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LA SOCIÉTÉ LINNÉENNE 


DE BORDEAUX 
FONDÉE LE © JUILLET 1818 
Et reconnue comme établissement d'utilité publique 


par Ordonnance Royale du 15 juin 1828. 


Athénée 
RUE DES TRUIS-CONILS, 53, 


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VOLUME LVI 
Sixième série : TOME VI 


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3. DURAND, IMPRIMEUR DE LA SOCIÉTÉ LINNÉENNE. 
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CONTRIBUTION 


L'ÉTUDE DES XYLOCOPES 


Par J. PÉREZ. 


Il est pen de genres, parmi les Mellifères, dont la révision 
générale serait plus utile que celle des Xylocopes. La monogra- 
phie de Smith (1), bien que postérieure de plus de trente ans à 
l'ouvrage tant critiqué de Lepeletier de Saint-Fargeau, ne lui 
est pas de beaucoup supérieure. et ses diagnoses laissent encore 
subsister bien des incertitudes. 

Le très bon travail de Taschenberg (2) n’embrasse malheu- 
reusement qu'un nombre très restreint d'espèces, celles que 
l’auteur a eues sous les yeux dans le Musée de Halle, 33 espèces 
en tout. Il est vrai que la plupart d’entre elles restent définitive- 
ment tirées au clair. 

Depuis, il n’a été produit que des descriptions isolées d'espèces 
nouvelles, et cà et là quelques remarques synonymiques intéres- 
santes, jusqu'à ce qu'enfin, tout récemment, J. Vachal a donné 
une très sérieuse révision des espèces européennes et africaines. 

Le délaissement de ces abeilles, les plus grandes de la famille, 
et dont l'étude partant semblerait d'autant plus facile, a sans 
doute pour cause principaie la difficulté d'obtenir les nombreuses 
espèces déjà décrites (300 environ) des diverses régions du globe. 
Il y en a une autre encore, celle d’apparier les sexes, souvent si 
différents l’un de l’autre, et qu’on a bien rarement l’occasion 


(1) Monograph of the Genus Xylocopa (Trans. ent. soc., 1874). 
(2) Die Arten der Gattung Xylocopa Ltr. des Halle’schen zoologischen Museums 
dans Zeitschr. f. d. ges. Naturiciss, t. LIL, 1879, 


Tome LVI 1 


 : 
d'observer au moment opportun. Et d'autre part, des différences, 
souvent bien faibles, distinguent le même sexe dans plusieurs 
espèces voisines, particularité qui n’est pas spéciale, il est vrai, 
au genre Xy/ocopa, et s'observe à un degré au moins égal, par 
exemple chez les Andrènes. 

Bien qu'il ait été décrit bon nombre de mâles dont les femelles 
ne sont point connues, il est certain que ce sexe est repré- 
senté moins richement que l’autre dans les collections, Tas- 
chenberg en a déjà fait la remarque. Cette rareté relative s’expli- 
que suffisamment, je crois, par ce fait, que la vie de la femelle 
se prolonge beaucoup plus longtemps que celle du mâle. J'ai 
déjà montré (1), en effet, contrairement à l'opinion de Gerstäcker, 
qui attribue deux générations annuelles à es hyménoptères, 
qu'ils n’en ont qu’une, naissant vers la fin de l’été, pour s’accou- 
pler seulement au printemps suivant. Tandis que le mâle dispa- 
raît, sa fonction accomplie, la femelle vit encore plusieurs mois, 
pour exécuter les longs et pénibles travaux que l'on sait. La 
femelle est donc plus longtemps exposée à être capturée par les 
entomologistes (2). , 

Le présent travail n’est point une monographie, mais une 
simple contribution à la connaissance du genre Xy/ocopa, res- 
treinte aux espèces jugées nouvelles ou mal connues de ma 
collection, qui en comprend une centaine. C’est un essai destiné 
à servir en quelque sorte de préparation, d'entraînement pour 
l’auteur, en vue d’une étude ultérieure plus étendue, qui sera 
abordée, si les circonstances s’y prêtent. Je n'apporte donc pour 
le moment qu'un certain nombre de descriptions d'espèces nou- 
velles et l'examen critique de quelques autres. 


Taschenberg passe en revue, dans ses généralités, les diverses 
particularités morphologiques des Xylocopes, et, dansle nombre, 
il en ést qui n'avaient pas, jusqu’à lui, attiré l'attention des 
entomologistes. Je crois utile d'insister sur quelques unes. 


(1) Contrib. à la faune des Apiaires de France, 1'° partie. 

(2) Je dois pourtant dire qu'on peut voir encore, à la fin de Fété, de vieux mâles 
en piteux état, dépouillés de leurs poils, les ailes fripées, poursuivre inutilement 
des femelles dès longtemps fécondées et vaquant à leurs travaux. Ce sont des 
vaincus de la lutte pour la vie, qui n’ont point réussi à s’accoupler et traînent 
parfois jusqu'en août une misérable existence et leurs appétits inassouvis. 


à qu 

Bien avant que Gribodo eût créé le nom de Coptorthosoma (1), 
Smith avait déjà remarqué la conformation que ce nom exprime 
et l’avait utilisée dans ses diagnoses. Taschenberg a mieux 
encore affirmé l'importance de ce caractère, car il sépare en deux 
sections les Xylocopes qui ont fait l'objet de son étude: 
lo espèces à écusson arrondi; 2° espèces à écusson tranchant. Il 
reconnaît toutefois un état intermédiaire où le corselet, coupé 
plus ou moins droit en arrière, a sa surface supérieure et sa 
partie déclive séparées par une arête obtuse et non tranchante, 
et il range les espèces où cette conformation s’observe avec 
celles dont l'écusson est arrondi. Mais une décision inverse eût 
‘été tout aussi légitime, car tout dépend des espèces que l’on 
considère : certaines se rattachent plus naturellement à l’une des 
sections ; il en est qui se rapportent mieux à l’autre. 

Tous les auteurs, à une exception près, dont l'attention s’est 
portée sur la rectosection du corselet, se bornent à mentionner 
cette conformation d’une manière générale, sans laisser soup- 
çonner qu'elle affecte, dans les deux sexes, une remarquable 
différence. Vachal a été seul à la signaler, en tête de son tableau 
dichotomique, mais sans y insister autrement. Elle consiste en 
ce que, chez la femelle, c’est en orrière de l'écusson que la tron- 
cature a lieu, tandis que, chez le mâle, elle ne se produit 
qu'après le postécusson. Il s'ensuit que, chez la première, le post- 
écusson fait partie de la tranche verticale postérieure du cor- 
selet, alors que, chez le second, le postécusson est horizontal et 
sur le prolongement de l’écusson ; que l’arête tranchante, limite 
des deux .faces horizontale et verticale du corselet est le bord 
postérieur de l’écusson, dans la femelle, le bord postérieur du post- 
écusson, dans le mâle. 

Le mâle du X. latipes fait seul, à ma connaissance, exception 
à cette règle, et a, comme la femelle, le thorax coupé en arrière 
de l’écusson, et le postécusson refoulé sous le toit formé par le 
rebord tranchant de l’écusson. 


(1) Note imenotterologiche, dans Bullett. della Socièta entom. italiana, 1891, 
p. 271. Gribodo écrit Koptortosoma, corrigé en Koptorthosoma dans le catalogue 
de Dalla Torre; je me permets d'apporter une seconde correction : outre que le K 
n’est guère dans les usages de la langue latine, il est bizarre que de la même racine 
grecque, x07T&, on tire deux noms Xy/ocopa et Koptorthosoma, différemment 
orthographiés. J'écrirai douc Coptorthosoma. 


TL 1e 

Chez le mâle du forrida, existe un état intermédiaire : le posté- 
cusson ne fait point partie de la paroi verticale du métathorax ; 
sa surface dorsale ne fait pas suite non plus à celle de l’écusson ; 
sous forme d’une bande étroite, convexe, séparée de l’écusson 
par un profond sillon, il se trouve en retrait sur un plan infé- 
rieur, mais cependant horizontal. 

Dans les espèces où l’arête limite est obtuse et non tranchante, 
le postécusson du mâle, sans devenir tout à fait dorsal, est néan- 
moins plus relevé que chez la femelle, et la tranche postérieure 
du métathorax est plus ou moins oblique. Dans les espèces à 
écusson arrondi, le relèvement de l’écusson s’accentue plus 
encore chez le mâle. C’est donc une loi générale, chez les Xylo- 
copes, que, à mesure que l’espèce s'éloigne du type général des 
abeilles, le postécusson tend à abandonner la région dorsale et 
à s'effacer sous l’écusson, dans la tranche postérieure du corselet. 
C’est là, sans doute, un effet héréditaire de la compression réci- 
proque du corselet et de l'abdomen, dans les efforts répétés 
qu’exige le dur travail du bois. L’abeille creusant sa galerie se 
tient ie corps ramassé, les faces en regard du corselet et de 
l’abdomen fortement appuyées l’une contre l’autre. Cet effort, 
répété dans la longue suite d’ascendants des formes actuelles, 
s'est empreint d’une manière parfois saisissante dans certaines 
d’entre elles. En beaucoup de femelles, l’arête tranchante du 
thorax est plate en arrière, concave en avant, comme si, faite 
d'une substance plastique, elle eût cédé en se redressant contre 
un plan la comprimant à l'arrière. Effective dans le passé, la 
déformation est aujourd’hui virtuelle. Telle la torsion de l’humé- 
rus des Vertébrés supérieurs. L'autre sexe, modifié seulement 
d’une façon indirecte par l'hérédité, ne suit que de loin, comme 
il est de règle, la transformation du sexe laborieux. 

Les Coplorthosoma représentent, parmi les Xylocopes, un 
degré d'évolution plus élevé. La structure du corselet n'est pas 
le seul caractère qui l’affirme. Il en est d’autres, et tout d’abord 
une déviation plus marquée de la patelle tibiale, rarement entière, 
souvent réduite à son extrémité inférieure (écaille). Dans l’autre 
section, au contraire, la patelle est souvent entière et parfois 
même(X. Morawitzi) conserve la forme qui est normale dans la 
généralité des abeilles. L'épipygium donne lieu à une constata- 
tion analogue : il est nettement limité et élevé au-dessus de 


Le 


l’arceau dorsal, ainsi qu'on le verra plus loin, dans certaines 
espèces à corselet arrondi, comme il l’est chez la plupart des 
Mellifères ; il n’a jamais cette conformation chez les Xylocopes à 
corselet tronqué. Enfin, c’est dans ce dernier groupe que les 
pattes postérieures des mâles présentent, en générai, les formes 
les plus compliquées. 

Ces différences cependant sont trop exceptionnelles, affectent 
un nombre trop restreint d'espèces, pour que l’on puisse, sur 
elles seules, fonder une distinction générique: Soit que l’on con- 
sidère la forme de l’écusson, soit celle de l’écaille tibiale, ou celle 
des pattes postérieures des mâles, les deux sections se mêlent, 
entrent l’une dans l’autre par divers côtés. Le groupe Coptortho- 
soma reste donc, si l’on veut, une simple subdivision pratique- 
ment très commode, mais rien de plus, dans le vieux genre 
de Latreille. 

L'étude des espèces américaines nous permet d'aller plus 
loin. 

F. Smith, à propos de la femelle du Brasilianorum, dit qu’elle a 
le métathorax arrondi, et que tel est «le cas de toutes les espèces 
de l'Amérique du Sud >» qu’il a observées. Il oublie ou il n'a pas 
remarqué que l’æneipennis, dont le type par lui décrit existe 
encore au Bristish Museum, a le métathorax et l’abdomen tron- 
qués. 

Il est une autre espèce américaine que j'ai appelée éransiloria 
pour cette raison, que son thorax est tronqué, alors que son 
abdomes ne l’est pas : T'écusson est limité dorsalement par une 
arête saillante, mais sa tranche postérieure n’est pas tout à fait 
verticale, elle est légèrement oblique. Par contre, le ler segment 
s'infléchit ets’incurve graduellement en avant, sans qu’une arête 
plus ou moins vive sépare ses deux faces antérieure et dorsale. 
Chez d’autres espèces, l’écusson a la même forme générale, une 
face postérieure plus ou moins inclinée, séparée de la face dorsale 
par une arête obtuse à divers degrés ; et de ces espèces à celles 
où le corselet est parfaitement arrondi, la transition est tout à 
fait graduée. Il faut ajouter encore que, par tous les autres 
détails de leur conformation, considérés dans l’un et l’autre 
sexe, ces espèces constituent un groupe remarquablement homo- 
gène, et sont plus étroitement unies entre elles qu'avec aucune 
des espèces de l'ancien continent. 


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C'est parmi ces formes américaines, mieux que partout 
ailleurs dans le genre, que l’artificialité du groupe Coptorthosoma 
est manifeste. [es espèces à métathorax tronqué d'Amérique ne 
sont pas pour cela plus rapprochées des vrais Coptorthosoma 
d'Afrique et d’Asie. Elles restent avant tout américaines et intime- 
ment alliées à leurs compatriotes à métathorax arrondi. Si bien 
qu’on est porté à penser que ce trait d'organisation commun à 
l’une et à l’autre série de nos abeilles, elles ne l’ont pas hérité des 
mêmes ascendants, mais qu'elles l'ont acquis d'une manière indé- 
pendante et parallèle. Nous ne ferons point cependant inter- 
venir ici l'hypothèse, qui depuis quelque temps a fait fortune, de 
Ja convergence. Quand des formes de deux types déjà différenciés 
acquièrent, sous l'empire de conditions analogues, une même 
particularité organique, elles n'en demeurent pas moins respec- 
tivement fidèles à ces types dans l’ensemble de leur organisation. 
Ce n’est pas en vain, qu’au cours de leur évolution, elles ont 
longtemps suivi une voie différente, qui les a plus ou moins 
éloignées du type ancestral commun. Ce qui est acquis reste 
acquis, et une acquisition nouvelle, pour identique qu'elle soit 
dans l’une et l’autre lignée, ne parvient pas à effacer les dissem- 
blances de date plus ancienne, à rapprocher et uniformiser ce 
que la divergence a dès longtemps séparé. 


Il existe une curieuse relation entre la troncature du thorax et 
le développement de l’espace triangulaire de sa face postérieure. 
Dans toutes les espèces à corselet arrondi, le triangle est bien 
développé. Dans celles qui l’ont tronqué, le triangle est le plus 
souvent nul. Chez un nombre restreint d'espèces, telles que {enuis- 
capa, unicolor, bryorum, il est extrêmement petit. Dans certaines 
formes de transition, comme le nigro-cærulea Sm., dont l’écusson 
présente une face postérieure assez développée, séparée de la 
face dorsale par une arête obtuse, le triangle est considérable- 
ment réduit. 

Il semble donc que l’aplatissement du corselet en arrière ait 
pour conséquence la diminution et finalement la disparition du 
triangle, les compartiments latéraux qui l’enserrent envahis- 
sant progressivement l’espace qu’il occupe, jusqu’à s'unir, sur la 
ligne médiane, sous le postécusson. 

Cette règle ne s'applique qu'aux espèces de l’ancien continent, 


7 


Pour les espèces américaines, elles conservent en ceci encore 
leur autonomie, les formes à corselet tranchant présentant un 
triangle tout aussi étendu que celles dont le corselet est arrondi. 


Les Xylocopes proprement dits ont la partie antérieure ou 
déclive du premier segment de l’abdomen plus ou moins dépri- 
mée ou concave au milieu. Chez les Coplorthosoma, cette conca- 
vité prend un développement extraordinaire et constitue souvent 
comme une vaste caverne creusée dans l’intérieur du segment, 
ouverte en avant par un orifice étroit. Dans certaines espèces, 
telles que l'albifimbria Vachal, cette caverne obstrue, comme une 
énorme boursouflure bilobée, le tiers et plus de la capacité du 
segment. Chez d’autres elle n'existe pas, et elle ne se voit jamais 
chez les mâles, qui, dans les espèces où la femelle en est pourvue, 
ne présentent qu'une simple dépression, comme celle des Xylo- 
copes normaux. 

Cette chambre intérieure est ordinairement habitée et parfois 
remplie d’Acariens de grande taille, qui trouvent là un domicile 
protecteur très efficace. M. R.-C.-L. Perkins a récemment publié 
dans The entomologis®s monthly Magazine (1) une note sur cette 
chambre et les Acariens qui y ont élu domicile. Imbu de cette 
idée que les Acariens sont parasites, dans le vrai sens du mot,de 
l’abeille qui les porte, l'auteur anslais suppose qu'ils ne peuvent 
attaquer celle-ci que dans le pédicule mou, membraneux, qui 
unit le thorax à l'abdomen. Si, d’une part, il semble avantageux 
à l'abeille d’avoir les parasites emprisonnés dans cette loge, 
d'autant que chez certaines espèces, l’orifice de sortie est obstrué, 
dans sa partie supérieure, par une rangée de poils raides, couchés 
dessus, dans sa partie inférieure il est librement ouvert, et 
s’élargit parfois en une grande fossette menant directement à la 
membrane articulaire, « comme pour guider le parasite à la 
partie faible. » Et Perkins conclut : « Autant que l’examen de la 
structure de la chambre permet d'en juger, il semble qu’elle 
soit désavantageuse à l’abeille, car elle fournit une sûre retraite 
aux parasites. et elle les place dans la situation la plus conve- 


(1) On a special Acarid chamber formed within the basal abdominal segment 
of Bees of the genus Koptorthosoma (The ent. month. Mag. 2 th. serie, vol. X, 
p- 37. 


2: Fes 


nable pour attaquer le point le plus vulnérable de l’animal qu'ils 
infestent. » | 

Les Acariens ne sont pas, comme le croit Perkins, de vrais 
parasites des insectes qui les portent. Ils se servent seulement 
de ceux-ci comme véhicule, pour se faire transporter dans les 
milieux où ils trouvent à se nourrir, c’est-à-dire, pour nes 
abeilles, dans les nids. Ces Acariens, d’ailleurs, se trouvent sur 
les insectes dans leur forme inactive, nymphale ou hypopiale, 
qu'ils dépouillent dans les nids des hyménoptères. La chambre 
des Coptorthosoma et les gros Acariens qu’elle abrite m'étaient 
connus depuis bien des années, et j'avais, en 1894, soumis Ces 
derniers à M. Trouessart, l’acaridologue bien connu, pour leur 
détermination. J'appris ainsi que c'étaient des Gamasides du 
genre Lælaps. Carnassiers, comme tous les animaux de ce groupe, 
ils doivent vivre d’autres Acariens développés dans les cellules 
des Xylocopes, et s’y nourrissant de la pâtée pollinique destinée 
aux larves. Si tel est. le rôle des Lœælaps, ce que l'observation 
directe peut seule en définitive établir, on s’expliquerait, avec 
les services qu'ils rendent à la progéniture de l'abeille, l’avan- 
tage qu'a l'espèce à leur offrir une retraite assurée. D'autres 
Acariens de petite taille, observés par Perkins (1) et que j'ai vus 
moi-même chez certains Xylocopes, cramponnés aux poils du 
métathorax et de la face antérieure de l'abdomen, sont peut-être 
la proie vouée aux Lœælaps dans les nids; mais, sur les abeilles, 
ils se trouvent les uns et les autres au même titre de simples 
émigrants et cohabitent fraternellement. 

Perkins n’a vu les Lœlaps que dans la chambre abdominale 
ou tout au plus laissant voir à l’entrée leur partie antérieure. 
Cela n’est point absolu : j'ai dans ma collection une femelle 
d'olivacea L., plusieurs d'sfuans L., portant, avec ou sans 
Lœlaps à l'entrée de la chambre abdominale, un, deux ou trois 
autres de ces Acariens, soit sur la face verticale du corselet, soit 
sur la face opposée de l'abdomen. Il est cependant possible qu'à 
l'état de nature, pendant la vie de l'abeille, les Lœælaps soient 
toujours confinés dans leur refuge, et n’en sortent que lorsqu'ils 
abandonnent l'abeille elle-même pour s'établir dans son nid, et 


(1) L'auteur se demande s'ils ne sont point les jeunes des gros ou s'ils appartien - 
nent à une autre espèce. 11 est certain que ce ne sont pas de jeunes Lœlaps. 


UE 


que ceux que l’on voit en dehors ou sur le seuil de la porte, sur 
les abeilles en collection, n'aient été chassés du logis que par 
la mort de leur monture. 

L'entrée de la chämbre n’a pas toujours la forme décrite par 
Perkins. Chez les X. nigrila, albifimbria, lorrida, latipes et autres, 
cette ouverture est arrondie, sans poils qui l’obstruent, et sa lar- 
gour peut dépasser un millimètre. 

L'existence de cette cavité n’est pas nécessairement liée à la 
conformation propre aux Coptorthosoma. Parmi les espèces de 
l’ancien monde, il en est, comme le X. africana, qui en sont 
complètement dépourvues, et je n'ai encore vu aucune espèce 
américaine qui la présente. 

Il y aurait grand intérêt à ce que des naturalistes, placés dans 
des conditions favorables, pussent observer, /7 vivo, et dans les 
nids des Xylocopes, les Lœlaps ainsi que leurs compagnons, et 
substituer ainsi des notions précises aux hypothèses dont on est, 
pour le moment, obligé de se contenter. 


Le mésothorax offre le plus souvent, dans sa région moyenne, 
un plus ou moins grand espace dénuéde poils et de points, abso- 
lument lisse. Par son étendue variable et par l’état de la ponc- 
tuation qui l'entoure, cet espace lisse, que je désignerai sous 
le nom de glabelle, traduction du terme Glatze, employé par 
Taschenberg, fournit un caractère fréquemment utilisable 
dans les diagnoses. Rarement la glabelle est nulle, une ponc- 
tuation éparse couvrant le milieu du corselet ;: son absence même 
est caractéristique. 


 Taschenberg n'a pas manqué de signaler ia conformation si 
caractéristique du dernier segment dorsal des femelles, dont 
l'extrémité présente une dépression triangulaire plus ou moins 
profonde, exagérée encore, ajoute l’auteur, par la villosité qui 
la limite. 

Ce n’est pas seulement la villosité qui forme comme les para- 
pets latéraux de cette dépression. Il est facile de voir que deux 
saillies du tégument lui-même, deux carènes la limitent, plus 
élevées que les parties latérales du reste de l’arceau dorsal. Pour 
se rendre bien compte de cette conformation, il est nécessaire 
d'enlever par le raclage les cils qui garnissent cette partie. On 


MY 


reconnaît alors que les crêtes n’atteignent pas l'extrémité rétré- 
cie de la dépression : elles s'arrêtent, dans la plupart des cas, 
vers le milieu de leur longueur apparente, où elles se terminent 
chacune en une épine plus ou moins forte, dirigée en arriere, 
que l’on peut fort bien distinguer, une fois prévenu, au milieu 
des poils qui l’enserrent, sans jamais la recouvrir. Au delà du 
point où les crêtes se terminent, la surface triangulaire se pro: 
longe en un étroit appendice, de conformation variable, garni 
latéralement de cils pressés, continuant les parapets formés en 
avant par les crêtes et leurs épines. 

Que représentent ces diverses parties de l’arceau dorsal? La 
dépression triangulaire est l'épipygium, considérablement réduit, 
et les deux arêtes sont le rebord qui d'ordinaire limite cette 
région médiane de l’arceau dorsal, chez les abeilles où son déve- 
loppement est normal. Cette signification est donnée par l'état 
de ces parties chez certains X7/ocopa, tels que le Morawitzi et 
l’Olivieri (voir la diagnose de la première de ces espèces) qui, à 
la place de la dépression dont il vient d’être parlé, présentent 
un épipygium normal, plus élevé que les parties latérales du 
segment, très nettement limité par un fin rebord saillant. Cet 
épipygium, très étroit, surtout chez l’'Olivieri, se prolonge posté- 
rieurement en un grêle appendice, légèrement dilaté vers 
le bout, à peu près en forme de larme batavique. C'est là la 
forme primitive, ancestrale. Elle est rarement réalisée. En 
général, le disque de l’épipygium, de convexe qu'il était origi- 
nellement, devient aplati, parfois concave ; en certains cas, se 
manifeste en son milieu une carène longitudinale. Mais la 
partie la plus modifiée, c’est la carène latérale, qui, de simple 
liséré, devient crête épineuse ; c’est la forme la plus ordinaire. 
En cet état, elle s’affaisse et 's’oblitère dans quelques formes. 
Ailleurs, les deux crêtes se rapprochent, deviennent parallèles 
(torrida), ou même tendent à se fusionner sur la ligne médiane, 
(cyanescens) annulant ainsi la surface de l'épipygium. 

Taschenberg a été le premier à prendre en considération, 
dans les diagnoses, cette excroissance qui se voit, dans les deux 
sexes, mais accusée surtout chez la femelle, à la face externe des 
tibias postérieurs, et à laquelle il donne le nom d’écaille tibiale 


Rte 

(Schienenschuppe). J. Vachal (l), qui la désigne tantôt sous le 
nom de patella, tantôt sous celui de rotule (2) admet ainsi impli” 
citement l’homologie de cet appendice avec la lame que portent, 
à la base du tibia postérieur, presque tous les Mellifères sans 
corbeille, et que Schmiedeknecht, entre autres, nommé patella; 
mais il ne donne malheureusement pas les motifs de cette assi- 
milation. Elle est loin d’être évidente. Car l’écaille tantôt s'élève 
en forme de lame obliquement transversale, vers le milieu de Ia 
face externe du tibia, uniformément revêtue de longs poils ; 
d’autres fois, elle est représentée par une double série de denti- 
cules s'étendant de la base du tibia au-delà du milieu (wolacea, 
fenestrata), descendant parfois jusqu’au quart (cantahrica) ou 
jusqu’au cinquième inférieur (Amedæi). Ces configurations étran- 
ges, — et il en est d’autres, — ne rappellent guère, à première 
vue, la forme ordinaire de la patelle. L'interprétation de Vachal 
est cependant absolument exacte. Si, dans les cas extrêmes, la 
patelle, réduite à son extrémité distale, n’est plus qu’une écaille 
se détachant de la surface uniformément velue du tibia, les 
exemples de persistance de sa partie basilaire sont tout aussi 
fréquents. Nous venons d’en voir quelques uns. Il en est de plus 
frappants. A la place des deux rangées parallèles de tubercules 
du X. violacea, existe chez le valga, une surélévation longitudi- 
nale de la surface du tibia, du genou à l’écaille, bien limitée, 
couverte d’une multitude de granules non sériés, entremêlés de 
poils très courts. Ailleurs, cette surface, finement sculptée, est 
assez garnie de ces poils courts (dissimilis), qui même peuvent 
devenir très abondants, très pressés, et cacher entièrement le 
tégument (frontalis). Mais il est une espèce levant tous les 
doutes qui pourraient subsister, c’est le X. Morarwitzi, décrit 
plus bas, où la patelle, très raccourcie, ovalaire, à surface dénu- 


(1) J. Vachal Matériaux pour une révision des espèces africaines du g. Xyÿlo- 
copa, dans Ann. Soc. ent. de France, t. LX VII, 1898. 

Id. Essai d'une révision synoptique des espèces européennes et africaines du 
genre Xylocopa Latr., dans Miscellanea entomologica, vol. VII, 1899. 

(2) d'estime qu'il y a toujours inconvénient à appliquer aux animaux inférieurs 
une terminologie empruntée à l'anatomie des animaux vertébrés et particulièrement 
à l'anatomie humaine. Cette similitude d'appellation peut porter à croire à une 
homologie qui n'existe pas et ne peut exister entre des êtres de types si dissem- 
blables, 


en, = 
dée et finement chagrinée, ne diffère guère dé la forme qu'elle 
affecte normalement chez les Podilégides. 

Cette lame saillante, extrémité inférieure de la patelle, à 
laquelle celle-ci est si souvent réduite. n’est jamais exactement 
symétrique. Le bord postérieur, toujours plus relevé qne l’anté- 
rieur, se détache ordinairement sur une longueur plus grande, 
en sorte que l’écaille se présente fréquemment sous la forme 
d’un bout de lance coupé obliquement et non perpendiculaire- 
ment à sa ligne médiane. Souvent aussi le bord postérieur, 
plus courbe vers l'extrémité que le bord antérieur, rend 
l’écaille cultriforme. Fréquemment elle est échancrée, bifide, 
bilobée, toutes formes qui sont un souvenir de la double série de 
denticules signalée plus haut, et dont l’une, l’antérieure, descend 
un peu plus bas, et correspond à la partie la plus aiguë et la 
plus inférieure de l’écaille simple ou bilobée. Toutes ces varia- 
tions s'expliquent ainsi les unes par les autres. 

Une remarque essentielle est à faire : la double série de denti- 
cules ne représente pas, à elle seule, comme on pourrait le croire 
d’après ce qui vient d’être dit, la patelle tout entière. Dans 
toutes les espèces qui la présentent, cette double rangée est 
accompagnée, sur le devant, d’une surface ràpeuse, brillante et 
peu velue, dont la limite antérieure, ordinairement peu distincte, 
est le bord antérieur de la patelle. Un examen attentif montre, 
en effet, que si le dernier denticule de la rangée antérieure a sa 
tranche sur le prolcngement de cette rangée, sa surface anté- 
rieure ou supérieure continue directement la surface ràpeuse. 

Tout ce qui précède concerne exclusivement la femelle. Chez le 
mâle, la patelle n’est jamais entière, mais réduite à l’état d’écaille 
toujours faiblement développée, ou de simple tubercule plus ou 
moins enfoui dans les poils, souvent même entièrement effacé. 
Elle n’est partant qu'un .caractère de médiocre valeur dans ce 
sexe. 


Tous les descripteurs d'espèces ont tiré parti de la coloration 
des ailes. C’est un caractère facile à observer, mais dont il ne 
faut pas exagérer la valeur. Je ne suis pas très convaincu, comme 
l’est Smith, qu'un long séjour dans les collections diminue 
d'une manière sensible l’éclat de ces organes, à moins qu'ils'ne 
soient exposés à la lumière, qui décolore tout. Mais j'ai la certi. 


— 13 — 


tude que la diversité de provenance, que le climat ou la race, si 
l’on veut, exercent une influence considérable. Le X. dissimilis 
(voir ci-après cette espèce) est tout à fait édifiant à cet égard. 
J'inclinerais volontiers à croire que, dans l'exemple cité par 
F. Smith, d’un lot de X. /atipes, récemment apporté de Calcutta, 
l'éclat exceptionnel des ailes tenait moins à leur fraîcheur qu’à 
leur provenance. Je ne voudrais pas affirmer non plus, avec 
Lepeletier, qui tenait cependant la remarque de Latreille, que, 
« quelle que soit la couleur du fond des ailes, souvent bien plus 
foncée et approchant du noir dans les femelles, tandis qu’elle est 
beaucoup plus claire dans la plupart des mâles, les différents 
reflets, violets, pourprés, cuivreux, dorés, etc., se retrouvent les 
mêmes pour le mâle et la femelle d’une même espèce. » Ces 
reflets, dans les mâles à ailes plus ou moins transparentes, sont 
tellement affaiblis d'ordinaire, qu’il est bien difficile d’y décou- 
vrir quelque analogie avec les vives irisations que présentent 
leurs femelles. 


Vachal a fort heureusement employé les longueurs relatives 
interceptées sur la nervure cubitale par les deux premières cel- 
lules cubitales. Avant d’avoir connu la notice de ce consciencieux 
entomologiste, j'avais moi-même trouvé là un caractère fort 
commode, qui est bien rarement en défaut, et seulement dans les 
cas voisins de l'égalité. 

Il en est de même pour la deuxième nervure transverso-cubi- 
tale qui, parfois incomplète, raccourcie dans son bout cubital ou 
simplement atrophiée, amincie, peut fournir un bon earactère. 

La première nervure récurrente et la deuxième transverso- 
cubitale confluent d'ordinaire (caractère du genre Xy//ocopa) au 
nême point du cubitus. Une espèce fait exception, c’est le X. 
cyanescens, où la récurrente atteint le cubitus avant le point 
d'accès de la transverso-cubitale. 


Les auteurs ont rarement tenu compte de la forme du labre. 
Elle est cependant sujette à de grandes variations et par là 
souvent caractéristique. Cet organe se présente le plus ordinai- 
rement, entre les mandibules qui l’embrassent et le bord infé- 
rieur du chaperon, comme une surface densément couverte de 
poils couchés, d’où émerge-un tubercule brillant, basilaire et 


= 


médian. Si on dégage le labre dés mandibules, on voit que sa 
surface est très convexe et que Son bord antérieur, parfois très 
fortement réfléchi, est muni d’un mince rebord en retrait, large- 
ment échancré, frangé de cils, ceux du milieu relevés en un 
pinceau beaucoup plus long. 

Si l’on dépouille la surface convexe des cils qui la couvrent, ou 
si l'usure a fait disparaître ce revêtement, on voit, dans la 
plupart des espèces, apparaître deux autres dents plus petites, 
insérées ordinairement à quelque distance et dirigées un peu 
obliquement vers la ligne médiane et en avant. La dent médiane 
naît directement de la base du labre, ou mieux, sa base, linéai- 
rement allongée, constitue la base mêmie du labre. 

Dans certaines espèces, dont le labre est moins velu, ou les 
dents latérales plus volumineuses, ou naissent plus directement 
de la base, ces dents sont plus apparentes et non plus noyées 
dans la villosité (/rontalis, columbiensis, fimbriata, etce.). 

On juge mal de la forme des dents, quand on les considère de 
face, sur le labre dans sa situation de repos : on n’en voit ainsi 
que la face antérieure. Réellement elles s’allongent en crêtes 
irrégulières vers le bord antérieur du labre, ordinairement parta- 
gées chacune par une échancrure en deux parties, l’une, 
basilaire, seule visible normalement, l’autre plongée dans les 
poils, dont l’échancrure même est garnie. Le bord antérieur, 
souvent très aminci et échancré au milieu, est frangé de longs 
cils, dont quelques uns, plus longs et plus forts, s’isolent en un 
pinceau médian. . 

Tel est l'état du labre dans la grande majorité des espèces. Il 


est quelques formes exceptionnelles, dérivées du type qui vient. 


d’être décrit, et qu’il est facile d’y rattacher. Les X. Awgusti, 
Brasilianorum, entre autres, en fournissent des exemples. Le 
lecteur est prié de se reporter à la description de ces espèces. 

Les espèces les moins déviées du type général des Abeilles 
méritent une attention particulière. Leur labre est beaucoup 
plus simple. 

Chezle NX. Morawitzi, le labre, très convexe, fortement réfléchi 
en dessous, porte en son milieu une carène longitudinale lisse, 
graduellement abaissée vers le bord, qu’elle n’atteint pas. C’est 
la dent médiane, qui existe seule, la surface du labre ne présen- 
tant aucune autre saillie; les cils marginaux et le pinceau 
médian sont bien développés... 


Chez les X. Olivieri, lanata, le labre est conformé de même ; 
la dent médiane est seulement plus prolongée vers le bord. 

* Chez le cyanescens, la dent médiane, en forme de globule à la 
base, émet unecarène très fine, très peu saillante,qui se prolonge 
jusqu’au bord antérieur. Pas de traces de dents latérales. 

Ces traces existent chez le.violacea, sous forme de deux tuber- 
cules obliques. vaguement dessinés de part et d'autre de la dent 
médiane, munie d'un prolongement irrégulier vers le bord. Le 
valga manque et de ce prolongement et des rudiments des dents 
latérales. 

Dans les cantabrica et Amedéæi, les dents latérales sont bien 
développées, en petits tubercules nés très loin de la base, chez 
le premier, plus gros et plus rapprochés de la base, chez le second. 
Dans l’un comme dans l’autre, la dent médiane est très élargie et 
très étalée sur la base du labre. 

La structure du labre est beaucoup plus simple dans les mâles 
que dans les femelles. Le labre est raccourci, sa surface uniforme, 
la dent médiane tout à fait vestigiaire. les latérales sans trace 
‘sensible. 


Cette dent médiane, à base élargie, partant plus ou moins 
trapéziforme, rappelle singulièrement ce que {l’on désigne sous 
le nom d’appendice du labre chez les Andrénides. Dans celles ci, 
comme chez les Xylocopes, cette excroissance du labre s'élève 
sur un disque velu. L'homologie est frappante. 

Un autre caractère encore, également négligé des entomolo- 
gistes, parle en faveur des mêmes affinités, c'est la dépression 
transversale du chaperon qui précède en dessus la marge lisse 
bordant inférieurement le chaperon chez tous les Xylocopes. 
Cette dépression, garnie de poils, les uns très fins et très courts, 
les autres plus ou moins longs, est continue dans la plupart des 
espèces, souvent interrompue cependant sur le milieu, et trans- 
formée en deux fossettes. L'une et l’autre forme s’observent éga- 
lementchez les Adrena, Dasypoda, Cilissa, etc. 


ESPÈCES EUROPÉENNES ET AFRICAINES 


X. Morawitzi n. sp. — Reçu étiqueté de la main de F. 
Morawitz sous le nom d'Amedæi Lep. Mais il en est bien différent 
et appartient à un autre type, celui de l’'Olivieri Lep. IL est à 
croire que l’erreur de détermination de Morawitz provient de la 
similitude de la villasité. 

$ L. 16m" (Amedæi, 22"), Si la taille est moindre, la largeur 
est à peu près la même. Les poils sont d’un brun roussâtre sur 
le dos et les côtés du curselet, bruns noirâtres en arrière, ainsi 
qu'à l'abdomen, d’un brun plus clair vers le bout, roux en 
dessous seulement au milieu des segments, plus largement aux 
&e et 5e, et, aux pattes, seulement sur les tarses et non sur les 
tibias (Amedæi), où ils sont bruns. Ailes brunes, à faibles reflets 
bieu violacé vers le bout. 

La patelle tibiale est tout à fait caractéristique. Par une excep- 
tion unique, à ma connaissance, dans le genre Xylocopa, elle est 
très courte, tout à fait basilaire, occupant tout au plus le 6° de 
la longueur du tibia, de forme ovale, entière, peu saillante, ses 
bords ni relevés, ni tranchants, sa surface finement grenue et 
sans éclat. En un mot, c’est, dans la forme et les dimensions, 
la patelle telle qu’elle est d'ordinaire dans les genres qui en 
sont pourvus. 

Chaperon légèrement bombé, très finement caréné, à peu 
près aussi long que large, très rétréci vers le front ; ses côtés 
beaucoup moins arqués que d'ordinaire, assez fortement échancré 
en arc de cercle ; sa marge lisse assez large, un peu relevée en 
avant, non raccourcie sur les côtés. Écusson frontal petit, peu 
convexe ; la carène médiocrement saillante, raccourcie dans le 
haut par l'épanouissement de son canalicule en une large et 
profonde orbite ‘autour de l’ocelle médian. Vertex presque 
plan ; fossettes juxta-ocellaires superficielles, très étroites, trans- 
versales. 3° article des antennes à peine plus long que 4 5. 
Écusson très grand. Abdomen subglobuleux, très convexe, un 
peu plus long que la tête et le corselet. Épipygium nettement 
limité, très élevé au-dessus du reste du segment, en forme de 
triangle allongé, dont le sommet, linéairement prolongé, se 
dilate à l'extrémité en un appendice ovale; son disque, lisse et 
brillant, est convexe, et ses côtés sont bordés d'un fin liséré 
saillant, qui s'arrête vers l’origine de l’appendice. 


Esp" LL * 

Chaperon finement ponctué, surtout de part et d'autre de la 
carène, où les points sont très serrés ; de même au front et dans 
la partie moyenne de la face. Mésothorax et écusson finement 
ponctués, très lâchement au milieu, où n’existe pas de glabelle; 
sur le côté, là où les points sont le plus rapprochés, ils sont 
toujours plus petits que les intervalles. Sur l’abdomen, la ponc- 
tuation est aussi très distante, surtout sur les dépressions, qui 
sont larges, mais mal limitées, nettement transversale et en 
râpe; en dessous, elle est beaucoup plus serrée, plus forte et 
surtout plus rugueuse. | 

Tak-Fou (Turkestan). 

— La forme de l’épipygium, chez cette espèce, est des plus 
caractéristiques, et pour ainsi dire exceptionnelle dans les Xylo- 
copes, où la partie moyenne du 6e segment est habituellement très 
rétrécie et profondément déprimée, limitée latéralement par une 
crête saillante fournie par la partie latérale du segment. Chez le 
X. Morawitzi, l'épipygium s'élève au-dessus du reste du segment, 
comme on le voit dans la généralité des Mellifères. Nous avons 
vu aussi, dans la forme de la patelle, un trait qui rappelle 
encore un état normal dans l’ensemble de la famille, et met cette 
espèce dans un groupe à part parmi les Xylocopes. Ces mêmes 
particularités la rapprochant de l’Olivieri, auquel elle ressemble 
si peu au premier abord. Cependant, outre une forme trapue 
analogue, l'Olivieri possède également an épipygium bien limité, 
saillant, quoiqu’un peu moins, au-dessus du segment, plus 
étroit, peu distinctement rebordé, muni aussi d’un appendice 
terminal, plus petit, plus brièvement pédicellé. Quant à la 
patelle, le X. Olivieri l’a aussi très courte, mais noyée dans la 
villosité, son extrémité seule libre et soulevée. 


_ X. Olivieri Lep. — On est d'accord pour regarder les X. Oli- 
vieri Lep., hellenica Sp., fuscata Sm. comme identiques. À cette 
synonymie, Gerstäcker, Vachal ajoutent le X. /anata Sm. 

Il est bien difficile de se faire une opinion ferme sur des don- 
nées uniquement tirées de la coloration du tégument et de la 
vestiture. Pour ma part, je suis obligé de reconnaître que trois 
mâles parfaitement différents peuvent également vêtir la vague 
diagnose de l’Olivieri. Maïs la seule comparaison de leurs pattes 
postérieures suffit à les distinguer. 

Tome LVI 2 


COMTE 

Deux d’entre eux ont le bord postéro-interne du tibia prolongé 
au bout en uneépine, le troisième est dépourvu de cet appendice. 

Des deux mâles pourvus d’épine, l’un a le bord susdit du tibia 
convexe vers son tiers supérieur, concave au delà, presque sinué 
vers le milieu. En raison de sa provenance, autant que de sa 
coloration, je le tiens pour l’'Olivieri. 

Le second a une conformation semblable, mais moins pronon- 
cée : la convexité supérieure du tibia est plus faible, en sorte 
qu'on ne s’écarterait guère de la vérité en disant le tibia simple- 
ment concave ; l’épine est plus courte et plus grêle ; la patte est 
d’ailleurs moins robuste. La couleur foncière de l’alkdomen est 
plus sombre, la villosité plus pâle. Or, Smith dit de son /anata, 
qu'il a | « abdomen nigro-fuscous » et non « rufo-fuscous, some- 
times nigro-fuscous » (Olivieri), et de sa villosité, qu’elle est en 
général blanchâtre ou fauve pâle. Je regarde en conséquence ce 
mâle comme représentant le /anata Sm. 

Dans le troisième, le bord postéro-interne du tibia, également 
convexe vers la base, mais un peu plus loin de celle-ci, présente 
vers le milieu une échancrure assez forte, à pente supérieure 
très douce, à pente inférieure brusquement relevée, pour donner 
le tiers inférieur du bord, presque droit, en forme de crête bru- 
nâtre un peu inégale. Ce mâle me paraît être une espèce nou- 
velle, que j'appellerai erivanensis. 

Ces différences ne sont pas les seules qui distinguent les trois 
espèces ; je signalerai les principales. 


X. lanata Sm. — « Cen’est pas seulement la villosité, qui est 
plus pâle dans cette espèce que dans l’'Olivieri. Il en est de même 
des parties rousses du tégument, pattes et antennes notamment. 
En outre, les bords des segments, au lieu d’être largement brun- 
rougeûtre, sont étroitement décolorés, pâles, dessus et dessous, 
et les disques sont franchement noirâtres. Les ailes sont presque 
hyalines, légèrement enfumées au bout. Les franges de l’abdo- 
men, blanchâtres et non fauves, sont plus larges, surtout les 
dernières. Le labre porte une dent médiane triangulairement 
élargie à la base, prolongée en avant jusqu’au bord, lisse 
et brillante. Chez l’Olivieri, cette dent est petite, globuleuse, 
tout à fait basilaire, parfois perdue dans'la ponctuation du disque. 
Chaperon plus nettement caréné, plus finement et plus läche- 


se 19 

ment ponctué. A l'abdomen, la ponctuation est plus faible, plus 
superficielle et non forte, profonde et très rugueuse (Olivieri). La 
face interne, lisse et un peu creusée en long, du tibia postérieur 
présente, dans son cinquième inférieur, une fine carène, à quel- 
que distance du bord antérieur et lui étant parallèle; chez 
l’'Oliveri, cette carène plus longue, plus élevée, irrégulière, non 
parallèle, commence par un tubercule. 

& L:. 14-16, Présente, dans la villosité et la ponctuation, les 
caractères distinctifs signalés dans le mâle. Les franges abdomi- 
nales sont encore plus larges, très finement coupées au milieu 
par une ligne lisse du tégument, d'un aspect nettement tomen- 
teux, formées qu'elles sont de poils très plumeux. Carène du 
chaperon plus élevée, plus large que chez l’Olivieri, non envahie 
- par la ponctuation, imperceptiblement striée au milieu. Abdomen 
sensiblement plus large. Patelle comme chez l’Olivieri, ovalaire, 
étroite, pas plus longue que le 6° du tibia, couverte de poils 
courts, de même couleur que ceux du reste du tibia, partant 
indistincte et nelaissant guère voir que son extrémité relevée. 

Un couple de Marg'elan (Turkestan), une femelle d’Erivan. 


X. erivanensis n. sp. — 4L. 16-18"", Ce mâle ressemble à 
un Olivieri de grande taille. Il s’en distingue aisément par les 
franges de l’abdomen très rétrécies au milieu, la couleur claire 
plusétendue du tégument. Lesantennes sont entièrement fauves, 
ainsi que les pattes, sauf la base des fémurs antérieurs et 
moyens ; l'abdomen n’est noir qu’au milieu des segments dor- 
saux, plus largement sur les 4e et 5°; le 2e est parfois rougeâtre 
en entier, le 7eest roux comme ses poils, ainsi que le bord au 
moins du 6e. Les ailes sont rousses, un peu moins enfumées, 
leurs nervures d’un brun roux. La villosité est d’un fauve plus 
clair, particulièrement à la tête et sous le corselet, où elle tire 
au blanchâtre. 

Tête et corselet proportionnellement plus étroits que chez 
l’Olivieri, Dent du labre comme chez le /anata, moins saillante 
et plus étroite. Carène du chaperon peu prononcée, raccourcie. 
L'échancure du bord postéro-interne du tibia de la % paire 
traduitune échancruredelaface interneelle-même, arrêtée, versle 
quart inférieur, par une crête inégale, oblique de haut en bas 
et d’arrière en avant. Ponctuation plus espacée et plus fine que 


D 
dans les deux espèces précédentes, différence surtout sensible 
au milieu des segments 2-4, où les intervalles sont quatre à cinq 
fois plus grands que les points. 

Deux mâles d'Erivan, considérés par Morawitz comme des 
hellenica. 


X. Przewalskyi Mor. -- Je possède un mâle de cette 
espèce dont Morawitz a décrit les deux sexes (Horæ Soc. ent. 
rossicæ, €. XX.). TU diffère des précédents par les antennes entiè- 
rement noires, la ponctuation du chaperon très fine et très 
serrée, à intervalles moindres que les points ; celle de l’andomen, 
plus fine encore et plus superficielle que celle du /anata ; le tibia 
postérieur inerme au bout, brièvement et profondément échancré 
au milieu de sa face interne, très velue au-delà de l’échan- : 
crure, ce dont Morawitz ne dit rien ; le bord postéro-interne, 
au-delà de l’échancrure, en crête noirâtre très inégale, comme 
denticulée vers le bout; le métatarse postérieur muni, sur son 
quart supérieur, en dessous, d’une forte callosité lisse. Le labre, 
sans dent évidente, a le disque entièrement jaune, dans mon 
exemplaire, et non sur une ligne basilaire étroite (Morawitz). 

Montagnes de Keria. 


X. cantabrica Lep. — La femelle à la dent du labre en 
triangle émoussé, à base très prolongée le long de celle du labre 
lui-même; la carène frontale rétrécie vers le haut, élargie infé- 
rieurement en tubercule médiocrement saillant : le 3e article des 
antennes plus grand que 4 +5 + 6; 4 et 5 très courts ; l’épipy- 
gium mal limité, à arêtes raccourcies vers la base, épines très 
fortes ; appendice en triangle aigu, sa surface continuant direc- 
tement celle de l’épipygium ; l’écaille tibiale en crête denticulée 
s'étendant du genou au 1/5e inférieur du tibia et représentant le 
bord postérieur de l’écaille complète, le bord antérieur réduit à 
une épine terminale, assez saillante; bases des deux 1res cellules 
cubitales égales. 

Chez le mâle, le tubercule labial est plus faible, mais sa base 
encore plus allongée ; l’écaille tibiale est représentée par un 
faible tubercule antémédian; aux pattes postérieures, les 
fémurs sont dilatés, subtuberculeux vers la base; les tibias 
arqués, leur bord interne saillant presque en crête dans son 


à + 


=, ob à 

quart inférieur ; le prototarse arqué, muni à sa base interne 
d’un tubercule ovale; le bord postérieur du 7° segment est 
obtusément arrondi, sensiblement sinué au milieu; les segments 
ventraux qui, dans tant d'espèces, sont angulairement prolongés 
au milieu, sinués au contraire et absolument dénués de carène. 
A l’abdomen, les poils sont, à partir du 5° segment, couverts de 
poils roux assez longs: les tarses sont également ciliés de roux ; 
le reste de la villosité est d’un fauve grisâtre, plus ou moins 
mêlé de noir du 2° au 5° segment. 

— X. femorata Sm. (grisescens Sm. olim, non Lep.). — Pourrait 
bien n'être qu’une variété ou un sujet vieilli du mâle précédent, 
dont les derniers segments auraient des poils gris et non roux. 


X. cyanescens Brullé (minuta Lep.). — La plus petite des 
espèces françaises, facilement reconnaissable à ce seul caractère, 
d’ailleurs très insuffisamment décrite par les auteurs dont je 
crois utile de compléter les diagnoses. 

$ Tête plus courte que large, épaissie en arrière ; tubercule 
labial globuleux. Chaperon presque plan, faiblement déprimé en 
travers avant le bord, qui est étroitement marginé, un peu 
relevé et échancré en arc. Carène frontale peu saillante, très 
mince inférieurement, avec un fin canalicule, qui, à partir du 
milieu, s’élargit pour former l’orbite de l’ocelle médian. Fossettes 
juxta-ocellaires ponctiformes, dans une surface lisse assez 
grande, ne présentant que quelques points; 3e article des 
antennes plus court que les trois suivants Glabelle du méso- 
thorax mal limitée, n’atteignant pas le bord postérieur. 1°" seg- 
ment de l'abdomen très étroit et très court, déprimé en dessus ; 
les ‘trois ou quatre derniers faiblement carénés ; épipygium nul, 
par le rapprochement des deux crètes, à peine distinctes l’une de 
l’antre en avant; dernier segment ventral largement lisse au 
milieu, caréné au bout. Écaille tibiale formée de deux épines, 
parfois unies en une lame continue, simplement échancrée, placée 
obliquement vers le milieu du tibia, l’épine inférieure et anté- 
rieure plus longue et plus aiguë, l’autre plus courte et plus 
obtuse. Bases des deux premières cellules cubitales égales ; 
première nervure récurrente atteignant le cubitus avant l’inser- 
tion de la deuxième transverso-cubitale. 

Le g, d’après Brullé, a des poils cendrés sur le devant du 


den TE 
corselet et les côtés du 1% segment de l'abdomen, ce dont 
Lepeletier ne dit rien, non plus que Smith, qui souvent ne fait 
que le répéter, parfois même en l’abrégeant. Tous les sujets que 
j'ai vus ont des poils grisâätres sur l'avant du corselet, mais 
ceux des côtés du ler segment sont tantôt noirs, tantôt clairs. 
La glabelle du mésothorax est plus réduite que dans l’autre 
sexe, mais mieux limitée; le ‘7e segment a son bord brus- 
quement redressé, fortement échaneré en arc, avec des 
angles saillants, aigus, le tout ordinairement caché par des 
poils abondants ; les segments ventraux sont faiblement angu- 
leux au milieu, sans trace de carène ; les fémurs et tibias posté” 
rieurs sont simples, le prototarse postérieur un peu courbe; 
l’écaille tibiale, médiane, est en forme de dent triangulaire 
relevée. 

Var, — Les sujets algériens sont d’un bleu plus sombre. 

Espèce commune dans le Midi oriental de la France, depuis 
Toulouse. Trouvée une fois seulement dans le Sud-Ouest : un 
mâle, encore en hibernation, sur la fin d'avril, dans une tige 
sèche d’angélique. 


X. uclesiensis n. sp. — Espèce voisine du cyanescens Brullé. 
En diffère à première vue par la villosité plus claire, le tégument 
presque entièrement noir. 

@ L. 16m, Noir, à peine un reflet bronzé sur les côtés et vers 
le bout de l'abdomen; ailes moins sombres que chez le cyanes- 
cens, surtout vers le bout, à reflets violacés, moins vifs et un peu 
bleuâtres vers le bout; derniers articles des tarses brun-rou- 
geâtre. Face en dessous des antennes, devant et dessous du 
corselet, côtés et dessous des segments 2-4 garnis de poils fauve- 
brun, cette couleur plus vive à l'abdomen ; le reste du corselet, 
le vertex de poils bruns ; le dessus des segments 2-4, le 5e tout 
entier, les pattes, de poils noirs. Quelques poils noirs se mêlent 
aux fauves de la face, et les poils fauves des segments 2-4 forment 
des franges latérales. Chaperon échancré inférieurement en are 
de plus petit rayon que chez le eyanescens ; la marge lisse infé- 
rieure plus étroite, les angles latéraux appliqués. Écaille tibiale 
semblable, dédoublée en deux lamelles assez distantes l’une de 
l’autre, l’antérieure deux fois plus longue que large, ultra- 
médiane; le reste de la patelle indiqué par une surface élevée, 


et” 

mal limitée, luisante, lâchement rugueuse. Épipygium encore 
plus réduit. Ponctuation plus fine, mais surtout plus serrée et 
plus rugueuse ; l’abondante villosité du chaperon en cache la 
sculpture : front, sous les ocelles, moins bombé, surtout plus fine- 
ment sculpté. 

& L. 15-16mm, Tête petite, beaucoup plus étroite que les yeux 
en arrière (cyanescens, plus large). Poils de la tête, du corselet, 
des deux 1 sewments de l'abdomen, du dessous et des côtés des 
suivants, sauf le dernier, d’un fauve plus vif que chez la femelle ; 
ceux du dos du corselet à peine rembrunis; ceux du dessus 
des tibias antérieurs, de la tranche postérieure des tibias inter- 
médiaires brunâtres ; pas de frange latérale aux segments 2-4. 
Ailes transparentes, un peu jaunâtres, assombries au bout, avec 
des reflets violets. Labre muni de trois très petits tubercules. 
3€ article des antennes beaucoup plus court que les trois suivants. 
Anus échancré en arc de cercle moins fortement que chez le 
cyanescens, les angles moins saillants, les côtés droits. Tibias 
postérieurs renflés au milieu ; écaille en forme de lame trans- 
versalement oblique, assez saillante. Ponctuation plus lâche et 
plus grossière que celle de la femelle. 

Ucles (Espagne). La femelle obligeamment communiquée par 
M. Marquet et M. René Oberthür; le mâle donné par M. Marquet. 


X. Amedæi Lep. — Aux diagnoses très insuffisantes de 
Lepeletier et de Lucas (Explor. scientif. de l'Algérie) j'ajouterai 
quelques particularités propres à faire reconnaître facilement 
cette espèce : 

Chaperonetécusson frontal presque en surface plane, le premier 
faiblement déprimé au milieu, sans trace de carène; limbe lisse 
inférieur étroit, non relevé, raccourci sur les côtés par la ponc- 
tuation. Suture clypéo-frontale assez large, luisante, striée en 
long. Carène frontale naissant de l'orbite même de l’ocelle anté- 
rieur, qui est large, mais pas très profonde. En avant de chaque 
ocelle postérieur, une crête transversale ondulée, et, en dehors, 
une surface lisse horizontale ; les fossettes ocellaires petites, 
transversales, très superficielles. 3° article des antennes plus 
long que les trois suivants, le 4e très court. Patelle tibiale plus 
longue que les 4/5 du tibia, limitée en arrière par une série de 
denticules croissants ; en avant du plus gros et un peu plus bas, 


LE ‘ON 

une assez forte épine mousse ; sa surface large, mal limitée en 
avant, grenue, brillante, avec quelques poils très fins. 7° seg- 
ment à bord postérieur largement arrondi, à peine déprimé au 
milieu. Ponctuation très fine et très serrée sur la face, lâche sur 
le corselet, où se voit une glabelle plus étroite que le tiers du 
dos, mal limitée, et laissant reconnaître cà et là quelques points 
très superficiels. Celle de l’abdomen semblable à celle du 
Morawilzi, en râpe, mais un peu plus serrée et un peu plus uni- 
forme, c’est-à-dire moins fine vers le bord des segments, et, d’un 
segment à l’autre, vers le bout de l’abdomen ; au dernier, où elle 
est plus fine du double qu’au 5°, les intervalles sont deux ou 
trois fois plus grands que les points et très brillants. 

Var. — Poils du dos du corselet d’un brun cendré, ceux de 
l'abdomen bruns, mêlés de noirs en dessus, ceux du ventre d’un 
fauve pâle, argentés. 


X. cribrata n. sp. — ? L. 18"m, Funicule brun fauve en 
dessous à partir du 3° article; base des ongles rougeûtre ; ailes 
brunes, un peu opaques, avec des reflets violacés. Villosité fine 
et pressée sur le pourtour du corselet, partout ailleurs peu abon- 
dante; quelques cils d’un roux vif vers le bout des carènes 
pygiales ; poils du dessous des tarses antérieurs bruns ou roux. 

Tête plus large que longue, un peu élargie derrière les yeux ; 
face presque plate, creusée seulement autour du scape. Labre 
muni d'une dent médiane triangulaire. Chaperon à bord infé- 
rieur arqué au milieu, avec un limbe inférieur étroit, lisse, un 
peu inégal ; ses sutures peu évidentes, la supérieure étroitement 
lisse, une petite fossette vers 1e haut des latérales : aa milieu du 
disque, une très fine carène raccourcie aux deux bouts, parfois 
oblitérée. Carène frontale peu élevée, très finement canaliculée, 
commençant par une simple surface lisse, un peu au-dessous de 
l’ocelle médian. Celui-ci à orbite très étroite, presque nulle; en 
avant des ocelles latéraux, une petite carène en forme d’écaille 
inclinée, à bord arrondi; fossettes juxta-ocellaires au ras des 
ocelles latéraux, peu profondes, subsemilunaires. 2° article 
du funicule subégal aux trois suivants. Corselet. un peu plus 
large que la tête, et plus large que long; écusson arrondi, sail- 
lant en tore au-dessus du postécusson; métathorax oblique, le 
triangle presque nul. Abdomen aussi long que la tête et le 


— 85 — 

corselet, plus large que le dernier, 1* segment deux fois plus 
court que le 2. Epipygium en triangle deux fois plus long que 
large à la base, ses carènes peu élevées, régulières. Patelle 
tibiale représentée par deux séries non rectilignes de denticules, 
terminées, plus bas que le milieu du tibia, chacune par une 
petite lame élevée, à bout arrondi, et séparées par un intervalle 
finement grenu; l’antérieure presque oblitérée, rendue sensible 
- surtout par son versant antérieur largement lisse et brillant. 
lre cellule cubitale aussi longue que la 3°, plus courte sur le 
cubitus que la 2e. 

Face presque mate, le bas seul un peu luisant, sa ponctuation 
forte, varioleuse, à intervalles irréguliers, luisants, plus étroits 
que les points sur le chaperon; plus petite, plus distante et plus 
superficielle sur les côtés de la face, avec les intervalles mats; 
beaucoup plus espacée au vertex, avec les intervalles lisses. 
Ponctuation du mésonotum très profonde, assez fine et serrée 
sur les côtés, très grosse et très distante au milieu. sans glabelle. 
* Ecusson plus finement ponctué, surtout en arrie.e. Métathorax 
assez luisant, sa ponctuation grosse comme celle de l'avant de 
l’écusson, mais superficielle, varioleuse et très espacée. Abdomen 
luisant; sa ponctuation forte, oblique, ombiliquée, en râpe, très 
serrée et très rugueuse sur les côtés, transversalement ou obli- 
quement sériée par places au 5e segment, grenue et confluente 
au 6e. | 

g L. 18-19, Très voisin du producta Sm. En diffère par les 
poils gris (ou gris brun), non pas seulement sur le devant du 
corselet et sur les côtés du 1% segment de l'abdomen, mais aussi 
sur les côtés et le dessous du corselet, sur le 1° segment tout 
entier, sur les côtés et le dessous des 2e et 5°. Face, en dessous 
des antennes, jaune. Bord inférieur du chaperon noir, étroite- 
ment au milieu, largement sur les côtés. Antennes colorées 
comme chez la femelle. Ailes plus claires surtout vers la base. 

Tête médiocre, yeux volumineux, face de largeur égale aux 
niveaux du haut et du bas des yeux. Chaperon faiblement 
échancré au bord inférieur. Côtés de la face paraissant chevau- 
cher sur le chaperon par leur bord inférieur arrondi, squami- 
forme. Une carène frontale évidente, mais très peu élevée. 
Antennes plus longues que dans l’autre sexe, semblablement 
conformées. Écusson non surplombant; postécusson oblique, 


M 2 


développé; métathorax à profil un peu arrondi dans le haut, 
trianglé nul. Dépression du l* segment très marquée, précédée 
d'un fort bourrelet, Trochanter et base du fémur postérieur 
‘armés chacun d’une forte dent recouürbée en dessous ; fémur 
renfié antérieurement, aplati et prolongé triangulairement en 
arrière. Tibia de la même paire très convexe en dehors, et 
aminci vers les deux bouts, concave en dedans et dilaté à son 
bout inférieur, avec éperon rudimentaire ; prototarse beaucoup 
plus long que les articles suivants, muni à la base, du côté 
interne, d’un talon arrondi, suivi d’une échancrure. Écaille 
tibiale médiane, en lame demi-ovale, accompagnée d’un vestige 
de ligne denticulée postérieure. | 

Bas de la face à ponctuation grosse, très espacée; sur le cha- 
peron, une large ligne médiane lisse, un peu saillante ; haut de 
la face plus finement ponctué, avec de très larges intervalles 
mats; front plus densément et plus superficiellement, avec un 
espace extra-ocellaire imponctué; bord postérieur du vertex 
arqué, peu épais, rugueusement ponctué. Mésothorax un peu - 
moins ponctué que dans l’autre sexe, les points plus espacés au 
milieu. Métathorax plus densément ponctué, surtout vers les 
côtés, qui sont rugueux. Abdomen à ponctuation notablement 
plus lâche, mais de même caractère. Fémur postérieur parsemé 
de gros points très distants, reliés entre eux par- de fines rides 
transversales; intervalles très finement chagrinés. 

Les deux sexes de cette espèce ressemblent respectivement 
au carinata Sm. $ et au producta Sm. 4, d’Abyssinie, que 
l’auteur soupçonne être les deux sexes d’une même espèce ; mais 
l'insuffisance de ses diagnoses ne permet de rien décider. 
L'/0o Vachal paraît encore très voisin de la femelle; mais cette 
espèce aurait le métanotum plus finement ponctuée que l'arrière 
de l’écusson, ce qui est le contraire dans le cribrata, et la carène 
en dessous des ocelles latéraux serait très longue et aurait la 
forme d’une corne. 

Assinie. Rapporté par M. Ch. Alluaud. 


X. æthiopica n. sp. — $ L.13"m, Très voisin du Gaullei 
Vachal, s’il n’en est pas une simple variété, Il a de cette espèce le 
pli saillant sous l’ocelle postérieur, mais l'appendice vertical en 


JU'E D 


est à peine sensible, ou même tout à fait nul. D'ailleurs il diffère 
encore du Gaullei, d'après sa diagnose, par les caractères sui- 
vants : | 

Prototarses 1 et 2 garnis en dessous de poils bruns, le second 
de poils roux en dessus; le dessus du tibia postérieur (sauf la 
patelle garnie de poils noirs) et du prototarse de poils d’un roux 
fauve, ce dernier de poils bruns roux en dessous; sur les côtés du 
1er segment dorsal, des poils fins, assez longs, d’un fauve terne ; 
côtés de l’épipygium ciliés de roux ; quelques poils de cette 
couleur au milieu du 4 segment ventral. Ailes brunes, à 
reflets pourprés, un peu cuivreux, violacés-pourprés au-delà des 
cellules. Au bas du chaperon, un tubercule allongé, brillant; 
atteignant le bord, séparant en deux ie sillon transverse. Carène 
frontale épaissie vers le bas, claviforme, convexe, absolument 
lisse et très brillante, naissant à une très petite distance de 
l'ocelle, dénué d'orbite. Épipygium à crêtes assez prononcées, 
divergentes antérieurement, appendice très aigu, canaliculé. 
Dernier segment ventral caréné. Patelle rugueuse, plus fine- 
ment en avant, bien limitée, à bord postérieur très élevé, muni 
d'aspérités, terminée par deux lamelles relevées, émoussées, 
l’antérieure deux fois plus longue que l’autre, plus large à la 
base, plus aiguë au bout, 

Abyssinie. 


X. torrida Westw. et flavo-rufa de G. — combusta Sm. 
Les femelles de ces deux espèces sont extrêmement voisines et le 
caractère le plus sûr pour les distinguer est. la ‘ponctuation 
abdominale, ainsi que l'indique Vachal. Je modifierai seulement 
la caractéristique donnée par le savant entomologiste en disant 
que, sur les côtés de l’abdomen, en dedans de la ligne des stig- 
mates, les intervalles de la ponctuation, chez le forrida, sont 
tout au plus deux fois plus grands que les points, en général 
beaucoup moindres ; chez le flavo-rufa, ces intervalles sont trois 
ou quatre fois plus grands que les points. Mais, dans l’un comme 
dans l’autre, les points sont obliques (cunéiformes, Vachal) et 
non ronds dans l’un d’eux ({orrida). On peut ajouter que l’épipy- 
gium, chez le torrida, est parallèle; légèrement triangulaire, 
chez le luvo-rufa, par suite de la divergence faible mais manifeste 
des crêtes, en avant; que l’écusson frontal est plus étroit, tou- 


ne MR 


jours bombé chez le {orrida; plus large, souvent concave chez le 
flavo-rufa. 

Cette dernière femelle présente de grandes variations, en 
dehors de celles. de la coloration de la villosité. La ponctuation 
de l'écusson est tantôt tellement serrée, que les intervalles sont 
beaucoup moindres que les points, vers le bord postérieur, 
tantôt cinq à six fois plus grands. La densité de la villosité est 
en rapport avec ces différences. Chez certains individus (ex. d’An- 
gola) la suture clypéo-frontale est rectilisne, peu élevée, en 
râäpport immédiat avec la ponctuation serrée du haut du cha- 
peron; chez d’autres (ex. d’Abyssinie), cette suture, très large- 
ment lisse, est fortement déprimée au milieu, partageant ainsi 
la dépression de l’écusson frontal. Sur l’abdomen, la grosseur 
des points peut varier du simple au double. 


X. præusta Sm. et albifimbria Vachal. — Vachal pense 
(Essai. p. 31) que le præusta est le mâle de son albifimbria. Je 
suis aussi de cet avis. 

Ce mâle est très variable de coloration. 

Le type décrit par Smith a la tête, le corselet et le ler segment 
de l'abdomen revêtus de poils jaunâtres, les segments suivants 
de noirs et le, bout de l’abdomen de fauves, tandis que le mâle 
de Vachal a le bout de l’abdomen noir. 

Un mâle de Sierra-Leone, à corselet moins clair, a les segments 
2-5 d’un roux vif,les deux derniers noirs à la base, roux au bord. 

Un exemplaire du Gabon, avec l’avant du corps encore un peu 
plus sombre que le précédent, a le 2° segment roux, le 3e roux 
sombre, les suivants d’un brun plus ou moins noirâtre, frangés 
de brun roux. 

Un autre, de même provenance, a les poils du post 
du 1% sewoment d’un fauve brun, les deux suivants 
sombre, les quatre derniers d’un brun noirâtre. 


r 


cusson et 
’un roux 


Chez tous mes exemplaires, les mandibules portent un point 


jaune près de leur base. Le fémur postérieur, a sa face postéro- 
inférieure arquée, concave vers la base, qui se prolonge en 
arrière en une forte dent verticalement plate, à bout arrondi, 
dépassant une épine triangulaire qui termine le trochanter. 
lre cellule cubitale un’ peu plus longue que la 3; un peu plus 
courte, sur le cubitus, que la 2. ire nervure transverso-cubitale 


tte}. tu. ns 


260 
très amincie vers le cubitus ; 2e transverso-cubitale plus claire 
que toutes les autres. o 

L'aibifimbria a une nervation semblable à celle du mâle; la 
1re nervure transverso-cubitale est seulement à peine amincie. 
Vachal dit (Essai, p. 23), la 2e cellule cubitale « sabégale » à la 
re; mais c’est évidemment des bases de ces cellules qu'il s’agit 
et non des cellules elles-mêmes. Écaille tibiale à bord postérieur 
libre sur une longueur trois fois plus grande que l’antérieur, 
sinué à une petite distance du bout, et dessinant ainsi un 
petit lobe antérieur oblong. 

Plusieurs © du Congo; 4 de Sierra-Leone et du Gabon. 


X. nigrita F., 4 conjuncta Sm. — Chez la 9, l’écaille tibiale 
est médiane, son bord postérieur est fortement sinué avant le 
bout, de manière à dessiner un lobe antérieur étroit, deux fois 
plus long que large, à bout arrondi. Ce bord postérieur seul est 
presque entier. La surface de la patelle, très ponctuée, est voilée 
par des poils très courts et très pressés. Le «a l'écaille petite, 
subtriangulaire, à bout arrondi, le reste de la patelle indiqué par 
une surface assez brillante, à ponctuation partiellement sériée, 
garnie de poils courts, peu abondants. Dans ce sexe, sont jaunes: 
une tache à la base des mandibules, la base du labre (tridenté), 
une ligne longitudinale et le bord inférieur (largement sur 
les côtés) du chaperon, le bas du front, deux taches en avant de 
l’ocelle médian, une grande tache ovale au vertex, sur le prolon- 
gement du grand axe des yeux, le dessous des antennes, sauf le 
2e article brun. 


X. albiceps F. — © Écusson frontal concave, jusques et y 
compris la suture supérieure du chaperon, luisant, à gros points 
espacés. Carène frontale en forme de colline à crête aplanie, 
très finement canaliculée, présentant une pente supérieure, 
graduellement élargie vers l’ocelle médian et à peine creusée 
pour en former l'orbite, et deux pentes latérales; les trois pentes 
finement pointillées. Intervalle entre les ocelles latéraux et 
médian plus large que l’un d’eux, soulevé en fort bourrelet 
finement pointillé, brusquement arrêté un peu plus bas que 
l'ocelle médian. Épipygium très peu développé, crêtes peu 
élevées, appendice canaliculé, très court. Patelle lancéolée, à 


000 2 


bord antérieur presque droit, à surface finement grenue, peu 
velue, à extrémité aiguë, médiane. 2 cellule cubitale plus courte 
que la ]re sur la nervure radiale. 

Sierra-Leone. 


X. imitator Sm. — © Villosité de la tête très variable : 
tantôt entièrement blanche, comme chez l’albiceps, sauf quelques 
poils noirs au vertex, la collerette postérieure restant blanche ; 
tantôt celle-ci tourne au grisâtre, au brun plus ou moins sombre, 
jusqu’au noir (ex d’Assinie); les poils de la face s’assombrissent 
de leur côté, soit conjointement avec ceux de la collerette, soit 
isolément ; parfois même la collerette est plus sombre que les 
poils de la face ; enfin le noir gagne la partie postérieure de la 
tête, et il ne reste qu’une tache blanche à mi-hauteur de l'orbite 
postérieur {ex. de Sierra-Leone). Il doit exister des individus à 
tête entièrement noire. 

L'imitator se distingue de l’al/hiceps, outre sa taille toujours 
plus grande (21-23"®, au lieu de 15), par l'intervalle des ocelles 
postérieurs et médian moindre qu’un ocelle, peu élevé, lächement 
et grossièrement ponctué; la carène frontale très amincie infé- 
rieurement, canaliculée seulement vers le haut et très distincte- 
ment ; l’orbite de l’ocelle médian bien accusée, profonde; l’écus- 
son frontal large et plat, sur le même plan que le chaperon; 
l’épipygium très court aussi, triangulaire, mais à crêtes ordinai- 
rement assez fortes, à appendice long et large, nettement cana- 
licu'é ; les deux lre* cellules cubitales, tantôt égales sur le cubitus, 
tantôt la 1re un peu plus grande que la 2, tantôt l'inverse; la 
patelle de même forme à peu près, moins bien limitée, moins 
aiguë au bout; la ponctuation beaucoup plus serrée sur le 
ler segment, beaucoup plus distante sur les suivants ; les seg- 
ments ventraux lisses sur un espace triangulaire. 

Les poils roux du bout de l’abdomen, tantôt sont restreints au 
voisinage immédiat de l’anus, tantôt cette couleur envahit à des 
degrés variés la frange marginale. 

Cong'o, Sierra-Leone, Assinie (Alluaud). 


X. distinguenda n. sp. — 9 L. 17%", Très voisin de l'éni- 
tator. Tous les poils de la tête, sauf les poils fauves du.labre, 
absolument blancs, très fins et argentés sur la face, tout à fait 


31 — 


mats, très fournis, appliqués et cachant complètement le tégu- 
ment, derrière les yeux ; poils de l’anus plutôt fauves que fer- 
rugineux. Ailes plus claires que celles de l'albiceps, à reflets 
violacés peu vifs, bleuâtres vers le bout. Le bout externe des 
tibias, les derniers articles des tarses, d’un rougeâtre clair. 
Carène frontale semblable, moins saillante. Bourrelet de l’orbite 
médian déprimé inférieurement. Épipygium très réduit, très 
étroit, son appendice assez court, non caniculé à l'extrémité. 
2e cellule cubitale évidemment plus longue que la 1re sur le 
cubitus ; partie de la radiale interceptée par la 2e cellule cubitale 
plus grande que le tiers de la base de cette cellule (#mitator, moin- 
dre). Patelle plus aigaë à l'extrémité, finement grenue, mal 
limitée antérieurement. Ponctuation analogue, mais partout plus 
espacée ; celle de l’espace entre les ocelles et les yeux plus grosse, 
ainsi que celle qui entoure la glabelle. Espace lisse des seg- 
ments ventraux très diminué; le dernier caréné dès la base 
(ämitator, vers le bout seulement, au-delà de l'espace lisse basi- 
laire). 

Cette espèce se distingue de l’u/biceps, à première vue, par la 
carène frontale non aplanie et la plupart des caractères qui 
rapprochent l’une et l’autre de l’émitator. 

Sierra-Leone. 


X. calens Lep. et malagassa Sauss. — Vachal a fort à 
propos distingué comme espèce le X. malagassa, que de Saussure 
considère comme une simple variété à ailes plus sombres du 
X. calens Lep. Ce caractère de la coloration des ailes est d'autant : 
plus faible valeur, qu’un exemplaire de Madagascar, véritable 
malagassa par ailleurs, a la base des ailes tout aussi claire qu’un 
calens ordinaire. Comme caractères propres au malaqassa, 
Vachal indique la concavité de l’écusson frontal, ses côtés 
saillants prolongés par les sutures supérieures du chaperon. 
Cela est fort exact; il convient seulement d'y ajouter que le 
chaperon lui-même est concave à la base, et que cette concavité 
est la continuation directe de celle de l’écusson frontal. Chez le 
calens, cette partie du chaperon est à peu près plane et les côtés 
faiblement saillants. On peut ajouter encore que, chez le mala- 
gassa, les poils des disques des segments abdominaux, dessus et 
dessous, sont plus longs, et la ponctuation plus serrée (au moins 


HR Le 


du double au 3); la tranche postérieure du corselet est noire, . 


ou tout au plus brunâtre au milieu, avec des poils noirs au centre, 
un duvet brun ou brun-noirâtre sur les côtés. Chez le calens, la 
face postérieure du thorax est d’un testacé roussâtre et garnie 
d’un duvet abondant brun fauve pâle. 

Au dire de Taschenberg, la femelle du calens n'aurait pas 
d’écaille tibiale. Elle existe parfaitement, assez longue, cultri- 
forme, submédiane ; chez le malagassa, elle est plus dégagée, 
plus aiguë, atteignant le milieu du tibia. 

Var. — Une 9 de calens, de Sierra-Leone, de taille un peu 
inférieure à la normale, a les poils jaunes tirant au brun olivâtre, 
presque aussi sombre que ceux de l’africana K., quelques poils 
roux au bout de l’abdomen, les antennes roussâtres. 


Les mâles des deux espèces se distinguent aisément. 

Celui du calens, malgré le peu de précision des diagnoses, est 
très reconnaissable dans Lepeletier, Smith et de Saussure. La 
villosité olivâtre, courte et écailleuse de l'abdomen (sauf le 
ler segment), noire aux tarses intermédiaires et postérieurs, la 
base assez largement dénudée des segments 4 et 5, sont très 
caractéristiques. Sur la face, les poils jaunâtres ne cachent point 
le tégcument et sont mêlés de quelques noirs ; sous le ventre, les 
poils sont noirs au milieu, blanchâtres sur les côtés (1-5). De 
‘Saussure signale la forme des fémurs postérieurs non dilatés, 
« leur base formant avec le trochanter deux pointes en trian- 
gle ». Bout interne des tibias postérieurs armé d'un éperon en 
- forme de lame triangulaire, plus large que longue, convexe en 
dessus, concave en dessous, à côtés régulièrement arqués, à 
bout arrondi. Outre la ligne marginale et la ligne médiane per- 
pendiculaire du chaperon et la tache des mandibules, le bas de 
l’écusson frontal est quelquefois jaune. 

Le mâle du malagassa est bien différent. Resté inconnu à 
Lepeletier et à de Saussure, il est très reconnaissable dans 
Smith. Il diffère à première vue du calens par la villosité plus 
longue, plus fournie, nullement écailleuse de l’abdomen ; celle 
des deux Lers segments très longue, très fournie, cachant le fond 
du tégument, celle des trois suivants de même couleur jaune, 
mais paraissant olivâtre (Smith) par suite de son abondance et 
de salongueur moindres laissant voir le tégument,et du mélange 


mis 


me 135 ee 

de quelques poils noirs ; celle des deux derniers et du bord du 
ve noire. Poils des tibias jaunâtres, un peu fauves en arrière aux 
pattes antérieures et moyennes; ceux des tarses d’un fauve 
roux, noirs en dessous aux pattes intermédiaires et postérieures, 
ainsi qu’à la face interne des tibias postérieurs. La face est abon- 
damment fournie de poils jaunes serrés, dressés, coupés en 
brosse, sans mélange de noirs. Sous la poitrine et le milieu des 
segments ventraux sont de longs poils roux, passant au jaunâtre 
sur les côtés de ces derniers. Pattes postérieures conformées 
comme chez le calens, seulement la saillie basilaire du fémur, au 
lieu d’être pyramidale, comme celle du trochanter, est élargie, 
comprimée et largement arrondie au bout. Éperon tibial plus 
long que large, plus creusé en dessous, à profil plus arqué, vu 
de derrière, un peu en capuchon. 

Calens : Nombreux exemplaires 9 de Gambie, de Guinée, de 
Sietra-Leone, du Cameroun, du Congo; mâles du Sénégal, du 
Congo, du Cameroun, des Séchelles. 

Malagassa : Les deux sexes de Madagascar, une © de Nossi-Bé. 


l'eux mâles, singulièrement semblables au calens, dont ils ont 
la coloration et la forme générales, s’en distinguent l’un et 
l’autre par un ensemble de caractères communs. Leur ponctua- 
tion abdominale est plus forte et plus rugueuse, celle du milieu 
des segments plus serrée. La différence est surtout sensible au 
ler: très fine et très superficielle chez le calens, avec de très 
grands intervalles, elle est plus grosse du double, très profonde 
chez ces deux mâles, avec des intervalles an peu plus grands seu- 
lement que les points. La villosité de l’abdomen est moins 
vivement colorée ; le pinceau de poils jaunes du 7 segment est 
plus étroit et plus court, presque entièrement recouvert par le 
6e, et de beaucoup dépassé par les poils noirs de l'extrémité. Les 
cils des côtés des segments ventraux ne sont pas blanchâtres 
L'article 3 des antennes est au moins égal à 5 + 6 (calens, plus 
petit). Le fémur de la 3 paire est concave inférieurement, au 
moins en partie (calens convexe). Éperon tibial de même forme, 
mais plus développé. 

Ces mâles, d'autre part, diffèrent assez l'un de l'autre pour 
qu'il me paraisse utile de les désigner chacun par un nom spé - 
cial. 

Tome LVI 3 


X. sycophanta n. sp. — L. 20", Plus long, surtout plus 
large que le calens, l'abdomen ayant moins de tendance à évagi- 
ner ses segments et, par suite, laissant moins voir la base 
dénudée des 4 et 5e. Poils de la face dressés, mêlés de quelques 
noirs, ainsi que le vertex; dessins jaunes de la face comme le 
calens, avec une bande jaune au bas de l’écusson frontal. Les 
poils couchés de l'abdomen sont d’un jaune moins vif, les cils 
noirs des côtés et du bout plus longs et plus nombreux, ceux des 
côtés des segments ventraux 1-5 franchement jaunâtres et non 
blanchâtres (calens); ligne médio-dorsale étroitement carénée et 
dénudée; tarses antérieurs ciliés de poils fauves ; les intermé- 
diaires de poils fauves et noirs mêlés en dessus, de noirs en 
dessous ; les postérieurs de poils noirs, avec un très petit nombre 
de jaunes tout à la base, en dessus, et, çà et là, de quelques poils 
roux. Ailes un peu plus sombres, à reflets violacés un peu plus 
vifs. Face inférieure du fémur postérieur un peu creusée en 
dessous, suivant sa longueur, la dépression légèrement rebordée 
en avant et en arrière; dent basilaire peu écartée de celle du 
trochanter, sa face en regard de celle-ci étroitement convexe, 
très ponctuée. 

De l'Afrique orientale allemande. 


X. caloptera n. sp. — L. 18m, Formes moins élancées que le 
calens,mais moins robustes que le précédent. Ailes très enfumées, 
plus qu’à l’ordinaire chez les mâles, un peu éclaircies à la base, 
à riches reflets violets pourprés, violets au bout, un peu cuivrés 
près de l'insertion. Villosité de la face très abondante, fine, non 
dressée, avec.très peu de poils noirs mêlés. Pas de jaune au bas 
du front. Poils de l'abdomen d’un jaune plus sombre, cachant 
moins le tégument, par suite de la ponctuation plus grosse et 
plus écartée ; cils noirs des côtès et de l'extrémité très longs, très 
fins, tournant au brunâtre ; les segments 4-6 seuls et très étroite- 
ment dénudés sur la ligne médiane, sans carène sensible ; cils des 
côtés des segments ventraux noirs, mêlés de quelques bruns et 
grisâtres, ceux du 6e remarquablement longs. Cils des tarses 
intermédiaires et postérieurs noirâtres, mêlés de bruns vers le 
bout. Ponctuation de l'abdomen plus forte et plus profonde, plus 
rugueuse que chez le précédent. Face inférieure du fémur de la 
3° paire faiblement creusée, sans rebords marqués, plus finement 


ponctuée que chez le précédent. Dent basilaire du fémur aplatie 
en lame parallèlement à l'articulation ; la face de cette dent en 
regard de la dent trochantérienne non droite, vue de profil, mais, 
en pente d'abord faible, puis brusquement redressée près du 
sommet, en sorte que l'intervalle entre les deux dents n’est plus 
angulaire, mais a la forme d’une échancrure trapéziforme. Cette 
même face, examinée, non plus de profil, mais directement, se 
montre partagée, par une carène descendant de son sommet vers 
le trochanter, en deux parties inégales, la postérieure plus 
petite, creusée en fossette, presque lisse, n'ayant que quelques 
points vers la carène, l’antérieure beaucoup plus grande, convexe 
d’arrière en avant, pointillée. 
Assinie (Alluaud). 


X. luteola Lep. — D'après Smith, ce mâle est identique à 
celui du calens. Vachal le tient pour une espèce propre. 

Lepeletier dit que les poils jaunes de l’abdomen sont mêlés de 
quelques noirs; Vachal dit le contraire. Lepeletier dit encore que 
les cils du 6 segment et de l’anus sont noirs; Vachal ne parle 
de cils noirs que pour le 7° segment, encore mentionne t-il 
un « bouquet anal » de poils jaunes. Lepeletier a-t-il mal vu, et 
lés contradictions de Vachal sont-elles des corrections ? Ou bien 
le véritable /ufeola de Lepeletier serait-il resté inconnu au savant 
entomologiste de la Corrèze ? 


X. caffra L. — Le mâle de cette espèce, dont la femelle est 
très bien connue, laisse beaucoup d’incertitudes. D'après la 
description de Taschenberg, il paraîtrait fort voisin de notre 
olivacea, dont il diffèrerait principalement par les franges 
jaunâtres des segments ventraux et l’éperon tibial obtusément 
conoïde. 

La coloration des franges ventrales pourrait faire songer au 
calens décrit ci-dessus, et que Taschenberg n’a pas connu ; mais 
celui-ci a la villosité de l'abdomen iongue, tandis que cet auteur 
la dit courte dans son caffra; il a de plus les segments ventraux 
un peu prolongés en angle, alors que Taschenberg dit expressé- 
ment le contraire. 

Il y a moins encore à penser au ca/fra décrit par de Saussure. 
L’auteur lui donne, en effet, des fémurs postérieurs dilatés et 


LEE de 
armés à la basé de deux pointes triangulaires, qui n’auraient 
point échappé à Taschenberg, s’il eût eu affaire à la même espèce, 
et qui rattachent ce mâle au type du confusa, du bryorum, etc. 
De Saussure, par contre, ne parle point de l’éperon du tibia, qui 
doit offrir une complication analogue à celle de ces espèces. 

J. Vachal, enfin, après avoir, au cours de sa Révision synop- 
tique, caractérisé un mâle qui paraît différent de celui de Taschen- 
berg, se trouve amené, dans une note faisant suite à son travail, 
à poser la question de savoir si le mâle du ca/ffra ne serait pas 
plutôt son lufeola. En sorte que ce mâle est plus incertain que 
jamais. 

Le mâle admis en premier lieu par Vachal a les poils de la face 
interne du tibia 3, les cils postérieurs du prototarse, le bouquet 
anal roussâtres, les cils latéraux du 7 segment brunâtres ; 
tandis que dans le mâle de Taschenberg, la face interne des 
pattes postérieures, ainsi que les franges des derniers segments, 
ont des poils noirs mêlés aux poils de couleur claire. Il est évident 
que les deux auteurs n’ont pas eu la même espèce sous les yeux. 

Quoi qu'il en soit, et sans préjuger la décision qui pourra 
intervenir, après plus ample. informé, je crois devoir donner 
avec plus de précision le signalement d’un mâle de Nossi-Bé, 
en qui se retrouvent tous les caractères donnés par Taschenberg à 
son caffra. La taille seule diffère, 16-17vm au lieu de 22. Mais je 
note qu’une femelle, apportée des Séchelles par M. Alluaud, se 
trouve être aussi plus petite d’un tiers que d’autres sujets de 
mème provenance, en sorte que cette différence n’a pas grande 
valeur. | 

Ce mâle, comme celui de Taschenberg,, a des poils noirs, longs, 
mais peu nombreux, au bord des derniers segments (à partir des 
côtés du 5e), à la face interne des tibias et prototarses de la 
3e paire ; des franges jaunâtres aux segments ventraux ; l'éperon 
tibial obtusément conoïde. A la face, le chaperon n'a pas du 
jaune seulement à son bord inférieur, mais aussi sur la ligne 
médiane. Ce dernier détail a échappé à Taschenberg pour la 
raison, sans.doute, qui ne lui a pas permis de voir la sculpture 
du tégument de la face, c’est-à-dire l'abondance de la villosité. 
Celle-ci est franchement olivâtre et non jaune,-plus pâlé en 
dessous, à reflets dorés et non mate sur l'abdomen, fauve aux 
tibias et tarses antérieurs et moyens: Le ler et le 2e segments ont 


Lu, oi 

des poils dressés, plus courts au 2, où ils sont accompagnés de 
poils couchés plus petits, subécailleux. Les suivants n’ont que 
des poils appliqués, aussi courts au 3° qu'au 2e, de plus en plus 
longs sur les derniers, et, dans chacun, plus longs au bord que 
sur le disque; moins couchés, formant frange au 5e et au 6°, où 
ils sont obliques vers la ligne médiane. Le 7° segment a le tégu- 
ment d’un testacé jaunâtre ; tous les poils du disque sont jaunes, 
ceux du milieu plus longs, formant le bouquet de Vachal; ceux 
du bord sont noirs, abondants et fins, brunissant au bout. La 
ligne de poils courts du tibia est noire et occupe la moitié infé- 
rieure de sa longueur, n’atteignant pas l’écaille, qui est en demi- 
ovale, peu relevée. 

Le thorax, sans glabelle véritable, présente une élévation lon- 
gitudinale obtuse, lisse, ne dépassant pas en avant le milieu, 
où elle est canaliculée. Le fémur postérieur, très épaissi vers la 
base, n’est ni échancré, ni tronqué, mais simplement déprimé en 
dessous; la dent prébasilaire, très aiguë vue de profil, est aplatie 
en lame tranchante parallèlement à l'articulation, et dépasse 
notablement la saillie conique du trochanter. L’éperon tibial, 
plus développé que dans les mâles précédemment décrits, est 
obtusément conoïde, comme le dit Taschenberg, ou mieux en 
forme de capuchon, à bord antérieur très épais, testacé et très 
brillant, à bord postérieur mince et tranchant. 

Ponctuation semblable à celle de l’olivacea, un peu plus forte 
et plus dense; la ligne médiane dénudée à peine indiquée. 

Ce mâle me paraît être le caffra de Taschenberg. S'il n’était 
définitivement pas celui de l'espèce linnéenne, je proposerai 
pour lui le nom d’incerta. 

Il ressemble beaucoup à l’olvacea. Mais les poils des pattes 
sont autrement colorés, ceux de l'abdomen sont un peu dorés et 
non mats, plus courts sur les disques, plus longs vers les bords; 
la base des segments 4 et 5 est plus étroitement dénudée ; le 
7e segment est entièrement testacé en dessus et non pas seule- 
ment dans la partie invaginée; l’éperon tibial est autrement c@n- 
formé, plus développé, plus obtus à l'extrémité. 


La description donnée ci-dessus de l’éperon tibial de l’#rcerta 
et des espèces précédentes est suffisante pour leurs diagnoses 
respectives, mais ne peut donner qu'une idée très imparfaite de 


ER 07 


cet organe. On doit concevoir l’éperon, avons-nous dit à propos 
de l’olivacea, comme une lame triangulaire, concave en dessus, 
convexe en dessous, c’est-à-dire sur sa face interne. Cette face 
inférieure ou interne de l’éperon, dos du capuchon qu'il repré- 
sente, n’est convexe que dans son ensemble. On y distingue, en 
effet, deux parties, l’une antérieure, lisse et brillante, très 
convexe, l’autre postérieure, plus ou moins déprimée ou creusée, 
ombragée par les poils du tibia, parfois velue elle-même, sou- 
vent ponctuée, jamais entièrement lisse. Le bord antérieur de 
l’éperon, correspondant à la partie lisse, est lisse comme elle et 
très épais ; le bord postérieur, correspondant à la partie dépri- 
mée, est mince et tranchant. Ces deux portions antérieure et 
postérieure du dessous de la lame constituant l’éperon sont sépa- 
rées l’une de l’autre par une crête longitudinale, dont le profil 
donne à l’éperon son relief en capuchon. 

Cette crête ne fait nullement saillie au-dessus de la surface 
lisse antérieure; elle en constitue simplement la limite en 
arrière ; mais elle domine la surface postérieure, par suite de la 
concavité de celle-ci. On dirait que le bord antérieur de la 
lame triangulaire, réfléchi et appliqué en dessous, s’est soudé à 
la face interne, et que son tranchant, devenu inférieur, a donné 
la crête longitudinale, limite des deux surfaces antérieure et 
postérieure. 

Chez les X. incerta, caloptera, fallar, olivacea, calens, la con- 
formation générale de l’éperon est telle qu'il vient d’être dit. 
Les différences consistent surtout dans la longueur, la largeur 
de la lame constituant cet organe, sa convexité, d'où dépend la 
forme plus ou moins en capuchon, enfin la largeur relative des 
deux surfaces antérieure et postérieure susdites. Cette largeur 
est à peu près la même, chez l’incerta ; chez le caloptera, l'anté- 
rieure est un peu plus étroite que la postérieure, encore plus 
chez le fallu et l’olivacea ; à peine égale à la moitié de la posté- 
rieure, chez le calens. 

Le X. gabonica Grib. a une structure de l’éperon plus compli- 
quée que les espèces précédentes, qu’il serait néanmoins facile 
de ramener au même type. Mais nous nous dispenserons d'y 
insister, 


er 

X. æstuans L. et confusa n. sp. — On donne à l'æs{uans 
une aire fort étendue, puisqu'elle comprend toute l'Asie méridio- 
nale et l'Afrique. Mais deux espèces sont confondues sous ce 
nom, l’une propre à l'Asie, l’autre à l’Afrique. Les exemplaires 
du Sénégal ne diffèrent point des sujets égyptiens. Je ne puis 
rien dire de ceux de Palestine (Smith), qui me sont restés 
inconnus; mais il y a tout lieu de penser qu'ils se rattachent au 
type égyptien. 

Bien que la très grande majorité des exemplaires d'æs{uans 
existant dans les collections soient asiatiques, il semble que les 
auteurs, et particulièrement Taschenberg, bien plus précis dans 
sa diagnose que ses prédécesseurs. n'aient eu en vue que des 
sujets égyptiens. Cela paraît à peu près certain pour la femelle 
et hors de doute pour le mâle. C’est également à la forme afri- 
caine que se rapporte la diagnose de l'æs/uans donnée par de 
Saussure dans ses /yménoptères de Madagascar. Pour ce motif, 
j'estime convenable de conserver le nom d'æstuans à la forme 
africaine, et je donnerai celui de confusa à la forme asiatique. 

Je donnerai les diagnoses comparatives des deux espèces, tout 
en maintenant chacune à sa place dans la série des espèces de la 
région qu'elle habite (V. en conséquence le confusa dans le 
chapitre des espèces asiatiques). 


X. æstuans L. — © Chaperon nettement arqué à son bord 
inférieur, très étroitement limbé, dénué de carène médiane, un 
peu concave vers le haut, avec les côtés relevés, et, en dehors de 
ceux-ci, une fossette assez profonde, très étroite. Écusson frontal 
un peu concave; carène interantennaire très saillante, terminée 
en tubercule (Taschenberg). Poils de la face grisâtres, mêlés 
de noirs; ceux du reste de la tête noirs. Ponctuation de 
l'abdomen très espacée sur les segments 3-5, avec des intervalles 
quatre ou cinq fois plus grands que les points, au milieu du 5e. 
Base de la 2e cellule cubitale égale à celle de la lre, ou même un 
peu plus longue. Écaille tibiale courte, plane, rétrécie et subé- 
pineuse à l’extrémité. 

& Il y a peu de chose à changer ou à ajouter à la diagnose de 
Taschenberg. Je remarquerai seulement : que l'abdomen a les 
‘poils très courts à partir du 2 segment et même dès le milieu 
du ler, Aux pattes, les poils sont jaunâtres en dessus des tibias 


106 

et des tarses, sauf une. ligne noire sur la moitié inférieure 
externe des tibias postérieurs; l'écaille tibiale, très petite, en 
certains cas, ainsi que le dit Taschenberg, est plus développée 
chez d’autres individus et en forme de bout de lancette arrondie 
à l'extrémité ; éperon analogue à celui du calens, plus étroit et 
plus court, en partie décoloré; la carène frontale, débarrassée 
des poils qui la couvrent, se montre terminée en tubercule, 
contrairement à ce qu’eu dit Taschenberg ; base de la 2° cellule 
cubitale sensiblement égale à celle de la 1e. 

Ni Lepeletier, ni Smith, ni Taschenberg ne parlent de parties 
colorées à la tête, en dehors des antennes. Tous mes exemplaires 
portent un petit point jaune aux angles du chaperon, indiqué par 
Vachal, et un autre à la base des mandibules, particularités 
évidemment sujettes à variation. 

Un « du Sénégal a la villosité plus courte que ceux d'Égypte, 
et de plus dorée au lieu d'être mate. Ces poils sont écailleux, 
mêlés de quelques uns plus longs au 2° segment, moins nom- 
breux que les longs au 1er. Une différence analogue, mais moins 
prononcée, existe entre les femelles des deux provenances. Je 
ne saurais affirmer qu’elle soit constante. 


ESPÈCES ASIATIQUES 


X.fuliginata n.sp.? — © Taille un peu moindre que celle du 
co/laris, dont elle diffère par les poils. du corselet entièrement 
uoirs, moins longs, les ailes beaucoup plussomibres, brunes avec 
de très faibles reflets d’un bleu violacé; la ponctuation abdomi- 
nale plus grossière; l'intervalle des ocelles postérieurs très peu 
concave; celui entre les ocelles et les yeux, qui est large et 
entièrement lisse chez le collaris, plus rétreci, sensiblement 
déprimé au milieu et présentant quelques gros points. 

Malgré les différences qui précèdent, ce pourrait n’être qu'une 
variété du collaris, avec lequel il partage certaines particularités, 
telles par exemple qu’un faible tubercule allongé sur le rebord 
marginal du chaperon, l’écaille tibiale échancrée au milieu, 
les derniers articles des tarses g'arnis au bout de puivttes fauves. 
Un mâle, de même provenance, ne diffère du collaris normal 
(Dejeantii) que par les ailes plus sombres que le type ct de la 
teinte ordinaire chez la © à collerette blanche. 

Nombreuses femelles de Mindanao et Palaouan. Mâle de la 
première localité. 

— Les auteurs ne disent rien de la conformation très caracté- 
ristique des fémurs postérieurs du collaris mâle. Ils sont élargis, 
comprimés en arrière de la base au delà du milieu, en un bord 
postérieur tranchant, puis brusquement échancrés jusqu’au 
bout. 


X. fenestrata Fabr. — Pour des raisons qu'il ne fait point 
connaître, Smith exclut la femelle que Lepeletier décrit sous ce 
nom. Cela pourrait bien tenir uniquement à ce que ce dernier 
auteur donne à cette femelle « la partie antérieure du premier 
article des antennes ferrugineuse ». Or,ce caractère se trouve 
sur une des femelles que je possède, et qui par ailleurs ne diffère 
en rien de celles qui ne le présentent pas, et auxquelles convient 
très bien la diagnose de Smith. 

La femelle de fenestrata est bien caractérisée par sa carène 
interantennaire et son écaille tibiale. La carène est très saillante, 


Le 

ainsi que le remarque Smith, on peut même dire en forme de 
nez crochu, et n’atteint pas inférieurement le niveau de l’inser- 
tion des antennes. L’écaille tibiale est encore plus remarquable. 
Son extrémité inférieure, fortement relevée en forme d’épine 
triangulaire, descend jusque vers le quart inférieur du tibia; 
son bord antérieur, très court, est tranchant; son bord postérieur 
remonte jusqu’au genou, sous la forme d’une série de 8-10 denti- 
cules inclinés, de grosseur décroissante, et dont le dernier et le 
plus écarté est l'extrémité même. En arrière de cette ligne de 
denticules en existe une autre, parallèle et très rapprochée, 
formée d'éléments semblables, mais plus petits, dont le dernier, 
plus grand et plus écarté, correspondant à l'extrémité de l’écaille, 
descend un peu moins que celle-ci. Entre les deux séries est un 
sillon à fond luisant et un peu inégal. 

Chez le mâle, l'écaille, relativement très développée pour ce 
sexe, est représentée par une surface lisse, très brillante, un 
peu concave, atténuée inférieurement, où elle se relève en pointe, 
ver le milieu du tibia; son bord postérieur est peu saillant et 
irrégulièrement grenu. La série externe est représentée par deux 
ou trois petits tubercules peu éloignés du bord postérieur, 
l'inférieur le plus grand. 

Dans les deux sexes, les deux premières cellules cubitales ont 
des bases sensiblement égales, la seconde parfois un peu plus 
longue. 

Bengale et Indes françaises. 


X.dissimilis Lep. — La femelle est très insuffisamment décrite 
par Lepeletier et par Smith ; si leurs diagnoses ne laissent pas 
d'incertitude quant au mâle, cela tient à certaines particularités 
très caractéristiques; ce sexe a d’ailleurs été l’objet d’une descrip- 
tion détaillée de Taschenberg, qui n’a malheureusement pas 
connu la femelle. 

Selon Lepeletier et F. Smith, la femelle est noire avec les 
poils noirs, et les ailes, sans transparence, sont richement 
ornées de reflets d’un rouge cuivreux vers la base, verts dorés 
vers le bout (Lepeletier), de reflets pourpres et violets à la base, 
dit Smith, dorés au bout. 

Je possède plusieurs femelles qui se rapportent à n'en pas 
douter au mâle classique, et dont pas une ne présente exacte- 


CPS EP 


Ne 


ment dans les ailes les teintes indiquées ci-dessus, ce qui montre 
une fois de plus la valeur très relative de ce caractère. Chez trois 
de mes exemplaires (4, b, c) la partie basilaire de l’aile est d’un 
vert bleuâtre, plus ou moins mélangé de violet ou de pourpre, 
et la partie apicale d’un rouge violacé ou cuivreux, avec une 
étroite bordure verdâtre, vert doré ou bleu violacé. Si le pourpre 
violacé de la base dominait, et si d’autre part le violacé de la 
seconde moitié cédait de la place au vert-doré de la bordure, ce 
serait assez bien les teintes indiquées par Lepeletier et Smith. 

Sur deux autres exemplaires (4, e), la moitié basilaire de l’aile 
est vert-bleuâtre, la seconde moitié vert-doré, sans bordure 
extrême. 

Un autre sujet (f) a les ailes d’un remarquable éclat, d’un or 
brillant sur leur plus grande étendue, verdissant, puis bleuis- 
sant vers la base, passant au cuivre rutilant et au pourpre vers 
lé bout. { 

Enfin, un septième individu (g), que l’on ne peut morphologi- 
quement séparer des précédents, s’en distingue par ses ailes 
presque ternes, à faibles reflets verts-bleuâtres et violacés, un 
peu cuivreux vers le bout. 

Toutes ces femelles présentent l’ensemble des caractères 
suivants. Chaperon presque plan, son limbe inférieur étroit, sans 
dépression à son origine, ses côtés non saillants, avec une fossette 
ronde non loin de l’angle supérieur, son bord supérieur lisse, 
légèrement soulevé, un peu arqué. Écusson frontal faiblement 
déprimé en travers dans le bas, assez convexe entre les antennes. 
Carène non saillante, marquée surtout par son canalicule, qui 
s'approfondit et s'évase beaucoup autour de l’ocelle inférieur, 
mais sans le contourner en arrière. Le bourrelet qui entoure 
cette orbite incomplète, très convexe, très lisse, se bombe encore 
un peu au-dessus du diamètre horizontal de l’ocelle, et s'arrête, 
ainsi que l’orbite. Ocelles supérieurs presque à fleur de tête. 
Fossettes juxta-ocellaires très petites, superficielles, ponetifor- 
mes. Vertex très régulièrement échancré en arrière, presque tran- 
chant. æ article des antennes un peu plus long que les trois 
suivants. 1°" segment de l’abdomen très court, très convexe, son 
bord pôstérieur rétréci, assez fortement parfois (4, b, d), pour que 
le disque dorsal soit en forme de bourrelet. Écaille tibiale un peu 
au-dessus du milieu, son bord postérieur entier jusqu'à la base, 


BE 
l’antérieur beaucoup plus court, l’un et l’autre sensiblement 
droits, faisant un angle aigu à bout arrondi (écaille), parfois 
obliquement tronqué en arrière. Base de la 2e cellule ceubitale 
égale en moyenne à celle de la 1re, ordinairement un peu plus 
longue, quelquefois un peu plus courte. 

Ponctuation de ia face très forte et très nette, avec les inter- 
valles mats, imperceptiblement chagrinés ou pointillés, si ce 
n'est au milieu du chaperon, où ils sont lisses et plus gros que 
les points ; plus fine et plus serrée de part et d’autre de la carène 
frontale, et encore plus entre les ocelles; plus grossière et plus 
espacée au vertex qu'au chaperon, varioleuse, laissant un petit 
espace lisse médian et un autre extérieurement à chacun des 
ocelles postérieurs. Dans le bas de l'orbite de l’ocelle antérieur, 
toujours quelques points. Mésothorax très nettement, mais 
très lâchement ponctué; glabelle triangulaire, n’atteignant pas 
le bord postérieur, assez densément ponctué; la suture médiane 
antérieure accompagnée de quelques points, parfois jusqu’à sa 
terminaison au milieu du dos. Écusson sans espace lisse médian, 
lâchement ponctué, plus densément en arrière. Métathorax assez 
brillant, sa ponctuation plus grosse que celle du chaperon, irré- 
gulièrement espacée, sériée et striée en lignes courbes. Sur 
l'abdomen, la ponctuation est très fine et très clairsemée au 
1e" segment, plus forte et plus serrée du double au 2e, avec, ça 
et là, des séries de points ravprochés ; de plus en plus forte et 
serrée sur les suivants, rugueuse au 5° et sur les côtés des précé- 
dents ; très fine, très serrée, grenue au 6e. 

L'exemplaire f a la ponctuation générale plus fine et plus 


serrée sur le chaperon que tous les autres, avec à peine quelques 


intervalles lisses au milieu. L’ex. 4 a la ponctuation générale 
plus forte, particulièrement au 1e" segment; il a aussi le limbe 
lisse du bord du chaperon plus large que d'ordinaire. 

Bornéo (a), Java (6, d), Pondichéry (c), Singapour (e), Sik- 
kim (7), Palaouan (g). 

Les mâles ne sont pas moins variables que les femelles. Leurs 
ailes n’ont pas toujours le brillant éclat violet constaté par 
Taschenberg. Sur un exemplaire de Bombay, elles sont d’un bleu 
légèrement verdâtre, bronzées vers le bout. Un autre, de Java, 
les a d’un vert bronzé, bleuissant à la base, mêlé, vers le milieu, 
de reflets cuivrés, avec une étroite bordure apicale irisée de 


: jee 


bleuâtre et de pourpre, toutes ces teintes en des. tons assez 
rabattus. Un mâle, de Palaouan comme la femelle g, et obtenu 
avec elle, a les ailes tout aussi ternes que celle-ci. Ce sujet est 
encore remarquable par la réduction du jaune de la face, qui, 
sur le chaperon, n'existe que dans le haut. Il a de plus la villo- 
sité toute noire, sauf un petit nombre de poils grisâtres sur les 
flancs du corselet, 

Les cellules alaires, la ponctuation, sont aussi sujettes à varia- 
tion que dans l’autre sexe et je n’y insiste pas. Je remarquerai 
cependant que les radiations du métathorax sont plus accen- 
tuées. Quant à l’écaille tibiale, que Taschenberg dit petite et 
supramédiane, elle est absolument indistincte sur les trois 
exemplaires que j'ai sous les yeux, et c’est seulement après avoir 
enlevé par le râclage les poils du tibia, qu'il m'a été possible de 
reconnaître un imperceptible tubercule, qui, situé en tout autre 
point que celui où se trouve d'ordinaire l’écaille, eût été pris 
pour une aspérité sans signification aucune. 

Je ne veux point insister sur les différences observées, chez ces 
trois mâles, dans la conformation caractéristique du fémur et du 
tibia postérieurs, que Taschenberg a décrite avec plus de préci- 
sion que ses devanciers. Je dirai seulement que les détails de 
cette conformation se trouvent exagérés chez le sujet de Java, 
dont la taille est très grande, et s'atténuent au contraire chez le 
mâle de Palaouan, le plus petit des trois : telle est parexemple la 
denticulation du fémur (Smith), très marquée dans le premier, 
presque nulle dans le second. , 

Je dois cependant signaler une erreur de Taschenberg, qui dit 
le tibia dilaté en avant et en arrière, au bas de sa face interne ; 
le bord postérieur seul présente cet élargissement; il n'y en a 
pas trace au bord antérieur. 


X. auripennis Lep. — Comme le dissimilis, l'auripennis 
femelle, a, au dire des auteurs, le corps noir, ainsi que les poils, 
et il n’y aurait guère, pour les distinguer, que les ailes brillam- 
ment dorées dans leur tiers postérieur. Smith ajoute seulement : 
« head closely punctured. » Or, ces traits sont précisément ceux 
du dissimilis f, dont il a été parlé plus haut, et qui ne mérite 
assurément pas, pour si peu, d’être élevé au rang d'espèce. 

Quant au mâle, que caractériseraient la face noire, ainsi que la 


mn 


villosité, puisqu'il n’en est rien dit, et les fémurs postérieurs 
dilatés et presque dentés, dit Lepeletier, « subdentate », répète 
Smith, il ne semble pas, plus que la femelle, différer spécifique- 
ment du déssimilis. Nous avons vu plus haut que la couleur 
jaune de la face est très sujette à variation et doit pouvoir dispa- 
raître; la villosité peut noircir en entier, et enfin, les fémurs 
imparfaitement observés peuvent très bien passer pour sub- 
dentés. L’auripennis paraît donc n'être qu’une variété du 
dissimilis. 


X. attenuata n.sp. — Q$ L. 21m, Formes du dissimilis ou 
mieux encore de l’oblonga Sm., mais bien distinct par sa taille 
moindre, ses ailes semi-transparentes. 

Peu velu, cils des côtés de l'abdomen peu longs et peu abon- 
dants; ceux du dessous des tarses antérieurs et intermédiaires 
roux. Ailes roussâtres, plus claires vers la base, avec d'assez 
vifs reflets dorés, d’un cuivreux pourpré dans le reste de leur 
étendue. Tête presque aussi large que le corselet; yeux plus gros 
que chez le dissimilis; face moins aplatie; chaperon plus étroit 
dans le haut, son limbe inférieur moins large, peu uni, les deux 
fossettes latérales plus petites, moins rapprochées des angles 
supérieurs, suture frontale moins saillante, plus largement et 
plus irrégulièrement lisse. Carène interantennaire moins nette- 
ment canaliculée. Orbite de l’ocelle médian moins creusée, son 
pourtour moins élevé, assez ponctué, à peine bombé à sa termi- 
naison supérieure. Fossettes juxta-ocellaires plus profondes, 
obliques; les trois espaces lisses du front à peine indiqués. 
Échancrure postérieure du vertex plus courbe, son bord plus 
épais. Antennes proportionnellement plus longues et plus grêles. 
Abdomen plus large que le corselet, plus convexe que chez le 
dissimilis et plus rétréci en arrière, son ler segment moins Court, 
non rétréci à son bord postérieur. Écaille tibiale supra-médiane, 
subovale, presque plane, son bord postérieur peu saillant. Bases 
des deux 1res cellules cubitales sensiblement égales. Ponctuation 
de même caractère que celle du dissimilis; moins forte et plus 
serrée sur la tête, avec les intervalles non chagrinés; celle du 
corselet plus grosse, surtout les points épars entourant la 
glabelle, qui est plus réduite, plus envahie de tous côtés par les 
points, surtout en arrière et sur la ligne médiane, le long du 


tite matt ie din pt dut) 


LS ETS 


raphé antérieur. Celle du bord postérieur du mésothorax, de 
l’'écusson, de l’abdomen plus forte et aussi plus serrée, si ce n’est 
aux segments 3-5, où elle est plus lâche, tout en restant plus 
grosse; au dernier segment, elle est plus fine, plus dense et peu 
grenue. Sous l'abdomen, elle est également plus forte, avec les 
espaces lisses médians très réduits, les dépressions marginales 
bien limitées, élargies au milieu, décolorées, d’un brun rou- 
geûâtre, ainsi que la carène du dernier segment, qui est fine 
et peu saillante. 
Chang-Haï. 


X. appendiculata Sm. - © 1. 21-22mm. Poils du dos et des 
côtés du corselet, du bord postérieur du vertex jaunes. Ailes 
brunes, transparentes vers la base, à reflets violacés, pourprés- 
cuivreux vers la base; écaille roussâtre. 

Tête épaisse, plus large que longue. Labre couvert de cils 
. bruns, à dent médiane seule visible, petite, prolongée sous les 
cils en une mince carène.Chaperon un peu déprimé sur les côtés, 
ses sutures non saillantes, sa surface de niveau avec celle du 
bas de l’écusson frontal, avec une ligne médiane lisse mal limitée, 
un peu élevée, mais non en carène; son limbe inférieur étroit, 
relevé, ayant quelques gros points sur les côtés, précédé d’un 
sillon transverse profond, pourvu d’une moustache très fournie. 
Carène frontale pas plus longue que le tiers de la distance de son 
sommet à l'ocelle médian, nullement saillante, mais portée sur 
une faible élévation du haut de l’écusson frontal; son canicule 
très marqué, se continuant vers l’ocelle en un sillon très encaissé 
entre deux bourrelets et s’élargissant en l'orbite de l’ocelle. 
Fossettes ocellaires très évasées, peu profondes. Article 3 des 
antennes subégal à 4 +5<+6. Glabelle peu étendue. Bord 
postérieur de l’écusson aminci et saillant en arrière, mais non 
tranchant, ponctué comme la surface horizontale. Postécusson 
rejeté dans la tranche postérieure, presque verticale, du méta- 
thorax, en un liteau non saillant, ondulé. Triangle tout à fait 
nul. ler segment de l'abdomen très court, très convexe et 
très arrondi d’arrière en avant. Épipygium court et étroit, 
cependant nettement triangulaire, faiblement concave, finement 
pointillé; les crêtes assz prononcées; l’appendice court, sa 
surface, presque plane, continuant directement celle de l’épipy- 


El Pen 

gium. Patelle brillante, raugueusement ponctuée et velue, à bord 
postérieur presque entier, terminée par une écaille submédiane, 
à lobe antérieur seul développé. 

Ponctuation en général forte et profonde, surtout au milieu de 
la face; plus petite et plus serrée sur les côtés du chaperon; 
très grosse et très espacée derrière le haut des yeux ; très espacée 
et inégalement sur les lers segments de l'abdomen, de plus en 
plus serrée jusqu’au 5°, plus grosse et très rugueuse au 6; 
extrêmement fine et serrée à la base des 2° et 3; avant le bord 
des deux 1°, des points plus petits se mêlent aux points du 
disque. 

Variétés. — a Poils du métathorax passant au brun et au brun 
jaunâtre. — 4 Des poils jaunes sur le dessus des tibias anté- 
rieurs et sur le dessus et les côtés du 1er segment, où ces poils 
sont toujours très espacés et dressés. 

g L. 21-23mm. Poils du vertex jaunes, bruns-jaunâtres ou noirs; 
ceux du dos et des côtés et de la tranche postérieure du corselet : 
jaunes, abondants, dressés, courts et taillés en brosse; ceux du 
dessus des tibias et prototarses antérieurs d’un jaune fauve; 
ceux des tarses des autres paires roux, plus ou moins mêlés de 
noirs ; ceux du dessous de tous les tarses bruns-rougeâtres. Ailes 
un peu plus claires que dans l’autre sexe, à reflets moins vifs. 
Une tache à la base des mandibules, chaperon, bas du front et 
devant du scape jaunes. 

Tête beaucoup plus étroite que le corselet. Yeux volumineux, 
deux fois plus’ distants dans le haut que dans le bas. Dent 
médiane du labre linéaire, n’atteignant pas le bord inférieur. 
Chaperon assez largement lisse et subcaréné «u milieu, déprimé 
vers le bas des côtés ; sillon prémarginal marqué, étroit, muni 
d’une fine et peu longue moustache. Carène frontale fine mais 
très marquée. 3 article des antennes plus court que 4 + 5 + 6. 
Glabelle très réduite. Postécusson non saillant. Métathorax 
oblique, un peu convexe; triangle ordinairement nul, sensible 
sur un seul individu. Abdomen plus large que le corselet, sa 
plus grande largeur au 2e segment; le ler très concave en avant; 
le pourtour de la concavité étroitement caréné, le disque dorsal 
courtement arrondi vers la carène. Fémur postérieur dilaté, irré- 
gulièrement comprimé et aminci en dessous; son bord infé- 
rieur échancré vers le milieu sur une étendue comprise entre le 


— be 

quart et lecinquième de sa longueur, l’échancrure, plus forte vers 
la base, détermihant une dent obtuse, plate, un peu contournée 
en avant. Tibia fortement creusé en long, en dessous, et de plus 
profondément échancré avant le bout; l’'échancrure, demi-cylin- 
drique en avant, quand elle est vue suivant son axe, sa courbe 
inférieure étant fournie par l’éperon. Celui-ci, en forme de lame 
subquadrilatère, deux fois plus longue que large, allongée en 
travers, mais obliquement de haut en bas et d'avant en arrière, 
est coupé droit en avant, présentant ainsi un angle hsommet très 
vif, et largement arrondie en arrière; son bord libre, irrégulière- 
ment épaissi et réfléchi en dessus et en dessous, fait que les deux 
faces de l’éperon sont concaves. Cet appendice (qui a valu le nom 
à l'espèce) naît, en avant, entre le bord antérieur du demi-canal 
dont le tibia est creusé et l’axe de ce canal ; il en dépasse le bord 
postérieur en arrière. Ces deux bords sont d’ailleurs presque 
annulés au niveau de l’échancure. Prototarse lisse en dessous, 
largement sinué vers la base. : 

Ponctuation beaucoup plus fine et plus serrée que dans l’autre 
sexe; presque uniforme sur chacun des segments, avec les inter- 
valles un peu plus gros que les points, les bords très étroitement 
lisses; sesments ventraux carénés, faiblement anguleux au 
milieu du bord postérieur, qui est décoloré. 

Les deux sexes de Kouey-Tchéou. Un mâle de la collection 
Sichel (Muséum de Paris) sans indication de provenance. 


X. circumvolans Sm. — Je partage la manière de voir de 
F. Smith, qui est porté à penser que cette espèce n’est qu'une 
variété de l’appendiculatu. 

La © diffère par ia couleur des poils jaunes qui tourne un peu 
au fauve (vieil or), les poils de la tête entièrement noirs, ou 
formant au milieu du bord postérieur du vertex un éventail ou 
seulement’un étroit pinceau jaune; les ailes plus sombres, à 
peine transparentes, à reflets violets, à écaille brune; la tête 
un peu plus forte, le limbe inférieur du chaperon moins étroit; 
la ponctuation plus grosse, plus espacée, différence surtout 
sensible à la base des segments 2 et 3; avant le bord des 
seements l et 2, des points plus fins au contraire et très superti- 
ciels. : 

Var. — Un très petit nombre de poils noirs sur le pourtour de 
la glabelle. 


Tome LVI 4 


" Lee 

Le 4 diffère de l'appendiculata par les poils de la tête entière- 
ment noirs, ainsi que ceux du l° segment, des tibias et de la 
majeure partie des tarses; les ailes presque aussi sombres que 
celles de la ®, assez ternes. Le reste est pareil. 

Var. — Au milieu du mésothorax une tache semi-elleptique 
de poils noirâtres. 

Les deux sexes de Yokohama; deux ® de Chine (?) 


X. tenuiscapa Westw. et latipes Drury. — F. Smith ne 
trouve pas de meilleur moyen de distinguer les femelles de ces 
deux espèces que la coloration des ailes Plus vivement colorées 
chez la première, elles sont, dit-il, pourpres à la base, vivement 
teintées de vert et or au milieu, irisées de pourpre et de violet 
vers le bout. Celles du Zatiges, plus uniformément sombres, ont 
des reflets peu éclatants de pourpre ou de violet, et sont plus 
ou moins teintées de verdâtre vers le bout. Smith ajoute cepen- 
dant que la 3 cellule cubitale et la 3 discoïdale sont plus lon- 
gues chez le latipes que chez le {enuiscapa. 

Ce dernier caractère est très réel, bien que peu appréciable. 
Pour ce qui est de la coloration des ailes, elle est plus évidente 
et constitue le moyen de distinction le plus commode, malgré le 
peu de valeur générale d’un caractère de cette nature. Les ailes 
du /atipes sont toujours plus uniformément sombres, leurs irisa_ 
tions assez ternes, tandis que celles du./enuiscapa sont au 
contraire très richement parées. Mais la précision des indications 
de Smith peut, dans la pratique, occasionner des doutes ou des 
erreurs. Les diverses teintes sont très sujettes à variation. Ains; 
le pourpre de la base est très souvent à peine sensible et noyé 
dans le verdâtre, qui couvre près de la moitié de l'aile, avec ou 
sans mélange d'or; et vers le bout, le verdâtre indiqué par 
Smith est souvent remplacé par le vert doré, l'or sans mélange, 
ou même le pourpre doré ou le violet pourpré, que réduit 
parfois une extrême bordure verdâtre. 

Aux différences qui précèdent on peut encore ajouter celle 
tirée de la forme de l’écaille tibiale plus étroite, linéaire au bout 
et très relevée, chez le tenuiscapa, plus large, lancéolée et plus 
appliquée, chez le /atipes. 

Taschenberg remarque que, chez le mâle du latipes, les yèux 


? 
sont si rapprochés vers le haut, que leur intervalle est moindre 


= SU 

que la largeur d’un ocelle. C’est le cas de deux des exemplaires 
que je possède; mais, sur un troisième, cet intervalle est beau- 
coup plus large et égale presque deux fois le diamètre d’un 
ocelle. Cette distance est-elle sujette à variation, ou cet individu, 
qui par ailleurs me paraît identique aux deux autres, serait-il 
néanmoins d’une espèce distincte? Il y a même lieu de se 
demander s’il ne serait pas le mâle véritable de la femelle attri- 
buée au fenuiscapa, dont le scape, selon Smith, n’est point 
dilaté. Les mâles des deux espèces seraient alors aussi semblables 
entre eux que le sont les femelles. Je remarque d’ailleurs que le 
mâle à intervalle oculaire plus grand a précisément les ailes plus 
vivement irisées que celui dont l'intervalle est plus étroit, ce qui 
établirait, dans chacun des couples, une conformité non dénuée 
de valeur. 

Selon Taschenberg, l’abondante et longue villosité qui couvre 
extérieurement Le tibia postérieur y rend l’écaille invisible. Mais 
cette villosité garnit le bord postérieur et non la face externe, 
où n’existent que des poils courts; ceux-ci manquent, ainsique la 
ponctuation, sur une étroite surface brillante qui se termine au 
dessus du milieu du tibia en une pointe non relevée. C’est une 
écaille vestigiaire. 

Taschenberg signale dans ce même mâle la longue épine et la 
large dent qui arment la base des pattes antérieures, et qu’il 
attribue aux hanches (Vorderhüften). Il y a lieu de distinguer : 
l’épine est en effet portée par la hanche proprement dite (Hüfte), 
mais la dent par l'extrémité du trochanter (Schenckelring). 


X. acutipennis Sm. — Smith ne dit rien de la conformation 
des pattes de ce mâle. Les fémurs postérieurs sont très épaissis, 
creusés en long inférieurement, et armés de deux épines aiguës 
en regard du trochanter, terminé lui-même en épine. Les fémurs 
intermédiaires, renflés aussi, mais beaucoup moins, sont coupés 
en dessous par une surface; concave seulement vers le bout 
convexe vers la base. Le tibia postérieur est très renfilé, 
biéchanchré en dessous, les deux échancrures séparées, vers le 
tiers inférieur, par uue crête arquée, dont le plan s'infléchit vers 
le Las; la seconde échancrure se termine, à l'extrémité du tibia, 
par un fort éperon triangulaire, dont la base, en avant, se 
contourne un peu en dessus, et, en arrière, très fortement en 


— ie 
dessous. Cette échancrure inférieure est, en outre, inégalement 
partagée, dans le sens de sa longueur, par une colline longitu- 
dinale irrégulière, et, le long de son bord postérieur, court un 
étroit et profond sillon, qui contourne la crête transversale, 
pour s'ouvrir au bas de l'échancrure supérieure. 

Smith n’a point connu la femelle. Elle a la taille du mâle, mais 
sa largeur est plus grande. Villosité toute noire, courte et dense, 
veloutée sur le devant du corselet, assez abondante au Ler seg- 
ment de l'abdomen, où elle voile partiellement la ponctuation; 
ailes d’un vert-bleuâtre assez uniforme, lavé de bleu violacé au 
voisinage des nervures; funicule brun en dessous. Tête plus 
courte que large, face un peu rétrécie vers le haut. Chaperon 
présentant une très large carène lisse, un peu excavée vers le 
bas ; largement marginé au milieu du bord inférieur, avec une 
moustache courte, mais fournie à l’origine de la marge ; concave 
supérieurement, de part et d'autre de la carène, par le fait de 
l'élévation de la suture à la base et dans le haut des côtés. Écus- 
son frontal soulevé en triangle au milieu, très brillant. Carène 
frontale peu saillante, non terminée en tubercule. 3° article des 
antennes aussi long que les trois suivants. Bord tranchant de 
l'écusson à peine relevé. lre nervure transverso-cubitale très 
grêle et incomplète, n’atteignant pas le cubitus (id. chez le &). 
Écaille tibiale largement lancéolée. 

Ponctuation du chaperon très grossière, très distante, et plus 
ou moins sériée vers les angles latéraux ; encore plus sur les 
côtés de la face, qui sont mats; très espacée et à peu près de la 
force de celle du haut du chaperon au vertex, qui est assez 
brillant, vaguement caréné au milieu et faiblement déprimé près 
de l'orbite supérieure. Sur l’écusson frontal une dizaine de très 
. gros points. Intervalle entre les ocelles latéraux et le médian 
très finement pointillé, un peu concave. Derrière les ocelles laté- 
raux une profonde fossette ronde, largement évasée en dehors. 
Glabelle du mésothorax très grande, entourée de quelques points 
très écartés. Écusson presque lisse, n'ayant que quelques points 
encore plus espacés et plus fins. Ponctuation de l'abdomen 
oblique, rugueuse ; celle du ler segment fine et serrée, celle du 
2e plus grosse, et plus espacée du double environ; celle des sui- 
vants de plus en plus forte, serrée et rugueuse. Sous l'abdomen, 
la ponctuation est plus uniforme, plus rugueuse, tous les 


nu D ER 
segments sont carénés, au milieu d’un espace lisse. triangulaire 


très étroit. 
Les deux sexes d’Assam. 


T. insidiosa n. sp. — ? L. 16m, Par sa tête garnie de poils 
blancs, cette espèce peut faire illusion et paraître appartenir au 
groupe albiceps-imilator ; mais sa carène frontale non saillante, 
non tuberculeuse à l’extrémité, son chaperon fortement caréné 
l'en éloignent, autant que son habitat, et la rapprochent du 
coronata Sin. 

Les poils blancs n'existent qu'au vertex et en arrière de la 
tête; en dessous et sur toute la face, ils sont bruns noirâtres; 
bruns seulement à leur extrémité et non ferrugineux à l’anus. 
Ailes demi-transparentes, fuligineuses, avec de faibles reflets 
bleuâtres. violacés ou verdâtres par places. Abdomen noir 
bleuâtre, un peu violacé. 

Milieu de la face plus convexe que chez le coronata ; chaperon 
plus étroit vers sa base, sa carène médiane beaucoup plus large 
et moins saillante. Écusson frontal nullement déprimé,un peu 
en dos d’âne, en sorte que la carène du chaperon semble s’y conti- 
nuer et rejoindre celle du front; celle-ci nullement saillante, 
finissant en pointe, à Canalicule très fin dans lé bas,se dilatant 
en haut en une large et profonde orbite de l’ocelle médian; les 
côtés de cette orbite, très lisses, se rapprochent en haut de 
l’ocelle, pour s’en écarter encore en arrière, formant ainsi une 
petite fossette triangulaire assez profonde. Intervalle des ocelles 
latéraux très bombé. Fossettes juxta-ocellaires profondes et 
obliques(coronata, transversales). 3e article des antennes subégal 
à 4 +5 + 6. Abdomen plus large que le corselet; son ler seg- 
ment un peu plus long que l’écusson. Écaille tibiale supra- 
médiane, étroite et aiguë, son bord antérieur droit, le postérieur 
un peu courbe, deux fois plus long. Base de la 2e cellule cubitale 
égale à celle de la 1re, trois fois plus longue que le bord radial. 

Face pluslâchementet plus fortement ponctuée que celle du coro- 
nata,surtoutau milieu, qui estplusbrillant. Côtés de la carènefron- 
tale etintervalle des ocelles plus finement ponctués. Vertex plus 
finement mais plus lâthement ponctué, surtout vers le haut des 
yeux, avec de faibles stries dans les intervalles, qui sont fort irré- 
guliers. Mésothorax plus finement ponctué, les intervalles à peu 


EX = 


près partout plus grands que les points. Glabelle presque aussi 
large que longue, atteignant presque le bord postérieur. Écusson 
encore moins ponctué que le mésothorax, presque lisse sur ja 
ligne médiane. Sur l'abdomen, la ponctuation, sensiblement la 
même au l°" segment, est beaucoup plus forte, et surtout plus 
espacée aux suivants, oblique et un peu rugueuse. Au ventre, 
la ponctuation est également plus grosse et plus rugueuse, les 
espaces lisses médians très diminués; celui du 5e segment 
presque nul: le 6° finement mais assez fortement caréné. Chez le 
coronala, il existe une faible carène au 5°; celle du 66 est large, 
mais peu saillante. 
Célèbes. 


X. amauroptera n. sp. — ® L. 19-22mn, Voisin de l’unicolor 
Sm. Dessous des antennes, à partir du 4 article, brun, derniers 
articles des tarses d’un brun plus ou moins rougeûtre, ailes très 
brunes, sans transparence, noirâtres même chez certains sujets, 
plus claires dans d’autres, avec de très faibles reflets bleuâtres 
et violacés, verdâtres ou bronzés vers le bout. Poils de la face 
d'un blanc sale, mêlés de quelques cils noirs plus forts ; derrière 
les yeux quelques poils appliqués, courts, d’un blanc sale; poils 
du dessous des prototarses parfois brunissant ; le reste de la villo- 
sité noire ; dense et courte, veloutée sur le dos du corselet, dont 
la glabelle est étroite et empiète un peu sur le devant de 
l'écusson ; peu abondante sur l'abdomen, 

Chaperon plan, à côtés non relevés, à limbe large et régulier ; 
nettement caréné au milieu, la carène très fine inférieurement, 
souvent élargie vers la suture frontale, elle-même largement 
lisse. Écusson frontal peu convexe. Carène interantennaire peu 
saillante, terminée en un tubercule faible ou nul. 3e article des 
antennes subégal aux trois suivants. Écusson notablement plus 
court que le ler segment de l’abdomen (#nicolor, aussi long). 
Écaille tibiale assez large, irrégulièrement arrondie, un peu 
creuse. Base de la 2e cellule cubitale un peu plus grande que la 
moitié de celle de la 1e, et double du côté radial opposé. 

Ponctuation de même caractère que chez l’unicolor, beaucoup 
plus fine, surtout plus serrée sur le chaperon, qui est mat, sauf 
aux angles latéraux, et sur la partie velue du mésothorax et de 
l'écusson, qui n’a qu’un petit espace lisse vers le milieu du bord 


2 Dre 
antérieur (largement lisse sur tout le milieu, chez l’uxicolur); 
‘plus forte, au contraire, sur l’abdomén que dans cette espece, 
ais pas plus espacée, par suite le tégument moins luisant. 

Palaouan. 

— Indépendamment des différences signalées ci-dessus, aux- 
quelles on peut ajouter la villosité entièrement noire de la tête, 
l’unicolor se distingue de l’amnauroptera par ce caractère curieux, 
déjà signalé par Smith, l'oblitération de la 2° cellule cubitale. Je 
possède deux femelles et deux mâles d'unicolor. Dans les pre- 
mières, la lre nervure transverso-cubitale est absente aux deux 
ailes et son origine sur la radiale représentée seulement par un 
faible épaississement en pointe de cette nervure. L'un des mâles 
a la l'e transverso-cubitale raccourcie vers le cubitus, d’un côté; 
de l’autre, cette nervure est raccourcie et de plus interrompue 
dans la partie restante. L'autre mâle a la nervure raccourcie et 
en même temps interrompue des deux côtés. 

— La brièveté de la 2 cellule cubitale, la longueur relative- 
ment assez grande du 3° article des antennes, la largeur de 
l’écaille tibiale, que la femelle ci-dessus décrite possède en com- 
mun avec le X. Vachali, permettent de soupçonner qu'ils pour- 
raient être les deux sexes d’une même espèce. 


X sulcifrons n. sp. — $ L.15-l6mm, Voisin de l'amauroptera. 
Ailes plus claires, seulement un peu rousses, semi-transparentes, 
nervures d’un brun-rougeâtre. Des poils blanchâtres seulement 
au milieu de la face et derrière les yeux; ceux du chaperon, 
comme le reste de la vestiture, noirâtres, comme roussis par le 
feu, surtout sur le dos du corselet; sous les pattes, ils sont brun- 
ferrugineux, plus vif aux tarses. Tête arrondie, yeux plus 
convexes, chaperon proportionnellement plus étroit, plus élevé, 
avec une carène plus large, mais moins saillante et moins bien 
limitée ; suture clypéo-frontale déprimée au milieu ; carène fron- 
tale très large, surtout fortement canaliculée, son extrémité non 
saillante, mais descendant très bas; écusson frontal un peu 
concave. 3° article des antennes égal à 5 +6. Glabelle assez 
large, se prolongeant sur toute la longueur de l'écusson. 
Abdomen relativement volumineux, plus large que le corselet. 
caille tibiale large, son bord postérieur sinué avant le bout. 
l'enervure transverso-cubitale très raccourcie ; si elleatteignait le 


96 — 


cubitus, les bases des deux 1" cellules cubitales seraient égales. 
Ponctuation du chaperon plus fine que chez l’amauroptera, mais . 
moins uniformément serrée; celle du reste de la tête plus fine et 
plus serrée, moins oblique et moins rugueuse vers le haut des 
yeux; celle du dessus du corselet plus fine et plus espacée; 
quelques gros points çà et là autour de la glabelle ; écusson très 
finement et lâchement ponctué sur les côtés. 1°"° segments de 
l’abdomen plus finement et plus densément ponctués, les der- 
niers plus lâchement, les points partout moins obliques et les 
intervalles moins rugueux; dépressions plus larges et mieux 
limitées. 
Palaouan. 


X. verticalis Sm. — 9 L. 24%. Plus grand et plus robuste 
que le ryorum, auquel il se rattache par la conformation du 
thorax et du 1° segment, qui l’éloigne au contraire de l’'appendi- 
culata. La villosité jaune est d’une teinte très claire; derrière la 
tête, elle passe au blanchâtre vers l'orbite. Aux pattes anté- 
rieures, il y a rarement quelques poils jaunâtres vers le haut des 
tibias ; l'extrémité des fémurs de la même paire porte quelque- 
fois une petite frange jaune. Les ailes sont plus sombres, à 
reflets violacés-pourprés (hryorum, d’un bieu violacé assez terne). 
Carène du chaperon plus large au moins du double, moins régu- 
lière. Épipygium encore plus réduit. Écaille tibiale plus large, 
cultriforme. l'e nervure transverso-cubitale ordinairement incom- 
plète ; quand eiïle atteint le cubitus, les bases des deux 1res cel- 
lules cubitales sont sensiblement égales. 

Le 4, qui m'est inconnu, a, selon Lepeletier, la villosité jau- 
nâtre, comme le bryorum, ce qui confirme encore le rapproche- 
ment des deux espèces et les distingue du type appendiculata. 


X. bryorum F., dimidiata Lep.— 9% Le i* segment de 
l'abdomen est quelquefois sans poils jaunes au milieu; le dessus 
des tibias antérieurs a des poils de cette couleur, mentionnés par 
Lepeletier, omis par Smith, ainsi que le bout extrême des fémurs 
de la même paire. Le chaperon porte une carène médiane très fine, 
mais très nette, et continue de la suture supérieure au sillon 
antémarginal. Épipygium subparallèle, un peu concave, lisse et 
brillant, ainsi qu'une ligne imponctuée qui le continue jusqu à 


la base du segment ; appendice peu profondément canaliculé, 
atténué au bout. Écaille tibiale antémédiane, lancéolée, le bord 
postérieur assez long. 1e nervure transverso-cubitale incomplète ; 
si elle atteignait la nervure cubitale, la base de la 1re cellule 
cubitale serait presque double de celle de la 2e. 

d Les diagnoses de ce sexe sont encore moins précises que 
celles de la $. En particulier, personne n’a parlé de la coloration 
de la tête, en dehors des antennes. Tous les dessins signalés 
chez le confusa se retrouvent sur le hryorum ; je note seulement 
que les taches intra-ocellaires sont vagues ou nulles; par contre, 
celles du devant de l’ocelle antérieur sont plus grandes; le 
chaperon a moins de jaune, les taches noires étant plus éten- 
dues; la vestiture a moins de tendance au roux; le 3 article des 
antennes, sensiblement plus long d’une manière absolue, est 
plus grand évidemment que 5 +6; l’éperon tibial, analogue, 
est beaucoup moins saillant, moins long, plutôt trapézoïde; son 
bord interne ou inférieur moins épaissi, sa cavité supérieure (1), 
en croissant moins développée. Le fémur postérieur a la même 
conformaticn, mais moins accentuée dans les détails. La ponctua- 
tion de l'abdomen est plus fine et plus serrée, et les dépressions 
plus étroites. Enfin, caractère excellent par sa simplicité. la 
le nervure transverso-cubitale est incomplète, comme dans la ©. 


X. confusa n. sp. — 9 Aspect genéral et coloration de 
l’æstuans Linn. Chaperon coupé presque droit inférieurement, 
bordé d’un large limbe lisse, plan ou même légèrement 
convexe vers le haut, très distinctement, mais très finement 
caréné. Écusson frontal convexe, un peu en dos d'âne, dont 
l’arête continue la carène antennaire, peu saillante et non 


(1) Il n’est pas inutile de rappeler ici que l’orientation de l’éperon et la ter- 
minologie qui le concerne adoptées plus haut pour les espèces du type calens- 
olivacea, sont mainienues pour le groupe qui nous occupe actuellement. Nous 
continuons à désigner comme face inférieure ou interne, face supérieure ou 
externe, les faces dé l’éperon déjà désignées ainsi, la face inférieure étant celle 
qui est en continuité avec la face inférieure du tibia, la supérieure celle qui est 
tournée du côté de l'axe du membre, bien que, en certains cas, par suite du 
redressement de la lame constituant l’éperon, et le tibia étant observé en situa- 
tion verticale, on soit porté à donner aux faces de cet appendice des désigna- 
tions précisément inverses, 


nt 
terminée en tubercule (Taschenberg). Suture clypéo-faciale peu 
élevée, largement lisse du côté de la face, avec une fossette 
allongée, peu profonde. Poils de la face grisâtres, mêlés de noirs; 
derrière les yeux, un plus ou moins grand nombre de poils 
couchés, blanchâtres. Ponctuation de l'abdomen assez dense, 
rugueuse sur les derniers segments; lies intervalles çà et là 
un peu plus gros que les points, au 5e. Base de la 2t cellule 
cubitale évidemment plus courte que celle de la 1. Écaille 
tibiale très longue, atteignant le milieu du tibia et remontant 
très haut vers sa base, en forme de lame concave, son tranchant 
postérieur étant très relevé. 

Var. — Une femelle de Singapour diffère du type qui vient 
d’être décrit. Le jaune des poils du dos du corselet s'étend au 
sommet de la tête et très largement sous l’aile; les poils qui 
couvrent le postécusson (sous le bord tranchant de l’écusson) 
sont jaunes et non noirs ; quelques poils jaunes se voient encore 
sur le milieu du 1 segment et sur le haut des tibias antérieurs ; 
la ponctuation des segments postérieurs de l’abdomen est plus 
espacée. Toutes ces particularités sont autant de traits qui 
semblent rapprocher cette femelle de celle du bryorum. Mais la 
longueur et la concavité de l’écaille, l'intégrité de la le nervure 
transverso-cubitale (incomplète chez le bryorum), la carène beau- 
coup plus fine du chaperon l’en distinguent aisément. 

d'L. 20-22n%, Bien différent d'aspect de l’æstuans. Taille supé- 
rieure, abdomen plus allongé, ayant moins de tendance à s’in- 
curver en dessous, villosité plus longue. Poils de la tête et du 
corselet d’un jaune un peu fauve; ceux de l’abdomen d’un 
jaune un peu olivâtre; ceux du milieu des deux derniers 
segments fauves; cils des côtés de l’abdomen noirs; poils 
des segments ventraux jaunes sur les côtés, roux au milieu; 
poils des pattes, noirs aux fémurs, où ils sont rares, et sous les 
tibias, jaunâtres en-dessus, formant sur les tibias postérieurs une 
ligne rousse ou noirâtre atteignant presque la base; d’un jaune 
plus ou moins roux aux tarses; sauf aux postérieurs, longuement 
frangés de poils noirs en dessouset en arrière ; cils des segments 
ventraux roux. Ailes semi-transparentes, rousses, obscurcies au 
bout et le long de la côte, avec des reflets cuivreux; nervures 
brunes. Une tache sur les mandibules, ordinairement deux sur 
le labre, le chaperon sauf deux grandes taches noires supé- 


CT LE 


rieures, parfois nulles, le bas du front, rarement deux très 
petites taches devant l’ocelle antérieur, deux taches triangulaires 
curvilignes entre les ocelles postérieurs, deux grandes taches 
rondes au vertex en arrière d’une ligne rasant les bords supé- 
rieurs des yeux et des ocelles, le devant des antennes, jaunes (1). 
3e article des antennes à peine plus long que 5 + 6. Carène 
froutale très fine, un peu élargie vers le bout, qui est nettement 
arrêté, mais non saillant en tubercule, et visible seulement par 
suppression des poils, ainsi qu'une imperceptible carène du 
chaperon. Intervalle des ocelles postérieurs un peu moindre que 
leur distance aux yeux latéraux. Corselet à peine dénudé 
suivant une étroite ligne médiane. Postécusson non tranchant 
ni surplombant (æs{uans); profil du métathorax non vertical, mais 
incliné. et un peu convexe. Abdomen à peine plus large que le 
corselet, peu convexe; ses segments inférieurs carénés etsaillants 
en angle au milieu; la carène du dernier très forte, très saillante. 
Fémurs postérieurs très dilatés, bigibbeux en dessous, vers le 
milieu, échancrés de part et d'autre, surtout du côté de la base, 
armée de deux fortes épines, l’antérieure très aiguë. Au bord 
postérieur tranchant du fémur, avant le tubercule postérieur, 
une échancrure arquée. Éperon tibial en forme de lame vague- 
ment paradélogrammique,vu en dessous,avec les angles internes 
largement arrondis, le bord qui les unit sinué avant le milieu; 
au niveau du sinus, la lame est infléchie en avant et en arrière, 
et comme partagée en deux lobes ou faces, l’antérieure plus 
petite, très luisante, légèrement déprimée ea long, presque 
convexe dans son ensemble ;: la postérieure plus grande, profon- 
dément creusée en nacelle, non luisante, le bord antérieur de 
cette cavité servant de limite aux deux faces et formant la 
carène en laquelle se profile le côté interne ou inférieur de l’épe- 
ron; vue de dessus, cet appendice se montre creusé d’une cavité 
en forme de croissant contournant le bout interne du tibia. Au 
dessus de l’éperon, le tibia est creusé en long, et son bord postéro- 
interne saillant en crête. Écaille tibiale en bout delance émoussé, 
atteignant à peu près le tiers supérieur du tibia. 2e cellule cubi- 
tale beaucoup plus courte que la 1re sur le cubitus. 


(1) Toutes ces taches, chez les sujets frais, sont évidemment plus ou moins 
cachées par la villosité, 


er © 


® de Java, Lahore, Singapour, Saïgon; 4 de Java, Sumatra, 
Amboine. 

— Un 4 de Cochinchine diffère du confusa typique par la base 
de la 2° cellule cubitale subégale à celle de la 1'e (rapport 4/5 au 
au lieu de 1/2 environ) ; par l’épine basilaire antérieure du fémur 
élargie, à sommet tranchant et non en pointe aiguë; l’éperon à 
profil moins saillant, à lobe postérieur moins détaché, moins 
obtusément arrondi; le sinus séparant les deux lobes de l’éperon 
plus marqué, les lobes par suite plus distincts, l’antérieur non 
largement arrondi mais tronqué, son angle antéro-interne aigu ; 
par suite de cette même troncature, l’éperon étant vu en dessus, 
son sillon courbe, très large et très profond en arrière et fermé en 
vacelle, est ouvert en avant, comme si le fond antérieur et son 
rebord eussent été enlevés. Tout le reste est semblable, et parti- 
culièrement les ornements jaunes de la tête. Tenant compte des 
différences, je donnerai provisoirement à ce mâle le nom de 
separata. 


X. Vachali n. sp. — 3 Très voisin du confusa. Taille et forme 
générale semblables. Villosité d’un jaune un peu roux sur le 
corselet, d’une teinte olivâtre plus prononcée sur l’abdomen, 
plus sombre sur les derniers segments par l'effet d'une plus 
grande abondance de poils noirs ; ceux-ci plus longs sur les côtés 
et au bout, où ils brunissent plus ou moins; poils de l’anus d’un 
fauve plus sombre, et pas de poils de cette couleur au segment 
précédent, ce qui rend la tàche jaunâtre du bout de l'abdomen 
plus petite et moins tranchée que chez le confusa ; raie sombre 
du tibia postérieur, d’un brun roux, noirâtre au milieu suivant 
sa longueur. Une petite tache sur les mandibules, le bord infé- 
rieur du chaperon et une étroite ligne verticale, le devant du 
scape jaunes; funicule roussâtre en dessous à partir du 3e article. 
Une très fine carène au chaperon, normalement cachée par les 
poils ; 3 article des antennes subégal aux trois suivants: écaille 
tibiale assez large, obtusément arrondie; base de la 1" cellule 
cubitile à peu près double de celle de la 2. Fémurs postérieurs 
extrêmement épaissis, surtout à la base; les deux épines de 
celle-ci élargies en crêtes arrondies, l'interne ou postérieure la 
plus grande, parallèle au plan de l'articulation et dépassant le 
trochanter d'une longueur presque égale à la demi-épaisseur de 


PDT 2” 

la base ; l’autre dans un plan très oblique à celui de la 1re. Face 
interne du tibia très fournie de poils noirs dressés jusque passé 
le milieu; nu et largement creusé au-delà; son bord postéro- 
interne portant, sous les poils, vers le milieu, une forte dent 
obtuse. Éperon peu saillant, étroit et allongé, sn bout dépas- 
sant l'articulation tibio-tarsienne; fossette naviculaire postérieure 
paraissant très étroite vue de face, au moins quatre fois plus 
longue que large, mais sa paroi externe adossée au tibia se con- 
tinue avec une concavité dont le tibia lui-même est creusé, et se 
trouve ainsi notablement élargie; sillon supérieur très réduit, 
très rétréci, presque droit, arrêté qu'il est, en avant, par un 
épaississement de la face interne du tibia. 

2 mâles de Palaouan. 


X. euchlora n. sp. — 4 Encore une espèce voisine du 
confusa, dont elle a la taille et les proportigns, mais bien recon- 
naissable à sa villosité d’un beau vert tendre sur la tête et le 
corselet, d’un vert plus intense sur l’abdomen. Pour être plus 
précis,on peut, en se servant des termes en usage courant actuel- 
lement dans le commerce des étoffes, dire que le dessus de la 
tête et du corselet sont vert réséda, le dessus de l’abdomen vert 
mousse. Le vert passe au jaune roux sur le bas de la face et les 
côtés du corselet ; sur la poitrine, sous le ventre, sous les tjbias 
et tarses antérieurs et moyens, les poils sont roux; les côtés et 
le bout de l’abdomen sont peu frangés de cils noirs; l’anus est 
couvert d’un faisceau de poils jaunâtres ; des cils noirs se mêlent 
aux verts sur le disque des derniers segments ; aux pattes posté- 
rieures, ils sont d’un jaune verdâtre en dessus des tibias, avec la 
raie médiane d’un roux vif doré, noirs en dessous ; roux aux 
tarses, noirs sur les trois quarts supérieurs du 1* article. Bas du 
chaperon et une ligne au milieu, une tache sur les mandibules, 
bas du front, le !e' et le 3e articles des antennes, en dessous, 
jaunes, le dessous des suivants d’un jaune roussâtre. Ailes assez 
transparentes, rousses, assombries le long de la côte. 

3° article des antennes égal à 5 + 6. Écaille tibiale très étroite, 
subparallèie, arrondie au bout. 2 cellule cubitale très allongée 
et très rétrécie, vers l'insertion de l’aile ; sa base presque égale à 
celle de la 1re. Fémur postérieur très élargi, mais moins que 
confusa ; échancrure basilaire peu profonde, ondulée longitudi- 


En ce 
nalement vers le bord postérieur, limitée, avant l'articulation 
trochantérienne, par une grande arête tranchante s’incurvant en 
arrière pour contourner la face postérieure du fémur. Cette arête 
résulte de la confluence et du raccordement des deux épines, 
distinctes et séparées par une échancrure dans les espèces voi- 
sines. Échancrure distale entièrement couverte de poils noirs. 
Éperon tibial assez saillant, mais beaucoup moins long que chez 
le Vachali, largement arrondi, subtronqué inférieurement ; 


fossette naviculaire très large, elliptique dans le bas, se prolon- 


geant supérieurement en un étroit sillon, le bord interne libre 
épaissi, un peu sinueux. Sillon antérieur de l’éperon large et 
fortement rebordé, de forme semblable à la fossette postérieure ; 
le rebord tranchant s’abaisse en s’incurvant en arrière pour 
devenir le bord supérieur de l’échancrure articulaire du tibia. 

Palaouan. 

X. ocularis n.sp. — © L:17%®, Voisin du bryorum. Dessus 
du corselet et ses côtés jusqu’au sternum couverts de poils d’un 
jaune sombre un peu olivâtre, ceux des côtés plus pâles; post- 
écusson cilié de poils semblables; poils de la face légèrement 
blanchâtres, teintés de roux, mêlés' de noirs; ceux du vertex 
jaunâtres, mêlés de noirs; ceux du derrière de la ‘tête longs et 
fournis, d’un blanc sale. Sur le 1° segment de l’abdomen, quel- 
ques poils jaunes assez longs ; les autres presque nus, leurs poils 
noirs, frangés sur les côtés de cils longs, mais peu fournis: ceux 
du bout de l’anus d’un brun roux. Poils des pattes noirâtres ou 
noirs ; dessus des tibias de la 1'e paire et genoux de la 2°, garnis 
de poils jaunâtres; poils du dessous des tarses d’un brun plus ou 
moins roux. Antennes noires; bout du scape et 1er artiele du 
funicule rougeâtres ; le reste du funicule, à partir du 3 article, 
d’un brun jaunâtre. Ailes brunes, très faiblement irisées de bleu 
violacé, de verdâtre vers le bout, avec une étroite bordure un 
peu dorée; nervures brunes. 

Tête grosse, yeux volumineux, plus de deux fois plus larges 
que l'arrière de la tête. Chaperon très peu convexe, à large limbe 
inférieur, sans carène médiane, ses côtés nullement saillants. 
Écusson frontal peu convexe, carène interantennaire peu sail- 
lante, non terminée en tubercule. Front très élevé derrière les 
ocelies etleurs deux fosseites, qui sont longues et étroites. Inter- 


+ pire 

valle oculo-ocellaire à peine plus grand que la distance des 
ocelles postérieurs (4ryorum, évidemment plus grande). 3° article 
des antennes presque aussi long que les trois suivants. Segments 
ventraux saillants en angle au milieu; carène du 6° très fine, 
mais très nette. Patelle finement grenue. terminée en une écaille 
médiane, lancéolée; le bord antérieur mal limité, le postérieur 
entier, relevé et tranchant. Base de la 2e cellule cubitale un peu 
plus courte que celle de la re. 

Ponctuation du chaperon très grosse et très espacée, celle du 
haut de la face plus petite, superficielle, assez serrée, sauf au 
milieu du vertex, où se voient de larges intervalles lisses; pente 
externe des fossettes ocellaires très finement et densément poin- 
tillée. Glabelle du mésothorax peu étendue, entourée d’une fine 
ponctuation. Celle de l’abdomen, qui est très luisant, du même 
caractère que celle du &ryorwmn, un peu plus espacée. 

L'absence de carène au chaperon, sa grosse et lâche ponctua- 
tion, ne permettent pas de confondre cette femelle avec celles 
du bryorum ni de l’'&stuans; le défaut de toute saillie des côtés 
la distinguent du confusa; la grosseur des yeux, la forme de 
l’écaille ne sont pas moins caractéristiques. 

Timor. 


X. eunota n. sp. — 9 L. 16". Diffère à première vue de 
l'ocularis par la coloration fauve des poils du corselet, tirant au 
roux sur le milieu, au jaune vers les côtés. Les poils colorés se 
prolongent moins en dessous, manquent au vertex, au 1°" seg- 
ment de l'abdomen, aux pattes antérieures, où ils sont noirs. La 
face est abondamment couverte de poils d’un blanc sale, brunis- 
sant vers le milieu; côtés de la tête, derrière les yeux, peu garnis 
de poils grisâtres, courts et appliqués. Sur le postécusson, seule- 
ment quelques longs cils noirs, au lieu de la rangée régulière et 
serrée de poils jaunes du précédent. Aux pattes, les poils sont 
bruns en dessous, et même d’un brun roux sous les tarses. Au 
milieu du corselet, au métathorax, aux pattes, sous l’abdomen, 
le tégument est brun roux et même testacé aux hanches; mais 
peut-être n'est-ce là qu’une variation individuelle ou un effet 
de l’immaturité. Chaperon plan, avec une faible mais large 
carène, ses côtés un peu saillants vers le haut. Carène frontale 
très peu saillante, largement canaliculée vers le bas. Intervalle 


nr 
oculo-ocellaire évidemment plus grand que la distance des ocelles 
postérieurs. Fossettes ocellaires petites, ponctiformes. Écaille 
tibiale sinuée postérieurement avant le bout, qui est étroit, 
spiniforme, très relevé, et n’atteint pas le milieu du tibia. 
lre nervure transverso-cubitale incomplète. (oculuris, entière). 
4e article des palpes labiaux un peu plus court que les deux 
derniers; ceux-ci égaux entre eux (4e égal aux deux derniers, 
5e ovoïde, plus court que 6e, chez l’ocularis). Ponctuation serrée 
sur le chaperon, plus forte, plus profonde et plus espacée au 
haut de la tête, avec des intervalles mats, sauf une traînée 
longitudinale presque lisse, brillante, derrière les ocelles. Gla- 
belle du corselet ovalaire, peu étendue, entourée d’une ponc= 
tuation fine et serrée, et présentant elle-même quelques imper- 
ceptibles points. Abdomen ponctué à peu près comme chez 
l’ocularis, sauf sur le 6e segment et la seconde moitié du 5e, 
où la ponctuation est très fine, très serrée et les intervalles mats. 
Wamma Dobbo (Ile d’Aru). 


X. nobilis Sm. et tricolor Ritsema. — Le second n’est 
qu'une variété de coloration du premier, dont le type a les bords 
antérieur et postérieur du corselet, ainsi que le Le segment 
jaunes, les bords des 2e et 3° et les suivants en entier roux. Le 
tricolor a le corselet tout noir et la base du 2e segment seul 
noire, son bord et les suivants en entier roux ; de plus, les ailes 
sont moins sombres et non dénuées de transparence. La cou- 
leur des ailes est peu significative; et celle de la villosité de 
l’abdomen est sujette à varier chez le nobilis. J'en possède un 
exemplaire encore moins coloré que le type, car il a les segments 
2 et 3 et la base du 4° noirs. Quant à l’absence de poils jaunes au 
corselet, elle n’est pas absolue elle-même : le sujet en question 
présente sur le devant du corselet un très petit nombre de poils 
jaunes perdus au milieu des poils noirs, rudiment presque effacé 
de la collerette, qu’on trouvera sans doute à divers degrés de 
dégradation, quand on observera un, plus grand nombre d’indi- 
vidus. 

D'ailleurs, les différences morphologiques sont nulles : dans 
l’un comme dans l’autre, la 1re nervure transverso-cubitale est 
inachevée (Ritsema); la dent médiane du labre est très grande 
et porte sur sa large surface une petite dépression ; le chaperon 


qu 
porte une forte carène raccourcie inférieurement ; l’écaille tibiale 


est large, lancéolée, supramédiane ; la ponctuation est identique. 
Ile Sula (Localité donnée aussi par Ritsema). 


X. adusta n. sp. — © Taille, formes générales et ornements 
jaunes du nobilis ; mais l'abdomen est tout noir, avec une pro- 
pension manifeste à la rutilance, qui doit s’accuser chez certains 
individus. Tête plus grosse, plus épaissie derrière les yeux; dent 
du labre très étroite ; au chaperon, point de carène, mais seule- 
ment une large ligne lisse, de part et d'autre de laquelle les 
intervalles de la ponctuation sont très grands; au bas, avant 
l'origine du Jimbe, qui est très large, des points plus fins et très 
serrés. Ponctuation générale plus grossière, les intervalles, sur 
l’abdomen, élevés, grenus ; sur les côtés postéro-supérieurs de la 
tête. des points très obliques, presque strigiformes. Ailes très 
brunes, avec de très faibles reflets verdâtres et bronzés; 2e ner- 
vure transverso-cubitale entière ; base de la 1re cellule cubitale 
presque double de celle de la 2. Écaille tibiale semblable à celle 
du nobilis, un peu plus étroite. 

- Mindanao. 


X. occipitalis n. sp. — © Diffère du précédent par la colle- 
rétte jaune du prothorax plus étroite, les poils de l'abdomen 
franchement noirs, ceux de derrière la tête blanchâtres, jaunis- 
sant vers le haut; la tête encore plus épaisse, le vertex très 
fuyant, déprimé, par suite son bord postérieur très rétréci; le 
chaperon caréné, son limbe inférieur plus étroit, ses côtés larg'e- 
ment luisants; la carène interantennaire largement canaliculée ; 
le bord radial de la 2° cellule cubitale plus court du double; la 
ponctuation en général plus forte et plus espacée ; celle du haut 
de la tête surtout grosse, profonde, hémisphérique; celle de 
derrière les yeux petite, oblique, extraordinairement espacée 
(certains intervalles mesurant jusqu’à 2°"); celle de l’abdomen 
très rugueuse. 

Mindanao. 

— Les espèces précédentes (nobilis, adusta, occipitalis) présen- 
tent ce caractère commun que la villosité de l'abdomen, assez gros- 
sière, est uniformément épaisse et cache plus ou moins complé- 
tement le tégument. Elles diffèrent en cela du X. Ghilianii Grib., 

Tome LVI 5 


qui appartient au même type et dont l’ornementation jaune est 
la même; mais sa villosité est plus fine et plus courte et laisse 
voir la ponctuation sur la majeure partie de l’abdomen, où elle 
est d’ailleurs plus espacée. La 2 cellule cubitale est plus grande 
dans cette espèce et permet de la distinguer de celles que nous 
venons d'étudier : sa base est à celle de la 1€ dans le rapport de 
4 à 5 environ. 


X. alternata n. sp. — « L. 27m, Villosité courte en général 
et très dense, surtout à l’abdomen; d’un fauve olivâtre sur la 
tête et le corselet, la base des segments 2-4. largement au 2e, 
très étroitement au 4e, et sur les pattes antérieures et moyennes; 
brune et plus ou moins mêlée de fauve au 1® segment; noire et 
avancée en angle au milieu, au bord des 2-4, à la base du 5°; 
rousse au bord de celui-ci, sur les suivants et sous les tarses; 
d'un fauve doré plus ou moins roux sous le ventre ; aux pattes 
postérieures, elle est noire aux fémurs et sous les tibias, fauve 
en dessus de ceux-ci, avec une ligne noire très large, commen- 
çant très près du genou, lavée de brun rougeâtre vers le milieu ; 
rousse aux tarses, un peu fauve en avant, mêlée de poils noirs en 
dessus, vers la base du prototarse; au vertex, un petit nombre de 
poils noirs mêlés aux fauves; cils des côtés de l'abdomen noirs, 
plus ou moins mêlés de fauves ei de roux. Une tache aux mandi- 
bules, labre, chaperon, écusson frontal jusqu'à la carène, devant 
du scape jaunes; dessus des antennes noirâtre, dessous du funi- 
cule roussâtre. Ailes enfumées, un peu rousses. 

Tête petite, un peu plus large que la moitié du corselet, plus 
large que longue sur le devant; yeux gros, plus larges que la 
face, celle-ci élargie vers le haut: vertex très déprimé ; distance 
de l’ocelle externe à l’œil plus que double de sa distance à 
l’ocelle médian ; dent du labre développée; article3 desantennes 
plus court que 4 4-5 + 6. Corselet un peu rétréci en avant, 
tronqué en arrière, ainsi que le 1% segment. Abdomen à peine 
aussi large que le corselet, plus long que celui-ci et la tête, très 
peu convexe, graduellement rétréci en arrière. Patelle grenue, 
de plus en plus finement vers le haut, assez bien limitée, lan- 
céolée, à extrémité antémédiane. Bases des deux 1rs cellules 
cubitales presque dans le rapport de 3 à 2. Fémur postérieur 
irrégulièrement aplani en dessous, son bord postéro-inférieur 


tranchant, en courbe très convexe. la base armée de deux dents 
élevées, l’antérieure grêle, spiniforme, la postérieure aplatie, 
obtusément arrondie au sommet, faisant suite au bord même de 
l'articulation, son plan à angle droit avec la face inférieure, un 
peu concave, de la pointe qui termine le trochanter. Sillon de là 
face interne du tibia peu large, ses bords très saillants, très 
aigus, le postérieur droit jusqu’au niveau de l’épéron, où il est 
échancré en scotie, l'antérieur simplement ondulé à ce niveau. 
Éperon assez saillant, vu de profil ; peu remontant, peu épais, à 
bout étroitement arrondi, à bord supérieur presque droit, l’infé- 
rieur beaucoup plus court, un peu convexé, parallélogrammique, 
vu en dessous; son côté interne un peu arqué, son bout.postérieur 
étroitement arrondi; fossette naviculaire longue et étroite, très 
réemontante, son parapet antérieur (ligne supérieure ou crête 
du profil) se raccordant, dans l’échancrure, avec le bord postéro- 
inférieur du tibia, en sorte que sa cavité se perd dans la face 
postérieure de celui-ci. De l’angle antérieur de l’éperon part une 
autre crête, qui remonte aussi vers le haut et se perd dans 
lesillon tibial, au niveau de l’échancrure ; entre les deux crêtes, 
la surface du lobe antérieur est très creuse, parallèle, plus étroite 
que le milieu de la nacelle. En dessus, la concavité de l’éperon 
est très longue, très étroite, presque droite, contournée seule- 
ment vers son bout antérieur. Prototarse faiblement sinué en 
dessous, vers la base. 

Ponctuation du chaperon fine et serrée vers lesillon transverse, 
qui est peu marqué, plus forte et plus lâche sur les côtés, très 
espacée vers le’ milieu, qui est largement lisse et déprimé, 
presque sillonné; celle des côtés du mésonotum très fine et très 
serrée, confluente par places; une glabelle très étroite, atteignant 
le bord postérieur; métathorax à ponctuation plus grosse que 
celle du dos, assez serrée, très rugueuse; celle de l’abdomen 
très serrée, très rugueuse, presque complètement cachée par la 
vestiture, arrêtée avant les bords éiroitément décolorés, rougeñ- 
tres; tout à fait grossière et en râpe aux segments ventraux, 
très fortement carénés. | 

Deux ex. de Tombugu {Célèbes), que j'aurais rapportés au 
nobilis, sans la différence des cellules alaires. 


co 
"1,160 280 

X. insularis Sm. — Un x, de Bornéo comme celui de Smith, 
s'écarte de la diagnose originale en ce que les poils du 1° seg- 
ment sont fauves, mêlés seulement de quelques noirs, et non 
tout à fait noirs, et que les bords des segments sont étroitement 
lisses et décolorés et non « déprimés et légèrement roussâtres. » 
Je crois cependant qu’il n’en est qu’une simple variété. 

L. 21m, Poils de la tête et du corselets courts, fauves, plus 
pâles à la face et en dessous; ceux du 1° segment d’un fauve 
terne et mêlés de quelques noirs en avant et sur les côtés, 
noirâtres sur les autres, peu abondants, courts et appliqués, sur 
les 1er, plus longs sur les suivants; cils des côtés noirs, cenx du 
dessous d'un fauve roussâtre; aux pattes, les poils sont fauves, 
roux sous les tarses; noirs sous les tibias postérieurs, dont la 
ligne externe, très longue, est noirâtre, d'un brun roux vif au 
milieu ; aux tarses de la même paire, fauves en dessus, noirs et 
roux en arrière, roux en dessous; quelques poils noirs sont mêlés 
aux fauves sur le vertex ; aux segments 2 et 3, des cils fauves 
pâles très courts couvrent les côtés de la partie invaginée. Une 
tache aux mandibules, labre, chaperon, bas du front, scape 
jaunes; funicule roussâtre, ainsi que les derniers articles des 
tarses et les bords des segments abdominaux, dessus et dessous. 
Ailes enfumées, obscurcies le long de la côte, à très faibles reflets 
violacés et cuivreux. 

Tête petite, plus large que longue; yeux volumineux, plus 
larges que la face, plus rapprochés vers le haut. Dent médiane 
du labre sensible; carène frontale assez longue, très amincie 
vers le bout; ocelles latéraux un peu plus distants des yeux que 
de l’ocelle médian; article 3 des antennes plus court que 
4 + 5 + 6. Corselet rétréci en avant, tronqué en arrière, ainsi 
que le 1er seoment; postécusson soulevé au milieu en angle 
émoussé. Abdomen un peu plus étroit que le corselet, très peu 
convexe. Fémur postérieur peu épais, irrégulièrement aplani en 
dessous, légèrement dilaté après le milieu, où le bord antéro- 
inférieur dessine une ondulation saillante et le postéro-inférieur 
une assez forte dent obtuse ; entre les deux, une houppe de poils 
bruns-fauves dressée en pointe; tout près de la base, deux 
épines étroites et saillantes dessinant une forte échancrure, 
l'épine postérieure dépassant peu le bout acuminé et aminci du 
trochanter. Tibia largement et peu profondément creusé en 


GIE 


dessous, les bords antéro-et postéro-inférieurs régaliers, tran- 
chants jusque vers le quart inférieur, où ils sont fortement 
échancrés. L’éperon, qui borne inférieurement l’échancrure, est 
très saillant, vu de profil, peu remontant, à bord supérieur long 
et très convexe, à bord inférieur court, un peu concave, à 
sommet largement arrondi. Vu en dessous, c'est un appendiée 
transversalement oblique, quatre fois plus long que large, 
arrondi en arrière, tronqué en avant, et séparé en deux 
lobes : la cavité naviculaire du lobe postérieur, peu pro- 
fonde dans sa partie antérieure, s'ouvre dans le sillon tibial, 
non loin de sou parapet postérieur ; le lobe antérieur, très irré- 
gulièrement concave, se prolonge inférieurement et en arrière 
sous la nacelle, et, en haut, se continue largement avec le sillon 
tibial. L’arête qui sépare les deux lobes, bord antérieur de la 
nacelle, part du bout postérieur de l’éperon, se dirige oblique- 
ment en avant et en haut, pour s’oblitérer dans l’échancrure du 
tibia. En dessus, la concavité de l’éperon est très réduite, courte 
et étroite. Aile antérieure très aiguë à l'extrémité (Smith); 
re nervure transverso-cubitale incomplète; son prolongement 
atteindrait la nervure cubitale vers son milieu. 

Ponctuation du chaperon cachée par l'abondance de la villosité ; 
probablement très fine; celle du corselet l’est exceptionnelle- 
ment, avec les intervalles un peu plus grands que les points; au 
milieu, une glabelle un peu élevée, en triangle long et étroit, 
atteignant le bord postérieur; celle du métathorax très superfi- 
cielle et très espacée, un peu rugueuse; celle de l’abdomen plus 
grosse du double que celle du corselet, dès le 2° segment, de plus 
en plus grosse et rugueuse sur les suivants, arrêtée avant le 
bord, laissant au milieu des disques une étroite ligne lisse. 

— La villosité est caduque, dans ce mâle et dans le précédent, 
entre les côtés du corselet et le pourtour de la glabelle, la 
légère saillie de celle-ci préservant les poils qui l'entourent 
immédiatement. 


ESPÈCES AMÉRICAINES 


-X. cavicornis n. sp. — £ L. 18"", Facilement reconnaissable 
à sa carène frontale en forme de tubercule conoïde, à égale 
distance de l’ocelle médian et du niveau de l'insertion des 
antennes, à profil concave en dessous, creusé en dessus d’une 
fossette à margelle horizontale, semi-circulaire. 

Villosité peu abondante; cils des côtés et du bout de l’abdo- 
men longs et peu fournis, ceux,de l’anus bruns ferrugineux. 
Ailes presque noires, à reflets violets pourprés. 

Parallèle, abdomen de la longueur de la tête et du corselet 
réunis. Face presque plate, un peu plus large dans le haut que 
dans le bas. Dent médiane du labre à base très élargie ; les laté- 
rales très petites. Chaperon à limbe rétréci sur les côtés: sillon 
transverse très court, formé de petites fossettes profondes; 
sutures à peine saillantes, la supérieure largement lisse. Écusson 
frontal légèrement convexe, élevé dans le haut en cône à pente 
concave, pour former le tubercule qui représente la carène; en 
dessus, la cavité de celle-ci s’évase en les pentes de deux bourre- 
lets, dont les crêtes obtuses continuent la margelle de la fossette 
et forment une large orbite pour l’ocelle médian, et au bas des- 
quelles gît un très fin canalicule allant du fond de la fossette à 
l’ocelle; en dessus, l’orbite se rétrécit notablement. Intervalle 
des ocelles latéraux au médian moindre que l’un d'eux; celui des 
ocelles latéraux moindre que leur distance aux yeux; sur leur 
côté extérieur, un assez grand espacelisse, au haut duquel est la 
fossette ocellaire ponctiforme. Article 3 des antennes un peu 
moindre que 4+ 5-6. Occiput échancré, amineci. Écusson 
arrondi; son bord postérieur en mince bourrelet ne dépassant 
pas le postécusson. Triangle court, sa base très prolongée vers 
les côtés. Disque du 1% segment largement arrondi en avant, un 
peu déprimé au milieu. Dépressions des suivants peu accusées, 
mais larges au milieu et avancées en angle. Épipygium à base 
large, crêtes assez élevées, épines médiocres, appendice canali- 
culé, rétréci vers le bout. Patelle bien limitée, à bord postérieur 
relevé et tranchant, presque entier, convexe, l'antérieur un peu 


Hp 


NN — 
concave ; écaille fortement bilobée, les deux lobes lancéolés, très 
relevés, l'antérieur beaucoup plus fort, atteignant le quart infé- 
rieur du tibia. 2 cellule cubitale presque deux fois plus longue 
sur le cubitus que la 1°, et très étroite sur le radius. 

Chaperon à ponctuation forte, avec intervalles plus grands que 
les points au milieu, plus petite et plus serrée sur les côtés. 
Celle des joues, qui sont mates, serrée aussi et rugueuse. Écusson 
frontal irrégulièrement lisse au milieu, jusqu'au sommet du 
tubercule, ponctué et de plus en plus finement sur les côtés. 
Orbite de l’ocelle médian mate, à ponctuation très fine, imper- 
ceptible vers le fond. Ponctuation serrée au milieu du vertex, 
grosse et avec de très larges intervalles derrière les yeux. Celle 
du corselet très espacée, plus grosse de part et d'autre de la 
glabelle que sur les côtés, où elle est très fine et superficielle; 
plus fine et plus serrée encore sur l’écusson, imponctué en 
avant. Celle de l'abdomen très fine et très superficielle au 1e" seg- 
ment, avec des intervalles très inégaux; de plus en plus forte et 
en râpe sur les suivants et de plus en plus espacée au milieu, 
jusqu’au 4e; très serrée sur les côtés ; un peu moins espacée et 
plus fine au 5° qu'au 4°; aussi fine au 6e qu'au 1° et encore plus 
sur l’'épipygium. Segments 2-5 très indistinctement carénés. En 
dessous, la ponctuation est très serrée et très rugueuse en avant 
des dépressions; 6° segment seul caréné. 

Uruguay. 


X. dimidiata Latr.? n. Lep. — Je n'’hésiterais pas sur la 
détermination de cette espèce, si les ailes qui devraient, d’après 
Smith, être « bleues, teintées de violet», n'étaient d’un brun 
noirâtre, avec des reflets bronzés-dorés, cuivrés-pourprés vers le 
bout, et du plus brillant éclat. 

® L. 20m, Un très faible reflet bleuâtre sur le dos du corselet 
et les tibias antérieurs, verdissant sur l’écusson, violacé sur les 
1 segments. Villosité courte et peu abondante; dessus de 
l'abdomen presque nu; cils des côtés et de l'extrémité peu 
fournis. 

Formes trapues (comme 'ofundiceps) ; tête plus étroite que le 
corselet, l'abdomen notablement plus large. Dent médiane du 
labre grosse, globuleuse, déprimée au milieu; les latérales très 
distantes, larges et aplaties. Chaperon aplani, étroitement lisse 


2 'TOUE 

et de plus linéairement déprimé au milieu, espace lisse et dépres- 
sion graduellement atténués vers le bas; limbe étroit, très relevé, 
en forme de croissant par suite de son rétrécissement latéral et 
de l’échancrure en arc du bord inférieur; sillon transverse peu 
profond, arqué; sutures non saillantes, leur cintre supérieur 
très large et très court, marqué, sur les côtés, d’une fossette 
profonde ; la sous-frontale horizontale, lisse et brillante, déprimée 
au milieu, raccordée aux latérales par un arc court, mais très 
ouvert. Carène frontale très peu saillante,à bout arrondi en 
dessous. Orbite de l’ocelle médian très étroite et assez pro- 
fonde, prolongée longuement vers la carène, pour former le 
canalicule, qui n’atteint pas le bout. Fossettes ocellaires ‘petites 
et superficielles. Vertex très élevé derrière les ocelles, subcaréné 
au milieu, l'élévation limitée latéralement par une forte dépres- 
sion arquée; derrière le haut des yeux; une autre dépression 
plus étroite et plus longue; tête plus étroite que les yeux en 
arrière. Article 3 des antennes plus court que 4 +5 +6 Écus- 
son largement convexe; 1* segment largement arrondi en avant, 
plus court que la moitié du second. Épipygium médiocre, en : 
triangle aigu ; épines développées; appendice court, arrondi au 
bout, à canalicule très fin, élargi vers l’extréinité. Patelle étroite, 
luisante, finement grenue, le bord postérieur en grande partie 
libre et relevé, l’écaille à lobe antérieur long et étroit, médian, 
le postérieur large, à peine marqué. 2f cellule cubitale un peu 
plus courte que la 1" sur la nervure cubitale. 

Ponctuation grosse sur les côtés et vers le milieu du chaperon, 
avec des intervalles plus grands que les points ; plus fine et plus 
serrée au-dessus du sillon transverse et sur deux faibles dépres- 
sions sublatérales; fine, très espacée, rugueuse sur la face, avec 
des intervalles tout à fait mats; assez fine et très inégalement 
espacée au vertex et derrière les yeux; très fine et très espacée 
sur le dos du corselet, avec une glabelle courte et étroite ; plus 
fine encore sur l’écusson et graduellement plus rapprochée en 
arrière ; celle du 1 segment plus fine que partout ailleurs, avec 
les intervalles un peu plus grands que les points, au milieu: de 
plus en plus grosse et plus espacée sur les suivants, jusqu'au 4e, 
un peu plus fine au 5° qu’au 4°, encore plus et très rugueuse au 6e- 
Une ligne lisse mal dessinée, non élevée en carène, sur les seg- 
ments 2-5; dépressions bien marquées par l'arrêt net de la ponc- 


ms" Mes 
tuation, peu élargies au milieu. Aux segments ventraux, les 
dépressions sont très nettes, larges, décolorées, la carène à 
peine sensible, les bords légèrement anguleux. 

Chiriqui. 

— Cette espèce appartient au groupe ocellaris, colona, rotundi- 
ceps, etc. La seule forme de la dent du labre et les reflets 
bleuâtres de son tégument l’en distinguent à première vue; elle 
s’en éloigne par son écusson à surface en courbe continue, sans 
partie réfléchie postérieure. 


X. binotata n.sp. — ®$ L.18-20mm, — Voisin du dimidiata. 
Taille moindre. Les poils noirs de la face un peu cendrés, ceux 
de derrière les yeux gris blanchâtres ; les côtés du 5° segment 
largement ciliés de blanc, les côtés des 3° et 4e seulement en 
dessous ; en travers de la face, entre les ocelles latéraux et 
l’ocelle médian, une bande de poils dressés atteignant presque 
les orbites (raccourcie et moins fournie chez le din /iata). Tégu- 
ment plus sensiblement irisé de bleu verdâtre sur l’abdomen, de 
violacé au vertex; tibias intermédiaires bleuâtres comme les 
antérieurs; dernier article des tarses brun rougeâtre. Ailes sub- 
hyalines, plus enfumées au bord antérieur et au-delà des cellules. 

Dent médiane du labre longue, linéaire. Chaperon beaucoup 
plus allongé et plus rétréci dans le haut; son limbe lisse plus 
large, non en croissant; la suture clypéo-frontale beaucoup plus 
courte, largement lisse. Fossettes ocellaires plus grandes, vertex 
moins bombé; tête notablement moins épaisse derrière les yeux. 
Postécusson très étroit, plus rentré sous l'écusson. Épipygium à 
épines plus longues, plus rapprochées ; l’appendice long et 
grêle, faiblement élargi vers le bout, finement canaliculé. 
Écaille tibiale supra-médiane; lobe antérieur très long, émoussé, 
le postérieur très prononcé, arrondi, pas plus large que la base 
de l’antérieur. 

Ponctuation plus fine et plus serrée sur le chaperon; plus 
serrée mais plus forte sur le mésothorax, dont la glabelle est 
beaucoup plus réduite; plus espacée du double sur l’abdomen, et 
plus forte proportionnellement à la taille. Segments ventraux 
sensiblement carénés. | 

Chiriqui. 


— Cette espèce parait voisine du cida Sm., qui m'est inconnu, 
mais dont il diffère, d'après la diagnose, en ce que la couleur du 
tégument n’est pas violette au delà du 3° segment: que la ponc- 
tuation n’est pas distante; que les ailes ne sont pas sombres à 
reflets violets. 


X. subcyanea n. sp. — 9 L. 15", Voisin du bnotata, bien 
que les formes moins trapues, l’abdomen plus étroit semblent 
l'en écarter. Taille moindre. Tête et corselet d'un noir profond, 
le dessus de l’abdomen très faiblement bleuâtre ; base des ongles 
rougeûtre; un très petit nombre de poils blancs sur le dessous 
des côtés des segments 4 et 5, non visibles en dessus; le reste de 
la villosité noire, beaucoup plus courte. Ailes un peu plus 
sombres, à reflets violacés, assez prononcés au-delà des cellules. 

Chaperon encore plus allongé et plus rétréci dans le haut, où 
les sutures latérales sont un peu saillantes en un bourrelet se 
continuant sur l’écusson frontal; ligne lisse médiane régulière 
du bas du front au sillon transverse, faiblement déprimée, le 
sillon court et très peu profond; bord inférieur distinctement 
échancré en arc de cercle. Fossettes ocellaires oblongues, assez 
profondes. Vertex, au dessus des ocelles, peu et régulièrement 
bombé, son bord postérieur presque. droit, peu aminci. Corselet 
un peu plus large que la tête; écusson à profil plus largement 
arrondi en arrière que chez le binotata. 1er segment plus large- 
ment arrondi en avant. Pygidium peu développé; épines longues 
et grêles; appendice assez long, grêle, un peu élargi avant le 
bout, qui se termine presque en pointe et se relève un peu vers 
le haut, son canalicule très fin. Patelle large, régulièrement 
rétrécie vers le bas, finement grenue et brièvement velue; le 
bord postérieur presque entier; écaille à lobe antérieur large, en 
bout de lance émoussé, médian ; lobe postérieur pas plus large 
que la base de l’antérieur, peu développé. 2° cellule cubitale 
subégale à la 1re sur le cubitus. 

Ponctuation plus fine et plus superficielle sur le chaperon ; 
plus fine et très serrée au haut de la tête, espacée seulement 
entre les ocelles latéraux et les yeux, confluente en arrière de 
ceux-ci; très fine encore mais plus espacée, sur les côtés du 
mésothorax ; plus grosse ct plus profonde qu’au chaperon et très 
espacée autour de la glabelle, qui n’atteint pas le bord postérieur ; 


I Dre 
celle de l’abdomen plus forte et plus serrée que chez le binotata, 
si ce n’est au 6° segment, où elle est plus fine et moins 
rugueuse. 

Brésil (Province de Matto-Grosso). 


X. varians Sm. — © Je crois pouvoir rapporter à cette 
espèce un exemplaire qui présente la plupart des caractères de 
coloration que Smith lui assigne. Le tégument n’est pas seule- 
ment « bleu sombre, changeant en vert, couleur prédominant 
sur l'abdomen » : le milieu de la face est à peine bleuàâtre; 
l'intervalle des ocelles violet ; le vertex et le derrière de la tête 
bleu-violacé, ainsi que le corselet entier; le dessus des tibias est 
également bleuâtre ; l'abdomen est brillant, verdâtre, bronzé sur 
le ler sewoment. La villosité présente aussi des différences. Elle 
est noirâtre sur la tête et le corselet, sans trace de grisätre. Le 
dessus des tarses n’est pas uniformément couvert de poils blancs 
argentés; ils sont noirâtres aux tarses antérieurs; aux pattes 
intermédiaires, les poils blancs s'étendent au bis des tibias, 
jusqu’à l’écaille aux pattes postérieures; de plus,ces poils sont 
légèrement blonds. Les côtés de l'abdomen ne sont pas unique- 
ment frangés de poils noirs : tous les segments, sauf le dernier, 
présentent sur les côtés des rudiments de franges appliquées, en 
forme de tache triangulaire au 2%. très étroites et couvrant seule- 


ment la dépression aux 3°-5°, brunissant au 5e: en dessous, de 


longs cils blanchâtres sur les côtés des sewments 2-4. Ailes hyali- 
nes, un peu rousses, nervures d’un brun roux. 

Forme générale et taille du subcyanea, abdomen un peu plus 
court. Tête aussi longue que large. Trois fortes dents labiales, 
subglobuleuses, plus larges que leur intervalle. Chaperon 
déprimé dans le bas; très allongé et très rétréci dans le haut et 
surélevé au-dessus de la face, ainsi qué l’écusson frontal; la 
surface triangulaire ainsi formée longitudinalement déprimée et, 
en outre, étroitement sillonnée au milieu; le sillon lisse 
raccourci inférieurement ; limbe rétréci sur les côtés, son bord 
inférieur peu arqué; sillon transverse obsolète, marqué seulement 
par une dépression linéaire; suture clypéo-frontale très courte, 
lisse, nullement saillante, Carène frontale peu saillante, subai- 
guë à l'extrémité, offrant, vers la base seulement, un canalicule 
graduellement élargi, entre deux bourrelets médiocres, en une 


"46 2 
orbite très étroite. Fossettes ocellaires à fond ponctiforme, 
évasées, s'ouvrant extérieurement dans un large espace lisse qui 
atteint les yeux. Vertex un peu Lbombé au dessus des ocelles, 
présentant au milieu une fine carène lisse, à peine saillante, son 
bord postérieur faiblement arqué, assez aminci. Article 3 des 
antennes un peu plus petit que 5 + 6. Écusson très largement 
arrondi d'avant en arrière, un peu dépassé par le postécusson, lui- 
même arrondi. Épipygium étroit; épines assez longues, grêles ; 
appendice allongé, très atténué et imperceptiblement canaliculé, 
élargi au bout en un petit globule olivaire brillant (souvenir de 
la forme propre au type hellenica). Patelle luisante, grenue, mal 
limitée en avant; le bord postérieur très relevé dans sa moitié 
inférieure, son tranchant inégal; écaille à lobe antérieur seul bien 
marqué. arrondi au bout, ultra-médian. Bases des deux lr® cel- 
lules cubitales égales. 

Ponctuation du chaperon grosse et ovale vers les angles laté- 
raux, avec des intervalles lisses plus grands que les points ; fine 
vers le haut, mais surtout dans le fond de la partie déprimée, où 
elle devient confluente ; encore plus fine sur les bourrelets de 
l’ocelle médian. Ponctuation du corselet aussi-fine au ras de 
l'écaille des ailes que sur lesdits bourrelets, de plus en plus grosse 
vêrs la glabelle, sur les côtés de laquelle elle est aussi grosse 


qu'aux angles du chaperon, mais ronde; très peu de points au 


bord postérieur. Ponctuation de l'abdomen plus fine, plus lâche, 
moins oblique, moins rugueuse que dans l’espèce précédente ; 
carène médiane à peine marquée, dessus et dessous, excepté au 
bout du dernier arceau ventral, où elle fait saillie en crête; bord 
des segments ventraux non anguleux. 

Chiriqui. 


X. barbata F. - TE) 24-I15m, Très voisin du varians et du 
binotata, du premier surtout. Diffère de l’un et de l’autre par 
l'absence de poils blancs aux pattes; ceux de la tête tout blancs, 
sauf au vertex; ressemble au varians par les côtés du 5° segment 
abondamment garnis de poils blancs; quelques cils de cette 
couleur existent aussi sur les côtés des 4e et 5e. Le tégument, 
sauf les tarses, est noir bleuâtre, verdissant par places. 

Dent médiane du labre oblongue: les latérales en petits 
tubercules, cachées par des cils fauves. Comme chez le varians, 


t SALES SERGE ; | Abe Tr st ta 


RE TP I TT 


RER 


LE GER 


le haut du chaperon et l’écusson frontal forment une surface 
surélevée au-dessus de la face, déprimée au milieu et, en outre, 
marquée d'un sillon ; seulement cette surface est plus allongée, 
le sillon moins marqué; inférieurement, elle est arrêtée par une 
dépression courbe, à concavité supérieure, dont le sommet 
correspond au sillon transverse obsolète ; dépression et conca- 
vité plus accentuées que chez le varians, et’encore plus que chez 
le subcyanea,où cette conformation est peu marquée. Limbe lisse 
plus étroit. Carène frontale peu élevée, sa crête assez largement 
aplanie, striée d’un canalicule souvent oblitéré dans le haut, 
et alors ne s’ouvrant pas dans l'orbite de l’ocelle médian, dont 
le fond étroit, cordiforme, émet supérieurement une profonde 
strie, gisant au fond d’une excavation dièdre comprise entre les 
ocelles latéraux. Fossettes ocellaires petites, s’évasant dans un 
espace lisse externe marqué de quelques gros points près des 
des yeux. Vertex assez bombé, finement caréné au milieu, 
raccourci latéralement par le rétrécissement prononcé de la tête 
derrière les yeux; son bord postérieur très aminci, largement 
arqué. Article 3 des antennes plus court que 4 + 5 + 6. Corselet 
tronqué verticalement en arrière, mais le bord supérieur en 
crête largement arrondie, partageant l’écusson en une partie 
horizontale et une verticale sensiblement égales. Abdomen plus 
court que la tête et le corselet; 1 segment largement arrondi 
d’abord, en avant, puis très étroitement en une crête circonscri- 
vant la concavité antérieure. Épipygium à crêtes oblitérées vers 
la base ; épines médiocres ; appendice court, assez large, un peu 
rétréci vers le bout, largement canaliculé. Patelle de forme sem- 
blable à celle du varians, très finement et très lâchement ponc- 
tuée, avec de grands intervalles lisses; écaille ultra-médiane, les 
lobes parfois à peine indiqués, d’autres fois très distincts, courts 
et concaves l’un et l’autre et d’égale largeur; 2° cellule cubitale 
à base plus petite que celle de la Ire. 

Ponctuation en général plus espacée que celle du varians et 
très superficielle: elle est cependant d’une extrême finesse dans 
la dépression courbe du chaperon, et même confuse dans la partie 
la plus déclive, que garnit, chez les sujets frais. une épaisse villo: 
sité blanche couchée; elle est très fine encore et très serrée sur 
les rebords de l'orbite de l’ocelle médian ; mais celle de la surface 
surélevée du chaperon et de l’écusson frontal ne porte que peu 


<e 


=  — 

de gros points, à très larges intervalles lisses, très luisants. La 
glabelle est raccourcie en arrière et en avant par des points très 
distants. Au 1e segment, l'inégalité d’espacement des points est 
telle, que les intervalles son tantôt moindres que les points, 
tantôt 4 et 5 fois plus grands. Carènes des segments, bords dés 
ventraux comme chez le varians. 

 L. 15-16wm, Tégument plus vivement coloré que dans l’autre 
sexe, plus ou moins verdâtre sur le devant du corselet et sur 
l'abdomen, d’un vert doré sur les côtés, d’un testacé blanchâtre 
au bord de l’anus et au milieu des segments ventraux, avec de 
grandes taches carrées d’un beau bleu, varié de pourpré; dent 
du labre, chaperon, bas du front blanchâtres. Poils de la face 
blanchâtres, ceux du haut de la tête, de l'insertion des antennes 
‘à son bord postérieur, noirs ; ceux de derrière les yeux d’un blanc 
étincelant ; ceux du corselet d’un blanc sale devant et derrière, 
noirs au milieu, ainsi que ceux des côtés de l’abdomen; ceux du 
disque du 5e segment noirs; ceux du ventre blanchâtres, formant 
au bord des segments 3-5 des franges étroites, bien fournies; aux 
pattes antérieures, les tibias et tarses ont, en dessus, des poils 
blanchâtres ; aux postérieures, les tibias ont des cils de cette 
couleur en arrière. Ailes presque hyalines. 

Tête peu épaisse. Yeux très volumineux, distants au vertex 
d’une largeur moindre que celle du funicule. Dent médiane du. 
labre grande, triangulaire, à base très étendue. Chaperon 
soulevé presque en tubercule au milieu, déprimé en travers dans 
le bas, en long en dessus. Scape plus long que la moitié du 
funicule; 3e article sensiblement égal aux trois suivants. Cor- 
selet très convexe en avant; écusson sans face postérieure, sim- 
plement en épais bourrelet en arrière, ne dépassant pas le post- 
écusson, lui-même en bourrelet au milieu; triangle presque nul 
(® ,très développé). Abdomen déprimé, plus large que le corselet; 
disque supérieur du 1% segment plus court que la moitié du 2, 
à peine plus large que le 1er et le 3°. Pattes postérieures muti- 
ques; fémurs grêles, tibias glabres et carénés extérieurement, 
terminés en une épine longue et aiguë ; l’éperon remplacé par un 
pinceau de poils noirs; prototarses glabres et presque lisses 
extérieurement, frangés en avant et en arrière de longs poils 
noirs, les articles 2-4 densément couverts en dessus de poils noirs 
très courts, le 5e orné d’une houppe de très longs cils divergents, 


4: ee 

Chaperon entièrement lisse, sauf une série interrompue de 
petits points avant le bord inférieur. Dos du corselet et de l’ah- 
domen plus fortement et plus densément ponctués que dans la 9; 
glabelle très réduite en arrière; segments ventraux très finement 
et surtout très densément ponctués, densité en rapport avec 
celle de la vestiture en cette région. 

Chiriqui, Paramaribo, Surinam. 


X. viridis Sm. — Très voisin du varians, dont il partage, en 
l’exagérant, la villosité blanche. 

® L. 15-16". La face a des poils noirs plus ou moins grison- 
nants ; derrière les yeux, des poils blanc sale, longs.et fins, peu 
abondants; sur tout le corselet, des poils semblables, si ce n’est 
sur le dos, où ils sont noirs et peu fournis, mêlés de gris à divers 
degrés sur le pourtour; abdomen orné de franges blanchâtres 
presque continues, restreintés aux dépressions, effacées au 
milieu, celle du Ie segment ordinairement réduite à une tache 
latérale ; sur les disques, des poils très petits, couchés, subécail- 
leux, d'un blanc jaunâtre, plus longs au milieu, en avant des 
dépressions, où ils semblent élargir les franges; 6° segment 
garni de poils noirs, l’anus de poils ferrugineux ; quelques cils 
noirs vers les côtés des 4e et 5° segments; en dessous, tous les 
segments ciliés de longs poils blanchâtres, les 4e-6e de noirs au 
au milieu. Aux pattes antérieures, les poils sont noirs, avec un 
très petit nombre de blancs à la frange postérieure des tibias et 
farses; ceux des autres paires sont blancs en dessus, noirs en 
dessous, brunissant vers le bout des tarses. Tégument d’un noir 
bleuâtre sur la tête et le corselet, verdâtre sur l’abdomen, dont 
les dépressions sont décolorées, brun-rougeâtre, ainsi que le 
devant du funicule, l’écaille et les nervures des ailes, qui sont 
hyalines, un peu rousses, enfumées au bout. 

Dent médiane du labre allongée, sa base très élargie, les laté- 
rales en tubercules ovalaires, cachées sous des poils roussâtres. 
Chaperon et écusson frontal conformés comme dans les espèces 
précédentes, leur surélévation au dessus de la face moins pronon- 
cée que chez le varians, la dépression courbe du premier plus 
superficielle, ainsi que la dépression longitudinale et son sillon 
hsse, qui est très étroit et s'étend sur l’écusson; sillon transverse 
un peu plus marqué. Carène frontale à canalicule n’atteignant 


= DIR 


pas le bout, qui est très atténué, mais graduellement élargi en 
l'orbite de l’ocelle médian, qui est très étroite et peu profonde. 
Carène du vertex très nette; fossettes ocellaires ovalaires, peu 
profondes; en dehors, un espace lisse n’atteignant pas les yeux. 
Article 3 des antennes égal à 5 + 6. Corselet comme le varians ; 
1e" segment plus largement arrondi en avant, la crête limite de 
la concavité antérieure plus obtuse. Épipygium à crêtes assez 
marquées vers le bas; épines très grêles; appendice plus court, 
mais du double plus large, ainsi que le canalicule. Patelle de 
même forme, plus finement ponctuée; l’écaille plus relevée, à 
lobe antérieur plus développé, médian. Base de la 2e cellule cubi- 
tale subégale à la 1°. 

Ponctuation du chaperon comme chez le varians, plus fine et 
plus dense versie haut, plus grossière dans la dépression arquée ; 
celle du haut de la tête plus serrée, un peu rugueuse; celle du 
corselet un peu plus espacée; celle de l'abdomen plus espacée 
aussi, surtout plus forte; dépressions plus élargies au milieu. 

Plusieurs © du Brésil (Province de Matto-Grosso); un exem- 
plaire de Bolivie. Dans ce dernier, le long du dessus des 
tibias postérieurs, les poils sont noirs sur une largeur égale à 
celle de la patelle. Celle-ci est plus grossièrement ponctuée, son 
bord postérieur et l’écaille sont plus relevés. 

Le 4 m'est inconnu. 


X. splendidula Lep. — ® Encore une espèce voisine du 
varians; sa villosité, très peu abondante, est presque entièrement 
noire : il n'existe de poils blancs que sur les côtés du 5e segment, 
sous les noirs, et un très petit nombre au 4; ceux de l’anus sont 
roux. Tégument d’un bleu verdâtre sur le corselet et l'abdomen, 
un peu violacé sur la tête, tarses noirs. 

Chaperon plus court, presque plan; sa surface et celle de 
l’'écusson frontal moins déprimées, le sillon lisse très peu 
prononcé, raccourci inférieurement, parfois remplacé par une 
très faible carène, par suite du rapprochement de ses bords; 
sillon transverse très court et peu profond, garni de cils médio- 
cres. Carène frontale semblable. Orbite de l’ocelle médian moins 
profonde. Vertex caréné au milieu, légèrement déprimé vers le 
haut des yeux. Article 3 des antennes un peu plus long que 
o + 6. Corselet tronqué presque verticalement en arrière; 


ss SÙ = 

écusson très largement arrondi en arrière, non dépassé par le 
postécusson. le segment plus long, plus largement arrondi 
en avant. Épipygium à crêtes raccourcies’en avant; épines très 
grêles; appendice assez large, obtusément arrondi au bout. 
Patelle bleuâtre sur le tibia noir; écaille médiocre, les deux 
lobes bien dessinés, de largeur presque égale, l’antérieur un 
peu plus long, médian. Base des deux 1" cellules cubitales 
égales. 

Ponctuation à très peu près semblable sur le chaperon en 
dehors de la dépression arquée, qui est peu sensible, très distinc- 
tement et assez fortement ponctuée ; celle du vertex plus espacée 
et plus grosse, surtout vers l’angle supérieur des yeux; celle du 
pourtour de la glabelle beaucoup plus espacée et plus forte ; 
celle de l’abdomen plus forte du double environ et au moins trois 
fois plus écartée ; dépressions plus-élargies au milieu, la carène 
médiane plus marquée, surtout grâce à l’absence de tout point 
sur son trajet. 

Brésil : Espirito-Santo, Minas Geraes. | 

— Lepeletier et Smith donnent le tégument comme noir 
violacé; je doute que cette différence indique une espèce 
distincte. Lepeletier dit aussi que le bout des fémurs est ferrugi- 
neux en dessous; cette particularité existe dans la femelle ci- 
dessus décrite, mais je crois qu'un tel caractère n'a pas la 
moindre importance : il se trouve, à divers degrés, dans les 
espèces voisines et dans nombre d’autres, et il n’est que la 
conséquence de l’amincissement du tégument en ce point. 


X. fimbriata F., cornuta Lep. — © Nous avons déjà vu des 
exemples assez remarquables de variation dans la coloration 
des ailes. Cette espèce, ainsi que la suivante, nous en offrent de 
tout aussi tranchées. Il est tout d’abord assez curieux de cons- 
tater que les auteurs qui tiennent cette coloration pour carac- 
téristique sont loin d'être d'accord au sujet d’une même espèce. 

Pour le fimbriala, Lepeletier dit les ailes noires, sans transpa- 
rence, à reflet violet, changeant en vert. Au cornuta, qu'il en 
distingue à cause des ailes peut-être, il donne des reflets violets 
avec un glaçage cuivreux. Smith ne dit rien des ailes de cette 
espèce. Taschenberg les voit brun sombre avec un reflet d’un 

Tome LVI 6 


"Qt 
bleu profond. Parmi les exemplaires de ma collection, je note : 
1° des ailes violet pourpré, bleu légèrement verdâtre vers le bout 
(Guadeloupe); 2° des ailes vert-bleuâtre, vert-bronzé au bout 
(Matinique et Chiriqui); 3° des ailes vert-bronzé sombre uni- 
forme, ou tirant au cuivreux vers le bout (Chiriqui, 3 ex.). On 
voit qu’une même coloration n’est pas toujours liée à un même 
habitat. 

Il n'existe pas la moindre trace de carène frontale dans cette 
espèce. Au chaperon, le sillon transverse est tout à fait prémar- 
ginal, à peine interrompu au milieu par une élévation denti- 
forme, graduellement aminci vers les côtés; le bord du disque 
qui le surmonte est tantôt largement lisse, tantôt rayé en long 
par des stries émanées des points placés plus haut. Crêtes de 
l’épipygium fortes, ainsi que lesépines, dont le bout est émoussé; 
appendice largement canaliculé, un peu rétréci vers la base. 
Écaille tibiale ultra-médiane, formée de deux lobes subégaux, 
en forme de dents émoussées, séparées par un intervalle angu- 
laire; le bord antérieur très épais, assez long, parfois continu 
mais peu sensible, jusqu’au genou. 


X. frontalis O1., morio F. & — Lepeletier dit les ailes noires, 
sans transparence, à reflets violets. Smith ne dit rien des ailes du 
frontalis; mais pour le morio, qui est le même, il les décrit brun 
sombre, avec de vives irisations vertes et violettes. Taschenberg 
les voit comme celles du précédent. Dans les exemplaires que 
j'ai sous les yeux, l’éclat des ailes est, en général, beaucoup plus 
vif que chez le fmbriala, et les variations de couleur bien plus 
étendues. Je ne signalerai que les principales : 1° ailes très vive- 
ment colorées, d'un bronzé verdâtre ou doré, plus ou moins 
nuancé de cuivreux, d'un cuivreux rutilant vers le bout (Chi- 
riqui, Guayaquil, Para); 2° ailes uniformément d’un bleu verdâ- 
tre, assez ternes (Para); 3° d’un bleu violacé uniforme, assez vif 
(Chiriqui) ; 4° d’un violet pourpré uniforme (Parana). 

Le lecteur peut voir, par de tels exemples, que la coloration 
des ailes n’est guère déterminée, que lorsqu'on a affaire à un 
sujet unique. Il suffit d’en réunir un certain nombre, pour 
reconnaitre que ce caractère dont les premiers auteurs ont vanté 
l'excellence, est peut-être de tous le plus inconstant. On ne 
peut se dispenser néanmoins, en présence d’un seul individu à 


à —. 83 — 
décrire, de donner exactement l’état de ses ailes ; mais d'autre 
part, dans les déterminations, des différences de cet ordre ne sau- 
raient être tenues pour décisives. 

Ces variations de couleur ne sont, en aucune façon, liées à celle 
de l'abdomen, eutièrement noir ou annelé de brun. 

L'ocelle médian, dans cette espèce, domine une surface tron- 
conique antéro-latérale, résultant du concours des carènes 
élevées en avant des ocelles latéraux. Cette surface est tantôt 
régulière, tantôt plus ou moins élevée au milieu en un rudiment 
de carène frontale. Le chaperon, construit sur le même plan que 
dans l’espèce précédente, a son sillon transverse tout à fait 
marginal, plus large, raccourci sur les côtés, nettement séparé 
en deux fossettes par une saillie dentiforme médiane plus mar- 
quée. Dans un exemplaire de Chiriqui, cette séparation est plus 
large, au moins du triple, que chez les individus normaux, et 
marquée de trois gros points. Les fossettes du sillon qu'elle 
partage sont ainsi à peine plus longues qu’elle en travers; elles 
sont en même temps plus larges. Cette femelle présente, en 
outre, une ponctuation très diminuée : les points de l'abdomen 
sont petits et espacés sur les segments 4 et 5 comme ils le sont 
sur les précédents; les forts bourrelets prémarginaux, à ponctua- 
tion serrée et grenue, qui d'ordinaire occupent letiers latéral des 
segments 3 et 4 et même au-delà sur le 5e, sont presque entière- 
ment effacés, celui du 5e seul un peu marqué et encore partiel- 
lement lisse. Je ne crois pas cependant que ces différences légi- 
timent la création d’une espèce distincte. Épipygium plus large 
que dans l'espèce précédente, crêtes plus obtuses, appendice 
semblable, à peine rétréci vers la base. Écaille tibiale presque 
identique à celle du fmbriata, le lobe postérieur seulement plus 
étroit et plus court. 


X. Augusti Lep. — © Très reconnaissable aux larges franges 
latérales de poils roux qui ornent l’abdomen. Le labre est très 
remarquable dans cette espèce. Un disque quatre fois plus large 
que long, à bord antérieur largement arrondi, presque droit au 
milieu, à surface concave, porte une dent unique, n'atteignant 
pas le bord, et dont la base linéaire est raccourcie sur les côtés. 
Ce disque surmonte un rebord réfléchi très épais. La surface 
concave du disque est garnie de cils noirs, du milieu desquels 


— 84 — d 
émerge la dent, et le rebord porte au milieu un très long pin- 
ceau de poils roux. Les poils noirs du disque cachent une 
très petite dent, en globule, dont le rebord est muni. Cha- 
peron plus de deux fois plus large que long, à ponctuation très 


,! 


grosse, ovale, très distante an milieu, à limbe étroit, inégal, 
à sillon transverse formé de très gros points confluents ; les 
sutures supérieures assez élevées, très largement cintrées, la 
sous-frontale déprimée au milieu. Écusson frontal déprimé en 
travers. Carène frontale courte et obtuse. Bourrelets latéro-infé- 
rieurs de l’ocelle médian très unis, très brillants. Ocelles laté- 
raux entourés de très près par une orbite tranchante, inter- 
rompue et ouverte du côté des fossettes ocellaires très 
profondes. Corselet à glabelle très large, ‘atteignant le bord 
postérieur. au milieu. Écusson largement arrondi, sans face posté- 
rieure, mais seulement un bord épaissi, un peu dépassé en 
arrière par le postécusson, qui est rejeté dans la tranche posté- 
rieure oblique du métathorax. Épipygium très retréci en arrière; 
les crêtes très peu élevées vers ia base; les épines médiocres; 
l’appendice assez court, peu profondément canaliculé. Écaille 
tibiale ultra-médiane, à deux lobes subtriangulaires, arrondis 
au bout, séparés par une large échancrure. % cellule cubitale 
. plus longue que la 1re sur la nervure cubitale. 


X. grisescens Lep. — © Cette espèce, bien reconnaissable à 
sa grande taille (30-35nu) et à la vestiture grise de son corselet, 
appartient par la conformation du labre, les épaisses franges 
latérales de l'abdomen, etc., au type de la précédente. 

Dent médiane du labre triangulaire; le disque épais, à bords 
arrondis qu’elle domine est plus petit que chez l’Augusti, inter- 
rompu au milieu par une forte échancrure, dans le milieu de 
laquelle passe le prolongement, en‘lame tranchante, de la dent 
médiane; ce disque est ainsi ramené à l’état de deux dents laté- 
rales très obliques. Bord inférieur du chaperon droit, comme 
chez l’Augusti, limbe aussi très étroit, mal limité par le sillon 
transverse, qui est coupé en deux fossettes par un prolongement 
.de la surface lisse du disque, et d'où émergent deux forts bou- 
quets de cils; cet espace lisse, très élargi au dessus du sillon, se 
rétrécit brusquement en une carène atteignant le cintre des 
sutures latéro-supérieures; cette courbe est plus haute, plus 


ER Le 

rétrécie sous le front que chez l’Augusti, les sutures moins 
élevées. Écusson frontal plus allongé, moins déprimé en travers. 
Carène frontale très courte, à crête large et aplanie, vaguement 
canaliculée. Orbite de l’ocelle médian plus profonde, en ovale 
plus courte; distance des ocelles latéraux au médian moindre 
que leur diamètre. Fossettes ocellaires profondes, à fond poneti- 
forme, très évasées. Derrière les ocelles et les fossettes, le vertex 
est fortement soulevé en un épais bourrelet, saillant presque en 
tubercule au milieu. Antennes particulièrement longues, le 
3e article moins long (et non égal, Taschenberg) que les trois 
suivants ; tous, à partir du 5°, près de deux fois plus longs que 
larges. Glabelle très large, étendue jusqu’au bord postérieur. 
Écusson en épais rebord en arrière, un peu dépassé par le 
postécusson, qui est presque vertical et entièrement caché par 
des poils gris (Augusti, médiocrement velu). 1° segment peu 
profondément creusé en avant et seulement au milieu, son disque 
supérieur moins largement arrondi en avant que dans l’Awqgusti. 
Épipygium peu développé vers la base; crêtes et épines fortes 
et courtes; appendice plus grêle et moins creusé que dans les 
espèces précédentes. Écaille tibiale ultra-médiane, presque trans- 
versale, à lobes d’égale largeur, l’antérieur triangulaire, subaigu, 
le postérieur largement arrondi au sommet. Base de la 2e cellule 
cubitale un peu plus longue que celle de la 1". 

— Lepeletier décrit les ailes « noires, sans transparence, avec 
un reflet violet, et glacées d’un vert doré; le petit bord d’un 
rouge cuivreux ». Smith les dit brun sombres, avec desirisations 
vertes et violettes. Sur deux exemplaires de ma collection, elles 
sont d’un bleu sombre, bronzées au-delà des cellules, avec un 
peu de cuivreux sur le prolongement de la radiale. 


X. mastrucata n. sp. — $ L.22"m, Dessous du funicule 
brun à partir du % article; dernier article des tarses, bord des 
segments ventraux d’un brun reugeâtre ; quelques poils de cette 
couleur au bout de l’épipygium. Ailes brunes, à brillants reflets 
cuivreux, légèrement empourprés. Villosité particulièrement 
longue sur l’abdomen, même au milieu, très fournie sur les 
côtés ; une grosse touffe de longs poils dressés enveloppant la 
carène frontale. 

Labre fortement tridenté; intervalle des dents sensiblement 


— pis 


égal aux latérales; la médiane presque sans base. Chaperon 
presque plan, à sutures latérales et supérieure presque en demi- 
cercle; celle-ci déprimée, les premières relevées en carène étroite 
sur une étendue moindre que la moitié de leur longueur; bord 
inférieur droit, à rebord lisse, étroit, précédé d’un sillon trans- 
verse étroit et peu profond. Écusson frontal déprimé. Carène 
frontale étroite et assez élevée au bout. Orbite de l’ocelle médian 
peu développée, sublosangique. Distance des ocelles égale à 
chacun d’eux. Fossettes supérieures plus grandes, profondes et 
arrondies. Vertex en plan incliné, aminci en arrière, subcaréné 
en son milieu. Article 3 des antennes un peu plus long que 
4 + 5. Corselet globuleux ; glabelle très grande, à sillon médian 
prononcé; écusson largement arrondi, ayant cependant une 
courte face postérieure. Abdomen déprimé, faiblement caréné 
de 3 à5; épipygium large à la base, un peu élevé longitudinale- 
ment au milieu; ses carènes latérales très peu saillantes, muniesau 
milieu d’une faible dent. Segments ventraux fortement carénés, 
les intermédiaires très prolongés en angle au milieu. Patelle 
ultra-médiane, à lobe antérieur en triangle allongé, émoussé, le 
postérieur deux fois plus large, à peine marqué; bord antérieur 
épaissi, lisse et brillant sur la moitié inférieure, le postérieur 
entier, mais à peine sensible. 

Ponctuation du chaperon forte, profonde, surtout au milieu, 
où elle laisse un espace presque lisse, plus petite et sériée sur les 
côtés; celle de l’écusson frontal aussi grosse que celle-ci, mais 
assez distante ; celle du vertex très inégale, superficielle, à inter- 
valles 3-4 fois plus grands. De part et d'autre de la glabelle 
de gros points profonds, à intervalles 2 et 3 fois plus grands ; en 
arrière et sur l’écusson des points plus petits et plus espacés. 
Ponctuation de l’abdomen forte, rugueuse, virguliforme sur le 
milieu des segments, où elle est assez espacée, plus fine, très 
serrée et grenue sur les côtés; dépressions presque aussi larges 
au milieu que le quart des segments. 

Vénézuela, Huagamba. 

— Par l'abondance de la villosité, la coloration des ailes et 
quelques autres traits moins saillants, cette espèce pourrait être le 
mordar Swm. Mais l’auteur dit l'abdomen finely punctured, alors 
que les exemplaires décrits ci-dessus ont la ponctuation particu- 
lièrement forte et rugueuse. 


ce. M9 


X. eximia n.sp. — % L. 26"m: Voisin du #mastrucata. Villo- 
sité très longue, comme dans cette espèce ; d’un fauve ardent sur 
le dos et l’arrière du corselet, brunissant sur les côtés. Ailes 
brunes, à peine transparentes, à reflets violacés, richement 
pourprés de la base à la limite des cellules. 

Dent médiane du labre allongée, linéaire, les latérales 
distantes, larges et aplaties. Chaperon court, à limbe inférieur 
long et étroit, coupé obliquement sur les côtés; deux larges et 
profondes fossettes transversales, séparées par un isthme étroit 
unissant le bas du disque au limbe:; cintre des sutures supé- 
rieures plus court, plus ouvert, mais à sommet plus étroit que 
chez le mastrucala. Carène frontale à arête large, aplanie, un 
peu relevée vers le bout. Écusson frontal très petit, déprimé au 
milieu. Orbite de l'ocelle inférieur étroite, losangique. Fossettes 
ocellaires profondes. Vertex presque en plan incliné ; tête suban- 
guleuse derrière les yeux; son bord postérieur très largement 
arqué. Article 3 des antennes égal à 5 + 6. Corselet beaucoup 
plus large que la tête; mésothorax et écusson séparés par un 
large et profond sillon (individuel ?) ; disque supérieur du second 
très convexe, séparé de la partie réfléchie par une arète plus 
obtuse que chez le mastrucata. Abdomen plus large que le 
corselet, un peu plus long que le corselet et la tête; 1° segment 
très largement arrondi en avant; les suivants pourvus d’une 
carène lisse, peu élevée, très fine au 6e; dépressions très étroites 
sur les côtés, élargies angulairement au milieu; segments ven- 
traux très fortement carénés et anguleux. Épipygium moyen- 
nement développé ; les crêtes peu prononcées, les épines longues 
et parallèles, l’appendice grêle, canaliculé, un peu rétréci vers 
le bout. Patelle étroite, assez bien limitée et grenue antérieure- 
ment, le bord postérieur recouvert par de longs poils, inclinés 
en arrière, qui couvrent le disque; écaille à lobe antérieur sub- 
triangulaire, à sommet émoussé, médian; le postérieur large- 
ment arrondi, peu prononcé. Base de la 2e cellule cubitale un peu 
plus longue que celle de la 1re. 

Sur le chaperon, de très gros points ovales, très espacés dans 
le bas et vers le milieu, où existe un espace ovale lisse, mal 
limité, rattaché par une courte carène à la suture frontale; entre 
cet espace et le ciatre des sutures, la ponctuation est serrée et 
le tégument mat. Quelques points sur l’écusson frontal. Sur les 


= IAE 

côtés de la face, qui sont tout à fait mats,la ponctuation est 
plus petite et très inégalement espacée. Bourrelets inférieurs de 
l’orb'te de l’ocelle médian luisants, avec quelques gros points; 
les supérieurs plus finement et assez densément ponctués. Ponc- 
tuation du vertex médiocre, oblique, un peu plus forte, mais 
surtout plus espacée sur la ligne médiane et aux angles de la 
tête. Dos du corselet très densément ponctué; sur les côtés de la 
glabelle, les points sont très espacés, presque aussi gros que ceux 
du chaperon, mais ronds; en arrière, quelques points beau- 
coup plus petits. Disque de l’écusson lisse en avant, très lâche- 
ment ponctué au milieu, de plus en plus fortement et plus den- 
sément vers le bord vostérieur. Ponctuation de l’abdomen de 
même genre que celle du #nastrucala; un peu moins forte et 
pius espacée, moins rugueuse, sur les segments 3-5; celle des 
segments ventraux plus forte et plus rugueuse au contraire. 


Bolivie. 


X. Brasilianorum I. — © Je rapporte à cette espèce un 
exemplaire de la Guadeloupe, dont la taille est celle que donne 
Taschenberg (26m), dont la tête est fort large (presque autant 
que le thorax, dit F. Smith), et dont les ailes sont brunes, non 
point avec de vifs reflets violets (Taschenberg), mais bronzés- 
pourprés (Smith). | 

Le labre présente trois dents, dont les latérales ont l'aspect de 
gros globules. En y regardant de près, on reconnaît que le 
versant interne de ces dernières, plongeant sous les cils bruns 
qui les séparent de la dent médiane, se réunissent, comme chez 
l'Augusti, en un disque concave, dont elles forment les parties 
latérales. Ce disque est plus étroit et plus court que dans cette 
espèce, à bord inférieur un peu prolongé au milieu, et par suite 
en accolade, et il se continue en un rebord réfléchi beaucoup 
plus épais, à dent médiane beaucoup plus grosse. Cette confor- 
mité de structure, en affirmant l’affinité des deux espèces, 
montre que les côtés du disque de l’Avgusti sont les équivalents 
de dents latérales ; ou, si l’on veut, que ces dents, chez toutes les 
espèces qui les portent, représentent les parties latérales d’un 
disque labial. 

Le chaperon a les sutures élevées seulement dans leur moitié 


se 


. supérieure, et faiblement ; la sous-frontale, déprimée au milieu, 
en grande partie transversale, se raccorde aux latérales par une 
courbe peu ouverte; sillon transverse réduit à deux fossettes 
ovales, plus petites que l'intervalle qui les sépare. Ponctuation 
entourant la glabelle fine, ronde, à intervalles 4-5 fois plus gros; 
en arrière, quelque points, presque jusqu'à la ligne médiane. 
Écusson obliquement déclive en arrière, sur une courte sur- 
face non exactement plane, convexe même sur les côtés, 
séparée de la face supérieure par une arête très obtusément 
arrondie. Postécusson en tore, dépassant un peu l’écusson en 
arrière. Ponctuation de l’abdomen très espacée au milieu; très 
fine, très serrée, grenue sur les côtés; nettement oblique sur les 
derniers segments. Épipygium large à la base, finement pointillé 
et un peu élevé en long au milieu; ses carènes peu saillantes, très 
fines, à épine médiocre; appendice canaliculé, faiblement rétréci 
vers la base et au bout. Contrairement à ce que dit Taschenberg, 
l’écaille tibiale diffère assez de celle de l’Augusti : ses lobes sont 
très inégaux, le postérieur à peine indiqué, largeent arrondi, 
l’antérieur deux fois plus long que large, émoussé. Les bords de 
la patelle, quoique peu marqués, se suivent jusqu’au genou; elle 
se rétrécit inférieurement vers l’origine de l'écaille. Des cils d’an 
roux ardent se voient sous les tarses antérieurs, au bord posté- 
rieur du prototarse intermédiaire, sur la face externe du tibia 
postérieur au delà de l’écaille, et vers le bout du prototarse de 
la même paire. 


X. artifex Sm.— 9 1,. 19-21mm, Très voisin du Brasilianorum. 
Taille moindre ; tête de grosseur normale ; ailes très brillantes, 
plus cuivrées et moins pourprées; labre à trois dents de forme 
ordinaire, les latérales ne formant pas de disque évident, obli- 
ques; rebord infléchi fortement tridenté (prolongement des 
trois dents supérieures); extrême bord aminci frangé de cils 
bruns-roux, et portant au milieu un pinceau aussi long que le 
labre tout entier. Sutures du chaperon plus larges, la supérieure 
plus courte, raccordée aux latérales par une courbe plus ouverte. 
Écusson de même forme; sa face déclive plus aplanie, séparée de 
la dorsale par une arête moins obtuse. Postécusson plat, etsur le 
même plan que la partie déclive de l’écusson. Épipygium plus 
étroit, surtout en arrière; épines plus faibles; appendice plus 


— 90 = 
grêle. Écaille tibiale analogue, moins rétrécie, le lobe antérieur « 
plus grand, le postérieur encore moins saillant, aussi large que 
l’autre est long. Ponctuation du corselet plus forte, surtout plus 
espacée ; les points limitant latéralement la glabelle profonds, 
émettant du côté interne une strie évidente. Abdomen plus 
densément, mais pas plus finement ponctué; dépressions plus 
étroites de moitié. 

Guadeloupe, Martinique. 


X.ocellaris n. sp. — 9 L.22%", Du groupe de l’artifez. Ailes 
enfumées, un peu rousses, assez ternes, avec de très faibles reflets 
cuivreux et violacés. Devant du funicule d’un brun fauve; devant 
du scape, une tache vague sur le dos des segments intermé- 
diaires, diverses parties du ventre et des pattes, d’un brun rou- 
geâtre; tous les segments plus ou moins décolorés au bord, 
dessus et dessous. Poils du vertex, du dos du corselet et du 
1er segment peu longs, très fins, tomenteux, ayant une nuance 
de brun ou même de cendré. 

Tête un peu plus étroite que les yeux en arrière. Dents du 
labre plus petites, plus écartées que chez l'artifer. Chaperon 
plus étroit dans le haut; les sutures plus saillantes, moins 
épaisses; marge lisse inférieure plus étroite, plus régulière, 
prolongée sur les côtés; sillon transverse plus large ; espace 
lisse médian plus grand, linéaire vers le haut. Écusson frontal 
plus faiblement déprimé au milieu. Carène frontale un peu 
plus saillante. Ocelles très gros; l'intervalle pointillé qui 
les sépare prolongé angulairement jusqu’à la hauteur de leur 
bord postérieur. Article 3 des antennes aussi long que 4 + 5. 
Écusson plus arrondi en arrière, la séparation entre la face supé- 
rieure et la postérieure très obtuse; inflexion en avant du 
1e" segment en courbe plus ouverte. Épipygium très large à la 
base, à carènes plus saillantes; appendice moins étroit, à peu 
près comme celui du Brasilianorum."Étcaille tibiale large, le lobe 
antérieur subtriangulaire, obtusément arrondi au sommet, le 
postérieur peu large, en demi-ovale; entre les deux une étroite 
échancrure angulaire. 

Chaperon densément ponctué entre les sutures et la partie lisse 
médiane; 16-12 gros points sur celle-ci. Écusson frontal pas plus 
finement, mais plus densément ponctué que chez l'ertifex, non 


= TRS 
brillant. Glabelle entourée de points beaucoup plus serrés, plus 
gros, ainsi que ceux de la partie déclive de l’écusson. Ponctua- 
tion de l’abdomen guère plus grosse au 1° segment, moins lâche 
au milieu du 3, plus forte, mais surtout très oblique, très 
rugueuse partout ailleurs, moins rapetissée et moins condensée 
sur les côtés ; dépressions plus larges; épipygium très finement 
pointillé à la base, imperceptiblement en arrière; carène dorsale 
peu accusée, celle du ventre très forte. 

Chiriqui. 

X. Nasica n. sp. — ® Espèce reconnaissable à première vue 
à sa carène frontale très saillante, en forme de nez. 

L. 24mm, Ailes noirâtres à reflets d’un vert bleuâtre, d’un 
bronzé doré vers le bout. Funicule à peine brunissant en 
dessous; faces en regard du corselet et de l’abdomen d’un brun 
rougeâtre, ainsi que les épines tibiales et la base &es ongles. 

Tête épaisse, aussi large que les yeux en arrière. [Fabre 
tridenté; les dents grêles, surtout la médiane, tres élargie à la 
base. Chaperon soulevé et lisse au milieu, plus largement vers 
le bas; à sillon tranverse subinterrompu au milieu, à sutures 
supérieures très saillantes, étroites, en cintre très ouvert. 
Écusson frontal très court, relevé en selle vers la suture clypéale, 
lisse au milieu et vers la suture. Carène frontaie très saillante 
(environ 2/3 de millimètre) en forme de nez, pointue au bout, 
concave en dessous, pointillée sur les côtés; sa crête dorsale 
large et lisse. Orbite de l’ocelle médian assez profonde, large- 
ment triangulaire et à bords très épais dans sa partie inférieure ; 
oblitérée et sans bords au-dessus de l’ocelle. Espace inter-ocel- 
laire excavé, très brillant, avec quelques points seulement. Au- 
dessus de cette dépression, le front est sensiblement bombé. 
Article 3 dés antennes égal à 5 + 6. Face postérieure de l’écusson 
presque verticale, bien séparée de la dorsale par une arête peu 
obtuse. Postécusson mince, nullement saillant. Abdomen peu 
convexe. Épipygium très large, lisse et luisant sur les côtés ; 
crêtes assez fortes et aiguës, épines très longues; appendice plus 
long que dans les espèces précédentes, plus étroit que chez l’arti- 
fex. Écaille tibiale ultra-médiane, à lobes triangulaires, émous- 
sés, l’antérieur un peu plus long que l’autre, séparés par une 
échancrure aiguë, 


nr 

Ponctuation du chaperon grosse et profonde; 6-7 points dans 
la partie lisse. Celle du vertex plus fine de moitié, très superf- 
cielle et très espacée. Glabelle très grande; les points qui l’en- 
serrent encore plus espacés que chez l’artifex, plus petits et 
sans stries. Disque de l’'écusson n'ayant que quelques points très 
fins vers les côtés et l'arrière. Ponctuation de l’abdomen à peu 
près comme chez l’artifex, un peu moins serrée et plus forte. 
Carène dorsale plus sensible. Marge lisse des segments très 
élargie au milieu. Sous l'abdomen, la ponctuation, les carènes, 
les prolongements médians des segments sont plus accentués. 

Chiriqui. 


X. rotundiceps Sm? — 9 L. 22mm,- Très voisin du Masica. 
Carène frontale moitié moins saillante; suture clypéo-frontale 
tout à fait déprimée au milieu, par suite l’écusson frontal non en 
selle; sillon transverse du chaperon nettement interrompu; 
orbite supérieure de l’ocelle médian évidente; intervalle entre 
chaque ocelle latéral et le médian mat, pointillé; dépression 
entre les ocelles latéraux à peine marquée, ainsi que l’élévation 
du front, au-dessus; ponctuation de l’abdomen plus espacée du 
double, surtout plus fine, différence plus sensible au 2° segment; 
épipygium plus large à la base que chez l'artifer, très ponctué et 
fortement caréné au milieu, l’appendice sensiblement plus large ; 
bord postérieur de l’écaille tibiale largement arrondi, le lobe 
correspondant non dessiné. Ailes brun noirâtre à reflets peu vifs 
d'un bleu verdâtre, ou d’un bleu violacé ou violacé pourpré, 
suivant les sujets. 

Brésil, provinces de Matto-Grosso et de S. Paulo. 

— Unexemplaire de Tarapota diffère des précédents par la 
suture sous-frontale non complètement déprimée, par suite l’écus- 
son frontal un peu en selle, la ponctuation abdominale quelque 
peu plus forte, le bord postérieur de l’écaille encore plus lar- 


rement arrondi, les ailes à reflets d’un bleu violacé. Mais la. 
= » 


carène frontale est de même forme. 


X. colona Lep. — 9 L. 19-21 mm, Chaperon grossièrement et 
très lâächement ponctué au milieu, où règne un espace lisse 
longitudinal mal limité; limbe inférieur large, raccourei et 
rétréci sur les côtés ; sillon transverse profond, le disque saillant 


— 93 — 

au-dessus en bourrelet ; suture latérale saillante vers le haut, la 
sous-frontale largement arquée, déprimée. Article 3 des antennes 
à peine plus long que 5 + 6. Carène frontale peu élevée, non 
brusquement arrêtée à son bout, mais s’abaissant graduellement 
au delà en pente un peu concave; canalicule marqué seulement 
vers le haut, graduellement élargi en une orbite très longue 
inférieurement, embrassée par deux bourrelets lisses, puis brus- 
quement rétrécie sur les côtés de l’ocelle, pour s’effacer au- 
dessus dans une large dépression frontale, finement pointillée et 
tout à fait mate. Au vertex, une élévation longitudinale médiane, 
et; à égale distance de celle-ci et des yeux, une autre plus courte 
et moins élevée. Derrière des yeux largement lisse et brillant, 
n'ayant que quelques points. Glabelle peu: large, limitée sur les 
côtés par des points très espacés; quelques points aussi au ras 
du bord postérieur. Écusson ayant une partie réfléchie. ou 
postérieure de longueur égale à la moitié de la partie dorsale, 
séparées par une arête très obtuse; sur le disque dorsal quelques 
points très petits et très superficiels, les côtés et le bord posté- 
rieur plus ponctués, la partie réfléchie assez densément, presque 
mate. 1° segment pas plus long que les deux tiers du 2e, étroi- 
tement arrondi en avant; les suivants distinctement cärénés ; 
la ponctuation forte et rugueuse, et de plus en plus jusqu'au 
5e; celle du 6e plus petite et plus serrée; en dessous, la ponc- 
tuation est plus forte et plus profonde, les segments très for- 
tement carénés ; dépressions très marquées dessus et dessous. 
Épipygium peu large, mais nettement triangulaire, lisse vers les 
côtés, très finement pointillé au milieu, les crêtes saillantes, les 
épines développées, l’appendice très grêle, aculéiforme, son 
canalicule réduit à l’état d’une très fine strie. Patelle à côtés 
parallèles dans sa moitié inférieure, seule bien marquée ; écaiile 
ultra-médiane, à lobe antérieur seul bien dessiné, étroit, arrondi 
au bout. 2e cellule cubitale plus longue que la 1"e sur le cubitus. 

— L'espèce que j'ai sous les yeux est de Cayenne, comme les 
types de Lepeletier et de Smith, et elle me paraît leur être iden- 
tique. Celle que Taschenberg décrit provient du Pérou; ses ailes 
brunes, à reflets bleuâtres et non subhyalines à reflets dorés, le 
3e article des antennes aussi long que les trois suivants, la carène 
frontale tranchante, l’écaille simple, antémédiane, montrent 
bien que l’auteur a observé une espèce différente, pour laquelle 
je proposerai le nom de peruana. 


mn 


X. aurulenta F. — Si l’on fait abstraction de la villosité, tous 
les caractères attribués par Taschenberg à cette espèce sont ceux 
du colona ci-dessus décrit, et particulièrement la figure en 
« cloche » dessinée par la partie supérieure saillante des sutures 
du chaperon. Il en est de même des exemplaires d’aurulenta que 
je possède, qui ne diffèrent du co/ona que par les poils fauves du 
dos du corselet. Ce dernier nom doit donc céder le pas à celui 
de Fabricius et tomber en synonymie. 

Variétés. — Les poils fauves du corselet peuvent s’assombrir 
et passer au brun roussâtre et même être plus ou moins supplan- 
tés en avant par des noirs. : 

— Inversement, la couleur fauve ou roussâtre peut s'étendre 
davantage, envahir les côtés du corselet et même le dessous, 
ainsi que la tranche du métathorax, s'étendre enfin jusqu’au 
ler segment et aux genoux des tibias antérieurs. Cette dernière 
variété n’est autre que le X. sémilis Sm., que l’auteur, à juste 
titre, soupçonne, malgré sa taille un peu plus grande, n'être 
qu'une variété de l'aurulenta. | 

Guyane française. 


X. columbiensis (n.sp.). — © L. 22-23", Appartient au 
type des précédents, malgré la coloration des ailes, qui porterait 
à le comparer au Brasilianorum et à l'artifez. Elles sont brunes, 
demi-transparentes, à brillants reflets bronzés, cuivreux ou cui- 
vreux-dorés, parfois plus ou moins pourprés ou violacés. Carène 
frontale comme celle du rofundiceps. Chaperon à sutures supé- 
rieures moins largement cintrées, la sous-frontale tout à fait 
déprimée, plus largement lisse, droite au milieu; espace lisse 
médian du disque plus large, surtout vers le haut; sillon trans- 
verse, tantôt continu, tantôt étroitement interrompu, en tout 
cas très raccourci. Face postérieure de l’écusson plus courte, la 
crête qui la sépare de la face dorsale plus obtuse. Épipygium à 
crêtes fortes et saillantes; épines un peu courbées en dedans; 
appendice très atténué vers le bout, finement canaliculé. Patelle 
finement ponctuée et densément velue, ses bords non apparents; 
écaille à lobe antérieur en triangle convexe, à sommet émoussé, 
le postérieur large et largement arrondi. 2 cellule cubitale 
presque deux fois plus longue que la Ire sur le cubitus. Pone- 
tuation du chaperon plus petite et plus serrée que celle du rotun- 


LT 
diceps; celle du vertex plus petite aussi et plus superficielle. 
Glabelle moins étendue, les points qui l'entourent plus petits. 
Ponctuation de l’abdomen plus forte et plus serrée du double, 
plus rugueuse; dépressions marginales un peu moins larges. 

Trois exemplaires de Chiriqui. 


X. nigrocincta Sm. — 9 . Cette espèce a de grandes affinités 
avec le columbiensis. La carène frontale est semblable, l'écusson 
a même conformation. Mais les sutures du chaperon sont pres- 
que droites, non cintrées, longues et élevées; la sous-frontale, 
raccordée aux latérales par une courbe de très petit rayon, est 
plus largement lisse ; la marge lisse inférieure est plus large: le 
sillon transverse encore plus réduit; 7-8 points se voient sur la 
partie lisse médiane, néanmoins bien limitée; la ponctuation 
des côtés est faite de gros points mèêlés de plus petits; l’écusson 
frontal est plus largement déprimé, à ponctuation plus fine, avec 
des intervalles plus gros que les points. Article 3 des antennes à 
peine plus long que 5 + 6. A l’abdomen, la ponctuation est plus 
fine, plus espacée, moins rugueuse, la carène médiane plus sen- 
sible.L'épipygium est étroit, les crêtes médiocres, les épines 
. faiblement courbées, l’appendice très court, régulièrement cana- 
liculé, à peine rétréci vers le bout. La patelle est luisante, gros- 
sièrement grenue, et ses bords distincts vers le bas; le lobe anté- 
rieur de l’écaille est plus long, médian, un peu arqué en avant, 
le postérieur un peu moins large. La ire cellule cubitale est 
subégale à la 2e sur le cubitus. La couleur violet-pourpré des 
ailes n’est pas sans analogie avec celle de quelques exemplaires 
du columbiensis. 

Rio Grande do Sul. 

— Cette espèce doit avoir, comme le frontalis, une variété à 
abdomen sans bandes brunes, qui n’a pas encore été observée. 


X. transitoria n. sp. — © Facile à reconnaître à ce que le 
corselet est tronqué, alors que le 1° segment de l'abdomen ne 
l’est pas. 


L.21-2mm, Ailes noirâtres à reflets verts-bleuâtres ou bleus- 
violacés. Villosité assez abondante à la face, chez les sujets 
frais, pour cacher la plus grande partie du tégument; courte et 
veloutée sur le pourtour du corselet; très courte et à peine 


= 00 — 
dégagée des points sur le dos de l'abdomen; celle du 1er segment . 
assez longue et tomenteuse. 

Labre tridenté, la dent médiane petite, globuleuse, continuée 
en dessous, après une échancrure, par une forte dent long'itudi- 
nale, triangulaire; les dents latérales très grosses. 'Chaperon 
rétréci dans le haut; carènes latérales descendant très bas et 
en arc très ouvert inférieurement, largement lisses du côté exté- 
rieur, coufluant en haut en une courbe peu ouverte, déprimée au 
milieu; marge lisse graduellement rétrécie vers les côtés ; sillon 
transverse tantôt élargi au milieu, tantôt subinterrompu, 
d’autres fois régulier. Écusson frontal faiblement déprimé au : 
milieu. Carène frontale assez épaisse, son bord inférieur incliné, 
son profil triangulaire. Vertex en plan incliné, peu inégal, 
sensiblement rétréci derrière le sommet des yeux, presque 
tranchant à son bord postérieur. Article 3 des antennes 
subégal à 5 + 6. Écusson très convexe, son bord postérieur 
relevé en un tranchant, çà et là un peu ébréché par des points, 
précédé d’une étroite dépression qui l'accompagne tout du 
long; face postérieure pas tout à fait verticale, aussi longue que 
la moitié de la face dorsale. Postécusson vertical. 1e sezment de 
J’abdomen infléchi en avant en une courbe très convexe d’abord, 
puis largement ouverte et presque en plan incliné. Épipygium 
peu rétréci en arrière; épines parallèles, courtes et fortes; appen- 
dice plus large que dans les espèces précédentes, à peine atténué 
tout à l’extrémité. Patelle à bords visibles dans leur moitié infé- 
rieure, parallèles ; écaille ultra-médiane à peu près de la forme 
de celle de X. colona. Cellules cubitales 1 et 2 égales (1 ex.) ou 
presque égales sur le cubitus. 

Ponctuation du chaperon forte et oblique dans le bas, à inter- 
valles plus gros que les points et un peu striés, beaucoup plus 
larges au milieu. Écusson frontal finement ponctué, surtout 
sur les côtés. Espace interocellaire n'ayant que quelques points. 
Vertex à ponctuation moitié moindre que celle du chaperon, moins 
profonde, très inégalement espacée; une surface lisse et bril- 
lante entre les ocelles postérieurs et la ligne des fossettes. 
Glabelle peu étendue, entourée de points un peu moindres que 
ceux du chaperon, les plus internes munis d’une imperceptible 
strie; ceux de la base atteignant le milieu. Écusson piqué de 
points plus petits, mais profonds, à bords saillants,ce qui rend la 


Lo Se 
surface inégale; tranche postérieure faiblement ponctuée, striée, 
obliquement de haut en bas et de dedans en dehors (1). 

Argentine, Mérida (Vénézuela). 

— Cette espèce possède les caractères assignés par Smith à son 
ordinuria; mais ces caractères sont tellement vagues qu’on peut 
les retrouver dans plusieurs autres espèces. Cette incertitude 
n’existerait pas, si l'auteur avait fait connaître la forme de la 
partie postérieure du corselet sur laquelle il est absolument 
muet. 


X. æneipennis de Géer. — Deux espèces de la Guadeloupe, 
ayant l'une et l’autre les ailes cuivreuses, demi-transparentes, 
avec le bout légèrement violacé, pourraient également satisfaire 
aux diagnoses très superficielles des auteurs pour l're/pennis, 
et non moins bien encore à celle que Fr. Smith donne de l'artifer. 
Elles sont toutefois bien distinctes par la forme du métathorax, 
tranchant dans l’une, convexe dans l’autre. Cette double incer- 
titude ne pouvait être dissipée que par l'examen des types ayant 
servi à Fr. Smith. M. Edw. Saunders, à ma prière, a eu l'obli- 
geance, dont je lui suis très reconnaissant, de faire cette consta- 
tation sur les exemplaires du British Museum. L’æneipennis a le 
métathorax tranchant et quelques autres particularités de l’une 
de mes espèces. L’artifer a le métathorax convexe, mais d’une 
courbe plus allongée que dans l’autre espèce. J'ai donc jugé la 
question résolue tout au moins pour l’æneipennis. Elle reste 
encore indécise en ce qui concerne l'artifex, qui pourrait différer 
de l'espèce décrite ci-dessus sous ce nom. 

Aux diagnoses très insuffisantes de l’&neipennis, j'ajouterai les 
caractères suivants : 

Labre tridenté, la dent médiane très forte. Chaperon plat; ses 
sutures en fort bourrelet brillant, réunies en arc dans le haut, 
aplanies dans le bas; son bord inférieur médian presque droit, 
à limbe large, précédé d'un gros sillon atténué et raccourci 
aux deux bouts. Écusson frontal aplati au milieu. Carène fron- 
tale large et peu. saillante à la base, graduellement atténuée 
vers le bout, portant un sillon en continuité avec l'orbite ocel- 


(1) Des stries plus ou inoins sensibles se voient dans plusieurs des espces prècé- 
dentes. 


Tome LVI 7 


— 98 — 


laire, également rétréci de la base au bout,.qu'il n’atteint 
pas. Orbite de l’ocelle médian profonde, sublosangique. Fos- 
settes des ocelles pairs très profondes, presque rondes. Dis- 
tance des ocelles latéraux au médian moindre que Fun 
d'eux. Article 3 des antennes plus grand que 5 + 6. Glabelle 
très grande, atteignant presque l’avant du corselet, mal limitée 
sur les côtés par une ponctuation très fine et très distante. Bord 
postérieur de l’écusson un peu relevé, déprimé etsinué au milieu ; 
sa ponctuation extrêment fine, presque effacée au milieu; sa 
tranche postérieure légèrement surplombante. Triangle large et 
court. Segments abdominaux carénés, et de plus en plus forte- 
ment en arrière, plus fortement encore en dessous, où leur 
milieu se prolonge angulairement en arrière. Epipygium large 
à la base; crêtes assez fortes, épines grêles. appendice assez 
long, un peu rétréci vers la base et au bout. Patelle très velue, 
son bord antérieur seul apparent; écaille assez largement lisse 
antérieurement, ses lobes très relevés, l’antérieur un peu ultra- 
médian, à bord antérieur très arqué, convexe, deux fois plus 
long que le postérieur, qui est large et largement arrondi. 
Cellules cubitales 1 + 2 à peine plus longues que 3; bord cubital 
de la jre plus court que celui de la 2e. 


— Il se pourrait que l'æneipennis et le Brasilianorum, ne soient 
qu’une même espèce; celui que j’ai décrit sous ce dernier nom 
serait alors une espèce probablement nouvelle. 


Les mâles dont nous venons de passer les femelles en revue 
et quelques autres dont les femelles sont inconnues présentent, 
avec un air de famille évident, un ensemble de caractères variant 
en d’étroites limites. La forme générale est la même. La couleur 
du tégument est fauve ou testacée, avec des nuances variables de 
brun ou de noirâtre sur les côtés et le dessous du corselet, au 
bord des segments de l’abdomen, à la base des pattes, sur le 
dessus des antennes, aux sutures faciales ; celles du haut du 
chaperon, jusqu'aux petites fossettes latérales, sont particu- 
lièrement marquées, ainsi qu’une ligne médiane étendue de la 
base du chaperon à son quart inférieur. Les mandibules sont 
ésalement noirâtres, avec un point coloré à leur base. La face et 
souvent la plus grande partie de la tête, le devant du scape et 


CL 


A 

parfois du 2 article du funicule, le dessous des fémurs anté- 
rieurs sont jaunes. Cette couleur s’observe aussi très souvent, 
bien qu'à ma connaissance elle n'ait jamais été signalée, sur les 
côtés et le dessous de l’abdomen. Le type le plus complet de ces 
dessins jaunes jn’a été fourui par un /rontalis de Guayaquil. Sur 
cet exemplaire, les segments ventraux 1-6 sont ornés d’une large 
bande jaune serin très vif, linéairement interrompue au milieu 
et marquée de part et d'autre d’un trait en travers: le bout de 
l’anus, une tache latérale sur la partie réfiéchie des segments 
ventraux sont également jaunes. Ce système de coloration s’ob- 
serve, chez la plupart des espèces, à des degrés variés de réduc- 
tion. Il est fréquemment altéré et rendu méconnaissable par la 
mort. 

Tous ont la villosité fauve ou rousse, passant parfois au brun 
ou au noirâtre sur l'abdomen. 3 

Les fémurs antérieurs sont invariablement aplatis, leur bord 
postérieur aminci, en courbe très convexe. Leurs trochanters 
sont épineux, ainsi que leurs hanches. 

La conformation des pattes postérieures ‘est des plus caracté- 
ristiques et mérite de nous arrêter quelques instants. Le trochan- 
ter, toujours conique, se prolonge en arrière en pointe plus ou 
moins aiguë. A une petite distance du trochanter, le fémur, en 
dessous, est comme coupé en long par un instrument tranchant, 
qui aurait pénétré d’abord obliquement ou plutôt suivant une 
courbe, jusqu’à une certaine épaisseur, pour marcher ensuite 
parallèlement à l'axe du membre vers l'articulation fémoro- 
tibiale. Cette section que j'appelerai la franche inférieure du 
fémur, présente naturellement un bord postérieur, un bord 
antérieur et un bord basilaire ou interne, ce dernier, très court, 
raccordé à l’antérieur par une courbe plus ou moins ouverte 
aboutissant en arrière au talon basilaire du fémur. La courte 
portion du fémur comprise entre le trochanter et la section, 
ayant la forme d’une portion seulement d’anneau, puisqu'elle 
n’est qu'inférieure, sera néanmoins appelée l'anneau basilaire. 
À peu de distance du bord interne et jusque vers son tiers distal, 
la tranche porte une villosité plus ou moins abondante, plus 
étendue le long du bord antérieur, plus pressée vers le bord 
postérieur, où elle forme une sorte de brosse ovale, adossée à ce 
bord et ne dépassant guère le inilieu de sa largeur, la brosse 


— 100 — 


fémorale. Le tiers apical de la tranche est toujours lisse et très 
brillant, à surface inégale. 

La face postérieure du fémur, mesurant sa largeur même, est 
la plus large et toujours plate; elle est ponctuée et presque nue 
dans toutes les espèces. Son bord supérieur, convexe longitudi- 
nalement, arrondi en travers, Se continue avec la face supérieure 
du fémur. Son bord inférieur, aminci, presque tranchant, n’est 
autre que le bord postérieur de la tranche. Il est largement 
arrondi aux deux bouts, surtout vers la base, où il se prolonge 
en une sorte de talon dépassant notablement en arrière le cône 
trochantérien, dont il est séparé par un vide triangulaire. 

_ Le tibia postérieur est creusé longitudinalement en dessous et 
présente ainsi une face inférieure canaliculée, comprise entre 
deux bords tranchants, obstruée inférieurement par une sorte 
de tubercule bombé, l’éperon. Cet appendice, dont la saillie aug- 
mente vers l’extrémité, s’y termine obliquement par un bord plus 
épaissi et plus descendant en arrière. Le bord antéro-inférieur 
du tibia est toujours masqué, en avant, par les longs poils qui 
frangent inférieurement la face antérieure du tibia, et qui forment 
même, vers le tiers apical, une forte brosse, obliquement coupée. 

L'écaille tibiale, ordinairement minime et placée vers le tiers 
supérieur, est peu importante à considérer dans ces mâles. 

La nervation alaire est sensiblement la même chez tous: la 
lre cellule cubitale est uniformément plus courte sur le cubitus 
que la 2e. 


X. Brasilianorum Lin. — x L. 22-24". Tranche du fémur 
postérieur garnie, dans plus de sa moitié, et jusqu'au ras du 
bord basilaire, de longs poils peu fournis, sans brosse distincte; 
sous ces poils, une fine ponctuation oblique; bord basilaire très 
élargi en arrière, s’y conufondant avec le talon, et graduellement 
aminci en avant, pour se raccorder, par une courbe très ouverte, 
au bord antérieur, qui est assez saillant ; bord postérieur longue- 
ment concave entre le talon et le bout; anneau basilaire concave. 
Tibia peu cambré, à bord postérieur faiblement sinué au milieu» 
l’antérieur au contraire convexe, par suite la face creuse infé- 
rieure du tibia dilatée au milieu; brosse développée, égale au 
tiers de la longueur du tibia. Éperon long, mais peu élevé ; un peu 
sinué au milieu, vu de profil, et-arrondi au bout; trapézoïde vu 


— 101 — 


de face, bombé au bout, et recevant du bord antérieur une 
carène émoussée n’atteignant pas le bout, partageant sa surface 
én deux portions très inégales, l’antérieure la plus étroite. Cha- 
peron plat, très Jâchement ponctué, largement lisse et parfois 
vaguement caréné au milieu; près du bord inférieur, quelques 
points très petits de part et d'autre de la ligne médiane. Écusson 
frontal déprimé inférieurement au milieu, très finement et très 
densément ponctué ; points et intervalles égaux. Carène frontale 
très marquée. 3° article des antennes plus grand que 4 +5, le 
plus souvent sombre en dessous. Ponctuation abdominale fine et 
serrée, sensiblement égule aux intervalles, très lâche au 1°" sep- 
ment etau milieu du 2. Segments ventraux quelquefois variés de 
jaune. 2e cellule cubitale à peine plus grande que la J'e sur le 
cubitus. Villosité d’un roux ardent. 
Saint-Barthélemy (Antilles). 


X. Augusti Lep. - x Le mâle décrit par Burmeister me 
paraît très douteux. Taschenberg:, après avoir rejeté le caractère 
de l'absence de villosité aux segments abdominaux 2 et 3, ne 
trouve aucune différence morphologique entre les deux exem- 
plaires qu'il a sous les yeux et le Brasi/ianorum. J'ai moi-mênie 
reçu, sous le nom d’Augusti, un mâle de Porto-Rico, ayant les 
segments susdits dénndés, mais je ne puis l’attribuer qu'à 
l'usure. Il est d’ailleurs conforme à mes Brasilianorum. Les 
femelles des deux espèces sont trop dissemblables pour que leurs 
mâles puissent l'être si peu. Ou Burmeister a douné une caracté- 
ristique insuffisante, ou il n’a eu sous les yeux qu’un Brasilia- 
rorum défloré. Toutes ces difficultés n’existeraient pas, si les 
pattes postérieures eussent été étudiées avec soin par les 
auteurs qui ont parlé de ces deux espèces. 


X. mastrucata n.sp. — g L. 2)"m., Fémur à tranche infé- 
rieure peu velue, lâchement et superficiellement pointillée sous 
les poils; bord inférieur faiblement sinué au milieu, le talon 
basilaire largement arrondi, peu saillant; bord basilaire peu 
élevé, raccordé à l’antérieur par une large courbe. Tibia peu 
robuste, son bord postérieur longuement mais faiblement sinué 
au inilieu; l’antérieur un peu élevé au contraire, par suite 
la surface inférieure creuse du tibia élargie à ce niveau. 


— 102 — 


Éperon jaunâtre, à profil court, mais assez convexe, s'abaissant 
graduellement et non obtusément arrondi à l'extrémité, sen- 
siblement parallèle, vu de face, et non élargi vers le haut: 
une carène antérieure obtuse et peu saillante. Chaperon 
bombé transversalement vers son tiers supérieur, grossièrement 
mais peu densément ponctué; les points assez obliques, leurs 
intervalles faiblement élevés; au milieu un espace lisse large, 
mais mal limité. Écusson frontal convexe, très finement et très 
densément ponctué. 3° article des antennes plus long que 4 + 5. 
Abdomen lâchement et peu profondément ponctué, un peu en 
ràpe; intervalles deux et trois fois au moins plus grands que 
les points. Villosité d’un roux assez terne, un peu sombre même 
sur le postécusson et le métathorax, brune à l’anus, longue et 
soyeuse sur tout le dessus de l’abdomen; segments ventraux 
2-5 ornés de bandes jaunâtres interrompues au milieu; bord de 
l’anus de cette couleur. Ailes rousses, enfumées au bout, avec de 
légers reflets cuivreux ; cellule cubitale 1 plus courte que 2 sur 
le cubitus. 
Colombie. 


X. Nasica n. sp. — S L.23mm. Fémur robuste ; tranche infé- 
rieure très velue, en brosse sur une grande étendue; son bord 
basilaire droit, subprismatique, à arête peu émoussée, plus sail- 
lant en avant qu’en arrière, raccordé par une courbe très courte, 
presque à angle droit, avec le bord antérieur; celui-ci largement 
arrondi, sans saillie presque dès la base; bord postérieur très 
aminci, épaissi seulement au talon basilaire. Tibia très cambré, 
à bord postéro-inférieur largement sinué vers le milieu; l’anté- 
rieur très velu en avant, avec brosse peu marqüée, longuement 
mais peu profondément sinué vers le milieu ; armé au delà d'une 
dent en colline arrondie, plus large que haute. Éperon court, à 
profil régulièrement arrondi, déprimé vu de face, et muni de fai- 
bles carènes latérales. Bas de l’écusson frontal et quart basilaire 
du chaperon déprimés; ce dernier lisse et un peu élevé sur une 
large ligne médiane ; ponctuation des “ôtés forte, très oblique, 
assez serrée, iesintervalles étroits, linéaires, assez saillants. Ponc- 
tuation de l’écusson frontal plus petite de moitié, moindre que 
les intervalles, un peu sériée: Article 3 des antennes — 4 + 5. 
Ponctuation de l'abdomen assez profonde, moindre que les inter- 


— 103 — 


valles au milieu des segments 2 et 3, un peu rugueuse. Bords de 
tous les segments, sauf l'anus, légèrement et étroitement bru- 
nâtres ; disques des segments ventraux 2-5, une tache de chaque 
côté, l'anus tout entier d’un jaune pâle. Villosité d’un roux 
fauve, celle du métathorax très pâle; celle du bout de l’abdomen 
et des pattes postérieures d'un roux très vif, celle des segments 
2 et 3 plus longue du double que chez le Brasilianorum, où elle 
est très courte. le cellule cubitile évidemment plus courte que 
la 2e sur le cubitus. 


X. artifex Sm.— Sj L. 21". Tranche inférieure du fémur 
modérément velue, avec une houppe de poils pressés, formant 
brosse, près du bord postérieur, à la suite du talon bañilaire; son 
bord basilaire peu saillant, raccourei en arrière, raccordé à l’anté- 
rieur par une large courbe. Tibia peu arqué, son bord antérieur 
très velu extérieurement, les poils très longs dans le haut, courts 
et en brosse vers le bas; sa face creuse inférieure un peu élargie 
au milieu, Éperon assez allongé, à profil semi-elliptique, sa moitié 
supérieure en plan incliné; faiblement creusé, limité antérieure- 
ment par une carène assez forte, obtuse, émanée du bord. Bas de 
l’écusson frontal et tiers supérieur du chaperon sur un même 
plan; bombement transversal de celui-ci assez sensible; ponctua- 
tion inégale, un peu sériée, intervalles irréguliers ; partie lisse 
médiane avec quatre ou cinq points; avant le bord, de part et 
d'autre un vestige pointillé desillon transversal. Écusson frontal 
très finement ponctué, avec un espace lisse dans la partie dépri- 
mée. Ponctuation abdominale fine, très peu rugueuse, avec des 
intervalles deux ou trois fois pius grands que les points sur le 
dos des segmènts 1 et 2. 3e article des antennes égal à 4 + 5. 
Bandes brunes des segments abdominaux assez larges, presque 
égales entre elles. Dessins jaunes du ventre diffus. Villosité 
d’un roux assez sombre, celle des pattes d'un fauve doré clair; 
celle de l’abdomen longue et abondante sur tous les segments. 
Ailes comme le mastrucata. | 

Colombie. 


X. columbiensis n.sp. — 4 L. 21-23"m, Tranche inférieure 
du fémur nn peu concave, relevée, avant le bout, en une colline 
oblique, assez velue, avec brosse ovale très distincte; son bord 


— 104 — 


basilaire peu saillant, sinué au milieu, raccordé par une courbe 
très ouverte à l’antérieur, qui est assez saillant; le postérieur 
concave, arrondi aux deux bouts. Tibia à bord postérieur 
trisinué, plus fortement au milieu; l’antérieur largement 
sinué au milieu, muni au-delà d’une forte dent dont Île 
sommet sinfléchit obliquement en arrière, puis en bas, vers le 
sommet de l’éperon; cette dent cachée, en avant, par la brosse, 
qui est très grande. Prototarse élargi, convexe inférieurement 
vers la base. Éperon jaune clair, en forme de nez, vu de profil, 
mais dissymétrique, vu de face ; le côté postérieur très grand, 
quadrilatère, l’antérieur très rétréci, séparés par une carène 
aiguë, de couleur brune, issue de la dent sus-indiquée. Chaperon 
à peine soulevé dans le haut, presque plan dans le bas; sa ponc- 
tuation très lâche et peu profonde ; quelques points prémargi- 
naux très fins; espace lisse médiocre, mal limité. Écusson frontal 
finement ponctué, caréné et lisse au milieu. Ponctuation de 
l'abdomen oblique, assez nrofonde, mais peu rugueuse; inter. 
valles irréguliers, égaux à deux ou trois points sur le milieu des 
segments 2 et 3; sur le milieu de 2-5, un espace lisse discontinu; 
2° et 3° segments ventraux variés de jaune. Villosité d’un roux 
vif, brunissant au bout de l’abdomen, relativement longue sur 
tous les segments. 
Chiriqui, 3 ex. 


X. rotundiceps Sm. 4 — [. 28m". Très voisin du colum- 
biensis. Anneau basilaire du fémur postérieur presque plan; 
bord basilaire de la tranche à peine marqué sur l’anneau, sensi- 
ble seulement du côté de la tranche, qui est un peu surbaissée 
vers la base, finement et lâchement ponctuée au-delà jusque vers 
le milieu et peu velue, avec une brosse très réduite; bord 
postérieur presque droit. Bord postérieur du tibia trisinué, 
l’'antérieur armé, au-delà du milieu, d'une dent obtuse, voilée 
par les poils de la brosse, assez développée. Éperon de même 
forme que chez le columbiensis, descendant moins bas et 
largement arrondi au bout, vu de profil; sa face antérieure 
encore plus réduite. Prototarse à peine épaissi vers le haut. 
Chaperon bombé en travers vers le quart supérieur; sa 
ponctuation grosse, très oblique: espace lisse médian un peu 
élevé; un rudiment de sillon transverse assez marqué avant le 


— 105 — 


bord. Écusson frontal faiblement caréné au milieu, pas très fine- 
ment, mais lâchement ponctué. Carène frontale continuant, sans 
élévation sensible, celle de l’écusson. 3° article des antennes plus 
grand que 4 +5. Abdomen moins velu que columbiensis, les 
poils beaucoup plus courts, sauf ceux de lextrémité, qui sont 
abondants et d'un roux très vif; sa ponctuation de même 
grosseur, mais superficielle, peu rugueuse, surtout plus espacée, 
les intervalles très grands, au milieu des segments 2-4; une 
carène peu sensible sur 2-6. Bandes brunes marginales plus 
larges, presque égales entre elles. Bandes jaunâtres des segments 
ventraux assez développées. Ailes peu rousses, très transparentes. 
San Paulo (Brésil). 


X. æneipennis de Géer — 4 L. 20-220, Ce mâle, qu'aucun 
auteur ne paraît avoir connu, se distingue aisément de tous ceux 
qui précèdent par son métathorax et le 1e segment de l’abdomen 
tronqués à la manière des Coptorthosoma. 

Les pattes postérieures sont construites sur le nême patron. 
Anneau basilaire du fémur concave. Tranche peu velue, à brosse 
petite, mal limitée; son bord interne sinué faiblement au milieu, 
assez épais, continué en arrière jusque près du sommet du talon, 
effacé en avant après la courbe de raccordement avec l’antérieur; 
le postérieur presque droit, presque entièrement décoloré. Tibia 
très cambré inférieurement; son bord antéro-inférieur élevé, 
convexe vers le milieu, à brosse longue, mais peu fournie, Éperon 
jaunâtre, naissant un peu plus bas que le milieu de la face 
creuse dufgtibia et s’élevant graduellement en plan incliné, un 
peu concave, limité par deux fines carènes jusqu’au bout, où il 
se termine en une surface arrondie. , 

Chaperon plat; sa ponctuation très espacée, nulle au milieu du 
disque; un très faible rudiment de sillon transversal. Carène 
frontale continuée par une carène plus fine de l’écusson frontal, 
finement et peu densément ponctué. Article 3 des antennes égal 
à 4 + 5. Glabelle largement dénudée, ave: de rares points au 
bord postérieur. Écusson semé de quelques points très fins. Post- 
écusson très superficiellement, mais assez densément ponctué. 
le" segment très finement et peu profondément ponctué, Îles 
intervalles deux à trois fois plus larges que les points. Les 
suivants à ponctuation graduellement plus forte, très espacée au 


— 106 — 


milieu ; plus fine, très serrée et grenue sur les côtés; une faible 


carène lisse sur 2-b. Élévations stigmatiques des segments 3-5, 
petites, triangulaires, couvertes d’un fin duvet appliqué. En 
dessous, les segments sont munis d’une carène très fine et 
saillante sur les 1°", affaissée et obtuse sur les suivants; celle du 
dernier arrêtée avant le bout. 

Tête jaunâtre, avec les sutures, les mandibules, sauf une 
tache, et le dessus des antennes noirâtres. Le 3° article des 
antennes, tantôt noir sur le devant, tantôt jaune comme le 1®, 
les articles suivants du funicule fauves en dessous. Sont égale- 
ment noirâtres : le thorax, sauf le dos, le bard des segments 
dorsaux et partie des segments ventraux, la plus grande partie 
des fémurs (les antérieurs jaunâtres en dessous). Bandes jaunes 
plus ou moins sensibles aux segments 2-5. Ailes transparentes, 
rousses, un peu enfumées au bout. 

Villosité générale d’un roux vif, particulièrement aux pattes 
postérieures, brunissant souvent sur le dos des segments et 


surtout au bout de l'abdomen; longue et soyeuse sur le ler seg-" 


ment, faite de cils raides et courts sur les suivants. Sur le milieu 
du postécusson, un petit pinceau de poils dressés, d’un roux vif. 

Plusieurs exemplaires de la Guadeloupe. 

X. caribea Lep. — Lepeletier ne donne guère d'autre carac- 
tère permettant de reconnaître cette espèce que la bande fauve 
longitudinale du mésothorax, noir sur les côtés. Le bord posté- 
rieur de l’écusson, le postécusson sont noirs également. 

Anneau basilaire du fémur un peu concave. Bord interne de la 
tranche très épaissi aux deux bouts, surtout en arrière, où il se 
confond avec le talon; en avant, il s’atténue graduellement et 
s'efface après la courbe de raccordement. Tranche velue et poin- 
tillée-striée depuis une courte distance du bord interne jusque 
passé le milieu, avec une brosse courte et peu fournie; partie 
lisse apicale munie d’une carène oblique. Tibia peu cambré; sa 
face inférieure creuse étroite, très inégale; son bord postérieur 
sinué presque angulairement au-delà du milieu; l’antérieur élevé 
et convexe au contraire vers le même niveau. Éperon en tuber- 
cule subterminal, peu élevé, oblong, partiellement embrassé par 
deux carènes brunes, irrégulières, émanées de l’un et de l'autre 
bord, l’antérieure plus forte. Prototarse légèrement convexe vers 


Monte nRe.  de f 


PLAT IL PET Te. 


— 107 — 


le haut, à son bord interne. Chaperon légèrement soulevé en 
travers vers son quart supérieur, très lächement ponctué; le 
milieu presque sans points ; un étroit rudiment de sillon trans- 
versal avant le bord inférieur. Écusson frontal très court, 
déprimé inférieurement, lâchement ponctué et brillant. Carène 
frontale assez forte. 3° article des antennes plus grand que 4 +5. 
Ponctuation de l'abdomen très serrée et très rugueuse sur les 
côtés; de larges intervalles se voient seulement vers le milieu 
des disques, et sur les segments 2-5 les bords sont largement 
lisses au milieu. Prolongements angulaires des segments ven- 
traux très prononcés, le dernier caréné vers la base. Une bande 
jaunâtre étroitement interrompue au milieu de ces mêmes 
segments. Ailes très claires. 1° cellule cubitale pas sensiblement 
plus courte que la 2° sur le cubitus. 

Un & unique de la Martinique. 

— D'après Erichson (Bericht wiss. Leist. im entom. 104hr. 1840, 
p. 72), le X. caribea serait le mâle de l'neipennis. Resterait à 
savoir ce qu'est l’'æ&neipennis d'Érichson. Pour la femclle ci-dessus 
décrite sous ce nom et le mâle dont la diagnose suit, la légiti- 
mité de l’appariage ne me semble pas autoriser le moindre doute, 
étant données l'identité d’origine et la conformité de structure 
du thorax et de l'abdomen. 


X. nigrocaudata n. sp. — 4 L. 19", Abdomen presque 
entièrement noir en dessus, les bandes fauves de la base des 
segments étroites sur 1-3, presque nulles sur 4, les suivants tout 
noirs, sauf les côtés de la base, ainsi que leurs poils. Tranche 
inférieure du fémur garnie de poils peu longs, sauf aux deux 
bouts, base assez grande; le bord basilaire sans saillie au-dessus 
de la tranche, assez élevé en avant sur l'anneau; bord postérieur 
presque droit. Tibia peu robuste, mais très cambré; son bord 
postérieur fortement sinué du milieu jusque près du bout; l’an- 
térieur subdenté au delà du milieu, sans brosse bien évidente; 
face creuse inférieure plus étroite que d'ordinaire. Éperon subter- 
minal, en globule ovalaire, recevant deux carènes fines, venant 
de chacun des bords. Chaperon bombé transversalement vers le 
quart supérieur, très lâchement poñctué, sans espace lisse 
médian bien déterminé. Écusson frontal court, un peu déprimé 
au milieu, à ponctuation plus petite que les intervalles, lisses et 


— 108 — 


brillants. Carène frontale très marquée. 3e article des antennes à 
peine plus grand que 4 +5. Ponctuation abdominale forte, assez 
serrée sur les deux if seoments, très espacée sur 3-5, assez 
rugueuse; une carène lisse vaguement dessinée sur 3-5. Écaille 
ponctiforme vers le tiers supérieur du tibia. 

Surinam. 


X. erratica Sm. — Ce 4 est facile à reconnaître à sa villosité 
grisâtre, aux deux larges bandes blanc-jaunâtre qui ornent les 
côtés de sa face et s'étendent jusqu’à la crête postérieure du 
vertex, laissant noir tout le milieu de la face. 

L. 18m, L’exemplaire unique que je possède diffère du type 
décrit par Smith en ce que les poils du 7° segment et du bord du 
6e sont noirs, ainsi que quelques cils sur les côtés des précédents. 
Le dessous des fémurs, tibias et prototarses de toutes les paires, 
et, à la dernière, les tarses 2-4 ont aussi des poils noirs ; le tibia 
porte en outre une raie noire commençant au quart supérieur. 
(Smith parle seulement de poils noirs en dessus des pattes posté- 
rieures). Sur les segments 2-5.les poils grisâtres, courts et couchés 
vers la base, s'allongent en devenant courbes vers le bord et 
moius nombreux au milieu, où ils sont remplacés par des poils 
noirs, Sur un espace compris entre le bord et une ligne courbe 
ou angulaire, dont le sommet, au 2° segment, n’atteint pas la 
demi-longueur du disque, et atteint la base sur les suivants. 
Ventre couvert de longs cils couchés, roussissant vers le bout, 
absents sur la ligne médiane. Funicule testacé en dessous, scape 
même un peu décoloré. | 

Tête assez rétrécie en arrière; son bord postérieur très aminei, 
peu arqué. Dent du labre développée, triangulaire, noire sur le 
disque jaunâtre. Côtés inférieurs de la face sensiblement bombés. 
Chaperon développé, en plan incliné, très indistinctement caréné, 
soulevé en bourrelet transversal peu épais au ras de la suture 
supérieure. Écusson frontal déprimé au milieu; carène à arête 
assez épaisse, Article 3 des antennes à peine plus long que les 
deux suivants. Corselet plus large que la tête; écusson presque 
plan; postécusson très saillant, très convexe, ses sutures très 
enfoncées. Métathorax lar£ement arrondi, le triangle nul. Abdo- 
men allongé, très atténué en arrière; 1°" segment plus étroit que 
le 3°, ses côtés très obliques. Pattes grêles, tarses très allongés. 


— 109 — 


Fémur postérieur dilaté, un peu aplani en dessous, ce qui 
détermine une carène prébasilaire très obtuse, largement rac- 
cordée aux deux bords inférieurs, très rapprochée du trochanter, 
qui est peu développé et obtusément conoïde; la troncature infé- 
rieure, sauf au voisinage de cette carène, est aucndamment cou- 
verte de longs poils noirs dressés, mêlés de gris vers le bord 
antérieur. Tibia creusé en long et garni de longs poils noirs en 
dessous; éperon peu développé, représenté par une faible saillie 
convexe et régulièrement arquée, épaissie et lisse du bord posté- 
rieur du sillon, dans son quart apical ; le bout arrondi ne 
dépasse pas l'articulation. Écaille tibiale en forme de tubercule 
plat et ovalaire vers le tiers supérieur. Base de la 2° cellule cubi- 
tale plus grande que celle de la 1". 

Sur le chaperon, quelques très gros points ovales, qu'il serait 
facile de compter; les intervalles très unis et très brillants; sur 
l’écusson frontal, des points plus petits, mais encore assez espa- 
cés. Sur le,dos du corselet, la ponctuation est profonde, à peu 
près de la force de celle de l’écusson frontal, mais les intervalles 
moindres que les points, même sur les côtés de la glabelle; plus 
petite et très espacée à son bord postérieur. Écusson lâchement 
ponctué, plus densément et plus finement en arrière, le postécus- 
son beaucoup plus, surtout sur le bord postérieur et, en outre, 
très finement aciculé de stries courbes émanant des points, 
stries existant aussi, mais moins sensibles, sur l’arrière de l’écus- 
son. Sur les côtés de l’abdomen, la ponctuation est très fine et 
très serrée et un peu rugueuse; de plus en plus distante vers le 
milieu, et, au milieu même, de la base au bord postérieur, et cela 
de plus en plus du 2° segment au 5e; les points deviennent en 
même temps de plus en plussaillantset en râpe; au 6esegment, la 
ponctuation se condense et se rapetisse. Carène large mais peu 
prononcée du 2e au 6e; celle du ventre plus marquée, quoique 
plus obtuse, grâce à l'absence de pointssur une assez large ligne 
médiane, de part et d'autre de laqueile les segments sont un peu 
en dos d'âne: leurs bords sont assez fortement prolongés en 
angles non aigus, mais à sommet largement arrondi. 

Rio Grande do Sul. 


— L'éiévation transversale du chaperon, bien que tout à fait 
basilaire, sa raie noire médiane, la raie décolorée du mésothorax 
rattachent incontestablement ce mâle au type des précédents, 


= ff = 


quoique diverses particularités, et surtout son aspect, résultant 
de la disparition presque totale de la couleur fauve, l’en éloi- 
gnent assez. 

Je ne serais pas surpris qu'il fut le mâle, jusqu'ici inconnu, 
du colona Lep. 


X. frontalis O1. — x Taschenberg a signalé dans ce mäle ce 
trait curieux de l’existence d’un petit point noir dans l’échan- 
crure antérieure médiane de la bande sombre des segments 
abdominaux. Il n’est pas seul à le présenter : on peut l’observer, 
plus ou moins évident, et rattaché à la bande par une ligne 
grêle, dans la plupart des espèces de ce groupe. Lepeletier dit 
les poils entièrement roux, ceux du bout de l'abdomen même 
avec une teinte rosée, tandis que Taschenberg y constate un 
mélange de quelques poils sombres. Sur un exemplaire de Chiri- 
qui, les poils noirs dominent sur les bandes noires des segments, 
et, aux deux derniers, les longs poils sont roux à-leur base, 
noirs au bout. Sur un sujet de Guayaquil, les poils sont entière- 
ment noirs sur le dessus de l'abdomen, depuis la bande du 
2e segment. C’est cet exemplaire qui présente à l’abdomen le 
maximum de coloration jaune que j'aie observé et que j'ai indi- 
qué ci-dessus (p. 99). Dans celui de Chiriqui, il n'en existe pas 
de trace, par suite de la décomposition qui a suivi la mort et fait 
passer le jaune au roussâtre. 

Taschenberg, dans le signalement de ce mâle, se borne à dire, 
pour les jambes postérieures, que le prolongement interne du 
tibia est large et obtus, ce qui revient à peu près à ne rien dire. 
L’anneau basilaire du fémur est presque plan. Le bord interne : 
de la tranche est aigu, très peu saillant, et se continue de même 
en large courbe avec le ler tiers du bord antérieur, obtus au delà. 
Bord postérieur très faiblement bisinué, presque droit. Brosse 
fémorale à poils très courts, très étendue, atteignant presque le 
milieu de la longueur du fémur, continuée obliquement par une 
traînée de poils longs, très peu fournis, jusqu’au bord antérieur. 
Partie apicale lisse de la tranche plus longue que sa moitié. Tibia 
profondément sinué, presque échancré au delà du milieu; sa 
face inférieure très creusée à ce niveau. Bord antérieur moins 
fortement mais plus longuement sinué vers son milieu, bombé 
au delà, puis échancré, et se continuant obliquement en une 


— ll — 


crête brune, qui devient le côté antérieur de l’éperon et émet, 
près de sa naissance, une dent obtuse, peu saillante. Le bord 
postérieur de cet appendice est épaissi et convexe, presque gib. 
-beux. L’extrémité inférieure, oblique, est sinuée au milieu, 
subbilobée. Sa face interne, creusée, porte dans sa concavité une 
houppe de poils courts, dressés (1). Brosse tibiale très petite. Pro- 
totarse convexe inférieurement près de la base. Écusson frontal 
et chaperon plats ; ce dernier transversalement infléchi dans son 
tiers inférieur, sa ponctuation très espacée; un très étroit 
rudiment de sillon transverse avant le bord. 2 cellule cubitale 
particulièrement aiguë. 3° article des antennes évidemment plus 
leng que 4 + 5. 
Chiriqui, Guayaquil. 


X. fimbriata F. — % Patte postérieure conformée comme 
chez le précédent. Tranche très peu velue, sa brosse très courte, 
ses poils très élevés mais très peu fournis, inégaux; son bord 
interne effacé vers le talon, saillant et très aigu en avant, ainsi 
que la courbe de raccord. Tibia encore plus profondément 
échancré que chez le frontalis. Éperon plus saillant, sa dent 
prébasilaire antérieure très forte; sa face interne plus large, plus 
creusée, plus velue, embrassée par deux bords antérieur et pos- 
térieur très épaissis, ainsi que le bord apical oblique, qui est plus 
long, mais à peine sinué. Chaperon moins aplani, sa ligne 
médiane un peu saillante; sa ponctuation plus grosse et plus 
distante, ainsi que celle de l’écusson frontal, qui est très déprimé. 
Bords des segments de l'abdomen nullement obscurcis ou à 
peine. Dessins des segments ventraux blanchâtres et non jaune- 
vif, partiellement vagues et noyés dans le fauve ambiant. Villo- 
sité uniformément claire, sans mélange de sombre, d’un roux 
ardent au bout de l’abdomen. 

Colombie. 


Les espèces qui suivent s'écartent du type des précédentes par 
la non-troncature du corselet et de l’abdomen coïncidant, à une 


(1) Comparer avec le X, virginica et espèces voisines décrites plus bas. 


— 112 — 


exception près, avec la disparition du triangle. Il y a lieu par- 
conséquent de revenir sur ce qui a été dit ci-dessus au sujet de 
la relation existant entre l'absence du triangle et la troncature 
du corselet. Cette relation n’est pas aussi absolue que j'ai pu le 
croire avant d’avoir connu les espèces dont il me reste à parler, 
et doit s'entendre exclusivement des espèces visées dans l’intro- 
duction de ce travail. V : 

Par l’uniformité et la densité de la ponc uation de la face, la 
non saillie de ses sutures, la couleur métallique du tégument, le 
double système de ponctuation abdominale, les crêtes denti- 
culées de l’épipygium des femelles, la simplicité relative des 
pattes postérieures des mâles, tous caractères qui les éloignent 
du groupe précédent, les trois premières espèces dont les diag- 
noses suivent (vérginicu, Amblardi, singularis) constituent un 
ensemble très homogène, malgré l’absence du triangle dans les 
deux premières, son développement considérable dans la troi- 
sième. Pour les deux autres ({abaniformis, orpifex), malgré la 
finesse de ponctuation de la face, j'hésite à les rattacher aux 
trois premières, et leurs affinités demeurent incertaines. 


X. virginica Drury, carolina F., Lep. — D'après Smith, le 
técument est noir dans les deux sexes; Lepeletier dit la © noire 
et donne au x des reflets violets sur l’abdomen et les pattes. 
Dans les exemplaires que je possède, la Q a des reflets bleus- 
verdâtres sur les côtés du corselet, l’écusson, le 12° seocment et 
les tibias des deux J"* paires; le 4 a, en plus, ces mêmes teintes 
sur les côtés du mésonotum, sur les tibias postérieurs et plus ou 
moins loin sur l'abdomen, parfois jusqu’au 6° segment (1). Le 
dessus et les côtés du corselet, le 1° segment sont couverts de 
poils abondants d’un roux pâle, dans les deux sexes; le reste de 
la villosité est noire ou noirâtre; chez le %, elle est roussâtre sur 
les pattes antérieures (Lepeletier) et souvent sur les suivantes; 
chez certains individus de ce sexe, les poils noircissent plus ou 
moins au milieu du mésonotum. Les ailes. un peu rousses, sont 
enfumées au bout, avec de faibles reflets violacés ou cuivreux. . 


(1) Dans ce même sexe, ainsi que cela se voit, d'ailleurs, dans beaucoup 
d'espèces, le pourtour immédiat de la glabelle, qui est noire, a une teinte 
pourprée, qu'entoure une zone d’un bronzé doré faisant passage à la teinte 
verdâtre des côtés. 


— 113 — 


Q L. 17m, Abdomen presque nu, si ce n’est. à la base et au 
bout. Dent du labre largement triangulaire, arrondie au bout. 
Chaperon presque plan, à limbe inférieur large, fortement relevé, 
presque en demi-canal, sillon transverse obsolète ; une carène 
médiane presque insensible; les sutures non saillantes; une 
longue et profonde fossette vers le haut des latérales ; la sous- 
frontale droite, aussi longue que la largeur des côtés de la face ; 
le bas de l’écusson frontal sur le même plan que le chaperon. 
Carène frontale courte, saillante, à crête émoussée, à profil nasi- 
forme, très convexe en dessus, concave en dessous, se divisant 
brusquement, dans le haut, en les bourrelets de l'orbite ocellaire, 
d’abord linéaire, puis régulièrement circulaire. Fossettes ocel- 
laires très superficielles, accompagnées d’un espace lisse non 
déprimé. Derrière de la tête plus épais que les yeux, plus étroit 
sur les côtés du vertex. Article 3 des antennes au moins égal à 
5 +6. Écusson largement arrondi en dessus, terminé en arrière 
en bourrelet plus mince que le postécusson, lui-mênre arrondi et 
le dépassant sur la pente oblique postérieure. Triangle nul. 
1" segment très court, largement arrondi en avant. Épipygium 
très large, ses crêtes arquées, très élevées, dentées en scie, ou, 
plus exactement, formées d’une rangée de 6-7 épines inclinées en 
arrière, dont la dernière est l’épine normale, ici très courte; 
.appendice très court et très grêle, spiniforme. Écaille tibiale en 
forme d'une surface ovale lisse entourée de toutes parts d’un 
rebord très saillant, tranchant et inégal, une sorte de nacelle à 
fond plat, occupant, vers le milieu du tibia, le quart de sa lon- 
gueur. Base de la 2 cellule cubitale double de celle de la 1re. 

Toute la face, sauf les bas côtés du chapéron, densément ponc- 
tuée, sans éclat; le vertex plus fortement mais plus lâchement 
ponctué. Dos du corselet densément ponctué sur les côtés, qui 
sont cachés par la villosité ; sur le pourtour de la glabelle, qui 
est très réduite, des points très enfoncés et très espacés, plus 
gros que partout ailleurs; écusson très finement et très densé- 
ment ponctué. La ponctuation de l’abdômen est très inégale, très 
inégalement espacée, en général transversale et pas du tout 
rugueuse ; plus fine et plus serrée vers le bord, qu’elle atteint 
presque ; celle de l’épipygium extrêmement fine et superficielle. 

d L. 18-19m®, Le labre, et la face jusqu'aux antennes, jaunâtres. 
Villesité du corselet très fournie, peu longue, en velours; les 

Tome LVI 8 


— 114 — 


segments 2-5 presque nus, garnis d’un très fin duvet assez dense, 
mais très court, ne cachant pas le tégument; les trois der- 
niers garnis de longs poils. Yeux très gros; leur distance, au 
vertex, moindre que la demi-largeur inférieure de la face. Labre 
largement triangulaire, à sommet arrondi, ordinairement lisse 
et luisant, avec quelques points seulement vers les côtés; d’au- 
tres fois, des points nombreux et pressés isolent au milieu une 
petite surface lisse, triangulaire, la dent médiane. Chaperon un 
peu bombé vers le haut et pourvu d’une carène lisse, large dans 
le haut, atténuée inférieurement et arrêtée à un espace lisse 
triangulaire déprimé. Écusson frontal subcaréné au milieu. 
Carènz frontale et orbite ocellaire comme dans la © , mais en des 
proportions amoindries. Ocelle médian plus grand que les laté- 
raux; les trois sensiblement équidistants; les latéraux touchant 
presque les yeux. 3° article des antennes au moins égal à 5 + 6. 
Bord postérieur du vertex em crête étroite, rasant de très près 
l'orbite postérieure. A la place du triangle du métathorax nul, 
une perforation, comme uu petit vide où il se serait englouti, et 
d’où sort un petit pinceau horizontal de longs cils noirs. Abdo: 
men un peu plus large que le corselet, un peu plus long que la 
tête et le corselet. Pattes grêles. Aux postérieures, le fémur sans 
troncature effective ; celle-ci néanmoins rappelée par une traînée 
de longs poils noirs dressés, à la place du bord basilaire et de ses : 
deux raccords arqués avec les deux autres; l'anneau basilaire ainsi 
déterminé égal au quart de la longueur du fémur. Tibia très 
épaissi dans le milieu, faiblement creusé en dessous; le bord 
postérieur du sillon assez saillant, contourné. dès le milieu, en 
avant d’abord, puis en arrière, et épaissi, dans son 5° inférieur, 
pour former un éperon rudimentaire, rendu peu visible par une 
forte brosse de poils noirs qui garnit sa face antérieure; derrière 
la partie bisinuée du bord du tibia gît une fossette allongée qui 
rend ce bord tranchant. Prototarse un peu courbe. Écaille en 
tubercule saillant, un peu au-delà du premier tiers du tibia, 
2° cellule cubitale à base un peu plus longue qne dans l’autre 
sexe. 

Chaperon lâchement ponctué, surtout dans le bas et au voisi: 
nage de la carène ; les côtés de la face et l'écusson frontal plus 
densément et plus finement. Glabelle plus réduite que chez la 9. 
Ponctuation de l'abdomen très fine et très serrée sur les 1° seg- 


— 115 — 


ménts, un peu pius lâche vers les dépressions, dont la 2 est 
presque nulle; plus grossière, plus distante et très rugueuse sur 
les derniers, dont les dépressions sont élargies au milieu. 

® du Tennessee, de l'Illinois; 4 de l'Illinois, de la Caroline, 
de la Louisiane. 


X. Amblardi n.sp. — f Voisin du précédent; formes plus 
trapues, abdomen court, tégument tout entier, sauf le centre de 
la glabelle, les antennes et les tarses, d’un bleu verdâtre, face 
dénuée de couleur jaune, villosité fauve diminuée et de teinte 
moins vive. 

L. 16-17, Des poils noirs occupent largement le milieu du 
inésonotum et se mêlent aux fauves sur les côtés et l'arrière, sur 
l’écusson, et même un peu dans la large collerette antérieure; la 
face déclive du mésothorax, celle du ler segment, n’ont que des 
poils noirs, et, en avant des ailes, des poils noirs séparent les 
fauves du dos de ceux des côtés ; poils fauves des côtés du 1° segr- 
ment longs et abondants; quelques cils colorés se voient parfois 
sur les côtés dés segments moyens; ceux des tarses antérieurs et 
moyens bruns, plus ou moins roux. Ailes plus sombres, à faibles 
reflets cuivreux, un peu violacés vers le bout. 

Yeux moins gros que chez le précédent; ‘face beaucoup moins 
rétrécie dans le haut, où sa largeur dépasse la moitié de celle du 
bas. Dent du labre très grande et plate, subtrapézoïde. Chaperon 
à carène beaucoup plus étroite. Écusson frontal, carène, orbite 
de l’ocelle médian semblables. Distance des ocelles latéraux, 
celle de ceux-ci aux yeux presque doubles. Crête du vertex à une 
distance sensible de l’orbite postérieure des yeux. Sutures cen- 
trales du métathorax un peu déhiscentes, pinceau du triangle 
plus fourni. Écaille tibiale un peu plus haut placée, en lame obli- 
que, plus ou moins carénée en dessus. Base de la 2e cellule cubi- 
tale plus que double de la re, Sous le fémur postérieur, une tron- 
cature à peine prononcée commençant non loin du milieu de la 
longueur; sur l’anneau basilaire, par conséquent très long, uné 
brosse de longs poils noirs le long du bord postérieur. Tibia 
beaucoup moins épaissi que chez le virginica, et moins creusé en 
dessous; le bord postérieur plus régulier, l’éperon encore plus 
rudimentaire, la brosse de poils très courte, veloutée, de couleur 
brune. 


— 116 — 


Ponctuation de la face plus fine, surtout plus dense, serrant 
de très près la carène du chaperon, mais encore très espacée, 
ayec des intervalles très brillants dans le bas de celui-ci, dont le 
triangle lisse médian n’est pas toujours évident. Celle du vertex 
très rugueuse. Celle du corselet plus forte et plus serrée; Ja 
glabelle plus réduite. Celle de l'abdomen plus forte du double, 
les intervalles partout plus grands que les points. 

Trois ex. de Californie, dus à la générosité de M. le D' Amblard, 
d'Agen, à qui je me plais à dédier cette espèce. 


X. singularis n. sp. — La face largement excavée, très velue 
sur les côtés, la dent du labre et la carène frontale bilobées chez 
la © ; la dent du labre à sommet bifide, la carène frontale réduite 
à un imperceptible tubercule, le triangle du métathorax coriacé, 
de couleur brune, chez le &, distinguent cette espèce remar- 
quable entre toutes. 

Q L. 24m, Corselet et abdomen, surtout le bord des segments, 
vertex, dessus des tibias d’un noir bleuâtre, un peu verdàtre sur 
le corselet, violacé sur l’abdomen. Ailes brunes, à reflets cuivrés 
assez vifs. Villosité toute noire, courte et pressée sur le pourtour 
du dos, presque nulle sur le dessus de l'abdomen, médiocre sur 
ses côtés et au bout. Celle de la face est tout à fait caractéris- 
tique, très abondante et dressée sur les côtés de la face, et de 
plus en plus longue vers les orbites, où elle se courbe en dedans ; 
bas du chaperon assez velu, ainsi que le derrière de la tête. 

Tête aussi large que le corselet, très rétrécie et aussi épaisse 
en arrière que les yeux. Face exceptionnellement large et 
concave, comme si elle eût été déprimée par un corps arrondi, 
graduellement relevée vers les orbites, élévation encore exagérée 
par les poils dressés dont il a été parlé. Yeux très étroits, leurs 
orbites antérieures très arquées, mais également distantes haut 
et bas. Dent du labre large, subtrapézoïde, bilobée au bout. 
Chaperon concave, un peu relevé vers le bas; sutures non sail- 
lantes, la sous-frontale en arc à convexité inférieure ; sur le côté 
des latérales une énorme fossette; bord inférieur faiblement 
échancré au milieu, les angles largement arrondis et un peu 
relevés; marge lisse étroite ; sillon transverse très long, discon- 
tinu, formé d’une série de foyéoles, d'où émergent des cils dres- 
sés, dont deux pinceaux pius longs. Écusson frontal déprimé au 


— 117 — 


milieu, ses côtés fortement relevés en crêtes très saillantes, 
aiguës, allant rejoindre un gros tubercule sous-ocellaire, bilobé, 
plus large que long, qui représente la carène frontale. Immé- 
diatement au-dessus üe ce tubercule, s'ouvre l'orbite de l’ocelle, 
très large et très profonde inférieurement, graduellement rétré- 
cie vers le haut, où elle entoure de très près l’ocelle, qui est 
larcement déprimé en avant. Ocelles latéraux plus petits que le 
médian, protégés antérieurement chacun par un mince parapet 
transtersalement oblique, à bord supérieur aminci, immédia- 
tement appliqué à l’ocelle, qu'il cache presque complètement, 
quand on regarde la tête suivant l’axe du corps. Derrière les 
ocelles latéraux, le vertex est très bombé, formant en avant un 
fort bourrelet, arrondi aux deux bouts. Article 3 des antennes 
un peu plus long que 5 +6. Mésonotum un peu aplati en arrière, 
ainsi que l’avant de l'écusson; celui-ci terminé en un bourrelet 
peu épais, dépassé en arrière par le bord antérieur du post- 
écusson, très oblique, ainsi que le métathorax. Triangle déve- 
loppé; ses côtés à courbure convexe extérieurement, concaves 
seulement tout à la base. Abdomen à peu près aussi long que la 
tête et le corselet, aussi large que celui-ci, sa plus grande lar- 
geur au 3° segment. ler seæment larsement arrondi, surtout sur 
les côtés, en sorte que le disque est beaucoup plus court au 
milieu. Épipygium moins développé que chez le vérginica; son 
disque, d’abord convexe, puis concave, et de plus en plus à 
mesure qu'il se rétrécit pour devenir, sans transition, le cana- 
licule de l’appendice, très court, spiniforme à l'extrémité; crêtes 
fortes, en scie, à 5-6 épines couchées, peu aiguës. Patelle tout à 
fait effacée dans le haut, réduite à une grande écaille bifovéolée ; 
les fovéoles en nacelle, la postérieure plus large,’ munies, à leur 
bout supérieur, d’un haut parapet surplombant, denticulé; ter- 
minées inférieurement par une lame très relevée, aiguë, l’anté- 
rieure plus descendante, atteignant le quart inférieur du tibia; 
en dehors du bord antérieur de celle-ci, une étroite surface lisse 
l'accompagne. Base de la 2e cellule cubitale plus que double de 
celle de la 1re. 

Ponctuation de la face profonde, surtout sur les côtés, plus 
plus serrée et plus fine vers le haut du chaperon et sur l’écusson 
frontal, encore plus serrée et un peu confluente au vertex 
et dans la région des ocelles, plus espacée sur le renflement 


x — 118 — 


supra-ocellaire, où se voit une courte carène lisse, Celle du 
mésonotum très fine et très serrée sur les côtés, très forte, très 
profonde et très espacée sur les côtés de la glabelle, qui est très 
longue et atteint presque le bord postérieur. Sur l’écusson est 
une petite glabelle antérieure ; surle bourrelet postérieur est une 
ponctuation très fine et très superficielle. Celle du postécusson, 
grosse et varioleuse, très superficielle. Sur l'abdomen existe un 
double système de ponctuation : l’un, formé de gros points, très 
largement espacés sur les derniers segments (comme chez le 
virginica); l’autre, fait de points d’une extrême finesse, très 
superficiels, beaucoup plus serrés, mais cependant moindres que 
leurs intervalles, très évidents sur les trois premiers segments, 
mais tendant à disparaitre, presque effacés, au milieu du 3. 
Dépressions très étroites, celle du 2e segment presque nulle. Une 
carène sensible dessus et dessous. 

g L. 24mn, Une grande collerette sur le devant du mésonotum, 
étroite au milieu, prolongée latéralement jusqu'à l’écaiile des 
ailes, une très longue tache sous les ailes, la partie postérieure 
de l’écusson, le dessus, non les côtés ni l’avant du 1er segment, 
garnis de poils fauves, plus ou moins mêlés de noirs sur l’écus- 
son et au milieu de la collerette; le reste de la villosité noire, 
ferrugineuse sous les tarses. Cette villosité, courte et veloutée 
sur le dos du corselet, assez longue, mais peu fournie au bout de 
l'abdomen et sur les côtés des derniers segments, réduite, sur les 
segments 2 et 3 et la base du 4e, à un très fin et très court duvet 
ne cachant pas le tégument. Dent du labre, chaperon, écusson 
frontal jusqu'à la carène, jaunes. Vertex, corselet et abdomen 
bleuâtres ; le second verdâtre sur les côtés du dos, le dernier 
plus vivement coloré que chez la £, vert-bronzé, presque doré à 
la base des segments 1-3 et sur les côtés du mésonotum; tibias 
et fémurs presque noirs. Ailes moins sombres et à plus faibles 
reflets que dans l’autre sexe. 

Yeux pas plus gros que dans l'espèce précédente; leur dis- 
tance, au vertex, un peu plus grande que la moitié de la largeur 
inférieure de la face; orbites antérieures faiblement arquées. 
Dent du labre largement triangulaire, à sommet bifide. Chaperon 
un peu bombé longitudinalement ; ses sutures très enfoncées, la 
supérieure au moins aussi longue que le tiers de la largeur de 
la face à son niveau. Écusson frontal légèrement convexe. Carène 


— 119 — 


frontale très courte, en petit tubercule elliptique. Au dessus 
d’elie, s'ouvre immédiatement l'orbite de l’ocelle, très profonde 
et plus régulièrement ovale que dans la 9. Cet ocelle plus gros 
que les latéraux, déprimé inférieurement; sa distance aux 
latéraux égale à sa largeur; la distance de ceux-ci aux yeux un 
peu plus grande. Crête postérieure du vertex plus rapprochée des 
- orbites que dans l’AmAlardi. 3e article des antennes subég'al aux 
trois suivants. Postécusson moins rejeté en arrière que chez la 9. 
Triangle plus petit, ses sutures latérales arquées en sens inverse, 
sa surface coriacée de sculpture et de coloration, symétri- 
quernent plissée-fovéolée (1). 

Abdomen aussi long que la tête et le corselet, un peu plus 
étroit que ce dernier ; L segment un peu plus étroit que le 2e. 
Fémur postérieur à tranche très vaguement indiquée, commen- 
çant à une gibbosité obtuse placée vers le ler tiers de la longueur ; 
bord postéro-inférieur présentant, à ce niveau, une dent plate. 
Tibia moins épais au milieu que chez le virginica; peu profon- 
dément sillonné, le bord postérieur du sillon droit jusque vers 
son tiers inférieur, où se reproduit, en raccourci, mais très pro- 
noncée néanmoins, la structure des espèces précédentes; éperon 
relativement et absolument très petit, ainsi que sa brosse 
veloutée noirâtre. Écaille tibiale en petite lame oblique, vers le 
tiers supérieur, à surface régulière, à bord largement arrondi. 
Base de la 2e cellule cubitale à peine double de celle de la 1re. 

Ponctuation du chapèron très superficielle, très éparse, très 
inégale, en général petite ; celle de l'écusson frontal plus serrée, 
à intervalles à peu près égaux aux points; celle du vertex sem- 
blable, un peu rugueuse. Celle du dos du corselet plus fine et 
proportionnellemeunt plus serrée que chez les deux mâles précé- 
dents; glabelle moins réduite Celle de l’écusson très distante sur 


(1) Cette partie, fort extraordinaire de conformation et sans analogue, à 
ma Connaissance, est un peu eu retrait sur les plaques du métathorax qui 
l’embzassent, et donne l’impressiun de l’ablation artificielle de la plaque chiti- 
neuse formant le trian,le. Mais sa surface, vue à un fort grossissement, révèle 
une sculpture élémentaire, très ténue, attestant sa nature épidermique. Quant 
aux inégalités symétriques, perceptibles même sans loupe, on distingne le 
raphé médian très enfoncé, de part et d’autre une fovéole basilaire ponc- 
tiforme, Suivie ob iquement d'un pli oblique, divergent, moins profond en 
arrière ; Aux angles latéraux, des fovéoles allongées très protondes. 


— 120 — 


le milieu du disque, mais sans espace libre notable en avant. Celle 
de l'abdomen beaucoup plus fine que dans les espèces précé- 
dentes, mais plus forte et plus serrée que celle de la ? et un peu 
rugueuse; le système des gros points évident sur les côtés du 
2° segment, sur tout le 3° et à la base du 4; les segments sui- 
vants comme chez la 9, grossièrement et lâchement ponctués en 
râpe (1). 
Mexique. 


X. tabaniformis Sm., var. chiriquiensis n. v. — Des diffé- 
rences de coloration, scule chose dont parle Smith, ajoutées à 
celle de l'habitat, rendent ma détermination de cette espèce 
incertaine. En tout cas, je ne crois pas inutile de la désigner, 
comme variété, sous un nom spécial. | 

® L. 16-171, Tête et corselet à poils grisâtres, mêlés de noirs. 
Tous les seuwments garnis de poils blanchâtres, longs sur le 
premier, et ornés de franges d’un blond sale, la lre réduite à 
une large houppe latérale, les suivantes marginales, de plus en 
plus larges et de plus en plus interrompues en arrière, celle du 
6° réduite à un bouquet de cils latéraux. Sur le milieu des 
segments, les poils sont noirs, peu nombreux, si ce n’est au 6e. 
En dessous, les poils sont également noirs au milieu, blanchâtres 
et très longs sur les côtés. Smith parle de bandes ochracées seu- 
lement sur les segments 2-5. Ce ne sont pas non plus les tibias 
postérieurs et les tarses intermédiaires et postérieurs (Smith) qui 
ont des poils blanchâtres en dessus; mais bien tous les tibias et 
prototarses, et, sur les tibias postérieurs, de l’écaille au bout, les 
poils sont plus colorés, presque fauves, courts et pressés. Bout 
externe des tibias d’un noir rougeûtre. Ailes enfumées au bout, 
presque dénuées d'irisation. 


(1) Ce double système de ponctuation peut se reconnaître, une fois averti, 
sur les deux espèces précédentes, où il est peu marqué. Chez la ® du virgi- 
nica, il se manifeste par quelques points imperceptibles, et seulement sur les 
côtés des segments intermédiaires. Chez les 4 de virginica et d'Amblardi. 
des points très gros, mais tout à fait superficiels et très sporadiques, se voient 
surtout vers les bourrelets de ces mêmes segments. En sorte que c'est le 
système des gros points qui prédomine, en général, chez les femelles, celui des 
petits points, chez les mâles, 


— 121 — 


Formes trapues. Tête assez rétrécie derrière les yeux, presque 
aussi large que le corselet; l’abdomen bien plus large, plus 
court que la tête et le corselet, très peu convexe. 

Dent médiane du labre oblongue, à base élargie. Chaperon 
presque plan, échancré en arc inférieurement, à marge lisse très 
étroite, très longue, uniforme; une étroite ligne déprimée le long 
de sa base; sillon transverse effacé; sutures non saillantes, plu- 
tôt déprimées; fossettes externes très profondes, à peu de 
distance de la suture frontale, très longue en travers, ainsi que 
l’écusson frontal, qui est sur le même plan que le chaperon. 
Carène frontale fine et peu saillante, arrêtée, à demi-distance de 
son extrémité et de l’ocelle, par une fossette ponctiforme, d’où 
part, entre deux faibles bourrelets, un étroit sillon, qui, très 
près de l’ocelle, se dilate en une orbite: étroite. Fossettes 
très rapprochées des ocelles, très petites, évasées et se pro- 
longeant en une dépression oblique au ras des ocelles; en 
dehors, un étroit espace lisse. Article 3 des antennes plus court 
que les trois suivants. Corselet très largement arrondi en arrière ; 
écusson très convexe : sa section longitudinale donnerait à peu 
près un quart de circonférence, n’était un bourrelct postérieur 
sensible ; postécusson dépassant un peu ce bourrelet, et un peu 
prolongé angulairement dans son bord postérieur, à la place du 
triangle absent. 1e segment très court, à bord antérieur étroi- 
tement arrondi autour d’une concavité antérieure large, mais 
peu profonde. Épipygium oblitéré vers la base; appendice 
rétréci vers la base et au bout, canalicule assez large. Patelle 
bien limitée, luisante, piquée de quelques gros points grenus; 
écaille ultra-médiane, à lobe antérieur subdemi-ovale, le posté- 
rieur peu détaché, large et largement arrondi. Base de la 2e cel- 
lule cubitale plus longue que celle de la re. 

Chaperon et écusson frontal densément et uniformément 
ponctués, à intervalles un peu rugueux, plus grands que les 
points; vertex très inégalement, avec des intervalles inégaux 
aussi; le dos du corselet pas plus fortement que le chaperon, 
autour de la glabelle, mais avec des intervalles 2-3 fois plus 
grands que les points; la glabelle large, n’atteignant pas le bord 
postérieur. Ponctuation de l’écusson semblable à celle du méso- 
thorax. Celle de l'abdomen fine sur les côtés et moindre que les 
intervalles, très espacée au milieu, un peu oblique et en râpe, 


— 122 — 


laissant, sur la ligne médiane, un espace lisse vaguement carérié; 
les dépressions très élargies au- milieu. En dessous, une ligne 
lisse semblable, avec une carène plus évidente. 

dg L. 16-17", Villosité à peu près comme chez la 9. Les seg- 
ments 1-5 ont des franges semblables ; le 6° un simple bouquet 
de poils blanchâtres (dans le type de Smith, les segments ? et 3 
seuls ont des franges); ces franges moins interrompues que dans 
l’autre sexe. Eu dessous, moins de poils noirs (hanches posté- 
rieures, segments ventraux). Les cils des côtés et du dessous de 
l’abdomen plus longs que chez la £. Une macule sur les mandi- 
bules, le labre, le chaperon, la plus grande partie de l’écusson 
frontal, une bande de chaque côté de la face contre le chaperon 
et l’'écusson frontal blanchâtres. Antennes noires. D’après Smith, 
le labre et le chaperon seuls sont jaunâtres. 

Forme générale semblable à celle de la 9 ; tête plus petite, 
beaucoup moins épaisse, plus rétrécie en arrière, les yeux plus 
volumineux; la face rétrécie vers le haut. Dent du labre trian- 
œulaire, à base très développée. Chaperon très allongé et très 
rétréci dans le haut, avec une carène très peu sensible; les 
sutures très fines, à fond noir, la frontale en arc très surbaissé. 
Carène frontale plus petite que chez la $, mais conformée de 
même, ainsi que l’orbite de l’ocelle médian; celui-ci plus grand 
que les latéraux et plus distant d'eux qu'ils le sont des yeux. 
3° article des antennes plus court que les trois suivants. 
Métathorax plus oblique que chez la ©, postécusson dépassant 
davantage l’écusson. Pattes très grêles, particulièrement les pos 
térieures, dont les fémurs et trochanters sont mutiques, nor- 
maux; tibia à peine creusé; éperon rudimentaire, en forme de 
nez de polichinelle, moins long que le 6° du tibia, et résultant 
d’une excroissance de son bord postéro-inférieur. 

Ponctuation semblable à celle de la $ , seulement plus fine sur 
le chaperon; glabelle un peu plus étroite; dépressions des seg- 
ments plus larges; eu dessous, la ligne médiane lisse est plus 
large, la carène plus effacée, les bords des segments décolorés, 
non prolongés, le dernier bombé au milieu. 

Les deux sexes de Chiriqui. 


X. orpifex Sim. — Bien que Smith dise le tubercule frontal 


pi 


(carène) obsolète et Le labre à une seule dent, je crois que son. 


= JWS 


espèce est celle que je décris. Sur des sujets frais, l'abondance de 
la villosité peut cacher la carène, et, ainsi qu'il a été dit dans 
l'introduction de ce travail, les dents latérales du labre. Je dois 
signaler, «n outre, une contradiction dans le texte de l’auteur : 
après avoir donné la ponctuation générale comme serrée (closely), 
il la dit, à propos de l'abdomen « not closely », ce qui, d’ailleurs, 
est exact. 

© L. 14-17mm, Villosité courte, abondante et presque veloutée 
sur Le milieu de la face et le dos du corselet, peu fournie sur les 
côtés et le bout de l’abdomen, dont le dessus est presque nu; 
d’un brun ferrugineux à l'anus, sous les tarses et sur le labre. 
Ailes enfumées, subhyalines, plus sombres au bout, à reflets 
bronzés très peu sensibles. 

Dent médiane du labre linéaire, les latérales très rapprochées, 
très obliques, irrégulièrement linéaires. Chaperon plan, à limbe 
très étroit, un peu en croissant, à sillon transverse court, étroit, 
superficiel ;: les sutures de niveau avec le disque, mais saillantes 
sur la face, marquées extérieurement, vers le haut, &'une fossette 
oblongue. Écusson frontal sur le même plan que le chaperon, les 
côtés seulement déprimés. Carène frontale très peu élevée, 
amincie en pointe, se continuant en haut en deux bourrelets 
formant le bas et les côtés de l'orbite de l’ocelle médian, dont le 
fond est lisse et brillant, cordiforme, très rétréci en dessus. Fos- 
settes ocellaires petites, ponctiformes, prolongées obliquement 
sur les côtés des ocelles. Vertex faiblement bombé au milieu; 
son bord postérieur obtusément aminci, presque droit. Article 3 
des antennes plus court que 4 +5 +6, plus long que 5 + 6. 
Corselet plus large que la tête. Disque de l’écusson presque révu- 
lièrement convexe, formant à peine bourrelet en arrière. Post- 
écusson en bourrelet élargi au milieu, dépassant un peu l'écus- 
son. Pas de triangle. Abdomen plus large que le corselet; 
ler sewment très rétréci en avant sur les côtés, horizontal en 
arrière sur une longueur médiocre, arrondi en avant, largement 
d'abord, étroitement ensuite, en un bourrelet entourant la conca- 
vité antérieure. Épipygium assez large à sa base, à crêtes très 
fines, très peu saillantes, jusqu'aux épines qui sont fortes, 
subparallèles ; appendice atténué vers le bout, peu profon- 
dément canaliculé, les bords du canalicule se continuant, vers 
les épines, en un fin liséré rebordant la base élargie de l’appen- 


— 124 — 


dice, ou, si l’on veut, le sommet du disque de lépipygium. 
Patelle assez large, luisante, semée de granules obliques, en 
râpe, très espacés vers le bord antérieur; le postérieur très sail- 
lant dans sa moitié inférieure, son tranchant un peu inégal; 
écaille à lobe antérieur en triangle aigu, médian, le postérieur 
an moins deux fois plus large et largement arrondi, plus ou 
moins prononcé suivant les sujets. Base de la 2e cellule cubitale 
presque double de celle de la 1re. 

Ponctuation du chaperou presque uniforme avec les intervalles 
en cénéral moindres que les points, plus grands vers les angles 
latéraux; celle de l’écusson frontal semblable: celle des côtés de 
la face très fine, très serrée au niveau des antennes, avec les 
intervalles mats; celles des bourrelets ocellaires encore plus fine 
avec les intervalles luisants: celle du front inégale «et très iné- 
galement espacée; sur le côté externe des ocelles latéraux, un 
espace lisse. Ponctuation du mésothorax extrêmement fine sur 
les côtés, graduellement plus forte vers le milieu, plus grosse 
qu'au chaperon et très espacée sur les côtés d’une glabelle plus 
étroite que le tiers du corselet et n'atteignant pas l’écusson. 
Celui-ci assez fortement et très lâchement ponctué en avant, de 
plus en plus finement et plus densément vers le bord postérieur; 
où les points sont plus petits du double. Ponctuation de l’abdo- 
men très espacée, moindre que les intervalles, même sur les côtés, 
peu profonde et en râpe, serrée à l’origine des dépressions, qui 
sont assez larges ; sur les segments 2-5 une carène peu distincte, 
en dessous, les segments, presque lisses à la base et au milieu, 
sont fortement ponctués vers les dépressions, faiblement carénés, 
sauf le bout du 6°, et sans prolongements anguleux. 

Mariposa (Californie). 


Le lecteur estimera peut-être que les descriptions qui précè- 
dent sont souvent bicn longués et détaillent trop minutieusement 
certaines particularités qu’'i eût mieux valu négliger. Les diffi- 
cultés que le défaut contraire, chez certains auteurs, m'ont fait 
éprouver, les incertitudes ou l'impuissance absolue auxquelles 
je me suis souvent heurté, en présence de descriptions vagues 
ou insignifiantes, seront ma principale excuse. Quand un trait 
d'organisation sortant de l'ordinaire ou une coloration tout à 
fait spéciale n’apportent pas quelque élément de certitude, la 
plupart des Xylocopes restent indéterminables par les seules 
diagnoses et exigeraient le recours à des typés authentiques. 
On conviendra que des diagnoses qui ne peuvent dispenser d’un 
collationnement souvent si difficile, quand il n’est pas pos 
sible, sont purement inutiles. 

Si la simplicité, d'autre part, est un besoin de notre esprit, il 
faut bien reconnaître qu’elle n’est pas toujours dans la nature. 
Assurément, il serait fort avantageux de n'avoir que deux ou 
trois lignes à lire, un coup de loupe à donner, pour arriver au 
nom d’une espèce. Ca été et c’est encore la pensée de maint 
naturaliste, que chaque espèce porte en elle son signe distinctif 
et certain, qu’il s’agit seulement de découvrir. Certains ont cru 
y avoir réussi, et ont proposé des critériums divers, mais toujours 
également infaillibles, qui n’ont, hélas! jamais supprimé les 
incertitudes et les contestations des spécialistes. 

Si des descriptions détaillées, et par conséquent assez longues, 
semblent actuellement et pour longtemps encore indispensables, 
il ne l’est pas moins de les éclaircir par des figures. Ce travail en 
comportait d'assez nombreuses. Le temps a manqué pour les y 
joindre. Elles trouveront leur place dans un appendice destiné à 
compléter cet essai, qu’il suivra de très près. 


TABLE DES MATIÈRES 


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Pages 
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Nbienpe di. prose sid : 29 

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— 121 — 


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Pages 
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122 


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Pages 
sycophanta, n. sp.......,..... 34 
täban:formis Sm.........42 . 120 
tenuiscapa Westw............ 50 
torrida Westw............4. 1088 
transitoria, n./sp...55.0210 95 
fricolor Rits...: 2608 diet ETES 
uclesiensis, n. Sp....... E E, 22 
ünicolor. SM... 30 54 
Vachali, n. 8p%...:.,.-008 60 
VATIANS SM... ce OR 75 
verticalis Sm.........41 és. 0186 
virginica Drary...... 0 M? 
viridis-Sm.. 400 3, uw 08 


CONTRIBUTION À LA FAUNE 


DES 


Hémipiéres, Hétéropiéres, Cicadines et Psylites 


DU 


SUD-OUEST DE LA FRANCE 


Par Maurice LAMBERTIE. 


MEMBRE DE LA SOCIÉTÉ LINNÉENNE 


AVANT-PROPOS 


Depuis le travail sur les Hémiptères de la Gironde, par 
MM. E.-R. Dubois et M. Lambertie, Catalogue paru dans les 
Actes de la Société Linnéenne de Bordeaux (tome LIT, p. 151-216), 
un assez grand nombre d'espèces ont été rencontrées qui avaient 
échappé aux recherches de nos devanciers. 

Bien que la liste des espèces, notamment en ce qui concerne 
les Cicadines et les Psyllides, soit bien loin encore d'être 
complète, j'ai cru néanmoins que le moment était venu de 
donner un aperçu de ce qui a été trouvé jusqu'ici, sauf à donner 
supplémentairement les espèces qu'on ne manquera pas de 
prendre en plus chaque annee. 

Je donne aujourd'hui, en ‘un premier travail, le supplément au 
Catalogue de MM. E.-R. Dubois et M. Lambertie. 

Je remercie particulièrement M. J. Pérez de m'avoir mis en 
rapport avec MM. Pandellé et le Dr Gobert, de m'avoir permis, 

Tome LVI. 9. 


— 130 — 


par ses indications d'ajouter de nouvelles espèces à mon travail 
et de m'avoir aidé de ses conseils. 

Il me reste à remercier les amateurs de notre ville ou des 
environs qui ont bien voulu me communiquer leurs prises et les 
renseignements en leur possession, ce sont : MM. Brown, 
Brascassat, Augereau, E.-R. Dubois (Paris), Pandellé (Tarbes), le 
D' Gobert (Mont-de-Marsan), le D' G. Horväth (Bucarest), ainsi 
que M. Laborderie-Boulou, de Royan, qui a bien voulu me 
capturer les Hémiptères à Saint-Georges-de-Didonne. 

Je les prie de recevoir ici l'expression de ma bien sincère 
gratitude. Je remercie aussi MM. le Dr Puton et l’abbé Domi- 
nique des déterminations des espèces douteuses qu'ils ont bien 
voulu me faire ainsi que tous ceux qui ont contribué à ur titre 
quelconque à ce travail. 

Pour la commodité de ceux qui voudront consulter mon travail 
j'énumère les espèces suivant l’ordre adopté dans le Catalogue 
du D' Puton, édition 1899, aujourd’hui entre les mains de 
presque tous les Hémiptéristes. 


MAURICE LAMBERTIE. 


Bordeaux, le 31 mai 1901. 


Observation. — Bien que Royan et ses environs situés sur la 
rive droite de la Gironde ne soient pas compris dans le Sud-Ouest 
de la France, nous avons cru devoir citer les nombreuses obser- 
vations faites par M. Laborderie-Boulou ou par nous-même spé- 
cialement à Saint-Georges-de-Didonne ; mais pour prévenir toute 
erreur, nous avons imprimé les noms de ces localités en italique. 


se 


HEMIPTERA 


(RHYNCOTA Fab. RHYNCHOTA Fieb., Flor.) 


J. HETEROPTERA Latr. 


(FRONTIROSTRIA Zett., Lieb., Flor.) 


Secet. 1. — GEOCORISE [Latr. 
(GEOCORES Burm GY MNOCERATA Ficb.) 


Fam. I. — PENTATOMIDES 
S.-Fam. L. — PLATASPIDÆ 


Coptosoma Lap. 


(Globocoris Hahn.) 


seutellatum Fourc. (globus Fab.). — C. dans tout le dépar- 
tement, dans les herbes et les mousses. Citon-Cénac, Bouliag, 
Camblanes. Saint-Georges-de-Didonne. 


S.- Fam. Il. — SCUTELLERIDÆ 
Tr. 1. — Scutellerini. 


Thyreocoris Schr. 
(Corimelæna White. —- Coreomelas A.S.) 


searabæoïdes Lin. — Trouvé à Saint-Georges-de-Didonne, 
par H. Laborderie-Boulou; Häutes-Pyrénées (Pandellé); Saint- 
Sever (J. Pérez). 


Odontoscelis Lap. 
(Arctocoris Germ. Ursocoris Hahn. Odonscelis Mis. R.) 
fuliginosa Lin. — C. Dunes du littoral, Soulac, Arcachon, 
La ‘Teste, en juillet et août. Pris à Saint-Georges-de-Didonne, 


par H. Laborderie-Boulou; Hautes Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D: Gobert). 


— 132 — 


dorsalis F. Dall. — R. Dans les mêmes conditions que l’es- 
pèce précédente. Landes (Dr Gobert). Trouvé à Saint-Georges-de- 
Didonne, par H. Laborderie-Boulou. 


Phimodera Germ. 


galgulina H.-S. — Landes (Dr Gobert). 

bufonia Put. — TR. Trouvé à Saint-Georges-de-Didonne, par 
H. Laborderie-Boulou; pris aussi à Cap-Breton (Landes), en juillet, 
sur le serpolet, par le Dr Puton. 


Odontotarsus Lap. 


(Bellocoris Hahn. Pachycoris Hurm. Odontarsus M.-R.) 


grammieus Lin. — T. C. Trouvé à Saint-Mariens, en juin, 
Pointe-de-Grave, en juillet, à Vertheuil (Samie). Trouvé à Saint- 
Georges-de-Didonne, par H. Laborderie-Boulou. Hautes-Pyrénées 
(Pandellé); Saint-Sever, Libourne (J. Pérez). 


Psacasta Germ. 
(Ventocoris Hahn.) 


S. G. PSACASTA M. R. 


exanthematiea Scop. — R. Pris à Citon-Cénac, en juin, sur 
les Borraginées (Lambertie). Pris à Saint-Georges-de-Didonne, 
par H. Laborderie-Boulou ; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Eurygaster Lap. 
(Tetyra F. Bellocoris Hahn.) 


maura Lin. — C. Dans les prairies, les cultures de céréales 
où il est nuisible, Cenon, Camblanes, La Sauve, Saint-Mariens, 
en juin. Pris à Saint-Georges-de-Didonne, par H. Laborderie- 
Boulou; Hautes Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Gobert). 

Var. pieta Fab. — Pris à Saint-Mariens, en juin et à Saint- 
Georges-de-Didonne. 

maroccana Fab. — TR. Landes (D'° Gobert). M. Dubois 
rapporte, avec doute, à cette espèce un individu pris par lui, 
sur un mur, à Monrepos, en juin 1890. | 

hottentotus Fab., Fieb. — Pris à Royan sur un mur, le 
20 mars 1897, par H. Laborderie-Boulou. Dans les dunes et dam$ 


— 133 — 
la région sablonneuse de la rive gauche. Arcachon, Soulac, 
La Teste, Audenge, en été; Hautes-Pyrénées (Pandellé);, Saint- 


Sever (J. Pérez). 
Var. migra Fieb. — Mêlée au type, mais très rare ici. 


Tr. 2. — Graphosomini. 


Ancyrosoma Am. Serv. 


albolineatum Fab. — TR. Un individu sur Ononis natrix, 
pris par Samie, 29 juin 1879, à Bourg-sur-Gironde, par H. Labor- 
derie-Boulou à Saint-Georges-de-Didonne et à Fargues-Saint- 
Hilaire, le 18 mai (Brown). 


Graphosoma Lap. 
(Scutellera Lamk., M. te R.) 
lineatum Lin. — TC. partout, sur les Ombellifères en fleurs, 


.où il vit en familles nombreuses et en fauchant. Camblanes ; 
Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Gobert). 


Podops Lap. 
S. G. PODOPS Horv. 
inuneta Fab. — TC. partout : à terre, à la base des murs et 
dans les détritus de la Garonne, au printemps et en automne, 
“plus particulier à la rive aäroite. Saint-Mariens, en juin, Saënt- 
Georges-de - Didonne ; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). 


S.-Fam. IE — PENTATOMIDE. 
Tr. 1. — Cydnini. 
Cydnus Fab. 

(Æthus Dall. Stä. Cyrtomenus Am.) 


flavicornis Fab. — R. Soulac, Montalivet, Camblanes, Saënt- 
Gveorges-de-Didonne, en juillet; Landes (D Gobert); Saint- 
Sever (J. Pérez). 


— 134 — 


nigrita Fab. — AC. Dans les détritus de la Garonne, en 
automne et au printemps. La Bastide, La Baranquine, à Cau- 
déran et Mérignac (Brown); Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 

pilosus H.-S. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Macroscytus Fieb. 


brunneus Fab. — Landes (Dr Gobert). 


Geotomus M.R. 


punetulatus Costa. — TU. Dans les détritus de la Garonne, 
en hiver. En été, en battant les haies de Cratæqus. Lormont, 
La Souys; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert}. 

elongatus H.-S, — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). 


Brachypelta Am. Serv. 
(Cydnus Fall, Dall., Stäl.) 


aterrima Forst. — AR. Dunes, Soulac, en juin; Arcachon, 
Saint-Georges-de-Didonne, en juillet; Hautes-Pyrénées(Pandellé); 
Landes (D' Gobert); Saint-Sever, Bordeaux (J. Pérez). 


Sehirus Am.S. 
(Legnotus Schiwd. Tritomegas A.S. Canthophorus M. 


Adomerus bl.) 


luctuosus M. R. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 7 

morio L. — AR. Landes (D''Gobert); Hautes-Pyrénées (Pan- 
dellé); Saint-Sever (J. Pérez). 

sexmaculatus Rbr. — Trouvé à Vertheuil, en juillet, par 
Samie sur Ballola fœtida ; Landes (D' Gobert). 

bicolor L. — C. un peu partout sur diverses plantes. Saint- 
Germain-la-Rivière, Caudéran (Brascassat); Saint-Émilion; Saënt- 
Georges-de-Didonne (H. Laborderie-Boulou); Hautes-Pyrénées 
‘Pandellé); Landes (D° Gobert). 


— 135 — 


dubius Scop. — AC. au printemps à Cenor, Saint-Michel-la- 
Rivière, Artigues, Beychae, Camblanes; Saint-Georges-de- 
Didonne (H. Laborderie-Boulou); Hautes-Pyrénées (Pandellé); 
Landes (D' Gobert). 

Var. melanopterus H. S. — Doit exister sur le littoral dans 
les dunes. 

biguttatus L. — R. Sur un mur au printemps à Monrepos 
(Dubois); Quinsac, en fauchant sur les herbes, en juin; La 
Souys, en mai, en battant les Cratæqus en fleurs et à Bouliac ; 
Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D° Gobert). 


Gnathoconus Fieb. 


albomarginatus Goez. — AR. En été, en battant les haies à 
Bouliac ; Soulac, en été. C. à Saint-Georges-de-Didonne, bois de 
Suzac, août et septembre (J. Pérez). 


Ochetostethus Fieb. 


nanus H.S$S. — TR. Un individu trouvé sous des herbes pour- 
ries à Bouliac, en mars (Dubois): Saënt-Georges-de-Didonne 
(H. Laborderie-Boulou); Hautes-Pyrénées {Pandellé); Landes 
(D' Gobert). À 


Tr. 2. — Pentatomini. 


Menaccarus Am. Serv. 
(Hoploscelis M.R.) 


arenicola Scholtz. — Landes (D' Gobert). 


Sciocoris Fall. 


masrocephalus Fieb. — Landes (D' Gobert); Uzeste, en 
fauchant (Samie). 
microphthalmus Flor. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


fissus M. et R. -— TR. Pris à Soulac, en juin et juillet, Pointe- 
de-Grave et à Saint-Georges-de-Didonne. 

maeulatus Fieb — PC. Soulac (Brown); Arcachon, en août, 
dans les sables (Dubois); Saint-Georges-de-Didonne. 

suleatus Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


ISO 


terreus Schrk. — R. Soulac (Augereau); Arcachon et La 
Teste, en juin (Dubois); Saint-Georges-de-Didonne (H. Labor- 
derie-Boulou) ; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Gobert). 


Dyroderes Spin. 


umbraeulatus Fab. (marginatus Fab.). — AC., mais très 
localisé, en fauchant, en été, sur les Galium aparine. TC. dans 
les herbes du ruisseau à La Souys, en mai; Bouliac, en juin; 
Citon-Cénac, en juillet; Camblanes, en mai; Saint-Georges-de- 
Didonne; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert); 
Saint-Sever (J. Pérez). 


Ælia Fab. 


acuminata Lin. — TC. dans les prairies, sur des genêts dans 
la lande, etc. — Saint-Mariens, en juin; Sa/nt-Georges-de- 
Didonne ; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 

klugii Hahn. — Hautes-Pyrénées (Pandelié). 

rostrata Boh. — R. Quelques individus à Saint-Michel-de- 
Castelnau, dans la lande, en juillet (E.-R. Dubois). Pris à Saint- 
Georges-de-Didonne. (H. Laborderie-Boulou); Hautes Pyrénées 
(Pandellé); Landes (D' Gobert). 


Neottiglossa Curt. 
(Æliodes Dohrn. Platysolen Fieb.) 


inflexa Wolff. — C. en fauchant sur les prairies, Bouliac, La 
Souys, Saint-Michel-de-Castelnau; Hautes-Pyrénées (Pandellé); 
Landes (D' Gobert). 

bifida Costa. — Landes (Dr Gobert). 

leporina H.$S.— R. Bouliac, en mai (Dubois, Augereau); 
Saint-Mariens, en juin; Saënt-Georges-de-Didonne, Pontaillac : 
Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Saint-Sever (J. Pérez). 


Stagonomus Gorsk. 
(Dalleria M. R.) 
bipunetatus L. — Landes (D' Gobert). 


Italieus Gmel. (bpunctatus F., 4. Onylia M. R.). — Hautes- 
Pyrénées (Pandellé). 


— 197 — 
Eusarcoris Hah. 


æneus Scop., Fieh. — TR. Trouvé sur des Equiselum arvense, 
en juillet 1892, au Carbon-Blanc (Dubois); Saint-Mariens, Cam- 
blanes, en juin, à Saint-Georges-de-Didonne (H. Laborderie- 
Boulou); Hautes-Pyrénées (Pandellé) : Landes (D' Gobert). 

melanocephalus F. — TR. Cité par M. Rob. Brown; 
Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Gobert). 

inconspieuus H.$S. —R. Un échantillon du Taillan, dans 
un bois, 17 septembre (Brown); Bouliac, dans un bois de pins, 
en août (Dubois); Saint-Georges-de-Didonne (H. Laborderie- 
Boulou); Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 


Staria Dohrn. 
(Rhacostethus Fieb.) 


lunata Hahn. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). 


Holcostethus Fieb. 


analis Costa. — Pris à Saint-Georges-de-Didonne (H. Labor- 
derie-Boulou); Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Peribalus M. R. 


vernalis Wolff. — C. Battant les Aulnes et divers buissons au 
printemps, Carignan, Carbon-Blanc, Camblanes, Pointe-de-Grave, 
Hautes-Pyrénées, Landes. : 

strietus Fab. (distinctus Fieb.). — C. Mêmes conditions. Saint- 
Michel-la-Rivière, en avril, Salignac, Bouliac, Quinsac, La Tresne, 
Hautes-Pyrénées. Je n’ai jamais trouvé la Var. immaculicornis 
(Rey). 
sphacelatus F. — TR. Trouvé par Samie à Budos, 30 juin, 
Camblanes, Landes (D' Gobert). 


Carpocoris Kolen. 
(Mormidea Am. S. Fieb.) 


S. G. CARPOCORIS Stâl. 


purpuripennis Deg. (nigricornis K.). — TC. partout pendant 
tout l’été sur les chardons, les ombellifères, etc. Pointe-de- 


— :198— 
Grave, Vertheuil, sur les Sonchus (Samie); Bourg, en mai; 
Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Gobert). 

Var. fuseispinus Boh.— Partout sur les hautes herbes pen- 
dant tout l'été : Cenon, Lormont, Cissac, Camblanes, Pointe-de- 
Grave, en juillet: Landes (D' Gobert). 

melanocerus M. et R.— Landes (D° Gobert). 


S. G. ANTHEMINIA M. R. 


lunulatus Gœze (/ynx F.). — C. Mêmes conditions que les 
précédentes. Saint-Michel-la-Rivière, en avril; dans la lande 
(Brown) ; Gazinet, Saint-Morillon, en mai-juin (Augereau); La 
Teste, en juin; Hautes-Pyrénées, Landes, Saint-Sever et Bor- 
deaux (J. Pérez). 


S. G. CODOPHILA M. R., Stâl. 


varêius Fab. — Landes (D' Gobert). 


Dolycoris M. R. 


baccarum L. (Verbasci de G. M. R.). — TC. partout. Saint- 
Michel-la-Rivière, Camblanes, Saint-Georges-de-Didonne, Bourg, 
en mai, etc. 
Palomena M. R. 
(Cimex L. Fieb.) 


viridissima Pod., Ferr. — TR. Bourg-sur-Gironde (Samie), 
sur une haie, en juin; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes 
(D° Gobert). 

prasina L., Fall. — TC. partout. 

Var. subrubescens Gorski. — Aussi commun que l'espèce. 


Chlorochroa Stàl. 
(Pentatoma Oliv. Pitedia Reut.) 


juniperina Lin. — Landes (D° Gobert). 


Nezara Am.s. 


viridula L., Stàl. — C. partout. Mérignac, Saint-Michel-la- 
Rivière, en avril; Bouliac, en mai; Saint-Macaire, en juillet ; 
Hautes-Pyrénées et Landes. 


— 139 — 
Var. torquata F. — Pris à Cubzac (Samie), dans une salle de 
l'hôtel. 


Piezodorus Fieb. 


lituratus F.— TC. En battant les haies, buissons, genêts, 
ajoncs, etc., au printemps et en été. Camblanes, Saint-Georges- 
de-Didonne, Pointe-de-Grave et des Hautes-Pyrénées. 

Var. alliaceus Germ. — Aussi commune que le type. 


Rhaphigaster Lap. 


nebulosa Poda (grisea F.). — TC. partout et pendant toute 
l’année. 
Pentatoma Lamark. 


(Tropicoris Hah.) 


rufipes Lin. — Trouvé à Cestas sur le peuplier et le bouleau. 
Saucats et Floirac (Brown); La Souys, sur les saules (Dubois) ; 
Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Gobert). 


Holcogaster Fieb. 
(Aulacetrus M. R.) 
fibulata Germ. — R. Soulac, en juillet, Saint-Georges-de- 


Didonne, sur les pins: Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert); Saint Sever et Bordeaux (J. Pérez). 


Eurydema Lap. 
\Strachia Hah. p. Fieb.) 


ornatum L.— TC. partout sur les crucifères. Talence, en 
août; Bègles. 
Var. peetorale Fieb. — Pris au Jardin botanique de Bor- 


deaux, sur A/yssum mnarilimum, par Brown, ainsi qu'à Saint- 
Georges-de-Didonne, par H. Laborderie-Boulou. 

festivum L., Reut. — C. sur le littoral. Arcachon, Soulac, 
Pointe-de Grave, en juillet, Saënt-(ieorges-de-Didonne; Hautes- 
Pyrénées (Pandellé). 

Var. pietum H.$., Fieb. — Avec le type, Saint-Georges-de- 
Didonne, Pointe-de-Grave, Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). 


— 140 — 


Var. decoratum H. $S. — C. partout, sur les crucifères. Ver- 
theuil (Samie), sur Sinapis. Saint-Émilion, Bourg, en mai. Cité 
par Brown, Augereau, Brascassat et Pandellé. 

rotundicole Dohrn. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

cognatum Fieb. — TC. sur Cakile marilimum. Mouleau, 
Arcachon, Soulac, Saint-Georges-de-Didonne, avec les deux 
variétés Mirlum Rey et Aeneiventer Rey. 

oleraceum L. — TC. partout. Camblanes, Salignac, Cenon, 
Artigues, Pessac, etc., avec ses variétés insidiosa M. et R. et 
flavata Sch. 

Var. annulatum Fall. — Pris à Camblanes, Saint-Georges-de- 
Didonne. 

cyancum Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Tr. 3. — Asopini. 


Pinthæus Stâl. 
(Platynopus Fieb) 


sanguinipes Fab. — KR. Pris à Saint-Médard-d'Eyrans 
sur l’aulne (M. Lambertie). Pris sous une pierre à Dax, dans 
l’intérieur de l’établissement des Thermes, le 25 novembre 1885, 
par M. Rob. Brown. Saint-Georges-de-Didonne (H. Laborderie- 
Boulou); Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D° Gobert). 


4 


Picromerus Am. S. 


(Cimex Stäl.) 


bidens Lin. — C. sur les chênes, les buissons. Cenon, Arti- 
gues, Arcachon, Pointe-de-Grave; Camblanes, sur les hé en 
août; Hautes-Pyrénées, Landes. 

nigridens Fab. — TR. Trouvé à Gazinet (Dubois). en juin, 
dans les pins; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 


Arma Habh. 


eustos F. — TC. partout en battant les chênes, en été. Cenon, 
Bouliac, Lormont, etc.; Saint-Georges-de-Didonnr; Hautes- 
Pyrénées et Landes. 


— 141 — 


| Troilus Stâl. 
(Podisus M. R. Asopus Fieb.) 


luridus F.— Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Gobert). 


Rhacognathus Fieb. 
(Asopus Burm. M.R.) 


puncetatus Lin. — R. Un individu trouvé par Brown et par 
Dubois à Arcachon, sur les genêts, en mars 1886, ainsi qu'à Saënt- 
Georges-de-Didonne (H. Laborderie-Boulou); Hautes-Pyrénées 
(Pandellé); Landes (D' Gobert). 


Jalla Hahn. 


 dumosa Lin. — Pris par H. Laborderie-Boulou à Saint- 
Georges-de-Didonne et à Bordeaux, octobre 1896, par J. Pérez; 
Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Gobert). 


Zicrona Am. S. 


cœrulea Lin. -- C. partout, mais localisé. Caudéran, Floirac, 
Bourg, Pointe-de-Grave, Saint-Georges-de-Didonne ; Landes 
(Dr Gobert); Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


rat — Acanthosomini. 
Acanthosoma Curt. 


hæmorhoiïdale Lin. — TR. Trouvé par Brown. Dubois l’a 
trouvé mort dans une toile d’'Epeira diadema à Monrepos, en 
mars 1892; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert); 
Saint-Sever (J. Pérez). 

interstinetur Lin. (dentatum de G.). — AC. sur le genévrier 
à Bouliac, Cavignac. Trouvé par Brown à Saint-Fecrges-de- 
Didonne, sur le bouleau ; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert); Saint-Sever (J. Pérez); Pessac et Cestas, sur le bou- 
leau, entre le 4 septembre et le 20 octobre (Brown). 


— 142 — 


Elasmostethus Fieb. 
(Elasnucha Stàl. Clinocoris Stàl. Sastragala Fieb. 
Meadorus M.R.p. 


ferrugata Fab. — Hautes-Pyrénées (Pandellé): Landes 
(Dr Gobert) ; Saint-Sever (J. Pérez. . 
griseus Lin., Fieb. (interstinctus Reut.). — C. Saint-Michel- 


la-Rivière, en avril, Camblanes, en mai. Cité aussi par Brown et 
de Saint-Georges-de-Didonne, sur des pins. par H. Laborderie- 
Boulou. 


Cyphostethus Fieb. 
(Meadorus M.et R. p.) 
tristriatus Fab., Stàl. — TC. partout où se trouve legenévrier. 


Bouliac, Carignan, Camblanes, sur Abies ; Le Taillan (Brown); 
Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 


Fam. II. — COREIDES. 
Tr. 2.—- Coreini. 
Div. 1. — GONOCERARIA. 


Phyllomorpha Lap. 


(Craspedum Ramb.) 


laciniata Vill. — TR. Trouvé par Samie, sur un tronc d’orme 
sur la place des Quinconces et à Caudéran, sur une clôture par 
Breignet; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Gobert) ; 
Saint-Sever et Bordeaux (J. Pérez). 


Centrocoris Kol. 


(Centrocàarenus Fieb.) 


spiciger F. Horv. — C. Quelques individus à La Teste, en 
juin et à La Souys, en mai; Arcachon (M. Fairmaire), cité par 
Brown; Coutras, en mai; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 


| 
| 
L 
: 
4 
L 


— 143 — 


Spathocera Stein. 


(Atractus Lap.) 


laticornis Schill. — R. Landes (Dr Gobert). 

Dalmanni Schill. — R. Arcachon, en septembre, à terre, dans 
la forêt, sur la route de Mouleau. Cité aussi par Brown. Saint- 
Michel-de-Castelnau, en août, dans les pins; Sa/nt-Georges-de- 
Didonne ; Hautes-Pyrénées et Landes, 

lobata H. S. — Landes (D' Gobert). 


Enoplops Am.Ss. 
(Coreus Stäl. Palethrocoris Kol.) 
seapha F. — C. Battant les buissons et fauchant les herbes 


des lieux secs. Bouliac, Citon-Cénac, Camblanes, Saint-Georges- 
de-Didonne, Hautes-Pyrénées, Landes, etc. 


- Syromastes Latr. 
(Mesocerus Reut.) 
marginatus Lin. — TC. partout battant les buissons, les 
haies. Saint-Michel-la-Rivière, Coutras, Bouliac, Cadillac-sur- 
Dordogne. 
Verlusia Spin. 
(Syromastes Latr., Reut.) 
S. G. VERLUSIA Spin., Stâl. 
. quadrata F. (war. rhombea L.). — AC. Dans les lieux incultes, 
sur les haies, Saint-Georges-de-Didonne, Camblanes. 
S. G. HAPLOPROCTA Stâl. 
Platymelus Jak. 


sulcieornis F. — R. Mêmes conditions. Trouvé par Samie. 
Coutras ; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes (D" Gobert). 


Gonocerus Lat. 


Juniperi H. S. — TC. partout où croît le genévrier. Saint- 
Michel-la-Rivière, Saint-Georges-de-Didonne. 

insidiator F. — Landes (D' Gobert); Saint-Sever (Léon 
Dufour). 


— 144 — 


acuteangulatus Gœze (venator F.). — C. en battant les 
chênes. Cenon, Camblanes, Bourg, Arcachon, Citon-Cénac, sur 
les Cratæqus, etc. 

Var. acutangulus Put. — Avec le type mais rare. Bouliac en 
avril. 


Div. 2. — PSEUDOPHLÆARIA 
Pseudophlœus Burm. 


Fallenii Schill. — C. en fauchant en été. Carbon-Blanc, Citon- 
Cenac, Coutras, en mai; Saint-Georges-de-Didonne ; Hautes- 
Pyrénées et Landes. 

Waltlii H. S. — R. Un individu de Saint-Michel-de-Castelnau, 
en août; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


 Bathysolen Fieb. 


nubilus Fall. — C. partout. Cissac, en avril, à Caudéran 
(Brown); Saint-Georges-de-Didonne ; Hautes-Pyrénées (Pandellé); 
Landes (Dr Gobert). 


Ceraleptus Costa. 


lividus Stein. — AC. dans les prairies et les lieux secs de la 
rive droite. Camblanes, Carignan, Gazinet; Hautes-Pyrénées 
(Pandellé); Landes (D' Gobert). 

gracilicornis H.S. — AC. Même: lieux et conditions. A Méri- 
gnac, Saint-Morillon, Cadillac, en juin-juillet; Saint-freorges- 
de-Didonne ; Hautes-Pyrénées et Landes. 


Loxocnemis Fieb. 


 dentator Fab. — Trouvé à Saint-Georges - de - Didonne 
(H. Laborderie-Boulou); Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 


Coreus Fab., H.S., Am., Fieb. 


(Dasycoris Dall., Stäl. Merocoris Hahn.) 


seabricornis Pz. — C. Labrède, en août; Soulac, en juillet; 
La Baranquine, en mai; Cenon, en juin. En fauchant sur les 
prairies et en battant divers arbustes des haies. 


— 145 — 

horticornis F. Coqb. Bur. — Trouvé à Bouliac, en juillet; 
Camblanes, Saint-Georges-de-Didonne (H. Laborderie-Boulou); 
Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Gobert); Vertheuil 
(Samie). 

denticulatus Scop., Mis. — C. un peu partout. Soulac, en 
juillet; battant les haies et fauchant à Cissac, en avril; Landes 
(Dr Gobert). 

affinis H. S. — R. Un individu à Citon-Cénac, près la gare, 
par Brown. 


Strobilotoma Fieb. 


typhæcornis Fab. — TR. Trouvé le 8 juin 1879, à Pomerol, 
par Samie, dans une prairie. Pris à Saënt-Georges-de-Didonne ; 
Landes (Dr Gobert). ‘ 


Tr. 3. — Alydini. 


Micrelytra. 
(A ctorus H.S.) 


fossularum Rossi. — TC. sur les côteaux de la rive droite. 
Camblanes, Bouliac, La SOUYS, Citon-Cénac, Saint-Georges-de- 
Didonne. 


Camptopus A. ets. 


lateralis Ger. — TC. partout, en fauchant dans les prairies. 
Saint-Émilion, Saint-Mariens, en juin, sur les ajoncs; Hautes- 
Pyrénées et Landes. 


Megalotomus Fieb. 
(Huphus M. et R.) 


junceus Scop.” — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D: Gobert). 


Alydus Fab. 


‘ealearatus Lin. — TC. partout. Bouliac, Saint-Émilion, 
Camblanes, Cadillac-sur-Dordogne ; Saint-Georges-de-Didonne ; 
Hautes-Pyrénées, J 

Tome LVI. 10 


— 146 — 


Tr. 4. — Stenocephalini. 


Stenocephalus Latr. 


(Dicranomerus Hahn.) 


agilis Scop. — C. en fauchant. Saint-André-de-Cubzac, Pointe- 
de-Grave, en juillet; Arcachon, cité par le Dr G. Horvath; Saint- 
(Georges-de-Didonne; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

marginicollis Put. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


medius M. R. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 
albipes Fab. (neglectus H. S.). — C. en fauchant, en été. 


Citon-Cénae, Bouliac, Floirac, en mai; Branne (Samie); Cam- 
blanes ; Saint-Georges-de-Didonne ; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Tr. 5. — Corizini. 


Therapha Am. 
(Corizus Fall., Mls, Stäl.) 


Hyoseyami Lin. — C. en fauchant sur diverses plantes, de 
mai à septembre. Quelques individus au Jardin botanique, sur 
la jusquiame surtout. Camblanes® Beautiran, Labrède, Citou- 
Cénac. 


Corizus Fall., Am.,S. 
S. G. STICTOPLEURUS Stâl. 
(Rhopalus Fieb.) 


erassicornis Lin., Fieb. -- TC. dans les lieux secs, dans la 
lande, en été, en fauchant, sur diverses plantes. Marcamps, 
Coutras, Camblanes, Vertheuil (Samie); Saint-Georges -de- 
Didonne. : 

Var. abutilon Rossi, Fieb. — Camblanes; Le Nizan, en mai, 
sur les ajoncs; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 


S. G. LIORHYSSUS Stâl. 
(Colobatus M. R.) 


hyalinus Fab. — R. au Tailian, en août. Saint-Michel-de- 
Castelnau ; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Gobert). 


— 147 — 


S. G. CORIZUS Fieb. ? 


maculatus Fieb. — Dans les mêmes lieux que le précédent. 
Carbon-Blanc, en août; Hautes-Pyrénées et Landes. 

subrufus Gmel. (capitatus F.). — C. un peu partout, en fau- 
chant sur diverses plantes. Camblanes, Vertheuil (Samie), sur- 
tout sur les Ombellifères; Cenon, sur l’Hypericum; Landes et 
Hautes-Pyrénées. 

distinetus Sign. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

parumpunetatus Schil. — R. Un individu à Cestas, en 
septembre 1889; à Facture, en juillet 1892, par Dubois; Hautes- 
Pyrénées (Pandellé). 

vufus Schill. — TC. en fauchant dans les lieux secs. Bouliac, 
en juin; Saint-Michel-de-Castelnau, dans la lande, Camblanes, 
Bouliac (Dubois); Saint-Georges-de-Didonne; Hautes-Pyrénées. 

Var. lepidus Fieb. — Landes (D' Gobert). 


Myrmus Hahn. 
miriformis Fall. — Landes (D' Gobert). 


Chorosoma Curt. 


Schillingi Schml. — Trouvé sur la route de Gazinet à Cestas, 
le 14 juillet, par Samie; Pointe-de-Grave et à Gujan-Mestras, en 
juillet; Landes (D' Gobert). 


Fam. IIT. — BERYTIDES. 
Div. 1. — BERYTARIA. 


Neïdes Latr. 
(Berytus Fab. Sphalerocoris Flor.) 


aduneus Fieb — Trouvé sur la serofulaire, par Brown à 
Caudéran; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D: Gobert). 

tipularius L. — R. Bouliac, en août, en fauchant; Cubzac, 
dans une touffe de Graminées, par Samie; Landes (D' Gobert); 
Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

favosus Fieb. — Landes (D° Gobert). 


— 148 — 


Berytus Fab. 


Neides Latr., Rt.) 


hirticornis Brul — C. à Gazinet, Langon et Saint-Macaire, 
en septembre (Dubois); Hautes-Pyrénées et Landes. 2 

elavipes Fab. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 

minor H.S.—R. Quelques individus brachyptères, en fau- 
chant, à Soulac, en août; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


montivagus Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé'; Landes 
(D' Gobert). 


geniculatus (Fieb.), Horv. — R. Quelques individus en bat- 
tant des chênes à Bouliac (E.-R. Dubois); Landes (D° Gobert). 


Signoreti Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 


Apoplymus Fieb. 


peetoralis Fieb. — Landes (D° Gobert). 


Div. 2. — METACANTHARIA. 
Metatropis Fieb. 


rufesceas H.S. — R. Un échantillon trouvé par Brown, le 
23 juin, au pied du côteau de Floirac, le long d’un ruisseau; 
Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D° Gobert). 


Metacanthus Costa, Fieb. 


(Armanus M. R. 


elegans Curt. — Trouvé sur Ononis maritima à Soulac, en 
juillet; à Villandraut, en mai; Hautes-Pyrénées (Pandellé); 
Landes (D' Gobert). 


— 149 — 


Fam. IV. — LYGÆIDES. 
Tr. 1. — Lygæini. 
Lygæus Fab. 


S. G. TROPIDOTHORAX Bergr. 
(Melanospilus Stil.) 


familiaris F. — Hautes-Pyrénées (Pandelié); Landes 
(D' Gobert). 


S. G. LYGÆUS F. 


(Spilostethus Stàil. Lyyæodon Put. Graptolomus Stil. 
Eulygæus Rt.) 


equestris L. — C. Sous les écorces aux quais de Queyries et 
de Lormont, en octobre et novembre; allée de Boutaut, en 
février; Saint-Georges-de-Didonne; Hautes-Pyrénées et Landes. 

saxatilis Scop. — AR. à Camblanes, en juillet; Saint- 
Émilion, en mai; Bouliac, en septembre; dans les lieux secs en 
fauchant; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 

pandurus Scop. (var. militaris F.). — Trouvé à Bordeaux, 
place de la Bourse (Dubois) et un à Caudéran, par Brown, contre 
un mur. Trouvé à Camblanes et à Saint-(reorges-de-Didonne ; 
Landes (D' Gobert); Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


S. G. MELANOCORYPHUS Stâl. 


albomaculatus Gæze (apuanus Rossi). — TC. partout. Pointe- 
de-Grave,Branne (Samie). Camblanes, Beautiran; Saint-Georges- 
de-Didonne; Hautes-Pyrénées et Landes. 

superbus Pollich. (punctatogquittutus K.). — AR. Quelques 
individus. Daus les mêmes conditions que le précédent. 


Lygæosoma Spin. 


reticulatum H. S. — C. Soulac, La Teste, Arcachon ; Saint- 
Georges-de-Didonne; dansles dunes sur certaines Caryophyllées ; 
Landes et Hautes-Pyrénées. 


— 1950 — 


Arocatus Spin. 


melanocephalus Fab. — C. Cenon, Bouliac, en juin, dans 
la mousse; Hautes-Pyrénées et Landes. 
Rœæselii Schum. — R. Trouvé à Saint-Gevrges-de-Didonne, 


par H. Laborderie-Boulou ; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). : 


Orsillus Dal]. 
(Mecorhamphus Fieb.) 
maculatus Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
depressus Mis. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Nysius Dall. 


$S. G. NITHECUS Horv. 
Jacobhææ Schill. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
8, G.. NYSIUS ( S: Strict. 


Thymi Wolff. — C. sur le thym et le serpolet, de juillet à 
septembre. Beautiran, Saint-Mariens, Bègles, Villandraut, 
Cadillac-sur-Dordogne; Landes. 

Senecionis Schill. — TC. partout, dans les dunes du littoral, 
sur les fleurs d’Anthemis cotula L., Bouliac, Cadillac-sur- 
Dordogne, Le Nizan, Pointe-de Grave, ete. 

lineatus Costa. — Landes (D' Gobert). 

Var. brunneus Fieb. — Landes (ir Gobert). 


S. G. ORTHOLOMUS Stâl. 


punetipennis H.$S. - Landes (D° Gobert). 


Tr. 2. — Cymini. 
Cymus Hahn. 
slandicolor Hahn. — TC. en fauchant sur les graminées des 
endroits humides. Marcamps, Citon-Cénac, Saint-Mariens. 
melanocephalus Fieb. — C. sur le littoral. Soulac, Monta- 
livet, Arcachon, etc., de mai à septembre ; Hautes-Pyrénées. 


— 151 — 


clavieculus Fall., Hah. — TC. partout et dans les mêmes 
conditions que le précédent. Beaatiran, Vertheuil (Samie); 
Hautes-Pyrénées et Landes. | 


Ischnorhyuachus Fieb. 
(Kleidocerus Westw. Lyctus Flor.) 

Resedæ Pz. — C. dans la lande, sur les bruyères, en été. 
Saint-Mariens, Gazinet, Lamothe, Saint-Michel-de-Castelnau, etc., 
en août; Hautes-Pyrénées et Landes. 

geminatus Fieb. — TC. Camblanes ; Saint-Georges-de- 
Didonne ; Aire-sur-l’Adour, sur la bruyère (D' Horvath). 


Îr, 93. Blissinti. 


Ischnodemus Fieb. 
(Micropus Spin.) 


sabuleti Fall. — C. Pointe-de-Grave, en juillet; Soulac, en 
juin. Les Collines dans un endroit sec et inculte, en juin; 
Hautes-Pyrénées et Landes. 

Geneiï Spin. — R. Trouvé par L. Dufour, en mai 1853, en 
fauchant, sur l'Arundo arenaria L.; à Arcachon par Brown. 


Tr. 4. — Henestarini. 
Henestaris Spin. 


laticeps Curt. — C. sur le littoral, de juin à septembre, dans 
les dunes, Arcachon, Moulleau et Soulac; Landes. 


+ Engistus Fieb. 
(Brachypterna Jakow.) 


boops Duf. — Landes (D' Gobert). 


Tr. 5. — Geocorini. 
Geocoris Fall. 
(Ophthalmicus Schill.) 
S. G. PIOCORIS Stal. 
erythrocephalus Lep. — ©. et très localisé et alors très 


commun sur les ajonces en fleur.Bouliac, Lormont ; Saint-(Georges- 
de-Didonne;. Hautes-Pyrénées et Landes. 


— 152 — 


S. G. GEOCORIS Fall 


pallidipennis Costa. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

sieulus Fieb, — R. Un échantillon trouvé par Brown, en 
battant les haies, le 16 septembre à Capeyron. Trouvé à Saint- 
Georges-de-Didonne, par H, Laborderie-Boulou; Hautes-Pyrénées 
(Pandellé); Landes (Dr Gobert). 


Tr. 6. — Artheneini. 


Artheneis Spin. 


foveolata Spin. — R. Un individu en fauchant, à Saint-. 
Émilion, le 17 mai. 


Chilacis Fieb. 


Typhæ Perris. — AR. En août et septembre, dans les chatons 
de Zypha latifolia, dans les lieux marécageux. Cenon, Saint- 
Michel-de-Castelnau, etc.; Landes (D' Gobert). 


Tr. 7. — Heterogastrini. 


Heterogaster Schill. 
(Phygadicus Fieb.) 


affinis H. S. — TR. Un individu pris en fauchant à Quinsac, 
en juillet (Dubois); à la Pointe-de-Grave, en juillet; Hautes- 
Pyrénées (Pandellé). 

Artemisiæ Schill. - Landes (D° Gobert); Hautes-Pyrénées 
(Pandellé). 

Urtieæ Fab. — TC. partout, sur l’ortie. Camblanes, Vertheuil 
(Samie); Floirac; Hautes-Pyrénées et Landes. 


Platyplax Fieb. 


Salviæ Schill. - C. un peu partout, en fauchant, sur les 
herbes principalement, sur la sauge. Camblanes; Hautes- 
Pyrénées. 


— 153 — 


Tr. 9. — Oxycarenini. 
Anomaloptera Perris. 


Helianthemi Perr. — PC. dans les forêts de pins, sur l’Helian- 
themum gquttatum. Arcachon, Saint-Michel-de-Castelnau, en 
août; Landes (Dr Gobert). 


Microplax Fieb. 


albofasciata Costa. — C. en fauchant dans les lieux secs, la 
lande, à Saint-Michel-de-Castelnau, en août; Branne (Samie) ; 
Gazinet, en juillet; Pont-de-la-Maye, en août ; dans les fourreaux 
de Psyché (Brown) ; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Metopoplax Fieb. 


ditomoïdes Costa. — R. Arcachon, en été, dans les détritus 
desséchés du bassin. Saint-Mariens, en juin; Saint-(eorges-de- 
Didonne (Laborderie-Boulon); Landes (D° Gobert); Hautes- 
Pyrénées (Pandellé). 


Oxycarenus Fieb. 


(Stenogaster Hah.) 


Lavateræ F. — PC. en fauchant, sur les herbes des chemins, 
le long du ruisseau. Camblanes, La Souys, en juin; Quinsac, en 
juillet; Hautes-Pyrénées et Landes. 

collaris M. R. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

modestus Fall. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Macroplax Fieb. 


Preyssleri Fieb, — C. dans la lande. Saint-Michel-de- 
Castelnau, en août; d’après Brown, sur l’Aelianthemum qutlatum ; 
Hautes-Pyrénées. 

fasciata H. S. — TC. dans toute le région aride et sèche, la 
lande et le littoral. Camblanes,La Teste, en août; Gazinet, en 
juin; Uzeste (Samie), Saint-Gevrges-de-Didonne ;  Hautes- 
Pyrénées et Landes. 


— 154 — 


Tr. 11. — Aphanini. 
Paromius Fieb. 
(Stenocoris Ramb.) 
leptopoides Baer, — Détritus de la Garonne, en mars et 
avril. Un individu pris par Samie sur de jeunes acacias, au . 
Nizan, en mai; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
Ligyrocoris Stäl. 
sylvestris L., Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). 
Pamera Say. 
(Plociomerus Fieb. Diplonotus Stäl.) 
fracticollis Schill. — R. Trouvé sur les détritus du bord de 
l'étang de Saint-Michel-de-Castelnau, en août, et à Marcamps, 
en mai. 
Rhyparochromus Curt. 


(Megalonotus Fieb.) 


antennatus Schill. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 
prætextatus H.S. — Soulac, Arcachon, dans les dunes, en 


août (Dubois); Saint-Georges-de-Didonne ; Hautes-Pyrénées 
(Paudellé); Landes (D° Gobert). 

punetieollis Luc. — R. Pris à Sa/nt-Georges-de-Didonne, en 
août, par H. Laborderie-Boulou. 

dilatatus H.S.—R. Soulac, Arcachon, dans les dunes, en 
août (Dubois); Saint-Georges-de-Didonne. Dans les détritus de 
la Garonne à Lormont, en mars; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

chiragra F. Hah. — C. Vertheuil (Samie); Saint-Georges-de- 
Didonne, en août; Hautes-Pyrénées et Landes. 

Var. sabulicola Th.— C. à Arcachon, Soulac; Saint-Georges- 
de-Didonne, en été; Hautes-Pyrénées. 


Tropistethus Fieb. 


holosericeus Schltz. — C. Dans la mousse des lieux 
ombragés et humides. A Bouliac, en mai; La Souys, en juin; 
Hautes-Pyrénées et Landes. 


— 155 — 


Pterotmetus Am.s. 


staphylinoïdes Bur. — AR. Saint-Mariens, en juin; Cubzac, 
en mars (Samie). Trouvé aussi par Dubois et Augereau, dans les 
détritus de la Garonne et à Gazinet. 


Ischnocoris Fieb. 


hemipterus Schill. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
angustulus Boh. — AC. dans les localités où croît la bruyère. 
Soulac, Arcachon, La Teste, en été, etc. 


Macrodema Fieb. 
(Hypnophilus et Hypnobius Dgl.et Sc.) 


micropterum Curt. — Pris à Camblanes, en juin; Hautes- 
Pyrénées (Pandellé). 


Pionosomus Fieb. 


varius Wolff. — R. Au pied des herbes dans les dunes. Soulae, 
en septembre; La Teste et Arcachon, en juillet; Sant-Georçges- 
de-Didonne ; Landes (D' Gobert). 


Plinthisus Fieb. 


brevipennis Latr. — KR. Quelques individus trouvés par 
Samie, sous des pierres à Cubzac, en mars. Pris à Bègles et à 
Saint-Georges-de-Didonne; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). 


Acompus Fieb. 


rufipes Wolff. -- C. Pris à Arcachon, en août; à Uzeste, en 
mai, par Samie; à Saint-Georges-de-bidonne, par H. Laborderie- 
Boulou; Hautes-Pyrénées et Landes. 


Stygnocoris Dgl. Sc. 
(Stygnus Fieb. Stethotropis Fieb.) 
C2 


rustieus Fall. — TR. Pris à Bouliac, en août (Dubois), macrop- 
tère ; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes (D' Gobert). 


— 1661 


, 


pedestris Fall. — Pris à Saint-Médard-en-Jalles, en juin; 
Hautes-Pyrénées et Landes. 

fuligineus Fourc. — C. sur tout le littoral, dans les sables. 
Arcachon, Soulac, La Teste, Cubzac (Samie), en mars; Saint- 
Georges-de-Didonne ; Hautes-Pyrénées et Landes. 


Lasiocoris Fieb. 


anomalus Kol. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 


Peritrechus Fieb. 


geniculatus Hah. — C. Camblanes, en mai; Saint-(Wreorges- 
de-Didonne ; Hautes-Pyrénées et Landes. 

gracilicornis Put. — C. Saint-Mariens, en juin. Trouvé à 
Gazinet, par Samie et Augereau; Hautes-Pyrénées. 

nubilus Fall. — Trouvé à Coutras, en mai; à Bouliac. en 
juillet; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 

sylvestris Fab. (laniger Schill.). — R. Trouvé par Rob. 


Brown à Caudéran, sur le lierre; Hautes-Pyrénées (Pandellé); 
Landes (D° Gobert). 


Microtoma Lay. 
(Polyacanthus Lap.} 


atrata Gœze (aterrima F.). — R. Trouvé sur Lycopsis arvensis 
à Uzeste, le 26 mai, par Samie; à Citon-Cénac par Dubois et à 
Saint-Georges-de-Didonne par H. Laborderie-Boulou. 


Trapezonotus Fieb. 


arenarius Lin. — C. dans les détritus, à La Souys, en décem- 
bre; La Bastide, en mai; Carbon-Blanc, en fauchant, en mai- 
juin; Landes et Hautes-Pyrénées. : 

Ulirichii Fieb. — C. Dans les mêmes conditions que le pré- 
cédent. Camblanes, en août; Citon-Cénac; en août, en fauchant; 
Bouliac, en juillet; Landes et Hautes-Pyrénées. 

L 
Sphragisticüus Stàl. 


nebulosus Fall. — Landes (D'° Gobert). 


— 157 — 
Calyptonotus Dgl1.,S., Reut. 


Rolandri Lin. — C. Soulac, en juillet; Saint-(xeorges-de- 
Didonne ; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Aphanus Lap. 
(Pachymerus Lep. Rhyparochromus Fieb.) 


S. G. MICROTOMIDEUS Reut. 


leucodermus Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


S. G. GRAPTOPELTUS Stâl. 


adspersus MIS R. - Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

lyneeus F. -— C. partout, dans les détritus, en automne et 
au printemps. Bouliac, en juin; Camblanes, Citon-Cénac, 
Quinsac, etc., en août; Hautes-Pyrénées et Landes. 


S. G. XANTHOCHILUS Stâl. 


quadratus F. — C. Le Nizan, en mai; Villandraut; Saint- 
Georges-de-Didonne, sur les joncs; Hautes-Pyrénées et Landes. 
Saturnius Rossi. — Landes (D' Gobert). 


S. G. APHANUS Lap. 


Pineti H.S. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

alboacuminatus Gœze (pedestris H. S.). — C. partout, Quai 
de La Souys, de Queyries et de Lormont, sous les écorces, en 
novembre et décembre, et en fauchant dans les lieux secs, en 
été; Saint-Georges-de-Didonne ; Hautes-Pyrénées et Landes. 

vulgaris Schill. — C. dans la mousse de pins. Caudéran, dans 
un jardin et dans Bordeaux, en hiver (Rob. Brown). 

Pini Lin. — C. Saint-Émilion sur le Pinus marilimus, en mai; 
Saint-Georges-de-Didonne ; Hautes-Pyrénées et Landes. 

phæniceus Rossi. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Beosus Am.sS. 


erythropterus Brul. — Landes (D' Gobert). 

maritimus Scop.(/uscus Fab.). C. partout, en fauchant, dans 
toute la région. Camblanes ; Saint-Georges-de-Didonne; Hautes- 
Pyrénées et Landes. 

Var. sphragidimium Fieb. — Landes (D' Gobert). 


— 158 — 


Emblethis Fieb. 
(Platychilus Jakow.) 


Verbasei Fab., Stàl. — KR. Trouvé par Rob. Brown, en 
septembre, dans un jardin à Caudéran; à Cubzac, par Samie; à 
Saint-Georges-de-Didonne, par H. Laborderie-Boulou; Hautes- 
Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 

angustus Mont. — Trouvé à Saint-Georges-de-Didonne, en 
août, par H. Laborderie-Boulou. 

griseus Wolff. — R. Un individu, sous une pierre, à Cubzac 
(Samie); à Bouliac, en avril (Dubois); Landes (D° Gobert).. 


Gonianotus Fieb. 


marginepunetatus WIf. — Pris à Saint-Georges-de-Didonne, 
par H. Laborderie-Boulou; Landes (D° Gobert). 


Eremocoris Fieb. 


plebejus Fall. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 
erratieus F, — Landes (D' Gobert). 


Drymus Fieb. 


pilicornis Mis. R. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). = 

sylvatieus F. — C. dans les bois, sous les détritus. Floirac, 
Cenon, Lormont, de juin en septembre. Quelques individus pris 
dans le parc de Monrepos, en juillet; Camblanes, en mars; 
Hautes-Pyrénées. 

brunneus Sahlb. — C. Quelques individus des coteaux boisés 
de Citon-Cénac, en août; à Saucats, sur lragaria vesca {Brown) 
Hautes-Pyrénées et Landes. 

pumilio Put. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Scolopostethus Fieb. 


pietus Schill. — C. Détritus de la Garonne, en mars. Cubzaec, 
par Samie; Carbon-Blanc, en fauchant, en mai et août. Trouvé 
par Augereau; Hautes-Pyrénées et Landes. 


— 159 — 


affinis Schill. — C. Détritus de la Garonne. Camblanes, en 
mai; Cubzac, par Samie; La Baranquine, en avril-mai, en fau- 
chant, par Brown; Hautes-Pyrénées et Landes. 

decoratus Hah. — Aire-sur-l'Adour, sur la bruyère, par 
D' Horvath; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

pilosus Reut. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Notochilus Fieb. 


S. G. TAPHROPELTUS Stâl. 


contraetus H. $ — C. au Nizan, Camblanes, en juin, en 
fauchant; Hautes-Pyrénées et Landes. 


S. G. NOTOCHILUS Fieb. 


Damryi Put. — Pris à Sant-Georges-de-Didonne, par H. 
Laborderie-Boulou. 


Gastrodes Westw. 
 (Platygaster Schilll Homalodema Fieb. Ancylopus Flor.) 


Abietis L. — Landes (D' Gobert). 

ferrugineus L. — AR. Pris à Royan, sur un mur, par H. 
Laborderie-Boulou ; sur le parapet du pont de pierre à Bordeaux, 
en mars, par Dubois; à Pierreton, le 6 avril, sur la bruyère, par 
Brown; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D° Gobert). 


Tr. 12. — Pyrrhocorini. Û 
Pyrrhocoris Fall. 
(Platynotus Schill.) 
S. .G. SCANTIUS Stâl. 
ægyptius L. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
S. G. PYRRHOCORIS Fall]. 


apterus Lin. — TC. dans tout le département. Brannes, sur 
la mauve, par Samie; à Beautiran, Talence, en juillet; Hautes- 
Pyrénées et Landes. 


— 160 — 


Fam. V. — TINGIDIDES. 


Tr. 1. — Piesmini. 


Piesma Lep. et S. 


(Zosmenus Lap. Aspidotoma Curt.) 


quadrata Fieb. — Landes (D° Gobert). 

variabilis Fieb. — Landes (D' Gobert). 

eapitata WIf. — C. en fauchant, dans tous les lieux secs. 
Camblanes, Quinsac, Bouliac, etc. Trouvé par Samie et par 
Brown; Hautes-Pyrénées et Landes. 

maculata Lap. — C. Dans les mêmes conditions que le 
précédent. 


Tr. 2. — Tingidini. 
Div. 2. — SERENTHIA RIA. s 


Serenthia Spin. 
(Agramma Westw.) 
atricapilla Spin. — Landes (D'° Gobert). 
Iæta Fall. — TC. à Bouliac, en fauchant, sur des joncs, dans 
une prairie humide, en mai; Blanquefort, en juin; Hautes- 
Pyrénées et Landes. 


Div. 3. — TINGIDARIA. 
Campylosteira Fieb. 


ciliata Fieb. — Landes (D° Gobert). 


Acalypta Westw. 
\Orthosteira Fieb.\ 
Musei Schr., var. ditata Put. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); 
Landes (D° Gobert\. 
nigrinervis Stàl. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


— 161 — 4 
cervina Germ., Fieb. — Landes (D' Gobert). 
platychila Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
macrophthalma Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
parvula Fall. — C. sur les genêts, dans les lieux secs. Lor- 
mont, en juin; Gazinet, Arcachon, etc., en été; H utes- 
Pyrénées et Landes. 


Dic:yonota Curt. 
S. G. DICTYONOTA Stàl. 
trieornis Schr. (crassicornis Fall.). — C. sous les mousses. 
Pointe-de-Grave, en août; Cenon, en mai, en fauchant ; Hautes- 
Pyrénées et Landes. 
Var. evythrophthalma Ger. — Landes (D' Gobert). 


S. G. SCRAULIA Stàl. 


fuliginosa Costa. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
strichnocera Fieb. — C. sur les genêts à balai. Arcachon, 
Saint-Miçhel-de-Castelnau, en août; Hautes-Pyrénées et Landes. 


Derephysia Spin. 
foiiacea Fall. — R. Quelques individus sur un vieux mur, à 


Monrepos, en juillet (Dubois); Hautes-Pyrénées (Pandellé); 
Landes (Dr Gobert). 


Galeatus Curt. 
(Tingis Fieb. p.) 
maculatus H. S. — AC. sur le littoral. Soulac, Arcachon, en 
été; à Gazinet, La Teste, sur les bruyères et les Caryophyllées ; 
Hautes-Pyrénées. 
| Tingis Fab., Fieb. 
(Stephanitis Stil. 


Pyri Fab. — C. sur les poiriers et les aubépines en fleurs. 
Saint-Médard-en-Jalles, Camblanes, en mai. 


Copium Thumbeg. 


(Eurycera Lap. Laccometopus Fieb.) 


clavicorne Fourc. — R. Quelques individus, en fauchant, le 
long d’un chemin au Carbon-Blanc, en août; Verdelais, en 
septembre ; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Bordeaux (J. Pérez). 

Tome LVI. 11 


site 


Phyllontocheila Fieb. 


S. G. PLATYCHILA FIEB. 
(Tingis Siil.p. Monanthia Auct.) 


Cardui Lin. — TC. partout, dans toute la région, de mai à 
septembre, sur les Carduacées, les Cérsium surtout. Camblanes, 
Saint-Mariens ; Saënt-Georges-de-Didonne ; Hautes-Pyrénées. 

auriculata Costa. — Pris à Saint-Georges-de-Didonne, en 
août, par H. Laborderie-Boulon; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; 
Landes (D' Gobert). | 

angustata H.S. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


S. G. LASIOTROPIS Stâl. 


ciliata Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé) : Landes 
(D' Gobert). 
Ajugarum Frey. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


erispata H.S$S. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
S. G. LASIACANTHA Stâl. 


capueina Germ. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert): Saint-Sever (J. Pérez). 


S. G. TROPIDOCHILA Fieb. 


liturata Fieh. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

angusticollis H. S. — Landes (D° Gobert). 

Kiesenwetteri M. R. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). 


Catoplatus Spin. 


Fabriceii Stàl. — (costala Fall.). — PC. en fauchant, sur les 
herbes des prairies sèches, surtout sur les Chrysanthemum. 
Pessac, en mai; Artigues et Carhon-Blanc, en juin; Hautes- 
Pyrénées et Landes. 

crassipes Fieb. — Landes (D' Gobert). 

earthusianus Gæze. — Landes (Dr Gobert). 

melanocephalus Pz. (Eringii Fieb. nec Latr.). — C. sur le 
‘littoral. Soulac, Arcachon, Saint-Georges-de-Didonne, en été, sur 
les Eryngium ; Hautes-Pyrénées, Saint-Sever, Bordeaux. Commun 
sur l'Eryngium campestre (J. Pérez). 


— 163 — 
Physatocheila Fieb. 


qauadrimaculata Wolff. + R. Quelques individus, en battant 
des prunelliers, en juin, à Bouliac (Dubois); Landes (D' Gobert). 

dumetorum H. S. — C. en battant divers arbustes et en fau- 
chant le long des haies. Le Nizan, Bouliac, Blanquefort; Hautes- 
Pyrénées. 

simplex H. S. — R. Quelques individus de Bouliac, en battant 
les haies, en juin. | 
_ scapularis Fieb. -— Hautes-Pyrénées (Pandellé) et Landes 
(D' Gobert). e 

Monanthia Lep. 


Echii Wolff. — A. C. Mêmes conditions et localités que Cato- 
platus costata et Eryngii. 

Lupuli H.S. — Landes (Dr Gobert). 

Humuli Fab. -— Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Go- 
bert). 

Symphyti Vallot. — Pris à Saint-Georges-de-Didonne, en août, 
par H. Laborderie-Boulou; Landes (D: Gobert). 

rotundata H.S$S. — Echii Fieb. — Landes (Dr Gobert). 


Monosteira Costa. 


unicostata M. R. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 


Fam. VI. — PHYMATIDES. 


Phymata Latr. 
(Syrtis Fab. Discomerus Lap.) 
crassipes Fab. — T. C. Partout. Pointe-de-Grave, Saint- 
Georges-de-Didonne, Hautes-Pyrénées et Landes. 


Fam. VII. —— ARADIDES. 


Aradus Fab. 
(Piestosoma lap.) 


versicolor H. S. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

- ‘depressus Fab. — R. Quelques individus sous des écorces, à 
* Carignan; un autre place du Pont, à terre, le 8 avril (Dubois); 
Landes (D' Gobert); Hautes-Pyrénées (Pandeflé). 


— 164 — 

dilatatus Duf, — Hautes-Pyrénées (Léon Dufour, Pandellé). 

annulicornis F. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). L 

betulinus Fall. — Landes (Dr Gobert). 

varius Fab. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

Betulæ Lin., Fall. — Landes (D° Gobert); Hautes-Pyrénées 
(Pandellé). 

Var. elliptieus Duf. — Hautes-Pyrénées (L. Dufour). 

Reuterianus Put. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

cinnamomeus Pz. — C. Trouvé dans diverses localités par 
Brown et Augereau, en juin, en battant les pins. 


Aneurus Curt. 


Iævis Fab. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Go- 
bert); Saint-Sever (J. Pérez). 


Fam. VIII. — HEBRIDES. 


Hebrus Curt. 
(Næogæus lLap.) 


pusillus Fal!. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D° Go- 
vert). 


Fam. 1X. — GERRIDIDES. 


Tr. 1. — Mesovelini. 
Mesovelia M.R. 
(Fieberia Jak., 


fureata M. R. — Landes (D' Gobert). 


Tr. 3. — Hydrometrini. 
Hydrometra Latr. 
(Limnobates Burm.) 
stagnorum Lin. — C. Détritus de la Garonne, à Lormont, en 
mars; bords des petits ruisseaux et les mares, Cenon, en avril; 
Hautes-Pyrénées; Landes. 


— Ni — 


Tr. 4. — Veliini. 


Microvelia West. 


(Hydroëssa Burm.) 


pygmæa Duf. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D: Gobert); Saint-Sever (J. Pérez). 


Velia Latr. 


rivulorum F. — Un échantillon, le 8 juin, à Pomerol (Samie); 
Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Gobert). 

eurrens Fab. — T. C. Dans les détritus de la Garonne; Bou- 
liac, à la source, en avril; Hautes-Pyrénées; Landes. 


Tr. 5. — Gerridini. 


Gerris F. 


(Hydrometra F. Fieb. Tenagogonus Stàl. Aquarius Schllbg ) 
S. G. LIMNOPORUS Stâl. 


rufoseutellatus Latr. — Pris à Cenon (Dubois); Landes 
(Dr Gobert). 


S. G. HYGROTRECHUS Stâl. 


paludum Fab. — R. Quelques individus de Bouliac, à la 
source, en mai; Landes (Dr Gobert). 

najas de G. — T. C. Dans les mares, fossés, étangs, etc.; dans 
toute la région et toute l’année. | 


S. G. LIMNOTRECHUS Stâl. 


Costæ H.S. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

gibbifer Schml. — A. C. Dans les eaux saumâtres du littoral 
et dans les mares des environs de Bordeaux, de mai à septembre ; 
Bouliac; Hautes-Pyrénées. 

Iaeustris L. — C. Sur les eaux stagnantes : marais du Blayais, 
de Cenon, etc.; Caudéran, juin; Bouliac: Hautes-Pyrénées; 
Landes. 

argentatus Schml. — R. Quelques individus. sur l'étang de 
Saint-Michel de Castelnau; Landes (D' Gobert). 


— 166 — 


Fam. X. — REDUVIDES. 


Tr. 1. — Emesini. 


Ploiariola Rt. 
(Ploiaria Scop. p.) 
vagabunda L. — R. En battant quelques arbustes et arbres 
verts : Bouliac, en mai; Cissac, en avril; Hautes-Pyrénées (Pan- 
dellé) ; Landes (Dr Gobert). 
Var. pilosa Fieb. — Landes (D' Gobert). à 
culiciformis de G. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 


Ploiaria Scop. 
‘Cerascopus Heinek. Emesodema Spin.) 
domestiea Scop. — T. R. M. Dubois n’a rencontré qu’un indi- 
vidu, à La Bastide; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes (D' Go- 
bert). 
Tr. 2. — Reduvini. 
Div. 2. — STENOPODARIA. 


Pygolampis Germ. 
(Ochetopus Hah. Stenopoda ir.) 


bidentata Gœze. — T.R. Un individu pris à Coutras et un 
autre à Saint-Georges-de-Didonne (H. Laborderie-Boulou): 
Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert); Bordeaux 
(Samie). 
Sastrapada Am. S. 


(Harpagochares Stil. Ctenocnemis Fieb. 


Bærensprungi Stàl. — KR. Pris à Saint-Georges-de-Didonne 
par H. Laborderie-Boulou, mais à l’état larvaire, 


Oncocephalus Klug. 


notatus Fieb. — T.R. Un individu, en fauchant sur les herbes 
des ruines du château de Budos, le 30 juin (Samie); Hautes- 
Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert); Bordeaux (Samie). 


— 167 — 


Div. 4, — REDUVIARIA. 


Reduvius Fab. 
(Opsicætus Klug. Stäl. Oplistopus Jak.) 


personatus Lin. — À. (. Un peu partout, dans tout le dépar- 
tement, le soir, dans les maisons et en fauchant. Caudéran 
(Brown) ; Saint-Michel-la-Rivière, Hautes-Pyrénées, Landes. 


Pirates Serv. 


hybridus Scop. — C. Partout dans la région. Pointe de Grave, 
Cubzac (Samie); Saint-Georges-de-Didonne, Hautes-Pyrénées, 
Landes. 

Jar. ambiguus M. R. — Cubzac (Samie), sous des pierres ; 
Lormont, hivernant sous la terre, le 31 janvier. 


Div. 5. — HARPACTORARIA. 


Harpactor Lap., Fieb. 
(Rhynocoris Hah. Reduvius Stil. Sphedanolestes Stàl.) 


annuïatus Lin. — P. C. et localisé : Saint-Macaire, en juin; 
Quinsac, en août; trouvé aussi à Saucats, Le Taillan et Cestas 
par Brown; trouvé à Saint-Georges-de-Didonne ; Hautes-Pyré- 
nées ; Landes. 

iracundus Poda. — T. R. Un individu trouvé par Samie, le 
27 juin, à Bourg-sur-Gironde, sur une haie. Hautes-Pyrénées 
(Pandellé) ; Landes (D' Gobert). 

erythropus Lin. — R. Trouvé au Taillan, sous une pierre, et 
à Gazinet, sous un morceau de bois, par Brown. Hautes-Pyrénées 
(Pandellé) ; Landes (Dr Gobert). 


Coranus Curt. 
(Colliocoris Hah.) 


ægyptius F. — A. C.A terre, route de la Benauge, le 25 mars. 
Pris à la Pointe de Grave et à Saint-Georges-de-Didonne. Hautes- 
Pyrénées et Landes. 

subapterus de G. Fall. — Hautes-Pyrénées (Pandellé);, Lan- 
des (D' Gobert). 


— 168 — 


Tr. 3. — Nabini. 


Prostemma Lap. 
(Metastemma A. S. Nabis Stäil.) 


guttula Fab. — C. Trouvé à Arcachon, dans la forêt. en août. 
Beautiran; Suint-(reorges-de-Didonne; Hautes-Pyrénées et 
Landes. 

sanguineum Rossi. — Pris à Saint-Georges-de-Didonne par 
H. Laborderie-Boulou. Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Nabis Latr. 


(Coriscus Schr. Stäl.) 
S. G. APTUS Stâl. . 


apterus Fab. — A. C. En battant les haies de chênes et les 
buissons, de mai à septembre, dans toute la région. Hautes- 
Pyrénées et Landes. 

lativentris Boh. — T. C. Sous ses deux formes, sur divers 
arbustes et surtout l’ajonc, dans toute la région. Saint-Mariens, 
Camblanes, Bègles, en juin. Hautes-Pyrénées et Landes. 

major Costa. — C. Pessac, en juin; Camblanes, en juillet; 
Bègles, en juin. Saint-Georges-de-Didonne. Hautes-Pyrénées. 


S. G. NABIS Latr. 


flavomarginatus Schlt. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

ferus Lin. — T.C. Partout, en fauchant, pendant tout l'été. 
Camblaues, Saint-Mariens, Villandraut, en juin. Hautes-Pyrénées 
et Landes. 

rugosus Lin. Reut — A. C. Dans les mêmes conditions que 
le précédent. 

ericetorum Schtz. Fieb. — T. C. Dans la lande, sur les 
bruyères, à Saint-Michel-de-Castelnau, en août; Camblanes. 
Landes. 

brevis Schtz. Fieb — Pris à Saint-Mariens. 


S. G. ASPYLASPIS Stâl. 


viridis Brullé. — Landes (D' Gobert). 


— 169 — 


Fam. X[. — SALDIDES. 


HF Saldint. 


Salda Fab. 


(Acanthia Fab.) 
S. G. SCIODOPTERUS AM. S. 


littoralis Lin. — Pris à La Teste et au bord du bassin d’Arca- 
chon par L. Dufour (Ac£. Soc. Linn., vol. XVIII). Note commu- 
niquée par Brown. Landes (D' Gobert). 


S. G. SALDA Fab. 


riparia Fall. — Landes (Dr Gobert). 

variabilis H.S. — nigricornis Reut. — T. R. Un individu 
à la passerelle du pont de fer de Bordeaux, en décembre 1892; 
dans les détritus du fleuve (E.-R. Dubois). Signalé aussi par 
L. Dufour, de La Teste et d'Arcachon. Hautes-Pyrénées (Pan- 
dellé); Landes (Dr Gobert). 

orthochila Fieb. — Landes (Dr Gobert). 

saltatoria Lin.— Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Go- 
bert); Saint-Sever, bords de l’Adour (J. Pérez). | 

pallipes Fab. — Landes (D' Gobert). 

arenicola Schltz. — Landes (D° Gobert). 

lateralis Fall. — Landes (D° Gobert). 

Var. pulehella Curt. — Landes (D° Gobert). 


8. G. CHARTOSCIRTA Stâl. 


cineta H. S. — Landes (D' Gobert et Fairmaire). Doit exister 
dans le sud de notre département, à Arcachon, par exemple. 

elegantula Fall. — Landes (D' Gobert). 

Cooksii Curt.—- Pris à Saint-Georges de-Didonne par H. Labor- 
derie-Boulou. Ê 

geminata Costa. — R. Détritus de la Garonne (Augereau); 
Lormont, en mars. Landes (D' Gobert); Hautes-Pyrénées (Pan- 
dellé). 


— 170 — 


Tr. 2. — Leptopini. 
Leptopus Latr. 


marmoratus Gæœze. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 
spinosus Rossi. — Landes (D' Gobert et Fairmaire). 


Erianotus Fieb. 


lanosus Duf. — Landes (Fairmaire); Saint-Sever, TC., en 
août et septembre, sous les galets à sec, aux bords de l’Adour 
(J. Pérez). ; 


Fam. XII, — CIMICIDES. 
Tr. 4. — Ceratocombini. 


Ceratocombus Sign. 
(Lichenobia B:r.) 


coleoptratus Zett. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Cryptostemma H.Ss. 
(Dipsocoris Halid.) 
alienum H.S$S. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Saint-Sever, 


TC. aux bords de l’Adour, sous'les galets en partie immergés 
(J. Pérez). 


Tr. 2. — Cimicini. 
Cimex L. (1) 
(Acanthia Fab.) 
lectalarius L. - C. partout. 
hirundinis H. Schœ®ff. — Bordeaux, Saint-Georges-de-Didonne 
(J. Pérez). 


(1) Le C. columbarius Jenyns doit exister dans les pigeonniers de la région. 


— 171 — 


Tr. 3. — Anthocorini. 
Lyctocoris Hah. 


campestris F. — TC. sous les écorces, en hiver, et dans les 
détritus du fleuve, l'été, en fauchant, sur les diverses plantes. 
Saïnt-Georges-de-Didonne ; Hautes-Pyrénées et Landes. 


Piezostethus Fieb. 


galacetinus Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
cursitans Fall. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 


Temnostethus Fieb. 


pusillus H. S. — Pris à Beautiran, en mai; Hautes-Pyrénées 
(Pandellé); Landes (D' Gobert). 


Elatophilus Reut. 


nigricornis Zett. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Anthocoris Fall. 


(Rhinarius Hah.) 


nemoralis F. — TC. Dans les mêmes conditions que Lycto- 
coris campestris F., et, en été, en fauchant, sur diverses fleurs. 
Brannes, sur le saule (Samie); Camblanes, Quinsac, Beychac, 
Bruges, etc.; Hautes-Pyrénées et Landes. 

Var. austriacus F. — Landes (D' Gobert). 

Sarrothamni Dgi. — Landes (D' Gobert). 

Visei Dgl. — C. sur le gui à Bouliac, en septembre; Carignan, 
en août. 

gallärumeulmi de G. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D° Gobert). 

nemorum L., Fieb. — TC. dans toute la région et dans Ics 
mêmes conditions que le s#emoralis. Bourg; Landes. 

limbatus Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). 


Acompocoris Reut. 


alpinus Reut. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


— 172 — 


Triphleps Fieb. 


nigra Wolff, — C. sur les fleurs, en été. Camblanes, Citon- 
Cénac, Lormont, Artigues, etc. Hautes-Pyrénées et Landes. 

Var. Ulrichii Fieb. — Trouvé à Camblanes. 

majuseula Rt. — Hautes-Pyrénées (Pandeïlé). 

minuta L. — TC. partout, sur les fleuves, les haies, en été, 
dans les mousses, en hiver. Saint-Mariens ; Saint-Georges-de- 
Didonne ; Hautes-Pyrénées et Landes. 


Brachysteles M.R. 


rufescens Costa. — Trouvé à Camblanes, en juin. 

parvicornis Costa. — TC. en battant les buissons. Bouliac, 
Camblanes, en avril; Gazinet, fin mars (Augereau); Salignac, 
en mai, etc. 


Cardiastethus Fieb. 


fasciiventris Garb. — AC. en battant les buissons et en fau- 
chant le long des haies, en mai et juin. Saint-Morillon et Barsac, 
en juillet; Bouliac, en juin; Gazinet, fin mars (Augereau); 
Hautes-Pyrénées et Landes. 


Xylocoris Duf. 


ater Duf. — R. sous les écorces, en hiver (Augerean), cité par 
Brown; quai de La'Souys, en septembre; Hautes-Pyrénées 
(Pandellé) ; Landes (Dr Gobert). 


Scoloposcelis Fieb. 
pulchella Zett. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
Microphysa Westw. 

(Zygonotus Fieb. Loricula Curt.) 
pselaphiformis Curt. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
bipunetata Perris — [Landes (D° Gobert). 

Myrmedobia Bær. 
(Idiotropus Fieb. Pseudopleps Dgl.S.) 


coleoptrata Fall. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). 


-- 173 — 


Fam. XIII. CAPSIDES. 


Fr. 1. — Capsini. 
Div. 2. — MFYRMECORARIA. 
Pithanus l'ieb. 
Mærkeli H.S. — Pris à Camblanes, en juin; Hautes-Pyrénées 
(Pandellé); Laudes (D' Gobert). 
| Div. 3. — MIRARIA. 
Acetropis Fieb. 


carinata H.S. - Pris à Floirac, en mai; à Saint-Georges-de- 
Didonne, par H. Laborderie-Boulou. Salignac, en juin et août 
(Dubois). 

Gimmerthali Flor. — Landes (D' Gobert). 


Miris Fab. 


(Stenodema Lap., Reut.) 
S. G. BRACHYTROPIS Fieb. 


calearatus Fall. — TC. dans toute la région, de mai à 
septembre, en fauchant, dans les prairies. Citon-Cénac, Cam- 
blanes ; Hautes-Pyrénées et Landes. 

Var. virescens Fieb. — C. avec le type. 


.S. G MiRis Reut. 
(Miris et Lobostethus Fieb.) 


virens L., Fieb. — C. Dans les mêmes conditions que le pré- 
céient, mais moins fréquent. Branne (Samie). 
Var. fulvus Fieb. — Avec le type, mais rare. Pessac, en mai; 


Artigues, en juin. | 

lævigatus L. — TC. partout, dans les prairies, en fauchant, 
pendant tout l’été. Coutras, Saint-Georges-de-Didonne ; Hautes- 
Pyrénées et Landes. | 

Var. virescens Fall. — Avec le type et presque aussi com- 
mune. 


— 174 — 
holsatus Fab. — AR. Vertheuil, en juin et juillet (Samie), 


Salignac, en juillet; Montferrand, en juillet; Hautes-Pyrénées 
(Pandellé); Landes (D' Gobert). 


Megaloceræa Fieb. 
S. G. NOTOSTIRA Fieb. 


erratica L. — TC. dans tout le département. Camblensss 
Hautes-Pyrénées et Landes. 
Var. ochraeea Fieb. — Avec le type et assez fréquente. 


S. G. MEGALOCERÆA Fieb. 


linearis Fuessl. (/ongicornis Fall.).— C. sur le littoral surtout. 
Soulac, Arcachon, en été; La Souys, en juin; Hautes-Pyrénées. 


S. G. TRIGONOTYLUS Fieb. 


ruficornis Fourc. — C., en fauchant dans les prairies. Cam- 
blanes, Bouliac, en juin; Carignan, Lignan, en mai; Hautes- 
Pyrénées. 

pulehellus Hah. — Landes (D° Gobert). 


Leptopterna Fieb. 
(Lopomorphus Dgl.S. Miris Rt.) 


ferrugata Fall., Flor. — C. dans les prairies humides et les 
marécages. Cenon, en mai; Les Collines, bords de la Garonne, 
La Souys, Camblanes, en juin. 

dolabrata L. — C. dans la région maritime surtout, et la 
lande, à Saint-Michel-de-Castelnau, près de l'étang ; à Uzeste, 
fin mai (Samie); Saint-Mariens, Camblanes; Hautes-Pyrénées 
et Landes. 


Div. 4. — BRYOCORARIA. 
Monalocoris Dahlb. 


Filicis L. — TC. sur Pteris aquilina, partout où croît cette 
fougère, toute la lande, Arcachon, en août ; Bouliac, en juin; 
Gazinet, en août, etc.; Hautes-Pyrénées et Landes. 


Bryocoris Fall. 


Pteridis Fall. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D° Gobert). 


— 195 — 


Div. 5 — CAPSARIA. 


Pantilius Curt. 


(Conometopus l'ieb.) 


tunicatus Fab. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D: Gobert). 


Lopus Hahn. 


mat Rossi. — AC. à Uzeste, sur le Sarothamnus scoparius L. 
(Samie); Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

flavomarginatus Donov. — AC. en mai. juin et juillet; 
Saint-Mariens, Camblanes ; Hautes-Pyrénées et Landes. 

gothieus L. - (., en battant les chênes. Bouliac et La Tresne, 
en mai; Hautes-Pyrénées et Landes. 


cingulatus Fab. — al/bomarginatus Hah. — Gazinet, juin- 
juillet (Brown); Landes (D° Gobert). 
lineolatus Brullé. — Landes (D' Gobert). 


Miridius Fieb. 


quadrivirgatus Costa. — TC. dans les prairies pendant tout 
l'été. Carbon-Blanc en août; Camblanes, en juin ; Citon-Cénac, 
en juillet; Saint-Georges-de-Didonne ; Hautes-Pyrénées et 
Landes. 


Phytocoris Fall. 


meridionalis H.S. (S'gnoreti Perris). — AR. Un individu à 
Gazinet, en août (Brown); à Saint-Michel-de-Castelnau, dans la 
lande, en août (Dubois); Landes {D" Gobert). 

Tiliæ Fabr. — C. Boaliac,‘en juillet; Saint-Macaire et Langon, 
en août; Hautes-Pyrénées et Landes. 

longipennis Flor. — C., en battant les chênes à Citon-Cénac, 
en août; à Caudéran, en juillet (Brown); Hautes-Pyrénées. 

Populi L. — Landes (D° Gobert). 

dimidiatus Kb. — C. dans la lande. Saint-Michel-de-Castelnau, 
en août; Arlac, en septembre; Fargues, en août. 

Pini Kb. — Landes (D° Gobert). 


- Yi = 

Ulmi L. — C. dans la région, à Bruges et Cestas, en juillet 
(Brown); Pointe-de-Grave, Saint-Georges-de-Didonne, en août; 
Hautes-Pyrénées et Landes. 

flammula Reut. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

varipes Boh. — AC., mais localisé. Salignac, en juillet ; 
Bouliac, en juin; dans la lande, de juin à octobre (Brown); 
Saint-Georges-de-Didonne, Aïire-surl'Adour, sur les bruyères 
(Dr Horvath); Hautes-Pyrénées et Landes. 

obliquus Costa. — Landes (D° Gobert). 


Megacæœlum Fieb. 


infusum H.S.— AC. sur les chênes. Salignac, en juillet ; 
Bouliac et Camblanes, en août; Saint-Georges-de-Didonne ; 
Hautes-Pyrénées et Landes. 

Beckeri Fieb. (var. Lethierryi Fieb.). — R. Quelques indi- 
vidus, en juillet ; Peseu, Bruges et Cestas (Brown). 


Adelphocoris Reut. 


seticornis Fab. — TC. dans les prairies, en fauchant. La 
Souys, en juin ; Carbon-Blanc, en août; Lormont et Salignac, 
en juillet, etc.; Uzeste, sur les Graminées (Samie) ; Hautes- 
Pyrénées et Landes. 

Reicheli Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

vandalieus Rossi. — C. Vertheuil, en juillet (Samie); 
Bonnetan (Brown); Pessac, en juin ; Bouliac, en juillet ; Saint- 
Georges-de-Didonne ; Hautes-Pyrénées et Landes. 


detritus Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). . 
ticinensis Meyer. — C. sur les genévriers. Bouliac et Cari- 


gnan, en mai et août; Fargues, en juillet; Roquencourt, en 
mai (Augereau). 

lineolatus Gæze (Chenopodii Fall.). — TC. dans les prairies, 
pendant tout l'été. Talence, Cenon, Saint-Médard-en-Jalles ; 
Hautes-Pyrénées et Landes. 

quadripunetatus F. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


177 — 


Calocoris Fieb. 


‘$. G. CALOCORIS Fieb. 


pilicornis Pz. — TC. en fauchant, sur les prairies, dans toute 
la région, d'avril à septembre. 

ochromelas Gmel. (s{iatellus Kab.). — R. Quelques indi- 
vidus de Monrepos et de Bouliac, avril; Saint-(reorges-de- 
Didonne, en juillet; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert\. 

sexguttatus Fab. — Landes (D° Gobert). 

bielavatus H. S. — Landes (D' Gobert). 


fulvomaeulatus de G. — Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; 
Landes (D° Gobert). 
. sexpunetatus Fab. — TC. partout, en fauchant, sur les prai- 


ries, dans toute la région. Camblanes, Coutras, Saint-Georyes- 
de-Didonne. 

J'indique ici les diverses variétés trouvées soit avec le 
type, soit isolément ou plusieurs ensemble à divers degrés 
d'abondance : 


Var. nemoralis Fab. — AC. Var. piceus Cyrill. — AR. 
» coccineus Duf. — PC. > nigridorsum Costa. — K, 
» nankineus Duf. — TC. »  aterrimus Garb. — AC. 


affinis H. S. — C. Camblanes, en mai; Lormont, en juin, sur 
les crucifères surtout; Budos, en juin (Samie); Hautes-Pyrénées. 

alpestris Mey. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

roseomaeulatuas de G. — TC. dans toute la région, en fau- 
chant dans les prairies, pendant tout l’été. Saint-Médard-en- 
Jalles ; Uzeste sur Rhaphanus rhaphanistrum L. (Sarmie) ; Hautes- 
Pyrénées et Landes. 

bipunctatus Fab. - TC. dans les prairies, pendant tout l'été, 
Bègles, Floirac, Saint-Georges-de-Didonne, surtout sur les ombel- 
lifères ; Hautes-Pyrénées et Landes. 


Homodemus Fieb. 


marginellus F. — TC. dans toute la région, Camblanes; 
Hautes-Pyrénées ct Landes. 
Tome LVI. 12 


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— 178 — 


Pycnopterna Fieb. 
striata L. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 


Actinonotus Reut. 


pulcher H.$S. — Landes (D' Gobert). 


Brachycoleus Fieb. 


triangularis Gœze (bimaculalus Ramb.). — AC. sur Eryn- 
gum campestre et les Carduacées. Bouliac, Lormont, Gradignan, 
Pointe-de-Grave, Saint-Georges-de-Didonne, en été: Hautes- 
Pyrénées. 


Stenotus Jak. 
(Oncognathus Fieb.) 


binotatus Fr. — C. dans toutes les prairies, dans la région, 
pendant tout l'été. Kloirac, Citon-Cénac, Camblanes, en juin; 
Hautes-Pyrénées et Landes. 

NoTa. — M. Brown en possède une variété rouge, inédite 
selon M. Puton. 


Dichrooscytus Fiéb. 


rufipennis Fall. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
valesianus Mey. — TC. sur les genévriers où il vit, exclusi- 
vement. Caudéran, en mai (Brown); Hautes-Pyrénées et Landes. 


Lygus Hah. 


rubicundus Fall. — Cubzac, sous des pierres, en mars (Samie), 
Landes (D° Gobert). 

Kalmii L. — C. un peu partout, sur les chênes verts, en fau- 
chant dans les champs et les bois, en été ; Vertheuil (Samie). 

Var. flavovarius Fab.— AR. Quelques individus à La Tresne, 
en août (E.-R. Dubois), d’autres de Bouliac. 

Var. pauperatus H. S. — Comme la variété précédente. 

Var. pellueidus Fieb. — C. Quelques individus à La Souys, 
près le quai, en août (Dubais), deux autres pris à Caudéran, en 
septembre (Brown). 


— 179 — 


Pastianeæ Fall. — AC. sur les fleurs d’ombellifères, les 
rumex, etc. Camblanes, en mai; Hautes-Pyrénées. 


S. G. ORTHOPS Fieb. 


montanus Schill. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

cervinus H. S. — AR. La Tresne, en battant des arbustes, en 
août; Caudéran, dans un jardin, en octobre, par M. Brown; Hau- 
tes-Pyrénées (Pandellé). 

rubricatus Fall. — Pris à Camblanes, en août, en fauchant 
dans une prairie; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

atomarius Mey. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

pratensis L. — TC. dans toute la région, en fauchant, sur 
les prairies. Camblanes, Saint-Mariens, Cadillac-sur-Dordogne ; 

Hautes-Pyrénées et Landes. 

Var. eampestris Fall. —- TC. Varie beaucoup comme le pré- 
cédent. Carbon-Blanc, Sainte-Eulalie, Salignac, etc. 
limbatus Fall. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

 lucorum Mey. -— C. Quelques individus sur des saules dans le 

Bazadais, en août, d’autres à La Tresne et à Camblanes, en 

juillet. 

: Spinolæ Mey. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
contaminatus Fall. — Comme le précédent. N 
pabulinus L. — C. sur les saules, les osiers et dans les prai- 

ries un peu humides, en été. Coutras, la Grave-d’Ambarès, Lor- 

mont, etc. ; Hautes-Pyrénées et Landes. 


Cyphodema Fieb. 


instabile Luc. — TC. partout dans le département, en été, 


sur les prairies sèches. Camblanes, Citon-Cénac et Bouliac ; 
Hautes-Pyrénées et Landes. 


Pœciloscytus Fieb. 


unifaseiatus Fab. — Pris à Camblanes, en août; Hautes- 
Pyrénées (Pandelié); Landes (Dr Gobert). 
vulneratus Wolff. — Pris à Saënt-Georges-de-Didonne, en 


août (H. Laborderie-Boulou); Landes (D' Gobert). 


— 180 — 


Polymerus Hah. 
(Systratiotus Dzgl., Sc.) 


holosericeus Hah. — KR. Quelques individus en fauchant à 
Salignac et Saint-André-de-Cubzac, en juillet et à La Tresne, 
près le ruisseau, en août (E.-R. Dubois); Hautes-Pyrénées (Pan- 
dellé); Landes (Dr Gobert). 


Charagochilus Fieb. 


Gyillenhali Fall. — Pris au Carbon-Blanc, en mai; Hautes- 
Pyrénées (Pandellé); Landes (D° Gobert). 


Liocoris Fieb. 


tripustulatus Fab. — TC. partout, surtout sur les orties 
pendant tout l'été. Branne (Samie); Camblanes ; Hautes-Pyrénées 
et Landes. 


Camptobrochis Fieb. 


lutesecens Schill. — TC. partout et toute l’année : l'hiver, sous 
les écorces; l'été, en fauchant et en battant les chênes. Bègles, 
Coutras ; Hautes-Pyrénées et Landes. 

puncetulatus Fall. — C. en battant divers arbustes à Cenon 
et Fargues, en juillet, Camblanes, Cadillac-sur-Dordogne, Saint- 
Georges-de-Didonne ; Hautes-Pyrénées et Landes. 


Capsus F., Fieb. 
\Deræocoris Stäl.. Rt.) 


cordiger Hah. — AC. sur Pteris aquilina. Bouliac, en juin; 
Saint-Michel-de-Castelnau, en août, et sur les genêts, fin juin 
(Samie); Hautes-Pyrénées et Landes. 

seatellaris Fab. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). : 

Schach Fab. — Pris à Citon-Cénac et à Saint-Georges-de- 
Didonne, en juillet, au fauchant. 

trifaseiatus L. — C. Quelques individus à Citon-Cénac, en 
juillet, sur les chênes; à Fargues et à Quinsac, dans les mêmes 
conditions. ‘ 


— 181 — 


ruber L., Gœze. (laniarius L.). — TC. sur l’ortie. Citon- 
Cénac, en juillet; Hautes-Pyrénées et Landes. 
Var. tricolor Fab. — Avec le type. 


Rhopalotomus Fieb. 
(Capsus Fab., Stäl., Rt.) 
ater L. — C. sur le littoral surtout. Soulac, en juin; Lamothe 
et Arcachon, en juillet (Brown) ; Bourg (Samie); Saint-(reorges- 
de-Didonne ; Hautes-Pyrénées et Landes. 
Var. flavieollis Fab. — R. Allée de Boutaut (D' Augereau) ; 
Cenon, en août (Dubois); Saint-Georges-de-Didonne, en juin 
(H, Laborderie-Boulou). 


Allæotomus Fieb. 


gothieus Fall. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Bothynotus Fieb. 


(Trichymenus Reut.) 


pilosus Boh. — Landes (D: Gobert). 


Div. 6. — PILOPHORARIA. 
Systellonotus Fieb. 
triguttatus L. — C. Quelques individus en fauchant dans les 
lieux secs et incultes. Citon-Cénac, Bouliac et Camblanes, de 


mai à septembre. 
alpinus Frey. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Mimocoris Scott. 


coaretatus M. R. — TR. Quelques individus sur des haïes 
bordant des vignes. Bassens et la Baranquine, en juin ; Hautes- 
Pyrénées (Pandellé). 


Pilophorus Hah. 


(Camaronotus Fieb.) 


einnamopterus Kb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes, 
(D' Gobert). 


— 182 — 
perplexus Scott. — R. Un échantillon à Peseu, en août 
(Brown); un autre de Fargues, en juillet. 
clavatus L., Kb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
pusillus Rt. — C. sur les saules. Lormont, en août; Caudé- 
ran, en juillet (Brown). 
confusus Kb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Cremnocephalus Fieb. 


umbratilis Fab. nec L.— Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Div. 9. — LABOPARIA. 


Schœæœnocoris Rt. 


flavomarginatus Costa. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Orthocephalus Fieb. 


brevis PZ. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

mutabilis Fall. — C. Quelques individus de Carignan et Far- 
gues, en juillet; Vertheuil, en juillet (Samié); Camblanes, sur- 
tout sur les rumex; Hautes-Pyrénées et Landes. 

saltator Hah. — Sur les basses herbes dans les lieux boisés. 
Uiton-Cénac, Lignan, Carignan et Carbon-Blanc, en juin ; Hautes- 
Pyrénées et Landes. 


Pachytomella Reut. 
Pachytoma Costa) 
Passerini Costa. (nor Costa). — AC. sur les fleurs des 
prairies pendant tout l’été. Branne (Samie); Hautes-Pyrénées et 
Landes. 


Strongylocoris Blanch. 
(Stiphrosoma Fieb.) 
niger H. S. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


_ leucocephalus L. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 


— 183 — 
luridus Fall. — TC. sur les herbes, le serpolet surtout dans 
la lande. Pessac, Gazinet, Saint-Michel-de-Castelnau, etc., de mai 
à septembre. 
obesus Perris. (obscurus Ramb.). — AC. dans les mêmes 
conditions et localités que le précédent. Au Taillan, en juin et 
juillet; Hautes-Pyrénées et Landes. 


Halticus Hah. 


(Astemma Am. Halticocoris Dgl. Eurycephala Brullé.) 


apterus L. — C. sur les herbes des prairies. Carbon-Blanc, 
Artigues, en août, Citon-Cénac, Camblanes, Pessac, Gazinet, etc., 
en été; Hautes-Pyrénées et Landes. 

macrocephalus Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

luteicollis Panz. — C. Dans les mêmes conditions que 
l’apterus, et à La Souys, Bouliac, etc. 


Div. 13. — DICYPHARI]A. 
Macrolophus Fieb. 


costalis Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

nubilus H. S. — R. Un échantillon de Camblanes, en juillet 
(Brown); un autre à Bouliac, en fauchant, en août; Hautes- 
Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). Pris aussi à Sainl- 
Georges-de-Didonne, par H. Laborderie-Boulou. 


Cyrtopeltis Fieb. 


geniculata Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). 


Dicyphus Fieb. 


Idolscoris Dgl.et Sc. Brachyceræa Fieb.) 


pallidus H.S$S. — Pris à Camblanes, en juillet, en fauchant; 
Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes (Dr Gobert). 
errans Wolff. — R. Trois individus en fauchant dans des 


endroits boisés à Camblanes, Quinsac et Citon-Cénaz, en juin et 
juillet; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Gobert). 
hyalinipennis Kig. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


— 184 — 
pallidicornis Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


geniculatus Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). 
globulifer Fall. — Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes 


(D' Gobert). 
annulatus Wolff. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). 


Campyloneura Fieb. 


virgula H.S. — AC. en fauchant sur les herbes et en battant 
divers arbustes, surtout les saules. La Tresne, en mai; Lormont 
et Cenon, en juillet; Caudéran, en août (Brown); Hautes- 
Pyrénées et Landes. | 


Div. 14. — CYLLOCORARIA. 


Cyllocoris Hah. 


histrionieus L. — TC. sur les chênes, dans toute la région. 
Castelnau, Citon-Cénac, en juin; Saint-(reorges-de-Didonne ; 
Hautes-Pyrénées et Landes. 

flavonotatus Boh., Fieb. — Pris à Saint-Georges-de-Didonne 
par H. Laborderie-Boulou; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes 
(D' Gobert). 


Ætorhinus Fieb. 
(Blepharidopterus Kol.) 


angulatus Fab. — R. Quelques individus en battant les 
aulnes. La Tresne et Citon-Cénac, en juillet et août; Hautes- 
Pyrénées ‘Pandellé) ; Landes (D'° Gobert). 


Globiceps Latr. 


{(Kelidocoris Kol.) 


sphegiformis Rossi. — AC. sur les chênes. Citon, en juillet ; 
Bouliac, en mai; Bruges, Gradignan, Saint-Georges-de-Didonne ; 
Hautes-Pyrénées et Landes. 

flavomaceulatus F., Fieb. — AC. dans les prairies sèches et 
sur divers arbustes. Pointe-de-Grave; Hautes-Pyrénées. 


— 185 — 


Mecomma Fieb. | 
(Chlarmydatus Curt.p. Sphyracephalus Dzgl. p.) 


ambulans Fall. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Orthotylus Fieb. 


(Tichorhinus, Pachylops, Litocoris Fieb. Litosoma Dgl.s. 
Allocotus Fieb., Put. Halocapsus Put.) 


tenellus Fall. — AR. Quelques individus en fauchant à La 
Souys, près le quai, en juin. 
nassatus Fab. — AC. sur divers arbustes : saules, aulnes, 


chênes des haies. Camblanes, en juin; Hautes-Pyrénées (Pan- 
dellé); Landes (Dr Gobert). 
prasinus Fall. — Landes (D: Gobert). 


diaphanus Kb. — C. sur les saules le long des ruisseaux. 
Barsac, en juin; Citon-Cénac et La Tresne, en juillet; Landes. 
: flavosparsus Sahlb. — C. sur diverses Chénopodées, en fau- 


chant dans les lieux inculfes et le long des chemins. Cenon, en 
août; sur l’ansérine à Caudéran, en septembre (Brown). 

chloropterus Kb. — Pris à Arcachon sur le genêt à balais; 
Aire-sur-l’'Adour (D' Horvath); Hautes-Pyrénées (Pandellé); 
Landes (D' Gobert). 

concolor Kb. — AC. Dans les mêmes conditions que ©. cAlo- 
ropterus. Arcachon, La Teste, de mai à septembre, sur les genêts, 
ajoncs, etc. . 

ericetorum Fall. -- C. dans la lande sur les bruyères. Saint- 
Michel-de-Castelnau, en août; Le Taillan, en octobre (Brown); 
Saint-Georges-de-Didonne ; Aïre-sur-l’Adour (D' Horvath) ; 
Hautes-Pyrénées. 


Hypsitylus Fieb. 


bicolor Dougl. — ©. Sur les ajoncs en fleur, en été, dans la 
lande. Gujan-Mestras, en août. 


Loxops Fieb. 


coceinea Mey. - Un individu pris sur un saule à Bazas, en 
juillet. 


— 186 — 


Heterotoma Latr. 


merioptera Scop. — TC. partout, dans toute la région, en 
été, sur l’ortie. Camblanes ; Hautes-Pyrénées et Landes. 


Heterocordylus Fieb. 


tumidicornis H.S$S. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

Genistæ Scop. — AC. dans la lande sur les genêts en fleurs. 
Saint-Michel-de-Castelnau, en juin; Hautes-Pyrénées et Landes. 

tibialis Hah. — TC. Dans les mêmes conditions que le pré- 
cédent. Surtout sur les genêts à balai (Brown). Pris à Sant- 
Georges-de-Didonne, en juin ; Landes et Hautes-Pyrénées. 


Malacocoris Fieb. 


chlorizans Fall. — AC. en battant les tilleuls et divers 
arbustes des haies. Cenon, en août; Lormont, en juillet; 
Cissac, etc. ; Landes et Hautes-Pyrérées. 

Var. smaragdinus Fieb. — Assez commun et avec le type. 


Reuteria Put. 


Marqueti Put. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 
: Platycranus Fieb. 

Erberi Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 


Div. 16. — ONCOTYFLARIA. 


Onychumenus Reut. 


deeolor Fall. — R. Quelques individus en fauchant dans une 
prairie à Citon-Cénac, en juillet; Hautes-Pyrénées (Pandellé); 
Landes (Dr Gobert). 
Eurycolpus Reut. 


flaveolus Stàl. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


— 187 — 


Conostethus Fieb. 


roseus Fall. — Landes (Dr Gobert). 


Hoplomachus Fieb. 


Thunbergi Fall — Cenon, en juin, Bouliac, en août; en 
fauchant, sur les fleurs de /iieracium pilosella ; Hautes-Pyrénées 
(Pandellé); Landes (D' Gobert). 


Tinicephalus Fieb. 


hortulanus Mey. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

diserepans Fieb. -- C. sur diverses herbes, dans les lieux 
secs. Bouliac, en juillet. Trouvé par Samie à Bourg-sur-Gironde, 
le 29 juin; Landes (D' Gobert). 


Megalocoleus Reut. 


(Macrocoleus Fieb.) 
e 


molliculus Fall. — R. Quelques individus, en fauchant à 
Citon-Cénac, en juillet, sur la luzerne; Landes (D''Gobert). 


Amblytylus Fieb. 


albidus Hah. — Landes (Dr Gobert). 

affinis Fieb. — AR. et localisé, en fauchant; Artigues, en 
juin; Bouliac, en août; Landes (D' Gobert). 

delicatus Perris. — Landes (D' Gobert). 


Macrotylus Fieb. 


Paykuli Fall. — C. dans la région maritime, sur Ononts 
natrix. Bourg, en juin (Samie); Soulac, Arcachon et Saint- 
Georges-de-Didonne, en été; Hautes-Pyrénées et Landes. 

Var. nigripes Put. — Pris à Bourg sur Ononis natrir (Samie). 


— 188 — 


Div. 17. — PLAGIOGNATHARIA. 
Harpocera Curt. 


thoraeiea Fall. — AC., mais localisé, en battant divers 
arbustes, les genévriers à Bouliac et Carignan, en mai et juin; 
Gradignan, en mai (D' Augereau); les Collines, en octobre; 
Saint-Georges-de-Didonne; Hautes-Pyrénées et Landes. 


Byrsoptera Spin. 
(Malthacus Fich.) 


rufifrons Fall. - Hautes-Pyrénées (Paudellé). 


Phylus Hah. 


palliceps Fieb. — C. en battant les chênes des haies. Lormont, 
Carbon-Blanc, en juillet. 

melanocephalus L. — R. Quelques individus en battant des 
noisetiers à Bouliac, en mai: Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D: Gobert). 
 Coryli L. — AR. en battant des noisetiers à Camblanes, en 
juin ; Bouliac, ensmai; Lormont et Cenon, en juin; Hautes- 
Pyrénées (Pandellé); Landes (D° Gobert). 

Var. Avellanæ Mey. — TR. Un individu de Bouliac avec le 
type, en mai (Dubois). 

plagiatus H. S. — Landes (D' Gobert). 


Icodema Reut. 
(Plagiognathus Fieb. 


infuseatuim Fieb. — R. Un individu de Fargues, en juin; 
deux autres de Camblanes, en mai; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
Plesiodema Reut. 


pinetellum Zcett., Flor. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Psallus Fieb. 


ancorifer Fieb. — R. Un individu à Quinsac, en juillet. 
Doit être plus commun. Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


— 189 — 


ambiguus Fall. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

variabilis Fall. — AC. sur les fleurs du genêt à balai, dans la 
lande. Saint-Michel-de-Castelnau, en août; Hautes-Pyrénées et 
Landes. 

Quercus Kb. — Landes (D' Gobert). 

Callunæ Reut. — Landes (D Gobert). 

Fallenii Reut. — Landes (D' Gobert). 

varians H.S. — AR. Quelques individus sur des saules au 
ruisseau de La Tresne et quelques individus sur des osiers au 
quai de La Souys, en juin; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 


diminutus Kb. — R. Quelques individus sur des saules au 
ruisseau de La Tresne, en mai; Landes (D' Gobert). 
albicinetus Kb. — Quelques individus au quai de La Souys, 


en juin et à La Tresne, en juillet. 

roseus Fab. — Landes (D' Gobert). 

Var. Querceti Fall., Fieb. — TR. Trois individus sur des 
saules au bord du Ciron, à Saint-Michel-de-Castelnau, en août 
(Dubois) ; Landes (Dr Gobert). 

salicellus Mey. — R. Un individu dans les mêmes conditions 
et localités que le précédent; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D: Gobert). 


Atractotomus Fieb. 


Mali Mey. — C. sur les arbres, en été. Lormont, Artigues et 
Cenon; Hautes-Pyrénées. 

Putoni Reut. — R. sur les arbres, en août, à Citon-Cénac, 
Cenon et Lormont (E.-R. Dubois). 

oculatus Kb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

magnicornis Fall. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 


. Criocoris Fieb. 
ecrassicornis Hah. — C. Pris à Camblanes, en mai et cité 


par Samie; Hautes-Pyrénées et Landes. È 


Plagiognathus Fieb. 


Chrysanthemi Wolff. (wiridulus Kall.). — TC. en fauchant, 


— 190 — 
surtout dans les lieux humides. Camblanes, en août; Hautes- 
Pyrénées et Landes. 
fulvipennis Kb. — Landes (D' Gobert). 
arbustorum F. — C. Pris à Camblanes, en août et à Blan- 
quefort; Hautes-Pyrénées. 
Var. brunnipennis Mey. — Aussi commune que le type. 


Atomoscelis Reut. 


onustus Fieb. — Landes (Dr Gobert). 


Chlamydatus Curt. 
(Agalliastes Fieb.) 


pullus Reut. — R. Deux individus pris dans un lieu inculte et 
sec, à Bouliac, en juillet. Pris à Saint-Georges-de-Didonne par 
H. Laborderie-Boulou ; Hautes-Pyrénées (Pandellé). . 


Neocoris Dgl.s. 


(Microsynamma Fieb.) 


Bohemani Fall. — AC. à Saint-Michel-de-Castelnau sur les 
saules et les osiers, en août; Hautes-Pyrénées et Landes. 


Campylomma Reut. 


Verbasei H.S. — AC. sur les Verbascum. Lormont, le long 
de la voie ferrée, en juillet; Carbon-Blanc, en juin; Bordeaux 
(Brown); Hautes-Pyrénées et Landes. : 


Sthenarus Fieb. 


ocularis M. R. -- Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

Roseri H. S. — C. sur les saules, les osiers, un peu partout. 
Pris à Bourg-sur-Gironde, par Samie, le 29 juillet; Hautes-- 
Pyrénées. . | 

Var. vitt£tus Fieb. — Avec le type. 

Rotermundi Schltz. — R. comme l'espèce précédente. Saint- 
Michel-de-Castelnau, en août; quelques individus au quai de La 
Souys, en juin. 


— Jo — 


Auchenocrepis Fieb. 


minutissima Ramb. — Landes (Dr Gobert). 


Tuponia Reut. 


Tamarieis Perris. — (C. sur les tamarix à Arcachon, en 
juillet: Bourg-sur-Gironde, fin juin (Samie); Landes. 


Tr. 2. — Isometopini. 


Isometopus Fieb. 


(Cephalocoris Stein.) 


intrusus H.$S. — Landes (D' Gobert). 


Myiomma Put. 


Fieberi Put. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Sect. ?. — HYDROCORISE Latr. 
(HYDROCORES Burm CRYPTOCERATA Fieb.) 


Fam. XIV. — PELOGONIDES. 


Pelogonus Latr. 
(Ochtherus Latr. VOUchthera Bergr.) 
marginatus Latr. — Deux individus trouvés à Arcachon par 
Noualhier. Cité par E.-R. Dubois; Hautes-Pyrénées (Pandellé); 


Landes (D' Gobert et Léon Dufour); Saint-Sever et Tarbes, au 
bord de l’Adour (J. Pérez). 


Fam. XV. — NEPIDES. 
Nepa Lin. 


cinerea Lin. — TC. dans tout le département, dans les mares, 
les étangs, dans la vase et les herbes du fond. Gazinet; Landes 
et Hautes-Pyrénées. 


— 192 — 


Ranatra Fab. 


linearis Lin. — Dans les mêmes conditions. 


Fam. XVI. — NAUCORIDES. 


Aphelocheirus Westw. 


æstivalis Fab. — Landes (D' Gobert). 


Naucoris Fab. 


cimicoïdes L. — TC. dans les étangs, les mares, les fos- 
sés, etc.; dans toute la région, Cenon, le Blayais, etc., dans les 
Hautes-Pyrénées et les Landes. 

maculatus Fab. — Dans les mêmes conditions, mais bien 
moins commun. 


Fam. XVIII. — NOTONECTIDES. 


Anisops Spin. 


produeta Fieb. — Landes (Dr Gobert). 


Notonecta L. 


glauea L. — TC. dans loute la région, dans les eaux tran- 
quilles, de mai à octobre. Cenon, Bouliac; Hautes-Pyrénées et 
Landes. 


Var. marmorea Fab. — R. Un individu des marais de 
Cenon. : î 
Var. fureata Fab. — C. avec le type partout. Bouliae, 
Cenon, etc. 
Var. umbrina Germ.— Peu commune. Bouliac, Cenon. 
Plea Lach. 


minutissima Fab. — C. dans toutes les mares et étangs de la 
région, des Hautes-Pyrénées et des Landes, de février à octobre. 


27 mate à, 00, te M D A QE mm Pi -_ 60 


COR 
RE ee 


— 193 — 


Fam. XIX. — CORIXIDES 


Corixa Geoff. 
(Sigara Fabr.) 


S. G. MACROCORIXA Thoms. 


Geoffroyi Leach. Fieb. — AC. dans les eaux tranquilles, dans 
tout le département, Camblanes, en juillet; Hautes-Pyrénées et 
Landes. 

atomaria Illig. — Cité des Landes par le Dr Puton. 


S. G. CORIXA Buch. Wh. 


(Ba2asileocorixa Kirk.) 


hieroglyphiea Duf. — AC. dans la région. Étauliers, 
Cenon, etc.; Hautes-Pyrénées et Landes. 

Sahlbergi Fieb. — TC. partout, dans le département, et 
dans.les mêmes conditions. 

Linnei Fieb. — Dans les mêmes conditions. 

transversa Fieb. — Landes (D' Gobert). 

limitata Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

semistriata Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes 
(Dr Gobert). 

striata L. — TC. dans tout le département, les Hautes-Pyré- 
nées et les Landes. 

imœæsta Fieb. — C. dans la région : Bouliac, en juillet ; Cau- 
déran, Gazinet (Brown) ; Hautes-Pyrénées et Landes. 

fossarum Leach. — Landes (Dr Gobert). 

Seotii (Fieb.), Scott. — Cité de Dax (Duverger), par le Dr Puton. 

nigrolineata Fieb. var. Fabrieit Fieb. — Hautes-Pyrénées 
(Pandellé): Landes (D° Gobert). 


S. G. GLÆNOCORIXA Thoms. 
(Oreinocorixa Buch. Wh.) 
ecarinata Sahlb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 
S. G. CYMATIA Flor. 


Bonsdorffii Sahlb. — Cité de Dax, par le Dr Puton. 
Tome LVI, 13 


— 194 — 


coleoptrata Fab. — R. Quelques individis à Saint-Michel- 
de-Castelnau, dans l’étang (Dubois). 


Micronecta Kirkaldy. 


(Sigara Leach., Auct.) 


minutissima L. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Puton). 

brachynota Horv. — Saint-Sever (Dubourg 1834), par le 
Dr G. Horvath. 


IL HOMOPTERA Am. Serv. 
(GULÆROSTRIA Zett., Fieb.) 


Sect. I — AUCHENORHYNOHA Dumér. 
(CICADINA Burm.) 


Fam. I. — JASSIDES, 


Tr. 1. — Typhlocybini. 
Alebra Fieb. 


(Compsus Fieb.) 


albostriella Fall. - AC. en battant les chênes, dans la 
région. Citon-Cénac, en juillet; Saint-Michel-de-Castelnau, en 
août, etc.; Cestas, en septembre (Brown); Hautes-Pyrénées et 
Landes. 

Var. fulveola H. $S. — Avec le type. C. à Fargues. 

Var. Wahlhergi Boh. — Avec le type. Landes (D° Gobert). 


Dicraneura Hdy. 
(Notus Fieb.) 


stigmatipennis M. R. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
agnata Leth. — AC. Dans les lieux humides, en fauchant. 
Bouliac, en septembre ; Langon et Saint-Macaire en septembre: 
Saint-Michel-de-Castelnau, en octobre ; Hautes-Pyrénées. 
mollicula Boh. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
_citrinella Zett. — R. Quelques individus en fauchant, dans 
un endroit marécageux, à Lormont, en septembre et un autre 
à La Tresne. 


Chlorita Fieb. 
(Chloria Fieb. Cicäadula J. Sahl. p.) 


apiealis Flor. — PC, en battant les chênes en septembre: 
Carignan, Lignan, Citon-Cénac, Mérignac. 


— 196 — 


flavescens. Fab. — C. un peu partout, dans toute la région, 
pendant toute l’année sur divers arbustes des haies et dans les 
lieux humides. Lormont, Carbon-Blanc, Bassens, Montfer- 
rand; Saint-Georges-de-Didonne; Hautes-Pyrénées (Pandellé); 
Landes (D' Gobert). 

Solani-tuberosi Koll. — AC. Dans les mêmes conditions. 
Pessac, Laugoiran, Tabanac, Fargues, en septembre; Landes 
(D' Gobert). J 

nervosa Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D: Gobert). 

viridula Fall.— Trouvé à Saint-Georges-de-Didonne (H. Labor- 
derie-Boulou) ; Landes (D' Gobert). 


Empoasca Walsh. 
(Cicadula Zett. Kybos Fieb. Cybus Dzgi. 


Smaragdala Fall. — R. Un individu pris en fauchant dans 
un lieu humide. Bouliac (Les Collines), en juillet, en battant 
une haie (Dubois). 


Eupteryx Curt. Fieb. 
(Typhlocyba Fieb. Cat.) 


vittata Lin. — C., en fauchant dans les marais et les lieux 
humides et couverts. La Baranquine, en août; Lormont et 
La Tresne, en septembre ; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes 
(Dr Gobert). 

Wallengreni Stàl. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

Germari Zett. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). * 

filicum Newm. — TC. sur Pt{eris aquilina, partout où croît 
cette fougère. Dans toute la région, en juillet, août et septembre; 
Hautes-Pyrénées (Pandellé). # 

conecinna Ger. — AC. dans la lande, en battant les chênes. 
Arcachon, en août ; Soulac, en septembre ; Le Taïillan, en juillet 
et octobre (Brown) : Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

pulchella Fall. — AC. Dans les mêmes conditions et aux 
mêmes époques que l'espèce précédente. Facture, Gazinet, 
Pessac, etc. ; Hautes-Pyrénées et Landes. 

binotata Leth. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


— 197 — 


atropunetata Gœze. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 

aurata L. - C. sur diverses plantes, notamment sur les 
Urticées, dans toute la région, du printemps à l’automne, en fau. 
chant. Landes (D° Gobert). 

Urtieæ Fab. — TC. sur les orties, dans toute la région, en 
été et en automne. Abonde sur les coteaux de la rive droite ; 
Hautes-Pyrénées et Landes. 

Curtisii Flor. — C. sur diverses plantes, en fauchant le a 
des chemins, dans toute la région, en été, et surtout en automne, 
de préférence sur les labiées; Hautes-Pyrénées et les Landes. 

Melissæ Curt. — TC. partout et surtout sur le littoral, sur 
les labiées et autres plantes aromatiques. Blanquefort ; Hautes- 
Pyrénées et les Landes. 


Typhlocyba Ger. Fieb. 


(Anomia Fieb.) 


jueunda H.S. — R. Quelques individus pris sur des saules, 
à La Tresne, en août, et à Citon-Cénac, en septembre (Dubois) ; 
Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

sexpunetata Fall. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

nitidula Fab. — C. sur divers arbres. en automne. Quai de 
Lormont sur des troncs d’ormes ; Bouliac, en septembre. 

Var. Norgueti Leth. — R. Quelques individus pris dans une 
allée, sur des peupliers, à Saint-Michel-de-Castelnau, en octobre 
(Dubois). 

eandidula Kb. — R. Pris à Saënt-Georges-de-Didonne, sur des 
pins (H. Laborderie-Boulou). 

Rosæ L.— C. sur divers arbustes des jardins, surtout sur les 
rosiers, dans tout la région, en automne. Camblanes, en juillet ; 
Landes. 

Lethierryi Edw. — AC. sur divers arbres, le long des quais 
de Lormont, Queyries, La Souys, en octobre et novembre ; Hau- 
tes-Pyrénées (Pandellé). 

geometriea Schr. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

Ulmi Lin. — C. en automne et en hiver, dans la mousse, sur 
les troncs d’ormes dans toute la région ; Hautes-Pyrénées. 

Quereus Fab. — C. Dans les mêmes conditions, sur les chênes 
et divers arbres. Hautes-Pyrénées et les Landes. 


— 198 — 


tenerrima H-S. — AC. dans la région, surtout dans les bois 
de la lande, les chênes, ormes, bouleaux, etc. Saint-Michel-de- 
Castelnau, Pezeu, Gazinet ; cité aussi par M. Brown; Satnt-Geor- 
ges-de-Didonne ; Hautes-Pyrénées et Landes. 


Pandellei Leth. — AC. Dans les mêmes conditions que les 
précédentes en automne. Lormont, Bègles, La Souys, Floirac 
(Brown) ; Hautes-Pyrénées (Pandellé). ‘ 


debilis Dgl. — Quelques individus des bois de Saint-Michel- 
de-Castelnau, en octobre (Dubois); Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Zygina Fieb. 
(Idia Fieb.) 


Alneti Dahlb. — AC. sur divers arbres : noisetiers, ormes, 
chênes, aulnes, etc., dans toute la région. Camblanes, Quinsac 
et Salignac, en août; Lormont, en octobre. 

nivea Mis et R. — C. En battant les haies, à la tombée de la 
nuit, à La Souys, en septembre; Lormont, Soulac, Saint-André- 
de-Cubzac. 

Var. punetulum M. R. — Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes 
(Dr Gobert). 

Hyperiei H.S. — PC. Sur diverses plantes et notamment sur 
Hypericum perforatum. Cenon, Cadillac-sur-Gironde, en septem- 
bre ; Lignan, en août ; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

seutellaris H.S. — AC. Dans les mêmes conditions dans toute 


la région. Cubzac, en mars, sous les pierres (Samie) ; Hautes- 


Pyrénées (Pandellé). 

parvula Boh. — AC. Dans les mêmes conditions et au prin- 
temps sur divers arbres. Pessac, Bouliac, Fargues, Carignan, en 
avril; Branne, en mai (Samie) ; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

lunaris M. R. — M. Brown y rapporte selon M. Noualhier. 
mais avec doute, une variété ou peut-être espèce nouvelle prise 
dans un jardin, à Caudéran, en octobre; Hautes-Pyrénées 
(Pandellé) ; Landes (D' Gobert). : 


rosea Flor. — Landes (D° Gobert). 

rorida M. R. — Landes (Dr Gobert); Hautes-Pyrénées (Pan- 
dellé). 

blandula Rossi. — AC. Dans les mêmes conditions, rive 


droite surtout pendant toute l’année, mais principalement au 
printemps ; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes (D' Gobert). 


— 199 — 


Tiliæ Geoff. Fall — AC. Mêmes conditions que les espèces 
précédentes. TC. à Cenon-Monrepos, au printemps; Hautes- 
Pyrénées (Pandellé) ; Landes (D' Gobert). 

angusta Leth. — AR. Nous rapportons à cette espèce avec 
doute, deux individus pris par Dubois en septembre 1890 sur les 
pins à Arcachon; un autre à Bruges, par Brown. 

rubrovittata Leth. (ericetorum Sahlb.). — TC. sur les 
bruyères, dans la lande surtout sur Calluna vulgaris. Saint- 
Michel-de-Castelnau, Facture, etc.; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Tamarieis Put. — AC. dans les endroits où croît le Tamarix. 
Arcachon, Gujan, en septembre. 
bisignata M. R. — Quelques individus pris sur une haie à 


Salignac, en août ; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes (Dr Go- 
bert). 


Tri —= Jassini. 
Gnathodus Fieb. 


punetatus Thunb.— Pris à Camblanes,en mars, et à Fargues 
en août, en battant une haie. 


Cicadula Zett. 


.(Macrosteles Fieb. Thamaus Fieb. Limotettix Sahlb.) 


Cyanæ Boh. — Landes (D° Gobert). 

frontalis Scott. — AC. sur les joncs, les Equisetum, dans les 
lieux marécageux, de mai à septembre. Cenon, Saint-Ciers-la- 
Lande, Facture, etc. 

sexnotata Fall. — C. Dans les mêmes conditions. Camblanes, 
Cadillac-sur-Dordogne, sur le prunier. Cité par M. Samie et 
M. Brown. Hautes-Pyrénées et Landes. 

Var. diminuta Leth. — AC. Dans les mêmes conditions. 
Salignac, Saint-Michel-de-Castelnau, La Tresne, etc. 

punctifrons Fall. — Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes 
(Dr Gobert). 

variata Fall. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

septemnotata Fall. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


— 200 — 


Grypotes Fieb. 


(Protœnia Thoms.) 


pinetellus Boh. — Hautes-Pyrénées (Pandelié). 


Thamnotettix Zett. 


(Limotettix J. Sahlb. p. Stictocoris Th.) 


fenestratus H. S. — Dans toute la région, de juin à octobre, 
en fauchant, sur les buissons. Pointe-de-Grave, Saint-Mariens, 
Caudéran et Bruges (Brown); Hautes-Pyrénées (Pandellé); 
Landes (D' Gobert). 

Fieberi Ferr. — PC. En fauchant et sur les haies. Camblanes, 
Carignan, Carbon-Blanc, en septembre; Caudéran (Brown). 

fuscevenosus Ferr. — C. Quelques individus, en fauchant et 
sur les buissons. Fargues, en août ; Cadillac-sur-Gironde et Ver- 
delais, en septembre; Landes (D' Gobert). 

maritimus Perris. -- Landes (D' Gobert). 

tenuis Germ.— R. Quelques individus pris, fin septembre, le 
long du quai de La Souys; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

coronifer Marshal. — C. dans les lieux marécageux. Lormont, 
en août; La Tresne, en juillet (Brown); Hautes-Pyrénées (Pan- 
dellé); Landes (D' Gobert). 

croeeus H.S.— Dans toute la région, de mai à octobre, 
sur les herbes et les buissons. Villandraut, Branne (Samie): 
Saint-Georges-de-Didonne; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). 

attenuatus Germ. — C. dans les lieux marécageux. La 
Souys, en août; La Baranquine, Carbon-Blane, en septembre ; 
Caudéran, au printemps (Brown). 

torneellus Zett. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

sulfuseulus Fall. — C. en battant les chênes des haies, de 
juin à septembre. Bouliac, Lormont, Cenon, Quinsac, etc. ; 
Hautes-Pyrénées (Pandellé). | 

erythrostietus Leth. — C. Pris à Arcachon, en août; Hautes- 
Pyrénées (Pandellé). 

prasinus Fall. — Landes (D' Gobert). 

cruentatus Pz. — Hautes-Pvrénées (Pandellé). 


— VON — 


quadrinotatus Fab.— Dans les lieux marécageux. Saint- 
Michel-de-Castelnau, Facture, en septembre; Hautes-Pyrénées 
(Pandellé) ; Landes (Dr Gobert). 

frontalis H.S. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

sulphurellus Zett. — R. Pris à Camblanes, en août. 


Athysanus Burm. 


(Euscelis Brullé) 


staetogalus Fieb., — AC. sur les Tamarix, dans les ‘endroits 
où croît cet arbuste. Pointe-de-Grave, Saint-Georges-de-Didonne ; 
Landes (D' Gobert) ; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

tæniaticeps Kb. — Landes (D' Gobert). 

striola Fall. — Landes (D' Gobert). 

lineolatus Brullé. (obscurellus Kb.). — C. en fauchant, 
dans toute la région, dans les endroits secs, du printemps en 
automne. Camblanes, Saint-Georges-de-Didonne ;  Hautes- 
Pyrénées et Landes. e \ 

Schenki Kb. (Zetterstedti Melich.). — R. Un individu pris par 
M. Brown, le 1er août, à Caudéran. 

grisesvens Zett. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

plebejus Zett. — TC. dans toute la région, en fauchant dans 
les prairies, surtout celles de luzernes, pendant tout l'été. Cam- 
blanes, Villandraut, Pointe-de-Grave; Hautes-Pyrénées et 
Landes. 

lævis Leth. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

sordidus Zett. — Pris à Blanquefort, Pointe-de-Grave, Cam- 
blanes; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 

variegatus Kb. — C. en fauchant, dans les lieux humides. 
Villandraut, Camblanes ; Hautes-Pyrénées et Landes. 

ohsoletus Kb. — R. Quelques individus pris en fauchant, 
dans une prairie humide. Camhlanes; Hautes-Pyrénées 
(Pandellé). 


impictifrons Boh. — Pris à la Pointe de-Grave; Landes 
(Dr Gobert). 
brevipennis Kb. — Pris à Saint-Georges-de-Didonne. 


Goniagnathus Fieb. 


brevis H. S. — AC, dans les endroits humides du littoral. 


— 90 


Soulac, Arcachon, en août; S'aint-Georges-de-Didonne. — R. dans 
l'intérieur du département. Cubzac, le 30 mars (Samie); Cau- 
déran, en février (Brown); Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). ‘ 


Jassus Fab. 
(Allygus Fieb. Thamnotettix Sahlb.) 


atomarius Ger. — AC. dans la région, en battant les chênes 
des haïés et en fauchant, dans les lieux humides. Floirac, en 
juin; Bouliac, en juillet;. Citon-Cénac, en août; Caudéran, en 
juin (Brown); Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 

commutatus Fieb. — Pris à Camblanes, en juin. 

mixtus Fab., Ger. — AC. dans la région, en battant les 
chênes des haies et en fauchant, dans les lieux humides. Blan- 
quefort, Salignac, en juillet; Lormont, en août; Caudéran 
(Brown); Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D° Gobert). 

modestus Scott. — R. Quelques itidividus, en battant des 
chênes à Citon-Cénac et Lignan, en août et septembre; Caudéran, 
en août. 


Phlepsius Fieb. 


intricatus H. S. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Doratura J. Sahlb. 


stylata Boh. — R. Deux individus pris à Soulac, en août 1894 
(Dubois); Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D° Gobert). 


Deltocephalus Burn. 


punctum Flor. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

ocellaris Fall. — R, Pris à Camblanes, en fauchant, en août. 

Bohemanni Zett. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

multinotatus Boh. —TR. Un seul individu pris par M. Dubois, 
en fauchant dans un endroit humide, à Pessac, en septem- 
bre 1894. 

Var. Mayri Fieb. — Hautes Pyrénées (Pandellé). 

argus Marsh. — C. dans les prés humides, en fauchant, 


= JU 


La Tresne, en juiilet ; Lormont, en octobre ; Caudéran, dans un 
jardin, en juillet (Brown). 3 
distinguendus Flor — AC. en fauchant dans les lieux boisés. 
Bois de Citon-Cénac, Pessac, Saint-Michel-de-Castelnau, en 
août, - 
Flori Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


pictipennis Kb. — Prisà Saint-Georges-de-Didonne (H. La- 
borderie-Boulou). 
- puliearis Fall. — AC. Dans les mêmes conditions que le 


distinquendus et aussi dans les lieux découverts et secs. Bouliac, 
en août; Camblanes et Quinsac, en juillet; Cadillac-sur-Dor- 
dogne, en mars; Hautes-Pyrénées et Landes. 

rhombifer Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

striatus L. — C. dans toute la région, dans les lieux secs et 
arides pendant tout l’été. Camblanes, Bègles, en juin ;/Cadillac- 
sur-Dordogne ; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes (D' Gobert). 

Var. palleseens. — Un individu pris par M. Brown. 

brevieceps Kb. — Quelques individus pris en fauchant, dans 
un lieu sec et ensoleillé à Cénac, en septembre (Dubois). 

abdominalis Fab. —. Pris en mai, à Coutras ; Hautes-Pyré- 
nées (Pandellé) ; Landes (D' Gobert). 

cephalotes H.S. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

striifrons Kb. — Pris à Camblanes, en fauchant, en août. 
Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

Minki Fieb. — C. en fauchant. Le ruisseau de La Souys, Bou- 
liac, en juillet ; allée de Boutaut (D' Augereau). 


Platymetopius Burm. 
(EFroceps M. R.) 


undatus de G. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). | 
major Kb. -- R. Deux échantillons pris par M. Brown, fit 


août, à Bruges dans un pré sableux. Deux autres pris par M. Du- 
bois dans les mêmes conditions, à Arca:hon, eu juillet: 


Tr. 3. — Acocephalini. 
Dorydium Burm. 


lanceolatum Burm. — Landes (D' Gobert). 


— 204 — 


Eupelix Germ. 


cuspidata Fab. — C. en fauchant à Gazinet, en juillet; 
Sainte-Eulalie, en août; à Budos (Samie); Saint-Émilion, en 
août ; Camblanes, Saint-Georges-de-Didonne, en juillet; Landes 
(D' Gobert). “ 

produeta Ger. — C. en fauchant à Citon, en septembre ; Bou- 
liac, en août ; à Pomerol, en juin (Samie) ; Barsac, en septembre ; 
Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Strongylocephalus Flor. 


Megerlei Scott. — R. Pris à la Pointe-de-Grave, en août, en 
fauchant. 


Acocephalus Ger. 


(Pholetæra Zeit Anoscopus Kb. Aphrodes Curt.) 


nervosus Schr. — TC. dans toute la région, pendant tout 
l’été, en fauchant sur toutes les prairies; abonde sur la rive 
droite. Cazaux, Floirac, Camblanes, Saint-Mariens, en juin; 
Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes (Dr Gobert). 

Var. ohtusifrons Kb. — Landes (D° Gobert). 


bifaseiatus L. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 


(D° Gobert). 

trieinetus Curt. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

assimilis Sig. — C. et localisé, en fauchant sur les prairies. 
Bouliac, en juillet; Citon-Cénac et Quinsac, en août. 

albifrons L. Sahlb. — R. Quelques individus pris dans des 
endroits humides. Lormont, Cenon, en août ; Salignac, en juil- 
let (Dubois); Hautes-Pyrénées (Pandelé) ; Landes (D° Gobert). 

histrionieus Fab. — Landes (D° Gobert) 

rivularis Germ. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Chiasmes M. R. 


translueidus M. R. — Landes (D° Gobert). 


— 205 — 


Selenocephalus Germ. 


obsolitus Germ. — TC. Un individu pris à La Souys, en 
fauchant, près le quai; Camblanes, en août ; Hautes-Pyrénées 
(Pandellé); Landes (D' Gobert). 


Tr. 4. — Tettigonini. 
Tettigonia O|. 


viridis Lin. — TC. dans toute la région pendant tout l’été, 
dans les prairies humides, surtout sur les £quisetum. Saint- 
Mariens, Citon-Cénac, Camblanes, en juillet ; Hautes-Pyrénées 
et Landes. 


Euacanthus Lep. Serv. 
(Amblycephalus Curt.) 


interruptus Lin. — C. dans toute la région, en fauchant dans 
les lieux humides, pendant tout l’été, mais localisé. Bouliac, 
Lormont, Pessac, Saint-Georges-de-Didonne ; Hautes-Pyrénées et 
Landes. : 

acuminatus Fab. — AR. Quelques individus provenant des 
bords de l'étang de Saint-Michel-de-Castelnau, en août et de 
La Tresne, en septembre (Dubois) ; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; 
Landes (D' Gobert). 


Aglena Am.Ss. 


ornata Spin. -- Landes (D: Gobert). 


Penthimia Ger. 


nigra Gœze (atra Fab.). — TC. dans toute la région, de mai 
-à septembre, avec les trois variétés suivantes qui se trouvent 
-avec le type : Budos (Samie); Saint-Emilion, Bègles, Camblanes, 
sur aulne; Saint-Georges-de-Didonne ; Hautes-Pyrénées (Pan- 
dellé). 

Var. maculata Fieb. — Bègles. 

Var. hæmorrhoa Schr. Pz. — Budos (Samie). 
Var. ruficollis Fab. 


— 206 — 


Fr. 5. — Bythoscopini. 
Idiocerus Lewis. 


seurra Germ. — AC. sur les saules et les osiers. La Souys, en 
juillet, La Tresne, environs de Bazas, en août, etc.; Caudéran, 
sur un mur, en novembre (Brown); Hautes-Pyrénées (Pandellé); 
Landes (Dr Gobert). ; 

exaltatus Fab. (notatus Fab.). — R. Quelques individus, en 
battant des haies à Bouliac, fin août. Camblanes, Villandraut, 
Cazaux, en mars ; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Go- 
bert). : 

adustus H.S. — C. dans toute la région. Pessac, en août, 
Langoiran, en septembre ; Salignac, en juillet, etc. ; Caudéran 
(Brown); Landes (Dr Gobert). 

similis Kb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

varius Fab. — Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes (D° Go- 
bert).. 
pœcilus H. S. — Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes (D° Go- 
bert). 

lituratus Fall. — C. sur les peupliers et les aulnes. Saint- 
Michel-de-Castelnau, en août, dans les lieux humides ; Hautes- 
Pyrénées (Pandellé) ; Landes (D' Gobert). 

elegans Flor. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

laminatus Flor. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

faseiatus Fieb. — R. Quelques individus sur des peupliers 
dans un lieu humide à Lormont en mai, et quelques autres à 
Blanquefort, en juin. 

cognatus Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

ustulatus M. R. — Pris à Saint-Georges-de-Didonne ; Hautes- 
Pyrénées (Pandellé) ; Landes (D' Gobert). 

confusus Filor. — AC. dans toute la région de juillet à sep- 
tembre dans les lieux humides. Lormont, La Tresne, La Baran- 
quine, le Carbon-Blanc, en juillet (Brown); Gazinet, sur les 
peupliers blancs, en novembre (Brown); Hautes-Pyrénées 
(Pandellé); Landes {Dr Gobert). 

soeialis Fieb. — R. Pris à Camblanes sur les prêles en août; 
Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 


— 207 — 


aurulentus Kb. — R. Un individu pris par M. Brown, à 
Quinsac, le 25 juillet. Deux par M. Dubois, à Citon-Cénac, en 
août. 

Populi Lin. — AC. dans toute la région, sur les peupliers, 
pendant tout l’été. Quinsac, sur les peupliers, en juillet (Brown); 
Hautes-Pyrénées. 

fulgidus Fab. — AR. Quelques individus sur des saules, dans 
les environs de Bazas, en août ; à La Tresne et Citon-Cénac, en 
septembre ; Créon, en août ; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes 
(D: Gobert). 

decipiens Kb. — Landes (D' Gobert). 


Macropsis Lewis. 


(Oncopsis Bur. Batrachomorphus Lew.) 


prasina Fab. — AR. sur les chênes, à Citon-Cénac, en août ; 
Salignac et Saint-André-de-Cubzac, en juillet. Cenon et Lor- 
mont, en août ; Landes (D' Gobert). 

Ianio Lin. — AC. Dans les mêmes conditions de mai à septem- 
bre; Bouliac, Kargues, Camblanes, etc., Floirac (Brown); 
Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 

seutellaris Fieb.(1)— TR. Pris à Citon-Cénac, en juillet, 
sur les prêles. Un échantillon pris le 4 juillet à Bruges, par 
M. Brown. 


Bythoscopus Ger. 


Alni Schk. — AC. sur les aulnes, les saules et les osiers, le 
long des petits cours d’eau, de mai à septembre. Artigues, 
Carbon-Blanc, La Tresne, Bègles, Floirac, en mai ; Hautes-Pyré- 
nées (Pandellé); Landes (D° Gobert). 

flavicollis Lin. — AC. Dans les mêmes conditions que le pré- 
cédent, aux mêmes époques. Camblanes ; Hautes-Pyrénées 
(Pandellé) ; Landes (Dr Gobert). 

rufuseulus Fieb. — Pris à Floirac, en mai. 


(1) Voir Actes de lu Société Linnéenne de Bordeaux, volume LI, 
page 205, sous l'indication de sp. nova? dont M. Brown avait envoyé le 
spécimen à M. Noualhier, pour le déterminer et les Procès- Verbaux, vol. LIT, 
page LXI, communication faite le 4 août 1898. 


— 208 — 


Pediopsis Burm. 


Tiliæ Ger. — R. Deux échantillons pris par M. Brown, en 
juin et juillet, la nuit, à la lampe, à Caudéran. Quelques autres 
par M. Dubois, sur une haie, à Monrepos, en août; Landes 
(Dr Gobert). 

cerea Germ. — R. Quelques individus pris à Langoiran et 
Bouliac, en août, sur des saules dans des endroits humides. 
Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes (Dr Gobert). 

virescens Fab. — AC. dans les lieux humides, en fauchant, 
sur les herbes, et sur les saules et osiers de mai à septembre. 
Lormont, Cenon, La Tresne; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; 
Landes (D' Gobert). 

nassata Ger. — AC. Dans les mêmes conditions que l'espèce 
précédente. Bouliac, Budos, Cissac ; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; 
Landes (Dr Gobert). 

Var. marginata H.$. — Hautes-Pyrénées (Pandeïlé). 

seutellata Boh. — R. Quelques individus pris sur des saules 
à Artigues et à La Tresne, en août; Hautes-Pyrénées (Pan- 
dellé) ; Landes (Dr Gobert). 

nana H.S. — C. Deux individus de Caudéran, en août et 
septembre (Brown); trois autres pris par M. Dubois à La Souys, 
près le quai, en septembre ; Sant-(reorges-de-Didonne. 


Agallia Curt. 


sinuata M. R. — AC. sur le littoral à Soulac et Arcachon sur 
Ononis natrir surtout en juillet et août; et en fauchant sur les 
herbes des dunes ; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

puncticeps Ger. — TC. en fauchant dans toute la région, 
pendant tout l'été. Pointe-de-Grave ; Hautes-Pyrénées (Pandellé); 
Landes (Dr Gobert). 


reticulata H. S. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 
venosa Fall., Ger. — TC. dans toute la région et dans les 


mêmes conditions. Bègles, Pointe-de-Grave, Camblanes, Cadil- 
lac-sur-Dordogne, en mars ; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes 
(Dr Gobert). 


__ ms us te monts I ER RC + 


PEN PTS ET 


— 209 — 


Tr. 6. — Paropini. 
Megophthalmus Curt. 
(Paropia Ger.) 


seanicus Fall. — AC. de mai à septembre, en fauchant sur 
diverses herbes, et en battant les buissons, dans les lieux 
humides. S'aint-Georges-de-Didonne ; Hautes-P y RSR PACE 
Landes (Dr Gobert). 


Paropulopa Fieb. 


lineata Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Tr. 7. — Ledrini. 
Ledra Fab. 


aurita Lin. — C. un peu partout sur les chênes, de mai à 
septembre. Budos (Samie); Saint-Georges-de-Didonne, en septem- 
bre ; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes (Dr Gobert). 


Tr. 8. — Ulopini. 


Ulopa Fall. 


reticulata Fab. — C. dans la lande, en fauchant sur les 
bruyères. Saint-Mariens, en juin ; Hautes-Pyrénées (Pandellé); 
Landes (D° Gobert). 

trivia Ger. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Fam. II, — MEMBRACIDES,. 
Centrotus Fab. 


cornutus Lin. — TC. sur les chênes, dans toute la région, 
pendant l'été. Cadillac-sur-Garonne, Saint-Emilion, Saint-Ma- 
riens, Saint-Georges-de-Didonne, en juin; Hautes-Pyrénées 
(Pandellé). 
Tome LVI. 14 


— 210 — 


Gargara Am.s. 


Genistæ Fab. — C. sur les ajoncs et divers genêts, dans 
toute la région pendant l'été. Citon-Cénac, en fauchant sur les 
luzernes, en juin; Arcachon, Soulac, Bouliac, Budos (Samie); 
Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 


Fam. II. — CERCOPIDES. 


Triecphora Am.S. 
(Cercopis Fieb.) 


dorsata Germ. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

vulnerata Ger. — AC. dans toute la région, de mai à septem- 
bre. Saint-Michel-de-Castelnau, Facture, les graves et la lande 
(Brown). 

macetata Ger. — AC. Bouliac, Camblanes, Saint-Médard-en- 
Jalles, en juin; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 

Var. hasalis Fieb. — M. Dubois rapporte à cette variété, mais 
avec doute,-quelques individus pris à Saint-Michel-de-Castelnau, 
en août. 

sanguinolenta L. — AC. en fauchant dans les lieux secs, 
surtout sur la rive droite, tout l'Entre-deux-Mers (Brown), 
Bouliac, Lormont, Cenon, Saint-Georges-de-Didonne ; Hautes- 
Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 


Lepyronia Am.Ss. 


coleoptrata Lin. — TC. partout dans toute la région, mais 
assez localisé. Camblanes, Citon-Cénac, etc. ; Hautes-Pyrénées 
(Pandellé). 


Aphrophora Ger. 


eorticea (er. —- TC. sur les saules, pendant tout l'été. Lor- 
mont et Cencon, en juin; Bazas, en juillet; Saint-Georges-de- 
Didonne, en août; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D° Go- 
bert). 

Salieis de G. — AC. dans les lieux marécageux, sur les 


re Se 


saules, les osiers. Camblanes, Citon-Cénac, etc., Saint-Georges- 
de-Didonne ; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes (D° Gobert). 
Alni Fall.— C. sur les saules, aulnes et osiers, dans toute la 
région, du printemps à l’automne. Camblanes, Saint-Mariens, 
Citon-Cénac ; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 


Ptyelus Lep., Serv., Enc. 
(Philæœnus Stil.) 


lineztus Lin. — Hautes-Pyrénées (Pandelié); Landes (Dr Go- 
bert). 
minor Kb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
albipennis Fab. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
 cambpestris Fall. — AC. en fauchant sur diverses plantes, 
dans les endroits secs, la lande et le littoral. Camblanes, en 
août; Soulac et Arcachon; Bouliac, en août; Quinsac et Bonne- 
tan, en juillet (Brown); Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 
spumarius Lin. — TC. partout, tout l'été, avec les variétés 
suivantes, toujours mélangées au type, et aussi communes ou à 
peu près. Pointe-de-Grave, Saint-Mariens, Camblanes, en juin ; 
Arcachon (D' Horvath). 
Var. leucopthalmus L. — Pointe-de-Grave. 
» Jateralis L. — Camblanes. 


» apiealis Germ. — Camblanes. 

> leucocephalus L. — Vertheuil (Samie). 
> faseiatus Fab. — Saint-Emilion. 

» lineatus Fab. — Camblanes. 

» pallidus Schr. — Saint-Emilion. 


Fam. IV. — CICADIDES. 


Tettigia Kol. 


Orni Lin. — TC. dans tous les bois de pins; l'été, dans toute 
la région; Budos (Samie) ; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 


— 212 — 


Cicada Lin. 


plebeja Scop. — C. à Monrepos, Fargues, Beaurech, Pessac, 
dans les bois d’acacia (Brown); pendant l'été aussi à Floirae, 
Casseuil (Brown); Budos (Samie); Saint-Georges-de-Didonne ; 
Landes (D' Gobert). 


Tibicen Latr. 


(Tibicina Fieb.) 


hæmatodes Scop. — C. sur Jes coteaux de la rive droite. 
Floirac, Casseuil (Brown) ; Budos (Samie); Landes (D' Gobert). 


Cicadetta Kol. 


(Melampsalta Kol. Saticula Stäl. 


montana Scop. — Pris à Budos par Samie. 

argentata O!. — C. sur les deux rives du fleuve, en été. 
Dans les bois de pins, en mai, juin et juillet(Brown) ; Hautes- 
Pyrénées (Pandellé) ; Landes (D' Gobert). 


Fam. V. — FULGORIDES. 
Tr. 1. — Tettigometrini. 
Tettigometra Latr. 


viresecens PZ. -— C. partout, dans toute la région, en août, 
septembre et octobre. Camblanes. Saint-Georges-de-Didonne, 
Pontaillac, en septembre; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 

Var. bicolor Am. — R. avec le type, surtout à Bouliac et 
Fargues. 

impressopunetata Duf. — C.se trouve bien moins fréquem- 
ment que l'espèce précédente, au moins dans les localités préci- 
tées. Camblanes, Saint-Georges-de-Didonne, Pontaillac, sur 
Tamarir ; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Gobert). 

impressifrons M. R. — Landes (Dr Gobert). 

obliqua Pz. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Gobert). 

griseola Fieb. — Pris à Camblanes, en août. 

sordida Fieb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


— 213 — 


Tr. 2. — Fulgorini. 


Myndus Stàl. 
(Entithena Fieb.) 


musivus Germ. — R. Un individu trouvé par Samie sur 
Ononis natrir, à Bourg, le 29 juin. Landes (D' Gobert). 


Helicoptera Am. S. 
(Elidiptera Spin.) 


marginicollis Spin, — Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes 
(Dr Gobert). 


Cixius Latr. 


diserepans Fieb. — AC. Se trouve généralement dans la 
région littorale, de mai à septembre. Soulac, La Teste, Arca- 
chon, etc.; Landes (D' Gobert). 

pilosus OI. — AC. pendant l'été, sur les chênes des haïes, les 
buissons. dans toute la région, surtout sur les côteaux de la rive 
droite. Bègles, Camblanes, en mai; Hautes-Pyrénées (Pandellé); 
Landes (D' Gobert). 

Var. infumatus Fieb. — Aussi commun que le type sinon 
plus et dans les mêmes conditions. 

Var. albicinetus Germ. — TR. Un individu avec le type à 
Quinsac, en juin (Dubois'; Landes (D' Gobert). 

pinicola Fieb. — AC. dans toute la région des pins, de mai à 
septembre. Camblanes: Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 

venustulus Germ. — AC. dans la lande et surtout sur le 
littoral, de mai à septembre. Saint-Mariens, Pessac, Cestas, en 
juin (Brown); Arcachon, Soulac, La Teste, etc. ; Hautes-Pyrénées 
(Pandellé). 

Pyrenaïeus Fieb. — R. Un individus'pris par M. Brown à 
Mérignac, le 6 mai; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

nervosus Lin. — TC. partout, dans la région, pendant tout 
l'été sur le littoral comme dans l’intérieur, en battant les buis- 
sons de chênes et en fauchant. Citon-Cénac, Blanquefort, 
Pontaillac; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes (Dr Gobert). 


— 214 — 


Heydeni Kb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes 
(D' Gobert). 
brachycranus Scott. (ir{ermedius Scott.). — PC. Quelques 


individus de Citon-Cénac et de Camblanes, en juin et juillet; 
cité aussi par Samie. 

cunicularius Lin. — AC. dans tonte la région, pendant tout 
l'été, de mai à septembre, surtout dans les lieux secs, la 
lande, etc. Le Nizan, en mai (Brown); Budos (Samie); Hautes- 
Pyrénées (Pandellé) ; Landes (D' Gobert). 

pallipes Fieb. - Landes (Dr Gobert). 

stigmatieus Ger. — AC. et dans les mêmes conditions que le 
précédent. Bègles, Camblanes, Saint-Georges-de-Didonne ; 
Landes (Dr Gobert); Budos (Samie). 

simplex H.S. — R. Quelques individus en battant divers 
arbustes, dans la forêt d'Arcachon, en juin, et en fauchant sur 
des herbes à Soulac, en juillet. 


Hyalesthes Sign. 


(Liorhinus Kb.) 


obsoletus Sign. — R. Quelques individus en battant des 
chênes à Lormont, le 25 juin; Citon-Cénac, les Collines, Saint- 
Mariens, sur fougères; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). | 

iuteipes Fieb. (Var. Seotti Ferrari). — Hautes-Pyrénées 
(Pandellé). 


Oliarus Stâl. 


(Pentastira, Pentastiridius Kb.) 


leporinus L. — AC. dans les lieux humides, en juin et juillet. 
Lormont, Cenon, Artigues, en juin; Barsac, en juillet; Bouliac 
(Brown); Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 

quinquecostatus Duf. — C. Quelques individus, en battant 
des chênes, à Cenon, en juin, dans les endroits humides et à 
Lormont, en juillet; Camblanes, Saint-Mariens; Landes 
(D' Gobert) 

euspidatus Fieb, — R. Un individu pris par Samie, à Bourg, 
dans une prairie, en juin. Camblanes; Hautes-Pyrénées(Pandellé). 


— 215 — 
apiculatus Fieb. — C. en fauchant dans les lieux humides, 
de mai à septembre. Lormont, Cenon, etc.; Bouliac (Brown). 


Dictyophora Ger. 


(Pseudophana Burm.) % 


europæa Lin. — TC. surtout sur les coteaux de la rive droite, 
dans les lieux secs, de juillet à septembre. Camblanes; Hautes- 
Pyrénées (Pandellé); Landes (D° Gobert). 


Orgerius Stàl. 


(Ranissus Fieb.) 


discrepans Fieb. — Landes (D' Gobert). 


Ommatidiotus Spin. 


dissimilis Fall. — Landes (D' Gobert). 


Mycterodus Spin. 


nasutus H. S. — Landes (D' Gobert). 


Conosimus M. R. 


cælatus M. R. — Landes (D' Gobert). 


Issus Fabr. 


coleoptratus Fieb. — TC. sur les chênes, dans toute la 
région, du printemps à l'automne. Trouvé par tout le monde. 


Hysteropterum Am. S. 


grylloides Fab. — TC. en juillet, août et septembre, dans les 
lieux secs et arides, en fauchant, surtout sur la rive droite. 
Camblanes, en juillet; Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes 
(D' Gobert). 

immaculatum F. — Landes (D' Gobert). 

reticulatum H. S. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


— 216 — 
Tr. 3. — Delphacini. 


Asiraca Lat. 


elavicornis Fab. — C. un peu partout, dans le département, 
de mai à septembre. Caudéran (Brown); Lormon (Dr Augereau) ; 
Camblanes, Saint-Georges-de-Didonne; Hautes-Pyrénées (Pan- 
dellé); Landes (D' Gobert). 


Aræopus Spin. 
(Delphax Fab.,J. Sahlb., Scott.) 


erassicornis Fab. — Landes (Dr Gobert). 

pulechellus Curt. — C. Plusieurs exemplaires en fauchant sur 
les herbes des dunes. La Teste, en juillet, et Soulac, en août, 
surtout sur les Cypéracées. 


Megamelus Fieb. 


notula Ger. — Landes (Dr Gobert). 


Stenocranus Fieb. 
limeola Ger. — Hautes-Pyrénées(Pandellé); Landes (DrGobert). 
fusecovittatus Stûl. — Trouvé à Camblanes, en septembre; 
Landes (D' Gobert). 
Kelisia Fieb. 
(Ditropis Kb. 


guttula Germ.— C. en fauchant, sur diverses plantes, en 
août. Carbon-Blanc, Bouliac, en août. 
vittipennis Salhlb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Delphacinus Fieb. 


 mesomelas Boh. — Landes (D° Gobert). 


Eurysa Fieb. 


lineata Perris. — R. Quelques individus dans la lande de 


— 217 — 


Saint-Michel-de-Castelnau, en août; Arcachon, en juillet(Dubois); 
Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Gobert). 


Conomelus Fieb. 


limbatus Fab. — AC. en fauchant, dans les lieux humides. 
La Tresne, en juillet (Brown); Lormont, en juillet; Bouliac, en 
août; Citon-Cénac, en septembre ; Hautes-Pyrénées et Landes. 


Delphax Fab. 
(Liburnia Stäl. 


discolor Boh. — TR. Un individu pris en fauchant, dans un 
. pré humide, à Pessac, en juin (forme brachyptère); Hautes-Pyré- 
nées (Pandellé). 

pellucida Fab., Flor. — C. dans toute la région, du prin- 
temps à l'automne, en fauchant., dans les prairies humides et les 
marécages. Camblanes, Cenon, Lormont, ete., Branne (Brown); 
Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 

Striatella Fall. — AC., de mai à octobre, en fauchant, dans 
les lieux humides. Artigues, Carbon-Blanc, Salignac, etc., Cam- 
blanes ; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 


elegantula Boh. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). | 

sordidula Stâl. — Pris à Camblanes, en octobre; Hautes- 
Pyrénées (Pandellé). 

collina Boh. — R. Quelques individus, en fauchant le long 


d'un fossé humide au Carbon-Blanc, en août: Cadillac-sur- 
Dordogne, en mars; Landes (D' Gobert). 

obseurella Boh. — C. dans la région, de mai à octobre. 
Pessac, Bouliac (Les Collines), La Tresne, Citon-Cénac, etc., dans 
les lieux boisés; Landes (Dr Gobert). 


Mulsanti Fieb. — KR. Deux individus macroptères pris à 
Langoiran, en août (Dubois). 

foreipata Boh. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

leptosoma Flor. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(D' Gobert). 

quadrimaeuïata Sign. — AC. sur le littoral, dans les dunes. 


La Teste et Soulac, en juillet; Arcachon, en août; Hautes- 
Pyrénées (Pandelié); Landes (D' Gobert). 


— 218 — 

Aubei Perris. - R. Pris à la Pointe-de-Grave. 

paludosa Flor. — R. Quelques individus, en fauchant à La 
Tresne et à Citon-Cénac, le long du ruisseau, en septembre 
(Dubois). 

Fairmairei Perris. — R. Un individu pris sur les bords du 
Ciron, à Saint-Michel-de-Castelnau, en août (Dubois); Hautes- 
Pyrénées (Pandellé). 

Sstraminea Stàl. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Dicranotropis Fieb. 


divergens Kb. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

hamata Boh. — AC. en été, en fauchant, dans les prairies 
humides. La Baranquine, Carbon-Blanc, en août; Bouliac, en 
septembre ; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Stiroma Fieb. 
(Ditropis Fieb., Kb.\ 


Pteridis Amyot. — C. sur Pteris aquilina, dans tous les 
endroits où croît cette fougère. Bouliac, Saint-Michel-de- 
fastelnau, en août; Gazinet, en septembre ; Hautes-Pyrénées 
et Landes. 

affinis Fieb, — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Sect. 2. — STEÉRNORHYNCHA An. S. 
(HEMELYTRA la. HYMENCLYTRA Fall) 


Subs. 1. — PHYTOPHTIRES BüuRr». 


Fam. I. — PSYLLIDES. 
Div. 1. — LIVIARIA. 


Livia Latr. 
(Diraphia lllig.) 
juneorum Latr. — C. en fauchant sur les jones, dans les lieux 
humides. Camblanes, Bouliac, en juin ; Saint-Ciers-la-Lande, en 
août ; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (Dr Gobert). 


— 219 — 


Div. 2. — APHALARA RIA. 


Rhinocola Forst. 


Aceris Lin., F1. — Pris à Saint-Georges-de-Didonne, en mai; 
Landes (Dr Gobert). 

Erieæ Curt. — TC. sur les bruyères, dans la lande et dans 
les dunes du littoral. de mai à septembre. Arcachon, La Teste, 
Soulac, etc. ; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 

speeiosa FI. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

subrubesecens F1. — Hautes-Pyrénées (Pandellé), sur Populus 


nigra. 
Aphalara Fst. 
Artemisiæ Fst. — Pris à Sain/-Georges-de-Didonne. 
nervosa Fst. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 
Calthæ Lin. — AC. au printemps, sur les pins à Soulac sur- 


tout. Arcachon et La Teste: Hautes-Pyrénées (Pandelié) ; Landes 
(Dr Gobert). : 

exilis Web. et M. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

picta TÈTMEE Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Psyllopsis Lw. 


fraxinicola Fst. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

Fraxini Lin. — AC. sur les frènes. Bouliac, en août, et aussi 
sur les genêts dans la lande; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 


Div. 3. — PSYLLARIA. 
Psylla Geoff. 


{Chermes Lin. 


pyricola Fst. — TR. Quelques individus pris sur des poiriers 
à Cenon, en juillet; Landes (Dr Gobcrt). 

Cratægi Schrk.— R.surles Cratæqus à Lormont, en juillet: 
Bouliac, en août; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D'Gobert). 

costalis Flor. — Hautes-Pyrénées (Pandellé), sur Abiés. 


— ‘944% 


peregrina Fst. — R. Dans les mêmes conditions que le 
Cratægi. Salignac, en juillet, et Citon-Cénac, en septembre ; 
Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

Mali Schdbg. — TR. en battant les pommiers à Lormont, en 
juin (Dubois) ; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D° Gobert). 

Visei Curt. — C. sur le gui, dans les localités suivantes : Far- 
œues, Camblanes, en août ; Saint-Macaire en septembre. 

Alni L. — C. sur les aulnes à Bazas, en août, et à Citon-Cénac, 
en septembre; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D° Go- 
bert). 

Fœrsteri F1. — C. Mêmes conditions que l’espèce précédente. 
Saint-Michel-de-Castelnau, en août; Artigues et Carbon-Blanc; 
Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Gobert). 

Buxi L. — TC. sur le bois, dans toute la région, de juin à 
octobre; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

KHippophaës Fst. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

Pruni SCop. — Pris à Camblanes et à Cadillac-sur-Dordogae, 
en mars, sur le prunier sauvage; Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

melanoneura Fst. — TR. Quelques individus pris à Saint- 
Audré-de-Cubzac, en battant les buissons en août (Dubois); 
Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

nigrita Zett. — Hautes-Pyrénées (Pandellé), sur Abiés. 

Saliceti Fst. (nec F1.). — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

salieicola Fst. — Quelques individus sur des saules à Bazas, 
en août (E.-R. Dubois); Landes (D' Gobert). 

ambigua Fst. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

limbata M. D. — Hautes-Pyrénées (Pandellé), sur Abiés. 


Delarbrei Put. — Hiutes-Pyrénées (Pandellé), sur Genista 
Delarbrei. 
Spartii Guérin. — C. sur les genêts dans la lande. Pessac, 


Arcachon et Saint-Michel-de-Castelnau (K.-R. Dubois). Pris à 
Saint-Georges-de-Didonne ; Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes 
(Dr Gobert). 

Cytisi Put. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


Spanioneura Forst. 


Fonscolombei Fst. — Hautes Pyrénées (Pandellé). 


— 221 — 


Arytaina Fst. 


Genistæ Lat. — TC. sur les divers genêts dans toute la 
région, de mai à septembre; de préférence sur Sarothamnus 
scoparius. Arcachon (Hôrvath); Hautes-Pyrénées et Landes. 


Livilila Curt. 


Ulieis Curt. — AC. sur les ajoncs, dans la lande, le long des 
routes. Bouliac, en juillet (E.-R. Dubois). 


Homotoma Guér. 


(Anisostropha Fst.) 


Fieus Lin. — Abonde sur le figuier, mais certaines années 
seulement. Camblanes, en juillet; Hautes-Pyrénées (Pandellé); 
Landes (D' Gobert). 


Div. 4. — TRIOZARIA. 


Trioza Fst. 


trisignata Lw. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 

Centranthi Vallot. — Hautes-Pyrénées (Pandellé), sur Abiés. 

velutina Fst. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). : 

Chenopodii Reuter. —- PC. sur diverses plantes, en fauchant, 
en été, à La Tresne et Floirac (E.-R. Dubois). 

Galii Fst. — Hautes-Pyrénées (Pandellé) ; Landes (D° Gobert). 

albiventris Fst. — Sur les pins, dans la forêt d'Arcachon, en 
mars et avril; Soulac, en septembre; Landes (D' Gobert). 

remota Fst. — Hautes-Pyrénées (Pandellé); Landes (D' Go- 
bert), sur Pinus. 

Urticæ Lin. — TC. sur les orties, mais très localisé. Saint- 
Michel-de-Castelnau, en août; Salignac, en juillet; Citon-Cénac 
et La Tresne, en septembre ; Hautes-Pyrénées et Landes. 

Var. eupoda Hart. — Laudes (D' Gobert). 

Saundersi M. D. -- Hautes-Pyrénées (Pandellé), sur Salir. 

uigricornis Fst. — Hautes-Pyrénées (Pandellé). 


— 222 — 
acutipennis Zett. — Hautes-Pyrénées (Pandellé), sur Abiés. 
munda Fst. (nec Flor.). — Hautes-Pyrénées (Pandellé), sur … 
Jumiperus. 
viridula Zett. — Hautes-Pyrénées (Pandellé), sur Abiés. . 
dispar Lw. — Hautes Pyrénées (Pandellé). 


TABLE DES GENRES 


Pages 
RE  .. 160 
A  . 169 
M HBOSOMA................ 141 
110 CCNRNSRRENSRRRERERERS 173 
Arocephalus :................ 204 
MDOGONIS: ........... 4.0. 171 
Li RP RPRPPRMOMRITRRAES 155 
MONO EUS oo 178 
su ue à PEL UE 145 
M Loco 176 
1... 174 
RNA"... Ad os eee ue: 136 
a PEER 136 
Æthus ..... HENERE Se nerties 133 
M HINUE,...........,.:..... 184 
.. . 208 
ASE", .......... 190 
se 205 
M so, 160 
0e SSP 195 
M ISMUS. :::.............. 181 
1111 LC SPRANNNNRMENNEESEe RS 185 
de me mono» à 202 
.........,., 145 
nblycephalus............... 205 
D US... 187 
A ess 0 00 159 
MPNPOROMIA 5.2... 133 
MHEUTUS., ........ AT TE RRLe eln 164 
ui. 192 
AMMSOStropha ........:....... 221 
MOmAlOptera...:....:....... 153 


ET SOUS-GENRES 


ANOMALIE AT EURE 
ANOSCOPUS 285 ou tete ane Lee 
ANÉREMANITES CINE TT 


ADN O CONS Se er More 


RDA le. Rue HT. CO 


RDA. ea OrOpoooe 


A DRClOBRERNS a comme see 
Aphrodese. if ei rat 
ADOTOPARORAE SE see 


APODINQUS 42e van 


ATEÆOPUS EEE RE cree ee 


ANCIOCOMIS EN NN ee 


APMONMUSE EE nice see see 
ANOCALUS eee teens 
FA MAL TE te ER PA DIT 
ALYIAIDA se dec ee ons 
ASIPACA RE SE aerer ei nor Li acte el à 
AS DS El e de me à Dale als te « 
Aspulotoma.......... Ra. 
ADP ee. 0... 
ANCTUT TE ee Se UE OMC EE 
Atbysanus::.::...-,....0.... 
AÉOMARCALIR 2. Le. ae. oc 
ADAGLOLOMUSS. 22-70 “e 
ACRAOUS SES PRET RCE 
AMCRENOCTÉDIS.. 27. d'ou s de 


Amlacetrus 1... PA SET 


189 
145 
191 
139 


Pages 
Batileocorimass cs 58 Ch MEICIEE 193 
HathyRnIen 42: HR EUURE 144 
Batrachomorphus ............ 207 
Bellacoris .. rue ee et 132 
Beosde.: cer rMiNa rte 197 
Derytus 2. Ver eee 147 
Blepharidopterus ........,... 184 
Bothynotus.>27.2 7227 nt 
Brachyeerta ii. 183 
Brachycelonss 2 ae are. 178 
Brachypelta e4ess rcmecece 134 
DRACHY PIERRE En Ne ne 151 
BracAYSLElES" ns enenere 172 
DTACRYMONES AT CRE era 173 
BINGÉGPIS se ee Mel eee 174 
NTSC RARE ee detre 188 
BYIAOBEDPUS chere se dos 207 
CAIOCOPNIE Ze Mer esesasnraos 177 
Calyptonomsn: 2... cr... 157 
CATROTOMOINRS Je at sutaee due 181 
CAMPIADrOCRIS: 5... 180 
CARD eee Lee 2 145 
CRMPYIQMMA... ae. ss. 190 
Campyloneura:.. 5.8. ..5,6 184 
Campylosteira.....0tetuiue 160 
Canthophorus ..". 405.4... 134 
ADS, ruse deep 180 
Cardiastethus. 0. Mere 172 
Carpocoris': 2... RER a 137 
Cons Lee, eue var 162 
Centrosarenus 4 eus 142 
CERÉPODOPIR LE LE à 64 00 «eos ait 142 
OBREDONRE SR mure ane sein 209 
CephaloCoMs eue assoc 191 
COCAIRD INR SUR at can ou à SA 144 
C'ETUSEODUE Se ER qebies ve à SES 
COPAIOGOMRMR ne nee aie ctues 170 
Cereopia er eee ARTE Res 210 


Pages 
Charagochilus ............... 180 
Chartoscirta.....:..220000 170 
Chermes .., 2... 28088 2i9 
Chiastous,.…......... 400 204 
Chilacis. . 2.020 152 
Chlamydatus....,..:,.02778 190 
Chlamydatus ./....., 20000 185 
Chloria 172,200 195 
Chlonta2.., 00 195 
Chlorothroa..........0 138 
Chorosoma.....,.,.,...< 
Creada 5... 212 
Cicadetia. .....,.... 200000 212 
Cicadula .......,/.. 00 199 
Cicaulg:...... 000000 196 
(RE (2) CRE RE 170 
CIMEZ va ss TT 138-140 
CIXIUS. sec ee TRS 213 
Clinocoris. "424.000 141-142 
Codophila.. 3.222000 CRE; | 
Colliocoris 2.222200 167 
Colobatus. .:....%410000 _ 146 
Compsus #00 175 
Conomelus ........ Re 217 
Conometopus ....... 175 
Conosimus...:... 1.000 215 
Conostethus. ::..., 70 187 
Copium 7. 161 
Coptosoma:......1 131 
Coranus.:. RE de - Re: 
Coreomelas::::.......008 «10 
Corfou. sreti 144 
Coreus sn CO 143 
Corimelæna.......... Rp 131 
Coriscin és sue si ss LI 
CONS ACER Ie ES TE 193 
Corina "2. 193 
Com es are me oi As. 7 146 


— 225 — 


Pages 
AE. 146 
11177 ICS - 142 
Bremnocephalus.............. 182 
189 
Hrptostemma. ............,... 170 
2) SU TORRES 166 
CFE RIRES 196 
1 TL TR ARRENNANERSRS RE RE 133 
SPRICE PEL EL 134 

Ra nocoriet .:........,. PEER 184 
USE, 193 
UE 150 
Modem... jf 
M nOMIGthUS". 5002. 2 142 
A OREUSS NE. 133 
Mriopeltiste...0,.,,..0.... 183 
LU 136 
1 21 LE MAP ANNEES 144 
MDhACITUS. . .......,....... 216 
ns. "217 
A: 216 
Mltocephalus. . : ............. 202 
UE TTNNNMNRSRNRES RSR 180 
DORA: 5.00... 161 
MAOHROOSCYTUS.... ...,,..... a ie 
Mradeudra . ......,.......... 195 
BPranbMer uns: : 111... 146 
DICAROTrOPIS : : :.:........... 218 
| 111) 7 161 
MUphord 1,0. 215 
11 1 IUT NRRSPARARRRRER ES 183 
1 LUI 0 ORORNERSENESSSEan 154 
ar. 170 
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1 11100 PPPNEAMNNNNRe 163 
OL CROP RER 216 
COS. .......... nl erere 138 
12 SORTE 202 

Tome LVI. 


Pages 
DOPYOTIR RME PER 203 
Drmus er SAIT eue mue 158 
DYTOdÉ TER PER ee à 136 
Elasmostethus. ....... MEET 142 
ÉPÉSIUCO SE SERIE MSC 142 
PMOPINIUSAr rer Eee 171 
BAR DIET PAPA LINE EAN NS 213 
Bmblethin sure s/h 322 158 
. Emesodema....,..... par 166 
nu CARRE TRS RS SES LS 196 
25 AE RER RERERR ARRETE 151 
EROplOps Head RS 143 
BRAUN IRIS SNS PINS SAN 213 
ÉTEMOCOTIRE Ua T STAR AU 158 : 
LS rod A EC DE EE LE Sr 70 
Étacanthuss.ynu 205 
EUIYTEUS ST TI AIT R TT TS et 149 
DEN Pa Re ne * 204 
BUPIÉTYE A 0 NANTES 196 
MUPUCET D ed Te Pie Ten: 161 
LAS AU TONER EPRET ES EEE 186 
Forydemann2 ea 139 
ÉUEY SAS EP AN SERA eRRRRE 132 
ST EE De cor DÉC CATE 216 
ESRI CONTI LP MAMIE nr 137 
USCOLS ANNE EAN SERRE, 201 
ÉREDER LORIENT eo 164 
CROATIE AN AN Ten 161 
(on 0 (EE A RE CR A SD 159 
LEE ANR ER TEE Se que 210 
Géoco ma Men sn sine DRE 151 
CEE en ee 151 
CeOLONISREEMMETENRCRReEEree 134 
CÉSAR NE A RE te 165 
CANOCO PTS SEE... 193 
CARRE D AR Re Marais de 184 
CLEO Lt RAS MAP 131 
CTANOCONU SANTE 135 


-— Dose 

Pages Pages 

OBIROUUS.... 0.220000 100 MBOAeMA,. +15: 55.2, 108 
Gopiagnathus....,:-:1-h2000 201 BE.,....!....... 0 198 
Gentanotus: RER 158; Tdigcerus. .........- 2200 206 
Gonocerus::52 A0 ONE 143, /| Idiotropus ......,,, 200000 . 172 
Graphosoma: ti... 20 "ter 138 1! Idolocoris......, 2. 183 
Graptholomus, 2... 149,1! Ischnocoris. .:.2, 22202 155 
Graplopéllus ER 1571} Ischnodémus.;..:.:27 ‘2200 151 
GEypotes. ne tireur Gt 2001 Tlschnorhynchus :. 2:22 151 
Hülocapeus ASC RE EE: 1851! [sometopus..... 2. sn. EUR 

Halticocoris ...... NE RD ISSN IPISEUS C2 ose SO 2152 

HARCUR LE ent dee 183. | Jalla.. ..".....::: 20200000 141 
MUBloON OL E ES en ee deu 143; | Jassus ..::...,1. 20200058 d «CU 
HARpACOT Eee 167 | Kelidocoris...... 184 
.Harpagochares ..:...,:. 4. 166 | Kebsia. UE 216 
RDA OO ER M cree ue 188 | Klcidoterus....." "02 151 
ARDTAS LR NOEL, An actes lGAMIP HT POS EEE ERP PRES PES 196 
HÉCODIEPAE. A2 een son nc 213 | Laccometopus..:.... 161 
HÉatstansr 50. uit 151 | Lastacantha 02220000 161 
Heferécordylns: ..:.: 4... 186 | Lasiocoris......... 2 156 
Mefpropaster.,.. 2... 152 | Lesiotropis -: 7.202 161 
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RECHERCHES 


SUR LE . 


DÉVELOPPEMENT FLORAL DES DISCIFLORES 


Par M. L. BEILLE. 


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AVANT-PROPOS 


Au dernier Congrès international de botanique (Paris, octo- 
bre 1900), la morphologie florale étudiée par la Méthode anato- 
mique a fait l’objet de plusieurs communications importantes ; à 
leur propos, MM. Mussat, Ch. Flahaut, Dutailly ont montré la 
difficulté qu’il y avait, par cette méthode seule, à déterminer la 
nature et les relations des pièces florales et la nécessité de reve- 
nir aux anciens procédés d'observation, tels que Payer les em- 
ployait, quitte à les compiéter par des procédés plus modernes. 
Ces idées m'ont paru rallier tous les suffrages. 

Aucune des méthodes utilisées jusqu'à ce jour dans les recher- 
ches d’organogénie florale ne peut donner des résultats parfaits, 
si elle est employée seule : l’examen sous la loupe de fleurs très 
jeunes ne montre que la position relative des organes et l’ordre 
de leur apparition ; la méthode des coupes sériées, qui constitue 
à l’heure actuelle le procédé histologique le plus parfait, permet 
de suivre pas à pas toutes les transformations des cellules et 
des tissus qui constituent les pièces florales, mais il a le grave 
inconvénient de rendre difficile ou impossible toute orientation. 
Il faut compléter ces méthodes l’une par l’autre et ne demander 
à aucune d’elles des résultats qu’elle est incapable de fournir. On 
ne connaîtra le développement de la fleur qu’après avoir déter- 
miné non seulement la position exacte et les relations de ses 
diverses parties, mais encore les modifications internes qu'elles 
subissent depuis leur naissance jusqu’à l’état adulte. Les résul- 
tats obtenus jusqu'ici sont peu nombreux et ce sujet demande 
de nouvelles recherches. Grâce aux travaux de Strasburger, 
de Vesque, de Warming, de Guignard, nous connaissons 
actuellement le mode de formation des grains de pollen, des 
ovules et les divers phénomènes qui se produisent au moment 
de la fécondation, mais il faut reconnaître que nos connaissances 


— 234 — 


sont moins avancées sur le mode d'évolution des divers verticilles 
floraux dont l’origine a été décrite seulement dans quelques cas 
isolés et n’a fait encore l’objet d'aucune étude générale. 


Le groupe des Thalamiflores auquel Bentham et Hooker ont 


donné le nom de Disciflores présente, d'autre part, quelques 
particularités morphologiques intéressantes : sur le réceptacle 
floral on rencontre généralement des renflements pour lesquels 
Adanson a créé le nom de isques et dans plusieurs familles de 
ce groupe, l’androcée possède deux verticilles d’étamines dont 
l’externe est opposé à la corolle au lieu d’être placé en face du 
calice comme l’exigerait la loi de l’alternance. 

L'organogénie florale des Disciflores n’a été jusqu'ici, à ma 
connaissance, l’objet d’aucun travail d'ensemble; les recherches 
de Payer et de Baillon sont à compléter et il m'a paru intéressant 
d'étudier comparativement le développement de la fleur dans les 
diverses familles de ce groupe pour savoir s’il était possible de 
l'utiliser dans la classification. 

L'examen des fleurs sèches ne m’ayant donné aucun résultat, 
j'ai été obligé de restreindre mes recherches aux espèces qui 
croissent sous nos climats ou qui fleurissent dans nos serres. 
Limité par les mêmes difficultés que Payer, j'ai dû souvent 
m'adresser aux mêmes types; j'ai ainsi étudié quarante-cinq 
espèces appartenant à trente-six genres et à dix familles du 
groupe des Discifiores. 


Ce travail est divisé en trois parties : 
PREMIÈRE PARTIE. — /listorique; Méthodes d'investigation suivies 


dans les études d'organogénie florale ; Procédés de recherches; 
Les Disciflores et leur classification. 


DEUXIÈME PARTIE. — Ætude spéciale du développement floral des 
Disciflores. 

TROISIÈME PARTIE. — (rganogénie comparée de la fleur des 
Disciflores ; Application à la classification ; Résumé et conclu- 
sions. 


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RECHERCHES 


SUR LE 


DÉVELOPPEMENT FLORAL DES DISCIFLORES 


PREMIÈRE PARTIE 


I. — HISTORIQUE ET MÉTHODES D'INVESTIGATION SUIVIES 
DANS LES ÉTUDES D'ORGANOGÉNIE FLORALE 


L'objet de l’organogénie florale est bien défini par cette phrase 
de Turpin : Voë venir les choses est le meilleur moyen de les 
expliquer. Payer, qui la prend comme épigraphe de son Traité 
de l’organogénie comparée de la fleur, donne à cette partie de la 
morphologie végétale une importance capitale pour établir les 
affinités des plantes entre elles et fixer sur des bases solides la 
classification naturelle. 

L'étude du développement floral comprend deux parties dis- 
tinctes ; elle se propose : 

1° D'établir l’ordre d'apparition des pièces florales et les modi- 
fications externes qu'elles subissent depuis leur naissance jus- 
qu'à l’âge adulte ; 

2° De rechercher les groupes cellulaires au dépens desquels 
elles se forment et les modifications histologiques qu'elles éprou- 
vent pendant toute la durée de leur évolution. 

La première de ces deux parties peut être appelée Organogénie 
Mmacroscopique, la seconde est l’Histogénèse. 


— 236 — 
Ce problème a été sucessivement abordé par l'observation 
directe et par les méthodes histologiques. 


Observation directe. — L'étude sous la loupe de fleurs 
très jeunes a été faite en France par Mirbel, Duchartre, Payer, 
Baillon, en Allemagne par Schleiden. 

Plusieursde ces travaux tels que le grand ouvrage de PAYER (1), 
le mémoire de BAILLON sur l’organisation des Euphorbiacées (2) 
resteront des modèles de ces sortes de recherches. Si les résultats 
que ces auteurs ont obtenus sont parfois défectueux, ils sont 
aussi, souvent exacts et pour être juste il faut peut-être incrimi- 
ner autant l’imperfection des appareils et les procédés rudimen- 
taires qu'ils employaient que la difficulté du sujet. Tous les 
botanistes qui ont fait des observations analogues, savent, en 
effet, combien il est difficile de saisir exactement à un grossis- 
sement relativement faible, l’origine des diverses pièces dans 
des fleurs qui sont à peine visibles à l’œil nu. Telle qu’elle a été 
employée, l'observation directe a cependant ses avantages. 
M. Van TieGHEM, tout en faisant voir son insuffisance, est lui- 
même le premier à le reconnaitre « l’ordre de développement 
» des appendices d'un même verticille est acquis avec plus de 
» facilité et de certitude par l’organogénie que par l'anatomie. » 
Cette méthode est encore fréquemment employée, GŒBEL (3) n’en 
cite pas d’autres dans la partie de son mémoire qui est consacrée 
à l'étude du développement des organes floraux et THURY (4) l’a 
également utilisée dans son travail récent sur les Passiflores. 
Je dois reconnaître aussi que les observations ultérieures sont 
considérablement simplifiées lorsqu'on a vu l’ensemble des 
organes d'une jeune fleur, lorsqu'on a pu suivre leurs variations 
à des stades plus avancés et qu’on a acquis des notions précises 
sur leur place, leur forme et leur position relative. 


(1) Payer. — Traité d'organogénie comparée de la fleur. Paris 1857. 2 vol. 
Texte et Atlas. 

(2) BaizLox. — Recherches sur l’organisation des Euphorbiacées. Paris, 1858. 
Texte et Atlas. 

(3) K. GœBEL — Vergleichende Entwikelungsgeschichte der Pflanzen 
organe. Breslau 1883. 

(4) THury. — Morphologie et organogénie florale des Passiflorées. Bulletin 
Herbier Boissier, 1897, 


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— 237 — 
L'application de l’histologie à l’étude du développement de la 


fleur est relativement récente, elle a donné naissance à la 
méthode dite anatomique qui consiste à rechercher la distribu- 
tion des faisceaux fibro-vasculaires dans la fleur adulte et à /’Ais- 
togénèse. 


Méthode anatomique. — Le grand ouvrage classique de 


M. Van Tieghem sur la structure du pistil et l’anatomie 
comparée de la fleur, couronné par l’Académie des sciences 
(Prix Bordin, 1868) est le type de ce procédé de recherches. 


D 


M. Van Tieghem (1) part de ce principe « … que l'organogénie 
est une méthode insuffisante et que l'anatomie peut résoudre 
toutes les questions qu'elle est parvenue à élucider, par une 
méthode sûre dans sa marche et d’une précision illimitée ; 
elle peut, en outre, traiter et résoudre des problèmes sur 
lesquels l’organogénie doit rester muette sous peine de s’éga- 
rer », et au début de ce mémoire il établit : 

« 1° Que le système vasculaire des axes tant végétatifs que 
floraux est symétrique par rapport à une droite tandis que le 
système vasculaire des appendices est symétrique par rapport 
à un plan; 

» 20 Que l'insertion vraie des appendices doit être rapportée au 
point où les faisceaux vasculaires se séparent; 

» 30° Que l'étude des connexions vasculaires peut servir à éta- 
blir l’âge relatif des parties, et que la nature morphologique 
d’un organe et ses rapports avec les autres seront définis lors- 
qu'on aura déterminé à l’état adulte la distribution des fais- 
ceaux vasculaires et leurs connexions avec ceux des organes 
voisins. Chacune des pièces florales reçoit un faisceau vascu- 
laire et il suffit de suivre la distribution de ces derniers depuis 
les pédicelles jusqu'aux ovules pour determiner la nature 
essentielle des organes et leurs rapports ; cette méthode ne 
pouvant être infirmée par les deux grands facteurs qui inter- 
viennent pour changer le plan floral : l'avortement et la sou- 
dure. » | | 

Dans cet important travail fondamental, M. Van Tieghem 


applique ces principes à l'étude d’un grand nombre de genres 
appartenant à soixante-six familles naturelles. 


(1) Van TiEGHEM. — Loc. cit., p. 22-26. 


— 238 — 


Plusieurs botanistes ont suivi la même voie dans leurs recher- 
ches de morphologie florale : nous citerons spécialement Trécul, 
Duchartre, G. Bonnier, Boutineau, Grelot, Lignier, L. Vidal en 
France, Henslow en Angleterre, E. Martel en Italie. etc. 

On peut se demander si la méthode anatomique est aussi géné- 
rale que l’a dit M. Van Tieghem ? 

TRÉCUL, le premier, montra que dans les Primulacées les fais- 
ceaux placentaires se différencient avant les carpellaires parié- 
taux et plus tard, M. Van Tieghem a reconnu lui-même l'existence 


de feuilles florales sans méristèle dans certaines phanérogames 


appartenant au groupe des Inovulées ou Loranthinées. 

M. GRELOT conclut de ses recherches sur le système libéro” 
ligneux floral des gamopétales bi-carpellées (1) qu’il y a des 
exceptions aux lois établies par M. Van Tieghem: « Les faisceaux 
» fibro-vasculaires suivent les modifications des formes interne 
» et externe, et s'adaptent à la fonction qu'ils ont à remplir au 
» niveau où on les considère. A mesure qu’on se rapproche des 
» carpelles, il n’y à plus de fixité non seulement dans leurs rela- 
» tions normales, mais même dans leur ordre d'importance. Tout 
» est en corrélation avec le parenchyme qui les contient. » 

En présence de ces faits, il est donc prudent de ne pas s’en 
tenir exclusivement à la méthode anatomique dans l'étude du 
développement de la fleur; mais les résultats qu'elle a donnés 
jusqu'ici en justifient l'emploi et nous verrons qu'elle pent en 
outre servir à contrôler les résultats de l’examen direct. 


Histogénèse. — Les premiers travaux histologiques sur le 
développement floral remontent à une trentaine d'années. En 
1868, HANSTEIN (2) montra que chez les phanérogames le point 
végétatif n’est jamais constitué par une cellule terminale unique, 
mais bien par trois couches de cellules superposées d'où dérivent 
les divers tissus de la tige adulte. Ces notions devaient amener 
les botanistes à rechercher la structure interne du mamelon floral 
et le mode de formation des diverses parties de la fleur. PFEFFER, 


(1) GRELOT + Thèse de la Faculté des Sciences de Paris, 1898. 


(2) HaxsrTeix. — Die Scheitelzellgruppe in Vegetationspunkt der Phanero- 
gamen. Bonn 1868, in-4°, 26 p. et 1 planche, 


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le premier, publia en juillet 1869 (1) son travail sur le dévelop- 
pement de la fleur des Primulacées et des Ampélidées ; il se pro- 
posait d'étudier l’origine des étamines superposées à la corolle 
dans ces deux familles et de rechercher si elles étaient dues à un 
dédoublement de la corolle comme l'avait indiqué Duchartre 
ou à une soudure primitive comme le pensait Wigand. Par la 
m'thode histologique, Pfeffer trouva qu’à l’origine étamines et 
petales étaient confondus dans un même bourgeon et que ces 
derniers étaient comparables à des stipules ; la corolle devenait 
par suite un organe accessoire, une sorte d'appareil de recouvre- 
ment pour les étamines. 

HAENLEIN (2), dans ses recherches sur les Composées, arrive 
âussi avec la même méthode à des conclusions intéressantes. 
Pour lui, chaque fleur se forme aux dépens du périblème ; tous 
les organes foliaires de la fleur, corolle, étamines, carpelles et 
ovules naissent aussi du périblème, le disque est dû à un gonfie- 
ment de la base des styles ; le pappus se développe suivant deux 
types principaux: dans un premier cas il dérive du dermato- 
gène (trichome), dans un autre cas du périblème (émergence). 

Er 1876 ReurTer (3) étudie de la même manière les Cucurbita- 
cées et les Plumbaginées: il constate que le bourgeon floral 
naît des couches externes de l’axe principal et que la fleur 
possède seulement trois verticilles. « Les sépales naissent comme 
> des bractées ; les pétales peuvent être comparés à des bour- 
» geons partant des étamines et le disque, qu'il a étudié dans 
>» un seul cas, est une émergence ». 

La même année BarcIANU (4), étudiant l’organogénie fibrale 
des Onagrariées, trouve les mêmes faits que les auteurs précé- 
dents, les pétales et les étamines proviennent encore de la diffé- 
renciation de mamelons d’abord indivis, mais dans ce cas le 


(1) Prgrrer. — Zur Bluthenentwickelung der Primulaceen und Ampelideen 
Jahrbucher fur wissenschaftliche. Botanick, tome VIIL. Leipzig 1870. 

(2) HAENLEIN. — Ueber die Entwickelung der Compositenbluthe, Diss. 
inaug. 1874. 

(3) REUTER. — Beitrage zur Euntwickelüngsgeschichte der Bluthe. Bota- 
mische Zeitung 1876. 

(4) Bancraxu. — Die Rluthenenwickelung der Onagraceen. Mittheilungen 


von Schenk und Luersen [I Bd 1. Th. p. 115. 


— 949 — 
primordium se développe en corolle et le bourgeon qui pousse 
en dedans devient une étamine. 

En 1871 paraissent les premiers travaux de WARMING sur 
la nature du cyathium des Euphorbes et sur l’origine axile 
ou appendiculaire des appendices portant du pollen, nous 
aurons l’occasion d'y revenir à propos des Euphorbiacées. 
En 1872, nous trouvons aussi son mémoire sur la ramification 
des phanérogames (1) où il indique que les axes sont dus à des 
cloisonnements des régions profondes (plérome), tandis que les 
appendices sont dus au contraire à des multiplications cellu- 
laires s’opérant dans des couches plus superficielles (périblème, 
dermatogène). En 1876, il publie son étude sur la fleur des Com- 
posées et en 1878ses remarquables recherches sur l’ovule (2). 
Dans ce dernier travail, dont les conclusions sont basées non 
seulement sur l’histogénèse, mais encore sur la morphologie 
comparée, il critique un peu trop sévèrement peut-être l’histo- 
génèse dont l'étude est « stérile... et dans laquelle on ne peut 
» avoir confiance quand il s’agit de rechercher la nature mor- 
» phologique d’un organe, etc. ». 

De ces conclusions je retiendrai seulement celle-ci: « Le mode 
» de division cellulaire qui donne naissance à un organe quel- 
> conque ne peut pas être regardé comme la continuation directe 
» de celui qui a été observé dans l’organe mère, mais il a des 
» qualités nouvelles qu’on ne saurait décrire que pour chaque 
» organe en particulier. » 

Pour Warming les meilleurs résultats seront fournis par la 
morphologie comparée. 

Il résulte de ce rapide exposé que les méthodes employées 
jusqu'à ce jour pour l’étude de l’organogénie florale présentent 
toutes des points faibles et qu’il vaut mieux pour acquérir des 
connaissances précises sur l’évolution des organes floraux les 
employer concurremment et les compléter l’une par l’autre ; c’est 
ce qu'ont fait du reste en Allemagne Zinger (3), Capeder (4) et 


(1) En danois avec résumé en français. Vidensk. Selokabs Schriffer, 
5° série X. 

(2) WaRMING. — Ann. des Sciences naturelles, Botanique, 6t série, tome V. 

(3) ZINGER. — Beitrage zur Kenntniss der Weiblichen Bluthe und Inflores- 
cenzen béi Cannabineen. Flora B4 85, p. 189-253, 1898. 

(4) Capkper. - Beitrage zur Entwickélungsgeschichte einiger Orchideen, 
Flora, tome 85, p. 368-423, 1898. 


— 241 — 
en France L. Vidal (5) dans ses recherches sur le sommet de l'axe 
_ dans les gamopétales ; c’est aussi par ces trois méthodes que j'ai 


a ———— — 


4 (5) VinaL. — Thèse de doctorat ès-sciences. Paris 190. 


UONDI— 


Il. — PROCÉDÉS DE RECHERCHES 


Pour les études d’organogénie florale, on ne peut utiliser que 
des matériaux vivants, les échantillons d’'herbier s’y prêtent 
toujours bien mal. Il est nécessaire de cueillir les fleurs bien 
longtemps avant leur épanouissement : c’est pendant l’automne, 
l'hiver ou aux premiers jours du printemps qu’il faut rassembler 
les objets d'étude ; on doitles prendre dans les bourgeons aériens 
ou souterrains (Euphorbes vivaces) et choisir même ceux-ci parmi 
les plus jeunes si on veut avoir quelques chances de saisir l’appa- 
rition des divers organes ; pour les plantes annuelles, c’est à 
l’aisselle des plus jeunes feuilles, parfois même à l’aisselle des 
cotylédons qu’il faut chercher les fleurs en train d'évoluer 
(Mercuriale). 

A l’époque où il faut les étudier, ces fleurs sont extrêmement 
petites, leur taille ne dépasse guère un tiers et atteint au plus 
un demi millimètre, elles sont à peine visibles à l'œil nu, aussi 
leur étude sous la loupe est-elle fort difficile 

Je fixe d’abord les matériaux et pour cela je me sers du liquide 
suivant à peu près semblable à celui de Carnoy : - 


Alcool absolu...... ORNE Ent: 60 grammes. 
Ghlaroiarme,:: nee. 22 +2 oh) — 
Acide acétique...... RAIN 10 _ 
ACide 4200-24 pare 5 gouttes. 


J'y laisse les objets pendant douze heures après les avoir 
débarrassés par le vide de l’air qu’ils renferment soit dans leurs 
cavités soit entre les poils microscopiques qui les recouvrent; ils 
sont ensuite lavés à l'alcool à 90° et conservés dans l'alcool à 70°. 

Pour l’observation directe je me suis servi avec avantage des 
agents éclaircissants et surtout du chloral qui donne de belles 
préparations. J'ai suivi le mode opératoire indiqué par Massart (1), 
mais je supprime le passage à l’eau indiqué par cet auteur, 


(1) MassarT. — La Récapituiation et l'innovation en embryologie végé- 
tale, 1894, 


— 243 — 
comine premier temps des manipulations et je place les objets 


sortant de l’alcoo!l à 70° : 


L° Un jour dans: 


Hydrate-déehloralit At. à 50 grammes. 
ÉRS ed Mes nf souritae te AN vbs 100 — 


À DT in a ddl BE AE ae LA 100 — 


; RAR Se an mb dors 100 grammes. 
CHVÉSTINES LS Sn ma eos 16 — 
Hvydrate’de chloral#".1 272: 100 _ 
Gommerarabiquest. le, Lo oÙ — 


Les objets deviennent rapidement transparents et peuvent être 
étudiés sous le miscrocope à des grossissements de 200 diamètres. 

Pour l'étude microscopique j'ai débité ces mêmes fleurs en 
coupes sériées dans la parafline après passage aux alcools et 
pénétration par le xylol. 

Pour le collage des coupes, j'utilise habituellement le procédé 
d'Henneguy, qui consiste à verser sur le porte objet une petite 
quantité de solution de gélatine à 1/5000 additionnée au moment 
de l'emploi d’une goutte de solution très étendue de Dichromate 
de potassium et à y faire étaler et adhérer les préparations à 

_ l’aide d’une chaleur très modérée. Je me sers aussi de la même 
solution de gélatine mélangée à une petite quantité de formol 
du commerce dilué à 1/5; par ce dernier procédé on évite les 
précipités qui se produisent parfois et qui sont très difficiles à 
enlever par les lavages. Après dessication complète, au soleil, 
les coupes sont parfaitement fixées au porte objet, on peut les 
laisser séjourner pendant longtemps dans les liquides colorants 
aqueux ou alcocliques sans qu’elles se détachent. 

J'ai coloré les préparations successivement : 

1° Par l’hématoxyline au fer (Heidenhain) : 

2° Par le carmin boraté alcoolique de Radais. 

Ces deux procédés m'ont donné jusqu'ici les meilleurs résul- 
tats. 


— 244 — 


IT. — LES DISCIFLORES ET LEUR CLASSIFICATION 


BENTHAM et Ho0OKER (1) ont donné ce nom à des Thalamiflores 
dont le caractère principal est d’avoir « #n torus discoïde bombé 
» plan où creux ou divisé en glandes, occupant tout l'espace 
» compris entre l'ovaire et le calice ou seulement soudé à l'ovaire 
» où plus rarement revêtant la base du calice. » 

Ce nom de Disciflores paraît, au premier abord, peu propre à 


caractériser un groupe de plantes. On trouve en effet les forma-. 


tions désignées sous le nom de disques dans presque tous les 
embranchements des phanérogames ; d'autre part, däns les Dis- 
ciflores cet organe est parfois fort réduit, absent ou non signalé 
dans des genres entiers ; mais dans toutes les familles de ce 
groupe, sauf peut-être celle des Ilicinées, il est beaucoup plus 
constant et beaucoup plus développé que dans les autres familles 
des Thalamiflores. 

Bentham et Hooker divisent les Discifiores en quatre cohortes 
en se basant sur la position de l’ovule : 


7° COHORTE. — Géraniales (ovules pendants, raphé ventral) : 
Linées, Humiriacées, Malpighiacées, Zygophyllées, Géraniacées, 
Rutacées, PRET ER proie Burséracées, Méliacées, Chail- 
létiacées. 

8° coHor'E. — Olacales (ovules pendants, raphé dorsal) : Ola- 
cinées, Ilicinées. 


Je COHORTE. — Célastrales (ovule dressé, raphé ventral) s 
Célastrinees, Stakousiées, Rhamnacées, Ampélidées. 
10° COHORTE. — Sapindales (ovules ascendants, raphé ven- 


tral): Sapindacées, Sabiacées, Anucardiées, auxquelles ils ratta- 
chent comme familles anormales les Coriariées et les Moringées. 
EICHLER (2) critique ce mode de division en se basant : 


l° Sur.l’inconstance de l'orientation des ovules d’une même 
loge (Rutacées) ; 

(1) Genera plantarum. 

(2) Eicueer. DO aliondionrenie t. II, p. 289. 


dd dr Shui D 


— 245 — 


2 Sur les transitions qui existent entre deux cohortes diffé- 
rentes (Célastrales, Sapindales — Célastrales, Olacales) ; 

3 Sur les inconvénients qui résultent de l'application stricte 
de ce principe et qui oblige à classer dans deux cohortes des 
parties d’une même famille. Il prend pour base de sa classifica- 
tion des Disciflores qu’il nomme Æucycliques l'ensemble des 
caractères floraux et il adopte les divisions suivantes : 


J. — Gruinales : Géraniacées, Tropæolées, Limnanthées, Oxa- 
lidées, Linées, Balsaminées. 


K. — Térébenthinées : Zygophyllées, Rutacées, Méliacées, 
Simaroubées, Burséracées, Anacardiées, il y rattache les Coria- 
riées. 

L. — Æsculinées : Malpighiacées, Erythroxylées, Trigonia- 
cées, Sapindacées, Acérinées, Polygalées, Trémandrées, Vochy- 
siacées. 

M. — Frangulinées : Célastracées, Staphyléacées, Hippocra- 
téacées, Stackousiasées, Pittosporées, Aquifoliées, Rhamnacées, 
Ampélidées. 

Il classe immédiatement après, mais dans une série différente, 
les Tricoccées, Euphorbiacées, Callitrichacées, Buxacées. 


DRUDE (1) consorve le terme de Discifiores, il y distingue deux 
divisions : Disciflores choripétales (division F) et Disciflores 
diclini-apétales division G.). 

Dans la première, il établit trois classes : 

Division F. — Disciflores choripétales. 

CLASSE XXII. — Frangulæ: Olacincées, Ilicinées, Chaïille- 
tiacées, Salvadoracées, Célastracées, Rhamnacées, Vitidées. 

CLassE XXII — Æsculæ : Sapindacées, Malpighiacées, 
Erythroxylées. 

CLassE XXIV. — Terebentinæ : Méliacées, Citracées, Zygo- 
phyllacées, Rutacées, Connéracées, Burséracées, Simaroubées, 
Anacardiées, Zantoxylées. 

Division G. — Disciflores diclini-apétales : 7ricoccées, 
Stackousiacées, Euphorbiacées, Empétracées, Callitrichées. 


(1) DRUDE. — Schenk, Handbuch der. Rotanik, t, 1IL, 2 f., p. 1. 


— 246 — 
RADLKOFER (1) n'utilise pas seulement les caractères floraux et 
les caractères anatomiques, de même que Bentham etHooker, 
il se sert encore de la position de l’ovule, mais seulement comme 
caractère secondaire ; il les divise en deux séries : | 


SÉRIE A. SÉRIE B. 


Gemmulis, plerumque, epitro-  Gemmulis plerumque apotro- 
pis. pis. 


. Coxors 1. — GÉRANIALES., 


Gruinales Endl., accecdunt Hespérides Endl. partim, : 
Acera End. partim. 


Térébenthinées End. partim. 
Linacées (incl. Erythrozylées.) 
Humiriacées. 
Malpighiacées. 
Géraniacées (Tropæolées, Oxa- 
lidées). 
Balsaminces. Limnanthées. 


Coxors II. — RUTALES. 


Térébenthinées Endl., emend., accedunt Hespérides, Endl. 
partim. ; Acera End. partim. 


Rutacées Endl. A myridées. Anacardiées. 
Simaroubées. Sapindacées. 
Burséracées. Hippocastanées. 
Méliacées. Acéracées. 
(1) L. Rapzkorer. — Ueber die Gliederung der Familie der Sapindaceen. 


Munchen Sitzumb. Akad, 1890. 


— 247 — 


“Couors III — /nclusis OLACALIBUS et EUPHORBIACEIS 


Euphorbiacées. Buzxacées. 
Chailletiacées. Aguifoliées. 
Rhamnacées. Cyrillacées. 


Olacées. 


Celastracées incl. Hippocratéa- 
cées. 

S'tachkousiacées. 

Staphyléacées. 

Ampélidacées. 


Il résulte des tableaux ci-dessus que le groupe des Discifiores 
n’est pas compris de la même manière par tous les auteurs: 
Bentham et Hooker, Eichler, Radlkofer y rangent des familles où 
le disque est nul. Drude, au contraire, le limite à celles où il est 
généralement bien développé. J'ai cru devoir m'en tenir aussi 
à ces familles que j'ai étudiées dans l’ordre suivant: 


SÉRIES FAMILLES 
EUPHORBIALES :  Euphorbiacées. 


Rutacées. 

» Diosmées. 
Aurantiées. 
Toddaliées. 
Simaroubées. 
Térébinthacées. 


RUTALES 
Rhamnées. 
Ampélidées. 
Célastrinées. 
Staphyléacées. 
Ilicinées. 
Méliacées. 
Coriariées. 


RHAMNALES 


Acéracées. 
Sapindacées. 
» Hippocastanées. 


Æ. LVI 17 


SAPINDALES 


— 249 — 


DEUXIÈME PARTIE 


_ ÉTUDE SPÉCIALE DU DÉVELOPPEMENT DES DISCIFLORES 


SÉRIE DES EUPHORBIALES. 


Famille des Euphorbiacées. 


Au lieu de commencer l'étude de cette famille par celle du 
genre Euphorbia qui lui a donné son nom et des Pedilanthus 
qui en sont si voisins nous examinerons d'abord des types unio- 
vulés et à organisation florale plus complète tels que les Chrozo- 
phora, Cluytia, Codiœum, Jatropha, Manihot, Pachystroma, A1er- 
curialis, Homalanthus. Le genre Phyllanthus nous servira de 
type pour la série des Euphorbiacées biovulées. 


EUPHOBIACÉES UNIOVULÉES 


Organogénie florale du Chrozophora tinctoria. 
FLEUR MALE 


Le développement floral de cette espèce, tel qu’il a été décrit 
par Payer (1), est exact. 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Les fleurs, disposées en grappes 
courtes à l’aisselle des feuilles supérieures, peuvent être cons- 
truites soit sur le type tétramère, soit sur le type pentamère; 
celles-ci sont les plus normales, je les étudierai plus spéciale- 
ment en mentionnant toutefois les particularités intéressantes 
des premières. 


(1) Payer. - Op. cit. p. 526. 


— 250 — 


A la base du réceptacle floral (fig. 1) naissent successivement 
cinq sépales qui se disposent en préfloraison quinconciale, 
l’un d’eux est postérieur 2, deux autres sont antérieurs 1 et 3, 
les deux derniers sont latéraux 4 et 5. Ces pièces s’accroissent 
rapidement et recouvrent bientôt toutes les parties internes. En 
dedans du calice apparaissent ensuite en 
alternance et simultanément les cinq pétales, 
puis les étamines qui se disposent en deux 
verticilles, les plus internes à un niveau 
supérieur aux autres. Dans les fleurs à type 
pentamère j'en ai constamment rencontré 
huit, cinq opposées aux sépales et trois inter- 

Ste nes, dont l’une est antérieure et opposée au 
Chrozophora_tincloria. sépale ], les deux autres sont poses et 
jeune fleur tétramère.  Opposées aux sépales 2 et 3: les fleurs tétra- 
dE Fi neodpes etde mères n’en présentent que six, les deux 

US elle dupe internes sont opposées aux sépales 1 et2. Le 

jons péialaIres. disque interposé aux étamines est peu appa- 

LA TE rent, il existe néanmoins bien que Payer 


ne le signale pas; nous l’étudierons à propos de l’histogénèse. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — Le pédicelle 
d’une fleur pentamère comprend dix faisceaux, cinq sépalaires et 
cinq pétalaires; les cinq premiers s’écartent successivement de 
l’axe, tandis que les autres en sont toujours à la même distance. 
Les pétalaires se dédoublentet donnent les faisceaux des étamines 
du verticille externe ; parmi ces derniers, ceux qui sont super- 
posés aux sépales 1, 2 et 3 se dédoublent encore tangentiel- 
lement et donnent des rameaux qui vont aux trois étamines 
internes. (Fig. 2.) 

Dans une fleur à type tétramère on trouve seulement huit 


faisceaux : quatre externes correspondant à ceux qui dans la. 


fleur pentamère vont aux sépales 1, 2, 4 et 5 et quatre plus inté- 
rieurs pour les pétales et les étamines; de ces derniers deux 
seulement, situés en face des sépales 1 et 2, se dédoublent encore 
pour aller aux étamines internes. 


HiSTOGÉNÈSE. — Le bourg'eon floral est conique et comprend de 
dehors en dedans trois couches diftérentes. Sa surface est recou- 


— 251 — 


verte d'une assise de cellules aplaties se multipliant par des 
cloisons radiales (dermatogène); immédiatement au-dessous on 
voit trois ou quatre rangées de cellules parallèles plus grandes 
se divisant dans le sens tangentiel (périblème) et enveloppant 
toute la région centrale (plérome) dont les cellules sont orientées 
dans le sens de l’axe et se cloisonnent perpendiculairement. 


D E 
FIGURE 2. — Chrozophora tinctoria. Distribution des faisceaux vasculaires dans une 
fleur mâle pentamère. — A, coupe transversale au niveau du pédicelle; B, au niveau 


du réceptacle, les sépalaires sont à la périphérie, les pétalaires (p) se divisent pour 
donner les staminaux (e); C, à la base du calice, les sépalaires (s) et les pétalaires 
sont à la périphérie, trois des staminaux se dédoublent (e+c); D, au niveau du 
disque (D), les staminaux du verticille externe (Ze) sont bien distincts des trois 
autres (Æi) ; E, à la partie médiane de la fleur, tous les faisceaux ont leur position 
définitive. (Gross. = 20.) 


Les sépales et les pétales naissent de la même manière et 
sous forme de mamelons légèrement aplatis. Chacun de ces 
organes s'accroît par suite de la division d’une file de cellules du 
périblème qui en occupe la région axile, de la multiplication des 
éléments voisins de la même couche et de ceux de l’assise super- 
ficielle. Aux dépens de cette rangée axiale se différencient plus 
tard les éléments procambiaux, puis le jeune faisceau vasculaire 
qui va se greffer sur un de ceux qui existent déjà dans le pédi- 
celle floral. 


Me 
Au niveau où vont se former les étamines, on voit les cellules 
des couches superficielles du périblème s'allonger et se diviser 


transversalement, mais le nombre des éléments en voie de mul- 


tiplication diminuant dans les assises profondes, il en résulte 
que chacun des mamelons staminaux figure sur la coupe un mas- 
sif en forme de V dont les cellules 
à contenu très granuleux, se colo- 
rent fortement par les réactifs 
(fig. 3). Ces mamelons d’abord 
sphériques s’accroissent, devien- 
nent cylindriques; pendant que 
\ leur partie supérieure se dilate et 
donne l’anthère, on voit apparaî- 
tre à leur base les premiers élé- 
ments procambiaux puis le jeune 
faisceau vasculaire qui se déve- 
loppe comme ceux des sépales et 
des pétales. 

Les deux verticilles d’étamines 
sont placés à une distance notable l’un de l’autre, le plus 
interne est le plus rapproché du sommet; il faut rapporter la 
proéminence des étamines internes à cette différence du niveau 
d'insertion (fig. 4). 

Le sommet du bourgeon floral reste arrondi 
et ne porte aucune trace de carpelles. A la 
base de l’androcée et après son complet déve- 
loppement, le réceptacle se renfie ; à ce niveau 
les cellules sous épidermiques se divisent et 
forment des amas cellulaires distincts de tous 
les tissus voisins par la petite taille de leurs 
éléments, la faible épaisseur de leur paroi 


FIGURE 3. | 

Chrozophora tinclioria. Coupe longi- 
tudinale d'une jeune fleur mâle après 
la différenciation des sépales (S) et 
au moment de l'apparition de la 
corolle et de l'androcée. Cette prépa- 
ration montre la constitution du 
bourgeon floral et le cloisonnement 
des cellules qui vont donner nais- 
sance au pétale (P) et à une des éta- 
mines. (Gross. — 210.) 


FIGURE 4. 


et l'énergie avec laquelle elles absorbent les 
matières colorantes : c’est un véritable disque 
qui apparaît comme celui de la fleur femelle, 
après la formation des organes immédiate- 
ment superposés et qui présente les mêmes 
caractères histolcgiques. 


Chrozophora tinctoria. 
Coupe longitudinale 
d'une fleur mâle très 
développée, montrant 

la position du disque D 

A différence du ni- 

veau d'insertion des 

deux verticilles de 
l'androcée. 
(Gross. = 10.) 


— 253 — 


FLEUR FEMELLE 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Dans ses premiers stades, la 
fleur femelle est semblable à la fleur mâle; mais après que les 
sépales et les pétales se sont fo"més, on voit naître entre ces 


FIGURE 5. 


Chrozophora tincloria. 

Coupe longitudinale sché- 
moe d'une jeune fleur 
femelle après la formation 
du calice (S), (P) pêtale, 
(St) staminode. 


derniers cinq mamelons qui semblent 
d'abord devoir donner des étamines, mais 
qui s'arrêtent dans leur développement et 
deviennent des staminodes (fig. 5). Pen- 
dant ce temps, les feuilles carpellaires 
apparaissent près du centre de la fleur et 
ressemblent à des bractées légèrement 
incurvées, puis elles se développent, se 
rejoignent par leurs bords et limitent trois 
cavités dans chacune desquelles apparaîtra 
un ovule. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES (fig. 6). — Le pédi- 


ne 
Aro 
Ce® 
A 
E 
FIGURE 6. — Chrosophora tinctoria. Fleur femelle. Distribution des faisceaux fibro- 


vasculaires. — A, coupe au niveau du pédicelle ; B,à la base du réceptacle, les sépalaires 
(S) s'écartent successivement de l’ axe, chacun d'eux donne un rameau pour le staminode 


correspondant (e), les pétalaires (p) sont distincts des carpellaires (c) ; 


C 


GC, et D, à la base 


du calice, les sépalaires sont inégalement distants du centre de la fleur, les pétalaires 
sont Hlicés symétriquement ; E, au niveau du disque (D); F, à la ne supérieure de 
l'ovaire, les trois prolongements de tissu conducteur (Te) entourent le sommet de la 
buelle: (Nu) position du nucelle. (Gross. — 20.) 


—"DpAe 

celle de la fleur femellecomprend dix faisceaux, cinq sépalaires qui 
s'écartent successivement de l’axe et cinq pétalaires qui sont 
situés dans leur intervalle. Ces faisceaux se dédoublent bientôt : 
les sépalaires fournissent un petit rameau non différencié qui se 
rend aux staminodes, les cinq pétalaires donnent aussi cinq 
faisceaux qui vont au gynécée, mais l’un de ces derniers se 
divise en deux et, des six faisceaux ainsi formés trois s'écartent 
de l’axe pour former les carpellaires dorsaux, les autres se 
dédoublent et leurs moitiés se rejoignent deux à deux en face 
des premiers pour donner les placentaires. 


HisroGénise. — Le calice et la corolle de la fleur femelle se 
développent comme les verticilles correspondants de la fleur 
mâle ; après leur formation, on voit naître à la base du gynécée 
encore rudimentaire et présentant seulement une ébauche de ses 
feuilles carpellaires de petites proéminences arrondies qui se for- 
ment comme de véritables étamines par l'allongement et la divi- 
sion tangentielle de plusieurs cellules adjacentes des couches 
sous épidermiques; mais ces mamelons s'arrêtent dans leur 
développement, ils deviennent finalement cinq baguettes cylin- 
driques arrondies au sommet dont le centre est occupé par un 
faisceau vasculaire non différencié : ce sont des staminodes (fig. 7). 


B CG 


FIGURE 7. — Chrozophora tinctoria. Fleur femelle. Formation des staminodes et du disque. — 
À, coupe longitudinale d'une jeune fleur passant par l'axe d'un staminode (st) et montrant 
le cloisonnement des cellules sous-épidermiques au niveau de ce mamelon. B, fleur plus 
âgée, le staminode est déjà développé, à son centre on voit quelques élèments procam= 
biaux, au-dessous de luile disque (D) est en voie de formation ; C, coupe longitudinale 
montrant la position respective de tous les organes. (Gross. À et B = 160, C = 30.) 


— 255 — 


La formation du gynécée est semblable à celle que nous décri- 
rons plus’ tard en détail dans la fleur femelle de l'Euphorbe. 
Pour éviter toute répétition inutile, nous mentionnerons seule- 
ment ici une particularité intéressante. Au centre de l'ovaire, 
l’axe floral se prolonge par une sorte de 
colonne désignée sous le nom de colu- 
melle, qui supporte les ovules et se 
termine par un massif de tissu con- 
ducteur; mais dans les Chrozophora, le 
nucelle s’allonge beaucoup et vient se 
placer, non au-dessous de ce massif 
comme dans la plupart des genres que 
nous étudierons, mais bien immédiate- 
ment au-dessus, entre lui et les parois 
de la loge carpellaire (fig. 8). 

Le disque hypogyne apparaît à la fin 
du développement floral, il est surtout 
proéminent en face des sépales, et ne 
présente d’ailleurs aucune particularité 


FIGURE 8. 


Chrozophora tinctoria. Fleur Ni dans son mode de développement 
femelle. Coupe longitudinal : : : , 3 : 
du”gynécée passant par l'axe Ni dans sa constitution histologique ; il 
d'un ovule et montrant la posi- : : 
tion respective du nucelle{Nu)  essemble entièrement .à celui de la 
et du tissu conducteur (7). A 
(Gross. = 170). fleur mâle. 


Organogénie florale des Cluytia. 


J'ai étudié le développement des fleurs mâles du Cluytia 
Richardiana Mull. Arg. et des fleurs femelles du Cluytia Pul- 
chella L. Ces fleurs naissent à l’aisselle des feuilles supérieures, 
elles sont disposées en cymes très rapprochées. 


FLEUR MALE 
Cluytia Richardiana. 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — La fleur apparaît sous la forme 
d’un bourgeon arrondi sur les côtés duquel on voit bientôt se 
former les cinq sépales qui se disposent en préfloraison quincon- 
ciale et non imbriquée comme Bentham, Hooker, Engler et Prantl 


— 256 — 


l’indiquent à tort. En alternance se montrent simultanément 
cinq nouveaux mamelons qui se divisent plus tard en donnant 


chacun en dehors un pétale, en dedans une étamine; il reste au, 


centre de la fleur une portion arrondie qui deviendra le gynécée 
rudimentaire. Peu après l'apparition des étamines et pendant 
qu'elles achèvent de se différencier, on voit apparaître sur le 
réceptacle et à la base de chacun des sépales, un mamelon qui 
grandit et se divise à son extrémité libre en trois ou quatre pro- 
longements. Cette proéminence est un disque et les appendiees 
qu'il porte dans sa région centrale ou à la périphérie sont de 
nature glandulaire (fig. 9). 


FIGURE 9. — Cluytia Richardiana. Fleur mâle. — A, vue d'ensemble d'une 
fleur déjà développée; en dedans des sépales (S) et des pétales (P) le dis- 
que, surmonté de ses glandes centrales (G1) et latérales (G/1), entoure lui- 
mème un espace circulaire occupé par le support des étamines et du 
gynèécée rudimentaire ; B, l'une des glandes latérales isolées et placées en 
dedans des sépales. (Gross. À = 10, B = 20.) 

° 


Nous verrons à propos de l’histogénèse les modifications qui 
se produisent plus tard dans cette disposition primitive des ver- 
ticilles floraux. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — Le pédi- 
celle d’une fleur mâle de Cluytia Richardiana comprend dix 


faisceaux fibro-vasculaires, cinq sépalaires et cinq faisceaux. 


\ 


alternes qui ne tardent pas à se diviser chacun en deux parties, 
destinées au pétale et à l’'étamine correspondante. Les faisceaux 
sépalaires se recourbent successivement en dehors suivant leur 
ordre d'apparition; les pétalaires s’écartent à leur tour de l’axe, 


sb ne tt de Te de ÉD SEE RSS né de du 


— 257 — 
mais ils sont toujours pour un même plan, à la même distance 
du centre. Les faisceaux staminaux se portent en dedans, puis 
ils se recourbent tous en même temps pour aller se distribuer 
dans chacune des étamines. Aucun faisceau ne dépasse ce niveau 
et aucune trace de vascularisation n'apparaît dans le gynécée 
rudimentaire qui occupe le sommet du bourgeon floral. En 
dedans de chaque faisceau sépalaire on aperçoit assez distincte- 
ment quelques éléments procambiaux représentant un faisceau 
rudimentaire qui va se perdre dans la masse du disque (fig. 10). 


FIGURE 10. — Cluytia Richardiana. Fleur mâle. Distribution des faisceaux fibro-vasculaires 
— À, coupe au niveau du pédicelle, (s) sépalaires, (p +e) pètalaires et staminaux encore 
confondus ; B, au niveau du réceptacle, les sépalaires se portent successivement à la péri- 
phérie, les pétalaires se sont dédoublès pour former les staminaux (e); C, à la base du 
calice, les sépalaires ont pris leur position définitive, les pétalaires s'inelinent tous à la 
fois, les staminaux se sont portés vers le centre de la fleur ; D, à la partie médiane de la 
fleur au-dessus du disque, la disposition précédente est conservée. (Gross. = 20.) 


HISTOGÉNÈSE. — Les sépales se forment comme dans le genre 
Chrozophora, puis on aperçoit dans leur intervalle cinq autres 
mamelons dont la constitution est différente de celle des mame- 
lons pétalaires que nous avons étudiés dans ce dernier genre. 
À la partie inférieure de chacun d’eux on distingue sur les 
coupes longitudinales quatre ou cinq cellules d’une même file 
radiale à partir de la couche sous épidermique qui s’accroissent 
beaucoup plus que les cellules voisines et qui s’en distinguent 
de très bonne heure, plus tard ces cellules se différencient, don- 
nent les éléments procambiaux puis le faisceau vasculaire. Les 
initiales qui existent à ce niveau sont identiques à celles que 


— 258 — 


nous avons rencontrées à l’origine des pétales dars le genre pré- 
cédent. Un peu plus haut, ce même mamelon présente un massif 
d'éléments en voie de division, et en forme de V, dans lequel 
les cellules se cloisonnent comme celle des étamines simples 
des Chrozophora ; ces deux parties s’accroissent simultanément 
puis elles se séparent de plus en plus l’une 
de l’autre, et tandis que la portion externe 
donne un des pétales la portion interne 
devient une des étamines. Ces deux organes 
sont bientôt complètement distincts (fig. 11). 

Pendant les premiers stades de cette évolu- 
tion les quatre verticilles de la fleur sont au 
même niveau, mais bientôt dans la partie 
centrale du bourgeon fioral, au-dessous de 


4 


FIGURE 11. 


Cluytia Richardiana. 
Coupe longitudin. d'une 
fleur mâle très jeune, 
le calice est déja diffé- 
rencié, la partie supé- 
rieure du bourgeon 
permet de reconnaître 
encore sa structure 
primitive, mais en de- 
dans du sépale (S) on 
aperçoit en (P)les pre- 
miers cloisonnements 
caractéristiques du pé- 
tale et en (Æ£) ceux de 
l'étamine. Ce mamelon 
double est déjà légère- 
ment proëminent. 


l’androcée se produit un méristème dont les 
cellules se divisent perpendiculairement à 
l'axe de la fleur et forment une sorte de 
colonne qui s'élève au dessus du plan pri- 
mitif en entraînant les deux verticilles in- 
ternes (fig. 12). 

Le développement de l'androcée est déjà 
bien avancé lorsque le réceptacle floral 
s'épaissit et donne à la base de la colonne 


Gross. = 160. . . , 4 ° 
CR rt, qui supporte les étamines et le gynécée rudi- 


mentaire une sorte de coussinet qui se prolonge extérieurement 
en cinq languettes placées en dedans des sépales; sur la face su- 
périeure de cetépaississement apparaissent des glandes jaunâtres 
qui se montrent aussi à l’extrémité des renflements oppositisé- 
pales. Le coussinet est constitué par des cellules aplaties 
disposées parallèlement à la surface ; chacun des prolonge- 
ments porte à son extrémité au-dessous de l’épiderme un amas 
de celiules à parois très minces contenant un noyau, un proto- 
plasma granuleux et se colorant très vivement: ce sont des 
nectaires que le disque de la fleur mâle porte ainsi en grand 
nombre et dans chacun d’eux pénètre un faisceau fibro-vasculaire 
rudimentaire {fig. :3). . 

Au premier abord ces prolongements latéraux du disque pré- 
sentent une certaine analogie avec des stamincdes, mais les 
préparations fines, qu’on obtient du reste diflicilement avec ces 


a. off 


PEN NT 


ess dt « 


— 259 — 


G 


FIGURE 12. — Cluytia Richardiana. Fleur mâle prise à trois stades différents. 
Coupes longitudinales — A, tous les verticilles de la fleur sont distincts, le 
gynècée a une forme arrondie (Gy), au niveau de la bractée axillaire va s'établir 
un méristème (a); B, fleur plus avancée, le pédicelle s’est accru ; au niveau du 
méristème, l'articulation (a); le disque s’est formé, il est encore simple, les étamines 
et le gynécée sont au niveau des deux verticilles externes; C, fleur adulte, 
le disque porte de nombreuses glandes, l'androcée et le gynècée rudimentaires 
sont portés au sommet de la colonne centrale et du plan primitif de la fleur 
(Gross. A= 60, B—40, G — 20.) 


KE (In 


a! 
NT 
CH Z 


es D 
Gr) 


FiGure 143 — Cluytia Richardiana. Coupe de la fleur mâle adulte 
montrant la constitution histologique du disque (D) et des nectaires ; 
(Nc) nectaires centraux, (NV) nectaires latéraux, (S) sépales. 

(Gross. = 100.) 


— 260 — 


jeunes fleurs, à cause des poils nombreux dont elles sont entou- 
rées, ne laissent aucun doute sur leur nature. Leur apparition 
tardive etleur modede formation leséloignent des staminodes et 
doivent les faire considérer comme des dépendances du disque. 

C’est à peu près à ce stade que se produit l'articulation du 
pédicelle floral. Au niveau de la bractée axillaire apparaît un 
méristème qui donne de haut en bas des séries parallèles de 
cellules ; une fois formées celles-ci continuent à s’accroître, et 
comme leur dimension dépasse bientôt 
celle de l’assise génératrice qui leur a 
donné naissance, la situation de cette 
dernière sur le pédicelle est indiquée 
par un anneau rétréci qui le divise en 
deux portions d'âge et d’origine très 
différents (fig. 14). Nous retrouverons 
des faits analogues chez d’autres Eu- 
VERS phorbiacées et dans d’autres familles 


Cluytia Richardiana. Coupe du FE et = 
pédicelle d'une fleur mâle du groupe des Discifiores. 


Re da Les cellules qui constituent le gyné- 

MES ER) cée rudimentaire ne tardent pas à se 
modifier; beaucoup d’entr'elles perdent de bonne heure leur 
protoplasma et leur noyau, leurs parois s’affaissent et à la fin de 
l’évolution on ne trouve plus au centre de la fleur qu'un corps 
informe, qui serait souvent méconnaissable, si on ne l'avait 
suivi depuis sa formation. 

Le développement de la fleur mâle du Cluytia Richardiana 
présente donc un grand intérêt par suite de la formation des 
étaminesoppositipétales, du gynécée rudimentaire et dela colonne 
qui les supporte, de son disque et de l’articulation du pédicelle 
floral. 


FLEUR FEMELLE 


Cluytia pulchella. 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — À la base du bourgeon floral 
légèrement convexe, les cinq sépales naissent successivement et 
se disposent dans l’ordre quinconcial; les pétales se forment 
ensuite dans leur intervalle etsimultanément. En face des sépales 


— 261 — 
on voit apparaître un peu plus tard cinq pièces de forme cylin- 
drique qui s’accroissent peu et forment les staminodes; les trois 
feuilles carpellaires apparaissent enfin au sommet du bourgeon 
floral, elles se comportent comme celles des (hrozophora. 


DISTRIBUTION DES FAISCE!UX FIBRO-VASCULAIRES. — Dans l’inté- 
rieur du pédicelle floral, on compte dix faisceaux : cinq sépalaires 
et cinq'pétalaires alternes (fig. 15) ; chacun des sépalaires donne 


F1qure 45. — Cluytia pulchella. Fleur femelle. Distribution des faisceaux vasculaires. — 
A,au niveau du pédicelle, (S) sépalaires, (P) pètalaires; B, au niveau du réceptacle les 
sépalaires s’écartent inégalement et donnent latéralement un petit rameau pour le stami- 
node correspondant (st); dans leur intervalle les pètalaires se dédoublent pour donner les 
carpellaires ; C, à la base du calice, écartement inégal des sépalaires (S), inclinaison 
symétrique des pételaires (P), position centrale des carpellaires (c) ; D, à la partie 
médiane du calice, les faisceaux sépalaires et pétalaires sont périphériques, les faisceaux 
du gynécée se différencient en carpellaires dorsaux et en placentaires; E, à la partie 
moyenne du gynécée, les placentaires seuls restent au centre de la fleur. (Gross. = 70.) 


— 262 — 


un rameau non différencié au staminode coïrespondant, les péta- 
laires se divisent de même pour donner les faisceaux du gynécée; 
ici comme dans les Chrozophora il y a dédoublement de l’un de ces 
rameaux et des six faisceaux ainsi produits trois donneront les. 
carpellaires dorsaux et les autres iront au placenta et aux ovules. 


HISTOGÉNÈSE. — La seule particularité que présente la fleur 
femelle du Cluytia pulchella est la formation des staminodes ; 
ces pièces naissent comme de véritables étamines dont il est. 
impossible de les distinguer au début; mais le mamelon ainsi 
produit demeure cylindrique et ne se différencie pas en filet et 
anthère (fig. 16). 


A B 


FIGURE 16. — Cluytia pulchella. — À, coupe longitudinale de,la fleur femelle 
montrant la situation respective des différents verticilles, (St) staminodes ; 
B, structure histologique d'un staminode (S{), dans sa règion centrale 
on voit quelques élèments procambiaux, en dedans le disque (2) est déjà 
net. (Gross. À — 20, B —120.) 


Tous les autres verticilles floraux se produisent comme ceux 
des Chrozophora ; le disque hypogyne se forme encore de la 
même manière et apparaît à la fin du développement. 


Organogénie florale du Codiœum variegatum L. 


Cette espèce de la série des Cluytiées, cultivée partout pour - 
ses belles feuilles diversement panachées, est appelée faussement 
Croton par les horticulteurs. . 

Les fleurs sont monoïques; les mâles disposées en petits bou- 
quets à l'aisselle de bractées et placées le long d’un axe, sont 


— 2063 — 
pourvues d’un calice et d’une corolle à cinq pièces, d’un disque 
proéminent en face des sépales et de très nombreuses étamines, 
mais elles ne possèdent aucun rudiment d’ovaire. Les fleurs 
femelles sont solitaires et comprennent en dedans d’un calice à 


cinq pièces, un gynécée à trois carpelles entouré à sa base d’un 
disque creusé en coupe régulière. 


FLEUR MALE 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Les sépales apparaissent dans 
l’ordre quinconcial; plus tard et en alternance se montrent 
simultanément les pétales qui s’accrois- 
sent peu et sont cachés par l’androcée. 
Les mamelons staminaux qui se succè- 
dent sur le bourgeon floral sont au 
nombre de vingt et disposés en quatre 
verticilles alternes ; dans chacun d'eux, 
les cinq étamines apparaissent à la fois. 
Le disque est constitué par cinq lan- 

guettes épaissies au sommet et placées 
Codiœum variegatum. Vue d'en- : Ho us c 
semble d'une jeune fleur male en face des sépales, il s'accroît à partir 
montrant les pétales et les Et F 
vingt mamelons staminaux du Moment où l’androcée a achevé son 
arrondis. (Gross. = 20. 
Ë développement (fig. 17). 


FIGURE 17. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — Des dix fais- 
ceaux qui constituent l'anneau libéro-ligneux dn pédicelle floral, 
les cinq sépalaires s’écartent tout d’abord de axe suivantlerang 
des pièces où ils aboutissent. Les faisceaux intermédiaires se 
divisent successivement en trois, quatre et cinq parties; dans 
chacun de ces groupes, les portions médianes s’incurvent en 
dehors vont aux pétales et sont bientôtsuivies par les faisceaux les 
plus voisins qui se rendent aux étamines superposées ; les autres 
parties atteignent successivement les verticilles internes de 
l’'androcée (fig. 18). 


HISTOGÉNÈSE. — Les sépales naissent comme dans les cas précé- 
dents. Les pétales et les étamines superposées du verticille 
inférieur sont d’abord confondus dans des mamelons placés 

Le LVI 18 


— 264 — 


dans l'intervalle des précédents, possèdant la même consti- 
tution histologique et se subdivisant plus tard comme les ma: L 


a 


[ol 


F 


. FIGURE 48. — Codiœum variegatum. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires dans la | 
fleur mâle. — A, coupe au niveau du pédicelle ; B, à la base du rèceptacle floral, les sèpa- … 
laires (S) sont déjà distincts, (p Le) pétalaires et staminaux ; C, coupe à la portion moyenne 
du réceptacle, les sépalaires (S) s'éloignent inèégalement de l'axe, les pétalaires sont isolés; 
D, les sépalaires (S) sont à la périphérie, les pêtalaires (P) s'inclinent symétriquement, les 
staminaux se divisent; E, à la base du disque, isolement des staminaux inférieurs (e) ; y 
F, à la partie médiane du disque (D) division définitive des staminaux (e) ; G, à la partie 
médiane de la fleur. (Gross. = 20.) 


melons correspondants du Cluytia Richardiana (fig. 19, A.).-Les 
autres verticilles de l’androcée se disposent en alternance de 
dehors en dedans, dans chacun d’enx les étamines naissent à la 
fois et se forment comme celles des Chrozophora; au niveau. 
où elles vont apparaître, on voit sur les coupes longitudinales 
autant de groupes de cellules en voie de division qui figurent 
des V à sommets internes. 


— 265 — 


FIGURE. 19. — Codiœum variegatum. — À, fleur mâle très jeune dont les sépales (S) sont 
déjà différenciés, sur le bourgeon floral on aperçoit les initiales du pêtale (2) et de l’èta- 
mine inférieure (Æ) déjà distinctes, vers la partie supérieure en (e) formation d'une autre 
étamine ; B, coupe longitudinale d'une fleur plus avancée, en dedans des sépales on voit 
un pétale (P) et de nombreux mamelons staminaux; C, fleur plus âgée, la coupe passe 
par le disque (D). (Gross. À — 100, B et G — 60.) 


Le disque s’édifie, comme dans 
les exemples déjà étudiés, par la 
multiplication et la division tan- 
gentielle des cellules sous-épider- 
miques; à l’état adulte, il est 


vD0e, ; ’élé t 
DER formé d . éments cellulaires plus 
RARES * petits que tous les autres, à con- 

OX x 
Z 45) tenu très granuleux se colorant 
fortement par les réactifs ; l’épi- 
derme qui le recouvre possède 
RAR Ep une cuticule très mince une 
Codiœum variegatum. — Portion d'une È IG UE 


coupe longitudinale montrant la struc- 
ture du disque (D), (S) sépale. 
(Gross. = 120.) 


trace de faisceau vasculaire n’ap- 
paraît dans son intérieur (fig. 20). 


FLEUR FEMELLE 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — À la base du bourgeon floral 
on voit apparaître successivement et dans l’ordre quinconcial les 
cinq sépales ; plus tard et plus près du centrese forment les trois 
feuilles carpellaires, celles-ci entourent le sommet de l'axe qui 
porte latéralement les ovules et se termine par un massif de 
tissu conducteur au-dessus de chacun des micropyles. Toutes les 
parties de cette fleur sont formées au moment où le réceptacle 


FIGURE 21. 
Codiœum variegatum. 
Coupe longitudinale d'une 
fleur femelle déja dève- 
loppèe montrant la dispo- 
sition des organes ; en de- 
dans des sépales on voit 
le disque (D), dans l'inte- 
térieur du gynècée lajeune 
columelle est recouverte 
par le tissu conducteur. 
(Gross. = 20.) 


FIGURE 22. — Codiœum variegatuin. — Distribution des faisceaux vasculaires dans la fleur 
femelle.— A, à la base du réceptacle floral, les sépalaires (S) s'inclinent successivement, les 
carpellaires sont dans leur intervalle ; B, à la partie moyenne du réceptacle, les sépalaires 
se portent successivement vers la périphérie, les neuf faisceaux carpellaires forment an 
centre un anneau régulier ; C, les sépalaires sont périphériques, les carpellaires forment 
en dedans du disque un triangle équilatéral ; D, à la base des loges carpellaires, (Cd) car- 
pellaires dorsaux, (P1) placentaires ; E, à la partie moyenne du gynècée ; F, au sommet 
du gynèécée et au niveau des massifs de tissu conducteur ; G, dans le style. (Gross. = 20.) 


— 266 — 


se renfle et donne autour du gynécée un 


disque en forme de cupule régulière à 
bords amincis (fig. 21). 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCU- 


LAIRES. — Les sépalaires s’écartent de l’axe 
successivement et suivant l’ordre d’appa- 


rition des pièces où ils se rendent. Les 
faisceaux intermédiaires se portent de plus 


en plus vers le centre, ils forment d’abord 
un anneau arrondi et plus haut un trian- 


gle équilatéral; les carpellaires dorsaux 
sont placés aux sommets de ce triangle 
les six placentaires groupés deux à deux 
en occupent les faces ; les premiers s’incli- 
nent vers la périphérie, et se prolongent 
dans les styles; après leur départ, les pla- 


centaires tournent leurs trachées en dehors 
et prennent ainsi le caractère appendi- . 


culaire qu’ils conservent jusqu'aux ovules 
(fig. 22). 


— 267 — 


HISTOGÉNÈSE. — La formation des 
sépales et des feuilles carpellaires ne 
présente ici rien departiculier, ledisque 
se forme. comme dans tous les autres 
cas; à l’état adulte il renferme des vais- 
seaux laticifères: je n’ai rencontré ce 
fait dans aucune autre espèce du groupe 
des Disciflores (fig. 23). 


FIGURE 23. 
Codiœum variegatum. Fleur fe- ———— 
melle. — Structure du-disque 


contenant dans.sa région cen- 
trale un vaisseau laticifère (?) 
(Gross. — 120.) 


Organogénie florale des Jatropha. 


J'ai étudié le développement floral de ce genre sur le /atropha 
curcas L. qui a fleuri au jardin botanique de la Faculté de médecine 
et de pharmacie de Bordeaux, mais qui n’a donné que des fleurs 
mâles, et sur le Jatropha mullifida L. que mon excellent ami 
M. Ducoux, pharmacien des colonies, a cueilli au Dahomey et 
conservé d’après la technique exposée ci-dessus ; son envoi ne 
contenait malheureusement que des fleurs mâles convenables 
pour les recherches organogéniques, toutes les fleurs femelles 
étaient arrivées à leur développement complet. 


FLEUR MALE 
Jatropha curcas et J. multifida. 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — La fleur mâle est pourvue de 
: deux enveloppes: l’externe ou calice comprend cinq pièces qui 
apparaissent successivement et se disposent en préfloraison 
quinconciale; l’interne ou corolle est formée d’un même nom- 
bre de pièces placées dans l'intervalle des premières et se mon- 
trant toutes à la fois. L’androcée comprend deux verticilles 
d'étamines dont l’un externe, oppositipétale, est complet, tandis 
que l’interne possède un nombre variable de pièces (4, J/. curcas, 
3, J. mullifida). Les mamelons staminaux des deux verticilles 


— 268 — 
apparaissent à une période très rapprochée, ils forment avec les 
pétales un double feston à dents à peu près égales autour du 
sommet arrondi de la fleur, mais bientôt les étamines internes 
s'accroissent davantage et deviennent proéminentes ; la place de 


celles qui ne se forment pas correspond au sépale 4 (J. curcas), 
aux sépales 3 et 4 (J. mullifida).  - 


FIGURE 24. — Jatropha multifida. Fleur mâle. Distribution des faisceaux fibro-vasculaires. 
— À, coupe transversale au niveau du pédicelle; B, à la base du réceptacle floral, les 
sépalaires (S) sont inégalement éloignés du centre, dans leur intervalle, les pétalaires (P) 
sont dans une position symétrique, les faisceaux staminaux (Æs et £p) sont distinets ; 
C, les faisceaux de l'androcèe forment un anneau régulier ; D, à la base du calice ; E, dans 
la règion moyenne de la fleur. (Gross. = 10). 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — La distribu- 
tion des faisceaux est analogue dans les deux espèces, nous 
pouvons la suivre dans le J. multifida, (fig. 24). 


— 269 — 


Le pédicelle floral comprend dix faisceaux : les cinq sépalaires 
s'écartent successivement du centre, mais trois d’entre eux 
1, 2, 5 se divisent d'abord tangentiellement et laissent au centre 
une portion qui ira dans chacune des étamines correspondantes. 
Les cinq faisceaux pétalaires se comportent de même, ils se divi- 
sent tangentiellement et s'éloignent de l’axe tous à la fois. À un 
niveau un peu supérieur il reste seulement au centre de la fieur 
un anneau vasculaire composé de huit faisceaux (9, J. Curcas) 
qui tous vont à l’androcée. 


HISTOGÉNÈSE. — Après la formation des sépales on voit naître 
dans leur intervalle des mamelons qui se divisent comme 
ceux du Cluytia et des Codiœæum et donnent en dehors un 
pétale, en dedans une étamine ; ces deux parties s’accroissent 
d’abord simultanément, mais se séparent bientôt et se différen- 
cient de plus en plus. Les étamines opposées aux sépales se 
forment vers le centre du réceptacle ; aux points où elles vont 
apparaître on aperçoit sur les coupes des massifs de cellules en 
voie de division et en forme de V semblables à ceux que nous 
avons décrits ci-dessus (fig. 25). 


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À 
: C 
FiGuRE 25. — Jatropha curcas. — À et B, coupes longitudinales de la fleur mâle à deux 


stades différents ; en dedans du calice, on voit les pètales (P) et les ètamines superposées 
(Ep), les étamines opposées aux sépales sont presqu'au sommet du bourgeon floral; (B) 
stade plus avancé ; C, coupe longitudinale passant dans l'intervalle de deux sépales mon- 
trant les premiers stades de la différenciation des mamelons pêtalaires (P) et des mame- 
lons staminaux (£). (Gros. À et B = 60, C = 180.) 


— 210 — 


L'origine commune des étamines externes et des pétales est 
très intéressante à constater dans ces trois genres d'Euphorbia- 
cées à fleurs pétalées, elle est à rapprocher de cas analogues que 
nous trouverons parmi les Disciflores obdiplostémones. 

Dans la fleur mâle, le sommet du réceptacle floral reste arrondi, 
il ne porte aucune trace d’ovaire. 


Organogénie florale des Manihot. 


J'ai étudié le développement floral du Manihot Carthaginensis 


Jacq. — Jatropha Janipha L. qui fleurit abondamment à Bor- 
deaux. 


FLEUR MALE 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. -—. Les fleurs mâles de cette espèce 
sont disposées en grappes à l’aisselle des feuilles supérieures 
ou en inflorescences terminales. Le bourgeon floral est convexe, 
les sépales apparaissent d’abord, ils se disposent en préfloraison 
quinconciale, s’accroissentetrecouvrent bientôt complètement les 
parties internes. Les étamines naissent ensuite, elles forment deux 
verticilles dont l’externe est opposé aux sépales; ces pièces se 
montrent à peu près en même temps et paraissent tellement sem- 
blables qu’il m'a été impossible par cette méthode de savoir si le 
développement des deux verticilles de l’androcée était simultané 
ou consécutif. Ces jeunes étamines entourent d’un rebord festonné 
le mamelon central, puis elles s'allongent et le dépassent de plus 
en plus. Lorsque le développement de l’androcée est complet, la 
portion centrale du réceptacle floral se renfle et constitue 
un disque qui s'échancre plus tard sur ses bords pour entourer 
la base du filet des étamines. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASOULAIRES. — Le pédi- 
celle contient un peu au-dessous de la fleur quinze fais- 
ceaux fibro-vasculaires, cinq sépalaires et dix staminaux. Les 
premiers s’incurvent successivement en dehors suivant l’ordre 
d'apparition des pièces du calice, les autres s'éloignent de l'axe 
en deux périodes successives : les faisceaux qui vont aux éta- 
mines alternes avec les sépales s'inclinent les premiers, ceux 


— "210 — 


qui vont aux étamines opposées à ces mêmes pièces s en écartent 
en dernier lieu (fig. 26). 


E F 
FiGure 26. — Manihot carthaginensis. — Distribution des faisceaux vasculaires dans la 
fleur mâle. — A, au niveau du pédicelle; B, à la base du réceptacle, les faisceaux vascu- 


laires forment un anneau régulier; G, dans la partie moyenne du réceptacle les sépalaires 
s'inclinent vers la périphérie, dans leur intervalle les faisceaux staminaux alternes 
commencent aussi à s'incliner tandis que les staminaux opposès aux sépales conservent 
leur disposition primitive; D, coupe à un niveau supériëur, les sépalaires sont périphé- 
riques, les staminaux sont tous incurvès; E, au niveau du disque (D); K. à la partie 
moyenne de la fleur. (Gross. = 20.) 


H1ASTOGÉNÈSE. — Les sépales et les étamines se développent 
selon le procédé habituel. Vers la fin de l’évolution florale et 
pendant que les grains de pollen achèvent de se différensicr, le 
sommet du réceptacle floral commence à se modifier. Les cellules 
du périblème situées au dessous de l’assise superficielle se divi- 
sent tangentiellement et radialement, elles forment une proémi- 
nence qui s’étend latéralement et s’échancre enfin sur ses bords; 
c'est un disque central qui se produit ici au mêmestade que dans 


— 272 — 


les exemples précédents et qui est uniquement formé de petites 
cellules à noyau et à protoplasma très granuleux (fig. 27, E. F.). 


ET. 


4 


FIGURE 27.— Manihot carthaginensis.— À, coupe longitudinale d’une très jeune fleur montrant 
la forme du bourgeon floral, les sépales déjà différenciés et la position d'un mamelon 
Staminal; B, portion d'une coupe longitudinale, au début de l'évolution de Fétamine (Æ) 
montrant le cloisonnement des cellules ; C et D, deux étamines à des stades plus avancès; 
E, coupe longitudinale de la fleur déjà formée, (D) position du disque central; F, coupe lon- 
gitudinale d’une portion du disque. (Gross. À == 80, B, C, D = 210, E = 30, F = 200.) 


FLEUR FEMELLE 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Sur le bourgeon floral naissent 
successivement de dehors en dedans, les cinq sépales qui se dis- 
posent comme ceux de la fleur mâle en préfloraison quincon- 


— 273 — 


ciale, puis les staminodes et enfin les trois feuilles carpellaires. 
Le gynécée est encore très peu développé lorsqu'on aperçoit en 
dedans du calice un cercle de quinze ba- 
gœuettes recourbées, dont cinq alternent avec 
les sépales et les dix autres sont opposées à 
ces mêmes pièces et situées à droite et à gau- 
che de leur nervure médiane. Ces étamines 
D. rudimentaires s’accroissent relativement peu 


Manihot carthaginensis. et lorsque l’ovaire est complètement formé, 
Vue d'ensemble d'une : ; 
jeune fleur femelle, On voit naître à sa base et sur le réceptacle 
1 sépales antérieurs ; à à 
ont été écartés pour floral un disque en forme de coussin volumi- 
montrer les stamino- à Fe 
des et le gynécée dont  neux qui présente sur son bord externe des 
les pièces sont encore 


libres. échancrures où elles s’insèrent (fig. 28). 
(Gross. — 20.) : 
DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — Le pédicelle 


floral renferme vingt faisceaux, parmi lesquels on distingue 
cinq sépalaires séparés par autant de groupes composés chacun 
de trois faisceaux plus petits destinés aux étamines rudimen- 
taires et au gynécée. Après le départ des sépalaires, les faisceaux 
des groupes intermédiaires se séparent les uns des autres; ceux 
qui vont aux staminodes s’écartent de l’axe par groupes de cinq 
et se rendent les premiers aux staminodes alternes avec les 
sépales ; cinq autres, bifurqués à leur extrémité, vont aux stami- 
nodes qui leur sont opposés; les cinq portions qui restent au 
centre de la fleur donnent à leur tour dix faisceaux, plus tard 
réduits à neuf par soudure de deux d’entre eux, etse distinguent 
finalementen carpellaires dorsaux et placentaires (fig. 29, page 44). 


HISTOGÉNÈSE. — Les staminodes qui seuls offrent quelque 
intérêt se forment comme ceux des C'luytia et ont à leur compiet 
développement la même structure histologique. Toutes les autres 
parties de la fleur femelle, sépales, disque, gynécée, évoluent 


comme dans les cas précédents et ne présentent rien de 
particulier. 


JA 


Ficure 29. — Manihot carthaginensis. — Distribution des faisceaux fib-o-vasculaires dans la 
fleur femelle. — À, coupe au niveau du pédicelle floral, entre les sépalaires (S), les faisceaux 
intermédiaires sont déjà divisés; B, à la base du réceptacle floral les sépalaires s'inclinent 
en dehors, chacun des groupes intermédiaires comprend trois faisceaux distincts; G, 
tion des staminodes (St), sur les bords du disque (D), en dedans les faisceaux des stami- 
nodes sont incurvès, ceux qui appartiennent aux staminodes opposés aux sépales sont 
bifurqués, les autres sont simples, (0) carpellaires; D, E, F, G, à différents niveaux 
gynècée. (Gross. = 20.' 


— 27% — 


Pachystroma illicifolium (Mull. Arg.). 


Nous étudierons brièvement cette espèce que Bentham, Hooker, 
Baïllon et Pax rangent dans la série des Manihot à la suite des 
Cephalocroton, des Adenoclena et des Adriana. Les seules fleurs 
que j'ai pu examiner m'ont été envoyées par le Muséum d'’his- 
toire naturelle de Paris, toutes étaient mâles et quoique très 
jeunes elles étaient déjà trop avancées pour en faire l’étude 


organogénique. 


FIGURE 30. 


Pachystroma illicifolium. — Coupe 
longitudinale d'une fleur mâle 
adulte montrant les étamines (Æ) 
soudées en une colonne centrale 
entourée par le calice. 

(Gross. — 60.) 


Si ces fleurs doivent être rappro- 
chées de celles des Manihot, elles en 
représentent un type très réduit. 
Le calice est à trois pièces et non à 
deux comme l’indiquent à tort les 
auteurs, ce verticille enveloppe com- 
plètement le mamelon central ar- 
rondi et présentant douze proémi- 
nences qui sont autant de sacs polli- 
niques appartenant à six étamines 
complètement soudées. 

La coupe longitudinale de la fleur 
déjà avancée dans son développe- 


ment (fig. 30) et la distribution des faisceaux fibro-vasculai- 
res (fig. 31) nous montrent cette organisation très simplifiée. 


D 


FiGurE 31. — Pachystroma illicifolium. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires. — A, 
coupe au niveau du pèdicelle floral, sépalaires (S) staminaux (Æ); B, les sépalaires s'incur- 
vent, les staminaux se divisent ; C, à la base du calice ; D, dans la région moyenne de la fleur 
en dedans du calice on voit la colonne centrale et les six anthères soudées. (Gross. — 20.) 


— 2176 — 


Organogénie florale des Mercuriales. 


Payer (1), Baillon (2), Wydler ont étudié le développement 
floral du Mercurialis annua, ils s'en tiennent aux faits macros- 
copiques, leurs descriptions sont exactes. 

Les fleurs disposées en cymes se développent de très bonne 
heure ; à l’aisselle des plus jeunes feuilles, et même à l’aisselle 
des cotylédons on en trouve déjà de très avancées. 

J'ai étudié trois espèces de ce genre : Wercurialis annua, peren- 
nis, tomentosa, leur développement est le même. 


FLEUR MALE 


= 


ORGANOGÉNIE MACROSUOPIQUE. — On aperçoit à l’origine un 
bourgeon arrondi et proéminent, à la base duquel se produi- 
sent en trois points. équidistants des renflements qui s’accrois- 
sent et deviennent les sépales. Ces trois pièces se disposent 
comme Payer l’avait indiqué, deux en avant, une en arrière ; 
elles se montrent à des périodes très rapprochées et dans l’ordre 
suivant : l’une des deux antérieures, la postérieure, puis l’autre 
antérieure. En face de chaque sépale apparaît un mamelon stami- 
nal, plus tard et en alternance se forment successivement, de bas 
en haut, deux autres cercles de mamelons semblables; ces orga- 
nes internes sont bientôt recouverts par les sépales dont l’acerois- 
sement est ici très rapide. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — Le pédicelle 
floral contient six faisceaux; trois d’entre eux s'incurvent 
successivement pour aller aux sépales; les trois autres d'abord 
simples se divisent en plusieurs portions et se rendent à chacun 
des verticilles de l’androcée. 


HiISTOGÉNÈSE. -— Sur les côtés du bourgeon floral se forment, 
suivant le procédé précédemment décrit, les sépales et les éta- 
mines; chacune d'elles a d’abord la forme d’un cylindre arrondi à 


(1) Payer. — Op. cit., p. 525. 
(2) BAILLON. — Op. cit., p. 75. 


— 271 — 


son extrémité; puis on voit dans l’axe du mamelon staminal 
deux ou trois files de cellules parallèles qui se divisent peu, 
tandis que sur les côtés la multiplication continue ; l’extrémité 
supérieure se dilate et les cellules mères des grains de pollen ne 
tardent pas à se constituer. À ce stade l’étamine des Mercuriales 
a la forme d’une tête de clou, mais bientôt sa partie supérieure 
se modifie ; à la suite d’un cloisonnement très actif qui se pro- 
duit parallèlement à l’axe et dans deux sens opposés, le con- 
nectif s’allonge transversalement et prend la forme d’une 
haltère dont les extrémités renflées sont occupées par les sacs 
polliniques. Vers le sommet du filet staminal on voit vers la fin 
de cette évolution se produire aux dépens de la deuxième et dela 
troisième assises de cellules situées au-dessous de l’épiderme, 
une glande dont les produits viennent s’écouler à son extrémité 
(ur, 32). 


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E 


FIGURE 32. — Mercwrialis annua. — Évolution de la fleur mâle — A, eonpe longitudinale 
d'une fleur très jeune après la différenciation du calice (S) et au moment de l'apparition des 
premiers mamelons staminaux (Æ); B, fleur plus âgée avec plusieurs étamines en voie de 
formation (Æ); CG, coupe longitudinale d'une fleur déjà formée montrant la position des 
divers verticilles de l'androcèe ; D, une jeune étamine, (Ca) ses cellules axiales, (Sp) posi- 
tion des sacs polliniques; E, stade plus avancè, les sacs polliniques sont plus écartès l'un 
de l’autre par le cloisonnement des cellules axiales; E, étamine avec sa forme définitive 
(gl) sa glande apicale. (Gross. À = 210, B = 170, G = 10, D = 210, E et F — 100.) 


— 78 = ; 


FLEUR FEMELLE 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Les premiers stades sont sem- 
blables à ceux de la fleur mâle ; les trois sépales se forment de la 
même manière et après leur différenciation on voit apparaître 
comme dans les cas précédents les deux mamelons carpellaires, les. 
ovules et les chapeaux de tissu conducteur. Vers la fin de l’évo-. 
lution naissent sur le réceptacle dans l’espace compris entre les 
deux carpelles deux baguettes cylindriques qui s’accroissent 
de plus en plus et dépassent bientôt toutes les autres parties 
de la fleur. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. —- Le pédicelle 
floral contient six faisceaux, trois d’entre eux s’écartent 
d’abord de l’axe pour se rendre aux sépales (fig. 33) ; à un niveau 


FIGURE 33.—Mercurialis tomentosa.— Distribution des faisceaux fibro-vasculaires 
dans la fleur femelle. — A, coupe transversale au niveau du pédicelle, les trois 
sépalaires se distinguent par leur taille des carpellaires ; B, à la base du rècep- 
tacle, les sépalaires sont à la périphérie les carpellaires se rapprochent du 
centre ; C, à la base du disque (D), placentaires (P1), carpellaires dorsaux (De): 
D, à la partie moyenne du gynécée. (Gross. = 20.) 


1999 + 


supérieur les trois autres se trifurquent, les portions les plus 
voisines du centre se portent vers la ligne médiane pour 
aller constituer les placentaires, tandis que les parties extrêmes 
donnent les dorsaux-carpellaires. 

HISTOGÉNÈSE. — Les verticilles de la fleur femelle évoluent 
comme ceux des Euphorbiacées déjà décrites; seuls les corps 
cylindriques alternesavec les carpelles présentent un intérêt spé- 
cial. Ces organes proviennent (fig. 34) du réceptacle floral et pren- 
nent leur origine à la base de la cloison intercarpellaire. L'ovaire 


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FIGURE 34. — Mercurialis tomentosa. — Fleur femelle. — À, Début de la formation du 
disque ; B, coupe d'une fleur déjà développée passant par le disque et la cloison 
intercarpellaire. Vers la région médiane, on voit quelques cellules à parois plus 
épaisses qui réprésentent les tubes du tissu conducteur. Gross. À = 210, B = 90. 


est déjà formé lorsqu'on voit dans cette région les cellules sous- 
épidermiques se cloisonner transversalement et radialement et 
donner un mamelon qui s’allonge de plus en plus; les cellules 


ue JiVE 19 


— 280 — 


qui le constituent conservent toujours leur noyau et des parois 
très minces, elles ne renferment jamais de faisceau vasculaire 

L'origine et la constitution histologique de ces organes singu- 
liers doivent les faire regarder comme des disques. C'était là 
du reste l’opinion de Baillon. 


Organogénie florale du Ricinus communis, 


L'inflorescence du Ricin est formée d’une série de grappes 
contractées en cymes et placées sur un axe commun qui porte 
latéralement des fleurs mâles et se termine par des fleurs 
femelles. Dans les régions intermédiaires on trouve parfois, 
comme Baillon l'avait déjà observé, des cymes mixtes formées 
chacune d’une fleur femelle terminale et portant des fleurs mâles 
sur les côtés. Pour suivre le développement floral de cette espèce, 
il faut s'adresser à des plantes encore très jeunes et prendre les 
matériaux d'étude dans le bourgeon terminal aussitôt que les 
deux ou trois premières feuilles se sont épanouies. 


FLEUR MALE 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Nos observations concordent - 
absolument avec les descriptions de Payer (1). Sur le mamelon 
floral arrondi et simple on voit apparaitre successivement de 
bas en haut, cinq sépales dans l’ordre quinconcial, puis succes- 
sivement quatre verticilles alternatifs de mamelons staminaux 
primitivement simples dont les inférieurs sont placés dans 
l'intervalle des pièces du calice. Pendant que les sépales s’allon- 
gent et recouvrent l’ensemble du bourgeon floral il se forme 
sur chacun des mamelons staminaux deux dépressions perpen- 
diculaires limitant quatre portions appelées par Baillon 
faisceaux staminaux compleres. Les parties ainsi produites 
s'allongent et se divisent encore plusieurs fois par le même 
procédé ; finalement chacun des mamelons primitifs est trans- 
formé en un groupe de rameaux terminés chacun par un sat 
pollinique. 


(1) PAYER. — Op. cit., p. 525 et pl. 108. 


— 281 — 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO VASCULAIRES. — Le pédi- 
celle floral comprend dix faisceaux, cinq sépalaires qui s'incur- 
vent successivement en dehors et cinq faisceaux staminaux 


G IH I 


FIGURE 35. — Ricinus commumnis. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires dans la 
fleur mâle. — À, coupe au niveau du pédicelle, sépalaires (S), staminaux (e); B,àla base 
. du calice 1 le sépalaire, s'est incurvé; C, D, E, incurvation successive desautres sépalaires 
division dés staminaux; F, G, H, I, incurvation successive des staminaux. (Gross. = 20.) 


alternes ; chacun de ces derniers se divise en quatre portions qui 
se séparent les unes des autres et aboutissent successivement 
aux verticilles de l’androcée (fig. 35). : 


— 282 — 


HISTOGÉNÈSE. — Il est particulièrement facile de suivre sur les 
fleurs du /icinus communis les premiers stades de l’évolution. 
La distinction des trois couches du bourgeon floral est très nette, 
les cellules du dermatogène sont cylindriques, plus allongées 
que celles des autres Euphorbiacées. Au point où les sépales vont 
se développer, les cellules d’une même file et des trois ou quatre 
premières couches situées au dessous de l’assise superficielle se 
divisent par une cloison tangentielle, les éléments ainsi formés 
s’accroissent à leur tour et 
se divisent encore pendant 
que le mamelon sépalaire 
devient proéminant et que 


J::: 
ses éléments superficiels se 
cloisonnent pour suivre |ce 
; développement (fig. 36). 
B Bientôtaprès,à un niveau 
Jeu supérieur le premier 
FIGURE 36. — Ricinus communis, fleur mâle. — SEP P £ P 


A, coupe longitudinale d'un jeune bourgeon mamelon stamipal com- 

floral montrant sa structure histologique et le )encé à Se diffé FORCE 

début de la formation d'un sépale (S); B, stade 

plus avancé, le mamelon sépalaireest déjà très Cellules des trois ou quatre 

in ne couches sous-épidermiques 
s'allongent radialement, se divisent plusieurs fois et finale- 
ment se constitue le massif en forme de V dont les éléments 
se distinguent de tous les autres par leur taille et leur contenu 
plus granuleux. À mesure que ces éléments grandissent, le 
mamelon staminal encore simple devient de plus en plus net; 
une coupe longitudinale permet de voir à son centre deux ou 
trois files de cellules orientées parallèlement à l’axe s’accroissant 
relativement moins et se divisant plus rarement que celles de 
la périphérie ; aussi ce mamelon, d'abord cylindrique, ne tarde- 
t-il pas à se dilater au sommet dans les intervalles limités par les 
deux sillons médians perpendiculaires. Dans chacune de ces 
parties les mêmes phénomènes se reproduisent, les portions ainsi" 
formées s’allongent, se divisent à leur tour et finalement l’éta- 
mine primitivement simple se ramifie et prend son aspect défini-" 
tif (fig. 37). 

L'articulation du pédicelle floral se produit à la fin de l'évolus 
tion et par conséquent lorsque les étamines sont déjà bien 


— 283 — 


formées La fleur très jeune est sessile mais plus tard au niveau 
de la bractée externe, se produit un méristème dont les cellules 
nouvellement formées s'accroissent et repoussent toujours plus 


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FIGURE 37. — Ricinus communis, ormation d'une étamine. — A, coupe longitudinale d'un 


bourgeon floral après la différenciation du calice (Æ, E) mamelons staminaux en voie de 

formation ; B, une jeune étamine, (Sp, Sp) position des sacs polliniques ; C, étamine plus 

avancée et divisée à son sommet, (Ca) cellules axiales, (Sp, Sp) jeunes cellules polliniques. 
Gross. À et B = 210, CG = 150. 


hautlazone génératrice ; les éléments devette dernière conservent 
leur taille primitive et forment à ce niveau un anneau plusétroit 
semblable à celui que nous avons décrit sur le pédicelle du 
Cluytia Richardiana (Ag. 38). 


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FIGURE 38. — Ricinus communis. — Fleur mâle. — A, coupe longitudinale passant par l'axe 
du pédicelle et montrant la position du méristème qui a déjà déterminé son allongement 
et porté la jeune fleur au-dessus de la bractée axillaire; B, la même coupe plus grossie 
montrant la structure du pédicelle floral au niveau de l’articulation (a). Gross. A 17, B—100, 


— 284 — 


FLEUR FEMELLE 


ORGANOGÉNIE MACROSUOPIQUE. — Son développement est très 
simple : sur le bourgeon floral très proéminent on voit d’abord 
apparaître successivement les cinq sépales qui s’accroissent beau- | 
coup et le recouvrent entièrement; plus tard et un peu au 
dessous du sommet se forment les trois feuilles carpellaires qui 
enveloppent les ovules et le sommet de l’axe terminé par les 
massifs de tissu conducteur. A part le disque qui ne se montre - 
pas ici, ce développement est semblable à celui des autres 
Euphorbiacées précédemment étudiées. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — Le pédicelle 
de la fleur femelle contient dix faisceaux : cinq sépalaires et cinq 
faisceaux qui vont au gynécée; un de ces derniers se dédouble . 
et trois des six faisceaux ainsi formés donnent les dorsaux 
carpellaires, les trois autres après s'être divisés encore une fois 
donnent les placentaires. 


HisTOGéNÈsE. — Le calice se forme comme celui de la fleur 
mâle, les sépales entourent complètement les trois carpelles qui - 
apparaissent vers le sommet du mamelon fioral. La formation 
du gynécée ne présente rien de particulier (fig. 39). 


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FiGuRE 39. — Ricinus communis. — Goupe longitudinale d'une jeune fleur 
femelle passant par l'axe d'une feuille, carpellaire (Fc) et montrant le eloi- 
sonnement dé ses cellules initiales semblable à celui des sèpales et des 
pêtales ; (S) sépale. Gross. = 150. 


= 


Les bractées portent de nombreuses glandes discoïdes et pédicel- 
lées dont la constitution est semblable à celle que nous décrirons 
plus tard sur les bractées du cyathium des Euphorbes. Chacune 
d'elles (fig. 40.) est entourée d’un épiderme dont les cellules 


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FiGuRE 40. — Ricinus communis. — Structure histologique d’une des 
glandes nectarifères portées par les bractées florales (£p) épiderme (Fw) 
faisceau vasculaire. 


s’allongent perpendiculairement à la surface et sont recouvertes 
d’une cuticule çà et là soulevée par les produits de sécrétion. Les 
cellules internes sont polygonales et irrégulières; au milieu de 
la base d'insertion de ces glandes on voit un amas d'éléments 


procambiaux qui se différencient ultérieurement. 


Ces nectaires sont analogues à ceux que M. Bonnier a décrits 


sur les cotylédons de la même plante. 


Organogénie florale 
de l’'Homalanthus populneus (Geisel). 


Cette espèce se cultive facilement dans nos serres, elle donne 
des fleurs nombreuses disposées er grappes allongées et situées 


à l’aisselle des feuilles supérieures. 


Chacune des inflorescences porte des fleurs mâles et des fleurs 
femelles : celles-ci sont solitaires à la base de la grappe ou asso- 
ciées à deux fleurs mâles et placées dans ce cas au sommet de 
petites cymes mixtes ; les autres, également disposées en cymes, 


en occupent toute l'extrémité. 


Dans chacune de ces inflorescences partielles, la fleur termi- 


nale se montre la première et avant les deux latérales. 


— 96 — 
FLEURS MALES Û 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Ces fleurs restent toujours trés 
petites ; sur des exemplaires mesurant moins d’un tiers de milli- 
mètre, toutes les parties sont déjà formées. Chacune d’elles se 
compose de deux sépales placés l’un en avant l'autre en arrière 
et apparaissant successivement sur le bourgeon floral ; les éta- 
mines naissent plus tard, il s’en forme quatre, opposées par 
paires aux deux sépales et deux autres latérales placées dans 
leur intervalle ; les filets s’allongent très peu, de sorte que les 
anthères sont à peine séparées du réceptacle floral. 


HISTOGÉNÈSE. — Des coupes longitudinales passant par le plan 
de symétrie des sépales (fig. 41) montrent que ces pièces se for- 


FIGURE 41. — Homalanthus populneus. — Coupe longitudinale de la fleur mâle à 
trois stades différents. — A, au début de sa formation, la bractée axillaire est encore 
très petite; B, état plus avancé, le dermatogène, le périblème et le plérome sont 
distincts; C, après la formation des sépales, l'un des mamelons staminaux com- 
mence à évoluer. (Gross. = 100.) 


ment comme dans les exemples précédents et débutent par la 
multiplication et la croissance d’une file de cellules située. 
au-dessous de la couche sous-épidermique. Les étamines se 
forment aussi comme dans les Euphorbiacées déjà étudiées et 
ne présentent rien de particulier à signaler. 


FLEUR FEMELLE 


À part le disque qui est toujours absent, son développement 
présente les plus grandes analogies avec celui des Mercuriales. 
Le pédicelle floral contient douze faisceaux; les deux sépalaires 


— 287 — 


antéro-postérieurs se séparent les premiers, et des dix faisceaux 
restants, deux se portent au dos des carpelles, les huit autres se 
réunissent quatre à quatre pour former les placentaires (fig, 42). 


D 


FiGuRE 42. — Homalanthus populneus. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires 
dans la fleur femelle. — A, coupe transversale au niveau du pédicelle, les sèpa- 
laires (S, S) séparent les deux groupes de carpellaires; B, vers la base du calice; 
C, séparation des carpellaires dorsaux; D, E, dans le gynécée, (PL) placentaires, 
(De) carpellaires dorsaux. (Gross. — 20.) 


Organogénie du ecyathium des Euphorbes. 


Linné (1) définit la fleur des Euphorbes : 


Cal. Perianthum monophyllum, ore quadridentatum (quinque- 
dentalum paucioribus), persistens. 

Cor. petala quatuor (quinque paucis), turbinala, gibba, crassa, 
truncata, situ inœæqualia, cum dentibus calycis alterna, unquibus 
margini calicis imposita, persistentia. 

… Stam. Filamenta plura (duodecim vel supra), filiformia, articu- 
lata, receptaculo inserta, corolla longiora, diverso tempore erum- 
pentia. 

Pist. Germen… pedicellatum. 

Iles place dans la dodécandrie trigynie. 


(1) Genera plantarum, t. VI, 1764, no 609. 


— 283 — 
LAMARK (1), 1786, émet au sujet de cette prétendue fleur une 


opinion différente : 


> 


> 


ÿ 


«.… On pourrait peut-être considérer les fleurs des Euphorbes 
sous un point de vue très différent et dire : 

» 1° Que ce que nous considérons comme une fleur est un amas 
de plusieurs petites fleurs enveloppés dans un calice commun, 
d’une manière à peu près analogue aux fleurs des Dalechampia. 
» 20 Que les écailles ou languettes frangées interposées entre 
les faisceaux d'étamines sont les calices propres d'autant de 
fleurs mâles qu'il y a de faisceaux; 

» 3° Qu'au centre de la fleur commune se trouve la fleur 
femelle dont l'ovaire est comme on sait élevé sur un pédicule 
particulier. » 


Ant. LAURENT DE JUSSIEU émet une opinion semblable (2) : 


« An sinqula stamina utpote articulata et stipata paleis diverso- 
que tempore erumpentia, totidem idcirco dici queant (ut in 
Buxo) masculi flores monandri circa unicum fœmineum aggesti 
in calice seu involucro communi? Inde flos Euphorbiæ compo- 
süus, genusquemonoicum evaderet, cæteris ejusdem ordinis ideo 
accommodatius. » , 


RoëPeR (3) adopte la théorie de l’inflorescence. Pour lui, 
.… Chacune des fleurs mâles provient de la réunion de trois 
étamines dont toutes les anthères sauf une seuleont disparu. » 


ROBERT BRoOw\N (4) se range aussi à cette opinion qui déjà avait 


été acceptée par Ventenat, Richard et de Candolle. Il reconnait 
en outre que « le support de la fleur mâle est composé de deux 


» 


2 


2 


» 


ÿ 


parties : l’une, supérieure, est le filet proprement dit, l’infé- 
rieure est un pédicelle .… Les écailles laciniées qu’on observe 
entre les groupes de fleurs mâles sont analogues à des brac- 
tées.…. 

» Le pédoncule de la fleur femelle est parfois dilaté et pourvu 
de pièces involucrales.. » 


(1) Encyclopédie méthodique, t. II. 
(2) Genera PI., p. 386. 
(3) RoëPER. — Enumeratio Euphorbiarum quæ in Germania et Pannonia 


gignuntur. Gottinge, 1824, page 42. 


(4) R. Brown. — Voyage to Terra Australis (vol. 11) 1814. 


— 289 — 


Cette théorie semblait admise par tous les botanistes lorsque 
Payer et Baillon (1857-1858), à la suite de leurs études organogé- 
niques, revinrent de nouveau à l’idée de Linné, et considérèrent 
l’inflorescence de l’Euphorbe comme une fleur hermaphrodite, 

Voici leurs principaux arguments : 

» L'étamine a un filet articulé, mais cette articulation n’est 
» pas la ligne de démarcation de deux régions d’origine diffé- 
» 1xuite, mais une simple modification des tissus, un changement 
» dans la direction des éléments anatomiques qui n’a pas plus 
» d'importance que celle dès étamines de l’Alchémille… 

» Les appendices foliacés qu’on rencontre entre les prétendues 
» fleurs mâles n’en sont pas les bractées car elles ne se montrent 
». qu'après la formation de ces dernières... Le calice de la préten- 
» due fleur femelle de l’Euphorbia lathyris ne se forme aussi que 
» très tardivement, il n’est autre chose qu’un disque. » 


BAILLON conclut (1) : 


« L'Euphorbe à une fleur androgyne, polyandre et tricarpel- 
» lée; ce qu’on à nommé involucre est un.calice samosépale à 
» cinq divisions; les prétendus calices des fleurs mâles et des 
» fleurs femelles sont des disques et cette fleur au lieu d’être le 
» type le plus simplifié et le plus dégradé de l’ordre des Euphor- 
» biacées en est au contraire le plus parfait et le plus relevé, 
» reliant tous les autres genres aux ordres voisins dont les fleurs 
» sont hermaphrodites. » 

Cétte théorie, soutenue par des auteurs aussi éminents, ne 
tarda pas à trouver des contradicteurs parmi lesquels nous cite- 
rons J. Muller, Boissier, J.-E. Planchon; à propos de la descrip- 
tion du Calycopeplus ephedroides, ce dernier se montre nettement 
partisan'de l’inflorescence et il ajoute (2): 

» Il est hardi pour ne pas dire imprudent de contredire sur ce 
» point les plus hautes autorités avant d’avoir détruit d’une 
»> façon évidente et sans réplique l’échafaudage de leurs argu- 
> ments.» 


(1) BaïLLon. — Thèse, page 55. 
(2) J.-E. PLanoHon. -- La vraie nature de la fleur des Euphorbes expliquée 


par un nouveau yenre d'Euphorbiacées. Société botanique de France, séance 
du 25 janvier 1861. | 


— 290 — 


J.-E. WARMING (1) dans un important travail publié en 1871, 
reprend sur quatorze espèces d'Euphorbes les observations org'a- 
nogéniques et morphologiques faites par ses devanciers, adopte 
pour la prétendue fleur qu’il appelle cyathium (cyathus coupe) la 
théorie de l’inflorescence et précise quelques faits que je vais 
brièvement résumer : 

Les prétendus sépales naissent avec la divergence 2/5, mais 
contrairement à l'opinion de Baillon les pièces 1 et 3 sont anté- 
rieures, la pièce 2 postérieure... Les bractées de cet involu- 
cre ne naissent pas avant les faisceaux staminaux situés à leur 
aisselle, mais proviennent de la division des cinq mamelons laté- 
raux qui se divisent chacun en deux parties donnent en bas une 
bractée, en haut un faisceau de fleurs mâles. 

Warming a obtenu les mêmes résultats seulement avec les 
inflorescences, tandis qu’en examinant les bourgeons purement 
végétatifs il a toujours vu la bractée précéder de longtemps le 
bourgeon axillaire. 

Les glandes bractéales se montrent beaucoup plus tard, elles 
doivent être comparées aux formations semblables qu'on ren- 
contre sur les pétioles et sur les bords ie feuilles de beaucoup 
d'autres Euphorbiacées. 

La fleur mâle est l’objet d’une longue description : l'anthère 
se forme en premier lieu, elle est sessile et dépourvue de faisceau 
fibro-vasculaire, plus tard le filet se forme et le système libéro- 
ligneux apparaît à sou intérieur; l’articulation se produit posté- 
rieurement. Par analogie à ce qui a lieu chez l’Anthosthema on 
peut admettre comme vraisemblable qu'elle indique la limite 
entre la fleur mâle et son pédicelle, Il rappelle à ce sujet l'opi- 
nion de R. Brown et de Rœper qui croyaient que le pédicelle 
apparaissait le premier et portait à son sommet l’anthère dépour- 
vue de filet et jusque là sessile. 

Warming admet avec Payer et Baillon que le filet s'articule 
vers un certain point de sa longueur et que les deux dimensions 
comparées du pédicelle et du filet sont dans les rapports de 1/2, 
1/4, 1/5(Euphorbia lathyris, peplus, helioscopia, græca). TH ne dit 


(1) WaRMING. — Er Koppen hos Vortemælken Euphorbia (L.) en Blomst 
eller en Blomsterstand? — Le cyathium des Euphorbes est-il une inflorescence 
ou une fleur (Kôübenhavn Hos. G. E. C. Gad. 1871, avec résumé en français). 


— 291 — 


rien dela production de l'articulation, et croit qu’on peut la com- 
parer à celle qui existe sur lés filets staminaux des Alchémilles. 
Mais Warming ne pense pas comme Rœæper que la fleur mâlesoit 
pseudo-monandrique, c’est-à-dire constituée par deux ou trois 
verticilles d’étamines connés, et il montre que le mode d’appa- 
rition et.la disposition de ces fleurs correspondent à ceux d’une 
cyme scorpioïde comme Widler l’avait déjà observé. 

Les écailles interflorales apparaissent tardivement et ne pré- 
sentent aucun rapport fixe de forme, de position et de nombre; 
elles peuvent se déchiqueter, se diviser en poils ou en lanières, 
ce sont des #ichomes, c’est-à-dire des productions superficielles 
tout à fait analogues aux formations semblables qu’on trouve 
chez les Composées. 

Les trois carpelles de la fleur femelle ne sont superposés qu’à 
une seule des bractées de l’involucre et non à trois, comme le 
croyait Baillon ; les ovules naissent plus tard et de la pointe du 
cône végétatif partent les chapeaux de tissus conducteurs. 

Et Warming dit en concluant: 


« L'Euphorbe par ses fleurs unisexuées est en harmonie avec 
» toutes les autres Euphorbiacées, mais si les fleurs sont très 
» simples leur inflorescence est très compliquée ». 

Au lieu de s'adresser à la morphologie ou à l'organogénie, 
Fr. Scamirz (1) cherche à expliquer la constitution florale des 
Euphorbes à l’aide des anomalies qu'il rencontre dans l’Euphor- 
bia cyparissias. Voici le résumé de ses intéressantes observa- 
tions. Les pièces de l’involucre peuvent varier considérablement 
dans leur forme et leur dimension et porter sur un seul ou sur 
les deux bords des glandes en croissant. Le cyathium tout entier 

peut s’allonger, reprendre l'aspect d'un bourgeon terminé par 
une fleur femelle normale et porter latéralement des fleurs mâles 
isolées et placées chacune à l’aisselle d’une bractée munie de 
glandes. Les loges polliniques peuvent varier de deux à six et à 
huit, c'est du reste sur cet argument que Rœæbper s'était appuyé 
pour établir que chaque étamine résulte peut-être de la soudure 
de deux ou trois filets. 


(1) Fr. Scamirz. — Zur Deutung der Euphorbia Bluthe. Flora 1871, n° 27, 
p. 416-422 ; n° 28, p. 433-443, 1 planche. 


— 292 — 


D'après l’auteur toutes les transitions existent entre le fais- 
ceau staminal simple et l’inflorescence feuillée. L'étamine peut 
être comparée à un bourgeon sans feuille ayant à son sommet 
des loges polliniques. Il a pu observer des cas où l'axe se termi- 
nait par un carpelle et portait sur ses côtés quatre loges stami- 
nales. 

‘: Toutes ces anomalies qui s'expliquent facilement en admet- 
tant que le cyathium de l’Euphorbe est une inflorescence sont 
au contraire inexpliquables si ce cyathium est une fleur. 

Les anomalies observées dans la fleur femelle sont peu nom- 
breuses, elles portent sur le nombre des carpelles qui peut 
varier de deux à six. 


CÉLAKOwWSKY (1) décrit sur une Euphorbe exotique, à fleurs 
monstrueuses cultivée au jardin botanique de Prague, un cya- 
thium à sept ou huit bractées disposées en spirale et portant 
chacune à leur aisselle des groupes de fleurs mâles. A 
propos de cette observation. Il se prononce contre les théories 
de Payer et de Baillon, il conclut que l'articulation de la fleur 
mâle correspond au point où l’étamine s'échappe de l’axe et 
qu’elle marque la place d’une bractée disparue; pour cet auteur, 
le renflement qu’on trouve à la base de la fleur femelle a la même 
origine. 

CARACAS (2) décrit en 1872 une anomalie curieuse qu’il a ren- 
contrée dans l'Euphorbia Caracassana Boiss. où l’inflorescence 
était transformée en un axe terminé par une fleur femelle et 
portait latéralement des bractées munies de fleurs mâles à leur 
aisselle. 

La même année, nous trouvons aussi un important travail 
de J. MULLER (3) où la théorie de l'inflorescence est déduite de la 
morphologie comparée. Beaucoup d'Euphorbfacées ont des 
pédicelles articulés, mais cette articulation acquiert une impor- 
tance toute spéciale si on compare le cyathium des Euphorbes 


(1) Dr Lan. CÉLArowSskY. — Noch ein Versuch zur Deutung der Euphor- 
bieen-Bluthen. Flora 1872, p. 53. 

(2) Dr A.-E. Caracas. — Ein weiterer Beitrage zur Bildung der Euphorbia= 
bluthe. Flora, 11 mai 1872, p. 209. J 

(3) J. Mucer. — Bestatigung der R. Browns’chen Ansicht über das 
cyathium der Euphorbieen, Flora, 55 Jahrgang, 11 février 1872, p. 65e 


— 293 — 


avec les inflorescences admises par tous les botanistes des genres 
Anthosthema et Calycopenlus. L'auteur montre que les deux 
parties du fdet de la prétendue étamine sont de nature différente 
et qu’elles ne présentent pas toujours la même grosseur et la 
même coloration ; dans une Euphorbe de la Guyane, Æ. coti- 
noîdes Miq. la portion supérieure est poilue, l’inférieure est 
glabre ; pour lui, la partie du filet située au-dessus de l’articu- 
lation représente la véritable fleur, elle est de nature appendi- 
culaire, tandis que l'autre est axile. J. Muller cite, d’après Bots- 
SIER (1) Euphorbia peperomioides, papillosa, stenophylla où la 
fleur femelle est entourée d’un calice à trois divisions formées de 
longues lanières lancéolées, £. chrysophylla où ces trois divi- 
sions sont ovales et dentées et Æ. hexagona du Texas où elles 
sont nettement ciliées sur les bords, mais il ne dit pas si dans 
ces plantes, le pédicelle de la fleur femelle présente en même 
temps que le calice, le renflement qui s'observe dans nos espèces 
indigènes. , 

Plus récemment DELPpiNo a appliqué à ces prétendues fleurs 
d'Euphorbes sa théorie de la pseudanthie. Il appelle pseudanthes 
des fleurs à réceptacles soudés, formées d’une fleur terminale 
femelle et de fleurs mâles nues se développant à l’aisselle des 
sépales. Le nom de pseudanthes pourrait-il être appliqué au 
cyathium des Euphorbes que rien n’autoriserait à se servir du 
même terme pour des fleurs véritables comme celles du Ricin, et 
pour ies fleurs obdiplostémones dont nous trouverons de nom- 
breux exemples dans les Disciflores. 

En résumé, l'opinion que le cyathium des Euphorbes est une 
inflorescence repose : 

1° Sur l’analogie avec les genres voisins (An/hosthema) dont 
l'inflorescence est admise par tous les auteurs ; 

20 Sur l'articulation du filet staminal et sur la différence qui 
existe parfois entre les deux parties de ce prétendu filet ; 

3° Sur l'existence d’un périgone à la base de la fleur femelle. 

Cette théorie de l’inflorescence paraît généralement acceptée; 
mais avant de rechercher les arguments que pourraient lui four- 
-nir la distribution des faisceaux fibro-vasculaires et l’histogé- 
nèse, que personne, à ma connaissance, n’a examinées complè- 


(1) Boissier. — [cones Euphorbiarum. 


— 294 — 
tement, j'ai cherché à vérifier par l’examen macroscopique les 
observations ci-dessus. 

J'ai étudié à ce sujet un certain nombre d'espèces du genre 
Euphorbia (E. palustris, helioscopia, esula, peplus, falcata, 
biglandulosa, splendens, ete.), et je n'ai pas trouvé dans leur 
développement de différence appréciable. 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — L'examen total de jeunes 
inflorescences éclaircies par le mélange de Massart m'a permis de 
constater avec Warming la division du bourweon floral primiti- 
vement arrondi et régulier en un mamelon central proéminent 
qui deviendra la fleur femelle et en cinq mamelons latéraux 
simples en apparence, mais qui se diviseront pour donner 
autant de bractées et d’inflorescences mâles. 

Les mamelons latéraux, en suivant l’ordre de divergence 2/5, 
se partagent chacun en deux portions: la supérieure donne la 
première, puis successivement toutes les fleurs mâles d’un même 
groupe, l’inférieure devient la bractée qui grandit à mesure que 
l’inflorescence mâle se complique, se soude avec ses voisines et 
finit par recouvrir toute la partie centrale du cyathium, ne 
- laissant à découvert que l'extrémité du bourgeon floral. 

Les inflorescences mâles se forment successivement à l’aisselle 
des bractées et selon l’ordre de leur apparition; dans chacune 
d'elles la fleur la plus interue apparaît la premiére sous la 
forme d’un mamelon cylindrique arrondi au sommet, elle est 
bientôt suivie des autres fleurs du même groupe qui forment 
autant de mamelons secondaires situés alternativement à droite 
et à gauche du premier. 

Dans chacun de ces mamelons l’anthère se différencie d'abord ; 
plus tard le filet s'accroît et l'élève au dessus du réceptacle; 
à un troisième stade ces deux parties sont encore soulevées 
par le pédicelle qui s’est formé au-dessous d'elles et dont la 
limite supérieure est marquée par une portion rétrécie, l’arti- 
culation. 

Les feuilles carpellaires apparaissent de bonne heure et un peu 
au dessous du sommet de l’axe floral, on peut d'abord les compa= 
rer avec Baillon à « trois vasques de fontaine ou de bénitier»s 
puis ces pièces grandissent, s’accollent et forment les trois loges 
carpellaires. Les ovules se montrent ensuite, la portion de l'axe 


— 295 — 


qui les supporte grandit à son tour et se termine à sa partie supé- 
rieure par trois massifs de tissu conducteur qui viendront recou- 
vrir les micropyles. 

Je n'ai jamais vu comme l'indique Baiïllon (1) les feuilles car- 
pellaires se souder avec la columelle, il reste toujours entre ces 
pièces un petit intervalle libre comblé par le tissu conducteur. 

Lorsque toutes ces parties sont formées on voit apparaître à la 
base de la fleur femelle un léger renflement, puis son pédicelle 
s’allonge et la porte en dehors du cyathium. 

Sauf queiques détails secondaires ces observations viennent 
confirmer celles que Payer, Baillon, Warming' et J.Muller avaient 
interprétées d’une manière si différente. 

DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES, — Un peu au- 
dessous du cyathium l’anneau vasculaire a la forme d’une 
étoile à cinq branches dont les sommets extérieurs sont formés 
par les faisceaux des bractées, les angles rentrants par ceux de la 
fleur femelle et les rayons par les faisceaux qui vont aux inflores- 
cences mâles. Ces branches renferment tout d’abord un nombre 
variable de portions individualisées: on en compte cinq sur 
celles qui vont aux inflorescences inférieures, correspondant aux 
bractées 1 et 2, tandis que les trois autres en contiennent un 
nombre moindre; mais à un niveau supérieur toutes en possè- 
dent le même nombre cinq, Euphorbia falcata (fig. 43). 

Les groupes périphériques s’écartent du centre succesivement 
et d’après l'apparition des bractées auxquelles ils correspondent, 
dans chaque groupe on voit aussi les faisceaux s’écarter les uns 
des autres et devenir de plus en plus distincts. 

A un niveau supérieur le pédicelle de la fleur femelle se sépare 
des bractées et des fleurs latérales, il occupe seul désormais l’axe 
de l’inflorescence. L’anneau libéro-ligneux correspondant a une 
forme arrondie puis triangulaire; des six faisceaux qu’il renferme, 
trois sont placés aux angles et les trois autres sur les faces, 
ces derniers se dédoublent, tournent leurs trachées en dehors et 
forment les carpellaires marginaux qui vont aux placentas et aux 
ovules, les trois autres, placés au dos des carpelles, se rendent 
dans les styles. Nous avons trouvé la même disposition des 


(1) BaizLon. — Thèse p. 140. 
> LVI 20 


faisceaux vasculaires dans la fleur femelle de toutes les Euph 
biacées précédemment étudiées. 
Les résultats de l'examen macroscopique sont donc confirm 


“14 
FIGURE 13. — Euphorbia falcata. — Distribution des faisceaux vasculaires dans un cyathium 
— À, coupe transversale du pédicelle à à la base de l'inflorescence; (P1, B2, B3, B4, B5) fa 
ceaux des bractèes accompagnés des faisceaux vasculaires (Fm) qui se rendent aux 
mâles axillaires ; les faisceaux qui vont à la fleur femelle (Ff) occupent les sommets 
angles rentrants ; B, coupe passant à un niveau plus élevé ; les systèmes vasculaires corre 
pondant aux bractées (31, B2, B3) sont portés à des distances variables de l'axe, B4 
ne sont pas modifiés; sont encore au centre du cyathium avec les faisceaux de la f 
femelle divisés chacun en trois parties; C, les systèmes (B1, B2, B3, B4) sont diffé enc 
(B5) est encore au centre; D, tous les faisceaux des bractées sont périphériques, les fai 
ceaux des quatre premiers groupes de fleurs mâles sont placés cireulairement; E, coup 
passant à la base du pédicelle de la fleur femelle, les dorsaux carpellaires (Cd) sont disti 
des placentaires (P1); F, coupe passant à la partie moyenne du cyathium, les étamine  ] 
plus inférieures de chaoune des inflorescences sont coupées au niveau des sacs polliniq 
(Gross. = 20.) 


En ee 


par la méthode anatomique, mais celle-ci nous permet, en outre, 
d'établir que dans le cyathium : 


lo Les faisceaux de la fleur femelle s'isolent en premier lieu; 

2 Les faisceaux des braclées sont individuulisés avant ceux des 
inflorescences mâles ; 

3 L’isolement des faisceaux de ces inflorescences au lieu d'être 
simullané comme celui des étamines d'une fleur ordinaire, se 
produit successivement et suivant l’ordre d'apparition des bractées 
axillaires. 


HISTOGÉNÈSE. — Une très jeune inflorescence latérale d’Euphor- 
bia palustris (fig. 44) se présente sous la forme d’un bourgeon 
arrondi à la base duquel on voit s'épanouir les faisceaux fibro- 
vasculaires et les laticifères qui vont vers l’axe ou dans la bractée 
axillaire. Ce bour- 
. geon est recouvert 

d’une couche de 

cellules aplaties et 
régulières qui en 
constitue l’en- 
veloppe (dermato- 
gène Hanstein) et 
qui se divisent par 
des cloisons radiales 


au fur et à mesure 

FIGURE 44. — Ewphorbia palustris. — Coupe longitudinale HG Le a 
d'un très jeune cyathium au début de la formation des qu il s'accroît ; dans 
bractées (Br). Cette préparation montre qu'à son origine, Sa masse on distin- 
cette inflorescence est constituée conne un bourgeon fo” œue deux zones : 
ral ordinaire ou un point végétatif : (De) dermatogène, 
 (Pe) périblème, (P1) plèrome. A la base du cyathium on l’une, externe, com- 


voit un vaisseau laticifère. (Gross. = 160.) prend quatre oucinq 
assises dont les cellules très riches en protoplasma se divisent par 
des cloisons tangentielles (périblème Hanstein) ; l’autre, interne, 
dont les éléments sont orientés parallèlement à l'axe, en occupe 
toute la région centrale (p/érome Hanstein). Cette constitution 
histologique est donc semblable à celle d’un point végétatif, elle 
ressemble aussi à celle de tous les bourgeons floraux que nous 
avons étudiés jusqu'ici, elle ne peut à elle seule faire rien 
présumer sur la véritable nature du cyathium. 


— 298 — 


FLEUR MALE 


Vers la base de ce jeune bourgeon, au point où vont apparaître 
les bractées de l’involucre, (fig.45) plusieurs cellules situées sur la 
même file, se divisent chacune par une cloison tangentielle, puis. 
les cellules filles grandissent à leur tour, à mesure que le mame-. 
lon dont elles vont former l’axe proémine et que les éléments. 
superficiels se cloisonnent pour suivre ce développement: la 
bractée naît comme un sépale et à ce stade rien ne permet 
de l’en distinguer. Un peu plus tard le cyathium prend une. 


FIGURE 45. — Euphorbia palustris. — Développement des fleurs mâles. — A, coupe longitu- 
dinale montrant la position respective des bractèes {Br) et des fleurs mâles (Fm)? B, por- 
tion latérale d’un cyathium pris à peu près au même stade montrant la structure du mame- 
lon qui donne la bractée (Br) et de celui qui va devenir la fleur mâle (Fm); C, fleur mâle 
et bractèée à un stade plus avancé, à la base de la première fleur (Fm") on voit apparaître 
une fleur plus jeune (m2); D, les deux fleurs sont plus âgées sur la ligne de jonction ls 
cellules se divisent, par des cloisons radiales correspondant au plan de séparation. 
(Gross. À — 60, B et C — 120, D — 100.) 


forme conique; à sa base les bractées se détachent nettement 
puis à leur aisselle on voit naître les mamelons qui vont 
devenir les groupes de fleurs mâles. Dans chacun de ceux-ci 
les cellules des deux ou trois assises sous-épidermiques entrent 
en voie de cloisonnement très actif: ces éléments s’allongent. 
radialement et se divisent ensuite par une cloison tangentielle, 
mais on remarque aussi que les éléments qui se divisent devien= 
nent moins nombreux dans la profondeur; sur une coupe longi- 
tudinale chacun de ces mamelons présente la forme d'un V dont 
les cellules sont très petites, très riches en protoplasma et se di 
tinguent facilement de tous les éléments voisins. Ces parties ne. 
tardent pas à se séparer complètement du bourgeon primitif;à € et 


= 299 


effet, les cellules d’une même file se divisent en deux par une 
cloison radiale et les éléments ainsi formés se séparent et s’éloi- 
gnent les uns des autres à mesure que les mamelons qu'ils 
limitent deviennent plus distincts. 

La première fleur mâle s’est redressée vers la fleur femelle et 
vers sa partie supérieure, les cellules mères des grains de pollen 
sont déjà nettement distinctes, lorsqu'on voit à sa base, et par 
un procédé semblable, naître une deuxième fleur mâle qui se 
séparera de la précédente, comme celle-ci s'était détachée du 
bourgeon primitif; et ce processus, se répétant un certain nombre 
de fois, donnera ainsi 
quatre ou cinq fleurs 
mâles qui se placeront 
de dedans en dehors et 
successivementà droite 
et à gauche de la pre- 
mière. Ces fleurs sont 


1e, 


[A 


SU 
aÙ 


ES ; . . 
STE d’abord cylindriques, 
AE -M mais leur portion supé- 


eZ 1 x a À 
®:._A rieure s'élargit de plus 
en plus à mesure que 
les sacs polliniques se 
développenttandisque 
leur partie inférieure 
s'accroît beaucoup 
moins et conserve sa 
FIGURE 46. — EÆEuphorbia palustris. — Développe- forme primitive. On 
ment des fleurs mâles. — A, fleur différenciée en ÊTES x 
filet et anthère, au niveau du réceptacle on voit peut suivre pas à pas 
l'origine du méristème M qui va former le pèdi- cette différenciation 
celle ; B, coupe axiale du filet et du pédicelle d'une c 
fleur mâle adulte, le méristème est refoulé au ni- qui donne comme celle 
veau de l'articulation (A) ses éléments cellulaires d’une étamine ordi- 
sont plus petits que tous ceux qu'il a formés et : : , 
qui sont placès à sa partie inférieure. maire, le filet et l'an- 
(Gross. A et B — 100.) thère; mais à ce mo- 
ment un nouveau phénomène se produit, au niveau où cette fleur 
s’insère sur le bourgeon floral, les cellules superficielles se cloi- 
sonnent tangentiellement (fig. 46), un méristème se constitue et 
LA D 1 LA . . 0 . . ,* 
donne une série d'éléments cellulaires qui une fois formés s’ac- 
croissent et deviennent beaucoup plus volumineux que ceux de 


l’assise génératrice qu’ils repoussent toujours plus haut, A la fin 


= 00 


de sa période d’activité la position du méristème est indiquée 
par une zone plus étroite, et cette articulation divise le support - 
de la fleur mâle en deux portions, l’une supérieure et appen- 
diculaire, l’autre inférieure et axile, Le mode de formation de. 
ce pédicelle complexe est le même que celui que nous avons 
décrit dans les fleurs mâles du C/uytia Richardiana et du 


Ricinus communis ; nous étudierons plus tard d’autres exemples 
analogues. , 


FLEUR FEMELLE 


Tandis qu’à la base du bourgeon floral et à l’aisselle de cha- 
cune des bractées qui enveloppent le cyathium se constituent 
des inflorescences mâles de plus en plus complexes, la fleur. 
femelle, réduite à un ovaire tricarpellé se forme dans sa région « 
centrale (fig. 47). Les feuilles carpellaires naissent et se déve- 


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FIGURE 47. — Euphorbia palustris. — À, coupe longitudinale d'un cyathium montrant 
l'évolution respective de la fleur femelle centrale (Ff) des fleurs mâles (Fm) et des 
bractées (Br); B, un cyathium à peu près au même stade, en Ff on aperçoit les pre- 
miers cloisonnements cellulaires qui vont donner une des feuilles carpellaires, (Fm 
Fm?) deux fleurs mâles en voie de développement, (Br) bractée. 

(Gross. À = 65, B = 150.) 


loppent comme des bractées latérales et très rapprochées du 

sommet de l'axe floral; puis à l’aisselle de chacune d'elles 
apparaît un ovule d’abord nu, puis recouvert de deux enveloppes 
distinctes. L'axe se termine à peu près à ce niveau par une extré= 
mité arrondie qui s'accroît elle-même plus tard par la division 
répétée des cellules situées immédiatement au-dessous du derma 
togène, Ce prolongement qui s'édifie pendant que l’ovule acquie 


— 301 — 


sa constitution définitive devient la co/xmelle, regardée par Bail- 
lon comme la région terminale de l’axe floral, mais qui est en 


À 


FIGURE 48.— Euphorbia esula. — Coupe longitudinale d'une jeune fleur femelle. — 
A, feuilles carpellaires (Fe, columelle (Co!), nucelle (Nu), primine (Pr); B, portion 
centrale de la même préparation plus grossie montrant l'origine des enveloppes de 
l’'ovule et les premiers cloisonnements cellulaires qui donneront la columelle (Co!). 


réalité une partie de formation nouvelle et qui s'accroît à la 
facon d’un appendice ; ses cellules superficielles s’allongent con- 


510 Hi 


FIGURE 49. — Ewphorbia helioscopia. — Coupe longi- 
tudinale d'une fleur femelle adulte la columelle 
(Col) est terminèe par des tubes de tissu conduc- 
teur (Ze) qui recouvrent le micropyle, (Nu) nucelle, 
\Pr) primine, (Se, secundine. (Gross. = 128.) 


sidérablement, se trans- 
forment en tubes cylin- 
driques et forment trois 
ames de tissu conduc- 
teur qui viennent coiffer 
chacun des micropyles 
(fig. 48). Je n'ai point 
rencontré de vaisseaux 
laticifères dans la colu- 
melle, ceux qui pénètrent 
dans la fleur femelle s’in- 
curventavec les faisceaux 
qui vont aux feuilles car- 
pellaires et sont situés à 
leur face externe (fig. 49). 

Le renflement du pédi- 
celle dela fleur femelle se 
produit à une période 
plus tardive, il est à peine 
indiqué à ce stade; son 
développement qui n’est 


— 302 — 


jamais bien considérable dans les espèces indigènes, s'effectue 
comme celui des disques par la division tangentielle des cellules 
sous-épidermiques. 

Les émergences du réceptacle placées entre les fleurs mâles se 
montrent aussi à la fin du développement, elles sont produites 
par la multiplication des cellules situées au dessous de l'épi- 
derme, et sont constituées par des cellules allongées, recou- 
vertes par une couche superficielle d'éléments aplatis. 

Les glandes situées dans l'intervalle des bractées tirent leur 
origine de ces dernières et n'apparaissent qu'après leur différen- É 
ciation. Elles possè- 
dent la même structure 
2 histologique que les : 

> &, nectaires que nous 
avons rencontrés sur - 
les bractées florales du 
Ricin ; ellessont recou- 
vertes d’une couche de 

FIGURE 50. — Euphorbia helioscopia. — Structure cellules épidermiques - 

histologique d'une des glandes placées dans l'in- très allongées etàcuti- 
ne Péeres, 9 ao | culs peu éPSe AR 
| leur intérieur pénètre . 
un faisceau vasculaire qui se différencie ultérieurement et qui 
va se perdre dans leur masse (fig. 50). 

L'histogénèse prouve, comme la méthode anatomique, la véri- 

table nature du cyathium ; elle permet en outre d'établir : 


con 
\ Boss, 
Er 
ar [) 


UT) 

7 

100 
(2 


10 Que la formation des bractées est un peu antérieure à celle 
des inflorescences mâles axillaires ; 

2° Que chaque fleur mâle naît et se différencie d'abord comme 
une étamine ; mais qu'elle est soulevée plus tard par une portion nou- 
vellement formée provenant de l'axe de l'inflorescence et séparée. 
d'elle par l'articulation ; 

39 Que la fleur femelle centrale évolue à peu près en même 
temps que les inflorescences mâles latérales ; 

4 Que le renflement produit sur le pédicelle de la fleur femelle 
a la constitution et la valeur d’un disque; 

5° Que les écailles placées entre les fleurs mâles sont des émer= 
gences (trichomes) et n'ont qu'une importance secondaire ; 


— 303 — 


60 Que les prétendus pétales ne sont autre chose que des nec- 
taires semblables aux nectaires extra-floraux d’autres Euphor- 
biacées. 


La méthode anatomique et l'histogénèse nous conduisent à con- 
sidérer le cyathium des Euphorbes comme une inflorescence très 
condensée; mais l'emploi de ces deux méthodes nous a permis 
enontre de préciser un certain nombre de détails qui viennent 
co ifirmer cette interprétation et nous permettre d'abandonner 
les idées de Linné et les théories plus récentes de Payer et de 
Baïllon. 


Organogénie florale du Pedilanthus tithymaloïdes. 


Le genre Pedilanthus, (rsôtlov soulier, «v0os fleur), a été créé 
par Necker pour des espèces que Tournefort et Linné avaient 
laissées parmi les Euphorbes, mais quis’en distinguent nettement 
par l’irrégularité du cyathium. 

J'ai pu suivre l’organogénie florale du Pedilan!'hus tithyma- 
loides qui a fleuri dansles serres du jardin botanique de la Faculté 
de médecine et de pharmacie de Bordeaux. 

Les cyathiums sont placés au sommet des rameaux et disposés 
en cymes bipares, entourées de bractées colorées en rouge et 
munies sur leurs bords de glandes nectarifères. 

Pendant les premiers stades, ledéveloppement du cyathium est 
semblable à celui des Euphorbes; à la basé du bourgeon floral on 
voit apparaître successivement les cinq bractées (1 et 3 anté- 
rieures, 2 postérieure, 4 et 5 latérales); à l’aisselle de chacune 
d'elles se forme un groupe de fleurs mâles, tandis qu'à son 
sommet la fleur femelle se différencie comme nous l'avons vu 
dans le genre précédent. 

Mais pendant ce temps la bractée postérieure sedéveloppe plus 
que les bractées latérales 4-5, se replie sur elle-même et 
va se souder aux bords correspondants de ces deux pièces. 
Ainsi se trouve constituée une cavité dans laquelle sont cachées 
quatre glandes : deux supérieures en tête de clou et deux infé- 
rieures en forme de fléau de balance à extrémités dilatées 
et portées au sommet d’un pédicelle. En grandissant, ces 
quatre glandes repoussent en dehors la lèvre postérieure de la 
cavité qui les renferme et déterminent ainsi la formation de la 


— 304 — 


bosse latérale qui a fait séparer ce genre des Euphorbes vraies. 

La portion centrale du cyathium conserve du reste une par- 
faite régularité ; les dix faisceaux vasculaires qu’elle contient 
sont disposés symétriquement par rapport à l'axe, les cinq exter- 
nes se rendent aux bractées et aux inflorescences mâles, les 
cinq internes, dont un se dédouble plus haut, vont aboutir à la 
fleur femelle qui oceupe le centre du cyathium et dont le déve- 
loppement se montre toujours plus avancé que celui des inflores- 
cences et des bractées latérales. La suite de l’évolution ne 
diffère pas de ce que nous avons rencontré dans les Euphorbes 
vraies, chacune des fleurs mâles se développe et s'articule par le 
même mécanisme et plus tard on voit apparaître à la base de la 
fleur femelle centrale le renflement qui constitue un véritable 
disque (fig. 52, page 75). | 

H. Baillen qui a étudié le développement floral de cette espèce 
conclut qu’il est encore plus favorable à sa théorie que celui des 
Euphorbes. Il se base principalement surtout sur ce fait que les 
écailles réceptaculaires qu’on a prises pour des bractées conser- 
vent ici l'apparence glanduleuse ; or, rien ne vient confirmer 
cette assertion : ces écailles sont de même nature que celles des 
Euphorbes,de plus la prédominance plus marquée et le dévelop- 
pement plus rapide de la fleur femelle, terminaison centrale de 
la cyme, et le développement successif des inflorescences mâles 
prouvent au contraire d’une manière irréfutable que ce cyathium 
est une.infiorescence. 

Baillon ne sait s’il faut considé- 
rer la lèvre interne de la bractée 
postérieure « qui apparaît tardive_ 
ment et qui reste toujours fort 
petite » comme un véritable sé- 
pale. L'étude microscopique ne 
laisse ici aucun doute; l’orienta- 
tion des éléments anatomiques et 
des faisceaux fibro-vasculaires 
Fiure 5. — Pedilanthus tithymaloïdes. situés à son intérieur montrent 


— Coupe transversale passant vers la ‘ 

partie moyenne d'un cyathium, (G{; nettement qu elle résulte de la 
glandes annexées à la bractée posté- soudure des bords de la bractée 
rieures. (Gross. = 30.) 


: postérieure qui viennent se réunir 
en face de sa ligne médiane. (Figure 51). 


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FIGURE 52. — Pedilanthus tithymaloïdes. — Distribution des faisceaux vasculaires dans un 
cyathium. — A, B, G, coupes au niveau du pédicelle et à la base du réceptacle, (B1 à B5) 
les faiseeaux des bractées s'inclinent successivement en dehors, (Ff) faisceaux de la 
fleur femelle; D, coupe passant à la base des bractées du cyathium, les faisceaux des 
inflorescence mâles (Fm) se sont isolés ; E, ces faisceaux se sont divisés; F, G, H,1, coupes 
faites dans le cyathium à des niveaux de plus en plus élevés ; J, coupe passant à la base de 

. l'éperon, (B2) la bractée postérieure, (La) sa lèvre antérieure, (Gt) ses glandes; dans le 
prolongement de la bractée (B1) on aperçoit une autre glande annexée à la bractée 4. 

(Gross. = 20.) 


— 306 — 


EUPHORBIACÉES BIOVULÉES 


Organogénie florale des Phyllanthus. 


J'ai étudié le développement de la fleur femelle d’un PAyllan- 
thus indéterminé venant de la République Argentine et du Phyt- 
lanthus  pallidifolius Mull. Arg. — Rridia ylaucescens Mig. 
fréquemment cultivé dans les jardins botaniques. 


Phyllanthus sp? 


FLEUR FEMELLE 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Autour du bourgeon floral 
apparaissent les six pièces du périanthe disposées en deux ver- 
ticilles qui se développent successivement de dehors en dedans. 
Sur chacun d’eux on voit apparaître une des deux pièces anté- 
rieures puis la postérieure et l’autre antérieure. Les trois feuilles … 
carpellaires naissent plus tard et près de son sommet, elles sont 
placées en face des sépales 1, 2, 3 ; à l’aisselle de chacune d’eiles 
se forment deux ovules, puis la columelle s’allonge et se termine 
enfin par les chapeaux de tissu conducteur. Dans le Phyllanthus 
sp? on ne trouve aucun renflement du réceptacle pouvant être 
assimilé au disque, mais dans le Phyllanthus pallidifolius après le 
développement des carpelles on voit se produire un bourrelet 
circulaire qui entoure comme une sorte de coupe la base du 
gynécée. 


2 sb 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — Dans le 
Phyllanthus sp? anneau libéro-ligneux du pédicelle floral a la 
forme d’un triangle (fig. 53); les angles et le milieu des faces 
sont occupés par les faisceaux sépalaires qui s'écartent successi- 


— 307 — 


FIGURE 53. — Phyllanthus spec.? — Fleur femelle, distribution des faisceaux fibro- 
vasculaires. — À, coupe au niveau du pèdicelle, (Se) sépalaires externes, (Si) sépa- 
laires internes, (G) faisceaux du gynécée ; B, à la base du réceptacle, les sépalaires 
externes sont déjà incurvés, les sépalaires internes ont conservé leur direction 
primitive, les faisceaux du gynècée se sont divisés : les plus voisins des sépalaires 
externes donnent les carpellaires dorsaux (Dc), les autres donnent les placentaires 
(PI); G, à la partie moyenne du réceptacle les faisceaux du gyuècée s'écartent les 
uns des autres; D, à la base du gynécée, les dorsaux carpellaires sont à la péri- 
pherie, les placentaires unis deux à deux s'inclinent symétriquement par rapport 
au carpellaire dorsal correspondant; E, à la partie moyennne du gynècée ; F, à la 
partie supérieure de la columelle, (Te) tissu conducteur; G, à la partie supérieure 
de la fleur montrant la disposition des deux verticilles externes. (Gross. — 20.) 


— 308 — 


vement de l'axe suivant le rang des pièces où ils se rendent, ils 
sont séparés par six autres faisceaux bientôt divisés chacun en 
trois portions, les deux parties les plus voisines des sépalaires 
externes se rejoignent en face de leur nervure médiane et don- 
nent les carpellaires dorsaux, les quatre autres s'unissent deux à 
deux pour former les placentaires. 


HisTOGÉNÈSE.— Le développement des pièces du périanthe et du 
gynécée ne présentent ici rien de particulier à observer, chacun 
des deux ovules évolue comme ceux de 
 l'Euphorbe; mais après la formation de 
la columelle le nucelle s’allonge beau- 
coup et comme celui des Chrozophora, 
il dépasse les téguments, se recourbe 
en bec et va plonger dans le petit appen- 
dice bifurqué de tissu conducteur qui 
occupe le sommet de chaque loge. 
Le disque que j'ai observé chez le 
Phyllanthus  pallidifolius malgré sa 
FiGurE 54. forme très différente a la même origine 
PRlacues du disque (y, et une constitution identique à ceux 
(GD glande. (Gross. =1%0) que nous connaissons déjà ; sur chaque 
coupe longitudinale, il est représenté par une lame peu 
épaisse et arrondie à son extrémité libre où se forme plus tard 
une glande (fig. 54). 


FLEURS MALES 


Les fleurs mâles du-Phyllanthus pallidifolius, les seules que 
j'ai pu étudier, sont trop petites pour pouvoir être divisées en … 
séries de coupes transversales. Ces fleurs possèdent un calice à 
trois pièces et renferment trois étamines. La seule particularité 
intéressante qu’elles présentent est l’existence de glandes inter- 
calées entre les filets staminaux, ces glandes, sont en forme de 
bouton arrondi elles ne se montrent qu'après la formation de - 
l’androcée, elles possèdent la constitution histologique des | 
disques. 

L'organogénie florale du Fluggea Japonica Miq. est sembiable 
à celle des PAyllanthus, elle n'en diffère que par la formation 


. — 309 — 


d’un gynécée qui possède seulement trois feuilles carpellaires 
rudimentaires et ne présente ui ovules, ni massifs de tissu 
conducteur (fig. 55). , 


FIGURE 55. — Fluggea japonica. — Développement de la fleur mâle. — A, coupe longitu- 
nale d'une fleur très jeune montrant la structure du bourgeon floral, en (S) on voit 
les premières initiales d'un sépale ; B, fleur plus âgée, le sépale (S) est déjà développé ; en 
(£) formation du mamelon staminal ; CG, coupe longitudinale d’une fleur déjà âgée mon- 
trant l'ensemble des organes; en dedans de l’androcée on voit le gynècée rudimentaire 
(Gross. À et B = 200, C = 15.) 


— 310 — . 


DISCIFLORES OBDIPLOSTÉMONES 


FAMILLE DES RUTACÉES 
Organogénie florale du Ruta gravecolens. 


Nous prendrons comme type de cette famille le Ruta graveo- 
lens déjà étudié par Payer (1). J'ai retrouvé la plupart des faits 
décrits par cet auteur et sauf pour le développement de l’an- 
drocée, je ne puis que les confirmer. 

Les inflorescences sont disposées en cymes pluri ou bipares, 
dans chacune d’elles la fleur centrale est construite sur le type 
pentamère tandis que les fleurs latérales sont tétramères. 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. - Les sépales d’une fleur penta- | 
mère apparaissent dans l’ordre quinconcial, dans les fleurs tétra- 
mères ces pièces se forment successivement, les deux posté- 
rieures d’abord puis les deux antérieures (fig. 56); ces pièces . 
s’accroissent toujours rapidement et recouvrent le bourgeon 
floral. Sur celui-ci apparaissent en-. 
suite et presquesimultanément deux 
autres séries de mamelons arrondis: 
les uns, opposés aux sépales, devien- 
dront les étamines internes, les au-. 
tres, placés un peu plus en dehors, 
donneront les pétales etles étamines 
superposées ; ces dernières grandis-=. 
sent en même temps que les pétales 

RISURR RES auxquels elles sont pendant quel-” 
RES Dane eune fleur à Wpelètn. que temps accolées, puis elles se. 
mère. — Le calice est déjà dève- 


loppé, les deux sépales postérieurs séparent. Les étamines externes sont. 
sont plus grands que lese deux . : 

TRS à Ye ee Lie Éh SRE d'ailleurs conformées comme les 
cille et en alternance on aperçoit . . 

les pétales (P) et les étamines autres, mais elles ont toujours une 
superposées (Æp), les étamines : : $ 

Dléotss ‘en face/des sépales (Es taille plus faible. Les feuilles car 
sont placées dans leur intervalle 


(Gross). = 60. pellaires se montrent plus tard en 


(1) Payer. — Op. cit., p. 73. 


— 311 — 

dedans de l’androcée et vers le sommet du bourgeon floral. Au 
moment où elles apparaissent, on aperçoit en face des pétales 
quatre ou cinq proéminences qui grandissent en recourbant leur 
partie supérieure vers l’axe et leurs bords latéraux en dedans. 
L'extrémité supérieure du réceptacle se termine par une sorte 
de plateforme polygonale dont les faces, correspondant aux 
feuilles carpellaires, donnent des prolongements en forme de 
languettes qui viennent s'appliquer contre leurs bords et 
obturer leurouverture interne. 


D 0 Le] 


A = 


9, o ER 
de) CCS) ./ SE 
S° ÉD 


F 


FIGURE 57. — Ruta graveolens. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires dans une 
fleur tétramère. — A, coupe au niveau du pédicelle, les sépalaires (S) encore simples sont 
séparés les uns des autres par des faisceaux pétalaires non divisès; B, à la base du rècep- 
tacle, les sépalaires s’inclinent en dehors après avoir donné un faisceau à l’étamine super- 
posée (Æ), les pêtalaires (p) sont divisés ; C, à la partie moyenne du réceptacle, l'inclinaison 
des deux sépalaires postérieurs est plus grande que celle des deux autres, le pétalaire (P) 
a donné le rameau staminal et le rameau carpellaire ; D, à la partie inférieure du calice, les 
sépalaires (S) sont périphériques, les pétalaires sont disposès symétriquement, les carpel- 
laires se portent à la base de la fleur; E, à la base de l'ovaire, position définitive des fais- 
ceaux des trois verticilles externes, les faisceaux du gynècée sont différenciés en dorsaux, 
carpellaires déjà inclinés et placentaires; F. à la partie moyenne du gynécée. (Gross.—15.) 


Au niveau même des angles on voit, un peu plus tard, naître 
les placentas en fer à cheval sur lesquels les ovules apparaissent 
de haut en bas et refoulent en dehors les parois de la loge 
“carpellaire. 
E-ELVI 21 


— 312 — 


A part la modification signaiée dans la formation de l’androcée, | 
il n'y a rien à ajouter à la description de Payer. - 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — Sur une fleur 
de Rue à type tétramère, l'anneau libéro-ligneux du pédicelle 
floral comprend huit faisceaux; les deux sépalaires postérieurs se 
détachent les premiers, bientôt suivis des deux antérieurs. 
Chacun de ces faisceaux donne un rameau interne pour l’étamine … 
superposée, et cette séparation se fait un peu au-dessous du plan 
où les quatre faisceaux intermédiaires se divisent; dans chacun. 
de ces derniers, on distingue bientôt trois portions : l’une va. 
au pétale, l'autre à l’étamine superposée, la troisième se porte 
enfin de plus en plus vers l’axe de la fleur et se rend au gynécée. 
Ces faisceaux centraux se trifurquent, et tandis que leur portion. 
médiane donne le carpellaire dorsal, les deux autres parties 
cessent d’être axiles, tournent leurs trachées en dehors et vont 
aux placentas, qu'elle ne dépassent jamais et se terminent enfin 
dans les ovules; les languettes qui partent de la columelle en 
sont complètement dépourvues (fig. 57, page 81). 


HISTOGÉNÈSE. — La structure du bourgeon floral des Rues est 
semblable à celle que nous avons décrite ; et, comme dans les 


FiGure 58. — Ruta graveolens. — À, portion de la coupe longitudi- 
nale d'un bourgeon floral très jeune; les sépales sont déjà deve_ 
loppès, on voit en dedans les initiales qui vont donner naissance au 
mamelon pétalaire (P) et le groupe cellulaire qui va former l'èta_ d 
mine superposée ; B, fleur plus âgée, la section longitudinale coupe 
obliquement le mamelon double et montre l’accolement du pétale “3 
et de l'étamine pendant leurs premiers stades. 

(Gross. À = 210, B = 150.) 


Euphorbiacées, on y distingue trois couches superposées derm 
togène, périblème, plérome. Les sépales qui se forment à sa base 


— 313 — 


naissent absolument de la même manière. Les mamelons qui appa- 
raissent ensuite sont disposés sur deux cercles alternes: ceux qui 
sont opposés aux sépales ont tous les caractères des mamelons 
staminaux ordinaires; les mamelons alternes ont une constitu- 
tion identique à ceux qui dans les Cluytia, les Jatropha et les 
Codiæum se dédoublent pour donner en dehors un pétale, en 
dedans une étamine (fig. 58). On y distingue, comme chez ces 
derniers, une partie externe possédant une file de cellules plus 
grandes qui se divisent tangentiellement, et une portion interne 
absolument semblable aux mamelons staminaux opposés aux 
sépales. Ces deux parties s’accroissent d’abord simultanément, 
puis elles se séparent. Les étamines externes se différencient 
un peu plus tard que les autres et, comme nous l’avons vu 
déjà, elles restent toujours un peu plus petites (fig. 59). 


FIGURE 59. — Ruta graveolens. — Deux coupes longitudinales de la 
fleur passant par l'axe d'un pétale, de l’étamine superposée et du 
carpelle correspondant, montrant le développement relatif des 
verticilles floraux. — A, stade correspondant à l'apparition des 
feuilles carpellaires; B, stade plus avancé, le gynécèe est formé ; à 
sa base, le disque commence à apparaître. (Gross. = 28.) 


Les feuilles carpellaires naissent près du sommet du bourgeon 
floral; elles se forment, comme dans les Euphorbiacées, à la 
suite de la division tangentielle d’une file de cellules situées en 
face de la nervure médiane des pétales. A mesure que ces 
feuilles carpellaires grandissent, leurs bords se recourbent en 

dedans et leur partie supérieure s'incline vers l'axe puis se 
redresse pour former les styles; elles se soudent ensuite par 
leurs bases, mais à la partie supérieure, les bords restent 
* libres et sont plus tard réunis par des prolongements de la colu- 


— 314 — 


melle centrale; cette dernière s'accroît comme celle des 
Euphorbes et à la manière des appendices; les langucttes gran- 
dissent également par la multiplication d'éléments sous-épi- 
dermiques placés en face de la nervure médiane de chacun des 
carpelles; les ovules apparaissent de haut en bas, et le tissu 
conducteur est formé de cellules allongées situées à l’univn des : 
feuilles carpellaires et des languettes (fig. 60). | 


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FIGURE 60. — Ruta graveolens. — À, coupe longitudinale du gynècée montrant la 
columelle centrale terminée par les languettes (/) et portant latéralement des 
ovules ; on aperçoit à sa base la première indication du disque (D); B, partie de la 
même préparation plus grossie ; où on voit la columelle (Co/.) avec un de ses prolon- 
gements cellulaires (L) la position du tissu conducteur (Te) et du style (Sty). 

(Gross. À = 19, B = 100.) 14 


La gynobasie des styles d'abord peu accusée, devient de 
plus en plus‘nette à mesure que le développement s'avance 
par suite de la croissance des feuilles carpellaires, toujours plu 
considérable à la partie supérieure du gynécée. dE: 

Le disque hypogyne n'apparaît qu’à la fin du développement 
floral; il forme à la base de l'ovaire un bourrelet volumineux, qui 
s'accroît comme dans les Euphorbiacées déjà étudiées, par k 


315 — 


multiplication répétée des cellules sous-épidermiques de la 
partie du réceptacle floral située en dedans de l’androcée. 


Dictamnus fraxinella. 


Dans ses premiers stades, l’évolution florale de cette espèce est 
semblable à celle des Rues, mais on observe bientôt une inégalité 
de croissance entre les sépalés, les pétales et les étamines tournés 
vers l'extérieur et ceux qui sont du côté de l’axe floral; ces der- 
niers s’accroissent beaucoup moins, le gynécée reste régulier 
mais l’ensemble de la fleur devient symétrique par rapport à un 
plan médian. 


Organogénie florale du Coleonema album (Diosma). 


Nous étudierons le Coleonema album (Thumb.) dont la fleur 
comprend deux verticilles d’étamines et se rapproche par suite 
beaucoup plus des Rues que le véritable type de la tribu des 
Diosmées, le genre Diosma dont l’androcée comprend seulement 
cinq étamines épisépales. 


ORGANOGÉNIE MAUROSCOPIQUE. — Pendant ses premiers stades 
le développement floral des Coleonema est semblable, à celui 
des Rues. En dedans dessépales, on voit encoreapparaîtreici deux 
séries de mamelons alternes dont les uns, opposés aux sépales, 
donneront les cinq étamines fertiles,et dont les autres se dédou- 
bleront pour former les pétales et les staminodes superposés. Le 
gynécée apparaît ultérieurement au centre de lafleur, comme nous 
l’avons vu dans les cas précédents. Les sépales grandissent très 
vite, ils recouvrent toutes les parties internes; les pétales se 
recourbent sur eux-mêmes et entourent les staminodes dont la 
taille est toujours très petite ; les feuilles carpellaires se déve- 
loppent comme celles des Rues, et laissent en dedans un espace 
vide comblé plus tard par les languettes qui se détachent de 
l'extrémité supérieure de la columelle. Vers la fin du développe- 
_ ment floral, la croissance des feuilles carpellaires s'étant surtout 
accentuée en dehors, les styles semblent sortir du fond de la 


cavité qu’elles limitent (fig. 61). Pendant ce temps les bords du | 
réceptacle se relèvent et par suite les verticilles externes se … 


FIGURE 61. 


Coleonema'album.Goupe 
longitudin. d'une fleur 
développée montrant 
la concavité du récep- 
tacle, l'élévation des 
trois verticilles exter- 
nes et du disque (D). 
Le style est gynobasi- 
que, un des carpelles 
porte à son extrémité 
supérieure une glande. 

(Gross. = 20.) 


— 316 — 


trouvent portés à un niveau supérieur à celui 
du gynécée qui occupe toujours le centre de 
la fleur et le fond de la coupe réceptaculaire. 
Le disque hypogyne apparaît à ce moment, 
il forme une cupule régulière qui s'élève à 
peu près à la partie moyenne des carpelles. 


Baïllon {Hist. des pl., tome IV, p. 384) dit 


que les sépales et les pétales sont en préflo- 
raison imbriquée, les figures suivantes mon- 
trent au contraire que ces pièces sont dis- 
posées suivant l’ordre quinconcial. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCU- 


LAIRES. — Le pédicelle floral comprend dix 


faisceaux qui s’écartent successivement de. 


l'axe après avoir laissé une portion qui se 


rend à l’étamine fertile (fig. 62). Les faisceaux pétalaires se 


ä2 

G D ' 

FiGure |62. — Coleonema] album. — Distribution des faisceaux fibro-vaseu- ‘(0 
“aires. — A, coupe à la‘ portion moyenne du réceptacle, les sépales 1, 2, 3 . 
sont distincts, les faisceaux des deux internes (S4, S5) sont déjà très ineli- 4x 
nés; B, à la base du calice, les sépales ont pris leur position définitive, (2) MH 


faisceaux des étamines superposées aux sépales, (P + c) pétalaires et stami- 
naux confondus ; G, les pétalaires et les staminaux sont distincts; D, au 
niveau du disque (D), division des faisceaux du gynécée. (Gross. = 20.) 4 


— 317 — 


divisent également ils donnent chacun deux rameaux; l’externe, 
‘ne se différencie pas complètement, et va au staminode, l’interne 
se porte de plus en plus vers le centre de la fleur et se’ rend au 


== 4 494 


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127) _ 
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FIGURE 63. 


Coleonema album.— Portion de la 
coupe longitudinale d'une fleur 
déjà développée passant par l’axe 
d'un pètale, (St) staminode super- 
posè et sa glande apicale. En de- 
dans de ces deux pièces on voit le 
disque (D) et un de ses faisceaux 
vasculaires non différenciés. 

(Gross. = 120.) 


gynécée. Les cinq faisceaux carpel- 
laires se trifurquent, leur portion 
moyenne donne également dans ce 
cas le carpellaire dorsal, les deux 
portions latérales s’inclinent l’une 
vers l’autre et vont aux placentas et 
aux ovules, tandis que de leur partie 
inférieure se détache un rameau ex- 
terne dans lequel la différenciation 
ne se produit pas et qui va se per- 
dre dans la masse du disque. 


HiSTOGÉNÈSE. — Le développement 
ressemble beaucoup à celui des Rues 
et ne présente à signaler que certai- 
nes particularités secondaires. Au 
sommet des staminodes opposés aux 


_ pétales on voit se produire, à la fin 


du développement, une glande du 
type schizogène absolument sembla- 
ble à celle qui apparait aussi à peu 
près au même stade au sommet des 


feuilles carpellaires, au niveau où elles se recourbent pour aller 
rejoindre les prolongements de la columelle (fig. 63). Le disque 
malgré sa forme si différente évolue comme celui des Rues, mais 
il contient des faisceaux fibro-vasculaires qui restent toujours 
très rudimentaires et s'arrêtent bien loin du sommet. 


Organogénie florale du Zygophyllum fabago L. 


Le développement de cette espèce ne présente pas de différence 
bien notable avec celui des Rues et du Zygophyllum fœtidum 


étudié par Payer (1). 


(1) Payer. — Org. comp., p. 68. 


— 318 — 
| zh 
ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — À la base du bourgeon floral - 
on voit successivement apparaître les cinq sépales quise montrent 
dans l’ordre quinconcial et qui s’accroissent rapidement; plus 
tard se forment intérieurement dix pièces, dont cinq, opposées 
aux sépales, ont une forme arrondie et donnent cinq étamines ; 
les mamelons intermédiaires: se divi- 
sent bientôt après pour donner, en 
dehors une lame aplatie et recourbée 
LA qui deviendra un pétale, et, en de- 
.s dans, un mamelon arrondi, sem- 
blable aux précédents, mais plus 
petit, qui donnera une étamine su- 
perposée (fig. 64). Ces organes entou- 
rent d’une sorte de couronne à dix 
dents inégales le centre du bour- 
FIGURE 64. geon floral; ils sont déjà très nets 
Zygophyllum fabago. — Vue d'en-  ]orsqu’on voit en cinq points équi- 


semble d'un jeune bourgeon floral 


dont les sépales (S) sont déjà for- distants, et en face de chacun des 


més. En dedans de ce verticille on 


aperçoit les mamelons pétalaires pétales, naître les feuiles carpel- 


(P) et les étamines superposées, 


pu Ar PET : _ rs fou lairesquis’accroissentenconvergeant 
NE ee US ME vers leur sommet; chacune d'elles 

limite extérieurement une cavité 
plus renflée à sa partie inférieure, dans laquelle apparaîtront 
de nombreux ovules. 

Les étamines opposées aux sépales sont dans la suite du déve- 
loppement, toujours plus grandes que les autres. Le disque hypo- 
gyne et les écailles qui sont à la base et en dedans du filet des 
étamines apparaissent à la fin du développement, lorsque 
toutes les autres parties de la fleur sont formées. Payer dit: 
que dans le Zygophyllum fœtidum ces appendices existent 
seulement sur les étamines opposées aux sépales et qu'ils - 
proviennent du réceptacle; or, dans le Zygophyllum fabago, 
ces organes se montrent sur toutes les pièces de l’androcée et 
proviennent du filet comme l’histogénèse nous le démontrera | 
avec la plus grande netteté. | 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — Le pédicelle 
floral comprend dix faisceaux, cinq sépalaires et cinq pétalaires 


— 319 — 


situés dans leur intervalle. Ces faisceaux (fig: 65) se divisent tan- 
sentiellement: les sépalaires fournissent un faisceau staminal, 
les pétalaires, un faisceau staminal et un faisceau carpellaire; les 
parties détachées s’éloignent de plus en plus les unes des autres 
à mesure qu'on se rapproche du sommet de la fleur. Les faisceaux 
du gynécée se portent eu dedans et chacun d'eux se divise en 

- trois portions, dont une médiane formera le carpellaire dorsal et 
se prolongera dans le style, tandis que les deux latérales iront 
aux placentas et aux ovules. 


- FIGURG 65.— Zygophyllum fabago.— Distribution des faisceaux fibro-vasculaires 
— A et B, coupes au niveau du pédicelle montrant la position et la différencia-, 
tion progressive des pétalaires (P) et des sépalaires (S); G, au niveau du récep- 
tacle, les sépalaires (S) se sont dédoublès pour donner le faisceau de l'étamine 
superposée (Es) les pétalaires (P + e) commencent à se différencier; D, à là 
base de l’androcée, position des appendices staminaux (Aps), division des fais- 
ceaux du gynècée ; E, au-dessus des pêtales, disposition du calice, de l'androcée 
et du gynècée. (Gross. = 20.) 


HISTOGÉNÈSE. — La formation des pièces externes est semblable 
à celle des Rues, et nous retrouvons encore le même mode 
d'évolution pour les deux verticilles de l’androcée. Le gynécée 
se forme aussi de la même manière, mais l'insertion des 
ovules se fait de la base au sommet des placentas. 

Les écailles frangées insérées sur les étamines apparaissent à la 


— 320 — 


fin du développement floral; on voit en effetàa ce moment plusieurs 
cellules sous-épidermiques, situées vers la base du filet, se diviser 
tangentiellement et donner cet appendice membraneux qui n’a. 
par suite aucune relation directe avec le réceptacle (fig. 66). 


FIGURE 66. — Zygophyÿllum fabago.— À, coupe longitudinale 
de la fleur ‘déja développée au début de l'apparition des 
appendices staminaux (As); B, la même coupe plus grossie 
montrant la formation de ces appendices. 

(Gross. À = 20, B = 150.) 


Urganogénie florale du Peganum harmala. 


Le développement floral de cette Zygophyllée présente un 
grand intérêt en raison du dédoublenrent des étamines opposées 
à la corolle. 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Sur le bourgeon floral on voit 
apparaître, de dehors en dedans, les sépales qui se forment suces- 
sivement et dans l’ordre quinconcial, puis deux séries de mame- 
lons dont les uns, alternes avec les pièces du calice, se divisent 
pour donner les pétales et les étamines superposées et les autres, 
placés en face des sépales, donnent les étamines internes. 
Chacun des premiers mamelons staminaux, au lieu de rester 
simple, se dédouble de bonne heure dans le sens radial et donne 
ainsi les deux étamines placées en face de chacune des pièces 
de la corolle. A part la complication qui apparaît dans le verti= 
cille externe de l’androcée, l’évolution est encore la même que 
celle des Zygophyllum et des Ruta. Les trois feuilles carpellaires. 
apparaissent plus tard vers le centre de la fleur, l’une est posté= 
rieure les deux autres sont antérieures et latérales, elles se : 


soudent par leurs bords qui portent chacun de la base au 
sommet, deux séries d’ovules anatropes (fig. 67). 


FIGURE 67. — Peganum harmala, coupes longitudinales de la fleur à deux stades dif- 
férents. — À, état très jeune, les sépales sont développés, à gauche un mamelon 
pêtalaire (p) avec son mamelon staminal superposè (e), à droite la même figure 
montre un sépale (S) et un mamelon staminal (e) en dedans de celui-ci un autre 
mamelon staminal sectionnè latéralement; B, fleur plus àgèe au moment de l’appa- , 
rition des feuilles carpellaires. (Gross. = 60.) 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — Des dix fais- 
ceaux que renferme le pédicelle floral, les cinq sépalaires s’écar- 
tent tout d’abord de l’axe suivant l’ordre des pièces où ils aboutis- 
sent et après avoir donné un rameau pour l’'étamine superposée; 
chacun des pétalaires se trifurque, la portion médiane va au 
pétale, les deux latérales se rendent aux étamines du 7erticille 
externe. Les faisceaux du gynécée proviennent aussi des péta- 
laires, l’un d'eux se divise, puis ils se rapprochent tous du centre 
de la fleur où ils forment d’abord un anneau continu et plus tard 
un triangle équilatéral ; ceux qui sont situés aux angles donnent 
les dorsaux carpellaires, les faisceaux intermédiaires se dédou- 
blent, tournent leur partie interne en dehors, vont aux placentas 
et aux ovules (fig. 68, page 92). 


HISTOGÉNÈSE. — La formation des sépales, des étamines super- 
posées et celle du gynécée, se fait comme dans: tous les cas précé- 
dents. Les mamelons destinés à fournir les pétales et les étamines 


— 322 — 


FIGURE 68. — Peganum harmala. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires. — À, coupe F 
au niveau du pédicelle, les sépalaires (S) sont séparès par des faisceaux intermédiaires. 
(P + e + v); B, à la base du réceptacle, les sépalaires se portent vers la périphérie après 
avoir donné un rameau (Æ) pour l'étamine superposée, les faisceaux intermédiaires se 
divisent ; les sépalaires s'inclinent en dehors, les staminaux correspondants sont plus dis= 
tincts ; D, les pétalaires ont donné deux faisceaux pour les étamines superposées (£p) et 
un rameau pour le gynècée (c) ; E, les carpellaires se portent au centre de la fleur; F, G, à 
la partie moyenne du gynècée, position des carpellaires dorsaux et des placentaires. 

(Gross. = 20.) 13 


— 323 — 


dn verticille externe ont d’abord la même constitution que les 
| mamelons correspondants des Rues, on 
y distingue (fig. 69) une portion infé- 
rieure contenant les initiales du pétale 
et une portion supérieure qui possède 
les caractères d’un mamelon staminal ; 
mais les éléments qui le composent, au 
lieu d'évoluer comme dans tous les cas 

FIGURE 69. précédents, sont de bonne heure sépa- 
Peganum harmala. — Portion rés par une file de cellules placées en 


d'une coupe longitudinale faite 


dans une fleur très jeune. Les face de la région médiane du jeune 
sépales (S) sont différenciés ; l ; rr 
on voit en (p) les initiales du  pétale qui ne se cloisonnent pas et divi- 
pêtale, à ue un ones t | d | 
staminal (e), plus près du cen- n ] à = 
tre de la ai abat de l'évo- à Ge eme on Cr CAES ROTH ONE até 
lution d’un carpelle (c), rales. Chacune de celles-ci évolue 

(Gross. = 210.) | , É 

: comme sielle était seule et suivant le 


mode que nous avons rencontré jusqu'ici. 


FAMILLE DES AURANTIÉES 


Nous étudierons deux types différents au point de vue de la 
disposition de l’androcée: 


1° Le Murraya exotica nettement obdiplostémone ; 

2° Les Citrus où les étamines opposées anx pétales ont disparu, 
mais qui possèdent par contre de nombreuses étamines opposées 
aux pièces du calice. 


Organogénie florale du Murraya exotica. 


Les fleurs sont disposées en petit nombre sur des rameaux 
situés à l’aisselle des feuilles supérieures et portent en dedans 
d’un calice à cinq pièces et à préfloraison quinconciale des pétales 
régulièrement alternes qui s’accroissent rapidement. En dedans 
de ces deux verticilles on voit apparaître dix mamelons stami- 
naux, Cinq opposés aux sépales sont un peu plus internes que les 
cinq autres placés en face des pétales, et qui proviennent des 
mêmes mamelons que ces derniers ; l’androcée est donc disposé 
sur le type de celui des Rues et des autres fleurs obdiplosté- 
mones, il entoure le sommet du bourgeen floral où naissent deux 


= fs 
carpelles, l’un antérieur l’autre postérieur. Le réceptacle floral se 


renfie plus tard et constitue à la base du gynécée un disque volu_ | 


mineux en forme de coussinet. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES.—Nous trouvons 


ici la même disposition que dans les Rutacées déjà étudiées. Les 
sépalaires donnent des faisceaux aux étamines superposées; les. 
faisceaux intermédiaires se trifurquent, leur portion médiane 


donne le pétalaire, les deux autres vont à l’'étamine correspon- 
dante et au gynécée (fig. 70). Ces derniers se divisent à leur tour 
comme dans les cas précédents en dorsaux et en marginaux, | 


FIGURE 70. — Murraya exotica.— Distribution des faisceaux fibro-vasculaires. — À coupe au 


niveau du pédicelle, les sépalaires (S) sont séparés les uns des autres par des faisceaux déjà 4 
divisés (P); B, à la base du réceptacle, inclinaison successive des sépalaires sur les côtés. 
desquels on voit un rameau (Æs) pour l'étamine superposée, les faisceaux intermédiaires se - 
sont décomposès en pétalaires (P), staminal (£p) et carpellaires (e); C, les staminaux oppo- 
sès aux pétales et les carpellaires sont plus distincts; D, à la base du gynècée; E, vers la. 
partie moyenne du gynècèe, diagramme floral. (Gross. = 20.) ‘ 


mais les premiers disparaissent bien avant les autres qui se 
prolongent dans les styles. Ce fait est analogue à celui que 
M. Van Tieghem a signælé pour les Citrus. 


— 325 — 

HISTOGÉNÈSE. — Le développement des diverses parties de la 
fleur s'effectue comme celui du Æuta graveolens et des autres 
fleurs obdiplostémones, il ne présente aucune particularité à 
signaler. 


Organogénie florale des Citrus. 


Le développement de la fleur est sensiblement le même dans 
les divers cas que j'ai étudiés (Citrus limetta, C.decumana, C.au- 
rantium),mais il diffère de celui des Muraya; ici les seuls mame- 
lons staminaux qui apparaissent sont placés en face des sépales 
et aussitôt nés, ces bourgeons se ramifient et donnent un nombre 
d’étamines variable. Dans le Citrus limelta, chacun de ces mame- 
lons donne une ou deux étamines de chaque côté et l’androcée 
encore rudimentaire forme un pentagone régulier dont les som- 
mets sont situés en face des sépales. Dans 
le Citrus decumana(fig. 71) la ramification 
n'est pas seulement latérale, mais elle 
s'opère aussi radialement, de sorte qu’en 
face de chacun des sépales apparaît un 
petit groupe d’étamines dont les plus 
jeunes sont en face de la nervure médiane 
des pétales et qui forment ainsi un cer- 


FIGURE 71. : ; ce 2 
ANNE = je cle continu autour du gynécée encore ru- 
d'ensemble d'une eur 1 1 : 1 1r 
D due oi les de dimentaire. Les feuilles carpellaires sont 


fales ont été enlevés. Les” nombreuses, sur-le Citrus limetta et le 


mamelons staminaux for- 
ment en face de chacun C 


À : A ME 
D coaldn/ Mo aurio de decumana j'en ai compté dix, elles 
bourgeons ramifiés, au cen- 


sont du reste formées comme celles des 
tre de la fleur on aperçoit < à 
les dix carpelles encore Rues et à cet âge elles ne montrent aucune 
peu he ss - k è 
PRES différence. Ces feuilles carpellaires se 
reploient pour former les loges, et sur leurs bords internes 
soudés on voit une rangée d’ovules ; à leur partie supérieure 
les deux lèvres se rapprochent et ne sont plus séparées que par 
un léger sillon, dernier reste de la cavité carpellaire. Le disque 
se développe comme dans les Rues et ‘après la formation du 
gynécée. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — De chacun 
des faisceaux sépalaires se détachent deux portions qui se 
rejoignent et vont au mamelon staminal superposé; ces fais- 
ceaux, d’abord simples, se ramifient latéralement dans le Citrus 


FIGURE 72. — Citrus limetta. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires. — A, coupe au 
niveau du pédicelle ; 


B, à la base du réceptacle, des sépalaires (S + e) se détachent d 
rameaux latéraux pour l'androcée, chacun des pétalaires (p + c) donne une branche latérale 
pour le gynécée; C, les pétalaires et les Sépalaires sont périphériques, les autres faiscea 
‘ se portent au contraire vers le centre de la fleur ; D, à la partie moyenne du réceptacle, les 
Staminaux sont disposés en pentagone régulier et entourent les carpellaires;E, inclinaison 
successive des staminaux ; F, à la partie moyenne du gynécée, diagramme floral. 


(Gross. = 20.) ) 


— 321 — 


limetta, radialemient et latéralement dans le Citrus aurantium ‘et 
le Citrus decumana pour aller aboutir à chacune des étamines. 
Les faisceaux du gynécée viennent des pétalaires, ils se por- 
tent vers le centre de la fleur et se divisent comme ceux des 
Murraya (äig. 72). Les faisceaux du style proviennent aussi des 
carpellaires marginaux et non des dorsaux comme nous l’avions 
vu dans tous les autres cas. 


FAMILLE DES TODDALIÉES 
Organogénie florale du Ptelea trifoliata. 


Cette espèce placée dans la famille des T'oddaliées nous offre un 
type de Rutacée très réduit. 

Lesfleurs sont polygames, tétramères ou pentamères, l’androcée 
comprend un seul verticille d’étamines épisépales et le gynécée 
ne possède que deux ou trois carpelles renfermant chacun deux 
ovules. Je n’ai pu observer que des fleurs tétramères. 


ORGANOGENIE MACROSCOPIQUE. —Sur,le bourgeon floral apparais- 
sent d’abord les deux sépales postérieurs puis les deux antérieurs, 
en alternance se placent simultanément les pétales puis un peu 
plus tard et dans leur intervalle les mamelons staminaux (fig. 73). 


FIGURE 73.— Ptelea trifoliata. — À, vue d'ensemble d'une fleur tétramère très jeune, 
dans l'intervalle des sépales (S) on apercoit les pétales (P) et les mamelons stami- 
naux (Æ) ; B, coupe longitudinale d'une fleur adulte montrant le dèveloppement des 
verticilles externes au moment de l'apparition du gynécée. (Gross. À = 60, B = 30.) 


de EVI 22 


_ 3928 — 


Le gynécée apparaît enfin au centre de la fleur, il est composé de 
deux carpelles placés en face de deux pétales opposés, et son : 


FIGURE 74. — Pielea trifoliata. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires dans une fleur. 
tétramère. — À, coupe au niveau du pédicelle, les sépalaires se sont dédoublès pour four- 
nir un ramean à l'androcée (E), les faisceaux intermédiaires commencent à se diviser 
(P + 6); B, les deux sépalaires postérieurs sont plus inclinés que les deux autres, les J 
ceaux intermédiaires deviennent de plus en plus distinets; G, à la base du calice les pètæ= 
laires (P) se séparent des staminaux et des carpellaires; D, les carpellaires déjà divisès 
portent vers le centre de la fleur; E, à la base de l'androcée, l'anneau vasculaire du gyr 
cée prend une direction oblique par rapport à l'axe de symèêtrie de la fleur, les faisceaux. 
des carpelles avortés se confondent avec ceux des carpelles fertiles ; F, à la portion mé 
du disque, séparation des carpellaires dorsaux et des placentaires; G, au-dessus 4 
pétales, position des trois verticilles internes. (Gross. = 20.) 


— 329 — 
axe médian est par suite oblique par rapport à l’axe de symétrie ; 
le disque hypogyne se montre à la fin du développement il forme 
un anneau régulier d'où s'élèvent quatre petites proéminences 
dans l'intervalle des étamines. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — De l’an- 
neau libéro-ligneux du pédicelle floral sortent d’abord les deux 
sépalaires postérieurs puis les deux antérieurs; de chacun de ces 
faisceaux se détache une portion interne pour l’étamine corres- 
pondante. Les quatre pétalaires se divisent aussi et fournissent 
un rameau interne pour le gynécée (fig.74 page 98). Les faisceaux 
carpellaires figurent tout d’abord au centre de la fleur un 
cercle à pen près régulier, puis, à un niveau un peu supé- 
rieur, cet anneau libéro-ligneux devient ovalaire deux de ces 
faisceaux, situés en face de deux pétales opposés, se trifur- 
quent et donnent une portion dorsale qui va au dos des carpelles 
et deux latérales pour les placentas et les ovules ; les deux autres 
faisceaux se divisent seulement en deux parties qui, plus tard, 
s'’accolent et se confondent avec les carpellaires marginaux pro- 
venant de la division des premiers. 

La méthode anatomique nous permet dans ce cas, de fixer la 
place des deux carpelles disparus et même de constater une 
légère déviation de l’axe de symétrie du gynécée par rapport 
au plan général de la fleur. Cette déviation est due à la 
tendance des deux carpelles fertiles à occuper l’espace libre 
laissé par l'avortement des deux autres. 


HISTOGÉNÈSE. — Les divers ver- 

ticilles floraux du Pfelea trifoliata 

_# se forment comme dans les cas 
précédents (fig. 75), les carpelles 
renferment des ovules déjà bien 
développés, lorsqu'on voit appa- 
ra;tre sur le réceptacle floral le 

FiGuRE 75. — Ptelea trifoliata. — Struc- disque constitué comme dans les 


ture histologique d'un bourgeon floral 1e 
au moment de la formation de l’andro- exemples que nous avons déjà 
cée, la coupe passe par l'axe d’un sépale on | 
et par le mamelon staminal correspon- étudiés. 
dant. (S) sépale (Æ) èétamine. 

(Gross. = 120.) 


— 330 — 


FAMILLE DES SIMAROUBÉES 


Organogénie florale de l’Ailanthus glandulosa. 


Le développement floral de l’Ailanthus glandulosa ressemble 
beaucoup à celui des Ruta; Payer l’a étudié, et au point de vue. 
macroscopique, il y a peu de choses à ajouter à sa description (1). 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Les cinq sépales apparaissent 
dans l’ordre quinconcial, en face de chacun d’eux naît une éta- 
mine ; dans leur intervalle se forment des mamelons qui se divi- 
sent plus tard et donnent, comme ceux des {uta, un pétale et une 
étamine superposée. Dans ce cas l’androcée est encore composé. 
de dix étamines dont cinq, opposées aux sépales, sont formées 
les premières et plus in- 
ternes que celles qui sont 
en face des pétales. Au 
centre de la fleur naissent 
cinq feuilles carpellaires; 
chacune d’elle rapproche 
ses deux bords, qui se 
soudent et forment un 
FIGURE 76. — Ailanthus glandulosa. — Coupes lon- ‘ placenta ET leq uel apr 

gitudinales de la fleur montrant le développement  Taitra un seul ovule” 

ut enr anne draade qi Entre les étamines, 16/rés 
avancé, le disque est déjà très net à la base de ceptacle se renfle en un 
l'ovaire. (Gross. A et B = 30.) disque charnu dont le 
volume atteint son maximum à la fin du développement 
(fig. 76)., 


A B 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — Les dix fai 
ceaux qui constituent l'anneau libéro-ligneux se différencient en 
sépalaires et en pétalaires. Des premiers se détache une portio 
interne pour l'étamine correspondante, chacun des pétalaires s 
divise de même et donne le faisceau staminal superposé et lu 


(1) Payer. — Op. cit., p. 91 et suivantes. 


— 331 — 


des cinq faisceaux du gynécée (fig. 77) ; ces derniers se trifur- 
quent et leur portion médiane forme le carpellaire dorsal, leurs 
portions latérales se portent l’une vers l’autre et donnent les pla- 


centaires. 


200 
108... 


£A 


ER 


ER 
5 
À 


FiGure 77.— Atlanthus glandulosa.—Distribution des faisceaux fibro-vas- 
culaires.— À, coupe au niveau du pédicelle floral, les sépalaires se sont 
divisés et ont donnè un faisceau latéral pour l’étamine superposée (E); 
B, à la base du calice les pêtalaires se divisent et donnent un rameau 
pour l'étamine correspondante (Ep) et un autre pour le gynècée (c); 
C, à la base du gynècée, position relative des deux verticilles de l’an- 
drocée, division des faisceaux carpellaires ; D, diagramme floral, 

(Gross. = 20.) 


HISTOGÉNÈSE. — Cette méthode vient en- 
core démontrer l’analogie qui existe entre 
le développement floral de cette espèce et 
celui des Rues. Les divers verticilles sont 
constitués comme dans les autres fleurs 

- obdiplostémones et évoluent de la même 
FIGURE 78. manière (fig. 78). La seule différence con- 


Ailanthus glandulosa. Cou- ê . 
pe d'un jeune bourgeon Siste en ce que chaque loge carpellaire 
floral passant dans l'inter- à : br ; 

Valle de deux mamelons Contient un seul ovule inséré au fond de 
sépalaires (S), (P, E) ma- : œsé : 

Melon double montrantles Sa Cavité et à l'angle interne. 

initiales du pétale et les è 

premiers cloisonnements 

cellulaires de l’étamine 

superposée. (Gross. —160.) 


ER. 


FAMILLE DES TÉRÉBINTHACÉES 


Organogénie florale des Rhus 


J'ai étudié le développement floral de plusieurs espèces de re 
genre (/hus glabra, R. aromatica, R. cotinus), semblables à ce 
point de vue entre elles et au Ahus coriaria qui a été décrit p 


Payer (1). 


FIGURE 79. — Rhus glabra. — Dèveloppement d'une fleur hermaphrodite. — 
A, vue d'ensemble d'une jeune fleur montrant en dedans du calice déjà 
développé (S) les jeunes pétales (P) et les mamelons staminaux (Æ); 
B, coupe longitudinale d’une fleur très jeune, (S) sépale, (e) jeune mamelon 
staminal ; B, fleur un peu plus âgée, (P) position d'un mamelJon pêtalaire 
coupé latéralement; D, fleur plus avancée, un des cärpelles (C) commence 
à se montrer ; E, fleur développée, à la base du gynècée le réceptacle se 
renfle pour produire le disque (D. N), (Cr) canal oléo-résineux. A 

(Gross A'= 90, B, C, D, E="70) M 


PAYER. — Op. cit., p. 91 et suivantes. 


— 334 — , 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Sur une jeune fleur herma- 
phrodite de Rhus qglabra on voit apparaître successivement et 
dans l’oräre quinconcial les cinq sépales (1-3 antérieurs, 2 pos- 
térieur, 4-5 latéraux), en alternance et simultanément se mon- 
trent les 5 pétales, puis, dans leur intervalle, les cinq mamelons 
staminaux superposés aux pièces du calice (fig. 79). 

Les trois feuilles carpellaires naissent près du sommet du 
bourgeon floral ; elles se recourbent sur elles-mêmes et se pro- 
longent pour former les styles, mais une seule d’entre elles 
donne en soudant ses deux bords une loge complète à l'angle 
interne de laquelle naît un ovule anatrope à micropyle supé- 
rieur et à raphé externe (apotrope), les deux autres placées laté- 
ralement restent aplaties, leurs bords demeurent libres, elles 
sont par Suite stériles et s'appliquent contre la première. 

L’ovule est déjà bien formé, lorsqu’à la base du gynécée le 
réceptacle se renfle et forme une sorte de coussinet qui con- 
tourne la base des étamines et qui est surtout proéminent en 
face des pétales. 

Ce disque est aussi très développé dans les fleurs mâles. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — De chacun 
des sépalaires se détache le faisceau staminal, les pétalaires don- 
nent également une portion interne qui va au gynécée. Ces 
derniers faisceaux se rapprochent du centre de la fleur, celui du 
carpelle fertile se divise un certain nombre de fois et donne des 
rameaux dont les plus antérieurs se réunissent et donnent le pla- 
centaire ; les faisceaux des deux autres carpelles se ramifient peu, 
leur partie médiane seule est très nette et se prolonge comme 
celle du carpelle fertile jusque dans les styles (fig. 80, page 104). 


HISTOGÉNÈSE. — Les mamelons sépalaires évoluent comme 
dans les cas précédents et de la même manière que les mamelons 
pétalaires qui apparaissent après eux et se placent dans leur 
intervalle. La formation des étamines ne présente rien de parti- 
culier. Au début les trois feuilles carpellaires sout absolument 
semblables, mais l’une d'elles seulement arrive à l’état parfait 
et son évolution est semblable à celles des espèces que 
nous avons déjà étudiées. Le disque se forme par la division des 
cellules sous-épidermiques comme l’indiquent les figures ci- 
après (fig. 81, page 104) qui représentent trois stades de son 
développement. 


FIGURE 80. — Rhus glabra. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires. — A, coupe pass 
sant à la base du calice; les sépalaires ($1 à S5) sont divisés et se sont portés vers la péri. 
! phèrie en laissant au centre un faisceau staminal, les péêtalaires (P) ont également fourni. 
un rameau carpellaire ; B, à la base de la corolle, les pêtalaires (P) sont périphériques, les” 
faisceaux du carpelle fertile sont divisés, leurs rameaux antérieurs donnent les placen- 
taires ; G, D, au niveau du disque; E, F, à la partie moyenne et à !la partie supérieure du 
gynècée. (Gross. = 20.) 


B 


FIGURE M1. — Rhus glabra. — Dèveloppement du disque. — A, au moment de son apparitio 
premiers cloisonnements des cellules sous-épidermiques du réceptable; B, état plus“ 
avancé, le renflement extérieur commence à se produire; C, état adulte. 
(Gross. = 150.) 


— 335. —- 
Pistacia vera, 


Le développement floral de cette espèce est plus simple que 
celui des AAus ; les fleurs sont en effet unisexuées et apétales, le 
calice lui-même est souvent incomplet. Dans la fleur femelle le 
gynécée est encore formé de trois 
carpelles dont un seul fertile est 
placé en arrière et contient un 
ovule apotrope (fig.82) ; le disque 
fait complètement défaut. 

Après le départ des sépalaires, 
les faisceaux du gynécée se com- 
portent comme dans le cas pré- 
cédent (fig. 83, page 106). Les 
figures ci-après expliquent cette 


disposition. 

FIGURE 82. — Pistacia vera. — Deux Les deux genres étudiés sont 
coupes longitudinales de la fleur déjà trop réduits en organisation pour 
développée montrant la position du 1 aus 
carpelle fertile et de l’ovule. pouvoir nous donner uneidée suf- 


(Gxoss,— 20.) fisante du développement floral 


de cette famille qui présente suivant les genres des varia- 
tions considérables. Les Spondias sont les types les plus com” 
plets et leurs fleurs ressemblent beaucoup à celles des Rues; je 
n'ai pu me procurer des spécimens assez jeunes pour en suivre 
l’organogénie florale. 


FAMILLE DES AMPÉLIDÉES 


Organogénie florale des Vitis. 


Les fleurs du Vitis vinifera L., dontle développement a étéétu 
dié par Payer (1), sont généralement construites sur le type pen- 
tamère, mais on peut observer exceptionnellement les types 
tétramère et hexamère. A part ces modifications, l’organogénie 
florale est sensiblement la même dans tous les cas et très ana- 
logue à celle des Cissus et des Ampelopsis qui appartiennent à la. 
même famille. 


PAYER, — Op. cit., p. 191. 


Ficure 83.— Pistacia vera.— Distribution des faisceaux fibro-Vasculaires.— A,coupe au som= 
‘met du pèdicelle ; B, G, à la base de la fleur, inclinaison successive des faisceaux qui vont 
aux bractées et aux sépales ; D, à la base du gynécée, division des carpellaires; E, F, G, à 
la partie inférieure et moyenne de l'ovaire, en dedans des sépales (S) et des bractées (Br) 
on voit la ramification des faisceaux du gynécée, la position du carpelle fertile (cap), de son £ 
placentaire (pl) et des deux carpelles stériles (eds); H, I, à la partie supérieure du gynécée. 

(Gross. = 20.) 


— 337 — 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Dans une fleur à type penta- 
mère, les sépales naissent successivement dans l’ordre quincon- 
cial, puis ils se soudent de très bonne heure et forment un tube 
à cinq dents qui entoure les pièces intern?s; dans leur intervalle 
se montrent ensuite cinq mamelons, d'abord simples, mais se dé- 
doublant plus tard pour donner en dehors un pétale, en dedans 
une étamine. Au centre du réceptacle apparaissent les deux 
feuilles carpellaires placées latéralement ; elles forment tout 
d’abord deux petites proéminences recourbées en fer à cheval 
qui en grandissant, se rejoignent par leurs bords tandis que 
leur partie supérieure contractée forme les styles. Toutes les 
parties de la fleur sont formées et les ovules sont déjà bien appa- 
rents lorsqu’à la base du gynécée le réceptacle se renfle et donne 
entre les étamines des épaississements qui constituent le disque. 
Pendant ce temps les pétales ont grandi, ils se sont recourbés en 
dedans et se sont soudés par leur extrémité supérieure, ils for- 
ment ainsi une sorte de cloche qui, sous la pression de l’an- 
drocée, se détache d’une seule pièce au moment de la floraison. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — Dans les 
fleurs à type pentamère, les sépalaires s’éloignent tout d’abord de 
l'axe successivement et dans l’ordre des pièces auxquelles ils 
aboutissent ; un peu au-dessus, les pétalaires s’inclinent tous à 
la fois et se divisent tangentiellement pour fournir le faisceau de 
l’étamine superposée. Les faisceaux du gynécée sont situés en 
face des sépalaires dont ils proviennent ; ils se portent de plus 
en plus vers le centre de la fleur et se divisent en carpellaires et 
en placentaires. 

Dans les fleurs hexamères, la distribution des faisceaux est la 
même et on peut passer de ce type au précédent par le dédouble- 
ment du sépalaire latéral 5, du pétale et de l’étamine correspon- 
dants (fig. 84, page 108). 


HISTOGÉNÈSE. — Le bourgeon floral des Vitis a une forme 
variable suivant l’époque où on l’examinæ: d’abord un peu arrondi 
il devient de plus en plus plat et même concave à mesure que sa 
croissance s’accentue. Les sépales se forment extérieurement et 
suivant le mode habituel ; dans leur intervalle apparaissent 


— 338 — 


simultanément cinq autres mamelons arrondis dont la structure ; 
est comparable à celle des mamelons correspondants des ARuta : 
dans leur région externe on distingue en effet une file de cellules 


dus) Lun, - © 


FIGURE 84, — Vitis vinifera. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires dans une fleur à 
type hexamère. — À, coupe faite au niveau du pédicelle; B, à la base du réceptacle floral 
les sépales (S1, 82, S3, S4) occupent leur position normale (S5) s'est dédoublé, chacun de 
ces faisceaux donne latéraleme@t un rameau carpellaire, les faisceaux intermédiaires ren- 
ferment les éléments du pétalaire et du staminal; C, à la base du calice, division des pé 
laires (P), isolement des carpellaires (€); D, à la base de la corolle, les pétalaires s'ineli- 
nent simultanément, les rameaux staminaux se sont réunis, ils sont à ce niveau voisins 
des carpellaireg; E, à un niveau un peu supérieur, les staminaux prennent leur position 

‘ définitive, les carpellaires se portent en dedans; F, division des carpellaires en carpel-= 
laires dorsaux et placentaires ; G, à la partie supérieure de la fleur. (Gross. = 20.) \ 


— 339 — 


plus volumineuses qui se divisent tangentiellement et forment 
l'axe du pétale (fig. 85): dans leur région interne les cellules des 
couches superficielles du périblème s’allongent, se divisent trans- 
versalement et forment sur la coupe le massif en voie de division 
et en forme de V que nous avons trouvé à l’origine des étamines ; 
ces deux parties se séparent, s’accroissent et se différencient pour 


FIGURE 85. — Vitis vinifera. — Coupes longitudinales de la fleur montrant les formes du 
réceptacle et le développement du calice, de la corolle et de l’androcée. — A, fleur très 
jeune, sur les côtès du bourgeon floral aplati, les sépales sont déjà très nets, on voit en 
dedans un mamelon pétalaire et staminal (P, Æ); B, la même préparation plus grossie: 
(P) initiales du pétale (Æ) origine de l’étamine; C, état plus lavancé au début de la 
séparation du pétale et de l’étamine; D, coupe longitudinale de la fleur, le pêtale est dis- 
tinçt de l’étamine, le réceptacle floral commence à se creuser. 

(Gross À = 60, B = 150, G = 150, B = 60.) 


donner les pièces la corolle et l’androcée. Il n’y a jamais d’éta- 
mines intermédiaires opposées aux sépales et l’androcée des Vitis 
et des autres Ampélidées est comparable à celui de fleurs obdi- 
plostémones où l’avortement du verticille interne de l’androcée, 
qui apparaît déjà dans quelques genres de la famille des Simarou- 
bées, serait devenu définitif. 

Le développement du gynécée est semblable à celui des 
genres précédents, les bords des feuilles carpellaires se soudent 
et portent à leur base et de chaque côté un seul ovule anatrope. 
Pendant ce temps le réceptacle se renfie et donne en face de cha- 
cun des pétales une petite proéminence qui est analogue par 
son origine et sa constitution histologique aux disques que nous 
avons déjà rencontrés. 

Le développement des Cissus et des Ampelopsis est le même 


—- M 


que celui des Vitis; les figures {86 et 87) le démontrent suffi- 


samment. 


FiGurEe 86. — Cissus orientalis. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires.— 
A, au niveau du pédicelle floral, (S) sépalaires et le rameau du gynécée"(C), 
(P + e) pétalaires et staminaux confondus ; B, à la base du réceptacle, les car- 
pellaires sont distinets des sépalaires, les staminaux ne sont pas encore dèta- 
chès ; C, à la base du disque; D, à la partie moyenne de la fleur, diagramme 
floral. (Gross. = 20.) 


FIGURE 87. — Cissus orientalis. — À, coupe longitudinale d'une fleur très développée mon- 
trant l'union des pétales, la position des étamines et du disque (D); B, coupe longitudinale 
d'une fleur très jeune au moment de la différenciation des mamelons alternes avec les 
sépales, (P) portion de ce mamelon qui donnera le pétale, (£) origine de l'étamine super- 
posée ; C, fleur plus âgée, ces deux portions sont déjà distinctes. * 

(Gross. À = 30, B et G = 150.) 


— 341 — 


; ° FAMILLE DES RHAMNÉES 


Les divers genres de cette famille que j'ai étudiés (Rhamnus, 
Ceanothus, Colletia, Paliurus, Zizyphus) présentent la plus 
grande analogie au point de vue de leur développement floral. 

Dans le genre Rhumnus les fleurs sont régulières hermaphro- 
dites ou polygames et disposées en grappes des cymes à l’aisselle 
des feuilles supérieures. 


Organogénie florale du Rhamnus frangula, 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Le réceptacle floral est légè- 
rement concave; surses bords apparaissent d’abord les quatre sé- 
pales, puis en alternance, quatre nouveaux mamelons, qui se 
décomposent chacun en deux portions comme ceux des Vifis et 
donnent les pièces de la corolle et.de 
l’androcée. Au centre de la fleur on voit 
naître ensuite les feuilles carpellaires, 
(fig. 88), elles sont dans ce cas au nom- 
bre de deux, tandis que d’autres espèces 
du même genre en possèdent trois ou 
quatre, qui donnentautant de loges fer- 
tiles; chacune d'elles figure un ma- 
melon recourbé en fer à cheval, mais 
en grandissant leurs bords s’incurvent 

FE 10 en dedans et se soudent pendant que 
Rhamnus frangula.— Vue d'en- leur extrémité supérieure se rétrécit et 
semble d’une jeune fleur dont ; 

la partie antérieure a été enle- forme les styles. 

levée, prise peu après l'appa- , G 

rition des deux carpelles (C). Dans les premiers stades, les trois 

Le réceptacle est concave, les LA A 

sépales (S) sont déjà très déve- verticilles externes sont placés à peu 

loppès, les pétales (P) sont ; . 

distincts des étamines (£) et près au même niveau que les carpelles ; 

les trois verticilles externes , ) 

sont portés au-dessus du gy- plus tard, les bords du réceptacle S aC- 

neécée. (Gross. = 50.) : ù à 

croissent et portent ces pièces à un 
niveau supérieur à celui du gynécée, qui occupe seul désormais 
le fond de la coupe réceptaculaire, Le disque apparaît à la fin du 
développement floral; il est d'abord situé au pourtour de l'ovaire, 
Mais pius tard, il se trouye lui-même entrainé par l’accroissement 
du réceptacle au bord de l’excavation et forme un bourrelet 


circulaire en dedans de l’androcée. 


a 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASOULAIRES (fig. 89). — Un 
peu au-dessous du réceptacle floral le pédicelle du Lhamn 
frangula possède quinze faisceaux, cinq sépalaires, cinq péta- 


À, coupe ‘dans le pédicelle aprèsls division des pétalaires (P. e), les sépalaires (S) sont bie 
distincts, entre ces falceaux on aperçoit les carpellaires (C) déjà isolés ; B, à la base de L 
fleur, les sépalaires (S) et les pétalaires se portent à la périphérie, en face de chacun decs 
derniers on voit les deux faisceaux staminaux non encore réunis, les carpellaires se px 
tent au centre de la fleur; C, à la partie inférieure de l'ovaire, division des faisceaux 
gynécée (je) les deux placentaires (pl) occupent une position antéro-postérieure; D, versl 
partie moyenne du gynècée, position du disque (D), des placentaires (pl); E, à la p 
moyenne du gynécée ; F, G, à la partie moyenne de la fleur, diagramme floral. 
(Gross. = 20). 


— 343 — 

laires et cinq faisceaux intermédiaires; ces derniers se rappro- 
chent de l’axe, ils se divisent et forment bientôt deux groupés 
latéraux ayant chacun deux faisceaux et deux autres faisceaux 
isolés, placés dans le plan antéro-postérieur; chacun de ces der- 
niers se rend au bord fertile de l’une des feuilles carpellaires, 
et la position respective de leurs trachées indique que ces deux 
bords placentaires sont dirigés en sens inverse. 

Les faisceaux sépalaires et pétalaires ont continué leur trajet 
dans la coupe réceptaculaire, ils sont bien distincts les uns des 
autres, mais tandis que les premiers restent simple=, les pétalaires 
donnent sur chacun de leurs bords internes deux petites portions 
qui se réunissent sur la ligne médiane et donnent le faisceau 
stamital superposé. Cette description est identique à celle que 
M. Van Tieghem a donnée pour la distribution des faisceaux vas- 
culaires dans cette espèce, et sauf la modification qui résulte de 
la présence habituelle de trois carpel!es, elle est semblable à celle 
qu'on observe dans le /?. calharticus. 


HiSTOGÉNÈSE. — Dès son origine, le réceptacle floral est légère- 
ment concave, mais sa concavité ne s’accentue qu'après la for- 
mation des verticilles externes. Les mamelons sépalaires ont la 
même constitution et évoluent comme ceux des 
genres précédents; les mamelons alternes res- 
semblent aux mamelons correspondants des 
Vitis, mais par suite de la forme du réceptacle, 
la portion qui va donner naissance à l’étamine 
est située un peu plus bas que celle qui devien- 
dra le pétale (fig. 90). La formation du gynécée 
FIGURE 90. et celle du disque sont semblables ä celles de 


Ceanothus azureus. N z 16 à 2: 
— Portion d'une Ces mêmes parties dars les genres déjà étudiés; 
coupe longitud. de RO AUS 
la fleur passant Mais ici un seul des bords de la feuille carpel- 
par l’un des ma- : : 2 5 e 
melons alternes laire est fertile et porte l’unique ovule situé 
avec les sépales : AE 
(S). (P,E) les deux dans chacune des loges, l’autre est stérile. Nous 
parties de ce ma- #8 . 
melon qui vont avons déjà vu que ces bords placentaires sont 
devenir Aie pétale ir , . ; * » 
nine. situés l’un à droite, l’autre à gauche de l’axe 


(Gross. = 120.) floral 


L'évolution florale des Ceanothus est absolument semblable à 
celle des Rhamnus, chacune des trois loges renferme un seul 
7 VI 23 


— 9 = 
ovule porté sur l’un des bords de la feuille carpellaire corresp 
dante (fig. 91). 


D 


FiGuRE M. — Ceanothus azureus. — Coupes longitudinales de la fleur à quatre stades dif 
fèrents. — À, peu après l'apparition des sépales (S); B, fleur plus âgée, en dedans du 
calice, on aperçoit un mamelon qui se différenciera en pétale et en étamine (P Le); 
C, les deux parties de ce mamelon (P,e) sont déjà distinctes; D, stade très avancé, au. 
centre de la fleur, les feuilles carpellaires (c) sont déjà formées. (Gross. = 40.) A 


Dans les Colletia, le disque a un aspect particulier : à l’état. 
adulte ilse présente sousla forme d’une lamelle circulaire inclinée 
vers l’intérieur de la coupe réceptaculaire, tandis qu’au début de 
son évolution, il consiste en un simple bourrelet circulaire qui en- 
toure le gynécée et se recourbe à mesure qu’il grandit (fig. 92). 


FIGURE 92. — Colletia horrida. — A, B, deux coupes longitudinales de la fleur. — À, a 
début de la formation du disque (D); B, stade plus avancé, le disque (D) affecte déjà la 
forme d'une lame dont la courbure s'accentue de plus en plus à mesure que la fleu 
arrive à l'état adulte; C, partie de la coupe longitudinale correspondant au stade À, 
montrant le cloisonnement tangentiel des cellules sous-épidermiques du réceptacle a 
niveau du disque. (Gross. À et B = 20, CG = 100.) i 


— 345 — 


FAMILLE DES CÉ LASTRINÉES 


Organogénie florale de l'Evonymus europæus. 


Les fleurs de cette espèce sont hermaphrodites et tétramères; on 
les trouve déjà formées à la fin de l'automne, et pendant tout 
l'hiver on peut suivre leur développement. ; 

Le sommet du bourgeon floral est très aplati, sur ses bords naïis- 
sent d’abord les deux sépales postérieurs puis les antérieurs; en 


FIGURE 93 

Evonymus europæus. — Vue 
d'ensemble d'une jeune fleur, 
en dedans du calice déjà de- 
veloppè, on voitles pétales (P), 
les jeunes étamines (Z) et les 
feuilles carpellaires (ec). 

(Gross. = 30.) 


alternance se placent plus tard les qua- 
tre mamelons pétalaires et dans leur 
intervalle, les mamelons staminaux 
(fig. 93). Après leur naissance le récep- 
tacle se relève circulairement,laissant au 
centre une légère cavité dans laquelle 
apparaitront les feuilles carpellaires; 
celles-ci,sont opposées aux pétales, elles 
se recourbent en fer à cheval, leurs 
bords se rapprochent et sur la ligne 
de soudure naissent deux ovules. Lors- 
que ces parties se sont différenciées, le 
réceptacle se renfle en un disque charnu 


qui entoure le gynécée et les étamines et s'étend jusqu’à la 


corolle (fig. 94). 


G 
FiGuRE 94. — Evonymus europœus. — Trois coupes longitudinales de la fleur à des stades 
différents. — À, après la différenciation des mamelons sèpalaires (S) et au moment de la 


naissance des mamelons staminaux (e) ; B, au moment de l'apparition de l'articulation du 
pédicelle (a); GC, état plus avancé, (D) disque. (Gross. = 20.) 


— 346 — 


A la fin du développement, le pédicelle floral s'articule et pré- 
sente alors le même aspect que celui du Cluytia Richardiana, du 
Ricinus communis et des fleurs mâles d'Evphorhia. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — Les quatre 
faisceaux sépalaires s'écartent successivement de l'axe entraînant 
avec eux les faisceaux staminaux qui leur sontjuxtaposés (fig. 96); 
. les pétalaires s’en éloignent ensuite et après leur départ il reste 
au centre de la fleur un quadrilatère régulier dont les angles se 
prolongent vis-à-vis des pétales; sur chacune des faces de ce 
polygone on compte quatre faisceaux orientés normalement ; à … 
un niveau supérieur ces faces se rapprochent deux à deux et for- 
ment une sorte de croix dont les branches comprennent deux 
séries parallèles de faisceaux ayant leurs trachées placées face à 
face; les faisceaux situés aux sommets des angles rentrants, se 
dédoublent, chacune des moitiés s’unit à la moitié la plus voisine 
pour donner les placentaires, les autres se divisent encore et 
s’écartent au moment où la loge carpellaire apparaît, ils vont se 
_perdre dans les parois du gynécée. Les plus rapprochés des 
placentaires se prolongent seuls dans les styles. 


HiISTOGÉNÈSE. — Le réceptacle floral est, à son origine, très ana- 
logue à celui des Rhamnus, mais il reste plus aplati. Les divers 
verticilles examinés séparément évoluent comme dans tous 
les cas précédents et ne présentent rien de particulier à signa- 
ler (fig. 95). Après la formation de toutes les parties de la 
fleur, on voit se produire au niveau de la brac- 
tée, un méristème dont les cellules se divisent 
transversalement, s'accroissent et dépassent en 
grosseur celles qui leur ont donné naissance; 
ces éléments nouvellement formés repoussent 
toujours plus haut l’assise génératrice. Dans le 
Evonym. europæus.  Pédicelle arrivé à l’état adulte, les deux pors 

portion de la tions, séparées par l'articulation, ont ainsi lan 


coupe longitudin. 


dune jeune fleur même origine et la même signification que 


FIGURE. 95 


passant par un sé- 
Rotos MMS à celles des Euphorbiacées déjà étudiées. | 
(Gross: = 100.) L'organogénie florale du Celastrus scandens 


est semblable à celle des £vonymus. 


D. 4 


E F 


FiGure 96. — Zvonymus ewropœus. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires. — 
A, coupe au niveau du pédicelle; B, à la base du réceptacle, les sépalaires (S), entraînant 

* avec eux les staminaux, s'incurvent en dehors, les pétalaires s'écartent aussi du centre de 

+ la fleur; C, à la partie moyenne du réceptacle, les faisceaux du gynècée forment un qua- 
drilatère régulier; D, à la base du gynècée,' les faces du quadrilatère se rapprochent 
l'une de l’autre (éd) carpellaires dorsaux, (pl) placentaires, (cm) carpellaires marginaux ; 
E, à la partie moyenne de l'ovaire, la jonction du disque et du gynécée est indiquée par 
un pointillé, les carpellaires dorsaux ont disparu; F, à la partie supérieure de l'ovaire, 
inclinaison des carpellaires marginaux. (Gross. = 20.) 


— 348 — 


FAMILLE DES AQUIFOLIÉES 


Organogénie florale de lIlex aquifolium. 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Le développement floral de 
cette espèce m'a paru très analogue à celui des £vonymus. Les 
fleurs sont tétramères, les deux sépales postérieurs apparaissent 
les premiers, ils sont bientôt suivis des deux autres qui se placent 
en avant. Pendant que ces pièces s’accroissent, on voit naître en 
même temps et dans leur intervalle les quatre pétales, bientôt 
suivis de quatre mamelons staminaux, qui alternent régulière- 
ment avec eux et avec les feuilles carpellaires qui se forment 
tard et près du centre de la fleur. Vers la fin de l’évolution les 
bords du réceptacle se relèvent et par le fait de cet accroissement 
les verticilles externes sont portés au-dessus du niveau de leur 
insertion primitive. Dans chaque loge apparaît enfin un seul 
ovule à micropyle supérieur et à raphé externe (apotrope). 


DISTRIBUTION DBS FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — Les deux 
faisceaux sépalaires postérieurs, puis les deux antérieurs sortent 
successivement de l’anneau libéro-ligneux du pédicelle floral 
après avoir donné une portion qui se rend à l’étamine corres- 
pondante. Les pétalaires s’en éloignent plus tard et simultané- 
ment; chacun d'eux donne de chaque côté quatre ou cinq fais- 
ceaux plus petits qui s’inclinent en dedans, puis les rameaux 
les plus internes se soudent et donnent les placentaires (fig. 98). 
Ce mode de distribution de l'appareil vasculaire de la fleur est 
semblable à celui que nous avons observé dans les Evonymus. 

Le seul point particulier de l’histo- 
génèse de cette espèce consiste dans le 
développement des proéminences qui se 
produisent à la base du gynécée et à la 
fin de l’évolution. Ces renflements pro- 
viennent de là multiplication des cel: 
lules sous-épidermiques des feuilles 


FIGURE 97 f carpellaires situées au voisinage du 
Ilex aquifolium. — Coupe long. ; 
d'une fleur montrant la situa- réceptacle, et non du réceptacle floral 
tion des divers organes, le + . . . 
renflement des feuilles carpel- lui-même : ils doivent par suite être 
laires est déjà très net. $4}- < ; 
(Gross. = 10.) distingués du disque qui ne se montre 


dans ce cas à aucune époque du développement (fig. 97). 


— 349 — 


FIGURE 98. — Jlex aquifolium. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires. — A, coupe au 
niveau du pédicelle, sur les côtés des sépalaires (S), on voit les faisceaux staminaux (e), les 
pêtalaires ont donné latéralement deux carpellaires; B, près du réceptacle, les sépalaires 
Sinclinent inègalement en dehors, les pétalaires sont plus volumineux que les carpellaires 
adjacents déjà divisés; G, à la base du réceptacle, les sépalaires sont inégalement éloi- 
gnés du centre, les pêtalaires s’inclinent symétriquement, les carpellaires se subdivisent; 
D, chacun des groupes de faisceaux carpellaires s’est incliné, en dedans les placentaires 
(pl) sont les plus rapprochés du centre; F, à la base de l'ovaire, chacune des loges est 
entourée de carpellaires; G, à la partie supérieure du gynècée, disposition des divers 
verticilles. (Gross. = 20.) 


= 3911 2 
FAMILLE DES STAPHYLÉACÉES 


Organogénie florale du Staphylea pinnata. 


Le développement floral de cette espèce a été suivi par 
Payer(l); plus tard M. Van Tieghem en a décrit l'appareil fibro- 
vasculaire (2). 


ORGANOGENIE MACROSCOPIQUE. — Les fleurs sont disposées en 
cymes bipares, dans chacune d’elles la terminale apparaît la pre- … 
mière, elle est bientôt suivie des deux latérales qui naissent à 
l’aisselle d’une bractée (fig. 99). 


FIGURE 99. — Staphylea pinnata. — Développement de la fleur. — À, vue d'ensemble d'une 
jeune fleur, en dedans des sépales déjà développès et recouvrant le bourgeon floral, on 
aperçoit les mamelons pêtalaires (p) et staminaux (e); B, coupe longitudinale d'une fleur 
très jeune, au moment de l'apparition des carpelles (ec); G. stade plus avancé; D, au mo= 
ment de l'apparition du disque (D); E, état adulte, le disque forme un anneau volumi= 
neux autour du gynècée. (Gross. À = 30, B, C, D, E = 20.) 


(1) PAYER. — Op. cit., p. 171. 4 
(2) PH, Van TiEGHEM. — Recherches sur la structure du pistil et l'anatomie 
comparée de la fleur, p. 183. 


—. 351 — 


Le réceptacle floral est très aplati, sur ses bords apparaissent 
successivement et dans l’ordre quinconcial les cinq sépales qui 
se développent rapidement et recouvrent bientôt toutes les 
parties internes ; les pétales se montrent ensuite, ils se forment 
tous en même temps et dans l'intervalle des premiers mame- 
lons. Les cinq étamines naissent aussi toutes à la fois, elles sont 
placées en face des sépales et entourent les trois feuilles carpel- 
laires; une de celles-ci est postérieure tandis que les deux autres 
sont placées en avant et latéralement: elles grandissent en se 
recourbant, puis se ‘soudent par leurs bords pour former les 
placentas proéminents, sur lesquels se forment de la base au 
sommet deux séries d’ovules, déjà bien développés au moment 
où le réceptacle se renfle circulairement et forme un disque 
charnu intrastaminal. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — L’anneau 
libéro-ligneux du pédicelle floral a la forme d’un pentagone 
régulier, les faisceaux placés aux angles se trifurquent et don- 
nent chacun une portion médiane qui va aboutir au sépale cor- 
respondant et deux portions latérales qui se soudent pour for- 
mer le faisceau staminal. Sur les côtés du pentagone sont placés 
les pétalaires et les faisceaux du gynécée; les premiers s'écar- 
tent simultanément de l’axe floral et après leur départ, l’anneau 
libéro-ligneux central a la forme d’un triangle qui contient alors 
neuf faisceaux: trois carpellaires dorsaux placés aux angles et six 
intermédiaires qui s'inclinent deux à deux en face des premiers 
et donnent les placentaires (fig. 100, page 122). 

Pour M. Van Tieghem les faisceaux pétalaires du Staphylea 
pinnata sont formés par la soudure de deux branches éma- 
nées de la partie externe des sépalaires. Les coupes sériées des 
fleurs de cette espèce m'ont au contraire montré l'indépendance 
complète de ces deux séries de faisceaux. 

L'histogénèse ne présente aucun fait saillant à noter, les 
divers verticilles se forment de la même manière que dans tous 
les cas précédents. 

L’organogénie florale et la distribution des faisceaux vascu-: 
laire des Staphylea paraissent les rapprocher des Célastrinées 
comme l'avaient admis De Candolle, Endlicher et plus récem- 


— 352 — 


ment Eichler et Radlkofer et les éloigner des Sapindacées près 
desquelles Bentham et Hooker puis Baillon les avaient placées. 


FIGURE 100. — Staphylea pinnata. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires. — 
A, coupe du pédicelle, les faisceaux sont déjà divisés, les sépalaires (S + e) se partagent 
et donnent les staminaux, les pétalaires (P + c) forment aussi les carpellaires; B, à la 
base du réceptacle floral, les sépalaires sont inégalement inclinés les branches internes 
qui vont former les faisceaux staminaux sont plus distinctes, la division des pêtalaires 
(P + c) est plus nette; C, à la base du calice, les sépalaires sont périphériques, les pêta- 
laires s'inclinent symétriquement, les carpellaires sont plus rapprochès du centre et se 
distinguent en dorsaux et placentaires ; D, à la partie moyenne de l'ovaire et du disque 
(indiqué en pointillé), position des divers verticilles; E, à la partie supérieure du gyné- 
cèée, diagramme floral. (Gross. = 20.) 


— 353 — 


DISCIFLORES DIPLOSTÉMONES 


FAMILLE DES MÉLIACÉES 


Organogénie florale du Melia azedarach. 


Le développement de cette espèce, tel qu'il a été décrit par 
Payer (1) est exact. 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Sur les bords du réceptacle 
floral et dans l’ordre quinconcial naissent d’abord cinq mame- 
lons sépalaires (1 et 3antérieurs, 2 postérieur, 4 et 5 latéraux), les 
cinq pétales naissent ensuite et en alternance, ils apparaissent 
tous à la fois. Ces deux verticilles s’accroissent très vite et recou- 
vrent bientôt toutes les parties internes (fig. 101). L’androcée 
comprend dix étamines disposées sur deux cercles concentriques: 
celles qui sont placées en face des sépales sont les plus externes, 


FrGure 101. — Melia azedarach. — Développement de la fleur. — A, vue d'ensemble d'une 
jeune fleur; en dedans des sépales (S) et des pétales (P), on aperçoit les dix étamines (E) 
disposées en deux verticilles et les feuilles carpellaires (C) isolèes les unes des autres; 
B, coupe longitudinale d'une fleur prise au moment de l'apparition de l'androcée et pas- 
sant à gauche par un sépale, à droite par un des pétales ; G, fleur plus âgée, l'ovaire est 
formé, en dedans de l’androcée, le réceptacle se renfle pour donner le disque. 

(Gross. = 20.) 


(1) Payer. — Op. cit., p.118. 


> …—…" SE 


elles apparaissent en premier lieu. Dans chaque verticille les 
mamelons sont d’abord distincts et se différencient en anthère 
et en filet; ceux-ci sont d’abord très petits, puis en s’accroissant 
ils se soudent aux filets voisins et forment un tube cylindrique 
portant à son bord supérieur les dix añthères munies chacune 
de deux appendices lamelleux. Les feuilles carpellaires naissent 
près du sommet du bourgeon floral, elles’ sont aussi au nombre 
de cinq et placées en face des sépales; chacune d'elles apparaît 
d’abord sous la forme d’un mamelon en fer à cheval, qui s’unit en. 
grandissant aux mamelons voisins et sur chacune des lignes de 
soudure, apparaissent plus tard deux ovules. Le disque se montre 
à la fin du développement, comme dans tous les autres cas il 
‘ entoure le gynécée d’une coupe à bords très réguliers. | 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — Le pédicelle 
floral renferme dix faisceaux : les cinq sépalaires s’éloignent 


Figure 102. — Melia Azedarach. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires. — À, coupe du 
niveau du pédicelle, les sépalaires commencent à se diviser (S + e); B, à la base du 
réceptacle, les sépalaires s'inclinent en dehors, les pétalaires (P) se distinguent des stami- 
naux (e) et des carpellaires (c); D, à la base du calice, les sépalaires et les pétalaires sont 
périphériques, les staminaux et les carpellaires forment un anneau régulier; E, à la base 
de l'androcée, les staminaux sont inelinès, les carpellaires restent au centre de la fleurg 
F, à la partie moyenne du gynécée, diagramme floral. (Gross. = 20.) | 


— 359 — 


successivement de l’axe-suivant le rang des pièces auxquelles ils 
se rendent après avoir abandonné une portion pour l’étgmine 
superposée (fig. 102). À un niveau supérieur les sépalaires sont 
périphériques; plus intérieurement, mais toujours à la même 
distance du centre, on rencontre les cinq pétalaires, chacun d'eux 
donne deux rameaux dont l'un est destiné à l'étamine corres- 
pondante et l’autre au gynécée ; ceux-ci continuent à se rap- 
procher du centre et se divisent encore en trois portions dont 
l’une médiane formera le carpellaire dorsal et les deux autres 
s’uniront plus tard pour donner le faisceau placentaire. 


HiISTOGENÈSE. — Les sépales et les pétales se forment suivant 
le mode déjà décrit. Les mamelons staminaux d'abord séparés 
et disposés comme nous l'avons vu,suivant deux cercles concen- 
triques, naissent indépendamment des deux verticilles externes. 
Dans chacun d'eux on remarque ce massif d'éléments en voie de 
multiplisation affectant sur les coupes longitudinales la forme 
d'un V que nous avons trouvé à l’origine de toutes les pièces de 
l’androcée (fig. 103). Les anthères se différencient tout d’abord, 
‘les cellules mères des grains de pollen sont bien nettes au 
moment où les cellules de la base du mamelon staminal se 
cloisonnant transversalement, donnent en grandissant un tube 
régulier, formé par l'union des filets, qui 
dépasse bientôt le niveau du gynécée. Les 
appendices lamelleux qui couronnent l’extré- 
mité de ce tube se montrent à la fin de l’évolu- 


FiGurE 103 tion, ils sont produits par la division tang'en- 
Melia azedarach. —  tielle de plusieurs éléments sous-épidermiques, 
Portion de la cou- 


pe longitud. d'une voisins et situés à la base de l’anthère; ils 
Jeune fleur,au mo- 


ment où le pêtale sont par suite homologues aux appendices que 
(P) est déjà dève- 


loppé et oùlema- nous avons décrits sur les étamines des Z7ygu- 
melon staminal (Æ) S 


TERRE plyllum et à ceux que nous étudierons bientôt 
ormer. . F : 


. (Gross. 12) sur les Kælreuteria. Le gynécée et le disque 
_pe présentent rien de particulier dans leur développement. 


FAMILLE DES CORIARIÉES 


Organogénie florale du Coriaria mryrtifolia. 


Cette espèce rangée par les botanistes dans des groupes 
très différents, présente au point de vue organogénique 


— 356 — 
une très grande analogie avec le Melia azedarach; mais ici les 


fleurs sont le plus souvent unisexuées par avortement et 
rarement hermaphrodites. 


FLEUR MALE 
a 

ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Le réceptacle floral est conique; 
à sa base se montrent successivement les 
sépales, puis dans leur intervaile et simul- 
tanément les cinq pétales. Ceux-ci sont 
déjà développés lorsque l’androcée appa- 
raît : de même que dans les Melia il se 
forme successivement deux cercles de 

RU mamelons staminaux alternes: les pre- 
Coriaria myrtifolia. — Vue miers sont opposés aux sépales, les 


d'ensemble d'une jeune 


fleur, le calice est très autres plus internes sont placés en face 
développé, en dedans des s ; 
pétales (P) on voit les des pétales (fig. 104). Le sommet du bour- 
deux verticilles .de l’an- Le 
drocée, les étamines épi- geon floral reste arrondi, il est entouré 
sépales (Es) sont déjà dève- : - à 
loppées, les épipétales (£p)_ par les rudiments des feuilles carpellaires. 
sont plus petites. 

(Gross. = 30.) 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — Cette disposi- 
tion est essentiellement la même que celle des Melia. Les fais- 
ceaux sépalaires et les pétalaires se divisent suivant le même 
mode pour fournir un rameau qui va à l'étamine superposée ; 
chacun des faisceaux staminaux placés en face des pétales, donne 
quelques éléments procambiaux qui ne se différencient pas et 
représentent un rudiment de faisceau carpellaire (fig. 105). 


HisToGéNÈsE. -- Les divers verticilles floraux évoluent comme 
ceux des #Welia, mais ici les étamines restent toujours distinctes. 

Les auteurs n’admettent pas dans la fleur de cette espèce la 
présence d’un disque. Cependant si on examine une de ces fleurs 
mâles déjà avancée dans son développement, on voit le sommet 
du bourgeon floral occupé par une légère proéminence, due à la 
division tangentielle des cellules sous-épidermiques ; les élé- 
ments ainsi formés sont plus petits que tous les éléments voisins, 
ils possèdent un contenu très granuleux et se colorent forte- 


D 
FiGure 105. — Coriaria myrtifolia. — Distribution des faisceaux fibro-vas- 
culaires. — A, coupe au sommet du pédicelle les sépalaires (S) sont péri- 


phériques et distincts des staminaux correspondants, tandis que les sta- 
minaux internes sont confondus avec les pétalaires (P + e); B, les 
sépalaires sont inclinés, les pêétalaires se séparent des staminaux; CG, les 
sépalaires et les pétalaires sont périphériques, les staminaux sont au 
centre ; D, à la partie moyenne de la fleur, diagramme floral. (Gross. = 20.) 
La partiesupérieure des figures correspond à la partie antérieure de la fleur, 


FiGure 106. — Coriaria myrtifotia. — À, coupe lon- 

: gitudinale de la fleur montrant la position du dis- 

que central rudimentaire (D) ; B, partie de la même 

préparation plus grossie montrant son mode de 
formation. (Gross. A = 15, B = 80.) 


— 358 — 


ment (fig. 106, page 127). Cette formation a, par suite, tous les 
caractères d’un disque central qui rappelle beaucoup celui de la 
fleur mâle du Manihot carthaginensis bien qu’il n’atteigne pas 
la taille de ce dernier. 


FLEUR FEMELLE 


Son développement diffère de celui de la fleur mâle par la pro-. 
duction de cinq carpelles qui naissent près du sommet du bour-. 
geon floral; dans chacun de ces carpelles se forme plus tard um 
seul ovule à micropyle supérieur et à raphé externe (apotrope).. 
Les mamelons staminaux sont à peine reconnaissables et je n'ai. 
pu rencontrer aucun renfiement du réceptacle po être assi- 
milé au disque. 

La présence d’un disque central et la disposition de l'an- 
drocée dans la fleur mâle doivent très probablement faire placer 
cette petite famille dans le groupe des Disciflores à la suite des 
Méliacées et à côté des Sapindacées. D’après Villeneuve-(1) la 
structure anatomique du Coriaria myrtifolia est voisine de celle. 
des Térébinthacées ; M. Jadin (2) considère aussi les Coriariées 
comme un rameau distinct de cette famille et les unit aux Sapin: 
dacées. 

La diplostémonie et l’apotropie de l’unique ovule renfermé. 
dans chacune de leurs loges carpellaires, me paraissent justifier 
cette dernière interprétation, en les éloignant des Térébin- 
thacées où l’obdiplostémonie se rencontre, au moins dans les 
types les plus complets. s 


FAMILLE DES SAPINDACÉES 
Organogénie florale du Xanthoceras sorbifolia. 


Cette espèce à fleurs hermaphrodites régulières se développe 
de bonne heure sous nos climats ; elle nous fournira un bon type 
de l'organogénie florale de cette famille. 


(1) ViLLENEUVE. — Étude sur le Redoul, Montpellier, 1893. 


(2) Janix. — Recherches sur la structure des Térébinthacées. Ann. 
Sciences naturelles Botanique. Te série, tome XIX, 1894, p. 35. 


— 359 — 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE.— Sur les bords du réceptacle floral 
apparaissent successivement et dans l’ordre quinconcial les cinq 
sépales, puis simultanément et en alternance les cinq pièces de 
la corolle. 

En dedans de ces enveloppes on voit plus tard huit mamelons 
staminaux alternes et disposés en deux cercles concentriques ; ces 
mamelons sont placés en face des sépales et des pétales, seuls 
le sépale postérieur et le pétale an- 
térieur en sont dépourvus (fig. 107). 
Les deux étamines disparues sont 
donc placées dans un plan antéro- 
postérieur, celles qui se développent 
sont latérales, ne présentent d’ail- 
leurs rien de particulier dans leur 
évolution et sont munies à leur 
extrémité supérieure d’un petit bou- 
ton glanduleux. 

Xanthoceras sorbifolia. — Vue d'en- Les trois carpelles apparaissent 
D ne ur avatar beaucoup plus tard'et vers le som- 


mation du gynècée montrant la 
position des sépales, des pêtales hat du bourgeon floral, leurs bords 


et des étamines. Partie anté- 

es = 50) soudés et recourbés en dedans por- 
tent deux séries d’ovules. 

A la fin du développement, on voit naître aux dépens du récep- 
tacle et en face de chaque sépale, une petite languette recourbée 


qui n’est autre chose qu’un prolongement du disque. 


FIGURE 107 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — L’anneau 
libéro-ligneux a la forme d’un pentagone dont les sommets sont 
occupés par les faisceaux sépalaires, tandis que les pétalaires sont 
placés sur les faces.’ Les quatre sépalaires latéraux se dédoublent 
et donnent chacun un faisceau pour l'étamine superposée, 
mais le faisceau correspondant au sépale postérieur 2, reste 
simple. Les quatre pétalaires situés latéralement se trifurquent 
pour donner un faisceau staminal et un faisceau carpellaire, 
tandis que le pétalaire antérieur, opposé par conséquent au sépa- 
laire resté simple, donne intérieurement une seule portion 
qui va au gynécée. La méthode anatomique vient donc ici 
confirmer les résultats de l’organogénie macroscopique. Les fais- 
ceaux Carpellaires se portent au voisinage de l'axe, ils se divi-ent 


F.. LVI 24 


— 360 — 
et donnent neuf faisceaux dont trois dorsaux carpellaires et six 
marginaux qui deux à deux s’inclinent l'un vers l’autre, tour 
nent leurs trachées en dehors et vont aux placentas et au 
ovules (fig. 108). e 


FiGure 108. — Xanthoceras sorbifolia. — Distribution des faisceaux fibro-vaseu- 
laires. — A, coupe au niveau du pèdicelle, les quatre sépalaires latéraux se sont 
dédoublés, les pêtalaires ne présentent pas encore de modification; B, à la base | 
du calice, inclinaison des sépalaires, de chaque côté des pétalaires latéraux se 
détachent deux rameaux, un pour l'étamine, l'autre pour le gynèécée:; C, même 
disposition, mais la division des faisceaux est plus accentuée; D, E, au niveau du 
disque (D), position des étamines; F, à la partie supérieure du gynècée, diagramme 
floral. (Gross. = 20.) ‘ L 


— 361 — 


HISTOGÉNÈSE. — Les verticilles floraux externes se forment 
suivant le mode habituel, les mamelons staminaux opposés aux 
sépales apparaissent avant ceux qui sont placés en face des 
pétales et qui sont plus rapprochés du centre de la fleur. Les 
appendices nectarifères, dont la structure a été décrite par 
M..G. Bonnier (1), se montrent à la fin du développement floral, 
ils se forment à la suite du cloisonnement tangentiel de plusieurs 
cellules du réceptacle placées en face des sépales et en dehors de 
l’androcée ; à l’état adulte, ils deviennent des baguettes contour- 
nées et creusées en gouttière sur ieur face interne; ces organes 
sont formés de cellules allongées, à parois minces et recouvertes 
d’un épiderme à cuticule peu épaissie; un faisceau‘ vasculaire 
pénétre à leur base mais ne se différencie pas (fig. 109). Malgré 
leur forme si curieuse, l’époque tardive de leur apparition, leur 
évolution et leur constitution histologique les assimilent d’une 
manière complète aux disques que nous avons'déjà étudiés. 


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FiGuRE 109. — Xanthoceras sorbifolia. — Position et structure du 
disque. — A, coupe longitudinale d'une fleur déjà développée 
montrant la situation du disque (D); B, coupe longitudinale d’un 
disque en voie d'évolution. (Gross. À = 20, B — 120.) 


(1) G. Bonnier. — Étude sur les Nectaires, p.106 et 107. 


— 362 — 


FAMILLE DES ACÉRACÉES 


Organogénie florale des Acer. 


J'ai suivi le développement floral de l’Acer pseudoplatanus et 
de l’Acer pensylvanicum ; Payer (1) a étudié plusieurs espèces de 
ce genre, mais les faits que j'ai observés pour le déveioppement 
de l’androcée sont en contradiction avec ceux qu’il a décrits; et, 
le diagramme de cette espèce, tel qu’il a été donné par Buche- 
nau (2), ne me paraît pas pouvoir s'appliquer à tous les cas. 

Le diagramme floral des Acer est du reste très variable, on 
rencontre en effet dans les diverses espèces ‘de ce genre, des 
fleurs à type tétra, penta ou hexamère; les étamines peuvent 
varier de quatre à huit ou neuf, les carpelles sont habituellement 
au nombre de deux, mais parfois aussi on en rencontre trois. En 
mai 1899, j'ai présenté à la Société Linnéenne de Bordeaux des 
grappes d'un d'Acer pseudoplatanus cultivé au jardin botanique 
de la Faculté de Médecine et de Pharmacie, dont toutes les fleurs 
avaient trois carpelles. Ces variations expliquent la contradiction 
des résultats de Payer et de Buchenau ; le premier admet qu’en 
face des sépales 1, 2, 3, il y a deux étamines qui s’accroissent 
successivement, tandis qu’en face des deux autres il y en a une 
seule; pour Buchenau, ces étamines apparaissent simultanément 
et se disposent suivant le type 3/8; aucun de ces auteurs ne parle 
de l’avortement qui intervient ici comme Eichler (3) l'indique 
avec raison, mais son diagramme n’est pas plus général que celui 
de Buchenau. Eichler dit que les deux étamines disparues sont 
dans un plan antéro-postérieur comme celles des Xanthoceras, 
mais dans les cas que nous allons examiner la place des étamines 
avortées est toute différente. 


Acer pseudo-platanus. 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Sur le bourgeon floral appa- 
raissent d’abord successivement les cinq sépales qui se disposent 


(1) PayER. — Op. cit., p. 124. 

(2) Bucnenau. — Morphologische Bermerkungen über einige Acerineen 
Botan. Zeilung, 1861, n° 37. 

(3) Etcauer. -— Bluthendiagramme, 2e partie, p. 350 et suivantes. 


— 363 — 


dans l’ordre quinconcial, puis les pétales qui se montrent simul- 
tanément et en alternance. Par cette méthode, je n’ai pu définir 
exactement l’ordre d'apparition des mamelons staminaux, j'en 
ai constamment rencontré huit et dans le cas figuré ici les deux 
étamines disparues appartiennent au verticille interne et sont 


FIGURE 110 


Acer pseudo-platanus. — Vue 
d'ensemble d'une jeune fleur 
prise au moment de l’appari- 
tion des carpelles, la place 
des étamines disparues est in- 
diquée par le signe X. 

(Gross. = 30.) 


placées en face du pétale antérieur et 
de l’un des pétales latéraux et posté- 
rieurs (fig. 110); mais ce type n’est pas 
général. Ces mamelons staminaux s’ac- 
croissent très vite et forment une sorte 
de couronne entre la corolle et le gryné- 
cée. Les feuilles carpellaires apparais- 
sent plus tard sous la forme de deux 
bourrelets antéro-postérieurs, courbés 
en fer à cheval et à concavité tournée 
vers l'axe floral. Les bords de ces proé- 
minences se rejoignent pour former les 
placentas sur lesquels naîtront deux 
ovules. Le disque se montre à la fin du 


développement, il forme un renflement volumineux entre la 


corolle et le gynécée. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — Dans la fleur 
représentée ici, la disposition de l’androcée est différente et la 
méthode anatomique nous permet de trouver exactement la place 
desétamines disparues. Le pédicelle floral renferme dix faisceaux, 
les cinq sépalaires s’écartent successivement de l'axe suivant 
l'ordre des pièces auxquelles ils se rendent et après eux les cinq 
pétalaires s’en éloignent tous à la fois. Trois des faisceaux sépa- 
laires 4, 2, 5 abandonnent au centre un faisceau staminal, les 
deux autres n’en laissent pas et après leur départ il reste une 
place vide dans l’anneau libéro-ligneux. De chacun des faisceaux 
pétalaires se détache aussi un faisceau staminal et ces derniers 

.s’isolent après les trois autres. D’après les principes établis 
par M. Van Tieghem, nous devons admettre que dans ce cas 
les étamines sont opposées, les trois externes aux sépales 4, 2,5 
et les cinq internes à chacun des pétales et que les étamines dis- 
parues appartiennent aux sépales antérieurs. 

Les faisceaux du gynécée proviennent des staminaux opposés 


— 364 — 

aux sépales, ils se rapprochent de l’axe et se divisent en deux 
groupes dans lesquels on distingue les dorsaux carpellaires et les 
placentaires, ces derniers se réunissent en face des premiers et 
vont aux ovules (fig. 111). 


FiGure 111. — Acer pseudo-platanus. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires. — à 
A, coupe du pédicelle à la base du réceptacle floral, les sépalaires (S1 à S5) sont séparès 
par les pêtalaires (P); B, à la base du calice, les sépalaires sont périphériques, trois 
d’entre eux ont donné les faisceaux staminaux et carpellaires, les deux autres donnent 
seulement un carpellaire, tous les pétalaires ont donnè un faisceau staminal; GC, même 4 
disposition, les carpellaires se rapprochent du centre ; D, à la base de l'ovaire, les sèpa- 
laires (S) et les pétalaires (P) sont périphériques, les staminaux (£) ont pris leur situation. 
normale, les carpellaires (c) sont disposés en deux groupes, la place des étamines 
disparues est indiquée par le signe X; E, à un niveau un peu supérieur, Îles 
placentaires ‘(pl) sont isolés; F, à la partie moyenne du gynècée; G, au niveau des 
styles. (Gross. = 20.) = 

(La partie supérieure des figures correspond à la portion de la fleur tournée en avant). D 


HisTOGÉNÈSE. — Le bourgeon floral est d'abord convexe mais 
plus tard et après la formation des trois verticilles externes, ses 
bords se relèvent et laissent le gynécée au fond de la coupe. 


— 365 — 


réceptaculaire (fig. 112). L'évolution des diverses parties de la 
fleur est la même que celle des Xanthoceras, les mamelons sta- 
minaux se forment après les sépales et les pétales, et indépen- 
damment de ces pièces. Vers la fin du développement, le récep- 
tacle se renfle et donne un anneau glanduleux qui entoure les 
étamines et le gynécée : ce bourrelet a la même évolution et la 
même constitution histologique que les disques précédemment 
décrits. 


FiGuREe 112. — Acer pseudo-platanus. — Développement de la fleur. — A, coupe longitudi- 
nale d’un jeune bourgeon floral après la formation des sépales (S): à gauche de la figure 
un mamelon pêtalaire en voie d'évolution, à la partie supérieure deux jeunes mamelons 
staminaux (e, e); B, coupe longitudinale d'une fleur au moment de la formation du 
gynécée : en dedans des étamines épipètales (ep) et des ètamines épisépales (es), la figure 
montre deux autres étamines coupées latéralement; C, coupe longitudinale de la fleur 
adulte représentant l'élévation des verticilles externes et du disque (D) et la position du 
gynècée. (Gross, À = 120, B = 60, C = 20.) - 


— 366 — 


FAMILLE DES SAPINDACÉES 


Organogénie florale du Kœælreuteria paniculata. 


Payer a étudié le développement floral de cette espèce (1); 
sauf pour l'apparition des étamines où je n'ai pas retrouvé l'ordre 
établi par cet auteur, sa description est exacte. 


* ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Sur le mamelon floral naissent 
d’abord les cinq sépales qui apparaissent dans l’ordre quincon- 
cial et qui se développent très inégalement, celui qui est opposé … 
à la bractée mère étant toujours le plus grand. Les pétales appa- 
raissent plus tard dans l'intervalle de ces pièces, mais les quatre 
postérieurs grandissent, tandis que l’antérieur avorte de très 
bonne heure et l'examen macroscopique ne permet pas d'en 
retrouver les traces (fig. 113). Les mamelons staminaux apparais- 


FIGURE 113. — Kœlreuteria paniculata. — Coupes longitudinales de la fleur à trois stades 
différents. — A, au moment de l'apparition des mamelons staminaux (e) ;B, au moment de 
de la naissance du gynècée; G, pendant l'évolution du gynècée. (Gross. = 50.) 


(1) Payer. — Op. cit., p. 149. 


— 367 — 


sent presque en même temps : ils sont au nombre de huit, cinq 
externes placés en face de chacun des sépales et trois internes en 
face des pétales; de ces derniers deux sont latéraux et situés 
entre les sépales (1-4 et 25), l’autre est antérieur et placé en 
face du pétale disparu; ces étamines s’accroissent très vite, 
elles dépassent bientôt les pétales. Sur la partie centrale du 
mamelon primitif et en trois points équidistants apparaissent 
plus tard les feuilles carpellaires qui se soudent par leurs bords 
et donnent à ce niveau les placentas qui porteront chacun deux 
ovules. Les appendices placés à la base de l’onglet des pétales et 
le disque se forment à la fin du développement, à peu près en 
même temps que l'articulation du pédicelle floral. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES, — Un peu au- 
dessous de la fleur on compte dix faisceaux dans le pédicelle, 
les cinq sépalaires s’écartent successivement de l’axe et après 
eux, les pétalaires s’en éloignent tous à la fois; ces derniers 
faisceaux sont d’abord au nombre de cinq, mais l’un d’eux, placé 
en avant, disparaît très vite et à un niveau supérieur on ne 
le retrouve plus : il correspond au pétale antérieur avorté 
dont la place est néanmoins indiquée dans le système vascu- 
aire de la fleur; de chacun des sépalaires, se détache une 
portion pour l’étamine superposée; trois des pétalaires situés 
entre les sépales 1-4, 2-5, 5-3 donnent également un rameau pour 
l'androcée, les deux autres n’en fournissent pas et par suite les 
étamines absentes correspondent l’une au pétale situé entre les 
sépales 4-2, et l’autre à celui qui est placé entre les sépales 
let3 (fig. 114, page 138). 

Les faisceaux du gynécée proviennent des staminaux ; d’abord 
rangés en cercle régulier, ils figurent à un niveau un peu supé- 
rieur un triangle dont un des sommets est antérieur, les deux 
autres latéraux et postérieurs ; les carpellaires dorsaux partent 
des angles et s’inclinent en dehors, puis les faisceaux intermé- 
diaires se bifurquent et chaque moitié s’unissant à une portion 
semblable du faisceau le plus voisin va aux placentas et aux 
ovules. 


HISTOGÉNÈSE. — Les sépales et les pétales se forment suivant 
le mode habituel; les mamelons staminaux opposés aux sépales 


FIGURE 114. — Kaœlreuteria paniculata. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires: = 
A, coupe du pédicelle, les sépalaires (S) et les pétalaires qui les séparent ne sont p at 
divisés; B, à la base du réceptacle, inclinaison successive des sépalaires déjà divisés, 
les sépalaires et les pétalaires se portent à la périphérie, les staminaux et les carpellaires… 
forment au centre un anneau règulier; en face des deux pétales marqués (PX) l'anneau 
vasculaire central est interrompu; E, à la base du calice, différenciation des staminaux et 
des carpellaires, le faisceau du pêtale avortè (Pa) est encore représenté; F, au 
niveau du disque, ce faisceau a disparu; G, à la base du gynécée, les pêtales en face des- 
quels il n'y a pas d'étamine, sont marqués du signe X; IH, diagramme floral, f 

(Gross. = 20.) r 


— 369 — 


apparaissent les premiers et un peu avant ceux qui sont en 
face des pétales ; tous sont indépendants des deux verticilles 


externes (fig. 115). 


€ C 
: LES 13) 
SD 
LIT ee 
g£ 
A 
NE ES 
NT 


Ficure 415. — Kœlreuteria paniculata. — À, portion d'une coupe longitudinale + 
montrant au bas de la figure la formation d'un mamelon pétalaire et plus haut 
l'évolution d'un mamelon staminal (e); B, coupe longitudinale d'une jeune fleur 
après l'apparition des sépales montrant la structure du bourgecn floral et la 
formation de deux mamelons staminaux (Æ). (Gross. — 180.) 


Les.appendices situés à la base des pétales apparaissent à la 
fin du développement floral et à la suite de la division tangen- 
tielle d’un certain nombre de cellules sous-épidermiques. Le 
disque se montre à peu près en même temps, il figure entre les 
étamines une série de renflements inégaux dont les plus volu- 
mineux sont situés dans la moitié postérieure de la fleur; après 
la formation de toutes ces parties, le pédicelle s'articule par un 
procédé semblable à celui que nous avons décrit chez les Evo- 
nymus, les fleurs mâles d'Euphorbia, de Ricinus et de Cluytia, et 
le méristème qui détermine son accroissement est également 
situé dans ce cas au niveau de la bractée axillaire. 


Organogéanie florale des Cardiospermum. 


L'évolution florale des Cardiospermum, rapprochée par Payer de 
celle des Xælreuteria peut y être facilement ramenée en tenant 
compte des phénomènes d’avortement. La fleur adulte comprend 
un calice à quatre pièces, deux recouvrantes, deux recouvertes ; 
le sépale 3 recouvrant d'un côté, recouvert de l’autre, a disparu. 


— 370 — 


L'avortement se poursuit dans la corolle, les deux pétales posté- 
rieurs des Xælreuteria manquent et les deux antérieurs persis- 
tent seuls. La méthode anatomique ne m'a pas permis de trouver 
une trace des deux autres dans l’appareil vastulaire. Par suite 
de la zygomorphie, l’androcée est très modifié, les étamines anté- 
rieures s’allongent beaucoup plus que les autres et viennent 
contourner le gynécée qui est semblable à celui des Xælreuteria. 

La formation des diverses parties de la fleur est d’ailleurs la 
même et l’analogie se retrouve dans l’évolution des appendices 
annexés aux deux pétales, qui apparaissent aussi à la fin du 
développement floral et qui se forment suivant le même procédé. 


Organogénie florale des Æseulus et des Pavia. 


J'ai étudié le développement de la fleur de l’Æsculus hippocas- 
tanum et du Pavia flava DC. Payer a décrit l’organogénie 
florale de la vremière de ces deux espèces et celle du P. macros- 
tachya (1). 


ÆSCULUS HIPPOCASTANUM . 


ORGANOGÉNIE MACROSCOPIQUE. — Sur les bords du réceptacle 
floral très aplati, naissent successivement de dehors en dedans 
les cinq sépales qui se disposent dans l’ordre quinconcial et se 
soudent plus tard pour donner un tube à cinq dents; deux de 
ces pièces sont antérieures 1, 3, deux latérales 4, 2, une posté- 
rieure 5. En dedans du calice apparaissent ensuite les pétales; 
ils sont primitivement au nombre de cinq, mais l’un d’eux, situé 
entre les sépales 2 et 4, avorte bientôt, de sorte que la corolleest 
réduite à quatre pièces dont l'accroissement est tardif, mais qui 
restent longtemps petites et sont promptement dépassées par les 
mamelons staminaux:; ceux-ci (au nombre de sept sur les exem- 
plaires que j'ai étudiés) forment une sorte de couronne qui 
entoure le gynécée. 

Cette méthode ne m'a pas permis de trouver la position exacte 
des mamelons staminaux et de savoir s'ils sont placés, comme le 
dit Payer, cinq en face des sépales et deux en face des pétales; ou 


(1) Payer. — Op. cit., p. 129 et suivantes. 


— 311 — 


bien si, comme le figure Eichler, deux d’entre eux sont opposés 
aux sépales, et les cinq autres aux pièces de la corolle. Les éta- 
mines sont déjà bien formées, lorsque les trois carpelles apparais- 
sent près du sommet du bourgeon floral; ils sont d'abord isolés 
les uns des autres, mais un peu plus tard ils se soudent par leurs 
bords et donnent autant de placentas sur chacun desquels appa- 
raîtront deux ovules. Le disque se produit à la fin du dévelop- 
pement floral, il forme, en dehors de l’androcée, une série de 
proéminences plus volumineuses à la partie postérieure de la 
fleur et symétriques par rapport au plan médian. 


DISTRIBUTION DES FAISCEAUX FIBRO-VASCULAIRES. — Des dix fais- 
ceaux qui constituent l’anneau libéro-ligneux du pédicelle, les 

cinq sépalaires s’écartent les premiers et successivement de 
© l'axe: deux de ces faisceaux 3,5 donnent un rameau interne 
pour l’androcée, tandis que les trois autres 1, 4, 2 ne laissent 
aucune portion vasculaire dans la région centrale. À un niveau 
un peu supérieur, les pétalaires s’inclinent en même temps, 
mais de chacun d'eux, part un rameau qui se rend à l’une des 
étamines ; ces connexions vasculaires montrent que les pièces 
disparues correspondent aux trois sépales antérieurs, et que par 
suite le schéma d'Eichler est exact tandis que celui de Payer doit 
être abandonné, au moins pour les fleurs dont l’androcée possède 
sept étamines (fig. 116). Ces faisceaux staminaux donnent chacun 
une branche interne pour le g'ynécée, mais à un niveau supérieur 
deux de ces branches se soudent, de telle sorte qu’à la base de 
l'ovaire, il n’en reste plus que six faisceaux qui se différencient 
en placentaires et carpellaires; les trois premiers se divisent 
encore en deux portions et donnent chacun une branche au 
placenta et un rameau qui ira s'unir au carpellaire dorsal. Il 
n'y a rien à ajouter à la description que M. Van Tieghem a 
donnée des faisceaux du gynécée: elle est complètement 
exacte (1). 


HISTOGÉNÈESE. — Des coupes longitudinales pratiquées dans 
des fleurs très jeunes montrent l'allongement précoce de la fleur 


(1) V. TiEGHEM. — Op. cit:, p. 183. 


L 

FIGURE 116. — Æsculus hippocastanum. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires. - 
À, coupe au niveau du pédicelle floral; B, à la base du réceptacle, les sépalaires, aprè: 
s'être divisés, commencent à s'incurver, les pétalaires situës entre ces faisceaux, ont déjà 
donné des rameaux distinets ; C, à la base du calice, les sépalaires se portent à la pèri 
phérie, (Es) les faisceaux staminaux qui leur correspondent, les cinq pêtalaires (P), do 
un est très rapproché de S4 sont inclinés en dehors, en face de chacun d'eux se ve 
un rameau stamnal (Æ) ; D, à la base de la corolle, les faisceaux staminaux sont distinet: 
des carpellaires ; E, F, coupes à deux niveaux différents du gynécée, le pétale qui étai 
situé entre S2 et S4 a disparu ; G, à la partie supérieure de l'ovaire; H, à la partie supi 
rieure de la fleur. (Gross. = 20.) ; 


À 


— 373 — 


dans le plan de symétrie (fig. 117). Tout est d’ailleurs comparable 
à ce que nous avons vu chez les Xælreuteria, les verticilles évo- 
luent de la même manière et je ne pourrais que répéter ici ce 
que j'ai dit à propos de ce dernier genre. 


B 
FIGURE 117. — Æsculus hippocastanum. — Coupes longitudinales 
de la fleur. — A, au moment de l'apparition de l’androcée; 


B, pendant l’évolution du gynècée. (Gross. = 50.) 


FIGURE 118. — Pavia flava. — Distribution des faisceaux fibro-vasculaires. — A, coupe à 
la base du réceptacle floral; B, à la partie moyenne du réceptacle, les sépalaires (S) et les 
pétalaires se portent à la périphérie, après avoir donné des rameaux pour les étamines et 
le gynècée; C, à la base du calice, (P Le) pétale antérieur avorté, (S) sépalaires, (P) pé- 
talaires, (E) staminaux, (ec) faisceaux du gynècée; D, à la partie inférieure de la corolle, 
les staminaux sont distincts par leur taille des carpellaires; E, à la base du gynècée: 
F, à la partie supérieure de l'ovaire. (Gross. = 20.) 


ph 


Pavia flava. 


Les fleurs étudiées pogédaient six étamines, la disposit 
des faisceaux fibro-vasculaires diffère de celle des Æsculus : cha: 
cun des sépalaires donne un faisceau staminal et en face du pé 1 
disparu, on trouve une étamine (fig. 118). L'androcée comprend 
par suite deux verticilles: l’un externe complet, l’autre interne 
et réduit à une seule pièce ; il correspond mieux que celui de 
l’espèce précédente au schéma de Payer. 4 

Ces deux genres si voisins sont un nouvel exemple des varia- 


tions de l’androcée dans cette famille des Sapindacées. 


TROISIÈME PARTIE 


Organogénie comparée de la fleur des Disciflores. 


1. — FORME ET CONSTITUTION DU BOURGEON FLORAL 


La forme extérieure du bourgeon floral des Disciflores varie 
dans des limites assez étendues: son extrémité supérieure géné- 
ralement arrondie ou conique (Crozophora, Ricinus, Kælreu- 
ceria, Uoriaria, ete.), peut s’aplatir (Vitis, Æsculus, etc.), ou se 
creuser en coupe (Æhamnus, Celastrus, etc.), mais dans tous les 
cas cette concavité est relativement faible, se produit secon- 
dairement et après la formation du calice, de la corolle et 
de l’androcée. Vidal a observé un fait analogue dans toutes les 
Gamopétales où l’inférovarité était peu accusée, tandis que dans 
les cas contraires, le réceptacle se creusait beaucoup plus tôt et 
avant l'apparition des verticilles externes. 

Dans le bourgeon floral on distingue, comme dans un point 
végétatif, trois couches superposées, déjà distinguées par Hans- 
tein, qui sont de dehors en dedans, le dermatogene, le périblème, 
le plérome. 

Chez toutes les Disciflores, la couche superficielle ou derma- 
togène comprend une seule assise de cellules aplaties et se mul- 
tipliant par des cloisons radiales ; le périblème, situé immédia- 
tement au-dessous, est formé de quatre à cinq assises de cellules 
disposées parallèlement à la surface, très riches en protoplasma 
et se colorant fortement par les réactifs. Le plérome occupe 
toute la région centrale du bourgeon floral, ses cellules sont 
beaucoup plus grandes que les autres, à peu près quadrangu- 
laires, elles se multiplient par des cloisons perpendiculaires à 
l’axe et sont disposées en files longitudinales régulières. 

T. LVI 25 


— 376 — 


Le bourgeon floral grandit, sa partie supérieure s’élargit et 
devient le réceptacle, tandis que sa partie inférieure donne 
le pédicelle où on voit bientôt se différencier les premiers élé- 
ments procambiaux: à cet effet, un certain nombre de cellules du 
plérome, situées sur une même file et à la limite interne du 
périblème, grandissent, se divisent longitudinalement et se dis- 
tinguent bientôt de toutes les cellules voisines par leur forme 
allongée et par un contenu granuleux abondant. Des éléments 
procambiaux semblables aux précédents se montrent un peu plus 
tard à la base de chacune des pièces florales, ils se prolongent 
extérieurement jusqu’au voisinage de leur sommet et vont en 
dedans se souder aux cordons procambiaux déjà différenciés dans 
le pédicelle. 

Ce mode d'apparition des faisceaux floraux, que nous avons pu 
observer dans les Disciflores, concorde avec les données généra- 
lement admises (1). 

« Les faisceaux libéro-ligneux qui vont aux feuilles ont we 
» double origine, ils procèdent des initiales du cylindre central 
» pour la partie renfermée dans ce cylindre et des initiales de 
» l'écorce pour toute la partie extérieure » 

La croissance du pédicelle peut se continuer régulièrement 
jusqu’au développement complet de la fleur, mais dans d’autres 
cas cet allongement est interrompu etse fait en deux périodes dis- 
tinctes: il demeure très court pendant la formation des divers 
verticilles floraux puis, aussitôt que ceux-ci sont formés, il s’al- 
longe de nouveau et atteint enfin sa dimension définitive. 

Nous avons décrit dans plusieurs cas l'articulation du pédicelle 
floral (Aicinus, Cluytia, Euphorbia, Evonymus, Kælreuterid), 
mais elle se rencontre aussi dans beaucoup d’autres espèces du 
groupe des Discifiores et toujours elle se produit de la même 
manière. 

C’est au niveau même d’une bractée lorsque celle-ci existe, 
c'est au niveau même du réceptacle floral lorsque la braclée a dis- 
paru, que se forme le méristème dont l’activité détermine Île 
deuxième allongement du pédicelle floral. Les cellules produites 
par cette couche génératrice sont toujours repoussées du côté de 
la bractée et après leur formation elles continuent à s’accroître, 


(1) Van TiEGHEM. — Traité de botanique, 2e édit. p. 777. 


D 7 


712 » 


— 371 — 


Le méristème est donc porté à un niveau supérieur et la taille 
des éléments qu’il a engendrés étant supérieure à celle de ses 
propres cellules, il en.résulte que sa place est indiquée sur le pédi- 
dicelle par un étranglement, auquel on a donné, sans l'expliquer, 
je nom d'articulation. 

Cette division du pédicelle floral en deux portions, produites 
chacune à une période distincte, devient surtout d’une grande 
importance lorsqu'on arrive à une inflorescence très raccourcie 
dans laquelle les fleurs sont rapportées sur une même surface 
d'insertion telle que le cyathium des Euphorbes. H. Baïllon (1) 
n’attache aucune signification à l'articulation des éfamines: mais 
si au lieu de considérer cette articulation seulement à l'état 
adulte, on la suit dans son développement, et si on la rapproche 
des autres fleurs à pédicelle articulé, elle acquiert une toute 
autre valeur morphologique. 

Dans un mémoire publié en 1872, Warming (2), qui considérait 
alors les étamines des Euphorbes comme un prolongement de 
l’axe (caulome), ne la croyait pas non plus très importante ; cette 
articulation.... repose sur un processus de division siégeant 
«uniquement sur les cellules axiales qui forment toujours le fais- 
ceau fibro-vasculaire ». Il revient, il est vrai, plus tard sur cette 
idée, et dans son beau mémoire sur l’Ovule (1878), il dit que les 
étamines que l’on a appelées caulomes peuvent être interprétées 
autrement avec le secours de la morphologie comparée. 

Nous avons vu que les fleurs monandres des Euphorbes ne 
ressemblaient en rien à un prolongement de l’axe, qu’elles se 
constituaient au contraire comme des étamines ordinaires, et par 
suite comme des organes appendiculaires; mais le développement 
de ces inflorescences est tellement raccourci que la bractée axil- 
laire de la fleur mâle a disparu et ne se montre guère que dans 
des cas tératologiques, tel que celui de Schmitz relaté plus haut; 
et par suite l’articulation se forme sur le réceptacle, au niveau 
d'insertion des autres fleurs mâles du même groupe. 

Il est très probable que cet accroissement du pédicelle a une 
raison surtout physiologique: il se montre sur des fleurs très 


(1) BaizLon. — Organisation générale des Euphorbiacées, p. 119. 
(2) WarmiNG. — Ueber pollenbildende Phyllome und Caulome, In Hans- 
tein’s botan. Abhandl. II Bd. 


— 318 — 


serrées les unes contre les autres, qui lors de leur épanouisse- 
ment, demeureraient par conséquent rapprochées au point de se 
recouvrir mutuellement; tandis qu’au contraire, après cet allon- 
gement supplémentaire, elles disposent d’un espace beaucoup plus 
considérableet l’action des agentsfécondateurs est ainsi facilitée. 
On pourrait admettre aussi cette explication pour l’accrois 
sement secondaire du pédicelle de chacune des fleurs mâles de 
l’'Euphorbe et dire qu’elle a pour but de faciliter la dissémination 
du pollen en portant les anthères à l'ouverture même du cya- 
thium ou même un peu au-dessus. Ilest intéressant de comparer 
à ce rétrécissement du pédicelle floral l’articulation qui existe 
sur le filet staminal des Alchémilles; ici les phénomènes ne se 
produisent pas de la même manière, et l’articulation ne devient 
apparente qu'après le développement complet de l’étamine et sa 
différenciation en filet et anthère; elle est placée entre ces deux 
parties, et elle n’est pas'homologue à celle des Euphorbes dont 
Baillon la rapproche à tort. 


Il. — CALICE 


Les diverses pièces qui se développent sur le réceptacle floral 
apparaissent de bas en haut lorsqu'il est convexe, ou de dehors 
en dedans lorsqu'il est aplati. Les mamelons destinés à former 
les sépales se montrent toujours de très bonne heure, et presque 
dans tous les cas, ils s’accroissent rapidement et recouvrent 
bientôt toutes les parties internes. Ces mamelons sépalaires sont 
généralement au nombre de cinq, mais sur un très grand nom- 
bre de fleurs on en rencontre aussi quatre, trois ou deux. Dans le 
premier cas, les pièces du calice se développent en général dans 
l’ordre quinconcial : celle qui est en face de la bractée axillaire 
apparaît la première, et par suite les sépales 1 et 3 sont anté- 
rieurs, le sépale 2 est postérieur, et les sépales 4 et 5 sont 


latéraux. Lorsque ces pièces sont au nombre de quatre, elles: 


se développent deux par deux, comme Payer l'avait déjà avancé; 
lorsqu'elles sont au nombre de trois, l’une des antérieures appa- 
raît d'abord, puis la postérieure et l’autre antérieure. Sur les 
coupes transversales sériées de la fleur adulte, on peut vérifier 
l’ordre d'apparition des sépales; les faisceaux correspondants 


+ à ‘sitio st rt a durs Sd en de 25 D © 


get aies diet, M géinc > 


a , 
ne 


— 379 — 


sont en effet, sur un même plan, d'autant plus inclinés par rap- 
port à l’axe et d'autant plus éloignés du centre de la fleur que les 
pièces auxquels ils se rendent ont apparu plus tôt. La méthode 
anatomique vient donc confirmer et préciser ici les résultats 
de l’examen direct. 

Dans toutes les Disciflores étudiées, les sépales se forment de 
la même manière : au moment où ils commencent à apparaître, 
les cellules du périblème, situées sur une même file radiale, 
grandissent et se divisent tangentiellement; à mesure que ces 
cellules initiales, distinctes de toutes les autres, s’accroissent, 
les cellules adjacentes du périblème se multiplient, les cellules 
du dermatogène se divisent pour les recouvrir et le mamelon 
sépalaire se montre de plus en plus net. ; 

Les cellules axiales continuent à s’accroître, puis on les voit 
se diviser radialement et former les éléments procambiaux qui 
se différencient de la base au sommet et qui plus tard vont se 
joindre aux éléments procambiaux déjà formés dans le pédicelle. 

Il est intéressant de comparer aux véritables sépales les brac- 
tées qui entourent le cyathium des Euphorbes, et de rechercher 
s’il y a entre ces pièces, une analogie suffisante pouvant autoriser 
l'assimilation entre cette inflorescence et une fleur, suivant la 
théorie défendue par Payer et Baïillon. Or nous avons vu que 
dès leur origine, ces organes, au lieu de se former isolément 
comme les sépales véritables, étaient d’abord rapprochés des 
mamelons qui donnent :es fleurs mâles axillaires, au point de se 
confondre extérieurement et de ne pouvoir en être distingués 
que par l’exarñen microscopique ; et que, loin de recouvrir de 
bonne heure toutes les pièces internes, ces bractées grandissaient 
en même temps que les fleurs du cyathium. Il y a par contre 
une analogie complète entre ces prétendus sépales et les brac- 
tées situées à l’aisselle des fleurs mâles d’autres Euphorbiacées, et 
en particulier des Homalanthus. Cette analogie tirée de l’histogé- 
nèse et de la morphologie comparée conduit encore à regarder la 
prétendue fleur des Euphorbes comme une inflorescence. 


(II. — COROLLE 


Ce verticille flal présente de très grandes variations dans le 
groupe des Disciflores, Les pétales sont souvent en même nom- 


— 380 — 


bre que les sépales, mais parfois aussi ils avortent en totalité ou 
en partie et la fleur possède par suite une seule enveloppe ow 
une corolle incomplète. Cet avortement total est très répandu 
chez les Euphorbiacées, mais on le retrouve aussi dans les Ruta- 
cées (Xantorylum) et dans les Térébinthacées ; dans les Sapin- 
dacées, il est ordinairement partiel et peut porter sur un, deux 
ou trois pétales. . 

L'apparition de ce verticille est postérieure à celle du calicé; 
Payer et Baillon avaient déjà constaté que toutes les pièces de la 
corolle se montraient en même temps et dans les Disciflores ce 
fait ne souffre aucune exception; la disposition des faisceaux 
fibro-vasculaires dans la fleur adulte vient encore le confirmer : 
dans un même plan, les faisceaux pétalaires, sont tous à une 
même distance de l’axe. 

A leur origine, les pétales se forment comme les pièces du 
calice, à la suite de l'accroissement et de la division tangentielle 
d’une même file de cellules du périblème, suivie de la multipli- 
cation des éléments voisins de la même couche et des cellules 
du dermatogène; l'apparition des éléments procambiaux se fait 
ici comme dans les sépales, de la base au sommet, et ces jeunes 
éléments vasculaires vont ensuite se greffer sur ceux qui exis- 
tent déjà dans le pédicelle floral. 

Les appendices qu’on rencontre parfois sur les pièces de la 
corolle (Zygophyllum, Kæœlreuteria, Æsculus, etc...) apparaissent 
après la formation des pétales et se développent par la multipli- 
cation de cellules placées immédiatement au-dessous de l’épi- 
derme : ils ne sont par suite que des formatiohs secondaires 
et ne peuvent être regardés dans aucun cas comme des organes 
supplémentaires, constituant un verticille distinct et suscepti- 
bles d’altérer la symétrie de la fleur. 

A l’origine les mamelons pétalaires sont le plus souvent dis- 
tincts, mais dans toute la série des Obdiplostémones, ils sont 
d’abord unis avec les mamelons staminaux opposés: malgré 
cela l'évolution est la même, bientôt après leur naissance, ces 
mamelons se divisent, les pétales se séparent des étamines avec 
lesquelles ils étaient d'abord confondus et ces deux organes 
deviennent de plus en plus distincts. 


= SE > 


IV. — ANDROCÉE 


L'’androcée affecte des dispositions très différentes dans le 
groupe des Disciflores. Dans les cas les plus simples, les étamines 
sont en même nombre que les pièces du calice et de la corolle et 
placées en face des sépales, mais souvent elles sont disposées en 
deux ou plusieurs cercles successifs de la base au sommet du 
bourgeon floral. L’avortement se manifeste fréquemment sur ce 
vérticille, il porte sur toutes les étamines d’un même rang ou seu- 
lement sur une partie d’entre elles; dans les cas extrêmes il ne 
reste plus dans la fleur qu’une seule étamine (Euphorbia, Calli- 
triche); il arrive même que toutes les étamines disparaissent et 
la fleur devient alors unisexuée. L’avortement peut être total ou 
partiel et dans ce cas il reste des vestiges plus ou moins impor- 
tants des étamines disparues. 

Dans toutes les Disciflores diplostémones ou polystémones les 
étamines apparaissent après les pièces de la corolle, toutes celles 
d’un même rang naissent à la fois ; et, si elles sont disposées sur 
plusieurs cercles, les plus externes apparaissent les premières 
et avant celles qui sont situées plus près du centre de la fleur; 
elles débutent toujours sous la forme d’un mamelon cylindrique 
arrondi au sommet ; la partie supérieure de ce bourgeon s’élargit 
à mesure que les sacs polliniques se développent, tandis que la 
portion inférieure conserve à peu près son volume primitif et 
forme le filet qui reste libre ou qui peut se souder avec les filets 
voisins et donner un tube allongé et dépassant le gynécée(Welia). 
Le développement peut s'arrêter avant cette différenciation 
et dans ce cas les anthères restent soudées au bourgeon floral 
(Pachystroma). 

Les mamelons staminaux se forment partout d’une manière 
analogue: cinq ou six cellules voisines et appartenant à la cou- 
che superficielle du périblème se divisent tangentiellement, les 
cellules des couches sous jacentes se divisent de même, mais à 
mesure qu’on arrive à la troisième et à la quatrième assise le nom- 
bre des cellules en voie de multiplication devient moindre, de telle 
sorte que la coupe longitudinale du bourgeon floral présente à 
ce stade un certain nombre de massifs én forme de V, dont le 
sommet est dirigé vers la profondeur, et dont les cellules se dis, 


= 

tinguent nettement de toutes celles qui les entourent, par leur 
taille moindre, l'abondance de leurs granulations protoplas- 
miques et leur affinité pour les substances colorantes. A la suite 
de cette multiplication cellulaire, le mamelon staminal granditet 
les cellules du dermatogène se divisent radialement pour conti- 
puer à le recouvrir. Un peu plus tard les cellules mères pollini- 
ques se différencient suivant le mode bien connu, pendant que 
vers la base de cette jeune étamine apparaissent les premiers 
éléments procambiaux et le faisceau vasculaire qui se prolonge 
d'un côté jusqu'à l’anthère et va ensuite se réunir aux faisceaux 
pétalaires ou sépalaires déjà formés dans le pédicelle. 

Parfois les étamines se ramifient et chacun des filaments porte 
à son extrémité un sac pollinique; un exemple très connu de 
cette modification est réalisé dans les fleurs du Æicinus communis. 

Les anciens croyaient que ces étamines résultaient de la sou- 
dure de nombreux faisceaux staminauxr primitifs et plus récem- 
ment DELPINO a voulu leur appliquer sa théorie de la pseu- 
danthie (1) et considérer la fleur mâle tout entière comme un 
cyathium dans lequel le calice deviendrait l’involucre, et les éta- 
mines autant d'inflorescences portant une infinité de fleurs nues. 
Ni l’organogénie, ni la morphologie comparée ne viennent 
appuyer ces vues théoriques: la fleur mâle du Ricin est compara- 
ble à celle de toutes les autres Euphorbiacées, mais les étamines 
au lieu de rester simples, donnent un très grand nombre de 
rameaux terminés chacun par une anthère. Cette ramification est 
déjà indiquée dans les mercuriales, mais ici le cloisonnement ne 
se produisant qu'une seule fois, l’étamine prend la forme d'un T 
dont la branche horizontale porte à chacune de ses extrémités un 
sac pollinique. 

Dans d’autres cas la ramification des étamines est toute diffé- 
rente; dans les Citrus, le mamelon primitif se divise soit dans le 
sens latéral, soit à la fois dans le sens radial et dans le sens latéral 
et donne un nombre d'étamines plus ou moins considérable for- 
mées par le bourgeonnement de la première. 

Les glandules et les appendices qu’on rencontre parfois sur les 
pièces de l’androcée apparaissent à la fin du développement; les 


(1) DeLpiNo. — Contribuzione alla theorie della pseudanzie. Malpighia, 
4e année. Genève, 1890-1891. 


— 383 — 


premières sont placées à la partie supérieure de l’anthère et se 
forment aux dépens du connectif, tandis que les derniers appa- 
raissent sur le filet, naissent comme les appendices que nous 
avons rencontrés sur les pétales, et pas plus que ces derniers, ne 
peuvent être considérés comme des organes distincts de la fleur. 

Dans les Discifiores où les étamines sont disposées sur deux 
verticilles, il peut se présenter deux cas : ou bien les étamines 
opposées aux sépales sont les plus externes, ou bien elles sont 
plus élevées, ou plus près du centre de la fleur que les étamines 
placées en face des pétales et dans ce cas la loi d’alternance est 
troublée. Le premier mode représente le type de l’androcée 
diplostémone,le second en a été distingué par Ad. CHATIN (1) sous 
le nom de #ype obdiplostémone «ce qui revient à dire type 
diplostémone renversé, ou type diplostémone à développement 
centrifuge » | 

Dans les diplostémones vraies, le développement est toujours 
le même ; lorsque l'androcée commence à apparaître les pétales 
sont déjà bien nets et les étamines du verticille interne, opposées 
aux pétales, se montrent toujours plus tard que les autres. 

Ce fait se vérifie non seulement chez les diplostémones où les 
deux cercles staminaux sont complets, mais encore dans les 
familles où plusieurs de ces étamines disparaissent par avorte- 
ment (Sapindacées). Dans tous les cas de diplostémonie vraie, 
l’androcée est à l’origine, complètement indépendant des deux 
verticilles externes. 

L'obdiplostémonie a été signalée dans un certain nombre de 
familles végétales: parmi les Gamopétales dans les Æricacées, 
Rhodoracées, Pirolacées, Monotropées et, dans les Polypétales, 
chez les Géraniacées, Tropæolées, Limnanthées, Oxalideées, 
Caryophytllées, Linées, Malpighiacées, Crassulacées, Saxifragées, 
Onugrariées, Haloragées (Hippuris). Elle est aussi admise par 
tous les auteurs dans plusieurs familles du groupe des Disci- 
flores: Autacées, Zygophyllées, Boruniées, Zanthoxylées, Tod- 


(1) Ad. CHATIN. — Sur les types obdiplostémone et diplostémone, ou de 
l'existence et des caractères de deux types symétriques distincts chez les 
fleurs diplostémones., Bull. Société botanique de France; session extraordinaire 
à Paris, août 1855 Tome II, p. 615. 


— tot — 


daliées, Simaroubées, Anacardiées et nous y ajouterons les 
Rhamnées, Ampélidées, Célastrinées, Staphyléacées. | 

Les théories qui ont été proposées pour expliquer cette ano<. 
malie apparente sont au nombre de trois : 

1° Les étamines opposées aux pétales forment un verticille 
normal occupant cette situation à cause de la disparition d'un 
ou de plusieurs verticilles situés plus inférieurement. (AL. BRAUN, 
HOFMEISTER, CÉLAKOWSKY). 

2° Elles résultent d’un dédoublement des verticilles normaux : 
des étamines (DiksoN), ou des pétales (AUG. DE SAINT-HILAIRE). 

30 DELPINO considère chacun des pétales avec son étamine 
comme une fleur mouandre, et dans ce cas la fleur obdiplosté- 
mone deviendrait une inflorescence analogue au cyathium des 
Euphorbes: ni l’organogénie, ni la morphologie comparée ne 
viennent appuyer cette dernière théorie, nous examinerons 
seulement les deux premières. 

Pour ALEx. BRAUN il y aurait primitivement trois verticiiles 
d'étamines régulièrement alternes, mais le verticille inférieur 
ayant disparu, le deuxième, opposé à la corolle, occuperait une 
situation normale. 

CÉLAKOWSKY (1) pour expliquer l’obdiplostémonie part du type 
Cistus: Payer a observé que, dans ce genre, l’androcée comprenait 
deux verticilles : l’un interne, opposé aux sépales, où les étamines 
restaient simples, l’autre externe, superposé aux pétales, formé 
de cinq faisceaux d’étamines à développement centrifuge; sui- 
vant cet auteur, l’androcée dicyclique dériverait d’une androcée 
polycyclique; les carpelles seraient opposés aux pétales, à cause 
du plus grand espace libre qui ieur est laissé dans cette posi- 
tion. Célakowsky appuie sa conception en disant que dans 
les familles où l’obdiplostémonie domine, on observe parfois des 
réductions, portant soit sur les étamiues opposées aux pétales 
qui disparaissent ou deviennent rudimentaires (Zygophyllées, 
Linées), soit même sur la corolle et dans ce cas les fleurs sont 
apétales (Ser{zénia parmi les Zygophyllées); il n’admet pas 
que seules les étamines opposées aux pétales, se développent 
comme des bourgeons doubles. 


(1) CéLakowsky. — Das reduction fer Bluthen. Sitzumb, Gesellschaft der 
Wissenschaften 1894, p. 123 et suiv. | 


— 385 — 

AUGUSTE DE SAINT-HILAIRE (1) regarde les étamines opposées 
à la corolle des fleurs obdiplostémones comme une dépendance 
ou un dédoublement des pétales: l’androcée véritablement nor- 
mal est donc représenté par le seul verticille interne d’éta- 
mines. | 

Sa théorie repose sur les faits suivants : 


1° Dans les Géraniacées et les Caryophyllées, les cinq étamines 
produites par dédoublement, se distinguent des étamines nor- 
males par leur taille plus minime et par leur réduction à un 
filet (Erodium) ou à une dent (Linum). 

2° Ces étamines occupent par rapport aux autres une situa- 
tion externe et elles se soudent assez fréquemment aux organes 
dont elles dérivent. | 

AD. CHATIN (2) oppose à cette interprétation un certain nombre 
d'arguments : pour lui la position externe des étamines opposi- 
tipétales (Géraniacées, Linées) est une conséquence habituelle 
de l’évolution de l’androcée qui procède, d’après les recherches 
de Payer et les siennes, du centre à la circonférence en commen- 
çant par les oppositisépales. Les étamines opposées aux pétales 
(Géraniacées, Oxralidées, Rutacées) ont une origine aussi dis- 
_ tincte ou individuelle que les étamines oppositisépales, elles 
sont absolument indépendantes des pétales, naissent loin de 
ceux-ci et n’y adhèrent qu'après leur formation. 

Dixsox (3) compare le verticille androcéen externe à l’epicalir 
des Potentillées et part de ce fait que chez le Fragaria collina 
le calicule, composé tantôt de cinq, tantôt de dix folioles 
groupées par paires et alternes avec les sépales, apparaît 
après le calice proprement dit et que pour tous les bota- 
nistes il est formé par les stipules des sépales; dans cet ordre 
d'idées, il cite la ressemblance qui existe entre les stipules inter- 
pétiolaires du Galium cruciatum et les feuilles proprement dites ; 
et il rapproche de ces faits la constitution du verticille staminal 


(1) A. SaiNT-HiLaIRE. — Morphologie végétale, chap. Symétrie. 

(2) A. CHaTiN. — Op. cit., p. 618-619. 

(3) AL. Dirson. — Surles fleurs diplostémonées, avec quelques observa- 
tions sur la position des carpelles dans les Malvacées, {Adansonia, tome 1v 


1863-1864, p. 187-219). 


— 386 — 


externe des Géraniacées qui est constitué de cinq étamines 
(Geranium) où de dix (Monsonia); ces étamines représentent 
pour lui les lobes latéraux des étamines intérieures ou pri- 
maires et il conclut que «celles qui sont placées en face des 
» pétales forment un verticille adventif et que dès lors la 
>» symétrie florale devient facile à comprendre, car les étamines 
» alternes avec les pétales sont les seules qui aient une impor- 
» tance sérieuse. » 

Cette théorie lui sert à expliquer la position oppositipétale des 
carpelles dans les fleurs obdiplostémones, leur situation restant 
indépendante des étamines externes qui peuvent disparaître 
sans qu’elle soit modifiée (Ledum latifolium, genre Épacris). 

Ces interprétations diverses, basées le plus souvent, comme 
nous venons de le voir, sur des conceptions théoriques etsur cette 
méthode des analogies et des transitions qui a conduit, suivant 
Payer, à des erreurs innombrables, demandait des recherches 
nouvelles reposant à la fois sur l’organogénie et la morphologie 
comparée: le groupe des Discifiores était on ne peut plus favo- 
rable à ces observations. 

Dans toutes les fleurs obdiplostémones, nous avons rencontré 
le même mode de développement pour les pétales et les étamines 
superposées. 

Le mamelon aux dépens duquel ces deux organes vont se 
former est d’abord simple, mais dans sa région externe on voit 
une file de cellules du périblème évoluer comme les initiales 
d’un pétale; ces éléments s’accroissent et se divisent tangentiel- 
lement, à mesure que les cellules voisines de la même couche et 
que celles du dermatogène se multiplient pour les recouvrir. 
Pendant ce temps, dans la région supérieure ou interne de ce 
même mamelon, les cellules superficielles du périblème se modi- 
fient comme celles qui doivent former une étamine; ces deux 
parties s’accroissent et se différencient simultanément, plus tard 
elles se séparent et donnent deux organes distincts. 

PFEFFER (l) avait signalé ce même mode de développement 
pour l’androcée des Ampélidées et des Primulacées, il considé- 
rait la corolle comme un organe de recouvrement des étamines ; 


(1) W. Prerrer. — Zur Blüthenentwicklung des Primulaceen und Ampe- 
lideen, Pringsheim Jahrbucher, 8, 1869. 


— 3871 — s 
mais depuis cette époque, aucun auteur, à ma connaissance, n’a 
cherché à vérifier ce fait important et à comparer le développe- 
ment floral des Ampélidées et celui des autres familles des 
Disciflores où l’obdiplostémonie est plus évidente. 

Dans la deuxième partie de ce travail nous avons vu le verti- 
cille externe de l’androcée se former de la même manière, non 
seulement dans les familles où l’obdiplostémonie est admise par 
tous les auteurs mais encore dans celles où elle devient moins 
évidente par suite de la disparition des étamines placées en face 
des sépales. Nous avons encore retrouvé les mêmes faits dans 
trois espèces d'Euphorbiacées à fleurs pétalées ; ici, le type obdi- 
plostémone est cependant moins net soit à cause de la dispari- 
tion des étamines opposées aux sépales (Cluytia Richardiana), cu 
de la réduction partielle du verticille interne de l’androcée 
(Jatropha curcas), soit enfin par suite de la présence de nombreux 
cercles d’étamines placés en dedans du premier (Codiœum). 

J'ai communiqué une partie de ces résultats au Congrès inter- 
national de botanique de Paris en 1900 et M. le Professeur CHODAT 
a annoncé qu'il avait rencontré le même fait dans les fleurs obdi- 
plostémones des Sempervirum (1). 

Ces observations viennent par conséquent à l’appui des théories 
d'A. Saint-Hilaire. L'idée de considérer l’étamine d’une fleur 
obdiplostémone comme une ramification du pétale, comparable 
‘au sporogone des Ophioglossées, a été admise par Eichler (2). On 
sait en effet que dans de nombreux cas, les pétales entrent en 
concrescence avec l’androcée (Æpilobium, Ænothera) ou se raini- 
fient pour donner des appendices de formes diverses (Apocynées, 
Borraginées, Caryophytlées), et on aurait ici un cas particulier 
de cette ramification. Cette théorie explique du reste l’obdiplos- 
témonie d’une manière très suffisante et n’a pas besoin de recourir 
à des avortements multiples qu’il est impossible de prouver, car 
dans :a fleur il n’en reste aucune trace, quelque soit l’âge où on 
l’examine. 

Les étamines opposées aux sépales apparaissent les premières, 
c'est là un fait général; FRANK aurait cependant observé le con- 


(1) Actes du Congrès international de Botanique, Paris 1900, p. 182. 
(2) Eicuzkr. — Bluthendiagramme, p. 336. 


— 388 — 


traire dans le Geranium sanguineum et V'Oxralis stricta (X)et 
Payer aurait vu aussi le même fait dans le Lasiopetalum 
corylifolium (2) où les cinq étamines opposées aux sépales se 
développeraient après les cinq staminodes qui sont superposés 
aux pétales et prennent l’aspect pétaloïde. 

Les étamines du verticille externe, présentent parfois des 
particularités intéressantes : dans quelques Cas elles sont 
dédoublées (Peganum, Nitraria, Tribulus), dans d’autres, elles 
sont réduites à un filet stérile concrescent avec le pétale qui se 
creuse pour les recevoir (Col/eonema), tantôt elles manquent tota- 
lement (quelques Simaroubées), ou parfois inversement ce sont 
Jes seules qui persistent (Ampélidées, Rhamnées). 

On peut se demander si, dans le cas où les étamines du verti- 
cille externe sont superposées à la corolle, les étamines sont des 
appendices des pétales, ou si inversement les pétales sont des 
appendices de l’androcée. 

La première hypothèse est inadmissible: dans tous les cas où 
lesétamines portaient des appendices, nous avons vu que ceux-ei 
se montraient seulement après leur formation ; et, si ces mêmes 
étamines externes étaient une dépendance des pétales, elles se 
formeraient seulement après la corolle, or nous n'avons jamais 
rencontré ce fait dans les espèces précédemment étudiées. 

Dans les fleurs obdiplostémones, les mamelons alternes avec 
les sépales sont en réalité des appendices doubles qui se divisent 
après leur apparition et se différencient plus tard en deux organes 
distincts. L’androcée des fleurs obdiplostémones rentre done 
dans la loi générale de l'alternance. 

Dans les cas les plus nombreux, les carpelles sont en même 
nombre que les sépales et les pétales et placés en face de ces 
derniers, mais le fait n’est pas tout à fait général. Eichler, qui 
l’invoque cependant comme un des caractères fondamentaux de 
l’'obdiplostémonie, figure ( Bluthendiagramme, p. 105, fig. 41 A) 
le cas d'une caryophyllée (Viscaria vulgaris) dont l'obdiplosté- 
monie est des plus nettes et dans laquelle les carpelles sont 
placés en face des sépales. Nous avons observé le même fait dans 


(1) Frank. — Ueber Entwikelung einiger Bluthen Pringsh. Jabhrb. Bd. X, 
p. 204. 
(2) PAYER. — Op. cit., p. 42. 


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— 389 — 


des fleurs de Rhamnus catharlieus où le gynécée avait quatre 
carpelles opposés aux sépales et dont les étamines placées en 
face des pétales, se développaient comme les étamines corres- 
pondantes des autres Rhamnus et des fleurs obdiplostémones. 
En conséquence les caractères fondamentaux de l’obdiplos- 
témonie pourront être définis : 
1° Par l'origine commune des étamines externes et des pétales ; 
20 Par la situation externe des étamines nées en dernier lieu ; 
30 Par les variations parallèles que subit chacun des deux 
verticilles de l’'androcée (dédoublement, avortement, disparition). 


V. — GYNÉCÉE 


Dans le groupe des Disciflores, ce verticille présente de très 
grandes variations. 

Dans les cas les plus normaux, il possède des carpelles en 
nombre égal à celui des deux verticilles externes et opposés aux 
sépales (Disciflores diplostémones), ou aux pétales’ (Disciflores iso- 
stémones et cas le plus général des obdiplostémones) ; très rarement 
ce nombre est supérieur à celui des sépales et des pétales 
(Hura, Citrus), plus souvent il est moindre et égal à trois (géné- 
ralité des Euphorbiacées, Zygophytllées, ete.), ou à deux (quelques 
Euphorbiacées, Sapindacées, Rhamnées, etc.). Dans une même 
famille on trouve même les variations les plus grandes et l’avor- 
tement peut même réduire le nombre des loges fertiles à une 
seule (Zérébinthaceées). 

Dans le cas où les verticilles externes sont pentamères et où 
le gynécée possède trois carpelles, ces pièces ne sont pas placées 
comme le dit Baillon à propos des Euphorbiacées (1) en face des 
sépales 1, 2, 3, mais ces pièces sont en général situées l’une en 
arrière et en face du sépale postérieur 2, et les deux autres 
en avant et placées dans l'intervalle des sépales 1 et 4, 5 et 3. 

Le plus souvent dans les fleurs obdiplostémones, les carpelles 
sont opposés aux pétales, mais cette règle souffre cependant, chez 
les Disciflores, quelques exceptions (Rhamnus, etc.). 

L'avortement du gynécée se produit à des stades variables de 


(1) Baron, — Organisation générale des Euphorbiacées, thèse p. 147. 


— 390 — 


l'évolution florale: il suit de près la différenciation des carpelles 
(Coriaria), ou bien le développement s'arrête pendant le stade 
celluleux et avant l'apparition des faisceaux vasculaires (Cluytia 
Richardiana), d'autres fois enfin cet avortement se produit beau- 
coup plus tard, les feuilles carpellaires, sont complètement 
formées, mais elles restent aplaties et ne portent ni placentas, 
ni ovules (Rhus, Pistacia). 

Le mode de formation du gynécée est partout identique. Les 
carpelles naissent en effet autour du sommet de l'axe floral 
comme des bractées qui se redressent pendant leur croissance 
et se replient sur elles-mêmes; leurs bords soudés forment les 
placentas, puis leur partie supérieure amincie donne les styles 
et les stigmates. Au point de vue histogénique, le développe- 
ment des feuiiles carpellaires est identique à celui des sépales et 
des pétales: au début de leur formation, les cellules du péri- 
blème situées sur une même file s’accroissent, se divisent trans- 
versalement et se différencient plus tard en éléments procam- 
biaux, pendant que les cellules voisines se multiplient et que le 
mamelon devient de plus en plus proéminent 

Dès 1844, A. Brongniart admettait que les ovules provenaient 
du bord même des feuilles carpellaires ou naissaient sur des 
feuilles distinctes émanées de l’axe floral ; Payer croyait au con- 
traire qu’il y avait dans tout pistil une portion axile et üne por- 
tion appendiculaire. M. Van Tieghem dans son mémoire sur 
l’anatomie comparée de la fleur (1), fait une critique judicieuse 
des idées de Payer et montre le peu de fondement de sa théorie. 

Plus récemment Célakowsky et Warming se sont aussi montrés 
très partisans des idées de Brongniart et ont adopté pour les 
placentas la théorie appendiculaire. 

Dans toutes les Disciflores précédemment étudiées, l’axe pro: 
prement dit ne dépasse pas le niveau d'insertion des feuilles 
carpellaires. La méthode anatomique nous a montré qu'après le 
départ des carpellaires dorsaux, les faisceaux marginaux ces- 
saient d’être orientés normalement, qu’ils tournaient leur extré- 
mité interne en dehors et perdaient par conséquent le caractère 
axile, défini par M. Van Tieghem. 

Les Euphorbiacées et les Rutacées semblent cependant au pre- 


(1) VAN TiEGHEM. — Op. cit.; p. 212, 


— 391 — 


mier abord faire exception à cette règle générale: les ovules 

sont en effet, dans ces deux familles, portés sur une sorte de 
colonne (Columelle) placée au centre de la cavité ovarienne et 
regardée par Baillon comme le sommet de l’axe floral. 

La méthode anatomique et l'histogénèse noùs ont conduit à 
une conclusion différente. 

Les six faisceaux vasculaires de la columeile sont placés, 
deux à deux et symétriquement par rapport à la nervure mé- 
diane de chacun des trois carpelles; leur liber n’est pas dirigé 
vers l’axe floral, mais bien vers la périphérie ; ils ont par consé- 
quent perdu les caractères des faisceaux axiles. 

Une coupe longitudinale pratiquée dans une inflorescence 
d'Euphorbe encore très jeune montre les ovules nus et séparés 
les uns des autres par un mamelon central arrondi, représentant 
le sommet de l’axe floral; mais un peu plus tard cette région inter- : 
médiaire s’accroit à la suite de la division répétée des cellules 
sous-épidermiques qui se cloisonnent à mesure que la columelle 
grandit et atteint sa taiile définitive. Warming a établi que 
ce mode de croissance, s’opérant par la division de cellules 
superficielles, caractérisait les appendices, tandis que l’allonge- 
ment des axes s’effectuait par la multiplication des cellules pro- 
fondes: le premier de ces deux modes s'applique donc parfaite- 
ment à cette colonne intra-ovarienne. Nous avons retrouvé les 

mêmes faits dans le gynécée des Rutacées : ici la columelle est 
plus réduite, mais elle se forme de la même manière et son 
mode d'évolution démontre encore sa nature appendiculaire: cet 
organe n’est pas un prolongement de l’axe, il est constitué par la 
soudure des bords inférieurs des feuilles carpellaires. Pour toutes 
les autres familles du groupe des Disciflores, lorsque la placen- 
tation est angulaire, l’insertion des ovules se fait au fond de la 
_loge et l’axe ne peut par conséquent dépasser ce niveau. 

La columelle des Euphorbiacées porte à son extrémité une 
autre production appelée par les anciens héférovule et que 
Baillon désigne plus exactement sous le nom de chapeau de 
tissu conducteur où d'obturatewr; cette proéminence est consti- 
tuée par une touffe de tubes unicellulaires, provenant de l’allon- 
gement considérable des cellules superficielles de la columelle 
placées en face de chacun des ovules. Baïllon décrit l’obtura- 
teur dans un certain nombre d’espèces, il dit même qu’on pour- 

T. LVI Per > 


— 392 — 


rait utiliser ses caractères différentiels dans la classification, si ce 
n’était la difficulté de son observation, et son existence éphémère. 
Cet auteur ajoute qu'il existe dans beaucoup de familles végé- 
tales, mais jusqu'ici, dansles Disciflores, je n’ai pu l’observer que 
chez les Euphorbiacées. 

Le nucelle vient ordinairement se placer dans cet amas de 
tissu conducteur, mais dans certains cas il s’allonge considéra- 
blementet vient s’interposer entre l’obturateur etle plafond de 
la cavité ovarienne. KaysEr (l) avait déja mentionné ce fait 
dans le Croton flavens et nous avons vu qu'il existait aussi dans 
le Chrozophora tinctoria. Cet obturateur est bien différent de la 
caroncule qui naît sur les téguments de l’ovule à la façon d’une 
émergence, et qui persiste, tandis que le tissu conducteur dispa- 
raît après avoir rempli son rôle, c’est-à-dire après la fécondation. 

Le nombre des ovules est fort variable ainsi que leur disposi- 
tion par rapport au placenta. L’anatropie est la règle, elle existe 
sous les deux formes distinguées par AGARDH: épitrope (micro- 
pyle externe, raphé interne) et apotrope (micropyle interne, 
raphé externe), les ovules étant suspendus ou dressés. PAYER 
attribuait une très grande valeur à ces formes et les croyait 
constantes dans une même famille, mais en réalité ce caractère 
n’a rien d'absolu: dans son ouvrage on trouve déjà à cet 
égard des exceptions qui tendraient à éloigner les genres les 
plus voisins (Rosa, Fragaria, Geum); on sait à quels résultats 
l’application stricte de ce caractère à la division des Disciflores a 
conduit BENTHAM et HOoKkER. Dans certains genres on trouve du 
reste, des ovules dont la position varie dans la même loge 
les uns étant épitropes, les autres apotropes (Dictamnus); de telle 
sorte que si on veut utiliser ce caractère pour la classification, il 
faut le considérer avec RADLKOFER non comme primordial, mais 
comme secondaire. 


(1) Kayser — Untersuch. über das eigenartige Verhalten des Nucellus der 
Samenanlagen von Croton flavens var. balsamifer. — Berich. der Bot. 
Geselsch. XI, 1893, p. 61-65. 


— 393 — 


VE "PRESQUE 


ADANSON désigna en 1763 sous le nom de Disque une « sorte de 
réceptacle des diverses parties de la fleur» et le considéra comme 
une dépendance de l’axe ; sa nature axile a été admise par la 
majorité des botanistes, cependant SAINT-HILAIRE, ROB. BROWN, 
TurpiN, BRAUN, BRAvaIs l'ont considéré comine une modification 
d’un verticille normal ou surajouté de la fleur; ce dernier 
auteur cherche à prouver que les disques... « sont régulièrement 
placés comme les autres feuilles de la fleur » et à expliquer 
par leur présence l'anomalie apparente des Rutacées et des 
Rhamnées (1). 

M. CLos (2).a fait du reste ressortir depuis longtemps la 
confusion qui régnait dans la science, à la suite de l'emploi, 
pour désigner cet organe, des mots forus, réceptacle, nectaire; 
mais la définition qu'il en donne : Anneau glanduleux entou- 
rant la base de l'ovaire n'est pas assez générale et laisse 
de côté des formations analogues dont la situation est diffé- 
rente (Æsculus, ete.). La définition d’Apanson doit être aussi 
abandonnée, le disque n’est pas en effet un réceptacle sur lequel 
viennent s’insérer les pièces florales, mais un renfiement du : 
réceptacle se produisant entre leurs surfaces d'insertion, les 
entourant quelquefois, mais ne les supportant jamais ; les seuls 
appendices qu’il porte à sa surface sont des glandes dont nous 
avons vu de beaux exemples dans la fleur mâle du Cluytia 
Richardiana. 

Le nom de Disque doit être réservé d’après M. VAN TIEGHEM à 
des protubérances du réceptacle situées entre les verticilles 
floraux et apparaissant peu de temps avant la floraison. Ces 

_émergences ne sont qu’un cas particulier, une sorte de localisa- 
tion des tissus destinés à loger les substances de réserves sucrées 
qui s'accumulent toujours dans la fleur, ainsi que l’a démontré 
M. Gaston BoNNier. | 


(1) L. Bravais.— Sur les Nectaires.— Annales des Sciences naturelles, 1842. 

(2) M. Cros. — De la nécessité de faire disparaître de la nomenclature bota- 
nique les mots Torus et Nectaire. — Annales des Sciences naturelles, Bota- 
nique, 4e série, tome II, 1854. 


— 394 — 


Ces renflements du réceptacle floral sant très répandus dans ie 
règne végétal, sauf cependant dans les monocotylédones où on 
les a rarement signalés. 

On les trouve souvent dans les Apétales; dans beaucoup de 
Gamopétales supères et infères, Vacciniées, Ericacées, l'olémo- 
niacées, Borraginées, Convolvulacées, Bignoniacées, Pédalinées, 
Labiées, Rubiacées, Composées ; dans les Thalamifiores on les 
rencontre chez quelques Renonculacées (Pæonia), Crucifères, 
Trémandrées, Tiliacées, Pittosporées, Caryvuphyllées, Tamarisci- 
nées et dans les diverses familles du groupe des Disciflores où 
ils sont beaucoup plus constants et beaucoup plus nets et où 
ils ne manquent guère que chez les /licinées ; Eichler a depuis 
longtemps montré son importance progressive dans ce dernier 
groupe: le disque peu développé dans les Gruinales (qui doivent 
très probablement en être éloignées) atteint son développement 
maximum dans les Euphorbiales, les Rutales, les Rhamnales et 
les Sapindales. 

Dans les Disciflores, la morphologie externe du disque est très 
variable ; on le trouve en effet représenté sous forme de colonne 
cylindrique, de bourrelet, de coupe circulaire, de lame recourbée 
et de baguettes plus ou moins contournées; sa position est aussi 
très différente ; le plus souvent localisé à la base du gynécée, il 
peut aussi être placé en dehors des étamines (Æsculus, Xantho- 
ceras, Cluytia), ou même au sommet du bourgeon floral (fleurs 
mâles du Manihot Carthaginensis et du Coriaria myrtifolia). Dans 
les fleurs actinomorphes il est symétrique, tandis que dans les cas 
de zygomorphie il se montre toujours plus développé d’un côté 
de l’axe floral. 

Quelles que soient sa forme et sa position, le disque se déve- 
loppe toujours de la même manière et à lafin de l’évolution 
florale. Au point où il va apparaître, les cellules sous-épidermi- 
ques se divisent tangentiellement et radialement, elles forment 
un amas de cellules plus petites que toutes les cellules voisines, 
reconnaissables à la faible épaisseur de leurs parois, à leur con- 
tenu très granuleux, à leur affinité pour les substances colo- 
rantes et à leur richesse en sucre. L'épiderme se multiplie pen- 
dant cet accroissement, mais la cuticule reste toujours mince 
parfois aussi entre ses cellules apparaissent des stomates. 

Le disque peut renfermer des faisceaux, mais dans aucune 


CT QE AR ag 


— 395 — 


des espèces étudiéees je ne les ai trouvés complètement diffé- 
renciés en bois et en liber, le plus souvent il n’atteignent pas le 
sommet et restent localisés à sa base. Les laticifères n’apparais- 
sent que dans des cas très rares ; ils existent cependant dans le 
disque qui entoure la base du gynécée du Codiœum variegatum. 

L'époque tardive de l'apparition du disque, son mode de for-« 
mation, la nature des substances qui s'accumulent dans son 
intérieur doivent le faire considérer comme une émergence 
d’une nature toute spéciale ; sa présence très générale justifie le 
nom qu'on à donné à ce groupe de polypétales. 


— 396 — 


Classification des Disciflores d'après l'organogénie florale. 


Dans la pensée de Payer l’organogénie florale était la base la 
‘plus solide de la classification naturelle. Les analogies et les 
différences des divers types floraux sont en effet beaucoup plus 
accentuées dans leur jeune âge et avant qu'ils aient évolué dans 
un sens distinct; mais la rapidité même; de leur développement, 
les phénomènes d’avortement ou de soudure rendent le plus 
souvent ces liens de parenté difficiles à reconnaître, Dans le 
groupe des Disciflores le développement de l’androcée permet 
cependant, par l'opposition de la diplostémonie et de l’obdiplo- 
stémonie, de distinguer quatre groupes très analogues à ceux que 
DrupDE et RADLKOFER ont établis sur l’ensemble des caractères 
floraux et végétatifs et qui paraissent, par suite, représenter le 
mieux leurs affinités naturelles. 

Si nous prenons en effet pour point de départ les Euphorbiales, 
où l’androcée n’est point régularisé et où les étamines sont dispo- 
sées en un, deux ou plusieurs cercles alternes de la base au som- 
met du bourgeon floral, nous trouvons pour ce verticille deux 
modes de développement distincts; la formation des étamines 
des Chrozophora ne ressemble pas à celle des Cluytia, des Jatro- 
pha et des Codiœum. Dans les premiers cas, ce développement 
est semblable à celui des fleurs diplostémones, tandis que dans 
le second, il offre les plus grandes analogies avec celui des obdi- 
plostémones. 

Le type le plus complet de ces dernières est réalisé dans les 
Rutales; ici l’obdiplostémonie est la règle générale et la formule 
florale peut être représentée par: 


nS+nP+nEp+nrnEs+nC 
n pouvant être égal à 3, 4 ou 5. 


L'androcée peut être sbdiplostémone ou isostémone, mais un 
fait remarquable et qui démontre encore la différence morpholo- 
gique des deux verticilles de l’androcée, apparaît dans la géné- 
ralité des cas: /es élamines de chacun de ces deux verticilles 
subissent des pariations parallèles qui portent seulement sur celles 
d'un même rang. 


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— 507 — 


Dans les Rutacées les étamines opposées aux pétales sont à 
peu près aussi développées que les autres, dans les Zygophyllées 
elles se dédoublent, dans les Diosmées elles disparaissent où se 
transforment en staminodes et cette disparition se retrouve aussi 
chez les Aurantiées qui possèdent des types obdiplostémones 
complets (Murraya, Glycosma). Dans les Simaroubées où l’obdi- 
plostémonie est très fréquente les étamines de l’un ou de l’autre 
_ verticille peuvent manquer: les Picrœna, Brucæa, Dyctyoloma, 
Spathelia n'ont pas d’étamines épipétales, par contre dans les 
genres Picramia, Picrolemma, les étamines opposées aux sépales 
ont disparu. Le maximum de variation de l’androcée paraît être 
réalisé dans quelques Cuspariées (Monieria) où les étamines 
épipétales disparaissent, et où trois des étamines opposées aux 
sépales se transforment en staminodes. Les observations faites 
jusqu’à ce jour sur les Burséracées sont trop peu nombreuses ou 
trop incomplètes pour que nous puissions dire quelque chose de 
général sur ce groupe : il serait nécessaire de vérifier l’obser- 
vation que Baillon et Marchand ont faite sur le genre Protium, qui 
constituerait une exception remarquable dans toute la série des 
Disciflores obdiplostémones, par ses étamines épipétales internes. 
Les Anacardiées, confondues généralement avec les Burséracées 
sous le nom de Térébinthacées, présentent le type obdiplosté- 
mone dans les genres les plus complets (Schinus, Spondias), 
mais l’androcée est ordinairement réduit à cinq étamines épisé- 
pales ou même à une seule étamine fertile (Anacardium). 

Dans la série des Rhamnales l'androcée comprend le plus sou- 
vent un seul verticille, le cas contraire ne se trouvant guère 
que dans une Célastrinée du Texas, le G/ossopetalum spinescens ; 
les étamines qui persistent sont opposées aux pièces du calice (Cé- 
lastrinées, Staphyléacées, Ilicinées), ou bien placées en face des 
pétales(Ampélidées, Rhamnées),et dans ce cas elles se développent 
comme les étamines correspondantes des fleurs obdiplostémones. 
La parenté des Rhamnées et des Célastrinées a été reconnue par 
tous les auteurs : Baillon considérait ces dernières comme une 
série des Rhamnées à étamines épisépales. Les cas d’avortement 
que nous avons rencontrés dans la série des Rutales et l’analogie 
du développement de l’androcée dans les Rhamnées et les Ampé- 
lidées nous permettent de rattacher cette série à la précédente, 
l'opposition des carpelles aux sépales qu’on rencontre parfois 
n’ayant pas une valeur suffisante pour les éloigner, 


— 398 — 


Dans la série des Disciflores diplostémones l’évolution de 
l’androcée est différente de celle du groupe précédent. Les 
étamines se développent indépendamment des deux verticilles 
externes, celles qui sont placées en face des pièces de la corolle se 
montrent en dedans et après les étamines externes qui sont 
opposées aux sépales. Dans le cas où l'avortement se manifeste 
sur l'androcée, il atteint indistinctement les pièces des deux verti- 
cilles. 

La formule florale est représentée ici par 


nS+nP+nEs+nEp+nC 
n étant égal à 5. 


Les Méliacées en représentent le type le plus complet : EICHLER, 
DRuDE, RADLKOFER, placent cette famille dans le voisinage des 
Rutacées; BAILLON la range au contraire près des Sapindacées. 
Bien que cette opinion soit critiquée par EICHLER à cause de 
l’apotropie de l’ovule et de la soudure des étamines, les carac- 
tères organogéniques qui ont une importance beaucoup plus 
grande que ces caractères secondaires dont nous avons vu l’ins- 
tabilité, nous portent à admettre l'opinion de Baillon. 

Les Coriariées sont égalementtres voisines par leur développe- 
ment floral des Méliacées, mais ici l’un des deux sexes avorte plus 
tard et ces deux familles nous conduisent directement à la série 
des Sapindales où l’androcée possède généralement deux verti- 
cilles incomplets par la disparition de plusieurs étamines oppo- 
sées aux sépales et aux pétales. 

Le développement floral et l’organisation de l’androcée per- 
mettent d'établir une classification des Discifiores que nous 
résumons dans le tableau ci-dessous : 


Ampélidées. 


Rhamnées. 


EPISÉPALES. 


D'ÉTAMINES 
[2 


EPIPÉTALES. 


Térébinthacées. Coriariées. 
Simaroubées. Méliacées. Sapindacées. 
Aurantiées. » Hippocastanées. 
Zygophyllées. 
Rutacées. 
» Diosmées. 
COMPLETS. INCOMPLETS. 
. 
DEUX VERTICILLES DEUX VERTICILLES 
D'ÉTAMINES D'ÉTAMINES 


Diplostémonie. 
Obdiplostémonie. 
Polystémonie. 
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Euphorbiacées. 


Acéracées. 


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— 401 — 


RÉSUMÉ ET CONCLUSIONS GÉNÉRALES 


Pour étudier le développement de la fleur, dans le groupe des 
Disciflores nous avons employé successivement : 


1° La méthode d’observation directe ; 

20 La méthode des coupes sériées. 

Ces procédés se complètent mutuellement. 

La méthode d'observation directe permet en effet d'établir la 
forme du bourgeon floral, l’ordre d'apparition des verticilles et 
l'orientation de leurs diverses parties, mais elle ne peut indiquer 
leur origine interne et leur véritable nature; ilest d'autre part 
très facile de confondre dans les dissections à la loup, des mame- 
lons initiaux toujours très petits, très rapprochés et peu différents 
les uns des autres; nous avons trouvé un réel avantage à lui 
adjoindre l’action des agents éclaircissants qui permet d'ob- 
‘ server ces jeunes fleurs à un grossissement plus considérable. 

Les coupes sériées pratiquées sur des fleurs déjà développées 
et dirigées perpendiculairement à l’axe nous ont servi à étudier 
la distribution des faisceaux fibro-vasculaires ; faites sur des fleurs 
très jeunes etorientées dans le sens de l’axe, elles nous ont 
permis de suivre le développement des divers verticilles. 

A l’aide de la méthode anatomique nous avons pu vérifier et 
compléter les résultats de l'examen direct et constater en même 
temps : 


1° Qu'il y avait chez les Disciflores une relation très nette 
entre l’âge relatif des pièces florales et le niveau où leurs 
faisceaux, changeant de direction, s’éloignaient de l’axe central ; 

20 Que les rapports d'union ou de voisinage des verticilles se 
trouvaient indiqués dans l’appareil vasculaire de la fleur adulte 
par la soudure ou le rapprochement de leurs faisceaux. 

3° Que la place des organes disparus était indiquée par 
l'absence d'appareil vasculaire distinct; ce résultat, constant 
chez les Disciflores dans le cas d’avortement complet, concorde 


— 402 — 


avec celui que M. Grelot a indiqué pour les Gamopétales bicar- 
pellées. 

La méthode anatomique nous a été particulièrement utile pour 
déterminer les rapports de l’androcée avec les deux verticilles 
externes. 

L'histogénèse est le complément indispensable des recherches 
précédentes, elle permet de suivre, depuis leur origine, le déve- 
loppement des diverses parties de la fleur, elle en fait connaître la 
véritable nature; mais en raison de la difficulté d'orienter des 
objets si minimes, elle n’est réellement avantageuse qu’à partir 
du moment où on a déterminé la position relative de tous les 
organes. 

Dans la deuxième partie de ce travail nous avons suivi le déve- 
loppement de la fleur dans quaranrte-cinq espèces de Disciflores 
appartenant à trente-trois genres et à dix familles , en décrivant 
successivement : 


1° L'évolution externe des organes floraux ; 

2° La distribution des faisceaux fibro-vasculaires dans la fleur 
adulte ; 

30 L'histogénèse des divers verticilles. 

Cette étude nous a permis de vérifier ou de rectifier un certain 
nombre de faits particuliers relatifs à chacune des espèces 
décrites et d'établir plusieurs faits généraux se rapportant au 
mode de formation des divers organes et à l'importance de 
l’androcée pour la division systématique de ce groupe. 


Faits particuliers. — Dans la famille des Enphorbiacées où 
les fleurs sont unisexuées, souvent apétales, l’organogénie 
florale des genres Chrozophora, Cluytia, Codiœum, Jatropha, 
Manihot,  Pachystroma,  Mercurialis,  Ricinus,  Euphorbia, 
Pedilanthus, Phyllanthus montre que le calice apparaît le 
premier sur le bourgeon floral et que ces pièces se forment 
successivement ; dans les cas où la corolle existe, les pétales se 
montrent tous à la fois. Dans les fleurs mâles, l’androcée évolue 
suivant deux modes différents, le premier se rencontre dans les 
fleurs apétales ou dans les fleurs pétalées, le second se montre 
uniquement dans ces dernières. 

Dans les genres Mercurialis. Ricinus, Manihot etc., les premiers 
mamelons staminaux naissent en face des sépales, il s'en forme 


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plus tard de la base au sommet du bourgeon floral plusieurs 
autres verticilles, mais le dernier est généralement incomplet. 
Dans les Chrozophora, dont les fleurs possèdent un calice et une 
corolle, les mamelons staminaux naissent dans le même ordre, 
les plus inférieurs alternent par suite avec les pétales. 

Dans les genres Cluytia, Jatropha, Codiœum, les étamines du 
verticille externe sont opposées aux pétales, dans ce cas elles 
naissent du même mamelon que ces derniers et elles proviennent 
par suite du dédoublement d’un appendice primitivement simple 
qui fournit plus tard deux organes distincts. 

Après l’apparition de l’androcée, le réceptacle floral peut pro- 
duire un disque analogue à celui de la fleur femelle; nous avons 
étudié le mode de formation de ce renflement dans plusieurs cas 
où il est relativement simple et dans le Cluytia Richardian«æ où 
il se complique par l’apparition de nombreuses glandes centrales 
ou latérales. 

La fleur femelle se développe toujours de la même manière : 
les sépales et les pétales se forment comme ceux de la fleur mâle; 
dans l’intérieur de l’ovaire se trouve un prolongement (Columetle) 
de nature appendiculaire qui supporte les ovules et se termine 
par un massif de tissu conducteur ; les placentas ne sont pas une 
dépendance de l’axe comme le croyait Baïllon, ils sont toujours 
produits par les bords soudés des feuilles carpellaires. Le disque 
existe le plus souvent, il se plate au dessous du gynécée et appa- 
rait à la fin de l’évolution. 

Dans la famille des Euphorbiacées, les fleurs atteignent leur 
maximum de simplification; dans les genres Euphorbia et Pedi- 
lanthus, elles sont nues et groupées en cymes très condensées 
(cyathium) dont le centre est occupé par une fleur femelle, tandis 
que les fleurs mâles sont latérales ; ces inflorescences, entourées 
de bractées, simulent une fleur hermaphrodite et ont été décrites 
comme telles. La méthode anatomique et l’histogénèse nous ont 
montré l’évolution primttive de la fleur femelle centrale, et la 
formation successive des inflorescences mâles, se produisant dans 
le même ordre que les bractées ; ces caractères ne se rencontrant 
jamais dans une fleur hermaphrodite doivent faire considérer 
le cyathium comme une iñflorescence. 

Nous avons trouvé dans les Euphorbiacées trois cas d’arti- 
culation du pédicelle floral(fleurs mâles du Cluytia Richardiana, 


— 404 — 


des Aicinus et des Euphorbia) : nous avons décrit son mode de 
formation et indiqué son importance. 

La série des Rutales comprend des genres dont l’androcée 
possède deux verticilles d'étamines disposées suivant le type 
obdiplostémone, et des genres où l’androcée s’est simplifié par 
avortement. ' 

Dans les Ruta, Coleonema, Zygophyllum, Pegçanum, Murraya, 
Ailanthus, en dedans des sépales qui apparaissent les premiers 
sur le bourgeon floral et dans l’ordre successif, on voit naître à 
des intervalles très rapprochés les mamelons staminaux qui leur 
sont superposés et cinq autres mamelons alternes. Ces derniers 
sont primitivement simples, mais bientôt ils se divisent chacun 
en deux parties, dont l’une, externe, donne un des pétales, et 
l’autre, interne, devient une étamine. . 

Les étamines placées en face des pièces de la corolle, sont plus 
externes que les aûtres, souvent elles se moditient ou dispa- 
raissent (Ptelea, Citrus, Rhus); les étamines opposées aux sépales 
sont beaucoup plus‘fixes, mais il est cependant des cas où elles 
manquent complètement. 

D'une manière générale, dans cette série des Rutales où les 
étamines sont presque toujours disposées en deux cercles 
alternes, les variations de l'androcée affectent à la fois et de la 
même manière toutes les étamines d'un même verticille, sans que 
les autres soient nécessairement modifiées. 

Le gynécée est composé d’un nombre de carpelies égal à celui 
des pièces du calice et de la corolle, quelquefois moindre, très. 
rarement supérieur; dans le premier cas les feuilles carpellaires 
sont presque toujours opposées aux pétales, mais cette position 
n’est pas absolument fixe et il est des cas où elles occupent une 
situation inverse (7/riphasia). 

Le disque est très développé, mais malgré ses formes diverses, 
son évolution et sa structure histologique sont partout cons- 
tantes. ! 

Dans la série des Rhamnales, l'étude des genres Vitis, Rhamnus, 
Evonymus, Iler, Staphylea, nous a montré que la concavité du 
réceptacle, dans le cas où elle se produisait, se formait seulement 
après l'apparition des deuxenveloppesflorales externes. L'androcée 
comprend généralementun seul verticille d'étamines opposéesaux 
sépales ou aux pétales, dans ce derxier cas, elles se développent 


Lois. 


— 405 — d 


comme chez les Rutales par la division d’un mamelon primitive- 
ment simple mais se dédoublant plus tard en pétale et en éta- 
mine. Ce fait, signalé autrefois par Pfeiffer dans les Ampélidées, 
se retrouve dans d’autres familles du groupe des Disciflores, mais 
l'évolution simultanée des deux verticilles nous empêche de con- 
sidérer avec cet auteur la corolle comme une dépendance de 
l’androcée. Ces fleurs sont donc comparables à des obdiplosté- 
mones dont les étamines oppositisépales auraient disparu. Les 
Célastrinées, Staphyléacées, Ilicinées possèdent seulement des 
étamines épisépales ; la disparition totale des étamines placées 
devant les pièces de la corolle déjà constatée dans le groupe des 
Rutales et les liens de parenté bien connus qui les unissent aux 
Rhamnées, permettent de considérer cette isostémonie comme 
un cas d’obdiplostémonie simplifiée. 

Dans les Disciflores diplostémonées (Méliacées, Coriariées, 
Sapindacées) l’étude des genres Melia, Coriaria, Xanthoceras, 
Acer, Koelreuteria, Cardiospermum, Æsculus, Pavia, nous à 
montré un mode de formation de l’androcée différent de celui 
que nous avons observé dans la série précédente: les étamines 
opposées aux pétales se forment après celles qui sont opposées aux 
pièces du calice et elles sont indépendantes des pièces de la corolle. 

Ici la réduction peut porter sur toutes les parties de la fleur, 
mais les variations de l’androcée sont les plus grandes. L’avorte- 
ment peut atteindre édistinctement les étamines des deux verti- 
cilles, mais rarement à la fois, toutes celles d'un même rang. 
Nous avons vu à propos des Sapindacées l'impossibilité d'appli- 
quer à tous les cas les diagrammes floraux déjà donnés par les 
auteurs, et la méthode anatomique nous a permis de fixer, dans 
les espèces étudiées, la place des étamines disparues. 

Les autres verticilles de la fleur ne présentent rien de parti- 
culier. 


Faits généraux. — Le bourgeon floral est composé comme 
un point végétatif de trois couches distinctes et superposées : 
dermatogène, périblème, plérome. Ce bourgeon s'accroît par sa 
couche profonde (plérome). Pendant que sa partie supérieure 
s'élargit et devient le réceptacle floral, sa portion inférieure 
change peu et forme le pédicelle qui s’aceroît sans interruption ou 
en deux périodes distinctes ; dans ce dernier cas le pédicelle floral 


— 406 — 


est divisé en deux portions par une zone rétrécie; l'articulation 
qui les sépare se forme de la même manière dans tous les genres 
où nous l’avons étudiée (C/uylia, Ricinus, Euphorbia, Kælreu- 
teria, Evonymus). | 

Les pièces florales naissent comme des appendices ; les sépales, 
les pétales et les feuilles carpellaires se forment de la même 
manière el à la suite de l'accroissement et de la division tangen- 
tielle d'une même file de cellules du périblème, recouvertes plus 
tard par les cellules adjacentes de la même couche qui se sont 
maultipliées et par le dermatogène. 

La formation des étamines est différente : plusieurs cellules du 
périblème placées côte à côte s’allongent et se divisent transversa- 
lement, les cellules immédiatement sous-jacentes se modifient de 
même, mais elles sont en nombre de moins en moins considérable 
à mesure qu'on arrive à des couches plus profondes. Sur les 
coupes le massif qui va former le mamelon staminal arrondi 
extérieurement est toujours reconnaissable à sa forme en V et à 
l'intensité avec laquelle ses cellules se colorent. 

Dans les appendices floraux la formation des faisceaux libéro- 
ligneux est tardive, elle se fait progressivement de la base au 
sommet et se prolonge ensuite jusqu'aux faisceaux déjà formés 
dans le pédicelle. | 

On peut ramener l’androcée des Disciflores à trois types: 
polystémone ou diplostémone, obdiplostémone et isostémone. 

L'obdiplostémonie ne peut pas ètre considérée comme une simple 
modification de la diplostémonie, elle doit être envisagée comme 
un fail très spécial. 

J'ai montré que sa caractéristique consistait : 


1° Dans son mode de formation ; 

2° Dans la position externe des étamines opposées aux pétales, 
par rapport à celles qui étaient placées devant les sépales ; 

3° Dans les variations parallèles des étamines d'un même rang. 


Dans les fleurs obdiplostémones les carpelles sont générale- 
ment opposés aux pétales, mais leur position peut être aussi 
inverse. 

L'androcée isostémone peut être normale ou dériver d'une 
androcée obdiplostéMone par suite de l'avortement de toutes les 
étamines d'un même verticille. La morphologie comparée conduit 


— 407 — 


seule à cette conclusion qu'il n'est pas malheureusement permis 
d'appuyer de preuves anatomiques, car il ne reste aucune trace 
des étamines disparues. 

La formation du gynécée ne présente aucune particularité 
bien saillante. 

L'étude du disque nous a montré qu’il pouvait être dans tous 
les cas ramené à une émerg'ence, parson modede développement 
et par sa constitution histologique ; mais c’est une émergence 
particulière où s'accumulent les substances de réserves (matières 
sucrées) de la fleur 

La disposition et le développement de l’androcée permettent 
de diviser les Disciflores en quatre séries qui correspondent à 
celles qu'Eichler, Drude, Radlkofer ont basée sur l’ensemble des 
caractères floraux et végétatifs. 

Les Euphorbiacées apparaissent comme une série fondamen- 
tale dont les trois autres auraient dérivé, elles renferment à la 
fois des genres à androcée polystémone et diplostémone et des 
genres où l’obdiplostémonie est déjà bien indiquée. 

Le type obdiplostémone complet est fixé dans les Rutales, il se 
simplifie dans les Rhamnales par la disparition de l’un des deux 
verticilles staminaux. 

Le type diplostémone apparaît à son tour à l’état complet dans 
les Méliacées et les Coriariées, il se simplifie dans toutes les 
Sapindales. 


TABLE DES MATIÈRES 


Avant-propos. 


Historique et méthodes d'investigation suivies dans les études 


DONC AMC I ONOIOQN CIO MONO TON OIL 


PREMIÈRE PARTIE. 


d’organogénie florale.” .............. 
Procédés de recherches ................ 


Etude spéciale du développement floral des Disciflores. 


dote) ete + 7e etats Die eee ee) del e saute 


DEUXIÈME PARTIE. 


Organogénie florale du Chrozophora tinctoria................ 
des CAP AEES RNPe R Re Le 
du Codiœum variegatum................. 
DÉS TA OphRAT AS NEC ARR ET En 
du ManihotCarthaginensis............... 


du Pachystroma illi 


CHOLTIME PPS 


ES MerCUurales ER SRE AE A. 
MICIQUS COMMUNS M 
de l’'Homalanthus populneus............. 
de ph DIA re ARRETE 22 
du Pedilanthus tithymaloides En Mae 


des Phyllanthus ... 


Disciflores obdiplostémones. 


du Ruta graveolens 


dubictimaus fraxinela #0... 
FawColeonema.albumir 27802272. 2. 
du Zygophyllum fabago.... ER TT EE 
datPecanum harmalg Ms... 


du Murraya exotica 


CRC 


D 
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N Où € 


D D D D 
I © 
Sr 


1 
[ 


Organogénie florale des Citrus....... AU PS PVR rs + 325 
— du Ptelea trifoliata..,..5...,:....4400 327 
- de l’Ailanthus glandulosa......... se C0 330 
— des Rhus, PA ..fAiLel.. ELA 2200 332 
— - des-Pistacia ...:#... > Pres DRE » 339 
— HPeSVIIS Se. cie titre SOC 339 
— du Rhamnus frangula:. .::..:.. 12 341 
— de l'Evonymus europæus OP € 345 
— de l'Ilex aquifolium:....-........ 0 348 
= du Staphylea pinnata........,... 350 

Disciflores diplostémones. 
. duMelia azedarach. 0 .1:.:1::000002008 393 
_ du Coriaria myrtifolia.. : 14,4 249008 399 
— -_ du Xanthoceras sorbifolia.......... 44 Ds 358 
— des ACEr.::12:: 41e PRÉC DOTE ne 362 
— du Kœælreuteria paniculata............... 366 
— du Cardiospermum.sice ..,:..... 000 369 
— des Æsculus, Pavia................0 370 


« 
} = 


TROISIÈME PARTIE. 


Organogenie comparée de la fleur des Disciflores. 


Forme et constitution du bourgeon floral .................... 375 
Développement du Calice...... .. PTT EU Pr 378 
. de la Corolle "4... 2h PNR - 379 
_ del'Androées in RE RAS «LT 381 
— du GYnécÉe. etai tie PR 
— du Disque :.:,:49.:4620040 200 CARS 
Classification des disciflores d’après l’organogénie florale..... 
Résümé et conclusions...) AeR deb nl 500 401 


TABLE DES MATIÈRES 


CONTENUES DANS LE LVI' VOLUME 


ENTOMOLOGIE 
J. PÉREZ. — Contribution à l'étude des Xylocopes......... 1 à 128 
MAURICE LAMBERTIE. — Contribution à la faune des Hémip- 
tères, Hétéroptères, Cicadines et Psyllides du S'd- 
RE RAC ra lee Pate NE L'NER  v 129 à 230 
BOTANIQUE 
L. BEILLE. — Recherches sur le développement floral des 


DÉCORS Rene RO NL ere NE TR A DE PR Rte 231 à 412 


Ce. 


EXTRAITS 


DES 


COMPTES RENDUS 


Séances de la Société Linnéenne de Bordeaux 


1901 


ProcÈs-VerBaux 1901 (Mars). 1 


eTIAATX 
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10e) 


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PERSONNEL DE LA SOCIÉTÉ 


Au 1° janvier 1901. 


—< 269 2 >— 


FoxpaTeur DirecTEUR : J.-F. LATERRADE (mort LE 31 ocrogre 1858), 
DIRECTEUR PENDANT QUARANTE ANS ET CINQ MOIS, MAINTENU A PERPÉTUITÉ 
EN TÈTE DE LA LISTE DES MEMBRES, PAR DÉCISION DU 30 NOVEMBRE 1859. 


DES MOULINS (CHARLES) (MORT LE 24 DÉCEMBRE 1875), PRÉSIDENT PENDANT 
TRENTE ANS, MAINTENU A PERPÉTUITÉ EN TÈTE DE LA LISTE DES MEMBRES, 
PAR DÉCISION DU Ô FÉVRIER 1878. 


LS LR — 


CONSEIL D'ADMINISTRATION 


pour l’année 1901. 


MM. Durègne, € I., Président. MM. de Loynes. 62 IL 
_Bardié, €} À., Vice-Président. Motelay, € A., =. 
D’ Beiïlle, £> A., Secrét. genéral. 
Gouin, Trésorier. 
. Breignet, Archiviste. | Sabrazes, € A. 
D’ Lalanne, Secrétaire-adjoint. | Vassillière, #, x, €. 


| Dr de Nabias, 6à I. 


COMMISSION DES PUBLICATIONS 


MM. Brascassat. 


De Loynes. 
Sabrazes. 
COMMISSION DES FINANCES | COMMISSION DES ARCHIVES 
MM. Daydie. ] MM. Eyquem. 
Lalanne. | Motelay. 
Verguin. | Pachon, €? A. 


(1) Fondée le 9 juillet 1818, la Société Linnéenne de Bordeaux a été reconnue 
comme établissement d'utilité publique, par ordonnance royale du 15 juin 1828. 
Elle a été autorisée à modifier ses statuts, par décret du Président de la Répu- 
blique du 25 janvier 1884. 


IV 
MEMBRES HONORAIRES 


Decrais (Albert), G. O. #%, à Mérignac. 

Gaudry, sous-directeur au Muséum, à Paris. 

Le Jolis, à Cherbourg. 

Linder, % C., €}, rue du Luxembourg, 38, à Paris. , 
Pérez, %#, 4à L., 21, rue Saubat, à Bordeaux. 

Vaiilant (Léon), %, € I., professeur au Muséum, à Paris. 
Van Thieghem, # O., 6} I., professeur au Muséum, à Paris. 


MEMBRES TITULAIRES 
MM. 


Amblard (D'), 14 bis, rue Paulin, Agen (Lot-et-Garonne). 

Artigue (Félix), 172, rue Fondaudège. 

Audebert (Oct.), 40, rue de Cheverus. 

Ballion (le D:), à Villandraut (Gironde). 

Bardié (Armand), #ÿ A,, 49, cours de Tourny, 

Baronnet, 221, rue de Saint-Genès, 

Barrère (Pierre), 35, rue Caussan. 

Beille {le Dr), 15, rue de la Verrerie. 

Benoist (Emile), 6, rue Pierre-Taillée, à Argenton-sur-Creuse (Indre). 
Bial de Bellerade, villa Esther, Monrepos (Cenon-La Bastide). 
Billiot, 4, rue Saint-Genès. 

Blondel de Joigny, 9, rue Saint-Laurent. 
Boreau-Lajanadie, %, 30), cours du Pavé-des-Chartrons. 
Bouygues, 16, rue de la Miséricorde. 

Brascassat, 7, rue Domrémy. 

Breignet (Frédéric), 10, rue de l'Eglise-Saint-Seurin. 

Brengues, médecin-major de la marine, à Saïgon. 

Brown {Robert}, 9, avenue de la République, à Caudéran. 
Chomienne (Léon), cours de l'Intendance, 21. 

Daydie (Ch.), 120, rue David-Johnston. 

Degrange-Touzin (Armand), à Lesparre (Gironde). 

Deserces, 55, rue de Soissons. 
: Devaux, 5, rue Cornu. 
Directeur du Pensionnat J.-B. de la Salle, rue Saint: Genès. 


Dupuy (D' Henri), à Sore (Landes). 

Dupuy de la Grand’Rive (E.), 36, Grande-Rue, à Libourne. 

Durand (Georges), 20, rue Condillac. À 
Durand-Degrange, {à A., #, château Beauregard, Pomerol (Gironde), 
Durègne, #} I., 309, boulevard de Caudéran. 

Durieu de Maisonneuve (Elly\, à Blanchardie, par Montagrier (Dordogne). 


Duvergier, à Bruges (Gironde). 
Eyquem, 51, rue Pomme-d’'Or. 
Gard, Faculté des sciences . 
Gendre (Ernest), 157, rue Bertrand-de-Goth. 
Gérand, 25, allées de Tourny. 
Gineste (Ch.), 82, cours Tourny. 
Gouin, 99. cours d’Alsace-Lorraine. 
Goujon (l'abbé), curé de Saint-Médard-en-Jalles (Gironde). 
Grangeneuve (Maurice), 32, allées de Tourny. 
Granger (Alberti, €ÿ A., 27, rue Mellis. 
- Jarian (E.), 29, chemin du Sacré-Cœur, Caudéran. 
Jolyet (Dr), %, ÿ I., à Arcachon, 
Journu (Auguste), 55, cours de Tourny. 
Kunstler, £ÿ I., 49, rue Duranteau. 
Labrie (l'abbé), curé de Lugasson, par Rauzan. 
Lafitte-Dupont, 5, rue Guillaume-Brochon. 

Lalanne (Gaston), Castel d'Andorte, Le Bouscat (Gironde). 
| Laloy (Dr), Bibliothécaire à la Faculté de médecine et de pharmacie. 
Lambertie (Maurice), 42, cours du Chapeau-Rouge. 
Lawton ;Edouard), 94, quai des Chartrons. 
Le Belin de Dionne, 0. %, 41, cours du XXX-Juillet. 
Lespinasse (Mw V:°), 25, rue de la Croix-Blanche. 
. Leymon (E.-M.), 10, cours Tourny, Périgueux. 
Loynes (De), £ÿ I.,6, rue Vital-Carles. 
Luetkens (DE), Bordeaux. 
Lustrac (De), 14, rue Malbec. 
Maxwell, 31, rue Thiac. 
Ménard (l'abbé), à Saint-André-de-Cubzac. 
Millardet, %, €ÿ I., #, 31, rue Saubat. 
Motelay (Léonce), £} A., #, 8, cours de Gourgue, Président honoraire. 
Muratet (Léon), 1, place d'Aquitaine. 
Nabias (De), €ÿ L., 17 bis, cours d'Aquitaine. 
Neuville, 7,5, allées de Boutaut. 
Neyraut, 171, boulevard de Bègles. 
Pachon (V.), £ÿ AÀ., 28, rue Teulère. 
Perdrigeat, à Rochefort-sur-Mer. 
Peytoureau, ?8, cours du Chapeau-Rouge. 
Pitard, 11, rue Clément. 
Preller (L.), 5, cours de Gourgue. 
Reyt (Pierre), à Bouliac, par La Bastide. 
Richard (Albert), 7, cours d’Alsace-et-Lorraine. 
Rivière (Paul), 2, rue Jean-Jacques-Bel. 


VI 


Rodier, #ÿ A., 20, rue Matignon. 

Sabrazès, {} AÀ., 21, cours d'Alsace-Lorraine. . 
Sellier (Jean), 29, rue Boudet, 

Teulières (Maurice), 71, rue Nauville. 

Toulouse (Adolphe), 31, rue Ferbos. 

Tribondeau (Dr), prosecteur à l'Ecole de médecine navale, à Rochefort. | 
Vassillière, %, £ÿ [., #, 92, cours Saint-Médard. 

Verguin (Louis), cap. d'artillerie, 19, rue Bonnefin, Bordeaux-Bastide. 
Viault, place d'Aquitaine. 


1095 
RAC .b2 
|, +1 : F 
‘Due 


F8 
400 
A } 


MEMBRES CORRESPONDANTS pri: 


(Les Membres dont les nems sont marqués d’un astérisque sont cotisants 


et reçoivent les publications). del 


MM. 


Archambaud (Gaston), 9, rue Bel-Orme. 

%x Arnaud, rue Froide, à Angoulême. 

Aymard, (Auguste), £ÿI., président, directeur 5 Musée, au Puy. 
Baudon iDr,, à Mouy-de-l'Oise (Oise). 

Bellangé (D: Louis), à la Martinique. 

Bellardi, membre de l'Académie royale des sciences, à Turin. Re. À 
x Blasius (W.), prof. Technische-Hochschule Gauss-Strasse, 17, à Brunswi ic ck 
Boulenger, British-Muséum, à Londres. 
Bouron, 24, rue Martrou, à Rochefort-sur-Mer. 
Boutillier (L.), à Roucherolles, par Darnetal (Seiné-Inférieure). Re 
Bucaille (E.), 71, cours National, à Saintes. à 4 
Capeyron (L.), à Port-Louis (Maurice). "UE 
Carbonnier, #, €, A., à Paris. 
Charbonneau, rue Mouneyra, 255, à Bordeaux. 


Clos (Dom.), #, € I., directeur du Jardin des plantes, allées des: Zé phi s, 
ù ; Fax 


019. 


‘UT AE 
à: 
MAT: 


: 18 


25144 


à Toulouse. 
Collin (Jonas), Rosendals Vej, 5, à Copenhague. " 
Contejan (Charles), prof. de géologie à la Faculté des sciences de Poitiers. à: 
% Crosnier (J.), rue d'Illier, à Orléans. H NOR 
% Daleau (Francois), à Bourg-sur-Gironde. 
% Debeaux (Odon) % O., 23, rue Auber, à Toulouse. 
Denis (Fernand), ingénieur civil, à Chaunyÿ (Aisne). 
Doubhet, à Saint-Emilion (Gironde). 
Drory, ingénieur à l'usine à gaz de Vienne (Autriche). 


. D'OR 


«ff 


VII 


% Dubalen, directeur du Muséum, à Mont- de- Marsan (Landes) 

Dupuy de la Grand’Rive, boulevard Arago, 10, à Paris. $ 

% Engerrand (G.), 139, chaussée de Waterloo-Vleurgat, Bruxelles (Belgique). 
* Ferton |Ch.), capitaine d'artillerie, à Bonifacio (Corse). 

% Fischer (Henri), 51, boulevard Saint-Michel, à Paris. | 

Foucaud, #ÿ, À., au Jardin de la marine de Rochefort (Charente- Inférièure). . rs 
Fromental (Dr de), à Gray (Haute- -Saône). | 7 
Gobert (D' E.), à Mont-de-Marsan). À 
Gosselet %, £ÿ I., doyen de la Faculté des sciences, rue d’ Antin, 18, à Lille. 
Hansen (Karl), 6. Svanholmsvej, à Gonesse qe 

* Hermann, 8, rue de la Sorbonne, à Paris. 

Hidalgo, Huertad, n° 1, dupl. 2 derecha, à Madrid, 

% Ivolas, 61, rue Boisdenier, Tours. 


Jacquot, 0. #, inspecteur général des mines en retraite, directeur honoraire 
_du service de la carte géologique détaillée de la France, rue de Monceau, 83, 
à Paris. 

Jardin Edelestan), à Brest. 

Jouan, #, capitaine de vaisseau, rue e Bondor, 18, à He 

Lalanne (l'abbé), à Saint-Savin (Gironde). 

Lamic, ?, rue Sainte-Germaine, à Toulouse. 

Lange (Joh.), professeur de botanique à Copenhague. 

Lartet &à I., professeur de géologie à la Faculté des sciences, rue du Pont- 
Tounis, à Toulouse. 

*% Lataste (Fernand), à Cadillac. 

Lisle du Dreneuf (de), à Nantes. 

Lortet, #%, {ÿ L., directeur du Muséum, à Lyon. 

Marchand (Dr) père, à Sainte-Foÿ-la=Grañdé (Gironde). 

* Martin, au Blanc (Indre). 

*% Martinez (Vicente), (R.P.), colégio des P.P. Escolapios (Séville). 

Meyer-Eymar (Ch.), prof. de paléontologie, Gesner-Allée, 15, à Zurich. 
(Suisse). 

+ Mège (l'abbé), curé de Villeneuve, près Blaye. 

Müiler, à Copenhague. 

Nordlinger, professeur, à Stuttgard. 

% Oudri (Général), % C., à Durtol (Maine-et-Loire). 

% Oustalet, %, £ÿ L., 121, rue Notre-Dame-des-Champs, à Paris. 

*% Paris (Le Général), C. #, à La Haute-Guais, par Dinard (Ille-et-Vilaine). 

% Petit (Louis), 44, rue du Lycée, à Sceaux. 

% Péchoutre, au lycée Buflon, à Paris. 

Périer (L ), €}, pharmacien, à Pauillac (Gironde). 

*% Peyrot, prof. physique au Lycée de Tours, à St-Cyr, près Tours. 


VIII 


Preud’homme de Borre, conservateur au Musée royal, rue Dublin, 19, 
à Ixelles, près Bruxelles, 

% Ramond-Gontaud, €} A., assistant de géologie au Muséum d'histoire 
naturelle, 18, rue Louis-Philippe, Neuilly-sur-Seine. # 

Regelsperger (G.), 85, rue de la Boëtie, à Paris. 

Revel (l'abbé), à Rodez. 

Rochebrune (de), €} I, 55, rue Bufton, Paris. 

San Luca (de), à Naples. 

Scharff (Robert), Bækeinheimer Anlage, 44, à Francfort-s-/Mein. 

Serres (Hector), #%, à Dax. 

* Simon (Eug.), 16, Villa Saïd, à Paris. 

*% Soraluce y Bolla (Ramon de), à Saint-Sébastien (Espagne). 

Tarel (R.), château de la Beaume, près Bergerac. 

Van Heurk, directeur du Jardin botanique, rue de la Santé, 8, à Anvers. 

% Vasseur, professeur à la Faculté des sciences, à Marseille. 

Vendryès, chef de bureau au Ministère de l'Instr. publique, rue Madame, ss, 
à Paris. : - 

*%* Westerlunde (Dr), à Ronneby (Suède). 


Séance du 9 janvier 1901. 


Présidence de M. A. BARDIÉ, vice-président. 


INSTALLATION DU BUREAU 


M. LE PRÉSIDENT donne lecture de la lettre suivante de 
M. Durègne, président, qui ne peut, à son grand regret, assister 
à la séance : 


MES CHERS COoLLÈGUES, 


Dans l'impossibilité d’assister à la séance de ce soir, je vous prie d’agréer 
mes excuses. 

Le contre temps qui m’empêche de prendre part à vos travaux m'est d'autant 
plus pénible que mon intention était de vous présenter, pour vous et pour la 
Société, les vœux de votre Bureau en cette première séance du xxe siècle. 

D'ailleurs, vous nous avez fait l'honneur de nous maintenir au poste de 
confiance auquel vous nous avez appelés l’an dernier, vous nous connaissez 
donc et vous savez sur qui vous pouvez compter. 

Une seule modification est à noter dans nos attributions spéciales : arrivé 
au terme de son mandat, M. le docteur Sabrazès quitte le secrétariat général» 
vous serez unanimes en vous associant à votre Président pour le remercier et 
le féliciter pour la part si grande qu'il a prise dars la marche de la Société. 

Son successeur est, vous le savez, M. le docteur Beille, notre sympathique 
confrère est le bienvenu, nous avons confiance dans son zèle ef sa puissante 
énergie, il réunit toutes les précieuses qualités qui font un secrétaire général 
hors de pair. | 

Nous avons bon espoir, pour 1901, en voyant toujours plus nombreux les 
Membres de la Société, auxquels votre Bureau ne marchandera pas son appui, 
unissons-nous, Messieurs, pour que ce nombre déjà si respectable s’accroisse 
encore tout en maintenant les traditions d'intimité et de cordialité, si précieux 
souvenirs de nos modestes débuts. 


CORRESPONDANCE 


Lettre de M. Pérez prenant date pour l'impression d’un travail 
sur les X7locopes. 


ADMINISTRATION 


M. MoTEeLay présente le relevé bibliographique de tous les 


travaux publiés dans les Actes de la Société. 
L 


COMMUNICATIONS 


L 
M. SaBrazks communique les résultats de ses recherches sur 
le sang dans le cas d’un empoisonnement par le plomb : ; 


M. Sabrazès a constaté la présence — dans le sang d’ un sujet 
qui avait reçu une charge de menu plomb dans un bras — d'u 
nombre considérable d’hématies à granulations basophiles. Le. à 
coup de fusil avait été le point de départ d’une infection avec 
développement de gaz dans les tissus ; dans la plaie largement 
drainée on injectait de l’eau oxygénée comme antiseptique. 
M. Sabrazès pense que la présence d’un grand nombre de. 
grains de plomb dans les tissus explique l'apparition dans le 
sang d'hématies à granulations basophiles (le plomb se seraits. 
solubilisé partiellement par oxydation et aurait provoqué ce: 
trouble de l’irématopoièse). Dans nu cas de septicémie gazeuse - 
consécutive à une plaie contuse (sans intervention de plomb), 
bien que le tableau clinique se superposât à celui du précédent. 
malade, mais avec une gravité plus grande (mort à brève 
échéance), il ne fut pas constaté dans le sang une seule hématie. 4 
à granulations basophiles. Fe 


M. GarD fait la communication suivante : 


Sur l’'Origine normale du premier périderme 
chez les « Vitis ». b «100 


Dans une précédente communication, nous avons signalé 
quelques espèces de Vitis chez lesquelles le périderme avait une 
origine variable. Suivant les tiges auxquelles on s'adresse, il 
peut, en effet, s'être formé dans une région plus ou moins pro: 
fonde de celles-ci, notamment dans le liber secondaire. Nous 4 
avons admis que habituellement, normalement, il se constituait 
aux dépens du péricycele; c’est là actuellement l'opinion unanime 
des auteurs. Depuis, nous sommes parvenus à la conviction qu'il 
n’en est rien. 


o 


Ds 


XI 


La plupart des botanistes considèrent comme un fait nettement 


établi, à la suite des recherches de Douliot sur le péridermé, 


que, si l’on envisage tous les cas connus d'origine de ce tissu, il 
peut apparaître dans les assises qui s'étendent de l’épiderme 
inclusivement jusques et y compris le péricycle. Mais il ne dépas- 
serait pas cette dernière région. En particulier, « dans leS Vifis (1), 
le péricycle comprend, en dehors de chaque faisceau libéro- 
ligneux, un arc de fibres bordé intérieurement par une assise 
parenchymateuse qui se continue sous l’endoderme, c’est cette 
assise qui se cloisonne pour donner naissance au liège... » 

Si l’on cherche à délimiter le liber et le péricycie dans des 
entre-nœuds dont le périderme n’est pas encore formé, chez Vitis 
vinifera, par exemple, on arrive à cette conviction que le premier 
s'étend jusqu'aux fibres péricycliques. Il n’y a pas d’assise paren- 
chymateuse continue entre les deux régions, mais des éléments 
allongés, étroits, qui sont très probablement d'anciens tubes 
criblés ayant perdu leurs caractères et leur fonction primitive, 
ainsi que cela se produit toujours. Si l’on trouve, selon les 
hasards de la coupe, du parenchyme en contact avec les fibres, 
il doit être rapporté, à notre avis, au parenchyme libérien. Du 
reste, cette délimitation n’est pas, comme on pourrait le croire, 
nette, précise, tranchée, ce qui aurait lieu s’il existait une assise 
parenchymateuse séparant les deux tissus. Au contraire, certaines 
fibres péricycliques apparaissent fort tardivement aux dépens 
d'éléments transformés et évolués qui appartiennent, vraisem- 
blablement, au liber. ; 

Mais il y a mieux. Si le liège s’établissait dans ce prétendu 
parenchyme, les cellules subérifiées devraient être immédia- 
tement contiguës aux fibres sans aucune sorte d’interposition 
entre elles. Or, il n’en est jamais ainsi. [l existe toujours entre 
les deux une zone plus ou moins développée qui, d'après ce qui 
précède, ne peut être rattachée qu'au liber. Elle est particu- 
lièrement étendue chez certaines espèces comme V. «stivalis, 
V. Berlandieri, V. cordifolia. | 

On est donc forcément conduit à cette conclusion, c’est que 


(1) Moror. Recherches sur le péricycle (Ann. sc. nat. bot., 6° série, XX, 1884. 
Douuor. Recherches sur le périderme (Ann. sc. nat. bot.; 6e série, XI, 1881). 


XII 


jamais le péridermé ne se constitue, chez les Vitis, dans le péri- 
cycle, que ce fait ne peut avoir lieu puisque ce dernier se réduit, : 
au moins en face des faisceaux libéro-ligneux, à un amas de 
fibres. 

On doit alors se demander si la partie libérienne ainsi rejetée 
par le liège appartient entièrement au liber primaire ou s’il s’y 
trouve une partie du liber secondaire, en d’autres termes auquel 
des deux revient la fonction de produire le périderme. Pour cela 
il fant faire appel à plusieurs considérations et, sans qu'il soit 
absolument nécessaire de suivre le développement, porter d'abord 
son attention sur la composition précise du tissu situé immédia- 
tement en déhors du liège. 

La recherche des tubes criblés conduit à la solution désirée. 
La présence de tubes larges à membranes transverses obhques 
et à plusieurs plages criblées (type vigne) est la preuve certaine 
de la formation du périderme dans le liber secondaire. Les 
éléments essentiels du liber primaire ont, en effet, leurs mem- 
branes transverses horizontales ou peu inclinées et à une seule 
plage criblée (type courgt). 

Chez Vitis vinifera où la zone en question ne se compose que 
d'un petit nombre d'assises, ce n’est parfois qu'après une longue 
et minutieuse observation que ce résultat est atteint, car la mor- 
tification, l’aplatissement, l’oblitération modifient l’aspect des 
éléments si bien que leur physionomie première est considé- 
rablement changée. 

D'un autre côté, la disposition des cellules, qui est radiale 
dans le liber secondaire, quelconque dans le liber primaire, leur 
taille, etc., peuvent fournir des renseignements utiles. 

On peut se convaincre de la réalité de ces faits en les étudiant 
dans les entre-nœuds développés, à formations secondaires 
abondantes de la région inférieure et moyenne des rameaux chez 
les espèces du groupe des Æuvitis. 

C’est ainsi que nous avons pu, chez un rameau vigoureux de 
V. vinifera, noter cette origine jusqu'au quatorzième entre- 
nœud. Mais il est bien moins aisé de la mettre en évidence dans 
la dernière portion du rameau. C’est que là, en effet, il y a peu 
de liber secondaire, les éléments deviennent de plus en plus 
étroits, les cribles sont petits et peu perceptibles ; la distinction 
entre les deux types devient plus difficile à faire. Du reste, 


XIII 


n’existerait-il en dehors du liège que des tubes du type courge 
que cette constatation peut laisser complètement dans le doute, 
car on sait que les deux types peuvent coexister dans le liber 
secondaire (1), et c'est ce qui a lieu dans les Vifis. Néanmoins 
nous pensons que l’origine ne subit pas de variations. Les consi- 
dérations suivantes semblent le prouver : les cellules du pbhello- 
derme sont directement dans le prolongement radial des éléments 
du liber secondaire, ainsi que la partie interne de la cellule-mère 
primitive phellogénique qui leur a donné naissance. Le liber 
primaire est très réduit dans ces entre-nœuds dont le diamètre 
est très faible, or, le tissu rejeté par le liège, entre ce dernier et 
les fibres péricycliques, paraît constituer une masse supérieure 
à celle du liber primaire. L'étude des premiers cloisonnements 
du phellogène peut seule, dans ce cas, apporter la lumière com- 
plète. Aussi espérons-nous pouvoir l'entreprendre en temps 
utile. 

Quoi qu'il en soit, il est dores et déjà acquis que le premier 
périderme prend naissance, chez les Vitis, d’une façon normale, 


dans la partie-externe du liber secondaire pour les entre-nœuds 


dont la position a été fixée plus haut. Dans quelle assise? Il est 
bien difficile de préciser ce point sans saisir sur le fait les pre- 
mières cloisons des cellules génératrices du liège. 

Les résultats que nous avons signalés dans notre dernière note 
montrent que cette assise n’est pas constamment la même, que 
chez quelques espèces c’est parfois plus profondément dans le 
liber secondaire que cette origine a lieu. Chez leurs hybrides, ce 
dernier cas paraît être la règle générale. 


MM. TRIBONDEAU et CHEMIN font la communication suivante: 


Description anatomique du rein des Ophidiens. 


Nous avons fait, dans le courant de cette année, de nombreuses 
recherches sur différentes variétés régionales de serpents (vipères 
et couleuvres). L'un de nous a déjà signalé à la Société Linnéenne, 
en collaboration avec M. Perdrigeat, les particularités intéres- 
santes que présente le pancréas de ces animaux. Leur rein a 


(1) Lecomr&. Étude du liber des Angiospermes (Ann. sc. nat. bot., 7e série, X.) 


XIV 


depuis attiré notre attention, et nous avons trouvé qu'il méritait 
mieux que les descriptions fort incomplètes qu’en donnent les 
traités d'anatomie comparée. I] nous paraît utile de préciser dan 
la présente note les caractères anatomiques de cet organe dont 


nous nous proposons de décrire plus tard la structure. 4 
m. 


Situation. — Chez les Ophidiens, les organes élaborateurs de 
l'urine sont situés — l'animal étant supposé suspendu par. a 
tête — vers la partie tout à fait inférieure du corps, de chaque 
côté du tube digestif et parallèlement à sa direction. Ils se trou” 
vent au-dessous des glandes génitales (testicules ou ovaires), et: 
celui qui descend le plus bas est voisin par son extrémité inf 
rieure de l’orifice anal, dont un espace de un à trois travers de 
doigt -- suivant la taille des “pres adultes considérées — 
séparent. | W: à 

Les deux reins ne sont pas placés à la même hauteur. Celui ( é 
droite est toujours plus élevé que celui de gauche. Cette diff 
rence de niveau est quelquefois très marquée et a été sienoll 


par tous les auteurs. fi 


Forme et dimensions. — Les reins sont très allongés de haut. 
en bas. Ils peuvent dans ce sens atteindre des dimensions relati- 
vement considérables. Chez une grosse couleuvre, ils avaient. 
13 centimètres de long, mais en moyenne leur taille varie entres 
5 et 10 centimètres. — Ils sont fort étroits et peu épais. La lar” 
geur maxima que nous ayons constatée est 8 millimètres. a. 
largeur moyenne est de 6 ou 7 millimètres, l'organe étant mesuré 
en son milieu ; à mesure qu’on se rapproche des Hs 
largeur diminue progressivement, et la glande se termine et 
pointe en haut et en bas. — L’épaisseur est toujours un peu 


inférieure à la largeur. 1 1 
Ê > 


Description extérieure. — Les reins présentent deux faces, l’u ne 
FAé , >. : ‘ & 
antérieure, l’autre postérieure ; deux bords, l’un droit, l’au € 
gauche; deux extrémités, l’une supérieure, l’autre inférieure. 
anti 

: 1 EYRRS 

Face antérieure..— La face antérieure, convexe, qu'on aperçoit. 


la première après ouverture de la cavité abdominale regarde e n 
avant et en dehors. Elle présente de haut en bas une série d'in 
cisures transversales qui divisent l’organe en un nombre variable 
de segments étagés les uns au-dessus des autres et constitue at 


sc di héthos 


XV 


autant de lobes rénaux : ce sont des incisures interlobaires. 
Chacun des lobes pris séparément est lui-même divisé incomplè- 


tement par un sillon horizontal médio-lobaire en deux moitiés 


qui communiquent d’un côté à la façon des branches d'un 


U couché. 
Quand l'organe est cong'estionné, on voit sa surface parcourue 


par de petites lignes rouges verticales, parallèles entre elles, qui, 


émergeant de la périphérie des lobes paraissent se terminer en 
s’enfonçant dans les sillons médio-lobaires. Ce sont des branches 
de la veine rénale afférente sur la description desquelles nous 
reviendrons plus tard. 

Examinée à la loupe, la face antérieure présente un aspect 
très remarquable. Elle est tapissée par une grande quantité de 
petits cordons enroulés, enchevêtrés les uns dans les autres de 
la façon la plus capricieuse en un dessin dont l’ensemble ne 
manque pas d'élégance : ce sont les parties contournées des 
tubes urinifères. 


Face postérieure. — Cette face est sensiblement plane. Elle 
présente cependant un léger sillon longitudinal dans lequel 
cheminent l’uretère et la veine rénale afférente. Elle offre les 
mêmes incisures transversales interlobaires que la face anté- 
rieure, mais bien moins accentuées. Par contre, les sillons hori- 


.zontaux médio-lobaires sont plus marqués qu’en avant. A l’état 


frais, ils sont rendus plus évidents par la coloration bleuâtre 
que leur donne la grosse branche de la veine rénale afférente 
qui y prend naissance. 

De même que l’antérieure cette face, examinée à la loupe, est 


.tapissée de tubes contournés,. 


Bords. — Des deux bords, l’un est longé par une petite artère 
rénale et par une veine importante qui va grossissant de l’extré- 
rnité inférieure du rein vers son extrémité supérieure : la veine 
rénale efférente. Ce vaisseau, jeté comme un pont entre les divers 
lobes, cache leurs saillies latérales ainsi que les dépressions qui 
les séparent, si bien que le bord correspondant paraît sensi- 
blement rectiligne. 

L'autre bord, au contraire, est nettement festonné parce qu'il 
n’est nivelé par aucun canal longitudinal qui en suive exactement 


XVI 
le trajet. Il existe bien,non loin delui,deux conduits qui lui sont 
parallèles : la veine rénale afférente et l’uretère, mais ils sont 
suffisamment rejetés vers la face postérieure du rein, où nous les 
avons vus se creuser une gouttière, pour que les saillies des … 
lobes rénaux et les échancrures interlobaires soient parfaitement - 
visibles de ce côté. 

Chez les premiers animaux que nous avons étudiés, nous avons. 
constaté que le bord dentelé de chaque rein était situé du côté 
droit. Mais cette disposition n’est pas constante, car nous avons 
trouvé depuis chez plusieurs autres serpents — notamment chez 
une vipera aspis que nous avons disséquée récemment — une 
orientation différente ; les deux bords dentelés étaient situés 
vis-à-vis, l'un d’eux constituant par conséquent le bord gauche 
du rein droit, l’autre le bord droit du rein gauche. 

Nous pensons donc que, vu l’inversion possible de ces bords, 
il est utile de les désigner autrement que sous les noms de bords 
droit et gauche, qualifications qui peuvent prêter à l'erreur. 
Nous les appellerons, dans le courant de notre étude, bord fes- 
tonné et bord vasculaire. 


Extrémités. — À ses deux extrémités, le rein se termine en 
pointe, les deux lobes extrêmes sont donc coniques. 


Rapports. — Par sa face antérieure, le rein est en rapport avec 
la paroi abdominale dont il est presque toujours séparé par des 
lobes graisseux plus ou moins volumineux, suivant que l’animal 
a plus ou moins épuisé ses réserves alimentaires. 

La face postérieure, ou plutôt postéro-interne est appliquée 
contre l'intestin. Elle est longée du côté du bord festonné par - 
l’uretère et la veine rénale afférente qui s’y creusent un sillon. 
Les deux organes cheminent côte à côte, accolés l’un à l'autre. 
La veine est située du côté du bord festonné, l’uretère du côté 
du bord vasculaire. Un autre canal, moins intimement appliqué " 
au rein, plus mobile, passe entre le bord festonné et la veine 
afférente : c'est, chez le mâle, le canal déférent reconnaissable à 
son aspect goudronné ; chez la femelle, c'est la trompe, large et 
aplatie. 

Le bord vasculaire est longé par deux vaisseaux : la veine 
afférente et une branche artérielle. Le bord festonné est libre. 


tn: 


XVIT 
L'extrémité inférieure descend Je long de l'intestin jusqu’à 
une faible distance de sa terminaison. L'extrémité supérieure est 


: peu éloignée de la glande génitale souvent même elle entre en 


contact avec elle et le rein succentorial qui lui est annexé. 


Séance du 23 janvier 1901. 


Présidence de M. Barpik, vice-président. 


CORRESPONDANCE 


Circulaire ministérielle invitant la Société au Congres, des 
Sociétés savantes qui aura lieu à Nancy en 1901. 

Lettre du Congrès international de botanique qui s’est réuni à 
Paris en 1900, invitant la Société à nominer une Commission pour 
la réforme de la nomenclature. L'Assemblée décide que tous les 
Membres de la Section botanique formeront cette Commission 
qui se réunira le 13 février. 


COMMUNICATIONS 


* M. VerGuIN ditque les Centaureaqu'il a signalés dans lecompte 

rendu de l’excursion du 14 juillet 1900 étaient deux formes de 
Centaurea aspero-calcilrapa C. Pouzini, nouvelles, d’après 
M. Foucaud, pour la Charente-Inférieure où les types sont très 
communs. 


M. MoreLay présente des rameaux de hamnus frangula recueil- 
lis dans les marais de Biganos et présentant un aplatisse- 
ment considérable. 


MM. Sagrazës et MurATET donnent communication de la note 
suivante : 


Epidémie des poissons. — invasion de leurs téguments par 
une association de mucédinées et d'algues vertes. 
j (Note préliminaire). 


Présentation de poissons porteurs, sur la face dorsale, particu- 
lièrement au niveau de l'extrémité céphalique, de végétations 
flottantes ressemblant à des houppes d’un gris verdâtre. L’exa. 
men histologique de ces houppes, implantées sur des points de 
téguments où les écailles sont raréfiées et où existent parfois de 
véritables ulcérations saignautes, a donné les résultats suivants. 


PROCÈS-VERBAUX (Mars 1901). 2 


XVIII 


On trouve un mycelium de mucédinée avec des spores, associé - 
à des algues vertes également sporulées. La détermination de ces. 
parasites fera l'objet d'une autre communication. Il s'agit 
de parasites végétaux : les poissons envahis (carpes, cyprins | 
dorés) proviennent d’un bassin cimenté, alimenté par les eaux de 
pluie et qui n'a pas été nettoyé depuis sept ans. Ce bassin 
mesure 5 mètres sur 12. Les poissons y sont restés indemnes de 
toute maladie jusqu’au mois de juin 1900. A cette époque, un … 
grand nombre d'entre eux ont été envahis par les végétations : 
parasites sans que tous aient succombé. La mortalité par jour 
était, sur plusieurs centaines de poissons, de quatre à cinq 
l'été, deux à trois l’hiver. Plusieurs carpes, quoique envahies dès 
le début par les épiphytes sont encore vivantes. Les cyprins 
dorés résistent beaucoup moins. Au moment de la mort, les … 
végétations prennent une extension plus grande et obstruent les 
orifices naturels. 

Des grenouilles, des tanches, une anguille provenant du même 
bassin étaient épargnées. Par contre, ces végétations peuvent se 
développer sur plusieurs autres espèces animales mortes et acci- 
dentellement, tombées dans l’eau (souris, escargots). Les mor- 
ceaux de bois, flottant à la surface de l’eau, et les parois du réser-” 
voir ne montrent pas de végétations semblables. 

L'eau du bassin est légèrement verdâtre un peu trouble; on ne 
trouve pas de plantes aquatiques à sa surface. 

Nous avons ouvert un certain nombre de ces poissons et nous 
v'avons constaté dans leurs viscères aucune production analogue 
à celle qui recouvrait leurs téguments. 

Les ulcérations tégumentaires contiennent des bactéries ; par 
Ja mise en culture du foie, des branchies on obtient également 
des colonies microbiennes. Nous verrons ultérieurement si ces 
poissons succombent à une infection secondaire bactérienne 
ayant pour point de départ les nombreuses portes d'entrée repré=… 
sentées par les ulcérations des téguments. 

Antérieurement à nos recherches, Smith, en 1878, a décrit (L),« 
dans le nord de l'Angleterre, une maladie du saumon, de la 
truite, de l’anguille produite par une saprolégniée qui recou= 
vrait les nageoires, la tête et la queue d’un duvet blanchâtre et 
obstruait la gueule, les yeux et les ouïes. 


(1) Natural Magazine, 1878. 


QC xs 2 


BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE (Janvier 1901). 


Don pu MINISTÈRE. 


Paris. — Journal des Savants, 1900, novembre et décembre. 
SOCIÉTÉS FRANÇAISES. 
El 


Bacnènes-px«-Bicorrk. — Soc. Ramond, Bull., 1900, 2e sér., t. IV, 3e trim. 
BorpEaux. — Soc. d'hortic. de la Gironde, Nouv. Ann., 1909, n° 92. 
Borpeaux. — Soc. d’agric. de la Gironde, Ann., 1909, no 11. 

BorD£aux. — Soc, géogr. comm., Bull., 1960, 26e année, n° 24 et 27e année, 
1901, no 25. 

Bonpgaux. — Soc. des Amis de l'Univ., Bull., 1899, no 7. 

LiMvces. — Rev. scient. du Limousin, 1901, n° 97. 

Macon. — Soc. d'hist. nat., Bull. trim., 1900, no 17. 

Le Mans. -— Soc. d’agr. sc. et arts de la Sarthe, Bull., 1899-1900, 2e sér., 
t. XX XVIL f. 4. 

MarsEILLe. — Rev. hort., 1900, 46e année, n0 557. 

Paris. — Soc. entomol. de France, Bull., 1900, no8 18 et 19. 

Paris. — Journ. de botan. (Louis Morot), 1900), 14e année, n° 7. 

Paris. — Rev. génér. de botan. (Gaston Bonnier), 1900, t. XII, n° 144. 

Paris. — Soc. botan. de France. Table génér. des art. orig. cont. dans les 
40 prem. vol. (années 1854-1895), ë 

Paris. — Soc, botan. de France, Bull., 1900, n0s 6, 7, 8. 

Paris. —- Journ. de conchyl., 1900, t. XLVIIL, ne 4. 

Paris. — Ornis. Com. ornithol. intern., Bull., 1899, t. X, n° 4. 

Paris. — Feuille des jeun. natural., 1991, 4e sér., 31e année, n° 363. 

Paris. — Bibliothèque de la Feuille des jeun. natur. Liste sommaire des 
Flores et Notes floristiques (plantes vasculaires) concernant la région pari- 
sienne et la plaine champenoise, 1901. 

RocHEcHouarT. — Soc. des Amis des Sc. et Arts. Bull., t. X, n°3. 


SOCIÉTÉS ETRANGERES. 


BERLIN. — Deutsch. geolog. Gesellsch., Zeitsch., 1900, t. LIT, f. 3. 

BoLoGxe. — R. Acc. delle sc. dell’ instit., Memor., 1898 à 1899, sér? 5, t. VIT, 
f. 1,2, 3, 4. — Rendic., 1879-1896, nlle sér., vol. Il (1897-1898); vol. IIT 
(1898-1809). * 


Bonn. — -Naturhist. Vereins der Preuss. Rheinlande, Verhandl.. 1900, 
57e année, I. 1. 
Bonn. — ANiederrhein. Gesellsch. für Nalurund. UHeilkund, Silzungber. 


1900, 1: 1: 

BRUxELLES. — Soc. belge de microsc. Ann., 189%, t. XXV. 

BRUxELLES. — Soc. belge de géol., de paléontol. et d'hydrol., Bull., 1900, 
14e année, t, XIV, f. 2, 3. 

Cmicourimi. — Le Natural. Canad., 1900, t. XXVII, nos 11 et 12, 


Yx" 


CHRISTIANIA. — Nyt Maguz. for Naturidenshaberne grundlagt ne den phy- 
siograph. forening, 1900, v. XXX VIII, f. 1. 

HamBourG. — Wissenschaf. Anst., TAHOE, 1898, t. XVF; 1899, t. XVIL. 4 
— Beihefts, 1898, n0$ 1 à 4; 1809, no là 4. 

LerPziG. — Zoologisch. LRU) 1900, t. XXII, nos 631, 632; 1901, t. XXLV, 
n° 633. : 4 

LiEGE. — Soc. géol. de Belgique, Ann, 1900, t. XX VII, 1. 3. 4 

LiverpooL. — Soc. biologic, Proceed. and Transact., 1899-1900, v. XIV. 

Lun. — Acla universil., 1899, t. XXXV, £ 2. ] 

Maprip. — Revist. trim. AU a LOOU/N. VE 1, 

Maprin. — Soc. Espan. de Hist. natur., Anales, 1900, sér. 2, te EST 
cah. }, 2. — Actas, 1900, novembre. 
Merz. — Académie, Mémoires, 1897-1898 , En : 

NEUCHATEL. — Soc. des sc. nat., 1898, t. XXVI; 1899, table des’ matières | 
des 4 vol. de Mém. et des 25 t. 4 Bull. (1832-1897). Î 

Rome. — Zè. Accad. dei Lincei. Rendiconte classe di sciense fisiche, male- J 
mat. e natur., 1900, vol. IX, 2e semestre, f. 1: et 12. 

RoMEk. —- X. Comit, Geolog. Ita. , Boll., 1900, n° 3. 

STOCKHOLM. — Geolog. Forening. Fôrhandl., 1900, vol. XXII, no 202. 

SIDNEY. — Austral. Museum Records, 1900, vol. IIT, no 8. 

ViENNE. — X. K. geolog. Reichsanst., Jahrbuch, 1900, vol. L, f. 2. 


de. NE trs 
LE » 


. | Dons D'AUTEURS. 


Cu 


DrF, ARNoLo. Die Lichenen des Frankischen Jura, Regemberg, 1885: 


do Die Lichenen des Frankhischen Jura, Stadtamhof, 1890. 

-do Zur Etchenenflora von München, München, 1891. +2 
do Lichenes exsiccati{1859-1893), no 1 à 1600, München, 1891. 
d° Willian Nylander, München, 1899. 


Séance du 30 janvier 1901. 


Présidence de M. Bari, vice-président. 


M. Beizce lit le compte rendu des travaux de la Société en 1900. 


Rapport des travaux de la Société en 1900. 


Pendant l’année 1900, les actes et procès-verbaux de la Société À 
Linnéenne n’ont pas enregistré moins de 51 notes ou communi 
cations. 


L 


XXI 


La Géologie ne fait l’objet que d’une seule communication, 
celle de notre président, M. DuRÈGNE, sur la formation des dunes 
anciennes dans les environs de La Teste, mémoire accompagné 
d'une magnifique carte, qui en augmente l'intérêt. 

La Paléontologie est représentée par le mémoire, actuellement 
imprimé, de MM. Yvozas et Peyror, sur les faluns de la Touraine. 

La partie entomologique comprend d’intéressants comptes 
rendus des excursions à Cadillac, Villandraut, la pointe de Grave, 
Bellefonds, par M. LAMBERTIE; une note du même auteur sur 
quelques hémiptères nouveaux observés à Royan et à Saint-Geor- 
ges de Didonne; une communication de M. Gouin, sur quelques 
variétés de papillons; le catalogue des Coléoptères de la Gironde 
de MM. BraAL DE BELLERADE, BLONDEL DE JOIGNY, COUTURES; une 
communication de M. Browx sur une cigale (Cicadetta argentea) 
et sur quelques lépidoptères de la région; et enfin deux commu- 
nications de M. PÉREZ : la première sur le genre Xylocopa et la 
deuxième sur un genre nouveau d’Ampulicides (Onychia); ces 
travaux n'étant que le préliminaire d’un mémoire plus étendu, 
qui paraîtra cette année dans nos Actes. 

En Biologie, nous relevons une communication de MM. PER- 
DRIGEAT et TRIBONDEAU, sur le Pancréas des Ophidiens; une note 
de M. MaNiGaAUT, sur l’acclimatation, dans l'Isle, de l’Eupomatis 
giobosus ; plusieurs communications de M. SABRAZES, ayant trait : 
1° à ses importantes recherches sur les granulations basophiles 
des globules rouges du sang, qu'il a présentées en son nom ou 
en collaboration avec MM. Murarer, BouRReT, LÉGER, MATHIS; 
2° au diagnostic de la lèpre par la biopsie d'un filet nerveux sen- 
sitif, et au rôle des moustiques dans la propagation de cette 
redoutable affection; 3° à la pseudo tuberculose bacillaire du 
surmulot, dont il étudie le bacille en collaboration avec 
M. Mars. F 

La botanique a été, à elle seule, l’objet de 20 notes ou com- 
munications, outre les comptes rendus de MM. bE LoyNes. BAR- 
DIÉ, VERGUIN, B&iLLe, sur les excursions de l’année. 

M. Neyraur publie ses observations sur l'Erica Watson et sur 
quelques formes et variétés de l’Erica ciliaris et tetralix. 

Deux communications de M: DE Loynes, l’une sur l’Arnica 
montana dans la Gironde, et son mémoire sur les plantes du 
Sud-Ouest et Charles de l'Écluse, 


XXI 


M. Gap étudie l’histologie des Vitis et fait une communication 
sur les variations de structure qu’on observe dans la série des 
entre nœuds des rameaux d’un an; sur la rareté des fibres sim- 
ples dans le bois des tiges et sur la formation du périderme dans 
cette espèce. 

M. BouyGuEs, étudiant la structure anatomique des Rosaeées, 
communique le résultat de ses recherches : 1° sur l’anatomie 
comparée de la tige et du pétiole dans les Rubées et les Rosées; 
20 sur la polystélie du pétiole des Alchemilles; 3° sur l'anatomie - 
de la tige aérienne et du pétiole du Veurada procumbens ; # sur 
le périderme de quelques rosacées ligneuses ; 5° sur la polystélie 
du Sanguisorba canadensis. 

M. Pirarp communique ses recherches : 1° sur le dénivellement - 
des parenchymes péricycliques ; 2° sur la relation entre l’accrois- . 
sement du péricycle et des tissus corticaux ; 3° sur l'étirement et 
l’aplatissement du péricycle; 4° sur la formation des lacunes 
schizogènes. + 

M. Beizze communique les résuitats de ses recherches sur le 
développement floral de quelques Euphorbiacées (Pedilanthus, | 
Cluytia) et enfin de quelques disciflores Rues, Vitis. 

Le nombre, l'importance de ces divers travaux pourrait nous 
dispenser de commentaires et montre qu'à la fin de sa 82° année 
d'existence l’état scientifique de la Société Linnéenne est des” 
plus prospères. Presque toutes les branches de l’histoire naturelle 
et de la biologie sont représentées dans nos procès-verbaux et” 
dans nos Actes. Une heureuse modification, récemment introduite 
dans nos publications et consistant à rbibiice dans les procès- 
verbaux les notes et les mémoires dont la longueur n’est pas trop 
considérable, a pour résultat de faire connaître très rapidement 
au dehors les résultats communiqués. Le nombre et la valeur des 
sociétés scientifiques avec lesquelles nous sommes en relation 
d'échanges est encore de nature à attirer les travailleurs. Nous 
pouvons donc envisager l’avenir avec confiance et souhaiter que 
la Société reçoive des subventions suffisantes pour pouvoir publier” 
les travaux de ses membres dans des conditions en rapport avec 
l'intérêt qu'ils présentent. 

M. Daypie, au nom de M. LALANNE, rapporteur, lit le rapport. 
de la Commission des finances ainsi que le projet du budget pos 
1901, qui est adopté à l'unanimité. - 45H 


se 


Rapport de la Commission des Finances. 


XXII 


Conformément aux statuts qui nous régissent, la Commission 
des finances s’est réunie samedi dernier pour examiner la situa- 
tion financière de notre Société à la fin de l'exercice de 1900 et 
vous présenter un projet de budget pour 1901. 

Le travail de la Commission a été singulièrement facilité par 
l'exposé de la situation que nous a fait notre dévoué trésorier, 
sous forme de tableaux de la plus rigoureuse exactitude en 
même temps que de la plus lumineuse clarté, comme vous pouvez 


en juger. 


TABLEAU DES RECETTES ET DÉPENSES DE L'EXERCICE 1900 
RECETTES DÉPENSES 
CORRE SRE 
6 GER sommes! sommes | PUS sommEs| sommes] 7 PUS 
ARTICLES prévues |réalisées 05 ARTICLES prévues | dépensées eu 
en moins en moins 
RE ins ee LE LR = 
En caisse au 31 décem- Frais généraux..... F.| 327 15| 505 90]-+178 75 
2 2 94 : « 
M809 2... Hess lee 21070) ESEEe- Biblisthèque ..…....... 20 ER NEE S 
: Q jété DES , 
ES Ir) 80 40 € 14 40 D iblicationss :. 24. [1.850 »|1.442 75]—407 25 
_ + HS nl ar Lee blanches sue 900 »| 629 45|—270 55 
_ Lens arriérées... 75 »| 174 »|+ 99 » FR Bed no 2 a) à 80 05|-L 0.05 
Diplômes .............. 50 »1,,160 :2]+ 40 » Compte Durand....... 1:655:55|1.655 55 J1....... 
1 H « = VA 
Vente ge publications . 50 »| 191 »|+141 » Souscriptions et Fêtes.| 400 »| 115 :|[+ 15 » 
MADventions............ 14-000 211-000 1"... 12. Fonds de réserve...... SDLn US Pate 
Moflset pertes:.us....l.ss.sse, ÉLIRE" 
Cara SERRES RSETASE 5.639 05 DOTNE Réel este 4.776 70 
' RECETTES. ....sceusse F. 5.639 05 
DÉPENSES rm msenueese 4.776 70 
RESTE en Caisse. 4... , F. 862 35 
$ SE 


Représentée par la Société Bordelaise...F. 850 69 


Espèces en caisse 


11 75 


F. 862 35 


XXIV 


Examinons d’abord les revenus sur lesquels nous pouvions 
compter, c'est-à-dire nos recettes. 
L'exercice précédent nous avait laissé en caisse une somme de 
2,240 fr, 270, mais, comme nous le verrons plus loin, il nous 
léguait aussi de fortes charges, puisque nous avons dû éteindre 
la dette Durand, qui s'élevait à 1.665 fr. L 
Les revenus de la Société, prévus pour 125 fr , se sont élevés à 
139 fr. 40, nous fournissant un excédent de 14 fr. 40. Les cotisa= 
tions, par suite de l'admission d’un plus grand nombre de mem- 
bres, nous ont donné 1.833 fr. au lieu de 1.722 fr. Les cotisations" 
arriérées ont dépassé de 99 fr. nos prévisions, grâce à l’häbileté. 
de notre trésorier. D'une manière générale, nos recettes se sont 
élevées à 5.639 fr. 05, se soldant sur toute la ligne par un excé- 
dent sur nos prévisions. 4 
Passons maintenant en revue chacun des articles de la colonne | 
des dépenses. L 
Chapitre I. — frais généraux. — Les frais généraux, qui” 
n'avaient été prévus que pour une somme de 327 fr. 15, se son * 
élevés à 505 fr. 90, dépassant nos prévisions de 178 fr. 75. Ce 
déficit est plus apparent que réel, car de tout temps les prévisions « 
‘se sont montrées insuffisantes, comme on peut S'en COnVaincren 
en relisant les précédents rapports. En réalité, nous avons réalisé, 
dans le cours de cette année, de sérieuses économies. je 
Chap. II. — Bibliothèque. — Nous avons dépensé ? fr. de moins. 
qu'il n'avait été prévu. Quelque minime que soit la somme écono= 
misée, elle peut servir néanmoins d'indication et témoigne de la. 
bonne volonté de notre archiviste. 1 : 
Chap. II. — Publications, Planches, Envois des Publications. = 
Ici, le crédit n’a pas été complètement dépensé, mais il reste à 
publier quelques fascicules, qui seront réglés sur l'exercice pro 
chain. Pour l’envoi des publications, la somme prévue a été 
dépensée. 


Chap. IV. — Compte Durand. — Ce compte, qui s'élevait à 
1.655 fr. 55, a été intégralement payé C'est donc une dette qui a 
été éteinte. 

Chap. V. — Souscriptions et Fêtes. — Les prévisions ont été 
dépassées de 15 fr. 1 

Chap. VI. — Fonds de réserve. — 50 fr. prévus; 50 fr. dépensés. 


XXV 


En résumé, nos recettes se sont élevées à 5.639 fr. 05; nos 
dépenses à 4.736 fr. 70; il nous reste donc en caisse 862 fr. 35, 
représentés par : 


En compte-courant à la Société Bordelaise.......Fr. 850 60 
Moose enCdisge RE ne ae sense 0 à A LEA er à) 11 75 


TOTAL +. 00,28 FT. 802"95 


Telle est, Messieurs, au 31 décembre 1900, la situation finan- 
cière de notre Société. La Commission vous demande de vouloir 
bien vous joindre à elle pour remercier notre Trésorier de son 
zèle infatigable, de son habileté à la bonne gestion de nos deniers. 

Il nous reste, Messieurs, à examiner le projet de budget 
pour 1901. 

Chapitre I. — Frais généraur. — Dans les frais généraux sont 
compris : la facture administrative, les assurances, le chauffage, 
l'éclairage, les gratifications, les frais de bureau. Quoique cer- 
taine que ce chiffre sera insuffisant, la Commission a fixé les frais 
généraux à 297 fr. 35, dans l'espoir que certaines économies 
pourront être réalisées. M. le trésorier pense, et la Commission 
pense avec lui que les allocations données au concierge sont 
suffisantes et ne doivent pas être augmentées. On a même pensé 
qu'une enquête discrète pourrait être faite sur les procédés des 
autres sociétés qui réclament les services de ce personnage, et 
on se conformerait aux usages généralement établis, Il a été 
également décidé que quelques démarches seraient tentées en 
vue de nous faire exonérer de l'abonnement à l'éclairage, que la 
Ville devrait supporter 
. Chap. II. — Ce chapitre comprend les publications, inscrites 
pour 1.850 fr.; les planches, pour 800 fr.; et l’envoi des publica- 
tions, pour 80 fr. Enfin, les publications en retard seront couver- 
tes par la somme prévue de 500 fr. Le chiffre de 3.250 fr. assurera 
donc le service si important des publications, et il ne devrait pas 
être dépassé. La Commission ne saurait trop engager les auteurs 
de mémoires qui doivent s'accompagner de planches, à s’enqué- 
rir, auprès du trésorier, de l’état de nos finances. Il serait même 
possible de remplacer quelquefois la gravure par un des nom- 
breux procédés dans lesquels la photographie intervient. On 
réaliserait de ce chef d'importantes économies. 


XXVI 


Chap. III. — Bibliothèque. — La somme de 300 fr., qui s’est 
montrée suffisante pendant les années précédentes, a été maïn- 
tenue. 


Chap. IV. — Souscriptions et Fêtes. — 100 fr. prévus. 

Chap. V. — Fonds de réserve. — Le chiffre de 50 fr.. qui a été 
inscrit, suffira, il faut l’espérer. 

Le chiffre tctal des dépenses s'élève donc à la somme de 
4.037 fr. 35. 

Pour faire face à ces dépenses, le budget des recettes nous 
donne une somme équivalente, formée de 862 fr. 35 provenant du 
solde en caisse au 31 décembre 1900; de 125 fr. fournis par le 
Chap. I, Revenus de la Société; 1.890 fr. par les cotisations des 
membres; 50 fr. par les cotisations arriérées; 60 fr. par les diplô- M 
mes; 50 fr. par la vente des publications; 500 fr. par la subven- … 
tion du Conseil Municipal; et 500 fr. par la subvention du 4 
Conseil Général. E 

La situation ressortira clairement de la considération du 
tableau ci-joint. 


Projet de Budget pour l'exercice de 1901. 


RECETTES DÉPENSES 


| 


É 8 
1=$ ARTICLES SOMMES | = ARTICLES SOMMES 
= = 
= > 
Solde en caisse au 1 |Frais généraux. ...F. 257 35 
| 31 décembre 1900 F. 862 35 2 PUBLICATIONS : + 
Revenus de la Société. 125 » Actes et procès-verb.| 1.850 » 
CorISATIONS : Planchon:2:. 1.00 800 
65titulaires à 24=1560 Envoi des publications. 80 
5 corresp. à 12= 60 Report d'une somme 
18 —  à.15= 270| 1.890 » allouée en 1900 pour 
Cotisations arriérées.. 20 » les public. et planch. 
de IDinlOmES.. 224.2 60 » 3 reg Le FE dt 
4  |Vente de publications... 50 » RTS de Le Biblioth. 
: PVR PERS 4 |Souscriptions et Fête 
Conseil général. 500 liunéenne is 443 
Conseil municipal 500 5 |Fonds de réserve ...…. 
Ministère « mémoire»..| 1.000 » 
Torar. 41 F.| 4.037 35 Total... 6 F, 


F 6888 


LE 


XXVIT 
Au 95 janvier 1901, le capital de la Société Linnéenne est 
représenté par les valeurs suivantes : 


6 obligations d'Orléans, 3 0/0, d’une valeur de 

AS QUIALLUTAIL EE MANUEL A SON S PAUVRETÉ» 
18 fr. de rente 3 0/0, titre 4447, cours 101 fr. 90. 305 ‘70 
2] fr. de rente 3 1/2 0/0, titres 6179, 6195, cours 


DR OMR CO VRAIES HUE AREAS LD AIRE 9 621 30 
Caisse d'épargne ......... LA) LEE LES LERACRSE LEE ES 198 » 
OPA ue fautes Fe F.. 3,903, » 


Messieurs, j'aurais voulu donner à ce rapport toute l’impor- 
tance et tout le développement qu’il comporte, mais je vous 
confesse humblement mon incompétence en ces matières, et, si 
j'ai accepté la mission difficile d’être le rapporteur de votre. 
Commission, c’est que l'exposé que nous avait présenté notre 


_ trésorier me paraissait avoir aplani ou supprimé toutes les diffi- 


cultés. J'aurais donc pu me borner à vous présenter des tableaux 
sans commentaires. 

La Commission, en donnant décharge de sa gestion à notre 
trésorier, le remercie une fcis de plus de son dévoûment si éclairé 
et si indispensable à la bonne administration de nos finances. 


M. MoreLay lit le rapport de la Commission des archives : 


La Commission des archives s’est réunie le 8 janvier 1901, 
à cinq heures du soir dans le local de la Société. 

Elle a constaté avec plaisir l’ordre parfait qui règne dans la 
bibliothèque et le bon aspect que présentent, grâce aux bonssoins 
de notre archiviste, les rangées de livres dans l’une et l’autre de 
nos salles. 

La bibliothèque s'enrichit tous les ans et les séries des publi- 
cations périodiques, se pressant les unes contre les autres, lais- 
sent craindre avant longtemps le manque de place. 

. La Commission à eu également à s'occuper de plusieurs 
demandes d'échanges. Elle vous propose non seulement : 

L'échange du volume en cours de publication, mais des volu- 
mes antérieurs avec : 


le CUolumbian Museum Chicago, Field ; 
: 2 Ati dell Instituto botanico Milano. ; 


XXVIII 


Du volume en cours seulement avec 
Wisconsin geologica and natural history Madison. 
Des procès-verbaux seuls avec : 


1° Bulletin de la Société d'histoire naturelle de Toulouse. Cette 
Société avec laquelle nous avons depuis de longues années 
échangé nos volumes ne publie presque plus rien ; la Commission 
est d'avis de ne plus envoyer que les procès-verbaux. 

2 Cincinnati. Bulletin of the Lloyd library. La publication 
de cette Société comprend en majeure partie des questions phar- 
maceutiques; le reste étant de la botanique, il peut y avoir 
avantage à échanger les procès-verbaux. 

3° Christiania. Nyt magazin for naturvidens Lib del 


Enfin, restent les Sociétés auxquelles nous croyons devoir 
refuser tout échange, ce sont : 


1° Archives provinciales des sciences de Paris. 


29 Société géographique de Vienne. Nous avons échangé nos 
Actes pendant de longues années, mais depuis 1892 nous n'avons 
absolument rien recu. 

Il a été offert à la Société huit gros volumes reliés comprenant 
la correspondance d’un grand nombre de botanistes de la 
seconde moitié du XIX:*siècle. Cette collection aura son utilité, 
pour la vérification des étiquettes d'herbiers et pour mettre un 
nom d'auteur sur celles qui en seraient dépourvues. 

Les rentrées des volumes semblent s'effectuer un peu mieux 
que les années antérieures, mais nous ne sommes pas encore 
arrivés à cette perfection si désirable pour nos collections. 

En terminant ce rapport, je vous prie, Messieurs, de vous 
joindre à votre Commission pour voter des remerciements à 
notre archiviste pour le zèle et le dévouement avec lequel il 
s’occupe de ‘: tâche absorbante dont il a bien voulu se charger 
depuis plusieurs années. 

L'Assemblée décide : 

1° L'échange des procès-verbaux et des actes avec : l’Institut 
botanique de Paris ; Les Archiv für Anthropologie de Munich, la 
Société d'anthropologie de Berlin et le Wisconsin Geological 
and natural History Survey de Madison ; 

2 L'échange des procès-verbaux avec : Nyt Magazin fen Natur- 
wischen-Koberne Grundlagt of den “physiographiske forening. 


XXIX 


i Christtania, le Bulletin of the Lloyd Library of Botany, Phar- 
macy and Materia Medica de Cincinnati. 


Commission des publications. — M. DE Loynes donne lecture 
du rapport suivant : 


La Commission des publications vient vous rendre compte des 
importantes modifications apportées cette année à vos publica- 
tions et les soumettre à votre haute appréciation. Dans cette 
réforme, elle s’est inspirée des désirs manifestés par les plus 
sympathiques amis de notre Société. Elle s’est efforcée de mar- 
quer de la facon la plus précise la séparation qui doit exister 
entre les comptes rendus de nos séances et les mémoires plus 
étendus, plus approfondis naturellement réservés pour le corps 
de nos actes. Ces mémoires, qui représentent ordinairement le 
travail de plusieurs années et sont le fruit d'observations prolon- 
gées, constituent en réalité des travaux exceptionnels et sont 
l’objet de ce qu’on peut appeler des publications extraordinaires. 

C'est sous l'empire de ces idées directrices que la Commission 
a extrait des anciens volumes dés actes la liste des membres et le 
bulletin bibliographique pour les insérer dans les comptes rendus 
des séances. En tête de ces comptes rendus a été insérée Ja liste 
des membres au ler janvier. Quant au bulletin bibliographique, 
il a été divisé en 19 bulletins mensuels qui figurent à la suite de 
la seconde séance de chaque mois. De cette manière, chacun est 
averti des publications reçues et peut les consulter de suite 
suivant les exigences de ses travaux personnels. 

D’un autre côté, toutes les communications faites en séance 
ont trouvé place dans les comptes rendus qui ont pris ainsi un 
développement considérable. Avant la réforme, les comptes 
rendus occupaient de 6 à 7 feuilles (96 à 112 pages). Cette année 
ils comprendront très probablement 15 feuilles (240 pages). 

Votre Commission s’est efforcée de donner à l'impression des 
comptes rendus des séances la rapidité et la régularité nécessaires 
pour que les découvertes de nos collègues prennent rang aussi 
vite que possible. Pour atteindre ce résultat elle a besoin du 
concours de tous, du concours du Secrétaire général chargé de 
la rédaction des procès-verbaux, du concours de l’Archiviste 
chargé de préparer les extraits et les bulletins bibliographiques, 
du concours des auteurs auxquels les épreuves de leurs commu- 


XXX 


nications sont envoyées pour correction, enfin du concours de 
notre Imprimeur, l’agent nécessaire de nos publications. Le 
concours du Secrétaire général, de l’Archiviste nous sont dès 
longtemps acquis. Quant à notre Imprimeur, quelques visites 
régulières suffisent pour stimuler une activité qui ne demande 
qu'à donner de nouvelles preuves de son dévouement à notre 
Société. C’est aux auteurs que je m'adresse d’une façon particu- 
lière pour leur demander de corriger de suite les épreuves qui 
leur sont envoyées et de les retourner à l’imprimeur dans les 
vingt-quatre ou quarante-huit heures. Il serait même à désirer 
que les communications soient rédigées avant d’être faites en 
séances. Je sais que cela est difficile. Mais j'espère que ce n’est 
pas trop exiger que de demander qu’elles soient remises dans la 
quinzaine. 

Allégés de la liste des membreset du bulletin bibliographique, 
quigénéralement occupaient plus d’une feuille et demie, réservés 
pour les travaux exceptionnels, de longue haleine, les actes 
acquerront une valeur spéciale et une importance scientifique 
plus considérable. Cette année-ei ils formeront un volume de 
près de 21 feuilles (336 pages). 

Si nous comparons ainsi le volume publié en 1899 et le volume 
publié en 1900, nous arrivons aux résultats suivants. Le volume 
de 1899, t. LIV, plus important déjà que les volumes des années 
antérieures et dépassant de 48 pages le tome précédent, compre= | 
nait 538 pages, soit 150 pages extraits des comptes rendus des 
séances et 388 pages mémoires, et comportait 16 planches. 

Le t. LV dont l'impression a été commencée cette année et ne 
tardera pas à être achevée se compose de 578 pages de texte : 
extraits des comptes rendus des séances, 240 pages, mémoires, 
338 pages et de 14 planches. 

Malgré ce développement considérable de nos publications,” 
votre Commission se félicite de ne pas avoir complètement épuisé 
les crédits que vous lui aviez ouverts l’année dernière. 

Ces résultats favorables n’ont pu être atteints que grâce à la 
bonne volonté des auteurs qui ont consenti, sur notre demande, 
à concourir dans une certaine mesure aux frais des planches, 
accompagnant leurs travaux. | 

Ces considérations démontrent à quel point noussont indispen- 
sables les subventions que le Conseil général de la Gironde et le 


KXXI 
Conseil municipal de Bordeaux, n'hésitent jamais à nous accorder, 


à quel point encore serait nécessaire une allocation annuelle et 
régulière du Ministère de l’Instruction publique. 


L'assemblée vote des félicitations à la Commission des publi- 
cations et en particulier à M. de Loynes, son président. 


Séance dau 6 février 4901. 


Présidence de M. BaRDi£, vice-président, 


ADMINISTRATION 


M. Daypie lit le compte rendu du banquet du 24 janvier : 

Les jours se suivent et ne se ressemblent pas, dit un vieux 
proverbe. La Société Linnéenne s’est chargée de lui infliger le 
plus formel démenti. 

Le banquet du 24 janvier dernier, a obtenu, en effet, le même 
succès que celui de l’année dernière, et se sont ainsi trouvés 
réalisés les vœux unanimes formés lors de la première tentative 
de réunion hivernale. 

C'était encore au Louvre que les organisateurs de cette fête 
de famille avaient convié les membres de la Société, et à 8 heures 
sonnantes, autour de la table brillamment décorée, prenaient 
place ceux des membres qui, répondant à l'appel qui leur avait 
été adressé, avaient voulu ou pu, par leur présence affirmer une 
fois de plus les sentiments de fraternelle camaraderie et d'union 
cordiale qui doivent unir tous les membres de cette Société déjà 
si ancienne. 7 

Trop nombreux, malheureusement, étaient les vides causés 
par l’inclémence de la saison, les nécessités de la vie ou les obli- 
gations mondaines. Et nombre de membres avaient par lettre 
manifesté le regret par eux éprouvé, de ne pouvoir se joindre à 
nous de corps, comme ils s’y joignaient d'intention. 

Les conversations d'abord de voisin à voisin, ont vite pris une 
tournure plus générale, et les interpellations amicales, les lazzis 
badins, les jeux de mots sans prétention, les histoires quelque 


XXXII 


peu gauloises se sont fait jour, croisé, succédé sans interrup- 
tion, avec un entrain et un laisser-aller du meilleur aloi. | 

Au dessert, notre aimable président, M. Durègne, a, en quel: 
ques mots pleins d'à propos, porté la santé des membres présents 
et manifesté le regret que causaient à tous les absences cons- 
tatées. 

Puis, M. Bardié, membre de la Commission d'organisation, a 
réclamé les remerciements de l’assistance, pour un généreux 
anonyme à qui nous devions le champagne dont nos coupes. 
étaient pleines. Inutile d’ajouter que la coupe en main, n9s 
acclamations se sont unies pour adresser à ce donateur inconnu 
nos vivats les plus chaleureux. 

Bientôt après, M. Durègne, cédant aux instantes sollicitations 
de ses collècues, a bien voulu nous débiter un charmant mono- 
logue qu’il a dit d’une manière pleine d'humour et de rondeur, et 
les bravos nourris et un ban monstre ont accueilli les dernières 
paroles de l’interprête. | 

L'élan étant ainsi donné et de si agréable façon, l’intermède 
tout intime a continué, au cours duquel nous avons entendu 
monologues, histoires vécues, récits divers, sans oublier la partie 
lyrique. La salle a longtemps résonné du bruit des acclama- 
tions, mais comme le dit le poète : 


Hélas, cela finit par s’éteindre, une fête ! 


A onze heures, les plus raisonnables d’entre nous ont parlé de 
départ. Et c'est en se félicitant mutuellement d’avoir assisté à 
cette aimable réunion et en se promettant bien de ne pas faire 
défaut à celle de l’année prochaine, que nous nous sommès enfin 
séparés. : 

D'importants projets ont d’ailleurs pris naissance au cours de 


ce dîner, projets, dont, tels les conjurés d’opéra-comique, nous 


avons fait serment de soutenir la réalisation, qui ne peut certai- 
nement soulever aucune objection vraiment sérieuse : 

Projet de conférence scientifique avec projections, sur un si 
pouvant intéresser l'unanimité des assistants. : 

Projet d'intermèdeslyrique et dramatique non plus impromptu, 
mais préparé et arrêté d'avance et dont les membres de la Société 


fourniraient les éléments. Ces deux parties devant accompagner 


le futur banquet d'hiver. Je dois dire que ces motions ont été 


»1f 


Dai ef 


XXXIIL 


accueillies chaleureusement et que seuls, certains points de 
détail ont donné lieu à une discussion des plus courtoises. Les 
dissidents se ralliant d’ailleurs de la meilleure grâce à l'avis de 
la majorité. Cette entente est d’un excellent augure pour l’orga- 
nisation future et la réalisation définitive de ces divers projets. 

Étaient présents : MM. Durègne, de Nabias, Breignet, Daydie, 
Gouin, Durand, Verguin, Lataste, Motelay, Lalanne, Gard, Deser- 
ces, Muratet, Lambertie, Beille, Bardié. 

S'étaient fait excuser : MM. Brascassat, Toulouse, Richard, 
Brown, De Loynes, Pachon, Laloy, Eyquem avaient envoyé des 
lettres indiquant les causes de leur absence. 


COMMUNICATIONS 


M. Gouix présente des échantillons de Scolopendrium offici- 
nale à feuilles laciniées recueillies dans un puits à Nogent près 
dé la Sauve. 


M. Devaux fait la communication suivante : 


Sur les réactifs colorants des substances pectiques. 


On doit à M. Mangin une étude méthodique de la constitution 
des parois cellulaires chez les végétaux. M. Mangin a tout parti- 
culièrement porté son attention sur une catégorie de substances 
intimement unies d'ordinaire avec la cellulose, et qu’il appelie, 
d’une manière générale, Composés pectiques. Ces substances sont 
très répandues; elles existent dans tous les tissus non lignifiés 
des plantes vasculaires et dans la plupart des tissus des Crypto- 
games cellulaires. 

M. Mangin a reconnu qu'il existe un grand nombre de réactifs 
colorants des composés pectiques. Malheureusement, tous ces 
réactifs colorants sont très faiblement retenus. La glycérine, 
l'alcool, les liqueurs faiblement acides décolorent les coupes; 
de sorte que les colorations ne peuvent pas être conservées. 
En 1893, M. Mangin a cependant trouvé un réactif spécifique 
d'une grande sensibilité, le rouge de Ruthénium (1) ou 
oxychlorure ammoniacal de Ruthénium. Ce réactif permet d’ob- 
tenir des colorations permanentes que l'alcool n'’altère pas, 


(1) ManGin. Sur l'emploi du rouge de Ruthénium en anatomie végétale. 
Comptes Rendus de l’Ac. Sc. 1893, t. 116, p. 633. 


PROCÈS-VERBAUX (Avril 4904). 3 


XXXIV 
mais qui ne peuvent supporter le contact des acides. Ce réactif 
est rare et très coûteux; il est donc probable que l'indication 
d’autres réactifs pouvant servir à caractériser les substances 
pectiques par des réactions colorées persistantes pourra présenter 
un certain intérêt pratique. 

Or, en faisant les recherches que je poursuis moi-même 
depuis plusieurs années sur l’histologie des parois cellulaires, 
je suis arrivé à reconnaître une propriété importante, que 
possèdent ces parois. ÆUles s'emparent avec avidité des bases 
métalliques présentées sous forme de combinaisons salines solu- 
bles. Si donc les sels métalliques avaient par eux-mêmes le 
pouvoir colorant intense des matières colorantes artificielles, 
les parois cellulaires seraient vivement colorées par la plupart 
des sels. C’est ce qui arrive, en somme, avec le rouge de 
Ruthénium signalé par M. Mangin. A défaut de cette coloration 
immédiate, on peut cependant révéler assez souvent le métal 
fixé. Il suffit de le transformer, après sa fixation, en un sel à vive 
coloration, sulfure, chromate, ferro ou ferricyanure. Jusqu'à 
présent, les métaux qui m'ont donné les meilleurs résultats sont 
le fer et le cuivre, dont le ferro ou le ferricyanure ont une vive 
coloration. Ainsi, par exemple, une coupe d’une tige, d'une 
racine, d’un pétiole quelconque-est plongée un moment dans une 
solution de sulfate ferrique; elle est ensuite lavée avec soin avec 
l’eau distillée et, finalement, avec l’eau additionnée d'acide acé- 
tique (2 0/0); ainsi lavée, cette coupe retient du fer sur ses parois 
cellulaires. Ce fer est invisible; mais il suffit, pour le révéler, de 
plonger la coupe dans du ferrocyanure de potassium; instanta- 
nément la coupe se colore en beau bleu; on accentue la colora- 
tion en ajoutant une goutte d'acide chlorhydrique ou d'acide 
azotique, on lave et on peut monter soit dans la gélatine, soit 
dans le baume. La coloration obtenue est absolument indélébile. 

On peut aussi colorer à l'hydrogène sulfuré, mais le plus 
souvent, la coloration étant noire ou brune pour les divers 
métaux la coupe n’a pas un aspect engageant. 

On observe, dans ces conditions, que la coloration est surtout 
vive pour les tissus mous. Grâce au lavage en eau acidulée, la 
coloration des tissus lignifiés est beaucoup plus faible, de telle 
sorte qu'on peut ensuite colorer le bois à la safranine ou au vert 
d'iode et obtenir des doubles colorations très nettes et très 
solides. 


XXXV 


Quelles soit les substances de la paroi qui fixent ainsi les 
métaux ? On s'assure tout d’abord que la Cutine, la Subérine, la 
Callose, ne les fixent pas du tout. Et nous venons de voir que 
les tissus lignifiés ne les fixent que faiblement. Ce sont donc les 
parois des tissus mous qui ont certainement l'affinité la plus 
grande pour les bases métalliques : parenchymes cellulosiques 
. ordinaires, collenchyme, liber mou, cambium, etc. En séparant 
enfin, dans les tissus de cette naure la cellulose d'avec la trame 
pectique, d’après le procédé indiqué par Gilson (l) on peut 
reconnaître que la coupe « décellulosée >» se colore tout aussi 
vivement qu'auparavant. La cellulose pure au contraire, déposée 
sous forme de granulations dans certaines cellules non enta- 
mées par le rasoir, reste absolument incolore. Ù 

Nous pouvons donc conclure que l’attraction des parois cellu- 
lulaires pour les métaux est spécifique : Elle est due essentielle- 
ment où exclusivement aur composés pecliques. Ceci confirme 
l’observation importante, faite par Mangin en 1890, que les 
composés pectiques jouent le rôle d'acides faibles et se colorent 
par les réactifs basiques. Mais, en outre, il est prouvé que les 
meilleurs réactifs de ces substances, les seuls avec lesquels on 
obtienne des colorations permanentes, sont des sels métalliques, 
et non pas des matières colorantes d’origine organique. IL est 
curieux de remarquer, en effet, que les seules réactions colo- 
rées permanentes obtenues jusqu’à aujourd’hui étaient dues à 
un sel métallique, l'oxychlorure ammoniacal de rhutéuium. 


M. BouyGuess fait la communication suivante : 


Contribution à l'étude de l’origine et du développement 
de la polystélie dans le pétiole. 


Le 7 mars 1900, j'avais l'honneur de signaler à la- Société 
Linnéenne la présence de la polystélie dans le pétiole des 
Alchémilles. 

Je vais étudier aujourd'hui, dans cette note, l’origine et le 
développement de cette structure anormale. Mais avant d’entrer 
directement dans le sujet, je tiens à exposer certains faits qui 


(1) Gilson, Cristallisation de la Cellulose, La Cellule, t. IX. 


XXXVI 
semblent avoir quelque intérêt au point de vue de la classifica- 
tion. 

Ces faits se rapportent à la variabilité de la polystélie selon les 
espèces et selon les pétioles considérés. Depuis l’époque de ma 
première publication il m'a été permis en effet d'étudier un 
assez grand nombre d’Alchémilles et de reconnaître que la 
variabilité de localisation de la polystélie dans le pétiole permet 
de distinguer trois catégories parmi les espèces du genre. 

La première catégorie comprend les Alchémilles où cette ano- 
malie apparaît dans toutes les feuilles de la plante. 

La deuxième comprend les Alchémilles où cette anomalie n’ap- 
parait que dans les feuilles du rhizome : les feuilles de la hampe 
florale en étant dépourvues. 

Enfin la troisième catégorie comprend les espèces remarquables 
par l’absence complète de cette anomalie dans tous les pétioles. 
Je dois ajouter que les traces foliaires, durant leur course dans 
le tissu cortical de la tige souterraine ou de la hampe florale, ne 
présentent jamais la structure stélique: elles sont réduites à 
des méristèles. Ce n’est même qu'après un certain parcours à 
l'intérieur du pétiole (c’est-à-dire à 4 ou 7 et même 9 millimètres 
de l'insertion sur la tige) que l’on trouve ces méristèles complé- 
tement transformées en stèles. La transformation est directe. On 
compte trois méristèles à la base du pétiole et plus haut trois 
stèles. Les coupes en séries, dans un pétiole adulte, montrent 
que chaque méristèle, d’abord en forme de large croissant se 
referme peu à peu par les deux extrémités libres libéro-ligneuses 
et transforme l'arc en cercle continu. 

Du reste chaque méristèle possède comme les stèles, un endo- 
derme et un péricycle propres qui l'entourent complètement. , 

L'endoderme est formé partout de cellules petites régulières 
et munies de plissements bien marqués. 

Le péricy2le possède une ou deux assises de’ cellules. .Le 
liber à la forme d'un croissant dont la concavité est remplie par 
le bois, à éléments disposés en séries radiales qui convergent 
toutes vers un même centre. 

Les vaisseaux possèdent généralement un assez grand diamè- 
tre. Un massif de cellules plus ou moins collenchymateuses 
séparent les trachées les plus internes de l'anneau péricylo- 
endodermique. 


XXXVII 


A mesure que l'arc libéro-ligneux de la base du pétiole tend 
à se refermer pour donner la stèle un peu plus haut, ce tissu 
collenchymateux diminue progressivement comme si la transfor- 
mation s’effectuait à ses dépens. L'étude du développement va 
noùs montrer que cette apparence n’est pas sans fondement. 


Développement. — Faisons des coupes en séries dans les 
pétioles très jeunes d’une Alchémille présentant cette anomalie, 
et étudions-les à partir d’une certaine distance du iimbe jus- 
qu'au point d'insertion du pétiole sur la tige. Nous reconnaitrons 
une différenciation primordiale en deux régions, région corticale 
et région prévasculaire. Cette différenciation apparaît même 
dans la feuille très jeune, elle s’y manifeste par la manière dont 
s'effectuent les cloisonnements 

Dans le méristème cortical, composé de deux à trois assises 
parallèles à l’épiderme, les cloisonnements sont tous perpendicu- 
laires à la surface générale, il ne s’en produit aucun oblique ou 
tangentiel qui augmenterait le nombre des assises de l'écorce. 
Au contraire dans le méristème qui occupe toute la partie 
centrale du pétiole et qui est enveloppé par ce manchon cortical, 
la multiplication se fait par des cloisonnements variés dans tous 
les sens (1). ; 

Mais cette activité multiplicatrice, ne se maintient pas partout 
au même degré. On distingue bientôt au centre du pétiole un 
massif de cellules plus petites, où les cloisonnements continuent 
activement tandis qu’ils sont devenus moins rapides dans les 
cellules environnantes. 

Bientôt après, deux nouveaux massifs semblables apparaissent 
de part et d'autre du premier et se distinguent par la petitesse 
de leurs cellules comparées aux cellules avoisinantes. 

À ce moment les trois stèles que doit contenir le pétiole sont 
donc reconnaissables mais non différenciées. 

Le parenchyme qui les environne immédiatement est formé de 
cellules disposées en séries concentriques autour de chacune 
d’elles. 

Le liber est toujours le premier tissu qui se différencie à l’in- 


(1) Ces faits confirment ce qu'a reconnu tout récemment M. Bonnier 
C R, Acad. des Sciences 31 décembre 1900, 


XXX VIN ; 

térieur de ces cordons de méristème, Il apparaît à la périphérie 
sous forme d’ilots disposés en une couronne complète avec un 
seul tube criblé au début (1). 

Immédiatement au dehors se trouve une assise d'éléments plus 
grands qui représentent le péricycle. 

Les cellules de la couronne libérienne prennent des cloison- 
nements dans tous les sens. Au contraire celles qui sont à l’inté- 
rieur de cette couronne ne se cloisonnent bientôt plus que dans 
une direction tangentielle par rapport au centre du massif du 
méristème. Aussi tout ce tissu qu’environne le liber prendl 
bientôt un aspect caractéristique : ses éléments sont disposés en 
séries rayonnantes, convergent vers le centre du méristème 
et ils ont une forme régulièrement POLE GURE en rapport 
avec cette disposition. 

C'est ce tissu qui donnera les éléments ligneux de la stèle. 

Telle est la différenciation primordiale au sommet d'un jeune 
pétiole. 

A mesure qu’on s'éloigne du limbe pour se rapprocher du point 
d'insertion de la feuille sur latige, on est frappé de la dispari- 
tion progressive des îlots libériens du côté qui regarde la face 
supérieure (2) du pétiole. La couronne libérienne se transforme 
en arc libérien. Cette transformation semble entraîner du même 
côté la disparition des séries radiales correspondantes au tissu 
ligneux ou plutôt l'absence de formation de ces séries radiales. 
De sorte que l’on n'aura plus tard dans cette rég ion basilairedu 
pétiole qu’un arc ligneux en dedans d’un arc libérien. 

À la place des séries radiales de tissu préligneux on ne 
trouve bientôt que des cellules plus grandes non sériées à parois 
ondulées et qui se différencient beaucoup plus tard en un tissu 
plus ou moins collenchymateux. 

[a différenciation chimique des faisceaux ligneux apparaît 
toujours du côté du centre de la stèle. Au sommet du jeune 
pétiole ce centre n’est occupé au début que par une seule 
trachée. À la base on trouve 5 à 6 trachées situées dans le voisi- . 


(1) En confirmation de ce qu’a observé M. Chauveaud, Ce tube criblé pré- 
sente aussi la différenciation maximum. An. Sc. Nat. 1900, 8e série tome XI. 


(2) L. Petit, Th. Doct. Sc. Nat. 1888, p. 9. 


- MVÉoR) 


XXXIX 


nage du centre mais disposées en un petit arc à concavité tourné 
vers la tige. 

Cette structure très jeune de la polystélie montre l’origine 
particulière de la zone collenchymateuse interne des méristèles 
du bas du pétiole. Cette zone collenchymateuse représente réel-. 
lement du liber et du bois non différenciés. C’est pourquoi à 
l'état adulte, l'arc libéro-ligneux méristélique se referme à ses 
dépens lorsqu'on remonte à partir de la base du pétiole. Le mo- 
ment de la fermeture ne se produit pas du reste au même niveau 
pour les trois méristèles. Les arcs latéraux sont généralement 
plus tôt transformés en stèles que l’arccentral. 

De tout ce qui précède il résulte un certain nombre de faits 
assez importants que je vais résumer. 

1° La polystélie peut ne pas exister dans toutes les plantes 
d'un même genre, dans toutes les feuilles d’une même espèce. 
Dès lors, nous ne pourrons pas considérer cette structure 
anormale comme un caractère de genre. 

2° La polystélie n'existe jamais dans toute la longueur du 
pétiole (du moins chez les Alchemilles), les faisceaux peuvent 
former des méristèles dans le tissu cortical de la tige et ne se 
présenter sous la forme de stèles que dans le pétiole à partir de 
5 à 8 et même 10 millimètres de la base. 

3° Quand on suit l’évolution, on observe qu’il apparaît toujours, 
tout d’abord, wn certain nombre de pôles libériens très voisins les 
uns des autres disposés en arc ou en cercle complet. Ces pôles 
libériens semblent déterminer la production d’un tissu préli- 
gneux à éléments disposés en séries radiales dont le centre de 
convergence peut être considéré comme un pôle ligneux commun. 
Il semble donc qu'un seul pôle ligneux peut être opposé à plusieurs 
pôles libériens. | 

4° Il est important de remarquer que le liber prend toujours 
naissance avant la différenciation en séries radiales du méristème 
ligneux (1): l'existence du bois est donc sous la dépendance 
étroite du liber (2). 

9° Si nous considérons la tige comme formée par les bases 

(1) M. Chauveaud a déjà signalé le fait pour la racine, 


(2) Mais l'inverse n’est pas vrai: on trouve fréquemment {des faisceaux 
libériens sans bois à côté, tandis qu’on ne trouve jamais de bois sans liber. 


XL 


confiuentes et concrescentes des pétioles, on peut dire, dans le 
cas particulier des Alchémilles (1), où les faisceaux sont disposés 
en un are, que les parenchymes pétiolaires arriveraient à 
confluer ensemble et constitueraient l'écorce et une partie des 
rayons médullaires de la tige. 

Chaque stèle pétiolaire, perdant tout d’abord sa différenciation 
libéro-ligneuse äu côté interne, les plages collenchymateuses qui 
surmontent chaque méristèle, à la base des pétioles, constitue- 
raient la zone périmédullaire. L'anneau libéro-lisneux, Île 
péricycle et l’endoderme du cylindre central de la tige seraient 
formés par la réunion des tissus correspondants des méristèles. 

Il n’est du reste pas absolument exact de dire que la stèle perd 
sa différenciation vasculaire du côté interne : en réalité elle 
n’acquiert jamais cette différenciation : c’est une non acquisition, 
de sorte qu'on s’expliquerait la structure ordinaire de la tige 
(c’est-à-dire avec une grosse stèle) comme dérivant de la soudure 
d'un cercle de stèle: qui n'auraient pris la différenciation 
vasculaire vers la bas ? du pétiole que dans leurs parties tournée$ 
vers l'extérieur (2). 


« 


Séance du 27 février 1901. 


Présidence de M. DuRÈGxE, président. 


CORRESPONDANCE 


Lettre de M. Ramon de Soraluce donnant sa démission de 
membre correspondant, 


Invitation au Congrès international de zoologie qui aura lieu 
du 12 au 16 août à Berlin. 


(1) Ceci est encore vrai dans le cas où les divers faisceaux sont disposés 
suivant un cercle complet : les faisceaux de la face supérieure se réunissant 
toujours à ceux de la face inférieure, à la base du pétiole. 

(2) Ce travail a été fait dans le laboratoire de botanique dirigé par M. Devaux, 
professeur adjoint à la Faculté des Sciences de Bordeaux. 


XLI 


COMMUNICATIONS 


M. MaAxweLLz donne lecture du rapport suivant : 
Excursion botanique du 1'7 juin 1900 à Lacanau. 


Le 17 juin 1900, les membres de la Société Linnéenne ont fait 
une excursion à l'étang de Lacanau. MM. de Loynes, Motelay, 
Verguin, Bardié, Beille, Lambertie, Gard et Maxwell se sont 
trouvés réunis à la gare du, Médoc pour le départ du train de 
six heures du matin. La journée était magnifique. Le train de 
Lacanau s'arrête à de nombreuses stations où les manœuvres 
durent quelquefois assez longtemps. Les botauistes en ont 
profité pour explorer les gares qu'ils traversaient; leurs recher- 
ches ont abouti à d’heureux résultats, car ils ont découvert de 
beaux échantillons de Phalanqgium planifolium(Simethis bicolor), 
d'Hypericum perforatum, d'Hypericum honifusum, d'Helianthe- 
mum qguttalum. La gare de Sainte-Hélène leur a donné Senecio 
sylvaticus, les trois variétés d'Ornithopus compressus, roseus et 
ebracteatus ; Linaria spartea ; Arnoseris pusilla ; Sinapis cheiran- 
thus ; Chondrilla juncea avec ses feuilles radiculaires, Juncus 
buffonius en fleur et Filago germanica. 

Arrivés à Lacanau à 7 h. 52, les excursionnistes se sont dirigés 
vers l'étang : ils ont ramassé sur la route d’intéressants spéci- 
mens de Sagina subulata, Juncus pygmæus ; Drosera intermedia 
etrotundifolia; Nymphæa pumila, Genista anglica, Silene anglica, 
Utricularia vulgaris, Juncus heterophyllus ; Osmunda regalis, 
Carex flava et C. OEderi, Myrica gale, Juncus tenageia ; Menchia 
erecta, Radiola linoides et Tillæa muscosa. 

Les boîtes et les cartables étaient donc déjà garnis quand les 
voyageurs se sont embarqués. Les eaux étaient très hautes et 
recouvraient les Ranunculus flammaula qui émaillent de leurs 
fleurs jaunes les bords sablounneux de l’étang. La traversée s’est 
accomplie sans encombre et les excursionnistes ont pu admirer 
à loisir le paysage sévère formé par la nappe d’eau et les dunes 
couvertes de pins sombres qui l'entourent. Malheureusement, la 
rive nord-ouest était nue ; l'incendie avait détruit la forêt de 
pins qui revêt les dunes dans cette direction. 

Le débarquement s’est fait au Moutchic ; cette localité ne 


XEI 


comprend qu’un poste de gardes forestiers. Son nom siguifie 
moustique en patois landais. Il est probable que les eaux peu 
profondes de l’étang et la forêt voisine forment un excellent 
terrain de culture pour ces désagréables insectes ; ils ont 
d’ailleurs respecté l’épiderme des botanistes et ne se sont livrés 
à aucune agression ; l’entomologiste lui-même a été laissé en 
repos... 

Les bords de l'étang ont été explcrés : M. de Loynes a fait” 
ramasser /it{{orella lacustris et les excursionnistes ont garni leurs 
cartables de beaux échantillons de Scirpus triqueter ; Silene… 
portensis ; Cicendia filiformis ; Agrostis canescens ; Ranunculus 
tripartilus ; Polycarpon tetraphyllum ; Scirpus lacustris ; Scirpus 
multicaulis ; S. setaceus ; Hydrocharis mursus ranæ, en fruit; 
Carex flava ; C. trinervis ; C. arenaria. 

On s'est ensuite réembarqué pour gagner la pointe nord de 
l'étang; pendant le voyage, les touristes ont déjeuné avec les 
provisions emportées par eux ; l’eau du lac a servi à les 
désaltérer; elle constitue d’ailleurs une boisson peu engageante, 
car bien que d’une grande limpidité, elle est légèrement teintée 
de brun comme toutes les eaux des landes et re un peu la 
couleur du thé. 

La barque s’est engagée dans le canal qui aboutit à l'extrémité 
nord de l'étang et les botanistes sont descendus ; ils ont pu 
ramasser des spécimensde Cladiummariscus ; Veronica scutellata; 
Cirsium anglicum ; Utricularia intermedia ; malheureusement, 
moins heureux qu’en 1859, M. Motelay ne l’a pas trouvée en 
fleurs ; Peplis portula ; divers Épilobium, ete. En remontant dans 
les anciens marécages, aujonrd’'hui desséchés, qui forment la 
limite nord de l'étang, les excursionnistes ont ramassé des 
Sperqula, des Hydrocotyle en fleurs et en fruit ; des Carum 

verticillatum ; puis M. de Loynes découvre une petite plante à 
l'aspect modeste, formée de petits brins d'herbe sans prétention,! 
mais enroulés en crosse lorsqu'ils ne sont pas développés. C'est 
Pilularia globulifera ; M. Motelay confirme le diagnostic de M. de 
Loynes. Bientôt, d’ailleurs, on trouve des échantillons garnis de 
leurs sphérules caractéristiques. M. Motelay fait encore ramasser 
Potamogeton variifolius et Ranunculus tripartitus avec ses deux 
formes aquatique et terrestre. 

Le rembarquement s'effectue ; les botanistes cherchent le 


Cnil 


XLHIT 


Lobelia Dortmanna, mais le niveau: du lac est si élevé que 
presque tous les plants sont submergés ; c’est avec difficulté que 
l'on découvre enfin quelques ciochettes violacées épanouies 
au-dessus de l’eau ; c’est bien notre Lobelia qui pousse sur les 
bords inondés du canal. 

Le retour s'effectue avec le même calme que le voyage du 
matin ; les Linnéens ramassent Po/amogeton rufescens et débar- 
quent à l'île des Boucs qu'occupe un gros troupeau de vaches. 
Ils capturent Psamma arenaria, Helianthemum alyssoides et 
cherchent vainement des. (‘hara. Ils n’en trouvent pas un 
échantillon. 

Is reprennent leur bateau et arrivent enfin au terme de leur 
voyage de circumnavigation. En débarquant ils ramassent 
encore Schænus nigricans, Rhynchospora fusca, Lobelia urens et 
Dortmanna, Viola lancifolia, Scirpus fluitans, Cicendia filiformis ; 
Rhamnus frangula, et une rare variété de Rubus, le Aubus 
Lespinassei (Clavand) qu’on ne trouve qu'à Lacanau. Nos prédé- 
cesseurs de 1859 l'avaient eux-mêmes cueilli. 

Le train de 5 h. 57 ramène sans encombre à Bordeaux les 
excursionnistes ravis de leur journée. La région explorée est, 
en effet, très pittoresque et offre aux botanistes des ressources 
spéciales. 

On ne pouvait s'empêcher de rappeler que la Société botanique 
de France avait fait la même excursion quarante ans auparavant 
et chacun félicitait M. Motelay, qui y avait pris part et qui 
pouvait raconter les péripéties de la découverte des fleurs 
d'Utricularia intermeilia et de l’Aldrovandia. Moins heureux 
que leurs devanciers, les excursionnistes de 1990 n'ont pu les 
ramasser. 


M. VERGUIN présente des échantillons de Sperqularia rubra 
var. Gracilis Clav., recueillis à Lacanau lors de cette excursion. 


M. Prrarp fait les communications suivantes : 


Le péricycle et la taxinomie. 


La zone péricyclique est considérée comme l’une des régions 
de la tige les plus importantes en taxinomie. 
Il y a d’ailleurs longtemps que les caractères anatomiques 


XLIV 


qu'elle fournit sont appliqués à la classification. Vesque (1), dès” 
1875, en indiquant sa structure dans quelques types pensait 
«qu'il y a là (dans le péricycle) des combinaisons dont on peut 
tirer parti d'autant mieux pout les diagnoses que ses caractères 
sont d’une constance remarquable dans un même groupe de 
plantes. » 

C’est aussi l’avis qu'exprime M. Solereder dans son savant. 
ouvrage sur l’anatomie systématique des plantes. 

Enfin pour beaucoup d’anatomistes, une infinie quantité de 
plantes ont un péricycle à structure caractéristique toujours 
stable. + 

Or, nous avons déjà montré, par des exemples nombreux, que 
par suite de l’évolution de l'axe, la nature de la région péricy= 
clique pouvait se modifier d’une manière très profonde. Les élé- 
ments peuvent devenir plus complexes et leur nature peut subir 
des transformations importantes. En un mot les jeunes tiges. 
offrent souvent une région péricyclique très différente de celle 
des axes âgés. Nous en donnerons brièvement quelques 
exemples (2): 


lo léricyclesannulaires prosenchymateur.—Lorsque le cylindre 
central est bordé par une gaîne fibreuse continue, elle est rapi- 
dement fracturée par suite de la croissance de l’axe en diamètre. 
Les fragments de la gaine tendent à devenir de plus en plus = 
nombreux et sont bientôt plongés au milieu des inclusions, 
tantôt cellulosiques. tantôt lignifiées, en partie ou ‘en totalité. 
La gaine fibreuse des jeunes axes de Cucurbitacées, Aristolo- 
chiées, de diverses Polygonées, Géraniacées, etc, ne se 
retrouve plus qu'à un état de fragmentation plus ou moins 
avancé sur les vieilles tiges. Les données taxinomiques fournies 
par l'examen des axes seront donc essentiellement variables sui- 
vaut le stade de leur évolution. 


2 Péricycles annulaires sclérosés.— La gaîne peut être formée 
d’une série de croissants fibreux reliés par de petits îlots d'élé- 


(1) Anatomie comparée de l'écorce (An. Sc. Nat. Bot.) 


(2) Nous les prenons parmi les plantes ligneuses, dans lesquelles la durée 
de l’évolution du péricycle peut être très considérable. 


XLV 


ments courts sclérifiés: par exemple dans les Ménispermées, 
Lardizabalées, Platanées, diverses Oléacées, etc. Nous avons bien 
affaire au début au Xontinuierlichen, willigen Sklerenchymring, 
c'est-à-dire à l'anneau de sclérenchyme continu et sinueux que 
M. Solereder croit caractéristique de ces diverses familles, Mais 
dès que la tige s'accroît, les croissants de prosenchyme se dislo- 
quent, s'émiettent rapidement. Dans des axes de 19 à 20m" de 
diamètre nous trouvons les fragments éparpillés au milieu de 
tissus courts, mi-sclérosés, mi-cellulosiques (Platanées), entière- 
ment sclérifiés (Akebia), en entier cellulosiques (Ménispermées). 
La physionomie du péricycle est donc transformée, et dans cette 
région disloquée, dans ces îlots fibreux éparpillés au hasard des 
cassures et du développement des inclusions, il est impossible 
de reconnaître la structure initiale. 

_ Dans beaucoup de types nous rencontrons, pendant les pre- 
miers stades de l’évolution, une région péricyclique sclérosée 
continue. Mais dans les tiges âgées, après les inclusions scléri- 
fiées du début, qui miment à s’y méprendre les tissus péricycli- 
quesinitiaux, les nouvelles invasions thyllairesgardent leur mein- 
brane désormais cellulosique (Glycine, Corylus, Gleditschia, 
Juglans, Fraxinus (1), etc. La gaine est donc disloquée, quoique 
bien plus tard que dans le cas précédent, et ses fragments épars 
ne sauraient rappeler la couronne presque entièrement fibreuse, 
et toujours continue, du début. 

Beaucoup de gaînes à faisceaux fibreux de forme et de situa- 
tion spéciales, plus tard fracturés et défigurés, pourrent voir leur 
trajet annulaire s'accroître dans le sens radial par suite de la 
sclérose des éléments voisins. Tantôt centrifuge, la sclérification 
des éléments courts gagnera les zones corticales limitrophes, 
tantôt centripète, la lignification des assises intrastéliques 
enVahira les rayons médullaires etles éléments mortifiés du liber. 


(1) Pour le frêne, par exemple, tous les thylles se sclérifient tant que le 


diamètre de l’axe est inférieur 30mm, À partir de ce stade, nous constatons 
que la valeur des inclusions cellulosiques va en augmentant rapidement : 


Diamètre des axes. Trajet cellulosique. Trajet scléreux. 
30m l 60 
120 » LRU & 6,7 


350 » ll 2,3 


XLVI 


La région péricyclique des axes jeunes devientencore, par suite 
de cette double métamorphose, absolument méconnaissable dan 
les axes âgés. À 

30 Péricycle hétérogène. — Les péricycles hétérogènes alternas 
tivement fibreux et sclérifiés, parenchymateux et cellulosiques, 
présenteront les mêmes métamorphoses que celles que nous 
indiquions, en terminant, pour les péricycles scléreux. | 

Des observations qui précèdent, nous concluerons les faits 


suivants : 
f 


lo Le péricycle des tiges jeunes constitue un caractère taxinos= 
mique de premier ordre. Mais lorsque la tige vieillit(dès 4 à 5"mm 
de diamètre), on devra se défier des indications qu’il fournit : les 
conclusions que l’on pourrait tirer de son étude seraient d'une 
application dangereuse en taxinomie. Pour qu’une région ana 
tomique puisse présenter une valeur quelconque en taxinomie. 
elle devra être immuablement fixe, et l’on devra pouvoir là. 
rechercher et la trouver à chaque instant. Or le péricycle est une 
région toujours en voie de modifications continuelles, et par 
conséquent variable, suivant leur âge et sur un même individu, 
d’une branche à sa voisine. 


2 Durant toute la vie de la région péricyclique, surtout scléri- 
fiée, des inclusions de toute nature tendent à s’insinuer entre 
ses éléments disjoints. Il tend ainsi à perdre de plus en plus ses 
caractères primordiaux, sa personnalité anatomique, et avec eux 
sa valeur taxinomique, par suite de l’ingression continuelle. 
d’élément limitrophes. 


30 L'axe que la taxinomie devra consulter en toute sécurité, et 
avec le plus de profit pour la classification, sera celui dont l'ac- 
croissement toujours faible ne détruira pas l’organisation primi- 
tive du péricycle, et aussi celui dont l’évolution, par conséquent” 
courte, sera facile à apprécier. Cet axe idéal nous sera done. 
fourni par les pédicelles fructifères, dont les transformations” 
sont toujours bien moins considérables que celle des axes végé- 
tatifs, et dont l’âge, peu variable d’un pédoncule à son voisin, 
sera toujours facile à apprécier. 


XLVII 


Durée de l’évolution du péricycle. 


Bien des auteurs : Hanstein, Müller, Sanio, Douliot, etc., se 
sont occupés du lieu d’origine, de la nature et du fonctionnement 
du périderme. 

L’on sait que dans un nombre de plantes relativement restreint, 
l’assise génératrice du liège se forme d'emblée à la périphérie du 
cylindre central et, au bout d’un laps de temps relativement 
court, peut exfolier le péricycle. 

Le plus souvent, au contraire, le périderme prend naissance 
sous l’épiderme ou dans les zones corticales externes, où il peut 
évoluer pendant un temps plus ou moins long. L’assise phello- 
génique est ensuite capable de gagner les régions sous jacentes 
de l’écorce, puis l’endoderme, enfin les zones profondes du péri- 
cycle ou du liber secondaire et, dans ces deux cas, d’exfolier le 
péricycle. La région péricyclique peut donc disparaître hâtive- 
ment de la périphérie des jeunes axes ou subsister pendant 
longtemps à la surface des branches ou des troncs âgés. Jamais, 
à notre connaissance, les limites du cycle vital du péricycle n’ont 
été autrement fixées : nous ne possédons donc que des données 
assez vagues sur son existence effective. 

Nous avons cherché à préciser sa longévité. Pour l’exprimer, 
nous pouvions employer deux méthodes : fixer l’âge de l’axe au 
moment où le péricycle va disparaître, ou le diamètre des tiges 
dans lesquelles il commence à faire partie du rhytidome. La 
première méthode semblait plus logique; mais nous avons donné 
la préférence à la seconde pour plusieurs raisons. Nous avons 
étudié beaucoup de plantes exotiques des régions chaudes, où 
les zones annuelles du bois, lorsque nous possédions la branche 
entière, sont souvent peu nettes, comme d’ailleurs dans quelques 
espèces de nos pays. L'âge des axes que nous aurions pu évaluer 
n’aurait été que fort approximatif. Enfin, pour beaucoup d’espè- 
ces, même de nos régions, il nous était impossible de sacrifier 
des individus âgés pour savoir, par lé nombre de leurs couches 
ligneuses, le moment précis de la chute de leur région péri- 
cyclique. 

Nous avons donc noté en millimètres le diamètre exact des 
axes étudiés, au moment où débutait l’exfoliation du péricycle 


XLVIII 


par un périderme stélique. Nous n'indiquerons que les exemples 
les plus frappants de durée brève ou longue de cette région. 


1° Exfoliation rapide du péricycle. 


Diamètre 
des axes (1) 


Quaÿ 


0.3 Oxycoccos palustris. 


Oxycoccos microcarpa. 


0.5 Calluna vulgaris. 

0.6 Ledum palustre. 

0.6 Salaxis mauritanica. 
0.7 Loiseuleria procumbens. 
0.7 Chamwædaphne paniculata. 
0.7 Leucophyllum sp. 

0.8 Andromeda polifolia. 
0.8 Vaccinium uliginosum. 
0.8 Dabæcia polyphylla. 
0.8 Leucopogon parvifolius. 
0.8 Dianthus lusitanicus. 
0.8 Styrax officinale. 


© 


.9 Myrtus communis. 
.9 Cassiope hypnoïdes. 
Erica scoparia. 
Nepsera aquatica. 
Kalmia glauca. 


Philadelphus coronarius. 


Kerria japonica. 
Pteropyrum Aucheri. 
Pterococcus songaricus. 
Ledum latifolium. 
Hephestiona strigosa. 
Pteropyrum scoparium, 


Arthrostemon sessilis. 


ES le pe ie ml ps ue 


Et O1 1 O1 1 à ww & ww 


Ribes uva-crispa. . 


(1) Dans la mesure du possible, nous avons étudié des axes moyens, en essayant, 
de nous mettre à l'abri des facteurs externes, dont les influences bien connues | 
peuvent entraver ou favoriser, dans une assez large mesure, le développe du 


périderme, 


Rhododendron chamæcistus. 


Rhododendron myrtifolium. 


Diamètre 
des axes. 


{av7 Dianthus arboreus. 
1.8 Thea bohea. 


2 


(A 


COTE TO ETS 2 LORS TO TO ECS TS 


OÙ Où O1 w WW w 


WÙ tt 


OU OT &  # nd # CO CO CU) Co CO Co 


© %œ oo 0 


OO À — 


Banisteria muricata. 
Hydrangea arborescens. 
Tetracera euryandra. 
Tetracera tigarea. 
Laplacea spinosa. 
Rhododendron ferrugineum. * 
Silene fruticosa. 

Saponaria officinalis. 
Lonicera periclymenum. 
Gordonia zeylanica. 
Hibbertia ebracteata. 
Anogeissus leiocarpa. 
Anthacanthus spinosus. 
Cyrilla racemosa. 
Laplacea Wright. 
Rhododendron ponticum. 
Berberis vulgaris. 
Hæœæmocharis symplocoïdes. 
Hæœmocharis intermedia. 
Laplacea temsera. 
Pyrenaria serrata. 

Vitis vinifera. 

Hæœmocharis quinoderma,. 
Hœmocharis tomentosa. 
Hibbertia scabra. 
Dodonœa viscosa. 
Escallonia resinosa. 


Conocarpus erectus, ete. 


TI ne Re se F., atlas MU 


XLIX 


> Exfoliation tardive du péricycle. — Nous avons rencontré le 
péricycle sous l'écorce vivante des espèces suivantes : 


Diamètre 
des axes (1) 


Jjna Cornus mas. 


30 
30 
30 
30 
30 
30 
30 
30 
30 


20 


20 
D9 


Rhamnus tinctoria. 
Genista candicans. 
iytisus sessilifloruns. 
Buplevrum fruticosum. 
Rosa moschata. 
Genista florida. 

Cornus sanguinea. 
Phillyrea angustifolia. 
Eleagaus reflexa. 
Berchemia volubilis. 
Colletia horrida. 
Hippophae rhamnoïdes. 
Rosa rubiginosa. 
Cydonia japonica. * 
Colutea arborescens. 
Cytisus laburnum. 
Parkinsonia aculeata. 
Amelanchier vulgaris. 
Cratægus nigra. 
Cornus alba. 

Melia azedarach. 
Catalpa speciosa. 
Rhamnus frangula. 
Paliurus aculeatus. 
Rhus typhina. 

Prunus spinosa. 
Rosa canina. 

Syringa vulgaris. 
Persica vulgaris. 
Magnolia grandiflora. 
Paulownia imperialis. 
Diospyros Mazellii. 
Pyrus ursina. 

Juglans nigra. 
Cratægus oxyacantha. 
Ulex europæus. 


Diamètre 
des axes, 


Gun Ligustrum [bora. 


60 
60 
60 
60 
60 
60 
70 
70 
80 
80 
80 
80 
85 
95 
100 
100 
100 
105 
105 
L10 
120 
140 
150 
160 
165 
180 
185 
200 
220 
230 
250 
300 
320 
350 
450 


Staphylea pinnata. 
Pittosporum Tobira. 
Ligustrum vulgare. 
Pyrus Pissardi. 
Viburnum opulus. 
Pyrus aria. 

Prunus Mahaleb. 
Diospyros Kali. 
Photinia serrulata. 
Celtis sinensis. 
Hibiscus syriacus. 
Cratægus gracillima. 


Evonymus europæus. 


Æsculus hippocastanum, 


Pyrus mirobalana. 


Eleagnus angustifolius. 


Salix alba. 

Aiïlanthus glandulosa. 
Juglans regia. 
Laurus nobilis. 
Castanea vulgaris. 
Prunus cerasus. 
Cydonia vulgaris. 
Mespilus germanica. 
Quercus Robur. 
Alous glutinosa. 


Gleditschia triacanthos. 


Salix capræa. 
Populus pyramidalis. 
Ilex aquifolium. 
Carpinus betulus. 


Tilia argentea. 


Sterculia platanifolia. 
Fraxinus excelsior. 
Fagus sylvatica. 


« . . . 
‘1) Beaucoup de ces chiffres ne sauraient fixer la durée maxima de l'évolution du 
péricycle. : 


PROCÈS-VERBAUX (Avril 4901). 


4* 


ES 


Des quelques données mentionnées, nous déduisons les faits 
généraux suivants : 

1° La durée de la zone péricyclique est très variable dans la” 
série végétale. Elle peut prendre fin quelques semaines après sa” 
création ou subsister, au contraire, pendant un demi-siècle et” 
plus à la surface des gros troncs. 

2° Lorsqu'un périderme stélique apparaît d'emblée, le péricyele” 
tout entier est exfolié en un même instant, et, au contraire, 
lorsque le périderme ne devient stélique que sur des troncs âgés, « 
la région péricyclique hétéromère est æxfoliée parcelle par par 
celle : elle reste vivante en certains points de son trajet, tandis 
qu’en des points voisins elle fait déjà partie du rhytidome. 

30 La nature du péricycle n’a aucune influence sur sa persis- 
tance. C’est ainsi que les péricycles annulaires prosenchymateux, 
assez durables dans les Aristolochiées, sont rapidement exfoliées 
dans les Berbéridées, les Caryophyllées, etc. De même les péri- 
cycles hétérogènes à mailles cellulosiques ou, au contraire, 
_lignifiées, sont susceptibles d'atteindre un âge avancé dans les 
Sterculiacées, Tiliacées, Salicinées, Pomacées, etc., ou les Oléa- 
cées, Cupulifères, Ilicinées, Césalpiniées, Juglandées, etc. Il n'y ah 
donc aucüne relation entre la chute hâtive ou tardive de: cer. 
taines zones péricycliques et leur nature anatomique. Seuls, les 
péricycles hétérogènes à mailles sclérifiées semblent spéciale- 
ment durables. 

4° La durée plus ou moins longue de l’évolution du péricycle 
sera donc influericée par la famille à laquelle la plante appartient: 
brève dans les Vacciniées, Éricacées, Épacridées, Caryophyllées, 
Styracées, etc., comme les travaux de Douliot le font prévoir, Sa 
longévité, d’après les chiffres que nous avons mentionnés et 
qu'aucun auteur n’a fixée, à notre connaissance, deviendra très. 
grande chez les Pomacées, Salicinées, Ilicinées, Cupulifères, 
Juglandées, etc. 


M. Ropter fait la communication snivante : 


Sur la coagulation du sang des poissons. 


M. Delezenne a fait connaître en 1897 l’action coagulante 
qu'exercent les tissus des poissons sur le sang de ces animaux: 
Recueilli avec des précautions convenables, ie sang présente, 


LI 


d'après M. Delezenne, une résistance extrêmement marquée à la 
coagulation spontanée. La prise en caillot n'apparait qu'après 
une phase d’incoagulabilité complète dont la durée n’est jamais 
inférieure à plusieurs jours. 

Au cours des recherches que je poursuis depuis plus de deux 
ans à la station de biologie maritime d'Arcachon sur les relations 
des poissons avec léur milieu, j'ai été amené à étudier, moi 
aussi, les causes qui produisent ou empêchent la coagulation 
du sang de ces animaux. Je consigne ici un des principaux 
résultats de ces recherches. J’ai reconnu que chez les poissons 
osseux, comme chez les Sélaciens, le mucus recueilli sur les 
branchies et dans la cavité buccale, possède une action Coa- 
gulante beaucoup plus énergique que les tissus eux-mêmes. 

Mes expériences ont porté sur des poissons de grande taille ; 
les uns vivaient depuis plusieurs jours dans les bassins de 
l'Aquarium d'Arcachon ; les autres venaient de la haute mer d’où 
ils m'étaient apportés morts mais tout récemment pêchés. C'était 
le cas en particulier pour les Poissons-lunes, les Baudroies et 
es Merlus sur lesquels j'ai opéré. 

Le Poisson-lune (Orthagoriseus mola BI.) est un animal sin- 

gulier dont la peau est épaisse de plusieurs centimètres en cer- 
tains endroits. Sous ce revêtemeut cutané on trouve un tissu 
conjonctif presque transparent et des muscles jaunes, peu con- 
sistants. Le péricarde contient une lymphe très claire. L’intestin 
long et uniformément cylindrique est replié sur lui-même en un 
un paquet compact maintenu par d'innombrables brides conjonc- 
tives : une sérosité abondante est enfermée dans les lacunes de 
ce tissu mésentérique. 
: Toutes les fois que j'ai eu à ma disposition un Poisson-lune, 
j'ai recueilli son sang, ses sérosités péricardique et péritonéale 
et jai étudié la coagulation de ces liquides. Pour provoq uer artifi- 
ciellement le phénomène j'ai introduit dans le sang des frag- 
ments de divers tissus ou du mucus branchial et buccal. J'ai 
toujours obtenu avec ce dernier agent une coagulation presque 
instantanée et tellement complète que je pouvais retourner et 
secouer le tube à essai sans que le caillot laissât échapper une 
goutte de liquide. Le simple contact des tissus avec le sang ne 
m'a jamais donné un résultat aussi net. Cela ressort de l’obser- 
vation ci-dessous qué je détache de mon cahier d'expériences : 


LIT 


9 juillet 1899. — Un Poisson-lune apporté le matin par ut 
vapeur de la Compagnie des Pêcheries Johnston est saigné im 
médiatement. Il donne beaucoup de sang. Les expériences sui- 
vantes sont faites sur le champ. 


1. — Sang + mucus branchial — Coagulation immédiate et 
complète. 

2. — Sang + mucus buccal — Même résultat. 

3. — Sang + tissu conjonctif — Pas de coagulation. 

4. — Sang + tissu musculaire — idem. 

9. — Sang + derme idem. 

6. — Sang + fragment üe tissu péritonéal — Coagulation. 

7. — Sang + sérosité péritonéale — Coagulation incomplète. 


8. — Sang pur ne se coagule pas. 


Les tubes et flacons contenant le produit de ces diverses expé- 
riences sont conservés et examinés le lendemain. On y observe 
les modifications suivantes : 


1. — Caillot bien rétracté et unique. 

2. — Même aspect que dans 1. 

3. — Globules rouges déposés; un petit caillot transparent 
dans de sérum. 

5. — Au-dessous du D ali caillot fibrineux en bouchon 


n’enfermant pas les globules. 

6. — Caillot unique, rouge, en voie de rétraction. 

7. — Caillot attaché aux parois dn tube à essais, englobant 
peu de globules rouges. 

8. — Les globules sont déposés et occupent environ la moitié de 
la hauteur du liquide. De tout petits flocons de fibrine sont atta- 
chés aux parois du flacon. Je décante une partie du sérum (ou 
plutôt du plasma) et, au bout d'une heure, je constate qu'un 
caillot compact commence à se former dans le flacon contenant 
les globules et le reste du plasma. e 

J'ai obtenu des résultats analogues avec les autres exem- 
plaires de la même espèce sur lesquels j'ai expérimenté. J'ajou: 
terai que j'ai toujours observé là coagulation spontanée de la 
sérosité péricardique, après cinq ou six heures de repos, mais le 
caillot est très petit par rapport au volume du liquide. 

Les expériences sur la Baudroie (Lophius piscatorius L.) ont 
mis également en évidence l’action coagulänte puissante et ins- 


RATS 


PORTÉE Se . 


PRE NS ME PTE 


Le ANS 


im ilibiséits dE bin tl pes té 


LIII 


tantanée du mucus branchial introduit même en très petite quan- 
tité dans le sang ou dans la sérosité péritonéale. La sérosité 
péritonéale de la Baudroie coagule spontanément mais le caïllot 
formé est petit et se rétracte rapidement. Dans un cas le sang 
additionné de cette sérosité s’est coagulé instantanément et en 
masse. 

Chez le Merlus (Merlucius vulgaris Rammel) les résultats obte- 
nus ont été sensiblement les mêmes. Toujours le mucus bran- 
Ghial a provoqué une coagulation rapide et complète du sang 
tandis que des fragments de muscle ne donnaient qu'une coagu-" 
lation tardive. Le mucus fait aussi coaguler le liquide péritonéal 
qui ne se coagule pas spontanément. Au contraire la sérosité 
péricardique forme spontanément un petit caillot; le liquide 
restant additionné de mucus ne coagule plus. 

Quand à du sang de merlus on ajoute quelques gouttes de la 
sérosité péricardique du même animal, il se forme un caillot, 
mais le liquide ne se prend pas en masse; le sérum décanté et 
additionné de mucus se prend en une gelée c'mpacte. Le 
liquide péricardique paraît donc avoir une puissance Coa- 
gulante bien inférieure à celle du mucus. 

Après avoir constaté ces faits sur des poissons osseux, j'ai étudié 
le phénomène de la coagulation du sang chez les Sélaciens ; ici 
encore le mucus branchial s’est montré un agent coagulant très 
actif. Mes expériences ont porté sur le Touille (Galeus canis 
Rond.), diverses espèces de Raies et l'Ange (Squatina Angelus L.). 
Je dois signaler que chez les Sélaciens le caillot sanguin, de 
quelque manière que sa formation ait été provoquée, n’englobe 
pas la totalité des globules rouges; il se rétracte rapidement et 
au-dessous de lui on remarque une couche plus ou moins épaisse 
de globules rouges qui semblent échappés du caillot lui-même. 
Je suis porté à croire d’après cela que chez les Sélaciens la quan- 
tité normale du fibrinogène du sang est’ moindre que chez les 
poissons osseux. Des recherches ultérieures me fixeront sur ce 
point. 

J'ai fait une autre remarque qui me paraît intéressante c’est 
que chez la Tère, sorte de Raie à aiguillon caudal, le sang pré- 
levé sur l’animal vivant se coagule très facilement, même quand 
il n’y a eu aucun contact avec les tissus, Le sang d'une raie 
ondulée saignée vivante ayant été soumis immédiatement à la 


LIV 


centrifugation, a commencé à se coaguler dans un des tubes 
de mon centrifugeur ; le plasma décanté s’est ensuite pris en 
gelée. 

Je signalerai enfin que des Roussettes (Scyllium catulus Cuv:s 
Scyllium: canicula Cuv.) rapportées vivantes de ia haute mer, 
étant mortes dans les bassins de l'aquarium, j'ai trouvé ‘à 
l’autopsie sur trois de ces animaux, dans l'oreillette du cœur, des 
caillots transparents qui semblaient formés de fibrine pure; 
dans un cas un caillot rouge foncé était juxtaposé aux caillots … 
transparents, mais sans y être lié. 

Ces constatations diverses m'ont démontré que la coagulation 
du sang est un phénomène encore imparfaitement connu chez les 
poissons et principalement chez les poissons cartilagineux. Je 
poursuis en ce moment des recherches plus précises sur cette 
question. Un fait toutefois me paraît bien établi par mes pre- 
mières observations, c'est l’action coagulante énergique du mucus 
recueilli sur les branchies ou sur les parois de la cavité buccale, 
Alors qu’un morceau de tissu musculaire plongé dans du sang 
n’y détermine qu'une coagulation lente et parfois incomplète, 
une quantité beaucoup plus faible de mucus suffit à transformer 
instantanément le sang en une gelée compacte. 


M. SaBrazës rappelle à ce sujet ses observations sur les varia- 
tions de la coagulation et sur la constitution du caillot. 


M. BEILLE présente à la Société un travail sur l’'Organogénie 
comparée des Disciflores. Ce travail, ascompagné de planches, 
paraîtra dans les Actes. 


BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE (Février 1901). 


Dons Du MINISTÈRE. 


Paris. — Acad. des Sc. ; comptes rendus des séances, 1898, t. 126 et 127. 
Paris. — Comptes rendus du Congrès des Soc. sav. de Paris et des Dép. 
tenu à Paris 1900, Section des Sciences. 


Ps. + SE 


td 


TS LT 


RE DE EAN AE ed Pr 


A9 Pr 


DENT REED 


LV 


Paris. — Journ. des Savants, Janvier 1901. 
Paris. — Nouv. arch. du Museum d’'his. natur., 1900, 4e série, t. IT, 2e fase, 


SOCIÉTÉS FRANÇAISES. 


ANGOULÈME. — Ann. soc, agr., sc., arts et comm. de la Char., 1900, oct., 
nov., décemb. 

BAR-LE-Duc. — Soc. des let. sc. et arls. Mém., 1900, 3e série, t. 9. 

Borneaux. — Soc. Géogr. Comm. Bull., 199), 27e année, nos 2 et 3, 

BorDEaux. — Soc. d'agric. Gironde. Ann., 1900, 55e année, n° 12. 

Dax. — Soc. Borda Buil., 25 année, 4e trimestre. * 

Limoces. — Revue scientifique du Limousin, 1901, 9 année, no 98. 

MarselLee. -- Revue hort. des Bouches-du-Rhône, 190:, 47e année, no 558. 

Mouuins. — Rev. sc. du Bourb. et du Centre, 1901, 14e année, n° 157. 

Nimes. — Soc. d'hort. du Gard, 1901, ile année, n0 39. 

ORLÉANS. — Soc. agric., sc., belles-let. et arts, 1900, t. XXX VIII, no 1. 

Paris. — Soc. entomol. de France. Bull., 1900, no 20 ; 1901, no8 1 et 2. 

Paris. — Rev. Génér. de bot. (Bonnier), 1901, t. XIII, no 145. 

Paris. — Soc. bot. de France, Bull., 1899, t. XLVIT, no 9. 

Paris. — Feuille des Jeun. Natur , 1901, 31e année, n° 364. 

Paris. — Bul. de l'Afas, 1900, 30e année, n0 97. 

Rouen. — Soc. des amis des sc. nat. Bull., 1899, 35° année, 4e série. 


SOCIÉTÉS ÉTRANGÈRES. 


BERLIN. — Botan. ver. Prov. Brandenburg, 1900, t. XLIT. 

CaLourra. — Survey of India Memoirs, vol. 28, part. 2. 

CALCUTTA. — Geolog. Survey of India. Palaeontologia Indica, 1900, série 9, 
vol. II, part. 2, série xv, vol, part. 2. j 

CamBripGk. — Museum of comparative Zoology. Bull., 1900, vol. 36, n° 5 
et6, vol. 38. 

CaicouTimi. — Le Natural. Canad., 1901, vol. 28, no |. 

Comk. — Revist. di sc. Biolog., 1900, n° 1[ et 12. 

CRACOVIE. — Acad. des sc. C. rendu des séances, 1900, novembre. 

LerpziG. — Zoolog. Anseig., 1901,t. XXIV, nos 634, 635 et 636. 

LonDres. — Geolog. soc. quaterl. journ., 1901, vol. 57, part. 1, nv 225. 

Mapison. — Wisconsin Geol. and nat. History Survey, 1898, Bull. n° 3. 

Marin. — Reul acad. de cienc. Mem., Obras malacologicas de J. G. 
Hidalgo. Atlas, 1900. — 1900, Bull. ns 5 et 6. 

Marin. — Soc. Espan. de Hist. Natur. Aclas, 1900, décembre — Bole- 

ours1991:t2l:, nuib: 


LVI 


Mexico. — Soc. sc. Antonio Alsate. Mém. y Revist., 1899-1900, t. XIV, 4 
n° 9 à 12. . 

MonTevineo, — Museo Nacion. Anal., 1900, t. IT, fase. 17, 1901, t. II, fasc. 18. 

New-York, -- Amer. Mus. of natur. His. Bull., 1900, vol. 11, part. 3. 

_ New-York. — Acad. of sc. Annals, 1899-1900, vol. 12, part. 2 et 3. 

PHILADELPHIE. — Americ philos. soc., 1909, vol, 39, no 163. 

PHILADELPHIE. — Acad. of natural sci. Journ., 1900 2e série, vol. 11, part. 3; 
— Proc., 1900, part 2. 

Rome. — R. Accad. dei Lincei, Rend., 1901, vol. 10, Ler trimestre, fasc. l et 2. 

SanT-Louis. — Acad. of sc. Transact., 1899, vol. 9, n°s 6, 8, 9. 1900, vol. 10, 
nos | à 8. ; 

SAINT-PETERSBOURG. — Acta horti Petropol., 1900, t. XVI, t, XVITI, fase. l 
et 2. 

SANTIAGO, — Actes de la Soc. scient., 1900, t. X, 2e, 3e et 4e livraisonk. 

STOCKHOLM. — Æntomol. Tidskr., 1900, fase. l:à 4. 

SrockHoLm. - Geolog.Forening in Stockholm Forhandl.,1901, vol. 22, no 203. 

STRASBOURG. — Soc. d'ap. d’'Als.-Lorr. Bull., 1901, no 2, 

VIENNE. — K. K. Geol, Reichsanst., 1900, no* 13 à 16. 

VIENNE — K.-X, Zool. bot. Gesellsch. Verhandl., 1900, vol. 50, 

WASHINGTON. — Unit. Stat. Nation. Mus. Bull., 1900, part. 4, no 47. 

WASHINGTON. — Smithsomian Institution Unit. Sta. Nation. Mus. Spec. 
Bull., 1900, part. 1. 


Dons D'AUTEURS. 


Dr Jolyet, Lalesque et de Nabias. — Société scientifique et station zoologique 
d'Arcachon. Travaux du laboratoire, 1899. 


Séance du 6 mars 1901. 


Présidence de M. BARDIÉ, vice-président. 


EXCURSION 


L'Assemblée décide que la première excursion de 1901 se fera 
le 14 avril à Lugasson et Bellefonds. 


LVII 
COMMUNICATIONS 


M. BouyGuss fait la communication suivante : 


Sur l’origine corticale de certains méristèmes vasculaires 
dans le pétiole. 


Le méristème vasculaire (1) qu’on rencontre dansle pétiole très 
jeune, ne constitue pas le seul milieu capable de donner nais- 
sance à des méristèles, par suite de l’apparition hâtive de diffé- 
renciations profondes au sein même des éléments qui le compo- 
sent. 

Grâce aux recherches que j'ai faites sur l’origine et le 
développement des faisceau x à bois externe et à liber interne du 
pétiole d’Hydrangea quercifolia et 4'Æsculus hippocastanum 11 
m'a été permis de reconnaître l’existence d’un autre tissu capable 
de donner naissance non seulement aux faisceaux inverses, mais 
encore à l'arc de méristèles qui complète, dans l’Æsculus hippo- 
castanum vers la face supérieure, l'arc méristélique inférieur. Ce 
nouveau tissu prévasculaire est d’origine corticale. 

Si nous examinons une coupe faite à la base d’un pétiole asse: 
jeune, nous constaterons l'existence de méristèles du côté de la 
face inférieure seulement où elles forment un arc et non pas un 
anneau complet. Autour de chacune d'elles, le tissu des rayons 
médullaires s’est orienté en «files semi-circulaires >» réunissant 

.les pôles libérien et ligneux. Ce tissu, comme les méristèles, 
dérive d'un même tissu primitif que M. G. Bonnier a désigné 
sous le nom de méristème vasculaire. 

Une assise de cellules séparent la file semi-circulaire la plus 
externe de chaque méristèle de l’épiderme supérieur. Cette 
assise séparatrice représente  morphologiquement l’écorce à ce 
niveau. À mesure qu’on s'éloigne de cette région pour se rappro- 
cher du sommet du pétiole, on voit cette assise se dédoubler ; 
puis les cellules qui en dérivent se dédoublent à leur tour par: 
des cloisons également tangentielles, de telle sorte que l'unique 
assise corticale de la base est remplacée par une couche épaisse 


(1) Sur la différenciation des tissus vasculaires de la feuille et de la tige. 


G. Bonnier, Comptes rendus Acad. Sc., t. CXXXI, p. 876 (séance du 31 décem- 
bre 1900). 


PROCÈS-VERBAUX (Avril 4901), a** 


LVII 


de cellules disposées en séries radiales et qui affectent une forme 
polygonale. 

Ce tissu a la forme d’un demi cylindre atténué à ses deux 
extrémités, suivant le plan médian vertical du pétiole, mais 
principalement du côté de la base. Ceci résulte en premier lieu 
de ce que l’activité de cloisonnement prépondérante dans les 
séries de la région moyenne dela couche y engendre de longues 
files cellulaires tandis qu’elle diminue sur les bords en donnant 


des files de plus en plus courtes; et en deuxième lieu de ce que 


l'activité de cloisonnement pour une même file cellulaire n’est 
pas la même à tous les niveaux du pétiole. | 

C’est ainsi que la concavité de l’arc méristélique primitif, qui, 
du reste, s’approfondit de plus en plus à mesure qu'on remonte 
vers le limbe, se trouve entièrement remplie par un tissu nou- 
veau en pleine activité de cloisonnements. 

C'est nettement aux dépens de ce méristème spécial, dont 
l’origine est entièrement corticale que se différencient tous les 
autres faisceaux, que va acquérir le pétiole : non seulement les 
faisceaux inverses qui existent à la fois chez Hydrangeu querci- 
folia et Æsculus hippocastanum, mais aussi les méristèles de la 
face supérieure qui, chez Æsculus hippocastanum, unissent les 
deux bords de l’arc .«méristélique inférieur et forment alors un 
cercle complet à l’état adulte, avec un endoderme et un péricyele 
généraux. 


M. Devaux fait la communication suivante : 


Sur la coloration des composés pectiques. 


En poursuivant mes recaerches sur la fixation des métaux par 
la paroi des cellules végétales, je suis arrivé à reconnaître le fait 
suivant : la fixation par les parois lignifiées (vaisseaux ligneux, 
fibres, etc.), est d'autant plus forte que la coupe est restée plus 
longtemps dans l’eau de Javelle. 

Lorsqu'on évite au contraire de soumettre la coupe à l'action de 


l'eau de Javelle, en essayant de lui faire absorber directement 


les métaux, on reconnaît que les parois lignifiées ne les firent pas 
et restent crdinairement incolores, tandis que les parois celluloso- 
pectiques se colorent toujours vivement. 

Dans les mêmes conditions, on sait qu’au contraire les réactifs 


L 


‘ LIX 


colorants organiques se fixent aussi fortement sur les deux sortes 
de tissus. Il faut en conclure que les sels métalliques sont à 
préférer, comme réactifs spécifiques des composés pectiques. Et 
lorsque même les parties ligneuses d’une coupe fixent plus ou 
moins les métaux (ce qui arrive pour certaines plantes), le fait 
serait peut-être dû à l'existence de substances pectiques dans ces 
tissus lignifiés. 

Il y a enfin quelque intérêt à voir les métaux se révéler comme 
réactifs très sensibles pour dévoiler une altération de la paroi 
lignifiée par l’eau de Javelle, altération ordinairement négligée 
dans les recherches histologiques. La modification chimique que 
cette paroi subit alors, pourrait porter sur la cellulose, par pro- 
duction d'oxycellulose, car cette substance a des propriétés 
analogues à celles des composés pectiques. 


MM. Sagrazèks et FAuUQUET font la communication suivante : 


Action de l’urine sur les globules rouges. 


Dans les urines sanguinolentes tantôt les globules rouges se 
retrouvent intacts, après sédimentation, tantôt ils apparaissent 
globuleux, pâles et ont cédé de l’hémoglobine au milieu. 

Ces constatations nous ont amenés à nous demander comment 
se comportait l'urine vis-à-vis des globules rouges du porteur. 

À 1 centimètre cube d'urine émiseau moment de l’observation, 
on incorpore 20 millimètres cubes de sang recueilli au lobule de 
l'oreille. Le mélange est laissé au repos ou centrifugé séance 
‘tenante ; le plus souvent, trouble au moment où on vient de 
l'opérer, il s’éclaircit : les globules sont tassés au fond du tube ; 
l'urine qui surnage ne contient pas d'hémoglobine ; elle ne se 
différencie pas de l’urine témoin. Il en était ainsi chez une 
quarantaine de patients, examinés à ce point de vue, comprenant 
des sujets normaux, des cancéreux, des diabétiques, des chloro- 
tiques, des cardiaques, des albuminuriques, ete. : tous ces sujets 
étaient soumis au régime ordinaire de l'hôpital et ne prenaient 
pas dé lait. . | 

Par contre, sous l'influence du régime lacté prolongé pendant 
trois semaines les urines peuvent acquérir la propriété de laquer 
instantanément les globules du porteur ou de toute autre per- 
sonne : le mélange d'urine et de sang est clair, rouge cerise, 


LX ” 
donne les bandes spectrales de l’hémoglobine et la réaction du - 
gaïac-essence de térébenthine; le degré de l'hématolyse est plus 
ou moins marqué; dans un cas, par exemple, l’urine contenait 
par litre 1 gr. 75 de chlorures, 0,86 de phosphates, 8 gr. 70 
d'urée; elle congelait à — 0,51; le régime lacté étant brus- 
quement suspendu et remplacé par l'alimentation ordinaire 
de l'hôpital, l'urine, vingt-quatre heures après, ne laquait plus ; 
l'analyse chimique fournissait les résultats suivants par litre : 
8 gr. 76 de chlorures, 0,85 de phosphates, 17 gramme d’'urée; 
A = — ],l4. 

L'urine d’albuminuriques (néphrites chroniques parenchy- 
mateuses ou mixtes, petit rein blanc), qui ne prenaient que du 
lait pur (lait de vache à raison de 3 à 4 litres par jour) s’est . 
montrée hématolytique ; l’adjonction de chlorures jusqu’au 
taux de 5 à 7 grammes par litre leur fait perdre cette hypoto- 
nicité ; l'adjonction d’urée jusqu’à 30 grammes par litre est 
indifférente. 

Les urines d’un certain nombre d’enfants normaux exclusive- 
ment nourris au sein, examinées par nous à,ce même point de 
vue, laquaient leurs propres globules : l'urine de ces nourrissons 
était très pauvre en chlorures : dans un ças le taux des chlorures 
était de 0,93 par litre et À égalait — 0,16; les urines et le lait 
de la nourrice ne laquaient ui ses globules ni ceux de son 
nourrisson. Ces nourrices étaient soumises à l’alimentation ordi- 
naire de la grande crèche de l’hôpital des enfants. 

De cette note préliminaire nous conclurons que l'alimentation 
exclusive par le lait, prolongée pendant plusieurs semaines, peut 
conférer à l’urine la propriété de laquer les globules rouges, si 
bien que nous avons pu reconnaître plusieurs fois de cette façon 
si le régime lacté absolu que nous avions prescrit avait été ou non 
rigoureusement observé. Cette propriété, dans les cas examinés 
par nous jusqu’à présent, était surtout en rapport avec l’'hypo- 
chlorürie. 

En terminant nous tenons à remercier particulièrement M. le 
Professeur Denigès qui nous a aidés de ses conseils dans l’inter- 
prétation des faits que nous avons observés. 


LXTI 


Séance du 20 mars 1901. 


Présidence de M. BarDié, vice-président. 


COMMUNICATIONS 


M. Prrarp fait la communication suivante : 


Valeur anatomique du péricycle. 


Après avoir étudié l’évolution du péricycle, montré la méta- 


morphose de ses tissus, il nous semble important d'examiner, 


aux divers âges des axes végétatifs, la valeur anatomique de 
cette zone. 

Nous savons, en effet, que le péricycle est considéré comme 
formé par le conjonctif externe du cylindre central (1), comme 
présentant un contour parfaitement annulaire (2), et comme 
constituant une zone autonome (3). Nous savons aussi que la 
notion de péricycle facilite, d’après certains auteurs, la dis- 
tinction du cylindre central et de l'écorce (4), et qu’elle per- 
met de définir plus exactement la position et la constitution 
du liber (5). Pendant les divers stades de son évolution le péri- 
cycle conserve-t-il la même signification, la même composition, 
la même indépendance ? 


1° Peut-on tout d'abord définir le péricycle « le conjonctif 


externe du cylindre central »? 

Il est certain qu’au début de l’évolution de la structure des 
axes, cette définition du péricycle peut présenter une certaine 
exactitude. Les cellules de la périphérie du cylindre central 
s’agrandissent, se cloisonnent, s'organisent peu à peu. Mais 
bientôt, par suite de la croissance de la tige, dans les axes des 
plantes ligneuses et souvent herbacées, nous voyons des inclu- 
sions dues aux tissus limitrophes, consécutifs aux fractures, 


(1) Van Tieghem, Traité de Botanique, p. 139. 

(2) Van Tieghem, loc. cit. 

(3) Van Tieghem, loc. cit. 

(4) Morot. Recherches sur le péricycle en la zone péricyclique du cylindre central 
chez les Phanérogames (An. sc, Nat. Bat. 1885). 

(9) Morot, loc. cit 


XI] 


pénétrer sur le trajet interrompu de la zone péricyclique. Dès 
lors, le péricycle comprend des éléments péri, intra et extracy- 
cliques, et ne pourra plus mériter le nom de conjonctif du cylin- 
dre central. Cette définition du péricycle ne sera donc exacte que « 
pendant un temps très court de l'évolution des axes, et le péricycle 
adulte ne tardera pas à être formé, s'il ne l'est pas déja, par un 
mélange d'éléments stéliques et extrastéliques. LEA 

2° Peut-on considérer le péricycle comme présentant un contour 
annulaire? 

M. Van Tieghem nous dit à ce sujet dans son traité de Bota- 
nique (1) : « Fréquemment sa différenciation (de la zone péricy- 
clique) en sclérenchyme se limite exactement au dos des fais- 
ceaux : en face des rayons elle demeure à l’état de parenchyme. 
Chaque faisceau libérien a de la sorte son liber revêtu jusque 
contre l’endoderme d’un arc plus ou moins épais de fibres sclé- 
reuses, qu'il se faut bien garder de confondre, comme on l’a fait 
depuis longtemps, avec les fibres libériennes. Il semble alors 
que le péricycle manque en dehors des faisceaux ligneux et se 
réduise à des arcs superposés aux faisceaux : c’est encore une 
erreur grave à éviter. Il en est ainsi dans un grand nombre de 
dicotylédones ligneuses.» Le péricycle présente donc, d’après 
M. Van Tieghem, un contour annulaire : c’est le péricycle hétéro- 
gène de M. Morot. Mais si nous étudions la constitution du plus 
grand nombre des plantes ligneuses, nous constatons que les 
proliférations thyllaires des tissus limitrophes prennent rapide- 
ment naissance etdisloquent le péricycle primitif en de multiples 
fragments. L'organisation annulaire disparait donc bien vite avec 
la croissance de l'are, et la zone péricyclique se confond avec leg 
tissus voisins. En de nombreux points les tissus corticaux et sous. 
péricycliques arrivent en contact. 

30 Peut-on envisager le péricycle comme une zone autonome ? 

A la suite des publications de MM. Van Tieghem et Morot sur 
la zone péricyclique, on s'accorde à la considérer comme une zone 
parfaitement autonome, indépendante des tissus voisins, Or, 
cette manière d'envisager le péricycle peut être exacte au début 
de son évolution, mais pendant un temps très court dans une 
infinité de plantes. Les thylles endodermiques, libériens, les 


—— qq, qi 


(1) P. 753. 


LXIIE 


productions thyllaires des rayons médullaires rendent rapidement 
fictive cette autonomie, et la région péricyclique hétéromère ne 
conserve son contour circulaire que grâce aux éléments corticaur 
et intracycliques inclus. k 

4° Les modifications importantes que nous avons signalées 
durant l’évolution d'un grand nombre de zones péricycliques 
vous montrent aussi que « la notion de péricycle ne facilite pas 
la distinction entre le cylindre central et l'écorce (1)», et «ne nous 
permet pas de définir plus exactement lu position et la constitution 
du liber (2)». Sans les inclusions signalées, ces deux propositions 
seraient généralement vraies, mais le péricycle ne tarde pas à 
être envahi par les tissus voisins; c’est précisément sur son trajet 
que le liber arrive en contact direct avec le parenchyme cortical. 
C’est cette notion ainsi formulée du péricycle qui a permis de 
confondre jusqu'ici, avec les tissus péricycliques, les proliférations 
intra et extrastéliques, et de firer au liber et à l'écorce des limites 
qu'ils ne présentent pas dans de nombreur cas. 

Nous voyons qu’il existe entre la zone péricyclique jeune et 
cette même région âgée des différences fondamentales. Doit-on 
les désigner sous le même nom de péricycle? Assurément nous 
ne nous reconnaissons pas l’autorité nécessaire pour prétendre 
supprimer ce terme, dangereux ou inexact, de la technique ana- 
tomique, et le remplacer par une appellation nouvelle, mieux en 
rapport avec les variations signalées pendant l’évolution de cette 
région. Évidemment on attachera longtemps encore à la zone 
péricyclique, considérée à tout âge, la signification qui lui est 
attribuée jusqu’à présent de tissu vrai, de zone autonome, à 
contour toujours annulaire, et la définition qu’en ont donnée 
beaucoup d'auteurs prévaudra longtemps. On verra encore 
pendant de longues années, dans le péricycle, un moyen facile 
et rationnel de séparation des tissus stéliques de l’écorce, et de 
délimitation de la région libérienne. Il eût certainement mieux 
valu, à partir du moment où le péricycle évolue comme nous 
l'avons indiqué, lui assigner un autre nom. Cependant nous 
avons pensé que l’on pourrait, à la rigueur, en conservant le 
terme de péricycle à tous les âges de l’axe, établir une distinction 
fondamentale entre le péricycle jeune et la région qui le repré- 


RE 


(1) et (2) Ce que pensait M. Morot, loc. eil. 


LXIV 


sente à l’état âgé, si profondément modifiée. Nous reconnaîtrons 
ainsi deux sortes de régions péricycliques d’après leur évolution: 


1° Les péricycles homéomères qui, pendant toute leur vie sont 
constitués par les éléments étendus ou cloisonnés, issus réellement 
de la zune péricyclique de la tige jeune. 

2 Les péricycles hétéromères constitués par les éléments 
péricycliques du début, associés à des proliférations de l'endoderme, 
des rayons médulluires et du parenchyme libérien, ne formant pas 
un tissu ni une zone aulonomes, mais une région complexe par 
excellence. 


On pourra ainsi classer les péricycles, comme l’a fait M. Morot, 
en péricycles homogènes et hétérogènes en considérant leur 
nature anatomique à un moment donné de leur existence, et en 
péricycles homéomères et hétéromères, comme nous l'avons 
proposé, en envisageant leur structure anatomique dans Île 
temps. ‘ 

Mais au point de vue théorique la question se pose toujours de 
savoir celle des deux théories de Vesque, de M. Strasburger, etc., 
ou de MM. Van Tieghem et Morot qui semble le plus conforme 
aux faits signalés. 

La région extracambiale (liber et péricycle) se décompose, 
d’après Vesque et M. Strasburger, en bandes radiales, alternati- 
vement rayons médullaires et liber, coiffés de fibres libériennes 
primaires. Le péricycle n’existe pas pour eux, une partie appar- 
tient aux rayons médullaires : c’est le pont parénchymateux qui 
relie les faisceaux de prosenchyme (fibres péricycliques), que ces 
auteurs rattachent au liber sous le nom de fibres libériennes 
primaires. 

La région extracambiale, d'après MM. Van Tieghem et Morot 
comprend un anneau tangentiel externe, c’est le péricyele, et 
des bandes radiales internes, formées par l’alternance du liber 
et des rayons médullaires. 

Il est évident qu'à partir d’un certain âge, très rapidement 
atteint par une infinité de plantes, la zone annulaire péricyclique 
autonome n'existe pas. On remarque à la périphérie du cylindre 
central une région très mêlée, où les éléments, d’origine multiple, 
s'individualisent malgré tout longtemps encore dans un sens. 
spécial (cas des gaines seléreuses). Il semble qne l’on ait affaire à 


LXV 
une Zone autonome, mais ce n’est qu’une simple apparence : 
les éléments inclus revèlent les mêmes caractères que les 
éléments péricycliques, les miment à s'y méprendre, et conservent 
ainsi à la zone complexe qu'ils composent, la physionomie trom- 
peuse du péricycle des premiers âges. 

Dés lors, la théorie de Vesque et de M. Strasburger rend seule 
un compte exact des faits : les tissus extracambiaux se divisent: 
bien en bandes seulement radiales, plus ou moins grandes, selon 
la valeur et la nature des inclusions périphériques. I] est possible 
qu’à l’origine se découpe, au point végétatif, dans le plérome, 
une zone cellulaire spéciale, qui doive donner un peu plus tard 
naissance à l'anneau péricyclique. Mais cette organisation 
annulaire disparaît bien vite avec la croissance de ‘’axe, et la 
zone péricyclique, si tant est qu'elle ait existé un instant au 
début, se fond en partie avec les tissus corticaux ou les rayons 
médullaires dans son trajet interfasciculaire, et semble très 
naturellement devoir se rattacher aux fibres dans sa partie 

 fibreuse contiguë aux faisceaux. On ne saurait donc voir de zone 

anneau autonome dans cette région de l’axe où se confondent à 
chaque instant les tissus corticaux et libériens, où pénètrent 
sans cesse les uns dans les autres, sans qu'il soit possible plus 
tard de fixer leurs limites réciproques, les éléments extrapéricy- 
cliques de l'écorce et instrastéliques du liber. 

{l'est donc inutile, dans bien des cas, de chercher à s’évertuer à 
fixer dans les axes un peu âgés une limite à l'écorce et au cylindre 
central: elle n'existe pas plus que la zone anneau péricyclique, 
suivant la circonférence impeccable, d'une régularité mathéma- 
tique, que pour faciliter la compréhension des faits et la lecture 
des coupes, on s’est toujours plu à lui attribuer. 

La région dite péricyclique se décomposera donc plus naturel- 
lement en des faisceaux de prosenchyme, fibres extralibériennes 
de Lecomte, que nous appellerions volontiers fibres périlibériennes, 
dépendant du faisceau, et les bandes parenchymateuses dues à 
l’affleurement externe des rayons médullaires, susceptibles dans 
certains Cas de revêtir un aspect particulier (sclérose). Ce qui 
prouve bien la vraisemblance de cette ancienne hypothèse c’est 
qu'après l’exfoliation du péricycle, et parfois même avant, il se 
produit, dans bien des cas, entre les îlots fibreux du liber secon- 
daire, des ponts scléreux dans les rayons médullaires. Les éléments 


PROCÈS-VERBAUX (Avril 1901). 5 


LXVI 

des rayons peuvent donc, à des profondeurs diverses, offrir la 
même différenciation qu’au niveau du péricycle. Aucun anato- 
miste n’a songé à créer pour cette zone scléreuse annulaire 
tardive un nom spécial et à lui prêter une autonomie quelconque: 
Il est évident qu’au début de leur évolution les gaines des 
Aristolochiées, Cucurbitacées, de quelques Polygonées et Géra- 
niacées, etc., font exception (1), mais nous ne croyons pas que 
l’on puisse établir d’une facon sérieuse la généralisation anato- 
mique d’une zone en se basant sur quelques structures, aussi 
exceptionnelles qu’éphémères. 

On pourrait nous reprocher, dans toutes nos notes, d'avoir 
adopté le terme de péricycle. En réalité, comme nous l'avons 
déjà dit, nous n'avions pas qualité pour le proscrire des déscrip- 
tions anatomiques de la région que nous étudions. D'autre part, 
il fixait d’une manière assez commode, bien que fort approxima- 
tive, les éléments que nous désirions indiquer. Nous avons 
employé ce terme en lui prêtant le plus souvent un tout autre 
sens que celui qu’y attachérent MM. Van Tieghem et Morot, 
mais que les qualificatifs que nous avons proposés semblaient 
suffisamment indiquer. 

A notre avis, en un mot: 


1° En tant que zone autonome, au point de vue anatomique, le 
péricycle n'existe pas dans les axes ligneux relativement jeunes 
(depuis 3 ou 4Am/m) et dans beaucoup de tiges herbacées. C’est une 
simple conception de l'esprit, commode pour la lecture des coupes. 
L'histogénie démontre que le péricycle dépend des tissus 
péristéliques, et l'évolution des ares nous prouve que cette région, 
crue autonome, n'est qu'un mélange souvent complexe d'éléments 
d'origines diverses. 

20 En tant que tissu vrai, au point de vue histologique, le 
péricycle n'existe même pas: c'est un pseudo-tissu (2) en voie de 
destruction, d'additions, et de modifications continuetlles. 


3° La définition classique du péricycle « conjonctif externe du 


L2 
(1) En effet, très rapidement (axe de 5"/" environ), dans la plupart des cas ces 
tiges rentrent dans la règle générale. : 
(2) Les anatomistes qui acceptent la classe des tissus « mixtes » y rangeront tout 
naturellement le péricycle, tel que nous le concevons. 


LXVII 


cylindre central » est rapidement rendu incomplète, et par ce fuit 
inexacte, par l'évolution. 

4° Les limites anatomiques classiques du péricycle et son contour 
annulaire sont rapidement rendus hictifs par les inclusions des 
tissus limitrophes. 


M. Gap fait les communications suivantes : 


Influence de la sexualité dans la formation des hybrides 
binaires de vigne. 


Pour déterminer cette influence à un degré de précision suffi- 
sant il est nécessaire d’avoir à sa disposition les deux hybrides 
distincts que peuvent donner deux espèces auxquelles on a fait 
jouer alternativement le rôle de père et de mère. On peut les 
appeler hybrides réciproques ou inverses. 

Les sujets étudiés proviennent de l’importante collection créée 
autrefois par MM. Millardet et de Grasset; c’est dire qu’ils ont 
été obtenus dans des conditions qui ne laissent rien à désirer et 
qu'ils sont, par suite, d’une authenticité absolue. La tige est 
l'organe sur lequel ces recherches ont été effectuées. Nous nous 
sommes adressé uniquement aux pousses de l’année, cueillies à 
une époque où leur croissance avait pris fin, et alors que le bois 
était parfaitement mûr. Il ne sera question en outre dans ce qui 
va suivre que des cinquième ou sixième entre nœuds et des 
nœuds de même ordre appartenant à des rameaux d’un déve- 
loppement moyen (1) et cela pour des raisons que nous avons 
exposées ici même (2). 

Considérons, par exemple, l’hybride Æstivalis x Riparia (3) 
connu sous le numéro 199. L'analyse des caractères anatomiques 
montre qu’il y a des différences importantes entre les tissus des 
deux espèces, différences dans le détail desquelles nous n'entre- 
rons pas, ne voulant que simplement résumer les résultats géné- 
raux que nous avons obtenus. De la comparaison attentive de 
l’hybride avec ses parents il résulte ce fait que l’espèce-mère 


(1) Les rameaux sont choisis de façon à avoir sensiblement le même dia- 
mètre dans la région de comparaison. 

(2) Garv.— Procès-verbaux de la Société Linnéenne. Vol. LV 1900. 

(3) Le signe X signifie fécondé par. 


LXVIII 


c'est-à-dire Vitis æstivalis a, dans cette formation, une influence 
prépondérante en ce qui concerne l’épiderme, l'écorce, les fibres 
péricycliques, le bois primaire et la moelle. L'action de la plante 
qui a joué le rôle de père (Véris riparia) se fait surtout sentir dans 
le liber et le bois secondaires. Si alors, pour avoir une certitude 
plus grande encore, on porte ses investigations dans l’hybride 
inverse du précédent, c’est-à-dire Riparia X Æstivalis (Hybride 
Azemar) la confirmation certaine que l’on obtient ne laisse 
aucun doute à cet égard. Les formations primaires appartien- 
nent d’un façon plus spéciale à Vitis riparia ; celles qui sont d’ori- 
gine cambiale ont plus d’analogie avec les tissus correspondants 
de Vétis æstivalis. ( 

Aux exemples précédents nous joindrons les suivants pour 
lesquels nous n’avons pas eu malheureusement tous les hybrides 
inverses. Néanmoins les faits auxquels leur observation conduit 
corroborent de la manière la plus nette ceux qui viennent d’être 
signalés (1) ce sont : 

Riparia X Rupestris. 

Rupestris x Riparia. 

Berlandieri x Riparia. 

Rupestris x Berlandieri. 

Aramon x Riparia. 

Cabernet-Sauvignon x Rupestris. 

Alivante-Bouschet x Riparia. 

Chasselas X Berlandieri. 

Nous ajouterons que Vilis Labrusca donne lieu aux mêmes 
constatations dans la formation de ses hybrides. La preuve en 
est fournie par le Salem, hybride artificiel de RoGers (voir la note 
suivante sur les hybrides ternaires). 

L'application de ces principes'nous permet d'affirmer que le 
York-Madeira (2) est un Labrusca X Æstivalis. 


(1) Il est dans certains cas très difficile, sinon impossible de distinguer le 
bois (primaire et secondaire) de deux espèces et par suite de dire si, chez 
l'hybride ces mêmes tissus appartiennent plus particulièrement au père ou à 
la mère. Il y a donc une réserve à faire dans ces cas-là. Mais lorsque des 
caractères distinctifs existent nettement c’est avec ceux du père que ces régions 
apparaissent chez l'hybride. 

(2) La nature hybride et les composants du York-Madeira ont été détermi- 
nés dès 1877 par M. Millardet (Questioh des Vignes américaines au point de 
vue théorique et pratique). 


LXIX 


Il existe une exception très remarquable due à Vifis Cordifolia. 
De la détermination des influences sexuelles, dans lecas où cette 
espèce est un des composants, résulte une règle qui est l’in- 
verse de celle que nous venons d'établir, Du moins c’est ce que 
nous avons observé chez : 

Cordifolia x Riparia. 

Alicanté-Bouschet x Cordifolia. 

Cette règle est-elle générale ? Il est évident que des observa- 
tions plus nombreuses sont nécessaires pour répondre ou non 
par l’affirmative. 

Quand nous écrivons que chez Æstivalis X Riparia la première 
espèce a une influence prépondérante sur les formations primai- 
res de l’hybride cela ne signifie pas que ces tissus sont d’une 
manière absolue identiques à ceux de la plante-mère. Une telle 
transmission intégrale ne se produit pas en général. Ces régions 
ont, au contraire, des caractères qui tiennent à la fois de ceux des 
parents, mais avec prépondérance de l’un ou de l’autre suivant 
les données indiquées plus haut. C'est par juxtaposition des cel- 
lules que ce résultat est obtenu : c’est là le premier fait que l’on 
peut constater directement. Nous en donnerons quelques exem- 
ples. 

La moelle de Vitis æstivalis comprend des cellules dont la 
taille est tres grande si on les compare à celles de Vitis riparia, 
or chez le sujet qui provient de leur croisement (Æstivalis x Ri- 
paria) il y a, côte à côte, des cellules appartenant aux deux 
espèces avec prédominance de celles de la première. Il en est de 
même chez l’hybride Azemar (Riparia X Æstivalis), mais ici les 
cellules de Vitis riparia sont de beaucoup les plus nombreuses. 

Un autre exemple non moins probant est fourni par l’examen 
des fibres dites péricycliques de la tige des plantes précédentes 
et aussi de Vifis rupestris, Vitis Berlandiéri et de leur hybride. 
Dans ce dernier cas ces éléments ont chez le premier des mem- 
branes beaucoup plus minces que celles des fibres du second. La 
plante issue de la fécondation de celui-là par celui-ci possède des 
faisceaux de fibres dans lesquels à côté de celles de Vétis rupes- 
tris qui dominent, on en trouve qui sont indubitablement celles 
de l’espèce qui a joué le rôle de père. 

Il n’en est pas toujours ainsi. L'hybride Chasselas X Berlan- 
dieri a des fibres péricycliques qui appartiennent exclusivement 


LXX 


à celles du cépage européen. Les différences importantes qui 
existent entre les deux ne permettent pas qu'on les contonde. 
On peut donc affirmer qu’il y a ici disjonction totale en ce qui 
concerne ces fibres. 

Y a-t-il dans les tissus de l’hybride des cellules intermédiaires 
entre celles des parents ? Nous pourrions citer un fait à l’appui 
de cette manière de voir; nous préférons reveuir plus tard sur 
ce point important. 

En résumé : 1° Dans la formation d’un hybride binaire de 
vigne, l'espèce qui joue le rôle de père a une influence prépondé: 
rante dans le liber et le bois secondaire tandis que la plante- 
mère marque son empreinte dans l’épiderme, l'écorce, les fibres 
péricycliques, le bois primaire, la moelle (l'inverse a lieu pour 
les deux hybrides de Cordifolia cités plus haut). 

Si l’on veut remonter à l’origine même de ces tissus on peut 
dire, en dernière analyse, que, d’une manière générale, l’action 
de la cellule mâle se fait sentir surtout dans les cellules cam- 
biales ; celle de l’oosphère dans les cellules procambiales. 

2 Par l'analyse seule des caractères anatomiques il est possi- 
ble de déterminer non seulement les composants d’un hybride 
binaire de vigne mais encore le rôle sexuel qu'ils ont dans le. 
phénomène de la fécondation. 

Application: le York-Madeira est un Labrusca X Æstivalis: 

3° Il y a dans les tissus de l'hybride juxtaposition des éléments 

des parents. 
; Étude de quelques hybrides ternaires de Vigne. 
Grâce à la fécondité si remarquable des hybrides de vigne, il. 
est possible de les croiser, soit avec des espèces, soit avec d’autres 
hybrides, de manière à obtenir des combinaisons ternaires; 
quaternaires, etc., dans lesquelles il entre trois, quatre, etc., 
espèces. 

Dans la présente note nous désirons résumer les résultats que 
nous à fournis l'étude de quelques hybrides ternaires. Nous nous 
sommes placé dans les mêmes conditions que celles adoptées pour 
l'examen des hybrides binaires. 

1° Soit l’hybride Xupestris X (Riparia X Æstivalis) Mdt. et de 
Gr. (1). L'hybride binaire (Æiparia X Æstivalis) qui joue le rôle 


(1) Hybride Millardet et de Grasset. 


. LXXI 


de père possède, ainsi qu'il résulte de la précédente communica- 
tion, des caractères de Vitis riparia très apparents dans l’épi- 
derme, l'écorce, le péricycle, le bois primaire et la moelle de la 
tige, tandis que ceux de Vitis æstivalis sont prépondérants dans 
le liber et le bois secondaires. Dans l’'hybride ternaire c’est 
l’espèce-mère, Vitis rupestris, qui s'empare des tissus primaires 
et qui leur donne une physionomie voisine de celle de ses propres 
tissus. En effet, les cellules épidermiques acquièrent une cuticule 
et des membranes pius épaisses; les faisceaux de fibres péricy- 
cliques prennent un plus grand développement et la forme de 
ceux de Rupestris. Quant à la moelle, elle éprouve peu ou point 
de modifications, les cellules dont elle est formée étant presque 
identiques chez les deux espèces dont l'influence de l’une se 
substitue à celle de l’autre. On y retrouve encore quelques 
éléments appartenant à Viris æstivalis. 

PT liber, comme nous l’avons vu, avait dans l'hybride Azemar 
(Riparia X Æstivalis) plus d'analogie avec celui d'Æstivalis 
qu'il ne se rapprochait de celui de Riparia. Ici l'introduc- 
. tion de V. rupestris dans le croisement a pour effet d’éloigner 
les bandes tangentielles que constituent les fibres libériennes. 
La partie essentielle du liber possède moins de parenchyme, ses 
éléments sont moins inégaux, ce qui indique l'influence de 
V. riparia, mais la section transversale des tubes criblés est 
plutôt celle des tubes de V. rupestris. Les nombreuses petites 
cellules parenchymateuses dues à la présence de V. «shvalis 
ont presque totalement disparu. Dans les nœuds, la forme et le 
diamètre des diaphragmes qui étaient donnés chez l’hybride 
binaire par cette dernière espèce, sont maintenant de riparia. 

2 Hybride 212 Fork-Madeira X Rupestris, Mdt. et de Gr., 
c'est-à-dire (Labrusca X Æstivalis) X Rupestris. Les tissus 
primaires se transmettent presque intégralement avec les carac- 
tères qu’ils avaient dans le Fork-Madeira, par suite avec la 
prépondérance de ceux de Labrusca. Celui-là présente un déve- 
loppement exagéré de liber dur, car les deux espèces dont il est 
issu offrent cette particularité, il est vrai à un degré un peu 
moins élevé. L'influence de VW. rupestris est indiquée par 
l'importance que prend le liber mou. De plus, les vaisseaux du 
bois sont plus nombreux que chez la plante mère. Quelques 
grandes cellules dans la moelle appartiennent à V. æs/ivalis. 


LXXII 


3° Le Salem, hybride artificiel de Rogers, qui est un 


(Labrusca X Vinifera) X Vinifera, bien que ne comprenant que 
deux composants, est obtenu par deux croisements successifs et 


contient deux tiers de sève de Vinifera pour un tiers de Labrusca. 


Ce dernier apparaît dans l'épiderme, dans le liège, mais ailleurs 
il est bien difficile de décéler sa présence. Quant au liber et au 
bois, ils sont à peu près identiques aux tissus analogues de 
V, vinifera. à 

Enfin, dans (Rupestris X Æstivalis) X Riparia, d'une manière 
nette, Vitis riparia prend la place, pour ainsi dire, de Viris æsti- 
valis pour marquer dans le liber et le bois secondaires son 
empreinte particulière. 

Le fait saillant qui ressort de l'étude de ces quelques exemples, 
c'est que dans la formation d'un hybride ternaire de vigne, il y a 
substitution de l'influence de l’espèce-mère à celle de l’espèce 
qui jouait ce rôle dans l'hybride binaire ou de l’influeuce de 
l'espèce-père à celle de la plante qui avait servi à opérer la 
fécondation dans l’hybride binaire. 

Lorsque la plante-père est une espèce on retrouve la règle 
énoncée à propos des hybrides binaires. Si cette fonction est 
remplie par un hybride, les composants de ce dernier agissent 
isolément; les tissus hétérogènes qu'ils formaient ne se retrouvent 
pas, même légèrement modifiés dans la combinaison ternaire. 
C'est ce que montre l'observation du n°215 citée en premier lieu. 


MM. KuNSTLER et GINESTE font la communication suivante : 


Sur certains globules amiboides de la Cavité générale de 
crustacés inférieurs. 


L'époque où la substance vivante était tenue pour être du 
sarcode, c’est-à-dire une matière glutineuse homogène et sans 
structure, est déjà assez lointaine. Il y a maintenant une ving- 
taine d'années que la notion du protoplasma structuré s’est infil- 
trée dans la science et s’y estfixée sous des aspects très variables. 
Les uns ‘n'y voient que des productions fibreuses, d’autres 
croient qu’il s'y trouve des formations plus ou moins vésiculeuses. 

Ce sont ces derniers qui semblent avoir conquis la majorité 
des suffrages, et, quoique connues sous des dénominations 


NP " VO PO OS SNS 


D ne RÉ UTE 


de 4 


Las à ol sitintés V'OOOONIT SNS ON CNT SUP VIN PORT NE NE EN PT PE 


LXXIHII 


diverses, les théories qui se rattachent à leurs vues sont plus ou 
moins identiques. C’est ainsi que les théories dites vacuolaires, 
alvéolaires et granulaires correspondent à une seule et même 
structure, aussi bien qu’à des descriptions identiques. Dans 
toutes, le protoplasma est plus ou moins nettement composé de 
sortes de petits éléments distincts constitués par de la matière 
périphérique plus dense et de la substance incluse plus fluide. 
Mais ce sont les interprétations qui diffèrent et qui constituent 
les seuls points de dissemblances réels entre les trois théories. 

Quoiqu'il en soit, la constitution du protoplasma serait relati- 
vement simple et pourrait être ramenée plus ou moins nettement 
à une constitution mousseuse. 

L'un de nous a toutefois indiqué il y a quelques années que 
cette constitution élémentaire n’était pas toujours aussi simple 
que l'avaient fait croire les premières observations et quel’admet- 
tent les théories courantes. La courte étude faite ici apportera 
un argument de plus en faveur de cette manière de voir. 


Fi, 1. Globule amiboïde vu de profil. 


Les lacunes du parenchyme général de certains crustacés infé- 
rieurs contiennent des corpuscules amiboïdes d’une constitution 
particulière et remarquable; le protoplasma affecte l'apparence 
d’une matière granuleuse qui, à une étude attentive, se résouten 
éléments très particuliers. Son ensemble est constitué de forma- 
tions vésiculaires fort régulières contenant à leur centre un 
corpuscule granuloïde relié à la paroi par des tractus radiaires. 


LXXIV 


La totalité du protoplasma est ainsi constituée et présente ut - 
aspect d'une régularité et d’une finesse dignes de remarque. | 
semblerait que nous sommes loin, là,. de la structure simple- 
ment vacuolaire ou alvéolaire signalée par les auteurs. 


Fic. 2. Globule amiboïde vu de face. F16. 3. Globule amiboïde vu de trois-quarts. 


Le noyau présente une constitution plus ou moins analogue 
s'étendant à toutes ses parties, avec différents granules, plus 
développés de façon à rappeler les nucléoles. C’est là une consti- 
tution élémentaire qui est poussée plus loin dans les noyaux de 
certaines cellules de parenchyme des mêmes êtres où se remar- 
quent des chromosomes d’une constitution semblable à ce qui 
vient d’être décrit et s’éloignant notoirement de ce que l’on sait 


FiG. 4, Une anse apromatique. 


pour les chromosomes en général. En effet, chaque chromosome 
est formé par une file simple ou ramifiée d'éléments vésiculaires f 
clairs contenant chacun un nodule central d’où rayonnent des. 
trabécules pour les parois vésiculaires, 


LXXV 


Une communication ultérieure nous permettra d’étendre les 
notions ci-dessus énoncées à d’autres formations plus ou moins 
différentes. 


M. GINESTE fait la communication suivante : 


Sur lesaffinités zoologiques des genres Pompholyxia (Fabre- 
Domergue) et Kunstleria (Delage), parasites de la cavité 
générale des Géphyriens. 


On rencontre dans la cavité générale de quelques Géphyriens, 
des formations intéressantes dont la signification a été diverse- 
ment comprise. 

Tandis que Carl Vogt et Fung, Fabre-Domerque et d’autres 
auteurs en faisaient des infusoires ciliés, un certain nombre 
d’autres, Ray-Lankester, Brandt et Cuénot entre autres affir- 
maient résolument que ce n’était là que des éléments histologi- 
ques normaux de l'individu devenus libres dans la cavité géné- 
rale, nullement des organismes parasites. 

Les récentes recherches de ÆAunstler et Gruvel sur l’ensemble 
de ces faits ont abouti à des résultats d’un intérêt tout spécial. 

Chez le Sipuneulus nudus et le Phymosoma granulatum, vivent 
deux espèces de parasites. La forme siponculienne, la plus 
mobile est aussi la plus profondément modifiée, le parasite du 
Phymosome étant plus simple, de nature, sans contredit, plus 
anastrale, susceptible d'éclairer la signification morphologique 
de l'être. 

Chez les très jeunes individus, la constitution estextrêèmement 
simple. Une vésicule à parois minces, remplie de liquide, loge 
en un point un noyau lenticulaire entouré d'un amas de proto- 
plasma granuleux. C’est là l’état micellulaire, assez rare d’ail- 
leurs. Au centre du disque cilié, la cellule qui occupe la dépres- 
sion à un noyau relativement très gros, très apparent, un proto- 
plasma granuleux et rappelle par ses caractères les éléments 
embryonnaires. 

Par une complication progressive, mais très rapide, dès l’ori- 
gine presque, cet état unicellulaire se complique. La différencia- 
tion cellulaire se produit très hâtivement dans le genre Kunst- 
leria, elle est très tardive, au contraire, dans le genre Pompho- 
lyxia. 


LXXVI : 


Ainsi, et presque toujours dès les premiers stades, la vésicule 
est formée d'éléments cellulaires tous semblables entre eux, 
dont l’ensemble change l'aspect général de l'individu et dans 
lequel le noyau primitivement unique de la sphère creuse s'est 
secondairement divisé pour constituer un corps cellulaire renflé 
et moruliforme, ies cellules nouvelles faisant plus ou moins 
régulièrement saillie sur les parois de la vésicule. Le liquide 
d'aspect mucilagineux qui remplit la vésicule ferait de l'individu 
une Blastula assez typique, si l'invagination ultérieure des 
éléments sombres et granuleux situés au centre du disque ne 
donnait à l’ensemble une apparence gastrulaire normale. 

En effet, les cellules du disque, plus petites que celles de la 
vésicule, par une multiplication hâtive s'invaginent à l’intérieur 
en formant un cul de sac plus ou moins étroit qu'occupe cette 
sorte de formation endodermique. 

Dans la théorie courante, la cavité gastrulaire ou archenté- 
rique à été, comme l'indique son nom, considérée comme une 
dépression digestive primitive. La gastrulation ne serait alors que 
le résultat du choc des particules alimentaires déterminant la 
première invagination, invagination digestive, . 

Outre que cette acceptation a contre elle l’invraisemblance 
d'un pareil phénomène, l’esprit se refusant à admettre une cons- 
tance absolue dans la direction des prétendus chocs alimentaires, 
l'étude desmanifestations vitales des diversindividus zoologiques 
à constitution plastique nous montre, tout au contraire, leur 
tendance manifeste à pousser des prolongements dans le sens 
même de leur direction plutôt qu’à subir la moindre répulsion 
ou invagination de la part du milieu ambiant. 

Bien plus, l'étude des genres Pompholyria et Kunstleria nous 
autorise à accorder à cette invagination une valeur morpholoz 
gique toute différente. La gastrulation ne veut être ici le résultat 
d'un choc puisqu'elle se produit dans lesens directement opposé 
au mouvement; elle n’est pas le résultat d'une embolie active; 
mais la conséquence passive et fatale d’une multiplication cellus 
laire constituant un réel bourgeonnement intérieur. Le rôle 
de cette dépression postérieure semble être essentiellement 
celui d’une cavité reproductrice en même temps qu'incubatrice: 
La couche cellulaire interne est comparable à un épithélium 
germinatif bourgeonnant sans cesse et obturant d'un massif 


LXXVII 


cellulaire souvent fort épais cette prétendue cavité archen- 
térique. 

C’est ce que déjà, en 1887, Kunstler avait bien montré dans 
son travail sur la génito gastrula. En 1899, Kunstler et Gruvel 
avaient de même montré que le rôle primitif de l’endoderme est 
essentiellement reproducteur et que plus tard seulement, ce 
rôle était dévolu à un petit nombre de cellules ou gonades, 
initiales mésodermiques homologuyables aux cellules polaires de 
la lèvre inférieure de l'Amphiorus. 

De tous ces faits, il ressort que les êtres qüe nous étudions ici, 
le genre Kunstleria en particulier, constituent à l’état adulte une 
forme assez typique de la gastrula, génitogastrula correspondant 
assez bien au genre Depæu de la classification Hæckelienne. 

Devons-nous donc, d’après ces caractères purement morpholo- 
giques, accorder à nos individus toute la valeur embryogéniquede 
la gastrula normale et typique des animaux élevés ? 

MM. Delage et Hérouard dans leur 7raité de Zoologie concrète 
(1899) ne considérant que les caractères de structure de l’être à son 
état définitif, envisageant l'existence de deux feuillets ectoder- 
mique et endodermique et de ces deux feuillets seulement, n’hési- 
tent pas à décrire les genres Pompholyxia et Kunstleria dans 
leur volume des Mésozoaires. 

L'étude du genre Vompholyxia, cependant, dans lequel la 
pluricellularité des éléments est tardivement atteinte, celle du 
genre Kunstleria dans son état le plus jeune encore monocellu- 
laire bien qu'ayant déjà sa forme définitive, le développement, 
en un mot, de ces individus à faciès gastrulaire nous amènent à 
avoir certains doutes sur la valeur même de cette nouvelle 
Depæa en tant que stade embryogénique. 

Dans le genre Pompholyria, la vésicule claire, le plus souvent 
monocellulaire, joue le rûke d’un vaste flotteur, énorme cellule à 
noyau unique. Avec l’âge, mais seulement dans les formes très 

‘avancées pour ainsi dire séniles, il se produit une multiplication 
lente de noyaux à la surface de la vésicule, une sorte de division 
des énergides par suite de l'augmentation de la surface de leur 
sphère d'attraction. | 

- Dans le genre Æunstleria, cette répartition des noyaux éner- 
gides est très hâtive, mais il n’en est pas moins vrai, qu'à un 


LXXVHI 


stade souvent très jeune, peut-être même assez avancé, la vési- 
cule présente le stade nnicellulaire du Pompholyxia adulte. 

Si, donc, le stade définitif peut morphologiquement parlant 
constituer une Depæa plus ou moins nette, le procédé de forrna- 
tion n’en diffère pas moins essentiellement du procédé normal, sa 
valeur par suite en est sensiblement affectée. 

La cavité de segmentation ou cavité blastulaire est, ici, 
nullement le fait d’une délarhination intérieure, du rejet à la 
périphérie d'éléments formant primitivement une masse moru- 
laire. La pseudo-cavité de segmentation existait ici bien avant la 
formation blastulaire ou gastrulaire; cet aspect est le résultat 
d’une acquisition secondaire due à une autodifférenciation des 
éléments du corps parune complication progressive et ne semble 
pas être le fait d’une organisation primitive. 

Pour un phénomène de ce genre, en effet, et dans un dévelop- 
pement normal, on se fut attendu à rencontrer par une sorte 
d'accélération embryogénique constante une formation hâtive 
des éléments cellulaires dont la différenciation a dû être phylo- 
géniquement assez tardive. Il n’en est rien, bien au contraire, 
l'organe préexiste, il fonctionne bien avant la formation cellu- 
laire, soit que, au point de vue phylogénique, l'être n'aie pas 
encore atteint ce stade, soit que son parasitisme même ait amené 
un relâchement dans ses phénomènes évolutifs. 

Les phénomènes de reproduction d'un élément habitant um 
milieu aussi uniformément identique que le liquide d'une cavité 


générale, milieu dans lequel les conditions sont essentiellement m 


favorables à la vie individuelle en supprimant toute recherche 
et tout effort pour arriver à lasatisfaction des besoins immédiats, 
montrent, en général, une tendance à se produire hâtivement, 
avant que l’organisation aie pu atteindre son complet dévelop- 
pement. On constate, dans la règle, que ces facilités de la vie ont 
pour suite un relâchement, non seulement des lois primitives de 


l’évolution, mais même de tous les phénomènes vitaux en” 


général. On ne constate plus ces processus réguliers et répandus 
partout de la même façon. 

Ici, l’action du milieu a irrégulièrement retenti sur les deux 
formes étudiées et les caractères évolutifs en ont subi une modi 
fication plus ou moins profonde. 

Par suite de l’évolution de ces éléments, il s’est établi entre 


LXXIXK 


eux des dissemblances anatomiques qui, au premier abord, 
paraissent être d’une importance fondamentale, mais qui, en 
réalité, ne sont que l'effet d’une évolution plus tardive chez une 
forme que chez l’autre. 

Ce fait est, nous l’avons vu, explicable par l'habitat particulier 
de ces organismes, car, dans une vie intrasanguine de ce genre, 
il y a généralement une lutte constante entre la force héréditaire 
d’une part, les variations nouvelles et les particularités 
acquises, d’autre part. La première peut être altérée à des degrés 
variables par les secondes. 

Ce fait est d’une évidence parfaite dans nos deux genres. L’être 
pluricellulaire à l’état adulte présente néanmoins dans sa repro- 
duction des phénomènes qui paraissent incompatibles avec. sa 
nature. Parmi les nombreuses manières qu'il a de se reproduire, 
il en est une qui consiste en une division pureet simple de l'indi- 
vidu dans le sens antéropostérieur, tout à fait à la manière des 
protozvaires. Le disque commence le plus souvent à se scinder 
en deux parties exactement semblables et symétriques, la vési- 
cnle suit ce mode de division, le noyau également. On a donc 
finalement deux individus absolument identiques accolés quelque 
temps par l’extrémité postérieure de leur vésicule, bientôt libres 
l’un et l’autre dans la cavité générale de l'hôte. 

Si nous essayons dans une synthèse de ces phénomènes de 
rechercher la part qui revient à la force héréditaire, celle qui 
doit être accordée aux propriétés acquises par le mode tout 
spécial d'existence de ces êtres, ne pourrions-nous pas voir, dans 
le mode de division scissipare et longitudinal de ces êtres, le 
mode de reproducticn atavique d’un protozoaire dévoyé de sa 
route, sur lequel les modifications nouvelles dues à l'habitat, 
la pluricellularité en particulier, sont venues se greffer et mas- 
quer l’origine première ? 

Tout semble nous y convier, la reproduction de l'être, son évo- 
lution propre. Les recherches que nous continuons sur ces indi- 
vidus, viendront, nous l’espérons, élucider un jour ce problème. 


N. B. — L'index bibliographique ci-joint est définitivement 
établi pour toutes les communications qui seront faites désor- 
mais sur nos parasites. 


EXXX 


? INDEX BIBLIOGRAPHIQUE 
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(Journal de Micrographie, vol. 11, p. 508)........... 2... 1887. 
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not 8.) à 48 dore tte 60008 Pere Pier is CU GMA te LE CRE ENS 1871. 
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Cuénor, — Étude sur le sanz, son rôle et sa formation dans la série animale. 


(Arch. 2001. exp., sér. 2, vol. 8, p..597-605.)...,.....:..404% .. 1889, 
DELAGE (Y.) et HÉRouARD (E.). — Les Urnes et les Coupes ciliées des 
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C4 pin 


Sun. ec DE LS LE 


HT de 


LXXXI 


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Wacner. — Sur les Infasoires de la cavité générale du corps des Géphy- 


. . ? 
riens (Sipunculus nudus et Phascolosoma [en russe] Rev. sc. nat. 
LR EP ON PET ER PP LOMME LOF PR N EN PORTERA PERTE S CORRE 1890. 


M. GINESTE fait la communication suivante : 


_ Sur les Vésicules énigmatiques de la cavité générale du 


Phymosoma granulatum (T.S. Leuckart). 


. Dans le sang de certaines Sipunculides (Sipunculus nudus, 
Plymosoma granulatum), on trouve à côté des formations san- 
guines normales et des formes typiques de Pompholyxia et de 
Kunstleria, parasites précédemment décrits, des formes particu- 
lières, longtemps prises pour des déchets cellulaires et aux- 
quelles on à donné le nom de Vésicules énigmatiques. Ces vési- 
cules ont un aspect différent des formations précédentes, 
mais ont toutes un caractère particulier et commun, celui 
de présenter une légère invagination avec un noyau. C'est 
là l’état le plus simple décrit par AXunstler et Gruvel dansle genre 


_Sipunculus. Chez cet individu, la vésicule se divise rapidemert 


ainsi que son noyau, il se forme une cloison, ce qui donne deux 
vésicules juxtaposées. 

_ En définitive, après un nombre considérable de divisions, on a 
un amas présentant une quantité énorme d'éléments nucléés. Les 
noyaux de ces éléments situés au fond d’une invagination à l’état 
normal sont susceptibles, par le fait de certaines altérations 
morbides de se dévaginer à l’extérienr et de prendre alors l’aspect 
d'éléments pédiculés, étroitement rattachés au corps cellulaire. 
La multiplication de ces.noyaux est excessivement hâtive, plus 
hâtive, généralement, que la division des éléments cellulaires. 


PROCÈS-VERBAUX (Mai 1901). 6 


LXXXII 


On arrive ainsi, à la constitution de sorte de galettes plurinu- 
cléées sans aucune cloison entre les noyaux, dans lesquelles la 
constitution cellulaire est plus ou moins tardive. 

Dans le genre Sipunculus, cet état pluricellulaire de la vésicule 
énigmatique est assez rapidementatteint ; les masses ainsi engen- 
drées atteigrent un volume souvent considérable et sont parfois 
visibles à l’œil nu, certaines ayant jusqu’à un dixième de milli- 
mètre. 

Dans le genre Aunstleria qui nous occupe plus particulièrement 
ici, la vésicule énigmatique atteint des proportions un peu 
moindres, mais relativement considérables cependant, sans pré- 
senter aucun phénomène de division. Les traces de clivage qui . 
semblent en rider la surface sont de simples plissements consé- 
cutifs à un affaissement partiel de la substance gélatineuse 
interne. ‘ 

Sous l’action des réactifs colorants, parmi les vésicules, les 
unes restent hyalines, les autres deviennent sombres. Cet aspect 
sombre de certaines vésicules est dû à la présence d’un proto- 
plasma assez abondant amassé autour des noyaux et qui prend 
énergiquement le colorant. Ces dernières sont particulièrement 
intéressantes, car elles sont le siège de phénomènes spéciaux. 
Leur surface est hérissée de cellules généralement peu nom- 
breuses eu égard au volume de l’élément. Ces cellules qui font 
ainsi saillie présentent des granulations qui rappellent assez 
exactement celle des’cellules morulaires de la Xunstleria adulte. 

À un fort grossissement, ces granulations se résolvent en un 
réseau polygonal à parois épaisses rappelant la structure dite 
vacuolaire ou alvéolaire. Au centre, il semble, à un examen 
attentif, qu'il y ait un noyau irradié très pâle, moins granuleux 
que le reste de la cellule. 

Les réactifs colorants, en effet, y décélent très nettement un 
noyau, même quelquefois deux. Par une double coloration à 
l’'hématoxyline et l’éosine, on l'aperçoit très distinctement au 
centre de chaque petite masse granuleuse. 

La structure de ce noyau est à peu près identique à celle du 
protoplasma cellulaire, le réseau à parois plus épaisses en est 
essentiellement chromophile. L'orientation des mailles de ce 
réseau se fait généralement par rapport à un centre plus colo 
rable, c’est-à-dire affecte une disposition radiée assez souvent 


LXXXIII 


fori nette. En traitant le liquide sanguin par l'acide osmique et 
le picro-carmin, tandis que le noyau des éléments globulaires 
sanguins devient rouge et sombre, celui du corps des vésicules 
énigmatiques reste rose et clair. On remarque, en effet, que 
la structure de ce dernier est de beaucoup moins compacte que 
celle du premier. 

Examinée de profil, la vésicule énigmatique présente une 
épaisseur relativement faible par rapport à la surface souvent 
énorme qu'occupent ces éléments. C’est une véritable galette 
cellulaire, dans laquelle les noyaux sont invaginés et dont les 
éléments protoplasmiques seuls font saillie à la surface. L’évolu- 
tion de ces éléments n’est pas sans intérêt. Les cellules font 
hernie sur la paroi de la vésicule,on voit se former un renflement 
dans lequel le noyau va se rendre. Le corps se renfile, se pédi- 
culise et est alors mis en liberté. La vésicule énigmatique est 
ainsi hérissée d’une part, de cellules jeunes en voie de dévelop- 
pement, d'autre part des éléments pédiculisés déjà formés et de 
débris des cellules précédemment libérées. 

Le corps ainsi nouvellement détaché prend des caractères 
amiboïdes en attendant qu'il se fixe ultérieurement dans sa 
forme pour reproduire par un procédé tout spécial de génération 
en quelque sorte alternante, que nous aurons à décrire prochai- 
nement, la Kunstleria normale. 


EXPLICATION DES FIGURES 


Fi. 1. — Kunstleria adulte vue en coupe, montrant son ectoderme 
morulaire, sa pseudo-cavité de segmentation, l'invagination 
gastrulaire obturée par des globules sanguins de l'hôte et des 
éléments génitaux du parasite. 

Fig. 2, — Vésicules énigmatiques de la cavité générale du Siponculus 
nudrus à. divers états de développement, vues de face où elles 


constituent des galettes cellulaires souvent énormes. 


LXXXIV 


Fic. 3: — Forme bourgeonnante de l'urne. 


Fi. 4. — Une portion plus grossie dé la fig. 2 montrant le noyau: irradié 
invaginé à l’intérieur de chacune des innombrables cellules né 
la galette. 

Fi. 5, — Galette cellulaire à deux cellules seulement. Les deux noyaux sé 


sont ici dévaginés. 


FiG. 6.— Forme normale et adolescente de Pompholyxia montrant le disque 
cilié et l'unique noyau de la vésicule claire situé latéralement, 

Fig. 7. — Vésicule énigmatique de Phymosoma granulatum. La division 
cellulaire est à peine marquée à la surface de cette vésicule. On 
voit çà et tà des points plus sombres, les noyaux, entourés 
d’un peu de protoplasma granuleux. | 

FiG. 8. — Forme adulte de Pompholyxia vue de face, le disque en l'air. De 
nombreux cils sont rabattus, les uns, en dehors, les autres en 
dedans du disque, ces derniers très fins et très réguliers 
abritent les éléments génitaux. On entrevoit deux formes plus 
jeunes contenues dans cette cavité incubatrice. 

FiG. 9. — Un groupe d’urnes (Pompholyxia). De nombreux déchets ‘elius 
laires, globules sanguins, bacilles, etc., adhèrent au disque 
des divers individus et les réunissent souvent entre eux par 

. petits groupes. 
Fi. 10. — Stade de division de Pompholyæia ; le disque est déjà scindé en 
c deux parties, le noyau s’est mis dans le plan de division. 
Fig. 11. — Galette cellulaire très grossie de Siponculus nudus. Un bourgeon 


cellulaire s’en détache. 


M. LAMBERTIE fait la communication suivante : 
Hubitat de l'Omophlus lepturoides F. 


Le ler juin 1900, j'étais en compagnie de mon excellent ami et 
collègue, M. H. Laborderie-Boulou, que j'étais allé rejoindre 
à Royan pour faire une excursion entomologique; nous rentrions 
de Saint-Georges-de-Didonne avec une bonne provision de coléop- 
tères et d'hémiptères, lorsqu'en arrivant à l'endroit désigné 
Oasis, en longeant un petit sentier bordé d'herbes variées, nous 
découvrimes un Omophlus lepturoides F. qui se débattait, blessé 
probablement par quelque /chneumon. M. H. Laborderie-Boulou 
n'avait capturé ce bel insecte que deux fois depuis vingt ans, au 


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_ProcÈs-VERBAUX de la Société Linnéenne de Bordeaux. PI IL 


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ProcÈs-VERBAUX de la Société Linnéenne de Bordeaux. PI. VII 


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OCÈS-VERBAUX de la Société Linnéenne de Bordeaux. PI. VIII 


*% 


Fic. 11 


LXXXV! 


Bouscat et à Caudéran ; il prit cet exemplaire qui était en parfait 
état et me l’offrit pour ma collection. A peine arrivés à un coude 
du sentier à environ cent mètres de là etsur la lisière des bois, 
nous rencontrâmes quatre ou cinq très gros chênes verts en 
pleine floraison; il était environ quatre heures de l’après-midi. 
Danse but de capturer quelques bonnes espèces de Coccinellides 
(car je n'avais jusqu’à ce moment rencontré guère autre chose 
sur cette essence d'arbre), j'ouvris mon parapluie et je me mis 
à battre les plus basses branches desquelles tombait une Dis 
sière jaune aveuglante. 

Quelle ne fut pas notre stupéfaction lorsque dans le parapluie 
nous vimes (et sans exagération) au moins cinq cents Omophlus 
courant avec une très grande vivacité dans tous les sens et la 
majeure partie prenant le vol. Nous en récoltâmes une centaine 
environ. Nous recomménçämes et nôus obtinmes un résultat 
pareil. Levant alors la tête, nous aperçûmes sur toutes les fleurs 


et surtout vers les sommités des branches un vrai essaim de ces 


bestioles que nous évaluâmes à des miiliers et des milliers: 
tous les chênes en étaient couverts et, en nous retirant, nous en 
rencontrâämes des quantités considérables sur tous les arbres, les 
haies, les piquets, les herbes vertes et sèches, enfin, PE et 
même à terre, dévorés par les fourmis. 

Arrivés à la maison, nous piquâmes les plus beaux et, en nous 
livrant à cette opération, nous remarquâmes que certains étaient 
plus courts, plus larges postérieurement et avec le corselet plus 
grand; après examen, nous Croyons reconnaître dans cette espèce 
l’'Omoplhlus picipes K.7? 

Tératologie. — Dans le tas que nous avions capturé, j'ai 
trouvé un exemplaire de l'O. lepturoides dont la jambe intermé- 
diaire gauche porte trois tarses parfaitement séparés et déve- 
loppés. A-t-on remarqué quelquefois un cas analogue ? 


M. DaALEAU présente à la Société quelques crustacés recueillis 
par lui à Bourg-sur-Gironde. M. GINESTE est chargé de l’étude de 
ces bestioles. ; 


BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE (Mars 1901). 


ox Doxs pu MINISTÈRE. 


Paris. — Journ. des Savants, Février 1901, 


LXXXVI 


SOCIRTÉS FRANÇAISES. 


. AUTUN. — Soc. d'hist. nat., 1899, 12e Bull., 2e part. 

JonzAc. — La diffusion des Sc, Bull. 1901, 4e année, n9* 1 et 2. 

MarsEILLE, — Revue hort. des Bouches-du-Rhône, 1901, 47e année, no 559, 

NOGENT-SUR-SEINE. — La Ruche, Bull. de la Soc. d’apic. de l'Aube, 1901, 
38e année, n° 2. 

Paris. — Soc, bot. de France, Bull., 1900, t. XLVH, fase. 8. 

Paris, — Rev, Gén. de bot. (G. Bonnier), 1901, t. XIIT, no 146. 

Paris. — Journ. de bot. (L. Morot), 1900, 14e année, no 9 et 10, 

Paris. — Soc. entomol. de France. Bull., 1901, no 3. 

Paris. — Feuille des Jeun. Natur., 1901, IVe sér., 31e année, n° 365. 

Paris. — Ass. fr. pour l'avanc. des sc., 29e session, 1900, Paris. 

Paris. — Soc. géol. de France, Bull., 1990, 3e série, t. XX VIII, n° 7. 

RocHECHOUART. — Soc. des Amis des sc. et arts, Bull , 1900, t. X, n° 4, 

TouLouse, — Soc. d'hist. nat. de Toulouse, 1899, t. XXXII, 3° et dernier fase. ; 
1900, t. XXXIII, fase. 1 à 7.” 

TouLouse, -— Acad. des sc., insc. et belles let., Mém., Bull., 1899-1900, 


SociETÉS ÉTRANGÈRES. 


BRuNN. — Naturfors. verein. Verhandl., 1899, vol. 28. 

BRUNN. — Meteorolog. commiss. Bericht. (KVIITe), 1900. 

BRUXxELLES. — Soc. Roy. de bot. de Belg., 1900, t. XXXIX. 

BRUXELLES. — Soc. Roy. belge le géol., paléont. et d’hydrol., 2e série, 1899, 
13e année, t. XIII, fase. 2 ; 1900, 14e année, t. XIV, fasc. 4. 

CricourTimMi. — Le Natural. Canad., 1901, vol. 28, nv 2. 

CoPENHAGUE. — Ac. Roy. des sc. et des let., Mém., 1900, n°5 4 et 5. 

LeipziG. — Zoolog. Anseig., 1901,t. XXIV, n°5 634, 637 et 638. 

Lonpres. — Hooker's. Icon. plant., 1901, vol. 27, t. IV. 

Maorin. — Rev. trim. Microgr., 1900, vol. 5, fasc. 2 et 3. 

Merz. — Acad., mém., 1898-1899. 

Mizan. — Soc, ital. di sc. natur., Ati, 1901, vol. 39, fase. 3 et 4. 

Moscou. — Soc. Imp. des natural., Bull., 1899, no 4. 

NEwW-HAvEN. — Connecticut acad. of arts and sc., Transact., 1900, vol. 10, 
part. Z. 

Pavie. — Instit. botan, dell Universita, Atti, 1888, vol. l; 1892, vol. 2; 
1894, vol. 3; 1899, vol. 5; 1900, vol. 6. 

Rome. — R. Accad. dei Lincei, Atti., 1901, vol. 10, ler semestre, fase. 3 et 4. 

Rome. — À, Istit. botan., Ann., 1900, 10e année, fasc, 1. 


SAINT-PÉTERSBOURG. — Ac. Imp. des sc., Mém., 8e série, 1899, vol. 8, 
nos 6, 7, 10; 1900, vol. 9, nos 1, 2 et 6, et, 1901, vol. 10, n°s L et 2. 
SAINT-PÉTERSBOURG. — Soc. entomol. Rossic. Horae,, 1900, t. XXXIII, 


ns let2;t, XXXIV, n°53 et 4. 


LXXXVII 
STRASBOURG. — Soc. d’ap. d’Als.-Lorr. Bull., 1901, no 3. 
STOCKHOLM. -- Geolog.Forening i Stockholm Forhandl., 1901, vol. 23, fase. 1. 


VaLPARAISO. — Revist. chil. de hist. nat., 1900, 4e année, n0 10. 
VienNr. — K, K. Geol. Reichsanst., Verhandl, 1900, nos 17 à 18. 


Dons D'AUTEURS. 


Dr Dugois (E.-R). — Notes sur l'habitat des Pseudo-Névroptères et Nécrop- 
tères de la Gironde, 2e partie, Planipennia (suite). 


Séance du 3 avril 1901. 


Présidence de M. Barpié, vice-président. 


CORRESPONDANCE 


Lettre du Ministère de l’Instruction publique relative à un 
Bulletin bibliographique international. 

Lettre d'invitation au Congrès zoologique et botanique de 
Vienne. | 
ù ÉLECTIONS 


MM. le docteur Bourru (biologie), directeur de l'École de 
santé du service de la marine et Daniel GUESTIER (malacologie) 
sont nommés membres titulaires. 


COMMUNICATIONS 


M. Devaux fait la communication suivante : 


Généralité de la fixation des métaux par la paroi cellulaire. 


J'ai démontré, dans mes précédentes communieations, que 
tous les métaux, à basicité notable et présentant des réactions 
colorées très seusibles, sont nettement fixés par les composés 
pectiques de la paroi cellulaire. Mes recherches ont porté en 
particulier sur les métaux suivants : Fe, Cu, Pb, Ag, Ni, Co, Cd, 
— Hg, Au, Pt. Sauf pour les trois derniers, dont la basicité est 
faible, il a été facile de reconnaître la fixation par les parois en 
transformant le métal fixé en sulfure ou en ferrocyanure. 

Quelques recherches préliminaires m'avaient permis d'affirmer 
également la fixation des métaux alcalins ou alcalino terreux, 


LXXX VII 


tandis que pour Zn, Mn, Al, nous manquons de réaction suffi- 
samment sensibles. La présente communication a pour but de 
démontrer la fixation par les parois, des métaux suivants : K, Li, 
Na, Ca, Sr, Ba. 

Pour ces métaux, nous possédons une réaction très sensible 
dans la coloration qu'ils communiquent à une flamme incolore 
que l’on examine au spectroscope. Chacun d'eux donne des raies 
caractérisques, dont la situation fixe, dans le spectre, ne permet 
aucune erreur. Malheureusement, avec cette méthode, il est 
nécessaire de brûler complètement dans la flamme le fragment 
de tissu sur lequel porte l'étude, de sorte qu'il est impossible de 
préciser la localisation comme avec les métaux lourds. 

Les coupes de plantes (pétioles d’Aralia, tiges de Sambucus 
Ebulus, tiges de Cucurbita), sont complètement vidées de leur 
contenu cellulaire par macération dans l’eau de javelle. Ensuite 
le Calcium et le Potassium, pouvant subsister dans les parois, sont 
enlevés par un lavage à l’eau acidulée. Les coupes, ainsi 
nettoyées et lavées à l’eau pure (eau distillée sur verre), sont 
prises sur l’anse d’un fil de platine et portées dans la flamme 
incolore du bec de Bunzen. Cette flamme examinée au spectros- 
cope, montre l’absence complète de tous les métaux, sauf le 
Sodium. Ce dernier métal semble au contraire en proportion 
notable. Il provient de l'eau distiilée, comme il est facile de le 
vérifier; mais la coupe l’a notablement condensé. 

Les coupes ainsi préparées sont placées dans une solution d’un 
el quelconque, de K, Li, Ca, Sr ou Ba. Après quelques minutes 
de contact, elles sont retirées et /rès soigneusement et longuement 
lavées à l’eau pure, puis enfin brülées sur le fil de platine. On 
constate toujours alors, au spectroscope, qu'elles ont firé une 
quantilé très appréciable des métaux dont elles ont subi le contact. 
Toutefois, comme pour les métaux low'ds, la proportion absolue 
de métal fixé, paraît toujours faible. 

La solubilité du sel présenté à la coupe, non plus que la 
nature de l’acide qui entre dans la constitution de ce sel, n’ont 
du reste aucune influence sensible sur la fixation dn métal. Ainsi, 
des coupes traitées par K Br, KI, KCLO*, KAZO*, KCO*, K*HPO"* et 
ensuite soigneusement lavées à l’eau pure, ont toutes donné au 
spectroscope la raie caractéristique’ du Potassium. L'intensité 
lumineuse de cette raie,et sa durée m'ont semblé à peu près 


| 


LXXXIX 


égales partout, peut-être un peu plus fortes pour le phosphate et 
le carbonate (?). : 

De même des solutions de CaCl?, CaCo’, Ca(AzO®}, CaSo‘, ont 
communiqué aux coupes assez de Calcium fixé, absolument inso- 
luble dans l’eau distillée (même par un lavage prolongé pen- 
dant piusieurs heures), pour que les raies du Calcium fussent 
très nettes et persistantes. Il est curieux à ce titre de 
constater que lès coupes prennent en définitive à peu près 
autant de Calcium dans une eau calcaire (eau ordinaire, eau dis- 
tillée saturée de CaCO*) que dans une solution infiniment plus 
riche de chlorure ou de nitrate de Calcium. 

Du reste, j'ai déja mentionné dans une note récente à l’Aca- 
démie des Sciences ce remarquable pouvoir de condensation que 
possède la paroi cellulaire à l’égard des métaux présentés en 
solution saline très diluée. Depuis la publication de cette note, 
j'ai pu reconnaître avec certitude la fixation et la condensation 
du Cuivre par les parois des tissus mous même quand le métal 
est présenté à une dilution atteignant un billivuième, c’est-à- 
dire un milligramme dans 10 hectolitres. Pourtant la limite ne 
semble pas encore atteinte. , 

Pour le fer, j'ai poussé moins loin les recherches; j'ai vérifié 
seulement qu'avec une dilution à un dix millionième la fixation 
est toujours notable. Pour les métaux alcalins il semble que le 
degré de dilntion doive être porté moins loin : à un cent millième 
et au delà, le Lithium (nitrate) ne semble plus fixé. 7/7 y «a donc 
des degrés variables dans l'énergie avec laquelle les divers métaux 
sont pris à leurs solutions sulines par les parois cellulaires. 

Phénomènes de déplacements. — J'ai reconnu un autre phéno- 
mène qui joue ici un rôle important : le déplacement d’un 
métal déjà fixé, par un autre métal, présenté sous forme de disso- 
lution saline. Des coupes de tige de Sambucus Ebulus placées 
dix minutes dans une solution de chlorure de Lithium à 15 °,, 
puis soigneusement lavées, sont réparties dans des verres de 


montre qui reçoivent les solutions suivantes : H°0 pure, Cu 


4 1 1 5 s ; 
SO‘ à 1.000? À 19 o00 À 51000000 Ca S0* (saturée), Ba C0° (saturée), 


Fe SO‘ à ne acide acétique à 2 °/,. Les coupes sont laissées 


quatre heures au contact de ces liquides, puis lavées et brùlées 
dans la flamme du spectroscope. On voit que la raie du Lithium, 


XC 


très nette pour les coupes conservées dans l’eau pure, a disparu 
pour toutes les autres. Les sels dissous ont donc chassé le 
Lithium, ils ont pris sa place. L'eau ordinaire se conduit à ce 
titre, comme une solution, une coupe lithinée, longtemps lavée 
à l’eau ordinaire, perd sa Lithine et contient du Calcium. Il ne 
faudrait pas croire, du reste, que la nature du sel dissous joue 
un rôle essentiel dans ce phénomène; c’est moins sa nature, 
quoique celle-ci entre certainement en ligne de compte, que sa 
masse. J'ai pu, en effet, reconnaître que les métaux alcalins 
peuvent déplacer les métaux alcalino terreux. Un sel quelconque 
de K ou de Li chasse complètement le Ca fixé sur une coupe, et 
le nouveau métal révèle seul sa présence dans la flamme au 
spectroscope. Donc : de mème que les mélaux alcalins peuvent 
être déplacés par tous les autres, en particulier par le Calcium, 
celui-ci peut inversement être chassé par les métaux alcalins. 
Cefaitcurieux doit présenter une certaine importance physiolo- 
gique. Mais il n’est pas douteux cependant que les métaux lourds 
et alcalino-terreux semblent plus fortement fixés que les métaux 
alcalins, c’est-à-dire plus difficiles à déplacer que ces derniers. 


M. GiNEsTE donne la détermination du crustacé ostracade 
présenté à la précédente séance par M. Daleau : c’est le Cypris 
reptans Zinckler. 

M. LAMBERTIE montre un coléoptère Omophlus lepturoides 
ayant un tarse trifurqué à la deuxième paire des pattes gauches. 


M. BEILLE présente les dessins qui doivent accompagner son 
Mémoire sur « l'organogénie florale des disciflores ». 


M. MorTeray présente, au noin de M. LABRIE, un épi mâle de 
maïs portant des fructifications. 


Séance du 17 avril 1901. 
Présidence de M. Durëéanx, président. 


CORRESPONDANCE 


Lettres de remerciments de MM. BouRRU et GUESTIER à propos 
de leur admission. 


XCI 


ADMINISTRATION 


M. BREIGNET fait part à la Société du don que vient de lui faire 
M. Motelay d’un lot considérable de volumes d'histoire naturelle. 
M. le PRÉsipENT remercie M. Motelay de cette nouvelle libé- 
ralité. 


COMMUNICATIONS 


M. l'abbé MEGEe communique la notice nécrologique suivante : 


M. Guestier. Ses coliections et leur origine. 


M. Guestier à consacré les loisirs de sa longue carrière à 
former des, collections dont la plus importante est celle des 
coquilles. Commençons par elle. 

Quand on visite la collection de M. Guestier on est frappé de la 
fraîcheur, du nombre des'espèces qui la composent et de l'ordre 
qui y règne. C’est le meilleur ouvrage de conchyliologie auquel 
on puisse avoir recours : et il s’ouvre facilement. Toutes les 
coquilles, même les plus litigieuses, ont une détermination sûre, 
écrite de sa main et annotée de manière à ce qu’on n'ait à 
redouter aucune erreur de provenance. Chaque partie du monde 
a sa place, et chaque État, province ou île son casier particulier. 
De sorte que connaissant la provenance d’une coquille, sans 
fatigue ni perte de temps, on va droit à l’espèce cherchée pour la 
. détermination. 

L'arrangement établi par M. Guestier est à coup sûr ce qu’on 
peut imaginer de mieux ; l’enchaînement scientifique n’y perd 
rien, et l'esprit y supplée facilement. A'insi, les coquilles dé la 
Gironde d’abord, puis celles de la France, des États de l'Europe, 
de l’Asie, de l’Afrique avec ses divisions, de l'Amérique avec ses 
États ou provinces, de l'Océanie avec ses Iles grandes ou petites, 
passent sous les yeux sans la moindre confusion. C’est à mon 
sens la classification la plus naturelle pour une collection parti- 
culière : aussi est-elle généralement adoptée par les collection- 
neurs. 

Mais comment s’est-elle formée ? 

Toute collection demande beaucoup de temps, de patience et 
de peine. Il faut donc commencer de bonne heure. 


X OI 


Les beautés de la nature exercent sur les esprits délicats une 
irrésistible fascination, M. Guestier céda de bonne heure à ce 
charme. Les prairies, les étangs et les riches vignobles de Bey- 
chevelle et de Bataiïlley lui offrirent les premiers éléments de sa 
collection malacologique. Mais chercheur infatigable et sagace, 
il eut bientôt exploité à fond ce champ pourtant si fertile. Alors, 
comment résister au désir d'étendre plus loin, bien loin même, 
des recherches qui seules pouvaient satisfaire des goûts si légi- 
times ? 

Une situation des plus importantes dans le commerce lui en 
facilita les moyens. Des voyages en Angleterre, en Belgique, 
en Hollande, en Suède et Norvège, en Allemagne et 
en Russie le mirent en relation directe avec les chercheurs et les 
savants de ces pays, et la collection, spéciale à la Gironde au 
début, prit vite des proportions universelles. D'ailleurs des 
envois princiers (1) lui arrivèrent des pays et des Iles les plus 
éloignés, où seuls nos braves marins pouvaient pénétrer, en se 
faisant respecter au besoin. C’est ce qui explique la richesse des 
faunes malacologiques figurant dans la collection dont l'éloge 
n’est plus à faire. 

D'autre part, en correspondance directe avec les plus grands 
maîtres de la science conchyliologique en France, en Angleterre, 
aux États-Unis et en Australie, les échanges se multipliaient au 
grand avantage de tous. Aussi, sans grands frais, même pour les 
espèces rares, les dons gracieux ont enrichi cette superbe 
collection. 

Esprit observateur, M. Güuestier savait découvrir partout les 
raretés en renom. Un jour. faisant à pied le voyage de Bordeaux 
à Floirac, il vit près d’une maison des enfants qui s'amusaient 
avec des coquilles marines, apportées sans doute par quelque 
marin ou ami de la famille. Une de ces coquilles, des plus rares, 
attira son attention. Mais comment l’avoir ? Le lendemain, il tira 
de sa collection de coquilles marines une énorme Cypræa Tyqris 
et se mit en route à l'heure ordinaire. Les enfants s’amusaient 
encore au même tournant de la route, et avec la même coquille. 
La mère de ces enfants était tout près : il l'aborde et lui propose 
un échange : il est accepte. Et la coquille dont j’ai oublié le nom 


(1) Les princes de Joinville et d'Aumale, 


XCIHII 
fait bonné figure aujourd’hui parmi tant d'autres pièces rares, 
tandis que la Cyprœa tient la place d'honneur sur la cheminée 
de la bonne femme. 

Dans nos campagnes, des marchands, ordinairement des 
femmes, vendent des moules : Wytilus edulis. M. Guestier eut un 
jour l’idée de regarder dans le panier d’une de ces marchandes. 
Il y trouva suspendues au byssus des mollusques de petites 
coquilles marines fort intéressantes. Je ne sais ce qui se passa à 
la première inspection : mais le lendemain la marchande revint; 
d’autres suivirent : elle avait fait boule de neige. M. Guestier 
n’achetait pas de moules et cependant les marchandes revenaient 
toujours et s’en retournaient contentes. N'y a-t-il pas lieu de 
s'étonner d’un pareil désintéressement? À moins que M. Guestier 
n'ait payé le droit de visite. C’est ainsi que s'explique la présence 
dans la collection de ces jolis Mitra, Pleurostoma, Fusus, Pisa- 
nia, Nassa, Columbella, Rissoa, etc., dont abonde notre golfe de 
Gascogne. 

On venait d'établir à Arcachon les pêcheries Jonhston. Il lui 
fut facile de les utiliser, et il en profita pour faire plusieurs 
voyages en pleine mer. Il en revint toujours abondamment 
pourvu de ces belles et grandes espèces qu’on ne peut guère se 
procurer autrement,dansles genres : Actæon, Scaphander, Bulla, 
Conus, Sypho, Morio, Triton, Cypræa, Haliotis, Chlamys, Avicula, 
Pinna, Venus, Mactra, Lucina, Vellina, etc. 

Il n'avait encore aucun aboutissant pour arriver à l’exploita- 
tion d’une mine fort riche en belles et rares espèces : c'était la 
Nouvelle-Calédonie. Il me pria de lui servir d’intermédiaire 
auprès de nos missionnaires catholiques. Mon ami le P. Lambert, 
qui est la bonté même, s'y prêta volontiers. Je me souviens 
encore du premier envoi. C'était en 1867 dans la maison d’un 
ami; la caisse, une caisse immense, remplie de coquilles fut 
ouverte, Parmi tant de richesses accumulées, les plus beaux 
bulimes et les plus rares hélices s’offrirent à nos regards. 
M. Guestier fut surpris de tant de nouveautés. La collection 
venait de s'enrichir tout d’un coup des plus belles découvertes 
récentes. Il en remplit deux immenses paniers. Le soir, il repre- 
nait la route de Bordeaux ; et, le lendemain — je tiens ce détail 
de M. Souverbie — à 2 heures le Muséum était aussi riche que lui. 
Parmi tant d’autres traits, celui-ci ne dépeint-il pas bien sa bonté 


XCIV 


naturelle? Aussi, l’envie et la jalousie, ces fleurs empoisonnées 
qui sont de tous les climats, n’ont jamais pu atteindre cette répu- 
tation toute de bonté et de générosité. 

Depuis, de nombreux envois ont suivi, et la faune çonchylio- 
logique de la Nouvelle-Calédonie s’ajoutant aux autres avait pris 
les plus grandes proportions. 

Ces différents envois avaient eu une réponse. Et quand les 
officiers d'un aviso de l'Etat allaient s'asseoir à.la table du 
P. Lambert, trouvant fort bons les Sauternes, Lafite, Latour et 
Margaux, mais n’en devinant pas facilement l’origine, ils finis- 
saient par lui demander quel était ce vin. Ce vin répondait le 
Père, mais c’est du vin de « coquilles ». Et on riait de bon cœur, 

Mais quand on est jeune et vigoureux, quand on a l'avenir 
devant soi, et qu’on peut mettre à profit pour la science des 
dispositions naturelles, servies par une belle intelligence, pour- 
quoi ne pas étudier sur place les coquilles vivantes ? M. Guestier 
entreprit cette tâche. De là ses voyages en Algérie, au Maroc, à 
Gibraltar et au Portugal. Mais à peine arrivé à Oran, la désillu- 
sion commença. La saison, il est vrai, était un peu avancée, et 
les recherches, fatigantes sous un cie! de feu, ne donnèrent que 
peu de résultats. Des coquilles vides, sans épidermes, communes; 
ce fut à peu près tout. Le Maroc fut encore plus avare : d’ailleurs 
ilne fallait pas songer à s’enfoncer dans l’intérieur. Gibraltar n’est 
qu’un misérable rocher, bon pour abriter des canons, mais ne 
pouvant nourrir aucune coquille intéressante. Le Portugal ne 
lui fournit aussi que de rares espèces, Les falaises de la Médi- 
terranée renferment bien quelques fossiles, mais trop saturés de 
sels marins ils s’effrittent après quelques heures d'exposition à 
l'air, Sous le rapport conchyliologique ce voyage fut done 
décevant. Et le voyageur malheureux rentra en France avec 
quelques hélices vivantes et le bulime tronqué. Ce dernier s’est 
acclimaté à Bon-Encontre, dans le Lot-et-Garonne, où feu Gassies 
lui avait cherché une bonne exposition, et l’Aelix ponentina de 
Portugal, parquée dans le jardin de Batailley par M. Guestier lui- 
même, s’y est multipliée. Et aujourd'hui encore il n’est pas rare 
d'en rencontrer un spécimen après un jour de pluie ou dans la 
rosée du matin. . 

Tout naturaliste a au moins un épisode dans sa vie, M.Guestier 
a aussi le sien. Ses amis — et ils étaient nombreux — se faisaient 


Fe PRES 


XCV 


un plaisir de lui envoyer des curiosités malacologiques. Un jour, 
il reçut une hélix, monstrueuse par dessus le marché. C'était une 
Helix nemoralis sénestre-scalaire. Cela ne s'était peut-être jamais 
vu, et ne se reverra probablement jamais. Elle était donc 
précieuse à ce double point de vue, mais elle n’était pas adulte. 
Pour lui donner le temps d'atteindre tout son développement, 
un bassin fut placé dans le pas-perdu de la maison du pavé des 
Chartrons, et une plante vivace, mais commune, isolée au milieu 
du bassin devait arrêter l'humeur voyageuse de la pensionnaire. 
Tous les jours, matin et soir, le maître faisait l'inspection prêt 
à la sauver du naufrage, s’il y avait lieu. La plante prospérait à 
merveille et l’hélix aussi. Or, un beau matin, les feuilles rongées 
de la plante attirèrent l'attention d’un serviteur des plus dévoués 
à son bon Maître. Pour sauver la plante, il écrasa l’hélix pré- 
cieuse. Et quand M. Guestier s’approcha pour voir les progrès 
de la coquille, le serviteur accourut aussi pour dire comment i] 
avait sauvé la plante en écrasant l’escargot. Hélas! n'était-il pas 
« du monde où les plus belles choses ont le pire destin. » Quand 
on lui dit que la plante n'était là que pour l’escargot, il fut 
encore plus surpris de ne pas recevoir de reproche. « Comment 
le blâmer, disait le bon Maître, il a cru si bien faire. » 

C’est ainsi que s’est formée cette belle collection dont certains 
genres, tels que ceux des hélices, des bulimes et des clausilies, 
ont été jusqu'à ces derniers temps les plus complets de toutes 
les collections connues. Ils ne le sont peut-être plus aujourd'hui 
depuis les voyages de pénétration au Soudan et aux grands lacs 
du centre de l’Afrique; mais ce sera toujours un honneur pour 
M. Guestier d’avoir réuni avec tant de soin une collection qu’on 
peut comparer à celles des plus riches Musées de l’Europe. Ce 
que ces derniers ne renferment sûrement pas en aussi grand 
nombre, ce sont les variétés et les monstruosités de toute espèce 
qui fourmillent dans la science : entre autres un Bulimus acutus 
sénestre, le seul connu. 

Mais M. Guestier ne s’est pas borné aux coquilles vivantes; les 
fossiles ont aussi été l’objet de ses patientes recherches. Il a 
réuni lui-même une collection d'espèces des faluns de la Gironde, 
à laquelle sont maintenant jointes celles de Desmoulins et de 
Grateloup qui pourront ainsi être couservées à notre région. 

Je ne puis oublier ici ses courses, en quête d’oursins sur les 


XCVI 


côteaux du Blayais, où il a été assez heureux de trouver les 
Echinolampas Linderi, blaviensis ; Stelliferus ; Blainvillei, ovalis, 
similis, subsimilis ; Échinanthuselegans et Desmoulinsii; Anisaster 
Souverbiei; Sismondia marginalis, Prœscutella Degrangei. Enfin, 
une Astérie complète (Crenaster levis probablement), rencontrée 
dans des déblais de carrière sur les cônes de la citadelle de 
Blaye. 

Toutes ces richesses sont contenues dans des meubles vérita 
bles œuvres d'art, renfermés dans une vaste pièce autour de 
laquelle sont suspendues, en guise de tapisserie, des têtes d’ani- 
maux portant armure ou défense, et formant aussi une collec- 
tion du meilleur goût et d’un grand effet. Parmi ces têtes armées 
on remarque surtout une tête d'élan subfossile, trouvée en 
Irlande au fond d'un-marais de tourbe, et dont la pareille existe 
seulement dans un des Musées d'Angleterre et une autre — 
d'Ovis Pauli — rapportée du plateau de Pamir par le célèbre 
voyageur Ridg' way. 

Enfin des armes anciennes en panoplie, dont la plupart 
authentiquement historiques achèvent la décoration. 

Je ne puis sans regret évoquer le souvenir de ces journées trop 
vite écoulées où, après les fatigues d'une longue course, nous 
nous asseyions à une table d’ami toujours présidée par M. Gues- 
tier. Son érudition vaste et sûre, l'élévation de ses pensées, et 
par dessus tout, les grâces aimables de son esprit cultivé et 
toujours empreint de la plus cordiale bienveillance lui avaient 
depuis longtemps gagné tous nos cœurs. | 

Vous tous, Messieurs et honorés collègues, qui avez vu quel: 
quefois M. Guestier dans vos réunions ou vos excursions, VOUS 
me saurez gré de joindre le témoignage de mon sympathique 
souvenir au légitime hommage rendu aujourd'hui au nom de la 
Société linnéenne de Bordeaux à l'éminent collègue que la mort 
nous à ravi. 

Qu'il me soit encore permis d’assosier aux noms de nous tous 
ici présents ceux de nos amis d'autrefois Gassies et Souverbie. 
Assez souvent ils m'ont exprimé les sentiments que leur avait 
inspirés M. Guestier pour que je me sente autorisé à en rapporter 
ici l'expression si honorable. 

Les deux dernières années de la vie de M. Guestier ont été 
bien assombries, et ont dû être bien pénibles pour tous ceux qui 


XCVIL 


x 


lui étaient si chers. Cependant j'aime à croire que lorsque tout 
était silence et ténèbres (1) autour de lui, ila eu conscience 
de la présence et de l’attention délicate de celle qui fut la com- 
page si affectueuse et si dévouée de toute sa vie, et que cette 
pensée a pu être un adoucissement à ses souffrances morales 
bien plus que physiques. 

Enfin, je m'estimerais très heureux moi-même si, en adressant 
l'expression de ma respectueuse sympathie à Mme Guestier, je 
parvenais à atténuer, dans la mesure du possible, la douleur et 
les regrets qu’une si cruelle séparation a pu lui causer. 


M. VERGUIN rend compte de l’excursion faite à Frontenac et 
Bellefond, et signale parmi les espèces intéressantes qu’il a trou- 
vées, le Pyrethrum corymbosum. 


M. GARD annonce la présentation d’un travail sur les 
< Hybrides de la vigne ». (Voir aux Actes.) 


M. DuRÈGnE offre à la Société pour les Actes, une carte des 
dunes de la Gironde accompagnée d’un mémoire explicatif. 


BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE (Avril 1901). 


Dons pu MINISTÈRE. 


Paris, — Ann. des Biblioth. et des Arch. pour 1901, 16e année. 
Paris. — Explor. sc. de la Tunisie; Catal. raisonné des Coléoptères de 


Tunisie, par Louis Bedel, C'icindelidæ-Staphylinidæ, 1900, lre partie. 


SOCIÉTÉS FRANÇAISES. : 


BAGNÈKES-DK-BIGORRE. — Soc. Ramond, Bull., 35e année, 2e sér., t. IV, 1900, 
4e trim. 

BoRDEAUxX. — Soc. Géogr. comm. Bull., 27e année, 1901, n° 4, 5, 6. 

BoRDEAUx. — Soc. d’agr. Gironde, Ann., 56e année, 1901, no 1]. 

BorpEAUx. — Soc. d'hort. Gironde, nouv. ann., janv. à mars 1901, no 93. 


BouLo@nE-Sur-Mer. — Soc. d'agr., déc. 1900, t. J, ne 5. 


(1) M. Guestier était sourd et aveugle. 


PROCÈS-VERBAUX (Juillet 4901), 7 


XCVII 

LimoGxs. — Rev. sc. du Limousin, 190), no 99. 

Macon. -—. Le Journal des Naturalistes, 1901, vol. 2, n°8 | et 2, 

Mouuins. — Revue sc. du Bourb. et du Centre, 142 année, 1901, nos 158, 159. 

Nancy. — Soc. des Sciences et Réunion biol., Bull., 1'e année, 1900, série 3, 
t. Taie 26: 

Niorr. — Soc. Bot. des Deux-Sèvres, Bull., 1901, 12e Bull. 

Paris. — Journ. de bot. (Louis Morot), 14e année, 1900, no 11. | 

Paris. — Rev. gén. de Bol. (Bonnier), 1901, t. XIII, nv 147. 

Paris. — Journal de Conchyl., 1991, vol. XLIX, ne 1. 

Paris. — La Feuille des Jeunes Natur., 1901, 31e année, n° 366; Cat. de la 
Bibliothèque, 1901, no 30. 

Paris. — Soc. entom. de France, Ann., vol. 69, 1900, 2e trim.; Bull., 1900, 
no 21; 1901, n° 4. 


SOCIÉTÉS ÉTRANGÈRES. 


BERLIN. — Zeitsch. für Ethnologie, 1900, 32e année, fase. 1 à 5. 

BERLIN. — Nachr. über deutsche alterthumsfunde, 1900, 11e année, fase. | à 6. 

BERLIN. — Mill. aus dem. z00!. Museum in Berlin, 1901, vol. 2, fase. 1. 

Boston. — Soc. of Nat. History, Proceed., 1900, vol. 29, nos 9 à 14, 

Boston. — Soc. of Nat. History, Mem., 1900-1901, vol. 5, no8 6 et 7. 

Boston. — Occasional Papers of the Boston Soc. of Nat History, IV-1900, 
vol. 1, part. 3. 

CAMBRIDGE. — Mus. of compar. 3001. at harvard coll., Bull, 3001., vol. 38. 

Cmicourimi. — Le Natural. Canadien, 1901, vol. 28, n° 3. 

CHRisTIANIA. — Nyt Magazin for Naturvid, 1900, vol. 38, fase. 2, 3, 4. 

Come. — Rivista di Biologia Gen., 3 anvée, 1901, nes ], 2. 

CoPENHAGUE. — Ac. Roy. des sc. et des lettres, Bull., 1900, no 6; 1901, no 1, 

CoPENHAGUE. — Naturhist. Foren. Videnshabel Meddelels, 1900. 

Cosra-Rica. — Instit. fisico-geogr. de Costa-Rica, Bol., 1901, 1re année, n° 1. 


- 


Cracovie. — Acad. des Sc., C. rendu des séances, déc. 1900. 

INDIANAPOI1S. — Ind. Acad. of Science, Proceed., 1898-1899. 

LerpziG. — Zoolog. Anseig., 1901, n°s 639 et 640. 

LUXEMBOURG. — Soc. bot., Recueil des mém. et trav., 1897-99, n° 14. 

Mavrib. — Soc. esp. de hist. nat., Bol., 1901, t. I, no 2. 

Mexico. — Instit. geolog., Bol., 1900. no 14. 

Municn. — Inhalisverseichniss der Silsugsb. der mathem.-physik. Classe der 
k. b, Akademia der Wissenschaften, 1886-1899. 

Municu. — Mathem-Physik. classe Abandl. Sitzungsb., 1900, part. 3; 1901, 
part. 1. 


PAPER PR PS ST PÉTER 


Vn 2 


JET 


ne es 


2 en did“ stmotosmmiott tt tit > 


XCIX 
Munion. — Corr. Blalt. der deuts gesell. für Anthr. Ethn. und Urgesch., 
1900, 31e année, nos ! à 12; 1901, 32e année, n° 1 et 2. 
New-York. — Acad. of Sc., Annals, vol. 5, 1889-90, n°° I à 13; 1900, vol. 13, 
part. l; Transact., 1891-92, vol, 2, nos 6, 7, 8; Memoirs, 1900, vol. 2, p. 2. 
PHILADELPHIA. — Wagner free Institut. of sc. Transact., 1900, vol. 3, part.5, 
Pise. — Soc. Toscana di sc. natur., Proces. verb., vol. 12, novembre 1900 à 
janvier 1901. 
RaLEIGH. — Géol. Série, vol. 5, ne8 2et 3; Elisha Mitchell Journ. sc. soc., 
1900, 17e année, lre partie. 
RoME. — R. Acad. dei Lincei, Rendiconti, 1901, 1er semest., vol. 10, fas. 5 et 6. 
STOCKHOLM. — Geolog. Fôrening. ? Stockholm Fôrhandl., 1901, vol. 23, 
fase. 2, no 205. 


STRASBOURG. — Soc. d’ap. d'Als.-Lorr., Bull., 1901, ne 4. 


URBANA. — Illinois Stat. Laborat. of Natur. Hist., Bull., 1901, vol. 5. 
VALPARAISO. — Revist. Chil. de Hist. nat., 4e année, 1900, nos 11, 12; 
5e année, 1901, no 1. , 


© WasiINGTON. — Ann. Rep. of the Board of Reg., 1 vol. 1898; et Report of 


the U. S. National Museum, 1 vol. 1898. 


Dons D'AUTEUR. 


DALEAU François. — Cachette de l’âge de bronze, découverte au Pouyau, 
commune de Saint-Androny (Gironde), 1900. 


DeEvaux (H.). — De l'absorption des poisons métalliques très dilués par les 
cellules végétales. Bordeaux, 1901. 


Séance du 1° mai 1901. 


Présidence de M. BarDié, vice-président. 


ADMINISTRATION 


La Société vote, sur la proposition de M. MoTELAy, au nom de 
la Commission des Archives, l’échange des Procès-Verbaux de la 
Société linnéenne avec les publications du Field Columbian 


Museum. 


COMMUNICATIONS 


M. Laroy dit qu'il a trouvé dans son jardin à Talence un nid 
de Termites. 


MM. Sagrazs et Fauquer font les communications suivantes : 


Propriétés hématolytiques de la première urine 
du nouveau-né. 


Nous avons montré que sous l'influence du régime lacté absolu . 
naturel (allaitement) ou artificiel l’urine humaine acquiert*la 
propriété de dissoudre les globules rouges qu’on y incorpore. 
Au moment de la naissance, alors que le nouveau-né n'a pas 
eucore pris le sein et qu'il n’a ingéré aucun aliment l’urine est- 
elle hématolytique? Nous avons été ainsi conduits à examiner la 
première urine émise par le nouveau-né après l'accouchement. 
Voici comment nous avons procédé : au moment où l’enfant naît 
il crie et he tarde pas à uriner; chez les sujets du sexe masculin 
l'urine s'échappe sous forme d’un petit jet qu’il est aisé de 
recueillir. C’est un liquide transparent, d'aspect aqueux, parfois 
très légèrement citrin, de réaction neutre ou très faiblement 
alcaline, dont la quantité oscille entre 5 et 8 centimètres 
cubes. Cette urine est très pauvre en urée (moins de 
0 gr. 50 par litre); elle ne contient pas d’albumine; le taux des 
chlorures varie de 1 gr. 20 à 2. gr. 50 par litre; celui des phos- 
phates est environ de 0 gr. 35 par litre. Le point de congéla- 
tion (A) varie de — 0.18 à — 0.22. Nous avons examiné cette 
première urine chez trois nouveau-nés, issus de mères normales, 
non soumises au régime lacté, et eux-mêmes normaux : dans ces 
trois cas, les globules rouges introduits dans l'urine ont immé- 
diatement cédé leur hémoglobine; l’hématolyse a été complète. 

Ainsi, le nouveau-né, immédiatement après l’accouchement, 
en dehors de toute influence alimentaire, rejette une première 
urine qui est douée de propriétés hématolytiques : cette urine, 
très pauvre en chlorures et en phosphates, a un point de congé- 
lation élevé. 


Action de l’urine du chien à la mamelle 
sur ses hématies 


Dans une note communiquée ie 6 mars 1901 à la Société 
linnéenne de Bordeaux, nous avons indiqué que l'urine des 
jeunes nourrissons normaux, allaités au sein, urine très pauvre 
en chlorures, ayant un point de congélation de —20 en moyenne, 
dissolvait les globules rouges qu’on y incorporait à l'instar de 
l'urine des sujets adultes soumis à un régime lacté absolu, 
prolongé. Nous avons vu aussi, dans trois cas, que la première 
urine émise par le nouveau-né normal qui n’a pas encore tété 
est hématolysante. 

Cette propriété de l'urine, — dont un des facteurs principaux, 
dans le cas particulier, est l’'hypochlorurie (1), — s'observe-t-elle 
aussi chez les animaux, le chien à la mamelle par exemple? 

Nous avons examiné à ce point de vue cinq chiens âgés de 
trois, quatre, quinze, dix-sept jours, exclusivement nourris à la 
mamelle et nous avons vu que leur urine, obtenue séance tenante 
par expression vésicale (2), 1 heure, 12 heures, 18 heures, 
32 heures après une tétée n’était pas hématolysante. Un de ces 
chiens, âgés de trois jours, une heure après la tétée, fournissait 
une urine dont le point de congélation était de — 0.75, la teneur 
en chlorures de 2 gr. 37 par litre; le lait de la chienne contenait 
3 gr. 07 (Denigès) de chlorures par litre, 2 gr. 25 de phosphate 
par litre, et avait un point de congélation de — 0.58. Un autre, 
parmi ces chiens (âgé de dix-sept jours), 18 heures après une 
tétée, avait une urine dont le point de congélation était de — 1.33. 
Deux de ces chiens, âgés de quatre jours, laissés à jeun pendant 
32 heures, émettaient une urine dont le point de congélation 


(1) Le fait qu'une solution d'urée, quelle que soit sa concentration, laisse 
sortir l'hémoglobine des globules rouges anucléés (Hamburger) indique qu'il 
ne saurait y avoir un parallélisme absolu dans les résultats fournis par la 
méthode du point de congélation et par celle des globules rouges appliquées 
à l'urine : une urine très riche en urée, très pauvre en sels minéraux et parti- 
culièrement en chlorures laquera les globules rouges alors que de par son 
point de congélation elle pourra être hypertonique au sang. On sait que 
1 gr. 0/0 d'urée abaisse À de 0.303. 

(2) Ce procédé indiqué par l’un de nous (Sabrazès) pour l'obtention de 
l'urine du cobaye réussit également bien chez le chien, le chat, le lapin. 


CIT 


égalait — 1 avec une teneur en chlorures de 2 gr. 45 par litre et 
une teneur en phosphates de 0 gr. 86 par litre. 

L'urine du chien à la mamelle, à l'encontre de celle du nour- 
risson allaité au sein, n’est pas hématolysante. La raison en est 
peut-être dans la teneur plus élevée du lait de chienne en sels 
minéraux et particulièrement en chlorures et en phosphates (1). 


M. BEILLE donne les conclusions de ses recherches sur le 
développement floral des Discifiores. 


MM. KUNSTLER et GINESTE font la communication suivante : 


Recherches sur la constitution des tissus de certains 
crustacés inférieurs. (PI. IX à XII.) 


Si la connaissance des phénomènes vitaux et de développement, 
en général, est d’une importance primordiale pour le biologiste, 
l’étude approfondie des processus parasitaires ne relève pas seu- 
lement du domaine de la philosophie scientifique, mais augmente 
encore d'intérêt par le fait qu’elle peut être susceptible de jeter 
quelque lumière sur les phénomènes qui ont trait aux invasions 
des organismes, et acquiert par là une importance essentielle- 
ment pratique. 

Toute observation qui précise la façon dont s’opèrent les phé- 
nomènes physiologiques et pathologiques ayant pour résultat 
de modifier essentiellement la nature des éléments anatomiques, 
ne saurait manquer de susciter l'examen attentif et intéressé de 
l'histologiste, qu'il s'agisse de faits parasitaires ou d'actions 
réciproques d'éléments histologiques du même être. | 

Nos recherches sur la constitution des tissus de certains Crus- 
tacés inférieurs ont abouti à la constatation de faits qui ne sau- 
raient que bénéficier de l'intérêt que suscitent certaines théories 
générales. } 

Dans les tissus précités, nous avons été à même de constater la 
présence de certains éléments, se fixant sur les cellules conjonc- 


(1) L’urine du chat nouveau-né à la mamelle n’est pas non plus hémato- 
iysante. Nous avons tont récemment examiné l’urine de six chiens âgés de 
vingt-quatre heures venant de téter : des hématies de ces chiens incorporées à 
l'urine sont restées intactes (pas d'hématolyse) ; ces urines ont une couleur 
jaune citrin. 


CIII 


tives, etc., et montrant un ensemble de dispositions évolutives 
qu’il est fort difficile de ranger dans le cadre des phénomènes 
officiellement catalogués. 

Dans l’une de nos photographies (fig. 1), l'on voit deux de ces 
éléments accolés par leur extrémité dissemblable à la manière 
des grégarines en syzygie. L'élément antérieur a déjà introduit 
son extrémité libre dans le protoplasma d’une cellule. 

Cet état simple est fort rare. Le plus souvent l’on voit des 
stades plus ou moins avancés d’un développement fort original 
et fort remarquable. 

L'extrémité libre de l'élément contient un noyau et est formée 
de protoplasma orienté. L’extrémité fixée dans la masse de la 
cellule présente une succession de transformations bien inatten- 
dues. 

Tout d’abord, il se constitue à cette extrémité pénétrante une 
masse protoplasmique en forme de capuchon ou mieux de cham- 
pignon, qui semble exercer une action directrice sur le proto- 
plasma cellulaire environnant. Ce dernier se polarise, en quelque 
sorte, s'oriente et prend un aspect radiaire rappelant à s’y 
méprendre celui des asters plasmiques qui caractérisent la 
karyokinèse. 

Le volume de ce chapeau augmente rapidement et devient 
considérable relativement à celui de l’ensemble du corps. (Fig. 5). 

En même temps, d'un point déterminé, un bourgeun spécial 
qui se ramifie rapidement en une foule de branches (fig. 6) 
s'engage dans le même protoplasma et s’y étend dans toutes les 
directions en exerçant sur lui une action spéciale qui devient 
appréciable par l'aspect qu’elle lui communique. 

En effet (fig. 7 et 8), toute la région protoplasmique envahie 
par ces prolongements, qui semblent être des sortes de suçoirs, 
s'éclaircit, perd ses granules indices de nutrition intense, se 
polarise plus ou moins par rapport aux ramifications dont il est 
question, et il se produit dans la cellule une région claire plus 
ou moins régulièrement circulaire (fig. 6) caractérisant le champ 
d'action de l'élément envahisseur. 

Un terme ultime de ce processus consiste en la présence d’un 
corps ovalaire, allongé, nucléé, envoyant dans l’élément cellu- 
laire un prolongement qui se ramifie bientôt et qui a pour 
résultat d'amener une régression progressive du noyau (fig. 6, 


CIV 
7, 8)en même temps qu’un développement anormal de la cellule 
ainsi envahie. 

Il est bien rare que l’envahissement, dont il est question ici, 
se borne à une seule cellule. À peu de chose près, dans la règle, 
l'élément actif s'attaque en ‘même temps à une cellule voisine, 
lui envoyant une sorte de gros pseudopode qui va se ramifier 
dans sa substance et l’on trouve ainsi, le plus souvent, deux 
cellules réunies par un petit élément intermédiaire et à subs- 
tance plus ou moins envahie par des ramifications d’une abon- 
dance variable mais souvent fort considérables. 

Une communication prochaine fera connaître l'origine et la 
nature réelle des éléments dont il est question ici, ainsi que 
tous les détails qui se rattachent à leur existence si particulière 


EXCURSION 


La Société fixe au 19 mai une excursion à Frontenac et Lugas- 
son. 


Séance du 16 mai 1901. 


Présidence de M. Barpié, vice-président. 


COMMUNICATIONS 
M. PrraRp fait les communications suivantes : 


Sur les faisceaux libériens tertiaires des tiges 
de Cucurbitacées. 


Dans une tige âgée, arrondie de Cucurbita pepo, nous avons 
remarqué que les faisceaux libéro-ligneux, toujours isolés, qui 
ont atteint un accroissement radial considérable, présentent le 
long des rayons médullaires demeurés cellulosiques des échan- 
crures assez profondes, remplies par des éléments courts à 
membrane non lignifiée. Ces éléments ‘ont les dimensions sont 
inférieures à celles des éléments de rayons, représentent des 
cellules de parenchyme ligneux dont la membrane est restée 
molle. Au fur et à mesure que le faisceau vieillit, on voit certains 
de ces éléments se cloisonner. Par suite de la formation de trois 
cloisons successives, nous constatons, dans ces cellules, la for- 
mation d’un À majuscule : c’est le point de départ d'un faisceau 


CV 


libérien. Formés dans un parenchyme secondaire, ces faisceaux 
sont par définition de nature tertiaire. 

Le cloisonnement peut ainsi gagner un certain nombre de 
cellules et former un petit faisceau, susceptible de s’accroître et 
de faire plus ou moins saillie dans le rayon médullaire. Parvenu 
à leur maximum de complexité, ces faisceaux présentent, dans le 
cas que nous décrivons, quelques tubes criblés, trois ou quatre 
environ, quatre ou cinq fois plus petits que ceux du liber 
normal, pourvus de cribles horizontaux analogues. Ils sont 
entourés par une masse de petits éléments découpés ainsi tardi- 
vement au milieu des éléments secondaires. Les gros et petits 
faisceaux ligneux de la tige sont ainsi bordés, dans le sens radial 
par des productions libériennes tardives : il peut y avoir contre 
chaque faisceau de trois à six fascicules de liber, de volume très 
divers. 

Le cours vertical de ces faisceaux tertiaires semble peu 
sinueux : leurs tubes criblés, toujours étroits, sont formés d’élé- 
ments assez courts. 

Dans la même tige, nous avons aussi remarqué que le liber 
interne envoyait dans les rayons médullaires, contre les fais- 
ceaux libéro-ligneux, des cordons transversaux (1), jusqu’au 
niveau du péricycle parenchymateux. On en rencontre environ 
de huit à dix par centimètre sur les sections longitudinales que 
nous étudions. En quittant le lilber secondaire, ces ramuscules 
s’enfoncent horizontalement dans le parenchyme marginal des 
rayons : ces faisceaux sont d’abord arrondis, formés de cellules 
de moyen calibre et de quelques éléments plus petits. Tout cet 
ensemble, d’allure irrégulière comme cloisonnement, représente 
un petit faisceau libérien : tubes criblés assez gros offrant parfois 
çà et là des cribles accompagnés de petites cellules irrégulières. 
En cheminant le long du rayon médullaire libérien, on voit le 
faisceau, arrivant dans la région externe de la tige, s'aplatir, 
s'étirer de plus en plus. Au niveau du péricycle interne paren- 
chymateux, les sections verticales tangentielles nous montrent 
l’association de ces petits faisceaux, qui concourent à former un 
réseau longitudinal ascendant flexueux, fort irrégulier et riche 
en anastomoses. 


(1) Indiqués par FiscHer {Unters. über d. Siebrôhrensyst., Berlin, 1884). 


Cristallisation artificielle intracellulaire du 
pigment des Vaucheria. 


Dans des conditions très faciles à réaliser, en opérant avec 
deux solutions simples, que nous désignerons provisoirement par 
les lettres À et B, il nous a été possible d'isoler des filaments 
de Vaucheria, le pigment vert et le pigment jaune bien connus, 
et de faire cristalliser ces substances pigmentaires à l’intérieur 
des longs tubes de cette algue verte. 

Dans le liquide A, après trois ou quatre heures d'immersion, 
on constate dans le thalle de cette plante des’ cristaux aiguillés 
très fins, associés en touffes buissonnantes, très rameuses, d’un 
vert bouteille intense. Ces associations cristallines ont quelque- 
fois un volume considérable, puisqu'elles peuvent atteindre une 
taille égale à la moitié de la largeur du filament. Après quarante- 
huit heures, beaucoup de filaments sont absolument incolores et 
présentent des quantités de ces houppes d’aiguilles vertes. Les 
autres offrent encore une teinte vert clair, et, çà et là, des arbo- 
risations vert-noirâtre dues au pigment qui se concentre et pré- 
cipite peu à peu. Abandonnés dans le liquide A à la lumière 
diffuse, ces cristaux persistaient encore avec leur coloration le 
20 mai. L’acide sulfurique concentré les transforme en une 
goutte vert-bleuâtre, qui diffuse rapidement dans les filaments 
de l’algue. 

Dans la solution B, après dix-sept heures seulement, on voit 
quelques rares cristaux mâclés, irrégulièrement associés, formés 
de gros prismes plats, à pointements déchiquetés. Parfois on 
rencontre de larges lames pigmentaires isolées. Ces cristaux 
jaune d'or sont alors peu nombreux et la masse du pigment 
existe encore à l’état de gouttelettes réfringentes, plus ou 
moins volumineuses. Peu à peu les gouttes colorées dispa- 
raissent et le pigment jaune cristallise à l’intérieur des filaments. 
Abandonnés à la lumière diffuse, les cristaux ne tardent pas à se 
décolorer complètement. L’acide sulfurique concentré leur com- 
munique une teinte d'abord verte, puis bleu indigo. 

Nous sommes ainsi en présence de deux substances bien net- 
tement caractérisées par leur forme cristalline et leurs réactions 
par l'acide sulfurique concentré. Leur coloration et leurs réac- 


CVII 


0 


tions semblent pouvoir nous autoriser à dire que la première 
correspond à la chlorophylle, la seconde à la phycoxanthine. 
Nous nous efforcerons par des essais ultérieurs d'obtenir de 
nouveau à l’état cristallin ces différentes substances pigmentaires 
dans un grand nombre de groupes de végétaux, de savoir leurs 
principales réactions de solubilité et de coloration, de connaître 
leur point de fusion et d'analyser leur spectre. 


Sur la diagnose anatomique des diverses espèces 
de Gyrocarpus. 


Le genre Gyrocarpus, jadis rattaché à la famille des Laurinées, 
a été réuni, par M. Pax, à la famille des Hernandiacées. 

Cet auteur le sépare des Hernandioïdées. proprement dites par 
la présence de cystolithes dans leurs organes. Il n'indique qu’une 
seule espèce se rapportant à ce genre : Gyrocarpus Jacquini, eu 
lui assignant une aire de distribution très étendue. 

Nous avons reçu récemment du Muséum de Paris, grâce à 
l'extrême obligeance de M. Poisson, trois échiutillons de 
Gyrocarpus sous les noms de Gyrocarpus asiaticus, G. sphenop- 
terus et G. americanus. Il nous demandait s'ils présentaient au 
point de vue anatomique des différences importantes. 

Les deux premières espèces se montrent différer très nettement 
de la troisième par la structure de son péricycle jeune. Lorsque 
l'axe mesure 4 ou 5 millimètres, cette région comprend dans ces 
deux types, comme chez les Laurinées, des faisceaux fibreux à 
allongement radial considérable, très saillants au milieu de 
l’écorce. Entre eux, le péricycle est représenté par des cellules 
parenchymateuses épaisses en U. La gaine est complète. 

Chez Gyrocarpus amé#icanus cette région présente une consti- 
tution anatomique bien spéciale. Les faisceaux fibreux, très 
étroits, sont reliés par des éléments parenchymateux unifor- 
mément sclérifiés, formant une zone très irrégulière, parfois 
même un peu discontinuëé. 

Nous pensons de l’étude de ces axes et de ceux de la famille 
des Laurinées, dont nous avons examiné une foule de genres (1), 


(1) Recherches sur l’évolution, la valeur anatomique et taxinomique du 
péricycle des Angiospermes. (Mém. Soc. sc. phys. et nat. de Bordeaux, 
6e série, 1901.) 


CVITI1 


pouvoir en conclure qu'il y à au moins dans ce genre deux 
espèces bien nettement définies. La morphologie seule pourra 
nous apprendre si Gyrocarpus asiaticus et G. sphenopterus doi- 
vent être réunis sous un même nom, ou maintenus comme deux 
espèces spéciales. 


EXCURSIONS 


L'Assemblée décide que la prochaine excursion aura lieu le 
2 juin au Tourne et à Haux. 


M. Prrarp invite les membres de la Société linnéenne à 
prendre part à une excursion qu'il fera avec les élèves de la 
Faculté des sciences à Roncevaux et à Guéthary. 


BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE (Mai 1901). 


Doxs pu MINISTÈRE. 


Paris. — Journ. des Savants, mars et avril 1901]. 


SOCIÉTÉS FRANÇAISES. 


AUxERRK. — Soc. des sc. histor. et nat. de l'Yonne. Bull., 4e série, 1900, 
t. LIV, ler sem. 

BoRDEAUx. — Soc. de géogr. comm. Bull., 27e année, 1901, n° 7 et 8. 

Borpkaux. — Soc. des se. phys. et nat. P.-Verb. des séances, 1899-1900; 
Mémoires, Ze série, 1901, t. V, 2e cahier. e 

BoRvkaux. — Comm. méléor. de la Gironde. Obs. pluviom. et therm. faites 
dans le départ. de la Gironde, de juin 189 à mai 1900. Note de M. G. Rayet. 

Borpkaux. — Soc. d'agr. de la Gironde. Ann., 1901, 56e année, n° 2. 


BREsrT. — Soc. acad. Bull., 2 série, 1899-1900, t. XX V. 

Dax. — Soc. de Borda. Bull., 26e année, 1901, Ler trim. 

Limoces. — Rev. scient. du Limousin, 9e année, 1901, no 100. 

MARSEILLE. — Rev. hort., 47e année, 1901, no 560. 

Nancy. — Soc. des sciences. Bull., 3e série, 1901, t. Il, fasc. 1. 

Nimes, - - Soc. d’'hort. du Gard. Bull., 11e année, 1901, no 40. 

NOGENT-SUR-SEINE. — Soc. d’'apic. de l'Aube. Bull., nouv. série, 38e année» 
i901, n° 3. 


CIX 


Paris. — Soc. zool. de France, Bull., 1990, t. XXV ; Mém., 1900, t. XIII. 
Paris. — Journ. de bot. (L. Morot), 15e année, 1901, nos ] et 2. 

Paris. — Soc. géol. de France. Bull., 3e série, 1900, t. XX VII, n° 8. 
Paris. — Rev. Gén. de bot. (G. Bonnier), 1901, t. XIII, no 148. 

Paris. — Soc. bot. de France, Bull., 3e série, 1897, t. XLIV, no 10. 

Paris. — Soc. entomol. de France. Bull., 1901, n08 5, 6 et 7. 

Paris. — Feuille des Jeun. Natur., IVe sér., 31e année, 1901, n° 367. 
RocHEecHouart. — Soc. des Amis des sc. et arts, Bull., 1901, t. X, nos 5 etb. 


SOCIÉTÉS ÉTRANGÈRES. 


BRUXELLES. — Soc. Roy. belge ‘le géol., paléont. et d'hydrol. Bull., 2e série, 
t. XI, 1897, fasc. 4; t. XV, 1901, fasc. 1. 

BRUXxELLES. — Ext. des Mém. du Mus. Roy. d'hist. nat. de Belg., 1900, t. I, 
2e fasc. 

CALCUTTA. — Geol. Survey of India. Memoirs, vol. XXXIIT, part. 1. 

CnicouTimi. — Le Natural. Canadien, 1901, vol. XX VIII, no 4. 

CHRISTIAN A. - - Nyt. magasin for natur. gr.-phys., 1901, vol. XXXIX, fase. |, 

Come. — Rivista di biol. gener., 3e année, 1901, n° 3. 

Costa-Rica. — Inst. fisic.-geog. Bol., 1901, lre année, n°5 2 et 3. 

Harrax. — Inst. of natural. scienc. Proceed. and Transact., 1900, vol. X, 
part. 2. 

LAUSANNE. — Soc vaud. des sc. nat. Bull., 48 série, 1900, vol. XX XVI, 
n° 138; 1901, vol. XXXVII, no 139. 

LeipziG. — Zoolog. Anseig., 1901, t. XXIV, nos 641 et 642. 

LiÈGE, — Soc. géol. de Beïgique. Ann., 1900, t. XXV bis, Lre livr. ; 1901, 
t. XXVII, 4e livr.; t. XX VIII, Lre livr. 

Lonpres. — Geologists Assoc. Proceed., 1901, vol. XVII, part, 1. 

LonDREs. — Geolog. Soc. quaterl. Journ., 1901, vol. LVII, no 226. 

Maison. — Acad. of scienc., art and lett. Transact., 1899, vol. XII, part. 2. 

Maprin. — Soc. espan. de hist. nat. Anal., 2e série, 1901, t. XXIX, 3e fase. ; 
Bol., 1901, t. 1, nos 3 et 4. 

Mexico. — Soc. sc. (Antonio Alsate). Mem. y revista, 1900-1901, t. XV, 
no8 let 2. 

Municn. — Corresp. Blatt. der deutschs. gesellsch. für Anthr., Ethnol. und 
Urgesch., 1901, vol. XX XII, nos 4 et 5. 

New-York. — Amer. Museum of natur. hist. Bull., 1900, vol. XIII. 

NUREMBERG. — Naturhist. gesellsch. Abhandl., 1899, vol. XIII. 

PHILADELPHIE. — Amer. Philos. soc. Proceed., 1900, vol. XXXIX, no 164. 

PHILADELPHIE. — Acad. of nat. sc. Proceed.. 1900, part. III. 

Rome. — R. Accad. dei Lincei, Atti., 5e série, 1901; Rendic., vol. X, ler sem., 
fasc, 7 et 8. 


Cx 


Rome. — R, comit. geol. d'Ital. Boll., 1900, t. XXXI, no 4,) 

Rome — R. Instit. bot. Ann., 1901, IXe année, fase, 2. 

SALEM. — Amer, Assoc. of the advanc. of sc. Proceed., 1900, t. XLIX. 

STOCKHOLM. — Geolog. Forening à Stockholm Forhandl., 1901, vol. 23, n° 206. 

VALPARAISO. — Revist. chil. de hist. nat., 5e année, 1901, no 2. 

VieNNKk. — K, K. Geol. Reichs. Jahrbuch, 1900, t. L, fasc. 3; Verhandl., 
1901, n°5 2 et 3. 

Zurica. — Nalurforsch. gesellchs. Vierteljahrsch., 1900, fase. 3 et 4;. 
Neujahrs., 1901, n° 103. 


Séance du 5 juin 1901. 


Présidence de M. Barnié, Vice-président. 


CORRESPONDANCE 


Lettre de l'Association française pour TVlavancement des 
sciences invitant la Société à prendre part au Congrès d’Ajaccio. 


Circulaire du Congrès international des bibliothécaires pour 
le concours du prix Marie Pellechet et du prix du Congrès des 
bibliothécaires, à décerner au meilleur mémoire ayant pour 
objet l'étude des vers et insectes qui s'attaquent aux livres. 


COMMUNICATIONS 


MM. KuNSsTLER et GINESTE font la communication suivante : 


Recherches anatomiques et histologiques sur l'œil 
des Crustacés inférieurs. à 


La structure de l'œil des Arthropodes et des Crustacés, en 
particulier, a été l’objet de recherches minutieuses de la part d’une 
foule de naturalistes, parmi lesquels nous citerons : Xingsley, 
Grenacher, Claus, Viallanes, Parker, etc. 


CX1 

L'œil compose des Crustacés, que nous avons étudié, bien que 
présentant les traits fondamentaux de l’organisation des yeux 
composés, offre des particularités üe constitution qui n’ont peut- 
être pas seulement un intérêt scientifique pur, mais pourraient 
être susceptibles encore d’influer d’une façon appréciable sur 
notre conception générale de la question. 

L'œil de nos Crustacés, vu en coupe axiale, se montre constitué 
de deux zones bien distinctes, l’une distale, hyaline, correspond 
assez exactement à ce que les histologistes entendent par 
zone cristallinienne, l’autre proximale, fortement pigmentée, 
représente la couche rétinienne des auteurs. Nous l’appellerons 
ici zone choroïdienne; elle forme au centre de l’œil un nucleus 
sombre et réfringeant qu’entoure de toute part la zone incolore 
précédente, sauf du côté du ganglion optique. 

Dans la zone périphérique incolore se distinguent deux 
couches différentes. 

La couche externe, peu différenciée de l’ectoderme formant le 
revêtement général du corps, la cornée, est constituée par une 
membrane chitineuse qui est en continuité directe avec la 
couche tégumentaire du corps; elle est supportée par des 
cellules mères d'aspect caractéristique, quoique peu spécialisées, 
à prolongements rameux dirigés dans le sens tang'entiel et 
s’engrenant plus ou moins avec les prolongements similaires des 
cellules voisines. 

La deuxième couche est formée de cellules situées au-dessous. 
des cellules cornéennes et que, d’après leur position même, nous 
pourrons qualifier du nom de cellules hypodermiques. Ce sont 
les cellules mères des cristallins. 

Ces cellules sont accouplées deux à deux et aplaties au niveau 
de leur surface de contact. Elles possèdent un noyau volumineux 
à caractères bien spéciaux. La substance chromatique y paraît 
condensée en un seul point et elle se montre presque toujours 
évaginée du noyau entrainant avec elle une partie de la mem- 
brane nucléaire qui subit de ce fait un plissement facile à con- 
stater. À l’intérieur de ces cellules hypodermiques s’observent de 
remarquables produits cellulaires sous la forme de cônes cristal- 
liniens très allongés et se dirigeant vers le centre de l’œil. A son 
extrémité distale, ce cône est aplati, légèrement concave et 
juxtaposé intimement à la cellule hypodermique; à l'extrémité 
opposée, il va s’effilant insensiblement. 


CXII 


De même que les cellules qui leur ont donné naissance, les 
cônes cristalliniens sont accouplés deux à deux, à faces contiguës 
aplaties, et séparés l’un de l’autre par un étroit espace quelque- 
fois difficilement appréciable. 

Les couples de cônes cristalliniens ne sont pas isolés; ils sont 


entourés de toute part d’un protoplasma transparent et très dif-, 


ficilement visible et c’est à peine si les limites des zones proto- 
plasmiques, propres à chaque groupe, se perçoivent avec une 
facilité relative. Aussi, sur une coupe tangentielle, voit-on les 
coupes des cônes cristalliniens éparses dans un réseau diffici- 
lement visible dont ils occupent le centre des mailles. Il ne 
semble cependant pas douteux que ce réseau ne soit engendré 
par les cellules hypodermiques, dont les faces latérales se pro- 
longent en gaîne autour des cônes cristalliniens. 

Cette remarquable constitution ne se maintient pas intégra- 
lement jusqu’à l'extrémité proximale des cônes cristalliniens. 
L’enveloppe transparente se rétrécit progressivement, comme les 
cônes eux-mêmes, et, au point où elle est la plus étroite, on 
observe, dans la règle, une division de son protoplasma en un 
faisceau de prolongements plus ou moins nettement spiralés, 
qui vont se perdre dans la couche sous-jacente par des arbores- 
cences très fines. 

La constitution histologique de ces cellules cristalliniennes 
n'est pas sans intérêt. Leur protoplasma, très ténu, est diffi- 
cilement colorable surtout si l’on tient compte des propriétés 
chromophiles toutes particulières du cône; il paraît constitué 
par des alvéoles à parois minces étirées dans le sens longitu- 
dinal de la cellule, dont les membranes en continuité directe 
les unes avec les autres simulent une structure fibreuse. 

La substance constitutive des cônes est très réfringeante, très 


transparente et paraît normalement homogène, bien que sus-. 


ceptible, le plus souvent, de se vacuoliser en son centre. Elle est 
très chromophile et se colore d’une façon intensive, notamment 
par l’hématoxyline. 

La façon dont ces cônes se terminent est assez curieuse. Pro- 
longés en un filament ténu, ils traversent la couche suivante et 
vont s’articuler avec les bâtonnets rétiniens par un double ren- 
flement conique. Ce prolongement se présente sous la forme d’un 
filament axial sombre et très colorable, inclus dans une zone 


radiée. se se 


or nl à 


, CXIII 
claire, hÿaline, non colorable, que limite une:membrane extré- 
mement mince qui, libre de toute adhérence, passe au milieu 
des faisceaux protoplasmiques qui terminent la cellule cristal- 
linieune dans sa partie distale. 

La région pigmentée centrale de l'œil est constituée d’une 
première couche de cellules allongées, groupées de manière à 
imiter une sorte de membrane limitante et inprégnées de granu- 
lations pigmentaires d’un brun clair et d'un pouvoir colorant 
très intense. La substance pigmentaire semble se localiser dans 
la paroi cellulaire et dans la zone protoplasmique immédiatement 
sous-jacente. Ces cellules envoient vers le centre de l’œil des 
prolongements analogues à ceux que nous avons signalés pour 
la couche précédente, entourant le rhabdome et allant reposer 
sur une couche basale constituée par un épithélium pavimenteux 
cubique également pigmenté. 

Les premières cellules sont les cellules mères des rhabdomes. 
Terminées en plateau à leur extrémité distale où elles se tou- 
chent toutes par leur bord, de facon à constituer une véritable 
membrane tangentielle, elles s’effilent vers leur extrémité proxi- 
male, amincissement qui est en rapport avec la diminution de 
surface de la région interne de l’œil, conséquence de sa consti- 
tution centripète. 

Chacune de ces cellules est perforée à sa surface périphérique 
pour laisser passer le prolongement du cône cristallinien. Près 
de cette même surface se trouve le noyau. Cet élément est 
recourbé en forme de fer à cheval dans le sens de l’axe ; il occupe 
toute la largeur de la cellule mère, et il est de plus, échancré, 
quelquefois même perforé, pour laisser passer le prolongement 
des cônes cristalliniens. Sa structure est très fine, contrairement 
à celle des autres noyaux cellulaires, dont la constitution est plus 
ou moins grossière; la substance chromatique y est répartie 
sous la forme de granuiations chromophiles suspendues par des 
prolongements très ténus dans des alvéoles à parois moins colo- 
rables, suivant en cela un type que nous avons déjà décrit ici 
même (1). 

Le protoplasma présente ici aussi une structure fibrillaire, 


(1) J: Kuxsrzær et Ch. GiNESTE. — Sur certains globules amiboïdes de la 
cavité générale de Crustacés inférieurs, (Soc. linn., séance du 20 mars 1901.) 


PROCÈS-VERBAUX (Juillet 4901), 8 


CXIV 


résultat de l'allongement des alvéoles dans le sens axial. 11 es 
fortement vacuolisé dans la partie élargie de la cellule. 

Examinée sur une coupe tangentielle, celle-ci se moritre avec 
cinq lobes et présente à son centre une partie non pigmentée 
qui est le rhabdome. 

Le rhabdome montre lui-même cinq lobes, mais seulement 
dans sa partie distale; puis, sa coupe passe rapidement à une 
forme pentagonale, pour être plus loin régulièrement circulaire 
par fusion des lobes constitutifs et ceci dans la plus grande 
partie de son étendue. Au centre du rhabdome, l'on perçoit une 
lumière presque toujours étoilée, où semble même se prolonger 
un cylindre-axe. Légèrement coloré en rose sur le vivant par 
l'érythropsine, le rhabdome apparaît comme homogène et hyalin, 
mais, après l’action des réactifs, on peut y discerner une cunsti 
tution fibrillaire très fine. | 

Pour ce qui est de son aspect, vu de profil, le rhabdome appa- 
raît comme un bâtonnet conique allongé, à extrémité quinque- 
lobée située très près du noyau en fer à cheval qui le coiffe et le 
déborde latéralement. C’est dans le petit intervaile qui sépare 
cette extrémité du noyau que se trouvent les renflements coni- 
ques qui caractérisent le bout des cônes cristalliniens et qui 
viennent mettre ceux-ci en rapport avec le rhabdome. 

Les cinq lobes de celui-ci ménagent une cupule circulaire dans 
laquelle les renflements cristalliniens viennent se loger après 
que les prolongements qui les portent ont perforé, d'une part le 
plateau de la cellule mère du rhabdome qu'ils traversent dans 
une sorte de canal à parois propres, d'autre part l’échancrure 
que leur réserve le noyau. Là, le prolongement cristallinien 
s'étale brusquement en une tête semi-circulaire contenue (par 
couples) dans une zone claire, non colorable, délimitée par une 
membrane qui suit très exactement les anfractuosités de la 
cupule rhabdomienne et présente ainsi cinq lobes aigus allant 
se terminer par un prolongement plus ou moins ténu dans le 
rhabdome. 

La tête articulaire se compose donc, d’une partie dense très 
colorable, prolongement direct des cônes cristalliniens, contenue 
dans une zone hyaline, non colorable et lobée. 

Les groupes à cinq lobes formés par les cellules mères des 
rhabdomes sont isolés les uns des autres et d'autant plus que l'on 


CXv 
considère un point plus distal et plongés dans une matière 
transparente, amorphe, ne se colorant pas par les réactifs. 

Dans leur partie proximale, ces groupes, rhabdomes et leurs 
cellules mères, s’effilent en pointes plus ou moins fines qu’em- 
brassent de toute part et que pénètrent même les prolongements 
des cellules bipolaires sous-jacentes à la couche choroïdienne. 

La deuxième partie de la couche choroïdienne correspond assez 
bien à ce que les auteurs ont décrit sous le nom de basale, mais 
ici cette couche est très nettement différenciée. C’est un épithé- 
lium formé de cellules cubiques fortement pigmentées que per- 
forent les prolongements issus des innombrables cellules 
ganglionnaires sous-jacentes. 

C'est sur cet épithélium que reposent les. cellules mères des 
rhabdomes qui ne présentent avec lui que des rapports de 
contiguïté. 

Cette couche termine la zone choroïdienne de l'œil. 

Sous-jacente à celle-ci, ia couche sous-choroïdienne est formée 
de cellules nerveuses bipolaires à prolongements épais, à noyau : 
volumineux entouré d'une assise protoplasmique fort mince. Le 
protoplasma semble, en effet, se cantonner aux extrémités du 
corps cellulaire. Son aspect est fibrillaire et présente des stries 
longitudinales très caractéristiques. Du côté de l’œil, les cellules 
bipolaires envoient des prolongements qui perforent la couche 
basale, cheminent, souvent réduits à leur cylindre-axe, dans le 
protoplasma de cette couche en contournant les noyaux épithé- 
liaux, marchant parallèlement à la surface de l’épithélium du 
côté distal, pendant un temps plus ou moins long, — l’espace de 
deux à trois cellules par exemple, — avant d'aboutir aux cellules 
mères des rhabdomes. Un nombre assez variable de prolon- 
gements bipolaires aboutit à chacune des cellules mères des 
rhabdomes. Il semble même que, souvent, la même cellule bipo- 
laire puisse innerver par différents prolongements plusieurs 
rhabdomes. Les anostomoses, entre les différentes cellules bipo- 
laires, ne sont d’ailleurs pas rares au niveau de la couche basale. 

A l’extrémité proximale, ces prolongements se réunissent par 
groupes distincts en un certain nombre de faisceaux de fibres 
nerveuses qui se rendent au cerveau. 

L'ensemble de ces cellules sous-choroïdiennes a depuis long- 
temps été désigné par les auteurs sous le nom de ganglion 


CXVI 


optique. ROULE a montré que ce ganglion était dû à la même 
invagination ectodermique qui formait l'œil tout entier, à la 
partie profonde de laquelle il se différenciait de très bonne 
heure. Cette dénomination se justifierait ici par ce fait qu’une 
membrane coujonctive anhiste, très fine, groupe ces cellules en 
un amas ganglionnaire distinctement séparé du cerveau. 

Les faisceaux de fibres nerveuses, issus de ce ganglion, après 
avoir perforé la membrane conjonctive limitante se dirigent vers 
le cerveau. 

La région cérébrale où aboutissent ces prolongements est 
nettement spécialisée. C’est une portion volumineuse, symé- 
trique, située de chaque côté de cet organe et constituant une 
sorte de noyau de fibres inclus dans un amas cellulaire nerveux 
dont tous les prolongements se rendent au ganglion optique. 

En résumé, l’étude de l’œil de nos Crustacés se caractérise par 
le fait que : 

1° Il y a une articulation très nette, absolument indubitable 
entre le cristallin et le rhabdome ; 

20 Le rhabdome est un produit cellulaire de la cellule mère au 
même titre que le cristallin est un produit de la cellule 
cristallinienne ; 

30 La dénvmination de cellule rétinienne n'est pas applicable 
dans le sens des auteurs aux cellules similaires que nous avons 
étudiées ici. Le rhabdome et la cellule mère forment un tout 
indivisible uninucléé sans qu’il y ait de distinction possible entre 
ces deux éléments autre que la différence entre un élément for- 
mateur et son produit. 

Des détails plus complets sur ces intéressantes recherches 
feront l’objet d’un mémoire accompagné de planches micropho- 
tographiques nombreuses qui seront publiées incessamment 
autre part. 


M. Browx fait la communication suivante sur des Lépidop- 
teres : . 


J'’ai-le plaisir de signaler à mes collègues en Lépidoptérologie 
la présence, dans nos environs immédiats, d'une Noctuelle qui 
avait échappé jusqu'ici à nos recherches : Caradrina pulmo- 
naris Esper, dont j'ai trouvé, fin mars et courant d'avril, à Cenon, 
sur la Consoude tubéreuse (Symphytum tuberosum), une dou- 
zaine et demie de chenilles et dont sept ou huit papillons me 


CX VIT 


sont éclos entre le 22 et le 29 mai écoulé. Les auteurs que je suis 
à même de consulter ne l’indiquent que de la France méridio- 
nale (pour notre pays), c'est-à-dire du vrai Midi (1) et ne font 
vivre la chenille que sur la Pulmonaire. 

Je profite de l’occasion pour réparer une omission que j'ai 
faite autrefois et que j'ai laissé subsister trop longtemps. J'ai 
capturé, le 21 mars 1880, à Haux, dans l’Entre-deux-Mers, un 
sujet © parfaitement frais et caractérisé, de Pieris Ergane Hüb- 
ner (Geyer). Ce papillon, catalogué comme espèce distincte par 
Staudinger et rapporté, comme variété méridionale, à /eris 
rapae L., par Heinemann, n’est signalé de France par aucun 
auteur, à ma connaissance. Feu Staudinger l’a inscrit de 
Dalmatie, Balcan méridional, Bithynie; Berce ne le mentionne 
pas. 

J'ai également omis de signaler dans une petite note sur mes 
courses à Fargues-Saint-Hilaire et Bonnetan l’an dernier, un bel 
et rare Orthoptère Empusa egena Charpentier, dont j'ai vu et 
revu ua &, le 29 mai et le 2 juin 1900; je n'avais encore rencontré’ 
cette espèce qu’à l’état de larve ou de nymphe et la seule de ces 
dernières que j'aie élevée ne m'avait donné qu'une femelle. 

Cette année même, le 18 mai, dans la même localité, j'ai 
recueilli un bel Hémiptère que je n'avais encore jamais rencontré 
et que feu Samie n’avait trouvé qu’une seule fois. Je crois iñté- 
ressant de le signaler, bien qu’il ait été indiqué depuis par nos, 
collègues, MM. Dubois et Lambertie; c’est Ancyrosoma albo- 
lineatum F. ; 

Enfin, j'empiéterai de nouveau sur le domaine de mes collè- 
gues, MM. les Botanistes, pour leur signaler un Larhyrus dont 
j'ai constaté une station entre Saint-Médard et le Thil et que 
j'ai déterminé, sur Clavaud et Bonnier, L. sphaericus Retz. 
Ni Clavaud, dans sa Flore, ni nos collègues, MM. de Loynes et 
Beille, dans leurs comptes rendus des fêtes linnéennes de 1880 
et de 1898, ne l’indiquent de cette localité. Je me propose, du 
reste, d'y retourner et d’en rapporter un pied que je serai 
heureux de soumettre à mes collègues susnominés pour la 
confirmation de ma détermination. 


(1) Je vois, après coup, que Me Sand l'indique d'Auvergne (Puy-de-Dôme). 


CXVIII 


M. LamBerTIE présente un travail intitulé : Contribution à la 
faune des Hémiptères du Sud-Ouest de la France. Renvoyé à une 
commission spéciale. 


M: Braz DE BELLERADE signale la capture de Heterocerus mar- 
ginatus Fabr. et Chrysomela fuliginosa, au bord d’un fossé tour- 
beux à Montferrand. Le premier de ces coléoptères n'avait pas 
été signalé des environs. 


M. Prrarp dit que M. le docteur Dupuy a récolté à Quinsac 
Ægilops ovata. 


M. VerGuIN signale quelques espèces de plantes recueillies 
par M. Neyraut et lui à Narbonne et à Carcassonne, notamment 
à l’abbaye de Frontfroide, localité classique des Cistes. 


M. Barpié indique les espèces de plantes intéressantes qu'il a 
récoltées pendant une excursion du eclub-alpin dans la région du 
Sidobre. 


M. VASSILLIÈRE a observé dans l'arrondissement de La Réole, 
une maladie cryptogamique, le Septoria trilici, qui a causé cette 
année des pertes considérables sur les blés. 


EXCURSION 


L'Assemblée décide qu'une excursion aura lieu le 9 juin au 
Tourne et à Haux. 


Sur la proposition de M. DaLEau elle décide que la 83° fête 
linnéenne sera célébrée le 30 juin à Marcamps et à Bourg. 


Séance du 19 juin 1901. 


Présidence de M. Barpté, vice-président. 


CORRESPONDANCE 


Lettre du jardin impérial de botanique de Saint-Pétersbourg, 
annonçant la création d’un journal périodique international. 

Invitation au Congrès botanique de Genève. MM. Gard et 
Pitard sont officiellement délégués. 


CXIX 
COMMUNICATIONS 


M. Moreray rend compte au point de vue botanique et ethno- 
graphique d’un voyage qu’il vient de faire en Corse et d’une 
visite à M. le capitaine Ferton. Il annonce que la Société bota- 
nique de France tiendra son Congrès à Bordeaux en 1902. 


M. LAMBERTIE fait la communication suivante : 
Cerocoma Schaefferi IL. 


Le dimanche 2 juin courant, j'étais en excursion à Pichey, 
petit bourg près de Mérignac, en compagnie de mon excellent 
ami et collègue, M. H. Laborderie-Boulou, lorqu’en rentrant pour 
déjeuner, nous eûmes l’heureuse idée de fouiller une longue 
bande d'Achillea millefolium L. qui faisait bordure en contre- 
haut d’un fossé. 

Les premiers corymbes ne nous donnèrent que quelques vul- 
gaires Anoncodes et OEdemera et 2? Phytæœcia pustulota. Sans 
nous décourager, nous continuâmes nos investigations et à 
quelques mètres de là nous découvrimes une C'erocoma $ que 
nous primes d'abord pour la Schreberi; un peu plus loin, 
un Mylabris variabilis Pall., et enfin vers le milieu de cette 
bande, nous eûmes l’agréable surprise de capturer par 3 et 4sur 
chaque corymbe et parfois accouplées. 40 (exactement) Cerocoma 
Schaefferi L. et ce, en quelques minutes. Proportion de genres à 
peu près égales : 21 4 et 19 ©. Il était onze heures et demie et le 
temps très incertain, menaçant même. 

Ce superbe insecte que je ne possédais pas et que M. Labor- 
derie n'avait trouvé qu’une fois (il y a vingt ans environ) dans la 
prairie qui entoure l’hippodrome du Bouscat, était concentré 
dans un espace de 5 à 6 mètres de long sur L mètre de large 
environ à proximité d'un gros ormeau et ayant comme limite du 
côté opposé au fossé un immense champ de blé. 

Le fait m'a paru assez intéressant pour en faire l’objet d’une 
communication à la Société Linnéenne, communication dont mes 
collègues en entomologie feront leur profit à l’occasion. Je me 
tiens à leur disposition pour leur indiquer l'endroit précis et les 
y accompagner au besoin. 

Nota. — En fauchant sur les bords du fossé, nous capturâmes 


6 exemplaires de S/ona cumamomius Motsck, très bonne espèce 
je crois, à 3e intervalle orné de taches noires alternant avec des 


CXX 
taches cendrées, ainsi que 2 ocelles thoraciques très nettement 
marqués. Tous ces exemplaires d’une fraîcheur remarquable. 


Phyllobrotica 4. maculata L. 


M. H. Laborderie-Boulou a capturé également, le lundi de 
Pentecôte, à Saint-Médard-d'Eyrans (marais), un superbe exem- 
plaire de la rarissime Phyllobrotica 4. maculäta L. et.sur 
Cynoglossum officinale 3 Ceuthorhynchus Aubei Bohn. 


Psacasta exanthematica Scop. 


Le dimanche 16 juin dernier, j'étais en excursion à Citon- 
Cénac, localité très recherchée des entomologistes, en compa- 
gnie de M. H. Laborderie-Boulou, lorsqu’en nous rendant à 
l'hôtel pour déjeuner, nous primes ce rarissime hémiptère en 
fauchant sur des Borraginées dans une prairie près la ligne de 
chemin de fer. 

Je crois avoir affaire à une nouvelle espèce pour la Gironde. 

J'ai pris, dans la même journée, Odontotarsus grammicus L., 
espèce aussi fort rare dans notre département. 


M. GINESTE fait la communication suivante : 


Les Parasites de la cavité générale des Géphyriens 


Dans un travailécrit en mars 1900 et intitulé Sipunculus nudus, 

MÉTALNIKOFF reprenant l'étude des éléments sanguins de la 
cavité générale des Siponculides cherche à démontrer que les 
formations ciliées, libres dans le corps de ces êtres ne sont pas 
des parasites mais des éléments normaux du sang. 
. Il rappelle sa première communication sur ce sujet qui date 
de 1899 et prétend que, dans une note à l’Académie des sciences, 
KUNSTLER et GRUVEL par leurs conclusions, ont détruit les idées 
qu'il avait émises sur la question. 

On s'explique mal que ces auteurs, dans une publication 
datant de 1897, aient pu détruire des faits postérieurs à leurs 
recherches de deux années. 

Cette erreur bibliographique n’est d’ailleurs pas la seule que 
l’on puisse relever dans le travail de MÉTALNIKOrF. Quand il cite 
le mémoire de FaBr&-DOMERGUE (1886) comme étant la dernière 
publication antérieure à ses recherches, il oublie encore de dire 
que quatre communications de KuNSTLER et GRUVEL, sur ce sujet, 
sont antérieures à l'année 1899, date de sa première note. 


CXXI 
* L'auteur paraît, de prime-abord, vouloir se limiter dans la 
réfutation méthodique des faits consignés dans le Traité de 
Zoologie concrète de DeLaGE, mais à la façon dont il semble 
négliger tout de suite certains points fondamentaux de l’ouvrage, 
il est permis de supposer qu’il n’en a eu sous les yeux que des 
extraits. 

Le sang du Sipunculus nudus, tel que l’a compris MÉTALNIKOFF, 
contient quatre sortes d'éléments : 

1° Des leucocytes que l’auteur ne juge pas utile de nous 
décrire ; 

2° Des hématies colorées en rouge et dont la coloration serait 
en rapport avec la fonction respiratoire. 

MÉTALNIKOFF ne semble pas avoir vérifié ce fait qui est d'une 
constatation facile, à savoir que le sarg des Siponculides, for- 
tement coloré à l’époque de la maturité sexuelle, perd peu à peu 
cette coloration quand on s'éloigne de cette période et devient 
tout à fait incolore, — la chose est particulièrement évidente 
chez le Phymosome, -- quand les produits sexuels ne sont pas 
encore formés. La substance colorante semble, en effet, se can- 
tonner d’une manière exclusive dans les éléments reproducteurs; 
rouge chez les individus femelles, elle colore le liquide cavitaire 
des mâles en jaune clair. 

Il existerait encore dans le sang du Sipuneulus nudus : 

. 3° Des corpuscules plus grands que les précédents, pourvus 
d'un noyau étranglé, qui seraient susceptibles de se diviser pour 
donner de nouvelles cellules. Cette description ne nous éclaire 
pas suffisamment sur la nature de ces globules, sur leur rôle et 
sur l’avenir des cellules ainsi engendrées. 

4° Les Urnes sont de toutes ces formations, les plus curieuses 
certainement et, sans contredit, les plus sujettes à controverse. 
MÉTALNIKOFF se limite malheureusement à la discussion de l’in- 
terprétation déjà ancienne (1886) de FaBre-DoMERGUE et ne 
semble pas vouloir engager une polémique qui, certainement, 
seràäit plus rationnelle contre les idées récemment exposées 
dans le 7raité.de DELAGE. 

Il uous apprend donc que la bicellularité de l'être, que tout le 
monde sait, s'oppose à ce que celui-ci soit classé parmi les 
Infusoires. 

Apres une description succincte de l'individu d'apres les 


CXXII 

données parues en 1897, l’auteur nous montre les propriétés 
adhésives du protoplasma qui occupe le centre du disque, mais 
ne semble pas vouloir accorder cette même propriété aux cils 
nombreux qui limitent l'être et dont la chute accidentelle 
entraîne la disparition fatale des éléments adhérents. 

Les corpuscules ainsi fixés au disque seraient digérés en une 
demi-heure ou une heure, tout au plus, c’est-à-dire durant l’in- 
tervalle d’une courte observation microscopique. Il doit, certai- 
nement, y avoir là un mode bien particulier d'absorption des 
aliments qu’il serait intéressant de pouvoir connaître, en même 
temps qu’un procédé d'observation assez curieux et tout spécial, 
qu'il eût sans doute été bon de signaler aux observateurs futurs. 

Une méthode toute à fait inédite permettrait de différencier les 
Urnes que l’on rencontre dans les diverses espèces de Siponcu- 
lides. Le Sipunculus tesselatus, par exemple, posséderait le noyau 
de la vésicule, non plusiatéralement,mais à l'extrémité opposée au 
disque. MÉTALNIKOFF, dans ses nombreuses observations, aurait 
pu remarquer que la situation de ce noyau ne peut être d'aucune 
valeur dans la classification des Urnes. Il n’y a, en effet, rien de 
plus variable que cette disposition, tantôt à côté du disque, tantôt 
au pôle opposé, il affecte, dans le Sipunculus nudus, tous les 
intermédiaires possibles entre ces deux extrêmes. 

A propos du Sipunculus nudus, MÉTALNIKOFF nous parle du 
Phymosoma granulatum et de l'élément cilié qui l’habite, non 
tant pour nous le faire connaître — les précédentes publications 
d’autres auteurs nous en ont donné la description, — que pour 
chercher à réfuter cette opinion qui, certainement, n’a jamais 
été émise pâr personne, à savoir que ce serait là un Infusoire. 

La pluricellularité de cet élément s’y oppose, en effet, mais 
s'oppose-t-elle à ce que ce soit là une sorte de mésozoaire, une 
Gastrula, une Depula plus ou moins typique. L'auteur laisse 
planer le plus complet silence sur cette intéressante question 
que, assurément, il devait connaître. 

Comme argument fondamental à l'appui de sa théorie, il véut 
bien nous montrer la genèse de ces éléments ciliés. Ils naissent 
sur les vaisseaux sanguins. CuÉNor les a vu naître aussi sur les 
vaisseaux, du côté externe, regardant la cavité générale. 
MÉTALNIKOFF les voit bourgeonner du côté interne. « Tout d’abord 
s apparaît une petite excroissance composée de deux cellules, 


CXXIII 


mais dont une seule, cependant, forme saillie, tandis que 
l’autre est une cellule vibrante disposée sur le côté. Dans le 
stade suivant, l’excroissance prend la forme d’une coquille, la 
cellule vibrante entoure le bord libre et forme le disque de 
l’Urne définitive. » 

Outre que l’on comprend mal le mode de passage de cette 
celluie vibrante d’abord inférieure, par dessus la cellule qui la 
précède, de façon à venir Ja coiffer après avoir comme glissé sur 
elle, un procédé de formation de cette nature appliqué à un tissu 
ou à un organe semble sortir du cadre général de nos connais- 
sances. 

D'ailleurs, les figures explicatives n’ajoutent pas à la com- 
préhension du texte. Pour un phénomène de ce genre, en effet, 
phénomène d'une importance fondamentale puisqu'il nous éclai- 
rerait définitivement sur l’origine même de ces éléments et résou-. 
drait désormais toute discussion, on se serait attendu à voir 
nettement le passage insensible de la cellule vasculaire à l’Urne. 
Malheureusement, ce n’est pas ici le cas; malgré les explications 
de l’auteur et ses affirmations, nous devons regretter que dans 
une question aussi essentielle, le texte et les dessins demeurent 
au-dessous de la vraisemblance. On ne peut se résoudre dans 
une étude histologique probante à voir les couches cellulaires 
représentées par de simples lignes et l’on est forcé de reconnaître 
que l'argument manque totalement de clarté. D'ailleurs, l’auteur 
ne nous montre pas le passage dans la cavité générale, de ces 
éléments formés dans des espaces que, jusqu'ici, l’on a décrit 
comme parfaitement clos, 

Les Urnes ainsi fixées assimileraient les corpuscules étrangers 
et les globules sanguins. Mais, ces éléments, qui font partie inté- 
grante d’un organe ou tout au moins d’un tissu, ne peuvent 
assimiler pour leur propre compte et l’on aimerait à savoir ce 
que deviennent les matières ainsi digérées. 

L'auteur sent, d’ailleurs, la nécessité d'appuyer ses faits d'ob- 
servations qui, à eux seuls, n’ont peut-être pas toute l'autorité 
désirable, sur des arguments d’un ordre tout différent et d’une 
valeur intrinsèque plus fugace, en un mot, sur une interpré- 
tation d'ordre physiologique, peut-être même philosophique. Il 
nous rappelle, en effet, les luttes intestines qui se livrent dans 
les sociétés humaines et nous apprend que l’état social est la 


V Y + % 


CXXIV 
reproduction en grand de l’état cellulaire. Ceci l'amène à nous 
dire queles propriétés assimilatrices que possèdent les Urnes rap- 
pellent les phénomènes phagocytaires signalés par METSCHNIKOFF 
L'auteur ne nous dit cependant pas, comment ces éléments pluri- 
cellulaires qui, par la pluralité de leurs éléments ne peuvent être 
des Infusoires, peuvent représenter des phagocytes; jamais, en 
effet, les histologistes et les physiologistes ne nous en ont 
signalé de cette nature. \ 

Sans nier les faits avancés par VoGr et YUNG, KUNSTLER et 

GRUVEL, au sujet de l’absence des Urnes dans certains individus, 
MÉTALNIKOFF cherche à s'expliquer ce phénomène par l’état mala- 
dif de ces éléments ciliés accidentellement détruits. Évidemment, 
si ces éléments normaux du Siponele n’existaient pas chez cer- 
tains individus, ceux-ci représentaient des formes incomplètes. 
- privées d’un organe certainement utile à fonction définie; si un 
accident les avait détruits, l'être privé de ces éléments devait. 
être malade et, en ce cas, on s’expliquerait difficilement que les 
auteurs précités n’eussent pas signalé ce fait et n'en eussent pas 
tenu compte dans leurs observations. 
. Les variations de nombre de ces formations chez les divers 
individus n'auraient donc, d’après lui, aucune importance. 
«Malgré les variations de nombre des corpuscules sanguins, on 
n'en a jamais fait des parasites. » Sans doute, mais ces éléments 
ciliés, multicellulaires, à mouvements rectilignes, à fonctions 
digestives bien définies ne seraient alors que de simples glo- 
bules sanguins! 

MÉTALNIKOFF qui n’a certainement pas eu la chance de réussir 
les cultures, qu'il a tenté de reproduire, de ces êtres, nous assure 
que, contrairement aux résuitats obteuus par KUuNSTLER et 
GRUVEL, des individus placés dans des conditions de milieu défa- 
vorables doivent se développer plus lentement que les autres. 

L'évolution des êtres inférieurs, les processus morbides de 
tous les êtres ne semblent-ils pas démontrer le contraire ? Les 
bonnes conditions de milieu n’amènent-elles pas un allongement 
de développement des individus? Le développement hâtif nest- 
il pas la caractéristique de l’état maladif? Le vieillissement des 
races, la maturité précoce ont toujours été considérés comme le 
résultat de mauvaises conditions de milieu. 

Tous les Siponculides n'ont pas d'Urnes, aussi MÉTALNIKOFF 


CXXV 


cherche-t-il daus ces êtres les éléments susceptibles d'y corres- 
pondre, il les trouve dans les formations ciliées de la cavité 
générale. 

Malgré ce qu'ont écrit Voar et YUNG, il constate, pour sa part, 
l'absence complète d'éléments vibratiles dans le corps du Sipun- 
culus nudus. Dans le Sipunculus. ould#, ces formations 
qu'ANDREWS nomme des pseudostomes, correspondraient aux 
Urnes par leurs propriétés vis-à-vis des colorants. Ces éléments 
seraient ici comme chez les autres Sipunculides, non plus vascu- 
laires mais péritonéaux, non plus internes mais externes, ils 
pourraient se détacher accidentellement sous certaines (?) 
influences. Cet accident serait en quelque sorte passé à l’état 
chronique dans le Sipunculus nudus. 

MéTALNIKOFF Cite bien autre chose dans le sang du Siponcle et, 
en particulier, nous parle d’une grande forme ciliée dont il 
avoue ne comprendre ni la valeur ni la filiation. « C’est peut- 
être un élément autonome.» On voudrait savoir quelle est sa 
nature, son origine et s’il naît lui aussi de la paroi vasculaire. 

MÉTALNIKOFF veut sans doute parler ici des grandes formes 
d'Urne que KuNSTLER et GRUVEL ont signalées dès 1897 et que nous 
avons décrit nous-même dans une communication précédente (1). 
Son dessin, malheureusement, d’une configuration toute spé- 
ciale, ne peut nous fixer à cet égard. {1 y distingue cependant 
un disque au centre duquel se trouvent de nombreuses cellules, 
— sans doute les cellules génitales représentées dans le 7raité 
de DeraAGE et que l’auteur avouait ne pouvoir différencier des 
éléments étrangers dans les formes jeunes et par là même non 
encore susceptibles de les produire. 

D'ailleurs, si c’est bien à cette forme, comme il est permis de 
le supposer, que se rapporte la description de MÉTALNIKOFF, une 
étude attentive aurait certainement pu lui montrer, avec la plus 
grande facilité, une série d'éléments fort curieux et qui ne 
manquent pas d'un certain intérêt. On y rencontre, en effet, 
certaine catégorie de formations assez souvent libres dans la 
cavité générale et que l’auteur a omis de nous signaler : des 
corps amiboïdes, des éléments moruliformes et certaines petites 
Urnes bien différenciées, aussi petites que des globules sanguins. 


(1) Procès-verbaux, Soc. Linn. de Bordeaux, 20 mars 1901. 


CXX VI 


L'auteur termine enfin son travail en nous parlant de vésicules 
qu'il ne fait que nous citer pour mémoire et auxquelles il main- 
tient encore le nom d’« énigmatique » que leur ont donné les 
histologistes français. 

En résumé, il ressort des recherches de MÉTALNIKOFF que la 
notion d’élément phagocytaire, que cet auteur attache aux 
Urnes des Siponculides, éléments multicellulaires et pluri- 
nucléés, n’éclaircit pas davantage la question déjà si complexe 
de ces formations. Elle ajoute simplement une interprétation de 
plus aux idées jusqu'ici formulées, interprétation qui ne satisfait 
pas davantage l'esprit et qui ne semble pas susceptible de résister 
longtemps à une analyse attentive. 


INDEX BIBLIOGRAPHIQUE 


ANDREWS (E.)..... Note of the Anatomy of Sipunculus Gouldii. Studies 
Biol. Lab. Johns Hopkins Univ. Vol. LV, Nr. 7, p. 389. 


ANDREAÆ..4:..4... Beitrige zur Anatomie und Histologie der Sipunculus 
nudus. Zeitschr. f. wiss. zool. Bd. XXX VI, 1882, 


GRuBe (E.)... 1.4 Versuch einer Anatomie der Sipunculus nudus. Arch. 
f. anat. phys., 1837. 
MéraLnikoFF (S.). Das Blut und die Exkretionsorgane von Sipunculus 


nudus. Mitth. aus der zool. stat. z. Neapel. Bd. XIII, p. 440- 
447, 1899. 


— . Sipunculus nudus. Zeitschr. f. wiss. zool. Bd. LXVHII, 
p. 261-322. PI. XVIII-XXII, 1900. 


METER 4,0 88 es pers Zur Anatomie der Sipunculiden. Zeitschr. f. wiss. 
zool., 1849. 
SEIPLEYs 4 1568 8 40) On Phymosoma varians. Quart. journ. of microsc. 
Soc., Vol. XXXI. 
= Nb MT ER pre Notes of the Genus Sipunculus. Proceed. of the 


Zool. Soc. of London., 18935. 
SLUITER . « 50 st Uber die Segmentalorgane und Geschlechtsdrüsen einiger 
Sipunculiden. Zool. Anz. IV, 1881. 


NNARD 09 MRETES On some Points in the Anatomy and Histology of 
Sipunculus nudus. Bull. of the Mus. of Comp. z00l. at Hart. 
College, vol. XXI. 


PRocÈs-VERBAUX de la Société Linnéenne de Bordeaux. PISIX 


‘ 


ProcÈs-VERBAUX de la Sociélé Linnéenne de Bordeaux. PL X 


FiG. 4. 


AE 
4 7, 


RC % 


PROcÈS-VERBAUX de la Société Linnéenne de Bordeaux. PI XI 


FiG. 6 


PROCÈS-VERBAUX de la Sociélé Linnéenne de Bordeaux. PI. XII 


Fic. 7 


OXX VII 


M. GaRp fait la communication suivante : 
Caractères nouveaux du liège des « Vitis ». 


Nous avons déjà signalé (1) l’existence dans certaines cellules 
du premier liège de la tige des Witis d'épaississements parti- 
. culiers localisés sur la partie interne des parois tangentielles et 
qui ne semblent pas avoir été aperçus par les Anatomistes (2). 

Ils affectent la forme de bourrelets plus ou moins prononcés, 
convexes vers l’intérieur. C’est toujours dans la dernière ou les 
deux dernières assises apparues, à l'exclusion des autres, que l’on 
observe ces formations. Les cellules qui les présentent sont peu 
nombreuses dans les variétés de V. vinifera. Il en est de même 
chez V. riparia et V. rupestris où on les trouve surtout dans les 
sinus que le liège forme entre les faisceaux. La plupart des 
cellules des rangées internes en possèdent, au contraire, chez 
V. labrusca, V. candicans, V. Romancti et V. Lincecumii. Ces 
bourrelets y sont énormes et peuvent parfois remplir la totalité 
de la cavité cellulaire. Dans quelques cas (V. Berlandieri, V. Cor- 
difolia, V.cinerea), ils sont bien développés dans les sinus, tandis 
que les autres régions du liège n’en renferment pour ainsi dire 
pas. La substance qui les constitue a les réactions de la subérine. 
Cependant dans les éléments des sinus elles offrent une certaine 
lignification, quelquefois intense (V. æstivalis). 

Enfin, nous indiquerons un second caractère nouveau de ce 
même tissu chez V. Cordifolia, V. cinerea, V. candicans et 
V. Lincecumii. Dans ces plantes, les deux premières assises qui 
apparaissent, c’est-à-dire celles qui sont externes, comprennent 
des cellules dont les membranes sont lignifiées et ponctuées. 
Elles sont, touteféis, plus rares chez la dernière espèce. Spécia- 
lement abondantes dans les sinus, elles concourent à établir, 
avec les épaississements dont il vient d’être question, une barrière 
infranchissable à l'entrée des voies naturelles que sont les 
rayons médullaires. 


(1) Séance du 20 mars 1901. 


(2) D'ARBAUMONT. La tige des Ampélidées. — Dourior. Recherches sur le 
périderme, 


CXX VIII 


M. Pirarp donne quelques renseignements sur une excursion 
qu'il vient de faire dans les Pyrénées avec la Faculté des sciences. 
il les complétera par une note détaillée. Il signale seulement le 
Daboecia polifolia qu’il a récolté en abondance. 

M. BarDié mentionne quelques especes de plantes recueillies 
par lui pendant une excursion du Club Alpin dans la région du 
Sidobre et montre un échantillon de Pertusaria Westringii. 


BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE (Juin 1901). 


Don pu MINISTÈRE. 


Paris. — Journ. des Savants, mai 1901]. 


SocIÈTÉS FRANÇAISES. 


ANGOULÈME. — Ann. Soc. agr., sc., arts et comm. de la Charente. Bull. de 
janvier à mars 1900. 

BorbEAUx. — Soc. d’agr. Gironde, Ann., 56€ année, 1901, no 3, 

Borpeaux. — Soc. Géogr. comm. Bull., 190, n°s 9 à 11. 

LiMoGes. — Rev. scient. du Limousin, 1901, no8 101 et 102. 

Macon. —- Le Journal des Naturalistes, 1901, 2e vol., ne 3. 

Marseizce. — Rev. hort. des Bouches-du-Rhone, 1901, no 561. 

Mouuins. — Rev. sc. du Bourb. et du Centre, 1901, nos 160 et 161. 

Niort. — Soc: Bot. des Deux-Sèvres. Flore du Haut-Poitou, 2e partie, 1901. 

Paris. — Feuille des Jeun. Natur., IVe sér., 1901, n° 368. 

Paris. — Soc. entomol. de France. Bull., 1901, no8 8 et 9. 

Paris. — Soc. Philomat. Bull., 9e série, 1899-1900, t. II. 

Paris. — Rev. Gén. de bot. (G. Bonnier), 1901, t. XIII, no 149. 

Paris. — Journ. de bot. (L. Morot), 1901, nos 3 et 4. 

Paris. — Soc. bot. de France, Bull., 3e série, 1899, t. XLVI. 

Paris. — Ornis, 1900-1901, t. XI, no 1. 

Paris. — Bull. de l’Afas, 1901, 30e année, n° 98. 

RocHEcHOUART. — Soc. des Amis des sc. et arts, Bull., 1901, t. XI, no 1. 

TROYES. — Soc. acad. d’agr., sc., arls et belles-lettres de l'Aube. Mém., 
3e série, 1900, t. LXIV. 


SocIÈËTÉS ÉTRANGÈRES. 


BERLIN. — Deutsch. geolog. Gesells. Zeitschr., 1900, vol. LIT, 4e fase. 
BERLIN. — Zeitsch. für Ethn., 1900, fase. 6. 
Bkème. — Naturwissensch. Verein Abhandl., 1901, vol. XV, fase. 3. 


CXXIX 

BUENoOS-AIRES. — Acad. nac. de cienc. en Cordoba. Bol., 1900, t. XVI, fasc. 2 
et 3. 

Buenos-AiREs. — Museo nacion. Anul., 1901, t. I, n° 8. 

CaLCUTTA. — Asialic. Soc. of Bengal, Proceed., 1900, nos 9 à 12; 1901, 
n° lLet2. — Journ. 1900, vol. LXIX, part. II, n°° 2,3 et 4 ; 1901, vol. LXX, 
part. IIT, no 1. | 

CAMBRIDGE. — Mus. of compar. 3001. at harvard coll., Bull. vol. XXXVIIT, 
n° 4. 

Cmicourimi. — Le Natural. Canadien, 1901, vol. XX VIII, n° 5. 

Come. — Rivista di biol, gener., 1901, 3e année, n°s 4-5. 

Cosra-Rica. — Inst, fisic.-geog. Bol., 1901, n° 4. 

Cracovie. — Acad. des Sc., U. rendu des séances, 1901, n°8 1, 2 et 3. 

Ke. — Wissensch. mecresuntersuch., nouvelle série, 1900, vol. [V, fasc. 2 ; 
1901, vol. V, fasc. 2. 

LeipziG. — Zoolog. Anseig., 1901, n°8 643 à 645. 

Moscou. — Soc. Imp. des Natur. Bull., 1900, nos Ï et 2. 

Muxicux. — Corr. Blalt. der Gesell. für Anthr. Ethn. und Urgesch., 1901, 
vol. XXXII, no 6. 

Pise. — Soc. Toscana di sc. natur. Mém., 1900, vol. XVII; Proces. verb., 
vol. XII, mai 1900. 

Rome. — Soc. geolog. ital. Boll., 1900, vol. XIX, Ler à 4e trim. 

Rome. — À. Acad. dei Lincei, Rendic., 1901, vol. X, 1er semest., fas. 9 et 10. 

SAINT-PÉTERSBOURG. — Acta hort. Petropol., 1901, t. XVIII, fasc. 3. , 

SAINT-PÉTERSBOURG. — Ac. limp. des sc. Mem., 5e série, 1900, t. XII, n9s 2 
à5; t. XIII, n° 1 à 3. 

SANTIAGO. — Actes de la Sog. scient., 1900, t. X, 5e liv. 


STocKHOLM. — Geolog. Fôrening. i Stockholm Fôrhandl., 1901, vol. XXII, 
fasc. 4, no 207. \ 


STOCKHOLM. — Kongl. Vetensk. Akad. Forhandling., 1900, vol. LVIT.: 
SYDNEY. — Austral. museum. Records., 1901, vol. IV, n° 1. — Memoir. IV, 
1901, part. 3. 


Tokio, — Imper. Unio. Annat. z0olog. Japon. Calendar., 1901, vol. II, 
part. 2 à 4. : , 

VaALPARAISO. — Revist. Chil. del Museo. Hist. nat., 190], noS 3 et 4. 

VIENNE. — Kaiserl. Konigl. geol. Reichs., 1901, n°s 4 à 6. 

VIENNE. — Kaiserl. Akad. der Wissensch. Mathem., 1899, vol. CVIIT, fasc. 1 
à 10; 1900, vol. CIX, fase. l à 6. 

VIENNE. — Naturwissensch. Classe. Denkschr., 1900, vol. LXVI et LX VIT. : 

WASHINGTON. — Smith. Inst. Miscell. coll. (1253); A Select Bibl. of che- 
mistry (1492-1897); by Henry Corrington Bolton, 1901. 

WASHINGTON. — Ann. Rep. of the Smith. Inst. 1897, U. S. Nation. 
Museum, . II. 


PROCÈS-VERBAUX (Janvier 4902). 9 


CXXX 


Don D’AUTÆUR. 


MARCHAND (E.). — Le jardin botanique alpin de l'Observatoire du Pic du 
Midi. (Extr. bull. Soc. Ramond, 1901.) à 


Séance du 3 juillet 1901. 


Présidence de M. DuRÈGNE, président. 


CORRESPONDANCE 


Sur la demande de M. le baron des, Azards, directeur de la 
Revue des Pyrénées, avec consentement de M. de Loynes, la 
Société autorise la publication, dans ce recueil, du travail publié 
par M. de Loynes dans les Actes de la Société Linnéenne de 
Bordeaux « Sur les plantes du Sud-Ouest et Charles de l’Ecluse ». 


COMMUNICATIONS 


M. Gap fait la communication suivante : 


Hybrides binaires de « V. cordifolia » et de « V. rupestris ». 


L'étude de l'anatomie comparée de la tige de F., cordifolia, de 
V. rupestris et des deux hybrides binaires qui proviennent de 
leur croisement, donne lieu à des remarques intéressantes au 
point de vue de la détermination de l'influence de la sexualité 
dans la formation des tissus des nouvelles plantes obtenues. 

Considérons tout d’abord l'hybride Cordifolia X Rupestris de 
Grasset. Les cellules épidermiques, dans leur ensemble, sont 
plus voisines de celles de l’espèce-mère que de celles de Rupes- 
tris. Il n’en est pas de même pour l'écorce ; le faible développe- 
ment du collenchyme et une proportion assez grande de mâeles 
d’oxalate de calcium indiquent l'influence de la plante-père. Les 
faisceaux de fibres péricycliques petits, éloignés, formés de fibres 
à section étroite et à membrane épaisse sont séparés par de 
grandes cellules étirées tangentiellement. Ils s’éloignent nota- 
blement de ceux des parents. On doit les considérer comme 


CXXXI 


ayant acquis des caractères nouveaux du fait même de l’hybrida- 
tion. 

Le liège est constitué par 4-5 assises de cellules dont les plus 
internes possèdent des épaississements tangentiels énormes. Si 
l'on met à part ces dernières formations, ce tissu semble devoir 
être rapproché de celui de V. cordifolia. 

Dans le liber secondaire la proportion de liber dur est un peu 
plus grande que chez les deux espèces croisées. Les bandes 
tangentielles de fibres sont plus épaisses dans le sens radial. 
Mais l’arrangement des éléments du liber mou, la forme des 
rayons médullaires libériens montrent que V. cordifolia a donné 
à cette région la physionomie qui lui est propre. 

La difficulté qu’il y a d'établir une distinction bien tranchée 
entre les anneaux ligneux:’ secondaires des parents ne permet 
pas de dire auquel des deux congénères on doit attribuer celui 
de l’hybride. 

On constate dans l'étude du bois primaire que la plupart des 
faisceaux appartiennent à V. rupestris. La moelle, étroite, com- 
prend des cellules de même taille que celles de cette dernière 
espèce et surtout on y remarque des mâcles d’oxalate de 
calcium comme chez la plante-père. 

— L'hybride inverse du précédent c'est-à-dire Rupestris X 
Cordifolia 107 Millardet et de Grasset, offre des cellules épider- 
miques qui sont plus voisines de celles de l’espèce-mère que de 
V. cordifolia. L'écorce présente les plus grandes analogies avec 
celle de cette dernière plante par son collerchyme développé 
et par la faible quantité de mâcles qu’on y rencontre. Il en est 
de même pour le péricycle. La plupart des faisceaux possèdent 
la taille, la forme, les mêmes fibres que l’on observe chez l'espèce 
qui joue le rôle de père. Ils sont peu écartés et séparés par des 
éléments en tous points semblables. 

Le liège comprend 5-6 assises de cellules à section rectangu- 
laire, à membranes minces et ondulées (V. rupestris). 

Dans le liber on doit voir l'influence prépondérante de l’espèce 
qui a fourni le pollen. L'observation des rayons médullaires 
libériens permet de noter le fait intéressant suivant: on 
remarque que dans une moitié de la tige les rayons médullaires 
ont la même forme que ceux que l’on observe chez Rupestris 


CXXXII 


tandis que dans l’autre moitié ils deviennent plus larges, s'éva- 
sent vers l'extérieur, indiquant que là il se trouve quelques 
caractères de V. cordifolia, totalement absents dans l'autre 
demi-couronne libérienne. On peut se rendre compte de l’exis- 
tence de cette particularité dans toute la longueur d’un rameau. 
Mais très accusée dans les entre-nœuds développés de la base, 
elle devient de moins en moins nette à mesure que le diamètre 
de ces derniers décroît, que l'anneau libéro-ligneux est moins 
développé, moins différencié. 

L'examen du bois secondaire ne fournit aucune conclusion 
bien certaine. 

Dans le bois primaire, au contraire, d’une manière évidente, 
le plus grand nombre des faisceaux sont du type Cordifolia. 
C'est aussi cette dernière espèce qui donne à la moelle de 
l’'hybride ses caractères les plus importants. L'absence de mâcles 
d’oxalate de calcium et la taille des éléments prouvent en effet 
que V. rupestris entre pour une faible part dans la constitution 
de ce tissu. 

Ainsi donc la plante qui joue le rôle de père se montre prépon- 
dérante dans l’écorce, le péricyle, le bois primaire et la moelle 
de l'hybride, c’est-à-dire dans ia majorité des formations pri- 
maires. L’épiderme, le liber secondaire appartiennent d’une 
manière plus spéciale à l’espèce-mère. 

Ces résultats sont analogues à ceux que nous avons déjà 
signalés à propos de Alicante-Bouschet X Cordifolia Mat et de Gr. 
et de Cordifolia X Riparia Mât et de Gr. En outre, nous consta- 
tons l'existence de caractères nouveaux, propres à l’hybride, 
chez Cordifolia X Rupestris. Enfin la disposition du liber chez ce 
dernier indique qu'on pourrait parfois s’exposer à commettre des 
erreurs si on limitait son étude à une fraction de la section trans- 
* versale de la tige. . 


MM. SaBrazës et MURATET notent la présence de lymphocytes 
dans le liquide céphalo-rachidien, recueilli par ponction lom- 
baire, d’un malade atteint de paralysie agitante (maladie de 
Parkinson). La lymphocytose du liquide céphalo-rachidien a été- 
constatée dans la méningite tuberculeuse, dans le tabès, dans la 
paralysie générale, dans la sclérise en plaques; à cette liste, 
MM. Sabrazès et Muratet ajoutent la paralysie agitante. 


CXXXIII 


Séance du 17 juillet 1901. 


Présidence de M. DuRèGnE, président, 


COMMUNICATIONS 


M. LE PRÉSIDENT indique tout l'intérêt qu’il y aurait à protéger 
les stations naturelles de nos plantes rares. À ce propos, M. PÉREZ 
raconte les dépradations commises aux environs de Gèdre 
(Hautes-Pyrénées) par plusieurs allemands marchands de plantes. 


M. J. Pérez fait don à la bibliothèque de la Société de son 
livre sur les Abeilles. 


— ]l signale ensuite la rencontre de quelques coléoptères 
intéressants : 

Hesperophanes pallidus O., trouvé le 6 août, dans la rue, à 
Bordeaux ; 

Ocypus compressus Marsh., pris à Saint-Georges-de-Didonne, 
en juillet ; 

Dinodes rufipes Dej., trouvé en juillet, devant la Faculté: 

Enfin, une espèce assez commune, le Zabrus qgibbus, rencontré 
en grand nombre, pendant plusieurs jours du mois de mai 1900, 
sur le trottoir, autour du château d’eau du cours d'Aquitaine. 
Ce carabique n’a pas été revu cette année. 


— Le même membre entretient la Société d’un fait assez rare, 
celui d'un mammifère mâle, devenu accidentellement nourri- 
cier. Ce fait a été observé à Gèdre (Hautes-Pyrénées), par 
M. Rondou, instituteur, qui a vu, pendant toute la durée de 
l'allaitement de deux jeunes chats par leur mère, un matou, 
leur père, passer tous les jours de longues heures, à côté de la 
chatte, ayant entre ses pattes un petit, toujours le même, qui, 
par suite des efforts répétés de succion sur deux tétines du chat, 
avait amené une turgescence marquée des giandes mammaires 
et la production, très insuffisante sans doute, mais très positive, 
d’une certaine quantité de lait. 


CXXXIV 


M. LAMBERTIE communique les notes entomologiques sui- 
vantes : 


Ascalaphus longicornis L. 


Le 16 juin dernier j'ai pris à Citon-Cénac, en compagnie de 
M. H. Laborderie-Boulou, ce rarissime névroptère dans une prai- 
rie marécageuse. Notre collègue, M. René Martin, du Blanc, à 
qui je l’avais adressé pour être déterminé, m'a répondu que 
l’Ascalaphus longicornis L. n'avait été pris jusqu’à ce jour qu’en 
Provence, mais il paraîtrait cependant qu'il remonte parfois 
jusque dans la France centrale. 

Je crois, par conséquent, avoir enrichi notre faune départe- 
mentale d’une nouvelle espèce. 


Harpactor erythropus L. . 


Je dois cette jolie et rarissime espèce à l’offre gracicuse qu’a 
bien voulu m'en faire notre aimable collègue M. Rob. Brown. 

C’est la deuxième fois qu’il rencontre cet insecte dans notre 
département. 

Le ? juin 1899 il le capturait au Taillan, en soulevant une 
pierre et la deuxième fois, l’année dernière le 2 juillet, à Gaziuet, 
sous un vieux morceau de bois. 

J'en dois la détermination au savant et obligeant maître qu'est 
M. l'abbé Dominique, de Nantes. 

C’est pour la faune départementale une nouvelle espèce. 

A signaler également le rare Platymetopius major Kb, capturé 
aussi par M. Rob. Brown à Gazinet, au revers d’une feuille de 
chêne, le 2 juillet dernier. Depuis de longues années ce n’est 
seulement que le quatrième individu qu’il rencontre. 


M. PÉREz rappelle qu’il a capturé lui-même autrefois Ascalo- 
phus meridionalis. 


M. BaRDié lit un rapport sur une excursion qu'il a faite entre 
Bourg-Blaye et aux carrières de Plassac, et donne une longue 
liste de plantes qu’il a récoltées dans une excursion daws la 
Sidobre. (Ces communications seront insérées à la suite du 
procès-verbal d'une séance ultérieure.) 


CXXXV 


BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE (Juillet.) 


Dons pu MINISTÈRE 


Paris. — Bull. de la Mar. march., 1901, t. IIF, 4e liv. 

Paris. — Institut. Acad. des sc., Compte rendu hebd. des séances, 1899, 
t. CXXVIII et CXXIX ; Table gén. des C. rendus des séances années 1881 
à 1895. 

Paris. — Nouv. Arch. du Muséum, 1901, 4e série, t. IIf, fase. 1. 


SOCIÈTES FRANÇAISES. 


BAGNÈRES-DE-BIGORRE. — Soc. Ram., Bull., 1901, 2e série, t. VI, 1er trim. 

B£ziERs. — Soc. d’ét. des sc. nat., Bull., 1899, vol. XXII. 

BorDEAUx. — Soc. géogr. comm., Bull., 1901, n° 12. 

BorDEaux. — Soc. d'hort. de la Gironde, nouv. ann., 1901, t. XXIV, n° 94, 

CAEN. — Soc. linn. de Normandie, Bull., 1900, 5e série, vol. IV. — Méem., 
1900-1901, 2e série, vol. XX, fasc. 3. 

Dion. — Acad. des sc., arts et belles-let., Mém., 1899-1900, 4e série, t. VIT. 

LE Mans. — Soc. d’agr., sc. et arts de la Sarthe, Bull., 1901-1902, 2e série, 
NX VIII Efasc.1e 

MARSEILLE. — Rev. d'hort. des Bouches-du-Rhône, 1901, n°s 562 et 563. 

Mouais. — Rev. sc. du Bourb. et du C'ent., 1901, n° 162. 

Nantes. — Soc. des sc. nat. de l'Ouest, Bull., 1900, t. X, 4e trim. 

NoGENT-SUR-SEINE. — La Ruche, 1901, nouv. série, n° 4. 

Paris. — Rev. gén. de bot. (Bonnier), 1901, t. XIII, n° 150. 

Paris. — Journ. de bot. (Louis Morot), 1901, no 5. 

Paris. — Soc. entomol. de France, Bull., 1901, no 10. 

Paris. — Journ. de conchyl., vol. XLIX, n° 2. 

Paris. — Bull. du Réveil colon., 1901, 3e année, no 1. 

TouLouse. — Soc. d’hist. nat., Bull., 1900, t. XXXIII, ne 8: 1901, 
t. XXXIV, nos 1], 2, 8. 


SOCIÉTÉS ÉTRANGÈRES. 


BRUXELLES. — Soc. roy. belge de géogr., de paléont. et d'hydrol., Bull., 
1897, 2e série, t. XI, fase. 5; 1901, t. XV, fase. 2. 

BRUXELLES. — Soc. belge de microsc., Ann., 1899-1900, 26e année. 

BRUXELLES. — Soc. entomol. de Belgique, Ann., 1900, t. XLIV. 

BUDAPEST. — Termeszetrajsi Fusetehk, 1901, vol. XXIV, part. 1-2. 

CHicourimi. — Le Natur. canad., 1901, vol. XX VIII, n° 6. 

CHRISTIANA. — Nyt Magaz. for A mt vol. XXXIX, fasc. 2. 

* COPENHAGUE. —- Acad. roy. des sc. et lett. de Da. Mém., 1901, ft: X;: 
n02; Bull., n°s 2 et 3. 


CXXXVI 


EDIMBOURG. — Roy. phys. soc., Proceed., 1899-1900, vol. XIV, part. 3. 

GENÈVE. — Soc. de phys. et d'hist. natur., Mém., 1899-1901, t. XXXIIT, 
2e partie. 

LE1pziG. — Zoolog. Anzeig., 1901, vol, XXIV, nos 646 et 647. 

LONDRES, — Geolog. lit. added to the geol. soc. lib., 1900, n° 7. 

Lonvres. — Geolog. soc., Proceed. 1901, vol. XVI, part. 2. 

Maprip. — Soc. espan. d'hist. natur., Bol., 1901, 1. 1, n°8 5 et 5. 

Mexico. — Soc. sc. Antonio Alzate, Mem. y Revist., 1900-1901, t. XV 
n°8 3 à 6. 

MiLan. — Soc. ital. de sc. natur., Ati., 1901, vol. XL, fase. 1. 

New-York. — Acad. ofsc., Ann., 1900-1901, vol, XIII, part. 2 et 3. 

New-York. — Museum of the Brooklyn inst. of arts and sc., 1901, vol. I, 
no ], | 

NuNEGEN. — Nederl. Kruidk. Arch., 3e série, t. II, n° 2, 

NUMEGEN. — Prodrom. F1. Bataw., 1901, vol. 1, part. 1. 

Pise. — Soc. Toscan. di sc. natur., Att., Pr.-verb., 1901, vol. XII, mars-mai. 

Rome. — R. acad. dei Lincei, Rendic., 1901, 5e série, vol. X, fase. 11 et 12. 

STRASBOURG. — Soc. d’apic. d'Als.-Lorr., Bull., 190), nos 7 et 8. 

SIDNEY. — Austral. Museum (report of trustees for the year 1899). 

VIENNE. — Kaiserl.-Künigl, geol. Reichs. Jahrbuch., 1900, vol. L., fase, 4. 

WASHINGTON. — Smilhsonian institut., Ann. rep., 1901, 2 vol. 


, 


DoxsS D'AUTEURS. 


A.-L. HERRERA. — Sur l’imitation du Protoplasma. Mexico, 1901. 


MAxwELL. — Notice nécrologique sur M. Ferdinand Régis (Ext. Ann., Soc. 
agr. de la Gironde), 1901. 
SALIGNAC-FÉNÉLON (Vicomte de). — Origines et distribution géographique de 


la Faune d'Europe. Toulouse 1901. 


Séance du 7 août 1901. 


Présidence de M. DurÈGxE, président. 


CORRESPONDANCE 


1° Lettre du Conservateur du Musée de mycologie de Bourg 
indiquant quelques types de champignons vénéneux. 

2 Envoi par le Ministère de l'Instruction publique du pro-. 
gramme du Congrès des Sociétés savantes en 1902. 


CXXXVII 
COMMUNICATIONS 


M. LAMBermie fait la communication suivante : 
Spondylis buprestoides L. 


Dans l’excursion que je fis le 14 juillet dernier, à Saint-Médard- 
d'Eyrans, je remarquai un fait ayant quelque analogie avec la 
mutilation du Cebrio gigas & qui a été racontée par M. A. Tho- 
lin dans la Feuille des Naturalistes du mois de février 1884, 
mais concernant le Spondylis buprestoides . 

En effet, vers deux heures de l’après-midi, je passai dans une 
allée de gros acacias près de la gare, lorsque mon attention fut 
attirée par la vue d’un Spondylis gisant dans la poussière. 
L'ayant ramassé, je remarquai que ses membres étaient encore 
très flexibles, qu'il avait le thorax presque détaché du tronc et 
l’'élytre gauche arrachée; ce n’est pas un seul, mais plus de 
vingt que je trouvai dans des Conditions absolument identiques 
sur un parcours de vingt à trente mètres au plus. (Tous ces 
insectes d’une taille minuscule.) 

Quel est l’auteur d’un pareil brigandage qui s’est produit 
nuitamment, c’est certain ? 

Un oiseau nocturne ou un Carabe quelconque, un Procrustes 
peut-être? Ce qu’il y a surtout de plus extraordinaire, c’est 
qu’ils étaient tous mutilés de la même façon. 

Je serais bien aise qu’un de mes collègues pût me fournir 
quelques explications à ce sujet. 


Je profite de cette circonstance pour signaler à mes collègues 
la capture, le même jour, à proximité du bourg de Saint-Médard 
et dans une prairie desséchée composée uniquement de quelques 
graminées flétries, d'Achillea, d'Euphorbes et de Menthes, de la 
rarissime Lema flavipes Suff. capturée une seule fois à ma con- 
naissance, dans la région, par M. Laborderie-Boulou (Mérignac, 
juin 1887) ; et dans une prairie marécageuse dans les bas fonds 
de cette commune de la jolie Leplura aurulenta F. que je ne 
connaissais que de Cazaux-Lac (fleur de Rubus). J'ai pris ce bel 
insecte dans l’herbe fraîche sous les aulnes. 

J'ai récolté d’autres très bonnes espèces, mais le temps m’ayant 
fait faute pour la détermination, j'en ferai l'objet d'une pro- 
chaine communication. 


CXXXVIII 


M. Perir fait la communication suivante : 


Réclamation de priorité à propos de la coloration des 
membranes végétales par les sels métalliques. , 


Dans une communication faite par M. Devaux à notre 
Société (1) et relative à l'action colorante de divers sels métalli- 
ques (fer, cuivre), sur les membranes végétales, l’auteur 
s'exprime ainsi : « On observe dans ces conditions que la colora- 
tion est surtout vive pour les tissus mous. Grâce au lavage en 
eau acidulée, la coloration des tissus lignifiés est beaucoup plus 
faible, de telle sorte qu’on peut ensuite colorer le bois à la 

safranine ou au vert d’iode. » (1) 
__ Je ne puis que me réjouir de cette conclusion qui confirme 

mes recherches publiées il y a cinq ans dans les Actes de notre 
Société. Dès cette époque, je disais: « Les réactifs que je vais 
faire connaître (sels de fer, de cuivre, de plomb), se distinguent 
des précédents (iode, phloroglucine, couleurs d’aniline) parce 
que leur action est tout à fait inverse, sous leur influence les 
tissus cellulosiques se colorent plus fortement et avant les tissus 
ligneux. » (2) 

J'ajouterai que je n'avais pas été surpris de voir les membranes 
se colorer par l’action successive des sels de fer et de ferrocya- 
nure de potassium, puisque c'est là en définitive un procédé 
utilisé en teinture, mais étonné de constater que la cuticule et le 
bois se colorent après et plus faiblement que les tissus cellulo- 
siques. À priori, j'aurais cru le contraire. On sait, en effet, depuis 
les travaux de MM. Millardet et Gayon, que la cuticule absorbe 
de grandes quantités de sels de cuivre et que ces auteurs attri- 
buent surtout, à cette propriété, l'efficacité des préparations 
cupriques contre le mildew (3). 

En somme, bien avant M. Devaux, j'ai montré que les 
membranes ligneuses et cellulosiques se comportent différem- 
ment vis-à-vis de divers sels métalliques et qu'on peut, par 


(1) Procès- Verbaux de la Société Linnéenne, 1901, vol, Lvi, p. xxxm. 

(2) Procès- Verbaux de la Société Linnéenne, 1896, vol. L, p. Lxvn. 

(3) MizcarpaT. Nouvelles recherches sur le développement du mildiou et de 
l'antrachnose, 1887. Notamment page 81. 


CXXXIX 


l'emploi ménagé de ceux-ci, colprer les secondes à l’exciusion des 
premières. Et sur ce point, M. Devaux n’a fait que reconnaître 
des faits déjà signalés par moi. Mais poussant plus loin l’ana- 
lyse, il prétend que dans la membrane cellulosique c’est la 
substance pectique qui se colore, c’est possible. Ainsi dans le 
grain d’amidon coloré en bleu par l’iode, ce n’est pas toute la 
substance, mais une partie seulement, la granulose, qui prend 
cette coloration. 

En tout cas, il ne me parait pas exact de considérer les sels de 
fer et de cuivre comme des réactifs « spécifiques » des composés 
pectiques, attendu que si ces sels colorent de préférence la 
cellulose, ils colorent aussi les membranes ligneuse et cuticu- 
laire, et même des substances d’origine animale : la soie, la 
laine, qui ne passent pas pour renfermer des substances pec- 
tiques. 


Séance du 23 octobre 1901. 


Présidence de M. BaRDté, vice-président. 


CORRESPON DANCE 


1° Lettre de M. le Ministre de l’Instruction publique invitant 
la Société à prendre part au 40° Congrès des Sociétés savantes qui 
se réunira à Paris en 1902. 

2° Lettre de la Société des sciences naturelles et mathémati- 
ques de Cherbourg au sujet du 50° anniversaire de sa fondation. 


COMMUNICATIONS 


M. LE PRÉSIDENT donne lecture d’une Étude sur la flore 
d'Hendaye qu'il a reçue de M. Capistou : 


Si les nombreux touristes qui traversent notre pittoresque 
région, prennent le temps d’y séjourner, leur attention doit être 
attirée, tout particulièrement, par la variété et la richesse de 
.notre flore. 

La multiplicité des terrains, la diversité des expositions, 
permettent à des plantes bien différentes, de vivre dans cette 
région favorisée, où la force du soleil, la pureté de l’air et le 
voisinage de la mer augmentent leur vigueur et accentuént leur 
couleurs, créant même des variétés nouvelles. 


CXL 


En suivant nos chemins, bordés de haies épaisses, on trouve au 
milieu des belles ronces à fleurs roses : Aubus discolor, le Smilax 
aspera aux feuilles brillantes, toujours vertes, si élégantes de 
forme, et qui servirent de modèle à Gustave Doré pour les fonds 
de tous ses dessins de fleurs; à l’automne le Smnilar se couvre de 
fleurs en corymbes rosés, auxquels succèdent des grappes de 
graines noires, aussi jolies que les fleurs et les feuilles. 

A côté des ronces et du smilax l’églantier toujours vert, Rosa 
sempervirens ouvre au mois de juin ses fleurs blanches, aux 
étamines jaunes, au parfum délicat; c’est le plus commun de la 
région bien qu'on y trouve encore le Rosa canina, le Rosa 
arvensis et un églantier à fleurs jaunes, beaucoup plus rare, le 
Rosa eglantifera. 

Les deux variétés du Convolvulus sepium, le rose et le blanc, 

s’enroulent et se mêlent aux églantiers et aux chèvrefeuilles, 
dont trois variétés sont souvent à côté l’une de l'autre. Si l’on 
abandonne les routes pour suivre le bord des prairies et en 
particulier celles qui avoisinent la Bidassoa, ce sont les orchis 
que nous devons admirer; le bel orchis blanc, parfumé, Orchis 
alba, l'Orchis mascula à fleurs violet-pourpré; l’'Orchis pyrami- 
dalis, de nuance un peu plus claire, et, dans ces mêmes prairies, 
vers le mois de juin, l'Ophrys apifera qui atteint de belles 
proportions et de riches couleurs bien accentuées. A côté de lui, 
plusieurs Galium ; le Rhinantus Crista-Galli plante parasite à 
fleurs jaune citron, que nous appelons Cocrète; l’'Orobus tuberosus 
avec ses fleurs bleues, roses ou brunes, sur la même tige, qui 
apparait dès le printemps. 
_ Dans les bois qui couronnent les collines dominant la mer, 
c'est la Jonquille qui foisonne dès février, mêlée souvent à la 
modeste Scilla Verna avec ses fleurs d'un bleu si clair. Un peu 
plus tard dans les mêmes terrains, l’Asphodelus albus avec ses 
beaux épis de fleurs blanches rayées de rouge, s'élevant à 
0,80 centimètres de hauteur. Elle croît, en très grande quantité, 
sur toutes nos montagnes où elle est recueillie et utilisée pour la. 
nourriture de certains animaux, d'où son nom basque: Ambulua. 
Un peu partout, dans les haies, dans les prairies, la /otentilla 
fragaria, la primevère jaune,que tout le monde connaît, l’Helle- 
borus viridis et toutes les plantes ordinaires qui croissent au 
printemps. 


CXLI 
Sur le bord de la Bidassoa, près des sources d’eau douce, à la 
limite des marées, et particulièrement dans les Joncaux, nous 


trouvons une belle variété, à fleurs blanches, de la Statice 
armeria lènearifolia. | 


Parmi les plantes de la région les plus spéciales, et les plus inté- 
ressantes sont celles qui croissent sur da plage, et sur les dunes 
voisines. C’est là que dès les premiers jours du printemps, nous 
trouvons la jolie petite linaire à fleurs jaunes, une variété 
maritime de la Linaria supina, qui fleurit presque toute l’année. 
tant le climat est doux; nous en avons recueilli en décembre et 
janvier. En avril ce sont les genêts qui fleurissent près des 
pins; un peu partout et presque sur la plage, les grands liserons 
roses à feuilles rondes, épaisses, vert foncé: le Convolvulus 
soldanella et une variété de Convolvulus sepium qui croît en 
rampant sur le sable où ses longues tiges traçantes atteignent 
souvent plus de deux mètres. Ses feuilles sont aiguës, en forme 
de fer de lance, et ses fleurs d’une parfaite blancheur. Dans les 
sables aussi et en grande quantité la Si/ene Thorei, très spéciale, 
avec ses feuilles épaisses et dentées; les panicauts : Ærynqium 
marilimum, dont les feuilles tourmentées, les tiges et les fleurs 
ont une teinte bleutée des plus agréables à l'œil. Un peu partout 
vers les dunes, les belles touffes d’œillets roses, ie Dianthus Galli, 
qui atteint un grand développement et devient le Déanthus 
superbus avec une tige droite de 0,30 centimètres de hauteur, 
plusieurs fleurs en panicules, d’un rose vif, aux pétales pinnati- 
fides, à divisions profondes et frangées, avec une odeur suave 
très prononcée. ; 

Partout aussi les immortelles d’or: Helychrysum stæchas, 
répandant leur parfum âcre qui se mêle à celui des onagres, 
OEnothera biennis, aux belles fleurs jaune-pâle. 

Dans la partie des dunes qui bordent la baie, nous avons 
encore un Polygala rose, V Erigeron acris, l'Erythrea centaurium, 
le Chlora perfoliata que nous retrouvons aussi dans les pelouses 
du Vieux-Fort; le Galium arenarium,\' Asperula cynanchica avec 
ses fleurs rosées. 

Dans les bas-fonds des dunes, une plante intéressante de la 
famille des orchidées : le Serupias lingqua avec ses fleurs bizarres, 
rouge foncé; une orchidée encore, le Spiranthes autumnalis que 


CXLII 


certains botanistes ont classé parmi les Néotties; nous admirons 
les, jolies spirales blanches et parfumées de cette plante sur le 
bord des prairies élevées, à la Croix-des-Bouquets et même au 
Vieux-Fort où il y en a quelques beaux spécimens. 

Tout à fait vers la pointe du sable qui s’avance vers Fontarabie 
c'est l'Euphorbia chamæsyce qui garnit le sable avec quelques 
belles touffes d'/ris Germanica, de gros pieds de Salix purpurea, 
des roseaux, des yuccas, un Lathyrus à grandes fleurs rose clair 
et d'autres encore dont on ne s’explique pas la provenance, et 
qui ont dû être apportés par un hasard quelconque. 

Beaucoup de pieds d'alfa restent encore de semis, qui ont été 
faits sans doute. Un peu partout et près du centre de la plage le 
Salsola kali avec ses tiges couchées, hérissées, ses feuilles : 
épineuses et enfin, le C'akile maritima qui croît en abondance et 
étale ses touffes couvertes de fleurs blanches, à côté du Glaux 
marilima. 


Vers les montagnes, au printemps, sur la lisière des bois de 
chênes, au pied des châtaigniers, sur le bord des ruisseaux, dans 
les prairies élevées, la Cardamine pratensis, la Pulmonaire, les 
Mentha rotondifolia et pulegium, l'Anthemis nobilis, la Campa- 
nula ranunculus et la Campanula patula si délicate, attirent les 
regards par leurs couleurs et leurs parfums. Près d’elles, l’Aguile- 
gia vulgaris nous montre ses fleurs bizarres d’un beau bleu foncé ; 
la Silene inflata se met à l’ombre,le Myosotis sylvatica cache son 
élégance au milieu des herbes. Du côté de Biriatou, rapprochées 
les unes des autres et quelquefois sur le même rocher, nous 
retrouvons toutes les plus jolies bruyères; ce sont l’Erica vagans 
qui croît partout sur le bord des chemins, dans les garennes 
et dans la montagne où elle atteint un mètre et demi et deux 
mètres de hauteur; l’Erica ciliaris; V Erica cinerea avec ses fleurs 
en grelots; la Calluna vulgaris d'un lilas clair; une variété à 
fleurs blanches de l’Erica vagans dans les terrains calcaires, à 
certains endroits de Subernoa et sur les talus du chemin de fer. 
Une autre variété de l’£rica vagans avec les fleurs en tête: 
l’Érica multiflora; dans les gorges des montagnes plus élevées, 
en plein hiver, de janvier à mars, sur les versants exposés au 
nord, la belle bruyère blanche, qui atteint trois mètres de haut: 
l'Erica arborea, d’après le classement fait par le Museum d’his- 


CXLTII 


toire, naturelle de Paris, sur un spécimen que nous lui avons 
soumis. Enfin au milieu des rochers à Biriatou, sur la route de 
Enderlaza et de Véra, la préférée des botanistes: le Daboecia 
polyfolia, avec ses, feuilles grandes et révolutées, si souvent 
classé et déclassé. 

Avec les bruyères, de belles Ron s’étalent dans les bois 
dans les gorges, sur le bord des ruisseaux ou dans les haies 
épaisses : ce sont principalement l'Osmunda regalis qui atteint 
de grandes proportions dans les endroits boisés, près de la mer ; 
l’'Asplenium felix-fœæmina aux feuilles si élégantes, l’Aspidium 
filix-mascula très répandue, le Blechnum spicant et la belle 
Adianthum capillus Veneris aux feuilles légères qui ont jusqu’à 
0,40 centimètres de hauteur. Dans le fond des vallées, sous les 
châtaigniers, la Brunella grandiflora pyrenaica,Y Euphrasia ofjfi- 
cinalis, le gracieux Gladiolus communis avec ses épis brillants de 
fleurs roses, au milieu des hautes graminées; le Lithosper- 
mum prostratum et ses fleurs bleu-indigo. Entre les pierres, les 
grandes digitales pourprées qui sont une des plus belles plantes 
‘de nos montagnes. 

Dans cette courte et si modeste étude sur la flore de notre 
région, n'oublions pas de mentionner encore parmi les plantes 
intéressantes, le Viscum album auquel les Basques ont donné le 
nom poétique de Chorrinigarra, c’est-à-dire, « larmes d'oiseaux », 
et le Crithmum maritimum que nous avons rencontré à l'Ile de la 
Conférence, au port de Fontarabie, aux rochers des Jumeaux et 
à la pointe extrême du cap Figuier. 


M. LAMBERTIE annonce à la Société qu’il a capturé dans les 
environs de Bordeaux deux espèces d’hémiptères rares : 


Dictyophora europaea L., var. rosea Melich. (Homoptère). — 
Dans une des nombreuses excursions que j'ai faites à Citon-Cénac, 
j'ai rencontré cette intéressante variété en septembre dernier en, 
gauchant dans une prairie à moitié desséchée. D'après le catalo- 
gue du Dr Puton elle n’a été rencontrée qu'en Dalmatie. 

Elle se distingue du type en ce qu’elle est entièrement rose 
avec les yeux verts, tandis que le type est entièrement vert avec 
lee yeux noirs. 


Oncocephalus pilicornis H.-S. R (Hétéroptère). — Dans l’excur- 


CXLIV 


sion que j'ai faite le :6 juin dernier avec notre collègue M. H. 
Laborderie à Citon-Cénac, j'ai trouvé cette intéressante espèce 
dans une prairie bordée par le ruisseau « La Pimpine » à proxi- 
mité de la gare; elle avait été capturée par feu Samie et est citée 
dans les Actes de la Société linnéenne de Bordeaux, volume LVI, 
page 166 et mon catalogue page 38. 

La détermination de cet hémiptère est due à 1 oblige de 
M. Maurice Nibelle qui a tenu avant de me le retourner et pour 
plus de sûreté, à le comparer avec ceux du Muséum de Paris. 

Il est réputé très rare en France. 


M. BARDIÉ dit avoir récolté à Pierroton, Gentiana pneumo- 
nanthe. 


BULLETIN BIBLIOGRA PHIQUE (Août-octobre.) 


Dox pu MINISTÈRE. 


Paris. — Journ. des Savants, juin, juillet, août et septembre 1901. 

Paris. — Congr. des soc. savantes à Nancy : Discours prononcés à la séance 
générale âu Congrès, le samedi 13 avril 1901. 

Paris. — Bull. de la mar. march., 1901, t. IT, 5, 6 et 7e liv. 


SOCIÉTÉS FRANÇAISES. 


AUTUN. —- Soc. d’hist. natur., 1900, 13e bull. 
AMIENS. — Soc. linn. du Nord de la Fr., Bull., 1900-1901, t. XV, nos 323 
à 332. 


BorpEaux. — Soc. des Amis de l'Université, Bull., n0 8, 1901. 
BorDEAUx. — Soc. d’agr. Gironde, Ann., 56e année, 1901, no$ 4, 5. 
BoRDEAUx. — Soc. d’exp. colon., Bull., 1901, 1re année, n° 1. 
BorDEAUx. — Soc. Géogr. comm. Bull., 1901, 27e année, n° 13 à 18. 


BorDEAUx. — Soc. d’hort. de la Gironde, 1901, t. XXIV, ne 95. 
CARCASSONNE. — Soc. d’ét. scient. de l'Aude, Bull., 1900, t. xr 

Dax. — Soc. de Borda, Bull., 1901, 26e année, 2e trimestre. 

LizLe. — Soc. géol. du nord de la France, Ann. 1900, t. XXIX. 

LiMoGEs. — Rev. scient. du Limousin, 1901, 9e année, n°s 103, 104 et 105. 
Macon. —. Le Journal des Naturalistes, 1901, 2e vol., n° 4, 5, 6, 7. 
MARSEILLE. — Rev. hort. des Bouc.-du-Rhône, 1901, 47e année, nos 564 et 565. 
MouLins. — Rev. sc. du Bourb. et du Centre, 1901, 14e année, nos 163 et 164. 


CXLV 


Nancy. — Soc. des sciences. Bull., 1901, t. IF, sér. 3, fasc. 4. 

Nancy. — Mém. de l’Ac. de Stanislas, 5e série, 1900-1901, t. XVII. 

NanTes. — Soc. des sc. natur. de l'Ouest. Bull., 2e série, 1901, t. 1, Ler, 2e tr. 

NoGENT-SUR-SEINE. — Soc. d’apie. de l’Aube. Bull., nouv. série, 1901, 
38e année, n° 5. 

Nimes. — Soc. d'hort. du Gard, Bull., 1901, 11e année, no 41. 

ORLÉANS. — Soc. d'agr., sc., belles let. et arts. Mém., 1900, t. XXXIX, 
2e semesire, n° 2. 

Paris. — Bull. de l’Afas, 1901, 30e année, n° 99. 

Paris. — Journ. de bot. (L. Morot), 1901, 15° année, n98 6 et 7. 

Paris. — Rev. Gén. de bot. (G. Bonnier), 1901, t. XII, n° 151 et 152. 

Paris. — Soc. entomol. de France. Ann., vol. LXIX, 1900, 3e et 49 trim. — 
Bull , 1901, nos 11, 12 et 13. 

PæRis. — Feuille des Jeun. Natur., 1901, 31e année, n98 370, 371, 372. 

Paris. — Soc. de sec. des Amis des sc. Compt. rend. 40e et 41e exercices, 
1900-1901. 6 

Paris. — Soc. géol. de France, Bull., 3e série, t. XX VII, 1899, n° 6 ; 4e sér., 
t. I, 1901, n°8 1 et 2. 

Paris. — Soc. bot. de France, Bull., 1900, t. XLVII, n° 9 ; 1901, t. XLVITT, 


nos ] et 2. 

Paris. — Assoc. française pour l'avanc. des sc., Bull., 1900, 29e session 
(Paris), 2e partie. ; 

Paris. — Gouvern. gén. de l'Algérie, Bull. hebd. du serv. des rens. gén., 
3e sér., 1901, 7e année, n° 35. 

PERPIGNAN. — Soc. agr., sc. et litt. des Pyr. Orientales, Bull., vel. 42. 


Vanxes. — Soc. Polym. du Morbihan, Bull., 1900, Ler et 2e semestres. 


SOCIÉTÉS ÉTRANGÈRES. 


BERLIN. — Deutsch. geolog. Gesells. Zeitschr., 1901, LIIT, fase. 1 et 2. 

BERLIN. — Für Ethm., Zeitschr., 1901, fasc, 1, 2 et 3. 

Bonn. — Naturhist. ver. der Preuss. Rheinland. Verhand., 1900, 7e année, 
2e fase. 

Bonn. — Miederrhein. Gesells. für Natur und Heihunde sitsqungsber, 1900, 
2e fasc. 

BRUXELLES. — Acad. roy. des sc, let. et beaux-arts, Annuaire, 1900 et 1901; 
Mem. cour. et autres mém., 1899, t. LVIL ; 1900, t. LIX ; 1901, t. LX. 

BRUXELLES. — Soc. roy. belge de géol., paléontol. et d'hydrol., Bull., 1901, 
2e série, t. XV, fasc. 3 et 4. 

BuENoSs-AYRES. — Museo nacion., Communic., 1901, t. I, no 9. 

CAMBRIDGE. — Mus. of. compar. 300l., at harvard coll. Bulletin, 1901, 
vol. XXX VI, nos 7et 8; vol. XXX VIT, n° 5. : 


PRocÈs-VERBAUX (Janvier 1902), 9* 


CXLVI 


CaicouTimi. — Le Natur. canad., vol. XX VIII, 1901, nos 7,8 et ÿ. 
CHrisTiantA, — Nyt. Magas. for. Naturvidensk., 1901, t. XXXIX, fase. 3. 
Come. — Rivist. de biol. gen., 1901, 3e année, vol. LIT, nes 6 et 7. 

Cracovie. — Acad. des sc., Compte rendu des séances, 1901, nvs 4, 5, 6. 
Cracovie. — Catal. of the Polish. sc. lit., 1901, t. 1, fase, L'et2. 
FrisourG. — Natur. for Gesellscht. Bericht., 1901, vol. XI, 3e fasc, 


Graz. — Naturwissens. Verein, Mittheil., 1900. 
HALLE. — Uber das z00log. Museum zu Berlin, Bericht., 1900. 
Kiez. — Naturwissens. schriften, 1901, t. XIT, ler fase. 


LAUSANNE. — Soc. Vaudoise des sc. nat., Bull., 4e sér., 1901, vol. XXXVII, 
no 140. 

Leipz1G. — Zoolog. Anzeig., vol. XXIV, 1901, nos 648 à 653. 

LIEGE. — Ann. de la Soc. géol. de Belgique, 1901, t. XX VIII, 2e livr. 

LISBONNE. — Direc. dos trabal. géolog. de Portug., Comm., 1900-1981, 
tive 

LISBONNE. — Cong. iglern. d’anthr. et d'archéol. préhist. Compte rendu 
de la 9e session à Lisbonne, 1880. 

LoNDRES. — Geologist's assoc. Proceed, 1901, vol. XVII, part. 3. 

LONDRES. — Geolog. soc. Quatert. journ. 190, vol. LVIT, part. 3, ne 227. 

Lonpres. — Hooker’s icones plantarum, 1901, vol. VIII, part. 1. 

Mapison. — Acad. of. scienc., art and lett. Transact., 1900, part. ]. 

Maprib. — Soc. espan. de hist. nalur., Anal., 1901, 2e série, t. XXX, 
fasc. I ; Bot., 1901, t. T, no 7. 


MiLan. — Soc. ital. di sc. natur., Atti., 1901, vol. XL, 2e et 3e fase. ; 
Mem., 1901, vol. VI, fasc. 3. | 

MonTEvIDEO. — Museo nacion. Anal., 1901, t. III, 20e liv. ; t. IV, 
19e Jiv. 


Municx. — Mathem. physik. Classe Abhandl., Sitzungb., 1901, fase. 2. 

Municx. — Corr. Blatt der deuts. Gesells. fir Anth. Eth. und urgeschichte, 
1901, vol. XXXII, n°8 7 et 8. 

New-York. — Americ. Mus. of Natur. hist., Ann. 1900. 

PHILADELPHIE. — Acad. of natuwr., Proceed, 1901, vol. LIIT, part, I. 

RocuEsTER. — Acad. of sc. Proceed, 1901, vol. IV, pages 1 à 64. 

RoME. — À. comit. geol. d'Ital. Boll., 1901, 4e série, vol. XXXII, n°5 I et 2. 

RoME. — R. Acad. dei Lincei, Rendic., 1901, vol. X, fasc., 1, 2, 3, 4, 5 et 6, 
2e semestre ; Séance solennelle du 2 juin 1901. 

SAINT-PÉTERSBOURG. — Jard. imp. botan., Bull., 1901, 1re livr. 

SAINT-PÉTERSBOURG. --- Com. géolog., Mém., t. XIIL, 1900, n°3; Bull., 
t. XIX, 1901 nos 1 à 6. 

SAN-JOSÉ. — Inst. fisic. geogr. de Costa-Rica., Bol., lre année, n°s 5 et 6. 

SYDNEY. — Austral. museum, Catalogue spécial, 901, no 1. 

NiENNr, — Kaiserl. Künigl. Geol. Reichs. Verhandl., 1901, n°8 7 et 8. 


CXLVII 


Dons D'AUTEURS 


CHorFaT (Paul). — Observation sur le Pliocène du Portugal. (Extr. du Bull. 
de la Soc. belge de géol., 1889, t. IIT.) 
— Contribution à la connaissance géol. des sources min.- 


therm. des aires mésozoïques du Portugal, 1893. 
— Algumas polavras, acercas de Poços artesianos, 1898. 
— Rec. d’études paléontologiques sur la faune crétacique du 
Portugal, 1898, vol. 1. 
— Les eaux d’alimentation de Lisbonne, 1898. 
—- Aperçu de la géol. du Portugal, 1900. 
_ Le 8e Congrès géol. intern. (Extr. des communicacoes da 
Dirrecçao serviças), t. IV, fasc. 1. 
— Dolomien en Portugal, 1778. 
— Notice préliminaire sur la limite entre le jurassique et le 
crétacique en Portugal, 1901. 
DELGapo (J.-F.-N.). — Étude sur les bilobites et autres fossiles des quartzites 
de la base du système silurique du Portugal, Lisbonne, 1886. 
N1eDENzU. — De genere Byrsonima, Braumsberg, 1901. 
PÉREz (J.) — Les Abeilles. Paris, 1889. 
RequiER (G.). — Ueber die Betcudung und Wichtigkeit der physiologischen 
und morphologischen Ampassung, etc. 
Sainr-Jours. — L'âge des dunes et des étangs de Gascogne. Bordeaux, 1901. 
SAUVAGE (H.-E.). — Vertébrés fossiles du Portugal. Contributions à l'étude 
des poissons et des reptiles du jurassique et du crétacique. Lisbonne, 1897-98. 
VaiLLanT (Léon). — Mode de locomotion singulier du Sphœrium corneum, 
Linné, mollusque lamellibranche, 
— Documents relatifs à la tortue gigantesque de La Réu- 
nion, (Extr. du Bull. du Muséum d'hist. natur.,1899.\ 
— Carapaces du Testudo microphyes Günther, apparte- 
nant au Musée du Hâvre. (Extr. du Bull. du Mus. 
d'hist. natur., 1900.) 
— Sur un griset, Hexanchus griseus L. G. M., du golfe de 
Gascogne. (Extr. d'u Bull. du Mus. d’'hist. nat., 1901.) 
VASCoNCELLOS PEREIRO CoBkAL (Fred. A. de). — Estudo de depositos super- 
ficiaes da Bacio do Douro. Lisbonne, 1881. 
VASsiLLiÈRE (F.). -- Rapport de la commission de contrôle sur la destruction 
de la cochylis et de l'Eudemis botrana par la méthode de M. O. Audebert. 
Bordeaux, 1901 


GXLVII 


Séance du 7 novembre 1901. 


Présidence de M. DurÉGnx, président. 


ADMINISTRATION 


La Société décide que M. Motelay, président honoraire, fera par- 
tie de droit du Conseil d'administration avec voix délibérative. 


Sont élus membres du Conseil d'administration pour l’an- 
née 1902 : 


MM. Bardié, Beille, Breignet, Durègne, Gouin, Lalanne, de 
Loynes, Maxwel, de Nabias, Sabrazes, Vassillière. 

Membres de la Commission des finances : 

MM. Daydie, Lalanne, Verguin. 

Membres de la Commission des publications : 

MM. Durègne, de Loynes, Sabrazès. 

Membres de la Commission des archives : 

MM. Eyquem, Motelay, Pachon. 


Séance du 21 novembre 1901. 


Présidence de M. BARDTÉ, vice-président. 


MOUVEMENT DU PERSONNEL. 


M. LLAGUET, pharmacien, s’occupant de zoologie, sur avis favo- 
rable du Conseil, est admis mémbre titulaire. 

Surrapport de M. Breignet,M. CHorrar, s'occupant de Géologie, 
est élu membre correspondant. 


COMMUNICATIONS 


M. Browx fait la communication suivante : 

Dans les séances du 4 janvier et du ]°° février 1882, notre col- 
lègue, aujourd’hui notre vénéré président honoraire, M. Motelay, 
faisait part à la Société de deux lettres par lui reçues de M. Eug. 


CXL'X 


Simon, l’éminent arachnologue et le Président actuel de la 
Société entomologique de France et membre correspondant de 
notre Compagnie, relatives au fait observé par lui, dans les 
marais de Montferrand « d'araignées postées, en quantités pro- 
» digieuses. à l'extrémité inférieure de fils libres, flottant verti- 
» calement dans l'air, sans offrir aucun point d'attache aux 
» plantes ou aux arbustes environnants. » La conclusion de la 
r‘ponse de M. Simon aux renseignements demandés par M. Mote- 
lay était que la « la vraie explication du phénomène n'était pas 
« encore donnée et qu’on en était réduit à des hypothèses. »_ 

Depuis cette époque, assez éloignée déjà, aucune communica- 
tion ultérieure n’a été faite, que je sache, à ce sujet. 

Or, le Bulletin de la Société Entomologique de France qui 
m'est parvenu et qui a dû parvenir à notre Compagnie ces jours 
derniers, contient, dans le compte rendu de la séance du 
21 juillet, une note de M. l'abbé C. Favier précisément « sur les 
» voyages aériens de certaines araignées.» Dans cette note, 
M. Favier, après avoir rendu compte d'expériences faites par lui- 
même et par d’autres arachnologues, lesquelles, suivant lui, 
« donnent la clef du problème », veut bien s'engager à donner 
ultérieurement sur ce sujet de plus amples détails. 

Il n’entre nullement dans mon plan de donner un résumé de 
cette note qui ne tient que deux pages d'impression et que tous 
mes collègues peuvent consulter à la bibliothèque de notre 
Société, mais j'ai cru être agréable à ceux d’entre eux que le 
sujet peut intéresser en la signalant à leur attention; ils y trou- 
veront des indications que l’arachnologie n’était sans doute pas 
en mesure de fournir il y a une vingtaine d'années. 


Le genre Noa, de la tribu des Lithosides dans le catalogue 
des Lépidoptères de la faune européenne de MM. Staudinger et 
Wocke paru en 1871, de celle des Nolides qu’il constitue presque 
à lui seul dans le catalogue de MM. Staudinger et Rebel paru en 
mai de cette année même, complètement omis par Roger et par 
Trimoulet, ne figure, dans le petit travail que j'ai eu l'avantage 
de présenter à la Société en 1892, que pour cinq espèces, à savoir: 
Cucullatella, Confusalis, Cicatricalis, au sujet desquelles je n’ai 
pour le moment, rien à ajouter à ce que j'ai dit alors; A/bula 
dont j'ai trouvé uue quatrième chenille, sur la ronce, comme les 


CL 


trois premières et C’hlamydulalis dont j'ai trouvé la chenille, en 
nombre, cette année même, sur la bruyère dont elle mange les 
fleurs et les graines (une cependant sur la ronce) et dont plu- 
sieurs papillons, des deux sexes, me sont éclos entre le milieu de 
juillet et les premiers jours d'août. Je viens en signaler trois 
autres, dont deux publiées par M. Boisson, de Bègles, dans la 
Petite Gironde du 30 décembre 1890, et omises à dessein par moi 


dans mon catalogue de 1892 et une qui m'est éclose cette année 
même; ce sont: 


Thymula Mill. qui n’a été rencontré jusqu'ici, si je ne me 
trompe, qu'aux environs de Soulac et du Verdon: 

Togatulalis Hübn. dont M. Boisson n’a capturé, sauf erreur de 
ma part, qu’un échantillon unique, sur le miel, à Bègles et dont 
trois papillons me sont éclos, courant de juillet, de quatre ou 
cinq chenilles trouvées, en juin, sur le chêne; 

Striqula S. et D. dont un papillon m'est éclos, le 2 août, d’une 
chenille trouvée le 9 juillet, sur le chêne. 

Cela fait en tout nuit espèces, c’est-à-dire plus de la moitié 
du nombre donné par S. et W. pour la faune européenne et un 
peu moins du tiers de celui indiqué par $. et R. pour la faune 
palé-arctique ; de plus cinq de ces espèces, peut-être même six 
nous sont connues dans leurs premiers états. 

La rencontre de ces quelques chenilles n’est pas absolument 
dénuée d'intérêt ; les chenilles des Vo/u paraissent être encore 
assez mal connues ; Berce écrivait, en 1868, « qu’elles vivent sur 
» les arbres et les arbrisseaux dont elles mangent les lichens, 
» comme celles des Lithosies. » Onze ans après, M. Lafaurie, de 
Dax, « croyait pouvoir assurer que la chenille de (‘hlamydulalis 
» se nourrit des feuilles de Myrica gale.» On voit qu'il n'en est 
rien ; les chenilles vivent tout bonnement sous les feuilles de 
différents arbres ou arbustes dont elles grignotent la face infé- 
rieure, le chêne pour Strigula, Togatulalis, Cicatricalis ; la ronce 
pour A/bula el Chlamydulalis, cette dernière par exception (un 
cas unique) mais commune sur les fleurs de la bruyère. Quant à 
l'Odontites lutea dont Millière dit (vol. 3, p. 141) que sa fleur et 
sa graine sont la nourriture e.rclusive (1) de la chenille de CAla- 


ro 


(1) Page 408 du même volume, il nous apprend cependant qu'il l'a trouvée depuis 
se nourrissant de fleurs de Scabieuses 


CLI 
mydulalis, je ne connais pas cette plante et j'ignore même sielle 
se trouve üans nos landes. 

Je serais heureux que cette petite note provoquât, de la part 
de ceux de mes collègues qui s'occupent, comme moi, de l'étude 


si attrayante des Lépidoptères, quelques communications com- 
plémentaires ou rectificatives! 


M. KuNSTLER fait la communication suivante sur un cas de 
télésonie au deuxième degré : 


La télégonie est une sorte d'infection des germes qui a pour 
effet d'amener un retour plus ou moins net aux Caractères d’un 
père précédant celui qui a effectivement opéré la fécondation. 
Ce phénomène est connu depuis bien longtemps, et les physiolo- 
gistes du XVIIIe siècle discutaient déjà de sa nature et de ses 
causes réelles, aujourd'hui encore sa siwnification est restée 
aussi obscure qu'à cette époque déjà reculée. L'on est réduit, 
somme toute, à supposer que des ovules non mûrs de l'ovaire 
sont imprégnés de spermatozoïdes. La puissance de développe- 
ment de ces ovules resterait latente et potentielle. 

Ce n’est qu'une nouvelle fécondation, arrivant après matura- 
tion, qui permettrait une évolution effective mais modifiée par le 
phénomène antérieur, par l’action des éléments du père impré- 
gnateur. Quoiqu'il en soit de la valeur de cette explication ou de 
toute autre, il n'est pas sans intérêt d'ajouter de nouveaux faits 
à tous ceux que la science a déjà enregistrés. 

À ce point de vue, nous avons observé un double cas de télé 
gonie chez une chienne qui paraît réellement prédisposée à ce 
genre de phénomènes. 

C’est une belle chienne braque française, qui, vierge fut cou- 
verte pour la première fois par un setter irlandais. Cette bête 
primipare eut ainsi quatre petits, dont deux mâles ressemblant 
plutôt à la mère et deux autres, mâle et femelle, assez fidèle 
portrait de leur père. Depuis cet accouplement, elle n’eut plus 
aucune espèce de contact avec le setter irlandais. 

Au rut suivant elle fut couverte par un braque bleu d’Auver- 
gne, et je n'ai rien connu de cette portée. 

Au troisième rut, ce fut un setter gordon qui la couvrit et elle 
en eut sept petits. Les six premiers étaient intermédiaires entre 
le père et la mère et de couleur noire. Mais le septième petit, 


CLTI 


une chienne, reproduisait fidèlement les caractères des petits 
irlandais de la première portée. 11 convient d'ajouter que j'ai la 
certitude que le gordon seul avait opéré la fécondation. 

La petite chienne était d’un jaune analogue à celui de ses 
frères de l’antépénultiène portée, dont elle reproduisait, toutes 
les particularités saillantes, forme de la tête, etc... C'était là une 
reproduction aussi fidèle du setter irlandais qu'elle l'avait été 
par les petits qu’il avait réellement fécondés. 

Voilà un cas de télégonie au deuxième degré qui paraît très 
net. Rien dans la généalogie des deux parents ne semble expli- 
quer un hypothétique retour atavique à une race dont elle ne 
tient rien. Aussi les théoriciens qui, d’après des supputations 
spéculatives, s'élèvent contre la réalité des faits de télégonie, 
paraissent-ils se trouver en opposition avec l’évidence même. 

Lors de sa quatrième portée, la même chienne a été saillie par 
un autre setter irlandais, et elle a engendré au nombre de ses 
petits un magnifique setter noir pouvant être ramené, sans 
aucun doute, à un résultat de l’accouplement qui a produit la 
portée précédente. 

Il est clair qu’une explication scientifique de phénomènes si 
obscurs peut présenter des difficultés de divers ordres. Mais la 
science se compose de matériaux amassés patiemment et toute 
observation faite avec soin peut être consignée de façon que le 
généralisateur puisse la retrouver aux temps opportuns. 


D'observations échangées entre MM. MoTELAY, MAxWELL et 
frère Vioror, il résulte que des cas analogues ont déjà été sou- 
vent signalés. 


M. LAMBERTIE fait la communication suivante : 


Phyllomorpha lacinitia Vil. (Hémiptère Hétéroptère). — Dans 
uue excursion que j'ai faite le 7% novembre dernier à Saint- 
Médard-d'Eyrans, j'ai capturé ce rarissime hémiptère à environ 
200 mètres de la gare sur la route de La Brède dans un clos de 
pommiers. Terrain très sablonneux. Les deux exemplaires #4 © 
pris dans le chevelu formé par des écorces de pommiers et des 
mottes d'herbes. Temps relativement chaud pour la saison, 
dix heures du matin. 

Le Phyllomorpha lacinitia Vill. a été capturé par feu Samie sur 
un tronc d'orme sur la place des Quinconces et à Caudéran sur 


CLI 
une clôture par M. Breignet (cité par M. Brown). (Actes de la 
Société linnéenne de Bordeaux, volume LII, page 161). 


M. VERGUIN signale quelques récoltes fort intéressantes qu'il a 
faites pendant l’été dernier à Soulac et aux environs de Saint- 
Georges (Charente-Inférieure) : Straliotes aloides, marais du Bré- 
geat; Pancralium maritimum, Diotis candidissimu à Soulac. 


M. Neyraur offre à ses collègues botanistes Glyceria Borreri, 
var. pseudoprocumbens, Stenotaphrum americanum, Centaurea 
Neyrauti. 


Le DIRECTEUR du pensionnat J.-B. de la Salle (Saint-Genès) com- 
munique les observations suivantes, qui ont été faites dans son 
établissement, en particulier par le frère Victor, et qui éclairent 
les travaux et les produits présentés par lui au public à l’Exposi- 
tion d’horticulture des allées Damour : 


« J'ai présenté une ruche d'études et d'observation à l’usage du 
laboratoire, avec une coupe détaillée, montrant qu'elle est 
conçue sur un plan absolument nouveau ; une boîte à conserver 
le miel, et un mnellificatcur solaire très pratique pour l’apicul- 
teur amateur; ensuite une série de produits fermentés provenant 
du miel: hydromel, vin de miel, vinaigre de miel, alcool à 90°, 
liqueur à base de miel, etc... Puis des échantillons de miel-ordi- 
naire, que je considère comme étant généralement un miel 
malade ; car dans presque tous les cas, on peut remarquer trois 
parties dans le vase qui le contient: en bas, le miel normal ; au 
milieu, le miel hydraté; et en haut, le chapeau de fermenta- 
tion. On peut affirmer que le miel du commerce, et même 
celui des pharmaciens, est le plus souvent dans ce cas. 

» Viennent ensuite une série de miels en parfait état de con- 
servation, sélectionnés avec les appareils présentés ; j'ai montré 
même du miel de deux ans qui n'avait pas cristallisé. 

» J'ai indiqué le moyen de manipuler les abeilles de manière 
à ne pas trop les déranger dans leur travail et'aussi afin de n’être 
pas incommodé par elles : appareils protecteurs, fumées diverses, 
etc., enfin j'ai exposé un moyen, non seulement de calmer le 
abeilles, mais même de les endormir ‘par le /ycoperdon (vesses 
de loup), afin de pouvoir les mettre momentanément dans un 
drap, pendant que: l’apiculteur fait une opération longue et 


PROCks-VERBAUX (Février 1902), 9 ** 


CLIV 
délicate dans le corps de la ruche ; les abeilles sont ensuite 
remises sur leurs bâtisses, et un léger courant d’air établi avec 
le trou de volet l'ouverture de la grande miellée ne tarde pas. 
à les ramener à la vie active; avec ce procédé les abeilles se 
remettent tout de suite au travail, ce qui n’a pas lieu quand on 
use des procédés ordinaires. 

» La ruche d'observation, qui pourrait à elle seule faire l’objet 
d'une communication, a favorisé des études de mœurs très inté- 
ressantes. Je vais en signaler une qui ne me paraît pas bien 
connue. Des larves de teigne étant introduites à dessein dans la 
ruche, les abeilles se défendent aussitôt contre l’ennemi; elles se 
précipitent sur les larves et les empêchent, si possible, de se 
loger dans les rayons et d’y tendre leurs fils, et si elles n'y réus- . 
sissent pas, elles s'emploient avec entrain à bloquer l’envahis- 
seur, à le murer, au moyen d’une espèce de mastic, matière ana- 
logue à la résine, l'apropolis, qu’elles trouvent surtout sur le 
peuplier. J’ai exposé un rayon, conservé à notre musée de 
Saint-Genès, où ce phénomène curieux de défense a été réalisé 
sur une assez grande échelle. On peut encore noter ceci, que la 
larve est tuée avant d'être bloquée, et comme le cadavre ne peut 
pas être mis hors de la ruche, plusieurs abeilles viennent lui 
inoculer leur venin, dans lequel, on le sait, se trouve de l’acide 
formique, qui‘empêche les fermentations putrides. 

» J'ai présenté aussi un travail sur la cire, avec ses avantages 
multiples dans les arts et l’industrie. Bien que toutes les cires 
se ressemblent, les meilleures — celles du producteur — ont 
souvent moins d'apparence que celles du commerce, qui sont 
très bien présentées et colorées suivant le goût du consomma- 
teur. Par des moyens très simples, comme le séjour dans l’étuve 
à air, la mise en présence de la larve de la teigne, qui ne se 
nourrit qu'avec de la cire nature, j'ai pu rendre sensible la 
différence énorme qu’il y a entre la cire pwr'e d’abeilles et les 
cires sophistiquées. » 


Une observation fortuite a mis le frère Victor à même de faire 
une découverte intéressante sur l'emploi de la cire pour l'élevage 
du rossignol : 

« Un de mes bons amis, le frère Ernest, professeur de dessin à 
Saint-Genès, trouve un dérivatif aux fatigues du professorat en 


CLV 


prodiguant ses soins à de charmants petits êtres qu'il possède 
tout près de son atelier de peinture: merles, cailles, perdrix, 
rossigno:s surtout. Le frère Ernest, qui a bon cœur, est heureux 
lorsque la nourriture abonde pour sa volière. Dans mes obser- 
vations sur les abeilles, j'ai cru comprendre que le gros couvain, 
c'est-à-dire le couvain de mâle, consommait beaucoup de miel. 
Aussi de temps en temps je sortais tous les morceaux de brèche 
renfermant ce couvain, et je les donnais au frère Ernest pour 
ses petits chanteurs. Le rossignol adulte avait là une nourriture 
préférée, pas assez délicate cependant pour la jeune couvée. Or 
il arriva que des débris de brêche, qui avaient séjourné au pied 
d'un arbuste vert, ne tardèrent pas à se miter, et alors on put 
voir les rossignols se régaler d’un nouveau mets délicieux. Cette 
observation tout à fait fortuite, expliqua pour moi un autge fait 
qui m'avait frappé, mais dont je Es pas trouvé l'explication. 

» À notre campagne du Chêne-Vert, à un moment donné, pro- 
bablement peu après l’éclosion d’une nichée, de timides rossi- 
gnols sont venus rôder autour des ruches, malgré la présence de 
l’apiculteur. Quatre d’entre eux se sont laissé prendre au même 
piège, dans l’espace de deux jours, tant est grande l'attraction 
qu’exerce sur eux cette nourriture, qui se trouve toujours là en 
plus ou moins d’abondance: 

» Le frère Ernest avait réussi plusieurs nichées de merles en 
cage; il avait été moins heureux pour la caille et la perdrix ; 
quant au rossignol, il n'avait pas osé tenter l’élévage. Ce n'est 
qu'après avoir constaté l’avidité de cet oiseau pour la larve de la 
teigne qu'il s’est décidé à faire un essai. Grâce à ce mets 
délicat, assez facile à obtenir en quantité, son essai a été 
couronné d’un plein succès, et en ce moment l’artiste dessina- 
teur à, dans son atelier, une demi-douzaine d'artistes chanteurs. 
Déjà, en plein hiver, ils exercent leur gosier par des roulades 
sourdes et basses, qui vont devenir de jour en jour plus claires 
et plus sonores. 

» M. le professeur Pérez, voisin du pensionnat, a dit avoir sou- 
vent entendu cette agréable harmonie le matin, mais il ignorait 
que c'était un écho de Saint-Genès. » 

Sur la proposition de M. BREIGNET, l'assemblée vote dès félici- 
tations au frère Victor pour sa remarquable exposition des pro- 
duits d'apiculture en octobre dernier aux allées Damour. 


CLVI 


M. BgiLze fait la communication suivante : 


Organogénie florale du Boussingaultia baselloïdes, 


Cette plante fleurit abondamment dans le sud-ouest, nous 
avons pu suivre son développement sur des exemplaires cultivés 
au jardin botanique de Bordeaux. 

Les fleurs sont disposées en grappes et placées à l’aisselle des 
feuilles supérieures. Une jeune inflorescence de deux millimètres 
de long montre déjà des fleurs à tous les stades. 

Après éclaircissement au chloral on voit apparaître autour du 
bourgeon floral, très légèrement convexe, deux bractées l’une 
antérieure l’autre postérieure; elles s’accroissent rapidement et 
recouvrent bientôt toutes les autres parties. Un peu plus tard et 
intérieurement se montrent les cinq pièces du périanthe, elles 
naissent successivement, se disposent suivant l’ordre quinconcial 
(1-3 antérieures, 2 postérieure, 4-5 latérales), elles grandissent 
et se recourbent au-dessus de la partie centrale, les étamines 
apparaissent ensuite toutes en même temps, elles sont au 
nombre de cinq et placées en face de sépales; leur dévelop- 
pement est déjà très avancé lorsqu'on voit naître les trois feuilles 
carpellaires qui se soudent et donnent une cavité unique dans 
laquelle se forme un seul ovule. 

Le pédicelle floral contient cinq faisceaux, chacun d’eux s’écarte 
successivement du centre après s'être dédoublé pour donner le 
faisceau staminal correspondant; et, parmi ces derniers, ceux 
qui sont placés en face des sépales 1, 2, 3 se dédoublent encore 
et vont aux carpelles. On ne voit aucun faisceau même rudimen- 
taire dans l'intervalle des sépalaires; l'avortement de la corolle 
est donc complet. 

L'étude microscopique faite au moyen des coupes sériées, 
montre des faits semblables à ceux qu’on rencontre chez les 
Discifilores. Chaque sépale naît à la suite de la multiplication 
d’une file de cellules à partir de la couche sous-épidermique ; 
c'est également à ia suite d’une multiplication semblable mais 
portant en même temps sur des cellules juxtaposées que se 
forment les mamelons staminaux. Les feuilles carpellaires nais- 
sent aussi comme les sépales, 


CLVII 
BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE (Novembre.) 


Don pu MINISTÈRE. 
Cong. des Soc. sav. de Paris et des départ., Nancy, 1901. Compte rendu. 


SOCIÉTÉS FRANÇAISES. 
Besançon. — Soc. d'émul. du Doubs, Mém., 7e série, 1900, vol. V. 
3 Rpraux. — Soc. Géogr. comm. Bull., 1901, 27e année, n°s 19 à 21. 
Borvkaux. — Soc. d’agr. Gironde, Ann., 56e année, 1901, nos 6, 7. 
CARCASSONNE. — Soc. d’ét. scient. de l'Aude, Bull., 1901, t. XII, 
Limoges. — Rev. scient. du Limousin, 1901, 9 année, n° 106. 
MARSEILLE. — Rev. hort. des Bouches-du-Rhône, 1901, 47e année, nos 566. 
MonTPELLIER. — Ac. des sc. et lelt. de Montpellier, Mém. de la sect. des 
sciences, 2e série, 1901, t. III, n° 1. 
Mouuins. — Rev. sc. du Bourb. et du Centre, 1901, l4e année, n08 165 et 166. 
Nancy. — Soc. des sciences, Bull., 3e série, 1901, t. II, fasc. 3. 
NoGENT-SUR-SEINE. — Soc. d'apic. de l'Aube, Bull., nouvelle série, 1901, 
38c'année, n° 6. 
Paris. — Journ. de bot. (Morot), 1901, 15e année, n°0 8. 
Paris. — Rev. gén. de bot. (Bonnier), 1901, t. XII, nos 155, 154. 
Paris. — Soc. bot. de France, Bull., 4e série, 1901, t. XLVIII, n°s 3 et 4. 
Paris. — Soc. entomol. de France, Bull., 1901, no8 14 et 15. 


Paris. — Feuille des Jeunes Natur., 4e série, 1901, 32e année, n° 373. 
Paris. — Journ. de conchyl., 1901, vol. XLIX, n°3. 
Paris. — Gouvernement gén. de l'Algérie, Bull. hebd., 3e série, 1901, 


19 année, n° 42. 
Paris. — Congr. nat. des Soc. franç. de Géogr., Compte rendu, XXIe ses- 
sion, 1900. 
ROCHECHOUART. — Soc. Amis des sc. el arts, Bull., 1901, t. XI, no 2. 
TouLouse. — Bull. de la Soc. Ramond, 2e série, 1901, t. XXXVI, 2e trim. 
VERDUN. — Soc. philom., Mém., 1901, t. XV. 


SOCIÉTÉS ÉTRANGÈRES. 

BaLe. — Verhandl. der Naturf. Gesells., 1901, vol. XIII, fase. 2. 

BALE. — Namen V. und Sachr. der Bände 6 bis 12, 1875-1900 (Verhandle 
der Naturf. Gesells. 1901). 

BERUIN. — Deutsch. geolog. Gesells Zeitschr. 1901, vol. LITE, fase. 3. 

BRUxELLES. — Musée royal d'hist. natur., Extr. des méèm. : Les Dauphins 
longirostres du Boldérien, par O. Abel, 1901, t. I. 

BRUXELLES. — Ac. roy des sc., let. et beaux-arts, Bull. de la classe sc., 1899- 
1900: Mém. couron. et des savants étr., 1899, t. LVIT; 1900, t. LVTIIT. 

BupaPEsT. — Termessetrajsi Püselch, 1901, vol, XXIV, part. 3-4. 

CaLCUTTA. — Asialic. Soc. of Bengal, Praceed. 1901, n°5 3, 4, 5, 6, 7,8; 
Journ. 1900, vol. LXIX, part. 3; 1901, vol. LXX, part. 2, n° 1. 


CLVIII 


CaLcuTTA. — Geolog survey of India, Mem., 1900. vol. XXX, part. 2; 
vol, XXXI, part. 1; General report, 1900-1901: Méi:. Paleont. indica, 
9e série, 1900, vol. III; nouv. série, 1901, vol. I. 

CincinnATi. —The Lloyd library of bot. pharm. and materiæ medica., Bull., 
Reproduction series, no 2, 1901. 

CoLorapo. —- Color. coll. stud., 1901, vol. IX. 

GENÈVE. — Inst. colon. genevois, Mém., 1893-1900, t. XVIII. 

LxiPz1G. — Zoolog. Anseïig., 1901, vol. XXIV, nos 654, 655, 556. 

LIEGE. — Soc. roy. des sc., Mém., 3e série, 1901, t. III. 

Manison. — Wisconsin Geol. and natur hist. survey Economic, série n° 2, 
bull, n° 4 (1898); bull. n° 7 (part. 1) (1901). 

Merz. — Soc. d'hist. natur., Bull., 2e série, 1901, t. IX, 21e cahier. 

Mexico. — Soc. sc. Antonio Alzate, Mem. y Revist., 1899, t. XIII, n08 1 et 2; 
1900-1901, t. XV, nos 7, 8, 9, 10. 

MunicH. — Mathem. phys. classe der K. B. Akad. der wissensch. silzungb. 
A bandl. 1901, vol. 21, fase. 2 et 5. 

Munica. — Corr. Blalt. der deuts. Gesell. für Anthr., Ethn. und Urgesch., 
1901, vol. XXXII, no 9. È 

New-York. — Acad. ofsc., Ann., 1901, vol. II, part. 3. 

PHILADELPHIE, — Americ. philos. soc. Proceed., 1901, vol. XL, nes 165 et 166. 

Quésec. — Le Natur. canad., 1901, vol. XX VIII, no 10. 

Rome. — R, Acad. dei Lincei. Rendic. 1901, 5e série, vol. X, fas. 7et8. 

SAINT-LouIs. — Missouri botan. gard., 12e annual report, 1901. 

SANTIAGO, — Actes de la Soc. scient. 1901 t. XI, liv. Ler. 

SAN-JOSÉ DE CosrTa-Rica. — Inst. fisico-geogr., Bol., 1901,'n9° 7 et 8. 

STOCKHOLM. — Geolog. forening. i Stockholm Fôrhandl., 1901, vol. XXII, 
no 208, fasc. 5. 

STRASBOURG. — Soc. d’apic. d’Als.-Lorr., Bull., 190], nos 9 et 10, 

SYDNEY. — Austral. Museum Records, 1901, vol. IV, n°5 3 et 4. 

Tokio. — Annot. 001. Japon., 1901, vol. IV, part. 1. 

VALPARAISO. — Revist. Chil. de Hist. nat, 190], 5e année, n°8 5, 6, 7, 8. 

VIENNE. — Kaiserl. Konigl. geol. Reichs. Verhandl., 1901 n°° 9 et 10, 

VIENNE. — X. X. naturhist. of mus., Annal., 18Y8, vol. XIIT, no$ 1 à 4; 1899, 
vol. XIV, n°s 1 à 4; 1900, vol. XV, nos 1] à 4. 

ZuricH. — Naturforsch. Gesellsch. Vierteljahrbusch, 1898, 43e ann., fase. |, 
2, 3; 1899, fasc. 1, 2, 3, 4; 1901, 46e année, fase. 1 et 2. 

Dons D'AUTEUR. 

BReuiL et DUBALEN. — Fouilles d'un abri à Sordes, en 1900 (Ext. Rev. 
d’Anth. de Paris). 

H. du Buisson. — Observations sur les accidents produits par la piqüre des 
Acariens du genre Argas. (Extr. des Aun. de la Soc. ent, de France, 189,6, 
vol. LXV.) 

Friedrich GopP£LSROEDER. — Capillaranalyse Bernhend auf lapillaritats-und 


Adsorptionserscheinungen mit dem Schlusskapitel : das Emporsteigen der 
Farbstoffe in dem Pflansen, Bale, 1901, 


- nl 


CLIX 


Séance du #4 décembre 1901. 


Présidence de M. BaRpr#, vice-président. 


MOUVEMENT DU PERSONNEL 
M. le PRÉSIDENT donne lecture de la lettre suivante : 
MESSIEURS ET CHERS COLLÉGUES, 


En considération des {itres exceptionnels de M. le professeur Millardet, 
membre titulaire, obligé par son état de santé à se retirer de la vie scientifique 
active, nous avons l'honneur de vous proposer sa nomination comme membre 
honoraire. 

Veuillez agréer, Messieurs, l'expression de nos sentiments confraternels. 

DuRÈGNE, MoTELAY, BREIGNET, BARœIÉ, BEILLE, 
MURATET, SABRAZES, VERGUIN. 


Cette proposition est acceptée à l’unanimité. 


M. le commandant PÉRAGALLO, s’occupant de botanique (diato- 
mées), présenté par MM. Motelay et Verguin,et M. l’abbé Bacheré, 
supérieur du Collège catholique de Sainte-Foy-la-Grande, s’oc- 
cupant de botanique, présenté par MM. de Loynes et Motelay, 
sont nommés membres titulaires. 


COMMUNICATIONS 
M. LAMBERTIE fuit les communications suivantes : 
Ceuthorhynchus crucifer Oliv. 


Cette année il m'a été donné de prendre une grande quantité 
de cette rare et superbe espèce que l’on trouve très difficilement 
et voici comment: 

Dans l'après-midi du 20 septembre, je faisais une simple 
promenade entomologique du côté du bassin d'alimentation 

lorsque je fus attiré vers le talus gauche du boulevard par une 
plantation de genêts ; je me mis à battre ces arbustes mais sans 
résultat, la saison étant certainement trop avancée. 

Sans me rebuter, je fouillai dans les débris accumulés à leurs 
pieds et j’eus le plaisir de capturer quelques bonnes pièces dans 
divers genres. 

Arrivé à l'extrémité du talus, et comme je me disposais à 
rebrousser chemin, j'aperçus un pied d'Echium vulgare L. très 
vivace et couvrant un espace d'environ 60 centimètres carrés; je 


CLX 


l’arrachai avec peine et le secouai sur mon mouchoir que j'avais 
étendu à côté dans l’espoir de récolter quelques hémiptères. 

Quelle ne fut pas ma surprise lorsqu’au bout de deux à trois 
minutes, je vis courir avec beaucoup d’agilité trois ou quatre 
Ceuthorhynchus crucifer que je m'empressai de jeter dans le 
flacon à cyanure; cherchant alors très minutieusement, je pus 
en saisir encore cinq ou six en dehors de ma nappe improvisée et 
déjà perchés sur les herbes sèches voisines de cet Echium. 

J'avisai un peu plus loin un deuxième pied beaucoup plus 
petit qui ne m'en procura que deux; par contre, j’eus l’agréable 
plaisir, en extirpant sa longue racine, d'y trouver accrochés deux 
Pachycerus varius Hbst. S et 9%. J'avais déjà pris plusieurs 
Pachycerus madidus OI. aux racines de carduacées. 

Les deux espèces de ce genre sont donc bordelaises. 

Enchanté de cette excellente aubaine et la nuit arrivant, je 
rentrai à la maison me promettant bien de recommencer l’expé- 
rience. 

En effet, le 30 septembre, je me dirigeai vers le même endroit 
et fouillai toutes les pousses d’Échium ; presque toutes me donnè- 
rent ce Ceuthorhynchus en plus ou moins grande abondance; 
mais de Pachycerus je n’en vis plus. 

Le 13 octobre, je renouvelai l’expérience et fus tout aussi 
heureux que précédemment ; je fis en plus la remarque suivante: 

Ces bestioles que je croyais enterrées à la racine étaient tout 
bonnement blotties sous les feuilles intermédiaires et c’est de 
cette façon que je pus en capturer une vingtaine dans ma troi- 
sième excursion. 

Avis à mes collègues en entomologie. 

Apionini. 

De ce qui précède et de diverses autres remarques, j'estime 
que la majeure partie des insectes, réputés rares, sont aussi 
communs que les autres; il faut explorer à fond une région 
comme par exemple je l'ai fait cette année, à Citon-Cénac; on 
finit toujours par arriver au bon moment et finalement découvrir 
leur retraite. 

Ainsi dans le genre Apion, sur 115 espèces ou variétés fran- 


çaises figurant sur les plus récents et les plus complets cata- 
logues, j'ai pu capturer à Citon et dans les communes de Salle- 


CLXI 


bœuf et Camarsac, de juin à septembre, 70 espèces parmi 
lesquelles il est bon de signaler : 


Apion {ubiferum Gy11. Apion immune Kirb. 
—  cruentatum Walt. —  curtulum Desb. 
._—  Viciæ Payk. —  elongatum Germ. 
—. semivillatum Deg. —  puncligerum Payk. 
-- _pallipes Kirb. —  Ononis Kirby. 
—  fulvirostre Gyll. ent RATD: 
—  difforme Germ. — Loti Kirb. 
—  flavimanum Gyt. -- _reflerum Gyll. 
— v. lorquatum Wenck. —  Waltoni Stéph. 
—  carduorum Kirb. —  curtirostre Germ. 
—  stolidum Germ. —  limoni Kirb. 
—  Onopordi Kirb. —  brevirostre Herbst. 
—  radiolus v. Rougeti —  simumm Germ., etc. 
Wenck. 


— _elegantulum Germ. 


Toutes ces espèces revisées par le distingué spécialiste, M. Des- 
brochers des Loges. À 

Dans une prochaine communication, je ferai part à la Société 
de mes principales captures dans cette région en Ceuthorhyn- 
chini et Tychiini. 


MM. KunTscer et Brascassar font la communication suivante : 
Étude sur la Collection d'œufs tératologiques du Muséum. 


Les œufs des Gallinacées domestiques présentent un certain 
nombre de variations, plus ou moins fréquentes, dont les causes 
sont encore assez mystérieuses. 

C'est ainsi que les Musées contiennent, de tout temps, des 
œufs à double enveloppe dont la signification a été l’objet d’ex- 
plications variées. 

Ces œufs ont un caractère général assez constant: ils sont 
allongés, oblongs et d’un volume relativement énorme. À leur 
intérieur, se voit généralement un autre œuf d’un volume 
variable, depuis celui d’une noisette, jusqu’à celui d'un œuf 
normal. 

Le mode de formation de cette monstruosité, d’après diverses 
observations que nous avons pu faire, soit au Muséum d'histoire 
naturelle de Bordeaux, soit à la campagne, est, en somme, assez 


PROCÈS-VERBAUX (Février 1902). 10 


CLXII 


simple, L'on sait que ce que l’on appelle communément œufs de 
cog, consiste en petits œufs d’un volume anormal. Il arrive que 
ces petits œufs ne soient pas pondus, et, alors, par un phéno- 
mène comparable à ce qui se passe dans certaines constipations 
remontent dans l’oviducte, jusqu'à près de leur point de départ, 
phénomène qui, du reste, peut s’observer aussi pour des œufs 
d'un volume normal, dans les cas de pontes retardées, chez des 
bêtes débiles ou maladives. 

Dans ces conditions, il peut arriver que la ponte d’un deuxième 
œuf vienne compliquer le phénomène, si toutefois l’œuf primitif 
ne redescend pas en s’entourant simplement d’une couche d’albu- 
mine et d’une coque dans son trajet. Dans le cas où un nouvel 
œuf s'ajoute au premier, le jaune se justapose plus ou moins 
intimément à la coquille du premier et l’ensemble ainsi constitué, 
en descendant l’oviducte, se couvre d’une couche commune 
d'albumine, puis d’une nouvelle coquille générale. Ce processus 
explique bien l'énorme volume que présentent généralement ces 
formations. Du reste, toutes sortes de variations peuvent être 
observées, depuis des œufs pourvus simplement d’une double 
enveloppe d’albumine et de calcaire, jusqu’à des œufs entiè- 
rement doubles. Il n’est pas rare de trouver aussi des œufs avec 
deux jaunes et une seule enveloppe calcaire dont le mode de 
formation n’est pas difficile à établir d’après ce qui précède. 

Quoique la science présente une foule de descriptions de cas 
analogues à ceux que nous venons de signaler, il peut n’être pas 
sans intérêt de citer le dernier exemple de ce genre que nous 
avons pu observer. 

Dans un œuf de poule ordinaire, constitué d’une façon normale, 
le blanc contenait, inclus dans sa masse, un petit œuf entiè- 
rement formé et de la grosseur d’une aveline de belle taille. Le 
diamètre transversal de ce petit œuf était de 19 millimètres et 
son diamètre longitudinal était de 23 millimètres; le jaune avait 
un diamètre de 10 millimètres. Toutes les parties essentielles de 
. l'œuf, cicatricule, latébra, .chalazes et blanc étaient normales et 
proportionnées aux dimensions de l’ensemble. Si les œufs à 
double enveloppe se voient avec une fréquence relative il n’en 
est plus de même de la constitution spéciale décrite ci-dessus qui 
constitue un phénomène rare non encore inscrit dans les 
annales de la science. 


CLXIIT 


M. GINESTE fait la communication suivante : 


Quelques particularités anatomiques des Sipunculides. 


Sur la partie antérieure du tube digestif du Siponcle, on a 
décrit depuis fort longtemps un canal transparent à parois fort 
minces tantôt extrêmement dilaté, quelquefois, au contraire, 
entièrement contracté et alors très peu visible. 

Ce canal qui paraît se terminer en cœcum à son extrémité 
postérieure, se continue à la partie antérieure en un canal annu- 
laire entourant le pharynx sous la gaîne musculaire que forment 
les extrémités proximales des quatre muscles rétracteurs de la 
trompe. Du bord supérieur de l’anneau partiraient des canaux en 
nombre égal à celui des tentacules allant se terminer en cul de 
sac dans ces derniers. 

On a signalé la présence, dans certains cas, de deux cœcums 
courant sur l’æœsophage, parfois aussi nous avons vu l’unique 
cœæcum tourner en spirale autour de ce dernier et étranglé par 
endroit de façon à simuler une série de vésicules. 

Ce canal qui à l'état d'expansion maxima peut atteindre 
jusqu’au double du diamètre de l’æœsophage, à l’état de vacuité 
et sur les coupes transversales a à peine le tiers ou le quart du 
diamètre de’ ce dernier. Il est intimement soudé à cette partie 
initiale du tube digestif sur un quart de sa circonférence dans la 
totalité de sa longueur; l’épithélium pritinéal lui forme une gaîne 
commune et continue avec celle qu’il forme à l’æsophage. 

Examiné en coupe transversale, les parois latérales de ce 
canal sont extrêmement ténues et paraissent constituées en 
majeure partie d’une association d'éléments conjonctifs fibril- 
laires et d'éléments musculaires à peu près exclusivement com- 
posés de fibres circulaires. La paroi distale au contraire — celle 
qui est directement opposée au tube digestif — est très fortement 
épaissie, très musculeuse, formée de quelques fibres transversales 
et de fibres en majorité longitudinales. 

Intérieurement, le canal est tapissé par un épithélium tout 
particulier dont l'étude n'est pas sans intérêt. Il est constitué par 
des cellules cubiques très irrégulières et très irrégulièrement 
disposées. 

Cet épithélium d’aspect hyalin et d’une épaisseur très 
notable est parsemé d'éléments nucléiformes discoïdes, les uns 


CLXIV 


profonds, les autres superficiels faisant çà et là saillie sous la 
paroi cellulaire hérissée à ce niveau de cils touffus de dimensions 
très variables et très diversement disposés. 

L'agencement de ces cellules ciliées est souvent fort curieux. 
Très fréquemment, leur surface s'étale en un plateau cilié, tantôt 
régulièrement plan, tantôt parfaitement convexe, mais, le plus 
souvent déprimé en son centre, à bords partois très fortement 
déjetés en dehors et découpés en lobes assez régulièrement péta- 
loïdes. Une sorte de cône protoplasmique contenant le noyau 
semble relier ce plateau à la base de la cellule, de telle sorte que, 
abstraction faite des parois cellulaires souvent fort minces et 
peu visibles, le plateau cilié paraît uni à la paroi par une sorte 
de pédicule. 

Ces plateaux ciliés présentent les dispositions les plus variables 
mais ne varient guère quant aux dimensions respectives. 

Sous des influences qui peuvent être regardées comme acci- 
dentelles (dissection du canal, tranchant du rasoir, etc.), le dis- 
que cilié paraît se détacher de la partie hyaline de la cellule soit 
seul, soit accompagné de son pédicule protoplasmique. Nous 
avons rencontré quelques uns de ces plateaux ciliés flottant 
dans le liquide cavitaire mais leur nombre est en somme, 
dans les bonnes coupes, assez rare. 

Parmi les nombreux auteurs qui se sont consacrés à l'étude du 
Siponcle, Cuénot aurait constaté des formations assez analogues 
sur la paroi externe (péritonéale) de ce vaisseau dont il a cru 
devoir faire une glande lymphatique. Après Ray-Lankester, tout 
récemment Wétalnikoff fit les mêmes constatations sur la paroi 
interne du même organe. Frappés par certaines analogies sinon 
de constitution, tout au moins d'aspect qu'offraient ces éléments 
épithéliaux ciliés avec les urnes qui circulent librement dans la 
cavité générale de l’être, ces auteurs ont tout de suite songé à 
identifier les deux éléments, voire même à en chercher l’inter- 
prétation. 

Une pareille explication qui aura certainement l'avantage de 
résoudre, sinon à un point de vue rationnel et philosophique, 
mais du moins à un point de vue purement morphologique et 
tout spécial la difficulté de cette question n'échappe pas, malheu- 
reusement à diverses objections de premier ordre et qu'il paraît 
de toute nécessité de résoudre. 


CLXV 


Toute question de développement et d'évolution particulière 
aux urnes libres étant laissée de côté, le simple point de vue des 
dimensions relatives des deux éléments étant envisagé, nous 
nous heurtons vite à d’effrayantes difficultés. 

Parmi les plus petites urnes libres dans la cavité générale que 
nous ayons observées, rares sont celles qui n’atteignent pas au 
moins une fois et demie le diamètre des éléments ciliés du vais- 
seau; la grande majorité des formes, celles qui constituent l’urne 
type ont de huit à dix fois ce diamètre et les grandes formes, qui 
certes ne sont pas rares, même dans les formes que nous avons 
examinées en coupe, atteignent très aisément dix-sept à vingt 
fois le diamètre des plus velumineuses d’entre ces cellules ciliées 
et voire même les deux tiers ou les trois quarts de la lumière 
centrale du canal circulatoire. 

Dans ce vaisseau qui ne contient que fort peu de globules 
sanguins et encore presque exclusivement des amibocytes, on 
rencontre de trés rares disques ou plateaux ciliés ne constituant 
pas de véritables urnes, ne possédant pas de vésicule claire et 
qui présentent toujours une trace de leur pédicule, trace d’une 
rupture plus accidentelle que normale. 

Que dire enfin si ce n'est que ce système, de quelque nature 
qu’il soit, a, pour tous les auteurs (Carl-Vagt, Delage, etc.), été 
considéré comme parfaitement clos sans communication avec la 
cavité générale. 

Dans ces conditions il nous a paru intéressant de signaler 
l’analogie de constitution, ou tout au moins d'aspect de ces deux 
éléments, cellules épithéliales à plateau cilié du vaisseau et 
urne, en attendant que des recherches nouvelles nous permettent 
de donner un corps à ces présomptions. 


M. KuNTscer remet un memoire sur le Colandra Orizæ. 
Une commission formée de MM. Bial de Bellerade, Brascassat, 
Lambertie, est chargée d’en faire un rapport. 


M. BaRDiÉ présente des feuilles d’un arbre croissant dans la 
Colonie du Cap, près de Capetown, et appelé arbre d'argent, 


CLXVI 


Séance du 18 décembre 1901. 


Présidence de M. DuRÈGNE, président. 


M. le PRÉSIDENT exprime, à l’occasion de cette dernière séance 
de l’année et au moment où ses fonctions vont prendre fin, tous 
ses remerciments à la Société Linnéenne, et lui adresse ses vœux 
de prospérité. 

MOUVEMENT DU PERSONNEL 

M. VERGNOLLE envoie un travail sur le Tuber melanosporum, 

à l’appui de sa candidature de membre correspondant. 


COMMUNICATIONS 
M. Beizze donne lecture du rapport sur la 83: Fête Linnéenne. 


La ville de Bourg-sur-Gironde avait été choisie pour la célé- 
bration de la 83° Fête linnéenne et le rôle de votre secrétaire 
général consiste à rappeler la physionomie générale de cette 
journée si intéressante à tous égards, grâce à l’amabilité et au 
dévouement de notre excellent collègue M. Daleau. 

Le matin, à 8 heures, MM. Motelay, de Loynes, Deserces, 
Richard, Bardié, Durand, Gouin, Daydie, Lambertie et votre 
rapporteur étaient à la gare Bastide-Etat et prenaient le traiu 
jusqu'à Saint-André-de-Cubzac. A cette station M. Daleau venait 
se joindre aux excursionnistes et les guider de Marcamps à 
Bourg, par la grotte de Pair-non-Pair. 

Le temps était malheureusement mauvais et la pluie rendait 
impossibles, toute capture d'insectes et toute récolte de plantes, 
Nous le regrettions d'autant plus, que cette région est une des 
plus intéressantes de la Gironde, au point de vue de l’histoire 
naturelle. 

Nous voici à la grotte de Pair-non-Pair, devenue aujourd’hui, 
propriété de l'Etat grâce aux démarches de M. Daleau. Notre 
guide nous montre le volume considérable des débris qu’il a dû 
retirer de cette grotte, pour en mettre à jour la disposition si 
curieuse et en retirer les objets précieux qu’elle renfermait. C'est 
en 1881, qu'il a découvert cette excavation naturelle et en 1893 
nous lisons dans le compte rendu de notre collègue et ami 
M. Bardié, qu’elle est formée de plusieurs salles communiquant 
entre elles par des couloirs étroits, où on ne peut pénétrer qu'en 
rampant; aujourd'hui, l'accès en est plus facile, on peut très 


CLX VII 


aisément pénétrer dans toutes ses parties. Les fouilles vont 
jusqu’au sol de la caverne, la grande salle à 4 à 5 mètres de 
haut et de 7 à 8 mètres de long, à g'auche est une deuxième 
chambre plus petite où on trouve les traces d’un foyer. Sur les 
parois, M. Daleau nous fait remarquer une série de traits qu’on 
ne saurait mieux comparer avec M. Bardié, qu’à des dessins g'ros- 
siers semblables à ceux que ferait un enfant, mais dont nous 
pouvons comprendre rapidement la signification. Ces traits ne 
sont pas dirigés au hasard, ils ont une signification précise et 
représentent des animaux contemporains de l’homme préhisto- 
riques, animaux aujourd'hui disparus ou émigrés daus d’autres 
régions. Les débris d'animaux et les silex taillés trouvés dans 
cet abri appartiennent à trois périodes distinctes : Moustérien, 
Solutréen, Magdalénien. 

En quittant Pair-non-Pair, nous pensons pouvoir arriver facile- 
ment à une grotte voisine dite grotte des fées, mais il pleut tou- 
jours, le terrain est glissant, le sentier dangereux, le brouillard 
nous empêche, d’ailleurs, d'admirer le panorama de la vallée du 
Moron; d'un commun accord, nous renonçons à gravir cet 
escarpement et nous décidons de regagner Bourg au plus tôt. 

C’est l'heure du déjeuner, et en dépit du mauvais temps les 
conversations vont leur train, grâce au plaisir que tous les 
Membres présents ont de se trouver réunis autour d'une table, 
bien servie, et grâce aussi aux bons crus que M. Daleau a voulu 
nous offrir en cette circonstance. 

Une surprise des plus agréables nous était réservée : Au milieu 
du repas, notre collègue M. Brown venait nous rejoindre; mal- 
gré une pluie torrentielle, il n'avait pas hésité à franchir la 
distance qui sépare Bourg de Saint-André-de-Cubzac; c’est par des 
bans répétés, que tous les convives accueillent son arrivée, et le 
félicitent de cette nouvelle marque de sympathie, qu'il vient de 
donner à la société. 

Dans la soirée devait avoir lieu la visite au musée Daleau. 
Pendant deux heures que tout le monde a jugées bien courtes, 
notre guide fait passer sous les yeux de ses collègues, les pièces 
les plus intéressantes qu'il a recueillies à Pair-non-Pair et à la 
grotte des Fées. Il nous montre, en outre, de nombreux spéci- 
mens de l'archéologie préhistorique provenant de la Gironde, de 
la France et des colonies. Ces collections constituent pour la 


CLXVII 


science préhistorique un ensemble de documents d’une valeur 
inestimable. Pendant cette visite MM. Durègne, président et 
quelques autres membres de la société, MM. Maxwell, Gard, 
Pitard, Barrère, Teulières et Gineste, qui n'avaient pu prendre 
le train du matin, venaient se joindre à nous et prendre leur 
part de cette charmante causerie. Au nom de tous, notre prési- 
dent remercie M. Daleau de son excellente réception et le félicite 
de la belle organisetion de son musée. 

. Après une courte promenade sur la terrasse du château de 
Bourg, d'où on a une vue superbe sur la Dordogne, la Gironde 
et le Bec d’Ambès, M. Daleau nous conduit aux caves Johnston. 
où nous pouvons admirer le bel aménagement d'anciennes 
carrières renfermant des millions de bouteilles de vins champa- 
gnisés et suivre les détails de cette industrie déjà très florissante 
quoique nouvelle pour la région bordelaise. 

L'heure de la séance traditionnelle et du banquet était arrivée; 
au moment des toasts notre cher Président dans une improvisa- 
tion charmante, retrace en quelques mots la vie de la société 
pendant l’année écoulée et remercie, encore une fois, l'organi- 
sateur de la Fête dont le charme a fait bien vite oublier les 
petits déboires de cette journée, qui laissera à tous ceux qui y 
ont pris part le meilleur souvenir. 


M. DALEAU présente à l'Assemblée des feuilles et des fruits d’un 
arbre de l’Amérique du Nord, le Pacanier où Carya vlivæformis, 
cultivé dans son jardin, à Bourg (Gironde). 


MM. SagrazÈs et MurarTer font la communication suivante : 


Extraordinaire vitalité d'une Anguille. 
(Anguilla vulgaris) 
Prèsence d'un trypanosome dans son sang. 


Uapturée dans la Garonne le 21 mars 1900 cette anguille, 
longue de vingt-un centimètres, fut placée dans un cristallisoir 
contenant deux litres d'eau de la ville et recouvert d’une lame 
de verre. Le sang de cette anguille contenait un trypanosome, 
dont nous avons fait l’étude et qui, à notre connaissance, ne 
parait pas avoir été décrit jusqu'à ce jour. Cette anguille 
a depuis cette époque servi à diverses expériences. On lui a fait 
des injections sous-cutanées et intracardiaques de solutions 
aqueuses d’acétate de plomb. Elle a eu une escharre d’un centi- 


CLXIX 


mètre et demi de largeur disposée en anneau tout autour 
du corps, escharre déterminée par le sel de plomb. La place n’a 
pas tardé à se cicatriser. A diverses reprises on a prélevé du sang 
dans le cœur de cette anguille, ainsi qu’au niveau des ouïes. 
L'eau du bocal n’a jamais été renouvelée depuis cette date. Des 
micro-organismes divers, algues vertes en grand nombre, infu- 
soires ciliées, bactéries se sont développés dans cette eau. 

Le 11 novembre 1900 l’anguille mesurait vingt-huit centimètres 
de long; le 8 mai 1901, trente-un centimètres. {’animel mori 
quand on veut le saisir. Son accroissement en longueur contraste 
avec la grosseur qui est restée stationnaire. Les téguments de 
cette anguille ont viré du noir au gris transparent. Le 
23 octobre 1901 la longueur était de trente-un centimètres et 
demi. En décembre 1901 la longueur n’a pas varié depuis la der- 
nière mensuration. On examine le sang du cœur et on y trouve 
encore des trypanosomes extrêmement mobiles. Ce fait montre 
combien est grande la résistance organique de l'an ruille placée 
dans des conditions de vie en apparence très précaires : enfin il 
est intéressant de noter que les parasites du sang de l’anguille, 
le trypanosome que nous avons signalé, ont pu être retrouvés 
vivants dans l'organisme, pendant tout le cours de cette longue 
expérience. 


M. Laroy présente un rapport sur une excursion bryologique 
dans la forêt d'Arcachon : 


L'étude des Mousses présente de telles difficultés pour le débu 
tant qu'il convient de-saisir avec empressement toute occasion 
de pénétrer dans ce monde peu connu de la majorité des bota- 
nistes. Aussi lorsque M. Bescherelle, le bryologue bien connu, 
offrit de diriger une excursion dans les environs de Lamothe, 
l’empressement fut-il grand parmi les membres de la société; 
d'autant plus que cette excursion était la première de l'année et 
venait terminer de la façon la plus heureuse la longue inactivité 
de l'hiver. 

Le matin du 21 mars, nous nous trouvions au nombre de 
huit à la gare du midi. C'étaient MM. Motelay, Beille, Gard, Lam- 
bertie, Laloy, auxquels étaient venus se joindre, à titre d'invités, 
MM. Jeanty, Sallet, de Bergevin. 

Nous trouvions M. Bescherelle à la gare de Lamothe et, tout 


CLXX 


de suite, avec une activité et une amabilité qui ne se sont pas 
lassées pendant cette longue excursion, il guidait nos recherches 
et déterminait les espèces que nous rencontrions. Après avoir 
exploré les écorces des arbres situés près de la gare, nous visi- 
tâmes le marais et les bords de la Leyre. Nous eumes la joie de 
rencontrer dans ces endroits bourbeux, d'ordinaire à sec, l’/soetes 
hystrir, cette Cryptogame si remarquable, qui rapelle les Lépi- 
dodendrées de l’époque houillère. Cette promenade dans le 
marais fut marquée également par le passage de ponts branlants 
et dépourvus de rampes, où M. Beille qui s'était muni d'un 
appareil photographique, nous a photographiés dans des postures 
variées. 

Après un succulent déjeuner, pris à l’hôtel situé près de la 
gare, l’après-midi était consacré à la visite de la forêt. Enfin, le 
soir, nous prenions congé de notre aimable guide et nous ren- 
trions à Bordeaux enchantés de notre excursion et reconnaissants 
à M. Bescherelle de la libéralité avec laquelle il avait mis les tré- 
sors de sa science à notre disposition. 

Voici la florule des Muscinées de la région telle qu’elle m'a été 
communiquée par M. Bescherelle, je me suis contenté d'établir 
l’ordre des familles et les principales synonymies et de marquer 
d’une * les espèces recueillies au cours de notre excursion. 

AÀ.— BORDS DE LA LEYRE. 
Hypnacées. 
Hypnum cupressiforme L. Bois près du marais. 

— cuspidatum L. — 

— resupinatum. | — 

j — prælonqum. — 
— albicans Neck. — 
— serpens L. — 


* — circinatum Brid. (seu Eurhynchium) Près du quai. 
— murale Hediv.(seu Rhynchostegium) _ 
— megapolitanum Blandy. (seu — ) — 

; e sericeum L. (seu Homalothecium) . 


* Leskea polycarpa Ehr. Perrés du quai. 
* Cryphœæa heteromalla Mohr. Arbres de la gare. 
Bryacées. 
Dichelyma capillaceum Bords de rivière rive droite à 1500 mèt.es du Pont. 
Philonotis fontana Brid. Marais, 


CLXXI 


Bryum capillare L. Bords de l’eau. 

—  torquescens B.E. — 

—  alpinum L. marais. 

—  pseudotriquetrum Schw. marais. 
Polytrychum formosum Hedw. Bois près du marais. 

— juniperinum Hedw. — 
Physcomitricum ericetorum B.E. (seu Enthostodon) marais. 
Barbula cæspitosa Schw. Près du pont du chemin de fer. 

—  lœvipila Brid. Arbres près de la gare. 


” — . Papillosa Wils. — 
” — _ convoluta Hedw. — 
* — revoluta Schw. — 


Dicranum scoparium Hedw. Petit bois près du marais sur le sol (1). 


Phascacées. 


Phascum nitidum Hedw. (seu Pleuridium) marais. 
Archidium alternifolium Schw., marais. 


Sphagnacées. 

Sphaignum cymbifolium Ehr. marais. 
— cuspidatum Ehr. — 
— . _ gravesi — 


Hépatiques. 
Jungermannia crenulata Sm. (var. gracillima) marais. 
Riccia tumida Lindenb., marais, 
—  cristallina L. marais. 
—  fluitans L. (var. canaliculata) marais. 


B. — FoRèT DE LAMOTHE AU TEICH. 


Hypnacées. 
Hypnum fluitans L. (Eau dormantes). 
—  sommerfeltii Myr. Talus. 
—  striatum Schr. (seu Etw'hynchium) Bois. 
—  rutabulum L. (seu Brachythecium) — 
+ Cryphœæa heteromalla Morh. Ecorces 
* Leucodon sciuroides Schwægr. Ecorces. 
(1). A coté du type, de couleur vert-jaunâtre se trouvaient des exemplaires 
presque noirs, qui avaient vraisemblablement été inondés et gelés. 


CLXXII 


Bryacées. 


Atrichum undulatum P.B. Bois. 

Bryum torquescens B.E. — 
j —  alpinum L. & 

Mnium affine Schw. _ 
* Encalypta streptocarpa Hedw. Talus. 
*_ Ceratodon purpureum Brid. _ 
* Zygodon viridissimum Brid. — 
Didymodon luridus Horusch.  — 

—- rubellus B.E. = 

*_ Orthotrichum Lyelli H. Ecorces. , 
— affine Schr. Ecorces. 
*_ Barbula lœvipila Brid. - 
Trichostomum flavovirens Bruels. Talus de la route. 
* Dicranum heteromallum Hedw. —— 
* fissidens adianthioides Hedw. — 
* Weissia viridula Brid. — 


Hépatiques. 


Jungermannia bicuspidata L. 

* Radula complanata Dum. Ecorces. 

* Frullania dilatata Dum. : — : 
Calypogeia trichomanis Corda. var. f'ssa. 
Anthoceros lœvis L. 

On me permettra, en terminant cette longue énumération, 
d'exprimer le désir de voir se renouveler souvent des excursions 
anssi intéressantes, où les connaissances d’un spécialiste permet- 
tent aux novices eux-mêmes de jeter un coup d'œil sur certaines 
des parties les plus ardues de l'histoire naturelle. 


CLXXIII 


BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE (Décembre) 


Doxs pu MINISTÈRE 


Journal des savants, novembre 1901. 
Bull. de la Mar. march. 1901, t. Ie, %e liv. 


SOCIÉTÉS FRANÇAISES. 
AUXERRE. —- Soc. des sc. hist., nat. de l'Yonne. Bull., 1900, vol. 54, 4e sér. 
BEAUVAIS. — Soc. d’hort., de bot. et d'apic. Bull., novembre 1901. 
Bone. — Acad. d'Hippone, Comptes rendus des séances, 1900. 
BorDEAUx. — Soc. de Géog. comm. Bull., 1901, 27e année, no 22. 
Borpkaux. — Soc. des sc. phys. et natur. Proc. verb. des séances, 1900-1901, 
Borpkaux. — Observ. pluviom. et thermom. faites dans le département de la 
Gironde de juin 1900 à Mai 1901. — Note de M. Rayet. 
CHALons-SuR-MaRNE. -- Soc. d’agr., comm., sc. el arts de la Marne, Mém., 
2e sér., t. IIl, 1899-1900. 
Dax. — Soc. de Borda, Bull., 1901, 26e année, 3e trim. 
Limoges. — Kev. sc. du Limousin, 1901, 9e année, no 107. 
Macon. — Journ. des Natur., 1901, 2e vol., n° 8. 
MARSEILLE. -— Rev. hort. des Bouches-du-Rhône, 41e année, n° 567. 
MARSEILLE. — Fac. des sciences, Ann., 1901, t. XI, fase. 1 à 9. 
MaRSEILLE. — Mus. d’hist. natur., Ann., 1900-1901, t. VI. 
MARSEILLE, — Rép. des tr. Soc. de Stat., 1900-1901, t. XLV, 1re partie. 
Mouuins. — Rev. sc. du Bourb. et du C'ent., 1901, 14e année, n° 167. 
Nimes. — Soc. d'hort. du Gard, 1901, 11e année, no 42. 
Nimes. — Soc. d’ét. sc. nat., Bull., 1900, t. XX VIII. 
Paris. — Soc. entomol. de France., Bull., 1901, n° 16, Ann., 1901, vol. LXX, 
ler trim. 
Paris. — Ornis. Bulletin du Com. ornith. inter., 1900-1901, t. XI, n°8 2 et 3. 
Paris. — Journ. de Bot. (L. Morot), 1901, 15e année, nos 9 et 10. 
Paris. — Feuille des Jeun. natur., 1901, 329 année, n0 374. 
Paris. — Rev. gén. de bot., M. Gaston Bonnier, 1901, n° 155. 
SEMUR. — Soc. des sc. hist. et nat. Tabl. gén. de 1864 à 1897 incl; Bu. 1901. 
Vienne (Isère). — Misc. entom., 1900, t. VITE, n°s 5 et 6. 


SOCIÉTÉS ÉTRANGÈRES. 
BRÈME. — Naturwischen. Ver Abhandl, 1901, vol XVII, fasc. 1. 
BRUXELLES. — Soc. belge de géol., paléontol. et d'hydrol., Bull., 1900, 
t XIV; fase: 5 : 1901, t. XV, fasc. 5. 

BRUXELLES. — Soc. r. malac. de Belgique., Ann., 1900, t. XXXV. 
BRUXELLES. — Soc. entom. de Belgique, Mém., 1901, n0 8. 

BUENOS-AYRES, — Acad. nac. de cienc. en Cordoba, Bol., 1900, t. XVI, f. 4. 
CAMBRIDGE. — Mus. of. compar. 3001., Bulletin, 1901, vol. XXXIX, no 1. 


CLXXIV 


CAMBRIDGE. — Mus. of. compar. z00l., Annual Rep. 1900-190:. 

Kiew. — Soc. des natural., Mém., 1900, t, XVI, 2e livre. * 

Lausanne. — Soc. Vaudoise des sc. nat., Bull., 8 sér., vol. XXX VII, no 141. 

LAUSANNE. — Obs. météor. faites à la stat. météor. du Champ-de-l’Air. Inst. 
agric. de Lausanne, 1900, 14e année. 

LeiPz1G. — Zoolog. Anzeig., 1901, nos 657 et 638. 

LiëGk. — Soc. géol. de Belgique, Ann., 1901, t. XX VIII, 3e livr. 

Lonpres. — Geolog. Soc. Quaterl. Journ., 1901, vol. LVII, part. 4, av 228. 

Lonpres — List of the geol. society, 1901. 

Lonpres. — (reologisl’s Assoc. Proceed., 1901, vol. XVII, part. 4. 

MoNTEvVIDEO. — Museo nacion. Anal., 1901, t. IIT, fase., XXI. 

Moscou. — Soc. imp. des nat., Bull., 1900, n° 3. 

Munic. — Corr. Blalt der deuts. Gesells. für Anth. Eth. und urgeschichte, 
1901, vol. XXXII, n° 10. 

RoME. — R. Acad. dei Lincei Atti, 1901, vol. X, fasc., 9 et 1(, 2e semestre. 

RoME. — Ann. R. ist. bot. di Roma, 10e année, 2e fasc., 1901. 

SAN JosÉ DE Cosra Rica. — Bol. de l’inst. fis. géog., 1901, 1re année, n° 9. 

SIENA. — Laborat. d'Orto botan. Boll., 1900, vol. III, fasc. 3 et 4. 

STRASBOURG. — Soc. d’ap. d'Als.-Lorr., Bull., 1901, nos 11 et 12. 

UpPsaLa. — Geolog. instit., Bull., 1900, vol. V, part. 1, ne.9. 

Vienne. — Kaiserl. Acad. der Wissensch. Sitz., 1900, vol. 109, fase, 7 à 10. 

ViENNr. — Kaiserl.-Künigl. Geol. Reichsamt, 1901, vol. 51, fase. 1. 


Dons D'AUTEURS. 


ALDOBRANDINO Moci (Dott). — L'indice encefalo-rachidiano. Ricerche di 
craniologia antropologica generale, Florence, 1900. 

BARDIÉ (Armand). — Excursion à Rocamadour au gouffre de Padirac et à 
Martel, 1900. 

Knur BoLiN. — Utkast till de Grüna Algernas o:h arkegoniaternas fylo- 
geni. 1901. 

Corrapo (Dott.Gaetano). — Rapporti matrici tra le varie parti del corpa fatale 
ed altre considerazione in ordine all’identita, 1re partie, Naples, 1897. 

LiNpG@REN (Nils Gustaf). — Beitrag zur Kenntniss der Spongien fauna des 


Malagischen Archipels und der chinesischen Meere. Inaugural-Dissertation 
zur Erlangund der Doctorwürde der Hoben philosophischen der Universitat 
Upsala 1898. 
GuirFkiba-RUGGEkI (V.. — Asimmetrie endocraniche e altre particolarita 
morfologiche nello base del cranio, Reggio 
Emilo, 1899. 
— . Ulteriore contributo alla morfologia del cranio, 
variozioni morfologiche sensa correlazioni 
funzionali, Reggio Emilio, 1899. | 


CLXXV 


Guirrrina-RuGGErt (V.). — Alcune note sul tipo fisico regionale, 1899. 

— : Un indice di deperimento fisico nell’Appenind 

Reggiano, 1899. 

— Contributo alla morfologia dello scheleko fac- 
ciale, sui tipi facciali Emiliani e sulle varieta 
morfologiche delle orbite, 1900. 

— Importanza del prognatismo et nutilità delle 
misure lineari dello scheletro facciale per la 
determinazione del sesso, 1900. 

= Dal paleolitico al neolitico. Una nuova pagina 
dell evolutione umana, Côme, 1900. 

— Sul significata delle ossa fontanellari e dei 
forami parietali e sulla pretesa penuria ossea 
del cranio umano. 

— La origini Italiche, 1900. 

— Soprawivenze morfologiche in crani di alie- 
nati, 1900. 

Pirarp (Eugène). — Sur une trépanation préhistorique de l’âge du bronze. 

Genêve, 1899. ; 
— Contribution à l'étude ethnographique du Valius, 1899. 
— Contribution à l’étude anthropologique des Bulgares, 
Lyon, 1901. 
— Contribution à l'étude anthropologique des Esquimaux 
du Labrador etdela baie d'Hudson, Neufchâtel, 1901. 
— Résumé de cinq études de crânes anciens de la vallée 
du Rhône (Valais), 1901. 

Prrarp (Eugène) et KirziNGER (Gabriel). — Quelques comparaisons des prin- 
cipaux diamètres, courbes et indices entre eux et par rapport à la capa- 
cité cranienne, à la courbe antéro-postérieure, etc., de 51 crânes de crimi- 
nels, Genève, 1901. 

SveDELIUS (Nils). — Studier ofver üsterjüns hafsalgflora. Upsala, 191. 


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TABLE DES MATIÈRES 


BARDIE.. > ALES 


BELLE. MN ARR 


DOUVGUES....... 


MARIA. Len 


IDEVAUX 2/2" 


élefe ie eletn eee « 


BOTANIQUE 


Plantes observées dans la région du Sidobre. 


Pertusaria Westringii....... OXVII, CXXVIN, 


Excursion à Bourg, Blaye et aux carrières de 
Passat . . 2. 24. CAR Er DT D ÉREROEE CE. 
Gentiana pneumonanthe A FIBTPOTO Mes 22% 848 2: 
Présentation des feuilles d’un arbre croissant 
dass larColonietdu'Capihe RAY JR HR 
Présentation d’un mémoire sur l’organogénie 
comparée des Disciflores........... 
Présentation des planches accompagnant le 
ARS AO PEL PRG NP Re a CR PEER TERRES 
Conclusions de ses recherches sur le dévelop- 
pement floral des Disciflores.............. ; 
Sur l’organogénie florale du Boussingaullia 
DASEUES ANR nn RSS ET TE 
Contribution à l’étude de l’origine et du dévelop- 
pement de la polystélie dans le pétiole...... 
Sur l’origine corticale de certains méristèmes 
vasculaires dans le pétiole................. 
Le Lathyrus sphaericus entre Saint-Médard-en- 
J'aNS CO LENS PET ie 
Présentation des feuilles et des fruits du Carya 
olivæformis......... PR te Luit MEME 
Sur les réactifs colorants des substances pec- 
TQUES LE FR PONT REIMS. Gers os PR 
Sur la coloration des composés pectiques....... 
Généralité de la fixation des métaux par la 
parooetlulaire nn Po TEUL. e esar 
Sur l’origine normale du premier périderme chez 
LÉ ET Ce ee PRE TR OP ME 
Influence de la sexualité dans la formation des 
hybrides binaires de la vigne............ “É 
Etude de quelques hybrides ternaires de vigne 
Annonce la présentation d’un travail sur les 
ee GRAS ER Corte CPP 
Caractères nouveaux du liège des Vitis........ 


PROCÈS-VERBAUX (Février 4902). 11 


CXXXIV 


CXXXIV 
CXLIV 


CLXV 


LIV 


XC 


CII 


CLVI 


XXXV 


LVII 


CXVII 


CLXVIIL 


XXXIII 
LVIII 


LXXXVII 


XCVII 
CXXVII 


GARD YICES M: Hybrides binaires de Vitis cordifolia et de 


V, PURPOTIS. Li set onRn nee 000 RSR 

{LL} ENNERREME Présentation d'échantillons de Scolopendrium 
officinale à feuilles laciniées............... 

DABRIE , 5:03 Présentation d’un épi mâle de maïs portant des 
frugufications.…. à... HT eee 

HALOY . seseus it Rapport sur une excursion bryologique dans la 
forêt d'Arcachon, 4 ,..,: ART REP T ES 

MaxwWELL....... Excursion botanique du 17 juin 1900, à Lacanau 
MorgLay........ Rameaux aplatis du Rhamnus frangula des 
marais de Bifanos.,.... 244... 

— Voyage en Corp. PA. Got ee 
NEYRAUT had Présentation d'échantillons : Glyceria Borreri, 
Stenotaphrum americanum, Centaurea Ney- 

CAM = sa dinatss ul ho aan tte CCC 

Ent. June Réclamation de priorité à propos de la colora- 
tion des membranes végétales par les sels 

métalliqueser. ns 421. dent: PRES 

PITARD- Sie Le péricycle et la taxinomie.................. 
— Durée de l’évolution du péricycle.............. 

— Valeur anatomique du péricycle ........... ne 


— Sur les faisceaux libériens tertiaires des tiges de 
Gaourbifacées, ss Nes +6 AT EE 

— Cristallisation artificielle intracellulaire du pig- 
méntides. Vaucherin "ss 21-200 

— Sur le diagnose anatomique des diverses espèces 

de, CRAQUE Late CREER EC 

_ L'Ægilops ovata découvert par M. Dupuy à 
Quinsag..….1.., Sidi bit Cube PR Re CR 

VASSILIÈRE . ..... Le Septoria tritici dans l'arrondissement de la 


VERGUIN......... Centaurea aspero-caicitrapa dans la Charente- 
Inférieur: ARE ER EEE Jets : 

— Spergularia rubra var. gracilis Clvd. à Lacanau 

— Excursion à Frontenac et Bellefond............ 

— Excursion à Narbonne et Carcassonne ......... 

— Stratiotes aloides, Pancratium maritimum et 

Diotis candidissima, à Soulac et dans la Cha- 


Lente INÉéMENLe dr: ARR. CCE ver 
PRET ET Etude sur la flore d'Hendaye ..:...... RE 


ENTOMOLOGIE 


BiALDE BELLERADE Heterocerus marginatus Fabr., Chrysomela 
fuliginosa à Montferrand......,....... sus 


CXXxXx 


XXXII 


XC 


CLXIX 
XLI 


XVII 


CxIX 


CLYI 


CXXXVIIL 
XLIIL 
XLVII 
LXI 


CYII 


CxvVIN 


@xvit 


XVII 
XLIII 
XOVI1 
CXVII 


CLil 
CxXXIX 


Cxvul 


PRDMNI, Le. su . Sur quelques Lépidoptères : Caradrina pulmo- 


naris Esper, Pienis Erganes.l.11#...,.,,.,, OXVI 
— Sur un orthoptère : Empusa egena Charpentier. CxVII 
— Sur un hémiptère : Ancyrosoma albo-lineatum F. CXVII 
— Autaujet du genre Mola:...ss1,05..,.,.....:. CXLIX 


D1RECTEUR DU PENSIONNAT J.-B. DE LA SALLE. Rapport sur l’expo- 
sition des allées Damour (ruches et abeilles) et 
observations sur l'emploi de la cire pour léle- 

MARCHER TOSSIBROINE 1532 Ne CLIV 

LAMBERTIE....... Habitat de l'Omophlus lepturoides F........... LXXXIV 
ne Présentation d’un Omophlus lenturoides à tarse 
trifurqué à la deuxième paire des pattes 

PAUCRON + ardt code x ne RATE de joie 1% XC 
— Présentation d’un travail intitulé : contribution à 
la faune des hémiptères du Sud-Ouest de la 


NP Francs douce nt .  CXVHI 

— Ceracame SCNGeETLIn.. Le copie anus CXIX 

— Sitona cumamomius Motsck. à Mérignae....... CXIX 
— Phillobrotica 4-maculata L. à Saint-Médard- 

EVANS Dresde eee CXX 

_ Psacasta exantheinatica Scop. à Citon-Cénac... CXx 
— Ascalaphus longicornis L., Harpactor erythro- 

pus L., Platymetopius major Kb........... CXXXIV 

—- Spondylis buprestoides L........ DATA EU veto CXxXVII 
— Dictyophora europaea Li. var. rosea Melich., 

Oncocephalus pilicornis H.-S. R....... 0 RD PAT 

— Phillomorpha lacinitia Vill...... VAL serre LR CLII 

— Sur Ceuthorhynchus crucifer Oliv. et Apionini. CLIX 
PEREZ... ....  Hesperophanes pallidus O., Ocypus compressus 


Marsch., Dinodes rufipes Déj. Zabrus gibbus. cxxxnt 
— Au sujet d’un mammifère mâle devenu acciden- 


tellement nourricier..... Mas mets e dstsatsta te UT CESR 
— Asoalonhus.meridionalis, 4.2... 08. Li CEXXIV> 
ZOOLOGIE 
BRASCASSAT ...... (Voir Kunstler et RBrascassat). 
BRowWN..... RSR ES DrOPOS: d'ALRIEUERS ere MR na © Se ere à "1 CCELYNI 
Caen... 2.2. (Voir Tribondeau et Chemin) 
ÉRÉNAU 2 2 7202 Présentation de Crustacés recueillis à Bourg-sur- 
2 09 0 Le Ed à de pl RERO ERENER eps LXXVV 


et déterminés par M. Gineste: Cypris rep- 
tansianekler ;à,07; HD ER ELA en XC 


FAUQUET..:.:.1.: (Voir Sabrazès et Fauquet). 

GINESTE.. ....... Sur les affinités zoologiques des genres Pompho- 
lyxia (Fabre-Domergue) et Kunslleria, para- 
sites de la cavité générale des Géphyriens.. 

on Sur les vésicules énigmatiques de la cavité 
générale du Phymosoma granulatum (T.S. 
Leuckant)sassbassthess 0. roi SUISSES 
— Les parasites de la cavité générale des Géphy- 


— Quelques particularités anatomiques des Sipun- 
cuhdesM ie nb Res Mattel: 5222200 
— Voir Kunstler et Gineste. 

KUNSTLER....... Sur un cas de télégonie au deuxième degré ..... 
— Remise d’un mémoire sur le Colandra Orisæ ... 
KUNSTrLER et BRASCASSAT. Étude sur la collection d'œufs tératologi- 
ques du NEUREUR 2e: Flers ere ee 
KUNSTLER et GINESTE. Sur certains globules amiboiïdes de la cavité 
générale des crustacés inférieurs ..... 0 
— Recherches sur la constitution des tissus de 

certains crustacés inférieurs....... BEC 


— Recherches anatomiques et histologiques sur 


l'œil des crustacés inférieurs ............ 
DAMON ee Unnid'de Termites a Talence 00... 
MURATET........ Voir Sabrazès et Muratet. 
RODIER .,....... Sur la coagulation du sang des poissons....... 


SABRAZES ....... : Recherches sur le sang dans le cas d’un empoi- 
sonnement par le plomb.:.....,........... 

— Observations sur la coagulation du sang....... 
SABRAZES et FAUQUET. Action de l'urine sur les globules rouges ... 
_— Propriétés hématolytiques de la première 

urine du NOUVEAU. 0... 

— Action de l’urine du chien à la mamelle sur 

O8 DEMALEU 55 sante ee mp e “Lui 

SABRAZÈS et MURATET. Épidémie des poissons. Invasion de leurs 
téguments par une association de mucé- 

dinées et d’algues vertes..... es - 

— Lymphocytes dans le liquide céphalo-rachi- 

dien chez un malade atteint de paralysie 

RTS. sn dE: AT ENS 

— Extraordinaire vitalité d’une anguille....... 
TRiBONDEAU et CHEMIN. Description anatomique du rein des Ophi- 
diens..t. Mpifite rabbin 


LXXV 


LXXXI 
Cxx 


CLXITI 


CLI 
CLXV 


CLXI 
LXXII 


CII 


LIX 


CI 
XVII 
CXXxXI 


CLXVII 


XIII 


SUJETS DIVERS 


Personnel de la Société au ler janvier 1901 
Installation du bureau. Lettre de M. Durègne .... 
Correspondance. 1X, X, XVII, XL, LXXXVII, XC, OX, CXVIII, CXXX, CXXXVI, CXX XIX 


Admissions ....,. LXXXVII, CXLVII, CLIX, CLXVI 
Mouvement du personnel. 


DÉRRMORE EE sie asie ee XL 
Nomination de M. Millardet, comme membre honoraire.... ....... CLIX 
Administration. ..... Sd ce PS Mme Mt nets ae Rs LOT: AOL 
ILE FC RNARPRRRENEES a 4 aise mate Mon eau Peter cr CRLVIT 


Bulletin PR n X1X, LIV, LXXXV, XOVI1, CVIII, CXXVILI, CXXXV, CXLIV, 
CLVI, CLXXILU 

R apport annuel sur les travaux de la Société pendant l’année 1900, 
par M. Beille, secrétaire général...................... STE e 1x 


Rapport de la Commission des Passe sur lexercice 1900, par 
M. Lalanne 


Pas aie Ni ane Se RS SAS 10e TS on sue XXI 
Rapport de la Commission des archives par M. Moteiay........... XXVIL 
Rapport de la Commission des publications par M. de Loynes SRE XXIX 
Compte rendu du banquet du 24 janvier par M. Daydie............. XXX: 
ÉReURMOne "Le ess due nee ee ne LV, C1V, (VIN, CXVIN, CXXVIL 
L'abbé MEGE.... M. Guestier, ses collections et leur origine. 

Notice nécrelogiqhe 22250 de XCI 
Choix d’une localité pour la 83° fête Linnéennne ...........:...... CXvI 
Protection des stations naturelles des plantes rares........ Norris 5,1 OR XXI 
DURÈGNE........ Carte des dunes de la Gironde ................ XCVII 
Congrès de la Société botanique à Bordeaux en 1902.............. oxIx 


Rapport sur la 83e Fête Linnéenne, par M. Beille, secrétaire-général.  cLxvi 


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