HARVARD UNIVERSITY

LIBRARY

OF THE

Muséum of Comparative Zoology

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1968

Série A - N“ 1

’OME 105

JWUS. COMP, ZOCL

ACTES

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DE LA

SOCIÉTÉ LINNÉE'NNE

DE BORDEAUX

FONDÉE LE 25 JUIN 1818
et reconnue comme établissement d'utilité publique
par Ordonnance Royale du 15 juin 1828

(arabiques de la Péninsule Ibérique

(7« NOTE)

C. JEANNE

Hôtel des Sociétés Savantes

71, Rue du Loup

BORDEAUX

Société Linné enne de Bordeaux
71, rue du Loup
53 - BORDEAUX (France)

Observât ions sur les publlca-; ions de la Société Llnnéenne de Bordeaux»

1%7 - TOLIE 104 - Série A 1 à I4
Série B 1 à 29

Les fascicules n® I4, I6 et 21 ne seront pas imprimés
Parts n* I4, I6 and 21 will . not be printed

1968- TOÈÎE 105 - Série A 1 à 32
Série B 1 à I5

Les fascicules 9 en série A et n® 5 en série B ne seront pas imprimés
Parts n® 9 sériés A, and n® 5 sériés B will not be printed

1969 - TOME 106 - Série A
Série B

1 à 5

1 à 6. Les fascicules n? 4 ®t 5 ne seront pas imprimés
Parts 4 and 5 will not be printed

1970 - TŒŒ 107 - Série A
Série B

1 à 5. Les fascicules 1 et 2 ne seront pas imprimés
Faits 1 0.nd 2 will not be printed.

néant.

1971- Il néy aura plus ni série A, ni série B , ni P.V*

Uh seul bulletin mensuel (10 numéros par an) regroupera les actes et
PV. Les travaux importants feront l*objet de »»MEM0IRES" de parution
i irrégulière.

A single monthly report (lO numoers in the year) will group Acta and
Minutes. The mort important reports will be presented in «MEIWIRES”
to be published ixregulerly*

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Octobre 1970/PB - 01

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TOME 105

1968

Série A - No î

ACnS de le SOCIÉIÉ IINNÉENNE de BdROEAOX

Séance du 6 janvier 1968

(7e NOTE)

par C. JEANNE

Fam. BEMBIDIIDAE (suite)

Tribu BEMBIDIINI (suite)

75. Princidium (s. str.) punctulatum Drap.

Gerona : San Pablo de Seguries (Museu) ; Blaiies (Espanol,
Mahealef) ; Ampiirias (Museu) ; Ciurana (Museu) ; Viladrau
(ViLARKUBiv) ; Giiillerias (Vilariu bia) . — Barcelona : Seva
(Vilarrubia) ; Balenyâ (Vilarrubia) ; Ordal (Museu) ; San
Satiirnino <le Osormort (Vilarrubia) ; Mollet (Vives) ; rio Besos
(Gros, Villalta). — Tarragona : Valls (Espanol) ; pnertos de
Tortosa (Museu). — Lérida : Pobla de Segiir (Museu) ; Bohi,
lago Llebreta, 1 615 in (Jeanne). — Huesca : Sallent, enibalse de
la Sarra, 1 500 m (Jeanne). — Naiarra : Burgnete (Aubry). ■ —
Pontevedra : Villanovina (Jeanne). — Teruel : Prias de Albar-
racin (E^spanol). — Coimbra : Choiipal (Ferreira) ; Portela
(Ferreira) ; Coimbra (M.Z.U.C.). — Malaga : IVlâlaga (Mar-
vier).

Bords des fleuves, rivières et gros torrents, dans les graviers,
de 0 à 1 500 ni.

Presque toute la péninsule, mais plus rare dans les régions
méridionales.

76. PrinciclÊum (s. str.) dufouri Perris.

Leon : Nocedo (Vives). — Pontevedra : Vilanovina (Jeanne).
— Braga : Gerez (M.Z.U.C.). — Coimbra : Coimbra (M.Z.U.C.) .

Bords des cours d’eau, dans les graviers, parfois avec le
précédent.

Montagnes du pourtour de la Vieille-Castille.

(3bs. : Cette espèce était généralement considérée comme une
race de punctulatum. Elle en est très diff érente.

77. Princidium (Testedium) bipunctatum L.

Bords des névés ou des eaux de fonte des neiges, dans la
zone alpine, de 1 500 à 3 000 ni.

a) Subsp. pyritosum Rossi.

Lérida : Puerto de la Bonaigua, 2 050 à 2 200 m (Jeanne) ;
Valle de Arân, puerto de Viella (Museu) et Portillon (Museu).
— Navarra : Pico de Arias, 1 800 à 2 000 m (Jeanne).

Race des Pyrénées.

b) Subsp. gracile Ramb.

Teruel : Montes Universales, Prias de Albarracm (Jeanne). —
Guadnlajara : Setiles (Jeanne). — Guarda : Serra da Estrêla,
Torre, 1 950 m (Jeanne). — Granada : Sierra Nevada, route du
VeJeta, 2 700 m (Jeanne), laguna de las Yeguas, 2 900 m (Jeanne)
et Picacho de Veleta, 2 950 m (Jeanne).

Race des monts cantabriques, du massif galico-dourien, de
la chaîne ibérique, des chaînes centrales et de la Sierra Nevada.

78. Princidium (Testedium) flavoposticatum Duv.

Je ne connais pas cette espèce, citée par La Fuente de la
province de Salamanca et de l’Amfalousie.

79. Princidium (Testedium) laetum Brullé.

Ciudad-Real : Pozuelo de Calatrava (M.B.). — Lisboa :
Azambuja (M.Z.U.C.).

Bords des eaux stagnantes, à basse et moyenne altitude.
Çà et là dans la péninsule moyenne et méridionale. Baléares.

80. Princidium (Actedium) küsteri subsp. pauUnoi Heyü.

Madrid : Rio Guadarrama (Ohtego). — Avila : La Serrada
(Vives). — Mâlnga : Marbella (Ahdoin).

Rives sableuses des cours d’eau, à basse et luoyeiiiie altitude.

Par places dans la péninsule moyenne et méridionale.

Obs. : Malgré ce qu’en dit La Fuente, je ne puis considérer
paidinoi comme spécifiquement distinct de küsteri. 11 n’en diffère
guère que par la coloration métallitpie des élytres d’un vert
bronzé et généralement plus étemlue.

81. Princidium (Actedium) pallidipenne III.

Pontevedra : Pontevedra (coll. Schuler).

Endroits sableux du bord des cours d’eau ou des étangs
d’eau douce, dans les régions sublittorales.

Çà et là sur le littoral atlantique de la péninsule, de la
frontière française au Portugal septentrional.

82. Limnaeum abeillei Bed.

Plages maritimes, sous les galets ou les amas d’algues, aussi
dans les fentes des rochers.

Espèce récemment signalée par F. Espanol de l’Isla Plana
(Alicante) .

Observation sur les genres suivants : Comme l’a reconnu
Antoine, Ocydromus Clairv. (1806) a la priorité sur Peryphus
Steph. (1828). Par contre, j’exclus de ce genre les Testediolum,
Omoperyphus, Nepha et Synecliostictiis, qui doivent former des
genres distincts.

83. Ocydromus (Daniela) atrocoeruleus Steph.

Gerona : San Pablo de Seguries (Museu) ; Camprodon
(Codina) ; Puigcerdà (Zariquiey). — Barcelona : Pantano de la
Sau (Vives). — Lérida : San Mauricio (Vives) ; Caldas de Bohi
(Vives) ; San Lorenzo de Morunys (Gonzalez) ; Valle de Aràn,
Viella (Ribes). — Huesca : Castejon de Sos, 900 m (Jeanne) ;
Sallent, 1 300 à 1 600 m (Jeanne) ; Escarillo, 1 200 m (Jeanne) ;
Hoz de Jaca, 1 000 m (Jeanne). — Navarra : Elizondo (Tiber-
ghien). — Teruel : Montes Universales, Calomarde (Jeanne).

Bords des torrents, 900 à 1 800 m.

Pyrénées, monts cantabriques et chaîne ibérique.

84. Ocydromus (Daniela) conformis Dej.

Lérida : San Loreiizo de Morunys (Gonzalez). — Huesca :
Linas de Broto, 1 100 et 1 300 m (Jeanne) ; Sallent, 1 300
à 1 600 m (Jeanne) ; Ksearillo, 1 200 in (Jeanne) ; Hoz de Jaca,
1 000 m (Jeanne) ; Valle de Ordesa, 1 400 ni (Jeanne). -
Namrrci : Ca|)arrozo (Zaeiquiey ) .

Coinine le précédent.

Pyrénées centrales.

Obs : O. (Daniela) tricolor F., cité des provinces pyrénéen-
nes et même de Tarragona et d’Orense par La Fuente (probable-
ment par confusion avec O. (Peryphus) ripicola, est un insecte des
montajiiies de l’Furope moyenne, du (Caucase aux Alpes. Il n’a
jamais été pris dans les Pyrénées à ma connaissance.

85. Ocydromus (Daniela) coeruleus Serv.

Gerona : San Miguel de Fluvia (MusEu) ; San Juan de las
Abadesas (VtVEs) ; Sierra Santijiosa (Vives) ; Pui^cerdâ (Zari-
qiiey). Barcelona : Seva (Vilahhubia) ; Mollet (Vives) ;
Paiitano de la San (Vives) ; Tarrasa (Vives) ; San Quirico de
Safaja (Vives). — Tarragona : Querol (M.B.) ; Valls (Espanül) ;
Capsanes (Vives) ; puertos de Tortosa (Balagler) ; Riudecanas
(Lederer). — Lérida : La Torra (Vilarribia) ; San Lorenzo
de Morunys (Gonzalez) ; San Mauricio (Vives). — Huesca :
Sallent, 1 500 et 1 600 m (Jeanne) ; Fscarillo, 1 200 m (Jeanne).

Zaragoza : Kjea de los Caballeros (Vives). — Naiarra : Venta
Urroz, rio Erro (?.ariquiey) ; Caparrozo (Zariquiey) . — Zamora :
Andavias (Vives). — Valencia : Porta Coeli (Vives). — Teruel :
Prias de Albarracin (Espanol) ; Los Mases (Jeanne). — Porto :
Feljiueiras (M.Z.U.C.). — Granada : Sierra Nevada, puerto de la
Bagua, 1 950 m (Jeanne). — Mâlaga : Environs de Ronda
(Ardoin) ; Benao jan-Monte jaque, cueva Hundi<lero (Jeanne). —
Faro : Serra de Monchiijue (M.Z.U.C.).

Bords des torrents et des rivières à cours rapide, surtout
à basse altitmle, mais remonte jusqu’à 1 600 m dans les Pyrénées
et 2 200 m dans la Sierra Nevada.

Régions montagneuses de toute la péninsule.

86. Ocydromus (Daniela) fasciolatus Duft.

Gjerona : San Pablo de Seguries (MuSEU). — Lérida : Bohi,
lago Llebreta, 1 615 m (Jeanne). — Huesca : Valle de Ordesa,
1 400 m (Chalumeau, Jeanne) ; Sallent, 1 300 à 1 600 m
(Jeanne) ; Escarillo, 1 200 m (Jeanne) ; Hoz de Jaca, 1 000 m

(.Ikanne) ; Viliaiiiia (roll. Vives) ; Canfraiic (Vives). — Navarra :
Venta Urroz, rio Krro (/ahiquiev ) . Burgos : Belorado (Vives).

Bords (les lorreîits de inontajiiie et des rivières (jui en
deseendent.

Pyrénées et chaîne nord-ihéri<[iie.

OlîS. 1 : La citation de (a')rdol)a faite par La Fuente corres-
pond très prohahJenient à l’es|)èce précédente.

Obs. 2 : Les élvtres de cette espèce sont soit largement lavés
de brunâtre {fasciolatiis s. str. ), soit senlenient à Fépaiile
{axillaris Dan.), soit entièrement niétalli([iies (ascendans Dan.),
soit encore très fortement métalli([nes {(^gregiiis l)\N.). Ces formes
sont très approximativement réparties en fonction de l’altitude,
les j)lns pigmentées se trouvant le plus haut, mais il ne saurait être
([uestion de races à mon avis.

Obs. 3 : Je ne crois pas à la validité spécifnpie du bugnoni.
Décrit par Daniel (19!)2) comme variété de coerulvus à pronotum
petit, Netolitzky (1918) le considère comme « eine Rasse des
B. fasciolatum und nicht des coeruleum )), et Jeannel (1941)
comme une bonne espèce. Or, j’ai reçu du Piémont une série
d’exemplaires corres])ondant à la description originale et prove-
nant de la même localité (Serravalle, Scrivia, Ravizza leg.) :
exactement la moitié sont des coeruleus^ l’autre moitié des fascio-
latus. Je pense (ju’il s’agit seulement d’une forme de petite taille
qui, chez l’une comme chez l’autre espèce, a le pronotum
corrélativement très petit. Si on veut donc conserver le nom de
bugnoni comme aberration de coeruleus, il faudra en donner un
autre à la même aberration de fasciolatus...

87. Ocydromus (Daniela) tibialis Duft.

Comme le précédent, de 500 à 2 000 m.

(^0 Suhsp. tibialis s. str.

(,erona : Camproddn (Codina) ; San Juan de las Ahadesas
(Vives) ; Planolas (Vives) ; Guillerias (Vilarklbia) ; Puigmal
(M.B.). — Barcvlona : San Saturnino de (Jsormort (Vilahhi bia) ;
Montseny, Santa Fe (Vives). — Andorra : Ordino, 1 300 m
(Jeanne) ; col d’Ordino, 1 700 m (Jeanne) ; Cortals d’Fnicamp,
2 000 m (Jeanne). — Lérida : Fspot (Vives) ; Valle de Arân,
Les (Vives). -- IJuesca : Valle de Ordesa, 1 400 m (Chalumeau,
Jeanne). — B.-Pyr. (versant ibér.) : Forêt d’Iratv, 1 000 m
(Jeanne). — Navarra : Roncesvalles (Gonzalez, Zariquiey). —
Guipuzcoa : Oyarziîn, monte Urdaburu (Jeanne). — Léon :
Busdongo (Vives) ; puerto de Somiedo (Vives).

Race des Pyrénées et des monts cantabriques.

b) Siibsp. gredosanus Jeanne

Avila : Sierra de Gredos, circo de Gredos, 2 000 m (Jeanne)
et c( en altitude an bord des névés » (Ardoin). — Madrid :
Sierra de Guadarrama, Ventorillo, 1 400 m (Espanol).

Race (les chaînes centrales : Guadarrama et Gredos.

Obs. : La citation de Granada faite par La Fuente doit
correspondre au geniculatus de la Sierra Nevada. Celle du Por-
tugal est à confirmer.

88. Ocydromus (Daniela) geniculatus Heer.

Comme le précédent, mais à plus haute altitude, de 1 000 à
2 000 m dans les Pyrénées et jusqu’à 2 500 m dans la Sierra
Nevada.

o) Subsp. geniculatus s. str.

Gerona : Nuria, 2 000 m (Vives) ; Camprodon (Jeanne) ;
San Pablo de Seguries (Museu) ; San Juan de las Abadesas
(Vives) ; Vidrâ (Espanol). — Andorra : Ordino (Museu) ; col
d’Ordino, 1 700 m (Jeanne) ; Cortals d’Encamp, 2 000 m (Jeanne).

Lérida : San Mauricio (Vives) ; Espot (Vives) ; puerto de la
Bonaigua (Museu) ; Valle de Aràn, Les (Vives). — Huesca :
Sallent, 1 500 et 1 600 m (Jeanne) ; Escarillo, 1 200 m (Jeanne) ;
Hoz de Jaca, 1 000 m (Jeanne) ; Valle de Ordesa, 1 400 m
(Jeanne) ; Canfranc (Vives). — Oviedo : Puerto de Pajares
(Baraud). — Madrid : Cercedilla, Ventorillo (Vives).

Race des Pyrénées, des monts cantabriques et de la Sierra
de Guadarrama.

b) Subsp. neiadensis Jeanne

(rranada : Sierra Nevada, rio Monachil, 2 300 à 2 400 m
(Jeanne), puerto de la Ragua, 1 950 m (Jeanne), barranco de
Benejar, 1 400 m (Jeanne) et Portugos (Vives).

Race de la Sierra Nevada.

89. Ocydromus (Daniela) complanatus Heer.

Huesca : Sallent, embalse de la Sarra, 1 500 m (Jeanne) et
rio Gàllego, 1 600 m (Jeanne).

Comme les précédents, de 1 500 à 2 000 m.

Pyrénées centrales, assez localisé. A confirmer des monts
cantabriques.

(1) Description en cours in Bull. Soc. eut. Fr.

90 Ocydromus (Daniela) longipes Dan.

Huesca : Liiias de Broto, puerto de Cotefablo, 1 400 m
(Jeanne) ; Sallent, rio Gâllego, 1 600 ni (Jeanne).

Coiiiiiie les précédents, de 1 400 à 2 000 ni.

Pyrénées centrales, rare et très localisé.

91. Ocydromus (Peryphiolus) monticola Sturm.

Gerona : San Juan de las Abadesas (Vives). — Huesca :
Parque Nacional de Ordesa (Chalumeau).

Bords des cours d’eau des régions accidentées.

Pyrénées orientales et centrales, rare et très localisé.

92. Ocydromus (Euperyphus) eques Sturm.

Lérida : San Loreiizo de Morunys (Gonzalez) ; Pobleta de
Bellvehi (Codina). — Huesca : Sallent, rio Gâllego, 1 600 m
(Jeanne).

Bords des torrents de montagne, sous les gros galets, de
1 500 à 2 000 111.

Pyrénées centrales, très localisé. Je ne connais aucune
localité du versant français.

93. Ocydromus (s. str.) siculus Dej.

Bords des torrents et ruisseaux des régions accidentées, de
0 à 2 000 111, mais généralement à basse altitude.

a) Subsp. ivinkleri Net.

Gerona : Cerdana (M.B.) ; Tossa de Mar (Jeanne). —
Barcelona : San Saturnino de Osormort (Vilarrubla) ; Matade-
pera (Vives) ; Tarrasa (Vives) ; alrededores de Barcelona (JuN-
cadella). — Tarragona : Valls (Espanol) ; Molâ de Falset
(Museu). — Lérida : Mayâls (J uncadella) .

Race de la Catalogne. Cette race existe également en France,
d’où l’espèce n’était pas encore connue. Je l’ai vue des Pyrénées-
Orientales : col de Banyuls (Jeanne), forêt de la Massane
(Jeanne) ; du Var : Fréjus (Schuler), col de Babaon (Ardoin) ;
et des Alpes-Maritimes : Sospel (Ardoin).

b) Subsp. breiti Net.

Teruel : Teruel (Vives). — V alencia : Porta Coeli (Vives) ;

s

Peilralba (Ba(,uena). — Murcia : Totana (M.B.). — Alméria :
Albaiichez (Mateu) ; Pateriia del Rio, 1 000 ni (Jeanne). —
Cranada : Sierra Nevada, piierto de la Raj^iia, 1 800 m (Jeanne) ;
JVÎeeiiia-Boinbaron (Jeanne) ; Portiigos (Vives) ; Giialehos (Jean-
ne) ; Calabonda (Jeanne). — Mâlaga : Marbella (Ardoin).

Race des Baléares, de l’Kspagiie orientale (au sud de l’Ebre)
ei de l’Andalousie.

r) Subsp. coiffaiti Jeanne

Faro : Serra de iVlonehitjue, 700 in (Jeanne) ; Alportel
(Coiffait) ; Loulé (Coiffait).

Race de l’Aljiarve.

94. Ocydromus (s. str.) decorus Zenk.

i'jerona : San Pablo de Seguries (Museu) ; Tortellâ (Museu) ;
Fi«2;ueras (Codina) ; (]ainprod6n (Codina) ; Mollo (Vives) ; San
Juan de las Aaba<lesas (Vives) ; Guillerias (Vilahiuibia) ; Puig-
cerdâ (Zariquiey) ; Vidrâ (Espanol) • — Barcelona : Seva (Vilar-
iu ria) ; Taradell (Vilariujbia) ; Prat de Llobregat (M.B.) ;
alrededores de Barcelona (Juncadella) ; Tarrasa (Vives). —
Tarragona : Valls (Espanol) ; Pratdip (M.B.) ; Molâ de Falset
(Museu) ; Tortosa (Balauuer, Museu) ; puertos de Tortosa (Ba-
la(.uer). — Lérida : Castellar de la Ribeira (Jeanne) ; Pobleta <le
Bellvehi (Codina). — Hiiesca : Linas de Broto, 1 100 et 1 300 m
(Jeanne) ; Valle <le Ordesa, 1 400 ni (Chalumeau, Jeanne) ; Sal-
lent, 1 300 à 1 600 ni (Jeanne) ; Escarillo, 1 200 ni (Jeanne) ; Hoz
de Jaca, 1 000 ni (Jeanne) ; Santa Maria de la Pena (Vives) ; Be-
nabarre (Espanol). - Navarra : Caparroso (Zariquiey) ; Ronces-
valles (Zariquiey) ; Echalar (Jeanne) . ~ R. -Pyr. (versant ibér.) :
Forêt d’Iraty, 1 000 m (Jeanne). — Soria : Paiitaiio de la Muedra
(Vives). — Leon : Noceila (Vives) ; Busdongo (Vives) ; puerto
de Soniiedo (Vives). Zaniora : Andavias (Vives). — Segovia :
Balsain (Vives). - Teruel : Montes Universales, Calomarde
(Jeanne) ; Frias de Albarracin (Espanol) ; Teruel (Vives) ; Los
Mases (Jeanne). — Viseii : Caraniulo (M.Z.U.C.). — Alméria :
Paterna del Rio, 1 000 ni (Jeanne). - (rranada : Sierra Nevada,
puerto de la Ragiia, 1 800 ni (Jeanne) ; Mecina-Bombaroii
(Jeanne) ; Portugos (Vives). - Faro : Serra de Monchique,
700 111 (Jeanne).

Bords des torrents, ruisseaux et rivières à cours rapide, dans
les régions acciilentées, de 0 à 1 600 ni.

Ponte la péninsule. 11 est curieux que cette espèce coininuiie
n’ait jamais été citée des Baléares.

(1) Description en cours iti Bull. Soc. eut. Fr.

— 9 —

Obs. : O. (s. str.) saxatilis Gyll. est cité certainement par
erreur des Pyrénées par La Fuente.

95. Ocydromus (Peryphus) fluviatilis Dej.

Bords des «j;rands cours d’eau, toujours rare et localisé.

Je n’ai pas vu cette espèce de la péninsule. File est citée
d’Fsj)a‘ine par Jeannel et de Gerona par La Fuente.

96. Ocydromus (Peryphus) ripicola Dut.

Gerona : Puigcerda (Zariquiey) ; San Pablo de Seguries
(Vilarrubia). — Barcelona : Vich (Vjlarrübia) ; Prat de Llobre-
gat (M.B.) ; Begas (Museu). — Tarragona : Valls (Espanül) ;
Tortosa (Balaguer) ; puertos de Tortosa (Balaguer, Museu). —
Lérida : Pobla de Segur (Museu). — Huesca : Sallent, rio
Gâllego, 1 300 111 (Jeanne) ; Canfranc (Vives). — Navarra :
Tudela (Vives). — V alencia : Villainarchante (Baguena). —
Teruel : Los Mases (Jeanne) ; Alcaniz (Vives).

Bords des cours d’eau, de 0 à 1 500 ni, assez localisé.

Pyrénées, chaîne catalane et chaîne ibérique. A confirmer des
monts cantabriques et du massif galico-dourien.

Obs. : O. {Peryphus) testaceus Duft. est cité par La Fuente
du Portugal, des Pyrénées et des Baléares. Ces citations néces-
sitent confirmation.

97. Ocydromus (Peryphus) scapularis Dej.

Huesca : Castejon de Sos, rio Ksera, 900 ni (Jeanne).

Bords des cours d’eau de basse et moyenne altitude, sur les
plages de galets.

Pyrénées centrales, très rare et très localisé. Cette espèce
est nouvelle, non seulement pour l’Espagne, mais pour les Pyré-
nées.

98. Ocydromus (Peryphus) occidentalis Müll.

Je n’ai pas vu cette espèce de la péninsule. Dans la descrip-
tion originale, Muller indique : ”Westliches Mittelnieergebiet,
von Portugal bis Istrien ».

Obs. : Une espèce voisine, amplus Sahlb., décrite d’Asie
Mineure, est citée par Muller d’Andalousie et du Maroc. Plus
tard, Antoine a reconnu la forme marocaine différente de la

— 10 —

forme typique, ce (jiii l’a amené à décrire son unctulus. C’est
donc très probablement ce dernier qui existerait en Andalousie.
Ne connaissant ces deux insectes que j)ar leur description et
n’ayant pas, a fortiori, vu <l’exeniplaires andalous (Antoine non
plus, apparemment), il ne m’est pas possible de me prononcer.

99. Ocydromus (Peryphus) ustulatus L.

Fyr.-Or. (versant ibér.) ; Saillagouse (M.B.). — Gerona : Lli-
via (M.B.) ; Planolas (MuSEu) ; Ampurias (Museu) ; Guillerias
(Vilakrubia) ; San Juan de las Abadesas (Vives). — Barcelona :
alrededores de Barcelona (Juncadella) ; Prat de Llobregat
(M.B.) ; Tavertet (MuSEU) ; San Saturnino de Osormort (Vilak-
hubia) ; rio Besos (M.B.) ; Taradell (Vilarblbia) ; Barcelona,
Can Tunis (Vives) ; San Baudilio de Llobregat (Museu). —
Andorra : Ordino, 1 300 m (Museu, Jeanne) ; La Cortinada
(Museu) ; La Massana (Museu). — Lérida : Bohi (Jeanne) ;
Pobleta de Bellvehi (Codina) ; Espot (Vives) ; Valle de Arân,
tunel de Viella (Espanol), Les (Vives) et Salardü (Museu). —
Hit esca : Valle de Ordesa, 1 400 m (Jeanne). — Navarra : Capar-
roso (M.B) ; Roncesvalles (Zariquiey) ; Tudela (Vives). —
Logrono : Villoslada de Cameros, 1 000 m (Jeanne). — Leon :
Noceda (Vives). — Teruel : Montes Universales, Calomarde
(Jeanne). — Madrid : Sierra de Guadarrama, Ventorillo, 1 400 m
(Espanol). — Segoiia : Sierra de Guadarrama, Balsain (Museu)
et puerto de Navacerrada (Jeanne). — Avila : Casas del puerto de
Villatoro (Vives) ; Cepeda la Mora (Vives). — Salamanca :
Salamanca, rio Tonnes (Jeanne). — Coimhra : Choupal (Ferrei-
ra) ; Coimbra (M.Z.U.C.). — Granada : Sierra Nevada, Mecina-
Bonibaron (Jeanne) et Portugos (Vives).

Bords des cours d’eau, de 0 à 1 500 m.

Péninsule septentrionale et moyenne. Sierra Nevada. Encore
une espèce commune inconnue des Baléares.

Obs. : Je ne crois pas qu’O. {Peryphus) distinguendus Duv.,
cité par La Fuente des provinces d’Huesca et Oviedo, existe dans
la péninsule.

100. Ocydromus (Peryphus) lusitanicus Putz.

Câdiz : San Roque (Ramirez).

Vases salées du littoral, surtout des estuaires.

Çà et là sur le littoral atlantique de la péninsule.

11 —

101. Ocydromus (Peryphus) femoratus Sturm.

Bords (les eaux douees, à basse altitude.

(^ette esj)èee est (dtée de diverses provinces de la réjiion pyré-
iiéo-eantabri([ue par La Fuentp].

102. Ocydromus (Peryphus) andreae F.

Bords des eaux douees, de 0 à 2 200 ni.

a) Subsj). andreae s. str.

Gerona : Ampurias (Mliseu). — Bareelona : Prat de Llobre-
«iat (Mliseu) ; rio Be.sos (Villalta) ; Martorell (Espanol) ; Seva
(Vilarrubia) ; Taradell (Vilarrubia) ; Balenyâ (Vilarrubia) ;
Moneada (Museu) ; San Baudilio de Llobre<j;at (Museu). —
Tarragona : Querol (M.B.) ; Valls (Esp\nol). — Navarra :
Caparroso (Zariqliey) ; Tudela (Vives). — Teruel : Aleaniz
(Vives) ; Los Mases (Jeanne). — Murcia : Totana (M.B.). —
Alméria : Taberiias (Jeanne). — Granada : Gualchos (Jeanne) ;
Calahonda (Jeanne) ; Granada, rio Genil (M.B.). — Mâlaga :
Alora (Codina) ; environs de Ronda (Ardoin).

Race de basse altitude de l’Espagne inc'diterranéenne, de la
Catalogne à l’Andalousie. Baléares.

b) Subsp. biialei Duv.

Gerona : Llivia (M.B.) ; San Pablo de Seguries (Museu) ;
Planolas (Vives) ; Mollo (Vives). — Lérida : San Lorenzo de
Morunys (Gonzalez) ; Gerri de la Sal (Museu) ; puerto de la
Bonaigua (Museu). — Huesea : CastejcSn de Sos, 900 in (Jeanne) ;
Valle de Ordesa, 1 300 à 1 400 m (Chalumeau, Jeanne) ; Sallent,
1 300 à 1 600 in (Jeanne). — Navarra : Caparroso, soto la cueva
(M.B.).

Race de haute altitude (1 000 à 2 200 in) des Pyrénées.

Obs. : Les exemplaires de Planolas et de Mollo ont la forme
du pronotum de la subsp. tyrr/ienicus Jeannel, décrite de Corse et
connue également des Alpes-Maritimes.

103. Ocydromus (Peryphus) hispanicus Dej.

Soria : Pantano de la Muedra (Vives). — Madrid : El Pardo
(M.B.). — Segovia : Balsain (Vives). — Salamanca : Salamanca,
rio Tonnes (Jeanne). — Coimbra : Coimbra (M.Z.U.C.).

Bords des eaux courantes, surtout des fleuves ou rivières
importantes.

Çà et là dans tous le bassin atlanticjue de la péninsule.

— 12 —

104. Ocydromus (Peryphus) praeustus Dej.

La Fuente cite cette espèce de Catalogne et des Baléares.

105. Ocydromus (Peryphanes) dudichi Cs. (= africanus Net.).

Gerona : Hostalets de Bas (Codina) ; San Pablo de Seguries
(Museu) ; Vidra (Espanol) ; Santiiario de la Saliid (Auroux) ;
Llivia (M.B.) ; Olot (Codina) ; Collsacabra (M.B.) ; Guillerias
(Vilarrubia) ; San Juan de las Abadesas (Vives) ; Viladonja
(coll. Vives) ; Sant Aniol de Finestras (Vives). — Barcelona :
alrededores de Barcelona (Juncadella) ; San Saturnino de
Osormort (Vilarribia) ; Fruit (Vilarrubia) ; Taradell (Vilar-
rubia) ; Matadepera (Vives) ; Tarrasa (Vives) ; Montseny,
Campins (Vives) et Santa Fe (Vives). — Tarragona : Valls
(Espanol) ; Espluga de Francoli (Codina) ; Tortosa (Bala-
(.uer) ; puertos <le Tortosa (Balauuer). — Andorra : Ordino
(Museu). — Lérida : Gerri de la Sal (Museu) ; Llavorsi
(Museu) ; Gosol (Codina). — Huesca : Linas de Broto, 1 300 ni
(Jeanne) ; San Juan de la Pena (Gonzalez) ; Santa Maria de la
Pena (Vives). — Âlava : Nanclares de la Oca (Vives). — Teruel :
Sierra de Albarracin, Bronchales, 1 500 m (Jeanne) ; Montes
Universales, Prias de Albarracin (Espanol, Jeanne) et Caloniarde
(Jeanne) ; La Iglesuela del Cid (Jeanne) ; Cantavieja (Jeanne).
— C.uenca : Vablecabras (Vives). — Madrid : Sierra de Guadar-
raina, puerto de Navacerrada, 1 700 ni (Jeanne). — Avila : Casas
del Puerto de Villatoro (Vives). — Alméria : Paterna del Rio,
1 000 111 (Jeanne). — Granada : Sierra Nevada, puerto de la
Ragua, 1 950 ni (Jeanne) et rio Monachil, 2 300 à 2 400 ni (Jean-
ne) ; puerto de Caniacho, 900 ni (Jeanne) ; Portugos (Vives).

Bords des torrents et ruisseaux des régions accidentées, de
0 à 2 400 ni, mais surtout à moyenne altitude.

Moitié orientale de la péninsule, surtout fréquent dans les
régions montagneuses bordant la Méditerranée.

Obs. 1 : L’insecte est vert foncé métallique avec les élytres
parfois un peu lavés de brunâtre. Mais j’ai vu également des
environs de Barcelone un exemplaire avec les élytres d’un jaune-
brun clair à peine rembruni vers l’apex pour lequel je propose le
nom (V ah. flavipennis, nov. Ne seraient-ce pas de tels individus
que La Fuente aurait signalé sous le nom de praeustus ?

Obs. 2 : L’espèce existe également dans les Pyrénées orien-
tales françaises où je l’ai recueillie dans les Monts Albères, à La
Massane et au col de l’Ouillat.

Obs. 3 : Une espèce très voisine, latinus Net., occupe l’Italie
et la France méridionale et occidentale. Elle ne semble pas avoir
franchi les Pvrénées.

l

1 >J —

106. Ocydromus (Peryphanes) maroccanus Ant.

(ierona : Collsacal)ra (iVIusEU) ; Giiillerias (Vii.ahhuiîia ) . -
Barcelona : Be^as (Musfai) ; Balenyâ (Vilahhuhia) ; Salleiit
(Museu) ; Matadepera (Vives) ; Tarrasa (Vives) ; Olesa de
Montserrat (eoll. Vives). — Tarra^otui : Valls (Kspanol) ; Torto-
sa (Bala(Aieh). — T cruel : La Iglesiiela del Cid (Jeanne). —
Cuenca : VaMeeabras (Vives). — Salamanea : Bueiiamadre

(Vives). — Alméria : Paterna del Rio, 1 000 ni (Jeanne) ; Lanjar
lie Andarax (Mateu). — Granada : Sierra Nevada, juierto de la
Rallia, 1 950 ni (Jeanne) et route <lu Veleta, 1 600 ni (Jeanne) ;
Portu^os (Vives) ; Gualehos (Jeanne) ; (^alahonda (Jeanne). —
Mâlaga : Eenao jân-Montejaque, eiieva Hiindediro (Jeanne).

Même éeologie et même répartition que le préeédent, en
compapiie <lu(|iiel il se reneontre assez souvent. Il semble cepen-
dant préférer les endroits encore plus ombragés et obscurs et se
prend parfois aux entrées de grottes.

107. Ocydromus (Peryphanes) nitidulus subsp. ovalipennis

SCHI JLEH.

Gerona : Sierra Santigosa (Vives). — Andorra : Col d’Ordi-
no, 1 701) ni (Jeanne). — Lérida : Puerto de la Bonaigua
(Museu) ; Valle de Aran, Les (Vives). — Navarra : Pico de
Arias, 1 200 à 1 800 ni (Jeanne) ; pieo de Orliy, 1 800 ni (Jean-
ne) ; Roneesvalles (Gonzalez) ; eollado de Ibardin (Tibek(;hien) .
— Santander : Puerto de Palombera (Vives) ; puerto de San
Glorio, 1 600 111 (Jeanne). — Oviedo : Picos de Europa, lago de la
Ereina, 1 200 m (Jeanne).

Emîroits humides des forêts de moyenne altitude, mais
remonte parfois dans la zone alpine, de 1 000 à 1 800 ni.

Pyrénées et monts eantabriques.

108. Ocydromus (Peryphanes) stephensi Crotch.

Lérida : Valle de Aran, Les (Vives). - Hiiesca : Sallent, rio
Gâllego, 1 600 ni (Jeanne). Navarra : Pieo de Orhy, 1 800 ni
(Jeanne) et 1 950 m (Lavh) ; eollado de Ibardm (Tibeh(;hien) .
— (Aiipuzcoa : Oyarzun (Aubhy, Jeanne).

Endroits hunii<les, de 500 à 2 000 m. L’écologie de cette
espèce a fait l’objet d’une remarque de L. Schuleh qui, <lans les
Vosges, l’a recueil] ie dans des carrières, au pied des parois escar-
jiées. Au pic <l’Orhy, je l’ai toujours prise dans les excavations
provoquées par le glissement de plaques de gazon laissant le sol à
nu et constituant en queb|ue sorte des nii(‘rocarrières. Enfin, à

— 14 —

Oyarzûn, une riche colonie vit à l’entrée d’une galerie de mine
abandonnée.

Çà et là dans les Pyrénées et les monts basques. La Fuente
le cite aussi des Asturies.

109. Testediolum pyrenaeum Dej.

Gerona : Ull de Ter (M.B.). — Lérida : Puerto de Aula,
2 100 m (Jeanne) ; puerto de la Bonaigua (Museu) ; puerto de
Viella (Museu, Vives). — Huesca : Puerto de Benasque, 2 000 m
(Jeanne) ; pico de Mahourat, 2 000 m (Jeanne). — Navarra :
Pico de Arias, 1 800 à 2 000 m (Jeanne) ; collado de la Piedra
San Martin, 1 700 m (Jeanne) ; pico de Orhy, 1 800 à 2 000 m
(Lavit, Jeanne). — Santander : Puerto de San Glorio, 1 600 m
(Jeanne). — Oviedo : Pajares, pico Cellon, 2 000 m (Jeanne).

Bords des névés de la zone alpine, au-dessus de 1 800 m, où
il est généralement abondant, plus rare en dessous.

Pyrénées et monts cantabriques.

110. Testediolum carpetanum Sharp.

Madrid : Sierra de Guadarrama, Penalara (Espanol).
Comme le précédent.

Sierra de Guadarrama.

111. Testediolum montanum Ramb.

Granada : Sierra Nevada, rio Monachil, 2 300 à 2 400 m
(Jeanne), route du Veleta, 2 600 à 2 700 m (Jeanne), laguna de las
Yeguas, 2 900 m (Jeanne), Picacho de Veleta, 3 300 m (Jeanne)
et Cerro Pelado (Mateu-Cobos) .

Comme les précédents, au-dessus de 2 300 m.

Sierra Nevada.

112. Omoperyphus hypocrita Dej.

Gerona : Santuario de la Salud (MusEu). — Barcelona :
Centellas (Xaxars) ; Balenyà (Vilarrubia) ; Taradell (Vilar-
rubia). — Tarragona : Valls (Espanol) ; Espluga de FrancoH
(Codina). — Lérida : Valle de Aràn, Bericauba (Museu). —
Hiiesca : Linas de Broto, 1 300 m (Jeanne). — Braga : Serra do
Gerez, La Albergara (Machado). — Teruel : Royuela (Espanol) ;
Frias de Albarracm (Espanol). — Guenea : Valdecabras (Vives).

15 —

— Avila : (^asas del Puerto de Villatoro (Vives). - (juarda :
Serra da Estrêla, versant Sud, Maiitei<»:as, 1 500 ni (Jeanne). —
Alméria : Paterna del Rio, 1 000 ni (Jeanne). — Granada :
Sierra Nevada, pnerto de la Raj^na, I 950 ni (Jeanne) et la^nna
de las Yejîuas, 2 900 ni (Jeanne) ; Portn^os (Vives) ; pnerto de
Caniacho, 900 ni (Jeanne).

Bords oiiibrajiés des torrents et des ruisseaux des reliions
accidentées, de 500 à 3 000 m.

Prescpie tontes les régions iiioiita^nenses de la péninsule.
Baléares.

113. Nepha ibericum La Brûl.

Soria : Puerto de Santa Inès, 1 600 ni (Jeanne). Braga :
Serra do Gerez, Vale de Alberjiara (Machado). — Madrid : Sierra
de Guadarrania, Ventorillo, 1 400 ni (Espanol). — Giiarda : Ser-
ra da Estrêla, versant Sud, Manteigas, 1 500 ni (Jeanne), versant
Nord, Gouveia, 1 200 à 1 400 ni (Jeanne), Torre, 1 950 ni (Jean-
ne) et W. de Lagoa comprida (Machado). — Jaén : Sierra de
Cazorla, la Irnela, Fnente Bermejo (Mateu-Cobos) .

Bords des torrents et ruisseaux, de 1 000 à 2 000 ni.
Massifs montagneux de toute la Meseta.

114. Nepha grisvardi Dew.

Teruel : Fortanete (Jeanne) ; Montel Universales, Frias de
Albarracm (Jeanne).

Bords marécageux des ruisseaux.

Chaîne sud-ibérique (Espèce nouvelle pour PP^spagne).

115. Nepha jeanneli Dew.

Gerona : Llivia (M.B.). — Lérida : Bohi, lago Llebreta,
1 615 ni (Jeanne) et Aiguas Tuertas, 1 700 à 1 900 ni (Jeanne) ;
puerto de la Bonaigua (Museu) ; Valle de Arân, Salardu
(Museu).

Bords des eaux stagnantes, sur les aOleurements <le sable,
de 1 500 à 2 000 ni.

Pyrénées orientales et centrales (Espèce nouvelle pour l’Es-
pagne) .

116. Nepha alluaudi Ant.

Granada : Sierra Nevada, jmerto de la Ragua, 1 950 ni (Jean-
ne) et route du Veleta, 2 650 ni (Jeanne).

10 —

Bor<ls niarécajieiix des ruisseaux, de 1 <)()() à 3 000 ni.
Sierra Nevada.

117. Nepha latérale Dej.

i',eron(t : Olol ((Nidina) ; Guillerias (Vilahruhia) . — Barce-
lofia : Centellas (Xaxahs) ; San Saturniiif) de Osorniort (ViLAH-
iuiBia). — Soria : Lajiuna Nejira, 1 800 ni (Morales, Vives) ;
puerto de Picjueras, 1 750 ni (Vives) ; jiantano de la Muedra
(Vives). -- Oviedo : Pajares, pieo Cellon, 2 000 ni (Jeanne) ;
[uierto de Pajares, 1 300 ni (Jeanne). — Leon : Puerto de Pajares,
1 250 ni (Jeanne) ; Busdonj^o (Vives). Braga : Serra do Gerez,
Vale de Alber^ara (Machado). — Teruel : Bronchales, 1 500 ni
(Jeanne) ; Caloniarde (Jeanne) ; Prias de Albarraein (Jeanne) ;
Fortanete (Jeanne). — Madrid : Sierra de Guailarrania, Penalara
(P.spanol) , Ventorillo, 1 400 ni (FIspanol) et puerto de Navacer-
rada, 1 700 ni (Jeanne). — Segovia : San Rafael (Ardois). —
Avila : Sierra de Gredos, pinar del Parador (Ardoin, Jeanne) ;
Martinez (Vives). — Snlamanca : Salanianea, rio Tonnes (Jean-
ne) ; Buenaniadre (Vives). — Câceres : Las Hurdes (Marvier).
— Giiarda : Guarda (M.Z.L.C.) ; Serra <la Estrêla, Manteigas,
1 500 ni (Jeanne), Gouveia, 1 200 à 1 400 ni (Jeanne) et Torre,

! 950 111 (Jeanne). — Castelo-Branco : Serra da Estrêla, vallée du
Zezere, 1 200 ni (Jeanne).

Endroits huinides, de 0 à 2 000 ni.

Péninsule septentrionale et moyenne, très eoninum.

118. Nepha genei Küst.

Gerona : Ciurana (MusEU) ; Ampurias (Museu) ; San Juan
<le las Abadesas (Vives). Bareelona : Sallent (Museu) ; rio
Besos (Villalta) ; Balenya (Vilarrubia) ; Taradell (Vilar-
rubia) ; loua (Vilarrubia) ; alrededores de Bareelona (Junca-
della) ; Prat de Llobregat (Gros) ; Tarrasa (Vives) ; Canipms
(Vives) ; Argentona (M.B.). Tarragona : Valls (Espanol) ;
puertos de Portosa (Bala(,uer). Lérida : Gosol (Codina). —
Navarra : Venta Urroz, rio Erro (Zariquiev) ; pieo de Orhy
(Aubry). — Soria : Puerto de Piqueras, 1 750 ni (Vives). —
Zaniora : Andavias (Vives). — Valencia : Pedralba (Baguena). —
Teruel : AleaTiiz (Vives) ; Fortanete (Jeanne) ; Prias de Albar-
raein (Jeanne). - Giiadalajara : Setiles (Jeanne). — Madrid :
Madrid (Ardois) ; Madrid, Casa de Canipo (Vives). — Sala-
rnanea : Salanianea, rio Tonnes (Jeanne) ; Valdeearpinteros
(Jeanne). Castelo-Branco : Penaniacor (M.Z.U.C.). — Grana-
da : Sierra Nevada, puerto de la Ragua, 1 800 à 1 950 ni (Jean-
ne) et route du Veleta, 1 600 ni (Jeanne). — Mâlaga : Marbella

17 —

(Ardoin). — Câdiz : San Ro(jiie (Ramihkz). Faro : Serra de
]\loiiehi(jue (M./.U.(7).

Kndroits ehaiids et humides, <le 0 à 2 000 m.

Ponte la péninsule. Baléares.

119. Synechostictus cribrum Duv.

Barcelona : Tarrasa (Vives) ; Seva ( Vilahrubia ) ; Prat de
Llohrejiat (M.B.). — Tarrag^oua : Valls (P'.SPANOI.) . - Terucl :
Teruel (Vives). — Coimbra : Coimhra (M .Z.U.(7 ) . — (rranada :
Giialehos (Jeanne) ; Calahonda (Jeanne). — Faro : Serra <le
Monehiqiie (M.Z.U.C. ) .

Bords des cours d’eau, <le 0 à 1 SOO in.

Çà et là dans toute la péninsule, à l’exception du <juart
Nord-Ouest. Baléares.

120. Synechostictus dahli Dej.

Gerona : Guillerias (Vilahrubia) ; San Feliu de Pallarols
(Mliseu). — Barcelona : Balenyà (Vilahrubia) ; Paradell (Vilar-
rubia) ; Seva (Vilahrubia) ; Llobre^^at (M.B.) ; Tarrasa (Vi-
ves) ; La Garrijia (Vives). — Lérida : Vilanova de Meyà
(Museu). — Tarragona : Valls (Espanol) ; Canibrüs (coll.
Sermet) ; Riudecanas (Lederer). — Zaragoza : Ejea de los
Caballeros (Vives). — Teriud : Broncbales, 1 500 ni (Jeanne) ;
Caloinarde (Jeanne). — Valencia : Onteniente (Ba(;uena). —
Murcia : Totana (Balauuer). — Graiiada : Motril (Jeanne). —
Mâlaga : Mâlaga (Marvier). — Gâdiz : San Roque (Ramirez) ;
Puerto de Santa Maria (Marvier).

Même écologie et même réjiartition que le précédent.

121. Synechostictus ruficornis Sturm.

Gerouo : San Pablo de Seguries (Museu) ; Ripoll, 800 m
(Jeanne). — Huesca : Sallent, rio Gallego, 1 300 à 1 600 m
(Jeanne).

Bords des torrents, à basse et movenne altitude, de 200 à
1 600 m.

Pyrénées. La Fuente le cite aussi des Asturies.

122. Synechostictus atroviolaceus Dut.

Grerona : San Juan de las Abadesas (Vives) ; Planolas (Vi-
ves) ; Mollo (Vives). — Andorra : Cortals d’Pbicamp, 2 000 m

18 —

(Jeanne) ; col d’Ordino, 1 700 m (Jeanne). — Lârida : San
Maiiricio (Vives) ; Kspot (Vives) ; Valle de Arân, Les (Vives),
Viella (Vives) et Salardu (Museu). — liucsca : Castejon de Sos,
900 111 (Jeanne) ; Valle de Ordesa, 1 400 ni (Jeanne) ; Hoz de
Jaca, 1 000 ni (Jeanne) ; pico de Mahourat, 2 000 in (Jeanne). ■ —
Leon : Puerto de Pajares (Vives) ; Busdongo (Vives).

Bords des torrents, à movenne et hante altitude, de 800 à
2 000 ni.

Pyrénées et monts cantabriques.

123. Synechostictus elongatus Dej.

Gerona : Tossa <le Mar (Jeanne) ; Giiillerias (Vilarrubia) .

Barcelonn : Seva (Vilarrubia) ; San Saturnino de Osormort
(Vilarribia) ; Rieja Major (Vives). — V alladolid : Puente
Diiero (Gasull). — Lugo : Chantada (Vives). — Madrid : El
Escorial (Museu) ; rio Manzanares, Puerto <le Hierro (Vives).

- Salamanca : Salainanca, rio Tonnes (Je\nne) ; Buenaniadre
(Vives). — Gunrda : Giiarda (M.Z.U.C.). — Coimbra : Coimbra
(M.Z.U.C.). ~ Câceres : Navalinoral de la Mata (Vives). — Bada-
joz : Albuqiierqiie (Jeanne). — Granada : Mecina-Bombaron
(Jeanne) ; Portu^os (Vives). — Faro : Serra de Monchique,
700 m (Jeanne).

Bords des cours d’eau, de 0 à 1 000 ni, mais surtout à basse
altitude.

Presque toute la péninsule.

124. Synechostictus frederici Müll.

Jaén : Sierra <le Cazorla, puente de la Herrerias (Mateu-
CoBos). — Granada : Gualchos (Jeanne) ; Calahonda (Jeanne).
— Câdiz : San Roque (Ramirez).

Comme le précédent.

Andalousie.

125. Odontium striatum F.

Bords des cours d’eau, surtout des rivières et fleuves impor-
tants, à basse altitude.

La Fuente le cite des provinces de Logrono, Leon et Douro.
(Jes localités doivent correspondre à la subs]). maurum Net.,
décrite de Ponferrada et ipii serait une forme mélanisante.

19 ^

126. Odontium foraminosum Sturm.

Bnrcelona : Pla del Llobrej^at (Ghos). ^ Tarragona : Arn-
posta (Museu) ; Tortosa (Museu) ; {)iiertos de Tortosa (Bala-

(,ueh).

Coniiiie le précédent,

(Catalogne : cours inférieurs du Llobregat et de l’Kbre.

Ohs. : O. littorale Ol., cité |)ar La Fuente de la j)rovince de
Barcelona, est une espèce de l’Europe tempérée qui ne dépasse
pas vers le Sud-Ouest le cours de la Loire. Sa présence dans la
péninsule nécessite donc conlirmation.

127. MetalEina (Neja) ambiguum Dej.

Barcelona : Martorell (Espanol) ; Prat de Llobregat (Gros,
Museuj ; San Baudilio de Llobregat (Museu) ; San Adriân de
Besos (M.B.). — Salamanca : Buenamadre (Vives). — Santarem :
Serra de Minde (Machado). — Alméria : alrededores de Almé-
ria (CoBOs) ; Campo de Dalias (CoBOs). — Sevilla : El Campillo
de la Luisiana (Vives) ; La Salud (Benitez). — Câcliz : Tarifa
(Vives). — Faro : Faro (Coiffait).

Çà et là dans presque toute la péninsule. Baléares.

Obs. : M. {Neja) leucoscelis Chaud., cité par La Fuente
d’Algeciras, est une espèce de la région méditerranéenne orien-
tale.

128. Metallina (s. str.) pygmaeum F.

Bords des cours d’eau.

Pyrénées, rare et très localisé. Mateu, le cite de la Sierra de
Aralar.

129. Metallina (s. str.) properans Steph.

Gerona : Llivia (M.B.) ; Ull de Ter (M.B.) ; Valle de Ribas
(Vilarkubia) . — Barcelona : Collsacabra (Museu) ; Prat de
Llobregat (Gros) ; Balenyà (Vilarrubia) . — Tarragona : Molà
de Falset (Museu). — Lérida : Valle de Arân, Salardü (Museu)
et Les (Vives). — Huesca : San Juan de la Pena (Gonzalez).
— B.-Pyr. (versant ibér.) : Forêt d’iraty, 1 000 ni (Jeanne). —
Palencia : Aguilar de Canipoo (Vives). — Lugo : Foz (Vives) ;
Chantada (Vives). — Coruna : Rutis (Vives). — Teruel : Santa
Eulalia (Baguena) ; Teruel (Vives) ; Caloniarde (Jeanne).

Endroits humides, prairies, surtout à basse altitude.

•20 —

Pyrénées, monts (‘antal)ri(jiies, massif ^alico-dourien et
ehaîne ibéricjne.

130. MetaSlina (s. str.) iampros Herbst.

(U>rona : Tosas (Vilakhubia) ; Valle de Ribas (Vilakkubia) ;
Sierra Santijrosa (Vives) ; Llivia (M.B.). — Barcelona : Mont-
seny, Santa Fe (Vives). — Andorrci : Pas <le las Cases, 2 100 m
(Jeanne) ; La Massana (Museu) ; Ordino (Museu) ; La Cortinada
(Museu). — Lérida : Bohi, Ai^uas Tuertas, 1 700 à 1 900 m
(Jeanne) ; San Maiiricio (Vives) ; puerto de la Bonaigua (Espa-
i\ol) ; Valle de Aran, Salardü (Museu), Viella (Vives), de Arros
a Las Bordas (Museu) et Les (Vives). — liuesca : Valle de
Ordesa, 1 400 m (Jeanne) ; Ordesa, circo de Soaso, 1 700 à

1 800 m (Jeanne) ; San Jiian de la Pena (Gonzalez). — Navarra :
Puerto de Larrau, 1 700 m (Jeanne) ; pico de Orhy, 1 600 à

2 000 m (Jeanne) ; puerto de Velate (Aubry). — Soria : El
Qiiintanar, 1 300 m (Jeanne). — Santander : Puerto de Palom-
bera (Vives). — Oviedo : Pieos de Europa, lago de la Ercina,
1 200 m (Jeanne). ~ Znmora : Andavias (Vives). — Lugo :
Chantada (Vives) ; Fonteo (Vives). — Coruna : Vallegestoso
(Vives). — Teniel : Teruel (Vives) ; Royuela (Espanol). —
Segovia : Puerto de Navacerrada, 1 700 à 1 800 m (Jeanne). —
(htarda : Serra da Estrêla (M.Z.U.C.). — Coimhra : Coimbra
(M.Z.U.C.).

(domine le précédent, mais surtout à haute altitude.

Tous les massifs montagneux de la péninsule septentrionale
et moyenne.

131. Phyla rectangulum Duv.

Espèce citée par La Fuente (comme variété (Vobtusum) de
la province de Ciudad-Real et des Baléares. Ces localités sont à
confirmer.

132. Phyla obtusum Serv.

Barcelona : rio Besé>s (M.B.) ; Prat de Llobregat (Gros). — -
Teruel : Cantavieja (Vives). — Câdiz : San Roque (Ramîrez).

Endroits humides.

Çà et là dans pres([ue toute la péninsule. Baléares.

133. Phyla tethys Net.

Faro : Alportel ((ioiFEMt).

Çà et là <lans la péninsule orientale et méridionale. Baléares,
toujours très rare.

134. Ocys quinquestriatus Gyll.

Barcclona : Gualba (MiiSEu) ; Seva ( Vilahhuhi A ) . - Tarra-
gona : Querol (M . H. ) . — Lérida : Gé)Sol (Ai/nMiH\). CiK^nca :
Vableeabras (VtVES).

Kndroits bumides, souvent sous les éeorees des arbres.

Çà et là dans le Nord-Est <le l’Espajiiie.

135. Ocys harpaloides Serv.

Barcelonn : Gualba (MiJSEU) ; Sallent (MiiSEU) ; Vallvi-
drera (M.B.) ; Seva (Vilahhubia) ; Taradell (VtLAHRUBiA ) ;
Balenyà (VtLAHHUBiA) ; Collsuspina (Espanol) ; Gelida (EsPA-
nol). — Tarragona : Querol (M.B.) ; juncosa (MusEU) ; Valls
(Espanol) ; Marj^alef de Montsant (Mliseu) ; Fonscaldetes
(M.B.) ; Marsa (Museu) ; Molà de Falset (Musel) ; Cambrils
(coll. Sehmei ) ; Montreal, Mollats (Espanol, Vilella) ; Mora de
Ebro (ALTtMiRA). — Lérida : Borjas Blancas (Museu). — Navar-
ra : Tafalla (GoNt). — Guipiizcoa : San Sébastian (Museu) ;
Oyarzun (Jeanne). — Santander : Puente-Viesgo, cueva de Pis
(Jeanne). — Guarda : Serra da Estrêla, Manteigas, 1 600 ni
(Akdoin). — Coimbra : Coiinbra (M.Z.U.C.). — Aveiro :
Bussaco (M.Z.U.C.). — Setübal : Portinho, Serra da Arrabida
(Machado). — Granada : Sierra Nevada, route du Veleta,
2 650 m (Jeanne). — Faro : Santa Barbara de Nexe (Coiefait) ;
Serra de Moiichique, 700 m (Jeanne).

Endroits frais et humides, souvent dans les lieux obscurs et
aux entrées de grottes, surtout à basse altitude.

Toute la péninsule. Baléares.

136. Oreocys andreae Jeannel.

Granada : Sierra Nevada, jiicacho de Veleta, versant N.W.,
5 300 m (Jeanne), Cerro Pelado (Mateu-Cobos) et puerto del
Lobo (Mateu).

Sous les pierres humides <lu bord des névés, de 2 500 à
3 300 m, toujours très rares.

Sierra Nevada.

— 22

Fam. POGONIDAE

1. Pogonus (s. str.) smaragdinus Waltl.

Vases salées du littoral.

Extrême pointe méridionale de l’Andalousie.

2. Pogonus (s. str.) riparius Dej.

Comme le précédent.

Littoral de la Catalogne et des Baléares.

3. Pogonus (s. str.) chalceus Marsh.

Gerona : Ani])urias (Museu) ; Rosas (Jeanne). — Barce-
lona : rio Besos (M.B.) ; Prat de Llobregat, laguna del Reniolâ
(Espanol). — Tnrragona : San Vicente de CaLlers (Espanol) ;
Puerto <le los Alfaques (M.B.). — Lérida : Montagut (Museu).

— Aveiro : Espinho (M.Z.U.C. ) . — Alicante : Dénia (Coiffait).

— Câdiz : Puerto de Santa Maria (Marvter). — Faro : Faro
(Coiffait).

Comme les précédents.

Litt€)ral de toute la péninsule. Aussi sur les terrains salés des
cuencas de l’Ebre, de Nouvelle-Castille et de Vieille-Castille.
Baléares.

4. Pogonus (s. str.) littoralis Duft.

Gerona : Rosas (Jeanne). — Tarragona : San Vicente de
(]alders (MuSElJ).

(domine les précédents.

Littoral <le la péninsule septentrionale et moyenne. Baléares.

5. Pogonus (s. str.) gilvipes Dej.

Gerona : Rosas (Jeanne). — Tarragona : San Vicente de
(Gabiers (Museu). — Câceres : Las Hurdes (Marvier).

Comme les précédents.

Par places sur le littoral oriental et méridional de la pénin-
sule, de la Catalogne à l’Algarve. Terrains salés de la cuenca de
Nouvelle-(^astille. Baléares.

- 23 —

6. Pogonus (s. str.) pallidipennis Dej.

Comme les précédents.

Cité par La Fuente des provinces de Barcelona et Valencia.

7. Pogonus (s. str.) luridipennis Germ.

Comme les précédents.

Cité par La Fuente des provinces de Barcelona et Alicante,
ei par Vives de celle de Cadiz.

Obs. : P. (s. str.) iridipennis NiC. (Europe centrale) et reti-
culatiis ScHAUM (région méditerranéenne orientale) sont très
probablement cités par erreur de la péninsule par La Fuente.

8. Pogonus (Pogonoidêus) meridionalis Dej.

Barcelona : Prat de Llobregat, laguna del Reniolâ (Espanol).
Comme les précédents.

Littoral méditerranéen de l’Espagne. Terrains salés de la
cueiica de Nouvelle-Castille.

9 Pogonistes gracilis Dej.

Tarragona : San Vicente de Calders (Espanol). — Toledo :
Villacanas (Bolivar).

Comme les précédents.

Littoral méditerranéen de l’Espagne. Terrains salés de la
cuenca de Nouvelle-Castille. Baléares.

10. Pogonistes testaceus Dej.

Tarragona : San Carlos de la Râpita (Museu) ; Puerto de
los Alfaques (M.B.). — Valencia : Los Vallès (coll. Bauuena).

Comme les précédents.

Littoral méditerranéen de l’Espagne, du cap Cerbère au cap
de la Nao. Baléares.

11. Syrdenus grayi Woll.

Tarragona : San Vicente de Calders (Espanol). — Zaragoza :
Sâstago, salina del Rebollon (.Jeanne). — Alicante : Albufera de
Elche (Bolivar).

— 24 —

(^oinme les précédents.

Çà et là sur le littoral oriental et méridional <le la péninsule,
de la Catalogne à l’Al^arve. Ferrains salés de la cuenca de l’Ebre.
Baléares.

Obs. : vS. filiformis Dej., connu d’Al<îérie et de Sardaigne,
est signalé d’F^spagne, sans plus de précisions, par La Fuente
d’après Reitteh. Cette citation n’a jamais été confirmée depuis.

Fam. PATROBIDAE

Tribu DELTOMERINI

1. Penetretus rufipennis Dej.

Barcelona : Santa Cecilia de Montserrat (Museu) ; Mura
(Espanol) ; Vich (Vilakiîubia) ; Seva (Vilarrubia) ; Taradell
(Vilarrubia) ; Moyâ (Vilarrubia) ; Arenys de Munt (Espanol) ;
\ allvidrera (?]span()l) ; San Lorenzo Savall (Espanol) ; Gelida
(Espanol) ; Tona (Auroux) ; Montserrat (Zariquiey). — Tarra-
gona : Valls (Espanol) ; Margalef de Montsant (Museu) ; Febro
(Museu) ; Fonscaldetes (M.B.) ; Tortosa (Balaguer) ; puertos
de Tortosa, Mascà (Museu). — Lérida : Llavorsi (Museu) ;
Mayàls (Juncadella) . — Navarra : Puerto de Velate (Aubry). —
(juipuzcoa : Tolosa (Museu). — Oviedo : Moal, monte Munie-
llos (Fernandez). — Pontevedra : environs de Pontevedra (Coif-
fait). — Porto : Gondomar (Machado) ; Recarei (Macfiado).
— Viseu : Serra do Caramulo (M.B.). — Guardn : Serra da
Estrêla, Manteigas, 1 500 m (Jeanne). — Aveiro : Pessegueiro
(Coiffait) ; Bussaco (Coiffait). — Coimhra : Coimbra

(Ferreira). — Lisboa : Mata do Vinieiro (Duarte) ; Serra de
Sintra (Coiffait). — Portalegre : Aviz (M.Z.U.C.). — Setûbal :
Portinbo da Arrabida (Ferreira). — Alméria : Paterna del Rio
(Mateu). — Granada : Mecina-Bombaron (Mateu-Cobos) ; Jubi-
les (Mateu) ; Paroles (Mateu) ; Sierra Nevada, route du Veleta,
1 600 m (Jeanne). — Mâlaga : Benaojàn-Montejaqiie (Mateu-
Cobos). ^ Fnro : Loulé (Coiffait) ; Silves (Coiffait).

Bords ombragés des torrents ou ruisseaux, dans les régions
accidentées, de 0 à 1 600 m.

Toute la péninsule.

— 25 —

2. Penetretus temporalis Bed.

C(t(Uz : Aljieciras (Sanchez).

Comme le préeédeiil.

Kxtrême pointe méridionale de l’Andalousie.

OiîS. : punctatissimiis Chaud, cité des Asturies par La

Fuente, est une espèee exelusivement africaine.

3. Deltomerus nebrioides Vuill.

Oviedo : Puerto de Pajares, 1 300 m (Bahaud, Coiffait,
Jeanne).

Bords des torrents, dans les anfractuosités <les petites cas-
cades, de 1 300 à 1 500 m, très localisé.

Monts cantabriques centraux.

4. Deltomerus andalusiacus Reitt.

Granada : Sierra Nevada, Cerro Pelado (Mateu-Cobos) ,
picacho de Veleta, versant NW, 2 950 m (Jeanne), laguna de las
Yegiias, 2 900 m (Jeanne) et rio Alonachil, 2 300 à 2 400 m
(J eanne) .

Comme le précédent, mais aussi au bord des névés, <le 2 000
à 3 000 m.

Sierra Nevada.

Dépôt légal effectué en 11)70 (3'^ trimestre)

Bordeaux. — Inipr. El Dkouillahd, 3, place de la Victoire.

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ME 105

1968

ACTES

DE LA

Série A

.. , Nu m é ro 2

Muo. COMP. ZOOL.

libraky

MAfi 9Î97J

Harvard

.Ui5JlVERSœY5

SOCIETE LINNEENNE

DE BORDEAUX

FONDÉE LE 25 JUIN 1818

et reconnue comme établissement d'utilité publique
par Ordonnance Royale du 15 juin 1828

PREMIÈRES DONNÉES
SUR L’INSTALLATION D’UNE
BIOCÉNOSE LACUNAIRE EXPÉRIMENTALE

Par J. PARI5 et G. PETIT

Station de Biologie Marine et Lagunaire de Sète

Hôtel des Sociétés Savantes
71, Rue du Loup

BORDEAUX

TRAVAUX DE L'INSTITUT DE BIOLOGIE MARINE - ARCACHON

ACTES de la SOCIÉTÉ LINNÉENNE DE BORDEAUX

TOME 1968 No 2

1 O 5 Série A

PREMIÈRES DONNÉES SUR I/INST AERATION
D’UNE BIOCÉNOSE LACUNAIRE EXPÉRIMENTALE

par J. PARIS et G. PETIT

Nous avons mis en place, à la Station de Biologie marine et lagunaire de
Sète, une portion de substrat avec sa végétation, prélevée dans l’anse de la
Fangade (Etang de Thau), sur fond sableux, avec Zostera mina.

Nous avons utilisé un bassin en céramique de l’ancien aquarium public de
la Station, mesurant 3 m de long sur 2,40 m de large et une profondeur de
0,40 m. Cette expérience s’est déroulée en milieu clos. Le brassage de l’eau est
assuré par la rotation d’un moulinet comportant 4 pales en matière plastique
montées à angle doit. Chaque pale a une longueur de 1,40 m pour une largeur
de 0,30 m.

La vitesse de rotation se fait à partir d’un moteur asynchrone de 0,1 CV,
tournant à 1 200 tours minute. Un réducteur Merger type RM 6/2 M 63/4 donne
une vitesse de sortie de 1 tour minute. Dès lors, chacune des pales effectue
un passage dans l’eau toutes les 15 secondes, ce qui imprime un léger mouve-
ment de houle dans le bassin et en assure l’oxygénation.

Le substrat est réparti dans les trois quarts du bassin, couvrant une surface
approximative de 5 m^ sur une épaisseur de 10 cm.

Après quelques essais, nous avons choisi comme source lumineuse les lam-
pes Sylvania Gro-Lux et cela pour plusieurs raisons. D’abord, nous désirions
une source de lumière froide pour éviter un réchauffement excessif de l’eau
et une trop grande évaporation. En second lieu, parce que la distribution spec-
trale, avec des valeurs maximales dans le rouge 6 600 À et dans le bleu 4 500 À,
semblait la plus efficace pour la croissance des algues. Un bâti en cornières de
la dimension du bassin est recouvert intérieurement de plaques d’isorel laqué
blanc, jouant le rôle de réflecteur. Ce bâti est équipé intérieurement de 6 lam-
pes Gro-Lux de 2,40 m de longueur, de 215 watts F 96 T 12/GRO/VHO. Un
ccntacteur horaire règle la durée d’éclairement que nous avons fixée à une
moyenne de 7 heures par jour.

Ce réflecteur est fixé au plafond de l’aquarium par l’intermédiaire de deux
poulies qui permettent d’augmenter ou de diminuer la distance entre la source
lumineuse et la surfaee de l’eau. De nombreux essais nous ont conduits à adop-
ter une distanee moyenne de 60 à 70 cm. C’est celle qui semble la plus favo-
rable, du moins pour le développement des algues.

Enfin, un eadre de bois mobile, divisé en earrés de 40 cm de eôté et numé-
rotés, assure le quadrillage du bassin, de manière à pouvoir préciser l’endroit
où sont effectués les prélèvements.

M’*"® F.-J. GAY, biologiste au C.N.R.S., a collaboré à la surveillance de la
biocénose et aux prélèvements. M. JALABERT, aide-technique (Montpellier),
a assuré le contrôle de la salinité et les prises de température.

L'installation de la première biocénose a eu lieu en avril 1967. Les condi-
tions alors défectueuses du brassage de l'eau, ainsi qu'un apport nouveau de
substrat effectué en mai, ont amené un développement bactérien intense, qui
nous a obligés à abandonner cette première expérience.

Une seconde expérience a débute dans la seconde quinzaine d'octobre 1967,
cette fois, dans les conditions techniques indiquées ci-dessus, et c'est elle qui
se poursuit actuellement. En principe, il a été effectué un prélèvement par
mois, à partir de février, c'est-à-dire trois mois après la dernière installation,
à l'exception toutefois du mois de mai. Mais avant le premier prélèvement nous
assistions, en que’que sorte, à la mise en place spontanée de la biocénose. Au
ras de l'eau, en bordure du bassin, des colonies de Bryozoaires s'étaient instal-
lées, faisant corps avec le substratum, mais servant bientôt de fixation à des
Ulves (Ulva lactuca) qui ont amené leur disparition. Ces Bryozoaires abritaient
de très nombreux Foraminifères, des Nématodes, de nombreux Cyclops, des
Acariens, d'abondantes Diatomées dont Nitzchia lor^igissima.

Les pales du moulinet se couvraient d'un enduit brunâtre et leur tranche
donnait insertion à des Entéromorphes, qui donnaient elles-mêmes asile à un
Copépode, assez peu répandu, fixé là sans doute par la plus grande oxygénation :
Eudactylopiis robustus (Claus) (1). On y retrouvait des Acariens, des Nématodes
et des Diatomées.

Notons enfin, que des Mollusques gastéropodes, circulant la nuit, laissaient
leurs traces sur le fond. Le substrat se couvrait de petits cratères bruns, dus
à des Annélides qui sont vraisemblablement des Phyllodoces. Cependant, nous
devions constater que dans cette biocénose les Zostères ne s'étaient pas déve-
loppées.

L'étang de Thau constitue une étendue lagunaire qu'on peut qualifier de
submarine (G. PETIT, 1953) ou encore de type euhalin (AUDOIN, 1962).

La salinité de ce bassin atteint son maximum en août-septembre (38 %o)
et son minimum entre janvier et mai (30 %o). Elle ne descend que très rare-
ment au-dessous de 25 Voo ; elle est en moyenne de 35 Voo (AUDOIN) (2).

L'eau de notre bassin d'expérience dépasserait largement ce taux de salinité
en raison de l'évaporation, si nous ne l'abaissions par l'adjonction d'eau douce
de source. Cette salinité est contrôlée toutes les semaines. Elle varie de la
manière suivante : En novembre 1967 de 38,6 à 39,1 ; en décembre de 38,1 à 38,9 ;
en janvier 1968 de 38,7 à 37,6 ; en février de 36,4 à 37,5 ; en mars de 36,3 à 37,3 ;
en avril de 36,4 à 37,6 ; en mai de 36,2 à 37,2 ; en juin de 35,9 à 37,07 ; en juillet
de 35,7 à 36,8.

La température est beaucoup plus stable. La plus basse a été enregistrée
en décembre 1967 où l'eau du bassin marquait 7“ et celle de l'étang 3,5° (13.12.67)
et le 18 du même mois où le bassin marquait 9° et l'eau de l'étang 2°.

D'une manière générale, nous avons enregistré les variations suivantes : de
15° à 11° en novembre 1967, de 12° à 7° en décembre, de 10,5° à 11,5° en janvier

(1) Détermination J. SOYER,

(2) AUDOIN, J. — Hydrologie de l'étang de Thau. Rev. Trav. Inst. Pêches marit.,

26, 1, p. 1-102.

1968, de 11" à 13" en février, de 11" à 14" en mars, de 14,5" à 16" en avril, de
15" à 16" en mai, de 17" à 19" en juin, de 21,5" à 20" en juillet.

Le pH s'est maintenu à une constance de 8,2.

Nous ne pouvons, dans cette note, fournir l'inventaire systématique de
chaque prélèvement, en indiquant à quel « carré » il correspond. Nous nous
contenterons de quelques remarques générales dont les plus marquantes concer-
nent les Annélides polychètes qui demeurent les représentants les plus nom-
breux de notre biocénose expérimentale, qui est dépourvue de prédateurs.

Tout d'abord, au cours des prélèvements des lcr gt 29 février et du 22 mars,
nous avons pu constater un grand développement des Phyllodocidés représentés
par Phyllodoce lamelligera. Ces Phyllodoces sont très actifs la nuit où ils chas-
sent à la surface du substrat et dans les débris de Zostera nana. Dans le même
temps, les tubes grêles de Maldanidae sont assez peu nombreux. Outre les Phyl-
lodocés, nous trouvons toujours par unité de surface (1 600 cm^) des Nereis
diversicolor, des Glycera convoluta et quelques Terehellides stroemi.

A partir du mois d'avril (prélèvements du 23 avril, 12 juin et 31 juillet) nous
assistons à une progression des Glycera convoluta aux dépens des Phyllodoce
lamelligera. En même temps, nous constatons une augmentation très impor-
tante des petites formes tubicoles Maldanidae {Maldane globifex) : 30 tubes
prélevés le E'' février contre 352 tubes prélevés le 31 juillet. Quelques Syllidiens
{Grubea clavata Clap.) ont été récoltés au mois de mars, avec 2 mâles et 1 femelle
portant des œufs en division. Parmi les autres représentants de la faune anné-
lidienne, il faut noter : Flabelligera diplochaitos (Otto), Capiîella capitata (Fabr.),
Naineris laevigata (Grube), Cirratulus chrysoderma (Clap.), Lumbrineris impa-
tiens (Clap.), Cirratulus cirratus. Plaîynereis dumerilii a été trouvé en nombreux
exemplaires sur les parois du bassin à partir du mois de juin. C'est la forme
épitoque femelle qui s'abrite dans un tube transparent muqueux, dissimulé
parmi les Entéromorphes. Les Mollusques n'ont jamais été nombreux dans nos
prélèvements. Quelques Tapes decussatus, Nassa, Gibbula, Mytilus. Les Loripes
lacteus sont passés de 16 (29.2.68), à 4 (27.3), à 3 (12.6) et étaient au nombre de
7 dans le prélèvement du 31 juillet. Le nombre des Bittium reticulatum est
variable : de 10 et 11 (févr., mars) à 12 (juin); un seul exemplaire dans le pré-
lèvement du 31 juillet.

Depuis le début, les Actinies se maintiennent en petit nombre, comme les
Pygnogonides. Nous n'avons prélevé qu'un exemplaire, jeune, d’Asterina gibbosa.
Les Idothées {Idothea viridis) sont très rares. Par contre, nous avons eu la
surprise de constater la présence de 18 Ophiures {Amphipholis squamata) (1)
lors du prélèvement du 31 juillet, alors que les prélèvements antérieurs ne nous
en avaient procuré qu'un exemplaire (avril).

La flore qui s'est développée dans le bassin se répartit de la façon suivante :

Algues vertes : Xanthophycées :

Ulva lactuca. Vaucheria sp.

Bryopsis plumosa.
Cladophora aegagropila.

Cyanophycée :

Entophysalis granulosa.

Algues rouges :

Acrosorium uncinatum (Delesseriacée).

(1) Détermination A. GUILLE.

Remarques :

Les Ulves qui ont commencé à envahir les parois du bassin, sauf à proxi-
mité de la zone de brassage, sont toujours de petite taille.

Il est surtout intéressant de noter la présence des Acrosurium qui sont des
algues exceptionnelles dans l'étang de Thau. 11 est possible que la régularité de
la température, l'éclairement et le faible mouvement de houle, favorisent leur
développement.

Sur les pales, la flore est differente, toujours fixée sur le côté où le batte-
ment de l'eau est le plus faible. On y trouve : des Ulva lactiica, en général mieux
développées que sur les parois, des germinations de Claclophora et de Vaucheria
et des Enteromorpha linza. Les Cyanophycées sont représentées par des Pleuro-
capsa crepidium.

Le ptus souvent, toutes ces algues sont couvertes de Diatomées. Les plus
fréquentes sont des Tahellaria, des Licmophora, des Navicula coloniales et des
Coscinodisciis.

Toute cette couverture d'algues constitue un lieu d'élection pour de très
nombreux Nématodes (1).

L'expérience brièvement relatée ci-dessus n’est qu'à son début. Elle démon-
tre la possibilité du maintien de toute une faune dans les conditions où la bio-
cénose a été transplantée, c’est-à-dire amenée à vivre sur elle-même, en milieu
clos, parfaitement calme et où ne s'est manifestée, d'octobre 1967 à juillet 1968,
aucune trace de pollution bactérienne. Rien n’a été ajouté par nous, sinon de
l’eau douce pour abaisser la salinité s’élevant du fait de l’évaporation. Le milieu
n’a point été m.odific par l'adjonction de phosphates eu de nitrates.

Il importe de souligner à nouveau que les résultats de nos prélèvements
ne s’appliquent qu’à l’unité de surface de nos carrés, laquelle est de 1 600 cm^.
Si l’on veut les rapporter à l’étendue du substrat, il faut multiplier par le coef-
ficient 35. Nous pensons qu'on peut extrapoler dans ces limites pour avoir une
idée de la population totale de la biocénose.

Il n’en est pas moins vrai que notre but limité, mais accompagné, au départ,
de bien des incertitudes, a été atteint.

Il nous reste tout d'abord à parfaire l'inventaire systématique de la faune
et de la llore. Mais il y a plus : il y a à faire varier les facteurs physiques et
chimiques pour examiner leur influence sur tel ou tel élément de la faune.
Ce nouvel épisode offert à notre expérience, permettra d'établir une relation
entre les sels minéraux présents dans le milieu et sa productivité.

Des problèmes qui touchent à l'écologie des communautés, maintenues à
notre portée, se sont déjà présentés à nous, ainsi qu’un riche éventail d'observa-
tions d'ordre éthologique.

Telle est l’esquisse du programme auquel notre première expérience nous
a conduits.

Station de Biologie marine
et iagunaire de Sète, juillet 1968.

(1) Nous remercions M. DUBOIS, Maître-Assistant à la Faculté des Sciences de
Montpellier, qui a bien voulu déterminer nos prélèvements d'algues.

imp. vernoy. arcachon

TRAVAUX DE L'INSTITUT DE BIOLOGIE MARINE

ARCACHON

ACTES de la SOCIETE LINÊENNE DE BORDEAUX

TOME 1968 N" 3

1 O 5 MUS. C^fYèP-A^lOGL.

^ LIBRARY

MAR 91971

HARVARD

UNE ANNELIDE POLYCHETE UNlVERSlTY,

NOUVELEE POUR EE BASSIN D’ARCACHON

par Louis A.MOUREUJC et Philippe SENS

Dans sa « Contribution à la faune du Bassin d’Arcachon », J. BOIS-
SEAU inventoriait 136 espèces d’Annélides Polychètes présentes et recon-
nues jusqu'alors dans cette région.

Vingt-neuf espèces nouvelles ont été signalées depuis lors en trois notes
successives par M. AMANIEU et Cl. CAZAUX.

Nous devons à M. Ph. SENS, professeur à l'Ecole Sainte-Marie-Grand-
Lebrun de Bordeaux-Caudéran d'ajouter une 166® espèce à ces listes précé-
dentes. Elle a été trouvée en juillet 1967, à la sortie du bassin, sur le
banc sableux du Pineau. C'est un Néréidien : Nereis (Nereilepas) fiicata
(SAVIGNY). Le ver était dans son biotope habituel, une coquille de
Gihbtila magus L. habitée par le Paguridé Eiipagiinis bernluircliis L. et
recouverte de l'Actinie Sagartia parasitica. L'Annélide s'est seulement mani-
festée lorsque l'inventeur a voulu fixer sa capture en ajoutant à l'eau de
mer du formol concentré... C’est un très beau spécimen très typique,
intact, avec 120 sétigères pour une longueur de 9 cm.

Au même banc du Pineau et à peu près à la même date, le même
observateur se souvient également d’avoir trouvé, échouée, une Physalia.
Cnidaire Siphonophore.

BIBLIOGRAPHIE

AMANIEU M. et CAZAUX Cl. (1963). — Nouveaux animaux observés dans
la région d’Arcachon en 1962-1963. P.V. Soc. Linn. Bordeaux, 100.

AMANIEU M. et CAZAUX Cl. (1964). — Nouveaux animaux récoltés dans
la région d’Arcachon en 1964. P.V. Soc. Linn. Bordeaux, 101.

AMANIEU M. et CAZAUX Cl. (1965). — Contribution à la faune du Bassin
d'Arcachon. Actes Soc. Linn. Bordeaux, 102, 2.

BOISSEAU J. (1962). — Contribution à la faune du Bassin d’Arcachon
(Annélides, Sipunciliens, Géphyriens). P.V. Soc. Linn. Bordeaux, 99
p. 113-126.

MANUSCRIT REÇU LE 5 AVRIL 1968

OME 105

1968

Série A

. Numéro 4
JMUS. COMP. ZOOli

LIBRARY

ACTES

DE LA

SOCIETE lINNEE

DE BORDEAUX

MAR 91971

HARVARD

^ir/i

FONDÉE LE 25 JUIN 1818

et reconnue comme établissement d'utilité publique
par Ordonnance Royale du 15 juin 1828

CYCLE REPRODUCTEUR ANNUEL
A ARCACHON DE COROPHIUM INSIDIOSUM

CRAWFORD, AMPHIPODE COROPHIIDAE

P. -J. LABOURG

Institut de Biologie Marine
d'Arcachon

Hôtel des Sociétés Savantes
71, Rue du Loup

BORDEAUX

TRAVAUX DE L'INSTITUT DE BIOLOGIE MARINE . ARCACHON

ACTES de la SOCIÉTÉ LiNNÉENNE DE BORDEAUX

TOME 1968 N° 4

1 O 5 Série A

CYCLE REPRODUCTEUR ANNUEL
A ARCACHON DE COROPHIUM INSIDIOSUM
CRAWFORD, AMPHIPODE COROPHIIDAE

par Pierre-Jean LABOURG

Institut de Biologie Marine
d'Arcachon

Corophiurn insidiosiim (Crawford) est très abondant dans les étangs saumâtres
qui bordent le Bassin d'Arcachon (étangs artificiels destinés à la pisciculture). Ce
petit Amphipode fait partie de la faune vagile semi-sédentaire qui vit dans les
herbiers {Zostera, Riippia) et parmi les algues (Chœtomorpha, Cladophora, Ent.ero
morpha) où il constitue d'importantes populations.

i. — RAPPEL HISTORIQUE.

CRAWFORD décrit l'espèce en 1937 à Plymouth « C. insidiosiim like C. bonelli
builds tubes of miid on weeds or hydrdids ; it appears, however, to frequent
as a ride water that is less saline ».

Il la signale au Danemark, en Allemagne, en Italie (lagune de Venise) et en
Amérique du Nord (San Francisco).

BERTRAND (1938) recueille cette espèce dans les bassins à flot de Saint-
Malo, où elle abonde.

PETIT (1950) la signale à son tour dans les étangs du Roussillon (Etang
du Canet et de Salses).

STOCK (1952) écrit : « This species was collected in numerous localities
in the Netherlands ». Il récolte également ce Corophiurn à Ambleteuse.

BART (1960) la signale dans l'estuaire de la Slack. AMANIEU & CAZAUX
(1962) à Arcachon : « Bien que très abondante dans les réservoirs à poissons qui
entourent Vestuaire de VEyre {Lanton, Malprat) cette espèce ne semble pas avoir
été encore signalée dans la région. »

TURQUIER (1964) a recueilli Corophiurn insidiosum dans l'étang de Berre
(Bouches-du-Rhône) et à Arromanches.

SCHACHTER et de CASABIANCA (1965) notent sa présence dans les étangs
de la plaine orientale de Corse : à Biguglia, Diana et Urbino.

De CASABIANCA (1966) a plus particulièrement étudié sa biologie dans
l'un de ces étangs.

AMANIEU (1967) s'est intéressé aux populations denses que forment cet amphi-
pode dans les étangs saumâtres du Bassin d’Arcachon.

II. — MATERIEL ET METHODES.

L'étude du cycle reproducteur annuel de Corophium insidiosum a été réalisée
à partir de prélèvements effectués au sein de populations naturelles des étangs
saumâtres de la région d'Arcachon, où il pullule.

Un prélèvement a été effectué une fois par mois en janvier, février et décembre
1966, et deux fois pour les autres miois de la même année, dans une station
choisie pour ses caractéristiques particulières :

— Niveau des eaux constant pendant toute l'année.

— Végétation submergée bien développée et homogène (Ruppia maritima).

— Surface demeurant libre au cours de l'été (absence de Cladophorales en
surface).

— Grande facilité d'accès.

Cette statioji est du type poly-mésohalin : 5 %o < Salinité < 30 %o.

Les vingt et un échantillons recueillis ont été traités de la manière suivante .

Les thalles de Ruppia maritima sur lesquels Corophium insidiosium construit
ses tubes sont mis à tremper et délicatement agités dans un récipient contenant de
l'eau prélevée lors de la récolte. Cette eau est ensuite versée au-dessus d'un tamis
de vide de maille en mm, 0,190, et les animaux recueillis sont fixés dans une
solution de formol à 5 %.

Une fraction de cet échantillon est prélevée après homogénéisation afin d'en
étudier la composition. Une centaine d'individus sont répartis d'après un premier
tri en quatre catégories ; les caractères du dimorphisme sexuel de Corophium
insidiosum permettent en effet de distinguer mâles et femelles à un stade très
précoce :

— Les femelles gestantes, qui portent entre leurs oostégites ciliés, un ou
plusieurs œufs, ou embryons.

— Les femelles ciliées, qui ont libéré leur portée (grands oostégites ciliés).

— Les femelles non reproductrices dont les oostégites ne sont pas ou plus
ciliés.

— Les mâles.

Parmi les femelles non reproductrices et les mâles nous avons tenu compte
des individus jeunes de la population, ceci d'après un critère d'âge dont voici
la description.

III. — ELEVAGE. CRITERE D’AGE.

CRAWFORD, dans son étude sur le genre Corophium, note que le nombre
d'épines de la surface externe des pédoncules des premiers uropodes augmente
avec l'âge ce que nous avons vérifié pour C. insidiosum en réalisant un élevage.

Celui-ci a été constitué à partir d'animaux prélevés dans la station étudiée,
isolés dans des coupelles recouvertes d'une plaque de verre et dont la partie
inférieure baigne dans un courant d'eau. C. insidiosum est détritivore, sa nourriture
ne pose donc pas de difficultés.

Nous observons ainsi, que les jeunes, à leur sortie de la « poche » incubatrice
maternelle, sont tous sexuellement indifférenciés et possèdent une seule épine sur la
partie externe des pédoncules des Uropodes I, en position distale. Le fouet antennu-
laire se compose de trois articles. Le nombre d'épines augmente dans le sens antéro
postérieur d'une unité, à chaque mue, et l'on peut considérer que les animaux sont
sexuellement différenciés et aptes à se reproduire quand ils possèdent quatre épines

— 2 —

sur chaque Uropode I (Fécondations obtenues en élevage à partir de mâles à
quatre épines et de femelles qui subissent la mue de fécondation et ont alors
5 épines).

L’augmentation du nombre d'épines est régulière après chaque mue jusqu'au
nombre de huit mais non au-delà. Un phénomène analogue a été constaté par
CHARNIAUX-COTTON sur Orchestia gammarella à propos de l'augmentation
du nombre d'articles du flagellum antennaire.

Les mues ont lieu à l'obscurité.

La durée de l’incubation, en élevage, est variable, et fonction de la tempéra-
ture : de 16 jours à 13 degrés en mars, elle passe à 8 ou 9 jours en août à une
température de 20 degrés (rappelons qu'elle est de 10 à 12 jours pour O. gamma-
rella). Le nombre des jeunes par portée est assez variable ; les jeunes femelles
ont des portées de quatre à six individus, les femelles plus âgées peuvent porter
de 15 à 25 embryons.

Après chaque portée la femelle mue (mue de fécondation) et elle est aussitôt
fécondée par un mâle.

Nous n'avons jamais obtenu plus de deux portées en élevage pour la même
femelle, et nous avons constaté une mortalité élevée des femelles qui possédaient
huit et neuf épines.

Nous n’avcns jamais pu observer l'accouplement en élevage. Il doit avoir
lieu à l’obscurité et se dérouler à l'intérieur du tube de la femelle. La ponte
dépend de l’accouplement. Des femelles vierges ne pondent jamais, comme c’est
le cas pour Gammarus chevreuxi, Gammarus pulex et Orchestia gammarella,
alors que le cas contraire est possible (Gammarus locusta, Gammarus duebeni).

Les femelles qui ne se sont pas accouplées après avoir subi la mue de repro-
duction, ne pondent pas, mais conservent leurs oostégites ciliés.

Les renseignements ainsi obtenus en élevage nous ont permis d’étudier et
d'interpréter le cycle reproducteur de Corophium insidiosurn dans son milieu
naturel.

IV. — RESULTATS ET INTERPRETATION.

r Déroulement du cycle reproducteur entre le T" janvier
et le 31 mai 1966.

A. — Evolution des femelles.

a. Femelles gestantes (fig. 1, 2, 6). — Le pourcentage des femelles gestantes
par rapport à la population femelle totale présente deux maximums dans la
période considérée : le premier en février, le second en avril.

Le 16 février, 29,1 % des femelles sont gestantes ; le taux d'activité reproduc-
trice est faible. Ces femelles sont âgées : le mode se situe dans la classe des 8
épines (fig. 6, 16 février). Il s'agit des plus grandes femelles alors disponibles.

CHARNIAUX-COTTON (1957) sur O. gammarella, SAUVAT (1967) sur Bathy-
poreia pilosa et Urothoe brevicornis ont observé le même phénomène.

Ces individus âgés sont nés en 1965 et appartiennent à la génération mère
ou Gl. Sur 35 femelles observées, 2 seulement portaient des embryons soit 5,7 %.
Cette activité reproductrice, la première de l’année, correspond avec un net
redressement de la température en janvier et février (fig. 4).

Le 20 avril un second maximum se dessine (fig, 2) moins accusé que le précédent :
18,8 % des femelles sont gestantes. Le mode se situe dans la classe des 10 épines
(fig. 6, 20 avril). 4 femelles sur 14 portent des embryons (25 %). Il apparait donc
déjà, au regard de ces premiers chiffres, que très peu de femelles participent à
la reproduction pendant la période étudiée.

b. Femelles ciliées (fig. 1, 2, 7). — Le pourcentage des femelles ciliées,
pratiquement nul en début d’année, croît très rapidement pour atteindre deux
maximums, très élevés, en avril et mai (7 avril : 79,5 % ; 2 mai : 80 %). Ces femelles

— 3 —

sont des individus âgés (mode dans la classe des 10 épines, fig. 7). Nous trouvons
parmi elles des individus de grande taille (12, 13, 14 épines, taille comprise entre
5,5 et 6,2 mm. Fig. 7, histogrammes des femelles ciliées du 7 avril et 2 mai).

A la mi-mai il apparaît deux modes l’un pour la classe des 7 épines, l’autre
des 11 épines (fig. 7, femelles ciliées, 16 mai). Ces pourcentages très élevés de
femelles ciliées prouvent que, plus de trois quarts des femelles aptes à être
fécondées ne l’ont pas été, ou mal, ce qui entraîne de profondes pertubations
dans la reproduction printanière.

c. Femelles non reproductrices (fig. 1, 2, 7). — Le pourcentage de cette
catégorie par rapport à la population femelle totale présente un maximum au mois
de janvier : 92 % des femelles sont en repos sexuel ; très rapidement ce pourcentage
décroît. Il passe par un minimum le 2 mai, avec ^6 % de femelles non reproduc-
trices. Ce minimum correspond à l’augmentation du pourcentage des femelles
gestantes et des ciliées. Toutes les femelles sont aptes à la reproduction au début
du moi de mai, ce qui est logique.

Nous trouvons parmi ces femelles, des individus jeunes, qui sont issus des
dernières portées de l’année 1965 (mode à 6 épines le 10 janvier, fig. 7).

Il faut attendre le 16 mai pour voir réapparaître de jeunes femelles issues
des portées de printemps (maximum du 16 mai, fig. 2, et fig. 7, 16 mai, mode à
5 épines).

Il semble donc, comme nous l’avons supposé au paragraphe précédent que
les premières portées de l’année aient été abortives.

B. ~ Evolution des males.

Le pourcentage des mâles par rapport à l’ensemble de la population varie de
50 à 25 % entre les mois de janvier et de mai. Le 7 avril le pourcentage le plus
bas est atteint, 22 %.

Les mâles de Corophiurn insidiosurn qui appartiennent à la génération G1
ont une durée de vie plus brève que les femelles de cette même génération ; si
l’on compare en effet les histogrammes des femelles ciliées, par exemple, et
ceux des mâles entre janvier et mai (fig. 7), on constate une grande différence
de structure. Les vieux mâles meurent assez rapidement et l’allure des histo-
grammes (7 avril, mode à 7 épines, fig. 7) demeure celle qui caractérise des
individus peu âgés. Le 16 mai la fraction importante de vieilles femelles ciliées
(mode à 11 épines) n’a pas son équivalent chez les mâles (fig. 7, mode à 6 épines).

C. — Conclusion.

Si l’on examine les histogrammes qui concernent les individus de la population
totale (fig. 6) nous constatons les faits suivants :

— Au mois de janvier, la génération G1 se compose d’individus âgés (classes
des 8, 9, 10 épines) et d’individus plus jeunes (classes des 4, 5, 6, et 7 épines).

De janvier à mai nous assistons au vieillissement de la génération G1 (le mode
passe de 6 à 10 épines). Les plus petites classes disparaissent (classe 4 le 22 mars).
Le 2 mai une ncuvelle génération G2 devient apparente (mode à 7 épines de
l’histogramme bimodal, fig. 6). Le 16 mai la distinction entre les deux générations
est encore plus nette, et les premières femelles gestantes de la seconde génération
sont présentes.

2° Déroulement du cycle reproducteur entre le 1^" juin
et le 31 décembre 1966.

A. — Evolution des femelles.

a. Femelles gestantes. — Entre le juin et le 31 décembre le pourcentage
des femelles gestantes présente 4 maximums (16 juin, 7 août, 3 septembre, 21
octobre), (fig. 2). Il est élevé pendant toute cette période (fig. 9) contrairement
aux mois précédents.

Le premier maximum est celui du mois de juin (16 juin, 58,6 %). Il correspond
à la gestation de femelles de la seconde généra' ion. Le relai de génération est net

4

entre le 2 mai et le 2 juin. Il reste toutefois un infime pourcentage de femelles
gestantes qui appartiennent à G1 (fig. 6, 16 juin. Femelles gestantes à 12 et 13
épines).

La taille des femelles gestantes de G2 varie de 2,5 mm à 5 mm. 50 % d'entre
elles mesurent de 3 à 3,5 mm, 80,9 % portent des embryons dont le nombre varie
de 2 à 40 soit une moyenne de 11 embryons par femelle (fig. 8, 16 juin). Le 5 juillet
(fig. 6) le mode de l’histogramme des femelles gestantes est toujours à 7 épines :
la valeur modale reste fixe mais le nombre de jeunes femelles gestantes à 5 épines
augmente entre le 2 juin et le 5 juillet. Des femelles de plus en plus jeunes
participent à la reproduction.

Ce phénomène est signalé par CHARNIAUX-COTTON (1957) sur O. gammarella.
« Dans les populations naturelles, au fur et à mesure que s’avance la saison et
que la température s’élève, des femelles de plus en plus petites entrent en repro-
duction ». Quant à B. SALVAT, il écrit pour les espèces d'amphipodes dont il a
étudié le cycle : « L’étude dimensionnelle de chaque population mensuelle nous
amène pour nos espèces à des conclusions id.entiques ».

Le 22 juillet, l'histogramme est trimodal : le mode à 6 épines caractérise les
femelles de la troisième génération G3. Les dernières femelles gestantes de G2
(modes à 9 et 12 épines) sont présentes. Elles vont disparaître à la fin du mois
de juillet.

80,8 % des femelles gestantes du 22 juillet portent des embryons dont le nombre
varie de 2 à 26, soit une moyenne de 6 embryons par femelle (fig. 8). 55 % des
femelles gestantes portent de 2 à 5 embryons : leur taille varie de 2 à 2,5 mm. Il
s agit de jeunes femelles issues de G2, donc appartenant à G3, qui effectuent leur
première gestation. Les grandes femelles gestantes de G2 vont disparaître le
7 août.

La courbe représentant les variations du pourcentage des femelles gestantes
par rapport à la population femelle totale, présente deux autres maximums
remarquables très rapprochés, le 7 août et le 3 septembre. Sont-ils la manifestation
de la gestation d’une ou de deux générations ? S'il s'agit de la même génération,
dans ce cas la troisième, dent ncus venons de voir l’apparition des premières
femelles gestantes, nous devons constater un accroissement du rang de mues,
d'une portée à l’autre.

En effet, le mode se déplace entre le 7 août et le 3 septembre, et traduit
bien un vieillissement des femelles considérées (fig. 6). La taille de ces femelles
passe de 2,5 - 3 mm, en août a 3 mm - 3,5 mm en septembre (fig. 8). 71 % d'entre
elles portent des embryons (nombre moyen : 11), lors de leur première portée,
alors que pour la seconde, 65 % portent des embryons avec un nombre moyen
de 4 par femelle. Il semble donc que, lorsqu'une femelle de Corophium insidiosum
effectue deux portées consécutives et rapprochées, ceci dans le temps minimum
de gestation propre à son espèce, les effectifs de la seconde portée soient plus
faibles que ceux de la première.

Les jeunes issus de ces deux portées consécutives, peuvent-ils se reproduire
dans l’année en cours, et donner naissance à des individus qui appartiendraient
alors à une quatrième génération ?

Nous pouvons répondre par l’affirmative à cette question. Les jeunes issus
de la première portée de la troisième génération (7 août) peuvent être en état
de se reproduire en octobre ; nous le constatons le 21 de ce mois (fig. 6). Le rang
de mue des femelles gestantes passe de 7 épines le 6 octobre à 6 épines le 21
octobre. Ces jeunes femelles mesurent de 2 à 3 mm, 69,5 % d’entre elles portent
des embryons dont le nombre moyen par femelle est de 3 (fig. 8). Cette dernière
gestation est faible, certes, mais la reproduction se poursuit en novembre (9
novembre, fig. 6). Le petit nombre de jeunes issus de ces portées forme en partie
le stock d'individus qui composeront la génération I de l'année 1967. Ils constituent
la cinquième et dernière génération du cycle reproducteur que nous avons
étudié.

Les relais des différentes générations de femelles gestantes apparaissent
beaucoup moins distincts que dans la première phase de reproduction. Ce phéno-
mène tient surtout à la durée de vie plus brève des femelles considérées. Entre

— 5 —

le 7 août et le 29 novembre, un nombre très réduit de femelles arrivent à porter 8
et 9 épines. (Le 6 octobre 2 femelles sur 100 portent 8 épines).

En revanche beaucoup plus de femelles participent à la reproduction, et il s'agit
toujours de femelles jeunes.

b. Femelles ciliées (fig. 2, 7 et 9). — Le pourcentage des femelles ciliées par
rapport à l'ensemble de la nopulation étudiée présente quatre maximums au
cours de la période considérée (fig. 2).

Le 5 juillet, 32,8 % des femelles présentent des oostégites ciliés, elles appar-
tiennent à G2 et viennent de libérer leur progéniture.

Le 23 août, on observe un maximum très peu élevé : les femelles de G3 n'ont
pas subi de repos sexuel entre leur deux portées consécutives.

Le 20 septembre par contre, 45,9 % des femelles ont des oostégites ciliés .
elles viennent d'assurer une seconde gestation, celle du 3 septembre.

Le 9 novembre enfin, le dernier maximum est peu accentué. Il suit la gestation
du 21 octobre. Beaucoup de femelles sont déjà en repos sexuel ; nous les retrou-
verons dans la catégorie des femelles non reproductrices.

Il apparaît donc que, pendant la seconde partie du cycle reproducteur, la
gestation des femelles ait été suivie d'un certain repos, excepté pour les deux portées
très rapprochées de la troisième génération.

c. Femelles non reproductrices (fig. 2, 7, 9). — Les variations du pourcentage
de cette catégorie de femelles par rapport à l'ensemble de la population présentent
trois maximums (22 juillet, 23 août, 6 octobre) qui traduisent l'activité reproductrice
des différentes générations étudiées. Les histogrammes de la figure 7 nous montrent
que ces femelles sont surtout de jeunes individus à 4 et 5 épines.

A partir du mois de novembre, le pourcentage de femelles non reproductrices
croît régulîèrement pour atteindre une valeur voisine de celle que nous avions
constatée au début du cycle (94,1 %), alors que le pourcentage de femelles
reproductrices (gestantes et ciliées) décroît aussî régulièrement : les deux premiers
et les deux derniers mois du cycle présentent une évolution symétrique (fig. 2).
Ce phénomène est normal dans une population où la reproduction est minimale
pendant l'hiver.

B. — Evolution des males (fig. 3 et 7).

Le pourcentage des mâles par rapport à l'ensemble de la population, présente
des variations remarquables. 11 se relève brusquement au mois de juillet (38 %)
pour atteindre le maximum le plus élevé de la période considérée le 23 août
(41 %). La population mâle est complètement renouvelée au mois de juillet. Elle
vieillit en août et septembre (mâles de G3). Le 6 octobre des jeunes mâles appa-
raissent : ils appartiennent à G4 ; des individus de G3 sont encore présents, d'où
rhistogramme bimodal (fig. 7, histogramme des mâles, 6 octobre). A partir du
mois de novembre le pourcentage croît régulîèrement pour atteîndre des valeurs
voisines de 50 comme en début d'année.

C. — Conclusion.

Examinons les histogrammes qui concernent les individus de la population
totale (fig. 6). Le 16 juin les premiiers individus de G3 apparaissent (mode à 5
épines de l'histogramme bimodal). Le 5 juillet les deux générations sont présentes .
il y a rajeunissement de la population. Le 22 juillet la génération G3 est prépon-
dérante. Seules quelques vieilles femelles gestantes de G2 sont encore présentes ;
le chevauchement des générations apparaît nettement îcî lors du passage d'une
génération à l'autre, les individus précoces de G3 apparaissent en même temps quf"
les plus tardifs de G1 (fig. 6, 16 juin).

Entre le 7 août et le 20 septembre nous assistons au vieillissement de la
troisième génération : le mode passe progressivement de 5 à 6 jusqu'à 7 épines.
Brusquement le 6 octobre la quatrième génération apparaît : (G4, mode à 4
épines, G3 mode à 7 épines, fig. 6). Le relai de génération est très marqué, le
développement de l’espèce étant rapide.

Le 21 octobre les deux générations G3 et G4 sont présentes.

— 6 —

Le 29 novembre les individus qui appartiennent à G4 sont les plus nombreux,
mais quelques femelles de G3 sont encore gestantes.

Le 16 décembre la population se compose d'individus de trois générations,
dans des proportions que nous ne pouvons pas préciser : G3, G4 et G5. Les premiers
individus de la cinquième génération apparaissent en effet, mélangés avec les
derniers de la troisième génération.

L’ensemble des individus de ces trois générations constitue la génération G1
de 1967.

3° Caractéristiques générales de la période reproductrice.

Le cycle reproducteur de Corophium insidiosum se caractérise par une période
de reproduction très longue. Cinq générations se sont succédées au cours de
l'année.

— une génération d'hiver et de printemps (Gl),

— deux générations d’été (G2 et G3),

— une génération d’automne et d’hiver (G4),

— une génération d’hiver (G5) qui n’intervient pas dans la reproduction de
l’espèce en 1966.

Si l'on considère que les femelles gestantes et les femelles à oostégites ciliés
constituent, ensemble, la catégorie des femelles reproductrices, on peut affirmer
que Corophium insidiosum est un amphipode à période de reproduction continue
(fig. 9). Dans ce cas, les générations observées ne sont plus que des générations de
« majorité » (SALVAT) déterminés par les conditions climatiques. Nous pensons
que le cycle reproducteur de Corophium insidiosum à Arcachon doit être inter-
prété dans ce sens.

En outre la période reproductrice de l’espèce considérée est loin de présenter
des images cohérentes ; il est rapidement apparu que l’évolution de la population
dans les cinq premiers mois de l’année considérée était tout à fait particulière
(taux de reproduction printanier très bas, pourcentage de femelles à oostégites
ciliés anormalement élevé, qui ne correspondait à aucune gestation préalable).

Peut on donner une explication de ces faits ?

a) Première hypothès.e. — La population étudiée étant suivie depuis juin 1965
nous connaissons sa composition en janvier 1966.

La génération Gl se compose d’individus très jeunes (4 et 5 épines) nés en
novembre 1965 (48 % des femelles étaient gestantes le 15 novembre 1965) et
d’individus plus âgés (6, 7, 8, 9 et 10 épines, fig. 6) parmi lesquels certaines femelles
ont dut effectuer une, et même deux gestations (60 % de femelles gestantes le 20
octobre 1965, mode à 7 épines). Il est certain que la composition du « stock
initial de femelles disponibles » (AMANIEU 1967, Cycle reproducteur d’Orch.estia
gammarella) a une grande importance sur le déroulement ultérieur de la repro-
duction de l’espèce étudiée, mais il convient aussi de savoir si les mâles sont
aptes à féconder ces femelles disponibles.

Considérons les périodes où la reproduction de Corophium insidiosum s’est
mal effectuée, au mois de mai par exemple ; le 2 mai, 80 % des femelles présentent
des oostégites ciliés : ce pourcentage ne correspond à aucune gestation préalable,
comme nous l’avons déjà souligné. Il s’agit de femelles âgées et de grande taille.
Les mâles, alors disponibles seraient trop jeunes pour féconder de telles femelles
(histogrammes des mâles du 2 mai, fig. 7). Il est possible, en outre qu’à cette
époque précise de l’année, l’état physiologique des femelles disponibles n’est pas
permis cette gestation comme AMANIEU l’a constaté en avril 1964 pour O. gam-
marelia.

b) Seconde hypothèse. — Dans une étude sur les variations quantitatives de
Corophium insidiosum, poursuivie entre juin 1965 et juin 1966, dans la même
station nous avons pu mettre en évidence une brusque chute d’abondance printa-
nière (fig. 10) qui correspond à la première partie du cycle reproducteur où les
phénomènes de reproduction sont profondément perturbés. Cette chute correspond,

— 7 —

soit à une disparition, soit à une migration d'un nombre important d’individus.
Il est vraisemblable que la fraction la plus jeune de la population migre au
printemps vers des territoires qui deviennent à cette époque particulièrement
hospitaliers (température des eaux plus élevée, nourriture abondante). Dans ces
conditions, si comme l'écrit SALVAT la reproduction chez une espèce ne débute,
à une température dotmée, qu’à partir d’une taille déterminée, on peut penser
que, dans la mesure où la reproduction des jeunes femelles de Corophium insi-
diostim exige une température voisine de 20°, ces animaux migrent et vont se
reproduire dans des eaux très peu profondes, donc surchauffées. Cette migration
est rendue possible par la structure même des étangs saumâtres composés de
zones de différentes profondeurs qui communiquent entre elles.

Ces observations rejoignent celles de AMANIEU qui écrit à propos de la
biologie de Corophium insidiosum dans les étangs saumâtres de notre région :
« Il faut tenir compte pensons-nous, de deux phénomènes distincts : d’une part
des périodes d’activité migratoire liées au cycle même de l’espèce, d’autre part de
l’hospitalité des territoires envahis liée aux facteurs écologiques et notamment
à la salinité. La poussée migratoire est plus forte au printemps qu’en hiver, époque
à laquelle les populations sont sédentaires. »

L'auteur définit ainsi ce qu’il appelle une « station souche » où Corophium
insidiosum est présent toute l’année. C’est dans une telle station qu’il a étudié
le cycle reproducteur de Corophium insidiosum en 1963.

c) Comparaison des résultats obtenus avec les travaux antérieurs.

AMANIEU a récolté des lots d’animaux une fois nar mois de janvier à
décembre 1963, dans les réservoirs saumâtres du Teich (Gironde), localité proche
de celle où nous avons opéré nos prélèvements.

Il a montré que le pourcentage des femelles gestantes par rapport à la popu-
lation femelle totale présentait trois maximums : (13 mars, 68,7 %, 21 mai, 50,9 %,
13 août, 78,8 %).

L’analyse de l’échantillon du 13 mars ncus a permis de constater que les
femelles gestantes étaient en majorité des animaux à 6, 7 et 9 épines. Donc, dans
ce cas précis, un grand nombre de fem.elles, d'âges différents participent à la
première reproduction, contrairement à ce que nous avons observé. Notons que
cette reproduction a eu lieu pour une température moyenne de 11° en mars.

Quant aux autres maximums, ils traduisent une activité reproductrice estivale
comparable à ce que nous avons constaté.

De CASABIANCA, dans une étude consacrée à la biologie de Corophium
insidiosum Crawford dans l’étang de Biguglia (Corse) a distingué deux générations
d’été et une génération unique d’hiver qui « diffèrent par la taille, l’effectif et
le nombre d.es portées, certains caractères morphologiques et par la vitesse d’évo-
lution des caractères sexuels secondaires relatifs à l’antenne ».

d) Rapport numérique des sexes.

Le rapport mâles/femelles est proche de l’unité pendant trois mois d’hiver
(novembre, décembre et janvier. [Figure 1]), ce qui correspond à la période Je
reproduction minimale.

11 diminue rapidement au printemps, phénomène déjà constaté par AMANIEU
et de CASABIANCA.. Cette diminution est la conséquence d’une mortalité précoce
des mâles qui ont passé l’hiver.

Ces observations rejoignent aussi celles de SALVAT sur de nombreux amphi-
podes. « Les rapports numériques s’abaissent brusquement au cours du premier
semestre traduisant la mort précoce des mâles après l’accouplement ». Nous avon.s
toujours observé que les mâles avaient une durée de vie plus brève que les
femelles. Cette fragilité du sexe mâle s’est toujours manifestée en élevage, d’une
part, chez les mâles âgés après l’accouplement, d’autre part, chez les jeunes mâles
au moment de la mue génitale. Les femelles placées dans les mêmes conditions
se sont toujours avérées être plus résistantes.

SEGESTRALE (1937) a constaté chez Pontoporeia affinis (Amphipode Hausto-
riidæ) la mort du mâle après l’accouplement.

— 8 —

KJENNERUD (1950) a montré que le rapport numérique des sexes est voisin
de un en hiver, et qu'il diminue quand débute la reproduction au printemps, ceci
chez risopode, Idot.ea neglecta.

En outre, nous n’avons jamais constaté qu’il se différenciait, après la première
mue, plus de femelles que de mâles, mais cette observation a été faite pour des
températures de 20 à 24°. Pour KINNE (1959) le déterminisme du sexe est sous
contrôle de la température chez Gammariis duebeni.

C. insidiosum entre donc dans la catégorie des Amphipodes où les valeurs
minimales du rapport mâle/femelle se situent toujours au moment de la période
reproductrice.

V. — CONCLUSION GENERALE.

L’étude du cycle annuel de C. insidiosum fait donc apparaître une succession
rapide de générations. La température est le facteur initial qui détermine l’entrée
en gestation des premières femelles ; ce phénomène fut observé à maintes reprises
par CHARNIALfX COTTON (1957) sur O. gammarella et par SALVAT (1967) sur
de nombreux amphipodes. Ce facteur semble avoir une influence prépondérante
sur la migration de certains éléments de la population que nous avons étudiée.

Par la suite, le taux élevé de reproduction et les nombreuses générations qui
caractérisent la période estivo-autcmnale correspondent aux moyennes de tempé-
rature et de salinité des eaux les plus élevées de l’année.

Cette activité reproductrice se traduit ainsi par une production assez élevée
pendant la saison favorable. En outre, C. msidiosum est dominant dans toutes
les stations mésopolyhalines étudiées, et il intervient pour une large part dans
la nourriture des Télécstéens d’eaux saumâtres ; il était donc intéressant de
connaître les modalités du cycle de reproduction de cet amphipode constructeur,
et il serait souhaitable par la suite de les comparer avec celles d’animaux de la
même espèce vivant dans des biotopes comparables mais géographiquement
très éloignés.

BIBLIOGRAPHIE

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genre Corophium. Bull. Soc. linn. Normandie, 10, 5, 133-140.

10 —

FEMELLES

MALES

Récoltes 1966

G.esîantes
Fem. total

Ciliées Non reprod.
Fem, total Fem. total

Mâles
pop. tôt.

Sex-ratio

10 janvier

2

6

92

50

1

16 février

29,1

20,9

50

38

0,61

7 mars

11,9

52,3

35,8

33

0,49

22 mars

6,2

65,7

28,1

36

0,56

7 avril

15,3

79,5

5,2

22

0,28

20 avril

18,8

73,4

7,8

36

0,56

2 mai

17,4

80

3,6

37

0,58

16 mai

16

52

32

25

0,33

2 Juin

49,3

35,3

15,4

29

0,40

16 juin

58,6

20

21,4

25

0,33

5 juillet

50,1

32,8

17,1

24

0,31

22 juillet

54,8

19,4

25,8

38

0,61

7 août

67,8

11,2

21

38

0,61

23 août

37,3

13,6

49,1

41

0,70

3 septembre

63

9

28

37

0,58

20 septembre

42,7

45,9

11,4

39

0,63

6 octobre

32,4

16,3

51,3

32

0,47

21 octobre

34,3

23,8

41,9

34

0,51

9 novembre

23

24,6

52,4

39

0,63

29 novembre

5,9

23,6

70,5

49

0,96

15 décembre

0

5,9

94,1

49

0,96

Figure 1

TABLEAU DES RECOLTES. POURCENTAGES

FIG. 2 Evolution r, mensuel le des pourcentages des

femelles gestantes, ciliées, non reproductrices.

FIG.4 Variations mensuelles de la température dans
la station étudiée.

FIG. 5 Variations mensuelles de la salinité dans
la station étudiée.

12 -

10 septembre

FIG. 6 lUstogramies de répartition du nombre d'épines de la
surface externe de l'uropode I des individus de toutes
les catégories.! Les parties en grisé correspondent aux
femelles gestantes.)

13 —

ciliees I n.reproductrices ciliées I n- reproductrices

FIG. 7 Histogramme de Répartition du nombre d'épines de la

surface externe de l'uropode I des femelles ciliées
et non reproductrices, et des mâles.

— 14 —

15-

10.

n:n

-r-, 80,9

Thru

_T_

~n-i „

5 1

0 15 20

n;6

80,8 %

3 4 5 6

n: 11
71 %

1

11

1

n:4
65 X

I

t'

"l

n:3

69,5%

”1

|— I

1

D

TO i ndividus

16 juin

I — I

as mm

22 juillet

7 ooût

3 septembre

21 octobre

FIG. 8 A gauche : Nombre d'embryons incubés.

(n : 11, nombre moyen d'embryons incubés.
80,9 %, pourcentage des femelles ges-
tantes portant des embryons).

À droite : Tailles correspondantes des femelles
gestantes.

— 15 —

J

A

S

O

N

D

femelles

gestantes

f~l

ciliées

_ IIZI

non reproductrices

, 1

FIG. 9 Evolution nensuelle de la composition du peuplement ;
proportions relatives des différentes catégories :
femelles gestantes, ciliées, non reproductrices .

Variations de l'abondance mensuelle de Corophium insidiosum

Variations mensuelles de la salinité et de la température
pendant la même période.

— 16 —

rOME 105

1968

ACTES

DE LA

M uâ Ifd 1^ F^ZOOU,
N uiD)!âf^Yi5

MAR 91971

harvahd

UNIVERSIT

SOCIETE LINNEENNE

DE BORDEAUX

FONDÉE LE 25 JUIN 1818

et reconnue comme établissement d'utilité publique
par Ordonnance Royale du 15 juin 1828

MOTE SUR LES OPISTHOBRANCHES
DU BASSIN D’ARCACHON

A. BEBBINGTON et T.E. THOMPSON, D. De.

Departement of Zoology, University of Bristol - ENGLAND
et Institut de Biologie Marine de l'Université de Bordeaux - Arcachon, FRANCE

I

Hôtel des Sociétés Savantes

71, Rue du Loup

BORDEAUX

TRAVAUX DE L'INSTITUT DE BIOLOGIE MARINE ^ ARCACHON

ACTES de la SOCIÉTÉ UNNÉENNE DE BORDEAUX

TOME 1968 N° 5

1 O 5 Série A

NOTE SUR LES OPISTHOBR ANCHES
DU BASSIN D'ARCACHON

par A. BEBBINGTON et T.E. THOMPSON, D. De.

Departement of Zoology, University of Bristol - ENGLAND
et Institut de Biologie Marine de l'Université de Bordeaux - Arcachon, FRANCE

Des récoltes d'opisthobranches vivants ont été effectuées aux mois de sep-
tembre 1965 et 1966.

Le présent mémoire contient Line liste commentée des quinze espèces récoltées
ainsi qu’une liste révisée (47 espèces) des Opisthobranches signalés dans le Bassin
par plusieurs chercheurs durant les derniers cent ans. Il est regrettable que
l'Institut de Biologie Marine d’Arcachon ne dispose pas de collections de référence
qui permettraient aujourd’hui de vérifier et de préciser des observations qui
peuvent sembler douteuses.

Hominea naviciila (da Costa, 1778).

En septembre 1966 beaucoup d'échantillons furent récoltés sur l'île aux Oiseaux,
entre les racines des massifs de Zostera ; leur ponte était fixée sur les Zostères.
La longueur des échantillons, étendus au maximum, s’échelonne de 25 à 35 mm.
La longueur du corps, relativement grande, et la forme de la glande prostatique
(fig. 1 h) différencient nettement cette espèce de H. hydaîis (L.) qui est très
voisine.

Les parapodies et le lobe postérieur du manteau (fig. 1 c-g) sont relativem-cnt
plus petits chez les jeunes. La coquille de l'individu vivant est incolore (blanche
une fois séchée) ; en revanche la peau du corps est totalement pigmentée d’un
motif plus foncé, qui consiste en des points oranges et marrons sur fond brun
clair. Les échantillons rampent d’une manière active dans les récipients au labo-
ratoire, mais sont incapables de nager.

Les véligères ont été obtenues à partir de la ponte (personne n’a fourni jus-
qu’ici une description détaillée des larves de Harninea) ; la figure 2 en indique
les traits importants. Un pigment rouge-noir existe seulement dans le rein de la
larve. Chez l’espèce voisine Acteon tornatilis (L.), on peut distinguer deux muscles
rétracteurs larvaires céphalopédieux, alors que H. naviciila ne possède que l’organe
gauche.

Les observations sur le développement de H. naviciila indiquent que cette
espèce s’accorde avec le premier type de développement des opisthobranches
(Thompson, 1967) et possède une coquille larvaire du premier type (Thompson
1961).

Des changements importants ont lieu dans la radula (fig. 20 a) lorsque la taille
du corps grandit (voir tableau 1).

Tableau 1 : Radula de H. navicula

Longueur
du corps
mm

Formule
de la radula

Cuspide médiane
de la dent centrale

Dents latérales

4

17 X 4- 5. 1.1.1. 4- 5

denticulée

Le* et 2=
denticulée

18

18 X 12-13.1.1.1.12-13

non denticulée

1'^^ denticulée

25

25 X 18-19.1.1. 18-19

non denticulée

denticulée

Espèces d'Aplysia.

On a fait dans le passé beaucoup de confusion au sujet de l’identification
des aplysiidés, dùe surtout à des mélanges de nomenclature. A diverses reprises
Aplysia depilans, A. fasciata et A. piinctata ont été toutes nommées A. depilans.
Pour aider les travailleurs futurs à mieux identifier les espèces nous avons fait
une étude plus détaillée des espèces vivant dans le Bassin.

Aplysia depilans et A. fasciata ont été récoltées toutes deux en septembre 1965
et septembre 1966. Après en avoir discuté avec d’autres chercheurs, il nous paraît
probable qu’A. piinctata ( = A. rosea Rathke, 1779 chez PRUVOT-FOL, 1954) est
trouvée plus précocement dans l’année ; sa distribution déjà connue dans l'Atlan-
tique, du Nord du Groënland, de la Norvège et de la Mer Baltique jusqu’aux Iles
Canaries et la Méditerranée confirme sa présence éventuelle dans le Bassin.
A défaut d’échantillons récoltés dans le Bassin, nous nous sommes servis d’échan-
tillons récoltés à Port Erin et l’Ile de Man au mois d’avril 1965, à Falmouth,
Cornouailles, au mois d’avril 1966 et dans l’estuaire de la rivière Yealm près de
Plymouth au mois de mai 1966.

Aplysia depilans (Gmelin, 1791).

Le nom Aplysia depüans Gmelin, 1791 a été validé par la Commission inter-
nationale de Nomenclature Zoologique, Opinion 200, 1954, et désigné comme type
du genre.

Au mois de septembre 1965 on a récolté 20 échantillons, dont la longueur
variait de 6 à 11 cm et qui pesaient 37 à 326 g. Au mois de septembre 1966 on a
récolté 69 échantillons ayant les mêmes variations de longueur que l’année pré-
cédente mais qui pesaient 46 à 238 g (fig. 3). Le plus grand échantillon avait
moins de la moitié de la longueur possible, qui va, dit-on, jusqu’à 30 cm (Eales,
1960).

Le corps d’A. depilans est plat et large (fig. 4 et 8 a). La couleur de la peau
varie du marrcn au marron-verdâtre. Elle a de grandes tâches blanches, jaunes
ou grises et un veinage noirâtre. Les bords intérieurs des parapodies et la cavité
du manteau sont d’une couleur plus pâle, de même que la sole pédieuse.

J.a tête et le cou, sont plus étroits que le pied et sont souvent dressés (fig. 4 a
et 8 a). Les tentacules céphaliques sont courts, épais et enroulés sur les bords.
Les yeux, petits et noirs, sont situés dans une tâche de peau plus pâle. Les rhino-
nhores sont bien espacés et fendus presque jusqu’à leur base.

Le pied est élargi et ailé antérieurement, mais il est court postérieurement

— 2 —

où il loimc souvent une ventouse arrondie et temporaire. La ventouse sert à fixer
A. demlcuis au substrat quand la partie antérieure est dressée. Les parapodies
sont bien espacées en avant mais sont fusionnées dans la région postérieure. Nous
n'avons jamais constaté qu'/^ clepilans nageait, bien qu’EALES (1960) ait constaté
qu'elle soit une nageuse maladroite.

Le manteau a un foramen arrondi, entouré de stries radiées. Une fois stimu-
lées, les glandes du manteau sécrètent une matière blanche, à qui l'on attribue
une odeur de musc (EALES, 1960). Cette matière blanche est souvent colorée
d'une sécrétion violet-pâle. La glande de l'opaline est multiporeuse. La branchie
plumeuse, de forme lobée, s'attache à la base de la cavité du manteau et sa partie
libre fait saillie en arrière.

La longueur de la coquille (fig. 5 a) est presque égale à deux fois sa largeur
et. pour un individu de 10 cm, elle mesure 5 X 3,5 cm. La coquille est claire,
de couleur ambre pâle et porte des stries radiées et concentriques. Son centre est
calcifié et la périphérie est flexible. Le sinus anal est petit.

Les mâchoires (fig. 5 b) sont formées d'une paire de plaques calleuses et
plates en forme de croissant, composées de rangées de baguettes chitineuses de
couleur marron foncé. Une extrémité des baguettes (fig. 5 c) est libre, courbée
et fait légèrement saillie dans la cavité.

La radula (fig. 5 d, 5 e et 17), de grande taille, est un peu plus longue que
large quand on la monte à plat sur une lame. Toutes les préparations de la radula
ont été montées au polyvinyl lactophenol (THOMPSON, 1958). Selon EALES (1960)
il se peut que la formule de la radula soit 80 x 40.1.40. Les formules ont été
déterminées pour plusieurs échantillons recueillis dans le Bassin ; poids du corps
117 g, formule 69 x 34.1.34; poids du corps 132 g, formule 66 x 36.1.36; poids
du corps 135 g, formule 62 x 34.1.34.

La base de la dent médiane est presque droite postérieurement tandis qu'anté-
rieiirement beaucoup d'échantillons présentent une strie perceptible. La cuspide,
courte et arrondie, présente quelques denticules irréguliers. Les dents latérales
sont indiquées dans la figure 5 e. Aux bouts de chaque rangée, se trouve un
petit nombre (2-4) de dents vestigiales.

La figure 6 représente une dissection ventrale avec les principaux organes
étalés. Les deux glandes salivaires sont allongées et attachées par un tissu connec-
tif au bord du jabot dans lequel elles aboutissent obtuses. Le gésier (fig. 5 f )
possède dans sa partie antérieure une quarantaine de dents de base carrée et
postérieurement le même nombre, mais elles sont plus petites avec une base
ovoïde. Le caecum est en forme de crosse. Les ganglions cérébroïdes (fig. 5) sont
petits et fusionnés. Le pénis (fig. 7 a-c) est gros et noir. Il a deux muscles rétrac-
teurs. La gaine du pénis est armée antérieurement d'excroissances épineuses
(fig. 7 c et g) qui forment une bande presque au milieu du pénis quand celui-ci
est complètement étendu.

On a examiné des spermatozoïdes du réceptacle séminal vivants et au micro-
scope électronique. Ces allospermes (Thompson, 1966) mesurent 155-158 ;i quand
ils sont vivants et ont 40-45 torsades sur leur carène en spirale (fig. 7 d).

On a observé des copulations au mois de septembre et on a vu des individus
former des chaînes. A l'exception des individus qui se trouvent à chaque bout de la
chaîne, chaque échantillon sert de mâle à celui qui est devant lui, et de femelle à
celui qui est derrière lui. Les chaînes d'individus, vues d'en haut se courbent à
droite, à cause de la situation latérale des orifices génitaux. Des individus qui sont
en train de s’accoupler ne peuvent être séparés qu’avec difficultés à cause de
l'accrochage des épines du pénis qui les retient.

Les cordons d’œufs (fig. 7e-f) sont pondus par saillies, et il en résulte une
masse embrouillée qui se fixe au substrat. La chaîne d’œufs est généralement
jaune orangée mais elle peut être teintée de rose et on a trouvé quelques fibre.s
qui paraissent verdâtres. Il y a un grand nombre d'œufs dans un seul cordon.
En moyenne nous avons compté 160 capsules par cm et une moyenne de 25 ovules
par capsule, d'où nous avons calculé un total de 3 308 000 ovules dans une seule
masse de ponte. Les œufs non segmentés avaient un diamètre de 93-103 \i.

Nos observations du développement montrent que A. depilans s'accorde avec

— 3 —

le premier type de développement des Opisthobranches. Avant l’éclosion, la masse
de ponte fonce et prend une couleur brune. La période embryonnaire est de
14 - 16 jours à une température de 25 “C. La véligère (fig. 7) possède une coquille
larvaire du premier type.

Aplysia fasciata Poiret, 1789.

Le nom Aplysia fasciata Poiret, 1789 a été validé par la Commission Interna-
tionale de Nomenclature, Opinion 354, 1955.

Au mois de septembre 1965, on a récolté 39 échantillons, dont la longueur
variait de 13 à 23 cm et qui pesaient de 287 à 1 710 g. Au mois de septembre 1966,
on a récolté que 3 petits, qui pesaient 299, 422 et 488 g (fig. 3 et 9). EALES (I960)
constate que cette espèce peut atteindre une longueur de 40 cm.

Le corps d’A. fasciata est relativement haut et étroit quand il est au repos ;
ceci est dû à ses grosses parapodies. (fig. 8 b et 10 a). La peau est noire ou marron
foncé. Quelques échantillons ont les parapodies, les tentacules céphaliques et la
sole pédieuse bordés de rouge, tandis que d'autres présentent des points blanchâ-
tres sur le corps. La sole pédieuse, les bords internes des parapodies et la cavité
du manteau sont d'une couleur plus pâle.

La tête, grande, est attachée à un cou court mais celui-ci est capable de
s’étendre beaucoup. Les tentacules céphaliques, bien développés, sont enroulés
sur les bords et sont également frangés. Les yeux sont petits et ne sont fendus
que sur une partie de leur longueur.

Le pied est étroit et possède une extrémité pointue. Les parapodies sont très
grandes et mobiles, se rejoignant à leur base à leur extrémité, de sorte que la
cavité du manteau se découvre postérieurement. La locomotion peut s'effectuer
par des mouvements glissants du pied, comme font A. depilans et A. piinctata,
ou bien d’une manière plus active, en nageant.

Le manteau a un très petit foramen. La glande de la pourpe, une fois stimulée,
émet une sécrétion violette. Le siphon anal est grand. La glande de l'opaline est
en grappe uniporeuse ; la branchie, plumeuse et de forme lobée est fixée à la base
de la cavité du manteau et sa partie libre fait saillie en arrière.

La coquille (fig. lia) est un peu plus longue que large et mesure 5,5 X 4,5 cm
pour un individu de 16 cm. Elle est d'une couleur ambre pâle comme A. depilans
et sa cavité anale est peu profonde.

Les mâchoires (fig. 11b) sont une paire de plaques calleuses et plates en forme
de croissant composées de rangées de baguettes chitineuses marron foncé. Une
extrémité des baguettes (fig. 11c) est libre, courbée et fait légèrement saillie
dans la cavité.

La radula (fig. 11 d, e et 16), grande, est presque aussi large que longue quand
on la monte à plat sur une lame. Selon EALES (1960) la formule de la radula
peut être 80 x 50.1.50. Les formules ont été déterminées pour quelques individus,
récoltés dans le Bassin : poids du corps 519 g, formule 62 x 41.1.41 ; poids du corps
505 g, formule 63 x 35.1.35 ; poids du corps 488 g, formule 61 x 41.1.41 ; poids du
corps 323 g, formule 57 x 41.1.41. La base de la dent médiane est plus longue et la
partie antérieure est plus étroite que chez A. depilans. La cuspide est arrondie et
présente quelques denticules irréguliers. Les dents latérales sont indiquées dans la
figure 11 e. Il y a un petit nombre (2 à 4) de dents vestigiales.

La figure 12 représente une dissection ventrale montrant les organes principaux
étalés. Les deux glandes salivaires, proportionnées à la longueur du corps ne
sont pas si longues que chez A. depilans et elles sont différentes vu qu'elles se
terminent en pointe, le bout étant fixé contre le jabot. Le gésier (fig. 11 f) possède,
dans sa partie antérieure, une trentaine de dents de base carrée, et postérieure-
ment, le même nombre, plus petites, avec une base ovoïde. Le bout du caecum est
visible sur la surface de la glande digestive.

Les ganglions cérébroïdes (fig. 11 g) sont petits et fusionnés comme chez
A. depilans.

Le pénis (fig. 13a-c) est filiforme et blanc. Il y a deux muscles rétracteurs

4 —

comme chez A. depilans. Sur la gaine du pénis se trouve un petit lobe (fig. 13 c et e)
qui peut servir de guide pendant l’insertion copulatoire. Chez tous les individus
examinés jusqu'ici, ce lobe n'a pas de structure glandulaire.

On a examiné des spermatozoïdes du réceptable séminal, vivants et au micro-
scope électronique. Ces allospermes mesuraient 182-185 p quand ils étaient vivants
et avaient 40-45 torsades sur leur carène en spirale (fig. 13 d).

On a observé des copulations au mois de septembre mais les chaînes d’individus
n’étaient pas si communes que pour les deux autres espèces. Quand on sépare
des individus qui sont en train de s’accoupler, ils se désunissent facilement. Si on
compare avec la copulation de A. depilans, l’absence d’épines sur le pénis des
A. fascicila fait que les individus se séparent facilement.

Les cordons d’œufs (fig. 13 f et h) sont pondus par expulsion soudaine
et il en résulte une masse embrouillée qui se fixe au substrat. Le cordon d’œufs
est beaucoup plus long que chez A. depilans mais a la même couleur jaune orangé
et les mêmes variations. Il y a un très grand nombre d’œufs dans un seul cordon.
En moyenne nous avons compté 118 capsules par cm et une moyenne de 43 ovules
par capsule ; nous avons ainsi calculé un total de 25 877 400 ovules dans une seule
masse de ponte. Les œufs non segmentés avaient un diamètre de 90-114 p.
.4. fasciata a donc moins de capsules par cm mais plus d’ovules par capsule
qu’Æ depilans.

Nos observations du développement ont indiqué que A. fasciata s’accorde
avec le premier type de développement des opisthobranches. Avant l’éclosion, la
mas.;e de ponte s’assombrit comme chez A. depilans. La période embryonnaire
est de 14 - 16 jours à 25 “C. La véligère (fig. 13 g) possède une coquille larvaire du
premier type.

Aplysia punctata Cuvier, 1803.

Le nom Aplysia punctata Cuvier, 1803 a été validé par la Commission Inter-
nationale de Nomenclature Zoologique, Opinion 355, 1955, et le nom A. rosea
Rathke, 1799 a été supprimé et placé dans l’Official Index of Rejected and Invalid
Spécifie Names in Zoology.

Les échantillons récoltés dans la Rivière Yealm (fig. 3) avaient une longueur
qui variait de 3 à 7 cm et pesaient de 9 à 41 g. Les plus grands échantillons récoltés
à Port Erin avaient environ 10 cm de long, ce qui ne correspond qu’à la moitié de
la longueur possible (EALES, 1960).

Le corps d’A. punctata, long et étroit, (fig. 14) est capable de s’allonger
beaucoup, surtout la tête et le cou. La couleur de la peau varie car elle peut
être vert olive, brun olive ou noir violet et elle a des taches blanches ou grises
avec des points noirs et des réticulations. Les jeunes sont d’habitude vermeils.

Les tentacules céphaliques sont courts et ont des prolongements arrondis près
de l’orifice buccal. Les yeux sont petits et noirs et chacun se trouve au milieu d’une
petite tache de peau plus claire. Les rhinophores sont fendus sur la moitié de leur
longueur.

Le pied est étroit et son extrémité antérieure est arrondie ; son extrémité
postérieure est pointue. Dans les parties libres du pied, les bords latéraux tendent à
s’enrouler l’un vers l’autre. Les parapodies sont minces, bien espacées vers l’avant
et elles se rejoignent très dorsalement, vers l’arrière, comme chez A. depilans. La
locomotion s’effectue par des mouvements glissants du pied, comme chez les
deux autres espèces. Nous n’avons jamais observé A. punctata en train de nager
mais EALES (1921) constate qu’elle peut nager grâce aux mouvements sinueux de
ses parapodies.

Le manteau a un grand foramen presque arrondi. La glande de la pourpre
émet une sécrétion violette, si elle est stimulée. La glande de l’opaline est multi-
poreuse comme chez A. depilans. La branchie plumeuse et de forme lobée est fixée
à la base de la cavité du manteau et sa partie libre fait saillie en arrière.

La coquille (fig. 15 a) est un peu plus longue que large et mesure 3 x 2,5 cm
pour un individu de 8 cm. Elle est d’une couleur ambre pâle comme chez lés
deux autres espèces et sa cavité anale est peu profonde.

— 5 —

Les mâchoires (fig. 15 b) sont une paire de plaques calleuses et plates, de forme
presque rectangulaire et qui se composent de baguettes chitineuses marron foncé.
Une extrémité des baguettes (fig. 15 c) est libre est courbée et fait légèrement
saillie dans la cavité.

La radula (fig. 15 d, e et 16) petite, est presque deux fois plus longue que large
lorsqu'on la monte à plat sur une lame. Selon EALES (1960), la formule de la
radula peut être 40 x 18.1.18. La base de la dent médiane est plus large que chez les
deux autres espèces. La cuspide présente quelques petits denticules et deux plus
grands, situés à sa base de chaque côté. Les dents latérales sont indiquées dans
la figure 15 e. Il y a un petit nombre (2) de dents vestigiales à l'extrémité de chaque
rangée.

La figure 17 représente une dissection ventrale montrant les organes principaux
étalés. Les deux glandes salivaires se terminent en pointe comme chez A. fasciata
et elles sont fixées contre le jabot. Le gésier (fig. 15 f) possède, dans sa partie
antérieure, une trentaine de dents de base carrée, et dans la partie postérieure
le même nombre mais plus petites, avec une base ovoïde. On ne voit que l'extrémité
du caecum à la surface de la glande digestive.

Les ganglions céréboïdes (fig. 15 g) sont arrondis et séparés, n'étant pas
fusionnés, comme chez A. clepilans et A. fasciata.

Le pénis (fig. 18 a, b) est large et en forme de spatule. En opposition, avec les
deux autres espèces, on ne trouve chez A. punctata qu'un seul muscle rétracteur.
La gaine du pénis est glabre et n'a, ni les excroissances d'A. depilans, ni le guide
d’A. fasciata.

On a examiné des spermatozoïdes du réceptacle séminal vivants et au micro-
scope électronique. Ces allospermes mesurent 215-228 ri quand ils sont vivants et ont
34 torsades sur leur carène en spirale (fig. 18 c). Les spermatozoïdes d’A. punctata
sont donc plus longs et ont moins de torsades que ceux des deux autres espèces.

Sur les côtes de la Grande-Bretagne, on a observé des copulations aux mois
d'avril et de mai, quand on a vu des chaînes d'individus. Il est assez facile de
séparer les individus qui sont en train de s'accoupler vu l'absence d'épines
sur le pénis.

Les cordons d'œufs (fig. 18 d, e) sont pondus par douzaine et il en résulte une
masse embrouillée qui se fixe au substrat et ressemble beaucoup aux cordons
d’A. depilans. Comme chez les deux autres espèces, le cordon d'œufs est de cou-
leur jaune orangé et a les mêmes variations. Le nombre d'œufs trouvés dans un
seul cordon est plus petit que pour les deux autres espèces. En moyenne nous avons
compté 532 capsules par cm et une moyenne de 4 ovules par capsule, donc un
total de 135. 180 ovules dans une seule masse de ponte. Les œufs non segmentés ont
un diamètre de 93-103 [t. A. punctata a donc beaucoup plus de capsules par cm que
les deux autres espèces mais moins d'ovules par capsule. Les œufs des trois
espèces sont de même taille.

Nos observations du développement ont indiqué qu ’A. punctata est compara-
ble au premier type de développement des opisthobranches. Avant l'éclosion,
la masse de ponte s'assombrit comme chez les deux autres espèces. La période
embrvonnaire est de 20 - 22 jours à 15 °C. La véligère (fig. 18 f) possède une
coquille larvaire du premier type. Les véligères sont de même taille, comme les
œufs des trois espèces.

Le tableau 2 (pp. 12-13) résume les principaux caractères des trois espèces
d’Aplvsia trouvées dans le Bassin.

tlysia viridis (Montagu, 1804).

On a récolté chaque année beaucoup d'échantillons trouvés sur Codiuni sur
la plage près du laboratoire, en même temps que leur ponte. Ils avaient une
longueur en extension de 3 à 30 mm.

Limapontia depr.essa Aider et Hancock, 1862.

On a trouvé cette espèce (fig. 1 a, b) en abondance en 1965 et 1966 dans les près

— 6 —

salés de La Teste. Cette population a été examinée par AMANIEU et CAZAUX (1964)
et a été signalée comme L. nigra Millier, mais cette identification n’est pas correcte.

Nos échantillons mesuraient jusqu’à 2,5 mm de long. Nous n’avons trouvé
aucune ponte.

Doto splendida Trinchese, 1881.

Six échantillons qui, en extension, mesuraient de 4 à 5-6 mm, ont été dragués
dans les fonds coquilliers du Bassin. Leur couleur de fond était fauve clair et la
peau présentait plusieurs points marron foncé ; ceux-ci étaient particulièrement
visibles sur les cerata, dont les tubercules portaient chacun une tache brune au
sommet (fig. 19 d). Aucun tubercule latéral ne se trouvait sur le corps. Tous les
échantillons avaient quatre paires de cerata et chaque cera portait 11-17 tubercules,
disposés généralement en trois verticilles (fig. 19 e). La radula, uniseriée, d’un
échantillon de 6 mm avait 70 dents.

ArcJiidoris stellifera Vayssière, 1904.

Un échantillon a été dragué près de la Vigne en 1965 ; il avait une longueur
de 15 mm en extension. On voyait de chaque côté du manteau dorsal les zones
glandulaires en forme d’étoile, qui en sont un trait caractéristique. D’autres traits
apparents, permettant de reconnaître cette espèce, sont les tentacules allongés
de la bouche et la fente au milieu de la ligne du pied qui est situé exactement
au-dessous de la bouche. Ces caractères permettent de distinguer A. stellifera,
d’A. pseudoargus (Rapp).

La peau du manteau, pas celle du pied, a donné la valeur 1 sur papier pH ;
ce qui correspond au plus puissant acide qu’on ait encore enregistré pour n’im-
porte quel nudibranche doridien. (La peau d’A. pseudoargus donne une réaction
neutre ou bien un peu alcaline.)

La radula du seul échantillon possédait la formule 20 x 26.0.26 ; l’extrémité
fonctionnelle était franchement usée.

Jorunna tomentosa (Cuvier, 1804).

Deux échantillons qui avaient une longueur en extension de 13 mm ont été
récoltés près du laboratoire en 1965. Ils se sont accouplés et ont pondu dans des
aquariums de verre. Un autre échantillon, long de 9 mm est sorti d’une coquille,
draguée dans le Bassin en 1966 ; cet individu avait quatre taches brunes d’un côté
du manteau et deux de l’autre.

Doridigitata derelicta (Fischer, 1867).

Deux échantillons, qui avaient une longueur, en extension, de 60 mm ont été
récoltés parmi des coquilles et des pierres draguées dans le Bassin en 1965. On
a trouvé aussi la ponte qui a été déposée abondamment au laboratoire. Les ovules
non fécondées avaient un diamètre de 0,099-0,106 mm.

La peau donnait des valeurs de 2-3 sur papier pH, ce qui démontre que c’est
un nudibranche sécrétant un acide comme Archidoris stellifera.

Rostanga rufescens Iredale & O’Donoghue, 1923.

Un échantillon qui avait une longueur, en extension, de 7 mm et possédant
neuf plumes branchiales, est sorti de coquilles draguées dans le Bassin, en 1966.

Limacia clavigera (Müller, 1776).

Un échantillon a été dragué dans le Bassin, en 1966 ; il mesurait, en exten-
sion, 7 mm.

Thecacera pennigera (Montagu, 1815).

Un échantillon, qui mesurait étendu, 18 mm, a été récolté sur Ulva trouvé
sur le rivage près du laboratoire, en 1966. Par la suite, une ponte a été déposée

— 7 —

au laboratoire. Cet individu avait cinq branchies, réunies à leur base. Chaque
rhinophore portait douze lames. Les taches orangées qui couvrent le corps entier
à l'exception de la sole pédieuse, étaient souvent allongées et toujours plus grandes
que les nombreux points noirs. La radula de l'échantillon avait une formule
8 X 2.2.O.2.2.

Facelina auriciilata (Müller, 1776).

Un échantillon, mesurant étendu 8 mm, est sorti du Codiiim littoral, recueilli
près du laboratoire. L'individu ressemblait à la variété coronaîa = longicornis de
F. auriciilata (fig. 10 j). Les rhinophores lamellés portaient chacun huit appendices ;
dans les groupes de Cerata, ils avaient la répartition suivante, 7, 6, 7 et 2 de
chaque côté. La formule de la radula était 14 x 0.1.0 ; les dents variant de 33 ji
à 72 [i, présentaient six ou sept denticules, situés de chaque côté de la cuspide
médiane (fig. 19 i).

Berghia verrucicornis (da Costa, 1864).

Tardy (1964) a démontré que les exemplaires anciens de Berghia recueillis
en France atlantique et enregistrés sous le nom de B. coeriilescens (Laurillard),
devraient être nommés B. verrucicornis.

De nombreux échantillons mesurant étendus 4,5-20 mm, sont sortis entre deux
marées de Codiiirn, recueillis près du laboratoire, et de coquilles draguées dans
le Bassin, en 1966. Plusieurs individus ont déposé une ponte au laboratoire ; les
ovules non fécondés avaient un diamètre de 0,083-0,085 mm. Les échantillons appar-
tenaient évidemment à B. verrucicornis tel que Tardy (1962) l'a défini et l'a redécrit,
au point de vue de la pigmentation, de la taille et la morphologie radulaire (fig.
19b, c).

On a obtenu des formules de radula de quelques individus représentatifs.
Pour une longueur de corps de 4,5 mm la formule était 10 x 0.1.0 ; la largeur de
chaque dent variait de 50 ii à 116 ;i, et le nombre de denticules qui se trouvaient
de chaque côté variait de 11 sur les plus petites dents à 19 sur les plus grandes
dents. Cependant, pour une longueur de corps de 20 mm, la formule était 10 x 0.1.0 ;
la largeur des dents variait de 130 ii à 240 ii et le nombre de denticules latéraux
variait de 21 à 28.

Spiirilla neapolitana (Delle Chiaje, 1823).

On a récolté beaucoup d'échantillons (longueur jusqu'à 55 mm) parmi les
coquilles et les pierres draguées dans le Bassin, en 1965. Une ponte a été déposée
au laboratoire et des larves ont éclos quelques jours plus tard. Les véligères pos-
sédaient une coquille du premier type.

Dans la radula on notait une différence prononcée entre la forme du denticule
médian de chaque dent chez les jeunes et les adultes. Pour un individu de 15 mm
ce denticule était en forme d'aiguille fine, mais pour un individu de 40 mm il
était plus émoussé, en forme de cône assez large (fig. 19f-h). On peut résumer
d'autres différences de la façon suivante : pour une longueur de corps de 15 mm
la formule était 16 x 0.1.0 ; la largeur de chaque dent variait de 90 ji à 290 a et
le nombre de denticules situés de chaque côté variait de 16, sur les plus petites
dents, jusqu'à 36 sur les plus grandes dents. Cependant, pour une longueur de
corps de 40 mm la formule était 19 x 0.1.0; la largeur des dents variait de 480 ii
à 1,2 mm et nous avons compté jusqu'à 90 denticules latéraux de chaque côté
des plus grandes dents.

Opisthobranches enregistrés dans le Bassin d'Arcachon.

(Classification et nomenclature d'après Winckworth, 1932, 1951 ; Taylor et Sohl,
1962; Eales, 1960.)

Ordre Bullomorpha :

Accra bullata Müller, 1776. — Amanieu, communication personnelle, 1966

Haminea navicula (da Costa, 1778) présente communication.

Retusa truncatula (Bruguière, 1792). — Amanieu et Cazaux, 1964.

— 8 —

Ordre Aplysiomorpha :

Aplysia depilcuis (Gmelin, 1791). — Communication présente.

A. fascial a Poiret, 1789. — Cucnot, 1927, et communication présente.

A. punctata Cuvier, 1803. — Cuénot, 1927.

(Les trois espèces d’ Aplysia ont été confondues dans des communica-
tions antérieures.)

Phyllaplysia lafoiiti (Fischer, 1782). — Fischer, cité par Cuénot, 1927.

Ordre Pleiirobranchomorpha :

Plenrobranchiis membranaceiis (Montagu, 1815). — Durègne cité par Cué-
not, 1927.

Ordre Sacoglossa :

Sliliger belltdus (d'Orbigny, 1837). — Cuénot, 1927.

* S. funerea Costa. — Cuénot, 1927.

Elysia viridis (Montagu, 1804). — Cuénot, 1927, et communication présente.

Limapontia capitata (Millier, 1774). — Cuénot, 1927.

L. d.epressa Aider et Hancock, 1862. — Amanieu et Cazaux, 1964, identifiée
comme étant L. nigra et communication présente.

Ordre Niidibranchia :

Sous ordre Dendronotoidea :

Doto coronata (Gmelin, 1791). — Cuénot, 1927, identifiée comme étant Idulia.

D. cinerea Trinchese, 1881. — Cuénot, 1927, identifiée comme étant Idulia.

D. splendida Trinchese, 1881. — Cuénot, 1927, identifiée comme étant Idulia
et communication présente.

Hancockia uncinata (Hesse, 1872). — Cuénot, 1927, identifiée comme étant
H. eudactylota.

Dendronotus frondosus (Ascanius, 1774). — Cuénot, 1927.

Sous ordre Arminoidea :

Armina maculata Rafinesque, 1814. — Cuénot, 1914, identifiée comme étant
Pleurophyllidia pustulosa Schultz.

A. tigrina Rafinesque, 1814. — Cuénot, 1914, identifiée comme étant Pleuro-
phyllidia undulata Stammer.

A. neapolitana (Delle Chiaje, 1841). — Cuénot, 1914, identifiée comme étant
Pleurophyllidia vasconica sp. nov.

Sous ordre Dorodoidea :

Archidoris pseudoargus (Rapp. 1827). — Cuénot, 1903, identifiée comme étant
A. tuberculata ; Cuénot, 1927, identifiée comme étant A. Britannica.

A. Stellifera Vayssière, 1904. — Communication présente.

Joriinna tomentosa (Cuvier 1804). — Cuénot, 1903, identifiée comme étant
J. johnstoni Cuénot, 1927 et communication présente.

Ooridigitata derelista (Fischer, 1867). — Cuénot, 1903, comme Stauradoris
verrucosa ; Cuénot, 1927 et communication présente.

Rostanga rufescens Iredale et O’Donoghue, 1923. — Cuénot, 1903, identifiée
comme étant R. coccinea ; Cuénot, 1927 et communication présente.

Goniodoris castenea Aider et Handock, 1845. — Cuénot, 1903, 1927.

Liniacia clavigera (Müller, 1776). — Cuénot, 1903, identifiée comme étant
Triopa clavigera; Cuénot, 1927, puis Euphurus claviger et communi-
cation présente.

Thecacera pennigera (Montagu, 1815). — Cuénot, 1927 et communication
présente.

Trapania fusca (Lafont, 1874). — Cuénot, 1927.

Corarnbe testudinaria Fischer, 1891. — Fischer, cité par Cuénot, 1927.

Polycera nothus (Johnston, 1838). — Cuénot, 1927.

P. quadrilineata (Müller, 1776). — Cuénot, 1927.

Sous ordre Aeolidoidea :

Coryphella pedata (Montagu, 1815). — Cuénot, 1906, identifiée comme étant

* douteux.

— 9 —

Eolis {Coryphella) landsburgi ; Cuénot, 1927.

Eubranchus exiguus (Aider et Hancock, 1848). — Cuénot, 1927.

E. tricolor Forbes, 1838. — Cuénot, 1927.

Ciimanotus beaumonti (Eliot, 1906). — Cuénot, 1927, identifiée comme étant
C. voisin de beaumonti.

Embletonia pallida Aider et Hancock, 1854. — Cuénot, 1927.

Tergipes desp.ecîus (Johnston, 1835). — Cuénot, 1927.

Trinchesia aurantia (Aider et Hancock, 1842). — Cuénot, 1927, identifiée
comme étant Cratena.

Favorimis branchialis (Millier, 1806). — Cuénot, 1906, identifiée comme
étant Eolis {Favorimis) alba ; Cuénot, 1927, puis F. albidiis.

Pacelina auriciilata (Millier, 1776). — Cuénot, 1906, identifiée comme étant
Eolis {Facelina) driimmondi et F. coronata ; Cuénot, 1927, puis F. curta
et F. Longicornis et communication présente.

F. anmilicornis (Chamisso et Eysenhart, 1821). — Cuénot, 1906 et 1927, iden-

tifiée comme étant F. piinctata.

Berghia verriicicornis (da Costa, 1864). — Cuénot, 1906 et 1927, identifiée
comme étant B. coerulescens (Laurillard) et communication présente.

Spiirilla neapolitana (Delle Chiaje, 1823). — Cuénot, 1906 et 1927, identifiée
comme étant Eolidina et communication présente.

Aeolidiella glaiica (Aider et Hancock, 1845). — Cuénot, 1906 et 1927, iden-
tifiée comme étant Eolidina.

Aeolidia papillosa (Linné, 1758). — Cuénot, 1906 et 1927.

Remerciements :

Nous adressons nos remerciements au Professeur G.M. Hugues, au Professeur
R. Weill et à M. Amanieu, pour leurs encouragements et pour nous avoir facilité
ce travail, effectué dans leurs laboratoires.

M. G. Drinkwater a bien voulu nous traduire la communication. La rédaction
française du texte a été revue par M. Pierre Davant, qui a également mis au
point la présentation des illustrations et des légendes.

AUTEURS CITES :

AMANIEU M., 1966. — Communication personnelle.

AMANIEU M. & CAZAUX C., 1964. — Nouveaux animaux récoltés dans la région
d’Arcachon en 1964. P.V. Soc. linn. Bordeaux, 101, 1-11.

CUENOT L., 1903. — Contribution à la faune du Bassin d’Arcachon, HL Doridiens.
Soc. Sc. d'Arcachon, Stat. bioL, Trav. des lab., 7, 1-22, pl. 1.

CUENOT L., 1906. — Contribution à la faune du Bassin d’Arcachon, IV. Eolidiens.
Soc. Sc. d’Arcachon. Stat. Biol., Trav. des lab., 9, 95-109.

CUENOT L., 1914. — Contribution à la faune du Bassin d’Arcachon, VIL Pleuro-
phyllidiens. Bull. Stat. Biol. Arcachon, (1914 - 21-36, pl. I et H).

CUENOT L., 1927. — Contribution à ia faune du Bassin d’Arcachon, IX. Revue
générale de la faune et bibliographie. Bull. Stat. Biol. Arcachon, 24, 229-308.

EALES N. B., 1921. — Aplvsia. Mem. 24, Liverpool Mar. Biol. Comm., Liverpool,
1-84, pl. I-VH.

EALES N. B., 1960. — Révision of the vvorl species of Aplvsia. Bull. Brit. Mus.
{Nat. Hist.) 5, 269-404.

INTERNATIONAL COMMISSION ON ZOOLOGICAL NOMENCLATURE, 1954. —
6 Opinion 200 Validation, under the Plenary Powers, of the accustomed
usage of the generic names Tethys Linnaeus, 1967, and Aplysia Linnaeus,
1967. Opin. int. Comm. zool. Nom., 3, 239-266.

— 10 —

INTERNATIONAL COMMISSION ON ZOOLOGICAL NOMENCLATURE, 1955. —
Opinion 354. Addition to the « Official list of spécifie names in zoology »
of the spécifie name « fasciata » Poiret, 1789, as published in the combination
'< Laplvsia (recte « Aplvsia ») fasciata ». Opin. int. Coinm. zool. Nom., 11,
81-90.

INTERNATIONAL COMMISSION ON ZOOLOGICAL NOMENCLATURE, 1955. -
Opinion 355 Validation, under the plenary powers, of the spécifie name
« pimctata » Cuvier, 1803, as published in the combination « Laplvsia (recte
« Aplysia ») pimctata ». Opin. int. Comm. zool. Nom. U. 91-102.

PRUVOT-FOL A., 1954. — Mollusques Opisthobranches. Faune de France n° 58.
Paris — Lech.evalier.

TARD Y J., 1962. — A propos des espèces de Berghia (Gastéropodes Nudibranches )
des côtes de France et de leur biologie. Bull. Inst. Océan. Monaco, iF 1255 1-20.

TAYLOR D.W. et SOHL N. F., 1962. — An outline cf gastropod classification.
Malacologie, l, 7-32.

THOMPSON T.E., 1958. — The natural history, embryology, larval biology and
post-larval development of Adalaria proxiina (Aider & Hancock). P/z/7. Trans.
R. Soc., B., 242, /-58.

THOMPSON T.E., 1961. — The importance of the larval shell in the classification
of the Sacoglossa and the acoela. Proc, malac. Soc. Fond. 34, 233-238.

THOMPSON T.E., 1966. — Studies on the reproduction of Archidoris pseiidoargus
(Rapp.). Pliil. Trans. R. Soc., B. 250 343-375

THOMPSON T.E., 1967. — Direct development in a nudibranch, Cadlina laevis,
vvith a discussion cf developmental processes in Opisthobranchia J . mar. biol.
45s. U.K. 47, 1-22.

WINCKWORTH R., 1932. — The British marine Mollusca. J. Conch. 19, 211-252.

WINCKWORTH R., 1951. — A list of the marine Mollusca of the British Isles :
additions and corrections. J. Conch. 23, 131-134.

- 11

TABLEAU 2. — Résumé des principaux caractères des trois espèc

'Aplysia qui se trouvent dans l'Atlantique du Nord.

Caractère

Aplysia depilans

Aplysia fasciata

Aplysia punctata

Forme du corps.

Bas et large.

Hrut et étroit.

Long et étroit.

Couleur.

Brune à brune-verdâtre, avec des taches blan-
ches, jaunes ou grises et un veinage noirâtre

N re à marron foncé. Quelquefois des bords
ouges aux parapodies, aux tentacules et à la
\se du pied. Quelquefois des points blan-
hâtres.

Vert olive, brun olive ou noir, violet ayant des
taches blanches ou grises et un veinage noi-
râtre.

Tentacules céphaliques.

Courts, épais, enroulés sur leurs bords.

B a développés, enroulés sur leurs bords, fran-
és.

Courts et arrondis.

Rhinophores.

Largement espacés, fendus presque jusqu'à leur
base.

P its, fendus sur une partie seulement de leur
mgueur.

Fendus sur la moitié de leur longueur.

Pied.

Large et forme souvent une ventouse y >sté-
rieure.

E oit, ayant une extrémité pointue.

Etroit, extrémité antérieure arrondie, extrémité
postérieure pointue.

Parapodies.

Bien espacés en avant, s’unissant dorsale ent
dans la région postérieure.

C andes, mobiles, soudées à leur base. Em-
loyées pour nager.

Bien espacées en avant, soudées dorsalement
dans la région postérieure.

Foramen du manteau.

Arrondi, avec des stries radiées.

T ès petit.

Grand, presque arrondi.

Sécrétion de la glande de la pourpre.

Blanche dans la plupart des cas, colorée so ent
en violet.

\ .olette.

Violette.

Glande de l’opaline.

Multiporeuse.

Liniporeuse.

Multiporeuse.

Coquille.

A peu près deux fois plus longue que large.

Un peu plus longue que large.

Un peu plus longue que large.

Mâchoires.

Des plaques calleuses et plates en forme de
croissant.

Des plaques calleuses et plates en forme de
croissant.

Des plaques calleuses, plates et presque rectan-
gulaires.

Radula.

Un peu plus longue que large, montée à plat.
Formule jusqu’à 80 x 40.1.40.

Presque aussi large que longue, montée à plat.
Formule jusqu’à 80 x 50.1.50.

Deux fois plus longue que large, montée à plat.
Formule jusqu’à 40 x 18.1.18.

Glandes salivaires.

Obtuses à leur fixation au jabot.

Se terminent en pointe.

Se terminent en pointe.

Gésier.

Une quarantaine de dents dans chaque partie.

Une trentaine de dents dans chaque partie.

Une trentaine de dents dans chaque partie.

Caecum.

En forme de crosse.

D n’y a que le bout qui est visible.

Il n’y a que le bout qui est visible.

Ganglions cérébroïdes.

Petits et fusionnés.

Petits et fusionnés.

Arrondis et séparés.

Pénis.

Gros, noir, ayant deux muscles rétracteurs. Gaine
du pénis armée.

Filiforme, blanc, ayant deux muscles rétracteurs.
D y a un guide à la gaine du pénis.

Large en forme de spatule. Un seul muscle ré-
tracteur. La gaine du pénis est glabre.

Spermatozoïdes.

Longueur 155-158 n. En forme de spirale ayant
40-45 torsades.

Longueur 182-185 p. En forme de spirale ayant
46-47 torsades.

Longueur 215-228 p. En spirale ayant 34 torsades.

Ponte ; Capsules/cm (en moyenne),

ovules/capsule (en moyenne),
ovules total.

1

160.

25.

3.308.000.

118.

43.

25.877.400.

532.

4.

135.180.

Ovules diamètre.

93-103 II.

12 —

1

90-114 [i.

— 1

93-103 p.
3 —

— 13 —

Figure 1

a) Limapontia depressa recueilli à La Teste, septembre 1966.

b) l¥ dent de la radula de Limapontia depressa, longueur du corps 2 mm.

c-g) Haminea navicula recueilli à l’île aux Oiseaux, septembre 1966, grandeurs diverses,
c et g en vue dorsale ;
d et / en vue ventrale.

h) Haminea navicula glande prostatique et pénis chez un échantillon mesurant 25 mm.

Figure 2

Larve véligère d'Haminea navicula 2 jours après l’éclosion ; vue du côté droit.

Figure 3

Volume et poids chez Aplysia depilans, A. fasciata (échantillons au-dessous de 600 g), et
A. punctata.

Figure 4

Aplysia depilans.

a) Vue du côté droit.

b) Vue dorsale.

c) Vue du côté droit, les organes du manteau étant déployés.

Figure 5

Aplvsia depilans.

a) Coquille chez un échantillon de 8 cm.

b) Plaques des mâchoires.

c) Baguette d’une mâchoire.

d) Contour de la radula montée à plat (les lignes indiquent la position de chaque 10*^ rang

complet de dents de l’extrémité postérieure).

e) Dent médiane et dents latérales de la radula chez un échantillon de 132 g.

f) Gésier chez un échantillon de 135 g où les olaques à meuler sont déployées. Dents repré

sentées de face, de profil.

g) Collier ganglionnaire.

Figure 6

Aplysia depilans - dissection \entrale.

Figure 7

Aplysia depilans.

a) Gaine du pénis en vue centrale.

b) Une partie de la gaine du pénis enlevée, montrant le pénis déployé in situ.

c) Le pénis relevé, avec ses e.xcroissances épineuses, est déployé.

d) Spermatozoïde au microscope électronique.

e) Partie du cordon d’œufs - chaque capsule jointe à sa voisine par un tube connectif étroit.
/) Cordon d’œufs en section transverse.

g) Une seule excroissance du pénis avec épines.

fl) Larve véligère vue du côté gauche 2-3 jours après l’éclosion.

i) Coquille de véligère avec opercule.

Figure 8

a) Aplysia depilans - vue du côté droit

b) Aplysia fasciata - vue du côté gauche.

Figure 9

Aplysia fasciata - volume et poids.

Aplysia fasciata.

Figure 10

— 14 —

a) Vue du côté droit.

b) Vue dorsale.

c) Vue du côté droit, les organes étant déployés.

Figure 11

Aplysia fasciata.

a) Coquille chez un échantillon mesurant 18 cm.
h) Plaques des mâchoires.

c) Baguette d'une mâchoire.

d) Contour de la radula quand on la monte à plat (les lignes indiquent la position de

chaque 1CK‘ rang complet de dents de l'extrémité postérieure).

e) Dent médiane et dents latérales représentant la radula chez un échantillon de 488 g.

f) Gésier montrant les plaques à meuler déployées.

g) Collier ganglionnaire.

Figure 12

Aplysia fasciata . Dissection ventrale.

Figure 13

Aplysia fasciata.

a) Gaine du pénis en vue ventrale.

b) Gaine du pénis enlevée en partie montrant le pénis déployé in situ,
cl Pénis déployé montrant sa structure filiforme.

d) Spermatozoïde au microscope électronique.

e) Partie de la gaine du pénis avec le « guide ».

/) Partie du cordon d'œufs - chaque capsule est jointe à sa voisine par un tube connectif
étroit.

g) Larve véligère vue du côté gauche 2-3 Jours après l'éclosion.

h) Cordon d'œufs en section transverse.

Figure 14

Aplysia punctata.

a) Vue du côté droit.

b) Vue dorsale.

c) Vue du côté droit, les organes du manteau déployés.

Figure 15

Aplysia punctata.

a) Coquille chez un échantillon mesurant 8 cm.

b) Plaques des mâchoires.

c) Baguette d'une mâchoire.

d) Contour de la radula montée à plat (les lignes indiquent la position de chaque 10' rang

complet de dents de l'extrémité postérieure).

e) Dent médiane et dents latérales représentant la radula.

/) Gésier avec les plaques à meuler déployées.

g) Collier ganglionnaire.

Figure 16

Dents médianes des radula de

a) Aplysia depilans ; b) A. fasciata ; c) A. punctata.

Toutes les préparations de la radula ont été montées au polyvinyl lactophenol avec lignon
pink - photographies au photo-microscope de Vickers.

Figure 17

Aplysia punctata - dissection ventrale.

Figure 18

Aplysia punctata.

a) Gaine du pénis en vue ventrale.

— 15 —

b) Une partie de la gaine du pénis enlevée montrant le pénis déployé in situ.

c) Spermatozoïde vu au microscope électronique.

d) Une partie du cordon d’œufs - chaque capsule jointe à sa voisine par un tube connectif

étroit.

e) Cordon d'œufs en section transverse.

/) Larve véligère vue du côté gauche 2-3 jours après l'éclosion.

Figure 19

a) Haminea navicida - dents de la 5^ rangée de la radula d’un échantillon mesurant 25 mm.

b) Berghia vernicicornis - 2<-' dent de la radula d'un échantillon mesurant 4,5 mm.

c) Berghia verriicicurnis - Le (plus nouveau) dent de la radula d'un échantillon mesurant

20 mm.

d et e) Doto splendida ■ ceras en vue dorsale et en vue latérale, dessin sur le vivant.

/) Spurilla neapoliîana - 16‘^' (la plus ancienne) dent de la radula d'un échantillon mesurant
15 mm.

g) Spurilla neapoliîana - 2^ dent de la radula d’un échantillon mesurant 15 mm.

h) Spurilla Jieapolitana - zone médiane de la 3“ dent de la radula d’un échantillon mesurant

40 mm.

i) Facelina aiiriculata - 2« dent de la radula d’un échantillon mesurant 8 mm.

/) Facelina auriculata - cera du même échantillon, dessin sur le vivant.

k) Berghia vernicicornis - cera, dessin sur le vivant.

LÉGENDE DES FIGURES - SIGNIFICATION DES LETTRES

a.

anus.

a. b.

aire blanche.

b. b.

bulbe buccal.

b. O.

bande orange.

br.

branchie.

c.

coquille.

cap.

capsule.

car.

carène en spirale.

c.h.

canal hermaphrodite.

c.n.

collier nerveux.

d.lat.

première dent latérale.

d.l.m.

diverticule intestin moyen.

d.m.

dent médiane.

d.vest.

dent vestigiale du bord.

e.

estomac.

ep.

épine.

ex.ep.

excroissance épineuse.

g-

gésier.

g.c.

gouttière ciliée.

g.c.h.

grand canal hermaphrodite.

gel.

gelée.

ggl.ee.

ganglions cérébroides.

ggl-pe.

ganglions pédieux.

ggl.pl.

ganglions pleuraux.

gl.h.

glande hépatique.

gl.her.

glande hermaphrodite.

gl.nid.

glande nidamentaire.

gl.op.

glande de l'opaline.

gl.pr.

glande prostatique.

gl.s.

glande salivaire.

g.p.

gaine du pénis.

gu.

guide.

i.p.

intestin postérieur.

j.

jabot.

l.p.ma.

lobe postérieur du manteau.

m.

métapodie.

ma.

manteau.

mu.

muscle.

mu.ret.

muscle rétracteur.

nep.

néphrocyste.

oc.

oeil.

op.

opercule.

or.

orifice.

or. ex.

orifice e.xcréteur.

ot.

otocyste.

ov.

ovule.

p.

pénis.

par.

parapodie.

pi.

pied.

pl. ma.

pli du manteau.

pla.m.

plaque à meuler.

pro.

propodie.

r.

rein.

rh.

rhinophore.

r.s.

réceptacle sémmal.

rt.

rectum.

s.ve.

siib vélum.

t.c.

tentacule céphalique.

te.

tête.

ve.

vélum.

v.s.

vésicide séminale.

16 —

2,5 mm

A

c

D

FIGURE 1

— 17 —

, 132 mm

FIGURE 2

— 18 —

VOLUME

10

3 -

O

□ ■

a □

ma ^

1 2

1965 1966

Aplysia depilans □ ■

Aplysia fasciata û

Aplysia punctata •

J I L

4 5 6

FIGURE 3

POIDS HECTOGRAMMES

— 19 —

A

B

I

5 cm

FIGURE 4

20

D

FIGURE 5

— 21

t.c.

gl. her.

5 cm

FIGURE 6

I.S.

g-

r. s.

g. c.h.
s .

nid.

h.

— 22 —

Q FIGURF 7

a,

loo P

23 —

a

b

FIGURE 8

— 24 —

Volume (AxBxC) - décilitres

27

1

10

11

12

13 14

15

16

FIGURE 9

POIDS - HECTOGRAMMES

— 25 —

FIGURE 10

B

A

5

cm

26

— 27 —

28

29 —

50/J

D

t.c.

hr.

or. gl. op.

rh .

or.Jf

FIGURE 14

— 30 —

5 cni

A)

B)

C)

D)

G)

pla. I

ggl. cer.

ggl. pl.

ggl.pe.

0, 5cm

1 cm

FIGURE 15

— 31

O, 5 cm

32 —

FIGURE 16

t

c

b. b.

rh .

gts.

r.s.

g. c.h .

g-

gl. nid

gl. h .

FIGURE 17

5 cm

J

33

«)

cap- ov.

lOOyu

J

FIGURE 18

OS

A

FIGURE 19

— 35 —

imp. vernoy. ercachon

rOME 105

1968

Série A - N° 6

Q

ACTES

DE LA

MUS. COMP. 200JJL
LIBRARÏi

MAR 91971

HARVARD

UNlVERSlTYi

DE BORDEAUX

FONDÉE LE 25 JUIN 1818

et reconnue comme établissement d'utilité publique
par Ordonnance Royale du 15 juin 1828

Carabiqnes de la Péninsule Ibérique

(8« NOTE)

C. JEANNE

Hôtel des Sociétés Savantes

71, Rue du Loup

BORDEAUX

TOME 105

1968

Série A - N° 6

ACIES dt la SOCIÉTÉ LIIINÉENNE dt BORDEAUX

Séance du 3 février 1968

(lARAllIillES IIE LA l'ÉNIASlilE IIÎÉlîIOllE

(8e NOTE)

par C. JEANNE

Fam. PTEROSTICHIDAE (suite)

Tribu MOLOPINI

71. Zariquieya troglodytes Jeannel.

Gerona : Terradas, bauina de Brugué (coll. Nègre).
Cavernicole troglobie.

Pyrénées orientales : Cavités des environs de Terradas, au
nord-ouest de Figueras.

72. Henrotius jordai Reitt.

Baléares : Mallorca, Pollensa (Jorda, Holotype) ; Pollensa,
avenc d’en Corbera (Nadal).

Probablement endogé de grotte.

Baléares : Cavités de la partie moyenne de la cordillère
du Ponent, dans l’île de Majorque.

73. Henrotius henroti Jeanne!.

Comme le précédent.

Balérases: Cavités de la partie moyenne de la cordillère
du Ponent, dans l’île de Majorque.

74. Abax ater Villers.

Lérida : Valle de Arân, Viella (Ibakiîa). — Huesca : Valle
de Ordesa, 1 300 à 1 600 m (Jeanne) ; Panticosa (Montada). —
B.-Pyr. (versant ibér.) : Forêt d’Iraty, 1 000 m (Jeanne) ;
ISavarra : Echalar (Jeanne) ; puerto de Mezquiriz, 922 m
(Jeanne) ; puerto de Otsondo (Tiber(;hien) ; Alsasua (Jeanne).
— Viscaya : Traslavina (Vaquebo). — Oviedo : Picos de Eu-
ropa, Covadonga, 870 m (Jeanne). — Logrono : Villoslada de
Canieros, 1 000 m (Jeanne).

Espèce strictement forestière.

Pyrénées centrales et occidentales, monts basques, monts
cantabriques et chaîne nord-ibérique.

75. Abax pyrenaeus Dej.

Gerona : Puigcerdâ (Zariquiey) ; Camprodon (Codina, Es-
PANOL, Mateu) ; puerto de Tosas (Aubry) ; Ribas de Freser
(Espanol) ; Vidra (Espanol) ; Guillerias, Llaers (Espanol). —
Barcelona : Montseny, Santa Fe (Jeanne) et Collformie (Bal-
CELLS). — Lérida : Bellver de Cerdana (Espanol) ; Tahull,
l 300 m (Jeanne) ; Bohi, 1 200 m (Jeanne).

Comme le précédent.

Pyrénées orientales et centrales, des Albères à la région de
Bohl, vers le Sud jusqu’au Montserrat.

Obs. : Les A. parallelus Dlift. et ovalis Reiche sont cités par
erreur de Catalogne par La Füente ; ce sont des espèces de
l’Europe moyenne qui ne dépassent pas vers le Sud-Ouest le
Massif Central français.

76. Perçus (s. str.) plicatus Dej.

Baléares : Mallorca, Cala Ratjada (Monés), Campanet (Es-
panol), pinar d’es Lladres (Palau), Andraitx (Zariquiey),

Palnia (Palau), Palina, Son (kial (Frau), Palma, Torre (Peu
Pau (M.B.), Genova (Palau), Molinar Levante (Palau), Deya
(Zahiquiky), Felaiiitx (Palau), Biinola (Palau), Sierra Bur«i;uesa
(Gasull) et Soller (Z\RIQUIEy) ; Menorca, San Cleiiiente (Fspa-
nol-Vilahhubia), Fornells (Espanol-Vilarhubia) , Mahon (Bie-
ra), Cindadela (Espanol-Vilarrubia) , Santa Galdana (Rspanol-
Vilarrubla), Cala Emporter (Kiera) et Isla dels Coloms (Es-
panol-Vilarrubla) .

Versants arides et ensoleillés des régions accidentées, comme
tontes les espèces dn genre.

Baléares : Iles de Majorque et Minorque.

77. Perçus (s. str.) espagnoli Lagar.

Baléares : Isla Cabrera (Ferrer, Gasull, Palau) ; Isla
Foradada (Ferrer).

Baléares : Ilots de Cabrera et Foradada, au sud de Major-
que.

Obs. : Bien que le type soit décrit de Cabrera, dans la
collection du Musée de Barcelone, c’est un mâle de Foradada
qui porte l’étiquette « typus ».

78. Perçus (Pseudopercus) stultus Dut.

Barcelona : Tiana (Palau) ; Parets (Espanol) ; La

Llacuna (Garcia) ; Montserrat (Espanol) ; Collsuspina (Gon-
zalez-Auroux-Espanol) ; Vallvidrera (Altimira). — Tarra-
gona : Valls (Espanol) ; Vilaseca-Salou (Espanol-Mateu) ;
Capsanes (Espanol) ; Sierra de Montsia (Espanol) ; Tortosa,
Casa Roi (Pablos). — Castellôn : Vistabella de Maestrazgo
(Espanol-Mateu) ; Cabanes (Nebot) ; Malet (Espanol-Pablos-
GonzÂlez-Auroux) . — Teruel : Frias de Albarracin (Espanol);
Cantavieja (Jeanne) ; Valderobles (Pablos). — Huesca
Campo de Graus (Lopez). — Navarra : Tafalla (Goni) ; Mon-
teagudo (Morales) ; Sierra de Urbasa, Zudaire (Espanol).

Région côtière de Barcelone à Valence et tout le bassin
de l’Ebre compris dans la zone de l’olivier.

4

79. Perçus (Pseudopercus) patruelis Dut.

o) Subsp. navaricus De J.

Gerona : Cadaques (Zariquiey) ; Figueras (Espanol) ; La
Junquera (Jeanne).

Catalogne orientale, dans les provinces de Gerona, Barce-
lona, l’Est de celle de Lérida et le Nord de celle de Tarragona.

b) Subsp. patruelis s.str.

Tarragona : Molâ (Espanoi.) ; Capsanes (Espanol ) ; Ras-
quera (M. B) ; Montsant, Puigdalba (Pablos). — Castellôn :
Vistabella de Maestrazgo (Espanol-Mateu) ; Soneja (Espanol-
Pablos-Gonzalez-Auroux) ; Matet (Espanol-Pablos-Gonzalez-
Auroux). — Zaragoza : Sâstago (Jeanne) ; Bujaraloz (Espanol,
Jeanne). — Navarra : Tafalla (Goni) ; Monteagudo (Morales).

Tout le bassin de l’Ebre compris dans la zone de l’olivier et,
vers le Sud, jusqu’à Valence.

80. Perçus (Pseudopercus) politus Dej.

Beja : Moura, Sobral de Adica (Machado). — Mâlaga :
Ronda, Sierra de las Nieves (Mateu-Cobos) . — Câdiz : San Roque
(Gonzalez), Barbate (Vives). — Sevilla : La Salud (BenItez). —
Faro : Sâo Braz de Alportel (Coiffait) ; Alportel (Coiffait) ;
Santa Barbara de Nexe (Coiffait) ; Faro (Coiffait).

Andalousie et toute la Meseta au Sud du Douro.

81. Perçus (Pseudopercus) guiraoi Ferez.

Alicante : Alicante (Baraud). — Murcia : Totana (Bala-
guer) ; El Palinar, Torre Isabel (Palaus).

Murcienne.

82. Styracoderus martinezi Vuill.

Cuenca : Valdecabras (Vives).

Emiroits bumides des régions forestières.
Chaîne sud-ibérique.

83. Styracoderus azarai Ferez.

Avila : Sierra de Gredos, pinar del Parador, 1 600 iii
(Ahdoin, Jeanne), pinar del Uiiibriazo, 1 400 ni (Jeanne) et
eaniino de la lajiiina de Gredos, 2 100 ni (Jeanne).

(domine le précédent, mais remonte aussi dans la zone alfiine.
Sierras de Gredos et de Bejar.

84. Styracoderus atramentarius Rosenh.

Granada : Sierra Nevada, piierto de la Rajiua, 1 850 à
1 950 m (Jeanne), Aldeire, barraiico de Benejar, 1 44)0 m (Jeanne),
lagima del Cerro Pelado (Mateu-Cobos) , Horcajo de Trevelez
(Mateu-Cobos) et Prado Ceniza, rio Monachil, 2 500 m (Mateu).

Comme le précédent.

Cbaînes bétiques : Sierras de los Filabres, Nevada et, selon
Mateu, de Ronda.

85. Molopidius spinicollis Dej.

Gerona : San Juan de las Abadesas, coll Sanligosa, 1 062 m
(Vives) ; Vidrâ (Espanol) ; Camprodén (Espanol). — Barctdo-
na : Riipit, Collsacabra (Espanol).

Endroits humides des forêts de hêtres, subendogé, endogé
et parfois même cavernicole accidentel.

Pyrénées orientales, dans la vallée moyenne et supérieure
du Ter et dans celles de ses affluents de gauche. Rare et localisé.

Tribu ANCHOMENINI

86. Europhilus thoreyi Dej.

Cité d’Espagne, sans précisions, par Dejean et par La Fuen-
TE, sous la forme melanocephnlus Dej. (pronotum et élytres
bruns). J’ai pris l’espèce en France près de Bayonne et il n’est
pas impossible qu’elle se retrouve dans le Pays Basque espagnol.

— G —

87. Europhilus fuliginosus Panz.

Oviedo : Picos de Europa, lago de la Ercina, 1 200 m
(Balcells, Jeanne).

Bords des étangs et inaréca<i:es.

Espèce nouvelle pour la péninsule.

88. Anchomenus dorsalis Pont.

Geronn : San Pablo de Sejiuries (Museu) ; Llivia (M. B.) ;
Collsacabra (M. B.) ; Olot (Gelabekt) ; Setcasas (Codina) ;
Guilleri as (Vilarrl’BIa) . — Barcelona : Montesquiu (Museu) ;
Prat de Llobrejiat (Gros, Viulalta, Museu) ; Balenyâ (Vilar-
rubia); Martorell (Espanou) ; Caslellcir (Museu) ; Mura Vallès
(Museu) ; Espunyola (Viulalta) ; Taradell (Vilarrubia) ; San
Saturnino de Osormort (Museu) ; Rio Besos (M.B.). — Tarrago-
na : Valls (Espanol) ; Tortosa (Balaluer) ; puertos de Tortosa
(Museu). — Andorra : La Cortinada (Museu). — Lérido :
Tuxent (Codina) ; Llavorsf (Museu) ; Mata de Valencia (Mu-
seu) ; Pobla de Sejiur (M. B.) ; Bohi, 1 200 m (Jeanne) ; Valle

<le Arân, Salardû (Museu), de Arros a las Bordas (Museu) et Les
(Museu). — Huesca : Valle de Ordesa, 1 600 à 1 700 m (Jeanne)
et cireo de Soaso, 1 700 â 1890 ni (Jeanne) ; Ordesa, rio Ara,
1 100 à 1 200 ni (Jeanne) ; Linas de Broto, 1 400 m (Jeanne)- —
ISavarra : Puerto de Velate (Aubry) ; Monteagudo (Morales) ;
Tafalla (GoNi) ; Alsasua (Jeanne) ; Sierra de Andia, Venta de
Zumbelz, 1 000 m (Jeanne). — Logrono : Villoslada de Caineros,
1 000 m (Jeanne). — - Guipuzcoa : San Sébastian (Museu) ;
Tolosa (Museu). — Salamanca : Salamanca, rio Tonnes (Zari-
quiey). — Granada : Portugos (Vives) ; Granada, rio Genil
(M. B.). — Gcidiz : Tarifa (Vives).

Kndroits humides, 'de 0 à 1 800 ni, souvent mélanjié aux colo-
nies de Brachynes.

Toute la péninsule, mais plus rare dans le Sud. Inconnu des
Baléares.

89. Cardiomera genei Bassi.

Gerona : Aijiuafreda (Freixa) ; Guillerias (Vilarrubia). —

Barcelona : El Fij^aro (Fheixa). — CastelUm ; Fales (Fspanol).
— Albacete : Molinicos (CoBOs). (jranada : Sierra Nevada,
Aldeire, barraneo de Beiiejar, 1 400 m (Jeanne), puerto de la
Ra<;ua, versant Sud, 1 800 ni (Jeanne) et Paterna del Rio, 1 000 ni
(Jeanne) ; (^alahonda, petits torrents côtiers (Jeanne) ; |)uerto
de Caniacho, 900 ni (Jeanne) ; Sierra del Chaparal, Otivar (Jean-
ne).

Torrents ombragés, dans les anfractuosités qui se forment
sous les cascadelles, de 0 à 2 000 ni.

Régions accidentées (ie l’Fspa^ne nié<literranéenne, de la
Catalogne à TAndalousie. Localisé.

90. Agonum (s. str.) viridicupreum Goeze.

Gerona : Llivia (M. B.). — Barcelona : rio Besôs (M. B.) ;
San Saturnino de Osormort (Vilarhubia) ; Centellas (M. B.) ;
Montseny (Montada) . — Tarragonn : Valls (Fspanol) . — Lérida :
Capdellâ (Zariquiey). — Huesca : Castejôn de Sos, 900 ni
(Jeanne). — B.-Pyr. (versant ibér.) : Forêt dTraty, 1 000 m
(Aubry). — Navnrra : Puerto de Velate (Aubry). — Leon :
Lago de la Bana, 1 400 m (Mateu). — Pontevedra : El Grove
(Jeanne). — Madrid : El Escorial (Ortiz). — Segovia : Balsain
(Museu). — Avila : La Serrada (Vives). — Alméria : Sierra de
los Filabres, Tetica de Bacares (CoBOs). — Granada : Sierra
Nevada, puerto de la Ragua, 1 950 m (Jeanne) et Cerro Pelado
(Mateu-Suarez) . Faro : Santa Barbara de Nexe (Coiffait).

Endroits marécageux, prairies humides, de 0 à 2 500 m.
Toute la péninsule, mais plus rare dans le Sud.

91. Agonum (s. str.) sexpunctatum L.

Gerona : Puigcerdâ (Zariquiey). — Lérida : Espot (Codina) ;
Bohl, lago Llebreta, 1 615 m (Jeanne) ; Valle de Aran, Les
(M. B.) et Viella (Ibarra). — Oviedo : Puerto de Pajares,
(Coiffait) ; puerto Ventana, 1 550 m (Jeanne). — Léon : Puerto
de Pajares, 1 250 m (Jeanne) ; puerto de Vegarada (Vives). —
Orense : Castro Caldelas (Rodru^uez) . — Soria : Sierra
de Urbion, route de la laguna Negra, 1 750 m (Jeanne) et

— 8 -

pico Zerra(juin, 2 001) à 2 100 in (Jeanne). Avila : Sierra
<le GreOos, j)uerto del Pieo (Ahdois) et eaniino de la lajiuna
de Gre<los, 2 100 m (Jeanne). (Aiarda : Serra da Estrêla,
versant Sinl, Maiiteijias, 1 600 in (Jeanne) et Torre, 1 950 ni
(Jeanne).

Coinine le préeé<lent, de 1 000 à 2 000 ni.

Montajrnes de la péninsule septentrionale et moyenne, assez
localisé.

Obs. : A. ericeti Panz. est cité par erreur des Asturies par
La Flente, très probablement par confusion avec l’ab. montanum
Heer de sexpunctdtum. C’est une esjièce de l’Europe septentrio-
nale et moyenne ne dépassant pas vers l’Ouest l’Angleterre et
le Jura.

92. Agonum (s. str.) marginatum L.

(rdrotui : Ribas de Freser (M. B.). — Barcelona : rio Besos
(M. B.). — Lérida : Bobi, lago Llebreta, 1 615 m (Jeanne) ;
Caldas de Bobi (Montada). - B.-Pyr. (versant ibér.) : Forêt
d’iraty (x4ibry). — Navarra : Burguete (Ai bry). — Soria :
Puerto de Santa Inès, 1 753 m (Jeanne). — Leon : Lago de la
Bana, 1 400 m (Mateu). — Zamora : Granja de Moreruela
(Biîeno) ; Sanabria, lagune de los Peces, 1 800 m (Jeanne). —
Madrid : Aranjuez (Ortiz). ~ Toledo : Toledo (Villalta). —
Guarda : Serra da Estrêla, versant Sud, Manteigas, 1 600 m
(Ardoin). — Aveiro : Fsinoriz (Machado). — Coimbra : Coini-
bra (Ferreira). — Jaén : Sierra <le Cazorla (Cobos). — Câdiz :
Laguna de la Janda (Mateu). — Faro : Santa Barbara de Nexe
((Coiffait). Baléares : Malorca, Pont d’inca (Palau) ; Me-
norca (Riera ) .

Endroits marécageux, surtout sur le sable, de 0 à 1 800 m.

Foute la jiéninsule. Baléares.

93. Agonum (s. str.) mattosoi Paul.

Je ne connais pas cette espèce, décrite de la Serra da Estrêla
et qui ne semble |ias y avoir été reprise.

94. Agonum (s. str.) mülleri Herbst.

(U>ro}ia : Tosas ( Vilahhubi a ) ; Puijicerdâ (Zahiquiky) ;

Llivia (Senkn) ; Planolas (Museu) ; San Pahlo «le Sej^uries (Vievh-
iu;hia) ; Cainprodon (Codina). Barcvlona : Pral «le Llohrej^al
(M. H.) ; San An«lriân «le Hes«)s (M. IP) ; Martorell (KsP\i\(H>) ;
San Satiirnino «le Osorniort (Vilahiujbia) ; Halenya ( Vieahhubia ) ;
Seva (ViLAHiuJBE\) . Andorrn : Canillo, 1 SOO ni (Coiffait) ;
()r«lino, ] 300 ni (McsEU, Jeanne) ; La Cortina«la (Museu) ;
Portais «rEneani|), 2 000 m (Jeanne). — Lérida : Pobla «le Séjour
(Museu) ; Llavorsf (Museu) ; Mata «le Valencia (Museu) ;
Hellver (P^spanol) ; La Vansa (Codina) ; P^spot ((^Iodina) ; IJohi,
J 200 ni (Jeanne) ; Bohi, la*!;o Llebreta, 1 615 ni (Jeanne) ; Valle
«le Arân, Salar«ln (Museu) et P^stanys Coloniers (Museu). -
Iluesca : Valle «le Or«lesa, 1 600 à 1 700 ni (Je\nne) ; Linas «le
Hroto, 1 100 ni (Jeanne) ; Sallent, 1 300 ni (Jeanne) ; Sallent,
Forniijial, 1 700 ni (Jeanne). - B.-Pyr. (versant ibér.) : P^orêt
«riraty, 1 000 ni (Jeanne). — Navarra : Roncesvalles (Zabiqi iey);
Sierra «le Urbasa, Larraona (P^spanol) ; pieo «l’Orhy, 1 600 ni
(Jeanne) ; Alsasna (Jeanne) ; puerto «le Ibaneta, 1 000 ni
(Jeanne) ; puerto «le Otson«lo (Tibehuhien) ; puerto «le Velate
(Aubby) ; Sierra «le Aralar, casa forestal, 900 ni (Jeanne) ;
01a<iiie (Chalumeau). — Oviedo : Puerto «le Pajares (Coiffait) ;
Picos «le Europa, largo «le la P>cina, 1 200 ni (Jeanne) et Vega
«le la Rondiella, 1 300 ni (Jeanne). — Leon : Santa Eiilalia, valle
Raigaila (Mateu) ; puerto «le Pajares (Vives). — Zamora : Graii-
ja «le Moreriiela (Bueno). - Pontevedra : environ «le Ponte-
ve«lra (Coiffait). - Segovin : Balsain (Museu). - Jaén : Sierra
«le Cazorla (Mateu-Cobos) . — Gronada : Sierra Neva«la, Horcajo
«le Trevelez (Mateu-Cobos).

p]n«lroits huini«les, «le 0 à 2 000 ni.

Toute la péninsule. Baléares.

95. Agonum (s. str.) numidicum Luc.

(Aidiz : San Rocjue (Ramihez).

Pbi«lroits humides.

pjXtrême pointe méridionale «le rAmlalousie. Sa présence au

— 10 —

Portujial et dans les Baléares, selon La Fuente, est à confirmer.

96. Agonum (s. str.) lugens Duft.

Barcelona : Prat de Llobregat, laguna del Remola (P^spanol) .
— Teruel : Alcaniz (Vives). — Cadiz : San Roque (Ramirez).

Grands marécages, à basse altitude, rare et localisé.

Çà et là dans la péninsule. Baléares.

Obs. : L'organe copulateur de cette espèce figuré par

Jeannel est erroné.

97. Agonum (s. str.) viduum Panz.

Gerona : Puigcerdâ (Zabiquiey). — Lérida : Espot (Vives) ;
Bohl, lago Llebreta, 1 615 m (Gras, Jeanne) ; Valle de Arân,
Salanlü (Miseu) et Viella (Vives). — Huesca : Castejon de Sos,
900 m (Jeanne) ; Sallent, Formigal, 1 700 m (Jeanne). — Navar-
ra : Pico de Orhy, 1 400 à 1 600 m (Jeanne) ; puerto de Velate,
874 m (Jeanne). — Oviedo : Picos <le Europa, lago de la Ercina,
1 200 m (Balcells, Jeanne) et lago de Enol (Balcells). — Leon :
Puerto de Pajares, 1 250 m (Jeanne) ; puerto de las Senales
(Vives). — Lu go : Chantada (Vives).

Tourbières de montagne, de 800 à 1 800 m.

Pyrénées, monts cantabriques et Galice.

98. Agonum (s. str.) moestum subsp. longipenne Chaud.

Barcelona : Prat de Lobregat, laguna del Remola (EsPA-
nol) ; Barcelona, casa Antunez (Espanol). — Burgos : Eterna
(Vives). — Lugo : Fonteo (Vives). — /Ainiora : Andavias
(Vives). — Avila : Cepeda la Mora (Vives) ; Casas del Puerto
de Villatoro (Vives) ; La Serrada (Vives). — Salanianca :
Navasfrias (Vives).

Endroits marécageux, à basse altitude.

Çà et là dans la péninsule septentrionale et moyenne.
Baléares.

— Il —

99. Agonum (s. str.) atratum subsp. lucidum Faihm. et La-

bo ulb.

Marécafïes salés du littoral, surtout des estuaires, et (!e
l’intérieur, assez rare et localisé.

Je n’ai pas vu cette espèce (îe la péninsule, d’où elle est
citée de diverses provinces d’Espat^ne, du Portugal et des Baléa-
res par La Fuente, et de San Roque par Vives.

100. Agonum (s. str.) nigrum Dej.

Gerona : Caniprodon (Codina) ; Guillerias (Vilahrubia) ;
Setcasas (Vives). — Barcelona : Vallvidrera (Espanol). —
Tarragona : Valls (M. B.). — Navarra : Tafalla (Goni). —
Valladolid : Valladolid (M. B.). — Oviedo : Picos de Europa,
lago de la Ercina, 1 200 m (Jeanne). — Lugo : Mesonfn'o
(Vives). — Coruna : Vallegestoso (Vives). — Pontevedra :
Teis (Vives) ; San Cipriano Ribartene (Vives). — Madrid :
Madrid, Casa de Canipo (Ribes). — Aviln : Casas del Puerto
de Villatoro (Vives) ; La Serrada (Vives). — Salamanca :
Navamorales (Vives). — Lisboa : Bêlas (coll. Vives). — Gra-
nada : Mecina-Bombaron (Jeanne) ; Pôrtugos (Vives). —
Sevilln : Carmona (Vives) ; El Campillo de la Luisiana (Vives).
— Cadiz : San Roque (Vives). — Baléares : Menorca, Santa
Galdana (Espanol-Vilarrubia) ; Ibiza, San Juan (Espanol).

Endroits marécageux, surtout à basse altitude.

Toute la péninsule, Baléares.

101. Agonum jeannei Aubry.

Navarra : Puerto del Portalet de Aneu (Aubry, Lavit,
Lederer, Jeanne). — Soria : Sierra de Urbion, pico Zerraqum,
2 000 à 2 200 m (Jeanne). — Santander : Pico de Très Mares,
1 850 à 2 000 m (Vives, Jeanne).

Tourbières de montagne, de 1 700 à 2 200 m, très localisé.

Pyrénées occidentales, monts cantabriques et chaîne nord-
ibérique. ’ ^

102. Agonum (Batenus) livens Gyll.

Endroits marécajieiix des bois et forêts, rare et localisé.
Cité par La Fuente des provinces de Barcelona et Navarra.

103. Platynus (Anchodemus) cyaneus Dej.

Gerona : San Pablo de Seguries (Vilarrubia) ; Campro-
don (M. B.) ; Llivia (M. B.). — Lârida : Capdellâ (Zariquiey) ;
La Pobleta (Codina) ; Bohi, lago Llebreta, 1 615 m (Jeanne).
■ — Huesca : Castejon de Sos, 900 m (Jeanne) ; Ordesa, rio
Arasas , 1 400 ni (Jeanne) et rio Ara, 1 100 à 1 200 m (Jeanne) ;
Hoz de Jaca, rio Gallego, 1 000 m (Jeanne) ; Escarillo, rio
Gallejio, 1 200 m (Jeanne) ; Sallent, rio Gallejro, 1 300 à
1 600 ni (Jeanne) ; Sallent, enibalse de la Sarra, 1 500 m
(Jeanne).

Sons les galets, au bord des gros torrents de montagne, de
500 à 1 700 m.

Pyrénées. La citation des Asturies faite par La Fuente est
à confirmer. De même, j’ai vu un exemplaire étiqueté Espluga
de Francoli (Codina), localité située dans la province de Tarra-
gona et qui mérite confirmation.

104. Platynus (s. str.) assimilis Payk.

Andorra : La Cortinada (MusEu) ; Ordino (Museu) ;

Canillo (Coiffait). Lérida : Espot (Codina) ; Valle de Arân,
tunel de Viella (Espanol), Salardu (Museu), Portillon (Museu),
Les (M. B.) et Viella (Ibarra). — Huesca : Valle de Ordesa,
1 300 à 1 400 m (Jeanne) ; Paiiticosa (Montada). — Navarra :
Alsasua (Jeanne). - Oviedo : Moal, monte Muniellos (Fernan-
dez). — Leon : Lago de la Bana, 1 400 m (Mateu). — Zamo-
ra : Moncalvo, 2 (M5 m (Cobos). — Soria : Sierra de Urbion,
laguna Negra, 1 800 m (Morales).

Bords marécageux des cours d’eau et endroits humides des
forêts, de 0 à 2 000 m.

Régions pyrénéenne, cantabriqiie et nord-ibérique.

105. Anchus ruficornis Goeze.

Gerona : Tosas (Museu, Vilahiujbia) ; Llivia (M.B.) ;
Guillerias (Espanol, Vilahrubia) ; Las Planas (Gros) ; Hosta*
lets (le Bas (Codina) ; Montseny, Santa Fe (Jeanne). — Barce-
lona : San Saturnino de Osormort (Vilarrubia) ; Moyâ (VlLAR-
rubia) ; Taradell (Vilarrubia) ; Balenyâ (Vilarrubia) ; Seva
(Vilarrubia) ; Prat de Llobre^at (Gros, Villalta) ; Capel-
lades (Museu) ; alrededores de Barcelona (Juncadella) ; Tar-
rasa (Codina, Museu). — Tarragona : Pratdip (M. B.) ; Mar-
^alef de Montsant (Museu) ; puertos de Tortosa (Bala(;uer,
Pablos, Museu) ; Vilabella (Museu) ; Balneario de Cardo
(Museu) ; Reus (Museu) ; Valls (Espanol). — Lérida : Lla-
vorsi (Museu) ; La Pobleta (Codina) ; Vilanova de Meyâ
(Museu) ; Mayals (Juncadella) ; Pobla de Segur (Maluquer) ;
Valle de Arân, Betran (M. B.) ; Salardü (Museu) ; Portillon
(Museu) et Les (Museu). — Huesca : CastejAn de Sos (Jeanne) ;
Valle de Ordesa (Jeanne) ; Linas de Broto (Jeanne) ; Hoz de
Jaca (Jeanne) ; Sallent (Jeanne). — Zaragoza : Sierra del
Moncayo (Morales). — B.-Pyr. (versant ibér.) : Forêt d’Iraty
(Jeanne). — Navarra : Tafalla (Goni) ; puerto de Velate
(Jeanne) ; puerto de Otsondo (Tiberchien) ; Echalar (Jeanne).

— Logrono : Villoslada de Caineros (Jeanne). — Soria : Laj^una
Ne^ra (Morales). — Guipuzcoa : Tolosa (Museu) ; Oyarzùn
(Jeanne). — Santander : Puente Viesgo, cueva de Pis (Jeanne).

— Oviedo : Covadonga (Nègre) ; puerto de Pajares (Baraud,
Coiffait) ; Picos de Europa, lago de Enol (Balcells) et lago
de la Ercina (Jeanne). — Leon : Puerto de Leitarriegos
(Jeanne). — Pontevedra : El Grove (Jeanne) ; Vilanovina
(Jeanne) ; Pontevedra (Coiffait). — Braga : Serra de Gerez,
Leonte (Jeanne). — Porto : Recarei (Machado) ; Serra do
Marâo, Sâo Gonçalo (Jeanne). — Castellôn : Ahin (Espanol).

— Teruel : Cantavieja (Jeanne) : La Iglesuela del Cid
(Jeanne) ; Calomarde (Jeanne) ; Bronchales (Baraud, Jean-
ne). — Madrid : Puerto de Fuenfria (Jeanne). — Segovia :
Balsain (Jeanne) ; puerto de Navacerrada (Jeanne). —
Viseu : Serra do Carainulo (M. B.). — Giiardn : Manteigas
(Jeanne) ; Gouveia (Jeanne). — Castelo-Branco : vallée du

3

- 14 —

Zezere (Jeanne). — Aveiro : Eirol (Ferreira). — Coimhra :
Coimbra (Ferreira) ; Ceira (Ferreira). — Leiria : Sâo

Pedro de Muel (Ferreira). — Ciudad-Real : Ventas Carde-
nas (Codina), — Alméria : Paterna del Rio (Jeanne). —
Granada : Sierra Nevada, puerto de la Ragiia (Jeanne) ;

Aldeire (Jeanne), rio Monachil, 2 400 m (Jeanne) et route
du Veleta, 1 600 m (Jeanne) ; Calahonda (Jeanne). —
Mâlaga : Alora (Codina) ; Mâlaga (Marvier); Marbella

(Ardoin); Benaojân-Montejaque, cueva Hundidero (Jeanne).
— Câdiz : Tarifa (Vives) ; Puerto de Santa Maria (Mar-
vier). — Faro : Quarteira (Coiffait) : Serra de Monchique
(Machado, Jeanne). — Baléares : Mallorca, Palma (Jorda)
et Valldemosa (Zariquiey) ; Menorca, Fornells (Espanol-
Vilarrubia) et Santa Galdana (Espanol-Vilarrubia) ; Ibiza,
San Juan Bautista (Espanol), Santa Eulalia del Rio (Gasull)
et San Antonio Abad (M. B.).

Bords ombragés des eaux courantes ou stagnantes, sur-
tout dans les accumulations de débris, souvent aussi au bord
des cours d’eau souterrains, de 0 à 2 500 m.

Toute la péninsule, très commun. Baléares.

106. Odontonyx rotundatus Payk.

Huesca : Linas de Broto (Aubry).

Cité par La Fuente de diverses provinces de la pénin-
sule septentrionale et moyenne. Dispersion à préciser.

Obs. : une espèce voisine, O. sturmi Duft., connue de
l’Europe septentrionale et centrale, possède une localité
relicte dans les Pyrénées-Orientales, à Montlouis. Cette
localité, citée par Jeannel dans la Faune de France, a été
récemment confirmée par la capture d’un nouvel exemplaire
due à mon ami J. Aubry. Etant donné la proximité du versant
ibérique, il n’est pas impossible que cette espèce s’y retrouve.

107. Odontonyx hispanicus Dej.

Pontevedra : environs de Pontevedra (Coiffait). — Porto :
Sâo Pedro da Cova (Macfiado). — Avila : Sierra de Gredos,
puerto del Pico (Ardois).

— 15

Çà et là dans presque toute la péninsule, rare et localisé.
La Fuente, joHDA et Palau le citent également des Baléares.

Obs. : je ne connais pas le glahriocollis Gekm., décrit
de Dalinatie et qui se trouverait aussi dans la France méridio-
nale. Cependant, l’organe copulateur d’un individu de Corse
rapporté à cette espèce et figuré par Jeannel est bien différent
de celui iV hispanicus qui ne saurait donc lui être rattaché. Par
contre, les organes copulateurs (V hispnnicus et de puncticoliis
Luc. (Afrique du Nord) sont identiques et ce dernier, comme
Antoine le pressentait, doit donc être considéré comme une
race, d’ailleurs peu tranchée, (V kispanicus.

108. Odontonyx fuscatus Dej.

Barcelona : Prat de Llobregat (Espanol, Gros) ; rio Besos
(Espanol) ; Balenyâ (Vilarrubia) ; Gava (F^spanol-Vilarru-
bia). — Navarra : Tafalla (Goni) ; Viana (Jeanne). — Ponte-
vedra : environs de Pontevedra (Coiffait). — Aveiro : Bussaco
(M.Z.U.C.). — Santarem : Serra de Minde (Machado). —
Mdlaga : environs de Ronda (Ardoin). — Baléares : Menorca,
Colarsaga (F^spanol- Vilarrubia) .

Endroits sableux et ensoleillés.

Toute la péninsule. Baléares.

109. Odontonyx elongatus Woll.

Gerona : Guillerias (Vilarrubia). — Barcelona : Seva
(Vilarrubia). — Tarragona : Valls (Espanol) ; Benicassim
(Ardoin). — Lérida : Tarrega (M. B.) ; Montagut (Museu). —
Zaragoza : Sâstago (Jeanne). — Navarra : Tafalla (Goni) ;
Viana (Jeanne) ; Monteagudo (Morales). — Pontevedra :
environs de Pontevedra (Coiffait). — Castellon : Benicarlo
(Ardoin). — Madrid : Sierra de Guadarrania (Coiffait). - —
Coimbra : Quiaios, Serra da Boa Viagem (Gama). — Mdlaga :
environs de Ronda (Ardoin). — Faro : Loulé (Coiffait) ;
Alportel (Coiffait) ; Santa Barbara de Nexe (Coiffait) ; Cabo
de Sào Vicente (Coiffait). — Baléares : Menorca, Mahon
(Espanol) ; San Antonio (Espanol-Vilarrubla) et San Cle-

— 16

mente (Espanol-Vilarkubia) ; Mallorca, Palma (Jorda) ;
Ibiza, Ibiza (Pablos, Museu) ; San Antonio Abad (Museu) ;
San Vicente (Espanol) ; Corona (Gasull) et Salinas (Espanol).

Comme le précédent.

Toute la péninsule. Baléares.

Tribu SPHODRINI

110. Synuchus nivalis Panz.

Gerona : Setcasas (M. B.). — Andorra : Canillo (Coif-
fait). — Lérida : Alina (Vilella) ; Valle de Arân, Tredos
(M. B.), puerto de Viella (Museu) et Goueil de Joiiéou (Coif-
fait). — Huesca : Ordesa, rio Ara, 1 000 à 1 200 m (Jeanne). —
Oviedo : Puerto de Pajares (Coiffait). — Madrid : Sierra de
Guadarrama, Ventorillo, 1 400 m (Espanol). — Segovia :
Sierra de Guadarrama, Balsain, 1 500 m (Jeanne). — Avila :
Sierra de Gredos (Coiffait).

Endroits humides des forêts de la zone subalpine ; remonte
aussi assez souvent dans la zone alpine, de 1 000 à 2 000 m.

Pyrénées, monts cantabriques et chaînes centrales.

Obs. : les observations de Blunck, rapportées par Jeannel,
selon lesquelles cette espèce serait parasite des Balaninus, sont
très probablement exceptionnelles.

111. Anchomenidius astur Sharp.

Oviedo : Pajares, pico Cellon, 1 700 m (Jeanne) ; puerto
de Pajares (Coiffait). — Leon : Puerto de Pajares, forêt du
versant sud, 1 200 m (Jeanne) ; puerto del Ponton (Vives). —
Lugo : Parada de Caurel (Gonzalez).

Endogé, sous les grosses pierres enfoncées en forêt, de
1 200 à 1 700 m.

Monts cantabriques et massif de Galice.

— 17

112. Platyderus lusltanicus Dej.

Clairières ensoleillées de la zone des forêts, de 500 à
1 700 ni, toujours rare. A l’inverse de ruficollis^ cette espèce
ne se trouve jamais sous le couvert des arbres.

a) Subsp. pyrenaeus Temp.

Navnrra : Puerto de Velate, 800 m (Aubry, Lavit) ;

Sierra de Andia, Lezaun (Espanol) ; Sierra de Urbasa, Lar-
raona (Espanol).

Race des Pyrénées occidentales et des monts basques.

b) Subsp. lusitaniens s. str.

Pontevedra : environs de Pontevedra (Coiffait). — •

Porto : Recarei (Machado) ; Serra Marâo (Coiffait).

Race du massif galico-dourien.

c) Subsp. herminius Jeanne.

Guarda : Serra da Estrêla, sans précision (Coiffait) et
versant Nord, Gouveia, 1 200 à 1 400 m (Jeanne).

Race de la Serra da Estrêla.

d) Subsp. portalegrae Vuill.

Faro : Santa Barbara de Nexe (Coiffait) ; Serra de Mon-
ebique, vertiente E. de Foia (Machado).

Race des petits massifs du Portugal au sud du Tage.

113. Platyderus varians Schauf.

Madrid : Navacerrada (Espanol) ; puerto de Navacerrada
(Coiffait). — Segovia : Puerto de Navacerrada, 1 700 à 1 800 m
(Jeanne).

Espèce forestière.

Sierra de Guadarrania.

114. Platyderus saezi Vuill.

Je ne connais pas cette espèce, citée des Sierras de Gua-
darrama et d’Avila.

18 —

115. Platyderus ruficollis Marsh.

Espèce forestière, se trouvant presque exclusivement sous
le couvert des arbres.

«) Subsp. vuillefroyi Dieck.

Alméria : Alméria (Seiler).

Race de l’Andalousie.

h) Subsp. espanoli Mat.

Tarragona : Montreal (Espanol) ; Sierra de la Musara
(coll. Sekmet) ; Valls (Espanol) ; Molâ (Espanol) ; Rojals
(Espanol). - Barcelona : Santa Fe del Montseny (Jeanne) ;
Capellades, cuevas de Cabrera (Espanol). — Gerona : Vidrâ
(Espanol).

Race de la Catalotjne et probablement aussi de la Valen-
cienne et de la Murcienne.

c) Subsp. ruficollis s. str.

Race des Pyrénées que je n’ai cependant pas encore vue du
versant espagnol.

Obs. I : J’ignore si l’unique mâle que j’ai vu d’ Alméria
est identique au type de vuillefroyi décrit d’Algeciras, ce n’est
qu’une forte probabilité. Dans ses tableaux, La Fuente assigne
à ce dernier des pattes d’un noir de poix (ce qui n’a guère de
valeur), un pronotum à base large et des stries lisses, caractères
qui semblent bien indiquer (ju’il s’agit d’un ruficollis sensu
lato.

Obs. II. — Mateu a décrit espanoli comme race de lusita-
niens, ce qui n’est admissible ni sur le plan de la morphologie,
ni sur celui de la biogéographie.

115 bis. Platyderus balearicus Jeanne.

Baléares : Ibiza, Ibiza (Espanol, hototype, Museu) et
Salinas (Museu) ; Formentera, La Mola (Gasull, Palau) ;
Mallorca, Campanet (Espanol).

Baléares.

19 —

116. Plaîyderus dertosensîs Lagar.

Terucl : Cantavieja (Jeanne).

Chaîne sinl-ihérique, de la Sierra de Giidar aux puerlos de
Portosa et à la Sierra de Montsia.

117. Platyderus robustus Mateu.

Teruel : Cedrillas, puerto de Cabigordo, 1 553 m (Jeanne).

Chaîne sud-ihéri(pie, de la Sierra de Gudar aux environs
de Medinaceli.

118. Platyderus incertans Mateu.

Je ne eonnais pas cette espèce, décrite de la chaîne nord-
ibérique : Arnedillo et Sierra del Moncayo.

119. Platyderus urbionensis Jeanne.

Logrono : Villoslada <le Canieros, 1 000 ni (Jeanne). —
Soria : Puerto de Santa Inès, versant Nord, 1 600 m (Jeanne,
holotype) ; El Quintanar, 1 300 m (Jeanne) ; route de la laguna
Negra, 1 750 m (Jeanne) ; laguna Negra, 1 850 m (Jeanne) ;
pico Zerraquin, versant Sud-Ouest, 2 000 à 2 100 m (Jeanne).

Chaîne nord-ibérique : Sierra de Urbion.

ÜBS. : Des quatre espèces ci-dessus, je ne connais les trois
premières que par leurs descriptions et, en ce qui concerne
clertosensis et robustus, que par chacune un seul exemplaire
femelle, certes conformes aux descriptions, mais provenant de
localités sensiblement éloignées (quoique non discordantes) des
aires indiquées par leurs descripteurs. Malgré tout, les figura-
tions des organes copulateurs sont assez différentes pour que
l’on considère au moins provisoirement ces quatre formes
comme quatre espèces distinctes.

120. Platyderus montanellus Graells.

Espèce forestière, mais remontant parfois dans la zone
alpine, de 700 à 2 100 m.

— 20 —

«) Siibsp. montanellus s. str.

Avila : Sierra de Gredos, puerto del Pico, 1 350 m (Jeanne),
pinar del Parador, 1 600 m (Jeanne), pinar del Umbriazo,
1 400 m (Jeanne) et camino de la lagiina de Gredos, 2 100 m
(Jeanne) ; Piedrahita, puerto de ^ illafranca, 1 809 m (Espa-
nol). — Salamanca : Puerto de Bejar (Jeanne).

Race des chaînes centrales : Sierras de Gredos, de Villa-
franca et de Bejar, également citée de la Sierra de Guadarrania.

b) Subsp. beseanus Jeanne.

Viseu : Serra de Caramulo (M.B., holotvpe).

Race du Portugal central.

c) Subsp. gallaecus Jeanne.

Braga : Serra do Gerez, Leonte, 700 à 900 m (Jeanne). —
Pontevedra : environs de Ponteve(îra (Coiffait, holotvpe).

Race du massif galico-dourien.

Obs. : L'espèce existe aussi probablement dans les Sierras
de Gata et da Estréla, et certaines citations de La Fuente laissent
à penser qu’elle se trouve aussi sans doute dans les monts can*
tabriques.

121. Platyderus cantabricus Jeanne.

Santander : Puerto de San Glorio, 1 600 m (Jeanne, holo-
type). — Oviedo : Arenas de Cabrales (Jeanne).

Monts cantabriques.

122. Platyderus testaceus Ramb.

Grariada : Sierra Tsevada, Horcajo de Trevelez (Mateu-
CoBos) et laguna de las Yeguas, 2 900 m (Jeanne).

Espèce nivicole.

Sierra Aevada.

123. Platyderus breuili Jeannel.

Alicante : Pego, cueva de las Aranas (Coiffait).
Cavernicole.

- 21 -

Cavités (le l’extrémité nord-orientale de la chaîne héti([ue,
dans les provinces d’Alicante et de Yalencia.

124. Platyderus alhamillensis Cobos.

Alméria : Sierra de Alhaniilla, Cerro del Alinuto (CoHOS,
holotype) .

Endogé.

Sierra de Alhaniilla.

125. Platyderus speleus Cobos.

Mâlaga : Maro, cueva de Nerja (CoBüS, Lofez).
Cavernicole.

Cavités de la Sierra de Almijara.

126. Calathus (s. str.) ambiguus subsp. chevrolati Gaut.

Pyr.-Or. (versant ihér.) : Font-Romeii (Battom) ; Targa-
sonne (Aubry). — Barcelona : Mongat (Espaîvol). — Tarra-
gona : Tortosa, La Molâ (Pablos) ; puertos de Tortosa (Pablos).

— Lérida : Bellver de Cerdaha, 1 000 ni (Jeanxe). — Navarrn :
Tafalla (Goni) ; Monteagudo (Morales) ; Sierra de Andia,
Ibirou, 900 ni (Jeanne) et Venta de Zuinbelz, 1 000 ni (Jeanne).

— Soria : Coscurita (Gasull) ; Ures de Medinaceli, 1 300 in
(Jeanne) ; El Quintanar, 1 300 in (Jeanne). — Burgos : Citores
del Pâraino (Jeanne). — Palencia : Froinistâ (Gasull). — Piiia
de Cainpos (Altimira). — Valladolid : Pinar de Anteqiiera
(Gasull). — Leon : Sigiieya, 1 400 ni (Mateu) ; El Teleho
(Mateu) ; Quintanilla, la Lagiina (Mateu). — Bragança : Serra
de Montesinho (M.Z.U.C.). — Madrid : Cercedilla (Schramm) ;
El Escorial (Ortiz). — Segovia : Coca (Gasull). — Avila :
Sierra de Gredos, Arenas de San Pedro (Ardois), puerto del
Pico, 1 300 in (Jeanne) et pinar del Parador, 1 600 in (Ardoin).

— Salamanca : Navasfrias (Vives) ; Salamanca, rio Tonnes
(Zariquiea). — Granada : La Sagra (Mateu -Cobos ) .

Surtout sur les terrains sablonneux.

Toute la péninsule. Baléares.

Obs. : La rare chevrolati a une forme générale plus petite
et plus ovale (jue la forme typujiie, ave(‘ les côtés du pronotum
plus fortement rétré(‘is en avant et les élytres plus convexes et
bien arrondis sur les côtés. Fdle n’est pas très stable, mais |)ré-
«lomine dans toute l’Europe méridionale.

127. Calathus (s. str.) erratus Sahlb.

(rerona : Ripoll, 800 m (Jeanne). — Aiidorra : Canillo
(Coieeait) ; Ordino, 1 300 m (Jeanne). — Lérida : Caldas de
Bohl (M.B.) ; Bohl, pic d’Erill (Montada) et parque de Aiguas
"Portas, 1 700 et 1 900 m (Jeanne). — Uiu>sca : Castejôn de Sos,
900 m (Jeanne) ; Benasque (M.B.) ; Valle de (Jrdesa, 1 300
à 1 700 m (A(,uilar, Aubry, Jeanne) et circo de Soaso, 1 700 à
1 800 m (Jeanne) ; Ordesa, rio Ara, 1 100 à 1 200 m (Jeanne) ;
Sallent, 1 600 m (Jeanne) ; Panticosa (Aubry).

Terrasses sablonneuses des gros torrents, de 500 à 2 000 m.

Pyrénées orientales et centrales.

128. Calathus (s. str.) asturiensis Vuill.

^avarra : Puerto de \ elate (Aubry) : monte La Rhune,
900 m (Lavit, Jeanne). — Guipuzcoa : Sierra de Aralar (Espa-
NOL- Ma tel). — Santander : Puerto de San Glorio, 1 600 m
(Jeanne). — Oviedo : Pajares, pico Cellon, 1 700 m (Jeanne) ;
puerto de Pajares (Baiîal d, Coieeait) ; puerto \ entana, 1 550 m
(Jeanne). — Zamora : Portillo de Pailornelo, 1 250 m (Jeanne).
— Orense : Castro Caldelas (Rodriguez). — Viana-do-Castelo :
Paredes de Goura (Machado). — Brciga : Serra do Gerez
(M.Z.Ü.C.). — Porto : Sao Peilro da Cova (Machado) ; Gon-
domar (Maciiado) ; Serra do Marao (Coieeait). — Soria : El
(luintanar, 1 300 m (.Ieanne).

(Clairières des forêts subalpines et prairies alpines, de 800
à 1 700 m.

Pyrénées occidentales, monts cantabriques, massif galico-
«lourien et chaîne nord-ibérique.

Obs. : Bien que les organes copulateurs (V erratus et astu-
riensis soient à peu près identiques et que leurs populations

})araissent se faire suite, il semble bien (ju’oii doive les consi-
dérer comme deux espèces distinctes, car je n’ai jamais vu
d’intermédiaires dans les caractères externes, et, d’autre part,
il semble que leur écologie soit bien différente.

129. Calathus (s. str.) granatensis Vuill.

Valladolid : Pinar de Ante(juera (Gasull). - Hragança :
Serra de Montesinho (M.Z.U.C.) . — Salometica : Buenamadre
(Vives) ; Salamanca, rio Tonnes (Zahiquiey). — (hiarda :
Guarda (M.Z.U.C.). — Jaén : Sierra de Cazorla, Fuente Ber-
mejo, Iruela (Mateu-Cobos) . — Alméria : Paterna del Rio,
1 000 ni (Mateu, Pardo, Jeanne) ; Berja (Mateu) ; Sierra de
los Filabres, Cerro de la Camarilla (Cobos). — Grannda :
Puerto de Camacho, 900 ni (Jeanne) ; P(Srtugos (Vives) ; Me-
cina-Bombaron (Mateu) ; puerto de la Ragua (Mateu-Cobos) ;
La Sagra (Mateu). — Mâlaga : Benaojân-Montejaque, cueva
Hundidero (Jeanne) ; Cerro San Cristobal (Cobos) ; Ronda,
Sierra Alcojona (Mateu-Cobos) et Sierra de las Nieves (Mateu-
Cobos). — Faro : Monte Gordo (I)iNiz).

Endroits secs.

Surtout répandu en Andalousie, mais aussi çà et là dans
toute la Meseta, au Nord jusqu’à Bragaiiça, Valladolid et au
Moncayo.

Obs. : L’espèce est certainement d’origine bético-rifaine,
Vopacus Luc. en étant le vicariant africain. Je me demande
bien pourquoi Antoine voulait apparenter ce dernier à des
espèces canariennes.

130. Calathus (s. str.) circumseptus Germ.

Navarra : Alsasiia, Orobe (Mateu) ; Tafalla (Goni). —
Zaragoza : Alhania de Aragon (Gasull). — Palencia : Piua de
Cainpos (Altimira) . — Zamora : Granja de Moreruelo (Bueno).
— Murcia : Totana (Balacuer). — Alméria : Paterna del Rio
(Mateu-Suarez) ; FA Egido (Mateu) ; Berja (Mateu) ; Almé-
ria (Mendizabal) . — Câdiz : Tarifa (Vives). — Baléares : Mal-
lorca, Molinar Levante (Palau), Son Serra (Palau) et Coll d’en
Rabassa (Palau) ; Menorca, Fornells (EsPANOL-ViLAitRUBiv) et
Ciudadela (Espanol-Vilarri bla) .

Bords des eaux et endroits humides.

Toute la péninsule. Baléares.

131. Calathus (s. str.) mollis Marsh.

Tarragona : Puerto de los Alfafjues (M.B.). — VaUadolid :
Piiiar de Antequera (Gasull) ; VaUadolid (M.B.) ; Corcos
(Gasull) ; Puente Duero (Gasull) ; Sardon fie üuero
(Gasull) ; Aguilarejo (M.B.). — Pontevedra : environs de
Pontevedra (Coiffait). — Braga : Esposemle (Machado). —
Porto : Leixôes, praia do Paraiso (Machado) ; Boa Nova (Ma-
ciiado). — Madrid : El Pardo (Ahdois). — Segovia : Madrigal
(Ardois). — Salamanca : Navasfrias (Vives) ; Salamanca, rio
Tonnes (Zariquiey). — Aveiro : Esinoriz (M.B.) ; Aveiro
(M.Z.U.C.) ; Espinho (M.Z.U.C.). — Guarda : Guarda

(M.Z.U.C.). — Setûhal ; Setnbal (M.Z.U.C.). — Alméria :
Maria (Mateu-Cobos) . — Jaen : Sierra de Cazorla, puerto
Palomas (Mateu-Cobos), Vadillo de Castrill (Mateu-Cobos) et
Fneiite Bermejo, Irnela (Mateu-Cobos) . — Mâlaga : Benaojâii-
Montejaqne (Mateu-Cobos) ; Ronda, Sierra Aleojona (Mateu-
Cobos) et Sierra de las Nieves (Mateu-Cobos). — Sevilla :
Sevilla (Ardoin). — Câdiz : Tarifa (Vives). — Faro : Sagres
(Coiefait) ; Faro (M.Z.U.C.). — Baléares : Mallorca, Genova,
pinar d’es Lladres (Palau), coll fTen Rabassa (Palau) et Torre
d’en Pan (M.B.).

Terrains sableux, surtout sur le littoral on il est très com-
mun dans les dunes.

Tonte la péninsule, mais ])lns commun sur le versant atlan-
tique. Baléares.

132. Calathus (s. str.) melanocephalus L.

Pyr.-Or. (versant ibér.) : Targasonne, 1 500 m (Jeanne). —
Gerona : Cadacpies (Zariquiey) ; Pnigcerdâ (Zariquiey). —
Barcelona : Rio Besos (M.B.). — Andorra : Pas de las Cases,
2 100 m (Jeanne). — Lérida : Bellver de Cer<lana, 1 000 m
(Jeanne) Lies, 1 400 m (Jeanne) ; Bohi, pic d’Erill (Montada),
lago Llebreta, 1 615 m (Jeanne) et Aignas Tortas, 1 700 à

1 800 ni (Jeanne) ; puerto de la Boiiai^ua, pieo (]aniial, 2 200
à 2 400 m (Jeanne). Uuvsca : Valle de Piiieta (Ribes) ; Las-
j>aiiles, coll de Fa<las, 1 470 ni (Jeanne) ; Valle de Ordesa,
1 300 à 1 800 ni (Jeanne) ; Linas de Broto, 1 100 ni (Jeanne) ;
Sallent, 1 600 ni (Jeanne) ; puerto del Portalel de Aneu
(Jeanne) ; pico de Mahourat, 2 000 ni (Jeanne). JSnvarra :
Tafalla (Goni) ; Monteagudo (Morales) ; pico de Arias, 1 800 ni
(Jeanne) ; collado de la Piedra San Martin, 1 800 ni (Jeanne) ;
pico de Orhy, 1 800 à 2 000 ni (Jeanne) ; Isaba, 600 à 700 ni
(Escoda). — Soria : Cosciirita (Gasull) ; puerto de Santa Inès,
1 753 111 (Jeanne) ; Ures de Mediiiaceli, 1 300 ni (Jeanne) ; El
(Juiiitanar, 1 300 ni (Jeanne). — Burgos : Gitores del Pâranio
(Jeanne). — Santander : Puerto de Palonibera, 1 260 ni

(Jeanne) ; Picos de Europa, puertos de Ali va, 1 800 ni (Jeanne).
— Palencia : Froniista (Gasull). — Oviedo : Puerto de Pajares,
1 400 ni (Baraud, Coiffait, Jeanne). — Leon : Torestio, 1 200 ni
(Jeanne) ; puerto de Pajares, 1 250 ni (Jeanne). — Pontevedra :
environs de Pontevedra (Coiffait). — Braga : Serra do Gerez
(M.Z.U.C.) ; Guiniarâes (M.Z.U.C.). — Bragança : Serra de
Montesinho (M.Z.U.C.). — Madrid : El Escorial (Ortiz). —
Segovia : Coca (Gasull). — Toledo : Talavera (Suarez). —
Viseii : Serra do Caraniulo (M.Z.U.C.). — Alméria : Maria
(Mateu-Cobos) ; Alméria (Mendizabal-Morales) ; Paterna del
Rio (Mateu-Cobos) ; Laujar de Andarax (Mateu). — Gra-
nada : La Sagra (Mateu-Cobos) ; Ugijar (Barranco) ; puerto
de Caniacho, 900 m (Jeanne) ; Sierra Nevada, barranco de las
Viboras (Mateu), Horcajo <le Trevelez (Mateu-Cobos) et Siete
Lagunas (Mateu). — Jaén : Sierra de Cazorla, puerto de las
Palonias (Mateu-Cobos). — Mdlaga : Ronda, Sierra Alcojoiia
(Mateu-Cobos) et Sierra de las Nieves (Mateu-Cobos).

Endroits découverts, de 0 à 2 500 m, mais plus fréquent à
haute altitude.

Toute la péninsule. Baléares.

Obs. : Les ab. ochropterus Duft. (pronotum rembruni) et
alpinus Dej. (pronotum noir) sont surtout fréquentes en alti-
tude, notamment au-dessus de 1 800 m, mais il v a tous les
passages entre ces formes qui d’ailleurs cohabitent parfois avec

la forme typi(iiie dans une même station et il n’est pas possible
<le les considérer comme des races.

D'antre ])art, en ce (jui concerne Vantoinei PüEL du Maroc,
([u’Antoine considère comme une bonne race, si son organe
coj)ulatenr est « très différent de celui figuré dans la Faune de
France )), il est, par contre, identique à celui de tous les exem-
plaires français ou ibériques que j’ai pu voir.

133. Calathus (s. str.) piceus Marsh.

Lérida : Valle de Arân, Viella (Ibarra). — Oviedo : Puerto
de Pajares (Coiffait) ; Moal, monte Muniellos (Fernandez). —
Leon : Lago de la Bana (Mateu). — Braga : Serra do Gerez,
Leonte, 700 à 900 ni (Jeanne). — Avila : Sierra de Gredos
(Coiffait). — (Aiarda : Serra da Estrêla, versant Sud, Mantei-
gas, 1 500 ni (Jeanne). — Alméria : Paterna del Rio (Jeanne). —
(jrnnada : Aldeire, barranco de Benejar, 1 400 ni (Jeanne) ;
Jubiles (Mateu-Cobos) . — Faro : Serra de Monchique, 700 ni
(Jeanne).

Endroits bumides des forêts.

Cà et là dans presque toute la péninsule, mais plus fré-
(juent sur le versant atlantique.

134. Calathus (s. str.) rotundatus Duv.

Zamora : Puebla de Sanabria (Pablos) ; Sanabria, laguna
de los Peces, 1 800 ni (Jeanne). — Porto : Serra do Marâo, Sâo
Gonçalo, 900 m (Jeanne). — Guarda : Serra da Estrêla, versant
sud, Manteigas, 1 500 ni (Jeanne).

Monts cantabriques occidentaux, massif galico-dourien et
Serra da Estrêla.

Obs. : Cette espèce est très différente de piceus et n’en est
nullement synonyme comme l’indique Jeannel.

135. Calathus (Fuscocalathus) fuscipes Goeze.

Endroits découverts, de 0 à 2 200 ni.

La forme tyjiique, à pattes rousses, n’existe pas dans la
jiéninsule. On y rencontre les deux races suivantes :

— 27 -

(t) Sii})S|). intermedius Gaut.

Pyr.-Or. (versant ihér.) : Tar«j;asoniie, l 500 m (Jeanne) ;
Osseja, 1 270 et 1 500 m (Jeanne). — (rerona : Puerto de Tosas
(Aubry) ; Pnij^eerdâ (Zaiuquiey) ; San Juan <le las AOadesas,
coll Santigosa, 1 000 ni (Jeanne) ; Ri[)oll, 800 ni (Jeanne) ;
Vidrâ (Espanol). — Lérida : Bellver de Cerdana, 1 000 ni
(Jeanne) ; Lies, 1 400 m (Jeanne) ; Sierra de Cadi, Ges, 1 200 ni
(Jeanne) ; pnerto de la Bonai^iia, 2 050 à 2 200 ni (CotEFAiT,
Jeanne) ; Bohi, pie d’Erill (Montada) ; Valle de Arân, Salardii
(Museu). — Huesca : Hospital de Benasque (Coiefait) : Valle
de Pineta (Ribes) ; Laspanles, eoll de Fadas, 1 470 ni (Jeanne) ;
Ordesa, rio Ara, 1 100 à 1 200 ni (Jeanne) ; Linas de Broto,
1 300 ni (Jeanne) ; Sallent, 1 300 ni (Jeanne) ; Valle <le Hecho
(Garcea). — Navarra : Puerto de Velate, 847 ni (Jeanne) ;
pnerto de Otsondo, 602 ni (Tiber(;hien) : Alsasna (Mateu-

Jeanne) ; Sierra de Aralar, San Miguel in Exeelsis, ] 300 m
(Jeanne) ; Sierra de Urbasa, versant Nord, 900 m (Jeanne) et
Larraona (Espanol). — Guipuzcoa : Cegaina, iiionte Aitzgorri,
1 100 111 (Jeanne). — Logrono : Villoslada de Caiiieros, 1 000 m
(Jeanne). — Soria : El (Jiiintanar, 1 300 ni (Jeanne) ; Ciria
(Jeanne). — Burgos : Citores del Pâraino, 850 m (Jeanne). -
Santander : Puerto de Palonibera, 1 260 m (Jeanne) ; pnerto
de San Glorio, 1 600 m (Coiffait, Jeanne) ; Picos <le Eiiropa,
refiigio de Aliva (Coiffait). - Palencia : Froniista (Gasull) ;
Pina de Cainpos (Altimira) . — V alladolid : Sardon de Duero
(Gasull) ; Corcos, Agiiilarejo (M. B.) ; Pinar de Anteqiiera
(Gasull) ; Valladolid (Gasull). — Oviedo : Picos de Europa,
lago de la Ercina, 1 200 m (Jeanne) et Vega de la Rondiella,
1 300 111 (Jeanne) ; pnerto de Pajares (Baraud, Coiffait).
Leon : Puerto de Pajares, 1 200 ni (Jeanne) ; Torrestio, 1 200 ni
(Jeanne) ; Puerto Ventana, 1 600 m (Jeanne). — Zamora :
Granja de Moreriiela (Bueno). — Bragança : Serra de Monte-
sinho (M.Z.U.C.) ; Bragança (M.Z.U.C.). — Teruel : La Igle-
siiela del Cid (Jeanne) ; Prias de Albarracin (Espanol) ; Bron-
chales, 1 500 m (Jeanne). — Madrid : Araiijuez (Ortiz) ; El
Escorial (Ortiz) ; Sierra de Gnadarrania, Ventorillo, 1 400 m
(Espanol). — Segovia : Coca (Gasull) ; Segovia (Margalef).
— Avila : La Serrada (Vives) ; Sierra de Gredos, pinar del

— 28 —

Parador, 1 600 in (Jeanne). — Salamnnca : Salainanca, rio Tor-
ines (Zahiquiey).

Race répandue dans la j)éninsule septentrionale et moyenne,
surtout dans les montagnes. Elle se retrouve sur le versant
français des Pyrénées.

b) Siibsp. Intus Sera.

Barcelona : Santa Fe del Montseny (Jeanne) ; Colsuspina
(Espanol). — Tarragona : Piiertos de Tortosa (Pablos). —
Zaragoza : Alhama (ie Aragon (Gasull). — Navarra : Tafalla
(Goni) ; Monteagudo (Morales). — Alméria : Alméria (Men-
DIZABAL- Mo râles) .

Race de la plaine de l’Ebre et des régions littorales de la
Méditerranée, de la Catalogne à Alméria.

136. Calathus (Fuscocalathus) brevis Gaut.

Giiarda : Serra da Estrêla, versant Sud, Manteigas, 1 500 m
(Jeanne). — Porto : Serra do Marào, Sâo Gonçalo, 900 m
(Jeanne). — Braga : Serra do Gerez (Machado). — Bragança :
Serra de Montesinho (M.Z.U.C.). — Orense : Castro Caldelas
(Rodriguez). — Zamora : Sanabria, laguna de los Peces,

1 800 m (Jeanne).

Espèce forestière, remontant parfois dans la zone alpine.

Serra da Estrêla, massif galico-dourien et monts cantabri-
ques occidentaux.

137. Calathus (Fuscocalathus) luctuosus Latr.

Navarra : Sierra de Urbasa, versant Nord, 900 m (Jeanne) ;
Sierra de Aralar, casa Forestal, 900 m (Jeanne) ; Lesaca, monte
San Anton (Jeanne) ; collado de Ibardin (Chalumeau) ; Alto
de Mezquiriz, 922 m (Jeanne) ; puerto de Otsondo, 602 m
(Tiber(.hien) ; puerto de Velate, 847 m (Jeanne) ; Isaba, 600 à
700 m (Escoda) ; pico de Orhy, 1 600 m (Jeanne). — B.-Pyr.
(versant ibér.) : Forêt d’Iraty, 1 000 m (Jeanne). — Huesca :
Puerto del Portalet de Aneu (Jeanne). — Lérida : Puerto de la
Bonaigua (Cüifeait, Espanol) ; Valle de Caldas de Bohi (M.B.).

Cvrona : (‘ainiiio <lel Puij^iiial (M.H.) ; Pui<»:(*er<lâ
qiuey).

Kspèce forestière, reinonlant parfois dans la zone alpine.
Pyrénées.

138. Calathus (Fuscocalathus) vuillefroyi Gaut.

Madrid : Sierra de Guadarrania, rio Lozoya, 1 600 à
1 800 ni (Jeanne) et Bola del Mundo (Espanol).

Sierra de Guadarrania.

139. Calathus (Fuscocalathus) dejeani Ggb

Espèce surtout forestière.

a) Subsp. hispanicus Gaut.

Madrid : Sierra de Guadarrania, Ventorillo, 1 400 ni (Es-
panol), Cercedilla, 1 200 m (Rambla), rio Lozoya, 1 600 à
1 800 111 (Jeanne), Navacerrada (Espanol), puerto de Euenfria,
1 700 à 1 800 111 (Jeanne) et puerto de Guadarrania, 1 550 ni
(Jeanne). — Segovia : Sierra de Guadarrania, puerto de Nava-
cerrada, 1 700 à 1 800 111 (Jeanne) et San Rafael (Ardois). —
Avila : Sierra de Gredos, puerto del Pico, 1 350 ni (Jeanne),
pinar del Parador, 1 600 ni (Jeanne), pinar del Uinbriazo,
1 400 111 (Jeanne), caniino de la laj^una de Gredos, 2 100 ni
(Jeanne) et La Parra (Ardois) ; Sierra de Bejar, dreniedal
(Vives).

Race des Sierras de Guadarrania, de Gredos et de Bejar.

h) Subsp. dejeani s. str.

Salamanca : Sierra de Gata, Penaparda, 800 ni (Jeanne)
et Navasfrias (Vives) ; Buenaniadre (Vives). — Guarda :
Serra da Estrêla, versant Sud, Manteigas, 1 500 ni (Jeanne) et
W. de Lajioa Comprida (Machado) ; Guarda (M.Z.U.C.). —
Braga : Serra do Gerez, Borra^ueiro (M.Z.U.C. ) . — Bragança :
Serra de Montesinho (M.Z.U.C.).

Race des Sierras de Gata et da Estrêla et du massif «ralico-
dourien.

:]() —

140. Calathus (Fuscocalathus) minutus Gaut.

Faro : Serra de IVIonehi(jiie, verliente K. de Foia (Mach ADO) .

S(HÜbal : Alfeite (M .Z.U.C. ) • Lishoa : Belas-Sintra
(Machado) . Lt^iria : Sâo Pedro de Muel (M.Z.U.C. ) • —
('oinibra : Oliveira de Hosj)ital (M.Z.U.C.) ; Quiaios, Serra da
Boa Via<»:eni (Gama). — Viseit : Sâo Pedro do Sul (M.Z.U.C.).

Porto : Boa Nova (Machado) ; Gondomar (Machado). —
Braga : Fsposende (Machado). — Pontevedra : El Grove

(Jeanne).

Espèce forestière «le basse altitude.

Pont le Portugal et la Galice.

141. Calathus (Fuscocalathus) uniseriatus Vuill.

Leon : Puerto de Pajares, 1 200 iii (Jeanne). — Oviedo :
Puerto Ventaiia, 1 550 iii (Jeanne) ; Pajares, pico Cellon,
1 700 111 (Jeanne) ; Picos de Europa, Torre «le Enol, 2 100 m
(Jeanne). — Santander : Picos «le Europa, Peûa Vieja, 1 800
à 2 000 111 (Jeanne) et puertos «le Aliva, 1 800 m (Coiffait,
Mateu, Jeanne) ; Puerto «le San Glorio, 1 600 m (Jeanne) ; pico
«le Très Mares, 1 850 à 2 001) m (Jeanne).

Espèce paraissant plus fréquente «lans la zone alpine que
«lans la zone «les forêts.

Monts cantabriqiies.

142. Calathus (Fuscocalathus) vives! Nègre.

Nararra : Sierra «le An«lia, Ibirou, 900 ni (Jeanne), Lezaun
(Espanol) et Venta «le Zuinbelz, 1 000 ni (Jeanne) ; Sierra «le
Urbasa, 927 ni (Jeanne) ; Sierra «le Aralar, San Miguel in Excel-
cis, 1 300 111 (Jeanne).

Flspèce forestière.

Sierras «le An«lia, «le Urbasa et «le Aralar.

Ods. : Les exemplaires «le la Sierra «le Aralar me paraissent
«lifférer sensiblement «le ceux «le Andia et «le Urbasa.

143. Calathus (Fuscocalathus) moralesi Nègre

A lara : Nanclares de la Oea (Vives).

IVlonts de Vitoria et chaîne iiord-ihéri(jue.

144. Calathus (Fuscocalathus) mirel Nègre.

(diaine nord-ibéri([iie : Sierra de Urbioii.

145. Calathus (Fuscocalathus) oreades Nègre.

Soria : Ures de Medinaceli, 1 800 in (.Ieanne). Tentai :
Prias de Albarracm (Pspanoe) ; Bronchales, 1 500 ni (Hahaud,
Jeanne).

Kspèce forestière.

Chaîne snd-ibériqiie.

146. Calathus (Fuscocalathus) baeticus Ramb.

Teruel : Prias de Albarracm (Jeanne). — Jaén : Sierra de
Cazorla, Puente Benne jo (Mateu-Cobos) , Pnente Uinbria
(Mateu-Cobos), Valdecuevas (Mateu-Cobos) pnerto de las Pa-
lonias (Mateu-Cobos), Puente Las Herrerias (Mateu-Cobos),
Nava del Espino (CoBOs), et Mesa del Poyo del Manquillo
(CoBos). — Alméria : Maria (Mateu-Cobos) ; Maria, Sierra de
la Borrica (CoBOs) ; Sierra de los Pilabres, Prados Altos (CoBOS).
— Granada : Sierra Harana, monte Calabozo ((.OBOs), collado
del A^ua (CoBOS) et pico Poconos (CoBOS) ; Sierra Nevada,
puerto de la Bagua (Mateu-(^obos) , rio Monachil, 2 300 à
2 400 ni (Mateu-Cobos, Jeanne), route du Veleta, 2 200 in
(Jeanne) et 2 650 m (Jeanne), Vertiente Sur del Mulbacen
(Mateu-Cobos), laguna del Cerro Pelado (Mateu-(]obos) , puerto
del Lobo (Mateu-Suarez), barranco de las Viboras (Mateu),
Horcajo de Trevelez (Mateu-Cobos) et Siete Laganns (Maieu).

Espèce forestière et alpine.

Chaînes sud-ibériques et bétiques.

147. Calathus ( Fuscocalathus) malacensis Nègre.

Mâlaga : Bouda, Sierra de Alcojona (Mateu-(]obos) et

(le las Nieves, Los ()iieji^ales (Mateu-Cobos) ; Sierra de Ronda,
Paranta (ÜHTiz).

Lxtr(^init(^ oecideiilale de la chaîne héli(|ue.

148. Dolichus halensis Schall.

Cité de Catalojilie : Tortosa par KsPANOL, seule capture
couuue de la péuiusiile.

149. Sphodrus leucophthalmus L.

Tarragona : Valls (Kspanol). — Valladolid : Sardou de
Diiero (Gasull). — Sogovia : Se‘i;ovia (Kspanol). — Almerin :
Guardias Viejas (Cobos) ; Alméria (CoBOs) ; Laujar de Aiida-
rax (SuAHEz). — Baléares : Mallorca, Arenal (Palau) ; Ibiza,
San Antonio Abad (Museu).

Kndroits obscurs et secs, surtout dans les lieux habités,
caves, celliers, «granges (esj)éce synanthrope) .

Prescjue toute la péninsule. Baléares.

(Jbsekvations sur les genres suivants :

Depuis la révision de Jeannei. (1937. Rev. fr. Ent., TV,
73-100), Antoine et de Miré, suivis par F^spanol, ont contesté
la valeur des caractères proposés pour le démembrement des
genres du « groupe de Laemosthenes » et ont préféré tout réunir
à nouveau, soit sous le nom de Pristoriychiis, soit sous celui
(V Antisphodrus. Je ne puis admettre ce remembrement qui,
faute d’avoir trouvé des caractères bien nets, réunit des espèces
d’origines et de faciès bien différents.

Ayant pu réunir la quasi-totalité des genres et sous-genres et
la majorité des espèces de la région euro-méditerranéenne, j’ai
donc pu revoir ce groupe dans son ensemble. Ce n’est pas ici le
lieu d’en exposer les résultats, mais il m’est possible d’en
extraire ce qui a trait à la faune ibérique. Exceptionnellement,
je donne donc ci-après un tableau des genres et sous-genres
ibériques, afin que la nomenclature que j’utilise dans la suite
de mon catalogue soit intelligible. Les commentaires que suscite
cette présentation seront exposés sous forme de renvois à la
suite du tableau.

- 3:î —

I. l arses «glabres en dessus («groupe de Spliodrits) .

1 . Tarses piibeseents en dessus. Antennes pubeseentes à partir

<lu quatrième article (1) (groupe de Laemosthvnes) 2.

2, Base du pronotuin rebordée, au inoiiis avec des traces de
rebord en arrière <les fossettes basales. Ongles très souvent
plus ou moins pectines. Kspèces épigées ou cavernicoles peu
spécialisées, généralement alors guanobies, mais toujours plus
ou moins pigmentées, souvent même à reflet métallique violet
ou bleu. Premier article <îe.-. métatarses pubescents en dessous

(2) 3.

2. Base du pronotuin non rebordée. Ongles toujours lisses. Espè-

ces cavernicoles déjiigmentées. Klytres déprimés à épaules non
denticulées (11) 7.

3. Ponctuation des métatarses rare et espacée, non ou à peine

strigeuse (3) Gen. Laemosthenes.

3. Ponctuation des métatarses dense et serrée, strigeuse. Segments

ventraux glabres en dehors des grandes soies normales (4).
Epaules non ou peu saillantes vers Pavant. Elytres bien arron-
dis sur les côtés. Mésotibias souvent arqués chez les mâles, les
métatibias toujours droits (5) 4.

4. Face antérieure des profémurs limitée par des carènes saillan-

tes, tranchantes, crénelées, dentées ou sétulées. Espèces pig-
mentées à reflets violets ou bleus (6) Gen. Pristonychus.

4. Face antérieure des profémurs convexe ou limitée par des

carènes mousses. Espèces peu pigmentées, d’un brun de poix,
très rarement avec un très léger reflet violet ou bleu (T) 5.

5. Stries des élytres ponctuées. Sommet des protibias nettement

pubescent sur sa face antérieure 6.

5. Stries des élytres lisses. Sommet des protibias glabre ou pres-
que glabre sur sa face antérieure (10) Gen. Actenipus.

6. Premier article des métatarses nettement pubescent en des-
sous (8) Gen. Ceuthosthenes.

6. Premier article des métatarses prestjue glabre en dessous

(9) Gen. Eucryptotrichus.

7. Epaules effacées et arrondies. Forme svelte, l’avant-corps
bien plus étroit (pie les élytres. Pattes plus grêles

(12) Gen. Ceuthosphodrus.

7. Epaules saillantes vers l’avant, en angle obtus. P’orine très
allongée et parallèle, l’avant-corps robuste, la tête grosse, le
pronotum prescjue aussi large que les élytres. Pattes plus ro-
bustes. Dépigmentation moins prononcée

(13) Gen. Cephalosphodrus.

(1) . Les Calathiclius PuTZ. de Tenerife ont les antennes pu-
bescentes à partir du troisième article et forment un autre groupe.

(2) . Chez Eucryptotrichus pineticola. et malgré ce qu’en dit
Jeannel, cette pubescence est nette, quoique clairsemée, sur des
exemplaires frais. Il n’en est pas de même chez Cryptotrichus
ScHAliF., genre originaire de l’Egéide septentrionale.

(3) . Genre originaire de l’Egéide méridionale, d’où il a essai-
mé dans t(3Ute la région méditerranéenne et même, en ce qui
concerne complanatus, dans le monde entier. Ses espèces sont
surtout diversifiées dans l’Asie du Sud-Ouest et en Afrique du
Nord.

(4) . Chez Odontosphodrus Jeannel, originaire de l’Egéide
septentrionale, les segments ventraux sont couverts d’une courte
pubescence peu fournie, mais étendue sur toute leur surface ;
d’autre part, les élytres sont très convexes et épais, surtout en
arrière.

(5) . Chez Sphodroides ScHAiJF., originaire du massif bético-
rifain, les épaules sont très saillantes vers l’avant, les élytres sont
subrectangulaires, peu arrondis sur les côtés, et, quand les carac-
tères sexuels secondaires des mâles se manifestent sur la forme
des tibias, ce sont toujours, ainsi que l’a justement fait remar-
(pier Antoine, les métatibias cjui sont arqués. Ce genre est essen-
tiellement nord -africain, mais il a dû exister en Espagne méri-
dionale où il a laissé une forme cavernicole.

(6) . Genre originaire de l’Egéide méridionale ; sa répartition
est à peu très identicjue à celle des Laemostlieries.

(7.) Les trois genres entrant dans cette coupe sont tyrrhé-

niens, mais ont cependant certainement une orijjîine (‘omnuine
avec les l*rist()nyclius.

(8) . Genre originaire du massif bctico-rifain. Ses espèces ont
surtout essaimé dans le Kif et le Maroc atlanti(fiie humide et ne
sont représentées que par une seule espèce, d’ailleurs fort rare,
en Andalousie méridionale. Klles ont laissé dans le milieu ca-
vernicole une espèce, malhonimvi Ant., qui devra être rangée
dans un genre distinct.

(9) . Genre originaire <lu massif lusitanien. Prohahlement
décimé par le climat aride de la Meseta, il n’en subsiste plus
(pi’iine seule espèce, réfugiée dans les chaînes centrales. Par
contre, il a laissé une série <l’espèces cavernicoles dans les mas-
sifs calcaires du pourtour de la Meseta.

(10) . Genre originaire (hi massif lionigiirien. A la faveur du
climat très humide des chaînes alpines, la prolifération et l’exten-
sion des espèces de ce genre ont été relativement gramles, et elles
ont pu étendre leur aire vers l’ouest jusque <lans les monts can-
tahriques, et vers l’Est jusque dans les Apennins. Par contre,
elles n’ont laissé aucun représentant cavernicole ancien. C’est
en effet seulement à notre époque que s’effectue leur installation
dans le milieu souterrain (races cavernicoles iV ohlongus) . Je
profite de l’occasion pour signaler (jue le carinntus Chaud, de
Corse et de Sardaigne est un Actenipus qui n’a certainement
rien à voir avec les espèces égéidiennes.

(11) . Les vrais Antisphodrus ScHAlJF. diffèrent <les genres
suivants par leurs élytres assez convexes, renflés en arrière et
dont les épaules, quoique effacées et arrondies en vue dorsale,
sont munies (i’un denticule saillant très net en vue <le profil.
Originaires de l’Egéide se])tentrionale, ils sont manifestement
dérivés des Odontosphodrus dont ils sont les représentants dans
le milieu cavernicole.

(12) . Genre cavernicole lusitanien dérivé iV FAicryptotrichus.
Son aire coïncide de façon frappante avec celle des massifs (al-
caires de la bordure orientale de la Meseta, des Picos de Europa
à la Sierra de Cazorla, avec un prolongement dans les Pvrénées
occidentales humides.

— 30

(13). Genre eavernicole bético-rifain dérivé de Sphodroidvs.
Il est eurieiix que le faciès très particulier de C. villardi Ant. et
ledereri n’ait pas empêché nos prédécesseurs de continuer à
raiijier ce dernier parmi les Ceuthosphodrus.

Pour conclure ces remarques, j’ajouterai que la faiblesse des
caractères distinctifs «les genres retenus ne m’a pas échappée.
J’ai même été contraint de séparer les genres épigés des genres
cavernicoles à l’aide de caractères «l’adaptation, alors que chacun
«les secon«ls dérive «le run «les premiers. Un tableau plus scien-
tifique aurait pu être présenté en faisant appel à des caractères
«le (( faciès », mais, pour un esprit critique, il aurait été plus
imprécis et surtout aurait comporté «Passez nombreuses « excep-
tions ». Il suffira «lonc de rétablir la parenté des «livers genres en
faisant suivre chaque genre épigé «lu genre cavernicole corres-
pondant.

150. Laemosthenes complanatus De).

Barcelona : Martorell (Xaxars). — Coimbra : Coimbra,
(^houpal (Ferreira) ; Santa Antonio dos Clivais (Ferreira). —
Mâlaga : Benaojân-Montejaque (Mateu-Cobos) ; Benaojân,

cueva Hun«lidero (Jeanne). — Faro : Santa Barbara «le Nexe
(Coiffait). — Baléares : Mallorca, Palma (Alameda) ; Menorca,
Mahdn (Riera) et Fornells (Espanol-Vilarrubia) ; Ibiza, San
Antonio Abad (Museu), Ibiza (Museu) et Islote Ve«lra (Gasull).

Fn«lroits obscurs, surtout «lans les lieux habités et au voisi-
nage des ports (espèce synanthrope) . En Amlalousie, l’espèce
est aussi cavernicole et guanobie.

(^à et là dans presque toute la péninsule. Baléares.

151. Pristonychus algerinus Gory.

Baléares : Mallorca, Torre «l’en Pau, coll Rabasa (Palau)
et bosque Bellver (Palau) ; Menorca, Ciu«la«lela (Montserrat)
et Mahôn (Espanol).

Baléares.

152. Pristonychus baeticus Ramb.

Alméria : Velez Blanco, cueva de J. Pescador (Mateu). —

— :n —

Granada : Granada (M. B.). — Mâlngn : Benaojiui, ciieva
Hundidero (Jeanne).

Cavernicole guanobie. Je ne crois pas (jne cette espèce
ait été rencontrée dans le domaine épi^é.

Cavités de la chaîne bétiqne.

153. Pristonychus terricola subsp. reiclumbachi Schauf.

Geronn : Cadaqiies (Zariqitiea) ; Camprodon (Espanol) ;
Vidrâ (Espanol). — Baradona : Tarrasa (Altimiha) ; Malfrat,
mina de Can Palomeras (Espanol) ; Garraf, avenc Ennli
Sabaté (Sintas) ; Montseny, Santa Fe (Altimiha Espanoi.,
Jeanne) ; San Celoni, Mosquerolos (Zahiqüiev) ; Arenys de
Mar (Espanol) ; San Lorenzo Savall. Font de Llor (Espanol).
— Tarragona : Ulldecona, avenc Senoles (Escoda) ; piiertos
de Tortosa (Pablos) ; La Riba, cova Cartana (Espanol) ;
Rojals (Espanol) ; Vilavert, cova del Drach (Espanoi.) ; Mont-
sia (Espanol) ; Montreal, ciieva Moneda (Espanol). — Léri-
da : Erifîa, cova Llenes (Rosell) ; Vilanova <le Meyâ, cova
Fosca (Espanol) ; Selles, cova dels Miiriades (Espanol) ;
Oden, cova dels Encantats (M. B.) ; Paso dels Terradets (Espa-
nol) ; Sierra de Boumort, cova set Canibis (Espanol). —
Huesca : jnnto a Jaca (AuROUX). - Logrono : Pradillo, grotte
au bord de la route (Jeanne). — Vizcaya : Traslavina (Vaque-
Ro). — Teruel : Caloniarde, abri sous roche (Jeanne). -
Madrid : Madrid, Casa de Canipo (Ribas) ; Aranjuez, Mar de
Ontigola (Espanol). — Salamnnca : Salamanca, rio Tonnes
(Zariquiey). — Lisbon : Lisboa, Belem (M. B.). — Faro : Santa
Barbara de Nexe (Coiffait) ; Loulé (Coiffait).

Endroits sombres, caves, entrées de grottes, plus rarement
en forêt.

Toute la péninsule au nord du Guadalquivir.

Obs. : il ne m’est pas possible de retenir les races ]>ropo-
sée.s par Coiffait (1956, Arch. Inst. A cl. Alméria, V, 25-27).
Les formes à côtés de la base du pronotum <livergents {torres-
salai) ou convergents (reichenbachi) se rencontrent un peu
partout (sans compter celles où lesdits côtés sont parallèles) et,

s'il est exact cfue la première est plus fréquente dans les récrions
proches du littoral mé<literranéen, elle se rencontre aussi au
Portujial. Quant à la forme castilianus, ]>lus robuste, elle se
rencontre aussi un [)eu partout. Pnün, je ne connais pas la forme
silvatirus de Cerdajzne ({ui serait distincte par ses tempes
bombées,

154. Ceuthosthenes mauritanicus subsp. polyphemus Ramb.

Cüdiz : San Roque (Ramihez).

Kxtrême pointe méridionale de l’Andalousie.

155. Eucryptotrichus pineticola Graells.

Segovia : Sierra de Gua<larrama, puerto de Navacerrada,
1 700 à 1 800 m (Jeanne). — Avila : Sierra de Gredos (Coif-
fait) ; Sierra de Gredos, pinar del Parador, 1 600 m (Akdoin,
Jeanne) .

Kspèce forestière.

Sierras de Guadarrama et de Gredos.

156. Ceuthosphodrus cazorlensis Mateu.

Cavernicole tro^lobie.

Je ne connais pas cette espèce qui forme deux laces, toutes
deux dans la Sierra de Cazorla (province <le Jaén), mais sépa-
rées par la vallée du Haut-Guadalquivir.

a) Subsp. cazorlensis s. str.

La Iruela, cueva del Sagreo.

b) Subsp. (livergens Mateu.

(Aieva de la Navilla de Fuente Acero.

157. Ceuthosphodrus levanlinus Bol.

Cnstellôn : Cabanes, avenc Serenge (Espanol, Jeanne).
Cavernicole troglobie.

Cavités de la partie orientale de la chaîne sud-ibérique,
dans la province de Castellôn et dans le nord de celle de
Valence.

158. Ceuthosphodrus peleus Schauf.

Cavernicole Iroglobie.

Cavités (les monts cantabri({ues et bascjiies :

a) Snbsp. europae Jeanne.

Oviedo : Covadonga, cneva de la Vejia de Te(')ii, 950 in
(Jeanne, bolotype).

Race d’altitude des Picos de Kuropa.

b) Siibsp. peleus s. str.

Oviedo : Mestas de Con, cneva de las Campanas (Jeanne) ;
Kl Mazo, cneva de la Loja (Jeanne). ~ Santander : cneva El
Rodri»;6n (Lainz).

Race de basse altitude des provinces d’Oviedo, Santander
et Vizcaya.

c) Snbsp. fairmairei Schauf.

Race de la province de Bnrgos.

d) Snbsp. bolivari Jeannel.

Race dn Gnipnzcoa occidental.

159. Ceuthosphodrus vasconicus Jeannel.

(riiipuzcoa : Renteria, cneva de Landarbaso (Jeanne).
Cavernicole troglobie.

Connu de cette senle cavité, dans le Gnipnzcoa oriental.

160. Ceuthosphodrus navaricus subsp. hispanus Jeanne.

Navarra : Espinal, cneva de Bera^n, 900 ni (Jeanne, bolo-
lype).

Cavernicole troglobie.

Cavités dn massif calcaire de Mezqniriz.

161. Actenipus oblongus Dej.

Espèce forestière, mais aussi fréquemment troglopbile et
gnanobie.

a) Snbsp. orientalis Jeannel.

Gerona : Camprodon (Espanol) ; Gerona (M. B.). —

— 40 —

Barcelonn : Tavertet, Vora F'osca (KsPANOL, Vendrell) ; Mont-
seny, Santa Fe (Jeanne).

Race (les Pyrénées orientales.

b) Subsp. oblongus s. str.

Gerona : Vidrâ (Vilella) ; Ribas de Freser (Espanol).
Race surtout répandue sur le versant français des Pyrénées
centrales.

c) Subsp. aragoniciis Jeannel.

Lérida : Rohi, pic d’Frill (Montada) ; puerto de la

Bonaigua (Museu). — Huesca : Valle de Ordesa, 1 400 m

(J EANNE ) .

Race des Pyrénées centrales espagnoles.

d) Subsp. ellipticus Jeannel.

Naiarra : Echalar (Jeanne). — Giiipuzcoa : Tolosa, cueva
de Hernialde (Jeanne). — Leon : Puerto de Pajares, 1 200 m
(Jeanne).

Race des monts basques et cantabriques.

Obs. : si les nombreuses races orientales de cette espèce
(Cévennes et Pyrénées orientales) sont assez bien caractérisées,
il n’en est pas de même des races occidentales.

162, Cephalosphodrus ledereri Schauf.

Mâlaga : Benaojân-Montejaque, cueva de la Pileta (Jeanne).
Cavernicole troglobie.

Cavités du massif calcaire de Ronda.

Dépôt légal efTectué en 1970 (3® trimestre)

Bordeaux.

Impr. E. Dkouii.lard, 3, place de la Victoire,

TOME 105

1968

Série A - N° 7

MUS. COMP. ZOCti

liqrahv

ACTES

DE LA

MAR 9Î97Î

HAnVA.-.D

UMIVER^IT'/

f r f

DE BORDEAUX

FONDÉE LE 25 JUIN 1818

et reconnue comme établissement d'utilité publique
par Ordonnance Royale du 15 juin 1828

Russula pumilâ Rouzeau et Massart
espèce nouvelle découverte en Gironde

Ch. ROUZEAU

Hôtel des Sociétés Savantes

71, Rue du Loup

BORDEAUX

\\

T. ^ '■ ; . .

TOME 105

1968

Série A - N° 7

ACTES de la SOCIÉTÉ IIHNÉENIIE de eOODÉAÜX

Séance du 3 février 1968

RUSSULA PUMILA ROUZEAU & MASSART,
ESPÈCE NOUVELLE
DÉCOUVERTE EN GIRONDE

Par M. Christian Uouzeau.

An cours de mes promenades dans les bois du domaine du
Biirck, à Mérignac (Gironde), je devais faire, au mois de se])tembre
1905, plusieurs récoltes d’une russule de très petite taille, qui
m’était inconnue mais que je j)ensais identifier assez facilement,
étant donné son habitat (sous aunes), et surtout sa taille réduite
(2 à 2,5 cm).

Je consultai alors, avec mon collègue M. Massart, les plus
récents ouvrages de mycologie traitant des russules en particulier,
mais nous ne trouvâmes rien dans ces documentations qui puisse
nous éclairer sur l’identité de ce champignon. Nous avons alors
fait part de notre trouvaille à M. Homagnesi, qui est à l’heure actuelle
le meilleur spécialiste des russules. Nous lui avons fait jxarvenir
une sporée, un exsicatum, et plusieurs sujets conservés en solution
formolée. L’espèce lui étant également inconnue (elle ne figure
pas dans sa récente monographie des russules d’Europe et d’Afrique
du Nord), il nous a néanmoins transmis les résultats de son étude
des spores et divers détails microscoj)iques qui nous ont permis
de compléter notre description.

Nous avons alors décidé de créer une espèce nouvelle que nous
avons nommée HUSSULA PUMILA Rouzeau et Massart, nov., sp.,
en raison de sa petite taille, le plus gros sujet récolté à ce jour
ne mesurant que 30 millimètres de diamètre chapeau et le ])lus
])etit 12 millimètres.

Une seule station est connue à ce jour, mais elle nous jxermet
de récolter chaque année, du mois d’août au mois de novembre,
une trentaine de sujets que nous conservons pour la plupart.

Il nous faut noter quelques particularités de ce champignon,
et tout d’abord son habitat, sous AIniis gliitinosa. Jusqu’à présent,
si les conifères et les feuillus tels que bouleaux, hêtres, donnent
une grande quantité d’espèces, en revanche les aunes ne semblaient

abriter qu’une seule russule, R. ainetorum, Romagnesi, espèce pous-
sant en montaî^ne (Samoens, Haute-Savoie), mais sous Alnobetiila
viridis. Notre russule est donc la seule à être liée à l’aune glutineux.

Nous noterons ensuite les lames qui sont assez espacées et
interveinées, le ])ied qui, souvent excentrique, est un peu renllé
à la base et très nettement évasé vers le haut, mais c’est surtout le
grisonnement intense de ce pied que nous remarquerons, caractère
qui apparaît aussitôt après la récolte, et ce également sur les exem-
plaires âgés restés sur le terrain.

Caractères macroscopiques :

Chapeau de très petite taille, de 1,2 à 3 centimètres maximum,
convexe au début, ])uis légèrement déprimé, à marge lisse sur les
jeunes sujets, à peine striulée sur les sujets âgés, souvent fendu
sur un côté et très j)eu charnu. Rose pourpre à rouge vineux, plus
sombre au centre qui peut être noir, mais aussi parfois avec des
taches ocracées.

Lames assez espacées, de 60 à 70-75, peu larges, interveinées
dans le fond, libres à subdécurentes, blanches puis crème. 11 y
a très peu de lamellules, le plus souvent pas du tout.

Pied peu élancé, à peu près égal au diamètre du chapeau,
souvent un ])eu renflé à la hase, très nettement évasé vers le som-
met, ])arfois excentrique (ce caractère, s’il n’est pas constant, se
retrouve cej)endant assez souvent). D’abord blanc, mais furtive-
ment, car il grisonne rapidement et intensément. Il est un peu
ridé, assez mou, et fragile. L’extrême base peut être jaunâtre au
moment de la récolte, mais grisonne par la suite.

Ch(ur âcre, mais parfois presque douce, sans odeur particulière
si ce n’est ))arfois une faible odeur d’ail, odeur qui proviendrait
j)lutôt de divers phanérogames au milieu desquels elle pousse
(lierre, aliaires), car nous avons retrouvé la même odeur sur
Amanita alnieola.

Sporée crème ])âle en masse, h-I b, si on se reporte au code
des couleurs de H. Romagnesi.

Caractères microscopiques :

Spores obovales ((S,5)-9,5-l 1 X (7)-7,5-8,5 [jl, confusément et
densément ornées, ressemblant à celles (Vatropurpiirea, fréquem-
ment ])luri-zébrées-connexées à subréticulées-connexées, avec
même çâ et là quelques crêtes ; verrues courtes, coniques-ohtuses.

Basides 38-45 X 10-11,5 p.

Ci/stides nombreuses, fusiformes, étroites, parfois appendicu-
lées ou acuminées, de 5,7-8 X 50 p environ.

Epicutis de poils obtus, un peu tlexueux, parfois rétrécis au

sommet, mais non eHilcs, souvent avec quelques renflements légers
çà et là, larges d’environ 3, 5-4, 2 [jl, accompagnés de dermatocystides
cylindracées, claviformes ou étranglées capitulées, à cloisons nulles
ou rares (parfois 1 cloison), larges de 5-10 p.

Ecologie :

En lieux humides, sous couvert d’aunes {Alniis (jlutinosa), en
bordure des sentiers, sur la terre nue, ou parmi le lierre, les arums,
les aliaires, souvent en compagnie (VAmanita alnicola et Lactariiis
lilacîiiiis. On trouve également en ces lieux quelques Cornus san-
(f ni tiens, Acer campestris et pseiuio-platanns.

Réactions macrochimiques :

Réactions eftectuées sur la chair du pied seulement.

— Sulfate de fer Jaune orangé pâle.

Ammoniaque Nul.

— Teinture de gaïac .... Nul.

— Phénol Violet au bout de 10 minutes.

— Sulfo-vanilline Nul.

Diagnose latine :

HUSSULA PUMILA Rouzeau et Massart, nov. sp.

Pileo minirno, 1,5-3 cm, convexo, dein in senectnte, leviter
depresso, in jnvenibns margine levi, e pur pur eu roseo vele
vinoso riibro, mugis miniisve obscnro, rnedio obscnriore,
(ligne interdnm fere nigro, interdnm macnlis ochraceis imrie-
guto ; minime carnoso, saepe Uitere fisso. lAimeUis distan-
tibns (60-75), intervenosis, liberis vel snbdecnrentibns, albis, dein
eburneis, lamellnlis paucissimis vel carentibiis. Stipite cnrtiore,
fere pileo aeqnali, saepe inferne leviter incrassato snb lamellis
manifeste dilalalo, algue plernmgne eccentrico {sed non semper),
primnm albo, deinde manifestissime griseo, interdnm cnm collec-
tns est imo flavido. Carne acri, sed interdnm fere miti, sine odore
manifesto {vel panlnm alliaceo ?). Sports pallidissime cremeis,
obovatis (8,5)-9,5-ll X (7)-7,5-8,5 p,, verrncis brevibns, obtuse coni-
cis, zebrinis-connexis vel snbreticnlatis-connexis, passim cristn-
latis, in mentem sporas R. atropurpureae revocantibns. Basidis
38-45 X 10-11,5 [JL. Cgstidis mnltis, fnsiformibns, interdnm appen-
dicnlatis vel acnminatis, 5,7-8 X 50 p. Epicntis pilis flexnosis,
obtnsis, 3, 5-4, 2 [a lotis, atgne dermatocgstidis non vel semel septatis,
cylindratis vel claviformibns, interdnm capitnlatis, 5-10 p lotis.
In locis nvidis, snb alnos glutinosas, vel inter hederas, ara saepe
nna cnm amanita alnicola, praeter semitas. Prop Pessac {Gironde).
T y pus in herbario H. Romaonesi, n° 66.284, Mus. nat. Hist. nat.
Paris.

Dépôt légal effectué en 1970 (2*^ trimestre)

Bordeaux. — Inipr. E. Drouillard, 3, place de la Victoire.

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TOME 105

1968

ACTES

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DE BORDEAUX

FONDÉE LE 25 JUIN 1818

et reconnue comme établissement d'utilité publique
par Ordonnance Royale du 15 juin 1828

Carabiques de la Péninsule Ibérique

(9' NOTE)

C . JEANNE

I

Hôtel des Sociétés Savantes

71, Rue du Loup

BORDEAUX

TOME 105

1968

Série A - N° 8

ACTES de la SOCIÉTÉ LINNÉTIT de ODODTAOX

Séance du 4 mai 1968

(9e NOTE)

par C. JEANNE

Fam. ZABRIDAE

1. Amara (Zezea) fulvipes Serv.

Gerona : Ampurias (Vives) ; Llivia (Espanol). — Barce-
lona : Santa Fe del Montseny (Chalumeau). - Lérida : Valle
(le Arân, Les (M.B.). — Liigo : Sanios (Vives). — Coriifia :
Monfero, Valleu;estoso (Vives).

Endroits sableux, de 0 à 1 500 ni ; passe pour être nuisible
aux céréales.

Régions pyrénéo-cantabrique et galico-dourienne.

2. Amara (Zezea) rufipes Dej.

Lugo : Chantada (Bauzon). — Zamora : Fornillos de

Fermoselle (Vives). — Salaninnca : Buenaniadre (Vives).

Semble préférer les endroits humilies.

Çà et là dans presque toute la Péninsule.

3. Amara (Zezea) Plebeja Gyll.

Lérida : Valle de Arân, Viella (M.B.). — Huesca : Sal-
lent (Aubry). — Navarra : Puerto de Larrau, 1 700 m (Jeanne) ;

|)îco <le Orhy, 1 800-2 000 in (Jeanne) ; Ijosque Oel Irati (Aubry,
Lavit). — Oviedo : Puerto <le Pajares (Kspanol). - Leon :
Puerto (le Vejiarada (Vives). — Aviîa : Cejieda la Mora (Vives).

Récrions fraîches et humides des montagnes.

Pyrénées, monts cantahri(jues et Sierra Paramera de Avila.

Obs. : fjuatre espèces appartenant au sous-genre Zezea sont
encore citées par L\ Fuente de la péninsule. Ce sont : strenua
/lmm. (Gerona, Barcelona), tricuspidata De.j. (Serra da Kstrêla,
Baléares), erythrocnema ZniM. (Pyrénées orientales) et concinna
ZlMM. (Madrid). Foutes ces localités sont à confirmer.

4. Amara (s. str.) similata Gyll.

(jerona : Llivia (M.B.). ~ Barcelona : Collsuspina (Vives);
Farrasa (\iVES) ; Montesquiu (Aguilar) ; Prat de Llohregat
(FjSPANOl) ; Martorell (Espanol) ; San Saturnino de Osormort
( Vilarri bia) ; Baleiiyà (Vilarrubia) ; Seva (Vilarri bi\) . —
Tarragona : La Ametlla de Mar (Vives) ; Monasterio de Pohlet
(Espanol) ; Valls (F^sp\nol). — Lérida : Puerto de la Bonaigua
(Museu) ; Pohla de Segur (Mali (JL ER). — B.-Byrénées (versant
ihér.) : Forêt d’Iraty (Aubry, Lavit). — Lugo : Foz (Vives). —
Castellon : Taies (Espanol). — Valencia : Jâtiva (Ba(;uena). —
leruel : Cedrillas, fuentes del Mijares (Vives). — Granada :
Portugos (Vives).

Fnidroits secs, surtout à basse altitude.

Toute la péninsule. Baléares.

5. Amara (s. str.) ovata F.

Gerona : Sierra Santigosa (\ ives) ; (^uillerias (\ ilarrubia) .
— Barcelona : San Saturnino de Osormort (\ ilarrubia) . —
Lérida : \ aile de Aran, rio Negro (( j)lFEAi r). — ISavarra :
Pico de Orhy, 1 500 m (Jeanne) ; puerto de Velate (Aubry). —
Vizcaya : Traslavina (Vaquero).

Endroits secs, surtout dans les régions montagneuses.
Péninsule septentrionale et moyenne.

6. Amara (s. str.) subconvexa Putz.

Segovia : Navafria (Useros).

Endroits humides.

Péninsule moyenne et méridionale, très rare et très localisée.

7. Amara (s. str.) eurynota Panz.

(rvrona : Ampurias (Vjves). Bnrcviona : Praî de IJohre-
^al (M.K.) ; San ()uinti'n de IVIediona (MusKl ) ; Gava (Ksi’ANOL-
ViLAHlumiA) ; Be^as (Muskii) ; d'iana (XWAHS). — Andorra :
Cortals d"’Kiieain|), 2 01)0 ni (,|e\nne) ; La (^orlinada (iVIlJSEli).
lérida : Ksjiot (G.odina). Huesca : Sallenl, I 600 ni (4uiîhy,
Jeanne). Zaragoza : Kl Moneayo (Moiui.es). — iSavarra :
Montea^udo (Mohales). Tcruel : kernel (Vives). — Cuvncü :
Valdeeabras (Vives).

Kinlroits secs et ensoleillés, de 0 à 2 0!)0 ni.

Péninsule sejitenlrionale et inoyenne.

8. Amara (s. str.) nitida Sturm.

Gerona : Llivia (M.B.). — Ijérida : Mata de Valencia
(Müseu). — Huesca : Valle de Onlesa, 1 600-1 700 in (Jeanne) ;
Linas de Broto, 1 100 in (Jeanne). — B. -Pyrénées (versant
ibér.) : Forêt d’iraty, l 000 ni (Jeanne).

Kiniroits secs, surtout en montagne.

Pyrénées.

9. Amara (s. str.) montivaga Sturm.

Andorra : Ordino (MlSEiJ). — Navarra : Ksjiinal, 800 in
(Jeanne). — Pontevedra : Arcade (Vives).

Kndroits se(*s et sableux îles montagnes.

Pyrénées, monts cantabriques et Galice, rare et localisée.

Obs. : Malgré l’indication de Jeannee (1942, Fne de Fr.,
911), l’esficce existe bien dans les Pyrénées.

10. Amara (s. str.) anthobia Villa.

Barcelona : San Andrés (Vives) ; Prat de Llobregat (Kspa-
nol). — Tarragona : Miravet (Vives) ; Poblet (Kspanol). -
Navarra : Monteagiido (Mohales). — Pontevedra : Arcade

(Vives) ; Vigo (Tizon) ; Tiiy (Vives). — Castellon : Taies
(Kspanol). — Valencia : Jeresa (Coifevit). — Madrid : Madrid,
("asa de Campo (Vives). Segovia : Coca (Gaslill). —

Coinibra : Coimbra, Portela (Fehheiha).

Kndroits humides et sableux, surtout à basse altitmle.

Péninsule septentrionale et moyenne.

11. Amara (s. str.) lucida Duft.

Gerona : Guillerias (Vilahhubia) . — Barceîona : Montseny
(Montada) ; San Saturnino de Osormort (Vilarrubia) ; Seva
(ViLARRiiBiA) ; Balenyâ (Vilarrubia) ; La Garriga (M.B.). —
Madrid : Sierra de Guadarraina, Ventorillo, 1 4()0 m (Espanol).
— Aviln : Casas del Puerto de Villaloro (Vives) ; Sierra de
Gredos (Coiffait). — Salamanca : Salainanca, rio Tonnes
(Jeanne). — Faro : Serra de Monrhiqiie, caminho de Foia
(Machado).

Endroits humides et sableux, de 0 à 1 500 m.

Péninsule septentrionale et moyenne, Algarve.

12. Amara (s. str.) familiaris Duft.

Gerona : Llivia (M.B.) ; Setcasas (M.B.). — Barceîona :
Granollers (Coiffait) ; Santuario del Gresolet (Vives) ; San
Saturnino de Osormort (Vilarrubia) ; Balenyâ (Vilarrubia) ;
Prat de Llobregat (Gros, Museu). — Tarragona : Valls (Espa-
nol). — Lérida : Caldas de Bohi (Vives) ; Valle de Arân,
tunel de Viella (Espanol). — Hiiesca : Parque Nacional de
Ordesa (Chalumeau). — Santander : Reinosa (Vives). —

Oviedo : Puerto de Tarna (Vives) ; Meré de Lianes (Vives). —
Pontevedra : Arcade (Bauzon). — Madrid : Sierra de Guadar-
rama, Ventorillo, 1400 m (Espanol).

Endroits humides.

Péninsule septentrionale et moyenne.

13. Amara (s. str.) convexior Steph.

Barceîona : Santuario del Gresolet (Vives). — Lérida :
Valle de Arân, Les (Vives).

Endroits humides et sableux.

Pyrénées.

O BS. I : Espèce nouvelle j)our la péninsule.

Obs. 2 : Malgré les avis contraires d’ARNOLD et de LlN-
DROTH (Cf. Macistretti, 1965, Fna d'Italia, VITI, 343), je crois
à la validité spécifique de convexior. Chez cette espèce, la série
ombiliquée est continue (17 à 23) fouets, tandis que chez corn-
munis, elle est toujours discontinue : 6 ^ (0 ou 1 ) + (7 ou 8)
fouets, et je n’ai jamais vu de cas douteux.

14. Amara (s. str.) communis Panz.

Gerona : Llivia (M.B.). — Leon : Leon (Vives).

Kndroils humides.

Réjiion [)yrénéo-caiilahri(|ue.

15, Amara (s. str.) lunicollis Schiôdte.

Geroria : Llivia (M.H.) ; Seleasas (M.B.). — Tarragona :
Valls (Espanol). Léridn : Valle de Aran, Salardü (Museu),
Viella (Ibakha) et Les (M.B.). Huesca : Parque Nacioiial de
Ordesa (Chalumeau) ; Sallent (Aubhy) ; puerto del Portalel
de Alleu, 1 800 iii (Jeanne) ; Pantieosa (Vjves). — Leon : Puerto
de Pajares, versant S, 1 200 m (Jeanne). Liigo : Barrela
(Vives). — Coruna : Vallej^estoso (Vives).

Pjiidroits huini<les.

Chaîne catalane, Pyrénées, monts cantahriques et massif de
Galice.

16. Amara (s. str.) curta Dej.

Gerona : Llivia (M. B.). — Barcelona : Santuario del Gre-
solet (Vives). — Pyr.-Or. (versant ihér.) : Saillagouse (Lavit) ;
Porté (Baraud). — Andorra : Canillo (Coiffait) ; Ordino
(Museu). — Lérida : Espot (Vives) ; Bohf, lago Llebreta,

1 615 m (Jeanne) et Aijiuas Tuertas, 1 700-1 900 m (Jeanne) ;
Tahull, 1 300 m (Jeanne) ; puerto de la Bonait^ua, 2 050-

2 200 m (Jeanne) ; Valle de Aran, Les (Museu), Tredos (M.B.)
et Estanys Colomers (Museu). — Huesca : Lasjiaules, coll de
Fadas, 1 470 m (Jeanne) ; Valle de Ordesa, 1 300-1 700 m
(Chalumeau, Vives, Jeanne) ; Linas de Broto, 1 100 m (Jeanne);
Pantieosa (Vives) ; puerto del Portalet <le Aneu (Lavit) ;
puerto del Somport (Lavit). — Navnrra : puerto de Otsondo,
602 m (Tiberghien).

Endroits humides et herbeux, surtout fréquent dans les
prairies alpines.

Pyrénées.

17. Amara (s. str.) tibialis Payk.

Pyr.-Or. (versant ihér.) ; Bourg-Madame (Lavit).
Endroits humides et sableux, toujours rare.
Pyrénées orientales.

Obs. : Espèce nouvelle pour la péninsule.

18. Amara (s. str.) aena de Geer.

('^erona : Ainpurias (Vives) ; Santuario <le la Saliid

(Musei ) ; Llivia (M.B.) ; Giiillerias (Vilahhlbia) ; Besalii
(M LSEl ) ; TorteJla (M.B.) ; Pu i ^cercla (/ahiqi iey) ; Setvasas
(M. B.); un (le 1er (M.B.); Nuria (M.B.); (^aniprodôn (Codina).

- Barcelona : Tarrasa (Vives) ; Castellier (Musei ) ; Seva (Vi-
lahiu bia) ; La Gleva (Vilahiu bia) ; Mura (Musei ) ; Prat de Llo-
bregat (Kspaxol, Feukeh, Ghos) ; Balenya (Ml SEU, Vieahhubia) ;
San Saturnino de Osorniort (\ilahbubia) ; Barceloiia (M.B.) ;
Martorell (Espanoe) ; San Adriân de Besds (M. B.) ; El Figaro
(Espanou) ; Montes([uiu (Aguilvh) ; Manresa (M.B.) ; Santa
Fe del Montseny (Noveeeis). — Tarragona : lOrtosa ( Ba-
lai.uek) ; Mora <le Ebro (MusEU) ; Ro<la <le Bara (Musei ) ; i\ni-
posta (Musei ); Vendrell (Musei ); Valls (EsplàIol). Pyr.-Or.
(versant ibér.) : Saillagouse (I'empèhe) ; Porté (L\mt) ; La
Pour de Carol (Lwit). — Andorra : Col d’Envalira (Coiffait) ;
La (^ortinada (Ml SEU ) ; Ordino (Musei ) ; La Massana (Museu).

— Lérida : Puerto de Viella (Vives) ; Bohi (Vives) ; Llavorsi

(Musei ) ; Esterri de Aneu (Museu) ; Organa (Museu) ; Oliana
(AIi seu) ; ]nierto de la Bonaigua (Museu. Jeanne) ; Bohi,
lago Llelireta (Jeanne) et Aiguas Tuertas (Jeanne) ; Valle de
Arân, Bericauba (MusEU). Arros (Museu), Salardii (Museu)
et Estanys Coloiners (Museu). — Hiiesca : Bieseas (Jeanne) ;
puerto del Portalet de Aneu (LwiT, Ledebeh) ; Parcpie Nacional
<le Ordesa (Chalumeau) ; Sarvisé (Jeanne) ; Laspaules
(Jeanne). — Navarra : Aree (Coîfeait) ; monte La Rhune
(Jeanne) : Lesaea (Jeanne) ; Tafalla (Goni) : Monteagudo

(Mohales) ; Espinal (Lwn ) : puerto de Velate (Al bhy, Lavit) ;
l)os([ue del Iraty (Lavit). — B.-Pyr. (versant ibér.) : Forêt
d’Iraty (Lamt, Jeanne). - Vizcaya : Monte Gorbea (Vaqueho).

Soria : El Ouintanar (Jeanne) ; laguna Negra (Jeanne). —
Burgos : eitores del Pâraino (Jeanne). - Oviedo : Puerto de
Pajares (Coieeait). — Leon : Noeedo (Vives) ; Ponferrada
(Vives). Lugo : Sanios (Vives) ; Mesonfrio (Cedron). —
Coruna : Puentes de Garcia Rodriguez (Vives) ; Rutis (Fon-
SEa) ; El Ferrol (At nez). Pontevedra : environs de Ponte-
\edra (Coîfeait) ; Villagarcia de Arosa (Vives). — Castellon :
Matet (Espanoe, Pvblos, Gonzalez, Auhoux). - Teriiel :
Prias de Albarracin (Espanol). — Segovia : Na\alria (USEROS) ;
Balsain (Espanol). - Madrid : Sierra <le Guadarrama, Ven-
torillo (Espanol). — V alladolid : Puenle Duero (Gasull) ;
Valladolid (M.B.). — Avila : (>pe<la la Mora (Vives). —
Zamora : Fornillos de Ferinoselle (\iAEs). — Salanianca :
Matilla (Vives) : Salanianca (Jeanne). — (Uieeres : ÎNavalinoral
<le la Mata (Fernandez). Braga : Serra do Gerez (Machado).

Porto : Serra do Marâo ((Ahefait) ; Leixôes (Machado) ;

Sâo Pedra (la Cova ( fV1 ACH \l)o ) . Coimbra : Coiinbra (Fkh-

heiha). Lishoct : Lisl>oa (coll. Vives). Albncele : Caudete
(Albehtos). Ciu(lfi(l-R(>(il : Venta de (Cardenas (Coüina). —
Rejci : Castroverde (Coieeait). Almoria : environs d’Alineria
(Coieeait) ; Paterna del Kio (Jeanne). Cranada : Sierra
IVevada, pnerto de la Rallia (Jeanne) el rio Monaehil (Jeanne) ;
PiSrtngos (Vives). Cordoba : Montilla (M\hvieh). - Càdiz :
San Roque (Ramihez) ; Harbate (eoU. Vives) ; Pnerto de Santa
Maria (Mahvieh) ; Tarifa (Vives). — Balearas : Mallorea,

Palnia (Jorda), Molinar levante (Paiau), Arenal (Palau), et
coll d’en Rabassa (Palau).

Endroits ensoleillés, secs ou bnniides.

J oute la jiéninsule. Baléares. Très eomnuin.

Obs. : Jusqu’à plus aiu[)le informé, je considère VA. devil-
lei Jeannel des Pyrénées occidentales, dont les paramères sont
intervertis, comme une monstruosité iVaenaa.

19. Amara (s. str.) famelica Zimm.

Guarda : Serra da Estrêla, Mantei^as, 1 61)0 m (Ahdoin).

Surtout près des eaux douces.

Obs. : La présence au Portujial de cette espèce, connue de
l’Europe septentrionale et centrale, est surprenante. Je n’en ai
vu qu’un seul exemplaire femelle, mais il est rigoureusement
identique à une femelle de famelica qui m’a été obligeamment
cédée par M. L. Schuleh et qui ])rovient de Schirreim (Alsace).

En Italie, Magisthetti {Le., 346) cite l’espèce d’une localité
lombarde, mais aussi de St Eufemia d’ Aspromonte, en Calabre,
(( località che mérita conferma )>.

Ces localités péninsulaires sont-elles des localités relictes,
vestiges d’une répartition autrefois plus vaste, ou bien ne
s’agit-il que d’exemplaires mélanisants iVaenea ? Cette dernière
hypothèse semblerait devoir être écartée, car aenea est un des
Carabiques les plus communs de la Péninsule et je n’y ai jamais
vu d’exemplaires à antennes et ])attes entièrement noires, ni
même de formes de passage. Cette observation est également
valable pour les aenea que j’ai en coUection provenant de
France, des Balcans, d’Afrique du Nord et des Canaries.

20. Celia (s. str.) brunnea Gyll. ou praetermissa Sahlb. ?

Huesca : Linas de Broto, pnerto de (^otefablo, 1 400 m
(Aubry) ; Sallent (Aubry). — Leon : Puerto de Tarna (Vives).

Endroits découverts, surtout dans les prairies alpines des
montagnes.

— 8 —

Pyrénées et monts eantal)ri(|nes, rare et localisée.

Oiîs. : Le sons-^enre Arrodon /iMM. me paraît bien mal
caractérisé. En effet, la dent du menton semble variable :
P Des exemplaires récoltés ensemble à la Fnrkajiass (Alj)es
suisses) ont cette dent tantôt simple, tantôt bifide, mais l’iden-
tité des pénis montre qu’il s’ajiit bien de la même es])èce.
2" Les exemplaires <les Pyrénées ont la dent du menton simple
et le même pénis (pie ceux de la Furkapass. 11 s’agit donc bien
(ie la même espèce, leur faciès étant par ailleurs le même,
ainsi (jue leur coloration d’un noir de poix. 3 ’ je possède de
(^bamonix une femelle à dent du menton simple, mais de fasciès
bien différent des exemplaires suisses et pyrénéens et de colo-
ration brune, et (jui m’a été envoyée sous le nom de brunnea.
4° Si j’ajoute que tous ces exemplaires ont le pore scutellaire
présent, on comprendra (pi’il m’est difficile de les nommer.
L'or^iane copulateur des exemplaires suisses et pyrénéens est
conforme à celui représenté par Jeannel (/.c., 926) sur la figure
307, b et c, correspondant donc à bruunea, mais j’en suis à me
(iemander s’il n’y a pas eu une inversion avec praetermissa,
d’autant plus ({ue Ma(;isthe TTi (/.c.. 352-353) indiipie brunnea
comme étant silvicole et praetermissn aljiine. 5° Antoine (1956,
(a)1. Car. Maroc, 285) a cru devoir ])lacer fervida CoQ. dans le
sous-genre Acrodon sous prétexte que tous les exemplaires qu’il
a vus de cette espèce ont la dent du menton simjile. Ce n’est
pas ce ({lie j’ai |)u constater : Mes exenqilaires d’Andalousie,
du Maroc et d’Algérie présentent tous les {lassages, de la dent
sini|)le à la dent sillonnée et à la dent bifide. Je me demande
jiar ailleurs ({uel ra|)|)ort il jiourrait y avoir entre une es])èce
boréo-al|)ine et une esjièce xérophile du Sud de la région
méditerranéenne.

21. Celia (s. str.) erratica Duft.

(,erona : Nuria (Fehheh, Vives). ~ Lérida : Puerto de
Ailla, 1 900 m (Lwn ) ; jiuerto de la Bonaigua, 2 050-2 200 m
(Jeanne). Iluesca : Pico de Mahourat (Jeanne). — Navarra :
Pico de Arias, 1 800-2 000 m (Jeanne).

Surtout dans les jirairies de la zone al|)ine. Localisé.

Pyrénées.

Ohs. 1 : Je ne pense {>as (ju’il y ait lieu de retenir une race
graciddides Jeannee (jui vivrait dans le canon d’Holçarté, {>rès
de Larrau (il s’agit d’un ravin boisé de 800 m d’altitude
moyenne) .

Obs. 2 : C. (.s. .s7r.) niunicipalis Duet, a été recueillie {lar

— 1) —

J. Aumn près <le Mont louis, dans une carrière de la forêt de
l^arrès, à deux kiloinèlres du versant il^éricpie de la Or<la<:ne
où elle pourra peut-être se retrouver.

Ohs. 3 : l.es citations de L\ Fhkntf de (s. str.) fiisci-
cornis /iMM. des Baléares et de (duda<l-Real sont certainement
erronées. Olle de Jeannei. des Hautes- Byrénées est plus vrai-
semblable, mais l’espèce est à confirmer <lu versant es()a<iiiol.

22. Celia (s. str.) fusca Dej.

Gcrona : Ampurias (Vives) ; Guillerias (Vieahhubia) . —
Tarragona : Valls (Kspanoe). Navarra : IVIonteajiudo (iMoHA-
EES). — V (illadolid : Pinar de Ante(|uera (G\sli,l). Tcriicl :

leruel (Vives). Madrid : Fl Pardo (Vives). Avila :

(ùisas del Puerto de Villatoro (Vives).

Fmlroits sableux, surtout dans les dunes du littoral, plus
rare à l’intérieur.

Péninsule septentrionale et moyenne, dans la zone de
l’olivier, et Sierra Nevada.

Obs. : L’iilentité spécifique de complanata Dej. et fusca
est remise en cause par Ma(,isthetti (/.r., 350) et je |)ense (ju’il
vaut mieux le suivre en attendant une comparaison avec des
exemplaires de Dalmatie.

23. Celia (s. str.) ingenua Duft.

Gcrona : Ampurias (Vives). Harcclona : Cubellas

(Vives )^ ; Barcelona (Espanol, Vives) ; Prat de Llobregat
(Fspanoi.) ; Cardona (M.B.). — Tarragona : San (Carlos de la
Rapita (Espanoe-Gonzaeez-Auboi x) ; Reus (Museu). — Zara-
goza : Penaflor (Espanol) ; Zaragoza (Espanol, Vives). —
Navarra : Tafalla (Goni ) . — Tcrucl : Monreal del (^ampo
(H° Sébastian). — Avila : Casas del Puerto de Villatoro (Vives).
— Murcia. — Totana (Bala(,ieu). Baléares : Mallorca,

Palma (M.B.) et coll d’en Rabassa (Palau).

Endroits secs et sableux. Selon la plupart des auteurs, il
s’agirait d’une espèce synanthrope en Europe méditerranéenne,
alors (fue son habitat normal est le nord de la région euro-
sibérienne. Quoi (ju’il en soit, elle est bien imjjlantée dans ces
régions méridionales et j)araît fort bien se jiasser du voisinage
de l’homme.

Çà et là, dans toute la moitié orientale de la Péninsule,
mais |)lus fré(juente j)rès du littoral. Baléares.

Obs. : La striaticjn élytrale est bien j)lus forte chez les

10 -

exenij>laires que j’ai vus «les environs de Léninj^rad (jue chez
les exemplaires méditerranéens. Si celte observation se confir-
mait sur un plus j^rand nombre d’imbvidus, la forme méridio-
nale pourrait avoir valeur de race et prendre le nom de rufi-
cornis Dej.

24. Celia (s. str.) rufoaenea Dej.

Madrid : Madrid, Ventas (M.B.), 2 femelles.

Répartition à préciser. La Fuente la cite des provinces de
d arrajiona, (bteiica, Ciudad-Real et des Baléares ; Mateu et
Colas de la Sierra Nevada ; et Kspanol de l’Isla Plana
( Alicante ) .

25. Celia (s. str.) quenseli Schônh.

Huesra : Balneario de Panticosa (M.B.).

Prairies de la zone alpine des montajiiies, rare et localisée.

Çà et là dans les Pyrénées.

26. Celia (s. str.) bifrons Gyll.

Gerona : Nuria, 2 000 m (Vives) ; Llivia (M.B.). —

Andorra : Pas <le las Cases (Albiîy) ; Canillo (Coiffait). —
Lérida : Bellver de Cerdana (Esfvnoi.) ; puerto de la Bonaigua,
2 050-2 200 m (Jeanne) ; Valle de Aràn, Fstanys Colomers
(Museu). — Huesra : Sallent (Albuy, Lavit) ; Panticosa

(Albhy). Oviedo : Puerto de Tarna (Vives). — Leon :
Puerto de Piedrafita (Vives).

Endroits sableux et découverts des montagnes, de 1 500 à
2 200 m.

Pyrénées et monts cantabriques. A confirmer de Galice et du
Portugal.

Obsehv AXIONS sur les espèces suivantes : Les Camptocelia
de la péninsule forment un groupe très confus dans lequel il est
bien difficile de se retrouver. Toutes les espèces de ce sous-
genre sont très voisines et paraissent de plus très variables, y
compris dans la morphologie du pénis. Si l’on considère en
outre que les femelles sont beaucoup plus fréquentes que les
mâles, on jugera des difficultés qu’il y a à déterminer ces
insectes. Le lecteur voudra bien me pardonner si je reviens
ultérieurement sur les déterminations présentées dans ce travail.

— 11 —

27. CeSsa (Camptocelia) nitidiuscula Putz.

Naiarra : l'afalla ((tONi).

Dispersion à |)réciser. L\ PliKN'IK la cite <îe Madrid

28. CeSêa (Camptocelia) fervida Coq.

Lisboa : Loiires, (^asal <le Anioreira (eoll. \ ivi:s). Faro :
Alportel ((juffait). Cadiz : San Ho(jne (Kamihfz).

Dispersion à préciser. La F i ente la eile «le plnsieiirs provin-
ces de la péninsule méridionale et orientale, ainsi (pie des
Baléares.

29. Celia (Camptocelia) montana Dej.

(,erona : (riiillerias (Vil\hhi hia) . Barcvlona : Parrasa

(Vives) ; Martorell (Kspanol) ; Collbato (Mitseu) ; Prat de
Llobrejiat (M.B.) ; Bareelona (IVI.B.) ; Gava (Fehheh)- — Tar-
ragona : Vendrell (Coiffait) ; Valls (Lsfanoi.). Albacete :
Minateda (Akdois). Baléares : Mallorea, Palnia (Johda) ;
Menorea, Sant Antoni (Kspanol-Vilahhliiîia) ; Ibiza, San
Antonio Abad (MusEU).

Lndroits secs, friches, surtout près du littoral.

Régions littorales de la Catalogne et de la Valencienne,
Sj)oradique dans l’intérieur. Baléares.

30. Celia (Camptocelia) sollicita Pantel.

Leon : Los Barrios de Lima, 1 000 in (Jeanne).

Dispersion à jiréeiser. La Fliente la cite de (nienea.

31. Celia (Camptocelia) arenaria Putz.

je ne connais pas cette espèce. La Fuente la cite des pro-
vinces de Madrid, Ciudad-Real, Granada et Malaga.

32. Celia (Camptocelia) meridionalis Putz.

(,erona : Ani|)urias (Vives), une femelle.

üiiS. : Connue des Pyrénées-Orientales françaises. Peut-
être ne s’agit-il que d’une forme de grande taille d’cA/m/V/ ?

12 —

33. Celia (Camptocelia) eximia Dej.

Gerona : Llivia (M.B.). — Pyr.-Or. (versant ibér.) : Tar-
gasonne (Aubry) ; Osseja (Lavit). — Barcelona : Tarrasa

(Vives) ; Barcelona (M.B.) ; Mongat (Espanol). — Tarragona :
Valls (P^SPANOl) ; Benifallet (Museu) ; puertos de Tortosa
(Balaguer). — Zaragoza : Los Monegros (M. B.). — Natarra :
Caparroso (Zariquiey) ; Monteagiido (Morales). Burgos :
Eterna (Vives) ; Citores del Pâraino, 850 ni (Jeanne). — Teruel :
Puerto San Jnst, 1 300 m (Vives) ; Prias de Albarracin
(Gonzalez) ; Valderrobles (Pablos) ; La Puebla de Valverde
(Baguena). — Cuencci : Valdecabras (Vives). — Alméria :
Alméria (Morales). — Jaén : Sierra de Cazorla, Iriiela, Fuente
Bermejo (Mateu-Cobos) . — Faro : Santa Barbara de Nexe
(Coiffait).

Endroits secs et ensoleillés, friches.

Régions chaudes de presque toute la péninsule.

34. Celia (Camptocelia) brevis Dej.

Barcelona : Tarrasa (Vives) ; Prat de Llobregat (M.B.). —
Tarragona : Salon (Vives) ; La x4metlla de Mar (Vives) ; Valls
(P^spanol). — Bragança : Miranda do Douro, Santo Adriâo
(Machado). — Salamanca : Navasfrias (Vives). — Alicante :
Calpe (Baguena). — Murcia : Valle de Escombreras (Gonza-
lez). — Granada : Portugos (Vives). — Jaén : Cabra del
Santo Cristo (Vives). — Malaga : Marbella (Ardoin).

Comme le précédent

35 Celia (Camptocelia) arcuata Putz.

Avila : Martinez (Vives). — Salamanca : Navasfrias (Vi-
\ES). — Alméria : PA Egido (Mateu-Cobos) ; Mojacar (Ar-
doin) ; Sierra de los Filabres (Ardoin). — Granada : env. de
Granada (Baraud) ; Portugos (Vives) ; x\ldeire (Vives). ■ —
Faro : Santa Barbara de Nexe (Coiffait).

Péninsule movenne et méridionale.

36. Celia (Camptocelia) gravidula Rosenh.

Granada : Sierra Neva<la, laguna de las Yeguas, 2 900 m
(Jeanne) ; Portugos (Vives).

Sierra Nevada.

37. Celia (Camptocelia) affinis Dej.

Harcrlona : ’^Parrasa (ViVKS). Madrid : l.as Ko/as de

iMadrid (ViVKS). — Salamanca : liuenainadre (ViVKS), Al-
meria : Sierra de los Filahres, eainino de la Camariila ((j)BOS).

Péninsule moyenne et méridionale, ("atalo^ne.

Ohs. : Le pénis des exemplaires es[)a^nols est bien <liffé-
rent de eeliii des exemplaires maroeains, tel <pie le figure
Antoine. C. tingitana Putz. serait alors une espèee distincte.

38. Celia (Camptocelia) confusa Mateu & Colas.

Nnvarra : Montea<iudo (MoHALES) . — Trriiel : Teruel

(Vives).

Dispersion à préciser. L’espèce est décrite de Finana (Almé-
ria) .

Obs. : La détermination des exemplaires ci-dessus est à
confirmer par comparaison avec le type. Ils diffèrent dV/////j/.s
par la hase du pronotum lisse entre les fossettes et la taille
plus petite.

30, Celia (Camptocelia) simplex Dej.

Bnrcelona : Barcelona (Vives). - Tarragona : Vemlrell
(Coiffait) ; Amposta (Museu) ; Vilaseca, Salou (Espanoe) ;
Tarragona (Seieeh). — Zaragoza : Penaflor (Kspanol) ; Bel-
chite (Vives) ; Zaïa^oza (Vives) ; La Muela (IVÎuseu) ; Buja-
raloz (Jeanne). - Navarra : Montea^udo (Morales). - Ifuesca :
Sel^ua, rio Cinca (M.B.). — Tentai : Teruel (Vives). Valen-
cia : Picasent (Baluena) ; Valencia, monte Olivete (Vives) ;
Alcira (Baluena). — Alicante : Calpe (Busno). — Baléares :
Ibiza, Ibiza (MusEU) et Salinas (MiJSEl ).

Endroits secs et ensoleillés, friches.

Espagne méditerranéenne, de la Catalogne à la Murcienne,
|)laine de l’Ebre. Baléares : Ibiza.

Obs. : Cette espèce est placée de|)uis Bedel dans un genre
Taracelia caractérisé par la multiplicité des soies de la face in-
férieure des mésofémurs (4 à T). Chez presque toutes les Celia,
ces soies sont au nombre de deux, mais certaines Celia s. str. en
possè<lent de 3 à 7, notamment ingenua, rujoaenea, silvicola,
({iienseli et hifrons, et je ne vois donc pas Futilité d’isoler sim-
plex dans un genre ou même un sous-genre particulier, son
faciès étant par ailleurs celui des Camptocelia.

— 14 —

40. Celia (Leiocnemis) puncticollis Dej.

(',erona : Niiria, 2 ()î)0 m (\ i\ ES) ; Non Oeus, 2 800 ni

(Vives). — Pyr.-Or. (versant ibér.) : Piiijiinal, versant iSW,

2 500 ni (Tempère, Jeanne).

Prairies <le la zone al}iine, de 2 000 à 2 800 ni, très localisé
sur les arêtes à végétation clairsemée.

Pyrénées orientales : massif du Puigmal.

Obs. 1 : Grâce aux découvertes de mon ami j. Vives, j’ai
récemment eu l’occasion de réhabiliter cette espèce {L'Entomo-
logiste, à l’impression) cpii est voisine mais bien ibstincte de
pyrenaea et ([ui a été jiarfaitenient décrite par De JEAN.

Obs. 2 : Si puncticollis se trouve sur les deux versants du
Puigmal, je n'ai par contre pas vu pyrenaea du versant espa<j;nol.
Cette dernière espèce est assez commune sur le Canigou, mais
je ne l’ai jamais vue des Pyrénées ariégeoises ou luchonnaises.

4V Amathttis rufescens Dej.

Murria : Totana (Bala(,ler). - Alméria : Mojacar (Ar-
doin) .

Région niurcienne. C’est, en Espagne, la répartition typi-
(fue d'un certain nombre d'esjièces steppiques sud-méditerra-
néennes.

42. Percosia equestris Duft.

Gerona : Auria (\iVES) ; Setcasas, 1 270 ni (M.B.) ; alred.
de Llivia (A(rOSï). ~ Pyr.-Or. (versant ibér.) : Targasonne
(Aubry, Lamt). — Andorra : col d’Eiivalira (Battoni) ; cirque
des Pessons, 2 500 ni (CoiEEAll ) ; Soldeu, port Dret, 2 600 m
(Coieeait). — Lérida : Alanius (Bech) ; Torres de Segre

(Pabeos) ; \ aile de Arân, \ iella (Gali), Salardü (M.B.) et Esta-
nys Coloniers (MusEl ). - tluesca : Benasipie, La Renclusa

(Aia ilar) ; Ordesa, circo de Soaso, 1 700-1 800 m (Jeanne) ;
Sallent (Aubry). Oviedo : Puerto de Pajares (Baraud, Coif-
I AU ) ; puerto de Tarna (V ives). — Lugo : Fonteo (V ives) ;
La Barrela (Vives). Braga : Serra do Gerez, vale de Alber-
gara (Machado). — Soria : Laguna Negra (Vives). Biirgos :
Eterna (\iVES).

Régions accidentées, en terrain calcaire et à découvert, jus-
ipi’à 2 600 111.

Pyrénées, monts (‘aiitabriipies, massif galico-dourien. Serra
«ia Estrêla et chaîne nonl-ibérique.

15 —

OliS. : La forme zabroidcs Dk.J., de très «grande taille (12
à 14 mm), ])araît être sjîéeiale aux Lasses régions des Pyrénées
(‘atalanes (Alamus, d'orres (le Segre). l^dle se retrouve en France
dans les All)ères (col de IVIollo).

43. Bradytus (s. str.) fulvus de Geer.

(jerona : l^laiiolas (Vives). Harcelond : Hes(')s (M.B.)
Lérida : Vilaller (IVloNTADA ) . Oviedo : alred. de Aviles (Ma-
LIIQIJEH) .

terrains sableux, notamment dans les dunes du littoral.

Péninsule septentrionale. A confirmer de Séville et des
Baléares.

44. Bradytus (s. str.) consuîaris Duft.

Gerona : Pui geerda (Zahiqliiey ) . Pyr.-Or. (versant

ibér.) ; Font-Romeu, 1 800 m (Lavit). Lérida : Valle de

Arân, Portilbin (MlJSEU) et Salardii (M.B.). — Lugo ; Samos
(Vives).

Terrains sableux. En montagne dans le Sud de son aire.
Pyrénées, monts cantabri(jues et massif de Galice.

45. Bradytus (s. str.) apricarius Payk.

Gieroria : Llivia (M.B.) ; Puigcerdâ (Zaiuqi iey). - Pyr.-Or.
(versant ibér.) : Bourg-Madame (Lwn) ; Err (L\mt). — Bar-
celona : Balenyâ (ViLAlîRUBiA) ; Montserrat (M.B.) ; Coll-
suspina (Vives). — Tarragonn : Tortosa (BYt.A(,UEK, Museu) ;
puertos de Tortosa (Museu) ; Valls (Espanol). Lérida : La
Pobleta de Bellvehi (Codina) ; Mata de Valencia (Mliseu) ;
puerto de la Bc^naigua (Museu) ; Valle de Arân, Portilbin,
(Museu) et Salardü (M.B.). Hitesca : Puerto del Portalet de
Aneu (Aubry). — ^avarra : Tafalla ((4oi\i) ; Monteagudo

(Moraues). — Alavn : Nanclares (Vives). — Santander : Rei-
nosa (Vives). — Paleucia : Aguilar de (^ani|)oo (Vives). —
Oviedo : Puerto de Pajares (Coiffait) ; puerto Ventana (Jeanne).
— Castellou : Almenara (Ba(,uena). — Teriiel : env. de Teruel
(Baraud). — Cuenca : Valdecabras (Vives). — Madrid : Somo-
sierra, Lozoyuela, 1 140 m (MusEU). - Segovia : Segovia

(Museu). — Avila : Casas del Puerto de Villatoro (Vives) ;

Martinez (V5ves). — Granada : Pvârtugos (Vives).

Endroits sableux.

Péninsule sejitentrionale et moyenne, Sierra Nevada.
Baléares.

— 16 —

46. Bradytus (Pseudobradytus) crenatus Dej.

Je ne eonnais |>a8 cette espèce (|ui semble très rare, voire
énigmatique j)our certains. La Füente la cite des |)rovinces de
Barcelona et /aragoza.

47, Acorius metallescens Zimm.

Zaragoza : Bnjaraloz (Jeanne). — Navarra : Monteagudo
(Moh\ees). Murcia : Cartagena (Vives). Alméria : Dalias,
punta del Sabinal (Matei -CoBOS) . — Baléares : Mallorca,

J Orre dVii Pan (iM.B.) ; Tbiza, San Antonio Abad (M.B.), Tbiza
(Kspanol) et Salinas (Pabeos).

d errains sal)leiix, friches.

Moitié orientale de la j)éninsnle, surtout dans les régions
littorales. Baléares.

48. Leironotus glabratus Dej.

Leon : Leon (Vives). — Lugo : Samos (Vives). — Coruna :
Vallegestoso (Vives). - Pontevedra : Tuy (Vives) ; Lalm

(Vives). — V iana-do-Castelo : Paredes <le Goura (Maciiado). —
Salamanea : Vavasfrias (Vives). — Avila : Cepeda la Mora
(Vives) : Sierra de Gredos (Coiffait). — Pyr.-Or. (versant
ibér.) : Porté (Baraüd).

Terrains granitiques et sableux, notamment dans les landes
à bruyères, toujours rare et localisé.

Montagnes du pourtour de la Vieille-Castille et versant
méridional des Pyrénées.

Obs. 1 : Kspèce lusitanienne à extension ultérieure dans
le SV et le Centre de la France où elle est d’ailleurs extrême-
ment rare.

(J BS. 1 : L. oopterus PlTZ., ({ue je ne connais (jue par la des-
cription de La Fl ente, semble n’être (ju’une variété de glabratus.

Obs. 3 : Je suis tout à fait d’accord avec Antoine (1. c., 302)
pour considérer Leironotus comme un iienre très distinct (V Aco-
rius, avec lecjuel il a vraiment peu de ra])ports.

49. Leironotus rotundicoüls Schauf.

Soria : Puerto de Santa Inès, 1 753 m (Jeanne).

Montagnes du pourtour de la V ieille-Castille, où il semble
bien plus rare que le précédent.

50. Cyrtonotus aulicus Panz.

Gerona : Piii^rcer<lâ (/ahiquiey) ; l\iiria (Vives). — An-
(lorra : Or<lino (Ohefait). Lérida : Valle de Aran, Viella

(Ibahha). — Iluesca : Valle <]e Ordesa, 1 600-1 800 m ((Aiaeu-
MEAU, Jeanne) ; Sallenl, einbalse de la Sarra, 1 500 m (Jeanne) ;
Paiitieosa ( Montada) ; puerto del Portalet de Aiieii (Aubhy).
Santaruler : Puerto de Paloinbera, 1200 m (Vives). Oviedo :
Puerto de Pajares, 1 300 in (Jeanne). — Logrono : Sierra de la
liez (M.H.). - Tcrmd : Santa Pulalia (Hagiena).

Prairies des zones subalpine et alpine des inontapies.
Pyrénées, monts eantabriques et ebaîne ibéri([ue.

51. Zabrus (s. str.) tenebrioides Goeze.

Gerona : Ampurias (ALTtMiHA) ; Kstartit (Kspanol) ; San
Pablo de Seguries (Vilakhubia) . — Barcelona : La Roea (Pa-
lau) ; Seva (M.B.) ; Bareelona, Can Tunis (iM.B.). — Termd :
Teruel (M.B.). — Madrid : Madrid, Casa <le Canipo (Ribes) ;
Madri<l (Mendizabal) . — Segovia : Sej-ovia (Lspanoi., Mahga-
lef). — Salamnnca : Salainanca (Carh\sco).

Surtout dans les champs de céréales.

Péninsule se])tentrionale et moyenne.

52. Zabrus (s. str.) ignavus Csiki.

Barcidona : Mongat (Kspanol). Zarnora : Granja de

Moreruela (Bueno). — Avila : La Serrada (Vives). — Sala-
manca : Navasfrias (Vives). — Ciudad-Beal : Daimiel (Boxa-
deh). — Côrdoha : El Vacar (M.B.). — Câdiz : San Roque

(Ramihez). — Baléares : Mallorca, Genova, pinar des Lladres
(Palau), Palma (Johda) et Torre d'en Pau (Pal\u).

Presque toute la ()éninsule, dans la zone de l’olivier.
Baléares.

53. Zabrus (Epomidozabrus) flavangulus Chevr.

Guarda : Serra da Estrêla (Coiffait).

Monts eantabriques occidentaux, massif de Galice et mon-
tagnes du Portugal septentrional et central.

Obs. : Je ne vois pas, à la lecture de sa longue description
originale, ce qui j)eut valablement différencier V hutneralis
Uhai.on du flavangulus.

18 —

54. Zabrus (Euryzabrus) pinguis Dej.

Pontevedra ; env. <îe Pontevedra (Coiff\it) ; Kl Grove,
playa de la Lanzada (KsiUNOL, Jeanne). V iana-do-Castelo :

Praia de Afife (Jeanne),

Dunes du littoral, enterré le jour au pied des graminées.
Littoral sableux de la Galice et du Portugal, de Ponteve-
<lra à Figueira da Foz.

OlîS. : Les mœurs de cette espèce paraissent en tous points
semblables à celle du Z. {Iberozahrus) in fiat us Dej., du littoral
<]u SW <le la France, qui en est cependant morphologiquement
très éloigné.

55. Zabrus ( Platyzabrus) constrictus Graells.

Avila : Sierra de Gredos, camino de la laguna <le Gredos,
2 100 m (Jeanne) et circo de (èredos, 2 000 m (Jeanne).

Prairies <le la zone alpine des montagnes.

Sierras de (èredos et de Bejar.

Ohs. : Il est nécessaire d'isoler cette espèce dans un sous-
genre Platyzabrus^ nov., caractérisé par son aptérisme, son pro-
notnm muni d'une soie marginale antérieure et surtout par sa
forme subdé])rimée tout à fait insolite dans le genre.

56. Zabrus ( Iberozabrus) consanguineus Chevr.

Santander : Pico de Très Mares, 1 850/2 175 m (Jeanne) ;
puerto de San Glorio, 1 600 m (Jeanne). — Oviedo : Picos de
Kuropa, Torre de Fnol, 2 100 m (Jeanne) ; Pajares, pico Cellon,

1 700/1 900 m (Jevnne) ; puerto de Pajares (MusEU). — Leon :
Puerto \ entana, 1 600 m (Jennne),

Prairies de la zone alpine des montagnes, de 1 600 à

2 200 m.

Monts cantabricjues.

Ohs. : Comme je l'ai récemment imli(]ué {Bull. Soc. ent.
Fr., à rinq)ression ) , cette esj)èce n'existe certainement pas en
France.

57. Zabrus (Iberozabrus) seidiitzi Schaum.

Prairies des zones subalpine et alpine des montagnes, de
I 200 à 2 200 m.

a) Subsp. galicianus Jeanne.

IjU^o : Monte (^ehreiro (M.B., Moiolype).

Kaee <ln massif galieo-doiirieii.

b) Siihsp. estrellamis Hkyi),

Cuardu : Serra (la Kstrêla (C.oiFFVi l ) ; Serra <la Kslrêla,
\ersaiil !N, (iouveia, I 2i)0 1 400 m (.Ifannh).

Race (le la Serra (la Kstrêla.

c) Subsp. grcdosanus Jfannf.

Avila : Sierra de Crredos ((J)IFFAIT) ; Sierra de (yredos,

puerto del Pieo, 1 350 ni (Ahdois, Jeanne, Holotype) et eainino
de la lajiiina de G redos, 2 100 ni (Jeanne).

Race des Sierras de Bejar et de Gredos.

(I) Subsp. sridiitzi s. str.

Segovia : Ralsain (MusEU) ; piierto de Na\aeerrada, ver-

sant T\, 1700 1 800 ni (Jeanne). - Madrid : Navaeerrada (Kspa-
nol) ; Bola del Mundo (Espanol) : Ventorillo (Espanol) ;
(^ereedilla (M.B.) ; puerto de Navaeerrada (Bahaud) ; [uierto
de Fiienfria, 1 700 1 800 ni (Jeanne) ; rio Lozoya, 1 600 1 800 ni
(Jeanne).

Race de la Sierra de Guadarrania.

58= Zabrus ( Iberozabrus) coiffait! Jeanne.

Avila : Sierra de (4redos ((N)lFFArr) ; Sierra de Gredos,
eainino de la lajiiina de Gredos, 2 100 ni (Jeanne, Holotype).

Prairies de la zone alpine des montajiiies, à 2 100 ni.

Sierra de Gredos.

59. Zabrus (Iberozabrus) castroi Escai.

Je ne eonnais ]>as eette espèce (jiii, avec les formes ou
races notabilis Fisc\L., panteli G(;b. et escalerai G(.b., peuple
l’ensemble de la chaîne ibérique.

60. Zabrus (Iberozabrus) vasconicus Uhagon.

iSavarra : Sierra de Andia, îbiroii, 900 m (Jeanne) ; Sierra
de Urbasa (Espanoe- Eeosegui ) . Viscaya : Manaria (Ml sel ).

terrains calcaires découverts, à moyenne altitude.

Versant méridional des monts basipies. de la Sierra de
Andia à la Pena de Ordiiiia.

- 20 —

61. Zabrus (Iberozabrus) urbionensis Jeanne.

Soria : Sierra «le Urb ion, route de la la^una Negra,

1 750 111 (Jeanne) et lagiiiia IVegra, 1 850 ni (Jeanne, Holotype).

IVairies de la zone alpine des inontajrnes, de 1 750 à 1 850 ni.
Sierra de Urliidn.

62. [Zabrus (Iberozabrus) curtus Serv.]

Terrains sableux, à moyenne et haute altitude,

a) Snbsp. aragotietisis G(,b.

Teruel : Fortanete (Jeanne) ; Ceilrillas, pnerto de Cabi-
^mrdo, 1 553 ni (Jeanne) ; Frias de Albarraeni (Espanol) ;
Monreal del Cainpo (Fl° Sébastian) ; Santa Enlalia (Baguena).

Raee de la chaîne snd-ibéri([iie,

b) Snbsp. intercdlaris Ggb.

Iluescü : Herdiin ((Jueralt).

Raee <les plissements sub|)yrénéens.

r) Snbsp. cehibericus Jeanne.

Soria : Soria (M.B.) ; |nierto (ie Oncala, 1450 ni (Gonza-
i.EZ, Holotyjie) ; El Onintanar, 1300 m (Jeanne).

Raee de la ebaîne nord-ibériijiie.

(I) Snbsp. caniabar G(tB.

Biirgos : (htores del Paraino, 850 ni (Jeanne) ; Bnrgos

(M.B.) ; Briviesea (\iVES), - Palencia : Revilla <le Poniar
(Vives).

Raee des monts eaiitalnicpies orientaux et de leur bordure
méridionale.

e) Snbsp. neglectiis ScHAüM.

Segovia : San Rafael (Ahdois) ; Se^ovia (Espanol) ; Bal-
sain (Espanol). — Madrid : El Eseorial (M.B.) ; Madrid (M.B.).

Race de la Sierra de Gnadarrama et de ses environs.

/) Snbsp. pyranaeus Fai RM cV Lab.

Gero/m : Llivia (M.B.) ; La Molina (Palaus). — Pyr.-Or.
(versant ibér. ) : Tar<iasonne (Aubry, Lavit, Jeanne).

Raee des Pyrénées orientales [et îles (îévennes].

Obs. : La forme typique vit à basse altitude dans le Centre
et le Nord de la France. (Juant à Z. theveneti Chevr., que je
ne connais que par sa description, il semble que ce soit une
ra(*e méridionale de la même espèce, peuplant les chaînes du
rebord sud-oriental de la Meseta (Sierras d’Alcarraz, de Segura
et de la Sagra).

— 21 —

63. Zabrus (Iberozabrus) marginicollis Dej.

Axnla : La Serrada (Vives).

Moitié orientale du plateau <le Vieille-C^astille.

64. Zabrus (Iberozabrus) obesus Serv.

Prairies de la zone alpine des moutajiiies, de 1 400 à 2 200 lu.
n) Subsp. souletimis Jeanne.

B.-Pyr. (versant ibér.) : Col Lehere, 1 400 ni (Jeanne). —
Navarra : Pico de Orby, 1 600 2 000 ni (Jeanne, Holoty|>e) ;
puerto de Larran, 1550 ni (Jeanne) ; pnerto de la Piedra San
Martin, 1700 ni (Jeanne); Pico de Arias, 1 800 2 000 in. (Jeanne).

Race des Pyrénées basques, du col Lehere au pic d’Arlas.

b) Subsp. obesus s. str.

Huesca : Pico de Mahoural (Jeanne); pico de Aneu (Lavit).

Race des Pyrénées aragonaises, du pic d’Anie au port de
Vénasque.

c) Subsp. eserensis Bol.

Huesca : Pico Turbon, 2 500 ni (M.B.).

Race des massifs méridionaux situés de part et d’autre de
la vallée de Bénasque.

cl) Subsp. aubryi Jeanne (= orientalis Aubry).

Lérida : Puerto de Aula, 2 100 m (Jeanne).

Race du massif du Montvallier.

65. Zabrus (Iberozabrus) sîlphoides Dej.

Terrains sableux, notamment dans les landes à bruyères.

a) Subsp. asturiensis Heyi).

Lecm : Puerto de Pajares, versant S, 1200 m (Jeanne) ;
Ponferrada, Campo Danzas (M.B.). — Palencia : Pina de
Campos ( Alti AU ra ) .

Race des contreforts méridionaux des monts cantabriques
occidentaux et orientaux du massif galico-dourien.

b) Subsp. silphoides s. str.

Avila : La Serrada (Vives) ; Villatoro (Vives).

Race des contreforts septentrionaux des chaînes centrales.

66. Zabrus (Iberozabrus) gravis Dej.

Madrid : Aranjuez, Mar de Ontijiola (Kspanol). — Ciiidad-
Real : env. de Valdepeiïas (Coiffait).

Plateau de Nouvelle-Castille, surtout dans sa moitié orien-
tale.

67. Zabrus (Iberozabrus) rotundatus Ramb.

Jaén : Sierra de Cazorla, puerto Palomas (Mateu-Cobos) et
Iruela, Fuente Bermejo (M \teu-Cobos) ; Peal de Becerro,
Horiios (G\bcia). Cordoha : Sierra de Cabra (Gasull). —
Alméria : Sierra de los Filabres (Martens). - Granada : Sierra
Nevada, puerto de la Ra<iua, 1 950 ni (Jeanne) et route du
Veleta, 1600 m (Jeanne).

Toutes les chaînes bétiques, des Sierras de Cazorla et de

los Filabres à la Sierra de Ronda, jusqu’à 2 000 m dans îa

Sierra Nevaila.

Obs. : Cette espèce est extrêmement variable de taille et
de forme, mais, au simple examen des nombreux exemplaires
que j’ai récoltés dans la Sierra Nevaila, il ne semble pas qu’il
faille attribuer le rang de races, et encore moins d’espèces,

comme le fait La Fi ente, aux variétés crepidoderus Schaum

et ambiguus Ramb.

D’autre part, il semble bien que silp/ioides et gravis, ainsi
(pie gratis et rotundatus aient été plus ou moins confondus si
l’on en juge par les répartitions indicpiées par Uha(;on pour
ces trois espèces. Il faudra voir un matériel abondant et de
provenances sûres pour pouvoir préciser ces réjiartitions.

68. Zabrus (Iberozabrus) angustatus Ramb.

Alméria : Sierra Nevada, El Chullo (coll. LA. A.). — Gra-
nada : Sierra Nevada, vertiente sur del Mulhacen (Mateu-

CoBOs), picacho de Velata, 2 950 à 3 400 m (Jeanne), laguna de
las Yeguas, 2 900 m (Jeanne), route du Veleta, 2 650 m (Jeanne)
et puerto de la Ragua (coll. I.A.A.).

Prairies de la zone alpine, de 1 900 à 3 400 m.

Sierra Nevada, abondant surtout dans la partie occidentale.

Di*pôt légal ellectué en 1970 (3® trimestre)

Impr. K. Dhouii.i.ahi), 3, jRace de la Victoire - 33 - Bohdkaux.

..

TOME 105

1968

Série A - N® 10

JWWS. C',: ;■

LîSI v; ■: /

ACTES

DE LA

9

H-'. ' ; ■- ■

DE BORDEAUX

FONDÉE LE 25 JUIN 1818

et reconnue comme établissement d'utilité publique
par Ordonnance Royale du 15 juin 1828

Technique rapide de coloration du système trachéen
de la patte larvaire de Oarausius morosus Br.

B. FOURNIER

Hôtel des Sociétés Savantes

71, Rue du Loup

BORDEAUX

TOME 105

1968

Série A - N° 10

ACTES de la SOCIÉTÉ LIIÉENNE de BDODÉAOX

Séance du 5 octobre 1968

TECHNIQUE RAPIDE

DE COLORATION DU SYSTÈME TRACHÉEN
DE LA PATTE LARVAIRE
DE CARAUSIUS MOROSUS BR.

|)ar i\I. B. Fou RM EH.

L’utilisation d'une technique de coloration du système nerveux
périjdiériqiie ]:)ar le bleu de méthylène nous a permis de décou-
vrir une méthode assurant une coloration simple et durable du
système trachéen dans les pattes des larves de Caraiisiiis.

Nos premiers essais ont porté sur des larves du jjremier
stade (à l’éclosion). Mais nous avons pu étendre notre technique
et la mettre au point pour des larves plus âgées, ou des ])ièces plus
importantes.

Descri])tion de la méthode (tableau réca])itulatif p. 5).

1" Jeunes lûmes du premier et du deuxième stades.

Une fois isolés les segments thoraciques de la larve, nous
les fixons pendant dix minutes dans du molybdate d’ammonium
en solution aqueuse à 10 %. Les ))ièces sont lavées à l’eau courante
j)endant quinze minutes au minimum. A])rès deux bains très
raj)ides dans de l’alcool à 80° ])uis à 95°, elles séjournent cinq
minutes dans un |)remier bain d’alcool à 100°, puis dix minutes
dans un deuxième. Deux bains de toluène font suite à cette
déshydratation. Il est préférable de laisser les pièces assez long-
tem])s dans le deuxième toluène (20 mn environ), pour qu’elles
soient bien éclaircies. Le montage est fait au baume du (arnada.

Lorsque les préparations sont laissées à la tenq)érature am-
biante, la coloration de l’aj)pareil respiratoire se produit avec une
extrême lenteur. Les lames sont donc chauffées pendant vingt-
quatre heures dans une étuve, à la tem[)érature constante de 50° F.
Au terme de ce séjour, les trachées (des plus grosses aux plus
fines) doivent présenter une coloration rouge caractéristique.

O

Après la douzième heure, on peut déjà observer sous le stéréo-
microscope une nette amorce de la coloration, qui se renforce
ensuite de façon progressive, de l’extrémité vers la base de la
patte.

2” JjCirves plus âgées et adultes.

Il a fallu légèrement modifier notre technique pour la rendre
applicable aux larves plus âgées. Nous conseillons de supprimer
le tube digestif, d’augmenter le temps de fixation jusqu’à vingt
ou trente minutes et d’accroître les temps de passage dans les
alcools à 100°.

L’éclaircissement de la cuticule se révèle indispensable chez
les larves âgées.

Pour l’obtenir nous avons essayé le Benzoate de méthyle, préco-
nisé par divers auteurs. Ce produit nous a fourni des résultats
nettement moins bons que le toluène. Nous avons essayé ensuite
le chlorali)hénol (I’Amann. S’il permet une obtention plus rapide
des montages, avec un degré d’éclaircissement acceptable, le
Cbloralj)bénol n’assure pas l’obtention de la coloration rouge
des trachées.

Seule la méthode de Looss {in Langeron (b) nous a donné
des résultats intéressants.

Méthode de Looss ;

L^ne fois les pièces fixées, puis lavées à l’eau courante, nous les
plongeons pendant dix minutes dans un bain d’eau de javel
étendue d’eau distillée (un volume pour cinq volumes respecti-
vement). Un rinçage à l’eau distillée (2 minutes) précède la
déshydratation progressive, les bains de toluène (au nombre de
trois) et le montage au Baume. L’éclaircissement ainsi réalisé est
très satisfaisant, mais la coloration se développe plus lentement
dans l’étuve à 56° (]. Elle survient néanmoins dans les trente-six
heures et au plus tard dans les quatre jours qui suivent le trai-
tement.

liemarqiies complémentaires :

Nous avons appliqué cette méthode à des pièces plus impor-
tantes que les pattes ou les segments thoraciques du Carausius.
En effet, nous avons pu confectionner des montages in toto de
tètes de larves, de thorax entiers, de larves entières, dans lesquels
le système trachéen a été remarquablement bien coloré.

Nous avons procédé à des essais sur les pattes de Clitiimnus
eætradentatiis Br. (autre espèce de Phasme). Sur cet insecte, pour-
tant très voisin du Carausius, la technique exposée ci-dessus s’est
révélée inefficace.

Sur les pattes des larves du premier et du deuxième âge d’un
insecte Holométabole, le Doryphore (Leptinotarsa deeemlineata

— 3 —

Say), la même technique donne quelques résultats exjjloitahles, mais
les trachées apparaissent alors en noir.

Kn résumé, la fixation des pattes de (Airausius par le molyhdate
d’ammonium, suivie d’un traitement thermique a})proprié, permet
de colorer spécifiquement le système trachéen en rouge. (>tte
technique, très facile à utiliser, est ai)plicahle aux larves de tous
les stades et à l’imago. Elle présente l’avantage de permettre des
observations très précises et une conservation prolongée des
pièces. Aucune altération n’est encore re|)érahle dans les montages
que nous conservons depuis plus de trois ans.

TECHNIQNE DE COLORATION DU SYSTEME TRACHEEN DES PATTES
LARVAIRES DE CARAUSIUS MOROSUS Ra.

Larves du premier et du! Durée des traitements

deuxième stades

Fixation rapide au
Molyhdate d’ammonium
(sol. aqueuse à 10 %)

Rinçage à l’eau
courante

l

Alcool à 80° <-

i

Alcool à 05°
si

Alcool à 100°
Alcool à 100°

i

Toluène (I)

i

foluène (II )

Montage au Raume
du Canada <

I

Etuve à 50° C.

(1 )

(2)

Larves âgées ou
adultes

10 mn

15 mn

20 à :i0 mn

20 mn

5 mn
10 mn
5 m n
5 à 20 mn

Rain rapide

Rain rapide

7 mn

15 mn
5 mn
5 m n

24 heures

36 heures à
4 jours

i .

Eau de javel
(10 mn)
diluée au 1/5

i

Eau distillée
(2 mn)

Toluène (III)
5 à 20 mn

4 -

H I B L 1 ( Kl R A PH 1 K SOM M A IRE

(1) Langehon (M.). — Précis de microscopie. Masson cd. Paris, 1942,
p. ()(10 et 928.

(2) Richaud ((!.). — L’einjiloi du lileii de méthylène dans l’étude de
l’innervation et des organes sensoriels des Insectes. Trans. Ninth.
Int. Comj. Eut., 1952, 1,' p. 328-:i30.

(3) WiGGLESWOUTH (V. R.). — TIic j)rincij)lcs of Insect Physiology. 1965,

.Methuen, London.

I)ép(5t légal effectué en 1970 (2® triiuestre)

Bordeaux. — Impr. E. Dhouillahu, 3, place de la Victoire.

TOME 105

1968

Série A - N° 11

ACTES

DE LA

COiVîP. ZOOli
UBRARY

Mar 9Î97I

Harvard

Université

DE BORDEAUX

FONDÉE LE 25 JUIN 1818

et reconnue comme établissement d'utilité publique
par Ordonnance Royale du 15 juin 1828

Quelques observations qualitatives et quantitatives
sur la maturation génitale et la croissance du mâle
de Daphnia pulex (Crustacé cladocère)

A.-P. RESSOUCHES-SELMES

Hôtel des Sociétés Savantes

71, Rue du Loup

BORDEAUX

TOME 105

1968

Série A - N° 11

ACTES de la SOCIÉTÉ LINNÉENNE de BDODÉACX

Séance du 5 octobre 1968

QUELQUES OBSERVATIONS
QUALITATIVES ET QUANTITATIVES
SUR LA MATURATION GÉNITALE ET LA
CROISSANCE DU MÂLE DE DAPHNIA PULEX

(Crustacé Cladocère)

par M"" A.-F. Kessouches-Sepmks.

Laboratoire de Zooloçjie expérimentale,

Faculté des Sciences de Bordeaux.

Le développement post-embryonnaire des Daphnies a fait
l’objet de nombreux travaux. (Cependant, nos connaissances sur le
développement des mâles sont souvent incomplètes ; chez les Daph-
nies, les individus mâles sont beaucoup plus rares et difficiles à
récolter que les individus femelles.

Parmi les travaux assez récents, relatifs aux mâles, nous cite-
rons celui de Mori (1933), qui expose les conséquences d’irratlia-
tions sur les cellules germinales mâles de Daphnia magna, üjima
(1954) a étudié chez le mâle de Daphnia piile.v l’aspect cytologique
de la maturation des cellules germinales et a déterminé le nondjre
de chromosomes (20 pour la garniture diploïde). Plus récemment
encore, Zaffagnini (1965) s’est attaché â l’étude de l’acquisition des
caractères sexuels secondaires et de la maturation des cellules
germinales chez les mâles de Daphnia magna.

Au cours de recherches poursuivies en 1966 et 1967, nous
avons été amenée à réunir quelques observations sur la croissance
du testicule et la différenciation de l’appareil génital chez le mâle
de Daphnia pnlex. Nous avons également rassemblé quelques don-
nées numériques sur la croissance (globale et relative) chez les
individus mâles.

Comme il s’agit toujours d’animaux élevés au laboratoire (à
une température â peu prés constante de 18° â 20° Cd, il a été
facile, au cours de nos observations quotidiennes, de repérer les
mues et de mesurer les tailles successives de chaque mâle. A chaque
stade, nous avons également mesuré la largeur de l’individu et la
longueur du testicule, en vue d’une étude de la croissance relative.

Nos données numériques, reportées en coordonnées semi-logarithmi-
ques et logarithmiques, nous ont permis de mettre en évidence les
principales étapes de la croissance. Nous avons pu interpréter ces
étapes grâce à notre étude histologique de la différenciation du
testicule et du développement du tractus génital.

MATERIEL ET TECHNIQUES

Les mâles de Daphnia piilex ont été prélevés, sous le stéréomi-
croscope, dans des populations de Daphnies provenant des pièces
d’eau du laboratoire de Talence. (ies mâles ont été surtout récoltés
aux mois de mai et juin. Ils sont plus abondants au début de mai ;
ih représentent alors 10 % de la totalité des animaux recueillis.
Vers la fin du même mois, on ne trouve plus que 5 % de mâles ;
ce pourcentage décroit très rapidement et devient inférieur à 1 %
au début du mois de juin. On peut encore rencontrer quelques indi-
vidus mâles au mois d’août, mais ils sont toujours très rares et
isolés.

Les Daphnies (mâles ou femelles) sont conservées à la tempéra-
ture de 18-20° ('., à la lumière du jour, isolées chacune dans un
petit bocal de 100 centimètres cubes rempli d’eau de mare convena-
blement filtrée. Olle-ci est renouvelée quotidiennement, ce qui
assure une nutrition aussi normale que possible par la microfaune
et la flore bactérienne du milieu naturel. Les conditions favorables
à la vie sont parfaitement respectées, d’après les constatations que
nous avons pu faire sur la croissance, la longévité ou la fécondité
des femelles de nos élevages. Des femelles parthénogénétiques ovi-
gères ont été isolées, pendant les périodes favorables, afin de
recueillir, dés leur sortie de la chambre incubatrice, des mâles
néonates. Ceci est le seul moyen de faire des observations à partir
des stades les plus jeunes.

Les mâles destinés à l’établissement de courbes de croissance
précises, sont chaque jour immobilisés dans une goutte d’eau sous
la loupe binoculaire, et dessinés à l’aide d’une chambre claire.
Les croquis obtenus sont mesurés avec l’agrandissement (exécuté
à la même échelle et avec la même chambre claire) d’un micro-
mètre objectif gradué au 1/100® de millimètre. Pour l’étude de la
croissance globale et relative, les dimensions relevées furent la
longueur totale de l’animal L (mesurée du sommet de la tète à
l’extrémité j)ostérieure de la carapace, sans tenir compte de l’épine
terminale), la largeur maximale des valves l, et la longueur du
testicule tt.

D’autres mâles, nés d’une même j)onte, ont été fixés successi-
vement, à raison d’un a])rés chaque mue, de manière à obtenir une
échelle histologique continue des stades, de la naissance à la mort
de l’animal.

Les fixations sont faites au liquide de Bouin-Hollande pendant

— 3 -

()0 minutes ; les pièces sont ensuite rincées à l’eau, déshydratées
])rogressivement et conservées dans l’alcool à 80”. An cours des
diverses opérations, les individus fixés sont prélevés et transportés
à l’aide de inicro])ipettes dont le diamètre est adapté à la taille
du sujet.

Tontes les ])ièces à inclure sont au préalable dessinées indivi-
duellement à la chambre claire et mesurées à l’aide du micromètre
objectif.

Après déshydratation et inclusion à la parafTine, les ])ièces sont
débitées en sections sagittales et frontales (d’une épaisseur de 5 on
7 /a). La coloration des coupes obtenues a été elï'ectiiée à l’héma-
toxyline ferrique de Heidenbain.

OBSERVATIONS

SUR LA CROISSANCE GLOBALE DU MALE
ET SUR LA DIFFERENCIATION
DE SON APPAREIL GENITAL

A la naissance, alors qu’ils atteignent à peine une longueur
de 0,5() mm, les jeunes mâles peuvent déjà être distingués des
femelles de même taille par leur nage plus rai)ide, leur carapace
d’aspect j)lns quadrangulaire, leur rostre tronqué, leur antennnle
j)bis longue et mobile.

Les testicules sont situés dorsalement, allongés dans le sens
céphalo-caudal, de part et d’autre de l’intestin (pl. I, 1). Ils ont la
forme de deux tubes fins (d’une dizaine de p, d’épaisseur) consti-
tués de cellules germinales entourées par des cellules mésodermi-
ques <b. Les cellules germinales sont de grosses s|)ermatogonies
très sidéropbiles (7 à 8 p de diamètre), au noyau arrondi et au
nucléole bien apjiarent. belles sont étroitement groupées et ne
laissent aucune lumière entre elles (pl. II, 1 a). A l’extrémité posté-
rieure de la gonade se forme un petit bourgeon aveugle de faible
diamètre, qui [loiisse en direction caudale. Il est constitué d’iin
amas de petites cellules mésodermiques comparables à celles du
revêtement de la gonade.

Quelques heures jilus tard, on observe un épaississement du
cordon de spermatogonies, (’.es cellules sont en intense activité
mitotique : on remarque des spermatogonies plus nombreuses et
de taille réduite. La gonade s’accroit en direction céphalique grâce
à cette augmentation du nombre des cellules germinales. Le bour-
geon précédemment repéré à l’extrémité caudale du testicule
s’allonge de façon sensible (pl. II, 1 b) : il représente l’ébauche du
canal déférent.

(1) Les gonades sont décelables dès la vie embryonnaire (lorsque l’em-
bryon présente des ébauches oculaires paires), mais elles contiennent
alors des gonocytes primordiaux et sont indifférenciées du ])oint de
vue sexuel.

- 4

Dès la j)reinière mue, qui survient géuéraleineut deux jours
aj)rès lîi naissance (stade 2), la Daplinie luide acquiert une longueur
(reuvirou 0,()9 luiu. Les testicules se sont considérablement allon-
gés, remontant jusqu’à l’insertion de la deuxième paire de pattes
thoracicpies (pl, I, 2). Leur épaisseur atteint alors une vingtaine
de [X. Les s])ermatogonies sont très nombreuses et en multiplication
active.

(’diaque canal déférent s’est ébauché de façon très nette. Il
semble re])résenter une excroissance de la paroi mésodermique
de la gonade, dans la direction caudale. Sa structure est du tyj)e
j)rétubulaire ; la ])aroi présomptive du tube est épaisse, avec des
noyaux très serrés et la lumière encore indiscernable (pl. Il, 2 a).
L’ébauche traverse le i)ost-abdomen, j)our aboutir à son extrémité,
immédiatement en arrière des griffes.

Aj)i'ès la deuxième mue (stade 8), le mâle se différencie très
visiblement de la femelle ])ar sa jilus jietite taille (0,(S(i mm) et les
caractères moiqibologiques déjà signalés. L’épaisseur des testicules
s’est accrue, atteignant environ 40 p (pl. I, 3). La s|)ermatogenèse
est amorcée : près des sjiermatogonies en activité mitotique, on
décèle des sjiermatocytes dont la taille est plus réduite (diamètre
voisin de 5 p).

Les s])ermat()cytes se trouvent le plus fréquemment vers le
centre du testicule, les spermatogonies occupant la périphérie de
l’organe. Dans la partie centrale du testicule commencent à appa-
raître des travées cytoplasmiques confluentes (pl. TI, 3 a). Selon
ZAFFAiiNiNi (19()5), il s’agit, chez Daphnia magna, d’une «substance
ribonucléojirotéique qui dérive du matériel jilasmatique éliminé par
les spermatocytes ».

A l’extrémité |)ostérieure de chaque gonade, la jiaroi s’étire
pour former le canal déférent qui va en s’amincissant vers l’extré-
mité du post-abdomen, jusqu’à l’apophyse génitale désormais déce-
lable. La partie tout à fait jiostérieure du canal déférent est vrai-
semblablement d’origine ectodermique, provenant d’une invagina-
tion de l’ectoderme au niveau du débouché de ce conduit. Sa paroi
plus mince contient de très nombreux noyaux de petite taille. I^es
insertions musculaires se multijilient au niveau de la région tout à
fait postérieure du canal déférent. Le jeune mâle se trouve ainsi
j)ré})aré à la fonction de rejîroduction.

La troisième mue survient généralement au cinquième jour
ajirès la naissance. La longueur du jeune mâle est alors de 0,95 mm.
Les testicules ont effectué, dès ce stade, la plus grande partie de
leur croissance (longueur 350 à 400 p ; épaisseur : 45 p) (pl. I, 4).

4'outes les transformations vont désormais, et jusqu’après la
quatrième mue, se dérouler au niveau de la gonade. En effet, au
cours de ces deux mues successives (la quatrième se ]jroduit le sep-
tième jour), on observe une modification de la jiaroi testiculaire et

— 5 —

l'apparition d’une lumière centrale à l'intérieur de la ^dande géni-
tale. Les travées cytoj)lasiniciues qui ont conflué vers le centre de
l’organe se sont élargies (pl. Il, 4 a - j)l. III, 5 a), dessinani sur
toute la longueur du testicule une zone centrale plus claire d).

Les sj)ermatogonies et les spermatocytes, à tous les stades de
leur évolution, constituent autour de cette plage claire la ])ai-oi
extrêmement épaisse du testicule.

Le canal déférent est devenu i)lus étroit. Sa paroi aux noyaux
alignés, toujours nombreux, s’est amincie. Dans sa partie terminale,
le canal déférent ])résente un renflement en forme d’ampoule qui
est une sorte de vésicule séminale (pl. III, 5 a).

La cinquième mue se ])roduit le onzième jour suivant la nais-
sance. Le mêde atteint alors une longueur de 1,35 mm (pl. I, (>).
(’.ette mue est véritablement la mue ])ubérale car, à ce stade (5, le
jeune mêde devient sexuellement mûr ^2) \\ possède dès lors tous

les caractères distinctifs de son sexe, conq)tètement différenciés .
le rostre est tronqué, le bord antérieur de chaque valve j)orte des
soies, le crochet est bien formé sur la ])remière paire de pattes. Si
la Daphnie est immobilisée dans une goutte d’eau, on distingue
in vivo l’extrémité du canal déférent sur la proéminence de la
région tout à fait terminale du post-abdomen.

L'importante croissance globale de l'animal s’est acconi])agnée
d'une poussée sensible dans la taille du testicule, qui atteint une
longueur de 550 q (pl. I, (>). Les spermatogonies (éléments les plus
volumineux mais les moins nombreux) sont rangées le long de la
zone la ])lus externe de la paroi testiculaire. Spermatocytes et sper-
matides (ces derniers ayant les j)lus ]>etites dimensions) occupent
la région interne de la j)aroi gonadique. Il ne nous a pas été |>os-
sible de distinguer dans le testicule une région de prolifération et
une région de maturation (3). De même, on ne peut déceler de zone
j)rédéterminée pour la maturation des éléments germinaux succes-
sifs au cours de la s|)ermatogenèse. Spermatogonies, sj)ermatocytes
et sperrnatides sont observés simultanément à tous les niveaux de la
gonade. On j)eut seulement remarquer la dis])osition centripète cons-
tante des éléments germinaux, depuis les spermagotonies jusqu'aux
sperrnatides, res})ectivement de l’extérieur vers l’intérieur de la
jjaroi gonadique.

Les travées cytoplasmiques qui avaient peu à j)eu occupé la
partie centrale du testicule sont «digérées». Dans la lumière cen-

(1) Chez Daphnin nuigna, Zaffagnini (1965) pense (pie la substance
ribonucléo protéicpie cpii tend ainsi à disparaître serait utilisée ])ar les
éléments germinaux en cours de maturation.

(2) En oliservant parallèlement des lots de jeunes femelles, il a été
facile de constater que cette cimpiième mue correspond également a
l’acquisition des caractères de maturité génitale chez les femelles.

(3) Ces régions sont discernables dans les ovaires des femelles.

traie ainsi délimitée aj)paraissent les ])remiers éléments du sperme
sous forme de petits brdonnets sidéro])hiles aux extrémités arrondies
(pl. III, () a). De très nombreux s[)ermatozoïdes envahissent rapide-
ment la lumière du testicule : le niAle est alors sexuellement mûr.

Le canal déférent, dont la paroi s’est très amincie et renferme
des noyaux extrêmement aplatis, contient de nombreux s])ermato-
zoïdes accumulés en abondance dans la vésicule séminale. Son extré-
mité, à nouveau rétrécie, débouche au niveau de Fa])ophyse génitale
sur laquelle sont insérés de nombreux muscles.

Dés lors, les mues qui surviennent sont des mues adultes. L’ap-
pareil génital va toutefois achever son développement et acquérir
sa forme définitive au cours des deux mues suivantes, pendant
lesquelles la taille de la Da])hnie va encore s’accroître sensiblement.

A])rés la sixième mue, c’est-à-dire au stade 7 (la longueur du
mâle atteint alors 1,41 mm), la paroi testiculaire s’est considérable-
ment amincie, sjjermatogonies et s])ermatocytes tendent à se ranger
en une seule assise périphérique délimitant la cavité du testicule.
Lelle-ci est remplie j)ar les s])ermatozoïdes très nombreux et unifor-
mément ré|)artis sur toute la longueur de la gonade (pl. III, 7 a).

lùilin, après la septième mue, la croissance globale est très
ralentie, la taille du mâle atteint 1,45 mm et augmentera très peu
])ar la suite (pl. I, <S). Le testicule a acquis sa forme définitive, sous
l’asjiect d’une poche étroite et ])rofonde, remplie de spermato-
zoïdes. Les jiarois sont devenues extrêmement minces, avec des
noyaux ajilatis et assez rares ( j)l. III, 8 a). Le canal déférent s’ouvre
à l’extérieur sur la petite proéminence précédemment citée, prés
des grifles du post-abdomen.

Aux environs de la dixiéme mue commence la dernière phase
de la vie du mâle, caractérisée par une croissance globale qui est
d’abord très faible puis devient ra])idement nulle. La taille défi-
nitive atteint au maximum 1,48 â 1,50 mm. Le mâle semble conser-
ver ses fonctions rejiroductrices jusqu’à sa mort.

ESSAI D’ETUDE BIOMETRIQUE
DE LA CROISSANCE DU MALE DE DAPHNIA PULEX

INTERPRETATION DES ETAPES DE LA CROISSANCE
D’APRES NOS OBSERVATIONS
SUR LE DEVELOPPEMENT DE L’APPAREIL GENITAL

Les mesures et observations que nous avons effectuées quoti-
diennement nous ont permis d’établir, pour chaque mâle étudié,
un grajihique individuel exprimant, en coordonnées semi-logarithmi-
ques, la croissance (jlobdle de l’animal, c’est-à-dire l’accroissement
de la longueur du corj)s en fonction du « staîle » de développement
du mâle (deux stades successifs sont sépares par une mue). Un

— 7 —

deuxième graphique individuel, établi en coordonnées logarithmi-
ques, permet d’apprécier la croissance en largeur de la carapace et
la croissance en longueur du testicule, par rapport à l’accroisse-
ment de la longueur îIu corj)s (croissance relative).

Tous les graphiques individuels que nous avons obtenus sont
extrêmement comparables, dans toutes leurs caractéristiques essen-
tielles. Nous en donnons ici deux exemples tout à fait typiques
(male n® 30 et mâle n” 121).

Les graphiques en coordonnées semi-logarithmiques montrent
que la croissance globale du luide de Daphnîa piile.v parait compor-
ter quatre périodes distinctes, séparées par des points critiques
correspondant à la deuxième, la cinquième et la dixiéme mues
(fig. 1, A-H).

15 10 15

stades

FIG 1

Graphiques individuels de croissance globale (coordonnées semi-loga-
rithmiques).

(a : çf n" 30

b : çf n” 121)

— 8 —

Les i>ra))hiques en coordonnées loj^arithmiques coniirment
l’existence de quatre étapes distinctes dans la croissance relative.

0,2 • 0^-

0.5 1 1,5 ^ L i 1*5 2

nim

FIG 2

(ira])liiqiK‘S individuels de croissance relative (coordonnées logarithmi-
ques).

(a : ^ n° .‘10 b : çf n° 121)

1 largeur maximale des valves.

L longueur du corps,
tt longueur du testicule.

Les quatre étaj)es sont également séparées par la deuxième, la
cinquième et la dixième mues (fig. 2 A-B).

La |)remière étaj)e (entre l’éclosion et la deuxième mue) est
surtout marquée })ar l'accroissement considérable du testicule. Dans
le graj)hique en coordonnées logarithmiques, la croissance en lon-
gueur du testicule // (j)ar ra])port à celle du corps L) donne un
exemj)le d’allométrie majorante à très fort coefficient (fig. 2). Notre
étude histologique nous montre que la croissance de la gonade est
également imj)ortante dans le sens de la largeur. Elle met en œuvre
une multiplication très active des spermatogonies. Cette première
étape de la croissance correspond au développement et à la mise
en j)lace de l’éhauche génitale. C’est l’étape larvaire.

La deuxième mue du mfde est une mue pré-puhérale. La
deuxième étaj)e de la croissance correspond au déclenchement et
à l’activation de la spermatogenèse, à l’apparition d’une lumière
centrale dans le testicule. Le canal déférent se différencie : sa

paroi s’amincit, son extrémité reçoit de noml)renses insertions
musculaires an niveau de l’apopliyse i^énitale. La deuxième étaj)e
de la croissance est donc une étape de préparation à la maturité
génitale.

Une nouvelle j)ériode, marquée par nn allongement imj)ortant
du testicnle (correspondant à une allométrie majorante sur le gra-
phiqne en coordonnées logarithmiques (fig, 2), débute an moment
de la cinquième mue. Otte mne est la mue piibérale après laquelle
les premiers spermatozoïdes envahissent la lumière centrale de la
gonade. La troisième période de la croissance est donc une étaj)e
de maturité génitale.

La dernière étape de la vie du mâle commence après la
dixiéme mue, qui est marquée sur tons nos graphiques en coordon-
nées logarithmiques par nn brusque changement de pente. La por-
tion de droite représentant la quatrième étape devient sensiblement
parallèle à l’axe des abscisses. Le taux de croissance (globale on
relative) est très faible, en particnlier pour le testicnle, puis devient
ra[)idement nnl. L’étape de croissance correspondante est donc
line étape de sénescence.

Un comj)arant nos graphiques aux résultats obtenus jionr les
femelles de Daphnia piilex par Haget (1947), nous avons constaté
que dans les deux sexes de ce Dapbnide, la croissance individuelle
comporte les quatre mêmes étapes, séparées par les trois mêmes
mues critiques.

RESUME ET CONCLUSION

Nous avons fait quelques observations sur les nulles de Daphnia
piilex, isolés depuis leur naissance an laboratoire et élevés dans de
l’ean de mare. Ils ont été examinés, dessinés et mesurés après cha-
que mue, jusqu’à leur mort.

L’étude histologique de l’apj)areil génital a montré que la
croissance du testicnle et la différenciation du tractns génital se
réalisent au cours de plusieurs étapes successives.

Le testicnle commence par subir un allongement important. A
cette croissance succède une période d’activation de la sperma-
togenèse, au cours de laquelle la gonade amorce le phénomène de
maturation. Kn même temps, le canal déférent se différencie et son
extrémité se rattache à l’apophyse génitale par l’intermédiaire de
nombreuses insertions musculaires.

Une nouvelle étape d’allongement du testicule se manifeste
jusqu’au moment de la cinquième mue, alors que la gonade est
sexuellement mûre. Les spermatozoïdes apparaissent dans la
lumière centrale de la glande génitale. Ils s’accumulent peu à j)eu
dans le canal déférent.

Enfin, après la dixième mue, le testicule a acquis sa taille et
ses fonctions définitives.

10 —

Quand on compare ces résultats histologiques aux graphiques
de croissance établis en coordonnées logarithmiques et semi-loga-
rithmiques, une concordance très nette est observée. Les graphi-
ques établis pour la croissance globale et la croissance relative
mettent en évidence quatre étapes successives du développement,
délimitées par des mues « critiques » : les deuxième, cinquième et
dixième mues.

La première étape, dite larvaire, est surtout marquée par la
croissance ini])ortante du testicule.

L’activation de la spermatogenèse, avec tous les phénomènes
qui préparent la maturation de la gonade, se réalise au cours d’une
deuxième étape du développement, entre la deuxième mue ( « pré-
j)uhérale») et la cinquième (mue « puhérale » ).

La période suivante, qui débute après la cinquième mue, est
celle de la pleine maturité génitale ; elle est marquée par un nouvel
allongement du testicule.

Imfin, à partir de la dixième mue, le mâle entre en période
de sénescence.

ABULVIATIONS

(Légendes des pl. II, III.)

c. g. cellules germinales.

él). e. fl. ébauche du canal déférent.

S1)C.

sp.4-
spz.
t. c.

1. c.

lumière centrale
spermatocytes,
spermatogonies,
spermatozoïdes.

V. c.

t r a V é e s cy t o pl a s m i q u e s .
vésicule séminale.

11

PLANCHE I

3

mue)

' mue)

CROISSANCE GLOBALE de

DAPHNIA PULEX C? et de son TESTICULE

DEVELOPPEMFNT El MATURATION DE LA GONADE Cf^CHEZ DA PH N I A

P U L E X

18

PLANCHE III

D A P H N I A P U _L E X

DEVELOPPEMENT ET MATURATION DE LA GONADE O^CHEZ

— l'i —

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Dépôt légal effectué en 1970 (2*^ triine.stre)

Bordeaux. Inij)r. E. Dhofii.lahd, 3, jilace de la Victoire.

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Série A - N“ 12
WUS. COMP. ZOOIJ.
LIBRARY5

MAR 91971

Harvard

UNIVERSITE

F r F

DE BORDEAUX

I

I

FONDÉE LE 25 JUIN 1818

I ét reconnue comme établissement d'utilité publîqüe

par Ordonnance RS^dle du 15 juin 1828

TOME 105 1968

ACTES

DE LA

Compte rendu des aetivités du groupe mycologique

pour l'année 1968

Ch. ROUZEAU

Môtel des Sociétés Savantes

71, Rue du Loup

BORDEAUX

TOME 105

1968

Série A - No 12

ACIES de la S0CIÉ1É LINNÉENNE de BOROEAUX

Séance du 7 décembre 1968

COMPTE RENDU DES ACTIVITÉS
DU GROUPE MYCOLOGIQUE
- POUR L'ANNÉE 1968

par M. (Christian Houzeau.

Il nous faut dire tout d’alxord que l’année mycologique ne
nous a ])as donné satisfaction comme nous l’avions espéré au
début.

Le ])rintem])s qui, en principe, nous otfre ses champignons
de saison, morilles et mousserons principalement, fut déjà assez
décevant et les stations de ces délicieux champignons ne nous
fxnirnirent que de très modestes récoltes. Aussi n’avons-nous pas
organisé de sortie printanière, comme habituel lement tous les ans
au mois de mai.

Un champignon pourtant fut récolté en assez grande quantité.
Il s’agit d’une très jolie pézize, Sepultavia sumneri, espèce qui
pousse exclusivement sous les cèdres et qui a été trouvée pour
la première fois dans la région par notre collègue M. Uharün.
r.ette pézize fera au ])rintemps prochain l’objet d’une communi-
cation plus détaillée.

Un gastéromycète très intéressant fut trouvé, au début de
l’année, dans une prairie de (améjan. 11 s’agit de Mycenastriim
coriiun, qui fera également l’objet d’une présentation à part.

Aux mois de mai et juin, le bolet réticulé, Boletus reticiiUttiis,
n’a ])as été trouvé non ])lus en grande quantité. Par contre, il
nous a été donné de faire plusieurs récoltes de l’amanite jonquille,
Amanita gemmata fo vernalis, trouvée dans une nouvelle station
de (]anéjan, ainsi que, par deux fois, dans un jardin de
L’Alouette, sous un pin. La fo amici fut récoltée début juin, dans
un bois du Las, jxrès de Saint-.lean-d’lllac.

M. Massart nous ramena du Taillan la magnifique et rare
Amanita gilberti. Nous rapjxellerons à ce sujet que cette amanite
fut récoltée pour la première fois en 1945 par Malvesin-Fahre.

Amanita crocea fut cette année récoltée à Listrac, U.anéjan,

Le Rurck et Tresses-Métac. (7est une amanite assez rare, tout
comme .4. iiuuirata qui j)ourtant nous a donné l’occasion de fré-
([uentes récoltes, à Pessac-L’Alouette, Le Rurck et (^anéjan, assez
tard dans la saison.

Pour les bolets, il n’y eut rien de spécial à noter si ce n’est
une abondante récolte de B. armeniacus à Tresses-Mélac.

M. Ch ARON nous confia de très beaux exemplaires de Lepiota
badhami, et il nous fut donné de faire de nombreuses récoltes des
cortinaires du groupe orellani, L. speciosissiinus, orelhtnoides et
orellaniis, dont trois sujets furent trouvés le 23 novembre dernier
dans les bois du Rurck.

Nous avons également vu C. croceocaerideiis, cueilli par
M. Massaht. Une ])ousse anormale vint quelque peu perturber la
saison aux environs du 15 août ; Boletiis reticulatiis fut récolté en
grande quantité })our le grand bonheur des mycophages, et l’on
crut alors que l’on allait voir apparaitre une grande diversité
d’es])èces, mais cette ])ousse ne fut que ])assagère et seule l’ama-
nite de M. Sabo, a. asteropus, put être récoltée en abondance,
mais elle disparut à son tour au mois de septembre dés la venue
d’A. citriiia. Nous ne pûmes d’ailleurs présenter à notre exposition
qu’un seul exeiu])laire de ce champignon, alors que l’an passé nous
en avions présenté des dizaines.

Au cours de sorties à l’automne en compagnie de M. Reauvais,
nous avons récolté à ])lusieurs reprises Lycoperdon mammeforme
et pmtense, à Targon, et, au mois de novembre, c’est Lactariiis
pliiinbeiis {= L. tiirpis) que nous trouvions pour la première fois
dans la région, sur une importante station de L’Alouette.

Une collybie a également retenu notre attention ; il s’agit
d’une forme de Collybia distoiia à pieîl très court et trapu récoltée
au Rurck. Tl ne ])eut s’agir d’une monstruosité de l’espèce, car
plus d’une dizaine de sujets furent cueillis sur la station et à des
j)ériodes différentes. Nous pensons qu’il sera intéressant de suivre
ce champignon la saison prochaine, car il pourrait s’agir là d’une
nouvelle variété de l’espèce.

Néanmoins, l’automne arrivé, et malgré des pousses assez
timides, nous pûmes organiser plusieurs excursions mycologiques
j)ubliques.

I.a ])remière eut lieu le 13 octobre, à Germignan, où le public
pourtant peu nombreux récolta tout de même environ quatre-vingts
espèces parmi les j)lus communes que l’on peut rencontrer dans
nos bois.

A la demande de certaines personnes ne pouvant se rendre
libres le dimanche, c’est le samedi 19 octobre que fut organisée
la deuxième sortie linnéenne mycologique, toujours sous la con-
duite de M. Massaht, à Saint-Aubin-de-Médoc. Soixante espèces
furent récoltées, dont Cortiiuu iiis orellanoïdes, qui est un cham-

V)

f >

pii-inon mortel, et une petite ehanterelle entièrement hhmelie
([u’il ne fut pas i)ossil)le d’identifier.

l’uis, le 27 oetol)re, nous ori»anisions notre sortie dans la
proj)riété de M”® I^\\uhk, à (Iradignan, sortie ({u’en i)rincij)e nous
faisions les années j)réeédentes a|)rès l’exposition de chaiiij)i-
gnons, e’est-à-dire après la Toussaint. Les champignons furent
encore assez rares et nous ne pûmes récolter que quekiues sujets de
certaines es])èces qui, ordinairement, poussent à foison. Mais cela a
sutfi tout de même j)uisque c’est une centaine d’espèces que l'on
a 1)11 recenser. Nous noterons quelques chamjiignons intéressants
trouvés au cours de cette excursion : Acanthocijsds (/eo(/enius,
que nous récoltons chaque année sur la même station, (Atrtinaruis
herculeiis, également tidèle au rendez-vous, ainsi que C. iiemoren-
sis, espèces très proches l’une de l’autre, et toutes deux à odeur
d’H.C.H. Un seul exemplaire (VAinanita ovoidea fut récolté ainsi
qu’un très beau sujet d’A. inaiirata.

hhisuite, le public ])ouvait venir visiter notre ex])osition myco-
logique annuelle, du 31 octobre au 7 novembre, dans la biblio-
thèque du jardin botanique de Hordeaux. (".omme chaque fois à
pareille occasion, M. Larhoque se dépensa sans compter pour la
bonne organisation de cette exposition et il est une fois de plus
à féliciter.

Nous en profiterons pour remercier également toutes les per-
sonnes, mycologues ou non, ayant participé à la cueillette et à la
préparation des champignons.

Nous remercierons pour leur collaboration M“^^ Au(iER-
Barreau et wSuiRE, MM. Beauvais, ('haron, Sabo, Lavenier, Suire
et Mas s ART.

Les apports du public furent peu nombreux, nous reçûmes
deux colis de M. Mespeède, mais, hélas ! peu d’esiièces purent être
récupérées intactes, les colis étant arrivés détériorés après un
voyage trop long.

Aussi, nous devons avouer que, quelques jours avant l’inaugu-
ration, nous nous demandions avec quoi nous allions préparer
cette exposition, tellement les cbanqiignons se faisaient rares
dans les bois. Tous les ans, c’est le même souci, nous avons ])eur
de manquer de champignons, et c’est finalement une table tou-
jours trop encombrée que nous présentons au public. O fut le cas
cette année encore.

Nous avons ainsi exposé près de deux cent cinquante espèces
et variétés fraîchement récoltées. Il y eut très peu d’amanites et
de bolets, mais, en revanche, beaucoup de clavaires et de corti-
naires. Nous citerons, dans les es|)èces les plus rares, AmnniUi
(tlnicola et Hiissiila piimila, qui sont des espèces nouvelles récem-
ment découvertes en Gironde, Boletiis eiipachi/piis, calopsiis, une
très belle récolte de Clitocybe geotropa ; chez les cortinaires, nous

avions les deux espèces mortelles C. orelluiuis et orellanoides,
(\ cijdiiites, rufüolivaceiis et, à côté du plus gros des cortinaires,
(:. herculeiis, le i)lus ])etit ; C. pulchelliis, avec son chaj)eau d’un
centimètre de (liamètre. Nous noterons aussi Tricholoma aiiran-
tiiim, Cordiceps capitata, sur son sup])ort Etaplwmijces f/rarudatiis,
et Rhizopoyon tuteotus.

LISTE DES ESPECES EXPOSEES

Acatdlujc y s t i s y eoyeniu s .

T y roc y b e c y tind ra cea.

Amanita aînicota, aiuudosutfarea, asteporus, citrina, f'ulva, yem-
mata, tividopaltescens, miiscaria, pludtoides, rabescens, spissa..
vayimda fo. typica.

An t hum s as eroïfo rin is .

Armitariella mettea.

Rütetiis aereus, aiirantiaciis, badius, bovinus, catopiis, carpini,
caste neiis, crocipodius, duriusculiis, edutis, erythropiis, eiipa-
chypus, fetleus, yraïudatiis, impotitiis, teucophaeus, tittoratis,
liiteiis, pulvemlentus, qiieletii, versicotor.

Bovista plumbea.

Catodon iiiyrum, scrobicutatiim, zonatiim.

Canthareltiis cibarius, tutescens, sinuosiis, tiibaeforinis.

C rate retins cornu c a p i o i des.

C tut h ru s can cell at us .

CAavaria aiirea, cinerea, cristata, corniculata, formosa, yracilis,
helvola, pistillaris, ruyosa, stricta.

Clitocybe clavipes, dicolor, yeotropa, hydroyramma, infundibuli-
formis, metacbroa, adora, phyllophita.

(Ait O pi lus pr U nul us.

(A)prinus comatus, dissemimdus, micaceus, picaceus.

Collybia butyracea, distorta, fusipes, maculata, radicata.

(] O rdiceps capital a .

Hlaphornyces yranutatus.

(Ajrtinariiis (dboviolaceiis, anomalus, bolaris, cinnamomeus, cro-
ceiis, cyanites, ftexipes, herculeus, hinnuleus, mucifliius, rniico-
siis, muttiformis, orellanoides, orellanus, piirpurascens, pulcliel-
lus, rufoolivaceiis, seniisanyiiineus, torviis, triformis, violaceiis.
Cyathiis striatus.

C y s tode rm a am i anthinum.

Fistulina lie pat ica.

(ianoderma applanatum, lucidum.

Astre us hyyrometricu s .

Geaster fimbriatus, triplex.

Goinphidius vi s cid us.

Gyinnopilus penetrans, spectabilis.

Uebetoma crustuliniforme, mesophaeum, radicosiim, sinapizans.

Ilelvella crispa, eplii/ppiiun, marropus, sulcala.

IIi/(/niiin vepaiulum, rufescens.

/ / DP V O P h O va psi s aurantiaca.

U ijprophorus cantharellus, coccineus, conicus, cossus, croceiis,
nemoreiis, niveiis, pralensis.

Ili/piwloma capiwides, hijdrophilum, fasciciilare, siiblateriliiim.
Inoci/be fastigiata, geophgUa, lilacina.

JAiccaria hiccata, amethijstina.

Laclariiis blennius, camphovatiis, decipiens, deliciosiis, fuli(/inosus,
hep(diciis, iinpolitiis, lilaciniis, piperatus, qiiietus, rufiis, riiga-
tus, serifliiiis, iwidiis, vellereus.

Lacrgmaria veliüina.

I.eotia liibrica.

Lepiüta excoriata, procera.

Lepista inversa.

ï.gcoperdon echgnatum, exci puliforme, pratense, perlalum.
Lijüphgl l am aggregat um , fiimosam .

Marasinins oreades, peronatus.

Mêla noie U ca val g a r is .

Mernli ns tremellosns.

Mgcena galericnlala, polggramma, para.

Mijcenastriiin corinm.

Otidea onotica, nmbrina.

Paxilliis atrotomentosns, involntns, pannoïdes.

Paneoliis papilionaceiis.

Peziza aiirantia.

Phallus impiidiciis.

Piptoporns betulinns.

Pleiirotns ostreatiis.

Plntens cerviniis.

Psalliola arvensis, angiista, radicata, variegata, xanthoderma.

Ihsath gre lia C an do l leana.

Phglacteria anthocephala, palmala, terrestris.

Rhizopogon Inteolns.

R bodopaxilliis paneoliis, niidiis.

Rozites caperata.

Rnssnla adiista, amoena, alropiirpiirea, caernlea, cganoxantha,
emetica, ergthropoda, fellea, fragilis, nigricans, ochroleiica,
paraziirea, pnmila, sabulosa, sangninea, sardonia, sororia,
tornlosa, tard, vesca, .verampelina.

Scleroderma aiirantinm, geaster, verrncosiim.

S parassis cris pa.

Stropharia aernginosa, semiglobata.

Tremella mesenterica.

Tnbaria pelliicida.

Tricholoma acerlnim, album, atrosqnamosnin, albobrnnneuin, aiiran-
tinm, bnfoninm, colombetta, equestres flavobriinnenm, fiica-

tuin, nitilans, suponaceiim, scalptiiratum, siilfiireiim, iistale,
virgatiim vté sciodes, cingulatiun, oririibens.

V ülvaria gloiocephala, volvacea.

X an thoc h ro ii s h is pi dus.

Xglaria hypoxylon.

*

* *

Le 17 novembre, notre dernière excursion inycologique fut
organisée au Porge juste avant l’arrivée des premiers grands froids,
mais après une timide chute de neige sur notre région. Cette neige,
vite fondue, ne gêna en rien cette sortie, qui, si elle ne s’avéra pas
très fructueuse, nous permit tout de même de récolter une quaran-
taine d’espèces, dont un tricholome, Lyophylliim infiinuitiim et
surtout une russule de grande taille, très peu connue, Hiissiila
sabulosa. Cette russule, qui fait partie du groupe des nigricantinae,
est une espèce qui semble liée à notre Sud-Ouest, et principalement
au littoral atlantique. Il est intéressant de la comparer à H. adiista,
espèce avec laquelle elle a été souvent confondue.

Nous avons également trouvé une forme de Cantharellus
lutescens, entièrement jaune-abricot, caractère jamais précisé sur
les ouvrages de vulgarisation. Nous pensons qu'il pourrait s’agir,
là encore, d’une forme ou variété unicolore de C. lutescens propre
au littoral atlantique. C'est un champignon qu'il sera intéressant
de revoir l'année prochaine.

Dépôt légal effectué en 1970 (2® trimestre)

Bordeaux.

Impr. E. Drouillard, 3, place de la Victoire.

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