzüge gleich  auf  dem  Manuscript  anzugeben,  da  eine  Erhöhung 
derselben  über  die  gratis  gelieferten  40  Abdrucke  nach  beendetem 
Drucke  der  Nummer  nicht  mehr  ausführbar  ist. 

Die  Verlagsbuchhandlung.  Die  Redaction. 


Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.'  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band. 


24.  Juni  1901. 


No.  646. 


Inhalt: 


I.  Wissenschaftl.  Mittheilangen. 

1.  Döderleiii,    Die    Korallen- Gattung   Fungia. 
p.  35:i. 

2.  Zelintuer ,    Zur  Anatomie   der  Copulations- 
füße  exotischer  luliden.  (Mit  2  Fig.)  p.  361. 

3.  Fischoeder ,     Die     Pararaphistomiden    der 

Säugethiere.  p.   367. 

4.  Absolou,  Weitere  Nachricht  über  europäische 

Höhlencollembolen    und     über    die    Gattung 
Aphornra  A.  D.  MacG.  (Mit  5  Fig.)  p.  375. 


II.  Mittheilungen ans  Dfaseen,  Instituten  etc. 

1.  Zoological  Society  of  London,  p.  381. 

2 .  Linnean  Society  of  New  South  Wales,  p.  383. 

3.  La  Società  Zoologica  Italiana,  p.  383. 

III.  Personal-Notizen. 

(Vacat.) 

Berichtigung,  p.  384. 
Litteratur.  p.  257—280. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  Die  Korallen-Gattung  Fungia. 

Von  Ludwig  Döderlein  in  Straßburg  i./E. 
(Vorläufige  Mittheilung.) 

eingeg.  24.  x\pril  1901. 

A.  Stammesgeschichte  der  Fungien-Arten. 

Die  Arten  der  Gattung  Fungia  bilden  eine  Anzahl  natürlicher 
Gruppen,  deren  gegenseitige  Verwandtschaftsbeziehungen  sich  mit 
großer  Wahrscheinlichkeit  feststellen  lassen;  innerhalb  der  verschie- 
denen Gruppen  ergeben  sich  bereits  sehr  viele  Anhaltspuncte. 

Bei  Feststellung  der  Verwandtschaftslinien  war  es  von  großer  Be- 
deutung, daß  sich  klar  und  deutlich  eine  Anzahl  von  bestimmten 
Entwicklungsrichtungen  nachweisen  ließ,  denen  bei  der  Ausbil- 
dung und  Differenzierung  der  Arten  eine  wesentliche  Rolle  zukam. 
Einige  dieser  Entwicklungsrichtungen  geben  den  Grundton  an  bei  der 
Fortbildung  des  Stammes  und  auf  gewissen  Linien,  auf  die  sie  wesent- 
lich beschränkt  sind;  sie  veranlassen  die  Differenzierung  der  Fungien 
in  mehrere  Hauptgruppen.  Andere  Entwicklungsrichtungen  kommen 
auf  allen  Linien  in  mehr  oder  weniger  auffallender  Weise  zur  Geltung; 
sie  laufen  parallel  neben  einander  her,  ohne  aber  gleichen  Schritt  zu 
halten;  es  sind  hauptsächlich  die  folgenden  : 

27 


354 

1)  Größenzunahme.  Die  primitivsten  Fungien-Arten  erreichen 
nur  sehr  bescheidene  Dimensionen,  wie  sie  auch  bei  anderen  solitären 
Korallen  gefunden  werden;  auf  allen  Linien  zeigt  sich  eine  allmähliche 
Zunahme  der  Körpergröße,  bis  zuletzt  die  extremsten  Formen  sehr 
bedeutende,  für  Einzelkorallen  außerordentliche  Dimensionen  an- 
nehmen [F.  echinata  Pallas,  F.  Danai  M.  Edw.,  F.  fungites  Linné). 

Der  Nachweis,  daß  diese  Riesenformen  unter  den  Fungien  sich 
allmählich  aus  kleinen  Einzelkorallen  entwickelt  haben,  widerlegt  die 
Ortraann'sche  Anschauung,  daß  die  Fungien  zusammengesetzten  Ko- 
rallenstöcken entsprechen  und  aus  solchen  durch  allmähliche  Ver- 
kümmerung der  peripheren  Personen  sich  entwickelt  haben.  Die  bis- 
her vorgebrachten  Einwürfe  scheinen  mir  den  Kern  der  Ortmann- 
schen  Hypothese  nicht  zu  treffen. 

2)  Durchbohrung  der  Mauer.  Die  primitiveren  Arten  zeigen 
durchgehends  eine  solide,  undurchbohrte  Unterseite.  Allmählich  tre- 
ten Arten  auf,  bei  denen  nur  besonders  große  Exemplare  nahe  dem 
Außenrande  einzelne  Löcher  oder  Spalten  erkennen  lassen;  die  nächste 
Stufe  bilden  Formen,  bei  denen  Löcher  nur  in  der  äußeren  Hälfte 
der  Scheibe  sich  zeigen,  während  ein  ziemlich  großes  Areal  in  der 
Mitte  solid  bleibt.  Bei  den  extremsten  Formen  gehen  die  Di^rch- 
bohrungen  bis  nahe  an  den  Mittelpunct.  —  Etwa  die  Hälfte  der 
Fungien-Arten  besitzt  eine  ganz  solide  Mauer.  Es  ist  nicht  richtig, 
daß  bei  manchen  Arten  die  Durchbohrungen  der  Mauer  im  Alter  ver- 
schwinden. Wo  solche  bei  alten  Exemplaren  fehlen,  sind  sie  auch  bei 
jugendlichen  Stücken  nicht  vorhanden. 

3)  Vergrößerung  der  Rippenstacheln.  Bei  den  primitivsten 
Fungien  ist  der  freie  Eand  der  Rippen  auf  der  Unterseite  der  Scheibe 
überaus  fein  gezähnelt  oder  gekerbt,  so  daß  die  einzelnen  Zähncheu 
oder  Körnchen  mit  bloßen  Augen  kaum  unterscheidbar  sind;  bei  den 
meisten  Fungien  werden  sie  aber  dann  sehr  deutlich,  und  die  Rippen 
sind  gewöhnlich  überhaupt  nur  noch  durch  radiäre  Stachelreihen  dar- 
gestellt; bei  den  extremsten  Formen  können  die  Rippenstacheln  eine 
sehr  bedeutende  Größe  erreichen. 

4)  Vergrößerung  der  Septenzähne.  Während  der  freie  Rand 
der  Septen  wie  der  der  Rippen  ursprünglich  nur  überaus  winzige  Zähn- 
chen erkennen  läßt,  vergrößern  sich  diese  allmählich  und  können  bei 
den  extremeren  Arten  sehr  große  Dimensionen  annehmen. 

Innerhalb  der  Gattung  jpww^m  lassen  sich  folgende  natürliche 
Gruppen  unterscheiden: 

1)  Pa^e//a-Gruppe.  Es  sind  die  primitivsten  Arten  der  Gattung, 
alle  ausgezeichnet  durch  geringe  Größe,  solide  Mauer,  rudimentäre, 
mit  bloßem  Auge  kaum  wahrnehmbare  Rippenstacheln  und  Septen- 


355 

zahne.  Sie  wurden  bisher  zumeist  in  eine  besondere  Gattung  Cyclo- 
seris  M.  Edwards  gestellt.  Mehrere  der  hierher  gehörigen  Arten  [F.  pa~ 
tella^distorta)  zeigen  einen  eigenthümlichen  Dimorphism  us;  während 
die  einen  Exemplare  zeitlebens  die  normale,  einfache  Scheibenform 
behalten  {Ci/cIoseris-Fovm),  ist  bei  anderen  die  Scheibe  unregel- 
mäßig gelappt  und  durch  Trennungsnähte,  die  vom  Rande  bis  zum 
Centrum  verlaufen,  in  eine  Anzahl  keilförmiger  Stücke  getheilt  (Dia- 
seris-Foim).  Derartige  Stücke  entstehen  durch  Selbsttheilung  von 
Individuen  der  Ci/closeris-Fovm  und  nachträgliche  Wiederergänzung 
der  aus  einander  gefallenen  Keilstücke;  sie  bilden  die  Gattung Z)«asem 
M.  Edwards,  die  ebenso  wie  Cycloseris  selbst  synonym  ist  mit  Fmigia. 
Von  den  zahlreichen  bisher  aufgestellten  Cycloseris-  una  D iaseris-  kxten 
dürften  nur  wenige  aufrecht  zu  erhalten  sein.  Ich  vermag  nur  folgende 
recente  Arten  in  dieser  Gruppe  zu  unterscheiden:  F.  patella  Ellis  et 
Sol.  (=  F.  patellaris  Lamarck,  F.  tenuis  Dana,  F.  hexagonalis  M.  Edvv., 
Diaseris  fragilis  Alcock,  non  F.  patellaris  M.  Edw.),  F.  erosa  n.  sp., 
F.  distorta  Michelin,  F.  cyclotites  Lamarck,  F.  elegans  Verrill. 

Diese  Gruppe  repräsentierte  die  Gattung  Fungia  bereits  während 
der  Kreidezeit  und  ist  heute  noch  über  das  ganze  von  Fungien  be- 
wohnte Areal  verbreitet,  nämlich  über  das  gesammte  tropische  Küsten- 
gebiet des  Indopacific  von  der  Ostküste  Afrikas  bis  zur  Westküste  von 
Amerika,  wo  F.  elegans  vorkommt,  als  einziger  Vertreter  der  Fungien. 
Es  ist  auch  die  Gruppe,  die  am  weitesten  in  die  Tiefe  geht;  sie  wurde 
von  Dahl  bei  Neu-Pommern  noch  in  über  100  m  Tiefe  gefunden. 
Auf  sie  sind  auch  alle  übrigen  Fungien  zurückzuführen, 
welche  in  drei  Hauptzweige  aus  einander  gehen,  der  eine  von  F.  actini- 
formis  allein  gebildet,  der  andere  durch  die  Scutaria-  und  Echinata- 
Gruppe,  der  dritte  durch  die  Repanda-,  Danai-  und  i^it^w^eYes-Gruppe 
dargestellt. 

2)  Actiniformis-QiWi^^Q,.  Rippen  gleich  hoch,  leistenförmig  mit 
sehr  fein  gezähneltem  Rand,  Septenzähne  groß,  Mauer  solid,  mit  scharf 
umschriebener,  großer  Narbe.  Hierher  gehört  die  einzige,  ganz  isoliert 
stehende,  sehr  variable  Art  F.  actiniformis  Quoy  et  Gaim.  (=  F.  crassi- 
tentaculata^  diversidens) . 

Vielleicht  bildet  die  der  F.  distorta  noch  sehr  nahe  stehende 
F.  costulata  Ortmann  den  Ausgangspunct  für  die  Actiniformis-Gcx\x^\)e. 
Die  Rippen  und  die  Mauer  sind  ähnlich,  doch  die  Septen  nur  winzig 
gezähnelt,  dabei  dick  und  stark  gekörnelt  und  eine  Narbe  undeutlich. 

3)  «ScM^ana-Gruppe.  Diese  Gruppe  ist  ausgezeichnet  durch  die 
Neigung  zur  Verlängerung  der  Scheibe  in  der  Richtung  der 
Mundspalte;  doch  hält  sich  das  bei  dieser  Gruppe  noch  in  mäßigen 
Grenzen,  so  daß  die  Scheibe  nur  selten  einmal  doppelt  so  lang  wie 

27* 


356 

breit  wird.  Die  Rippenstacheln  sind  sehr  deutlich,  bleiben  aber  immer 
ziemlich  klein,  die  einzelnen  Reihen  gleich  stark,  die  Septenzähne 
klein;  die  Durchbohrungen  lassen  noch  ein  größeres  Areal  in  der 
Mitte  der  Scheibe  frei.  Hierher  gehören  F.  paumotensis  Stutchbury 
(=  F.  scutaria  Dana,  F.  carcharias  Studer),  F.  scutaria  Lamarck 
(=  F.  dentigera  l^eudient,  paictnotensis  M.  Edw.,  Lobactis  Uanae  und 
conferta  Verrill,  F.  plecunaria  Klunz.,  F.  tenuidens  Quelch),  F.  oahensis 
n.  sp.;  ferner  F.  proechinata  n.  sp.,  die  aber  mit  großen  Septenzähnen 
versehen  ist  und  eine  directe  Verbindung  anbahnt  zu  der  nächsten 
Gruppe. 

4)  Ech{7iata-Gxn-^^e .  Durch  die  auffallend  gestreckte  Gestalt, 
die  zahlreichen  Löcher  bis  in  die  Nähe  des  Centrums  auf  der  Unter- 
seite, die  meist  sehr  großen  Rippenstacheln  und  stets  sehr  großen 
Septenzähne,  sowie  durch  die  riesigen  Dimensionen,  die  erreicht  wer- 
den können,  zeigen  sie  eine  extreme  Ausbildung  nach  allen  den  Eich- 
tungen, die  sich  schon  in  der  xS'cM^ana-Gruppe  geltend  machten.  Hier- 
her gehört  nur  die  sehr  variable  F.  echinata  Pallas  (=  F.  pectinata 
Ehrenberg,  Ehrenhergi^  Rüppelli  Leuckart,  gigantea^  asperata,  crassa 
Dana),  die  größte  aller  Fungien-Arten. 

Der  dritte  und  artenreichste  Hauptzweig  der  Fungien  er- 
hält sein  wichtigstes  Kennzeichen  durch  die  Neigung  zur  un- 
gleichen Ausbildung  der  Rippen  bezw.  der  sie  vertretenden 
Reihen  von  Rippenstacheln,  unter  denen  nunmehr  eine  Anzahl  als 
»Hauptrippen«  durch  ihre  stärkere  Entwicklung  hervorragen. 

Die  ursprünglichste  Gruppe,  die  sich  vinmittelbar  an  F.  distorta 
anschließt,  ist  die 

5}  Repanda-Gxw^-^e.  Hier  sind  noch  sämmtliche  Rippen  durch 
dichte  Reihen  von  Stacheln  dargestellt.  Von  den  primitiveren  Formen 
bis  zu  den  höchst  entwickelten  Arten  nimmt  die  Größe  der  Rippen- 
stacheln und  Septenzähne  allmählich  zu,  bei  der  letzten  und  größten 
Art  erscheinen  auch  Löcher  in  der  sonst  soliden  Mauer.  Hierher  ge- 
hören F.  granulata  Klunz.,  sowie  die  eine  Reihe  bildenden  F.  scabra 
n.  sp.,  F.  plana  Studer  (=  F.  agariciformis  Dana),  F.  concinna  Verrill 
(mit  var.  serrulata  Verrill),  F.  repanda  Dana. 

Auf  F.  concinna  läßt  sich  zurückführen  die 

6)  Z)awa«-Gruppe.  Hier  wird  das  Maximum  in  der  ungleichen 
Ausbildung  der  Rippen  erreicht,  indem  nur  die  Hauptrippen  ihren 
z.  Th.  sehr  mächtigen  Stachelbesatz  behalten,  die  kleineren  Rippen 
aber  ganz  stachellos  werden.  Einen  Übergang  bildet  die  kleine  F.  sub- 
r epanda  n.  sp.,  die  noch  einige  rudimentäre  Stacheln  auf  den  kleinen 
Rippen  zeigen  kann.  Sie  zeigt  bereits  Löcher  im  äußeren  Theil  der 
Scheibe,   welche  bei  F.  Danai  M.  Edw.  das  Centrum  fast  erreichen  ; 


357 

letztere  Art  kann  zu  sehr  bedeutender  Größe  heranwachsen,  wie  auch 
die  ihr  sehr  nahestehenden  F.  corona  n.  sp.  und  F.  scruposa  Klunz. 
Die  übrigen  zu  dieser  Gruppe  gehörenden  Arten  F.  acutidens  Studer, 
F.  horrida  Dana,  F.  Klunzingeri  n.  sp.  und  F.  valida  Verrill  behalten 
trotz  ihrer  z.  Th.  sehr  beträchtlichen  Größe  eine  solide  Mauer.  Alle 
zur  Z)awa^-Gruppe  gehörenden  Arten  haben  große  Rippenstacheln 
und  Septenzähne. 

7)  Fungites-Gixvi^^e.  Während  bei  allen  anderen  Fungien  die 
Rippenstacheln  eine  rauhe,  oft  deutlich  dornige  Oberfläche,  sowie 
eine  ungefähr  griffeiförmige  Gestalt  mit  abgestutztem  Ende  zeigen, 
macht  sich  hier  entschieden  die  Neigung  zur  Ausbildung  glatter, 
spitz  endender  Stacheln  von  kegel-,  zahn-  und  pfriemenförmiger 
Gestalt  geltend.  Es  giebt  zwar  noch  einige  Formen,  bei  denen  nur 
erst  die  äußeren  Stacheln  die  glatte  Oberfläche  erreicht  haben, 
während  die  centraler  stehenden  noch  rauh  und  dornig  sind.  Aber 
bei  der  großen  Mehrzahl  der  hierher  gehörigen  Formen  zeigen  sich 
Stacheln,  die  an  die  dornige  Beschaff"enheit  ihrer  Vorfahren  erinnern, 
höchstens  noch  ganz  vereinzelt.  Die  Gruppe  ist  wohl  am  besten  an 
F.  repanda  anzuschließen.  Wie  bei  dieser  sind  noch  alle  Rippen  durch 
Stachelreihen  dargestellt,  die  auch  oft  noch  beträchtliche  Größen- 
unterschiede zeigen.  Die  Perforation  der  Mauer  reicht  meist  bis  nahe 
zum  Centrum.  Diese  Gruppe  ist  den  anderen  gleichwerthig;  ihre 
Formenmannigfaltigkeit  ist  so  groß  wie  in  einer  der  artenreicheren 
anderen  Gruppen;  doch  sind  die  verschiedenen  Formen  derart  innig 
durch  zahllose  Übergänge  mit  einander  verbunden,  daß  eine  Auf- 
lösung der  Gruppe  in  mehrere  unterscheidbare  Arten  ganz  unthun- 
lich  ist,  während  bei  der  Repanda-  und  Danai-Gxn^^Q  das  Fehlen  von 
Zwischenformen  (vielleicht  nur  eine  Folge  des  viel  spärlicher  vor- 
liegenden Materials)  die  Aufstellung  einer  Anzahl  von  Arten  ermög- 
licht. Die  einzige  Art  der  Gruppe  ist  F.  f  ungues  Linné  (=  F.  agarici- 
formis  Lamarck,  non  Dana,  F.  discus^  dentata,  confertifolia  Dana, 
F.  Haimei,  papillosa  Verrill,  F.  patella,  tenuifolia,  crassilamellata  M. 
Edw.).    Die  Art  kann  sehr  beträchtliche  Dimensionen  erreichen. 

B.  Kennzeichen  der  neuen  Arten  von  Fungia. 

Fungia  erosa  ist  durch  hohe  blattartige  Ausbildung  einiger 
Hauptrippen  von  F.  patella  Ellis  et  Sol.  unterschieden. 

F.  oahensis,  der  AS'cwtona-Gruppe  angehörig,  zeigt  eine  stark  ge- 
wölbte Oberseite  und  fast  gerade  Unterseite,  deren  solides  mittleres 
Feld  ein  System  von  größeren  Höckern  darstellt,  die  mit  Stacheln  be- 
deckt sind;  es  ist  zumeist  scharf  von  dem  die  radiären  Rippen  zeigen- 


358 

den  Eandfeld  abgesetzt;  die  Mundöffnung  ist  von  den  Septen  über- 
wallt.   Oahu,  Sandwicb-Inseln. 

F.  proechinata  unterscheidet  sich  von  F.  paumotensis  wesentlich 
durch  die  grob  gezähnten  Septen,  die  denen  von  F.  echinata  Pallas 
gleichen. 

F.  scabra  besitzt  feinere  Rippenstacheln  und  Septenzähne  wie 
F.  plana  Studer.  Die  stark  granulierten  Septen  erscheinen  ganz- 
randig.    Singapur  und  Celebes. 

F.  subrepanda  unterscheidet  sich  von  F.  repanda  wesentlich 
durch  die  rudimentäre  Bestachelung  der  kleinen  Rippen,  die  meist 
nur  noch  nahe  dem  Rande  Stachelchen  zeigen.  Singapur  und  Celebes. 

F.  corona  unterscheidet  sich  wesentlich  durch  die  sehr  regel- 
mäßigen dreickigen  Septenzähne  von  F.  Danai  M.  Edw.    Singapur. 

F.  Klunzingeri  unterscheidet  sich  hauptsächlich  durch  die  sehr 
regelmäßigen  dreieckigen  Septeneähne  und  durch  die  große,  scharf 
umschriebene  Narbe  von  F.  acuiidens  Studer.    Rothes  Meer. 

C.  Die  ungeschlechtliche  Fortpflanzung  bei  Fungien. 

Bei  der  Gattung  jPww^m  spielt  die  ungeschlechtliche  Fortpflanzung 
nur  eine  untergeordnete  Rolle  im  Gegensatz  zu  den  übrigen  Riffkoral- 
len. Immerhin  fehlt  sie  nicht,  tritt  vielmehr  in  nicht  weniger  als  drei 
völlig  von  einander  verschiedenen  Formen  auf,  nämlich  als 

1)  Anthoblasten-  bezw.  Anthocormusbildung  bei  jugend- 
lichen Fungien, 

2)  Laterale  (vielleicht  auch  calicale)  Knospung  bei  erwachse- 
nen Fungien. 

3)  Autotomie  und  Z>^asem-Bildung,  d.  i.  Selbstzerstückelung 
verbunden  mit  Wiederverjüngung. 

Unter  Anthoblasten-  bezw.  Anthocormusbildung  ist  die  von 
Semper  entdeckte,  in  vortrefflicher  und  eingehender  Weise  von 
Bourne  (Trans.  Dublin  Soc.  V.  Ser.  2)  geschilderte  Entstehung  ge- 
stielter junger  Fungien  und  Fungienstöckchen  aus  sich  festsetzenden 
Larven  zu  verstehen.  Diese  Art  der  ungeschlechtlichen  Fortpflanzung 
erinnert  an  die  Strobilisation  der  Scj^homedusen.  Verzweigte  Fungien- 
stöckchen (Anthocormus)  sind  bisher  nur  bei  F.  fungites  L.  und 
F.  actiniformis  Qu.  u.  G.  bekannt  geworden.  Gestielte  Exemplare 
(Anthoblasten)  habe  ich  außerdem  bei  F.  acutidens  und  F.  Danai 
beobachtet;  Exemplare  mit  scharf  umschriebener  Narbe  (Antho- 
cyathus),  die  auf  das  frühere  Vorhandensein  eines  Stieles  schließen 
läßt,  kenne  ich  außerdem  nur  noch  bei  F.  patella  Ellis  et  Sol.  und 
F.  Klunzingeri  n.  sp.    Für  alle  anderen  Fungienarten  ist  ein  sicherer 


359 

das  Vorhandensein 
•orhanden. 


Beweis  für  das  Vorhandensein  gestielter  Jugendformen   noch  nicht 


Laterale  Knospung. 

Diese  zweite  Form  ungeschlechtlicher  Fortpflanzung  besteht  in 
einer  Knospenbildung  auf  der  bestachelten  Unterseite  erwachsener 
Fungien.  Da  die  Unterseite  der  Fungien  der  Außenwand  anderer 
Korallen  entspricht,  handelt  es  sich  dabei  um  eine  echte  laterale 
Knospung.  Ich  konnte  diese  Art  der  Fortpflanzung  nur  bei  einigen 
großstacheligen  Formen  von  F.  fungites  L.  beobachten.  Es  ließen  sich 
dabei  folgende  Thatsacheii  feststellen: 

1)  Zwischen  den  normalen  Stacheln  der  Unterseite  lassen  sich 
nicht  selten  monströse,  stark  vergrößerte  Bildungen  beobachten,  dje 
als  Stachelbüschel  von  regelmäßiger  oder  unregelmäßiger  Form  anzu- 
sehen sind. 

2)  Solche  Stachelbüschel  haben  mitunter  die  Gestalt  einer  vor- 
ragenden, kräftig  gezähnten  Leiste;  die  Zähne  gleichen  durchaus  den 
normalen  Stacheln. 

3)  In  manchen  Fällen  bilden  sich  neben  einander  zwei  oder  mehr 
solcher  bezahnter  Leisten,  die  parallel  zu  einander  stehen;  diese  Leisten 
erheben  sich  direct  auf  dem  Niveau  der  Unterseite  oder  auf  einem  vor- 
springenden Höcker. 

4)  Ganz  außerhalb  der  Leistengruppe,  eventuell  an  der  Basis  des 
Höckers,  legt  sich  die  MundöfFnung  an,  gekennzeichnet  durch  einige 
verkümmerte  Stachelchen. 

5)  Allmählich  werden  nun  auch  auf  den  anderen  Seiten  des  jungen 
Kelchmundes  bezahnte  Leisten  deutlich,  so  daß,  wo  der  nöthige  Platz 
vorhanden  ist,  nach  und  nach  ein  vollständiger  cyklischer  Kelch  sich 
ausbildet,  dessen  Septen  durch  die  bezahnten  Leisten  gebildet  werden. 

6)  Die  neue  Fungie  sitzt  mit  breiter  Basis  der  Unterseite  der 
Mutterscheibe  auf;  vermuthlich  löst  sie  sich  allmählich  ab  und  wird 
selbständig. 

Reste  von  solchen  Knospen  fand  ich  bei  einem  Exemplar  von 
F.  fungites  auch  auf  den  Septen  nahe  dem  Mundrande  aufsitzen,  so 
daß  es  sich  in  diesem  Falle  vermuthlich  um  eine  calicale  Knospung 
handelte. 

Eine  Abbildung  einer  Fungie  mit  lateraler  Knospung  bringt 
Esper  1791  (Pflanzenthiere,  Bd.  1.  Madrepora,  Taf.  2  Fig.  1). 

Autotomie  und  Deaser^'s-Bildung. 

Diese  dritte  Art  von  ungeschlechtlicher  Fortpflanzung  bei  Fungien 
besteht  in  einer  fortgesetzten   Selbsttheilung,    Zerfall  und   Wieder- 


360 

eigänzung  der  keilförmigen  Theilstücke  zu  scheibenförmigen  Fungien. 
Es  kommen  in  Folge  davon  die  eigenthümlich  gelappten,  mit  Tren- 
nungsnähten versehenen  Formen  zur  Erscheinung,  welche  M.  Ed- 
Avards  Anlaß  gaben  zur  Aufstellung  einer  besonderen  Gattung  Dia- 
seris.  Für  Fungia  patella  Ellis  et  Sol.  ließen  sich  in  dieser  Beziehung 
folgende  Thatsachen  feststellen: 

1)  Fungia  patella  ist  eine  dimorphe  Art;  neben  erwachsenen 
Exemplaren  mit  regelmäßiger,  einfacher  Scheibe  [Cy  dos  er  is-Y  oxm)  fin- 
den sich  autotome  Exemplare  [Diaseris-F oxm). 

2)  Die  Diaseris-Form  entsteht  aus  der  Cycloseris-Form, 
indem  sich  bei  dieser  Trennungsnähte  bilden,  welche,  von  der  Peri- 
pherie an  bis  zum  Centrum  allmählich  fortschreitend,  die  ursprünglich 
einheitliche  Scheibe  in  mehrere  keilförmige  Stücke  theilen. 

3)  Wo  die  Trennungsnähte  den  Scheibenrand  erreichen,  ist  dieser 
eingebuchtet,  so  daß  der  Rand  lappig  erscheint. 

4)  Die  zunächst  noch  zusammenhängenden  Theilstücke  werden 
durch  einen  geringen  Anstoß  zum  gänzlichen  Auseinanderfallen  ver- 
anlaßt. 

5)  Jedes  Theilstück  kann  sich  als  Mutterstück  durch  Regeneration 
wieder  zu  einer  vollständigen  Scheibe  ergänzen. 

6)  Die  Neubildung  beginnt  an  der  ovalen  Spitze  des  keilförmigen 
Theilstückes  zunächst  unter  Regeneration  eines  Mundes  und  schreitet 
dann  in  radiärer  Richtung  fort,  die  Bruchränder  des  Mutterstückes  all- 
mählich umwachsend. 

7)  Die  Neubildung  kann  aus  einem  einheitlichen  Stück  bestehen, 
oder  sie  kann  wieder  durch  Trennungsnähte  in  mehrere  Theilstücke 
gesondert  sein,  die  zu  wiederholtem  Zerfall  Anlaß  geben. 

8)  Das  Mutterstück  bleibt  stets  durch  auffallende  Trennungsnähte 
von  der  Neubildung  gesondert;  eine  völlige  Verschmelzung  beider 
Stücke  bezw.  die  Wiederentstehung  einer  Cycloseris-Form  aus  der 
Diaseris-Foim  ist  bei  F.  patella  Ellis  et  Sol.  nicht  beobachtet  worden. 

Autotome  Formen  sind  außer  F.  patella  noch  F.  distorta  und  ver- 
muthlich  auch  F.  cyclotites\  ferner  ist  wahrscheinlich  F.  oahensis  eine 
autotome  Art,  während  noch  bei  F.  Danai  sich  eine  gewisse  Neigung  zur 
Autotomie  nicht  verkennen  läßt.  Die  bei  einer  Anzahl  anderer  Arten 
auftretende,  mehr  oder  weniger  auffallende  lappige  Ausbildung  des 
Randes  (^S'ce^^ar/a- Gruppe)  ist  als  letzter  Rest  der  bei  den  primitivsten 
Arten  am  meisten  ausgesprochenen  Autotomie  zu  betrachten. 


361 


2.  Zur  Anatomie  der  Copulationsfüfse  exotischer  luliden. 

Von  L.  Zehntner,  Genf. 

(Mit  2  Figuren.) 

eingeg.  30.  April  1901. 

Bei  der  Bearbeitung  der  Myriopoden  von  Madagascar,  die  ich  in 
Gemeinschaft  mitHerrn  H.  de  Saussure  unternommen  habe,  schenk- 
ten wir  natürlich  den  Copulationsfüßen  der  Diplopoden  viel  Aufmerk- 
samkeit. Obschon  diese  Organe  in  einer  rein  systematischen  Arbeit 
meist  nur  in  ihrer  äußeren  Gestalt  in  Betracht  gezogen  werden,  habe 
ich  auch  in  anatomischer  Hinsicht  einige  Untersuchungen  angestellt, 
speciell  bei  den  luliden,  und  möchte  im  Folgenden  die  Resultate  kurz 
bekannt  machen.  Für  eingehendere  Untersuchungen  über  die  Copu- 
lationsorgane  und  ihren  Mechanismus  sollte  man  über  besser  couser- 
viertes  Material  verfügen  können  als  mir  gestattet  war,  und  vor  Allem 
auch  lebende  Thiere  zur  Beobachtung  heranziehen.  Immerhin  kann 
das  hier  Mitgetheilte  als  Wegleitung  für  spätere  Untersuchungen 
dienen. 

Voges  war  der  Erste,  der  die  Copulationsorgane  der  exotischen 
luliden  genauer  untersuchte  i.  Es  sind  dies  bekanntlich  die  umgewan- 
delten zwei  Beinpaare  des  7.  Körpersegments,  und  zwar  faßt  man  das 
äußere  und  innere  Klammerblatt  (bei  Voges  Fig.  32  akh  und  ikh)  als 
dem  ersten,  das  von  ihnen  umschlossene  Gebilde  (bei  Voges  Fig.  32 
h  h-^  als  dem  zweiten  Beinpaare  entsprechend  auf. 

Gleich  nach  dem  ersten  Drittel  seiner  Länge  tritt  der  zweite 
Copulationsfuß  aus  dem  Canal  des  ersten  aus,  es  zweigt  sich  ein 
langer  schlanker  Dorn  ab  (/] ,  während  die  cylindrische  Form  allmäh- 
lich in  eine  abgeplattete,  bandförmige  übergeht.  In  situ  biegt  sich  das 
Organ  nach  dem  Austritt  aus  dem  ersten  Copulationsfuß  in  scharfer 
Curve  nach  der  Basis  um  und  der  bandförmige  Theil  rollt  sich  spiral- 
förmig auf.  Er  zeigt  eine  mittlere,  etwas  verdickte  Partie,  einer  Blatt- 
rippe vergleichbar,  die  am  Ende  in  einen  fadenförmigen  Anhang  aus- 
läuft [k]^  während  die  sehr  dünne,  durchsichtige  Randpartie  in  Form 
einer  Zunge  oder  Kelle  endigt.  Die  rippenförmige  Verdickung  ist  von 
einzelnen  Autoren  als  Samenrinne  bezeichnet  worden. 

Auch  an  seinem  basalen  Ende  tritt  der  zweite  Copulationsfuß  von 
Sp.  ambulator  aus  dem  Canal  des  ersten  aus  und  zeigt  dort  ein  un- 
gefähr in  rechtem  Winkel  und  unbeweglich  mit  ihm  verschmolzenes 
Chitinstück,  an  dem  reichlich  Muskelbündel  ansetzen.    Dieses  Chitin- 


1  E.  Voges,  Beiträge  zur  Kenntnis  der  luliden:    Zeitschrift  für  wiss.  Zool. 
XXXI.  (1878)  p.  127  ff. 


362 


stück  ist  nichts  Anderes  als  die  Tracheentasche  des  Copulationsfußes, 
und  die  daran  ansetzenden  Muskeln  dienen  ohne  Zweifel  zur  Be- 
wegung desselben,  wie  ja  auch  bei  einem  normalen  Bein  sich  Be- 
wegungsmuskeln an  den  Tracheentaschen  inserieren.  Wird  der  Copu- 
lationsfuß  in  der  Richtung  nach  seiner  Basis  gezogen,  so  richtet  sich 
sein  apicaler  Theil  wegen  der  Krümmung,  die  er  beim  Austritt  aus 
dem  ersten  Copulationsfuß  macht,  auf,  etwa  wie  in  der  Figur  (A,  2), 
währenddem  Muskeln,  welche  die  Tracheentasche  nach  der  Seite 
ziehen,  den  Copulationsfuß  in  seiner  Ijängsachse  drehen.  Die  Tracheen- 

Fig.  A. 


Fig.  A.  Spirostreptus  ambulatori,  u.  Zt.  1,  Querschnitt  durch  den  ersten  Co- 
pulationsfuß ;  a,  dessen  Vorderblatt;  p,  dessen  Hinterblatt,  —  2,  Der  zweite  Copu- 
lationsfuß in  ausgestrecktem  Zustande;  aa,  Vorderblatt;  p,  Hinterblatt;  t,  Traeheen- 
tasche. —  3 — 10,  Querschnitte  durch  den  zweiten  Copulationsfuß,  der  Reihe  nach 
an  den  in  Fig.  2  mit  a,  b,  c,  d,  e,f,  g,  und  k  bezeichneten  Stellen  ausgeführt. 

tasche  leistet  dabei  den  Dienst  eines  Winkelhebels  und  ermöglicht  es, 
dem  zweiten  Copulationsfuß  innerhalb  ziemlich  weiter  Grenzen  sehr 
verschiedene  Stellungen  zu  geben,  wie  sie  eben  bei  dem  Paarungs- 
geschäft sich  nöthig  erweisen  mögen. 

Um  nun  etwas  mehr  über  die  innere  Organisation  des  zweiten 
Copulationsfußes  zu  erfahren,  fertigte  ich  in  verschiedenen  Regionen 
desselben  Querschnitte  an  und  überzeugte  mich  dabei,  daß  er  bei 
Spirostreptus  ambulator  nicht  von  einer  Rinne,  sondern  in  seiner  gan- 
zen Länge  von  zwei  Canälen  durchzogen  wird ,  wie  aus  einer  Durch- 
sicht der  Figuren  A,  3—10  erhellt.  Diese  Figuren  stellen  Querschnitte 
dar,  die  successive  an  den  in  Fig.  A,  2  mit  a,  b,  c,  d,  e,fund  g  bezeich- 


363 

neten  Stellen  gemacht  worden  sind.  Man  sieht,  daß  die  Canale  durch 
eine  einfache  Faltung  und  Aufrollung  der,  ührigens  nur  an  einer  Stelle 
mit  einander  verwachsenen  Blätter  a  und  p  (Fig.  A,  2)  entstanden  sind, 
und  daß  die  Canale  sehr  verschiedene  Lichtweiten  haben.  An  der  Basis 
des  Copulationsfußes  communicieren  die  beiden  Canale  mit  einander. 
Der  größere,  im  Querschnitt  nierenförmige,  wird  in  der  Hauptsache 
vom  Vorderblatt  (a),  der  kleine,  im  Querschnitt  runde,  in  der  Haupt- 
sache vom  Hinterblatt  [p]  gebildet.  An  der  Basis  ist  der  kleine  Canal 
noch  nicht  ganz  geschlossen  (Fig.  A,  3),  da  sich  das  hintere  Blatt  noch 
nicht  an  die  Falte  anschmiegt,  die  die  zwei  Blätter  an  ihrer  Ver- 
wachsungsstelle bei  ^  bilden.  Weiter  distalwärts  aber  ist  der  Schluß 
vollständig  —  wenngleich  es  zu  einer  Verwachsung  nicht  kommt  — 
und  die  Lichtweite  des  kleinen  Canals  ist  nun  viel  kleiner  als  in  der 
basalen  Partie  des  Organs,  An  der  Basis  des  Dorns  l  (Fig.  2)  zeigt  der 
große  Canal  eine  Einschnürung  (Fig,  A,  5),  die  schon  eine  ganz  kurze 
Strecke  weiter  zu  einer  Zweitheilung  des  Canals  führt  (Fig.  A,  6  u,  7), 
wovon  sich  der  eine  Zweig  in  den  Dorn  fortsetzt,  um  dort  eben  vor 
der  Spitze  blind  zu  endigen.  Der  andere  Zweig  setzt  sich  in  die  Mittel- 
rippe des  bandförmigen  Theiles  des  Copulationsfußes  fort  und  öffnet 
sich  auf  der  endständigen  Kelle,  etwa  bei  <;,  Fig.  A,  2.  Auch  der  kleine 
Canal  verläuft  in  der  Mittelrippe  (Fig.  A,  8),  er  setzt  sich  in  den  faden- 
förmigen Anhang  k  fort  und  öffnet  sich  an  dessen  eine  Kinne  bilden- 
den Spitze.  Ich  verweise  noch  auf  Fig.  A,  10,  die  nach  einem  gerade 
an  der  Basis  des  fadenförmigen  Anhanges  geführten  Schnitte  angefer- 
tigt und  etwas  stärker  vergrößert  ist.  Man  sieht  hier  durch  das  Lumen 
des  großen  Canals  hindurch  und  bemerkt  gleichzeitig  auf  dem  Quer- 
schnitt des  fadenförmigen  Anhanges  das  Lumen  des  kleinen  Canals. 

Die  hier  geschilderten  Verhältnisse  finden  sich  im  Großen  und 
Ganzen  vermuthlich  bei  allen  anderen  Spiro streptus-Kxien  und  nah- 
verwandten Gattungen  wieder,  die  ja  im  Bauplan  ihrer  Copulations- 
füße  eine  große  Übereinstimmung  zeigen. 

Bei  Spirobolus  herrschen  im  Princip  dieselben  Verhältnisse  wie 
bei  Spirostrejitus^  nur  weisen  die  die  Copulationsfüße  zusammensetzen- 
den Theile  eine  andere,  meist  gedrungenere  Form,  sowie  andere  Pro- 
portionen auf  und  sie  haben  eine  größere  Selbständigkeit  bewahrt.  In 
dieser  letzteren  Hinsicht  steht  also  Spirobolus  auf  einer  primitiveren 
Stufe  als  Spirostreptus. 

Auch  bei  Spirobolus  hova  Sauss.  u.  Zehntn.,  den  ich  näher  in's 
Auge  fassen  will,  bildet  der  erste  Copulation sfuß  eine  Art  von  Canal, 
in  welchem  der  zweite  Copulationsfuß  steckt.  Nur  bemerkt  man  hier, 
daß  das  Hinterblatt  nicht  unbeweglich  mit  dem  Vorderblatt  verwach- 
sen ist  (Fig.  Bj  1).    Dieses  hat  bei  Weitem  den  größten  Antheil  an  der 


364 


Bildung  des  mehrerwähnten  Canals.  Es  streckt  sich  auf  der  vorderen 
Seite  bis  nahe  an  die  Medianlinie  aus,  schlägt  sich  weit  auf  die  hintere 
Seite  um  und  auf  diesem  umgeschlagenen  Theile,  dessen  medianwärts 
gerichtete  Ecke  abgegliedert  ist,  sitzt  das  kleine,  ungefähr  schinken- 
förmige  Hinterblatt  auf.  Augenscheinlich  stellt  hier  das  Hinterblatt 
ein  distales  Glied  des  ersten  Copulationsfußes  dar,  während  das  Vorder- 

Fig.  B. 


^^^^ 


Fig.  B.  Spiroholus  hova  S.  u.  Zt.  1,  Der  erste,  rechte  Copulationsfuß,  von 
hinten  gesehen;  aa,  das  Vorderblatt;  p,  das  Hinterblatt.  —  3,  4,  Querschnitte  durch 
den  zweiten  Copulationsfuß,  und  zwar  3  kurz  vor  der  Gabelung,  4  ungefähr  in  der 
halben  Länge.  —  5,  Die  mediane,  endständige  Zinke  desselben  Orgaus,  mit  den 
Mündungen  der  Canale. 

2,  Das  zweite  Paar  der  Copulationsfüße,  von  hinten  gesehen;  v,  die  Ventral- 
platte mit  ihrem  Fortsatz  o;  a,  Vorderblatt;  p,  Hinterblatt;  t,  Tracheentasche. 

blatt  als  das  proximale  Glied  zu  betrachten  ist  2.  Meine  Untersuchun- 
gen erlauben  mir  nicht,  die  Deutung  dieser  Theile  weiter  zu  treiben; 
nur  will  ich  noch  erwähnen,  daß  der  kegelförmige  Fortsatz  auf  dem 
Hinterblatt  an  ähnliche  Auswüchse  auf  gewissen  Fußgliedern  einiger 
Hhinocricus- Alien  erinnert,  Auswüchse,  die  sich  auch  in  diesem  Falle 


2  F.  Silvestri ,  Neue  Diplopoden:  Abhandig.  u.  Ber.  d.  k.  Zool.  u.  Anthrop. 
Ethnogr.  Museums  zu  Dresden.   Bd.  VI.  (1897),  Taf.  IL  Fig.  42,  43. 


365 

nur  an  Beinen  finden,  die  sehr  wahrscheinlich  hei  dem  Begattungsacte 
eine  besondere  Rolle  spielen  -K 

Der  zweite  Copulationsfuß  von  Spiroholus  hova  hat  eine  abgeplat- 
tete Form  und  ist  kaum  länger  als  der  erste;  jedenfalls  ragt  er  distal 
nicht  aus  dem  von  diesem  gebildeten  Canale  heraus  (Fig.  B^  2),  An 
der  Basis  sind  die  beiden  ersten  Copulationsfiiße  durch  eine  chitini- 
sierte  Ventralplatte  [v]  mit  einander  verbunden,  welche  in  einen  me- 
dianen Fortsatz  [o]  ausgezogen  ist. 

Betrachtet  man  das  zweite  Paar  der  Copulationsfiiße  von  der  hin- 
teren Seite,  so  sieht  man,  daß  auch  diese  Organe  aus  wenigstens  zwei 
Stücken  oder  Blättern  bestehen,  die  aber  nur  an  der  Basis  noch  mehr 
oder  weniger  von  einander  getrennt  sind.  Wie  bei  Spirostreptus  ambu- 
lator, so  ist  auch  hier  das  Hinterblatt  [p]  viel  kleiner  als  das  Vorder- 
blatt [a).  Es  ist  an  der  Basis  etwas  verbreitert  und  deutlich  vom  Hinter- 
blatt abgegrenzt.  Distalwärts  verschmälert  es  sich  bald  und  verschmilzt 
etwa  in  halber  Länge  des  Copulationsfußes  derart  mit  dem  Hinter- 
blatt, daß  seine  Grenzen  nur  noch  undeutlich  zu  erkennen  sind. 

Das  vordere  Blatt  stößt  mit  breiter  Basis  an  die  Ventralplatte  an, 
seine  Ränder  sind  nach  hinten  umgeschlagen:  an  der  Basis  nur  schmal, 
so  daß  sie  das  Hinterblatt  nicht  erreichen,  distalwärts  aber  breiter  und 
breiter,  besonders  am  Hinterrande,  bis  sie  in  etwa  halber  Länge  des 
Copulationsfußes  an  das  Hinterblatt  herantreten  und  mit  ihm  ver- 
schmelzen. Durch  dieses  Umschlagen  der  Ränder  des  Hinterblattes 
entsteht  ein  Canal,  der  zwar  in  der  basalen  Hälfte  des  Orgaus  hinten 
noch  offen  ist,  da  er  vom  Hinterblatt  nur  zum  ïheil  geschlossen  wird. 
Das  letztere  schließt  in  seiner  basalen  Verbreiterung  auch  einen  Hohl- 
raum ein,  der  sich  distalwärts  zu  einem  feinen  Canal  verengert. 

Auf  Querschnitten,  die  man  in  der  zweiten  Hälfte  des  Copulations- 
fußes macht  (Fig.  B,  3,  4),  wird  man  also  wieder  einen  großen,  haupt- 
sächlich vom  Vorderblatt  gebildeten,  und  einen  kleinen,  vornehmlich 
vom  Hinterblatt  gebildeten  Canal  finden.  Der  letztere  ist  auch  bei 
Spiroholus  hova  nicht  absolut  geschlossen,  da  die  Ränder  des  aufgeroll- 
ten Hinterblattes  nicht  mit  einander  verwachsen,  sondern  nur  über 
einander  greifen. 

Am  Ende  spaltet  sich  der  Copulationsfuß  in  zwei  Zinken,  eine 
laterale  und  eine  mediane.  In  die  erstere  setzt  sich  ein  Zweig 
des  großen  Canals  fort,  der  jedoch  blind  endigt,  gerade  wie  wir  bei 
Sp.  ambulator  bei  Besprechung  des  Dorns  /  (Fig.  A,  2)  gesehen  haben. 
Die  mediane  Zinke  ist  länger  als  die  laterale,  sie  krümmt  sich  lateral- 


3  Auch  Brölemannhat  beobachtet,  daß  die  Copulationsfüße  von  Spiroholus 
zweigliederig  sind.    (Zool.  Anz.  No.  631.  (1900). 


366 

■vvärts  und  ist  von  beiden  Canälen  durchzogen.  Wie  aus  Fig.  B,  5  zu 
ersehen  ist,  endigt  der  große  Canal  an  der  Spitze,  während  der  kleine 
etwas  vor  der  Spitze  ausmündet. 

Die  Tracheentasche  bietet  auch  bei  Sp.  hova  Ansatz  für  zahlreiche 
Muskeln.  Sie  ist  durch  eine  Art  Gelenk  mit  dem  Copulationsfuß  ver- 
bunden und  nicht  unbeweglich  mit  ihm  verwachsen.  Ein  Winkel- 
hebel, wie  wir  ihn  bei  Spirostreptus  ambulator  gesehen  haben,  ist  ja 
hier  nicht  nöthig,  da  der  zweite  Copulationsfuß  wegen  seiner  abgeplat- 
teten Form  und  besonders  wegen  der  Verwachsung  mit  der  chitinisier- 
ten  Ventralplatte  einer  um  die  Längsachse  rotierenden  Bewegung 
nicht  fähig  ist.  Vermuthlich  dienen  die  Muskeln  nur  dazu,  das  zweite 
Paar  der  Copulationsfüße  im  ersten  Paar  hin  und  her  zu  bewegen,  um, 
wenn  nöthig,  die  mit  den  Mündungen  der  zwei  Canale  versehene  Spitze 
ein  wenig  über  den  ersten  Copulationsfuß  vorzustrecken. 

Auch  beim  zweiten  Copulationsfuß  von  Spiroholus  hova  betrachte 
ich  das  Vorderblatt  als  das  basale,  das  Hinterblatt  als  das  distale  Glied. 
Gerade  wie  beim  ersten  Copulationsfuß  schlägt  das  Vorderblatt  auch 
hier  stark  auf  die  hintere  Seite  des  Organs  um,  um  sich  distalwärts 
eng  an  das  stark  verschmälerte  Hinterblatt  anzuschließen.  Ob  eine 
kurz  vor  der  Gabelung  des  Copulationsfußes  sichtbare  quere  Furche 
als  Abtrennungslinie  eines  dritten  Gliedes  zu  betrachten  ist,  lasse  ich 
dahingestellt. 

Nur  zaghaft  wage  ich  es,  zum  Schlüsse  noch  einige  Worte  über 
die  muthmaßliche  genauere  Function  und  den  Mechanismus  der  hier 
besprochenen  Copulationsfüße  zu  äußern,  wohl  wissend,  daß  man  in 
solchen  Fällen  durch  spätere  Beobachtungen  am  lebenden  Object  nur 
zu  leicht  Lügen  gestraft  werden  kann.  Man  wird  aber  nach  dem  Vor- 
hergehenden die  Möglichkeit  zugeben,  daß  das  zweite  Paar  der  Copu- 
lationsfüße mittels  der  Tracheentaschen  und  ihrer  Muskeln  in  eine 
solche  Lage  gebracht  werden  kann,  daß  die  eine  oder  andere  der 
Mündungen  der  sie  durchsetzenden  Canale  mit  den  Vulven  [ç^  oder  Q.  ] 
communiciert.  Als  das  wahrscheinlichste  kommt  es  mir  nun  vor,  daß 
das  Männchen  vor  der  Begattung  die  Öffnung  des  großen  Canals  seines 
zweiten  Copulationsfußes  an  die  eigene  Vulva  bringt,  die  Samenflüssig- 
keit mittels  einer  Pumpvorrichtung  —  die  noch  aufgefunden  werden 
muß  —  aufschlürft  und  im  basalen  Theile  des  Canals  ansammelt.  Bei 
der  Begattung  würde  das  Männchen  die  Öffnung  des  kleinen  Canals 
an  die  weibliche  Vulva  bringen  und  die  Samenflüssigkeit  könnte  dann 
mittels  der  gleichen,  aber  im  umgekehrten  Sinne  wirkenden  Pump- 
vorrichtung durch  den  kleinen  Canal  in  die  weibliche  Vulva  über- 
tragen werden.  Thatsächlich  habe  ich  in  beiden  Canälen  stellenweise 
einen  granulösen  Inhalt  gefunden  (Fig.  A,  3,  5,  10),  ähnlich  demjeni- 


367 

gen,  den  Verhoeff  bei  verschiedenen  paläarktischen  luliden  im 
Spermagang  nachgewiesen  und  beschrieben  hat.  (Verhoeff,  Beiträge 
zur  Anatomie  und  Systematik  der  luliden;  Verhandl.  d.  k.  k.  zool. 
botan.  Gesellschaft,  Wien  1894.  Taf.  VI.  Fig.  14.) 

3.  Die  Paramphistomiden  der  Säugethiere. 

Von  F.  Fisch oe der,  Kreisthierarzt. 
(Aus  dem  zoologischen  Museum  zu  Königsberg  i./Pr.) 

eingeg.  2.  Mai  1901. 

An  der  Hand  von  selbstgesammeltem  und  des  in  den  Museen  zu 
Kerlin  und  Wien  sowie  in  einigen  kleineren  Sammlungen  vorhandenen 
Materials,  habe  ich  auf  Anregung  des  Herrn  Professor  Braun  die 
Amphistomiden  der  Säugethiere  einer  Revision  unterzogen;  die  wich- 
tigsten Resultate  meiner  Untersuchungen  will  ich  hier  kurz  mittheilen  : 

Nach  dem  Vorschlage  von  Poirier  (1882 — 83),  dem  auch  Monti- 
c  elli  (1888)  und  Braun  (1889 — 93)  gefolgt  sind,  werden  die  Amphi- 
stomidae  Mont.  (1888)  je  nach  dem  Vorhandensein  oder  Fehlen  der 
Pharyngealtaschen  in  2  Gruppen  eingetheilt  ;  diese  Eintheilung  bei- 
behaltend, bringe  ich  die  von  mir  untersuchten  Formen  wie  folgt 
unter: 

Fam.  Paramphistomidae^  nomen  novum  (=  Amphistomidae 

Montic.  1888). 

I.   Subfamilie  Paramphistomiiiae. 

Paramphistomiden  ohne  Pharyngealtaschen,  Saugnapf  end- 
ständig, Hoden  gelappt,  seltener  nur  gekerbt,  niemals  verästelt. 
Cirrusbeutel  fehlt.  Bewohner  des  Pansens,  seltener  der  Haube 
von  Wiederkäuern. 

A.  Genns  Paramphistomtim   (=  Amphistoma  Rud.  e.  p.). 
Körper  kegelförmig,  hinten  abgerundet,  vorn  verjüngt,    Quer- 
schnitt rund,  seltener  dorsoventral  schwach  abgeflacht.     Hoden  un- 
gefähr im  mittleren  Körperdrittel  der  Bauchfläche  anliegend,  schräg 
hinter  einander.    Am  Vas  deferens  stets  deutlich  zu  unterscheiden: 


1  Da  der  Name  Amphistoma  von  Ru  dolphi  (1801)  als  neue  Bezeichnung  fur 
die  Gattung  Strigea  Abildg.  1790  eingeführt  worden  ist,  so  kommt  er  nach  dem 
Prioritätsgesetze  als  synonym  zu  Strigea  in  Fortfall.  Die  einzige,  und  daher  auch 
typische  Art  der  Gattung  Strigea  Abildg.  (1790)  war  Planaria  strigis  Goeze  1782  = 
Amphistoma  maci-ocephalidn  Rud.  1809  =  Holostomum  macrocephalmn  Nitsch  1819. 
Wenn  daher  der  Name  Strigea  wieder  zur  Geltung  gebracht  werden  soll,  so  darf  er 
nur  für  die  heutige  Gattung  Holostomum  weitergeführt  werden,  während  die  heutige 
Gattung  Amphistomum  einen  anderen  Namen  erhalten  muß.  Ich  schlage  den  Namen 
Paramphistomum  vor. 


368 

Vesicula  seminalis,  Pars  musculosa,  Pars  prostatica  und 
Ductus  ejaculatorius.  Letzterer  vereinigt  sich  mit  dem  Metraterm 
zum  ausstülpbaren  Ductus  hermaphroditicus.  Keimstock 
und  Schalendrüse  hinter  den  Hoden.  Uterus  macht  zunächst  einige 
hinter  den  Hoden  gelegene  Windungen  und  verläuft  dann  an  der 
Dorsalfläche  nach  vorn,  um  vor  dem  vorderen  Hoden  an  die  Ventral- 
fläche zu  treten.  Dotterstocksfollikel  zu  zahlreichen  Gruppen  vereinigt 
an  den  Seiten  des  Körpers. 

I.  Arten  mit  Kreuzung  von  Excretions  blase  undLaurer- 
schem  Canal,  welch'  letzterer  median  hinter  dem  Excretionsporus 
ausmündet.  Hoden  grob  gelappt  oder  nur  gekerbt,  Dotter- 
stocksfollikel in  unregelmäßigen,  verschieden  großen,  aber  dicht 
an  einander  gelagerten  Gruppen. 

1)  Typische  Art:  P.  cervi  (Zed.  1790)  =  Festucaria  cervi  Zed.  1790  = 
Monostoma  conicum  Zed.  1803  =  Amphisfoma  conicum  Rud.  1809. 
Größe  5 — 12  mm.  Durchmesser  des  Saugnapfes  Y5 — 1/4  der 
Körperlänge.  Geschlechtsöffnung  kurz  hinter  der  Gabel- 
stelle des  Darmes.  Hoden  grob  gelappt,  wenig  von  der  Medianlinie 
abweichend,  fast  hinter  einander;  Pars  musculosa  ziemlich  kurz,  meist 
wenig  geschlängelt,  Dicke  ihrer  Wandung  0,018- — 0,022  mm.  Wirthe: 
Bos  taurus,  Ovis  aries,  Cervus  elaphus  und  Cervus  dama  in  Europa. 

2)  P.  liorchis  n.  sp.  =  [Ampliistoma  conicum  Dies.  1835  e.  p.). 

Größe  3,0  —  8,0  mm.  Geschlechtsöffnung  stets  vor  der 
Gabelstelle  des  Darmes.  Hoden  fast  glatt,  stärker  von  der  Median- 
linie abweichend.  Pars  musculosa  sehr  kurz,  ihre  Wandung  nur 
0,008 — 0,01  mm  stark.  Wirthe:  Brasilianische  Hirsche.  [C.sim- 
plicicornis^  campestris ,  mexicanus,  rufus,  dichotomus  und  namhy.)  Ge- 
sammelt von  Natterer,  Wiener  Sammlung  No.  934 — 938  und  940. 

3)  P.  hathycotyle  n.  sp. 
11  — 15  mm  lang,  ausgesprochen  kegelförmig,  der  größte  Quer- 
durchmesser (im  hinteren  Körperende)  ca.  ^/^  der  Körperlänge. 
Das  wesentlichste  Charaktermerkmal  ist  der  auffallend  große 
S  au  g  na  pf;  sein  Durchmesser  ca.  Ya  ^^"^  Körperlänge.  Vorkommen: 
Bos  herabau,  Ceylon  (Zoolog.  Museum  zu  Königsberg). 

4)  P.  gracile  n.  sp. 
Ebenfalls  11 — 15  mm  lang,  jedoch  sehr  schlank,  fast  cylindrisch. 
GrößterQuerdurchmesser  etwa  nur  Y5  der  Körperlänge.  Saug- 
napf sehr  klein,  sein  Durchmesser  nur  Yg  der  Körperlänge.  Vor- 
kommen: Bos  kerahau,  Ceylon  (Zoolog.  Museum  zu  Königsberg); 
Portax  tragocamelus  (Privatsammlung  von  M.  Stossich-Triest). 


369 

II.  Arten  ohne  Kreuzung  von  Lau rer'schem  Canal  und  Excre- 
tionsblase;  Mündung  beider  median;  diejenige  des  Laurer'schen 
Canals  vor  dem  Excretionsporus.  Hoden  wie  bei  der  vorigen  Gruppe. 
Dotterstocksfollikel  in  auffällig  regelmäßigen  Gruppen  angeordnet. 

5Ì  P.  orthocoelium  n.  sp. 
Oesophagus  auffallend  lang,  üarmschenkel  weit,  gerade 
gestreckt,  endigen  schon  vor  dem  Saugnapfe.  Genitalöffnung  weit 
vor  der  Darmgabelung.  Gruppen  der  Dotterstocksfollikel  seitlich  von 
den  Darmschenkeln  meist  einreihig,  zwischen  Ende  der  Darm- 
schenkel und  Saugnapf  eine  größere  Zahl  von  Gruppen.  Wirth:  Bos 
kerabau^  Ceylon  (Zoolog.  Museum  zu  Königsberg). 

6)  P.  dicranocoelium  n.  sp. 
Der  vorigen  Art  sehr  ähnlich,  jedoch  dorsoventral  schwach  ab- 
geplattet, Oesophagus  kürzer  aber  stark  musculös.  Darm- 
schenkel ebenfalls  gestreckt  aber  verhältnismäßig  eng.  Geschlechts- 
öffnung hin  ter  der  Gabelstelle  des  Darmes.  Dotterstocksgruppen 
begleiten  die  Darmschenkel  meist  in  2  Reihen.  Vorkommen:  Bos 
taurus  indicus.  (Sammlung  d.  hygien.  Instituts  d.  Thierärztl.  Hoch- 
schule Berlin  No.  G.  280.) 

7)  P.  streptocoeliuni  n.  sp. 

Dem  P.  orthocoelium  äußerlich  sehr  ähnlich,  jedoch  Oesophagus 
nur  etwa  so  lang  wie  der  Pharynx,  Darmschenkel  stark 
geschlängelt,  bis  zum  Saugnapf  reichend.  Genitalporus  weit 
hinter  der  Darmgabelung.  Pars  musculosa  lang,  geschlängelt, 
ihre  Wandung  0,045 — 0,05  mm  stark.  Dotterstocksfollikel  zu  zahl- 
reichen,  die  Darmschenkel  begleitenden  Gruppen  angeordnet. 
Wirth:  Bos  kerahau,  Ceylon.    (Zoolog.  Museum  Königsberg.) 

III.  Arten  mit  Kreuzung  von  Excretionsblase  und  Laurer'schem 
Canal,  jedoch  Mündung  des  letzteren  seitlich,  kurz  hinter 
dem  median  liegenden  Excretionsporus.  Hoden  klein- 
lappig, stark  von  der  Mittellinie  abweichend.  Genitalöffhung  com- 
pliciert.  Dotterstocksfollikel  reichlich  entwickelt.  Anordnung  der 
Follikel  wie  bei  der  ersten  Gruppe. 

8)  P.  microhotln'ium  n.  sp. 

Äußerlich  dem  P.  cervi  ähnlich,  jedoch  dorso-ventral  abgeplattet 
und  hinten  mehr  verjüngt.  Oesophagus  auffallend  kurz,  etwa  nur  halb 
so  lang  wie  der  Pharynx.  Kleines  Genitalatrium  mit  Sphincter, 
weit  hinter  der  Gabelstelle.  Pars  musculosa  lang,  geschlängelt,  ihre 
Wandung  ca.  0,05  mm  stark.  Wirth:  Antilope  dorcas.  (No.  25  der 
Wiener  Sammlung  und  No.  282  der  Sammlung  des  hyg.  Instituts  d. 
thierärztl.  Hochschule  Berlin.) 

28 


370 

9)  P.  hothriophoron  (M.  Brn.  1892). 
Ausgezeichnet  durch  den  von  Braun  beschriebenen  großen  Ge- 
nitalvorraum.     Wirth:    Zebu,   Madagascar.     (Originalexemplare  im 
Zool.  Museum  zu  Königsberg.) 

10)  P.  calicoplioruTii  n.  sp. 

An  Größe  und  Form  dem  P.  hathycotyle  ähnlich,  doch  ist  der 
Saugnapf  kleiner,  sein  Durchmesser  etwas  über  Y4  der  Körperlänge. 
Darmschenkel  sehr  stark  geschlängelt ,  bis  zur  Mitte  des  Saugnapfes 
reichend.  Genitalpapille  lang  und  dick,  am  Grunde  einer 
kelchfö  rmigen  Vertiefung  befindlich.  Hoden  fast  neben 
einander.  Vorkommen:  Bos  taurus^  Ost-Afrika  (Berliner  Samm- 
lung No.  3388  u.  3389),  Cap  land  (Berliner  Sammlung  No.  3227), 
Queensland  (Berliner  Sammlung  No.  F.  659),  China,  Fu  mui 
(Berliner  Sammlung  No.  F.  1219). 

11)  P.  cotylophorum  n.  sp. 

Nur  5 — 8  mm  lang,  gedrungen,  dorsoventral  schwach  abgeflacht. 
Oesophagus  stark  musculös.  Scharf  abgegrenzter  Genital- 
napf. Hoden  fast  neben  einander.  Vorkommen:  Bos  taurus^  Togo 
(Beri.  Sammlung  No.  F.  852  und  785),  Bos  zehn,  Deutsch-Ost-Afrika 
(Beri.  Sammlung  No.  1706). 

B.   Genus  Stephanopharynx  n.  g. 

Charakterisiert  durch  eine  ringförmige  Ausstülpung  des 
Pharynx  kurz  vor  seinemÜbergange  in  den  Oesophagus.  Der  Pharynx 
macht  daher  den  Eindruck,  als  ob  er  an  seinem  hinteren  Ende  einen 
Kragen  oder  Kranz  besäße.  Im  Übrigen  steht  die  Gattung  der 
Gattung  ParampJnsiomum  sehr  nahe.  Körper  gedrungen,  abgeflacht; 
Darmschenkel  lang,  stark  geschlängelt,  Hoden  kleinlappig,  Pars  mus- 
culosa  kräftig.  Excretionsporus  hinter  der  Mündung  desLaur  er 'sehen 
Canals,  beide  median. 

Typische  und  einzige  Art  :  Siephanoplmrynx  compactus  n.  sp.  Ver- 
treten in  der  Berliner  Sammlung:  No.  2976  durch  2  Exemplare  aus 
Bos  taurus  Afrika  und  No.  297  7  durch  1  Exemplar,  ebenfalls  aus 
Bos  taurus  (Heimat?). 

C.  Genus  Gastrothylax  Poirier  1882. 
Characterisiert  durch  die  bekannte  Bauchtasche.  Saugnapf 
endständig.  Genitaldrüsen  dicht  vor  dem  Saugnapfe.  Dotter- 
stocks follikel  zu  kleinen  Gruppen  vereinigt,  die  sich  in  netz- 
förmiger Anordnung  von  den  Seitenflächen  auf  die  Rücken-  und 
besonders  auf  die  Bauchfläche  sehr  weit  erstrecken. 


371 

I.  Querschnitt  der  Tasche  dreieckig  mit  dorsal wärts  ge- 
richteter Spitze.    Uterus  kreuzt  sich  mit  dem  Vas  efFerens. 

1)  Typische  Art:  G.  crumenifer  (Crepi.)  1847. 
Darmschenkel  geschlängelt,  bis  zu  den  Hoden  reichend; 
Hoden  lateral,  dicht  an  der  Seiteufläche  des  Thieres.    Wir  the:  Indi- 
scher Buckelochse,  Calcutta  (Wiener  Sammlung,  Bos  kerahau,  Ceylon. 
(Zool.  Museum  zu  Königsberg.) 

2)  G.  compressîcs 'Bvds.  1898. 

Unterscheidet  sich  nach  Brandes  von  G.  crumenifer  hauptsäch- 
lich durch  die  kürzeren  Darmschenkel  und  durch  den  spongiösen  Bau 
der  parenchymatösen  Grundsubstanz. 

IL  Querschnitt  der  Tasche  dreieckig,  doch  ist  die  dorsal- 
wärts  gerichtete  Spitze  gabelförmig  getheilt. 

3)  Gr.  gregarius  Looss  1896. 

Darmschenkel  kurz,  Hoden  lateral,  dicht  an  der  Seitenwandung 
des  Thieres.  Einzelne  Exemplare  in  der  Berliner  Sammlung  (No.  2976 
u.  3089)  aus  afrikanischen  Rindern. 

III.  Querschnitt  der  Tasche  rund. 

4)  G.  spatiosus  Brds.  1898. 

Darmschenkel  nur  bis  zum  Anfajig  des  letzten  Körperdrittels 
reichend.  Hoden  an  der  Seitenwandung  des  Körpers.  No.  2976  der 
Berliner  Sammlung,  aus  Bos  taurus,  Afrika. 

IV.  Querschnitt  der  Tasche  dreieckig,  Spitze  ventralwärts 
gerichtet. 

5)  G.  synethes  n.  sp. 
Darmschenhel  geschlängelt,  bis  an  die  Hoden  heran- 
reichend, großes  Genitalatrium.  Hoden  dicht  an  der 
Seitenfläche  des  Thieres.  Uterus  in  der  Nähe  der  Genital- 
drüsen geknäuelt,  dann  ziemlich  gerade  nach  vorn  verlaufend. 
Wirth:  Bos  kerahau^  Ceylon  (Zool.  Museum  zu  Königsberg). 

6)  G.  mancupatus  n.  sp. 
Tasche  geräumig,  Darmschenkel  bis  in  die  Nähe  der  Hoden 
heranreichend.  Hoden  nicht  dicht  an  der  Seitenwandung,  sondern 
vor  dem  Saugnapfe  neben  einander  in  einem  in  die  Tasche 
hineinragenden  Zapfen.  Weibliche  Keimdrüsen  zwischen 
den  beiden  Hoden.  Vorkommen:  Afrikanische  Kinder,  Berliner 
Sammlung  No.  1100,  1214,  2976,  30S9  u.  3306. 

2S* 


372 


7)  G.  elongatus  Poirier  1882,-83. 
Darmschenkel  nur  bis  zur  Körpermitte  an  der  Dorsal- 
fläche neben  einander  verlaufend.  Hoden  in  der  Mittelebene 
hinter  bezw.  unter  einander.  Neue  Wirthe:  Bos  kerahau, 
Ceylon  (Zool.  Museum  zu  Königsberg),  außerdem  1  Exemplar  im 
Glase  No.  F.  904  der  Berliner  Sammlung  aus  Bos  sp. ,  Heimat: 
Afrika  (?). 

S)  G.  Cobbokln 'Poixier  1882  83. 

Darmschenkel  bis  zum  Saugnapfe.  Hoden  wie  bei  G.  elon- 
gatus in  einem  von  hinten  in  die  Tasche  hineinragenden 
Zapfen.  Neue  Wirthe:  Bos  kerabau,  Ceylon  (Zool.  Museum  zu 
Königsberg),  Bos  taurus^  China  (Berliner  Sammlung  No.  F.  1219). 

V.  Querschnitt  der  Tasche  dreieckig,  Spitze  ventralwärts 
gerichtet,  die  beiden  anderen,  an  der  Basis  gelegenen  Winkel 
gabelförmig  getheilt. 

9)  G.  minutus  n.  sp. 
Hoden  wie  bei  G.  mancupatus.    Vorkommen:   Antilope  spec. 
(Berliner  Sammlung  F.  734),  Tragelaplms  scriptus,  Kamerun  (Berliner 
Sammlung  F.  698). 

n.  Subfamilie  Cladorcliinae. 

Paramphistomiden  mit  Pharyngealtaschen.  Körper  schwach 
dorsoventral  abgeflacht.  Saugnapf  meist  ausgesprochen  bauchständig. 
Hoden  verästelt.  Am  Vas  deferens  fehlt  die  Pars  musculosa,  statt 
deren  ein  musculöser  Sack  (Cirrusbeutel),  der  den  distalen  Theil  der 
Vesicula  seminalis  und  die  Pars  prostatica  —  sofern  sie  vorhanden  — 
einschließt.    Bewohner  des  Dick-,  seltener  des  Dünndarmes. 

A.  Genus  Cladorchis  n.  g. 
Pharynx  mit  Sphincter.  Genitalnapf  meist  vorhanden.  Cirrus- 
beutel allseitig  geschlossen.    Keimstock  und  Schalendrüse  hinter  den 
Hoden  in  der  Nähe  des  Saugnapfes.  Mit  einer  Ausnahme  Bewohner 
des  Dickdarms  von  amerikanischen  Hufthieren. 

A.  Subgenus  Cladorchis  s.  str. 
Körper  birnförmig.  Sphincter  im  Pharynx  nicht  scharf  begrenzt. 
Hohlraum  des  Pharynx  trichterförmig.  Pharyngealtaschen  groß. 
Darmschenkel  stark  geschlängelt.  Genitalnapf  und  Cirrusbeutel  groß, 
Hoden  neben  einander  im  mittleren  Körperdrittel,  Verlauf 
des  Uterus  wie  bei  ParampJiistomum.  Dotterstöcke  auf  Rücken-  und 
Bauchfläche  sich  ausdehnend. 


373 

1]  Typische  Art:  Cladorclds pyriformü  (Diesing  1839). 
2)  CiadorcMs  asper   Diesing  1839). 
Den  Hauptunterschied  beider  x\rten  bildet  das  Fehlen  oder  Vor- 
handensein der  schon  von  Diesing  erwähnten  Papillen  im  Saugnapfe. 

B.  Subgenus  Taxorchis  n.  sbg. 

Körper  langgestreckt,  vorn  stark  abgeplattet.  Saugnapf  end- 
ständig mit  spaltförmiger  Öffnung.  Darmschenkel  breit,  wenig 
geschlängelt,  in  der  Nähe  der  Rückenfläche.  Hoden  neben  ein- 
ander an  der  Grenze  des  vorderen  und  mittleren  Körperdrittels. 
Dotterstöcke  auf  ein  schmales  Feld  der  Seitenfläche  beschränkt,  von 
den  Hoden  bis  zum  Saugnapf  reichend.  Keimstock  links  oder  rechts 
vor  dem  Saugnapfe.  Der  übrige  Raum  des  Hinterkörpers  von  den 
Hoden  bis  zum  Saugnapfe  wird  von  dem  außerordentlich  stark 
entwickelten  Uterus  eingenommen,  welcher  zunächst  an  der 
Rückenfläche  bis  zu  den  Hoden  nach  vorn  verläuft,  um  dann  in 
schräger  Richtung  nach  hinten  an  die  Bauchfläche  fast  bis  zum  Saug- 
napfe hinabzusteigen  und  an  dieser  wieder  nach  vorn  zur  Geschlechts- 
öff'nung  zu  verlaufen. 

Typische  und  einzige  Art:  Cladorchis  [Taxorchis)  scMstocotyle 
n.  sp.  (=  AmpMstoma  giganteum  Dies.  1836  e.  p.)  aus  Dicotyles  tor- 
quatus  —  Wiener  Sammlung  No.  955. 

C.  Subgenus  Stichorchis  n.  sbg. 
Körper  langgestreckt,  vorderes  Körperdrittel  merklich  verjüngt, 
hinteres  abgerundet.  Saugnapf  ausgesprochen  bauchständig.  Pha- 
ryngealtaschen  klein.  Sphincter  im  Pharynx  aus  2  scharf  begrenzten 
Muskelringen  bestehend.  Darmschenkel  wenig  geschlängelt,  dicht 
an  der  Seiten wandung  verlaufend.  Genitalnapf  vorhanden  oder 
fehlend.  Hoden  fa  sthinter  einander,  Cirrusbeutel  klein.  Ver- 
lauf des  Uterus  wie  bei  Paramphistomum. 

1)  Typische  Art:    Cladorchis  [Stichorchis]   giganteus  [==  Amphistoma 

giganteum  Dies.  1830  e.  p.). 
Pharyngealtaschen   deutlich  erkennbare  Anhänge  des  Pharynx. 
Genitalnapf  mit  Sphincter.   Dotterstöcke  von  der  Gabelstelle  des 
Darms  bis  zum  Saugnapfe  reichend. 

2)  Cladorchis  [Stichorchis)  suhtriquetrus  (=  An^phistoma  suhtriquetrum 

Rud.  1814). 
Pharyngealtaschen  in  der  Muskelwandung  des  Pharynx 
verborgene    Blindsäckchen.     Darmschenkel  bis  zum  hintersten 
Körperende  reichend:  Genitalnapf  nicht  ausgebildet.    Dotter- 


374 

Stöcke  auf  die  hintere  Körperhälfte  beschränkt,  dehnen  sich  auf  die 
Bauch-  und  Rückeniiäche  aus.  Wirth:  Castor  fiher  (Dünn-  und 
Dickdarm)  Europa  (!). 

B.  Genus  Chiorchis  n.  g. 

Bauchfiäche  flach,  Rückenfläche  gewölbt,  Seitenränder  scharf, 
Saugnapf  ausgesprochen  bauchständig,  Musculatur  reichlich  ent- 
wickelt. Pharynx  mit  kleinen  Taschen  und  Sphincter,  sehr  leicht 
beweglich  durch  besondere  Musculatur.  Am  Oesophagus  vor  der 
Gabelung  bulbusartige,  stark  musc. u löse  Erweiterung. 
Darmschenkel  fast  gerade.  Genitalnapf  fehlt.  Hoden  hinter 
einander,  aus  je  4  Asten  bestehend,  welche  mit  ihren  distalen, 
verdickten  Enden  in  Form  eines  Kreuzes  der  Bauchfläche  anliegen. 
Cirrusbeutel  vorhanden.  Dotterstocksfollikel  zu  zahlreichen 
kleinen,  kugeligen  Gruppen  vereinigt.  Keimstock  dicht  an  der 
Ventralfläche  zwischen  Hoden  und  Saugnapf.  Verlauf  des  Uterus  wie 
bei  Paramplnstomum.    Am  Exeretionsporus  kräftiger  Sphincter. 

Typische  und  einzige  Art:  CJnorchis  fahaceus  (Dies.)  (=  Am- 
phistoma  fahaceum  Dies.  1839). 

C.  Genus  H  omalog  aster  Poirier  1882/83. 
Mit  den  beiden  Arten  H.  Paloniae  Poirier  1882  83  und  H.  Poirieri 
Giard  et  Billet,  die  ich  nicht  untersucht  habe,  gehört  Avahrschein- 
lich  auch  zu  den  Cladorchinen,  ebenso 

D.  Genus  G  as  tr  ocliscus  l^ewck. 
mit    den    Arten    G.  polymastos   Leuck.    und    Avahrscheinlich    auch 
Cr.  hominis  (=  Amphistomum  hominis  Lewis  et  Connell  1ST 6). 

Genus  Balanorchis  n.  g. 
ist  ebenfalls  durch  den  Besitz  von  Pharyngealtaschen  aus- 
gezeichnet, weicht  aber  im  Übrigen  so  sehr  von  den  Cladorchinen 
ab,  daß  es  diesen  nicht  eingereiht  werden  kann,  sondern  vorläufig 
isoliert  stehen  bleiben  muß.  Sehr  kleine  Thiere,  Vorder- 
und  Hinterende  verjüngt,  Saugnapf  klein,  endständig,  Darmschenkel 
schwach  geschlängelt  bis  zum  Saugnapfe  reichend.  Genitalöffnung 
von  einer  musculösen  Ringfalte  umgeben.  Hoden  glatt,  eichei- 
förmig, dicht  vor  dem  Saugnapfe  neben  einander;  Cirrus- 
beutel vorhanden,  aus  der  Geschlechtsöffnung  heraus- 
streckbar, enthält  das  nicht  erweiterte,  aber  schwach  ge- 
schlungene Endstück  des  Vas  deferens,  welches  aus  dem 
Cirrusbeutel  direct  nach  außen  mündet.  Genitalpapille 
fehlt.    Keimstock  dorsal  und  vor  einem  der  beiden  Hoden. 


375 

Uterus  schwach  entwickelt  vor  den  Hoden.  Metraterm  mündet 
gesondert  hinter  dem  Cirrusbeutel  am  hinteren  Rande 
der  Genitalöffnung.  Dotterstocksfollikel  zu  kugeligen  Gruppen 
vereinigt,  die  in  je  einer  S-förmig  gekrümmten  Reihe  die  Darm- 
schenkel begleiten. 

Typische  und  einzige  Art:  Balanorchis  anastrophus  n.  sp. 
(=  Amphist.  conicum  Dies.  1835  e.  p.j.  Von  Natterer  im  Falten- 
magen von  Cervus  dichotomus  gefunden.  Originalexemplare  in  der 
Wiener  Sammlung  No.  1004.  ». 

Königsberg  i.  Pr.,  30.  April  1901. 

4.  Weitere  Nachricht  über  europäische  Höhlencollembolen  und  über  die 
Gattung  Aphorura  A.  D.  MacG. 

Von  Karl  Absolon  in  Prag. 
Mit  5  Figuren.) 

eingeg.  3.  Mai  1901. 

In  No.  636  dieser  Zeitschrift  ^  habe  ich  einige  theils  neue 
Collembolen  aus  den  Höhlen  Frankreichs  beschrieben,  welche  durch 
Herrn  Dr.  Armand  Viré  in  verschiedenen  französischen  Höhlen 
eingesammelt  waren.  Nach  Bearbeitung  dieser  Sammlung  sandte  mir 
der  genannte  Forscher  seine  CoUemhola- Kusbeute  aus  der  großen 
Padirac-Höhle,  welche  3  Arten  enthielt,  von  denen  eine  überhaupt 
neu  ist.  Durch  diese  Funde  wurde  das  Bild  der  französischen  Höhlen- 
collembolenfauna  erfreulich  erweitert,  jedoch  ist  es  sicher,  daß  die 
definitive  Zahl  der  einzelnen  Arten  noch  bei  Weitem  unerreicht 
bleibt,  wenn  auch  den  Typus  der  französischen  Höhlenfauna  nicht 
die  Apterygoten-Insecten,  sondern  eine  andere  Thierclasse  bildet. 

Herr  Dr.  Carl  W.  Ve rhoeff  unternahm  eine  wissenschaftliche 
Reise  in  die  württembergische  Nebelhöhle  und  überließ  mir  gütigst 
das  gesammelte  C'o//emZio/a-Material  zur  Bearbeitung;  es  v^^aren  da 
5  Arten  vertreten,  von  welchen  aber  keine  neu  war. 

I.  Apliorura  paradoxa  Schäffer. 

Diese  Art  scheint  nur  den  württembergischen  Höhlen  eigen  zu 
sein,  indem  sie  im  Jahr  18S5  durch  Herrn  Prof.  L  am  pert  in  der  Nebel- 
höhle 2,  im  Jahr  1895  von  demselben  Forscher  in  der  Tottsburghöhle 
entdeckt  und  von  Herrn  Dr,  C.  Schäffer  beschrieben  wurde  ^.  Die  vor- 
zügliche Diagnose  S  c  h  äff  e  r  's  erweitere  ich  noch  in  folgenden  Puncten  : 


1  K.  Absolon,  Über  einige  theils  neue  Collembolen  aus  den  Höhlen  Frank- 
reichs und  des  südlichen  Karstes. 

2  Laut  den  Angaben  des  Herrn  Dr.  C.  Schäffer  in  der  sub 3  citierten  Arbeit. 

3  C.  Schäffer,  Über  württembergische  Collembolen.  in:  Jahreshefte  d. V.für 
vaterl.  Naturk.  in  Württemberg,  Bd.  5Ö.  p.  245 — 280. 


376 

Postaiitennalorgan  ist  nicht  normal  gebaut,  sondern  es  besitzt 
eine  eigenartige  Form.  Es  besteht  nämlich  aus  einer  Doppelreihe 
von  25 — 30  Höckern  Eine  Reihe  von  diesen  Höckern  —  die  obere 
—  zieht  sich,  wie  bei  ähnlichen  Postantennalorgantypen  [A.  armata 
Tullberg,  A.  gracilis  Müller- Absin.  etc.),  um  die  lange,  mittlere  Grube 
(Längsachse)  des  Organs  herum;  die  einzelnen  Höcker  sind  länglich 
oder  oval  (manche  fast  dreieckig).  Die  Höcker  der  unteren  Reihe 
sind  sehr  klein,  kreisrund,  fast  gleich  groß,  jedes  an  der  Basis  des 
oberen  Höckers,  im  Innern  der  mittleren  Grube  sich  berührend,  so 
daß  sie  einer  Perlenschnur  nicht  unähnlich  sind  (Fig.  1).  An  beiden 
Enden  des  Organs  sitzt  eine  starke  Schutzborste  ^.  Eine  rudimentäre 
F  urea  ist  vorhanden.    Ihre   Lage   ist  dieselbe   wie   bei   Aphorura 


Fig.  2. 

Abd  JÌ' 


Abd  nr. 


FiK.  1. 


Fig.  1.  Aphorui-a  jjaradoxa  Schfir.    Postaiitennalorgan.    Syst.  7.  Ocul.  4. 
Fig.  2.  Ajjhorura  jiaradoxa  Schffr.   Der  Sprungapparat  von  der  Seite  gesehen. 
Syst.  5.  Ocul.  4. 

furcifera  Borner^.  Das  Manubrium  ist  ebenfalls  ganz  mit  der  unteren 
Seite  des  Segments  zusammengewachsen  und  nicht  im  mindesten  ab- 
gegliedert. Die  paarigen  Dentés  sind  kurz,  dick,  knopfförmig,  sehr 
fein  und  dicht  granuliert.  Die  nicht  abgegliederten  Mucrones,  welche 
sich  bei  A.  furcifera  (nach  Borner)  erkennen  lassen,  konnte  ich  bei 
A.  paradoxa  nicht  feststellen,  dafür  aber  3  starke  Borsten,  von  welchen 
die  zwei  vorderen  eigenthümlich  gefiedert  sind.  Jede  von  diesen 
Borsten  zertheilt  sich  etwa  in  der  Mitte  in  3  seitliche  Äste,  die  wieder- 
um in  mehrere  feinere  Fäden  auslaufen  (Fig.  3).  Das  Tenaculum  besteht 
wie  bei  A.  furcifera  aus  zwei  primitiven,  getrennten  Höckern,  die 
dicht  an  der  Grenze  von  Abd.  III  und  Abd.  IV  sitzen.  Auch  diese 
Höcker  sind  sehr  fein  granxiliert  (Fig.  2). 


*  Diese  Schutzborsten  scheinen  bei  allen  Postantennalorganen  vorzukommen. 
^  C.  Borner,  Vorläufige  Mittheilung  über  einige  neue  Aphorurinen  und  zur 
Systematik  der  Collemhola.  in:  Zool.  Anz.  Bd.  XXIV.  No.  633. 


377 


Fig.  3. 


Die  Pseudocellen  sind  eigenartig  gebaut;  sie  bestehen  aus 
einer  rosettförmigen,  12 — 17  strahligen  Figur,  die  von  einer  kreis- 
runden Chitinleiste  umgrenzt  ist.  Diese  Structur  der  Pseudocelle 
erinnert  am  meisten  an  diejenige,  welche  Dr.  Sc  h  äff  er  bei  A.  trise- 
fosa  SchäfFer  beschrieben  hat  ^.  Obwohl  ich  aber  3  Ex.  mit  KHO 
zur  Untersuchung  des  Postantennalorgans  und  der  Pseudocellen  von 
u4.  paradoxa  geopfert  habe,  konnte  ich  mir  doch  nicht  ein  ganz  klares 
Bild  über  den  Bau  dieser  Pseudocelle  bilden.  Die  2  ven- 
tralen Pseudocellen  am  Kopfe  fehlen. 

Am  distalen  Ende  von  Ant.  IV  eine  sehr  mächtige 
Grube.     Diese  Sinnesgrube  (?)  wurde,  wie  die  innere 
Reihe  der  Kolben  im  Postantennalorgan  der  Aphorura- 
Arten,  bis  heut  zu  Tage  völlig  übersehen;  mich  machten 
auf  diese  Organe  sowie  ihre  De- 
tails    ihre     mächtige      Entwick-  ^' 
lung  bei   den  Höhlentypen   auf- 
merksam ". 

Fundort:  Nebelhöhle  (Würt- 
temberg), Dr.  Verbo  eff  legit, 
5  Ex.  In  der  oben  erwähnten 
Schrift  (1.  cit.  sub  '^)  vergleicht 
Dr.  S  chaffer  .4.  paradoxa  mitten 
übrigen  bisher  bekannten  Höhlen- 
Ap/i07'ura- Arten  und  stellt  die 
Resultate  seiner  Betrachtungen 
in  einer  übersichtlichen  Tabelle 
zusammen.  Da.^  A.  jjaradoxa  nicht 
mit  Aphorura  gracilis  Müller-Absln.  synonym  ist,  geht  schon  aus 
meiner  revidierten  und  ergänzten  Müller'schen  Diagnose  in  meinem 
Aufsatze  in  No.  620  d.  Z.  hervor  *.  —  Anders  steht  es  aber  mit  A.  tuher- 
culata  Moniez  9;  mit  dieser  Art  ist  paradoxa  am  nächsten  verwandt; 


ü) 


Fig.  3.  Aphorura  liaradoxa.  Eine  ge- 
fiederte Borste  der  Dentés.  Syst.  3.  Ocul.  4. 

Fig.  4.  Aphorura  stalagmitorum 
Absin.  Sinnesgrube  am  distalen  Ende 
von  Ant.  IV;  von  der  Seite  gesehen. 
Svst.  5.  Ocul.  4. 


6  Dr.  C.  Seh  äff  er,  Apterygoten.  in:  Hamburger  Magelhaensische  Sammel- 
reise, p.  .5. 

"^  Diese  Sinnesgrube  kommt,  so  weit  ich  bis  heut  zu  Tage  an  den  Arten  meiner 
.^p/iorwra-Sammlung  constatieren  konnte,  bei  allen  Aphorura  sp.  vor;  sie  zieht 
sich  etwa  halbmondförmig  auf  der  äußersten,  mehr  inneren  Seite  von  Ant.  IV  und 
ist  von  einer  mächtigen  Chitinleiste  umgrenzt.  Die  Form  und  bisweilen  auch  die 
Lage  ist  bei  einzelnen .4jj/torwra-Arten  verschieden;  so  erhöht  sich  z.  B.  bei ^4.  sihirica 
TuUb.  die  hintere  Chitinleiste  höckerartig,  bei  A.  (jiciuiitea  Absin.  bildet  sie  einen 
starken  Einschnitt  etc.  Einfach,  wahrscheinlich  normal,  aber  deutlich  ist  sie  bei 
A.  stalagmitorum  Absin.  gebaut  (Fig.  4). 

!^  K.  Absolon,  Vorläufige  Mittheilung  über  die  Aphoruriden  aus  denHöhlen 
des  mährischen  Karstes. 

'■'  K.  Mo  niez,  Notes  sur  les  Thvsanoures  in  Revue  biol.  du  Nord  de  la  France, 
T.  III.  p.  19. 


378 

indessen  konnte  ich  aber  beide  Arten  vergleichen,  da  ich  durch  die 
Güte  des  Herrn  C.  Borner  4  Ex.  von  tiiherculata  aus  der  Nähe  von 
Marburg  und  durch  Herrn  Chudàrek  einige  Exemplare  aus  Felsen- 
rissen bei  Brunn  (Mähren)  erhielt.  Die  Vertheilung  der  Granula 
auf  den  Antennen  und  einzelnen  Körpersegmenten ,  die  Form  der 
Furca,  der  Pseudocellen  und  der  unteren  Kralle  ist  bei  beiden  Arten 
dieselbe,  dagegen  scheinen  mir  die  einzelnen  Granula  bei  A.  tuher- 
culata  Mon.  namentlich  auf  den  Körpersegmenten  verhältnismäßig 
viel  größer  zu  sein  als  bei  A.  paradoxa  und  die  Länge  von  A.  paradoxa 
(3 — 3,2  mm)  ist  eine  bedeutend  größere  als  bei  A.  tuh  er  culata  {ndich. 
Moni  e z  bis  1,7  mm).  Aus  diesen  Gründen  halte  ich  beide  Arten  noch 
nicht  für  identisch,  um  so  mehr  da  ich  in  Folge  des  ungenügenden 
Materials  die  Form  des  Postantennalorgans  bei  A.  tuherculaia  Mnz. 
nicht  beobachten  konnte. 

Aphorura  itiermis  Tullberg. 
Daß   diese  Form   in   allen    europäischen  Höhlen   vorkommt,   ist 
durch  diesen  neuen  Fundort  bestätigt  lo. 

Fundort:  Nebelhöhle,  Dr.  Verhoeff  leg.,  2  Ex. 

Pseudosinella  cavernarum  Moniez. 
Fundort:  Nebelhöhle,  Dr.  Verhoeff  leg.,  3  Ex. 

Pòeudosinella  alba  Packard. 

Fundort:  Nebelhöhle,  Dr.  Verhoeff  leg.,  1  Ex. 

Auf  diese  interessanten  Thierchen,  als  Relicte  (?)  der  glacialen 
Fauna  in  den  europäischen  Höhlen,  habe  ich  schon  früher  aufmerk- 
sam gemacht^'.  Beide  Formen  sind  für  die  württembergischen 
Höhlen  neu,  obwohl  man  ihre  Anwesenheit  voraussetzen  konnte,  da 
die  erstere  aus  der  irischen  Mitchelstown-Höhle  (Carpenter) ^i  und 
aus  einigen  französischen  Höhlen  (Moniez,  Viré)i^,  die  letztere  aus 
den  mährischen  Höhlen  (Ab solo n)  bekannt  war  und  auch  oberfläch- 
lich an  kühlen  Orten,  d.  i.  unter  Steinen,  unter  faulem,  nassen  Laub  etc. 
in  Württemberg  vorkommt.  Ob  aber  P.  immactdata  nur  in  den  west- 
lichen Höhlen  des  mittleren  Europa  verbreitet  ist,  P.  alba  nur  in  den 
östlichen  Höhlen,  bleibt  noch  offen;  wenigstens  habe  ich  bis  heut  zu 
Tage  nach  P.  immaculata  in  den  mährischen  und  karpathischen 
Höhlen  vergebens  nachgesucht, 

Sirodes  ocellatus  n.  sp, 
Abd.  IV  dreimal  so  lang  wie  Abd.  IH.    Antennen  '^  wahrschein- 

'0  Siehe  loc.  cit.  subi,  ''.  n  Loc.  cit.  sub'. 

1-  Das  einzige  mir  vorliegende  Exemplar  ist  leider  an  den  Antennen  so  defect, 
daß  die  linke  Antenne  ganz  abgebrochen  ist,  von  der  rechten  nur  Ant.  I  und  II 
geblieben  sind. 


379 

lieh  wie  bei  Sirodes  Lamperti  SchfFr.,  zweimal  länger  als  die  Kopf- 
diagonale. Ant.  I  :  II  :  III  :  IV  =  1  :  2,8  :  ?  :  ?  —  Auf  jeder  Seite  des 
Kopfes  3  Ocellen  auf  einem  fast  dreitheiligen,  unregelmäßigen, 
intensiv  schwarzen  Flecke. 

Die  Füße  sind  schlank,  mit  2  Krallen  bewaffnet.  Obere  Kralle 
ohne  Zahn,  in  der  unteren  Hälfte  breiter  als 
in  der  oberen.  Die  untere  Kralle  ist  einfach, 
scharf  lanzettlich.  Es  verhält  sich  die  untere 
Kralle  zu  der  oberen  wie  2:3.  Tibia  mit 
einer  längeren,  steifen  Borste  (Fig.  5). 

Furcula  fast  bis  zum  Ventraltubus  rei- 
chend. Dens  und  Mucro  so  lang  wie  Manu- 
brium. M  =  d  +  m.  Mucro  mit  zwei  Zähn- 
chen und  einem  dünnen,  weniger  deutlichen 
Basaldorn.  Das  Ende  des  Dens  mit  sehr 
vielen  den  Mucro  nicht  überragenden  Borsten. 

Der  ganze  Körper  ist  mit  nicht  langen  Fig.  5.    Sirodes  ocel- 

Borsten  und  zierlichen,  silberweißen  Schup-      ^«^"^  °o^-  ^P;     Fußklauen 

,  -       von    der    Seite.       Syst.   /. 

pen   bedeckt.      Lange  ohne   Antennen  und      Ocul.  4. 

Furca  =  1,3  mm. 

Fundort:  Höhle  Padirac  (Frankreich),  Mai  1901,  Dr.  Viré  leg.,  1  Ex. 

Die  Untergattung  Sirodes  (Gattung  Sira  Lubb.)  wurde  von 
Dr.  S  chaffer  für  eine  höhlenbewohnende  Collemhola-kxi^  S'.  Lamperti^ 
aufgestellt  '^\  Seine  Diagnose  lautet:  »Mucrones  mit  1  Anteapicalzahn 
und  1  Basaldorn.  Obere  Kralle  ohne  eigentlichen  Zahn  (an  der  Basis 
innen  mit  zahnähnlichem  Vorsprung).  Tibialspürborste  nicht  ge- 
knöpft, (c  Es  ist  also  diese  Untergattung  wohl  gut  durch  den  Mangel 
der  eigenthümlichen  Bezahnung  der  oberen  Kralle  ausgezeichnet. 
Sirodes  ocellatus  n.  sp.  stimmt  mit  der  SchäfFer'schen  Diagnose  gut 
überein,  jedoch  an  der  Basis  der  oberen  Kralle  befindet  sich,  wie  aus 
meiner  Beschreibung  offenbar  ist,  gar  kein  zahnähnlicher  Vorsprung 
und  es  ist  daher  erforderlich,  wie  übrigens  Dr.  Sc  h  äff  er  selbst 
bemerkt  hat,  seine  Diagnose  in  diesem  Sinne  zu  ergänzen:  »Mucro- 
nes ....  etc.  Obere  Kralle  ohne  eigentlichen  Zahn;  an  der  Basis 
innen  ein  zahnähnlicher  Vorsprung  vorhanden  oder  fehlend.  0  bis 
6  Ocellen  '^  etc.« 

Heteromurus  margaritarius  Wankel. 

Diese  in  den  mährischen  Höhlen  gewöhnlichste  Form  scheint 
auch  in  den  französischen  Höhlen  zu  keiner  Seltenheit  zu  gehören. 


13  Loc.  cit.  sub 3.  p.  270—271. 
'4  Natürlich  so  weit  bekannt  ist. 


380 

da  die  A'iré'sche  Sammlung  eine  größere  Individuenzahl  enthielt.  Mir 
ist  diese  Art  auch  aus  einigen  karpathischen  Höhlen  bekannt  '^,  und 
wie  ich  anderswo  "^  mitgetheilt  habe,  halte  ich  den  H.  cavernicohis  Cptr. 
aus  der  Mitchelstown-Höhle  für  synonym  mit  H.  maryaritarius 
AVankel.  Es  ist  also  auch  diese  Art  in  den  Höhlen  Europas  (wenigstens 
des  mittleren  Europa)  cosmopolitisch. 

Fundort:  Höhle  Padirac,  Mai  1901,  Dr.  A.  Viré  leg.,  19  Ex. 

Tomocerus  tridentiferus  Tullberg. 

Fundort:  Höhle  Padirac,  Dr.  A.  Viré  leg.,  75  Ex. 

Diese  Art  ist  in  demselben  Sinne  wie  die  vorige  in  den  euro- 
päischen Höhlen  verbreitet;  T.  tridentiferus^  Achorutes  armatus  Nie, 
A.  purpurascetis  Lubb.,  Aphorura  inermis  Tullb.  i\nd  ähnliche  sind 
Dunkelformen,  welche  wie  wirkliche,  so  auch  improvisierte  Höhlen 
(unter  Steinen,  in  Felsenrissen  etc.)  bewohnen.  Ihr  Vorkommen  in 
den  großen  Höhlen  ist  daher  durchaus  nicht  zufällig,  ja  sie  suchen 
die  unterirdischen  Räume  dort,  wo  diese  vorhanden  sind,  mit 
besonderer  Vorliebe  aus,  da  sie  da  mehr  Schutz  vor  den  äußeren 
Feinden  finden. 

n.  Einige  Bemerkungen  über  die  Gattungen  Aphorura 
A.  D.  MacG.,  Mesaphorura  Borner  und  Stenaphorura  Absin. 
Betrachten  wir  die  Form  des  Postantennalorgans  bei  den  Gat- 
tungen Aphorura  A.  D.  MacG.  und  den  nächst  verwandten  31es- 
aphorura  Borner  und  Stenaphorura  Absin.,  so  ist  uns  gleich  klar,  daß 
wir  da  zwei  natürliche  Haupttypen  unterscheiden  müssen: 

1)  solche  mit  einfachen,  länglichen,  ovalen  etc.  Höckern, 

2)  solche,  bei  welchen  die  Höcker  selbst  noch  eine  secundäre 
Structur  tragen. 

Zu  den  ersteren  gehört  die  größte  Zahl  von  den  bekannten 
Arten: 

Aphorura  minor  Carl  0, 

cirrigera  Moniez  0, 
groenlandica  Tullberg  2, 
4-tub  er  culata  Borner  4, 
5t'ôer«ca  Tullberg  8 — 11, 
furcifera  Borner  17 — 20, 
neglecta  SchafFer  18 — 20, 
dehilis,  Moniez  23—28, 


'5  Die  Fauna  der  karpathischen  Höhlen  werde  ich  später  behandeln. 
^^  K.Absolon,  Beiträge  zurKenntnis  der  mährischen  Höhlenfauna,  in:  Verh. 
d.  naturf.  Ver.  in  Brunn.  Bd.  XXXIX. 


381 

Aphorura  armata  Tullberg  25 — 34, 

4-spina  Lie  Pettersen  28 — 30, 

/ib/Zam  Kolenati  28 — 32, 

ar etica  Tullberg  30 — ? 

8-punctata  Tullberg  30—33, 

^raa72s  Miiller-Absln.  37 — 46^^, 
außerdem  noch  einige  weniger  bekannte  Arten. 

Zu  den  zweiten  gehört  eine  entschieden  kleinere  Anzahl  von 
Arten: 

Apiiorura  Folsomi  SchäfFer  S — 9, 

ambulatis  hinné  12 — 14, 

ifiermis  Tullberg  14 — 17, 

stillicidii  Schiödte  1 0 —  1 8  ^8, 

spelaea  Absolon  16 — 20, 

gigantea  Absolon  28 — 32, 
außerdem  noch  zwei  neue  Arten  (nächst  verwandt  mit  inermis)  aus  den 
karpathischen Höhlen  (sp.,  troglocarpatJnca  nov.  sp.),  welche  ich  später 
beschreiben  werde.  Zu  dieser  Gruppe  stelle  ich  vorläufig  auch  Aphorura 
paradoxa  S  chaffer.  Als  Prototyp  der  einzelnen  Gruppen  können  wir 
die  gewöhnlichsten  und  weit  verbreiteten  (cosmopolitischen?)  Formen 
A.  armata  Tullberg  und  A.  i?iermis  Tullberg  betrachten. 

(Schluß  folgt.) 

II.  Mittheilungen  aus  Museen,  Instituten  etc. 

1.  Zoological  Society  of  London. 

May  7th,  1901.  —  The  Secretary  read  a  report  on  the  additions  that 
had  been  made  to  the  Society's  Menagerie  during  the  month  of  April,  and 
called  special  attention  to  the  series  of  animals  deposited  in  the  Gardens  by 
the  King,  amongst  which  was  the  female  Grévy's  Zebra  [Equus  Grevyi] 
which  had  previously  been  temporarily  placed  in  charge  of  the  Society  by 
Her  late  Majesty  Queen  Victoria.  Special  attention  was  also  directed  to  a 
young  male  Eland,  presented  by  H.G.  the  Duke  of  Bedford,  and  to  a  Rufous- 
necked  Scimitar-Babbler  [Pomatorhinus  rtißcolUs)  and  a  Golden-backed  Wood- 
pecker [Brachypternus  aurmitius),  presented  by  Mr.  E.  W.  Harper,  F.Z.S., 
of  Calcutta.  —  Mr.  S  dater  read  a  passage  from  a  copy  of  Ludolphus's 
'New  History  of  Ethiopia',  published  in  1682  (which  had  been  lent  to  him 
by  Mr.  Edward  Bi dwell)  ,  containing  a  description  of  a  Zebra,  apparently 
referable  to  Grévy's  Zebra  [Equus  Grevyi).  —  Mr.  C.  Davies  Sherborn, 
F.Z.S.,  made  some  remarks  on  the  progress  of  his  'Index  Generum  et  Spe- 
cierum  Animalium',  of  which  the  first  section,  containing  references  to  the 
Zoological  Literature  from  1758  to  1800,  was  now  ready  for  the  printer.  — 


1''  Die  Ziffern  bedeiîten  die  Zahl  der  Höcker  in  dem  Pofîtantennalorgan. 
1^  Nach  meinen  neuesten  Untersuchungen. 


382 

Mr.  Sclater  exhibited  and  made  remarks  on  an  original  watercolour  draw- 
ing by  Sir  Harry  Johnston,  K.C.B.,  of  the  remarkable  new  Mammal  from 
the  Semliki  Forest  in  Uganda,  which  had  been  described  (from  fragments  of 
skin  only)  under  the  name  Equus  Johnsioni^  and  announced  that  the  complete 
skin  and  two  skulls  from  which  it  had  been  prepared  were  now  on  their 
way  home.  There  could  be  no  doubt  that  the  animal  was  not  an  Equus. 
and  could  not  be  placed  satisfactorily  in  any  known  genus  of  recent  Mam- 
mals. —  Dr.  W.  G.  Ride  wood,  F.Z.S.,  exhibited  and  made  remarks  on  a 
series  of  microscopic  preparations  of  the  hairs  of  Antelopes,  Giraffe,  Zebra, 
and  the  so-called  Equus  Johnstoni ,  pointing  out  that  the  hairs  of  the  last- 
named  animal  were  similar  to  those  of  the  Giraffe  as  well  as  those  of  the 
Zebra,  but  differed  from  those  of  the  Antelopes.  —  Mr.  R.  I.  Po  cock, 
F.Z.S.,  communicated  a  paper  by  Mr.  G.  W.  Peckham,  "on  the  Spiders  of 
the  Family  Attidae  found  in  Jamaica,  West-Indies".  It  contained  descri- 
ptions of  thirteen  new  species,  of  which  one  was  made  the  type  of  a  new 
genus — Nilahanfha.  —  Dr.  David  Sharp,  F.R.S.,  F.R.S. ,  communicated  a 
paper  by  Mr.  Peter  Cameron,  containing  an  account  of  the  Hymenoptera 
collected  during  the  "Skeat  Expedition"  to  the  Malay  Peninsula.  Fifty-four 
species  were  enumerated  in  the  paper,  of  which  thirtyone  were  described  as 
new.  —  Dr.  David  Sharp  also  communicated  a  paper  by  Mons.  Eugène 
Simon  on  the  Arachnida  collected  during  the  "Skeat  Expedition."  It  con- 
sisted of  a  list  of  the  131  species  represented  in  the  collection  and  descri- 
ptions of  48  new  species  and  4  new  subspecies.  —  P.  L.  Sclater,  Secretary. 
May  21st,  1901.  —  Mr.  R.  I.  Pocock,  F.Z.S.  exhibited,  on  behalf  of 
the  Director  of  the  British  Museum  (Natural  History) ,  a  hind  foot  of  the 
Canadian  Beaver,  showing  the  duplication  of  the  claw  on  the  second  toe.  — 
Mr.  Oldfield  Thomas  read  a  paper  on  the  more  notable  mammals  lately  ob- 
tained by  Sir  Harry  Johnston  in  the  Uganda  Piotectorate.  The  following 
species  were  described  as  new:  —  Colohus  Btnveiizorii ^  allied  to  C.  palliatus, 
but  with  longer  hair  and  less  white  on  the  tail-tip  ;  Genetta  vicloriae^  a  Genet 
nearly  as  large  as  a  Civet,  strongly  banded,  and  without  a  dorsal  crest;  Pro- 
cavia marmota^  like  P.  chrsalis,  but  much  smaller;  and  Cephalophus  Johnstoni^ 
like  C.  Weynsi,  but  darker  throughout.  —  A  communication  was  read  from 
Mr.  R.  C.  Punnett  containing  an  account  of  the  Nemerteans  collected  by 
Prof.  D'Arcy  W.  Thompson  and  others  in  Behring  Straits,  Davis  Strait, 
and  North  Greenland.  Of  the  seven  species  enumerated  in  the  paper  two 
had  been  previously  named,  whilst  the  remaining  five- were  nevv  to  science 
and  were  described  as  Amphiporits  arcticxs,  A.  paulinus,  A.  Thompsoni ,  Dre- 
panophorus  borealis,  and  Cenhraiuhts  greenlandicus.  —  A  communication  was 
read  from  Dr.  W.  B.  Ben  ham,  F.Z.S. ,  containing  an  account  of  the  viscera 
of  a  Whale  of  the  genus  Cogia.  He  pointed  out  that  in  this  Whale  there  is 
but  a  single  blowhole  asymmetrically  placed  like  that  of  Physeter  ^  but  cres- 
centic  in  outline,  with  the  concavity  directed  backwards.  The  alimentary 
canal  contained  a  dark-coloured  substance,  which  the  author  considered  to 
be  the  "ink"  from  the  cuttle-fishes  upon  which  this  Whale  undoubtedly  feeds, 
as  was  evidenced  by  the  beaks  of  these  molluscs  in  the  stomach.  The  stomach 
was  constructed  upon  the  plan  ofthat  of  the  large  Sperm- Whale  (P/^yse/e?-),  and 
the  author  agreed  with  others  in  regarding  the  first  division  of  it  as  a  paunch 
belonging  really  to  the  oesophagus,  and  comparable  with  that  of  the  Rumi- 
nants.  —  Mr.    G.    A.  Boulenger,  F.RS.,   described  two  new  species   of 


383 

Chameleon,  obtained  by  Sir  Harry  Johnston,  K.C.B.,  on  Mount  Ruwen- 
zori,  under  the  names  Chamaeleon  xenorhinus  and  C.  Johmtoni.  —  A  paper 
was  read,  prepared  by  the  late  Dr.  John  Anderson,  F.R.S.,  shortly  before 
his  death.  It  contained  an  account  of  the  Reptiles  and  Batrachians  obtained 
by  Mr.  A.  Blayney  Percival  in  Southern  Arabia.  Twenty-five  species  of 
Reptiles  and  three  species  of  Batrachians,  of  which  specimens  were  con- 
tained in  the  collection,  were  enumerated;  two  of  the  former  were  described 
as  new  under  the  names  Bimopns  spatalura  and  Agamodon  arabicum.  —  Mr. 
Boule nger  described  a  new  fish  under  the  name  Gobius  Percivali,  specimens 
of  which  had  been  obtained  by  Mr.  A.  Blayney  Percival  in  Southern  Ara- 
bia. —  P.  L.  Sciate r,  Secretary. 

2.  Linnean  Society  of  New  South  Wales. 

April  24th,  1901.  —  1)  Botanical.  — •  2)  Notes  on  the  Caves  of  Fiji, 
with  especial  Reference  to  Lau.  By  B.  Sawyer,  B.E.,  and  E.  C.  And- 
rews, B.A.  —  3  Botanical.  ■ —  4)  and  5)  Bacteriological.  —  Mr.  Frog- 
gat  t  exhibited  specimens  of  remarkable  galls  on  Myall  [Acacia  peiiclula] 
from  Tamworth,  due  to  the  attacks  of  a  species  of  Thrips.  —  On  the  invi- 
tation of  the  President,  Mr.  Coleman  Phillips,  a  visitor,  addressed  the 
Meeting  on  the  subject  of  rabbit  extermination.  The  speaker,  a  resident  of 
South  Wairarapa,  New  Zealand,  explained  that  in  his  district  rabbits  are 
successfully  kept  in  check  by  the  operation  of  introduced  natural  enemies 
(ferrets,  stoats,  and  weasels),  and  the  spread  of  diseases  (bladder-worm,  liver- 
rot,  scab,  and  lice).  Trapping,  fumigation  with  bisulphide  of  carbon,  and 
reliance  solely  upon  poisoning  or  wire-netting,  he  considered  to  be  methods 
altogether  wrong  in  principle.  He  advocated  in  preference  those  which  had 
been  successfully  tried  in  New  Zealand;  and  at  the  same  time  he  expressed 
his  astonishment  that  in  Australia  anything  like  organised  effort  of  the  right 
kind  in  dealing  with  so  important  a  matter  seemed  conspicuously  absent. 

3.  La  Società  Zoologica  italiana 

ha  tenuto  ieri  una  adunanza  solenne  per  proclamare  S,  M.  il  Re  Vit- 
torio Emanuele  III  a  Presidente  onorario  della  medesima.  Erano  presenti, 
oltre  numerosissimi  Soci,  il  Rettore  della  R'^  Università  prof.  Cerruti  ed  il 
Preside  della  facoltà  di  Scienze  prof.  Tonelli,  nonché  molte  eleganti  Signore, 
Signorine  e  Signori  fra  i  quali  distinti  professori,  magistrati  ed  alti  fun- 
zionari. Il  Presidente,  prof.  Antonio  Ca rr uccio,  dopo  data  lettura  della 
assai  lusinghiera  lettera  di  Sua  Ecc^^  il  Ministro  della  Real  Casa,  generale 
Ponzio- Vaglia,  con  la  quale  partecipa  l'accettazione  della  Presidenza  d  onore 
di  S.  M.  il  Re,  ne  fa  la  proclamazione  che  viene  accolta  da  un  lungo  e  cal- 
dissimo applauso.  Parla  del  grande  sviluppo  della  Società  e  termina  con  i 
ringraziamenti  ed  auguri  più  sinceri  verso  i  giovani  nostri  Sovrani,  che  sono 
la  migliore  speranza  e  garanzia  per  le  sorti  della  Patria.  Communica  quindi 
una  lettera  e  due  telegrammi  di  S.  A.  il  duca  degli  Abruzzi,  che  ringrazia 
per  la  sua  acclamazione  a  Socio  onorario  e  per  i  volumi  ricevuti  e  quindi 
due  lettere  del  Ministro  della  Pubblica  Istruzione  On.  Nasi.  Nella  prima 
S.  E.  ringrazia  per  i  nove  volumi  di  pubblicazioni  della  Società,  lodandone 
l'attività  e  facendo  voti  pel  sicuro  incremento  del  benemerito  sodalizio;  nella 


384 

seconda  trasmette  l'ofiFerta  di  lire  cento,  che  un  Zoofilo  gli  ha  inviato  per 
assegnare  una  medaglia  d'onore  in  oro  ali  autore  della  migliore  memoria  di 
Zoologia  sistematica  che  sarà  giudicata  da  una  Commissione  eletta  dal  Con- 
siglio direttivo.  Da  quindi  lettura  del  seguente  telegramma  che  il  Ministro 
inviò  durante  la  seduta: 

Prof.  Car r uccio,  Università  Roma  =  »Occupazioni  parlamentari  mi 
impediscono  di  assistere  odierna  adunanza  codesta  Società  Zoologica  nella 
quale  sarà  proclamato  presidente  onorario  S.  M,  il  Re.  Voglica  consider- 
armi presente  ed  accogliere  auguri  di  sempre  maggiore  prosperità  per  sodali- 
zio che  sta  sotto  si  alto  patrocinio  Nasi.« 

Si  sarebbe  dovuto  passare  quindi  allo  svolgimento  delle  comunicazioni 
scientifiche,  ma  il  Vice-presidente  Conte  Guido  Falconieri  di  Carpegna 
propone  che,  data  l'odierna  solennità,  si  sospenda  la  seduta  e  vengano  con- 
siderate come  lette  e  rivolge  un  caldo  ringraziamento  al  Presidente,  prof. 
Carruccio,  e  direttore  del  Museo  di  Zoologia,  che  ha  sempre  ospitato  con 
squisita  gentilezza  Società  e  Soci,  mettendo  loro  a  disposiziona  tutto  il  ma- 
teriale di  Studio  che  è  stato  raccolto  e  che  fa  parte  delle  ricche  collezioni  del 
Museo.  La  proposta  del  Conte  di  Carpegna  fu  accettata  ad  unanimità  e  si 
ritennero  come  fatte  le  comunicazioni  seguenti  che  erano  all'  ordine  del 
giorno. 

Prof.  A.  Carruccio,  Comunicazione  preventiva  sui  nuovi  doni  ed  ag- 
giunte al  Museo  Zoologica  Universitario. 

Prof.  L.  Baruchello,  Di  una  speciale  refrattarietà  che,  in  date  con- 
dizioni, acquista  la  Cavia  cobaya  per  la  stricnina. 

Dott.  O.  Ricci,  Ricerche  sulle  metamorfosi  dei  Murenoidi. 

Dott.  Giulio  Alessandrini,  Nuovo  contributo  allo  studio  dei  paras- 
siti negli  Uccelli. 

Dott.  U.  Vram,  Sulla  Rupicapra  ornata  dell'  Abruzzo. 

Sciolta  la  seduta  gli  intervenuti  si  recarono  a  visitare  il  Museo  di 
Zoologia  ove  furono  molto  ammirate  tutte  le  Collezioni  ed  in  modo  speciale 
quella  ultima  offerta  dalle  L.L.  MM.  e  composta  di  uccelli  e  foche  dello 
Spitzberg  e  la  Collezione  della  provincia  di  Roma. 

23  Maggio  19Ü1. 


Berichtigung. 

In  dem  Aufsatz  von  M,  Luhe  in  No.  645  (Über  einen  eigenthtìmlichen 
Cestoden  aus  Acanthias)  ist  zu  lesen  : 

p.  348,  Zeile  10  von  unten  »n.  g.«  statt  »n.  sp.« 
p.  349,  Zeile  24  von  oben  »0,03«  statt  »0,3« 


Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band. 


S.Juli  1901. 


No.  647. 


Inhalt: 


I.  Wissenschaftl.  Mittheilangen. 

1.  Absolon,  Weitere  Nachricht  über  europäische 
Höhlencollembolen  und  über  die  Gattung 
Aphorura  A.  D.  MacG.  (Mit  5  Fig.)  (Schluß.) 
p.  385. 

2.  Zacharias,  Beiträge  zur  Kenntnis  der  natür- 
lichen Nahrung  junger  Süßwasserfische, 
p.  390. 

3.  Luhe,  Über  Hemiuriden.  (Mit  2  Fig.)  p.  394. 

4.  Verlioeff,  Überpaläarktischelsopoden.  p.  403. 


II.  Slittheilangen  ans  SInseen,  Instituten  etc. 

1.  Zoological  Society  of  London,  p.  40S. 

2.  Naturvetenskapliga      StudentsällskaTet, 
üpsala.  p.  409. 

3.  V.  Internationaler  Zoologencongrefs   in 
Berlin,  p.  410. 

III.  Personal-Notizen. 

Necrolog.  p.  416. 
Berichtigung,  p.  416. 
Litteratur.  p.  281—304. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  Weitere  Nachricht  über  europäische  Höhlencollembolen  und  über  die 
Gattung  Aphorura  A.  D.  MacG. 

Von  Karl  Absolon  in  Prag. 

(Mit  5  Figuren.) 

(Schluß.) 

Der  Bau  des  Postantennalorgans  ist  bei  Vertretern  der  ersten 
Gruppe  derselbe,  indem  sich  um  die  mittlere  Grube  die  einfachen 
Höcker  in  einer  Reihe  herumziehen.  Die  Zahl  von  diesen  Höckern 
ist,  wie  bekannt,  nicht  gleich,  ja,  sie  ist  sogar  bei  einzelnen  Individuen 
derselben  Art  sehr  variabel,  wie  aus  der  Übersichtstabelle  klar  ist. 
Die  größte  bekannte  Zahl  ist  46  bei  Aphorura  gracilis  Müller- Absin. i^, 
die  kleinste  2  bei  Aphorura  groenlandica  Tullberg  (=  Schötti  Lie 
Pettersen);  ja  sie  können  auch  fehlen,  wie  es  Moniez  zuerst  bei 
A.  cirrigera  Mnz.^  und  in  der  neuesten  Zeit  der  sicher  gewissenhafte 
Beobachter  Dr.  Carl  bei  A.  minor'^^  constatieren  konnte.    Je  kleiner 

19  Bei  25  Ex.  von  A.  gracilis,  die  ich  mit  KHO  untersucht  habe,  beobachtete 
ich  bei  2  Ex.  37,  bei  3  Ex.  38,  bei  1 0  Ex.  42 ,  bei  1  Ex.  43  (?) ,  bei  3  Ex.  46  Höcker;  bei 
den  übrigen  war  die  Zahl  der  Höcker  undeutlich.  Die  normale  Zahl  ist  42  Höcker. 
Bei  50  Ex.  von  A.  sibirica  Tullb.  beobachtete  ich  bei  17  Ex.  8,  bei  3  Ex.  10,  bei  1  Ex. 
11  Höcker;  bei  den  übrigen  war  die  Zahl  der  Höcker  undeutlich.  Die  normale  Zahl 
ist  S  Höcker. 

20  Dr  J.  Carl,  Über  schweizerische  CoUembola  in  Revue  suisse  de  zool.  T.  6. 

29 


386 

die  Zahl  von  diesen  Höckern  ist,  desto  ähnlicher  ist  das  Postantennal- 
organ  der  Aphonira-Kxterx  mit  jenem  der  höher  organisierten  Aptery- 
goten.  Erst  in  diesem  Jahre  beschrieb  Herr  C.  Borner  die  interessante 
A.  4-tuherculata^  »bei  der  das  Postantennalorgan  aus  4  Tuberkeln  be- 
steht, die  —  fast  genau  wie  bei  vielen  Achorutes-Krten  —  im  Kreise 
angeordnet  sind^«  Die  Form  des  Postantennalorgans  bei  A.  groen- 
landica  Tullb.  erinnert  in  manchem  (nach  Lie-Pettersen's  Figur) 21 
an  das  Organ  von  ASc/iö^maemMcrowate  Absin.,  wenn  auch  die  Größen- 
verhältnisse der  Höcker  bei  diesen  Arten  gerade  conträr  sind.  Es  ist 
möglich,  daß  noch  bei  einigen  unbekannten  oder  denjenigen  Aphorura- 
Arten,  die  kein  Postantennalorgan  besitzen,  wenigstens  noch  jene 
einfache  Sinnesgrube  vorkommt,  welcher  wie  bei  Anurophorus 
Nicolet,  Uzelia  Absin.  oder  Isoioma  Bourlet  begegnen.  Je  größer 
die  Zahl  der  einzelnen  Höcker  ist,  desto  mehr  nimmt  das  Postantennal- 
organ der  Aphorura-Kxten  seine  characteristische  Form  an,  indem  sich 
auch  die  ursprünglich  kreisrunde  (wie  bei  Achorutes,  Mesachorutes), 
länglich  ovale  oder  elliptische  (wie  bei  Amirophorus,  Isotoma)  Form 
der  centralen,  einfachen  Sinnesgrube  bis  zur  Unkenntlichkeit  ändert, 
indem  sie  z.  B.  bei  A.  gracilis  Müller- Absin.  etwa  16  mal,  bei  Ste7i- 
aphorura  j'apygiformis  Absin.  sogar  mehr  als  30  mal  länger  als  breit  ist. 
Bei  den  Vertretern  der  zweiten  Gruppe  begegnen  wir  viel 
complicierteren  Verhältnissen.  Die  mittlere  Grube  bleibt  auch  da 
in  demselben  Sinne,  wie  bei  den  letzten  Formen  der  ersten  Gruppe; 
die  Höcker  sind  auch  da  rings  um  die  Grube  her  angeordnet, 
jedoch  sind  sie  nicht  mehr  einfach,  sondern  secundär  geformt.  Diese 
secundäre  Formation  besteht  in  der  Doppelbildung  der  einzelnen 
Höcker  (Doppeltuberkeln)  und  in  ihrer  Structur.  Indem  die  ein- 
zelnen Höcker  bei  dem  ersten  Typus  rundlich,  oval,  elliptisch  oder 
dreieckig  und  auf  der  Oberfläche  ganz  glatt  sind,  bilden  sie  bei  dem 
zweiten  Typus  wie  am  Rande  [stillicidii^  inermis),  so  auch  auf  der 
Fläche  [spelaea  Absin.,  troglocarpathica  nov.  sp.,  gigantea  Absin.)  ver- 
schiedene zapfenförmige  Ausläufer  und  Auswüchse,  so  daß  ihre  Form 
eine  sehr  merkwürdige  ist 22.  Die  Doppelbildung  ist  am  deut- 
lichsten bei  Aphorura  paradoxa  Schäffer  oder  A.  inermis  Tullberg.  Wie 
die  Doppelhöcker  um  die  mittlere  Grube  bei  paradoxa  geordnet  sind, 
beschreibe  und  bilde  ich  oben  ab;  wie  bei  A.  inermis  siehe  Fig.  1  in 
dem  sub^  cit.  Aufsatz.  Bei  A.  paradoxa  sind  die  unteren,  so  wie  auch 
die  oberen  Höcker  ganz  einfach,  dagegen  sind  dieselben  schon  bei 
A.  inermis    umgewandelt,    bei  A.   spelaea^   A.   troglocarpathica  etc. 


21  O.  J.  Lie  Fetter  sen,  Norges  Collembola  in  BergensM.  Aarbog  1896.  No.  8. 
PI.  5  Fig.  8. 

22  Siehe  Fig.  2  in  dem  sub  1  cit.  Aufsatz. 


387 

wiederum  ^^bis  zur  Unkenntlichkeit  geändert,  indem  sie  da  ein 
Conglomérat  von  sehr  kleinen  Höckern  und  Höckerchen  bilden.  Die 
untere  Reihe  der  Höcker  ist  viel  deutlicher  als  die  obere,  namentlich 
bei  A.  inermis,  bei  der  sich  die  Structur  der  oberen  Höckerreihe  sehr 
schwer  mikroskopisch  untersuchen  läßt;  dieser  Umstand  ist  auch  die 
einzige  Ursache,  daß  die  obere  Höckerreihe  selbst  dem  Gründer  der 
modernen  Collembologie,  Dr. Schäffer,  ganz  entgangen  ist,  indem  er 
in  dem  Postantennalorgan  von  A.  inermis  nur  die  untere  perlenartige 
Höckerreihe  und  die  einfache  Sinnesgrube  beschrieben  und  abgebildet 
hat 23.  Erst  Prof.  J.  W.  Folsom  scheint  bei  seiner  A.  inermis  Folsom 
(nach  Schäffer  eine  ganz  andere,  wenn  auch  sehr  verwandte  Art  A. 
Folsomi  Schäffer)  die  zapfenförmige  Structur  der  Höcker  beobachtet 
zu  haben  24^  wie  aus  seiner  Fig.  3,  PI.  I,  bemerkbar  ist.  Ähnlich  be- 
obachtete schon  im  Jahr  1872  TuUberg^s  diese  Structur  im  Organ 
von  A.  amhulans  Linné  (Taf.  XI  Fig.  18,  19],  welche  Art  aus  diesem 
Grunde  der  zweiten  Gruppe  zuzurechnen  ist  (nächst  verwandt  mit 
A.  s  tillicidii  Schio  àie). 

Aus  diesen  Betrachtungen  sehen  wir,  daß  bei  der  G nttnn g  Apkorur a 
zwei  Reihen  von  Arten  zu  unterscheiden  sind,  welche  in  die  phylo- 
genetische Entwicklung  der  Aphoruriden  etwas  Licht  bringen.  Die 
Arten  der  ersteren  Gruppe  mit  dem  einfachen  Typus  des  Organs 
(Prototyp  A.  armata)  sind  gewiß  ursprüngliche,  ältere  Formen,  die 
Arten  der  zweiten  Gruppe  mit  dem  complicierten  Typus  des  Organs 
(Prototyp  A.  iiiermis)  siud  eines  jüngeren  Datums. 

Beide  Gruppen  entwickelten  sich  aus  einem  Hauptstamme,  an 
der  Basis  hängen  sie  noch  dicht  zusammen. 

Daher  zerfällt  die  Gattung  Aphorura  A.  D.  MacG.  (=  Lipura 
Burm.)  in  zwei  selbständige,  natürliche  Untergattungen:  Prot- 
aphorura  mihi,  die  die  Arten  der  ersten  Gruppe,  Deuter  aphorura 
mihi,  die  die  Arten  der  zweiten  Gruppe  umfaßt.  Die  erste  Unter- 
gattung umfaßt  daher  auch  die  primitivsten,  ursprünglichsten  Aptery- 
gotenformen  überhaupt.  (Hier  ist  auch  die  Wurzel  der  Poduridae 
Tömösv.  zu  suchen.)  Aphorura  paradoxa  Schäffer  verbindet  die  beiden 
Kennzeichen  von  beiden  Gruppen.  Indem  die  Höcker  eine  Doppel- 
reihe bilden  {Deuter aphorura),  sind  sie  doch  ganz  einfach  und  die  obere 
Höckerreihe  entspricht  völlig  den  bekannten  Typen  des  armata^ 
Kreises  [Protaphorura).    Ziehen  wir  noch  in  Betracht  die  eigenthüm- 


23  Dr.  C.  Schäffer,  Die  Collembola  der  Umgebung  von  Hamburg  und  be- 
nachbarter Gebiete.   Taf.  II.  Fig.  18. 

-*  J.  W.  Folsom,  Japanese  Collembola  in  Proceed,  of  the  Amer.  Acad. 
Vol.  XXXIV.  No.  3. 

25  T.  Tullberg,  Sveriges  Podurider,  1872. 

29* 


388 


liehe  Granulierung  des  Chitinpanzers,  den  abweichenden  Bau  der 
Pseudocellen  und  die  characteristische  Körperform,  so  ist  es  klar,  daß 
diese  Art  schwer  der  einen  oder  der  anderen  Untergattung  zuzurechnen 
ist,  sondern  ihren  eigenen  Formenkreis,  ihre  eigene  Untergattung 
Kalapliorura^  nov.  subg.  m.  bildet 2^,  zu  der  bis  heut  zu  Tage  wahr- 
scheinlich noch  A.  tuherculata  Moniez  und  A.  Burmeisteri  Lubbock 
gehören.  In  der  Nähe  dieses  Formenkreises  ist  der  Ursprung  der 
Deuter aphorura-^eùie  zu  suchen.  Ich  halte  es  aber  durchaus  nicht 
für  ausgeschlossen,  daß  es  nach  Auffinden  von  weiteren  verwandten 
Formen  noth wendig  sein  wird,  Kalaphorura  mit  Deuteraphorura 
wieder  in  eine  einzige  Untergattung  Deuteraphorura  zu  vereinigend^. 
Graphisch  dargestellt,  erhalten  wir  diese  Figur. 


Kalaphorura 

Deuteraphorura 


Protaphorura 


Mesaphorura 
Stenaphorura 

Sehr  interessant  ist,  daß  die  letzte  Form  der  Reihe  Protaphorura^ 


26  Aus  dem  griech.  xaXóg  und  Aphorura  ;  wegen  der  schönen,  characteristischen 
Granulierung  des  Körpers. 

^^  Es  schien  mir  anfangs ,  daß  für  die  Untergattungen  die  Anwesenheit  oder 
der  Mangel  der  Analdorne  wichtig  ist,  indem  alle  Protaphorura- Avten  Analdorne 
besitzen,  bei  der  größten  Zahl  der  Deuter aphorura-Formen  aber  fehlen.  Dagegen 
besitzt  A.  {Protaphorura)  4 -spina  L.  Pettersen  4  Analdorne,  A.  [Kalaphorura) 
paradoxa  2  große,  A.  [Deuteraphorura)  stilicidn,  aynhulans  2  ziemlich  starke  Anal- 
dorne. Ebenso  verhält  sich  die  Sache  mit  dem  Antennalorgan.  Dieses  besteht 
bei  allen  Protaphorura  -  Arten  (so  weit  mir  bekannt  ist)  aus  5  Kegelborsten,  bei 
Deuteraphorura  sind  5  (auch  bei  inermis)  oder  mehrere  (nur  bei  Höhlenformen)  vor- 
handen. Die  Zahl  der  unteren  Kolben  des  Antennalorgans  ist  auch  verschieden; 
wenigstens  macht  mich  Herr  C.  Borner  brieflich  darauf  aufmerksam,  daß  bei  Arten 
mit  5  äußeren  Kolben  immer  nur  2  innere  vorkommen.  Meine  Beobachtungen 
stimmen  mit  diesem  Funde  nicht  gut  überein  ;  es  ist  nothwendig  diese  Frage  noch 
weiter  zu  prüfen. 


389 

A.  gracilis^  daß  K.  paradoxa  SchäfFer  Höhlenformen  sind,  daß  fast 
alle  Formen  der  Reihe  Deuteraphorura  in  Höhlen  leben,  ja  sogar 
A.  stillicidn,  spelaea,  iroglocarpathica  und  gigantea  bis  heut  zu  Tage  nur 
als  Höhlenbewohner  bekannt  sind.  Auch  dieser  Umstand,  ganz  im 
Einklang  mit  dem  Bau  des  Postantennalorgans,  spricht  für  das 
geringere  Alter  der  Deuteraphorura-¥ orvaen. 

Wir  wollen  noch  in  Betracht  nehmen  die  beiden  nächsten  Ver- 
wandten der  Gattung  Aphorwa  A.  D.  MacG.  :  Mesaphorura  Borner  ^ 
und  Stenaphorura  Absin. 2*.  Bei  diesen  Aphoruriden  ist  das  Postanten- 
nalorgan  in  demselben  Sinne  gebaut  wie  bei  den  Vertretern  der  Proi- 
aphori(ra-l^e\\ve  und  stellt  uns  nur  seine  vollkommenste  Entwicklung 
dar,  denn  es  beträgt  die  Zahl  seiner  Höcker  bei  M.  Krausbaueri  Borner 
40 — 50,  bei  St.  Japygiformis  Absin.  80  — 100.  Es  stellen  uns  also  diese 
winzigen  Thierchen  die  letzten  Glieder  der  Protaphoi-tira-KeTLüe  dar  ^9, 3o_ 

Bei  der  Deuteraphorura-^eihe  ist  die  letzte  Form  A.  gigantea 
Absin.  Diese  weicht  auch  schon  in  einigen  Puncten  von  den  Deuter- 
aphorura-'F oxvaen  ab,  hauptsächlich  sind  das  die  in  Sinneskolben  um- 
gewandelte Hautgranula.  Es  ist  höchst  wahrscheinlich,  daß  da  noch 
eine  ganze  Reihe  von  Arten  völlig  unbekannt  ist. 

Es  bleibt  mir  noch  eine  Bemerkung  übrig,  betreffend  die  im  süd- 
lichsten Amerika  lebende  Apliorura  trisetosa  Schäffer^.  Was  diese  Art 
anbelangt,  schließe  ich  mich  der  Meinung  des  Herrn  C.  B  ör  n  er  an,  daß 
diese  Art  als  Vertreter  einer  selbständigen  neuen  Gattung  auf- 
zufassen ist;  die  Entscheidung  dieser  Frage  überlasse  ich  aber  dem 
Herrn  Dr.  S  chaffer  selbst. 
Prag,  am  1.  Mai  1901. 


2ä  K.  Absolon,  Supinusky  moravské.  Apterygogenea  Moraviae.  Brunn  1901. 

29  Es  ist  möglich,  daß  zu  der  Gattung  Stenaphorura  Absin.  noch  Lipura  agilis 
Moniez  gehört  (loc.  cit.  sub^p.  7)  und  zwar  nach  der  Beschreibung  des  Herrn  Prof.  M  o - 
niez  selbst:  Cette  espèce,  qui  mesure  environ  2  millim.  de  longueur  est  remar- 
quable par  la  forme  de  son  corps,  plus  long  et  sensiblement  plus  grêle 
que  celui  de  la  L.  armata  ...  les  organes  post-antennaux  nous  ont  paru  plus  écartés 
des  ocelles  que  l'habitude  et  leur  disposition  est  très  remarquable:  ils 
sont  au  nombre  de  5  0  à  60,  fort  allongés,  très  étroits  etc.  etc. 

30  Der  nächste  Verwandte  von  diesen  Gattungen  ist  die  interessante  Gattung  — 
Tetrodontophora  Reuter.  T.  gigas  R.  besitzt  nämlich  Pseudocellen  und  das  Antennal- 
organ  (7  äußere  und  7  innere  Kolben).  T.  ist  also  eine  echte,  tief  blau  pigmentierte, 
mit  2  Analdornen  und  einer  normal  entwickelten  Furca  versehene  Aphoruride;  zu- 
gleich der  glänzendste  Beweis,  wie  unnatürlich  die  Abtrennung  der  Familien  in 
solche  mit  Furca,  und  in  solche  ohne  Furca  war. 


390 


2.  Beiträge  zur  Kenntnis  der  natürlichen  Nahrung  junger 
Süfswasserfische. 

Von  Dr.  Otto  Zacharias  (Plön). 

eingeg.  7.  Mai  1901. 

Es  ist  nicht  bloß  praktisch  wichtig,  sondern  auch  von  .wissen- 
schaftlichem Interesse,  in  Erfahrung  zu  bringen,  wovon  sich  die  junge 
Brut  unserer  einheimischen  Fischfauna  ernährt,  wenn  sie  sich  selbst 
überlassen  ist  und  bei  Auswahl  der  Nahrungsobjecte  ihren  eigenen 
Instincten  folgt.  Ich  habe  schon  vor  mehreren  Jahren  hierauf  bezüg- 
liche Untersuchungen  angestellt  und  mich  auch  neuerdings  wieder 
mit  dieser  Frage  beschäftigt,  welche  augenscheinlich  nur  durch  eine 
längere  Reihe  von  mikroskopischen  Magen-  und  Darminhaltsanalysen 
zur  definitiven  Entscheidung  gebracht  werden  kann.  Außerdem  wird 
man  auch  immer  —  wenn  es  sich  um  Fische  aus  Teichen  und  Binnen- 
seen handelt  —  die  jeweilige  Zusammensetzung  des  Planktons  in  dem 
betreffenden  Wasserbecken  controUieren  müssen,  um  zu  erkennen,  in 
wie  weit  dasselbe  mit  seinen  thierischen  und  pflanzlichen  Bestand- 
theilen  direct  für  die  Ernährung  der  Jungfische  in  Betracht  kommt. 
Ein  Vergleich  der  Mageninhaltsbefunde  mit  dem,  was  die  Plankton- 
fänge enthalten,  muß  uns  dann  Klarheit  darüber  verschafi"en,  welche 
limnetischen  Thier-  und  Pflanzenwesen  hauptsächlich  an  der  Fisch- 
ernährung betheiligt  sind.  Daß  überhaupt  eine  derartige  Beziehung 
zwischen  dem  Plankton  und  dem  jungen  Nachwuchs  der  Fischfauna 
besteht,  ist  bereits  erwiesen,  aber  es  war  bis  vor  Kurzem  noch  streitig, 
ob  die  jungen  Fische  die  Planktonpflanzen  bloß  zufällig  mit  ver- 
schlucken, wenn  sie  auf  Erbeutung  der  Thiere  ausgehen,  oder  ob  die 
Vertreter  der  Schwebflora  auch  um  ihrer  selbst  willen  als  Futter  be- 
gehrt werden.  Es  schien  in  vielen  Fällen  so,  als  ob  nur  die  Thiere  das 
eigentliche  Nährmaterial  für  die  Fische  darstellten,  doch  liegen  jetzt 
auch  eine  Anzahl  von  Befunden  vor,  welche  den  Beweis  dafür  liefern, 
daß  die  Flora  des  Planktons  ebenfalls  eine  ansehnliche  Rolle  bei  der 
Fischernährung  spielt.  Ich  bin  in  der  Lage  im  Nachstehenden  einige 
Mageninhaltsanalysen  mittheilen  zu  können,  welche  zeigen,  daß 
pflanzliche  Objecte  in  ziemlich  erheblichem  Maße  von  den  jungen 
Fischchen  verzehrt  werden.  Es  handelt  sich  dabei  um  kleine  Exem- 
plare des  Ukelei  [Alhurtius  lucidus  Heck.)  von  3  cm  Länge  aus  dem 
Klinkerteiche  zu  Plön.  Dieses  Becken  hat  eine  Wasserfläche  von 
circa  90  Ar  und  Tiefen  bis  zu  5  m.  Die  frisch  gefangenen  Fischchen 
enthielten  in  ihren  Eingeweiden  was  folgt: 


391 


I.  Exemplar. 

1)  Grüne  Algenzellen,  Protococcus  botryoides  Kirch,  (sehr  viele). 

2)  Merismopedium  glaucum  Näg.  (häufig). 

3)  Eudorina  elegans  Ehrb.  (einige  Colonien). 

4)  Periditiiiim  quadridens  Stein  (in  Menge). 

II.  Exemplar. 

1)  Wenige  Zellen  von  Protococcus  botryoides  Kirch. 

2)  Peridinium  quadridens  (viele). 

3)  Anuraea  teda  Gosse  (häufig). 

4)  Chitintheile  von  Insecten  (Dipteren). 

III.  Exemplar. 

1)  Wenig  Protococcus  (wie  bei  II). 

2)  Peridinium  quadridens  (zahlreich). 

3)  Larven  einer  Büschelmücke  [Chironomus  sp.). 

IV.  Exemplar. 

1)  Viele  Zellen  von  Protococcus  botryoides  Kirch. 

2)  Zahlreiche  Pollenkörner  verschiedener  Provenienz. 

3)  Peridinium  quadridens  Stein  (viele). 

4)  Anuraea  tecta  Gosse  (viele). 

5)  Reste  einer  Cladocere  [Bosmina  sp.),  wahrscheinlich  Bosmina  longi- 

r  OS  tris  O.  F.  M. 

V.  Exemplar. 

1)  Protococcus  botryoides  Kirch,  (massenhaft). 

2)  Eudorina  elegans  Ehrb.  (1  Colonie). 

3)  Merismopedium  glaucum  Näg. 

4)  Peridinium  quadridetis  Stein  (viele). 

VI.  Exemplar. 

1)  Protococcus  botryoides  Kirch,  (in  Menge). 

2)  Eudorina  elegans  Ehrb.  (häufig). 

3)  Peridi?ïium  quadridens  Stein  (sehr  viele). 

4)  Räderthiereier  [Brachionus  angularis  Gosse). 

5)  Anuraea  tecta  Gosse  (vereinzelt). 

6)  2  Statoblasten  von  Bryozoen  [Plumatella] . 

7)  Bruststück  und  Füße  einer  Mücke  [Chironomus  sp.). 

8)  Zahlreiche  Pollenkörner  (wie  oben  bei  IV). 


392 

VIL  Exemplar. 

1)  Peridinium  quadridens  Stein  (häufig). 

2)  Insectenreste  (nicht  näher  bestimmbar) . 

VIII.  Exemplar. 

1)  Protococcus  botryoides  (zahlreich). 

2)  Eudorina  elegans  Ehrb.  (vereinzelt). 

3)  Peridinium  quadridens  Stein  (sehr  viele). 

4)  Einige  Statoblasten  von  Plumatella  (wie  bei  VI). 

5)  Räderthiereier  [Anuraea  teda  Gosse). 

Die  Nahrung  dieser  Jungfische  bestand  also  nicht  nur  aus 
thierischen  Organismen,  sondern  bei  einigen  Exemplaren  (I,  IV 
und  VI)  sogar  vorwiegend  aus  pflanzlichen  Wesen  (Protococcus). 

Ein  Fang  mit  dem  feinen  Wurfnetz  aus  Müllergaze,  welcher  am 
gleichen  Tage  [30.  Juli  1900)  von  mir  im  Klinkerteich  gemacht 
wurde,  ergab  nun  folgende  Zusammensetzung  des  dortigen  Planktons: 

Protococcus  botryoides  Kirchn.  (in  Menge). 

Eudorina  elegans  (häufig). 

Peridinium  quadridens  (sehr  viele). 

Anuraea  tecta  Gosse  (sehr  viele). 

Brachionus  angularis  Gosse  (viele). 

Conochilus  unicornis  Rousselet  (öfter). 

Polyarthra  platyptera  (viele). 
Diese  Planktoncomposition  steht  somit  in  vollem  Einklänge  zu  dem, 
was  die  Mageninhaltsdurchmusterung  der  acht  Fischchen  ergeben  hat 
und  es  wird  zweierlei  daraus  ersichtlich:  1)  daß  die  jungen  Ukeleie  des 
Klinkerteichs  sich  fast  ausschließlich  auf  das  Plankton  als  Nahrungs- 
quelle beschränkten  und  2)  daß  sie  ebensowohl  von  den  pflanzlichen  als 
von  den  thierischen  Bestandtheilen  desselben  sich  ernährten.  Man  ge- 
winnt aus  den  obigen  Verzeichnissen  thatsächlich  den  Eindruck,  daß 
jenen  Fischchen  Algen,  Räderthiere  und  Mückenlarven  als  Nahrung 
gleich  willkommen  gewesen  sind. 

Die  Untersuchung  ganz  junger  Karpfen  (von  Vj-i  bis  2  cm  Länge) 
aus  einem  nur  50  cm  tiefen  Teiche  lieferte  ein  ähnliches  Resultat,  in- 
sofern diese  winzigen  Thierchen  außer  einigen  Krebschen  [CJiydorus 
sphaericus]  namentlich  Diatomeen  und  Desmidieen  verzehrt  hatten. 
Der  ungarische  Botaniker  G.  von  Istfänffi  hat  an  jungen  Fischen 
aus  dem  Plattensee  (Balaton)  ebenfalls  constatiert,  daß  Diatomeen  und 
andere  Algen  zahlreich  in  deren  Mageninhalt  vertreten  waren.  Aber 
auch  herangewachsenere  Fische  (z.  B.  Jährlingskarpfen  von  Fingers- 
länge) verschlingen  neben  den  Crustaceen,  von  denen  sie  sich  vor- 


393 

wiegend  ernähren ,  gewöhnlich  immer  noch  eine  Menge  kleiner 
Pflanzenwesen,  hauptsächlich  Desmidiaceen.  Die  pflanzlichen  Nah- 
rungsobjecte  sind  in  allen  erwähnten  Fällen  in  viel  zu  reichlicher 
Menge  vorhanden,  als  daß  man  glauben  könnte,  sie  seien  nur  zufällig 
mit  in  den  Magen  der  Fische  gelangt.  Die  erhaltenen  Befunde  lassen 
keinen  anderen  Schluß  zu,  als  den,  daß  die  meisten  Fische  in. ihrem 
Jugendzustande  die  im  Wasser  suspendierten  Algen  sehr  ausgiebig  zu 
ihrer  Ernährung  verwenden  und  nicht  ganz  ausschließlich  von  thieri- 
scher  Kost  leben,  wie  man  häufig  auch  noch  in  neuester  Zeit  an- 
genommen hat.  Von  einem  unserer  namhaftesten  Forellenzüchter, 
Herrn  Rittergutsbesitzer  Siegf  Jaffé,  habe  ich  s.  Z.  die  Mittheilung 
erhalten,  daß  —  nach  dessen  Beobachtungen  —  auch  die  jungen 
Forellen  mit  Vorliebe  Algenrasen  (Diatomeenvegetationen)  abweiden 
und  zu  ihrer  Ernährung  verwerthen. 

Hiernach  dürfte  es  keinem  Zweifel  mehr  unterliegen,  daß  die 
mikroskopischen  Algen  (insbesondere  Diatomeen  und  Desmidieen) 
einen  regulären  Bestandtheil  der  von  den  jungen  Fischen  begehrten 
Nahrung  ausmachen,  der  aber,  je  nach  Beschaff"enheit  der  einzelnen 
Gewässer,  recht  verschieden  groß  sein  kann.  In  solchen  Teichen 
oder  Seen,,  wo  es  viele  Crustaceen  giebt  und  diese  leicht  zu  erbeuten 
sind,  dürften  die  Algen  nicht  so  sehr  als  Nahrungsobjecte  in  Betracht 
kommen  als  in  Wasserbecken,  welche  wenig  Entomostraken  (und 
Räderthiere)  enthalten.  In  letzterem  Falle  werden  namentlich  die 
ganz  jungen  Brutfischchen,  welche  wegen  ihres  raschen  Wachsthums 
ein  relativ  großes  Quantum  von  Nahrung  benöthigen,  mit  auf  die  Con- 
sumtion  der  im  Wasser  schwebenden  Algen  angewiesen  sein. 

Die  Planktonalgen  sind  aber  nicht  bloß  als  Nahrung,  sondern 
auch  als  SauerstofF-Producenten  von  hoher  Wichtigkeit  für  das  Leben 
der  Fische,  insofern  sie  durch  ihre  Assimilationsthätigkeit  dem  Wasser 
so  bedeutende  Mengen  jenes  Gases  zuführen,  daß  im  Vergleich  dazu 
die  Diffusion  von  O  aus  der  Atmosphäre  als  geringfügig  erscheinen 
muß.  Die  flottierenden  Mikrophyten  sind  nachweislich  die  Ursache 
davon,  daß  der  Sauerstoffgehalt  an  hellen  Sommertagen  bis  zu  24  ccm 
pro  Liter  Wasser  ansteigt,  wodurch  dann  eine  vollkommene  Sättigung 
der  betreffenden  Teiche  mit  O  stattfindet.  Während  der  folgenden 
Nacht  geht  aber  dieser  hohe  Sauuerstoffgehalt  gewöhnlich  wieder  bis 
auf  2  ccm  O  und  noch  weiter  herunter.  Nur  bei  hellem  Mondschein 
ist  die  Abnahme  keine  so  beträchtliche,  weil  die  pflanzlichen  Organis- 
men dann  die  Erzeugung  des  O  (wenn  auch  nur  in  geringem  Maße) 
fortsetzen  können.  Auch  im  Winter  (unter  dem  Eise)  vermögen  die 
Planktonalgen  noch  lebhaft  zu  assimilieren  und  es  kommt  deshalb 
gerade  in  den  kalten  Monaten  nicht  selten  zu  einem  recht  hohen 


394 

Sauerstoffgehalt  des  Wassers.  In  einigen  Fällen  ergaben  die  Fest- 
stellungen von  Prof.  Zuntz  und  C.  Knauthe  Beträge  bis  zu  40  ccm 
O-Gehalt  pro  Liter i.  Hieraus  wird  ersichtlich,  daß  das  pflanzliche 
Flankton  auch  in  indirecter  Weise  für  das  Gedeihen  der  Fischfauna 
von  Wichtigkeit  ist  und  daß  seine  Beziehung  zu  derselben  nicht  durch 
die  Rolle  erschöpft  wird,  die  es  im  Verein  mit  dem  Zooplankton  als 
erste  Nahrungsquelle  für  die  Jungfische  spielt. 

3.  Über  Hemiuriden. 

(Ein  Beitrag  zur  Systematik  der  digenetischen  Trematoden.) 

Von  M.  Luhe  (Königsberg  i./Pr.,  Zoolog.  Museum.) 

(Mit  2  Figuren.) 

eingeg.  8.  Mai  1901. 

In  seinem  Versuche  einer  natürlichen  Gliederung  des  Genus 
Distomum^etzm8^ha.tIjOOss  die  Gattung Hemiurus^ud.  [=A2)oblema 
Duj.)  fast  ganz  in  dem  bisherigen  Umfange  bestehen  lassen.  Wohl 
weist  er  darauf  hin.  daß  ihm  eine  weitere  Spaltung  dieser  Gattung 
nothwendig  scheint,  aber  über  die  nähere  Zusammengehörigkeit  der 
einzelnen  Arten  kann  er  nur  Vermuthungen  aussprechen.  Die  An- 
regung, in  dieser  Hinsicht  die  Arbeit  von  Looss  zu  ergänzen,  erhielt 
ich  hauptsächlich  dadurch,  daß  ich  im  März  und  April  1900  auf  der 
zoologischen  Station  zu  Triest  selbst  mehrere  ^>IIemiurus- Äxten« 
sammelte. 

Vor  Allem  schien  es  erforderlich,  die  Arten  selbst  schärfer  zu  um- 
grenzen, da  vielfach  verschiedene  Autoren  ein  und  dieselbe  Art  unter 
verschiedenen  Namen  oder  ganz  verschiedene  Arten  unter  dem 
gleichen  Namen  aufführen.  Die  zur  Zeit  in  dieser  Hinsicht  noch 
herrschende  Verwirrung  ist  kaum  wesentlich  geringer  wie  vor 
40  Jahren,  als  Wagen  er  zum  ersten  Male  die  Apoblemen  systematisch 
zu  sichten  versuchte.  Die  Möglichkeit,  hier  eingreifen  zu  können, 
verdanke  ich  der  Liberalität,  mit  welcher  mir  die  Direction  des 
Zoologischen  Museums  in  Berlin  die  Rudolphi'schen  und  Wagener- 
schen  Originale,  wie  überhaupt  das  gesammte  in  Berlin  vorhandene 
Apoblemenmaterial  zur  Verfügung  stellte.  Ebenso  bin  ich  Herrn 
Prof.  S  toss  ich -Triest  für  die  Überlassung:  seines  Materials  von 
y>Dist.  appendiculatumu.  zu  Danke  verpflichtet. 

Meine  Untersuchungen  haben  die  eingangs  erwähnten  An- 
schauungen von  Looss  vollkommen  bestätigt,  und  ich  will  im  Folgen- 

1  cf.  Verhandlungen  der  Physiolog.  Gesellschaft  zu  Berlin.    Jhg.  1899/1900, 
p.  '2u.fr.  —  Die  Messungen  wurden  mit  dem  Müller'schenTenax-Apparat  ausgeführt. 
1  Zool.  Jahrbb.  Abth.  f.  Syst.  Bd.  XII.  1899.  p.  637-641. 


395 

den  einen  kurzen  Überblick  über  die  Verwandtschaftsbeziehungen  der 
mir  bekannten  Arten  geben,  um  dann  noch  einige  allgemeine  Be- 
merkungen über  das  Trematodensystem  anzuschließen. 

Für  die  von  Looss  in  der  Gattung  Hemiurus  belassenen  Arten 
sind  nicht  weniger  als  5  verschiedene  Gattungen  zu  bilden.  Eine  von 
diesen  {Eurycoelum  Brock)  bedarf  noch  einer  erneuten  Untersuchung. 
Die  anderen  können  auf  Grund  äußerer  Form  Verhältnisse  des  Körpers 
paarweise  zu  Gruppen  zusammengefaßt  werden,  zu  deren  einer  auch 
die  von  mir  im  vorigen  Jahre  aufgestellte  Gattung  Derogenes  ge- 
rechnet werden  muß. 

I.  Gruppe. 

Langgestreckte,  cylindrische  Formen  mit  regelmäßig  quer  ge- 
ringeltem Vorderkörper  (Rumpf)  und  mittellangem  bis  sehr  langem 
einziehbarem  Hinterkörper  (Schwanzanhang).  Saugnäpfe  einander  ge- 
nähert. Genitalöffnung  median,  mehr  oder  weniger  dicht  hinter  dem 
Mundsaugnapf.  Cirrusbeutel  vorhanden,  umschließt  nur  den  gemein- 
samen Endabschnitt  der  Genitalleitungswege  (Ductus  hermaphroditus), 
welcher  als  Cirrus  functioniert,  (d.  h.  bei  der  Contraction  des  Cirrus- 
beutels  nach  außen  hervorgestülpt  wird).  Pars  prostatica  in  der 
Regel  sehr  lang,  Samenblase  in  Folge  dessen  vom  Genitalsinus  meist 
weit  entfernt,  hinter  dem  Bauchsaugnapf^.  Hoden  dicht  hinter  der 
Samenblase  und  vor  dem  kugeligen  Keimstock.  Dotterstöcke  stets 
paarig,  jedoch  nie  in  Follikel  zerfallen,  vielmehr  compact  oder  aus 
3 — 4  langen  Schläuchen  zusammengesetzt.  Receptaculum  seminis 
vorhanden,  Laurer'scher  Canal  fehlt;  Schenkel  der  Excretionsblase 
dorsalvomMundsaugnapf  in  einander  übergehend  (ob  bei  allen  Arten?). 

Hierher  die  Gattungen  Hemiurus  s.  str.  (Typus  :  H.  appendiculatus 
[Rud.])  und  Lecithocladiuni  n.  g.  (Typus:  L.  excisum  [Rud.]). 

II.  Gruppe. 

Gedrungene  Formen  mit  ei-  bis  spindelförmigem  Körper  und 
glatter,  nicht  geringelter  Haut.  Einziehbarer  Schwanzanhang  mittel- 
lang (d.  h.  ungefähr  ein  Drittel  der  Rumpflänge  erreichend  —  bei 
Lecithochirium  n.  g.),  sehr  kurz  (bei  Lecithaster  n.  g.)  oder  fehlend  (bei 
Derogenes  Lhe.).  Cirrusbeutel  vorhanden ,  umschließt  nur  den  Ductus 
hermaphroditus  (bei  Lecithaster  n,  g.)  oder  auch  noch  die  End- 
abschnitte von  Vas  deferens  und  Metraterm  (bei  den  beiden  anderen 
Gattungen).     Pars  prostatica  in  der  Regel  kurz,  Samenblase  in  Folge 


2  Eine  Ausnahme  von  dieser  Regel  macht  Hemiurus  crenatus  (Rud.).    Siehe 
"weiter  unten. 


396 

dessen  meist  noch  zum  größten  Theil  vor  dem  Bauclisaugnapf.  Hoden 
symmetrisch,  dicht  hinter  dem  Bauchsaugnapf,  vor  dem  kugeligen, 
seltener  (bei  Lecithaster  n.  g.)  gelappten  Keimstock.  Dotterstöcke  nie 
in  Follikel  zerfallen,  compact  und  nur  mehr  oder  veeniger  eingekerbt 
oder  aus  (meist  sehr  kurzen  und  jederseits  in  der  3 — 4-Zahl  vor- 
handenen) Schläuchen  zusammengesetzt,  bei  Lecithaster  anscheinend 
unpaar.  Receptaculum  seminis  vorhanden,  Laurer'scher  Canal  fehlt; 
Schenkel  der  Excretionsblase  dorsal  vom  Mundsaugnapf  in  einander 
übergehend  (ob  bei  allen  Arten?). 

Hierher  die  Gattungen  Lecithochirium  n.  g.  (Typus:  L.  rufoviride 
[Rud.],  eine  weitere  Art:  L.  digitatum  [Looss]),  Lecithaster  rx.  g.  (Typus: 
Lecithaster  bothryophorus  [Olss.]),  sowie  Derogeties  Lhe.  (Typus: 
D.  ruber  Lhe.). 

1.  Gen.  Hemiurus  Rud.  e.  p. 

Kleine  bis  unter  mittellange  Formen  mit  mittellangem  bis  langem 
Schwanzanhang.  Dotterstöcke  compact,  rundlich  oder  nur  schwach 
eingekerbt,  dicht  hinter  dem  Keimstock  gelegen  und  einander  in  der 
Medianebene  fast  berührend.  (Im  Übrigen  siehe  oben  unter  »I.  Gruppe«.) 

Typus:  H.  appendiculatus  (Rud.  1802). 

Über  die  von  mir  untersuchten  hierher  gehörigen  Arten  bemerke 
ich  Folgendes  : 

a)  Hemiurus  appendiculatus  (Rud.  1802)  Looss  1899.  =  Fasciola 
appendiculata  Rud.  1802  =  Distoma  appendiculatum  Rud.  1809  = 
Distoma  appendiculatum  Rud.  1819  e.  p.  =  Distomum  appendiculatum 
Mol.  1861  =  Apoblema  appendiculatum  Juël  1889  e.  p.  =  Apoblema 
appendiculatum  Montic.  1891  e.  p.  =  Apoblema  appendiculatum  Looss 
1896  nee  Mühl.  1898  =  Distomum  ventricosum  Wng.  1860  e.  p.  nee 
Rud.  1819. 

Bauchsaugnapf  wesentlich  größer  als  Mundsaugnapf.  Pars  pro- 
statica sehr  lang.  Hoden  symmetrisch  gelegen  und  ebenso  wie  die 
Samenblase  weit  hinter  dem  Bauchsaugnapf.  Schwanzanhang  mittel- 
lang (ungefähr  gleich  einem  Drittel  der  Rumpflänge).  Schmarotzt  in 
Magen  und  Appendices  pyloricae  von  Alosa  ßnta  (und  anderer  See- 
fische???). 

Das  einzige  Exemplar,  auf  Grund  dessen  Rudolphi  die  Art  auf- 
stellte (Berliner  Sammlung  No.  1541.  —  Vgl.  Wiedemann's  Archiv, 
Bd.  III,  1.  Stück  p.  78 — 79),  ist  schlecht  erhalten.  Es  gehört  jedoch 
augenscheinlich  derselben  Art  an  wie  die  Exemplare,  welche 
Rudolphi  später  in  Rimini  in  Alosa  finta  gesammelt  hat  (Berliner 
Sammlung  1540.  —  Vgl.  Synopsis  p.  110  u.  404).  Letztere  wieder 
stimmen  vollkommen  überein  mit  dem  von  Wagen  er  in  Nizza  ge- 


397 

sammelten  Distomum  ventricosum  Wag.  nee  E-ud.  (Berliner  Sammlung 
No.  2995.  —  Vgl.  Arch.  f.  Naturg.  26.  Jahrg.,  1860.  Bd.  I.  p.  166 
bis  172),  sowie  mit  der  Beschreibung,  welche  Looss  von  in  Ägypten 
gesammelten  Exemplaren  von  Apohlemaappendiculatum  gegeben  hat  3. 
Alle  diese  Exemplare  stammen  ^.\x^  Alo  sa  finta  und  ob  wirklich  dieselbe 
Art,  wie  das  so  vielfach  behauptet  worden  ist,  auch  noch  in  anderen 
Seefischen  schmarotze,  erscheint  mir  noch  sehr  unsicher.  Jedenfalls 
bezweifle  ich  die  von  Monticelli^  und  mit  ihm  auch  von  Looss'* 
angenommene  Verbreitung  derselben.  Ich  glaube  vielmehr,  daß  diese 
Annahme  nur  darauf  beruht,  daß  auch  heute  noch  vielfach  andere 
Arten  fälschlich  als  Dist.  appendiculatum  bestimmt  werden.  So  hat 
z.  B.  Mühling  Hemiurus  crenatus  (Rud.)  als  Dist.  appendiculatum  auf- 
geführt^, so  finden  sich  im  Berliner  Museum  (No.  3155)  Exemplare 
von  Dist.  excisum  Rud.,  welche  P  a  r  o  n  a  mit  der  Bestimmung 
■»Dist.  appendiculatum  Rud.«  geschenkt  hat.  Daß  von  den  von 
Rud ol phi  selbst  1819  als  Dist.  appendiculatum  zusammengefaßten 
Formen  die  Mehrzahl  anderen  Arten  zugerechnet  werden  müssen, 
darauf  hat  schon  Wagen  er  aufmerksam  gemacht  ß.  Ich  kann  dessen 
diesbezügliche  Angaben  vollkommen  bestätigen.  Die  Exemplare  aus 
P/ee/!rowec^es /m^Ma<?«/a  (Berliner  Sammlung  No.  1533)  und  Pleuronectes 
passer  (Berliner  Sammlung  No.  1532)  sind  überhaupt  keine  Apoblemen, 
sondern  gehören  der  Gattung  Creadium  an,  während  andererseits 
die  Exemplare  aus  Zeus  aper,  Centronotus,  Rhombus,  Acipenser,  Ophi- 
dium,  Osmerus  und  Trigla,  sowie  von  Raj'a  zu  der  unten  neu  auf- 
gestellten Gattung  Lecithochirium  gehören.  Auch  Stossich'  hat 
unter  dem  Namen  Apohlema  appendiculatum  verschiedene  (meist  zur 
Gattung  LecitJiochirium  gehörige)  Arten  zusammengefaßt  und  die  zahl- 
reichen von  Olsson^  aufgeführten  Wirthe  dürften  von  demselben  Ge- 
sichtspunct  aus  zu  beurtheilen  sein.  Die  von  Levinsen^  in  Cottus 
scorpius  und  Gadus  ovak  gefundenen  Distomen  können  schon  des- 
wegen nicht  zu  Dist.  appendiculatum  gehören,  weil  ihr  Bauchsaugnapf 


3  Looss,  A.,  Recherches  sur  la  faune  parasitaire  de  l'Egypte.  I.  Partie.  Le 
Caire  1896.  p.  131—134.  Taf.  IX  Fig.  88—89. 

*  Monticelli,  Fr.  Sav. ,  Osservazioni  intorno  ad  alcune  forme  del  genere 
A'pohUmaViw].   Torino  1891.  p.  9— 19. 

5  Arch.  f.  Naturg.  64.  Jhg.  1898.  Bd.  I.  p.  21. 

6  Arch.  f.  Naturg.  26.  Jhg.  1860.  I.  Bd.  p.  183. 

■^  Stossich,  M.,  Saggio  di  una  fauna  elmintologica  di  Trieste  e  provincie 
contermini.   Trieste  1898.  p.  28—29. 

8  01sson,P.,  Entozoa  jakttagna  hos  Skandinaviska  hafsfiskar.  Lunds  Univ. 
Arsskrift.  Tom.  IV.  p.  46. 

9  Levinsen,  G.  M.  E,.,  Bidrag  til  Kundskab  om  Grenlands  Trematodfauna. 
Kj^benhavn  1881.  p.  9—10. 


398 

kleiner  als  der  Mundsaugnapf  ist.  Juèl  i*^  endlich  hat  in  Christineberg 
in  Gadus  pollachius  Distomen  gefunden,  welche  er  ebenfalls  als  Dist. 
appendiculatum  bestimmte.  Gegen  die  Richtigkeit  dieser  Bestimmung 
spricht  indessen  die  Kürze  des  Cirrusbeutels  der  fraglichen  Distomen 
und  die  weitere  Angabe,  daß  die  Pars  prostatica  (»Cirrus«  bei  Juël) 
»weit  kürzer«  als  bei  Dist.  excisum  »und  nur  wenig  geschlängelt«  sei. 
Hinsichtlich  der  Länge  und  der  Schlängelung  der  Pars  prostatica  von 
Hemiurus  appendiculatus  kann  ich  vielmehr  durchaus  die  Angaben 
von  Lo  OS  s  bestätigen:  Hemiurus  appendiculatus  xmd  Lecithocladium 
excisum  zeigen  in  dieser  Hinsicht  eine  weitgehende  Übereinstimmung. 

b.  Hemiurus  Stossichii  (Montic,  1891)  =  Dist.  o  er  e  a  tum  Montic. 
1887,  Stossich  1888  et  1898,  nee  Rud.  1819  nee  Olss.  1867.  Aus 
dem  Magen  von  Clupea  pilchardus  (Triest,  Stossich  leg.).  Etwas 
kleiner  wie  Hem.  appendiculatus  (Länge  bis  zu  3,5  mm,  Durchmesser 
des  Rumpfes  0,38 — 0,48  mm)  und  der  letzteren  Art  sehr  ähnlich. 
Wie  dort  ist  der  Schwanzanhang  ungefähr  gleich  einem  Drittel  der 
Rumpflänge  (über  Monticelli's  abweichende  Angabe  siehe  unten) 
und  die  Pars  prostatica  verhältnismäßig  lang  (Gegensatz  zu  Hern,  cre- 
natus  Rud.  =:  Dist.  ocreatum  Olss.).  Der  Größenunterschied  zwischen 
Bauch-  und  Mundsaugnapf  ist  geringer  als  bei  Hern,  appendiculatus 
(Durchmesser  des  Mundsaugnapfes  0,13 — 0,17  mm,  des  Bauchsaug- 
napfes 0,19  —  0,25  mm;  Verhältnis  beider  ca.  2  :  3  gegen  1  :  2,  3  bei 
Hern,  appendiculatus  und  1  :  1  bei  Hern,  crenatus).  Samenblase  in 
Folge  der  Länge  der  Pars  prostatica  weit  hinter  dem  Bauchsaugnapf 
gelegen,  verhältnismäßig  klein;  ein  vorderer  musculöser  Abschnitt 
wie  bei  Hern,  appendiculatus  und  Lecithocladium  excisum,  ist  an  dem 
mir  vorliegenden,  allerdings  nicht  sehr  gut  erhaltenen,  Material  nicht 
zu  erkennen.  Hoden  nicht  symmetrisch,  sondern  schräg  hinter  ein- 
ander. Genitalporus  dicht  hinter  dem  ventralen  Rande  des  Mund- 
saugnapfes. 

Diese  Angaben  weichen  von  denen  Monticelli's  in  mehreren 
Puncten  ab^'.  Verhältnismäßig  am  wenigsten  Gewicht  kann  ich 
darauf  legen,  daß  Monticelli  einen  einheitlichen  unpaaren  Dotter- 
stock beobachtet  hat.  Da  die  beiden  Dotterstöcke  einander  bis  zur 
Berührung  in  der  Medianebene  genähert  sind,  kann  nämlich  jene  An- 
gabe um  so  mehr  auf  einer  Täuschung  beruhen,  als  Monticelli  selbst 
angiebt,  daß  der  unpaare  Dotterstock  gelappt  sei.  Auffälliger  sind  mir 
die  Angaben  Monticelli's  über  die  Lage  des  Genitalporus  (ventral 
von  der  Darmgabelung)  und  über  die  extreme  Kürze  des  Schwanzan- 

10  Juël,  H.  O.,   Beiträge  zur  Anatomie  der  Trematodengattung  Apoblema 
(Duj.)  [Inaug.-Diss.  Upsala].  Stockholm  1889.  p.  8,  28  und  30.  Fig.  17. 
"  Vgl.  Monticelli,  1.  c.  (cf.  Anm.  4)  p.  19—23. 


399 

hange».  Beides  trifft  für  die  von  mir  untersuchten  Individuen  nicht 
zu.  Wenn  ich  trotzdem  diese  Triestiner  Individuen  auf  Hemiurus 
Stossichii  beziehe,  so  kann  ich  mich  hierbei  auf  Monticelli  selbst 
berufen,  welcher  Dist.  ocreatum  Stoss.  als  synonym  zu  Apohlema 
Stossic/in  Montic.  anführt.  Da  Stossich  damals  nur  seinen  Fund,  aber 
keine  Beschreibung  der  betreffenden  Art  publiciert  hatte  ^^,  so  ist  jene 
Anführung  M  on  tic  elli's  nur  verständlich,  wenn  er  au  von  Stossich 
erhaltenem  Material  sich  selbst  von  der  Identität  überzeugt  hatte. 
Namentlich  aber  erscheinen  mir  die  beiden  in  Rede  stehenden  An- 
gaben Monticelli's  deswegen  noch  nicht  sicher  genug  begründet, 
weil  Apohlema  Stossichii  nach  der  von  Monticelli  gelieferten  Be- 
schreibung sicher  in  die  Gattung  Hemiurus  m.  (=  Hern.  Rud.  e.  p.) 
gehört  und  sich  doch  in  sehr  auffälliger  Weise  von  allen  anderen 
Arten  dieser  Gattung  entfernen  würde,  wenn  Monticelli's  Angaben 
über  die  Lage  des  Genitalporus  und  die  Länge  des  Schwanzanhanges 
richtig  wären.  Sollten  sie  sich  gleichwohl  bestätigen,  so  würden  die 
von  mir  untersuchten  Exemplare  einer  neuen  Art  angehören,  welche 
in  Triest  vicariierend  eintritt  für  die  von  Monticelli  in  Neapel  ge- 
fundene ^3. 

c.  Hemiurus  crenaius  (Rud.)  Lhe.  nee  Looss  =  Fasciola  creìiata 
Rud.  1802  =  Distoma  crenatum  Rud.  1809  uec  Rud.  1810  nee  Mol. 
1859  =  Distoma  appendiculatum  Rud.  1819  e.  p.  =  Distomum  veti- 
iricosum  Wag.  1860  e.  p.  =  Distomum  ocreatum  Olss.  1867  nee  Rud. 
1819  nee  Molin  1861  =  Apohlema  ocreatum  Juël  1889  =  Apohlema 
appendiculatum  Montic.  1891  e.  p.  =  Apohlema  appendiculatum  Müh- 
ling  1898,  nee  Rud.  1802  =  Hemiurus  ocreatus  Looss  1899  =  "?  Fas- 
ciola serrulata  O.  F.  Müll.  1780  =  "? Distomum  ocreatum  Linton  1900  = 
7 Fasciola  salmonis  C.  F.  Müll.  1780. 


1-  Stossich,  Appendice  al  mio  lavoro  »I  distomi  dei  pesci  marini  e  d'acqua 
dolce«.   Trieste  1888.  p.  5. 

13  Es  sei  bei  dieser  Gelegenheit  darauf  hingewiesen,  daß  auch  für  Anisocoe- 
lium  capitellatum  (Rud.)  die  Verhältnisse  in  gewissem  Sinne  ähnlich  liegen.  Als  ich 
(in  Zool.  Anz.  Bd.  XXIII.  1900.  No.  624.  p.  504—507)  eine  vorläufige  Beschreibung 
dieser  Art  veröffentlichte,  hatte  ich  die  Angaben  Monticelli's  (Studi  suiTrematodi 
endoparassiti.  Zool.  Jahrbb.  Suppl.  III.  Jena  1893.  p.  173—176.  Taf.  6  Fig.  70  u.  a.) 
übersehen  und  konnte  nur  noch  bei  der  Correctur  kurz  auf  dieselben  hinweisen. 
Ich  hätte  sonst  darauf  aufmerksam  machen  müssen,  daß  Monticelli's  Angaben 
sich  mit  meinen  eigenen  Beobachtungen  nicht  decken.  Monticelli  zeichnet  ovale 
Hoden,  ich  finde  sie  langgestreckt,  spindelförmig.  Monticelli  findet  einen 
Cirrusbeutel,  ich  kann  keine  Spur  eines  solchen  entdecken.  Trotzdem  würde  ich 
nicht  auf  den  Gedanken  kommen ,  daß  uns  verschiedene  Arten  vorgelegen  haben 
könnten,  wenn  nicht  Monticelli  auch  die  Erstreckung  der  Dotterstöcke  erheblich 
weiter  nach  hinten  schilderte  als  dies  für  die  Triester  Exemplare  zutrifft.  Daß  der 
italienische  Gelehrte  auch  in  diesem  Puncte  sich  geirrt  haben  sollte,  ist  schwer 
glaublich,  und  es  erhebt  sich  somit  auch  für  Anisocoelium  capitellatum  die  Frage, 
ob  etwa  in  Triest  und  Neapel  verschiedene,  vicariierende  Arten  vorkommen. 


400 

Im  Lachs  sind  in  Königsberg  i./Pr.  sehr  häufig  Distomen,  welche 
Mühlin  g  in  seiner  Helminthenfauna  als  »  Apoblema  appetidiculaium 
Rud.«  aufführt''*.  Sie  unterscheiden  sich  jedoch  von  der  oben  unter 
diesem  Namen  besprochenen  Art  durch  eine  Reihe  von  Merkmalen 
und  müssen  auf  Grund  der  vorhandenen  Litteraturangaben  vielmehr 
Sils  Dist.  ocreatum  Olss.  nee  E,ud.  bestimmt  werden '5.  Andererseits 
stimmen  sie  jedoch  vollkommen  überein  mit  den  Originalen  von  Fas- 
ciola crenata  Rud.  (Berliner  Sammlung  No.  1542,  aus  Gasterosteus 
aculeatus ,  vgl.  Wiedemann's  Archiv,  III.  Bd.  1.  St.  p.  76 — 7  7  und 
Historia  naturalis  Vol.  II.  Pars  I.  1809.  p.  404—405).  Ich  selbst  habe 
die  gleiche  Art  hier  auch  einmal  in  Acipenser  sturio  gefunden. 

Kleiner  als  die  beiden  vorigen  Arten.  Länge  des  Rumpfes  nur 
1,25 — 1,35  mm  bei  0,2 — 0,3  mm  Durchmesser.  Schwanzanhang  lang 
(ca.  3/4  der  Rumpflänge  erreichend).  Mund-  und  Bauchsaugnapf 
gleich  groß  (Durchmesser  0,125 — 0,15  mm).  Cirrusbeutel  wie  bei 
Hern,  appetidiculatus  gebaut,  aber  verhältnismäßig  kleiner;  Pars 
prostatica  sehr  kurz,  Samenblase  in  Folge  dessen  noch  vor 
dem  Bauchsaugnapf  gelegen.  Hoden  dicht  hinter  dem  Bauch- 
saugnapf schräg  hinter  einander  gelegen.  Dotterstöcke  deutlicher 
eingekerbt  als  bei  den  vorigen  Arten.  Die  Uterusschlingen  reichen 
im  Gegensatz  zu  Hern,  appetidiculatus  trotz  der  erheblich  größeren 
Länge  des  Schwanzanhanges  nicht  in  diesen  hinein.  (Auch  bei 
Hern.  Stossichii  habe  ich  sie  nur  an  einem  Exemplar  noch  ein  wenig 
in  den  Schwanzanhang  hineinragen  sehen.)  Bezüglich  der  Länge  der 
Darmschenkel  gilt  für  Hern.  Stossichii  sowohl  wie  für  Hern,  crenatus 
dasselbe  wie  für  Hern,  appendiculatus^  d.  h.  sie  reichen  nicht  ganz  bis 
an's  Hinterende  (vgl.  die  in  Anm.  3   citierte  Abbildung  von  Looss). 

Mit  vorstehend  kurz  characterisierter  Art  ist  vielleicht  auch  die 
kürzlich  von  Linton  unter  dem  Namen  -iìDistomum  ocreatum  Mol.« 
beschriebene  Art  identisch.  Linton's  Angaben  sind  freilich  zu 
unvollständig  um  diese  Identität  sicherstellen  zu  können,  aber  sie  ent- 
halten andererseits  nichts,  was  sie  auszuschließen  vermöchte  1^. 

Fasciola  serrulata  O.  F.  Müll,  steht  sicher  dem  FLemiurus  crenatus 


1*  1.  c.  (cf.  Anm.  5). 

15  "Vgl.  namentlich  Olsson,  P.,  Entozoa  jakttagna  hos  Skandinaviska  hafs- 
fiskar.    Lunds  Univ.  Arsskrift,  Tom.  IV.  p.  48-49.  Taf.  V,  Fig.  96—98. 

16  Linton,  Edw.,  Fish  parasites  collected  at  Woods  Hole  in  1898.  Wash- 
ington, 19U0.  p.  288.  Taf.  35  Fig.  16—24.  —  Bei  der  Benennung  der  fraglichen  Art 
ist  freilieh  Linton  insofern  ein  Versehen  unterlaufen,  als  er  einen  falschen  Autor- 
namen beigefügt  hat.  Distomum  ocreatum  Mol.  ist  nämlich  mit  Distovium  ocreatum 
Oiss. ,  entgegen  Ol  s  son 's  ursprünglicher  Annahme  nicht  identisch,  wohl  aber  mit 
Distoma  ocreatum,  Rud.  =  Pronopyge  ocreata  Looss.  Vgl.  M  o  1  i  n ,  Prodromus  faunae 
helminthologicae  venetae.  In:  Denkschr.  Akad.  Wiss.  Wien.  Bd.  XIX.  1861. 
p.  209—210.  Taf.  Ill  Fig.  7.  und  Monticelli  1.  c.  (cf.  Anm.  4)  p.  15—19. 


401 

(Rud.)  außerordentlich  nahe^  wenn  sie  nicht  etwa  überhaupt  mit  ihm 
identisch  sein  sollte.  Zur  Zeit  läßt  sich  jedoch  diese  Identität  noch 
nicht  beweisen,  da  einerseits  Hemiuriis  crenatus  (Rud.)  mit  Sicherheit 
in  Gaclus- Aalten  noch  nicht  nachgewiesen  ist  und  andererseits 
Levinsen  in  Gadus  ovak  eine  von  ihm  irrthümlicherweise  zu  Disi, 
appendiculatum  gezogene  Hemiurus-\xl  gefunden  hat,  bei  welcher 
ganz  wie  bei  Fasciola  serrulata  ein  Theil  der  Ringfalten  aufgelöst  sein 
soll  in  reihenweise  stehende  breite  plattenförmige  »Zähnett  (richtiger 
Schuppen)  mit  abgerundeten  Ecken  und  etwas  unebenem  Rande. 

Mit  größerer  Wahrscheinlichkeit  könnte  man  vielleicht  die 
Identität  von  Hemiiirus  crenatus  (Rud.)  mit  Fasciola  salmonis  O.  F. 
Müll,  behaupten.  Indessen  läßt  sich  gerade  aus  der  Abbildung  dieser 
Art  bei  Müller  nur  wenig  entnehmen  und  ist  jedenfalls  jene  Identität 
so  sehr  hypothetisch,  daß  dem  Speciesnamen  salmonis  O.  F.  Müll,  kein 
Prioritätsrecht  vor  crenatus  Rud.  zugestanden  werden  kann. 

Schließlich  muß  ich  noch  die  Distomen  erwähnen,  welche 
Rudolphi  selbst  in  Salmo  salar  gefunden  und  auf  Dist.  crenatum  be- 
zogen hat  (cf  Hist.  nat.  Vol.  II.  Pars  IL  1810.  p.  376).  Ein  Rest 
dieses  Fundes  ist  in  Glas  No.  1538  der  Berliner  Sammlung  enthalten. 
Derselbe  besteht  aus  wenigen,  durchgängig  schlecht  erhaltenen  Exem- 
plaren von  zwei  verschiedenen  Distomenarten,  welche  sicher  über- 
haupt keine  Hemiuriden  sind,  wenn  ich  auch  mit  Rücksicht  auf  den 
schlechten  Erhaltungszustand  auf  eine  Bestimmung  verzichte. 

Von  anderen  mir  nicht  aus  eigener  Anschauung  bekannten  Arten 
gehört  zu  Hemiurus  s.  str.  anscheinend  noch  Hemiurus  laevis  (Lint.) 
und  vielleicht  auch  Hemiurus  grandiporus  (Mol.  nee  Rud.)  '^. 

2.  Gen.  Le  citilo  cladium  n.  g. 
Mittellange  Formen  mit  verhältnismäßig  sehr  langem  Schwanz- 
anhang, welcher  so  lang  oder  länger  als  der  Rumpf  ist,  aber  gleichwohl 
noch  vollkommen  zurückgezogen  werden  kann.  In  letzterem  Falle 
nimmt  der  in  ausgestrecktem  Zustande  cylindrische  Körper  birnförmige 
Gestalt  an.  Dotterstöcke  paarig,  aus  je  3 — 4  langen,  gewundenen, 
z.  Th.  ebenso  wie  der  Uterus  in  den  Schwanzanhang  hineinreichenden 
Schläuchen  bestehend,  welche  sich  in  der  Nähe  der  Medianlinie  und 
dicht  hinter   dem  Keimstock  vereinigen   (vgl.  Fig.   1  und  2)''^.     Die 

1'  Dist.  grandiporuin  Piud.  nee  Mol.  ist  ein  Lecithochirium. 

'8  Das  Characteristische  an  diesen  Dotterstöcken  ist  die  Länge  und  die  Schlän- 
gelung der  einzelnen  Schläuche.  Hierdurch  unterscheiden  sich  die  Dotterstöcke 
von  Lecithocladium  von  den  bandförmig  geth eilten  Dotterstöcken  mit  kurzen 
Schläuchen,  -wie  sie  für  die  meisten  Arten  der  Gattung  Lecithochirium  characte- 
ristisch  sind,  unter  anderem  auch  für  Lecithochirium  diyitatum  (Looss.j.  In  beiden 
Fällen  sind  auch  in  der  Regel  auf  der  einen  Seite  3,  auf  der  anderen  4  Schläuche 
vorhanden. 

30 


Fis-  2. 


402 

aus  dieser  Vereinigungsstelle  hervorgehenden  paarigen  Dottergänge, 
wie  bei  den  meisten  Hemiuriden,  sehr  kurz,  so  daß  in  Folge  dessen  die 
Paarigkeit  der  Dotter- 
stöcke bisher  nicht  er- 
kannt wurde.  Cirrusbeu- 
tel  wie  bei  Hemiurus,  sehr 
langgestreckt.  (Vgl.  auch 
oben:  »I.  Gruppe«.) 

Typus  :  LecitJiocladium 
excisum  (Rud.)  mit  trich- 
terförmigem Mundsaug- 
napf, dessen  freier  Rand 
zwei  seitliche,  eine  ven- 
trale Lippe  begrenzende 
Einkerbungen  zeigt,  und 
mit  langgestrecktem  cy- 
lindrischem         Pharynx. 

Fiff.  1. 


Fig.  1.  Dotterstöcke  von  Lecithodadium  excismn  (Rud.).  Halb  von  der  Seite 
gesehen.   Verg.  50  :  1. 

Fig.  2.  Dotterstöcke  von  Lecithodadium  tornatum  (Rud.).  Ventralansicht. 
Vergr.  80:1. 

Wirth:  Scomber  scomber.  —  Distomum  crenatum  Mol.  nee.  Rud.  aus 
Centrolophus pompilius  vermag  ich  nach  Molin's  Angaben  von  Disto- 
mum excisum  Rud.  nicht  zu  unterscheiden  i^. 


19  Vgl.  Molin,  Nuovi  Myzelminthi  raccolti  ed  esaminati.  In:  Sitzgsber. 
Akad.  Wiss.  Wien,  mathem.-naturw.  Gl.  Bd.  XXXVII.  1859.  p.  840—842.  Taf.  I. 
Fig.  3.  —  Molin's  Zeichnung  der  Dotterstöcke  beruht  zweifellos  auf  ungenauer 
Beobachtunff. 


403 

Weitere  Art:  Lecithocladium  tornatum  (Rud.)  aus  Coryphaena 
equisetis  und  Coryphaena  hippuris,  mit  rundlichem  Saugnapf  ohne  Ein- 
kerbungen des  freien  Randes  und  mit  kleinem  kugeligen  Pharynx, 
sonst  dem  Lee.  excisum  sehr  ähnlich. 

(Fortsetzung  folgt.) 

4.  Über  paläarktische  Isopoden. 

(7.  Aufsatz.) 
Von  Karl  W.  Verhoeff,  Bonn  und  Berlin. 

eingeg.  9.  Mai  1901. 

Porcellio  naupliensis  n.  sp. 

Länge  6 1/2 — 7  mm. 

Körper  stark  gewölbt,  grau,  matt,  etwas  bleiern  mit  punct- 
artigen  Schüppchen  besetzt.  2.  Geißelglied  der  Antennen  ungefähr 
viermal  so  lang  wie  das  1.,  Antennen  kräftig  und  mäßig  lang. 

Stirn  sehr  auffallend  gebildet,  indem  sie  in  der  Mitte  zwar 
stark  vortritt,  aber  trotzdem  keinen  abgesetzten  Mittellappen 
besitzt,  indem  Scheitel  und  Stirn  bis  zur  mäßig  scharfen  Stirnkante 
in  einer  Flucht  sich  forterstrecken.  Das  Untergesicht  tritt  von  der 
Stirnkante  an  stark  zurück.  Unter  dem  Ocellenhäuflein  finden  sich 
kleine  abgerundete  Seitenlappen. 

Rücken  völlig  ungekörnt.  Der  Hinterrand  des  1.  Truncusseg- 
mentes  verläuft  im  gleichmäßigen  Bogen,  ohne  seitliche  Einbuch- 
tungen, daher  die  Hinterecken  ohne  vorspringende  Zipfel. 

Das  bekannte  Knötchen  am  Grunde  der  Truncusepimeren  ist  vor- 
handen.    Caudalepimeren  kräftig  und  spitz. 

Telson  groß,  mit  tiefer  Längsrinne  und  abgerundetem  Ende,  be- 
deutend über  die  Epimeren  des  5.  Caudalsegmentes  hinausragend. 
Diese  5.  Epimeren  ragen  wieder  bedeutend  über  die  Propodite  der 
Uropoden  hinaus,  deren  Exopodite  ziemlich  kurz  sind  aber  doch 
deutlich  über  das  Telson  wegragen. 

Der  gedrungenen  Gestalt  dieser  Art  entsprechend  sind  die  Lauf- 
beine recht  dick. 

Vorkommen:  Ich  sammelte  diese  offenbar  für  ein  dürres  Klima 
recht  geeignete  Art  unter  Steinen  in  der  Umgegend  von  Nauplia  mehr- 
fach, 1  Q  bei  Patras,  1  $  bei  Kephisia  in  Attika. 

Porcellio fiumanus  n.  sp. 

Steht  in  der  Gruppe  des  P.  conspersus  und  herzegoioinensis  und 
ähnelt  diesen  Arten  in  Farbe,  Größe  und  Habitus  sehr,  besitzt  aber 
folgende  bemerkenswerthe  Characteristika:  1)  sind  die  Exopodite  der 
Uropoden  kürzer  als  die  Propodite  und  ragen  nicht  nur  nicht  über 

30* 


404 

das  abgerundete  Telson  und  die  Epimeren  des  5.  Caudalsegmentes 
hinaus,  sondern  bleiben  sogar  noch  etwas  hinter  denselben 
zurück,  2)  stimmt  er  zwar  im  Übrigen  mit  herzeffotuinensisViìberein, 
unterscheidet  sich  aber  von  diesem  auch  noch  durch  den  abgerundet- 
dreieckigen Mittellappen  der  Stirn,  sowie  das  1.  Geißelglied  der  An- 
tennen, welches  halb  so  lang  ist  wie  das  2.  Auch  sind  die  Seiten- 
lappen des  Kopfes  entschieden  mehr  nach  außen  gebogen,  so  daß  die 
Außenecken  nicht  abgerundet,  sondern  etwas  spitzwinkelig  erscheinen. 

Vorkommen:  Ich  habe  2  Q  in  der  kroatischen  Fiumara- 
Schlucht  erbeutet. 

Anmerkung:  Ein  Theil  der  großen  Gattung  Porcellio  bietet 
uns,  unabhängig  von  Armadillo^  Armadillidium  u.  a.  Gattungen, 
eine  Entwicklungsrichtung  zum  Kugelvermögen,  dies  ist 
namentlich  die  Cows^ersMÄ-Gruppe.  In  dieser  bildet  aber  der  neue 
ßumanus  den  äußersten  bekannten  Ausläufer,  indem  man  hier  die 
am  stärksten  verkürzten  Uropoden  antrifft,  die  es  über- 
haupt bei  Porcellio  giebt. 

Porcellio  laevis  Latr.  ändert  schon  in  Süddalmatien  ein  wenisT  ab, 
aber  diese  Abweichungen  gehen  ganz  allmählich  in  die  Grundform  über. 
Wieder  haben  wir  auf  Korfu  eine  andere  Sachlage,  indem  die  Ver- 
tretungsform dort  stärker  sowohl  als  auch  beständig  vom  gewöhn- 
lichen laevis  abweicht. 

P.  laevis  Achilleionensis  mihi  ist  von  laevis  durch  Folgendes  leicht 
zu  unterscheiden: 

1)  ist  der  Rücken  stets  schön  marmoriert,  indem  bald  auf  grau- 
gelbem Grunde  braune,  bald  auf  braunem  Grunde  graugelbe  Sprenkel- 
fleckchen stehen.  Bei  dunkleren  Stücken  sind  helle  Fleckchen  zu 
Seiten  der  Mittellinie  und  am  Grunde  der  Epimeren  besonders  auf- 
fallend, 

2)  springt  die  Stirnlinie  in  der  Mitte  gar  nicht  vor  sondern  ist 
vollkommen  quer,  abgerundet  (bei  laevis  springt  sie  etwas  winkelig  vor), 

3)  besitzt  das  2.  und  3.  Glied  des  Antennenschaftes  endwärts 
außen  einen  starken,  spitzen  Dorn  (bei  laevis  fehlt  derselbe  oder  ist 
schwach), 

4)  sind  die  Hinterräuder  des  3. — 5.  Caudalsegmentes  seitlich  in 
gleichmäßigem  Bogen  eingebuchtet  (bei  laevis  ist,  namentlich  am 
5.  S.,  die  Bucht  jederseits  entschieden  dem  stumpfen  Winkel  ge- 
nähert). 

Vorkommen:  Auf  Korfu,  im  Innern  der  Insel  nicht  selten, 
(2  Stück  der  Grundform  fand  ich  in  der  Festung,  wohin  sie  zweifellos 
verschleppt  worden  sind.) 

P.  laevis  var.  marinensis  mihi  unterscheidet  sich  von  der  Grund- 


405 

form  durch  völlig  ungekörnten  Rücken  und  die  mangelnde  Läppchen- 
vorragung  der  Stirnmitte.  —  l  c?  1  $  fand  ich  bei  Marino  im 
Albanergebirge. 

P.  caUarensis  n.  sp. 

6x31/3  mm. 

Diese  Art  bildet  den  Übergang  zu  Metoponorthus^  welche 
Gruppe  später  wohl  richtiger  als  Untergattung  von  Porcellio 
behandelt  wird. 

Hinterrand  des  1.  Truncussegmentes  vollkommen  zugerundet, 
ebenso  der  des  2.  und  3.  Segmentes. 

Schaftglieder  der  Antennen  deutlich  gefurcht,  das  2.  und  3.  Glied 
gedornt.  2.  Geißelglied  doppelt  so  lang  wie  das  1.  Stirnlinie  in  der 
Mitte  gerade,  seitlich  kleine  Läppchen  bildend,  welche  beinahe  drei- 
eckig sind.  Epistom  mit  (oben  offener)  Bogenlinie,  wie  sie  vielen 
Metoponorthus  zukommt. 

Truncussegmente  am  Eande  ohne  Furchen,  in  der  Mitte  schwach 
gekörnt,  Epimeren  ungekörnt,  aber  unweit  des  Seitenrandes  hinter 
der  Mitte  mit  einem  auffallenden  Knoten.  Epimerenrand  des 
1.  Truncussegmentes  deutlich  etwas  aufgekrämpt.  Hinterecken  des 
4.  etwas  spitz,  des  5. — 7.  stärker  zugespitzt.  Im  Übrigen  ist  der 
Hiicken  graubraun,  matt,   mit  punctartigen  Schüppchen  besetzt. 

Cauda  nicht  plötzlich  abgesetzt,  oder  doch  nur  wenig,  also 
gleichmäßig  an  den  Truncus  sich  anschließend,  wie  bei  anderen 
Porcellio,  daher  auch  hierhin  zu  rechnen. 

Cauda  ungekörnt,  Hinterrand  des  3. — 5.  S.  jederseits  in  gleich- 
mäßigem Bogen  verlaufend.  Telson  deutlich  über  die  letzten  Caudal- 
epimeren  vorragend,  auch  über  die  üropodenpropodite,  am  Ende  spitz, 
Seiten  deutlich  eingebuchtet. 

Vorkommen:  Ich  habe  mehrere  Stücke  in  den  Olivenhainen 
bei  Cattaro  erbeutet,  vereinzelt  fand  ich  das  Thier  auch  im  Ombla- 
thale. 

P.  fossuliger  n.  sp. 

6x31/3  mm. 

Rücken  glatt,  glänzend,  völlig  ungekörnt,  sehr  fein  zerstreut 
punctiert,  in  den  Puncten  winzige  Börstehen.  Antennenschaft  innen 
nicht  gefurcht,  Dorne  am  2.  und  3.  Gliede  schwach.  1.  Geißelglied 
wenig  kürzer  als  das  2.  Stirnlinie  in  der  Mitte  bogig  nach  unten  vor- 
springend, Seitenlappen  fehlen  oder  sind  doch  nur  sehr  schwach 
angedeutet.  Epistom  ohne  deutliche  Bogenlinie,  Hinterrand  des 
l.  Truncussegmentes  vollkommen  zugerundet.  Am  Grunde  der 
Truncusepimeren  steht  ein  deutliches  Knötchen  und  um  dasselbe  be- 
merkt man    eine  flache    aber   breite  Grube,  die  besonders  am 


406 

1.  bis  3.  S.  deutlich  ist.  Am  Rande  aller  Truncussegmente  findet  sich 
eine  tiefe  Längs  furche. 

Cauda  gegen  den  Truncus  nur  wenig  abgesetzt,  sonst  wie  bei 
catiarensis,  doch  sind  die  Uropodenexopodite  dünner  und  viel  länger. 

Vorkommen:    Am  Ufer  der  Ombla  fand  ich  1  <^  1  Q. 

Anmerkung:  Diese  Art  steht  in  noch  höherem  Maße  wie 
cattarensis  in  der  Mitte  zwischen  PorcelUo  und  Metoponorthus^  so  daß 
man  wirklich  zweifelhaft  sein  muß,  wohin  sie  zu  stellen  ist,  Meto- 
ponorthus  bedarf,  wenn  er  weiter  bestehen  bleiben  soll,  auch  als  Unter- 
gattung dringend  einer  erneuten  Begriffsbestimmung. 

PorcelUo  [Metoponorthus]  Buddelundi  n.  sp. 

9x41/2  mm.  Q. 

Körper  graugelb  und  braun  marmoriert,  am  Grunde  der  Epimeren 
ein  heller  Längsstreifen,  auf  den  Epimeren  ein  helles  Mittelfleckchen. 

Rücken  und  Kopf  matt,  kräftig  und  ziemlich  dicht  gekörnt,  die 
Körner  in  der  Mitte  leicht  querhin  angehäuft,  Caudalsegmente  mit 
feinen  Körnchenquerreihen.  1.  Glied  der  Antennengeißel  ungefähr 
11/2  mal  so  lang  wie  das  2.,  das  3. — 5.  Schaftglied  kräftig  gefurcht,  das 

2.  und  3.  außen  am  Ende  mit  deutlichem  Zahn.  Querkante  der  Stirn 
in  der  Mitte  deutlich  nach  unten  gebogen,  seitwärts  kleine  abgerundete 
Lappen  bildend.  Epistom  mit  Andeutung  einer  nach  unten  ge- 
bogenen Linie,  dieselbe  in  der  Mitte  undeutlich.  Truncussegmente 
ohne  Querkanten,  die  Seitenränder  ein  wenig  aufgebogen.  Cauda  und 
Telson  wie  hei  2}t'uinosus,  diesem  überhaupt  recht  nahe  stehend. 

Vorkommen:    Mehrere  Ç  Q.  von  Coimbra  (A.  F.  Moller). 

P.  {3Ietoponorthus)  Molleri  n.  sp. 

2  10X5  mm,  cf  9x43/4  mm. 

Rücken  des  Q.  matt  und  stark  gekörnt,  beim  rf  schwächer  ge- 
körnt und  etwas  glänzend. 

3.  —  5.  Glied  des  Antennenschaftes  gefurcht,  das  2.  und  3.  außen 
schwach  gezähnt.    1.  Geißelglied  etwas  länger  als  das  2. 

Querkante  der  Stirn  seitwärts  kaum  zu  Läppchen  vorspringend, 
in  der  Mitte  deutlich  nach  unten  gebogen.  Epistom  ohne  Bogen- 
linie,  nur  schwach  aufgetrieben. 

Truncussegmente  ohne  Querkanten,  das  7.  mit  spitzen  Hinter- 
winkeln. 

Cauda  und  Telson  oben  wie  bei  pruinosus. 

(^  am  1.  Caudalsegment  am  Hinterrand  der  Exopodite  zweimal 
deutlich  eingebuchtet  und  innen  mit  deutlicher  Ecke  (bei  pruinosus 
nur  einmal  eingebuchtet  und  innen  abgerundet). 

Exopodite  des  2.  Caudalsegmentes  außen  tief  eingeschnitten  (bei 
pruitiosus  nur  leicht  eingebuchtet). 


407 

Rücken  schmutzig  grau  und  braun,  die  Epimeren  bisweilen  breit 
röthlichgelb. 

Vorkommen:  1  cf  3  ^  von  Coimbra  verdanke  ich  dem  Bo- 
taniker, Herrn  M  oll  er,  dem  die  Art  auch  in  Dankbarkeit  gewidmet  ist. 

P.  [Metoponorthus]  phaleronensis  n.  sp. 

Länge  71/9 — 9V2  m™^- 

Rücken  graugelb  mit  brauner  Sprenkelung,  welche  über  den 
Rücken  4 — 6  längs  verlaufende,  mehr  oder  weniger  unregelmäßig  be- 
grenzte Binden  bildet.  Die  Stirnkante  zwischen  den  Augen  ist  sehr 
kräftig,  tritt  in  der  Mitte  im  Bogen  vor  und  bildet  seitwärts  schwache 
Lappen. 

Die  Bogenlinie  des  oberen  Epistom  ist  sehr  deutlich  ausgebildet 
und  tritt  kantenartig  etwas  vor.  1.  Antennenglied  etwas  länger  als 
das  2. 

Die  Oberfläche  von  Kopf  und  Truncus  kräftig  gekörnt,  die 
Körner  stehen  regellos  zerstreut.  Zwischen  den  Körnern  bemerkt 
man  zahlreiche,  ziemlich  kräftige,  kurze  Borsten.  Querkanten  an 
dem  Truncus  fehlen.  Die  Hinterecken  des  6.  und  7.  Truncus  ziem- 
lich spitz  und  rechtwinkelig.  Caudalsegmente  mit  einer  Querreihe 
schwacher  Körner,  die  Epimeren  kräftig  und  spitz. 

Telson  mit  stark  eingebogenen  Seiten,  seine  Spitze  ein  gut  Stück 
über  die  5.  Caudalepimeren  hinausreichend,  oben  ohne  oder  nur  mit 
Andeutung  einer  Rinne.  Der  Hinterrand  der  Uropodenpropodite 
reicht  ungefähr  so  weit  wie  die  Telsonspitze. 

Vorkommen:  Die  im  Habitus  nicht  wenig  an  M.  meridionalis 
und  dalmatinus  erinnernde  Art  ist  von  Leoni  s  bei  Phaleron  ge- 
sammelt worden. 

Por  celilo  dispar  n.   sp. 

In  Größe  und  Habitus  sehr  an  P.  politus  erinnernd,  aber  sofort 
schon  dadurch  zu  unterscheiden,  daß  der  Hinterrand  des  1 . — 3.  Truncus- 
segmentes  zwar  leicht  aber  ganz  deutlich  eingebuchtet  ist,  die  ent- 
sprechenden Hinterecken  sind  abgerundet. 

Rücken  dunkelbraun,  mit  unregelmäßiger,  graugelber  Sprenke- 
lung, oft  sind  die  Ränder  der  Epimeren  und  ein  Fleck  am  Grunde  der- 
selben besonders  auffallend  gefärbt. 

Antennen  ohne  deutliche  Furchen  und  ohne  vorspringende  Zähne, 
die  Geißelglieder  ungefähr  gleich  lang,  die  quere  Stirnlinie  ist  in  der 
Mitte  leicht  gebogen,  bildet  aber  keinen  Mittellappen,  nur  abgerundete, 
kleine  Seitenläppchen. 

Truncussegmente  gekörnt,  die  Körner  auf  den  Epimeren  zerstieut, 
in  der  Mitte  bilden  sie  eine  unregelmäßige  Querreihe.  Hinterecken 
des  7.  Truncussegmentes  spitz. 


408 

Cauda  mit  schwachen  Knötchenreihen,  gegen  den  Truncus  nicht 
abgesetzt.  Telson  spitz,  Seiten  deutlich  eingebuchtet,  die  Oberfläche 
etwas  eingedrückt,  die  Spitze  ragt  über  die  letzten  Epiraeren  etwas 
hinaus,  mehr  noch  über  den  Hinterrand  der  Uropodenpropodite. 
Exopodite  lang  und  spitz,  wenig  abgeplattet,  die  Endopodite  reichen 
fast  bis  zu  ihrer  halben  Länge. 

Endopodite  des  2.  Caudalsegmentes  des  (f  am  Ende  ein  wenig 
nach  außen  umgebogen. 

Es  giebt  bei  dieser  interessanten  Art  zweierlei  Männchen- 
formen, 

1)  solche,  welche  schlanke  Antennen  und  einfache  Uropoden- 
exopodite  haben  wie  die  $  Q , 

2)  andere,  deren  Antennen  mehr  oder  weniger,  bisweilen  aber 
ganz  kolossal  verdickt  sind,  so  daß  namentlich  das  5.  Schaftglied 
mehr  als  das  Doppelte  der  gewöhnlichen  Breite  erreicht.  Zugleich 
sind  die  Uropodenexopodite  länger,  stärker  abgeplattet  und  etwas  nach 
oben  geschwungen. 

Gleichwohl  gehören  beide  zu  derselben  Art,  denn  sie  haben 

a)  übereinstimmende  Genitalanhänge, 

b)  keine  sonstigen  Unterschiede  und 

c)  sind  beide  Formen  (bei  gleicher  Größe!)  durch  Übergänge 
verbunden. 

Vorkommen:  In  der  Umgegend  von  Coimbra  nicht  selten 
(Moller). 

Anmerkung:  Der  nahe  verwandte  P.  marmoratus  DoWî.  unter- 
scheidet sich  schon  sofort  durch  die  deutlich  gefurchten  und  ge- 
zahnten Antennen. 

(Schluß  folgt.) 


II.  Mittheilnngen  aus  Museen,  Instituten  etc. 

1.  Zoological  Society  of  London. 

June4tli,  1901.  —  A  communication  by  Dr.  E,.  Broom,  "on  the  Struct- 
ure and  Affinities  of  the  Anomodont  Genus  TJdenodon\  was  read.  It  con- 
tained an  account  of  a  number  of  specimens  from  the  Lower  Karoo  beds  of 
Pearston,  S.  Africa,  which  the  author  referred  to  the  Dicynodont  genus 
Udenodon  [Oudenodon],  One  of  these,  a  small  skull,  was  shortly  described 
as  the  type  of  a  new  species  [U.  gracilis).  A  second  specimen,  which  in- 
cluded a  large  part  of  a  skeleton,  but  with  a  very  imperfect  skull,  was  believed 
to  belong  to  the  same  species,  and  was  likewise  briefly  noticed.  The  author 
also  described  the  structure  of  the  skeleton  of  Udenodon  as  deduced  from  his 
own  specimens,  the  particulars  of  the  skull  being  taken  from  several  spe- 
cimens, while  the  account  of  the  rest  of  the  skeleton  was  largely  based  upon 


409 

the  one  small  specimen  above  alluded  to.  —  In  considering  tlie  affinities  of 
Udeììodon  the  author  supported  the  opinion  hitherto  held,  that  it  was  only  a 
slightly  modified  Dicynodon,  in  which  the  teeth  had  failed  to  be  developed. 
The  bones  of  Udenodon  and  Dicynodon^  taken  together,  were  said  to  show 
marked  affinities  with  the  Theriodonts  and  the  Mammals,  and  less  marked 
affinities  with  the  primitive  forms  [Pareiosaut-tis,  Rhynchocephalians,  Plesio- 
saurs,  and  Chelonians),  but  only  remote  affinities  with  the  higher  reptiles.  — 
A  communication  was  read  from  Mr.  Oldfield  Thomas,  F.R.S.,  in  which  he 
gave  the  history  of  the  specimen  of  Rhinoceros  lasiotis  Sclater  (which  had 
lived  for  32  years  in  the  Society's  Gardens),  and  stated  that  he  was  of  opi- 
nion that  it  was  not  deserving  of  specific  rank,  but  should  be  considered 
rather  as  a  subspecies  of  R.  sumatrensis.  The  generic  nomenclature  of  the 
Rhinoceros  was  also  examined,  and  it  was  proposed  that  the  existing  species 
of  this  family  should  be  divided  into  three  generic  divisons — Rhinoceros  (to 
include  R.  wiicornis  and  R.  sondaicus) ,  Dicerorhiniis  (to  include  R.  sumatren- 
sis and  R.  sumatrensis  lasiotis),  and  Diceros  (to  include  R.  simtis  and  R.  bicor- 
nis).  It  was  shown  that,  if  it  were  found  necessary  to  divide  the  species 
R.  simus  and  R.  hicorins,  the  former,  with  its  fossil  allies,  should  bear  the 
name  Coelodonta  —  Mr.  G.  A.  Boulenger,  F.R.S. ,  read  a  paper  on  a 
small  collection  of  Fishes  from  the  Victoria  Nyanza  which  had  been  made 
by  the  order  of  Sir  H.  H.  Johnston,  K.C.B.  Six  species  were  enumerated 
and  remarked  upon,  two  of  which  [Labeo  victoriamis  and  Discognathus  John- 
stoni)  were  described  as  new.  —  Mr.  F.  E.  Beddard,  F.R.S. ,  described  six 
new  species  of  Earthworms  of  the  genus  Benhamia  from  Tropical  Africa.  — 
A  communication  was  read  from  Mr.  J.  G.  Millais,  F.Z.S. ,  containing 
some  notes  on  the  capture  of  a  specimen  of  Bechstein's  Bat  (  Vespertilio  Bech- 
steini)  in  the  neighbourhood  of  Henley-on-Thames.  So  far  as  was  known, 
this  was  only  the  second  occurrence  of  this  species  recorded  in  Great  Bri- 
tain. —  Mr.  H.  R.  Hogg,  F.Z.S.,  read  a  paper  on  the  Australian  and  New- 
Zealandian  Spiders  of  the  suborder  Mygalomorphae.  The  author  adopted  the 
nomenclature  of  M.  Simon ,  and  stated  that  of  the  seven  subfamilies  of  this 
suborder  into  which  M.  Simon  had  divided  it,  six  were  represented  in  Au- 
stralia and  New  Zealand,  the  only  absentee  being  the  Paratropidinae  of  South 
America.  —  P.  L.  Sclater,  Secretary. 

2.  Naturvetenskapliga  Studentsällskavet,  Upsala. 

Zoologische  Section. 
Sitzung  den  26.  April  1901  : 

Gust.  Swenander,  Cand.  Phil.,  demonstrierte  mehrere  Typen  von 
Vogelmagen  und  hob  den  Zusammenhang  zwischen  den  Magentypen 
und  den  verschiedenen  Nahrungsmitteln  der  Vögel  hervor.  Besonders  wurde 
die  Bedeutung  von  einem  ausdehnbaren  Drüsen-  oder  Muskelmagen  und 
vom  Auftreten  oder  Fehlen  eines  »Schaltstückes«  und  eines  Pylorus-Magens 
aus  einander  gesetzt.  Der  Vortrag  machte  einen  Theil  der  ausführlichen 
Untersuchungen  des  Verf.  über  Vogelmagen  aus,  welche  binnen  kurzer  Zeit 
veröffentlicht  werden. 
Sitzung  den  10.  Mai  1901: 

Prof.  Dr.  T.  TuUberg   sprach  über   den   Bau    des    Gehörorgans 


410 

bei  den  Walthieren  und  demonstrierte  mehrere  Praeparate  zur  Erläute- 
rung dieser  Frage. 

Doc.  Dr.  Einar  Lönnberg  beschrieb  die  Anatomie  von  Phalanger 
maculatns.  Das  Material  lieferte  ein  Weibchen  aus  Deutsch-Neu-Guinea  und 
das  gleichfalls  weibliche  Junge  desselben.  Beide  Exemplare  waren  gänzlich 
gelblich  weiß,  nur  Schnauze  bis  zur  Augengegend  röthlich  braun  und  wichen 
also  von  der  gewöhnlichen  Färbung  ab.  Die  weiblichen  Geschlechtsorgane, 
nicht  früher  beschrieben,  boten  vieles  von  Interesse  dar.  Beim  Jungen  waren 
die  Ovarien  einfach  compact,  beim  Mutterthier  durch  tiefe  Fissuren  lobiert. 
Bei  jenem  waren  die  centralen  Theile  der  Vaginen  durch  ein  vollständiges 
medianes  Septum  getrennt,  von  welchen  beim  Mutterthier  nur  ein  kleines 
Rudiment  vorn  zu  sehen  war.  Beim  letzteren  wurde  deshalb  ein  weiter  ge- 
meinsamer centraler  Vaginalraum  gebildet,  in  welchen  jederseits  das 
Orif  icium  uteri  etwa  3  mm  hineinragte.  Während  und  nach  der  Parturi- 
tion war  ohne  Zweifel  offene  Verbindung  zwischen  dieser  centralen  Vaginal- 
höhle und  dem  Sinus  urogenitalis  vermittelst  eines  Ductus  pseudo- 
vagin alis  vorhanden,  wie  Hill  neulich  für  mehrere  andere  Beutelthiere 
(Proc.  Linn.  Soc.  N.S.W.  1900)  nachgewiesen  hat.  Diese  Erscheinung 
möchte  deshalb  sehr  häufig  unter  den  Beutelthieren  sein.  Clitoris  doppelt 
mit  freien  Enden.  Eine  Cloake  wurde  gebildet.  Vier  Zitzen  in  transversaler 
Reihe  vorn  im  Beutel.  Die  eine  von  diesen  war  ^^ji  cm,  die  anderen 
8 — 5  mm.  Dr.  Einar  Lönnberg, 

Vorsitzender. 

3.   V.  Internationaler  Zoologencongrefs  in  Berlin 
12.— 16.  August  1901. 

(cf.  Zool.  Anz.  XXII.  p.  264  u.  368;  XXIII.  p.  312,  528,  544,  655; 

XXIV.  p.  117,  198.) 

Die  Vorarbeiten  zu  dem  Congresse  sind  so  weit  vorgeschritten, 
daß  in  kürzester  Zeit  denjenigen  Zoologen,  welche  ihre  Theilnahme 
an  den  Verhandlungen  in  Aussicht  gestellt  haben,  das  nunmehr  fest- 
gesetzte Programm  zugeschickt  werden  wird. 

Die  Begrüß  ungsver Sammlung  sowie  alle  Sitzungen  finden 
im  Reichstagsgebäude  statt. 

Das  Bureau  befindet  sich  bis  zum  10.  August  im  Königl.  Zoolo- 
gischen Museum,  No.  4,  Invalidenstraße  43,  vom  11.  August  an  im 
Eeichstagsgebäude,  Portal  II.  Hierher  sind  alle  Anfragen  und  An- 
meldungen zu  richten.  Geldsendungen  wolle  man  an  die  Firma: 
Robert  AVarschaiier  &  Co.,  Baukhans,  Berlin  W.  64,  Behreustrafse  48, 
adressieren. 

Es  wird  dringend  gebeten,  bis  spätestens  zum  20.  Juli  die  An- 
meldungen zur  Theilnahme  einzusenden;  die  Mitgliedskarten 
können,  wenn  es  gewünscht  wird,  später,  nach  der  Ankunft  in 
Berlin,  eingelöst  werden.  Vorläufige  Meldungen  verpflichten  nicht 
zur  Zahlung  des  Mitgliederbeitrages.  Wer  sich  nach  dem  20.  Juli  an- 
meldet, setzt  sich  der  Gefahr  aus,  daß  seine  Wünsche  für  Betheiligung 
an  den  Festlichkeiten  unter  Umständen  nicht  in  vollem  Maße  be- 
rücksichtigt werden  können. 


411 

Die  Betheiligung  an  dem  Congresse  steht  jedem  Zoo- 
logen und  jedem  Freunde  der  Zoologie  gegen  Lösung  einer 
Mitgliedskarte  im  Be  tra  gè  von  20  Mark  fre  i.  Jedem  Mitgliede 
wird  ohne  weitere  Kosten  später  ein  Exemplar  des  Congreßberichtes 
zur  Verfügung  gestellt. 

Damen  erhalten  Zutrittskarten  für  10  Mark. 

Das  Reisebureau  von  Carl  Stangen,  Berlin  W.,  Friedrichstr.  72, 
hat  die  Besorgung  von  Wohnungen  für  die  Theilnehmer  an  dem  Con- 
greß  übernommen  und  ist  bereit,  jede  gewünschte  Auskunft  über  solche 
zu  geben. 

Es  haben  bis  zum  24.  Juni  ihre  Betheiligung  an  dem  Congresse 
angemeldet:  188  Ausländer  mit  26  Damen,  173  Inländer  mit  19  Damen 
und  zwar  aus  England  42  Theilnehmer,  aus  Frankreich  32,  aus  Ruß- 
land 26,  aus  der  Schweiz  und  aus  Österreich-Ungarn  je  13,  aus  Nord- 
Amerika  12,  aus  Holland  und  Italien  je  9,  aus  Belgien  5,  aus  Japan  4, 
aus  Schweden  3,  aus  Australien,  Bulgarien,  Chile,  Mexiko,  Monako, 
Rumänien  und  Vorder-Indien  je  2,  aus  Argentinien,  Algier,  Canada, 
Java,  Luxemburg,  Tunis  und  der  Türkei  je  1  Theilnehmer. 

Von  den  111  vorläufig  in  Aussicht  gestellten  Vorträgen  (s.  nach- 
stehende Liste)  und  Demonstrationen  entfallen:  auf  Rußland  12,  auf 
England  9,  auf  die  Schweiz  und  Österreich-Ungarn  je  7,  auf  Frank- 
reich 6,  auf  Nord-Amerika  und  Belgien  je  4,  auf  Holland  3,  Italien 
und  Vorder-Indien  je  2,  Canada,  Japan,  Luxemburg,  Schweden  und 
die  Türkei  je  1  Vortrag,  während  48  aus  Deutschland  angemeldet  sind. 
Von  diesen  Vorträgen,  auf  welche  vorläufig  gerechnet  werden  kann, 
werden  10  in  französischer,  11  in  englischer,  alle  übrigen  in  deutscher 
Sprache  gehalten  werden. 

Um  den  Gang  der  Geschäfte  zu  erleichtern,  bitten  wir 
alle  Collegen  im  In-  und  Auslande  um  baldige  Anmeldung 
von  weiteren  in  Aussicht  genommenen  Vorträgen. 

Kein  Vortrag,  mit  Ausnahme  der  in  der  nachfolgenden  Liste  durch 
Sternchen  bezeichneten,  in  den  allgemeinen  Sitzungen  zu  haltenden 
Vorträge,  soll  die  Dauer  von  15  Minuten,  wenn  irgend  möglich, 
überschreiten. 

Die  in  deutscher,  englischer,  französischer  oder  italienischer 
Sprache  geschriebenen  Manuscripte  sollen  nicht  über  den  Rahmen 
des  gehaltenen  Vortrags  hinausgehen  und  müssen  bis  zum  I.October  1901 
eingereicht  worden  sein. 

Abbildungen,  welche  auf  mechanische  Weise  ohne  größere  Kosten 
herzustellen  sind,  können  den  Manuscripten  beigefügt  werden. 

Gegen  Einsendung  des  Mitgliederbeitrages  können  kurze,  dem 
Umfange  eines  viertelstündigen  Vortrages  entsprechende  Manuskripte 
in  dem  Congreßberichte  aufgenommen  werden,  falls  der  Autor  am 
Erscheinen  verhindert  sein  sollte. 

Berlin,  24.  Juni  1901. 

Das  Präsidium 
des  V.  Internationalen  Zoologencongre  sses. 


412 


Liste  der  bis  zum  24.  Juni  angemeldeten  Vorträge. 

[Die  für  allgemeine  Sitzungen  vorgemerkten  Vorträge  sind  durch  *  bezeichnet.] 

Karl  Absolon  (Prag):  Über  die  Apterygoten-Insecten  (Thysanura) 
der  Höhlen  Europas  mit  besonderer  Berücksichtigung  der 
Höhlenfauna  Mährens. 

P.  Amans  (Montpellier):  Sur  les  lignes  à  double  courbure  dans  la 
locomotion  animale:  applications  industrielles. 

J.  Arnold  (St.  Petersburg)  :  Über  die  Fischnahrung  in  den  Binnen- 
gewässern. 

D.  Bergendal  (Lund):   Demonstration    von  'Polypostia    Bgdl.    und 

Callinera  Bgdl. 

H.  M.  Bernard  (London):  Nomenclatur  und  Descendenzlehre. 

M.  Blanckenhorn  (Berlin):  Beziehungen  der  Conchylienfauna 
des  Rothen  Meeres  zu  derjenigen  des  Mittel-Meeres. 

R.  Blasius  (Braunschweig):  Einrichtung  von  zoologischen  Museen. 

W.  Blasius  (Braunschweig):  Thema  vorbehalten. 
*W.  Branco  (Berlin):  Fossile  Menschenreste. 

G.  Brandes  (Halle):  Die  hintere  Extremität  der  Fledermäuse  in 
ihrer  Bedeutung  für  die  Frage  nach  der  Homologie  der  Ex- 
tremitäten. 

A.  Brandt  (Charkow):  Über  Backentaschen. 

Fr.  Braun  i Konstantinopel):  Über  die  Omis  der  Propontis. 

E.  van  der  Broeck  (Brüssel):    Nouvelle   nomenclature    des    Num- 

mulites. 
H.  Brockmeier  (München):  Die  Züchtung  der  Limnaea  truncatula 

aus  Laich  einer  Limnaea  palustris. 
L.  Brühl  (Berlin):  Über  den  Processus  digitiformis  der  Selachier. 
*0.  Bütschli  (Heidelberg):  Vitalismus  und  Mechanismus. 
J.  W.  Willis  Bund  (London):   The  Migration  of  Salmon. 
K.  Burckhardt  (Basel)  :  Die  Einheit  des   Sinnesorgansystems  bei 

den  Wirbelthieren. 

Das  Gehirn  der  der  subfossilen  Rieseniemuren. 

Zur  Stammesgeschichte  der  Geranomorphen. 

Zur  Wachsthumsphysiologie  der  Selachier. 

C  Christy  (Satara,  Indien):  Upon  a  certain  stage  in  the  development 
of  one  of  the  Malaria  parasites. 

F.  Dahl  (Berlin):  Die  Ziele  der  vergleichenden  Ethologie. 

K.  De  di  ti  us   (Berlin):  Beiträge  zur  Akustik  des  Stimmorgans  der 
Sperlingsvögel. 
*Yves  De  lag  e  (Paris):  Les  théories  de  la  fécondation. 

B.  von  Dezsö  (Kassa,  Ungarn):  Über    die    künstlichen    und    natür- 

lichen Ursachen  der  Veränderungen  der  Fischfauma  und  der 

Verminderung  der  Fische  im  Hernadflusse  Ober-Ungarns. 
R.  M.  Dixon  (Bombay):  The  Senses  of  Snakes. 
H.  Driesch  (Heidelberg):   Zwei   Beweise   für   die   Autonomie    der 

Lebensvorgänge  (Vitalismus). 
K.  Eckstein  (Eberswalde):  Über  die  Beurtheilung  von  Nutzen  und 

Schaden  der  insectenfressenden  Vöffel. 


413 

C.  Emery  (Bologna):  Was  ist  Atavismus? 

V.  Faussek  (Petersburg):  Über  den  Parasitismus  der  Anodonta- 
Larven. 

H.  H.  Field  (Zürich):  Ausstellung  und   Demonstration  des  biblio- 
graphischen Zettelkataloges  der  seit  1896  erschienenen  zoolo- 
gischen Litteratur. 
*A.  Forel  (Morges):  Die  psychischen  Eigenschaften  der  Ameisen. 

Eigenthümlichkeiten  des  Geruchsinnes  bei  Insecten. 

G.  Fritsch  (Berlin):   Studien    über    Färbung   und    Zeichnung     an 

electrischen  Fischen. 
E.  Godlewski  (München):  Über  Entwicklung  des  quergestreiften 

Muskelgewebes.    (Wünscht  7  Mikroskope  mit  Immersioni . 
*G.  B.  Grassi  (Rom):  Das  Malariaproblem  vom  zoologischen  Stand- 

puncte. 
G.  E.  J.  Greene  (Ferns,  Irland):   The  Atomic  Theory  considered  in 

relation  to  the  Life  of  Plants  and  Animals. 

E.  Hartert  (Tring)  :  Eine  weitgehende,  aber  logisch  unabweisbare 

Änderung  in  der  ornithologischen  Nomenclatur. 

R.  Hartmeyer  (Berlin):  Thema  vorbehalten. 

L.  Heck  (Berlin):  Der  Berliner  Zoologische  Garten  als  wissenschaft- 
liche Thiersammlung. 

C.  Herbst  (Heidelberg):  Über  die  gegenseitigen  formativen  Be- 
ziehungen zwischen  Nervensystem  und  Eegenerationsproduct. 

O.  Hertwig  (Berlin):  Über  die  Entwicklung  der  Keimblätter. 

R.  Heymons  (Berlin):  Thema  vorbehalten. 

A.  A.  W.  Hubrecht  (Utrecht):  Die  Embryonalentwicklung  von 
Tarsius  spectrum  mit  specieller  Berücksichtigung  der  Keim- 
blattbildung. 

K.Hülsen  (St.  Petersburg]  :  Die  Druckfestigkeit  der  langen  Knochen. 
(Die  mechanische  Bedeutung  der  Beziehung  der  Länge  zum 
Diameter  der  Knochen.) 

Jedo  D^"""  Iverus  (Finland,  Lovisa):  Haben  die  Führer  der  Wissen- 
schaft irgend  welche  Pflicht  gegen  das  Publicum  zu  erfüllen, 
so  weit  es  die  Zeitungs-  und  Zeitschrift-Presse  gilt  ? 

Aus  dem  Leben  der  kleinen  Vögel. 

Isao  Ijima  (Tokyo):  Über  die  von  mir  in  Misaki-Bai  gesammelten 

Hexactinelliden. 
O.  Jäkel  (Berlin):  Allmähliche  und  springende  Veränderungen. 

Über  die  Mundbildung  der  Wirbelthiere. 

F.  A.  Jentink  (Leiden):  Einiges  über  Mus  ratius. 
K.  Jordan  (Tring)  :  Zur  Morphologie  der  Tagfalter. 
K.  Knauthe  (Berlin):  Thema  vorbehalten. 

Fr.  Kopsch  (Berlin):  Über  die  Bedeutung  des  Primitivstreifens 
beim  Hühnerembryo  und  über  die  ihm  homologen  Theile 
bei  den  Embryonen  der  niederen  Wirbelthiere. 

R.  Krause  (Berlin):  Thema  vorbehalten. 

H.  Land  ois  (Münster)  :  Der  westfälische  zoologische  Garten  und  das 
Provinzialmuseum  für  Naturkunde  als  Mittelpunct  zoologischer 
Localforschungen. 


414 

A.  Langhoffer  (Zagreb,  Croatien)  :  Meine  Untersuchungen  über 
die  Mandibulae  der  Dolichopodiden.  Mit  Demonstrationen 
mikroskopischer  Praeparate. 

Einige  Mittheilungen  über  den  Blumenbesuch  der  Bombyliden. 

F.  von  Lucanus  (Berlin):  Die  Höhe  des  Vogelzuges  auf  Grund 
aeronautischer  Beobachtungen. 

M.  Luhe  (Königsberg  i/Pr.)  :  Über  die  Fixierung  der  Helminthen  an 
der  Darmwandung  ihrer  Wirthe  und  über  die  dadurch  hervor- 
gerufenen pathologischen  Veränderungen  am  Wirthsdarm, 

Demonstrationen  von  mikroskopischen  Praeparaten  festsitzender 

Helminthen. 

E.  W.  Ma cB ride  (Montreal):  On  the  development  of  Echitms 
esculentus. 

C.  J.  Forsyth  Major  (London):  Über  lebende  und  ausgestorbene 
Säugethiere  Madagascars. 

P.  Mats  chi  e  (Berlin)  :  Die  individuellen  und  geographischen  Ab- 
änderungen der  Zibethkatzen. 

R.  Me  we  s  (Berlin):  Ist  der  Wirkungsgrad  der  mechanischen  Nutz- 
arbeit des  thierischen  Organismus  mit  demjenigen  der  Wärme- 
kraftmaschinen vergleichbar  ? 

P.  Mitrophanow  (Warschau):  Über  die  erste  Entwicklung  des 
Straußes  [Striithio  camelus). 

W.  A.  Mur  ri  11  (Ithaca,  U.S.A.):  Fertilization  in  Gymnosperms. 

A.  Nehring  (Berlin):  Neue  Beispiele  der  Speciesbildung  durch  geo- 
graphische Sonderung. 

Oscar  Neu  m  an n  (Berlin):  Einige  Ergebnisse  meiner  Reise  vom  Golf 
von  Aden  zum  Weißen  Niel. 

W.  Patten  (Hannover,  U.S.A.):  The  Origin  of  Vertebrates,  mit 
Stereopticon-Projectionen. 

M.  C.  Piepers  (Haag):  Thesen  über  Mimicry. 

A.  P  i  z  o  n  (Paris)  :  Les  granules  pigmentaires  chez  les  Tuniciers  (Origine, 
répartition,  expulsion,  mimétisme). 

Rôle  du  pigment  de  la  rétine  dans  le  phénomène  de  la  vision. 

Vision  des  couleurs. 
Évolution  des  Tuniciers  coloniaires  (Botryllidés,  Diplosomidés 

et  Distomidés). 
L.  Plate  (Berlin):  Die  Theorien  zur  Ableitung  der  Asymmetrie  der 

Mollusken. 

Chilenische  Cyclostomen. 

*E.  B.  Poulton  (Oxford):  Mimicry  and  Natural  Selection. 

Ant.  Reichenow  (Berlin)  :  Über  die  Benennung  von  Subspecies. 

A.  Reischek  (Linz,  Oberösterreich):  Beobachtungen  der  nicht 
fliegenden  Vögel  Neuseelands. 

A.  Rörig  (Frankfurt  a./M.):  Phylogenie  der  Cervidengeweihe. 

•  Correlationen  zwischen  gewissen  Organen  der  Cerviden  und  den 

Geweihen  derselben. 

Santiago  Roth  (La  Plata):  Über  eine  gemeinsame  Urform  der  Toxo- 
clontia^  Typotheria  und  Primates. 

C.  Saint-Hilaire(St.  Petersburg):  Über  die  Structur  der  Speichel- 
drüsen einiger  Mollusken. 


415 

R.  F.  S  char  ff  (Dublin):  Der  Einfluß  der  Pyrenaeen  auf  die  Thier- 
wanderungen  zwischen  Frankreich  und  Spanien. 

H.  Schauinsland  (Bremen):  Beiträge  zur  Entwicklung  der  Rep- 
tilien. 

L.  Schenk  (Wien):  Die  Methode  der  Geschlechtsbestimmung  beim 
Menschen. 

O.  Schepens  (Gand,  Belgien):  Ma  loi  de  vitalité. 

Une  communication  à  propos  de  prostates. 

Une  observation  de  deux  cas  d'hermaphrodisme  constatés  chez 

des  sujets  de  l'espèce  bovine. 
P.  Schiemenz    (Friedrichshagen):    Die    Zoologie    im    Dienste    der 

Fischerei. 
F.  E.  Schulze  (Berlin):  Zur  Histologie  der  Hexactinelliden. 
H.  Simroth  (Leipzig):  Über  den  Darmcanal  der  Mollusken. 

F.  Solger  (Berlin):  Beiträge  zur  Kenntnis  der  Ammoniten-Thiere. 
H.  Spemann (Würzburg):  Experimentell  erzeugte Doppelbildvingen. 
L.  Stejneger  (Washington):  On  the  Herpetology  of  Porto  Rico. 
W.  S  to  11  (Port  Chorly,  Taurien):  Die  Fortschritte  der  Austerncultur 

in  Rußland. 

O.  Thielo  (Riga):  Maschine  und  Thierkörper  mit  Erläuterungen 
an  Modellen. 

K.  Thon  (Prag):  Demonstration  der  Wandtafeln  zur  Entwicklungs- 
geschichte von  Hyla  arborea  mit  kurzer  Besprechung. 

G.  Tornier  (Berlin):  Überzählige    Bildungen  und  Bedeutung  der 

Pathologie  für  die  Biontotechnik. 

H.  de  Varigny  (Paris):  Contribution  à  l'étude  de  l'influence  des 
lumières  coloriées  sur  le  développement  des  animaux. 

W.  Voigt  (Bonn):  Der  Einfluß  des  Klimas  auf  die  Verbreitung  der 
Planariden  in  den  Quellbächen  Deutschlands. 

W.  Waldeyer  (Berlin):  Über  den  harten  Gaumen  des  Menschen 
und  der  Säugethiere. 

Th.  von  Wasielewski  (Charlottenburg):  Über  schmarotzende  Pro- 
tozoen.   Mit  Demonstrationen  von  Mikrophotogrammen. 

E.  Wasmann  (Luxemburg):  Zur  näheren  Kenntnis  der  termito- 
philen  Dipterengattung  Tei'mitoxenia. 

A.  Waters  (Cambridge):  Is  the  discovery  of  the  Mystery  of  Life 
possible  ? 

G.  Wetzel  (Berlin):  Der  Nachweis  des  Elastins  in  den  Eileiter- 
drüsen der  Ringelnatter. 

W.  Wolterstorff  (Magdeburg):  Die  Urodelen  der  alten  Welt;  unter 
Vorlage  von  colorierten  Tafeln. 

C.  M.  Woodworth  (Berkley):  On  the  wing-veins  of  insects. 

H.  E.  Ziegler  (Jena):  Bemerkungen  über  das  zoologische  System 
im  Unterricht. 

N.  von  Zograf  (Moskau):  Über  den  Bau  des  ComepJiorus  haikalensis. 

Über  die  hydrobiologischen  Forschungen  und  Anstalten  Ruß- 

lands. 


416 


III.  Personal -Notizen. 

Necrolog. 

Am  15.  Juni  starb  in  Berlin  Waldemar  Hartwig,  Oberlehrer  an  der 
städtischen  Sophienschule  in  Berlin.  »Er  war  1847  geboren,  nächst  Alex. 
von  Home  y  er  der  beste  Kenner  des  Gesanges  der  Vögel,  der  beste  Kenner 
der  Crustaceen  der  Mark  Brandenburg  und,  da  er  sich  mit  allen  Gruppen  der 
Entomostraceen  beschäftigte,  auch  der  hervorragendste  Kenner  dieser  Thiere 
in  Deutschland  überhaupt,  so  weit  es  Systematik  und  Biologie  betrifft.  Seine 
Arbeiten  tragen  den  Stempel  großer  Gründlichkeit.  Außer  seinen  21  Ar- 
beiten über  Entomostraken  hat  er  einige  über  Ornithologie  geschrieben,  be- 
sonders über  die  Vögel  Madeiras,  wo  er  121  Arten  feststellte.«  (Mittheilung 
W.  Weltner's.) 


Berichtigung 

In  dem  Aufsatz  von  K.  Absolon  in  No.  646  ("Weitere  Nachricht  über 
europäische  Höhlencollembolen  und  über  die  Gattung  Aphomra  A.D.MacG.) 
ist  zu  lesen" 

Fig.  3,    »Syst.  9«  statt  »Syst.  3«. 


Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band. 


22.  Juli  1901 


No.  648. 


Inhalt: 


I.  Wissenschaftl.  Mlttheilangen. 

1.  Verhoeflf,     Über     paläarktische     Isopoden. 

(Schluß.)  p.  417. 

2.  Borner,  Über  ein  neues  Achorutidengenns 

WiUcmia,  sowie  4  weitere  neue  Collembolen- 

formen  derselben  Familie.  (Mit  9  Fig.)  p.  422. 
3i  Mazzarelli ,    Sulle  affinità  del    gen.  Phylla- 

plysia  P.  Fischer.  (Con  6  flg.)  p.  433. 
4.  Kerr,    Phylogenetic    Relationship    between 

Ampliineura  and  Cephalopoda,  p.  437. 


5.  Plehn,    Zum    feineren   Bau   der   Fischkieme. 
(Mit  5  Fig.)  p.  439. 

II.  Mlttheilnngen  ans  Hnseen ,  Inntitnten  etc. 
1.  V.  Internationaler  Zoologencongrefs   in 
Berlin,  p.  44j. 

III.  Personal-Notizen,    p.  44S 
Necrolog.  p.  448. 
Berichtigung,  p.  44S. 
Litteratur.  p.  305—328. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  über  paläarktische  Isopoden. 

(7.  Aufsatz.) 
Von  Karl  W.  Verhoeff,  Bonn  und  Berlin. 

(Schluß.) 

P.  Ratzehur gi  illyricus  n.  subsp. 

Eine  istrisch-litorale  Vertretungsform  des  Ratzehurgi  und  von  ihm 
leicht  durch  Folgendes  zu  unterscheiden: 

1)  die  großen  Seitenlappen  des  Kopfes  reichen  so  weit  oder  fast 
so  weit  nach  vorn  wie  die  Vorderzipfel  der  Epimeren  des  l.Truncus- 
segmentes  (bei  Ratzehurgi  bleiben  die  letzteren  ganz  deutlich  hinter 
den  Seitenlappen  zurück), 

2)  die  Epimeren  des  1.  Truncussegmentes  sind  fein  aber  reichlich 
gekörnt  (bei  R.  spärlich), 

3)  der  Rücken  ist  von  der  matten,  grauen  bis  graugelblichen 
Farbe  des  Kalkgesteins,  auf  welchem  diese  Thierchen  leben,  doch  sind 
die  Epimerenzipfel  auch  häufig  aufgehellt, 

4)  die  kleinen  punctartigen  Schüppchen  sind  etwas  größer  und 
dichter  angeordnet, 

5)  die  Exopodite  des  1.  Caudalsegmentes  des  (;;f  reichen  außen  mit 
ihrer  Vorwölbung  fast  bis  an  die  Bucht  des  2.  Exopodites  oder  bleiben 

31 


418 

doch  nur  etwas  dahinter  zurück  (bei  R.  bleiben  die  1.  Exopodite  be- 
deutend hinter  der  Bucht  der  2.  zurück).  Die  2.  Exopodite  sind  hinten 
tief  eingebuchtet  (bei  R.  nur  leicht). 

Vorkommen:  Ich  sammelte  mehrere  Stücke  aus  beiden  Ge- 
schlechtern bei  Fiume. 

P.  pictus  Romanorum  n.  subsp. 

Eine  italienische  Vertretungsform  des  echten  pictus  und  von  ihm 
durch  Folgendes  unterschieden: 

1)  sind  die  Geißelglieder  fast  gleich  lang, 

2)  besitzen  die  Epimeren  des  Truncussegmentes  keine  oder  nur 
sehr  wenige  Körner, 

3)  ist  die  Körnelung  des  Rückens  schwächer,  weil  die  einzelnen 
Körner  flacher  sind,  die  Caudalsegmente  sind  nur  sehr  schwach 
gekörnt, 

4)  springt  beim  ç^  das  Exopodit  des  1.  Caudalsegmentes  innen 
w^eit,  beinahe  dreieckig,  vor  und  hat  am  Endrande  nur  eine  schwache 
Einbuchtung  (bei  pictus  springt  es  innen  wenig  vor  und  ist  völlig  ab- 
gerundet, die  Bucht  am  Hinterrande  ist  ziemlich  tief),  am  Exopodit 
des  2.  Caudalsegmentes  hat  das  çf  am  Hinterrande  eine  stumpf- 
winkelige Einbuchtung  (bei  pictus  findet  sich  dieselbe  mehr  außen 
und  ist  gerundet), 

5)  ist  die  Rückenzeichnung  eine  abweichende.  Grell  gelbe  Flecken 
fehlen  ganz.  Statt  dessen  herrscht  eine  braune  Sprenkelung  auf 
graugelbem  Grund.  In  der  Mitte  findet  sich  eine  Längsreihe 
dunklerer  Flecken  und  helle  am  Grund  der  Epimeren.  Beim  ç^  ist 
das  braune  Pigment  stärker  ausgedehnt  als  beim  Ç.  Der  Kopf  ist 
auch  hier  verdunkelt,  aber  nicht  so  stark  wie  bei  pictus. 

Im  Übrigen  ist  die  nahe  Verwandtschaft  mit  jöic^ws  unverkennbar, 
auch  leben  diese  Thiere  wie  pictus  unter  Baumborken. 

Vorkommen:  Ich  sammelte  das  Thier  bei  Pisa  in  Anzahl  unter 
Platanenrindenstücken. 

Oniscus  murarius  var.  latus  mihi. 

Ist  etwas  breiter  als  die  Mitteleuropäer,  die  Erwachsenen  (!) 
sind  stärker  gekörnt,  die  beiden  Querfurchen  des  Epistoms  auf- 
fallend tief. 

Rückenmitte  ohne  die  bekannten  gelben  Flecken,  Epimeren  des 
2. — 7.  Truncussegmentes  nur  an  den  Hinterecken  hell.  Exopodite  der 
Anhänge  des  1.  Caudalsegmentes  beim  ç^  hinten  tief  im  Bogen  ein- 
gebuchtet (bei  murarius  aus  Deutschland  und  England  winkelig). 

Vorkommen:  Portugal  bei  Coimbra  nicht  selten,  von  Herrn 
Moller  erhalten. 


419 

Philoscia  muscorum  var.  trif asciata  mihi. 

Eücken  ockergelb  bis  röthlichgelb,  Kopf  und  eine  Mittelbinde 
mehr  oder  weniger  braun.  Bisweilen  auch  noch  jederseits  eine  Längs- 
reihe brauner  Flecken. 

Vorkommen:   Mehrere  Stücke  sammelte  ich  bei  Vallombrosa. 

Philoscia  attica  n.  sp. 

Länge  5 — h^lixnm. 

Körper  entweder  hellgelblich  oder  hellbräunlich  und  dann  am 
Grunde  der  Epimeren  und  der  Rückenmitte  mit  helleren  Flecken. 
Ocellenhäuflein  schwarz.  Eine  Kante  oder  Linie  zwischen  den  Augen 
(Stirnlinie)  fehlt  vollständig.  Die  Epistomlinie  biegt  sich  unter  den 
Augen  in  der  bekannten  Weise  im  Bogen  herum,  aber  es  treten  keine 
eigentlichen  Seitenlappen  vor. 

Rücken  dicht  und  ziemlich  lang  beborstet,  am  kräftigsten  aut 
den  Epimeren  des  Truncus  und  an  den  Caudalsegmenten.  Außer  der 
Beborstung  giebt  es  kleine  grausilberne,  dicht  stehende  Schüppchen. 
Truncussegmente  ohneEpimeralfurchen,  aber  das  1. — 3.  amEpimeren- 
grund  mit  deutlichem  Knötchen,  Hinterecken  des  6.  und  7.  recht- 
winkelig und  spitz.  Caudalepimeren  angedrückt  aber  spitz  und  die 
Zipfel  von  der  Seite  leicht  bemerkbar.  Telson  hinten  abgerundet, 
seitlich  gerade  begrenzt.  Die  Uropodenpropodite  ragen  etwas  über 
das  Telson  vor,  die  Ursprungsstellen  der  Endopodite  liegen  unter  dem 
Telsonende,  daher  ist  die  Bucht  zwischen  Endo-  und  Exopoditgelenk 
schwach.  Die  Endopodite  sind  fast  halb  so  lang  wie  die  schlanken 
Exopodite. 

Vorkommen:  1  Ç  dieser  Art  erbeutete  ich  bei  Argos,  mehrere 
Stücke  an  einem  Wasserrinnsal  bei  Kephisia  in  Attika. 

Ph.  penteliconensis  n.  sp. 

Länge  41/3 — 5  mm. 

Körper  graugelblich  und  braun  marmoriert,  die  Truncusepimeren 
graugelblich  mit  braunem  Längsfieck,  der  Kopf  auf  hellem  Grund 
mit  braunem  Netzwerk. 

Die  Stirnlinie  fehlt  völlig,  ebenso  fehlen  die  Seitenlappen. 
Hinterrand  des  1.  Truncussegmentes  ohne  Einbuchtungen. 

Rücken  beborstet  und  beschuppt  wie  Ph.  attica,  aber  die  Be- 
borstung ist  viel  spärlicher  vertreten. 

Truncusepimeren  ohne  Furchen,  die  Knötchen  sind  schwach  oder 
fehlen.  Hinterecken  des  6.  und  7.  Truncussegmentes  abgerundet. 
Caudalepimeren  sehr  stark  angedrückt,  die  Spitzen  kaum  be- 
merklich. Telson  hinten  abgerundet,  die  Seiten  gerade.  Uropoden- 
propodite außen  so  weit  vorragend  wie  das  Telson,  die  Gelenkstellen 

31* 


420 

der  Endopodite  aber  bleiben  hinter  dem  Telsonende  zurück.  Endo- 
podite  fast  halb  so  lang  wie  die  Exopodite. 

Vorkommen:  Ich  habe  mehrere  Stücke  im  Pentelikon  an 
einem  kleinen  Wasserlauf  erbeutet,  1  Q  auch  am  Berge  Ithome. 

Phil.  Aristotelis  n.  sp. 

Länge  42/3 — 52/3  mm. 

Körper  graugelb  und  graubräunlich  unregelmäßig  marmoriert, 
das  Graubraun  erstreckt  sich  auch  über  die  Truncusepimeren. 

Die  Stirnlinie  fehlt  völlig,  die  Seitenlappen  sind  als  kleine 
Höcker  angelegt. 

Rücken  deutlich  aber  sehr  k  urz  beborstet,  viel  kürzer  als  bei  den 
beiden  vorigen  Arten.  Schüppchen  sind  mit  Lupe  nicht  erkennbar, 
statt  dessen  aber  ein  mattgrauer  Schimmer.  Am  Hinterrand  aller 
Truncussegmente  bemerkt  man  eine  Reihe  punctartiger  Börstchen. 
Epimeralfurchen  fehlen.  Dicht  neben  dem  Seitenrand  steht  am  1.  bis 
4.  Truncussegment  ein  deutliches  Knötchen.     Die  Hinterecken   des 

6.  und  7.  Truncussegmentes  sind  spitz  und  auch  spitzwinkelig. 
Caudalepimeren  etwas  angedrückt  aber  doch  von  oben  als  dreieckige 
Spitzen  deutlich  erkennbar. 

Telson  verhältlich  kurz,  die  Seiten  deutlich  eingebuchtet.  An 
den  Uropoden  liegen  die  Gelenke  der  Endopodite  viel  weiter  nach 
vorn  als  die  der  Exopodite,  beide  sind  von  oben  sichtbar  und  haben 
zwischen  sich  eine  tiefe  Bucht.  Die  Gelenke  der  Exopodite  überragen 
das  Telson.     Exopodite  fast  dreimal  so  lang  wie  die  Endopodite, 

Vorkommen:  Die  nach  dem  Stagiriten  benannte  Form  sam- 
melte ich  auf  der  Insel  Aegina  an  der  Fluthgrenze  zwischen  Steinen 
und  Seegras. 

Anmerkung:  Von  dem  im  Habitus  recht  ähnlichen  gravosetisis 
ist  unser  Thier  schon  durch  die  Gestalt  des  Telson  leicht  zu  unter- 
scheiden, ferner  sind  bei  jenem  die  Caudalepimeren  stärker  an- 
gedrückt, die  Hinterecken  des  7.  Truncussegmentes  sind  rechtwinkelig 
und  die  Seitenlappen  des  Kopfes  fehlen  vollständig. 

Phil,  italica  n.  sp. 

Länge  41/2  mm. 

Körper  glänzend,  braun,  in  der  Mitte  des  Truncus  mit  grauweißen 
Fleckchen  marmoriert,  am  Grunde  der  Epimeren  mit  einem  größeren 
rundlichen,     gelblichweißen     Fleck,     auch     die     Hinterzipfel     des 

7.  Truncussegmentes  hell. 

Die  Stirnlinie  fehlt  völlig,  ebenso  fehlen  die  Seitenlappen. 
Der  Rücken  ist  mit  kleinen,  grausilbernen  Schüppchen  be- 
setzt, außerdem  zwar  spärlich  aber  ziemlich  kräftig  beborstet.    Am 


421 

Grunde  der  Epimeren  des  1. — 4.  Truncussegmentes  findet  sich  ein 
deutliches  Knötchen  und  am  2. — 4.  Tr.  hinter  dem  Knötchen  ein 
querstrichartiges  Grübchen.  Hinterecken  des  6.  und  7.  Tr.  spitz  und 
spitzwinkelig.  Caudalepimeren  augedrückt,  die  Spitzen  von  oben  aber 
doch  deutlich  sichtbar.  Telson  groß,  an  den  Seiten  gerade  und  hin- 
ten abgerundet.  Zwischen  den  Gelenken  des  Exopodits  und  Endo- 
podits  der  Uropoden  eine  merkliche  Einbuchtung,  das  Endopodit- 
gelenk  liegt  gerade  unter  dem  Telsonende  und  bleibt  nur  wenig 
hinter  dem  Exopoditgelenk  zurück.  Exopodite  dreimal  so  lang  wie 
die  Endopodite. 

Vorkommen:  Tch  erbeutete  von  dieser  Art  in  einem  TufFstein- 
bruch  bei  Marino  im  Albanergebirge  ein  einzelnes  Q . 

Anmerkung:  Ph.  gravosensis  steht  dieser  Form  sehr  nahe,  ent- 
behrt aber  der  Schüppchen  und  hat  dunkle  sowie  stumpfwinkelige 
Epimerenzipfel  am  7.  Truncussegment. 

Phil,  illyrica  n.  sp. 

Länge  6  mm. 

Körper  etwas  glänzend,  gelblichgrau,  in  der  Mitte  braun  unregel- 
mäßig marmoriert,  über  dieMitte  derTruncusepimeren  mitschwarzer 
Längsbinde.  Stirn  mit  deutlicher  Querkante  zwischen  den 
Ocellenhäuflein.  Seitenlappen  fehlen.  Antennen  sehr  wenig  be- 
borstet. 

Rücken  kurz  und  recht  spärlich  beborstet,  ohne  deutliche 
Schuppen,  aber  hier  und  damit  mattem  Schiller,  2. — 4.  Truncussegment 
am  Epimerengrund  mit  Längsfurchen  (wie  elongata).  6.  und  7.  Tr. 
mit  sehr  spitzen  Hinterecken,  der  Seitenrand  des  5. —  7,  in  der  Mitte 
etwas  nach  unten  vorgewölbt.  Caudalepimeren  völlig  angedrückt, 
von  oben  unsichtbar.    Telson  dreieckig,  groß,  mit  stumpfem  Ende. 

Uropodenendopodite  halb  so  lang  wie  die  Exopodite.  Die  Ge- 
lenke der  letzteren  ragen  so  weit  vor  wie  das  Telsonende,  die  der 
ersteren  liegen  etwas  zurück  und  verdeckt. 

Vorkommen:    1  Q  sammelte  ich  bei  Abbazia  in  Istrien, 

Anmerkung:    Steht  Ph.  elongata  recht  nahe,  unterscheidet  sich 
aber,  außer  durch  die  Stirnkante,  auch  noch  durch  die  hellere  Farbe, 
die    nackten    Antennen    und    die    noch    spitzeren    Hinterzipfel    des 
7.  Truncussegmentes. 
8.  Mai  1901. 


422 


2.  Über  ein  neues  Achorutidengenus  Willemia,  sowie  4  weitere  neue 
Collembolenformen  derselben  Familie. 

Von  stud.  rer.  nat.  Carl  Borner. 

(Aus  dem  zoologischen  Institut  zu  Marburg.) 

(Mit  9  Figuren.) 

eingeg.  9.  Mai  1901. 

Familie  Acliorntidae  CB. 

Unterfamilie  Aphorurinae  CB. 

I.  Gattung  Aphorura  MacGill. 

1.  Aphorura  Absoloni  nov.  spec. 

Antennen  kürzer  als  die  Kopfdiagonale;  I  breiter  als  lang,  II  etwa 

so  lang  wie  III,  IV  wenig  größer  als  III,  kolbig,  mit  wenigen  gebogenen 

Sinneshaaren  und  einer  kleinen  Grube  an  der  Spitze. 

Antennalorgan  besteht  aus  4  sehr  schmalen  äußeren  Zäpfchen, 
den  dazu  gehörigen  4  Schutzborsten  und  2 — 3  inneren  kugeligen,  fein- 
gekörnten Kolben  (Fig.  1). 

Vertheilung  der  Pseudocellen:  Antennenbasis  je  2,  Kopfhinter- 


Fig.  1. 


Fig.  2. 


Fig.  1.  Aphorura  Absoloni  n.  sp.  Linke  Antenne  III — IV  mit  dem  Antennal- 
organ; Außenansicht,   x  ca.  1200. 

Fig.  2.  Aphorura  Absoloni  n.  sp.  Postantennalorgan  der  linken  Kopfseite; 
der  punctierte  Tuberkel  ist  nicht  immer  entwickelt,   x  ca.  1200. 

rand  jederseits  2,  Kopfunterseite  nahe  der  Unterlippe  seitlich  der 
Linea  ventralis  mit  je  1  ;  Thorax  I  im  Ganzen  4 — 6,  II  2 — 4,  III,  6, 
(2  dorsal,  je  1  dorsolateral,  je  1  lateral);  Abdomen  I  4  (dorsal),  II  6 
(dorsal),  III  S  (dorsal  und  lateral),  IV  8  (dorsal),  V  nahe  am  Hinter- 
rande dorsolateral  je  2,  von  denen  etwas  entfernt  noch  je  eine  dritte 
steht. 

Postantennalorgan  sehr  schwer  sichtbar,  mit  nur  2  winzigen 
Tuberkeln,  die  durch  eine  centrale  Grube  von  einander  getrennt  sind; 


423 

selten  tritt  ein  noch  kleinerer  dritter  Tuberkel  auf  (Fig.  2).  Das  Organ 
liegt  in  einer  mäßig  umfangreichen  Grube,  es  ist  sammt  den  Tuberkeln 
nur  wenig  länger  als  ein  Pseudocellendurchmesser. 

Obere  Klaue  ohne  Innen-  und  Lateralzäbne.  Untere  Klaue 
borstenförmig  wie  bei  A.  armata  (Tullb.)  etc.,  das  Ende  der  oberen 
etwa  erreichend. 

Analdornen  wenig  kürzer  als  die  obere  Klaue,  ziemlich  gerade, 
an  der  Basis  eingeschnürt,  nach  dem  distalen  Ende  allmählich ,  aber 
stark  verjüngt,  ohne  Analpapillen,  direct  dem  Endsegment  aufsitzend. 

Furca  gänzlich  fehlend. 

Behaarung  spärlich,  Haare  kurz,  am  hinteren  Abdomen,  nament- 
lich an  Abdomen  VI  etwas  länger;  ebenso  trägt  Antenne  IV  längere 
und  zahlreiche  Haare. 

Hautkörner  klein  und  zart,  ziemlich  überall  gleich  groß,  um  die 
Pseudocellen  herum  oft  etwas  gröber.  Färbung  in  Alcohol  weiß. 
Länge  bis  0,7  mm. 

Gefunden  im  Hasbruch  i./Oldenburg  unter  feuchter  Baumrinde 
in  6  Exemplaren,  Anfang  April  1901  (Autor  leg.). 

Die  Art  unterscheidet  sich  von  den  übrigen  Aphorura-Arten  durch 
die  überaus  geringe  Anzahl  der  Fostantennaltuberkel;  von  A.  quadri- 
tuherculata  CB.,  der  sie  nahe  zu  stehen  scheint,  durch  die  Gestalt  der 
unteren  Klaue  und  des  Antennalorgans,  sowie  durch  das  Vorhanden- 
sein von  nur  2  Pseudocellen  an  der  Antennenbasis. 

2.  Aphorura  caerulea  nov.  spec. 

Körper  schlank,  relativ  spärlich  und  kurz  behaart;  nur  am  hinteren 
Abdomen  und  an  Antenne  IV  finden  sich  einige  längere  Borsten. 

Antennen  um  ca.  Ya  kürzer  als  die  Kopfdiagonale,  I  breiter  als 
lang,  II  etwa  2 — 3  mal  so  lang  wie  I,  so  lang  bis  etwas  länger  als  III, 
IV  länger  als  III,  länglich,  mit  vielen  gebogenen  Sinneshaaren.  An- 
tennalorgan  besteht  aus  5  schmalen  äußeren  Zäpfchen,  deren  5  Schutz- 
borsten und  2  dicken  inneren  Kolben. 

Vertheilung  der  Pseudocellenr:  Antennenbasis  je  3,  Kopfhinter- 
rand jederseits  3,  Kopfunterseite  jederseits  der  Linea  ventralis  1; 
Thorax  I  jederseits  über  den  Beinhüften  mit  1,  Th.  II  über  den  Bein- 
hüften mit  je  2,  dorsolateral  mit  je  1,  Th.  III  über  den  Beinhüften  mit 
je  1 — 2,  dorsolateral  je  2;  Abdomen  I  mit  im  Ganzen  8,  II  6,  III  9, 
IV  ca.  6,  V  6,  die  dorsolateral  zu  je  dreien  angeordnet  sind. 

Postantennalorgan  in  einer  relativ  tiefen  länglichen  Grube  mit 
28 — 38  länglichbreiten  Tuberkeln. 

Obere  Klaue  ohne  Innen-  und   Lateralzähne,    am    3.  Beinpaar 


424 

etwas  länger  als  am  1.  und  2.,  nicht  ganz  7-2  so  lang  wie  die  Tibia; 
diese  wie  stets  bei  den  Aphorurinae  CB.  ohne  Keulenhaare.  Untere 
Klaue  wie  bei  A.  armata  borstenförmig,  das  Ende  der  oberen  ganz 
oder  nur  zu  ^4  erreichend. 

Analdornen  wenig  gekrümmt,  stark,  auf  Ya  his  fast  Y4  so  großen, 
relativ  kräftig  gekörnten  Papillen ,  mit  diesen  so  lang  wie  die  obere 
Klaue. 

Furca  durch  eine  einfache  unpaare  Hautfalte,  auf  der  zwei  kleine 
Borsten  inseriert  sind,  angedeutet.    Tenaculum  fehlend. 

Behaarung  der  von  Aphorura  furcifera  CB.  ähnlich. 

Hautkörner  überall  ziemlich  gleich  groß,  kräftig;  nur  an  den 
Antennen  finden  sich  Partien,  namentlich  zwischen  Glied  I  und  II, 
II  und  III,  die  zartere  Körner  aufweisen  ;  ebenso  die  Endsegmente  der 
Extremitäten,  was  auch  sonst  bei  Achorutiden  der  Fall  zu  sein  pflegt. 
Färbung  im  Leben  und  in  Alcohol  tief  blau,  ohne  hellere  Flecken; 
die  Extremitäten  und  Antennen  sind  wenig  heller  gefärbt.  Länge  bis 
13/4  mm. 

Gefunden  in  4  Exemplaren  unter  einem  feuchten  Stein  in  einem 
Opuntiengarten  in  der  Umgebung  von  Catania  in  Sicilien,  um  Ostern 
1900  (Autor  leg.). 

Die  Art  unterscheidet  sich  von  allen  mir  bisher  bekannt  ge- 
wordenen Aphorura-Arten  durch  das  Vorhandensein  einer  tiefblauen 
Farbe.  Sie  scheint  mir  mit  A.  armata  (TuUb.)  relativ  nahe  verwandt 
zu  sein,  ist  von  dieser  aber,  abgesehen  von  der  abweichenden  Färbung, 
sofort  durch  die  schlankere  Gestalt  zu  unterscheiden. 

II.  Gattung  Stenaphorura  Absolon. 

3.  Stenaphorura  triacantha  nov.  spec. 

Körpergestalt  sehr  schlank,  wie  bei  St.  iapygiformis  Absolon. 
Körper  bis  auf  Antenne  IV  und  Abdomen  VI  sehr  kurz  und  spärlich 
behaart;  an  Abd.  VI  finden  sich  einige  längere  Borsten  (Fig.  3). 

Antennen  kürzer  als  die    Kopfdiagonale,    schlank,    cylindrisch, 

1  und  II,  III  und  IV  einander  etwa  an  Länge  gleich,  III  länger  als  I, 
I — ni  mit  nur  1  Borstenreihe,  IV  mit  zahlreichen  längeren  Borsten 
und  ca.  6  typischen  Riechhaaren  (Fig.  4).  Das  Antennalorgan  (Fig.  4) 
besteht  aus  1  schlanken  externen  (d.  h.  nach  der  Körperaußenseite  zu 
stehenden)  Zäpfchen,  das  fein  gekörnt  und  durch  l  Schutzborste  ge- 
schützt ist;  sodann  finden  wir  nach  innen  zu  neben  diesem  Zäpfchen 

2  äußere,  kürzere,  ebenfalls  fein  gekörnte  Zäpfchen,  die  nur  durch 
1  Schutzborste  geschützt  werden;  unter  diesen,  von  ihnen  theilweise 
bedeckt,  finden  wir  2  gebogene,  einander  am  distalen  Ende  fast  be- 


425 


rührende  innere  Kolben,  wie  sie  von  St.  iapygiformis  Absin.  und 
Mesaphorura  Krausbaueri  CB.  bekannt  sind. 

Vertheilung  der  Pseudocellen:  Zwischen  Antennenbasis  und  dem 
Postantennalorgan  je  1,  Kopfhinterrand  jederseits  mit  l  ;  sonst  weisen 
alle  Segmente,  ausgenommen  von  Abdomen  VI,  jederseits  dorsolateral 
je  1  Pseudocelle  auf.  [Die  Pseudocellen  sind  nicht  normal  entwickelt; 
sie  zeigen  allerdings  noch  eine  Perforation  des  Integumentes,  jedoch 
keine  typischen  Schließhäute;  vielleicht  sind  sie  schon  in  gewissem 
Grade  reduciert,  wie  es  bei  M.  Krausbaueri  CB.  der  Fall  ist.] 

Postantennalorgan  in  einer  langschmalen  relativ  tiefen  Grube 
wie  bei  3Ï.  Krausbaueri^  mit  nur  20  relativ  breiten,  unregelmäßig  ge- 


Fig.  3.  Stenaphorura  triacantha  n.  sp.  Hinterleibsende  (Abd.  V,  VI);  Seiten- 
ansicht.  X  ca.  350. 

Fig.  4.  Stenaphorura  triacantha  n.  sp.  Glied  III,  IV  der  linken  Antenne  mit 
dem  Antennalorgan;  Außenansicht.   X  ca.  1000. 

Fig.  5.  Stenaphorura  triacantha  n.  sp.  Postantennalorgan  der  linken  Kopf- 
seite.   X  ca.  1200. 


Stalteten  Höckern,  die  schräg  zur  Längsachse  des  ganzen  Organs  ge- 
stellt sind;  die  Grube  ist  von  2  Borsten  geschützt  (Fig.  5). 

Obere  Klaue  ohne  Innen-  und  Lateralzähne,  mäßig  gekrümmt; 
die  sogenannte  untere  Klaue  fehlt  vollständig. 

3  Analdornen  (Fig.  3),  2  mächtige  Dornen,  wenig  gekrümmt, 
größer  als  die  obere  Klaue,  stehen  auf  kräftigen,  stark  gekörnten 
Papillen,  die  an  der  Basis  weit  von  einander  getrennt  sind;  sie  sind 
nach  oben  (dorsal)  und  nur  wenig  nach  außen  gerichtet.  Ein  dritter 
kleiner  Analdorn  steht  unterhalb  (ventral)  der  beiden  großen,  genau 
in  der  Mittellinie  des  Segments,  vom  Rücken  aus  deutlich  zwischen 
den  Papillen    der  großen   Dorne   zu   erkennen;   der  Dorn  selbst  ist 


426 

stumpf  und  nur  sehr  klein,  kaum  so  groß  als  seine  ebenfalls  kleine 
schwach  gekörnte  Papille. 

Furca  gänzlich  fehlend. 

Hautkörner  überall  ziemlich  gleich  groß,  zart,  auf  Abdomen  VI 
etwas  kräftiger.  Färbung  im  Leben  und  in  Alcohol  tief  blau  wie  bei 
Aphorura  caerulea  nov.  spec.    Länge  Vj^  mm. 

Gefunden  in  1  Exemplar  unter  einem  feuchten  Stein  in  einem 
Opuntiengarten  in  der  Umgebung  von  Catania  in  Sicilien  um  Ostern 
1900  (Autor  leg.). 


Vor  Allem  ist  es  die  Körpergestalt,  welche  mich  dazu  veranlaßt 
hat,  das  vorliegende  Collembol  der  Gattung  Stenapliorura  Absin.  zu- 
zuweisen. Zum  Unterschiede  von  Aphorura  MacG.  finden  wir  bei 
dieser  Gattung,  daß  der  Körper  in  der  Mitte  am  breitesten  ist  und 
nach  vorn  und  hinten  zu  sich  allmählich  verjüngt,  daß  der  Kopf  relativ 
klein  und  von  oben,  resp.  unten  gesehen  schmäler  ist  als  die  Thorax- 
glieder. Ferner  gaben  mir  die  Gestalt  des  Antennalorgans  (das  Vor- 
handensein zweier  einander  zugekrümmter  Kolben),  die  allgemeine 
Gestalt  des  Fostantennalorgans,  das  Fehlen  der  unteren  Klaue  und 
das  Fehlen  einer  echten  Antennenbasis,  die  bei  Aphorura  ein  be- 
sonderes, abgegrenztes  Kopffeld  am  Grunde  der  Antennen  darstellt,  in 
welchen  Puncten  St.  triacantha  nov.  spec,  mit  St.  iapygiformis  Absin. 
und  auch  Mesaphorura  Krausbaueri  CB.  übereinstimmt,  hinreichende 
Anhaltspuncte.  —  Aber  abgesehen  von  einer  Änderung  der  Gattungs- 
diagnose bringt  mich  unsere  Form  dazu,  meine  Gattung  Mesaphorura 
in  die  jetzt  neu  zu  umgrenzende  Gattung  Stenaphorura  mit  auf- 
zunehmen. Mesaphorura  unterschied  sich  vornehmlich  durch  das 
völlige  Fehlen  typischer  Pseudocellen  von  Stenaphorura.,  wie  ja  auch 
von  Aphorura\  der  Umstand  aber,  daß  auch  St.  triacantha  n.  sp.  etwas 
reducierle  Pseudocellen  besitzt,  lehrt  mich,  daß  jener  Unterschied 
keine  generelle  Bedeutung  besitzen  kann.  Im  Übrigen  finden  wir  ja 
gerade  zwischen  Mesaphorura  Krausbaueri  und  Stenaphorura  iapygi- 
formis große  Übereinstimmungen.  Wie  verhält  sich  nun  aber  unsere 
neue  Form  jenen  beiden  gegenüber?  Unterschiede  sind  im  Antennal- 
organ  vornehmlich  ausgeprägt.  Dasselbe  besitzt  äußere  Zäpfchen 
mit  Schutzborsten,  ähnlich  wie  Aphorura^  die  2  gekrümmten  Zäpfchen 
zeigen  sich  als  innere  Kolben,  Verhältnisse,  wie  sie  uns  bei  den 
beiden  anderen  Formen  nicht  entgegengetreten  sind.  Allerdings 
möchte  ich  mich  nicht  der  Ansicht  verschließen,  daß  auch  bei  ihnen 
die  —  bisher  allein  beobachteten  —  gegen  einander  gekrümmten 
Zäpfchen    »innere  Kolben«    darstellen:    eine    genaue    Entscheidung 


427 

hierüber  ist  ja  sehr  schwierig  und  hängt  sehr  von  der  Größe  des  zu 
untersuchenden  Objectes  ab.  Mesaphorura  Kraushaueri  ist  für  ge- 
wöhnlich nur  0,6 — 0,7  mm  lang,  Stenaphorura  iapygiformis  wird  bis 
1,3  mm  lang,  während  St.  tricantha  1,5  mm  mißt.  Dazu  kommt,  daß 
letztere  blau  pigmentiert  ist,  was  eine  Untersuchung  nach  Einwirkung 
von  Kalilauge  sehr  erleichtert,  indem  nur  eine  relative  Durchsichtig- 
keit des  Praeparates  eintritt,  die  sich  bei  den  anderen  unpigmentierten 
Formen  bis  zu  einer  annähernden  Unsichtbarkeit  steiarern  kann. 
HofFentlichklären  weitere  Forschungen  diesen  fraglichen  Punct  bald  auf. 
In  Übereinstimmung  mit  Mes.  Kraushaueri  stehen  die  Postantennal- 
tuberkel  schräg  zur  Längsachse  des  ganzen  Organs,  während  aber  die 
einzelnen  Tuberkel  bei  M.  Kraushaueri  und  St.  iapygiformis  sich  in 
ihrer  schmal  langen  Gestalt  gleichen,  unterscheiden  sich  von  ihnen 
die  Tuberkel  bei  *S'^.  triacantha  durch  ihre  kurze,  breite  Form. 

Aber  weder  diese  unterschiedlichen  Momente,  noch  die  Aus- 
bildung eines  dritten  Analdornes,  der  noch  dazu  ventral  von  den 
beiden  großen  (normalen)  steht,  was  bisher  meines  Wissens  nur  von 
Triacaiitliella  Michaelseni  SchäfFer  aus  dem  subantarctischen  Gebiete 
Südamerikas  beschrieben  worden  ist,  können  zu  der  Aufstellung  einer 
neuen  dritten  Gattung  führen.  Vielmehr  befürworten  sie,  wie  bereits 
gesagt,  die  Vereinigung  der  Gattung  Mesaphorura  CB.  mit  Stenapho- 
rura  Absin. 

Somit  haben  wir  von  typischen  Aphorurinen  2  Gattungen  zu  unter- 
scheiden: Aphorura  MacGill.  und  Stenaphorura  Absin.,  die  ich  etwa 
in  folgender  Weise  gegen  einander  abgrenzen  möchte: 

1.  Aphorura  MacGill.  (=  Lipura  Burmeister). 

Körpergestalt  relativ  plump,  am  Hinterende  meist  plötzlich  ver- 
schmälert; Kopf  relativ  groß,  breiter  bis  wenig  schmäler  als  Thorax  I. 
Antennen  mit  deutlich  von  der  übrigen  Stirn  abgegrenzter  »Antennen- 
basisff.  Antennalorgan  aus  geraden  «äußeren  Zäpfchen«  mit  deren 
Schutzborsten  und  kugelig  bis  länglichen,  einander  nicht  zu- 
gekrümmten »inneren  Kolben  a  wechselnder  Zahl.  Antenne  IV  meist 
mit  Riechhaaren,  selten  mit  Riechkolben.  Postantennalorgan  mit 
relativ  breiten,  häufig  compliciert  gebauten,  unregelmäßig  gestalteten 
Tuberkeln  wechselnder  Zahl,  selten  ohne  äußere  Nebenbildungen. 
Typische  Pseudocellen,  die  nur  selten  reduciert  sind.  Tarsen  mit 
2  Klauen.  Furca  meist  gänzlich  rückgebildet,  oft  in  reducierter  Form 
als  unpaare  Hautfalte  oder  als  2  kolbige  Mucrodentes  auftretend,  an 
Abdomen  IV.  Tenaculum  nur  sehr  selten,  bei  den  Formen  mit  furcalen 
Mucrodentes  vorhanden,  Corpus  rückgebildet.  0  —  4  Analdornen  mit 
oder  ohne  Analpapillen. 


428 


2.  Stenaphorura  Absin.  (incl.  Mesaphorura  CB.). 

Körpergestalt  schlank,  nach  dem  Vorder-  und  Hinterende  zu  all- 
mählich verschmälert;  Kopf  relativ  klein,  bedeutend  schmäler  als 
Thorax  I.  Antennen  schlank  ohne  echte  »Antennenbasis c  Antennal- 
organ  aus  geraden  »äußeren  Zäpfchen«  (die  bei  St.  triacantha  n.  sp. 
sicher,  bei  den  beiden  anderen  Arten  jedoch  auch  vorhanden  sein 
dürften)  mit  deren  Schutzborsten  und  2  gegen  einander  gekrümmten 
»inneren  Kolben«  bestehend.  Antenne  IV  meist  mit  Riechhaaren. 
Postantennalorgan  mit  rundlich-breiten  bis  sehr  lang-schmalen  Tu- 
berkeln, meist  sehr  hoher  Zahl.  Typische  Pseudocellen,  die  theil- 
weise  oder  ganz  (wenigstens  functionell)  reduciert  sein  können.  Tarsen 
mit  1 — 2  Klauen.  Furca  gänzlich  rückgebildet.  2 — 4  Analdornen  mit 
Analpapillen. 

Bis  jetzt  3  Arten  bekannt: 

St.  iapygiformis  Absolon  (1900). 

St.  Kr  ausbauen  CU.  [Syn.  Mesaphorura  Kr  ausbauen 

CB.  (1901)]. 
St.  triacantha  n.  sp. 

Diesen  beiden  Gattungen  i'eiht  sich  im  Collembolensystem  vielleicht 
noch  Tullbergia  Lubb.  an,  die  mit  ihnen  Vieles  gemein  hat,  so  die  be- 
deutende Entwicklung  (in  lang  elliptischer  Form)  des  Postantennal- 
organs,  das  gänzliche  Fehlen  von  Augen,  die  tibialen  Keulenhaare  und 
dunklere  Pigmente.  Leider  liegt  aber  von  dieser  interessanten  Gat- 
tung noch  keine  genügend  ausführliche  Beschreibung  vor,  um  sie  mit 
Aphorura  und  Stenaphorura,  wie  andererseits  mit  den  übrigen  Acho- 
rutiden  kritisch  vergleichen  zu  können.  Vielleicht  ermöglicht  sie  auch 
eine  neue  und  speciellere  Diagnostizierung  der  Subfamilie  Aphorurini 
CB.,  die  bisher  nur  durch  das  Vorhandensein  von  Pseudocellen  und 
die  eclatante  Ausbildung  eines  Antennalorgans  an  Antenne  III  von 
den  Achorutini  CB,  und  den  Neatiurini  subfam.  nov.  unterschieden 
werden  konnten. 

Unterfamilie  Achorutinae  CB. 

III.  Gattung  Willemia,  genus  novum  ^ 

Körpergestalt  Aphorura-'éi\m\\c\i  (Fig.  6).  Antennen  cylindrisch, 
IV    mit    Riechhaaren,    ohne    Riechkolben.      Postantennalorgan    vor- 


1  So  genannt  zu  Ehren  des  ausgezeichneten  Apterygotenforschers,  Herrn  Dr. 
Victor  Willem.  (Gent  in  Belgien.) 


429 


handen,  Tuberkel  kreisförmig  angeordnet.  Augen  gänzlich  fehlend. 
Mundwerkzeuge  beißend.  Tarsen  mit  2  Klauen.  Furca  und  Tena- 
culum gänzlich  rückgebildet.  2  winzige  Analdornen  auf  ebenso 
kleinen  Papillen. 

4.   JVillemia  anopJithalma  nov.  spec. 

Antennen  etwa  so  lang  wie  Kopfdiagonale,  I  am  kürzesten,  breiter 
als  lang,  II  so  lang  wie  breit,  etwa  gleich  III,  IV  etwas  kürzer,  ab- 
gerundet, an  der  Spitze  mit  4  —  5  gekrümmten  Riechhaaren;  am 
distalen  Ende  von  Antenne  III,  an  der  Außenseite,  finden  sich  die  2 
für  die  AcJiorutini  characteristischen  Borsten;  Antenne  I  und  II  be- 
sitzen je  1  Borstenreihe,  III  und  IV  eine  größere  Anzahl  wenig  regel- 
mäßig stehender  etwas  längerer  Borsten. 

Der  Kopf  ist  rundlich    dreieckig  (von  oben  gesehen).     Augen 

Fig.  6. 


Fisr.  8. 


Fig.  7. 


Fig.  6.  JVillemia  anophthalma  n.  g.,  n.  sp.  Ganzes  Thier;  Rückenansicht. 
X  ca.  120. 

Fig.  7.  Willemia  anophthalma  n.  g.,  n.  sp.  Postantennalorgan  der  linken  Kopf- 
seite. X  ca.  1200. 

Fig.  8.  Willemia  anophthalma  n.  g. ,  n.  sp.  Distales  Beinende  mit  Tarsus  und 
Klauen;  Seitenansicht,    x  ca.  1200. 

fehlen  gänzlich.  Dicht  hinter  der  Insertionsstelle  der  Antennen  liegt 
das  Postantennalorgan  in  einer  dreieckigen  Grube  (Fig.  7).  Es  weist 
5  im  Kreise  angeordnete,  rundlich  dreieckige  Tuberkel  auf;  es  ist  von 
3  Borsten  geschützt. 

Die  Beine  sind  relativ  kurz;  Tibien  anscheinend  ohne  Keulen- 
haare; Tarsus  mit  2  Klauen;  obere  Klaue  wenig  gekrümmt,  nach  der 
Spitze  stark  verschmälert,  ohne  Innen-  und  Lateralzähne;  untere 
Klaue  borstenförmig,  etwa  halb  so  lang  wie  die  Innenkante  der  oberen 
(Fig.  8). 


430 

Abdomen  VI  dorsal  mit  2  kleinen  Analdornen,  die  auf  etwa  gleich 
großen  Papillen  stehen;  Aualdornen  -\ — papillen  kaum  halb  so  lang 
wie  die  obere  Klaue  ;  sie  sind  ähnlich  denen  mancher  Xe?iy IIa- Arten. 

Chitin  fein  gekörnelt;  auf  der  Rückenmittellinie  finden  sich,  von 
dem  Kopfhinterrand  bis  in  die  Mitte  von  Abdomen  I  etwa,  2  Reihen 
stärkerer  Körner,  die  ähnlich  wie  bei  Aphorura  tuherculata  (Mon.)  CB. 
eine  »Linea  dorsalis«  bilden. 

Behaarung  kurz  und  spärlich,  am  Abdomen  VI  finden  sich  wenige, 
etwas  längere  Haare. 

Farbe  des  Thieres  in  Alcohol  weißlich,  Pigment  völlig  fehlend. 

Länge  bis  Y2  i^m^- 

Gefunden  in  einigen  wenigen  Exemplaren  unter  der  feuchten 
Rinde  eines  gefällten  Kiefernstammes  in  der  Umgebung  von  Marburg 
in  Hessen,  Anfang  Mai  1901  (Autor  leg.). 


Vorliegendes  Collembol  erregt  aus  verschiedenen  Gründen  ganz 
besonderes  Interesse.  In  Folge  des  Fehlens  der  Augen  kann  seine  Zu- 
gehörigkeitzur  Unterfamilie  der  ^c/iorw^maeCB.  nur  aus  anderen  neben- 
sächlichen Merkmalen  erschlossen  werden.  Diese  möchte  ich  in  dem 
Vorhandensein  der  sogenannten  unteren  Klaue  und  der  Analdornen 
erblicken,  Gebilde,  wie  wir  sie  bis  jetzt  bei  den  sicheren  Neanurinae 
subfam.  nov.  nicht  vorgefunden  haben  (siehe  weiter  unten).  Willemia 
unterscheidet  sich  von  sämmtlichen  übrigen  AcJiorutinae  durch  die 
vollkommene  Rückbildung  der  Furca  und  des  Tenaculum,  in  welchem 
Puncto  sie  gewissen  Aphoruritiae^  Neanurmae  und  den  Anurophorinae 
gleicht.  Die  Rückbildung  der  Furca  beobachtet  man  in  den  Anfängen 
ja  bei  einer  großen  Anzahl  von  Achorutinen,  so  z.  B.  bei  Friesea 
D.  T.,  Tetracanthella  Schott,  Xetiylla  Tullb.,  Schaefferia  Absin.  Doch 
war  bislang  keine  Form  dieser  Unterfamilie  bekannt  geworden,  die  der 
Furca  völlig  entbehrt,  während  man  bei  den  Aphorurinae  sowohl,  wie 
bei  àen  Neanurmae  Formen  mit  (wenn  auch  sehr  einfachem)  und  solche 
ohne  Sprungapparat  antraf.  Noch  deutlicher  tritt  jetzt  hervor,  daß 
die  Collembolen  ohne  Furca  polyphyletischen  Ursprungs  sind,  daß 
die  alte  Vereinigung  dieser  Formen  in  eine  einheitliche  Familie 
[Aphoruridae  MacGill.)  allen  natürlich-verwandtschaftlichen  Be- 
ziehungen zuwider  ist.  Wie  sich  Willemia  gegen  Pseudotullbergia 
Schäifer,  deren  speciellere  systematische  Stellung  noch  ermittelt  werden 
muß,  abgrenzen  läßt,  müssen  weitere,  genauere  Untersuchungen  lehren  ; 
sie  unterscheidet  sich  von  letzterer  durch  das  Vorhandensein  eines 
Postantennalorgans  und  einer  unteren  Klaue  genügend  deutlich. 


431 


Unterfamilie  Neanurinae  subfam.  nov. 

In  meiner  zweiten  vorläufigen  Mittheilung  (Zool.  Anz.  Bd.  XXIV, 
No.  633)  theilte  ich  die  Familie  der  Achorutidae  in  2  Unterfamilien: 
Aphorurinae  und  Ac /iorutiuae.  Die  Vertreter  dev  Ac/iortitinaeCYi.  haben 
sich  nun  aber  als  diphyle tisch  en  Ursprungs  erwiesen,  indem,  wie 
es  Victor  Willem^  zuerst  gezeigt  hat,  bei  ihnen  2  Augentypen  zur 
Ausbildung  gelangten,  einmal  primitive  O  cellen  und  ferner  primitive 
Ommatidien.  Gewiß  ist  nun  der  Bau  der  Einzelaugen  von  hervor- 
ragendem systematischem  Werth,  da  wir  doch  wohl  nicht  annehmen 
können,  daß  beide  Typen  gesetzlos  unter  die  einzelnen  Vertreter  ver- 
theilt  sind.  Wir  finden  nun  auch  bei  den  bis  jetzt  bekannt  gewordenen 
Formen  beider  Gruppen  Nebencharactere,  die  —  mehr  oder  Aveniger 
sicher  —  auch  ohne  Untersuchung  der  Augen  die  Zugehörigkeit  zu 
der  einen  oder  anderen  Gruppe  bestimmen  lassen.  Sie  leisten  uns  vor- 
züglich dann  besondere  Dienste,  wenn  wir  hierher  gehörige  Formen 
untersuchen,  deren  Augen  gänzlich  rückgebildet  sind,  wie  z.  B.  bei 
Willemia  gen.  nov.  Die  Gruppe  mit  O  ce  lien  enthält  bis  jetzt  nur 
Formen  mit  1  (oberer)  Klaue,  ohne  Analdornen  und  oft  mit  saugenden 
Mundwerkzeugen,  so  daß  wir  ein  Collembol,  welches  diese  3  Eigen- 
schaftenvereinigt, ohne  Weiteres  zu  derselben  rechnen  dürfen.  Mannig- 
facher ist  die  Gruppe  mit  Ommatidien;  hier  finden  wir  Formen  mit 
l  und  2  Klauen,  mit  und  ohne  Analdornen,  jedoch  stets  mit  beißenden 
Mundwerkzeugen,  so  weit  wir  bis  jetzt  wissen;  ist  also  ein  Collembol 
mit  2  Klauen  und  ohne  oder  mit  Analdornen,  oder  mit  1  (oberer)  Klaue 
und  Analdornen  sowie  beißenden  Mundwerkzeugen  versehen,  so  dürfen 
wir  es  wohl  zur  2.  Gruppe  rechnen;  unsicher  bleiben  Formen  mit 
1  Klaue,  ohne  Analdornen  und  beißenden  Mundwerkzeugen,  Merk- 
male, die  auch  Anurida  Laboulb.,  zur  ersten  Gruppe  gehörig,  besitzt. 
Das  sicherste  Kennzeichen  bleibt  daher  der  specielle  Bau  der  Augen, 
den  man  —  so  weit  es  angehen  kann  —  stets  besonders  hierbei  be- 
achten sollte. 

Es  ergiebt  sich  nun  eine  Nachuntersuchung  einer  Reihe  von 
Gattungen  der  Achorutinae  in  Bezug  auf  den  Bau  der  Augen  als  un- 
umgänglich. Unter  meinen  früheren  Achorutinae  verstehe  ich  jetzt  nun 
nur  noch  die  Formen  mit  primitiven  Ommatidien,  von  denen  die- 
jenigen mit  primitiven  O  ce  lien  als  Neanurinae  subfam.  nov.  abzu- 
trennen sind.     Nach  meinen  Untersuchungen,  zum  Theil  auch  auf 


-  Victor  Willem,  Recherches  sur  les  CoUemboles  et  les  Thysanoures.  Mé- 
moires cour,  et  Mém.  des  savants  étrang.,  pubi.  par.  l'Acad.  royale  des  sciences  etc. 
de  Belgique.  T.  LVIII.  1900. 


432 


ISeanurinae  subfam.  nov. 
(Syn.  Anuridae  Lubb.  a.  p.) 
Pseudachorutes  Tullb. 
Aphoromma  MacGill. 

Anurida  Laboulb. 
Neanura  MacGill. 


V.  Will  em's  Angaben  gestützt,  die  ich  jedoch  sämmtlich  nachgeprüft 
habe,  vermag  ich  anzugeben,  daß  zu  den 
Achorutinae  CB. 

Po  dur a  L. 

AchorutesTevci^X.  (incl,  Schoettella 

SchäfFer.) 
Xenylla  Tullb. 
Willemia  gen.  nov. 
(wahrscheinlich  auch  Schaefferia 
Absin.,  Mesachorutes  Absin.  Frie- 
sea  D.  T.,    Tetracanthella   Schott 
und  Tetrodotitophora  Rt.) 
gehören. 


IV.  Gattung  Neanura  MacGill. 

4.  Neanura  quadrioculata  nov.  spec. 

Antennen  kürzer  als  die  Kopfdiagonale,  nach  dem  distalen  Ende 
nur  wenig  verjüngt,  Glied  I  breiter  als  lang,  II  etwas  länger  als  III, 
nicht  ganz  doppelt  so  lang  wie  I,  III  etwa  so  lang  wie  IV,  IV 
am  schmälsten,  kurz  kegelförmig;  I  und  II  mit  langen,  steifen  Borsten, 
die  in  eine  Reihe  angeordnet  und  innen  länger  als  außen  sind;  III 
mit  wenigen,  IV  mit  vielen  kürzeren  Borsten,  IV  außerdem  mit 
mehreren  gebogenen  Sinnes-(Riech-)haaren.  Kopf  rundlich  dreieckig, 
mit  wenigen,  aber  kräftigen  Borsten.  Augenfleck  mit  nur  2  Ocellen, 
1  am  vorderen,  1  am  hinteren  Ende.  Postantennalorgan  fehlend. 
Mundwerkzeuge  saugend,  wie  es  characteristisch  für  Neanura  u.  a.  ist. 
Klauen  (obere)  groß,  ohne  Lateral-  und  Innenzähne,  untere  Klaue 
fehlend,  am  3.  Beinpaar  in  einer  kleinen  Spitze  am  Tarsus  angedeutet 
(wie  bei  Podura  aquatica  L.)  ;  Tibien  ohne  Keulenhaare,  vielleicht  am 
3.  Beinpaar  mit  1  solchen.  Tenaculum  gänzlich  fehlend.  Der  letzte 
Rest  einer  Furca  ist  vielleicht  in  einer  länglichen  schwachen  Haut- 
faite,  die  mit  einigen  Borsten  besetzt  ist,  an  der  Ventralseite  von  Ab- 
domen IV  zu  erkennen.  Segmenthöcker  relativ  schwach,  klein,  rund- 
lich; es. finden  sich  deren  am  Kopfhinterrand  je  2,  am  Thorax  I  jeder- 
seits  über  der  Hüfte  1,  Thorax  II  dorsal-dorsolateral  je  3  kleine  (die 
auf  Th.  I  nur  durch  schwache  Hauterhebungen  und  2  Borsten  ge- 
kennzeichnet sind),  Th.  III  ebenfalls  je  3;  außerdem  sind  an  Th.  II 
und  III  die  Hüftglieder  der  Beine  höckerförmig  verdickt;  Abdomen 
I — III  zeigen  von  der  einen  bis  zur  anderen  Körperseite   über  den 


433 


Rücken  herüber  je  7  Höcker;  Abd.  IV,  V?;  Abd.  VI  besitzt  2  dicke 
runde  Höcker  dorsal  vom  Anus,  mit  4 — 5  langen  Borsten,  ventral  0 
(im  Gegensatz  zu  N.  muscorum  [Tempi.]).  Behaarung  spärlich,  aber 
kräftig,  namentlich  auf  den  Höckern,  Borsten  mit  rauher  Oberfläche, 
kürzer  als  bei  N.  muscorum.  Haut  gröber  und  feiner  gekörnelt,  auf 
dem  Abdomen  sind  die  Körner,  namentlich  auf  den  Höckern  um 
größere  Borsten  herum  kräftiger,  je- 
doch nicht  wie  bei  N.  muscorum,  hoch 
und  spitzlich,  nicht  wie  bei  N.  mus- 
corum und  N.  patagonica  Wahlgren 
creneliert.  Haut  vorzugsweise  auf  den 
Höckern  und  um  größere  Borsten  herum 
gefeldert  (Fig.  9).  Felderungen  finden 
sich  auf  der  Oberseite  von  Antenne  I 
und  IV^;  dem  Kopf:  Stirn,  Augenfleck, 
Seiten  und  dem  Hinterrand  (rechts  und 
links,  weniger  in  der  Mitte);  Thorax  I, 
wenig  um  1  Borste,  II  um  mehrere 
Borsten,  jedoch  nur  schwach,  III  wie 
bei  II;  Abdomen  I  sehr  undeutlich  um 
1  Borste,  II  nur  schwach  um  2  Borsten, 
III  nur  schwach  um  einige  Borsten,  IV 
deutlicher  auf  den  kräftigeren  Höckern,  V?,  VI  kräftig  auf  den  beiden 
Endhöckern.  Die  Felderungen  finden  sich  nur  dorsal.  Färbung  in 
Alcohol  weiß,  nur  die  Retinaelemente  der  Ocellen  sind  schwarz  pig- 
mentiert.   Länge  ca.  2  mm. 

Das  einzige  von  mir  erbeutete  Exemplar  ist  leider  an  Abdomen  IV 
und  V  dorsal  beschädigt,  weshalb  die  obige  Diagnose  nur  unvollständig 
ist  und  gelegentlicher  Verbesserungen  bedarf. 

Unter  einem  feuchten  Stein  in  einem  Opuntiengarten  der  Um- 
gebung von  Catania  in  Sicilien,  um  Ostern  1900. 
Marburga./L.,  den  5.  V.  1901. 


Fig.    9.    Neanura   quadriocii- 

/a^an.  sp.  Hautfelderung  am  Grunde 

''    einiger  stärkerer  Borsten.  Xca.  600. 


3.  Sulle  affinità  del  gen.  Phyllaplysia  P.  Fischer- 
Nota  del  Prof.  G.  Mazzarelli,  in  Milano. 
(Con  6  fig.) 

eingeg.  IJ.  Mai  1901. 


In  un  suo  recentissimo  lavoro  il  Vayssière,  a  proposito  del  gen. 
Phyllaplysia.1  creato  dal  Fischer  nel  1872,  si  esprime  in  questi  termini: 
«Sarebbe  necessario  di  fare  uno  studio  anatomico  completo  della  Phylla- 
plysia Lafonti^  per  poter  paragonare  la  sua  organizzazione  a  quella  del- 

32 


434 

V Aplysiella  e  del  Notarchus^  e  vedere  se  realmente  questa  specie  non 
debba  esser  collocata  nel  gen.  Aplysiella^  poiché  le  forme  dei  loro  denti 
della  radula  sono  molto  vicine  «i. 

Ora  lo  studio  anatomico  »completo«  della  Phyllaplysia  Lafonti^ 
secondo  lo  desidera  giustamente  il  Vayssière,  none  ancora  stato  fatto; 
nondimeno  delle  notizie  anatomiche  su  questo  interessante  genere,  e 
tali  da  gettare  un  po'  di  luce  sulle  sue  affinità,  sono  state  da  me  date 
sin  dal  1893,  in  una  comunicazione  fatta  il  5  febbraio  di  quell'  anno 
alla  Società  di  Naturalisti  in  Napoli  2.  A  queste  osservazioni,  eseguite 
su  di  un  esemplare  di  Ph.  Lafonti  speditomi  gentilmente  dal  sigr, 
Dr.  H.  Fischer,  altre  potetti  aggiungerne  due  anni  più  tardi,  eseguite 
sudi  un  unico  esemplare  di  una  nuova  specie  à\  Phyllaplysia^ — raccolto 
a  poca  profondità  a  Faro  in  Portogallo,  e  gentilmente  inviatomi  dal 
compianto  prof.  Paulino  d'Oliveira  dell'  Università  di  Coimbra,  —  da 
me  denominata  Ph.  Panlini'^. 

Da  queste  mie  osservazioni  risultano  i  seguenti  dati  anatomici 
fondamentali  : 

L  Sistema  nervoso  con  commessura  viscerale  brevissima,  con 
gangli  deutoviscerali  grandi  come  i  protoviscerali  e  ad  essi  grande- 
mente ravvicinati  (tipo  Notarchidae)  ^  ma  con  evidente  asimmetria. 
Infatti  il  ganglio  deutoviscerale  destro  trovasi  sulla  commessura 
viscerale,  a  pochissima  distanza  dal  protoviscerale  dello  stesso  lato:  ad 
esso  vicinissimo  trovasi  il  deutoviscerale  sinistro,  che  è  collocato  quindi 
pressocchè  in  corrispondenza  della  breve  commessura  pedale,  mentre 
tra  esso  e  il  protoviscerale  dello  stesso  lato  corre  un  tratto  relativamente 
lungo  della  commessura  viscerale  (fig.  1). 

II.  Mascelle  costituite  di  bastoncelli  cilindrici  piuttosto  grossi,  che 
talvolta  [Ph.  Lafonti)  presentano  la  loro  estremità  libera  alquanto 
incurvata  (fig.  2). 

III.  Radula  multiseriata,  con  dente  mediano  e  denti  laterali. 
Nella  Ph.  Lafonti  il   dente  mediano   (fig.  3)  ha  le  braccia  della 

lamina  molto  allungate  ed  alquanto  divergenti;  la  cuspide,  poco 
sviluppata,  non  oltrepassa  il  margine  della  lamina,  ed  ha  ai  lati  un 
piccolo  dentino.  Nel  punto  opposto  a  quello  in  cui  trovasi  la  cuspide 
il  corpo  del  dente  presenta  una  breve  prominenza. 


*  Vayssière,  A.,  Étude  comparée  des  Opistobranches  des  cotes  françaises 
de  l'Océan  atlantique  et  de  la  Manche  avec  ceux  de  nos  cotes  méditerranéennes;  in: 
Bull.  Scient,  de  la  France  et  de  la  Belg.  T.  XXXIV.  1901.  p.  293. 

-  Mazzarelli,  G.,  Intorno  alla  Phyllaplysia  Lafonti,  P.  Fischer;  in  Boll. 
Soc.  Nat.  di  Napoli,  Vol.  VII.  p.  5.  1893. 

3  M  azzar  el  li ,  G.,  Intorno  ad  una  nuova  specie  di  Phjllaplysia;  in  :  Boll.  Soc. 
Nat.  di  Napoli,  Voi.  IX.  1895.  p.  81. 


435 

I  denti  laterali  (fig.  3)  hanno  il  braccio  della  lamina  molto  allungato 
ed  alquanto  incurvato,  e  presentano  una  cuspide  corta  e  robusta.  Oltre 

Fisr.  ]. 


V     -p 


Fig.  1.  Anello  esofageo  di  Phyllaplysia Lafonti.    C,  gangli  cerebrali;  p,  gangli 
pedali;  i;',  gangli  protoviscerali;  u-,  gangli  deutoviscerali.    (Vv  Leitz.) 

alla  cuspide,  dal  corpo  del  dente  partono  altri  due  dentini  acuminati, 
rivolti  verso  la  cuspide. 

Nella  Ph.  Paulini  il  dente  mediano  è  provveduto  di  una  lamina 
molto  ampia,  fornita  di  due  corte  braccia  più  o  meno  acuminate  (fig.  4). 

Fig.  2.  Fig.  3. 


Fig.  2.  Bastoncelli  delle  mascelle  di  Ph.  Lafonti.    (^/j  Leitz.) 
Fig.  3.  Denti  della  radula  di  Ph.  Lafonti.    (I/7  Leitz.) 

La  cuspide,  che  non  è  punto  dentellata,  si  arresta  molto  prima  del 
margine  della  lamina.  Essa  ha  per  ciascun  lato  due  denti  acuminati, 
non  dentellati.  Nel  punto  opposto  a  quello  dove  trovasi  la  cuspide 
notasi  un  lieve  infossamento.  I  denti  laterali,  vicino  al  dente  mediano, 
hanno  il  braccio  della  lamina  notevolmente  allungato  e  lievemente 
curvato  verso  il  dente  mediano  medesimo  (fig.  5).  Essi  presentano  una 
robusta  cuspide  alquanto  allungata,   ma  non  dentellata,  e  inoltre  un 

32* 


436 

robusto  dentino,  un  poco  più  corto  della  cuspide,  rivolto  dal  lato  del 
dente  mediano.  Dal  lato  opposto  poi  essi  presentano  un  altro  dentino, 
più  corto  però,  e  che  non  oltrepassa  il  margine  della  lamina. 

IV.  Pene  armato  (fig.  6),  come  nel  JSotarchus.  Il  resto  dell'  apparato 
riproduttore  è  sullo  stesso  tipo  di  quello  delle  altre  Aplysiidae  e  delle 
Aceridae.  La  gianduia  ermafroditica,  come  nella  Dolahella  e  nelle 
Notarchidae,  è  interamente  distinta  dal  fegato. 

V.  Glandula  del  Bohadsch  (ipobranchiale)  diffusa. 

VI.  Assenza  della  conchiglia. 

Da  tutto  ciò  si  può  dunque  conchiudere,  in  primo  luogo  che  il 
gen.  Phyllaplysia  appartiene  indubbiamente  alla  sotto-famiglia  delle 
NotàrcMdae^  da  me  stabilita  nel  1893*,  e  in  secondo  luogo,  che  per  i 

Fi«:.  5. 


Fis.  4 


Fig.  6. 


Fig.  4.  Dente  mediano  della  radula  di  Ph.  Fauìini.    i^j-,  Leitz.) 
Fig.  5.  Dente  laterale  della  radula  di  Ph.  Paulini.   (^/y  Leitz.) 
Fig.  6.  Punta  del  pene  di  Ph.  Lafonti.    {~lx  Nachet.) 

suoi  caratteri  particolari,  massime  concernenti  la  speciale  asimmetria 
del  sistema  nervoso,  la  forma  dei  bastoncelli  delle  mascelle,  la  struttura 
del  pene,  l'assenza  della  conchiglia,  non  può  in  alcun  modo  esser 
collocato  nel  gen.  Aplysiella,  che  ha  il  sistema  nervoso  simmetrico,  i 
bastoncelli  delle  mascelle  curvi,  il  pene  inerme  ed  una  conchiglia  bene 
sviluppata. 

Invece  per  taluni  caratteri,  tra  cui  alcuni  di  quelli  ora  menzionati, 
come  sarebbero  quelli  concernenti  le  mascelle,  il  pene,  l'assenza  della 
conchiglia  (che  sarebbe  secondo  il  Vayssière  rudimentale  nel  Notar- 
chus),  ilgen.  P/^^Z/ap/t/sm  sembra  avvicinarsi  maggiormente  al  gen.  A'o^ar- 
chus,  restando  nondimeno  entrambi  nettamente  distinti,  oltrecchè  per  ca- 

*  Mazzarelli,  G.  Monografia  delle  Aplysiidae  del  Golfo  di  Napoli.  Napoli, 
1893.  p.  39. 


437 

ratteri  secondari,  per  la  speciale  loro  conformazione  esterna,  riguardante 
soprattutto  la  forma  depressa,  il  grande  sviluppo  della  suola  pedale,  la 
ristretta  cavità  pleuropodiale  dell'  una,  e  la  forma  rigonfia,  la  rudi- 
mentazione della  suola  pedale,  e  l'ampia  cavità  pleuropodiale  dell'  altro: 
dipendenti  probabilmente,  come  ne  espressi  l'idea  nel  1893,  da  un 
maggiore  adattamento  dell'  una  a  strisciare,  dell'  altro  a  nuotare  a  mo' 
dei  Cefalopodi. 

Queste  le  conclusioni  a  cui  sembra  si  possa  pervenire,  per  ora,  sui 
pochi  dati  anatomici  che  si  hanno  sul  gen.  Phyllaplysia^  nella  speranza 
che  fra  breve  nuove  ricerche,  fondate  su  copioso  materiale,  possano 
gettare  maggior  luce  suU'  argomento. 

Milano,  Museo  Civico  di  Storia  Naturale,  8  maggio  1901. 

4.  Phylogenetic  Relationship  between  Amphineura  and  Cephalopoda. 

By  J.  Graham  Kerr,  Cambridge. 

eingeg.  15.  Mai  1901. 

In  the  last  number  of  Spengel's  Zool.  Jahrbücher  (Supplement  V. 
Band  2.  Heft  2)  which  has  just  reached  Cambridge,  Prof.  Dr.  L.  Plate 
publishes  the  concluding  portion  of  his  admirable  work  upon  the 
anatomy  of  the  chitons,  marking  the  completion  of  a  work  upon  which 
I  feel  sure  older  and  better  known  Zoologists  will  congratulate  Prof, 
Plate  as  heartily  as  I  do  myself. 

Pages  559 — 561^  I  find  devoted  to  destructive  criticism  of  what 
purport  to  be  views  expressed  by  me  as  to  the  genetic  relationship 
between  the  Amphineura  and  Cephalopoda,  but  which  through  some 
unfortunate  misapprehension  so  completely  misrepresents  my  view 
upon  Avhat  is  an  important  morphological  question  that  I  feel  bound 
to  correct  it  at  once. 

I  am  in  fact  made  by  Prof.  Plate  to  express  the  belief  that  the 
Cephalopods  are  descended  from  ancestors  resembling  Chitons. 

Now  at  the  time  when  I  wrote  the  paper  under  review'^  I  held 
most  strongly,  as  I  hold  still,  that  it  is  quite  unjustifiable  to  attempt 
to  derive  any  living  group  of  animals  from  any  other  living  group. 
Such  an  attempt  involves  necessarily  the  view  that  the  supposed 
ancestral  group  has  remained  completely  unaffected  by  all  evolution- 
producing  agencies  through  vast  periods  of  time  —  from  the  epoch 
Avhen  the  younger  group   split   off  from  it   until   the   present  time. 

1  cf.  also  on  p.  583.  :  »Ebenso  wenig  können  die  Cephalopoden,  wie  Kerr  und 
Haller  wollen,  als  ein  Seitenzweig  chitonartiger  Vorfahren  aufgefaßt  werden.« 

2  On  some  points  in  the  anatomy  of  Nautilus  pompilius.  Proc.  Zool.  Soc. 
1895.  p.  664. 


438 

Such  an  idea  does  not  enter  into  my  philosophy  as  a  possibility  let 
alone  a  probability. 

What  I  actually  said  was  as  follows  »from  its  archaic  character 
Nautilus  might  be  expected  to  give  valuable  hints  as  to  the  phylo- 
genetic  relationships  of  the  group  to  which  it  belongs.  Upon  the 
whole  it  appears  to  me  that  its  structure  affords  strong  evidence  that 
the  nearest  living  allies  of  the  Cephalopoda  are  to  be  found  in 
the  Amphineura.  And  amongst  these  it  is  interesting  to  note  that  it 
is  the  Chitons  in  which  the  points  of  resemblance  are  most  striking 
as  they  are  apparently  the  oldest  and  most  primitive  members  of  the 
group«  (P.Z.S.  1S95.  p.  683). 

And  again: 

y) Nautilus  shows  many  strong  resemblances  to  the  Amphineura 
and  it  is  probably  amongst  these  latter  that  we  have  to  look  for  the 
nearest  allies  of  the  Cephalopoda«  (op.  cit.  p.  686). 

It  will,  1  think,  be  quite  clear  from  these  quotations  that  the 
view  expressed  in  1895  was  merely  that  the  Chephalopoda  are  more 
nearly  allied  to  the  Amphineura  than  they  are  to  any  other  subdivision 
of  the  mollusca,  in  other  words,  that  the  ancestral  group  common  to 
the  two  groups  was  probably  more  recent  than  that  common  to  either 
of  them  and  any  other  group  of  molluscs.  This,  as  will  be  seen,  is 
very  different  from  believing  that  one  group  is  actually  derived  from 
the  other,  and  in  fact  it  goes  but  little  further  than  does  Prof.  Plate 
himself,  who  allows  that  the  Chitons  and  the  Cephalopods  »auf  die- 
selbe Wurzel  sich  zurückführen  lassen«. 

My  object  is  now  merely  to  correct  an  erroneous  impression 
conveyed  by  Prof.  Plate's  criticism  and  I  do  not  venture  to  criticise 
his  real  arguments,  which  coming  from  him  must  naturally  be  given 
the  greatest  weight.  In  regard  to  one  point,  however,  I  should  like 
to  make  a  few  remarks. 

Prof.  Plate  criticises  in  turn  each  of  the  points  of  resemblance 
brought  forward  by  me  between  Nautilus  and  Chiton  and  shows  how 
each  in  turn  is  quite  inadequate  to  justify  the  assumption  of  close 
genetic  connection  between  the  two  forms.  In  regard  to  this  I  agree 
absolutely  with  Prof.  Plate  that  each  of  these  resemblances  taken 
by  itself  is  of  no  special  account:  I  might  go  further  and  say  that 
I  believe  no  isolated  resemblances  however  striking  can  be  of  value 
upon  which  to  rest  theories  of  affinity  :  when  on  the  other  hand  there 
occur,  say  half  a  dozen  points  of  resemblance,  in  deep  seated  morpho- 
logical features  without  any  apparent  adaptive  relations  to  conditions 
of  existence,  between  two  types  then  I  believe  that  taken  all 
together  they  do  constitute  important  evidence  of  genetic  relationship. 

Cambridge,  May  12. 


439 


5.  Zum  feineren  Bau  der  Fischkieme. 

(Vorläufige  Mittheilung. ) 

Von  Dr.  Marianne  Plehn. 

(Assistentin  an  der  kgl.  Bayer,  biolog.  Versuchsstation  für  Fischerei.   Director: 
Prof.  Dr.  B.Hof  er.) 


(Mit  5  Figuren.) 


eingeg.  17.  Mai  1901. 


Zu  den  häufigsten  Aufgaben  der  biologischen  Versuchsstation 
gehört  die  Untersuchung  der  pathologischen  Veränderungen  an  den 
Kiemen   von   Fischen,  welche  an  Vergiftung   durch  Fabrikabwässer 

Fig.  1.  Fig.  2. 


CM   À 


Fig.  1.  Schema  des  oberen  Endes  eines  Kiemenblättchens ,  das  alternierende 
respiratorische  Fältchen  trägt.    (1 — 16.) 

Fig.  2.  Schematischer  Längsschnitt  durch  ein  Kiemenblättchen.  Das  der 
anderen  Reihe  angehörige  folgende  Blättchen  liegt  in  einer  anderen  Ebene,  was 
durch  SchrafFur  angedeutet  ist.  Die  Gefäßzweige,  ;:«',  entsprechen  den  Projectionen 
der  respiratorischen  Fältchen. 

a,  Gefäßast  des  Kiemenblättchens;  lluk^  äußere  Kante;  agef,  abführendes 
Gefäß  des  Bogens;  hm,  Basalmembran;  W,  Blut;  ep ,  Epithel;  ik ,  innere  Kante; 
A'H,  Knorpelstab  des  Blättchens;  z,  Zellen  der  Gefäßschicht;  zgef,  zuführendes  Ge- 
fäß des  Bogens;  zw,  Gefäßzweig  des  Fältchens. 

eingegangen  sind.  Bei  Gelegenheit  solcher  Untersuchungen  stellte 
sich  heraus,  daß  über  den  histologischen  Bau  der  Knochenfisch- 
kieme in  einigen  Puncten  irrthümliche  Meinungen  herrschen,  offenbar 


440 

weil  dies  Organ  mit  den  neueren  Schnittmethoden  nicht  genügend 
untersucht  worden  ist.  Eine  ausführliche  Darlegung  meiner  durch 
Anwendung  dieser  Methoden  erhaltenen  Resultate  wird  später  folgen; 
jetzt  soll  hauptsächlich  auf  einen  dieser  Irrthümer  aufmerksam  ge- 
macht werden,  welcher  die  Circulation,  die  ^)Capillarenbildung(c  in  der 
Kieme  betrifft.  —  Um  die  Ideen  zu  fixieren,  sollen  zwei  schematische 
Figuren  (1  und  2)  vorausgeschickt  und  erläutert  werden.  —  Am 
Kiemenbogen  des  Knochenfisches  sind  bekanntlich  zwei  Reihen  von 
Kiemenblättchen  inseriert;  die  Blättchen  der  beiden  Reihen  alter- 
nieren. Jedes  Kiemenblättchen  trägt  auf  beiden  Seiten  eine  große 
Anzahl  von  feinen  Fältchen  (Fig.  1,  1 — 16);  auch  diese  Fältchen  sind 

Fig.  3. 


Fig.  3.  Schema  eines  Flächenschnittes  durch  ein  respiratorisches  Fältchen. 

SO  angeordnet,  daß  die  der  einen  Seite  mit  denen  der  anderen  alter- 
nieren. Offenbar  ist  diese  Anordnung  im  Interesse  gleichmäßiger 
Vertheilung  des  Blutes  sehr  zweckmäßig. 

Das  zuführende  Hauptgefäß  des  Kiemenbogens  (es  ist  in  Fig.  2 
~  9^f-  querdurchschnitten)  verläuft  an  dessen  convexer  Seite,  an  der- 
jenigen, welche  die  Kiemenblättchen  trägt.  Jedes  Blättchen  erhält 
einen  Ast  des  Gefäßes  (Fig.  2  «),  welcher  an  der  inneren  Kante 
desselben  entlang  zieht.  (So  bezeichne  ich  die  Kante,  welche  der 
gegenüberliegenden  Blättchenreihe  des  gleichen  Bogens  genähert  ist, 
Fig.  2  e  ^)  ;  der  abführende  Gefäßast,  der  arterielles  Blut  enthält, 
zieht  an  der  äußeren  Kante  hin  (Fig.  2  'du  k).  Das  abführende  Haupt- 
gefäß des  Bogens  verläuft  an  dessen  concaver  Seite  (Fig.  2  a  gef). 
Der  zuführende  Gefäßast  des  Blättchens  (Fig.  1  u.  2  a)  sendet  einen 
Zweig  (Fig.  1  u.  2  zio)  in  jedes  Fältchen,  der  sich  sofort  bei  seinem 
Eintritt  in  das  Fältchen  auflöst  (Fig.  3  zw.  Flächenschnitt  durch  ein 
Fältchen,  das  Kiemenblättchen  also  quer  getroffen Ì,  Der  histo- 
logische Bau  läßt  mit  Sicherheit  darauf  schließen,  daß  Gasaustausch 


441 


zwischen  Blut  und  Luft  nur  in  diesen  secundären  Fältchen  stattfindet. 
Sie  allein  nämlich  sind  mit  einschichtigem  Epithel  bedeckt  (Fig.  4  ep), 
die  Fläche  des  Kiemenblattes  zwischen  zwei  Fältchen  dagegen,  be- 
sonders aber  die  Kante  des  Blattes  (Fig.  3  ep)  führen  mehrschichtiges 
Epithel,  das  massenhaft  Schleimzellen  enthält.  Die  Blattkanten  sind 
ihrer  Lage  nach  Läsionen  durch  Fremdkörper,  welche  das  Athemwasser 
mit  sich  führt,  stärker  ausgesetzt;  ihre  Oberfläche  ist  besser  geschützt 
als  die  der  Fältchen  und  wird  dadurch  für  die  Athmung  untauglich. 
Dem  Bau  der  Fältchen,  welche  als  »respiratorische  Fältchen«  be- 
zeichnet werden  sollen,  gilt  diese  Mittheilung.  Sie  enthalten  nicht, 
wie  man  das  vielfach  angegeben  findet,  ein  in  Bindegewebe  ein- 
geschlossenes Capillarnetz;  von  Bindegewebe  ist  keine  Spur  vor- 
handen und  ein  Capillarnetz  im  gebräuchlichen  Sinne  liegt  auch  nicht 
vor.  Die  Vertheilung  des  Blutes  geschieht  in  recht  eigenartiger  Weise. 
Die  mittlere  Schicht  des  respiratorischen  Fältchens,  in  welcher  das 
Blut  circuliert  (Fig.  4),  besteht  aus  einer  einzigen  Lage  von  wohl- 

Fis.  4. 


Fig.  4.  Schema  eines  Querschnittes  durch  einFältchen.  Neben  der  Gefäßzelle  2' 
sind  die  Blutkörper  weggelassen,  um  deren  Form  deutlicher  vortreten  zu  lassen. 

characterisierten  Zellen,  welche  den  Endothelzellen  des  Kiemenblatt- 
gefäßes  entsprechen.  Diese  Zellen  sind  nur  an  ihrem  oberen  und  an 
ihrem  unteren  Rande  mit  einander  in  dauernder  Verbindung;  in  der 
Mitte,  in  der  Ebene,  welche  den  Kern  enthält  imd  in  welcher  der 
Schnitt  liegt,  den  die  schematische  Fig.  3  darstellt,  können  sie  aus 
einander  weichen  und  Raum  für  den  Durchtritt  des  Blutes  freigeben. 
Zwischen  ihnen  passieren  die  Blutkörperchen,  die  dabei  einen  be- 
trächtlichen Widerstand  zu  überwinden  haben,  wie  man  aus  ihrer  oft 
stark  in  die  Länge  gezogenen  Gestalt,  den  entstellten  Formen,  die  sie 
vermöge  ihrer  großen  Plasticität  anzunehmen  im  Stande  sind,  schließen 
muß  (Fig.  5).  Auch  die  Gefäßzellen  selbst  sind  in  hohem  Grade 
plastisch;  das  geht  deutlich  aus  der  Verschiedenheit  der  Bilder  hervor, 
die  man  erhält,  wenn  man  Schnitte  durch  blutleere  oder  durch  prall 
mit  Blut  gefüllte  Kiemen  macht.  Im  ersteren  Falle  sieht  man  größere 
Gruppen  von  Zellen  an  einander  schließend,  nur  hier  und  da  von 
einem  Blutkörperchen  unterbrochen;  bei  stark  gefüllten  Kiemen  wird 


442 

derQuerdurchinesser  des  Fältchens,  die  Höhe  der  Gefäßzelle  größer;  der 
Kaum,  den  sie  auf  einem  Flächenschnitt  durch  das  Fältchen  einnimmt, 
wird  also  kleiner;  man  sieht  dann  größere  Haufen  von  Blutzellen, 
zwischen  denen  die  Gefäßzellen  an  Ausdehnung  zurücktreten.  Sie 
erscheinen  niemals  in  Reihen  angeordnet,  in  welcher  Richtung  der 
Schnitt  auch  geführt  wurde;  die  Blutbahn  hat  immer  die  Gestalt  eines 
ganz  unregelmäßigen,  vielfach  durchbrochenen  Netzes. 

Die  Fig.  5  stellt  das  Verhalten  der  Gefäßschicht  in  einem  Fältchen 

Fig.  5. 


Fig.  5.  Flächenschnitt  durch  ein  Fältchen  ;  Gefäßschicht. 

bei  mittlerem  Füllungszustand  dar;  Blutkörper  und  Gefäßzellen 
nehmen  auf  einem  solchen  Schnitt  ungefähr  gleichen  Flächenraum  ein. 

Sehr  auffallend  sind  die  Kerne  der  Gefäßzellen  des  respirato- 
rischen Fältchens.  Sie  erscheinen  bei  fast  allen  Conservierungs- 
methoden  stark  gelappt;  gelegentlich  findet  man  bis  zu  10  weit  vor- 
springende Ausbuchtungen,  die  sich  unter  Umständen  abschnüren 
können.  Die  lappigen  Fortsätze  liegen  immer  in  der  Fläche  des 
Fältchens,  sind  also  nur  auf  Flächenschnitten  (wie  Fig.  5)  zu  sehen; 
auf  Querschnitten  durch  das  Fältchen  (Fig.  4)  zeigen  die  Kerne  immer 
ovale  Contour. 

Näheres  darüber  wird  später  in  einer  ausführlicheren  Arbeit  ge- 
geben werden. 

Die  Gefäßschicht  des  respiratorischen  Fältchens  wird  beiderseits 
von  einem  einschichtigen  Epithel  umhüllt,  das  einer  Basalmembran 
aus  flachen  Zellen  mit  spindelförmigen  Kernen  aufsitzt  (Fig.  4  bm). 
Obwohl  die  hier  geschilderte  Blutbahnbildung  ja  eine  eigenthümliche 
ist,  so  steht  sie  doch  nicht  ganz  vereinzelt  da.    Eine  ähnliche  Art  von 


443 

Capillarenbilduiig  wurde  1889  von  Oppel  (Archiv  für  mikroskop. 
Anatomie)  für  die  Proteus-Ijunge  beschrieben.  Es  heißt  daselbst: 
«so  bilden  je  2  Zellen  einen  Bogen,  und  mehrere  an  einander  gereiht 
einen  Tunnel,  in  welchem  die  Capillare  läuft«.  In  dei  Profeus-hnnge 
kommt  aber  die  respiratorische  Schicht  natürlich  nur  an  einer  Fläche 
mit  der  Luft  in  Berührung,  mit  der  anderen  ist  sie  einer  Binde- 
gewebsschicht  angelagert,  während  die  respiratorischen  Fältchen  der 
Fischkieme  an  Ober-  und  Unterseite  völlig  gleichen  Bau  aufweisen. 

II.  Mittheilungen  aus  Museen,  Instituten  etc. 

1.    V.  Internationaler  Zoologencongrefs  in  Berlin 
12.— 16.  August  1901. 

Unter  dem  Protectorat  Sr.  Kaiserl.  und  Königl.  Hoheit  des 
Kronprinzen  des  Deutschen  Reiches  und  von  Preußen. 

Nachdem  nunmehr  die  Vorbereitungen  für  den  V.  Interiiatioiialeil 
Zoologencougrels  ,  welcher  am  12.  August  in  Berlin  eröffnet  werden 
wird,  zu  einem  gewissen  Abschlüsse  gekommen  sind,  beehren  wir  uns, 
Ihnen  einige  weitere  Mittheilungen  über  den  jetzigen  Stand  der  An- 
gelegenheit zu  machen. 

Die  im  Januar  dieses  Jahres  erlassenen  Einladungen  sind  sehr 
freundlich  aufgenommen  worden.  Viele  Zoologen  haben  ihre  Be- 
theiligung an  den  Verhandlungen  in  Aussicht  gestellt,  und  nament- 
lich aus  dem  Auslande  sind  Anmeldungen  in  überraschender  Zahl 
eingetroffen. 

Da  bereits  114  Vorträge  auf  der  Kednerliste  stehen,  und  sehr 
wichtige  Fragen  zur  Verhandlung  kommen  werden,  so  dürfen  wir 
einen  wissenschaftlich  recht  befriedigenden  Erfolg  des  Congresses  er- 
hoffen. 

.  Dem  hohen  Präsidium  des  Deutschen  Reichstages  haben  wir  zu 
danken,  daß  es  uns  die  Räumlichkeiten  des  Reichstagsgebäudes 
für  die  Verhandlungen  des  Congresses  zur  Verfügung  gestellt  hat. 

Nvxr  diejenigen  Vorträge,  welche  durch  Projectionsbilder  er- 
läutert werden,  müssen  an  einem  anderen  Ort,  im  I.  Chemischen 
Institute,  BerlinN.,  Hessische  Straße  1,  in  nächster  Nähe  des  Muse- 
ums für  Naturkunde,  gehalten  werden. 

Alle  Anmeldungen  und  Anfragen  wolle  man  freundlichst 
richten  an  das 

Präsidium  des  luteruatioualeu  Zoologeucongresses,  Berlin  N.  4, 
Invalidenstrat'se  43. 
Alle  Geldsendungen  dagegen  bitten  wir  zu  adressieren  an  das 
Bankhaus  Robert  AVarschauer  &  Co.,  Berlin  W.  64,  Behrenstrafse  48. 


444 

Das  Bureau  des  Congresses  wird  bis  zum  9.  August  täglich 
von  9 — 2  Uhr  im  Königlichen  Zoologischen  Museum  Berlin,  N.  4., 
Invalidenstraße  43,  geöffnet  sein,  am  Sonnabend,  den  10.  August  an 
dieser  Stelle  auch  Nachmittags  bis  7  Uhr  den  Congreßtheilnehmern 
zur  Verfügung  stehen. 

Vom  11.  August  an  befindet  sich  das  Bureau  des  Congresses  im 
Reichstagsgebäude ,  Portal  II,  Südseite.  Es  ist  geöflfnet  am  Sonntag, 
den  11.  August,  von  9 — 2  Uhr  und  von  5 — 10  Uhr,  an  den  folgenden 
Tagen  ununterbrochen  von  8 — 7  Uhr.  Dort  werden  auch  Woh- 
nungen in  Hotels  und  Pensionen  sowie  möblierte  Stuben 
nachgewiesen. 

Mitglied  des  Congresses  kann  jeder  Zoologe  oder  jeder  Freund 
der  Zoologie  werden  gegen  Lösung  einer  Mitgliedskarte  im  Betrage 
von  20  Mark.  Die  Mitglieder  sind  stimmberechtigt,  können  an  allen 
gemeinsamen  Veranstaltungen  des  Congresses  theilnehmen  und  er- 
halten dessen  Veröffentlichungen  unentgeltlich. 

Damen  können  die  Mitgliedschaft  und  damit  die  Rechte  der  Mit- 
glieder für  20  Mark  oder  Theilnehmerkarten  für  10  Mark  er- 
werben. Letztere  berechtigen  zur  Theilnahme  an  allen  Sitzungen  und 
gemeinsamen  Veranstaltungen,  nicht  aber  zum  unentgeltlichen  Be- 
züge des  Congreßberichts. 

Ein  D amen-Comité  wird  sich  bemühen,  den  Damen  der  Con- 
greßmitglieder  den  Aufenthalt  in  Berlin  so  lehrreich  imd  angenehm 
wie  möglich  zu  gestalten. 

Wir  bitten  alle  diejenigen,  welche  in  Aussicht  genommen  haben, 
am  Congreß  theilzunehmen,  möglichst  bald  uns  Nachricht 
davon  zu  geben,  weil  dadurch  die  Geschäftsführung  wesentlich  er- 
leichtert wird.  Derartige  vorläufige  Anmeldungen  verpflichten  nicht 
zur  Zahlung  des  Mitgliedsbeitrages. 

Die  Mitglieds-  und  Theilnehmerkarten  werden  an  die 
Theilnehmer  versendet,  sobald  der  Betrag  an  der  Zahlstelle  eingelaufen 
ist;  sie  können  auch  kurz  vor  dem  Beginn  des  Congresses  hier*  in 
Berlin  im  Bureau  des  Congresses  persönlich  eingelöst  werden. 

Ohne  eine  Mitgliedskarte  oder  Theilnehmerkarte  ist 
der  Zutritt  zu  den  Sitzungen,  Besichtigungen  und  sonstigen 
Veranstaltungen  nicht  möglich. 

Damit  die  Besuch  e  rüsten  schnell  gedruckt  und  vertheilt 
werden  können,  ist  es  sehr  nöthig,  daß  jeder,  der  an  dem  Congreß 
sich  zu  betheiligen  wünscht,  möglichst  unmittelbar  nach  seiner  An- 
kunft in  Berlin  die  Mitglieder-  resp.  Theilnehmerkarte  im  Bureau  des 
Congresses  vorweist ,  damit  der  für  die  Besucherliste  bestimmte  Ab- 
schnitt abgetrennt  werden  kann.  Sehr  dankbar  werden  wir  es  an- 
nehmen, wenn  auf  diesem  Abschnitte  die  Berliner  Adresse  des  Theil- 
nehmers  verzeichnet  worden  ist. 


445 

Wer  sich  nach  dem  1.  August  anmeldet,  setzt  sich  der  Ge- 
fahr aus,  daß  seine  Wünsche  auf  Betheiligung  an  den  Veranstaltungen 
nicht  in  vollem  Maße  berücksichtigt  werden  können. 

Vorläufig  sind  7  Sectionen  in  Aussicht  genommen: 
I.  Allgemeine  Zoologie. 
IL  Vertebrata  (Systematik  und  Verbreitung). 

III.  Vertebrata  (Anatomie,  Histologie,  Embryologie). 

IV.  Evertebrata  außer  den  Arthropoden. 
V.  Arthropoda. 

VI.  Angewandte  Zoologie.  (Fischerei  etc.) 

VII.  Nomenclatur. 

Bis  zum  1.  August  sind  Anmeldungen  von  weiteren  Vor- 
trägen noch  willkommen. 

Wir  richten  an  alle  diejenigen,  welche  dem  Congreß  eine  Mit- 
theilung vorlegen  wollen,  die  dringende  Bitte,  an  die  Adresse  des  Prä- 
sidiums bis  spätestens  zum  1.  August,  ein  ganz  kurzes  Referat 
über  den  wesentlichen  Inhalt  der  von  ihnen  zu  haltenden  Vorträge 
einzusenden.  Dieser  Bericht  soll  nicht  länger  sein  als  15  Druckzeilen, 
und  wird  für  das  während  des  Congresses  erscheinende  Tageblatt  ver- 
wendet werden. 

Die  druckfertigen  Manuscripte  der  gehaltenen  Vorträge 
sind  bis  spätestens  zum  1.  October  d.  J.  einzusenden. 

Die  Zeitdauer  jedes  Vortrages  soll  im  Allgemeinen 
15  Minuten  nicht  überschreiten. 

Ein  Projectionsapparat  und  zahlreiche  Mikroskope  stehen  zur 
Verfügung. 

Es  empfiehlt  sich  alle  Postsendungen,  welche  vom  10.  August 
an  hier  eintreffen,  für  die  Dauer  des  Congresses  zu  adressieren: 

V.  Interuationaler  Zoologeucongrefs,  BerliuNW.  7,  Reichtagsgebäude. 

Die  Angabe  der  Nummer  des  Postamts  7  ist  dringend  wünschens- 
werth,  da  dadurch  Verzögerungen  in  den  Bestellungen  vermieden 
werden. 

Eine  Ermäßigung  der  Fahrpreise  für  die  MitgUeder  des  Con- 
gresses ist  nicht  zu  erreichen,  man  wolle  sich  der  billigen  zusammen- 
stellbaren Rundreisebillets  bedienen.  Vom  4.  Juli  an,  gelten  alle  Re- 
tourbillets  45  Tage. 

Für  die  Theilnehmer  an  der  Fahrt  nach  Hamburg  empfiehlt  es 
sich  nur  dann,  die  Strecke  Berlin — Hamburg  in  ihr  Rundreisebillet 
einzufügen,  wenn  sie  nicht  über  Berlin  zurückkehren. 

Das  Reisebureau  vou  Carl  Stangen,  Berlin,  Friedrichstrafse  72 

steht  den  Theilnehmern  an  dem  Congresse  ohne  besondere  Gebühren 
für  die  Beschaffung  geeigneter  Wohnungen  zur  Verfügung. 


446 

Vor  dem  Beginn  des  Congresses  wolle  man  alle  schriftlichen  An- 
fragen, welche  Wohnungen  betreffen,  dorthin  richten. 

Wir  hoffen  auch  sehr  billige,  für  bescheidene  Ansprüche  geeig- 
nete Wohnungen  (Studentenquartiere)  nach  vorheriger  Anmeldung 
im  Congreßbureau  nachweisen  zu  können. 

Am  Sonntag,  den  11.  August,  Abends  von  8  Uhr  an,  sind  in  den 
Restaurationsräumen  des  Reichstagsgebäudes  die  Berliner  Zoologen 
und  die  Mitglieder  des  Präsidiums  anwesend.  Wir  bitten  die  Congreß- 
theilnehmer  diese  Gelegenheit  zu  ganz  zwanglosen  Vorbesprechungen 
und  zu  gegenseitiger  Annäherung  zu  benutzen  und  recht  zahlreich  zu 
erscheinen. 

Für  die  Eröffnungssitzung  am  Montag  sowie  für  den  Empfang 
im  Rathhaus  und  das  Festessen  im  Zoologischen  Garten,  ist  Gesell- 
schaftsanzug erwünscht  (Frack  und  weiße  Binde). 

Tagesordnung  des  Congresses. 

Sonntag,  den  11.  August. 

Abends  8  Uhr:  Begrüßungs Versammlung  in  den  Restaurations- 
räumen  des  Reichstagsgebäudes. 

(Alle  Sitzui^gen  finden  im  Reichstagsgebäude  statt,  so  weit  nicht 
andere  Räumlichkeiten  besonders  genannt  sind.) 

Montag,  den  12.  August. 

Vormittags  10  Uhr:  Eröffnung  des  Congresses.  Wahl  der  Vice- 
präsidenten  und  Secretare.  Einrichtung  der  Sectionen.  Bericht  über 
die  Preisarbeiten.  Vortrag  des  Herrn  Prof.  Dr.  G.  B.  Grassi  (Rom): 
»Das  Malariaproblem  vom  Zoologischen  Standpuncte«,  und  des  Herrn 
Prof.  Dr.  O.  Bütschli  (Heidelberg):  »Vitalismus  und  Mechanismus«. 

Nachmittags  von  3 — 5  Uhr  finden  Sectionssitzungen  statt. 

Um  8  Uhr  Abends  wird  die  Stadt  Berlin  im  Rathhause,  C.  König- 
straße, die  Theilnehmer  des  Congresses  empfangen.  Die  Einladungs- 
karten werden  im  Bureau  des  Congresses  ausgehändigt. 

Dienstag,  den  13.  August. 

Vormittags  9  Uhr:  Allgemeine  Sitzung:  Vortrag  des  Herrn  Prof. 
Dr.  Yves  Delage  (Paris):  »Les  théories  de  la  fécondation  «  und  des 
Herrn  Prof.  Dr.  A.  Forel  (Merges):  Die  psychischen  Eigenschaften 
der  Ameisen. 

Mittags  1  Uhr:  Fahrt  nach  Potsdam.  Besichtigung  der  Königlichen 
Gärten,  Dampferfahrt  über  die  Havelseen  nach  Wannsee.  Eisenbahn- 
fahrt zurück  nach  Berlin. 

Der  Preis  für  die  Eisenbahn-  und  Dampferfahrt  beträgt  2  Mark. 
In  Potsdam  und  Wannsee  sind  die  Theilnehmer  Gäste  der  Congreß- 
leitung. 


447 

Mittwoch,  den  14.  August. 

Vormittags  9  Uhr:   Sectionssitzungen. 

Nachmittags  2  Uhr:  Projectionsvorträge  im  großen  Hörsaale  des 
I.  Chemischen  Instituts,  N.  Hessischestr.  1:  Herr  Prof. 
E.  P.  Poulton  (Oxford)  :  »Mimicry  and  Natural-Selection«.  Herr 
Prof.  W.  Patton  (Hannover  U.S.A.):  »The  Origin  of  Vertebrates«, 
Herr  C.  G.  Schillings:  »Biologische  Beobachtungen  an  ostafrika- 
nischen Säugethieren. 

Nachmittags  41/2  Uhr  Besichtigung  des  Königlichen  Museums  für 
Naturkunde  und  des  Zoologischen  Instituts.  Über  die  Be- 
sichtigung der  übrigen  wissenschaftlichen  Anstalten  werden  später 
weitere  Mittheilungen  gemacht  werden. 

Abends  :  Festvorstellung  im  wissenschaftlichen  Theater  der  Urania, 
dargeboten  von  der  Congreßleitung. 

Donnerstag,  den  15.  August. 

Vormittags  von  9 — 12  Uhr:  Sectionssitzungen. 

Nachmittags  12Y2  Uhr:  Frühstücksimbiß  im  Restaurant  des  Zoolo- 
gischen Gartens,  dargeboten  vom  Actienverein  des  Zoologischen 
Gartens.  (Freier  Eintritt  gegen  Vorzeigung  der  Mitglieds-  vind  Damen- 
karten an  den  drei  Eingängen:  Stadtbahn,  Kurfürstendamm,  Thier- 
garten.) 

Nachmittags  2  Uhr:  Besichtigung  des  Zoologischen  Gartens  in 
mehreren  kleineren  Gruppen  unter  kundiger  Führung. 

Abends  7  Uhr:  Festessen  im  großen  Saale  des  Zoologischen  Gartens. 
Nachher  electrische  Beleuchtung  der  Seeufer.  Preis  des  Gedeckes 
ohne  Wein:   6  Mark. 

Freitag,  den  16.  August. 

Vormittags  9  Uhr:  Allgemeine  Sitzung.  Vortrag  des  Herrn  Prof, 
Dr.  W.  Branco  (Berlin:  »Fossille  Menschenreste«.  Wahl  des  Ortes 
für  den  VI.  Internationalen  Congreß.    Schluß  des  Congresses. 

Mittags  1  Uhr:  Abfahrt  vom  Lehrter  Bahnhof  nach  Hamburg;  An- 
kunft daselbst  gegen  5  Uhr. 

Abends  :  Begrüßung  seitens  Eines  hohen  Senats  im  Rathhause. 

Sonnabend,  den  17.  August. 

Vormittags  9 — 1 1  Uhr  :  Besichtigung  desNaturhistorischen  Museums. 
Um  1 1  Uhr  :  Rundfahrt  durch  die  Häfen. 
Nachmittags:  Besichtigung  des  Zoologischen  Gartens, 

Sonntag,  den  IS.  August. 

Fahrt  nach  Helgoland  zum  Besuche  der  daselbst  befindlichen  Bio- 
logischen Station. 

Das  Präsidium 
des  V.  Internationalen  Zoologencongresses. 


448 


III.  Personal -Notizen. 

Vom  10.  August  1901  bis  Eude  Mai  1902 

ist  meine  Adresse: 

Napoli  (Italia).  Acquario. 

(Sonst:    Heidelberg,  Philosophenweg.)  Dr.  Haus  Driesch. 


Brunn.    Meine  Adresse  lautet  jetzt: 
Docent  Dr.  F.  K.  Studnicka  in  Brunn  (Österreich), 
Augustinergasse  18   (früher  Prag). 


Necrolog. 

Am  13.  Mai  starb  bei  Cannes  Mr.  Alexandre  Constant  im  72.  Jahre 
seines  Lebens.  Er  war  ein  geschätzter  Lepidopterolog. 

Am  15.  Juni  starb  in  Bologna  Dr.  Giuseppe  Vincenzo  Giaccio,  Prof. 
der  vergi.  Anatomie  und  Histologie. 


Berichtigung. 

In  der  Bibliographia  Zoolog,  ist  der  Name  des  Verfassers  des  unter 
No.  47214  angeführten  Aufsatzes,  sowie  der  auf  p.  299  gegebenen  Verwei- 
sung in  Thomann,  Hans  (aus  Landquart)  zu  ändern. 


'»X— 


Drack  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben'  " 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band. 


5.  August  1901. 


No.  649. 


Inhalt: 


I.  Wissenschaftl.  Slittheilungen. 

1.  Mavtynow,  Über  einige  eigenthümlichn 
Drüsen  bei  den  Trichopterenlarven.  (Mit  5  Fig.) 
p.  449. 

2.  Prowazek,  Zellthätigkeit  uml  Vitalfärbnug. 
p.  455. 

3.  Schröder,  Entwicklungsgeschiclitliche  und 
anatomische  Studien  über  das  männliche 
Genitalorgan  einiger  Scolytiden.  p.  460. 


4.  Satunin,  Zwei  neue  Säugethiere  aus  Traus- 
kaukasien.  p.  461. 

5.  Brandes,  Zur  Abwehr  !  p.  464. 

II.  Mittheilnngen  ans  Museen,  Instituten  etc. 
1.  T.  Internationaler  Zoologencongrefs   in 

Berlin,  p.  471. 
2.  Linuean  Society  of  New  South  Wales,  p.  472. 
III.  Personal-Noti/.en. 
Secrolog.  p.  472. 
Litteratur.  p.  329—352. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  über  einige  eigenthümliche  Drüsen  bei  den  Trichopterenlarven. 

(Vorläufige  Mittheilung.) 

Von  Andreas  Marty  now. 

(Aus  dem  zoologischen  Laboratorium  der  Kaiserlichen  Universität  zu  Moskau. 

(Mit  5  Figuren.) 


Während  meines  Aufenthalts  an  der  hydrobiologischen  Station 
der  Ichthyologischen  Abtheilung  der  Kais.  Kussisch.  Acclimatisations- 
gesellschaft  (an  den  Ufern  des  Sees  Glubokoie)  hatte  ich  Gelegenheit 
ein  ziemlich  tüchtiges  Untersuchungsmaterial  an  Trichopterenlarven 
zu  sammeln.  Dieses  Material  wurde  von  mir  im  Winter  des  Jahres 
1900  bis  1901  auf  Vorschlag  des  Herrn  Prof  N.  von  Zograf  im  Zoolo- 
gischen Laboratorium  der  Kais.  Universität  untersucht,  und  einige 
von  diesen  Beobachtungen,  über  welche  ich  in  den  folgenden  Zeilen 
spreche,  scheinen  mir  auch  manchem  von  den  Fachgenossen  einiges 
Interesse  darzubieten. 

I.   Einzellige  Hautdrüsen. 

Ich  spreche  hier  nicht  über  die  Jedem  gut  bekannten  Insecten- 
hautdrüsen,  welche  an  den  Basen   der  Chitinhärchen   oder  anderen 

33 


450 

ähnlichen  Gebilden  liegen.  Ich  will  hier  die  Anfmerksamkeit  des 
Lesers  auf  die  Existenz  bei  den  Trichopterenlarven  von  ganz  eigen- 
thümlichen  Serien  von  unicellularen  Drüsen  lenken:  diese  Drüsen  sind 
ganz  selbständig  und  unabhängig  von  Härchen  oder  ähnlichen  Ge- 
bilden. Es  sind  namentlich  Phryganea  varia  und  andere  von  mir 
nicht  genau  bestimmte  Trichopterenlarven,  welche  solche  Drüsen  ganz 
regelmäßig  auf  den  2.  und  3.  ïhoracalsegmenten  und  den  neun  Ab- 
dominalsegmenten paarweise,  an  einzelnen  Segmenten  selbst  mehr 
tragen.  Es  sind  die  zwei  Thoracalsegmente  und  die  acht  vorderen  Ab- 
dominalsegmente, welche  je  ein  Paar  dieser  Drüsen  besitzen,  während 
das  neunte  Abdominalsegment  zwei  Paare  solcher  Drüsen,  eins  an  der 
dorsalen,  ein  anderes  an  der  ventralen  Oberfläche  träsrt.     Die  Drüsen 


Fiff.  1. 


Fig.  2. 


liegen  in  der  Nähe  des  vorderen  Eandes  der  Segmente  (Fig.  1,  gh)^ 
etwas  nach  innen  von  den  Muskeln,  welche  hier  ihre  Ansatzpuncte 
haben  und  von  da  ventralwärts  abgehen.  Das  neunte  Segment  stellt 
eine  gewisse  Abweichung  von  diesem  Schema  dar.  Das  dorsale 
Drüsenpaar  steht  hier  vergleichsweise  weit  von  dem  vorderen  Eand 
des  Segmentes  ab  und  liegt  in  der  Nähe  der  Einschnürung,  welche 
dieses  Segment  in  seiner  Mitte  halbiert;  was  das  ventrale  Paar  be- 
trifft, so  liegt  dasselbe  am  Ende  des  neunten,  besser  gesagt,  des 
reducierten  zehnten  Abdominalsegmentes.  Die  Drüsen  münden 
äußerlich  durch  gut  entwickelte  chitinisierte  Ausführungsgänge  aus 


451 

(Fig.  2).  Sowohl  die  Quer-  als  auch  die  Längsschnitte  dieser  Drüsen 
zeigen  ellipsoide  Contouren;  die  Focaldistanzen  dieser  Ellipsen  sind 
sehr  klein.  Man  kann  also  diese  Drüsen  ihrer  Form  nach  als 
Drehungsellipsoide,  welche  etwas  abgeplattet  erscheinen,  bezeichnen. 
Ihrer  Größe  nach  scheinen  die  Drüsen  etwas  kleiner,  als  die  Oeno- 
cyten  der  Trichopteren  zu  sein.  Die  Länge  der  großen  Achse  dieser 
Drüse  (Fig.  2)  mißt  64,5  /<,  die  der  Drehungsachse  52  f.t. 

Man  kann  nicht  zweifeln,  daß  diese  Drüsen  nichts  als  besonders 
differenzierte  Hypodermzellen  darstellen,  doch  sind  sie  ganz  aus  der 
Reihe  anderer  Hypodermzellen  ausgedrängt  und  liegen,  wie  man  es 
an  der  Fig.  2  sieht,  unter  dem  Hypoderm.  Das  Protoplasma  dieser 
Drüsen  ist  körnchenreich;  es  färbt  sich  sehr  intensiv  und  geht  im 
Centrum  der  Drüse  allmählich  in  das  sich  (wenigstens  weder  mit 
Boraxcarmin  noch  mit  Hämalaun)  nicht  färbende  Drüsensecret  über 
(Fig.  2).  Nicht  selten  bemerkt  man  in  dem  Drüsenplasma  feine 
Striche,  so  zu  sagen  Plasmafasern;  manchmal  zeigt  das  Plasma  an  der 
Peripherie  mehrere  regelmäßige  Striche.  Am  eigenthümlichsten  er- 
scheinen die  Kerne  dieser  Drüsen.  Sie  sind  stark  verzweigt  und  die 
Zweige  dieser  Kerne  sind  nach  verschiedenen  Richtungen  gerichtet. 
Man  sieht  diese  mehrmals  durchschnittenen  Kernzweige  auf  der 
Fig.  2  (w).  Die  Kerne  der  Drüsen  des  neunten  Segmentes  haben 
schon  mehr  regelmäßige,  abgerundete  Form. 

Die  Drüsenkerne  sind  sehr  reich  an  Chromatin.  Die  kleinen  und 
sehr  intensiv  gefärbten  Körnchen  des  auf  der  Fig.  2  abgebildeten 
Kernes  stellen  die  Chromatinelemente  vor,  während  größere  und 
schwächer  gefärbte  Elemente  andere  Kernelemente  darstellen. 

Die  Membrana  propria  existiert,  ist  aber  schwer  zu  sehen. 

Der  Ausführungsgang  der  Drüse  ist  ein  Chitincanal,  welcher  die 
Hypodermis  und  die  Chitincuticula  des  Körpers  durchbricht  und  dem 
Drüsensecret  einen  Ausgang  nach  außen  liefert.  Einige  Male  bildet 
er  im  Chitin  der  Körperdecke  eine  kolbenartige  Anschwellung.  Am 
inneren  Rand  tritt  er  bis  zur  Mitte  der  Zelle  in  sein  Protoplasma  ein 
und  bildet  an  diesem  in  das  Drüsenplasma  eindringenden  Ende  kleine 
Zähnchen.  Der  Drüsenausgang  ist  bei  allen  Drüsen  zu  sehen.  Nur 
bei  den  Drüsen  des  neunten  Segmentes  konnte  ich  ihn  niemals  be- 
merken. Wenn  diese  Drüsen  vielleicht  in  ihrem  Bau  nicht  viel  eigen- 
thümliches  darstellen,  so  scheint  mir  ihre  regelmäßige  Anordnung  an 
jedem  Segment  sehr  eigenthümlich.  Nur  das  Kopfsegment  und  das 
erste  Thoraxsegment  entbehren  dieser  Drüsenpaare,  während  das 
letzte,  wahrscheinlich  aus  zwei  Segmenten  entstandene,  Segment 
zwei  Paare  besitzt. 


33=! 


452 


II.  Tracheendrüsen. 

Die  Einmündung  einzelliger  Drüsen  mittels  besonderer  Aus- 
gänge in  die  Tracheenhöhlen  der  Insecten  im  Allgemeinen  und  speci  eil 
in  das  Tracheenlumen  der  Trichopterenlarven  ist,  so  viel  ich  kenne, 
eine  noch  nicht  beschriebene  Thatsache.  Ich  konnte  in  der  mir  zu- 
gänglichen Litteratur  keine  Hinweise  auf  die  Existenz  der  Tracheen- 
drüsen bei  den  Insecten  finden. 

Ihrem  Habitus  nach,  sowie  ihrer  Anordnung  in  den  Körper- 
segmenten der  Larven  nach,  zeigen  diese  Drüsen  bei  den  Trichopteren 
eine  ziemliche  Analogie  mit  den  von  mir  oben  beschriebenen  ein- 
zelligen Hautdrüsen. 

Bei  den  von  mir  beobachteten  Larven  von  Phryganea  varia  und 
P.  sp.  liegen  diese  Drüsen  auch  paarweise  in  jedem  Segment  vom 
ersten  Thoracalsegmente  bis  zum  siebenten  Abdominalsegment 
(Fig.  1,  gt).  Da  das  achte  Segment  des  Abdomens  in  seinem  Bau 
ganz  den  vorderen  Abdominalsegmenten  gleicht,  da  es  ganz  den  ähnlich 
starken  Tracheenstamm  und  dieselben  Tracheenabzweigungen  wie  es 

vordere   Segmente  zeigen,  be- 
^^?>-  ^-  sitzt,  so  glaube  ich,   daß  auch 

dieses   Segment   solche    eigen- 
thümliche  Tracheendrüsen  be- 
sitzt und  daß  es  mir  nur  nicht 
gelungen  ist,  dieselben  zu  sehen. 
Jede   Drüse  befindet  sich 
indem  vorderen  Theil  des  Seg- 
mentes,  unter   der   correspon- 
dierenden  segmentweise  geleg- 
ten Hautdrüse  oder  etwas  vor 
derselben.  Sie  liegt  dem  Haupt- 
seitenstamm   da    an,    wo    von 
demselben  sich  zu  den  Kiemen 
oder  zu  den  anderen  Körper- 
theilen    Tracheenäste    abzwei- 
gen.   Ich  habe  bei  den  Drüsen 
des  2.  und  3 .  Thoracalsegmentes 
und  des   1.  bis  4.  Abdominalsegmentes  Ausführungscanäle  gefunden  ; 
diese   Ausführungsgänge   münden    in   das   Lumen    der  Trachea   ein 
(Fig.  3).     Ich  glaube,  daß  solche  Gänge  auch  an  anderen  Drüsen  zu 
finden  sind,  und  daß   ich  dieselben  nur  vermißt  habe  der  Härte  der 
Chitinoberfläche  wegen,  welche  die  Anfertigung  der  Praeparate  stört. 
Die  äußerliche  Form  dieser  Drüsen  ist  nicht  so  constant  wie  die 


453 

der  oben  beschriebenen  Hautdrüsen.  Sie  sind  entweder  oval  und  rund 
oder  lang,  platt,  wie  an  die  Tracheenoberfläche  gedrückt.  Es  ist  aber 
sicher,  daß  diese  einzelligen  Drüsen  umgeänderte  Zellen  der  Tracheen- 
matrix sind.  Sie  sind  groß,  obgleich  etwas  kleiner,  als  die  oben  be- 
schriebenen Hautdrüsen;  sie  sind,  wie  auch  die  letzten,  aus  der  Zellen- 
reihe der  Matrix  ausgeschoben  und  liegen  außer  derselben.  Die  Kerne 
der  diesen  Drüsenzellen  angrenzenden  Tracheenmatiixzellen  sind  oft 
etwas  größer  als  die  Kerne  gewöhnlicher  Matrixzellen  und  bilden  so 
zu  sagen  Ubersanssformen  von  Matrixzellkernen  zu  den  Kernen  der 
Drüsenzellen.  Diese  Drüsenzellkerne  sind  tief  ausgeschnitten, 
manchmal  auch  verzweigt,  ähnlich  den  Hautdrüsenkernen,  manchmal 
aber  auch  fast  abgerundet.  Sie  sind  reich  an  Chromatin  und  ihr  mi- 
kroskopischer Bau  ist  dem  Bau  der  Hautdrüsenkerne  sehr  ähnlich 
(Fig.  3). 

Das  Tracheendrüsenplasma  ist  feinkörnig  und  gleicht  dem  Plasma 
der  Hautdrüsen,  man  bemerkt  hier  auch  die  oben  beschriebene 
Streifung  des  Plasma.  Das  Drüsensecret  ist  nicht  scharf  von  dem 
Plasma  abgegrenzt  (Fig.  3].  Die  Ausführungsgänge  sind  auch  denen 
der  oben  beschriebenen  Hautdrüsengänge  ähnlich.  Ihre  Wände  sind 
dick  und  braun  gefärbt.  Sie  münden  in  das  Tracheenlumen  und 
dringen  mit  dem  anderen  Ende  in  die  Drüsenzelle  ein.  Die  Gänge 
bilden  keine  Anschwellungen  (Fig.  3). 

Es  ist  sehr  schwer  etwas  Sicheres  über  die  Function  dieser  Drüsen  zu 
sagen,  und  alle  Voraussetzungen  können  nur  auf  Hypothesen  beruhen. 
Vielleicht  benetzen  diese  Drüsen  mit  ihrem  Secret  die  Tracheenwände, 
vielleicht  spielen  sie,  wie  es  mir  Herr  Prof.  Tichomirow  in  der 
Sitzung  der  zoologischen  Abtheilung  der  Kaiserlichen  Gesellschaft  der 
Naturfreunde,  der  Anthropologie  und  der  Ethnographie,  bemerkt  hat, 
eine  Rolle  während  des  Hautabwerfens  der  Larven.  Die  Drüsen  sind 
ihrer  Lage  nach  so  eigenthümlich,  daß  man  auch  über  ihre  Function 
keine  Analogien  aussagen  darf. 

in.  Noch  ein  Paar  Gilsonscher  Drüsen. 

Am  letzten  Abdominalsegment  der  Thryganea  varia  und  Limno- 
philus  sp.  mündet  ein  Paar  zusammengesetzter,  röhrenförmiger  Drüsen, 
welche  nach  dem  Typus  der  Gilson'schen  Drüsen  gebaut  sind  und 
mit  den  letzten  große  Ähnlichkeit  darstellen.  Sie  münden  ganz  sepa- 
rat an  der  Bauchoberfläche  der  doppelten  hinteren  Endgabeln  des 
reducierten  zehnten  Segmentes;  jede  Drüse  mündet  in  eine  kleine 
Einstülpung  der  Hautoberfläche  (Fig.  1,  gg).  Die  Ausführungsgänge 
dieser  paarigen  Drüsen  steigen  von  der  Mündungsstelle  nach  oben 
und  verästeln  sich,  wie  die  Gilson'schen  Drüsen,  in  viele  Äste;  diese 


454 

Zweige  nehmen  Platz  auf  den  dorso-lateralen  Seiten  der  Höhle  des 
9.  und  10.  Segmentes  und  dringen  selbst  in  das  8.  Segment  ein.  Es 
giebt  keinen  großen  Unterschied  im  Bau  zwischen  den  Drüsenzweigen 
und  den  Ausführungscanälen,  obgleich  der  Durchmesser  der  Ausfüh- 
rungsgänge kleiner  als  der  der  Terminalzweige  ist  (25  fi  gegen  35  u). 
Die  paarigen  Drüsen  sind  in  ihrem  Inneren  mit  einer  feinen  Cu- 
ticula,  an  ihrem  Äußeren  mit  einer  Membrana  propria  bekleidet; 
ihr  Ursprung  ist  wahrscheinlich  epithelial.  Die  innere,  der  Cuticula 
anliegende  Schicht  des  Plasma  hat  eine  sehr  geringe  Färbungsfähig- 
keit, ist  gelb  und  kann  von  der  Cuticula  nur  durch  einen  mehr  matten 
Ton  der  Färbung  unterschieden  werden.  Diese  Schicht  ist  in  einigen 
Fällen  homoffen,  in  anderen  Fällen  ist  sie  mit  radialen  Strichen  durch- 


Fu 


Fig.  4. 


drungen,  und  diese  Striche  dringen  auf  eine  kurze  Strecke  auch  in 
das  äußere  Plasma  ein  (Fig.  4) .  Solche  Differenzierung  des  Plasma 
ist  auch  für  typische  Gilson'sche  Drüsen  beschrieben  worden. 

Die  Kerne  dieser  Drüsenzellen  sind  convex-concav;  manchmal 
zeigen  sie  pseudopodienartige  Auswüchse  in  der  Richtung  zum  Canal- 
lumen  (Fig.  4  und  5);  sie  sind  chromatinreich  und  besitzen  keine  be- 
sonderen Nucleolen  (Fig.  5).  Die  Zellen  zeigen  Zellenwände,  welche 
nicht  immer  auf  der  ganzen  Zellengrenzstrecke  vollständig  ausge- 
bildet sind. 

Die  chitinöse  Cuticula,  welche  das  Drüsenlumen  auskleidet,  hat 
an  Schnitten  zähnchenförmige  Contouren  (Fig.  5),  aber  ich  bin 
geneigt  dieses  als  ein  Kunstproduct  zu  erklären. 


455 

Von  den  Endzweigen  der  Drüsen  stammen  oft  sehr  feine  Aus- 
wüchse ab;  ich  glaube,  daß  es  Auswüchse  der  Tunica  propria  sind. 

Obgleich  ich  über  den  physiologischen  und  morphologischen 
Werth  dieser  Drüsen  nichts  sicheres  aussprechen  kann,  glaube  ich 
doch  sagen  zu  können,  daß  diese  paarigen  Drüsen  den  Gilson'schen 
ganz  homolog  sind  und  sich  von  den  letzten  meistentheils  nur  durch 
separate  Mündung  der  Ausführungscanäle  unterscheiden. 

2.  Zellthätigkeit  und  Viialfärbung. 

(Vorläufige  Mittheüung.) 
Von  S.  Prowazek. 

eingeg.  20.  Mai  1901. 

Um  auf  Grund  der  Vitalfärbung  Schlüsse  auf  einige  Functionen 
und  Lebenszustände  der  Zellen  zu  ziehen,  ist  es  zunächst  nothwendig, 
die  normale  Zelle  in  ihren  verschiedenen  Thätigkeitserscheinungen 
zu  studieren  ;  in  diesem  Sinne  wurden  Protozoenzellen  und  zwar  von 
Paramaecium^  Vorticella  und  dem  marinen  Euplotes  harpa  unter  An- 
wendung der  Neutralrothfärbung  untersucht.  Das  Neutralroth  ist  sehr 
empfindlich  gegen  Alkali  und  nimmt  sodann  eine  gelbrothe  Färbung 
an,  unter  Säureeinfluß  wird  es  mehr  blau-  oder  grünlichroth  (Schwefel- 
säure) nuanciert;  es  ist  leicht  reductionsfähig  und  bildet  dann  ein 
Leucoproduct,  das  durch  indiff'erenten  Sauerstoff  in  die  gefärbte  Oxy- 
form  übergeführt  werden  kann  (küpenbildender,  autooxydabler  Farb- 
stoff . 

Die  schon  früher  geschilderten  Neutralrothgranulationen  des 
ParamaecM^m-Entoplasmas  (Zeitschr.  f.  wiss.  Zoolog.  63.  Bd.)  scheinen 
eine  theilweise  rigide  Beschaffenheit  zu  besitzen,  sie  haften  oft  an 
einander  und  können  zuweilen  unter  Druckeinfluß  zum  Theil  ver- 
schmelzen; die  größeren  führen  manchmal  eine  Art  von  Centralkorn. 
Nach  einiger  Zeit  tauchen  an  der  Peripherie  der  Pellicula  (besonders 
auf  der  sog.  Bauchseite,  spärlicher  oder  oft  fast  gar  nicht  in  einer 
Zone  des  mehr  abgerundeten  Kürperpoles]  rundliche  »Tröpfchen« 
auf,  deren  Ablösung  in  einigen  Fällen  (analog  bei  Cyclidium)  beob- 
achtet w^urde;  ich  möchte  sie  demnach  nicht  mit  den  Basalkörper- 
chen,  die  sich  nach  der  Eisenhamatoxylinmethode  färben,  in  Zu- 
sammenhang bringen.  Sie  stehen  oft  seitlich  von  den  aus  Grübchen 
entspringenden  Cilien  (Bütschli,  Joukowsky).  —  Beim  Absterben 
entfärben  sich  zunächst  unter  Lösungserscheinungen  die  rothen  Körn- 
chen, wobei  oft  auf  einer  Zwischenstufe  das  Plasma  eine  gelbrothe 
Färbung  (alkalisch)  annimmt;  dann  erst  erfolgt  die  vollständige,  auf 
eine  mortale  Reduction  hinweisende  Entfärbung:. 


456 

Manchmal  läßt  diese  Entfärbung  eine  Zeit  lang  auf  sich  warten 
und  dies  insbesondere  dann,  sobald  die  Körnchen  in  einen  hernien- 
artig  vorgewölbten,  grünlich  schimmernden  Plasmatropfen  des  zer- 
fließenden Zellleibes  hineingerathen, 

Bemerkenswerth  und  farbenanalytisch  derzeit  unerklärlich  ist 
das  indifferente  Verhalten  der  Körnchen  in  einzelnen  Zellen;  sie  sind 
manchmal  dunkelroth,  ein  anderes  Mal  violettroth  (Ernährungs- 
zustände?). Anfangs  war  ich  geneigt  letztere  Reaction  den  Hunger- 
thieren  zuzuschreiben,  doch  erwies  sich  diese  Annahme  als  nicht  voll- 
kommen stichhaltig. 

Bei  conjugierten  Thieren  erscheint  zunächst  die  Cyclose  gestört 
und  modificiert;  die  Kleinkernvorgänge  werden  insofern  verdeutlicht, 
als  sich  diese  Gebilde  (farblos)  von  dem  gefärbten  Körnchenuntergrund 
deutlich  abheben:  so  konnte  auch  vital  die  Verschmelzung  der 
Kleinkerntheile  direct  beobachtet  werden.  Die  Untersuchung  von 
Merozoiten  mußte  wegen  der  ZerfließlichkeitdesParawaecmw-Plasmas 
aufgegeben  werden;  kernlose  G/awcowîa-Merozoiten  behielten  jedoch 
ihre  wenigen  »Neutralrothgranulationen«  in  der  Oxyform.  üa  das 
Paramaeciimi  gleich  vielen  Hypotrichen  thigmotropisch  ist,  wobei  oft 
die  Cilien  streckenweise  in  einem  länger  andauernden  Ruhezustand 
verharren,  so  wurde  es  auch  zum  Studium  von  Ermüdungser- 
scheinungen herangezogen:  die  ïhiere  wurden  nämlich  in  1 — - 
2Y2  Stunden  gleichmäßig  ununterbrochen  andauernde  Bewegungen 
versetzt,  nachdem  jedesmal  vorerst  die  Hälfte  der  gefärbten  Cultur- 
flüssigkeit  abgegossen  und  unter  normalen  Verhältnissen  belassen 
wurde.  Die  Bewegung  wurde  durch  langsames  Schütteln  in  einer 
Eprouvette  erzeugt  und  darauf  geachtet,  daß  nicht  etwa  durch  hef- 
tiges Schütteln  die  Thiere,  deren  absolute  Kraft  nach  der  Berechnung 
Jensen's  nur  0.00158  Milligramm  beträgt,  passiv  herumgewirbelt 
werden.  Nach  dieser  jedes  Mal  ungefähr  2  Stunden  andauernden 
Operation  stellten  sich  in  den  meisten  Fällen  (dabei  sind  eben  auch 
noch  andere  Lebenszustände  zu  berücksichtigen)  folgende  Erschei- 
nungen ein: 

1)  Der  Großkern  nahm  einen  allgemeinen  rosigen  Farbenton  an; 
in  ihm  erschienen  aber  auch  einzelne  feinste  Granulationen  in  einer 
sehr  leicht  bläulichen  (nicht  immer)  Nuance. 

2)  Die  entoplasmatischen  Körnchen  gewannen  vielfach  ein  merk- 
würdiges rothviolettes  (Kohlensäure?)  Aussehen;  später  färbte  sich 
oft  das  Plasma  in  verschiedenen  Rothnuancen.  ì 

3)  Die  contractile  Vacuole,  die  im  normalen  freischwimmenden 
Zustand  des  Thieres  ungefähr  nach  17  Secunden  sich  entleert,  wogegen 
der  Entleerungsturnus  bei  thigmotropen  Thieren  vielfach   auf  23— 


457 

25  Secunden  verlängert  war  (mit  Pütter),  contrahierte  sich  nun  un- 
regelmäßig, ja  einmal  schwankte  die  Entleerungsfrequenz  zwischen 
1 — 2  Minuten;  auch  löste  die  bekannte  Rosettenform  mehrere  «Bil- 
dungsvacuolen«  ab. 

4)  Die  Thiere  schwammen  schwankend,  um  die  Achse  rotierend 
dahin  ;  oft  war  das  eine  Körperende  auffallenderweise  gleichsam  con- 
trahiert,  —  Nach  einiger  Zeit,  während  der  sie  stark  thigmotropisch 
Avaren,  erholten  sie  sich  wieder,  sofern  die  »Ermüdung«  ein  indivi- 
duelles Maximum  nicht  überschritten  hatte,  (Der  Farbenton  der  ge^ 
schüttelten  Flüssigkeit  war  stets  etwas  leichter  und  gelblicher 
als  der  der  normalen  Neutralrothflüssigkeit  der  Cultur.) 

Die  »Entoplasmakörnchen«  des  Paramaecium  scheinen  besondere 
Ausfällungen  rigider  Substanzen  in  den  paraplasmatischen  Hohl- 
räumen zu  sein  (vgl.  Zoolog.  Anz.  XXII.  Bd.  p.  341).  In  diesen 
»Hohlräumen«  ist  ja  freier  Sauerstoff  enthalten,  da  hier  auch  aerobe 
Organismen  vorkommen  (in  erweiterten  paraplasmatischen  Räumen 
der  Vauchcria  kommen  Bakterien  vor  [Pfeffer],  desgl.  bei  Myxomy- 
ceten[Celakowsky],  Vorticella  etc.),  und  so  werden  auch  unter  dem 
Einfluß  des  Farbstoffes  jene  Substanzen,  die  zu  der  Verdauung  in 
einer  Beziehung  zu  stehen  scheinen,  weil  sie  vielfach  um  dieVacuolen 
vorkommen ,  in  die  Oxyform  übergeführt.  —  Läßt  man  die  Thiere 
durch  Umgießen  des  Deckglaspraeparates  mit  Canadabalsam  langsam 
ersticken,  so  scliAvinden  nach  und  nach  die  Körnchen  unter  den 
erfolgenden  Reductionen,  worauf  dann  die  Reductionsstufen  des 
küpenbildenden  Farbstoffes  leichter  als  die  Farbe  nach  außen  dif- 
fundieren. Oft  färbt  sich  auf  einem  Zwischenstadium  des  Erstickungs- 
vorganges der  Kern  rosig.  Die  Cyclose  des  Entoplasmas  wird  hier- 
auf unregelmäßig  und  dieses  gewinnt  ein  hyalines  Aussehen  ^.  Die 
Paramaecien  ersticken  früher  als  die  Eu  gl  en  en  (Chlorophyllfunc- 
tion)  und  Peranemen;  dies  stimmt  auch  mit  der  Beobachtung  von 
Celakowsky  überein,  derzuFolge  kleinere  Infusorien  eine  geringere 
SauerstofFspannung  zu  ibrer  Bewegung  als  die  größeren  bedürfen 
[Steiltor  2,6 — 3,2  mm  Hg;  Monas  guttula  0,6  mm).  Kleine  Amöben 
sterben  erst  nach  mehr  als  2  Stunden  ab;  dabei  wird  die  Kernbil- 
dung,  die  fast  eine  Stunde  dauert,  nicht  merklich  beeinflußt,  — 


1  Die  Consistenz  des  Plasmas  ändert  sich  -während  der  Entwicklung.  Unreife 
Seeigeleier  erhalten  in  einer  Mgclo-Lösung  Dellen  und  von  ihrem  Alveolarsaum  er- 
heben sich  zarte  Plasmafäden  ;  in  reifen  Eiern  tauchen  dagegen  nach  der  Über- 
führung in's  reine  Seewasser  die  Morgan'schen  Sphären  oder  nur  ein  wellenartiges 
Strahlungssystem  um  den  K.ern  (im  Sinne  von  His)  auf.  Manche  Eier  furchen  und 
entwickeln  sich  zu  Blastulae;  auch  kommen  hernach  beim  Echinus  microtuberculatt(s 
Doppelbildungen  vor  oder  es  bleibt  eine  Zelle  in  dem  Furchungsvorgang  stark 
zurück. 


458 

nur  die  Ento-  und  Ectoplasmasonderung  ist  deutlicher.  Für  das  Stu- 
dium der  Ermüdungserscheinungen  eignet  sich  besonders  der  Euplotes; 
von  jeder  Cirre  geht  hier  ein  verschieden  dickes,  nach  mehreren 
Seiten  ausstrahlendes  Fasersystem  aus,  das,  sowie  die  Kernänderungen 
bei  der  Ermüdung  und  gewisse  Diminutionsvorgänge  der  Zelle,  jedoch 
an  einer  anderen  Stelle  geschildert  Averden.  Normal  färben  sich  mit 
Neutralroth  bei  dieser  Form  innerhalb  des  hufeisenförmigen  Kernes 
feinste  Granula  an  der  Stelle,  wo  lebhafte  Verdauungs Vorgänge  sich 
abspielen;  dieNahrungsvacuolen  färben  sich  je  nach  demVerdauungs- 
stadium  roth,  rübenroth,  duukelroth  bis  schwarzroth.  unter  den  ado- 
rai en  fast  beständig  vibrierenden,  vorderen  Membranellen  tin- 
gierten  sich  kleine  Granulationen  in  einem  gelbrothen  Ton,  auch 
der  Stirnlappen  war  zeitweilig  gelblichroth.  Thiere,  die  nun  über  eine 
halbe  Stunde  in  einer  beständigen  Bewegung  erhalten  wurden,  färbten 
ihr  körniges  Plasmagerüst  zunächst  röthlich,  während  der  weiteren 
Schüttelprocedur  wurden  jedoch  weitere,  umgebildete  Zufallsproducte 
in  der  Form  von  orange  bis  gelbroth  gefärbten  Granulationen 
niedergeschlagen,  die  nach  2  Stunden  sich  in  der  Gestalt  von  peripher 
gelagerten  Bläschen  sammelten;  später  schwammen  die  Thiere  nur 
ruckweise  dahin  und  an  der  Stelle  der  früheren  Vacuole  traten  kleinere 
Bildungsvacuolen  auf.  Ließ  man  die  Thiere  von  da  an  in  E,uhe,  so 
trat  nach  ca.  6  Stunden  die  gewöhnliche  Färbung  auf.  Der  Kern 
färbte  sich  nie.  Manchmal  «entfärbten«  sich  später  die  Thiere  sogar 
vollständig,  obzwar  sie  in  derselben  FarbstofFlösung  verblieben.  (Sehr 
weitgehende  Alkalescenz  oder  irgendwelche  Reduction?) 

Von  hohem  Interesse  ist  das  gleichzeitige  Auftreten  von  zweifach 
gefärbten  (gelbroth,  r-  Alkalescenz,  roth,  —  Kohlensäure?)  Zellein- 
schlüssen auf  einer  bestimmten  Ermüdungsstufe.  —  Bei  Vorticella 
färbten  sich  oft  am  Ursprung  der  Muskelscheide  verschiedene  Granu- 
lationen, die  nach  zweistündiger  Reizung  gröberen  Gebilden  Platz 
machten;  dies  ist  vielleicht  insofern  von  Interesse  als  nach  IVI.  Bernard 
zwischen  den  »ermüdeten«  Muskelfibrillen  der  Musca  vomitoria  die 
Sarcosomen  gleichfalls  vergrößert  werden. 

Auch  bei  der  Salamanderlarve  konnte  ich  mit  Neutralroth 
ähnliche  Anhäufungen  von  Körnchen  zwischen  den  Muskelfibrillen- 
bündeln  nachweisen.  Leider  gelang  mir  hier  die  Ermüdung  nicht  in 
der  entsprechenden  Weise.  Durch  künstliche  Wasserwirbel  werden 
die  Larven  in  die  Rückenlage  versetzt  und  derart  nur  passiv  herum- 
gewirbelt, —  besonders  erwachsene,  sich  verwandehide  Larven  kann 
man  leicht  in  solche  länger  andauernde  Rückenlagen  bringen.  Ver- 
sucht man  die  Larven  aber  durch  beständige  manuel  hervorgerufene 
Reize  in  der  Bewegung  zu  erhalten,  so  werden  sie  leicht  geschädigt, 


459 

auch  werden  die  Bewegungsphasen  später  durch  störende,  andauernde 
Intervalle  einer  Art  von  Schrecklähmung  und  auch  Erschöpfung  unter- 
brochen. Von  einer  gewissen  Bedeutung  ist  das  differente  Verhalten 
mancher  Zelleinschlüsse  dem  Neutralroth  gegenüber,  sofern  sich  diese 
gelbroth  (alkalisch)  oder  violett  bis  blauroth  (saueri  färben. 
Meistens  tingieren  sich  die  Granula  und  Grana  in  einer  rothen  bis 
zinnoberrothen  Nuance;  dies  gilt  vornehmlich  von  den  Granulationen 
der  obersten  Epithelzellen  der  Salamanderlarve,  die  zum  Theil  mit  der 
Production  des  Pigmentes  in  Zusammenhang  zu  stehen  scheinen 
(Zool.  Anz.  XXIII.  477).  Auch  A.  Fischel  (Anatom.  Hefte  52/53. 
1901)  giebt  an,  daß  im  Allgemeinen  »Zellen,  welche  viele  Pigment- 
körnchen enthalten,  wenige  Granula  aufweisen,  und  umgekehrt«. 
Auch  gewisse  Pigmentkörnchen  färben  sich  selbst.  Außerdem  färbt 
sich  aber  in  der  Kernnähe  der  jungen  Pigmentzellen  der  Epidermis 
eine  dicht  structurierte  Plasmastelle,  die  fertigen  Körnchen  ruhen 
peripher. 

Die  Annahme,  der  zu  Folge  diese  Zellen  zu  einer  jeden  äußeren 
Epithelzelle  hinwandern  und  dort  unter  dem  Cuticularsaum  ihr  Pig- 
ment abgeben  sollten,  doch  so,  daß  eine  jede  Zelle  mit  Flimmerbesatz 
weniger  Pigment  (Fischel,  eigene  Beobachtung)  empfängt,  erscheint 
mir  auch  auf  Grund  der  Wahrnehmung  unwahrscheinlich  zu  sein, 
der  gemäß  einmal  die  Gesammtheit  der  Epithelzellen  eines  regene- 
rierten Schwanzendes  schon  das  Pigment  besaß,  in  der  ganzen  Neu- 
bildung selbst  aber  nur  4  kleine  Pigmentzellen  vorhanden  waren. 
Vollkommen  sicher  läßt  sich  die  Frage  allerdings  nicht  entscheiden. 
Zweikernige  Epithelzellen  führten  eine  größere  Menge  von  Pigment. 

Bei  Mesostomum  rostratum  Ehrb.  färben  sich  im  Allgemeinen 
die  Einschlüsse  der  Darmzellen  purpurroth,  alle  anderen  tinctiven 
Elemente  gelbroth. 

Bei  Daphnia  nehmen  die  Darmzellgranulationen  und  die 
Lippendrüsen  eine  purpurrothe  Färbung  an;  an  den  Muskeln  findet 
man  hier  und  dort  gelbröthliche  Anhäufungen ,  besonders  auffallend 
sind  sie  um  den  Kern  der  Herzmuskeln.  Interessant  ist  die  Er- 
scheinung, daß  sowohl  die  zum  als  vom  Herzen  eilenden  Blutzellen 
an  einer  bestimmten  Stelle  peripher  mehr  oder  weniger  deutlich 
gelbröthliche  Körnchen  in  ihrer  Oxyform  führen ,  während  nach 
Plato  in  den  Leucocyten  sich  die  intensiv  gefärbten  Gonococcen, 
wenn  sie  in  das  periphere  »Hyaloplasma«  gelangen,  entfärben;  nach 
ihm  besitzt  das  Granuloplasma  oxydierende,  das  Hyaloplasma  redu- 
cierende  Eigenschaften. 

Die  Tentakeln  der  Hydra  viridis  färben  sich  zinnoberröthlich  und 
zwar  nimmt   hier  auffallenderweise  das  Secret  mancher  Nessel- 


460 

kapseln  den  Farbstoff  an  (gelbroth,  schmutzigroth  bis  dunkelroth, 
alkalisch!);  daß  sich  diese  Nesselkapseln  «vital«  färbten,  beweist  der 
Umstand,  daß  sie  sich  noch  meist  unter  sofortiger  Entfärbung  ent- 
luden, wogegen  sie  sich  entfärbten,  falls  man  das  Thier  mit  einer 
stärkeren  Säui'elösung  überraschte;  die  anderen  kleineren,  länglichen 
schmalen  Nesselkapseln  färbten  sich  dagegen  in  einer  dunkleren 
Nuance  und  behielten  meist  den  Farbstoff  auch  nach  der  Entladung 
bei;  die  gefärbte  rigide  Substanz  tritt  also  nicht  allseitig  durch  die 
Schlauchmembran  wie  im  ersteren  Falle  aus,  sondern  gelangt  nur  am 
Schlauchende  in  der  Gestalt  eines  stetig  sich  vergrößernden  Tröpf- 
chens in's  Freie  (vornehmlich  Vergiftungscniden?);  oft  ist  die  Conti- 
nuität  der  Substanz  innerhalb  des  Schlauches  zerrissen  und  die  Sub- 
stanz tritt  in  getrennten  Partien  nach  außen.  Zuweilen  ist  der  Schlauch 
.proximal  in  seiner  ersten  Entladungsphase  spiralig  gewunden. 

Da  nun  doch  in  die  entladungs fähige  Nesselkapsel  die  Neutral- 
roth führende  Flüssigkeit  von  außen  hineingelangt,  ohne  eine  Ent- 
ladungsquellung  des  inneren  Secretes  herbeizuführen,  so  scheint  es, 
daß  in  diesem  Falle  zunächst  die  Kraft  dieses  durch  andere  Mechanis- 
men vielleicht  etwa  der  »gefältelten  Membran«  oder  dergl.,  über- 
wogen wird  und  es  zunächst  zu  einer  Entladung  stets  eines  stärkeren 
äußeren  Entladungsreizes  bedarf. 

Was  die  vitale  Dignität  der  färberisch  nachweisbaren  Zellein- 
schlüsse anbelangt,  so  läßt  sich  allgemein  sagen,  daß  sich  der  Kern 
und  das  Zellleibplasma  unter  besonderen  Umständen  diffus  färben, 
daß  ferner  Einschlüsse  niederen  Grades,  wie  Granula  mit  einem  ein- 
seitig gearteten,  vereinfachten  Stoffaustausch  (Epithelgranula,  Drüseu- 
granula),  schließlich  Stoffwechsel-  und  Nährproducte,  den  Farbstoff  an- 
nehmen; oft  tingieren  sich  die  paraplasmatischen  Hohlräume,  deren 
Inhalt  hernach  unter  einer  eigenartigen  »Coagulation«  zusammengerafft 
und  zu  einem  rigiden  »Korn«  umgebildet  wird  (etwas  Ahnliches  wurde 
in  halbentladenen,  gefärbten  Nesselkapseln  beobachtet). 
Wien,  18.  Mai  1901  IL  zoolog.  Institut. 

3.  Entwicklungsgeschichtliche  und  anatomische  Studien  über  das 
männliche  Genitalorgan  einiger  Scolytiden. 

(Vorläufige  Mittheilung.) 
Von  L.  Schröder  in  Karlsruhe. 

eingeg.  22.  Mai  1901. 

Durch  die  Arbeit  Escherich's:  »Anatomische  Studien  über  das 
männliche  Genitalorgan  der  Coleopteren«  (1894)  angeregt  und  unter- 
stützt durch  werthvolle  Rathschläge  von  Herrn  Privatdocent  Dr.  R. 


461 

Heymons,  habe  ich  die  Genitalorgane  einiger  Scolytiden,  haupt- 
sächlich: Tomicus  hjpographus^  dann  auch  Hylastes  ater  untersucht. 
Da  die  Veröffentlichung  der  ausführHchen  Darstellung  meiner  Unter- 
suchungen sich  aus  äußeren  Gründen  verzögert,  gebe  ich  die  Resultate 
hiermit  vorläufig  bekannt: 

Das  Genitalorgan  der  Scolytiden  ist  nach  demselben  Grundplan 
gebaut,  wie  das  der  bisher  in  dieser  Beziehung  untersuchten  Coleo- 
pteren,  nämlich:  Der  Ductus  ejaculatorius  ist  durch  ectodermale 
Einstülpung  entstanden,  und  ectodermalen  Ursprunges  bis  zur  Mitte 
sind  die  beiden  Schläuche,  welche  die  Hoden  mit  dem  Ductus  ejacula- 
torius verbinden;  die  übrigen  inneren  Theile  der  Genitalorgane  sind 
mesodermal. 

Die  aus  dem  Bau  des  fertigen  Organs  gezogenen  phylogenetischen 
Schlüsse  werden  durch  die  postembryonale  Entwicklung  bestätigt. 

Das  Verfolgen  der  postembryonalen  Entwicklung  von  Stufe  zu 
Stufe  hatte  nachstehende  Ergebnisse: 

1)  Die  erste  Anlage  der  Sexualausführgänge  ist  vollkommen  paarig, 
bildet  sich  mesodermal  und  wächst  bis  zum  Ende  des  Abdomens. 

Dieses  Stadium  zeigt  die  für  den  ganzen  Stamm  der  Arthropoden 
angenommene  primäre  Paarigkeit  der  mesodermalen  Geschlechtswege. 

2)  Die  zweite  Anlage  ist  ectodermalen  Ursprunges  und  bildet  sich 
unpaar,  median,  mit  einem  Lumen.  Sie  weist  hin  auf  die  gleiche  An- 
lage bei  den  Thysanuren,  Dermapteren  und  Orthopteren.  Die  beiden 
von  dieser  Anlage  ausgehenden  paarigen  Stränge  verschmelzen  zum 
Theil  zu  dem  unpaaren  Ductus  ejaculatorius,  der  übrige  Theil  bildet 
die  Ectadenien. 

3)  Die  ursprüngliche  Anlage  von  vier  Hoden  deutet  auf  nahe 
Verwandtschaft  der  Scolytiden  mit  den  Curculioniden  und  bildet  ein 
weiteres  gemeinsames  Merkmal  dieser  beiden  Familien. 

Karlsruhe  i.  B.,  im  Mai  1901. 

4.  Zwei  neue  Säugethiere  aus  Transkaukasien. 

Von  Konstantin  S  at  un  in. 

(Vorsteher  des  zoologischen  Laboratoriums  der  k.  kaukasischen  Seidenbaustation 

in  Tiflis.) 

eingeg.  24.  Mai  1901. 

Die  Erforschung  der  Säugethierfauna  des  Kaukasus  fortsetzend, 
mache  ich  jährlich  Reisen  in  verschiedenen  Theilen  desselben  und 
vermehre  meine  Sammlungen.  Leider  habe  ich  noch  immer  keine 
Zeit  gefunden,  das  ganze  von  mir  gesammelte  Material  gleichmäßig 


462 

und  ausführlich  zu  bearbeiten.    Hier  gebe  ich  vorläufig  die  Beschrei- 
bung von  zwei  neuen  Säugethieren  aus  Transkaukasien. 

1.    Vesperugo  [Vesperus]  caucasiens  nov.  sp. 

Vesperus  s^.?  juv.  ?  Satunin  in  Radde's  »Museum  Caucasicum« 
Vol.  I.  p.  85. 

Dem  Vesperugo  maurus  Blas,  sehr  nahe  stehend,  unterscheidet 
sich  die  neue  Art  zunächst  durch  das  völlige  Fehlen  des  ersten  oberen 
Lückenzahnes.  Dieser  Zahn  ist  bei  V.  maurus  im  Stadium  des  Ver- 
schwindens,  bei  V.  caucasicus  ist  aber  keine  Spur  von  ihm  mehr  zu 
finden.  Außerdem  unterscheidet  sich  letztere  Art  durch  die  Form  des 
Ohrdeckels. 

Unzweifelhaft  hat  sich  V.  caucasicus  im  Kaukasus  von  V.  maurus 
abgezweigt  und  vertritt  hier  diese  Art.  Da  ich  hinsichtlich  der  Be- 
ständigkeit der  unterscheidenden  Merkmale  nicht  sicher  war,  so  ent- 
hielt ich  mich  viele  Jahre  hindurch,  die  kaukasische  Form  als  neue 
Art  zu  erklären,  bis  ich  kürzlich  frisches  Material  erhielt. 

Die  Schneiden  der  unteren  Vorderzähne  stehen  einander  parallel, 
so  daß  die  hinteren  äußeren  zum  Theil  von  den  vorderen  bedeckt 
sind.  Der  erste  Schneidezahn  des  Oberkiefers  ist  zweispitzig;  die 
äußere  Spitze  bedeutend  niedriger  als  die  innere,  jedoch  etwas  höher 
als  der  zweite  Schneidezahn.  Der  Außenrand  des  Ohres  endigt  dicht 
bei  dem  Mundwinkel.  Der  Tragus  zeigt  einen  scharf  ausgeprägten 
Zahn  an  der  Basis,  mit  sehr  convexem  Außenrand,  und  ist  mit  der 
leicht  verjüngten  und  abgerundeten  Spitze  nach  innen  gerichtet.  Die 
ziemlich  schlanke  Flughaut  ist  bis  zu  der  Zehenwurzel  angewachsen. 
Die  Interfemoralmembran  zeigt  sich  unten  längs  dem  Schwänze,  den 
Füßen  und  bis  zur  halben  Entfernung  vom  Körper  mit  spärlichen 
Haaren  bedeckt.  Die  Schwanzspitze  ragt  bedeutend  aus  der  Flughaut 
hervor.  Das  Fell  ist  sehr  schön  und  erinnert  an  die  Färbung  von 
V.  horealis  :  oben  dunkelbraun  mit  gelblichem ,  gleichsam  goldigem 
Anflug,  unten  graubraun  mit  silberartigem  Wiederschein.  Das  Haar 
ist  überall  zweifarbig:  die  Basis  schwarzbraun,  oben  mit  gelblich- 
braunen, unten  mit  grauen  Spitzen. 

Die  Länge  des  Körpers  von  der  Schnauzenspitze  bis  zum  After 
beträgt  46  mm,  die  des  Schwanzes  37,5  mm.  Exemplare  dieser  Fleder- 
maus wurden  in  verschiedenen  Jahren  während  der  kalten  Jahreszeit 
(November  bis  April)  in  Tiflis  gefangen.  Diese  Zeit  des  Vorkommens 
läßt  darauf  schließen,  daß  das  Thier  ein  Gebirgsbewohner  ist,  und 
daß  nur  die  Kälte  es  zwingt,  sich  in  die  Ebene  zu  begeben. 


463 


2.  Alactaga  aralychensis  nov.  sp. 

Diese  neue  Springmaus  steht  dem  A.  elater  Licht,  sehr  nahe  und 
kann  vielleicht  nur  als  Varietät  von  ihr  betrachtet  werden.  Sie  unter- 
scheidet sich  von  A.  elater  durch  die  Färbung,  verhältnismäßig 
kürzeren  Hinterfuß,  etwas  längere  Ohren  und  einige  unterschiede  im 
Schädelbau,  besonders  durch  die  größere  Interorbitalbreite.  Die 
sonstige  Größe  ist  bei  beiden  Arten  ungefähr  dieselbe. 

Die  Färbung  erscheint  im  Allgemeinen  von  demselben  Typus  wie 
bei  A.  elater,  A.  melica  und  anderen  verwandten  Arten',  unterscheidet 
sich  jedoch  durch  die  Grellheit  und  Schönheit  der  Färbung  (im 
Sommerkleide).  Unter  den  von  mir  in  der  zweiten  Hälfte  des  Sep- 
tembers gesammelten  Exemplaren  befinden  sich  alte  Thiere  im 
Sommerkleide,  andere  junge  im  IJbergangskleide  (d.  h.  kurzer  Herbst- 
pelz und  an  einigen  Stellen  mit  langen  Haaren  des  Jugendkleides). 

Das  Weibchen  im  Sommerkleide.  Die  Oberseite  des  Kopfes 
gelblichbraun  mit  dunklerem  Scheitel,  fein  mit  schwarzen  Haaren  ge- 
sprenkelt. Die  Lippen,  Wangen  und  kleine  Flecken  hinter  den  Ohren 
weiß.  Die  Außenseiten  der  Ohren  sind  hinten  mit  spärlichen  gelb- 
lichen Haaren  bewachsen,  vorn  längs  dem  Innenrande  mit  rostgelben 
und  längs  dem  Außenrande  mit  weißen  Haaren  dicht  bedeckt.  Innen 
sind  die  Ohren  spärlich  weißlich  behaart.  Die  Grundfarbe  der  ganzen 
Oberseite  (des  Rumpfes)  und  zum  Theil  der  Flanken  ist  schön  isabell- 
farbig, auf  dem  hinteren  Theile  des  Körpers  in  Orangegelb  übergehend, 
auf  dem  Rücken  braun  und  schwarz  dicht  gesprenkelt,  auf  den  Seiten 
allmählich  in  das  Weiß  der  Unterseite  übergehend.  Auf  der  Schulter 
ein  hellbrauner  Fleck.  Die  Vorderfüße,  der  obere  Theil  der  Schenkel 
vorn  und  an  den  Seiten,  die  Oberseite  des  Hinterfußes,  ein  über  die 
Basis  der  hinteren  Extremitäten  ziehender  Streifen  und  die  ganze 
Unterseite  weiß.  Auf  der  Hinterseite  des  oberen  Theiles  der  Schenkel 
unter  dem  weißen  Streifen  ein  kleiner  schwarzbrauner  Fleck.  Der 
Schwanz  ist  ringsum  rostgelb  mit  schwarzer,  an  der  Spitze  weißer 
Fahne. 

Das  Männchen  im  Herbstkleide.  Auf  dem  Halse,  an  den 
Ohren  und  auf  den  Schenkeln  hat  sich  noch  das  Sommerkleid  erhalten. 
Die  allgemeine  Färbung  ist  bedeutend  dunkler  als  vorher  beschrieben. 
Die  ganze  Oberseite  besitzt  eine  blasse,  graugelbliche  Grundfarbe, 
sehr  dicht  dunkel-schwarzbraun  und  schwarz  gesprenkelt.  Die  Seiten 
sind  weißgrau,  der  Schwanz  graugelb.     Die  Fahne  des  letzteren  ist 


t  Vgl.   A.  Nehring,  Über  Alactaga  elater  Licht.,  nebst  A.  elater  caucanicits, 
im  Sitzgsb.  Beri.  Ges.  Nat.  Fr.,  1900.  p.  67—70. 


464 


kleiner  und  der  schwarze  Theil  derselben  zeigt  einen  bräunlichen  Ton. 
Das  Übrige  wie  bei  dem  vorhergehenden  Exemplar. 

Ich  gebe  folgende  Maße  nach  Spiritusexemplaren  (in  Millim.): 


A.  elater  cau- 
casiens Nhrg. 
Saliany.  . 

A.  aralychensis 
noT.  spec. 

m. 

h. 

«. 

0. 

P- 

101 

98 

100 

105 

100 

177 

178 

168 

189 

195 

11 

12 

14 

16 

16 

32 

29 

34 

36 

36 

57 

54,5 

51 

53,5 

52 

m. 

k. 

/• 

0. 

Ï- 

28,2 

28,1 

26 

29 

27 

22,5 

22,8 

21,5 

23 

23 

21,8 

21 

20 

22 

20 

9 

9 

10 

10,2 

10 

5,1 

5,2 

5,3 

5.6 

5 

17 

16 

15 

16,5 

16 

Länge  von  der  Nasenspitze  bis  zur  Schwanz- 
wurzel     

Länge  des  Schwanzes  mit  den  Endhaaren  .     . 

Endhaare  des  Schwanzes 

Ohrhöhe,  von  dem  Scheitel  ab 

Länge  des  Hinterfußes 

Schädel: 

»Scheitellänge» 

»Basilarlänge« 

Größte  Breite  an  den  Jochbogen 

Geringste  Interorbitalbreite 

Länge  der  oberen  Zahnreihe 

»Condylarlänge«  des  Unterkiefers     .... 

Diese  Art  wurde  von  mir  während  meiner  letzten  Expedition  im 
Herbst  1900  bei  Aralych  am  Fuße  des  Ararat,  ungefähr  4  0  Kilometer 
südlich  von  Eriwan,  erbeutet.  Sie  bewohnt  hier  Felder  und  Wiesen 
3000  Fuß  über  dem  Meere.  Am  18.  October  wurde  mir  ein  Weibchen 
mit  5  halbwüchsigen  Jungen  gebracht;  letztere  zeichneten  sich  durch 
mehr  braune  resp.  schwarze  Farbentöne  aus. 

5.  Zur  Abwehr! 

Von  Dr.  G.  Brandes  (Halle  a /S.). 

eingeg.  23.  Juli  1901. 

In  No.  639  dieser  Zeitschrift  wirft  mir  ein  Herr  Knoche  außer 
inanchem  Anderen  nichts  Geringeres  vor,  als  ihm  das  Manuscript  einer 
Abhandlung  abgebettelt  zu  haben,  in  der  Absicht,  die  Ergebnisse  seiner 
Untersuchungen  vorher  zu  publicieren.  Diese  Behauptung  ist  so  un- 
geheuerlich, daß  es  kaum  nöthig  sein  sollte,  darauf  zu  antworten.  Wer 
meine  Thätigkeit  auch  nur  einigermaßen  verfolgt  hat,  weiß,  daß  es 
mir  nicht  an  Publicationsstoff  mangelt.  Ebenso  ist  Vielen  bekannt, 
daß  ich  stets  geneigt  bin,  von  meinem  eigenen  Material  Anderen  zur 
Untersuchung  abzulassen. 

Aber  es  kennen  mich  nicht  alle  Leser  desZool.  Anz.  und  mancher 
von  den  Bekannten  mag  derartig  fest  behaupteten  Thatsachen  gegen- 
über doch  schwankend  werden;  deshalb  muß  ich  mich  entschließen, 
so  ungern  ich  es  auch  thue,  eine  Erklärung  abzugeben. 


465 

Vorweg  sei  bemerkt,  daß  Jeder,  der  sich  der  Mühe  unterzogen 
haben  sollte,  die  beiden  in  Betracht  kommenden  sogenannten  »Publi- 
cationen«  von  mir  einzusehen,  gefunden  haben  wird,  daß  ich  darin 
durchaus  nicht  den  Anschein  erwecke,  als  hätte  ich  irgend  welche 
Untersuchungen  über  Borkenkäfer  angestellt  oder  nach  dieser  Rich- 
tung hin  irgend  eine  neue  Beobachtung  gemacht.  Es  ist  eine  Bös- 
willigkeit, wenn  dies  von  Hrn.  Kn.  nicht  ausdrücklich  betont  wird, 
denn  so  wird  aus  dem  Kn. 'sehen  Angriff  Jedermann  entnehmen,  ich 
hätte  versucht,  mir  etwas  zuzuschreiben,  was  ein  Anderer  geleistet  hat. 

Um  dem  Leser  ein  volles  und  klares  Bild  von  der  ganzen  Ange- 
legenheit zu  geben,  muß  ich  leider  recht  weit  ausholen. 

Etwa  im  Februar  1899  wurde  mir  eines  Tages  ein  Herr  Knoche, 
der  früher  in  Münden  und  München  Forstfach  studiert  hatte  und  da- 
mals in  Halle  als  Privatmann  lebte,  vorgestellt.  Ohne  von  mir  auch 
nur  im  Geringsten  dazu  aufgefordert  oder  ermuntert  zu  sein,  besuchte 
mich  genannter  Herr  Tags  darauf  in  meinem  Institutszimmer,  um  mir 
allerlei  zu  zeigen.  Von  da  an  kam  er  —  ich  kann  wohl  sagen  —  täg- 
lich, um  in  irgend  einer  Weise  von  mir  zu  profitieren.  Anfänglich 
war  ich  wenig  erfreut  über  die  imaufhörlicheu  Störungen,  gewann 
aber  nach  und  nach  Interesse  an  den  Untersuchungen  und  nahm 
rathend  und  überlegend  daran  Theil,  und  zwar  gilt  dies  nicht  nur 
für  den  anatomischen'  Theil, sondern  auch  für  den  biologischen, 
wenn  auch  für  letzteren  in  geringerem  Maße. 

Bei  den  mikroskopischen  Untersuchungen  handelte  es  sich  um 
die  Reifung  der  Geschlechtsproducte,  naturgemäß  war  dazu  in  erster 
Linie  der  Bau  des  çf  und  Q  Geschlechtsapparates  gründlich  zu  stu- 
dieren. Daß  Jemand,  der  die  mikroskopische  Technik  nicht  beherrscht 
und  überhaupt  nicht  zoologisch  durchgebildet,  sondern  lediglich  Bor- 
kenkäferspecialist ist,  bei  derartigen  Aufgaben  einfach  hilflos  ist,  wird 
mir  Jedermann  ohne  Weiteres  zugeben.  Hr.  Kn.  lernte  erst  damals 
durch  mich  ein  Object  brauchbar  zu  färben  und  ein  Dauerpraeparat 
zu  machen,  später  auch  das  Einbetten  in  Paraffin  und  das  Schneiden 
mit  dem  Mikrotom,  auch  wurde  er  erst  durch  mich  auf  das  grund- 
legende Werk  von  Stein  über  die  weiblichen  Geschlechtsorgane  der 
Käfer   aufmerksam. 

Im  Laufe  des  Sommers  erschienen  in  der  «Illustr.  Zeitschr.  f. 
Entomologie«  zwei  kleinere  Mittheilungen  über  Borkenkäfer,  in  denen 


1  Hr.  Knoche  sagt  in  seinem  Angriff  (p.  161,  letzter  Absatz),  der  Schwer- 
punct  seiner  Untersuchung  liege  auf  biologischem  Gebiet,  wie  hoch  er  aber  die 
anatomischen  Untersuchungen  anschlug,  beweist  am  besten  der  Umstand,  daß  er  gar 
zu  gern  als  Titel  gewählt  hätte  »Anatomische«  oder  »anatomisch-biologische 
Untersuchungen«;  ich  habe  ihm  dringend  davon  abgerathen. 

34 


466 

einige  Angaben  gemacht  wurden,  die  meines  Erachtens  durcli  die 
Kno che' sehen  Beobachtungen  ihre  Erklärung  fanden.  Ich  machte 
Hrn.  Kn.  auf  diese  Mittheilungen  aufmerksam  und  lieh  ihm  die  be- 
treffenden Nummern.  Diese  beiden  Notizen  gaben  mir  auch  Veran- 
lassung, die  erste  meiner  sogenannten  »Publicationen«  niederzuschrei- 
ben, die  ich  weiter  unten  zum  Abdruck  bringen  werde. 

Im  Herbst  desselben  Jahres  fieng  HerrKn.  an,  die  Ergebnisse 
seiner  Untersuchungen  zusammenzustellen,  um  sie  im  »Forstwissen- 
schaft!. Centralblatt«  zu  veröffentlichen.  Ich  erbot  mich  aus  freien 
Stücken  sein  Manuscript  durchzusehen  und  halte  das  auch  heute  noch 
für  durchaus  selbstverständlich,  denn  da  ich  annehmen  mußte,  daß 
Hr.  Kn.  mich  als  seinen  Berather  nennen  würde,  so  konnte  es  mir 
durchaus  nicht  gleichgültig  sein,  was  Hr.  Kn.  geschrieben  hatte.  Hätte 
mir  Hr.  Kn.  gesagt,  daß  er  mir  die  Arbeit  nur  ungern  zur  Durchsicht 
gäbe,  so  würde  ich  mir  höchstens  verbeten  haben,  meinen  Namen 
darin  zu  erwähnen.  Hr.  Kn.  gab  mir  zunächst  den  anatomischen  Ab- 
schnitt (der  2.  oder  3.  Theil),  in  dem  ich  sehr  viel  zu  beanstanden  fand; 
besonders  bezüglich  der  Spermatogenese  hatte  Hr.  Kn.  meine  ihm 
mündlich  gegebenen  Belehrungen  gar  nicht  verstanden.  Ich  ver- 
merkte meine  Einwendungen  und  Correcturen  und  stilistischen  und 
dispositionellen  Vorschläge  auf  dem  freigelassenen  Rande  ganz  zart  mit 
Bleistift,  so  daß  sie  jeder  Zeit  wieder  leicht  zu  entfernen  waren.  Ich 
habe  dann  bei  der  Rückgabe  des  Manuscripts  auch  noch  mündlich 
über  verschiedene  der  nöthig  Averdenden  Änderungen  mit  Hrn.  Kn. 
gesprochen  und  dabei  auch  seine  Zustimmung  gefunden.  Jedenfalls 
hat  er  sich  nicht  im  mindesten  über  meine  Correcturen  empört  gezeigt 
oder  sie  sich  gar  verbeten,  als  er  mir  im  Laufe  der  nächsten  "Wochen 
—  ohne  nochmals  besonders  dazu  aufgefordert  zu  sein  —  zwei  andere 
Theile  zur  baldigen  Durchsicht  überbrachte.  Als  vierten  Theil  legte 
er  mir  endlich  —  ebenfalls  wieder  unaufgefordert  —  die  Einleitung 
vor,  in  der  er  mittheilt,  wie  er  zu  der  Arbeit  gekommen  und  wem  er  zu 
Dank  verpflichtet  sei.  Aus  der  Art  und  Weise,  wie  er  meiner  in  dieser 
Danksagung  gedachte  (an  letzter  Stelle  »auch  dem  Assistenten«  etc.  »für 
Nachweis  von  Littérature  und  für  die  Durchsicht  des  Manuscripts«), 
ersah  ich  die  grenzenlose  Undankbarkeit  des  Herrn,  zumal  er  noch 
lächelnd  hinzufügte,  den  Dank  für  die  Durchsicht  des  Manuscripts 
müsse  er  wieder  streichen,  da  Hr.  Prof.  Paul  y  das  übel  nehmen  würde. 

Ich  war  der  einzige  von  den  in  der  Einleitung  genannten  Herren 
(Hr.  Prof.  Pauly  vermuthlich  ausgenommen],  der  Hrn.  Kn.  Avirklich 


2  Ich  citiere  natürlich  nicht  wörtlich,  es  ist  auch  möglich  ,   daß  »technische 
Kathschläge«  erwähnt  waren. 


467 

nennenswer the  Opfer  an  Zeit  gebracht  hatte,  aber  ich  war  der 
jüngste  und  außerdem  durchaus  keine  maßgebliche  Persönlichkeit, 
konnte  also  hinter  allen  übrigen  zurückstehen.  Im  Ärger  über  diese  un- 
dankbare Zurücksetzung  schrieb  ichHrn.Kn.  dazu,  wieichselbermeine 
Hilfeleistungen  ihm  gegenüber  werthete  und  wie  ich  sie  von  ihm  ge- 
werthet  wissen  möchte;  in  der  darauffolgenden  Aussprache  setzte  ich 
noch  hinzu,  daß  es  mir  nur  darauf  ankomme,  meine  Antheilnahme  an 
seiner  Arbeit  ihm  gegenüber  zu  characterisieren,  daß  ich  aber  durch- 
aus keinen  Werth  darauflege,  in  seiner  Arbeit  überhaupt  erwähnt  zu 
werden. 

Das  Manuscript  wollte  Hr.  Kn.  damals  (October  oder  November 
1899)  nach  nochmaliger  Durchsicht  und  nach  Berücksichtigung  meiner 
Einwände  sofort  an  das  »Forstwissenschaftl.  Centralblatt«  einschicken, 
AVO  ihm  eine  umgehende  Drucklegung  in  Aussicht  gestellt  sei. 

Bald  darauf  betrug  sich  Hr.  Kn.  in  einem  unserer  Praktikanten- 
zimmer mir  gegenüber  derart,  daß  ich  ihm  das  weitere  Betreten  der 
Zimmer  für  die  Zukunft  verbieten  mußte. 

Das  Weitere  knüpft  nun  an  jene  schon  erwähnte  kleine  Notiz  an, 
die  ich  aus  Anlaß  der  beiden  kleineren  Mittheilungen  in  der  »lUustr. 
Zeitschr.  f.  Eutom.«  niederschrieb  und  die  folgenden  Wortlaut  hatte: 

Die  Fortpflanzung  der  Hylesinus-Arten. 

In  der  »Illustrierten  Zeitschrift  für  Entomologie«  wurde  mehrfach  die  Gene- 
rationsfrage der  H7jlesinus- Arten  berührt  und  in  beiden  Fällen  der  E  ich  hoff 'sehe 
Standpunct,  nach  dem  im  Laufe  des  Jahres  zwei  Generationen  zur  Entwicklung 
kommen  sollen,  vertreten. 

Für  zwei  Arten,  nämlich  für  Hylesinus piniperäa  L.  und  minor  Hart.,  ist  im 
Laufe  des  verflossenen  Sommers  von  E.  Knoche  hier  nicht  nur  die  Unhaltbarkeit 
der  Annahme  einer  doppelten  Generation  in  unseren  Gegenden  nachgewiesen,  sondern 
auch  gleichzeitig  eine  Erklärung  für  die  bisher  zu  Gunsten  einer  zweifachen  Gene- 
ration in's  Feld  geführten  Thatsachen  erbracht. 

Die  Käfer ,  die  in  diesem  Jahre  auch  hier  sehr  früh  schwärmten ,  verließen 
nach  Beendigung  des  Brutgeschäftes  den  Stamm,  um  sich  ebenso  wie  die  von  ihnen 
stammende  Brut  in  die  vorjährigen  Triebe  einzubohren.  Hier  —  an  reichbesetzter 
Tafel  —  erfahren  ihre  abgebrauchten  Geschlechtsorgane,  wie  eingehende  anatomische 
Untersuchungen  einwandsfrei  ergaben,  eine  völlige  Regeneration,  die  den  Käfern 
eine  zweite  Brutperiode  im  Hochsommer  ermöglicht.  Man  hat  danach  die  im  Juni 
und  Juli  beim  Einbohren  beobachteten  Käfer  nicht  als  junge  Thiere  anzusehen, 
sondern  als  dieselben,  die  beim  Weichen  des  Winters  ihre  erste  Brutperiode  be- 
gannen. Ein  jeder,  der  zootomisch  etwas  geübt  ist,  kann  sich  von  der  Kichtigkeit 
dieser  Angaben  leicht  überzeugen,  wenn  er  in  den  Sommermonaten  die  Geschlechts- 
organe der  Jungkäfer  aus  den  Gängen  vergleicht  mit  denen  der  beim  zweiten  Ein- 
bohren ertappten:  Im  ersteren  Falle  findet  man  völlig  unentwickelte  Eiröhren,  im 
letzteren  dagegen  legereife  Eier.  E.  Knoche  wird  an  anderer  Stelle  ausführlich 
über  seine  Untersuchungen  berichten. 

Diese  Notiz  fand  ich  in  meiner  Sammelmappe  vor,  als  ich  Anfang 
Januar  1900  mich  meines  Versprechens  erinnerte,  der  Kedaction  der 

34* 


468 

)illlastr.  Zeiischr.  f.  Entom.«  gelegentlich  geeignete  kleinere  Mit- 
theilungen zu  liefern.  Ich  schickte  sie  damals  gleichzeitig  mit  3  oder 
4  anderen  Notizen  unverändert  ein,  bat  aber  die  Redaction  um  Rück- 
sendung, wenn  es  ihr  unmöglich  sein  sollte,  von  der  Regel,  derartige 
kleine  Mittheilungen  nicht  in  Correctur  gehen  zu  lassen,  eine  Aus- 
nahme zu  machen.  Ich  that  dieses  in  der  Absicht,  um  bei  der  Cor- 
rectur anmerkungs weise  hinzuzufügen  »ist  inzwischen  erschienen  in 
Hft.  —  des  Forstwissenschaftl.  Centralbl.  «  Durch  Krankheit  des 
Rédacteurs  blieb  mein  Wunsch  im  entsprechenden  Moment  un- 
berücksichtigt, und  Herr  Dr.  Schroeder  kann  mir  bezeugen,  wie  un- 
angenehm ich  dieses  Versehen  empfunden  habe.  —  So  kam  die  Notiz, 
die  ich  einstmals  geschrieben  hatte,  um  sie  mit  Einwilligung  des 
Herrn  Knoche  vor  dem  Erscheinen  seiner  Abhandlung  zu  publi- 
ciereu,  ohne  irgend  welchen  Zusatz  am  1.  x\pril  1900  in  die  Öffentlich- 
keit. Ich  glaubte  damals  nicht  anders,  als  die  Knoche 'sehe  Abhand- 
lung sei  längst  erschienen,  versäumte  aber  mich  davon  zu  überzeugen, 
da  ich  mir  das  Forstwissenschaftl.  Centralbl.  nur  auf  Umwegen  hätte 
verschaffen  können. 

Erst  Ende  April  erfuhr  ich,  daß  Hr.  Kn.  seine  Arbeit  zurück- 
gezogen hätte,  weil  er  in  Folge  veränderter  privater  Verhältnisse  daran 
denken  könne,  seine  Studien  in  anderer  Form  wieder  aufzunehmen 
und  darum  die  Arbeit  zur  Einlieferung  als  Dissertation  zurückbehalten 
wolle.  Gleichzeitig  erfuhr  ich,  daß  Hr.  Kn.  von  meiner  Notiz  Kennt- 
nis erhalten  habe  und  sehr  entrüstet  sei  über  die  Bekanntgabe  seiner 
Untersuchungen,  wobei  ich  nochmals  ausdrücklich  betonen  möchte, 
daß  ich  nie  beabsichtigte,  über  Hrn.  Knoche's  Abhandlung  zu 
referieren,  sondern  aus  ihr  nur  einen  Punct  zur  Beleuchtung  anderer 
Beobachtungen  herausgegriffen  habe. 

Ich  schrieb  sofort  aus  freien  Stücken  an  Herrn  Kn.  einen 
»weitgehenden«  •*  Entschuldigungsbrief,  indem  ich  besonders  betonte, 
daß  meine  Mittheilung  für  ihn  gewissermaßen  als  Datumnahme 
gelten  könne,  also  ihm  eher  nützlich  als  schädlich  sei,  zumal  er  seine 
Arbeit  ja  noch  längere  Zeit  unveröffentlicht  liegen  lassen  müsse. 
Herr  Kn.  antwortete  mir,  daß  er  zufriedengestellt  sei,  aber  eine  aus- 
führlichere vorläufige  Mittheilung  in  der  »Illustr.  Zeitschr.  f.  Ent.«  für 
erwünscht  halte.  Erst  als  ich  die  in  dem  gleichen  Briefe  von  ihm  ge- 
machten Versöhnungsvorschläge  kurzer  Hand  abwies,  wurde  Hr.  Kn. 
wieder  anderer  Meinung. 

Bisher  habe  ich  der  zweiten  »Publication«  noch  nicht  gedacht, 
von  der  Hr.  Kn.  in  seinem  Artikel  überhaupt  ausgeht.    Ich  habe  diese 


3  Herrn  Knoche's  eigene  Characterisierung. 


469 

vorläufig  ganz  bei  Seite  gelassen,  weil  sie  erst  nach  dem  Erscheinen 
der  ersten  geschrieben  wurde. 

Im  Herbst  1899  war  der  Boden  der  Haide,  eines  Waldes  bei 
Halle,  mit  unzähligen  Kieferzweigspitzen  bedeckt  und  ich  hielt  es  für 
angebracht,  die  Mitglieder  unseres  naturwissenschaftlichen  Vereins 
auf  die  seit  langem  bekannte  Ursache  dieser  Erscheinung  hinzuweisen. 
Für  diese  Mittheilung  hatte  ich  mir  von  Herrn  Kn.  die  von  ihm  in 
der  Haide  gesammelten  Borkenkäfer  erbeten  und  fügte  meinen  Aus- 
führungen an  der  Hand  dieser  Collection  ein  paar  Worte  über  die  bei 
uns  vorkommenden  Formen  und  über  die  Art  ihrer  Schädlichkeit 
hinzu.  Ich  habe  dabei  nicht  das  Geringste  über  die  Knocbe'schen 
Untersuchungen  mitgetlieilt,  sondern  lediglich  daraufhingewiesen,  daß 
die  schöne  Collection  von  Hrn.  Kn.  stamme,  der  mit  interessanten 
Untersuchungen  über  einige  HylesÌ7ius-kxien  beschäftigt  sei.  Daß  ich 
nicht  ein  Wort  über  die  Generationsfrage  habe  verlauten  lassen,  kann 
ich  jeder  Zeit  durch  das  Sitzungsprotokoll  beweisen.  Hr.  Kn.  glaubt 
mit  Unrecht  das  Gegentheil  aus  meiner  kleinen  Mittheilung  in  der 
von  mir  herausgegebenen  »Zeitschrift  für  Naturwissenschaften« 
schließen  zu  müssen. 

Die  Rubrik  »kleinere  Mittheilungen«  wurde  von  mir  im  Interesse 
unserer  Vereinsmitglieder  sehr  bald  nach  Übernahme  der  Redaction 
eingeführt,  und  ich  bringe  darin  hauptsächlich  mehr  oder  weniger 
allgemein  interessante  Fragen  zur  Besprechung;  so  kommt  es,  daß  sich 
neben  kleineren  Originalmittheilungen,  Referate  über  neuere  Arbeiten 
oder  auch  Hinweise  auf  längst  bekannte  aber  bemerkenswerthe  That- 
sachen  finden.  Naturgemäß  kommen  sehr  häufig  die  in  den  Vereins- 
sitzungen besprochenen  Themata  zur  Darstellung,  und  ich  pflege  dann 
das  Datum  der  betreff'enden  Sitzung  hinzuzufügen,  um  auf  diese  Weise 
unseren  auswärtigen  Vereinsmitgliedern  wenigstens  bis  zu  einem  ge- 
wissen Grade  einen  Einblick  in  die  Vereinsthätigkeit  zu  gewähren. 
Wir  haben  nämlich  aus  bestimmten  Gründen  eine  Reihe  von  Jahren 
darauf  verzichten  müssen,  die  Protokolle  unserer  Sitzungen  zu  ver- 
öff'entlichen. 

Meine  kleineren  Mittheilungen,  die  sich  natürlich  nicht  nur  auf 
zoologische  Themata  beschränken,  sollen  aber  durchaus  keine  Referate 
von  Vorträgen  sein,  wie  schon  der  Umstand  beweist,  daß  ich  gelegent- 
lich in  der  Discussion  zur  Sprache  gebrachte  Gesichtspuncte  in  der 
Mittheilung  verarbeite  oder  aus  zwei  oder  mehreren  Vorträgen  — 
selbst  wenn  sie  von  verschiedenen  Personen  gehalten  wurden  —  eine 
Mittheilung  zusammenstelle:  mir  gelten  eben  bei  der  Abfassung  als 
leitende  Gesichtspuncte  lediglich  die  Interessen  des  Lesers  und  nicht 


470 

die  des  Autors,  ein  Staiidpunct,  der  darin  seine  Berechtigung  finden 
dürfte,  daß  die  Zeitschrift  in  erster  Linie  Vereinsorgan  ist. 

Als  ich  nun  Anfang  April  das  4.  und  5.  Heft  der  Zeitschrift  ab- 
zuschließen hatte,  behandelte  ich  unter  anderem  auch  das  von  mir 
schon  in  der  Vereinssitzung  berührte  Thema  »Die  Ursache  des  massen- 
haften Abbrechens  der  Kieferzweigspitzen«.  An  Stelle  der  systema- 
tischen Ausführungen  über  die  bei  uns  vorkommenden  Borkenkäfer- 
arten und  ihre  verschiedene  Schädlichkeit,  fügte  ich  einen  Passus 
hinzu,  der  die  in  der  oben  abgedruckten  Mittheilung  enthaltenen  An- 
deutungen über  die  Betheiligung  der  alten  Käfer  wiedergab  und  zwar 
in  der  Form,  als  ob  dies  eine  bereits  wissenschaftlich  feststehende 
Thatsache,  nicht  aber  etwa  so,  als  ob  es  eine  von  mir  herrührende 
Beobachtung  sei.  Auch  dies  geschah  natürlich  in  dem  festen  Glauben, 
daß  die  Kn  oc  he 'sehe  Abhandlung  längst  publi  eiert  sei. 

Gerade  an  dem  Tage,  als  das  Heft  fertig  gestellt  war  (es  hat  das 
Ausgabedatum  25.  April,  es  war  aber  einige  Tage  später),  erfuhr  ich, 
daß  die  Knoche'sche  Arbeit  noch  nicht  gedruckt  war  und  beeilte 
mich  nun,  durch  Neudruck  der  betreffenden  Seite  meinen  Fehler  so 
gut  wie  möglich  zu  redressieren.  Leider  waren  schon  eine  Anzahl  von 
Exemplaren  nach  auswärts  verschickt  und  so  kam  auch  die  ursprüng- 
liche Fassung  in  die  Öffentlichkeit.  Auch  in  der  neuen  Fassung  soll 
mir  ein  Irrthum  untergelaufen  sein.    Ich  schrieb: 

»Was  die  Herkunft  der  in  den  Trieben  fressenden  Käfer  angeht,  so  nimmt 
man  ganz  allgemein  an,  daß  es  nur  junge  Thiere  sind,  die  den  Puppenwiegen  unter 
der  Rinde  Valet  gesagt  haben ,  um  durch  bessere  Kost  möglichst  schnell  die  Ge- 
schlechtsreife zu  erlangen.  Es  stehen  aber  Publicationen  zu  erwarten,  die  uns  lehren 
werden,  daß  hier  compliciertere  Verhältnisse  vorliegen.« 

Nun  hätte  man  aber,  wie  mir  Hr.  Ku.  schrieb,  bisher  immer  nur 
angenommen,  daß  die  jungen  Thiere  in  den  Trieben  auf  wärmeres 
Wetter  warten.  Ob  dies  wirklich  bisher  unter  Borkenkäferspecia- 
listen  die  herrschende  Ansicht  war ,  vermag  ich  zur  Zeit  nicht  zu  ent- 
scheiden. Ich  für  meine  Person  würde  jedenfalls  aus  der  über  Hyle- 
sinus  'piniperda  längst  bekannten  Thatsache  ^  stets  geschlossen  haben, 
daß  die  Thiere  sich  des  Nahrungserwerbes  wegen  in  die  Kiefer- 
zweigspitzen einbohren;  dafür  sprechen  auch  die  analogen  Verhältnisse 
bei  Ihjlesinus  micans^  die  uns  durch  Pauly  schon  1893  mitgetheilt 
worden  sind. 

Dies  der  Thatbestand  !  Die  widersprechenden  Angaben  von  Hrn. 
Kn.  erklären  sich  in  verschiedener  Weise,  Einerseits  liegen,  wie  aus 
dem  Vorstehenden  ersichtlich,  seitens  des  Hrn.  Kn.  Mißverständnisse 
vor  (vermeintlicher  Vertrauensbruch  durch  meinen  Vortrag),   ander- 


4  Siehe  z.  B.  Eckstein,  Forstliche  Zoologie,  1897.  p.  411. 


471 

seits  verschweigt  Hr.  Kii.  den  Umstand,  daß  ich  in  dem  guten  Glau- 
ben gehandelt  habe  und  in  dem  Glauben  handeln  konnte,  seine  Unter- 
suchungen seien  bereits  veröffentlicht,  ebenso  verschweigt  er,  daß 
ich  in  meinen  Mittheilungen  nicht  das  Geringste  für  mich  reklamiere, 
sondern  nur  von  wissenschaftlichen  Thatsachen  spreche,  endlich  aber 
läßt  seine  Fassung  (p.  161,  letzter  Satz)  den  Leser  vermuthen,  er  habe 
meine  Correcturen  von  Anfang  an  zurückgewiesen,  während  er  erst 
nach  dem  Bruch  mit  mir  erklärt  hat,  er  werde  alles  von  mir  stammende 
wieder  avis  seiner  Arbeit  entfernen. 

Der  Kernpunct  des  Widerspruchs  liegt  aber  in  den  unwahren 
Behauptungen  des  Herrn  Knoche, 

1)  ich  hätte  erst  aus  dem  Manuscript  von  dem  Inhalt  seiner  Unter- 
suchungen Kenntnis  erhalten, 

2)  er  hätte  mir  sein  Manuscript  nicht  zur  kritischen  Durch- 
sicht gegeben,  sondern  zum  Lesen  anvertraut. 

Ich  gebe  gern  zu,  bei  der  Drucklegung  der  beiden  Notizen  un- 
vorsichtig gewesen  zu  sein,  weil  ich  versäumte,  mich  darüber  zu  in- 
formieren, ob  die  Knoche 'sehen  Untersuchungen  wirklich  schon 
publiciert  waren;  aber  von  einer  Absicht,  mir  die  Ergebnisse  einer 
fremden  Untersuchung  anzueignen,  kann  nicht  entfernt  die 
Rede  sein. 

Über  die  Beweggründe  des  Knoche'schen  Angriffes  sich  ein  Ur- 
theil  zu  bilden,  überlasse  ich  getrost  den  Lesern  des  Zoologischen 
Anzeigers. 

II.  Mittheilungen  aus  Museen,  Instituten  etc. 

1.    V.  Internationaler  Zoologencongrefs  in  Berlin 
12.— 16.  August  1901. 

Diejenigen  Mitglieder  des  Congresses,  welche  Einladungen  zu 
den  Empfängen  seitens  des  Berliner  Magistrats  und  Eines  Hohen  Se- 
nats in  Hamburg  zu  erhalten  wünschen,  werden  gebeten,  spätestens 
bis  zum  8.  August  ihre  Anmeldungen  an  das 
Präsidium  des  V.  Iiiternatioiialeu  Zoologencongresses,  Berlin,  N.  4. 

Invalidenstrafse  43. 
zu  senden,  da  die  Listen  für  die  Betheiligung  an  beiden  Empfängen 
an  diesem  Tage  abgeschlossen  werden  müssen. 

Das  Präsidium 
V.  Internationalen  Zoologencongresses. 


472 


2.  Linnean  Society  of  New  South  Wales. 

May  29th,  1901.  —  1)  Botanical.  —  2)  Revision  of  the  Genus  Paropsis. 
Part  VI.  By  Rev.  T.  Blackburn,  B.A. ,  Corr.  Memb.  This  part  concludes 
the  present  revisionai  study  of  the  genus,  and  treats  of  the  species  forming 
Groups  I.,  IL,  and  V.,  as  characterised  in  the  first  Part  (Proc.  Linn,  Sec. 
N.S.W.  1896,  p.  638).  Nineteen  species  are  described  as  new.  —  3)  and 
4)  Botanical.  —  Mr.  D.  G.  Stead  exhibited  a  beautiful  preparation  of  coral 
polyps  collected  from  Shark  Island,  Port  Jackson.  Also  some  aboriginal 
relics  which  he  had  discovered  in  December  last,  buried  in  a  cave  at  the  top 
of  a  midden  on  the  shores  of  Port  Hacking.  —  Mr.  Froggatt  exhibited 
specimens  oï  Idolothrips  spcc/rtmi^  ISewm..^  the  largest  known  ïhrips.  The 
insects  are  plentiful  at  the  present  time  among  dead  leaves,  and  can  be 
obtained  by  shaking  dead  bushes  over  a  net.  —  Prof.  Tate  contributed  a 
Note  on  the  nomenclature  of  a  Port  Jackson  mollusc,  Cingulina  Brazteri^ 
Angas,  a  species  which  has  long  resisted  recognition.  Specimens  recently 
collected  by  Mr.  Hedley  seem  to  show  that  the  species  should  be  referred  to 
the  genus  Ter  ehr  a.  —  Mr.  S.  J.  Johnston  exhibited  specimens  and  contri- 
buted a  Note  on  a  collection  of  lizards  procured  by  Mr.  A.  F,  Finckh  of  the 
Sydney  University,  on  Lizard  Island,  during  his  visit  to  the  Barrier  Reef  in 
the  early  part  of  this  year.  Four  species,  re])resented  by  about  thirty-five 
specimens  are  recorded,  namely,  Lygosoma  pardalis,  Macl.,  L.  Peronii,  D.  & 
B.,  L.  pectorale,  De  Vis,  and  Gehyra  variegata,  D.  &  B.  Captain  Cook  and 
Sir  Joseph  Banks  landed  on  the  island  in  August,  1770.  They  found  that 
on  the  north-west  side  it  "abounded  with  lizards  of  a  very  large  size,  some 
of  which  we  took  ...  As  we  saw  no  animals  upon  this  place  but  lizards, 
I  called  it  Lizard  Island"  (Hawkesworth,  Vol.  III.  p.  194 — 195).  Whether 
the  specimens  then  collected  were  ever  described  or  recorded  does  not  appear 
to  be  ascertainable.  The  four  species  now  recorded  are  all  represented  by 
animals  of  small  size. 


III.  Personal -Notizen. 

Necrolog. 

Am  10.  Juni  starb  Prof.  Dr.  W.H.  Barris,  Correspondierender  Secretar 
der  Davenport  Academy  of  Sciences,  in  Davenport,  Iowa. 


Druck  vou  Breitkopf  k  Hârtol  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band.  19.  August  1901.  No.  650. 


I.  Wissenschaftl.  Mlttheilnngen. 

1.  Luhe,  Über  Heminriden.    (Mit  1  Fig.)  p.  473 

2.  Tornier ,  Neues   über    das    natürliche    Ent- 


stehen und  experimentelle  Erzengen  über- 
zähliger und  Zwillingsbildungen.  (Mit  5  Fig.) 
p.  488. 


Inhalt: 

I    II.  Mittheilnngen  ans  Unseen,  Instituten  etc. 

(Vacat.) 

III.  Personal.Notizen. 

Notiz,  p.  504. 

Necrolog.  p.  504. 

Litteratur.  p.  353—37(5. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  über  Hemiuriden. 

(Ein  Beitrag  zur  Systematik  der  digenetischen  Trematoden.} 
Von  M.  Luhe  (Königsberg  i./Pr-,  Zoolog.  Museum). 

(Mit  1  Figur.) 
(Fortsetzung.) 

eingeg.  23.  Mai  1901. 

3)  Gen.  Lecithochirium  n,  g. 

Kleine  bis  mittelgroße  Formen  mit  meist  ei-  bis  spindelförmigem 
Körper,  rundem  Querschnitt,  glatter,  nicht  geringelter  Haut  und 
mittellangem  (ungefähr  ein  Drittel  der  Rumpflänge  erreichendem) 
Schwanzanhang.  Cirrusbeutel  vorhanden,  umschließt  außer  dem 
Ductus  hermaphroditus  auch  noch  die  Endabschnitte  von  Vas  deferens 
und  Metraterm.  Das  Vas  deferens  kann  innerhalb  des  Cirrusbeutel 
local  stark  erweitert  sein.  Pars  prostatica  nicht  im  Cirrusbeutel 20  mit 
eingeschlossen,  kurz;  Samenblase  zu  einem  mehr  oder  weniger  großen 
Theil  noch  vor  dem  Bauchsaugnapf,  zum  Theil  dorsal  von  demselben. 
Hoden  symmetrisch,   dicht  hinter  dem  Bauchsaugnapf      Keimstock 

20  Vgl.  Juël,  1.  c.  (cf.  Anm.  1,  p.  394)  Fig.  18  er,  wo  allerdings  die  Wandung 
des  Cirrusbeutels  nicht  gezeichnet  ist. 

35 


474 


hinter  denselben,  kugelig  oder  (bei  L.  digitatum  nach  Looss) 
schwach  eingekerbt,  meist  nicht  median,  sondern  seitlich  ver- 
schoben, bald  nach  rechts,  bald  nach  links.  Dotterstöcke  dicht  hinter 
dem  Keimstock,  eventuell  denselben  noch  ventral  überlagernd, 
paarig,  meist  bandförmig  gespalten  mit  in  der  Regel  3 — 4^1  kurzen 
Schläuchen,  seltener  (bei  L.  conviva  n.  sp.)  nur  eingekerbt  oder 
(bei  L.  grandiporum  [Rud.])  mit  etwas  längeren,  zu  einem  Knäuel 
verschlungenen    Schläuchen.     Bei   L.    digitatum    sind    nach    Looss 

die  beiderseitigen  Dotterstöcke  ver- 
hältnismäßig weit  von  einander  ent- 
fernt und  symmetrisch  zur  Median- 
linie gelagert.  Bei  allen  mir  aus 
eigener  Anschauung  bekannten  Ar- 
ten sind  sie  dagegen  einander  stark 
genähert  (ähnlich  bei  Hemiurus  und 
Lecithocladium)  und  entsprechend 
der  Lage  des  Keimstockes  seitlich 
verlagert.  Ihre  Lage  variiert  inner- 
halb der  einzelnen  Arten  auch  in- 
sofern, als  sie  nicht  selten  nicht 
neben  einander  liegen,  sondern  der 
medianwärts  gelegene  schräg  hinter 
dem  mehr  lateral  gelegenen  sich  be- 
findet (vergi.  Fig.  3) ,  bei  einzelnen 
Individuen  können  die  Dotterstöcke  sogar  so  weit  herumgedreht  er- 
scheinen, daß  sie  vollkommen  hinter  einander  liegen  und  ihre 
Schläuche  dann  entsprechend  nach  vorn  bezw.  hinten  entsenden.  Auf 
diese  Variabilität  der  Lage  dürfte  es  z.  Th.  zurückzuführen  sein,  wenn 
Wagen  er  (der  alle  hierher  gehörigen  Formen  als  Distomum  rufoviride 
zusammenfaßte)  die  Paarigkeit  der  Dotterstöcke  nicht  erkannte. 

Zu  Lecithochirium  gehören  anscheinend  zahlreiche  Arten,  welche 
sämmtlich  im  Magen  mariner  Knochenfische  schmarotzen  und  deren 
Unterscheidung  dem  Systematiker  z.  Th.  ähnliche  Schwierigkeiten 
bereitet  wie  die  Unterscheidung  der  verschiedenen  Opisthorchis-  und 
Meto?- c hin- Äxten.  Ich  glaube  zur  Zeit  folgende  Arten  sicher  feststellen 
zu  können. 

a.  Lecithochirium  rufoviride  (Rud.),  Typus  der  Gattung,  vor  allen 
anderen  Arten  ausgezeichnet  durch  die  verhältnismäßig  beträchtliche 
Größe  des  Mundsaugnapfes,  welche  es  bedingt,  daß  das  Vorderende 

21  Ausnahmsweise  kann  ein  Dotterstock  nur  zwei  oder  fünf  Schläuche  besitzen 
und  ebenso  selten  ist  Vierzahl  der  Schläuche  an  beiden  Dotterstöcken.  Als  Regel 
kann  gelten,  daß  der  eine  Dotterstock  3,  der  andere  4  Schläuche  besitzt. 


Fig.  3.  Dotterstöcke  von  Lecithochi- 
rium fusifonne  n.  sp.     Vergr.  ^o/i. 


475 

sich  nicht  wesentlich  verschmälert  und  ebenso  stumpf  abgerundet  er- 
scheint wie  das  Hinterende  des  Rumpfes  bei  einzogenem  Schwanzan- 
hang 22,  Ferner  ist  bei  allen  von  mir  untersuchten  Exemplaren  die 
Innenfläche  des  Mundsaugnapfes  nicht  gleichmäßig  concav,  sondern 
durch  zwei  zu  beiden  Seiten  des  Einganges  in  den  Pharynx  gelegene, 
ungefähr  halbkugelige  Vorwölbungen  ausgezeichnet. 

Länge  des  Rumpfes  1,7 — 5,3  mm,  Durchmesser  desselben  0,5 
bis  1,6mm;  Durchmesser  des  Mundsaugnapfes  0,26 — 1,0  mm,  des 
Bauchsaugnapfes  0,38 — 1,2  ram,  Verhältnis  beider  Durchmesser  also 
nicht  constant,  jedoch  nicht  unter  2  :  3.  Die  bereits  von  Juel  ge- 
sehene grubige  Einsenkung  zwischen  Genitalporus  und  Bauchsaug- 
napf (vgl.  die  in  Anm.  2 1  citierte  Abbildung)  erinnert  durch  radiäre 
Muskelfasern,  welche  ihren  Grund  umstellen,  etwas  an  den  von  mir 
beschriebenen  accessorischen  Saugnapf  von  Podocotyle  furcata,  wenn 
avich  jene  radiären  Muskelzüge  nur  sehr  schwach  entwickelt  sind  und 
die  den  Saugnapf  characterisierende  scharfe  Abgrenzung  gegen  das 
umgebende  Parenchym  fehlt.  Bezüglich  der  Lagerung  der  Genital- 
drüsen vgl.  die  Gattungsdiagnose  bezw.  die  in  Anm.  23  citierte  Ab- 
bildung von  Wagen  er.  Die  Schläuche  der  Dotterstöcke  verhältnis- 
mäßig etwas  kürzer  als  bei  Lecithochirium  digitatum  (Looss)  23^  in  ihrer 
Form  ziemlich  variabel,  jedoch  meist  an  ihrem  freien  Ende  kolbig 
verdickt.  Uterus  in  den  Schwanzanhang  nicht  hineinreichend  und 
auch  die  Darmschenkel  unmittelbar  an  der  Basis  des  Schwanzan- 
hanges endigend. 

Daß  Lecithochirium  rufoinride  in  so  zahlreichen  Wirthsarten 
schmarotze,  wie  dies  nach  den  Litteraturangaben  den  Anschein  hat, 
glaube  ich  ebenso  wenig  wie  die  entsprechende  Angabe  für  Hemiurus 
appendiculatus.  Wie  bei  letzterer  Art  beruhen  vielmehr  jene  Litte- 
raturangaben auf  ungenügender  Unterscheidung  verschiedener  Parasi- 
tenarten. Mir  liegt  Lecithochirium  rufoviride  vor  aus  Conger  conger. 
Berliner  Sammlung  No.  1550  (Rudolphi's  Originale),  No.  1549 
(Bremser  leg.).  No.  1630  (unbekannter  Herkunft),  No.  3158  (Par  on  a 
leg.)  und  3676  (Wagener  leg.);  ferner  aus  Anguilla  vulgaris  (von  v. 
Siebold  in  Eimini  gesammelte  und  in  der  Sammlung  des  Münchener 
zoologischen  Instituts  aufbewahrte  Exemplare)  und  endlich  in  einem 
einzigen  von  Wagen  er  gesammelten  Exemplar  aus  Lophius  pisca- 
toriiis  [Berliner  Sammlung:  No.  3677). 


22  Wagener's  Zeichnung  (Areh.  f.  Naturar-  1S60.  Bd.  I.  Taf.  VIII  Fig.  8) 
giebt  also  die  Körperform  L.  ru/oviride  nicht  richtig  wieder,  während  auf  ihr  gleich- 
wohl der  Mundsaugnapf  nicht  wesentlich  kleiner  gezeichnet  ist  wie  der  Bauchsaug- 
napf, ein  Verhältnis,  welches  von  allen  mir  bekannten  Lecithochirtmn-ATten  einzig 
und  allein  L.  rufoviride  aufweist. 

•■!3  1.  c.  in  Zool.  Jahrb.  Abth.  f.  Syst.  Bd.  XII,  p.  729—731.  Taf.  28  Fig.  48. 

35* 


476 

b.  LecithocJiirium  fusiforme  n.  sp.  aus  Conger  cotiger.  Fand  sich 
in  zahlreichen  Exemplaren  mit  der  vorigen  Art  zusammen  in  den 
Gläsern  No.  1630,  3158  und  3676  der  Berliner  Sammlung.  Von  Leci- 
ihoch.  rufoviride  sofort  zu  unterscheiden  durch  den  schlankeren,  fast 
spindelförmigen  Körper  mit  zugespitztem  Vorderende  und  schwach 
abgerundetem  Hinterende.  Schwanzanhang  verhältnismäßig  länger 
als  bei  den  übrigen  Lecithochirium-Kxien,  ein  wenig  über  halb  so  laug 
wie  der  Rumpf.  Darmschenkel  und  Uteruswindungen  reichen  noch 
in  das  erste  Drittel  des  Schwanzanhanges  hinein.  Dotterstöcke  sehr 
variabel;  ihre  Schläuche  meist  verhältnismäßig  lang  und  unregelmäßig 
o-ewunden  (vergi.  Fig.  3),  seltener  etwas  kürzer  und  dann  distal wärts 
stärker  verdickt,  gelegentlich  auch  einzelne  Schläuche  an  ihrem  freien 
Ende  gabelig  getheilt.  Länge  des  Rumpfes  4 — 5  mm,  größter  Durch- 
messer desselben  1,2 — 1,5  mm.  Durchmesser  des  ungefähr  an  der 
Grenze  von  erstem  und  zweitem  Viertel  der  Rumpflänge  gelegenen 
Bauchsaugnapfes  0,4 — 0,6  mm,  derjenige  des  Mundsaugnapfes  nur 
halb  so  groß,  0,2 — 0,3  mm.  Auf  diese  Art  ist  augenscheinlich  Molin 's 
Abbildung  von  i^Distomum  rufomridev-  zu  beziehen^*. 

c.  Lecithochiriumconvivan.^^.^  gleichfalls  aus  Conger  conger,  fand 
sich  in  fünf  Exemplaren  zusammen  mit  den  beiden  vorigen  Arten  in 
Glas  No.  3676  der  Berliner  Sammlung.  Vor  den  anderen  LecitJiocM- 
rium-Axten  dadurch  ausgezeichnet,  daß  die  Dotterstöcke  nicht  band- 
förmig zerspalten,  sondern  compact  und  nur  ähnlich  wie  bei  Derogenes 
oberflächlich  eingekerbt  sind.  Im  Übrigen  ist  jedoch  die  Überein- 
stimmung eine  so  vollkommene ,  daß  diese  abweichende  Gestalt  der 
Dotterstöcke  nur  als  Speciesmerkmal  angesehen  werden  kann.  Länge 
des  eiförmigen  Körpers  3,0 — 3,45  mm,  größter  Durchmesser  1,2 
bis  1,5  mm;  Durchmesser  des  dem  Vorderende  stark  genäherten  Bauch- 
saugnapfes 0,65 — 0,70  mm,  des  Mundsaugnapfes  0,30 — 0,33  mm. 
Der  Schwanzanhang  ist  bei  allen  mir  vorliegenden  Exemplaren  voll- 
kommen eingezogen.  Auf  diese  Art  ist  anscheinend  das  r)Distomum 
grandiporum  Rud.«  Olsson's  zu  beziehen 25.  —  Eine  sehr  ähnliche, 
aber  erheblich  kleinere  Form  hat  Stossich  in  Triest  in  Anguilla  vul- 
garis gefunden.  (Länge  ca.  1,5 — 1,8  mm,  größter  Durchmesser  ca.  0,55 
bis  0,60  mm]26. 


24  Molin,  E.,  Prodromus  faunae  helminthologicae  venetae.  In:  Denkschr. 
Wiener  Akad.  Math,  natur.  Cl.  Bd.  XIX.  1861,  p.  205-209.  Taf.  II  Fig.  1,  2,  4,  5. 

25  Olsson,  P.,  Bidrag  tili  Skandinaviens-Helminthfauna.  Stockholm,  1876, 
p.  20. 

2R  Mit  dieser  von  Stossich  im  Aal  gefundenen  Form  könnte  möglicherweise 
Dist.  grandiporum  Mol.  nee  Rud.  identisch  sein ,  welches  dem  gleichen  Wirth  ent- 
stammt, aber  von  mir  oben  als  vielleicht  zu  Hemiurus  s.  str.  gehörig  bezeichnet 
wurde.   Bei  letzterer  Annahme  stützte  ich  mich  hauptsächlich  auf  die  Topographie 


477 

d.  Lecithochirium  grandiporum  (Rud.  nee  Mol.,  nee  Olss.)  Rudol- 
ph!'s  Originalexemplare  aus  Muraena  helena  (Berliner  Sammlung 
No.  1552)  sind  stark  gedunkelt  und  lassen  außer  den  allgemeinen 
Formverhältnissen  des  Körpers  wenig  erkennen.  Länge  1,8  mm, 
größter  Durchmesser  0,6  mm;  Durchmesser  des  Bauchsaugnapfes 
0,45  mm,  des  Mundsaugnapfes  0,20 — 0,25  mm,  der  vor  dem  Bauch- 
saugnapf gelegene  Vorderkörper  ziemlich  scharf  abgesetzt  und  hals- 
artig: verschmälert.  Von  den  Genitaldrüsen  sind  nur  noch  die  Dotter- 
Stöcke  nachweisbar,  welche  auffällig  dicht  hinter  dem  Bauchsaugnapf 
liegen.  Auch  daß  diese  Dotterstöcke  aus  Schläuchen  zusammenge- 
setzt sind,  ist  deutlich,  wenngleich  freilich  die  Form  dieser  Schläuche 
sich  nicht  mehr  ganz  genau  verfolgen  läßt.  Anscheinend  sind  die- 
selben verhältnismäßig  lang  und  stark  gewunden. 

Mit  Lecithochirium  grandÌ2)orum  sind  vielleicht  identisch  Distomen, 
welche  Wagen  er  in  Nizza  zusammen  mit  dem  bereits  erwähnten 
Exemplar  von  Lecithochirium  rufoviride  in  Lophius  piscatorius  ge- 
funden hat  (Berliner  Sammlung  No.  3677):  Länge  1,8 — 2,5  mm, 
größter  Durchmesser  0,48  —  0,80  mm;  Durchmesser  des  querovalen 
Bauchsaugnapfes 0,3 1 — 0,48bezw.  0,22—0,40 mm,  des  Mundsaugnapfes 
0,16 — 0,18  mm.  Auch  hier  liegen  die  Dotterstöcke  auffällig  dicht 
hinter  dem  Bauchsaugnapf,  nämlich  ventral  vom  Keimstock  und  un- 
mittelbar hinter  einem  der  beiden  z.  Th.  noch  vom  Bauchsaugnapf 
verdeckten  Hoden.  Die  Schläuche  der  beiden  Dotterstöcke  zeichnen 
sich  durch  ihre  verhältnismäßig  beträchtliche  Länge  und  starke 
Schlängelung  aus.  Sie  bilden  zusammen  ein  ziemlich  dichtes  und 
einheitlich  erscheinendes  Knäuel. 

Wie  weit  Uterus  und  Darmschenkel  in  den  Schwauzanhang  hin- 
einreichen, muß  künftiger  Forschung  festzustellen  überlassen  bleiben, 
da  bei  den  mir  vorliegenden  Exemplaren  aus  Lophius  sowohl  wie  bei 
Rudolphi's  Originalen  der  Schwanzanhang  ganz  oder  fast  ganz  ein- 
gezogen ist.  Die  kürzlich  auch  von  Looss  verwerthete  Angabe 
Juël's  über  die  Länge  der  Darmschenkel  von  Dist.  grandiporum  be- 
zieht sich  auf  eine  ganz  andere  Art,  nämlich  auf  Distomum  grandi- 
porum Mol.  nee  Rud.  aus  Anguilla  vulgaris. 

e.  Lecithochirium  caudiporum  (Rud.)  aus  Zeus  faber.  (Einziges 
Originalexemplar  in  No.  1443  der  Berliner  Sammlung.)  Länge  2, 1  mm, 
größter  Durchmesser  0,85  mm;  Durchmesser  des  Bauchsaugnapfes 
<i,40  mm,  des  Mundsaugnapfes  0,21  mm;  Schwanzanhang  eingezogen; 

der  Genitalorgane;  indessen  wäre  es  doch  auffällig,  -wenn  Molin,  dessen  Figur  sehr 
stark  schematisiert  ist,  die  Ringelung  des  Körpers  übersehen  hätte  (vgl.  Molin, 
Nuovi  Myzelmintha  raccolti  ed  esaminati,  in:  Sitzber.  Wiener  Akad.  Math,  naturw. 
Cl.  Bd.  XXXVII.  1859.  Taf.  II  Fig.  5). 


478 

Schläuche  der  Dotterstöcke  kurz,  nur  wenig  länger  als  dick  und 
der  Mehrzahl  nach  gerade  gestreckt;  Lage  der  Genitaldrüsen  voll- 
kommen wie  bei  Lecitilo cliirium  rufoviride.  Auf  die  gleiche  Art  be- 
ziehe ich  ein  von  mir  in  Triest  in  demselben  Wirth  gefundenes  Disto- 
mum,  bei  welchem  die  Darraschenkel  bis  fast  an  die  Mitte  des 
Schwanzanhanges  hinan  und  die  Uterusschlingen  bis  etwas  über 
dieselbe  hinaus  reichen. 

f.  Eine  dem  Lecithochirium  caudiporum  sehr  ähnliche  Form ,  bei 
welcher  jedoch  Darmschenkel  und  Uterus  kaum  in  den  Schwanzan- 
hang hineinreichen,  habe  ich  in  Triest  in  Lophius  piscatorius  gefunden. 
Mit  Rücksicht  auf  die  angeführte  Differenz  halte  ich  mich  für  be- 
rechtigt, für  diese  Form  eine  neue  Art  aufzustellen,  welche  ich 
Lecithochirium  physcon  nenne.  Länge  des  eiförmigen  Körpers  bis  zu 
3  mm,  größter  Durchmesser  desselben  bis  zu  1  mm.  Größenverhältnis 
der  Saugnäpfe,  Lage  der  Genitaldrüsen,  Form  der  Dotterstöcke  wie 
bei  Lecithoch.  caudiporum.  Wie  bei  mehreren  anderen  Arten  der 
Gattung,  findet  sich  auch  bei  Lecithochirium  /Ȁyscow zwischen  Genital- 
öffnung und  Bauchsaugnapf  eine  von  radiär  gestellten  Muskelfasern 
umgebene  grubige  Vertiefung,  welche  gerade  bei  dieser  Art  mit  einem 
Saugnapf  noch  die  verhältnismäßig  größte  Ähnlichkeit  hat,  da  die 
Muskelmasse  gegen  das  umgebende  Parenchym  ziemlich  scharf  abge- 
grenzt ist. 

g.  Lecithochirium  digitatum  (Looss)  ist  auf  Grund  der  Beschrei- 
bung von  Looss  der  Gattung  einzureihen  und  unterscheidet  sich  von 
allen  mir  aus  eigener  Anschauung  bekannten  Arten  derselben  durch 
die  bis  an  das  Hinterende  des  Schwanzanhanges  reichenden  Darm- 
schenkel und  Uteruswindungen. 

4)  Gen.  Derogenes  Lhe.  1900. 

Kleine  bis  mittelgroße  Formen  mit  spindelförmigem  Körper, 
ovalem  Querschnitt  und  glatter,  nicht  geringelter  Haut,  ohne  Schwanz- 
anhang. Bauchsaugnapf  im  Gegensatz  zu  den  bisher  besprochenen 
Gattungen  hinter  der  Körpermitte.  Cirrusbeutel  vorhanden,  ragt  in 
Gestalt  einer  stumpf-konischen  Papille  in  das  Genitalatrium  hinein 
und  umschließt  außer  dem  Ductus  hermaphroditus  auch  noch  die 
Endabschnitte  von  Vas  deferens  und  Metraterm.  Pars  prostatica 
außerhalb  des  Cirrusbeutels  gelegen,  lang.  Samenblase  kurz  vor  oder 
dorsal  vom  Bauchsaugnapf.  Hoden  annähernd  symmetrisch,  dicht 
hinter  dem  Bauchsaugnapf;  Keimstock  etwas  hinter  denselben,  an- 
nähernd median.  Hinter  ihm,  annähernd  symmetrisch,  die  beiden 
compacten,  meist  oberflächlich  stark  gelappten  (maulbeerförmigen) 
Dotterstöcke.     Eier   auffallend    dickschalig.     Receptaculura    seminis 


479 

vorhanden,  Laurer'scher  Canal  fehlt;  Schenkel  der  Excretionsblase 
dorsal  vom  Pharynx  in  einander  übergehend  (ob  bei  allen  Arten  ?)27. 

Typus:  Derogenes  ruber  Lhe.  Weitere  Arten:  Derogenes  minor 
Lss.,  Derogenes  various  (O.  F.  Müll.)  und  Derogenes  affinis  (Rud.). 

Bereits  bei  Aufstellung  der  Gattung  Derogenes  wies  ich  darauf 
hin,  daß  dieselbe  in  die  Nähe  der  Gattung  Hemiurus  Rud.  zu  stellen 
sei.  Nachdem  wir  durch  L  ooss  eine  weitere  Art  der  Gattung  kennen 
gelernt  haben,  bei  welcher  die  dorsale  Communication  der  Schenkel 
der  Excretionsblase  nachgewiesen  werden  konnte,  und  welche  wie  die 
übrigen  Hemiuriden  im  Darmcanal  lebt,  hat  diese  Anschauung  eine 
weitere  Stütze  erfahren  und  es  kann  heute  keinem  Zweifel  unterliegen, 
daß  Derogenes  nächstverwandt  mit  Lecitiiochirium  ist.  Der  Ausführung 
von  Looss,  daß  auch  Disi,  varicum  O.  F.  Müll,  der  Gattung  einzu- 
reihen ist,  schließe  ich  mich  an  und  als  vierte  Art  (wenn  auch  wegen 
des  ungünstigen  Erhaltungszustandes  der  Originale  vorläufig  noch  als 
spec,  inquir.)  muß  ich  zu  derselben  noch  das  Dist.  affine  Rud.  ziehen 
(Berliner  Sammlung  No.  1551,  aus  dem  Darmcanal  von  Scorpaena 
cirrosa)'.  Länge  1,4  mm,  größte  Breite  0,4  mm;  Bauchsaugnapf  0,25  mm, 
Mundsaugnapf  0,19mm;  Pharynx  kugelig,  mit  einem  Durchmesser 
von  ca.  0,1  mm;  Oesophagus  scheint  zu  fehlen,  Darmschenkel  nicht 
ganz  bis  an  das  Hinterende  reichend,  sondern  dicht  hinter  den  maul- 
beerförmigen  Dotterstöcken  endend.  Endabschnitte  der  Genital- 
leitungswege  nicht  sicher  erkennbar,  GenitalöfFnung  anscheinend 
ventral  vom  Pharynx,  Vesicula  seminalis  verhältnismäßig  groß,  vor 
dem  Bauchsaugnapf.    Eier  ca.  0,045  :  0,020  mm. 

5)   Gen.  Lecithaster  n.  g. 

Sehr  kleine  bis  kleine  Formen  mit  annähernd  spindelförmigem 
Körper,  ovalem  Querschnitt,  glatter,  nicht  geringelter  Haut  und  sehr 
kleinem  Schwanzanhang.  Bauchsaugnapf  vor  der  Körpermitte.  Cirrus- 
beutel  vorhanden,  umschließt  nur  den  Ductus  hermaphroditus.  Pars 
prostatica  verhältnismäßig  lang,  Samenblase  dorsal  vom  Bauchsaug- 
napf. Hoden  annähernd  symmetrisch,  ziemlich  dicht  hinter  dem 
Bauchsaugnapf.  Keimstock  hinter  dem  Hoden,  stark  gelappt;  hinter 
ihm  der  anscheinend  unpaare  (?)  Dotterstock,  welcher  aus  annähernd 
radiär  angeordneten  Schläuchen  besteht.  Receptaculum  seminis  vor- 
handen, Laurer'scher  Canal  fehlt;  Schenkel  der  Excretionsblase 
dorsal  vom  Pharynx  in  einander  übergehend  (ob  bei  allen  Arten?). 

-■^  Vgl.  Luhe,  Über  Distomen  aus  der  Gallenblase  von  Mittelmeerfisehen. 
In:  Zool.  Anz.  Bd.  XXIII.  1900.  No.  624.  p.  507—509  und  Looss,  Über  einige 
Distomen  der  Labriden  des  Triester  Hafens.  In:  Centralbl.  f.  Bakter.  Bd.  XXIX. 
1901.  No.  10.  p.  437—139.  Fig.  5. 


480 

Typus:  Lecithaster  hothryophorus  (01ss.)28, 

Weitere  Art:  Lecithaster  gibbosus  (Rud.  1802)  (Berliner  Samm- 
lung No.  1516,  aus  dem  Darmcanal  von  Belone  acus^  in  Greifswald 
gefunden)  29. 

Obwohl  auch  ich  bei  dem  von  mir  untersuchten  Lecithaster  gib- 
bosus die  Paarigkeit  der  Dotterstöcke  nicht  nachweisen  konnte,  so 
scheint  es  mir  noch  keineswegs  sicher,  ob  nicht  die  Dotterstöcke  doch 
ursprünglich  paarig  und  nur  noch  wesentlich  enger  an  einander  ge- 
lagert sind  als  in  Fig.  3  ^o.  Auch  die  Zahl  der  Dotterstockschläuche, 
welche  Looss  für  L.  bothryophorus  angiebt  (7 — 8),  würde  auffällig 
gut  zu  dem  Verhalten  bei  den  Lecithochirien  passen.  Lecithaster 
gibbosus  (Rud.)  stimmt  in  seinem  ganzen  Bau  auffällig  mit  L.  bothryo- 
phorus (Olss.)  überein,  scheint  aber  doch  wohl  eine  andere  Art  zu 
bilden.  Der  Bauchsaugnapf  liegt  etwas  weiter  nach  vorn  als  bei  der 
Form  aus  Alosa  ßnta,  ungefähr  an  der  Grenze  von  erstem  und  mitt- 
lerem Körperdrittel;  weniger  Gewicht  möchte  ich  auf  die  beträcht- 
lichere Größe  der  Hoden  und  des  Keimstockes  legen,  letztere  bedingt 
durch  Vergrößerung,  nicht  durch  Vermehrung  der  einzelnen  Lappen. 
Auch  der  Dotterstock  erscheint  massiger  als  in  der  Abbildung  von 
Looss.  Die  Darmschenkel  reichen  nicht  ganz,  aber  fast  bis  an  das 
Hinterende  des  Dotterstockes.  Länge  der  beiden  noch  vorhandenen 
Exemplare  1,0  bezw.  0,7mm,  größter  Durchmesser  0,35  bezw.  0,25mm; 
Durchmesser  des  Bauchsaugnapfes  0,12 — 0,15  mm,  des  Mundsaug- 
napfes 0,07 — 0,10  mm,  des  Pharynx  0,05  mm,  Genitalöffnung  ventral 
vom  Pharynx,  etwas  vor  der  Mitte  zwischen  Mund-  und  Bauchsaug- 
napf. Schwanzanhang  nicht  nachweisbar,  ohne  daß  ich  mit  Rück- 
sicht auf  die  entsprechenden  Angaben  von  Looss  über  L.  bothryo- 
phorus sein  Fehlen  behaupten  dürfte. 


Die  bisher  besprochenen  Gattungen  können,  wie  bereits  am 
Eingange  dieser  Mittheilung  ausgeführt  wurde,  in  zwei  Gruppen 
zusammengefaßt  werden  und  wenngleich  auch  die  verwandtschaft- 
lichen Beziehungen  zwischen  den  Gattungen  Lecithochirium ,  Dero- 
genes  und  Lecithaster  engere  sind,  als  diejenigen  zwischen  Hemiurus 


28  Vgl.  Looss,  in:  Zool.  Jahrb.  Abth.  f.  Syst.  Bd.  XU.  p.  728 f.  und  Faune 
parasitaire  de  l'Egypte  p.  121—130.  Taf.  IX  Fig.  85— S6. 

29  Die  Distomen  aus  Belone  acus,  welche  Rudolphi  später  von  Bremser  er- 
hielt und  auf  Dist.  gihhosum  bezog  (cf.  Synopsis  p.  395  f.),  gehören  einer  ganz 
anderen  Art  an  und  zwar  augenscheinlich  dem  Dist.  retroßexum  Mol. 

30  Schon  bei  Lecithochirium  fusiforme  ist  eine  dichtere  Aneinanderlagerung, 
wie  bei  den  in  Fig.  3  dargestellten  Dotterstöcken,  bis  zur  fast  vollkommenen  Be- 
rührung keineswegs  selten. 


481 

und  Lecithocladimn^  so  könnten  trotzdem  eventuell  jene  beiden 
Gruppen  als  Unterfamilien  aufgefaßt  werden ,  welche  dann  nach  den 
Hauptgattungen  Hemiurinae  bezw.  Lecithochirmiae  genannt  werden 
müßten.  Nahe  verwandt  mit  diesen  Formen  sind  nun  aber  auch  noch 
die  Gattungen  Pronopyge  Lss.,  Liopyge  Lss.,  Eurycoelum  Brock,  ^4cca- 
coelium  Pontic. ^   Progonushss.,  Syncoelium  hss.  und  Ottotrema  Setti. 

Pronopyge  Lss.  (typische  und  bisher  einzige  Art:  Pronopyge 
ocreata  [Rud.])  besitzt,  wie  die  Mehrzahl  der  bisher  besprochenen 
Gattungen,  einen  einziehbaren  Schwanzanhang,  welcher  freilich  sehr 
kurz  ist.  Die  Genitalleitungswege  scheinen  sich  ähnlich  zu  verhalten 
wie  bei  den  Hemiurinen,  jedoch  liegt  der  Genitalporus  nicht  dicht 
hinter  dem  Mund-,  sondern  dicht  vor  dem  Bauchsaugnapf.  Hoden 
symmetrisch  dicht  hinter  dem  Bauchsaugnapf,  Keimstock  hinter 
denselben,  median  (beides  also  ähnlich  wie  z.  B.  bei  Derogenes)^  die 
Dotterstöcke  paarig,  compact,  kugelig,  aber  im  Gegensatz  zu  Dero- 
genes  und  allen  anderen  bisher  besprochenen  Formen  verhältnismäßig 
weit  von  dem  Keimstock  entfernt  und  vor  demselben  gelegen.  Auch 
fehlt  die  Vereinigung  der  Schenkel  der  Excretionsblase  am  Vorder- 
ende ^i. 

Liopyge  Lss.  (typische  und  bisher  einzige  Art:  Liopyge  Bonnieri 
iMontic.])  unterscheidet  sich  von  den  oben  besprochenen  Gattungen 
wieder  in  anderer  Richtung.  Sie  scheint  eine  sehr  weitgehende  Über- 
einstimmung mit  Derogenes  aufzuweisen,  aber  Hoden  und  Dotter- 
stöcke haben  ihre  Lage  mit  einander  vertauscht,  auch  umschließt 
nach  Monticelli  der  Cirrusbeutel  nur  den  Endtheil  des  männlichen 
Leitungsweges  ^2. 

Auch  Progonus  Lss.  (typische  und  bisher  einzige  Art:  Progonus 
Mülleri  [Lev.])  zeigt  eine  auffällige  Übereinstimmung  mit  Derogenes^ 
dem  gegenüber,  so  weit  unsere  bisherige  Kenntnis  reicht,  der  wich- 
tigste Unterschied  darin  besteht,  daß  die  Darmschenkel  am  Hinterende, 
ähnlich  wie  bei  Monostomum  Zed.  s.  str.  (=  Cyclocoelum  Brds.j^s^  in 
einander  übergehen.  Andererseits  hat  aber  Looss  meines  Erachtens 
mit  vollem  Recht  die  Verwandtschaft  von  Progonus  mit  Syncoelium 
Lss.  (typische  und  bisher  einzige  Art:  Syncoelium  Ragazzii  [Setti])  und 
Otiotrema  Setti  (typische  und  bisher  einzige  Art:  Otiotrema  torosum 
Setti)  betont.   Hierdurch  werden  dann  auch  die  beiden  letztgenannten 


31  Vgl.  Looss,  1.  c.  in  Zool.  Jahrb.  Abth.  f.  Syst.  Bd.  XII,  p.  641  und  Mon- 
ticelli, 1.  c.  (cf.  Anm.  4). 

32  Vgl.  Looss,  1.  c.  (cf.  Anm.  31)  p.  642  und  Monticelli,  Studi  sui  Trema- 
todi  etc.,  Zool.  Jahrb.  Suppl.  III.  1893,  p.  180.  tab.  6  Fig.  76—78. 

33  Anmerkung  bei  der  Correctur.  Vgl.  zu  dieser  Nomenclaturfrage 
Luhe,  Zwei  neue  Distomen  aus  indischen  Anuren,  Anhang:  Bemerkungen  zu  dem 
Artikel  »Natura  doceri  etc.«  von  Looss.  In:  Centralbl.  f.  Bakter.  Bd.  XXX.  1901, 
zur  Zeit  im  Druck  befindlich. 


482 

Gattungen  Hemiurus  und  seinen  nächsten  Verwandten  genähert, 
obwohl  sie  im  Gegensatz  zu  allen  bisher  besprochenen  Formen, 
wenigstens  so  weit  diese  letzteren  darauf  hin  untersucht  sind,  kein 
Receptaculum  seminis,  wohl  aber  einen  Lauref  sehen  Canal  besitzen ^i). 
Diese  letztgenannte  Eigenthümlichkeit  theilen  Syncoelium  und 
Otiotrema  nun  mit  zwei  weiteren  Gattungen,  welche  gleichfalls  in  den 
hier  besprochenen  Formenkreis  gehören  und  aufweiche  ich  auf  Grund 
eigener  Untersuchungen  noch  etwas  näher  eingehen  will —  ich  meine 
Accacoelimn  Montic.  und  Eurycoelum  Brock. 

A.  Accacoelium  Montic. 

Mittelgroße  bis  sehr  große,  stark  musculöse  Formen  mit  in  die 
Länge  gestrecktem,  cylindrischem  Körper.  Bauchsaugnapf  bei  man- 
chen Arten  etwas  über  die  Fläche  des  Körpers  erhoben,  gestielt.  Haut 
sehr  derb,  glatt,  unbestachelt  und  nicht  geringelt.  Pharynx  birnfÖrmig, 
mit  die  Wandung  des  Mundsaugnapfes  durchsetzendem,  verschmäler- 
tem Vorderende.  Oesophagus  lang;  die  Darmschenkel  entsenden  von 
der  Darmgabelung  aus  starke  Äste  an  den  Seiten  des  Körpers  nach 
vorn  bis  an  die  Seiten  des  Mundsaugnapfes,  so  daß  der  ganze  Darm 
die  Gestalt  eines  H  annimmt.  Hoden  dicht  hinter  dem  Bauchsaugnapf, 
hinter  (und  zwar  meist  etwas  schräg  hinter)  einander.  Keimstock 
kugelig,  hinter  den  Hoden,  annähernd  median,  Dotterstöcke  sehr 
stark  entwickelt,  nicht  follicular,  sondern  verzweigt  tubulös.  Uterus 
(wie  bei  den  bisher  besprochenen  Formen)  hauptsächlich  hinter  den 
Hoden  entfaltet.  Eier  verhältnismäßig  dickschalig.  Receptaculum  semi- 
nis fehlt,  Laurer'scher  Canal  vorhanden,  seine  Mündung  ziemlich  weit 
hinter  dem  Keimstock.  Vesicula  seminalis  lang  gestreckt  und  stark 
gewunden,  ebenso  die  Pars  prostatica.  Letztere  vereinigt  sich  mit 
dem  Metraterm  zu  einem  meist  ziemlich  kurzen  Ductus  hermaphro- 
ditus,  welcher  frei  im  Parenchym  liegen  oder  von  einer  mehr  oder 
minder  kräftigen,  einem  Cirrusbeutel  homologen  Musculatur  umgeben 
sein  kann.  GenitalöfFnung  dem  Mundsaugnapf  stärker  genähert  als 
dem  Bauchsaugnapf  3^ 

Typus:  Accacoelium  contortum  (Rud.).  Weitere  Arten:  Accacoe- 
lium nigroßavum  (Rud.),  Accacoelium  macrocotyle  (Dies.)  und  Accacoe- 
lium raynerianum  (Nardo). 

Accacoelium  raynerianum  reihe  ich  hier  ein  auf  Grund  der  Unter- 
suchung von  Exemplaren,  welche  sich  in  der  Sammlung  der  zoologi- 


ci Vgl.  Looss,  1.  c.  (cf.  Anm.  31)  p.  642—645  und  731—746. 
3â  Vgl.  hierzu  Looss,  1.  c.  (cf.  Anm.  31)  p.  631—632  und  Monticelli,!,  c. 
(cf.  Anm.  32;  p.  1—138. 


483 

sehen  Station  zu  Triest  finden.  Dieselben  stammen  aus  Luvarus 
imperialis  und  waren  als  Distornimi  gigas  bestimmt.  —  Länge  etwas 
über  1  cm,  Durchmesser  des  cylindrischen  Körpers  ca.  1,5  mm,  des 
Mundsaugnapfes  ca.  1,2  mm,  des  Bauchsaugnapfes  ca.  1,0  mm.  Im 
Gegensatz  zu  dem  mächtigen  Mundsaugnapf  ist  der  wenig  prominente 
Bauchsaugnapf  verhältnismäßig  flach.  Vorderer  Hoden  der  Dorsal- 
fläche anliegend,  hinterer  Hoden  dagegen  der  Ventralfläche.  Der 
kugelige  Keimstock  liegt  ungefähr  in  der  Längsachse  des  cylindrischen 
Körpers  und  von  dem  Vorderende  kaum  weiter  entfernt  als  vom  Hin- 
terende. Die  verzweigt-tubulösen  Dotterstöcke  finden  sich  in  dem 
zweiten  Viertel  der  Körperlänge  und  reichen  von  den  Seiten  des 
Bauchsaugnapfes  bis  an  den  Keimstock  heran.  Die  Genitalöfi'nung 
liegt  median,  ziemlich  dicht  hinter  dem  ventralen  Rande  des  Mund- 
saugnapfes und  also  noch  ventral  vom  Mundsaugnapf  und  vor  dem 
Pharynx.  Der  Ductus  hermaphroditus  liegt  frei  im  Parenchym  —  ein 
Cirrusbeutel  fehlt  vollkommen.  Die  Eier  sind  0,034  mm  lang  und 
0,017  mm  breit. 

Mit  Rücksicht  auf  eigenthümliche  Verhältnisse,  welche  ich  an  der 
Excretionsblase  von  Accacoelium  raytierianum  fand,  erbat  ich  mir  Ver- 
gleichsmaterial von  Hrn.  Prof.  Monticelli,  welcher  dieser  Bitte  auch 
in  bereitwilligster  Weise  entsprach.  Mit  Rücksicht  auf  den  mir  hier 
zur  Verfügung  stehenden  Raum  beschränke  ich  mich  jedoch  vorläufig 
darauf,  obiger  kurzen  Schilderung  von  Accacoelium  raynerianum  nur 
noch  einige  Angaben  über  die  Copulationsorgane  von  Accacoelium 
contortum  und  Accacoelium  nigroßavum  anzuschließen. 

Bei  beiden  Arten  führt  die  Genitalöffhung  nicht  direct  in  den 
Ductus  hermaphroditus,  sondern  in  ein  geräumiges  Genitalatrium, 
welches  zum  größten  Theil  von  einer  verhältnismäßig  großen  Papille 
ausgefüllt  wird.  Bei  Accacoelium  nigroßavum  ist  diese  Papille  ziemlich 
langgestreckt,  cylindrisch.  Sie  umschließt  den  Ductus  hermaphro- 
ditus, ist  ziemlich  musculös  und  insbesondere  an  ihrer  Basis  in  ähn- 
licher Weise,  wie  ich  dies  früher  für  Derogenes  ruher  geschildert  habe, 
durch  eine  Muskellamelle  von  dem  umgebenden  Parenchym  geschie- 
den. Ich  glaube  daraufhin  diese  Papille  wie  bei  Derogenes  als  Homo- 
logon  eines  Cirrusbeutels  ansprechen  zu  dürfen.  Während  die  Muskel- 
fasern im  Innern  der  Papille  bei  Accacoelium  iiigroflavurn  eine  ziemlich 
unregelmäßige  Anordnung  haben,  sind  dieselben  bei  Accacoelium  con- 
tortum sehr  regelmäßig  angeordnet  und  verleihen  so,  da  auch  die  ganze 
Papille  nicht  wesentlich  höher  als  breit  ist,  dieser  eine  gewisse  Ähn- 
lichkeit mit  einem  Saugnapf  oder  auch  mit  einer  der  Ringfalten  im 
Genitalatrium  von  Ptychogotiimus  megastomus  (Rud.). 


484 


B.  Eurycoelum  Brock. 

Diese  Gattung  wurde  seiner  Zeit  von  Braun  als  synonym  zu 
Apohlema  eingezogen.  Nachdem  indessen  nunmehr  Apoblema  Duj. 
(=  Hemiurus  Rud.)  aufgelöst  worden  ist,  muß  auch  die  Gattung 
Eurycoelum  mit  Eur.  Sluiteri  Brock,  als  typischer  und  bisher  einziger 
Art  wieder  hergestellt  werden.  Die  Diagnose  derselben  kann  bis  auf 
Weiteres  aufGrund  der  Angaben  von  Brock  und  Braun,  sowie  einiger 
eigenen  Ergänzungen  etwa  wie  folgt  gefaßt  werdende: 

Über  mittelgroß  bis  groß ,  mit  drehrundem  Hinterkörper  (hinter 
dem  ungefähr  in  der  Mitte  gelegenen  großen  Bauchsaugnapf)  und 
etwas  verbreitertem  und  ventral  abgeflachtem  Vorderkörper  (vor  dem 
Bauchsaugnapf).  Haut  sehr  derb,  glatt,  nicht  geringelt  und  unbe- 
stachelt.  GenitalöfFnung  dicht  hinter  dem  Mundsaugnapf;  Cirrus- 
beutel  vorhanden,  umschließt  außer  dem  Ductus  hermaphroditus  (wie 
bei  LecitJiochirium  und  Derogenes)  auch  noch  die  Endabschnitte  des 
Vas  deferens  und  des  Metraterm.  Pars  prostatica  außerhalb  des  Cirrus- 
beutels  gelegen,  lang,  stark  gewunden.  Keimstock  hinter  den  Hoden, 
kugelig.  Dotterstöcke  sehr  stark  entwickelt  (hauptsächlich  hinter  dem 
Keimstock),  verzweigt  tubulös.  Receptaculum  seminis  fehlt,  Laurer- 
scher  Canal  vorhanden,  sehr  lang,  mündet  ziemlich  Aveit  vor  dem 
Keimstock,  aber  noch  hinter  den  Hoden.  Eier  0,026 — 0,028  mm  lang 
und  0,016  mm  breit,  mit  0,002  mm  dicker  Schale. 

Wichtig  scheint  mir  hierbei  vor  Allem,  daß  ich  das  Vorhandensein 
eines  Laurer'schen  Canales  habe  nachweisen  können,  wodurch  sich 
Eurycoelum  von  den  eigentlichen  Apoblemen  entfernt.  Einen  retrac- 
tilen  Schwanzanhang  habe  ich  (an  einem  vollständigen,  jedoch  nicht 
genügend  aufzuhellenden  Exemplar,  sowie  an  einer  von  Herrn  Prof. 
Braun  seiner  Zeit  angefertigten  Schnittserie  durch  ein  Hinterende, 
welches  nach  vorn  gerade  bis  zur  Ausmündung  des  Laurer'schen 
Canales  reicht)  nicht  nachweisen  können.  Schnittserien  durch  die 
vorderen  Körpertheile  standen  mir  bisher  nicht  zur  Verfügung  und 
muß  ich  Eurycoelum  Sluiteri  zur  Zeit  noch  als  der  Nachuntersuchung 
bedürftig  bezeichnen,  da  ja  seit  dem  Erscheinen  der  einschlägigen 
Arbeiten  Braun 's  die  Anforderungen  an  Beschreibungen  von  Di- 
stomen,  nicht  zum  wenigsten  in  Folge  der  Arbeiten  von  Looss  be- 


36  Brock,  J.,  Eurycoelum  Sluiteri  n.  g.  n.  sp.  in:  Nachr.  K.gl.  Ges.  Wiss. 
Göttingen,  1886.  No.  18,  p.  543—546. 

Braun,  M. ,  Eurycoelum  Sluiteri  ^t.  in:  Centralbl.  f.  Bakter.  Bd.  XI.  No.  23, 
p.  727—729. 

Braun,  M.,  Über  einige  wenig  bekannte  resp.  neue  Trematoden,  in:  Verhdlg. 
D.  Zool.  Ges.  II.  1892,  p.  45 — 18. 


485 

trächtlich  gestiegen  sind.  Das  aber  scheint  mir  schon  heute  zweifellos, 
daß  Eurycoelum  nächstverwandt  mit  Accacoelium  ist,  mit  welchem  es 
unter  Anderem  den  verzweigt  tubulösen  Bau  der  Dotterstöcke  theilt. 
In  diesen  selben  Verwandtschaftskreis  gehört  dann  allem  Anschein 
nach  auch  das  eigenartige  Distomum  gigas  Nardo,  welches  ja  leider 
noch  sehr  ungenügend  bekannt  ist.  Für  seine  verwandtschaftlichen 
Beziehungen  zu  Eurycoelum  Sluiteri  und  den  Arten  der  Gattung  Acca- 
coelium sprechen  vor  Allem  die  Angaben  Setti's  über  die  Dotterstöcke, 
sowie  die  von  demselben  publicierten  Querschnittsbilder,  welche  eine 
auffallende  Übereinstimmung  mit  entsprechenden  Querschnitten  durch 
Accacoelium  raynerianum  und  contortum  erkennen  lassen  ^7).  Näheres 
muß  eine  Nachuntersuchung  des  Distomum  gigas  erweisen. 

Ahnlich  stark  entwickelte ,  tubulöse  Dotterstöcke ,  wie  bei  den 
Arten  der  Gattung  Accacoelium^  bei  Eurycoelum,  Sluiteri  und  Dist. 
gigas  finden  sich  unter  den  Distomen  nur  noch  bei  den  Arten  der 
Gattung  Lecithocladium  [L.  excisum  und  tornatum).  Indessen  besteht 
insofern  ein  wesentlicher  Unterschied,  als  bei  Lecithocladium  jeder 
Dotterstock  von  3 — 4  einfachen,  wenn  auch  langen  und  stark 
gewundenen  Schläuchen  gebildet  wird,  wogegen  bei  Accacoelium  und 
Eurycoelum,  sowie  allem  Anscheine  nach  auch  bei  Dist.  gigas  die  Dot- 
terstocksschläuche verzweigt  sind.  Als  ersten  Anfang  einer  solchen 
Verzweigung  haben  wir  wohl  die  bei  LecithocJiirium fusiforme  m.  ge- 
legentlich auftretende  Gabelung  einzelner  Dotterstocksschläuche  auf- 
zufassen. 

Schon  allein  hierdurch  nähern  sich  Accacoelium  und  seine  Ver- 
wandten den  bisher  als  Apoblemen  zusammengefaßten  Formen,  von 
welchen  Looss  in  seinem  System  die  Monticelli'sche  Gattung 
durch  Zwischenschaltung  der  Dicrocoelien  getrennt  hat.  Ich  glaube 
in  der  That,  daß  alle  bisher  besprochenen  Formen,  denen  vielleicht 
auch  noch  Halipegus  Lss.  anzuschließen  ist,  eine  natürliche  Gruppe 
bilden.  Im  Gegensatz  zu  anderen  Distomen  ist  ihnen  freilich  außer 
dem  runden  bis  ovalen  Querschnitt  des  Körpers  nur  ein  negatives 
Merkmal  gemeinsam,  daß  nämlich  die  Dotterstöcke  nicht  von  mehr 
oder  weniger  zahlreichen  und  regelmäßig  geformten  einzelnen  Fol- 
likeln gebildet  werden ,  sondern  völlig  compact  oder  in  verschiedener 
Weise  und  mehr  oder  weniger  stark  gelappt  oder  zerschlitzt  sind. 
Meist  liegen  die  Dotterstöcke  im  Gegensatz  zu  anderen  Distomen 
hinter  dem  Keimstock,  aber  Ausnahmen  hiervon  bilden  die  Gattungen 
Pronopyge,  Liopyge  und  Halipegus.    In  ähnlicher  Weise  finden  sich 


S"?  Vgl.  hierzu  Setti,  E.,  Osservazioni  sul  Distomum  jrt^ras  Nardo.    Genova, 
1894.  80.  19  p.  1  Taf.  (aus:  Atti  Soc.  Lig.  Se  Nat.  e  Geogr.  Voi.  V). 


486 

einzelne  Ausnahmen  von  den  Regeln ,  daß  der  Keimstock  hinter  den 
Hoden  liegt  (was  übrigens  auch  bei  einigen  anderen  Distomen  der  Fall 
ist)  und  daß  die  Schenkel  der  Excretionsblase  dorsal  vom  Mundsaug- 
napf oder  Pharynx  mit  einander  communicieren.  Auch  das  Fehlen 
des  Laurer' sehen  Canales  gilt  nur  für  die  Mehrzahl  der  Gattungen, 
bei  einigen  ist  er  vorhanden  (dann  fehlt  allerdings  stets  das  sonst  vor- 
handene Receptaculum  seminis).  Diese  Ausnahmen ,  welche  übrigens 
bei  keiner  einzigen  der  angeführten  Gattungen  sämmtlich  zusammen- 
treffen, machen  es  (zur  Zeit  wenigstens  noch)  schwierig,  die  in  Rede 
stehende  Gruppe  präcis  zu  diagnosticieren.  Trotzdem  halte  ich  die- 
selbe für  natürlich,  in  ähnlicher  Weise  wie  ich  dies  bereits  früher  für 
zwei  andere  Gruppen  von  Distomen  angedeutet  habe  3^.  Ich  sehe  diese 
Gruppen  als  Familien  an  [Hemiuridae ,  Opistorchidae ,  Plagiorchidae)^ 
Avie  dies  für  eine  derselben,  die  Opisthorchiden,  inzwischen  auch 
Braun  ausgeführt  hat  39.  Wenn  ich  in  meinen  vorjährigen  Publica- 
tionen  auf  diese  Frage  noch  nicht  näher  eingieng,  so  geschah  dies 
hauptsächlich  deshalb,  weil  es  mir  zweckmäßiger  erschien,  gleich- 
zeitig die  Auflösung  der  bisherigen  Fascioliden  in  mehrere  Familien 
vorzunehmen. 

Zu  den  Opisthorchiden  rechne  ich  außer  den  von  Braun  auf- 
geführten Gattungen  auch  die  Fasciolitioe  Lss.,  da  die  abweichende 
Gestaltung  des  Darmes  meines  Erachtens  gegen  diese  Verwandtschaft 
ebenso  wenig  zu  sprechen  vermag,  wie  die  zunehmende  Zerspaltung 
der  Genitaldrüsen  gegen  die  Verwandtschaft  der  Gattungen  Progonus^ 
Syncoelium  und  Otiotrema  in's  Feld  geführt  werden  kann^o. 

Das  wesentlichste  Merkmal  der  Plagiorchiden^i  besteht  darin, 


38  Luhe,  M.,  Über  die  Gattung  Fodocotyle  (Duj.)  Stoss.  in:  Zool.  Anz. 
Bd.  XXIII.  1900.  No.  624,  p.  489  f.  und  Über  einlöse  Distomen  aus  Schlangen  und 
Eidechsen,  in:  Centralbl.  f.  Bakter.  Bd.  XXVIII.  1900.  No.  17,  p.  561  f. 

39  Braun,  M.,  Trematoden  der  Chelonier,  in:  Mitthlg.  a.  d.  Zool.  Mus.  Berlin, 
Bd.  IL  1901,  p.  33  f. 

*o  Wenn  ich  trotzdem  den  von  Braun  eingeführten  Namen  Opisthorchidae 
beibehalte,  so  geschieht  dies  schon  deshalb,  weil  sonst  leicht  zwischen  einer  etwa- 
igen Bezeichnung  Fasciolidae  s.  str.  und  dem  Namen  Fasciolidae  in  dem  bisherigen 
Sinne  Mißverständnisse  entstehen  könnten. 

41  Ich  habe  es  bisher  absichtlich  vermieden,  auf  die  durch  das  fast  gleich- 
zeitige Erscheinen  der  Arbeit  von  Looss  und  einer  Mittheilung  von  mir  selbst  auf- 
gerollte Prioritätsfrage  einzugehen,  da  ich  hierbei  Partei  bin.  Inzwischen  hat 
j  edoch  Looss  zu  dieser  Frage  Stellung  genommen  (in  :  Zool.  Anz.  Bd.  XIII.  No.  630, 
p.  605  —  608)  und  da  nun  auch  durch  Publicationen  von  Braun  (in:  Zool.  Centralbl. 
Bd.  VII.  1900,  p.  391  und  in:  Zool.  Anz.  Bd.  XXIV.  No.  635,  p.  56—58)  die  ein- 
schlägigen Verhältnisse  geklärt  erscheinen,  so  sehe  ich  mich  veranlaßt,  aus  der  bis- 
her beobachteten  Reserve  herauszutreten. 

Ich  erkenne  vollkommen  an,  daß  die  große  Arbeit  von  Looss  von  weiteren 
Gesichtspuncten  getragen  ist  und  früher  abgeschlossen  wurde  als  meine  kurze  Mit- 
theilung.  Beides  kommt  aber  vor  dem  Prioritätsgesetz  nicht  in  Betracht.   Hier  ent- 


487 

daß  die  Hoden,  sei  es  symmetrisch,  sei  es  schräg  hinter  einander  dicht 
hinter  dem  Bauchsaugnapf  liegen  und  der  zwischen  ihnen  hindurch 
verlaufende  Uterus  seine  Hauptentwicklung  hinter  ihnen  findet, 
während  gleichzeitig  die  Dotterstöcke  in  mehr  oder  weniger  zahlreichen 
Follikeln  an  den  Seiten  (häufig  auch  nur  am  Vorderende)  des  Körpers 
gelagert  sind.  Zu  ihnen  rechne  ich  außer  den  von  mir  bereits  früher 
namhaft  gemachten  Formen^-  auch  noch  die  Gattung  Anchitrema 
Lss.  sowie  die  Dicrocoeliinae  Lss.  Hinsichtlich  der  Zugehörigkeit  von 
Anchitrema  verweise  ich  auf  die  Ausführungen  von  Looss  in  den 
Zool.  Jahrb.  Abth.  f.  Syst.  Bd.  XH,  p.  636,  welchen  ich  mich  voll- 
kommen anschließen  muß.  Andererseits  habe  ich  bereits  früher  auf 
die  Verwandtschaft  von  Distornimi  mutabile  mit  Aìichitrema  hinge- 
wiesen. Nachträglich  bin  ich  dann  darauf  aufmerksam  geworden,  daß 
die  erstgenannte  Art  sich  von  den  Dicrocoelien,  speciell  von  Dicrocoe- 
liiim  lanceolatum ^  hauptsächlich  nur  durch  die  beträchtlichere  Dicke 
und  Undurchsichtigkeit  des  Körpers,  sowie  durch  die  symmetrische 
Lage  der  Hoden  unterscheidet.  Dies  veranlaßt  mich  jetzt  auch  die 
Dicrocoeliinen  zu  den  Plagiorchiden  zu  rechnen. 


scheidet  allein  der  Zeitpunct  des  Erscheinens.  Wann  aber  ist  eine  Arbeit  »  erschienen  ?  « 
Das  Prioritätsgesetz  giebt  hierüber  genügende  Auskunft,  indem  es  den  Zeitpunct  der 
Versendung  von  Sonderabdrücken  als  gleichgültig  hinstellt,  da  erst  durch  das  Er- 
scheinen der  betrefi'enden  Zeitschrift  die  in  ihr  enthaltene  Arbeit  der  Allgemeinheit 
zugängig  wird.  Mit  dem  »Erscheinen«  der  Zeitschrift  kann  hier  nur  gemeint  sein 
der  Zeitpunct,  an  welchem  dieselbe  in  den  buchhändlerischen  Verkehr  gelangt,  da 
ja  nur  hierdurch  (vorausgesetzt,  daß  es  sich  überhaupt  um  eine  Zeitschrift  handelt, 
welche  durch  Buchhändler  verbreitet  wird)  die  betreffenden  Arbeiten  der  Allgemein- 
heit zugängig  werden.  Von  diesem  Gesichtspunct  aus  halte  ich  das  von  Braun  zur 
Entscheidung  der  strittigen  Prioritätsfrage  herbeigezogene  Versendungsdatum  in 
der  That  für  ausschlaggebend,  da  die  beiden  in  Betracht  kommenden  Zeitschriften 
(Zoo).  Anz.  und  Zool.  Jahrb.)  von  ein  und  demselben  Versendungscentrum  (Leipzig) 
aus  versandt  werden.  Dieser  letztere  Punct  scheint  mir  deswegen  von  Bedeutung, 
weil  sonst  doch  noch  die  Möglichkeit  vorläge ,  daß  irgend  ein  Abonnent  das  Heft 
der  Zool.  Jahrb.  vor  der  No.  des  Zool.  Anz.  erhalten  haben  könnte,  was  doch,  wie 
die  Verhältnisse  in  der  That  liegen,  ausgeschlossen  erscheint.  Nur  bei  Verschieden- 
heit der  buchhändlerischen  Centren  kann  ein  »annähernd  gleichzeitiges  «Erscheinen 
(vgl.  Dritter  Entwurf  von  Regeln  etc.  §25  in;  Verhdlg.  D.  Zool.  Ges.  III.  1893, 
p.  97)  es  bedingen,  daß  die  Priorität  nicht  direct  feststellbar  ist. 

Ich  halte  demnach  durchaus  an  dem  Prioritätsrecht  der  von  mir  aufgestellten 
Gattungen  fest,  so  gleichgültig  es  mir  auchan  sich  ist,  ob  ich  Autor  von  einer  neuen 
Gattung  mehr  oder  weniger  bin.  Deshalb  halte  ich  mich  auch  für  berechtigt,  die 
Familie,  von  welcher  hier  die  Rede  ist,  Plagiorchidae  zu  nennen  nach  der  von  mir 
für  Dist.  luna,  cirratmn  und  mentulatum  geschaffenen  Gattung  Plagiorchis  (=  Lepo- 
derma  Lss.).  In  Folge  eines  bedauerlichen  Lapsus  habe  ich  allerdings  versäumt, 
gerade  für  diese  Gattung  eine  typische  Art  namhaft  zu  machen.  Ich  hatte  als  solche 
Dist.  lima  ansehen  wollen,  da  dies  nicht  nur  die  am  längsten  bekannte  obiger  drei 
Arten  ist,  sondern  auch  diejenige  Art,  welche  ich  selbst  am  genauesten  untersucht 
hatte,  wie  letzteres  auch  aus  meiner  Mittheilung  seihst  hervorgeht. 

42  Luhe,  1.  c.  in  Centralbl.  f.  Bakter.  (cf.  Anm.  38).  Die  Cephalogoniminae 
Lss.  rehören  jedoch  nicht  hierher.  Sie  sind  dort  in  Folge  eines  Lapsus  calami  auf- 
gefül^rt  anstatt  der  Gattung  Prosthogonimus  Lhe.,  welche  ich  im  Sinne  hatte. 


488 

Als  vierte  Familie  können  aus  den  bisherigen  Fascioliden  die 
Formen  mit  am  Hinterende  des  Körpers  gelegenen  Keimdrüsen  und 
zwischen  den  Hoden  gelegenem  Keimstock  ausgeschieden  werden 
[Clinostomidae  mit  Clinostomum  Leidy,  Harmostomum  Braun,  Ityogo- 
nimus  Lhe.,  Urotocus  Lss.,  Hapalotrema  Lss.).  Vielleicht  könnten  auch 
einige  Formen  mit  meist  in  der  Nähe  des  Hinterendes  gelegenen 
Genitaldrüsen  und  schwach  entwickelten,  folliculären ,  einander  ge- 
näherten Dotterstöcken  [Coenogoniminae  Lss.,  Philophthalminae  Lss., 
Gymnophallus  Odhn.,  Levinsenia  Stoss.)  zu  einer  fünften  Familie  zu- 
sammengeschlossen werden,  zu  der  dann  auch  Asymphylodora  Lss., 
die  Gorgoderinae  Lss.  und  die  Cephalogoniminae  Lss.  Beziehungen  auf- 
weisen würden. 

Wohl  mag  die  zukünftige  Forschung  an  den  hier  entwickelten 
systematischen  Anschauungen  noch  Manches  ändern,  zumal  einzelne 
Distomenformen  (z.  B.  die  Gattungen  Telorchis  Lhe.,  Urotrema 
Braun,  Anadasmus  Lss.)  sich  ungezwungen  noch  in  keine  besondere 
Familie  einreihen  lassen,  sondern  vorläufig  als  unauftheilbarer 
Rest  übrig  bleiben.  Ich  glaube  jedoch,  daß  der  künftige  Fortschritt 
in  der  Richtung  liegen  wird,  Avie  sie  die  von  mir  hier  vorgenommene 
Vertheilung  der  üistomen  auf  mehrere  Familien  andeutet.  Es  wird 
wohl  schon  die  nächste  Zeit  eine  lebhafte  Discussion  dieser  Frage 
bringen  und  würde  mir  persönlich  eine  solche  nur  erwünscht  sein, 
auch  wenn  hierbei  meine  Vorschläge  ebenso  stark  abgeändert  w^erden 
sollten,  wie  sie  selbst  eine  abändernde  Weiterbildung  des  Looss'schen 
Distomensystems  darstellen.  Im  Übrigen  wird  durch  die  Auftheilung 
der  bisherigen  Familie  Fasciolidae  an  dem  System  der  digenetischen 
Trematoden  wenig  geändert.  Nach  wie  vor  bilden  die  vorstehend  be- 
sprochenen Familien  zusammen  mit  den  Schistosomidael^ss.,  Paramphi- 
stomidae  Fischdr.,  Monostomidae  Montic,  Didymozoonidae  Montic.  und 
Gasterostomidae  Braun  die  Unterordnung  der  Digenea  Lkt.  (Ordnung 
Malacocytelea  Montic,  Classe  Trematodes  Rud,,  Typus  Piatodes  Lang). 
Königsberg  i./Pr.,  im  Mai  1901. 

2.  Neues  über  das  natürliche  Entstehen  und  experimentelle  Erzeugen 
überzähliger  und  Zwillingsbildungen. 

Von  Gustav  T  o  m  i  e  r  (Berlin). 

(Mit  5  Figuren.) 

eingeg.  29.  Mai  1901. 

Abschnitt  I:  Experimentelles. 

Cap.  1.  Herstellung  gegabelter  Beine. 
Im  Jahrgang  1897,   p.  360    dieser  Zeitschrift  veröffentlichte  ich 
zwei  Methoden,  nach  welchen  gegabelte  Gliedmaßen  bei  Molge  crhtata 


489 

zu  erzeugen  seien;  in  jenem  Artikel  ist  aber  leider  das  Alter  der 
Versuchsthiere  nicht  angegeben  worden,  da  ich  damals  noch  dieser 
sehr  wichtigen  Versuchsbedingung  nur  geringen  Werth  beimaß.  Ich 
will  das  nunmehr  hier  nachtragen,  indem  ich  angebe,  daß  die  Methode 
der  Fadenumlegung  an  erwachsenen  Thieren  ausgeführt  wurde,  die- 
jenige des  Einschneidens  in  die  Gliedmaße  an  jungen  kiementragen- 
den Larven. 

Gleichzeitig  führe  ich  hier  eine  sehr  elegante,  d.  h.  ohne  jede 
Schwierigkeit  ausführbare  und  dann  sicher  Gliedmaßengabelung  er- 
gebende Experimentmethode  an: 

Man  beuge  bei  einer  jungen  Triton-  oder  Axolotl-Larve  (die  von 
mir  benutzten  waren  etwa  IY2  Monate  alt)  das  Hinterbein  so,  daß  das 

Kniegelenk  einen  annähernd  rechten  Winkel 

.  .  .  Fi"-.  1. 

bildet    (Fig.    1)   und    schneide    dann    mit    der  °' 

Schere  hart  unter  dem  Kniegelenk  so  in  die 
Gliedmaße  ein,  daß  der  Schnitt  (/S)  den  Unter- 
schenkel (  U)  an  dieser  Stelle  durchtrennt  und 
eine  Strecke  weit  hart  an  der  Unterseite 
des  Oberschenkelknochens  [0]  entlang  läuft. 
Sobald  dann  die  Wundheilung  eintritt,  erhält 

das  Thier  ein  gegabeltes  Bein  von  ausgezeichneter  Vollendung,  d.  h. 
einen  überzähligen  Unterschenkel  mit  5  zehigem  Fuß,  die  beide  nach 
der  Ausbildung  nur  wenig  kleiner  sind  als  die  entsprechenden  ebenso 
gestalteten  Abschnitte  der  Stammgliedmaße. 

Cap.  2.  Herstellung  beckenbür tiger  überzähliger 
Gliedmaßen. 

An  einer  jungen  Molge  taetiiata-h?LXve ,  die  etwa  einen  Monat 
nach  Verlassen  des  Eies  alt  war,  gelang  es  mir,  eine  beckenbürtige, 
überzählige  rechte  Hintergliedmaße  dadurch  zu  erzeugen,  daß  ich 
dieser  Larve,  als  ihr  Hinterbein  hervorzusprossen  begann,  mit  einer 
feinen  Schere  hart  über  der  hervorsprossenden  Gliedmaße  das  Becken 
und  natürlich  auch  die  darüber  liegenden  Weichtheile  durchschnitt. 

Cap.  3.  Herstellung  gegabelter  Schwänze. 

Ich  veröffentlichte  in  dieser  Zeitschrift,  Jahrgang  1900,  p.  233  if. 
eine  Methode  zur  Herstellung  von  gegabelten  Schwänzen  bei  Axolotl- 
Larven.  Ich  habe  nunmehr  diese  Methode  auch  bei  aus  dem  Ei  ent- 
nommenen oder  eben  ausgeschlüpften  Larven  von  Bombinator  igneus 
und  an  Larven  mittleren  Alters  von  Molge  cristata  und  taeniata 
versucht.  Ich  erhielt  auf  diese  Weise  in  allen  drei  Fällen  Doppel- 
schwänze von  ausgezeichneter  Schönheit. 

36 


490 


Cap.  4.    Herstellung  von  gegabelten,  ringförmigen,  sichel- 
förmigen, verschmälerten  und  Zwergflügeldecken  beim 
Mehlkäfer  {Tenehrio  molitor). 

Die  bei  Insecten  —  speciell  Schmetterlingen  —  überzähligen 
oder  gegabelten  Flügel  entstehen  gewöhnlich  durch  Längsspaltung 
einer  Flügelanlage,  worauf  dann  jeder  dieser  Abschnitte  aus  seiner 
AVundfläche  das  ihm  fehlende  Flügelstück  superregenetisch  ergänzt. 
Seltener  sind  jene  gegabelten  Insectenllügel,  die  dadurch  entstehen, 
daß  ein  Spalt  in  eine  Flügelanlage  von  der  Seite  her  eindringt, 
worauf  dann  die  Flügelanlage  aus  diesem  Spalt  ihren  von  dem 
Spalt  peripher  liegenden  Abschnitt  noch  einmal  superregenetisch  er- 
zeugt. Bei  meinem  Bestreben,  derartige  Flügelverbildungen  der  In- 
secten experimentell  zu  erzeugen,  ist  es  mir  nun  gelungen,  auf  dem 
Wege  des  Experiments  beim  Mehlkäfer  nicbt  nur  richtig  gegabelte, 
sondern  auch  ringförmige,  sichelförmige,  verschmälerte  und  Zwerg- 
flügeldecken zu  erzeugen   und  zwar  bei  Anwendung  folgender  Me- 


f]^Y\ 


n 


CÙ 


thode:  Es  wurde  bei  diesen  Käfern  kurz  nach  der  letzten  Larven- 
häutung (also  im  Anfang  der  Zeit  zwischen  der  letzten  Larvenhäutung 
und  der  Verpuppung)  in  denMesothorax  mit  der  Absicht  eingeschnitten, 
die  Flügeldeckenanlage  zu  spalten.  Es  entstand  auf  diese  Weise  im 
Mesothorax-Einschnitt  ein  Wundschorf  und  darunter  eine  Narbe,  und 
die  Lage  dieser  Narbe  entschied  dann  über  die  Form,  welche  die  Flügel- 
decke später  ausbildete.  Lag  (wie  Fig.  2  a  zeigt]  die  Narbe  [n]  quer 
und  dicht  vor  der  Spitze  der  Flügeldeckenanlage,  so  konnte  diese 
später  nicht  weiter  wachsen  und  die  Flügeldecke  wurde  dann  beim 
Vollkäfer  zu  einer  Zwergdecke  von  oft  nur  wenig  mm  Länge  mit  ge- 
wöhnlich abgestumpfter  Spitze.  Lag  die  Narbe  (Fig.  2^»,  n)  mit  ihrer 
Spitze  der  Spitze  der  Flügeldeckenanlage  genau  gegenüber,  dann 
schnitt  die  Narbe  beim  Weiterwachsen  der  Flügeldeckenanlage  von 
der  Spitze  her  in  diese  ein  und  so  entstand  eine  gegabelte  Flügeldecke. 
Lag  die  Narbe  (Fig.  2  d^  n)  seitlich  von  der  Flügeldeckenanlage,    so 


491 


konnte  diese  sich  nicht  mehr  seitlich  ausdehnen  und  wurde  im  Voll- 
stadium zu  einem  schmalen  Streifen.  Spaltete  der  Schnitt  (Fig.  2c,  n) 
die  Flügeldeckenanlage  von  vorn,  genau  in  der  Mitte,  so  entstand 
dadurch  eine  ringförmige  Flügeldecke,  weil  die  Mittelpartie  der 
Flügeldecke,  durch  die  dort  liegende  Narbe  gehindert,  nicht  ausge- 
bildet wurde.  Lag  endhch  die  Narbe  (Fig.  le,  n)  so,  daß  die 
Flügeldeckenanlage  beim  Fortwachsen  mit  einer  ihrer  Längsseiten  an 
der  Narbenspitze  reiben  mußte,  so  wurde  dadurch  diese  Seite  der 
Flügeldeckenanlage  auf  Druck  beansprucht  und  blieb  proportional 
demselben  im  Wachsen  zurück,  während  die  entgegengesetzte  Seite 
der  Flügeldeckenanlage  normal  fortwuchs  und  die  Folge  davon  war, 
die  Flügeldeckenanlage  verbog  sich  dadurch  nunmehr  sichelförmig 
nach  jener  Seite,  auf  welcher  die  Narl)e  den  Druck  ausübte  und  schob 
dadurch  nicht  selten  ihre  Spitze  auf  die  andere  Flügeldecke  hinauf. 


Belegobjecte  für  das  Gelingen  aller  der  hier  beschrie- 
benen Versuche  werde  ich  dem  diesjährigen  internationa- 
len Zoologencongreß  lebend  oder  conserviert  vorlegen  und 
über  die  Experimente  selbst  soll  in  besonderen  Einzel- 
arbeiten später  ausführlich  berichtet  werden,  wie  auch 
über  das  Nachfolgende! 

Absclmitt  11:  Ero-ebnisse  von  Uiitersucliimgen. 

In  der  Natur  entstehen,  so  weit  meine  Untersuchungen  und 
Experimente  reichen,  überzählige  Bildungen  nur  aus  Wundbezirken 
in  Folge  falscher  Ver- 
wendung der  Regene-  °" 
rati vk raft  des  Organis- 
mus. Thatsachen,  wel- 
che darauf  hindeuten, 
daß  überzählige  Bil- 
dungen auch  aus  Keim- 
plasmavariationen ent- 
stehen können,  sind 
mir  nicht  vorgekom- 
men, und  wenn  es  Gelehrte  giebt,  die  eine  solche  Keimplasma- 
variation annehmen,  so  müssen  sie  die  Objecte  herbeibringen  und  be- 
schreiben, aus  welchen  sie  eine  derartige  Thätigkeit  des  Organismus 
vermuthen.  Auf  keine  Thatsachen  gestützte  Annahmen  dieser  Art 
sind  einerBesprechung  nicht  werth.  Dabei  entstehen  alle  embryonal 
angelegten  überzähligen  Gebilde  —  und  das  sind  z.  B.  alle  der  Warm- 
blütler   und   selbst  die  meisten  postembryonal  angelegten  der  Kalt- 

36* 


492 

blütler  —  in  Folge  Verbiegung  eines  Organs  oder  des  Organismus  durch 
Knickbeanspruchung  und  zwar  nach  folgendem  Hauptschema  und  in 
folgenden  Hauptformen:  Wenn  an  einem  geraden  Balken  (Fig.  3  A 
BCD),  der  mit  einem  seiner  Kopfenden  [AC]  in  eine  Mauer  ein- 
gelassen ist,  auf  das  freie  Ende  [BD)  von  oben  her  knickender  Druck 
(/>)  einwirkt,  so  wird  der  Balken  verbogen  und  erhält  dabei  eine  con- 
cave Druckseite,  in  welcher  seine  ïheile  zusammengeschoben  werden 
und  eine  convexe  Zugseite,  in  welcher  sie  aus  einander  gezerrt  werden. 
Hat  die  Verbiegung  des  Balkens  einen  bestimmten  Grad  erreicht  und 
ist  er  dabei  etwas  mehr  druck-  als  zugfest  gebaut,  so  reißt  er  im 
Scheitel  seiner  Zugseiten  [zs)  ein  und  es  entsteht  daselbst  alsdann 
eine  Scheitelwunde  mit  zwei  Wundflächen,  die  im  Balkeninnern  an 
einander  stoßen  und  einander  zugekehrt  sind.  Gleichzeitig  dringt 
aber  auch  gewöhnlich  die  knickende  Kraft  an  der  AngrifFsstelle  in  den 
Balken  ein  und  sie  kann  dabei  entweder  die  freie  Balkenspitze  ganz 
abschneiden  oder  in  sie  mehr  oder  weniger  tief  einschneiden,  so  daß 
alsdann  in  den  meisten  Fällen  auch  hier  eine  Wunde  mit  einer  oder 
zwei  Wundflächen  entsteht. 

Wie  häufig  ein  derartiger  Angriff"  auf  ein  Organ  oder  den  Orga- 
nismus überzählige  Bildungen  hervorruft,  lehren  die  folgenden  Aus- 
einandersetzungen. 

Cap.  1.    Entstehen  des  zwei-  und  dreizinkigen  Gabel- 
schAvanzes  der  Eidechsen  in  seinen  Hauptmodificationen. 

Überzählige  Schwanzspitzen  können  bei  den  Eidechsen, entweder 
an  einem  normalen  Schwänze,  oder  an  einem  bereits  regenerier- 
ten oder  drittens  auf  der  Grenze  zwischen  einem  normalen  und 
regenerierten  Schwanzabschnitt  entstehen. 

Der  normale  Eidechsenschwanz  kann  dabei  als  ein  Stab  bezeichnet 
werden,  der  in  gewissen  Querschnitten  und  zwar  in  den  in  der  Mitte 
seiner  Wirbel  liegenden  Wirbeltheilstellen  und  in  den  dazu  gehörigen 
Hautfalten  eine  geringere  Biegungfestigkeit  besitzt  als  in  seinen 
anderen  Partien  ;  wenn  daher  eine  biegende  Kraft  auf  einen  Punct 
dieses  Schwanzes  einen  Druck  ausübt  und  der  Scheitel  der  Verbie- 
gung dabei  gerade  in  eine  Wirbeltheilstelle  fällt,  reißt  diese  Theil- 
stelle,  ander  Zugseite  klaifend,  aus  einander  und  gleichzeitig  reißt  eben- 
falls die  entsprechende  Hautfalte  mit  den  darunter  liegenden  Weich- 
theilen  auf  der  Zugseite  ein.  Es  entsteht  also  alsdann  im  Schwanz 
eine  Scheitelwunde  in  Form  eines  Flächenwinkels,  die  aus  zwei  Wund- 
flächen besteht,  während  dort,  wo  die  drückende  Kraft  den  Schwanz 
angriif,  dessen  Spitze  abbricht.  So  erhalten  wir  an  diesem  Schwänze 
also  zwei  Wunden  :  eine  Scheitelwunde,  welche  aus  zwei  Wundflächen 


493 

besteht  und  welche  von  der  am  Schwanzstumpfende  liegenden  ein- 
fachen AngrifTswunde  durch  einige  —  gewöhnlich  sind  es  2  —  un- 
verletzte Hautwirtel  getrennt  bleibt.  Die  AngrifFswunde  erzeugt  nun 
unter  normalen  Verhältnissen  ohne  jede  Schwierigkeit  eine  Ersatzspitze 
für  die  verloren  gegangene  Schwanzspitze;  anders  dagegen  ergeht  es 
den  beiden  Scheitelwundflächen  des  Schwanzes.  Liegen  diese  dicht 
an  einander,  so  verheilt  einfach  die  Bruchstelle,  stehen  sie  dagegen 
in  einem  geringen  Grade  von  einander  ab,  so  beginnt  der  ganze 
Wundbezirk  eine  überzählige  Schwanzspitze  auszubilden,  die  aber 
niclit  zu  voller  Entwicklung  kommt.  Klaffen  die  beiden  Wundflächen 
noch  weiter  aus  einander,  so  entsteht  aus  dem  Wundbezirk  eine  einzige 
Skeletröhre,  zu  welcher  dann  die  darüber  liegende  Hautwunde  die 
Hauthülle  liefert.  Klaffen  aber  endlich  die  beiden  Scheitelwund- 
flächen oben  sehr  weit  aus  einander,  so  entsteht  aus  j  e  der  von  ihnen 
eine  überzählige  Skeletröhre,  d.  h.  es  ist  alsdann  an  dem  Schwanz  die 
knöcherne  Grundlage  für  drei  Schwanzspitzen  gegeben.  Ob  diese 
aber  auch  äußerlich  frei  hervortreten,  hängt  dann  im  Wesentlichen 
von  der  Lage  ab,  welche  die  beiden  Scheitelskeletröhren  zu  einander 
einnehmen.  Erlitt  nämlich  der  Schwanz,  aus  dem  diese  entstehen, 
wirklich  nur  eine  ganz  reine  Verbiegung,  so  halten  diese  beiden 
Scheitelskeletröhren  beim  Auswachsen  Parallelstellung  ein  und  stecken 
dann  auch  mehr  oder  weniger  weit  in  einer  gemeinsamen  HautliüUe, 
die  aus  der  zugehörigen  Hautwunde  entstanden  ist.  Wurde  der  Schwanz 
aber  bei  seiner  Verwundung  nicht  nur  verbogen ,  sondern  in  seinem 
Endabschnitt  von  der  Scheitelwunde  ab  außerdem  noch  gleichzeitig 
um  seine  Längsachse  rotiert,  so  liegen  seine  zwei  Scheitelwundflächen 
später  nicht  mehr  einander  gegenüber,  sondern  seitlich  neben  ein- 
ander und  die  Folge  davon  ist,  die  aus  ihnen  entstehenden  Skelet- 
röhren  wachsen  mit  ihren  Spitzen  stark  divergierend  und  es  entsteht 
aus  der  zugehörigen  Hautwunde  des  Schwanzes  für  jede  von  ihnen 
eine  besondere  Hautscheide,  d.  h.  der  Schwanz  wird  so  zu  einem  mit 
drei  freien  Spitzen.  — 

Etwas  anders  gestaltet  sich  die  überzählige  Schwanzspitzenaus- 
bildung der  Eidechsen,  wenn  die  Schwanzverbiegung  wie  bisher,  aber 
so  stattfindet,  daß  die  Angriffs-  und  Scheitelwunde  des  Schwanzes 
nicht  durch  unverletzte  Hautwirtel  getrennt  bleiben,  sondern  durch 
Zerreißen  dieser  Haut  eine  gemeinsame  Hautwunde  erhalten,  alsdann 
liegen  gewöhnlich  die  Scheitelskeletröhre  des  Schwanzes  und  seine 
Ersatzspitze  in  einer  gemeinsamen  Hauthülle. 

Drittens  kann  die  Verbiegung  eines  normalen  Eidechsenschwanzes 
auch  so  geschehen,  daß  der  Scheitel  der  Verbiegung  nicht  genau  in 
eine  Wirbeltheilstelle,  sondern  zwischen  zwei  von  ihnen  fällt;  in  diesen 


494 

Fällen  reißen  dann  diese  Ijeiden  einander  benachbarten  Wirbeltheil- 
stellen an  der  Zugseite  ein  und  mit  ihnen  gemeinsam  die  Hautfalte, 
die  zwischen  ihnen  liegt.  Bei  der  Auslösung  der  Regenerativkräfte 
erzeugt  dann  jede  dieser  beiden  angebrochenen  Wirbeltheilstellen 
eine  Skeletröhre,  die  beide  —  gegen  einander  convergierend  —  nach 
der  gemeinsamen  Hautwunde  hinwachsen  und  von  ihr  mit  einer  ge- 
meinsamen Hautscheide  versehen  Averden,  so  daß  dieser  Schwanz,  wenn 
er  gleichzeitig  die  Ersatzschwanzspitze  selbständig  ausgebildet  hat,  von 
außen  betrachtet,  nur  2spitzig  zu  sein  scheint.  — 

Als  zweite  Art  der  Ausbildung  von  überzähligen  Eidechsenschwanz- 
spitzen  wäre  diejenige  zu  betrachten,  bei  welcher  eine  Zusatzspitze 
am  Schwänze  unmittelbar  an  der  Grenze  zwischen  einem  normalen 
Schwanzabschnitt  und  dem  aus  ihm  herauswachsenden  Eegenerat 
entsteht.  Die  Grundlage  für  eine  derartige  Schwanzspitzenvermehrung 
wird  dann  gegeben,  wenn  bei  einem  Thier  die  im  Wachsen  begriffene 
Schwanzersatzspitze  von  ihrer  ürsprungsstelle,  d.  h.  dem  normalen 
Schwanzabschnitt,  im  Zugscheitel  einer  Verbiegung  Y-^  abgebrochen 
wird.  Aus  der  so  entstandenen  Wunde  wächst  dann  eine  überzählige 
Schwanzspitze  heraus. 

Diese  Schwanzspitzenverdoppelung  ist  auch  deshalb  sehr  interes- 
sant, weil  sie  einige  Forscher  zu  dem  falschen  Glauben  verleitet  hat,  der 
hierbei  mitthätige  normale  Schwanzstumpf  habe  von  vorn  herein  aus 
seiner  Wunde  ohne  Mitwirkung  äußerer  Ursachen  zweiüberzäh- 
lige Schwanzspitzen  regeneriert.  Dem  ist  aber  nicht  so,  wie  in  diesem 
Fall  besonders  schön  das  Röntgenbild  zeigt  und  zwar  auf  folgender 
Grundlage:  Die  in  einem  Eidechsenschwanzregenerat  entstehende 
Skeletröhre  ist  in  ihrem  allerersten  Entwicklungsstadium  rein  knorpelig, 
dann  lagert  sich  Kalk  in  ihr  ab,  bis  sie  zum  Schluß  aus  Knochen- 
knorpel besteht.  Das  Röntgenbild  unterscheidet  deshalb  junge  und 
alte  Skeletröhren  sehr  scharf  dadurch  von  einander,  daß  es  ganz  junge 
Skeletröhren  gar  nicht  erkennen  läßt,  während  in  ihm  ältere  Skelet- 
röhren als  einfach  contourierte,  voll  ausgebildete  dagegen  als  doppelt 
contourierte  Sehattenkegel  auftreten.  Bei  mehreren  von  mir  unter- 
suchten Eidechsenschwänzen  der  eben  beschriebenen  Gabelung  zeigt 
nun  die  eine  Zinke  dieser  Gabel  im  Röntgenbild  keine  Skeletröhre 
oder  eine  einfach  contourierte,  die  andere  dagegen  ist  scharf  doppelt 
contouriert,  d.  h.  aber:  die  eine  dieser  Skeletröhren  ist  wesentlich  älter 
als  die  andere.  — 

Über  die  bei  Eidechsen  aus  einem  regenerierten  Schwanz- 
abschnitt entstandenen  überzähligen  Schwanzspitzen  habe  ich  in 
dieser  Zeitschrift  bereits  zweimal  berichtet  und  wesentlich  Neues  wurde 


495 

mir  darüber  seitdem  bisher  nicht  mehr  bekannt;  dagegen  wäre  noch 
Folgendes  zu  erwähnen:  ' 

Hat  ein  Eidechsenschwanz  auf  seiner  Oberseite  ganz  andere  Be- 
schuppung als  auf  seiner  Unterseite  und  wächst  bei  ihm  dann  eine 
überzählige  Schwanzspitze  aus  einer  Hautwunde  heraus,  die  nur  in 
seiner  Rückenhaut  liegt,  so  ist  diese  überzählige  Schwanzspitze  des 
Thieres  später  ausschließlich  von  Rückenschuppen  bedeckt,  d.  h.  die 
bei  der  Erzeugung  ihrer  Hauthülle  allein  thätige  Rückenhaut  des 
Thieres  hat  nur  die  für  sie  characteristischen  Schuppen  auf  dieser 
Schwanzspitze  erzeugt  und  keine  Bauchschuppen.  Aus  dieser  That- 
sache  möchte  ich  aber  bis  auf  Weiteres  noch  nicht  den  Schluß  gezogen 
sehen,  daß  die  Regenerationsfähigkeiten  der  divergenten  Hautpartien 
des  Eidechsenschwanzes  verschiedene  seien.  — 

Cap.  2.    Das   natürliche  Entstehen  gegabelter  Gliedmaßen 
und    der  Polydactylie    an  Schwein-  und  Cervidenvo  rder- 

gliedmaß  en. 

Daß  die  gegabelten  Gliedmaßen  in  der  freien  Natur  im  Wesent- 
lichen nach  dem  im  Anfang  dieser  Arbeit  besprochenen  Verbiegungs- 
modus  entstehen,  habe  ich  bereits  in  meinem  Artikel  :  Das  Entstehen 
von  Käfermißbildungen,  besonders  Hyperantennie  und  Hypermelie 
(Archiv  für  Entwicklungsmechanik  1900,  p.  501  u.  folg.)  an  derartig 
verbildeten  Gliedmaßen  von  Insecten  nachgewiesen  und  es  wurde 
dort  auch  bereits  ausgesprochen,  daß  die  Gliedmaßengabelung  bei  den 
Wirbelthieren  in  freier  Natur  in  gleicher  Weise  entsteht.  Ein  noch- 
maliges Eingehen  auf  diese  Verbildung  ist  daher  nicht  nöthig. 

Bei  den  Schweinen  ist  an  der  Vordergliedmaße  die  häufigste  Form 
der  Polydactylie  diejenige,  bei  welcher  an  der  Gliedmaßeninnenseite  ein 
oder  zwei  überzählige  Zehen  auftreten,  die,  wenn  sie  beide  vorhanden 
sind,  den  Character  einer  dritten  und  vierten  Zehe  besitzen  und  zu 
den  entsprechenden  Zehen  des  Fußes,  zu  dem  sie  gehören,  Spiegelbilder 
liefern.  Sie  entstehen  nun  stets  so,  daß  das  bei  den  Schweinen  vor- 
handene Carpale  1 ,  durch  eine  auf  dasselbe  von  unten  her  drückende 
Kraft,  die  es  zu  verbiegen  strebt,  seiner  Länge  nach  in  zwei  Abschnitte 
zersprengt  wird,  wodurch  in  ihm  zwei  Wundflächen  entstehen,  die  ein- 
ander zugekehrt  sind.  Diese  Wundflächen  können  dabei  ganz  dicht 
an  einander  liegen,  und  dann  verwachsen  die  Sprengstücke  des 
Knochens  wieder  untrennbar  mit  einander.  Sind  die  Wundflächen 
aber  ferner  durch  einen  richtigen  aber  nur  schmalen  Zwischenraum 
von  einander  getrennt,  so  können  sie  sich  später  beide  mit  Gelenk- 
knorpel überziehen,  so  daß  dann  aus  dem  Carpale  1  des  Thieres  zwei 
Knochen  entstehen,  die  mit  einander  gelenken.    Liegen  die  beiden 


496 

Wundflächen  dann  noch  weiter  aus  einander,  so  versucht  jede  von 
ihnen  eine  überzählige  Zehe  zu  erzeugen,  aber  nur  der  relativ  am 
freiesten  liegenden  gelingt  das,  das  Régénérât  der  anderen  wird  da- 
gegen von  ihrem  Régénérât  unterdrückt  und  der  Fuß  erhält  demnach 
eine  einzige  überzählige  Zehe.  (Zuweilen  aber  wird  das  am  Carpale  2 
liegende  Sprengstück  des  Carpale  1  zu  einem  modifizierten  Carpale  1. 
während  das  andere  Sprengstück  zu  einem  Theil  eines  aus  ihm  ent- 
stehenden überzähligen  Metacarpale  und  einer  Zehe  wird,  welches  an 
dem  modifizierten  Carpale  1  gelenkt.)  Klafft  endlich  an  einem  derartig 
verbildeten  Schweinevorderfuß  die  Wunde  des  Carpale  1  sehr  Aveit, 
so  erzeugt  jede  ihrer  beiden  Wundflächen  eine  überzählige  Zehe, 
die  dann  in  ein  Symmetrieverhältnis  zu  einander  treten  und  so  den 
erwähnten  überzähligen  Z^o  und  D^  des  Fußes  bilden,  die,  wenn  sie 
dabei  nicht  genügend  weit  genug  von  einander  abrücken  können, 
eventuell  auch  mit  einander  mehr  oder  weniger  weit  verschmelzen. 

Das  wundervolle  Material  für  die  Constatierung  dieser  Thatsache 
und  mancher  anderen  verdanke  ich  meinem  wissenschaftlichen 
Freunde,  dem  Director  des  Vieh-  und  Schlachthofes  zu  Chemnitz, 
Oberthierarzt  Dr.  Tempel.  — • 

Bei  den  Cerviden,  denen  am  Vorderfuß  das  Carpale  l  und  2  feh- 
len, bildet  das  Carpale  3  den  unteren  Innenrand  der  Handwurzel  und 
die  Folge  davon  ist,  daß  bei  den  Cerviden  am  Vorderfuß  dann  ein 
überzähliger Z>4U.  5  entstehen,  wenn  die  Innenrand-Ecke  des  Carpale  3 
abgesprengt  wird,  und  zwar  erzeugt  dieses  Knochensprengstück  die 
beiden  überzähligen  Zehen  als  Spiegelbilder  zu  den  entsprechenden 
normalen  Zehen  des  Fußes.  Wichtig  ist  dabei,  daß  mir  bisher  noch 
nie  ein  Cervidenvorderfuß  vorgekommen  ist,  an  welchem  das  Car- 
pale 3  aus  seinen  beiden  bei  einer  derartigen  Verletzung  erhaltenen 
Wunden  überzählige  Zehen  erzeugt  hat. 

Das  Material  für  diese  Untersuchung  verdanke  ich  der  Güte  des 
Herrn  Prof.  Nitzsche  in  Tharandt.  — 

Cap.  3.     Verschiebungen  in   den  Epiphysennähten  als 
Ursachen  der  Polymelie. 

Bekanntlich  bestehen  die  langen  Knochen  der  höheren  Wirbel- 
thiere  aus  einer  oberen  und  unteren  Epiphyse,  die  der  Diaphyse  des 
Knochens  in  je  einer  Epiphysennaht  aufsitzen  und  es  ist  ferner  be- 
kannt, daß  diese  drei  Knochentheile  selbst  bei  halberwachsenen 
Individuen  in  der  betreffenden  Naht  noch  leicht  von  einander  getrennt 
werden  können.  Noch  viel  leichter  ist  das  natürlich  bei  ganz  jungen 
Individuen  oder  Embryonen  der  Fall;  es  ist  daher  nicht  wunderbar, 
daß  ein  derartiger  langer  Embryonenknochen,  wenn  er  von  einer  bie- 


497 

genden  Kraft  angegriffen  wird,  seinen  Zusammenhang  gern  in  einer 
seiner  Epiphysennähte  verliert,  und  die  Folge  davon  ist,  daß  als- 
dann der  durch  diese  Epiphysennahtlockerung  und  Epiphysenver- 
schiebung  freigelegte  Epi-  oder  Diaphysenabschnitt  den  von  ihm 
peripher  liegenden  Gliedmaßenabschnitt  superregenerativ  erzeugt. 
So  liegt  mir  eine  Kinderhand  vor,  deren  Daumen  von  der  unteren 
Epiphysennaht  seines  Mittelhandknochens  aus  gegabelt  ist:  Die  untere 
Mittelhandknochenepiphyse  dieses  Daumens  Avurde  nämlich  durch 
einen  Druck,  der  auf  ihre  Innenseite  einwirkte,  nach  außen  verscho- 
ben und  der  dadurch  freigelegte  untere  Innenabschnitt  der  Diaphyse 
dieses  Mittelhandknochens  erzeugte  nun  als  überzählige  Bildungen 
eine  neue  untere  Epiphyse,  die  mit  der  verschobenen  verwuchs,  und 
zwei  überzählige  Phalangen.  —  Ferner  hat  bei  einem  Axolotl,  der  Herrn 
Prof.  Goette  gehört,  die  Fibuladiaphyse  aus  ihrem,  durch  Epi- 
physenverschiebung  freigelegten  unteren  Außenabschnitt  eine  über- 
zählige untere  Epiphyse  mit  Handwurzelknochen  und  überzähliger 
Zehe  erzeugt,  wobei  diese  überzählige  Epiphyse  mit  der  verschobenen 
Stammepiphyse  ebenfalls  verwuchs.  —  Dann  liegt  mir  ferner  eine 
durch  Herrn  Prof.  Schiemenz  zur  Untersuchung  überlassene  Pelo- 
hates  fuscus-h^xwe  vor,  die  ein  nach  gleichem  Princip  vom  unteren 
Ende  der  Femurdiaphyse  aus  gegabeltes  Bein  besitzt  ;  und  endlich  er- 
hielt ich  von  meinem  Freunde,  Dr.  Franz  Werner  in  Wien,  einen  Bufo 
mauritanica^  bei  Avelchem  gar  an  der  linken  Vordergliedmaße  die 
obere  Humerusepiphyse  den  von  ihr  peripher  liegenden  Theil  dieser 
Gliedmaße  superregenerativ  erzeugt  hat,  wodurch  also  zwei  gleichartige 
Gliedmaßen  entstanden,  die  nur  noch  in  der  oberen  Humerusepiphyse 
zusammenhängen.    (Die  überzählige  ist  übrigens  nur  einfingerig.)  —  _ 

Cap.  4.    Das  Entstehen  Schulterblatt-  und  beckenbürtiger 
ganzer   überzähliger   Gliedmaßen,    bei  Fröschen,  En  ten 

und  Hühnern. 

Wie  an  den  Gliedmaßen  überzählige  Bildungen  aus  Wunden 
entstehen,  welche  in  der  Gliedmaße  durch  Verbiegung  erzeugt  wurden, 
so  entstehen  auch  ganze  überzählige  Gliedmaßen  aus  Wunden,  die 
ein  Schulter-  oder  Beckengürtel  durch  Verbiegung  einzelner  seiner 
Partien  erhält.  So  beschrieb  ich  bereits  in  dieser  Zeitschrift  1898, 
p.  372  das  Entstehen  der  Mißbildung  einer  Rana  esculenta^  welche  an 
der  rechten  Körperseite  3  Gliedmaßen  besaß,  von  denen  2  überzählig 
waren.  Bei  diesem  Thier  war  in  frühester  Jugend  das  Schulterblatt 
durch  eine  verbiegende  Kraft  in  seinem  Halse  durchbrochen  worden 
und  der  Schulterblattkörper  hatte  sich  dabei  aus  seiner  normalen 
Horizontalstellung  zu  senkrechter  Stellung  aufoerichtet.    Es  waren 


498 

im  Schulterblatt  dadurch  zwei  weit  klaffende  Wundflächen  entstanden 
und  jede  von  diesen  bildete  dann  den  von  der  Wunde  peripher  liegenden 
Theil  des  Schultergürtels  mit  der  zugehörigen  Gliedmaße  superrege- 
netisch  aus,  d.  h.  aus  dieser  Gesaramtwunde  war  also  ein  nahezu  ganzer 
überzähliger  Brustgürtel  mit  den  zugehörigen  zwei  überzähligen  Glied- 
maßen herausgcAvachsen.  Durch  die  Liebenswürdigkeit  des  Herrn  Prof. 
Dr.  Ap  s  te  in  (Kiel)  erhielt  ich  nun  vor  einiger  Zeit  einen  Bufo  viridis, hei 
welchem  ein  Schulterblatt  in  annähernd  gleicher  Weise  durchbrochen 
worden  war,  bei  dem  aber  der  Schulterblattkörper  nicht  nur  senkrecht 
aufgerichtet,  sondern  außerdem  noch  so  verschoben  wurde,  daß  seine 
Wundfläche  ganz  dicht  über  dem  Schulterblatthalse  lag.  In  Folge 
dessen  konnte  sich  diese  Wunde  des  Schulterblattkörpers  nicht  super- 
regeuetisch  bethätigen;  sie  vernarbte  einfach  und  der  abgesprengte 
Schulterblattkörper  blieb  somit  für  immer  ohne  jeden  Zusammenhang 
mit  dem  Schultergürtel.  Dagegen  erzeugte  die  freiliegende  Wund- 
flache  des  Schulterhalsstumpfes  superregenetisch  einen  überzähligen 
Schulterblatthals  bis  zur  Pfanne  und  die  zugehörige  überzählige  Glied- 
maße. Gewiß  ein  glänzender  Beweis  für  die  Berechtigung  meiner 
Angabe,  daß  die  aus  einem  Schultergürtel  entstehenden  überzähligen 
Bildungen  aus  Schultergürtelbrüchen  ihre  Entstehung  nehmen  und 
daß  auch  hier  jede  Wundfläche  den  von  ihr  peripher  liegenden  Körper- 
abschnitt superregenetisch  zu  erzeugen  strebt,  aber  es  nur  dann  ver- 
mag, wenn  sie  freien  Spielraum  hat. 

Dann  erhielt  ich  ferner  durch  Herrn  Custos  Dr.  Wolterstorff 
einen  Pelobaf es  fuseus,  welcher  an  der  linken  Körperseite  zwei  überzäh- 
lige Hintergliedmaßen  besitzt.  Diese  sind  dadurch  entstanden,  daß  das 
entsprechende  Darmbein  des  Thieres  in  der  Mitte  durchbrach,  wor- 
auf aus  seinen  zwei  Wundflächen  je  eine  überzählige  Beckenhälfte  mit 
zugehöriger  Hintergliedmaße  herauswuchs.  Die  beiden  überzähligen 
Beckenhälften  legten  sich  dabei  an  einander  und  bildeten  so  ein 
überzähliges  Becken  von  annähernd  normaler  Gestalt,  während  die 
unterste  der  zugehörigen  überzähligen  Gliedmaßen  mit  der  noch  tiefer 
liegenden  linken  Stammgliedmaße  des  Thieres  vom  Oberschenkel  an 
bis  zur  Spitze  hin  verwuchs,  wodurch  bei  diesem  Thier  eine  Doppel- 
gliedmaße entstand,  deren  Fuß  aus  zwei  an  der  Außenseite  verwach- 
senen Füßen  besteht,  die  ihre  Sohlen  gegen  einander  kehren.  — 

Interessanter  noch  als  dieser  Pelohaies  sind  eine  Anzahl  Vögel: 
3  Hühner  und  2  Enten  mit  überzähligen  Hinterbeinen,  die  ich  dank 
der  Liebenswürdigkeit  der  Herren  Prof.  Dr.  Braun  (Königsberg),  Dr. 
Franz  Werner  (Wien),  Dr.  Thilo  (Riga)  und  Prof.  Dr.  Schiemenz 
(Berlin)  untersuchen  konnte;  denn  alle  diese  Thiere  haben  außer  über- 
zähligen Gliedmaßen  noch  (Fig.  Ae)  einen  bis  zwei  Blinddärme  [b]  mehr 


499 

als  der  Norm  entspricht,  dann  gabelt  sich  ferner  ihr  Darm  vor  seinem 
Ende  in  zwei  Cloaken  {k),  die  jede  für  sich  in  einen  After  (a)  endet, 
so  daß  also  jedes  dieser  Thiere  außer  den  überzähligen  Blinddärmen 
noch  eine  überzählige  Cloake  und  einen  überzähligen  After  aufweist. 
Zur  Erklärung  des  Entstehens  der  Mißbildungen  dieser  Individuen 
diene  Folgendes:  Jedes  Becken  dieser  Vögel  kann  aus  Rücksicht  auf 
diese  Untersuchungen  als  ein  unregelmäßiger  Knochenring  (Fig.  4  a,  r) 
betrachtet  werden,  der  das  große  Beckenloch  (m)  umschließt,   die  Ge- 

Fig.  4. 


lenkfläche  [pf)  für  das  zugehörige  Hinterbein  trägt,  an  seiner  Innen- 
seite mit  dem  Kreuzbein  [s]  durch  Naht  verbunden  ist  und  an  seiner 
Außen-  (oder  besser  Unter-)  seite  in  dem  Pubicum  [pu]  einen  sehr 
characteristischen  Knochenfortsatz  besitzt,  der  in  der  Nähe  der  Ge- 
lenkpfanne [pf)  entspringt,  sich  hinten  dicht  an  den  Beckenring  an- 
leoft  oder  mit  ihm  daselbst  verwächst  und  mit  ihm  vorher  das  kleine 

o 

Beckenloch  (o)  umschließt. 

Wenn  nun  ein  derartiges  Becken  in  der  Embryonalperiode  (wie 
Fig.  4  a  zeigt)  am  hinteren  Ende  (in  der  Nähe  des  Kreuzbeins)  durch 
eine  gegen  das  Kreuzbein  gerichtete  Kraft  {p)  auf  Verbiegung  bean- 


500 

spracht  wird,  so  zerplatzt  dabei  das  Becken  sehr  bald  in  der  Art,  wie 
das  Fig.  4  a  in  Punctlinien,  Fig.  4ä  in  der  Ausführung  zeigt,  weil  der 
von  der  Kraft  nicht  direct  angegriffene  äußere  Beckenabschnitt  diesem 
Yerbiegungsbestreben  einen  erfolgreichen  Widerstand  entgegensetzt, 
während  der  innere  Beckenringabschnitt  im  unteren  Theil  und  das 
Kreuzbein  [s)  dem  Einfluß  der  Kraft  nachzugeben  gezwungen  sind. 
So  erhält  das  zersprengte  Becken  vier  Wundflächen  [r^,  r-,  r'^  und  r^), 
die  nun  jede  für  sich  superregenerativ  vorgehen.  Klaff't  dabei  der 
Einriß  in  das  Becken  nur  mäßig  weit,  so  verläuft  dieser  Superregene- 
rationsproceß  folgendermaßen  (Fig.  4r):  Ausjeder  der  vier  Wundflächen 
des  zersprengten  Beckens  entsteht  ein  Regenerationskegel.  Die  dabei 
aus  der  Wunde  r^  und  r~  entstandenen  Avachsen  gegen  einander  vor, 
stoßen  zum  Schluß  an  einander  und  bilden  durch  Verwachsung  einen 
überzähligen  Abschnitt  des  Beckenringes,  dessen  innere  Einrißstelle 
dadurch  gleichzeitig  verschlossen  wird.  Die  beiden  aus  der  Wund- 
fläche r^  und  r^  entstandenen  Regenerativkegel  wachsen  an  ihren 
Basen  gegen  einander  vor  und  mit  ihren  Spitzen  in  das  zersprengte 
große  Beckenloch  [7n)  nach  dem  Innentheil  des  Beckenringes  hin, 
dann  verwachsen  sie  an  der  Basis  mit  einander,  während  ihre  Spitze 
das  Bestreben  hat,  eine  überzählige  Gelenkpfanne  [pf)  mit  zugehöriger 
überzähliger  Hintergliedmaße  zu  erzeugen.  Ist  der  Beckeneinriß  aber 
nur  klein  (wie  in  Fig.  4c),  so  bleibt  die  eine  von  ihnen  im  Wachsen 
zurück  und  kann  ihrem  Bestreben,  eine  überzählige  Pfanne  und  Glied- 
maße zu  erzeugen,  nicht  genügen,  während  dies  der  anderen  Spitze 
gelingt.  Das  Thier  erhält  alsdann  also  nur  eine  überzählige  Gliedmaße. 

Auf  dieser  Stufe  der  Mißbildung  blieb  das  Becken  der  einen 
von  mir  untersuchten  Ente  stehen  (Fig.  4c),  das  mir  Herr  Prof.  S  chie- 
menz  zur  Untersuchung  überließ.  Bei  einem  Huhn  aber,  das  dem 
Leipziger  zoologischen  Institut  gehört  und  eine  etwas  weiter  klaffende 
Beckenwunde  besaß,  konnten  die  beiden  aus  der  Wunde  r-'  und  /■* 
entstandenen  äußeren  Regenerationskegel  des  Beckens  ihre  über- 
zählige Pfanne  und  Gliedmaße  ausbilden;  die  beiden  Pfannen  lagen 
aber  noch  so  dicht  an  einander,  daß  sie  an  einander  stießen  und  ver- 
wuchsen, während  gleichzeitig  die  in  ihnen  gelenkenden  Oberschenkel 
der  überzähligen  Gliedmaßen  ebenfalls  an  einander  stießen  und  in 
ihrer  unteren  Hälfte  untrennbar  mit  einander  verwuchsen. 

Bei  einer  zweiten  von  mir  untersuchten  Ente  aber,  einem  wunder- 
vollen Object,  das  mir  Herr  Prof.  Braun  zur  Untersuchung  über- 
ließ, klaffte  die  Verbiegungswunde  im  Becken  so  enorm  (Fig.  Ad),  daß 
hier  die  vier  Wundflächen  des  Beckens  volle  Freiheit  zur  Entfaltung 
ihrer  sämmtlichen  Regenerationsbestrebungen  erhielten  und  in  Folge 
dessen  zeigt  dieses  Becken  mit  dem  zugehörigen  Kreuzbein  folgende 


501 

höchst  characteristische  Form:  das  Kreuzbein  ist  ganz  enorm  verbogen, 
das  Becken  aber  besteht,  kann  man  mit  Eecht  sagen,  aus  drei  (an 
einem  gemeinsamen  vorderen  Ileum-Abschnitt  befestigten)  fast  voll- 
ständigen Becken,  von  denen  natürlich  zwei  überzählig  sind.  Dazu 
liegen  die  beiden  überzähligen  Gliedmaßen,  die  aus  dieser  Becken- 
verletzung entstanden  sind,  in  ihren  Pfannen  und  Oberschenkeln  weit 
von  einander  getrennt  und  sind  von  einander  ganz  unabhängig. 

Entstehen  und  Ausbildung  dieses  Beckens  waren  dabei  folgende: 

Wie  bei  der  zuerst  beschriebenen  Ente  begann  auch  hier  jede  der 
vier  Wundflächen  des  zersprengten  Beckens  einen  Regenerativkegel 
zu  erzeugen.  Die  aus  der  Wunde  r>  und  r-  entstandenen  wuchsen 
auch  hier  gegen  einander  vor,  stießen  zum  Schluß  an  einander  und 
bildeten  durch  Verwachsung  einen  überzähligen  inneren  Beckenring- 
Abschnitt  aus.  Auch  die  aus  der  Beckenwunde  r"^  und  r^  entstehen- 
den Regenerativkegel  begannen  ihre  Entwicklung  ebenso,  wie  die  der 
erstbeschriebenen  Ente,  doch  verwuchsen  sie  nicht  in  ihren  Basalab- 
schnitten,  dagegen  später  in  ihren  Spitzen  mit  einander  und  gleichzeitig 
mit  den  Regenerationskegeln  der  Wunde  r^  und  r^  und  erlangten  zum 
Schluß  folgende  definitive  Gestalt:  Sie  tragen  jeder  an  seiner  Spitze 
eine  überzählige  Pfanne  (jo/'),  in  welcher  eine  überzählige  Gliedmaße 
gelenkt,  hinter  dieser  Pfanne  liegt  in  ihnen  ein  überzähliges  großes 
Beckenloch  (m'),  das  bei  ihrer  Verwachsung  mit  den  Regenerations- 
kegeln der  Wunden  r  ^  und  r'^  ausgespart  wurde.  Unten  wurde  jeder 
von  ihnen  zu  einem  äußeren  Beckenringabschnitt  und  dem  zugehö- 
rigen Pubicum  [pu'\  zwischen  denen,  genau  wie  am  normalen  Becken, 
ein  kleines  Beckenloch  (o')  liegt.  Dabei  kehren  diese  überzähligen 
Beckenabschnitte  ihr  Pubicum  einander  zu,  d.  h.  der  aus  der  Wunde 
r  3  entstandene  Beckenabschnitt  ist  gleich  einem  entsprechenden  nor- 
malen rechtseitigen,  der  aus  der  Wunde  r^  entstandene  einem  ent- 
sprechenden normalen  linksseitigen;  sie  haben  also  bei  ihrer  Ent- 
wicklung kein  Symmetrieverhältnis  zu  einander  angestrebt. 

Jedenfalls  aber  beweisen  die  beschriebenen  Becken,  daß  die  Ent- 
stehungsursachen ihrer  Mißbildungen  und  die  Art,  wie  diese  ausgebildet 
w^erden,  genau  jener  Art  entspricht,  die  auch  bei  anderen  Organen 
vorwiegend  maßgebend  ist.  — 

Die  Entstehungsursache  der  Gesammtverbildungen  dieser  Indi- 
viduen aber  war  folgende  :  Bei  ihrer  Embryonalanlage  (Fig.  4/)  wirkte 
die  verbiegende  Kraft  (/>)  nicht  nur  auf  das  Becken  ein  und  erzeugte 
in  demselben  den  beschriebenen  Einriß  (/r) ,  der  bis  an  das  Sacrum 
reicht,  sondern  diese  Kraft  verbog  natürlich  gleichzeitig  den  ganzen 
Hinterabschnitt  des  Thieres  und  der  Riß  gieng  deshalb  durch  dessen 
ganze  linke  Seite  bis  fast  zur  Mittellinie  des  Thieres,  hierbei  traf  er 


502 


auch  die  linke  Seite  des  Darmes  hart  au  der  Cloake  und  erzeugte  da- 
selbst  eine  Wunde,  aus  welcher  dann  die  überzählige  Cloake  und 
mit  Hilfe  der  zugehörigen  Hautpartie  auch  der  After  herauswuchsen, 
während  die  überzähligen  Blinddärme  des  ïhieres  wahrscheinlich 
nicht  aus  Darmwunden  entstanden  sind,  sondern  in  Correlation  zu  der 
überzähligen  Cloake  des  Thieres  ans  einfachen  Erweiterungen  des 
Darmes. 

Cap.  5.  Das  Entstehen  überzähliger  Wirbelpartien. 

Überzählige  Wirbelpartien  entstehen  dann,  wenn  bei  einem  Em- 
bryo die  Wirbelsäule  oder  ein  Theil  derselben  über  ein  bestimmtes 
Maß  verbogen  wird.  Haut-  und  zugehörige  Weichtheileinrisse  dürfen 
dabei  diese  Verbiegung  der  Wirbelsäule  nicht  begleiten,  sonst  geben 
sie  Veranlassung  zur  Entstehung  von  viel  großartigeren  hyperregene- 
tischen  Verbildungen  des  Thieres,  auf  die  ich  noch  zurückkomme. 

Jede  Wirbelsäule  kann  dabei  als  ein  Stab  betrachtet  werden,  der 
aus  Gliedern  zusammengesetzt  ist,  die  in  Gelenken  zusammenstoßen. 
Wenn  eine  biegende  Kraft  auf  ein  solches  Gebilde  einwirkt,    dann 


'vg 


\^^--^^yr^ 


hg  ,^r 


-vg 


wird  dieses  zunächst  dem  Biegungseinfluß  durch  Gelenkbewegungen 
auszuweichen  suchen  und  erst,  wenn  die  angegriff'enen  Gelenke  das 
Maximum  ihrer  Nachgiebigkeit  erreicht  haben,  werden  die  Wirbel 
selbst  durch  die  Verbiegung  auf  Druck  oder  Zug  beansprucht.  Dabei 
werden  eventuell,  wenn  die  Wirbel  entweder  mit  größeren  Querfort- 
sätzen verbunden  sind,  wie  bei  den  Fröschen,  oder  größere  obere  und 
untere  Dornfortsätze  haben,  wie  bei  den  Fischen,  diese  Fortsätze  auf 
der  Druckseite  der  Verbiegung  einander  genähert,  bis  sie  an  einander 
stoßen  und  durch  den  Druck,  den  sie  dabei  aufeinander  ausüben,  ver- 
wachsen, während  die  entsprechenden  Wirbelfortsätze  auf  der  Zugseite 
der  Verbiegung  durch  das  zwischen  ihnen  ausgespannte  Binde-  und 
Muskelgewebe  eine  so  starke  Zugbeanspruchung  erleiden,  daß  sie  da- 
durch von  den  Wirbeln  entweder  ganz  abgebrochen  oder  angebrochen 
werden,  wodurch  ihnen  im  letzteren  Fall  die  Gelegenheit  zur  Super- 
regeneration  gegeben  wird.  Im  Maximum  der  Wirbelsäulenverbiegung 
werden  dann  auch  jene  Wirbelkörper,  die  im  Zugscheitel  der  Ver- 
krümmung liegen,  auf  der  Zugseite  einen  Einriß  erhalten,  und  damit 
ist  auch  ihnen  die  Gelegenheit  zur  Auslösung  von  Regenerativkräften 
gegeben,  die  dann  in  folgender  Weise  verläuft. 

Trägt  ein  Wirbel  einen  derartigen  Einriß  auf  seiner  linken  Seite 


503 

(Fig.  5  a  ist  er  angedeutet;  in  Fig.  5  è,  er  klaffend),  so  schaut  die  vordere 
der  diesen  Einriß  bildenden  Wundflächen  nach  hinten  und  super- 
regeneriert daher  den  hinteren  Theil  der  Wirbelseite,  zu  der  sie  ge- 
hört, also  ein  Stück  Wirbelkörper  und  den  dazu  gehörigen  hinteren 
Gelenkfortsatz  (Fig.  5i,  hg')\  dagegen  schaut  die  hintere  dieser  beiden 
Wirbelwundflächen  nach  vorn  und  superregeneriert  demnach  den  vor- 
deren Theil  der  Wirbelseite,  zu  der  sie  gehört,  also  einen  vorderen  Wirbel- 
körperabschnitt nebst  dem  zu  diesem  gehörigen  vorderen  Gelenkfort- 
satz [i'g'\  und  den  darunter  liegenden  Querfortsatz  Uj']  mit  der  K-ippe 
[r')\  es  entsteht  demnach  aus  dem  einfachen  Wirbel  ein  solcher  (Fig  5c), 
der  auf  der  Druckseite  seiner  Verbiegung  einfach  bleibt,  auf  seiner 
Zugseite  dagegen  eine  Art  Doppelwirbel  ist. 

Eine  entsprechende  Verbildung  erhält  natürlich  ein  Wirbel,  der 
seinen  Einriß  auf  der  rechten  Seite  hat,  während  dagegen  ein  Wirbel, 
der  einen  Einriß  quer  über  seine  Unterseite  erhält,  nach  vollendeter 
Superregeneration  aus  zwei  Wirbeln  zu  bestehen  scheint,  die  einen  ge- 
meinsamen einfachen  Rücken  haben;  und  wenn  der  Quereinriß  die 
Rückenseite  des  Wirbels  durchfurcht,  wird  der  Wirbel  im  Rücken- 
theil  verdoppelt  sein,  im  Ventraltheil  aber  einfach  bleiben. 

Derartige  Wirbel  sind  in  der  Litteratur  bereits  mehrfach  be- 
schrieben, aber  nicht  richtig  gedeutet  worden,  so  von  Baur,  der  sie 
für  Beweise  der  »  Intercalation  von  Wirbeln«  hält,  von  B  at  e  s  o  n ,  der  in 
ihnen  (normale)  »Wirbelvariationen «  erblickt  und  vor  Allem  von  H. 
Adolphi,der  sie  in  den  drei  höchst  sorgfältigen  und  schönen  Arbeiten: 
Über  Variationen  der  Spinalnerven  und  der  Wirbelsäule  anurer  Am- 
phibien, Morph.  Jahrb.  1892,  p.  314,  1895,  p.  449  u.  1S9G,  p.  115  als 
Atavismus  beschreibt.  Mir  selbst  liegen  mehrere  derartig  verbildete 
Schlangenskelete  und  die  beiden  Wirbelsäulen  einer  Zwillingsbildung 
vom  Schaf  vor,  die  geschlängelt  verbildet  sind  und  in  jedem  Krüm- 
mungsscheitel einen  einseitigen  Doppelwirbel  aufweisen,  dessen  Ver- 
doppelung jedes  Mal  an  der  Zugseite  der  Wirbelsäulenverbiegung  ein- 
getreten ist.  — 

Cap.  6.  Das  Entstehen  von  Doppel  köpfen,  Doppelgesichtern 
und  Zwillingsbildungen. 

Es  wurde  bereits  erwähnt,  daß  bei  einem  Embryo,  dessen  durch 
Verbiegung  entstandener  Wirbelbruch  begleitet  wird  von  einem  zuge- 
hörigen Haut-  und  Weichtheileinriß ,  eine  weit  größere  superregene- 
tische  Verbildung  eintritt  als  bei  einfachem  Wirbelbruch.  Das  ist  in  der 
That  der  Fall,  denn  dringt  z.  B.  ein  solcher  Riß  durch  die  Weichtheile 
einer  Halsseite  des  Embryos  bis  in  eine  seiner  Halswirbelanlagen 
hinein,  so  entsteht  dadurch  ein  Individuum  mit  2  freien  Köpfen,  die 
auf  einem  Halse  sitzen ,  der  von  einer  bestimmten  Stelle  an  gegabelt 
ist,  so  daß  jeder  Kopf  auf  einem  nur  für  ihn  bestimmten  Halsab- 
schnitt sitzt. 

Auf  ähnlicheWeise  entstehen  auch  Individuen  mit  zwei  Gesichtern, 
die  das  Hinterhaupt  gemeinsam  haben;  bei  ihnen  dringt  ein  Längsriß 
durch  die  Weichtbeile  einer  Gesichtshälfte  und  deren  Gesichtsknochen- 
anlagen bis  zum  Hinterhaupt  vor  und  aus  dem  Riß  entsteht  das  über- 
zählige Gesicht. 


504 

Nach  der  Methode  der  Verwundung  durch  Verbiegung  entstehen 
in  freier  Natur  endlich  auch  Zwillingsbildungen,  so  z.  B.  ein  Schaf, 
das  ich  untersuchen  konnte  und  dessen  beide  Individuen  nur  in  der 
Beckengegend  verwachsen  sind  und  ihre  Bauchseiten  einander  zu- 
kehren. Als  dieses  Schaf  noch  Embryonalanlage  war,  wirkte  —  seine 
Bauchseite  in  der  Nähe  der  Afteranlage  angreifend  —  eine  verbiegende 
Kraft  so  von  unten  auf  seinen  hinteren  Körperabschnitt  ein,  daß 
dieser  in  einem  fast  rechten  Winkel  nach  oben  verbogen  wurde,  wobei 
sich  das  Ischium  jeder  Körperseite  in  der  Oberschenkelpfanne  senk- 
recht zu  seinem  Ileum  stellte,  darauf  erhielt  der  Embryo  in  der  Becken- 
region  —  dem  Scheitelpuncte  dieser  Verbiegung  —  einen  quer  über  die 
ganze  Bauchseite  hinwegziehenden  Hiß,  der  bis  in  das  Ischium  jeder 
Körperseite  eindrang.  Aus  dieser  Wunde  erzeugte  dann  der  Organismus 
superregenetisch  seinen  von  der  Wunde  peripher  liegenden  Theil,  d.  h. 
ein  völlig  neues  Individuum,  das  mit  seinem  Stammindividuum  nur 
im  Beckenabschnitt,  aus  dem  es  entstanden  ist,  zusammenhängt. 

Als  zweites  Beispiel  des  Entstehens  von  Zwillingsbildungen  diene 
der  bekannte  Zwilling,  der  aus  zwei  Individuen  besteht,  die  nur  mit  den 
Vorderseiten  ihrer  Brustregionen  so  verwachsen  sind,  daß  ihre  Wirbel- 
säulen einander  fast  gegenüberliegen  und  deren  Brustbeine  je  eine 
Seite  des  Brustkorbes  des  Zwillings  bilden  und  ebenfalls  einander 
gegenüberliegen.  Es  erhielt  das  Stammindividuum  dieses  Zwillings 
als  Embryonalanlage  in  Folge  Knickbeanspruchung  einer  Seite  in 
deren  Brustregion  einen  Längsriß,  der  sämmtliche  Brustrippen  so 
spaltete,  daß  deren  Wunden  in  einer  Längsebene  des  Embryonalkör- 
pers lagen.  Aus  diesem  Längseinriß  erzeugte  dann  der  Embryo  super- 
regenerativ  die  Brustwirbel  und  das  Brustbein  des  überzähligen  Indi- 
viduums und  zwar  erzeugten  dabei  die  am  Stammbrustbein  stehen  ge- 
bliebenen Rippenbruststücke  den  von  ihnen  peripher  liegenden  Theil 
des  Brustkorbes,  das  heißt  die  überzähligen  Brustwirbel  und  die  eine 
Seite  des  überzähligen  Brustbeins,  während  die  Rippenbruchstücke, 
welche  an  den  Brustwirbeln  des  Stammindividuums  befestigt  waren 
—  als  Superregenerationen  ihrer  peripheren  Brustkorbtheile —  untere 
Rippenstücke  und  die  zweite  Hälfte  des  überzähligen  Brustbeins  aus- 
bildeten, beim  Gegeneinanderwachsen  legten  sich  dann  später  die 
beiden  Hälften  des  überzähligen  Brustbeins  an  einander. 

III.  Personal -Notizen. 

Notiz. 

Da  icli  seit  Anfang  December  auf  einer  wissenschaftlichen  Reise  nach 
Ägypten  und  dem  Sudan  gewesen  bin  und  während  dem  meine  Correspondenz 
nicht  gut  im  Lauf  enden  habe  halten  können,  so  bitte  ich  diejenigen  meiner  Herren 
Freunde  und  Correspondenten ,  die  mir  gütigst  Abhandlungen  und  Arbeiten 
zugesandt  haben,  um  Entschuldigung,  falls  sie  keine  Bestätigungsbriefe  erhalten 
haben  sollten,  und  erlaube  mir  hiermit  ihnen  den  Empfang  zu  bestätigen. 

Upsala,  den  25.  Juli  1901.  L.  A.  Jägerskiold. 

Necrolog. 

Am  21.  Juli  starb  Henry  de  Lacaze-D  uthiers  auf  seiner  Besitzung 
Las  Fous  in  Périgord,  im  80.  Jahre  seines  Lebens. 

Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band. 


2.  September  1901. 


No.  651. 


Inhalt: 


I.   WissenBchaftl.  Mittheilungen. 

1.  Fritsch,  Zur  Systematik  der  Gattung  6'aiȧso- 
nychus  Jord.  (Mit  1  Fig.)  p.  505. 

2.  Veiiioeff,    Zur  Phylogenie   der   Diplopoden, 
p.  506. 

3.  Hagraann,  Kritische  Bemerkungen  zur  Syste- 
matik der  amazonischen  Füchse,  p.  509. 

4.  Berlese,    Vorgänge,    welche    während    der 

NympUosis  der  metabolischen  Insecten  vor- 
kommen, p.  515. 

5.  Steuta,    Über   eine    bei   Lamellibranchiaten 

beobachtete  untere  Eückströmung,  sowie  über 
die  Wimperrinne  des  Mantels  von  Pinna. 
p.  52). 

6.  Kossi,  Un  nido  di  lulus,  p.  525. 


7.  Schultz,  Über  Regeneration  bei  Polycladen. 
p.  527. 

8.  Russo,  Sullo  sviluppo  dell'  apparato  madre- 
porico di  Antedon  —  (a  proposito  di  alcune 
ricerche  paleontologiche  di  Otto  Jaekel). 
(Con  5  flg.)  p.  529. 

9.  Vaney  et  Conte,  Sur  le  Limnocodhtm  Soir- 
erhii  Ray  Lankester.  (Avec  2  fig.)  p.  533. 

II.  Mittheilungen  aus  Museen,  Instituten  etc. 
I.V.  Internationaler  ZoologencongreCs.  p.535. 
2    Zoological  Society  of  London,  p.  535. 
III.  Personal-Notizen. 
(Vaeat.) 
Litteratur.  p.  377— 40Ü. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  Zur  Systematik  der  Gattung  Gampsonychus  Jord. 

Von  Prof.  Ur.  Ant.  Fritsch,  Prag. 
(Mit  1  Figur.) 

eingeg.  25.  Mai  1901. 

Die  Ansichten  über  die  Stellung  der  Gattung  Gampsornjchus  im 
System  waren  bisher  sehr  verschieden,  was  hauptsächlich  in  der  un- 
genauen Kenntnis  dieses  interessanten  Krebschens  seinen  Grund  hatte. 
Namentlich  die  Angaben  H.  v.  Meyer 's,  daß  hier  Spaltfüße  vorkämen, 
verleitete  zur  Annahme,  daß  die  Gattung  zu  den  Mysiden  gehöre. 

Um  den  in  der  Gaskohle  Böhmens  in  der  untersten  Permforma- 
tion vorkommenden  ähnlichen  Krebs  gut  zu  verstehen,  war  ich  ge- 
zwungen, den  G.  ßmbriidus  aus  Lebach  eingehend  zu  untersuchen 
und  es  standen  mir  zu  diesem  Zwecke  ausgezeichnete  Exemplare  von 
Dr.  Krantz  in  Bonn  und  Jordanische  Exemplare  aus  dem  Museum 
zu  Berlin  zu  Gebote. 

Es  erwies  sich,  daß  Gampsonychus  keine  Spaltfüße  habe,  sondern 
die  frühere  l^)ehauptung  sich  auf  Grund  der  über  einander  liegenden 
kreuzenden  dünnen  Füße  basierte. 

Gampsonychus   besitzt   kurz  gestielte  Augen,  zwei  Paar  Kiefer- 

37 


506 


fijße,  zwei  Paar  kräftige  Fangfüße  und  fünf  Paar  schlanke  schwäch- 
liche Schreit-  oder  Schwimmfüße. 

Am  inneren  Seitenlappen  der  Schwanzflosse  liegt  wie  bei  Mysis 
die  Gehörblase.  Der  in  der  Permformation  Böhmens  in  der  Gaskohle 
von  Nyrau  vorkommende  Krebs  hat  7  Paar  fast  gleich  große  einfache 
Füße  und  mußte  in  eine  neue  Gattung  Gasocaris  gestellt  werden. 

Beide  Gattungen  werden  sammt  dem  amerikanischen  Acantho- 
telson  und  dem  aus  der  productiven  Steinkohlenformation  Böhmens 
stammenden  Palaeorcliesüa  in  die  neue  Unterordnung  Simplicipeda  Fr. 


Gampsonychus  ßmbriatus  Jord.  Restaurierte  Figur  nach  dem  auf  Taf.  159  des 
AVerkes  »Fauna  dei*  Gaskohle«*  abgebildeten  Exemplare. 

gestellt,   welche   manche  Eigenschaften   der   Amphipoden,  Isopoden 
und  Decapoden  vereinigt. 

Die  von  W.  J.  Caiman-  versuchte  Vergleichung  dieser  Crusta- 
ceen  mit  der  aus  Neuseeland  stammenden  Gattung  Anaspides  Thomp- 
son, stützte  sich  noch  auf  die  unhaltbare  Vermuthung,  daß  Palaeocaris 
und  Gampsonychus  Spaltfüße  besäßen  und  wird  wohl  nach  der  Eich- 
tigstellung  dieses  Verhältnisses  vom  Autor  geändert  werden. 


2.  Zur  Phylogenie  der  Diplopoden. 


Von  Karl  W.  Ver  ho  ef  f. 


eingeg.  27.  Mai  1901. 


In  No.  641  des  Zoolog.  Anzeigers  machte  Nëmek  einige  Mit- 
theilungen »zur  Phylogenie  einiger  Diplopodenfamilien c  So  werth- 
voll  dieselben  auch  an  und  für  sich  sind,  so  meine  ich  doch,  daß  sie 
für  die  Anschauung,  wonach  die  segmentreicheren  Formen  bei  den 

1  Dieses  Werk  ist  soeben  mit  dem  Erscheinen  des  vierten  Bandes  vollendet 
und  wurde  von  der  Pariser  Akademie  mit  dem  Cu vier-Preise  ausgezeichnet. 

2  Trans.  R.  Soc.  Edinburgh.    Vol.  XXXVIII.  P.  IV. 


507 

Diplopoden  die  phylogenetisch  älteren  seien ,  mit  Unrecht  heran- 
srezoffen  werden.  Ich  muß  von  Neuem  betonen,  daß -Haeckel's  bio- 
genetischem  Grundgesetz  zufolge  jede  Diplopodenana- 
morphose  lehrt,  daß  die  segmentreicheren  Formen  sich 
aus  segmentärmeren  entwickelt  haben.  Im  Übrigen  müssen 
doch  auch  schon  bei  den  Würmern  verschiedener  Classen  segment- 
reichere Formen  sich  aus  segmentärmeren  entwickeln.  Es  kommen 
allerdings  genug  Abweichungen  vom  biogenetischen  Grundgesetz  vor, 
dann  aber  lassen  sie  sich  in  der  Regel  auf  irgend  Avelche  Anpassungen 
zurückführen ,  auch  sind  dieselben  dann  meist  localer  Natur.  Die 
Anamorphose  der  Diplopoden  verläuft  aber  ganz  allgemein  in  den 
Grundzügen  in  einer  geradezu  erstaunlichen  Gleichmäßigkeit,  so 
gleichmäßig,  daß  sie  nur  als  der  Ausdruck  der  in  den  Grund- 
zügen gleichartigen  Stammesentwicklung  zu  verstehen  ist, 
nämlich  von  den  Formen  mit  wenigen  zu  den  Formen  mit 
zahlreichen  Segmenten.  Und  weshalb  besitzen  denn  die  Ana- 
morphosestufen  gerade  diejenigen  Segmentzahlen,  welche  andere, 
niedriger  stehende  Gruppen  vertreten?  Das  ist  doch  nur  verständlich, 
wenn  man  annimmt,  daß  sie  ehemals  auch  in  diesen  Stufen  geschlechts- 
reif wurden. 

Herr  Nëmek  nimmt  an,  daß  die  Beinknospen  von  Brachydesmus 
darauf  deuteten,  daß  B.  von  Polydesmus  abstamme  und  dergleichen. 
Ich  meine,  daß  man  mit  mehr  Recht  diese  Knospen ,  die  sich  ja  in 
gleicher  Weise  bei  der  x4.nlage  jedes  Doppelsegmentes  bilden ,  als  den 
Ausdruck  der  in  einer  bestimmten  Richtung  sich  äußernden  Kraft  des 
organischen  Wachsens  auffaßt  (Eimer),  des  Wachsens  in  der 
Richtung  der  Segmentvermehrung  nämlich.  Ich  sehe  diese  Knospen- 
anlagen an  als  einen  neuen  Beleg  für  Eimer 's  bekannte  Aus- 
führungen vom  organischen  Wachsen  in  bestimmter  Richtung. 

Ich  erinnere  hier  wieder  daran,  daß  Erich  H  aase  mit  seinem 
Elongationsprincip  für  die  Chilopoden  dieselbe  Anschauung 
vertreten  hat  wie  ich  für  die  Diplopoden,  übrigens  stimme  ich 
E.  Haase  für  die  Chilopoden  vollkommen  bei  und  erinnere  nur  daran, 
daß  die  Himantariinae  mit  ihrer  großen  Segmentzahl  auch  phylo- 
genetisch abgewichener  sind  als  die  viel  niedriger  segmentierten 
Scolioplanes  ^  Schetidyla,  Mecistocephalus  u.  a.,  was  sich  besonders  in 
der  Drüsenvertheilung  zeigt,  den  Zwischengliedern  der  Kieferfüße, 
den  Kammblättern  der  Mandibeln  und  der  Tracheenverzweigung. 

Was  nun  die  Diplopoden  betrifft,  so  ist  doch  vor  Allem  fest- 
zuhalten, daß  die  Formen  niedrigster  Organisation,  als  die  Psela- 
phognathen  die  geringste  Segmentzahl  haben,  sowie  daß  auch  die 
niedrig  stehenden   Symphylen   und    Pauropoden    verhältlich    wenige 

37* 


508 

Segmente  und  Beinpaare  besitzen.    Wie  kann  man  das  mit  der  Theorie 
von  Brölemann  und  Nëmek  in  Einklang  bringen!? 

Im  Übrigen  vergleiche  man  z.  B.  die  Folydesmiden  (19  und 
20  Rumpfsegmente]  mit  den  luliden  (meist  weit  über  40  Segmente). 
Ersteren  fehlen  die  hinteren  Gonopoden  und  sie  besitzen  noch  ein- 
fache Lauf  beine;  die  vorderen  Gonopoden  sind  völlig  offen  liegend 
erhalten,  bei  letzteren  sind  complicierte  hintere  Gonopoden  ent- 
wickelt und  die  vorderen  sind  mehr  oder  weniger  versenkt  und 
geschützt.  Bei  ersteren  bleiben  die  vorderen  Beinpaare  der  (^f  q^  meist 
einfach,  bei  letzteren  erleiden  sie  fast  immer  mehr  oder  weniger  starke 
Umbildungen.  Bei  den  ersteren  sind  die  Stipites  gnathochilarii  in 
gewöhnlicher  Weise  getrennt,  bei  den  letzteren  rückten  sie  fest  an 
einander.  Der  fJesitz  von  Seitenflügeln  ist  auch  ein  ursprüngliches 
Merkmal,  auf  denselben  wurden,  wie  die  Pselaphognathen  zeigen,  die 
großen  Skeletanhänge  getragen,  die  wir  bei  vielen  fossilen  Formen  so 
stark  entwickelt  finden.  Unter  den  Craspedosomiden  erinnere  ich  an 
Entomohielzia^  die  mit  der  geringsten  in  dieser  Gruppe  vorkommenden 
Segmentzahl  (26)  zugleich  die  einfachsten  bekannten  hinteren  Gono- 
poden vereinigt,  und  die  Gonopoden  sind  für  die  Characterisierung 
dieser  Formen  in  erster  Linie  wichtig.  Solche  und  viele  andere  ähn- 
liche Fälle  machen  mir  die  Annahme  der  Brölemann'schen  Theorie 
unmöglich. 

Es  muß  noch  besonders  betont  werden,  daß  nach  Nëmek  auch 
bei  Formen  mit  zahlreichen  Segmenten,  wie  Itilus ^  » geschlechtsreife 
Individuen  eine  embryonale  Endpartie«  besitzen,  »wo  man  stummel- 
artige Gliedmaßenanlagen  vorfindet«. 

Also  auch  die  am  reichsten  segmentierten  Formen  besitzen  noch 
Beinknospen!  Dann  muß  man  doch  (mit  Nëmek)  für  diese  wieder 
noch  zahlreicher  segmentierte  Ahnen  annehmen  und  so  geht  es  fort 
ad  infinitum!  Gerade  diese  Beinknospen  bei  den  zahlreich  segmen- 
tierten Formen  zeigen,  meineich,  deutlich,  daß  wires  lediglich  mit  der 
Folge  der  Entwicklungstendenz  zu  thun  haben.  Im  Übrigen  ist  es 
unrichtig,  daß  bei  den  vielsegmentierten  Formen  »zeitlebens  eine 
Anamorphose«  stattfinden  soll.  Geschlechtsreife  Individuen  häuten 
sich  nicht  mehr,  wenigstens  muß  ich  das  für  die  Männchen  ent- 
schieden behaupten.  Eine  embryonale  Endpartie  in  der  Sprossungs- 
zone  ändert  daran  nichts. 

Berlin,  Museum  für  Naturkunde. 


509 


3.  Kritische  Bemerkungen  zur  Systematik  der  amazonischen  Füchse. 

Von  Dr.  Gottfried  Hagmann. 
(Assistent  an  der  zoologischen  Section  des  »Museu  Goeldi«  in  Para,  Brasilien.) 

eingeg.  28.  Mai  1901. 

Trotzdem  schon  viel  über  die  südamerikanischen  Säugethiere  ge- 
arbeitet und  geschrieben  wurde,  so  kommt  man,  je  länger  man  sich 
mit  einzelnen  Gruppen  speciell  beschäftigt,  immer  mehr  zur  Über- 
zeugung, daß  noch  viele  Puncte  recht  zweifelhaft  sind  und  noch  ein 
gründliches  langjähriges  Studium  dringend  nöthig  haben. 

Wir  sind  beispielsweise  bis  zur  heutigen  Stunde  unter  den  Nage- 
thieren  über  die  verschiedenen  Arten  der  Gattung  Dasyprocta  noch, 
nicht  im  Klaren  und  ebenso  wenig  wissen  wir  Genaueres  bezüglich  der 
Affen,  über  die  zahlreichen  in  der  Litteratur  vorhandenen  Vertreter 
der  Gattung  Cebus  oder  hinsichtlich  der  Zahnarmen  der  Gattung 
Bradypus. 

Nicht  viel  besser  steht  es  auch  mit  den  Hunden,  der  Gattung 
Canis^  und  man  braucht  nur  die  Arbeiten  der  verschiedenen  Forscher 
der  südamerikanischen  Säugethierfauna  durchzusehen,  um  einen  Ein- 
blick in  die  Mannigfaltigkeit  der  verschiedenen  aufgestellten  Formen 
und  Varietäten  dieser  Gattung  zu  gewinnen.  So  hat  Burmeister 
nicht  weniger  als  S  verschiedene  Formen  unter  den  südamerikanischen 
Füchsen  nachzuweisen  versucht. 

Mivart  unterscheidet  nun  neuerdings  in  seinem  Monograph  of 
theCanidae,  London  1890,  folgende  brasilianische  Füchse:  Ca7iis 
caiicrivorus,  C.  Azarae,  C.  microtis,  C.  parvidens  und  C.  urostictus.  Hier 
faßt  Mivart  4  von  Burmeister  aufgestellte  Arten:  Catiis  Azarae,  C. 
griseus,  C.  gracilis  und  C.  entrerianus  als  Canis  Azarae  Wied  zusammen. 
Canis  vetulus  und  C.fulcicaudus  von  Burmeister  werden  von  Mivart 
mit  Canis  parvidens  Mivart  identisch  erklärt.  Daneben  fülirt  Mivart 
2  neuere  Formen  auf,  die  Burmeister  nicht  gekannt  hatte:  Canis 
urostictus  Mivart  und  C.  microtis  Sclater. 

In  der  Sammlung  des  »Museu  Goeldi«  in  Para  stehen  mir  Bälge 
und  dazugehörige  Schädel,  sowie  einzelne  Schädel  von  zwei  von  ein- 
ander sehr  gut  getrennten  Fuchsarten  zur  Verfügung  und  zwar,  wie 
wir  sie  vorläufig  genannt  haben,  von  einem  Catiis  brasiliensis  fünf 
Bälge  und  vier  dazugehörige  Schädel,  sowie  zwei  einzelne  Schädel 
und  von  einem  Canis  äff.  microtis  zwei  Bälge  mit  den  Schädeln. 

Unter  diesen  genannten  Formen  möchte  ich  hier  auf  den  Canis 
äff.  microtis  nicht  weiter  eingehen,  da  in  kürzerer  Zeit  von  anderer 
Seite  Informationen    diesbezüglich    zu    erwarten   sind    und    ich   will 


510 

in  dieser  Notiz  nur  die  langohrigen,  echten  Fuchsformen  Brasiliens 
berücksichtigen . 

Nach  den  colorierten  Tafeln  der  Monographie  Mivart's  ist  es 
auch  Dr.  G  öl  di  nicht  möglich  geworden,  diese  Bälge  mit  Sicherheit 
irgendwo  unterzubringen,  und  zwar  aus  dem  einzigen  Grunde,  weil 
die  Abbildungen  dieser  4  in  Betracht  kommenden  Fuchsarten  einander 
so  ähnlich  sind,  daß  man  sich  unwillkürlich  fragen  nmß,  wie  es  mög- 
lich ist,  diese  vier  Arten,  die  in  ihrem  Farbenkleide  so  geringe  Ver- 
schiedenheiten aufweisen,  aufrecht  zu  halten. 

Daß  eine  Unterscheidung  dieser  Arten  nach  dem  Balge  allein 
eher  zweifelhaft  ist,  scheint  auch  Mivart  selbst  eingesehen  zu  haben; 
er  sucht  deshalb  mit  Hilfe  von  Eigenthümlichkeiten  im  Gebiß 
seine  Unterscheidungen  zu  rechtfertigen.  Einen  besonderen  Werth 
legt  Mivart  auf  die  Verhältnisse  der  Länge  des  Reißzahnes  im  Ober- 
kiefer zur  Länge  der  beiden  Molaren  zusammen. 

In  der  Abhandlung  von  Mivart:  Notes  on  the  South-Ameri- 
can Canidae,  Proceed,  of  the  Zool.  Soc.  London  1890,  giebt  uns  der 
Verfasser  auf  p.  113  eine  Liste,  nach  welcher  die  brasilianischen 
Füchse  bezüglich  des  Verhältnisses  von  P4  :  M^  -\-  M-i  des  Oberkiefers 
unterschieden  werden  : 

Verwandte  Formen  von  C.  Azarae: 
P4  :Mi  -\-  M-2=  100  :  118. 

Verwandte  Formen  von  C  cancrivorus: 
P^-.Mi  -1-3/2=  100  :  125. 

Verwandte  Formen  von  C  parvidens: 
P^'.Ifi  -i-M2-=100:  160. 

In  der  Monographie  selbst  giebt  Mivart  folgende  Zahlen,  für: 
Ca?îis  azarae  :  P4  :  J/i  -f  J/,  =  1 00  :  115. 

-  cancrivorus:  P^:M^-{-  M^  =  100  :  123. 

-  urostictus:  P4  :  iJ/i  -f  3^2  =  100  :  160. 

-  parvidetis:  P4  :  M^  -f  J/2  =  1 00  :  1 66. 

Die  mir  vorliegenden  6  Schädel  aus  unserer  Sammlung  zeigen 
folgende  Verhältnisse  : 

No.  1 1 7  :  P4  :  3fi  +  J/,  =  100  :  1 37. 

-  118:  P4:i¥i  +  J/>  =  100:  139. 

-  119:  P4:i¥i -f-iJ/2=  100  :  127. 

-  120:  P4:  Jfi +  ^»^2  =  100  :  127. 

-  121:  P4:J/i -1-3/2  =  100  :  132. 

-  122:   P4:  3/1  4-3/2  =  100  :  130. 

Es  zeigt  sich  also  hier  die  bedeutende  Variation  von  127 — 139. 
Die  folgende  Tabelle  giebt  uns  die  näheren  Größenverhältnisse  der 
einzelnen  Zähne  im  Ober-  und  Unterkiefer. 


511 


Canis  brasiliensis  vom  unteren  Amazonas. 
(Maße  in  Millimetern.) 

Variations- 


0  b  e  r  k  i  € 

!fer: 

117. 

118. 

119. 

120. 

221. 

122. 

V  ctiiaLiuiis- 

grenzen. 

Länge 

V. 

P^ 

4,3 

3,7 

3,5 

3,7 

4,5 

4,2 

3,5—4,5 

- 

- 

Pi 

6,8 

6,8 

6,8 

5,7 

7,3 

7,2 

5,7—7,3 

- 

- 

P, 

8,2 

7,4 

7,0 

6,0 

7,9 

7,5 

6,0  —  8,2 

- 

- 

P, 

13,0 

11,7 

11,0 

11,3 

13,4 

12,4 

11,0—13,4 

Breite 

- 

Pa 

6,5 

5,8 

5,7 

5,6 

6,9 

6,6 

5,6—6,9 

Länge 

- 

My 

10,5 

10,3 

8,5 

9,0 

10,5 

9,3 

8,5—10,5 

Breite 

- 

M, 

12,2 

11,6 

10,2 

10,5 

12,6 

12,2 

10,2—12,6 

Länge 

- 

M, 

7,2 

6,0 

5,5 

5,4 

',2 

6,8 

5,4-7,2 

Breite 

- 

M, 

9,3 

7,7 

6,9 

6,8 

9,5 

8,6 

6,8—9,5 

Unter 

kief er  : 

Länge 

V. 

Px 

4,0 

3,7 

3,6 

3,7 

4,0 

3,5 

3,5  —  4,0 

- 

- 

Pi 

7,2 

5,8 

6,0 

5,4 

7,1 

6^4 

5,4-7,2 

- 

- 

P. 

8,0 

7,5 

6,8 

6,4 

8,3 

8,0 

6,4—8,3 

- 

- 

Pa 

9,2 

8,4 

7,5 

7,8- 

9,4 

9,0 

7,5  —  9,4 

- 

- 

Jf, 

14,8 

14,4 

13,6 

13,0 

14,5 

14,4 

13,0—14,8 

Breite 

- 

Jf, 

5,8 

6,0 

5,4 

5,2 

6,0 

5,7 

5,2—6,0 

Länge 

- 

M2 

8,0 

7,6 

7,0 

7,2 

8,3 

7,7 

7,0—8,3 

Breite 

- 

M2 

6,0 

5,4 

5,2 

5,2 

6,0 

6,0 

5,2—6,0 

Länge 

- 

M, 

4,0 

3,4 

3,7 

3,8 

4,3 

4,2 

3,4—4,3 

Breite 

- 

M., 

3,4 

3,4 

3,2 

3,5 

4,0 

4,0 

3,2—4,0 

Das  mir  vorliegende  Material  stammt  ohne  Ausnahme  aus  der 
Umgebung  von  Para  und  ich  bin  vollkommen  überzeugt  davon,  daß 
alle  diese  Exemplare  ein-  und  derselben  Art  angehören.  Wir  sehen 
also  schon  hier,  daß  eine  Unterscheidung  der  verschiedenen  Arten 
nach  der  relativen  Länge  des  oberen  Eeißzahnes  sehr  zweifelhaft  ist; 
haben  wir  doch  bei  einer  Art  schon  eine  Variation  gefunden,  die  größer 
ist  als  der  Unterschied  in  den  relativen  Längen  der  oberen  Reißzähne, 
der  für  die  Trennung  von  zwei  Arten  C.  Azarae  und  C.  cancrivorus 
maßgebend  sein  soll. 

Nach  dem  Verhältnis  des  Reißzahnes  zu  den  Molaren  würden 
also  die  vorliegenden  Stücke  zwischen  C.  caìicrivoì'us  und  C.  urosticius 
fallen. 

Der  untere  Reißzahn  von  Canis  urosticius  und  C.  parvidens  besitzt 
nach  Mivart  an  der  hinteren  Außenseite  der  Hauptspitze  einen  acces- 
sorischen  Höcker,  was  an  den  Figuren  der  Schädel  in  Mivart's 
Monographie  deutlich  zu  erkennen  ist.    Auf  das  Vorhandensein  dieses 


512 

accessorischen  Höckers  hin  haben  diese  beiden  Arten  in  der  Systematik 
neuerdings  einen  anderen  Platz  zugewiesen  bekommen. 

Wortman  und  Matthew  stellen  in  ihrer  Arbeit:  The  ancestry 
of  certain  members  of  the  Canidae,  theViverridae  and  Pro- 
cyonidae,  Bull,  of  the  American  Museum  of  Natural  History,  Vol. 
XII.  1899,  die  beiden  Formen  Canis  urostictus  und  C.  parvidens  zu- 
sammen in  eine  neue  Gattung  Nothocyoìi,  als  lebende  Nachkommen 
der  miocänen  Hundeformen  Galecynus  latidens  Cope,  Galecynus  lemur 
Cope  und  Canis geismarianus  Cope,  welch'  letztere  von  Wortman  und 
Matthew  ebenfalls  in  die  neue  Gattung  Nothocyon  eingereiht  werden. 
—  Einen  Hauptcharacter  der  Gattung  Nothocyon  bildet  der  accesso- 
rische  Höcker  am  unteren  Reißzahn,  sowie  ein  auffallend  kurzer 
oberer  Reißzahn. 

Eine  Prüfung  des  mir  vorliegenden  Materials  hat  Folgendes  ge- 
zeigt; Der  accessorische  Höcker  ist  bei  Schädel  No.  120,  der  einem 
jüngeren  Thiere  angehört,  gut  ausgebildet,  während  er  bei  den  übrigen 
jüngeren  und  älteren  Thieren  hingegen  nur  schwach  angedeutet  ist  oder 
überhaupt  vollständig  fehlt. 

Der  Schädel  No.  120  zeigt  also  Eigenthümlichkeiten,  die  der 
Gattung iVoïîAocr/ow  eigen  sind,  oder  mit  anderen  Worten,  No.  120  sollte 
zu  Mi  V  art' s  Canis  parvidens  oder  C.  urostictus  gestellt  werden.  Da- 
gegen spricht  aber  das  Verhältnis  von  P4  :  üf  j  +  M^,  das  sich  bei 
No.  120  verhält  wie  100:  127,  während  bei  C.  parvidens  ein  Verhält- 
nis von  100  :  166  und  bei  C.  urostictus  ein  solches  von  100  :  160 
characteristisch  ist.  Wir  treffen  also  auf  der  einen  Seite  Cancrivorus- 
Character  (100  :  127),  auf  der  anderen  Seite  dhex  Nothocyo7i~C\\diX Vic- 
ier (accessor.  Höcker). 

Schon  bei  Vulpes  vulpes  habe  ich  in  meiner  Arbeit  über  die  dilu- 
viale Fauna  von  Vöklinshofen^  eine  durchschnittliche  Variation  in 
den  Größen  Verhältnissen  der  Zähne  von  ca.  20  ^  nachgewiesen  und 
finde  nun,  daß  bei  den  6  mir  vorliegenden  Schädeln  brasilianischer 
Füchse  ebenfalls  eine  durchschnittliche  Variation  von  ca.  20  ^  vor- 
handen ist!  Solche  Verhältnisse  dürften  doch  bei  der  Beurtheilung 
von  verschiedenen  Formen  in  Berücksichtigung  genommen  werden  ; 
ich  sehe  deshalb  nicht  ein,  mit  welchem  Rechte  ein  Caiiis  urostictus 
von  einem  C.  parvidens  getrennt  werden  kann.  Allerdings  soll  nach 
Angaben  Mi v art's  auch  die  Ausbildung  des  Sagittalkammes  bei  den 
beiden  Formen  verschieden  sein,  aber  bekanntlich  ist  ja  kaum  ein 
Schädeltheil  so  augenscheinlich  vom  Alter  des  Thieres  abhängig,  wie 


1  Abhandig.   zur   geologischen  Specialkarte   von  Elsaß -Lothringen.    N.  F. 
Hft.  III.  1899. 


513 

eben  ein  Sagittalkamm.  Daß  auch  die  Unterschiede  im  Balge  selbst 
nicht  für  eine  Speciestrennung  sprechen,  habe  ich  schon  oben  erwähnt, 
denn  dann  könnte  ich  mit  gleichem  Recht  aus  den  5  mir  vorliegenden 
Fuchsbälgen  5  neue  Arten  aufstellen,  wenn  damit  der  Wissenschaft 
gedient  wäre  ! 

Ich  habe  schon  gezeigt,  daß  der  accessorische  Höcker  des  unteren 
Keißzahnes,  auf  dessen  Vorhandensein  Speculationen  bezüglich  Ver- 
wandtschaftsverhältnissen mit  miocänen  Hunden  basiert  wurden,  von 
sehr  problematischem  Werthe  sein  dürfte. 

Eine  weitere  Durchsicht  des  vorliegenden  Materials  in  Bezug 
auf  die  Variationen  des  einzelnen  Zahnes  in  Form  und  Höcker- 
ausbildung hat  noch  Folgendes  gezeigt: 

1)  Es  sind  besonders  die  Praemolaren  des  Ober-  wie  des  Unter- 
kiefers, die  bezüglich  der  Ausbildung  eines  accessorischen  Höckers 
sehr  variieren.  P3  des  Oberkiefers  von  No.  121  besitzt  einen 
prächtig  ausgebildeten  accessorischen  Höcker,  der  bei  allen  anderen 
Schädeln  fehlt.  Ich  muß  bemerken,  daß  dieser  Schädel  No.  121  einem 
älteren  Thiere  angehört  und  daß  die  Abkauung  bei  dieser  Betrachtung 
gebührend  in  Berücksichtigung  gezogen  wurde.  P4  des  Unter- 
kiefers zeigt  durchgehend  einen  gut  ausgebildeten  accessorischen 
Höcker,  während  P3  des  Unterkiefers  sich  sehr  verschieden  ver- 
hält. Ein  accessorischer  Höcker  ist  bei  Schädel  No.  120,  121  und  122 
sehr  gut  entwickelt,  bei  No.  1 17  eher  nur  schwach  angedeutet,  und  bei 
No.  118  und  119  fehlt  er  vollständig. 

2)  Der  Innenhöcker  b  [protoconj  des  oberen  Reißzahnes  zeigt  eben- 
falls merkliche  Schwankungen  und  zwar  besonders  in  der  allgemeinen 
Stellung  zur  Hauptlängsachse  des  Zahnes.  Bei  No.  IIS  steht  b  weiter 
vorn  als  die  Hauptmasse  des  Zahnes,  seine  Achse  bildet  also  mit  der 
Längsachse  des  Zahnes  einen  stumpfen  Winkel.  Fast  ähnlich  verhält 
sich  auch  dieser  Höcker  bei  No.  119.  Bei  den  übrigen  Schädeln  bildet 
die  Achse  von  b  mit  der  Längsachse  des  Zahnes  einen  rechten  oder 
sogar  einen  spitzen  Winkel. 

Ich  erachte  die  Constatierung  der  Schwankungen,  der  die  Stellung 
des  Innenhöckers  b  unterworfen  ist,  von  einigem  Interesse,  hat  doch 
Woldrîch  in  seiner  Arbeit:  Über  Caniden  aus  dem  Diluvium^, 
bei  der  Aufstellung  seiner  drei  diluvialen  Wolfsformen  die  verschiedene 
Stellung  dieses  Höckers  zur  Characterisierung  der  einzelnen  Arten 
benutzt  '^. 

Ich  muß  noch  besonders  betonen,  daß  ich  die  Abbildungen  der 


2  Denkschr.  d.  k.  k.  Acad.  d.  Wiss.  math.  nat.  Cl.  39.  Bd.  1879. 

3  Siehe:  Hagmann,  Vöklmshofen.  loc.  cit. 


514 

Schädel  iu  den  Arbeiten  von  Mivart  in  Bezug  auf  den  accessorischen 
Höcker  für  etwas  übertrieben  halte,  eine  Übertreibung,  die  vielleicht 
mit  Absicht  gemacht  wurde,  um  diese  eigenthümliche  Ausbildung 
eines  weiteren  Höckers  deutlicher  hervorzuheben. 

Nach  meinem  Erachten  ist  Mivart 's  Canis  urostictus,  der  bis 
heute  nur  in  einem  einzigen  Exemplar  (Schädel  und  Balg)  im  briti- 
schen Museum  existiert,  eine  sehr  fragliche  Form,  ebenso  Cparvidens, 
welcher  in  drei  Exemplaren  ebenfalls  nur  im  britischen  Museum  vor- 
handen ist.  Auffallend  ist  der  kurze  Reißzahn  bei  diesen  beiden  Arten, 
der  aber  wohl  eher  als  ein  Extrem  in  derVariation  ein-  und  derselben  Art 
aufgefaßt  werden  dürfte.  Wir  haben  gesehen,  daß  das  Vorhandensein 
eines  accessorischen  Höckers  am  unteren  Reißzahn  nicht  nothwendiger- 
weise  Hand  in  Hand  geht  mit  einem  relativ  kurzen  oberen  Reißzahn, 
welche  beide  Eigenthümlichkeiten  zusammen  als  Gattungscharacter, 
wie  sie  von  Wortman  und  Matthew  für  Nothocyon  angenommen 
worden  sind,  dienen  könnten.  Wir  haben  unter  dem  vorliegenden 
Material  Typen  getroffen  mit  verhältnismäßig  kurzem  oberem  Reiß- 
zahn und  ohne  accessorischen  Höcker  (No.  118)  und  Typen  mit  acces- 
sorischem  Höcker  und  langem  oberem  Reißzahn  (No.  120). 

Meine  Notiz  soll  nicht  bezwecken,  die  noch  sehr  zweifelhafte 
Systematik  der  brasilianischen  Füchse  hier  definitiv  zu  erledigen;  ein 
bedeutender  Vorstoß  in  dieser  Richtung  dürfte  in  Bälde  von  Seiten 
unseres  ersten  Canidenkenners,  Herrn  Prof.  Dr.  Th.  Stud  er  in 
Bern  ,  zu  erwarten  sein,  dem  das  gesammte  Material  an  Bälgen  und 
Schädeln  zugesandt  wird.  Unter  dem  betreffenden  Material  befinden 
sich  auch  Bälge  und  Schädel  jener  gut  gekennzeichneten,  sehr  be- 
merkenswerthen,  bisher  beinahe  unbekannten,  weil  seltenen,  und 
jedenfalls  einer  speciellen  Studie  vollauf  würdigen  Art,  die  wir  vor- 
läufig als  Canis  äff.  microtis  bezeichnet  haben. 

Ich  erachte  den  Zweck  vorliegender  Zeilen  als  erfüllt,  wenn  es  mir 
gelungen  sein  sollte,  zu  überzeugen,  daß  eine  generische  Abtrennung 
des  Catiis  parvideiis  und  C.  urostictus  von  den  übrigen  brasilianischen 
Füchsen  mindestens  verfrüht  ist,  so  lange  nicht  durch  reicheres  Mate- 
rial nachgewiesen  ist,  daß  wir  es  nicht  nur  mit  individuellen  Merk- 
malen zu  thun  haben.  Nur  dann  halte  ich  es  für  berechtigt,  die  beiden 
recenten  Formen  nach  dem  Vorgange  von  Wortman  und  Matthew 
mit  miocänen  Formen  in  eine  besondere  Gattung  zusammen  zu 
stellen. 


515 


4.  Vorgänge,  welche  während  der  Nymphosis  der  metabolischen 
Insecten  vorkommen. 

Von  A.  Berlese. 
(Professor  der  Zoologie  an  der  landw.  Hochschule  zu  Portici,  Neapel.) 

eingeg.  28.  Mai  1901. 

Es  wird  jetzt  die  zweite  Abhandlung,  welche  ich  über  diesen 
Gegenstand  geschrieben  habe,  gedruckt  und  dieselbe  wird  innerhalb 
zwei  oder  drei  Monaten  publiciert  sein  ^. 

Sie  behandelt  die  Umstände,  denen  das  Fettgewebe  unterliegt  in 
den  Lepidopteren  [Pieris  Brasaicae^  P.  Napi,  Set'icaria  Mori,  Hyjjo- 
nomeuta  malinella)]  in  den  Hymenopteren  [Apis  mellifica^  PoKstes 
gallica^  Tropinoma  erraticum^  Cynips  Caput-Medusae^  C.  Tozae^  Sy- 
nergus  sp.,  Monodontomerus  nitens,  Hylotoma  Rosae^  Calliroa  limacina^ 
Nematus  gallarum)  ;  in  den  Neuropteren  [My rmeleon  formic alynx^  Sialis 
lutarla]  ;  in  den  Coleopteren  (  Ocypus,  Aphodius  terrestris^  Dermestes 
vulpinus  ^  Resperophanes  einer  eus  ^  Sitodrepa  punicea,  Lampyris  nocti- 
luca,  Coccinella  septempunctata). 

Die  Abhandlung  bildet  von  der  ganzen  Arbeit  das  Ende  des 
1.  Theiles,  welcher  das  Fettgewebe  behandelt,  und  enthält  zugleich 
den  2.  Theil,  welcher  die  Modificationen  des  Muskelgewebes  und 
Einiges  über  die  Amoebocyten  und  die  Erneuerung  des  Epithels  des 
Mesenteron  in  Betracht  zieht,  mit  den  Schlußfolgerungen,  welche  aus 
dem  ganzen  Studium  entnommen  wurden. 

Es  folgen  jetzt  die  wichtigsten  Beobachtungen: 

1.  Fettgewebe. 

Lepidopteren.  Wenn  man  den  reifen  Embryo  und  die  ganz 
jungen  Larven  von  Pieris  betrachtet,  kommt  man  zur  Überzeugung, 
daß  die  Fettzellen  in  ihrer  ersten  Entstehung  direct  von  den  Amoebo- 
cyten herstammen.  Im  Anfang  sind  die  Fettzellen  frei,  nachher 
sammeln  sie  sich  in  Haufen. 

In  der  9,50  mm  langen  Larve  [P.  Brassicae)  beginnt  die  Ablage- 
rung der  albuminösen  Producte  in  den  Fettzellen  in  Form  von  äußerst 
kleinen  Körnchen.  Diese  nehmen  an  Größe  und  Zahl  zu  und  sind  in 
der  reifen  Larve  zahlreich  und  groß. 

In  der  Larve,  welche  sich  seit  zwei  Tagen  für  die  Verpuppung 
fixiert  hat,  beginnt  der  Inhalt  der  dem  Mesenteron  nahen  Zellen  im 
Vergleich  mit  dem  der  distalen  (peripherischen)  etwas  verschieden 
zu  sein. 


1  In  der  »Rivista  di  Patologia  vegetale«,  IX.  Jhg.  mit  8  doppelten  ehromolith. 
Tafeln  nebst  50  Fig.  im  Text. 


516 

Die  ersteren  enthalten  viel  Substanz,  welche  vor  Kurzem  vom 
Verdauungscanal  ausgeschieden  ist.  In  der  Puppe  sind  die  proximalen 
Fettzellen  mit  Uraten  beladen,  welche  an  Zahl  gegen  die  distalen  ab- 
nehmen. Das  beweist,  daß  eine  intercellulare  Verdauung  der  Substanz 
vorlag,  welche  von  der  letzten  großen  Einführung  ausgeht  und  beim 
Beginn  der  Nymphosis  ausgeschieden  wird,  und  daß  die  Harnsäure- 
salze nicht  haben  beseitigt  werden  können,  da  die  larvalen  Malpighi- 
schen  Gefäße  in  Auflösung  begriffen  waren. 

Auch  in  der  sehr  jungen  Sericaria  Mori  erkennt  man,  daß  das 
Fettgewebe  von  den  Amoebocyten  herrührt,  aber  doch  nicht  so  gut 
wie  beiP^em,  da  die  Seidenraupe  in  einem  mehr  entwickelten  Stadium 
zum  Leben  kommt.  Es  kommt  während  der  larvalen  Häutungen, 
hauptsächlich  während  der  dritten,  eine  reiche  Vermehrung  der  Fett- 
zellen durch  Karyogenesis  vor.  Die  Ablagerung  von  Eiweißproducten 
in  den  Fettzellen  geschieht  am  Anfang  der  Nymphosis  und  mittels 
sehr  kleiner  und  zahlreicher  Körnchen.  In  dem  Schmetterling  sind 
alle  Eiweißproducte  des  Fettes  verschwunden.  Die  Fettzellen  in  der 
Larve  und  in  dem  Schmetterling  sind  in  von  Häutchen  vxmgebenen 
Massen  vereinigt.  Nur  in  der  Nymphe  streben  die  Zellen  sich  von 
einander  zu  trennen. 

Indem  ich  von  den  Häutungen  der  Seidenraupe  spreche,  erwähne 
ich  auch,  daß  die  Abtrennung  der  neuen  Cuticula  von  der  alten  nicht 
nur  wegen  der  zwischenliegenden,  von  den  Hautdrüsen  secernierten 
Flüssigkeit  eintritt,  sondern  hauptsächlich  wegen  der  Elasticität  und 
der  Zusammenziehung  der  Grundmembran  (da  der  Darm  leer  ist). 

Bei  Hyponomeuta  malinella  legen  sich  die  albuminösen  Körnchen 
während  der  Bildung  des  Cocons  ab.  Die  Fettzellen  des  vorderen  und 
hinteren  Theiles  des  Körpers  werden  frei;  die  des  mittleren  bleiben 
in  Massen  verbunden.  Bei  Erastria  scitula  (Fleischfresser)  ist  der  Vor- 
gang beiläufig  wie  bei  Hyponomeuta. 

Für  die  Lepidopteren  folgere  ich: 

1)  Das  larvale  Fettgewebe  bleibt  auch  in  dem  Schmetterling  be- 
stehen. 

2)  Es  kann  eine  intercellulare  Verdauung  der  Eiweißablagerungen 
innerhalb  der  Fettzellen,  welche  von  diesen  letzteren  selbst  bewirkt 
wird,  vermuthet  werden. 

3)  Die  dadurch  verursachten  Urate  sind  fest  und  bleiben  wäh- 
rend einer  mehr  oder  weniger  langen  Zeit  zur  Stelle  innerhalb  der 
Zelle. 

4)  Die  Zeit  der  Erscheinung  der  albuminösen  Ablagerungen  steht 
im  umgekehrten  Verhältnis  zur  Größe  des  Seidenabsonderungsver- 
mögens; in  den  Arten,  die  einen  reichen  Cocon  spinnen  [Sericaria] 


517 

gellt  die  Ablagerung  der  albuminösen  Körnchen  in  dem  Fette  nur  in 
der  spinnenden  Larve  vor  sich. 

5)  Es  scheint,  daß  der  größte  Theil  der  postlarvalen  albuminösen 
Ablagerungen  der  Zerstörung  des  larvalen  Epithels  des  Mesenteron, 
der  Sericiparen  etc.  zuzuschreiben  ist. 

6)  Die  abgelagerten  albuminösen  Körnchen  sind  stets  sehr  klein 
und  zahlreich.    Ich  bemerke  keine  Veränderung  durch  Pseudokerne. 

7)  Die  Fettzellen  enthalten  immer  viel  Fettsubstanz  und  ansehn- 
liche Tröpfchen. 

8)  Ihr  Kern  bleibt  immer  sphärisch  oder  sphäroidal. 

Hy menopteren.  In  der  Biene  fangen  die  albuminösen  Ab- 
lagerungen innerhalb  der  Fettzellen  nur  in  der  gedeckelten  Larve  an. 
.Die  Kerne  der  Fettzellen,  welche  am  Anfang  rund  sind,  streben  nach- 
her sich  zu  verändern,  indem  diese  sich  etwas  verlängern  und  kantig 
Averden.  Es  scheint  mir,  daß  die  »cellules  excrétrices«  von  Anglas 
(große  Leucocyten  von  Karawaiew)  vielleicht  als  von  Oenocyten  ab- 
stammend zu  betrachten  seien,  welche  Oenocyten  in  sich  selbst  Urate 
abgesondert  haben,  um  die  Arbeit  der,  während  der  Nymphosis  nicht 
functionierenden  Malpighi'schen  Gefäße  zu  ersetzen.  Bei  Polistes 
gallica  ist  der  Vorgang  beiläufig  wie  bei  der  Biene,  aber  die  albumi- 
nösen Ablagerungen  erscheinen  frühzeitiger  und  die  Kerne  der  Fett- 
zellen ändern  sich,  mehr,  bis  sie  in  der  Nymphe  linienförmig  ge- 
worden sind. 

Von  der  Larve  von  Tropinoma  erraticum  habe  ich  die  Anatomie, 
im  Vergleich  mit  anderen  Ameisen,  von  der  ganz  jungen  an  gemacht. 
In  den  jungen  Larven  ist  der  Kern  rund,  nachher  verlängert  sich 
derselbe  nach  und  nach  und  in  der  Fronymphe  ist  er  verzweigt,  im 
Cytoplasma  ausgebreitet  und  fast  in  Auflösung.  In  diesem  Zustand 
bleibt  er  immer  in  der  Nymphe  und  in  dem  geflügelten  Insect.  Die 
Ablagerung  der  albuminösen  Kügelchen  ist  sehr  frühzeitig  und  fängt 
in  oder  noch  vor  der  Mitte  der  larvalen  Entwicklung  an.  Im  Anfang 
sind  die  Kügelchen  um  den  Kern  gruppiert;  in  der  Fronymphe  sind 
sie  sehr  groß  und  füllen  die  ganze  Zelle,  ausgenommen  die  für  das 
Fett  bestimmten  Vacuolen.  Es  sind  immer  große  Absonderungs- 
zellen vorhanden,  welche  sehr  mit  Uratkörnchen  beladen  sind. 
Ich  habe  auch  die  Oenocyten  beobachtet,  sowohl  in  der  ganz  jungen 
Larve,  wo  die  Oenocyten  massenhaft  dicht  neben  den  Stigmen  sitzen, 
als  auch  in  der  Nymphe  und  in  dem  geflügelten  Insect. 

Es  scheint,  daß  bei  Cynips  während  des  larvalen  Zustandes  nur 
eine  große  Nahrungsaufnahme  vorkomme:  Die  sehr  jungen  Larven 
haben  das  Mesenteron  außerordentlich  ausgedehnt,  dann  nimmt  das- 
selbe nach  und  nach  ab,  indem  die  anderen  Körpergewebe  zunehmen. 


518 

Die  Zellenkerne  behalten  immer  eine  runde  Form  oder  ändern  sich 
nur  wenig.  Die  Ablagerung  der  Eiweißtröpfchen  findet  sehr  früh- 
zeitig statt  und  kommt  fast  um  die  Mitte  der  larvalen  Entwicklung 
vor.  In  dem  geflügelten  Insect  sind  die  Zellen  sehr  arm  und  absolut 
frei  von  Eiweißproducten.  Auch  sind  Absonderungszellen  unab- 
hängig von  den  Fettzellen  vorhanden,  wie  es  bei  Bienen,  Polistes  und 
Ameisen  vorkommt. 

Bei  einer  Art  von  Sytiergus  habe  ich  in  der  reifen  Larve  den  Kern 
der  Fettzellen  in  einer  sehr  eigenthümlichen,  ringähnlichen  Form  ge- 
sehen. In  diesen  Thieren  ist  die  Absonderungszelle  mit  den 
Fettzellen  verwachsen  (wie  man  dasselbe  bei  den  Tenthredineen  sehen 
wird). 

Monodontomerus  mïews(Ichneumonid, Schmarotzer  àex  Chalicodoma 
muraria)  hat  sehr  große  Fettzellen ,  welche  in  der  reifen  Larve  bis 
250  (ti  im  Durchmesser  erreichen;  sie  haben  viele  Vacuolen,  aber  auch 
sehr  zahlreiche  schon  abgelegte  Eiweißtröpfchen.  Der  Kern  ist  linien- 
förmig,  sehr  schmal  und  lang,  krumm  gebogen.  Zu  dieser  Zeit  sind 
die  Zellen  unabhängig.  In  der  Nymphe  theilt  sich  der  Kern  in  sehr 
kleine  Kerne.  Die  Eiweißkügelchen  sind  sehr  groß.  Die  Zellen  selbst 
behalten  die  Urate.   Viele  Oenocyten  zerfallen  während  der  Nymphosis. 

Die  Larven  der  Tenthredineen  sind  denen  der  Lepidopteren,  was 
die  Anatomie  anlangt,  ähnlich,  denjenigen  der  Hymenopteren  in  Be- 
trefi"  der  feineren  Structur  der  Gewebe.  In  dem  reifen  Embryo  ist  das 
Fettgewebe  entweder  in  freie  Elemente  zerlegt,  oder  in  solche,  die  durch 
einen  Faden  verbunden  sind.  Der  Kern  ist  nur  im  ersten  Stadium  der 
Larve  rund;  doch  verlängert  und  verzweigt  sich  derselbe  sehr  früh- 
zeitig. In  gewissen  Fällen  [Calliroa]  scheint  es  als  ob  in  der  reifen 
Larve  eine  wirkliche  Karyolysis  stattfinde.  Die  Ablagerung  der  Albu- 
minoiden  fängt  spät  an  und  nur  in  der  Larve,  welche  den  Cocon  ge- 
sponnen hat.  Cholodkovsky  erkannte  einen  Zellentheil,  der  unab- 
hängig innerhalb  der  Fettzelle  war. 

Dieser  unabhängige  Theil  mit  einem  Kern ,  welcher  verschieden 
von  denjenigen  der  großen  Fettzelle  ist,  wird,  wie  ich  beweise,  der 
Sitz  der  uraten  Ablagerung,  die  sowohl  in  der  Nymphe  als  auch  im 
geflügelten  Insect  von  der  Arbeit  der  Fettzellen  herrühren.  Die  Ab- 
sonderungszelle also  ist  bei  den  Tenthrediniden  ein  unabhängiger 
Theil  der  Fettzelle  selbst.  Die  Oenocyten  zeigen  Veränderungen, 
welche  an  die  derselben  Elemente  bei  den  Lepidopteren  erinnern. 

Die  Larve  der  Hylotoma  Rosae  ist  sehr  geeignet,  um  das  Vor- 
handensein des  Peritoneums  bei  den  Insecten  zu  beweisen,  letzteres 
besteht  aus  dem  Herzseptum  {Rückendiaphragma  der  Autoren)  und 
aus  dem  Bauchdiaphragma.    Es  handelt  sich  nicht  um  abgesonderte 


519 

Diaphragmen,  sondern  um  eine  einzige  Membran,  Avelche  unter  der 
Epidermis  eine  Art  von  Rohr  bildet  und  auch  zum  Theil  das  Fettge- 
webe einschließt.  Außerdem  sieht  man  ganz  gut  ein  splanchnisches 
Peritoneum,  welches  den  ganzen  Verdauungscanal,  sammt  Malpighi- 
schen  Gefäßen,  umringt. 

Die  Amoebocyten  bilden  Massen,  welche  zwischen  den  anderen 
Elementen,  speciell  am  Rücken,  eingeschaltet  sind  und  werden  unab- 
hängig nur  am  Anfang  der  Nymphosis. 

Für  die  Hymenopteren  folgere  ich: 

1)  Es  ist  für  diese  characteristisch  die  Mißbildung  des  Fettzellen- 
kernes, welcher  in  der  Puppe  meistens  linienförmig  oder  verzweigt  ist. 

2)  Es  sind  Harnzellen  (wie  in  den  Dipteren)  vorhanden,  welche 
vielleicht  Aramoniumurate  enthalten,  letztere  Producte  aber  kommen 
nur  in  den  Puppen  vor.  Sie  sind  entweder  unabhängig  oder  mit  den 
Fettzellen  verwachsen. 

3)  Auch  in  diesen  Formen  geschieht  die  Ablagerung  der  Albu- 
minoiden  im  Fett  viel  später  bei  den  viel  Seide  absondernden  Arten 
(Tenthrediniden)  als  in  den  anderen. 

Coleopteren.  Bei  Aj)hodncs  und  anderen  Lamellicorniern  ist 
das  Fettgewebe  in  Massen  geordnet,  welche  kleine  Zellen  mit  schmalen 
runden  Kernen  enthalten.  Die  Ablagerung  der  Albuminoide  fällt 
ungefähr  in  die  Mitte  der  Entwicklung  der  Larve.  In  der  Puppe  sind 
die  Fettzellen  von  einander  unabhängig  und  sehr  mit  runden ,  stark 
lichtbrechenden  albuminösen  Körnchen  beladen,  welche  sich  im  Innern 
verändern  und  zuletzt  viele  Uratenkörnchen  absondern.  Solcher  Zu- 
stand kommt  auch  bei  dem  geflügelten  Insect  in  den  ersten  Tagen  vor. 

So  geschieht  es  auch  bei  den  Staphyliniden  und  vielen  anderen 
Käfern. 

Bei  Hesperophanes  cinereus  findet  eine  größere  Verschmelzung 
der  Fettzellen  unter  einander  statt.  Die  Ablagerung  der  x\lbuminoide 
kommt  auch  frühzeitiger  vor  und  treten  letztere  als  sehr  schmale 
Körnchen  auf.  Ebenso  bei  der  Coccinella  septempunctata.  Ich  be- 
merke einen  großen  Unterschied  zwischen  dem  proximalen  (im  Peri- 
toneum enthaltenen)  und  dem  distalen  Fett,  welches  außerhalb  des 
Peritoneums  liegt.  Das  erstere  ist  sehr  mit  Uraten  beladen  im  Gegen- 
satz zu  dem  zweiten.    Sehr  sonderbar  verhalten  sich  die  Amoebocyten. 

Bei  Sitodrepa  punicea  sind  die  Fettzellen  sehr  klein  und  in  großen 
Massen  vereinigt.  Die  peripherischen  sind  fast  leer  von  Eiweißkörn- 
chen, während  die  dem  Körpercentrum  näher  liegenden  in  der  jungen 
Larve  damit  beladen  sind.  In  der  Larve  der  Lampyris  noctiluca  ist 
das  Fett  in  regelmäßigen  und  aus  mehreren  Zellen  gebildeten  Kugeln 
enthalten.     Die  Zahl  der  Zellen  nimmt  mit  dem  Alter  zu.     Die  Ab- 


520 

lagerung  der  Albuminoide  geschieht  sehr  frühzeitig,  und  in  der  schon 
weiter  entwickelten  Larve  bemerkt  man,  daß  die  Fettzellen  sehr  mit 
Uratkörnchen  beladen  sind. 

Für  die  Coleopteren  folgere  ich: 

1)  Der  Kern  ist  immer  rund  oder  doch  rundlich. 

2)  Die  Ablagerung  von  Reservestoffen  ist  sehr  frühzeitig  und  fängt 
in  den  proximalen  Zellen  an. 

3j  Die  Urate  bleiben  in  den  Fettzellen  und  werden  nicht  von 
anderen  Elementen  aufgenommen,  oder  wenigstens  bilden  sie  nicht 
andere  (absondernde)  Zellen. 

4)  Die  Oenocyten  unterliegen  keinen  bemerkenswerthen  Verän- 
derungen, 

N  e  u  r  o  p  t  e  r  e  n.  Bei  dem  Ameisenlöwen  und  verwandten  Gattungen 
ist  der  Vorgang  beinahe  der  gleiche  wie  bei  Coccinella  septempunctata. 
Hai  Sialis  lutaria  beobachtet  man  vielmehr  einen  Vorgang  ähnlich  dem 
in  den  Lepidopteren. 

2.  Muskelgewebe. 

Auf  Grund  von  Beobachtungen  an  vorgenannten  Insecten 
komme  ich  zu  folgenden  Schlüssen. 

Die  Art  und  Weise  der  Myolysis  und  Myogenesis  ist  wenigstens 
im  Wesentlichen  für  alle  Insecten  und  für  alle  Muskeln  gleich.  In 
den  verwickelteren  Fällen  kommt  zuerst,  und  zwar  wegen  der  larvalen 
Muskelzersetzung,  das  Myolysisphänomen  vor.  Die  Kerne  zeigen  die 
Merkmale  der  wahren  Zellen,  bleiben  lebendig  und  lösen  sich  vom 
Stroma  ab.  Es  kommt  die  Stromatolysis  entweder  mit  groben  Bruch- 
stücken des  Muskels  (Dipteren)  oder  mit  Auflösung  in  flüssiges  Plasma 
(andere  Insecten)  vor.  Die  aus  der  Stromatolysis  entstandene  Substanz 
wird  von  Amoebocyten  eingehüllt  (Körnchenkugeln  der  Dipteren,  ein- 
fache Absorbierung  in  den  anderen)  und  wird  fortgeschafft. 

Die  Kerne  vermehren  sich,  indem  sie  Sarcocyten.  nachher  Myo- 
cyten  und  endlich  imaginalen  Muskelkernen  den  Ursprung  geben.  Ich 
bemerke  hier,  daß  die  Sarcocyten  meistens  mit  eingewanderten  und 
in  phagocytischer  Thätigkeit  stehenden  Amoebocyten  (Anglas  etc.) 
verwechselt  wurden.  Es  kommt  nie  Phagocytosis  vor,  nur 
die  Amoebocyten  treten  ein,  wenn  der  Muskel  wegen  innerer  Ur- 
sachen schon  aufgelöst  ist.  Die  larvalen  Muskelkerne  werden  nie  von 
Leucocyten  überfallen  und  zerstört,  wie  viele  Schriftsteller  behaupten. 
Ich  beweise  außerdem,  daß  die  Myocytenbildung  während  des  larvalen 
Zustandes  ununterbrochen  bleibt;  sie  wird  jedoch  thätiger  mit  dem 
Wachsen  der  Insecten  und  rührt  immer  von  larvalen  Muskelkernen 
her.    Die  Myocyten,  welche  sich  während  des  larvalen  Zustandes  bil- 


521 

den  (besonders  bei  den  Häutungen),  sind  für  die  Bildung  der  mesoder- 
malen  Umhüllung  der  imaginalen  Scheibe  bestimmt.  Ich  beobachtete 
auch  in  der  jungen  Larve  von  Polistes  gallica  einen  Fall  der  Fettdege- 
neration einiger  Muskeln. 

3.  Amoebocyten. 

Ich  suche  die  Elemente  oder  Embryonalzellen  in  mehrere  Gruppen 
zu  unterscheiden;  das  heißt:  wahre  Amoebocyten  (welche  nur  mit 
dem  Transport  von  schon  elaborierter  Substanz  beauftragt  sind)  ;  Myo- 
cyten,  d.  h.  Muskelelemente  (die  ich  nach  ihrem  Evolutionsgrad  in 
Sarcocyten  und  Myocyten  unterscheide),  Splanchnocyten,  d.  h.  be- 
sondere Elemente,  denen  die  Erneuerung  des  Mesenteronepithels  ob- 
liegt. Ich  komme  schließlich  dazu,  die  Phagocytosistheorie  (so  wie  sie 
jetzt  verstanden  Avird)  und  die  von  Anglas  vorgeschlagene  Lyocytosis- 
theorie  vollständig  zu  verwerfen.  Es  besteht  von  dem  larvalen  bis  zum 
imaginalen  Zustand  eine  ununterbrochene  Evolution,  nur  daß  die 
Phänomene,  obgleich  immer  dieselben,  während  der  Nymphalperiode 
intensiver  auftreten. 

Portici,  den  20.  Mai  1901. 

5.  Über  eine  bei  Lamellibranchiaten  beobachtete  untere  Rückströmung; 
sowie  über  die  Wimperrinne  des  Mantels  von  Pinna. 

(Vorläufige  Mittheilung.) 
VonM.  Stenta. 

eingeg.  5.  Juni  1901. 

Einige  auf  Anregung  meines  verehrten  Lehrers,  des  Herrn  Prof. 
Dr.  Karl  Grob  ben,  angestellte  Untersuchungen  veranlassen  mich, 
folgende  Thatsachen,  welche,  so  Aveit  meine  Kenntnis  der  einschlägigen 
Litteratur  reicht,  noch  nicht  veröffentlicht  worden  sind,  an  diesem 
Orte  in  Kürze  mitzutheilen. 

An  der  inneren  Fläche  des  Mantels  von  Pinna  zieht  sich,  in  ge- 
wisser Entfernung  vom  Rande,  mit  diesem  im  Großen  und  Ganzen 
parallel  verlaufend,  eine  an  beiden  Mantellappen  symmetrische, 
schmale,  bandähnliche  Falte  (Wimperrinne)  hin,  welche  von 
zwei  neben  einander  verlaufenden  wulstigen  Auftreibungen  der  inneren 
Mantellamelle  gebildet  wird.  Ihren  Anfang  nimmt  diese  Falte  vorn, 
ungefähr  auf  der  Höhe  der  Mundsegel  ;  ihr  Ende  liegt  bei  der  Ver- 
bindungsbrücke zwischen  den  beiden  Mantellappen,  an  Avelcher  auch 
die  Kiemenenden  befestigt  sind. 

An  Schnitten  zeigt  die  Falte  eine  einschichtige  epitheliale  Be- 
kleidung, die  A'Orzüglich  aus  verhältnismäßig  hohen  und  zahlreichen 
verschiedenartigen   Schleimzellen   besteht,    zwischen    welchen    sich 

38 


522 

schmale,  mit  Wimperhaaren  dicht  besetzte  Zellen  befinden.  Diese 
Epithelschicht  wird  von  einem  Bindegewebe  getragen,  welches  neben 
zahlreichen  Bindegewebsfasern  und  zarten  Membranen  noch  Muskel- 
fasern, Bluträume  und  reichliche  Mengen  von  gelben,  zu  Haufen  un- 
regelmäßig vertheilten  Körnchen  enthält. 

Als  besonders  differenzierter,  schleimabsondernder  Flimmerapparat 
des  Mantels  führte  dieses  Gebilde  zunächst  auf  die  Vermuthung,  in 
dieser  Einrichtung  mit  llücksicht  auf  die  Lebensweise  der  Pinna  eine 
zur  Nahrungsaufnahme  bestimmte  ähnliche  Vorrichtung  zu  erblicken, 
wie  sie  bei  Tunicaten  beschrieben  worden  ist. 

Allein  die  einfache  Betrachtung  des  lebenden  Thieres  lehrt,  daß 
die  Wimperströmung  an  der  oben  beschriebenen  Wimperrinne  bei 
Pinna  vom  Munde  nach  hinten  gerichtet  ist.  Dieselbe  erfüllt  die 
Aufgabe,  sowohl  von  der  Mundgegend  als  auch  von  der  übrigen 
Mantelfläche  nicht  aufgenommene  Nahrungstheilchen  und  sonstige 
Fremdkörper  mit  Schleim  zu  überziehen  und  nach  außen  zu  befördern. 
Diese  Falte  ist  also  eine  ausführende  Wimperrinne.  Sie 
bildet  so  zu  sagen  das  Strombett  einer  unteren  ausführenden  Rück- 
strömung, welche  als  Gegenstück  der  bereits  bekannten  oberen,  längs 
des  freien  Kiemenrandes  verlaufenden,  zuführenden  Wimperströmung 
zu  betrachten  ist. 

Nachdem  diese  Erscheinung  bei  Pinna  einmal  festgestellt  war, 
lag  es  nahe,  sie  auch  bei  anderen  Lamellibranchiaten  zu  suchen.  Da 
zeigte  es  sich,  daß,  wenn  auch  keine  andere  Form  als  Pinna  ein 
solches  besonders  differenziertes  Mantelgebilde  aufweist,  nichtsdesto- 
weniger eine  untere  Rückströmung  an  derselben  Stelle  wie  bei  Pinna. 
innen  vom  Mantelrande,  mehr  oder  minder  deutlich  nachweisbar  ist. 

Mytilus^  der  einen  fast  offenen  Mantel  und  eine  getrennte  Aus- 
wurfsöffnung des  Mantels  besitzt,  zeigt  eine  lebhafte  untere  Rück- 
strömung'.  Vorn  in  der  Mundgegend  anfangend,  zieht  sich  dieselbe 
bis  unterhalb  der  Verwachsungsstelle  des  Mantels  ventralwärts  der 
Aus  Wurfsöffnung  hin,  so  daß  die  Ausmündungsstelle  dieses  Wimper- 
stromes, ebenso  wie  bei  Pinna^  am  Hinterende  der  sogenannten 
Kiemenkammer  sich  befindet.  Dieser  Rückstrom  zieht  in  der  Mantel- 
rinne, w^elche  hier  dadurch  zu  Stande  kommt,  daß  die  innerste 
Mantelrandfalte  sich  etwas  nach  aufwärts  krüiumt.  Die  Flimmer- 
haare sind,  wie  die  histologische  Untersuchung  zeigt,  an  der  ent- 
sprechenden Stelle  des  Mantels  höher  und  stärker  entwickelt  als  an 
anderen  Manteltheilen. 


1  In  letzter  Stunde  erfahre  ich,  daß  die  untere  Rückströmung  bei  3Iijtilus  von 
McAlpine  schon  1888  als  »marginal  backward  current«  beschrieben  worden  ist. 
Freilich  kann  ich  der  von  McAlpine  gegebenen  Deutung  nicht  beipflichten. 


523 

Bei  CarcKum  welches  kurze  Siphonen  und  zwei  Verwachsuno-s- 
stellen  des  Mantels  besitzt,  daher  als  halboffene  Form  betrachtet 
werden  kann,  vermittelt  die  auch  hier  vorhandene  untere  Rück- 
strömung nicht  direct  eine  Ausfuhr  der  Nahrungstheilchen  nach 
außen.  Die  Wimperbewegung  hört  vielmehr  in  der  Bucht  hinter  dem 
Fuße  gänzlich  auf,  so  daß  die  fremden  Körper  sich  dort  ansammeln 
und  Avahrscheinlich  erst  durch  plötzliches  Schließen  der  Schale  mit 
dem  Mantelwasser  entfernt  werden. 

Bei  Pecten,  welcher,  ähnlich  wde  Puma,  einen  ganz  offenen  Mantel 
besitzt,  ist  keine  untere  Rückströmung  nachweisbar.  Vielleicht  ist  das 
Fehlen  der  unteren  Rückströmung  hier  aus  dem  Umstände  zu  erklären 
daß  bei  Pecten  durch  das  lebhafte  Zuklappen  der  Schale,  welches 
mit  Ortsveränderung  verbunden  sein  kann,  fremde  Körper  aus  dem 
Mantelraume  entfernt  werden. 

Schnitte  von  Meleagrina  und  Anoinia  zeigten  an  der  inneren 
Mantelrandfalte  keine  Spur  von  Flimmerhaaren,  was  sich  möglicher- 
weise daraus  erklärt,  daß  der  Mantel  dieser  beiden  festsitzenden 
Formen  offen  ist  —  vorausgesetzt,  daß  der  Mangel  an  Wimpern  am 
Praeparat  nicht  etwa  auf  ungenügender  Conservierung  der  Stücke 
beruhe. 

Ebenso  wie  bei  den  bisher  besprochenen  marinen  Lamelli- 
branchiaten  findet  auch  bei  den  Unioniden  eine  untere  Rück- 
strömung statt.  Ich  habe  sie  bei  Anodonta^  Unio  und  3largaritana 
nachweisen  können.  Am  lebhaftesten  ist  sie  bei  der  letztgenannten 
Form,  bei  welcher  auch  die  Schleimsecretion  am  reichlichsten  sich 
zeigt.  Der  Anfang  der  längs  der  inneren  Mantelrandfalte  sich  hin- 
ziehenden unteren  Rückströmung  wurde  erst  hinter  dem  Fuße  beob- 
achtet, während  das  Ende  bis  unmittelbar  an  den  unteren  Rand  der 
Einströmungsöffnung  verfolgt  werden  konnte.  Dieser  Hauptstrom 
hat  seinen  Ursprung  in  kleinen  seitlichen  Rückströmen,  welche  vom 
Fuß  und  von  der  Mantelfläche  nach  dem  Mantelrand  hin  gerichtet 
sind. 

Bei  der  sich  bietenden  Gelegenheit  will  ich  eine  die  Richtung 
der  Kiemenströmungen  bei  Unioniden  betreffende  auffällige  Eigen- 
thümlichkeit  nicht  unerwähnt  lassen.  Es  ist  bisher  angegeben  Avorden, 
daß  die  längs  der  Kiemenblätter  ziehenden  Strömungen  vom  oberen 
befestigten  zum  unteren  freien  Rand  gerichtet  sind,  wo  sie  in  die  am 
Rand  selbst  nach  vorn  verlaufende  die  Nahrung  zuführende  Haupt- 
strömung einmünden.  Danach  gehört  die  Kiemenströmung  dem 
Stromgebiete  des  zuführenden  Nahrungsstromes  an.  Die  im  Meere 
lebenden  Lamellibranchiatenformen  zeigen,  mit  einer  unwesentlichen 
Abweichung   bei  Cardium,   thatsächlich   auch   dieses  Verhalten.    Bei 

38* 


524 

den  drei  von  mir  untersuchten  Unioniden  dagegen  gestalten  sich  die 
Verhältnisse  folgendermaßen: 

Hier  sind  auf  beiden  Flächen  des  äußeren  Kiemenblattes 
Strömungen  von  unten  nach  oben  gerichtet,  so  daß  die  Strömung 
der  Außenfläche  des  äußeren  Kiemenblattes  auf  die  Innenfläche  des 
Mantels  sich  fortsetzt,  durch  dessen  Flimmerung  sie  zum  unteren 
Rückstrom  und  schließlich  nach  außen  führt;  die  der  Innenfläche  des 
äußeren  Blattes  dagegen  setzt  sich  auf  das  innere  Kiemenblatt  fort. 
Die  auf  beiden  Flächen  der  inneren  Kiemenblätter  stattfinden- 
den Strömungen  hingegen  ziehen  wie  bei  marinen  Lamellibranchiaten 
in  der  Richtung  gegen  den  freien  Kiemenrand. 

Beiden  Unioniden  gehört  also  die  innere  Kiemenlamelle,  sowie 
die  Innenfläche  der  äußeren  Kiemenlamelle  dem  Stromgebiet  des  zu- 
führenden Nahrungsstromes  an,  während  die  äußere  Fläche  der 
äußeren  Kiemenlamelle  mit  ihrer  Flimmerrichtung  dem  Gebiet  der 
unteren  Rückströmung  angehört. 

Meines  Wissens  steht  diese  bei  Unioniden  beobachtete  That- 
sache  vorläufig  als  vereinzelt  da. 

Wenn  es  nun  gestattet  ist,  aus  den  angeführten  Beispielen  einen 
allgemeinen  Schluß  zu  ziehen,  so  darf  man  das  vorläufige  Resultat  in 
folgenden  Sätzen  zusammenfassen: 

1)  Bei  ganz  ofl'enen  Formen  [Mele a gr ina,  Anomia)  oder  solchen, 
die  durch  plötzliches  Schließen  ihrer  Schale  das  Mantelwasser  mit 
darin  suspendierten  fremden  Stofi'en  entfernen  können  [Pecten],  fehlt 
eine  untere  Rückströmung  vollständig. 

2)  Bei  halbofi"enen  Formen  [Cardiuni)  und  solchen,  die  eine  fest- 
sitzende Lebensweise  führen  [Mytilus),  ist  eine  untere  Rückströmung, 
mehr  oder  minder  deutlich  ausgeprägt,  vorhanden. 

3)  Am  auffallendsten  zeigt  sich  aber  die  untere  Rückströmung 
bei  Pimia.  Bei  dieser  langgestreckten,  festsitzenden,  senkrecht  im 
Sande  halb  vergraben  lebenden  Lamellibranchiatenform,  welche,  man 
möchte  sagen,  fast  zum  Röhrenbewohner  geworden  ist,  scheinen  alle 
Bedingungen  vorzuliegen,  die  eine  starke  Entwicklung  der  unteren 
Rückströmung  begünstigen.  Im  Zusammenhange  mit  dieser  eigenthüm- 
lichen  Lebensweise  besitzt  auch  Pinna  dementsprechend  eine  be- 
sonders diff'erenzierte  Stelle  am  Mantel  (Wimperrinnej,  wie  sie  am 
Anfang  dieser  Mittheilung  beschrieben  Avurde. 

Eine  erschöpfende  histologische  Beschreibung  der  Wimperrinne 
von  Pinna^  sowie  die  Ergebnisse  einer  in  Hinsicht  auf  die  Mantel- 
xind  Kiemenströmungen  angestellte  umfassendere  Vergleichung  mit 
anderen  Lamellibranchiatenform  en  wird  in  einer  späteren  Zeit  ver- 
öffentlicht werden. 


525 
6.  Un  nido  di  lulus. 

Dr.  Giovanni  Rossi. 

eingeg.  5.  Juni  1901. 

In  molti  Miriapodi  è  stata  notata  la  facoltà  di  secernere  una  so- 
stanza serica,  capace  di  rappigliarsi  in  fili,  come  quella  dei  Ragni  e 
delle  larve  d'Insetti.  Alcuni  Geophilidae,  secondo  il  Fabre,  si 
tessono  con  tali  fili  una  rete  per  deporvi  uno  spermatoforo^;  alcuni 
Chordeumidae  e  Lysiopetalidae,  secondo  le  osservazioni  di  pa- 
recchi autori,  si  tessono  invece  un  bozzolo  per  compiervi  la  muta 
(Waga,  Fanzago,  Latzel,  Verhoeff,  Silvestri).  Il  Silvestri, 
che  descrive  le  relative  glandolo  sericigene  dei  Cr  aspedo  somatidae^ 
dice  di  averle  riscontrate  presso  i  giovani  in  ambo  i  sessi,  e  presso  gli 
adulti  solo  nelle  femmine.  Egli  afferma  che  quelle  glandole  servono, 
nella  prima  età  dell'  animale,  per  tessere  un  bozzolo  in  cui  si  compie 
la  muta  e  nelle  femmine  adulte  servono  invece  per  tessere  un  nido  a 
cui  sono  affidate  le  uova^.  Riguardo  agli  lulidae  mancano,  per 
quanto  io  sappia,  cognizioni  precise  sul  proposito,  a  causa  forse  della 
enorme  difficoltà  di  rintracciare  le  uova  di  questi  Miriapodi.  Io  ho 
trovato  le  uova  di  lulus  terrestris  per  un  fortunato  caso  e  sono  in  grado 
di  fornire  alcune  notizie. 

Si  ruppe,  su  di  un  terrazzo,  un  vaso  da  fiori  e  il  terreno,  sparsosi 
allo  intorno,  lasciò  vedere  un  mucchio  di  uova  attaccate  alle  radici  della 
pianta  e  cosi  affondate  nel  terreno  umido,  che,  senza  la  rottura  del 
vaso,  non  sarebbe  stato  possibile  scoprirle.  Erano  una  quarantina  di 
piccole  uova,  di  un  bianco  sporco.  Da  alcune  erano  già  schiuse  delle 
larve  apodi,  altre  avevano  la  capsula  appena  solcata,  altre  finalmente 
avevano  ancora  la  capsula  intatta.  L'esame  delle  larve  già  nate  m'in- 
dicò subito  trattarsi  di  lulus. 

Le  uova  erano  legate  tra  loro  in  guisa  che,  prendendone  uno,  veni- 
van  dietro  le  altre.  Guardai  con  attenzione,  col  sussidio  di  una  lente, 
e  vidi  che  il  legame  non  era  rappresentato  da  sostanza  vischiosa,  a  cui 
accenna  qualche  autore,  ma  da  una  rete  di  fili  serici  che  avviluppavano 
le  capsule.  Esaminate  alcune  di  qneste  al  microscopio,  vidi  che  alla 
loro  superficie  esterna  erano  aderenti  parecchi  di  siffatti  fili.  Anche 
riulo  adunque,  come  il  Craspedosoma^  si  tesse  un  nido  di  fili  serici, 
colla  differenza  che,  mentre  pel  Craspedosoma  è  stato  descritto  un  nido 
abbastansia  sviluppato,  per  IMulo  trattasi  appena  di  una  rete  che  tiene 


1  Fabre,  Sur  l'anatomie  des  organes  reproducteurs  et  sur  le  développment 
des  Myriapodes.    (Ann.  Sc.  Nat.  IV.  ser.,  t.  III.  1S55.) 

-  Silvestri,  Note  preliminari  sulla  morfologia  dei  Dìplopodi.  (Rend.  R. 
Accad.  Line.  ser.  V.  voi.  VII.  fase.  20.  1898.) 


526 

insieme  le  uova  e  le  attacca  ai  corpi  circostanti.  In  ogni  modo  anche 
neir  lulo  devono  esistere  delle  glandole  incaricate  di  una  funzione 
sericigena. 

Desideroso  di  fare  sviluppare  le  uova  e  le  larve  già  schiuse,  cercai 
assicurare  anzi  tutto  al  nido  un  ambiente  umido,  pari  a  quello  che 
esisteva  nello  interno  del  vaso.  A  tal  fine,  posto  il  nido  colle  radici  a 
cui  era  attaccato  su  di  un  po'  di  terreno  e  inaffiato  quest'  ultimo,  sotto- 
posi il  tutto,  in  luogo  oscuro,  ad  una  campana  di  vetro,  il  cui  bordo 
era  tenuto  alquanto  sollevato  da  una  parte  pel  ricambio  dell'  aria 
necessaria  alla  respirazione.  Sotto  la  stessa  campana  posi  alcuni  reci- 
pienti con  acqua,  affinchè  la  continua  evaporazione  e  la  conseguente 
saturità  dell'  aria  contenuta  nella  campana  impedisse  il  prosciugamento 
del  terreno. 

Messi  in  tali  condizioni,  i  giovani  luli  si  svilupparono  benissimo: 
quelli  non  ancora  schiusi  vennero  fuori  dalle  capsule  ovariche,  quelli 
già  nati  subirono  la  muta.  I  piccoli  se  ne  stavano  ricurvi,  ammucchiati, 
nascosti  nel  terreno,  senza  legami  serici,  ch'erano  limitati  alle  capsule. 
]Vessuna  delle  larve  tessè  bozzolo  di  sorta  per  compiervi  la  muta,  contra- 
riamente a  quanto  è  stato  osservato  nelle  altre  citate  famiglie  di  Di- 
plopodi.  La  sostanza  serica  serve  adunque  nello  lulo  al  solo  scopo  di 
formare  un  nido  per  raccogliervi  le  uova. 

Un  altro  fatto  da  notare  è  che  i  piccoli  si  nutrivano  delle  stesse 
radici  presso  cui  le  uova  erano  state  deposte,  né  cercavano  di  emigrare, 
pure  avendo  libera  la  via  là  dove  il  bordo  della  campana  era  sollevato. 
Lo  stato  igrometrico  dell'  aria  e  quel  genere  di  alimentazione  doveva- 
no essere  così  conformi  alle  condizioni  naturali,  in  cui  si  compie  lo 
sviluppo  <ii  questi  Miriapodi,  che  neppure  uno  ne  morì.  Raggiunsero 
tutti  lo  stato  adulto  e  mi  fu  possibile  stabilire  che  la  specie  era  lulus 
ter  r  estris. 

Tutto  adunque  fa  supporre  che  le  uova  furono  dalla  madre  attac- 
cate alle  radici  di  una  pianta  allo  scopo  di  mettere  i  nascituri  al  sicuro 
e  in  vicinanza  di  abbondanti  alimenti,  necessari  ai  bisogni  della  nutri- 
zione, durante  lo  sviluppo  postovarico.  Avrebbero  così  gli  luli,  nel 
deporre  le  uova,  la  stessa  provvida  cura  per  la  prole,  che  hanno  la 
maggior  parte  degV  Insetti. 

Conchiudendo,  si  possono  affermare  i  seguenti  fatti: 

1)  Gli  luli  sono  capaci  di  secernere  una  sostanza  serica,  che  si 
rappiglia  in  fili. 

2)  Questa  sostanza  non  è  adoperata  per  tessere  un  bozzolo  in  cui 
si  compia  la  muta,  bensì  a  costruire  un  nido  in  cui  sono  ammucchiate 
le  uova. 


527 

3)  Le  uova  sono  dalla  madre  affondate  molto  giù  nel  terreno  umido 
e  deposte  in  vicinanza  di  quanto  potrà  servire  di  alimento  alle  larve 
nello  ulteriore  loro  sviluppo. 

Napoli,  Stazione  Zoologica,  30  maggio  1901. 

7.  Über  Regeneration  bei  Polycladen. 

Von  Eugen  Schultz. 
(Aus  dem  zoologischen  Laboratorium  d.  Univ.  St.  Petersburg.) 

eingeg.  6.  Juni  1901. 

Vor  einem  Jahre  machte  ich  in  der  St.  Petersburger  Naturforscher- 
gesellschaft eine  Mittheilung  über  die  Regeneration  der  Tricladen'. 
Ich  kam  zu  dem  Resultat,  daß  die  Mehrzahl  der  regenerierenden 
Organe  im  Parenchym  selbst  entsteht:  so  das  Nervensystem,  die 
Copulationsorgane  und  die  Genitaldrüsen.  Eine  solche  Beobachtung 
widersprach  nicht  den  Angaben  der  Embryologie,  die  wir  über  die 
Tricladen  besitzen,  stand  auch  in  Übereinstimmung  mit  den  Angaben 
Wagner's  über  die  Theilung  bei  Rhabdocoelen.  Das  Factum,  daß 
im  hinteren  Körperende  der  Tricladen  der  Darm  zuerst  gerade  und 
ungetheilt  wächst  und  den  typischen  Character  des  Alloiocoelendarmes 
hat,  ließ  mich  der  von  Graff  ausgesprochenen  Ansicht  zuneigen,  daß 
die  Tricladen  von  Rhabdocoelen  abstammen  und  nicht  umgekehrt. 
Danach  hatte  es  für  mich  ein  großes  Interesse  auch  die  Regeneration 
der  Polycladen  kennen  zu  lernen,  die  sich  in  Bezug  auf  die  embryonale 
Entwicklung  so  sehr  von  den  Tricladen  und  Rhabdocoelen  unter- 
scheiden. 

Meine  Untersuchungen  erstrecken  sich  auf  Leptoplana  atomata 
O.  F.  Müll,  von  Helgoland.  Die  Thiere  wurden  vor  dem  Pharynx  oder 
hinter  demselben  quer  durchschnitten;  doch  erzielte  ich  nur  eine 
Regeneration  der  hinteren  Körperhälfte.  Die  Ursache  davon  soll  unten 
erklärt  werden. 

Bei  Regeneration  des  hinteren  Körperendes  wächst  das  Epithel 
über  die  Wundlläche  hin;  die  unter  dem  Epithel  liegende  Muskel- 
schicht bleibt  aber  im  Wachsthum  zurück.  Dieses  Verhältnis  bleibt 
Avährend  der  ganzen  Zeit,  so  lange  die  Regeneration  dauert,  bestehen. 
Epithel  und  Parenchym  berühren  sich  am  hinteren  Körperende  un- 
mittelbar. Erst  nachdem  die  Copulationsorgane  und  selbst  die  Genital- 
drüsen regeneriert  sind,  legen  sich  auch  einzelne  Mesenchymzellen 
von  innen  an' s  äußere  Körperepithel  an  und  bilden  sich  zu  Mus- 
kelfasern um.     Während  nun   auf  solche  Weise  eine  scharfe  Grenze 


*  Travaux  de  la  Societ.  d.  Natur,  de  St.  Petersburg.  Comptes  rendus  des  séances. 
1900. 


528 

zwischen  Epithel  und  Mesenchym  am  hinteren  Ende  fehlt,  sieht  man 
in  ziemlich  großer  Anzahl  ectodermale  Zellen  aus  dem  Epithel  nach 
innen  in's  Mesenchym  rücken.  Diese  Zellen  legen  sich  an  die  durch- 
schnittenen Nervenstümpfe  an,  augenscheinlich  Ganglienzellen 
bildend.  Somit  bildet  sich  das  Nervensystem  hier  neu  aus  dem 
Ectoderm. 

Außer  dem  Nervensystem  gelang  es  mir  die  Regeneration  der 
Copulationsorgane  zu  untersuchen.  Ihrem  Bau  nach  ähneln  die  Copu- 
lationsorgane  der  Leptoplana  aiomata  bedeutend  der  Zeichnung,  die 
Lan  g  2  für  Leptoplana  tremellaris  giebt.  Sowohl  die  männlichen,  als 
auch  die  weiblichen  Copulationsorgane  regenerieren  als  ectodermale 
Einstülpungen.  Die  Einstülpung,  aus  -welcher  die  männlichen  Copu- 
lationsorgane hervorgehen  sollen,  zeigt  vorn  eine  Erweiterung  —  die 
Penisscheide,  hinten  endet  sie  in  Form  einer  Blase ,  die  darauf  durch 
eine  von  vorn  nach  hinten  hineinwachsende  Falte  in  Samenblase  und 
Körnerdrüse  geschieden  wird.  Diese  Blase  erhält  nach  hinten  noch 
einen  Zipfel.  In  diesen  Zipfel  münden  secundär  die  Vasa  deferentia. 
Somit  ist  der  ganze  männliche  Copulationsapparat,  mit  Ausnahme  der 
Vasa  deferentia,  ectodermalen  Ursprunges,  wie  auch,  nach  Lang,  in 
der  embryonalen  Entwicklung. 

Die  weiblichen  Copulationsorgane  entstehen  gleichfalls  als  ecto- 
dermale Einstülpung,  die  nach  oben  und  vorn  wächst,  dann  scharf 
nach  hinten  umbiegt  und  ventral  eine  kleine  Ausstülpung  liefert,  die 
zum  Uterus  auswächst.  Dieser  verschmilzt  nach  vorn  mit  dem  Ab- 
schnitte des  alten  Uterus.  Auch  in  der  embryonalen  Entwicklung  ent- 
steht nach  Lang  der  Eiergang  aus  dem  Ectoderm  und  Graffa  hat 
die  Bildung  des  Uterus  aus  dem  Ectoderm  während  der  postembryo- 
nalen Entwicklung  gleichfalls  unlängst  nachgewiesen. 

Aber  nicht  nur  die  Copulationsorgane  regenerieren  bei  den  Poly- 
claden,  auch  die  Genitaldrüsen  selbst  werden  im  regenerierten  hin- 
teren Körpertheil  neu  gebildet.  Zwischen  den  dorso-ventralen  Mus- 
kelfasern sieht  man  hier  und  da  im  Parenchym  sich  einzelne  Zellen 
gruppieren.  Dorsal  sehen  wir  gewöhnlich  eine  größere  Zelle  — 
Eizelle —  vonkleineren,  runden  körnigen  umgeben.  Ventral  lagernsich 
gruppenweise  körnige  Kerne  und  bilden  die  Hoden.  Somit  entstehen 
die  Genitaldrüsen  nicht  aus  Darmausstülpungen,  wie  es  Lang  be- 
schrieb, sondern  im  Mesenchym  selbst,  wie  ich  es  auch  für  die  Tri- 
claden  beobachten  konnte. 

Die  vordere  Körperhälfte  konnte  ich  bei  Leptoplana  atomata  nicht 


2  Lang,  Die  Polycladen  des  Golfes  von  Neapel.    Taf.  XXX.  Fig.  9. 

3  L.  V.  Graff,  Pelagische  Polvcladen.   Zeitschr.  f.  wiss.  Zool.  Bd.  LV. 


529 

zur  Regeneration  bringen.  Dieser  Umstand  läßt  sich  nach  meiner  An- 
sicht erstens  dadurch  erklären,  daß  die  Wundränder  sich  gleich  nach 
dem  Durchschnitte  seitwärts  so  schließen,  daß  der  mittlere  vordere 
Punct,  von  dem  aus  die  Kegeneration  hauptsächlich  vor  sich  gehen 
soll,  nach  innen  zu  liegen  konmit,  durch  Parenchym,  Muskelgewebe 
und  Ectoderm  gleich  von  der  Außenwelt  abgeschlossen.  Zu  gleicher 
Zeit  wirkt  noch  der  Umstand,  daß,  sobald  die  Wundränder  sich  an 
einander  legen,  die  unter  dem  Ectoderm  liegende  Muskelschicht 
beiderseits  verwächst.  Das  Parenchym  hat  das  Bedürfnis  weiter  zu 
wachsen  und  es  schwillt  das  Vorderende  hoch  an.  Das  Epithel  ist 
auch  zur  Regeneration  stimuliert,  kann  aber,  da  das  Muskelsystem 
nicht  in  seinem  Wachsthum  schnell  fortschreitet  und  das  Epithel  an 
dasselbe  gebunden  ist,  nicht  normal  weiterwachsen.  So  hebt  es  sich 
stellenweise  von  der  Muskelschicht  los  und  bildet  Falten,  die,  da  die 
Neigung  zur  weiteren  Theilung  im  Epithel  noch  besteht,  durch  in 
die  Höhlen  der  Falten  immigrierende  Epithelzellen  ausgefüllt  werden. 
Somit  kann  also  aus  irgend  einer  äußeren  Ursache  oft  die  Regeneration 
dort  unterbleiben,  wo  sie,  nach  allem  zu  urtheilen,  eintreffen  müßte 
und  unter  anderen  Bedingungen  eintreffen  kann.  Dieses  müßte  für 
die  Fälle  im  Auge  behalten  werden,  die  Weissmann  für  die  Ansicht 
in's  Feld  führt,  daß  die  Regeneration  eine  Anpassungserscheinung 
und  keine  Grundeigenthümlichkeit  aller  lebenden  Wesen  ist. 


8.  Sullo  sviluppo  dell"  apparato  madreporico  di  Antedon  —  (a  proposito 
di  alcune  ricerche  paleontologiche  di  Otto  Jaekel). 

Nota  di  A.  Russo,  Prof,  di  Zoologia  a  Cagliari. 
(Con  5  fig.) 


L'anno  passato  nel  pubblicare  una  nota  preliminare  circa  lo  svi- 
luppo delle  Gonadi  in  Atitedon\  non  conoscevo  la  prima  parte  della 
Monografia  di  O.  Jaekel"^  in  cui  si  tratta  dei  Thecoidea  e  dei  Cystoidea.' 
Allora,  neanche  era  uscito  il  Bericht,  fatto  molto  tempo  dopo  dal 
Ludwig  nel  Zoologisches  Centralblatt,  del  quale  io  potevo  sol- 
tanto disporre. 

Neil'  opera  di  Jaekel,  che  ho  potuto  consultare  durante  il  sog- 
giorno fatto  Tanno  scorso  nei  mesi  estivi  presso  la  Stazione  Zoolo- 
gica di  Napoli,  sono  alcuni  capitoli  che  rigviardano  direttamente  i 


1  Suir  aggruppamento  dei  primi  elementi  sessuali  nelle  larve  di  Antedon  ecc. 
"Rendiconti  R.  Accademia  dei  Lincei.  1900. 

-  Stammesgeschichte  der  Pelmatozoen.    Berlin  1S99. 


530 


risultati  delle  mie  ricerche  e  che  io  credo  necessario  discutere  breve- 
mente, perchè  il  loro  contenuto  si  discosta  dalle  considerazioni  esposte 

Fig.  1. 


Fig.  2. 


Ca  Cp 


-Pg 


Rappresentazione  schematica  dei  rapporti  del  canale  petroso  primario  cçn 
il  cerchio  acquifero  ed  il  canale  ambulacrale. 

Fig.  A.  Nei  Uiploporiti,  come  Glyptosphaerites. 

Fig.  B.  Nei  Dichoporiti  regolari,  come  Callocystites. 

Fig.  C.  In  un  giovane  stadio  di  Antedon. 

Cp,  canale  petrosoprimario  ;  P/»,madreporite;  Pg,  porogenitaleo poro  parietale; 
Cpa,  canale  parietale.  —  (P.  Jaekel:  Stammesgeschichte  etc.  p.  103.) 

Fig.  1  e  2.  Due  stadii  di  sviluppo  di  Antedon  rosacea  per  mostrare  i  rapporti 
del  canale  petroso  con  il  seno  parietale  e  la  formazione  della  madreporite 
da  un'  invaginazione  ectodermica. 

a,  apertua  anale;  ca,  cerchio  acquifero;  cp,  canale  petroso;  cps,  madreporite  o 
canale  petroso  secondario;  g,  gonade;  la,  lacuna  aborale;  it,  intestino  terminale;  es, 
esofago;  sa,  seno  aborale;  sg,  stolone  genitale;  st,  stomaco;  sp,  seno  parietale. 

nella  Nota  precitata   e  da  altre  mie  osservazioni,   ancora  inedite,   ri- 
guarda lo  sviluppo  dell'  apparato  madreporico  di  Antedon. 


531 

J  aekel,  innanzi  alle  opinioni  contradittorie  dei  Paleontologi 
circa  il  valore  da  darsi  alle  apperture  dell'  inter  radio  anale  dei 
Cystoiclea^  segue  un  metodo  non  ancora  tentato  da  altri  a  tale  scopo. 
Egli,  cioè,  ha  fatto  capo,  oltre  che  alle  sezioni  dei  fossili,  ai  lavori  em- 
briologici, specialmente  del  Seeliger''  per  i  Crinoidi  e  del  Morten- 
sen^  per  le  Oloturie. 

Jaekel  prima  di  tutto,  partendo  da  dati  puramente  paleontologici 
osserva  che  in  alcune  forme  di  Cystoidea  i  pori,  che  si  trovano  nello 
spazio  compreso  tra  l'aperture  boccale  e  l'anale,  sono  due.  In  questo 
caso,  uno  di  essi,  quello  vicino  la  bocca,  rappresenta  la  madreporite 
o  lo  sbocco  del  vero  canale  della  sabbia,  l'altro  sarebbe  il  poro  pa- 
rietale, cioè  lo  sbocco  del  can  ale  parietale.  In  alcune  altre  forme 
di  Cystoidea  si  osserva  però  una  sola  apertura,  la  quale  è  costituita 
dalle  due  aperture  sopra  menzionate.  In  questo  caso,  manca  la  vera 
madreporite  e  l'unico  poro  esistente  nell'  interradio  anale,  tra 
la  bocca  e  l'ano,  rappresenterebbe  quella  ed  il  poro  parietale  fusi 
insieme.  Ciò  è  avvenuto,  secondo  Jaekel,  perchè  il  canale  parie- 
tale abbraccia  il  canale  petroso  vicino  il  suo  sbocco.  Il  poro  pa- 
rietale manca  in  poche  specie  di  Cystoidea  molto  evolute.  Questo 
diverso  modo  di  comportarsi  del  poro  parietale  corrisponde  a  diversi 
stadii  evolutivi,  essendo  la  prima  disposizione  caratteristica  delle  forme 
più  antiche  o  primitive. 

I  rapporti  sopra  notati  furono  schematicamente  rappresentati  nella 
figure  A  e  B,  che  ho  riprodotto  dalla  stessa  Monografia  di  Jaekel. 
Questi  rapporti  corrispondono  a  fasi  di  sviluppo  dell'  apparato 
madreporico  dì  Antedon,  secondo  le  ricerche  di  Seeliger.  Nella 
fig.  C  è  rappresentato  uno  stadio  di  Antedon  in  cui  il  seno  parie- 
tale si  è  unito  al  canale  della  sabbia. 

La  funzione  del  poro  parietale,  secondo  Jaekel,  è  quella  di 
espellere  i  prodotti  sessuali  cosicché  esso  dev'  essere  considerato  come 
un  poro  genitale.  Nei  Cystoidea  da  organo  genitale  funziona  il  ca- 
nale o  seno  parietale,  il  quale  corrisponde  al  seno  assiale  delle 
altre  classi  di  Echinodermi.  (Als  Geschlechtsorgan  functioniert 
ursprünglich  der  Axialsinus  der  Leibeshöhle,  der  in  einem 
suboralen  Porus  (Parietalporus)  in  Interradius  I — V   nach 

außen  mündet.) 

*  * 

* 

Avendo  esposto  succintamente  i  risultati  di  Jaekel,  giova  prima 
di  tutto  dire  che  essi,  essendo  fondati  sopra  presupposti  non  conformi 

3  Studien  zur  Entwicklungsgeschichte  der  Crinoiden.    Zool.  Jahrb.  1892. 
*  Zur  Anatomie  und  Entwicklung  der  Cucumaria  glacialis.   Zeitsehr.  f.  wiss. 
Zoologie.  1894. 


532 

alla  verità,  non  offrono  alcuna  garanzia.  Le  ricerche  di  Seeliger,  per 
ciò  che  riguarda  lo  sviluppo  del  seno  parietale  di  Atitedoji  ed  i 
suoi  rapporti  con  il  canale  petroso  primario,  non  sono  esatti.  Il 
seno  o  canale  parietale,  contrariamente  a  quanto  asserisce  Seeli- 
ger,  è  fin  dal  principio  in  comunicazione  con  il  canale  petroso  e 
questo  in  origine  come  in  tutti  gli  Echinodermi,  comunica  da  solo  all' 
esterno,  aprendosi  sul  dorso  della  larva,  vicino  la  4 a  banda  ciliata. 
Nel  corso  dello  sviluppo  però,  questo  sbocco  primitivo  si  oblitera;  co- 
sicché nelle  larve  fissatasi  da  pochi  giorni,  il  sistema  madreporico, 
come  si  vede  nella  fig.  la,  si  compone  di  un  canale  della  sabbia 
interno,  il  quale  porta  alla  sua  estremità,  rivolta  all'  esterno,  una 
vescicola,  che  è  il  seno  parietale.  La  comunicazione  di  questo 
sistema  con  l'esterno  si  ristabilisce  tardivamente  nella  larva,  fornita 
di  lungo  peduncolo  e  che  ha  le  valve  orali  già  formate;  ciò  avviene 
per  una  formazione  secondaria  ed  indipendente  dal  vero  sistema 
acquifero,  cioè,  mediante  un  canale  di  origine  ectodermica,  che 
va  ad  aprirsi  nel  seno  parietale. 

In  base  alle  mie  ricerche  novi  è  possibile  annuettere  che  il  seno 
parietale  sia  indipendente  dal  sistema  acquifero  e  che  il  suo  sbocco 
(poro  parietale)  funzioni  da  poro  genitale.  Tanto  meno  si  può  so- 
stenere che  il  seno  parietale  sia  il  rappresentante  dell'  organo  geni- 
tale. Evidentemente  anche  in  Antedoti  ci  troviamo  di  fronte  a  for- 
mazioni, che  in  origine  sono  simili  a  quelle  degli  altri  Echinodermi, 
ma  che,  nel  corso  dello  sviluppo,  per  speciali  adattamenti  della  specie, 
hanno  acquistato  una  particolare  conformazione. 

Jaekel,  oltre  che  i  risultati  del  Seeliger  sullo  sviluppo  di 
Antedoìi,  ha  tenuto  presente  le  ricerche  di  Mort  en  sen  sulla  Ciicu- 
maria  glacialis.  Le  ricerche  di  Seeliger  e  di  Mortensen,  essendo 
in  alcuni  punti  d'accordo  per  una  strana  coincidenza  di  errori,  credo 
abbiano  indotto  Jaekel  a  giovarsene  per  i  suoi  studii  paleontologici. 
Il  Mortensen,  difatti,  asserisce  che  nella  Oloturia  da  lui  studiata  il 
condotto  genitale  sia  connesso  al  canale  petroso  (?)  e  che  inoltre 
esista  una  glandola  (?),  omologa  all'  organo  dorsale  (glandola 
ovoide'.  Da  questa  glandola  in  Cucumaria  avrebbe  origine  l'organo 
genitale.  Questa  afi'ermazione  è  conforme  a  quanto  oggi  generalmente 
si  ammette,  sebbene  io  abbia  dimostrato  che  l'organo  genitale  in  nes- 
suna classe  di  Echinodermi  si  origini  dalla  glandola  ovoide,  ma  da 
per  tutto  indipendentemente,  per  proliferazione  delle  cellule  peri- 
toneali. Nelle  Oloturie  del  resto  manca  la  gianduia  ovoide  per 
l'atrofia  a  cui  va  soggetta  la  vescicola  enterocelica  anteriore, 
connessa  all'  idrocele.  Solo  nelle  Ophiure  ed  Asterie  e  negli  Echini 
da  tale  vescicola  si  forma  il  seno  assiale  in  cui  quella  gianduia  si 


533 

sviluppa.    Quindi,  anche  per  tale  riguardo,  TafFermazione  di  Morte n- 

sen  deve  ritenersi  per  lo  meno,  come  un  errore  d'interpretazione. 

*  * 

* 

In  conclusione,  per  intendere  il  vero  significato  della  quarta  aper- 
tura dell'  interradio  anale  dei  Cystoidea  ed  i  rapporti  di  questi  fossili 
con  gli  Echinodermi  viventi,  senza  ricorrere  alle  condizioni  embrio- 
nali dell'  apparato  madreporico,  basta  tenere  presente  che  in  quella 
corrispondenza  doveva  essere  un  organo  genitale,  sviluppatosi  indipen- 
temente,  come  si  osserva  nelle  Oloturie.  Nel  caso  in  cui  l'apertura 
non  si  trova,  come  in  Cal/oci/stites,  è  da  supporre  che  essa  o  sia 
scomparsa  durante  il  processo  di  fossilizzazione,  ovvero  che  i  prodotti 
sessuali  maturi  venivano  fuori  per  deiscenza  dell'  organo,  come  oggi  si 
riscontra  in  molti  Echinodermi  viventi. 

L'argomento  migliore  a  favore  della  mia  affermazione,  oltre  che 
nel  modo  con  cui  si  sviluppa  l'apparato  madreporico  di  Antedon,  si 
ha  nel  fatto  che  al  di  sotto  del  punto  corrispondente  allo  4  a  apertura, 
si  forma  nelle  larve  di  questo  Crinoide,  come  condizione  trasitoria,  una 
gonade  che  poi  si  atrofizza. 

Questa  mia  osservazione,  come  si  legge  nella  Nota  avanti  citata, 
senza  alcun  dubbio  pone   fine  ad  ogni  ulteriore  discussione.    Certa- 
mente Jaekel  l'avrebbe  utilizzata,  se  l'avesse  conosciuta! 
Cagliari,  Maggio  1901, 

9.  Sur  le  Limnocodìum  Sowerbii  Ray  Lankester. 

Par  C.  Vane  y  et  A.  Conte. 
(Avec  2  fig.) 

eingeg.  19.  Juni  1901. 

Dans  les  premiers  jours  de  Juin  Ms.  Chifflot  Sous-directeur  du 
Parc  de  la  Bète  d'Or  à  Lyon  constatait  l'apparition  dans  le  bassin  de  la 
serre  à  Victoria  Regia  d'un  grand  nombre  de  méduses.  Il  fut  d'autant 
plus  frappé  de  ce  fait  qu'il  le  constatait  pour  la  première  fois  depuis 
plusieurs  années  qu'il  poursuit  des  recherches  sur  les  Nymphéacées  de 
ce  bassin.  —  Il  eut  alors  l'obligeance  de  nous  en  communiquer 
quelques  exemplaires  dont  nous  le  remercions. 

Leur  étude  jointe  à  celle  de  nombreux  matériaux  que  nous  avons 
recueillis  nous  mêmes  nous  a  permis  de  rapporter  ces  méduses  au 
Limnocodnim  Soiverhii  décrit  par  Allman^  et  Ray  Lankester 2.  — 
Les  méduses  d'eau  douce  ont  apparu  pour  la  première  fois  en  1S80  à 
Londres  dans  le  bassin  à  Victoria  Regia  de  Regents  Park.  Depuis 
elles  ont  réapparu  chaque  année  à  des  époques  variables  jusqu'en  1890. 
Ray  Lankester^  et  Günther^  signalent  leur  disparition  en   1891, 

1  Journ.  Linn.  Soc.  XV.  p.  131.         ~  Quart.  Journ.  Micr.  Se.  XX  et  XXI. 
3  Nature  XLIX.  1893.  p.  127.  *  Quart.  Journ.  Micr.  Se.  XXXV.  p.  539. 


534 

1892,  1893,  1894.  Mais  en  1893  à  la  suite  du  transport  de  plantes  de 
Londres  à  Sheffield  on  trouve  Ae&  Limnocodnmi  dans  le  bassin  de  la  serre 
à  Victoria  Regia  de  cette  ville. 

Nous  avons  vainement  recherché  les  formes  de  reproduction  de 
cette  espèce  dont  le  stade  trophosome  est  seul  connu  depuis  les  re- 
cherches de  Bourne^  et  Fowler*'.  Ainsi  que  les  précédents  auteurs 
nous  avons  constaté  que  toutes  les  méduses  avaient  seulement  des  or- 
ganes génitaux  mâles. 

L'anatomie  de  Limnocodium  est  déjà  bien  connue  par  les  travaux 
d'Allman.  Kay  Lankester  et  Günther.  Toutefois  nos  matériaux 
nous  ont  offert  quelques  particularités  intéressantes. 

Nous  avons  constaté  que  les  tentacules  sont  creux  comme  l'avait 
déjà  bien  indiqué  Günther  contrairement  à  l'opinino  d'Allman. 

Les  nématocystes  de  nos  échantillons  ne  sont  pas  identiques  à 
ceux  décrits  par  Kay  Lankester:  le  filament  étant  dévaginé  la  cap- 
sule se  continue  par  une  partie  renflée  por- 
tant latéralement  quelques  soies  et  antérieu- 
rement deux  petites  pointes  entre  lesquelles 
se  trouve  une  petite  masse  réfringente  d'où 
part  un  très  long  filament  urticant.  Cette 
capsule  est  déjetée  sur  le  côte  de  la  cellule 
urticante  qui  se  présente  avec  un  protoplasma 
granuleux  et  un  noyau  très  apparent. 

Les  spermatozoïdes  ont  été  décrits  som- 
mairement par  Günther  d'après  des  exem- 
})laires  conservés,  mais  leur  étude  sur  le  vivant 
et  sur  les  coupes  nous  apermis  d'en  déterminer 
la  structure.  Ils  ont  la  forme  d'un  triangle 
fortement  allongé  muni  à  sa  base  d'un  très 
long  flagellum  qui  n'est  bien  visible  que  sur 
le  vivant.  La  masse  triangulaire  est  en 
majeure  partie  formée  de  substance  nucléaire  et  présente  en  avant  une 
couronne  constituée  par  une  substance  très  réfringente  se  colorant  plus 
fortement  que  le  reste.  C'est  du  centre  de  cette  couronne  que  part  le 
flagellum.  La  masse  du  sjaermatozoide  est  enveloppée  par  une  mince 
membrane  surtout  visible  dans  la  région  basilaire.  Le  spermatozoïde 
se  meut  soit  par  les  mouvements  de  son  flagellum  soit  par  des  flexions 
de  son  corps. 

Lyon  le  17  Juin  1901. 


^  Nature  XXI. 

'■'  Quart.  Journ.  Micr.  Se.  XXX.  p.  50; 


535 

li.  Mittheilungen  aus  Museen,  Instituten  etc. 

1.   V.  Internationaler  Zooiogencongrefs. 

Die  Adresse  für  alle  Sendungen  und  Anfragen,  welche  den  Con- 
gress betreffen,  sind  zu  richten  an  das 
Präsidium  des  V.  internatioualeu  Zoolo«jeiicoiigresses,  Berlin,  N.  4. 

Iiivalideustr.  43. 

Die  druckfertigen  Manuscripte  und  Anträge  für  beizugebende 
Zeichnungen  für  den  Congreßbericht  sind  bis  zum  1.  October  1901 
einzureichen  (cf.  Programm  für  den  V.  internat.  Zoologencongr.p.  5u.  6). 

Betreffs  der  erschienenen  No.  6,  7  u.  S  des  Tageblattes  bitten  wir 
die  noch  in  Berlin  weilenden  oder  wohnenden  Mitglieder  die  ihnen 
fehlende  No.  5  im  Congreßbureau,  Invalidenstr.  43  in  Empfang  zu 
nehmen,  die  übrigen  Herren  resp.  Damen  bitten  wir,  per  Postkarte 
die  betr.  No.  unter  genauer  Angabe  der  derzeitigen  Adresse  zu  recla- 
mieren.  Sie  werden  dann  seitens  des  Präsidiums  zugleich  mit  der  am 
Freitag  den  6.  d.  M.  Abends  erschienenen  endgültigen  Mitgliederliste 
versandt  werden.  Diejenigen  Mitglieder  und  Damen,  welche  die  Liste 
bereits  in  Händen  haben,  bitten  wir  dies  bei  der  Reclamation  der 
No.  5  des  Tageblattes  zu  vermerken. 

So  weit  der  Vorrath  reicht,  werden  den  Mitgliedern  fehlende 
Nummern  des  Tageblattes  abgegeben.    No.  2  u.  4  ist  vergriffen. 

Auf  dem  Kaiserl.  Postamt  No.  7  (Berlin  N.  W.,  Dorotheenstr.  22) 
lagern  noch  Postsachen  für  folgende  Mitglieder  resp.  Damen  des  Con- 
gresses: Kemna,  Schenk,  Simroth,  Brandt,  Giard,  Stejneger, 
Saint-Hilaire,  Forbes,  Jordan,  Babor,Ishika wa,  Pelseneer, 
Schwartz,  Hammer,  Reichard,  v.  Graff,  Robert  von  Kleeckf?), 
Dr.  Ohmet(?).  —  Eingeschriebene  Sendungen  lagern  für  v.  Zograff, 
Cohn,  Arnold. 

Wir  ersuchen  diese  Sendungen  daselbst  abzuholen  oder  vom  Kaiserl. 
Postamt  No.  7  zu  erbitten. 

Berlin,  d.  22.  August  1901.  I.A. 

Dr.  M.  Meißner,  P.  Matschie, 

Custos  am  zoologischen  Museum  der  Kgl.     Castes  am  zoologischen  Museum  derKgl. 
Universität,  Secretar  des  Präsidiums  Universität,  Generalsecretär  des 

des  V.  intern.  Zoologencongr.  V.  intern.  Zoologencongr. 

2.  Zoological  Society  of  London. 

June  ISth,  1901.  —  The  Secretary  read  a  report  on  the  additions  that 
had  been  made  to  the  Society's  Menagerie  during  the  month  of  May  1901, 
and  called  special  attention  to  four  hybrid  Macaws  bred  at  Milan,  in  Italy, 
between  a  male  Red-and-Blue  Macaw  [Jra  macao)  and  a  female  Military 
Macaw  {Ara  mili(aris) ,  deposited  by  the  Hon.  W.  Rothschild,  M.P.  ;  to  a 
young  male  African  Elephant  obtained  by  purchase;  to  a  Guilding's  Amazon 
[Chnjsotls  Gttildingi]  presented  by  the  Earl  of  Crawford;  and  to  a  male  Red- 
flanked  Duiker  [Cephahphus  ritßlatus)  presented  by  M.  Th.  Leportier.  —  A 
communication  was  read  from  Prof.  Ray  Lankester,  F.R.S.,  on  the  new 
African  mammal  lately  discovered  by  Sir  Harry  Johnston,  F.Z.S.,  in  the 
forest  on  the  borders  of  the  Congo  Free  State,  of  which  two  skulls  and  a 
skin  were  exhibited.  Prof.  Lankester  fully  agreed  with  Sir  Harry  as  to 
this  mammal  belonging  to  a  quite  new  and  most  remarkable  form  allied  to 
the  Giraffes,  but  having  some  relations  to  the  extinct  Helladotherium^   and 


536 

proposed  for  it  the  generic  name  Okapia,  from  its  native  name  "Okapi". 
The  scientific  name  of  this  mammal  would  therefore  be  Okapia  Johnstoni^ 
Mr.  Sclater  having  already  given  it  a  specific  name  based  on  the  pieces  of 
its  skin  previously  received.  —  Sir  Harry  Johnston,  who  was  himself  pre- 
sent, gave  an  account  of  the  facts  connected  with  his  discovery  of  this  animal. 
Sir  Harry  also  stated  that  during  his  last  excursion  to  the  north  of  Mount 
Elgon  he  had  found  large  herds  of  a  Girafie  in  this  country  which  appeared 
to  be  distinct  from  previously  known  forms  of  this  mammal  in  having  five 
bony  protuberances  on  the  head,  four  placed  in  pairs  and  one  anterior  in  the 
middle  line.  Four  examples  of  this  animal  were  now  on  their  way  home, 
and  would  soon  be  here  to  settle  the  validity  of  this  presumed  new  species.  — 
The  Hon,  W.  Rothschild,  M.P. ,  exhibited  and  made  remarks  upon  spe- 
cimens of  a  mounted  male  and  two  unmounted  males  and  a  female  of  the 
rare  Abyssinian  Goat  [Capra  ivalie  Rüppell] ,  and  of  the  Abyssinian  Wolf 
[Canis  simensis  Rüppell] ,  which  had  been  obtained  by  Capt.  Powell-Cotton 
during  his  recent  visit  to  Abyssinia.  —  Mr.  Oldfield  Thomas  exhibited  a 
pair  of  antlers  which  had  been  sent  home  by  Mr.  Charles  Hose ,  who  had 
obtained  them  from  Central  Borneo.  They  appeared  to  differ  from  the  ant- 
lers of  all  other  known  deer  in  being  highly  complicated  and  many-branched, 
with  the  upper  portion  curved  forward,  and  the  brow-tines  developed  into 
broad  horizontal  paddle-like  structures.  From  this  character  it  was  proposed  to 
term  the  species  Cervus  spatulattis.  —  Mr.  R.  Shelf ord,  C.M.Z.S.,  exhibited 
a  series  of  lantern-slides,  exemplifying  mimicry  amongst  Bornean  insects, 
especially  amongst  the  Longicorn  division  of  the  Coleoptera.  —  A  commu- 
nication was  read  from  Mr.  J.  E.  S.  Moore  containing  an  account  of  his 
recent  researches  on  the  Mollusca  of  the  Great  African  Lakes.  —  A  commu- 
nication from  Capt.  H.  N.  Dunn  contained  field-notes  on  eight  species  of 
Antelopes,  specimens  of  which  he  had  met  with  during  his  recent  sojourn 
on  the  White  Nile  in  connection  with  the  "Sudd"  expedition,  —  A  commu- 
nication was  read  from  Dr.  R.  Bowdler  Sharp  e  on  the  birds  collected  by 
Donaldson  Smith  during  the  early  part  of  1S89  in  Northern  Somaliland. 
Specimens  of  103  species  were  contained  in  the  collection.  —  A  communi- 
cation from  Mr.  Constantin  Satunin,  C.M.Z.S.,  contained  a  description  of 
a  new  species  of  Hedgehog  from  Transcaucasia,  proposed  to  be  named  Eri- 
naceus  calligoni.  To  this  was  added  a  revision  of  the  species  of  the  genus 
Erinaceus  of  the  Russian  Empire.  —  A  communication  was  also  read  from 
Mr.  J,  Lewis  Bonhote  on  the  evolution  of  pattern  on  birds'  feathers,  in 
which  it  was  attempted  to  show  how  all  the  various  patterns  on  the  feathers 
had  been  derived  from  a  common  origin,  and  were  passing  or  had  passed 
through  a  definite  series  of  stages  before  reaching  the  shapes  in  which  they 
were  found,  —  Mr.  J.  Cosmo  Melvill,  F,Z,S.,  read  the  first  part  of  a  paper 
prepared  by  himself  and  Mr.  Robert  Standen,  entitled  "The  Mollusca  of 
Persian  Gulf,  the  Gulf  of  Oman,  and  the  Arabian  Sea,  as  evidenced  mainly 
through  the  collections  made  by  Mr.  F.  W.  Townsend,  of  the  Indo-European 
Telegraph  Service,  1893  — 1900."  The  area  embraced  was  determined  by 
an  imaginary  line  (for  which  reasons  were  given)  drawn  obliquely  from  Cape 
Ras  El  Had,  below  Maskat  (lat.  22°  50'  N,),  and  Panjim,  India  (lat,  16°). 
This  was  the  first  attempt  towards  a  complete  catalogue  of  the  Mollusca  of 
this  region,  between  900  and  1000  species  being  named,  of  which  over  one- 
third  ^yere  of  very  restricted  distribution.  —  P,  L,  Sclater,  Secretary. 

Druck  TOD  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band. 


16.  September  1901. 


No.  652. 


Inhalt: 


I.  Wissenschaftl.  Mittheiinngen. 

1.  Böriier,  Zur  äußeren  Morphologie  von  Koe- 
nenia  mir'i.hilis  Grassi.   {Mit  12  Fig.)  p.  537. 

2.  Dultois,    Zur    systematischen    Stellung    der 
ausgestorbenen  Menschenaffen,  p.  556. 

o.  Koeuike,   Über  einige   streitige  Puucte  aus 
der  Hydrachnidenkunde.  p.  560. 


4.  FriedeiiiauM,  Die  ])Ostembryonale   Entwick- 
lung von  Airfdia  auritn.  p.  567. 
II.  Mittheilnngen  aus  Mnseen,  Instituten  etc. 
(Vacat.) 
III.  Personal-Notizen. 
(Vacat.) 
LIttëratur.  p.  401—416. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  Zur  äufseren  Morphologie  von  Koenenia  mirabilis  Grassi. 

Von  stud.  rer.  nat.  Carl  Borner. 

I  Aus  dem  zoologischen  Institut  der  Universität  Marburg.) 

(Mit  12  Figuren.) 

eingeg.  2:5.  Mai  1901. 

Bei  dem  hohen  Interesse,  welches  den  Microthelyphonida  iseit 
Grassi'si  wichtigem  Funde  von  den  Zoologen  entgegengebracht 
wird,  möchte  ich  es  für  zweckmäßig  erachten,  wenn  ich  an  dieser 
Stelle  einige  kleine  Beiträge  zur  äußeren  Morphologie  der  bis  vor 
Kurzem  allein  bekannten  Familie,  Gattung  und  Art  dieser  Arachniden- 
ordnung:  n Koefienia  mirabilis  Grassi«  vorläufig  mittheile.  Eine  defini- 
tive, bis  in's  feinste  Detail  gehende  Beschreibung  dieser  Form  gedenke 
ich  in  kurzer  Frist  in  der  «Zeitschrift  für  wissenschaftliche  Zoologie« 
zu  geben,  wo  ich  gleichzeitig  ihre  innere  Anatomie  und  Morphologie, 
speciell  und  im  Vergleich  mit  den  Fe  di  palpi  und  den  anderen  Spinnen- 
ordnungen, behandeln  werde. 


1  Battista  Grassi,  Intorno  ad  un  nuovo  Aracnide  artrogastro  (Koenenia  mira- 
bilis) che  crediamo  rappresentante  d'un  nuovo  ordine  {Microteliphonida).  Naturai. 
Sicil.  Anno  4.  p.  127—133.  18S5. 

I  Progenitori  dei  Miriapodi  e  degli  Insetti.  Mem.  V.  Intorno. ad  un  nuovo 
Aracnide  Artrogastro  {Koenenia  mirabilis)  rappresentante  di  un  nuovo  ordine  {3ficro- 
thelyphonida).    Bull.  d.  Soc.  entom.  Italiana,  p.  153—172.  Anno  18.  Firenze,  188Ü. 

39 


538 

Die  von  mir  untersuchten  Thiere  sammelte  ich  im  Frühjahr  1900 
in  der  Umgebung  von  Catania  in  Sicilien  und  in  einem  Olivenhain 
bei  Palmi  in  Calabrien,  und  es  ist  mir  so  ermöglicht,  mit  Gewißheit 
diejenige  Form,  welche  der  Hansen  und  Sörensen'schen  Be- 
schreibung'^ zu  Grunde  liegt,  mit  der  von  Grassi  als  mirabilis  be- 
zeichneten sicilianer  Art  zu  identificieren. 

Die  äußere  Morphologie  von  Koe7ienia  mirabilis  ist,  abgesehen  von 
den  Arbeiten  des  Entdeckers,  Battista  Grassi,  die  in  dieser  Beziehung 
ebenso  wie  bezüglich  der  inneren  Anatomie  wenig  umfassend  sind, 
bisher  nur  in  der  in  Anmerkung  2  citierten  Arbeit  von  Hansen 
und  Sörensen  eingehend  behandelt  worden.  Alle  wesentlichen 
Puncte,  möchte  ich  sagen,  finden  sich  hier  zum  ersten  Mal  richtig 
beschrieben.  Nichtsdestoweniger  bedarf  auch  diese  Beschreibung 
einiger  Verbesserungen  und  Zusätze,  die  in  der  phylogenetisch-syste- 
matischen  Auffassung  von  Koenenia  nichts  ändern,  für  eine  specielle 


Fig.  1.  Céphalothorax,  von  der  Seite  gesehen  (etwas  schematisch);  die  distalen 
Glieder  der  Extremitäten  sind  weggelassen,  ebenso  die  meisten  Borsten  derselben, 
"wie  auch  das  feine  Haarkleid  des  Integumentes.  E\.  E-i,  £s,  1. — 3.  Extremität; 
Thi ,   Th-2,   Tli-^,  1. — 3.  Thoracalsegment;  Ahd\ ,  1.  Abdominalsegment,  ca.  x  18U. 

Systematik,  zum  Vergleich  mit  anderen,  wie  ich  glauben  möchte 
noch  in  großer  Zahl  zu  entdeckenden  Arten  dieser  Familie,  jedoch 
von  nicht  untergeordnetem  Werthe  sind. 

Beginnen  wir  mit  der  allgemeinen  Gestalt  des  Céphalothorax, 
Weder  mit  der  Grassi'schen  Beschreibung  noch  mit  der  von  Hansen 
und  Sörensen  stimmen  meine  Befunde  völlig  überein.  Die  letzteren 
Autoren  bilden  den  Céphalothorax  in  etwas  gequollenem  Zustande  ab, 
etwa  so  wie  er  nach  der  Behandlung  mit  Kalilauge  etc.  eintritt.  Man 


-  H.  J.  Hansen  und  W.  Sörensen,  The  Order  Palpigradi  Thor.  {Koenetna 
mirabilis  Grassi)  and  its  Relationship  to  the  other  Arachnida.  Entomolog.  Tidskr. 
p.  223—240.    Arg.  18.  H.  4.  1897.  Tfl.  IV. 


539 


erkennt  dies  an  der  Insertion  des  vorderen  Doppelsinneshaares  und  an 
der  starken  Wölbung  der  hinteren  Partie  des  dorsalen  Carapax.  Wie 
man  aus  meiner  Figur  1  ersehen  kann,  reicht  normalerweise  der 
Carapax  dorsal  vorn  beträchtlich  über  die  Insertionsstelle  des  1.  Bein- 
paares (Cheliceren),  ja  selbst  über  den  Mund,  der  zwischen  den  Cheli- 
ceren  ventral  nach  vorn  gerichtet  ist,  hinaus  (cf.  Fig.  1  u.  la),  nach  hinten 
zu  bedeckt  er  noch  den 
größten  Theil  der  dorsalen 
Partie  des  Segmentes  des 
5.  Beinpaares  (Thorax  I 
von  H,  und  S.)  und  ver- 
läuft dann  etwas  schräg 
nach  vorn  und  zugleich 
ventralwärts  bis  hinter 
die  Insertionsstelle  des  4. 
Beinpaares,  von  der  resp. 
den  Sternalplatten  durch 
eine  nur  etwas  schwächer 
chitinisierte  Haut  ge- 
trennt. Rücken-  und 
Bauchplatten  der  einzel- 
nen, namentlich  auch  der 
Abdominalsegmente,  sind 
kaum  besonders  differen- 
ziert, sie   sind  nur  theil- 

weise  wenig  stärker  chitinisiert  als  die  sie  selbst  wie  die  Segmente  unter 
einander  verbindenden  Zwischenhäute.  Von  der  Seite  betrachtet  ist  der 
Carapax  auf  dem  Rücken  ziemlich  gerade  ;  er  ist  dorsal  mit  2  Reihen  von 
je  6  winzigen,  äußerst  zart  bewimperten  Borsten  besetzt,  oberhalb  der 
Hüftendes 2. — 3. Beinpaares  etwafinden sich(dorsolateral)noch  2 wenig 
längere  Borsten,  1  relativ  kräftige,  die  die  anderen  bei  Weitem  an  Größe 
übertrifft,  oberhalb  des  4.  Beinpaares  jederseits  dorsolateral.  Vorn  ist 
der  Carapax  von  oben  nach  unten  schräg  nach  hinten  zu  abgestutzt, 
ähnlich  wie  bei  den  Schizonotidae  Thor  (von  denen  mir  durch 
die  Güte  des  Herrn  Dr.  H,  J,  Hansen  [Kopenhagen]  Schizonotus 
crassicaudatus  [Cambr."  zum  Vergleich  zugängig  wurde),  doch  läuft  er 
nicht,  wie  bei  dem  von  mir  untersuchten  Tartarid,  in  eine  ein  wenig 
nach  unten  gebogene  Spitze  aus.  Seitlich,  oberhalb  des  4,  Beinpaares, 
zeigt  der  Carapax  eine  deutliche,  schräg  liegende  Naht,  die  nur  un- 
vollständig ist  und  keineswegs  das  Segment  des  4.  Beinpaares  ganz 
vom  Carapax  trennt.  Diese  Nahtlinie  ist  bisher  übersehen  worden; 
sie  gewinnt  aber  besonderes  Interesse,  wenn  man  die  Sternalplatten, 

39* 


Fig.  Iß.  Vorderer  Theil  des  Céphalotho- 
rax, längs  iu  der  Medianlinie  durchschnitten 
(schematisiert);  von  innei-en  Organen  sind  nur  die 
■wichtigsten  angedeutet.  Ei — E:^,  1. — 5.  Extremi- 
tät; ilf(?, Mund;  Seh,  Scheidewand  der  Cheliceren- 
taschen;si,  vorderes  Doppelsinneshaar;  C«r,  Cara- 
pax; Th-i,  3.  Thoracalsegment;  OS,  oberes,  US, 
unteres  Schlundganglion  ;i?f,Entosternit.  ca.  X 180. 


540 


^^ 


die  dem  Carapax  entsprechen,  in  Betracht  zieht.  Bekanntlich  ent- 
sprechen dem  Carapax  bei  Koenema  nicht  1 ,  sondern  2  Sternalplatten, 
von  denen  die  hintere  zvim  4.  Beinpaar  gehört  (Fig.  2).  Verfolgen  wir 
nun  die  erwähnte  Nahtlinie  nach  der  Bauchlinie  zu  (wo  sie  allerdings 

obliteriert) ,  so    zeigt 
sie    gerade    auf    die 

Zwischenhaut, 
welche  die  1.  Sternal- 
platte mit  der  2.  ver- 
bindet. Mithin  dürfen 
wir  wohl  den  hinter 
jener  Naht  gelege- 
nen Theil  des  Carapax 
zusammen  mit  der  2. 
Bauchplatte  als  ein 
besonderes,  wenn 
auch  theilweise  dor- 
sal mit  dem  Carapax 
verschmolzenes  Seg- 
ment ansprechen. 
Zählt  man  nun  die 
beiden  Segmente  des 
5.  nnd  6.  Extremitä- 
tenpaares hinzu,  so 
zerfällt  der  Céphalo- 
thorax von  Koenenia 
in  4  auf  einander  fol- 
gende Abschnitte, 
deren  erster  dem 
Kopf  und  die  3  letz- 
ten dem  T  h  o  r  a  x  ent- 
sprächen; sie  sind  am 
deutlichsten  auf  der  Ventralseite  zu  erkennen.  Der  vordere  (Kopf-) 
Abschnitt  ist  aus  der  Verschmelzung  von  mindestens  3  (auf  Grund 
entwicklungsgeschichtlicher  Funde  Avahrscheinlich  6)  primären  Seg- 
menten hervorgegangen,  die  3  hinteren  repräsentieren  jeder  je  1  pri- 
märes Segment  (des  4.,  5.  und  G.  Extremitätenpaares). 

Der  Kopfabschnitt,  dorsal  mächtig  entwickelt  und  hier  zum 
sogen.  Carapax  ausgebildet,  trägt  3  Extremitätenpaare,  deren  erstes 
am  Vorderende  des  Thieres  in  2  relativ  tiefen  Taschen  oberhalb  und 
seitlich  des  Mundes,  deren  zweites  und  drittes  an  den  Seiten  des 
Körpers  zwischen  Carapax  und  der  1.  Sternalplatte  neben  und  hinter 


Fig.  2.  Céphalothorax,  Ventralansicht  (etwas  sche- 
matiseh);  von  den  Beinpaaren  sind  nur  die  proximalen 
Glieder  angedeutet.  E\ — E^,  1. — 6.  Extremitätenpaar; 
St^^ — (S^4,  Sternalplatten;  01^  Oberlippe;  Hf^  Hypo- 
stoma  des  Mundes,   ca.  x  200. 


541 

dem  Munde  inserieren.  Die  seitliche  Insertion  des  2.  und  3.  Beiu- 
paares,  ist  schon  besonders  von  Grassi,  wie  auch  von  Hansen  und 
Sörensen  hervorgehoben  worden;  hierdurch  tritt  Koenenia  in 
deutlichen    Gegensatz    zu    den    gesammten    Pedi  palpi,     wo     das 

2.  Beinpaar  so  inseriert,  daß  sich  die  Hüftglieder  am  Innenrande  be- 
rühren und  so   Antheil  an   der  Bildung  des  Mundes  nehmen.     Das 

3.  Beinpaar  inseriert  auch  bei  den  Pedipalpi  seitlich,  so  daß  sich 
diesbezüglich  kein  Unterschied  zwischen  beiden  Formen  findet.  Ana- 
log der  verschiedenen  Insertion  des  2.  und  3.  Beinpaares  ist  auch  die 
1.  Sternalplatte  von  der  der  Pedipalpi  (so  weit  sie  dort  überhaupt 
vorkommt)  verschieden.  Sie  ist  bei  Koenenia  auffallend  groß,  grenzt 
vorn  und  seitlich  an  den  Hinterrand  des  Mundes  und  des  2.  und 
3.  Beinpaares  und  endet  nach  hinten  zu  in  einem  großen  Bogen,  der 
vom  Hinterrand  der  Hüfte  des  3.  Beinpaares  von  einer  Körperseite 
zur  anderen  zieht.  Ganz  anders  bei  den  Pedipalpi:  die  Thelypho- 
nidae  H.  C.  Wood  (untersucht  wurde  Thelyplwnus  Latr.  und  Masti- 
goproctus  Poe.)  entbehren  einer  Sternalplatte,  die  der  1.  von  Koenenia 
gleich  zu  setzen  wäre;  die  Schizonotidae  [Schizonotus  Thor.)  besitzen 
eine  1.  Sternalplatte,  die  dem  hinteren  Theil  der  1.  von  Koenenia  ent- 
spricht; ebenso  kommt  es  bei  den  Tarantulidae  Karsch  zu  der  Ent- 
wicklung einer,  unter  Umständen  aus  2  Einzelplatten  zusammenge- 
setzten, schwach  chitinisierteu,  sehr  schmalen  1.  Sternalplatte,  die 
derjenigen  von  Schizonotus  gleichwerthig  ist.  Überall  fehlt  eine  Ster- 
nalplatte, die  dem  2.  Bsinpaar  angehören  könnte,  sie  findet  sich  nur, 
wenn  auch  mit  der  des  3.  Beinpaares  verschmolzen,  bei  Koenenia^  ein 
Factum,  das  jedoch  leicht  seine  Erklärung  in  der  bei  Koenenia  abwei- 
chenden Insertion  der  Extremitäten  findet.  [Diesbezüglich  konnte  ich 
bis  jetzt  noch  nicht  die  Solpugideu  untersuchen;  es  ist  nicht  unmög- 
lich, daß  wir  hier  Verhältnisse  finden,  die  denen  von  Koenenia  ähnlich 
sind.]  Die  1.  Sternalplatte  trägt  bei  unserer  Form  2  Reihen  allseitig  ge- 
wimperter,  abstehender  Borsten,  die  in  2  Reihen  angeordnet  sind;  die 
erste  vordere  Reihe  ist  kurz,  etwas  gebogen,  enthält  5  Borsten;  die  2. 
hintere  weist  8  Borsten  auf,  die  in  3  Partien,  einer  mittleren  von  4,  je 
1  seitlichen  von  je  2  vertheilt  sind  (Fig.  2). 

Der  2.  Abschnitt  (l.  Thoracalsegment),  beträchtlich  schmäler 
als  der  1.,  verschmilzt  dorsal  mit  der  hinleren  Partie  des  Carapax,  ist 
seitlich  nur  durch  eine  schwache  Naht  von  diesem  getrennt,  ventral 
deutlich  von  den  übrigen  Segmenten  abgegliedert  und  als  solches  zu 
erkennen.  Das  Segment  besitzt  seine  Hauptausdehnung  an  der 
Ventralseite,  ist  dorsal  stark  verkümmert  und  hier  nach  hinten  ge- 
richtet. Die  Ventralplatte  ist  viereckig,  die  Seiten  des  Vierecks  sind 
vorn  und  hinten  convex,  rechts  und  links  concav  gekrümmt,  wie  es  in 


542 

Fig.  2  zu  erkennen  ist;  sie  entbehrt  größerer  Borsten.  Die  Extremi- 
täten (4.  Beinpaar)  inserieren  ventral  an  der  Seite  des  Segmentes,  sie 
sind  weit  von  dem  letzt  vorderen  (3.)  Paar  getrennt.  Diese  2.  Ventral- 
platte von  Koenenia  findet  sich  bei  sämmtlichen  von  mir  unter- 
suchten Pedipalpi  (bei  den  Tarantulidae  kann  sie  aus  2  seit- 
lichen und  1  oft  stärker  chitinisierten  Mittelstück  bestehen)  wieder 
und  ist  besonders  stark  bei  den  Uropygi  als  eine  vordere  große  etwa 
'Ò  eckige  Platte  entwickelt,  die  sich  als  ein  schmaler  Kiel  zwischen  den 
Hüftgliedern  des  4.  Beinpaares  bis  an  die  hintere  Grenze  des  Seg- 
mentes fortsetzt.  Wie  bei  Koenenia  finden  wir  auch  bei  den  Schizo- 
notidae  {ScJiizonotus)  das  Segment  des  4.  Beinpaares  dorsal  stark  ver- 
kümmert; bei  Schizonotus  ist  es  dorsal  aber  deutlich  vom  Carapax 
getrennt  und  besitzt  eventuell  2  kleine  Dorsolateralplatten. 

Der  3.  Abschnitt  (2.  Thoracalsegment),  von  H.  und  S.  als 
Thorax  I  bezeichnet,  ist  schwächer  als  der  4.  Abschnitt,  von  der  Ven- 
tralseite gesehen  jedoch  breiter  als  dieser.  Seine  dorsale  Partie  wird 
theilweise  vom  hinteren  Rande  des  Carapax  überwölbt,  der  hier  eine 
Art  Dach  bildet  (Fig.  1,  la).  Eine  Dorsalplatte  fehlt  diesem  Segment, 
ebenso  finden  sich  an  ihm  keine  längeren  Borsten.  In  Folge  der  zarten 
Beschaffenheit  seines  dorsalen  Theiles  kann  es  willkürlich  weiter 
unter  den  Hinterrand  des  Carapax,  andererseits  wieder  mehr  oder 
weniger  hervorgezogen  werden  ,  wodurch  eine  verschiedene  jeweilige 
Länge  des  »Thorax«  erzielt  Avird,  was  schon  von  Grassi  erAvähnt  wird. 
Die  Ventralplatte  ist  etwas  größer  als  die  des  2.  Segmentes,  ihre  Ge- 
stalt ist  genügend  aus  Fig.  2  ersichtlich.  Ihr  fehlen,  wie  der  des  2. 
und  4.  Segmentes,  größere  Borsten  [die  von  H.  und  S.  gezeichneten 
je  2  Borsten  der  Ventralplatten  der  Segmente  des  5.  und  6.  Beinpaares 
inserieren  an  den  Coxae  der  zugehörigen  Beinpaare  und  gehören  nicht 
der  Sternalplatte  an].  Diese  3.  Sternalplatte  ist  bei  den  Uropygi 
der  Pedipalpi,  gemäß  der  Insertion  des  5.  Beinpaares  bei  diesen 
Formen,  nur  sehr  schmal,  bei  den  Amblypygia  derjenigen  des 
4.  Beinpaares  ähnlich.  Die  Extremitäten  (5.  Paar)  haben  entsprechend 
dieselbe  Lage  wie  am  vorhergehenden  Segment. 

Der  4.  Abschnitt  (3.  Thoracalsegment)  ist  das  einzige  voll- 
kommen freie  und  ganz  normal  entwickelte  Segment  des  Céphalo- 
thorax ;  es  entspricht  dem  Thorax  II  von  H.  und  S.  Wir  können  an 
ihm  eine  Dorsalplatte,  die  mit  l  Keihe  von  6  langen,  allseitig  ge- 
wimperten  Borsten  bewaffnet  ist,  sowie  auch  eine  fast  4  eckige  Ventral- 
platte (abgesehen  von  denzugehör.  Verbindungshäuten)  unterscheiden. 
Die  Dorsalplatte  ist  nicht,  wie  in  der  Fig.  l  der  däaischen  Autoren, 
vorn  3-eckig,  sondern  wie  am  Hinterrande  gerade.  Die  entsprechende 
Ventralplatte  finden   wir   ebenfalls  [manchmal  ziemlich  kräftig  ent- 


543 

wickelt]  bei  den  Pedi  palpi  wieder.  Die  Extremitäten  (6.  Paar) 
inserieren  wie  bei  den  beiden  vorhergehenden  Segmenten. 

Ziehen  wir  nun  in  Betracht,  daß  die  3  letzten  Beinpaare,  entfernt 
von  den  3  ersten,  unter  sich  sehr  ähnlich  ausgebildet  sind  [wie  wir 
nachher  noch  des  Näheren  sehen  werden],  daß  sie  physiologisch 
gleichwerthig  sind,  indem  sie  sämmtlich  der  locomotorischen  Be- 
wegung dienen  [wie  ich  mich  am  lebenden  Object  habe  überzeugen 
können],  daß  ferner  die  diesbezüglichen  3  hinteren  Cephalothorax- 
abschnitte  an  der  Ventralseite  vollkommen  analog,  verschieden  von 
dem  1.  (Kopf-) Abschnitt,  gebaut  sind,  so  wird  es  wohl  genügend  ge- 
rechtfertigt erscheinen,  wenn  ich  diese  3  letzten  Abschnitte  als 
Thoraxsegmente  bezeichne,  nicht  —  wie  Hansen  und  Sörensen 
es  möchten  — das  4.  Beinpaar  noch  als  zum  Kopf  gehörig  auffasse.  Wie 
sich  diese  Auffassung  auf  die  anderen  Arachnidenordnungen  über- 
tragen läßt,  werde  ich  in  meiner  angekündigten  Arbeit  darthun.  Hier 
möchte  ich  nur  noch  erwähnen,  daß  in  sehr  ähnlicher  Weise  auch  bei 
den  Solpugiden  am  Kopf  die  ersten  3,  am  Thorax  die  hinteren 
3  Extremitätenpaare  inserieren,  womit  ich  durchaus  nicht  irgend  ein 
näheres  verwandtschaftliches  Verhältnis  beider  ausgesprochen  haben 
möchte  3;  auch  soll  mit  der  Bezeichnung  dieser  Segmente  als  »Thorax« 
keineswegs  eine  Ho  m  o  1  o  gi  e  mit  dem  gleichnamigen  Körperabschnitte 
bei  den  Hexap oda  ausgedrückt  sein,  einer  Arthropodengruppe,  die 
phylogenetisch  nichts  mit  den  Chelicerota  [Palaeostraca-Arachnida] 
zu  thun  hat. 

Der  Mund  zeigt  eine  von  dem  der  übrigen  Arachnoiden  durch- 
aus abweichende  Bildung.  Sein  Bau  ist  von  H.  und  S.  schon  voll- 
kommen   richtig   beschrieben    worden;    ich    verweise   daher  auf  die 


3  Koenenia  theilt  diese  distincte  Gliederung  der  Ventralseite  des  Céphalo- 
thorax mit  der  fossilen  von  E.  Haase  beschriebenen  Gattung  Sternarthron  Haase 
(aus  dem  weißen  Jura  von  Eichstädt),  von  der  sie  darin  sogar  noch  übertroffen  wird 
(Erich  Haase,  Beiträge  zur  Kenntnis  der  fossilen  Arachniden.  Zeitschrift  d. 
Deutsch,  geolog.  Gesellsch.  Jhg.  1890.  p.  629—657.  Tfl.  XXX— XXXI).  Hier  sind 
wahrscheinlich  auch  Sternalplatten  der  ersten  3  Extremitätenpaare  entwickelt, 
sicher  sind  die  Platten  des  2.  und  3.  Beinpaares  von  einander  getrennt,  die  bei 
Koenenia  noch  vereinigt  sind.  Die  Zahl  der  Hinterleibssegmente  scheint  geringer 
als  bei  unserer  Form  zu  sein.  Der  After  ist,  wie  es  Wheeler  (siehe  weiter  unten) 
für  seine  amerikanische  Form  beschreibt  und  abbildet,  längs  gestellt.  In  Überein- 
stimmung mit  Koenenia  inserieren  die  Extremitäten  seitlich  an  der  Ventralseite  des 
Céphalothorax,  sie  scheinen  ebenfalls  keinen  Antheil  an  der  Bildung  des  Mundes 
zu  nehmen  und  das  erste  Extremitätenpaar  (Chelicerenj  scheint  gleichfalls  aus 
3  Gliedern  zu  bestehen;  die  Beine  erinnern  durch  ihre  außerordentliche  Länge  an 
die  der  Opilioniden.  Auf  Grund  der  zwischen  JToewema  und  Sternarth-on  vorhan- 
denen Unterschiede  wird  man  gewiß  nach  Auffindung  von  reichlicheren  und  besseren 
Belegstücken  für  die  fossile  Form  beide  Gattungen  auf  2  getrennte  Familien  der 
Ordnung  der  Microthehjphonida  Grassi  vertheilen  müssen. 


544 

Beschreibung  der  genannten  Forscher.  Die  »Oberlippe«  besitzt  jeder- 
seits,  nahe  der  OfFnungsspalte,  5  ab-  und  rückwärts  gekrümmte,  sehr 
undeutlich  und  zart  gewimperte  Borsten,  die  das  Eindringen  von 
Schmutz  in  den  Mund  verhindern  (cf.  Fig.  2  Ol)]  außerdem  finden  sich 
am  vorderen  Ende,  wie  an  den  Seiten  Felder,  die  dicht  mit  kurzen 
Haaren  bedeckt  sind  [die  Form  dieser  Felder  ist  von  H.  und  S.  nicht 
ganz  richtig  beschrieben  worden].  Das  »Hyp  osto  ma«  zeigt  eine  pa- 
rallele, geschAvungene  Streifung  und  4  streifenförmige  Felder,  die  mit 
kurzen  Haaren  besetzt  sind;  der  äußere  Streifen  (jederseits)  reicht  fast 
von  der  Mundspalte  bis  zur  Basis,  der  innere  ist  kurz  und  hört  ungefähr 
in  der  Mitte  zwischen  Mundspalte  und  Basis  auf  (cf.  Fig.  2  H})).  Viel- 
leicht dürfen  wir  in  der  Gestalt  des  Mundes  und  seinem  Lageverhält- 
nis zu  dem  2.  (und  auch  den  übrigen)  Beinpaar  ein  ursprüngliches 
Verhalten  erkennen  ;  unwillkürlich  werden  wir  dadurch  auf  die  Ähn- 
lichkeit mit  gewissen  Embryonalstadien  sowohl  von  Limulus^  wie  auch 
von  Euscorpius  und  Agalena  aufmerksam,  wo  der  Mund  —  noch  voll- 
kommen unabhängig  von  den  Extremitäten  —  in  fast  gleicher  Weise 
von  einer  Ober-  und  Unterlippe  begrenzt  sein  kann. 

Die  Extremitäten  sind  von  sehr  einfachem  Bau  und  von 
Hansen  und  Sörensen  ziemlich  umfassend  beschrieben  worden.  Vor 
Allem  haben  diese  Forscher  in  ausgezeichneter  Weise  die  Determination 
der  einzelnen  Glieder,  speciell  des  2. — 5.  Paares,  durchgeführt  und 
ich  schließe  mich  ihren  Ausführungen  durchaus  an.  Dennoch  hielt 
ich  es  für  rathsam,  einige  Worte  über  die  Behaarung  etc.  hinzu- 
zufügen, die  für  jedes  Beinpaar  besondere  Differenzen  aufweisen,  im 
Ganzen  betrachtet  (abgesehen  von  den  Cheliceren)  das  2.  und  3.  einer- 
seits, das  4. — 6.  andererseits  in  2  Gruppen  trennen. 

Das  1.  Beinpaar  (Cheliceren)  ist  sehr  kräftig  entwickelt  und  be- 
steht im  Gegensatz  zu  den  Pedipalpi,  in  Übereinstimmung  mit  den 
Scorpionen,  aus  3  Gliedern,  von  denen  die  beiden  distalen  eine 
Schere  bilden.  Das  1.  Glied  ist  sehr  robust,  seitlich  in  der  proximalen 
Hälfte  ein  wenig  comprimiert  und  an  der  Basis  breiter  als  am  distalen 
Ende.  An  der  Innenseite  findet  sich  eine  kräftige  Chitinleiste  und 
ventral  von  dieser,  z.  ïh.  auch  auf  ihr,  von  der  Basis  bis  zum  distalen 
Ende  ein  langschmales  Feld  mit  feinen  spitzen  Dörnchen,  die  an  Größe 
distalwärts  zunehmen;  basalwärts  gehen  diese  kleinen  Dorne  allmäh- 
lich in  das  feine  Haarkleid  über,  das  den  übrigen  Theil  des  Gliedes, 
wie  auch  des  zweiten  Gliedes,  abgesehen  von  der  inneren  Scheren- 
verlängerung, bedeckt.  An  der  ventralen  Kante  der  Innenseite, 
namentlich  nahe  der  Basis,  finden  sich  lange,  starke,  meist  allseitig 
und  kräftig  gewimperte  Borsten,  die  sich  seitlich  an  den  Mund  an- 
legen.   Die  meisten  dieser  Borsten  sind  dadurch  ausgezeichnet,  daß 


545 

sie  an  der  Spitze  abgestutzt,  nicht  wie  sonst  mehr  oder  weniger  spitz 
sind;  2  sehr  lange  stehen  etwa  in  der  Mitte  des  Gliedes,  zu  denen 
sich  proximal  und  distal  noch  je  1  kürzere,  spitze  Borste  gesellt;  basal- 
wärts  stehen  5 — 7  Borsten,  eine  von  diesen  (die  längste)  ist  sehr  stark 
und  einseitig  gewimpert.  Nahe  dem  distalen  Ende  findet  sich  an  der 
Oberseite  endlich  noch  1  kleinere  allseitig  gewimperte  Borste.  —  Das 

2.  Glied  ist  mit  der  Scherenverlängerung  etwas  länger  als  das  I.Glied, 
ungefähr  in  der  Mitte  am  breitesten  und  nach  dem  distalen  Ende  zu 
plötzlich  verschmälert,  ^n  seiner  Außenseite  (oben)  finden  sich  in 
regelmäßiger  Entfernung   von   einander  bis   zur  Insertionsstelle  des 

3.  Gliedes  4 — 5  Borsten,  außerdem  gerade  an  der  Insertion  1  und 
dicht  vor  dem  Zahnfelde  der  Scherenverlängerung  1  lange  Borste, 
sehr  selten  hier  2  dicht  neben  einander.  Das  2.  Glied  ist  etwas  ge- 
krümmt, ein  wenig  um  seine  Längsachse  gedreht  und  so  gestellt,  daß 


Fig.  3.  1.  Extremität  fCh  elicere).  ])istales  Ende  des  2.  und  S.Gliedes  der  linken 
Chelicere,  von  oben  gesehen,     ca.  x  600. 

seine  Scherenverlängerung  nach  innen  zu  stehen  kommt,  während 
das  3.  Glied  außen  inseriert  und  seitlich  bewegt  werden  kann  (Fig.  3). 
Das  3.  Glied  ist  etwa  so  lang  wie  die  Scherenverlängerung  des  2.  und 
dieser  überhaupt  sehr  ähnlich;  es  ist  vollkommen  nackt.  Die  Zähne, 
von  denen  sich  jederseits  der  »Scherenarme«  stets  9  vorfinden,  in- 
serieren auf  einem  breiten  Feld,  das  etwas  gekrümmt  ist  und  sich  sehr 
deutlich  von  dem  basalen  und  distalen  Theil  der  Scherenarme  abhebt, 
wie  es  aus  der  Figur  zu  ersehen  ist.  Die  Zähne  sind  distalwärts  ge- 
richtet, zugleich  [abgesehen  von  den  3  distalen,  welche  genau  in  der 
Ebene  zwischen  den  Scherenarmen  liegen]  etwas  ventralwärts ,  dem 
Körper  zu,  und  greifen  so  in  einander,  daß  die  Zähne  des  3.  Gliedes 
vor  die  des  2.  zu  liegen  kommen,  wenn  die  Schere  zugeklappt  wird; 
der  letzte  distale  Zahn  ist  relativ  kurz  und  besonders  stark.  —  An  der 
Innenseite,  kurz  vor  der  Verlängerung  des  2.  Gliedes,  findet  sich  ein 
rundliches  Feld,  über  dessen  Bedeutung  ich  mir  keine  Klarheit  habe 
verschaffen  können,    das   aber  stets   und  immer  wahrzunehmen   ist. 


546 

Neben  der  Insertion  des  3.  Gliedes,  an  der  Oberseite,  fand  ich  oft 
einen  schmalen  Spalt,  den  ich  als  die  spaltförmige  Öffnung  eines 
»lyriform  organ«  deuten  möchte;  derselbe  ist  nur  sehr  schwer  und 
nur  bei  geeigneter  Lagerung  der  Glieder  wahrzunehmen;  einen  2. 
viel  kleineren,  äußerst  schmalen  Spalt  fand  ich  noch  außen  nahe  der 
Basis  am  2.  Gliede.  Das  2.  Glied  ist  ein  wenig  seitlich  und  vor-  und 
rückwärts  zu  bewegen  ;  das  Thier  trägt  es  im  Leben  ziemlich  senkrecht 
nach  unten  gerichtet. 

Das  2.  und  3.  Beinpaar  inserieren  seitlich  zwischen  Carapax 
und  der  l.  Sternalplatte,  wie  man  in  Fig.  1  und  2  erkennen  kann. 
Sie  sind  in  mancher  Hinsicht  analog  gebaut  und  unterscheiden  sich 
so  deutlich  von  den  3  folgenden  (4. — (3.)  Beinpaaren,  wenngleich  ihr 
allgemeiner  Bau  allerdings  dem  der  3  letzteren  relativ  ähnlich  ist. 
Beide  Beinpaare,  vorzüglich  das  dritte  längste,  dienen,  wie  ich  am 
lebenden  Thier  beobachtete,  zum  Tasten.  Sie  sind  beide  deutlich  in 
der  Ruhe  nach  vorn  gerichtet,  was  man  auch  an  der  Lage  der  Coxae 
erkennen  kann  (Fig.  1  und  2);  dahingegen  sind  die  3  hinteren  Paare 
in  der  Ruhe  zur  Seite  und  nach  hinten  gerichtet.  —  Das  2.  Paar  be- 
steht aus  9,  das  3.  aus  12  Gliedern.  Die  Coxae  beider  Paare  sind 
relativ  lang,  distalwärts  allmählich  verschmälert,  vornehmlich  an  der 
Außenseite  mit  zahlreichen  Borsten,  die  sämmtlich  allseitig  gewimpert 
sind;  am  2.  Paar  zählte  ich  18 — 20  [4  davon  sehr  lange],  am  3.  12 — 16 
[basal  einige  lange,  l  sehr  lange  oben  an  der  Außenseite  (cf.  Fig.  1)]*. 
Trochanter  und  Femur  sind,  wie  auch  an  den  übrigen  Bein- 
paaren, 1-gliederig,  derTrochanterrelativlang,  cylindrisch,  länger  als 
die  Coxae,  am  2.  Paar  wenig,  am  3.  bedeutend  länger  als  das  Femur, 
am  2.  mit  5,  am  3.  mit  12 — 14  [theilweise  langen]  Borsten,  namentlich 
unten  an  der  Außenseite;  das  Femur  ist  hinter  der  Mitte  etwas  an- 
geschwollen, am  2.  Paar  mit  7  kürzeren  und  1  sehr  langen  Borste,  am 
3.  mit  8 — 9  Borsten  [3  davon  sehr  lang].  Die  Pat  eil  a  fehlt  nach  H. 
undS.  am  2.  Beinpaar,  am  3. — 6.  ist  sie  vorhanden  und  stets  1-gliederig. 
Sie  ist  am  3.  Paar  länger  als  die  Tibia  und  trägt  9  Borsten,  sowie 
1  «Tasthaaric  (oben  an  der  Außenseite),  das,  etwas  länger  als  das 
Glied  selbst,  von  H.  und  S.  übersehen  wurde.  Die  Tibia  ist  sub- 
cylindrisch,  am  2.  Paar  mit  7  [namentlich  distal],  am  3.  mit  9  Borsten. 
Die  letzten  5  Glieder  am  2.  Beinpaar,  die  letzten  7  am  3.  Paar  gehören 
nach  H.  und  S.  zum  Metatarsus  und  Tarsus.  Der  Metatarsus  ist  am 
2.  Paar  2-gliederig  [Glied  1 : 2  etwa  =  1  :  V/o],  das  1.  Glied  mit  3,  das 
2.  mit  5  Borsten  ;   beide  Glieder  sind  cylindrisch.    Am  3.  Paar  ist  der 


*  Die  genaue  Anordnung  der  Borsten,  die  ziemlich  regelmäßig  zu  sein  scheint, 
werde  ich  später  genauer,  an  der  Hand  von  Abbildungen,  beschreiben. 


547 


Metatarsus  4-gliederig  [1:2:3:4  an  der  Außenseite  gemessen  etwa 
=  4  : 1 : 2  :  2^/2;  das  2.  Glied  ist  an  der  Innenseite  deutlich  länger,  fast 
so  lang  wie  das  1.].  Der  Metatarsus  trägt  am  3.  Beinpaar  3  ver- 
schiedene Haartypen:  Ij  normale  Borsten  (die  abstehend  und  all- 
seitig gewimpert  sind),  am  l.  Glied  2,  am  2.  3,  am  3.  3,  am  4.  5;  diese 
Borsten  nehmen  nach  dem  distalen  Ende  zu  allmählich  an  Größe  zu 
und  sind  am  Tarsus  ganz  besonders  lang  ;  2)  Tasthaare;  dieselben 
sind  in  einer  flachen  Grube  (ähnlich  wie  bei  den  Campodeadae 
unter  den  Thysanuren  und  den  Sminthuridae  unter  den  Collem- 
bolen)  inseriert,  von  ganz  bedeutender  Länge  (z,  Th.  so  lang  wie  der 
ganze  Metatarsus),  von  der  Basis  bis 
zur  Spitze  von  fast  gleicher  Dicke  (was 
schon  H.  und  S.  hervorheben),  und 
4-reihig  zart  bewimpert;  an  der  An- 
satzstelle der  Wimpern,  die  in  Ringeln 
zu  je  4  stehen,  ist  das  Tasthaar  stets 
etwas  knötchenförmig  verdickt,  was 
sonst  bei  den  Borsten  nicht  der  Fall 
ist;  das  1.  Glied  des  Metatarsus  trägt 
wie  das  2.  je  2  Tasthaare,  das  3.  0,  das 
4.  1  [nicht  2,  wie  H.  und  S.  angeben]; 
3)  Gabelhaare,  die  sehr  klein  und 
gewimpert  sind  ;  sie  stehen  vornehm- 
lich am  Tarsus ,  1  derselben  steht 
außen  am  4.  metatarsalen  Glied;  diese 
kleinen  Haare  sind  bisher  bei  Koene- 
nia  übersehen,  sie  ähneln  den  von 
Hansen^  für  Phalangium  beschrie- 
benen, zu  kleinen  Garben  vereinigten 
metatarsalen  Haaren,  sind  jedoch  stets 
einzeln  und  nur  einfach  an  der  Spitze 
gespalten.   Der  Tarsus  ist  am  2.  und 

3.  Beinpaar  3-gliederig.  Am  2.  Paar  verhält  sich  Glied  1:2:3 
etwa  gleich  1 :  1  :  P/^,  am  1.  Glied  stehen  2,  am  2.  5—6,  am  3.  13—14 
abstehende,  z.Th.  rückwärts  gekrümmte,  allseitig gewimperte,  relativ 
kurze  Borsten,  nur  1  fast  anliegende  längere  Borste  findet  sich  noch 
am  3.  Glied  (Fig.  4).  Am  3.  Paar  verhalten  sich  die  Glieder  1:2:3 
etwa  wie  1  :  l'/V-  6;  am  1.  Glied  stehen  2  lange  und  1  kurze,  allseitig 
gewimperte,  sowie  l  kleine,  anscheinend  glatte  Borste,  am  2.  5  lange, 


%  Ï 


Fig.  4.     Tarsus    des    2.   Bein 
paar  es.     ca.  X  60O. 


5  H.  J.  Hansen,  Organs  and  Characters  in  diiïerent  Orders  of  Arachnids. 
Entomologiske  Meddelelser,  p.  136—251.  Tab.  II— V.  1893. 


548 


abstehende  Borsten,  1  relativ  kurzes  »T asthaar« und  1  »Gabelhaar«, 
am  3.  15 — 16  lange  abstehende.  2  lange  anliegende  Borsten  und 
nahe  dem  distalen  Ende  3  Gabelhaare  (Fig.  5),  Die  an  dem  winzigen 
Praetarsus  inserierten  Klauen  sind  bei  dem  2.  und  3.  Paar  sehr 
ähnlich  gebaut,  sehr  schlank,   besonders  im  Gegensatz  zu  denen  des 

4.  —  6.  Paares,    relativ 
Fig-  5.  kräftig  gekrümmt  ;  das 

sehr  einfach  gebaute, 

häutige     Em  podium 

w  (Pseudonychium)      ist 

relativ  kurz,  spitz,  we- 
nig gekrümmt,  klauen- 
ähnlich. 

Die    3  hinteren 


Fig.  ü. 


Fig.  5.  Tarsu  s  des  3.  Beinpaares,     ca.  x  600. 
Fig.  6.  Tarsusdes  6.  Beinpaares,     ca.  x  600. 

(4. — 6.)  Beinpaare  sind  einander  sehr  ähnlich,  das  4.  am  kürzesten, 
das  5.  etwas  länger,  das  6.  noch  länger;  das  4.  und  5.  besteht  aus  7, 
das  6.  aus  8  Gliedern,  da  bei  letzterem  der  Tarsus  2-gliederig  ist. 
Coxa,  Trochanter,  Femur,  Patella,  Tibia,  Metatarsus  und  Tarsus 
(abgesehen  vom  6.  Paar)  bestehen  hier  aus  nur  je  1  Glied  nach  H. 
und  S.,  die  nur  wenig  an  Größe  variieren,  wie  aus  der  unten  ge- 
gebenen Tabelle  zu  ersehen  ist.  Die  Coxae  sind  relativ  kurz  und 
breit,  laufen  am  vorderen,  oberen  Ende  (Außenseite)  in  einen  kleinen 
Dorn  aus;  sie  sind  mit  einer  großen  Anzahl  von  kürzeren  und  längeren, 


549 

allseitig  gewimperten  Borsten  bewaffnet,  am  4.  und  5.  Paar  findet  sich 
an  der  Außenseite  (ähnlich  wie  beim  8.  Paar)  je  1  ganz  hervorragend 
lange  Borste;  am  4.  Paar  zählte  ich  außerdem  15 — 16,  am  5.  14,  am 
(;.  nur  10  Horsten.  Die  übrigen  Glieder  sind  an  allen  3  Beinpaaren 
ziemlich  cylindrisch,  manchmal  in  der  Mitte  etwas  angeschwollen; 
der  Trochanter  trägt  stets  3  Borsten;  das  Femur  am  4.  Paar  4,  am 
5.  5,  am  6.  4  Borsten;  die  Patella  am  4.  Paar  4,  am  5.  und  6.  5;  die 
Tibia  am  4.  Paar  3,  am  5.  und  6.  5;  der  Metatarsus  am  4.  Paar  7, 
am  5.  5,  am  6.  7,  von  denen  1  besonders  stark  ist;  der  Tarsus  am 
4.  und  5.  Paar  7  Borsten;   am  6.  Paar  ist  der  Tarsus  2 gliederig,   das 

1.  Glied  trägt  3,  das  2.  5  Borsten.  Die  Borsten  sind  stets  allseitig  be- 
wimpert, nicht  gerade  sehr  spitz,  und  namentlich  an  den  distalen 
Gliedern  (Metatarsus  und  Tarsus)  schlank,  gerade  und  ziemlich  eng 
anliegend,  im  Gegensatz  zu  den  Borsten  des  2.  und  3,  Paares,  bei 
denen  sich  nur  sehr  wenige  anliegende  Borsten  finden  (cf.  Fig.  6).  Die 
Klauen  sind  am  4. — 6.  Paar  wieder  ganz  gleich  gebaut,  sie  sind 
kürzer  und  relativ  breiter,  etwas  weniger  gekrümmt  als  die  Klauen  des 

2.  und  3.  Paares;  dasEmpodium  ist  verhältnismäßig  viel  größerund 
breiter,  ebenfalls  klauenähnlich. 

Die  Länge  der  Glieder  der  einzelnen  Beinpaare  ist  ungefähr  bei 
gleichen  Maßen  die  folgende: 


Beinpaar 

Coxa 

Trochanter 

Femur 

Patella 

Tibia 

Metatarsus 

Tarsus 

1 

2 

3 

4 

5 

6 

7 

8 

9 

10 

11 

12 

[I 

21/2 

3 

IV2] 

11 

11/2-13/, 

2 

l'A 

— 

IV2 

V-i 

1 

V2 

V2 

74 

III 

2 

2-21/4 

1-11/4 

iVô 

1% 

3/5-1 

V5-V3 

3/5 

V3 

V'. 

75 

1V2 

IV 

3/, 

''h 

Vô 

1 

V5 

1 

3/4 

V 

1 

-k 

Vs 

1 

' 

1V5-1V4 

3/4 

VI 

1 

IV3 

1V3 

11/2 

2 

1'/:^ 

•73 

1 

Von  Sinnesorganen  des  Céphalothorax  sind  nur  2  Paare 
von  kleinen,  fein  bewimperten  Haargebilden  zu  erwähnen,  deren  Ge- 
stalt schon  zur  Genüge  von  H.  und  S.  beschrieben  worden  ist.  Ich 
erwähne  dieselben  deswegen  noch  besonders,  da  die  Insertion  des 
vorderen,  zu  einem  Doppelsinneshaar  verschmolzenen,  Paares  nicht 
ganz  richtig  von  den  dänischen  Autoren  angegeben  wird.  Dasselbe 
wird  nämlich,  wie  man  in  Figur  1  und  1  a  erkennen  kann,  vom  Carapax 
mehr  oder  weniger  vollständig  bedeckt,  so  daß  es  dorsal  kaum  zu  sehen 
ist;  es  liegt  ziemlich  horizontal,  nicht  vertical,  und  inseriert  ungefähr 
über   der  Scheidewand  der  beiden  Insertionstaschen  der  Cheliceren 


550 

(Fig.  la,  Seh).  Daß  diese  Haargebilde  Sinnesorgane  sind,  bekräftigt 
noch  das  Vorhandensein  von  je  1  Nervenendzelle  in  denselben.  [Das 
Auftreten  derselben  an  Stelle  von  Augen  ist  ja  gar  keine  so  seltene 
Erscheinung;  ich  erinnere  hier  nur  an  die  von- mir  beschriebenen 
9  Sinneshaare    an    der  Stirn    von  Sminfhiirinus   caecus  (TuUb.)  CB.] 

Das  Vorkommen  von  »leierförmigen  Organen«  wird  für 
Koenenia  mirahilis  von  H.  und  S.  negiert.  Dahingegen  fand  ich  am 
2.  Glied  des  1.  Beinpaares  2  (eine  sehr  große)  spaltförmige  Öffnun- 
gen, die  mir  auf  das  Vorhandensein  von  jenen  Organen  hinzudeuten 
scheinen. 

Über  die  allgemeine  Gestalt  des  Abdomen  vermag  ich  kaum 
noch  etwas  zu  den  von  Hansen  und  Sörensen  gemachten  Mit- 
theilungen hinzuzufügen.  Im  Allgemeinen  sind  die  einzelnen  Segmente 
im  Querschnitt  cylindrisch,  nicht  selten  jedoch  mehr  oder  minder 
dorsoventral  abgeplattet.  Das  1.  und  die  3  hintersten  (9. — 11.)  Seg- 
mente sind  sehr  schmal,  die  sämmtlichen  Segmente  können  sich  bei 
der  Contraction  des  Körpers,  namentlich  dorsal,  dachziegelförmigüber- 
resp.  unter  einander  legen,  was  vornehmlich  geschieht,  wenn  das  ge- 
reizte Thier  seinen  Hinterleib  in  die  Höhe  hebt;  am  meisten  hebt  es 
dann  das  kurze  Postabdomen  (Segment  9 — 11),  um  mit  seinem 
Flagellum  möglichst  weit  nach  vorn  schlagen  zu  können;  dann  sind 
dorsal  das  9.  und  10.  Segment  nur  noch  als  sehr  schmale  Streifen 
sichtbar.  Das  Abdomen  besteht  aus  11  Gliedern,  das  1.  ist  von 
Hansen  und  Sörensen  als  solches  entdeckt  worden,  das  2.  trägt 
die  Geschlechtsöffnung,  das  11.  den  Anus,  der  ganz  anders  als  in  den 
Figuren  2  und  4  von  W.  M.  Wh  eel  er'''  am  äußersten  Ende  des 
11.  Segmentes  auf  der  Ventralseite  ausmündet;  er  stellt  einen  breiten, 
von  einem  Chitinwulst  umgebenen  Spalt  dar,  dessen  Längsachse  quer 
zur  Längsachse  des  Segmentes  gerichtet  ist  (Fig.  9).  Mit  Ausnahme 
des  1.  abdominalen  Segmentes  finden  wir  auf  allen  Segmenten  eine 
Reihe  von  abstehenden,  ein  wenig  nach  hinten  gekrümmten,  allseitig 
gewimperten  Borsten,  die  nach  hinten  zu  allmählich  an  Größe  zu- 
nehmen. Die  Zahl  der  Borsten  ist  an  den  vorderen  Segmenten  ziem- 
lich constant,  an  den  hinteren  kleinen  Schwankungen  unterworfen; 
sie  sind  an  den  hinteren  rings  um  das  Segment  vertheilt,  allerdings 
ventral  in  etwas  größerer  Zahl  als  dorsal,  am  2.  —  6.  Segment  sind  die 
lateralen  Partien  frei  von  ihnen  und  die  Ventralborsten  etwas  kürzer 
und  schwächer  als  die  Dorsalborsten.  Ich  zählte  im  Ganzen  am  2.  Seg- 
ment 8  [2  kleine  ventral]  (abgesehen  von  den  Borsten,  die  dem  vorderen 


6  W.  M.  Wheeler,  A  singular  Arachnid  [Koenenia  mirahilis  Grassi)  occurring 
in  Texas.    The  American  Naturalist,  Vol.  XXXIV.  No.  407.  November  1900. 


551 

Genitallappen  angehören),  am  3.  12  [6  ventral]  (wieder  abgesehen  von 
den  Borsten  der  Genitalanhänge)  am  4.  14  (abgesehen  von  den  5 
starken  ventralen  Sinnesborsten),  am  5.  14,  am  6.  8 — 10  (abgesehen 
von  den  6  starken,  ventralen  Sinnesborsten),  am  7.  11 — 12,  am  8.  14 
— 16,  am  9.  8 — 9,  am  10.  7 — 8,  am  11.  ebenfalls  7 — 8.  Außerdem  be- 
obachtet man  in  der  ventralen  Mittellinie  des  4.  Segmentes  eine 
Gruppe  von  rückwärts  gerichteten,,  beweglichen,  starken,  steifen, 
stumpf  liehen,  zart  und  zahlreich  gewimperten  Sinnesborsten,  die 
in  2  Reihen  stehen,  die  vordere  mit  2,  die  hintere  mit  3  (letztere  sind 
ein  wenig  länger).  Ähnliche,  jedoch  nach  vorn  stark  gekrümmte  und 
nach  vorn  an  den  Körper  anlegbare,  etwas  weniger  stumpfliche,  eben- 
falls starke  und  zahlreich  bewimperte  Sinnesborsten,  die  zu  6  in  einer 
Querreihe  stehen,  finden  sich  ventral  an  Abdomen  VI". 

■?  Mit  Zugrundelegung  der  von  Wheeler  in  seiner  Abhandlung  gegebenen 
Zeichnungen  und  des  begleitenden  Textes  möchte  ich  hier  kurz  hervorheben ,  daß 
die  jenem  Forscher  vorliegende  Form  keineswegs  mit  der  Kuenenia  fnirabilis  Grassi 
identisch  ist.  Es  finden  sich  vielmehr  eine  große  Anzahl,  z.  Th.  tiefgreifender  Unter- 
schiede zwischen  beiden ,  die  ich  hier  mit  wenigen  Worten  zusammenfassen  will, 
um  daraufhin  die  Errichtung  einer  neuen  Art  und  sogar  Un tergattung  für  die 
texanische  Form  zu  begründen.  Der  wichtigste  Unterschied  findet  sich  in  der 
Gestalt  der  Geni  talanhänge,  denen  ich  vorläufig  den  Werth  von  Sections- 
characteren  glaube  beilegen  zu  dürfen.  Während  bei  Koeneiiia  mirabilis  das  vordere 
Anhangspaar  zu  einem  unpaaren  Anhang  verwachsen  ist,  auf  dessen  ursprüng- 
liche Paarigkeit  man  nur  noch  schließen  kann,  findet  sich  bei  der  texanischen 
Form  ein  wirkliches  Paar  vorderer  Anhänge,  die,  wenn  auch  in  der  Mittellinie  sich 
an  einander  legend,  deutlich  von  einander  getrennt  sind:  ihre  specielle  Gestalt, 
das  Vorhandensein  von  6  Papillen  mit  Borsten  etc.  ist  von  secundärer  Bedeutung. 
Das  hintere  Anhangspaar  ist  als  solches  wie  bei  Ä'.  mirahilis  vorhanden:  also  hier 
kein  prinzipieller  Unterschied.  Da  nun  die  vorhandene  Trennung  des  bei  K.  mira- 
bilis unpaaren  vorderen  Anhanges  in  ein  Paar  vorderer  Anhänge  wohl  als  ein  ur- 
sprünglicheres Verhalten  anzusehen  ist,  so  möchte  ich  für  die  neue  Form  den  Namen: 
n PvoJiOenenia  subgen.  nov.«  vorschlagen.  Diese  Untergattung  unterscheidet 
sich  von  Koenenia  auch  noch  durch  das  Vorhandensein  von  paarigen  »lungbooks«  (?) 
an  der  Ventralseite  des  4. — 6.  Abdominalsegmentes.  Die  bis  jetzt  einzig  bekannte 
Species  von  Prokoenenia  repräsentiert  die  texanische  Form,  die  ich  ihrem  Entdecker 
zu  Ehren:  Koenenia  [Prokoenenia]  Wheeleri  spec.  nov.  taufen  möchte.  Sie  ist 
characterisiert  durch  das  eigenthümliche  Borstenkleid  der  Ventralseite  des  Ab- 
domens, die  Gestalt  der  Genitalanhänge,  das  Fehlen  von  Borsten  auf  dem  Rücken 
des  3.  Thoracalsegraentes,  17  gliederiges  Flagellum  (im  höchsten  Falle  und  nach 
meiner  Zählung,  indem  ich  das  letzte  Doppelglied  als  2  und  das  Proximalglied,  das 
Wheeler  nicht  abbildet  und  wahrscheinlich  übersehen  hat,  hinzuzähle),  Szähnige 
Scherenarme  der  Cheliceren  etc.  etc.  Diese  Merkmale  sind  den  Ç.Qi  Thieren  ent- 
nommen, da  unsere  Kenntnisse  von  den  (5  S  noch  zu  sehr  lückenhaft  und  unsicher 
sind.  Sicherlich  werden  sich  auch  bei  diesen  ((5)  entsprechende  Unterschiede  nach- 
weisen lassen. 

Für  die  Arten  mit  unpaarem  ersten  (vorderen)  Genitalanhang  schlage  ich  den 
Namen  Eukoenenia  subgen.  nov.  vor,  so  daß  die  Gattung  Koenenia  Grassi  zer- 
fiele in  die  Subgenera: 

1)  Prokoenenia  mihi:  Vorderer  Genitalanhang  paarig; 

2)  Eukoenenia  mihi:  Vorderer  Genitalanhang  unpaar. 


552 

Die  G  e  schlechtsöffnung  fNB.!  des  Q  ;  çf  sind  bis  jetzt  nicht 
beobachtet)  wird  von  2  Paaren  von  Genitalanhängen  umschlossen, 
deren  vorderes  Paar  theilweise  zu  einem  unpaaren  Lappen  vereinigt 
ist.  Die  vorderen  Anhänge  gehören  zum  2.  Segment,  die  hinteren  zum  3. 
Da  die  Abbildungen,  welche  H.  und  S.  von  diesen  Gebilden  geben, 
nicht  gerade  sehr  klar  sind,  so  habe  ich  mir  erlaubt,  hier  2  Skizzen 
beizufügen.  Der  äußere  Vorhof  ist  relativ  breit,  an  der  Basis  breiter 
als  lang,  er  öffnet  sich  nach  den  Seiten  und  zugleich  nach  hinten,  da 
die  Genitalanhänge  nach  hinten  gerichtet  sind.  Der  vordere 
Lappen,  der  normalerweise  und  in  der  Ruhe  die  ganze  Genital- 
öffnung bedeckt,  zeigt  noch  deutlich  Spuren  von  seiner  Entstehung 
aus  einem  verwachsenen  Paar  von  Anhängen  (Fig.  7],  wie  dies  that- 
sächlich  bei  der  von  Wheeler  beschriebenen  Koenenia  aus  Texas  der 


Fig.  S, 


Fig.  7.  Vorder  er  Genitalanhang.    Aufsiclitsbild.    ca.  X  550. 
Fig.  8.     Genitalanhäuge  (an  Abdomen  II  und  III),  Seitenansicht;  etwas  ge- 
quollen und  daher  aus  einander  klaffend,    a,  paariger  Anhang  an  der  Innenwand 
des  vorderen  unpaaren  Lappens,     ca.  X  300. 


Fall  ist  (cf.  Anmerkung  7).  Er  trägt  außen  basalwärts  jederseits  1,  in 
der  Mitte  ebenfalls  jederseits  1  und  vor  dem  distalen  Ende  noch  l 
Paar  von  normalen  Borsten  (cf.  Fig.  7).  Am  distalen  Ende,  das  breit 
und  in  der  Mitte  ausgebuchtet  ist,  stehen  jederseits  außen  2  lange, 
innen  2  sehr  kurze,  allseitig  gewimperte,  relativ  kräftige  Borsten,  also 
im  Ganzen  8.  Unter  diesem  »äußeren«  Lappen  finden  wir  noch 
2  glatte,  zapfenförmige  Anhänge .  die  dem  Anhangspaar  des  3.  Segmentes 
entsprechen  ;  wir  erkennen  sie  in  Figur  8  a.  (Diese  inneren  Anhänge 
finden  wir  in  ähnlicher  Weise  bei  den  Pe  dip  alpi  wieder,  von  denen 
sie  die  Telyplionidae ^  wie  auch  die  Tarantulidae  aufweisen.)  Hinten 
wird  die  Genitalöffnung  abgeschlossen  von  einem  Paar  zapfenförmiger, 
nackter  Anhänge,  von  denen  jeder  auf  der  hinteren  Seite  2  kleine, 
allseitig  gewimperte  Borsten  trägt. 


553 

Endlich  sei  es  mir  noch  gestattet,  eine  genaue  Beschreibung  des 
1 5  gliederigen  F 1  a  g  e  11  u  m  von  Koenenia  mirabilis  zu  geben .  Grassi 
bemerkt  davon  :  »All'  addome  fa  seguito  la  coda,  che  è  sottile  e  consta 
distintamente  di  tredici  o  quattordici  articoli,  l'uno  poco  differente 
dall'  altro  per  dimensione.«  Weiter  unten  fügt  er  noch  hinzu:  »Tredici 
o  quattordici  zone  di  peli  simili  riscontransi  sulla  coda,  una  su  ciascun 
articolo.  Gli  articoli  della  coda  possiedono,  alla  loro  estremità  distale, 
una  seconda  zona  di  peli  più  corti  e  dritti.«  Die  von  mir  untersuchten 
Individuen  wiesen  zum  größten  Theil  eine  weit  geringere  Zahl  der 
Schwanzglieder  auf;  auch  in  der  Natur  begegnet  man  sehr  oft  Thieren, 
die  einen  Theil  ihres  Flagellum  oder  dasselbe  auch  ganz  eingebüßt 
haben;  es  will  daher  nicht  Wunder  nehmen,  Avenn  beim  Fange  das 
sehr  zerbrechliche  Flagellum  gar  oft  noch  mehr  verletzt  wird.  Den- 
noch fand  ich  unter  meiner  Beute  ungefähr  ein  Dutzend  von  Exem- 
plaren,  deren  Schwanz  vollständig  erhalten  w^ar,    was  ich  deswegen 

Fisr.  9  a. 


Fis:.  9  h. 


_.^ 


Fig.   9.     Letztes    Adominalse  gment   (11)    und    Flagellum,    Seitenansicht. 

ff,  Abdomen  XI  und  die  2  ersten  Glieder  des  Flagellum;  5,  die  3  (2)  distalen  Glieder 

des  Flagellum.    ca.  X  300. 


wohl  anzunehmen  berechtigt  bin,  da  die  Gliederzahl  mit  den  Grassi- 
schen Angaben  übereinstimmte  und  ferner  die  Endglieder  stets  den- 
selben typischen  Bau  zeigten.  Bei  diesen  Thieren  zählte  ich 
15  Schwanzglieder.  Das  Proximal-  oder  erste  Glied  scheint  man  bis- 
her ganz  übersehen  zu  haben.  Es  ist  in  Figur  9  a  abgebildet.  Es  ist 
äußerst  klein  und  meist  schaut  es  nvir  wenig  aus  dem  11.  abdominalen 
Glied,  an  dem  es  dorsal  entspringt,  heraus;  als  besonderes  Glied  ist 
es  schon  deshalb  zu  zählen,  weil  es  einmal  vom  11.  x\bdominalsegment 

40 


554 


deutlich  abgesetzt  ist,  ferner  bei  der  Entfernung  des  ganzen  Flagellum 
am  letzten  Leibessegment  haften  bleibt,  nicht  mit  dem  Flagellum 
sich  vom  Körper  loslöst;  an  ihm  inserieren  die  Rotatormuskeln,  die 
den  ganzen  Schwanz  bewegen;  letzterer  entbehrt  ja  ganz  eigener 
Musculatur,  wie  schon  Grassi  angiebt.  Das  1.  Glied  ist  cylindrisch, 
kürzer  als  breit,  am  distalen  Ende  mit  einem  Ringe  von  4  kleinen, 
steifen,  spitzen,  ungewimperten  Borsten,  wie  sie  sich  auch  an  dem 
distalen  Ende  mehrerer  anderer  Glieder  der  Geißel  vorfinden. 
Die  übrigen  14  Glieder,  deren  2  letzte  in  1  verschmolzen  sind,  be- 
sitzen zweierlei  verschiedene  Gestalt  und  ver- 
schiedene Beborstung.  Die  einen  sind  relativ 
lang,  »fusiform«,  die  anderen  kürzer,  im  Längs- 
schnitt »glockenförmig«;  erstere  weisen 
außer  der  kurzen  Behaarung  nur  1  Borstenring, 
letztere  2  sehr  verschiedene  Borstenringe  auf. 
Die  Gestalt  der  einzelnen  Glieder  ist  bisher  nur 
oberflächlich  beschrieben  worden.  Wie  man  in 
Figur  10  erkennen  kann,  besteht  ein  Glied  der 
ersteren  Gruppe,  wie  Hansen  und  Sören- 
sen  schreiben:  «of  2  truncate  cones  —  one  long, 
the  other  short  —  united  at  their  base  .  .  .«  Das 
distale  Stück  ist  etwa  um  2/5 — 1/3  kürzer  als  das 
proximale,  distal  häutig,  wo  es  die  Basis  des  fol- 
genden Gliedes  tutenförmig  umgiebt;  hier  fin- 
den wir  nur  einen  King  kleiner  Härchen,  der- 
selben, die  den  ganzen  Körper  sonst  bedecken  ; 
an  der  Vereinigungsstelle  des  proximalen  und 
distalen  Stückes  ist  eine  verschieden  große  An- 
zahl von  langen,  abstehenden,  allseitig  stark 
bewimperten  Borsten  ringförmig  inseriert.  - — 
Ein  Glied  der  zweiten  Gruppe  besteht  auch 
aus  2  Theilstücken,  deren  distales  sehr  kurz  ge- 
worden ist;  auch  hier  finden  wir  noch  eine  sehr 
schmale  Tute  die  Basis  des  nächstfolgenden  Segmentes,  wie  auch  des 
2.  Borstenringes  umhüllen.  Innerhalb  der  schmalen  Tute  beobachten 
wir  den  «inneren«  Borstenring;  wie  schon  oben  erwähnt,  sind  die 
Borsten  sehr  spitz  und  ungewimpert,  was  von  besonderem  Interesse 
ist;  sie  liegen  dem  folgenden  Glied  eng  an  und  sind  stets  nach  hinten 
gerichtet;  sie  inserieren  stets  neben  resp.  auf  einem  kleinen  Knöt- 
chen, das  sich  an  ihrem  Grunde  findet,  wie  man  deutlich  aus  Figur  10 
ersieht.  —  In  Folge  der  Verschmelzung  aus  2  ursprünglichen  Glie- 
dern,   was    man  an    dem  Vorhandensein  von  2  »äußeren«  Borsten- 


Fig.  10.  8.— 10.  Glied 
des  Flagellum;  die 
Borsten  des  »äußeren« 
Ringes  sind  nur  mit 
ihrer  Basis  gezeichnet, 
ca.  x'ßOO. 


555 

ringen  erkennt,  besitzt  das  letzte  Glied  eine  etwas  abweichende  Gestalt; 
der  proximale  Theil  entspricht  ganz  dem  proximalen  Theil  der  anderen 
Glieder  der  ersten  Gruppe,  der  distale  Theil  ist  conisch,  nahe  der 
Spitze,  die  knopfförmig  ist,  mit  4  langen,  gekrümmten  »äußeren« 
Borsten  (Fig.  9b).  —  Im  Gegensatz  zu  den  Gliedern  der  2.  Gruppe 
mit  2  Borstenringen  ist  der  proximale  Theil  des  2.  Gliedes  sehr  lang 
und  dem  der  2.  Gruppe  ähnlich.  Folgendes  Schema  mag  zeigen  wie 
die  verschiedenen  Gliedformen  am  Flagellum  vertheilt  sind  und  wie 
viel  Borsten  sie  durchschnittlich  tragen  [die  Zahlen  nnter  dem  Bruch- 
strich geben  die  Borsten  des  »inneren«  Ringes  an;  I  bedeutet,  daß  der 
äußere,  II  keiner,  III  der  innere  Borstenring  fehlt;  die  letzte  Zahl 
rechts  giebt  die  annähernde  Länge  eines  Gliedes  im  Verhältnis  zu 
den  anderen  ani: 


""'"'^         '     "    W-^2  ^/^-^' 


Glied  1 

I 

|v. 

2 

II 

14^10     ^V. 

-       3 

II 

8    1 

14—16 

-       4 

II 

8—10 
14-Ui       ' 

-       5 

III 

IV2, 

9 

III 

0 

1 1/3-1  Vo 

10 

II 

8 
8— lü 

V7-1, 

11 

III 

8 

TT 

IV2, 

12 

III 

7 
T 

1V-1V2, 

13 

III 

7 
TT 

1V2, 

4u.  15 

III 

7 

1,  1  v. 

-  ^  ^^  IS  ^/-^' 

-       7   III   -^     IV5-IV2, 

Nur  einmal  beobachtete  ich  eine  Koe/ienia,  die  bei  sonst  voll- 
kommener Übereinstimmung  mit  K.  mirahilis  ein  durchaus  ab- 
weichendes Flagellum  aufwies.  Das  Thier  war  wie  alle  anderen  ein  Ç . 
Das  Flagellum  besaß  8  Glieder,  7  und  8  zu  einem  verwachsen.  Glied 
1  war  klein,  dann  folgten  aber  5  Glieder  (2 — 6)  mit  2  Borstenringen, 
während  sonst  nur  3  direct  auf  einander  folgen;  das  6.  Glied  zeigte 
eine  geringere  Anzahl  von  »Innenborsten«.  Glied  7  trug  5  große  Außen- 
borsten, Glied  8,  das  stummeiförmig  war,  nur  3  nahe  der  Spitze.  Sollte 
hier  vielleicht  eine  Varietät  oder  nur  eine  Abnormität  vorliegen? 

Das  Haarkleid  besteht,  wie  schon  öfters  gesagt  wurde,  aus  feinen 
winzigen  Härchen,  die  fast  den  ganzen  Körper  dicht  bedecken,  und 
den  übrigen  angeführten  größeren  Borsten,  die  zum  großen  Theil  all- 
seitig zart  bewimpert  sind;  Ausnahmen  wurden  besonders  hervor- 
gehoben. 

Die  Länge  des  ausgewachsenen  Thieres  [Q.)  schwankt  zwischen 
^/4  und   i^livava.  ohne  das  Flagellum,   das  ebenso  lang  werden  kann 

40* 


556 

wie  das  Abdomen;  letzteres  wird  bis  etwa  2Y3inal  so  lang  wie  der 
Céphalothorax,  letzerer  etwa  doppelt  so  lang  wie  das  Basalglied  der 
Cheliceren. 

Marburg  i./Hessen,  20.  V.  1901. 

2.  Zur  systematischen  Stellung  der  ausgestorbenen  Menschenaffen. 

Von  Eug.  Dubois  in  Haarlem. 

eingeg.  7.  Juni  1901. 

In  einem  vor  vier  Jahren  erschienenen  Schriftchen  habe  ich 
durch  Nebeneinanderstellung,  in  Beschreibung  und  Abbildung,  der 
wichtigsten  Überreste  von  drei  ausgestorbenen  Menschenaffen^  und 
der  entsprechenden  Knochen  lebender  Arten  von  anthropoiden  Affen 
den  Nachweis  zu  bringen  versucht,  daß  die  üblich  gewordene  und 
namentlich  auch  von  Herrn  M.  Schlosser  befürwortete  Benennung 
dieser  drei  Menschenaffen  nicht  richtig  sein  konnte.  Bei  der  Ver- 
theidigung  seiner  Ansichten  in  dieser  Zeitschrift  2,  macht  nun  Herr 
Schlosser  den  ausgiebigsten  Gebrauch  von  Hypothesen,  die  ich  an 
anderer  Stelle  etwas  eingehender  zu  besprechen  gedenke.  Herr 
Schlosser  glaubt  dabei  auch  auf  Hypothesen  gegründete  mich  persön- 
lich betreffende  Äußerungen  als  sachliche  Argumente  mit  in's  Feld 
führen  zu  müssen.  Durch  das  letztere  Vorgehen  hat  er  endlich  den 
wirklichen  Sachverhalt  so  entstellt,  daß  eine  kleine  Berichtigung 
meinerseits  im  Interesse  der  Leser  des  Zoologischen  Anzeigers  sein 
dürfte. 

In  seiner  zweiten  erwähnten  Schrift  [b)  sagt  Herr  Schlosser, 
p.  268 — 269,  über  das  von  ihm  dem  Drijopitliecus ^  von  mir  einer 
Hylohates  sehr  ähnlichen  Form  zugeschriebene  Eppelsheimer  Femur: 
»Fohlig  nannte  es  Paedopithex  rhenanus^  Dubois,  dem  dies  jedoch,  wie 
so  manches  Andere,  nicht  bekannt  war,  Pliohylobates  eppelsheimensis 
Der  erste  Speciesname  hat  die  unzweifelhafte  Priorität.«  Zu  »Fohlig« 
citiert  Herr  Schlosser:  »Bulletin  de  la  Société  belge  de  Géologie,  de 
Paléontologie  et  Hydrologie,  1895.  Froc.  verb.  7.  fig.  p.  149 — 157«;  zu 
»Duboiscf  meine  oben  erwähnte  Schrift. 

Schlägt  man  nun  jenes  Bulletin  auf,  so  findet  man  p.  149 — 151 
Pohlig's  Mittheilung  über  Paidopithex  rhenanus^  unmittelbar  darauf, 
p.  151  — 160,  aber  ein  »Résumé  d'une  Communication«  von  mir,  nebst 


1  Über  drei  ausgestorbene  Menschenaffen.  Neues  Jahrbuch  für  Mineralogie, 
Geologie  und  Palaeontologie.  1897.  Bd.  I.  p.  83—104.  3  Taf. 

-  a.  Die  neueste  Litteratur  über  die  ausgestorbenen  Anthropomorphen.  Zooi. 
Anz.  Bd.  XXIII.  1900.  No.  617.  p.  289—301.  b.  Die  menschenähnlichen  Zähne  aus 
dem  ßohnerz  der  schiväbischsn  Alb.   Ibid.  Bd.  XXIV.  1901.  No.  643.  p.  261—271. 


557 

Discussion,  über  Pithecanthropus  erectus.  In  meiner  Mittheilung  steht 
p.  154 — 155  die  Begründung  des  von  mir  —  Bezug  nehmend  auf  die 
in  der  nämlichen  Sitzung"  der  Société  belge  de  Géologie  etc.,  welcher 
ich  beiwohnte,  vorgelesene  Mittheilung  Pohlig' s  —  vorgeschlagenen 
Namens  Pliohylohates  eppelsJieimensis. 

Der  mir  von  Herrn  Schlosser  gemachte  Vorwurf  fällt  somit  auf 
ihn  selbst  zurück. 

»Die  unzweifelhafte  Prioritättt  aber,  wovon  Herr  Schlosser 
spricht,  steht  auf  sehr  schwachen  Füßen. 

Obwohl  kein  Freund  der  Vervielfältigung  von  Speciesnamen, 
glaubte  ich  wohl  daran  zu  thun,  einen  anderen  Namen  als  den  von 
Pohlig  eingeschickten  vorzuschlagen,  bevor  der  Pohlig'sche  in  der 
Systematik  Wurzel  fassen  konnte.  Pohlig  hatte  nämlich  diesen  da- 
durch begründet,  «que  cet  os  avait  été  primitivement  considéré  (par 
Schleier  m  ach  er)  comme  celui  d'un  enfant  de  12  ans  auquel  en  effet 
il  ressemble  plus  qu'aucun  autre«,  was  ihm  wohl  kein  Anatom,  der  das 
Eppelsheimer  Femur  kennt ,  zugeben  wird ,  und  übrigens  bloß  durch 
den  Hinweis  auf  eine  früher  von  ihm  veröffentlichte  und  durch  eine 
(in  dem  Bulletin  reproducierte)  Figur  beleuchtete,  anatomisch  fehler- 
hafte Beschreibung  dieses  damals  von  ihm  als  zu  Drijopithecus  gehörig 
betrachteten  Knochens 3.  Die  Unrichtigkeit  der  Pohlig'schen  Auf- 
fassung wurde  in  jener  Sitzung  von  mir  an  dem  Abgüsse  des  Eppels- 
heimer Femur  und  mehreren  Femora  von  verschiedenen  Hylohates- 
Arten  demonstriert,  und  dagegen  die  große  Ähnlichkeit  des  fossilen 
mit  diesen  recenten  Knochen  dargethan.  Der  von  mir  vorgeschlagene 
Speciesname  erblickte  dann  zu  gleicher  Zeit  mit  und,  wie  ich  glaube, 
in  besserer  Begründung  als  der  Pohlig'sche  in  dem  Bulletin  das  Licht 
der  Welt. 

unter  diesen  Umständen  dürfte  die  Priorität  der  Pohlig'schen 
Benennung  mindestens  sehr  fraglich  erscheinen.  Indessen  ich  möchte 
über  diese  Prioritätsfrage  ja  nicht  streiten,  um  so  mehr  nicht,  als  die 
betreffende  Mittheilung  des  Herrn  Pohlig  5  Seiten  vor  der  meinigen 
im  Procès  verbal  vom  29.  October  1895  steht  und  Solches  vor  dem 
Richterstuhl  der  Systematik  schwerwiegender  sein  könnte  als  die 
theils  unrichtige,  theils  ungenügende  Begründung  des  Pohlig  sehen 
Speciesnamens.  Nur  habe  ich  an  diesem  einen  Beispiel  etwas  näher 
zeigen  wollen,  wie  leichtfertig  Herr  Schlosser  solche  persönliche, 
aber  doch  eine  sachliche  Tendenz  habende  Hypothesen  handhabt. 

Im  Interesse  der  Leser  dieser  Zeitschrift  möchte  ich  hieran  an- 


3  Sitzungsberichte  der  Niederrhein.  Gesellsch.  für  Natur-  und  Heilkunde  zu 
Bonn,  1892.  p.  42. 


558 

knüpfen,  daß  es  jedenfalls  richtiger  gewesen  wäre,  hätte  Herr 
Schlosser,  anstatt,  wie  er  es  namentlich  an  mehreren  Stellen  in 
seiner  ersten  Mittheilung  thut,  grobe  Unwissenheit  in  der  betreffenden 
Litteratur  und  palaeontologische  Unerfahrenheit  bei  mir  vorauszu- 
setzen, bloßer  Thatsachen  erwähnt,  daß  nämlich  Einiges,  was  jedoch 
meine  Schlußfolgerung  nicht  ändern  konnte ,  von  mir  nicht  citiert 
worden  sei,  und  daß  ich,  mit  vielen  Palaeontologen,  entgegen  den  An- 
sichten des  Herrn  Schlosser,  nicht  glaube,  daß  so  große  Abwei- 
chungen von  lebenden  Formen,  wie  ich  sie  an  den  drei  ausgestorbenen 
Menschenaffen  nachgewiesen  habe,  als  »bloße  primitive  Merkmale 
ohne  jede  systematische  Bedeutung«  bei  Seite  geschoben  werden 
dürfen.  Ich  kann  versichern,  daß  keine  Arbeit  von  einiojer  Bedeutunç^ 
für  die  von  mir  behandelten  Fragen  der  Systematik  unbenutzt  ge- 
blieben ist.  Namentlich  war  ich  mit  den  verdienstvollen  Arbeiten 
Hofmann's  und  Depéret's  sehr  wohl  bekannt.  Diese  enthalten 
aber  keine  Thatsachen.  Avelche  mit  den  Ergebnissen  meiner  gründ- 
lichen Prüfung  der  Typen  oder  Begründungsstücke,  worauf  die  üblich 
gewordenen  Gattungsnamen  der  drei  ausgestorbenen  Menschenaffen 
sich  bezogen,  in  Widerspruch  sind.  Für  den  mehr  außerhalb  dieser 
Fragen  Stehenden  ist  es  auch  sachlich  irreführend,  wenn  Herr 
Schlosser  in  einem  Referat  über  das  gediegene  Bran  co 'sehe  Buch^ 
nebenbei  bemerkt,  daß  in  meiner  Arbeit  «nicht  einmal  die  minimale 
Litteratur  über  fossile  Anthropomorphen  vollständig  benutzt«  worden 
sei,  denn  mit  jenen  beiden  Arbeiten,  wovon  Herr  Schlosser  nicht 
wissen  konnte,  ob  ich  sie  nicht  benutzt  hatte,  ist  so  ziemlich  das 
Wichtigste  der  von  mir  nicht  citierten  damals  existierenden  Arbeiten 
genannt. 

Erschöpfende  Darstellung  unserer  Kenntnisse  über  die  aus- 
gestorbenen Menschenaffen  lag  keineswegs  in  meiner  Absicht.  Noth 
zu  thun  (sogar  Pflicht  zu  sein)  schien  mir  aber  Berichtigung  der  syste- 
matischen Stellung  der  drei  ausgestorbenen  Menschenaffen,  wie  sie 
sich  aus  den  Begründungsstücken  (von  denen  ich  Gelegenheit  hatte 
auch  das  wichtigste,  zu  Calcutta  befindliche,  studieren  zu  können) 
ergiebt,  weil  deren  falsche  Auffassung  in  wichtigen  allgemeineren 
Fragen  zu  Trugschlüssen  führen  kann  und  auch  thatsächlich  geführt 
hat.  Jetzt  aber  bedaure  ich  doch,  nicht  alles  Betreffende  citiert  zu 
haben,  da  eine  Mißdeutung,  wie  die  des  Herrn  Schlosser,  welche  der 
Sache  nur  schaden  kann,  alsdann  vermieden  wäre. 

Ganz  ohne  Wirkung:  scheint  meine  kleine  Arbeit  doch  auch  für 


*  Im  Neuen  Jahrbuch  für  Mineralogie,    Geologie  und  Palaeontologie   1900. 
Bd.  I.  p.  457. 


559 

Herrn  Schlosser  nicht  geblieben  zu  sein.  Denn  während  dieser 
Palaeontologe  früher  der  Meinung  war,  Pliopithecus  sei  ein  »fossiler 
Hylobutes^i ,  der  »insofern  ein  besonderes  Interesse  verdient,  als  der- 
selbe bereits  in  echt  obermiocänen  Ablagerungen  gefunden  wurde  und 
mithin  zu  den  wenigen  lebenden  Gattungen  gehört,  die  ein  so  hohes 
geologisches  Alter  besitzen«  und  »er  unterscheide  sich  nur  durch  die 
etwas  schrägere  Stellung  der  Incisiven  und  die  größere  Länge  des 
unteren  J/3X,  findet  Herr  Schlosser  jetzt,  daß  es  sich  nicht  leugnen 
läßt,  daß  noch  mehrere  andere  Unterschiede,  wie  ich  sie  angab, 
zwischen  den  beiden  Gattungen  bestehen^.  Auch  bat  meine  Arbeit 
ihn  dazu  gebracht,  »den  echt  pliocänen  Troglodyte  sii  aufzugeben, 
dessen  Existenz  er  früher  »sehr  große  Bedeutung«  beilegte  als  Wahr- 
scheinlichkeitsgrund für  die  Existenz  der  Gattung  Homo  zur  Pliocän- 
zeit.  Ich  nehme  von  diesen  Meinungsänderungen  eines  so  erfahrenen 
Palaeontologen,  wie  Herr  Schi  0  ss  er  ist,  sowie  von  seiner  Anerkennung, 
daß  sich  die  IIylohates-K\\viWç\\k^\t^  des  Eppelsheimer  Femur  »auch 
keineswegs  bestreiten  läßt«,  mit  um  so  mehr  Genugthuung  Kenntnis, 
als  sie  zu  seinen  persönlichen  Äußerungen  in  directem  Gegensatz 
stehen  und  diese  somit  entkräften. 

Wenn  nun  aber  Herr  Schlosser  meint,  jene  gewaltigen  Unter- 
schiede, wie  sie  sich  aus  meinen  Beschreibungen  und  Abbildungen 
ergeben,  sowie  die  von  G  au  dry  in  ausgezeichneter  Weise  dar- 
gestellten niedrigen  Charactere  des  Unterkiefers  von  Dryopitliecus  seien 
als  »bloße  primitive  Merkmale  ohne  jede  systematische  Bedeutung 
aufzufassen«,  so  läßt  er  sich  jedenfalls  von  einer  auch  mir  nicht  (wie 
Herr  Schlosser  wohl  voraussetzte)  unbekannten  palaeontologischen 
Regel  zu  ausschließlich  führen.  Wie  viele  Palaeontologen,  kann  ich 
nämlich  nicht  annehmen,  daß  jede  bekannt  gewordene  ausgestorbene 
Form  primitivere  Merkmale  haben  muß  als  die  verwandten  lebenden 
Arten,  namentlich  nicht  da,  wo  uns  so  wenig  Überreste  von  aus- 
gestorbenen Formen  bekannt  sind,  wie  von  den  Menschenaffen.  Für 
das  Gedeihen  der  palaeontologischen  Wissenschaft  dürfte  es  förder- 


0  In  seiner  ersten  Mittheilung,  p.  291. 

fi  Herr  Schlosser  [a,  p.  292)  meint,  ich  hätte  übersehen,  daß  die  Dicke  doch 
viel  beträchtlicher  sei  als  bei  Hylohates,  «wie  sogar  seine  eigenen  Abbildungen 
zeigen«,  nur  weil  er  selbst  die  Tabelle  auf  p.  101  meiner  Schrift  übersehen  hat, 
aus  welcher  sich  ergiebt,  daß  die  Dicke  bei  Hylohutes  [syndadylus)  relativ  eben  so 
groß,  sogar  größer  sein  kann  als  diejenige  des  fossilen  Knochens.  Die  von  Herrn 
Schlosser  als  »höchst  merkwürdiger  Maßstab«  bezeichnete  Größenangabe  von  0,47 
nat.  Größe  war  so  entstanden,  daß  die  gewünschte  halbe  nat.  Größe,  wie  sich  zu 
spät  herausstellte,  nicht  innegehalten  war  und  mir  schien  diese  genaue  Angabe 
besser  zu  sein,  als  die  übliche:  etwas  mehr  als  halbe  Größe.  Herr  Schlosser 
setzt  hier  wieder  eine  Unerfahrenheit  voraus ,  die  manchem  Leser  seiner  Schrift  a 
priori  keine  gute  Meinung  von  dem  sonstigen  Inhalt  der  meinigen  geben  dürfte. 


560 

lieber  sein,  daß  «bei  vielen  Fachleuten  immer  noch«  andere  Auf- 
fassungen ȟber  die  Unterscheidung  von  primitiven  Merkmalen  und 
principiellen  Abweichungen (c  herrschen,  als  es  bei  Herrn  Schlosser, 
Avelcher  ihnen  in  dieser  Beziehung  »eine  bedauerliche  Unwissenheit« 
vorwirft,  der  Fall  ist". 

3.  Über  einige  streitige  Puncte  aus  der  Hydrachnidenkunde. 

Von  F.  Koenike,  Bremen. 

eingeg.  11.  Juni  1901. 

Auf  meinen  Hinweis,  daß  den  Männchen  der  Ga.ttung  Arr/ienurus 
gleich  denjenigen  der  übrigen  Hydrachnidengenera  ein  Penisgerüst 
eigen  sei,  womit  ich  mich  im  Widerspruch  mit  K.  Thon  befand,  der 
das  Vorhandensein  eines  solchen  als  etwas  Überraschendes  in  Abrede 
stellte,  giebt  derselbe  jetzt  zu,  das  fragliche  Organ  übersehen  zu  haben, 
protestiert  aber  gegen  meine  Deutung  seiner  Gonadenhöhle  als  Penis- 
gerüst. Ich  habe  diese  Deutung  nur  mit  Vorbehalt  ausgesprochen  und 
gebe  meinen  desfallsigen  Irrthum  zu,  nachdem  ich  mich  nochmals  ein- 
gehender mit  seiner  bezüglichen  Arbeit  befaßt  habe.  Meine  irrthüm- 
liche  Vermuthung  Avurde  durch  den  Umstand  hervorgerufen,  daß 
Thon  bei  Fig.  1  u.  2  auf  p.  112  u.  113  seines  bezüglichen  Aufsatzes^ 
den  Penis  am  Vorderende  als  verbunden  mit  dem  durch  ihn  als  Vesi- 
cula  seminalis  gedeuteten  Organ  darstellt.  Das  letztere  habe  ich  zwar 
beobachtet,  aber  die  bezeichnete  Verbindung  kann  ich  nicht  bestätigen  ; 
nach  meinem  Befund  ist  das  in  Rede  stehende  Penisende  frei.  Je- 
doch ist  am  entgegengesetzten  Ende  eine  musculöse  Fixierung  des 
Penis  vorhanden  und  zwar  hinten  an  der  Geschlechtsöffnung,  während 
Thon  denselben  dort  frei  endigen  läßt  und  offenbar  diesen  freien 
Theil  als  den  bei  der  Copulation  fungierenden  betrachtet,  worin  er 
sich  nicht  mit  v.  Schaub  im  Einklang  befindet  (p.  142.  Taf  I  Fig.  1  P 
u.  Taf.  VI  Fig.  1P)2,  der  bei  Hych'yphantes  {=  Hydrodromd]  zu  ent- 
gegengesetztem Ergebnis  gelangt  ist.  Und  innerhalb  der  Gattung 
Curvipes  habe  ich  selbst  de  facto  beobachtet,  daß  das  am  frei  endigen- 
den Vordertheile  des  in  Rede  stehenden  Organs  befindliche,  gewundene, 
schlauchartige  Ende  des  Penis  (Taf.  Ill  Fig.  15)3  aus  der  winzigen 
Geschlechtsöffnung  hervortrat  und  in  die  dahinter  gelegene  Ge- 
schlechtstasche hineinraffte. 


^  a,  p.  298. 

1  K.  Thon,  Über  die  Copulationsorgane  der  Hydrachnidengattung^rr/iewwrMS 
Dugès.   Verhandl.  Deutsch.  Zool.  Ges.  1900.  p.  108—129.    Mit  12  Textfig. 

2  R.  V.  Schaub,  Über  die  Anatomie]  von  Htjdrodroma  [C.  L.  Koch).    Sitzgs- 
ber.  kais.  Ak.  Wiss.  Wien.    Math.-naturw.  Cl.  Bd.  CVII,  p.  98—151.  Taf.  I— VI. 

^  F.  Koenike,   Eine  neue  H5'drachnide   aus  schwach  salzhaltigem  AVasser. 
Abh.  naturw.  Ver.  Bremen,  1888.  X.  Bd.  p.  273—293.  Taf.  I. 


561 

Meine  jüngst  in  dieser  Zeitschrift  veröffentlichten  Bemerkungen 
bezüglich  der  Synonymie  von  Ari-/ie?mrus-Spec\es  haben  zum  Theil 
Piersigs  Zustimmung  nicht  gefunden.  Er  hat  eine  Entgegnung  ge- 
schrieben *,  bei  welcher  ihm  in  Folge  der  Erregung,  in  der  dieselbe 
abgefaßt  wurde,  ein  auffallender  Irrthum  passiert  ist.  Betreffs  meiner 
Identificievung  von  A.  inaximus  Piersig  mit  A.  tricuspidator  (Müll.) 
wirft  er  mir  nämlich  vor,  »stets  vermieden«  zu  haben,  auf  seine  Aus- 
führungen näher  einzugehen  und  sie  sachlich  zu  widerlegen.  Ich 
brauche  nur  auf  einen  einschlägigen  Aufsatz  in  dieser  Zeitschrift^  zu 
verweisen,  um  diese  Behauptung  als  hinfällig  zu  kennzeichnen.  P, 
legt  großes  Gewicht  auf  den  vermeintlichen  Unterschied  in  der  Zahl 
der  Rückenhöcker  nahe  der  Basis  des  Körperanhanges.  Ich  habe 
bereits  an  bezeichneter  Stelle  auf  die  Bedeutungslosigkeit  dieses  üm- 
standes  aufmerksam  gemacht,  indem  jedenfalls  mit  Recht  daraufhin- 
gewiesen worden  ist,  daß  Müller  bei  Seitenbetrachtung  des  Objects 
mittels  seines  unvollkommenen  Instrumentes  unmöglich  den  erheblich 
kleineren  jederseits  der  großen  zweispitzigen  Mittelerhebung  gelegenen 
Höcker  hat  erkennen  können.  Müller  sagt  von  allen  Rückenhöckern: 
»Apice  acutiscf,  und  das  stimmt  nicht,  wie  P.  mit  Recht  zu  bedenken 
giebt,  auf  die  hinter  den  Augen  gelegenen  Buckel,  doch  ist  meines 
Erachtens  auf  die  erwähnte  Bezeichnung  aus  dem  Grande  kein  Ge- 
wicht zu  legen,  weil  er  von  dem  hinten  gelegenen  Höcker  besonders 
sagt:  »Tertium  postice  seu  in  basi  caudae  latiusculum  medio  mucrone 
acuto  instructum«.  Zudem  sind  die  von  dem  dänischen  Forscher  in 
dessen  betr.  Abbildung  (Taf.  Ill  Fig.  2)  angedeuteten  Rückenhöcker 
keineswegs  zugespitzt,  sondern  jjabgerundet«.  A.  maœimus^  in  der 
Dorsalansicht  betrachtet,  präsentiert  in  der  That  die  Gruppe  der 
hinteren  Rückenhöcker  genau  wie  Müller  es  in  Wort  und  Bild  dar- 
stellt, nämlich  verbreitert,  sich  annähernd  über  die  ganze  Breite  des 
Körpers  erstreckend  und  mit  scharfer  Spitze  in  der  Mitte  (die  Doppel- 
spitze mußte  ihm  naturgemäß  entgehen).  Ich  verstehe  nicht,  wie  P. 
dazu  kommt,  sich  auf  H.  mandator  Müll,  vergleichsweise  zu  berufen, 
um  damit  darzuthun,  daß  Müller  bei  H.  tricuspidator  betreffs  des 
hinteren  Rückenböckers  keinen  Beobachtungsfehler  begangen  haben 
könne.  Es  ist  doch  zwischen  den  genannten  Formen  keine  Analogie 
vorhanden.  Das  von  M,  bezeichnete  Rückenhöckermerkmal  bildet  nach 
meiner  Ansicht  durchaus  kein  Hindernis,  A.  maximus  auf  iJ.  tricuspi- 
dator Müll,  zu  beziehen.  Es  kommen  indes  noch  weitere  beachtens- 
werthe,  die  Identität  bestätigende  Momente  hinzu.  Nach  M.'s  bild- 
licher  Darstellung  zeichnet  sich   H.   tricuspidator  übereinstimmend 

*  R.  Piersig,  Zool.  Anz.  Bd.  XXIV.  1901.  No.  641.  p.  216—220. 
5  F.  Koenike,  Zool.  Anz.  1895.  No.  485.  p.  377—378. 


562 

mit  A.  maximus  durch  eine  hervorragende  Körpergröße  aus.  Ferner 
weist  der  Frontalrand  der  beiden  Formen  eine  merkliche  Ausrandung 
auf  (»antice  emarginatum«).  Dann  ist  in  gleicherweise  der  Dorsal- 
panzer zwischen  den  vorderen  und  hinteren  Rückenhöckern  vertieft 
(»ipse  discus  seu  area  intermedia  excavata  a).  Endlich  sei  noch  auf  den 
bei  beiden  Formen  vorhandenen  ungewöhnlich  langen  Körperanhang 
aufmerksam  gemacht.  Dazu  kommt,  daß  in  M.'s  Sammelgebiet  ein 
Arr.  (^  (=  A.  maximus  Piers.)  aufgefunden  wurde,  das  voll  und  ganz 
auf  H.  tricuspidator  Müll,  bezogen  werden  darf.  P.  war  anfangs  die 
Identität  von  seinem  A.  maximus  mit  A.  tricuspidator  (Müll.)  Beri, 
entgangen.  Ich  habe  ihn  darauf  aufmerksam  gemacht,  und  er  hat 
nicht  umhin  gekonnt,  dieselbe  zuzugeben;  und  hoffentlich  wird  es 
mir  schließlich  auch  gelingen,  ihn  von  der  Gleichartigkeit  seiner 
Form  mit  H.  tricuspidator  zu  überzeugen,  so  daß  auch  er  den  ihr  mit 
Recht  gebührenden  Namen  A.  tricuspidator  (Müll.)  anerkennen  wird. 
Zum  Schluß  sei  noch  bemerkt,  daß  Berle  se  und  ich  nicht  etwa  die 
Einzigen  sind,  die  vorbezeichnete  Identität  behaupten,  auch  Kram  er 
war  gleicher  Ansicht;  er  sprach  diese  Meinung  mir  gegenüber  brief- 
lich aus. 

Meine  jüngste  Interpretation  der  Hydrachna  maculator  Müll,  hat 
Piersig's  lebhaften  Widerspruch  hervorgerufen.  Nach  der  von  ihm 
beliebten  Methode  ist  er  ohne  Weiteres  mit  einem  neuen  Namen 
[Arrhenurus  pseudomaculator]  für  die  von  mir  auf  iJ.  wace<!/rti!or  bezogene 
Form  hervorgetreten,  doch  ist  damit  nur  die  Synonymie  des  A.  macu- 
lator (Müll.)  um  einen  bedeutungslosen  Namen  erweitert.  In  ineiner 
vorläufigen  kurzen  Diagnose  dieser  Art  findet  sich  die  durch  den 
Druck  hervorgehobene  Stelle:  »Die  Eckfortsätze  des  Körperanhanges 
abweichend  dicker,  mehr  nach  auswärts  gerichtet  und  so  wçnig  über 
den  Hinterrand  des  Anhanges  hinausragend,  daß  dieser  fast  gerad- 
linig abschließt.«  Man  vergleiche  diese  Angabe  mit  Müller's  ent- 
sprechender Abbildung  (Taf  II  Fig.  3^  und  man  wird  dieses  äußerst 
characteristische  Merkmal  auf's  deutlichste  veranschaulicht  finden. 
Damit  steht  der  Müll  er 'sehe  Text  insofern  im  Einklänge,  als  an 
keiner  Stelle  vom  Vortreten  der  Eckfortsätze  des  Anhanges  die  Rede  ist, 
während  der  Autor  in  der  Diagnose  der  Hydrachna  cuspidator  sagt: 
»Cauda  depressa,  utrinque  in  angui  um  acutum  exe  ur  reus«, 
welches  Merkmal  für  die  durch  mich  auf  diese  Müller'sche  Art  be- 
zogene Form  [A.  maculator  alter  Auffassung)  kennzeichnend  ist.  Es 
ließe  sich  zu  Gunsten  meiner  Identificierung  noch  Manches  anführen, 
doch  wird  mir  durch  den  Ort  der  Veröffentlichung  Beschränkung 
auferlegt.  Ich  will  deshalb  nur  noch  daraufhinweisen,  daß  die  Deu- 
tung von  H.   maculator  Müll,   seitens   der   übrigen   Hydrachnologen 


563 

durchaus  nicht  zweifellos  ist.  Sig  Thor  schrieb  mir,  daß  er  schon 
längst  Zweifel  an  der  Richtigkeit  der  Auffassung  von  Müller's  H. 
macidator  gehegt  habe.  Piersig  hat  auch  nicht  den  Schein  eines 
Gegenbeweises  erbracht,  sondern  sich  nur  ein  paar  nichtssagende  Be- 
hauptungen geleistet,  Avelches  Verfahren  er  allem  Anscheine  nach  in 
Bezug  auf  seine  Person  für  »streng  wissenschaftlich«  hält,  und  so  darf 
er  unmöglich  erwarten,  daß  ich  meine  auf  Thatsachen  beruhende  An- 
sicht fallen  lasse,  um  so  mehr  als  er  selbst  zuglebt,  meine  als  A.  macu- 
lator  bezeichnete  Form  stehe  der  H.  maculator  sehr  nahe.  Die 
Angabe  etwaiger  Unterscheidungsmerkmale  ist  er  mir  schuldig  ge- 
blieben. 

In  Bezug  auf  die  von  mir  nachgewiesene  Identität  von  Arrhenurus 
cxjlindratus  Piers,  mit  A.  huccinator  Koch  sucht  P.  meine  dafür  spre- 
chenden Gründe  als  hinfällig  zu  kennzeichnen,  was  ihm  indes  keines- 
falls gelungen  ist.  Zunächst  meint  P.,  die  durch  mich  »als  besonders 
wichtig  hervorgehobene  Ähnlichkeit  in  der  Form  des  Anhanges«  lasse 
sich  auch  bei  anderen  Arr/ienurus-Avten  feststellen,  beispielsweise  bei 
A.  geminus  George.  Man  darf  wohl  voraussetzen,  P.  habe  diejenige 
Form  angeführt,  welche  in  erster  Linie  in  Frage  kommt.  Die  ge- 
nannte Species  habe  ich  für  den  englischen  Forscher  bestimmt  und 
kenne  sie  aus  eigner  Anschauung.  Ich  kann  nicht  leugnen,  daß  die- 
selbe eine  gewisse  Ähnlichkeit  im  Körperanhange  mit  A.  buccinator 
Koch  (=  A.  cylindratus  Piers.)  hat,  jedoch  besitzt  jene  nicht  wie  diese 
Art  die  betonten  »Eigenthümlichkeiten«  des  Anhanges.  Ich  habe  also 
nicht,  wie  P.  angiebt,  eine  Ähnlichkeit,  sondern  Gleichheit  in 
der  Gestalt  des  Körperanhanges  nachgewiesen.  Ist  das  etwa  »streng 
wissenschaftlich«,  einem  Behauptungen  unterzuschieben,  die  man  nicht 
aufgestellt  hat?  Die  erheblichen  Unterschiede,  aufweiche  P.  zwischen 
A.  buccinator  Koch  und  A.  cylindratus  Piers,  verweist,  betrachte  ich  als 
belanglosinHinsicht  auf  den  Umstand,  daß  Koch  ein  kleines  Bild  giebt, 
an  das  wir  nicht  den  Maßstab  der  Genauigkeit  legen  dürfen  wie  an  das 
bei  Weitem  größere  P.'s.  Es  ist  Letzterem  unbegreiflich,  wie  ich  be- 
haupten könne,  Koch  habe  «einen  bedeutenden  Höcker«  auf  dem 
männlichen  Körperanhange  beobachtet.  Ich  gebe  zu,  daß  K.  das  Attri- 
but »  bedeutend  (f  oder  einen  dem  Sinne  nach  gleichen  Ausdruck  nicht 
gebraucht;  indes  weist  P.  selbst  durch  ein  Citat  nach,  daß  K.  einen 
Höcker  auf  dem  hinteren  Körperanhange  verzeichnet.  Nun  meine  ich, 
und  darin  wird  mir  jeder  Hydrachnidenkenner  beipflichten,  Koch 
würde  den  Höcker  bei  Dorsalansicht  nicht  bemerkt  haben,  wenn  der- 
selbe unbedeutend  und  winzig  wäre.  Was  aber  K.'s  Bild  angeht,  so 
darf  man  aus  dem  oben  angegebenen  Grunde  nicht  erwarten,  dasselbe 
veranschauliche   eine  genaue   Darstellung   des   fraglichen  Merkmals. 


564 

An  der  in  Betracht  kommenden  Stelle  wird  aber  doch,  wie  P.  ja  selbst 
gesteht,  ein  Merkmal  angedeutet,  auf  das  ich  wohl  mit  P. 's  Zustim- 
mung K.'s  «hinten  schief  abgedachten  Höcker«  beziehen  darf.  Die 
2  K. 'sehen  Längsritzen  an  der  hinteren  Abdachung  des  Höckers  fehlen 
in  der  That  auch  nicht,  denn  an  bezeichneter  Stelle  bemerkt  man 
2  helle  Linien  mit  dunklen  Längsrändern,  die  bogig  nach  vorn  und 
außen  verlaufen.  Ich  bin  nicht  der  Einzige,  der  A.  cylitidratus  Piers. 
auf  ^.  buccinator  Koch  bezieht,  auch  Dr.  George  thut  das  Gleiche; 
und  ich  bin  überzeugt,  falls  P.  seinen  A.  cyliiiclratus  vor  dem  A.  securi- 

formis  entdeckt  hätte,  so  würde  er  jenen  und  nicht  diesen  mit  A.  bucci- 
nator Koch  identificiert  haben.  Wenn  P.  zum  Schluß  der  diesbezüg- 
lichen Entgegnung  die  Meinung  äußert,  A.  cylinclratus  dürfe  schon 
deshalb  nicht  den  Namen  A.  buccinator  führen,  weil  Müller  den 
letzteren  verwendet  habe  (bekanntlich  ist  A.  bucc.  Müll,  mit  A.  cauda- 
tus  de  Geer  synonym) ,  so  mache  ich  ihn  auf  eine  Inconsequenz  auf- 
merksam, denn  er  ist  vor  Kurzem  für  den  Gebrauch  der  Bezeichnung 
Curvipes  coccineus  Bruz.  statt  C.  longipalpis  Krend.  eingetreten,  trotz- 
dem wir  auch  das  Synonym  C.  coccineus  Koch  (=  C  nodatus  Müll.) 
besitzen. 

Piersig  schreibt:  Ȇber  A.  forpicatus  Neum.  und  A.  Madei  resp. 
A.  perforatus  George  habe  ich  mich  schon  früher  ausgesprochen.  Im 
Besitze  einer  Reihe  von  Übergangsformen ,  muß  ich  bei  meiner  An- 
sicht beharren,  daß  die  beiden  zuletzt  genannten  Formen  nur  eine 
Unterart  der  Neumann'schen  Species  bilden.«  Diese  Sätze  lassen 
an  Unklarheit  nichts  zu  wünschen  übrig.  P.  wird  doch  unmöglich 
behaupten  wollen,  A.  perforatus  George  von  1883  stimme  specifisch 
nicht  mit  A.  forpicatus  Neum.  überein,  nachdem  George  uns  selbst 
über  die  Identität  belehrt  hat.    Hält  P.  nun  A.  perforatus  George  von 

'  1881  auch  jetzt  noch  für  synonym  mit  A.  3Iadci  ILoen.  oder  nicht? 
Wir  stehen  in  der  That  vor  einem  Eäthsel.  Man  sollte  meinen,  falls  P. 
die  von  ihm  behauptete  Identität  der  beiden  letztgenannten  Formen 
aufrecht  erhalten  zu  können  glaubte,  so  würde  er  das  klar  zum  Aus- 
druck gebracht  und  meine  ausführliche  Begründung  mit  Avichtigeren 
Argumenten  vernichtet  haben.  Doch  macht  er  nicht  einmal  den  be- 
scheidensten Versuch  eines  Gegenbeweises.  Ich  nehme  demnach  zu 
meinen  Gunsten  an,  die  obigen  Sätze  P.'s  seien  nur  nichtssagende 
Worte,  mittels  deren  er  sich  aus  seiner  schwachen  Stellung  zurück- 
zuziehen sucht.  Ob  Art  oder  Unterart,  die  Frage  ist  für  mich  völlig 
entschieden.  Es  hat  einer  geraumen  Zeit  bedurft,  ehe  P.  sich  zu  der 
Erkenntnis  der  Unterart  betreffs  A.  Madei  durchgerungen  hat,  welche 
Art  er  anfangs  als  ein  mit  Zähigkeit  vertheidigtes  Synonym  von  A.for- 
jncatus  Neum,  betrachtete;  und  ich  denke,  wenn  ich  ihm  hinreichend 


565 

Zeit  lasse,  wird  er  sich  auch  noch  von  der  durch  mich  ausreichend 
begründeten  specifischen  Natur  der  Form  überzeugen. 

Vor  einem  Jahrzehnt  habe  ich  statt  des  Gattunernamens  Nesaea, 
da  diese  Bezeichnung  bei  den  Polypen  ein  älteres  Vorrecht  hat,  das 
Nomen  Curvipes  in  Vorschlag  gebracht,  und  dasselbe  hat  sich  seither 
völlig  eingebürgert.  Pier  si  g  hat  es  nun  für  nüthig  erachtet,  Piona 
Koch  an  die  Stelle  von  Curvipes  treten  zu  lassen  und  jenen  Namen 
durch  Laminipes  Piersig  zu  ersetzen,  sein  Vorgehen  damit  begründend, 
sämmtliche  von  Koch  aufgeführten  Pioiia- Axien  seien  dem  Genus 
Nesaea  zuzuzählen.  Eine  ausreichende  »streng  wissenschaftliche« 
Begründung  ist  das  nicht,  sondern  nur  vorläufige  Behauptung,  deren 
Richtigkeit  P.  nothwendig  zu  beweisen  hat.  Ich  bin  nämlich  auf  einen 
überzeugenden  Nachweis  gespannt,  daß  die  Koch'schen  Peowa-Arten 
sämmtlich  in  dem  Genus  Nesaea  Koch  unterzubringen  seien.  Ich  will 
zugeben,  daß  bei  ein  paar  K. 'sehen  P^o/^a-Species  die  Wahrschein- 
lichkeit dafür  spricht,  daß  sie  echte  Curv{p)es-Y ormen  sind,  wohingegen 
z.  B.  bei  P.  ovata  Koch  sich  die  Identität  mit  P.  lutescens  (Herm.)  an 
der  Hand  von  Piersig's  Beschreibung  nebst  Abbildungen  der  Art 
mit  mindestens  gleicher  Wahrscheinlichkeit  nachweisen  läßt,  als  es 
P.  gelingen  dürfte,  irgend  eine  der  übrigen  Formen  der  gleichen 
Gattung  als  echte  Cw?'î;«/»es- Species  zu  kennzeichnen.  Zudem  sei 
darauf  hingewiesen,  daß  A.  Berlese  selbst  in  der  P.  ruf  a  Koch  eine 
echte  Piona-kxt  erblickt.  Man  mag  über  Koch  urtheilen  wie  man 
will,  eins  wird  ihm  die  schärfste  Kritik  lassen  müssen,  nämlich 
die  richtige  Einsicht  für  die  generische  Gruppierung  der  Hydrach- 
niden.  Außer  dem  Piersig'schen  Versuche  liegt  meines  Wissens 
kein  anderer  vor,  daß  Jemand  sich  veranlaßt  gesehen  hätte,  zwei 
Koch'sche  Hydrachnidengenera  als  synonym  zu  bezeichnen.  Hat 
doch  Koch  in  der  That  auch  in  den  beiden  in  Frage  kommenden 
Genusdiagnosen  wirkliche  Gattungsunterschiede  angegeben:  den  Be- 
sitz des  Klammerorgans  bei  Nesaea  und  den  Mangel  desselben  bei 
Piona.  Wenn  er  in  letzterem  Falle  eine  hypothetische  Ausdrucksweise 
gewählt  hat,  so  liegt  das  daran,  daß  ihm  die  Kenntnis  der  Piona- 
Männchen  abgieng.  Ferner  kommt  hinzu,  daß  später  der  Genusbegrifi 
durch  C.  J.  Neumann  eine  Präcisierung  erfahren  hat,  wie  er  noch 
heute  anerkannt  wird.  Und  diesen  Begriff  möchte  P.  mit  dem  Aus- 
druck Laminipes  bezeichnen.  Ich  vermag  ihm  nicht  darin  zu  folgen. 
Wenn  wir  P.'s  Logik  als  zu  Recht  bestehen  lassen  wollten,  so  müßten 
Avir  folgerichtig  noch  andere  unserer  alten  Gattungsnamen  [Hydrachna, 
Atax)  cassieren,  da  sich  deren  ursprünglicher  Begriff  mit  dem  heutigen 
nicht  deckt.  P.  hascht  augenscheinlich  danach,  sich  durch  möglichst 
viele   neue  Namen  Merksteine   auf  dem  Gebiet  der  Hydra chnologie 


566 

zu  setzen,  denn  wie  in  vorliegendem  Falle  tritt  er  nicht  selten, 
fußend  auf  einer  vermuthlich  besseren  Kenntnis  einer  bekannten 
Form,  mit  einem  nomen  sine  omen  hervor,  und  das  in  solchen 
Fällen,  wo  es  möglich  und  daher  geboten  gewesen  wäre,  sich  zuvor 
einen  sichern  Aufschluß  über  das  Object  zu  verschaffen,  womit  der 
Sache  zweifelsohne  besser  gedient  wäre.  Als  Beleg  dafür  diene 
Berlesia  gracilis  Piers.  In  seinem  großen  Hydrachnidenvverke  auf 
p.  20  begründet  P.  in  5  Zeilen  für  Lebertia  insignis  Berlese  diese 
neue  Gattung  und  Art,  sich  dabei  beziehend  auf  Abweichungen  in 
den  Palpen,  der  Fußkralle  und  den  Hüftplatten.  Hätte  P.  die  Fuß- 
kralle (Fig.  6)  etwas  genauer  betrachtet,  so  würde  er  gewiß  erkannt 
haben,  daß  B.  die  Doppelkralle  über  einander  zeichnete,  wodurch  das 
eigenartige  Krallenbild  entstand,  während  die  abgebildete  Einzelkralle 
für  Lehertia  durchaus  normal  ist.  Herr  Prof.  Berlese  sandte  mir 
dankens Werther  Weise  auf  meine  Bitte  das  Typenpraeparat,  Avonach 
er  die  sämmtlichen  Zeichnungen  seiner  L.  insignis  angefertigt  hat. 
Dieses  Praeparat  enthält  nur  die  Nymphe  in  1  Ex.,  welche  von  B.  in- 
sonderheit in  Fig.  2  ungenau  dargestellt  worden  ist,  denn  das  Object 
besitzt  nicht  6  Genitalnäpfe,  wie  das  Bild  zeigt,  sondern  nur  4.  Meines 
Erachtens  hat  B.  seinen  Fund  richtig  auf  L.  insignis  Neum.  bezogen, 
aufweiche  Art  ich  nach  meiner  jüngsten  Untersuchung  die  in  meiner 
«Revision  von  H.  Leberts  Hydrachniden  des  Genfer  Sees«^  durch 
mich  auf  Paclnjgaster  tau-insignitus  Leb.  bezogene  Form  zurückführe 
(p.  627.  Taf.  XXX  Fig.  7).  Ich  gedenke  in  einem  später  zu  ver- 
öffentlichenden Aufsatze  über  das  Genns  Lebertia  die  hier  kurz  er- 
wähnte Angelegenheit  des  Weiteren  klar  zu  stellen. 

Pier  s  ig  verlangt  von  mir,  meine  Bezeichnung  Curvipes  discrepans 
für  eine  flydrachnide  zu  Gunsten  seines  Namens  C.  ?'/^oraf?/i?r  zurück- 
zuziehen, mit  welchem  er  die  gleiche  Art  kurz  nach  meiner  dies- 
bezüglichen Veröffentlichung  belegte,  sich  darauf  berufend,  daß  er  die 
Species  ohne  Namen  schon  vorher  kenntlich  besehrieben  habe.  Ich 
erinnerte  mich  gelegentlich  der  Bestimmnng  zwar  dieser  Piersig'schen 
Form,  aber  die  Identität  derselben  mit  der  meinigen  erkannte  ich 
nicht,  was  seiner  Zeit  ausdrücklich  von  mir  bemerkt  wurde.  Ich  ver- 
mag mithin  keinen  zwingenden  Grund  zu  erkennen,  der  mich  ver- 
anlassen könnte,  meinen  früher  veröffentlichten  Artnamen  zu  Gunsten 
des  Piersig'schen  fallen  zu  lassen.  Sig  Thor  glaubt  unsere  Art  mit 
Nesaea  luteola  Koch  identificieren  zu  können,  doch  mit  Unrecht,  denn 
C.  discrepans  (^  besitzt  an  den  beiden  vorderen  Beinpaaren  ein  merk- 
lich verdicktes  freies  Ende,  ähnlich  Avie.  C.  conglobutus  Koch  q^,  bei 
dem  der  Autor  das  genannte  Kennzeichen  in  Bild  und  Text  zum  Aus- 
druck bringt.  Falls  dasselbe  der  Nesaea  luteola  eigen  wäre,  so  hätte 
es  Koch  wohl  nicht  übersehen,  doch  zeigt  weder  Figur  noch  Text 
auch  nur  eine  Andeutung  davon.    Hins^earen  sasrt  Koch  über   seine 


6  F.  Koenike,  Zeltschr.  f.  wiss.  Zool.  Bd.  XXXV.  p.  613— 62S.  Taf.  XXX. 


567 

Art:  »Beim  Manne  die  drei  vorderen  Glieder  der  2  Hinterbeine  ziem- 
lich dick  und  kurz,  das  Siclielglied  mit  einem  zahnförmigen  Fortsatz 
an  der  Spitze.«  Das  letztere  Merkmal  ist  bei  C.  discrepans  ç^  minder 
entwickelt,  während  beide  Merkmale  nebst  dem  Mangel  verdickter 
Endglieder  der  Vorderfüße  dem  C.  variabilis  Koch  eigen  sind,  auf 
welche  Species  ich  bekanntlich  N.  luteola  vor  Jahren  bezogen  habe, 
an  welcher  Identität  ich  nach  Avie  vor  festhalten  zu  müssen  glaube. 

4.  Die  postembryonale  Entwicklung  von  Aurella  aurita. 

(Vorläufige  Mittheilung.) 

Von  Otto  Friedemann. 

(Aus  dem  »Zoologischen  Institut«  der  Universität  Rostock.) 

eingeg.  13.  Juni  1901. 

Meine  Untersuchungen  über  die  Entwicklung  von  Aurelia^  über 
die  ich  hier  kurz  berichte,  wurden  unternommen,  um  die  zwischen 
Claus  und  Go  et  te  seit  zwei  Decennien  bestehenden  Streitfragen  zur 
Entscheidung  zu  bringen. 

Ein  ectodermales  Schlundrohr,  welches  Goette  noch  bei 
S-tentakeligen  Scyphistomen  beobachtet  haben  will,  konnte  ich  nie- 
mals nachweisen,  vielmehr  stimmen  meine  Befunde  in  diesem  Puncte 
genau  mit  Hein  überein.  Die  beiden  Blätter  der  Proboscis  des  Po- 
lypen  sind  histologisch  so  verschieden  differenziert,  daß  ein  ecto- 
dermaler  Ursprung  beider  schon  von  vorn  herein  sehr  unwahrschein- 
lich schien.  Die  innere  Schicht  entstammt  denn  auch  thatsächlich 
dem  Entoderm,  und  damit  entfällt  von  selbst  die  Möglichkeit  eines 
ectodermalen  Schlundrohres. 

Daraus  ergiebt  sich  nothgedrungen  eine  andere  Vorstellung  über 
die  Bildung  der  4  M  agent  a  seh  en  als  sie  Goette  vertritt.  Nach  diesem 
Autor  entstehen  dieselben  bereits  sehr  früh  im  Zusammenhang  mit  dem 
sich  bildenden  ectodermalen  Schluudrohr  und  die  beiden  in  der  Quer- 
achse gelegenen  laschen  sollen  sogar  vorwiegend  von  Ectoderm  aus- 
gekleidet sein.  Hein  konnte  bei  jungen  Scyphistomen  bis  zum  4-ten- 
takeligen  Stadium  einschließlich  keine  Magentaschen  finden,  sondern 
nur  Magenrinnen,  die  durch  das  Auftreten  von  Täniolen  hervorgerufen 
werden.  Ich  sah  4  Magentaschen  zuerst  auf  dem  achttentakeligen 
Stadium,  und  zwar  erschienen  sie  als  vollständige,  von  einem 
Scblundrohr  durchaus  unabhängige  Neubildung.  Sobald 
dann  bei  zunehmender  Größe  der  Larve  zwischen  den  4  Taschen  die 
Septalostien  entstanden  sind  und  dadurch  der  Ringsinus  geschaffen 
ist,  tritt  die  Vermehrung  der  4  Magentaschen  auf  8  Lappentaschen 
ein.  Die  4  nevien  interradialen  Taschen  entstehen  aber  nicht,  wie 
Goette  annimmt,  durch  Dreitheilung  der  Taschen  der  Querebene, 
sondern  selbständig  direct  über  den  Septalostien  aus  den  benach- 
barten Theilen  zweier  Magentaschen. 

Hinsichtlich  der  Ten  tak  el  verni  ehr  un  g  unterscheidet  Goette 


568 

zwischen  einer  genetisch-symmetrischen  Reihenfolge  (4,  12,  20,  28) 
und  einer  anatomisch-symmetrischen  Reihenfolge  (8,  16,  24,  32).  Eine 
eingehende  Untersuchung  dieser  Verhältnisse  gah  mir  dieÜberzeugung, 
daß  die  Vermehrung  von  4  auf  8,  16,  24  die  normale  ist,  während  das 
12-  und  20-tentakelige  Stadium  als  Zwischenphasen  betrachtet  werden 
müssen. 

Der  Septal  m  uskel  zeigt  bei  zunehmendem  Alter  des  Scyphi- 
stoma  verschiedene  bemerkenswerthe  Veränderungen  :  Die  Ver- 
größerung der  Täniolen  giebt  den  von  ihnen  umschlossenen  Muskeln 
mehr  Raum  zur  Entfaltung,  die  Muskeln  nehmen  in  Folge  dessen  auf 
dem  Querschnitt  mannigfache  Formen  an:  spitz-oval  mit  scharf  aus- 
gezogenen Enden,  nierenförmig,  bogenförmig  und  unregelmäßig  ge- 
lappt. Nach  und  nach  gehen  die  Zellgrenzen  verloren  und  die  Zell- 
körper bilden  eine  einheitliche  Sarcoplasmamasse,  in  der  die  Kerne 
und  zahlreiche  Fibrillen  liegen.  Die  letzteren  sind  keine  kurzen  Schin- 
deln (nach  Go  et  te),  sondern  stets  fadenförmige,  quergestreifte  Fibrillen  - 
von  oft  bedeutender  Länge. 

Ein  Lumen  oder  ein  Trichter  im  Muskel  konnte  ich  aber  bei 
älteren  Larven  ebensowenig  nachweisen  Avie  Hein  bei  jüngeren. 

Gleichwohl  kommt  ein  Trichter  vor,  nur  entsteht  er  zu  einer 
anderen  Zeit  und  an  einer  anderen  Stelle  als  Go  ette  angiebt.  Wenn 
das  Scyphistoma  auf  dem  Höhepunct  seiner  Entwicklung  angelangt 
ist  und  24  Tentakel  besitzt,  senkt  sich  das  Peristom  an  derselben  Stelle 
ein,  wo  früher  durch  einen  ähnlichen  Vorgang  der  Septalmuskel  ent- 
standen ist.  Dieser  bildet  aber  nur  scheinbar  die  strangförmige  Fort- 
setzung des  Trichters,  denn  bei  starker  Vergrößerung  zeigen  sich 
zwischen  beiden  Gebilden  histologisch  so  bemerkenswerthe  Unter- 
schiede, daß  man  unbedingt  den  Trichter  als  eine  Neubildung  auf- 
fassen muß.  Die  Muskelfibrillen  strahlen  nach  dem  Trichter  pinsel- 
förmig aus  und  laufen  peripher  höher  hinauf,  hier  den  Trichter 
umgreifend.  Während  der  Muskel  an  der  Täniolenwurzel  liegt,  breitet 
sich  der  Trichter  zwischen  dem  Muskel  und  dem  Täniolenrande  aus. 
Im  Gegensatz  zu  Go  ette,  der  den  Trichter  bis  in  den  Stiel  des  Po- 
lypen verfolgt  haben  will,  fand  ich  durch  Messungen  an  zahlreichen 
Larven,  daß  er  nur  durch  1/5 — 1/4  ^^^  Becherabschnittes  hinabreicht. 
Er  erfährt  mit  der  Zeit  eine  völlige  Rückbildung,  indem  er  sich  ab- 
flacht und  bis  zum  Niveau  der  Subumbrella  hinaufgezogen  wird.  Das 
den  Trichter  auskleidende  Epithel  wird  zur  Vergrößerung  der  (Ober- 
fläche des  Magenstiels  und  der  Subumbrella  verwendet.  Der  Trichter 
ist  noch  bei  der  frei  schwimmenden  Ephyra  als  seichte  Einbuchtung 
sammt  einem  Muskelrest  deutlich  nachweisbar.  Ich  wählte  für  den 
Septaltrichter  Goette's  den  Namen  »Peristomtrichtercc,  weil  er 
weder  im  Muskel  liegt,  noch  die  Subgenitalhöhle  hervorgehen  läßt, 
sondern  lediglich  eine  vom  Peristom  aus  erfolgende  vorübergehende 
ectodermale  Einwucherung  in  die  Täniole  darstellt. 

Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band. 


30.  September  1901. 


No.  653. 


Inhalt: 


I.  Wissensch&ftl.  Mlttheilungen. 

1.  Poche,  Über  das  Vorkommen  zweier  ameri- 
kanischer Welsgattungen  in  Afrika,  p.  569. 

2.  Müller,  Stenoçyprid  nov.  gen.  p.  571. 

3.  Satnniu,  Über  ein  neues  Nager-(jenns  (Prome- 
theoDujs)  aus  dem  Kaukasus.  (Mit  4  Fig.) 
p.  572. 

4.  Absoloil,  Über  Neanura  tenebrantm  nov.  sp. 
aus  den  Höhlen  des  mährischen  Karstes; 
über  die  Gattung  Teirodontopliora  Reuter 
und  einige  Sinnesorgane  der  Collembolen. 
(Mit  8  Fig.)  p.  575. 

5.  Berg,  Beitrag  zu  Dr.  G.  Hagmann 's  tAcan- 

thicns  hystrix   Spix   aus   dem  iinteren   Ama- 
zonas«, p.  5S6. 


C.  Riggeubach,     Beobachtungen    über    Selbst- 
verstümmelung. (Mit  6  Fig.)  p.  587. 
7.  Knoclie,  Mein  Schlußwort  zu   dem  Abwehr- 
artikel des  Herrn  Dr.  Brandes  Halle  a.  S. 
p.  593. 
II.  nittheilnsgen  ans  Unseen,  Instituten  etc. 
1.  Linneau  Society  of  New  South  Males,  p.598. 
2.  Deutsche  Zoologische  Gesellschaft  p.COO. 
III.  Personal-Notizen. 

Necrolog.  p.  600. 
Berichtigung,  p.  600. 
Litteratur.  p.  417—432. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilnngen. 

1.  über  das  Vorkommen  zweier  amerikanischer  Welsgattungen  in  Afrika. 

Von  Franz  Poche,  Wien. 

eingeg.  15.  Juni  1901. 

Eine  größere  zoogeographische  Arbeit,  mit  der  ich  seit  längerer 
Zeit  beschäftigt  bin,  bot  mir  den  Anlaß,  mich  auch  mit  der  neueren 
ichthyologischen  Litteratur  bekannt  zu  machen.  Dabei  fielen  mir 
zwei  Äußerungen  über  die  Verbreitung  afrikanischer  Welse  auf,  die 
wegen  der  hohen  xlutorität,  die  die  Forscher,  von  denen  sie  ausgehen, 
mit  Recht  genießen,  leicht  in  viele  ichthyologische  Werke  Aufnahme 
finden  könnten,  mit  den  Resultaten,  zu  denen  ich  auf  Grund  meiner 
Studien  gelangt  bin,  jedoch  nicht  übereinstimmen.  Da  die  betrefi'enden 
Puncte  zugleich  von  ziemlich  hohem  zoogeographischem  Interresse 
sind,  so  möchte  ich  mir  erlauben,  im  Folgenden  dieselben  klarzu- 
stellen. 

In  seinem  ausgezeichneten  Werke  »Les  Poissons  du  Bassin  du 
Congo«  (1901.  p.  295)  sagt  Boulenger,  nachdem  er  die  aus  Afrika 
stammenden  Arten  Pimelodus  platychir  Gthr.  zu  Anoplopterus  PfefF. 
und  P.  Balayi  Sauv.  (womit  P.  guirali  Thom.  identisch  ist)  zu  Auche- 
noglanis  Gthr.  verwiesen  hat,  daß  die  Gattung  Pimelodus  in  Afrika 
keinen  Vertreter  habe.    Diese  Angabe  beruht  jedoch  auf  einem  Über- 

41 


570 

sehen,  da  Lönnberg  (Öfv,  K.  Vet.  Akad.  Stockholm,  1895.  p.  184) 
von  Kamerun  einen  P.  guttatus  beschrieben  hat.  Wenn  dieser  auch, 
so  weit  ich  aus  der  Beschreibung  entnehmen  konnte,  nicht  zur  Gattung 
Pimelodus  in  dem  engeren  Sinne  gehört,  wie  sie  C.  H.  und  R.  S. 
Eigenmann  in  ihrer  »Revision  of  the  South  American Nematognathi^f 
(Occ.  Pap.  Cal,  Ac.  Sci.  I.  1890)  fassen,  so  dürfte  er  doch  zu  derselben 
in  der  weiteren  Fassung  gehören,  die  ihr  die  meisten  europäischen 
Autoren  und  aucn  Boulenger  selbst,  wie  aus  verschiedenen  seiner 
Beschreibungen  neuer  südamerikanischer  Arten  derselben  hervorgeht, 
geben,  und  jedenfalls  wurde  seine  Zugehörigkeit  zu  dieser  Gattung, 
meines  Wissens  wenigstens,  noch  nicht  bestritten,  wäre  es  daher  unter 
allen  Umständen,  selbst  wenn  Boulenger  diese  Zugehörigkeit  nicht 
anerkannte,  angezeigt  gewesen,  ihn  ebenso  wie  die  anderen  genannten 
Formen  zu  erwähnen. 

Der  zweite  Siluride,  dessen  Verbreitung  ich  hier  besprechen  möchte, 
ist  Laimumena  borbonica  Sauv.  Dieser  Fisch  wurde  von  seinem  Be- 
schreiber  als  von  Bourbon  kommend  angegeben  (Bull.  Soc.  Philom. 
Paris  [7],  VIII.  p.  147.  1883/1884).  Vaillant  bezweifelt  nun  (ebd.  [8\. 
VI.  p.  77.  1893/1894),  daß  diese  Form,  die  nach  ihm  nicht  von  Aucheni- 
pterus  verschieden  zu  sein  scheint,  wirklich  von  dort  stamme,  da  dies 
mit  der  sonstigen  Verbreitung  dieser  letztgenannten  Gattung  (dieselbe 
ist  sonst  nur  aus  Südamerika  bekannt,  woselbst  mehrere  Arten  vor- 
kommen) nicht  im  Einklang  stehe  und  die  genannte  Form ,  die  dem 
südamerikanischen  A.  nodosus  Bloch  sehr  nahe  verwandt  sei,  seitdem 
jedenfalls  auf  Reunion  nicht  wieder  gefunden  worden  zu  sein  scheine. 
Auch  sei  dieselbe  1853  mit  einer  großen  Anzahl  Thiere  verschiedener 
Herkunft  erworben  worden,  so  daß  ein  Irrthum  in  dieser  Hinsicht 
sehr  wohl  möglich  sei.  Eine  neue  Angabe  über  das  Vorkommen  auf 
Reunion  selbst  ist  mir  allerdings  auch  nicht  bekannt  geworden  ;  wohl 
aber  führt  Sauvage  in  seiner  )>Histoire  naturelle  des  Poissons  de 
Madagascar«,  p.  480  f.  (1891)  mehrere  einheimische  Namen  an,  die 
dieses  Thier  sowohl  auf  der  Ost-  wie  auf  der  Westküste  von  Madagas- 
kar erhalten  hat,  was  jedenfalls  dafür  spricht,  daß  es  dort  eine  wenig- 
stens einigermaßen  gut  bekannte,  also  wohl  auch  nicht  allzu  seltene 
Art  sein  muß  —  Angaben,  die  Vaillant  übersehen  zu  haben  scheint, 
zumal  er  unsere  Form  ausdrücklich  als  noch  nicht  in  Madagaskar  ge- 
funden bezeichnet.  Ist  aber  das  Vorkommen  auf  Madagaskar  einmal 
sichergestellt,  so  erscheint  es  auch  durchaus  nicht  mehr  unwahrschein- 
lich, daß  dieselbe  Form  sich  auch  auf  Bourbon  findet.  Nehmen  wir 
nun  die  Identificierung  Vaillant's  von  Laimumena  Sauv.  mit  Aucheni- 
pterus  C.  V.  als  richtig  an,  woran  zu  zweifeln  bei  der  anerkannten  Auto- 
rität dieses  Forschers  ja  kein  Grund  vorliegt,  so  haben  wir  den  inter- 


571 

essanten  Fall  vor  uns,  daß  eine  Gattimg  von  Süßwasserfischen  aus- 
schließlich in  der  madagassischen  Region,  bezw.  Suhregion,  und  in 
Südamerika  vorkommt.  Dasselbe  gilt  von  der  Unterfamilie  Äucheni- 
pterinae^  zu  der  diese  Gattung  gehört.  [Ich  halte  mich  dabei  an  die 
Classification,  die  C.  H.  und  H.  S.  Eigenmann  in  ihrer  »Revision  of 
the  South  American  Nematognathi«  (Occ.  Pap.  Cal.  Ac.  Sci.  I.  1890) 
aufgestellt  haben.  Nach  dieser  würde  unsere  Form  auch  nicht  zu 
Aue hemptems,  sondern  zu  Pseudauchenipterua  Blkr.  gehören,  von  dessen 
Verbreitung  dann  aber  dasselbe  gilt,  was  oben  von  Auchenipterus  ge- 
sagt wurde].  Es  ist  dies  der  erste  bekannte  Fall  eines  solchen  Vor- 
kommens. Wohl  aber  möchte  ich  darauf  hinweisen,  daß  die  Gobiiden- 
gattung  Cotylopus  Guich.,  die  ebenfalls  auf  das  Süßwasser  beschränkt 
ist,  sowohl  in  Centralamerika,  also  gleichfalls  in  der  neotropischen 
Region,  als  auch  auf  Reunion,  also  in  der  madagassischen  Region 
vorkommt,  aber  nirgends  anderswo,  und  zwar  hier  wie  dort  in  je  zwei 
Arten. 

Diese  hier  besprochene  Verbreitung  von  Auchenipterus^  bezw. 
Pseudaucheniptents,  und  Cotylopus  ist  deshalb  von  besonderer  zoogeo- 
graphischer Wichtigkeit,  als  sie  die  Wiederholung  eines  höchst  inter- 
essanten Vorkommens  unter  Süßwasserfischen  bildet,  dem  wir  auch 
bei  einer  anderen  Classe  der  kaltblütigen  Wirbelthiere  begegnen,  daß 
nämlich  Gruppen  ausschließlich  in  der  neotropischen  und  madagas- 
sischen Region  sich  finden.  Und  zwar  begegnet  uns  eine  solche  Ver- 
breitung bei  den  Boidengattungen  Corallus  Daud.  und  Boa  L. 

x\uf  die  vielfachen  und  höchst  merkwürdigen  Beziehungen,  die 
die  Wirbelthierfauna  des  madagassischen  Gebietes  zu  den  verschieden- 
sten anderen  Gebieten  zeigt,  werde  ich  in  einem  Werke  über  die  geo- 
graphische Verbreitung  der  Wirbelthiere  des  Festlandes  und  der 
Binnengewässer  ausführlich  zurückkommen. 

2.  Stenocypria  nov.  gen. 

Von  G.  W.  Müller,  Greifswald. 

eingeg.  24.  Juni  1901. 

Mit  der  Bearbeitung  der  Ostracoden  für.das  »Thierreich«  beschäftigt, 
sehe  ich  mich  gezwungen,  für  eine  Art,  welche  in  keiner  der  vor- 
handenen Gattungen  untergebracht  werden  kann,  eine  neue  Gattung 
aufzustellen. 

Stenocxjpria  nov.  gen. 

Schale  gestreckt,  Höhe  weniger  als  Y2  ^^"^  Länge;  der  Innenrand 
bildet  hinten   eine  stark   geschwungene  oder  geknickte  Linie.    Der 

41* 


572 

schwach  entwickelte  Saum  verläuft  links  vorn  und  hinten  in  großer 
Entfernung  vom  Schalenrand,  proximal  von  der  Verschmelzungslinie, 
rechts  ist  er  nicht  sicher  nachzuweisen.  Nahe  dem  Schalenrand,  inner- 
halb der  verschmolzenen  Zone,  findet  sich  eine  wellige  Linie;  dieselbe 
ist  durch  Verschmelzung  von  verzweigten  Porencanälen,  die  nicht  zu 
Borsten  führen,  entstanden.  Das  letzte  Glied  des  Maxillartasters 
cylindrisch,  länger  als  an  der  Basis  breit.  Der  3.  Kaufortsatz  der 
Maxille  mit  2  zahnartigen  Borsten.  Letztes  Glied  des  3.  Thoraxbeines 
mit  Haken.  Furca  wohl  entwickelt,  beide  Aste  symmetrisch;  die  hintere 
Borste  vorhanden,  sie  entspringt  in  beträchtlicher  Entfernung  von  der 
hinteren  Furcalklaue  (Entfernung  so  groß  oder  größer,  wie  die  Dicke 
der  hinteren  Klaue).  Hinterrand  der  Furca  fein  behaart.  Die  Gattung 
steht  der  Gattung  Stenocypris  Sars,  Vavra  nahe,  unterscheidet  sich 
von  ihr  besonders  durch  den  Bau  der  Furca.  Sie  wird  repräsentiert 
durch  eine  einzige  Art:  Stenocypria  {Cypris}  Fischeri  Lilljeborg. 

3.  Über  ein  neues  Nager-Genus  (Prometheomys)  aus  dem  Kaukasus. 

Von  K.  Satunin. 

(Vorsteher  des  zoologischen  Laboratoriums  der  k.  kaukasischen  Seidenbaustation 

in  Tiflis.) 

(Mit  4  Figuren.) 

eingeg.  25.  Juni  1901. 

Während  der  Erforschung  des  Kaukasus  im  Laufe  von  7  Jahren 
bin  ich  zu  der  Überzeugung  gekommen,  daß  dieses  Gebirgsland  eine 
ungewöhnlich  große  Mannigfaltigkeit  der  Natur  darbietet  und  wahr- 
scheinlich in  seinen  wenig  zugänglichen  Winkeln  noch  viele  den 
Zoologen  unbekannte  Formen  birgt;  so  war  ich  sehr  überrascht,  als 
ich  kürzlich  von  Dr.  N.  G.  Schaposchnikow  einen  von  ihm  auf 
dem  Paß  der  Grusinischen  Heerstraße  erbeuteten  Nager  erhielt,  der 
sich  schon  nach  dem  Äußeren  von  allen  bekannten  Repräsentanten 
dieser  Ordnung  so  stark  unterschied,  daß  gar  kein  Zweifel  übrig  blieb, 
daß  er  einer  besonderen  Gattung  angehöre.  Ich  gebe  hier  eine  kurze 
Beschreibung  dieses  bemerkenswerthen  Thieres. 

Prometheomys'^  nov.  genus  [Microtinarum). 
Nach  dem  prismatischen  Bau  der  Zähne  ziehe  ich  diese  Gattung 
zur  Unterfamilie  àev Microtinae-,  obgleich  sie  einige  besondere  Eigen- 
thümlichkeiten  aufweist  und  überhaupt  sich  von  allen  übrigen  Reprä- 
sentanten dieser  Unterfamilie  scharf  unterscheidet. 


1  IlQ0fX7]d-evç  —  Prometheus  und  /uvi^  —  Maus. 

2  Im  Sinne  von  Dr.  Trou  es  s  art  (Catalog.  Mammal.  I.  1898—1899). 


573 


Der  Schädel  ist  gestreckt  und  an  den  Seiten  etwas  zusammen- 
gedrückt; der  Interorbitalraum  sehr  schmal.  Die  Ossa  parietalia 
sind  ebenfalls  schmal  und  auf  ihrer  ganzen  Länge  fast  gleich  breit. 
Hinten  keilt  sich  zwischen  ihnen  ein  kleines,  dreieckiges  Os  interpa- 
rietale ein.  Längs  der  ganzen  Oberseite  der  Schädelkapsel  läuft,  von 
der  interorbitalen  Einschnürung  angefangen,  eine  stark  entwickelte 
Crista  (siehe  Fig.  1).  Die  Fossa  interpterygoidea  reicht  nach  vorn  bis 
zum  zweiten  Backenzahn.  Die  Bullae  osseae  sind  von  mittlerer  Größe 
(siehe  Fig.  2). 

Die  Zähne.  Die  oberen  Schneidezähne  sind  auf  der  Yor- 
derfläche  tief  gefurcht.    Die   Backenzähne    haben  Wurzeln.     Die 

Fig.  2. 


Fiff.  1. 


Fig.  1.  Schädel  von  Prome^ÄeomysSchaposchnikowi.  Obere  Ansicht.  Etwa*/;)  nat.  Gr. 
Fig.  2.  Derselbe  Schädel  von  der  Gaumenseite.    Doppelte  Größe. 

relative  Lage  der  Backenzähne  im  Unterkiefer  zur  Wurzel  des 
Schneidezahnes  ist  wie  bei  Microtus.  Die  Zahl  der  Schmelzschlingen 
auf  den  Backenzähnen  ist  geringer  als  bei  irgend  einem  anderen  Re- 
präsentanten der  Microtinae  und  erinnert  am  meisten  an  die  Zähne 
von  Ellohius.  Die  einzelnen  Schlingen  sind  von  einander  meistens 
schlecht  abgegrenzt,  und  daher  kann  die  Zahl  derselben,  je  nach  der 
individuellen  Anschauung  des  Zählenden,  bedeutenden  Schwankungen 
unterliegen.  Ich  zähle  nur  die  von  einander  deutlich  abgegrenzten 
Schmelzschlingen 3;  dann  befinden  sich: 


3  Welche  von  diesen  odontologischen  Merkmalen  generische  und  welche 
Speciesunterschiede  vorstellen,  wenn  es  noch  andere  unbekannte  Repräsentanten 
dieses  Genus  geben  sollte,  kann  man  jetzt  natürlich  nicht  sagen. 


574 


auf  dem  1.  Backenzahn  im  Oberkiefer  4,  im  Unterkiefer  5, 
-        -     2.  -  -  -  3,    -  -  4, 

-     3.  -  -  -  2,    -  -  2. 

Die  Form  der  Schmelzschlingen  ergiebt  sich  aus  den  beigefügten 
Abbildungen*  (siehe  Fig.  3  und  4). 

Die  Augen  sind  relativ  sehr  klein.  Die  Krallen  der  Vorder- 
gliedmaßen  sind  lansf.     Der  dicke  Schwanz  ist  dicht  mit  kurzen 

Haaren  bedeckt  und  etwas  kürzer  als  die 
Fig.  3.  Fig.  4.  Hälfte  der  Körperlänge  (incl.  Kopf). 

5    yy((^  ))ç^     ^       Prometheomys  Sckaposchnikowi  no\ .  spec. 

Von  der  Größe  einer  kleinen  Wasser- 

„  V..  ,,  y,..     ^      ratte.  Nur  der  vordere  Theil  der  Nase  um 

und  zwischen  den  Nasenlöchern  ist  kahl, 

der   ganze  Körper   ist  mit  sehr  dichten, 

langen  Haaren  bedeckt.    Einzelne  Haare 

^  ^     ))V  ))//  auf  dem  Rücken  sind  bis  1 8  mm  lang.  Die 

Sohlen    der  Füße   sind  nur    im  vorderen 

^,  Theil  kahl,  hinten  dagegen  dicht  behaart. 

Untere  Obere 

Backenzähne  von  Prometh.        Die  Kralle  der  Mittelzehe  des  Vorderfußes 

Schap.   ca.  5/,  nat.  Gr.  erreicht  eine  Länge  von  8  mm.    Auf  der 

Sohle  des  Hinterfußes  befinden  sich  4  Knor- 
pelwülste. Das  außergewöhnlich  kleine  Auge  mißt  nur  2,5  mm  im 
Längendurchmesser  und  wird  fast  ganz  vom  Pelz  bedeckt.  Die  Ohren 
sind  gut  entwickelt  mit  halbrundem  Außenrand,  am  Rande  außen 
und  innen  dicht  mit  Haaren  bewachsen.  Die  Farbe  des  Pelzes  ist 
kastanienbraun,  die  Füße  heller. 

Das  einzige  Exemplar  dieses  seltenen  Thieres  (c?)  wurde  von  Dr. 
N.  G.  Schaposchnikow  unter  blühenden  Anemonen  unweit  des 
Krevizberges  auf  der  Grusinischen  Heerstraße  in  der  Hauptkette 
des  Kaukasus,  ca.  6500'  hoch,  am  2.  VL  1898  gefangen  und  in  Spiritus 
conservieri. 

An  diesem  Exemplar  nehme  ich  folgende  Ausmessungen  in  Milli- 
metern: 

Länge  von  der  Nasenspitze  bis  zum  After  (mit  dem  Zirkel  gemessen)     .     128 

Länge  des  Schwanzes  mit  den  Endhaaren 59 

Die  Endhaare  des  Schwanzes 6 

Von  der  Nasenspitze  bis  zur  Mitte  des  Auges 1^ 

Von  der  Nasenspitze  bis  zur  Ohrwurzel 32 

Länge  des  Vorderfußes  (ohne  Krallen) H 


*  Diese  Abbildungen  der  Kauflächen  der  Molaren,  welche  K.  Satunin  zugleich 
mit  seinem  Manuscript  an  mich  eingesandt  hat,  sind  nicht  sehr  genau  ;  ihre  Schmelz- 
schlingen müßten  scharfkantiger  sein.  Prof.  Dr.  A.  Neh  ring. 


575 

Länge  des  Hinterfußes 22 

Kralle  des  Mittelfingers 8 

Kralle  der  Mittelzehe 4 

Schädel: 

Basilarlänge 28 

Scheitellänge 32 

Größte  Breite  an  d.  Joehbogen 19 

Geringste  Interorbitalbreite 4 

Größte  Breite  d.  Schädelkapsel 16 

Länge  der  Nasalia 10,5 

Breite  des  Rostrum "' 

Von  der  Ausbuchtung  d.  Gaumenbeine  bis  zum  Hinterrand  d.  Schneide- 

zahnalveole 16 

Länge  der  oberen  Backenzahnreihe ,     .     .     .     .  8 

Vom  Hinterrand  d.  Licisivalveole  bis  zur  Alveole  d.  vord.  Backenzahnes  10 

Länge  d.  Foromina  incisiva 5,3 

Condylarlänge  des  Unterkiefers 21,5 

Wahrscheinlich  ist  auf  dieses  Thier  folgender  Hinweis  von  K. 
N.  Rossikow  5  zu  beziehen:  »An  der  Grenze  des  Waldes  und  der  sub- 
alpinen Zone,  im  Gebiet  der  alpinen  Sträucher  (Birke,  Pappel,  Weide 
und  Rhododendron)  bemerkte  ich  die  Anwesenheit  eines  Thieres  aus 
der  Ordnung  der  Nager,  welches  für  mich  unbekannt  blieb.  Dieser 
Nager  ist  deshalb  bemerkenswerth,  weil  er  am  Fuße  der  Birken  im 
Rhododendrongestrüpp  Nester  von  Fußhöhe  und  ungefähr  demselben 
Durchmesser  herstellt,  sie  aus  dünnen  Zweigen  der  obengenannten 
Sträucher  aufbaiuend.  Hier,  in  der  Nähe  der  Nester,  fand  ich  unter 
großen  Steinen  seine  Vorräthe  von  verschiedenen  Alpenkräutern  und 
Blumen.  « 


4.  Über  Neanura  tenebrarum  nov.  sp.  aus  den  Höhlen  des  mährischen 
Karstes;  über  die  Gattung  Tetrodontophora  Reuter  und  einige  Sinnes- 
organe der  Collembolen. 

Von  Karl  Absolon  in  Prag. 
(Mit  8  Figuren.) 

eingeg.  25.  Juni  1901. 

I.  Neanura  tenebrarum  nov.  sp. 
Die  Körperoberseite  mit  6  Längsreihen  der  bei  Neanura  so  charac- 
teristischen   Höcker.     Die    Behaarung  ist  spärlich;    die   Haare  sind 
auch  sehr  kurz,  weit  kürzer  als  bei  N.muscorum.  2+2  große  Ocellen^; 


5  »In  den  Bergen  des  nordwestlichen  Kaukasus«,  p.  51  (1890).  (Kussisch.) 
1  Die  heutige  Ausdrucks  weise  »2  Ocellen  auf  jeder  Seite  des  Kopfes«,  »Abd-  V 
mit  6 — 8  Pseudocellen«,  »Sinnesorgane  am  dritten  Antennalglied «  etc.  ist  sehr 
VFeitläufig  und  kann  auch  Irrthümer  veranlassen;  daher  schlage  ich  die  einfache,  bei 
den  Myriapodologen  usuelle  Ausdrucksweise  »2  +  2  Ocellen«,  3  +  3  —  4  +  4  Pseud- 
ocellen«, "Antennalorgan  III,  IV«  etc.  vor. 


576 

der  vordere  ist  ein  wenig  kleiner  als  der  hintere.  Sie  stehen  auf  einem 
gemeinschaftlichen,  tief  blauen  Flecken  und  sind  nur  nach  der  Be- 
handlung mit  KHO  sichtbar.  Postantennalorgan  vorhanden,  sehr 
groß,  in  der  Form  einer  fast  rundlichen  Grube ,  deren  Durchmesser 
zweimal  breiter  ist  als  derjenige  des  vorderen  Ocellus.  Antennen 
conisch.  Ant.  I  :  II  :  III  :  IV  =  7  :  6  :  6  :  3.  Das  Antennalorgan  Uli 
besteht  aus  2  kleinen,  sehr  fein  gekörnelten  Zäpfchen.  Das  Antennal- 
organ IV 1  ist  äußerst  compliciert  ;  ich  lasse  seine  ausführliche  Be- 
schreibung weiter  unten  folgen.  Obere  Klaue  nicht  gezähnt,  untere 
Klaue  fehlend.  Die  Tibien  ohne  Keulenhaare.  Die  Pigmente  sind 
völlig  reduciert;  die  Farbe  ist  schön  silberweiß,  wie  bei  den  meisten 
Höhlenapterygoten  überhaupt;  nur  die  Borsten  sind  etwas  gelblich. 
Die  Furca  ist  gänzlich  rückgebildet.    Länge  1,6 — 2,5  mm. 

Diese  typische  Höhlenform  kommt  am  nächsten  unserer  ein- 
heimischen gewöhnlichen  Art  N.  muscorum  Templeton,  die  in  im- 
provisierten Höhlen  lebt  und  gleichfalls  sehr  oft  auch  tief  in  die  wirk- 
lichen Höhlen  eindringt.  In  dieser  Art  suche  ich  auch  den  Ursprung 
unserer  mit  einer  kleineren  Ocellenzahl,  einem  voll  ent- 
wickelten Postantennalorgan,  Antennalorgan  III  und  IV  versehenen, 
depigmentierten  Höhlenform.  Von  allen  Kecmura  spp.  ist  N.  tene- 
hrarum  durch  die  Ocellenzahl  wohl  verschieden  (iS".  fortis  Oudemans 
3  +  32,  N.giganteaT\x\VoeTg'^h-\-^^  iV! joa^a^omca  Wahlgren  O-j-O-* etc.); 
von  der  ersteren  weiter  durch  das  Vorhandensein  des  Postantennal- 
organs  und  die  Farbe,  von  der  letzteren  durch  die  Zahl  der  Höcker- 
reihe. Ein  Vergleich  mit  den  eigenthümlichen  australischen  Arten: 
N.  Tasmaniae  Lubbock,  X.  Dendyi  Lubbock  und  a>"l  spinosa  Lubbock'' 
ist  nicht  erforderlich.  Sehr  interessant  wäre  ein  Vergleich  mit  anderen 
auch  in  den  Höhlen  vorkommenden  Neanuren.  Von  Joseph^  sind 
zwei  Arten  beschrieben  worden:  N.  infernalis  Joseph  und  iS".  Jm'ta 
Joseph.  Die  erste  Art  ist  »augenlos,  gelblich,  Fühler  und  Beine,  sowie 
Analanhang  (?)  heller.  Größe  und  Gestalt  der  A.  rosea  Gervais«,  die 
zweite  Art  »schneeweiß,  dicht  behaart,  Schwanzanhänge  (!)  mit  zarten 
Haarbüscheln.  Erstes  Fühlerglied  doppelt  so  lang(?)  wie  das  zweite«. 
Nach  solchen   Diagnosen  ist  selbstverständlich   ein  Vergleich  ganz 


2  Oudemans,  Aptery^oten  in  Weber's  Zoolog.  Ergebnisse  einer  Reise  in 
Niederländisch-Ostindien.  Hft.  1.  p.  91. 

3  T.  TuUberg,  NordiskaCollembola.   Öfver.  af  Kongl.  Vetensk.  Akad.  För- 
handl.  1876. 

*  E.  Wahlgren,  Über  einige  neue  Collembolaformen  aus  dem  südwestlichen 
Patagonien.    Entom.  Tidskrift,  1900. 

5  J.  Lubbock,  On  some  Australasian  CoUembola.  Journal  of  the  Linnean 
Society. 

6  G.  Joseph,  Erfahrungen  im  wissenschaftlichen  Sammeln  etc.    Beri,  entom. 
Zeitschrift.  Bd.  XXV.  p.  84. 


577 

unmöglich.  Eine  Neanura  sp.  aus  der  französischen  Höhle  Bétharram, 
die  ich  vorläufig  zu  J\ .  muscorum  stelle  ",  ist  von  JN"!  tenehrarnm  ganz 
verschieden. 

Fundort:  Vypustek-Höhle  in  Mähren;  in  den  fernsten  Winkeln 
dieser  großen,  lahyrinthähnlichen  Höhle,  vage  an  den  feuchten  Traver- 
tinwänden.    7.  9.  1900  5  Ex.  (.3  Ex.  einzeln,  2  Ex.  zusammen)  legi. 

II.  Über  die  systematische  Stellung  der  Collembole  Tetrodontophora 

gigas  Reuter. 

Diese  fragliche  Art  wurde  schon  im  Jahre  IS 42  von  G.  Waga^ 
als  AcJiorutes  hielanensis  Waga,  von  Prof.  F.  Kolenati^  im  Jahre  1858 
als  Achorutes  viaticus  Kolenati  (noji  A.  viaticus  Tullberg  1872)  und  von 
Dr.  Ö.  Tömösvary  ^o  im  Jahre  1 883  als  Achorutes  alpinus  Tömösv.  be- 
schrieben. Erst  der  verdienstvolle  finnische  Forscher  Prof.  O.Reuter  ^^ 
erkannte  in  dieser  Art  eine  selbständige  Gattung,  die  er  Tetrodonto- 
pliora gigas  nannte  und  zwar  ganz  zutreffend,  indem  T.  ihrer  außerordent- 
lichen Größe  halber  ein  wahrer  Riese  unter  den  Coli embolen  ist.  Später 
wurde  die  Art  nur  von  Dr.  UzeU^  in  Böhmen  und  von  Dr.  v.  Brunn 
(nach  der  Angabe  des  Herrn  Dr.  C.  Schäffer)!'''  im  Riesengebirge 
gesammelt.  Ich  selbst  konnte  Tetrodontophora  in  allen  mährischen 
Höhlen  und  an  vielen  Orten  zahlreich  sammeln  und  habe  auch  zwei- 
mal Gelegenheit  gehabt  ihre  Massenerscheinungen  zu  beobachten  12. 
Nach  der  Diagnose  von  allen  erwähnten  Autoren  konnte  nicht  der 
kleinste  Zweifel  entstehen,  daß  Tetrodontophora  einen  wirklichen, 
echten  Vertreter  der  Tömösvary 'sehen  Familie  Poduridae  repräsen- 
tiert, indem  doch  dieses  Thier  —  laut  dem  bisherigen  Eintheilungs- 
princip  —  eine  normal  entwickelte  Furca  besitzt.  Merkwürdig!  Wäre 
nicht  das  so  wichtige  Merkmal,  die  Anwesenheit  der  Pseudocellen  bei 
Tetrodontophora^  allen  diesen  CoUembologen  entgangen,  wäre  gleich 
die  Unrichtigkeit  dieses  Eintheilungsprincipes  klar  geworden;  so 
mußte  aber  früher  durch  Scherbakowis  im  Jahre  1898  eine  schwer 


■?  K.  Absolon,  Über  einige  theils  neue  Collembolen  aus  den  Höhlen  Frank- 
reichs und  des  südlichen  Karstes.    Zool.  Anz.  No.  636.    . 

8  Waga,  G.,  Description  d'un  insecte  Aptère,  qui  se  trouve  en  quantité  aux 
environs  de  Varsovie.   Ann.  soc.  entom.  France  XI. 

9  Fr.  Kolenati,  Systematische  Übersicht  der  Thysanuren.  Wien.  ent.  Monats- 
schr.  1858.  T.  IL 

10  Ö.  Tömösvary,  Adatok  hazânk  Thysanura  faunâjâhoz.  p.  126. 

11  O.  Reuter,  Tetrodontophora  girjas  n.  g.  n.  sp.    LXXXVI.  Bd.  d.  Sitzb.  d. 
k.  Akad.  d.  Wiss.  1882. 

12  Siehe  K.  Absolon,  Über  massenhafte  Erscheinungen  von  Tetrodontophora 
gigas  Reuter  in  Mähren.    XXXIX.  Bd.  d.  Verh.  d.  uaturf.  Ver.  in  Brunn,  1901. 

13  A.  Scherbakow,  Einige  Bemerkungen  über  Apterygoten ,  die  bei  Kiew 
1895—1897  gefunden  wurden.    Zool.  Anz.  Bd.  XXI. 


578 

wahrnehmbare  Andeutung  einer  Springgabel  bei  einigen  Aphorura- 
Arten  constatiert  werden,  die  ihn  zur  Vereinigung  der  beiden  alten 
Familien  Aphoruridae  A.  D.  MacGil  und  Poduridae  Tömösvary 
in  eine  einzige  Familie  Aphoruridae  s.  1.  Scherbakow  veranlaßt  hat. 
Es  blieb  aber  leider  dieser  wichtige  und  sinnreiche  Fund  Scherba- 
kow's  von  den  späteren  Autoren  gänzlich  übersehen,  bis  jetzt  diese 
Thatsachen  gleichzeitig  von  Herrn  C.  Borner  (Marburg) '^  und 
von  mir^^  betont  wurden.  Den  schönsten  Beweis  dazu  bringt  uns  Te- 
trodontophora^  deren  ergänzte  und  revidierte  Diagnose  lautet  : 

Der  Körper  ist  plump,  überall  dicht  und  fein  granuliert.  Die 
Form  und  Art  der  Granulierung  ist  für  T.  entschieden 
characteristisch,  alle  Segmente  (incl.  Kopf,  excl.  Abd.  VI.)  be- 
sitzen an  dem  Hinterrande  einen  stark  abgegrenzten  Streifen  von 
gleich  großen,  reihenartig  angeordneten  Höckern.  Die  übrige  Fläche 
zerfällt  in  zahlreiche  Felder  von  kleineren  und  kleinsten  Höckerchen, 
die  ringsumher  von  perlenartigen  großen  Granula  umgrenzt  sind.  Die 
Kopfdiagonale  ist  um  etwas  kürzer  als  die  Länge  der  Thoracalglieder 
zusammen.  Th.  I  ist  trapezförmig,  Th.  II — III  viereckig,  Abd.  I — IV 
sind  abgerundet;  Abd.  V  ist  in  der  Mitte  stark  eingebuchtet,  so  daß 
die  lateralen  Spitzen  stark  hervortreten;  Abd.  VI  ist  in  demselben 
Sinne  3  mal  eingebuchtet  (die  mittlere  Einbuchtung  ist  die  stärkste], 
so  daß  es  4  Spitzen  bildet ^^.  Jede  von  diesen  mittleren  Spitzen  trägt 
einen  deutlichen  Analdorn.  Diese  sind  höckerartig,  plump,  dick 
und  kurz  mit  einer  wenig  deutlichen  »Papilla  analis«.  Ringsumher 
sind  sie  von  groben  Chitinhöckern  umgeben.  Die  übrigen  Spitzen 
(auch  diejenigen  von  Abd.  V)  tragen  einige  besonders  große  Höcker, 
die  fast  die  Größe  der  wirklichen  Analdorne  erreichen  ^'.  Das  Länge- 
verhältnis der  einzelnen  Körpersegmente  ist  das  folgende:  C:  Th.  I 
:  II  :  III  :  Abd.  I  :  II  :  III  :  IV  :  V  :  VI  =  1 0  :  3  :  4  :  4  :  5  :  4  :  4  :  4,5  :  5  :  1,5. 

Die  Antennen  sind  gleich  lang,  wie  die  Kopfdiagonale.  Die  drei 
ersten  Antennenglieder  sind  an  der  Länge  fast  gleich  lang.  Ant.  IV 
jst  fast  so  lang  wie  Ant.  II+IH  zusammen.  Ant.  I  :  II  :  III  :  IV  =  S  : 
8  :  8  :  15.  Antennalorgan  III  vorhanden,  aus  7  äußeren,  7  inneren 
Kolben  und  7  dazu  gehörenden  Schutzborsten  bestehend  (Fig.  2,  3]. 


1*  K.  Borner,  Vorläufige  Mittheilung  über  einige  neue  Aphorurinen  und  zur 
Systematik  der  Collembolen.    Zool.  Anz.  No.  633. 

15  K.  Absolon,  Apterygogenea  Moraoiae.  p.  9. 

IC  Wag  a  sehreibt  seinem  A.  bielanensis  6  Analdorne  zu;  er  meinte  damit 
gewiß  die  zwei  lateralen  Anhänge  von  Abd.  V  und  die  4  Anhänge  von  Abd.  VI; 
ich  halte  daher  den  A.  bielanensis  ganz  sicher  für  synonj^m  mit  Tetrodontophora 
gigas  Reuter. 

1"  Wir  können  da  sehr  deutlich  beobachten,  daß  die  »Spinae  anales«  nur  um- 
gewandelte Chitinhöcker  vorstellen. 


579 

Ant.  I — III  sind  an  der  Basis  (der  Oberfläche)  sehr  dicht  und  fein 
granuliert,  die  Körnelung  nimmt  dann  an  der  Größe  der  einzelnen 
Granula  zu,  woher  den  äußersten  Rand  wieder  ein  sehr  fein  ge- 
körneltes  Band  bildet.  Ant.  IV  ist  fein  regelmäßig  gekörnelt  und 
dicht  beborstet. 

Postautennalorgan  und  Ocellen  fehlen  vollkommen.  Pseud- 
ocellen  derselben  Form  wie  bei  den  meisten  ^y^Äore^ra-Arten  [A.  ar- 
mata)  sind  folgendermaßen  vertheilt:  Antennenbasis  S  +  S^s,  Kopf- 
hinterrand 2  +  2,  Th.  I  —  Abd.  lY  je  2  +  2,  Abd.  V  1  +  1  oder  2  +  2, 
Abd.  VI  0  +  0 1.  Manubrium  an  der  Unterseite  mit  1  +  1  Pseudocelle. 

Furca  an  Abd.  IV,  von  derselben  Form  wie  bei  den  meisten  Acho- 
rutiden.  M:d:m  =  4:3:2.  Manubrium  und  Dens  mit  einigen 
längeren  Borsten  besetzt.  Dens  ist  über  der  Insertionsstelle  von  Mucro 
zweimal  lappenartig  erweitert.  Mucro  besitzt  an  der  Unterseite 
mehrere  einfache  leistenartige  oder  höckerartige  Lamellen;  an  der 
Spitze  ist  er  schAvach  erweitert.  Dens  trägt  an  der  inneren  Seite 
(mehr  von  der  Unterseite)  2  +  2  große,  ovale,  sehr  flache,  dünnhäutige 
und  glatte  Gruben  (Leisten);  die  innere,  kleinere  ist  einerseits  durch 
eine  erhöhte  Chitinverdickung  (wie  bei  der  einfachen  Sinnesgrube  im 
Postautennalorgan),  anderseits  durch  3  regelmäßige  Höckerreihen  von 
der  übrigen  Fläche  getrennt.  Ahnlich  ist  auch  die  größere,  äußere 
Fläche  abgegrenzt.  Diese  Gebilde  sind  auch  bei  allen  anderen 
Collembolen  vorhanden.  Manubrium  zeigt  dorsal  auf  jeder  Seite 
1  +  \  einen  gerade  nach  vorn  gerichteten  Zapfen^^^ 

Tibia  ist  ohne  Keulenhaare.  Obere  Klaue  an  jeder  Lateralkante 
nahe  der  Basis  mit  einem  sehr  großen  Zahn  (wie  bei  Tomocerus).  Die 
innere  Kante  besitzt  in  der  Mitte  einen  länglichen,  spitzigen  Zahn. 
Die  ganze  Klaue  ist  mit  Ausnahme  der  Ränder  mehr  oder  weniger 
fein  gekörnelt.  Die  untere  Klaue  ist  fadenförmig,  länger  als  die  obere 
Klaue,  nur  in  dem  ersten  Viertel  ihrer  Länge  gekörnelt,  dann  glatt,  in 
der  Mitte  etwas  eingeschnürt. 

Tenaculum  besteht  aus  2  mit  3  Zähnen  versehenen  Höckern. 
Tubus  ventralis  ist  stark  und  ähnlich  wie  bei  höher  organi- 
sierten Apterygoten  entwickelt.  Die  Farbe  ist  dunkelblau,  nach 
dem  Tode  größtentheils  rostbraun.  Der  ganze  Körper  ist  mit  kurzen, 
grauen  Borstchen  bedeckt,  die  nirgends  eine  besondere  Länge  erreichen. 
Länge  der  größten  Individuen  beträgt  9,2  mm,  gewöhnlich  5 — 6  mm. 


IS  Der  ventrale  Pseudocellus,  den  ich  zum  ersten  Mal  überhaupt  bei  ui.  stilicidii 
Schiödte  constatiert  habe,  fehlt  bei  T.  g. 

19  Solche  Zapfen  sind  bis  heut  zu  Tage  nur  bei  einer  einzigen  Art,  bei  dem 
Achorutes  Sclmpplü  Haller,  bekannt. 


580 

Über  die  Verbreitung  von  Tetrodontopliora  habe  ich  iu  dem  sub  12  ci- 
tierten  Aufsatz  behandelt. 

Aus  dieser  Diagnose  ist  nun  offenbar,  daß  Tetrodontopliora  eine 
echte  Aphorurine  ist,  eine  Aphoruvine  mit  normal  entwickeltem 
Sprungapparat  '^^ 

III.  Über  einige  Sinnesorgane  der  Apterygoten. 

1.    Das  Antennalorgan  III  bei  den  Achorutiden. 

Eins  der  längst  bekannten  Sinnesorgane  bei  den  Apterygoten  ist 
das  Antennalorgan  am  distalen  Ende  des  dritten  Antennalgliedes  der 
Gattung  Aphorura  A.  D.  MacG.  Dieses  Organ  wurde  zum  ersten  Mal 
durch  Herrn  Dr.  C.  S  chaffer  im  Jahre  1894  bei  Aphorura  arcticaTlxAl- 
berg2i  beobachtet.  Die  etwas  später  von  demselben  Autor  ausge- 
sprochene Vermuthung,  ))daß  das  Antennalorgan,  wenn  auch  ver- 
schieden ausgebildet,  bei  allen  Aphoi'ura-Kxteia.  vorkommt «22^  hat  sich 
später  völlig  bestätigt;  ich  machte  nun  Aveiter  aufmerksam  auf  die 
Anwesenheit  der  inneren  Kolbenreihe  in  diesem  Organ.  Characte- 
ristisch  ist  das  Antennalorgan  III  geformt  bei  den  eigenthümlichen 
Stenapliorurajapygiformish\iûxv^^^  wo  nur  2  Kolben  und  3  Schutz- 
haare vorkommen.  Dieselbe  Form  dieses  Organs  fand  später  auch 
C.  Borner  bei  Mesaphorura  Kraushaueri  Borner  ^^ 

Indem  also  bei  den  Aphoruriden  dieses  Organ  schon  lange  beob- 
achtet und  dann  später  bei  allen  neu  gefundenen  Arten  constatiert 
wurde,  blieb  es  völlig  übersehen  bei  den  Vertretern  der  Tömösvary- 
schen  Familie  Poduridae.  Und  doch  ist  dieses  Organ  bei  ihnen  in 
demselben  Sinne  entwickelt,  wie  bei  Stenaphorura,  d.  i.:  es  kommen 
2  äußere  (?)  Kolben  vor  mit  den  dazu  gehörenden  2 — 3  Schutzhaaren. 
Diese  Schutzhaare  sind  doch  im  Vergleich  zu  den  Kolben  außer- 
ordentlich stark  entwickelt  und  wurden  zuerst  von  Herrn  C  Borner 
entdeckt,  indem  er  bemerkt  »an  der  Externseite  des  distalen  Endes 
von  Ant.  III  finden  sich  die  für  die  Achorutiden  und  Symphypleona 


-0  Tetrodontopliora  ist  also  der  nächste  Verwandte  der  Arten  meiner  Frot- 
aphorura-ReWie;  hier  stehen  diese  Formen  nahe  den  Borner 'sehen  ^4c7*orMÌmi.  Ich 
will  momentan  nicht  darüber  ganz  sicher  entscheiden ,  welche  von  den  Subfamilien 
phylogenetisch  jünger,  welche  älter  ist,  vielmehr  glaube  ich,  daß  die  Grundformen, 
aus  welchen  sich  die  Vertreter  der  Subfamilien  parallel  [Aphorurini  in  2  Reihen, 
Achorutini  in  vaehrexeü)  entwickeln,  noch  unbekannt  bleiben.  Die  Gattung  ^c/io- 
rutes,  Subg.  Protajihorura  und  Tetrodoiüophora  stehen  den  Grundformen  gewiß  nahe. 

^^  C.  Schäffer,  Verzeichnis  der  von  den  Herren  Prof.  Dr.  Kükenthal 
und  Dr.  Walter  auf  Spitzbergen  gesammelten  Collembolen  in  »Zoologische  Jahr- 
bücher« Bd.  8. 

22  C.  Schäffer,  Die  Collembola  der  Umgebung  von  Hamburg  und  benach- 
barter Gebiete. 


581 


typischen  kleinen  Borsten«23^  n.  (Es  ist  also  nicht  genug  klar,  ob 
H.  Borner  damit  die  Kolben  oder  die  starken  Borsten  meint.)  Die 
zwei  Kolben  sind  gewöhnlich  einander  zugeneigt,  fein  gekörnelt, 
vorn  durch  eine  sehr  starke,  in  der  Mitte  höckerartig  erhöhte  Chitin- 
verdickung geschützt.  Nach  den  inneren  Kolben  (?)  habe  ich  vergebens 
gesucht;  sie  scheinen  ganz  und  gar  zu  fehlen.  H.  C.  Borner  theilt 
mir  brieflich  mit,  daß  die  2  Kolben  im  Antennalorgane  von  Stenaphorura 
eigentlich  »untere  Kolben«  vorstellen.  Nun  halte  ich  es  auch  für 
möglich,  daß  die  2  Kolben  im  Organe  der  Achorutiden  eigentlich  auch 
die  primären,  inneren  sind  (analog  die  2  inneren  Kolben  bei  den 
meisten  Antennalorganen  III  bei  der  Gattung  Aphorura]^  und  die  s  e  c  u  n- 
däre,  äußere  Kolbenreihe  überhaupt  fehlt.  Bei  einigen  Arten  kommt 
noch  eine  dritte  Schutzborste  dazu. 
Ich  glaube,  daß  das  Antennalorgan 
bei  allen  oder  wenigstens  bei  der 
Mehrzahl  der  Gattungen  der  Bör- 
ner'schen  Subfam.  Achorutinae 
vorkommt;  es  ist  aber  gewiß  nicht 
bei  allen  gleich  beschaffen,  ja  es  ist 
nicht  gleich  bei  einzelnen  Indivi- 
duen derselben  Art.  Bei  Achorutes 
manuhrialis  Tullb.  sind  die  Kolben 
undeutlich,  die  Borsten  aber  sehr 
dick  und  stark;  ebenso  bei  A.  arma- 
tus  Nicolet  und  A.  sigillatus  Uzel.  Sehr  schön  entwickelt  finde  ich  das 
Organ  bei  A.  sociah's  Vzel  (Fig.  1),  bei  Mesachorules  4-ocellatus  Absin., 
Schafferia  emucronata  Absin.,  Neanura  muscorum  Templeton  und  N. 
tenebrarum  n.  sp.  Bei  den  3  erst  genannten  Arten  kommen  3  Schutz- 
haare vor.  Bei  Neanura  ist  die  mittlere  Erhöhung  der  Schutzchitin- 
verdickung  sehr  gewölbt.  Bei  Podura  aquatica  L.  sind  die  Höcker  un- 
deutlich. In  der  Nähe  des  Organs  (an  der  Unterseite)  sitzt  noch  eine 
sehr  starke  Borste.  Ähnliche  Gebilde  sehe  ich  auch  am  distalen  Ende 
der  Änt.  Ill  bei  Papirius  und  Sminthurus. 


Fig.  1.    Das   Anntennalorgan  III   bei 
Achorutes socialis\]'Le\.  Vergr. ca.SOOx. 


2.  Das  Antennalorgan  III  bei  Tetroclontophora  gigas  Reuter. 

Das  Antennalorgan  ist  bei  T.  in  der  vollkommensten  Weise  ent- 
wickelt. Ant.  III  ist  an  der  äußeren,  distalen  Seite  etwas  eingebuchtet, 
so  daß  da  eine  halbmondförmige  Vertiefung  entsteht.  In  dieser  sitzt 
der  innere  Theil  des  Antennalorgans,  Dagegen  sind  die  äußeren  Partien 


23  K,  Borner,  Über  einige  theilweise  neue  Collembolen  aus  den  Höhlen  der 
Gegend  von  Letmathe  in  Westfalen.   Zool.  Anz.  No.  645. 


582 

des  Organs,  ringsumher  durch  ein  erhöhtes  Conglomérat  von  sehr  groben 
Chitinhöckern  umgrenzt,  welche  an  der  lateralen  und  unteren  Fläche 


.Ani-M- 


,^  ^r\  /A  /\        A  "  rv  A  ^,y    '^'   \  o^ 
\^  f^     '^    A   />  /^  A  /^  A  '"/^    A  ■ ->  /^  -I -'^o 

Fig.  2.    Das  Antennalorgan  III  bei  Tetrodontophora  gigas  Reuter.    Vorderansicht, 
die  Antenne  von  der  Seite  aus  gesehen;  i.K.,  innere  Kolben;  a.K.,  äußere  Kolben; 
Schb.,  Schutzborsten;  Ch.h.,  Chitinhöcker.    Vergr.  ca.  450  X. 
i 
des  Antennalgliedes  allmählich  in  feinere   Höcker  übergehen.     Das 
innere  eingebuchtete  Feld  ist  sehr  fein  granuliert.  Die  sieben  äußeren 


Fig.  3.    Längsschnitt    durch    das   Antennalorgan   III  bei    Tetrodontophora    gigas 

Reuter 2*.   nf.,  der  Antennalnerv;  nf.sz.,  einzelne  Nervenfasern  und  Sinneszellen; 

m.,  Matrix  der  Kolben;  M.,  Matrix;  bm.,  Basalmembran.   Die  übrige  Bezeichnung, 

wie  in  Fig.  2.    Vergr.  ca.  450  X. 

Kolben  sind  in  der   Länge   ungleich,   sie    nehmen   in  der  Mitte  an 
Größe  zu,  so  daß  der  mittlere,   vierte   Kolben  der  stärkste  ist.     Die 


2*  Der  Längsschnitt  ist  in  der  Mitte  des  Organs  geführt,  so  daß  die  zwei  seit- 
lichsten Höcker  fehlen. 


583 

kleinsten,  seitlichen  Kolben  sind  höckerartig.  Jeder  Kolben  ist  durch 
ein  langes,  steifes  Haar  geschützt.  Die  innere  Kolbenreihe  besteht  aus 
7  parallel  gestellten,  glatten  Zäpfchen,  die  den  äußeren  Kolben  in 
der  Länge,  nicht  aber  in  der  Form,  gleich  kommen,  denn  sie  sind  in 
der  oberen  Hälfte  (wenigstens  die  mittleren)  keulenförmig  erweitert, 
was  namentlich  durch  Schnitte  sich  leicht  erkennen  läßt.  In  der 
Fig.  2  habe  ich  nur  die  3  innersten  Kolben  angedeutet.  Die  inneren 
Kolben  sind  mit  Nerven  verbunden,  wie  ich  schon  früher  vermuthet 
habe.  Der  centrale  Antennalnerv  zweigt  sich  in  einen  seitlichen 
Nervenzug  ab,  der  sich  zu  einer  gangliären  Anschwellung  verbreitet, 
aus  welcher  erst  einzelne  feine  Fasern  zu  den  Kolben  ziehen  und  in 
diesen  bis  zur  Spitze  verlaufen  (Fig.  3).  Die  Sache  ist  also,  wie  man 
schon  früher  voraussetzen  konnte,  dieselbe  wie  sie  Hr.  Prof.  Hamann 
bei  Aphoriira  stillicidii  Schiödte  beschrieben  hat 25.  Nun  scheint  es, 
daß,  wie  die  äußeren,  so  auch  die 
inneren  Kolben  mit  Nerven  ver- 
bunden sind.  Alle  einzelnen 
Nervenfasern  bilden,  ehe  sie  in 
die  Kolben  treten,  ihre  spindel- 
förmigen Sinneszellen.  Wir  be- 
gegnen also  analogen  Verhält- 
nissen von  den  Leydig'schen 
Kiechzapfen  (oder  Jourdans 
»  Cônes  olfactifs«)  der  Crustaceen. 

3.   Die  «Riechzäpfchen«  an  den 

Antennalgliedern  bei  Achorutes 

und  anderen  Gattungen. 

Bei  Untersuchung  meines 
Apterygotenmaterials  aus  den 
karpathischen  Höhlen,  waren  mir 
bei  einer  Achorutes  sp.  sehr  auf- 
fallend dicke,  gekrümmte  und 
kolbige  Haare,  die  in  großer  Zahl 
an  der  Ant.HI  und  IV  entwickelt 
waren.   Nach  dem  Vergleich  mit 

anderen  Arten  hat  sich  herausgestellt,  daß  diese  »kolbigen  Haare«  bei 
den  meisten  Achorutiden  vorkommen.  Diese  Kolben  sind  modificierte 
Borsten  und  homolog  einerseits  mit  den  Kolben  des  Antennalorgans 
III(?),  andererseits  mit  den  Riechzapfen  der  Crustaceen  (Copepoden, 


Fig.  4.   Antenne  IV  von  Achorutes  sociuUs 

Uzel    mit     den    Rieehzäpfehen.      Vergr. 

ca.  200  X. 


-5  O.  Hamann,  Europäische  Höhlenfauna. 


584 


Amphipoden  und  Isopoden).  Vergleichen  wir  zum  Beispiel  die  langen, 
gekrümmten  Kolben  einiger  Cyclops-Arten  mit  denjenigen  von  Neanura. 
Auch  da  variiert  dieZahl  undForm  dieserKolben.  Die  größte  Zahl  kenne 
ich  bei  der  erwähnten  karpathischen  Höhlenform.  Bei  Achorutes  socialis 
Uzel  stehen  immer  7 — 8  äußere,  kürzere  Kolben  und  nur  2  innere 
(Fig.  4).  Bei  Achorutes  manuhrialis  Tullberg  sind  sie  lang,  verhält- 
nismäßig dünn,  so  daß  sie  in  der  ersten  Reihe  durch  ihre  Länge  und 
gekrümmte  Form  hervorragen;  es  sind  3  äußere  und  4 — 5  innere  an- 
wesend. Bei  A.  armatus  Nie.  sehe  ich  nur  eine  oder  keine  innere, 
2  äußere;  wiederum  sind  dieselben  mehr  »borstenförmig«  als  »kolbig«; 
ähnlich  bei /Sc/iö^ma  emucronata  Kh^Xn.^  Mesachorutes  4- ocel latus  Ahs\n. 
und  Achorutes  sigillatus  Uzel.  Sehr  kräftig  sind  sie  bei  Neanura  ent- 
wickelt. Bei  Podura  aquatica  scheinen  dieselben  ganz  zu  fehlen,  oder 
sind  sehr  undeutlich.  Von  anderen  Gattungen,  bei  welchen  sie  auch 
zur  Ausbildung  gelangen,  nenne  ich  nur:  Aphorura,  Isotoma^  nament- 
lich aber  verschiedene  Papiiius-  und  Sminthurus-Axien ,  Megalothorax 
etc.  etc. 

4.    Das  Antennalorgan  IV  bei  der   Gattung  Neanura   A.  D.  MacG. 

=  Anura  Gervais. 
Neanura  besitzt  ein  sehr  compliciertes  Sinnesorgan  IV.  Die  kurze 
Antenne  IV  trägt  an  der  äußersten  Spitze  3  kugelige  Sinneskolben; 

der  vorderste,  größte  sitzt  mehr 
an  der  Oberseite,  die  zwei  hin- 
teren mehr  an  der  Unterseite. 
Diese  Kolben  sind  meist  kugelig, 

Fier.   6. 


Fis.  5. 


Fig.  5,  Antennalorgan  IV  bei  Neanura  muscorum  Templeton,  von  der  Oberseite 
aus  gesehen.    S.k.,  Sinneskolben;   jRz. ,  Riechzäpfchen;   S.li.,  Sinneshaare;  E.h., 

einfache  Haare;  Sch.h.,  Schutzhaare.    Vergr.  ca.  450  X. 

Fig.  6.   Antennalorgan  IV  bei  Neanura  muscorum  Templeton,  von  der  Unterseite 

aus  gesehen.   Die  Bezeichnung  und  Vergrößerung  wie  in  Fig.  5. 

selten  verlängert;  der  vordere  K.  mit  einer  Schutzborste.  5 — 6  lange, 
gekrümmte  »Riechzäpfchen«  an  der  Ant.  III  und  IV.  Neben  dem  großen 
Sinneskolben  ragt  eine  steife  Sinnesborste  hervor,  die  in  einer  teller- 


585 

förmigen  Grube  sitzt  (Fig.  5).  4  (odermehrere]  solche  Sinneshaare  finden 
wir  an  der  Unterseite.  Drei  obere  (an  der  Unterseite)  sind  in  einer  Reibe 
angeordnet;  eine  seitliche  Borste  ist  von  den  übrigen  durch  einen  zahn- 
ähnlichen Höcker  (siehe  Fig.  6)  getrennt.  Vor  jedem  Sinneshaar 
steht  eine  Schutzborste.  Bei  Neanura  tenehrarum  nov.  sp.  begegnen 
wir  denselben  Verhältnissen,  nur  sind  12  — 14  Sinneshaare  und 
10  Riechzäpfchen  vorhanden. 

5.  Das  Antennalorgan  IV  bei  Podura  aquatica  L. 

Podura  aquatica  besitzt  ein  mehr  einfaches  x\ntennalorgan  IV, 
Die  oberste  Spitze  der  Ant.  IV  trägt  3  Sinneskolben,  von  welchen  die 
2   kleineren  mehr  an  der   Oberseite  des  Antennalgliedes  sitzen,  der 

Fig.  7.  Fig.  8. 


Fig.  7.  Antennalorgan  IV  bei  Foclura  aquatica  L. ,  von  der  Oberseite  aus  gesehen. 

Die  Bezeichnung  wie  in  Fig.  5.    Vergr.  ca.  40U  X. 
Fig.  8.  Antennalorgan  VI  bei  Podura  aquatica  L.,  von  der  Unterseite  aus  gesehen. 

Die  Bezeichnung  und  Vergrößerung  wie  in  Fig.  7. 

dritte  größte,  hintere,  mehr  an  der  Unterseite  (Fig.  7).  Außer  diesen 
Kolben  zeigen  sich  bei  manchen  Exemplaren  noch  einige  stärkere 
Chitinhöcker.  Eine  mächtige,  stark  gekrümmte  Sinnesborste  befindet 
sich  an  der  Unterseite,  außerdem  zwei  starke  Scluitzborsten  (Fig.  8). 
Riechzäpfchen  konnte  ich  (wenigstens  an  meinen  Exemplaren)  nicht 
auffinden^*^. 

Prag,  23.  Juni  1901. 


-'^  Nach  dem  Gesagten  müssen  wir  bei  den  Sinnesorganen  der  Apterygoten  ver- 
schiedene Elemente  unterscheiden.  Es  kommen  da  verschiedenartige  Haare  und 
Kolben  zur  Ausbildung.  Es  ist  erforderlieh  sich  für  diese  einzelnen  Bestandtheile 
eine  einheitliche  Terminologie  zu  vereinbaren ,  die  sich  selbstverständlich  nach  der 
Function  der  einzelnen  Elemente  gestalten  muß.  Die  gebräuchlichen  Ausdrücke 
»Schutzborste«,  »einfache  Borste«  und  "Sinnesborste«  sind  gewiß  ganz  zutreffend. 
Schwieriger  ist  die  Sache  mit  Benennung  der  verschiedenen  kolbigen  Auswüchse;  es 
sind  die  beiden  Kolbenreihen  im  Antennalorgan  III,  die  Kolben  im  x\ntennaIorganIV 
vmd  die  »kolbigen  Haare«,  die  ich  sub  3  beschreibe.  Sind  alle  diese  analog  mit 
den  »Cônes  olfactifs«  der  Crustaceen,  haben  sie  alle  die  Function  der  Geruchsorgane, 
oder  nur  einige?  Vorläufig  schlage  ich  für  die  ersteren  nur  die  Bezeichnung  als 
»Sinneskolben ",  für  die  letzteren  als  »Riechzäpfchen  «  vor,  da  diese  durch  ihre  Zahl 
und  Stellung  (an  mehreren  Antennalgliedernj  den  Leydig'schen  Riechzäpfchen 
mehr  nahe  kommen.    Ich  hoffe,  daß  sich  die  Form  der  Sinnesorgane  auch  systema- 

42 


586 


5.  Beitrag  zu  Dr.  6.  Hagmann's  ,,Acanthiciis  hystrix  Spix  aus  dem  unteren 

Amazonas'". 

Von  Prof.  Karl  Berg,  Buenos  Aires. 

eingeg.  27.  Juni  1901. 

In  No.  639  des  Zool.  Anz.  vom  25.  März  1901,  veröfFentlicht  Herr 
Dr.  Gottfried  Hagmann,  Assistent  an  der  zoologischen  Section  des 
Museums  in  Para,  Brasilien,  eine  Mittheilung  unter  dem  Titel  y)Aca7i- 
thicus  hystrix  Spix  aus  dem  unteren  Amazonas«. 

Diese  Mittheilung  scheint  den  Hauptzweck  zu  haben,  zur  Kennt- 
nis zu  bringen,  daß  die  erwähnte  Fischart  auch  im  unteren  Theile 
des  Amazonas  vorkommt,  da  ein  Exemplar  in  der  Nähe  der  Ilha  das 
Onças,  gegenüber  von  Para  gefangen  wurde,  das  sich  im  Museum  letzt- 
genannter Stadt  befindet. 

Herr  Dr.  Hag  mann  hatte  augenscheinlich  keine  Kenntnis  von 
dem  vorzüglichen  monographischen  Werke  von  Carl  H.  Eigen  mann 
und  Rosa  Smith  Eigenmann,  «A  Revision  of  the  South  American 
Nematognathi  or  Cat-Fishes«  (Occas.  Pap.  Calif.  Acad.  Sc.  San  Fran- 
cisco, 1890)  —  welches  ihm  auch  in  systematischer  Hinsicht  von  Nutzen 
gewesen  wäre  — ,  denn  in  demselben,  auf  Seite  441,  wird  angeführt, 
daß  Prof.  Agassiz  ein  Exemplar  dieser  Fischspecies  aus  Para  mitge- 
bracht hat,  das  in  der  Sammlung  des  Museum  of  Comparative  Zoology 
in  Cambridge,  Mass.  sub  No.  7  752  figuriert. 

Hieraus  ist  ersichtlich,  daß  der  Acanihicus  hystrix  Spix  schon  seit 
längerer  Zeit  auch  aus  dem  unteren  Amazonengebiet  bekannt  ist. 


tisch  verwenden  läßt  und  ebenfalls  für  die  phylogenetischen  Studien  nicht  ohne 
Werth  sein  wird.  Es  ist  nun  erforderlich,  auch  bei  denjenigen  Arten  und  Gattungen 
die  Details  der  Sinnesorgane  kennen  zu  lernen,  bei  welchen  sie  sicher  vorkommen, 
aber  doch  übersehen  blieben.  Es  sind  in  der  ersten  Reihe  Odontella  Schäffer,  Po- 
durhippus  Mégnin  ,  Gnathocephuliis  A.  D.  MacG. ,  Bracliysius  A.  D.  MacG. ,  Friesea 
Dalla  Torre  (=  Triaena  Lubbock),  Oudemansia  Schott,  Pseudotullbergia  Schäffer  u.  a. 
Gänzlich  unbeachtet  blieben  bis  heut  zu  Tage  diese  Sinnesorgane  auch  bei  den  gut  be- 
kannten und  gewöhnlichen  Arten  der  Gattungen  »S/^n'^i/mrMsLatr.,  Pa/Jmws  Lubbock. 
Und  doch  besitzen  diese  Arten  verschieden  ausgebildete  Sinneshaare,  Sinneskolben. 
Biechzäpfchen  etc.  wie  an  der  Ant.  III  so  auch  IV,  die  sich  manchmal  zu  ganzen 
complicierten,  regelmäßig  vorkommenden  Sinnesorganen  vereinigen.  Eine  genaue 
Kenntnis  dieser  Organe  ist  namentlich  bei  dem  Studium  der  Höhlenfauna  sehr  er- 
forderlich; die  Apterygoten  besitzen  statische  Organe,  wie  bei  den  oberweltlich,  so 
auch  bei  den  unterirdisch  vorkommenden  Arten.  Bei  den  letzteren  läßt  sich  dann 
die  Frage  prüfen,  ob  da  eine  Hyperthrophie  vorkommt  oder  nicht. 


587 


6.  Beobachtungen  über  Selbstverstümmelung. 

Von  Dr.  Emanuel  ßiggenbach,  Basel. 
(Mit  6  Figuren.) 

eingeg.  5.  Juli  1901. 

Die  vorliecjenden  Beobachtungen  wurden  dieses  Frühjahr  an  der 
Zoologischen  Station  des  Herrn  Geheimrath  Prof.  A.  Dohrn  zu  Neapel 
gemacht.  Sie  bilden  eine  Auswahl  Bekanntes  ergänzender  Resultate 
von  Versuchen,  die  als  Vorarbeiten  für  eine  zusammenfassende  Ab- 
handlung über  die  Selbstverstümmelung  im  Thierreich  ausgeführt 
worden  sind. 

Für  die  freundliche  Aufnahme  und  mancherlei  Hilfe,  die  mir  in 
der  Station  zu  Theil  Avard,  möchte  ich  hier  noch  besonders  den  Herren 
Prof.  H.  Eisig  und  Dr.  S.  Lo-Bianco  bestens  danken. 

In  der  aufsteigenden  Thierreihe  sind  es  zuerst  die  Echinodermen, 
welche   durch  ihre  stark  ausgeprägte   Fähigkeit,  sich  selbst  zu  ver- 
stümmeln, auffallen.    Unter  den  von  mir  untersuchten  Arten  verdient 
vor  Allem  Opinoderma  longicauda  hervorgehoben  zu  werden.    Seinem 
feuchten  Element  entnommen  und  der  Luft  auf  trockener  Unterlage 
ausgesetzt,   bemüht   sich   dieser   Schlangenstern    durch  lebhafte  Be- 
wegung seiner  Arme  dem  Verderben  bringenden  Eintrocknen  zu  ent- 
gehen.   Nach  kurzen   Rettungsversuchen  aber  tritt  in  allen  Armen 
eine  rege  Selbstamputation  ein,  die  darin  besteht,  daß  an  jedem  der- 
selben sich  Stück  um  Stück  ablöst,  bis  nur  noch  die  Mundscheibe  mit 
kleinen  Stummelanhängen  zurückbleibt.   Diese  eigenartige  centripetal 
verlaufende  Selbstzerstückelung  geht  in  unregelmäßigen,  aber  sehr 
kurzen  Zeiträumen  vor  sich,  manchmal  so  schnell,  daß  derselbe  Arm 
an  zwei  hinter  einander    gelegenen    Stellen   fast   gleichzeitig   bricht. 
Kaum  ist  eine  Trennungsstelle  als  weißer  Ring  sichtbar  geworden,  so 
beginnt  auch  schon   die   Ablösung  des   distalen   Theiles.    Tritt   Er- 
schöpfung des  Thieres  ein,  so  haben  sich  bereits  die  Arme  in  eine  be- 
trächtliche Zahl  von  Bruchstücken  (20  und  mehr)  zerlegt,  die  im  All- 
gemeinen länger  sind,   wenn  sie  aus   den   vorderen,    also   dünneren 
Armtheilen    stammen.     Der   gegenseitige    Abstand    der    Trennungs- 
flächen nimmt  somit  von  der  Spitze  nach  der  Mundscheibe  ab.    Die 
so  verschwenderisch  geopferten  Köpertheile  sterben  in  kurzer  Zeit, 
während  die   Scheibe  mit  den  noch  gebliebenen  Armstummeln,   in's 
Wasser  zurückgebracht,  weiter  lebt  und  wahrscheinlich  auch  unter 
günstigen  Bedingungen  das  Verlorene  regeneriert. 

Das  Auffälligste  an  diesem  Selbstverstümmelungsprocesse  ist  das 
schnelle  und  leichte  Ablösen  der  Armstücke.  Im  lebenden  und  todten 
Zustande  lassen  sich  die  Arme  nur  sehr  schwer  zerreißen,  und  gelingt 

42* 


588 

auch  eine  gewaltsame  Zertrennung,  so  ist  doch  die  Bruchfläche  meist 
uneben  und  zackig,  während  bei  der  Selbsttrennung  derautotomierende 
Armtheil  stets  zwischen  zwei  Wirbeln  bricht,  die  sich  mit  glatten,, 
ganz  unversehrten  Rändern  von  einander  gelost  haben.  An  der  Wund- 
iläche  des  abgebrochenen  Theiles  quillt  ein  weißer  Schleimtropfen 
hervor;  der  an  der  Scheibe  bleibende  Stumpf  dagegen  verliert  gar 
keine  Körperflüssigkeit.  Abgeschnittene  Arme  autotomieren  nicht, 
obwohl  ihre  krampfhaften  Bewegungen  noch  einige  Zeit  ganz  be- 
trächtliche Lebensenergie  zeigen.  Es  brechen  zwar  hier  und  da  die 
zarten  Spitzen  ab,  es  kann  sich  auch  tiefer  einwärts  eine  Bruchstelle 
bemerkbar  machen  :  zu  einer  eigentlichen  Selbstzerstückelung  kommt 
es  aber  nicht. 

Wenn  auch  nicht  in  derselben,  so  doch  in  ähnlicher  Weise  konnte 
bei  einem  Stelleriden,  der  sehr  brüchigen  Luidia  ciliaris,  mehrmals 
ein  freiwilliges  Ablösen  von  Armtheilen  beim  Trockenlegen  beobachtet 
werden.  Die  Trennung  geht  aber  hier  viel  langsamer  vor  sich,  be- 
schränkt sich  auf  wenige  Stücke  und  wird  hauptsächlich  durch  die 
Ambulacralfüßchen  bewerkstelligt.  Durch  energische  Bewegungen 
derselben  wird  der  Riß  zusehends  erweitert,  bis  das  distale  Armende 
frei  geworden  ist;  ja  es  kann  der  losgelöste  Körpertheil  mit  ihrer 
Hilfe  im  eigentlichen  Sinne  davon  marschieren,  wie  er  sich  denn  über- 
haupt sehr  selbständig  gebärdet  und  lange  Zeit  am  Leben  bleibt. 

Das  hohe  Selbstverstümmelungsvermögen  von  Antedon  rosacea 
ist  bekannt,  es  dürfte  vielleicht  noch  beizufügen  sein,  daß  auch  Exem- 
plare, die  ihres  weichen  Kelchinhaltes  vollständig  beraubt  Avurden, 
nicht  nur  weiter  leben,  wie  unverletzte  Thiere,  und  die  Weichtheile 
regenerieren,  sondern  auch  in  derselben  Weise  autotomieren. 

Ob  das  massenhafte  Abwerfen  von  Pedicellarien  und  Pedicellarien- 
zangen  bei  gewissen  Seeigeln  während  des  Bespülens  mit  Meer-  und 
Süßwasser  ein  bloß  mechanischer  Vorgang  ist,  oder  ob  eine  eigent- 
liche Autotomie  vorliegt,  konnte  mit  Sicherheit  nicht  festgestellt 
werden,  da  die  Versuche  abgeschlossen  werden  mußten,  bevor  eine 
befriedigende  Lösung  der  Frage  erreicht  war.  Da  aber  die  Süßwasser- 
bespülung  eine  viel  intensivere  Wirkung  zur  Folge  hatte,  so  liegt  die 
Vermuthung  nahe,  daß  die  Erscheinung  als  eine  Art  Selbstverstümme- 
lung anzusehen  ist.  Der  ungewohnte  mechanische  —  beim  Süßwasser 
noch  der  chemische  —  Reiz,  den  stark  strömendes  Wasser  auf  die 
Körperoberfläche  ausübt,  würde  dann  ein  freiwilliges  Abstoßen  von 
Pedicellarien  oder  deren  Zangen  zur  Folge  haben.  Das  [gilt  wohl 
nur  für  empfindlichere  Seeigelarten  [Sphaer echinus  granularis,  Ecliinus 
microtuberculatus)^  da  Ari  acta  pustulosa  z.  B.  in  keiner  Weise  auf  die 
erwähnten  Reize  reasriert. 


589 

Fälle  von  Selbstverstümmelung  bei  Mollusken  sind  bis  jetzt  nur 
wenige  bekannt.  Dennoch  zeigt  sich  auch  hier  die  Erscheinung  bei 
einzelnen  Formen  in  hohem  Grade. 

Unter  den  Muscheln  verdienen  besonders  zwei  Arten  der  Pecti- 
nidengattung  Lima^  L.  Mans  und  inßata  erwähnt  zu  werden.  Ihr 
Mantelrand  ist  mit  langen  beweglichen  Tentakeln  ausgestattet,  welche 
gegen  Berührung  sehr  empfindlich  sind.  Die  Musculatur  dieser  An- 
hänge besteht  hauptsächlich  aus  Längs-  und  Circulärfasern,  die  den 
wurmförmig  segmentiert  erscheinenden  Anhängen  große  Beweglich- 
keit verleihen.  Einen  wirksamen  Schutz  für  den  Tentakelkranz  bietet 
die  Schale  nicht,  da  diese  ihn  nicht  völlig  aufzunehmen  vermag.  Er 
wird  also  mancherlei  Insulten  ausgesetzt  sein,  die  ihm  aber  selten 
größere  Nachtheile  bringen,  da  er  sich  durch  hochgradige  Fähigkeit 
gereizte  Theile  abzulösen  zu  schützen  vermag. 

Wird  die  Lima  an  einem  oder  mehreren  Tentakeln  festgehalten, 
so  befreit  sie  sich  in  kurzer  Zeit  durch  kräftiges  Zuklappen  der  Schale 
aus  der  unangenehmen  Situation.  Die  festgehaltenen  Mantelanhänge 
trennen  sich  dabei  unbemerkt  und  leicht  unweit  einwärts  der  Reiz- 
steile  ab.  Weit  intensiver  als  auf  Berührung  bezAV.  Druck  und  Zug 
reagiert  Lima  auf  chemische  Reize.  In  Alcohol  oder  Sublimat  ge- 
bracht, schnürt  sie  sofort  fast  sämmtliche  Tentakel  an  ihrer  Basis  ab. 
Ja  die  erwähnten  Gifte  wirken  so  stark,  daß  dieser  tief  eingreifenden 
Verstümmelung  meist  noch  eine  zweite  folgt,  indem  nämlich  die 
Kiemen  ausgeworfen  werden. 

Die  Selbständigkeit,  welche  der  unversehrte  Tentakel  besitzt, 
wird  nach  seiner  Abschnürung  noch  bemerkbarer.  Die  Bewegungen, 
die  er  dann  ausführt,  sind  ganz  erstaunlich,  ebenso  die  Lebensdauer, 
welche  sich  nach  meinen  Beobachtungen  im  Maximum  auf  40  Stunden 
erstreckte;  ja  er  ist  sogar  im  Stande  von  sich  aus  noch  Amputation 
gereizter  Theile  vorzunehmen.  Kommt  er  nämlich  mit  den  oben  er- 
wähnten Flüssigkeiten  in  Berührung,  so  löst  sich  —  allerdings  nur 
in  relativ  wenigen  Fällen  —  ein  Theil  des  Tentakels  unter  heftigen 
Krümmungen  undContractionen  von  anderen  ab.  Es  scheint  besonders 
die  starke  Circulärmusculatur  den  Vorgang  auszuführen.  Wir  haben 
also  hier  eine  eigentliche  Autotomie  eines  autotomierten  Körpertheiles 
vor  uns. 

Das  Abwerfen  der  Randtentakel  und  das  Ausstoßen  der  Kiemen 
nach  Reizung  mit  Alcohol  konnte  ich  auch  an  Pecten  opercularis  be- 
obachten. 

Unter  den  Schnecken  neigen  besonders  die  zarten  Aeoliden  zur 
Autotomie. 


590 


Versuche  an  Aeolis  lineata^  Aeolis  spec,  und  Antiopa  cristata  er- 
gaben kurz  gefaßt  folgende  Resultate: 

Die  Papilleukiemen  der  Aeoliden  lösen  sich,  wie  das  bereits  schon 
lange  bekannt  ist,  vom  Rücken  ihres  Trägers  mit  größter  Leichtigkeit 
ab.  Die  Trennung  geht  an  der  Basis  der  Papille  vor  sich  und  tritt  so 
unvermerkt  und  sanft  ein,  daß  sie  eine  Reaction  von  Seiten  des  Thieres 
nicht  hervorruft.  Die  preisgegebenen  Anhänge  führen  noch  lange  Zeit 
kräftige  Bewegungen  aus,  die,  auf  Contractionen  in  der  Längs-  und 
Querachse  sich  beschränkend,  eine  Ortsveränderung  nicht  erzielen. 
Durch  ihre  Musculatur  wird  die  Wunde  oft  beträchtlich  verengert. 
Die  abgeworfenen  Papillen  bleiben  mehrere  Tage  am  Leben;  das  be- 
obachtete Maximum  betrug  6  Tage.  Sorgfältig  beigebrachte  Wunden 
haben  keine  Autotomie  zur  Folge.  Selbst  auf 
den  Verlust  einer  größeren  Zahl  von  Papillen 
reagiert  das  Thier  nicht.  Außerdem  wird  durch 
die  Regeneration  der  Schaden  in  kurzer  Zeit 
wieder  gut  gemacht.    Unter  den  Regeneraten 


Fie. 1. 


Fig.  2. 


Fig.  3. 


Fis.  4. 


Fig.  1 — 4.  Papillen  von  Aeolis  lineata. 
Fig.  1,  Normale  Papille.    Fig.  2 — 4.    Verschiedenartig  gegabelte  Regenerate 

können  Bifurcationen  auftreten,  Avie  sie  die  Figuren  2,   3  und  4  in 
etwas  schematischer  Form  darstellen. 

In  weit  höherem  Maße  noch  als  die  Aeoliden  vermag  ihre  nahe 
Verwandte  Tethys  leporina  zu  autotomieren.  Diese  mit  einem  ge- 
Avaltigen  Kopfsegel  versehene  Schnecke  besitzt  auf  dem  Rücken 
zwischen  den  Kiemen  voluminöse  Papillen,  die  sich  sehr  leicht  vom 
Thiere  ablösen  können.  Frühere  Autoren  deuteten  diese  buntgefärbten 
Anhänge  als  Ectoparasiten  [Phoenicurus)^  andere  vermutheten  sogar 
die  Jungen  darunter.  Am  genauesten  ist  Parona^  auf  eine  Erklärung 
dieser  räthselhaften  Anhänge  eingegangen.  Er  beobachtete  an  einer 
Tethys  leporina  die  freiwillige  Ablösung  mehrerer  Papillen  und  die 
nachträgliche  Regeneration  derselben.  Nach  ihm  sind  die  Appendices 
für  das  Mollusk  von  großer  Wichtigkeit.    Es  ist  anzunehmen,   daß  ein 


^  Patena,  C,  L'autotomia  e  la  rigenerazione  delle  appendici  dorsali  [Thoeni- 
curus)  nella  Tethys  leporina.    Zool.  Anz.  1891.  No.  371.  p.  293—295. 


591 

Feind  vor  Allem  das  Thier  an  diesen  abstehenden,  durch  ihre  Farbe 
überdies  auffallenden  Papillen  zu  ergreifen  sucht.  Da  dieselben  aber 
so  leicht  autotomiert  werden  können,  so  rettet  sich  die  Schnecke  wohl 
in  den  meisten  Fällen  dadurch,  daß  sie  die  erfaßten  Papillen  preis- 
g-iebt.  Auch  ist  der  Schutz,  den  die  Anhänge  den  zarten  Kiemen- 
bäumchen  gewähren,  nicht  zu  unterschätzen. 

Meine  Versuche  gestatten  mir  Paro  n  a's  Beobachtungen  folgender- 
maßen zu  ergänzen  : 

Die  Papillen  von  Tethys  leporina  lösen  sich  so  leicht  vom  Rücken 
ihres  Trägers  ab,  daß  man  den  Eindruck  kaum  los  wird,  es  seien  die- 
selben  mit  dem  Thiere  überhaupt  nicht  verwachsen.  Das  gilt  be- 
sonders bei  Reizung  durch  Erfassen,  Ziehen  und  Drücken  der  Papillen. 
Auf  Wundreize  habe  ich  Autotomie  nicht  eintreten  sehen.  Tiefe  Ver- 
letzungen vernarben,  abgeschnittene  Theile  werden  sogar  durch  Ee- 
generation  zu  ersetzen  gesucht.  Dagegen  wird  kurze  Zeit  vor  dem 
Tode  der  ganze  Papillenkranz  oder  doch  ein  großer  Theil  desselben 
vom  sterbenden  Thiere  freiwillig  abgestoßen. 

Das  autotomierende  Thier  und  der  autotomierte  Körperanhang 
verhalten  sich  bei  TetlnjH  gerade  umgekehrt  wie  bei  den  vorhin  be- 
sprochenen Mollusken.  Während  bei  Lima  und  Aeolis  der  Vorgang 
der  eigenen  Verstümmelung  andauernde  Reflexe  nicht  auslöst,  geräth 
Tethys  schon  nach  Verlust  einer  Papille  in  heftige  Aufregung.  Un- 
gestüm wirft  sie  das  Kopfsegel  hin  und  her  und  führt  lebhafte  windende 
und  drehende  Bewegungen  aus.  Dabei  wird  jener  eigenthümliche 
Geruch,  den  sie  ausströmt,  besonders  stark  bemerkbar.  Die  Papille 
hingegen  verliert  bald  ihre  Bewegungsfähigkeit;  unveränderlich  in 
ihrer  Lage  verharrend,  bewegt  sie  nur  die  Spitze.  Anfänglich  reagiert 
sie  auf  Berührung  noch  deutlich,  bald  aber  nimmt  auch  die  Em- 
pfindung ab.  Dennoch  gelang  es  mir  abgetrennte  Papillen  2  Tage  am 
Leben  zu  erhalten.  Die  ihnen  oft  zugeschriebenen  Vorwärtsbewe- 
gungen konnte  ich  nie  beobachten. 

Die  große  Wundfläche  des  autotomierten  Appendix  schließt  sich 
nicht.  An  der  Stelle  des  Rückens  aber,  wo  jener  angewachsen  war, 
ist  eine  Verletzung  nicht  zu  bemerken.  Der  Verschluß  der  Wunde 
muß  hier  so  schnell  und  vollkommen  vor  sich  gehen,  daß  am  lebenden 
Thier  ein  Defect  sich  unseren  Blicken  ganz  entzieht.  Wenigstens  ge- 
lang es  mir  nie,  selbst  nicht  mit  der  Lupe,  eine  Wunde  oder  Narbe  zu 
entdecken,  auch  wenn  die  Untersuchung  unmittelbar  nach  der  Ab- 
lösung erfolgte. 

Alle  Papillen  werden  regeneriert  und  zwar,  wie  Par  on  a  schon 
erwähnt,  mit  Doppelspitzen.   Dadurch  imterscheiden  sich  die  Regene- 


592 

rate  von  den  ursprünglichen  Papillen  merklich  und  sind  als  solche 
leicht  zu  erkennen  (Fig.  5  und  6). 

Bei  den  Cephalopoden  scheint  Selbstverstümmelung  selten  vor- 
zukommen. Außer  einigen  von  Eisige  und  Lo  Bianco ^  gemachten 
Beobachtungen  über  Autophagic  bei  Octopus  vulgaris  hat  meines 
Wissens  nur  Jatta^  in  seinem  großen  Werk  über  die  Cephalopoden 
des  Golfes  von  Neapel  auf  die  Neigung  des  Octopus  Defilippii  zur  Auto- 
tomie  der  Arme  aufmerksam  gemacht. 

Durch  meine  Experimente  an  letztgenannter  Art  kann  ich  Jatta's 
Beobachtungen  bestätigen  und  zugleich  erweitern. 

Octopus  Defilippii  ist  in  hohem  Maß  befähigt  sich  selbst  zu  ver- 
stümmeln. Wenn  sich  das  Thier  an  einem  Tentakel  erfaßt  und  damit 
bedroht  fühlt,  so  entschließt  es  sich  meist  bald  zur  Ablösung  des  der 

Fig.  6. 


Fig.  5 — 6.  Papillen  von  Tetlnjs  leporina. 
Fig.  5.   Normale  Papille.    Fig.  6.  Regenerierte  Papille. 

Gefahr  direct  ausgesetzten  Armes.  Auch  durch  Beibringen  stark 
schmerzender  Wunden  kann  hier  und  da  derselbe  Vorgang  herbeige- 
führt werden.  Meist  wird  der  ganze  Arm  abgeworfen,  auch  v^-enn  sich 
die  Reizung  nur  auf  den  vorderen  Theil  desselben  beschränkt. 

Die  Bruchstelle  tritt  immer  ca.- 2  cm  von  der  Armbasis  entfernt 
auf.  In  seltenen  Fällen  beobachtete  ich  auch  Kuptur  vor  oder  hinter 
der  bezeichneten  Stelle.  Der  Bruch  entsteht  im  Inneren  und  ist  durch 
die  anfänglich  unversehrt  bleibende  Haut  deutlich  wahrnehmbar. 
Ein  Tentakel,  der  sich  zur  Abtrennung  anschickt,  streckt  sich  sehr 
stark  und  führt  zu  gleicher  Zeit  energische  Drehungen  um  die  Längs- 
achse aus.    Durch  diese  Bewegung  und  Dehnung  wird  zweifellos  der 


-  Eisig,  H. ,  Biologisehe  Studien,  angestellt  in  der  Zoologischen  Station  zu 
Neapel.    Kosmos  XII.  p.  304. 

3  Lo  Bianco,  S.,  Notizie  biologiche  riguardanti  specialmente  il  periodo  di 
maturità  sessuale  degli  animali  del  golfo  di  Napoli.  Mitth.  zool.  Stat.  Neapel, 
Bd.  13.  1899.  p.  530—531. 

*  J  atta,  G.,  I  cefalopodi  viventi  nel  Golfo  di  Napoli.  Fauna  und  Flora  des 
Golfes  von  Neapel.    23.  Monographie  1896.  p.  22-4. 


593 

Bruch  herbeigeführt.  Der  abgebrochene  Theil  bewegt  sich  mit  Hilfe 
seiner  Sauonäpfe  vorwärts,  die  Haut,  welche  ihn  noch  mit  dem  Körper 
verbindet,  dehnt  sich,  zerreißt,  und  der  nun  ganz  frei  gewordene  Arm 
entfernt  sich  durch  selbständiges  Weiterwandern.  So  kräftig  aber  seine 
Bewegungen  und  Lebensäußerungen  sind,  so  überlebt  er  doch  seine 
Abtrennung  nur  um  kurze  Zeit.  Der  Tintenfisch  reagiert  auf  die  Ver- 
letzung, welche  er  sich  freiwillig  beigebracht  hat,  fast  gar  nicht.  Es 
bilden  die  gedehnten  überhängenden  Hautlappen,  die  beim  Zerreißen 
entstanden  waren,  bald  einen  provisorischen  Wundverschluß.  Wie 
sehr  Octopus  Deßlippii  zur  Autotomie  veranlagt  ist,  zeigt  die  mehrfach 
gemachte  Beobachtung,  daß  in  Tentakelkränzen,  w^elche  in  toto  vom 
lebenden  Thiere  abgetrennt  wurden,  das  Abstoßen  einzelner  Tentakel 
ebenso  vor  sich  gehen  kann,  wie  beim  unverletzten  Thiere. 

Während  bei  Ocfopiis  DefiUppn  die  Autotomie  eine  stets  in  cha- 
racteristischer  Form  auftretende  Erscheinung  ist,  zeigen  Octopus  md- 
garis  Mnà.  Rondeleti^  die  noch  untersucht  wurden,  kaum  eine  Andeutung 
dieser  Eigenschaft.  Festgehaltene  Arme  werden  nicht  abgestoßen, 
höchstens  vermag  sich  ein  an  den  Armspitzen  festgeklemmtes  Thier 
durch  Abreißen  derselben  frei  zu  machen. 

Zum  Schluß  möge  noch  erwähnt  sein,  daß  meine  Beobachtungen 
an  Crnstaceen  mit  den  bereits  bekannten  Befunden  sich  decken.  Als 
sehr  empfindlich  hat  sich  bei  meinen  Versuchen  unter  den  Macruren 
der  kleine,  ungestüme  Alpheus  dentipes  erwiesen,  der  schon  bei  bloßem 
Anfassen  des  Körpers  Gliedmaßen  von  sich  wirft,  bevor  sie  nur  be- 
rührt wurden.  Unter  den  Brachyuren  ist  Dorippe  lanata  dadurch  auf- 
gefallen, daß  die  proximale  Verschlußmembran  unmittelbar  nach  Ver- 
lust des  Beines  sich  total  verschließt.  Es  gelang  nie,  in  dieser  Haut 
die  Öffnung  zu  finden,  welche  in  der  distalen  Membran  stets  so  deut- 
lich zu  sehen  war;  auch  ist  die  proximale  Abschlußhaut  stets  ge- 
spannt und  etwas  nach  außen  vorgewölbt,  während  die  distale  Mem- 
bran einsinkt. 

7.  Mein  Schlufswort  zu  dem  Abwehrartikel  des  Herrn  Dr.  Brandes  Halle  a.  S. 

Von  E.  Knoche,  Halle  a.  S. 

eingeg.  10.  September  1901. 

In  seiner  Entgegnung  auf  meine  Publication  vom  25.  März  (Bd.  XX IV. 
No.  639)  hat  Herr  Brandes  den  eigentlichen  Kernpunct  meiner 
Ano-riffe,  die  sich  gegen  die  Art  und  Weise  seiner  unbe- 
rechtigten Veröffentlichungen  richten,  möglichst  in  den  Hinter- 
grund geschoben,  sucht  dagegen  durch  einen  großen  Aufwand  künst- 
licher moralischer  Entrüstung  sich  als  die  gekränkte  Unschuld,  die  für 


594 

ihre  viele  Hilfe  mit  »grenzenloser  Undankbarkeit«  gelohnt  Avurde,  auf- 
zuspielen. Diesen  lediglich  aus  Behauptungen  bestehenden  Theil  der 
Bran  des' sehen  Entgegnung  glaube  ich  um  so  kürzer  behandeln  zu 
können,  als  er  doch  nur  dazu  dienen  soll,  das  Brandessche 
Vergehen  zu  verschleiern  und  die  Aufmerksamkeit  der 
Leser  von  der  Hauptsache,  den  unstatthaften  Publicationen 
abzulenken.    Ich  beschränke  mich  auf  Folgendes. 

Die  Resultate,  welche  ich  bei  meinen  Untersuchungen  erzielte, 
leiten  sich  einmal  her  aus  meinen  Beobachtungen  über  den  Einfluß 
der  Frühjahrstemperaturen,  auf  das  Schwärmen  und  das  Brutgeschäft 
von  Borkenkäfern.  Angestellt  sind  sie  zu  einer  Zeit,  als  ich  Herrn 
Br.  noch  gar  nicht  kannte.  Weitere  Resultate  erlangte  ich  durch 
ständige  genaue  Beobachtung  im  Walde,  die  unterstützt  wurde  durch 
Prüfung  der  Geschlechtsapparate  der  Thiere  auf  den  Zustand  ihrer 
Geschlechtsreife  (Ende  Juni  bis  Ende  October],  controliert  durch 
Zuchtversuche.  Histologische  Details  kommen  in  meiner  Arbeit  nicht 
vor,  Schnitte  wurden  nie  dafür  angefertigt.  Mikrotechnische  Rath- 
schläge  hat  mir  Herr  Br.  ertheilt  nur  in  den  Monaten  Mai  und  Juni  1 S99, 
biologische  zu  geben  war  er  als  Laie  auf  dem  einschlägigen  Gebiet 
nicht  im  Stande.  Seine  Unbekanntschaft  mit  dem  Stoff  ergeben  seine 
eigenen  Publicationen.  Alles,  Beobachtungen  wie  anatomische 
Untersuchungen  und  Zuchtversuche,  habe  ich  in  Angriff 
genommen  einzig  und  allein  auf  Veranlassung  und  unter 
ständiger,  ausgedehnter  brieflicher  Berathung  des  Herrn 
Prof.  Pauly  in  München.  E  ralleiuundkeineswegsHerr  Brandes 
hätte  das  Recht  sich  als  den  geistigen  Berather  meiner  Arbeit 
hinzustellen.  Über  die  mikrotechnischen  Schwierigkeiten 
hinweggeholfen  hat  mir  in  erster  Linie  Herr  Prof.  Grenadier,  in 
weit  geringerem  Maße  erst  Herr  Brandes.  Es  ist  daher  eine 
Enstellung,  Avenn  sich  Letzterer  ais  den  leitenden  Berather, 
»dem  es  nicht  hätte  gleichgültig  sein  können,  was  ich 
schrieb«,  hinzustellen  versucht. 

Den  Vorwurf  der  Unwahrheit,  den  mir  Herr  Brandes  am 
Schluß  seiner  Abwehr  macht,  muß  ich  auf  ihn  selbst  zurück- 
weisen und  halte  meine  früher  gemachten  Angaben  voll  aufrecht: 

1)  Daß  HerrBr.  aufdeuG  an  g  unddasZielmeiner  Unter- 
suchungen keinerlei  Einfluß  ausgeübt  hat,  noch  zur  Er- 
langung von  deren  Resultaten  beitrug,  sondern  beides  erst 
aus  meinem  Manuscript  kennen  lernte; 

2)  Daß  ich  Herrn  Br.  mein  Manuscript  nur  auf  seinen  be- 
sonderen Wunsch  lediglich  zum  Lesen  anvertraute.  Ich  habe 
ihm  dabei  ausdrücklich  mitgetheilt,  daß  ich  das  in  Rücksicht  auf 


595 

meinen  ständigen  Beratber,  Herrn  Prof.  Pauly,  nur  höchst  ungern 
thue. 

3)  Daß  Herr  Br.,  ohne  mich  vorher  zu  fragen,  Änderungen 
in  meinem  Manuscript  vornahm. 

Eine  Ungenauigkeit  bezw.  Unrichtigkeit,  auf  die  sich  Herr  Br. 
hätte  beziehen  können,  ist  mir  bei  meiner  Publication  unterlaufen. 
Ich  möchte  sie  wenigstens  nachträglich  berichtigen.  Als  mir  Herr  Br. 
den  ersten  Theil  meiner  Arbeit,  der  die  Resultate  über  den  Einfluß 
der  Temperatur  auf  die  Thiere  enthielt  —  diesen  erhielt  er  naturge- 
mäß zuerst  — ,  mit  »sachlichen  und  stilistischen  Verbesserungen  ver- 
sehen«, zurückgab,  habe  ich  mir  weder  diese  Eigenmächtigkeit  noch 
weitere  Correcturen  der  übrigen  Theile  ausdrücklich  verbeten,  sondern 
ruhig  gefallen  lassen.  Ich  beschränkte  mich  auf  die  Bemerkung,  daß 
die  sachlichen  Anmerkungen  zumeist  unbrauchbar,  die  stilistischen 
belanglos  seien. 

Meine  i) grenzenlose  Undankbarkeit«  und  die  Art,  »wie  Herr  Br. 
seine  Hilfeleistungen  gewerthet  Avissen  wollte«,  ergiebt  sich  aus  meiner 
damaligen  Einleitung.    Ich  schrieb  neben  Anderem: 

»Zu  großem  Danke  bin  ich  fernerhin  Herrn  Prof.  Gre- 
nacher,  Director  des  zool.  Inst.,  verpflichtet,  welcher  mir 
nicht  nur  die  Benutzung  der  Käume  des  zool.  Inst,  zu  Zucht- 
versuchen gestattete,  sondern  mich  auch  durch  eine  Reihe 
werthvoUer  Rathschläge  auf  mikroskopisch-technischem 
Gebiet  unterstützte  ....  Herr  Prof.  Klebs,  Director  des  bot. 
Inst.,  hatte  die  Güte  mir  zur  Untersuchung  des  Darminhaltes 
der  Käfer  einen  Platz  im  Mikroskopiersaal  des  Instituts  ein- 
zuräumen und  selbst  einige  solche  Untersuchungen  anzu- 
stellen. Der  großen  Mühe,  die  erste  Durchsicht  des  Manu- 
scriptes  vorzunehmen,  hat  sich  Herr  Dr.  Brandes  in  bereit- 
williger Liebenswürdigkeit  unterzogen.  Außerdem  ver- 
danke ich  ihm  eine  Reihe  von  Litteraturnachweisen,  sowie 
auch  die  erste  Anleitung  zur  Anfert.igung  von  Dauerpraepa- 
raten.« 

Ich  hatte  Herrn  Br.  also  schon  weit  über  Gebühr  gedankt,  was 
ihm  aber  noch  nicht  genügte.  Er  änderte  folgendermaßen:  »Zu 
großem  Danke  bin  ich  fernerhin  den  Directoren  des  zool. 
und  des  bot.  Inst.,  den  Herren  Prof.  Grenacher  und  Klebs, 
verpflichtet,  die  mir  in  liebenswürdigster  Weise  die  Be- 
nutzung der  ihnen  unterstellten  Institute  gestatteten. 
[...  Folgen  andere  Herren].  Zu  ganz  besonderem  Danke  bin 
ich  schließlich  Herrn  Privatdocent  Dr.  Br.  verpflichtet, 
der  mich  mit  Rath   und   That  unterstützte   und  dessen  an- 


596 

dauerndes  I  lite  resse  m  ei  ne  Studien  in  hohem  Maße  befördert 
haben.« 

Einen  Commentar  halte  ich  für  überflüssig.  Meine  Weigerung, 
dies  Product  Brandes'scher  Bescheidenheit  in  meine  Arbeit  aufzu- 
nehmen, war  die  Ursache  erst  kleiner  Reibereien,  dann  nach  kurzer 
Zeit  einer  völligen  Entzweiung. 

Und  nun  zur  Hauptsache:  Herr  Br.  giebt  lediglich  zu,  daß  er  bei 
Druckleg-unfj  seiner  beiden  unstatthaften  Veröffentlichungen  «unvor- 
sichtig«  gewesen  sei;  er  habe  aber  sein  Versehen  sofort  wieder 
freiwillig  gut  gemacht.  Aus  der  älteren  in  der  ))Abwehr«  völlig  zum 
Abdruck  gelangten  Publication  (Illustr.  Zeitschr.  f.  Entom.  1.  April  1900) 
wird  jeder  Leser  ohne  Weiteres  ersehen  haben,  daß  es  sich  dabei  um 
eine  »vorläufige  Mittheilung«  handelt.  Von  dem  Vorhanden- 
sein einer  solchen  habe  ich,  den  die  Sache  doch  auch  etwas  angieng, 
erst  fast  3  Wochennach  ihrer  Veröffentlichung  und  nicht 
etwa  durch  Herrn  Br.,  sondern  von  anderer  Seite  erfahren.  Im  No- 
vember 1899  hatten  wir  uns  total  entzweit,  und  dennoch  sandte 
Herr  Br.,  wie  er  selbst  zugiebt  (p.  467/468),  noch  2  Monate 
später  die  ohne  mein  Wissen  und  wider  meinen  Willen  an- 
gefertigte vorläufige  Mittheilung  nur  der  oben  genannten 
Zeitschrift  zum  Druck  ein.  Seine  Entschuldigung,  daß  er  später 
bei  der  Correctur  den  Satz  habe  einfügen  wollen:  «ist  inzwischen  er- 
schienen .  .  .  .«,  ist  mehr  als  naiv. 

Herr  Br.  schreibt  weiterhin,  es  würde  ihm  größere  Schwierig- 
keiten verursacht  haben,  sich  Gewißheit  über  die  Veröffentlichung 
oder  NichtVeröffentlichung  meiner  Untersuchungen  zu  verschaffen.  Das 
ist  erstens  keine  Entschuldigung  und  trifft  zudem  nicht  zu.  Die  Mehr- 
zahl der  Herren  im  zool.  Inst,  wußte,  daß  ich  noch  nicht  publiciert 
hatte.  Wollte  sich  Herr  Br.  nicht  dort  persönlich  erkundigen,  so  ge- 
nügte ein  gelegentlicher  Blick  in  den  Zool.  Anzeiger,  der  ihm  jeder- 
zeit zur  Verfügung  stand.  AVenn  Herr  Br.  beides  unterlassen  hat, 
wenn  er  es  wirklich  selbst  nach  seiner  Publication,  die  ohne  seine 
»beabsichtigte«  Correctur  heraus  kam  (1.  April  190 1)  für  unnöthig  hielt, 
sich  Gewißheit  zu  verschaffen,  so  beweist  das  nur,  wie  wenig  Achtung 
er  vor  den  Rechten  und  dem  geistigen  Eigenthum  Anderer  besitzt. 
Am  27.  April,  also  fast  4  Wochen  nach  geschehener  Veröffentlichung, 
reichte  ich  Beschwerde  bei  Herrn  Prof.  Grenacher  ein,  der 
Herrn  Br.  energisch  zur  Rede  setzte.  Daraufhin  erst  fühlte 
sich  Letzterer  be  wogen,  sich  »fr  ei  willig  «bei  mir  zu  entschul- 
digen. Angenommen  habe  ich  die  verklausulierte  Entschuldigung 
nur  in  der  Hoffnung,  durch  weitgehendes  Entgegenkommen  eine 
völlige   Versöhnung,   die  ich  bei  dieser  Gelegenheit  vorschlug,   und 


597 

dadurch  ein  ruhiges  Arbeiten  für  mich  im  Institut  zu  ermöglichen. 
Herr  Br.  schlug  diesen  Vorschlag  rund  ab,  worauf  ich  auf  jede  weitere 
Unterhandlung  verzichtete. 

Wegen  des  zweiten  Artikels,  das  möchte  ich  ganz  be- 
sonders hervorheben,  hat  Herr  Br.  ein  Wort  der  Entschul- 
digung mir  gegenüber  nie  für  nöthig  gehalten.  Genannter 
Artikel  (Zeitschr.  f.  Naturw.  4.  u.  5.  Hft.  25.  April  1900)  ist  unter- 
schrieben »Dr.  Brandes,  Herbst- Vers.  9. Nov.  1899«.  Aus  dieser  Unter- 
schrift wird  jeder  Unbefangene  schließen,  daß  das,  was  der  Aufsatz 
enthält,  auch  Alles  am  9.  November  gesagt  wurde.  Herr  Br.  verleugnet 
den  ihn  belastenden  Theil  einfach  unter  Berufung  auf  das  Sitzunjjs- 
Protokoll.  Das  Sitzungsprotokoll,  dessen  Wortlaut  zudem  nicht  ange- 
führt ist,  besteht  nicht  etwa  aus  stenographischer  Nachschrift,  sondern 
giebt  lediglich  einen  kurzen  Abriß  des  vom  Redner  Gesagten.  Es  kann 
also  höchstens  beweisen,  daß  eine  bestimmte  Äußerung  fiel,  aber  nicht, 
daß  andere  nicht  gethan  wurden. 

Die  Änderung  war  auch  hier  nur  die  Folge  des  Ein- 
greifens des  Herrn  Prof.  Grenacher.  HerrBr.  schreibt  in  seiner 
j) Abwehr«  selbst,  daß  seine  jjBerichtigung«  in  den  bereits  angegebenen 
Heften  nicht  zum  Abdruck  gelangte.  Sie  war  zudem  sachlich  total 
falsch  und  ihr  persönlicher  Theil,  der  in  den  Worten  besteht:  »Es 
stehen  aber  Publicationen  zu  erwarten,  die  uns  lehren  werden,  daß 
hier  complicierte  Verhältnisse  vorliegen«,  durchaus  ungenügend. 
Auf  diesen  letzteren  Umstand  wurde  Herr  Br.  ausdrücklich  von  Herrn 
Prof.  Grenacher  aufmerksam  gemacht.  Als  er  seine  Vergehen  in 
der  nächsten  Ausgabe  der  Zeitschr.  f.  Naturw.  trotzdem  mit  keinem 
Wort  erwähnt  hatte,  sandte  ich  ihm  15.  Juni  1900  nun 
meinerseits  eine  von  mir  selbst  verfaßte,  kurze,  rein  sach- 
liche Berichtigung,  deren  Aufnahme  er  als  Herausgeber  der 
Zeitschrift  aiif  das  beharrlichste  verweigerte. 

Im  iVugustheft  1900  des  »Forstw.  Centralbl.«  erschien  meine 
eigene  vorläufige  Mittheilung,  die  Herrn  Br.  nicht  behagte.  Anstatt 
nun,  was  ihm  jederzeit  frei  gestanden  hätte,  dort  zu  antworten,  er- 
griff er  in  einer  geschlossenen  Sitzung  des  naturw.  Vereins, 
dem  ich  nicht  angehöre,  am  10.  August  1900  bei  Anwesenheit 
von  Docenten  und  Studierenden  der  Forstakademie  Ebers- 
walde in  höchst  persönlicher  Weise  das  Wort  gegen  mich. 
Der  Vorstand  des  naturw.  Vereins,  an  den  ich  mit  dem  Verlangen 
herantrat,  mir  in  einer  Vereinssitzung  das  Wort  zur  Entgegnung  zu 
geben,  schlug  mir  das  nach  ömonatlicher  Verhandlung  ab  und 
schrieb  unter  dem  21.  Januar  1901:  »Die  in  Rede  stehende  An- 
oelesenheit   hat   in   einer  außerordentlichen    nicht   öffent- 


598 

lichen  Sitzung  den  Character  einer  persönlichen  l^emerkung 
gehabt,  an  der  eine  Correctur  vorzunehmen  der  Verein  als 
solcher  nicht  in  der  Lage  war.  Der  Vorstand  bedauert  aller- 
dings die  Form  jener  persönlichen  Bemerkung«.  Nunmehr 
war  ich  gezwungen,  wollte  ich  überhaupt  Genugthuung  erhalten, 
die  Angelegenheit  der  Öffentlichkeit  zu  übergeben,  was  im  Zool.  Anz. 
Bd.  XXIV  No.  639  geschah. 

Dies  zur  Illustration  dessen,  was  Herr  Br.  »unter  eine  Unvor- 
sichtigkeit sofort  freiwillig  wieder  gut  zu  machen«  versteht. 

Den  rein  persönlichen  Theil  unseres  Streites  und  die  peisönlichen 
Anzapfungen  des  Herrn  Br.  übergehe  ich  bis  auf  eine.  Auf  p.  467  der 
»Abwehr«  heißt  es:  «Bald  darauf  betrug  sich  Herr  Kn.  in  einem 
unserer  Praktikantenzimmer  mir  gegenüber  derart,  daß  ich  ihm  das 
weitere  Betreten  der  Zimmer  verbieten  mußte«.  Herr  Br.  hat  mir  ein 
Betreten  der  Zimmer  nie  verboten.  Ihm  steht  zudem  ein  solches  Ver- 
bot gar  nicht  zu,  da  er  nur  Assistent  und  nicht  Institutsdirector  ist, 
was  er  allerdings  gelegentlich  verwechselt. 

II.  Mittheilungen  aus  Museen,  Instituten  etc. 

1.  Linnean  Society  of  New  South  Wales. 

June  26tb,  1901.  —  1)  and  2)  Geological.  On  the  Occurrence  of  Diatoms 
and  Radiolaria  in  the  Rolling  Downs  Formation  (Lower  Cretaceous)  of 
Queensland.  By  Professor  David,  B.A.,  F.R.S. ,  W.  S.  Dun,  and  W. 
H.  Rands.  —  3)  Botanical.  —  4)  Australian  Psyllidae.  Part.  II.  By  W. 
W.  Froggatt,  F.L.S.  Twenty-four  species  referable  to  three  subfamilies 
are  described  as  new — the  Psyllinae^  in  which  the  stalk  of  the  subcosta  is  as 
long  as  or  longer  than  the  stalk  of  the  cubitus;  the  Triozinae^  in  which  the 
stalk  of  the  cubitus  is  w  anting  ;  and  the  Prionomeminae^  in  which  there  is  a 
transverse  nervure  towards  the  apex  of  the  wing.  Of  the  total,  nine  species 
are  referred  to  the  genus  Paylla  and  seven  to  Trioza.  Four  supplementary 
species  referable  to  the  subfamilies  treated  of  in  Part  I. ,  are  also   described. 

July  31st,  1901.  —  1)  and  2)  Botanical.  —  3)  Contributions  to  a 
Knowledge  of  Australian  Entozoa.  Part  I.  Description  of  a  new  Species  of 
Distoìììum  from  the  Platypus.  By  S.  J.  Johnston,  B.A.  —  Distomum  orni- 
thorlynchi^  n.  sp.,  is  found  in  the  stomach,  duodenum,  and  proximal  portion 
of  the  small  intestine  of  the  Duckbill.  Its  most  characteristic  features  are 
the  globose,  solid  ovary,  the  elongate,  almost  moniliform  testes,  very  nume- 
rous follicular  vitelline  glands,  the  character  and  position  of  the  suckers,  and 
the  simple  nature  of  the  alimentary  canal.  The  species  falls  into  Dujardin's 
subgenus  Brachylaunus.  —  4)  Revised  Census  of  the  Marine  Mollusca  of 
Tasmania.  By  Prof.  Ralph  Tate,  F.G.S.,  &c.,  and  W.  L.  May.  By  far  the 
greater  number  of  the  named  species  of  Tasmania  have  been  known  by  de- 
scription only,  covered  by  the  papers  of  Tenison-Woods,  1875 — 1881,  and 
continued  by  Petterd  and  Beddome  to  1884;  and  in  consequence  many  of 
the  species  have  been  re-described  under  different  names.    The  efforts  of  the 


599 

authors,  carried  on  for  many  years,  are  to  bring  these  little-known  species 
into  relationship  with  the  constituents  of  neighbouring  local  faunas.  The 
authors  have  had  access  to  very  nearly  all  of  the  local  types,  and  their  know- 
ledge of  the  Australian  fauna  imparts  to  their  interpretation  of  the  Tas- 
manian  species  a  value  which  may  be  accepted  as  correct  in  the  main.  The 
unfigured  species,  including  about  30  new  forms,  number  120  or  there- 
abouts, which  are  illustrated.  Two  new  genera  are  established,  Petterdella^ 
based  on  Stilifer  Tasmanica^  T.-Wds.,  which  has  the  general  form  and 
aperture  of  Hissoina  and  the  heterostrophe  nucleus  of  Eulimella\  and  Thraci- 
opsis  (nomen  mutandum)  =  Alicia,  Angas  noii  Johnston  (1861).  A  new 
species  of  a  previously  unknown  genus  in  Australia,  Ci/amium,  is  described. 
Among  some  of  the  several  changes  in  generic  location  is  the  transference 
of  Cominella  tenuicostata  to  Phos  in  a  sectional  group  belonging  to  the  Older 
Tertiaries  of  Australia.  This  is  not  the  only  instance  of  the  survival  of  an 
Eocene  genus  in  an  unique  species  in  the  waters  of  Southern  Australia  and 
Tasmania.  The  number  of  species  in  the  Census  of  Tenison-Woods  has 
been  considerably  reduced,  but  many  extralimital  species  have  been  added. 
The  total  number  is  676,  grouped  as  follows: — 

Cephalopoda 10 

Gastropoda 503 

Scaphopoda    4 

Lamellibranchiata 156 

Palliobranchiata 3 

676 

Mr.  R.  Helms  exhibited  a  remarkable  spider  [Dic7-ostichus  sp.)  from 
Rose  Bay,  together  with  its  nest  and  egg-bags.  —  The  subjoined  abstract  of 
a  paper  read  at  last  Meeting  was  received  too  late  for  insertion  in  last 
month's  Abstract:  — 

1)  Note  on  the  Occurrence  of  Radiolaria  and  Diatoms  in  the  Lower 
Cretaceous  Rocks  of  Queensland.  By  W.  H.  Rands,  F.G.S.,  W.  S.  Dun, 
and  Prof.  David,  B.A.,  F.R.S.  —  The  authors,  after  a  brief  review  of  the 
literature  dealing  with  the  above  organisms  fossil  in  Australia,  describe  their 
mode  of  occurrence ,  as  recently  determined  in  the  Maranoa  Limestone  of 
Queensland.  The  collection  of  macroscopic  fossils  as  recorded  by  Messrs. 
R.  L.  Jack  and  R.  Ethe ridge,  Junr.,  in  association  with  the  above  lime- 
stone proves  its  age  to  be  probably  Lower  Cretaceous,  the  well  known 
Queensland  form  Maccoyella  Barklyi,  Moore,  being  specially  characteristic. 
The  limestone  is  very  fine-grained,  and  somewhat  siliceous,  and  weathers 
superficially  into  a  brov/nish  friable  material  like  Bath  brick,  whereas  the 
unweathered  portions  are  bluish-grey.  As  regards  the  Radiolaria  (which  are 
Spumellarian  mostly),  few,  if  any,  spine-bearing  forms  are  preserved,  a  fact 
which  has  already  been  commented  on  by  Dr.  G.  G.  Hin  de,  F.R.S.,  in  his 
description  of  the  Upper  Cretaceous  (?)  Radiolarian  rocks  from  Fanny  Bay, 
Port  Darwin.  The  forms  of  Radiolaria  and  Diatoms  in  the  Maranoa  Lime- 
stone have  been  studied  by  the  authors  partly  by  making  thin  sections  of  the 
rock,  and  partly  by  etching  the  organisms  out  with  dilute  acetic  acid. 

As  regards  the  Diatoms,  only  one  variety  is  present  which  can  with 
certainty  be  assigned  to  this  order.  This  form,  which  is  rather  plentiful,  is 
almost  certainly  one  of  the  Nitzschiaceae   or  of  the  Naviculaceae.     Another 


600 

curious  form,  which  may  or  may  not  be  a  diatom,  and  one  which  is  excee- 
dingly abundant  in  the  rock,  is  cylindrical  in  shape  and  exhibits  well  pre- 
served and  very  delicate  sub-hexagonal  mesh-woi-k.  Disc-shaped  minutely 
porous  forms  are  also  present,  recalling  Pyxidicula  in  shape,  but  as  they  are 
mostly  much  larger  than  Pyxidicula  it  is  doubtful  whether  they  can  be  referred 
to  that  genus  or  even  to  the  diatoms  at  all.  At  the  same  time  they  are  very 
minute  for  Radiolaria.  A  great  variety  of  fragmental  micro-organisms,  in 
addition  to  those  mentioned,  are  present  in  the  rock.  The  authors  propose 
to  forward  samples  of  the  rock  to  some  specialist  for  detailed  description 
and  determination  of  the  micro-organic  remains.  The  statement  was  made 
by  one  of  the  authors  that  the  Permocarboniferous  cherts  of  Mt.  Victoria  in 
N.S.  Wales  were  certainly  composed  of  micro-organisms,  and  amongst  these 
an  obscure  form  much  resembling  the  diatom  Triceratium  was  present. 
Microphotographs  of  the  microzoal  remains  in  the  Maranoa  limestone,  taken 
by  L.  C.  Green,  of  the  Queensland  Geological  Survey,  were  exhibited. 

2.  Deutsche  Zoologische  Gesellschaft. 

Elfte  Jahresversammlung 
imZoologischen  Institut  zu  Berlin  am  11.  August  1901. 
Dem  im  vergangenen  Jahr  gefaßten  Beschluß  gemäß  wurde  mit  Rück- 
sicht auf  den  internationalen  Zoologencongreß  nur  eine  Geschäfts- 
sitzung abgehalten,  unter  dem  Vorsitz  des  Herrn  Prof.  H.  Ludwig 
Bonn)  und  unter  Betheiligung  von  30  Mitgliedern  und  8  Gästen.  Nach 
Verlesung  des  Geschäftsberichtes  des  Schriftführers  imd  des  Berichtes 
des  Generalredacteurs  des  »Tierreichs«  wurde  beschlossen,  die  nächste 
Jahresversammlung  in  der  Pfingstwoche   1902  zu  Gießen  abzu- 
halten.    Der  Antrag  des  Vorstandes    auf  Statutenänderung  gelangte 
zu  einstimmiger  Annahme.  Der  Schriftführer: 

Prof.  Dr.  J.  W.  S  pen  gel. 

III.  Personal  -  Notizen. 

Necrolog. 

Am  7.  Juni  starb  zu  Suva  auf  Viti  Le  vu  im  Alter  von  37  Jahren  in 
Folge  von  Dysenterie  der  englische  Ornithologe  Lionel  W.  Wiglesworth, 
namentlich  bekannt  als  Verfasser  des  mit  A.  B.  Meyer  gemeinsam  heraus- 
gegebenen Werkes:  The  Birds  of  Celebes.  Berlin,  1S98. 

Am  30.  Juli  starb  in  Collegeville,  Pennsylv. ,  Dr.  P.  Calvin  Mensch, 
37  Jahre  alt,  ein  durch  mehrere  Arbeiten  rühmlich  bekannter  Morpholog. 

Berichtigung. 

Der  Verfasser  des  Aufsatzes  48045  (p.  351  der  Bibliographia)  ist  nicht 
K.  Konstanecki,  sondern  E.  Godlewski,  jr. 

Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band. 


14.  Ociober  1901, 


No.  654. 


Inhalt: 


I.  Wissensohaftl.  Mlttheilnngen. 

1.  Verhoeff,  Über  die  Coxalsäcke  der  Diplopoden 
und  die  phylogenetische  Bedeutung  der  Colo- 
bognatheu.  p.  (iOl. 

2.  Snkatschoff,  Nochmals  über  das  chemische 
Verhalten  der  Cocons  von  Hirttdo.  p.  604. 

3.  zur  Strassen,  Zur  Morphologie  des  Mund- 
skelettes der  Ophiuriden.  (Mit  4  Fig.)  p.  609. 

4.  Taiinnreuther,    A   Case  of   Supernumerary 


Wings  in  Pieris  rajiach.  (Lepidoptera).  (With 
3  figs.)  p.  620. 
5.  Willcox,  Some  Disputed  Poiuts  in  the  Ana- 
tomy of  the  Limpets,  p.  (j'2'i. 
II.  Mittheilungenaus  Unseen,  Instituten  etc. 
(Vacat.) 
III.  Personal-Notlzen. 
(Vacat.) 

Litteratur.  p.  433—456. 


I.  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  über  die  Coxalsäcke  der  Diplopoden  und  die  phylogenetische 
Bedeutung  der  Colobognathen. 

Von  Karl  W.  Verhoeff  (Berlin). 

eingecr.  s.  Juli  1901. 


Mit  der  Untersuchung  eines  neuen  Heterozonium^  im  Berliner 
Museum  fiir  Naturkunde  beschäftigt,  habe  ich  die  Coxalsäcke  der  Poly- 
zoniiden  einer  erneuten  Prüfung  unterzogen  und  dadurch  die  Ver- 
anlassung gewonnen,  auf  die  phylogenetische  Bedeutung  der  Colo- 
bognathen überhaupt  hinzuweisen: 

Latzel  sagt  in  seinem  Handbuch  von  18S4  auf  p.  360  von  Polij- 
zonium  gei^manicum,  daß  »vom  dritten  Beinpaare  an  die  Hüften  der 
vorderen  Fußpaare  je  eine  vorstülpbare  Haftwarze  zeigen«.  Diese 
«Haftwarzen«   sind  nun  thatsächlich  die  Coxalsäcke"^,  wie  sie  vom 


1  H.  hlrsutuììi  n.  sp.  Konstantinopel,  (Apfelbeck  leg.)  im  reifen  Zustande  mit 
nur  23  Ilumpfsegmenten,  von  -1  mm  Länge,  von  den  bekannten  Arten  schon  durch  die 
zierlich  bewimperten  Hinterränder  der  Segmente  unterscheidbar  (Vorlauf.  Mitth.). 

-  Eine  ganze  Reihe  Praeparate,  welche  Coxalsäcke  enthalten,  hat  das  Berliner 
Museum  für  Naturkunde  von  mir  erworben,  andere  habe  ich  dort  hergestellt. 

43 


602 

3. — 16.  Beinpaav  der  Lysiopetaliden  am  bekanntesten,  weil  auffällig- 
sten, sind.  Sie  haben  bei  den  Polyzoniiden  durchaus  die  erforderliche 
Lage  und  deii  vom  Ventralplattenrande  ausgehenden  Retractor,  nur 
sind  sie  etwas  kleiner  als  bei  den  Ascosperinophora  und  namentlich 
bedeutend  kleiner  als  bei  den  Lysiopetaliden.  Daß  sie  nun,  wie 
Latzel  sagt,  nur  an  den  »vorderen  Fußpaaren«  vorkämen,  kann  ich 
nicht  bestätigen,  vielmehr  habe  ich  mich  überzeugt,  daß  sie  und  zwar 
bei  (^  und  Q  in  gleicher  Weise,  vom  3.  Beinpaar  angefangen,  an 
allen  folgenden  Beinpaaren  zu  finden  sind,  mit  Ausnahme  einiger 
wenigen,  die  sich  vor  dem  Analsegment  befinden  und  deren  Zahl 
nach  der  Beinpaarzahl  der  Arten  verschieden  sein  kann.  Ich  habe  in 
der  Litteratur  nur  eine  einzige  Angabe  gefunden,  welche  etwas  Ahn- 
liches betriffst  und  zwar  in  K.  Attems  hübscher  Arbeit  über  »Brauer's 
Myriopodenausbeute  auf  den  Seychellen«  in  Zoolog.  Jahrbuch.  1900, 
13.  Bd.  2.  Hft.  p.  166,  wo  er  von  der  neuen  Gatt.  Orsilochus  sagt: 
«Die  Beine  haben,  vom  2.  anfangend,  große  Hüftsäckchen«.  Attems 
hat  aus  dieser  wichtigen  Beobachtung  aber  anscheinend  keine  weitere 
Folgerung  gezogen  und  zugleich  ist  er  in  denselben  Irrthum  ver- 
fallen wie  ich  anfangs  bei  Heterozonium  carniolense  Verh.,  vgl.  meine 
Abb.  4  zum  2.  Theile  des  IX.  Aufsatzes  meiner  »Beiträge«  etc.,  Archiv 
f.  Nat.  1S99.  Bd.  I.  Hft.  3,  wo  ich  irrigerweise  eoa  beigesetzt  habe). 
Coxalsäcke  giebt  es  nämlich  niemals  am  2.  Beinpaare  und 
was  Attems,  ebenso  wie  ich  anfänglich,  dafür  gehalten  hat,  ist  eine 
hyaline  Penisbildung ,  die  deshalb  einen  Coxalsack  vortäuscht,  weil 
sie  demselben  äußerlich  so  ähnlich  sieht  und  weil  die  Vasa  defe- 
rentia  die  Hüften  des  2.  Beinpaares  durchbohren.  Hierin 
weicht  also  Orsilochus  von  den  echten  Polyzoninen,  welche  frei  stehende 
Penisbildungen  haben,  ebenso  ab  wie  Heterozonium.  Daß  die  Hüft- 
säcke der  Athmung  dienen  können,  liegt  bei  dem  Umstände,  daß  sie 
durch  Blutdruck  vorgestülpt  werden  und  eine  sehr  dünne  Wandung 
haben,  auf  der  Hand  und  ist  auch  schon  früher  von  Erich  Haase  er- 
wiesen worden.  Ihr  Alter  geht  aus  ihrer  weiten  Verbreitung  unter  den 
Tracheaten  hervor  und  wahrscheinlich  sind  manche  anderweitig  in 
Anspruch  genommene  Bildungen  an  der  Ventralseite  fossiler  »Myrio- 
poden«  auf  Coxalsäcke  zurückzuführen.  Hier  erinnere  ich  nur  kurz 
auch  an  die  Coxalsäcke  bei  Symphylen  und  Thysanuren. 

Daß  die  Coxalsäcke  bei  höheren  Gruppen  der  Diplopoden  eigen- 
artige Umbildungen  erfahren  haben,  führte  ich  bereits  im  IV.  Capitel 
des  1.  Abschnittes  im  VIII.  Aufsatze  der  »Beiträge«  etc.,  Archiv  f. 
Nat.  1899.  Bd.  I.  Hft.  2  des  Genaueren  aus.  Nachdem  sich  die  Colo- 
bognathen  als  die  auch  in  Hinsicht  der  Coxalsäcke  niederste  Chilo- 
gnathengruppe  herausgestellt  haben,  erhalten  wir  folgende  Übersicht: 


603 

I.  Coxalsäcke  in  beiden  Geschlechtern  vom  3.  Beinpaar 
an  an  allen  Beinpaaren  vorhanden,  wenige  der  letzten  aus- 
genommen.   Sie  dienen  der  Athmung:  Coîohognatha  (bei  allen?). 

II.  Coxalsäcke  in  beiden  Geschlechtern  ausgebildet,  vom 
3. — 16.  Beinpaar.    Sie  dienen  der  Athmung.  Lysiopetalidae. 

III.  Coxalsäcke  nur  beim  Männchen  vorhanden  und  nur 
an  wenigen  Segmenten  erhalten,  sexuellen  Zwecken  dienst- 
bar gemacht: 

A.  die  Coxalsäcke  haben  ihre  ursprüngliche  Gestalt  ganz  oder  an- 
nähern bewahrt,  dienen  aber  zur  Spermaaufnahme.  Sie  finden 
sich  am  vorderen  oder  meist  an  beiden  Ringen  des  8.  Doppel- 
segmentes :  Ascosperniophora. 

B.  die  Coxalsäcke  sind  zu  festen,  haken-  oder  fadenartigen  Ge- 
bilden erstarrt  und  finden  sich  am  vorderen  Ringe  des 
7.  Rumpfdoppelsegmentes,  als 

a.  Hüfthörnchen  bei  den  Poly  desmiden, 

b.  Flagella  bei  den  luliden. 

C.  die  Coxalsäcke  sind  ganz  oder  theilweise  in  Drüsen  umge- 
wandelt, welche  als  Lieferanten  einer  das  körnige  Sperma  fort- 
spülenden Flüssigkeit  dienen  oder  zur  Herstellung  von 
Kittfäden.    Sie  finden  sich 

a.  am  2.  Beinpaar  mancher  luliden  (Kittdrüsen). 

b.  am  hinteren  Ringe  des  7.  Doppelsegmentes  vieler  luliden, 
Spiroboliden  und  Verwandten, 

c.  am  vorderen  oder  hinteren  oder  beiden  Ringen  des  7.  Doppel- 
segmentes bei  den  Ascospermophora. 


Die  ColohognatJia  nehmen  nicht  nur  in  Bezug  auf  die  Coxal- 
säcke sondern  auch  in  mehrfacher  sonstiger  Hinsicht  unter  den  Chi- 
lognathen  die  niedrigste  Stelle  ein,  so  in  den  sehr  einfachen, 
noch  ganz  beinartigen  Gonopoden  und  den  einfach  gebildeten 
Mundtheilen.  Dieselben  als  »degeneriert«  zu  bezeichnen,  halte  ich 
für  die  meisten  Formen  als  total  verfehlt,  allerdings  giebt  es  Formen, 
wie  namentlich  die  Siphonophoriden,  welche  specialisierte  Mundtheile 
aufweisen.  Andere  aber,  wie  Polyzonium^  Platydesmus,  DoUsteuus  u.  a- 
çreben  uns  die  beste  Vor  lau  fer  for  m  fiir  das  Gnathochilarium  der 
anderen  Chilognathen  und  wenn  irgend  etwas,  so  ist  es  das  Gnathochi- 
larium der  Colohognatlia  gewesen,  welches  mich  bestimmte,  dasselbe 
auch  als  nur  ein  Gliedmaßenpaar  darstellend  zu  betrachten,  gemäß 
der  Ansicht  der  Embryologen. 

Die  hohe   Segmentzahl  mancher   Formen  kann   dem   Gesagten 

43* 


604 

nicht  widersprechen,  zumal  sie  sich  nur  bei  den  mehr  specialisierten 
Formen  findet,  namentlich  den  »Rüssel«  führenden.  Die  urspüng- 
licheren  sind  auch  zugleich  segmentärmer  und  oben  er- 
wähnte ich  bereits,  daß  reife  Heterozonium  hirsutum  n.  sp.  nur 
23  Rumpfsegmente  besitzen.  Da  werden  wir  voraussichtlich  noch  von 
niedereren  Zahlen  etwas  erfahren.  Freie  Pleuren  haben  wir  als  ein 
niederes  Merkmal  zu  betrachten,  gemäß  den  Polyxeniden  und  Glo- 
meriden,  wir  finden  sie  wenigstens  bei  einem  Theil  der  Colobognathen 
und  freie  Bauchplatten  bei  fast  allen.  Die  Wehrdriisenvertheilung 
giebt  auch  das  einfachste  Vorkommnis  und  zum  Überfluß  finden  wir 
als  etwas  sehr  Primitives  auch  noch  das  Vorkommen  von  acht  (8)  Bein- 
paaren vor  dem  Gonopodendoppelsegment.  Die  Augen  fehlen  oder 
sind  in  geringer  Zahl  vorhanden.  Die  Mandibeln  sind  bei  den 
niedereren  Formen  ganz  nach  Diplopodentypus  gebildet,  nur  eben 
auch  wieder  einfach  gestaltet.  Die  Tracheentaschen  sind  noch  ver- 
hältlich  klein,  daher  die  Musculatur  an  ihnen  noch  nicht  den  Halt 
gefunden  hat,  wie  bei  den  übrigen  Chilognathen,  sie  machen  also 
einen  Übergang  von  den  Pselaphognathen  zu  üen  übrigen  Chilo- 
gnathen^. 

Das  Erörterte  zusammenfassend,  muß  ich  die  Colohognatha 
als  die  Vorläufergruppe  fur  die  übrigen  Chilognathen 
betrachten,  sie  hat  jedoch  in  einigen  ihrer  Zweige  schon  eigene 
Wege  eingeschlagen. 

Im  5.  Theile  meiner  »Diplopoden  aus  Bosnien«  etc.  1898,  Archiv 
f.  Nat.,  habe  ich  zum  ersten  Male  auf  feine  Rinnen  an  den  vorderen 
Gonopoden  von  Polyzonium  hingewiesen.  Ich  möchte  hervorheben, 
daß  jetzt  Attems  a.  a.  O.  ebenfalls  ähnliche  Beobachtungen  bekannt 
macht  und  von  SipJionophora  eine  breite,  von  Orsilochus  eine  schmale 
Rinne  angiebt. 

4.  Juli  1901. 

2.  Nochmals  über  das  chemische  Verhalten  der  Cocons  von  Hirudo. 

Von  B.  Sukatschoff. 
(Assistent  am  zootomischen  Institut  der  Univ.  St.  Petersburg.) 

eingeg.  17.  Juli  1901. 

In  einer  1899  erschienenen  Abhandlung  \  worin  hauptsächlich 
die  Ergebnisse  von   Untersuchungen  über  den  feineren  Bau  einiger 

3  In  der  Leibesflüssigkeit  der  Colobognathen  finde  ich  immer  sehr  zahl- 
reiche, runde,  stark  lichtbreehende  Körperchen,  deren  Untersuchung  ich  Histiologen 
empfehle. 

1  Boris  Sukatschoff,  Über  den  feineren  Bau  einiger  Cuticulae  und  der 
Spongienfasern.   Zeitschr.  f.  wiss.  Zool.  Bd.  LXVI.  1899. 


605 

Cuticulae  und  der  Spongienfaserii  behandelt  wurden,  theilte  ich  auch 
einige  Beobachtungen  über  die  Cocons  von  Neplielis  und  diejenigen 
von  Hirudo  mit.  Dabei  untersuchte  ich  auch  das  chemische  Verhalten 
dieser  Cuticulae  und  der  Blutegelcocons.  Es  wurde  gefunden,  daß  die 
Cocons  von  Nephelis  und  Hirudo  sich  verschiedenen  chemischen  Rea- 
gentien  gegenüber  fast  gleich  verhalten  und  als  A 1  b  u  m  i  n  o  i  d  e  betrachtet 
werden  müssen,  die  dem  Keratin  wahrscheinlich  nicht  fern  stehen. 

Diese  Angaben  stimmten  mit  den  früheren  Filhol's^  überein, 
im  Gegensatz  zu  denen  R.  Leuckart's^,  welcher  auf  Grund  einer  von 
Körner  ausgeführten  Untersuchung  die  Cocousubstanz  von  Hirudo 
für  Chitin  erklärte. 

In  allerjüngster  Zeit  erschien  die  von  G.  Brandes  bearbeitete 
6.  Lieferung,  I.  Bd.  (Schluß),  II.  Auflage  des  bekannten  Werkes  von 
R.  Leuckart  »Die  Parasiten  des  Menschen(f.  Brandes  erschienen 
offenbar  meine  oben  erwähnten  Angaben  zweifelhaft.  Er  veranlaßte 
deshalb  »eine  Nachprüfung  dieser  von  Sukatschoff  angestellten  Re- 
actionen,  die  Professor  Volhard  im  Hallischen  chemischen  Labora- 
torium durch  Dr.  Kugel  vornehmen  ließ«;  diese  «konnte  nur  insofern 
diese  Angaben  bestätigen ,  als  die  Reduction  derFehling  'sehen  Lösung 
nicht  erzielt  wurde,  womit  das  Vorhandensein  von  Chitia  verneint  sein 
w^ürde.  Ebenso  wenig  scheint  aber  von  einem  Eiweißkörper  die  Rede 
sein  zu  können,  denn  weder  mit  Jodtinctur,  noch  mit  rauchender  Salz- 
säure und  einem  Tropfen  Schwefelsäure,  noch  mit  Millons  konnten 
die  von  Sukatschoff  angegebenen  Reactionen,  die  für  die  Eiweiß- 
natur sprechen  würden,  hervorgerufen  werden.  Auch  eine  Keratin- 
reaction  ließ  sich  nicht  erzielen  (p.  786).  Die  Untersuchung  wurde  an 
«stark  ausgetrockneten  Cocons  a  angestellt,  «die  von  den  reifen  Em- 
bryonen seit  einem  halben  Jahre  verlassen  waren«.  Doch,  bemerkt 
Brandes  (ibid.):  »Vielleicht  geben  frischere  Cocons  und  besonders 
solche,  deren  Eiweißgehalt  erst  entfernt  werden  muß,  andere  Resul- 
tate«. Er  kommt  dann  zu  dem  Schlüsse:  »Eine  positive  Angabe  über 
die  Natur  der  Coconsubstanz  läßt  sich  also  zur  Zeit  nicht  machen,  es 
scheint  mir  aber  vortheilhaft,  auch  fernerhin  von  einer  chitinigen 
Substanz  zu  sprechen,  da  diese  Bezeichnung  am  meisten  dem  sonder- 
baren Aussehen  der  Cocons  Rechnung  trägt.« 

Ich  war  um  so  mehr  erstaunt,  die  oben  erwähnten  Zeilen  von 
Brandes  zu  lesen,   als  die  von  mir  an  Nephelis-  und  Hirudo-Cocons 


-  A.  Moquin- Tandon,  Monographie  de  la  famille  des  Hirudinées.  IL  édi- 
tion. Paris,  1846.  p.  179—182. 

3  R.  Leuckart,  Über  das  Vorkommen  und  die  Verbreitung  des  Chitins  bei 
den  wirbellosen  Thieren.  In  Arch.  f.  Naturgesch.  XVIII.  Jhg.  1852.  p.  25.  Die 
menschlichen  Parasiten.    Bd.  I.  1.  Aufl.  1863.  p.  686,  Anm. 


606 

gemachten  Reactionen  oftmals  wiederholt  und  auch  durch  meinen 
hochverehrten  Lehrer  Herrn  Professor  Dr.  O.  Bütschli  zuerst  in 
derselben  Weise  und  mit  denselben  Resultaten  durchgeführt  worden 
waren. 

Nachdem  ich  Brandes  Kritik  meiner  Angaben  gelesen  hatte, 
unternahm  ich  eine  nochmalige  Prüfung  der  Hii'udo-Cocons,  deren 
Resultate  hier  kurz  mitgetheilt  werden  sollen.  Ich  will  dazu  bemerken, 
daß  alle  angestellten  Reactionen  auch  von  Herrn  Professor  Dr. 
O.  Bütschli  in  derselben  Weise  ausgeführt  worden  waren. 

Als  Material  dienten  eine  große  Anzahl  aus  der  Stölter'schen 
Blutegelzuchtanstalt  in  Hildesheim  stammender  Cocons,  die  im 
August  1900  hierher  gesandt  und  frisch  in  90^igen  Alcohol  gebracht 
w^orden  waren,  worin  sie  also  ca.  10  Monate  blieben,  während  welcher 
Zeit  der  Alcohol  mehrmals  gewechselt  wurde.  Vor  Ausführung  der 
Reactionen  wurden  die  Cocons  aufgeschnitten  und  die  in  ihnen  ein- 
geschlossenen Embryonen,  sowie  die  Eiweißmasse  entfernt,  dann 
wurden  sie  im  fließenden  Wasser  3 — 4  Stunden  ausgewaschen.  Hierauf 
behandelte  ich  die  Cocons  48 — 96  Stunden  mit  künstlichem  Magen- 
saft auf  dem  Wärmeschrank  bei  einer  Temperatur  von  ca.  40°  C. 
Weiterhin  wurden  sie  wieder  in  fließendem  Wasser  bis  24  Stunden  aus- 
gewaschen, dann  mit  l^iger  Salzsäure  bis  24  Stunden  auf  dem  Wärme- 
schrank bei  ca.  40°  C.  behandelt.  Nachdem  die  Cocons  dann  in 
fließendem  Wasser  nochmals  3 — 4  Stunden  ausgewaschen  waren,  be- 
^handelte  ich  sie  mit  Alcohol  und  schließlich  mit  Äther.  Die  so  ge- 
reinigten Cocons  4,  welche  jedenfalls  keine  fremde  Eiweißmasse  ent- 
halten konnten,  wurden  getrocknet  und  auf  EiAveißreactionen  geprüft. 
Diese  Prüfung  bestätigte  in  allen  Puncten  meine  früheren  Angaben. 

Die  Cocons  lösen  sich  auf  dem  Wärmeschrank  nach  mehreren 
Stunden  (bis  24)  in  einem  beträchtlichen  Volumen  concentrierter 
(89^iger)  Schwefelsäure,  indem  sie  zunächst  eine  tief  rothbraune  bis 
violette  Färbung  annehmen;  die  Lösung  zeigt  dieselbe  Färbung.  Die 
Liebermann'sche  Reaction,  sowie  die  Xanthoproteinprobe  und  die 
mit  M  ill  on 's  Reagens  gelangen  in  zuverlässigster  Weise.  Die  Biuret- 
reaction  gelang  ebenfalls  gut.  Die  Cocons  (5  Stück)  wurden  bei  Zimmer- 
temperatur mit  35Xiger  Kalilauge  behandelt.  Schon  nach  10  Mi- 
nuten langer  Behandlung  trat  bei  Zusatz  einiger  Tropfen  Kupfersulfat 
zu  einer  Probe  der  Lösung  eine  schöne  blauviolette  Färbung  auf. 
Die  Reaction  gelang  dagegen  nicht  gut,  wenn  die  Cocons  in  kochender 
Kalilauge  gelöst  wurden,  weil,  wie  bekannt,  beim  Kochen  mit  Alealien 


*  Ich  muß  hier  hinzufügen,  daß  auch  die  früher  von  mir  untersuchten  Cocons 
in  ähnlicher  Weise  gereinigt  und  erst  dann  auf  Eiweißreactionen  geprüft  wurden, 
was  ich  in  meiner  Arbeit  (1.  c.)  nicht  weiter  erwähnte. 


607 

Eiweißkörper  zersetzt  Averden.  Es  ist  kaum  nöthig  zu  bemerken,  daß 
die  Cocouwand  selbst,  sowie  das  äußere  spongiöse  Gewebe  in  allen 
Fällen  sich  gleich  verhalten.  Dieselben  Resultate  wurden  erzielt  auch 
in  dem  Fall,  wo  die  zur  Ausführung  der  Reaction  genommenen  Cocons 
zunächst  mit  Kalilauge  behandelt  und  dann  mit  Wasser  ausgewaschen 
worden  waren. 

Wie  oben  angegeben,  sagt  Brandes,  daß  «auch  eine  Keratin- 
reaction  sich  nicht  erzielen  ließ«.  Es  ist  wirklich  sehr  bedauerlich, 
daß  Brandes  nicht  näher  angiebt,  welche  Keratinreaction  sich  nicht 
erzielen  ließ,  da  es  ja  keine  ganz  specielle  Reaction  auf  Keratin  giebt. 
Es  existieren  jedoch  einige  solche,  die  Keratin  von  Chitin  mit  Sicher- 
heit zu  unterscheiden  erlauben.  Es  sind  die  Reactionen  auf  Schwefel, 
da,  wie  bekannt  der  Schwefelgehalt  in  dem  Keratin  sehr  hoch  ist, 
Avährend  dem  Chitin,  als  einem  Kohlehydrate,  dieses  Element  gänz- 
lich fehlt. 

Ich  machte  deswegen  noch  folgende  Reactionen  auf  Schwefel, 
die  alle  vollständig  gelangen.  Mehrere  Cocons  wurden  durch  Kochen 
in  35  ^iger  Kalilauge  aufgelöst.  Dabei  geht,  wie  bei  allen  so  behandelten 
Eiweißkörpern,  ein  Theil  des  Schwefels  als  Schwefelkalium  in  Lösung. 
Man  kann  den  Schwefel  leicht  nachweisen,  wenn  man  zu  dieser  Lösung 
einige  Tropfen  essigsauren  Bleioxyds  setzt;  es  bildet  sich  sofort  ein 
schwarzer  Niederschlag  von  Schwefelblei.  Bei  Zusatz  eines  Tropfens 
Nitroprussidnatrium  tritt  die  characteristische  violette  Färbung  auf. 
Auch  die  Schwärzung  einer  Silbermünze  durch  die  Bildung  von 
Schwefelsilber  tritt  rasch  und  bestimmt  hervor. 

Es  unterliegt  also  keinem  Zweifel,  daß  wir  in  keinem  Fall  Chitin 
vor  uns  haben,  und  daß  die  Coconsubstanz  von  Hirudo  aus  einem 
Eiweißkörper  besteht,  der  höchstwahrscheinlich  dem  Keratin  sehr 
nahe  steht. 

Li  einer  Anmerkung  (ibid.  p.  787)  sagt  Brandes  Folgendes: 
«Wenn  Sukatschoff  eine  genaue  chemische  Analyse  für  wünschens- 
Averth  hält,  so  möchte  ich  darauf  hinweisen,  daß  eine  solche  kaum 
flrfolg  haben  dürfte,  da  zweifellos  ein  Gemisch  von  chemischen  Körpern 
vorliegt,  die  sich  nicht  von  einander  trennen  lassen;  so  haftet  der 
Coconsubstanz  mindestens  ein  braungelber  Farbstoff  an,  der  sich  durch 
keine  Eingriffe  entfernen  läßt«. 

Wenn  Brandes  die  oben  citierte  Stelle  aus  dem  Werke  von 
Moquin-Tandon-^  gelesen  hätte,  müßte  er  wissen,  daß  schon  vor 
mehr  als  55  Jahren  eine  chemische  Analyse  der  Coconsubstanz  durch 
Filhol  gemacht  wurde  (sie  ist  auch  in  meiner  Arbeit^  angegeben),  auf 


5  Op.  cit.  p.  179—182.  r,  Qp.  cit.  p.  399—400. 


608 

Grund  deren  letzterer  zu  der  Ansicht  kam,  daß  diese  Substanz  dem 
Keratin  (tissu-corné)  zugerechnet  werden  muß. 

Wenn  man  nun  die  Analyse  von  Filhol  mit  den  an  bekannten 
Keratinen  ausgeführten  vergleicht,  so  findet  man  eine  auffallende 
Ähnlichkeit  zwischen  ihnen. 

C.        H.        N.        S.        O.        S. +  0. 

1)  Menschenhaare 50,65     6,36     17,14     5,00     20,85         25,85 

(van  La  er) 

2)  -  49,85     6,52     16,8       4,02     23,2  27.04 

(Kühne  u.  Chittenden) 

3)  Schalenhaut  des  Hühnereies  '     .     .     49,78     6,64     16,43     4,25     22,90         27,15 

(Lindwall) 

4)  Coconsubstanz  von  Hirudo  (spon-  , 

gioses  Gewebe) 48,85     6,37     17,32  27,46  27,46 

5)  Coconsubstanz  von  Hirudo  (Wand 

des  Cocons  selbst) .     .     .     .     50,72     7,00     17,48  24,80  24,80 

Leider  wurde  nur  der  Schwefelgehalt  der  Coconsubstanz  von 
Hirudo  durch  Filhol  nicht  besonders  bestimmt  und  das  wäre  in  erster 
Linie  wünschenswerth  und  wichtig.  Wenn  nun  Brandes  von  einem 
Farbstoff,  resp.  einem  Gemisch  chemischer  Substanzen  in  dem  Cocon 
sprechen  will,  so  ist  dies  ohne  Beziehung  auf  entsprechende 
Analysen  durchaus  unberechtigt.  Eine  aprioristische  Ansicht  wie  die 
von  Brandes  wäre  ja  kaum  möglich. 

Ich  will  zum  Schluß  noch  Folgendes  bemerken:  obwohl  Brandes 
selbst  zugiebt,  daß  die  nicht  gelungene  Reaction  mit  der  Fehling- 
schen  Probe  das  Vorhandensein  von  Chitin  verneint,  sagt  er  trotzdem 
weiter:  »es  scheint  mir  aber  vortheilhaft,  auch  fernerhin  von  einer 
chitinigen  Substanz  zu  sprechen,  da  diese  Bezeichnung  am  meisten 
dem  sonderbaren  Aussehen  der  Cocons  Eechnuno^  trägt  «. 

In  dem  äußeren  Aussehen  der  Cocons  von  Hirudo  finde  ich  gar 
nichts  »Sonderbares«,  was  deren  Substanz  zu  einer  chitinigen  (?!) 
Substanz  zu  rechnen  zwänge,  und  es  besteht  daher  um  so  weniger 
Berechtigung  von  chitinigen  Substanzen  zu  sprechen,  als  mit  Sicher- 
heit nachgewiesen  wurde,  daß  eben  kein  Chitin  vorhanden  ist.  Chitin 
hat  ganz  bestimmte  chemische  Eigenschaften,  so  z.  B.  die  voll- 
ständige Unlöslichkeit  beim  Kochen  in  concentrierter 
(gesättigter)  Lösung  von  Kalilauge,  sowie  die  Zuckerbildung 
beim  Kochen  mit  conc.  Schwefelsäure,  was  leicht  nachgewiesen 
werden  kann, 

Heidelberg  i.  B.,  im  Juli  1901. 

■"  Die  3  ersten  Analysen  entnehme  ich  der  »Chemie  der  Eiweißkörper«  von 
O.  Cohnheim.    Braunschweig,  1900.  p.  287. 


609 


3.  Zur  Morphologie  des  Mundskelettes  der  Ophiuriden. 

Von  Dr.  O.  zur  Strassen,  a.  o.  Prof.  in  Leipzig. 
(Mit  4  Figuren.) 

eingeg.  20.  Juli  1901. 

Das  Problem,  den  sternförmigen  Kieferapparat  der  Ophiuren  als 
ein  Umwandlungsproduct  der  innersten  Armbezirke  darzu- 
stellen, gilt  seit  Lud  wig's  gründlichen  Untersuchungen  als  gelöst. 

Meckel  (1824)  und  Gaudry  (1851)  hatten  die  zwei  »Mund- 
eckstücke«, die  in  jedem  Radius  spitzbogenförmig  zusammentreffen, 
für  die  getrennten  und  am  inneren  Ende  aus  einander  gewichenen 
Hälften  eines  ersten  Wirbels  erklärt.  Da  führte  jedoch  Job.  Müller 
!  1854)  den  Nachweis,  daß  jedes  »Mundeckstück«  in  Wahrheit  aus  zwei 
durch  eine  quere  Naht  mit  einander  verwachsenen  Theilen  besteht, 
einem  distalen  und  einem  proximalen  (Fig.  1  ME).  Nur  die  distalen 
Stücke  berühren  sich  paarweis  in  den  Radien  und  schließen  die  Mund- 
winkel zwischen  sich  ein;  die  proximal  gelegenen  Theile  aber  stoßen 
interradial  mit  denen  des  Nachbararmes  zur  Bildung  der  kieferartig 
vorspringenden,  bezahnten  Mund  eck  en  an  einander.  Auf  Grund  dieser 
Thatsache  beschränkte  Job.  Müller  die  Homologie  mit  Wirbelhälften 
(»Ambulacralia«)  auf  die  distalen  Abschnitte  und  zögerte  nicht,  die 
mehr  interradial  gelegenen  inneren  Stücke  als  die  zugehörigen 
Seiten  platten  oder  »Adambulacralia«  anzusprechen.  —  So  schien 
denn  trotz  dieser  Correctur  die  Meckel' sehe  Grundansicht,  daß  nur 
ein  einziges  Armsegment  am  Aufbau  des  Kiefergerüstes  betheiligt  sei, 
durch  MüUer's  wichtige  Beobachtung  nur  vertieft  und  bestätigt. 

Allein  gegen  diese  Vorstellung  wurde  von  Lyman  (1874)  und 
gleich  darauf  von  Simroth  (1876)  mit  guten  Gründen  Einspruch  er- 
hoben. Jedem  Armgliede  der  Ophiuren  kommt  ein  einziges  Paar  von 
Füßchen  oder  »Tentakeln«  zu.  Aus  dem  Kiefergerüst  aber  entspringen 
in  jedem  Radius  hinter  einander  zwei  Paare  von  Mundtentakeln.  Also 
schlössen  die  Forscher,  daß  der  Bereich  des  Mundskelettes  unbedingt 
zwei  Armsegmente  umfassen  müsse,  und  sie  versuchten  zugleich, 
die  jetzt  erforderlich  gewordene  größere  Zahl  von  Skeletstücken  in 
der  Umgebung  des  Mundes  nachzuweisen.  Hierbei  hat  Simroth  in- 
sofern unsere  Kenntnis  wesentlich  gefördert,  als  er  zum  ersten  Male 
die  »Seitenmundschilder«,  längliche  Skeletstücke,  die  zwischen 
den  Kiefern  und  den  interradialen  Mundschildern  liegen  (Fig.  1  S  ms), 
als  Theile  des  Kiefergerüstes  und  zwar  als  die  Seitenplatten  des 
zweiten  Segmentes  in  Anspruch  nahm.  Auch  seine  Deutung  ge- 
wisser unpaarer,  im  Mundwinkel  der  von  ihm  untersuchten  Ophiactis 


610 

gelegener   Skeletstückchen    als    »Bauchplatten«    der   umgewandelten 
Armglieder  war  durchaus  correct. 

Dennoch  gelang  es  erst  H.  Ludwig  (1878),  auf  Grund  ver- 
gleichender Studien  eine  Homologie  des  Mundskelettes  aufzustellen, 
die  in  der  Mehrzahl  ihrer  einzelnen  Puncte  zweifellos  das  Richtige 
traf,  und  fast  allgemein  anerkannt  w^urde  (Fig.  1).  Auch  Ludwig 
nimmt  der  Zahl  der  Mundtentakel  entsprechend  an,  daß  zwei  innerste 
x\rmglieder,  jedes  mit  zwei  Wirbelhälften,  zwei  Seitenplatten  und  ev. 
einer  Bauchplatte  in  die  Bildung  des  Kiefergerüstes  eingegangen  sind. 
In  der  Auffassung  der  Bauchplatten,    um  das  Unwichtige  vorweg  zu 


^■"  U 


Fig.  1.  Schema  des  Mundskelettes  nach  Ludwig.  Von  innen  gesehen.  A^ — A^, 
Ambulaeralia  (=  Wirbelhälften);  Adi — ^<^4,  Adambulacralia  (=  Seitenplatten);  P 
(=  A\) ,  Peristomplatten;  Sms  (=  Ad-^ ,  Seitenmundschilder  ;  3IE  [Ad]  -[-  A-i], 
Mundeekstück;  Bi,  Bauchschild  des  vierten  Segmentes;  Ms,  Mundschild;  Mtc, 
Mundwinkel;  R,  Radius;  IR,  Interradius. 


nehmen,  stimmt  er  mit  Simroth  überein.  Ebenso  begegnet  er 
sich  mit  seinen  Vorgängern  in  der  Deutung  der  beiden  Paare  von 
adambulacralen  Seitenplatten.  Wie  Simroth  faßt  er  die  Seitenmund- 
schilder als  Adambulacralia  des  zweiten  und  im  Anschluß  an  Job. 
Müller  die  proximalen  Abschnitte  der  Mundeckstücke  als  diejenigen 
des  ersten  Armsegmentes  auf. 

Durchaus  originell  aber  ist  die  Weise,  in  der  Ludwig  die  Wirbel 
der  beiden  Armglieder  im  Kiefergerüst  unterbringt.  Zunächst  er- 
klärt er  die  ambulacralen  Abschnitte  der  Mundeckstücke,  die  Job. 
Müller  seinem  Standpuncte  gemäß  zum  ersten  Wirbel  gezogen  hatte. 


611 

für  die  Wirbelhälften  des  zweiten  Segmentes;  er  nimmt  also  an,  daß 
zur  Bildung  der  bogenförmigen  Mundeckstiicke  auffallenderweise  je 
eine  Wirbelhälfte  des  zweiten  und  eine  Seitenplatte  des  ersten  Arm- 
gliedes verwachsen  sind.  Damit  ist  über  die  Gesammtheit  derjenigen 
Skeletstücke,  die  man  bis  dahin  für  die  Homologisierung  des  Kau- 
apparates herangezogen  hatte,  verfügt.  Es  fehlen  aber  noch  die  Ho- 
mologa  für  die  Hälften  des  ersten  Wirbels.  Ludwig  nimmt  als 
solche  eine  Art  innerlich  gelegener  Skeletstücke  in  An- 
spruch, die  man  schon  früher  gesehen,  aber  kaum  für 
wesentliche  Theile  des  Kiefergerüstes  gehalten  hatte,  Joh. 
Müller 's  Peristomalia   (Fig.  IP). 

Bei  Ophiarachna  mcrassata,  die  von  Ludwig  hauptsächlich  in 
Betracht  gezogen  wurde,  stellen  die  Peristomplatten  halbmondförmige, 
dünne  Kalkscheiben  dar,  die  paarweis  über  den  Kiefern  gelegen  sind 
und  interradial  zusammentreffen.  Bei  anderen  Schlangensternen 
kommen,  wie  schon  Joh,  Müller  bekannt  war,  noch  unpaare  Plättcheu 
hinzu,  oder  auch:  es  findet  sich  an  Stelle  der  Plattenpaare  nur  je  ein 
einziges  großes  Skeletstück,  immer  aber  sind  die  peristomalen  Ge- 
bilde auf  den  Bereich  der  Interradien  beschränkt.  Ludwig 
nimmt  deshalb  an,  daß  je  zwei  zu  einem  innersten  Segment  gehörige 
Wirbelhälften  nach  beiden  Seiten  hin  von  ihrem  Radius  abgerückt 
sind,  bis  sie  mit  denen  des  Nachbararmes  auf  halbem  Wege,  also  in- 
terradial zusammenstoßen,  wobei  gelegentlich  eine  Verschmelzung 
der  Stücke  zu  einer  unpaaren  interradialen  Peristomplatte  erfolgen, 
oder  auch  umgekehrt  durch  Hinzutritt  accessorischer  Gebilde  die 
Plattenzahl  der  Gruppe  vermehrt  werden  soll. 

Man  kann  nicht  behaupten,  daß  dieser  letzte  Theil  von  Lud^vig's 
Darstellung  auf  den  ersten  Blick  überzeugend  wirkt.  Die  auffallende 
Lage,  die  Variabilität  der  Zahl,  selbst  die  dünn  scheibenförmige  Ge- 
stalt der  Peristomplatten  erwecken  leicht  das  Gefühl,  als  ob  diese  in 
Ludwig's  Theorie  doch  nur  die  zweifelhafte  Rolle  von  Lückenbüßern 
spielten,  die  nur  herangezogen  worden  sind,  weil  eben  ein  Homologen 
für  die  ersten  Wirbelhälften  à  tout  prix  beschafft  werden  sollte.  In 
der  That  erhob  sofort  Vigni  er  (187  9)  aus  den  genannten  Gründen 
Einspruch  gegen  Ludwig's  Lehre,  indem  er  seinerseits  die  Peristom- 
platten in  ziemlich  unglücklicher  Weise  als  Homologa  des  «Odonto- 
phors«  der  Seesterne  in  Anspruch  nahm. 

Allein  Ludwig  (1882)  trat  allen  Zweifeln  mit  dem  stärksten  Be- 
weismittel der  Morphologie  entgegen:  der  Entwicklungsgeschichte. 
Er  untersuchte  die  Entstehung  des  Skelettes  bei  den  Larven  der  lebendig 
gebärenden  Amphiiira  squamata  und  fand,  wie  er  mittheilt,  alle  seine 
vergleichend-anatomischen  Schlüsse  bestätigt.    Vor  Allem:   die  Am- 


612 

bulacralanlagen  des  ersten  Segmentes  rücken  in's  Innere  hinein,  ent- 
fernen  sich  von    einander  und  verwandeln  sich  —  immer    nach 
Ludwig  —  in  die  Peristomalia. 
So  weit  das  Historische. 


Seit  ich  die  Bearbeitung  der  von  der  Deutschen  Tiefsee-Expedition 
gesammelten  Ophiuroiden  übernommen  habe,  fand  ich  auf  Schritt  und 
Tritt  Gelegenheit,  mich  davon  zu  überzeugen,  wie  gut  die  Ludwig- 
sche  Theorie  des  Mundskelettes  im  Allgemeinen  mit  den  anatomischen 
Thatsachen  übereinstimmt.  Nur  mit  der  Deutung  der  Peristomplatten 
als  Wirbelhälften  konnte  ich  mich  durchaus  nicht  befreunden. 

Wenn  man  die  Möglichkeit  nicht  bestreiten  will,  daß  die  ur- 
sprüngliche Zweizahl  der  Platten  gelegentlich  durch  Verschmelzung 
vermindert,  oder  durch  Hinzutritt  accessorischer  Stücke  vermehrt 
worden  sein  könne,  so  erwartet  man  doch  gewiß,  in  der  Majorität 
der  Fälle  die  typische  Ziffer  anzutreffen.  In  der  That  haben  Job. 
Müller  und  Ludwig  auf  Grund  ihres  immerhin  beschränkten 
Materials  die  Sache  so  hingestellt,  als  wenn  paaiige  Peristomplatten 
die  Regel  Avären. 

Aber  das  ist  ganz  und  gar  nicht  der  Fall  ;  im  Gegentheil.  Lym  an 
(1882)  hat  seitdem  die  Peristomplatten  von  nicht  weniger  als  4S  Gat- 
tungen untersucht  und  fand  sie  nur  bei  8,  die  obendrein  sämmtlich 
zu  den  kleineren  gehören,  in  Zweizahl.  Beiden  übrigen  40  Gattungen, 
die  demnach  die  ungeheure  Majorität  der  Species  umfassen,  tritt  die 
Zahl  1  entschieden  in  den  Vordergrund;  mehrere  Genera  sind  mit 
3  Peristomplatten  ausgerüstet,  manche  haben  überhaupt  keine, 
und  ziemlich  häufig  findet  sich  als  einziger  Ersatz  peristomaler  Skelet- 
stücke  eine  dünne,  unregelmäßige  Kruste,  die  aus  winzigen  Gitter- 
plättchen  gebildet  wird.  Besonders  auffallend  ist,  daß  sogar  inner- 
halb vieler  Gattungen  die  Zahl  der  Peristomalia  variiert.  Einige  der 
artenreichsten,  z.  B.  Ophioglypha^  Amphiura^  Ophiothrix,  zeigen  alle 
Übergänge  von  0  bis  1  oder  2.  Und  ich  füge  hinzu,  daß  diese  Varia- 
bilität sogar  noch  viel  weiter  geht:  selbst  für  die  einzelne  Species 
ist  die  Ziffer  keineswegs  immer  constant;  ja,  bei  Amphiura  squamata 
kann  man  in  einem  und  demselben  Individuum  doppelte 
und  unzweifelhaft  einfache  Peristomplatten  neben  ein- 
ander  finden. 

Es  liegt  auf  der  Hand,  daß  schon  die  einfache  Aufstellung  dieser 
numerischen  Verhältnisse,  wie  ich  sie  Lyman's  großem  Werk  ent- 
nommen habe,  dem  Ludwig'schen  Deutungsversuche  nicht  günstig 
ist.    Dennoch  wurde  mir  die  ganze  Beweiskraft  derselben  erst  klar, 


613 

als  ich  ihre  specielle  Vertheilung  auf  das  System  der  Ophiuren 
in  Rechnung  zog. 

Man  ist  sehr  wohl  im  Stande,  innerhalb  der  Klasse  höhere  und 
niedere  Organisationsstufen  zu  unterscheiden:  Hilfsmittel  dazu  finden 
sich  hauptsächlich  in  der  Form  der  Wirbel  und  in  der  Stellungsweise 
des  zweiten  Mundtentakels.  Nun  hätte  man  doch,  wenn  Ludwier's 
Theorie  richtig  wäre,  vermuthen  sollen,  daß  die  »ursprüngliche«  Zwei- 
zahl bei  primitiven  Formen  vorwalten  und  das  Auftreten  abweichender 
Numeri,  z.  B.  die  gänzliche  Reduction,  sich  auf  die  höher  stehenden 
Arten  beschränken  müßte.  Allein  das  Gegentheil  davon  ist  der  Fall. 
OpMomusium,  Ophioglypha  sind  primitive  Gattungen;  nach  Lyman, 
dessen  Angabe  ich  bestätigen  kann,  fehlt  aber  bei  vielen  ihrer  Arten 
und  zwar  gerade  den  einfachsten,  das  Peristomalskelet  völlig,  oder  ist 
durch  die  bekannte  unregelmäßige  Kalkkruste  ersetzt.  Das  Gleiche 
gilt  für  die  ganze  Gattung  Ophioplinthus^  die  überaus  niedrig  steht. 
Astrophiura^  die  zuerst  von  Sladen  beschrieben  und  von  der  D.  T.-E. 
wiedergefunden  wurde,  ist  in  der  13ildung  des  Mundskelettes  die  pri- 
mitivste aller  Ophiurenformen  :  auch  hier  tritt  eine  allgemeine  zarte 
Verkalkung  der  inneren  Häute  an  Stelle  ausgeprägter  peristomaler 
Skeletgebilde. 

So  glaube  ich  denn,  daß  der  anatomische  Befund  fast  allein  ge- 
nügt, um  Lud  wig's  Deutung  der  Peristomplatten  als  Homologa  von 
Wirbelhälften  zu  widerlegen.  Man  gewinnt  vielmehr  den  Eindruck, 
daß  es  sich  hier  um  etwas  Neuerworbenes  handelt,  um  eine  spe- 
cifische,  zum  Schutze  des  Nervenringes  und  Wassergefäßsystems  be- 
stimmte Einrichtung,  die  innerhalb  der  Ophiurenclasse  mit  einer 
diffusen  Incrustation  der  betreffenden  Deckhäute  beginnt  und  schließ- 
lich in  der  Ausbildung  einer  wechselnden  Zahl  solider  Platten  ihr 
Ende  findet. 


Ist  man  geneigt,  diese  Deutung  anzunehmen,  so  scheint  das  auf 
den  ersten  Blick  freilich  schlimm  für  die  Homologie  des  übrigen 
Mundskelettes:  nun  fehlen  uns  ja  wiederum  die  Vertreter  der  ersten 
Ambulacralia.  Allein  die  genauere  Untersuchung  ließ  mich  bald  er- 
kennen, daß  der  Fall  gar  nicht  so  hoffnungslos  ist. 

Ich  fand  nämlich  im  Mundwinkel  zahlreicher  Ophiuren  winzige 
oder  doch  unscheinbare,  manchmal  aber  auch  ganz  ansehnlich  ent- 
faltete Skeletgebilde,  die  nach  allen  ihren  Eigenschaften 
ungezwungen  als  Überbleibsel  von  Wirbelhälften  gedeutet 
werden  können.  Die  Skeletstückchen  liegen  erstens  ambulacral 
in  der  geraden  Verlängerung  der  Wirbelreihen,  zweitens  sind  sie  unter 


614 

allen  Umständen  paarig  und  endlich  nehmen  sie  fast  genau  diejenige 
Stellung  ein,  die  man,  wenn  meine  Deutung  richtig  ist,  erwarten  sollte; 
sie  befinden  sich  an  der  dem  Eadius  zugekehrten  Seite  der  Mund- 
tentakel und  stehen  zu  dem  innersten  Paare  derselben  in  einer  oft 
deutlichen  und  innigen  Lagebeziehung. 

Ich  werde  an  anderer  Stelle  Ausführliches  über  diese  Skeletgebilde 
mitzutheilen  haben  ;  hier  sei  nur  das  Folgende  kurz  erwähnt.  Bei  der 
überaus  primitiven  Astrophiura  —  einer  Form,  deren  äußere  »Mund- 
tentakel« noch  vollkommen  der  Bauchfläche  angehören  —  liegen  tief 
im  Mundwinkel,  dicht  am  Ursprung  des  innersten  Tentakels  zwei 
solide,  stiftförmige  Skeletstückchen,  deren  Spitzen  man  proximal  von 
der  ersten  Bauchplatte  durch  die  dicke  Haut  des  Mundwinkels  hin- 
durchschimmern sieht.    In  sehr  viel  schwächerer  Entwicklung  finden 


Fig.  2.  Theil  des  Mundskelettes  einer  erwachsenen  Amphiura  squamata.    Von  innen 

gesehen.    Uf-E,  Mundeckstücke;  £,  erste  Bauchplatte  ;  AW,  erster  Ar m-wirbel;  Z, 

Zähne;  rB,  rudimentäres  Bauchschild;  rW,  rudimentäre  Wirbelanlagen  ;  diese  drei 

Skeletstücke  von  der  Kante  gesehen  (natürliche  Stellung). 

sich  Skeletgebilde  dieser  Art  bei  den  erwachsenen  Exemplaren 
von  Amphiura  squamata.  Hier  sieht  man  constant  in  jedem  Radius, 
frei  in  die  Weichtheile  des  inneren  Mundrandes  eingebettet,  drei  zarte 
Gitterplättchen,  von  denen  die  zwei  seitlichen,  etwa  boomerangförmig 
gekrümmten,  dorsal  über  die  Basis  der  innersten  Mundtentakel  hinüber- 
greifen, während  das  dritte,  rundliche  Stück  in  der  Mitte  zwischen 
ihnen  liegt  (Fig.  2  rW  und  ìB).  Die  Bedeutung  dieses  letzteren 
Plättchens  als  einer  rudimentären  Bauchplatte  kann  kaum  zweifelhaft 
sein;  dadurch  aber  gewinnt  die  Annahme,  daß  es  sich  bei  den  seitlich 
gelegenen  Gebilden  um  Homologa  von  Wirbelhälften  handelte,  noch 


615 

erheblich  an  Wahrscheinlichkeit.  Endlich  sei  hervorgehoben,  daß 
ich  im  Mundwinkel  vieler  Ophiuren  nicht  nur  ein  einziges  Paar 
solcher  Skeletgebilde,  sondern  zwei  gefunden  habe.  Bei 
OpJiioglypha  albida  z.  B.  wird  die  Basis  der  innersten  Mundtentakel 
von  je  zwei  sich  berührenden  Kalkstückchen  winkelartig  umfaßt. 
Davon  liegt  das  eine  längliche  dorsal,  das  andere  mehr  plattenförmige 
ventral  vom  Tentakel,  und  man  könnte  danach  geneigt  sein  anzu- 
nehmen, daß  bei  diesen  ziemlich  niedrig  stehenden  Ophiuren  sogar 
zwei  Paare  von  rudimentären  Wirbelhälften  vorhanden  sind. 

Jedenfalls  ist  dies  Eine  sicher:  Wenn  wir  Ludwig's  Deutung 
der  Peristomplatten  als  Wirbelhälften  des  innersten  Armsegmentes 
nicht  acceptieren  können,  so  stehen  wir  darum  bei  dem  Versuche,  die 
fehlenden  Theile  zu  beschaffen,  noch  lange  nicht  vis  à  vis  de  rien, 
sondern  es  giebt  bei  den  Ophiuren  Skeletgebilde,  die  nach  ihrer 
Lage,  Zahl  und  ihren  Beziehungen  zu  den  Mundtentakelu  mindestens 
ebenso  viel  Anrecht  haben  mit  Wirbelhälften  verglichen  zu  werden, 
als  die  Peristomalia. 


Allein  das  schwerstwiegende  Argument,  das  LudAvig  für  seine 
Theorie  in' s  Feld  geführt  hatte,  und  dem  dieselbe  ihren  durch- 
schlagenden Erfolg  in  erster  Linie  verdankt,  war  die  Entwicklungs- 
geschichte des  Mundskelettes.  Bei  Amphiura  squamata  sollten  die 
Ambulacralia  des  innersten  Segmentes  direct  in  die  Peristomalia  ver- 
wandelt werden  ! 

Offenbar  lag  auf  diesem  Felde  die  Entscheidung.  Und  da  ich 
nach  Allem,  was  mir  in  vergleichend  anatomischer  Hinsicht  bekannt 
geworden  war,  mich  außer  Stande  sah,  die  Angabe  Ludwig's  für 
richtig  zu  halten,  so  benutzte  ich  einen  Frühjahrsaufenthalt  auf  der 
Neapeler  Station  zu  eigenen  Studien  über  die  Entwicklung  der 
Amphiura  squamata.  Davon  sei,  so  weit  das  Mundskelet  in  Frage 
kommt.  Folgendes  mitgetheilt. 

Bezüglich  der  ersten  Vorgänge  habe  ich  der  Schilderung  Lud- 
wig's durchaus  nichts  hinzuzufügen.  Es  werden,  wie  er  beschreibt, 
im  Umkreis  des  Mundes  zunächst  zwei  Armsegmente  angelegt,  jedes 
mit  Wirbelhälften  und  Seitenplatten.  Darauf  verwachsen  die  Seiten- 
platten des  innersten  mit  den  Wirbelhälften  des  zweiten  Gliedes  zur 
Bildung  der  Mundeckstücke.  Die  Seitenmundschilder  gehen,  wie 
schon  Simroth  vermuthet  hatte,  aus  den  Seitenplatten  des  zweiten 
Segmentes  hervor.  Was  also  diese  Haupttheile  des  Kiefergerüstes  be- 
trifft, so  durfte  Ludwig  mit  Recht  behaupten,  daß  seine  Theorie  von 
der  Entwicklungsgeschichte  bestätigt  werde. 


616 


Für  uns  aber  ist  die  brenneude  Frage:  was  wird  aus  dem  am 
Aufbau  des  eigentlichen  Kiefergerüstes  nicht  betheiligten  innersten 
Paare  von  Wirbelhälften?  Verwandelt  es  sich  wirklich,  wie  Ludwig 
meint,  in  die  Peristomalia? 

Ludwig  beschreibt  das  Schicksal  der  fraglichen  Skeletelemente 
zunächst  ganz  richtig  folgendermaßen:  Etwas  später  als  das  Übrige 
angelegt,  wachsen  die  innersten  Ambulacralia  auch  langsamer  heran 
und  werden  zu  je  einem  Paar  flacher,  länglicher  Gitterplättchen,  das 
den  Raum  des  betreffenden  Mundwinkels  fast  völlig  erfüllt.     Diese 

Skeletstücke  waren  schon 
von  M.  Schnitze  (1852), 
der  zum  ersten  Male  die 
Entwicklungsgeschichte 
der  Amplnura  squamata 
untersuchte,  gesehen,  und. 
treffend  als  »löff eiför- 
mige Kalkplättchen« 
beschrieben  worden 

(Fig.  ^L). 

Nun  aber  beginnt  die 
Meinungsverschieden- 
heit. Nach  Ludwig 
sollen  die  löffeiförmigen 
Kalkplättchen  »später  aus 
einander  rücken  und 
schließlich  in  Gestalt  der 
Peristomplatten  an  die 
innere  (dorsale)  Seite  der 
Mundeckstücke  zu  liegen  kommen  «.  Das  geschieht  nicht.  Viel- 
mehr stellt  sich  das  fernere  Schicksal  der  inneren  Wirbelstücke 
folgendermaßen  dar:  Wenn  der  Embryo  so  weit  herangewachsen  ist, 
daß  seine  freien  Armchen  etwa  8  bis  9  deutliche,  stacbeltragende 
Glieder  erkennen  lassen,  beginnen  die  löffeiförmigen  Plättchen,  die 
während  läng-erer  Zeit  weder  Form  noch  Lag^e  irgendwie  verändert 
hatten,  —  sich  aufzulösen.  Es  sieht  aus,  als  wenn  diirch  Säure 
eine  langsame  Corrosion  bewirkt  würde,  die  am  inneren,  spitzen  Ende 
der  Plättchen  beginnt  und  schließlich,  obwohl  in  sehr  ungleichem 
Tempo,  distalwärts  fortschreitend,  doch  sämmtliche  Plättchen 
einer  spurlosen  Vernichtung  entgegenführt  (Fig.  ^L).  Hei 
älteren  Embryonen  mit  12  bis  15  Armsegmenten  sind  unter  solchen 
Umständen  die  löffeiförmigen  Wirbelstücke  in  der  That  aus  den  Mund- 
winkeln verschwunden.    Aber  keineswegs,  wie  Ludwig  meint,   weil 


Fig.  3.    Theil  des  Mundskelettes  eines  Amphiura- 

Embrj'o  von  4 — 5  Armgliedern.    L,  löffeiförmige 

Kalkplättchen;  P,  Peristomalia. 


617 

sie  inzwischen  aus  einander  gerückt  und  zu  Peristomplatten  ge- 
worden sind. 

Die  Peristomalia  ihrerseits  werden  lange  vor  dem  Verschwinden 
der  löfFelförmigen  Platten  angelegt,  so  daß  man  durch  viele  Stadien 
hindurch  beide  Arten  von  Skeletgebilden  gleichzeitig  beobachten 
kann  (Fig.  3  und  Fig.  4  P).  Ich  fand  die  ersten  Anlagen  der  Peristom- 
stücke  bei  jungen  Embryonen  von  4  bis  5  Armgliedern  als  winzige 
runde  Gitterplättchen,  und  zwar  an  genau  derselben  Stelle,  an  der  sie 
später  gelegen  sind.  Übrigens  habe  ich  sie  auf  diesem  wie  in  späteren 
Stadien  mindestens  ebenso  oft  in  Einzahl  als  doppelt  angetroffen,  — 
ein  Verhalten,  das  in  ganz  gleicber  Weise,  wie  ich  oben  erwähnte, 
auch  bei  den  erwachsenen  Exemplaren  zu  beobachten  ist. 

Nachdem  wir  nun  gesehen  haben,  daß  die  Entwicklungsge- 
schichte von  Ampidura  nicht  für  Lud  wig's  Auffassung  der  Peri- 
stomplatten spricht,  sondern  gegen  dieselbe,  dürfen  wir,  glaube  ich, 
diese  Frage  für  erledigt  halten.  Offenbar  haben  die  Peri- 
stomalia der  Ophiuren  mit  dem  inneren  Paare  von  Wirbel- 
hälften durchaus  nichts  zu  thun.  Und  was  uns  schon  die  ver- 
gleichend-anatomische Betrachtung  nahe  legte:  daß  die  peristomalen 
Skeletstücke  nichts  Anderes  seien,  als  eine  secundäre  auf  den  inter- 
radialen Bezirk  beschränkte  Verkalkung  zum  Schutze  des  Wasser- 
gefäß- und  Nervenringes,  ist  jetzt  wohl  zweifellos. 

*  * 

* 

Aber  eine  andere  Seite  des  Problems  harrt  noch  der  Erledigung. 

Durch  unsere  Kenntnis,  daß  bei  Amphiura  ein  inneres  Paar  von 
Wirbelanlagen  nachträglich  zerstört  wird,  ist  offenbar  die  Frage,  was 
bei  den  Schlangensternen  im  Allgemeinen  am  innersten 
Ende  der  Wirbelreihe  schließlich  geschieht,  noch  keineswegs 
aus  der  Welt  geschafft.  Wir  wissen  ja,  daß  bei  vielen  oder  den  meisten 
Ophiuriden  wirbelähnliche  Stücke  im  Mundwinkel  gefunden  werden; 
vor  Allem  aber,  daß  Amphiura  squamata  selbst  im  ausgewachsenen 
Zustande  pro  Radius  drei  winzige  Gitterplättchen  im  Mundwinkel  trägt 
(Fig.  2),  die  kaum  etwas  Anderes  sein  können,  als  je  eine  Bauchplatte 
und  ein  zugehöriges  Paar  von  rudimentären  Wirbelhälften. 

Um  zu  begreifen,  Avie  das  zusammenhängt,  müssen  wir  vor  allen 
Dingen  erfahren,  Avie  und  Avann  denn  bei  Amphiura  diese  so  unver- 
muthet  neu  hinzukommenden  Skeletstücke  gebildet  werden. 

Man  findet,  daß  von  den  drei  Stücken  das  unpaare  Bauch- 
schildchen  zuerst  entsteht,  und  zwar  ziemlich  früh,  auf  einem  Ent- 
wicklungsstadium, in  Avelchem  die  freien  Armchen  7  bis  8  bestachelte 
Glieder  erkennen  lassen,    lîei   10   bis  11  oder   12  Armgliedern  treten 

44 


618 

dann  links  und  rechts  von  jedem  jungen  Bauchschilde  die  Anlagen 
der  rudimentären  Wirbelhälften  hinzu.  Auf  diesem  Stadium  sind  die 
lüffelförmigen  Gitterplatten,  wenn  auch  stark  corrodiert,  doch  keines- 
wegs ganz  verschwunden,  so  daß  man  eine  Weile  lang  beide  Sorten 
von  Kalkgebilden  neben  einander  sieht,  und  jede  Möglichkeit  hinweg- 
fällt, an  ihrer  gesonderten  Existenz  zu  zweifeln  (Fig.  4  rfV).  Offen- 
bar sind  beide  Paare  Wirbelhälften  und  gehören  zwei  auf  ein- 
ander folgenden  Segmenten  an. 

Die  Entwicklung  des  ambulacralen  Mundskelettes  bei  AmpJiiura 
stellt  sich  danach  folgendermaßen  dar:    Es  entfallen  nicht  zwei, 


Fig.  4.  Theil  des  Mundskelettes  eines  Aiiiphiura-'FjmhxYo  von  10 — 11  Armgliedern. 
rB,  rudimentäres  Bauchschild;  L,  löffeiförmige  Kalkstüeke;  F,  Peristomalia. 

wie  Ludwig  meinte,  sondern  drei  Segmente  auf  den  Mund- 
bereich, von  denen  freilich  das  am  meisten  proximal  gelegene  der 
Seitenplatten  entbehrt.  Die  »Ambulacralia«  des  äußersten  oder  dritten 
Segmentes  entstehen  zuerst,  entwickeln  sich  kräftig  und  helfen  die 
Miindeckstücke  bilden.  Die  mittleren.  )) löffeiförmigen«  werden  auf- 
gelöst. Das  innerste  Paar  tritt  auffallend  spät  ia  Erscheinung,  bleibt 
aber  sammt  einem  zugehörigen  Bauchschilde  in  rudimentärem  Zu- 
stande zeitlebens  erhalten. 

Von  dieser  Grundlage  aus  w^erden  die  Verhältnisse  der  übrigen 
Schlangensterne  zu  beurtheilen  und  durch  specielle  Untersuchungen 


619 

aufzuklären  sein.  Denn  es  ist  zwar  anzunehmen,  daß  die  Entwicklung 
aller  Ophiuriden  in  den  Hauptpuncten,  besonders  auch  in  der  Zahl 
der  angelegten  Segmente,  mit  der  von  Ampldura  squamata  überein- 
stimmt; aber  in  Bezug  auf  das  Verschwinden  oder  Erhaltenbleiben 
der  beiden  innersten,  am  Aiifbau  des  Kiefergerüstes  unbetheiligten 
Wirbelpaare  herrscht  wohl  schwerlich  vollkommene  Gleichförmigkeit. 
Darum  muß,  wenn  sich  im  Mundwinkel  einer  Ophiure  ein  einziges 
Paar  von  wirbelähnlichen  Skeletstücken  findet,  je  nach  deren  Lage, 
womöglich  aber  ihrer  Entwicklungsgeschichte,  entschieden  werden, 
ob  die  betreffenden  Skeletgebilde  dem  ersten  oder  dem  zweiten  Mund- 
segmente angehören.  Sind  aber,  wie  bei  Ophioglypha^  zwei  Paare 
derartiger  Skeletstücke  vorhanden,  so  spricht  die  Wahrscheinlichkeit 
dafür,  daß  die  Ambulacralia  beider  innersten  Segmente  sich  aus  der 
Embryonalzeit  her  erhalten  haben. 


Nachdem  auch  dieser  Theil  der  ganzen  Frage  beantwortet  ist, 
fasse  ich  die  Ergebnisse  dieser  Arbeit  wie  folgt  zusammen: 

Ludwig's  Ansicht  über  die  Morphologie  des  eigentlichen 
Kiefergerüstes,  d.  h.  der  Seitenmundschilder  und  der  zweitheiligen 
Mundeckstücke,  ist  richtig,  nur  müssen  diese  Skeletstücke  statt  auf 
ein  erstes  und  zweites,  vielmehr  auf  ein  zweites  und  drittes  Segment 
bezogen  werden. 

Dagegen  verwandeln  sich  die  Wirbelhälften  des  zweiten  (nach 
ihm  ersten)  Segmentes  nicht,  wie  er  glaubte,  in  die  Peristomalia  — 
diese  sind  eine  Bildung  für  sich  — ,  sondern  verschwinden  entweder, 
oder  erhalten  sich  im  Mundwinkel  als  rudimentäre  Skeletgebilde.  Das 
Gleiche  gilt  für  die  Wirbelanlagen  des  ersten  oder  innersten  Segmentes. 

Und  nun  noch  ein  letztes  Wort.  Es  scheint  als  ob  die  Umge- 
staltung, die  Ludwig's  Theorie  erfahren  muß,  nicht  sehr  erheblich 
wäre.  Allein  diese  Umgestaltung  hat  eine  Consequenz  von  weiter- 
gehendem Interesse.  Ludwig  glaubte  das  Kiefergerüst  der 
Ophiuren,  wie  er  es  betrachtete.  Pu  net  für  Punctmit  dem 
der  Seesterne  vergleichen  zu  können,  bei  denen  das  Mund- 
skelet  in  der  That  von  den  zwei  innersten  Segmenten  stammt  und  die 
ersten  Ambulacralia  oft  in  eine  ähnliche  Stellung  gelangen,  wie  die 
Peristomplatten  der  Schlangensterne. 

Aber  wir  wissen  nun,  daß  diese  Ähnlichkeit  eine  durch- 
aus äußerliche  ist.  Als  Beweis  für  eine  besonders  innige  Verwandt- 
schaft zwischen  Asteriden  und  Ophiuriden,  wie  sie  Ludwig  an- 
nimmt, kann  die  Bildung  ihrer  Mundskelette  jedenfalls  nicht  mehr 
verwendet  werden. 

44* 


620 


Litterat  11  r. 

1824.  Meckel,  System  der  vergleichenden  Anatomie.    2.  Theil.  1.  Abth. 

1851.  Gau  dry,  Mémoire  sur  les  pièces  solides  chez  les  Stellérides. 

1852.  M.  Schult  ze,  Über  die  Entwieklunj^  von  Ophiolepis  squamata ,  einer  leben- 

dig gebärenden  Ophiure.    Arch.  Anat.  Physiol. 
1854.  Joh.  Müller,  Über  den  Bau  der  Echinodermen. 
1874.  Lyman,    Opkiuridae  and  Astroplitjtidae ,  New  and  Old.    Bull.  Mus.   Comp. 

Zoology,  Cambridge. 
1876.  Simroth ,  Anatomie  und  Sehizogonie  der  Ophiactisvirens.  Z.Aviss.  Zool.XXVlI. 

1878.  H.  Ludwig,  Beiträge  zur  Anatomie  der  Ophiuren. 

1879.  Viguier,  Anatomie  comparée  du  squelette  des  Stellérides.    Archives  Zool. 

Expér.  T.  VII. 
1882.  Ludwig,  Zur  Entwicklungsgeschichte  des  Ophiurenskelettes.    Z.  wiss.  Zool. 

XXXVI. 
1882.  Lyman,  Ophiuroidea  (Challenger  Exped.) 


4.  A  Case  of  Supernumerary  Wings  in  Pieris  rapae  L.  (Lepidoptera)  ^ 

By  Geo.  W.  Tannreuther. 
(With  3  figures.) 

eingeg.  23.  Juli  1901. 

Supernumerary  wings  in  insects  are  of  rare  occurrence,  and  relati- 
vely   few   cases   have    been   described.     Such    rarities   are   of  course 

greatly  prized  by  insect  col- 

TR  D  lectors  so  that  it  has  not  been 

,..•::■■■■>••■■.  v-.^v-,  possible  to  examine  any  of 

■  "'■'  the  recorded  cases  carefully. 

,      AT     The  twenty    or   more    cases 

L,:    ,  ,,  \  described  by  B a teson  (Ma- 

'^Y  ■. terials  for  the  study  of  Varia- 

\        tion.  1894)  were  all  of  dried 

imagines,    and    in    none   of 

these  was  he  able  to  examine 

1  /        closely  the   structure   or  at- 

\  tachment    of   the   abnormal 

V  members.     Of   considerable 

interest  is  the  discovery  of 

ALS       ^^^  abnormality  of  this  kind 

in  a  prepupa  of  P.  rrt/?ae  L. 

■  ...  ,.....•••■■  In  a  series  of  sections  of 

a  prepupa,  about  thirty  hours 
Fig.  1.  P.  rapae.    Surface  view  of  right  anterior    .     ~  .  •        f 

wing  with  abnormal  wing  beneath.  (From  graphic  l^etore  pupation,  a  pair  01 
reconstruction.)  ^  L,  normal  wing.  ^i/S,  super-  outgrowths  of  the  hypoder- 
numerary  wing.  TJiZ),  dorsal  tracheal  trunk.  Â''F,        .  j-  j 

nervesofwinl.  B.&L.  2inobj.2inoc.  160mm.    »^^S    were    discovered    upon 

the   mesothoracic    segment, 
lieing  beneath  the  wings,  and  closely  resembling  a  wing  in  an  early 


1  Contributions  from  the  Biological  Laboratory  of  Antioch  College  No.  4. 


621 


stage.  The  wings  proper,  are  at  this  time  large,  well  expanded  struc- 
tures being  between  the  larval  integument  and  the  hypodermis  of  the 
prepupa  (Fig.  2). 

A  graphic  reconstruction  of  the  right  side  of  the  mesothorax 
(Fig.  1)  showed  that  the  abnormal  structure  was  nearly  circular  in 
outline,  attached  to  the  body  along  the  dorsal  anterior  edge,  and 
closely  resembling  the  wing  in  its  mode  of  attachment.  No  trace  of 
veins  and  only  a  few  minute  tracheoles  were  discovered  in  the  cavity 


AL- 


ALS 


ALS 


Fioj.  2.     P.  rapae.     Transverse  section  through  mesothorax.      AL,  normal  wing. 

ALS,  supernumerary  wing.   Ti?,  trachea.    CT.t/,  cuticula.   ITDi? il/,  hypodermis. 

INT,  intestine.     CD,  heart.     G  LS,  spinning  glands.    NS,  ventral  nerv  chain. 

PD,  legs.  B.  &  L.  2  in  obj.  2  in  oc,  160  mm. 


of  this  abnormal  wing.  Its  position  upon  the  body  is  well  shown  in 
Figure  2.  It  is  situated  rather  low  down  on  the  pleural  area  being 
somewhat  below  the  joint  where  the  wing  discs  originate. 

The  structure  consists  of  a  single  layer  of  hypodermal  cells  of 
nearly  uniform  thickness  (Fig.  3)  and  without  any  indications  of 
further  modifications.  It  was,  however,  too  early  in  the  life  of  the 
individual  to  find  any  trace  of  scales  or  other  imaginai  structures. 


622 

Although  in  an  early  stage  there  is  no  doubt  but  that  these 
structures  are  supernumerary  wings  such  as  have  been  found  in  the 
imagines,  this  case  differs  from  almost  all  of  the  recorded  cases  in 
being  bilaterally  symmetrical  and  in  being  closely  similar  to  the 
normal  wing  in  its  general  outline. 

It  would  be  very  desirable  to  know  how  these  abnormal  wings 
originated  but  the  present  case  gave  no  clue   as   to  their  rise.     One 


HDßM  AL 


HDRM- 


ALS- 


CTA 


Fig.  3.    P.  rapne.  Transverse  section  through   supernumerary  wing  of  right  side. 

HDRM,  AL,  hypodermis  of  normal  wing.    HDRM,  hypodermis  of  body  wall. 

A  LS,  supernumerary  wing.    CT  A,  cuticula.    B.  &  L.  1/5  i"  obj.  2  in  oc.  160  mm. 


point  of  interest  was  the  apparent  reflection  of  the  two  layers  of  the 
hypodermis  of  the  normal  wing  on  the  layers  of  the  abnormal  one. 
This  was  not  so  clearly  demonstrated  as  could  be  wished  on  account 
of  poor  preservation  (the  specimen  was  killed  in  Picrosulfuric  acid 
mixture)  but  indications  of  this  reflection  were  so  frequent,  although 
never  covering  wide  areas,  that  it  is  probable  that  the  abnormal  wing 
was  nearly  if  not  a  complete  reflection  of  the  normal  structure. 
Yellow  springs,  Ohio,  U.  S.  A.,  June  25,  1901. 


623 


5.  Some  Disputed  Points  in  the  Anatomy  of  the  Limpets. 

Bv  M.  A.  Willcox,  Ph.D.,  Prof,  of  Zoology  in  Wellesley  College,  Welleslev, 

Mass.,  U.S.A. 

(Abstract  of  a  paper  read  before  the  American  Morphological  Society, 
December  1900.) 

eingeg.  26.  Juli  19U1. 

The  three  points  to  which  reference  is  made  in  this  paper  are  the 
right,  or  large,  nephridiiim,  the  coelom  and  the  subradular  organ.  The 
species  upon  which  1  have  worked  is  Acmaea  testudinalis  Müller; 
of  this  animal  I  have  had  abundant  material  both  living  and  preser- 
ved in  various  ways.  With  these  advantages  it  has  been  possible  to 
settle  some  points  hitherto  in  dispute. 

Nephridium.  In  a  previous  paper  I  have  described  the  nephridium 
in  another  species  of  Acmaea  as  having  much  the  same  form  and  ex- 
tent as  in  Patella,  being  a  large  sac  beset,  especially  in  the  anterior 
part,  with  numerous  out-pocketings,  enwrapping  the  viscera  on  the 
right  side  and  behind  and  sending  forward  on  the  left  side  a  dorsal 
branch  which  extends  to  the  pericardium  (Cf.  Willcox,  Jena.  Zeitschr. 
Bd.  32.  p.  439  —  441).  These  conclusions  having  been  challenged  by 
Haller  (Zool.  Anz.  Bd.  33.  p.  62),  I  have  recently  undertaken  a  study 
of  the  fresh  organ,  with  especial  reference  to  the  character  of  its  epi- 
thelium. This  is  undoubtedly  of  a  secretory  nature.  The  cells  vary  in 
shape  from  cubical  to  columnar,  are  beset  with  long  and  very  delicate 
cilia  and  are  laden  with  dark  green  granules  which  render  the  entire 
organ  very  conspicuous  and  prevent  the  possibility  of  a  mistake  as  to 
its  extent.  Such  cells  have  already  been  described  by  R.  Ferri  er 
(Ann.  d.  Sciences  nat.  (7.),  T.  8.  p.  143)  as  the  primitive  nephridial  cells 
of  the  Gasteropoda.  The  right  nephridium  in  the  two  species  of 
Acmaea  which  1  have  studied  is  similar  to  that  of  Patella  and  presents 
no  extraordinarily  primitive  features.  If  we  may  draw  an  inference 
from  these  forms  regarding  Lottia  [Acmaea]  virklula,  the  form  studied 
and  figured  by  Haller,  we  must  conclude  that  he  is  in  error  in  de- 
scribing the  right  nephridium  as  a  small  sac  occupying  the  right  an- 
terior part  of  the  body  and  opening  posteriorly  into  the  large  coelom. 
The  greater  part  of  what  he  considers  coelom  is  indubitably  nephridium. 

Coelom.  Between  the  ventral  face  of  the  viscera  on  the  left  side 
and  the  underlying  muscle  is  a  space  whose  interpretation  has  given 
rise  to  much  dispute.  Haller  believes  it  a  part  of  his  coelom,  sepa- 
rated from  the  right  half  (which  is  in  reality  a  part  of  the  nephridium) 
by  an  imperfect  septum.  Pelseneer  in  a  paper  quoted  by  Haller  but 
which  I  have  not  yet  been  able  to  see  states  that  he  considers  it  a  true 


624 

coelom;  in  my  own  work  on  A.fragilis  I  believed  that  1  traced  it  into 
connection  with  blood  sinuses  and  therefore  interpreted  it  as  a  part  of 
the  primary  body  cavity  or  haemocoele.  While  I  am  not  now  prepared 
to  say  with  certainty  whether  it  is  a  haemocoele  or  a  coelom,  I  ain 
convinced  that  Haller's  observations  are  incorrect.  What  he  considers 
the  right  half  of  the  coelom  is  an  undoubted  part  of  the  nephridium 
as  shown  by  the  epithelium.  The  space  now  in  question  shows  no 
trace  of  an  epithelium  of  this  sort.  Furthermore  in  A.  tesiudinalis  the 
space  is  not  restricted  to  the  left  side  of  the  body  but  extends  for  a 
considerable  distance  to  the  right,  lying  between  the  nephridium  and 
the  viscera. 

Subradular  organ.  Finally  H  all  er  has  affirmed  the  existence  of 
a  subradular  organ  in  various  Docoglossa,  while  the  statement  has 
been  categorically  denied  by  Thiele,  whose  observations  have  received 
general  credence.  For  a  summary  of  the  existing  state  of  opinion  see 
Simroth's  edition  of  Bronn's  Mollusca,  Abth.  Gasteropoda,  p.  321. 
It  is  therefore  with  pleasure  that  I  have  discovered  what  I  believe  to 
be  Haller's  subradular  organ,  though  the  pleasure  is  tempered  with 
regret  since  I  must  add  that  in  my  own  earlier  work  on  A.  fragilis 
I  entirely  failed  to  appreciate  the  nature  of  the  structure  and  did  not 
even  describe  it. 

The  subradular  organ  is  a  somewhat  cushionlike  projection  from 
the  under  side  of  the  odontophore  just  behind  the  tip  of  the  radula. 
It  is  divided  by  a  V-shaped  groove  into  an  anterior  and  a  posterior 
part  both  of  which  are  clothed  with  long  columnar  epithelial  cells.  In 
the  posterior  part  only  have  I  been  able  to  make  out  any  differentiation 
of  cells;  here,  intermixed  with  the  common  epithelium  which  appears 
to  be  ciliated,  though  I  can  not  be  quite  sure  of  this,  are  fusiform  cells 
which  have  much  the  appearance  of  sense  cells.  I  have  not  as  yet 
made  out  the  innervation  of  this  organ;  I  may  however  say  with  assu- 
rance that  no  compact  ganglion  lies  Avithiu  it.  The  subepidermal  mass 
consists  of  connective  tissue  traversed  by  irregularly  arranged  muscle 
fibres. 

Until  a  complete  study  has  been  made  of  both  epithelium  and 
innervation,  it  is  impossible  to  say  whether  this  is  to  be  interpreted  as 
a  vestigial  organ  or  as  one  which  is  still  functionally  active. 

Since  reading  the  paper  of  which  the  above  is  an  abstract  I  have 
found  two  preserved  specimens  in  which  the  odontophore  was  pro- 
truded from  the  mouth  and  the  radula  so  retracted  that  the  subradular 
organ  formed  the  tip  of  the  odontophore.  Whether  this  was  an  arte- 
fact remains  to  be  determined. 


Druck  von  Breitkopf  £  Härtel  io  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band.  28.  October  1 901 .  No.  655. 


I.  Wissenschaftl.  Mlttheilnng-en. 

1.  Citrou,  Über  mehrzellige  Sinnesorgane  (Pal- 
pocile)  bei  Syncoryne  Sarsii,  p.  625. 

2.  Wulfert,    Die     Embryonalentwickluug     der 

Goiioihyraea  Lovcni  Allm.  p.  G2C. 

3.  T.  Liustow,  Die  systeraatiscbe  Stellung  von 


Inhalt: 

4.   Tornier,  Bein-  und  Fühlerregeneration    bei 

Käfern   und   ihre  Begleiterscheinungen.  (Mit 

5  Fig.)  p.  634. 

II.  Uittheilungen  ans  Unseen,  Instituten  etc. 

(Vacat.) 

III.  Personal-Notizen,    p.  648. 

Necrolog.  p.  648. 


Ligula  intestinalis  Goeze.  (Mit  1  Fig.)  p.  027.    i    Litteratur.  p.  457 — 480. 


L  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  über  mehrzellige  Sinnesorgane  (Palpocile)  bei  Syncoryne  Sarsli. 

(Vorläufige  Mittheilung.) 

Von  Ernst  Citron. 

(Aus  dem  zoologischen  Institut  der  Universität  Rostock.) 

eingeg.  26.  Juli  1901. 

Mit  der  Untersuchung  der  Histologie  von  Syncoryne  Sarsii  be- 
schäftigt, Avurde  ich  auf  die  bereits  von  Schulze  erwähnten,  an  den 
Tentakeln  auftretenden  und  als  Palpocile  bezeichneten  Gebilde  auf- 
merksam. 

Nach  den  Angaben  Schulz  e 's  sind  an  dem  Palpocil  zwei  ver- 
schiedene Theile  zu  unterscheiden,  nämlich  Haar  und  Basalstück. 
Ersteres  erhebt  sich  senkrecht  über  die  Tentakeloberfläche,  ist  zart, 
ganz  glatt  und  unbeweglich,  jedoch  nicht  absolut  starr,  es  verdünnt 
sich  von  der  Basis  an  ziemlich  gleichmäßig  und  läuft  in  eine  ganz  feine 
Spitze  aus.  Das  Basalstück  stellt  einen  mit  seiner  Achse  in  der  Ver- 
längerung des  Haares  gelegenen  birnförmigen  Körper  dar,  welcher 
durch  stärkeres  Lichtbrechungsvermögen  deutlich  wahrnehmbar  ist. 
Derselbe  steckt  so  im  Ectoderm,  daß  seine  kolbige  Verdickung  nach 
innen  bis  an  die  Muskellage  oder  selbst  bis  an  die  Stützlamelle  heran- 
reicht, während  der  äußere  verschmälerte  Theil  etwas  über  die  Ober- 
fläche des  Ectoderms  hervorragend  direct  in  das  eigentliche  Haar  über- 

45 


626 

geht.  Von  dem  Vorkommen  eines  Kernes  hat  sich  Schulze  nicht 
überall  mit  Sicherheit  überzeugen  können. 

Das  Ergebnis  meiner  Untersuchungen  war  folgendes:  Jedes  Pal- 
pocil  besteht  aus  einer  Gruppe  von  mindestens  2  Sinneszellen;  die- 
selben besitzen  die  Gestalt  eines  stumpfen  Kegels  und  lassen  in  ihrem 
homogenen  stark  färbbaren  Protoplasma  dunkle  Kerne  mit  einge- 
lagerten Kernkörperchen  erkennen.  Diese  Sinneszellen  sind  mit  dem 
von  Schulze  als  stark  lichtbrechender  Körper  bezeichneten  Gebilde, 
in  welchem  er  nicht  immer  mit  Sicherheit  einen  Kern  zu  erkennen 
vermochte,  zu  identificieren.  Nach  dem  freien  Ende  zu  setzen  sich 
die  Sinneszellen  in  einen  starren  fadenförmigen,  zugespitzt  endigenden 
Fortsatz  fort,  der  sich  hoch  über  die  Oberfläche  des  Ectoderms  er- 
hebt und  im  Praeparat  oft  stark  verkrümmt,  bisweilen  auch  recht- 
winkelig geknickt  erschien,  was  ich  auf  die  Einwirkung  der  Conser- 
vierungsflüssigkeit  zurückführen  möchte.  Der  starre  Haarfortsatz  muß 
aus  der  Vereinigung  von  mindestens  zwei  ursprünglich  gesonderten 
Sinneshaaren  hervorgegangen  sein,  doch  vermochte  ich  die  beiden 
Theile  nicht  mehr  nachzuweisen.  Das  basale  Ende  der  Sinneszellen 
zieht  sich  in  einen  nervösen  Plasmafortsatz  aus,  welcher  unmittelbar 
über  der  Fibrillenschicht  der  ectodermalen  Längsmusculatur  und 
parallel  zu  dieser  verläuft,  und  der  sich  mit  Sicherheit  zwischen  den 
Muskelfibrillen  bis  über  die  Mitte  der  Nachbarzelle  verfolgen  ließ. 
An  der  Bildung  des  Palpocils  betheiligen  sich  die  benachbarten  Deck- 
zellen des  Ectoderms  in  so  fern,  als  sie  einen  Kegelmantel  um  die  Gruppe 
der  Sinneszellen  bilden,  welcher  vom  oberen  Haarfortsatz  der  letzteren 
durchbohrt  wird. 

Was  die  Function  dieser  Gebilde  betrifft,  so  möchte  ich  dieselben, 
zumal  sie  an  den  Armen  auftreten,  für  Sinnesorgane  ansehen,  welche 
den  Thieren  zur  Orientierung  über  das  umgebende  Medium  dienen. 

Rostock,  25.  Juli  1901. 

2.  Die  Embryonalentwicklung  der  Gonothyraea  Loveni  Allm. 

(Vorläufige  Mittheilung.) 
Von  J.  Wulfert,  Zahnarzt,  Berlin. 

eingeg.  29.  Juli  1901. 

Die  wandernden  Urgeschlechtszellen  lassen  sich  bei  Gonothyraea 
bereits  sehr  früh,  bald  nach  der  Festsetzung  der  Planula  nachweisen. 
Sie  entstehen  aus  den  interstitiellen  Zellen  des  Ectoderms,  treten  bald 
in's  Entoderm  des  jungen  Hydrocaulus  über  und  wandern  später  dem 
ectodermalen  Glockenkern  zu.  In  älteren  Stöcken  erfolgt  dieser  Pro- 
eeß  der  Wanderung  von  urgeschlechtszellen  und  ihre  Neubildung  in 


627 

den  unterhalb  eines  Gonangiums  gelegenen  Stieltheilen  fortwährend. 
Die  Form  und  Lage  des  Eies  im  Gonophor  ist  recht  verschieden; 
während  seiner  Entwicklung  zeigt  der  Keim  keine  bestimmte  Orien- 
tierung. 

Die  Reifungserscheinungen  gehen  in  der  bekannten  regelmäßigen 
Weise  durch  Ausstoßung  zweier  Richtungskörperchen  vor  sich;  die 
Befruchtung  kann  auf  zweierlei  Art  erfolgen.  Die  Furchung  zeigt  be- 
trächtliche Mannigfaltigkeiten.  Es  lassen  sich  zwei  Typen  unterschei- 
den, die  aber  durch  eine  continuierliche  Reihe  von  Zwischenformen  mit 
einander  verbunden  sind  und  daher  nur  die  extremen  Endglieder 
einer  Reihe  darstellen.  Auf  ein  2,  4,  8-zelliges  Stadium  folgt  in  dem 
einen  Fall  als  letztes  Furchungsstadium  das  der  vielzelligen  Coelo- 
blastula;  die  Entodermbildung  geht  dann  durch  multipolare  Ein- 
wanderung der  Blastodermzellen  vor  sich,  lîeim  zweiten  Typus  sind 
schon  auf  einem  ca.  24-zelligen  Stadium  Blastodermzellen  im  Innern 
gelegen,  daher  ist  hier  Furchung  und  Entodermbildung  nicht  scharf 
aus  einander  zu  halten. 

Die  Furchungshöhle  wird  aber  stets  früher  oder  später  durch  die 
Entodermzellen  verdrängt  und  es  bildet  sich  ein  mehrschichtiger  solider 
Keim,  früher  irrthümlich  als  Morula  bezeichnet.  Im  Ectoderm  und 
Entoderm  finden  sich  bald  interstitielle  Zellen,  die  indifferenten 
Character  haben.  Die  freischwimmende  Planula  setzt  sich  fest,  wird 
zu  einer  flachen  Scheibe  und  läßt  aus  ihrem  Centrum  den  Hydrocaulus 
hervorsprossen.  Ist  dieser  einige  Millimeter  hoch,  so  erfolgt  an  seiner 
Spitze  die  Anlage  des  ersten  Hydranthen. 

Rostock,  im  Juli  1901. 

3.  Die  systematische  Stellung  von  Ligula  intestinalis  Goeze. 

Von  Dr.  v.  L instow. 
(Mit  1  Figur.) 

eingeg.  4.  August  1901. 

Im  vorigen  Jahre  erschien  eine  Monographie  der  Bothriocephaliden 
von  Ariola,  in  welcher  Schistocephalus  aufgeführt  wird,  nicht  aber 
Ligula.  Diese  beiden  Genera  wurden  bisher  stets  als  sehr  nahe  ver- 
wandt angesehen  ;  als  ich  mich  über  diesen  Punct  orientieren  wollte, 
fand  ich.  daß  wir  über  Ligula  eine  sehr  umfangreiche  Litteratur  be- 
sitzen, welche  die  Histologie,  Ei-  und  Embryonalbildung  und  Ent- 
wicklungsgeschichte schildert,  aber  eine  anatomische  Darstellung, 
welche  die  Lagerung  der  inneren  Organe  und  ihre  relative  Größe 
Aviedergiebt,  fehlt.  Kiessling  beschreibt  die  Anatomie  \on  Schisto- 
cephalus (limorphus  und  Ligula  simplicissima,  beschränkt  sich  aber  für 

45* 


628 

die  letztere  Art  in  der  Regel  auf  die  Angabe,  die  Verhältnisse  seien 
hier  ebenso  wie  bei  Schistocephalus;  die  ausführliche  Arbeit  von 
Moniez  berücksichtigt  vorwiegend  die  Histologie. 

Daher  habe  ich  die  Geschlechtsform  von  Ligula  auf  ihren  ana- 
tomischen Bau  untersucht,  um  festzustellen,  wie  sie  sich  zu  den 
Bothriocephaliden  verhält. 

Ligula  ist  eine  durch  ihre  Größe  auffallende  Helminthenart, 
und  ist  daher,  abgesehen  von  den  menschlichen  Parasiten,  eine  der 
ersten  Formen,  welche  die  Aufmerksamkeit  auf  sich  lenkten,  die 
Nomenclatur  ist  daher  ungemein  reich. 

Die  in  Fischen  lebende  Larve  ist  genannt:  Fasciola  intestinalis 
Linné,  Fasciola  abdominalis  Goeze,  Ligula  abdominalis  Gmelin,  Ligula 
constringens  Rudolphi,  Ligula  simplicissima  Rudolphi,  Ligula  acumi- 
nata Rudolphi,  Ligula  monogramma  Creplin,  Ligula  digramma  Creplin, 
Ligula  edulis  Briganti. 

Die  Geschlechtsform  aus  Vögeln  heißt:  Fasciola  intestinalis 
Goeze,  Fasciola  Colymbi  Viborg,  Ligula  simplicissima  Rudolphi,  Lìgula 
sparsa  Rudolphi,  Ligulauniserialis^VLÒi.Q\^\^  Ligula  alter  nans  Rudolphi, 
Ligula  interrupta  Rudolphi,  Ligula  intestinalis  Gmelin,  Ligula  avium, 
Bloch,  Dibothrium  ligula  Donnadieu,  Bothriocephalus  semiluga  Nitzsch, 
Bothriocephalus  ligula  Moniez. 

Die  Gründe,  weshalb  ich  nur  eine  Art  annehme,  Avährend  früher 
wenigstens  eine  Ligula  monogramma  —  uniserialis  und  eine  L.  di- 
gramma —  alternans  angenommen  wurde,  werden  bei  Schilderung 
der  Geschlechtsöffnungen  angegeben. 

Die  Larve  lebt  in  der  Leibeshöhle  von  Fischen,  besonders  von 
Cypriniden,  als  Squalius^  Scardinius^  Leuciscus,  Cyprinus^  Abramis, 
Alburnus,  Blicca,  Tinca^  Gobio,  C'arassius,  ferner  auch  in  Perca,  Lucio- 
perca, Morrhua,  Silurus,  Catostomus,  Salmo.  Trutta,  Coregonus,  Esox, 
Cobitis,  Clupea,  Petromyzon,  PJioxinus. 

Die  Geschlechtsform  findet  sich  im  Darm  von  Larus,  Mergus, 
Lestris,  Sterna,  Colymbus,  Podiceps,  Anas,  Ciconia,  JSycticorax,  Ardea, 
Totanus,  Glaucion,  Pelecanus,  Garbo,  auch  Aquila  \\Xi.H  Falco  werden 
angeführt. 

Die  Larven  in  den  Fischen  sind  ganz  ungegliedert  und  schon 
dadurch  von  Schistocephalus  leicht  zu  unterscheiden;  die  Geschlechts- 
form aus  dem  Darm  der  Vögel  ist  entweder  ganz  unsegmentiert,  oder, 
und  das  ist  der  häufigere  Fall,  etwa  im  vorderen  Drittel  mit  Schein- 
proglottiden  versehen;  dieselben  sind  etwa  0,67  mm  lang  und  schon 
von  Bremser  abgebildet;  neuerdings  macht  Luhe  wieder  auf  sie  auf- 
merksam und  bemerkt  dabei,  daß  sie  in  keiner  Weise  den  Gruppen 
von   Geschlechtsorganen    entsprechen,    welche    viel    enger   gedrängt 


629 

liegen;  die  Geschlechtsform  ist  vorn  im  Querschnitt  mehr  rundlich, 
hinten  abgeplattet. 

An  der  Dorsal-  wie  an  der  Ventralseite  verläuft  eine  Längsrinne 
in  der  Mittellinie. 

Was  die  Größe  betrifft,  so  besitze  ich  eine  große  Larve  aus 
Blicca  bjoerhia,  welche  200  mm  lang,  9  mm  breit  und  3,5  mm  dick 
ist,  während  Geschlechtsformen  aus  Podiceps  cristatus  und  Mergus 
merganser  160  mm  lang,  4  mm  breit  und  1,5  mm  dick  sind;  der  Körper 
der  letzteren  ist  vorn  segmentiert,  während  hinten  am  Körper  Längs- 
furchen stehen;  bei  anderen  geschlechtsreifen  Formen  war  der  Körper 
vorn  2,05,  hinten  5,33  mm  breit.  Wenn  man  die  Geschlechtsform 
aus  Vögeln  oft  kleiner  findet  als  die  Larve  aus  Fischen,  so  mag  das 
seinen  Grund  darin  haben,  daß  die  letztere  sich  in  der  Größe  ihrem 
Wirth  anpaßt;  die  großen  Larven  in  großen  Fischen  können  aber 
nicht  von  kleineren  Vögeln  verschlungen  werden. 

Die  zwei  ilächenständigen  Sauggruben  sind  schwach  entwickelt 
und  dienen  wohl  kaum  als  Haftapparate;  eine  besondere  Musculatur 
vermochte  ich  an  ihnen  nicht  zu  erkennen. 

Die  Cuticula  ist  0,0021  mm  dick. 

Die  subcuticulare  Zellschicht  (Fig  Is)  ist  stark  entwickelt  und 
0,1 14  mm  breit. 

Sehr  krä*ftig  ist  die  Musculatur  ausgebildet;  unter  der  Cuticula 
liegt  eine  Ring-  und  darunter  eine  Längsfaserschicht;  letztere  besteht 
bald  aus  runden,  bald  aus  platten  Fasern,  die  dann  senkrecht  zur 
Fläche  der  Cuticula  gestellt  sind  und  keine  zusammenhängende 
Lage  bilden.  Nach  innen  von  den  Dotterdrüsen  folgen  sehr  mächtig 
entwickelte  Längsmuskeln,  an  welchen  einige  Autoren  2  und  3  Lagen 
unterscheiden;  ich  sehe  sie  bei  der  Geschlechtsform  als  zusammen- 
hängende Masse  (Fig.  1  Im)]  die  einzelnen  Züge  werden  von  sehr  zahl- 
reichen, eng  an  einander  gedrängten  Muskelfasern  gebildet;  nach 
innen  folgt  eine  breite  Lage  Transversalmuskeln  (Fig.  Itm),  welche 
die  Rinden-  von  der  Markschicht  abgrenzt,  und  starke  Dorsoventral- 
muskeln  durchsetzen  den  ganzen  Körper.  Die  Histologie  der  Muskel- 
zellen und  Myoblasten  giebt  Zernecke  in  eingehender  Weise.  In  der 
angegebenen  Weise  wird  die  Rindenschicht  von  der  Markschicht  ab- 
gegrenzt, welch  letztere  etwa  ein  Drittel  des  Dorsoventraldurchmessers 
einnimmt.  Die  beiden  Hauptlängsnerven  sind  auffallend  groß  (Fig.  1  n) 
und  verlaufen  weit  vom  Körperrande  entfernt,  etwa  im  1.  und  3.  Viertel 
des  Querdurchmessers.  Cohn  findet  außerdem  auf  Querschnitten  als 
Ring  erscheinende  Längsnerven,  in  der  Dorsal-  und  Ventralgegend 
verdoppelt,  welche  zwischen  den  äußeren  und  inneren  Längsmuskeln 
verlaufen,  und  Zernecke  giebt  in  ausgezeichneter  Weise  die  Nerven- 


630 


-h 


uo- 

Y-- 


endigungen  in  der  Cuticula,  die  Endbäumchen  der  Sinneszellen,  die 

Endigungen   in   den  Muskeln  und  die 
Ganglienzellen  wieder. 

In  BetreiF  der  Histologie  des  Par- 
enchyms  kann  ich  auf  die  Darstellung 
von  Mo  niez  und  Zer  necke  verweisen. 
Das  Nervensystem  wird  auch  von  Nie- 
miec  beschrieben.  Die  Gefäße  der  Ge- 
schlechtsform sind  zahlreich  und  sehr 
klein  ;  ich  sehe  auf  Querschnitten  einen 
Ring  von  Längsgefäßen  dicht  nach 
außen  von  den  Dotterdrüsen  (Fig.  \ga) 
und  einen  zweiten  an  der  Grenze  zwi- 
schen den  inneren  Längs-  und  Trans- 
versalmuskeln (Fig.  \gi]  ;  vorn  im  Körper, 
wo  noch  keine  Geschlechtsorgane  aus- 
gebildet sind,  überwiegt  der  äußere 
Ring  wesentlich;  Moniez  findet  zwei 
Gefäßgruppen,  eine  in  der  Rinden-  und 
eine  in  der  Markschicht;  die  letztere, 
die  in  der  Larve  stark  entwickelt  ist, 
habe  ich  im  Geschlechtsthier  nirgends 
gefunden.  Zernecke  giebt  eine  schöne 
Darstellung  des  Gefäßsystems  mit  seinen 
Wimpertrichtern. 

Die  wenig  zahlreichen  Kalkkörper- 
chen  sind  länglich  rund,  concentrisch 
geschichtet,  durchschnittlich  0,013  mm 
lang  und  0,0078  mm  breit  und  haben 
mitunter  eine  hyaline  Außenschicht; 
eingehend  werden  sie  von  Zer  necke 
und  Moniez  besprochen. 

Die  Gruppen  der  Geschlechtsorgane 
liegen  außerordentlich  eng  zusammen- 
gedrängt; sie  folgen  in  Abständen  von 
0,13 — 0,15  mm  auf  einander,  sind  also 
völlig  unabhängig  von  der  Segmentie- 
rung im  vorderen  Körperdrittel,  die  Ab- 
stände von  0,67  mmzeigt,  und  daher  nicht 
als  Profflottidenbilduncj  zu  benennen  ist. 


60  ■ 


tm 


^1 


Sclieinatisclies  Bild  eines  Querschnittes 
durcli  Liyida  intestinalis,  s,  subcutane 
Zellschiclit;  ga  und  yi,  äußerer  und  in- 
nerer Gefäßring;  Im,  innere  Längs- 
muskeln;  tm,  innere  Transversalmuskeln; 
«,  Hauptlängsnerv;  h,  Hoden;  s6,Sanien- 
blase;  c,  Mündung  des  Cirrusbeutels;  o, 
Keimstock;  d,  Dotterstock;  sa,  ScMuck- 
apparat;  v,  Vagina;  r s,  Receptaculum 
seminis;  sd,  Schalendrüse  ;  «,  Uterus; 
nö,  Uterusöffnung. 


Männliche  Organe. 
Die  Hoden  liegen  in  einer  Reihe,  welche  nur  vom  Uterus  unter- 


631 

broclien  wird,  an  der  Dorsalseite  der  Markschicht  (Fig.  \h)\  man  zählt 
etwa  40  in  der  Reihe;  die  Form  ist  länglichrund,  die  Länge  beträgt 
0,15 — 0,18  mm;  die  Breite  0,088 — 0,156  mm. 

Von  ihnen  gehen  Vasa  efferentia  ans,  welche  sich  links  und  rechts 
in  2  Vasa  deferentia  vereinigen,  die  zu  einem  Stamm  verschmelzen, 
der  in  die  Samenblase  führt.  Diese  (Fig.  \sb)  ist  ein  birnförmiges, 
0,156  mm  langes  und  0,086  mm  breites  Organ,  das  der  Innenseite  des 
Cirrusbeutels  eng  anliegt. 

Der  Cirrusbeutel  (Fig.  1  c)  ist  fast  kugelrund ,  liegt  etwas  von  der 
Körperoberfläche  abgerückt  und  mißt  0,053  mm.  Der  Cirrus  wird 
mitunter,  wie  Bremser  es  zeichnet,  in  vorgestrecktem  Zustande  ge- 
funden; er  ist  unbedornt,  kurz  und  breit  vmd  0,106  mm  lang  und 
0,070  mm  breit. 

Weibliche  Organe. 

Der  Keimstock  (Fig.  1  o)  ist  nicht  stark  entwickelt;  er  liegt  in 
zwei  von  einem  zum  andern  Seitenrande  gestreckten  Flügeln  im 
mittleren  Fünftel  des  Querschnitts  ;  die  oft  polygonal  abgeplatteten 
Eizellen  sind  0,013 — 0,016  mm  groß;  ihr  sehr  großer  Kern  färbt  sich 
schwächer  als  der  Zellleib,  das  kleine  Kernkörperchen  aber  lebhaft. 
Leuckart,  der  in  dem  allgemeinen  Theile  des  ersten  Bandes  der 
2.  Auflage  seines  bekannten  Parasitenwerkes  an  verschiedenen  Stellen 
Ligula  una.  Schistocephalus  erwähnt,  und  ebenso  Kiessling  sehen  den' 
Keimstock  von  Ligula  einfach  und  unsymmetrisch,  was  ich  nie  be- 
obachtet habe. 

Dorsal  von  der  Vereinigungsstelle  der  beiden  Keimstocksflügel 
liegt  der  ovale,  0,088  mm  lange  und  0,066  mm  breite  Schluckapparat 
(Fig.  \sa). 

Der  Dotterstock  wird  von  dicht  an  einander  gedrängten,  meistens 
0,065  mm  langen  und  0,047  mm  breiten  Gruppen  gebildet,  die  im 
Querschnitt  ringförmig  unter  der  Subcuticularschicht  liegen;  die 
Dotterzellen  sind  0,0054—0,0104  mm  groß  (Fig.  id). 

Die  Schalendrüse  ist  ein  0,088 — 0,105  mm  großes  Organ,  das 
dorsal  von  der  Mitte  des  einen  Keimstockflügels  an  der  entsprechenden 
Außenwand  des  Uterus  liegt  (Fig.  \  scl)\  die  Zellen,  deren  kleiner  Kern 
sich  intensiv  färbt,  sind  0,0039  mm  groß. 

Die  Vagina,  etwa  0,0052  mm  breit,  verläuft  gewunden  nach  innen 
und  schwillt  hier  zu  einem  spindelförmigen,  0,013  mm  breiten  Recep- 
taculum  seminis  an  (Fig.  \rs). 

Der  sich  entwickelnde  Uterus  hat  breite,  zellige  Wandungen; 
später,  wenn  er  voll  entwickelt  ist,  erscheint  er  fast  kugelförmig  und 
nimmt   Ys — Y'j   ^^^   Querdurchmessers   des  Körpers   ein;   er   enthält 


632 

mehrere  Windungen  des  Eierganges  ;  der  Ausmündungsgang,  welcher 
die  Rindenschicht  durchsetzt,  ist  0,035  mm  breit;  das  Organ  liegt  in 
der  Markschicht  (Fig.  1  u). 

Die  Geschlechtsöffnungen  münden,  den  Gruppen  der  Geschlechts- 
organe entsprechend,  in  0,13 — 0,15  mm  von  einander  entfernt  liegen- 
den Vertiefungen  der  ventralen  Längsrinne,  welche  quergestellte, 
durchschnittlich  0,106  mm  breite  und  von  vorn  nach  hinten  0,026  mm 
messende  Gruben  bilden  ;  hier  münden  Cirrus,  Vagina  und  Uterus  in 
einer  Querlinie,  die  erste  Öffnung  von  der  dritten  0,12 — 0,17  mm  ent- 
fernt, bald  der  Cirrus  rechts  und  der  Uterus  links,  bald  umgekehrt, 
die  Vagina  stets  in  der  Mitte.  Bei  Scliistocephalus  ist  die  gegenseitige 
Stellung  dieser  3  Mündungen  dieselbe.  Wahrscheinlich  ist  Ligula 
digramma  und  L.  alternans  mit  2  Längsreihen  von  Geschlechtsöff- 
nungen nichts  weiter  als  eine  Mißbildung,  wie  Leuckart  sie  in  der- 
selben Weise  bei  Bothriocephalus  latus  beobachtete.  Die  Entwicklung 
hat  Mo  niez  beobachtet. 

Die  Eier  sind  gedeckelt  und  0,065  mm  lang  und  0,042  mm  breit; 
Kiessling  sagt,  die  Eier  von  Ligula  seien  ebenso  wie  die  von  Schisto- 
cephalus^  die  er  aber  0,049  mm  lang  und  0,034  mm  breit  nennt. 

Die  Embryonalentwicklung  schildert  Schauinsland  und  eine 
Schilderung  des  langbewimperten  Embryo  geben  v.  Wille moes- 
Suhm  und  Moniez. 

Leuckart  sagt  in  seinem  Bericht  über  die  wissenschaftl.  Leist. 
in  d.  Naturg.  d.  nied.  Thiere  1876 — 1879,  die  Entwicklungsgeschichte 
von  Ligula  sei  schon  vor  hundert  Jahren  durch  Abildgaard  be- 
schrieben; dieser  spricht  aber  von  einer  Cestodenlarve  von  Gaster- 
osteus  aculeatus^  also  von  Scliistocephalus;  van  Beneden  glaubte  nicht 
an  die  Entwicklung  von  Ligula  aus  Fischen  im  Darm  der  Vögel;  die- 
selbe wurde  aber  nachgewiesen  durch  Du  champ,  Donnadieu  und 
Riehm,  welche  fanden,  daß  die  Larve  sich  in  der  Leibeshöhle  der 
Fische  fast  zur  vollen  Geschlechtsreife  entwickelt  und  nach  der  Über- 
führung in  den  Darm  der  Vögel  schon  nach  36  Stunden  Eier  des  Pa- 
rasiten aus  demselben  entleert  werden;  nur  3 — 4  Tage  soll  Ligula  im 
Darm  der  Vögel  leben. 

Das  Genus  Ligula. 

In  der  dorsalen  und  ventralen  Medianlinie  eine  Längsrinne.  Rudi- 
mentäre, dorso  ventrale  Saugnäpfe  ohne  besondere  Musculatur;  Pro- 
glottidenbildung  fehlt  ganz,  bei  der  Larve  fehlt  auch  eine  Segmentie- 
rung, die  bei  der  Geschlechtsform  auf  das  vordere  Körperdrittel 
beschränkt  ist;  Geschlechtsorgane  wie  bei  Bothriocephalus^  aber  zu 
ungemein  dicht  auf  einander  folgenden  Gruppen  zusammengedrängt  ; 


633 

Cirrus,  Vagina  und  Uterus  münden  neben  einander  in  der  ventralen 
Medianlinie  in  einen  Genitalsinus  in  einer  Querlinie,  die  Vagina  in 
der  Mitte,  Cirrus  bald  rechts,  bald  links  ;  die  Segmentierung  entspricht 
nicht  den  Gruppen  der  Geschlechtsorgane;  Gefäße  bei  der  Larve  in 
der  Mark-  und  Rindenschicht,  bei  der  Geschlechtsform  zwei  Ringe 
von  Längsgefäßen  in  der  Rindenschicht.  Demnach  gehört  Ligula 
ebenso  wie  der  sehr  nahe  verwandte  Scinstoceplialus^  der  am  ganzen 
Körper  deutliche  Proglottidenbildung  zeigt,  zu  den  Bothriocephaliden. 


In  letzter  Zeit  ist  es  Gebrauch  geworden,  alte  bekannte  Namen 
aus  Prioritätsgründen  durch  andere  zu  ersetzen.  Welchen  Nutzen  es 
hat,  den  seit  mehr  als  100  Jahren  gebräuchlichen,  allgemein  bekann- 
ten und  anerkannten  Namen  Distomum  hepaticum,  durch  Fasciola  he- 
patica  zu  ersetzen,  vermag  ich  nicht  einzusehen.  Die  Zoologen,  welche 
in  den  verflossenen  100  Jahren  das  Thier  Distomum  nannten,  werden 
wohl  ihre  Gründe  dazu  gehabt  haben,  und  unter  ihnen  finden  sich  die 
Namen  Rudolphi,  Diesing,  Duj ardin,  Zeder,  Mehlis,  Bremser, 
V.  Siebold,  Wagener,  Leuckart.  Der  Gattungsname  Fasciola 
stammt  von  Linné  1746,  der  die  jetzt  Distomum  hepaticum  Abildg., 
Deiidrocoelum  lacteum  Oerst.  und  ScliistocepJialus  solidus  Rud.  genannten 
Thiere,  zu  welchen  1767  noch  Ligula  digramma  Crepi,  kam,  unter 
dem  Gattungsnamen  Fasciola  zusammenfaßte. 

Von  einem  Genus,  in  das  Trematoden,  Planarien  und  Cestoden 
zusammengefaßt  sind,  nehmen  die  heutigen  Forscher  an,  daß  es  hin- 
reichend characterisiert  sei,  und  setzen  diesen  Namen  an  die  Stelle 
eines  seit  über  100  Jahren  gebräuchlichen,  und  statt  Distomen  oder 
Distomiden  liest  man  jetzt  Fascioliden. 

Diesem  Princip  nach,  das  ich  im  Allgemeinen  für  nutzlos  und 
verfehlt,  in  diesem  besonderen  Falle  aber  für  unanwendbar  halte, 
müßte  ich  unsere  Ligula  nach  Linné,  Syst.  naturae  ed.  XIL  17  66. 
p.  1078  Fasciola  intestinalis  und  die  Bothriocephaliden  Fascioliden 
nennen,  wie  ja  Dendrocoelum  auch  Fasciola  zu  benennen  wäre;  ich 
halte  es  aber  für  richtiger,  um  eine  noch  größere  Verwirrung,  als  die 
genannten  Neuerungen  bereits  in  der  Nomenclatur  angerichtet  haben, 
zu  vermeiden,  den  altbekannten  Namen  Ligula  zu  belassen. 

Litteratur. 

Bremser,  J.  G.,  Icônes  helminthiim ,  Viennae  1884.  tab.  XI  fig.  20 — 21,  tab.  XII 

fig.  1-3. 
Die  ältere  Litteratur  s.  bei: 
Diesing,  C.  M.,  Systema  helminthum  I,  Vindobonae  1850.  p.  .579 — 581.    Revision 

d.  Cephalocotyleen,  Abth.  Paramecocotyleen.    Wien,  1864.  p.  230  —  232. 
Wagener,  G.  R.,  EntAvicklung  d.  Cestoden.    Breslau,   1854.   p.  25 — 63.  tab.  II 

fig.  15. 


634 

van  Beneden,  J.  P.,  Mém.  sur  les  vers  intestinaux.  Paris,  1861.  p.  138 — 142. 

V.  Willemoes-Suhm,  R.,  Zeitschr.  f.  wiss.  Zool.  Bd.  XX.  Leipzig,  1869.  p.  94 

—95.  tab.  X  fig.  1. 
Duchamp,  G.,  Annales  des  se.  natur.  zool.  ann.  IV.  Paris,  1876.  art.  4.    Recher- 
ches anat.  et  physiol,  sur  les  Ligules,  Paris,  1876.  64  p.  2  tab. 
Donnedieu,  A.  L.,  Journ.  d'anat.  et  de  physiol.,  Paris,  1877.  p.  321 — 365,  450 — 497. 
Leuckart,  R.,  l)ie  Parasiten  des  Menschen,  2.  Aufl.  Bd.  I.  1.  Abth.    Leipzig  und 

Heidelberg,  1877— 18S6. 
Meniez,  R.,  Mém.  sur  les  cestodes.   Paris,  1881.  p.  37—38,  81—125.  tab.  Ill  fig.  1 

—5,  IV  fig.  5—6,  V  fig.  3—6,  VI  fig.  1—4,  7—11,  VII  fig.  5—6. 
Ri  ehm,  G.,  Zeitschr.  für  Naturwiss.  Bd.  55.  Halle,  1882.  Hft.  3.  p.  274—276,  328 

— 3:i0. 
Kiessling,  F.,  Arch,  für  Naturgesch.  Bd.  48.  Berlin,  1882.  p.  241  —  280.  tab.  XIV 

fig.  5  XV.  fig.  4. 
Schauinsland,  H.,  Jenaische  Zeitschr.  für  Naturwiss.  Bd.  XVI.  Jena,  1883.  p.  31 

—36.  tab.  Ill  fig.  1—7. 
Niemiec,  J.,  Arbeit,  aus  d.  zool.  Inst.  Wien,  1886. 
Zernecke,  E.,  Zool.  Jahrb.  Abth.  Anat.  u.  Ontog.  Bd.  IX.  Jena,  1895.  p.  92—161. 

tab.  8—14. 
V.  Li  nstow,  O.,  Zeitschr.  für  Fischerei.  IV.  Jhg.  Charlottenburg,  1896.  p.  161 — 165. 
Luhe,  M.,  Centralbl.   für  Bakter.  Parask.  u.  Insk.  1.  Abth.  Bd.  XXIIL  Jena,  1898. 

No.  7.  p.  280—280. 
Cohn,  L. ,  Zool.  Jahrb.  Abth.  Anat.  u.  Ontog.  Bd.  XII.   Jena,  1898.  p.  134—135. 

fig.  H-I. 
Ariola,  v..  Archives   de  parasitologic,  t.  III.   Paris,  1900.  No.  3.  p.  369 — 484. 

tab.  VIII— X. 


4.  Bein-  und  Fühlerregeneration  bei  Käfern  und  ihre  Begleiterscheinungen. 

Von  Gustav  Tor  nier  (Berlin). 
(Mit  5  Figuren.) 

eingeg.  7.  August  1901. 

Die  in  dieser  Arbeit  beschriebenen  Experimente  wurden  bereits 
im  Winter  1898/99  angestellt  und  konnte  ich  deshalb  schon  auf  sie 
in  meiner  Arbeit  »Das  Entstehen  von  Käfermißbildungen,  besonders 
Hyperantennie  und  Hypermelie«  [Archiv  für  Entvvickelungsmechanik 
1900  (Bd.  IX,  Heft  4)  p.  501  ff.]  hinweisen. 

Über  einige  Vorarbeiten  avif  diesem  Gebiet  werde  ich  erst  am 
Schluß  dieser  Arbeit  berichten;  und  beginne  deshalb  sofort  mit  den 
eigenen  Ergebnissen. 

Abschnitt  I:  Beinregeneration. 

Daß  bei  voll  ausgebildeten  Käfern  Regeneration  nicht  möglich  ist, 
schien  mir  beim  Beginn  dieser  Experimente  so  selbstverständlich,  daß 
ich  darüber  von  vorn  herein  Extrauntersuchungen  nicht  anstellte; 
es  ergiebt  sich  aber  auch  außerdem  noch  mit  voller  Sicherheit  aus 
den  nachfolgenden  Experimenten. 

Ob  bei  Käferpuppen  Regeneration  möglich  ist,  war  mir  dagegen 


635 

zweifelhaft;  ich  habe  deshalb  einer  Anzahl  von  Puppen  des  Mehlkäfers 
[Tenehrio  molitor)  an  den  Gliedmaßen,  Fühlern  und  Flügeldecken 
größere  Bezirke  abgeschnitten,  Regeneration  trat  hierbei  aber  niemals 
ein;  die  Wunden  verheilten  vielmehr  günstigsten  Falls  genau  in  der 
Form,  die  sie  im  Entstehen  erhalten  hatten;  öfter  dagegen  wurde  die 
Puppe  durch  sie  weit  stärker  geschädigt  als  beabsichtigt  war.  Der 
Grund  dafür  ist  :  sobald  der  Puppe  eine  etwas  größere  Wunde  bei- 
gebracht war,  floß  aus  dieser  so  viel  Serum  und  Körpersubstanz  heraus, 
daß  der  Wundträger  dabei  mehr  oder  weniger  weit  in  den  Körper 
hinein  substanzleer  Avurde.  Dieser  Substanzverlust  in  ihm  aber  ersetzte 
sich  auch  später  nicht  mehr  und  die  Folge  davon  war,  daß  ein  Theil 
des  Wundträgers  später  abstarb,  so  beim  Abschneiden  der  Schienen- 
spitze z.  B.  die  ganze  Schiene  und  beim  Abschneiden  des  unteren 
Schenkelabschnitts  der  ganze  Schenkel  nebst  Trochanter  und  Coxa. 

Bei  den  Mehlkäferlarven  dagegen  ist  Gliedmaßen-  und  Fühler- 
regeneration sehr  wohl  möglich,  tritt  aber  nicht  immer  und  zuweilen 
nur  mangelhaft  ein  aus  folgenden  3  Gründen. 

Werden  nämlich  zunächst  solchen  Larven,  welche  nur  wenige 
Tage  vor  der  Verpuppung  stehen,  Gliedmaßentheile  weg- 
geschnitten —  die  Fühler  werden  später  besprochen  — ,  so  findet  bei 
der  Verpuppung  keine  Regeneration  des  verlorenen  Gliedmaßenab- 
schnitts statt;  der  Defect  geht  also  unverändert  auf  die  Puppe  und 
später  auf  das  Vollkerf  über.  Dieses  hat  alsdann  also  »angeborenen« 
Gliedmaßenmangel  und  es  fehlt  demnach  der  Puppe  und  dem 
Vollkäfer  jede  größere  Regenerationsfähigkeit. 

Werden  dagegen  zweitens  den  Käferlarven  lange  Zeit  vor  der 
Verpuppung  Gliedmaßentheile  ganz  oder  zum  Theil  abgeschnitten, 
so  wachsen  diese  bereits  zur  Larvenzeit  des  Thieres  wieder  nach  und 
können,  wenn  das  Thier  sehr  jung  verstümmelt  wurde,  noch  mehrere 
Male  abgeschnitten  und  regeneriert  werden.  Das  Régénérât  selbst 
wird  dabei  ziemlich  schnell  angelegt,  wächst  dann  aber  recht  langsam 
und  das  Nachwachsen  geschieht  sprungweise,  und  zwar  nur  bei  jeder 
Häutungder  Larve.  Deshalb  entsteht  auch  der  erste  Regenerations- 
kegel plötzlich,  und  zAvar  dann,  wenn  von  seiner  ürsprungsstelle  der 
Wundschorf  bei  einer  Häutung  der  Larve  mit  abgestoßen  wird.  Den 
größten  Entwicklungsstoß  erhalten  diese  nachwachsenden  Glied- 
maßen indes  bei  der  Verpuppung  der  Larve;  denn  in  dieser  Über- 
gangszeit werden  selbst  jene  Gliedmaßen,  welche  bei  der  Larve  bisher 
noch  nicht  zu  voller  Normgröße  regeneriert  waren,   normrecht  groß. 

Wenn  drittens  bei  den  Mehlkäferlarven  die  Beine  längere  Zeit 
vor  der  Verpuppung,  aber  doch  so  abgeschnitten  werden,  daß  die 
Thiere  noch  mit  einer  Wundstelle,  die  Wundschorf  trägt, 


636 


zur  Verpuppung  kommen,  so  kommen  die  Beine  hierbei  noch  zur 
Entwicklung,  aber  sie  gelangen  nicht  mehr  zu  voller  Größe,  sondern 
bleiben  kleiner  und  zwar  proportional  der  Zeit,  welche  ihnen  — 
zwischen  A^erletzung  und  Verpuppung  —  für  Auslösung  und  Fort- 
bildung des  Regenerats  verblieb.  So  erhielt  ich 
auf  diese  Weise  neben  Gliedmaßen,  welche  nur 
wenig  kleiner  sind  als  normale,  alle  Übergänge 
zu  solchen  von  ausgesprochenster  Zwerggröße, 
wovon  das  rechte  Hinterbein  in  Fig.  1  an  der 
photographischen  Vergrößerung  eines  derartig 
verbildeten  Thieres  ein  Beispiel  ist.  Manche 
dieser  Gliedmaßen  von  Zwerggröße  waren  da- 
bei so  winzig  klein,  daß  der  ausschlüpfende 
Käfer  nicht  vermochte  die  Puppenhavit  von 
ihnen  abzustreifen,  was  er  bei  normaler  Aus- 
bildung in  der  Weise  thut,  daß  er  die  Glied- 
maßen an  einander  reibt;  hier  konnte  er  aber 
die  winzig  kleine  Gliedmaße  mit  der  benach- 
barten, normal  entwickelten,  nicht  in  Berüh- 
rung bringen  und  es  mußte  ihm  daher  bei 
Freilegung  seines  Zwergbeins  der  Operateur 
zu  Hilfe  kommen. 

Bei  Untersuchung  dieser  Beine  von  Zwerg- 
größe stellte  sich  dann  heraus,  daß  bei  ihnen  ohne  Ausnahme  die  Norm- 
zahl der  Glieder  vorhanden  war,  nebst  den  beiden  Krallen  und  den 
characteristischen zwei  Schienendornen,  dagegen  wichen  sie  anderer- 
seits in  manchen  Oberflächencharacteren  von  Vollbeinen  ab.  So  ist  z.  B. 
bei  ihnen  die  Schenkel-  und  Schienenoberfläche  viel  rauher  als  bei  nor- 
malen Gliedmaßen,  weil  bei  ihnen  im  —  Verhältnis  zur  Größe  des 
Beines  —  die  Gruben  tiefer  und  die  Haare  stärker  und  reicher  ent- 
wickelt sind  als  bei  normalen  Gliedmaßen.  Es  dürfte  diese  übermäßige 
Behaarung  der  regenerierten  Schienen  auf  die,  bei  allen  umfangrei- 
cheren Regenerativprocessen  eintretende  Übernährung  des  Regenerats 
bei  der  Anlegung  zurückzuführen  sein,  das  in  Folge  dessen  zu  groß  an- 
gelegt wird  und  diese  Anlage  später  nicht  zu  voller  Entwicklung  bringen 
kann,  wie  ja  auch  in  jedem  Eidechsenschwanzregenerat  an  der  Basis 
die  Beschuppung  eine  viel  reichere  ist,  als  an  dem  verloren  gegangenen 
Schwanzabschnitt  an  der  entsprechenden  Stelle.  Ferner  sind  bei  diesen 
Zwergbeinchen  die  Tarsenglieder  kurz  und  fast  kugelig,  während  sie 
bei  voll  entwickelten  Beinen  lang  gestreckt  sind  und  drittens  stehen 
die  beiden  Krallen  der  Zwergbeinchen  in  der  Ruhe  dicht  neben  ein- 
ander und  etwa  so,  wie  die  Zangen  eines  Ohrwurmkäfers  zu  einander. 


Fig.  ] .  Mehlkäfer  mit  re- 
generiertem Zwerg- 
hinterbein. 


637 

während  sie  bei  Vollkäfern  in  der  Ruhe  so  äußerst  weit  aus  einander 
klaffen,  daß  sie  einen  sehr  stumpfen  Winkel  mit  einander  bilden.  Es 
sind  dies  offenbar  Charactere,  die  mit  der  Zwergform  des  Beines  zu- 
sammenhängen. 

Über  die  Zeit,  welche  die  Mehlkäferlarven  brauchen,  um  Beine 
von  Zwerggröße  und  solche  von  Normgröße  wieder  zu  erzeugen,  giebt 
das  nachfolgende  Experimentierjournal  genaue  Auskunft.  Während 
bei  Mehlkäferlarven,  die  1 2  Tage  nach  der  Operation  zur  Puppe  werden, 
abgeschnittene  Gliedmaßentheile  noch  nicht  nachgewachsen  sind, 
hatten  Thiere,  welche  25 — 31  Tage  nach  der  Operation  zur  Puppe 
wurden,  ausgesprochene  Zwergbeinchen  regeneriert,  bei  Thieren  aber, 
die  noch  später  zur  Verpuppung  gelangen,  werden  die  nachgewachsenen 
Gliedmaßen  entsprechend  stärker,  bis  etwa  45  Tage  nach  der  Opera- 
tion bereits  normgroße  Beine  vorhanden  waren. 

Die  Zahlen  in  der  Tabelle  schwanken  übrigens  etwas  und  zwar 
deshalb,  weil  die  Gliedmaßen,  deren  Nachwachsen  darin  notiert 
worden  ist,  nicht  in  gleicher  Länge  amputiert  worden  sind;  es  konnten 
und  mußten  daher  von  ihnen  einige  schneller  nachwachsen  als  die 
anderen.  Auch  wurden  die  Thiere  nur  einmal  am  Tage  auf  Ver- 
puppung untersucht  und  deshalb  ist  ihre  Verpuppungszeit  nicht  ganz 
genau  festgestellt  worden. 

Zugleich  ergiebt  diese  Tabelle  aber  auch  noch,  daß  Käfer,  welche 
als  Larven  ohne  oder  mit  mangelhaft  entwickelten  Hinterbeinen  zur 
Verpuppung  kommen,  im  Stadium  der  Verpuppung  auf  Grund  dieses 
Defectes  noch  weiter  verbildet  werden,  was  sich  bei  Umwandlung  der 
Puppe  in  den  Vollkäfer  abermals  weiter  steigert.  Der  Grund  ist 
folgender:  Schreitet  eine  Mehlkäferlarve  zur  Verpuppung,  so  arbeiten 
ihre  Beine  mit  daran,  die  Larvenhaut  vom  vorderen  Theil  des  Puppen- 
körpers abzustreifen,  wenn  daher  der  Larve  ein  Hinterbein  fehlt,  so 
werden  die  Nachbarbeine  dadurch  einer  Hilfskraft  beraubt  und  werden 
daher,  durch  Überlastung  mit  Arbeit,  so  übermäßig  stark  auf  Druck 
oder  Biegung  beansprucht,  daß  sie  in  der  entsprechenden  Weise,  wenn 
auch  meistens  nur  unbedeutend,  verbildet  werden. 

Vor  Allem  aber  bedürfen  bei  der  Käferpuppe  die  Flügel-  und 
Flügeldeckenanlagen  der  Gliedmaßen  zu  ihrer  normalen  Lagerung 
und  Gestaltung,  da  sie  z.  B.  den  Hinterbeinen  aufliegen  und  dadurch 
vor  einem  zu  starken  Herabsinken  ihrer  Spitze  bewahrt  werden,  wie 
dies  Fig.  2,  die  photographische  Vergrößerung  einer  normalen  Mehl- 
käferpuppe, außerordentlich  gut  erkennen  läßt.  Fehlen  der  Puppe 
also  die  Hinterbeine  oder  sind  diese  nur  winzig  klein,  so  zeigen  auch 
ihre  Flügel  und  Flügeldecken  sofort  Abweichungen  von  der  Norm: 
bei  geringster  Verbildung  z.  B.  an  ihrer  Spitze  wellige  Randpartien 


638 

und  vor  Allem  im  Spitzenabschnitt  Abflachungen  der  Wölbung, 
weil  diese  nicht  mehr  ordnungsmäßig  gestützten  Partien  der  Flügel- 
decken einsinken.  Fehlt  aber  der  Puppe  ein  Hinterbein  ganz,  so  biegt 
sich  die  Flügeldecke  bereits  in  der  Puppe  schwach  nach  jener  Seite 
um,  mit  welcher  sie  später  dem  Körper  des  Vollkäfers  aufliegen  soll, 
denn  diese  Seite  liegt  auch  den  Hinterbeinen  der  Puppe  auf.  Wenn 
nun  noch  später  der  Vollkäfer  die  Puppenhülle  verläßt,  werden  diese 
Verbiegungs-  und  Abflachungsfehler  seiner  Puppenflügel  und  -flügel- 
decken  nicht  etwa  ausgeglichen,  sondern  sie  sind  im  Puppenstadium 
durch  eine  Art  Anpassung  jener  Gebilde  an  die  pathologische  Bean- 
spruchung fixiert  Avorden  und  machen  sich  nun  beim  Ausbreiten  der 


Fiü-.  2. 


Fi-.  3. 


Fig.  2.  Normale  Mehlkäferpuppe. 


Vollflügel  und  -flügeldecken  dadurch  geltend,  daß  sie  die  Ausbreitung 
nur  in  von  ihnen  beherrschter  pathologischer  Weise  gestatten. 

Die  auf  diese  Weise  —  in  verschiedenen  Ausbildun^sopraden  — 
entstehenden  Verbildungen  au  den  Flügeldecken  des  Vollkäfers  treten 
am  besten  hervor,  wenn  am  Vollkäfer  beide  Flügeldecken  symmetrisch 
verbildet  worden  sind  —  d.  h.  wenn  der  Käferlarve  die  beiden  Hinter- 
beiue  abgeschnitten  wurden  —  und  sind  alsdann  folgende:  Im  ge- 
ringsten Grad  dieser  Verbildung  erlangen  an  den  Flügeldecken  die 
Spitzenabschnitte  nicht  mehr  volle  Breite,  sondern  bleiben  etwas 
schmäler  und  spitzer  als  der  Norm  entspricht  und  ihre  Endspitze  liegt 
deshalb  etwas  mehr  nach  außen  als  sie  sollte.  Die  Folge  davon  ist: 
Werden  vom  Vollkäfer  derartig  verbildete  Flügeldecken  auf  demRücken 


639 

in  Ruhestellung  gebracht,  so  schließen  sie  nur  bis  etwa  zur  Mitte  fest 
an  einander,  ihre  Spitzenabschnitte  dagegen  bleiben  durch  einen 
Zwischenraum  von  einander  dauernd  getrennt,  der  in  Form  eines 
Dreiecks  so  zwischen  ihnen  liegt,  daß  die  Flügeldeckenspitzen  die 
Dreieckbasis  begrenzen. 

Ist  die  Verbildung  der  Flügeldecken  aber  noch  extremer,  d.  h. 
bleiben  deren  Endabschnitte  (wie  Fig.  3  zeigt)  nicht  nur  schmäler  und 
spitzer  als  normrecht  ist,  sondern  verbiegt  sich  ihre  Endspitze  außer- 
dem noch  hakenartig  nach  jener  Seite,  mit  welcher  die  Flügeldecke 
dem  Körper  aufgelegt  wird,  dann  ist  der  Käfer  nicht  mehr  im  Stande 
derartig  symmetrisch  verbildete  Flügeldecken  in  voller  Ausdehnungauf 
den  Körper  hinaufzulegen,  sondern  sie  werden  dann  von  ihm  derart 
getragen,  daß  zwischen  ihnen  auf  dem  Rücken  des  Thieres  ein  Spalt 
von  oft  beträchtlicher  Breite  klafft  und  daß  ihr  Außenrand  an  den 
Seiten  des  Käferkörpers  dauernd,  herunterhängt. 

Die  Spitzeneinrollung  der  Flügeldecke  nach  unten  ist  dabei,  wie 
schon  erwähnt  wurde,  eine  Folge  davon,  daß  bei  der  Puppe  die  Flügel- 
deckenspitze wegen  des  Hinterbeinmangels  von  unten  her  nicht 
unterstützt  wurde  und  daher  heruntersank;  die  Spitzenverschmälerung 
und  Zuspitzung  der  Flügeldecke  dagegen  kommt  erst  beim  Aus- 
schlüpfen des  Vollmehlkäfers  zu  Stande,  weil  in  dieser  Übergangszeit 
die  Gliedmaßen  die  Aufgabe  haben,  von  der  Flügeldecke  die  darauf- 
liegende Puppenhaut  abzustreifen.  Wenn  dem  Käfer  nun  aber  als- 
dann die  hauptsächlich  zur  Befreiung  der  Flügeldeckenspitze  ver- 
Avendeten  Hintergliedmaßen  fehlen,  wird  diese  nur  sehr  schwer  aus 
der  Puppenhaut  herauskommen  können  und  kann  dadurch  so  lange 
an  der  normalen  Entfaltung  verhindert  werden,  bis  in  ihr  die  Be- 
fähigung zur  Entfaltung  gelitten  hat  oder  das  Insect  —  z.  B.  durch 
Ermüdung  —  nicht  mehr  im  Stande  ist,  die  Entfaltung  durch  Luft- 
einpressung zu  vollziehen.  Andererseits  aber,  wenn  Käferpuppen  mit 
Zwerghinterbeinen  entstehen,  lastet  bei  ihnen  die  zugehörige  Flügel- 
decke so  schwer  auf  diesen  Zwergbeinen  und  besonders  auf  deren 
Tarsen,  daß  der  Tarsus  dieser  Zwergbeine  fast  immer  verbogen  wird. 
Rollt  sich  aber  gar  die  Flügeldeckenspitze  dabei  noch  nach  unten  ein, 
so  rollt  sie  diesen  Tarsus  gewöhnlich  auch  mit  ein  und  krümmt  ihn 
dadurch  mehr  oder  weniger  ringförmig  zusammen.  Ja  in  manchen 
Fällen  wird  dabei  dessen  Spitzenabschnitt  sogar  abgebrochen,  so  daß 
dann  dem  Tarsus  das  Endglied  mit  den  Krallen  oder  ein  Stück  des- 
selben mit  den  Krallen  oder  nur  die  Krallen  fehlen.  Die  Aufklärung 
dieser  Thatsache  ist  sehr  wichtig,  weil  wenig  sorgfältige  Beobachter 
durch  dieselbe  leicht  veranlaßt  werden  können,  anzunehmen,  daß 
beim  Wiederwachsen   der  Käferbeine   das  Klauenglied  zuletzt  an- 


640 

gelegt  wird,  während  es  in  facto  —  aus  Gründen,  die  ich  bereits  im 
Archiv  für  Entwickelungsmechanik  nachgewiesen  habe  —  dabei  zu- 
erst entstehen  muß.  — 

Das  Versuchsjournal   ergab   im   Speciellen  Folgendes: 

19.  März  1899.    Beginn  des  Experiments,  das  Zwergbeine  ergab. 

Ich  schneide  einer  Anzahl  von  Mehlkäferlarven,  die  mir  der  Ver- 
puppung nahe  zu  sein  scheinen,  ein  Hinterbein  oder  beide  weg.  [Wo 
nur  ein  Hinterbein  weggeschnitten  w^ird,  war  dem  Thier  bereits  früher 
(am  5.  Februar  1899)  das  andere  fortgeschnitten  Avorden,  zeigte  aber 
noch  zur  Zeit  dieses  Experiments,  die  ursprüngliche  Schnittfläche  mit 
schwarzem  Naibenschorf  darauf.  Das  Nachwachsen  dieser  früher  ab- 
geschnittenen Gliedmaße  —  das  durchweg  in  normrechter  oder  an- 
nähernd solcher  Größe  erfolgte  —  wird  in  dieser  Tabelle  indes  nicht 
berücksichtigt.]  — 

25.  März  1899  (6  Tage  nach  der  Operation)  eine  Puppe. 

Das  linke  Hinterbein  war  abgeschnitten  worden,  unmittelbar  an 
der  Coxa.  Die  Puppe  behielt  —  wie  die  Larve  —  die  Schnittstelle 
und  den  Wundschorf  darauf.  Beim  Vollkäfer  ist  die  Wunde  glatt  ver- 
heilt, d.h.  als  eine  geringe  Extrawölbung  auf  der  Coxa  von  normalem 
Chitin  überkleidet;  eine  Regeneration  hat  also  weder  bei  der  Puppe 
noch  beim  Vollkäfer  stattgefunden.  Ferner  zeigen  schon  bei  der  Puppe 
die  Vorder-  und  Mittelbeintarsen  Verbiegungen  gegen  die  zugehörige 
Schiene;  sie  stehen  in  spitzem  Winkel  zu  ihr;  besonders  stark  war 
diese  Verbiegung  bei  den  Metatarsen.  Da  bei  den  Käfern  die 
Gliedmaßen  im  Puppenstadium  in  definitiver  Gestalt  an- 
gelegt sind  und  sich  bei  der  Puppenhäutung  zum  Voll- 
käfer nicht  mehr  im  geringsten  ändern,  so  hat  hier  auch  der 
Vollkäfer  diese  Tarsenverbiegungen.  Bei  ihm  sind  ferner  die  Flügel- 
decken in  ihren  Endabschnitten  bei  Ruhelage  durch  einen  dreieckigen 
Zwischenraum  von  einander  getrennt,  weil  ihre  Spitzenabschnitte 
schmäler  und  spitzer  sind  als  der  Norm  entspricht,  weshalb  auch  ihre 
Endspitzen  aus  der  normalen  Lage  nach  außen  gerückt  sind. 

Da  die  Gliedmaßen  des  Vollkäfers  bereits  im  Puppenstadium 
in  definitiver  Gestalt  angelegt  sind  und  sich  bei  der  Entpuppung  nicht 
mehr  im  geringsten  ändern,  was  man  bei  genauer  Beobachtung  ohne 
Schwierigkeit  sieht,  so  sind  Verbildungen  der  Gliedmaßen  des  Käfers, 
die  bereits  in  der  Larve  oder  während  der  Verpuppung  angelegt  wurden, 
am  besten  bei  der  Puppe  zu  studieren,  da  bei  dieser,  wenn  sie  normal  ist, 
die  gleichnamigen  Beine  in  starrer  Ruhe  streng  symmetrisch  einander 
gegenüberstehen  und  daher  auch  viel  besser  verglichen  werden  können 
als  beim  Vollkäfer,  wo  sie  mit  ihren  Haupttheilen  viel  weiter  aus 
einander  stehen  und  in  Folge  ihrer  Beweglichkeit  selbst  gröbere  Unter- 


641 

schiede  nur  schwer  —  falsche  Stelhingen  der  Glieder  in  den  Gelenken 
gar  nicht  mehr  —  erkennen  lassen;  dagegen  sind  Flügel-  und  Flügel- 
deckenverbildungen,  welche  bereits  die  Puppe  trägt,  erst  beim  Voll- 
käfer zu  studieren,  da  sie  hier  erst  das  Maximum  ihrer  Ausbildung  er- 
halten, und  weil  die  Flügeldecken  dann  außerdem,  auf  dem  Rücken 
des  Vollkäfers  dicht  an  einander  gelegt,  2  spiegelbildlich  gleiche  Ge- 
bilde sein  sollen,  und  in  Folge  dessen  gute  Vergleichsobjecte  für  ein- 
ander abgeben.  — 

28.  März  1899  (9  Tage  nach  der  Operation)  eine  Puppe. 

Hier  war  der  Larve  das  rechte  Hinterbein  abgeschnitten  worden. 
Bei  der  Puppe  liegt  die  entsprechende  Flügeldecke  so  dicht  dem 
Körper  an,  daß  nicht  zu  erkennen  ist,  was  bisher  aus  dem  abge- 
schnittenen Bein  geworden  ist.  Beim  Vollkäfer  ist  dann  diese  Wunde, 
die  im  Schenkel  hart  über  dem  Trochanter  liegt,  ganz  glatt  verheilt, 
indem  sich  über  sie  eine  Chitinlage  in  Form  eines  glatten  Deckels 
hinübergelegt  hat.  Die  Flügeldecken  klaffen  hinten  ein  wenig  aus 
einander  und  zeigen  keine  sichtbare  Größenabnahme  im  Endabschnitt, 
doch  ist  dieser  deutlich  nach  unten  eingeschlagen,  so  daß  die  Flügel- 
decken hinten  recht  steil  abfallen.  — 

31.  März  1899  (12  Tage  nach  der  Operation)  eine  Puppe. 

Der  Larve  sind  beide  Hinterbeine  abgeschnitten  worden;  an  der 
Larvenhaut,  die  bei  der  Verpuppung  abgeworfen  wurde,  sind  die 
Schnittflächen  unverändert  und  von  Wundschorf  bedeckt.  Bei  der 
Puppe  sind  die  Wundstellen  von  den  Flügeldecken  völlig  verdeckt, 
die  Flügeldecken  sind  dabei  einander  so  genähert,  daß  sie  sich  kreuzen 
und  zwar  liegt  die  rechte  Spitze  auf  der  linken.  Die  Flügeldecken- 
endspitzen  sind  dabei  deutlich  hakenartig  nach  jener  Seite  gekrümmt, 
mit  welcher  die  Flügeldecken  später  dem  Vollkäfer  aufliegen.  Bei 
diesem  fehlt  an  der  rechten  Seite  nicht  nur  das  ganze  Hinterbein 
nebst  der  Coxa,  sondern  durch  den  Schnitt  ist  so  viel  Substanz  aus 
dem  darunter  liegenden  Mittelbrustbezirk  ausgetreten,  daß  dieser  Be- 
zirk der  Mittelbrust  beim  Vollkäfer  nur  in  winzigster  Kleinheit  aus- 
gebildet ist;  weshalb  an  diesem  Object  das  rechte  Mittelbruststück 
viel  schmäler  ist  als  das  linke. 

Ferner  ist  bei  dieser  Larve  auch  das  linke  Hinterbein  im  Tro- 
chanter abgeschnitten  worden.  Ein  Stückchen  vom  Trochanter  war 
dabei  stehen  geblieben,  aus  dessen  Schnittfläche  sich  nun  ein  sehr 
kleiner  Regenerationskegel  ohne  ausgesprochene  Gliederung  erhebt. 
Über  die  biologische  Bedeutung  dieses  ganz  unreifen  Regenerats 
will  ich  mir  kein  abschließendes  Urtheil  erlauben;  characteristisch 
sind  aber  auf  seiner  Spitze  zwei  kleine  kugelige  Höckerchen,  die  dicht 

46 


642 

neben  einander  liegen  und  die  ich  für  die  Krallenanlagen  der  nach- 
wachsenden Gliedmaße  halte.  — 

13.  April  1899  (25  Tage  nach  der  Operation)  eine  Puppe. 

Das  zuletzt  abgeschnittene  Hinterbein  rechts  ist  als  ein  aus- 
gesprochenes Zwergbeinchen  regeneriert;  der  Tarsus  besonders' ist 
winzig  klein,  hat  aber  die  normale  Gliederzahl  und  die  beiden  Krallen. 
Er  ist  etwas  —  aber  nur  mäßig  —  verbogen.  Beim  Vollkäfer  ist  die 
rechte  Flügeldecke  im  Endabschnitt  entschieden  schwächer  und  etwas 
kürzer  als  die  linke  und  in  Folge  dessen  werden  ihre  Endspitzen  durch 
einen  dreieckigen  Zwischenraum  von  einander  getrennt.  — 

15.  April  1899  (27  Tage  nach  der  Operation)  eine  Pvippe. 
Das  zuletzt  abgeschnittene  rechte  Hinterbein  ist  von  der  Schiene 

an  sehr  klein,  es  hat  einen  außerordentlich  kleinen  Tarsus,  der  bei  der 
Puppe  nicht  unter  der  Flügeldecke  hervorragte.  Der  Tarsus  ist  norm- 
gliedrig;  jedoch  fast  zu  einem  Ring  zusammengebogen.  Der  Scheitel 
seiner  Verbiegung  liegt  dabei  in  seinem  Endglied.  Die  Verbiegung 
ist  derartig,  daß  bei  normaler  Beinstellung  auf  dem  Boden  der  Fuß 
denselben  kaum  berühren  würde.  Die  Flügeldecken  des  Vollkäfers 
klaffen  hinten,  weil  ihre  Endabschnitte  nach  unten  umgeschlagen 
sind,  und  besonders  die  rechte  hängt  in  fixierter  Stellung  dauernd  an 
der  entsprechenden  Körperseite  herab.  — 

16.  April  1899  (28  Tage  nach  der  Operation)  eine  Puppe. 
Die  Puppenhaut  zeigt  2  abgeschnittene  Hinterbeine;  links  liegt 

die  Wunde  im  Trochanter,  rechts  in  der  Coxa.  Bei  der  Puppe  ist  der 
Tarsus  links  etwas  nach  außen  gerichtet  und  die  ganze  Gliedmaße  ist 
nur  mäßig  groß.  Das  Hinterbein  rechts  dagegen  ist  schon  vom 
Schenkel  an  sehr  klein,  denn  dieser  ragt  bei  der  Puppe  unter  der 
Flügeldecke  nicht  vor,  auch  ist  der  Tarsus  sehr  kurz.  Die  Flügel- 
decke rechts  hat  sich  deshalb  zwischen  Mittel-  und  Hinterbein  ein- 
gebeult. Beim  Vollkäfer  sind  beide  Hinterbeine  Zwergbildungen, 
das  rechte  etwas  weniger  als  das  außerordentlich  kleine  linke. 
Der  Hintertarsus  links  besteht  dabei  trotzdem  aus  den  norment- 
sprechenden 4  Gliedern,  doch  ist  von  seinem  Klauenglied  der  End- 
abschnitt mit  den  Krallen  durch  die  darauf  zu  schwer  lastende 
Puppenflügeldecke  abgebrochen  worden.  Zwischen  den  Flügeldecken 
klafft  hinten  ein  Spalt,  weil  ihre  Endabschnitte  etwas  nach  der  Auf- 
legeseite verbogen  worden  sind  und  der  Käfer  sie  deshalb  nicht  weit 
genug  auf  den  Rücken  zu  schieben  vermochte.  Sie  fallen  deshalb 
auch,  von  oben  besehen,  hinten  weit  steiler  ab  als  normentsprechend 
ist!   Der  rechte  ist  übrigens  bedeutend  mehr  verbildet  als  der  linke.  — 

19.  April  1899  (31  Tage  nach  der  Operation)  eine  Puppe. 

Bei  der  Puppe  ist  das  Hinterbein  links  sehr  klein  und  liegt  ganz 


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unter  der  Flügeldecke.  Dem  Vollkäfer  ist  am  Hinterbein  rechts  der 
Tarsus  auf  irgend  eine  Weise  (nicht  durch  Operation)  bei  oder  während 
der  Verpuppung  verloren  gegangen,  wie  die  dunkle  Narbe  auf  dem 
Tarsusstumpf  zeigt.  Das  Hinterbein  links  ist  normgliedrig  aber 
außerordentlich  klein  und  in  jedem  Abschnitt  verbogen.  Zwischen 
den  Flügeldecken  klafft  ein  Spalt;  sie  selbst  erscheinen  im  Mittelab- 
schnitt um  den  Innenrand  herum  deutlich  durch  Druck  abgeplattet.  — 

26.  April  1899  (38  Tage  nach  der  Operation)  3  Puppen. 

Ex.  1:  Bei  der  Puppe  sind  beide  Hinterbeine  von  der  Tibia  an 
zu  klein  und  die  Tarsen  liegen  nicht  normentsprechend  parallel  der 
Längsebene  des  Körpers  und  zu  einander,  sondern  in  Transversal- 
stellung über  einander,  der  linke  über  dem  rechten.  Beim  Vollkäfer 
sind  natürlich  auch  beide  Hinterbeine  von  der  Tibia  an  wesentlich 
kleiner  als  normrecht  ist  und  die  Tarsen  zeigen  ebenfalls  noch  ihre 
Verbiegungen,  außerdem  aber  besitzt  noch  die  linke  Schiene  eine  Ver- 
drehung ihres  Unterendes  um  90  Grad. 

Ex.  2  :  Im  Puppenstadium  sind  auch  hier  die  Hinterschienen 
und  Tarsen  zu  klein,  die  Flügeldecken  sind  am  Außenrand  etwas  um- 
gebogen und  pressen  sich,  wie  es  scheint,  auf  die  Tarsen  der  Hinter- 
beine; dieselben  kreuzen  sich,  der  linke  liegt  oben.  Beim  Vollkäfer 
sind  die  Hinterbeine  normgliederig,  aber  etwas  zu  klein  und  haben  ver- 
bogene Tarsen,  die  Flügeldecken  sind  an  der  Spitze  nach  der  Unter- 
seite hin  verbogen  und  klaffen  daher  ein  wenig.  — 

Ex.  3:  Im  Puppenstadium  ist  die  Hinterschiene  rechts  nach  oben 
verbogen  und  dadurch  wird  die  Flügeldeckenspitze  ziemlich  hoch 
emporgehoben.  Das  Hinterbein  links  ist  kürzer  als  rechts.  Beim  Voll- 
käfer ist  das  Hinterbein  links  normgliederig,  aber  auffällig  klein.  Die 
Flügeldecken  klaffen  hinten  ziemlich  weit  und  sind  mit  ihren  Spitzen 
etwas  nach  unten  verbogen,  die  rechte  ist  avißerdem  wesentlich 
kürzer  und  spitzer  als  die  linke.  — 

1.  Mai  1899  (43  Tage  nach  der  Operation)  2  Puppen. 

Ex.  1:  Die  Puppe  ist  ganz  normal;  also  sind  bei  ihr  die  Hinter- 
beine zu  anscheinend  normaler  Länge  nachgewachsen.  Beim  Voll- 
käfer haben  die  Hintertarsen  normale  Länge,  sind  aber  noch  etwas 
schlanker  als  gewöhnlich.  Das  rechte  Hinterbein  ist  sogar  bereits  von 
der  Schiene  an  wesentlich  schlanker  als  das  andere.  Die  Flügel- 
decken haben  normale  Gestalt,  klaffen  hinten  aber  noch,  wenn  auch 
kaum  bemerkbar. 

Ex.  2:  Bei  der  Puppe  sind  die  Schienen  auffällig  dünn  und  die 
Hintertarsen  gekreuzt.  Die  Flügeldecken  krümmen  sich  etwas  um 
die  Tarsen  herum.  Beim  Vollkäfer  ist  am  rechten  Hinterbein  das 
Tarsenglied  im  Gelenk  3 — 4  ausgedreht  worden,  ebenso  ist  auch  das 

46* 


644 

Klauenglied  links  verbogen:  beide  Beine  verdanken  diese  Verbildung 
dem  Druck,  der  von  den  Flügeldecken  auf  sie  ausgeübt  wurde,  der 
viel  zu  schwer  auf  ihnen  gelastet  hat.  Die  Vollflügeldecken  klaffen 
bis  zu  den  Schultern  hin ,  aber  nicht  weit.  — 

3.  Mai  1899  (44  Tage  nach  der  Operation)  2  Puppen. 

Ex.  1  :  Im  Puppenstadium  Hinterbeine  von  der  Schiene  an  kürzer 
als  normal  wäre,  aber  normgliedrig.  Die  Tarsen  kreuzen  sich.  (Die 
aufgehobene  Puppenhaut  zeigt,  daß  beide  Hinterbeine  dicht  am  Körper 
abgeschnitten  waren;  es  ist  noch  an  beiden  der  schwarze  Wund- 
schorf vorhanden.) 

Vollkäferstadium  ;  Hinterbeine  normgliedrig,  aber  vom  Schenkel- 
unterkopf an  zu  kurz,  beide  Tarsen  sind  außerdem  schwach  verbogen, 
der  eine  nach  oben,  der  andere  nach  unten.  Flügeldecke  rechts 
etwas  zu  kurz,  daher  reicht  ihre  Spitze  nicht  so  weit  nach  hinten  als 
die  linke;  unmittelbar  hinter  ihrer  Schulter  liegt  eine  Einbuchtung; 
sonst  sind  die  Flügeldecken  normal. 

Ex.  2:  Puppenstadium:  die  beiden  Hinterbeine  sind  von  der 
Schiene  an  kürzer  als  normrecht  ist.  Diese  Schienen  ragen  mit  ihren 
Unterenden  nicht  unter  den  Flügeldecken  hervor  und  die  Tarsen 
liegen  deshalb  auch  ziemlich  weit  aus  einander  und  convergieren  etwas 
mit  ihren  Spitzen. 

Vollkäferstadium:  Hinterschienen  und  Hintertarsen  sind  kürzer 
als  normrecht  ist;  der  rechte  ist  besonders  winzig.  Die  Flügeldecken 
sind  arg  verbildet;  sie  klaffen  hinten  weit  aus  einander,  sind  spitzer 
als  der  Norm  entspricht  und  der  linke  ist  nicht  nur  kürzer  als  der 
rechte,  sondern  hat  auch  in  seinem  Spitzenabschnitt  eine  quer  um 
die  ganze  Flügeldecke  laufende  Druckfurche,  die  genau  den  Eindruck 
macht,  als  wäre  an  der  betreffenden  Stelle  die  Flügeldecke  durch 
einen  Faden  umschnürt  und  eingedrückt  worden;  und  in  der  That 
war  das,  wie  bewiesen  werden  soll,  der  Fall.  Besonders  tief  ist  dabei 
der  Eindruck  in  den  Außenrand  der  Flügeldecke;  weniger  tief  der  in 
ihren  Innenrand,  während  »der  Faden«  in  ihre  Hückenfläche  richtig 
eingeschnitten  hat. 

Bei  dem  Entstehen  dieser  Flügeldeckenverbildung  handelt  es 
sich  nun  in  der  That  um  eine  Umschnürung  der  Flügeldecke  durch 
ein  fadenartiges  Gebilde  und  zwar  durch  das  zusammengedrehte  Ge- 
webe ihrer  Puppenhaut.  Diese  wird  nämlich  vom  ausschlüpfenden 
Vollkäfer  von  der  Flügeldecke  nach  deren  Spitze  hin  abgestreift,  so 
daß  diese  Spitze  zuletzt  freigelegt  wird.  Wenn  nun  der  Käfer  die 
Flügeldeckenspitze  nicht  aus  der  Puppenhaut  herausziehen  kann,  so 
ballt  sich  die  Puppenhaut  der  Flügeldecke,  von  den  Beinen  des  Thieres 
bis  zum   Endabschnitt   der  Flügeldecke    geschoben,   vor  diesem  zu 


645 

einem  Knäuel  zusammen,  dreht  sich,  von  den  Beinen  hin  und  her- 
geschoben, fadenartig  zusammen  und  umwickelt  zum  Schluß  ring- 
artig die  Flügeldecke  kurz  vor  der  Spitze.  Wenn  dann  später  der 
Käfer  die  Flügeldecke  zu  entfalten  sucht,  indem  er  Luft  in  sie  preßt, 
dringt  diese  bis  in  die  Flügeldeckenspitze  hinein,  und  die  ganze  Flügel- 
decke beginnt  mit  der  Ausdehnung;  der  umwickelte  Theil  aber  kann 
sich  nicht  mit  ausdehnen  und  die  Flügeldecke  erhält  so  ihre  Ein- 
schnürung. — 

8.  Mai  1899  (49  Tage  nach  der  Operation)  2  Puppen. 

Ex.  1  :  Puppenstadium  :  Hinterbein  rechts  in  Schiene  und  Tar- 
sus offenbar  zu  kurz,  sonst  das  ganze  Thier  normal.  — 

Ex.  2  :  Puppe  und  Vollkäfer  völlig  normal. 

11.  Mai  1899  (52  Tage  nach  der  Operation)  1  Puppe. 

Puppenstadium:  Sonst  normal,  nur  die  Hintertarsen  liegen  nicht 
parallel,  sondern  laufen  mit  der  Tendenz  einen  Winkel  zu  bilden 
gegen  einander,  es  sind  hier  also  die  Schienen  noch  etwas  zu  klein. 

Vollkäferstadium:  Die  Tarsen  sind  normgliedrig,  aber,  wie  auch 
die  Hinterbeine  im  Ganzen,  noch  zu  kurz,  besonders  gilt  das  vom 
rechten  Tarsus.  Die  Tarsusglieder  sind  auch  mehr  kuglig  als  der 
Norm  entspricht.  Flügeldecken  hinten  mit  den  Spitzen  etwas  nach 
iinten  verbogen  und  klaffen  deshalb  in  der  Mittelnaht  ziemlich  stark 
aus  einander.  — 

15.  Mai  1899  (5G  Tage  nach  der  Operation)  3  Puppen. 

Bei  allen  drei  Puppen  sind  die  Hinterschienen  etwas  zu  kurz, 
daher  reichen  sie  nicht  so  weit,  daß  die  Hintertarsen  parallel  zu  ein- 
ander und  zur  Längsachse  des  Körpers  stehen,  sondern  mit  ihren 
Spitzen  gegen  einander  geneigt  sind. 

Beim  ersten  Vollkäfer  sind  die  Hinterbeine,  besonders  das  rechte, 
noch  recht  klein.  Die  Flügeldecke  rechts  ist  etwas  spitzer  als  links. 
Beim  zweiten  Vollkäfer  ist  das  Hinterbein  rechts  normgliedrig,  hat 
aber  in  der  ganzen  Form  des  Tarsus  etwas  Pathologisches.  Die  Flügel- 
decke rechts  ist  an  der  Spitze  etwas  umgebogen  und  spitzer  als  die 
linke. 

Beim  dritten  Vollkäfer  sind  die  Hinterbeine  durchaus  norm- 
gestaltet, wahrscheinlich  aber  doch  noch  etwas  kürzer.  Die  Flügel- 
decken scheinen  unbedeutend  unsymmetrisch  zu  sein.  — 

1.  Juni  1899  (73  Tage  nach  der  Operation)  1  Puppe. 

Die  Puppe  ist  durchaus  normal;  nur  ist  ihr  Hintertarsus  rechts 
wahrscheinlich  noch  etwas  zu  kurz. 

Beim  Vollkäfer  schließen  die  Flügeldecken  hinten  nicht  ganz.  — 

5.  Juni  1899  (78  Tage  nach  der  Operation)  2  Puppen. 

Ex.  l  :    Bei  Puppe  und  Vollkäfer  machen  die  Hintergliedmaßen 


646 

den  Eindruck  von  normalen  ;  beim  Vollkäfer  schließen  aber  die  Flügel- 
decken hinten  nicht  ganz,  scheinen  sonst  aber  normal  zu  sein.  Die 
Hinterbeine  werden  also  wohl  noch  nicht  volle  Normgröße  erreicht 
haben. 

Ex.  2  :    Bei  Puppe  und  Vollkäfer  scheinen  die  Hinterschienen, 

besonders  die  rechte  etwas  kürzer  zu  sein  als  der  Norm  entspricht. 

Beim  Vollkäfer  klaffen  die  Flügeldecken  hinten  aus  einander.  — 

Alle    operierten    Larven    sind    nunmehr    verpuppt    und    damit 

schließt  der  Versuch.  — 


Abschnitt  II:  Fühlerregeneration. 

Resultate. 

Als  ich,  um  Regeneration  der  Fühler  zu  erzeugen  und  womöglich 
die  ersten  Entwicklungsstadien  derselben  zu  erhalten,  einer  Anzahl 
von  Mehlkäferlarven,  die  unmittelbar  vor  der  Verpuppung  zu  stehen 
schienen,  den  rechten  Fühler  abschnitt,  zeigten  Puppen,  welche  nach 
7  Tagen  aus  diesen  Larven  entstanden,  die  ersten  Anfänge  oder  schon 
recht  vorgeschrittene  Stadien  dieser  Fühlerregeneration.  Die  wichtig- 
sten Individuen  sind  dabei  :  ein  Käfer  mit  nur  4  stehen  gebliebenen 
Fühlergliedern,  aus  dessen  letztem  angeschnittenem  vierten  Fühler- 
glied auf  der  Oberseite  ein  krallenartiger  Zapfen  als  Régénérât  der 
verlorenen  Fühlerspitze  herausgewachsen  ist.  Der  Zapfen  selbst  ist 
dabei  mit  dem  Auslösungsbezirk  untrennbar  vereinigt,  aber  rauh, 
während  der  normale  Fühlerstumpf  stark  glänzende  Oberfläche  hat; 
so  unterscheiden  sich  beide  stark  von  einander.  —  Bei  einem  zweiten 
Käfer,  bei  welchem  am  Larvenfühler  nur  die  Anlage  der  beiden  End- 
glieder gerade  im  Gelenk  9  — 10  abgeschnitten  worden  ist,  ist  der 
Fühler  lOgliedrig  regeneriert,  während  normale  Fühler  1 1  gliedrig 
sind.  Seine  9  ersten  Glieder  entsprechen  dabei  durchaus  der  Norm, 
das  zehnte,  sein  Endglied  aber  ist  dagegen  lang  gestreckt,  spindel- 
förmig und  zugespitzt,  ganz  im  Gegensatz  zu  den  normalen  Fühler- 
gliedern 10  und  11,  die  beide  viel  breiter  als  lang  und  plump  er- 
scheinen, da  der  normale  Mehlkäfer fühler  bekanntlich  eine  keulen- 
förmige Spitze  hat.  Dieses  Endglied  10  des  verbildeten  Fühlers  ist 
also  ein  Régénérât  und  sicher  gleich  dem  Glied  10  und  11  eines  nor- 
malen Fühlers,  die  sich  in  diesem  Régénérât  also  noch  nicht  von  ein- 
ander getrennt  haben.  —  Bei  einem  dritten  Thier  ist  am  Fühler  nur 
die  Anlage  des  Endglieds  abgeschnitten  worden  und  nunmehr  als 
ein  winzig  kleines  Kügelchen  regeneriert  worden.  Es  ist  an  diesem 
Fühler  das  weitaus  kleinste  Glied,  während  es  am  normalen  das 
breiteste  und  massivste  ist.  —  Nach  8  Tagen  finde  ich  noch  einen 


647 

Käfer  mit  nur  2  stehengebliebenen  Fühlergliedern,  bei  welchem  aus 
dem  zweitem  Glied  ein  ansehnlicher,  etwa  fühlergliedlanger  unge- 
gliederter Regenerationszapfen  herausgewachsen  ist.  — Nach  10  Tagen 
kommen  die  ersten  zwei  Käfer,  bei  welchen  der  Fühler  zu  völlig  nor- 
maler Größe  regeneriert  erscheint.  Wahrscheinlich  waren  an  diesem 
Fühler  aber  nur  relativ  wenig  Gliederanlagen  abgeschnitten  worden.  — 
Bei  den  nachfolgenden  Vollkäfern  ist  die  Regeneration  ebenfalls  voll- 
endet. Also  dauert  die  Regeneration  von  Fühlerspitzen  bei  Mehlkäfer- 
larven etwa  10 — 12  Tage,  vorausgesetzt  daß  bei  ihnen  alsdann  Häu- 
tung eintritt,  da  ihre  Fühler-  wie  die  Gliedmaßenregeneration  stoß- 
weise bei  der  Häutung  eintritt  und  wächst. 

Ich  schneide  dann  den  übriggebliebenen  Larven  den  linken 
Fühler  ab;  die  Regeneration  verläuft  unter  gleichen  Erscheinungen 
wie  beim  vorigen  Experiment  und  in  ungefähr  derselben  Zeit.  Dabei 
zeigt  bei  einem  Thier  die  Verpuppungshaut  noch  deutlich,  daß  hier 
sowohl  der  rechte  wie  linke  Fühler  abgeschnitten  worden  sind,  denn 
beide  Fühlerhüllen  tragen  noch  den  schwarzen  Wundschorf.  Dabei 
ist  aber  sehr  characteristisch,  daß  bei  der  Puppe  und  dem  daraus 
hervorgegangenen  Käfer,  der  später  abgeschnittene  linke  Fühler  nur 
8  Glieder  hat,  von  denen  das  letzte  einen  ansehnlichen  Regenerations- 
kegel trägt,  während  der  wesentlich  früher  abgeschnittene  rechte 
Fühler  durchaus  normgebildet  ist.  Das  Thier  ist  also  ein  ausgezeich- 
netes Beispiel  dafür,  daß  bei  den  Mehlkäfern  auch  das  Fühlerregene- 
rat zur  Entwicklung  seiner  Componenten  und  zur  Erlangung  der 
Normgröße  einer  längeren  Zeit  oder  Regenerierperiode  bedarf.  — 

Versuchsjournal. 

12.  Mai  1899:  Beginn  des  Experiments.  Vom  rechten  Larven- 
fühler wird  ein  Stück  abgeschnitten.  — 

19.  Mai  1899  (7  Tage  nach  der  Operation)  5  Puppen. 

Ex.  1  :  Den  Fühlerstumpf  bilden  2  Glieder,  von  denen  das  zweite 
mit  einer  Schnittfläche  schließt;  beim  Vollkäfer  ist  die  Wundstelle 
abgerundet  und  chitinüberzogen ,  zeigt  aber  nicht  die  Spur  einer  Re- 
generation. 

Ex.  2:  Der  Fühler  verlor  im  Basalglied  seine  Spitze,  die  Wunde 
ist  verheilt,  das  Ersatzgewebe  ist  schwach  kugelig  vorgewölbt. 

Ex.  3  :  Dem  Vollkäfer  fehlt  der  Fühler,  der  bei  der  Larve  bis  auf 
den  Grund  zerstört  wurde,  anscheinend  ganz. 

Ex.  4:  Der  Fühlerstumpf  ist  4gliederig,  sein  viertes  Glied,  das 
mit  einer  Schnittfläche  schließt,  trägt  au  seiner  Oberseite  einen  Re- 
generationskegel, der  schräg  nach  oben  klauenartig  herausgewachsen 
ist.  Das  Régénérât  selbst  sitzt  noch  ganz  der  Ursprungsstelle  an  und 
zeigt  weiter  keine  Gliederung. 


648 

Ex.  5:  Bei  diesem  Vollkäfer  ist  der  Fühler  lOgliedrig,  während 
er  in  der  Norm  1 1  gliedrig  sein  müßte.  Sein  letztes  Glied  ist  spindel- 
förmig zugespitzt  und  —  wie  schon  im  Text  erwähnt  wurde  —  ein 
Régénérât  des  zehnten  und  elften  normalen  Fühlergliedes,  die  gerade 
im  Gelenk  9  — 10  abgeschnitten  wurden. 

Dieses  Object  zeigt  ferner,  wie  selbst  ganz  geringfügige  äußere 
Kräfte  an  der  noch  weichen  Puppe  Verbieguiigen  erzeugen  können; 
es  hatte  sich  hier  nämlich  bei  einer  solchen  weichen  Puppe  ein  kleines 
Papierstückchen  zwischen  die  Hintertarsen  geschoben  und  diese  da- 
durch aus  ihrer  Parallelstellung  —  mit  den  Spitzen  weit  nach  außen 
—  aus  einander  getrieben  und  so  fixiert. 

Ex.  6:  Der  Fühler  hat  11  Glieder,  sein  letztes  Glied  ist  das 
kleinste  und  ein  winziges  Kügelchen,  die  anderen  sind  durchaus 
normgerecht.  Da  bei  normalen  Mehlkäfern  an  den  keulenförmigen 
Fühlern  die  Spitzenglieder  die  größten  sind,  erweist  sich  das  winzige 
Endglied  des  vorliegenden  Fühlers  als  Régénérât.  — 

(Schluß  folgt.) 

III.  Personal -Notizen. 

Meine  Adresse  ist  vom  October  an  (auf  ca.  2  Jahre) 
Ceylon,  Peradeniya. 

Dr.  Heinrich  Uzel. 

Dr.  Arthur  Dendy,  Professor  of  Biology  in  the  Canterbury  Col- 
lege, University  of  New  Zealand,  will  be  in  Europe  on  leave  of  absence 
during  the  year  1902,  his  address  until  further  notice  will  be 

C/o.  Linnean  Society 

Burlington  House 

Piccadilly 

London,  W. 


Necrolog. 

Am  6.  Juli  starb  in  dem  Yosemite  "Valley,  California,  Prof.  Joseph 
Le  Conte.  Er  war  am  26.  Februar  1823  in  Georgia  geboren  und  war  seit 
1869  Professor  der  Geologie  und  Zoologie  an  der  neu  gegründeten  Univer- 
sität von  Californien. 


»**- 


Druck  yon  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben  » 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  m  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band.  4.  November  1901.  No.  656. 

Inhalt: 

I.  Wissenschaftl.  Uittheilnngen.  II.  Jfittheilnngenaus  Museen,  Instituten  etc. 

1.  Tornier,  Bein-  und  Fühlerregeneration   bei  Marine     Biological    Association    of   the 

Käfern   und  ihre  Begleiterscheinungen.  (Mit    \  West  of  Scotland,  p.  (572. 


.5  Fig.)  (Schluß.)  p.  649. 
2.  Terhoeff,  Über  die  Gonopoden  von  Odonto- 
pyge    und    eine    n.    pp.    d.    G.    (Mit   3    Fig.) 
p.  665. 


III.  Personal-Notizen. 

(Vacat.) 
Beri  eliti  gung.  p.  672. 
Litteratur,  p.  481—504. 


L  Wissenschaftliche  Mittheilungen. 

1.  Bein-  und  Fühlerregeneration  bei  Käfern  und  ilire  Begleiterscheinungen. 

Von  Gustav  Tornier  (Berlin). 

(Mit  5  Figuren.) 

(Schluß.) 

20.  Mai  1899  (8  Tage  nach  der  Operation)  1  Puppe. 

Der  Fühlerstumpf  besteht  aus  3  Gliedern,  von  denen  das  dritte 
mit  einer  Schnittfläche  schließt.  Aus  dieser  ist  ein  Regenerations- 
kegel herausgewachsen  von  der  Länge  eines  Fühlergliedes.  Seine 
Oberfläche  ist  rauh,  während  die  Fühlerstumpfglieder  lebhaften  Glanz 
zeigen,  so  wird  hier  am  dritten  Fühlerglied  der  Unterschied  zwischen 
Régénérât  und  Nichtregenerat  sehr  deutlich.  Auch  das  Basalglied 
dieses  Fühlers  zeigt  übrigens  am  Vorderrand  einen  kurzen  Einschnitt, 
der  durch  Regenerationsgewebe  nicht  glatt  verheilt  ist.  — 

22.  Mai  1899  (10  Tage  nach  der  Operation]  2  Puppen. 

Ex.  1  :  Der  Fühler  weicht  nicht  mehr  sichtlich  vom  normrechten 
Fühler  ab. 

Ex.  2  :  Auch  dieser  Fühler  ist  ein  normrechtes  Régénérât.  — 
Da  bei  diesen  Puppen  die  Fühlerregeneration  bereits  beendet  scheint, 
schneide  ich  den  übrig  gebliebenen  Larven  auch  vom  linken  Fühler 
ein  Stück  ab.   Etwa  8  habe  ich  auf  diese  Weise  behandelt.  — 

47 


650 

4.  Juni  1899  (21  Tage  nach  der  ersten,  13  nach  der  zweiten 
Operation)  l  Puppe. 

Füh^r  rechts  vollkommen  normal,  Fühlerstumpf  links  aus 
2  Gliedern  bestehend.  Aus  dem  zweiten,  das  mit  einer  Schnitt- 
fläche schließt,  ist  ein  E-egenerationskegel  von  Spindelform  heraus- 
gewachsen. — 

7.  Juni  1899  (24  Tage  nach  der  ersten,  16  Tage  nach  der  zweiten 
Operation)  2  Puppen. 

Ex.  1  :  Fühler  rechts  normal,  Fühler  links  9gliederig,  das  neunte 
Glied  zeigt  eine  verheilte  Wundstelle  und  einen  deutlich  aus  derselben 
heraustretenden  schwachen  Regenerationskegel.  An  der  Verpuppungs- 
haut  beider  Fühler  ist  die  Schnittstelle  noch  von  schwarzem  Wund- 
schorf bedeckt. 

Ex.  2:  Fühler  rechts  durchaus  normal,  Fühler  links  8gliedrig. 
Das  achte  Glied  mit  großem  Regenerationskegel,  dessen  Oberfläche 
rauh  erscheint,  so  daß  an  diesem  Glied  Altes  und  Neuentstandenes 
noch  deutlich  zu  unterscheiden  sind.  Auf  der  Fühleroberseite  sieht 
man  außerdem  diesen  Regenerationszapfen  aus  der  Ursprungsstelle 
wie  eine  Eichel  aus  ihrer  Schale  herausragen  ;  an  der  Fühlerunterseite 
dagegen  sind  die  Grenzlinien  zwischen  beiden  verwischter.  An  der 
Verpuppungshülle  beider  Fühler  ist  die  Schnittstellenoch  mit  schwarzem 
Wundschorf  bedeckt.  — 

9.  Juni  1899  (26  Tage  nach  der  ersten,  18  Tage  nach  der  zweiten 
Operation)  1  Puppe. 

Beide  Fühler  normrecht  und  auffällig  kräftig  entwickelt.  — 

11.  Juni  1899  (28  Tage  nach  der  ersten,  20  Tage  nach  der  zweiten 
Operation)  4  Puppen. 

Ex.  1  :  Beide  Fühler  llgliedrig,  die  Spitze  des  linken  aber  nicht 
keulenförmig,  sondern  zugespitzt. 

Ex.  2:    Beide  Fühler  llgliedrig. 

Ex.  3:  Beide  Fühler  llgliedrig.  Am  rechten  sind  die  3  letzten 
Glieder  nachgewachsen  und  zwar  schief  nach  unten,  weil  die  Schnitt- 
fläche am  Ende  des  neunten  Gliedes  unregelmäßig  und  schräg  nach 
unten  gerichtet  war. 

Ex.  4  :  Beide  Fühler  normgerecht. 

Schluß  des  Experiments. 


Abschnitt  III.     Historisches   über   den   Nachweis   der 
Regeneration  bei   den  Arthropoden. 
Fraisse,  Geoffroy,  Lister,  Goeze. 

Die  nachfolgenden  Litteraturan gaben  dürften  um   so  mehr  be- 
rechtigt sein,  weil  das  bekanntegrundlegende  Werk  von  Paul  Fraisse: 


651 

die  Regeneration  von  Geweben  und  Organen  bei  den  Wirbelthieren, 
Cassel  und  Berlin  1885  auf  p.  9  die  ganz  unrichtige  Bemerkung 
enthält  :  «Über  die  Regeneration  der  Insecten,  Arachniden  und  Myria- 
poden  ist  außer  der  angeführten  Mittheilung  von  Heincken  nichts 
bekannt.  « 

Der  Erste,  welcher  bei  den  Arthropoden  und  zwar  den  Weber- 
knechten Regeneration  vermuthe.te,  war  Geoffroy  (Tome  II,  p.  629,; 
er  fand  ein  solches  Thier  mit  8  Beinen,  von  denen  eins  wenigstens 
um  2/3  kleiner  war  als  die  anderen  und  schloß  aus  der  Kleinheit  dieses 
Beines  auf  Regeneration.  Sulzer  citierte  ihn  (Abgekürzte  Geschichte 
der  Insecten,  p.  246).  Lister  versichert  darauf,  daß  den  Spinnen 
Regenerationsfähigkeit  zukomme  (Historia  Animal.  Angliae  4,  London, 
p.  72]  und  der  Recensent  des  Sulzer'schen  Werkes  in  Beckmann's: 
Physikal-öconom.  Bibliothek,  Vol.  I,  p.  20  giebt  an,  anormal  kurze 
Beine  mit  allen  Gliedern,  aber  nur  von  halber  Größe  nicht  nur  bei 
Spinnen,  sondern  auch  bei  der  Wasserjungfer  [Agrion  virgo)  gefunden 
zu  haben.  Goeze  beschreibt  und  bildet  dann  die  Larve  einer  Perla 
(nach  Newport:  Sembits  bicauclata)  ab,  deren  rechtes  Hinterbein  nur 
die  halbe  Größe  des  linken  hat  »übrigens  aber  mit  allen  Gliedern«, 
j)SOgar  mit  den  vordersten  Krallen«  am  Tarsus  »in  verhältnismäßiger 
Größe«.  Er  führt  die  Kleinheit  dieses  Beines  auf  Regeneration  zurück 
und  schließt  seinen  Bericht:  »Der  kürzere  Fuß  aber  ist,  dünkt  mich, 
ein  unwiderleglicher  Beweis,  daß  er  abgestoßen  und  wiedergewachsen 
sei.  Artig  ist  es  doch,  daß  die  den  Krebsen,  Spinnen,  Libellen  und 
diesen  Perlenlarven  wiederwachsenden  Füße  allzeit  kleiner  und  kürzer 
sind  als  die  anderen;  auch,  wie  es  scheint,  kleiner  und  kürzer  bleiben. 
Wir  haben  also  bei  den  Perlenlarven  ein  neues  Beispiel  von  Insecten, 
die  mit  der  Reproductionskraft  versehen  sind«  (Goeze,  Reproductions- 
kraft  bei  den  Insecten;  Naturforscher,  17  77,  12  Stück,  p.  221,  Taf.  V. 
Fig.  8).  —  Irrthum  ist  in  diesem  Satz,  »daß  das  regenerierte  Bein  ab- 
gestoßen« worden  sei  und  daß  die  Beinregenerate  der  Insecten  stets 
Zwergbildungen  sind.  — 
Banks,  Heincken,  Burmeister,  Johannes  Müller. 

Der  Erste,  der  die  Regeneration  der  Spinnenbeine  direct  beobach- 
tete, war  J.  Banks  (Ann.  Mag.  IV  [1829]  p.  430);  ihm  lief  eine  Epeira 
mit  nur  drei  erhaltenen  Beinen  über  den  Tisch;  er  sperrte  sie  ein  und 
beobachtete  dann,  daß  sie  nach  4  Wochen  häutete  und  daß  dabei  ihre 
5  verlorenen  Beine  durch  Regenerate  ersetzt  wurden;  bei  der  nächsten 
Häutung  wurden  diese  Ersatzbeine  noch  größer. 

C.  Heincken  war  darauf  der  Erste,  welcher  die  Frage  der  Re- 
generativfähigkeit der  Arthropoden  experimentell  zu  lösen  unternahm, 
Beweis  dafür  sind  seine  beiden  Arbeiten:   Experiments   and   Obser- 

47* 


652 

vations  on  the  casting  off  and  reproduction  of  the  legs  in  Crabs  and 
Spiders.  ZoologicalJournal,  Vol.  IV  (1829)  p.  284  und  Observations 
on  the  reproduction  of  the  members  in  Spiders  and  Insects.  By  Charles 
Heincken.  Ann.  Mag.  Vol.  IV  (1829)  p.  422.  Er  findet  eine  Reihe 
wichtiger  Thatsachen  :  Er  stellt  Beinregeneration  bei  mehreren  Spinnen- 
familien und  Fühlerregeneration  bei  Blattiden  [Blatta  niaderae]  und 
Reduvius  fest,  er  führt  ein  genaues  Journal  über  seine  Experimente 
und  sieht,  daß  das  Wiederwachsen  dieser  Beine  und  Fühler  nur 
während  der  Häutung  stattfindet,  daß  dabei  der  Stumpf  bis  zur 
ersten  Häutung  »positiv«  unverändert  bleibt  und  daß  2 — 3  Häu- 
tungen zur  Vollendung  des  Regenerativprocesses  genügen.  Er  hat 
ferner  bemerkt,  daß  die  Regeneration  bei  den  Arthropoden  ausbleibt, 
»wenn  die  Häutung  nicht  mehr  stattfindet«  (d.  h.  in  Umschreibung, 
wenn  die  Thiere  ihr  Vollstadium  erreicht  haben)  und  daß  die  regene- 
rierten Gliedmaßen  oder  ihre  Endglieder  »unmittelbar  bei  ihrem  Er- 
scheinen« Krallen  besitzen. 

Im  Jahre  1832  stellt  Burmeister  (Handbuch  der  Entomologie 
Bd.  1  [1832]  p.  401  u.  402)  die  vor  ihm  über  die  Regeneration  der  In- 
secten  vorhandene  Litteratur  zusammen  und  bemerkt  dabei,  »daß  sie  — 
die  Insecten  —  nur  sehr  schwache  Spuren  von  Regeneration  aufweisen« 
und  »daß  verstümmelte  Raupen  bei  der  nächsten  Häutung  neue  Glieder, 
d.  h.  Füße  bekommen  sollen«.  Wichtiger  ist  dann  aber  folgende  Be- 
merkung: »Merkwürdig  indes  bleibt  es.  daß  diese  Glieder  nicht  schon 
Avährend  das  Kerf  noch  in  der  alten  Haut  steckt  hervorkommen. 
Diesen  Umstand  möchte  ich  aus  der  Verhornung  der  Haut,  wodurch 
sie  gleichsam  als  abgestorben  zu  betrachten  ist,  erklären  und  daher 
auf  den  Grund  der  bekannten  Thatsache  leiten,  daß  die  den  Kerfen 
beigebrachten  Wunden  erst  bei  der  nächsten  Häutung  —  also  in  voll- 
kommenem Zustande  gar  nicht  —  vernarben«  (p.  401  u.  402). 

Im  Jahre  1837  constatiert  dann  Johannes  Müller,  daß  die 
Larven  der  Insecten  ihre  Antennen  und  die  von  Phasma  auch  ihre 
Beine  regenerieren  können  (Elemente  der  Physiologie,  Bd.  1  (p.  183).  — 
Newport,  Fortnum,  Tornier,  de  Reaumur  u.  Swammerdam 
und  Mélise. 

Im  November  1839  fand  Newport  eine  Scolopendra  suhspinipes 
mit  einem  Zwergbein  unter  sonst  normalen  und  führt  dessen  Ent- 
stehen auf  Regeneration  zurück.  Derselben  Ansicht  war  dann  auch 
F.  W\  Hope  im  Februar  1840,  dem  ein  zweites  Exemplar  von 
Scolopeiidra  mit  Zwergbein  vorlag.  Da  aber  gleichzeitig  ein  Gegner 
dieser  Meinungen  auftrat,  experimentierte  Newport  in  den  nächsten 
Jahren  mit  Myriapoden  (1841  mit  Chilognathen,  1842  mit  Chilopoden) 
und  1843  auch  mit  Schmetterlingen    (Philosophical  Transact.  Royal 


653 

Soc.  London  1844  p.  283—294.  Plate  XIV,  Ann.  Mag.  Nat.  Hist.  1845. 
Vol.  15  p.  279  —  280  und  373—374  und  Ann.  Mag.  Nat.  Hist.  1846. 
[Vol.  17]  p.  282). 

Auf  diese  Experimente  wies  zuerst  Waterhouse  im  Januar  1844 
hin,  als  in  der  Entomological  Soc.  of  London  einige  Beobachtungen 
von  Fortnum  über  die  Regeneration  des  linken  Mittelbeins  der 
Phasmide:  Diura  violascens  Gray  vorgelesen  wurden,  und  gleichzeitig 
zeigte  Newport  einen  Vortrag  über  seine  Experimente  an  und  be- 
sprach einige  Ergebnisse  seiner  Untersuchungen,  auf  die  erst  später 
eingegangen  werden  wird. 

Jene  Beobachtungen  von  Fortnum  sind:  Bei  der  ersten  Häu- 
tung, die  auf  den  Verlust  des  Beines  folgte,  erschien  ein  kleines  Ee- 
generat  am  alten  Stumpf,  wie  eingetrocknet  anzusehen  und  an- 
scheinend ohne  Gliederung.  Nach  der  zweiten  Häutung  war  das 
Bein  bis  zur  Hälfte  seiner  Naturgröße  gewachsen  und  mit  allen  Glie- 
dern versehen.  Bei  der  dritten  Häutung  trat  das  Thier  in  das  Puppen- 
stadium und  hatte  sein  Bein  ungefähr  ^3  der  Originalgröße.  Nach 
dem  Ausschlüpfen  des  VoUthieres  hatte  die  Gliedmaße  normrechte 
Größe  erreicht.  Hierzu  bemerkte  dann  noch  Marshall,  daß  er  ein 
Specimen  der  gemeinen  Blatta  beobachtet  habe,  bei  dem  ein  Bein 
viel  kleiner  war  als  alle  übrigen    (Ann.  Mag.  1845  [Vol.  16]  p.  273). 

Ehe  ich  auf  die  Resultate  der  Newport'schen  Untersuchungen 
eingehe,  will  ich  bemerken,  daß  ich  selbst  einer  größeren  Anzahl  ver- 
schiedener Schwärmer-  und  Nachtschmetterlingsraupen  kurz  vor  der 
Verpuppung  (die  sicher  eintreten  mußte,  da  die  Thiere  im  Spät- 
herbst gesammelt  wurden),  das  eine  oder  beide  Hinterbeine  ab- 
geschnitten habe  und  daß  diese  Hinterbeine  alsdann  bei  der  Puppe 
und  dem  Vollschmetterling  nur  so  weit  vorhanden  waren  als  sie  als  Bein- 
stümpfe bei  der  Larve  stehen  geblieben  waren,  doch  hatten  diese  Bein- 
stümpfe bei  der  Verpuppung  jene  Größe  erlangt,  die  sie  bei  ent- 
sprechenden Vollinsecten  haben  mußten;  es  verhalten  sich  demnach 
die  Schmetterlingsraupen  kurz  vor  der  Verpuppung  regenerativ  genau 
so  wie  die  Käferlarven  in  demselben  Alter. 

Dasselbe  Resultat  erhielt  auch  de  Reaumur,  der  Erste,  welcher 
Raupenbeine  abschnitt  und  damit  Regenerationsversuche  anstellte, 
ohne  es  zu  wollen  (De  Reaumur,  Mém.  de  l'Acad.  des  Sciences 
1718  p.  263  und  Mémoires  sur  les  Insects  1834.  L  p.  365).  Seine 
Angaben  darüber,  die  auch  in  Rücksicht  auf  Nachfolgendes  sehr 
wichtig  sind,  lauten  in  freier  Übersetzung  so: 

Die  Art,  wie  am  Schmetterlingskörper  die  6  Beine  sitzen,  be- 
gründet die  Annahme,  daß  diese  Beine  in  die  6  Beinskelete  der  Rau- 
pen eingelagert  waren  und  das   ist  auch  so,  obgleich  die  Länge  und 


654 

Dicke,  welche  die  Schmetterlingsbeine  bereits  in  der  Puppe  haben, 
dagegen  zu  sprechen  scheinen  und  dieser  Zweifel  auch  durch  die 
Thatsache  unterstützt  wird,  daß  die  Haare  des  Schmetterlings  nicht 
aus  den  Raupenhaaren  entstehen.  Um  aber  die  Wahrscheinlichkeit 
durch  entscheidende  Thatsachen  zu  ersetzen,  habe  ich  einer  Raupe, 
in  der  bereits  die  Puppe  war,  und  deren  Haut  schon  auf  dem  Rücken 
gespalten  war,  mit  der  Schere  die  drei  Heine  einer  Körperseite  bis 
über  die  Mitte  hinaus  abgeschnitten.  Trotz  dieser  Mißhandlung  fuhr 
die  Puppe  mit  dem  Hautabstreifen  fort,  und  es  gelang  ihr  auch.  Nun 
mußte  sich  entscheiden  lassen,  ob  ihre  Beine  in  den  Hauthüllen  der 
Raupenbeine  gesteckt  hatten,  denn  war  dies  der  Fall  gewesen,  mußte 
die  Puppe  nunmehr  an  einer  Seite  verstümmelte  Beine  haben,  und  in 
der  That  waren  bei  ihr  die  drei  Beine  der  einen  Körperseite  kürzer 
als  ihre  Gegenstücke  der  anderen  Seite.  Wenn  ich  ferner  bei  Raupen, 
welche  der  Verpuppung  nicht  ganz  so  nahe  waren  wie  die  eben  er- 
wähnten, Beinpartien  abschnitt,  so  sind  die  Thiere  fast  immer  bereits 
vor  der  Häutung  zu  Grunde  gegangen,  nur  eins  verwandelte  sich 
trotz  so  eingreifender  Operation  in  eine  Puppe,  aber  mit  drei  ver- 
krüppelten Beinen  (mais  c'a  été  avec  trois  jambes  estropiées).  End- 
lich habe  ich  Raupen  im  Stadium  der  Verpuppung  in  Spiritus  ab- 
getödtet,  darin  gehärtet  und  dann  enthäutet,  dabei  konnte  ich  die 
Puppenbeine  aus  den  Beinskeleten  der  Raupen  herausziehen. 

Ferner  ergiebt  die  Beobachtung  die  Thatsache,  daß  die  Puppen- 
beine, obgleich  sie  viel  länger  und  dicker  sind  als  das  entsprechende 
Raupenbeinskelet,  in  dieses  eingeschlossen  werden  konnten,  weil  sie 
darin  zusammengefaltet  und  zusammengedrückt  lagen.  Die  Reibung, 
die  sie  später  erleiden,  wenn  die  Puppen  sie  aus  diesen  Scheiden 
herausziehen,  verlängert  und  entfaltet  sie.  Betrachtet  man  aber  unent- 
faltete  Puppenbeine  mit  der  Lupe,  so  sieht  man  in  ihnen  Quergruben 
(rayes),  die  einander  .genau  parallel  sind  und  sehr  nahe  an  einander 
liegen,  aber  fehlen,  wenn  die  Verpuppung  des  Thieres  eingetreten 
ist.  Diese  Quergruben  lehren,  daß  die  Beine  so  verkürzt  waren,  wie 
es  eine  Drahtfeder  in  der  Lampenröhre  ist,  wenn  sie  von  Gewichten 
belastet  wird  (comme  Test  un  ressort  à  boudin  chargé  de  quelques 
poids).  Wenn  sie  frei  werden,  dehnen  sie  sich  nicht  nur  aus,  sondern 
blähen  sich  gleichzeitig  auf  unter  dem  Einfluß  des  Saftes,  der  aus  dem 
Körper  des  Thieres  in  sie  eindringt.  —  Dasselbe  Resultat  hat  auch 
Swammerdam  erhalten  und  M.  M  élise,  der  ihn  citiert,  indem  er 
gleichzeitig  über  eigene  Experimente  berichtet,  die  von  ihm  ohne 
sonstige  Litteraturkenntnis  angestellt  wurden  (Compt.  rend.  Soc. 
d'Entomol.  Belgique  1879  p.  XCII).  Diese  Experimente  ergaben 
Folgendes:    Er  schnitt  der   ersten  von    10  Seidenraupen   15  Tage  vor 


655 

der  Verpuppung,  und  den  anderen  noch  näher  der  Verpuppung,  also 
allen  —  wie  der  Autor  selber  sagt  —  im  letzten  Stadium  ihrer  Ent- 
wicklung das  rechte  Hinterbein  ab.  Das  Experiment  bestätigte  darauf 
die  Angaben  von  Swammerdam,  denn  alle  diese  operierten  Schmetter- 
linge besaßen  nach  der  Entpuppung  rechte  Hinterbeine  mit  Fehl- 
stellen. Außerdem  endete  jeder  dieser  Beinstümpfe  mit  einer  dem 
Aussehen  nach  richtigen  Schnittfläche,  denn  die  feine  Behaarung, 
welche  das  Bein  bedeckt,  hörte  an  der  Spitze  des  Stumpfes,  d.  h.  der 
eigentlichen  Schnittstelle,  auf,  so  daß  diese  völlig  nackt  geblieben  war. 
Ferner  fehlte  jedem  Bein  dabei,  wie  der  Autor  richtig  vermuthet, 
so  viel  vom  Spitzenabschnitt,  als  dem  Raupenbein  abgeschnitten 
worden  war.  Dreien  fehlten  drei  Tarsusglieder  nebst  Kralle;  drei 
hatten  nur  noch  Schenkel  und  Schienbein;  einem  war  der  Schenkel 
mitten  durchschnitten;  zwei  zeigten  einen  nur  kurzen  Gliedmaßen- 
stumpf. (Interessant  ist  eins  dieser  Objecte,  von  dem  der  Autor  angiebt: 
»es  fehlten  ihm  am  Hinterfuß  drei  Tarsen,  merkwürdigerweise  ist  aber 
sein  Krallenglied  vorhanden«.  Mir  scheint  es  nicht  zweifelhaft,  daß 
dieses  Thier  eins  von  denen  ist,  die  als  erste  operiert  wurden  und  daß 
seine  Krallen  bereits  Regenerate  waren,  denn  anders  ist  ihr  Auftreten 
an  einem  Bein,  dem  die  Spitze  abgeschnitten  wurde,  wohl  nicht  zu  er- 
klären. Von  drei  anderen  Exemplaren  giebt  der  Autor  an:  ihnen 
fehlten  drei  Tarsen  mit  den  Klauen  (diese  Exemplare  werden  wohl 
später  operiert  worden  sein  als  das  ersterwähnte  und  konnten  so  das 
verlorengegangene  nicht  mehr  regenerieren). 

Ein  Referat  über  die  Arbeit  von  M.  Meli  se  erschien  in  den 
Proceed.  Entomol.  Soc.  London  1879,  p.  XXXH  unter  dem  Titel: 
»Correlation  of  Mutilation  in  the  Larva  with  Deformity  in  the  Imago« 
(Verfasser:  R.  M'Lachlan).  —  Ein  deutsches  Referat  enthielten  die 
entomologischen  Nachrichten  1879,  p.  333. 

G.  Newport's  Beobachtungen  sind  zahlreich  und  wichtig,  doch 
fehlt  seiner  Arbeit  die  Durchbildung,  was  zu  entschuldigen  ist,  da  es 
dem  Autor  im  Wesentlichen  nur  darauf  ankam,  bei  den  Insecten  mit 
vollkommener  Metamorphose  Regenerationsfähigkeit  festzustellen  ; 
indes  lassen  doch  die  Ergebnisse  seiner  Experimente  klar  erkennen, 
daß  die  Beinregeneration  der  Schmetterlinge  und  Käfer  Parallel- 
processe  sind.    Die  Hauptergebnisse  seiner  Arbeit  sind: 

Die  von  ihm  operierten  Myriapoden  regenerierten  ihre  Antennen 
und  Beine,  die  untersuchten  Schmetterlinge  ihre  Beine.  Diese  Re- 
generation findet  stoßweise  nur  während  der  Häutung  des  Thieres 
statt,  in  den  Zwischenräumen  zwischen  2  Häutungen  setzt  sie  aus. 
Mehrere  Häutungen  gehören  zur  Vollausbildung  des  Verloren- 
gegangenen, d.  h.  bis  es  die  volle  Größe  eines  Normgliedes  erreicht. 


656 


Diese  Vollausbildung  der  Verlorenen  tritt  aber  nur  ein,  wenn  die 
Thiere  bei  der  Operation  noch  recht  jung  sind;  ja  ein  junger  Lithobius 
regenerierte  dieselbe  Gliedmaße  noch  einmal.  Bei  älteren  Raupen 
oder  Thiereu,  d.  h.  solchen,  die  nur  noch  1  oder  2  Häutungen  vor  ihrer 
Verpuppung  oder  vor  der  Erreichung  ihrer  Normalgröße  durch- 
zumachen haben,  erreicht  das  Régénérât  niemals  die  Normgröße, 
sondern  es  treten  dann  öfter  Zwergbeine  auf.  wie  seine  —  auch  hier 
in  Fig.  4  reproducierte  —  Abbildung  einer  Vanessa  Io  zeigt.  Auch 
erhielt  Newport  bei  älteren  Raupen  einige  Male  keine  Beinregene- 
ration, spricht  sich  aber  über  die  Ursachen  dieses  Ausbleibens  nicht 
weiter  aus,  führt  aber  an,  daß  der  Stumpf  zu  der  entsprechenden  Bein- 
partie der  Puppe  und  des  Vollthiers 

1  •  Fig.  5. 

geworden  sei. 

Ferner  sind  nachNewport  keine  /l 

präformierten  Regenerativstellen  in 
der  Arthropodengliedmaße,  sondern 
die  entsprechende  Fähigkeit  liegt  »im 


Fig.  4.   Vanessa  Io  mit  regeneriertem  Zwergmittelbein  (nach  Newport). 
Fig.  5.  Pannesthia  mit  regeneriertem  Zwerghinterbein  (nach  Newport). 

ganzen  organisierten  Gewebe«. 

Dabei  entsteht  die  nachwachsende  Gliedmaße  aus  der  Wunde  als 
ein  kleines  Höckerchen,  das  bis  zu  einer  gewissen  Länge  auswächst, 
bevor  seine  Sonderung  in  Glieder  stattfindet. 

Sind  die  Gliedmaßen  nachgewachsen,  so  haben  sie  alle  wesent- 
lichen Theile,  nämlich  Coxa,  Femur,  Tibia,  Tarsus  und  die  Krallen; 
aber  ihre  Entwicklung  ist  kaum  jemals  ganz  normal,  entweder  fehlen 
ihnen  einige  Tarsalglieder  oder  sie  zeigen  Unregelmäßigkeiten  in  der 
Entwicklung  der  Bewaffnung;  besonders  fehlen  die  Schienendornen 
fast  immer  (almost  always),  aber  die  Krallen  sind  dagegen  stets  vor- 
handen.   Dies  war  besonders  schlagend  bei  einigen  Schmetterlingen 


657 

mit  »TheilreproductiüiKt,  bei  welchen  die  Krallen  ohne  Zwischen- 
glieder dem  ersten  Tarsusglied  (Metatarsus)  unmittelbar  ansaßen.  Und 
auch  sonst  waren  sie  vorhanden,  wenn  ein  oder  mehrere  Tarsalglieder 
fehlten  (p.  292). 

Auch  an  den  Fühlern  derluliden  sind  solche  Unregelmäßigkeiten 
vorhanden,  so  ist  jedes  Fühlerglied  an  seinem  distalen  Ende  von 
Haaren  umgeben,  während  die  Glieder  der  normalen  Antennen  nur 
einige  wenige  verstreute  Haare  an  der  Unterseite  haben. 

Über  die  Ursachen  dieser  abnormen  Gestaltung  der  regenerierten 
Gliedertheile  hat  Newport  in  seinen  Hauptarbeiten  gar  keine  Mei- 
nung aufgestellt,  und  doch  sind  vor  Allem  an  seinen  Schmetterlingen 
die  Beinverbildungen  wesentlich  größer  als  es  nach  seiner  Beschrei- 
bung scheint.  Das  läßt  sich  constatieren,  weil  er  nämlich  eine  größere 
Anzahl  dieser  Beine  abbildet  und  unter  diesen  ist  die  Mehrzahl  nicht 
nur  recht  klein,  sondern  auch  verkrüppelt  oder  doch  mehr  oder  weniger 
zusammengedrückt  oder  verbogen.  Erst  in  seiner  letzten  Mittheilung, 
als  er  jene  Blattide  Pantiesthia  erhielt  und  abbildete,  die  wegen  ihres 
außerordentlich  winzig  regenerierten  Hinterbeines  auch  in  dieser  Arbeit 
(Fig.  5)  nachgebildet  ist,  hat  Newport  dann  (Ann.  Mag.  Nat.  hist. 
[1S47]  Vol.  19,  p.  14  8)  für  den  Mangel  der  Tarsusglieder  bei  den 
regenerierten  Schmetterlingsbeinen  ein  —  von  ihm  hypothetisch  an- 
genommenes durchaus  unrichtiges  Entwicklungsgesetz  des  Tarsus  ver- 
antwortlich gemacht,  das  folgendermaßen  lautet:  In  nachgewachsenen 
Gliedmaßen,  welche  noch  nicht  die  Normgröße  erreicht  haben,  hat 
der  Tarsus  selten  mehr,  gewöhnlich  weniger  Glieder  als  der  Norm 
entspricht;  das  ist  aber  stets  der  Fall  in  den  ersten  Regenerativstadien 
der  Gliedmaßen.  Wenn  das  ganze  Organ  dann  weiter  wächst,  nimmt 
der  Fuß  entsprechend  den  anderen  Gliedmaßentheilen  an  Länge  zu 
und  wenn  das  Insect  das  nächste  Mal  seine  Haut  wechselt,  ist  in  dem 
Fuß  die  Gliederzahl  jedes  Mal  durch  ein  hinzu  regeneriertes  Glied  ver- 
mehrt, das  an  der  distalen  Spitze  des  vorletzten  liegt,  zwischen  diesem 
und  dem  Endglied,  welches  die  Klauen  trägt;  genau  so,  wie  auch  dem 
Körper  der  Myriapoden  neue  Segmente  hinzugefügt  werden,  zwischen 
dem  letzten  neu  entstandenen  d.  h.,  dem  vorletzten  und  dem  Caudal- 
glied.  Auf  ähnliche  Weise  werden  auch  an  den  Antennen  des 
LitJiohius  neue  Glieder  entwickelt  und  zwar  immer  am  distalen  Rand 
eines  vorher  entstandenen,  nur  daß  es  in  diesem  Fall  am  distalen  Ende 
jedes  vorhergehenden  Gliedes  gebildet  wird. 

Richtiger  dürfte  Folgendes  sein: 

Die  Ursachen  für  die  abnorme  Gestaltung  dieser  regenerierten 
Myriapoden-  und  Schmetterlingsbeine  sind  dreifttcher  Art.  Die  zu 
starke  Behaarung  der  Ersatzfühlerglieder  des  Lithohius  beruht  sicher, 


658- 

wie  die  zu  starke  Behaarung  der  Ersatzschienen  bei  den  von  mir 
untersuchten  Mehlkäfern  auf  der  Überernährung  des  E.egenerats  bei 
seiner  Anlegung,  es  wurde  dadurch  zu  groß  angelegt  und  erhielt  so 
eine  zu  reiche  Behaarung. 

Ferner  beruhen  die  Verbiegungeu,  Abknickungen  und  sonstigen 
Druck-  und  Zugverbildungen  der  regenerierten  Schnietterlingsbeine, 
sowie  die  Störungen  in  ihrer  Dornbewaffnung,  die  bis  zu  fast  völligem 
Schwinden  derselben  führen  können,  darauf,  daß  diese  Zwergbeine 
wie  die  der  Mehlkäfer  im  Puppenstadium  dem  Druck  der  ihnen  an- 
liegenden Flügelanlagen  nachgaben  und  daher  verbogen  oder  zu- 
sammengedrückt oder  noch  complicierter  verbildet  wurden.  Merk- 
würdig ist  dabei,  daß  diesen  Schmetterlingsbeinen  gewöhnlich  die 
Schienendornen  fehlen,  während  sie  dagegen  bei  den  Käferbeinen 
wohl  immer  vorhanden  waren.  Neue  Experimente  zur  genauen  Unter- 
suchung dieser  Differenzpuncte  wären  hier  daher  recht  am  Platz. 

Auf  das  angebliche  Fehlen  der  Fußglieder  bei  den  Newport'schen 
Schmetterlingen  will  ich  hier  nicht  näher  eingehen,  da  ich  darauf  in 
einer  besonderen  Arbeit  zurückkommen  will.  Wahrscheinlichliegen  hier 
Täuschungen  des  Beobachters  vor,  denn  die  meisten  der  regenerierten 
und  dabei  verbildeten  Mehlkäfertarsen  machen  ebenfalls  den  Eindruck, 
als  hätten  sie  weniger  oder  mehr  Glieder  als  der  Norm  entspricht,  erst 
sehr  eingehende  Untersuchung  derselben  mit  starker,  20  fach  ver- 
größernder Lupe,  zeigt,  daß  es  nicht  der  Fall  ist,  sondern  daß  die 
scheinbar  überzähligen  Tarsenglieder  durch  Knickfalten,  welche  die 
Tarsenglieder  durchziehen,  vorgetäuscht  werden,  während  anderer- 
seits stark  zusammengeschobene  Tarsenglieder  oft  ein  einziges  Glied 
zu  sein  scheinen.  — 

Pictet,  Westwood,  Erichson. 

Gegen  die  geschilderten  Newport'schen  Versuchsergebnisse 
wandte  sich  1S46  Pictet  [Biblioth,  universelle  de  Genève,  Supplément 
(Archives  des  Selene,  phys.  et  naturell.)  T.  3.  1846.  p.  332—338.  — 
Referat  in  Schleiden's  und  Froriep's  Notizen  (1847)  St,  I.  344]  mit 
folgenden  durchaus  falschen  Auseinandersetzungen: 

Er  giebt  an,  er  habe  zahlreichen  erwachsenen  Larven  von 
Phrtjganea  striata  und  Phryganea  ■pantherina  Beine  an  drei  ver- 
schiedenen Stellen  abgeschnitten,  in  der  Mitte  der  Schiene,  des  Schen- 
kels und  in  der  Mitte  der  Coxa,  in  der  Hoffnung  auf  diese  Weise,  wie 
Newport,  Lidividuen  ohne  Beinregeneration  oder  mit  Beinen  in 
nicht  voller  Ausbildung  zu  erhalten;  er  habe  aber  bei  den  Puppen 
und  Vollthieren  stets  völlig  normale  Beine  erhalten,  ja  so  normal  seien 
dieselben  gewesen,  daß  selbst  mikroskopische  Untersuchungen  und  ge- 


659 

naue  Messungen  keine  Unterschiede  zwischen  ihnen  und  Stammglied- 
maßen ergeben  hätten.  Er  fügt  dann  noch  hinzu,  bei  dem  Abschneiden 
hätten  die  Beine  dieser  Phryganidenlarven  nicht  geblutet,  während 
die  Raupenbeine,  welche  von  Newport  operiert  wurden,  wie  dieser 
angäbe,  sehr  stark  geblutet  hätten  und  dadurch  sei  wahrscheinlich 
die  Raupe  so  geschwächt  worden,  daß  sie  ihre  «Puppenbeine«  nicht 
habe  ausbilden  können.  Darum  sagt  er,  seien  Newport's  Experimente 
ohne  Beweiskraft  für  die  Regeneration  der  Gliedmaßen  bei  den  In- 
secten.  Dagegen  seien  seine  Phryganidenversuche  ein  neuer  Beweis 
für  seine  bereits  früher  geäußerte  Ansicht  (Recherches  sur  les  Phry- 
ganides,  p.  42.  pi.  II  fig.  16 — 18),  daß  die  Beine  der  Vollkerfe  nicht 
direct  aus  den  Beinen  der  entsprechenden  Larven  entständen.  Es 
lasse  sich  das  übrigens  auch  in  folgender  Weise  beweisen:  Wenn  mau 
einer  Phryganidenlarve  kurz  vor  der  Verpuppung  die  Haut  auf- 
schlitze, könne  man  sehen,  daß  die  Fühler  und  Beine  der  Puppe 
unter  jener  Haut  lägen  und  daß  sie  eingerollt  und  ohne  directe  Be- 
ziehung zu  den  homologen  Larvenpartien  seien  ;  die  Puppenbeine 
speciell  seien  zusammengefaltet  und  weich  und  ihre  Tarsen  ständen  in 
Berührung  mit  der  Coxa  der  Larve.  Es  bestehe  daher  wohl  eine  Be- 
ziehung zwischen  Larven-  und  Puppenbein  in  der  Art,  daß  beide  be- 
nachbart seien;  aber  gleichzeitig  ergebe  sich  daraus,  daß  die  Glieder 
des  alten  Beins  nicht  die  des  neuen  sind,  und  daß  die  Ausbildung 
der  neuen  Theile  ganz  unabhängig  von  den  alten  verlaufe.  Deshalb 
schneide  man  mit  einem  Larvenbein  nicht  auch  das  entsprechende 
Puppenbein  ab  und  dieses  könne  daher  dann  später  sehr  Avohl  völlig 
normal  entwickelt  werden. 

Gegen  diese  Pictet'schen  Angaben  wäre  Folgendes  zu  sagen: 
Er  gründet  seine  Annahme,  daß  die  Puppenbeine  nicht  aus  den 
Larvenbeinen  hervorgehen,  nicht  —  wie  er  angiebt  —  auf  wirkliche 
Larven,  sondern  auf  halbfertige  Puppen,  welche  zwar  noch  in  der  un- 
verletzten Larvenhaut  stecken,  aber  unmittelbar  vor  der  Zersprengung 
derselben  stehen  und  deshalb  die  Larvenhaut  bereits  so  weit  ab- 
gestreift haben,  daß  sie  in  ihr  mit  ihren  Anhängen,  wie  der  mensch- 
liche Körper  in  einem  umgehängten  —  nicht  angezogenen  —  Mantel 
liegen.  Sie  haben  alsdann  also  bereits  ihre  Beine  aus  der  Larvenhaut 
so  weit  herausgezogen,  daß  die  Beine  nur  noch  mit  ihren  Krallen- 
gliedern  in  sie  hineinreichen  und  zwar  nur  bis  zur  Coxamitte.  Bei 
den  Mehlkäferlarven  ist  dieses  Vor-Puppenstadium  dann  einge- 
treten, wenn  die  Larven,  zur  Verpuppung  bereit,  mit  etwas  in  sich 
zusammengezogenem,  aber  fast  gerade  gestrecktem  Körper  und  mit 
ebenfalls  ausgestreckten  Beinen,  die  einander  parallel  stehen,  ruhig 
daliegen  und  beim  Berühren  nicht  mehr  den  Versuch  machen  weg- 


660 

zukriechen,  sondern  sich  nur  hin  und  her  wälzen  oder  mit  dem  Kopf 
nach  den  Seiten  hin  und  her  schlagen. 

An  solchen  Pseudolarven  und  nicht  an  vollkräftigen  hat  nun 
Pictet  seine  Versuche  angestellt,  wie  seine  Angaben  sicher  beweisen, 
und  ich  durch  Versuche  an  Mehlkäfern  nachweisen  konnte,  denn  nur 
bei  diesen  »Larven«  können  die  Beinenden,  aufwärts  bis  zur  Coxa- 
mitte,  abgeschnitten  werden,  ohne  daß  die  alsdann  entstandenen 
Wunden  bluten;  und  weil  dabei  lebende  Beinpartien  des  Thieres  über- 
haupt nicht  verletzt  werden,  kann  später  die  Puppe  mit  völlig  un- 
verletzten Beinen  die  Larvenhaut  verlassen.  Schneidet  man  aber  Mehl- 
käferlarven in  diesem  Entwicklungsstadium  die  Beine  unmittelbar 
am  Körper  ab,  so  fließt  bei  ihnen  aus  der  entstandenen  Wunde  viel 
Serum  und  Körpersubstanz  aus  und  der  ausschlüpfenden  Puppe  fehlen 
dann  die  Spitzen  an  den  betreffenden  Beinen. 

Im  Übrigen  hat  Erichson  vollkommen  recht,  wenn  er  über  die 
Pi  et  et 'sehen  Ideen  schreibt  (Bericht  über  die  Avissenschaftlichen 
Leistungen  in  der  Naturgeschichte  der  Insecten  während  des 
Jahres  1847.  Wiegmann 's  Archiv  für  Naturgeschichte  1848):  Es 
giebt  gewiß  keinen  stärkeren  Beweis  gegen  diese  Ansicht  als  die 
Newport 'sehen  Versuche. 

Auch  J.  O.  West  wood  war  Gegner  Newport's,  wurde  aber 
durch  diesen  immer  mehr  widerlegt,  bis  er  (Ann.  Mag.  1847.  [Vol.  19] 
p.  279)  den  Beweis  zu  erbringen  versprach,  daß  abnorm  kleine  Beine 
bei  Vollinsecten  mit  fußlosen  Larven  durch  »verzögerte  Entwicklung« 
dieser  Organe  entstanden  seien;  doch  ist  dieser  Beweis  nicht  erbracht 
worden.  — 
Watson. 

Im  Jahre  1891  veröffentlichte  John  Watson  einige  Experimente 
über  das  Nachwachsen  verlorener  Insectenbeine  ohne  Kenntnis  der 
Vorarbeiten  auf  diesem  Gebiet  und  mit  der  falschen  Angabe,  daß  Re- 
generation sowohl  bei  Larven  als  Puppen  vorkommen  kann.  (The 
Re-development  of  Lost  Limbs  in  the  Insecta.  By  John  Watson.  The 
Entomologist  1891  [XXIV.]  p.  108—109.) 

«Den  ersten  Fall«  fand  er  bei  der  Larve  von  Platysamia  cecropia 
(einer  nordamerikanischen  Seidenmotte)  und  machte  dann  Experimente; 
Eine  dieser  Larven  hatte  dreimal  gehäutet;  sie  verlor  ein  Mittelbein 
am  Tage  als  ihre  Beobachtung  begann.  Bei  der  vierten  Häutung 
(Übergang  ins  fünfte  Alter)  hatte  sie  an  Stelle  des  Beines  eine  kleine 
conische  Anschwellung  mit  schwarzer  Spitze.  Bei  der  Puppe  schien 
das  Bein  noch  zu  fehlen,  dagegen  war  es  beim  Vollschmetterling 
nachgewachsen,  hatte  die  gewöhnliche  Gliederzahl  und  freie  Beweg- 


G61 

lichkeit,  war  aber  nur  etwa  1/3  so  groß  als  das  correspondierende  Beia 
der  anderen  Seite.  (Hieraus  schließt  der  Autor,  daß  das  Bein  bei  der 
Puppe  nachgewachsen  sei.) 

Bei  einer  zweiten  Puppe,  die  angeschnitten  wurde,  trat  angeblich 
»vollständige  Narbenbildung«  ein.  Es  war  ihr  aus  Versehen  eine  An- 
tenne abgeschnitten  worden,  während  das  Messer  gleichzeitig  über 
einen  Flügel  hin  fuhr,  so  daß  eine  blutende  Schnittlinie  entstand.  Die 
Antenne  hatte  sich  beim  Vollschmetterling  nicht  über  die  Schnitt- 
stelle hinaus  weiterentwickelt,  nur  der  Stumpf  war  vorhanden  —  also 
ist  hier  richtig  das  Fehlen  der  Regeneration  im  Puppenstadium  con- 
statiert  worden  —  am  rechten  Oberflügel  reichte  die  Schnittmarke 
und  Narbe  (?)  von  der  Mitte  des  distalen  Randes  bis  unmittelbar  an 
die  Innenseite  des  Augenflecks.  (Wirkliche  Narbenbildung  tritt  bei 
den  Insecten,  die  als  Puppe  verletzt  werden,  bis  zum  Ausschlüpfen 
des  Vollthieres  nicht  ein  ;  die  Wunden  bluten  im  Gegentheil  gewöhn- 
lich noch  beim  Abwerfen  der  Puppenhaut.    Ref.) 

Im  dritten  Fall  wurden  einer  Larve  der  puss-moth,  die  im  vierten 
Alter  stand,  2  Beine  mit  feiner  Seide  abgebunden  und  dann  ab- 
geschnitten, so  dicht  am  Körper  wie  möglich.  Bei  der  nächsten  Häu- 
tung waren  2  neue  Beine  entwickelt,  wenn  auch  nicht  vollständig, 
da  das  letzte  Glied  und  die  Krallen  fehlen  (?  Ref.),  aber  größer  als 
bei  der  ersten  Larve  [cecropia]^  weil  das  Thier  in  einem  viel  früheren 
Stadium  des  Larvenlebens  operiert  worden  war.  (Weitere  Angaben 
über  das  Thier  fehlen.) 

Viertens  wurde  einer  Agrion-h-àx\e  im  November  1900  am  Körper 
das  linke  Mittelbein  abgebunden  und  abgeschnitten.  Die  Larve 
häutete  nach  2  Monaten  und  entwickelte  ein  neues  Bein.  Dieses 
hat  die  Glieder  in  normrechter  Zahl,  aber  die  Krallen  des  letzten 
Gliedes  fehlen.  Das  Bein  ist  viel  kleiner  als  die  anderen.  (Daß  diesem 
Thier  an  dem  nachgewachsenen  Bein,  obgleich  es  normrechte  Glieder- 
zahl hatte,  die  Krallen  fehlten,  ist  als  anormal  zu  betrachten;  entweder 
sind  die  Krallen  übersehen  worden,  oder  sie  gingen  dem  Thier  auf 
irgend  eine  Weise  durch  eine  Verletzung  des  Régénérais  verloren.) 
Der  Experimentator  hofft,  es  werde  bei  jeder  Häutung  weiterwachsen. 

Der    Artikel    schließt:    Ich    experimentiere  jetzt    mit    Puppen. 
Wahrscheinlich   ist  aber   dem  Autor    die  vorhandene    Litteratur  be- 
kannt geworden,  worauf  er  die  Experimente  aufgab,  denn  publiciert 
sind  sie  nicht  worden.  — 
Gadeau  de  Kerville. 

1890  veröffentlichte  Gadeau  de  Kerville  experimentelle  Unter- 
suchungen  über   das   Nachwachsen    von    Gliedmaßen   bei    Insecten. 


662 

(Expériences  tératogéuiques    sur    différentes    espèces    d'insectes    par 
Henri  Gadeau  de  Kerville.  Le  Naturaliste  1890.  p.  115.) 

An  Beinen  und  Antennen,  die  entweder  abgeschnitten  oder  zer- 
drückt worden  waren,  erhielt  er  Regenerate  bei  folgenden  Insecten- 
arten  : 

Schmetterlinge:  Yponomeuta  malin  ella  Zell.,  Noctua  xanthographa 
S.  V.,  Arctia  urticae  Esp.,  Orgyia  antiqua  L.,  Saturnia  pavonia  S., 
Vanessa  Io  L.  und  Papilio  podalirius  L. 

Käfer:  Coccinella  septempunctata\j.^  Galeruca  tanaceti  Li.,  Tenebria 
molitor  L.,  et  Diaperis  Boleti  L. 

Die  Regeneration  erfolgte  dabei  in  dreifacher  Weise: 

Erstens:  Die  Beine  und  Antennen  ergänzen  sich  vollständig,  die 
constituierenden  Glieder  der  Beine  und  Antennen  sind  von  derselben 
Configuration,  aber  immer  viel  kleiner  als  ihre  Pendants  der  ent- 
gegengesetzten Körperseite,  die  nicht  abgeschnitten  wurden. 

Zweitens:  Die  Beine  und  Fühler  regenerieren  sich  unvollständig, 
die  nachgewachsenen  haben  geringere  Gliederzahl  als  die  Pendants 
und  ähnliche  oder  verschiedene  Form,  sind  aber  beträchtlich  kleiner. 
(Es  sind  offenbar  die  Objecte,  bei  welchen  im  Puppenstadium  der 
Flügeldruck  die  nachgewachsenen  sehr  kleinen  Gliedmaßen  besonders 
stark  verbildete.    Ref.) 

Drittens:   Die  Beine   und  Anienneu  wurden    nicht    regeneriert. 

Man  begreift  leicht,  schreibt  der  Autor,  daß  diese  drei  Fälle  von 
verschiedenen  Bedingungen  abhängen,  auf  die  er  aber  nicht  näher 
eingeht;  constatiert  w^urde  aber,  daß  wenigstens  eine  Häutung  noth- 
wendig  ist,  damit  Anfangsstadien  der  Bein-  und  Fühlerregeneration 
bemerkbar  werden,  und  außerdem  ist  es  noth wendig,  daß  das  Indi- 
viduum einige  Zeit  vor  der  Häutung  operiert  wurde,  »was  übrigens 
ganz  natürlich  ist«.  Vollständige  Beinregenerate  wurden  nur  erhalten, 
wenn  das  Insect  noch  nicht  in  das  Puppenstadium  eingetreten  war, 
»aber  ich  bin  sehr  geneigt  zu  glauben,  daß,  wenn  man  Larven,  die 
ein  langes  Larvenleben  haben,  in  der  ersten  Entwicklungsperiode 
operiert,  vollständige  Beine  und  Antennen  regeneriert  werden,  immer 
aber,  wohlverstanden,  mit  geringeren  Dimensionen  als  ihre  Pendants  (f. 

Begleitet  werden  die  Angaben  des  Verfassers  durch  eine  Anzahl 
recht  unklarer  Figuren,  über  deren  Herstellung  der  Verfasser  selbst 
bittere  Klage  führt:  Fig.  1  zeigt  die  Fühler  eines  Mehlkäfers  im  End- 
stadium mit  folgender  Erklärung:  Ausgekrochen  9.  Juli  1884.  Voll- 
ständig regeneriert  —  abgeschnitten  28.  Mai  1884.  (Verfasser  giebt 
an,  der  Zeichner  habe  sich  versehen,  die  Fühler  müßten  8  Glieder 
haben;  ein  normrechter  Mehlkäfer  besitzt  aber  11  Fühlerglieder.)  — 


663 

Fig.  2.  Hinterbein  vom  Mehlkäfer  im  Endstadium:  Ausgekrochen 
in  der  zweiten  Hälfte  des  Juni  1885;  das  rechte  Bein  unvollständio- 
regeneriert,  war  an  der  Larve  am  2.  Mai  1885  abgeschnitten  worden, 
(Der  Tarsus  hat  4  Glieder,  das  heißt  die  normrechte  Zahl,  es  haben 
ihm  daher  wohl  die  Krallen  gefehlt;  Krallenglied  und  Schiene  sind 
stark  verbogen  durch  den  Druck  der  Flügeldecke.  Ref  )  —  Fig.  3. 
Hinterbein  eines  Mehlkäfers  im  Endstadium:  Ausgekrochen  in  der 
zweiten  Hälfte  des  Juni  1885.  Das  rechte  Bein,  vollständisf  resene- 
riert,  war  an  der  Larve  am  1.  Mai  1885  abgeschnitten  worden.  (Ist 
wesentlich  kleiner  als  das  Pendant.  Ref.)  —  Fig.  4.  Mittelbein  eines 
Papilio  podalirius  L.  im  Endstadium:  Ausgekrochen  am  Ende  des 
Mai  1884.  Das  rechte  Bein,  unvollständig  regeneriert,  war  bei  der 
Raupe  im  4.  oder  5.  Alter  (13.  August  1883)  abgeschnitten  Avorden. 
(Es  fehlt,  wàe  es  scheint,  ein  Tarsusglied,  das  im  Puppenstadium  ab- 
gebrochen wurde.    Ref)  — 

Chr.  Schröder. 

Im  Jahre  1898  gab  Dr.  Christian  Schröder  eine  kurze  Notiz 
über  die  von  ihm  beobachtete  Regeneration  der  beiden  Hinterbeine 
bei  einer  Ephemeridenlarve.  [Illustrierte  Zeitschrift  für  Ento- 
mologie Bd.  3.  (1898)  p.  14.]  Als  diesem  Thier  bei  der  Untersuchung 
die  beiden  Hinterbeine  abgerissen  wurden,  zeigten  sich  nach  etwa 
3  Wochen  Fußstummel,  »die  mit  dem  weiteren  Wachsthum  der  Larve 
die  gegliederte  Form  und  Größe  der  übrigen  Gliedmaßen  völlig  er- 
reichten, so  daß  das  im  Mai  schlüpfende  vollkommene  Insect,  wie  ich 
mieli  besonders  überzeugte,  durchaus  nichts  von  jener  früheren  Ver- 
letzung, wenigstens  nicht  vinter  der  Lupe,  erkennen  ließ«.  — 

J.  Carl. 

Im  Jahre  1899  macht  J.  Carl  bei  der  Beschreibung  von  Collem- 
bolen  folgende  Angaben  über  regenerierte  Sprunggabeläste  bei  Isotoma 
sensibilis  (J.  Carl,  Notice  descriptive  des  collemboles.  La  feuille  des 
jeunes  naturalistes  [III  p.  29  A.]  1899.  p.  95): 

Unter  den  Individuen  von  Isotoma  sensibilis,  welche  ich  unter- 
sucht habe,  fand  ich  auch  2,  welche  sich  von  den  anderen  durch 
den  besonderen  Character  eines  ihrer  Springgabeläste  (Mucrones) 
unterschieden.  Der  Zahn,  welcher  zu  dem  abnormen  Ast  gehörte, 
war  ein  Viertel  kürzer  als  der  andere  Zahn  und  beträchtlich  dicker. 
Es  ist  offenbar,  daß  es  sich  hierbei  um  eine  Regeneration  handelte. 
Der  abnorme  Mucrozahn  erscheint  3fach  getheilt.  Sein  Mittelhaken, 
der  größte  von  allen,  schien  den  wahren  Mucrozahn  zu  repräsentieren, 
während  der  vordere  Haken  näher  dem  unteren  Rande  des  Mucro 
liegt  und  als  Ventralzahn  bezeichnet  M'erden  könnte.    Der  ganze  ab- 


664 

norme  Springgabelast  erinnert  bis  zu  einem  gewissen  Grad  an  dasselbe 
Organ  bei  der  Gruppe  Isotoma  palustris  Müll.  Das  Bemerkens- 
wertheste  dabei  ist  aber,  daß  bei  zwei  Individuen  der  regenerierte 
Springgabelast  in  derselben  Weise  von  einem  normalen  abweicht.  — 

Gonin  u.  Kunkel  D'Herculais. 

Es  wären  hier  nun  noch  zwei  Arbeiten  zu  besprechen,  die  ich 
mir  aber  nicht  habe  verschaffen  können  und  die,  wie  ich  aus  einem 
Bericht  von  Brindley  ersehe,  die  Sache  nicht  weiter  gefördert  haben  : 
J.  Gonin,  Recherches  sur  la  métamorphose  des  Lépidoptères. 
Bulletin  de  la  Soc.  Vaudoise  des  Sciences  Naturelles  1894.  ser.  3.  XXX. 
p.  112  und  Kiinkel  D'Herculais,  Recherches  sur  l'organisation  et 
la  Développement  des  Volucelles  1875.  p.  160.  — 
Graber,  Brindley,  Bordage. 

Außer  den  bisher  citierten  Arbeiten  über  Regeneration  bei 
Insecten,  giebt  es  noch  eine  Anzahl  von  speciellen  Arbeiten  über 
Gliedraaßenregeneration  der  Orthopteren;  die  wichtigsten  darunter 
sind  die  von  Graber,  Brindley  und  Bordage  [Grab er:  »Zur  Ent- 
wicklungsgeschichte und  Regenerationsfähigkeit  der  Orthopteren». 
Sitzungsber.  der  K.  Acad.  der  Wiss.  Wien,  Math.  nat.  Gl.  IV.  Bd.  I. 
1867;  und  Ann.  Mag.  Nat.  Hist.  ser.  3.,  XIX.  p.  147.  Brindley:  »On 
the  Regeneration  of  the  Legs  in  the  Blattidae«.  Proc.  Zool.  Soc.  1897. 
p.  303  und:  »On  certain  Characters  of  reproduced  Appendages  in 
Arthropoda,  particularly  in  the  Blattidae«.  Proc.  Zool.  Soc.  1898. 
p.  924  (mit  ausgezeichnetem  Litteraturbericht).  Bordage:  »Sur  la 
Régénération  tétramérique  du  Tarse  des  Phasmides«.  Comptes-rendus 
Acad.  Soc.  1897.  CXXIV.  p.  1536;  »Régénérations  chez  les  Phasmides 
après  des  sections  artificielles  et  non  autotomique «.  Bull.  Soc.  Entom. 
de  France:  séance  du  13  juillet,  1898;  »Sur  les  localisations  des  sur- 
faces de  Régénération  chez  les  Phasmides«.  Comptes-rendus  Soc.  de 
Biologie:  séance  du  30  juillet,  1898;  »Sur  le  mode  probable  de  for- 
mation de  la  soudure  fémoro-trochantérique  chez  les  Arthropodes«. 
Comptes-rendus  Soc.  de  Biologie:  séance  du  30  juillet,  1898;  »de  l'in- 
fluence de  certaines  conditions  sur  la  régularité  de  la  Régénération  té- 
tramérique chez  les  Phasmides«.  Comptes-rendus  Soc.  de  Biologie, 
Octobre  1898. 

Eine  Besprechung  dieser  Arbeiten,  die  das  erwähnte  Thema  trotz 
recht  interessanter  Resultate  keineswegs  erschöpfend  behandeln,  würde 
mich  viel  zu  weit  führen;  es  sei  deshalb  auf  die  Originalarbeiten  ver- 
wiesen. 


665 


2.  Über  die  Gonopoden  von  Odontopyge  und  eine  n.  sp.  d.  6. 

Von  Karl  W.  Verhoeff  (Berlin). 
(Mit  3  Figuren.) 

eingeg.  7.  August  1901. 

In  No.  G46  des  Zool.  Anz.  hat  Herr  L.  Zehntner  (Genf)  einen 
Aufsatz  veröffentlicht:  »Zur  Anatomie  der  Copulationsfüße  exotischer 
luliden  (f,  welcher  mir  in  mancher  Hinsicht  beachtenswerth  erscheint, 
trotzdem  daß  er  Verschiedenes  enthält,  was  unrichtig  ist  und  auch 
Puncto,  die  im  Vergleich  zu  anderen  Gruppen  besser  hervorgehoben 
zu  werden  verdienen.  Die  von  Z.  behandelten  Gattungen  Sptrostreptus 
und  Spiroholus  rechnen  wir  übrigens  aus  sehr  gewichtigen  Gründen 
(außer  Anderem  namentlich  wegen  der  beträchtlichen  Unterschiede 
im  Bau  der  Mundtheile  und  Gonopoden)  nicht  mehr  zu  den  »luliden«. 
Besondere  Gelegenheit  zu  den  Mittheilungen  Zehntner's  Stellung 
zu  nehmen,  gab  mir  ein  Spirostreptide,  welchen  ich  durch  Herrn  Dr. 
A.  Jakob i,  Berlin,  erhielt.  Derselbe  stammt  von  der  Insel  Kwale  an 
der  deutsch-ostafrikanischen  Küste  und  verwüstet  dort  verschiedene 
Culturpflanzen,  wahrscheinlich  durch  Zerstören  des  Wurzelwerkes. 
Er  tritt  offenbar  in  Massen  auf.  Herr  Dr,  Busse  (Berlin,  kais.  Ge- 
sundheitsamt) schreibt,  »daß  die  Bewohner  von  Kwale  in  Folge  der 
Verheer  ungen  dieser  Tausendfüßer  ihre  Schamben  (Ackerwirthschaften) 
nur  noch  auf  dem  gegenüberliegenden  Festlande  betreiben  können 
und  zu  diesem  Behuf  20  Minuten  weit  durch  die  Brandung  fahren 
müssen.  In  Mafia  sind  die  Thiere'  ebenfalls,  aber  in  geringerer  Zahl 
vorhandene.  Dieser  Diplopode  ist  merkwürdigerweise  noch  unbekannt, 
weshalb  ich  ihn  weiterhin  als  Odontopyge  Attemd  n.  sp.  beschreibe. 

Ich  habe  seine  Gonopoden  an  mehreren  Stücken  genau  geprüft 
und  sowohl  macerierte  als  nicht  macerierte  Organe  verglichen ,  Avobei 
ich  gleich  bemerken  will,  daß  die  specifischen  Charactere  an  nicht 
macerierten  Gonopoden  klarer  ersichtlich  sind,  während  an  macerierten 
besonders  gut  der  Spermacanal  zu  verfolgen  ist.  Die  vorderen  Gono- 
poden sind  verhältlich  einfach  und  bilden  eine  hinten  offene  Scheide 
um  die  unregelmäßig  schraubigen  und  theilweise  röhrigen  hinteren 
Gonopoden,  welche  hier  ein  bedeutendes  Stück  aus  den  vorderen 
herausschauen.  In  der  von  den  vorderen  gebildeten  Scheide  sind  die 
hinteren  hin-  und  herschiebbar.  Wir  haben  bei  luliden  Vorder-, 
Mittel-  und  Hinterblätter  an  den  Gonopoden  unterschieden.  Ich  finde 
es  aber  nicht  statthaft,  daß  Zehntner  bei  Spirostreptiden  ebenfalls 
von  »Blättern«  spricht,  denn: 


1  Ob  auf  Mafia  dieselbe  Art  vorkommt,  läßt  sich  vorläufig  nicht  entscheiden 

48 


666 

1)  sind  die  betreffenden  Organe  bei  luliden  wirklich  immer  mehr 
oder  weniger  blattartig,  bei  Spirostreptiden  aber  die  vorderen  weniger 
und  die  hinteren  gar  nicht  und 

2)  haben  wir  überhaupt  nur  dann  verschiedene  Blattpaare  an  den 
hinteren  Gonopoden  unterschieden,  wenn  sie  stark  von  einander 
abgespalten  waren  und  nur  noch  am  Grunde  durch  eine  schmale 
Brücke  zusammenhingen.  Die  Mittelblätter  gehören  außerdem  stets 
zu  den  hinteren  Gonopoden.  Obwohl  nun  die  vorderen  Gonopoden 
der  Spirostreptiden  ganz  einheitlich  gebildet  sind,  unterscheidet 
Zehntner  an  ihnen  dennoch  Vorder-  und  Hinterblätter,  was  doch 
unstatthaft  ist,  da  man  dann  auch  an  den  Vorderblättern  der  luliden, 
wenn  sie  innen  und  außen  nach  hinten  vortretende  Vorragungen 
haben  (also  eine  Andeutung  zu  einer  Scheidengestalt) ,  von  Vorder- 
und  Hinterblättern  sprechen  könnte.  Das  hat  aber  bisher  kein  Diplo- 
podenforscher gethan,  auch  Voges  nicht,  es  ist  thatsächlich  unrichtig 
und  daher  Zehntner 's  Verfahren  nicht  zu  billigen.  Daß  die  vorderen 
Gonopoden  so  ausseben,  als  wären  sie  aus  zwei  au  einander  gewachsenen 
Blättern  gebildet,  ist  lediglich  die  Folge  davon,  daß  sie  die  Führung 
der  hinteren  Gonopoden  übernommen  haben.  Außerdem  folgt  ja 
aus  der  Thatsache,  welche  auch  Zehnt n er  anführt,  und  welche  ich 
vollkommen  bestätigen  kann,  daß  nämlich  die  hinteren  Gonopoden 
auf  Tracheentaschen  sitzen,  daß  die  »Hinterblätter«  der  vorderen 
Gonopoden  im  Sinne  Zehntner 's  mit  den  Mittelblättern  der  luliden 
gar  nichts  zu  thun  haben  können,  da  diese  immer  auf  den  hinteren 
Tracheentaschen  sitzen.  Die  Verwachsung  der  hinteren  Gonopoden 
mit  den  Tracheentaschen  wies  bereits  Voges  nach.  Wenn  Bröle- 
mann  bei  den  Spiroholus  zweigliedrige  Copvilationsfüße  nachwies,  so 
ist  das  etwas  Ahnliches,  Avie  ich  es  von  luliden  bekannt  gemacht 
habe.  Das  hat  aber  nichts  mit  der  Unterscheidung  von  Blättern  zu  thun. 

Wir  sprechen  für  die  vorderen  Gonopoden  der  Spirostreptiden 
also  am  besten  von  scheidenartigen  Gonocoxiten. 

Die  Unterscheidung  von  Vorder-  und  Hinterblättern  macht 
Zehntner  sogar  bei  den  hinteren  Gonopoden.  Das  Vorige  konnte 
ich  wenigstens  verstehen,  bei  den  hinteren  Gonopoden  aber  ist  es  mir 
ein  Räthsel.  Ein  hinterer  Gonopod  (vgl.  Fig.  1)  ist  ein  in  der  Quer- 
ausdehnuug  ganz  einheitliches  Gebilde,  das  allerdings  der  Länge  nach 
von  einem  Spermacanal  durchzogen  wird,  dessen  optischen  Querschnitt 
man  an  Biegungsstellen  leicht  erkennt.  Diesen  Spermacanal  hat 
Zehntner  zu  einem  »  Hinterblatt (f  gestempelt!  !  Er  unterscheidet  bei 
seinem  Spirostreptus  ambulator  überhaupt  zwei  Canale,  von  denen  der 
eine,  größere,  den  er  irrthümlicb  am  Ende  ausmünden  läßt,  gar  kein 
Canal  ist,  sondern  die  Höhlung  des  Copulationsfußes,  die  ge- 


667 


Fig.  1. 


wohnliche  Höhlung,  die  jeden  Segmentanhang  ausfüllt!!  Hätte  er 
sich  die  schöne  Arbeit  von  K.  Atteins  über  »die  Copulationsfüße  der 
Polydesmiden«  angesehen,  dann  wäre  eine  solche  Vorstellung  kaum 
möglich  gewesen,  aber  auch  ohne  das  ergiebt  sich  leich  t,  daß  Zehntner 's 
Spirostreptus  fortgesetzt  aus  den  hinteren  Gonopoden  bluten  müßten, 
da  ja  die  Leibeshöhle  als  offen  dargestellt  wurde!!  Eins  ist  wenigstens 
aus  seinen  Querschnittbildern  deutlich  zu  erkennen,  daß  nämlich  der 
Samengang,  der  ja  bekanntlich  eine  rinnenartige  Einstülpung  vor- 
stellt, größtentheils  durch  festes  Übereinandergreifen  der  Ränder  zu 
einem  Canal  geschlossen  wird.  Daß  Zehntner  an  den  hinteren 
Gonopoden  das  »Hinterblatt«  als  »das  distalecf,  »das  Vorderblatt  als  das 
basale  Glied«  betrachtet,  steht  mit  dem  vorigen  Irrthum  in  Zusammen- 
hang. Die  »Pumpvorrichtung«,  mittels  deren  Z.  das  Sperma  ein-  und 
austreiben  lassen  will,  brauchen  wir  nicht.  Ich  habe  schon  früher  dar- 
auf hingewiesen,  daß  die  Spermacanäle  Capillarröhren  sind,  in  denen 
die  Spermaflüssigkeit  durch  Adhäsion 
haftet.  Ihr  Austreiben  bedarf  allerdings 
der  Aufklärung. 

Nothwendig  muß  ich  auf  Voges' 
werthvolle  Arbeit  »  Beiträge  zur  Kennt- 
nis der  luliden«  1878  zurückkommen, 
weil  dort  zum  ersten  Male  die  Copula- 
tionsorgane  der  Spirostreptiden  und 
Spiroboliden  behandelt  sind.  Er  hat  die 
hinteren  Gonopoden  derselben  irrthüm- 
lich  für  eine  Verwachsung  der  Flagella 
(die  er  fälschlich  »Borsten«  nennt)  mit 
den  Hinterblättern  gehalten.  That- 
sächlich  sind  die  Flagella  umgewan- 
delte Coxalorgane,  die  mit  Klammerblättern  nichts  zu  thun  haben. 
Die  Flagella  enthalten  keinen  Spermacanal,  während  die  Hinter- 
blätter einen  solchen  besitzen.  Derselbe  war  aber  Voges  nicht 
bekannt,  während  Zehntner,  obwohl  er  ihn  kennt,  eine  Anschauung 
vorträgt,  die  gegenüber  Voges  in  diesen  Puncten  keinen  Fortschritt 
bedeutet,  denn  die  Samenrinne  hat  bereits  Attems  nachgewiesen 
(vgl.  z.  B.  seine  »ostafrikanischen  Myriopoden«,  Hamburg  189G). 
Leider  ist  Attems  a.  a.  O.  gerade  durch  die  Kenntnis  der  Samenrinne 
zu  einer  Vorstellung  gelangt,  die  wir  bei  Voges  richtiger  finden.  Die 
»runde  Blase«  nämlich,  »die  hex  ?i\\en  Spiro streptm-kvten  vorkommtcf^ 
(Attems  p.  3S)  ist  keine  solche,  sondern  eine  Haut,  an  welcher 
innen  der  Grund  der  hinteren  Gonopoden,  außen  die  hintere  Tracheen- 
tasche  sitzt.     Daß    die    hinteren  Gonopoden   in    den    vorderen    eine 

48* 


668 

Führung  erhalten,  und  daß  sie  mit  der  »runden  Blase«  zusammen- 
hängen, ist  bei  At  te  m  s  weder  aus  Satz  noch  Abbildungen  ersichtlich, 
dagegen  ist  seine  Abb.  4  so  gezeichnet,  als  wenn  der  Spermacanal 
wirklich  in  die  »Blase«  führte.  In  dieser  Hinsicht  finden  wir  also  bei 
Zehntner  einen  Fortschritt. 

Sehr  merkwürdig  ist,  daß  die  vorderen  Tracheentaschen  des 
7,  Doppelsegmentes  scheinbar  verschwunden  sind.  Vogessagt  aus- 
drücklich (p.  159)  »Die  Stigraentaschen  treten  bei  Spirostreptus  nur 
in  einem  Paare  auf(f.  Zehntner  und  Attems  schweigen  über  diesen 
Punct.  Ich  selbst  habe  die  vorderen  Tracheentaschen  auch  nicht  mit 
Sicherheit  gefunden,  doch  muß  ich  bemerken,  daß  sich  am  Grund 
der  vorderen  Gonopoden  dicke  endoskelettale  Lappen  befinden,  die 
mir  den  Eindruck  machen,  als  seien  sie  Reste  jener,  die  mit  den  vorderen 
Gonopoden  verschmolzen.  So  gut  wie  die  hinteren  Stützen  mit  den 
hinteren  Gonopoden  oft  ganz  verschmolzen  sind,  kann  es  auch  mit  den 
vorderen  geschehen  sein. 

Von  Ventralplatten  des  7.  Doppelsegments  haben  Voges,  Attems 
und  Zehntner  ebenfalls  nur  eine  angegeben.  Ich  finde  aber,  daß 
bei  Odontopyge  Attemsi  und  wohl  auch  noch  andern  Spirostreptiden 
zwei  vorhanden  sind,  die  sich  an  macerierten  Praeparaten  durch  ihre 
mehr  weißliche  Farbe  von  den  umgebenden  Häuten  gut  abheben. 
Die  vordere  Ventralplatte  ist  dreieckig  und  viel  kleiner  als  die  hintere, 
welche  vorn  eingeschnitten  ist  und  jederseits  mit  2  kleinen  Lappen 
vorspringt. 

Die  weitere  Beschreibung  der  Gonopoden  gebe  ich  unten.  Hier 
sei  nur  noch  bemerkt,  daß  die  hinteren  vorwiegend  aus  Chitin  be- 
stehen, während  die  Tracheentasche  durch  ihre  weißliche  Farbe  nach 
Maceration  sich  scharf  abhebt  und  ihren  Kalkgehalt  zeigt.  Zehntner 
giebt  an,  daß  die  Tracheentaschen  bei  Spirostreptus  »unbeweglicher, 
bei  Spiroholus  dagegen  »durch  eine  Art  Gelenk«  mit  den  hinteren 
Gonopoden  verbunden  seien.  Ich  muß  hervorheben,  daß  bei  Odonto- 
pyge der  hintere  Gonopod  deutlich  gegen  die  Tracheentasche  beweglich 
ist.  Aber  bei  0.  Attemsi  finde  ich  auch  an  den  hinteren  Gono- 
poden selbst  zwei  Stellen,  an  welchen  eine  gelenkige  Bewe- 
gung möglich  ist,  obwohl  dies  keine  echten  Gelenke  mit  Muskeln 
mehr  sind.  Die  Annahme  liegt  jedoch  nahe,  daß  diese  Einschnürungs- 
stellen [ß  und  d-der  Fig.  2)  Heste  ehemaliger  echter  Gelenke 
sind,  und  dann  finde  ich  auch  zwischen  ß  und  ö  noch  eine  Ein- 
schnürung 7,  von  welcher  ich  dasselbe  annehme.  Wir  können  dann 
weiter  eine  Stelle  finden,  wo  sich  der  Gonopod  in  zwei  Äste  theilt, 
von  denen  der  dünnere  und  einfachere  (der  in  Fig.  1  vorhanden  ist, 
in  Fig.  2  aber,   rechts   von  C  fortgelassen  wurde)   den  Spermacanal 


669 


enthält.  Es  erinnert  dies  sehr  an  ähnliche  Verhältnisse  bei  vielen 
Polydesmiden,  und  wie  dort  können  wir  auch  hier  den  dünnen  Ast 
alsNeubildung  bezeichnen,  denandeien  alsTarsaltheil.  Den  dünnen 
Ast  nenne  ich  (wie  bei  Lysiopetaliden)  Canalast.  Wir  haben  also 
hinter  einander: 

1)  einen  recht  länglichen  Coxalabschnitt  co, 

2)  einen  etwas  gedrehten  Femoralabschnitt  ye ,  der  noch  einen 
abgerundeten  Nebenlappen  la  besitzt, 

3)  einen  knotigen  Tibialabschnitt  von  y  bis  ó, 

4)  einen  länglichen  ersten  Tarsalabschnitt  von  ò  bis  C    Derselbe 
trägt  innen   einen   napfartigen  Blattanhang   L^    und  4  Hocker  und 

Lappen  jB,  C,  h  und  Li- 
-^^o-  2-  Am    Grunde     steht    ein 

starker  Zahn  z  ab, 

5)  krümmt    sich   im 
Halbkreise      der     zweite 


Tarsalabschnitt   zurück,    der    eine    Längskante  besitzt,    die    in   ver- 
schiedene, z.  Th.  gegabelte  Zapfen  oder  Griffel  ausläuft. 

Gegenüber  den  Proterospermophora  (  Verhoeff,  X.  Aufsatz  der  «  Bei- 
träge« etc.  Zool.  Jahrbb.  1900)  ist  der  Spermacanal  der  Odontopyge 
also  ausgezeichnet  dadurch,  daß  er  mehr  Glieder  durchzieht  und  vor 
Allem  auch  den  Hüft  abschnitt.  Eine  wichtige  Übereinstimmung  mit 
den  luliden  besteht  darin,  daß  die  hinteren  Gonopoden  ebenfalls  auf 
den  Tracheentaschen  sitzen,  sonst  sind  die  Gonopoden  aber  von  denen 


670 

der  luliden  recht  abweichend  gebaut,  so  abweichend,  daß  ich  die 
Unterschiede  hier  nicht  besonders  hervorheben  will.  In  natürlicher 
Lage  bemerkt  man  die  zweiten  Tarsalabschnitte  endwärts  und  nach 
innen  gekrümmt,  zugleich  etwas  nach  vorn  gegen  die  vorderen  Gono- 
poden.  Die  Canaläste  sind  spiralig  gebogen  und  lagern  mehr  innen 
grundwärts  mit  ihrer  Grundhälfte,  während  die  Endhälfte  mehr  nach 
außen  gerichtet  ist.  Die  Gegend  des  Spermacanals  ist  schon  mit  der 
Lupe  als  ein  brauner  Längsstreifen  am  Canaläste  zu  erkennen.  Be- 
sonders ausgezeichnet  ist  der  Canalast,  neben  einem  Stachel,  der  beim 
Grunde  sitzt  (Fig.  1  h) ,  durch  das  zurückgekrümmte  Endstück  S. 
Dieses  läßt  bei  stärkerer  Vergrößerung  (Fig.  3)  sich  als  aus  einem 
spiralig  geschraubten  Bande  gebildet  erkennen.  In  dem  Bande  ver- 
läuft der  Spermacanal  ebenfalls  spiralig  und  mündet  am  Ende  mit 
einer  feinen  runden  Öffnung  31.  Zu  den  vorderen  Gonopoden  bemerke 
ich  noch  Folgendes: 

Es  sind  längliche  Scheiden,  welche  hinten  und  innen  der  Länge 
nach  aufgeschlitzt  sind.  Etwas  hinter  der  Mitte  schaut  aus  dem  Schlitz 
nach  innen  zu  der  hintere  Gonopod  mit  dem  spiraligen  mittleren 
Theile  hervor.  Auf  der  Vorderfläche  besitzen  die  Gonocoxite  einen 
länglichen  Eindruck,  am  Ende  sind  sie  abgerundet,  außen  springen 
sie  in  und  hinter  der  Mitte  in  zwei  Buckeln  vor.  In  der  Endhälfte 
bleibt  der  vordere  Theil  der  Scheide  ein  gut  Stück  hinter  dem 
hinteren  zurück  und  endet  mit  einem  kleinen  nach  innen  vorragenden 
Lappen. 

Die  übrige  Diagnose  ist  folgende: 

Odontopyge  Attemsi  n.  sp. 

Q  von  65  mm  Länge  mit  62  Rumpfsegmenten. 

ç^  von  62 Y2  înm  Länge  mit  61  Eumpfsegmenten. 

Körper  braunschwarz  und  grau  geringelt,  matt. 

Foramina  recht  klein,  weit  hinter  der  Naht  gelegen.  Vorderringe 
in  den  Seiten  mit  feinen ,  etwas  unregelmäßigen ,  queren  Riefen, 
Hinterringe  unten  in  den  Seiten  fein  und  weitschichtig  längsgestreift, 
die  Streifen  reichen  bis  zu  den  Foramina  hinauf,  oder  noch  etwas 
höher.  Im  Übrigen  bemerkt  man  an  den  Hinterringen  sehr  feine  Nadel- 
risse. Labrum  mit  5  deutlichen  Gruben,  Stirn  mit  tiefer  Mittelrinne. 
Collum  an  den  Seiten  mit  4  faltenartigen  Furchen,  von  denen  die 
unterste  beim  Q  schwächer  ist  als  beim  çfy  bei  beiden  ist  der  Seiten- 
rand abgerundet  zugestutzt.  Backen  des  Q.  abgerundet  und  nur  mit 
kleinen  Spitzchen  vorn ,  das  çf  mit  dreieckigem  Lappen  deutlich  vor- 
tretend. Gnathochilarium  des  (^  in  der  Grundhälfte  der  Stipites  und 
in  der  Mitte  der  Lamellae  linguales  durch  kleine  Knötchen  rauh,  beim 


671 

2  ganz  glatt.  Dorsalring  des  2.  Rumpfsegmentes  beim  (^  unten  in  der 
Seite  einfach,  beim  Q  mit  einem  deutlichen  Höcker  vortretend.  Anal- 
segment völlig  unbehaart,  die  Rückenplatte  nicht  gekielt,  am  Ende 
abgerundet  dreieckig,  in  den  Seiten  des  Dreiecks  etwas  eingedrückt. 
Afterklappen  oben  in  einen  kurzen,  geraden  Fortsatz  ausgezogen, 
dessen  Ende  in  der  Seitenansicht  nicht  über  die  Rückenlinie  des 
Analsegmentes  hinausragt.  Unten  besitzen  die  Afterklappen  keine  be- 
sondere Auszeichnung.  1.  und  2.  Beinpaar  mit  nur  2  Tarsalia,  die 
anderen  mit  3.  Hypostoma  jederseits  mit  einem  kleinen  endoskelet- 
talen  Lappen  (rudimentäre  Tracheentasche),  die  Hüften  sind  im  All- 
gemeinen langgestreckt,  am  1.  und  2.  Beinpaar  aber  stark  quer.  Hüften 
des  1.  Beinpaares  des  çj^  vorn  mit  einem  nach  grundwärts  zurück- 
stehenden, großen,  abgerundeten  Höcker,  Hüften  des  2.  Beinpaares 
einfach  aber  sehr  kurz.  (Gonopoden  siehe  oben.) 

Vorkommen:  Insel  Kwale  (siehe  oben).  Unter  den  zahlreichen 
Trümmerstücken,  die  vorlagen,  befanden  sich  nur  3  unverletzte  Stücke, 
1  cT,  1  Q,  1  j.  (Diese  und  meine  Praeparate  befinden  sich  im  Museum 
für  Naturkunde.) 

Anmerkung  1:  Obwohl  aus  Ostafrika  bereits  eine  ganze  Reihe 
Odontopyge- Äxten  beschrieben  sind,  kann  ich  die  vorstehende  Art  doch 
mit  keiner  der  bekannten  identificieren.  Od.  ornata  Peters  hat  64  bis 
68  Rumpfsegmente  und  es  soll  der  «seitliche  untere  Theil«  der  Hinter- 
ringe »  quergestreift«  sein.  Die  meisten  Segmente  sind^  bei  geringer 
Vergrößerung  glatt.  Od.  diniidiata  Peters  besitzt  66  Rumpfsegmente 
und  am  Collum  nur  2  seitliche  Falten.  Od.  pardalis  Gerstäcker  weist 
71  Rumpfsegmente  auf  und  ist  unregelmäßig  weißlich  und  rostroth 
gefleckt.  Od.  scaliger  Gerst.  mit  73  Rumpfsegmenten  hat  eine  roth- 
gelbe Rückenbinde.  Bei  Od.  suavis  Gerst.  sind  die  Backen  unterhalb 
nicht  zahnartig  ausgezogen  und  der  End  ran d  des  Pygidiums  ist  »2 mal 
knötchenförmig  angeschwollen«.  Im  Übrigen  ist  in  den  Arbeiten 
Gerstäcker 's  und  Peter's  über  die  Gonopoden  leider  nichts  zu 
finden.    Die  genannten  Arten  aber  scheinen  Atteinsi  näher  zu  stehen, 

Anmerkung  2:  AusK.  Attems  Arbeit,  1896,  überStuhlmann's 
ostafrikanische  Myriopoden  (Jahrb.  d.  Hamburg,  wiss.  Anstalten)  ist 
deutlich  zu  erkennen,  daß  auch  bei  anderen  Odontopyge-Axten  der 
von  mir  geschilderte  Typus  der  Gonopoden  herrscht  und  namentlich 
auch  bei  den  anderen  x\rten  die  GHedereinschnürungen  an  den  hin- 
teren Gonopoden  anzutrefien  sind. 

Anm erkling  3  :  Es  ist  unmöglich  hier  eine  Maßregel  zur  Ver- 
tilgung dieser  ofi'enbar  schädlichen  Odontopyge- Axt  anzugeben,  da 
genaue  Prüfung  der  örtlichen  Verhältnisse  nothwendig  ist.  Ich  sollte 
allerdings  meinen,  daß  das  Einsammeln  eines  so  großen  Thieres  keine 


672 

Schwierigkeiten  verursachen  könne,  zumal  sich  diese  Formen  träge 
fortbewegen.  Aber  möglicherweise  sind  bei  den  Eingeborenen  Vor- 
urtheile  oder  Aberglauben  und  dergl.  zu  bekämpfen  und  vielleicht 
sind  diese  schwerer  auszurotten  als  unsere  schlimme  Odontopyge 
Attemsi. 

Berlin,  Museum  für  Naturkunde,  7.  August  1901. 

11.  Mittheilungen  aus  Museen,  Instituten  etc. 

Marine  Biological  Association  of  the  West  of  Scotland. 
Marine  Station,  Keppel  Pier,  Millport. 

The  General  Committee  of  this  Association  are  in  a  position  to  offer 
the  following  Prizes,  to  be  called  the 

Ferd.  P.  Pullar  Memorial  Prizes, 
Offered  by  Sir  John  Murray,  the  Honorary  President  of  the  Association,  in 
memory  of  the  late  Fred.  P.  Pullar,  who  was  associated  with  himin  the  Bathy- 
metrical  Survey  of  the  Scottish  Fresh  Water  Lochs,  who  took  much  interest 
in  the  Millport  Marine  Station,  and  who  lost  his  life  in  the  unfortunate  ice 
accident  on  Airthrey  Loch,  Bridge  of  Allan,  on  the  15th  February,  1901. 
L — A  Prize  of  ^50  for  a  Paper  on 

The    Seasonal    Distribution     and    Development    of    Pelagic 
Algae  in  the  Waters  of  the  Clyde  Sea  Area. 
II. — A    Prize  of  ^50  for  a  Paper  on 
The  Reproduction,  Develop  ment,  and  Distribution  in  the  Clyde 
Sea  Area  of  the  Genera  Nyctiphanes  and  Boreophau  sia. 
III. — A  Prize  of  ^  50  for  a  Paper  on 

The  Formation  and  Distribution  ofGlauconite  in  the  deposits 

of  the  Clyde  Sea  Area  and  the  adjacent  seas  of  Scotland. 
These  Prizes  are  open  to  investigators  from  any  part  of  the  world  who 
conduct  observations  in  the  several  subjects  at  the  Millport  Marine  Station, 
and  who  produce,  at  any  time  before  1st  January  1905,  papers  which,  in 
the  opinion  of  a  Committee  of  three  scientific  men,  to  be  nominated  by  the 
Committee  of  the  Association  and  by  Sir  John  Murray,  shall  be  deemed 
of  sufficient  value  to  merit  publication. 

Those  proposing  to  work  for  any  one  of  these  prizes  should  make 
known  their  intention  to  the  Secretary  of  the  Association  in  order  that  the 
necessary  arrangements  may  be  made.  John  A.  Todd, 

July,  1901.  190  West  George  Street,  Glasgow,  Hon.  Secy. 

III.  Personal -Notizen. 

Berichtigung. 

In  dem  Aufsatz  des  Herrn  Knoche  (No.  653  des  Zool.  Anz.)  sind 
folgende^Fehler  zu  berichtigen  : 

p.  596  Z.  20  V.  o.  das  Wort  »nur«  ist  zu  streichen; 

p.'596  Z.  10  V.  u.  lies  1.  April  1900  (anstatt  1901); 

p.  597  Z.  19  V.  o.  lies  »ausgegebenen«  statt  angegebenen; 

p.  595  Z.  3  V.  u.  das  Wort  »ganz«  ist  irrthümlich  fett  gesetzt  worden. 

Dnick  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  J.  Victor  CarUS  in  Leipzig. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXIV.  Band. 


25.  November  1901 


No.  657/658. 


Inhalt: 


I.  Wissensehaftl.  Mittheiluniren. 

1.  Thor,    Zwei   neue   Hydiaelmideii-Gattungpu 

und  4  neue  -Arteu  aus  Noi'wegen,  nebst  üe- 
raerkunsen  über  die  Begattung  von  Bjartdalia 
n.  g.  (Mit  13  Fig.)  p.  073. 

2.  Verhoeff,  Über  Mesoyiophilus  baldensis.  (Mit 
4  Fig.)  p.  6S1. 

3.  Harris,  Observations  on  the  so-called  Di- 
moi phism  in  the  males  of  Cambarus  Erich- 
son,  p.  i;S3. 

4.  Ssiilitziii,    Einige   Beobachtungen    über   die 


Entvvii  klungsgeschichte  von  Bistoinum  folium 
Olf.  p.  ßsü. 
5.  Kishiuouye,  A  Rare  Shark,  Rhiuodon  pen- 

inltiiealAis  n.  tp.  (With  2  figs.)  p.  094. 
Ö.  Böruer,    Neue   CoUembolenformen   und   zur 
Xomenclatur     der     Colleiiibula    Lubb.      (Mit 
10  Fig.)  p.  096. 
II.  llittheilungenaus  UuNeen,  Instituten  etc. 
(Vacat.) 
III.  Personal>Notizen. 
(Vacat.) 
Ijitteratur.  p.  5ü5 — 530. 


L  Wissenschaftliche  Mittheiliingen. 

1.  Zwei  neue  Hydrachniden-Gattungen  und  4  neue  -Arten  aus  Norwegen, 
nebst  Bemerkungen  über  die  Begattung  von  Hjartdalia  n.  g. 

(Vorläufige  Mittheilung.) 

Von  Sig.  Thor. 

(Mit  13  Figuren.) 

eingeg.  9.  August  19U1. 

1.  Hjartdalia  iiov.  gen. 

Systematisch  gehört  diese  neue  Gattung  zur  Familie  der  Aturidae 
Sig  Thor  und  ist  mit  Afurus  Kramer  am  nächsten  verwandt. 

Der  Rumpf  ist  niedergedrückt,  im  Umriß  lang-elliptisch,  wenn 
die  vorstehenden,  vorderen  Epimerenenden  mitgenommen  werden, 
éonst  eiförmig  (besonders  beim  Weibchen) ,  mit  Sclmlterecken  und 
zwischen  den  Augen  mit  vorspringendem  Stirnrand.  Die  beiden 
Doppelaugen  stehen  relativ  nahe  zusammen  (ungefähr  wie  bei  Aturus 
scaber  Kramer) .  Der  porige  Körperpanzer  wird  von  einem  Rücken- 
panzer und  einem  l^auchpanzer  zusammengesetzt.  Es  giebt  keine 
Rückenbogenfurche.  Die  verbindende  weiche  Haut  liegt  im  Körper- 
rande und  zum  Theil  (hinten)  auf  der  Bauchseite.  Der  Körper  ist  vorn 
höher  als  hinten.  Der  Bauchpanzer  wird  von  den  Epimeren  und  den 
mit  diesen  zu  einer  Platte  verschmolzenen  Genitalnapfplatten  gebildet. 
Man  sieht  nur  stellenweise  zwischen  den  Epimeren  verdickte  Grenz- 
alähte ,   welche   nicht   die    schwach   verdickte   Medianlinie    eïreiehen. 

4i) 


674 

Die  zahlreichen,  kleineu  Genitalnäpfe  Fig.  1)  befinden  sich 
im  Hauchpanzer,  sich  längs  dessen  hinteren  Rändern  in  breitem 
Bande  bis  zur  Einlenknngsstelle  des  4.  Beines  hinziehend.  Im  Bauch- 
panzer liegen  ebenfalls  2  haartragende  größere  Panzerporen  und  im 
Rückenpanzer  4  Reihen  von  je  4  haartragenden  größeren  Poren 
(Drüsenmündungen).  Im  Körperrande  stehen  kurze  Härchen,  auf  den 
vorderen  Epimerenenden  2  längere,  gekrümmte  Borsten.  Die  Beine 
sind  kurz,  nur  mit  kurzen  Borsten,  ohne  Schwimmhaare;  die  Krallen 
sind  3-zinkig.  Das  4.  Bein  des  Männchens  hat  nur  eine  kleine  Um- 
bildung im  5.  und  6.  Glied  erfahren  (Fig.  5). 

Das  Maxillarorgan  ist  im  Ganzen  typisch  construiert.  Die 
Mandibeln  sind  schmal,  sowohl  im  Grundglied  als  in  der  schwach  ge- 
bogenen Klaue.  Die  Mandibulargrube  ist  lang  (Fig.  lg).  Die  Maxil- 
larpalpen  (Fig.  2  u.  6)  sind  eigenartig  gebaut,  besonders  im  2.  Glied. 
Dasselbe  ist  namentlich  beim  q^  stark  verdickt  und  besitzt  hinter  der 
Mitte  1  (beim  (^)  oder  2  (beim  Q  ]  Zapfen.  Der  Zapfen  des  Männchens 
ist  lang  und  stumpf,  nach  vorn  schwach  gebogen ,  und  vor  der  Mitte 
des  Gliedes  von  1  —  'A  niedrigen  Höckern  begleitet.  Das  vierte,  schlanke 
Glied  trägt  2  ungleiche  Borsten;  das  fünfte  endet  mit  2  Klauen,  von 
denen  nur  die  innere  gekrümmt  ist.  Der  Geschlechtsdimorphismus 
zeigt  sich  ausgeprägt  im  Bau  der  Palpen,  des  4.  Beines  und  des  Ge- 
schlechtsfeldes. 

Hj'artdalia  runcinata  n.  sp.  (Fig.  1 — 7). 

5  Größe.  Die  Körperlänge  ca.  0,4  mm,  die  größte  Breite 
ca.  0,3  mm. 

Die  Färbung  ist  dunkler  grün  und  roth  mit  gelbem  Rücken- 
strich. 

Der  Rückenpanzer  ist  hinten  regelmäßig  abgerundet  mit  einer 
unbedeutenden  Einbuchtung,  vorn  von  den  Schulterecken  ab  schräg 
abgestuft,  zwischen  den  Augen  am  Stirnrande  vorspringend.  Der  Vor- 
sprung ist  durch  eine  kleine  Einbuchtung  in  der  Mitte  getheilt  und 
quer  abgestuft.  In  den  Außenecken  des  Vorsprunges  steht  je  eine 
starke  Borste  und  weiter  nach  den  Seiten  hin  je  ein  feineres,  längeres 
Haar.  Der  Rückenpanzer  ist  mit  groben,  unregelmäßigen  Längs- 
runzeln und  hinter  den  Augen  mit  einzelnen  Querrunzeln  versehen. 

Der  Bauch  panzer  (Fig.  1)  ist  hinten  in  der  Mitte  eingebuchtet. 
In  dieser  Einbuchtung  beginnt  die  Genitalspalte  und  zieht  sich  in  der 
vv^eichen,  liniierten  Haut  nach  hinten  bis  zum  Rückenpanzer,  von 
3  Stigmenpaaren  umgeben.  Unmittelbar  vor  der  Aveichen  Haut,  in 
den  hinteren  Seitentheilen  des  Bauchpanzers  sind  die  Genitalnäpfe 
auf  eine  Weise,  die  an  Aturus  scaler  Kramer  erinnert,  gelagert.  Doch 


675 

sind  die  Genitalnäpfe  bei  Hjartdalia  viel  kleiner  und  in  größerer  An- 
zahl vorhanden.  Man  zählt  deren  ca.  50 — 70,  die  nicht  allein  im 
Rande  des  Bauchpanzers,  sondern  weit  nach  einwärts  liegen.  Die- 
selben erstrecken  sich  doch  nicht  ganz  bis  an  die  Genitalspalte,  lassen 

dagegen  einen  Raum  in  der  Mitte  des 
Fig-  1-  Bauchpanzers  frei.     Die  Beine  sind 

dürftig  mit  kurzen  Borsten  versehen 
und  ohne  besondere  Auszeichnung. 


Fig.  2. 


Fig.  3. 


Fig.  1.  Ventralseite. 
Fig.  2  u.  3.  Maxillartaster  (i-O/i)  des  Q  von  BjarUlalia  runcinata  Sig  Thor. 


Die  Maxillartaster  (Fig.  2  u.  3)  sind  im  Vergleich   mit  denen  des 
O^  lang  und   schmal,   besonders  das  4.  Glied.     Das  3.  und  2.  Glied 

Fig.  4. 


Fig.  4.   Ventralseite  des  ^. 


Fig.  5.  Viertes  Bein  ($) 


sind  doch  verdickt;  das  letztgenannte  besitzt  2  kurze,  nach  hinten  ge- 
richtete conische  Zäpfchen. 

Die  sogenannte  Analöffnung  liegt  auf  dem  Rücken. 

(^  Größe:  Körperlänge  0,37  mm,  größte  Breite  0,28  mm.  Die 
Körperform  ist  regelmäßiger  elliptisch.  Der  Bauchpanzer  hat  hinten 
keine  Einbuchtung,  umschließt  aber  die  kleine  GenitalöfFnung  (Fig.  4). 

Das    4.  Beinpaar  hat  im  letzten  Glied  am  Grunde  eine  kleine 

49* 


676 

Aushöhlung,  und  das  5.  Glied  trägt  ungefähr  in  der  Mitte  der  Beuge- 
seite eine  kurze,  gerade  und  eine  lange,  flache,  schwach  gebogene 
Borste.  Unter  dieser  Borste  ist  eine  kleine  Vertiefung;  in  den 
hinteren,  schwach  vorstehenden  inneren  Ecken  dieses  Gliedes  stehen 
2  schwache  Härchen.  Die  Klauen  sind  nicht  umgebildet.  Sog.  Anus 
im  hinteren  Körperende. 

Die  Maxillartaster  sind  kürzer  und  dicker  als  diejenigen  des 
Weibchens.  Das  1.  Glied  ist  sehr  klein,  mit  einer  starken  Rückeu- 
borste.  Das  2.  Glied  ist  außerordentlich  verdickt  und  trägt  auf  der 
Beugeseite  am  Grund  einen  stumpfen,  nach  vorn  gebogenen  Zapfen 
und  vor  der  Mitte  1,  2  oder  3  kleine  stumpfe  Höcker.     Das  3.  Glied 

Fi?.  6.  Fig.  7. 


7- 

Fig.  6.  Maxillartaster  (<5)  und  Fig.  7.  Manüibel((5)  von  j^ar^fZa^m  iuncinata  SigThoi. 

ist  dick  und  stark  verkürzt.     Ein  gegliedertes  Penisgerüst  ist  beim  rf 
vorhanden. 

Fundort:  Hjartdöla,  Fluß  im  Hjartdal,  Thelemarken  in  Nor- 
wegen. 

Bemerkungen  über  dieBegattungbei  Hjartdalia  runcinata  mihi. 

Es  gelang  mir,  zwei  Pärchen  dieser  winzigen  Thierchen  in  co- 
pula zu  studieren.  Die  Palpen  und  die  2  vorderen  Beinpaare  des 
Männchens  dienen  bei  der  Begattung  zum  Festhalten  des  Weibchens. 
Während  die  Beine  die  Mitte  des  weiblichen  Körpers  umfassen, 
umklammern  die  männlichen  Maxillartaster  den  weiblichen  vor- 
springenden Stirniand.  Der  Vorsprung  des  Stirnrandes  mit  den 
Borsten  und  der  eigenartige  Bau  der  männlichen  Taster  finden  auf 
diese  Weise  ihre  Erklärung.  Das  3.  Beinpaar  des  Männchens  bewegt 
sich  rastlos  über  die  Geschlechtsnäpfe  des  Q  hin  und  her,  während 
das  4.  Beinpaar  des  ç^  sich  zu  wiederholten  Malen  von  der  männ- 
lichen zur  weiblichen  Geschlechtsöffnung  bewegt.  Samen  konnte  ich 
nicht  wahrnehmen.  Wahrscheinlich  dienen  aber  die  beiden  End- 
glieder und  namentlich  die  Borsten  des  4.  [ç^]  Beinpaares  nicht  allein 
als  Reizapparate,  sondern  auch  als  Samenüberträger.  Es  liegt  nahe, 
die  hier  gemachten  Beobachtungen  änalogienweise  zur  Erklärung 
ähnlicher  Apparate  anderer  Gattungen  anzuwenden.  Doch  ist  es  rath- 
sam,  hier  recht  vorsichtig  zu  verfahren. 


67' 


2.  Mesohates  nov.  gen. 

Diese  neue  Gattung  gehört  zur  Familie  der  Hygrobatidae  (Koch) 
im  engeren  Sinne,  ist  mit  Megapus  Neumann  und  Hygrohates  Koch 
am  engsten  verwandt  und  nimmt  gewissermaßen  eine  Mittelstellung 
zwischen  diesen  Gattungen  ein. 

Die  Ma  xillartaster  sind  Hygiobates-V&]iyen, —  doch  ohne 
eigentlichen  Zahn  — ,  und  nähern  sich  im  Bau  am  meisten  denjenigen 
des  Hygrohates  longiporus  Sig  Thor. 

Dagegen  findet  man  im  Genitalfeld  ($)  im  Wesentlichen  den 
3Iegapus-T)T^\\s^  obwohl  auch  Anklänge  an  Hydroclioreutes-Q. .  Das 
1.  Beinpaar  (Fig.  9 — 10)  erinnert  beim  ersten  Anblick  an  Megapus 
nodipalpis  Sig  Thor  oder  M.  spinipes 

(Koch);   doch  ist  eigentlich  ein  neuer  Fig.  9«  und  i. 

Typus  vorhanden.     Das  4.  Epimeren- 


Fig.  8 


Fig.  8.  Genitalfeld  und  hintere  Epimeren  Q. 
Fig.  9ß  und  h.  Drei  Endglieder  des  1.  Beines  (33/i). 

paar  hat  ebenfalls  eine  abweichende  Gestaltung  und  bildet  einen 
neuen  Typus,  wie  es  aus  der  folgenden  Beschreibung  und  den  zu- 
gefügten Figuren  (Fig.  S  — 10)  hervorgehen  mag.  Ich  habe  nur  Weib- 
chen und  eine  Nymphe  gefunden.    Einzige  A.xt: 


Mesohates  forcipates  n.  sp.  (Fig.  S  — 10). 

Q  Größe.  Körperlänge  1,4 — 2,2  mm,  größte  Breite  1,3 — 1,9  mm. 
Länge  der  Maxillartaster:  0,83  mm  (bei  einem  Q  von  1,5  mm  Länge). 
Beinlängen  (bei  demselben  Q):  I:  2  mm,  IL  1,9  mm,  III:  2,2  mm, 
IV:  2,8  mm. 

Färbung  und  Verzweigung   der  Malpighi'schen   Gefäße  wie  ge- 


678 

wohnlich  bei  Hygì'ohates-s,^^.  Integument  fast  glatt,  mit  feiner  Lini- 
ierung  wie  bei  Hygrobates  longipalpis  (Hermann). 

Maxillartaster.  Die  Zähnelung  des  3.  Gliedes  ist  stärker  als 
bei  Hygrohates  longiporus  Sig  Thor  und  erstreckt  sich  fast  bis  an  den 
Grund  des  Gliedes.  Die  2  Haare  des  langen  4.  Gliedes  stehen  unge- 
fähr wie  bei  Hygrohates  longipalpis  (Hermann),  nahe  zusammen. 

Die  Beine  sind  sehr  lang  und  dünn,  das  1.  Paar  etwas  dicker. 
Während  die  Umbildung  der  Endglieder  des  1.  Fußpaares  bei  Megapus 
besonders  das  letzte  (6.)  Glied  trifft,  trifft  dieselbe  bei  Mesohates  noch 
mehr  das  5.  Glied,  welches  mit  mehreren  langen  Stacheln  oder  Bor- 
sten versehen  ist.  Dem  distalen  Ende  nahe  (Fig.  9,  10)  steht  nur  ein 
schwächerer  Stachel,  gegen  die  Mitte  hin  aber  2  große  neben  einander 
gestellte   Stachel,  zwischen  welchen  das  Endglied  beim  Beugen  auf- 

Fis.  10. 


Fig.  10.  Die  Endglieder  stärker  vergrößert  f^^'Vi))  von  i>f(?5o5a^es /orc2)>a/M.s  Sig  Thor. 


genommen  wird,  und  genau  in  der  Mitte  des  Gliedes  steht  noch  ein 
kleinerer  Stachel,  von  einzelnen  Haaren  begleitet.  Das  Endglied 
(Fig.  10)  ist  schmal  und  ganz  schwach  gebogen,  auf  der  concaven  Seite 
mit  zahlreichen,  feinen  Härchen  versehen,  ohne  längere  Haare  oder 
Borsten.  Eigenthümlich  ist  die  Einlenkung  des  6.  Gliedes,  indem  es 
am  Grund  auf  der  Beugeseite  erweitert  ist;  diese  Erweiterung  allein 
articuliert  mit  dem  5.  Glied. 

Das  Genitalfeld  (Fig.  S)  zeigt  eine  gewisse  Ähnlichkeit  mit 
Hydrochoreutes-Q.  Muàìnit  3Iegapus-Q...  Die  3  Geschlechtsnäpfe  einer 
Seite  liegen  hinter  einander  und  sind  reichlich  von  Härchen  umgeben. 
Die  vorderen  Epimerengruppen  sind  hinter  dem  Capitulum  mit 
einander  verwachsen.  Eiijenthümlich  ist  die  4.  Epimere,  indem  die- 
selbe am  inneren  Ende  ihres  hinteren  Randes  einen  kräftigen,  nach 
hinten  gerichteten  Chitinfortsatz  trägt.  Hierdurch  verliert  die 
Epimere  den  typischen  Hygrohates-  und  i¥e^t?^:>z/s- Character. 

çf  unbekannt. 

Die  Nymphe  ist  kleiner,  im  Bau  der  Beine,  Palpen  und  Epime- 
ren  aber  ganz  mit  dem  Erwachsenen  übereinstimmend. 

Fundort:  Fluß  beiElgsjö,  Meheien,  Thelemarken  in  Norwegen. 


679 


3.  /Sperc/to7i  papi/losus  n.  sp.  (Fig.  11). 

(^  Größe.  0,75  mm  lang,  0,6  mm  breit  (hinter  dem  4.  Beinpaar). 
Form  und  Farbe  (bräunlich-grünlich)  erinnert  an  Sperchon  elegana 
Sig  Thor.  Die  fein  liniierte  Haut  ist  aber  nicht  netzartig  gefeldert, 
sondern  grob  papillös,  theils  mit  cylindrischen,  stumpfen  und  theils 
mit  conischen,  spitzeren  Papillen  besetzt.  Dieselben  sind  größer  als 
bei  Sp.  squamosus  Kramer.  Die  stumpfen  Papillen  stehen  namentlich 
auf  den  hinteren  Partien  des  Körpers,  die  kegelförmigen  mehr  nach 
vorn.  Am  spitzesten  sind  die  Papillen  an  den  vorderen  Seitenrändern 
(wie  bei  Sp.  brevirostris  Koenike). 

Die  E  p  im  er  en  sind  groß,  doch  kleiner  als  diejenigen  bei  iSj). 
/mpidus  Koenike  und  Sp.  elegans  Sig  Thor.  Das  Genitalorgan  hat 
gewöhnliche  Form  mit  sehr  großen  Genitalnäpfen. 

Das  Maxillarorgan   ist  kurz    und    kräftig   mit    einem    kurzen 

Rostrum  (Capitulum)  mit  feinen  Seitenfalten  und  zwei  Seitenzapfen 

(auf  jeder  Seite).  DerMaxillartaster(Fig.  11) 

hat    das   2.  und   das   3.  Glied  sehr  dick  und  '"" 

kräftig  und  porös.    Der  Zapfen  des  2.  Gliedes       ?it*^^i^I^^'*v^ 

ist  nicht  lang,  sondern  kurz  und  stumpf,  mit  ^^^"'M^^Si 

2  Härchen.    Das  dritte  Glied  zeichnet  sich  vX"-v^ 

durch  den  Besitz  von  2  Dornen  oder  Stacheln  \;;^;Ì4Ìk 

auf  der  Beugeseite  aus,  und  erinnert  dadurch  ^^^^iffT"..^ 

an  Sp.  setiger  Sig  Thor.    Das  4.  Glied  hat  in  \>' -■•V-y 

der  Mitte  einen  ungewöhnlich  starken,  zuge-  '^^^ 

spitzten  Taststift  von  einem  Härchen  beglei-    Fig.   11.       Maxillartaster 

tet.    Der  andere,  ebenfalls  starke  Taststift  ist    ^'"'^    Sperchon  papillosus 

j.      .  Sig  Ihor. 

dem  vorderen  Ende  des  Gliedes  nahe  befestigt. 

Das  Endglied  besitzt  2  (oder  3)  gekrümmte  Haken  ;  der  hintere  Haken 

ist  nämlich  (wie  bei  Sp.  elegans  u.  a.)  ein  Doppelhaken.  Die  Mandibel 

ist  lang  und  breit;  das  Klauenglied  hat  einen  starken  Fortsatz;  das 

hyaline  Häutchen  ist  nach  außen  umgebogen  (wie  bei  Sp.  tetmabilis 

Koenike).    Q  unbekannt. 

Die  Nymphe  ist  0,65  mm  lang,  0,52  mm  breit  und  hat  einen 
ähnlichen  Hautbesatz  und  ähnliche  Palpenausstattung  wie  das  er- 
wachsene Männchen. 

Fundort:  Hjartdöla,  Fluß  im  Hjartdal,  Thelemarken  in  Nor- 
wegen. 

4.    Arrenurus  membranator  n.  sp.  (Fig.  12 — 13). 

Diese  Art  gehört  zur  Untergattung  Megalurus  K.  Thon  und  ist 
am  nächsten  mit  Ärreiiurus  Zachariae  Koenike  zu  vergleichen.    Doch 


680 

"weicht  sie  von  dieser  Art  sowohl  durch  Körperforra  als  durch  die  Avis- 
stattung  des  hinteren  Schwanzendes  ab. 

Größe.  Körperlänge  1,15  mm,  größte  Breite  0,7  mm,  Rumpf- 
anhang 0,38  mm  lang. 

Der  Körper  ist  also  wesentlich  breiter  als  bei  der  Vergleichsart, 
und  der  Rumpfanhang  ist  viel  kürzer  und  breiter.  Am  meisten  cha- 
racteristisch  ist  das  hintere  Ende  des  Anhanges,  indem  man  hier  nicht 
nur  (wie  bei  der  Vergleichsart;  2  hyaline  Anhängsel,  sondern  derselben 


Fi£.  12. 


Fis.  13. 


Fig.  12.  Körperform,  von  unten  gesehen. 
Fig.  13.  Schwanzende,  stärker  vergr.,  von  oben  gesehen,  von  Arrenurus  meinhranator 

Sig  Thor. 


4  findet.  Die  2  Hinterecken  sind  nämlich  auf  dieselbe  Weise  ver- 
längert. Um  mich  dagegen  zu  sichern,  daß  es  sich  hier  um  jugend- 
liche Unvollkommenheit  handelte,  hielt  ich  das  Individuum  mehrere 
Wochen  hindurch  lebend.  Der  Rumpfanhang  und  die  hyalinen  An- 
hängsel blieben  ganz  unverändert.  Das  Männchen  war  ein  völlig  er- 
wachsenes. Zwischen  den  mittleren  Anhäng-seln  guckt  wie  g^ewöhnlich 
ein  petiolusähnliches  Gebilde  hervor.  Der  letzte  Theil  des  Anhanges 
ist  verschmälert  und  vom  vorderen  deutlich  abgesetzt.  Ein  kleiner 
Höcker  steht  auch  hier.  Das  4.  Glied  des  4.  Beines  hat  einen  sporn- 
artigen Fortsatz.  Im  Übrigen  habe  ich  keine  bedeutenden  Differenzen 
von  A.  Zachariae  Koenike  constatieren  können. 

Fundort:  Teich  bei  Heumas,  Smaalenene  in  Norwegen. 

Hjartdal  in  Norwegen,  31.  Juli  1901. 


681 


2.  Über  Mesogeophiius  baldensis. 

Von  Dr.  Karl  ^Y.  Yerhoeff  (Berlin). 
(Mit  4  Fio;iirer.) 

eingeg.  12.  August  19ül. 

Über  die  Fassung-  der  Gruppe  Pachymerium  hat  lange  Zeit  Un- 
klarheit geherrscht,  daher  sie  denn  bald  zu  Geophüus  gerechnet  wurde, 
bald  nicht.  Im  XVI.  Aufsatze  meiner  »Beiträge«  etc.  (1901  Nova 
Acta  d.  L.  K.  x\kad.  d.  Nat.)  habe  ich  sowohl  diese  Gruppe  neu  be- 
gründet als  auch  gezeigt,  daß  sie  eine  unnatürliche  Mischgruppe  war. 
Dadurch  entstand  die  neue  Untergattung  Pleurogeophilus  Verh., 
welche  eine  Mittelstellung  einnimmt  zwischen  Pachymerium  und  den 
übrigen  Geophüus.  Diese  Klarstellung  wurde  vor  Allem  dvu-ch  die 
genauere  Untersuchung  des  Kieferfußsegments  ermöglicht.  Dabei 
möchte  ich  darauf  hinweisen,  daß  auch  die  sogenannten  «Chitinlinien« 
am  Coxosternum  des  Kieferfußsegments  von  manchen  Autoren  als 
ein  Mischbegriff  behandelt  worden  sind,  indem  man  nicht  immer 
zwischen  den  von  den  Gelenkknoten  desCoxosternums  nach  hinten 
abgehenden  endoskeletalen  Seiten  kau  ten  und  den  unteren  Grenz- 
linien der  Pleuren  scharf  unterschieden  hat.  Ich  hebe  deswegen  noch 
einmal  die  wichtigsten  Unterschiede  der  beiden  Gattungen  hervor. 

Pachymerium.  Geophilus. 
Lamina  basalis  kaum  größer  Lamina  basalis  von  oben  ge- 
ais eine  Kieferfußpleure,  vorn  sehen  viel  größer  als  beide 
viel  schmäler  als  der  Kopf.  Pleu-  Pleuren  zusammen,  vorn  hochster.s 
ren  der  Kieferfüße  von  oben  ge-  ein  wenig  schmäler  als  der  Kopf 
sehen  hinten  abgestutzt,  die  Pleuren  der  Kieferfüße  von  oben 
untere  Grenzlinie  der  Körper-  gesehen  hinten  spitzwinkelig,  die 
längsachse  größtentheils  parallel  untere  Grenzlinie  schräg  ver- 
und  scharf  ausgeprägt.  Kiefer-  laufend,  manchmal  vorn  sogar 
fußsternum  nicht  durch  Seiten-  verwischt.  Kieferfußsternum 
kanten  begrenzt.  Schenkel-  und  durch  Seitenkanten  deutlich  be- 
Klauenglieder  der  Kieferfüße  grenzt i.  Schenkel-  und  Klauen- 
innen  mit  starkem  Zahn.  glieder  der  Kieferfüße  innen  ohne 

oder  mit  kleinem  Zahn. 

Geophilus.,  Untergattung  Mesogeophilas  n.  subg. 
Nebenlappen  der  vorderen  Mundfüße  sind  vorhanden. 
Mitteltheil  der  Oberlippe  gezähnt.    Kieferfüße  an  Schenkel  und 
Klaue  innen  ungezähnt.    Sternum  der  Kieferfüße  ohne  Seitenkanten 


1  Bei  Mesogenphilus  a.  subg.  fehlen  aber  die  Seitenkanten. 


682 

(Chitinlinien).  Ventralplatte  des  Drüsensegments  dreieckig,  so  lang 
wie  breit.  Hüftdrüsen  zerstreut,  größtentheils  mit  offen  liegender 
Mündung.  Endbeine  mit  Kralle.  Körper  verhältlicli  breit,  nur  mit 
einer  Rückenmittelfurche,  ohne  Stacheln  auf  den  Bauchplatten.  Fast 
alle  Ventralplatten  mit  querem  Drüsenporenhaufen  vor  dem  Hinter- 
rand. 

GeopJdlus  [Mesogeophilus]  baldensis  n.  sp. 
Körper  11  mm  lang,  1  mm  breit,  mit  43  Beinpaaren. 
Antennen  2  mm  lang.  Körper  gelb,  mit  einer  Rückenfurche.  Ven- 
tralplatten in  der  vorderen  Körperhälfte  etwas   höckerig.    Oberlippe 


Fig.  1. 


Fi?.  2. 


Fi?.  .3. 


Fi?.  4. 


in  der  Mitte  mit  4  kräftigen  Zähnen,  seitlich  davon  mit  einigen  feineren 
Fransen.  2.  Mundfüße  mit  kräftiger,  gerader,  etwas  stumpfer  Kralle. 
Antennenendglied  mit  einer  kleinen  Gruppe  von  Stiften,  dieselben 
stehen  ganz  in  der  Fläche,  sind  also  nicht  versenkt.  Kieferfüße  (Fig.  2) 
mit  auffallend  schlanken  Klauen,  die  keinen .  Grundzahn  besitzen. 
Die  Zwischenglieder  stoßen  nicht  an  die  Außenfläche.   Schenkeklieder 


683 

breiter  als  außen  lang.  Innere  Linien  der  Pleuren  gegen  das  Coxo- 
sternum  sehr  schräg  verlaufend.  Hinter  den  Gelenkknötchen  fehlen 
die  Muskelkanten  oder  Seitenlinien  völlig.  Vorn  am  Coxosternuni 
giebt  es  keine  Zähncheu.  Beborstung  des  Körpers  spärlich  und  sehr 
kurz.  Die  Bauchplatten  besitzen  vor  dem  Hinterrande  ein  sehr 
schmales  Drüsenporenband  (Fig.  3).  In  diesem  Drüsenfelde,  welches 
gegen  die  Umgebung  deutlich  abgesetzt  ist,  fehlt  die  Zellstructur 
größtentheils  vollständig.  Von  der  19.  Ventralplatte  an  rücken  die 
Poren  durch  eine  mittlere  Unterbrechung  in  2  Querhaufen  aus  einan- 
der, diese  bleiben  aber  bis  zum  Praegenitalsegment  wohl  entwickelt. 
Von  der  3. — 21.  V.  bemerkt  man  vorn  eine  kleine  Grube  gr  und 
hinten  einen  in  die  Grube  eingreifenden  Höcker  h. 

Am  Praegenitalsegment  kommen  die  Endbeinhüften  (Fig.  4) 
hinter  der  Bauchplatte  fast  zur  Berührung.  Jederseits  finden  sich 
9  Coxaldrüsen  von  verschiedener  Größe,  welche  außer  den  beiden 
vordersten  frei  münden.  Analdrüsen  deutlich.  Endbeine  mit  kräftigen 
Krallen. 

Vorkommen:  Diese  interessante  auffallende  Form  muß  in  dem 
doch  schon  viel  durchsuchten  Südtirol  recht  selten  sein.  Das  einzige 
Ç  erbeutete  ich  im  October  1899  bei  Mori  am  Nordostabhang  des 
Mt.  Baldo  in  einem  Laubwalde  unter  Moos.  Ich  habe  es  dem  Berliner 
Museum  für  Naturkunde  gegeben ,  wo  es  sich  in  Gestalt  eines  mikr. 
Praeparates  befindet. 

10.  Au<,nist  1901. 

3.  Observations  on  the  so-called  Dimorphism  in  the  males  of 
Cambarus  Erichson^ 

By  J.  Arthur  Harris,  Lawrence,  Kansas. 

eingeg.  14.  August  1901. 

The  existence  of  two  markedly  different  forms  of  males  in  th^ 
genus  Cambarus  Erichs.  ',  a  fact  first  noticed  by  Louis  Agassiz  and 
Henry  James  Clark^,  has  long  been  recognised. 

Dr.  Hagen  in  his  monograph',  whenever  material  was  avai- 
lable, described  both  forms  of  males,  designating  them  as  Form  I  and 


1  The  substance  of  this  paper  appears  in  a  more  detailed  form,. with  a  table 
showing  the  condition  of  the  testes  of  all  the  individuals  examined  in  the  Kans. 
Univ.  Quart.  Vol.  X.  No.  2.  April  1901. 

-  See  Faxon,  Walter,  On  the  so-called  Dimorphism  in  the  genus  Camharus. 
Amer.  Journ.  Sc.  Vol.  XXVII.  p.  42—44. 

3  See  Hagen,  Hermann  A.,  Monograph  of  the  North  American  Astacidae. 
HI.  Cat.  Mus.  Comp.  Zool.  Harvard  Coll.  1870.  p.  22. 


6S4 

Form  II.  Since  that  time,  in  taxonomic  work,  a  complete  description 
has  always  covered  hoth  forms  of  the  male. 

The  external  differences  between  the  first-  and  second-form  males 
have  been  well  described  by  Hagen^and  Faxon^. 

The  differences  affect  more  especially  those  structures  directly 
concerned  in  the  act  of  coition  —  the  first  pair  of  abdominal  appen- 
dages and  the  hooks  on  the  ischiopodite  of  the  third,  or  in  some  species, 
of  the  third  and  fourth  pairs  of  legs.  In  the  second-form,  the  hooks  are 
much  smaller  than  in  the  first-form  and  probably  are  incapable  of  per- 
forming their  function  of  attaching  the  male  to  the  female  during  the 
act  of  coition.  The  first  abdominal  appendages  in  the  second- form  have 
almost  the  structure  seen  in  the  young  males  of  the  species.  In  the 
first-form  the  articulation  at  the  base  is  gone  and  the  terminal  hooks 
are  more  widely  separated  and  horny.  In  those  species  in  which  the 
tip  is  bifid,  the  second-form  appendage  is  divided  but  a  very  short  dis- 
tance and  the  ends  are  blunt,  while  in  the  first-form  they  are  distinctly 
separate  for  about  half  the  length  of  the  appendage  and  are  slender 
and  horny.  In  the  general  form  of  the  body  the  second-form  approa- 
ches that  of  the  female;  the  sculpture  of  the  whole  body  is  less  pro- 
nounced and  the  chelae  are  seen  to  be  decidedly  more  slender  and 
weaker  than  in  the  first-form.  After  a  certain  size  has  been  reached 
—  all  young  specimens  being  second-form  —  no  relation  existe  be- 
tween the  form  and  the  size  of  the  individual,  the  second-form  speci- 
mens being  large  and  the  first- form  small  or  vice  versa. 

Dr.  H  a  gen  made  an  anatomical  examination  ^  of  first  and  second- 
form  males  of  C.  acutus  Girard,  C.  virilis  Hagen  and  C.  Bartonii  Fa- 
bricius.  His  observations  were  made  from  a  very  limited  number  of 
specimens  —  probably  only  two  from  each  species  —  and  no  note  was 
made  of  the  time  of  year  the  material  was  taken,  a  condition  the  signi- 
ficance of  which  he  seems  to  have  entirely  overlooked.  His  observa- 
tions were  that  the  testis  was  decidedly  larger  in  the  first  than  in  the 
second-form.  Hag  en's  idea  was,  that  in  the  older  males  of  the  second- 
form  the  sexual  organs  had  failed  to  develop,  and  are  consequently 
n  on-functional. 

The  size  of  the  arthropod  testis,  of  course,  depends  largely  upon 
the  condition  of  the  sexual  elements  —  being,  for  instance,  larger 
when  the  sperm  cells  are  in  the  spermatocyte  stages  than  when  the 


*  Hagen,  loc.  cit. 

5  Faxon,  loc.  cit.  also:  A  Revision  of  the  Astacidae,  Part  I.  Mem.  Mus.  Comp. 
Zool.  Vol.  X.  No.  4.  1885. 

6  Hagen,  loc.  cit.  p.  22— 24. 


685 

spermatozoa  are  mature  and  of  course,  smaller  still  after  the  testis  has 
been  evacuated. 

So  far  as  I  have  been  able  to  observe,  the  testes  of  first-  and  second- 
form  males  of  the  same  size,  taken  at  the  same  season  of  the  year,  are 
equally  developed.  It  being  impossible  to  tell  from  the  testes  alone 
whether  the  animal  was  first-  or  second-form, 

Faxon"  observed  that  the  so-called  first-  and  second-form  males 
were  only  alternating  stages  in  the  life  of  the  individual.  First-form 
males  of  C.  rusticus  Girard,  kept  in  his  laboratory  copulated  freely 
and  soon  after  exuviated.  Later  examination  showed  that  the  casts 
were  first-form  while  the  animals  themselves  were  second-form.  He 
noticed  practically  the  same  thing  for  C.  propinquus  Girard. 

I  have  had  the  opportunity  of  making  quite  extensive  field  obser- 
vations on  C.  immunis  Hagen.  In  the  late  summer  and  autumn,  the 
proportion  of  first-form  males  gradually  increases,  there  seeming  to 
be,  so  far  as  I  have  yet  been  able  to  observe,  no  definite  time  at  which 
the  exuviation  takes  place.  By  late  September  or  early  October  practi- 
cally all  are  in  the  first-form  condition.  Copulation  probably  takes 
place  with  this  species  in  the  fall.  Early  in  March  the  males,  still  first- 
form,  emerge  from  their  burrows  and  inhabit  the  stagnant  ponds,  re- 
maining in  first-form  condition  until  about  April  20.  At  this  time  al- 
most all  are  found  to  be  ready  to  exuviate,  the  animal  in  its  new  con- 
dition being  second-form.  When  the  old  shell  is  slipped  from  first-form 
specimens  wich  are  almost  ready  to  exuviate  the  appendages  of  the 
animal  in  its  new  form  are  seen  to  be  clearly  second-form.  Some- 
what less  extensive  observations  lead  me  to  believe  that  in  C.  virilis 
Hagen  the  process  is  essentially  the  same.  Thus  my  somewhat  more 
extended  observations  confirm  Dr.  Faxon's  important  discovery  that 
the  first-  and  second-form  are  only  alternating  phases  in  the  life  of 
the  same  individial. 

Three  specimens  which  have  come  under  my  observation  are  de- 
serving of  especial  attention.  The  first  —  a  specimen  of  C.  immunis  — 
exuviated  April  29,  1901,  the  same  day  it  was  taken.  An  examination 
of  the  animal  and  of  the  cast  plainly  showed  that  the  cast  was  per- 
fectly-formed second-form  as  was  also  the  animal  in  its  new  condition. 
In  the  case  of  the  second  individual,  I  did  not  secure  the  cast  but  took 
the  animal  itself  while  it  was  yet  very  soft  from  exuviation.  It  was 
clearly  first-form  and  since,  with  the  exception  of  the  one  specimen 
mentioned  above,  no  second-form  males,  except  those  which  had  re- 
cently exuviated,  were  taken  this  spring,  there  is  a  strong  probability 


Faxon,  On  so-called  Dimorphism. 


686 

that  this  individual  had  been  in  the  first-form  condition  before  exu- 
viation. The  third  animal  —  a  moderately  large  second-form  C. 
virilis  was  taken  while  still  soft  from  movilting  September  4,  1900. 
Since  it  had  assumed  the  second-form  condition  just  at  the  period 
when  all  others  were  becoming  first-form,  it  seems  not  at  all  impro- 
bable that  it  would  also  represent  one  of  those  which  retain  the  same 
form  after  exuviation  as  before.  With  the  possible  exception  of  the 
last,  these  specimens  were  all  unquestionably  old  enough  to  show  the 
regular  alternation  of  forms. 

Faxon,  in  his  paper  on  Dimorphism,  says:  ,,I  will  add  that  the 
males  of  extraordinary  size  which  I  have  seen  are  all  of  the  first-form. 
Do  these  very  old  individuals  cease  to  moult?  Do  they  become  per- 
manently capable  of  reproduction?"  While  the  most  of  the  very  large 
males  I  have  seen  have  been  first-form  I  have  seen  some  very  large 
second-forms  and  so  must  very  much  question  the  correctness  of  such 
a  theory.  I  may  add,  however,  that  it  seems  to  me  decidedly  more 
probable  that  the  very  old  individuals  should  exuviate  but  remain 
continually  in  the  first-form  condition  than  that  they  should  cease  to 
exuviate  altogether. 

No  dimorphism  in  the  males  has  been  observed  in  Asiactis,  nor 
has  any  indication  of  it  been  found  in  any  other  genus  of  the  Asta- 
cidae,  unless  it  be  in  the  subgenus  Camharoides  where  Faxon  ^  suspects 
the  presence  of  two  forms  of  the  male  as  in  Camharus.  Should  this  be 
found  to  be  true,  it  would  certainly  be  of  great  interest  from  a  phylo- 
genetic  point  of  view. 

A  fact  Avhich  has  not  heretofore  been  considered  seems  to  me  sig- 
nificant. In  Astacus,  according  to  Chautrau^  after  the  third  year  the 
males  moult  twice,  first  in  June  and  July,  afterwards  in  August  and 
September,  and  the  females  once,  from  August  to  September  annually. 
According  to  Huxley  i",  copulation  takes  place  immediately  after  the 
completion  of  ecdysisin  the  early  autumn.  It  is  to  be  observed 
that  if  the  alternation  of  forms  in  Cambai-us  noticed  by  Faxon,  occurs 
regularly  year  after  year,  which  my  observations  tend  to  show  for  both 


8  Faxon,  Monograph,  p.  227. 

9  Chautrau,  S.,  1)  Observations  sur  la  formation  des  pierres  chez  les  écré- 
visses.  Compt.  Rend.  T.  78.  p.  665—667.  2)  Sur  le  mechanisme  de  la  dissolution 
intrastomacale  des  concrétions  gastriques  des  écrévisses.  Compt.  Rend.  T.  79. 
p.  1230—1231.  Also  (3  and  4)  Observations  sur  l'histoire  naturelle  des  écrévisses. 
Compt.  Rend.  T.  69  and  73. 

I  have  not  seen  these  papers,  but  make  the  statement  on  the  authority  of  Dr. 
C.  L.  Herrick.  The  American  Lobster.  Bull.  U.  S.  Fish  Com.  Vol.  XV.  Washing- 
ton, 1896,  and  Huxley,  F.  H.,  The  Crayfish. 

10  Huxley,  loc.  cit. 


687 

C.  immuìiis  and  C.  virilis,  the  parallel  between  the  two  is  quite  strik- 
ing; the  spring  ecdysis  of  Astacus  corresponding  to  that  which  brings 
Cambarus  into  the  second  form  after  copulation,  while  the  autumn  ec- 
dysis of  Astacus  corresponds  to  that  which  brings  Cambarus  back  into 
the  form  in  which  it  is  ready  to  approach  the  female. 

Neither  Hag  en's  nor  J  axon's  material  was  in  condition,  having 
lain  so  long  in  Alcohol,  for  microscopic  determination  of  the  character 
of  the  contents  of  the  testis.  My  object  in  this  study  has  been  to 
supply  observations  on  this  point,  hoping,  by  a  careful  comparison  of 
the  sexual  organs,  to  get  some  idea  of  the  relation  of  the  reproductive 
elements  to  the  physical  condition  of  the  animal  and  so  come  a  little 
nearer  to  the  determination  of  the  true  significance  of  the  occurrence 
of  the  two  forms.  My  material  was  prepared  by  the  usual  cytological 
methods;  Flemming's  fluid  was  used  as  a  fixative  and  Heiden- 
hain's  Iron-Haematoxylin  and  the  Safranin-Gentian,  Violet-Orange, 
and  Combination  were  used  principally  as  staining  reagents. 

I  have  carefully  examined  sections  of  the  testes  of  thirty  seven 
individuals  taken  at  various  times  throughout  the  year.  Some  periods 
are  not  represented,  yet  I  feel  sure  that  the  material  so  far  studied  war- 
rants me  in  drawing  the  conclusions  given  in  this  paper.  I  expect, 
however,  to  complete  my  series  of  testes  as  soon  as  possible  and  shall 
then  publish  the  results  obtained  from  a  study  of  the  condition  of  testes 
throughout  the  year.  In  many  cases  all  three  lobes  and  the  vas  defe- 
rens were  examined;  in  others,  sections  were  prepared  from  only  one 
or  two  of  the  lobes  or  the  vas  deferens.  It  is,  of  course,  unnecessary 
to  state  that  in  drawing  comparisons  between  individuals,  care  was 
taken  to  have  the  size  and  general  physical  condition  of  the  specimens 
as  nearly  the  same  as  possible. 

Examination  of  material  taken  in  late  July  and  in  August  shows 
about  the  following  condition.  At  the  proximal  end  of  the  testis  are 
a  few  emptied  follicles.  Back  of  this  is  a  region  of  follicles  containing 
spermatids  in  various  stages  of  transformation,  the  earlier  stages  being, 
for  the  most  part,  toward  the  distal  end.  The  spermatid  region  extends 
usually  somewhat  more  than  one  half  the  length  of  the  lobe.  Then 
follow  spermatocytes,  of  which  two  or  more  follicles  are  often  seen  to 
be  in  active  mitosis,  and  finally  a  zone  of  spermatogonia  about  one 
sixth  of  the  length  of  the  lobe  in  width.  An  occasional  spermatogonial 
division  figure  is  to  be  seen.  The  vas  deferens  is  partially  filled  with 
spermatozoa. 

The  above  is  the  condition  found  in  both  first-  and  second-forms 
and  a  very  careful  examination  of  material  from  seventeen  individuals 
collected  from  July  27  to  Aug.  31  did  not  reveal  any  differences  which 


6S8 

may  not  be  attributed  to  individual  variation  between  the  first  and 
second  form.  Size  of  testis  as  a  whole,  number  of  mature  elements 
present,  stage  and  number  of  spermatids,  and  mitotic  activity  seem  to 
be  the  same  w^hether  the  testis  comes  from  first-  or  second-form. 

In  the  spring,  as  in  the  late  summer,  the  condition  of  the  testes 
of  first-  and  second-form  show  practically  the  same  condition:  a  proxi- 
mal area  of  emptied  follicles  followed  by  one  in  which  they  contain 
apparently  the  original  number  of  mature  spermatozoa  with  an  occa- 
sional follicle  containing  spermatocytes  in  fine  speremo  condition,  se- 
parating the  area  of  spermatozoa  from  the  distal  spermatogonial  region, 
where  occasional  division  figures  are  to  be  observed.  The  vas  deferens 
is  well  filled  with  spermatozoa,  retaining  them  for  several  days  after 
the  animal  has  passed  from  first  to  second  form. 

The  above  described  lot  of  material  tends  to  show  that  the  main 
part  of  the  regeneration  of  the  male  sexual  elements  takes  place  be- 
tween the  spring  exuviation,  in  which  the  animal  assumes  the  second 
form,  and  late  in  August,  during  the  latter  period  of  which  time  the 
animal  may  be  in  either  of  the  forms. 

While  advancing  this  theory  rather  tentatively  it  seems  to  me 
that  from  the  evidence  at  hand  we  must  conclude  that  the  second-form 
represents  the  period  in  each  years  life  of  the  adult  individual  in  which 
the  greater  part  of  the  regeneration  of  sexual  elements  takes  place, 
but  that  the  limits  of  this  period  are  very  indefinitely  fixed.  In  other 
Avords  the  sexual  condition  of  the  male  is  not  the  only  factor  to  be 
taken  into  consideration,  as  is  well  shown  by  the  variation  observed 
in  the  testes  of  individuals  in  the  same  form  as  well  as  by  the  occur- 
rence of  individuals  in  which  the  alternation  of  forms  does  not  occur 
regularly. 

Our  present  knowledge  of  the  Dimorphism  in  the  males  of  Cam- 
harus  may  be  briefly  summarized  as  follows: 

1)  The  Alternation  of  Forms  which  Faxon  observed  for  C.  rusti- 
cus  Girard  and  C.  propinquus  Girard  has  been  shown  for  C.  immunis 
Hagen  and  without  doubt  occurs  in  C.  virilis  Hagen. 

2)  Exceptions  to  this  Alternation  of  Forms  are  to  be  found  in 
adult  individuals. 

3)  No  difference  can  be  detected  between  the  testes  of  first-  and 
second-form  males  taken  at  the  same  time  of  year  either  as  regards 
gross  anatomy  or  microscopic  structure,  as  far  as  the  presence  of  the 
sexual  elements  is  concerned,  therefore,  the  second-form  male  is  as 
capable  of  copulation  as  is  the  first-form. 

4)  The  second-form  condition  probably  represents  in   the  adult 


689 

individual  the  period  in  which  the  greater  part  of  the  regeneration 
of  the  sexual  elements  takes  place. 

5)  The  parallel  between  the  first-  and  second-form  males  in  Gam- 
barus  and  the  spring  and  fall  exuviation  of  Asfacus  is  probably  not 
without  significance. 

I  wish  to  express  here  my  gratitude  to  Prof.  C.  E.  McClung  and 
Mr.  W.  S.  Sutton  of  the  Department  of  Zoology  and  Histology,  Uni- 
versity of  Kansas,  where  the  work  was  done,  for  useful  suggestions. 

Laboratory  of  Zoology  and  Histology,  University  of  Kansas,  July  1,  1901. 

4.  Einige  Beobachtungen  über  die  Entwicklungsgeschichte  von 
Distomum  folium  Olf. 

(Vorläufige  Mittheilung.) 

Von  D.  Th.  Ssinitzin,  Gustos  am  zoologischen  Cabinet  der  Kaiserlichen  Univer- 
sität zu  Warschau. 

eingeg.  15.  August  1901. 

Die  Entwicklungsgeschichte  des  Distomum  folium,  welches  in  der 
Harnblase  und  im  Harnleiter  verschiedener  Fische^  parasitiert,  war 
bis  jetzt  noch  unbekannt.  Die  Frage  über  den  Zwischenwirth  dieses 
Distomum^  ebenso  wie  die  Art  und  Weise  der  Inficierung  der  Fische, 
Avar  noch  eine  offene  geblieben.  Looss  sprach  die  Vermuthung^  aus, 
daß  D.  duplicafum,  welches  in  Anadonta  anatina  von  Baer^  entdeckt 
und  beschrieben  wurde,  die  Cercariades  D.  folium,  sei.  Diese  Annahme 
begründete  Looss  mit  der  Ähnlichkeit  im  anatomischen  Bau  zwischen 
D.  duplicatimi  und  Cercaria  tnacrocerca  (=  D.  cygnoides)  einerseits, 
und  D.  folium,  und  D.  cygnoides  andererseits.  Leider  hatte  ich  bis 
jetzt  keine  Möglichkeit,  mich  mit  der  von  Looss  erwähnten  Baer'schen 
Arbeit  bekannt  zu  machen,  aber  nach  der  Abbildung  zu  urtheilen, 
welche  Pagenstecher ^  von  D.  duplicatum  giebt,  und  welcher  es 
irrthümlicherweise  für  die  Cercaria  von  D.  cygnoides  hält,  kann  ich 
bestätigen,  daß  die  Looss'sche  Annahme  eine  irrthümlicbe  ist  und  daß 
Baer's  D.  duplicatum  dem  Cercan'a-Stadium  irgend  eines  anderen 
Distomum,  aber  nicht  D.  folium  zugehört. 

Die  Entwicklung  des  D.  folium  vom  il:/eVactó'wm-Stadium  bis  zum 


1  In  der  Harnblase  des  Esox  lucius,  Thymallus  vulgaris,  Trutta  variabilis, 
Salmo  umbla,  Cottus  gobio  und  im  Harnleiter  der  Acerina  cernua.  Außerdem  fand 
ich  es  im  Harnleiter  und  in  der  Harnblase  einiger  karpfenartiger  Fische  (Cypriniden). 

2  Looss,  A.,  Die  Distomen  unserer  Fische  und  Frösche.   1894.  p.  23. 

3  V.  Baer,  K.  E.,  Beitrag  zur  Kenntnis  der  niederen  Thiere.  Nov.  Act.  Acad. 
Caes.  Leop.  XIII.  1827. 

4  Pagenstecher,  Trematodenlarven  und  ïrematoden.  Heidelberg,  1857. 
p.  29.  tab.  IV.  fig.  XIV. 

50 


690 

geschlechtsreifeu  Thiere,  erfolgt  auf  abgekürztem  Wege  durch  die 
Vermittelung  nur  eines  einzigen  Zwischenwirthes,  als  welcher  Dreys- 
sensia  polymorpha  dient.  An  den  Kiemen  des  letzteren  verlaufen  alle 
Entwicklungsstadien  dieses  Distomum^  einschließlich  der  Encystierung. 

Aufweiche  Weise  das  Miracidium^  in  die  Mantelhöhle  von  Dreys- 
sensia  polymorpha  eindringt,  und  sich  auf  deren  Kiemen  befestigt, 
habe  ich  nicht  beobachtet;  es  scheint  mir  jedoch  in  diesem  Falle  nur 
die  einzige,  höchst  natürliche  Annahme  möglich  zu  sein,  daß  die 
Dreyssensia  das  freischwimmende  Miracidium  durch  die  Athemöffnuug 
in  die  Mantelhöhle  einzieht,  wo  es  mit  den  Kiemen  in  Berührung 
kommt. 

Indem  sich  das  Miracidium  in  den  Kiemen  festsetzt,  verliert  es 
sein  Flimmerkleid  und  dringt  vermittels  peristaltischer  Contractionen 
seines  Körpers  mit  dem  zugespitzten  Vorderende  durch  die  Kiemen- 
fäden in  die  interfoliare  Höhle.  In  diesem  Entwicklungsstadium 
wurde  das  Miracidium  von  mir  nur  einmal  beobachtet.  Die  weitere 
Entwicklung  des  Miracidiums  erfolgt  auf  die  gewöhnliche  Weise  bis 
zum  Stadium  der  Sporocyste,  wobei  in  dem  Maße,  als  sich  der  innere 
Complex  der  Embryonalzellen  differenziert  und  die  Sporocyste  immer 
mehr  an  Umfang  zunimmt,  zugleich  ihreEewegungsfähigkeit  schwächer 
wird.  Die  Gestalt  des  Sporocystenkörpers  ist  länglich  (0,5  mm  bis 
1,4  mm  Länge),  öfters  unregelmäßig,  kegelförmig,  mit  angeschwol- 
lenem hinterem  Ende.  Die  Zellen  des  Keimepithels  in  ihren  zum 
Räume  der  Sporocyste  gekehrten  Abtheilungen  enthalten  Häufchen 
von  kleinen  Fetttropfen.  In  dieser  Sporocyste  entwickeln  sich  auf's 
Neue  12 — 14  Sporocysten  der  zweiten  Generation.  Die  letzteren  be- 
geben sich  vermittels  peristaltischer  Contractionen  nach  dem  vorderen 
Ende  des  Mutterkörpers,  dringen  durch  dessen  Wände  nach  außen'' 
und  verbreiten  sich  in  die  interfoliare  Höhle  der  Kiemen. 

Was  die  weitere  Entwicklung  der  Sporocysten  der  zweiten  Gene- 
ration für  einen  Verlauf  nimmt,  kann  ich  vorläufig  noch  nicht 
angeben,  da  die  von  mir  angestellten  Versuche  noch  nicht  die  erwar- 


5  Willemoes-Suhm,  Helminth.  Notizen.  III.  Zeitschr.  f.  wis«.  Zool.XXIII. 
p.  340.  Taf.  XVII.  Fig.  6. 

6  Es  gelang  mir  nicht,  irgend  einen  Ausgang  oder  eine  Öffnung  am  vorderen 
Ende  der  Mutter-Sporocyste  zu  bemerken  ;  wahrscheinlich  sind  hier  die  Körper- 
wände weniger  dicht  und  bieten  einem  Durchbruch  geringeren  Widerstand  dar, 
als  an  irgend  einer  anderen  Stelle.  Jedenfalls  beobachtete  ich,  daß  die  jungen  Spo- 
rocysten aus  dem  vorderen  Ende  des  Mutterkörpers  austraten  ;  diese  Beobachtungen 
geschahen  unter  dem  Mikroskop  mit  Reichert'schem  Objectiv  No.  7,  und  in  Folge 
einer  die  Sporocyste  von  oben  bedeckenden  Schicht  von  Kiemenfäden  war  das 
Bild  nicht  deutlich  genug,  um  mit  Sicherheit  zu  entscheiden,  auf  welche  Weise 
das  Herauskriechen  der  jungen  Sporocysten  stattfindet.  Das  weitere  Schicksal  der 
ausgeleerten  Sporocyste  ist  bis  jetzt  noch  unbekannt. 


691 

teten  Resultate  ergeben  haben;  jedoch  lassen  sich  einige  Gründe  an- 
führen zu  Gunsten  dessen,  daß  auch  die  Sporocysten  der  zweiten 
Generation  ihrerseits  neue  Sporocysten  der  dritten  Generation,  und 
diese  wiederum  die  vierte  etc.  hervorbringen,  bis  der  größte  ïheil  der 
Zwischenräume  zwischen  den  Kiemenlamellen  von  dem  Parasiten  be- 
setzt ist.  Die  Kiemen  der  so  inficierten  Exemplare  von  Dreyssensia 
sind  buchstäblich  mit  Sporocysten  der  letzten  Generation  überladen. 
Angenommen,  daß  alle  diese  Sporocysten  aus  einem  einzigen  Miraci- 
dviim'^  hervorgegangen  sind,  so  muß  man  zugleich  auch  annehmen, 
daß  die  letzte  Generation  der  Sporocysten,  welche  die  Cercarien  her- 
vorbringt, der  Zahl  nach  keine  geringere,  als  die  vierte  Generation 
sein  kann'^. 

Die  letzte  Generation  der  Sporocysten,  aus  welcher  sich  gewöhn- 
lich auch  ihr  gesammter  Effectivbestand  in  den  Kiemen  von  Dreys- 
sensia zusammensetzt,  zeichnet  sich  von  den  vorhergehenden  Genera- 
tionen vor  Allem  durch  ihre  Größe  (bis  S  mm)  aus.  Die  Oberfläche  der 
Sporocysten  ist  mit  unregelmäßig  vertheilten  Höckern  verschiedener 
Größe  besetzt.  Die  die  Wand  der  Sporocyste  bildenden  Zellen  sind 
in  mehreren  Schichten  gelegen  und  ganz  mit  Fetttropfen  ausgefüllt. 
Das  Vorhandensein  dieser  Fetttropfen  verursacht  die  milchweiße  Fär- 
bung der  Sporocysten  bei  reflectiertem,  und  ihre  gänzliche  Undurch- 
sichtigkeit  bei  durchfallendem  Licht.  Der  Inhalt  der  Sporocysten 
besteht  in  den  Anfangsstufen  der  Entwicklung  aus  Cercarienkeimen 
in  den  verschiedensten  Stadien  begriffen.    Indem  ich  mir  für  spätere 


''  Meinen  Beobachtungen  nach  erscheinen  \0%  von  Dreyssensia  mit  den  Sporo- 
cysten des  D.  folium  inficiert.  Dabei  vertheilen  sich  die  inficierten  Exemplare  unter 
den  nicht  belasteten  ziemlich  gleichmäßig.  Ich  begegnete  keinen  solchen  Stellen 
auf  dem  Grunde  der  Flüsse,  aus  welchen  ich  meine  Materialien  erhielt,  welche  frei 
von  inficierten  Dreyssensia  gewesen  wären,  oder  andererseits,  welche  Infections- 
herde  genannt  werden  könnten.  Die  Dreyssensia  finden  sich  auf  dem  Grunde  der 
Flüsse  in  kleinen  Colonien  von  5 — 20  Stück  an  Steinen  und  größeren  Muschel- 
schalen der  Unioniden.  Nach  meinen  Beobachtungen  kommt  es  sehr  selten  vor,  daß 
in  einer  solchen  Colonie  mehr  als  zwei  inficierte  Exemplare  gefunden  werden.  In- 
dem ich  alle  diese  Angaben  bezüglich  der  Verbreitung  der  Sporocysten  innerhalb 
des  Bereichs  eines  Gebietes  (Flusses),  einer  Colonie  und  endlich  eines  Individuums 
(in  den  Kiemen)  anführe,  kann  man  meiner  Ansieht  nach  folgende  Schlußfolgerungen 
daraus  ziehen: 

a)  das  3Iiracidium  von  C.  folium  ist  im  Flusse  gleichmäßig  verbreitet; 

b)  das  sich  darbietende  Ansteckungsbild  des  betreff"enden  Individuums 
verdankt  seine  Entstehung  einer  einmaligen  Inficierung  und  zwar  durch  ein  ein- 
ziges Miracidium. 

s  Jede  Sporocyste  bringt  nicht  mehr  als  14  Exemplare  von  Sporocysten  der 
folgenden  Generation  hervor;  in  diesem  Falle  müssen  also  aus  einer  Sporocyste  der 
ersten  Generation  14  Sporocysten  der  zweiten,  und  aus  letzterer  14-  =^  196  Sporo- 
cysten der  dritten  Generation  hervorgehen.  Die  empirische  Anzahl  der  Sporocysten 
schwankt  zwischen  200 — 300. 

5(1* 


692 

Zeit  eine  ausführliche  Auseinandersetzung  der  Embryonalentwickhuig 
der  Cercarien  und  Trematoden  vorbehalte,  beschränke  ich  mich  hier 
nur  auf  eine  kurze  Beschreibung  der  Cercarien  und  deren  weiteres 
Schicksal. 

Die  Cercaria  des  D.  folium  ist,  im  Gegensatz  zur  Cercaria  macro- 
cerca des  D.  cygnoides,  stummelschwanzig.  Der  Schwanz,  in  Gestalt 
einer  mäßigen  Anhäufung  blasiger  Zellen,  fällt  bereits  zur  Zeit  der 
Bildung  der  Darmgabeln  ab.  Die  excretorische  Blase  erscheint  an  der 
Begrenzung  des  Schwanzes  und  steht  mit  letzterem  in  keiner  Verbin- 
dung. Im  Verlaufe  der  Entwicklung  streckt  sich  die  Blase  nach  dem 
vorderen  Ende  aus  bis  zur  Höhe  des  Bauchsaugnapfes.  Zu  dieser  Zeit 
entwickeln  sich  auch  die  Darmgabeln  und  zugleich  macht  sich  die 
Geschlechtsöffnung  kenntlich.  Während  dieser  ganzen  Zeit  liegt  die 
Cercaria  unbeweglich  im  Mutterkörper  und  erst,  wenn  sie  sich  in  die 
Cyste  einschließt,  beginnt  sie  energische  Bewegungen  zu  machen.  Die 
Encystierung  geschieht  demgemäß  imMutterkörper,  aus  welchem  die 
Cercarien  activ  schon  nicbt  mehr  heraustreten.  Sie  werden  ferner 
mit  sammt  dem  Mutterkörper  durch  den  freien  Kiemenrand  in  die 
Kiemenhöhle  herausgedrängt  und  von  hier  aus  werden  sie  dann  durch 
die  Analöffnung  der  Mantelhöhle  von  der  Dreyssensia  in's  Wasser  aus- 
geworfen. Da  die  Sporocysten  eine  bedeutende  Quantität  Fetttropfen 
in  sich  einschließen,  so  schwimmen  sie  mit  den  in  ihnen  einge- 
schlossenen jungen  Trematoden  an  der  Oberfläche  des  Wassers,  und 
werden  in  Folge  ihres  genießbaren  Aussehens  durch  Fische  ver- 
schlungen. 

Das  in  die  Cyste  eingeschlossene  Distomum  ist  bereits  in  seiner 
Entwicklung  so  weit  vorgeschritten ,  daß  man  in  ihm  das  D.  folium 
erkennen  kann.  Der  Körper  ist  seiner  Länge  nach  deutlich  in  zwei 
Abschnitte  getheilt,  als  deren  Grenze  die  Bauchsaugnäpfe  dienen;  der 
vordere  Abschnitt  ist  dünn  und  länglich,  der  hintere  blattförmig.  Die 
Commissur  der  Gehirnganglien,  die  Genitalöffnungen,  der  Excretions- 
apparat  sowie  Verdauungsapparat  sind  deutlich  zu  erkennen;  was  aber 
die  Aulagen  der  Hoden  und  der  weiblichen  Geschlechtsdrüsen  anbe- 
trifft, so  sind  sie  schwieriger  zu  beobachten. 

Bevor  ich  bei  meinen  Untersuchungen  zu  den  Versuchen  der 
Fütterung  der  Fische  mit  den  encystierten  Distomen  übergieng,  stellte 
ich  einige  vorbereitende  Versuche  an,  um  mich  davon  zu  überzeugen, 
daß  sie  wirklich  der  betreffenden  Species  zugehören.  Zu  diesem  Zwecke 
benöthigte  ich  eines  in  der  Entwicklung  bereits  derart  vorgeschrit- 
tenen Exemplars  von  Distomum^  damit  seine  Geschlechtsorgane,  als 
wichtigste  systematische  Erkennungszeichen,  deutlich  in's  Auge  fallen. 
Einige  vorsichtig  aus  den  Cysten  herausgezogene  Distomen  wurden 


693 

in  von  mir  zubereitete  Nährflüssigkeiten  verschiedener  Art^  gebracht 
und  an  einen  dunklen  Ort  gestellt.  Nach  Verlauf  von  zwei  Tagen 
konnte  man  an  den  lebendig  gebliebenen  Exemplaren  alle  specifischen 
Kennzeichen  wahrnehmen,  um  dieses  Distomum  als  zur  Art  D. folium 
gehörig  bestimmen  zu  können. 

Fünf  Exemplare  von  Karauschen  und  ebenso  viele  Brachsen  ^o^ 
welche  ich  während  eines  Jahres  im  Aquarium  hielt,  und  in  welchen 
irgend  ein  Trematode  schwerlich  als  vorhanden  anzunehmen  w^ar^', 
wurden  jedes  für  sich  in  je  ein  Aquarium  gesetzt,  und  jedes  erhielt 
einige  frische  Sporocysten  in's  Wasser.  Diese  Sporocysten  wurden 
von  den  Fischen  schnell  aufgenommen.  Eine  Stunde  nach  dieser 
Fütterung  w-urden  zwei  Fische  (eine  Karausche  und  ein  Brachsen) 
geöffnet:  im  Mitteldarm,  in  der  Nähe  des  Magens  fanden  sich  junge 
Distomen,  welche  sich  lebhaft  bewegten.  Nach  zwei  Stunden  wurden 
abermals  2  Fische  geöffnet:  am  Ende  des  Mitteldarms  wurden  wieder 
diese  Distomen  gefunden,  welche  unzweifelhaft  zu  D.  folium  gehörten. 
In  2  Fischen,  welche  ich  nach  24  Stunden  öffnete,  fanden  sich  die 
gleichen  Distomen  vor,  aber  bereits  in  den  Harnleitern  und  in  bedeu- 
tend geringerer  Anzahl  (2 — 3  Exemplare).  Die  übrigen  4  Fische 
wurden  erst  nach  zwei  Wochen  geöffnet  und  in  3  von  ihnen  (mit  Aus- 
nahme eines  Brachsen)  Avurden  je  2 — 3  Exemplare  junger  D.  folium 
in  den  Harnleitern  vorgefunden,  deren  Dotterdrüsen,  Keimstöcke  und 
Hoden  sehr  gut  entwickelt  waren;  ausgebildete  Eier  waren  noch  nicht 
zu  beobachten.  Die  im  gemeinschaftlichen  Aquarium  verbliebenen 
3  Brachsen  und  2  Karauschen,  welche  ich  nicht  mit  Sporocysten  des 
D.  folium  inficiert  hatte,  wurden  ebenfalls  von  mir  geöffnet;  ich  habe 
jedoch  in  ihnen  keine  Trematoden  aufgefunden. 

In  welcher  Weise  die  jungen  Distomen  aus  dem  Darm  in  die 
Harnleiter  gelangen,  ist  nicht  schwer  zu  erklären:  aus  den  oben  be- 
schriebenen Versuchen  geht  doch  klar  hervor,  daß  das  Z>.  folium  im 
Verlaufe   von   zwei   Stunden   den  ganzen  Darmcanal   durchwandert, 


9  Eine  ausführliche  Darstellung  dieser  Versuche  behalte  ich  mir  für  die  Zu- 
kunft vor. 

10  Obgleich  die  in  der  Litteratur  vorhandenen  Angaben  bezüglich  der  End- 
wirthe  von  D.  folium  die  oben  erwähnten  zwei  Arten  aus  deren  Zahl  ausschließen, 
so  ergaben  trotzdem  meine  noch  nicht  publicierten  Untersuchungen  über  die  Ver- 
breitung der  eudoparasitischen  Würmer  der  Weichselfische,  daß  das  Contingent  der 
Endwirthe  für  D.  foliimi  bedeutend  größer  ist  und  hierzu  auch  einige  Arten  von 
karpfenartigen  Fischen  mitgerechnet  werden  müssen. 

11  Nach  den  Beobachtungen  Hau  s  mann 's  verlassen  die  Darmtrematoden 
bald  nach  Überführung  der  Fische  aus  den  freien  Gewässern  in's  Aquarium  die- 
selben und  in  Fischen,  welche  mehr  oder  weniger  lange  Zeit  im  Aquarium  gehalten 
worden  sind,  finden  sich  keine  Trematoden  mehr  vor.  (Hausmann:  Über  Trema- 
toden der  Süßwasserfische.  Revue  Suisse,  T.  V.  fase.  1.  p.  16.) 


694 

durch  die  Analöifnung  in  die  Öffnung  der  Harnblase  übergeht  und 
von  hier  aus  in  die  Harnleiter  gelangt.  Was  den  Entwicklungszeit- 
raum des  D.  folium^  vom  Beginn  seines  Eintritts  in  den  Darm  bis  zur 
Bildung  fertiger  Eier  anbelangt,  so  kann  ich  vorläufig  nur  behaupten, 
daß  hierzu  mehr  als  zwei  Wochen  erforderlich  sind. 


5.  A  Rare  Shark,  Rhinodon  pentalineatus  n.  sp. 

By  Kamakichi  Kishinouye,  Imperial  Fisheries  Bureau,  Tokyo. 
(With  2  figs.) 

eingeg.  22.  August  1901. 

On  lOth  June  1901  a  rare  and  gigantic  shark  was  caught  by 
drift  net  off  Cape  Inubo.  Mr.  Tsuratame  Oseko  who  keeps  a  collection 
of  rare  things  for  show  in  Asakusa  Park,  Tokyo,  bought  the  fish  and 
brought  its  skin  to  Tokyo  to  be  stuffed,  not  withstanding  many  diffi- 
culties, accompanying  its  enormous  size  and  ponderous  weight.    The 

Fig.  1. 


Fig.  2. 


external  part  is  complete,  except  the  portion  between  the  anal  fin  and 

the  caudal. 

The  general  appearance  of  the  fish  is  very  ugly,  with  the  flat  and 

blunt  head,  straight,  terminal  mouth  and  the  small  eyes.    The  skin  is 

fine-grained,  except  five  longitudinal  smooth  bands  one  dorsal  median 

and  two  pairs  lateral.    The  ventral  lateral  band  seems  to  be  continuous 

to  the  kiel  on  each  side  of  the  tail  (fig.  1). 

The  eyes  very  small,  situated  at  the 
sides  of  the  head  near  the  margin  of  the 
colored  portion  of  the  head.  The  nictitating 
membrane  wanting.  The  spiracles  are 
nearly  the  same  in  size  and  are  on  the 
same  level,  with  the  eyes.    The  nostrils  are 

at  the  anterior  extremity  of  the  head.  They  open  at  thelabial  boundary 

of  the  mouth. 

The  mouth  is  nearly  straight  and  opens  at  the  anterior  extremity 

of  the  head  too.    A  labial  fold  from  the  nostril  to  the  corner  of  the 


G95 

mouth  on  the  upper  jaw  and  a  shorter  fold  from  the  corner  of  the 
mouth  on  the  lower  jaw  (fig.  2). 

The  teeth  are  very  minute  and  numerous.  They  are  nearly  equal 
in  size  and  shape.  Each  tooth  is  acutely  pointed,  laterally  compressed 
and  with  an  ellipsoidal  root.  The  band  of  teeth  on  the  upper  jaw  is 
curved  a  little  and  at  each  and  of  the  band  there  is  a  detatched  group 
of  teeth.  The  band  on  the  lower  jaw  is  crescent  shaped.  In  each  band 
the  teeth  are  arranged  in  a  great  many  transverse  rows,  about  300  in 
number.  In  the  middle  part  of  the  band  we  count  IG— 30  teeth  in 
one  row. 

The  gill  openings  are  five  in  number  and  are  very  wide.  The  se- 
cond pair  is  widest  and  measures  86  cm.  The  last  pair  is  most  narrow, 
it  opens  above  the  base  of  the  pectoral  fins,  where  the  body  is  very  broad 
and  high.  The  pectoral  fins  are  large  and  strong.  The  first  dorsal  fin 
is  inserted  a  little  behind  the  middle  of  the  body.  The  second  dorsal 
fin  is  very  small.  The  ventral  fins  are  inserted  below  the  first  dorsal. 
The  clasper  is  simple  with  a  dorsal  groove.  The  anal  fin  is  very  small. 
It  is  just  below  the  second  dorsal.  The  caudal  fin  is  large  and  lunate. 
Its  ventral  lobe  is  well  developed. 

The  color  is  greyish  brown  with  white  round  spots  and  transverse 
bands,  but  the  ventral  side  is  colorless.  The  white  round  spots  are 
small  and  crowded  near  the  anterior  end  of  the  body  but  become  gra- 
dually larger  and  fewer  backwards.  The  caudal  fin,  the  second  dorsal 
the  ventrals  and  the  anal  are  destitute  of  white  markings. 

The  stuffed  animal  now  measures  800  cm  in  length  and  365  cm 
in  circumference,  behind  the  pectorals.  Mr.  Oseko  tells  me  that  the 
skin  has  shrunk  much  and  that  the  fish  measured  nearly  1000  cm 
when  fresh.  He  says,  moreover,  that  the  shark  was  covered  with  many 
sucking  fishes  and  one  of  these  fishes  and  a  pole  made  of  oak  (ca.  30  cm 
long)  were  found  in  the  stomach. 

Though  the  hitherto-known  allied  species  [Rhinodon  typicus  Smith 
and  Micristodus  punctatus  Gill)  are  described  insufficiently,  I  am  in- 
clined to  believe  that  this  fish  is  a  new  species  of  the  Genus  RJiiiwdon, 
as  it  differs  from  these  species  in  the  form  of  teeth  and  the  labial 
fold.  Hence  I  propose  the  name  oi  Rhinodon  pentalineatiis  for  this 
species. 

Tokyo,  22  July,  1901. 


696 


6.  Neue  Collembolenformen  und  zur  Nomenclatur  der  Collembola  Lubb. 

Von  stud.  rer.  nat.  Carl  Borner. 
■  (Aus  dem  zoologischen  Institut  zu  Marburg.) 
(Mit  10  Figuren.) 

eingeg.  23.  August  190). 

Arthropleoua  CB. 
Familie  Achoi'utidae  CB. 

Gattung  Xenylla  Tullberg. 
1.   ^enylla  corticalis  spec.  nov. 

Allgemeine  Körpergestalt  die  einer  typischen  Xenylla  der  brevv- 
cauda~B.eihe,  relativ  schlank.  Behaarung  spärlich  und  kurz,  hinten 
etwas  länger,  an  den  Seiten  von  Thorax  II  und  III  und  Abdomen  IV 
bis  VI  finden  sich  (je  1  )  längere,  abstehende,  schwach  geknöpfte  Borsten, 
wie  sie  sich  auch  bei  A'.  hiemcauda  Tullb.  nachweisen  lassen.  Anten- 
nen weit  kürzer  als  die  Kopfdiagonale,  cylindrisch,  I  und  II  breiter 
als  lang,  I  kleiner  als  II,  III  kleiner  als  II  und  IV;  I  und  II  mit  je 
1  Ring  ziemlich  kräftiger  Borsten,  III  und  IV  mit  mehreren,  nicht  ganz 
so  langen,  Spitzborsten  und  mehreren  (bis  9)  kurzen,  typischen 
Riechhaaren,  namentlich  an  der  Außenseite  oben;  Riechkolben  fehlt 
anscheinend.  Kopf  von  oben  gesehen  rundlich  dreieckig.  5  Omma- 
tidien  jederseits  auf  tiefschwarzem  Grund.  Postantennalorgan  fehlt. 
Beine  kurz.    Tarsus  ^  mit  2  langen,  keulig  geknöpften  Spürhaaren  am 

1  Mit  Tarsus  bezeichne  ich  jetzt  den  bisher  als  Tibi  a  benannten  Beinabschnitt' 
da  sich  nach  den  vergleichenden  Untersuchungen  von  J.  C.  H.  de  M  eij  ere  (Über 
das  letzte  Glied  der  Beine  bei  den  Arthropoden.  Zool.  Jahrbb.  Abth.  f.  Anatomie 
und  Ontogenie  der  Thiere.Bd.XIV.  Hft.3.  1901)  das  kleine  Endglied  der  Thoracal- 
extremitäten,  an  dem  die  obere  Klaue,  sowie  auch  dasEmpodium  —  mit  dem  eventuell 
ausgebildeten,  allmählich  aus  einer  einfachen  Borste  entstandenen,  später  aus  der 
Medianlinie  des  Praetarsus  seitlich  nach  innen  zu  verschobenen,  im  differenzierte- 
sten Falle  mit  3  Lamellen  versehenen  klauenähnlichen  Gebilde{sogenannte»unter  e« 
Klaue),  dem  Enipodialanhang  —  inserieren,  als  dem  Praetarsus  der  übrigen  Ar- 
thropodenbeine  homolog  erwiesen  hat,  so  kann  es  selbstverständlich  nicht  mehr  als 
Tarsus  interpretiert  werden.  Vielmehr  stellt  der  vorhergehende  Beinabschnitt,  der  — 
wie  bei  den  Thysanura  —  relativ  lang,  meist  eingliedrig,  nur  sehr  selten  {hei  Podura 
L.,Latr.  =  To??iocen<s  Nie.  )2-gliederig  ist,  den  eigentlichen  Tarsus  dar.  Tibiale  Spür- 
haare sind  daher  tarsale  zu  nennen,  das  Tibialorgan  ist  als  Tarsalor  gan  zu  de- 
finieren; der  bei  einigen  Smintlmrus  Latr.  CB.  vorkommende  Tro  chant  er  aldorn 
ist  als  Fem  Ural  dorn  zu  bezeichnen;  der  von  Willem  als  Parapodium 
gedeutete,  von  mir  s.  Z.  als  Plie  aldorn  beschriebene  Anhang  an  den  Hüft- 
gliedern des  2.  und  3.  Beinpaares  bei  vielen  Sminthuriden,  könnte  jetzt  zweckmäßiger- 
weise Coxaldorn  oder  C  oxalanhang  genannt  werden.  Von  den  Praecoxalgliedern 
Wille  m 's  muß  man  meiner  Ansicht  nach  das  untere  als  Coxa,  das  obere  als  Basis 
der  Extremität  auffassen. 


697 

distalen  Ende.  Praetarsus  mit  nur  1  Klane,  die  plumper  als  bei  X. 
hrcüicauda  Tullb.,  auf  der  Innenkante  2  undeutliche  Innenzähne  auf- 
weist (ob  immer?);  Lateralzähne  fehlen.  Empodium  des  Praetarsus 
kaum  entwickelt;  Tarsus  etwa  lY2nial  so  lang  wie  die  obere  Klaue 
an  der  Außenkante  gemessen.  Furca  klein;  Manubrium  fast  doppelt 
so  breit  als  lang,  dorsal  mit  6  kurzen  Borsten  ;  Dentés  mit  den  Mucro- 
nes  verschmolzen,  mit  diesen  fast  doppelt  so  lang  wie  die  obere  Klaue, 
basalwärts  innen  mit  den  typischen  2  Leisten,  dorsal  mit  2  kleinen 
Borsten  (wie  bei  X.  maritima  Tullb.  und  X.  grisea  Axelson^)  ;  der 
Mucronaltheil  ist  kurz,  etwas  kürzer  als  die  Hälfte  des  Denstheiles, 
am  distalen  Ende  löfFelartig  ausgebildet,  mit  der  grubigen  Vertiefung 
dorsal  [alle  diese  Angaben  gelten  nur  bei  nach  hinten  ausgestreckt 
gedachter  Furca]  (Fig.  1). 
Tenaculum  sehr  klein, 
besonders  das  Corpus, 
Rami  mit  3  Kerbzähnen. 


Fig.  1. 


Fig.  1.  Furca  von  Xemjlla  corticalis  n.  sp.   Seitenansicht.     X  ca.  700. 
Fig.  2.  Furca  und  Tenaculum  von  Xenylla  brevicauda  Tullb.    Seitenansicht. 

Xca.  1000. 


2  Analdornen,  klein,  spitz,  etwa  so  groß  wie  die  dickeren  Analpapillen. 
Färbung  hellviolett,  namentlich  auf  dem  Rücken  und  den  Seiten  findet 
sich  spärliches,  verstreutes,  dunkles  bis  schwarzes  Pigment.  Länge  bis 
ca.  '^Ix  mm. 

Wenige  Exemplare  erbeutete  ich  unter  feuchter  Kiefernrinde  in 
der  Nähe  des  Lichteküppel  bei  Marburg  im  Mai  1901. 

Die  vorliegende  Species  ist  wohl  ziemlich  nahe  mit  XetitjUa  hre- 
■cicauda  Tullb.  verwandt,  von  der  ich  auch  zahlreiche  Exemplare  im 
Hasbruch  in  Oldenburg,  wie  auch  bei  Marburg  unter  Baumrinde  sam- 
melte. Sie  unterscheidet  sich  von  dieser  durch  die  weit  größere  Zahl 
der  Riechhaare  an  Antenne  IV,  die  bedeutend  größeren  und  gänzlich 
anders  gestalteten  Mucrodentes,  die  bei  X.  brevicauda  kaum  so  lang 
sind  wie  die  obere  Klaue,  kürzer  als  das  Manubrium,  an  der  Basis 
(von  der  Seite  gesehen)  sehr  breit,  distal  mit  2  Zähneu  bewaffnet,  ohne 
irgend  welche  Borsten  (Fig.  2);  ebenso  ist  das  Tenaculum  bei  hrevi- 


2  Walt.  M.  Axels  on,  Vorläufige  Mitth.  über  einige  neue  Collembolenformen 
aus  Finnland.  Meddelanden  af  Societas  pro  Fauna  et  Flora  fennica,  Hft.  26.  (1900). 


698 

randa  kleiner  als  bei  corticalis  n.  sp.,  die  E.ami  tragen  hier  meist  nur 
1  distalen  Kerbzahn.  Von  l^enijlla  maritima  Tullb.  und  X.  grisea 
Axelson,  die  meines  Erachtens  nur  Formen  1  Art  darstellen,  unter- 
scheidet sie  sich  deutlich  durch  die  Gestalt  der  Mucrodentes  und  durch 
die  Ausbildung  der  zahlreichen  so  typischen  Kiechhaare,  leitet  aber 
durch  die  relative  Größe  der  Mucrodentes  gut  zu  letzteren  Arten  über. 

Gattung  Willemia  CB. 

2.    Willemia  anophthalma  Cß. 

var.  inertnis  var.  nov. 

Unter  einer  verhältnismäßig  großen  Anzahl  von  diesem  Collem- 
bol,  die  ich  in  den  ersten  Tagen  des  August  unter  der  feuchten  Rinde 
gefällter  Kiefernstämme  auf  den  «Bürgeier  Gleichen«  bei  Marburg,  in 
theilweiser  Gemeinschaft  mit  Megalothorax  minimus  Willem,  Onyclii- 
urus  Absoloni    (CB.)^,   Stenaphorura  Krausbaueri   CB. ,   Micranurida 


3  Nach  den  modernen  Nomenclaturregeln  und  den  hierin  im  «Thierreich«  be- 
folgten Grundsätzen  darf  der  Name  Aphorura  MacG.  1893  nicht  mehr  verwendet 
werden,  da  bereits  1841  P.  Gervais  (in  Echo  du  monde  savant  [nach  Gervais  in 
AValckenaer:  Hist.  nat.  Insect.  Aptères.  T.  III.  p.  377  seq.]]  für  CoUembolen  dieser 
Verwandtschaft  das  Genus  Onychiurus  Gerv.  aufgestellt  hat.  Zur  genauen  Prä- 
cisierung  dieses  Genus  vergleiche  man:  C.  Borner,  Zooi.  Anz.  Bd.  XXIV.  No.  648. 
p.  427/428.    Die  Synonyma  desselben  sind  folgende: 

Genus  Oiiychiurus  Gervais  1841,  CB.  1901. 
=  Lipura  Burmeister  1839,  nee  Illiger  1813. 

Anuroplwrus  Nicolet  1841,  a.  p. 

Adicranus  Bourlet  1842,  a.  p. 

Aphorura  MacGillivray  1893. 
Die  von  mir  für  Aphorura  MacG.,  StenapJiorura  Absin.  und  Tetrodontophora 
Reuter  aufgestellte  Unterfamilie  der  Aphoriirinae  Cß.  muß  nunmehr  Onyclliuriltae 
nom.  nov.  benannt  werden. 

Hier  sei  es  mir  denn  auch  gestattet,  2  weitere  Namensänderungen  bekannt 
zu  machen,  für  deren  richtige  Durchführung  ich  Herrn  Prof.  Dr.  Fr.  v.  Mähren- 
thal (Berlin)  zu  besonderem  Danke  verpflichtet  bin. 

Gattung  Pochira  L.  1758,  Latr.  1802,  CB.  1901. 

Synonyma:  Ilacrotoma  Bourlet  1839. 

Tomocerus  Nicolet  1841  etc. 
Die  ursprüngliche  artenreiche  Gattung Linné's,  Podura,  wurde  1802  vonLa- 
treille  zerlegt  in  Podura  L.,  Latr.,  mit  P.  plumbea  L.  als  Typus  und  Smynthuras 
Latr.,  deren  Typus  P.  globosa  L.  wurde.  Somit  muß  nach  den  modernen  Regeln 
der  Species  Podura  plumbea  L.  der  Gattungsname  Podura  L.,  Latr.  verbleiben.  P. 
plumbea  ist  nun  identisch  mit  Tomocerus  plumhcus  Nie.  1841  und  3Iacrotoma 
ferrngi7iosa  Bouû.  1839,  wodurch  die  Namen  Macrotoma  Bourl.  und  Tomocerus^^ic. 
in  die  Synonymenliste  zu  versetzen  sind.  —  Die  Unterfamilie  der  Tomocerinae  Schfi'r., 
CB.  muß  nunmehr  Fodurinae  nom.  nov.  getauft  werden. 

In  Folge  dieser  Namensänderung  kann  jetzt  für  Podura  aquatica  L.  nicht  mehr 
der  Gattungsname  Podura  L.  Tullb.  bestehen  bleiben.  Der  Gattungsname  Podu- 
rella  Motschulski  1S50  für  P.  aquatica  L.,  den  v.  Dalla  Torre  1895  aufführt, 
existiert  nicht.  Motschulski  schreibt  nur  von  einer  »Podure  nouvelle«,  womit 
Podura  infernalis  Motschulski  gemeint  war. 


699 

pygmaea  n.  g.  n.  sp.  und  Isotoma  minima  (?)  Absln.,  erbeutete,  befanden 
sich  einige  Willemien,  denen  jede  Spur  von  Analdornen  und 
-papillen  fehlte.  Zugleich  beobachtete  ich  bei  diesen  nur  4  Post- 
antennaltuberkel,  auch  konnte  ich  an  der  Spitze  der  Mandibeln,  wo 
sich  bei  JV.  anophthalma  CB.  meist  nur  2  Zähne  vorfinden,  4  deut- 
liche constatieren.  Ich  möchte  glauben,  daß  wir  es  hier  nicht  mit 
einer  neuen  Art  zu  thun  haben,  daß  hier  vielmehr  ein  Analogen  zu 
Achorutes  purpurascetis  hwhh.  var.  inermis  CB.^  vorliegt,  einer  interes- 
santen Varietät,  bei  der  ebenfalls  die  Analdornen  gänzlich  rückgebildet 
worden  sind. 

Unter  den  von  mir  erbeuteten  Willemien  befanden  sich  einige 
Individuen  von  ca.  1  mm  Länge  und  blaßgelbweißer  Farbe.  Bei  diesen 
konnte  ich  auch  den  bisher  vermißten  Sinneskolben  an  der  Spitze  der 
Antenne  IV  auffinden. 

Gattung  Stenaphorura  Absolon. 

3.  Stenapliorura  quadrispina  nov.  spec. 

Körpergestalt  die  einer  typischen  Stenaphorura  Absn.  Längen- 
verhältnis der  Körpersegmente  in  der  Rückenmittellinie  gemessen 
etwa:  Kopfdiagonale  :  Thorax  I  :  II  :  III  :  Abdomen  I  :  II  :  III:  IV:  V:  VI 
=  31/2  :  1  :  P/4  :  2  :  2  :  P/4  :  IV4  :  IV4  ^  ^  V2  :  ^^ii-  Antennen  beträcht- 
lich kürzer  als  die  Kopfdiagonale,  I  :  II  :  III  :  IV  =  1  :  1  :  U/s  :  l'/a, 
I  und  II  mit  je  l  Borstenring,  II  vmd  IV  mit  zahlreicheren,  kürzeren 
und   längeren   Spitzborsten,    IV  mit  3 — 5    gebogenen,  stumpflichen, 


Auch  der  Name  Hypogastrtira  Bourlet  1839  ist  leider  nicht  anwendbar,  da 
Hi/pogastrura  aquatica  Bourlet  1839!  nicht  mit  Podura  aquatica  L.  identisch  ist, 
wenn  dies  auch  für  Hypog.  aquatica  Bourl.  1842!  zutrifft.  Daß  Hypogastrura  aqua- 
tica Bourlet  1839  (Mémoire  sur  les  Podures  ;  Mémoires  de  la  Société  roy.  des  sciences, 
de  l'agriculture  et  des  arts  de  Lille;  1839.  p.  377—417  (mit  1  Plch.)  thatsächlich  nicht 
Podura  aquatica  L.  vorstellen  kann,  geht  u.  A.  aus  folgenden  Worten  hervor:  p.  4ü4, 
Zeile  7  V.  u.  :  .  .  .  »la  fourche  fort  courte,  n'atteignant  pas  le  tube  gastrique  et  ne  dé- 
passant guère  le  troisième  segment«,  p.  405,  Zeile  10  v.  u.:  «Le  tarse  n'a  ordinaire- 
ment qu'un  crochet,  le  second  n'étant  que  rudimentaire,  et  quelquefois  remplacé  par 
un  poil«.  Diese  Merkmale  passen  genau  auf  die  Gattung  Achorutes  Templeton,  bei 
der  die  Furca  kurz,  und  der  Empodialanhang  (le  second  crochet  Bourlet's)  ofthaar- 
förmig  ist;  dieser  fehlt  bei  Podura  aquatica  L.,  bei  der  ferner  die  Furca  sehr  groß 
ist  und  weit  über  den  Ventraltubus  hinausragt.  Auch  Bourlet's  Figuren  8  und  9 
lassen  uns  einen  typischen  Achorutes  erkennen. 

Da  nun  für  die  Nomenclatur  nur  die  ursprüngliche  Diagnose  einer  Gattung, 
nach  der  in  unserem  Falle  Hypogastrura  Bourlet  1839  synonym  mit  Achorutes  Tem- 
pleton 1835  ist,  in  Frage  kommen  kann,  so  ist  es  nothwendig  geworden,  für  Podura 
aquatica  L.  einen  neuen  Gattungsnamen  in  Anwendung  zu  bringen,  als  welchen 
ich  den  Namen  Hyclropodura  nom.  nov.  vorschlagen  möchte. 

4  C.  Borner,  Zur  Kenntnis  der  Apterygotenfauna  von  Bremen  und  derNach- 
bardistricte.    Abhandl.  Nat.  Ver.  Brem.  Bd.  XVIL  Hft.  1.  1901.  p.  30. 


700 

verschieden  langen  Sinneshaaren,  ohne  Grube  an  der  Spitze.  Anten- 
nalorgan  (Externseite  von  Antenne  III)  besteht  aus  2  inneren,  ein- 
ander zugekrümmten,  ganz  fein  gekörnten  Kolben,  die  sich  mit  ihren 
Spitzen  nicht  berühren,  3  Schutzborsten  und  2  ganz  rudimentären 
äußeren  Zäpfchen  (Fig.  3)^.  »Antennenbasis«  fehlt  (dem  Character 
der  Gattung  gemäß).  Pseudocellen,  von  anscheinend  typischem  Bau, 
sind  nur  wenige  ausgebildet;  jederseits  des  Körpers  steht  1  zwischen 
Antenne  und  Postantennalorgan,   1  am  Kopfhinterrande,  ferner  je  1 

dorsolateral    (etwa    am    Hinterrande)    auf 
Fig-  3.  Thorax  II  bis  Abdomen  V;  mithin  besitzt 

die  vorliegende  Species  1 8  Pseudocellen. 
Das  Postantennalorgan  ist  relativ  klein, 
von  typischem  Umriß,  mit  ca.  25  schmalen, 
genau  rechtwinkelig  zur  Längsachse  des 
Organs  gestellten  Tuberkeln,  von  2  Borsten 
geschützt  (Fig.  4).  Tarsen  1 
Fig.  4.  mit    einer    Anzahl    längerer 

Haare,  die  nicht  keulig  en- 
digen; Praetarsus  mit  nur 
1  Klaue  (diese  ohne  Innen- 
und  Lateralzähne  und  nach 
der  Spitze  zu  ziemlich  stark 
verjüngt)  und  kaum  sicht- 
baremEmpodium;  Empodial- 
anhang  fehlt;  wie  bei  allen 
Collembolen  trägt  auch  hier 
der  Praetarsus  jederseits 
eine  kleine  Borste.  Ventral- 
tubus mit  ganz  kurzem  und  nur  schwach  abgetrennten  Pars  basalis 
und  ohne  Valvulae.  Furca  und  Tenaculum  gänzlich  rückgebildet. 
Abdomen  VI  dorsal  mit  4  w^enig  gekrümmten,  kräftigen  Analdornen, 
die  ein  hinteres  größeres  und  ein  vorderes  kleineres  Paar  darstellen; 
die   hinteren   Aualdornen  mit   kurzen,   breiten  Papillen,   die   an   der 


Fig.  3.   Antenne  III  und  IV  von  Stenaphorura 
quadrispina  n.  sp.    Außenansicht    (schräg  seit- 
lich).    X  ca.  1000. 
Fig.  4.  Postantennalorgan  von  St.  4-sptna  n.  sp. 
Xca.  1200. 


5  Das  Vorhandensein  dieser  rudimentären  äußeren  Zäpfchen  ist  von  einigem 
Interesse,  weil  wir  bei  der  Gattung  Onychiuriis  Gerv.,  mihi  (=  ApthoruraM-cG.) 
gerade  die  entgegengesetzte  Erscheinung  beobachten,  daß  nämlich  bisweilen  die 
inneren  Kolben  reduciert  werden  können.  Auch  möchte  ich  hier  mittheilen,  daß 
ich  bei  St.  Kraushaueri  CB.  ebenfalls  die  Rudimente  äußerer  Zäpfchen  in  Form  eines 
kleinen  Walles  am  Grunde  der  »inneren«  Kolben  aufgefunden  habe;  in  ähnlicher 
Weise  scheinen  sie  auch  bei  St.  iapycjiformis  Absin.  vorzukommen,  wie  ich  aus  der 
Abbildung  von  K.  Absolon  in:  Supinusky  Moravské.  [Apterj-gogenea  Moraviae.] 
(Casopis  Moravského  Musea  Zemského  v.  Brnè,  II.  1901.)  Taf.  I  Fig.  5  glaube  ver- 
muthen  zu  können. 


701 

Basis  (vom  Rücken  gesehen]  unmerklich  in  einander  übergehen  und 
fein  granuliert  sind;  die  vorderen  Analdornen  stehen  dorsolateral, 
ihre  Papillen  sind  sehr  klein  und  als  solche  kaum  entwickelt.  Behaa- 
rung ist  kurz  und  spärlich,  einige  längere  Spitzborsten  stehen  auf 
Abd.  V  und  VI  dorsal  und  lateral.  Die  Hautkörner  sind  meist  fein, 
um  die  Pseudocellen  herum  und  dorsal  auf  Abd.  VI  zwischen  den 
Analdornen  etwas  kräftiger.  Färbung  weißlich,  Thier  fast  durchsichtig. 
Länge  ca.  1  mm. 

Bisher  in  nur  3  Exemplaren  von  mir  erbeutet,  1  unter  einem 
mäßig  feuchten  Stein  auf  der  Kirchspitz,  l  unter  einem  Blumentopf 
in  einer  hiesigen  Gärtnerei,  1  unter  einem  feuchten  Stein  auf  den 
Kuinen  der  Amöneburg  bei  Marburg  (VII,  1900;  3.  und  5.  VIII.  1901). 

Stenaphorura  quadrispina  n.  sp.  ist  mit  St.  iapygiforìnis  Absin., 
die  von  K.  Absolon  aus  mährischen  Höhlen  beschrieben  worden  ist, 
nahe  verwandt,  von  dieser  aber  —  so  weit  man  bis  jetzt  beurtheilen 
kann  —  deutlich  durch  die  geringere  Zahl  der  Postantennaltuberkel 
(100  :  25),  sowie  durch  das  Vorhandensein  von  nur  1  Pseudocelle  jeder- 
seits  am  Kopfhinterrande  (wo  St.  iapygiformis  je  2  aufweist)  unter- 
schieden. 

Gattung  Ps eudachor Utes  TuUb. 

4.   Pseudachorutes  parvulus  spec.  nov. 

Körpergestalt  die  eines  typischen  Pseiidachorutes,  relativ  breit. 
Behaarung  sehr  spärlich  und  kurz,  gleichmäßig  über  den  Körper  ver- 
theilt.  Antennen  weit  kürzer  als  die  Kopfdiagonale,  die  3  proximalen 
Glieder  wenig  an  Länge  verschieden,  IV  am  längsten,  abgerundet 
konisch;  I  und  II  mit  nur  je  1  Borstenring,  III  außerdem  noch  mit 
wenigen  Haaren  und  außen  unten,  wie  auch  innen  oben  mit  je 
1  langen,  etwas  gebogenen,  stumpf  endigenden  Sinnes  (?) -Borste,  wie 
sie  auch  bei  der  folgenden  Form  zu  beobachten  ist;  IV  mit  zahlreichen 
Spitzborsten,  mehreren  Riechborsten  und  1  Riechkolben.  Mundwerk- 
zeuge durchaus  typisch  für  die  Gattung.  8  Ocellen  jederseits  auf 
ziemlich  schwarz  pigmentiertem  Grund.  Postantennalorgan,  dicht 
vor  dem  Augenileck  liegend,  mit  7  kreisförmig  um  eine  centrale  Grube 
angeordneten  länglich  gerundet-dreieckigen  Tuberkeln.  Beine  kurz, 
Tarsus  mit  mehreren,  theilweise  längeren  Spitzborsten  namentlich 
distalwärts  ;  Praetarsus  mit  kurzem,  spitzlichen  Empodium  und  1  ge- 
krümmten, spitzen  oberen  Klaue  ohne  Innen-  und  Lateralzähne; 
Tarsus  um  1  Vs  länger  wie  die  obere  Klaue.  Tenaculum  normal,  Rami 
mit  3  Kerbzähnen.  Furca  besonders  kurz,  Manubrium  (proximal  ge- 
messen) etwa  so  lang  wie  Dens  und  Mucro  zusammen,  dorsal  mit 
wenigen  Borsten;  Dentés  etwas  mehr  als  doppelt  so  lang  wie  die  Mu- 


702 

crones,  dorsal  mit  einigen  groben  Körnern  und  4  abstehenden  Borsten, 
nach  dem  distalen  Ende  wenig  verjüngt;  Mucrones  mit  am  Ende  stark 
gebogener  Rippe  und  deutlicher  Außenlamelle, 
die  vor  der  Spitze  der  Rippe  ausgebuchtet  ist 
(Fig.  5).  Hautkörner  relativ  grob.  Färbung 
weißlich,  mit  wenig  schwach  bläulichem  Pig- 
ment, bereift,  Bauchseite  heller.  Länge  bis 
V2  nim.  Bisher  nur  3  Exemplare  unter  feuchter 
Kiefernrinde  zusammen  mit  Wülemia  und 
Micranurida  erbeutet,  2  auf  den  Bürgeier  Glei- 
chen, l  nahe  dem  Frauenberg  bei  Marburg. 


Fig.  5.  Furca  von  Fseu- 
dachorutes  j^ctrviilus  n.  sp. 
Seitenansicht,  x  ca.  700. 


Gattung  Micranurida  gen.  nov. 

Körpergestalt  Anurida-'éhvWch..  Antennen  cylindrisch,  IV  mit 
Riechhaaren  und  1  Riechkolben  an  der  Spitze.  Postantennalorgan 
vorhanden,  Tuberkel  kreisförmig  angeordnet.  Augen  (Oc  eilen) 
vorhanden  (bei  der  bisher  allein  bekannten  Art  jederseits  2).  Mund- 
werkzeuge völlig  reduciert  zu  saugenden,  resp.  stechenden  umgewan- 
delt: Mandibeln,  Maxillen  und  Paraglossae  stilettförmig ,  Mandibeln 
ohne  Kaufläche  mit  2  Zähnen  am  distalen  Ende.  Praetarsus  mit 
1  oberen  Klaue  [und  winzigem  knötchenförmigem  Empodium].  Furca 
und  Analdornen  fehlend. 

5.  Micranurida  pygmaea  spec.  nov. 

Antennen  etwa  um  die  Hälfte  ihrer  Länge  kürzer  als  die  Kopf- 
diagonale, I  etwa  so  lang  wie  II,  kürzer  als  breit,  mit  je  1  Ring  kurzer 


Fig.  6.  Seitenansicht  des  Kopfes  von  3Iicranurida  pygmaea  n.  g.  n.  sp.     X  ca.  700. 

Borsten,  III  etwas  kürzer  als  II,  IV  etwa  doppelt  so  groß  wie  III, 
III  mit  mehreren  kurzen  Spitzborsten,  den  typischen  2  kleinen,  hier 
an  der  Spitze  abgerundeten  Börstchen,  und  oben  und  unten  am  dista- 


703 


/^ 


leu  Ende  mit  je  1  langen,  an  der  Spitze  umgebogenen  Borste;  IV  mit 
zahlreichen  längeren  Spitzborsten,  1  Riechkolben  in  einer  kleinen 
Grube  an  der  Spitze  und  4 — 5  kleinen  typischen  Riechhaaren  (Fig.  6). 
Kopf  stark  gerundet  dreieckig,  Augen  auf  typischem  Augenhügel,  je 
2  Ocellen,  vorn  am  Außenrande,  1  sehr  nahe  am  Postantennalorgan, 
auf  schwach  pigmentiertem  Grunde.  Postantennalorgan  von  2  Borsten 
geschützt  in  einer  Grube  vor  dem  Avigenfleck,  mit  6  —  7  kreisförmig 
angeordneten,  rundlich  dreieckigen  Tuberkeln  (die  Zahl  der  Tuberkel 
kann  sogar  auf  beiden  Kopfseiten  eines  In- 
dividuums verschieden  sein).  Mundvverk- 
zeuge  in  einer  kurz  kegelförmigen  Röhre 
vereinigt,  noch  mehr  reduciert  wie  bei 
Neamira  muscorum  (Tempi.)  *',  indem  hier 
die  Mandibeln  nur  mit  2  Zähnen  an  der 
Spitze  bewaffnet,  und  fernerauch  die  Para- 
glossae  —  die  bei  Neaiiura  muscorum  noch 
gut,  quastenförmig,  entwickelt  sind  —  sti- 
lettförmig  ausgebildet  sind  (Fig.  7).  Ma- 
xillarpalpen  fehlen.  Clypeus  mit  Quer- 
falten. Labium  mit  abgerundetem  distalen 
Ende,  mit  wenigen  kurzen  Spitzborsten. 
Heine  kurz.  Tarsus  ohne  Keulenhaare, 
Praetarsus  mit  1  oberen  Klaue,  diese  etwas 
länger  als  die  Hälfte  des  Tarsus,  ohne 
Innen-  und  Lateralzähne;  Erapodium 
klein,  knopfförmig,  ohne  Empodialan- 
hang.  Ventraltubus  typisch.  Furca  und 
Tenaculum  fehlend;  ebenso  fehlen  Anal- 
dornen. Behaarung  kurz  und  spärlich. 
Hautkörner  relativ  groß.  Kopfdiagonale  : 
Thorax  I  :  II  :  III  :  Abdomen  I  :  II  :  III  :  IV  :  V  :  VI  (in  der  Rücken- 
mittellinie gemessen)  etwa  =  4^/2  :  1  :  2  :  2  :  2  :  2  :  P/g  :  1 2/3  ;  1 1/2  :  1  '/2- 
Färbung  weißlich,  bereift;  Kopf  oft  etwas  bläulich;  Augenfleck 
schwach  pigmentiert,  häufig  nur  die  Retinaelemente  der  Ocellen  tief 
schwarz.    Länge  bis  0,4  mm. 

Gefunden  in  9  Exemplaren  unter  feuchter  Kiefernrinde  in  Ge- 
meinschaft mit  Willemien,  Stenaphorura  Kraushaueri  CB,  und 
Onychiurus  Ahsoloni  CB. 


Fig.  7.  Skeletttheile  der  Mund- 
werkzeuge von  Micr.  fygmaea. 
P=  Paraglossae;  Jfa;=  1.  Ma- 
xille;  3/fZ  =  Mandibel  ;  nur  die 
linke  Seite  dargestellt,  von  un- 
ten gesehen.    X  ca.  1000. 


6  cf.  die  Abbildungen  in:  T.  Tullberg,  Sveriges  Podurider  (K.  Svens.  Vet. 
Akad.  Handl.  X.  1871)  Taf.  XII  Fig.  23. 


704 

Besonders  die  eigenartige  Gestalt  der  Mundwerkzeuge  veranlaßt 
mich  dazu,  das  vorstehende  CoUembol  einer  neuen  Gattung  zuzuweisen. 
Es  theilt  die  Reduction  der  Mundwerkzeuge  mit  PseuclacJwrutes  TuUb. 
und  Neaniira  MacG. ,  die  jedoch  hier  meines  Wissens  am  weitesten 
fortgeschritten  ist.  Durch  das  Fehlen  der  Furca  und  die  allgemeine 
Körpergestalt  ähnelt  es  sehr  Arten  der  Gattung  ^;^^«'^V/«  Laboulb., 
bei  denen  aber  die  Mundwerkzeuge  noch  relativ  normal  entwickelt 
sind,  indem  die  Mandibeln  noch  zahlreiche  Zähne  am  distalen  Ende 
besitzen,  allerdings  ihre  Kaufläcbe  verloren  haben,  die  Maxillen  noch 
einen  in  Galea  und  Lacinia  getheilten  Kopftheil  aufweisen,  ihren 
Palpus  aber  ebenfalls  eingebüßt  haben;  Faraglossae  und  Lingua  sind 
hier  noch  ziemlich  normal,  die  einzelnen  Glieder  des  Labium  sind 
aber  ebenfalls  schon  mit  einander  verschmolzen.  So  unterscheidet 
sich  denn  Micranurida  gen.  nov.  recht  deutlich  von  Anurida  Laboulb. 
durch  den  Bau  der  Mundwerkzeuge.  Wie  steht  es  nun  mit  dem  Ver- 
hältnis zur  Gattung  A})  h  oro  mm  a  MacG.',  die  für  Anurida  granaria 
(Nie.)  1893  errichtet  wurde,  deren  Berechtigung  Schäffer  1896^ 
nicht  anerkennen  konnte.  Zu  meinem  großen  Bedauern  habe  ich 
diese  Form  bisher  nirgends  sammeln  können,  und  ich  bin  daher  leider 
auf  einen  Vergleich  nach  den  Litteraturangaben  angewiesen,  die  aber 
viel  zu  allgemein  gehalten  sind.  Nicolet  (1847)ö  stellt  die  Art  in  die 
Gattung  Neanura  und  sagt  über  die  Mund  Werkzeuge  nur,  daß  der 
Mundhügel  dick,  kurz  und  an  der  Spitze  abgerundet  sei,  daß  die 
Mundöffnung  durch  eine  schmale  Querspalte  angezeigt  würde.  Die- 
selbe Ansicht  über  die  Gattungszugehörigkeit  von  A.  granaria  (Nie.) 
vertritt  Lubbock  (1873)i0j  indem  er  Nicolet's  Beschreibung  copiert. 
Allein  T.  Tullberg  (1872)  ^  stellt  die  Art  in  die  Gattung  ^^zwn'c^a 
Laboulb.  und  giebt  zugleich  einige  Figuren  des  ganzen  Thieres  in 
verschiedenen  Ansichten.  Hiernach  scheinen  mir  die  Mundwerkzeuge 
von  A.  granaria  doch  wirklich  denen  der  anderen  Antazida- Ar  ten  zu 
gleichen,  und  ich  sehe  mich  genöthigt  meinen  Ausspruch  über  die 
Gattung  Aphoromfna  MacG.  vorläufig  zurückzunehmen ,  indem  ich 
mich  vielmehr  Tullberg  und  Schäffer  anschließen  möchte.    Auch 


■^  A.  D.  Macgillivray,  North  American  Thysanura,  IV  (The  Canadian  Ento- 
mologist, Vol.  XXV,  XXII.  No.  12.  1893)  p.  313. 

8  Caes.  Schäffer,  DieCoUembola  der  Umgebung  von  Hamburg  und  benach- 
barter Gebiete.    (Mitth.  a.  d.  Naturhist.  Museum,  Hamburg,  XIII.  1896)  p.  158. 

9  M.  Nicolet,  Essai  sur  une  classification  des  insectes  aptères,  de  l'ordre  des 
Thysanoures.  (Ann.  de  la  Soc.  Entomologique  de  France,  Paris,  II,  Bd.  XV,  1847) 
p.  387. 

w  John  Lubbock,  Monograph  of  the  Collembola  and  Thysanura.  London 
1873.  p.  198/199. 

11  cf.  die  sub  ä  citierte  Arbeit,  p.  56. 


705 

kannte  Tullberg  sehr  wohl  die  phylogenetische  Bedeutung  der 
Mundwerkzeuge  von  Anurida  [maritima]  Laboulb.  als  Zwischenform 
von  Achorutes  mit  normal  beißenden  und  Pseudachorutes  — Neanura 
mit  saugenden  Mundtheilen  und  würde  wohl  nimmer  A.  granaria 
Nicolet,  wenn  sie  wirklich  saugende  Mundwerkzeuge  besäße,  der 
Gattung  Anurida  Laboulb.  untergeordnet  haben.  Jedenfalls  ist  es 
vortheilhaft,  die  fragliche  Form  in  diesem  Puncte  noch  nachzuprüfen, 
um  so  gleichzeitig  Aufklärung  über  das  verwandtschaftliche  Ver- 
hältnis von  Micranurida  g.  n.  zu  ihr ,  somit  zur  Gattung  Aphoromma 
MacG.,  zu  erhalten. 

Familie  Eutomobryidae  Tom. 

Gattung  Pseudosinella  Schäffer'-. 

6.  Pseudosinella  octopunctata  spec.  nov. 

Kopfdiagonale:  Thorax  II  :  III  :  Abdomen  I  :  II  :  III  :  IV  :  V  :  VI 

etwa  gleich  5  :  2^/3  :  2 1/2  :  V5  •  '  •  ^'A  '■  ^  '•  ^li\  Th.  I  von  oben  kaum 


'2  Die  Auffindung  einer  ziemlichen  Anzahl  von  Arten,  die  zu  diesem  Geschlecht 
gehören,  hat  es  ermöglicht,  auf  Grund  der  im  Bau  der  Innenkante  der  oberen  Klaue 
vorhanienen  Verschiedenheiten  eine  Dreitheilung  der  Gattung  Fseudosiiiella  Schäffer 
durchzuführen.  Die  ursprünglichste  Form  repräsentiert  gewiß  F.  octopunctata  sp. 
n.,  einmal  wegen  der  relativ  hohen  Zahl  der  bei  ihr  noch  vorhandenen  Ommatidien, 
.Südann  wegen  des  für  die  Entomohryitiae  Schtfr.  CB.  typischen  Baues  der  Innen- 
kante der  oberen  Klaue  mit  doppeltem  Proxi malzahn.  Dieses  Merkmal  theilt 
die  Art  mit  F.  alba  (Pack.),  F.  cavernarum  (Mon.)  und  P.  Petterseni  n.  sp.  Die  von 
K.  Absolon  (Zool.  Anz.  Bd.  XXIV.  No.  636.  p.  87)  beschriebene  Fseudosinella  Virei 
Absin.  zeigt  uns  nun  eine  merkwürdige  Rückbildung  der  Innenzähne  der  oberen 
Klaue,  von  denen  nur  noch  der  interne  (?)  Pro  ximalzahn  erhalten  geblieben 
ist,  wie  bei  Cyphoderus  albinos  Nie.  Eine  gänzliche  Rückbildung  der  Innenzähne 
kennt  man  endlich  von  der  von  C.  Schäffer:  Über  württembergische  Collembola 
(Jahreshft.  d  Ver.  f.  vaterl.  Naturkd.  in  Württemberg,  Jhg.  1900.  Bd.  .56)  p.  270/271 
beschriebeneu  Subgattung  Sirodes  Schffr. ,  die  von  Schäffer  irrthümlicherweise 
der  Gattung  Sira  Lubb.  untergeordnet  wurde.  Die  von  Schäffer  beschriebene  Art 
ist  S.  iam^jfri/ Schäffer  aus  württembergischen  Höhlen.  Eine  weitere  Art  errichtet 
K.  Absolon  (Zool.  Anz.  Bd.  XXIV.  No.  646)  unter  dem  Namen  Sirodes  ocel- 
latus  Absin.  für  ein  Collembol  aus  der  Padirac-Höhle  in  Frankreich,  und  so  dürfen 
wir  wohl  mit  Recht  annehmen,  daß  der  Bau  der  Innenkante  der  oberen  Klaue  als 
Sectiousmerkmal  glücklich  in  Anwendung  zu  bringen  ist.  Für  die  ursprünglichsten 
Formen  mit  proximalen  Doppel  zahnen  an  der  Innenkante  der  ob.  Kl.  schlage 
ich  den  Namen  Protosirodes  subgen.  nov.  vor. 

Hierher  gehören  die  Arten: 
Fseudosinella  octopunctata  n.  sp.,  alba  (Pack.),  cavernarum  (Mon.)  und  Petterseni  n.  sp. 

Ynx  Pseudosinella  F«m  Absin.  mit  internem  (?)  Proximalz  ahn  (der  ex- 
terne (?)  ist  rückgebildet)  möchte  ich  die  Untergattung  Mesosirodes  subgen.  nov. 
errichten. 

Subgenus  Sirodes  Schäffer  mit  (fast)  völlig  reducierten  Innenzähnen  an  d. 
ob.  Klaue  umfaßt  die  beiden  Arten  Fseudosinella  ocellata  (Absolon)  m.  und  F.  Lam- 
perti  (Schäffer)  m. 

Was  das  Fehlen  der  knopfförmigen  Verdickung  (Schäffer;  besser  gesagt: 
spateiförmigen  Verbreiterung)  der  distalen  Tarsalspürborste  anlangt,  die  Schäffer 
für  Fseudosinella  characteristisch  hält,  so  kann  ich  hier  wohl  mittheilen,  daß  die- 
selbe keineswegs  regelmäßig  fehlt,  im  Gegentheil  in  weitaus  den  meisten  Fällen. 
wie  auch  bei  Sinellu  Hoefti  Schffr.,  Heteromurus  Wankl,  Absin.,  Cyphoderus  Nie, 
zu  beobachten  ist;  allerdings  erreicht  sie  meist  nicht  die  Größe  wie  bei  den  Entomo- 
bryaef ormes  CB.;  ihr  Vorhandensein  oder  Fehlen  ist  kein  systematisch  wichtiges 
Merkmal. 

51 


706 

sichtbar,  häutig.  Allseitig  ge  wimperte,  kräftige  Keulenborsten  zahlreich 

auf  dem  Kopfe  und  Thorax  (dorsal  bis  lateral),  hier  namentlich  am 

Vorderrande  des  Mesothorax.   Am  Abdomen  verlieren  sie  ihre  keulige 

Anschwellung  an  dem  distalen  Ende  und  werden  nach  hinten  zu  mehr 

und  mehr  Borsten,  die  distal  sich  wenig  verjüngen  ;  am  Abdomen  sind 

sie  ebenfalls  zahlreich,  nach  hinten  gerichtet;  zwischen  ihnen  finden 

sich   viele   kleinere   gewimperte   Spitzborsten;   am   Hinterrande   von 

Abdomen  VI  kürzere  gekrümmte,  nicht  keulige,  gewimperte  Borsten. 

An  den  Seiten  der  Abdominalglieder  II  und  III  finden  sich  je  1,   von 

Abd.  IV  je  2  lange,  zarte,  allseitig  gewimperte  Sinnesborsten,  wie  sie 

den  Entomohryaeformes  eigenthümlich  sind.    Antennen    1 Y3  so  lang 

wie  die  Kopfdiagonale,  ähnlich  denen  von  P.  alba  (Pack.)  und  P.  caver- 

narum  (Mon.) ,  I  :  II  :  III  :  IV  gleich  1  :  2  :  H/s  :  31/2,  mit  zahlreichen 

ziemlich  langen  (auch  kürzeren)  abstehenden,  gewimperten  Spitzborsten 

bekleidet.  Der  Augenfleck  ist  länglich,  schwach 

violett    pigmentiert,   mit    4    Ommatidien,    von 

denen  die  3  inneren  fast  in  einer  Geraden  liegen, 

mit  dem  äußeren  4.  ein  Dreieck  bildend,  diese 

selbst  tief  schwarz  erscheinend  (Fig.  8).     Beine 

„.  „  .  n  ,  ,  schlank ,  Praetarsus  mit  Klaue  und  Empodial- 
Fig.  8.  Augenfleck   der  '  v      n      -x     v   x!    a      \. 

rechten  Kopfseite  von      anhang.     Klaue  der  von  P.  alba  ähnlich,   doch 

Pseudostnella  octopunc-  etwas  schlanker,  auch  sind  die  Proximalzähne 
tata  n.  sp.    X  ca.  1000.  .      ,  ,    . 

an   der    Innenkante   weit    kleiner    und    stehen 

genau  neben  einander;  im  Ganzen  finden  sich  wie  bei  P.  alba 
3  Innenzähne;  der  Empodialanhang  ist  sehr  schlank  und  spitz,  etwa 
3/4  der  Klaue  lang,  während  er  bei  P.  alba  nur  Y2  ^is  '7;3  derselben 
lang  ist.  Tarsales  Spürhaar,  das,  wie  eine  ihm  gegenüberliegende  ab- 
stehende Spitzborste,  ungewimpert  ist,  mit  schwacher  Verbreiterung 
an  der  Spitze,  etwas  länger  als  der  Empodialanhang.  Furca  schlank, 
Dens  :  Mucro  =11/3:1',  Manubr.  und  Dens  dorsal  mit  spärlichen  be- 
wimperten, abstehenden  Spitzborsten ,  ventral  mit  Schuppen  bedeckt  ; 
ungeringelter  Theil  der  Dentés  über  den  Mucrones  8  mal  so  lang  als 
letztere;  Mucrones  mit  1  kleinen  Apical-  und  1  größeren  Anteapical- 
zahn,  vielleicht  ohne  Basaldorn,  seitlich  von  langen,  am  Dens  inserier- 
ten Borsten  geschützt.  Schuppen  ziemlich  klein,  vorn  abgerundet  oder 
gar  eingebuchtet,  nicht  zugespitzt.  Färbung  weiß,  etwas  in's  Violett 
schimmernd ,  Borsten  dunkelbraun  (wie  auch  bei  P.  alba  [Pack.])  ; 
bräunliches  Pigment  punctförmig  über  den  Kopf  und  den  ganzen 
Körper,  namentlich  am  Rücken,  verstreut,  schwer  wahrzunehmen. 
Länge  bis  0,35  mm. 

Bisher  nur  2  Exemplare  in  Gemeinschaft  mit  Pseudosinella  alba 
(Pack.)  und  P.  Petterseni  spec.  nov.  unter  am  Boden  liegenden  Holz- 


707 


balken  am  Frauenberg  bei  Marburg  erbeutet.     Vielleicht  sind   diese 
noch  junge  Individuen. 

Die  Art  zeichnet  sich  vor  Allem  durch  ihr  relativ  dichtes  Borsten- 
kleid und  das  Vorhandensein  von  4  Ommatidien  jederseits  aus.  Hierin 
steht  ihr  Sirodes  ocellatus  Absolon  nahe  mit  3  Ommatidien  jederseits, 
die  aber  durch  das  Fehlen  der  Innenzähne  an  der  oberen  Klaue  deut- 
lich von  ihr  unterschieden  ist  ;  diese  gehört  zu  der  an  der  Innenkante 
der  oberen  Klaue  zahnlosen  Untergattung  von  Pseudosmelia  Schffr. 
Sirodes  (Schffr.)  CH. 

7.  Pseudosinella  alba  (Pack.)  f.  principalis  mihi. 
Das  ganze  Thier  bis  auf  die  schwarzen  Augenflecke  weiß. 

var.  punctata  var.  nov. 
Der  ganze  Körper  ist  namentlich  dorsal  und  dorsolateral  mehr 
oder  weniger  dicht  mit  punctförmigen,  rothbraunen  Flecken  bedeckt; 
die  Borsten  sind  wie  bei  der  Hauptform  braun. 
Zusammen  mit  der  Hauptform  vorkommend. 

8.  Pseudosinella  Petterseni  spec.  nov. 

Mit  den  Hauptmerkmalen  der  Gattung,  sowohl  was  die  Längen- 
verhältnisse der  Körpersegmente  anbelangt,  als  auch  hinsichtlich  des 
allgemeinen  Baues  der  Klauen,  Furca,  Antennen,  Schuppen.  Behaa- 
rung ähnlich  wie  bei  P.  alba  (Pack.),  schwä- 
cher als  bei  P.  octopunctata  sp.  n.  ;  wie  bei  je- 
nen Arten  auch  die  Hüftglieder  und  Trochan- 
ter der  Beine  mit  langen,  gewimperten,  nach 
vorn  abstehenden  Keulenborsten,  deren  sich 
wenige  auch  an  den  anderen  Beingliedern 
finden.  Lange  gewimperte  Keulenborsten 
zahlreich  am  Vorderrand  des  Mesothorax. 
Sinnesborsten  des  Abdomen  wie  bei  der  vo- 
rigen Art.  Antennen  ähnlich  wie  bei  P.  alba 
und  P.  octopunctata,  I  :  II  :  III  :  IV  etwa  = 
1  :  2  :  11/2  :  3  —  31/4,  IV3  mal  so  lang  wie  die  Yig.  9.  Distales  Tarsusende 
Kopfdiagonale.  Augen  gänzlich  fehlend,  wie   und  Praetarsus  mit  Klauen 

1     •    Ti  /T»/f        \     rp     „„i„^,  o,^,;„i-,„„„  von  Pseudosinella  Petterseni 

bei  P.  cavernarum  (Mon.),    iarsales  öpurnaar  ^  .^         .  ,  ^ 

^  '  ^    ,  n.  sp.    Seitenansicht. 

(oberhalb  der  Klaue)   schwach   an  der  Spitze  ><•  ^^  looo. 

verbreitert,  ihm  gegenüber  ebenfalls  1  gerade 

ungewimperte  Spitzborste   (Fig.  9).     Klaue  mit  2  großen  proximalen 

und    einem  kleineren  distalen    Innenzahn  ähnlich   wie  bei  P.  alba 

(Pack.),  doch  sind  die  Zähne  noch  kräftiger  als  bei  dieser  Art.    Empo- 

dialanhang  dem  von  Sinella  Hoefti  Schäffer  und  Cyphoderus  albinos 

51* 


708 

Nie.  ähnlich,  externe  iVußenlanielle  mit  einem  großen  Zahn  in  der 
distalen  Hälfte ,  etwa  Y2  so  lang  wie  die  Außenkante  der  Klaue 
(Fig.  9).  Sonst  ganz  in  Übereinstimmving  mit  den  mir  bekannten 
Pseudosinellen  [alba^  octo punctata).  Körperfarbe  weiß,  Borsten  bräun- 
lich, am  Kopf  und  Thorax  nebst  Abdomen  finden  sich  einige  roth- 
braune  punctförmige  Flecken.    Länge  bis  ca.  1  mm. 

2  Exemplare  zusammen  mitP.  octopunctata  sp.n.  und  alba  (Pack.), 
sowie  Heteî'omurus  nitidus  (Tempi.)  erbeutet. 

Die  Art  steht  durch  das  gänzliche  Fehlen  der  Augen  P.  caverna- 
rum  (Mon.;  =  Tullbergia  immaculata  Lie-Pettersen  (nach  Schäffer) 
nahe,  unterscheidet  sich  von  dieser  aber  durch  den  abweichenden  Bau 
des  Empodialanhanges  und  das  Vorhandensein  eines  distalen  (3.) 
Innenzahnes  an  der  Klaue  ^^  genügend  deutlich. 

Symphypleona  CB. 

Familie  Smiutlmridae  Tullb. 

Gattung  Sminthurinus  CB. 

9.  Sminthurinus  Kraushaueri  spec.  nov. 

Antennen  nicht  ganz  doppelt  so  lang  wie  die  Kopfdiagonale, 
I  :  II  :  III  :  IV  =  1  :  Vj^  :  2  :  61/2;  IV  secundär,  jedoch  nur  undeutlich 
geringelt  (18 — 20  Gliedchen),  mit  zahlreichen,  in  parallelen  Kreisen 
angeordneten  kurzen  Borsten,  an  der  Spitze  mit  kleinem  Sinneskolben; 
I,  II  und  III  mit  wenigen  etwas  längeren  Borsten.  Kopf  relativ  groß, 
auf  der  Stirn  und  an  den  Wangen  bis  zum  Munde  mit  kräftigen,  wenig 
gekrümmten,  ziemlich  dicht  stehenden  Borsten,  die  über  den  x\ugen 
am  längsten  sind.  Postantennalhöcker  fehlt,  wie  bei  allen  Sminthu- 
rinus- und  Sminthurides-  und  den  meisten  Sminthurus-Aiten.  Augen 
auf  tiefschwarzem  Grund,  8  Ommatidien  jederseits,  die  2  mittleren 
klein.  Thorax  III  dorsal  völlig,  II  nur  durch  eine  schwache  Furche 
gegen  das  kugelige  Abdomen  abgesetzt,  Th.  I,  namentlich  dorsal, 
häutig.  Beine  kräftig,  mit  vielen  Borsten;  besonders  trägt  der  Tarsus, 
vorzüglich  am  3.  Beinpaar,  lange,  nach  hinten  gerichtete  Borsten,  die 
nur  sehr  schwach  gewimpert  sind;  der  Tarsus  des  3.  Beinpaares  besitzt 
solcher  Borsten  6  sehr  kräftige.  2.  und  3.  Beinpaar  mit  wohl  ent- 
wickeltem Coxaldorn  (=  Plicaldorn).  Tarsus  am  distalen  Ende  mit 
3  abstehenden,  langen,  ungeknöpften  Spürhaaren.  Klaue  ohne  echte 
Lateralzähne,  aber  mit  1  deutlichen  Innenzahn  etwa  in  der  Mitte,  ziem- 
lich schlank.    Empodialanhang  am   1.  Beinpaar  verschieden  von  dem 

13  cf.  Tafel  II  Fig.  2  und  3  von  O.  J.  Lie-Pettersen,  Norges  Collembola; 
Fortegnelse  over  de  i  Norge  hidtil  observerede  arter.  (Bergens  Museums  Aarbog 
1896.  No.  VIII.) 


709 

am  2.  und  3.  ;  am  1.  mit  kurzen  Lamellen  und  langer  subapicaler  Fühl- 
borste, die  etwas  länger  als  die  Außenlamelle  ist,  am  2.  und  3.  Paar 
mit  längeren,  schmalen  (2)  Außenlamellen,  breiter  Innenlamelle,  die 
etwas  vor  der  Mitte  einen  kräftigen  Zahn  trägt  und  distalwärts  spitz 
zuläuft,  und  mit  kurzer  subapicaler  Fühlborste  ;  Lamellen  am  1 .  Paar 
etwas  länger  als  '/(  der  Klaue,  am  2.  und  3.  Paar  länger  als  ^j^  der- 
selben. Tenaculum  massig.  Pars  anterior  des  Corpus  über  die  Rami 
emporragend.  Pars  posterior  zwischen  diesen  versteckt,  beide  ohne 
Borsten  ;  Rami  mit  3  Kerbzähnen  und  am  Grunde  mit  je  l  nach  vorn 
gerichteten  keulenförmigen  Anhang  (Fig.  10).  Furca  kräftig,  Dentés 
allmählich  nach  der  Spitze  zu  verjüngt,  ventral  mit  1  Reihe  anliegen- 
der, dorsal  und  lateral  mit  zahlreichen  abstehenden  Borsten,  von  denen 
dorsal  2  (  l  basalwärts,  1  in  der  Mitte  etwa)  beson- 
ders lang  sind;  Manubrium  mit  wenigen  Borsten; 
Mucrones  schlank,  denen  von  Sminthurus  luteus 
Lubb.  ähnlich,  alle  Kanten  zahnlos,  etwa  1/3  so 
lang  wie  die  Dentés,  ohne  Mucronalborste.  Ab- 
domen IV  ohne  eigentliche  Setae  sensuales,  deren 
sonst  die  meisten  Sminthuri ']eàeY&eìis,  3  aufweisen; 
Abd.  V  jederseits  mit  1  Seta  sensualis,  mit  Abd.  VI 
dorsal  verschmolzen,  gegen  Abd.  IV  abgesetzt. 
Das  sogenannte    »srroße«   Abdominalsegment  mit 

wenigen,  aber  kräftigten,  nach  hinten  gerichteten         '^''     "     e"^'^"  ">" 

®      '         _  o      '  o    _  _    '       von       Smmthunnus 

deutlich  gewimperten  Borsten,  von  denen  jederseits      Kraushaueri  n.  sp. 

4  dorsal  besonders  lang  sind;  »kleines«  Abdominal-      Seitenansicht. p a  = 

segment  mit   zahlreichen   sehr   langen   und  auch        'irsan  enor.^p  = 
®  .  .  rars  posterior  tena- 

kürzeren,  gewimperten  Borsten,  die  dem  Thiere        c^^j     x  ca.  7ü0. 

ein  struppiges  Aussehen  verleihen.  Appendices 
anales  nicht  beobachtet,  da  das  einzige  mir  vorliegende  Exemplar  ein  çf 
ist.  Chitin  theilweise  fein  gekörnelt,  über  einen  großen  Theil  des 
Körpers  aber  fein  und  sehr  regelmäßig  gefeldert,  zwischen  den  grubi- 
gen Feldern  mit  sehr  feinen  Körnchen.  Färbung  strohgelb,  am  Hinter- 
leib mit  unregelmäßigen  bräunlichen  Flecken;  Mundtheil  des  Kopfes, 
Bauchseite  und  Furca  ziemlich  farblos,  Beinenden  schwach  bräunlich; 
Antennen  II  und  III  violett  gefleckt,  IV  ganz  tief  violett;  Länge  des 
einzigen  ç^  Exemplares  ca.  1  mm. 

Bei  Marburg  von  mir  gesammelt;  genauerer  Fundort  unbekannt, 
da  ich  dasselbe  zwischen  zahlreichen  Sminthurus  ohlomjus  Nie.  var. 
insi ffm's  (Rt.),  die  verschiedeuerwärts  eingesammelt  waren,  herausfand, 
mit  denen  ich  es  ursprünglich  verwechselt  hatte. 

Die  xirt  unterscheidet  sich  von  allen  bisher  bekannt  gewordenen 
Sminthurinus-Aiten  durch  ihr  auffälliges,  z.  Th.  gewimpertes  Borsten- 


710 

kleid,    durch   die   Gestalt   der   Mucrones   und   der  Antenne  IV   sehr 
deutlich. 

10.  Sminthurinus  affinis  spec,  nov, 
Antennen  relativ  kurz,  Antenne  zur  Kopfdiagonale  etwa  =  3'/2  : 
2;  Glied  I  :  II  :  111  :  IV  =  1  :  21/5  :  3  :  71/2, 1— III  mit  wenigen  Borsten; 
IV  secundär  5-gliederig,  ähnlich  wie  he\ Sminthurinus  hinoculatus  CVy.  1^, 
das  proximale  so  lang  wie  das  distale,  die  mittleren  unter  einander 
etwa  gleich  lang,  zusammen  wenig  länger  als  das  proximale;  das  ganze 
Glied  IV  mit  zahlreichen  langen  Borsten  besetzt,  von  denen  an  der 
Spitze  einige  distal  gebogen  sind.  Kopf,  speciell  die  Stirn,  spärlich 
behaart.  Dicht  hinter  den  Antennen,  wie  bei  Sm.  binoculatus  CB., 
jederseits  nur  1  kleines  Ommatidium,  dessen  zellige  Elemente  tief 
schwarz  pigmentiert  sind.  Thorax  wie  bei  den  meisten  Sminthuritius- 
Arten  relativ  normal.  Abdomen  I — IV  (zusammen  mit  dem  Thorax) 
seitlich  oval  erscheinend,  von  oben  gesehen,  wie  bei  vielen  Smin- 
thuriden,  lateral  zusammengedrückt  (auch  etwas  bei  Sminthurinus 
Kraushaueri  s^ec.  nov.),  oberhalb  des  Tenaculum  etwa  jederseits  dorso- 
lateral mit  1  kleinen,  weißlichen,  borstenlosen  Papille,  die  sehr  an 
die  Dorsalpapillen  bei  Dicyrtoma  Bourl.,  CB.  '^  erinnern.    Behaarung 

I*  cf.  C.  Borner,  Zool.  Anz.  Bd.  XXIV.  No.  645.  p.  343/344. 

15  Die  Gattung  Dicyrtoma  Bourlet  wurde  von  ihrem  Autor  (Mémoire  sur  les 
Podurelles  in:  Mém.  soc.  roy.  centr.  d'agricuit.  Dép.  du  Nord,  séant  à  Douai,  Bd.  9. 
1841  —  1842.  p.  148/149;  auf  2  Collembolaarten  {D.  atropiirpurea  Bourl.  und  D. 
f7or6t>«ac2<Za<a  Bourl.)  begründet,  die  sich  durch  a  cht  gliederige  Antennen  auf?zeichnen 
sollten.  Selbstverständlich  gelang  es  bisher  nicht,  diese  Collembolen  mit  8-gliederiger 
geknieter  Antenne  wieder  aufzufinden,  dennoch  wird  die  Gattung  bis  in  die  neueste 
Zeit  als  zu  Recht  bestehend  anerkannt;  aber  1873  trug  bereits  Lubbock  seine  Be- 
denken über  die  Richtigkeit  der  Bourlet'schen  Diagnose  vor,  die  von  Schäffer 
1897  wiederholt  wurden,  ohne  daß  man  zu  einem  definitiven  Resultat  gelangte.  Nach- 
dem ich  selbst  jetzt  eingehend  alle  vorliegenden  Litteraturangaben  geprüft  habe, 
kann  ich  kein  Bedenken  mehr  tragen  ,  die  von  Lubbock  zuerst  ausgesprochene 
Vermuthung  der  Identität  von  Dicyrtoma  Bourl.  mit  Papirius  Lubb.  zur  Gewißheit 
zu  erheben.  Allerdings  wurden  in  den  letzten  Jahren  wiederholt  Sminthuriden  mit 
scheinbar  8-gliederiger  Antenne  entdeckt,  so  Dicyrtoma  (?  Sminthurinus)  gracilis 
Wankel,  Absin.,  Sininthurides  parvuluò  (iLraush.),  Sminthurinus  binoculatus  CB., 
Sminthurimts  afßnis  spec,  nov.,  diese  repräsentieren  aber  keineswegs  Formen,  die 
man  der  Bourlet'schen  Gattung  unterordnen  könnte,  da  ihnen  die  großen  Dorsal- 
papillen fehlen,  welche  Dicyrtoma  eigen  sind;  höchstens  Sminthurinus  afßnis 
mihi  könnte  Veranlassung  dazu  geben,  da  er  kleine  Dorsalpapillen  an  ähnlicher 
Stelle  wie  Dicyrtoma  besitzt,  sonst  allerdings  kein  einziges  Dicyrtoma-^exkvasX  an 
sich  trägt  (abgesehen  von  hier  nebensächlichen  Characteren). 

Vertieft  man  sich  nun  etwas  in  die  alte  Bourlet'sche  Beschreibung  der  Gat- 
tung, die  glücklicherweise  von  2  tauglichen  Figuren  begleitet  ist,  so  erkennt  man 
ohne  jeden  Zweifel  darin  die  Gattung  Papirius  Lubb.  wieder.  Ohne  besondere 
Schwierigkeit  kann  man  auch  die  Antennen  als  die  eines  echten  Pa;?mMS  anerkennen. 
Bourlet's  Hauptfehler  beruhte  darauf,  daß  er  das  bei  Papirius  so  sehr  lange 
Glied  II  der  Antenne  als  aus  3  Gliedern  bestehend  annahm,  ebenso  Glied  III  in 
3  solche  zerlegte.  Den  deutlichsten  Beweis  für  die  Identität  der  Dicyrtoma-  und  Pa- 
jJïVms-Antenne  findet  man  aber  in  einer  Diagnosenbemerkung  (p.  148),  die  besagt, 
daß  »cette  dernière  (8.)  pièce  offre,  en  outre,  un  peu  au-dessous  de  son  sommet,  une 
petite  excroissance  latérale«,  womit  das  von  mir  eingehend  beschriebene  Antennal- 


711 

des  Thorax  sehr  spärlich  und  kurz,  auf  dem  Abdomen,  namentlich 
nach  dem  hinteren  Ende  von  Abdomen  IV  zu  werden  die  stets  un- 
gewimperten  Borsten  etwas  länger  und  zahlreicher  (bis  l'y^mal  so 
lang  als  die  obere  Klaue);  Extremitäten  ebenfalls  zart  behaart,  Tarsus 
ohne  lange  Horsten  wie  bei  S.  Kraushaueri  n.  sp.  und  ohne  Keulen- 
haare am  distalen  Ende.  2.  und  3.  Keinpaar  mit  typischem  Coxal- 
dorn.  Klauen  schlank,  am  1.  Paar  sicher  ohne  Innenzahn,  am 
2.  und  3.  Paar  konnte  ich  in  der  proximalen  Hälfte  einen  zarten 
häutigen  Innenzahn  erkennen.  Empodialanhang  am  1.  und  2.  Paar 
annähernd  gleich,  mit  langer  apicaler  oder  etwas  subapicaler  Fühl- 
borste, die  die  obere  Klaue  deutlich  überragt,  und  sehr  schmalen,  ba- 
salen Lamellen;  am  3.  Paar  mit  kurzer  apicaler  Fühlborste  und  relativ 
längeren  basalen  Lamellen,  Innenlamelle  gebogen;  die  Lamellen  ver- 
halten sich  am  1.  und  2.  Beinpaar  zur  Klaue  (Außenkante)  wie 
1  :  2Y2)  am  3.  Paar  wie  1  :  3.  Tenaculum  dem  von  S.  hinoculatus 
CB.  ähnlich,  doch  überragen  die  seitlichen,  mit  3  Kerbzähnen  ver- 
sehenen Rami  sowohl  Pars  anterior  wie  posterior  des  Corpus,  Pars 
anterior  ohne  Borsten,  wie  bei  S.  Kraushaueri  nov.  sp.  ;  am  Grunde 
der  Rami  je  1  kleiner  Keulenanhang.  Furca  schlank,  der  von  S.  hino- 
culatus CB.  ähnlich,  Dentés  nur  P/2  mal  so  lang  wie  die  Mucrones, 
Manubrium  kürzer  als  diese,  dorsal  mit  wenigen  kurzen  abstehenden 
Haaren,  ventral  mit  l  anliegenden  Borste;  Dentés  dorsal  mit  wenigen 
abstehenden  Borsten,  ventral  mit  einigen  anliegenden,  distal  seitlich 
der  Mucrones  jederseits  in  einen  Zahn  auslaufend  (wie  bei  aS".  hinocu- 
latus)^ an  der  Basis  etwas  angeschwollen  (wie  bei  den  meisten  Smiii- 
thurides);  Mucrones  mit  gleichartigen  Dorsalkanten,  die  fein  gezähnt 
sind  (Zähne  weniger  zahlreich  [bis  zu  14]  als  bei  S.  hinoculatus)  ^  an 
dem  dist.  Ende  nicht  kugelig  angeschwollen;  Ventralkante  mit  schmaler 
häutiger  ungezähnter  Lamelle;  Dentés  an  der  Basis  (Innenseite)  mit 
nur  1  Leiste.  Ventraltubus  langcylindrisch ,  Taschen  (Vesicae)  etwas 
länger  als  das  Basalstück,  mit  glatten  Außenwänden.  Abdomen  V 
und  VI  gegen  IV  abgesetzt,  nicht  mit  einander  verschmolzen;  V  mit 
nur  1  sehr  langen,  ungewimperten  Seta  sensualis  jederseits,  die  auf 
einem  kräftigen  Tuberkel,  und  zwar  in  einer  grubigen  Vertiefung  des- 


organ  am  distalen  Ende  von  Antenne  III  gemeint  ist,  dessen  Vorhandensein  für  Pa- 
pirius  Lubb.  durchaus  typisch  ist  (cf.  meine  sub*  citierte  Arbeit,  p.  121/122).  So 
können  wir  denn  3  wichtige  Merkmale  für  die  Identificierung  von  Dicyrtoma  Bourl. 
und  Fapirius  Lubb.  aufzählen,  die  beide  ein  gleiches  Antennalorgan  am  distalen 
Ende  von  Antenne  III,  große  Dorsalpapillen  auf  Abdomen  IV  und  lange  schlauch- 
förmige Ventraltubustaschen  besitzen. 

Ich  hoffe  nach  diesen  wenigen  Auseinandersetzungen  endgültig  die  so  lange 
Zeit  offene  Dici/rto7na-Fra^e  beantwortet  zu  haben,  womit  der  Name  Papirius  Lubb. 
der  Synonymie  anheimfällt.  Die  Unterfamilie  der  Papiriinaa  CB.  ist  nun  wohl  mit 
Dicyrtominae  nom.  nov.  zu  bezeichnen. 


712 

selben,  inseriert;  sonst  nur  wenige  Borsten  auf  Abd.  V  und  VI;  Anus 
von  wenigen  kurzen  und  zarten  gebogenen  Borsten  umstellt.  Appen- 
dices anales?  Abdomen  IV  seitlich  ohne  die  sonst  typischen  3  Setae 
sensuales  (wie  auch  bei  /S.  Krausbaueri  sp.  n.).  Stigma  hinter  dem 
Kopfe,  seitlich,  nur  Kopftracheen  scheinen  wie  bei  Sminthurides  CB. 
entwickelt  zu  sein.  Färbung  gelblich  grauweiß,  mit  braunschwarzem 
Pigment,  das  auf  dem  Kopf  und  dem  Tborax  nebst  Abdomen  (dorsal 
uiid  lateral)*  eine  schwach  marmorierte  Zeichnung  hervorruft;  lebend 
sehen  die  Thierchen  weißlich  bis  hellgrauviolett  aus.  Länge  bis  0,35  mm. 

Bisher  in  nur  2  Exemplaren  in  Gemeinschaft  mit  sehr  zahlreichen 
Megalothorax  minimus  Willem  unter  der  feuchten  Rinde  einer  Pinus 
silvestris  L.  in  der  Nähe  der  Mooseiche  bei  Marburg  gesammelt. 

Auf  den- ersten  Blick  erschien  mir  diese  Art  durch  das  Vorhanden- 
sein von  Dorsalpapillen  am  Abdomen  sehr  bemerkenswerth.  Als  ich 
aber  daraufhin  andere  Sminthurinus-Axien  untersuchte,  fand  ich  ähn- 
liche Papillen  zu  meiner  Überraschung  auch  bei  ihnen  vor,  und  zwar 
stets  an  der  Insertionsstelle  einer  Seta  sensualis,  ein  Verhalten,  das 
mir  für  das  Sinneshaar  an  Abdomen  V  schon  lange  bekannt  war. 
Auch  in  der  Gattung  Sminthurus  Latr. ,  CB.,  namentlich  Subgenus 
Deuter osminthurus  CB.  bemerkte  ich  oft,  daß  die  tellerförmige  Ver- 
tiefung, in  der  das  Sinneshaar  inseriert  ist,  sich  auf  einer  papillen- 
artigen  Erhebung  befindet.  So  mag  denn  auch  bei  S.  afßiiis  sp.  n. 
diese  Papille  in  der  Einzahl  erhalten  geblieben  sein,  während  sie  bei 
Dicyrtoma  Bourl.  sich  weiter  entwickelte  und  zu  einem  hervor- 
ragenden Gattungscharacter  wurde;  auch  hier  trägt  sie  1  Seta  sensua- 
lis. Auffällig  ist  es  weiter,  daß  -6'  Krausbaueri  n.  sp.  und  S.  afßnis 
n.  sp.  keine  lateralen  Setae  sensuales  an  Abdomen  IV  aufweisen.  Viel- 
leicht trifft  dies  auch  für  ».S.  binoculatus  CB.  zu,  den  ich  s.  Z.  wahr- 
scheinlich diesbezüglich  nicht  so  genau  geprüft  habe.  Weitere  For- 
schungen werden  hoffentlich  bald  den  Einfluß  des  ^'orhandenseins 
oder  Fehlens  der  Setae  sensuales  an  Abdomen  IV,  andererseits  der 
primären  Einfachheit  oder  secundären  und  distincten  Gliederung  der 
Antenne  IV  auf  eine  Eintheilung  der  Gattung  Smirdhurinus  CB.  in 
natürliche  Subgenera  ermitteln. 

*S'.  af finis  n.  sp.  ist  von  S.  binoculatus  CB.  als  Art  durch  die  ver- 
schiedene Gestalt  des  Tenaculum,  der  oberen  Klauen,  der  Mucrones 
(deren  Dorsalkanten  bei  S.  binoculatus  zahlreichere  Zähne  aufweisen) 
und  der  Dentés  unterschieden;  es  ist  jedoch  nicht  unmöglich,  daß 
man  sie  später  nach  Auffindung  zahlreicheren  Materials  als  Varietät 
von  Sm.  binoculatus  zu  betrachten  hat. 

Marburg  (Hessen),  den  22.  Vili.  1901. 

Druck  von  Breitkopf  £  Härtel  in  Leipzig. 


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