AED SLT TE TE ZU san u 7 = = —— . < u : = sees ne: - “ Sa HRY MERIAL re YT ORE SS a er ns ov nam see - — “pew ae 5 2 Rs . en 3 an ame roms rae pce Rt ar ee gen Myler o Gait Su ~ N > “ Er 5 Es ts ee ER SER Re Eu ln te > u : ps J PEN hes A er i u, ER ANATOMISCHER ANZEIGER. CENTRALBLATT FUR DIE GESAMTE WISSENSCHAFTLICHE ANATOMIE. AMTLICHES ORGAN DER ANATOMISCHEN GESELLSCHAFT. HERAUSGEGEBEN VON Dr: KARL von BARDELEBEN, PROFESSOR AN DER UNIVERSITÄT JENA, ZWANZIGSTER BAND. MIT 6 TAFELN UND 217 ABBILDUNGEN IM TEXT. JENA VERLAG VON GUSTAV FISCHER 1902. oe oe ve me ae 5%) , wa A FR 7 a3 Re BE rs =e 2) San oe Vv be 4%} ZU et aire aan! at fs) k ar zn RR tire Rn x Ben : BS 1a Mp ; re et "PK foe 10/9) Vile Poe OE ty j ’ Inhaltsverzeichnis zum XX. Band, Nr. 124, I. Aufsätze. Arnold, Julius, Zur Kenntnis der Granula der Leberzellen. p. 226 — 228. Ballowitz, E., Ueber das regelmäßige Vorkommen zweischwänziger Spermien im normalen Sperma der Säugetiere. p. 561—563. Banchi, Arturo, La Parafibula nei Marsupiali. Con 10 fig. p. 273 — 283. Beard, J., The Determination of Sex in Animal Development. p. 556 —561. Bergh, R. S, Gedanken über den Ursprung der wichtigsten geweb- lichen Bestandteile des Blutgefäßsystems. p. 488—492. Bild, A. Die Entwickelungsgeschichte des Zahnsystems bei Sus dome- sticus und das Verhältnis der Lippenfurchenanlage zur Zahnleiste. Mit 12 Abb. p. 401—410. Boeke, J., Die Bedeutung des Infundibulums in der Entwickelung der Knochenfische. Mit 2 Abb. p. 17—20. Bolk, L., Bemerkung zu meiner Abhandlung „Untersuchungen am schwangeren Uterus von Semnopithecus“. p. 95—96. Bouin, P. et Collin, R., Contribution a l’etude de la division cellu- laire chez les Myriapodes. Mitoses spermatogénétiques chez le Geo- philus linearis (Koc). Avee 11 fig. p. 97—115. Braus, Hermann, Rückenrinne und Rückennaht der Tritongastrula. Mit 5 Abb. p. 238—240. Broman, Ivar, Notiz über das „Halsstück“ der Spermien von Pelo- bates fuscus nebst kritischen Bemerkungen über die Nomenelatur der Spermienschwanzfaden. Mit 3 Abb. p. 347—351. Burckhardt, Rud., Das Gehirn zweier subfossiler Riesenlemuren aus Madagascar. Mit 2 Abb. p. 229—237. Daas Cabibbe, Giacomo, Il processo postglenoideo nei cranii di normali, alienati, criminali in rapporto a quello dei varii ordini di mammiferi. Con 8 fig. p. 81—95. Capurro, Mariano Agostino, Sulla questione degli spazi linfatici peritubulari del testicolo. Con 4 fig. p. 563—570. — — Sulla circolazione sanguigna normale e di compenso del testicolo. Con 6 fig. p. 577—598. Carucci, V., Ueber ein elastisches Band im Genus Bos und die Homo- logie desselben mit den Vincula tendinum hom. Mit 2 Taf. p. 1—9. McClung, C. E., Notes on the Accessory Chromosome. p. 220— 226. Czermak, Nicolai, Die Mitochondrien des Forelleneies. Mit 1 Abb. p- 158—160. Daser, Paul, Ueber eine seltene Lage-Anomalie der Vena anonyma sinistra. Mit 1 Abb. p. 553—555. Diamare, Vincenzo, Sulla costituzione dei ganglii simpatici negli elasmobranchi e sulla morfologia dei nidi cellulari del simpatico in generale. Con 2 fig. p. 418—429. Dwight, Thomas, Os intercuneiforme tarsi, Os paracuneiforme tarsi, Calcaneus secundarius. With 3 Fig. p. 465—472. — — A transverse Foramen in the last lumbar Vertebra. With 1 Fig. p. 571—572. Eggeling, H., Ueber die Deckzellen im Epithel von Ureter und Harn- blase. Mit 4 Abb. p. 116—123. Enriques, Paolo, Sulla ninfosi nelle mosche: della separazione della sostanza anisotropa delle fibre muscolari larvali e di un suo probabile derivato cristallizzabile. Con 1 tav. p. 207—219. Fick, Rudolf, Vorschläge zur Minderung der wissenschaftlichen „Sprachverwirrung“. p. 462 —463. Fischer, Eugen, Zur Kenntnis des Primordialeraniums der Affen. Mit 1 Abb. p. 410—417. Fraenkel, Ludwig, und Cohn, Franz, Experimentelle Unter- suchungen über den Einfluß des Corpus luteum auf die Insertion des Kies. p. 294 —300. Fuchs, Hugo, Bemerkung zur Arbeit von ALEXANDER GURWITSCH „Ueber die Haarbüschel der Epithelzellen im Vas epididymis des Menschen“. p. 270. Gaupp, E., Bemerkung, betreffend das Epithel auf den Papillen der Froschzunge. p. 269— 270. Gerhardt, Ulrich, Die Keimblattbildung bei Tropidonotus natrix. Mit Vorwort von O. Herrwic. Mit 17 Abb. p. 241—261. — — Nachtrag zu der Abhandlung „Ueber die Keimblätterbildung bei Tropidonotus natrix“. p. 570—571. Giglio-Tos, Ermanno, Sulle cellule germinative del tubo midollare embrionale dell’uomo. Con 6 fig. p. 472—480. ham Grönroos, Hjalmar, Eine seltene Anordnung der Arteria maxillaris externa bei einem Erwachsenen. Mit 1 Abb. p. 9—16. Häcker, V., Ueber die Autonomie der väterlichen und mütterlichen Kernsubstanz vom Ei bis zu den Fortpflanzungszellen. Mit 11 Abb. p. 440—452. Hammar, J. Aug., Zur allgemeinen Morphologie der Schlundspalten des Menschen. Zur Entwickelungsgeschichte des Mittelohrraumes, des äußeren Gehörganges und des Paukenfelles beim Menschen. p. 134 — 144. Harrison, H. Spencer, Hatteria punctata, its Dentitions and its Incubation Period. With 6 Fig. p. 145—158. Heidenhain, Martin, Ueber die Structur des menschlichen Herz- muskels. Mit 2 Taf. u. 13 Abb. im Text. p. 49—78. Heiderich, F., Glatte Muskelfasern im ruhenden und thätigen Zu- stande. p. 192. Helly, Konrad, Nochmals: Geschlossene oder offene Blutbahn der Milz. p. 351 —352. Hesse, Friedr., Zur Kenntnis der Granula der Zellen des Knochen- markes, bez. der Leukocyten. p. 452—461. Hirschfeld, Hans, Zur Blutplattchenfrage. p. 605— 60%. Holmgren, Emil, Einige Worte über das „Trophospongium“ ver- schiedener Zellarten. Mit 8 Abb. p. 433—440. Holmgren, Nils, Ueber das Verhalten des Chitins und Epithels zu den unterliegenden Gewebearten bei Insecten. Mit 8 Abb. p. 480 —488. Jackson, C. M., Orientation of Figures in Topographical Anatomy. With 2 Fig. p. 300—303. Joseph, Heinrich, Ueber zwei Abnormitäten im Venensystem von Salamandra maculosa Laur. Mit 4 Abb. p. 283— 293. Lesshaft, P., Das Handgelenk des Menschen. p. 320—340. Marshall, F.H. A., The Copulatory Organ in the Sheep. With 4 Fig. p- 261—268. Meyer, Semi, Eine Eisenimprägnation der Neurofibrillen. p. 535 —543. Mitrophanow, Paul, Wodurch unterscheiden sich die jungen Em- bryonen des Straufes von denen anderer Vögel? p. 572—574. Morgan, T. H. Regeneration of the Appendages of the Hermit-Crab and Crayfish. With 17 Fig. p. 598—605. Peter, Karl, Zur Bildung des primitiven Gaumens bei Mensch und Säugetieren. Mit 4 Abb. p. 545—552. Pfitzner, W., Ueberflüssige Entdeckungen. p. 27—32. Reinhardt, Frl. E, Ueber den Ansatz der Musculi lumbricales an der Hand des Menschen. p. 129—134. Rizzo, Agostino, Lo sviluppo e la distribuzione delle fibre elastiche nel cuore del pollo. Con 1 tav. p. 353—374. VI Romano, Anacleto, Per la istogenesi dei centri nervosi elettrici. p- 513—535. Sala, Guido, Berichtigung. p. 430—431. Scharlau, Beschreibung von 5 männlichen und 3 weiblichen Australier- becken. p. 380— 385. Schimkewitsch, W., Ueber die Entwickelung des Hühnchens unter künstlichen Bedingungen. p. 507 —510. Schwalbe, Ernst, Zur Blutplättchenfrage. p. 385—394. Smidt, H. Die intraepithelialen freien Nervenendigungen bei Helix und ihre Beziehungen zu Sinneszellen und Drüsen. Mit 8 Abb. p. 495 — 506. Strahl, H, und Henneberg, B. Ueber Rückbildungserscheinungen am graviden Säugetieruterus. p. 20—27. Szawlowski, J., Ueber einige seltene Variationen an der Wirbelsäule beim Menschen. Mit 6 Abb. p. 305—320. Szili, A. Zur Anatomie und Entwickelungsgeschichte der hinteren Irisschichten, mit besonderer Berücksichtigung des Musculus sphincter iridis des Menschen. Mit 6 Abb. p. 161—175. Vaerst, K., und Guillebeau, A., Zur Entwickelung der Niere beim Kalbe. Mit 8 Abb. p. 340—347. de Vecchi, Bindo, Una rara forma di corda tendinea aberrante. Con 1 fig. p. 374—380. Vincenzi, Livio, Sulla struttura della limitante (Bızzozero) delle sierose umane. Con 2 fig. p. 492—495. Wallenberg, Adolf, Das basale Riechbündel des Kaninchens. Mit 12 Abb. p. 175—187. Weidenreich, Franz, Ueber Blutlymphdrüsen. p. 188—192, 193 — 204. — — Nochmals: Geschlossene oder offene Blutbahn der Milz? p. 204 — 206. Wilson, H.V., Closure of Blastopore in the normally placed Frog Egg. p. 123—128. IH, Litteratur. No. 4 p. 1—16. No. 10 u. 11 p. 17—48. No. 13 u. 14 p. 49—64. No. 19 u. 20 p. 65—80. No. 23 u. 24 p. 81—104. III. Anatomische Gesellschaft. Neue Mitglieder p. 352, 576. Quittungen p. 431. Personal- oder Adressen-Veränderungen p. 79. Versammlung in Halle p. 432, 544, 576, 608. a Ty =, en En cu Be ur VII IV. Personalia. M. C. Dekhuyzen p 79. — J. H. Chievitz p. 272. — Fr. C. C. Hansen, Eugen Fischer, K. v. Bardeleben p. 400. — H. Eggeling, W. Lubosch, W. Tonkoff p. 512. — Ivar Broman p. 544. — Emil Selenka p. 576. V. Nekrologe. Johan Henrik Chievitz p. 394—398. VI. Sonstiges. Berichtigungen p. 192, 576. Bücheranzeigen p. 78—79, 271—272, 303—304, 398—400, 464, 511 —512, 543— 544, 475—575, 607—608. Association des Anatomistes p. 575 —576. 50-jähr. Bestehen des Zıesrer’schen Ateliers für wissenschaftliche Plastik me Breiburg 1 B.,p. 80. ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘* erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event. erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XX. Band. >= 10. September 1901. x No. I. INHALT. Aufsätze. V.Carucci, Ueber ein elastisches Band im Genus Bos und die Homologie desselben mit den Vincula tendinum hom. Mit 2 Tafeln. p. 1—9. — Hjalmar Grénroos, Eine seltene Anordnung der Arteria maxillaris externa bei einem Erwachsenen. Mit 1 Abbildung. p. 9—16. — J. Boeke, Die Bedeutung des Infundibulums in der Entwickelung der Knochenfische. Mit 2 Ab- bildungen. p. 17—20. — H. Strahl und B. Henneberg, Ueber Riickbildungs- erscheinungen am graviden Säugetieruterus. p. 20—27. — W. Pfitzner, Ueber- flüssige Entdeckungen. p. 27—32. Aufsätze. Nachdruck verboten. Ueber ein elastisches Band im Genus Bos und die Homologie desselben mit den Vineula tendinum hom. Von V. Caruccı, Prof. der Zootomie und der allgemeinen Histologie in Camerino. Mit 2 Tafeln. Das elastische Band, welches den Gegenstand der vorliegenden Arbeit bildet, findet sich in der Sehne des tiefliegenden Phalangen- beugers der hinteren Extremitäten und verbindet diese Sehne mit der hinteren Fläche der zweiten Phalanx (Taf. I, Fig. Ae). Es kommt dasselbe, wohl ausgebildet, auch im Genus Equus vor und zwar hier sowohl in der Sehne des Phalangenbeugers der hinteren wie auch der vorderen Extremitäten, während im Genus Bos dasselbe bloß an den Anat. Anz. XX, Aufsätze. 1 2 hinteren Extremitäten sich findet. Dasselbe Verhältnis läßt sich auch beim Genus Ovis constatiren!). Beim Hunde und bei der Katze konnte ich das in Rede stehende elastische Band, trotz wiederholter Nachforschungen, nicht finden. Wegen Mangels an Material dehnte ich die Untersuchungen nicht auch auf andere Tiere aus; es muß jedoch angenommen werden, daß ein solches elastisches Band auch bei anderen Säugetieren und zwar auch bei solchen, die nicht zu den Haussäugetieren gehören, vorkommen dürfte. Die Veterinäranatomie bietet uns diesbezüglich nur wenige Angaben. Die älteren Anatomen: Leroy’), M. V. ERDELYI?), LArosse ®), K. L. ScawAnn*), RıigGoT®), erwähnen in ihren Handbüchern das elasti- sche Band gar nicht; ebenso F. MÜLLER’) und L. FRANK °). A. LeYH) und CHAUVEAU!?) gedenken desselben nur ganz oberflächlich bei der Beschreibung der Vaginae sesamoideae im Genus Equus. Leryn sagt bei der Schilderung der kleinen Vagina sesamoidea im Genus Equus, daß dieselbe sich auf ein kleines, gelb aussehendes Band, welches die vordere Seite der Sehne mit der hinteren Fläche der zweiten Phalanx verbindet, zuriickschlage. CHAUVEAU führt bei der Beschreibung der beiden Säcke (eines oberen und eines unteren), welche von der kleinen Vagina sesamoidea gebildet werden, an, daß der obere, vom unteren Sacke der großen Vagina sesamoidea durch eine quere Lamelle eines gelben, fibrésen Gewebes, das die perforirende Sehne an die hintere Fläche der zweiten Phalanx befestige, gesondert sei. 1) Beim Genus Ovis ist das in Rede stehende elastische Band stark reducirt und besteht bloß aus wenigen elastischen Fasern, die zu einem Bündel vereinigt sind. 2) Istituzioni di anatomia comparata degli animali domestici, Milano 1810. 3) Grenzlinien der Muskellehre des Pferdes mit Berücksichtigung der Abweichungen bei den übrigen Haustieren, 2. Aufl. Wien 1839. 4) Hippotomie ou anatomie du cheval, Paris 1772. 5) Lehrbuch der Anatomie der Haustiere, München 1821. 6) Traité complet de l’anatomie des animaux domestiques, Paris 1842. 7) Lehrbuch der Anatomie der Haus-Säugetiere, mit besonderer Beriicksichtigung des Pferdes, 3. Aufl. Wien 1885. 8) Handbuch der Anatomie der Haustiere, Stuttgart 1892. 9) Anatomie des animaux domestiques (traduite de l’allemand sur la seconde édition, par Auagustn ZunxpEL), Paris 1871. 10) Traité d’anatomie comparée des animaux domestiques. (Vergl. die verschiedenen Auflagen dieses Werkes und auch die letzte yom Jahre 1890.) 3 Die Autoren machen also gar keine Erwähnung von dem kleinen elastischen Bande dort, wo sie den tiefliegenden Beuger bei den Equini beschreiben. Ebensowenig wird dasselbe bei der Feststellung der Differenzen, welche zwischen Ruminanten und Equini obwalten, berücksichtigt. Nur NEGRINI deutet in seiner wertvollen Arbeit über den Fuß der Bovinit) auf jenes Organ hin, und zwar dort, wo er von der Vagina sesamoidea spricht, und in der Erklärung der Fig. IV (p. 23 sf.) nennt er dasselbe ein fibröses Sepiment, welches von der Sehne des tiefliegenden Beugers zur zweiten Phalanx zieht. NEGRINI sagt aber nicht, daß das fibröse Sepiment an der Sehne der tiefen Beugers der vorderen Extremitäten fehle. | Auch beim Menschen ist das elastische Band vorhanden, ebenso- wohl am Fuße, wie auch an der Hand, und zwar ist dasselbe nicht einfach, denn hinter ihm sind noch fibröse Lamellen zu sehen, die von den Sehnen des hochliegenden und tiefliegenden Beugers zur unteren Fläche der betreffenden Phalangen ziehen und die als „Vincula tendi- num“ bezeichnet werden. Diese treten also beim Menschen in Be- ziehungen nicht nur mit der Sehne des tiefliegenden, sondern auch mit der Sehne des hochliegenden Beugers. In sämtlichen modernen Handbüchern und Atlanten, die über descriptive Anatomie des Menschen handeln, wie z. B. in denen von Testur 2), Romiri*), TOoLDT*), werden jene fibrösen Lamellen mehr oder weniger ausführlich beschrieben, und ich habe hier aus dem Atlas von C. ToLpT eine Figur abbilden lassen, welche die Vincula tendinum darstellt (Taf. I, Fig. B, C). Die menschlichen Anatomen haben jedoch, obwohl sie genannten fibrésen Lamellen viel mehr Berücksichtigung schenkten, als es die Veterinäranatomen thaten, nicht auch auf die Aehnlichkeit mit den Lamellen, welche bei anderen Säugetieren zu beobachten sind, ferner auf die Art der Verbindung mit den Sehnen und mit den Phalangen und auch nicht auf die Continuität der elastischen Elemente derselben mit den benachbarten Organen und Geweben, hingewiesen. Das Studium dieser Verhältnisse ist eben der Zweck der vor- liegenden Arbeit. 1) Sull’ anatomia del piede dei bovini, Milano 1886, p. 14, 2) Traité d’anatomie descriptive, 1889. 3) Trattato di anatomia dell’uomo. Casa editrice Fr. Vallardi, Milano. | 4) Anatomischer Atlas, Wien 1896, p. 364. 1* 4 Ich glaube, daß der Name „elastisches Band‘ (gelbes Band nach Ley, gelbe fibrése Lamelle nach CuauvEAu, fibröses Sepiment nach NEGRINI) am besten zur Bezeichnung des in Rede stehenden Gebildes geeignet ist, weil damit auch die Natur der specifischen Elemente, von welchen dasselbe zusammengesetzt ist, ausgedrückt wird. Es hat das Band die Form einer kurzen Binde, die von oben nach unten 14—15 mm, in der Breite oben ungefähr 1 cm, unten 12—13 mm und eine Dicke von 3—4 mm besitzt; es besteht in der Hauptsache aus 2 Streifen von gelber Farbe, die oben an einander liegen, unten, bevor sie sich an die zweite Phalanx inseriren, auseinandergehen und deshalb die Form eines nach unten offenen V mit kurzen und dicken Schenkeln zeigen. Die zwei Schenkel entsprechen den beiden Sehnen, welche, unter einander verschmelzend, die Sehne des tiefliegenden Beugers bilden, an die sie sich eben festsetzen. Die Richtung des Bandes ist schief von oben nach unten und von hinten nach vorn, und es setzt sich dasselbe continuirlich in die vordere Fläche der Sehne des tiefliegenden Phalangenbeugers und in die hintere Fläche der zweiten Phalanx fort. Oben ist es von dem unteren Blindsacke der großen, unten von dem Blindsacke der kleinen Vagina sesamoidea und von der Kapsel des zweiten Interphalangealgelenkes bedeckt (Taf. I, Fig. A). Wenn man die Beugersehne mit Gewalt von der hinteren Fläche der Zehe entfernt, dann dehnt sich das Band und folgt der Sehne, und diese geht dann infolge einer starken Contraction des gelben Bandes wieder in ihre primitive Lage zurück. Das gelbe Band hat also zur Aufgabe, die Sehne des tiefliegenden Beugers gegen die hintere Fläche der zweiten Phalanx zu fixiren, und wenn wir seine gelbe Farbe und die Elastieität berücksichtigen, dann können wir von vornherein die elastische Natur desselben annehmen. Die fibröse Lamelle bei a (Taf. I, Fig. B, C) stellt beim Menschen unser elastisches Band vor, denn auch sie inserirt sich an die Beuger- sehne und an die zweite Phalanx und fixirt an die letztere jene Sehne. Deshalb glaube ich, daß die Lamelle a, d. h. die peripherste der Vin- cula tendinum, dem elastischen Bande des Genus Bos und anderer Genera zu homologisiren sei. Sehen wir nun, ob unser Ligament wirklich aus elastischen Ele- menten besteht, und wie sich die Verhältnisse zwischen diesen Ele- menten und den umgebenden Organen gestalten. Zur Zerzupfung des Bandes, zum Studium der Elemente desselben, macerirte ich dasselbe samt einem Stück der Phalanx und der Sehne, an die es sich inserirt. Zu diesem Zwecke bediente ich mich einer 1-proc. wässerigen Sublimatlösung; die Stücke wurden hierin einen 5 Monat lang der Sonne ausgesetzt belassen. Nach dieser Zeit löst sich das Ligament von der Sehne und von der Phalanx, als wenn es an dieselben durch eine Kittsubstanz angelötet gewesen wäre. Dasselbe beobachtete ich nach einer längere Zeit fortgesetzten Immersion des- selben Materials in einer wässerigen 10-proc. Lösung von Kalilauge oder nach andauernder Maceration in Wasser bei einer constanten Temperatur von 40°. Durch Zerzupfung des in 10-proc. Kalilaugelösung macerirten Gewebes konnten die elastischen Fasern mit Leichtigkeit nachge- wiesen werden. Dasselbe gute Resultat erhielt ich auch mittels Essig- säure. Die elastischen Fasern in dem uns beschäftigenden Bande sind wie gewöhnliche elastische Fasern. Sie haben eine Dicke von 5—20 u und anastomosiren unter einander, wodurch enge Netze entstehen, welche in der Richtung der geradlinigen und, wie gesagt, in Form von 2 Streifen angeordneten Fasern verlaufen. Bei Zerzupfung von Stückchen des Ligamentes in physiologischer Lösung, unmittelbar nach Entfernung vom Organismus, sieht man zwischen den elastischen Fasern auch fibrilläres Bindegewebe in geringer Quantität; in reichlicher Menge findet sich dasselbe zwischen den beiden Schenkeln des Ligamentes und an seiner Peripherie, wo es sich in das Periost, in die Sehne und in die Bindsäcke der großen und kleinen Vagina sesamoidea fortsetzt. Zwischen den Bündeln von Bindegewebsfasern sieht man verzweigte Bindegewebszellen mit fein granulirtem Protoplasma und großem, central gelegenem Kerne, ferner verzweigte Pigmentzellen, und schließlich kleine Häufchen von Fettzellen in dem Bindegewebe, welches die beiden Schenkel des Ligamentes unter einander vereinigt und das Ligament umgiebt. Obwohl die angeführten einfachen Methoden in evidenter Weise die elastischen Fasern nachweisen ließen, welche das Ligament zum wesentlichen Teile zusammensetzen, so habe ich doch auch noch andere angewendet, und zwar Jodlösung, Osmiumsäure [O. Herrwıc!)], die künstliche Verdauung mittels Pepsin und Salzsäure [Preirrer2) und Unna °)] mit nachträglicher Färbung der zurückgebliebenen elastischen Fasern mittels Hämatoxylins + Eosins und Entfärbung mit Essigsäure, ferner die Methode von BALTZER ?) (Eosin + 40-proc. Aetzkalilösung) 1) Arch. f. mikrosk. Anat., 1873. 2) Arch. f. mikrosk. Anat., Bd. 16. 3) Monatsh. f. prakt. Dermat., Bd. 2, 1883, Heft 7—8. 4) Arch. de Physiol, 1882, p. 314. BEN von LUSTGARTEN!), HERXHEIMER ?), die Methode von MARTINOTTI?), modifieirt von FERRIA?!) und sehr empfohlen von Acconcı’), GRIES- BACH ®), DÜHRSSEN “), GALLENGA °), CARBONELLI?) und HELLER"). Sämtliche Methoden ließen in deutlicher Weise die elastischen Fasern erkennen, so daß das in Rede stehende Ligament ohne Zweifel als elastisch angesehen werden kann. Es bleibt aber noch zu entscheiden, ob und wie die elastischen Elemente sieh in die Sehne, in den Knochen und in die anderen be- nachbarten Organe und Gewebe fortsetzen. Zu diesem Zwecke war es notwendig, Schnitte in der Richtung der elastischen Fasern zu machen, welche auch die Sehne und die Phalanx, mit denen sie zusammenhängen, treffen. Ich schnitt ein Stück der Beugesehne bei einem jungen Kalbe heraus in der Nähe der Insertionsstelle des Ligamentes und entfernte auch mit der Säge ein Stück der zweiten Phalanx entsprechend der Insertionsstelle derselben, teilte alles zusammen in der Längsrichtung in drei gleiche Portionen, fixirte nach UnnA und Livint, entkalkte mit Phloroglucin und Salpeter- säure und bettete zwei Stücke in Celloidin und eines in Paraffin ein. Das in Paraffin eingebettete Stück war unbrauchbar, da es stark einschrumpfte und eine lederartige Consistenz annahm. Desto besser gelang die Einbettung in Celloidin, und ich machte von den beiden darin gelegenen Stücken mittels des BecKER’schen Mikrotoms Schnitte, die dann zum Teil nach der Methode von Unna, zum Teil nach Lıvinı gefärbt wurden. Die erstere Methode ergab gute Resultate, die elastischen Fasern wurden stark braun gefärbt; allein bei Zusatz von einer zu geringen Säuremenge nimmt, wie schon Livını bemerkt hat, auch der Grund des Präparates eine rote Färbung an, während im Gegenteil bei Anwendung einer größeren Säuremenge, obwohl hierbei der Grund des Präparates nur eine schwache Farbennuance 1) Wiener med. Jahrb., 1886. 2) Fortschr. d. Medicin, Bd. 4, 1886, p. 785. 3) Zeitschr. f. wiss. Mikrosk., Bd. 4, 1887, p. 31. 4) Zeitschr. f. wiss. Mikrosk., Bd. 5, 1888, p. 341. 5) Giorn. della R. Accad. di Med. di Torino, 1890, No. 7. 6) Zeitschr. f. wiss. Mikrosk., Bd. 4, 1887, p. 442. 7) Arch. f. Gynäkol., Bd. 41, Berlin 1891, Heft 1—2. 8) Ateneo medico parmense, Anno 4, Fasc. 3—4. 9) Giorn. d. R. Accad. di Medic. di Torino, 1892, No. 5, p. 324 —325. 10) Die Histiogenese der elastischen Fasern im Netzknorpel und Ligamentum nuchae, Inaug.-Diss., Berlin, Schade, 1887. 7 annimmt, auch die elastischen Fasern nur in geringem Grade sich färben und, wenn sie zu zart sind, nur wenig in Erscheinung treten. Besser ist die Methode von Livını, denn es werden bei derselben alle Fasern deutlich gefärbt, und diese treten durch ihre rote Farbe in eleganter Weise auf dem hellen Grunde des Präparates hervor. Das Verhalten der elastischen Fasern studirte ich deshalb vor- wiegend an nach der Methode von Livinı colorirten Schnitten, und es sollen nun im Folgenden die erhaltenen Resultate erörtert werden. Die Untersuchung mit schwacher Vergrößerung (4 Diametern) er- gab: das elastische Ligament war stark rot gefärbt, die Sehne und das Knochengewebe blieben ungefärbt, waren aber sehr klar. Das in der Umgebung des Ligamentes hie und da liegende laxe Bindegewebe zeigt rot tingirte Büschel und Querschnitte von Blutgefäßen, die sehr gut von einem Hofe rot gefärbten Gewebes begrenzt waren. An der Insertionsstelle des Ligamentes sah man eine gut markirte Demarcationslinie, und es schien, daß dasselbe an der Oberfläche des Knochens, wie abgeschnitten, aufhöre. Auch an der Insertionsstelle an der Sehne erscheint eine deutliche Grenzlinie. Bei stärkerer Vergrößerung (15 Diameter) ist die Insertions- Jinie des Ligamentes am Knochen nicht so deutlich wie früher, und mar sah, daß sich elastische Fasern in das Knochengewebe hinein fort- setzen. An der Sehne löst sich das Ligament in Fasern auf, die unter einander anastomosiren und zwischen die Fibrillenbündel der Sehne ein- dringen, wo sie deutlich zu erkennen sind. In der Umgebung der Querschnitte der Blutgefäße (Taf. II, Fig. D) sieht man dichte Büschel von rot tingirten elastischen Fasern in der Adventitia, von welchen Faserbündel zum Ligament ziehen. In dem dieses Organ umgebenden Bindegewebe sieht man hie und da Bündel von elastischen Fasern, welche convergirend gegen das Band hin ver- laufen. Man sieht außerdem in demselben Bindegewebe zahlreiche elastische Fasern, die stark gefärbt und in gleicher Weise verteilt sind. Bei Objectiv 2, Ocular 2 (Koristka) treten die beschriebenen Erscheinungen sehr deutlich hervor. Man gewahrt auch viele rami- fieirte Pigmentzellen, welche in der Richtung der elastischen Fasern angeordnet sind, und Bündel von Fibrillen, die farblos und in geringer Quantität erscheinen. An den Insertionsstellen treten die elastischen Fasern in innige Beziehung mit dem Periost und dem bindegewebigen Ueberzuge der Sehne; sie verstärken namentlich die tiefe Schicht des ersteren und treten dann in das unterliegende Knochengewebe und in die Sehne 8 ein. Im Knochengewebe dringen sie mehr oder weniger in das Grund- gewebe der verschiedenen Systeme ein und verbleiben in der Schnitt- ebene, wo sie mit ihren Kriimmungen die Knochenhöhlen umgeben, oder sie biegen, indem sie gegen ein HAvErs’sches System sich wenden, in der Nähe dieses nach unten um und folgen der Richtung eines solchen Systems (Taf. II, Fig. B). An der Sehneninsertionsstelle ver- halten sich die elastischen Fasern verschieden je nach der Lage, welche sie im Ligament selbst einnehmen. Die peripherischen derselben ver- teilen sich, sobald sie die Sehne erreicht haben, zwischen den Bündeln der oberflächlichen Fasern und verlaufen nach unten, wenn sie von der unteren Seite kommen, und nach oben, wenn sie von der oberen Seite abstammen. Die centralen Fasern hingegen treten mit den tiefen Schichten der Sehne in Berührung. Sie verlaufen erst senkrecht, dann biegen sie sich nach unten oder nach oben um und setzen dann ihren Weg, parallel den Bündeln von Fasern, fort. Die intermediären elastischen Fasern verteilen sich unter den schon genannten (Taf. II, Fig. C). Man sieht bei derselben Vergrößerung sehr deutlich auch die dichten Büschel von elastischen Fasern in der Adventitia der kleinen Blutgefäße. Diese lösen sich von der Adventitia in Form eines Schweifes ab, welcher zum Ligament zieht und dasselbe verstärkt. Ein gleiches Verhalten zeigen auch die in Büscheln angeordneten elastischen Fasern, die in dem das Ligament hie und da umgebenden laxen Bindegewebe sich finden und schon oben erwähnt wurden. Es folgt aus diesen Untersuchungen: 1) das Ligament, welches im Genus Bos und auch bei anderen Säugetieren vorkommt, ist ein elastisches Ligament, weil es fast ausschließlich aus elastischen Fasern besteht; 2) die anatomischen Verhältnisse desselben sehen denen der Vincula tendinum ähnlich (s. Taf. I, Fig. B, C), und es können des- halb beide Formationen als homolog angesehen werden; 3) die elastischen Elemente bleiben nicht auf das Band beschränkt, sondern sie setzen sich in die Sehne des tiefliegenden Beugers und in die Knochensubstanz der (zweiten) Phalanx fort; 4) das Ligament erhält Verstärkungen von Seite der elastischen Fasern der Blutgefäße und des Bindegewebes der Nachbarschaft. Tafelerklärung. Tafel I. A. Zehe der hinteren Extremität vom Rinde. a erste Phalanx; b zweite Phalanx ; c dritte Phalanx; d Sehne des tiefliegenden Zehenbeugers; e elastisches Ligament, welches von der vorderen Fläche der Sehne zur hinteren Fläche der zweiten Phalanx geht. B. Zehe vom Menschen. a distales Vineulum tendinum, das dem im Genus Bos beschriebenen elastischen Ligamente homolog ist. Pr Ns C. Finger vom Menschen. «a distales Vinculum tendinum, das dem im Genus Bos und dem in der Zehe der vorderen Extremität im Genus Equus beschriebenen homo- log ist. Wate ule A. Schwache Vergrößerung (4 Diameter). 1 Sehne; 2 Knochen (Stück der zweiten Phalanx); a Insertion des Ligamentes an der Sehne; 6 Insertion des Ligamentes an der zweiten Phalanx. B. Insertion des Ligamentes am Knochen (Koristka, Compensationsocular 8, Obe jectiv 6). C. Insertion des Ligamentes an der Sehne (Compensationsocular 8, Objectiv 6). D. Perivaseuläre (Arterie) Verteilung der Bündel von elastischen Fasern und ihre Fortsetzung in das Ligament (Ocul. 8, Objectiv 6). Nachdruck verboten. Eine seltene Anordnung der Arteria maxillaris externa bei einem Erwachsenen. Von Dr. Hsatmar Gronroos, Docent für Anatomie an der Universität Helsingfors. (Aus der anatomischen Anstalt zu Helsingfors.) Mit 1 Abbildung. Auf dem Präparirsaale zu Helsingfors wurde im Mai d. J. an der Leiche eines älteren Mannes ein auffälliges Verhalten der linksseitigen Arteria maxillaris externa beobachtet. Da dieser Fall, soweit sich aus der mir zugänglichen Litteratur ersehen läßt, eine sehr seltene oder vielmehr in der hier vorliegenden Form überhaupt noch nicht be- _ schriebene Varietät darstellt, so seien ihm einige Worte gewidmet. Die A. maxill. externa (vergl. die Abbildung) bot zunächst hin- sichtlich ihres Ursprunges aus der Carotis externa nichts Auffälliges dar, abgesehen davon, daß sie ein wenig schwach entwickelt war. In typischer Weise und mit durchaus normalem Verlaufe, aber wohl etwas stärker als gewöhnlich, gingen ferner von ihr die A. palatina ascen- dens und submentalis ab. Hiermit war aber auch schon die eigent- liche A. maxill. externa so gut wie erschöpft, denn über den Rand des Unterkiefers erstreckte sich nur noch ein winziges Aestchen hin- auf, welches auf dem M. masseter, nahe an dessen Vorderrand ent- lang, verlief und nach kurzem Verlaufe ändigte. Nichts destoweniger fand sich auch im Gebiete des Gesichtes eine starke Arterie vor, die in Bezug auf ihren Verlauf und ihre Ver- zweigung durchaus dem typischen Verhalten des unter normalen Um- u ständen facialen Abschnittes der A. maxill. externa entsprach, indem sie außer kleineren Zweigen die beiden Aa. labiales inferior und su- perior abgab und als A. angularis unter Anastomosenbildung mit den Aa. infraorbitalis und ophthalmica endigte. Diese Arterie, die somit den gesamten Gesichtsabschnitt der A. maxill. externa vertrat, war nichts anderes als eine Fortsetzung der ungewöhnlich stattlich entwickelten A. buccinatoria. Fig. 1. Teilweise schematisirte Darstellung der Arterienversorgung der linken Ge- sichtshälfte eines älteren Mannes. Der Jochbogen ist herausgesägt, ebenso ein großer Teil des R. mandibulae, um den Verlauf der A. maxill. interna und der A buceinatoria zu zeigen. Der Proc. condyloideus des Unterkiefers mit dem Ansatze des M. pterygoid. ext. ist erhalten, ebenso die Mm. pterygoid. int. und buceinator. Die Mm. masseter und zygomaticus sind abgeschnitten. Letzteres Gefäß ging etwa am gewöhnlichen Orte von der A. maxill. interna aus, verlief dann, schwach geschlängelt, schräg ab- und vorwärts, kam am Vorderrande des M. masseter zum Vorschein und setzte sodann vor diesem Muskel seinen Weg bis in die Nähe des 11 Unterkieferrandes fort. Hier machte die Arterie (kaum 1 cm ober- halb des Kieferrandes und etwa ebenso weit vor dem M. masseter) eine plötzliche, scharfe Knickung oder Umbiegung und setzte sich von hier aus in der bereits angegebenen Weise und bei nunmehr stark geschlängeltem Verlaufe als Gesichtsabschnitt der A. maxill. externa fort. Eine Anastomose mit dem vorhin erwähnten feinen Endzweige (R. massetericus) der eigentlichen A. maxill. externa war an der Um- biegungsstelle nicht nachweisbar und fehlte allem Anscheine nach auch weiter oben. Der R. massetericus hatte ja auch eine viel oberfläch- lichere Lage als die A. buccinatoria, und eine Anastomose hätte nur in der Weise zu Stande kommen können, daß die beiden Gefäße über den vorderen Masseterrand hinweg mit einander in Verbindung ge- treten wären. Indessen ließ sich sowohl der in Betracht kommende Abschnitt der A. buccinatoria wie auch jener R. massetericus, resp. dessen Verzweigungen, glatt freipräpariren, ohne daß von einer Ana- stomose eine Spur zu erkennen war. Auch deutete nirgends an diesen Gefäßstrecken austretende Injectionsmasse auf eine stattgefundene Ver- letzung oder gar Durchschneidung einer etwa übersehenen Anasto- mose hin. Was den sonstigen thatsächlichen Befund in dem vorliegenden Falle betrifft, so sei beiläufig auf die übrigens wiederholt beobachtete starke und zugleich stark geschlängelte Anastomose zwischen der A. angularis und der A. infraorbitalis hingewiesen. Die A. maxill. in- terna entsandte außer der starken A. buccinatoria noch eine besondere A. alveolaris superior posterior, die sich ganz normal verhielt. Auch die übrige Verzweigung der A. maxill. interna bot nichts Außergewöhn- liches dar. Die rechtsseitige A. maxill. externa zeigte keine bemerkenswerten Abweichungen von der typischen Anordnung. Man könnte, um mit wenigen Worten die Eigentümlichkeit des soeben beschriebenen Falles zu charakterisiren, sagen, daß die linke A. maxill. externa sowohl hinsichtlich des ersten Ursprunges wie auch in Bezug auf Verlauf und Verzweigung eine normale Anordnung, aber an einer Stelle, nämlich in der Gegend des Unterkieferrandes, vor dem M. masseter, eine Unterbrechung ihrer Continuität aufwies. Eine Umschau in der Litteratur nach früheren ähnlichen Beob- achtungen ergiebt zunächst, daß, abgesehen von einer mangelhaften Ausbildung einzelner Hauptäste, sowie von sonstigen geringfügigeren Variationen der A. maxill. externa, auch Fälle beobachtet worden sind, in denen der ganze Gesichtsabschnitt dieses Gefäßes fehlte. Ein solches Verhalten der A. maxill. externa wird in vielen Lehr- und 12 Handbüchern als seltenes Vorkommnis angeführt [ARNOLD !), KRAUSE”), HOFFMANN), THane‘), RAUBER®), Testur )]. In fast allen hierher- gehörigen Fällen, bis auf eine noch zu besprechende Ausnahme, war die mangelhafte Entwickelung der A. maxill. externa durch ent- sprechend stärkere Ausbildung resp. Ausdehnung der A. transversa faciei und der A. dorsalis nasi (aus der A. ophthalmica) compensirt (vergl. die soeben citirten Werke, sowie auch QUAIN, S. unten). Andere Beobachtungen betreffen Fälle, in denen die A. maxill. externa insofern ungewöhnliche Beziehungen zur A. maxill. interna darbot, als beide Arterien aus einem gemeinschaftlichen Stamme, einer A. maxill. communis, hervorgingen, indem diese sich in der Gegend des Unterkieferwinkels in die beiden Aa. maxillares externa und interna teilte. Hierher gehören die Fälle von JoESSEL ”), KALANTAROW 8) und Detitzin!). Auch QuaAım!P) erwähnt zwei derartige Fälle, die nur darin eine Abweichung von den anderen darboten, daß auch der ge- meinsame Stamm (A. maxill. communis) der Lage nach vollständig dem typischen Verhalten der A. maxill. externa entsprach, so daß hier die A. maxill. interna als Ast der Externa aufgefaßt werden konnte. Da in sämtlichen diesen Fällen der periphere Verlauf und die Verzweigung der A. maxill. externa (und ebenso der interna) sich ganz normal verhielten, bieten dieselben keine Analogie mit dem hier vorliegenden Falle dar. Nur in einem einzigen, von Quaın!!) mitgeteilten Falle liegt in- 1) Frıepr. ArnoLp, Handb. d. Anat. d. Menschen, Bd. 2, Lief. 1, 1847, p. 453. | 2) W. Krause, Varietäten des Aortensystems. In Hrxıe’s Handb. d. systemat. Anat. d. Menschen, Bd. 3, Lief. 1, 1868, p. 242. 3) ©. E. E. Horrmann, Lehrb. d. Anat. d. Menschen, Bd. 2, Lief. 1, 1878, p. 95. 4) Tuane, in Quaım’s Elements of Anatomy, 10. edit., Vol. 2 Pt. 2, 1899, p. 399. 5) A. RAUBER, Lehrb. d. Anat. d. Menschen, Bd. 2, Lief. 1, 1898, p. 65. 6) L. Testur, Traité d’anatomie humaine, Tome 1, 1898, p. 968. 7) JoesseL, Neue Anomalien der Carotis externa und der Maxill. interna. Arch. f. Anat. u. Physiol., Anat. Abt., 1878, p. 433. 8) Karantarow (in der „Russischen Medicin“, 1886) citirt nach DELITZIN. 9) H. Deurtzın, Arteria maxill. communis. Arch. f. Anat. u. Physiol., Anat. Abt., 1890, p. 268. 10) R. Quaım, The Anatomy of the Arteries of the human Body, 1844 (mit Atlas in Fol.). 11) RJ Quam, Op. cit.) Taf. XIV, Fig.ı1,'Teztip.95: o] 13 sofern eine gewisse Uebereinstimmung mit dem meinigen vor, als hier für den rechterseits fehlenden Gesichtsabschnitt der A. maxill. externa die Compensation hauptsächlich durch die Maxill. interna geschaffen war. Und zwar trug, wie in meinem Falle, auch die A. buccinatoria hierzu bei. Indessen zeigte diese Arterie nicht jenen für meinen Fall so charakteristischen Verlauf nach unten gegen den Unterkieferrand und ebensowenig die plötzliche, scharfe Umbiegung in die typische Bahn der A. maxill. externa. Vielmehr verlief im Quaın’schen Falle die A. buccinatoria auf dem M. buccinator einigermaßen horizontal nach vorne gegen den Mundwinkel zu und teilte sich hier in mehrere Aeste, deren bedeutendster die A. labialis superior dextra darstellte und sich auch noch auf die Nase ausdehnte. Das Gebiet der rechts- seitigen A. labialis inferior wurde in der Hauptsache von dem gleich- namigen Gefäß der (normalen) linken Gesichtshälfte versorgt. Die A. angularis endlich wurde teils durch den schon erwähnten Ast der A. buceinatoria, teils durch einen Zweig der A. infraorbitalis ersetzt. Es fehlte also dem Quaın’schen Falle nicht nur jene plötzliche Um- biegung der A. buccinatoria in die Bahn der A. maxill. externa, son- dern auch überhaupt ein einheitlicher Ersatz für den mangelnden Ge- sichtsabschnitt dieses Gefäßes. Diese beiden Momente sind es aber hauptsächlich, die den eigentümlichen Charakter meines Falles be- dingen. Die Entstehung der vorliegenden Variationsform muß selbstver- ständlich ebenso wie bei anderen Varietäten, die in ähnlicher Weise den Ursprung von Arterien betreffen, durch die Annahme einer ur- sprünglich vorhandenen Anastomose, in diesem Falle zwischen der A. maxill. externa und der A. buccinatoria, erklärt werden. Während ein kleines Stück des ersteren Gefäßes zwischen der Anastomose einerseits und der Abgangsstelle der A. submentalis und des R. masse- tericus andererseits außer Function trat, entwickelte sich die Ana- stomose kräftiger und übernahm schließlich vollständig die Aufgabe, den Gesichtsabschnitt der A. maxill. externa zu speisen, indes der ausgeschaltete Teil dieses Gefäßes endlich dem vollständigen Schwunde anheimfiel. Auch dieses letztere Verhalten bildet ja eine an anderen Stellen vielfach beobachtete Erscheinung. Wenn man also für derartige Fälle in der Hauptsache mit KrAUSE!) zugiebt, daß „die Varietäten entstehen durch abnorme Ent- wickelung normaler Anastomosen“, so wäre zum Verständnis des vor- liegenden Falles anzunehmen, daß normalerweise eine Anastomose. 1) W. Krausz, 1. ec, p. 211. E 14 zwischen der A. maxill. externa und der A. buccinatoria vorhanden sei. Das Bestehen einer derartigen Anastomose wird auch von vielen Autoren angegeben, so von ARNOLD, HENLE, HOFFMANN, KRAUSE und THANE. Diese Angaben sind aber wohl ohne Zweifel so zu verstehen, daß die betreffenden Anastomosen häufig beobachtet werden, ohne deshalb gerade eine constante Erscheinung darzustellen. Auf eine solche Anastomose ist wohl auch ein von DuBrUEIL !) erwähnter Fall zurückzuführen, wo die A. buccinatoria aus der A. maxill. externa entsprang; nur war es dort, im Gegensatz zu meinem Falle, das von der A. maxill. interna ausgehende ursprüngliche Anfangsstück der A. buccinatoria, welches von der Obliteration und dem Schwunde be- trofien worden war. Die Möglichkeit der Entstehung dieser Anastomosen liegt ja in der That auf der Hand. Indessen ist erstens zu erwägen, daß die A. maxill. externa in der Regel wohl nicht in derjenigen Gegend, wo in meinem Falle die Umbiegungsstelle der A. buccinatoria sich befindet, sondern erst weiter oben die etwaigen kleinen Rr. buccales entsendet. Die Anastomosen mit der A. buccinatoria dürften demnach, wo sie vorhanden sind, meistens auch erst weiter oben und vorne zu finden sein. Zweitens dürfte es wohl überhaupt zutreffender sein, das Verhältnis dieser Anastomosen etwa so auszudrücken, wie es RAUBER ?) thut, daß nämlich die Aa. buccales der A. maxill. externa sich mit Zweigen der A. maxill. interna verbinden (können). Es können hier- bei auch Zweige der A. alveolaris super. poster. und eventuell der A. infraorbitalis, vielleicht auch noch andere, in Betracht kommen. KrAUSE?°) z. B. verweist bei Erwähnung der Anastomose zwischen der A. maxill. ext. und der A. buccinatoria auf seine Fig. 353. Aus dieser sowie aus der zugehörigen Erklärung ist indessen ersichtlich, daß die betreffende Anastomose die A. maxill. externa mit der A. alveolaris super. poster. in Verbindung setzt, dagegen zur A. buccinatoria keine Beziehung hat. Jedenfalls darf wohl behauptet werden, daß beim Menschen im fertig ausgebildeten Zustande eine Anastomose gerade an der für meinen Fall in Betracht kommenden Stelle keineswegs eine constante Erscheinung ist*). Die Anastomosenbildungen zwischen den Backen- ästen der A. maxill. externa und interna weisen höchst wahrschein- 1) J. M. Dusrunim, Des anomalies artérielles, Paris 1847, p. 85. 2) A. RAUBER, Op. cit., p. 65. 3) W. Krause, Handb. der menschl. Anatomie, Bd. 2, 1879, p. 594. 4) Darüber, ob eine solche dennoch etwa zur ursprünglichen Anlage dieses Gefäßgebietes gehört, habe ich keine Angaben gefunden. > 15 lich, wie es wohl auch in der Natur der Sache liegt, recht variable Verhältnisse auf, und man muß zur Erklärung des hier vorliegenden Falles erstens annehmen, daß die A. maxill. externa ungewöhnlich weit hinten und unten einen Ramus buccalis abgegeben hat, zweitens daß dieser mit der A. buccinatoria in Verbindung getreten ist, und drittens daß das unmittelbar centralwärts von der Abgangsstelle jenes R. buccalis befindliche Stück der A. maxill. externa der Obliteration und zuletzt dem völligen Schwunde anheimgefallen ist, indes der peri- phere Gesichtsabschnitt des Gefäßes sein Blut nunmehr ausschließlich aus der A. maxill. interna durch Vermittelung der erwähnten Anasto- mose bezog. Durch einen sonderbaren Zufall lag etwa gleichzeitig mit dem oben beschriebenen Falle noch ein zweites Präparat vor, welches möglicher- weise eine directe Illustration zur Entstehung des ersteren hätte ab- geben können. Auch diese Beobachtung betrifft die linke Gesichts- hälfte eines alten Individuums. Gerade in der Gegend, wo in dem bereits geschilderten Falle die scharfe Umbiegung der A. buccinatoria sich befand, ging hier von der im übrigen ganz typischen A. maxill. externa ein langer Zweig nach oben und hinten ab. Andererseits zeigte auch hier die A. buccinatoria einen ausgesprochen nach unten ge- richteten Verlauf. Da dieses Präparat schon einige Tage vor dem anderen in Angriff genommen, und die Aufmerksamkeit daher noch nicht speciell auf jene Verhältnisse gerichtet worden war, so war leider das Ende der A. buccinatoria bereits abgeschnitten, ehe ich das Präparat zu Gesicht bekam. Auch der vorhin erwähnte Zweig der A. maxill. externa war zu dieser Zeit schon nicht allein an der Spitze gleichfalls abgeschnitten, sondern auch von der Unterlage isolirt, bezw. letztere selbst, soweit sie aus Fett und Bindegewebe bestand, entfernt, und so ließ sich nicht mehr mit Sicherheit feststellen, ob hier eine Anastomose mit der A. buccinatoria vorgelegen hatte oder nicht. Die Kaliberverhältnisse der resp. abgeschnittenen Enden und die ganze Anordnung der in Betracht kommenden Gefäße ließen das Bestehen einer solchen Anastomose vermuten; diese würde dann mit dem anderen Falle die größte Uebereinstimmung bekundet haben. Inwiefern vergleichend-anatomische Erwägungen — etwa bei anderen Säugetieren normalerweise bestehende Einrichtungen — für die Er- klärung der in meinem Falle vorliegenden Beziehungen zwischen der A. maxill. externa und der A. buccinatoria Verwertung finden könnten, vermag ich nicht mit voller Sicherheit zu entscheiden, da ich nur verhältnismäßig wenige genauere Angaben über Einzelheiten der Ver- zweigungs- und Anastomosenverhältnisse der betreffenden Arterien bei 16 den Säugetieren gefunden habe. Die meisten derselben ergaben in der erwähnten Hinsicht keine Anhaltspunkte. Indessen findet sich bei THEILE!) über die Arteria maxillaris externa bei Simia Inuus eine An- gabe, die möglicherweise in diesem Zusammenhang Berücksichtigung verdient. Es teilt sich bei dieser Affenspecies die A. maxill. externa noch unterhalb des Unterkieferrandes und im Niveau des vorderen Masseterrandes in zwei gleich starke Endäste, einen vorderen und einen hinteren, die sich beide um den Kieferrand herum zum Gesicht erstrecken. Der R. posterior verläuft am Vorderrand des M. masseter, zwischen diesem Muskel und der Backentasche, diese beiden Organe sowie den M. buccinator mit Blut versorgend. Ob eine Anastomose mit der außerdem vorhandenen ansehnlichen A. buccinatoria (aus der A. maxill. interna) besteht, wird nicht erwähnt. Es erscheint mir jedoch zum mindesten fraglich, ob der von THEILE erwähnte R. posterior sich zu der in dem oben beschriebenen Falle zu postulirenden ursprünglichen Anastomose zwischen der A. maxill. ext. und der A. buccinatoria in Beziehung bringen läßt. Denn RoJEck1?) beschreibt bei der Affengattung Macacus einen ebenfalls schon unter- halb des Unterkieferrandes abgehenden, über diesen Rand hinauf ver- laufenden, ziemlich starken Zweig (A. buccalis) der A. maxill. externa, der sich an die Backentasche sowie an den M. masseter verteilt, aber seine Lage auf diesem Muskel hat. Dem Ursprung und zum Teil auch der Verzweigung nach verhält sich also diese Arterie einerseits ähnlich wie der von THEILE beschriebene R. posterior; andererseits erinnert sie sowohl durch ihren Ursprung wie auch durch ihren weiteren Verlauf, bezw. ihre Lage in nicht zu verkennender Weise an den. in meinem Falle vorhandenen nnd auch von vielen anderen Autoren er- wähnten R. massetericus. 1) W. Tueıne, Ueber das Arteriensystem von Simia Inuus. Arch. f. Anat. u. Physiol., 1852. 2) RoseckıI, Sur la circulation arterielle chez le Macacus cyno- molgus et le Mac. sinicus. Journ. de l’Anat. et de la Physiol, T. 25, 1889, p. 350. 17 Nachdruck verboten Die Bedeutung des Infundibulums in der Entwickelung der Knochenfische. Vorläufige Mitteilung von J. BoERE in Amsterdam. Mit 2 Abbildungen. Die prachtvollen großen pelagischen Teleostiereier, die im August und im September im Golfe von Neapel aufgefunden werden, von RAFFAELE zum ersten Male beschrieben und von ihm als Muränoiden- eier diagnosticirt, eine Hypothese, welche in der Neuzeit von GrRASSI und CALANDRUCCIO bestätigt worden ist, bieten eine Eigentümlichkeit in der Entwickelung der Hypophyse und des Infundibulums dar, welche ich hier gerne in vorläufiger Mitteilung beschreiben möchte. Schon am Anfang des 3. Tages der embryonalen Entwickelung, wenn von der eigentlichen (hier ausschließlich ektodermalen) Hypo- physe noch keine Spur vorhanden ist, differenzirt sich ein scharf be- grenzter Abschnitt der ventralen Infundibularwand in eigentümlicher Weise, und die jetzt sich schon kenntlich machende Structur bleibt mit nur wenig Abänderungen während der ganzen vorlarvalen Periode (bis zur kritischen Periode) bestehen. In dem oben erwähnten Abschnitt des Infundibulums differenziren sich die Wandzellen an einem schmalen medianen Streifen in 2 Arten von Zellen (Fig. 1), die eine Art groß, mit großen, kreisrunden Kernen, die andere Art schmal, mit dreieckigem, am Grunde oder an der oberen, der Hirnbläschenhöhlung zugekehrten Seite der Infundibularwand, aber nie in der Mitte gelegenem Kern und einem schmalen, immer die ganze Wanddicke durchsetzenden Zellleibe. Die erstbeschriebenen Zellen möchte ich jetzt schon Sinnes- zellen, die anderen Stützzellen nennen. Was einem am ersten auffällt, sind die großen, kreisrunden Kerne der Sinneszellen; diese besitzen ein feinmaschiges Kernnetz mit 2 oder 3 Nucleolen. Der obere, in das Ventrikellumen hineinragende Teil der großen Zellen ist von einem Büschel langer Cilien gekrönt, die auf mit Eisenhämatoxylin schwarz tingirten Basalknötchen stehen und im Zellprotoplasma sich als ein Bündel feinster Fibrillen fortsetzen, die bis an den Kern zu verfolgen sind. Sobald die Embryonen ausgeschlüpft sind und sich gestreckt haben, zeigt sich die ectodermale Hypophyse schon sehr deutlich Anat, Anz. XX. Aufsätze, 2 18 (Fig. 2 Hyp). Nun hat sich auch das Infundibulum schon sehr scharf gegen das übrige Gehirn abgesetzt, und die oben beschriebene Region ist zu einer ganz bestimmten Bildung geworden, die ihre Structur Ges. Herz. Fig. 1. Medianschnitt durch die Infundibulargegend eines Muränoidenembryos im 3. Tage der Entwickelung. I/nf.Org Infundibularorgan. H Andeutung der späteren Hypophyse. ch Chorda. Oes Oesophagus. Fig. 2. Aelteres Stadium als in Fig. 1. Medianschnitt. Rec.opt Recessus opticus. N.opt Nervi optiei (Kreuzung). Hyp Hypophyse. Inf.-Org Infundibularorgan. 19 und Form von jetzt an bis zur kritischen Periode ungeändert bei- behält (Fig. 2). Die Differenzirung in den zwei Zellenarten ist dieselbe geblieben, nur sind die Zellen länger, die Wanddicke des Infundibulums also größer geworden. Die Stützzellen bilden an ihrer Oberseite eine Art Cuticula, die sich etwas schärfer tingirt als das übrige Zellprotoplasma, und die man in ihrer Gesamtheit am besten einer Membran mit großen, kreisrunden Löchern vergleichen kann. Durch diese Löcher stecken die Sinneszellen eine kegelförmige Erhebung ihres Protoplasmaleibes hindurch, und dieser Kegel ist mit einer Krone versehen, die man am besten mit dem Bilde der Fruchtkrone auf dem Blütenboden des Taraxacum off. vergleichen kann, und die sich bei starker Vergrößerung als aus gleichmäßig auf der oberen Kuppe des Kegels verteilten, auf feinen Stielchen sitzenden Bläschen bestehend herausstellt (Fig. 2 Inf.Org). Diese Gebilde sind offenbar aus den Flimmerhaaren der auf Fig. 1 abgebildeten Zellen hervorgegangen; wie diese Flimmer- haare, sitzen auch die Stielchen der Bläschen auf Basalknötchen und setzen sich in feine Fibrillen im Protoplasma fort. Die bläschenförmigen Gebilde färben sich mit Eosin, Säurefuchsin, Eisenhämatoxylin oder Hämatoxylin IA (nach ApATHy) genau so wie das Protoplasma der Sinneszellen. Sie färben sich nicht mit den üb- lichen schleimfärbenden Mitteln, scheinen also protoplasmatischer Natur zu sein. Sie sind sehr constant und werden an keiner Sinneszelle, bei keinem Embryo vermißt. Das übrige Protoplasma der Sinneszellen ist feinkörnig und an der basalen Seite des Kernes in eigentümlicher Weise differenzirt; die Vermutung liegt nahe, daß das hier etwas ver- dichtete, grobkörnige Protoplasma, das ein deutliches, sehr kleines Bläschen oder Körnchen einzuschließen pflegt, einer Sphäre mit Cen- trosom entspricht. Es ist mir noch nicht gelungen, das Bläschen mit Eisenhämatoxylin zu tingiren. Diese Structur und Form wird nun bis an die kritische Periode ) genau beibehalten, und scheint mir darauf hinzuweisen, daß man es hier nicht mit einer Drüse, sondern mit einem Sinnesorgan von zunächst unbekannter Bedeutung zu thun hat, das in den frühesten Larvenstadien functionirt. Dieses Organ hat nicht bloß eine locale, nur den Muränoiden zukommende Bedeutung, denn vorläufige Unter- suchungen zeigten, daß auch bei anderen pelagischen Teleostierembryonen (Scorpaena, Fierasfer acus) im Infundibulum genau dieselbe Structur, 1) Es ist bisher nicht möglich, die Tierchen über die kritische Periode hinaus lebendig zu erhalten. Sobald der Dotter resorbirt ist, sterben sie alle. DE: 20 obwohl nicht so deutlich und schön wie bei den Muränoiden, nachzu- weisen ist. Auch hier die großen, kreisrunden Kerne, der eigentümliche kegelförmige, mit auf Stielchen sitzenden Bläschen gekrönte Proto- plasmafortsatz und die schmalen Stützzellen, auch hier die scharfe Begrenzung gegen das übrige Infundibulum. Von den Salmoniden oder anderen nicht pelagischen Formen habe ich bis jetzt noch nicht so junge Stadien erhalten, um sie mit Erfolg untersuchen zu können. Aus der Angabe LunpBore’s !), daß schon bei 17 mm langen Em- bryonen von Salmo salar die Zellen der Glandula infundibuli sich dif- ferenziren in kegelförmige, nach außen, wo der große runde Kern liegt, breitere und gegen das Lumen schmalere Zellen und in dazwischen die Lücken ausfüllende dreieckige Zellen, die fast ausschließlich aus Kernsubstanz zu bestehen scheinen, scheint hervorzugehen, daß der Ditferenzirungsvorgang hier genau so ist, wie bei den pelagischen Formen, und die Beobachtung, welche LuNpBorG@ dann weiter mitteilt, „daß hier und da (in der Glandula infundibuli) im Lumen des Organs ein geronnener Inhalt mit körnigen Körperchen vorhanden ist“, ist vielleicht dahin zu vervollständigen, daß auch hier die Bläschenkrone, wenn auch in weniger deutlicher Form, besteht. In der beigefügten Abbildung zeichnet LunpBorG an der erwähnten Stelle feine Streifen und Bläschen. Ich hoffe, bald an anderer Stelle?) Ausführlicheres über dieses Thema mitteilen zu können. Amsterdam, 5. Juni 1901. Nachdruck verboten. Ueber Rückbildungserscheinungen am graviden Säugetieruterus. Von H. SrrauL und B. Hennepera, Gießen. Bei der Untersuchung gravider Uteri solcher Säuger, bei denen gleichzeitig eine größere Zahl von Embryonen sich entwickelt, be- obachtet man hier und da Fruchtkammern, welche gegenüber den nor- malen in der Entwickelung mehr oder minder auffällig zurückge- blieben sind. Eröffnet man dieselben, so kann man in ihnen die Reste eines abgestorbenen Embryo finden oder es kann die Fruchtkammer leer, der früher vorhanden gewesene Embryo zerfallen und resorbirt sein. 1) Zool. Jahrbücher, Abt. f. Anat. u. Ontog., Bd. 7, 1894, p. 682. 2) In Perrus Camper, Nederlandsche Bijdragen tot de Anatomie. 21 Das Vorkommen solcher in Rückbildung begrifiener Fruchtkammern scheint bei den verschiedenen Säugern nicht gleich häufig zu sein. Nicht selten sieht man dieselben beim Maulwurf, ebenso beim Kanin- chen, anscheinend seltener bei anderen Nagern wie beim Hamster; auch nicht gerade häufig bei Raubtieren. Eine bestimmte Angabe über die procentualen Verhältnisse möchten wir nicht machen, da nach dieser Richtung wohl sehr große Zahlenreihen erforderlich sind, wenn dieselben von Wert sein sollen. In den erwähnten Fruchtkammern geht Inhalt und ein Teil der Wand mehr oder minder rasch zu Grunde. Beobachtungen, die wir über den Modus der Rückbildung bei einem Präparat vom Frettchen machten, veranlaßten uns, auch die Uteri anderer Säuger darauf nachzusehen, unter welchen Erscheinungen die Umwandlungen der Fruchtkammer und namentlich diejenigen der zugehörigen Placenten vor sich gehen. Es war dabei die Frage zu entscheiden, wie weit Ueberein- stimmungen und Verschiedenheiten bei den einzelnen Säugern zu ver- zeichnen sind und ferner, wie sich die Vorgänge der Rückbildung bei Unterbrechung der Gravidität zu denjenigen der normalen Involution des Uterus post partum stellen. Genauere Untersuchungen, mit den neueren histologischen Methoden angestellt, liegen unseres Wissens über den fraglichen Gegenstand bisher nicht vor. Als Material dienten uns Uteri vom Frettchen, vom Maulwurf, Kaninchen und Hamster. In einem Uterus vom Frettchen, welcher sich am 24. Tage der Gravidität befand, war zwischen einer Reihe normaler Fruchtkammern, deren Querdurchmesser eine Länge von etwa 17 mm aufweist, eine solche mit einem Durchmesser von knapp 12 mm. Wir haben dieselbe im ganzen in Formol fixirt (wie wir die fraglichen Fruchtkammern fast immer uneröffnet erhärteten) und nach Beendigung der Alkoholbehand- lung durch einen Querschnitt auf der Höhe der Kammer eröfinet. In der Fruchtkammer findet sich etwas geronnene Flüssigkeit, kein Em- bryo mehr, dagegen der Rest einer ziemlich großen, in eigentümliche Falten gelegten Placenta. Die mikroskopische Untersuchung am Schnittpräparat lehrte, daß das Placentarlabyrinth bereits zu Grunde gegangen war. Dagegen zeigten sich die subplacentaren tiefen Drüsen im ganzen ehemaligen Placentarbereich erhalten. Der Randteil der Placenta erwies sich in sehr eigentümlicher Weise von seiner Unterlage dadurch abgehoben, daß die neben der Placenta gelegene Auskleidung der Fruchtkammer und vielleicht auch 22 ein Teil der Schleimhaut neben der Fruchtkammer sich von ihrer Unterlage abgehoben hatte und mitsamt der erhaltenen subplacentaren Drüsenplatte in das Innere der Fruchtkammer vorgewachsen war. Es lag somit in der Kammer ein Wulst, der auf der einen Seite von den von STRAHL, neuerdings von BAUER beschriebenen großen Epithelien, auf der anderen von den basalen Teilen der Uterindrüsen gebildet wurde. Es geht aus diesem Präparat allein hervor, daß die Reparation hier durchaus von derjenigen abweicht, die man nach Ablösung der Placenta während der Geburt beobachtet. Nicht selten finden wir beim Maulwurf neben normalen Frucht- kammern kleinere, in Rückbildung begriffene vor, vielfach neben weit vorgeschrittenen ganz kleine, also früh abgestorbene Kammern). Hier war es um so mehr von Interesse, die Rückbildungserschei- nungen zu verfolgen und dieselben mit den Vorgängen post partum zu vergleichen, als beim Maulwurf nach der Geburt, wie HUBRECHT mitgeteilt hat und wie wir nach eigenen Präparaten bestätigen können, die Placenta und wohl auch die Embryonalhüllen nicht sogleich mit ausgestoßen werden, sondern in loco eine Rückbildung erfahren. Dabei wird der Placentarest in Form zweier Wülste in das Innere der ent- leerten Kammer vorgestülpt. Bei unseren in Rückbildung begriffenen Kammern findet das nicht statt; hier bleiben vielmehr die topographischen Verhältnisse so erhalten, wie man dieselben in früher Graviditätszeit findet. Die Placenta wird nicht abgehoben oder zusammengefaltet, sondern bleibt in ihren tieferen Teilen zunächst ziemlich unverändert erhalten. Das Placentarlabyrinth dagegen fällt einem Zerfallsprozeß anheim, während dessen die Frucht- blase von dem mütterlichen Teil der Placenta losgetrennt werden kann, indem die Zotten aus ihren Gruben herausgezogen und das Chorion durch einen serösen Erguß von der Placenta losgelöst werden kann. Durch die Untersuchungen von STRAHL und VERNHOUT ist fest- gestellt, daß inmitten der Maulwurfsplacenta die Uterindrüsen erhalten bleiben und noch in vorgeschrittener Graviditätszeit mit ihren Aus- führungsgängen durch das Labyrinth hindurch bis unter die Chorion- oberfläche reichen. Das Chorion wird durch das Drüsensekret hoch- gehoben und bildet die von den Autoren beschriebenen Chorionblasen. Während nun das Placentarlabyrinth rückgebildet wird, scheinen die tiefen Drüsen in ihrer Sekretionsthätigkeit fortzufahren. Wenigstens 1) Für Vervollständigung unseres Materials von Talpa sind wir den Herren Collegen Gasser und Zumstein in Marburg zu Dank verpflichtet. 23 würde sich so am einfachsten die Erscheinung erklären, daß man in gewissen Phasen der Rückbildung noch Chorionblasen über erhaltenen Uterindrüsen findet, welche Blasen zu einer für die Zeit der Ent- wickelung relativ sehr beträchtlichen Größe angeschwollen sind; da außerdem die ganze Kammer unter der Rückbildung sich wohl ver- kleinert, so können die Drüsen vielleicht hierbei zusammenrücken ; wenigstens liegen ihre Ausführungsgänge mit den Chorionblasen un- gewöhnlich dicht bei einander. Bei Talpa spielt, wie bekannt, auch in vorgeschrittener Zeit der Gravidität die ompholoide Placentation noch eine wesentliche Rolle. Es sind an der mesometralen Seite der Uteruswand das Epithel dieser und das über der großen Nabelblase liegende Ectoderm des Chorion zu einer eigenartig gebauten Lage hoher Zellen mit einander verbunden. Bei der Geburt löst sich anscheinend hier das Chorion los und die großen blasigen Uterusepithelien bleiben zurück. Diese bilden sich rasch zu den kleinen Formen um, die man im nicht graviden Uterus findet. Der gleiche Vorgang spielt sich ab bei vorzeitiger Rückbildung der Fruchtkammer. Aber hier kommt es anscheinend weniger zu einer Loslösung als zu einem Zerfall des Chorionektoderms zwischen den Uterusepithelien, diese bleiben allein zurück und wandeln sich nach und nach in die kleinen Formen um. Auch hier tritt gleichzeitig eine Erweiterung der Drüsen ein, die in große buchtige Räume verwandelt sein können. Die Bilder der Rückbildung bei Talpa wechseln bei den verschie- denen Präparaten in der Anordnung im einzelnen etwas, was sich durch die Annahme erklärt, daß die Ausschaltung der Fruchtkammer zu verschiedenen Zeiten der Entwickelung einsetzen kann. Unter einer größeren Zahl gravider Uteri vom Hamster finden wir nur einen, welcher in Rückbildung begriffene Fruchtkammern ent- hält. Hier ist aber offenbar in einer Anzahl derselben nacheinander — nicht gleichzeitig, sondern in kleinen Unterbrechungen — der Fötus abgestorben und die Fruchtkammer dann rückgebildet worden. Wir finden neben ganz normalen Kammern eine solche vor, in denen ein in den ersten Stadien des Zerfalles begriffener Embryo gelegen ist, dann eine andere, nur wenig kleinere, in der die Reste des Embryo viel weiter zerfallen und endlich eine dritte, in der solche kaum noch nachweisbar sind und die außerdem, durch ihr kleineres Volumen an- zeigte, daß sie bereits in weiter vorgeschrittenem Stadium der Rück- bildung ist. Die Placenta des Hamsters in mittlerer Entwickelungszeit zeigte ein flaches scheibenförmiges Placentarlabyrinth; unter diesem liegt eine 24 subplacentare Basalplatte, welche am Schnittpräparat eine gewisse Aehnlichkeit mit der gleichen Platte der Kaninchenplacenta aufweist, aber den Bereich der Placenta nicht so wie diese seitlich überschreitet. Am Rande des Placentarlabyrinthes liegt auf dem Schnitt je eine Masse mütterlichen Blutes eingeschlossen von sehr großen Zellen, welche auch in Straßen durch das Blut hindurchziehen. Das Blut ist nicht extravasirt, sondern man hat das Bild wohl als den Durchschnitt eines großen, unregelmäßig gebauten mütterlichen Randsinus aufzufassen. Die drei Fruchtkammern zeigen nun auch in ihren Placenten sehr klar den Weg, den der Rückbildungsvorgang hier einschlägt, sie lassen sich geradezu als drei hinter einander gelegene Etappen des gleichen Vorganges deuten. In der Placenta derjenigen Kammer, welche nach den Bildern, die der Embryo zeigt, zuletzt in ihrer Entwickelung unterbrochen ist, zeigt sich der mittlere Teil des Placentarlabyrinthes in seinen mütter- lichen Partien noch sehr wohl erhalten, in den Gefäßen ist noch Blut, die fötalen Gefäße sind dagegen vollkommen leer. In den Randsinus ist aber bereits ein Zerfall der Zellen eingeleitet. In der zweiten Fruchtkammer ist der Sinus fast ganz zu Grunde gegangen und auch im mittleren Teil des Placentarlabyrinthes beginnen nunmehr die mütterlichen Gefäße Degenerationserscheinungen zu zeigen. Und in der dritten ist auch das Placentarlabyrinth zu Grunde gegangen; an seine Stelle ist das subplacentare Polster an die Oberfläche gerückt. Dies ist aber ganz offenbar vorerst noch in einer progressiven Um- wandlung begriffen. Seine zum Teil an sich schon großen zelligen Elemente haben sich in Zellen von riesigen Dimensionen mit ungeheuer großen Kernen verwandelt, die an die Monstrezellen Mınor’s im Kaninchenuterus (s. u.) erinnern, diese aber an Größe wohl noch übertreffen. Die Zellen sind so wohl gebildet, daß ein Zweifel an ihrer augenblicklichen Lebensfähigkeit nicht bestehen kann; später werden auch sie allerdings wohl dem Untergange anheim fallen. Nicht gerade selten kommen im Uterus des Kaninchens Frucht- kammern vor, die in regressiver Metamorphose begriffen sind. Wir können nach unseren bisherigen Untersuchungen sagen, daß hier — wie auch in den anderen Fällen — das erste Moment für dieselben das Absterben des Embryo sein wird, dem dann relativ rasch ein solches vom Placentarlabyrinth folgt. Während dies zerfällt, kann sich auch hier das bekannte sub- placentare Polster in gewissem Sinne noch progressiv verändern. Die Umwandlungen betreffen in diesem in erster Linie die Gefäße. Es gehen, vielleicht im Zusammenhang mit den Resorptionsvorgängen, 25 welche sich jetzt abspielen, beträchtliche Veränderungen in den Endo- thelien dieser vor sich. Dieselben wachsen und werden in große Riesenzellen umgewandelt, in welcher Form wir sie bei vielen unserer Präparate finden; allerdings nicht bei allen, was sich auch hier damit erklären kann, daß wir verschiedene Phasen der Umbildung an unseren Schnitten vor uns haben. An einzelnen derselben finden wir auch im subplacentaren Polster die Mınor’schen monstre-cells in einer Menge und in Formen vor, wie wir sie sonst an dieser Stelle nicht kennen. Man kann nur annehmen, daß sie aus der antimesometralen Wand der Fruchtkammer, wo die- selben sonst hauptsächlich ihre Stätte haben, nach dem placentaren Teil herüber und in diesen eingewandert sind. Verschiedenheiten in den Bildern, welche unsere Präparate von den Gefäßendothelien aufweisen, legten, wie eben erwähnt, den Ge- danken nahe, daß man es mit verschiedenen zeitlich aufeinander folgenden Phasen des gleichen Entwickelungsvorganges zu thun haben. Beim Kaninchen erschien nun die Möglichkeit gegeben, den Ver- such zu machen, dies auf exacterem, experimentellem Wege festzu- stellen. Man kann- hier leicht die Gravidität unterbrechen und die Rückbildungsvorgänge in zeitlich genau begrenzten Zwischenräumen beobachten. Die Möglichkeit des Variirens in den Experimenten ist hier natür- lich eine sehr große; wir haben, um zunächst auf einer thunlichst gleichartigen Basis zu arbeiten, uns vorerst darauf beschränkt, bei einer Anzahl von Tieren zu derselben Zeit der Gravidität einzelne der Fruchtkammern ihres Inhaltes zu entleeren und dann die Rück- bildungserscheinungen verfolgt. Da an den in spontaner Rück- bildung begriffenen Kammern die Veränderungen in dem subplacen- taren Teil so auffällig waren, so haben wir in einer Zeit der Gravidität zu experimentiren begonnen, in der dieser Teil in voller Entwickelung begriffen ist. Bei Tieren, welche sich am 10. Tage der Tragzeit be- fanden, haben wir während Narkose einzelne Fruchtkammern durch einen kleinen Stich oder Schnitt eröffnet und den flüssigen Inhalt der Fruchtkammer ablaufen lassen. Der kleine Eingriff wird von den Tieren ohne jeden Schaden ertragen !). Bei einem Tier, welches am 7. Tage nach der Operation getötet wurde, befanden sich die Fruchtkammern in einem ähnlichen Stadium der Rückbildung, wie wir dies an dem Uterus eines anderen nicht operirten Kaninchens beobachtet hatten, das am 15. Tage der Gravi- 1) Ein frühzeitiges Abortiren, über das Aıcnen bei seinen Versuchen an der Hündin klagt, tritt hier nicht ein. 26 dität getötet war und zwei in spontaner Rückbildung begriffene Frucht- kammern zeigte, so daß wir jetzt für das letztere einigermaßen auf die Zeit der Rückbildung schließen können. Bei dem operirten Tier war das Placentarlabyrinth während der 7 Tage ziemlich zerfallen. Die subplacentare Platte bildete einen weit in das Innere der geschrumpften Kammer hineinragenden Wulst und über diesen beginnt von den Seiten das Epithel sich herüber zu schieben. Es ist dies ein bemerkenswerter Unterschied gegenüber dem normalen Ausschaltungsvorgang der Kaninchenplacenta. Bei diesem schiebt sich das wuchernde Epithel der Fruchtkammer unter die subplacentare Platte, so daß diese bei der Ablösung während der Geburt mit ab- gestoßen wird, soweit sie in dieser Zeit überhaupt noch erhalten ist. Hier wuchert das Epithel über die subplacentare Platte herüber; wie dieselbe endgiltig zu Grunde geht, steht dahin. Das Epithel ist, namentlich an den in spontaner Rückbildung be- findlichen Placenten, vielfach auffällig syncytial, wenn es sich gegen die Mitte des Placentarrestes vorschiebt und kann dabei den gleichen zierlichen Bürstensaum an seiner Oberfläche zeigen, der für das mensch- liche Syncytium junger Fruchtblasen beschrieben ist. Da unsere Objecte durchaus frisch conservirt wurden, so kann es sich hier um eine Zerfallserscheinung nicht handeln. Eine wesentliche progressive Veränderung in den Gefäßendo- thelien oder ein Einwandern der Monstrezellen finden wir in dieser Zeit noch nicht; in späterer allerdings an den Endothelien in höchst auffälliger Weise. Wir haben unsere operirten Tiere in verschiedenen Zeiten nach der Operation getötet, die letzten bis jetzt etwa 2 Wochen nach der- selben. Auch dann liegt der Placentarrest noch wie eine kleiner Tumor zwischen den normalen Fruchtkammern !). Wenn wir vergleichen, auf welchen Wegen bei den von uns unter- suchten Säugern — Raubtieren, Insectivoren, Nagern — bei Unter- brechung der Gravidität in mittleren Graviditätszeiten die Rückbildung des Uterus verläuft, so können wir für alle gemeinsam feststellen, daß das Placentarlabyrinth einer raschen Rückbildung anheim fällt. Unter 1) Eine Rückbildung der Fruchtkammer haben wir ebenso wie durch Ausschaltung des fötalen Gefäßsystems aus der Placenta, so auch durch die des mütterlichen, durch eine Unterbindung des zuleitenden mütterlichen Gefäßbüschels bewirken können. Wir haben gelegentlich unserer Versuche auch die Experimente von Manptr und Scumir über Unterbindung der Tube nach erfolgter Befruchtung bei verschiedenen Säugern nachgeprüft, mit dem gleichen negativen Erfolg wie jene Autoren. 27 der Annahme, daß in der Mehrzahl der Fälle ein Absterben des Fötus das Causalmoment abgeben wird, welches die Rückbildung der Kammer bedingt, ist es leicht verständlich, daß das Labyrinth zunächst abstirbt. Den fötalen Teilen folgen die mütterlichen rasch, soweit dieselben im Labyrinth selbst enthalten sind. Die außerhalb dieses gelegenen mütterlichen Teile können aber zunächst noch mehr oder minder progressive Veränderungen durch- machen, und ihre endgiltige Ausschaltung wird jedenfalls auf einer ganzen Anzahl von verschiedenen Wegen bewirkt. Es kommen hier ebenso wie bei der Anlage der Placenta so auch bei den mehr pathologischen Formen ihrer Ausschaltung offenbar eine Reihe von sehr verschiedenen Einzelwegen in Frage, die schließlich doch zu dem physiologisch gleichen Ziele führen. Den nahe liegenden Vergleich mit den entsprechenden Verhält- nissen im menschlichen Uterus möchten wir uns für späterhin versparen ; eine ausführlichere Darstellung unserer Untersuchungen hoffen wir bald geben zu können. Nachdruck verboten. Ueberflüssige Entdeckungen. Von Prof. W. Prirzner in Straßburg. Was bereits entdeckt ist, braucht nicht nochmals entdeckt zu werden. Die Rechtsgiltigkeit dieser Regel wird nie- mand bestreiten wollen; und doch wird gegen sie vielfach gesündigt, namentlich in neuerer Zeit auf osteologischem Gebiete. Es möge mir gestattet werden, hier einige besonders krasse Fälle zur Sprache zu bringen, nicht um sozusagen über sie als strafbare Verfehlungen Anzeige zu erstatten, sondern um an ihrem Beispiel die Mittel und Wege zur Abhilfe zu erörtern. Eine Entdeckung kann nur dann als bereits gemacht gelten, wenn sie zum Gemeingut der Wissenschaft geworden ist, und das geschieht dadurch, daß sie an einem allgemein zugänglichen Orte niedergelegt ist. Für das Gebiet der descriptiven menschlichen Anatomie wird man gewiß diesen Charakter folgenden Zeitschriften nicht absprechen wollen: Anatomischer Anzeiger, Verhandlungen der Anatomischen Gesellschaft, VIrcHow’s Archiv, Archiv für Anatomie u. ähnl.; ferner VircHow’s Jahresberichte und SCHWwALBE’s Jahresberichte. Was in diesen Zeit- schriften unter klarem Titel niedergelegt ist, muß als, um mich so auszudrücken, „gesetzlich geschützt‘ gelten. Ich will jetzt einige Beispiele solcher fahrlässiger Uebertretungen dieses gesetzlichen Schutzes anführen. 28 1) Os praetrapezium. Mit diesem Namen hatte ich 1891 !) ein überzähliges Carpale bezeichnet, das dem distalen Ende der Tu- berositas trapezii aufsitzt resp. mit ihm verschmilzt. W. GRUBER?) hatte 1875, STADERINI?) 1890 je einen, ich selbst *) 1895 5 Fälle selbst- ständigen Auftretens beschrieben. Trotzdem entdeckt FAwCETT?) es 1900 neu. Das an gleicher Stelle zum ersten Mal gebrauchte, von mir neu gebildete „Os styloideum“ hatte die Englische anatomische Gesellschaft, wie aus den der Sammelforschung für 1892/93 gestellten Aufgaben ersichtlich, sofort adoptirt (allerdings ohne die anderswo übliche offene Anerkennung der Entlehnung); das unmittelbar vorauf- gehende „Os praetrapezium“ hätte also wohl gleiche Beachtung be- anspruchen können. 2) Sesambein inderhinteren Wand des Kniegelenkes. Wenn A. Wırpr‘) hier durch ein „bisher noch nicht beobachtetes“ Sesambein auf einer RÖNTGEN-Platte ’) überrascht wurde, so hätte er besser gethan, hinter „bisher“ die Worte: „von mir“ einzuschalten. Die alte gute „Fabella“, das ‚Sesambein im Ursprung des lateralen Ga- strocnemiuskopfes“, und wie es sonst bezeichnet wird, ist thatsächlich bisher bereits öfters beobachtet; es wird sogar seit VESAL ganz ge- wissenhaft in jedem Lehr- und Handbuch der Anatomie angeführt °). Unter den neueren Lehrbüchern vermisse ich seine Erwähnung nur bei BROESICKE und bei PanscH. Allerdings — und das entschuldigt Wırpr’s Irrtum zum Teil — wird es fast ausnahmslos nicht bei den Knochen oder beim Kniegelenk, sondern in der Muskellehre erwähnt! 3) Os trigonum tarsi BARDELEBEN. Schon 1844 von CLOQUET als Fractur gedeutet, ebenso 1860 von HyrTL („abgebrochener Tro- chlearfortsatz‘‘) und 1883 von SHEPHERD. Sehr häufig als vollständiges überzähliges Tarsale beschrieben; 1896 konnte ich?) 75 fremde und 58 eigene Fälle zusammenstellen. Seine Bedeutung hat 1883 v. BARDE- LEBEN festgestellt; SHEPHERD zog darauf 1887 seine Fracturtheorie als unhaltbar zurück. — 1898 berichtet Wırmans!®) über einen fast 2 Jahre sich hinziehenden Proceß, bei dem ein auf dem RONTGEN- 1) Verh. d. Anat. Ges., 1891. 2) Arch. f. Anat., Phys, wiss. Med. 3) Monitore zool. ital., Vol. 1. 4) Morphol. Arbeiten, Bd. 4. 5) Journ. of Anat., Vol. 35. 6) Fortschr. a. d. G. d. Rönrgen-Strahlen, Bd. 3, 1900. 7) Kürzlich hatte Herr Prof. Maperung die Liebenswürdigkeit, mir die Ronrern-Aufnahme eines Falles von Fractura patellae vorzulegen, die dasselbe Gebilde in genau gleicher Größe und Lage aufwies, wie die von Wırpr gegebene Abbildung. 8) Die betreffende Litteratur ist zusammengestellt in meiner Mono- graphie: Die Sesambeine des menschlichen Körpers. Morphol. Arbeiten, Bd. 2, 1892. 9) Die Varietäten des Fufskelets. Morphol. Arbeiten, Bd. 6. (Da- selbst auch die ganze Litteratur über dieses Gebilde.) 10) Fortschr. a. d. Geb. der Rönrgen-Strahlen, Bd. 2. 29 Bild aufgefundenes Trigonum als Talusfractur und Unfallsproduct ge- golten hatte, bis das von W. constatirte Bestehen desselben Zustandes beim gesunden Fuß den Irrtum aufdeckte. Trotz alledem beschreibt VOLLBRECHT 1900, im folgenden Band derselben Zeitschrift, und -ohne WILMANS’ Untersuchungen zu berücksichtigen — nur mit nebensäch- licher Erwähnung W. GRUBER’S — wiederum mehrere Fälle als un- bestreitbare Fracturen, und zwar mit genau denselben Deductionen bezüglich der Mechanik des Brechens, wie 1883 SHEPHERD. — Nebenher bemerkt, ich selbst sah nur in einem einzigen Falle neben sonstigeu sehr schweren Verletzungen (infolge Sprunges aus dem 3. Stock- werk) eine oberflächliche Absplitterung am Proc. posterior tali. Unter solchen mechanischen Bedingungen, wie sie früher SHEPHERD und jetzt wieder VOLLBRECHT Construiren, sah ich eine Abreißung des Corpus tali, also eine Fractura colli tali, eingetreten; der Taluskopf war am Fuß, der Taluskörper am Unterschenkel befestigt geblieben. Dagegen fand ich bei 1548 Füßen Erwachsener nicht weniger als 101 Fälle, in denen keine Möglichkeit einer Fractur als Entstehungsursache für das vorhandene selbständige Trigonum bestand. 4) Sesambein im Interphalangealgelenk der Groß- zehe. Auf p. 59 seiner gekrönten Preisschrift schreibt H. Scuom- BURG !) wörtlich: „Als beachtenswert ist hervorzuheben, daß beim Embyo, 15 W., an dem Gelenke zwischen den beiden Phalangen der großen Zehe ein deutlich ausgebildetes Sesambein vorhanden ist!)... !) Anmerkung. Nach einer mündlichen Mitteilung des Herrn Ge- heimrat MErkEL wird an der entsprechenden Stelle der Hand nicht selten ein Sesambein beobachtet.“ Selbstverständlich hat der junge Forscher das Mißgeschick gehabt, sich gründlich zu verhören! Ein Sesambein wird „an entsprechender Stelle“ nicht nur der Hand, sondern auch des Fußes beim Erwach- senen „nicht selten‘ beobachtet — nach den Zusammenstellungen in meiner 1892 erschienenen Monographie über die Sesambeine 2) in rund 70 resp. 50 Proc.! Allerdings, GEGENBAUR erwähnt beide nicht, ebenso- wenig PANSCH, QUAIN, RAUBER; wohl aber HyRTL und, was für einen Göttinger doch wohl am nächsten liegt zu befragen, das große HENLE- sche Handbuch). Daß aber einem Anatomen, der sich so eingehend mit dem makroskopischen Aufbau des menschlichen Körpers beschäf- 1) Untersuchung der Entwickelung der Muskeln und Knochen des menschlichen Fußes, Preisschrift, Göttingen 1900. 2) Morphol. Arbeiten, Bd. 2. 3) Ich brauche wohl nicht zu befürchten, daß S. sich dadurch hätte beirren lassen, daß Hentz von einem Sesambein im Gelenk zwischen Grund- und Mittelphalanx des Daumens und der Großzehe spricht. „Mittelphalanx“ des Daumens und der großen Zehe ist offenbar ein Schreibfehler; es liegt wenigstens sonst kein Anzeichen vor, daß Hexe meine Entdeckung, wonach bei Großzehe und Daumen die ursprüngliche Mittelphalanx in die Basis der Endphalanx aufgegangen ist, bereits vor- geahnt hatte oder gar mir die Priorität streitig machen könnte. Re. tigt, wie Herr Geheimrat MERKEL, dies außerordentlich häufige Vor- kommen des interphalangealen Sesambeins der Großzehe hätte ent- gehen können — über eine solche Annahme brauche ich kein Wort weiter zu verlieren !). Diese wenigen Beispiele, auf die ich mich hier beschränken will, beweisen schon zur Genüge, wie selbst Gebilde, die schon VESAL be- schrieben (No. 2 u. 4), vor Neuentdeckung nicht gesichert sind. Und was ist die Ursache dieser Erscheinung? Einfach der apodiktische Ton, in dem sich unsere deutschen Lehrbücher der Anatomie, nament- lich die der systematischen Anatomie, gefallen. Sie beschreiben die „Norm“, und was nach Ansicht ihres Autors nicht normal ist, darüber schweigen sie gänzlich. Der Lernende bekommt dadurch den Eindruck, daß es nie anders wäre, nie anders sein könnte; auf das Vorkommen von Abweichungen überhaupt wird er ja nie aufmerksam gemacht. Bei der übergroßen Autorität, die für den Anfänger alles Gedruckte hat, glaubt er an sein Lehrbuch (es sei, welches es wolle!) wie an das Evangelium; was nicht in seinem Lehrbuch steht, existirt nicht, hat wenigstens kein Recht zu existiren. Das Lehrbuch ist seine Richt- schnur, sein Kanon; was damit nicht übereinstimmt, ist einfach — Mißbildung! So stellt er eine einfache, häufig vorkommende Ab- weichung, die nicht in seinem Lehrbuch aufgeführt ist, auf gleiche Stufe mit etwa einem Dicephalus. Oder er glaubt, etwas bisher Ueber- sehenes gefunden zu haben: in seinem Lehrbuch steht es nicht, also ist es bis jetzt noch unbekannt! Hat derselbe nun aber weiterhin Gelegenheit, öfters Sachen zu finden, die nicht in seinem Lehrbuch stehen, so ändert sich seine Auf- fassung vollständig und von Grund aus. Glaubte er vorher, daß sein Lehrbuch alles umfasse, was über die Anatomie des Menschen bekannt sei, so führt ihn eine wiederholte Enttäuschung seiner Gläubigkeit aus dem bisherigen felsenfesten Vertrauen zum Gegenteil, zum glauben- losen Pessimismus. „In eueren Büchern steht ja doch nichts“ — solche und ähnliche Aeußerungen bekommt man namentlich von Aerzten und Praktikern bei näherer Bekanntschaft nur zu oft zu hören. Enttäuschung wirkt weit verderblicher als einfache Erkenntnis eines Irrtums. Würde der Leser einfach die Erfahrung machen, daß sein Hilfsmittel unzureichend ist, da es schlechterdings nicht für alle Fälle ausreichend sein kann, so würde er es wegen seiner Unvoll- kommenheit eben gering schätzen, geringer wenigstens als vorher. Aber da das Lehrbuch mit der Prätention auftritt, den derseitigen Stand unserer Kenntnisse vom Bau des menschlichen Körpers wieder- zugeben, statt ehrlich einzugestehen, daß es nur eine summarische Uebersicht zu geben vermag, so erweckt es Erwartungen, die es nicht erfüllt, und erregt dadurch den Unwillen. Unter 200 Fällen fand ich 14, in denen das Acromion beim Er- wachsenen selbständig war, also 7 Proc. Herr Geheimrat WALDEYER schrieb mir vor einem halben Jahre gelegentlich: „Das articulirende 1) Nachträglich bestätigt durch die Bemerkung auf p. 99 seines inzwischen erschienenen Grundrisses der Anatomie, 31 Acromiale finden wir hier sehr häufig.“ Bei GEGENBAUR findet dieses, somit nicht seltene, Vorkommnis keine Erwähnung! Ob es ein in der Wirbeltierreihe ursprünglich selbständiges Skeletstück ist oder was sonst — jedenfalls ist es keine Fractur, kein „Kunstproduct‘“, sondern ein von Geburt an selbständiges Skeletstück. Das Lehrbuch hat also die Verpflichtung, sein Vorkommen zu erwähnen, oder es muß sich gegen derartige Regreßansprüche verclausuliren, indem es ausdrücklich betont, daß es nur den Zustand beschreibt, wie er in der großen Mehrzahl der Fälle besteht. Aber auch dies genügt nicht. GEGENBAUR erwähnt z. B. die Verschmelzung zwischen Mittel- und Endphalanx der 5. Zehe nicht, obgleich dieselbe beim Erwachsenen wie beim Embryo in 41 Proc., also fast in der Hälfte der Fälle vor- kommt, und ebensowenig das interphalangeale Sesambein des Daumens, dessen Häufigkeit 73 Proc. beträgt. Das Mindeste also, was man von einem Lehrbuch verlangen darf, ist der offene und deutliche Hinweis auf die Thatsache, daß noch eine große Anzahl von Bildungen und Gebilden vorkommen, die in ihm nicht aufgeführt und besprochen sind. Dadurch wird zum wenigsten verhindert, daß so ein unglücklicher Neuling sich mit einer posthumen Entdeckung blamirt, oder daß die Unzulänglichkeit des Lehrbuches zu einer Unzulänglichkeit der anatomischen Wissenschaft gestempelt wird. Aber auch ein ,,kurzgefaftes“ Lehrbuch könnte ohne Schaden für seinen Umfang die an betreffender Stelle vorkommenden Abweichungen kurz charakterisiren, z. B. beim Acromion durch die Anmerkung: „kann durch ein selbständiges Knochenstück ersetzt sein“, oder bei der Achtzahl der Carpalia: „in selteneren Fällen Zahlvermehrung durch selbständiges Auftreten bestimmter Partien derselben, oder Zahl- verminderung infolge von Verschmelzungen“, u. s. w. Weit vorteil- hafter für den Benutzer des Lehrbuches, für das Lehrbuch selbst und für die Achtung vor unserer Wissenschaft wäre allerdings, wenn jedes- mal gleich hinzugefügt würde, wo man sich über solche selteneren Vorkommnisse Aufschluß und Belehrung erholen könne — auch das ließe sich noch in genügender Ausführlichkeit selbst mit dem Umfange eines ,,kurzgefaften‘t Lehrbuches vereinigen. Also unsere Lehr- und Handbücher sollen nicht als Richter auf- treten, die darüber zu entscheiden hätten, was vorhanden sein darf, sondern als einfache Berichterstatter, die mitzuteilen haben, was vor- handen ist, und wollen sie sich aus irgendwelchen Gründen auf die Anführung bestimmter Facta beschränken, so sind sie verpflichtet, die Auslassung der übrigen Facta ausdrücklich zu constatiren. Mit der bisher beliebten Methode des einfachen Ignorirens muß aber jetzt end- lich einmal definitiv gebrochen werden. Gegenüber dem übergroßen Reichtum sicher constatirter Thatsachen läßt sich das ,,Totschweigen ex cathedra“ nicht mehr durchführen, denn schließlich muß dieses Verfahren den Verdacht erwecken, es sei das Ignoriren eben ein naturgemäßer Ausfluß der — Ignoranz! Nachschrift. Unmittelbar nach Abschluß dieser Ausführungen erhalte ich durch die Liebenswürdigkeit des Autors ein Exemplar des 32 im Erscheinen begriffenen: ,,J. HentLe’s Grundriß der Anatomie des Menschen. Neu bearbeitet von Fr. MERKEL (Braunschweig 1901). Ich erhielt es also noch rechtzeitig genug, um es als Beweis meiner oben aufgestellten Behauptungen anführen zu können. Dieses Werk liefert nämlich den thatsächlichen Beweis, daß meine Forderungen durchführbar sind. Auf dem Raum von nur 647 Druckseiten und unter einem reichlich bescheidenen Titel bringt es weit mehr als dick- und vielbändige Handbücher, bringt es ein- fach — alles! Das heißt nicht zu viel behauptet; denn wenn der betreffende einzelne Punkt auch nicht ausführlich und erschöpfend be- handelt ist — erwähnt ist er sicher, und zwar jedesmal unter Bei- fügung der Quelle weiterer Auskünfte. Ich habe daraufhin eine große Anzahl Stichproben angestellt, stets mit positivem Ergebnis! Wir haben in diesem „Grundriß“ ein Werk, das in der kurzen, klaren Behandlung und übersichtlichen Anordnung des Stoffes das Muster eines Lehrbuches für Anfänger darstellt, andererseits aber als Nachschlagewerk den höchsten Anforderungen entspricht — in letzterer Hinsicht möchte ich es geradezu als einen „Thesaurus anatomiae humanae“ bezeichnen! Elementar genug für den Anfänger und gleichzeitig erschöpfend reichhaltig für den eigentlichen Fachmann — diesem Werke gegenüber ziehe ich die im Uebrigen so wohl- begründeten Anklagen zurück, die ich noch vor Kurzem !) gegen die gesamten deutschen Lehr- und Handbücher der menschlichen Anatomie erheben mußte! Um nicht in den Verdacht kritikloser Bewunderung zu geraten, füge ich ausdrücklich hinzu, daß ich keineswegs dieses Werk bereits für vollkommen halte, sondern noch an vielen Einzelpunkten Ausstel- lungen zu machen habe. Um einige Beispiele anzuführen: 1) Nicht in beiden Gastrocnemiusköpfen, sondern nur im lateralen kommt ein Sesambein beim Menschen vor. Das Vorkommen des medialen ist nur in vagen Angaben erwähnt; bei umfangreichen systematischen Nach- forschungen (W. GRUBER, Ost, Pritzner) fand es sich nie. — 2) Nicht „die phalangealen Gelenke der kleinen Zehe“, sondern das distale inter- phalangeale Gelenk der kleineren Zehen ist häufig durch Synostose ersetzt. Das proximale Interphalangealgelenk der 5. Zehe fehlt niemals, wohl aber, wenn auch selten, das distale der 4. und selbst der 3. und 2. Zehe. — 3) Bei der Arteria vertebralis ist vergessen zu erwähnen, daß sie gelegentlich erst in den Querfortsatz des 5. oder gar des 4. Hals- wirbels eintritt. — Diese einzelnen Ungenauigkeiten werden hoffentlich in späteren Auflagen — die ja voraussichtlich sehr rasch auf einander folgen werden — mehr und mehr ausgemerzt werden; jedenfalls aber sind sie zu unwesentlich, um dem Ganzen gegenüber bei der Beurteilung ins Gewicht zu fallen. Straßburg i. E., im Juli 1901. 1) Zeitschr. f. Morphol. u. Anthropol., Bd. 2, p. 518—521. Abgeschlossen am 3. September 1901. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘* erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event. erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XX. Band. + 23. September 1901. == No. 2 und 3. InHALT. Aufsätze. Martin Heidenhain, Ueber die Structur des mensch- lichen Herzmuskels. Mit 2 Tafeln und 13 Abbildungen im Text. p. 49—78. — Biicheranzeigen. FR. MERKEL (HENLE), p. 78—79. Personalia. Personal- oder Adressenveränderungen. p. 79. 50-jähr. Bestehen des ZIEGLER’schen Ateliers für wissenschaftliche Plastik in Freiburg i. B. p. 80. Aufsätze. Nachdruck verboten. Ueber die Structur des menschlichen Herzmuskels‘). Ein vorläufiger Bericht von Prof. Dr. Martin Hempennain in TÜüBıngen. Mit 2 Tafeln und 13 Abbildungen im Text. Am Anfang des vorigen Winters wurde auf dem Hof des ana- tomischen Instituts hierorts der Lustmörder STEINACHER hingerichtet. Das anfallende Material wurde von Herrn Prof. FRORIEP im wesent- lichen für mikroskopische Untersuchungen bestimmt nnd in seinem Auf- trage von mir conservirt. Das Herz war derjenige Teil, den ich zuerst der Leiche entnahm. Ich hielt das Organ in meiner Hand, bis die Contrac- 1) Der wesentliche Inhalt des nachstehenden Aufsatzes wurde be- reits auf dem Anatomencongreß in Bonn, sowie in etwas weiterer Aus- führung in einer Sitzung der naturhistorisch-medicinischen Gesellschaft zu Tübingen (am 22. VI. 1901) bekannt gegeben. Demonstrirt wurde in Bonn an 7, in Tübingen an 19 Mikroskopen. Anat, Anz, XX. Aufsätze. 3 34 tionen nachließen und dann legten wir einige Papillarmuskeln, sowie Teile der Herzwand, soweit thunlich mit Igelstacheln auf Kork fixirt, in Sublimat ein. Später zeigte es sich, daß der Erhaltungszustand der Muskulatur ein geradezu glänzender war. Dünnere Papillarmuskeln oder entsprechend feine Trabecula waren durch und durch gleich- mäßig und ohne jede Spur von Schrumpfung fixirt. Dickere Muskel- teile zeigten in der Mitte des Stückes eine geringe Schrumpfung, kenntlich an einer Erweiterung der Lücken und Spalten zwischen den Herzmuskelfasern. Das gute Resultat ist wahrscheinlich dem Um- stande zu danken, daß die Stücke etwa 3 Tage lang in Sublimat liegen blieben und dann äußerst sorgfältig nachgehärtet wurden (directe Uebertragung in 40 Proc. Alkohol, steigend durch 50-, 60-, 70-, 80-, 90-, 96 und 100-proc. Alkohol). Sehr günstig für die Untersuchung war ferner, daß das Muskelfleisch durchaus nicht irgend welche Zustände zeigte, die zwischen Contraction und Erschlaffung wechseln. Vielmehr habe ich die Musculatur überall in völliger Ruhe gefunden mit Aus- nahme derjenigen Teile, welche direct an die Schnittflächen anstoßen. Es sind offenbar beim Zerschneiden der Muskelmasse Contractionswellen ausgelöst worden, welche eine kleine Strecke weit die Fasern entlang gelaufen sind. Im Uebrigen war der Anblick der Querstreifung ein vollständig gleichartiger. Auf die Litteratur kann ich einstweilen nicht näher eingehen. Ich erwähne nur, daß meine Untersuchungen sich unmittelbar an die letzte denselben Gegenstand betreffende Veröffentlichung von EBNER’S anschließen (No. 1). Dieser Autor kommt im wesentlichen zu dem Resultat, daß die früher sogenannten Kittstreifen oder Zellengrenzen nicht die ihnen zugeschriebene Bedeutung haben, daß somitabgrenz- bare Zellen-Territorien nicht existiren; vielmehr sei die fibrilläre Textur in den Herzmuskelfasern eine ebenso continuirliche, wie in den Primitivbündeln der Stamm- und Extremitätenmuskulatur. Was man als Zellengrenzen oder Kittstreifen angenommen habe, das seien einerseits die Rißränder feiner Perimysiumhäutchen, andererseits seien es „Schrumpfcontractionen“, die beim Absterben entstehen. Ich stimme nun dem vollständig bei, daß von Herzmuskelzellen schwerlich mehr die Rede sein kann, ebenso laufen sicherlich die Muskelfibrillen continuirlich durch die Fasern hindurch, indem sie die angeblichen Zellengrenzen glatt durchsetzen. Indessen bin ich in betreff jener „Kittstreifen“, die nach von EBNER als eine Contractionserscheinung aufzufassen sind, zu einer anderen eigentümlichen Auffassung gekom- men. Die massenhaften neuen Daten, welche ich in Bezug auf diese Gebilde sammeln konnte, weisen nämlich unmittelbar darauf hin, daß 35 jene Streifen oder Platten, welche in die Fasern eingeschoben sind, zur specifischen Structur des Herzmuskels gehören, und daß sie nichts anderes sind als „Schaltstücke“, welche dem Längenwachstum der Fasern dienen. Es ist dann ferner ganz kürzlich eine sehr interessante Arbeit von Emit GODLEWSKI (No. 2) erschienen, welche die Entwickelung des Herzens behandelt. Hier wird in vollständiger Uebereinstimmung mit den Befunden beim erwachsenen Geschöpfe klar gelegt, daß das Myocardium wahrscheinlich von vornherein ein Syn- cytium ist, da zu keiner Zeit sich wirkliche Zellengrenzen auffinden lassen. Der Autor verweist hierbei auch auf eine seiner Zeit von mir gegebene Abbildung (No. 8), welche einen Tangentialschnitt durch die Herzwand eines 3-tägigen Entenembryos vorstellt (Fig. 1). Nun ist allerdings richtig, daß sich damals trotz genauer Untersuchung Fig. 1. Schnitt durch die Herzwand eines 3-tägigen Entenembryos. Sublimat- Eisenhämatoxylin. 3# 36 keine Zellengrenzen fanden; allein man muß auch zugeben, daß das Eisenhämatoxylinverfahren, welches die Muskelfibrillen so schön in ihrem continuirlichen Verlaufe sichtbar macht, sich zur Darstellung zarter Zellengrenzen nicht recht eignet. Schließlich erhielt ich unmittelbar vor meiner Abreise nach Bonn eine Arbeit meines Freundes HEINRICH Hoyer Jun. (No. 3), welche sich ebenfalls mit der Frage nach der Existenz der Herzmuskelzellen beschäftigt und diese in bejahendem Sinne zu entscheiden sucht. Ich glaube, daß Hoyer nicht glücklich gewesen ist, denn das wirk- liche Resultat seiner Anstrengungen ist doch nur, daß er an keiner Stelle jene prätendirten Herzmuskelzellen vollständig zu bestimmen vermochte. Färbungsmethoden. In meiner Arbeit wurde ich unterstützt durch eine Reihe vorzüg- licher, teilweise neuer Färbungsmethoden, welche ich in meiner defini- tiven Publication ausführlich besprechen werde. Ich habe zur Ver- wendung gebracht die Eisenhämatoxylinfärbung, das Vanadiumhäma- toxylin (No 4) und ferner eine Reihe neutraler Anilinfarben, welche ich systematisch im Schnitt entwickele. Das Prinzip hierbei ist ein sehr einfaches: man färbt oder „beizt‘“ zuerst mit einer sauren Ani- linfarbe und bringt den gefärbten Schnitt hierauf in eine dünne basische Anilinfarbe. Die beiden Farben müssen so gewählt sein, daß eine wirkliche chemische Bindung von einiger Festigkeit zwischen den beiderlei Farben entsteht; es müssen sich Farblacke bilden, welche in Wasser unlöslich, bei Behandlung mit Alkohol nicht ohne weiteres dissociirbar, wohl aber mit Aikohol oder Methylalkohol differen- zirbar sind. Ich scheue mich nicht meine neuen Verfahrungsweisen einstweilen kurz zu schildern, setze indessen als selbstverständlich voraus, daß die etwa inzwischen vermittelst dieser Methoden am Muskelgewebe erreichten Resultate nicht eher veröffentlicht werden, als bis ich mit meiner vollständigen Arbeit herausgekommen bin. Die Färbungen sind sehr leicht auszuführen und geben, wenigstens beim Herzen, pracht- volle Resultate, Bilder von ganz ungewöhnlicher Schönheit und Klar- heit; die Fixirung in Sublimat ist aber wahrscheinlich conditio sine qua non!). 1) Ich schlage vor, die Stücke zu jodiren und die Jodirung nicht ganz vollständig zu machen. Ueberschüssiges Jod, welches in den Schnitten zurück bleibt, ist für alle Anilinfarben äußerst (!) verderblich. 37 Nicht jede Combination von sauren und basischen Anilinfarben ist brauchbar. Von sauren Farben verwendete ich Thiazinrot R, Thiazinbraun und Coerulein S. Die ersteren Farbstoffe werden hiermit zum erstenmale in die histologische Technik eingeführt; das Coerulein ist bereits von meinem verehrten Freunde, Herrn von LEN- HOSSEK benutzt und empfohlen worden. Von basischen Farbstoffen eignen sich die Körper der LaurnH’schen Farbgruppe, also Thionin, Toluidinblau und Methylenblau, außerdem das Phenosa- franin. Diese Farben sind, soviel ich weiß, sämtlich bei der Badischen Anilin- und Sodafabrik (Ludwigshafen) erhältlich. Die schönsten Com- binationen sind Thiazinrot R— Toluidinblau, Thiazinrot R—Methylenblau, Thiazinbraun-Toluidinblau, Coerulein S—Safranin. Man verwende Thia- zinrot und Thiazinbraun zu '/, und 1 Proc., Coerulein S gesättigt (es löst sich sehr wenig!), Toluidinblau zu 1: 1000 Wasser (!), Methylenblau zu 0,5:1000 Wasser (!). Alle Farbstoffe wolle man vor dem Gebrauch ein wenig ansäuern. In den sauren Farben tingire man die Schnitte stark, jedoch so, daß sie durchsichtig bleiben; den Aufenthalt in der basischen Farbe kann man variiren von 1—12 Stunden. Gewöhnlich wird 1 Stunde genügen. Die Differenzirung versuche man jedesmal zuerst in absolutem Alkohol; löst dieser die Neutralfarbe nur schwierig, so nehme man Methylalkohol. Den Gebrauch des letzteren Mittels ver- danke ich H. Hoyer, der mir vor langen Jahren den Methylalkokol als Differenzirungsmittel für Anilinfarben empfahl. Diese neuen Anilinfärbungen haben merkwürdige Eigenschaften. Zunächst färben sie in ausgezeichneter Weise die früher sogenannten Kittstreifen der Herzmuskelfasern; es ist nunmehr unmöglich, irgend eines dieser Gebilde zu übersehen und können wir uns jetzt erst eine zutreffende Vorstellung über die Lage und Verteilung dieser Gebilde verschaffen. Ferner tingiren sie gemeinhin den Streifen Q nicht, wohl aber den Streifen Z und den Streifen M; wenn die Extraction nicht zu stark war, färben sie aber auch den Streifen I und zwar sehr dunkel, ferner den Streifen Qh in mitteldunkler Farbe. Alsdann hat man im mikroskopischen Bilde den Eindruck einer mehr oder weniger voll- ständigen Umkehr des bisher bekannten Färbungsbildes der Quer- streifung: was sich bisher mit allen bekannten Mitteln dunkel färbte, färbt sich jetzt hell und umgekehrt. Diese Inversion der Färbung ist bei Coerulein S—Safranin nicht vorhanden. Ferner ergeben die erstgenannten Tinctionen in häufigen Fällen eine sehr feine und hervorhebende Färbung der Bindegewebsfibrillen. Dies veranlaßte mich eine Serie von Versuchen fortzusetzen, welche ich schon seit Jahr und Tag betreibe mit dem Zwecke, auf dem Quer- 38 schnitt der Bindegewebsbiindel die Fibrillen sichtbar zu machen. Nun kann ich sagen (Object: Bindegewebsbiindel der Albuginea des Neben- hodens), daß ich auf dem Querschnitt der Bindegwebs- bündel eine Felderung fand, welche der COHNHEIM’schen Felderung des Muskelquerschnittes sehr ähnlichistund daß mit Wahrscheinlichkeit von der Faserstructur des Bindegewebes dasselbe gilt, was ich a. a. O. über die Faserstructur des Muskels gesagt habe. (No. 8 u. 9.) Allgemeine Structurverhältnisse des Herzmuskels. 1) Ueber die Form der Faserung des Herzmuskels. Ueber die Herzmuskelfaserung sind überaus irrige Vorstellungen weit verbreitet. Die allgemeine Annahme geht dahin, daß die Herz- muskelfasern aus Zellen bestehen, welche in Reihen hinter einander gesetzt sind. Die benachbarten Fasern sollen ferner dadurch mit einander communiciren, daß die Zellen Seitenäste abschicken, welche mit ein- ander in Verbindung treten. Die Fig. 2a zeigt ein Schema, welches dieser Vorstellung entspricht. An diesem a m Schema ist aber eigentlich so gut wie I ace nichts richtig. Denn weder sind abgrenz- | os @ \ bare Herzmuskelzellen vorhanden, noch a a eee ä dürfte man von diesen annehmen, daß | oe | \ sie in regelmäßige Längsreihen zu liegen er ed @ > kommen, da nämlich über lange Strecken a : \ Bet 4 [ hin verlaufende individualisirte Herz- ee ' muskelfasern garnicht vorhanden sind, | wa 5 ey | noch auch findet die bekannte Anasto- eee eG a \ mosenbildung vermöge kleiner Seiten- | \ \ 4 6 y ästchen statt. Bleiben wir bei letzterem Punkte stehen, so ist soviel sicher, daß der allgemeine Typus der seitlichen Ver- bindungen durch breite Verschmelzungen, der neben einander hinlaufenden Fasern gegeben wird. Wollte man also bei der Existenz der Herzmuskelzellen stehen bleiben und ebenso die alte Vorstellung Fig. 2a. Schema zur Herzmuskelfaserung, entsprechend der herkömm- lichen Auffassungsweise, jedoch unrichtig, da vollkommen abgrenzbare Zellen, indivi- dualisirter Verlauf der Fasern und seitliche kleine Anastomosen der letzteren ange- nommen sind. 39 eines continuirlichen Verlaufes der Herzmuskelfasern aufrecht erhalten, so käme man mindestens zu dem Schema der Fig. 2b. Man hätte dann mit von KÖLLIkErR (Handbuch, letzte Auflage) „teilweise ver- schmolzene Zellen“, wobei die Confluenzen in seitlicher Richtung liegen würden. Aber auch dieses Schema des Faserverlaufes ist keineswegs richtig. Es liegen nämlich bei Betrachtung in der Längsansicht die Spalten, welche die Fasern trennen, in Wahrheit nicht, wie bei dem letztbespro- chenen Schema in Längsreihen hinter einander, sondern die nächstfolgende Spalte liegt seitlich von der idealen Verlängerung ihrer Vorgängerin. Fig. 2b. Fig. 2¢. Fig. 2b. Schema zur Herzmuskelfaserung. Richtig angegeben sind die breiten seitlichen Verschmelzungen der Fasern. Unrichtig ist die Annahme regel- mäßiger Segmente und der individualisirte Verlauf langer Fasern. Fig. 2c. Normales Schema der Herzmuskulatur, darstellend das wirk- liche Verhalten. Das Schema wird also richtig construirt sein, wenn die Spalten unregel- mäßig gestellt sind wie in Figur 2c; hier ist auch die Anordnung der früher sogen. „Kittstreifen“ in einer den natürlichen Verhältnissen entsprechenden Weise wiedergegeben. Kritisirt man dieses Bild mit Bezug auf die Form des Faserverlaufes, so kommt man zu dem Re- 40 sultat, daß eine echte Plexusbildung vorliegt. Jene Muskelfasern, — welche man auf dem Querschnitt rundlich begrenzt und scheinbar vollständig individualisirt vorfindet, haben nur einen sehr kurzen Ver- lauf; sie teilen sich alsbald und die Teiläste fließen mit den Teilästen benachbarter Fasern zusammen, um so neue Fasern zu bilden, welche nach ebenso kurzem Verlaufe sich alsbald wiederum teilen u. s. f. Dies Bild tritt weniger gut hervor an sehr gut conservirten Muskeln, besser an Stücken, die eine Schrumpfung derart erlitten, daß die Spalten zwischen den Fasern sich erweiterten. Dann hat mn TT rm man die Plexusbildung der Bm FAR Fasern unmittelbar vor sich Ki u und man erhält ein Bild a TREE etwa wie das Schema der ar In u ee | Fig. 3. Es zeigt sich als- m eg IN In bald, daß die früher sogen. A + 7" | Kittstreifen gleichsam wie AN il nN a Schaltstücke an den Knoten- | —— ——— | \_ punkten des Plexus sitzen und use | «die Umschaltung der Fibril- ma hun Mie Hanes Th lenziige auf eine neue Rich- Tea Ary Wl Mien N tung, bezw. die Zusammen- ‚ii: AT AN raffung der Teiläste zuFasern ui THE \ N neuer Ordnung übernehmen. m Tr eee ee Fig. 3. Schematische Darstel- vun * | u Vai lung der Plexusbildung der erazeiriee Herzmuskelfasern. Die Sternchen (*) bezeichnen die Stellen, an denen einzelne Bündelchen in benachbarte Schnittebenen übergehen. 2) Ueber das Bindegewebe im Herzmuskel. Zwischen den so beschriebenen Fasern bleiben im allgemeinen nur äußerst geringe Lücken übrig. In diesen ist eine ebenso geringe Menge von Bindegewebe vorhanden, und zwar nicht in Form jener lockigen Bindegewebsbündel, welche das gewöhnliche interstitielle Gewebe ausmachen, sondern es sind vielmehr häutchenartige Bildungen, welche schon durch v. EBner besprochen wurden. Nur die größeren Gefäßspalten pflegen fibrilläres Bindegewebe zu enthalten. Die inter- stitiellen Spalträume werden im übrigen ausgefüllt von den sehr reich- lichen Capillarnetzen. Ich mache ausdrücklich darauf aufmerksam, daß die gewöhnlich abgebildeten Herzmuskelschnitte stark geschrumpft sind und deswegen 41 weite Räume zwischen den Fasern zeigen, welche zur Vorstellung eines reichlich vorhandenen Bindegewebes Veranlassung geben. Sind die Fasern dagegen ungeschrumpft, so sind zwischen ihnen thatsächlich kaum merkbare Spalten vorhanden, welche auf Quer- wie auf Längs- schnitten nur mühsam aufgesucht werden können. 3) Verhalten der Kerne und des Sarkoplasmas. Die Kerne sind in der Länge der Fasern so angeordnet, daß sie bald mehr oberflächlich, bald mehr central liegen. Jedoch liegen sie in der That niemals den Fasern oberflächlich auf, so weit ich wenigstens sehen kann. Dagegen liegen sie recht häufig dicht unter der Ober- fläche der contractilen Substanz, also stark excentrisch. Die Kerne werden wohl immer von einer Sarkoplasmasäule be- gleitet, welche einen breiten, hellen, substanzarmen Strang bildet. In dem Sarkoplasma liegen Gruppen grober, basophiler Granula, welche in ähnlicher Weise auch in den Tritonenmuskeln vorkommen, also eine weite Verbreitung zu besitzen scheinen. 4) Ueber das Sarkolemm der Herzmuskelfasern. Die Fasern besitzen ein deutliches Sarkolemm, wie auch schon von anderen Autoren (HocHE) hervorgehoben worden ist. Dieses Sarkolemm läßt sich prachtvoll zur Darstellung bringen, besonders durch Vanadium-Hämatoxylin (Taf. IV, Fig. 12). Es zeigt sich unter dem Bilde eines scharf differenzirten, dichten, protoplasmatischen Häutchens, welchem jene eigenartige, beinahe chitinöse, elastische Oberflächenschicht, wie man sie überall am Sarkolemm der Skeletmuskeln trifft, vollständig fehlt. Demnach hätten wir einen typischen Unterschied zwischen dem Sarkolemm der Skelettmuskeln und dem der Herzmuskelfasern. Das letztere bleibt auf der Stufe einer protoplasmatischen Grenzmembran stehen, das erstere erstarrt an der Oberfläche zur Bildung eines elastischen Häutchens, welches indessen noch immer mit der proto- plasmatischen Unterlage continuirlich ist. Im übrigen verhalten sich beiderlei Sarkolemme ganz gleich. Im besonderen hängt auch bei den Herzmuskelfasern das Sarkolemm con- tinuirlich mit den Grundmembranen oder Streifen Z zusammen, wie dies immer wieder und wieder von der Stamm- und Gliedermuskulatur beschrieben worden ist. Meistenteils hebt sich das Sarkolemm sogar in zierlichen Bögen von der Unterlage ab, wie dies so oft bei Insekten- muskeln gesehen worden ist. Dies sind die Arkaden oder „Festons“ der älteren Autoren (beim Herzen schon beobachtet von HockeE). Vergl. die Abbildung Fig. 12. 42 5) Verhalten der Querstreifung. Ich habe nicht die Absicht, an dieser Stelle Ausführliches über die Querstreifung vorzubringen, weil diese meinem Thema eigentlich fernliegt. Da indessen meine neuen Anilinfärbungen an der Quer- streifung noch nie gesehene Bilder producirt haben, jene Inversion der Färbung, welche schon oben flüchtig erwähnt wurde, und da ferner eine gute Kenntnis der Querstreifungsphänomene die grundlegende Vorbedingung für eine erfolgreiche Untersuchung des Herzmuskels ist, so habe ich in dem beistehenden constructiven Schema (Fig. 4) die verschiedenen Arten der Färbung der Querstreifen übersichtlich zu- sammengestellt, so wie sie bei der Anwendung meiner Methoden zum Vorschein zu kommen pflegen. In den Lehrbüchern und im Unterrichte pflegt man sich jetzt an Schemata zu halten, welche direct an die Untersuchungen ROLLET’s anschließen. Solche Schemata (Fig. 4 bei 1) zeigen die Zwischen- scheibe oder den Streifen Z stark gefärbt, ebenso stark gefärbt die „anisotrope“ Substanz oder den Streifen Q, wenig oder garnicht ge- färbt die „isotrope“ Substanz oder den Streifen J. Die Mittelscheibe von MERKEL, Streifen M, tritt in allen Präparaten gewöhnlicher Art wenig hervor und ist auch infolgedessen von ROoLLET verkannt worden. Sie ist nach meinen vielfachen Untersuchungen ein voll- ständiges Analogon des Streifens Z, nur von etwas feinerer Art als dieser. Die Mittelscheibe halbirt das Muskelfach und zerschneidet deswegen auch den Streifen Q in zwei gleiche Hälften. Die der Mittelscheibe benachbarten Teile von Q sind weniger dicht und färben sich aus diesem Grunde etwas weniger; dies ist die bekannte Auf- hellungszone Qh. ; Die Lehr- und Handbücher wollen nun meist nicht anerkennen, daß der Streifen Z quer durch das ganze Primitivbündel hindurchläuft und somit eine Querverbindung der Säulchen und Fibrillen herstellt. Aber gerade dies, desgleichen die Haftung des Streifens Z am Sarkolemm, ist in meinen Präparaten wunderschön zu sehen (besonders bei Vanadium-Hämatoxylin und Thiazinbraun-Toluidin- blau). Ich bin daher dafür, daß man die alte durchaus zutreffende Bezeichnung Krause’s: „Grundmembran“ beibehält. Ferner ver- hält sich nach meinen Untersuchungen der Streifen M genau ebenso wie Z und stellt ebenso eine durchgehende Querverbindung aller Säulchen und Fibrillen vor. Daher habe ich diesen Streifen als „Mittelmembran‘“ bezeichnet. Ein verbessertes allgemeines Schema der Querstreifung würde auf diese Querverbindungen Rücksicht zu nehmen haben und würde daher etwa ausfallen wie in Fig. 4 bei 2. XL 43 Die Nummern 3, 4 und 5 zeigen nun die Effecte der Eisen- hämatoxylinfärbung bei allmählich fortgesetzter Extraction. Bemerkens- wert ist, daß der Streifen Z allmählich total verschwindet, daß M ebenfalls sehr bald extrahirt wird und daß dann ferner von letzterem Streifen aus die Extraction sich auf die beiden Hälften von Q fortsetzt. Dadurch zerfällt Q in zwei immer kleiner werdende symmetrisch ge- stellte Abschnitte, welche auf rundliche Granula zusammenschrumpfen. Diese mikrosomenartigen Gebilde entsprechen den dichten Randteilen von Q und kommen lediglich als Extractionseffect zu Stande, durch einen Prozeß, den ich als den „Prozeß der Einengung der Contourlinien“ bezeichnen möchte. Diese Sorte der Extraction habe ich zuerst beschrieben und zwar damals, als ich die Kritik der Eisenhämatoxylinfärbung in extenso schrieb (No. 6, p. 441f, 457 f. und besonders 474 f.); es geben sich aber jetzt andere Autoren den Anschein, als hätten sie erst eine kritische Würdigung dieser Färbung zu Stande gebracht (dies gilt von ALFRED FISCHER, FÜRST We Ay). In Fig. 4 No. 6 sieht man ferner den Effect der Vanadium-Häma- toxylinfärbung. Q ist gewodhnlich durchaus nicht irgendwie hervor- hebend gefärbt; hingegen wird die Grundmembran, bei niederen Wirbel- tieren (Triton) auch die Mittelmembran in deutlicher Weise darge- stellt. Beim menschlichen Herzen erhielt ich merkwiirdigerweise eine Farbendifferenz zwischen Z und der übrigen fibrillären Masse; Z zeigte sich indigofarben bis schwärzlich tingirt, das Uebrige braun, gold- braun bis orangefarben. Die Farbe des Sarkolemms stimmt immer mit derjenigen der Grundmembranen überein, wodurch die organische Con- tinuität von beiderlei Teilen sehr deutlich hervortritt. Die gewöhnlich vorkommenden Effecte der Thiazinrot-Toluidinblau- Färbung am menschlichen Herzen sieht man in Fig. 4 No. 7, 8 und 9. Das Bild fällt aus wie bei No. 7, wenn recht stark tingirt wurde; in diesem Fall kann unter Umständen auch Qh ziemlich stark gefärbt sein. Man vergleiche mit Schema No. 1 oder 2 und man wird finden, daß eine allgemeine Inversion der Färbung vorliegt. Da J beiderseits von Z sehr dunkel gefärbt ist, so tritt der letztere Streif hell hervor. Daß er nicht ganz ungefärbt ist, ergiebt sich daraus, daß man das Durchlaufen der Grundmembran ohne weiteres bei diesen Präparaten beobachten kann. Die ganze Combination J + Z + J mißt in der Längsausdehnung der Fibrille etwa 0,6 w; der Streif Z kann, wie das Schema angiebt, seiner Dicke nach (höchstens!) etwa auf !/, der ganzen Gruppe taxirt werden, würde also ca. 0,2 u messen. Mit diesem Werte hat es eine eigentiimliche Bewandtnis. Berechnet 44 man sich nämlich nach der Formel = (die Wellenlänge des wirksamen a Lichtes dividirt durch die doppelte Apertur des Systems) den unteren Grenzwert der Leistungsfähigkeit des Mikroskopes (Zeiß’scher Apo- chromat von 1,4 numer. Apertur), so kommt man auf eben den näm- | coe Eu 75 oe 2 Con on oh Be 72 I 7 5 we my 3 ooh ee ee a ® 22 : J = ae a 3 = Bu 37 BE 37 DE tt DE Ei Ei ei eit ie 6 GE ¢ I IE Io Eu a 1 98 7 92 I Dow I EI TV = ww 22 2 ee wu ven Bw @ BS @:e@ @: p2 ZBEE ©: se: oe Q BEE $22 SI 666 Jit = zu | u we was m CHEE 2383 ©: eee I | mem es wm oe in os En eur mm Amen sen SBEE 283 ccc eee BE HI ie Oe es 8 9 10 11. eae Fig. 4. Constructives’ Schema der am quergestreiften Muskel producirten Färbungs- bilder. lichen Wert von 0,2 u, d. h. wenn die Grundmembran dünner wäre als 0,2 u, so würde sie doch mit eben dieser Dicke abgebildet werden, da eben sämmtliche noch kleineren Gegenstände, wenn sie überhaupt sichtbar sind, alle in der nämlichen Größe von 0,2 u erscheinen 45 müßten !). Daher kommt es auch, daß bei Tritonen, wo die Mittel- membran recht gut als durchlaufendes Häutchen dargestellt werden kann, ein Unterschied hinsichtlich der Dicke bei Vergleichung mit der Grundmembran gewöhnlich nicht wahrgenommen wird. Nun zeigt sich bei der gedachten Thiazinrot-Toluidinblau-Färbung jedoch gewöhnlich nicht das Bild wie bei No. 7, sondern wie bei No. 8 und 9. Durch das Phänomen der Einengung der Contourlinien werden nämlich bei jedem Säulchen oder Fibrillengliede J + Z+ J zunächst die Ecken abgerundet (bei No. 7) und so entstehen dunkle Perlen mit hellem Aequator. Dies ist ein ungemein zierliches Bild; man sieht ganze Gesichtsfelder übersät mit dunklen, regelmäßig in Reih und Glied gestellten Kügelchen und jedes der letzteren zeigt bei näherem Zuschauen ein helles, mittleres Querband. Geht die Extraction weiter, so hellen sich die Kügelchen auf und nehmen durch Einengung der Contourlinien immer mehr ab (bei No. 9). Ich meine nun, daß die Knoten, welche man bei No.9 rechts auf der Höhe von Z liegen sieht, identisch sind mit den in dieser Gegend schon immer beobachteten Knötchen, welche indessen bisher als Fibrillenglieder Z galten. Daß nun die Glieder Z der Fibrillen für sich durchaus keine Knotenform zeigen, sieht man ja sehr deutlich bei der typischen Inversion der Fär- bung (bei No. 7 u. 8); es können die Knoten daher wohl nur dadurch zu Stande kommen, daß die nächstbenachbarten Teile des Streifens J optisch mit Z verschmelzen. Das Bild in Fig. 4 bei No. 9 rechts erinnert im übrigen an die alte Darstellung MErkEL’s, nach welcher das Muskelfach jederseits begrenzt ist von einer „Endscheibe‘‘, welche mit der benachbarten Endscheibe des nächsten Muskelfaches durch eine „Kittsubstanz‘‘ verbunden ist. Bei No. 10 unseres Schemas haben wir eine Thiazinbraun-Toluidin- blau-Färbung des menschlichen Herzens mit schönen „Perlen“, jedoch dunkel gefärbter Grundmembran. Größeres Interesse haben No. 11 und 12 des Schemas. Diese Nummern zeigen das Verhalten der Stammmuskulatur der Tritonlarven bei Thiazinrot-Toluidinblau- und Thiazinbraun-Toluidinblau-Färbung. Die Inversion der Färbung tritt ausgezeichnet hervor, entweder mit oder ohne Hervortreten von Qh. Grund- und Mittelmembran sind oft sehr schön in den Längsdurchgängen zwischen den Fibrillen und 1) Wenn daher HırrorLyrz Martin die Dicke der Muskelfibrillen auf 0,2 u bestimmt, so hat er damit offenbar nichts anderes gethan, als den unteren Grenzwert der Leistungsfähigkeit eines offenbar sehr guten Systems objectiv — durch Messung am Object — festgestellt, 46 Säulchen zu sehen. Jedoch war niemals der Streif Z innerhalb der Combination J + Z-+ J als helle Linie zu sehen. Die ganze Gruppe erschien vielmehr als gleichmäßig dunkler Körper. Wodurch die Inversion der Färbung bedingt ist, das vermag. ich für heute noch nicht zu sagen; ob die Erscheinung durch den Chemismus der Gewebe, oder ob sie durch die Porenweite bedingt ist, das ist mir einstweilen nicht klar geworden. 6) Ueber das Verhältnis der genuinen Protoplasma- mikrosomen zu den mikrosomenartigen Quergliedern der Muskelfibrillen und über protoplasmatische Metamerie. Die hier beigefügte Tafel (Fig. 5) habe ich fernerhin aus dem Grunde zusammengetragen, um zu zeigen, daß aus dem quergestreiften Muskel sehr verschiedene granula- oder mikrosomenartige Gebilde heraus- gefärbt werden können, und es wird sich nun fragen, welche dieser Gebildeden genuinen Protoplasmamikrosomen homolog sind. EDOUARD VAN BENEDEN hatte in seinem Fundamentalwerk vom Jahre 1883 zum ersten Male die Quergliederung der contractilen Protoplasmafäden genauer beschrieben und hatte annehmbar zu machen versucht, daß die stärker färbbaren mikrosomenartigen Teile der Fädchen den Gliedern Q der Muskelfibrillen homolog seien. Dieser Auffassung schloß ich mich im Jahre 1892 an, und zwar zunächst auf Grund der Untersuchung der contractilen Zellsubstanz der Leukocyten, fand jedoch sehr bald, daß überhaupt alle genuinen oder primär differenzirten Protoplasmafäden, wo sie auch immer sich finden, mikro- somatisch gebaut sind !). Es müßten mithin nach van BENEDEN’S und meiner früheren Ansicht alle diese plasmatischen Fäserchen Analoga der Muskelfibrillen sein. Indessen kommen, wie ich mich nachmals überzeugte, auch Protoplasmafäden vor, welche nicht im geringsten contractil sind und welche trotz dessen den mikrosomatischen Bau zeigen. Hierher würden z. B. die primären faserartigen Differenzirungen der Drüsenzellen gehören, wie man sie in den Stäbchenepithelien der Niere und den Speicheldrüsenzellen der Insektenlarven trifft. Ich bin daher schon seit einiger Zeit (vergl. No. 7 Anm.) von meiner früheren Ansicht zurückgekommen und glaube, daß das Vorkommen der genuinen Protoplasmamikrosomen eine viel allgemeinere Ur- 1) Der diesbezügliche Nachweis gelang mir einstweilen nicht bei der glatten Muskelzelle und beim Achsencylinder. 47 = mE ae mee See > “ij: xEEE BEE BOG G0 on (||: BER Bu 18 @68 gee 8 § 2 Ze | Eu ME m m m a & & E =. JX | a is „Bus BER DOE G08 soe (77) fa bee BBO @@e@ aee Zu mm Em Bw Oe & & « ni: u et BRE Bee MHIIETITmEE ei ba BER EM. a mei. i i = m ARE BEB: ee to et Ea = = Rn. ae | BE 202 cc: 608 BOE Hal: Jit. u ss ae ” ze Gee = es aa wee ai ee | 4 > ” J” | | EEG : Ree B88 < i a =e u ae na mm an m eer a | 2HBE 222 22: 8¢0 HE HM: BEST 8 g 10 i 12 | SR "8 a aa ab a> > @ 43 =) & i a RS wu | 55 Be «> &B ‘BD eb i} 43 &B g‘p @B es ab {) t es Fig. 5. Constructives Schema der am’quergestreiften Muskel producirten! Farbungs- bilder. sache hat als die der Contractilität. Da nun die Gliederung der _ Muskelfibrille in einfach- und doppeltbrechende Substanz, bezw. das Hervortreten der Glieder Q ganz sicherlich in erster Linie auf die Contractilität zu beziehen ist, so glaube ich auch, daß es nicht richtig war, die Glieder Q mit den genuinen Protoplasmamikrosomen (mikro- somatischen Quergliedern der genuinen Protoplasmafäden) zu homo- logisiren. Hiergegen sprechen noch mehrere Nebenumstände. Erstlich sind z. B. die Glieder Q der Muskelfibrille sehr leicht, die Protoplasma- mikrosomen schwer färbbar. Ferner liegen die Glieder Q einander 48 ziemlich nahe, die Protoplasmamikrosomen hingegen zeigen innerhalb der Fädchen, in die sie eingeschaltet sind, verhältnismäßig weite Ab- stände. Ich glaube mithin, daß die Homologie anders aufzustellen ist und bin nunmehr meinerseits überzeugt, daß die Glieder Z der Muskel- fibrille den Plasmamikrosomen gleichwertig sind. Für diese Annahme habe ich einen sehr wichtigen Grund. Wir haben nämlich hier und da in den Protoplasmaleibern der Zellen membranöse Differenzirungen, welche in systematischer Hinsicht höchst wahrscheinlich den membranösen Querdifferenzirungen des Muskels, in erster Linie den Grundmembranen, gleichgesetzt werden müssen. Die membranösen Differenzirungen des Zellleibes überschreiten, wie die Grundmembranen des Muskels, die Protoplasmafaserung in senk- rechter Richtung und sie bilden sich jedesmal aus auf Grund eines eingliedrigen Mikrosomenstratums, welches dadurch zu Stande kommt, daß in parallelläufigen Protoplasmafaserungen die Mikrosomen gleicher Ordnung das gleiche Niveau inne zu halten pflegen. Wahrscheinlich sind in parallelläufigen plasmatischen Systemen die Mikrosomen gleicher Ordnung schon von vornherein in der Querrichtung unter einander verbunden. Derartige membranöse Differenzirungen des Zellleibes haben wir z. B. in den von mir beschriebenen Grenzmembranen erster, zweiter und dritter Ordnung bei den Riesenzellen des Knochenmarks, ferner gehören hierher nach MANILLE IpE die membranösen Grenzschichten der Zelle, sofern sie gelegentlich der Zellenteilung auf der Basis der Zellenplatte, d. h. auf der Basis eines eingliedrigen, quer die Richtung der Spindelfasern überschreitenden Mikrosomenstratums entstehen. Nimmt man also als Durchgangspunkt des Vergleiches einerseits die membranösen Differenzirungen des Muskels, speciell die Grund- membranen, andererseits die entsprechenden membranösen Differen- zirungen des Zellleibes, so kann man nur die in die beiderlei Plasma- häutchen eingeschalteten mikrosomenartigen Gebilde einander gleich setzen, das wären also einerseits die Glieder Z der Fibrillen, anderer- . seits die genuinen Protoplasmamikrosomen oder färbbaren Querglieder der Plasmafädchen. DBei diesem Vergleiche kann die membranöse Querbindung auf der Höhe von Q oder die Mittelmembran kaum in Betracht kommen, weil sie schon beim Muskel nur schwierig beobachtet werden kann und nicht angenommen werden darf, daß im Protoplasma der Zellenleiber die Analoga der Fibrillenglieder M bisher jemals zur Beobachtung gekommen seien. Nach dieser Auffassung würde mithin der Streifen Q der quer- gestreiften Muskelsubstanz eigentümlich sein. Hingegen würden die Glieder Z der Fibrillen auch in den genuinen Protoplasmafibrillen sich 49 finden. Der Ort der Glieder Z würde sich durch die Querver- bindungen der Plasmafäden näher bestimmen. Es würde fernerhin das Vorhandensein der Glieder Z direct nichts mit der Contractilität des Protoplasmas zu thun haben, so daß wir uns nicht mehr darüber zu wundern brauchen, daß auch die Stäbchen der Nierenepithelien mikrosomatisch gebaut sind. Ist es nun aber möglich, irgend einen Gedanken darüber zu fassen, in welcher Weise das allgemeine Vorkommen der Plasmamikrosomen und der ihnen analogen Glieder Z der Muskelfibrillen sich erkläre? Nun, wenn man hier zu irgend einer für weitere Forschungen nützlichen Ueberlegung kommen will, so muß man jedenfalls von der so überaus deutlichen, ich möchte sagen: ,,paradigmatischen“ Muskelstructur aus- gehen. Die nähere Betrachtung zeigt, daß durch die Einschiebung der Glieder Z die Muskelfibrille segmentirt wird. Es folgen hinter einander eine ungeheure Menge sich wiederholender gleichartiger Abschnitte, ein Structurverhältnis, welches auf dem Gebiete der groben Anatomie als Metamerie bezeichnet wird und welches sicherlich auch hier beim Muskel unter den nämlichen Begriff einzuordnen ist. Mithin haben wir hier eine proto- plasmatische Metamerie, deren Ursache in letzter Linie nichts » anderes ist, als die Vermehrung der lebendigen Materie auf dem Wege der Assimilation, des Wachstums und der Teilung. Die mathematisch genaue Aufteilung des Muskelfaches in zwei Hälften durch den Streifen M zeugt schon dafür, daß die durch Assimilation und Wachstum be- dingte Teilbarkeit der lebendigen Gebilde für sich allein Ursache der regelmäßigen Kalibrirung des quergestreiften Muskelbündels ist. Hier- über werde ich mir in einem späteren Aufsatze einige weitere Aus- führungen erlauben. Specielles über die Structurverhältnisse des Herzmuskels, 1) Allgemeines über Schaltstücke. Im Nachfolgenden werden die von den Autoren so bezeichneten „Kittstreifen“ den Hauptgegenstand der Diskussion bilden. Diese Gebilde stellen sich in meinen Präparaten als stark färbbare Platten dar, welche in den Verlauf der Fasern eingeschaltet sind. Die von mir gewählte Bezeichnung „Schaltstücke“ möge der Leser einstweilen hinnehmen; sie wird sich späterhin rechtfertigen. Diese Platten oder Schaltstücke (Fig. 6) erreichen nun, was sehr wichtig ist, beinahe ohne Ausnahme die Dicke der Muskelfächer nicht. Sehr sorgfältige Messungen haben mir ergeben, daß das ruhende Anat. Anz. XX. Aufsätze, 4 50 Muskelfach beim menschlichen Herzen durchschnittlich 2 wu Höhenausdehnung besitzt !), » während die Schaltstücke meist zwischen 1 und 1,7 uw Dicke schwanken. Platten, welche die Dicke eines Muskelfaches er- reichen oder überschreiten, sind relativ (!) selten; freilich, da man Millionen solcher Dinger im Muskelfleische trifft, ist es ein Leichtes, Platten von über 2 u Stärke aufzufinden. Diese Gebilde sind sehr verschieden breit. Und zwar gehen sie bald durch die ganze Dicke der Faser hindurch, bald schneiden sie nur bis zu einer gewissen Tiefe in dieselbe hin- ein. Viele Schaltstücke sind sehr schmal, so schmal, daß sie nur wenigen oder gar nur einer einzelnen Muskelfibrille der Breitenausdehnung nach entsprechen. Häufig ist ein eigentüm- liches Lageverhältnis der Plat- ten gegen einander. Ist näm- lich eine erste Platte von ge- ringer Breite und geht sie nicht durch den ganzen Quer-. Fig. 6. Menschliches Herz. Thiazinrot, Toluidinblau. Man beachte vor allem auch jene kleinsten Schalt- stücke von minimaler Größe, welche bisher der allgemeinen Aufmerksam- keit vollständig entgingen, ferner die sehr verschiedene Größe der Segmente. 1) Diese Angabe ist wahr- scheinlich bis auf einige Hun- dertteile eines Mikromillimeters genau. 51 schnitt der Faser hindurch, so kann sie unmittelbar gefolgt sein von einer zweiten Platte, welche in der Längenausdehnung des Muskels gegen die erste um ein Weniges verschoben ist. Der Abstand der beiden Platten beträgt die Breite eines, zweier oder selbst mehrerer Muskelfächer. An die zweite Platte kann, wenn auch sie nicht bis auf die andere Seite der Faser hindurchschneidet, eine zweite, dritte, vierte und so fort in gleicher Weise folgen (Taf. III, Fig. 7*), so daß der Faserquerschnitt schließlich zwar nicht von einer einzigen, wohl aber von einer zusammengehörigen Plattenfolge vollständig durchsetzt wird (vergl. auch Fig. 6). Diese Anordnung war bisher allgemein nur unter dem Namen der treppenförmig abgestuften Zellengrenzen bekannt. Die wirkliche Sachlage ist aber bisher übersehen worden. Denn nach dem eben Erwähnten handelt es sich in den (kleinen) „Lreppen“ überhaupt nicht um Zellengrenzen, sondern um eine Folge solider Platten, welche nach Art von Stufen so über einander gestellt sind, daß sie in der Projection auf den Faserquerschnitt neben ein- ander zu liegen kommen. Diese (kleinen) Treppen können ungemein verschiedene Formen annehmen, je nach der Breite der Stufen und der Höhe der Absätze; auch kann innerhalb einer und derselben Treppe die Richtung des Aufbaues sich ändern, indem die Stufenfolge wechselweise auf und ab- wärts geht. 2) Können die Schaltstücke als Intercellularstructuren angesehen werden? Sollten die Schaltstücke zur Abgrenzung von Zellen dienen, so müßte man sie unter die Intercellularstructuren einreihen, wie dies schon einige Autoren gethan haben (PrzEewoskı, Mac CaArLum). Es sind nun aber die von den Platten begrenzten „Segmente“ der Muskulatur durchaus unregelmäßiger Natur, bald lang, bald kurz, bald breit, bald schmal und oft mit allerhand Fortsätzen und Anhängen versehen, so daß ich mich nicht entschließen könnte, diese Segmente als Zellen zu bezeichnen. Mitunter fassen zwei benachbarte Schaltstücke nur wenige, ja nur ein einziges Muskelfach zwischen sich, so daß man beim besten Willen ein solches Segment nicht als Zelle bezeichnen Könnte. Wollte man im Sinne der Autoren ein Zellenterritorium umschreiben, so müßte man in der Längsrichtung der Zelle von einer Platte bis zur anderen, bezw. von einer Plattenfolge oder Treppe bis zur anderen *) Zu Tafel III: Fig. 7. Menschliches Herz. Thiazinrot, Toluidinblau. Ver- schiedene Formen der Treppen. Aner 52 entlang gehen. In der Querrichtung der Faser aber müßte man der Querstreifung, speciell der continuirlich verlaufenden Grundmembran so lange folgen, bis eine deutliche Spalte, ein Sarkolemm, eine Capillare oder Bindegewebe den organischen Zusammenhang der Structur unterbricht. Wenn man nun auf diese Weise versucht, die Zellenterri- torien zu umschreiben, so kommt man selbst bei unseren zweidimensio- nalen Schnitten (von 4 u Stärke) zu unregelmäßigen Muskelbruchstücken (Fig. 8). Es zeigt sich näm- lich, daß in der Längsrichtung der Faser die vermuteten Zellen nicht selten nur unvollständig von einander abgegrenzt werden, so daß neben den eingeschobenen Platten breite Fibrillenzüge con- tinuirlich von dem einen Segment in das andere sich fortsetzen. In der Querrichtung aber findet häufig ein so vollständiger Conflux mit den Nach- barfasern statt, daß von einer Scheidung derselben nicht mehr die Rede sein kann. Wenn also die früheren Autoren annahmen, daß die Herzmuskel- fasern aus in Reihen hinter einander gesetzten Zellen bestehen, so ist dies schon insofern unrich- tig, als viele dieser angeblichen Zellen sich in der Richtung der Breite über viele Fasern hinweg- Setzen. UT PLE bee Pte EEE Fig. 8. Umschreibung eines Zellenterritoriums im Sinne der Autoren. Das Resultat des von uns unternommenen Versuches, die Zellen- territorien näher zu umschreiben, wäre also, daß man auf die be- schriebene Weise nur zur Umgrenzung sehr verschiedenartiger Muskel- bruchstücke kommt, welche mit Zellen direct nichts zu thun haben. Die in der Längsrichtung der Fasern liegenden und durch die Schalt-' stücke (Treppen) begrenzten Segmente lassen indessen in gewisser Hinsicht einen Vergleich mit cellulären Elementen zu, insofern nämlich, ähnlich wie bei benachbarten Epithelzellen, der Charakter der all- gemeinen Färbbarkeit von Segment zu Segment sich ändern kann. Besonders bei der Vanadium-Hämatoxylinfärbung erscheinen die einen Segmente heller, die anderen dunkler, und bei Coerulein S—Safranin zeigen sich die einen Segmente reicher, die anderen ärmer an inter- stitiellen Körnchen (der normale Gehalt an interstitiellen Mikrosomen ist bei den Fasern des mir vorliegenden Herzens ein außerordentlich 53 großer; die Mikrosomen sind aber schwer zu färben und treten im mikroskopischen Bilde gewöhnlich ganz zurück). Mithin geht aus dem Gesagten soviel hervor, daß die Schaltstücke in dem Zustande, wie sie beim Herzen des Erwachsenen vorliegen, die Bedeutung von Intercellularstructuren zwar nicht haben können, daß aber allenfalls in entwickelungsgeschichtlicher, besser in phylo- genetischer Hinsicht irgend ein Connex mit echten Intercellular- structuren bestehen könnte. Jedenfalls ist der beim Herzen des Erwachsenen wirklich vorliegende Zustand ein solcher, daß von Intercellularstructuren nicht die Rede sein kann; vielmehr müssen die Schaltstücke irgend eine positive Rolle spielen, welche noch zu ermitteln ist. 3) Feinere Structurerscheinungen an den Schalt- stücken. Beobachtet man die Schaltstücke genauer, so läßt sich folgendes über ihre Structur sagen. Die Schaltstücke sind auf beiden Seiten haarscharf begrenzt und zwar fällt die Begrenzungslinie mit je einer Grundmembran zusammen, d. h. also mit anderen Worten: die beiden Segmente, welche durch das Schaltstück verbunden werden, hören jederseits mit einer Grund- membran auf; das Schaltstück ist zwischen den beiden zugewandten Grundmembranen der benachbarten Muskelfächer befindlich. Dies alles wäre eigentlich selbstverständlich, doch verdient dieser Punkt besonders hervorgehoben zu werden. Denn entspräche das Schaltstück einer contrahirten Stelle der Muskelfaser, wie VON EBNER will, so müßte dasselbe eben ein zusammengezogenes Muskelfach sein ; hieraus müßte sich dann die stärkere Färbbarkeit und die geringere Höhe im Vergleich zum ruhenden Muskelfach erklären. Allein weder im Herzen, noch auch in den Muskelfasern des Stammes und der Glieder finden sich vereinzelte in Contraction begriffene Muskelfächer, ja in der ganzen Litteratur des quergestreiften Muskels ist nirgends davon die Rede, mit Ausnahme einer einzigen Stelle bei Tu. W. ENGELMANN, wo davon gesprochen wird, daß ein einzelnes Muskelfach befähigt sei, zu zucken. Bei vollständiger Contraction des Muskelfaches müßten zwei halbe Contractionsstreifen entstehen, welche sich an die beiden das betreffende Muskelfach begrenzenden Grundmembranen anlegen müßten. Aber hiervon ist ja garnicht die Rede; dies findet sich nie. Die Schalt- stücke sind gleichmäßig stark färbbar und wenn man sie durchaus 54 als in Contraction begriffene Muskelfächer ansehen wollte, so könnten sie nur das Uebergangsstadium von MERKEL vorstellen. Dieses findet sich nun freilich hier und dort in unserem Muskel, beschränkt sich aber nie auf ein einzelnes Muskelfach, sondern ergreift in Form einer Contractionswelle immer eine längere Faserstrecke. Diese Wellen schneiden oft haarscharf mit einem Schaltstück ab, so daß man deutlich sieht, wie das Schaltstück der Fortpflanzung der Erregung einen verhältnismäßig hohen, für die (ohnehin abnormen) Contractionswellen des absterbenden Muskels oft unüberwindlichen Widerstand entgegensetzt. Der von von EBNER angezogene Vergleich zwischen den Schaltstücken einerseits und den Contractionsknoten der glatten Muskulatur andererseits ist ebenso hinfällig, Denn die auch bei unserem Hingerichteten leicht in ungeheurer Menge zu beobachten- den Contractionsknoten der glatten Musculatur (Dünndarm, Dickdarm, Blinddarm, Samenleiter) entsprechen ganz genau den aus vielen Muskel- fächern bestehenden Contractionswellen der quergestreiften Musculatur und gehen wie diese nach beiden Seiten hin allmählich in den ruhen- den Teil der Faser über. — Dies wären zunächst einige Argumente gegen die von Epner’sche Deutung. Weiter unten wird sich überdies zeigen, daß wir in der Structur des Herzmuskels viele ausgezeichnete Anhaltspunkte für die Kennzeichnung einer gewissen positiven Rolle der Schaltstücke haben. Bei starker Ausdifferenzirung der Schaltstücke bemerkt man leicht, daß sie aus parallel gestellten, bacillenähnlichen Stäbchen bestehen, welche in den continuirlichen Verlauf der Muskelfibrillen eingeschaltet sind. Man kann sich auch dahin ausdrücken zu sagen, daß hin und wieder innerhalb der Muskelfasern zwei Streifen Z näher benachbart sind als sonst und daß die Muskelfibrillen, indem sie diesen Zwischen- raum passiren, anschwellen und stärker färbbar werden und so Ver- anlassung zur Entstehung der Schaltstücke geben. Der Zerfall der „Kittstreifen“ in Stäbe und die Continuität der Muskelfibrillen ist‘ schon von vielen Autoren beschrieben worden. In meinen Schnitten ist dieser Stäbchenzerfall zwar überall einigermaßen (Fig. 7), am schönsten aber in den Coerulein S—Safranin-Praparaten zu sehen. In Vanadium-Hämatoxylin erhält man die Schaltstücke fast ausschließlich als derbe, solide Bildungen ohne Sichtbarkeit irgend welcher inneren Structur. 4) Genauere Schilderung der kleinen Treppen. Was die Treppen im allgemeinen angeht, so ist Folgendes zu be- richten. Treppen von 2—4 Stufen sind häufig, solche von 5—6 Stufen 55 sind schon seltener, Treppen mit 7—8 Stufen und mehr sind schon äußerst rar. Schon oben wurde erwähnt, daß die Treppen auf- und niedersteigen können, daß die Breite der Stufen variirt und daß die Höhe der Absätze meist einem, seltener zwei, drei oder mehr Muskel- fächern entspricht. Zu allem diesem vergleiche die Fig. 7 und 9*) auf Taf. III. Die genauere Betrachtung der Treppen zeigt eine ganze Reihe merkwürdiger Regelmäßigkeiten. Wie man sich erinnern wird, kommen die zusammengehörigen Stufen ein und derselben Treppe, wenn sie in der Richtung der Faserachse auf deren Querschnitt projicirt werden, niemals über einander, sondern nur genau neben einander zu liegen. Es wird also innerhalb einer Treppe dieselbe Muskelfibrille niemals zwei auf einander folgende Stufen durchsetzen. Die Ränder der Platten stehen mithin genau senkrecht über einander und über- schneiden sich nicht; diese eigentümliche Stellung nenne ich kurz die Stellung „Rand auf Rand‘ (vergl. Figg. 6, 7 u. 9). Diese ganz allgemein durchgehende Stellung der Treppenstufen „Rand auf Rand“ dürfte von unvorsichtigen Nachuntersuchern leicht be- stritten werden, da nämlich scheinbar in der Regel der Fälle ein Ueber- schneiden der Ränder der Treppenstufen statt hat. Diese Erscheinung hängt lediglich von der Schnittrichtung ab. Es ergeben sich nämlich für unseren Anblick nur dann schöne Bilder der Stellung „Rand auf Rand“, wenn die Treppenstufen genau senkrecht durch- schnitten werden; in allen anderen Fällen scheinen die Ränder der Stufen einander mehr oder weniger weit zu überlagern. Dies möchte ich an umstehender Constructionsfigur klar machen (Fig. 10). Dar- gestellt sind zwei über einander liegende Treppenstufen. Das erste Mal schneiden wir senkrecht durch die Stufen hindurch und erhalten so zwei Abschnitte der Stufen ABCDabedwdEFGHef g h, welche bei der Betrachtung im mikroskopischen Bilde die Stel- lung „Rand auf Rand“ genau inne halten. Es steht nämlich die Blicklinie senkrecht zur Schnittebene, entsprechend der Richtung des Pfeiles in der Figur, und es muß somit beim Heben und Senken des Tubus sich die Flache ABCD genau aufabedwud EF GH ebenso genau auf e fg h projiciren. Wenn wir dann ferner beide Stufen in der Richtung der Faserachse, entsprechend der Linie C D *) Zu Tafel III: Fig. 9. Menschliches Herz. Thiazinrot, Toluidinblau. Zwei Treppen; bei der einen ein Treppenabsatz in der Höhe zweier Muskelfächer, sowie zwischen den beiden zugehörigen Stufen eine in Entstehung begriffene Spalte mit Zwischensarkolemm (siehe unten); bei der anderen ein Absatz in der Höhe dreier Muskelfächer, ebenfalls mit Spalte und Zwischensarkolemm. 56 EF auf den Querschnitt der Faser projiciren, so fallen sie ganz genau neben einander; sie stehen mithin „Rand auf Rand‘. Fig. 10. Constructionsfigur zur Erläuterung der Erscheinungsweise schief durch- schnittener Treppen. Wenn wir nun aber zweitens schief durch beide Stufen hindurch- schneiden, so erhalten wir als Abschnitte nicht mehr rechtwinkelige Klötze, sondern Rhomboeder (J KL Mik1!m und NOP Qno p q). Um die Anschauung zu erleichtern, nehmen wir an, daß in unserer Constructionsfigur die beiden entsprechenden Schnittebenen parallel zur Papierebene liegen. Schauen wir also gerade auf das Papier hin, so entspricht dies der Blicklinie beim Mikroskopiren. Wir werden nun bei Benutzung der Schraube nicht mehr in der Lage sein, die oberen Schnittflichen J K L Mund NO P Q auf die ihnen entgegengesetzten unteren Schnittflächen i k 1 m und n o p q zu pro- jiciren. In Wahrheit sind ja rechts und links die Stufen keilförmig zugeschärft; dies bemerkt man aber in den Präparaten nur bei großer Aufmerksamkeit. Gewöhnlich erscheinen die Stufen als dunkle Bänder, welche bei der geringen Dicke der Schnitte unwillkürlich in ein und dieselbe Ebene hinein verlegt werden. Natürlich scheinen dann die Bänder mit ihren Randteilen über einander wegzugreifen. Die auf diese Weise bei der Projection auf den Querschnitt der Faser einander scheinbar überlagernden Teile sind jedoch nichts anderes als die ein- ander zugewandten keilförmig zugeschärften Ränder der Stufen, welche bei gedachter Projection in der That nicht über einander, sondern neben einander zu liegen kommen. Je schiefer die Stufen durch- schnitten werden, desto länger werden die über einander wegtretenden Keile und desto leichter ist der wahre Sachverhalt zu erkennen. Da jede einzelne Treppenstufe einem Schaltstück entspricht und 57 jedes Schaltstück zwischen zwei Streifen Z liegt, so ergiebt sich eine eigenartige Lagebeziehung der Stufen zu der Querstreifung. In den typischen Fällen nämlich (Fig. 7 u. 9) sehen wir oberhalb und unter- halb der Treppe die Grundmembranen in paralleler Lage ohne Unter- brechung von der einen zur anderen Seite der Faser hindurchziehen. Dies Verhalten will ich als „Concordanz‘ der Streifung bezeichnen. Anders in der Region der Treppe selbst. Hier ist die Lage so, daß eine Streifenserie Z (siehe beistehendes Schema Fig. 11) von der einen Langseite der Faser, eine zweite Streifenserie Z von der anderen Langseite der Faser ausgeht. Zwischen beiden Serien herrscht aber keine Concordanz, sondern Discordanz, indem sie nämlich in gesetzmäßiger Weise mit einander alterniren. Infolgedessen Zu Zu Ze TH Za treffen die Streifen Z der einen Langseite nicht z ae ACUI auf die Streifen Z der anderen Langseite und 2 indem sie ein Stück weit sich über einander hin- wegschieben, bleibt zwischen je zwei benach- Zu Fig. 11. Schema einer regelmäßig ausgebildeten Treppe zur Verdeutlichung des Verhaltens der Grundmembranen. Fe koi gla hey Ey barten Streifen ein schmaler Raum, der niedriger ist als ein Muskel- fach, und dieser Raum wird durch die Substanz der Stufe gleichsam ausgefüllt (vgl. Schema Fig. 11). Dieser Sachlage kann man durch verschiedenartige Beschreibung gerecht werden. Wir können z. B. auch sagen: Gehen wir von der einen Langseite der Faser aus und wandern wir an den dort be- ginnenden Streifen Z, (Fig. 11) entlang nach einwärts, so werden wir finden, daß sämtliche Stufen diesen Streifen auf der nämlichen Seite aufgesetzt sind; sie würden z. B. bei aufrechter Lage der Faser auf allen diesen Streifen (Z, der Figur) zu stehen scheinen. Gehen wir nun aber auf die andere Serie der Streifen Z (Z, Fig. 11) über, so finden wir, daß die Stufen eben diesen Streifen auf der entgegen- gesetzten Seite aufgesetzt sind, so daß sie nun an ihnen zu hängen scheinen. Diese Regel des „Hängens und Stehens“ schien mir anfangs äußerst merkwürdig zu sein; es handelt sich hier aber nur um eine sehr subjective Form der Auffassung eines einfachen Sachverhaltes. In praxi freilich leistet diese Regel des „Hängens und Stehens“ uns sehr viel für die Orientirung im mikroskopischen Schnitt. Denn wir haben da überall Tausende von Schaltstücken; wie sie aber eventuell 58 als „Treppen“ zusammengehören, das können wir gerade unter Zu- grundelegung jener Regel am einfachsten und schnellsten herausfinden. Noch ein anderes Angesicht gewinnt die Lage der Dinge bei folgender Form der Betrachtung. Durch die Einschiebung einer ersten Stufe, welche indessen nur ein Stück weit in die Faser einschneidet, wird die Concordanz der Streifung gestört. Die Muskelfächer des zu der betreffenden Platte gehörigen Fibrillenbündels (F, der Fig. 11) werden um den Betrag der Dicke der Platte in der Richtung auf das Faserende hin verschoben. So entsteht eine sinnenfällige Dis- cordanz der Querstreifung zwischen diesem Fibrillenbündel und dem Rest der Faser. Jedoch es schließt sich an die erste Stufe im Ab- stand eines oder mehrerer Muskelfächer eine zweite Stufe an, durch welche die Fächer eines benachbarten Fibrillenbündels (F, der Fig. 11) um den gleichen Betrag in der Richtung auf das nämliche Faserende verschoben werden. So wird eine Concordanz der Streifung der beiden ersten Faserbündel bedingt, wobei die ihnen gemeinsam zugehörigen Muskelfächer gegenüber dem Rest der Faser abermals in discordanter Lagerung verbleiben. Es wird sich nun eine dritte Stufe anschließen und, wenn diese noch nicht den ganzen Querschnitt der Faser durch- mißt, eine vierte, fünfte und so fort. Jeweilen werden die Muskelfächer der zugehörigen Fibrillenbündel um den nämlichen Betrag gegen dasselbe Faserende hin verschoben und der Schlußeffect wird sein, daß wir unterhalb der Treppe wiederum eine Concordanz der Streifung quer durch die ganze Faser hindurch haben. Wenn wir letztere Form der Betrachtung beibehalten wollten, so würde also die Entstehung einer einzelnen Platte, welche nicht durch die ganze Dicke der Faser hindurch geht, correlativ die Entstehung anderer Platten nach sich ziehen, und zwar zu dem Zweck der Auf- rechterhaltung der ordnungsmäßigen Lage der Querstreifung. Man könnte alsdann sogar sagen, daß bei der Anwesenheit von Millionen und aber Millionen von Platten im menschlichen Herzmuskel ohne jene Wachtumscorrelation eine derartige massenhafte Verschiebung der Muskelkästchen gegen einander eintreten würde, daß von einer regel- mäßigen Querstreifung gar keine Rede sein könnte. Es hat sich aber später gezeigt, daß diese Auffassung von einer correlativen Wechsel- beziehung zwischen den Stufen ein und derselben Treppe wahrscheinlich nicht richtig ist und daß eine andere mehr mechanische Auffassung des Sachverhaltes, von der weiter unten die Rede sein wird, zutreffend sein dürfte. 59 5) Die Tochter- oder Zwischensarkolemme. Wir gehen nunmehr auf einen zweiten Kreis von Erscheinungen ein, welche uns der wahren Deutung der Schaltstücke schon um sehr Vieles näher führen. Das Herzmuskelfleisch zeigt in der Faserrichtung vielerlei gröbere und feinere Spalten. Die gröbsten Längsspaltungen, welche vorkommen, sind diejenigen, welche neben einem geringen Bindegewebe die Capillaren führen; sie scheiden die sogen. Herzmuskelfasern von einander ab. Nächstdem haben wir Spaltungen innerhalb der anatomischen Fasern; dies sind zunächst jene gröberen Längslücken, in denen die Kerne aufgereiht liegen. Es sind aber außerdem noch viele mehr oder weniger feinere Spaltungen innerhalb der contractilen Fasermasse vorhanden. Es zeigt sich nun, daß, wenn solche Längsspalten auf ein Zwischen- stück auftreffen, sie durch dasselbe geschlossen oder zur Endigung gebracht werden. Mit diesen Spalten meine ich aber nicht jene genuinen Längslücken, die etwa zwischen den gröberen Muskelsäulchen befindlich sind. Da die Muskelsäulchen das Schaltstück passiren, so sieht man häufig jenseits desselben die Anordnung der genuinen Längslücken sich wiederholen. Die Spalten, von denen ich spreche, haben Beziehung zur Fasciculirung und Anastomosirung der Herzmuskelfasern ; sie gehen in der Regel über diejenigen Schaltstücke, auf welche sie auftreffen, nicht hinweg (vergl. Fig. 3). Daher werden die Muskelfibrillen von den Schaltstücken gleichsam immer wieder zu neuen Bündeln zusammen- gerafit (Schema Fig. 3) und es bestimmt sich der specielle Verlauf der Fibrillen durch den Ort der Einlagerung der Platten (vergl. oben p. 40). Man ersieht also schon aus der Betrachtung im Groben, daß die Platten oder Schaltstücke aufirgend eine Weisemitder Fasciculirung und Anastomosirung der Herzmuskel- fasern in Zusammenhang stehen. Wie auf der einen Seite fortlaufende grébere Spalten durch das Dazwischentreten eines Schaltstiickes geschlossen werden, so entstehen umgekehrt neue Spalten an denjenigen Stellen, wo zwei Stufen einer Treppe „Rand auf Rand“ stehen. Es ist dies eine ganz allgemeine überall wiederkehrende Erscheinung, daß zwischen zwei Treppenstufen feinere, auch gröbere Spalten hindurchziehen. Diese Spalten treffen sich sozusagen von jeder Länge. Ganz kurze Spalten von der Länge weniger Muskelfächer sind sicherlich kürzlich entstanden zu denken oder besser: von relativ jungem Alter (Taf. III, Fig. 9a u. b). Längere Spalten, die die Fasermasse über größere Strecken hin schlitzen, werden 60 verhältnismäßig älter sein. Hierzu vergl. man auch die Fig. 12*) auf Mate IV). Die Entstehung der Spalten ist sehr leicht verständlich, wenn in Rechnung gezogen wird, daß zwischen je zwei Stufen eine Discordanz der Querstreifungin der Art besteht, daß die continuirliche Querverbindung innerhalb der Faser gerade an dieser Stelle von vornherein aufgehoben ist. Durch diese Spalten wird die Mutterfaser auf eine mehr oder weniger regelmäßige Weise in Unterfascikel oder Tochterfasern zerlegt (Fig. 12, besonders links), und es sind diese Tochterfasern leicht als solche daran er- kennbar, daß an ihrer Oberfläche das Sarkolemm sofort sichtbar wird. Die Bildung der Tochterfasern und die Erscheinung des Sarkolemms findet gleichzeitig statt. Ein solches Tochter- oder Zwischensarkolemm kommt zunächst unter der Form einer einfachen, zwischen zwei Tochterfascikeln sich einschaltenden Protoplasmalage zum Vorschein, welche indessen von vornherein schon ein scharf differenzirtes, sehr gutbegrenztes, derbes Häutchen vorstellt. Dieses Häutchen steht nach beiden Seiten hin in continuirlicher Verbindung mit den Streifen Z oder Grundmembranen der Tochterfasern und verhält sich mithin in dieser Beziehung vollkommen analog dem Oberflächen- sarkolemm der Mutterfasern (s. Fig. 12). In der ausführlichen Arbeit werde ich zeigen, daß diese Verbindung des Sarkolemms mit der Grund- membran genuiner Natur ist, d. h. mit der Entstehung des Sarko- lemms von vornherein gegeben ist. Die Färbbarkeit der Zwischen- sarkolemme ist die nämliche wie die des oberflächlichen Sarkolemms. In Vanadium-Hämatoxylin tingiren sich die Sarkolemme samt den Grundmembranen indigofarben bis schwärzlich, während die contractile Substanz einen Ton annimmt, der zwischen orange bis sepiabraun variirt. Das urspriinglich je zwei benachbarten Tochterfas- cikeln gemeinsame Zwischensarkolemm spaltet sich späterhin in zwei differente Lagen, so daß nun jedes Tochterfascikel seine eigene sarkolemmatöse Umhül- lung erhält. Man wird billigerweise an dieser Darstellung zweifeln, indessen läßt sich gerade der Vorgang der allmählichen Spaltung der ursprünglich einfachen Sarkolemme in prachtvoller Weise am Object verfolgen (Fig. 12 auf Taf. IV). *) Zu Tafel IV: Fig. 12. Menschlicher Herzmuskel. Vanadium-Hämato- xylin. Darstellung der Zwischensarkolemme und Tochterfascikel. 61 6.) Dogmatische Darstellung der Ursachen der Spaltbarkeit des Muskels. Wir haben also in jeder Mutterfaser in nuce schon die Tochter- fasern, welche durch Spaltung aus der ersteren entstehen. Dieses Faktum mag eigentümlich erscheinen; indessen steht diese Sorte der Entwickelung in vollständiger Weise in Einklang mit allem, was wir über den quergestreiften Muskel überhaupt wissen. Alles Wachstum und alle Entwickelung ist gebunden an die Assimilation, das Wachstum und die Spaltung der kleinsten lebenden Teilchen. Dies ist ein Grundsatz der allgemeinen Physiologie. Nun sind im Muskel die kleinsten lebenden Teilchen, wie wir aus physi- kalischen und chemischen Thatsachen schließen müssen, in Reihen hintereinander geordnet, so daß faserartige Gebilde von molekularem Querschnitt oder Molekularfibrillen, wie ich sie genannt habe, . entstehen. So lange die Entwickelung dauert, assimiliren, wachsen und spalten sich diese Molekularfibrillen; durch ihre Vermehrung ent- stehen ganze Bündel von Molekularfibrillen und diese sind es, welche allmählich einen so großen Querschnitt gewinnen, daß sie mikroskopisch als histologische Fibrillen sichtbar werden. Daher haben auch die Muskelfibrillen, welche für histologische Primitivfibrillen galten, ein durchaus verschiedenes Ansehen, sowohl, was das Caliber und ebenso, was die Querschnittsfigur anlangt, weil sie eben selber wiederum etwas in verschiedenen Verhältnissen zusammengesetztes sind. Auch die Muskelfibrillen vermehren sich durch Teilung, wie unmittelbar aus den histologischen Bildern hervorgeht; sie können sich aber nur darum durch Teilung vermehren, weil die in ihnen enthaltenen Molekular- fibrillen assimilations-, wachstums- und teilungsfähig sind. So wird die in ihnen von vornherein enthaltenen metamikroskopische oder molekulare Differentiation durch Wachstumszunahme allmählich über die Schwelle der Wahrnehmung emporgeschafft, und es erscheint die Teilung der Muskelfibrillen uns daher als eine Differentiation ihres Inneren. Aus der Vermehrung der Muskelfibrillen gehen Bündel von solchen oder die Muskelsäulchen hervor. Auch diese wachsen weiterhin und: ‘ren sich mit der Zeit in ihrem Inneren zu mehreren kleinen vauiwuus, Welche allmählich unterscheidbar werden. Dann enthält ein Muttersäulchen mehrere Tochtersäulchen. Aber auch die Tochter- säulchen verhalten sich wiederum in dieser -Weise und so erhalten wir durch das Wachstum selbst eine Ineinanderschachtelung von Säulchen verschiedener Ordnung. 62 Das Primitivbündel, welches sich aus Säulchen zusammensetzt, zerfällt seinerseits während der Entwickelung durch innere Längs- differentiation oder Spaltung im Tochterprimitivbündel, wie ich meiner- seits ganz deutlich bei der Entwickelung der Schmetterlingsraupen feststellen konnte und wie es im übrigen eine hergebrachte Lehre seit den 60er Jahren ist. Durch die Vermehrung der Primitivbündel entstehen Fleischfasern, durch Wachstum der letzteren erzeugen sich gröbere Fleischfasern, welche in sich feinere Fleischfasern enthalten. Dies ist der Anblick des makroskopischen Muskels, daß der Querschnitt desselben gefeldert ist und die Felder Fleischfasern oder -bündeln verschiedener Ordnung entsprechen. Aber auch der makroskopische Muskel kann sich durch Längs- differentiation oder Spaltung in mehrere verschieden zu benennende Muskeln zerlegen, wie wir aus der groben Anatomie wissen. Wir haben also eine einzige Reihe von Erscheinungen vom Molekularen angefangen durch das Gebiet des Mikro- skopischenhindurchbiszum Makroskopischen Diejenigen Kräfte, welche die Struktur zur Ausprägung bringen oder verursachen, sind immer wieder die nämlichen, ob es sich nun um molekulare, mikroskopische oder makroskopischer Verhältnisse handelt. Daher giebt es auch nicht 3 verschiedene Klassen von Strukurformen, welche jenen drei durch die menschliche Bethätigungsweise bedingten Kreisen entsprechen, sondern die organischen Strukturformen sind ebenso die nämlichen vom Gröbsten bis zum Feinsten. Wenn wir sehen, wie ein Muskel vom andern, jede Fleischfaser von der anderen, jedes Primitivbündel, jedes Säulchen, jede Fibrille von der anderen und schließlich jede Reihe kleinster contraktiler Teilchen von anderen contraktilen Teilchen abstammt, so entpricht dies den allgemeinsten durch ein halbes Jahrhundert gebilligten Er- fahrungen der Naturwissenschaft; denn alle jene Sätze sind nur Teil- sätze des allgemeinen Satzes, daß alles Lebendige vom Lebendigen abstammt. 7. Die Faserstructur des Herzens betrachtet als End- product der Entwickelung. Man würde es also ohne weiteres verstehen, daß die Herzmuskel- fasern in sich schon die sichtbaren Anlagen der Tochterfasern ent- halten können, wenn nicht das Herz, das mir zur Untersuchung vorlag, das Herz eines erwachsenen Menschen gewesen wäre. Die Organe des Erwachsenen sind doch wohl nicht mehr in Entwickelung begriften, 63 sie sind „fertig‘‘ in landläufigem Sinne. Wie geht dies nun zu, daß das Herz in seinem fertigen Zustande so aussieht, als sei es in Ent- wickelung begriffen ? An dieser Stelle möchte ich eine bestimmte Anschauungsform der Anatomie durchbrechen, welche, wie es scheint, bisher gang und gäbe gewesen ist. Man nahm nämlich allgemein an, daß die Organe so lange entwickelt werden, bis sie so zu sagen „definitiv fertig‘‘ sind, wobei alle vorhandenen Anlagen zu einem gewissen definitiven Ziele ge- bracht werden. Bei einer solchen Sachlage würden wir dann gelegent- lich der Untersuchung irgend eines Organes von dem Modus der Entwickelung so gut wie nichts zu sehen bekommen. Aber wir haben offenbar sehr häufig den Fall, daß die Entwickelung, sobald sie sich der Vollendung des Wachstums nähert, ganz all- mählich einschläft, bis sie schließlich vollständig stille steht. Dieser Proceß des „allmählichen Einschlafens der Entwickelung‘‘ könnte unter Umständen an dem einen oder anderen Organe durch Jahre hindurch sich hinziehen. Bei der Untersuchung eines solchen Organes finden wir dann die Structur so beschaffen, als habe sich dieselbe mitten während der Entwickelung auf einem bestimmten Zustande derselben fixirt. Einen solchen Fall haben wir beim Herzen. Aber wir haben das Nämliche auch bei anderen Organen. Man erinnere sich an die Structur der Diaphysen der langen Röhrenknochen. Die Structur verhält sich für unseren Augenschein so, als sei sie in steter Umordnung begriffen, wovon irriger Weise auch die Lehrbücher sprechen. Und doch ist diese Structur in den einzelnen Fällen schon seit Jahr- zehnten stabil. Denn wenn beim Erwachsenen das Körpergewicht weder zu- noch abnimmt, wenn auch keine sonstige, zufällige, etwa patho- logische Veränderung der Statik und Mechanik des Körpergerüstes statthat, dann ist schlechterdings kein physiologischer Grund vor- handen, warum eine stete Umordnung des histologischen Aufbaues erfolgen sollte. Einen ähnlichen Fall haben wir offenbar bei den Drüsen. MazIArsKI hat neulich die Speicheldrüsen nach der Platten- modellirmethode reconstruirt, und es fand sich, daß die Enden der Drüsenschläuche gleichsam in allen möglichen Stadien der Sprossung und Teilung begriften waren. Offenbar vermehrt sich das Geäst der Drüsen während der Entwickelung durch fortgesetzte Knospung der Endästchen; indem nun dieser Vorgang nur sehr allmählich zum Stillstand kommt, erhält sich das Bild einer wachsenden Drüse für die ganze Lebensdauer. Hier beim Herzen haben wir nun die besprochene Erscheinung in ausgezeichneter Weise ausgebildet, wie aus der Existenz der unge- 64 spaltenen und gespaltenen Zwischensarkolemme hervorgeht. Es ist aber auch in physiologischem Sinne ein derartiges Verhalten der Structur hier beim Herzen von hohem Interesse. Denn dem Herzen kommt auf diese Weise in jedem Augenblicke eine ge- wisse entwickelungsmechanische Bereitschaft zu, auf Grund welcher der Proceß des Wachstums von dem er- reichten Zustande aus bei vermehrter physiologischer Inanspruchnahme sofort weitergehen kann. Dieser Um- stand dürfte besonders für die pathologischen Erscheinungen der Hypertrophie und Hyperplasie von Bedeutung sein. 8. Die großen Treppen. Bisher haben wir also gesehen, wie zwischen den Stufen der ein- zelnen Treppen neue Spalten entstehen, welche Tochterfascikel von einander absondern. Daher stehen die Schaltstücke von vornherein in einem genetischen Verhältnisse zur Fasciculirung des Herzmuskels. Da aber die Spalten, welche die Fasern trennen, allesamt nur eine geringe Länge haben und darüber hinaus die ursprüngliche Continuität der Mutterfaser in Form der Anastomose bestehen bleibt, so stehen die Schaltstücke auch in einer genuinen Beziehung zur Anastomosirung der Fasern. Aus diesem Grunde erscheinen sie eben wie die Knoten- punkte eines Plexus. Unter allen Umständen muß also der Entstehung nach zwischen irgend zwei Punkten, wo zwei Fasern seitlich confuiren, irgend eine Platte eingeschaltet sein. Thatsächlich sind sie so zahl- reich, daß schwerlich irgend ein Zweigchen der Herzmusculatur ohne eine oder mehrere solcher Platten ist. Die Spalten, die nun zwischen zwei Stufen entstehen, werden, wenn sie sich vergrößern, den Muskel entlang laufen, und sie werden dann auf irgend eine höher oder tiefer gelegene Platte stoßen, durch welche die Spalte geschlossen wird. Wenn man daher die Herzmuskelfaserung auf das äußerste Schema reducirt, so wird man das beistehende Bild erhalten (Fig. 13), welches aller- dings nur das Verhältnis der Spalten zu den Schaltstücken einigermaßen illu- striren kann. Insbesondere unrichtig ist an einem solchen Schema, daß hier die Zusammenordnung der Fibrillen zu Fasern diesseits und jenseits der Schalt- Fig. 13. Plexusbildung der Herz- muskelfasern, redueirt auf das möglichst ein- fache Schema. 65 stücke identisch ist, während es zum Typus der Sache gehören würde, daß die Fibrillen nach Passage der Platte in anderer Ordnung zu- sammentreten. Der Umstand, daß die Herzmuskelfasern sich durch Spaltung ver- mehren, hat einen eigentümlichen Einfluß auf die allgemeine Anordnung der Schaltstücke im Herzmuskelfleisch. Stellen wir uns vor, wir hätten eine (kleine) Treppe von 6 Gliedern, und wir setzen den Fall, daß diesen 6 Gliedern 6 Tochterfascikel entsprechen: dann würde beim weiteren Wachstum, wenn die Tochterfascikel allmählich die Dicke der . Mutterfasern erreichen, die Breite der einzelnen Stufen in gleichem Maße mitwachsen, und es würde so aus der „kleinen“ Treppe, welche innerhalb der einzelnen Faser befindlich war, eine „große“ Treppe werden, welche sich über viele Fasern ausdehnt (vergl. auch das Schema Fig. 2c) !). Hiermit stimmt es überein, daß sich trotz aller Unregelmäßigkeit der Anordnung im Einzelnen bei genauerer Betrachtung vielgliedrige Plattenfolgen finden, deren Glieder sich durch die Stellung Rand auf Rand auszeichnen. Wir finden also beispielsweise ohne weiteres in unseren Schnitten Serien von 20—30 Schaltstücken und mehr, welche über viele Fasern hinweg verfolgbar sind, wobei die genetische Zu- sammengehörigkeit aller einzelnen Glieder eben durch die Stellung Rand auf Rand gegeben ist. Eine solche „große Treppe“ ist äußert vielgestaltig. Sie geht mehrfach auf und nieder, pflegt aber im Ganzen nach einer Richtung hin bedeutend aufzusteigen; sie ist in sich zu- sammengesetzt teils aus breiten Schaltstücken, teils aus kleinen Treppen verschiedener Art. Letzterer Umstand ist bemerkenswert; denn die großen Treppen gehen in erster Linie aus dem Dickenwachstum der Tochterfascikel hervor. Es sollten also die großen Treppen zunächst nur aus entsprechend breiten Schaltstücken bestehen, wie dies auch streckenweise der Fall ist. Da aber in die großen Treppen hier und dort kleine Treppen eingeschoben sind, so müssen diese sich wiederum aus Schaltstücken einfacher Art hervorgebildet haben. Es kann nun leicht einer sagen: ja, da sind auf beschränktem Raum ungeheure Mengen von Schaltstücken vorhanden; da wird es nicht schwer sein, sich Reiken zusammenzustellen, deren Glieder sämtlich Rand auf Rand stehen. Allein so liegt die Sache doch nicht. Diese Reihen sind etwas besonders Auffallendes, da wegen der Ana- 1) Ein Abschnitt einer großen Treppe ist auch in dem oberen Teile der Fig. 12 sichtbar, da hier alle Platten Rand auf Rand stehen. Anat. Anz. XX. Aufsätze, 5 66 stomosenbildung (Fig. 13) gewöhnlicher Weise der Fall eintreten wird, daß die in der Längsrichtung auf einander folgenden Platten einander im Raume überschneiden und keine Treppe bilden. Auch treten diese großen Treppen wenigstens streckenweise als etwas Besonderes im mikroskopischen Bilde hervor. Hervorzuheben wäre noch, daß die Glieder einer großen Treppe häufig um den Abstand vieler Muskelfächer von einander entfernt sind, während ja bei der kleinen Treppe der Abstand eines oder zweier Muskelfächer das Gewöhnliche ist. Es muß also beim entwickelungs- geschichtlichen Uebergang von der kleinen zur großen Treppe gleich- zeitig ein Längenwachstum der zwischen den Schaltstücken befindlichen Segmente statthaben, wodurch die Stufen der ursprünglichen kleinen Treppe gegen einander verschoben werden können. 9. Die gegenseitige Anordnung der großen Treppen und die Länge der Herzmuskelsegmente. Mit dem Namen der großen Treppen will ich ausschließlich diejenigen Serien von Schaltstücken bezeichnen, welche von der Stellung Rand auf Rand nicht die geringste Abweichung zeigen. Es kommt nun aber im Verlauf einer derartigen Folge häufig vor, daß das Stellungsgesetz eine plötzliche Unterbrechung erleidet und daß dann auf der anderen Seite einer solchen „Lücke“ sich offenbar ganz die nämliche Plattenfolge mit einer zweiten Serie zusammenhängender Glieder fortpflanzt. So entsteht eine „große Folge“ von Schalt- stücken, welche sich weithin durch das Herzmuskelfleisch fortpflanzt, ohne daß man vielleicht sagen kann, wo dieselbe anfängt oder wo sie endet. | Wenn man sich nun der Mühe unterzieht, mehrere große Folgen, welche in der Längenrichtung der Fasern benachbart sind, durch das Präparat hindurch zu verfolgen, so zeigt sich, daß sie ungefähr den gleichen Abstand von einander innehalten; die zwischen zwei fortlaufenden Plattenfolgen befindlichen Segmente haben also an- nähernd (!) die gleiche Länge. Dies ist aber cum grano salis zu verstehen. Die großen Folgen sind beiderseits begleitet von vielen Platten, welche nicht zu diesen Folgen gehören. Es bilden sich mit- hin neben den großen Segmenten viele kleinere und kleinste. Daher würde man zu gar keinem Resultate bezüglich der durchschnittlichen Länge der Segmente kommen, wenn man alle kleinen Segmente mit _ in Rechnung zöge. Wenn man nun aber die auffallend kleinen Segmente ausscheidet, so haben die übrigen vielfach eine annähernd überein- stimmende Länge, d. h. es kommen unter dem Reste z. B. nicht mehr 67 solche vor, welche 5- oder 6mal länger wären als andere; dies ist ausgeschlossen. Sieht man sich diese größeren Segmente in Beziehung auf die Kerne an, so zeigen sich diese, ein oder zwei an der Zahl, ziemlich regel- mäßig in der Mitte des Segmentes oder sie sind in entsprechender Weise symmetrisch nach den beiden Enden hin verteilt. Dieser Anblick der größeren Segmente mit ihren Kernen gab Veranlassung zu der An- schauung, daß die Fasern aus Zellen bestehen, die in Reihen hinter einander gesetzt sind. Man übersah hierbei die massenhaften kleinen und allerkleinsten Segmente, von denen ein großer Teil viel zu klein ist, um einen Kern fassen zu können. Da wir nun schon festgestellt haben, daß die Schaltstücke bezw. die als Stufen bezeichneten Glieder der kleinen Treppen in einer nahen genetischen Beziehung zur Fasciculirung und Anastomosirung der Herz- muskelfasern stehen, so kann die Thatsache, daß die großen Folgen der Schaltstücke von einander annähernd die gleichen Abstände inne- halten, auch nur bedeuten, daß die Anastomosirung der Herzmuskel- fasern nicht eine absolut unregelmäßige, sondern eine annähernd regel- mäßige ist. Man könnte sich auch dahin ausdrücken, zu sagen, daß die Maschenlänge des Faserplexus und damit auch die Länge der Segmente nie über einen gewissen Wert hinaus wächst. Es ist selbstverständlich, daß man die Frage der Entstehung der Schaltstücke und des etwaigen verwandtschaftlichen Verhältnisses zwi- schen Segmenten und Zellen auch entwickelungsgeschichtlich untersuchen müßte. Einige kleine Stichproben haben mir einstweilen kein greifbares Resultat gezeitigt. Denn bei einem Siebenmonatskinde gelang es mir überhaupt nicht, die Schaltstücke darzustellen; es wird dies schon darum sehr schwierig sein, weil die Schaltstücke ein Attribut der fibrillären Masse sind. Diese aber ist bei so jugendlichem Zustande des Herzens noch auffallend gering entwickelt. Die Muskelfasern gleichen Röhren mit einem dünnen Mantel contractiler Fibrillen. Sollte es hier gelingen, die Schaltstücke darzustellen, so müßten sie aussehen wie feine Ringelchen, die die Peripherie der Faser umkreisen. Von Zellengrenzen habe ich in der breiten sarkoplasmatischen Achse dieser Fasern einstweilen nichts gesehen. Danach machte ich eine Probe beim Herzen des Kalbes als bei einem rasch wachsenden jugendlichen Geschöpfe. Hier gelang es mir mit großer Mühe, festzustellen, daß die Schaltstücke mindestens ebenso zahlreich sind wie beim erwachsenen Menschen. Etwas Ge- naueres konnte ich auch hier nicht ermitteln, da die Färbbarkeit der Schaltstücke beim Kalbe eine enorm schwierige ist und die Prä- 5* 68 parate bei weitem nicht so vorzüglich ausfielen wie beim erwachsenen Menschen. 10. Die unregelmäßigen Schaltstücke. Auf die Bedeutung der Schaltstücke wird nun fernerhin ein helles Licht geworfen durch den Umstand, daß neben den ganz regelmäßigen Scheiben und Stufen ungemein viel unregelmäßige Zwischen- stücke vorkommen, von denen ich bisher noch nicht gesprochen habe. Mit diesen hat es folgende Bewandtnis. Richtet man sein Augenmerk auf die an ein unregelmäßiges Schalt- stück anschließenden Segmentenden, so bemerkt man fast immer, daß die Querstreifung auf der einen, seltener auf beiden Seiten schief über die Faserachse hinwegläuft (Fig. 14). Wählen wir ne zur näheren Betrachtung den ungemein viel häufi- ~~ geren Fall, wo wir einerseits die normale, anderer- | seits die schiefe Querstreifung haben, so bekommt 000° man bei der mikroskopischen Untersuchung meist re BEE den unmittelbaren Eindruck, daß die von der einen em Seite her in schiefen Zügen sich folgenden Muskel- TECHN fächer durch die Vermittelung des Zwischenstückes = auf die rein quere Richtung umgeschaltet werden. a Er Fig. 14. Unregelmäßiges Schaltstück. Quer- ee streifung auf der einen Seite perpendieulär, auf der anderen Seite schief zur Faserachse. In diesem Falle imponiren die Schaltstücke als „Ansatzstücke“. Man hat zwei Segmentenden, welche in keiner Weise auf einander passen: nun ist ein Ansatzstück vor- handen, welches die Adaption beider Enden auf ein- ander vermittelt (Fig. 14). Hier müssen auch die physiologischen Verhältnisse in Rechnung gezogen werden. Die Contraction der Faser erfolgt mathematisch genau parallei zu ihrer Längsachse. Hat sich die Faser ad maximum contrahirt, so ist ihre Spannung in der Längsrichtung beim unbe- lasteten Muskel gleich Null, dagegen ist die Spannung in der Quer- richtung in diesem Augenblicke maximal. Ich habe nun früher gezeigt, daß die Grund- und Mittelmembranen ihrer Lage nach der Richtung der maximalen Querspannung genau entsprechen. Sie wirken der Quer- spannung entgegen und halten selbst bei maximaler Contraction (mit Verkürzungen bis über 90 Proz.) die parallele Lage der Fibrillen aufrecht. Die Streifen Zund M müssen mithin aus physio- logischen Gründen senkrecht über der Achse der Faser 69 orientirt sein. Nun haben wir die Anastomosenbildung im Herz- muskel, wodurch es kommt, daß die Seitenäste unter schiefen Winkeln von der Hauptachse abtreten (Fig. 15). Es läßt sich nun in vielen günstigen Fällen nachweisen, daß die Querstrei- fung in gleicher Lage auf den Seitenast über- geht; daher muß sie dann die Achse des Seiten- astes schief kreuzen. Ich kann es nun nicht sicher nachweisen, aber es könnte immerhin mög- lich sein, daß die Schiefstellung der Querstreifung, wo man sie überall trifft '), immer eine Folge der seitlichen Abzweigung der Muskelfasern ist, und daß, da diese Schiefstellung der Physiologie der Dinge nicht entspricht, die schief gestellten Strei- fen durch Vermittelung eines Ansatzstückes auf die rein quere Lage umgeschaltet werden. Fig, 15. Schema zur Erläuterung des Verhaltens der „schiefen‘‘ Querstreifung. In morphologischer Beziehung hat man von den unregelmäßigen Schaltstücken den Eindruck, daß sie indifferenter Natur sind und daß aus ihnen von beiden Segmentenden her so viel differenzirte quer- gestreifte Materie herausgeschnitten wird, als nur immer angängig ist. Anders ausgedrückt: man hat den Eindruck, daß die Muskelfächer sich von beiden Seiten her in das Schaltstück hineindifferenziren. Hierbei muß ein undifferenzirbarer Rest übrig bleiben, undifferenzirbar darum, weil er im Allgemeinen nicht mehr die Höhe eines Muskel- faches haben wird und deswegen nicht mehr in quergestreifte Substanz umgewandelt werden kann. Beim Erwachsenen wäre also die Auf- fassung des Schaltstückes als eines undifferenzirbaren Restes völlig gerechtfertigt. Dagegen ergäbe sich für das wachsende Herz des jugendlichen Individuums schon jetzt der Schluß, daß die Schaltstücke ihrem ursprünglichen Verhalten nach wachsende Teile sind, Teile, welche das Längenwachstum besorgen und nach beiden Segmentenden hin das Material für die An- gliederung neuer Muskelfächer liefern. Sobald ein Schalt- stück durch Wachstum die Höhe eines Muskelfaches erheblich über- schritten hat, würde von einem oder beiden Segmentenden her die 1) Nicht zu verwechseln sind hiermit selbstverständlich schiefe Verziehungen der Querstreifung infolge unregelmafiger Contraction beim Absterben. et Uw Umdifferenzirung in quergestreifte Muskelsubstanz auf dem Fuße nach- folgen. Es würden mithin die Schaltstücke für die quergestreifte Muskel- faser des Herzen das sein, was die knorpligen Epiphysenplatten für die langen Röhrenknochen sind, insofern es sich hier wie dort um differenzirbare Zwischenstücke handelt, welche das intercalare Längen- wachstum besorgen. 11. Nachweis der Besorgung des Längenwachstums der Herzmuskelfasern durch Vermittelung der Schalt- stücke. Den Boden für das Verständnis der Dinge möchte ich vorbereiten durch folgende allgemeine Betrachtung. Das Herz hat eine sehr complicirte Gestaltung, wobei man nur an den Anblick der inneren Oberfläche des Herzens mit seinem Trabekelsystem und seinen Papillarmuskeln zu denken braucht. Es hat nun für uns keinerlei Schwierigkeit, sich das Größenwachstum eines derartigen complicirten Gebildes vorzustellen, wenn ein Wachstum durch Intussusception, durch allmähliche Vergrößerung von innen heraus in allen seinen Teilen, denkbar ist. Es ist aber im Gegenteil ungemein schwierig, sich das Größenwachstum und die Aufrecht- erhaltung der typischen Modellirung der Teile in genügender Weise verständlich zu machen, wenn, wie beim Knochensystem, die Intussus- ception im Wesentlichen ausgeschlossen ist. Wir wissen, daß unter solchen Umständen die Entwickelung eine höchst complicirte ist und die Anlagerung oder Apposition neuen Materiales sehr verwickelte Vor- gänge der Resorption nach sich zieht. Betrachten wir nun unter diesen allgemeinen Gesichtspunkten das menschliche Herz, so ist von vornherein klar, daß es durch Intussus- ception wächst und sich in allen seinen Teilen gleichmäßig vergrößert. Vergleichen wir z. B. das Trabekelwerk der inneren Herzoberfläche beim Kinde und beim Erwachsenen, so sind bei jenem alle Maschen klein und zierlich, bei diesem viele Mal größer und von derben Fleisch- balken umsäumt. Wenn diese Maschen wachsen sollen, so muß natürlich der fleischige Rahmen sich gleichmäßig vergrößern, also durch Intussus- ception wachsen. Ist dies nun sicher, so müssen wir im Verhältnis hierzu die histologische Structur und die Art der Thätigkeit betrachten. Der Herzmuskel ist von den frühesten Tagen an in fortwährender Function begriffen, und dem entspricht, daß seine fibrilläre Masse in eine beinahe continuirliche Serie von Muskelkästchen aufgelöst ist, eben mit Aus- za nahme der Schaltstiicke. Die Zahl der Muskelfächer, welche zwischen je zwei Schaltstücken (oder Treppen) befindlich sind, muß nun während der Entwickelung fortwährend zunehmen, wie aus der schon constatirten Thatsache des interstitiellen Wachstums der Fasern hervorgeht. Es bleibt also die Alternative: entweder es strecken sich die einzelnen Muskelkästchen durch Vermehrung ihrer Masse in die Länge und sie differenziren sich nachfolgend je in zwei — oder mehrere — Tochter- muskelkästchen, ein Vorgang, der vielleicht auf dem Wege der Teilung durch Umbildung der Mittelmembran in eine Grundmembran stattfinden könnte; oder aber es ist das Längenwachstum der einmal gebildeten Muskelkästchen ausgeschlossen: dann können es nur die Schaltstücke sein, welche in die Länge wachsen und durch Umdifferenzirung von beiden Segmentenden her die Muskelkästchen liefern. Anfangs nun glaubte ich annehmen zu dürfen, daß die Kästchen sich durch Teilung vermehren, da ja ein jedes bereits durch die Mittelmembran implieite geteilt ist. Jedoch bei näherem Zusehen schien mir dieser Gedanke nicht mehr so einleuchtend zu sein, da die einmal ausdifferenzirten Muskelkästchen der Structur nach sehr com- plicirte Gebilde sind und nicht einzusehen ist, wie tief eingreifende Umsetzungen dieser inneren Structur sich ohne weiteres mit der fort- dauernden Functionstüchtigkeit des in Verwandlung begriffenen Muskel- elementes vertragen sollten. Da nun die Frage der Teilbarkeit der Muskelkästchen beim Herzen schwer zu verfolgen ist, so bin ich auf die Stammmusculatur der Tritonen- larven zurückgegangen. Hier sind die Primitivbündel ähnlich wie die Herzmuskelfasern in fortwährender Function begriffen (bei der lebhaften Beweglichkeit der Tierchen), und sie sind demgemäß (beinahe voll- ständig) in eine continuirliche Serie vollkommen ausgebildeter Muskel- kästchen aufgelöst. Andererseits sind die Primitivbündel dieser Larven so klein, daß man sie bequem übersehen, bei einer mittleren Ver- größerung sogar ganz ins Gesichtsfeld bringen kann; und dazu lassen sie sich in prachtvoller Weise färben. So kann man sich leicht davon überzeugen, daß die einmal ausdifferenzirten Muskel- kästchen sich in der ganzen Länge des Muskels voll- ständig gleichartig verhalten. Ich habe also schlechterdings nicht das geringste Anzeichen dafür finden können, daß das einzelne Muskelfach Veränderungen unterliegt, die auf das Längenwachstum des Muskels bezogen werden könnten. Speciell fand sich auch kein Anzeichen einer Teilung von Muskelfächern. Da nun aber von vorn- herein feststeht, daß diese Muskelchen in starkem Wachstum be- griffen sind, so fragt es sich, wo die neuen Muskelkästchen entstehen. 12 Und hier bleiben nun allein die beiden Enden des Primitivbündels übrig. Ein genaueres Zusehen zeigte sofort, daß die natürlichen Muskel- enden in geringer Ausdehnung ungestreift sind und daß hier die neuen Muskelfächer wie aus unsichtbarem Grunde allmählich empor- tauchen. Hier an den Muskelenden findet also die Längsstreckung der Fibrillen statt; hier wachsen sie durch Aufnahme neuer Moleküle (Intussusception), und an den anfangs ungestreiften Fäserchem kommt dann alsbald die Querstreifung zum Vorschein. Gehen wir nun auf das Herz zurück, so wissen wir also einer- seits, daß eine Vergrößerung des Herzens in allen Teilen statthat, während auf der anderen Seite nach den Untersuchungen bei Triton die functionirenden Muskelfächer weiterer Umbildungen unfähig sind. Es bleiben also nur die Schaltstücke übrig, welche meiner Meinung nach den natürlichen Enden des Primitivbündels in physiologischer Beziehung vollkommen analog sind. Man könnte sich etwa dahin ausdrücken zu sagen, daß wir in den Schaltstücken ungestreifte, für das intercalare Längenwachstum der Fasern bestimmte Querzonen haben. Man wolle jedoch das eben Gesagte nicht falsch verstehen. Ich will durchaus nicht etwa die Segmente der Herzmuskelfasern den Primitivbündeln bei Triton in morphologischer Beziehung gleichsetzen. Denn es ist bekannt und eben wiederum durch von EBNER bezeugt worden, daß die natürlichen Enden der Herzmuskelfasern allein an den Annuli fibrosi und an den Spitzen der Papillarmuskeln liegen. Vielmehr hat nur eine physiologische Analogie statt zwischen den Segmentenden der Herzmuskelfasern und den Primitivbündelenden bei Tritonen, insofern hier wie dort wachsende Teile vorliegen. Daß aber im Herzen nur die natürlichen Faserenden wachsen sollten, ist un- denkbar, weil bei einer Beschränkung des Wachstums auf die ent- sprechenden Localitäten die typische Modellirung des Herzens sich nicht würde fortdauernd erhalten können. Nun ist es an der Zeit, diese Schlußfolge durch Beibringung weiterer Beobachtungen zu unterstützen. Färbt man mit Thiazinrot- Toluidinblau nur kurze Zeit, so geht auch die Differenzirung schnell vor sich. In diesem Falle aber färben sich die Segmentenden im Herzen so stark, daß dadurch in vielen Fällen die Schaltstücke oder Treppen samt den benachbarten Querstreifen vollständig zugedeckt werden. Bei schwacher Vergrößerung sieht der Schnitt aus wie mit Farbflocken übersät, da die meisten Schaltstücke oder Treppen wie von einer Farbwolke eingehüllt sind. Dies Verhalten war für mich in der ersten Zeit sehr ärgerlich, bis ich lernte, durch längere Aus- 73 dehnung der Färbung und energischere Differentiation die Segment- enden zu entfärben und die Schaltstücke zum Vorschein zu bringen. Indessen bleibt die stärkere Färbung der Segmentenden auch unter diesen Bedingungen erkennbar, und sie tritt selbst an scharf diffe- renzirten Präparaten noch sehr deutlich hervor. Diese stärkere Färbbarkeit, welche sich auf gewisse, in kurzen Abständen befindliche (auch sonst durch die Existenz der Schaltstücke ausgezeichnete) Localitäten beschränkt, ist etwas durchaus Typisches, Charakteristisches und für den quergestreiften Muskel ganz Außer- gewöhnliches. Sie zeigt sich auch bei den anderen von mir benutzten Anilinfärbungen in ähnlicher Weise. Sehr hübsch tritt unter Umständen die Besonderheit der Segmentenden bei Cörulein—Safranin hervor, da nämlich in der Umgebung der Schaltstücke sich das Safranin stärker zu fixiren pflegt, während die Fasern im Uebrigen einen eisengrauen Ton annehmen. Bei Anwendung der Eisenhämatoxylinmethode pflegen sich die Segmentenden rascher zu entfärben; es gelingt daher, die bereits entfärbten Segmentenden mit einem Plasmafarbstoff, etwa Thiazinrot, stark nachzufärben. So erhält man in dem Präparate unzählige, stark purpurrot gefärbte, unscharf begrenzte Querzonen, welche der Stelle der Verbindung der Segmentenden entsprechen. Der stärkeren Färbbarkeit liegt mit Sicherheit zu Grunde ein stärkerer Gehalt an färbbarem Material, d. h. an Eiweiß, bezw. an Protoplasma bei der lebenden Faser. Die lebende Masse ist an den Segmentenden dichter als anderen Orts im Muskel, und diese ver- mehrte Substanzdichte kann ich eben auch nur darauf beziehen, daß wir hier die wachsenden Teile des Muskels vor uns haben. Färbt man nun mit den gleichen Methoden die Musculatur von Tritonlarven, so erhält man den gleichen Färbungs- effect an den nachweislich im Wachstum begriffenen Enden der Primitivbündel. Diese natürlichen Muskelenden sind so reich an lebendiger Masse, die Färbbarkeit so stark, daß häufig gerade wie beim Herzen die nächstbenachbarten, bereits aus- differenzirten Querstreifen zusamt der Fibrillärstructur durchaus ver- deckt werden. Die Parallele ist in der That eine so vollkommene, daß im Zusammenhalt mit den vorangegangenen Herleitungen die Deutung der Schaltstücke als wachstumsfähiger Querzonen so gut wie gesichert erscheint. 12. Herleitung der Entstehung der verschiedenen Formen der Treppen. Wir haben nun noch die Probe auf das Exempel zu machen. Wenn die gewonnene Grundanschauung zu Recht besteht, wenn in der That 74 die Schaltstücke durch Wachstum sich in die Länge strecken und die Differenzirung der Muskelfächer diesem Wachstum auf dem Fuße nachfolgt, dann müssen sich von dieser Basis aus sämtliche Formen der Treppen ohne weiteres herleiten lassen. Und dies ist in der That auch möglich, ja, wie ich glaube, haben wir hier die einzige Möglichkeit einer einfachen mechanischen Herleitung der verschiedenen Formen und Combinationen der Schaltstücke. Wir müssen uns denken, daß die beiden gegenüberstehenden Segmentenden sich in den einzelnen Fällen in sehr verschiedener Weise an der Ausdifferenzirung des wachsenden Schaltstückes beteiligen. Die beiden Segmentenden verhalten sich etwa wie zwei Concurrenten, die das zwischen ihnen gelegene, in steter Vergrößerung begriffene neutrale Territorium fort und fort für sich in Beschlag zu nehmen suchen. Dies geschieht aber nicht in einer ganz bestimmten, ein für alle Mal feststehenden Art und Weise; vielmehr ergeben sich Tausende von Möglichkeiten betrefis der Art der Angliederung neuer Querstreifen an die bereits vorhandenen Segmentenden, und alle diese Möglichkeiten werden auch wohl in der Natur irgendwo realisirt sein, da es schließlich nicht zwei Schaltstücke, Ansatzstücke oder Treppen giebt, die einander vollkommen ähnlich sind. Wenn ich also in der beistehenden con- structiven Tafel (Fig. 16) einige wenige Möglichkeiten der Ausdiffe- renzirung wachsender Schaltstücke herausgreife, so ist dies an sich gewiß ganz willkürlich, indessen sind auch diese Fälle in der Natur vertreten, und habe ich die Auswahl absichtlich gerade so getrofien, daß bei dieser Gelegenheit einige typische morphologische Formen, denen ebenso typische Entwickelungen entsprechen, zur näheren Er- läuterung kommen. | Was das Zeichnerische unserer Tafel anlangt, so bemerke ich, daß die Querlinien die Streifen Z bedeuten, welche die Muskelfächer von einander absondern. Dies ist auch das an meinen Präparaten bezüglich der Darstellung der Muskelstructur am meisten in die Augen Fallende, daß die Streifen Z oder Grundmembranen so schön hervor- treten. Es sind dann ferner dunkelschwarz gehalten die ausdiffe- renzirten Schaltstücke, d. h. diejenigen Teile, welche im Sinne der vorangegangenen Ausführungen zurückbleiben, wenn von beiden Segmentenden her die Entwickelung der Muskelfächer so weit wie nur irgend möglich in der Richtung gegen einander fortgeschritten ist. In grauer Mittelfarbe schließlich sind diejenigen Teile angegeben, welche durch Längenwachstum aus den Schaltstücken hervorgehen; es sind dies also entweder die in die Länge gestreckten Schaltstücke selber (I, IV, VIa), oder es sind dies diejenigen Muskelfächer bezw. 75 Teile von solchen, welche eben auf Kosten der Schaltstücke ent- standen sind. Er: melo PB F Villb i ee Via Fig. 16. Constructive Tafel zur Erliuterung der Entstehung der Treppen. In Fig. 16 I habe ich angenommen, daß ein einfaches Schaltstück bis über die Höhe eines Muskelfaches in die Länge gewachsen ist. Es sind nun schon viele Möglichkeiten der weiteren Entwickelung denkbar. Bei II habe ich den einfachen Fall dargestellt, daß das eine Segmentende in Ruhe verharrt, während das andere (hier obere) ein neues Muskelfach angliedert. Der Rest ist ein einfaches Schaltstück, von der gleichen Form, wie die war, von der die Entwickelung aus- ging. Interessanter ist der Fall III; hier haben beide Segmentenden mit einander in Concurrenz gestanden, und jedes hat ein halbes neues Muskelfach angegliedert; der undifferenzirbare Rest bleibt in Form einer zweistufigen Treppe zurück. Diese zeigt ihrer Genese nach alle Eigenschaften, welche den Treppen eigentümlich sind, besonders auch die mathematisch genaue Stellung der beiden Stufen Rand auf Rand. 76 Wir nehmen nun diese zweistufige Treppe zum weiteren Ausgangs- punkt und setzen den Fall, daß beide Stufen wiederum in die Länge wachsen. Dann wird nun, wenn jederseits die Höhe des Muskelfaches überschritten ist, das Bild bei IV entstehen. Von hier aus sind un- gemein viele Möglichkeiten der weiteren Ausdifferenzirung gegeben, und einige wenige sind von Schema V bis VIIIa bildlich dargestellt. Bei V hat sich jedes vorher vorhandene halbe Muskelfach in querer Richtung durch die ganze Faser hindurchgebildet; daher ist der un- differenzirbare Rest wiederum ein einfaches Schaltstück. Gehen wir auf den Ausgangspunkt IV zurück, so ist ein weiterer interessanter Fall gegeben, wenn jede der beiden in die Länge gestreckten Stufen von beiden Segmentenden her je zur Hälfte in Beschlag genommen wird. Das Resultat kann dann eventuell so aussehen wie bei VI, d. h. die zweistufige (bei III) ist in eine dreistufige (VJ) Treppe übergegangen. Die morphologische Form der zwei- stufigen Treppe würde hingegen erhalten bleiben, wenn ein Segment- ende ganz in Ruhe verharrt und nur das andere so weit als möglich sich weiterbildet (vergl. IV und VII). Von ganz besonders hohem Interesse ist der Uebergang von IV zu Villa. Hier habe ich angenommen, daß jedes Segmentende an der Seite, an welcher schon vorher ein halbes Muskelfach vorhanden war, ein weiteres halbes Muskelfach anbildet. Das Resultat ist zwar wiederum eine zweistufige Treppe, indessen beträgt jetzt der Treppen- absatz die Höhe zweier Muskelfächer. Wenn der Proceß in der gleichen Richtung und in der nämlichen Art sich mehrfach wiederholen würde, so würden sich nach einander drei (VIIIb), vier (VIIIc) Muskelfächer und so fort zwischen die beiden Stufen der Treppe einschieben. Mit anderen Worten: man sieht jetzt leicht ein, wie die zu einander gehörigen Stufen der nämlichen Treppe sich durch das Wachstum der Segmentenden gegen einander verschieben können. Die entsprechenden Fälle sind massenhaft in den Präparaten ver- treten, und ich mache besonders darauf aufmerksam, daß die typische Ausbildung der großen Treppen mit diesen Wachstumsverschiebungen einerseits, andererseits mit der Umwandlung einfacher Schaltstücke in Treppen (Uebergang von II zu III und VI) zusammenhängt (vergl. p. 65 f.). Damit hätte ich alles gesagt, was sich über die Entstehung der verschiedenen Treppen etc. im Princip sagen läßt. In meiner con- structiven Tafel habe ich indessen noch eine weitere Serie angehängt, welche von der dreistufigen Treppe (VI) ausgeht. Nimmt man an, daß alle drei Stufen in die Länge wachsen bis über die Höhe eines Muskel- faches hinaus, so erhält man den Aufriß der Fig. VIa. Es verhält 17 sich nun VIa zu VIb genau wie IV zu VI, und ebenso verhält sich VIa zu VIc wie IV zu V, ferner VIa zu VId wie IV zu VII. Dies sind einige wenige von ungeheuer vielen wirklich gegebenen Möglich- keiten. Der Uebergang von VIa zu Vle schließlich zeigt sinngemäß die Entstehung einer Treppe mit auf und nieder gehenden Gliedern. Regelmäßige Treppen und Schaltstücke entstehen nur, wenn die Längsachsen der Segmentenden zusammenfallen und die Querstreifung eine wirklich rein quere ist. Sind die Segmentenden schief auf ein- ander aufgesetzt, oder befindet sich die Querstreifung in schiefer Lagerung, dann resultiren unregelmäßige Treppen und Ansatzstücke (Zwischenstücke), wie sie schon früher beschrieben wurden. Schluss. An der obigen Darstellung wird manches noch im Einzelnen aus- zufeilen, vieles zu ergänzen sein. Man wird mir aber nicht viel ab- markten können, denn die der Arbeit zu Grunde liegenden Präparate sind von einer so seltenen Klarheit und Schönheit, daß von einem groben Irrtum kaum die Rede sein kann. Meine theoretischen Schluß- folgerungen sind, wie ich denke, einfach, logisch und vernünftig, ohne ins Extravagante zu verfallen, und so hoffe ich, auf dem richtigen Wege zu sein. Wer sich mit der Angelegenheit beschäftigen will, der muß auf die von mir zum ersten Male aufgeworfene Frage des inter- stitiellen Wachstums des Herzens näher eingehen. Diese Frage bildet den Dreh- und Angelpunkt der specifischen Herzstructur. Ich be- zweifle indessen, daß man, von hier ausgehend, zu anderen Resultaten kommen wird. Besonders dürfte die Mechanogenese der Treppen kaum in anderer Weise als in der von mir gegebenen Art zu behandeln sein, und hier- mit steht dann die so wichtige Frage der Entstehung der Fasciculirung und Anastomosirung der Herzmuskelfasern in unmittelbarem Zusammen- hange. Tübingen, 12. Juli 1901. Mtteratur. 1) v. Esner, Ueber die Kittlinien der Herzmuskelfasern. Sitzungsber. der Wien. Akad., Math.-nat. Kl, Bd. 109, 1900, Abt. III. 2) E. Gopuewsx1, Ueber die Entwickelung des quergestreiften muscu- lösen Gewebes. Bulletin der Krakauer Akademie, 1901. 3) H. Hoyer, Ueber die Continuitat der Fibrillen in den Herzmuskel- zellen. Bulletin der Krakauer Akademie, 1901. 4) Teueopor Conn, Ueber Intercellularliicken und Kittsubstanz. Anat. Hefte, Bd. 5, 1895. 78 5) Hocun, Recherches sur la structure des fibres musculaires cardia- ques. Bibliographie anatomique, 1897. 6) M. Herpennain, Neue Untersuchungen über die Centralkörper etc. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 43, 1894. 7) — Ueber die Centralkapseln und Pseudochromosomen etc. Anat. Anz., Bd. 18, 1900. 8) — Beiträge zur Aufklärung des wahren Wesens der faserförmigen Differenzirungen. Anat. Anz. Bd. 16, 1899. 9) — Structur der contractilen Materie. I. Structur des quergestreiften Muskels. Ergebnisse von Bonner und MeErkEL, 1899. Bücheranzeigen. J. Hente’s Grundriß der Anatomie des Menschen. Neu be- arbeitet von Fr. Merkel. 4. Aufl. Mit zahlr., z. T. farb. Abbild. u. einem Atlas. Braunschweig, Fr. Vieweg & Sohn, 1901. Text: XIII, 802 SS. Atlas: 498 SS. Der altbewährte Grundriß der Anatomie des Menschen von HENLE wird bekanntlich seit dessen Tode von seinem Nachfolger MERKEL her- ausgegeben. Er erscheint jetzt in 4. Auflage und zwar in wesentlich veränderter Gestalt. Die im Jahre 1895 von der Anatomischen Gesell- schaft auf ihrer Versammlung in Basel angenommene Nomenclatur (Nomina anatomica) wurde durchweg eingeführt und zwar, um die Ein- heitlichkeit nicht zu stören, auch diejenigen Bezeichnungen, welche vielleicht durch bessere ersetzt werden könnten. Der Text ist voll- ständig umgearbeitet worden, und sind in ihm die neuesten Ergebnisse der Forschung berücksichtigt, was bekanntlich sonst in Lehrbüchern und Grundrissen vielfach erst etliche Jahre — oder Jahrzehnte — post festum zu geschehen pflegt. Vor allem sind hier zu nennen die Lehre von den Eingeweiden, Sinnesorganen und vom Centralnervensystem. Aber auch „die alten und ausgetretenen Pfade“ der Lehre von den Knochen und Bändern, von den (peripheren) Nerven und Gefäßen ver- langten mit dem Fortschreiten der allgemeinen Anschauungen mancherlei Aenderungen. Dank der Vervollkommnung der Reproductionstechnik konnte eine Anzahl alter Abbildungen, welche nicht mehr ganz ge- nügten, durch neue ersetzt werden. Die Tendenz des Buches hält mit Geschick die Mitte zwischen einem Repetitionscompendium und einem ausführlichen Handbuche. Die Wahl, vor allem also die Beschränkung des Stoffes ist durchaus glücklich zu nennen. Am Anfange der einzelnen Abschnitte findet man eine allgemein orientirende und entwickelungsgeschichtliche Uebersicht, wäh- rend am Schlusse der Capitel Angaben über besonders interessante Varietäten, sowie über Altersunterschiede folgen. — Die Litteratur ist, soweit möglich, berücksichtigt. — Am Schlusse des Textbandes findet sich außer einer kurzen Anleitung zum Präpariren vor allem ein 79 außerordentlich dankenswertes Verzeichnis der Synonyma, doppelt wertvoll bei der gegenwärtigen, durch die nıcht allgemein erfolgte Ein- führung der neuen Nomenclatur fast nur noch vermehrten Verwirrung in den Bezeichnungen, besonders den jedem Eigeweihten bekannten und höchst unerfreulichen Gegensätzen zwischen den Namen, die man vor (Anatomie) und nach (Klinik) dem Physicum zu hören und zu lesen bekommt — wertvoll schließlich auch für die Aerzte, welche die neuen Namen nach lernen wollen. — Ein alphabetisches Register erleichtert noch, abgesehen von dem Verzeichnis der Synonyma, den Gebrauch des Werkes. Eine Empfehlung zu geben, ist hier nicht des Ortes. Nur soll noch auf den angesichts der schönen und überaus reichlichen Ausstattung mit Abbildungen verhältnismäßig niedrigen Preis hingewiesen werden. B. Personalia. Leiden. Dr. M. C. DEKHUYZEN hat die Stelle HAMBURGER’S an der Staats-Tierarzneischule in Utrecht erhalten. Personal- oder Adressenveränderungen. Hern, Hans, a. o. Prof., 2. Prosector, Leipzig, Liebigstr. No. 13. HOLMGRENn, Emit, Prof., Director der histol. Abteil. des Karol. Instituts, Stockholm, Karlavagen 45B. KopschH, FRIEDRICH, Privatdocent, Assistent am anatom. Institut, Deutsch-Wilmersdorf bei Berlin, Prinzregentenstr. No. 59 I. Ltue; Max, Privatdocent für Zoologie u. vergl. Anatomie, Assi- stent am zoolog. Institut, Königsberg i. Pr., Jägerhofstr. No. 10 (vom 1. Oct. ab: Mittel-Tragheim No. 4). Oris, WALTER J., Dr. med., Boston, z. Z. Wien I, Kärnthner- ring No. 131. REGAUD, CrAuDıus, Prof. agrege, Chef des travaux pratiques d’histologie 4 la Fac. de méd., Lyon, 4 Quai de la Guilottiére. STAHR, Hermann, Privatdocent, Assistent, Breslau, Dickhuthstr. No. 81. SrupniéKa, F. K., Dr., Brünn (Oesterreich), Augustinergasse No. 18. TONKOFF, W., Vol.-Assistent am anat. Institut der Kaiserl. Militär- medic. Akademie, St. Petersburg, Archiereiskaia-Str. 6. WEIDENREICH, Franz, Privatdocent, Assistent, Straßburg, Elsaß, Eisgruben No. 24. 80 Das bekannte ZIEGLER’sche Atelier für wissenschaftliche Plastik in Freiburg i. B. kann im October d. J. auf eine 50-jährige Thitigkeit zurückblicken. Die plastische Kunst zuerst für die Em- bryologie nutzbar gemacht zu haben, ist das Verdienst des Begründers der Anstalt, ADOLF ZIEGLER (s. den Nachruf im Anat. Anz., Bd. 4, 1889, p. 545). Schon lange vor der Einführung des Mikrotoms und der Reconstructionstechnik sind aus dem Atelier Modeltreihen hervor- gegangen, welche das Resultat freier künstlerischer Modellirung waren. Wenn es auch den Bemühungen hervorragender Embryologen gelungen ist, den Weg zu einer guten Methode körperlicher Reconstruction zu finden, so ist damit die künstlerische Thätigkeit der ZIEGLERr’schen Anstalt keineswegs entbehrlich geworden. Ihr fällt immer die Auf- gabe zu, die mit den unvermeidlichen Unvollkommenheiten der Methode behafteten Formen mit Verständnis naturgetreu auszugestalten und sie der Allgemeinheit zugänglich zu machen. Der Wert der ZIEGLER- schen Modelle als Demonstrationsmittel ist allgemein anerkannt. Sonderabdrücke werden bei rechtzeitiger Bestellung bis zu 100 Exemplaren unentgeltlich geliefert; erfolgt keine ausdrückliche Bestellung, so werden nur 50 Exemplare angefertigt und den Herren Mitarbeitern zur Verfügung gestellt. Die Bestellung der Separatabdrücke muss auf den Manuskripten oder auf den Korrekturabzügen bewirkt werden oder ist direkt an die Verlagsbuchhandlung von Gustav Fischer in Jena zu richten. Für die richtige Ausführung von Bestellungen, welche nicht direkt bei der Verlagsbuchhandlung gemacht wurden, kann keine Garantie übernommen werden. Um gewügende Frankatur der Postsendungen wird höflichst gebeten. Ungenügend frankirte Postsendungen werden nicht mehr angenommen. Die Herren Mitarbeiter werden wiederholt ersucht, die Correcturen (Text und Abbildungen) nicht an den Herausgeber, sondern stets an die Verlagsbuchhandlung (Gustav Fischer, Jena) zurückzusenden. Abgeschlossen am 14. September 1901. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt fiir die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘* erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event. erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XX. Band. >= 30. September 1901. = No. 4. InHALT. Aufsätze. Giacomo Cabibbe, Il processo postglenoideo nei eranii di normali, alienati, criminali in rapporto a quello dei varii ordini di mammiferi. Con 8 figure. p. 81—95. — L. Bolk, Bemerkung zu meiner Abhandlung „Unter- suchungen am schwangeren Uterus von Semnopithecus“. p. 95—96. Litteratur. p. 1—16. Aufsätze. Nachdruck verboten. Il processo postglenoideo nei eranii di normali, alienati, eriminali in rapporto a quello dei varii ordini di mammiferi. Pel Dottor Giacomo CABIBBE, Prosettore. (Istituto Anatomico della R. Universita di Siena diretto dal Prof. Stanistao Brancui.) Con 8 figure. La cavita glenoidea del temporale di forma quadrangolare é delimitata dalla radice trasversa e dalla branca discendente della radice longitudinale dell’ apofisi zigomatica. Al punto di congiunzione delle due radici esiste un tubercolo mammillonato, detto tubercolo _zigomatico, su cui si attacca il legamento laterale esterno dell’ arti- colazione temporo-mandibolare. Tutti gli anatomici sono d’accordo in questa descrizione; ma mentre alcuni descrivono al di dentro della Anat, Anz. XX, Aufsätze. 6 82 branca discendente della radice longitudinale un tubercolo, come SAPPEY che lo chiama tubercolo auriculare, QUAIN processo post- g]enoideo, POIRIER tubercolo LP zigomatico posteriore, i piu non lo rammentano quali CRUVEILHIER, TILLAUX, TEsTUT, ROMITI, GEGEN- BAUR, RAUBER etc. Meritava perciö ch’ io approfittassi della numerosa collezione di cranii, che pos- siedono il nostro Istituto Anatomico ed altri Istituti scientifici di questa citta per studiare in tutti i suoi parti- Fig. 1. Porzione di tempo- rale sinistro di cranio di donna nor- male in cui @ appena accennato il processo postglenoideo (pp). colari questo processo, che deve essere chiamato a preferenza postglenoideo, per la sua posizione sul margine posteriore della cavita glenoide, anziché tubercolo auriculare, trovandosi completamente indipendente dall’ anello timpanico, o tubercolo zigomatico posteriore, il pitt spesso non contra- endo rapporto alcuno colle radici dell’ apofisi zigomatica. Cosi feci numerose osservazioni nei cranii di normali tanto uomini che donne ed estesi questo studio ai cranii di alienati e criminali, e volli ricer- carne anco il vario sviluppo nei varii ordini di mammiferi, e la varia forma per rilevarne il preciso significato. Pertanto sento il dovere di ringraziare i Proff. Funarot1 e Coager che gentilmente misero a mia disposizione la loro ricca collezione rispettivamente di pazzi e di varli mammiferi. A. Cranii di normali. Nei cranii di normali solo poche volte riscontrai abbastanza sviluppato un tubercolo mammillare sul margine posteriore della cavita slenoide, situato 0 pil sul lato esterno o nella parte mediana o sul lato interno, tubercolo che ritrovasi alla parte anteriore del foro auditivo esterno e del condotto auditivo osseo, ma sempre nettamente distinto da questo per un solco pit o meno profondo, sempre perd accentuato. Quest’ eminenza ha larga base d’ impianto sopra il margine posteriore della cavita glenoide, un apice arrotondato pil o meno 83 rugoso, una superficie che é rivolta all’esterno, un’altra all’ interno, una anteriore, un’altra posteriore, su cui vedesi talvolta un solco piu © meno marcato. Qualche volta invece di un tubercolo mammillonato osservai che a formare come un limite fra la cavitä glenoidea e il condotto auditivo osseo esterno o il suo orifizio, vi € raramente pit o meno sviluppata un’apofisi laminare in cui si possono distinguere una faccia anteriore rivolta verso la cavita articolare, una posteriore che guarda verso il condotto auditivo, un margine esterno, uno interno, una base d’impianto pit. o meno allargata, un apice ora rotondeggiante, ora appuntato. Altre volte ancora questo processo presenta la forma di una piccola apofisi piramidale ad apice 0 smusso 0 a punta. In questi cranii tal processo raramente é assai sviluppato, spesso rudimentale, il pit di sovente mancante. Precisamente all’esame di 185 cranii di uomini normali il processo postglenoideo mancava ai due lati 95 volte 51,35%), a destra SH lls 4,32 „ a,sinistra 20 ; 10,81., esisteva una traccia delle forme descritte ai due lati 50 volte 27,02%), a.desira 2722. 511580, a sinistra, 9) 75 4,80 ,, aveva notevole sviluppo come processo mammillare o apofisi laminiforme ai due lati 5 volte 2,61°/, a destra — a sinistra 1 volta 0,54 „ E all’esame di 100 cranii di donne normali il processo postglenoideo mancava ai due lati 66 volte a destra Ar ausinistra 107 = esisteva una traccia delle forme descritte al due lati 15 volte a destra Sr ta a sinistra es aveva discreto sviluppo quale tubercolo mammillare o apofisi laminiforme ai due lati 4 volte a destra a 8 a sinistra _ Queste cifre con molta eloquenza ci dicono che nei cranii normali spesso manca tal processo postglenoidgo, piü spesso in quelli di donna che di uomo, piü nei giovani che nei vecchi, come dalle tabelle dettagliate che conservo si puö vedere, e ci danno la ragione dell’in- certezza che regna frai i varii Autori sulla presenza di quest’ apofisi. 6 * B. Cranii con varie anomalie. All’esame di molti cranii con spiccate anomalie, che possediamo nel Museo, e di cui non potetti sapere la provenienza, su 39 vidi il processo postglenoideo mancare ai due lati = a destra 2 volte, 5,12%% a sinistra 2 ,, 5.125 poco sviluppato al due lati 5 „ 228, a destra 41 TO allsınıstra/09:6, alas 15,58, sviluppatissimo alıdue Jatih 23,5, ,,5.464.10% a destra Be a PA a sınıstrass dm ı 2.008 Questo pit frequente e maggior sviluppo del processo postglenoideo coincideva con le seguenti anomalie: Wormiani di ogni sorta, occi- pitali, pterici, asterici, crotatali, frontatali, preinterparietali, processo frontale del temporale, processo paramastoideo, fossetta occipitale media, canale cranio-faringeo, terzo condilo doppio dell’ occipitale, varieta del foro sopraorbitario, ossa nasali totalmente o parzialmente sostituite dall’apofisi montante del mascellare superiore, divisione del malare, cresta palatina mediana, apofisi lemuriane sviluppate, micro- cefalia, cranio subscafoideo. CC: CGraniindi-alien ati. Questi in parte appartengono ai cranii del Museo Anatomico, in parte alla collezione craniologica del Manicomio e sono di pazzi epilettici, frenastenici, lipemaniaci, dementi. In 50 eranii di uomini il processo postglenoideo fu ritrovato mancante ai due lati 3 volte 6% a destra oa Gow a sinistra 8 „ 165; appena traccia al due late "7 „ 14 „ a destra 12: 14 „ a. sinistral! Du, 107 sviluppatissimo ai due lati 25 50 „ a destra Ae ek Se axsımistra (3, Ge In 31 cranii di donna fu ritrovato mancante ai due lati 3 volte 9,67%, a destra Tw DARBY asinistra 4 , 12,90 „ come traccia ai due lati 9 , 29,03 , a destra 5.42, PaliGahe alisinistra () 6-0), 19358, 85 sviluppatissimo aime lati 7A #...,: MOO | a destra — aesınisira #72, 5 6,45 „ Molti di questi cranii oltre l’accentuato sviluppo del processo postglenoideo possedevano altre anomalie del carattere di quelle gia descritte. De Cranii di imbecilli. (Museo Craniologico del Manicomio di Siena.) Su 24 cranii esaminati i 14 di uomini avevano tutti il processo postglenoideo sviluppatissimo ai due lati, nei 10 di donne fu ritrovato poco sviluppato ai due lati 3 volte 30%), ar destrar ) h2y io 200 sviluppatissimo alsduey latırb) 2... DOL. a sinistra 2 ree Ae Fig. 2. Temporale di destra del cranio No. 164 appartenente a B. G. d’anni 60 imbecille. pp tubercolo mammillare voluminoso con foro postglenoideo (fp) e con solco posteriore (sp). \ In aleuni di questi cranii il processo postglenoideo € sviluppa- tissimo e forma come una vera e propria barriera posteriore al condilo della mandibola; in alcuni altri, come nel caso riportato, il tubercolo mammillare di altezza considerevole si presenta solcato all’esterno con un foro che merita il nome di postglenoideo, che si apre alla base del cranio alla superficie interna, nella linea di congiunzione della porzione petrosa e squamosa del temporale, e che molto probabilmente 86 come negli animali inferiori da passaggio ad una vena. Cosi nei cranii di imbecilli abbiamo l’esagerazione delle forme descritte di Fig. 3. Temporale di sinistra dello stesso cranio. pp voluminoso tubercolo con un soleo a direzione obliqua sulla superficie esterna (sp). questo processo, che talvolta & nettamente distinto dal condotto auditivo osseo per un altro solco che ritrovasi nella superficie posteriore. E. Cranii di idioti. (Manicomio di Siena.) Su 27 cranii esaminati in 19 di uomini il processo postglenoideo manca ai due lati 1 volta 5,26°/, poco sviluppato ai due lati 2 volte 10,52 „ a destra 2 tint 1 Oe a sinistra 1 volta 5,26 „ sviluppatissimo ai due lati 11 volte 57,89 „ a destra 1 volta 5,26 a sinistra 2 volte 10,52 In 8 di donne il processo postglenoideo & poco sviluppato ai due lati 3 volte 37,49 °/) sviluppatissimo ai due lati 5 , 63,33 „ Anco in questi lo spiccato sviluppo del processo postglenoideo coincide colle pii svariate anomalie craniensi, si frequenti in tali disgraziati che occupano il gradino piü basso della scala di degenerati. 87 F. Cranii di criminali. Anco in 15 cranii di criminali ch’io osservai 11 di uomini e 4 di donne ritrovai sviluppatissimo questo processo postglenoideo, come si puö vedere dalla figura appresso dove vi € una | PP robusta apofisi lamellare | (pp), che divide netta- | mente la cavita artico- lare dalla porzione rap- presentante 1 anello timpanico, in un cranio appartenente alla colle- zione del Manicomio di F. E. d’anni 44 demente e delinquente condannato a 4 anni per furto. Fig. 4. Temporale di si- nistra appartenente al cranio No. 185 (F. E.) d’anni 44 de- mente e delinquente. G.£Cranii di vertebrati (Mammiferi). La maggior parte degli Autori di trattati di zoologia e di anatomia comparata, descrivendo il temporale dei mammiferi ricordano l eminenza sopracondiloidea o postglenoidea, contro la quale viene ad appoggiarsi il condilo del mascellare quando quest’ osso & tirato in dietro ed il foro postglenoideo che contiene una vena comunicante col seno laterale. A me s’imponeva lo studio delle varie modificazioni di forma e di sviluppo di questo processo nella serie dei vertebrati piü affini all’uomo. In alcune opere come quella di CHAUVEAU € ARLOING si legge che tale eminenza nell’uomo & rappresentata per la branca discendente della radice longitudinale dell’ apofisi zigomatica, a torto perd perché talvolta esiste quale processo mammillonato o laminiforme del tutto indipendente da questa. Brevemente riporterö il resultato delle numerose osservazioni fatte nei cranii di varii animali. 88 Ordine I. Monotremi. Ornithorhynchus paradoxus, Echidna: Poco sviluppato il processo post- glenoideo e rappresentato solo da un piccolo tubercolo situato al- Yesterno del margine posteriore della cavita glenoidea. Ordine II. Marsupiali. Poliprotodonti — Didelphys: Processo postglenoideo spiccatissimo come lamina di notevole spessore con il margine inferiore arrotondato, e che limita posteriormente la cavita glenoidea. Diprotodonti — Phascolarctus cinereus (orso d’ Australia): Processo volu- minosissimo situato nella parte piu elevata del margine esterno. Ordine III. Cetacei. Delphinus delphis: La cavita glenoidea & ben delimitata posteriormente da una prominenza ossea di notevole spessore. Ordine IV. Sdentati. Myrmecophaga tetradactyla (formichiere): Manca il processo post- glenoideo. Dasypus novemcinctus (armadillo): Piccolo tubercolo con apice appuntato. Ordine V. Rosicantı. Mus musculus (topo) Hystrix cristata (istrice) Lepus timidus (lepre) manca il processo postglenoideo Lepus cuniculus (coniglio) Cavia cobaya (porcellino d’India) Ordine VI. Iracoidi. Hyrax capensis (Africa): Processo voluminosissimo come enorme apofisi mammillare con apice arrotondato, che delimita nettamente all’ in- dietro la cavitä glenoide. Ordine VII. Perissodattili (Imparidigitati). Equus caballus (cavallo): Come dalla figura riprodotta qui si ha un grande sviluppo del processo postglenoideo che & all’interno della branca discendente della radice longitudinale dell’ apofisi zigomatica, e si manifesta quale spessa appendice di altezza rilevante con larga base d’impianto e con apice arrotondato con faccia anteriore leggermente convessa con faccia posteriore concava. (Fig. 5.) Equus asinus (asino): Voluminoso processo postglenoideo di forma a piramide quadrangolare terminante con apice arrotondato. Ordine VIII. Artiodattili (Paridigitati). a) Bunodonti o non ruminanti. Suini — Sus scrofa domesticus (maiale domestico): La cavita glenoidea si trova delimitata posteriormente solo nella porzione piü interna per una cresta rugosa che si dirige obliquamente dall’indietro all’innanzi, dall’esterno all’interno, dall’alto al basso. Sus scrofa ferus (cinghiale): Manca il processo postglenoideo. x9 Fig. 5. Porzione di temporale di cavallo.. pp processo postglenoideo. b) Selenodonti o ruminanti. 1) Giraffa (Camelopardalis giraffa): Processo postglenoideo poco sviluppato; solo una corta ma spessa lamina delimita posterior- mente la cavita glenoidea nella parte piu interna del suo margine posteriore. 2) Cervidi — Dama vulgaris (daino): I processi postglenoidei sono rappresentati da un tubercolo mammillare all’esterno, da un apofisi laminacea all’ interno, divisi da un’ incisura. 3). Cavicorni. Ovidi — Portax pictus (Indie orientali): Processo postglenoideo poco sviluppato come lamina apofisaria a direzione trasversa dall’ esterno all’interno dove termina appuntata. Al di sopra trovasi un voluminoso foro postglenoideo. Ovis aries & (montone): Processo postglenoideo rappresentato da una cresta rugosa che si porta all’indentro e termina nella sua porzione piu interna con un’apofisi laminare. Bovidi — Bos taurus (bove): Sviluppo enorme di tal processo come una robusta lamina ossea con il margine interno obliquo, esterno convesso colle convessitä in fuori, faccia anteriore pit. sviluppata della posteriore che si va attenuando nella larga base d’impianto. 6 Ordine IX. Insettivori. Erinaceus europaeus (riccio) Talpa europaea (talpa) poco sviluppati i processi postglenoidei 90 Ordine X. Carnivori. 1) Plantigradi. Ursus arctos et maritimus (orsi): Molto sviluppato il processo come lamina apofisaria che forma la parete posteriore della cavita glenoide assai pit all’interno che all’esterno. La faccia anteriore colla sua concavita si adatta al condilo della \ mandibola, la posteriore & spiccatamente convessa. 2) Mustelini. Mustela vulgaris (donnola): Pochissimo sviluppato il processo come corta lamina formante la parete posteriore della cavita glenoidea. Mustela putorius (puzzola): Abbastanza sviluppato come un processo laminaceo a faccia anteriore concava, posteriore con- vessa, esteso maggiormente nella porzione piü interna del margine posteriore della cavita glenoidea. Meles taxus (tasso): Sviluppatissimo come lamina apofisaria estesa per tutto il margine posteriore della cavita glenoidea e che viene a completare l’astuccio osseo in cui si articola il condilo della mandibola assai ridotto nel suo volume. 3) Digitigradi. Hyaenae (iene) — Hyaena striata (iena): Sviluppatissimo e ro- bustissimo il processo postglenoideo come una lamina spessa che delimita posteriormente la cavitä glenoide pit alto al- Yinterno assai ridotto all’ esterno con il margine inferiore arro- tondato. Canidi — Canis domesticus (cane): E rappresentato da una robusta apofisi a faccia anteriore concava, posteriore convessa, margine esterno pit lungo dell’interno, base spessa ed apice arro- tondato. Vulpis melanogaster (volpe): Sviluppatissimo con gli stessi caratteri. Felidi — Felis leo (leone) Ze 2: Voluminosissimo con gli stessi caratteri del cane ma piu esagerati situato nella porzione pit interna del margine posteriore della cavita glenoide piü nel maschio che nella femmina. (Fig. 6.) Felis catus (gatto): La cavita glenoide si trova ben delimitata da due lamine ossee di cui l’anteriore segue alla radice tras- versa dell’apofisi zigomatica e la posteriore & all’indentro della branca discendente della radice longitudinale. Quest’ ul- tima piu alta termina internamente con un tubercolo. Ordine XI. Pinnipedi. Leptonyx monachus (foca del Mediterraneo): La cavita glenoide & netta- mente indietro delimitata da un volumjgoso processo lamelliforme, che dall’esterno si porta verso l’interno dove si fa pili spesso; ha una faccia anteriore concava, una posteriore convessa, il margine inferiore arrotondato e grosso specie alla parte interna. 91 PP Fig. 6. Porzione di temporale di leone d. pp robusto processo postglenoideo. Ordine XII. Chirotteri. Vespertilio — Pipistrelli: I] processo postglenoideo é abbastanza svilappato come un’apofisi terminante ad apice appuntato. Ordine XIII Simiadi. 1) Prosimii. Lemur maki: Processo postglenoideo sviluppatissimo come una lamina triangolare terminante ad apice appuntato. Lemur albifrons (Madagascar): Idem con foro postglenoideo voluminoso. Indris brevicaudatus (Madagascar): Idem. Propithecus diadema (Madagascar): Processo abbastanza sviluppato e che si continua colla bolla timpanica. 2) Primati. a) Platirini (scimmie urlatrici americane) — Mycetes seniculus: Svi- luppatissimo processo che si estende quale apofisi laminare a formare una vera e propria parete posteriore della cavitä glenoide. (Fig. 7.) b) Catarini (scimmie del vecchio continente) — Cynocephalus: Pro- cesso laminiforme assai sviluppato che forma parete posteriore della cavita glenoidea. Cercopithecus collitricus: Abbastanza sviluppato con il foro post- glenoideo situate nella parte posteriore nel punto d’impianto della base. Cercopithecus porcarius: Processo postglenoideo sviluppatissimo come un’eminenza cilindrica ad apice arrotondato come si puo vedere della sottostante figura. (Fig. 8.) ig. 7. Temporale di Mycetes seniculus. pp processo postglenoideo. Pa # Fig. 8. Temporale di Cercopithecus porcarius. pp sviluppatissimo processo postglenoideo. Cebus apella: Sviluppo notevole di tal processo. Manca il foro postglenoideo. Ateles paniscus: Sviluppatissimo come processo laminiforme terminante a punta. Semnopithecus o scimmie sacre dell’India: Anco qui si ha svi- luppo notevole come lamina apofisaria appuntata. Antropoidi. Troglodytes niger (gorilla): Il processo postglenoideo senza avere sviluppo notevolissimo € rappresentato da un tubercolo mam- millare di discreto volume. 93 Da queste osservazioni sui cranii dei varii mammiferi si vede chiaramente che il processo postglenoideo puö presentare vario sviluppo e le forme pit svariate: ora pud mancare come negli sdentati e nei rosicanti, nel cinghiale (artiodattili, bunodonti); ora pud essere appena accennato come nei monotremi, negli insettivori, in alcuni dei ruminanti (montone ed altri ovidi); ora pud atteggiarsi ad apofisi mammillare, ora a laminare con superfici piane 0 curve, con apice incurvato 0 appuntato. A questo vario sviluppo di tal processo non parrebbe del tutto estraneo il modo di alimentazione degli animali; infatti nei carnivori si fa piü robusto e rappresenta un vero e proprio organo di protezione dell’ articolazione temporo-mascellare, meno accentuato negli erbivori, quasi mancante negli insettivori. In quanto ai rapporti di questo processo coi tessuti molli in varie preparazioni fatte a tale scopo ho visto chiaramente che da esso prendono origine lacinie connettivali che si portano sulla parte posteriore del collo del condilo mandibolare e vengono a costituire come un legamento di rinforzo posteriore dell articolazione temporo-mandibolare. A questo punto nasce spontanea una domanda. E il processo postglenoideo assai sviluppato un vero carattere atavico e degenerativo ? Senza aver la pretesa di dettar leggi sul valore di questa come di altre stimmate fisiche, dai resultati delle mie osservazioni & lecito affermare che lo sviluppo enorme di questo processo € come un ritorno a forme animali a noi inferiori, € un carattere reversivo corrispondente a cid che si riscontra in animali posti in bassi gradi della scala zoologica, & qualche cosa che non segna la perfezione delle superfici articolari dell’ articolazione temporo-mascellare nell’ uomo. Riassumendo, da tutto cid che ho esposto posso venire a con- cludere che: 1) il processo postglenoideo nei cranii normali molto spesso manca, frequentemente & poco sviluppato, rudimentale, cid che giustifica come da alcuni Autori sia citato, da moltri altri no. 2) Quando esiste pud assumere varia forma o come tubercolo mammillare o apofisi laminiforme o appendice piramidale; € situato sul margine posteriore della cavitä glenoide o piü all’esterno, o nella parte mediana, o all’interno. E pit frequente nei cranii di uomo che di donna piu in quelli di adulti che di giovani. 3) Nei cranii di pazzi, epilettici, dementi e pit ancora di imbecilli e di idioti, nonché in quelli di criminali viene a ritrovarsi con maggior frequenza e a prendere notevole sviluppo; in questi casi si ha |’ esage- razione delle forme descritte. 4) Nei varii ordini di mammiferi il processo postglenoideo prende 94 uno sviluppo notevole nei marsupiali, nei cetacei, negli iracoidi, nei perissodattili, nel maiale (degli artiodattili), nei carnivori, nei pinnipedi, nei simiadi tanto prosimii che primati; & poco accentuato nei mono- tremi, in alcuni ruminanti (giraffa), negli insettivori; manca negli sdentati, nei rosicanti, nel cinghiale. Tenuto conto del genere di alimentazione dei varii mammiferi, tal processo trovasi molto sviluppato nei carnivori e negli onnivori, meno negli erbivori, meno ancora negli insettivori, il che va collegato alla disposizione speciale della cavita glenoide ed alla necessita maggiore o minore di avere un organo di rafforzamento e di protezione nella parte posteriore dell’ articolazione temporo-mandibolare. 5) Il foro postglenoideo si ampio nei cranii di mammiferi inferiori all uomo, solo raramente riscontrasi in quelli umani ed & a questo da attribuirsi l’identico significato del forame giugulare spurio (LUSCHKA, LEGGE), dell’acquedotto del temporale (VERGA), dell’ emissarium tem- porale (KRAUSE). 6) Come il tubercolo zigomatico anteriore dä inserzione al lega- mento laterale esterno dell’ articolazione temporo-mascellare, cosi il processo postglenoideo da inserzione a lacinie fibrose, che rafforzano posteriormente la capsula articolare. 7) La presenza e tanto pit lo sviluppo eccessivo del processo postglenoideo nell’uomo deve considerarsi quale anomalia regressiva del temporale. In quest’osso si annoverano molteplici anomalie, fra le quali piacemi ricordare l’indipendenza dei varii segmenti che lo costituiscono (AMADEI), la squama divisa trasversalmente da una sutura (MECKEL, GRUBER, ROMITI), la mancanza della squama sostituita dal parietale e sfenoide (FusArr), il processo frontale della squama del temporale (GRUBER, CHIZEAU, CALORI, STIEDA, SOMMER, BIANCHI e Marimo, LOMBROSO), la comparsa di una sutura squamo quadratica (ALBRECHT), la mancanza dell’ apofisi stiloide (STOCQUART, HUSCHKA), la disposizione orizzontale del piano della cavita glenoide come nei carnivori e roditori (SPEE), la presenza nell’apofisi mastoide di una cavita che ricorda la bolla timpanica di alcuni mammiferi e special- mente carnivori (HYRTL, RUFFINI) etc. 8) Presentandosi tale processo con una maggior frequenza nei cranii, in cui le impronte degenerative sono al massimo grado caratteristiche, come in quelli d’idioti e d’imbecilli ed assumendo in essi uno sviluppo notevole e forme ben delineate, paragonabili in tutto a quelle degli animali inferiori, il significato degenerativo di quest’ anomalia vien reso sempre piü evidente. 95 Bibliografia. 1) CRUVEILHIER, Anatomie descriptive, 1865— 1868. 2) Sappey, Traité d’anatomie descriptive, 1876. 3) Tırzaux, Traité d’anatomie topographique. 4) GEGENBAUR, Traduct. Traité d’anatomie humaine, Paris 1889. 5) Testur, Traduz. Trattato di anatomia umana, 1894. 6) Romiri, Trattati di anatomia dell’uomo, Vol. 1. 7) Quam, Traduz. ann.: del Prof. Lacnı, Trattato completo di anatomia umana, 1897. 8) DEBIERRE, Anatomie de |’ homme, 1890. 9) Porrter, Traité d’ anatomie humaine, Tom. 1. 10) Ravser, Lehrbuch der Anatomie des Menschen, 1898. 11) W. Krause, Anatomische Varietäten, 1880. 12) Cuavveau et ArLoinG, Traité d’anatomie comparée des animaux domestiques. 13) Emery, Compendio di zoologia, 1899. 14) Morseruı, Antropologia generale. Lezioni sull’ uomo secondo la teoria dell’ evoluzione. 15) Lomeroso, L’uomo delinquente, Vol. 1. 16) Cuarcot, Traduz. ital.: Trattato di medicina. 17) F. Lecen, Il foramen jugulare spurium ed il canale temporale nel cranio di un uomo adulto. Boll. delle Scienze mediche, Bologna 1894. 18) R. Fusarı, Delle principali varieta presentate dalle ossa del tronco e della testa. Sicilia medica, Vol. 1, 4°, Palermo 1889. 19) BrancHı e Marımö, Su alcune anomalie craniche negli alienati. Rivista sperimentale di Freniatria, Vol. 18, 1892, p. 103 20) AngeLo Rurrini, Di una singolarissima anomalia in un osso tem- porale dell’uomo. Anatomischer Anzeiger, September 1899. Nachdruck verboten. Bemerkung zu meiner Abhandlung „Untersuchungen am schwangeren Uterus von Semnopitheeus“. Von Prof. L. Botx in Amsterdam. Im Jahre 1896 wurde das hiesige anatomische Institut Eigentümer von 5 schwangeren Affenuteri, die es von Herrn FRANK, Naturalien- händler in London, bezogen hat. Diese Objecte wurden als Uteri von Semnopithecus sp. geliefert. Dieses Material verwertete ich für „die Untersuchung, die unter oben stehendem Titel erschienen ist im Morphologischen Jahrbuch, Bd. 28, p. 565. Vor kurzem machte Herr Dr. KoHLBRUGGE aus Utrecht mich aufmerksam auf die Wahrscheinlichkeit, daß von Seiten des Lieferanten 96 ein Irrtum begangen war in der Diagnosticirung jenes Materials. Denn indem er selbst eine Untersuchung anstellte an dem weiblichen Genitalapparat der Semnopitheciden, konnte er in keiner Hinsicht die von mir mitgeteilten Beobachtungen bestätigen. Da er für seine Untersuchung Material verwertete, das von ihm selbst in Indien gesammelt worden war, ist jeder Zweifel an der richtigen Herkunft desselben ausgeschlossen. Um zu entscheiden, ob eine fehlerhafte Diagnose bei dem von mir untersuchten Material vorgelegen hat, habe ich die aufbewahrten Embryonen auf ihre Magenform unter- sucht. Bekanntlich besitzen doch die Semnopitheciden (und das ver- wandte Genus Colobus) einen sehr eigentümlich gestalteten, ausge- buchteten Magen, und meine Objecte waren schon weit genug in ihrer Entwickelung fortgeschritten, um, wenn sie wirklich zum Genus Semno- pithecus gehörten, schon etwas von diesem Characteristicum aufzu- weisen. Ich konnte nun leider bei keinem meiner Objecte etwas der- artiges auffinden, sie besaßen alle einen sehr regelmäßig spindelförmig gebauten Magen. Die Vermutung des Herrn KOHLBRUGGE war also eine richtige gewesen. Ich bedaure sehr, daß ich mich durch gutes Vertrauen in den Lieferanten habe irre leiten lassen. Denn selbst- verständlich hat jene Abhandlung ihren wissenschaftlichen Wert ganz verloren. Ich darf doch selbst nicht einmal mehr glauben, . daß sämtliche Objecte demselben Genus zugehören. Es werden deshalb alle Auffassungen und Relationen, die ich, in der Meinung, daß solches der Fall wäre, aufgestellt habe, hinfällig. Ich möchte somit meine Herren Collegen bitten, jene Abhandlung als nicht geschrieben zu betrachten, und bin Herrn Dr. KoHLBRUGGE vielen Dank schuldig, daß er in sehr collegialer Weise mich auf diese Sachen hingewiesen und dazu beigetragen hat, vielen Verwirrungen auf diesem Gebiete vorzu- beugen. Amsterdam, September 1901. Abgeschlossen am 28. September 1901. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘ erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event, erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XX. Band. >= 10. October 1901. = No. 5 und 6. INHALT. Aufsätze. P. Bouin et R. Collin, Contribution 4 l’étude de la division cellulaire chez les Myriapodes. Mitoses spermatogénétiques chez le Geo- philus linearis (Koch). Avec 11 figures. p. 97-115. — H. Eggeling, Ueber die Deckzellen im Epithel von Ureter und Harnblase. Mit 4 Abbildungen. p. 116 bis 123. — H. V. Wilson, Closure of Blastopore in the normally placed Frog Ege. p. 123—128, — Frl. E. Reinhardt, Ueber den Ansatz der Musculi lumbricales an der Hand des Menschen. p. 129—134. — J. Aug. Hammar, Zur allgemeinen Morphologie der Schlundspalten des Menschen. Zur Entwickelungsgeschichte des Mittelohrraumes, des äußeren Gehörganges und des Paukenfelles beim Menschen. p- 154—144. — H. Spencer Harrison, Hatteria punctata, its Dentitions and its Incubation Period. With 6 Figures. p. 145—158. — Nicolai Czermak, Die Mito- chondrien des Forelleneies. Mit 1 Abbildung. p. 158—160. Aufsätze. Nachdruck verboten. Contribution A l’étude de la division cellulaire chez les Myriapodes. Mitoses spermatogénétiques chez le Geophilus linearis (KocH). Par P. Bouin, Professeur agrégé & la Faculté de médecine de Nancy et R. County, Assistant au laboratoire d’histologie 1). Avec 11 figures. Dans ce travail, nous nous sommes proposés de compléter les résultats obtenus par l'un de nous et par Mrves et v. Korrr dans 1) Travail du laboratoire d’histologie de la Faculté de Médecine de Nancy. Anat. Anz. XX, Aufsätze, 7 98 létude des mitoses spermatogénétiques chez les Myriapodes. Dans deux communications préliminaires, un de nous a exposé les principaux faits l’on observe lors de la premiere division de maturation dans les cellules sexuelles du Lithobius forficatus!). Des le début de la caryocinése, on constate dans ces éléments, a cöt@ du noyau, deux centres cinétiques constitués.chacun par deux corpuscules centraux, une sphére et un aster. Ces centres s’éloignent rapidement l’un de lautre; dans un certain nombre de cas, il se forme entre eux un fuseau protoplasmique primaire, transitoire du reste, et sans aucune relation avec la mécanique de la caryocinése. Parvenus au niveau des pöles du noyau, corpuscules centraux et spheres s’en écartent avec rapidité et viennent s’appliquer contre la face interne de la membrane cellulaire. C’est seulement apres la réalisation de tous ces mouvements cytoplasmiques que le noyau entre en prophase; sa chromatine se condense en chromosomes minuscules qui se présentent sous la forme de diplosomes, et son réticulum lininien s’ordonne en un fuseau secondaire. Celui-ci est extrémement net: de petite taille, il est terminé en pointe a ses deux extrémités, qui, tout en étant orientées vers les corpuscules polaires, sont situées a une distance cytologiquement considérable de ces derniers, distance au moins égale a la moitié de la longueur du fuseau. Ce fuseau ne présente donc aucune connexion avec les corpuscules polaires et les sphéres attractives. De plus, les asters si puissants au moment oü les corpuscules polaires et les astrospheres atteignent la membrane de la cellule, diminuent d’importance et deviennent de plus en plus indistincts 4 partir du stade de la plaque équatoriale. Nous observons donc ici une sorte de dissociation entre les mouvements cytoplasmiques et les mouvements nucléaires; au lieu d’étre concomit- tants comme dans l’immense majorite des mitoses connues, ils sont successifs et paraissent relativement indépendants les uns des autres. MevEs et v. Korrr?), dans un travail réalisé d’une maniere in- dépendante sur le méme objet, ont constaté également l’émigration des corpuscules centraux vers la face interne da la membrane cellulaire, et, selon toute vraisemblance, l’absence de connexion entre eux et les 1) P. Bovm, Mitoses spermatogénétiques chez Lithobius forfi- catus L. Etude sur les variations du processus mitosique. XIII. Congres international de médecine, Paris, 2—9 Aoüt 1900. — Idem, Sur le fuseau, le résidu fusorial et le corpuscule intermédiaire dans les cellules séminales de Lithobius forficatus L. Compt. rend. Assoc. anatom. Lyon, Avril 1901. 2) Fr. Mrves et K. v. Korrr, Zur Kenntnis der Zellteilung bei Myriopoden. Arch. f. mikr. Anat. Bd. 57, 1901. errr oer tl Lithobie. Arch. de Physiol, 1892. 99 extrémités du fuseau, dont les fibres constitutives se terminent librement dans le cytoplasme. Ces auteurs n’ont pas, en effet, constaté existence de fuseaux terminés en pointe 4 leurs extrémités, bien que cette disposition soit la regle dans les divisions des spermatocytes de premier ordre chez Lithobius forficatus. Ils rapprochent cette observation de faits analogues observés par Hıras#!), WEBBER?) et IKEno°) dans certaines cellules vegetales ot des corps centrosomiens émigrent contre la membrane cellulaire, 4 une grande distance des extrémités du fuseau. Comme le font observer les auteurs précédents, de telles observations n’ont pas encore été faites dans les cellules animales. Jusqu’ici, d’ailleurs, les divisions cellulaires des Myriapodes ont peu attiré l’attention des cytologistes, malgré les travaux de Carnoy*) sur les divisions des éléments séminaux des Arthropodes et une série de mémoires de A. PRENANT?) sur les magnifiques cellules sexuelles de la Scolopendra morsitans. Nous aurons l’occasion, dans le courant de ce travail, de citer les résultats obtenus par ces auteurs. C’est d’ailleurs sur les conseils de M. PRENANT que nous avons entrepris nos premieres recherches chez le Lithobius forfi- catus. Les observations inattendues que nous a fournies cette étude nous ont engagé a étendre nos investigations sur d’autres représentants de cette classe d’Arthropodes afin de préciser au besoin certains points de la caryocinése et de généraliser les résultats que nous 1) S. Hirast, Notes on the Attraction Sphere in the Pollen Cells of Ginkgo biloba. The Botanical Magazine, Vol. 8, 1894. — Idem, Etudes sur la fecondation et ’embryogénie du Ginkgo (second mémoire). Journ. of the Coll. of Science Imp. Univ. Tokyo, Vol. 12, 1899. 2) H. J. Weser, Peculiar Structures occurring in the Pollentube of Zamia. Botan. Gazette, Vol. 23, 1897. 3) S. Ikeno, Zur Kenntnis des sog. centrosomähnlichen Körpers im Pollenschlauch der Cycadeen. Flora, Bd. 85, 1898. — Idem, Unter- suchungen über die Entwickelung der Geschlechtsorgane und den Vorgang der Befruchtung bei Cycas revoluta. Jahrb. f. wiss. Botanik, Bd. 32, 1898. 4) J. B. Carnoy, La cytodiérése chez les Arthopodes. La Cellule, 71, 1885. 5) A. Prenant, Observations cytologiques sur les éléments seminaux de la Scolopendre et de la Lithobie. La Cellule, T. 3, 1887. — Idem, Le corps intermédiaire de Fremmine dans les cellules séminales de la Scolopendre et de la Lithobie. Compt. rend. Soc. de Biol. 1892. — Idem, Le origine du fuseau achromatique nucléaire dans les cellules séminales de la Scolopendre. Compt. rend. Soc. de Biol., 1892. — Idem, Contribution 4 V’étude de la division cellulaire. Le corps intermédiaire de Firmminc dans les cellules séminales de la Scolopendre et de la Gi 100 avons acquis jusqu’ici. Dans ce but, nous avons commencé cet été examen des cellules sexuelles d’un Chilopode commun dans les Ardennes, le Geophilus linearis; nous avons obtenu tout de suite des faits intéressants, dont les uns sont spéciaux et dont les autres coincident en beaucoup de points avec ceux que nous avons observés chez le Lithobius forficatus. Ce sont ces éléments qui vont faire l’objet de la description ci-dessous. Technique. Les divisions caryocinétiques se manifestent dans les testicules du Geophilus linearis pendant un temps assez court, une quin- zaine de jours environ. Aussi, est-il nécessaire de sacrifier un assez grand nombre d’animaux a intervalles rapprochés pendant toute la durée du mois de Mai pour étre stir de prélever des organes durant la période d’activité spermatogénétique. Ces objets ont été fixés par différents réactifs: le liquide de FLEemminG (fort ou dilué de son volume d’une solution aqueuse d’acide chremique a 0,5°/)) et surtout le formol picro-acetique!). On laisse les objets dans ce dernier liquide pendant 24 ä 48 heures. On les lave ensuite & l’eau pendant 4 & 5 heures et on les déshydrate soigneusement en les passant par des alcools progressivement renforcés en commencant par lalcool a 30°. La fixation par le formol picro-acétique n’est pas trés solide et exige de grandes précautions au cours de la déshydratation et de l’enrobage dans la paraffine. Les coupes ont été presque exclusivement colorées & l’aide de la laque ferrique d’h&matoxyline, selon les in- dications donneés par M. HEIDENHAIN. Apres la fixation par le formol picro-acétique, les corpuscules centraux et les parties chromatiques du noyau sont mis en évidence avec une précision remarquable. Expose des faits. A. 1° division de maturation. a) Prophase. Les sper- matocytes de la premiere génération chez Geophilus linearis sont des éléments volumineux, mais leurs dimensions sont loin d’atteindre celles des éléments homologues du Lithobius forficatus. Is renferment un noyau arrondi, dont le réticulum chromatique a mailles tres larges entoure un trés gros nucléole excentrique. Quand l’element est sur le point d’entrer en prophase, on voit apparaitre contre le - 1) Acide picrique sol. aq. saturée 75 Formol 20 Acide acétique glacial 5 101 noyau deux corpuscules centraux qui semblent faire corps avec la membrane nucléaire. De trés petite taille, ces corpuscules possédent la forme de courts et minces batonnets. Tout autour d’eux se dif- férencient dans le cytoplasme des irradiations astériennes extrémement délicates; d’abord trés courtes, elles s’allongent rapidement et aug- mentent de nombre. Les deux corpuscules centraux ne tardent pas a s’écarter l'un de l’autre en suivant la membrane nucléaire. Il nous a été impossible de constater entre eux l’ébauche d’aucune centro- desmose. A peine se sont-ils éloignés Pun de l’autre qu’ils se dédoublent 4 nouveau; l’élément possede des lors les quatre corpus- cules centraux nécessaires aux deux divisions consécutives qui donne- ront naissance ä quatre spermatides. En continuant leur mouvement d’éloignement réciproque, les corpuscules centraux parviennent au niveau des pöles opposés du noyau. Ils séloignent ensuite de la périphérie nucléaire et se rappro- chent de plus en plus de la membrane de la cellule. Dans les divisions des spermatocytes de Lithobius forficatus, ce mouvement ascen- sionnel se réalise rapidement: corpuscules polaires et asters atteignent la face interne de la membrane cellulaire avant que les premiers indices de la division du noyau puissent étre observés. Les faits ne se passent pas d’une maniére absolument identique dans les spermato- cytes de la premiére génération chez Geophilus linearis. Dans cet objet, on observe également un mouvement ascensionnel des corpuscules polaires et des sphéres qui quittent la périphérie du noyau pour se diriger vers la face interne de la membrane de la cellule, mais les premiers symptömes de la caryodiérése se manifestent pendant la réalisation de ce mouvement ascensionnel et non aprés, comme chez le Lithobius forficatus. On assiste dés lors, en peu de temps, a la formation des chromo- somes aux dépens du réticulum chromatique, 4 la disparition du nucléole et de la membrane nucléaire, et 4 l’edification du fuseau aux dépens du réticulum lininien du noyau. Le réticulum chromatique est constitué par de trés fins micro- somes distribués sur les mailles du réseau de linine; au niveau des points d’entrecroisement de ce réseau, ils sont rassemblés en amas plus ou moins volumineux. Ces microsomes chromatiques se réunissent bientöt en petites masses qui se condensent rapidement en sphérules homog£nes; celles ci paraissent subir tout de suite une segmentation trans- versale. Peu de temps aprés le début de ces processus on peut voir, disséminés dans l’aire nucléaire, et aussi bien contre la face interne de la membrane du noyau que sur les travées du réseau lininien, des 102 chromosomes segmentés transversalement et qui figurent, comme lun de nous l’a déja signalé & propos du Lithobius forficatus, des sortes de diplosomes chromatiques minuscules. Ces diplosomes, chez Geophilus linearis, sont au nombre de huit. Il nous a été im- possible, & cause sans doute de l’extréme petitesse de ces formations, de nous rendre compte si les indices de la deuxiéme division de maturation apparaissaient sur ces chromosomes des ce stade de la caryocinese. Le nucléole ne prend pas part a la formation des chromosomes. Il disparait rapidement, soit en se segmentant en fragments plus petits qui retiennent énergiquement Vhématoxyline ferrique et qui émigrent ensuite dans le cytoplasma cellulaire, soit en perdant peu a peu son pouvoir de coloration. On constate les mémes faits dans les divisions du Lithobius forficatus. Ils confirment les résultats de Hacker, RÜCKERT, KARSTEN, WILSON, MEAD, KOSTANECKI, BOEHM et Fick, METZNER etc., qui ont observé dans divers objets, surtout dans les divisions de maturation des ovocytes, la non participation du nucléole a l’edification des chromosomes. Une fois les chromosomes constitués, le fuseau s’edifie aux dépens du réticulum lininien du noyau. Il se réalise comme dans les spermatocytes du Lithobius forficatus. Les mailles du réticulum s’allongent suivant le grand axe de la cellule, les anastomoses trans- versales disparaissent et sont absorbées par les travées longitudinales qui s’épaississent de plus en plus. Tout d’abord irréguliérement an- guleuses, les futures fibres fusoriales se régularisent ensuite, deviennent flexueuses, s’enlacent les unes avec les autres dans l’aire nucléaire qu’elles dépassent bientöt au niveau des deux pöles opposés du noyau (fig. 1 et 2). La membrane nucléaire qui existe encore au début de ces processus ne tarde pas a disparaitre completement. C’est a ce moment que les débris nucléolaires, quand ils existent encore, émigrent dans le cytoplasme. On peut les voir sur les flancs du fuseau sous ja forme de granulations irréguliéres et trés colorées le plus souvent par Vhématoxyline ferrique. Dans notre objet, le fuseau présente done une origine nucléaire indubitable. CArnoy!) avait également soutenu Porigine nucléaire du fuseau dans la plupart des cellules testiculaires des Arthropodes étudiés par lui, et Prenanr?) décrit d’une facon essentiellement identique a la nötre la genese de cet organe cellulaire dans les spermatocytes de la Scolopendre. Notre observation ne fait 1) Carnoy, loc. cit. 2) PRENANT, loc. cit. ru ” aT hater a tee, 103 . 4 4 f ‘ft 2 f i » f | € i £ Is f / N: / I : = 7 a bs ae 7 Big. 1: Fig. 2. Fig. 1. Spermatocyte de premier ordre du Geophilus linearis. Formation 8 I . een I . . du fuseau dans une division latérale. Les chromosomes sont disseminés sur le parcours de ses fibres constitutives. Objectif */,, de Reichert. Oculaire 8 comp. Chambre claire de ABBE. Projection sur la table’de travail. Fig. 2. Méme objet. Division médiane au méme stade. Méme grossissement. d’ailleurs que corroborer les résultats obtenus par un nombre con- sidérable d’auteurs, qui, dans les objets les plus divers, ont assisté a la genése nucléaire du fuseau (BürscaLı, R. Hertwia, PFITZNER, A. GRUBER, SCHEWIAKOFF, Hoyer etc. chez les Protozoaires; BÜTSCHLI, PLATNER, HenKING, KÖLLIKER, FLEMMING, CARNOY, RABL etc. et plus récemment MONTGoMERY chez Pentatoma, ERLANGER dans le © disque germinatif des Cephalopodes, VEJDOWSKY et MRAZEK chez Rhynchelmis, Carnoy et LEBRUN dans les ceufs des Batraciens urodéles, BoLLES LEE dans les cellules testiculaires d’Helix pomatia etc.). Une question qui se pose immédiatement a l’esprit est celle de savoir quels rapports ces fibres fusoriales présentent & ce moment avec les corpuscules polaires et les sphéres attractives. Nous rappel- lerons encore ici nos observations paralléles sur les éléments du Lithobius forficatus. Dans cet objet, le doute n’est pas possible. A aucune période de leur évolution, les fibres du fuseau ne se mettent en rapport avec les sphéres et les corpuscules centraux, qui, au moment de la prophase nucléaire, ont déja émigré contre la face interne de la membrane de la cellule et sont situés 4 une grande distance des extrémités fusoriales. Il n’en est pas de méme chez le Geophilus linearis. En effet, les fibres fusoriales se différencient alors que 104 les corpuscules centraux et les spheres se sont encore peu écartés de de la périphérie du noyau; aussi, 4 cette période, il est difficile de préciser quelles sont les relations de ces fibres avec les sphéres attractives. Dans la figure 1, qui représente une division latérale, on voit les fibrilles fusoriales s’étendre dans tout le champ de Jaire nucléaire et méme la dépasser du cdté des poles du noyau. Les extrémités de ces fibrilles sont trés voisines des sphéres attractives et des corpuscules centraux; elles se perdent méme parmi les irradiations astériennes et pour cette raison sont peu discernables. Mais un examen approfondi incite & penser quil n’y a pas de rapport de continuité a cette phase de la caryocinése entre les spheres et les fibrilles fusoriales. En effet, ces fibrilles sont volumineuses, retiennent assez énergiquement les substances colorantes, et tranchent, par ces caracteres, sur les irradiations astériennes qui, au contraire, sont remarquables par leur extréme ténuité. Il semble donc bien quwil y ait, des ce stade, indépendance entre l’ébauche fusoriale et les centres cinétiques. Toutefois, il est difficile de se prononcer dune maniere catégorique A ce sujet; il est possible, en effet, que les extrémités des fibres fusoriales se mettent en relation avec les sphéres au moyen de prolongements extrémement gréles qui se perdent et se dissimulent parmi les irradiations astériennes. Quoiqu’il en soit, comme nous le verrons ultérieurement, ces connexions, si elles existent, disparaissent dans les phases plus avancées de la caryocinése des l’établissement de la métaphase. Un autre fait interessant 4 noter, c’est la disposition variable des astrospheres et des corpuscules centraux des cette période de la mitose. Cette maniére d’étre varie en effet suivant que l’on a affaire a une division latérale ou a une division axiale. Dans le cas d’une division qui se réalise suivant l’axe de la cellule, les centres en question présentent la disposition classique. Ils sont situés a une certaine distance des pöles opposés du noyau; les nombreuses irradiations astériennes qui en partent s’étendent en tous sens dans le cytoplasme autour de l’aire nucléaire et s’entrecroisent méme au niveau de l’&quateur de la cellule. Dans d’autres cas la division est latérale, et peut se réaliser suivant tous les plans compris entre celui qui passe par l’axe cellu- laire et la membrane de la cellule. Certaines de ces mitoses late- rales peuvent étre tangentes a la face interne de la membrane nucléaire (fig. 1). Les noyaux dans ces conditions sont primitivement excentriques, et les corpuscules centraux avec leurs spheres se placent souvent en situation juxtapolaire, entre les pöles du noyau et la u a te Be 105 membrane de la cellule. Les asters de ces mitoses présentent sur- tout un développement unilatéral. Toutes les irradiations orientées vers la membrane cellulaire voisine sont courtes, gréles et viennent s’inserer sur cette méme membrane; au contraire, les irradiations orientées vers la masse cytoplasmique sont plus puissantes, s’allongent en éventail trés loin dans le cytoplasme et s’entrecroisent en grand nombre au niveau de l’equateur de la cellule avec les fibres issues du pöle opposé. Il existe donc une force spéciale qui tend a rap- procher de plus en plus les centres cinétiques de la membrane cellu- laire, rapprochement déterminé peut-étre par la rétractation des fibres astériennes qui sont le plus voisines de cette membrane et qui par- viennent a s’y insérer. La fin de la prophase se réalise rapidement. Les centres ciné- tiques finissent bientöt leur mouvement d’ascension polaire. Les asters sont tres développés & ce moment, le fuseau se régularise, les fibres sinueuses se tendent et les chromosomes, primitivement distribués sur tout le parcours des fibres achromatiques, se rangent en couronne autour de leur région équatoriale. La figure caryocinetique se trouve des lors 4 la période de la métaphase. b) Métaphase. Dans les divisions axiales, le fuseau, les chromosomes, les corpuscules centraux et l’astrosphere offrent la disposition suivante. Le fuseau est situé sur l’axe cellulaire. D’une maniere générale, il est constitué par des fibres épaisses disposées les unes a cöte des autres, de maniére a figurer par leur ensemble une sorte de tonnelet al- longé (fig. 3). Ces fibres retiennent souvent avec énergie la laque ferrique d’hematoxyline ce quirend assez difficile ’observation précise des chromosomes. Au niveau de leurs ex- trémités, elles convergent légérement les unes vers les autres et se terminent librement dans le cyto- Fig. 3. Spermatocyte de premier ordre de Geophilus linearis. Metacinese. Les fibrilles fusoriales se terminent librement dans le cytoplasme sans présenter de connexion avee les asters et les corpuscules polaires. Ces derniers sont situés eentre la face interne de la membrane cellulaire. — Méme grossissement que dans les figures précédentes. 106 plasme. Les extrémités de ces fibres, tout en étant orientées vers les corpuscules centraux et les spheres, s’arrétent a une certaine distance de ces derniers et noffrent pas de connexion avec eux. Nous n’avons jamais vu les fibrilles fusoriales se continuer par des fila- ments délicats avec les corpuscules et les sphéres. D ailleurs, dans certains cas rares, le fuseau se termine en pointe a ses extrémités (fig. 4) comme c’est la régle générale 4 propos des spermatocytes I du Lithobius forficatus. Dans ces conditions, il est trés facile de constater l’ind&pendance absolue des fibres constitutives du fuseau dune part et des centres cinétiques de l’autre. — Le fuseau n’a pas toujours la forme d’un tonnelet dont les extrémités sont plus ou moins fermées. Ses fibres constitutives peuvent étre paralléles les unes aux autres et dessiner par leur ensemble une sorte de gerbe de filaments d’inegale longueur (fig. 5). Fig. 4. Fig. 5. Fig. 4. Méme objet. Fuseau terminé en pointe au niveau de ses extrémités; celles-ci ne sont pas orientées exactement vers les corpuscules polaires. Fig. 5. Méme objet. Division latérale. Les fibres fusoriales sont disposées paral- lelement les unes aux autres et se terminent librement dans le cytoplasme. De cette étude sur le fuseau chez le Geophilus linearis nous nous croyons autorisés a conclure qu’il existe également chez ce Myriapode une indépendance compléte entre le fuseau d’une part, les sphéres et les corpuscules polaires, d’autre part, indépendance evidente au stade de la 107 métacinese, plus difficilement observable, mais trés vraisemblable cependant dés les prophases dela mitose. Ce fait confirme donc les observations que l’un de nous et que MEvES et v. Korrr!) ont faites sur le Lithobius forficatus. Nous rappellerons également que CARNoy ?) dans son étude sur la cytodiérése chez les Arthropodes, avait entrevu quelque chose d’analogue: il avance en effet que, chez Scolopendra, les centrosomes et les asters sont tout d’abord indépendants du fuseau; ce n’est qu’a la fin de la division que ce dernier vient s’appuyer sur les corpuscules cen- traux et les spheres. A. PRENANT?) qui a repris l’etude des di- visions cellulaires chez Scolopendra n’a pas vérifié le fait avancé par Carnoy et a toujours vu les corpuscules polaires situés aux deux extrémités du fuseau. D’autre part, CARNOY et LeBruN‘), dans un memoire récent sur la cytodiérése des ovocytes en maturation des Batraciens urodéles (Triton), ont également signalé l’ind&pendance qui existe, dans certains cas, entre les asters et les extrémités fusoriales, ces formations pouvant étre séparées les unes des autres par un faible intervalle. (Il ne s’agit pas ici de corpuscules polaires parce qu’on nen observe pas dans ces divisions.) Cependant, Vintervalle qui sépare les extrémités fusoriales des asters est si faible qu’il y a vrai- ment lieu de se demander si l’ind&pendance signalée existe réellement. Quoiqu’il en soit, les auteurs en question ont admis la possibilité de cette indépendance et bien plus, ils insistent sur l’autonomie relative qui existe entre le noyau et le cytoplasme au cours de la division. Comme nous aurons l’occasion de l’expliquer dans un travail ultérieur, nous nous rangeons volontiers 4 cette maniére de voir. Enfin, M. Van BENEDEN nous a informé par lettre qu'un de ses éléves, M. le Dr. HArkın, avait constaté, lors de la formation du premier globule polaire chez le Polystome de la Grenouille, des images qui rappellent beaucoup celles des spermatocytes I du Lithobius forficatus, et qui s’écartent, sous beaucoup de rapports, du schéma classique de la caryocinése. Pendant la métacinése de ces divisions axiales, les corpuscules polaires et les astrospheres sont appliqués contre la face interne de la membrane cellulaire. Les deux paires de corpuscules centraux sont ou bien appli- 1) Meves et v. Korrr, loc. cit. 2) Carnoy, loc. cit. 3) A. Prenant, loc. cit. 4) J. B. Carnoy et H. Lesrun, La cytodiérése de l’euf. La vésicule germinative et les globules polaires chez les Batraciens. III. mémoire. Les Urodeles. La Cellule, T. 16, 1899. 108 quées immédiatement contre la paroi de la membrane cellulaire, ou bien sont situées 4 une faible distance de cette derniére. Trés souvent on observe vis 4 vis des corpuscules centraux et des spheres une rétraction de la membrane de la cellule qui s’invagine légérement de dehors en dedans. Ces corpuscules centraux sont plongés dans une masse plasmatique spéciale, la sphere attractive; celle-ci fixe légérement la laque ferrique d’hématoxyline qui la colore en gris plus ou moins foncé. Quand on laisse séjourner les coupes pendant longtemps dans le bain ferrique et dans la solution d’hématoxyline, la substance de la sphére se colore d’une maniere si intensive qu’il devient difficile de différencier les corpuscules polaires qu’ elle renferme. Cette masse sombre et homogene n’est pas arrondie; elle offre au contraire une forme étoilée. De ses bords partent des branches plus ou moins courtes, les unes trapues, les autres plus minces, d’autres filiformes méme, et qui possedent vis a vis des matiéres colorantes les mémes réactions que la substance centrale. On n’observe dans cette substance aucune différenciation autour des corpuscules polaires; de sa périphérie partent des irradiations astériennes en grand nombre; celles-ci, aprés coloration combinée par Phématoxyline ferrique et l’érythrosine, tranchent, par leur teinte rose, sur la teinte gris foncé de la sphére attractive. La substance hyaline et homogene de Ja sphére parait produite par l’accolement et la fusion des extrémités internes des irradiations astériennes; celles-ci, ä ce niveau, perdent leur individualité et les fins microsomes cytoplasmiques qui les constituent, s’amal- gament les uns avec les autres pour former la figure que nous venons d’ana- lyser (fig. 6). Fig. 6. Aster et sphere attractive dans un spermatocyte de premier ordre. Objectif & immer- sion homogéne 4/,, de Reichert, oculaire 12. Chambre claire de ABBE. Projection sur la table de travail. Nous sommes donc amenés a partager l’opinion des auteurs qui admettent que les spheres attractives sont produites aux dépens d’une différenciation de la charpente cytoplasmique générale, dont la sub- stance filaire s’oriente en lignes convergentes sous l’influence des centres d’attraction qui se développent au moment de la mitose. Telle est l’opinion de KOSTANECKI et WIERZEJSKI!) d’aprés leurs 1) Kostansckı et WIERZEJISKI, Ueber das Verhalten der sog. achro- 109 recherches sur l’euf en maturation et en segmentation de Physa fontinalis. De méme, pour ERLANGER !), c’est seulement sa structure et non sa substance qui donne a la sphére sa spécificité; la sphere, les rayons astériens, aussi bien que les fibres fusoriales d’ailleurs, sont, d’aprés lui, le résultat de l’arrangement des alvéoles cyto- plasmiques en sens radiaire et concentrique. — D’aprés ses études sur les blastoméres du Triton, Ersmonp?) admet également que la sphere attractive, loin d’étre un organe constant de la cellule, ne se forme qu’au moment de la division; il la considére comme un terri- toire du corps cellulaire dans l’&tendue duquel les mailles polygonales du cytoplasme sont orientées en sens radiaire, les mailles centrales étant plus serrées que les mailles périphériques. Cet amoncellement ne montre aucune différenciation particuliere et sa configuration peut varier dans de grandes proportions. Comme ces formations n’ap- paraissent que dans certaines conditions physiologiques de la cellule, Vauteur ne croit pas qu’il s’agit d’un organe cellulaire constant, mais au contraire d’une formation endocinétique. Les irradiations astériennes dans les spermatocytes I du Geo- philus linearis, présentent un développement considérable pendant la métacinése; elles remplissent & peu pres Vhémisphére correspondant de la cellule et sont surtout abondantes immédiatement au-dessous de la membrane cellulaire. Elles divergent tout d’abord en ligne droite a partir de la sphere; puis, arrivées a une certaine distance de celle- ci, elles deviennent flexueuses et se perdent dans le cytoplasme tres finement granuleux de ces éléments. | Dans les divisions laterales, la situation des fuseaux et des corpuscules centraux est tres variable. D’une facon generale, le fuseau est dirigé parallélement a l’une des parois de la cellule; il peut lui étre tout a fait tangent (fig. 7) ou bien en étre situé a quelque distance (fig. 5). Les extrémités de ce fuseau sont orientées vers les corpuscules centraux et les sphéres; cependant cette orien- tation n’est pas toujours rigoureuse; pendant la métacinése, il n’est pas rare d’observer que l’axe fusorial ne coincide pas toujours exacte- matischen Substanzen im befruchteten Ei. Nach Beobachtungen an Physa fontinalis. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 47, 1896. 1) R. v. ErtanGer, Beiträge zur Kenrtnis der Structur des Proto- plasmas, der karyokinetischen Spindel und des Centrosoms. I. Ueber die Befruchtung und erste Teilung des Ascariseies. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 49, 1897. 2) J. Eısmonv, Einige Beiträge zur Kenntnis der Attractionssphären und der Centrosomen. Anat. Anz., Bd. 10, No. 7, 1894. 110 ment avec la ligne qui réunit les deux centres cinétiques, c’est-ä-dire que cet axe est l&gerement incliné sur la ligne des centres; on ob- serve aussi cette inclinaison dans les mitoses axiales, quoique plus rarement. > f Rn A 5 BR - a / Fi U / 4 ER FH 4 i ff E fi 1h j ; ate? | Pal u a f Hef ; . ji I / z aS \ i / if £ j * i Mie 111777 xi Ws ; x 7 a i ‘i » X we eh ER x Ri \ Raters. \ a re, i \ he Tee. \ eae Se =] Fig. Fig. 8. Fig. 7. Spermatocyte de premier ordre. Métacinése. Fuseau tangent & la paroi cellulaire correspondante. Objectif '/,, de Reichert, oculaire comp. 8. Chambre claire de ABBE. Projection sur la table de travail. Fig. 8. Méme objet et méme grossissement. Mitose latérale. La ligne des centres est plus petite que le grand diamétre de la cellule. Dans ces divisions latérales, les corpuscules centraux et les sphéres s’attachent contre la face interne de la membrane cellulaire, la ligne qui les réunit est souvent d’une longueur moindre que le grand dia- metre de la cellule (fig. 8). Dans ces conditions, on concoit que les extrémités du fuseau soient plus rapprochées des spheres et des corpuscules centraux que dans les mitoses axiales; ces extrémités peuvent se trouver si voisines des centres cinétiques qu’elles paraissent se continuer avec la substance de ces formations. c) Anaphase. L/anaphase se réalise rapidement; les granules qui constituent les diplosomes chromatiques s’ecartent les uns des autres; ils forment par leur ensemble deux couronnes de chromo- somes qui, dans leur ascension polaire, suivent les filaments du fuseau jusqu’au niveau des extrémités de ce dernier. A la fin de l’ascension polaire, les irradiations astériennes et les sphéres ont presque com- pletement disparu. Il nous a été impossible de constater l’existence de connexions entre les chromosomes et les irradiations asteriennes; celles-ci sont d’ailleurs moins nombreuses et moins visibles dans les 111 environs du noyau qu’a la périphérie de l’el&ment au-dessous de la membrane cellulaire. A ce point de vue, nous partageons l’opinion émise par CArNOY et LEBRUN!) & la suite de leurs recherches sur les mitoses de maturation de l’euf du Triton. D’aprés eux, il est impossible d’admettre qu’il y ait dans l’aster du Triton une couche palléale ou des cones destinés & remorquer les chromosomes vers les poles; on dirait plutöt, disent-ils, que les rayons fuient les chromo- somes ou sont repoussés par eux. Ils généralisent ce fait (ailleurs: sur tous les matériaux bien fixés, on n’observe jamais de couche palléale rattachant les poles aux bätonnets chromatiques. Une fois arrivées au niveau des extrémités du fuseau, les granulations chromatiques constituent un amas müriforme dont les parties constitutives se soudent bientöt pour former un boyau a ee chromatique continu (fig. 9). Le Ae N nouveau noyau s’entoure d’une £ Es fine membrane; dans sa masse f Fee of ged se différencient un réticulum | 4 lininien tres delicat et un suc | nucléaire qui demeure incolore | | sous l’action des réactifs. Dans NAA des cas trés fréquents, les noyaux- Ne NS { filles, méme avant leur recon- a stitution, sont rejetés au dehors fi ED de l’axe de la division, sur les Hi EN \ cötes de la cellule-fille, presque Be contre la membrane cellulaire. wi \ ie 7 Fig. 9. Méme objet et méme gros- ' aS 7 sissement. Fin de Vanaphase. Recon- Uae stitution des noyaux-filles et résidu fuso- >. Le rial. RE A eae ee Apres l’édification des noyaux-filles, se réalise la division du cyto- plasma cellulaire et la formation du résidu fusorial et du corps inter- médiaire de FLemminc. Les choses se passent comme chez le Lithobius forficatus. Les fibres fusoriales se désinsérent au niveau de leurs extrémités et se répandent dans tout le champ équa- torial de la cellule. Un étranglement annulaire de la membrane se manifeste ensuite, s’accentue de plus en plus, repousse devant lui les 1) Carnoy et Lesrvn, loc. cit. 112 fibres fusoriales et les resserre en un faisceau ayant la forme d’une gerbe (fig. 9). Des épaississements apparaissent alors sur les fibres périphériques de ce faisceau; tout d’abord allongés et fusiformes, ils ne tardent pas & se ramasser en sphérules qui se colorent intensement par Vhématoxyline ferrique. Ces grains disposés en couronne au niveau de l’équateur du reste fusorial constituent par leur ensemble un corps intermédiaire annulaire. Ce résidu fusorial parait offrir une certaine résistance 4 l’achevement de Jétranglement equatorial; il demeure en effet trés longtemps entre les deux cellules-filles puis- qu’on peut en constater la présence jusque vers la fin de la division des spermatocytes de la deuxiéme génération. Finalement, il est rejeté entre les deux cellules-filles et disparait: il est tres rare quil soit incorporé dans le protoplasme de l’une d’entre elles (fig. 10). Nous sommes donc amenés a partager, ä propos de notre objet, l’opinion defendue récemment par W. HorrmMann!) sur le role du corpuscule intermédiaire, 4 savoir que, dans les cellules animales, il ne joue la plupart du temps aucun role dans la division, mais qwil contribue plutöt a géner les derniéres phases de la plasmodiérése, et a infirmer celle de BaLLowirz?) et des autres auteurs qui placent en lui le primum movens“ de la division du corps cellulaire. B. 2i me division de maturation. Avant la fin de la mitose précédente, on constate la préparation de la caryocinése des spermato- cytes de 2. ordre. En effet, des que l’ascension polaire des chromo- somes est terminée, avant méme la reconstitution des noyaux-filles, les deux corpuscules centraux qui se trouvaient au centre de la sphere se separent rapidement et s’écartent lun de l’autre (fig. 9). Autour de chacun d’eux se reconstitue un aster et une sphere qui ne parait pas provenir de la substance de la sphere préexistante. Les centres cinétiques-filles ne tardent pas a se rapprocher de la face interne de la membrane d’enveloppe et a s’accoler contre cette derniere. La situation que prennent ces corpuscules centraux n’a rien ‘de constant. Quelquefois ils s’écartent en sens perpendiculaire a la direction du fuseau de la division précédente (fig. 10); plus fréquemment, la ligne qui les réunit est orientée tres obliquement sur cette direction; il nest pas rare en effet de constater qu’un corpuscule polaire s’est localisé dans le voisinage du résidu fusorial et du corps intermédiaire, 1) W. Horrmann, Ueber Zellplatten und Zellplattenrudimente. Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 63, 1898. 2) E. Batiowirz, Zur Entstehung des Zwischenkérpers. Anat. Anz., Bd. 14, 1898. 113 l’autre corpuscule polaire se placant au pöle opposé de la cellule. Quand les centres cinétiques ont gagné cette situation périphérique, leurs asters présentent un développement considérable. Remarquons la différence qui existe ici entre la prophase de la seconde division et celle de la premiere; dans la premiere, quand les corpuscules centraux et les sphéres ont atteint la face interne de la MELE EN membrane de la cellule, le noyau se y \ trouve a peu de chose pres au stade & sa a de la métacinése; les chromosomes 2 ee sont formés depuis longtemps déja | ay et le fuseau est complétement édifié ; A dans la seconde division au con- traire, les centres cinétiques atteignent \ tout de suite leur situation périphé- Xe rique, alors que le noyau est en- EN: 4 Is * core au repos ou commence a entrer ER | — en prophase (fig. 10). Ce fait n’est f pas constant. Dans certains cas, I eo nous avons assisté a l’édification du / fuseau avant que les corpuscules | polaires aient gagné leur situation S périphérique. a Y Fig. 10. Deux spermatocytes de 2ieme X 27 ordre encore reliés par le résidu fusorial. Pro- ine mo 2 phase de la seconde division. Méme grossisse- NSE eet oy” ment. 3 Comme nous l’avons vu a propos de l’anaphase de la premiere division, les noyaux-filles sont rejetés contre la membrane cellulaire en situation tout a fait excentrique, dans les cas nombreux de division latérale des spermatocytes de 1. ordre Ils se reconstituent en cette situation et peuvent étre alors situés tres pres d’un des asters et trés loin au contraire du deuxieme. Laster voisin du noyau est le plus souvent moins développé que l’aster opposé. Le noyau gagne ou se trouve repoussé ensuite vers le centre de la cellule. Aussi les secondes divisions sont-elles le plus souvent axiales. Une fois le noyau au centre de la cellule, son boyau chromatique se segmente en huit petits chromosomes semblables & des grains minuscules. Ils se disposent bientöt au niveau de l’équateur d’un fuseau formé aux dépens du réticulum lininien du noyau. Pendant ce temps, il est possible d’assister & leur segmentation transversale; ils s’ouvrent sur un de leurs cötes Anat. Anz. XX. Aufsätze, 8 114 par une fissure qui les sépare bientöt en deux moitiés. Celles-ci émigrent aussitöt vers les poles du fuseau. Pas plus que celui de la division précédente, ce fuseau n’offre de con- nexion directe avec les sphéres attractives et les cor- puscules polaires (fig. 11). Il semblerait, d’apres cette description, que la division des chromo- somes, au cours des deux mitöses de maturation des spermatocytes du Geophilus linearis, se passe deux EER fois de suite d’apres le mode transversal. Il est certain que la premiere se réalise N de cette maniere. Nous sommes moins | affirmatifsau sujet delaseconde. Evidem- | | ment, ou suit avec netteté la séparation | des chromosomes de la 2. division de ‘maturation par une fissuration transver- 7 Fig. 11. Deuxitme division de maturation. a Mejecmese: Les extrémités du fuseau sont indé- > pendantes des corpuscules polaires et des asters. Méme grossissement. sale. La question est de savoir si cette division transversale n’est pas la réalisation d’une segmentation longitudinale préparée des les prophases de la premiére division, et masquée surtout pendant le stade de repos qui sépare l’une de l’autre les deux mitoses consécutives. L’extréme petitesse des éléments nous a empéché de faire des observations certaines a ce sujet. La fin de la division se réalise comme dans la caryocinése précé- dente. Les cellules-filles qui se séparent l’une de l’autre, les spermatides, ne renferment plus qu’un seul corpuscule central périphérique, toujours entouré de son aster et de sa sphere, la moitié du résidu fusorial qui disparait rapidement, et un noyau qui se reconstitue aux dépens des huit minuscules segments chromatiques fournis Das la division des spermatocytes de 2. ordre. Tels sont les principaux faits que nous avons observes dans les éléments sexuels du Geophilus linearis au cours des deux mitoses de maturation. Nous nous sommes attachés exclusivement a leur description, sans nous préoccuper des considérations théoriques aux- quelles ils sont susceptibles de donner naissance et sur les quelles nous comptons revenir dans une communication ultérieure. Résumé et conclusions. I. Premiére division de maturation. On distingue deux sortes de divisions des spermatocytes de 1. ordre d’aprés la situation ee eS Se eee ee 115 du fuseau; dans les unes, le fuseau et les corpuscules centraux sont situés sur le grand axe de la cellule; dans les autres le fuseau et les corpuscules centraux sont situés sur un petit axe cellulaire lequel peut occuper toutes les positions comprises entre le grand axe et la membrane de la cellule. Nous avons désigné les premieres sous le nom de divisions axiales, les secondes sous le nom de divisions latérales. Les premiers indices de la prophase nucléaire apparaissent, quand les corpuscules centraux ont atteint leur situation polaire. La chro- matine se condense en huit chromosomes qui se segmentent trans- versalement aussitöt aprés leur formation; le fuseau se constitue aux depens de la charpente lininienne du noyau. Ses fibrilles constitutives se perdent librement dans le cytoplasme et ne présentent aucune connexion avec les centres cinétiques qui, pendant l’edification du fuseau, se sont localisés contre la face interne de la membrane cellu- laire. Pendant l’anaphase, les noyaux-filles issus des divisions latérales sont rejétés contre la membrane cellulaire, en dehors méme de l’axe de la division. Il. Deuxiéme divisionde maturation. Pendant l’anaphase de la premiére division, les deux corpuscules centraux de chaque future cellule-fille se séparent lun de l’autre et se localisent contre la face interne de la membrane cellulaire aussitöt aprés le cloisonne- ment des deux cellules-filles. Quand le noyau est excentrique, il quitte cette situation pour venir se placer sur l’axe qui passe par les corpuscules polaires. Il semble done que les divisions latérales ou médianes soient déterminées par la position des corpuscules polaires, puisque dans les divisions des spermatocytes de 2. ordre, la position excentrique des noyaux n’a aucune influence sur la situation future du fuseau. Le fuseau de la deuxiéme division se constitue également aux dépens de la charpente lininienne du noyau. Ses fibrilles constitutives se perdent dans le cytoplasma sans offrir de rapports de continuité avec les corpuscules centraux, les spheres et les asters. Les spheres attractives des deux divisions de maturation paraissent constituées par la fusion des extrémités internes des fibrilles astéri- ennes. Elles possedent une forme étoilée et une structure homogene. On n’y remarque aucune des zones decrites dans la plupart des sphéres attractives. La réduction chromatique semble se réaliser a la suite de deux divisions transversales successives. Nancy, le 18 Juin 1901. 8* 116 Nachdruck verboten. Ueber die Deckzellen im Epithel von Ureter und Harnblase. Von Dr. H. Eeserıng, Privatdocent und erster Assistent am anat. Institut zu Straßburg i. E. Mit 4 Abbildungen. Die gelegentliche Durchsicht einiger Präparate vom Harnleiter eines Hingerichteten veranlaßte mich zur näheren Beschäftigung mit der Structur des protoplasmatischen Körpers der Dechzellen, des sog. Uebergangsepithels. Die Lehrbücher der Anatomie und Histologie geben über diesen Punkt nur geringe Aufklärung, etwas ergiebiger ist das Studium der Originallitteratur. Nach einer Angabe von HAMBURGER (1880) ist nach Alkoholfixation an den Deckzellen des menschlichen Harnleiters ein homogener Cuticularsaum sichtbar; weniger deutlich sei derselbe beim Pferd, während beim Rind die oberste Zellschicht des Harnleiterepithels fast ganz verhornt sei. Aehnliches beobachtete Hry (1894, 1895) an einer in Alcohol absol. fixirten menschlichen Harnblase. Er fand hier an der freien Oberfläche der Deckzellen einen dunklen Saum, „der den Anblick einer Cuticular- schicht darbot“. Auf seiner Fig. 6, Taf. X, ist dieser Saum nur un- deutlich sichtbar. Ausgedehntere Untersuchungen in dieser Richtung rühren her von Doaren (1890). Als Material dienten ihm die Blasen von der weißen Maus und Hausmaus, weißen Ratte, Hamster, Hase, Hund, Katze und Mensch. Dieselben wurden mit sehr verschiedenen Reagentien behandelt, nämlich mit Mürter’scher Flüssigkeit, Chrom- säure, FLEMMInG’scher Lösung, 1-proc. Osmiumsäurelösung, Alkohol, Sublimatkochsalz, Pikrinsiure. Es zeigte sich nun, daß stets die Deckzellen, die übrigens bei Ratten und Mäusen eine ganz besondere Größe besitzen sollen, in zwei Abteilungen zerfallen, nämlich in eine obere oder innere, der Blasenhöhlung zugekehrte und in eine untere oder äußere. DoGIEL schildert dieselben folgendermaßen: „Die erstere nimmt ungefähr !/, oder mehr von der Dicke der ganzen Zelle ein und erscheint vollständig hell, homogen oder sehr schwach körnig. — Nach der Behandlung des Epithels mit Mürrer’scher Flüssigkeit, mit dem FLEMMING’schen Gemische, mit Osmiumsäure trennt sich die obere Abteilung vieler Zellen recht leicht von ihrem unteren Teile in Gestalt eines völlig hellen, kernlosen Plättchens. In einigen Fällen trifft man sogar Zellen, deren obere Abteilung nur teilweise sich von der unteren Bir abgetrennt hat, und dann tritt besonders scharf die zwischen denselben bestehende Verschiedenheit im Baue auf. Die untere Abteilung er- scheint zum Unterschiede von der oberen, bereits bei schwacher Ver- größerung, stark kérnig. — Das körnige Aussehen der inneren Ab- teilung der Epithelzellen hängt, wie dieses beim Untersuchen mit Hilfe starker Objective sich erweist, davon ab, daß dieselbe aus einem Netze ziemlich dicker Fäden besteht, zwischen welchen eine durchsichtige Interfilarsubstanz gelagert ist.“ Die beschriebenen Einzelheiten sind auf den Tafeln XXII und XXIII, Fig. 4, 8, 9, 14 dargestellt, und zwar von der Maus und vom Hund nach Fixation in MÜLLERr’scher Flüssigkeit und Sublimat. Nach letzterer scheint die Grenze zwischen den beiden Zellabschnitten schärfer zu sein. Beim Isoliren der Zell- elemente beobachtete DoGIEL ebenfalls eine völlige Trennung der beiden Abteilungen der Zelle. Außerdem zeigten in Isolationspräparaten gewisse sehr vereinzelte Zellen der Deckschicht noch eine andere Eigentümlichkeit (p. 399), indem aus ihrer obersten Abteilung „ein oder mehrere körnige Klümpchen hervortreten, die frei in die Höhlung der Harnblase hineinragen. — Die bezeichneten Klümpchen besitzen eine kugelrunde Form und verbinden sich mit Hilfe eines mehr oder weniger langen und breiten Stieles (Füßchen) mit der oberen Abteilung der Zelle — oder aber sie stellen Gebilde von keulenförmiger oder wurstförmiger Gestalt dar“. Die Substanz dieser Zellfortsätze geht ohne Grenze in das Protoplasma der Zelle über. An Schnittpräparaten sind diese Klümpchen nur selten im Zusammenhang mit den Zellen zu sehen; sie scheinen sich sehr leicht abzutrennen, wodurch sie in die Höhlung der Blase gelangen. Docren will dieselben im Harne kleiner Nager häufig gefunden haben. Er vermutet aus dem Aus- sehen dieser Gebilde und einigen Färbungsreactionen, daß dieselben aus einer schleimigen oder zum mindesten schleimreichen Substanz bestehen, die von den Zellen der Deckschicht ausgeschieden wird. Diese Substanz soll zum Einschmieren der Oberfläche der Blasen- schleimhaut dienen und dieselbe so vor der unmittelbaren Ein- wirkung des Harnes schützen. DissELHoRsT (1894) untersuchte die Ureteren von Säugetieren (Pferd, Rind, Kaninchen, Fledermaus, Ratte, Schwein, Katze, Schaf) und dem Menschen nach Fixation mit FLEmming’scher Lösung und konnte nirgends einen Cuticularsaum auffinden; nur komme den Deckzellen zuweilen, besonders beim Rind, ein starker Glanz zu. Eine Beschreibung und Abbildung der Deck- zellen des menschlichen Harnleiters nach Sublimatfixation giebt ZIMMERMANN (1898). Er fand, daß das Protoplasma der Deckzellen sich stark mit Säurefuchsin färbt, besonders der Teil des Zellleibes, 113 der nach dem Lumen zu gelegen ist und eine dicke, deutlich, aber nicht scharf gegen den übrigen Zellleib abgegrenzte Schicht darstellt. Diese zeichnete sich auch durch eine meist nicht sehr deutliche, senk- recht zur Oberfläche verlaufende Streifung aus. MENDELSSOHN (1899) und Lanpors (1899) schließen sich HAMBURGER an mit der Bemerkung, daß das Uebergangsepithel der harnableitenden Wege mit einem homogenen Cuticularsaum ausgestattet sei. Andere Untersucher er- wähnen nichts von einem Cuticularsaum oder einer Gliederung des Zellleibes der Deckzellen in zwei Abschnitte. Aber ihre Abbildungen sagen stellenweise mehr als ihre Beschreibungen. Das ist der Fall bei OBERDIECK (1884), von BRunN (1893), KoLossow (1898), STöHR (1901), LENDORF (1901). Bei OBERDIECK sieht man auf Taf. I in den Deck- zellen der Kaninchenblase eine oberflächliche, mehr homogene Partie von der tieferen sich ziemlich deutlich abheben. v. BRUNN zeichnet auf Taf. XVII, Fig. 3 einen Schnitt durch die Harnblasenschleimhaut des Menschen nach Alkoholhärtung. Bei 2 Deckzellen auf der linken Seite der Abbildung sind sehr deutlich ein oberflächlicher und ein tiefer Zellabschnitt als besondere Gebilde hervorgehoben, ohne daß es möglich wäre, über ihre charakteristischen Merkmale Aufklärung zu erhalten. Auf Taf. III, Fig. 14 von Korossow sind einige ober- flachliche Zellen des Ureterepithels der Katze dargestellt zur Demon- stration der Intercellularbrücken. An den Deckzellen läßt sich deutlich eine oberflächliche homogene Schicht von einer tieferen körnchen- reichen unterscheiden. Eine scharfe Grenze ist zwischen beiden nicht vorhanden. In Srönr’s Fig. 238 zeigen einige Deckzellen der mensch- lichen Blasenschleimhaut ganz schmale, scharf sich abhebende ober- flachliche Differenzirungen. In einer vor kurzem erschienenen Ab- handlung von LenporF (1901) finden sich auf Taf. V/VI, Fig. 29 u. 30 Deckzellen aus einer Ochsenblase und einer Hundeblase abgebildet, an denen deutlich ein schmaler, heller, oberflächlicher Saum hervor- tritt. Derselbe ist im Text nicht erwähnt. Dagegen vermutet LENDORF ähnlich wie DoGIEL, daß diese Zellen ein Secret liefern. Auch er beobachtete „eigentümliche, secretähnliche Klümpchen an der Ober- fläche der superficiellen Zellen, die teils frei liegen, teils die Zelle unmittelbar fortsetzen und an den Schnittpräparaten zuweilen als eine mehr oder weniger homogene oder feinkörnige Schicht eine größere Strecke bedecken. Dieses Secret nahm oft durch VAN GrEsON’s Färbung einen rötlichen Ton an, mitunter, z. B. beim Pferde, wurde es durch diese Färbung bläulich, und dem entsprechend (Mucingehalt) nahm es durch Thionin rötliche Farbe an. Zu anderen Zeiten färbte es sich nur ganz schwach und erschien dann ebenso wie an ungefärbten 119 Präparaten als homogenes, ziemlich stark strahlenbrechendes, kugel- förmiges Klümpchen“. Ferner beobachtete LENDORF in der ober- flächlichen Schicht bei Kaninchen, Pferd und Katze Zellen, die an- scheinend in verschiedenen Stadien des Secretionsprocesses sich befinden. Auch LEnDorrF hält dies Secret für eine Schutzeinrichtung des Epithels gegen die unmittelbare Einwirkung des Urins und meint, daß vielleicht auch diese schleimige Masse das geringe Resorptions- vermögen der Blase begründet. “Alle diese Angaben liefern noch kein klares Bild von dem Ver- halten des Zellleibes der Deckzellen, auch stimmen sie nicht voll- ständig überein mit dem, was ich an meinen Präparaten sah. Deshalb dehnte ich meine Beobachtungen auf ein größeres Material aus und bediente mich dabei verschiedener Fixirungs- und Untersuchungs- methoden. Das verarbeitete Material ist folgendes: Fixation Pikrin- säure, conc. wässerige Lösung: Ureter Kaninchen, Ureter und Harn- blase Meerschweinchen, Ureter und Harnblase Rind; Fixation Chrom- säure, 0,2-proc. wässerige Lösung: Ureter Kaninchen, Ureter und Harnblase Meerschweinchen; Fixation FLEMMIn@’sche Lösung: Ureter Maus, Ureter und Harnblase Rind; Fixation Alcohol absol.-Chloroform- Eisessig nach Carnoy: Ureter Maus, Ureter und Harnblase Meer- schweinchen; Fixation Mürrer’sche Flüssigkeit: Ureter und Harnblase Rind; Fixation Alcohol absol.: Ureter Mensch, Ureter und Harnblase Rind; Fixation ZEnker’sche Flüssigkeit: Ureter Schwein, Ureter Katze, Ureter Mensch, Ureter Maus, Ureter und Harnblase Meer- schweinchen, Ureter und Harnblase Rind; Fixation Pikrinsublimat: Ureter Katze; Fixation Formalin, 4-proc. wässerige Lösung: Ureter Mensch. Die Präparate wurden in Paraffin eingebettet, teilweise nach vor- heriger Durchfarbung in Boraxkarmin, in Schnitte von 3—10 w Dicke zerlegt, gefärbt mit Karmalaun, Hämalaun und Eosin, Pikrinsäure, Eisenhämatoxylin nach M. HEIDENHAIN und Säurefuchsin und in Damarharz eingeschlossen oder auch, bisweilen ungefärbt, in Wasser oder Glycerin untersucht, welche Betrachtungsweise sich als ganz besonders günstig erwies. Alle Präparate lassen in dem Zellleib des Deckepithels von Ureter und Harnblase übereinstimmend folgende Differenzirungen erkennen: Zu oberst gegen das Lumen hin findet sich eine ganz schmale, helle, doppeltcontourirte, homogene Schicht, die Deckmembran; dieselbe ist scharf abgegrenzt gegen die darunter liegende Zellabteilung. Letztere stellt sich dar als eine ziemlich breite, dichte, mit Säure- 120 fuchsin intensiv färbbare Protoplasmaschicht, die homogen oder feinkörnig erscheint. Das Exoplasma geht ohne scharfe Grenze über in das sehr lockere, weitmaschige Netzwerk des Endoplasma, welchem der Kern eingelagert ist (vergl. Fig. 1). Die homogene helle Deckmembran erscheint nach außen hin abgegrenzt durch einen sehr scharfen, ziemlich dicken, dunklen Strich. Bei wechselnder Einstellung kann die darunter gelegene helle Zone zum Verschwinden kommen, so daß das Exoplasma direct durch den dunklen Contour abgegrenzt erscheint. Durchaus nicht alle Zellen lassen eine solche Deckmembran erkennen. Viele grenzen anscheinend direct mit dem Exoplasma an das Lumen. Sie besitzen dann ent- weder eine abgerundete, in den Hohlraum von Ureter oder Blase vor- ragende Kuppe oder erscheinen wie ausgefranzt, mit kleinen Zacken und Fortsätzen versehen, wie dies offenbar DoGıEL und LENDORF auch gesehen haben. Bei diesen Zellen handelt es sich entweder um Flach- oder Schrägschnitte, oder um Zellen, welche ihre Deckmembran verloren haben. Daß dies in ausgedehntem Umfange sich ereignet, zeigten mir zahlreiche Präparate mit allen Fixirungsmitteln. Bei der Untersuchung in Wasser sieht man nämlich sehr häufig an den Rändern des Epithels im Lumen unregelmäßig gestaltete, mit Rissen und Falten versehene Fetzen, wie sie Fig. 2 zu schildern versucht. Die um- Fig. 1. Fig. 2. Fig. 1. Deckzelle aus dem Ureter vom Kaninchen. Fixation Pikrinsäure. 10 pe. Wasser. Fig. 2. Ureterlumen vom Meerschweinchen. Fixation Pikrinsäure. 10 u. Wasser, gebogenen Ränder derselben gleichen durchaus den Querschnitten durch die Deckmembran. Aus den relativen Größenverhältnissen geht hervor, daß nicht jeder Fetzen je einer Zellenoberfläche entspricht, sondern nur einen Teil des einer Zelle zukommenden Membranstückes darstellt, obgleich ja auch Zellen beobachtet werden, deren Oberfläche nicht größer ist als die gezeichneten abgelösten Membranbestandteile. Die Frage, ob je einer Zelle eine selbständige Deckmembran zukommt, konnte 121 ich nicht entscheiden. Häufig scheint der Saum über eine ganze Reihe von Zellen hin ein continuirlicher zu sein, andererseits sind die Zellbezirke vielfach, wie in Fig. 3, ziemlich deutlich gegen einander abgegrenzt. Nicht immer ist die äußerste Contourlinie ganz glatt, wie in Fig. 1. Bisweilen sieht man von ihr feine, körnige Zäckchen ab- gehen, wie sie Fig. 3 zeigt. Ich möchte dieselben für Niederschläge aus dem Inhalt von Harnleiter und Blase durch die Wirkung des Fixirungsmittels halten. Seltener zeigt die ganze Deckmembran eine feine wellige Gestaltung (Fig. 4), die wohl aus einer Contraction des Bigs 3. Fig. 4. Fig. 3. Deckzellen aus dem Ureter vom Menschen. Fixation Alcohol absol. 7,5 ». Hämatoxylin HANSEN. Eosin. Fig. 4. Deckzelle aus dem Ureter vom Kaninchen. Fixation 0,2-proe. Chrom- säurelösung. 10 u. Zellleibes bei der Fixirung sich erklärt. Ein unregelmäßiger Ober- flächencontour der nicht mit einer Deckmembran versehenen Zellen fiel mir besonders an den mit FLEemming’scher Lösung behandelten ÖObjecten auf, er war am geringsten nach Fixation in Sublimat- gemischen. Voraussichtlich besitzt die Deckmembran eine zähflüssige Beschaffenheit und kann sich den physiologisch wechselnden Zuständen in der Ausdehnung der Zelloberfläche anpassen. Bei ihrer geringen Dicke ist es begreiflich, daß Unterschiede derselben bei abgeplatte- ten und hohen Deckzellen nicht deutlich wahrnehmbar werden. Aus ihrer leichten Ablösbarkeit geht hervor, daß sie ein ziemlich selb- ständiges Differenzirungsproduct des Zellleibes darstellt. Auch wenn sie mit der Oberfläche der Zellen in Verbindung geblieben ist, wird die Deckmembran viel deutlicher an den in Wasser untersuchten, mit Boraxkarmin und Hämalaun gefärbten Präparaten als bei den nach M. HEIDENHAIN gefärbten, in Damarharz eingeschlossenen Schnitten kenntlich. Von den angewandten Fixirungsmitteln eignet sich das Alkohol-Chloroform-Eisessig-Gemisch nach Carnoy ganz hervorragend zur Darstellung der Deckmembran. Das Exoplasma ist dicht, fast homogen, ganz feinkörnig, be- sonders an dickeren Schnitten; stellenweise läßt es eine nicht sehr deutliche zur Oberfläche senkrechte Strichelung erkennen. An dünnen Schnitten, besonders nach Behandlung mit dem Gemisch von CARNoy, erscheint es ganz fein netzförmig. Die Grenze gegen das Endoplasma ist an einzelnen Präparaten schärfer als an anderen, aber stets be- 122 steht ein allmählicher Uebergang zwischen beiden. Die Dicke der dichten Protoplasmaschicht beträgt in der Regel etwa !/, der gesamten Zellhöhe. Ihre untere Grenze reicht meist bis in die Gegend des oberen Kernrandes. Das Endoplasma, welches den Kern in sich birgt, ist sehr weitmaschig, ganz besonders nach Fixation mit Formalin. Den Maschen des Netzes sind in wechselnder, aber nie großer Zahl gröbere Granula angelagert. Einzelne solcher finden sich auch im Exoplasma. Vergleiche ich meine Befunde mit den Darstellungen in der Litteratur, so ergiebt sich, daß die Deckmembran offenbar nur von HAMBURGER und Hey, eventuell von STÖHR und LENDORF gesehen wurde, während von ihnen die Sonderung in Exoplasma und Endo- plasma keine Beachtung fand. Letztere dagegen wurde offenbar rich- tig erkannt von DOGIEL, ZIMMERMANN, OBERDIECK, V. BRUNN und KoLossow. Ueber die Frage nach dem Vorkommen einer Secretion in den Deckzellen von Ureter und Harnblase kann ich keine entscheidende Antwort geben, da ich mein Augenmerk nicht speciell darauf gerichtet habe. Diejenigen Bilder aber, die ich in Uebereinstimmung mit DOGIEL und LENDoRF gelegentlich beobachtete, scheinen mir nicht unbedingt für das Vorhandensein einer solchen Secretion zu sprechen. Ich möchte sie vielmehr als Wirkungen des Fixirungsmittels, teils als ein Ausfließen des Zellinhaltes aus der der Deckmembran beraubten Zelle, teils als Niederschläge aus dem Urin, auffassen. Einzellige Drüsen, wie sie LenporF abbildet und schildert, habe ich nie in überzeugender Weise beobachten können. Die Deckmembran dürfte genügen, um die Widerstandsfähigkeit der Deckzellen gegen den vorbeiströmenden Urin und zugleich die geringe Resorptionsfähigkeit der Blase zu erklären. Schließlich möchte ich erwähnen, daß die von DOoGIEL und Korossow geschilderten Intercellularbrücken an Präparaten aus Fremming’scher Lösung und ganz besonders aus dem Carnoy’schen Gemisch sehr deutlich zur Darstellung kamen. Straßburg i. E., den 7. August 1901. Litteratur. 1893. v. Bruns, A., Ueber drüsenähnliche Bildungen in der Schleim- haut des Nierenbeckens, des Ureters und der Harnblase beim Menschen. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 41, p. 294—302, 1 Taf. 1894. DisseLHorst, R., Der Harnleiter der Wirbeltiere. Anat. Hefte, Bd. 4, p. 127—191, 3 Taf. 1890. Doerner, A. S., Zur Frage über das Epithel der Harnblase. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 35, p. 389—406, 2 Taf. Es ee ee EEE ee nn nn ei Bayern = 123 1880. HAMBURGER, Ap., Zur Histologie des Nierenbeckens und des Harn- leiters. Arch. f mikr. Anat., Bd. 17, p. 14—20, 1 Taf. 1894. Hy, F., Ueber Drüsen, Papillen, Epithel und Blutgefäße der Harnblase, Inaug.-Diss. Tübingen. 1895. — Die Drüsen der Harnblase. Beitr. klin. Chirurgie, Bd. 13. 1898. Konossow, A., Eine Untersuchungsmethode des Epithelgewebes, besonders der Drüsenepithelien, und die erhaltenen Resultate. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 52, p. 1—43, 3 Taf. 1899. Lanports, Lehrbuch der Physiologie, 10. Aufl. 1901. LENDoRF, Axer, Beiträge zur Histologie der Harnblasenschleimhaut. Anat. Hefte, Bd. 17, p. 55—179, 6 Taf. 1899. MENDELSSOHn, Martin, Ueber Bau und Function des harnab- ‚leitenden Apparates (Nierenbecken und Ureter). Wiener Klinik, Jahrg. 25, p. 323—386, 17 Fig. 1884, ÖBERDIECK, Ueber Epithel und Drüsen der Harnblase, Göttingen. 1901. Sréur, Lehrbuch der Histologie, 9. Aufl. 1898. Zrmermany, K. W., Beiträge zur Kenntnis einiger Drüsen und Epithelien. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 52, p. 552—706, 3 Taf. Nachdruck verboten. Closure of Blastopore in the normally placed Frog Egg. By H. V. Wiııson. About a year ago I described (Anat. Anz., Bd. XVIII, No. 9/10) certain cell movements occurring during the closure of the blastopore in the frog egg, when the egg was compressed and inverted. While there was every reason to believe that the movements were those which occurred in the normally placed egg, it seemed desirable to learn positively whether this was the case. For this purpose I made use during the past spring of the inverted microscope referred to in my previous communication. The particular instrument used by me is made by the Bausch and Lomb Optical Co., Rochester N. Y. The stage is horizontal, with the objective below it. By means of a prism placed below the ob- jective, the light rays are given an upward direction, passing along the tube which stands at an angle of about 45° to the vertical. In the stock pattern the aperture in the stage is too small, the stage it- self interfering with the light, which is necessarily placed at a lower level. For use the microscope was elevated on a stand above the level of the table, while a lamp and large bulls-eye lens were placed in the proper positions on the table. During the day the room was 124 darkened. With the face and eyes protected by a screen, the observer may work in comfort for hours. The eggs from which all but the innermost jelly had been re- moved, were placed some time before the appearance of the dorsal lip, in a ZIEGLER’s compressorium (large form), and slightly com- pressed. Thus normally placed, they develop normally if a proper current be maintained, and they are not overheated. The thickness of the two under glasses in the ZIEGLER’s compressorium might seem to be a serious disadvantage, but with a 3/, inch objective, and a Zeiss 2 ocular, the change of shape and position in the individual cells may successfully be studied. The cells are not however equally distinct round the entire periphery, and the compressorium must be turned until the quarter of the egg which it is desired to study, oc- cupies the proper position with respect to the light. Or it is usually better to include a number of eggs in the compressorium, and simply select those which occupy the desired positions. The observations upon the cell movements were carried on with the help of a micrometer eye-piece, and the egg used was again that of Chorophilus feriarum Barrp. Out of seven sets of observ- ations made during March, two were failures owing to the fact that the eggs developed too slowly, and eventually became abnormal. Five were successful, the development progressing normally with formation of neurulas. The observations showed that the same processes as de- scribed for the inverted eggs occur in the normally placed egg: the process of “delamination” occurs; blastopore is outlined in same way; ectoderm cells roll over the dorsal and ventral lips; and yolk cells disappear beneath the dorsal and ventral lips during the extension of the ectoderm over the yolk, the rate of approximation between yolk cells and the lip being about the same for the dorsal and ventral regions. Of the five successful sets of observations, I select one for de- scription. Eggs were laid in the laboratory by a copulating pair, March 12 about 8 P.M. Nine eggs in an advanced stage of segmen- tation were put in the compressorium March 13, 11 A.M. and slightly compressed. They were exposed to lamp light with bulls-eye lens all day. Continuous observation began at 6.30 P.M. Excellent results here as in some other cases were obtained through the long exposure to light. Numerous yolk cells acquired a slight tinge of brown, rend- ering cells outlines more distinct. In many yolk cells, central pigmented spots due to accumulation of pigment round the nucleus, appeared. Also 125 numerous intercellular depressions, angular and irregular, with pig- mented walls, developed. In the egg selected for observation the dorsal lip had appeared, but was still a short, slightly curved line, at 6.30 P.M. Diameter of compressed egg was 105 micrometer divisions. A cell boundary in the yolk, 5 div. from the dorsal lip, was selected at 6.30 P.M. Gra- dual approximation of lip and cell boundary took place, lip reaching cell at 8.45 P.M. The conclusion drawn is that the dorsal lip moves 5 div. towards lower pole 6.30—8.45 P.M. During this time, 6.30—8.45 P.M., the rolling over of ectoderm cells round the dorsal lip was observed. The accumulation of pigment round the nucleus in these cells made a dark spot. Spots of this sort 4—5 div. from the lip were easily observed gradually to approach, and finally to disappear, round the lip. At 9.10 P.M. the ventral lip was outlined as a distinct, though still rough and jagged line; dorso-ventral diameter of the blastopore measuring 70 div. A cell boundary in the yolk 7 div. from the ventral lip was selected. The lip gradually approached the cell boundary; and at 11 P.M. was only 2 div. distant. The conclusion drawn is that from 9.10 to 11 P.M., the ventral lip moves 5 div. over the yolk. By 11 P.M., the dorso-ventral diameter of the blastopore is only 60 div.; egg dia- meter still 105 div. The inference is that the diminution of 10 div. in the size of the blastopore, between 9.10 and 11 P.M., is in part due to overgrowth of the ventral lip (5 div.), and in part to the con- tinued overgrowth of the dorsal lip (5 div.). The opposite parts of the lip advance at equal rates. Meantime (9.10—11 P.M.) particular ectoderm cells, 4--5 div. from the lip, gradually approached and dis- appeared round the lip. On the following day, neural folds were well developed. In some of the other experiments, the progress of the ventral lip over the yolk was followed somewhat farther than in the just de- scribed case. In one such, the diameter of the blastopore when the ventral lip is first outlined as an edge (at 11.15 P.M.) is 65 div., while the egg diameter is 105 div. From 11.15 P.M. to 1.45 A.M., the progress of the ventral lip over the yolk was watched for 8 div. At the end of this time, the blastopore diameter was 50 div. The diminution of 15 div. in the size of the blastopore is again due in part to the movement of the ventral, and in part to the movement of the dorsal lip. The two lips progress at about equal rates. Sections indicate that during the process of gastrulation, the yolk 126 behaves as a plastic, semi-fluid mass. The change in shape of the whole mass, which goes on continuously from the time of appearance of the dorsal lip until the blastopore is small and the segmentation cavity obliterated, shows that during gastrulation the yolk is far from inactive. An examination of sections through successive stages shows plainly that as the dorsal and ventral (and all) parts of the blasto- pore lip advance toward the lower pole, the diameter of the yolk plug becomes smaller and smaller, the dorsal and ventral lips con- tinuing to press upon it. Thus while it is conceivable that the cells, occupying the centre and greater part of the exposed yolk area, may remain passive, it is plain that the peripheral yolk cells must con- stantly be passing round the edge of the yolk plug, and therefore constantly undergoing a change of front. Whereas at one time they face downward (in the normal position of the egg), later having passed round the edge, the same cells will face toward the dorsal or ventral or one of the lateral surfaces of the embryo. When there- fore I speak of the yolk area being overgrown by the dorsal and ventral lips, I do not intend to imply that the exposed area remains altogether passive, while the blastopore lip becomes raised up and overgrows the motionless yolk. My idea is rather that as the blasto- pore lip from all quarters approaches the lower pole, it presses upon the yolk plug, the peripheral material of the latter constantly passing, as if it were squeezed, into the interior, while the more central portion of the exposed surface of the plug remains quite at rest. The pro- gress of the several parts of the blastopore lip toward the lower pole is consequently marked not only by the continuous involution of ecto- derm cells round the margin of the lip, but also by the continuous involution of yolk cells round the margin of the yolk plug. It would seem that as the yolk cells thus come to lie nearer, and eventually pass round the edge of the yolk plug, they might undergo an observable change of shape. As regards this point, I have made some though scanty observations on the living embryo. The cells in the central part of the yolk area are polygonal, cell-axes not far from equal in most cases, the cells forming an epithelium-like mosaic. The marginal yolk cells some three tiers deep, in the region of the recently formed ventral lip, are on the contrary irregular and present a very different appearance from the more centrally situated cells. The marginal cells are commonly much longer than wide, the long axis of the cell making any angle with the blastopore lip. The corners of the cells too are frequently rounded, pigmented intercellular de- pressions being present. The distinctive shape of these cells prob- 127 ably indicates considerable activity in the yolk of this region. In the peripheral yolk region adjoining the recently formed dorsal lip, I have not found a marked difference in shape between the marginal and more centrally situated cells. | In watching the gradual approximation between blastopore lip and yolk cells, both in the case of dorsal and ventral lips, I have some- times been able to note a very obvious change in the shape of the yolk cell, as the lip drew near it, while in other cases the yolk cell exhibited as far as I could see, absolutely no change of shape. I am inclined to believe, then, that there is no uniformity in the behavior of the yolk cells as the blastopore lip approaches them: they may or may not undergo a change of shape during the period in which they lie near but not quite at the edge of the yolk plug. Of course when they reach the extreme edge and begin to involute and to be covered by the advancing lip, they doubtless change shape in some measure, but as regards this change the only evidence obtainable seems to be sectional evidence. The fact that in the normally placed egg the dorsal and ventral lips of the blastopore behave alike, is it seems to me in flat contra- diction with the concrescence theory of the formation of the frog embryo. In the Chorophilus embryo the neural plate when first formed, minus the anterior connective, has an angular length of fully 120°. The entire white surface extending between the dorsal and ventral blastopore lips, in the positions where they are first differen- tiated, measures 120° or close to it. Now if the tissue composing the neural plate were really produced by a concrescence from the dorsal lip backwards, of the lateral blastopore lips, the dorsal lip should travel 120° over the yolk, while the ventral lip should remain abso- lutely stationary, or granting the probability of slight errors in my measurements, nearly stationary as maintained by MorGAn (Quart. Journ. Micr. Sc., Vol. 35). But the fact seems to be that the ventral lip is far from stationary, in that directly upon its formation it begins to overgrow the yolk at about the same rate as the dorsal lip. My computation (1. c. p. 228) is that the dorsal lip moves approximately 25° over the yolk before the ventral lip is distinctly outlined; and at the time when the ventral lip is differenti- ated, the angular distance between the two lips is approximately 95°. Since the rate of overgrowth is about the same for the two lips, it follows that the total overgrowth on the part of the ventral lip must be in the neighborhood of 471/,°. According to this calculation the conclusion is that the anterior part of the neural plate (anterior con- 128 nective plus about 47!/,° of the remaining length) is derived from tissue situated in front of the original position of the dorsal lip; and the posterior part (about 72!/,°) is derived from tissue produced by the expanding ectoderm during the closure of the blastopore — a con- clusion which, it is needless to say, has been reached by several ob- servers on the strength of various kinds of evidence. We fall into a tangle of unverifiable conjectures, when we try to go deeper than this general conclusion in the endeavor to ascertain what was the precise situation of the neural plate material when the embryo was in the blastula stage; or at the time when (in any one region) the existence of the randzone came to an end, and the ecto- derm (or as it might without chance of confusion be called, the micro- mere layer) and primitive entoderm (yolk) became sharply separated. For direct observation shows that the cells of at any rate the peri- pheral region of the micromere layer are continually shifting their po- sition as the whole layer expands. Cells at some distance from the edge of the layer approach the edge, and cells at the edge pass in- wards. Thus while the micromere layer gives rise to the ectoderm, it apparently also gives rise to a part of the lining of the arch- enteron, as Lworr (Bull. de la Soc. imper. des Naturalistes de Moscou, T. 8, 1894) maintained some years ago. Hence cells which at one time lay in front of the dorsal lip in a region which was destined to form a part of the neural plate, may have moved entirely out of that region before the histological differentiation of the plate was begun. Conversely, while during the contraction of the blastopore some of the material of the lip must become incorporated in the neural plate region, it would seem to be a fact that the cells so incorporated originally lay at a considerable distance from the blastopore lip when the latter was first marked out. University of North Carolina, Chapel Hill N.C., U.S.A. June 25, 1901. 129 Nachdruck verboten. Ueber den Ansatz der Museuli Iumbrieales an der Hand des Menschen. Von Frl. E. ReınHARDr. (Aus dem Anatomischen Institut an der Medicinischen Hochschule für i Frauen zu St. Petersburg.) Unlängst erschien eine Arbeit von Fr. KorscH t), in der er auf Grund specieller Untersuchungen diejenigen Widersprüche zu lösen sucht, die in der Litteratur in Bezug auf den Ansatz der Mm. lum- bricales sich vorfinden. Es handelt sich darum, daß die Mehrzahl der Anatomen den Fall als normal zu bezeichnen pflegen, wenn jeder der 4 Mm. lumbricales in die dorsale Aponeurosis des entsprechen- den Fingers von der radialen Seite übergeht. Indessen behaupten CRUVEILHIER?) und LE Dousie?), daß der 3. Lumbricalis häufiger zur ulnaren Seite des 3. Fingers, welcher somit 2 Lumbricales erhält, geht, während der 4. keinen einzigen Lumbricalis besitzt. Um genaue, unwiderlegbare Resultate zu erreichen, unterzog KopscHh diese Frage einer sorgfältigen Prüfung und untersuchte 110 Hände; diese Zahl enthielt nur die von ihm selbst hergestellten Präparate, Studentenpräparate wurden ausgeschlossen. KoPscH be- nutzte zu diesem Zwecke das reiche Material des I. Anatomischen Instituts zu Berlin. Seine Resultate sind folgende: 1) „Der 1. und 2. Lumbricalis gehen in allen 110 Fällen an der Radialseite ihres Fingers (2. und 3. Finger) in die Dorsalaponeurose über. 2) Alle 4 Lumbricales gehen an der Radialseite ihrer Finger (2., 3., 4. und 5. Finger) in die Dorsalaponeurose über in 43 Fällen (39 Proc.). 3) Zweifache Insertion des 3. Lumbricalis (die eine am Ulnarrande des 3., die andere am Radialrande des 4. Fingers) ist in 47 Fällen (42,7 Proc.) vorhanden. 1) Fr. KorscHh, Die Insertion der Mm. lumbricales an der Hand des Menschen. Internat. Monatsschrift f. Anat. u. Phys., Bd. 15, 1898, Heft 2. 2) CRUVEILHIER, Traité d’anatomie descriptive, Bd. 1, 1871, p. 695. 3) Le Dover, Variations du systeme musculaire de ’homme, T. 2, Paris 1897, p. 186. Anat. Anz. XX. Aufsätze. 9 150 Unter 6 von diesen Fällen (5,45 Proc.) ist noch dazu die Insertion des 4. Lumbricalis eine zweifache (die eine am Ulnarrande des 4., die andere am Radialrande des 5. Fingers). In 2 Fällen (1,8 Proc.) hatte der 4. Lumbricalis die Insertion am Ulnarrande des 4. Fingers. 4) Insertion des 3. Lumbricalis am Ulnarrande der Dorsalapo- neurose des 3. Fingers (CRUVEILHIER, LE DOUBLE) findet sich nur in 11 Fällen (9,99 Proc.). 5) Die noch bleibenden 9 (8 Proc.) Fälle sind solche, welche sich nicht unter No. 2—4 ordnen lassen.“ Daraus geht hervor, daß man als die häufigsten die folgenden zwei Typen zu bezeichnen hat: 1) alle Mm. lumbricales gehen in die dorsale Aponeurosis des entsprechenden Fingers der radialen Seite über (39 Proc.); der 1., 2. und 4. Lumbricalis gehen zur radialen Seite des 2., 3. und 5. Fingers, der 3. Lumbricalis ist gespalten und setzt sich mit einer Sehne an der ulnaren Seite des 3., mit der anderen an der radialen Seite des 4. Fingers an (35,45 Proc.). Somit gehen die Resultate der Untersuchungen von KorscH und die Ansichten der Mehrzahl der Autoren, welche als allgemein angenommen zu betrachten sind, auseinander (das Verhältnis der Mm. lumbricales, welches von den letzteren als das einzig typische genannt wird, sah KopscH nur in 39 Proc. seiner Fälle, fast ebenso häufig wie die Fälle, wo der 3. Lumbricalis gespalten war) und widersprechen der Ansicht von CRUVEILHIER und LE DOUBLE (was diese Autoren als Norm bezeichnen, beobachtete Kopsch nur in 9,99 Proc.). Natürlicherweise sucht KorscH die Ursachen dieses Widerspruches herauszufinden und setzt Folgendes voraus: 1) Das Material, an dem die oben genannten Autoren arbeiteten, war unsicher; die Präparate, die sie benutzten, waren wahrscheinlich von Studenten hergestellt worden; dabei können sehr leicht grobe Fehler unterlaufen, da die Anfänger ein Köpfchen des 3. Lumbricalis künstlich zu zerstören im Stande sind, ohne es zu merken; solches ist um so leichter, da ein Köpfchen des 3. Lumbricalis häufig sehr schwach entwickelt ist. 2) Der Widerspruch zwischen den deutschen und französischen Autoren ist noch dadurch zu erklären, daß durch diese Besonderheit des Ansatzes der Mm. lumbricales ein anatomisches Rassenmerkmal ausgedrückt wird. So viel mir bekannt ist, sind solche Untersuchungen in Rußland an einem genügend großen Material noch nicht angestellt worden, und es ist bis jetzt noch nicht festgestellt, welche von den beiden Voraus- setzungen Kopscn’s die richtigere sei. Ich habe deswegen dem Vor- schlage von Herrn Prof. Dr. W. TonKoFr, diese Frage an aus dem Institut für normale Anatomie an der Medicinischen Hochschule für 151 Lumbricalis I Lumbricalis II | Lumbricalis III | Lumbricalis IV radial | ulnar radial | ulnar | radial | ulnar | radial ulnar 2. Finger 3. Finger|2. Finger|4. Finger|3. Finger|5. Finger|4. Finger — u un bo [0 6) — HHHH HF LH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH FHEEEEEEEEE Ft Hr tr HH tt HH HH | Pt] HH HH HH HH HH HH HH Berater De er ee reellen] helles i) el Cs cg en Be PP las a tae ee ee le elle le ee Dreier areas ee HH Ft HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH Het HH HH Ber ell ieee SIAR AT IE ernste ereperzrrzrerenzzzegeeze Otte EALEL EET EAE E EES | PEEP E EES H HE ttt a a a a a ui a a a ee ee, ae! ee eee! Neem, eee ee eee mn eee mem, ecm! 132 Lumbricalis I Lumbricalis II Lumbricalis III | Lumbricalis IV radial | ulnar | radial | ulnar | radial | ulnar | radial | ulnar 2. Finger 3. Finger 2. Finger|4. ee 3. Finger). Finger/4. Finger 5. DIESE EEE l [ie asa ligt aaeeleniea| | | POPE hel aN geo St a | | | | ie) par * El el al) alates als irn ule tialeate le aleslee ls ee Seil FEA EEEAHEH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH t+ttbtttt+ | H+ + +++ | | tae | tthe | + |) 4444444444444 | SEE rer al lo itm tbe nfl ces fa aT et fl I Fit tt HH HH Hr HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH tH tt HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH HH elraeln —< Frauen stammendem Material nachzuprüfen, gern Folge geleistet. Es wurden speciell zu diesem Zwecke 100 Hände (ein Teil derselben gehörte kindlichen Leichen) sorgfältig präparirt. Die angegebene Tabelle ist zum Vergleich mit derjenigen von KopscH zusammengestellt. Die Nummern sollen die einzelnen Fälle bezeichnen (darunter sind einzelne Hände, nicht Individuen zu verstehen); die Klammern, welche 133 2 Nummern vereinigen, bedeuten, daß die Extremitäten demselben Individuum gehören; eine Nummer mit beigefügtem * bedeutet, daß in dem Falle der 3. Lumbricalis eine doppelte Insertion hat; ein + sagt, daß der 3. Lumbricalis an die Ulnarseite des 3. Fingers geht; ein ! zeigt, daß alle 4 Lumbricales zur Radialseite der entsprechenden Finger gehen; ein ° bedeutet, daß dieser Fall nicht zu den drei er- wähnten Arten gehört. Die Resultate zusammenfassend, finden wir nun Folgendes: 1) In allen 100 Fällen setzt sich der 1. und 2. Lumbricalis an der radialen Seite des 2. und 3. Fingers an. 2) In 391) Fällen setzen sich alle 4 Lumbricales an der radialen Seite des 2., 3., 4. und 5. Fingers an. 3) Die Spaltung des 3. Lumbricalis in 2 Köpfchen und der An- satz eines derselben an der ulnaren Seite des 3., des anderen an der radialen Seite des 4. Fingers war in 43 Fällen constatirt. In 4 Fällen war außerdem auch der 4. Lumbricalis in 2 Köpfchen gespalten, wobei das eine Köpfchen zur radialen Seite des 5., das andere zur ulnaren Seite des 4. Fingers ging; in 1 Fall setzte sich der 4. Lumbricalis an der ulnaren Seite des 4. Fingers an, und in 1 Fall endlich fehlte der 4. Lumbricalis ganz. Beide Köpfchen des 3. Lumbricalis sind selten von gleicher Größe, das eine von ihnen ist fast immer stärker entwickelt als das andere (meistenteils das radiale). 4) Der Ansatz des 3. Lumbricalis an der ulnaren Seite des 3. Fingers war in 12 Fällen zu constatiren. 5) In 102) Fällen war der 4. Lumbricalis in 2 Köpfchen gespalten, das eine setzte sich an der radialen Seite des 5. Fingers, das andere an der ulnaren Seite des 4. Fingers an. 6) Bei 33 Leichen wurden beide Hände untersucht; dabei erwiesen sich an 15 Leichen die Verhältnisse in Bezug auf den Ansatz der Mm. lumbricales an beiden Händen als durchaus identisch, an 18 Leichen waren in dieser Beziehung einige Unterschiede zu constatiren. Aus dem Geschilderten geht hervor, daß die Procentzahlen, die ich erhalten habe, denjenigen von KorscH nahe stehen (einige sind sogar identisch). Thatsächlich dominiren zwei Typen, die sich ebenso häufig wiederholen: in 39 Proc. (bei Kopscu auch 39 Proc.) setzen 1) Sowohl hier als unten zeigen die Ziffern, welche die Zahl der Fälle angeben, auch den Procentsatz. 2) Von diesen 10 Fällen fallen 4 mit der Spaltung des 3. Lumbri- calis zusammen. 134 sich alle 4 Mm. lumbricales an der radialen Seite des 2., 3., 4. und 5. Fingers an, und in 37 Proc. (bei KopscH 35,45 Proc.) spaltet sich der 3. Lumbricalis in 2 Köpfchen, die übrigen 3 Lumbricales zeigen normale Verhältnisse. Daraus geht zweifellos hervor, daß keine Unter- schiede in Bezug auf den Ansatz der Mm. lumbricales bei den einzelnen Rassen existiren, wenigstens sind bei den Deutschen und Russen die Verhältnisse fast dieselben. Es bleibt noch zu wünschen übrig, daß die Franzosen diese Frage auch sorgfältig prüfen möchten. Diese Nachprüfung der Ergebnisse von CRUVEILHTER und LE DOUBLE würde vielleicht die Voraussetzung von KopscH über die Ungenauigkeit der Beobachtungen der genannten Autoren bestätigen. Jedenfalls muß die Ansicht, die in den Lehrbüchern der Anatomie in Bezug auf den Ansatz der Mm. lumbricales („alle 4 Mm. lumbricales setzen sich an der radialen Seite der Finger an‘) ausgesprochen wird, als der Wahrheit widersprechend erklärt und durch folgenden Satz ersetzt werden: der 1., 2. und 4. Lumbricales gehen zur radialen Seite des 2., 3. und 5. Fingers, der 3. Lumbricalis geht entweder zur radialen Seite des 4. Fingers oder er besitzt 2 Köpfchen: das eine geht zur radialen Seite des 4., das andere zur ulnaren Seite des 3. Fingers, beide Typen werden gleich häufig beobachtet. Zum Schluß gestatte ich mir, Herrn Prof, Dr. W. Tonxorr für die liebenswürdige und fördernde Unterstützung, welche er mir bei meinen anatomischen Studien stets zu Teil werden ließ, meinen ver- bindlichsten Dank auszusprechen. St. Petersburg, August 1901. Nachdruck verboten Zur allgemeinen Morphologie der Schlundspalten des Menschen. Zur Entwiekelungsgeschichte des Mittelohrraumes, des äußeren Gehörganges und des Paukenfelles beim Menschen. Von J. Aug. Hammar in Upsala. Das Folgende ist eine kurze Zusammenfassung der Ergebnisse einer im Archiv fiir mikroskopische Anatomie und Entwickelungs- geschichte erscheinenden Arbeit. Abbildungen sind der ausfiihrlichen Mitteilung beigefiigt, in welcher auch die Litteratur Beriicksichtigung findet. 135 I. Die Schlundspalten. 1) Der Schlunddarm besitzt die Totalform eines dorsoventral stark abgeplatteten, durch die Sattel- und Nackenbeugen ventralwärts ge- krümmten Trichters. 2) An den schmalen Seitenwänden des Schlunddarmes bilden die Schlundtaschen lateralwärts gehende Ausbuchtungen, welche aber alle auf die ventrale und die 3 ersten derselben auch auf die dorsale Schlundwand übergreifen. 3) Die ventralen Verlängerungen der Schlundtaschen ent- stehen früh, wahrscheinlich gleichzeitig mit den Schlundtaschen selbst. Von ihnen reicht die der 1. Tasche am weitesten medianwärts und läuft in die das Tuberculum impar umsäumende Ringfurche hinaus. Die übrigen ventralen Verlängerungen gehören nur dem lateralen Gebiete des Schlundbodens an. Die ventralen Verlängerungen der 3. und 4. Tasche bilden die Anlagen des Thymus und die paarigen Thyreoidea-Anlagen. 4) Ueber das Niveau des Schlunddaches erhebt sich schon früh (Embryo von 3 mm N].) eine dorsale Verlängerung der 1. Tasche. Allmählich höher werdend, greift diese platte, zipfelige Verlängerung auf die ganze laterale Hälfte des Schlunddaches über. Etwas später als jene (Embryo von 5 mm NI.), bildet sich eine dorsale Verlängerung der 2. Schlundtasche. Dieselbe bleibt aber weniger umfangreich, flacher und niedriger als die der 1. Tasche. Von der 3. Schlundtasche entwickelt sich, und zwar noch später als von der 2. (Embryo von 8 mm NI.), eine kaum mehr als andeutungsweise vorhandene dorsale Verlängerung. Die 4. Tasche ermangelt einer solchen Verlängerung gänzlich. 5) Ehe die Rückbildung noch angefangen (also etwa bis zum Ende der 4. Woche), liegen sämtliche Schlundtaschen mit ihren lateral- wärts ausgehenden Abschnitten den entsprechenden Schlundfurchen an. Von den ventralen Verlängerungen ist es nur die der 2. Schlund- tasche, welche einen solchen directen Anschluß, und zwar in der ganzen Länge ihres lateralen Randes, zeigt. Dasselbe Verhältnis tritt in Betreff der dorsalen Verlängerung der 1. Tasche bis zu ihrem höchsten Zipfel hervor. Sonst sind sämtliche Schlundtaschenver- längerungen überall durch zwischenliegendes Mesenchym von den ent- sprechenden Furchen getrennt. 6) Sämtliche Schlundfurchen überragen anfangs die Taschen etwas dorsalwärts. Die Strecke, wo ein unmittelbarer Anschluß und somit eine rein epitheliale Verschlußmembran vorhanden ist, beginnt dann unfern des dorsalen Endes der Furchen und reicht an der Seitenwand des Körpers entlang verschieden weit ventralwärts, ohne jemals auf 136 die ventrale Körperwand überzugreifen. Später, wenn die dorsalen Verlängerungen der Taschen ausgebildet sind, umfaßt der Zusammen- hang auch die dorsalen Enden der Furchen. 7) Die Verschlußmembran besitzt an der 2. Spalte die größte Länge. Hier kommen in den Zellen atrophische Processe vor, und die dadurch hervorgerufene Veränderung der Membran scheint bis zu ihrem partiellen Verschwinden führen zu können. ll. Der Mittelohrraum mit der Tube. 1) In der Entwickelung des Mittelohrraumes lassen sich drei gut charakterisirte Perioden unterscheiden: die Anlegungs- periode, die Abtrennungsperiode und die Umformungsperiode. Die Anlegungsperiode beginnt im 1. Monate (Embryo von 3 mm Nl.) und erstreckt sich bis in die 7. Woche (Embryo von 18,5 mm NI.). Die Abtrennungsperiode ist relativ kurz und endet im Anfange des 3. Monats (Embryo von 24 mm N].). Die Umformungsperiode dauert das ganze folgende Fötalleben hindurch und setzt sich in der That auch im postfötalen Leben fort. 2) In der Anlegungsperiode entsteht am Schlunddache die dorsale Verlängerung der 1. Schlundtasche. Zuerst unscheinbar, bildet dieselbe sich, wie gesagt, zu einer spitz ausgezogenen, schief medio- oralwärts gestellten, platten Tasche um, deren Spitze und Außenwand anfänglich mit der 1. Schlundfurche zusammenhängt, in der 5. Woche aber von ihr durch zwischenwucherndes Mesenchym in ventrodorsaler Richtung losgetrennt wird. Solange dieser Zusammenhang dauert, hat die dorsale Verlängerung eine dorsolateralwärts aufsteigende Richtung. Die Spitze ist ihr höchster Punkt; sie bildet die Anlage der vorderen Paukenfelltasche. Die an ihrem oraien Rande entlang verlaufende Rinne wird als tubo-tympanale Rinne, die längs dem aboralen Rande verlaufende als Tensorrinne bezeichnet. Letztere geht in eine medial von der Wurzel des 2. Schlundbogens laufende Rinne, die hintere tympanale Rinne, über, welche ihrerseits aboralwärts in die dorsale Verlängerung der 2. Schlund- tasche ausläuft. Nach innen von diesem am lateralen Rande des Schlunddaches gelegenen Gebilde ist das Dach durch die Gehörblase als en Schneckeneindruck, eine Impressio cochlearis, eingebuchtet. Die dorsale Verlängerung der 1. Schlundtasche (mit ihren verschiedenen Teilen, der tubo-tympanalen Rinne, der Tensor- rinne und der vorderen Paukenfelltasche), die hintere tympanale Rinne und der zunächst einwärts von diesen Gebilden gelegene Abschnitt des Schneckeneindruckes bilden die primäre Paukenhöhle; diese 137 hängt anfangs mit der ventralen Verlängerung der 1. Tasche zu- sammen, welche aber recht bald (Embryo von 11,7 mm Nl.) gänzlich atrophirt. 3) Solange der Zusammenhang zwischen der 1. Schlundtasche und der 1. Schlundfurche besteht, nimmt die primäre Paukenhöhle eine aufgerichtete flügelähnliche Stellung ein; wenn dieser Zusammen- hang gelöst ist, wird sie durch die sich verdickende Basis cranii in eine horizontale Lage gedrängt. Gleichzeitig gewinnen die tubo- tympanale und die hintere tympanale Rinne an Tiefe. Erstere wird durch eine knieförmige Biegung in eine ganz kurze tubare und eine weit längere vordere tympanale Rinne geteilt. Die hintere tym- panale Rinne erhebt sich nunmehr in einen von ihrem oralen Ende ausgehenden Zipfel — die hintere Paukenfelltasche. Diese und die durch Abknickung scheinbar reducirte vordere Paukenfelltasche fassen die Tensorrinne zwischen sich. Unter dem Einfluß des ihr anliegenden Blastems der Tensorsehne hat letztere weniger an Tiefe zugenommen; sie ruft also gleichsam einen Einschnitt — Tensor- einschnitt, Incisuratensoristympani — zwischen den beiden Paukenfelltaschen hervor. Ventralwärts vom Tensoreinschnitt wird die laterale Wand der primären Paukenhöhle durch den Hammergriff eingebuchtet — Hammergriffeindruck, Impressio manubrii. Dieser Eindruck liegt aboralwärts von der früheren Berührungsstelle zwischen der 1. Schlundfurche und der 1. Schlundtasche. Der Hammergriff steckt somit im Gewebe des früheren 2. Bogens. Hiermit hat die primäre Paukenhöhle ihre höchste Entwickelung erreicht. 4) In der Abtrennungsperiode wird unter Bewahrung der übrigen Teile in ihrem vorigen Zustande die bisher länglich - spaltförmige Schlundmündung der primären Paukenhöhle durch eine aboral-oral- wärts fortschreitende Einschnürung immer mehr verkürzt. Die Ein- schnürung setzt an der Grenze zwischen dem aboralen Ende der hinteren tympanalen Rinne und der dorsalen Verlängerung der 2. Schlundtasche ein und wird durch Wucherung des Gewebes des früheren 2. Schlundbogens hervorgerufen. Durch sie wird die primäre Paukenhöhle in ein dreiseitig-prismatisches, von der Schlundmündung lateral-aboral- und etwas dorsalwärts gerichtetes Rohr — das tubo- tympanale Rohr — umgewandelt. Dasselbe erweitert sich schwach nach seinem hinteren blinden Ende hin. Sein tubarer vorderer Ab- schnitt ist vorläufig ganz kurz; er ist unter Vermittelung der tubaren Rinne entstanden. 188 5) In der Umformungsperiode erhält das tubo-tympanale Rohr zuerst eine platte, leicht spiralige Form. Es. steht anfangs mit den Wänden fast horizontal, wird aber bald an der Außenfläche der an Länge wachsenden knorpeligen Gehörkapsel entlang aufgerichtet, so daß es vom 3.—5. Monate eine fast frontale Stellung einnimmt. Im 6. Monate legt sich das Os petrosum um seine Längsachse derart nach außen um, daß die Kuppel der Cochlea gesenkt wird. Hierdurch wird auch eine übergehende Senkung der Paukenhöhle bewirkt, so daß die Wände wieder eine fast horizontale Stellung einnehmen. Aus dieser kehrt die Höhle im 7. Monate allmählich in die halb auf- gerichtete Stellung zurück, welche sie noch bei der Geburt einnimmt. 6) Die Tube nimmt rasch an Länge zu, wenig aber an Breite, wodurch sie ein verhältnismäßig schmales Rohr mit rundlichem Quer- schnitt bildet. Mit der Ausbildung des Tubenknorpels wird das Lumen mehr spaltförmig. 7) Die Paukenhöhle wächst rascher in der Breite als in der Länge. Sowohl das Breiten- wie das Längenwachstum betrifft vorzugs- weise das hintere Ende der Höhle. Hierdurch wird einerseits der ursprünglich endständige Tensoreinschnitt bis etwa an die Mitte des oberen Paukenhöhlenrandes verlagert; in seiner Verlängerung verläuft die Impressio manubrii an der lateralen Wand bis zum Centrum; beide werden vom Hammergriff eingenommen. Andererseits wird der Umfang der Paukenhöhle ein rundlicher. Vor dem Uebergange in diese rundliche Form entsteht am hinteren Ende der hinteren tym- panalen Rinne eine zipfelige Verlängerung, welche sich um den vorderen Rand des runden Fensters herumlegt. Dieser Recessus tertius sowie ein aus der vorderen tympanalen Rinne entstandener Recessus quartus sind aber Bildungen vergänglicher Art, welche durch den späteren Zuwachs schon im 4. Monate wieder ausgeglichen werden. 8) Das bisher deutliche Lumen der Paukenhöhle wird im 3. Monate (Foetus 50 mm) durch die Begegnung der epithelialen Flächen größten- teils aufgehoben. Nur in den Paukenfelltaschen ist das Lumen durch- gehends offen und bleibt es fortwährend, wenn es auch im Zusammen- hange mit der im 6. Monate stattfindenden Senkung der Paukenhöhle eine kurze Zeit stark verengt wird. 9) Die laterale Wand (Paukenfellwand) der eigentlichen Pauken- höhle behält in der Folge hauptsächlich ihren rundlichen Charakter. Es bildet sich nur ein Nabel aus, und weiter sendet gegen das Ende des Fötallebens die hintere (weniger oft die vordere) Paukenfelltasche eine Verlängerung — den Prussak’schen Raum — nach oben vom kurzen Hammerfortsatz aus. 139 10) Die mediale Wand der Paukenhöhle liegt bis in den 4. Monat dem knorpeligen Labyrinth fast in ihrer ganzen Ausdehnung dicht an. Diese aus dem Schneckeneindruck hervorgehende Promontorium- Fläche wird in der Folge durch die durch das Wachstum bedingten Verschiebungen allmählich verkleinert, bis sie im 7. Monate nur den untersten hintersten Abschnitt der medialen Wand umfaßt. Das Promontorium wird von dieser Zeit an wieder etwas vergrößert und zwar dadurch, daß sich die mediale Wand nach innen ausdehnt und sich dabei dem Labyrinth inniger anschließt. Die Ausdehnung der medialen Wand umfaßt insbesondere ihren oberen Abschnitt und beginnt von dem 7. Monate an, sich bemerkbar zu machen. Da diese Ausdehnung an zwei Stellen Widerstand er- fährt, nämlich wo die Tensorsehne und wo der lange Ambofschenkel der Wand anliegt, entsteht keine einheitliche, sondern drei getrennte Aussackungen: die vordere, die mittlere und die obere, der Saccus anterior, medius und superior. Zwischen der vorderen und der mittleren liegt die Tensorsehne, welche durch die genannten Aussackungen in eine Tensorfalte, Plica tensoris tympani (Plica transversa) eingehüllt wird. Diese Falte stellt eine Verlängerung des Tensoreinschnitts dar. Zwischen der mittleren und der oberen Aussackung liegt das Crus longum incudis, welches gleich- falls in eine Amboßschenkelfalte, Plica cruris (longi) in- cudis (Plica incudis), eingeschlossen wird. Unten und rückwärs vom Promontorium entsteht eine vierte Aus- sackung, der Saccus posterior, welche, da sie sich der hier un- ebenen Oberfläche des Labyrinthes anlegt, als eine Serie von Ausbuch- tungen hervortritt: also werden die Fossula fenestrae rotundae, der Sinus tympani und der Sinus posterior gebildet. Später bildet sich an dem Uebergang zwischen der medialen und der unteren Wand, ab- und vorwärts vom Promontorium, ein mehr oder weniger in Zellen zerklüfteter Raum, der Recessus hypotympanicus. 11) Die Umhüllung des Steigbügels wird von drei ver- schiedenen Aussackungen bewirkt: dem vorderen, dem hinteren und dem unteren Steigbügelsäckchen, Sacculus stapedis anterior, posterior und superior. Das vordere Säckchen entstammt dem Saccus medius, das untere dem Saccus posterior, das hintere entweder dem Saccus superior oder dem Saccus ‚posterior. Außer der Plica obturatoria bilden diese Säckchen mit einander drei Steigbügelfalten: die vordere, die hintere und die obere, Plica stapedis anterior, posterior und superior; die letztere ist eine Verlängerung der Amboßschenkel- 140 falte. Die Steigbügelfalten sind Bildungen vergänglicher Art; durch ihr Verschwinden verschmelzen die 3 Steigbügelsäckchen zu einer ein- heitlichen Fossula fenestrae ovalis. Auch die Plica obturatoria kann im Fötalleben verschwinden. Der Saccus superior (in anderen Fällen der Saccus posterior) und der Saccus medius hüllen die Sehne des M. stapedius in eine besondere Stapediusfalte, Plica musculi stapedii, ein, die ebenfalls schon intrauterin schwinden kann. 12) Beim Erweitern der medialen Wand der vorderen Paukenfell- tasche verursachen die Fasern des Lig. mallei anticum eine Einbuchtung, die vordere Hammerbandfalte, Plica lig. mallei antici (vordere TrOLTSCH’sche Falte). Eine ähnliche, aber tiefere Falte, die Chordafalte, Plica-chordae tympani (hintere TRÖLTSCH’sche Falte), wird im Bereiche der hinteren Paukenfelltasche durch die Chorda tympani hervorgerufen. 15) Diese letztgenannten beiden Falten schneiden von außen und oben, die Tensorfalte von vorn, der Facialiswulst und der epitympanale Wulst von innen und hinten in die Paukenhöhle ein, wodurch eine verengte Stelle, die Paukenhöhlenenge, Isthmus tympani („Aditus“ nach KRETSCHMANN) entsteht, welche die eigentliche Pauken- höhle von dem nach oben davon gelegenen Aditus absetzt. Von dieser Einengung werden der Saccus superior und der Saccus medius betroffen. Ersterer wächst wenig an Umfang und schmilzt in Folge der Resorption der Amboßschenkelfalte bald mit dem Saccus medius zusammen. Der Saccus medius wiederum dehnt sich nach oben aus und bildet den größten Teil des Aditus und das ganze Antrum. Durch die vom Lig. mallei superior hervorgerufene obere Hammerbandfalte, Plica lig. mallei superior, und ihre von der Tegmensutur ausgehende Verlängerung, die vom Dache einschneidende Felsen-Schuppenfirste, das Jugum petro- squamosum, wird dieser obere Abschnitt des Saccus medius un- vollständig in zwei Räume geteilt. Je nach ihrer Lage werden diese Räume Felsenraum und oberer Schuppenraum (oberer Hammer-Amboß-Schuppenraum) genannt. Die Räume erstrecken sich nach oben und nach innen (der obere Schuppenraum auch etwas nach außen) von den oberen Abschnitten des Hammers und des Amboßes und verleihen den genannten Ab- schnitten der Knöchelchen an diesen Seiten ihre Schleimhautbekleidung. Nach außen von den oberen Abschnitten des Hammers und des Amboßes dringt eine dünne, taschenförmige Verlängerung des Saccus medius (in anderen Fällen wahrscheinlich des Saccus superior) nach oben von 141 der Chordafalte, von welcher sie eine vordere Verlängerung bildet, nach vorn zwischen die genannten Gehörknöchelchen und die Schläfen- beinschuppe Dieser Raum ist der untere Schuppenraum (unterer Hammer-Amboß-Schuppenraum). Derselbe wird nach unten durch die verlängerte Chordafalte von der hinteren Paukenfelltasche und durch die äußere Hammerbandfalte, Plica lig. mallei ext., von dem Prussar’schen Raume getrennt. Nach oben wird er durch die laterale Hammer-Amboßfalte von dem oberen Schuppenraum getrennt. Der hintere Abschnitt letzterer Falte ist constant und schließt in sich das Lig. incudis ein; der vordere Ab- schnitt zeigt Wechslungen, wobei er durch eine ihn kreuzende obere oder untere Hammer-Schuppenfalte ersetzt werden kann. Mit dem unteren Teil des Saccus medius zusammen bildet der untere Schuppenraum eine den Zwischenraum zwischen dem Hammer- hals und der Basis des langen Amboßschenkels ausfüllende Falte, die Plica interossicularis. In die vorderen und hinteren Enden des unteren Schuppenraumes können inconstante vordere und hintere Nebenfalten einschneiden, die durch Bindegewebsstränge, welche Gefäße zum Hammerkopfe, resp. dem kurzen Schenkel des Amboßes leiten, hervorgerufen werden. 14) Am Ende des Fötallebens sind kurze pneumatische Zellen besonders von dem oberen Schuppenraum, in beschränkterem Grade von dem Felsenraum und dem hinteren und unteren Abschnitte der eigentlichen Paukenhöhle unter Ausbildung. 15) Die hier beschriebene Vergrößerung und Umgestaltung der Paukenhöhle wird durch die Entwickelung eines submukös liegenden, die Gehörknöchelchen einschließenden peritympanalen Gallertgewebes eingeleitet. Die erste Anlage desselben fällt in den 3.—4. Monat; voll ausgebildet findet man es erst im 6.—-7. Monate. Es bildet teils an der Innenwand der Paukenhöhle ein nur an der höchsten Wölbung des Promontoriums nicht vorhandenes Polster (tympanales Gallert- gewebe), teils eine nach oben von der Paukenhöhle liegende Gewebs- masse (epitympanales Gallertgewebe). Diese letztere Gewebs- masse präformirt noch im 7. Monate nur den Aditus. Der Bezirk des peritympanalen Gewebes entspricht in den Dimensionen überhaupt nicht der späteren Ausdehnung der Paukenhöhle, so daß ein parallel mit dieser Ausdehnung gehender Zuwachs des Gallertgewebes statt- findet. Die Erweiterung der Paukenhöhle geschieht in den späteren Fötalmonaten nicht allmählich und continuirlich, sondern gewisser- maßen sprungweise, was darin seine Erklärung findet, daß eine Er- 142 weichung des Gallertgewebes, unter Bildung mit Flüssigkeit erfüllter Höhlen, streckenweise erfolgt. Durch Resorption der Flüssigkeit scheint die Ausdehnung der Paukenhöhle rasch auf das also vorbereitete Gebiet stattzufinden. 16) In diesem Gallertgewebe eingebettet liegen außer den Gehör- knöchelchen andere festere Gebilde, die Chorda tympani, Muskelsehnen und ligamentöses Bindegewebe, welche Gebilde das Entstehen der nach ihnen genannten Schleimhautfalten hervorrufen. Solche Falten zeichnen sich durch die Constanz ihres Auftretens und durch ihre Persistenz aus. Andere, die reine Schleimhautduplicaturen sind, zeigen in ihrer Lage große Wechslungen und sind oftmals recht vergäng- licher Art. III. Der äußere Gehörgang und das Paukenfell. 1) Von dem an der lateralen Körperwand verlaufenden Teile der 1. Schlundfurche ist der ventrale Abschnitt tiefer als der dorsale. Dieser wird in der Folge noch seichter und verstreicht wahrscheinlich ganz; jener erhält durch das Verschwinden des an der ventralen Körperwand verlaufenden Teiles der Furche auch ventralwärts einen Abschluß, er vertieft sich und bildet die Ohrmuschelgrube, die Fossa conchae (Fossa angularis). 2) Die Ohrmuschelgrube hat nach oben und unten den Charakter einer Furche von individuell wechselnder Breite; ihr mittleres Drittel ist aber taschenförmig vertieft, und hier wächst der äußere Gehörgang einwärts. Dieser mittlere Abschnitt wird zur Cavitas conchae. Der untere seichtere Abschnitt wird zwischen den Tragus und den Antitragus gefaßt und durch sie eingeengt; er bildet also die Inci- sura intertragica. Der obere Abschnitt wird durch das Crus helicis vom mittleren Abschnitt abgetrennt und bildet die Cymba conchae. Als secundäre Verlängerungen von der Cavitas conchae entstehen der Sulcus auris anterior und der Sulcus auris posterior. Zuletzt und ebenfalls als secundäre Bildungen treten die Fossa scaphoidea und die Fossa triangularis auf. 3) Aus dem tiefsten, später zur Cavitas concha sich entfaltenden Abschnitt der Ohrmuschelgrube wächst in der späteren Hälfte des 2. Monates ein schwach trichterförmiges, hohles Rohr, der primäre Gehörgang, einwärts. 4) Aus dem primären Gehörgange wächst, hauptsächlich in der Verlängerung seiner unteren Wand, im Anfange des 3. Monates eine solide epitheliale Platte, die Gehörgangplatte, Lamina epi- thelialis meatus, nach innen. Dieselbe erreicht bald das äußere 143 Ende des tubo-tympanalen Rohres und schiebt sich an der unteren Wand der Paukenhöhle entlang weiter einwärts-abwärts. Sie wächst in dem 4. und 5. Monate zu einer rundlichen, dünnen, soliden Scheibe aus, welche an ihrem oberen Rande mit dem weit schmäleren primären Gehörgange wie mit einem Stiele zusammenhängt. Der der unteren äußeren Paukenhöhlenwand anliegende, viel größere Teil der Gehör- gangplatte wird als ihr tympanaler, der kleinere, dem primären Gehörgange zunächst liegende als der nicht-tympanale Teil be- zeichnet. 5) Im 7. Monate findet eine Spaltung der Gehörgangplatte in zwei Blätter statt; indem die so entstandene Höhlung mit dem Lumen des äußeren Gehörganges secundär in Verbindung tritt, entsteht der secundäre oder definitive Gehörgang. Es bildet sich dabei im tympanalen Teile der Platte der zwischen dem Paukenfell und dem Gehörgangboden liegende Recessus meatus. Der primäre Gehör- gang entspricht hauptsächlich dem knorpeligen Teil des definitiven Gehörganges, erstreckt sich aber am Dache des Ganges auch etwas über die äußere Hälfte des knöchernen Teiles. Ein intermediärer kleinerer Gehörgangabschnitt geht aus dem nicht-tympanalen Teile der Platte hervor. Mit dem Recessus meatus zusammen bildet dieser intermediäre Abschnitt den übrigen größeren Teil des knöchernen Ganges. 6) Beim Erwachsenen ist die Haut des äußeren Gehörganges im inneren, dem Paukenfell zunächst liegenden Teile dünn mit gerippter unterer Epidermisoberfläche, ermangelt aber der Haare und Drüsen. Die Haut des äußeren Teiles ist dicker und mit Haaren und Drüsen versehen. Die Grenze zwischen diesen beiden Structurbezirken fällt am Boden und an den Seitenwänden mit derjenigen zwischen dem knöchernen und knorpeligen Gehörgange zusammen; am Dache geht sie etwa zwischen der äußeren und inneren Hälfte des knöchernen Ganges. Dieser Structurunterschied ist in der Entwickelung begründet, indem sich die Haar- und Drüsenentwickelung auf den primären Gehörgang beschränkt und die Gehörgangplatte (wo sie nicht dem Paukenfell angehört) eine gerippte Oberfläche ohne Haar- und Drüsen- anlagen besitzt. Die Structurgrenze der Gehörganghaut grenzt auch beim Erwachsenen den Bereich des primären Gehörganges von dem der Gehörgangplatte ab. 7) Am postfötalen Wachstum des Gehörganges ist der Recessus meatus offenbar wenig beteiligt, da er seine definitiven Dimensionen schon bei der Geburt fast erreicht hat. Es ist hauptsächlich nur der intermediäre und der äußere Abschnitt des Ganges, welche durch 144 Zunahme sowohl in der Länge wie in der Breite das postfötale Wachstum des äußeren Gehörganges bedingen. 8) Der tiefste Teil der 1. Schlundfurche, aus welchem der Gehör- gang später einwächst, liegt nicht unbeträchtlich ventralwärts nicht nur von der primären Paukenhöhle, sondern auch vom Schlunddarm überhaupt. Auch später, wo die Ohrmuschelgrube sich abgegrenzt hat und der primäre Gehörgang im Einwachsen begriffen ist, liegt letzterer nicht unbedeutend ventralwärts vom Schlundboden. Erst secundär gelangen der Gehörgang und die Paukenhöhle dahin, daß sie einander gegenüber liegen, und zwar geschieht dieses dadurch, daß die Pauken- höhle mit dem ganzen Schlunde ventralwärts verschoben wird. 9) Schon von der ersten Entstehung des primären Gehörganges an wird das innere Ende desselben durch einen rundlichen Höcker, den Paukenfellhöcker, Tuberculum membranaetympani (Tuberculum centrale), in der Richtung nach unten-außen ausgestülpt. Unter Bewahrung seiner endständigen Lage wird dieser Paukenfell- höcker mit dem Gehörgange nach innen geschoben, so daß er, wenn die laterale Paukenhöhlenwand dem primären Gehörgange zum ersten Male gegenüberliegt, als das primäre Paukenfell zwischen beiden eingeschlossen wird. Da dieses Paukenfell, in dem nun der Griff und der kurze Fortsatz des Hammers stecken, einerseits durch die Gehör- gangplatte, andererseits durch die untere äußere Wand der sich ver- größernden Paukenhöhle überdeckt wird, plattet es sich in eine um- fangreichere, aber ganz dünne Bindegewebslamelle ab, welche die Membrana propria des definitiven Paukenfelles darstellt. Eine freie laterale Fläche erhält das definitive Paukenfell erst mit der Spaltung der Gehörgangplatte. Ihr oberes-inneres Blatt bildet dann in der ganzen Ausdehnung des tympanalen Teiles der Platte den epidermoidalen Paukenfellüberzug. 10) Was bisher vom Paukenfell gesagt wurde, gilt nur seiner Pars tensa. Die Pars flaccida wird erst in der letzten Fötalzeit gebildet. Am vorderen Teile der Grenze zwischen dem tympanalen und dem nicht-tympanalen Teile der Gehörgangplatte entsteht schon im 5. Monate nach oben und vorn vom kurzen Hammerfortsatz eine kurze Leiste, die Grenzleiste. Gleichzeitig damit, daß im 7. Monate die Gehörgangplatte ihr Lumen bekommt, wird die Leiste zu einer nach dem Gehörgange zu offenen Rinne, der Grenzrinne, aus- gehohit. Im 10. Monate legt sich der aus der Paukenhöhle ent- stehende PrussarX’sche Raum der Grenzrinne gegenüber, wodurch die Pars flaccida auf beiden Seiten begrenzt wird. Upsala, im August 1901. 145 Nachdruck verboten. Hatteria punetata, its Dentitions and its Incubation Period. | By H. Spencer Harrison. With 6 Figures. In a recent paper (1) I have given an account of the develop- ment and succession of teeth in Hatteria. My results have led me to certain conclusions with regard to the past history of this remarkable reptile, and the main object of the present paper is to discuss the view I have put forward that the incubation period of Hatteria, at present an abnormally long one, has been greatly lengthened, and this so recently that the evidences of its former duration are still numerous. It will be necessary to briefly recapitulate some of my results, but for the details I refer to my former paper. The First, or Embryonic Dentition. This consists of a complete set of minute teeth, numbering about - on each side. They attain their maximum of development during the fourth month of incubation, i. e, some nine months before the animal is hatched. They do not fuse with the bone, and are never functional, being shed about the time of hatching. They no doubt represent a simple reptilian dentition of sub-conical teeth, which have undergone degenerative changes. The Second and Third Dentitions (the “alternating series”). The teeth which are functional in the newly-hatched animal form an alternating series, as is shown in Fig.1. From their development they almost certainly represent two distinct dentitions, the smaller teeth belonging to the second dentition and the larger to the third. Soon after hatching there are = of these teeth on each side (Fig. 2a). After this stage there is a very short cessation of tooth for- mation in the lower jaw succeeded by a renewed production from behind, the new teeth being uniform in size (uniform series, Fig. 2b). In the upper jaw on the other hand the alternating series receives additions in the same way until the animal acquires a length of about 20 cm, when a prolonged halt occurs. The total Anat, Anz. XX. Aufsätze. 10 146 number produced in the upper jaw (though they are not all present at any one stage) is about 20 on each side. These posterior alternating teeth are much larger in size than the anterior, and while they are being formed the latter are undergoing displacement by vertical suc- cessors (Figs. 2 and 3). It will be noted that in the upper jaw the behaviour ofthe alternating series differs greatly from that ofthe same series in the lower jaw, for whereas in the former the teeth enlarge in size and separate from one an- other for many months after hatching, those of the latter cease growth OK + > ; yiVV U Ye CIYV MM ZV IW | V V a vg Ä \4 eg H ¥ pmz N ) ji IN i N N N A Artes mb ME Be Fig. 1. The marginal teeth of an embryo in the last month of incubation. a) Side view; b) the anterior teeth. Man mandible. pmax premaxilla. Length of skull 13,5) mam. eo: Fig. 2. Semi-diagrammatic figures of the marginal teeth, a) in a specimen 17 em long (a few months after hatching), b) in a specimen 21,2 cm in length. JJ, III, IV indicate the several dentitions to which the teeth belong. U.S. uniform series. The dotted line divides premaxilla from maxilla. X about 2!/,. when the animal is a month or two old and occupy practically the same length of jaw up to the time they are worn away, or in the case of the anterior teeth, displaced by their vertical successors. The cause of this difference is to be found in the fusion of the teeth which takes place in the lower jaw just before hatching (Fig. 5), and 147 one of the effects is the early production of the uniform series in this region as compared with the upper jaw (Figs. 2, 3 and 4). The uniform series of the maxilla does not begin to make its appearance till the animal is approaching its full size. Fig. 3. Marginal teeth of young animal 24,6 em in length (skull 3,5 em), a) from the side, pmz b) premaxillary teeth from the | front (pmx. premaxilla). IJ, III, 20 IV, V, !as before. DU. S. uni- ate — — form series. Nat. size. V Fig. 3b 7 pm L Fig. 4a. Fig. &c. Fig. 4. Teeth of young adult (Skull 5 em in length). a) Right marginal from without. b) Right palatine from without. ce) Front teeth’) of upper and lower jaws (slightly diagrammatic). JJ, IT, IV, V and U. S. as before. In c) the only dentinal portion of the “teeth” are the parts indicated as of the fourth and fifth dentitions respectively (IV, V). I have not distinguished between the fourth and fifth dentitions in the maxilla, because I cannot be sure to what extent the fifth is represented. The dotted lines in a) indicate the lines of attachment of the epithelium to the bone. (Nat. size.) 1) It is not possible to give such a description or figure of the upper and lower front teeth as will embrace the conditions found in all adult specimens. It is probably safe to say however, that usually each of the four so-called teeth possesses, when the process of tooth- change has ceased, two constituents. Of these the one nearer the middle line in each case is the first to become completely worn down. Some specimens may retain these teeth longer than others, this, and other vari- ations, being due to differences in the usual areas of contact with the 10 148 The palatine teeth of the alternating series are 6—7 in number, and are all fully formed in an individual 18 cm in length. After this period there is a temporary cessation of tooth formation, and on its recommencement the teeth are, as in the other cases, uniform in size (Fig. 4b). At a stage when the anterior members of the uniform series are only just beginning to develop in the palatines, there are already several fully formed in the lower jaw, but no trace of them in the maxilla. The vomerine teeth, when present, appear to commence their development towards the end of the incubation period. They afford no satisfactory data bearing on the question to be discussed. St E.d. St > den. EN TEILT, er i FR Fig. 5. Sagittal seetion of mandibular alternating teeth (seventh and eighth, right side), illustrating fusion which occurs between the teeth of two dentitions. den. dentary, E. d. tooth of embryonic dentition, within the epidermis, St. remains of stellate tissue of enamel organs, sp. shrinkage cavity. (Embryo in last month of incubation. Length of skull 11,5 mm. x 100.) opposing teeth. It is possible that in some cases the lower teeth have three components, though my specimens do not support this view. In most of the existing figures the amount of tooth substance is exaggerated, especially in the case of the premaxillary. This is partly owing to the mistaken idea that each premaxilla had one large tooth, notched at the apex. A more recent view, that the form of the front teeth is due to fusion, is equally erroneous. There is no fusion, and the appearances are entirely due to the close relations of the simple, sub-conical teeth, to the bone, which grows out some distance beyond the gums and is subject to the grinding action of the opposing jaw, after the enamel and dentine are worn away. 149 The dental lamina at various stages. Whilst the alter- nating teeth are being formed on the dental laminae, the latter be- come involved in epidermal ingrowths of a different nature, the result being that in the more advanced embryos it is not possible to define their limits. Soon after hatching, however, we can again in certain regions distinguish them from the superposed ingrowths, which have now assumed the form of glandular grooves, lying lingually to the teeth (Fig. 6). The new dental laminae only appear at the anterior portions of the dentigerous bones, in the regions, that is to say, where successional teeth are to be formed (Fig. 6). MII This latency of the dental | a laminae in epithelial ingrowths wo} of a different nature appears Gato [iwc to be quite peculiar to Hat- teria. In the later months of incubation also, the alternating teeth have unique relationships with the labio-dental strands. Fig. 6. Transverse section through lower jaw, showing developing tooth of 4th dentition (M. IV), situated lingually to one of the smaller teeth of the alter- nating series (M. IT). It will be seen from the figure that the amount of bone about to be thrown out with the deci- duous teeth is very great — it is ex- | ceptionally great in this case. M.IV at a later stage displaces 5 or 6 of the £523 alternating series, and becomes the main lem. ee ] constituent (the “canine”) of the large . ) front “tooth”, d. dentary. Mek Meckeli cartilage. (Young specimen 21,2 cm long. / A X 30.) N Mck Der The Successional Teeth (Dentitions IV and V). These commence their formation some months after hatching, when the animal is about 15 cm in length. They arise on the new dental laminae and are restricted to the anterior regions of the tooth- bearing bones (see Figs. 2,3,4 and 6). It isevident from the figures that the later dentitions are being suppressed. The process is tra- velling from behind forwards, tooth replacement being most com- pletely retained in the premaxillae, and entirely lost in the posterior members of the alternating series, The tendency appears to manifest 150 itself first of all as a retardation, the posterior members of the fourth dentition being developed later than the anterior members of the fifth (upper jaw). In the same way, some of the anterior teeth of the alternating series have been displaced before the posterior members have made their appearance. It is worthy of note that retardation increases the size of a tooth. This is especially conspicuous in the case of the posterior alternating teeth in the maxilla, which have been much retarded in development as compared with the anterior members of this series. Concrescence. Before passing on to the consideration of the incubation period, it will be well to discuss a process which is of both general and special interest. During the last few weeks before hatching, a number of the alternating teeth of the lower jaw become fused with each other. This fusion does not affect the first three, or (in the specimen I examined) the posterior teeth, but from the relations of the enamel organs at this stage, and the condition of the teeth at later stages, there is no doubt that all the alternating teeth in the lower jaw (except perhaps the first three) become fused together. It is difficult to distinguish the limits of the individual enamel organs where this fusion is in progress, but they appear to remain to some extent independent (Fig. 5). The pulp cavities of the fully formed teeth do not communicate directly with one another. We have here a clear case of concrescence, which results not in the formation of a true multicuspid tooth, but rather of a serrated dentinal ridge. The fusion is so far from being advantageous to the teeth affected, that they are thereby restricted in their growth, and become worn away at an early age. ‘They are also prevented from adapting themselves to the increasing length of the jaw, and new teeth (the uniform series) come up from behind, as we have seen (Figs. 2, 3 and 4) to functio- nally replace them. The lower jaw is the only region in which I have found concrescence, and the structure of thelarge anterior “teeth” is not dueto this process, but mainly to overgrowth and outgrowth of bone. The number of animals in which concrescence has been shown to occur is not very great, and this instance may be of some inter- est to the upholders of the Concrescence Theory of cusp development. Röse (3) describes the tricuspid teeth of Chamaeleo vulgaris as being produced by concrescence, and uses his results as an argument in favour of the theory. KÜKENTHAL (4) also lays great stress on the fusion of teeth of two dentitions, a process he found to occur 151 in certain Cetacea. It will be seen that in Hatteria also the fusion affects two dentitions. This is not the place to discuss the Con- crescence Theory in detail, but it seems to me that it is of little value to the upholders of this theory to show that concrescence may at present occasionally occur, unless evidence is brought forward as to its efficiency as an evolutionary process. In Hatteria we have a par- ticularly clear case in which both cause and effect are to be plainly seen. The cause is overcrowding, the effect is an early cessation in growth of the teeth concerned. Concrescence here, at least, does not pave the way to the formation of tricuspid or multicuspid teeth. If an isolated case of this kind can be re- garded as an argument, either for or against the theory, the evidence derived from the concrescence in Hatteria is rather adverse than favourable. The Incubation Period and the Teeth. From the foregoing it will be realised that the whole course of tooth development and succession in Hatteria is of a highly modified and specialized character. The chief peculiarities which call for ex- planation are as follows: 1. There is a complete, though somewhat degenerate, dentition de- veloped many months before hatching, and never becoming func- tional. . The functional teeth of the newly-hatched animal are almost cer- tainly members of two dentitions. 3. The dental lamina has peculiar relationships to the epidermis and its ingrowths at different stages. 4, The actual tooth replacement is much reduced, and is confined to the earlier periods of growth of the animal. 5. The mandibular alternating teeth fuse with each other before the end of the incubation period. 6. The posterior teeth in the maxilla, palatine and mandible of the adult are practically uniform in size, and have neither prede- cessors nor successors. Their number differs greatly in the three regions. I have already indicated how these peculiarities find their ex- pression in the characteristic dentition of the adult animal. I shall - now attempt to show how the ontogeny is related to the phylogeny, how from a more normal reptilian dentition that of Hatteria may have been gradually evolved. The key to the whole of the anomalies lies, I believe, in a great lengthening of the incubation bo 152 period, which occurred when the ancestors of Hatteria possessed a dentition consisting of a definite number of teeth, equal in the young and adult, and undergoing regular displacement. This view first sug- gested itself to me entirely from a consideration of the tooth deve- lopment, but I afterwards found that it was supported also by several ot Denpr’s results (5) relating to the general development. DENDY describes the period of incubation as lasting about 13 months (an ex- tremely long period, requiring an explanation), and states that during the winter (say from the fifth to the ninth month of incubation — March to July) little progress is made, so that embryos taken from the egg in July are not much more advanced in development than those removed in March. His Stage R embraces embryos this period, and he states that those taken from the egg in March “almost exactly resemble in external characters those removed in July”. Later he says “by the time Stage R is reached the cur- vatures of the body have to a large extent disappeared, and the cra- nial flexure has straightened out, the head acquiring a marked Che- lonian aspect, with a conspicuous shell-breaker on the snout”. I have found this shell-breaker at a still earlier stage, in an embryo re- moved from the egg in January and therefore in the third month of incubation. In this embryo, the amount of ossification is very slight, and the dental lamina has not yet grown down into the mesoderm in the anterior region of the jaws. The only teeth indicated are’ those of the embryonic dentition, but few of which are as yet calcified. That such a transitory structure, which is of use only for the short time required to cut through the egg-shell, should be developed at a period 9 or 10 months before it is needed, is a remarkable fact. It is, indeed, inexplicable, except on the assumption that the more or less remote ancestors of Hatteria were hatched after some fourmonths incubation, the functional teeth being then the embryonic set of the present day. Another of Denpy’s discoveries which is of great importance is that of the em- bryonic colour markings. I quote briefly some of his remarks on this subject: “One of the most remarkable features of the development is the appearance at Stage R of a well-defined embryonic pattern on the integument, totally different from that of the adult. This pattern consists mainly of two distinct series of markings, 1) a series of nar- row, discontinuous, longitudinal stripes of white on a grey ground; and 2) a series of less well-defined, much broader transverse bands of white. At Stage S, shortly before hatching, the longitudinal striping has disappeared, except under the throat and chin, but the transverse 153 banding is still clearly recognisable on the back and tail”. Since this pattern is almost entirely absent in the adult, its development at such an early stage in the embryo is meaningless unless we assume that it was at one time the characteristic skin- pattern of the young animal at least, and if of the young animal at one period, then probably of the adult at a period still more remote. The lengthening of the in- cubation period may have been the direct cause of its present re- striction to the embryonic stages. We may now consider the probable steps in the modifications undergone by the dentition of Hatteria, proceeding on the assumption that at one period its ancestors were hatched after about four months incubation, having then a dentition comprising on each side, about = marginal teeth, and 3—4 palatines; I leave the vomerine teeth out of consideration, owing to their present irregularity. The young animal had then an integumentary pattern of the character above de- scribed, and its teeth were subject to replacement by vertical successors, without increase in number. From some cause the incubation period was lengthened to the 13 months it occupies at present. The first dentition now became useless and was therefore shed before hatching. Its members probably have also diminished in size, and they have lost the connection with the bone to which the close proximity of, their enamel organs sug- gests that they were once attached. The bone itself was much retarded in its development and is now only present in small amount at the 3rd month of incubation. The second dentition of the young animal, after the change took place, made its appearance at a stage when the animal was in the egg and had no need of it. The third dentition also now developed while the animal was within the egg and in the natural course of development should have displaced the second. The latter, however, consisted of teeth of a comparatively large size, and it would have been disadvantageous for these large teeth to be shed into the mouth of the embryo. The teeth of the second dentition were therefore retained and those of the third came up alongside them, thus producing an alternating series (Figs. 1, 2 etc.). The compara- tive numbers of the first three dentitions on each side are approx- 5 9 20 imately I =, Il and HI 5, only found one of the first dentition in the palatine, but there are apparently 6 or 7 of the second and third together. One of the re- sults of the compression of two sets of teeth into a small length of jaw is seen in the fusion of the alternating series in the lower jaw (Fig. 5). Why this did not occur in the upper cannot be said; in as regards the marginal teeth. I have 154 this region great retardation in the development of the posterior members of the alternating series occurred’), and they are now added from behind for some time after hatching, without regard to the dentition to ‚which they belong (Figs. 2 and 3). These posterior alternating teeth are also much larger than the anterior ones, but retain their alternation in size (Figs. 3 and 4). The retardation (of the posterior alternating teeth) which has taken place in the pa- latines and the lower jaw is not so great. As I have said, the process of tooth displacement and succession is now confined to the anterior ends of the tooth bearing regions and is, I believe, gradually under- going suppression. Its great restriction is probably due to the dis- organisation produced by the lengthening of the incubation period (see also later), and as regards the posterior alternating teeth of the maxilla, its complete suppression is perhaps directly due to the fact that the members of the earlier dentitions are here not developed until long after they should have given place to their successors. As regards the uniform series, which is of so much importance in the lower jaw, and of so much less in the upper (Fig. 4), the more or less prolonged period of inactivity of the dental laminae previous to the appearance of its earliest members suggests that it is a late acquirement, also probably owing its origin to the new conditions produced by the lengthening of the incubation period. That the dental laminae possess considerable power of adapting their activity to the requirements of the jaws is proved by the early production of the uniform teeth in the lower jaw as compared with their late appearance in the upper. The peculiar relations of the dental laminae to the internal (lin- gual) epithelial ingrowths, and the mode of development of both internal and external (labio-dental) grooves, are also to be attributed to the lengthening of the incubation period. Both were probably originally developed as infoldings of epidermis, and their present origin from solid ingrowths is due to an alteration in their time of appearance. Hence arose also the perplexing relations at present existing between the various epidermal ingrowths and the enamel organs of the alter- nating teeth. The exposed Surface of the Jaws. There is yet another feature of interest relating to this most specialized of dentitions. I have commented, as others have done, 1) There must also have been a general retardation affecting the anterior teeth of the second dentition in all the dentigerous regions, since they now begin their development only slightly earlier in em- bryonic life than do the teeth of the third dentition. - - ee Br 155 upon the part played by the jaws when the teeth are worn down. The amount of jaw exposed is very considerable in later life, but even from the period of hatching the line of attachment of the epithelium to the bone is continually receding from the bases of the teeth. The result is that not only are the dentigerous edges exposed when the teeth are worn down, but long before this happens the lateral surfaces of the bones are exposed and are subject to the grinding of the op- posing teeth or jaw (Fig. 4). Were the superficial portion of the jaw to consist of ordinary bone, there is no doubt that the efficiency would be much impaired, and the pate of wearing away excessive. The whole of the exposed portions of the jaws are however, covered with a layer of more densely calcified bone, consisting of closely applied lamellae, and in its fully-formed condition containing no bone cor- puscles. It may be colourless or yellowish-brown, and in the process of grinding shews a marked tendency to develop straight cracks perpendicular to the plane of the lamellae. It produces the well-known polished appearance of the jaws of Hatteria, and has sometimes been described as enamel. As a matter of fact its resemblance to the latter substance is noticeable even in sections, especially where it occurs as a thin layer on the surface of ordinary bone, without any transitional region. This is the condition over a great part of the exposed sur- faces, but near the lines of attachment of the buccal epithelium to the lingual and labial faces of the jaws, it forms a thicker layer which can easily be traced into the ordinary bone. This specialized material begins its development some months after hatching, and is slowly formed as the epithelium recedes from the bases of the teeth. In most cases it is present as a thin layer round the bases of the latter, and may even pass up a short distance on to the enamel. There is no doubt that the production of the outer specialized layer on the surface of the jaws is an adaptation to special conditions. The reason for its production is to be found in the necessity for avoiding too rapid wearing away of the bone of the jaws, which are, as we have seen, greatly exposed. Here again, we can refer to the lengthening of the incubation period for an approximate explanation of the conditions observed. I have found that when teeth are shed in Hatteria, particularly those of the alternating series, the amount of bone that is lost at the same time is considerable (Fig. 6). Now when (in phylogeny) the teeth of the second dentition, instead of falling out to make way for the third, retained their positions on the bones of the jaws, the result naturally followed that the alternating series (second and third dentitions) occupied a different level from that 156 which the third dentition would have taken up if it had replaced the second. The distance between the bases of the teeth and the line of attachment of the epithelium of the mouth would also be increased, and with this the distance between the functional teeth and their suc- cessors. There would therefore be required a greater amount of bone absorption before the old tooth could give way to the new. The dis- advantage of such an expensive process has probably been a factor in the restriction of tooth change; this occurs at present mainly in those regions, and at a period of development, in which the epithelium of the mouth together with its attached dental lamina, is at no great distance from the bases of the teeth. From this it is clear that the longer tooth displacement and succession are delayed the less likely are these processes to occur, since the distance between the functional teeth and the dental laminae (potential or actual) is constantly in- creasing from youth to maturity. We find as a matter of fact that tooth change has ceased in Hatteria long before the full size is reached. Conclusion. It will, I think, be admitted, that the above theory affords a satis- . factory explanation of the anomalies of the dentition of Hatteria, with- out unduly exercising the imagination. It is not improbable that Hatteria is on the verge of extinction, and it is therefore the more important that all possible light should be thrown on its development and structure. At the present time several investigators are occupied in a study of its embryology, and I have felt justified in elaborating my conclusions, in order that it may be shown whether the develop- ment of other organs affords confirmatory results. If, as I anticipate, this is found to be the case, we shall have an almost unique example in which to trace the effects of altered conditions of development. We may also obtain additional light on the affinities of Hatteria, and in this connection the state of the organs during the winter hibernation in the egg should receive special attention. Drnpy has already pointed out the Chelonian aspect of the embryo at this stage. I would suggest that the lengthening of the incubation period occurred at no very remote date. That this is the correct view is rendered probable by the completeness of the embryonic dentition, and by the clearness with which the ontogenetic processes leading up to the unique condition of the teeth of the adult, enable us to trace back the origin of these to a simple polyphyodont reptilian dentition. It seems to me very probable that since the incubation period was lengthened, Hatteria has developed along its own lines, giving rise to 157 no offshoots; if this is so, it is obvious that to arrive at sound con- clusions as to its affinities, we must, as far as possible, dis- tinguishfromtherest those characters which have arisen since the new conditions of development first affected the ontogeny. I have endeavoured to do this for the teeth, with the result that these are brought more into line with those of Palaeo- hatteria!), or perhaps Homoeosaurus. The downward projection of the premaxillary “teeth” is, I consider, quite valueless as an evidence of affinity. It is only possible to make suggestions as to the cause of the increased length of the incubation period. The fact that the animal was apparently once hatched at what is now the beginning of winter, and that little advance in development is at present made during this season, suggests that the climatic conditions were the cause of the change. There may have been a scarcity, or an increasing scarcity, of food, during the winter months, or even an alteration of climate. Denpy makes some statements that may perhaps be mentioned here. He says, “at Stage R a very remarkable feature makes its appear- ance, the nostrils being completely plugged up by a dense cellular mass derived from proliferation of their epiblastic lining’. In an Addendum he remarks on the coincidence that the embryo of Apteryx has a precisely similar plugging-up of the nostrils, as described by T. J. Parker. The phenomenon in Hatteria is I believe due to the lengthening of the incubation period. Ihave not succeeded in finding out how long Apteryx remains within the egg, but it seems quite possible that the occurrence of this plugging-up of the nostrils in two such unlike forms in one small province is something more than a coincidence. University College, Cardiff. List of Papers. 1) Harrison, H. S., Development and Succession of Teeth in Hatteria punctata. Quart. Journ. Microsc, Sc., N. S. No. 174, 1901. 2) Kixenruat, Zur Dentitionsfrage. Anat. Anz, Bd. 10, 1895. 3) Röse, C., Ueber die Zahnentwickelung von Chamaeleon. Anat. Anz,, Wolk, 1893. 4) Kükentuar, Die Waltiere. Jenaische Denkschriften, Bd. 3, Abt. 2, 1893. 1) Howss and Swinnerton (6) have discovered that during de- velopment the plastron of Hatteria passes through a Proterosaurian condition. 155 5) Denpy, Arruur, Outlines of the Development of the Tuatera, Sphe- nodon (Hatteria) punctatus. Quart. Journ. Microsc. Sc., N.S. No. 165, 1899: 6) Howzs and Swinnerton, On the Development of the Skeleton of the Tuatera, Sphenodon (Hatteria) punctatus. Trans. Zool. Soc., Vol. 16; ‚Part 1, 1901. Nachdruck verboten. Die Mitochondrien des Forelleneies. Vorläufige Mitteilung. Von Prof. Dr. NıcoLAı Czermax in Jurjew (Dorpat). Mit 1 Abbildung. Dank dem liebenswürdigen Entgegenkommen des Directors der hiesigen Fischzuchtanstalt, Herrn v. Zur-MUHLEN, war es mir möglich, meine schon vor mehreren Jahren begonnene Arbeit über den Be- fruchtungsproceß der Salmoniden zu Ende zu führen. Obwohl dieses Thema schon von einer Reihe von Forschern bearbeitet worden ist, sind doch bisher noch einige wesentliche Punkte unaufgeklärt geblieben. Es drängte sich mir nämlich die Vermutung auf, daß — bei thatsäch- licher Abwesenheit der Centrosomen in den beiden Richtungsspindeln des Keimbläschens (wie es ja die neueren Untersucher einstimmig be- haupten) — doch wohl gewisse andere, die Centrosomen gleichsam er- setzende Formelemente vorhanden sein dürften; denn bei anderen Tieren sind Centrosomen des weiblichen Vorkernes constatirt worden. — Durch die Anwendung einiger neuer Fixirungsflüssigkeiten und der HEIDEnHAIN’schen Eisenhämatoxylinfärbung gelang es mir in der That, gewisse, bisher noch nicht beschriebene, Formelemente aufzuweisen, welche mir allem Anscheine nach als gleichwertig mit weiblichen Cen- trosomen aufzufassen sein dürften. Die beigefügte Zeichnung stellt die 1. Richtungsspindel dar; die beiden Chromosomenhaufen sind schon in der Wanderung nach den Polen begriffen, während der mittlere Teil der Spindel schon fast ver- schwunden ist — eine schon von CARNOY und LEBRUN bei den Ba- trachiern beobachtete Erscheinung. Auf dem äußeren Pol, wo das Richtungskörperchen gebildet werden soll, lassen sich innerhalb der Enden der Fäden mit Deutlichkeit kleine Körnchen, aber nicht mehr als eines in einem Faden, erkennen. Eine andere interessante Erscheinung bilden kleine, paarweise neben ein- ander liegende Fädchen, welche von Strecke zu Strecke in ziemlich gleichmäßigen Abständen mit feinen, knotigen Anschwellungen versehen sind; je 2 gegenüberliegende Knötchen sind durch einen äußerst zarten 199 Querfaden verbunden, so daß solch ein in Rede stehendes Fädchenpaar das Bild einer Strickleiter darbietet. Augenscheinlich stehen die oberen, in nächster Nachbar- schaft des äußeren Poles I befindlichen Leiterenden | mit den Spindelfäden in Verbindung. Die unte- ren Enden gehen in das Protoplasmanetz über; an manchen Stellen ließ sich constatiren, daß ein solches Ende vorher zu einem Faden zu- sammenfließt. Die in Rede stehen- den strickleiterartigen Gebilde gleichen so voll- kommen den von MrEvEs abgebildeten Mitochondrien des Salamanderhodens, daß man an ihrer Identität nicht zweifeln kann. Was aber die schwarzen Pünktchen in den Enden der Spindelfäden anbetrifft, so kann ich sie für nichts anderes halten als für desintegrirte oder, was dasselbe ist, vermehrte Centriolen; jedenfalls sind die Chromosomen noch weit vom Pol entfernt und ohne jede Spur von Desintegration, so daß die in Rede stehenden Pünktchen auf keinen Fall als Chromosomenteilchen aufgefaßt werden dürfen. Am anderen Pole finden wir nicht weniger interessante Besonder- heiten. Hier fließen zahlreiche Spindelfäden zu einer fast compacten Masse zusammen, in welcher auch einige schwarze Körnchen zu sehen sind. Das Polende selbst erscheint in einen kurzen, stielartigen Fort- satz verlängert, dessen unteres Ende sich in 2 Aeste teilt, welche auf 2 schwarzen Stäbchen ruhen. Letztere bilden zur Spindel hin einen stumpfen Winkel, an dessen Scheitel sich eine Vacuole befindet. In der Nähe der Vacuole (zur Spindel hin) finden sich zwischen un- deutlichen, blassen Fäden noch einige scharf gefärbte Pünktchen. Jene Pünktchen, welche in dem Spindelpol und neben der Vacu- ole liegen, halte ich für desintegrirte Centriolen; die großen, schwarzen Stäbchen aber — für Mitochondrien. Denn wir finden an dieser Stelle keine anderen Gebilde, welche den Leitern entsprechen könnten. Später, wenn die Richtungskörperchen schon abgestoßen sind, und der weibliche Vorkern seine Kugelgestalt annimmt, finden wir neben ihm eine große, grau gefärbte Sphäre mit einigen schwarzen Pünktchen. Hieraus läßt sich schließen, daß die Stäbchen der Mitochon- Fig. 1. Erste Richtungsspindel des Forelleueies. 160 drien allmählich zu einer Sphäre zerfließen, in welche die Körnchen durch den oben besprochenen stielartigen Fortsatz übergehen. Das Schicksal der Centriolen des äußeren Poles konnte ich nicht weiter verfolgen; doch kann ich mit ziemlicher Sicherheit sagen, daß sie nicht in die Richtungskörperchen übergehen: das Protoplasma der letzteren ist vollständig homogen. Die centrosomenähnliche Verdickung der äußeren Hülle, welche in der Figur zu sehen ist, wird nämlich später weder größer noch schärfer, so daß es zum mindesten wenig wahrscheinlich ist, daß die Centriolen mit ihr verschmelzen sollten. Bei weitem wahrscheinlicher ist die Annahme, daß letztere sich von der Spindel abtrennen und zusammen mit den Mitochondrien in dem Protoplasma des Eies verbleiben. Was nun die Bedeutung der Mitochondria und desintegrirten Cen- triolen anlangt, so betrachte ich diese Gebilde als isolog [d. h. gleich- bedeutend] !) dem jungen, sich neubildenden Makronucleus der ciliaten Infusorien. Der Proceß der Befruchtung bei den Metazoen ist so frappant ähnlich dem Conjugationsproceß der Infusorien, daß es nur natürlich ist, in diesen beiden Processen gleichbedeutende (isologe) Bildungen zu suchen. Wenn beide aus dem Mikronucleus entstehende Spindeln den beiden Vorkernen, dem männlichen und dem weiblichen, isolog sind, so müßten sich für den Makronucleus ebenfalls 2 isologe Körper finden lassen: der alte Makronucleus fragmentirt sich und zerfließt im Körper des Infusoriums, und sein Isologon werden jene zahlreichen Kernkörperchen, welche aus dem Keimbläschen in den Dotter aus- treten und zerfließen (CARNOY und LEBRUN, OBsT u. A.) Für den neu entstehenden Makronucleus haben wir das Isologon in den Mito- chondrien und in der neu entstehenden Sphäre mit den desintegrirten Centriolen. Hier aber (im Forellenei) ist der junge Makronucleus nur eine vorübergehende Erscheinung: die Sphäre beteiligt sich an der Bil- dung des Kernes, indem sie das Lininnetz und den lininogenen Nucleolus bildet (Hıs, PotsAkow). Die im Vergleich zu dem Mikronucleus be- deutende Größe des Kernes der Metazoa erklärt sich somit dadurch, daß der Mikronucleus den Makronucleus in sich aufgenommen hat. Die ausführlichere Auseinandersetzung dieser Anschauungen möchte ich bis zur Veröffentlichung meiner Arbeit über die Befruchtung der Knochenfische verschieben. 1) Aus mehreren Gründen, welche in einer ausführlicheren Arbeit angeführt werden sollen, ist der Terminus „homolog“ für intracelluläre Gebilde nicht anwendbar. Abgeschlossen am 7. October 1901. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie, Amtliches Organ der anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘* erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event. erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XX. Band. >= 26. October 1901. 2 No. 7. InHALT. Aufsätze. A. Szili, Zur Anatomie und Entwickelungsgeschichte der hinteren Irisschichten, mit besonderer Berücksichtigung des Musculus sphincter iridis des Menschen. Mit 6 Abbildungen. p. 161—175. — Adolf Wallenberg, Das basale Riechbündel des Kaninchens. Mit 12 Abbildungen. p. 175—187. — Franz Weidenreich, Ueber Blutlymphdrüsen. p. 188—192. — F. Heiderich, Glatte Muskelfasern im ruhenden und thätigen Zustande p. 192. Berichtigung. p. 192. Aufsätze. Nachdruck verboten. Zur Anatomie und Entwickelungsgeschichte der hinteren Iris- schichten, mit besonderer Berücksichtigung des Musculus sphineter iridis des Menschen. Vorläufige Mitteilung von Stud. med. A. Szırı jun. (Aus dem I. anatomischen Institut der Königl. ungar. Universität zu Budapest.) Mit 6 Abbildungen. Auf Anregung meines verehrten Lehrers, des Herrn Professor v. LENHOossEK, stellte ich in dessen Laboratorium eine Untersuchung über die anatomischen Verhältnisse und die Entwickelungsgeschichte der hinteren Irisschichten, mit besonderer Berücksichtigung der Ent- wickelung der Irismusculatur, an. Meine Untersuchungen haben zu Anat, Anz. XX, Aufsätze. det 162 Ergebnissen geführt, die, auf ein verhältnismäßig reiches Beobachtungs- material gestützt, in mancher Hinsicht von Interesse sein dürften, da- her ich mir erlauben möchte, dieselben noch vor ihrer ausführlichen litterarischen Bearbeitung hier in Kürze mitzuteilen und durch einige Abbildungen zu erläutern. Untersucht wurden 15 Bulbi von Embryonen verschiedener Alters- perioden, deren jüngster 10 cm Gesamtlänge maß. Außerdem standen mir 6 Augen neugeborener Kinder zur Verfügung und 2 in vivo enu- cleirte Augen Erwachsener. Als Fixationsflüssigkeiten dienten: For- malin (10-proc.), ZENKER’sche Flüssigkeit, FLEMMING’sches Säure- gemisch und TELLYESNICZKY’sche Lösung. Mit Ausnahme eines ein- zigen Objectes, aus welchem eine Paraffinschnittserie angefertigt wurde, waren sämtliche Augen in Celloidin eingebettet. Die Depig- mentierung wurde meistens nach der Methode von ALFIERI aus- geführt, daneben wurde auch ab und zu Wasserstoffsuperoxyd und Chlorwasser angewendet. Zur Kernfärbung diente hauptsächlich MAYER- sches Hämalaun, zum Nachfärben Pikrofuchsin nach VAN GIESON. Die Untersuchung des mir zur Verfügung stehenden Materials führte zur Feststellung folgender Thatsachen. I. Der Musculus sphincter iridis des Menschen ist ein epithelialer Muskel; er entwickelt sich etwa am An- fange des 4. Monats aus den epithelialen Zellen der Umbiegungsstelle der beiden Blätter der sogenannten secundären Augenblase. Der Entwickelungsgang läßt sich folgendermaßen zusammenfassen. Auf einem Radiärschnitt durch das Auge des 10 cm langen Em- bryos bemerkt man am Gipfel der Umbiegungsstelle innerhalb des Epithels an einer umschriebenen Stelle eine sehr geringfügige Anhäufung unregelmäßig gelagerter Kerne, welche, genau genommen, noch der inneren, retinalen Lamelle angehören (Fig. 1). Diese an und für sich unscheinbare Zellvermehrung konnte erst durch den Vergleich mit den folgenden Entwickelungsstadien richtig gedeutet werden: sie stellt zweifellos die erste Anlage des Mus- culus sphincter dar. Bei dem nur um Weniges älteren, 10,2 cm langen Embryo bildet die Sphincteranlage schon einen ziemlich auffallenden la- mellenartigen Fortsatz, welcher vom mehrzeiligen Pigment- epithel der Iris an depigmentirten Präparaten durch eine helle Furche scharf abgegrenzt erscheint (Fig. 2). An etwas excentrisch geführten Durchschnitten erkennt man, daß der Fortsatz zu dieser Zeit schon aus länglichen Zellen besteht. Bei dem 14 cm langen 163 / Fig. 1. Umschlag- aoe stellederbeiden Blat- \ “>, ter der sec. Augen- \&# blase, bei einem 10cm blase, Rs Ringsinus, Sph. A. Pie TREN är- sehnitt durch dielris- anlage des10,2cmlan- gen Embryo. IE innere Epithellage, AE äußere Sph 4 Embryo geben die Zellen bei der Färbung nach, VAN GIESoN schon die für glatte Musculatur charakteristische Pikrinsäurereaction. Be- sonders lehrreich sind tangentiale Durchschnitte. An einem sol- chen erscheint im Bereich der Sphincteranlage die Pigmentlage verdünnt, die fehlende Breite wird durch die nun schon ausgesprochenen glatten Muskelzellen des Sphincters ausgefüllt. In der darauffolgenden Zeit nimmt der Fortsatz an Länge und an Breite zu, wodurch derselbe auf dem Durchschnitte mehr kolbenartig erscheint. Am schönsten tritt uns dieses Stadium der Sphincteranlage bei einem 19 cm langen Embryo entgegen (Fig. 3). Bei dem Embryo von 24 cm liegt der Sphincterkolben in einer Vertiefung des Pigmentepithels, so daß er über dessen Niveau nicht hinausragt (Fig. 4). 5 , 6 Pm * 4 Fig. 3. Radiärschnitt durch die Irisanlage des 19 em langen Em- bryos. JE innere Epithellage, AZ äußere Epithellage, Rs Ringsinus, Sph Sphincter, EE Epitheleinbuchtungen (Ciliarfalten), /str. Irisstroma, Pm Pupillarmembran. 165 Rs Fig. 4 Radiärschnitt durch die Irisanlage des 24 em langen Em- bryo. IK innere Epithellage, AZ äußere Epithellage, Rs Ringsinus, Sph Sphincter, Istr Irisstroma, Pm Pupillarmembran. Das erste Auftreten von Bindegewebe zwischen dem Epithel und der Sphincteranlage, wodurch im Laufe der späteren Entwickelung der Muskel von dem ihn erzeugenden Epithel endlich vollständig getrennt wird, ist, vonindividuellen Schwankungen abgesehen, gegen das Ende des 5. Monats zu erwarten. Die Ab- teilung des Muskels in 2—3 concentrische Bündel ge- schieht, im Wege des Durchwucherns von zapfenförmi- gem Bindegewebe, etwa am Anfange des 6. Monats. Da der Sphincterfortsatz an der Umschlagsstelle der secundären Augenblase zu einer Zeit entsteht, wo die diffuse Pigmentirung des äußeren 166 Blattes noch vor der Umbiegung in erheblichem Grade abnimmt, so ist derselbe von Hause aus nicht besonders reich an Pigment. Später, wenn dann im peripheren Teil der Zellen die Fibrillenbildung anhebt, sind nur noch um den central gelegenen Kern, im protoplasmatischen Teilfder Zellen, Pigmentkörnchen vorhanden. Weiterhin verschwinden auch diese zumeist. Bemerkenswert ist, daß auch noch bei dem Neuge- borenen der Musculus sphincter iridis am Pupillarrand in innigem Zusammenhange mit dem Epithel gefunden wird. Noch immer besteht hier an der Umbiegungsstelle die gemein- same Fortsetzung der inneren Epithellage in das äußere Epithel und in den Muskel (Fig. 5). Auch ist die zwischen Epithel und Muskel gelegene bindegewebige Zwischen- schicht noch lange nicht so ent- wickelt, wie beim Erwachsenen. Die Bildung dieser Lage gehört der Hauptsache nach der post- embryonalen Entwickelung an. II. Genese der Pars epiblastica iridis. Zu der Zeit, als sich die ersten Spuren der späteren Sphincter- anlage zeigen (beim Embryo von 10 cm Gesamtlänge), kann noch kaum von einer Irisanlage die Rede sein. Der vordere Rand des Augenbechers ist kaum über den Ort des späteren Iriswinkels hervorgetreten. Von der Ora ser- rata an finden wir das äußere Blatt oder Pigmentblatt beträcht- lich verdickt. Als erste Anlage der Proc. ciliares läßt sich eine geringe Faltenbildung erkennen, Fig. 5. Radiärschnitt durch den Sphincterteil der Jrisanlage eines Neugeborenen. J£ innere Epi- thellage, AE äußere Epithellage, Sph Sphincter, Dil Dilatator, Psp Pigment- sporn, Jstr Irisstroma. EN a ee 5 167 an der sich jedoch die innere, retinale Lamelle nur mäßig be- teiligt. Gegen den freien Rand des Augenbechers hin wird der Ver- lauf der beiden Blätter wieder ein gestreckter. Das innere Blatt besteht hier aus einer einfachen, stellenweise anscheinend doppelten Lage ziemlich regelmäßig pflasterartig angeordneter niedriger Zellen, mit relativ großem, ovalem Kern, der die Zelle beinahe vollständig ausfüllt. Hingegen besteht das vordere, äußere Blatt aus hohen, cylinderförmigen Zellen, mit ovalen Kernen, die den Zellleib bei weitem nicht ausfüllen. Die in verschiedener Höhe angebrachten Zellkerne können ein mehrschichtiges Epithel vortäuschen, wahr- scheinlich aber ist dasselbe nur mehrzeilig. Die vordere Grenz- linie des Pigmentblattes zeigt ganz seichte Ausbuchtungen, in welche Capillaren hineinragen, und ist gegen das Bindegewebe scharf ab- gegrenzt. Das innere, niedrige Epithel läßt sich über die Umschlags- stelle der secundären Augenblase hinaus ein wenig in das Gebiet der äußeren Lamelle verfolgen. Erst hier findet der plötzliche Uebergang in das äußere, höhere Epithel statt. Hierdurch gewinnt man den Ein- druck, als ob die Umschlagsstelle ganz nur durch Um- biegung der inneren Lamelle zu Stande käme. Fig. 1 zeigt, wie durch dieses Verhalten an der Umbiegungsstelle zwischen den beiden Blättern ein kleiner Hohlraum ent- stehen muß. Dieser Hohlraum ist in wechselnder Größe bis zum Ende des 7. Monats constant nachweisbar. Ich nenne ihn den Ring- sinus der embryonalen Irisanlage. Die Irisanlage des Embryos von 10,2 cm Gesamtlänge (Fig. 2) ist beträchtlich entwickelter. Besonders auffallend ist hier die Sphincter- lamelle, die eine directe Fortsetzung des an der Umbiegungsstelle nach außen gekrümmten inneren Blattes bildet. Die unterhalb der Sphincteranlage liegenden Zellen setzen sich am peripheren Ende des Sphincterfortsatzes in die hohen Zellen der äußeren Lamelle fort. Die äußere Grenzlinie des Pigmentblattes zeigt auch hier den Durchschnitten der Falten entsprechende Höcker. Während der nun folgenden Stadien verändern sich die Verhält- nisse in Bezug auf die Sphincteranlage nur wenig. Ueberall gewinnt man den Eindruck, daß der Uebergang der beiden Blätter in ein- ander erst jenseits der Umstülpung im Gebiete der äußeren Lamelle stattfindet, d. h. daß die innere, retinale Lamelle erst nach vollzogener Umbiegung und nach Bildung der Sphincteranlage sich in das Pigment- epithel fortsetzt. Der jenseits des Bereiches der Sphincteranlage liegende Teil der epithelialen Irisanlage, den man deren Ciliarteil nennen kann, zeigt eine bisher noch nicht beschriebene Erscheinung. Die oben erwähnten Einbuchtungen der Pigmentlage der Iris haben sich nämlich beträcht- lich vertieft, und den Biegungen schmiegt sich nunmehr auch schon das retinale Blatt an. Bei einem 14,5 cm laugen Embryo war schon zapfenförmig in die Faltenthäler hineinragendes Bindegewebe vor- handen. Dem entsprechend gewinnt man, namentlich an etwas schräg geführten Durchschnitten sowie an Tangentialschnitten derselben Serie die Ueberzeugung, daß die Bildung von Ciliarfortsatzen sich embryonal nicht ausschließlich auf das Gebiet des Ciliarkörpers beschränkt, sondern auch im Bereich der primitivenIrisanlagevor sich geht. Schön ausgeprägt finden wir dieses Verhalten bei dem 19 cm langen Embryo (Fig. 3). Im Vergleich hierzu finden wir die Irisanlage, insbesondere deren epithelialen Anteil, bei den Embryonen vom Ende des 5. Monats wesentlich verändert. Die soeben geschilderten Ciliarfalten haben sich nun schon aus dem Gebiete der Irisanlage zurückgezogen, so daß die epitheliale Bedeckung der Iris nur mehr von dem der Umbiegungs- stelle näher befindlichen geraden Teil geliefert wird. Das Rückwärts- weichen der Ciliarfortsätze der Irisanlage hat ein Analogon in dem ungefähr zur selben Zeit sich vollziehenden Zurückweichen der Ora serrata (0. ScHuLTtze, 1900) und steht wahrscheinlich auch im Zu- sammenhange damit. Die Iris eines Embryos dieser Altersperiode (Fig. 4) ist nahezu überall gleich dick. Während in den vorher- gehenden Stadien die Irisanlage gegen den Pupillarrand spitz auslief und im Durchschnitte keilförmig erschien, finden wir nun schon eine mehr den definitiven Verhältnissen vergleichbare Iris. Die Zellen der Pigmentlage sind niedriger geworden, die Zellkerne stehen zu- meist in gleicher Höhe. Etwa drei Fünftel der Irisanlage fallen auf den Ciliarteil, das Uebrige auf den Sphincterteil. Am peri- pheren Rande des Sphincters erhebt sich in Form eines kleinen, pigmentirten, leistenartigen Vorsprunges ein in das Irisstroma hinein- ragender Fortsatz des Epithels, der Pigmentsporn MıcHer’s. Die unterhalb der Sphincteranlage befindliche niedrigere Zellreihe sendet stellenweise kleine Pigmentfortsätze in den Muskel. Der Ringsinus ist von länglich-rundem Querschnitt und läßt noch eine beträchtliche Größe erkennen. In den folgenden Stadien wird derselbe jedoch immer schmäler und stellt zuletzt einen länglichen Spalt dar. Bei einem Embryo aus dem 8. Monat (38 cm Länge) habe ich den Spaltraum zum ersten Male vermißt. Mit dem Schwinden des Ringsinus senkt sich das vordere Epithel und ebenso auch der damit zusammen- hängende Wurzelteil der Sphincteranlage in die Concavität der Um- 169 biegungsstelle hinein (Fig. 5). Das Verhalten der Epithellamellen ändert sich von dieser Zeit an in zweifacher Hinsicht. Erstens gleicht sich der zu einer gewissen Zeit so bedeutende Höhenunterschied zwi- schen den unter dem Sphincter liegenden und den weiter außen be- findlichen Zellen der Pigmentlage mehr und mehr aus, wodurch dann endlich ein vom Ciliarrande bis zur pupillaren Umbiegung gleich breiter Pigmentstreifen besteht; zweitens verdickt sich die ursprüng- lich viel dünnere innere, retinale Lamelle immer mehr, während die äußere Lamelle oder das Pigmentblatt eine Verdünnung erleidet. Die Veränderungen, welche die vordere Zellenlage in Verbindung mit der Entwickelung des Dilatators noch weiterhin durchmacht, sollen weiter unten geschildert werden. Was die Pigmentirung der Pars epiblastica iridis betrifft, so ist bei dem jüngsten von mir untersuchten Embryo von 10 cm Länge das vordere, äußere Blatt nur bis zur Gegend des peripheren Randes des Ringsinus intensiv pigmentirt. Von hier nimmt das Pigment ab und setzt sich nur mit ein paar Körnchen über die Umbiegung in das Gebiet der inneren Lamelle fort; letztere entbehrt, hiervon ab- gesehen, des Pigments vollkommen. Auch später, wenn sich der Sphincterfortsatz schon beträchtlich entwickelt hat, überschreitet die diffuse Pigmentirung nicht den Wurzelteil der Sphincteranlage. In der weiteren Folge füllt sich indes auch die innere Lamelle vom pupillaren Rande aus schrittweise mit Pigment; in der Hälfte des 5. Monats er- streckt sich das Pigment schon bis etwa zu ihrer Mitte. Während der letzten Zeit des intrauterinen Lebens erreicht dasselbe die Gegend der Processus ciliares. Ganz bis zu diesen breitet sich das Pigment selbst bei dem Neugeborenen nicht aus; auch erscheint zu dieser Zeit die Färbung der inneren Lamelle, die nun schon mehr als doppelt so dick ist wie die äußere, noch lange nicht so intensiv wie bei dem Er- wachsenen. Ill. Der Musculus dilatator pupillae des Menschen entwickelt sich aus der vorderen Epithellage der Iris im 7. Monat des embryonalen Lebens. Diese embryologische Thatsache wurde in jüngster Zeit von HEERFORDT !) in unwiderleglicher Weise nachgewiesen. Auf Grund meiner eigenen Untersuchungen, über die ich nun berichten will, kann ich mich den Ausführungen dieses Autors im Allgemeinen an- schließen. 1) Studien über den Musc. dilatator pupillae samt Angabe von gemeinschaftlichen Kennzeichen einiger Fälle epithelialer Musculatur. Anatomische Hefte, Bd. 14, p. 487. 170 Die erste auf die Bildung des Dilatator hinweisende Erscheinung zeigt sich im 7. Monat und besteht in einem Zurückweichen der Kerne der vorderen Zellenlage. Während nämlich bei dem 31 cm langen Embryo die Kerne sich noch in der Mitte der Zellhöhe befinden, haben sich dieselben bei einem solchen von 33 cm schon ein wenig gegen das innere Blatt zurückgezogen. Die Kerne sind zu dieser Zeit durchwegs rund, hier und da in der Höhenrichtung der Zellen oval. Dieser ersten Veränderung folgt unmittelbar in den basalen, vorderen, kernlosen Zellenpolen eine zweite Erscheinung, die mit dem Entstehen der BrucnH’schen Membran in Zusammenhang steht. Hier sind die Zellgrenzen undeutlich geworden, so daß die ganze Reihe kernloser Zellteile zu einer zusammenhängenden Lamelle vereinigt erscheint, in der nun sehr bald eine fibrilläre Differenzirung Platz greift, während die kernhaltigen Zellteile immer niedriger, zuerst cubisch, dann in radiärer Richtung abgeplattet, ihre Kerne mehr und mehr in gleichem Sinne abgeflacht werden. Gegen Ende des Fötallebens ist das Resultat der Transformation der Epithellage, dank der diffusen, schwachen Pig- mentirung, auch an nicht entfärbten Schnitten der Beobachtung teilweise zugänglich. Auf der dem Stroma zugewendeten Seite der Zellreihe fällt ein saumförmiges Randgebiet durch seine etwas hellere Pigmentation auf. Untersucht man aufmerksam die basale Grenzlinie Zellreihe in diesem Gebiet, so erkennt man, daß diese nicht gradlinig und scharf ist, sondern daß sich die Zellen hier in ganz dünne, faserige Fortsätze zu verlängern scheinen, die sich in schiefem Verlauf der Epithelgrenze halb und halb anlegen und einander dachziegelförmig decken. In den Zwischenräumen sammeln sich Pigmentkörnchen an. An entfärbten Präparaten erscheint unter dem Epithel eine Lage feiner, der Epithelgrenze parallel verlaufender Fibrillen. Bei dem Neugeborenen ist der Dilatator schon in bedeuten- dem Grade entwickelt. Hier geben namentlich tangentiale Durch- schnitte überzeugende Bilder, die an die Verhältnisse beim Erwachsenen erinnern. Die vordere Lage wird hier gegen das Stroma durch eng an einander liegende Bündel von Faserquerschnitten, die den Fibrillen der BrucH’schen Membran entsprechen, abgegrenzt. An den Stellen, wo bei dem Erwachsenen die Verbindungsfasern zwischen Sphincter und Dilatator, die sogenannten Speichenbündel, liegen, befinden sich bei Föten vom 5. Monat ab die zuerst von MicHEL beschriebenen Pigmentfortsitze. Der größte dieser Pigment- ausläufer, der „Pigmentsporn“, befindet sich gerade an der Stelle, wo später die stärksten und beständigsten Bündel, die sogenannten - Ansatzfasern (GRUNERT) liegen. Da nun diese Fortsätze aus einer ul Epithellage entspringen, deren muskelbildende Fähigkeit wir soeben erkannt haben, und gerade an der Stelle liegen, wo später die er- wähnten Muskelelemente vorkommen, so liegt es nahe, die letzteren mit jenen Fortsätzen in genetischen Zusammenhang zu bringen. Diese Annahme fand ich dadurch bestätigt, daß ich die mit der Entwicke- lung des Dilatators im Zusammenhange stehende Bildung der fibril- lären Brucu’schen Membran auch auf diese Pigmentausläufer verfolgen konnte. Da nun die Entwickelung dieser Speichenbün- del mit der Entwickelung des Dilatators Schritt hält und erst zu einer Zeit bemerkbar wird, wo der Sphinc- ter schon beträchtlich ausgebildet ist, glaube ich, die- selben genetisch dem Dilatator zurechnen zu dürfen. IV. Die hinteren Irisschichten des Erwachsenen. Um die anatomischen Verhältnisse der hinteren Irisschichten des Erwachsenen in Kürze abhandeln zu können, verweise ich auf die hier beigefügte schematische Abbildung (Fig. 6). Die hintere Bekleidung der Iris des Erwachsenen wird durch eine Epithelschicht mit beträchtlich hohen Zellen dargestellt, deren Kerne dem Augeninneren näher liegen. Die freie Contourlinie des Epithels erscheint, den circulären Falten der hinteren Irisfläche entsprechend, wellig und an depigmentirten Hämatoxylinpräparaten wie durch eine Cuticularmembran scharf begrenzt. Dieses Epithellager entspricht der retinalen Lamelle der embryonalen Irisanlage. Es schlägt sich am Pupillarrande in die dem äußeren Blatte entsprechende Zellreihe um, die an dieser einen Stelle ihren primitiven epithelialen Charakter zeitlebens vollständig bewahrt. Der Sphincter ist der ganzen Länge nach von diesem Epithel durch Bindegewebe geschie- den, liegt aber der hinteren Fläche der Iris näher als der vorderen. An der Spitze der Irisanlage wird die Trennung nur durch wenige Bindegewebsfibrillen bewerkstelligt; die Verminderung des Zwischen- gewebes an dieser Stelle ist beim Erwachsenen das einzige Erinnerungs- zeichen an den epithelialen Ursprung des Sphincter iridis. Bei Aende- rung der Pupillarweite macht dieser Teil des Muskels die Bewegungen des Epithelgipfels mit. Bei enger Pupille, wo das Epithel am Pupillar- rande in Form eines Pigmentwalles (im Durchschnitte hakenförmig) umgebogen erscheint, ist der Sphincterrand vorwärts gekrümmt. Das bindegewebige Zwischenlager zwischen Sphincter und Epithel wird von besonders dichtem Gewebe gebildet und zeichnet sich durch erhöhte Färbbarkeit gegenüber dem übrigen bindegewebigen Irisstroma aus. Ungefähr der Mitte der Sphincterbreite entsprechend setzen sich die von der Umbiegung an stetig an Höhe abnehmenden vorderen 1 Epithelzellen in die als zweite Epithellage und als BrucH-HENLE’sche &@ Grenzmembran be- kannten Schichten fort. Die Entwickelungsge- schichte lieferte uns die Erkenntnis, daß diese zwei Schichten zusam- mengehören und zu- sammen den epithelia- len Dilatator pupillae abgeben. In welch in- nigem Zusammenhang die fibrilläre Membran mit der ihr hinten anliegenden Zellreihe steht, geht auch daraus hervor, daß in den Fällen, wo sich die hintere Epithelschicht auf dem Präparate der ganzen Länge nach ab- gehoben hat, was häufig der Fall ist, die platten Epithelzellen der vor- deren Lage stets an der Brucn’schen Mem- bran haften bleiben. Die Erklärung dieses inni- gen Zusammenhanges ist die, daß zeitlebens je ein kernhaltiger, epi- thelialer Zellanteil mit ‘i je einer contractilen ; Faser in Verbindung <8) bleibt. Beide zusammen Fig. 6. Radiärschnitt durch die Iris des Erwachsenen, mit sche- matischer Darstellung der hinteren Schichten. JE innere Epithellage, AE äußere Epithellage, Sph Sphincter, Dil Dilatator, Spb Speichenbündel; Endigung des Dilatators im Sphinctergebiet, Ce eiliare Endigung des Dilatators, Zr Epithelreste ; nicht transformirte Zellnester der äußeren Epithellage. 173 bilden eine epitheliale glatte Muskelzelle des Dilatators. Dadurch, daß an allen Zellen die contractilen faserigen Anteile nach vorn, gegend as Irisstroma gelagert sind, entsteht die als BrucH’s Membran be- kannte Schicht, während die nach hinten liegenden epithelialen, proto- plasmatischen Zellteile zur hinteren Epithelbekleidung der Iris bei- tragen. Der Dilatator ist als eine einfache Schicht einer den Zwischen- raum zwischen Stroma und hinterem Epithel continuirlich ausfüllenden Muskellage zu betrachten. An sehr vereinzelten Stellen findet man so- wohl an radiären, wie an tangentialen Durchschnitten zwischen Dilatator und hinterer Epithellage einzelne Gruppen polygonaler, größerer Zellen; diese sind Elemente der vorderen Lage, die an der Metamorphose nicht teilgenommen haben, d. h. nicht mit einer contractilen Faser in Zusammenhang stehen. Die Continuität der Dilatatorschicht leidet durch sie keine Unterbrechung, da diese zerstreut vorkommenden Zellcomplexe stets vom Muskel überlagert werden. Von größtem Interesse ist die Betrachtung der pupillaren und der ciliaren Endigung des Dilatators. Bei beiden gelangt gewisser- maßen dasselbe Princip zur Geltung. Hier wie dort wird der epitheliale Zellanteil allmählich höher und setzt sich direct in die Zellen der vorderen Epithellage fort. Entsprechend dem Höherwerden der kernhaltigen Teile der Zellen verschmälert sich die Brucn’sche Membran. Vor derdefinitiven Endigung fasert sichdieseMembran an beiden Insertionsstellen inmehrereschwache Faser- bündel auf. Am pupillaren Ende sind das die schon seit längerer Zeit bekannten Speichenbündel, welche sich teils unmittelbar, teils durch Vermittelung von Bindegewebe im Sphincter inseriren. Am Ciliarrande treten uns ebenfalls solche Insertionsfasern entgegen; wir sehen sie am besten ausgebildet an Schnitten, die entsprechend den Ciliarfaltenthälern geführt sind. Sie liegen hier auf einer kurzen Strecke im Bindegewebe des Ciliarkörpers zu compacten Bündelchen vereint, lösen sich dann in einzelne Fasern auf und ziehen, fächer- förmig ausstrahlend, teilweise zum Ligamentum pectinatum, teilweise zum Ciliarmuskel. Hier treten sie hauptsächlich mit den MULLER’schen Circulärfasern in Verbindung. AlsHauptergebnismeiner Untersuchungen betrachte ich den Nachweisdes epithelialen Ursprunges des Muse. sphincter iridis beim Menschen. 174 Meine diesbezüglichen Untersuchungen sind vollkommen unab- hängig von den Aeußerungen NussBAum’s über denselben Gegenstand begonnen worden. In dem von ihm verfaßten Capitel: „Entwicke- lungsgeschichte des menschlichen Auges“, im Handbuch .der gesamten Augenheilkunde von GRAEFE und SAmiscu (2. Aufl., Bd. 2, p. 36), finden wir die summarische Aussage, „daß bei Vögeln und Säugetieren auch der Musculus sphincter pupillae und der Mus- culus retractor lentis der Fische aus der Augenblase entsteht“. Durch diese Aeußerung hat er sich zweifellos das Verdienst gesichert, als erster den epithelen Ursprung dieser Muskeln festgestellt zu haben. Zur Illustration dieser bedeutsamen Thatsache benützte er für ein frühes Stadium einen Durchschnitt durch das Auge einer 2 Tage alten, für die späteren Verhältnisse den durch die Iris einer 10 Tage alten weißen Maus. Meine Untersuchungen an der menschlichen Iris bestätigen die Entdeckung Nusspaum’s. Auf Grund einer genügend langen Reihe entwickelungsgeschichtlicher Beobachtungen konnte ich den Ursprung des Musculus sphincter pupillae aus den epithelialen Zellen der Umbiegungs- stelle der beiden Blätter der secundären Augenblase mit unwiderleg- licher Klarheit nachweisen. Ich vermute, daß das Auge menschlicher Embryonen zum Nachweis dieser Thatsache ein ausnehmend günstiges Object darstellt. Es kann nicht zweifelhaft sein, daß wir hier einer Thatsache von hohem Interesse gegenüberstehen. Der Sphincter iridis ist durchaus verschieden von allen übrigen bisher bekannten Beispielen epithelialer Musculatur, als deren Typus hier am besten der Dilatator gelten kann. HEERFORDT hat die gemeinschaftlichen Kennzeichen solcher Mus- keln eingehend behandelt und in 6 Punkte von gesetzmäßiger Giltig- keit, sowohl für niedere als für Wirbeltiere, zusammengefaßt. Ich verweise diesbezüglich auf seine oben citirte Arbeit. Nun hat aber für den Sphincter iridis kein einziger jener Punkte Giltigkeit. So be- steht dieser weder aus contractilen Fasern, denen der protoplasma- tische, den Kern in sich schließende Zellkörper seitlich angelagert ist, noch sind seine Kerne plump (epithelial). Er bildet auch nicht eine einfache Schicht von Zellen mit dem charakteristischen Verhalten, daß alle „epithelialen“, kernhaltigen Teile der Muskelzellen nach auswärts, gegen das Epithel der Oberfiäche gekehrt sind, während sämtliche contractilen Fasern eine besondere Schicht nach der anderen Seite hin bilden. Er besteht im Gegenteil aus zahlreichen, concentrisch angeordneten Bündeln, die aus schmalen, spindelförmigen Zellen mit 175 central gelegenem, stäbchenförmigem Kern gebildet sind. Vor allem aber ist er (allerdings nur im völlig ausgebildeten Zustande) vom Epi- thel in toto abgeschnitten und durch Bindegewebe getrennt. Demnach gleicht der Sphincter iridis vollständig allen anderen gewöhnlichen, bisher sog. mesodermalen glatten Muskeln. Es verdient besonders er- wähnt zu werden, daß eben HEERFORDT den Musculus sphincter iridis als das nahe liegende Beispiel eines mesodermalen Muskels dem epi- thelialen Dilatator gegenübergestellt hat. Nachdem es nun bewiesen ist, daß der Musculus sphincter iridis, welcher alle jene Merkmale zeigt, die bisher als solche eines sog. mesodermalen Muskels aufgefaßt wurden, sich ebenfalls aus dem Epi- thel entwickelt, so muß zunächst anerkannt werden, daß auf Grund- lage der histologischen Beschaffenheit die Unterscheidung zwischen epithelialer und mesodermaler glatter Muskelzelle nicht durchführbar, resp. die genetische Zugehörigkeit nicht zu entscheiden ist. Aber auch der weiter ausgreifende Gedanke läßt sich nicht mehr zurück- weisen, daß es vielleicht möglich sein wird, noch manche andere oder gar alle glatte Muskelelemente, auch solche, welche im ausgebildeten Stadium weder mit dem Epithel in unmittel- barer Verbindung stehen, noch durch ihre Structur (der bisherigen Auffassung gemäß) auf einen epithelialen Ursprung hinweisen, auf dem Wege embryologischer Forschung auf einen epithelialen Ur- sprung zurückzuführen. Budapest, den 30. Juli 1901. Nachdruck verboten. Das basale Riechbündel des Kaninchens. Von ApoLF WALLENBERG in Danzig. Mit 12 Abbildungen. HONEGGER hat im Jahre 1890 in seiner großen Fornix-Arbeit!) nachgewiesen, daß bei Säugern „eine nicht unbeträchtliche Fasermasse aus dem Lobus olfactorius mehr seitlich in der Zona incerta nach hinten zieht“, sich nach Durchquerung des Ganser’schen „Kernes des basalen Längsbündels“ zum Teil als basales Längsbündel caudalwärts 1) Hoxesger, Vergleichend-anatomische Untersuchungen über den Fornix etc. Inaug.-Diss. Genf, 1900, p. 357 u. f. 176 fortsetzt (unter Abgabe von Fasern an die innere Kapsel) und an der caudalen Thalamusgrenze, wahrscheinlich nur mit einem kleinen Teile seiner Fasern, in GANSER’s „Decussatio subthalamica posterior“ ein- geht, und zwar ventralwärts von den kreuzenden Fasern des Fasciculus longitudinalis dorsalis und dorsalwärts von der Fornix-Kreuzung. EpINGER hat wohl als erster beim Hunde eine aus dem Riech- felde stammende basale „Riechstrahlung zum Zwischen- und Mittel- hirn“ abgebildet und beschrieben (Vorlesungen über den Bau etc., 4. Aufl., 1893, p. 98, Figurentext, vergl. die Fig. 183, 196, 203 der 6. Aufl.). Er vermutet, daß sich die Fasern über das Ganglion inter- pedunculare hinaus bis in die Schleife fortsetzen. Später fand er denselben Faserzug bei der Schildkröte wieder (Vorderhirn der Reptilien, 1896, p. 351) und konnte ihn bis in das Mamillare ver- folgen. Das gleiche Bündel ist dann beim Igel von BiscHorr (Anatom. Anzeiger, Bd. 18, 1900, p. 348) wieder aufs neue entdeckt und als „Iractus olfacto-mesencephalicus“ degenerativ bis zur Formatio reti- cularis des Mittelhirns verfolgt worden. Kreuzende Fasern hat BISCHOFF nicht gesehen. Anläßlich meiner Fornix-Studien habe ich, um den Anteil der EpinGer’schen Riechstrahlung an der sogen. Fornix-Kreuzung näher festzustellen, bei 7 Kaninchen eine starke Nadel resp. ein GRAFE’sches Messer 1—2 mm lateral von der Mittellinie, frontal von der Coronar- naht in senkrechter oder schräge nach vorn und unten geneigter Richtung bis auf die Basis eingestoßen oder noch durch streng laterale Drehung des Instrumentes basale Vorderhirnteile frontal von der Commissura anterior zerstört. 3—4 Wochen nach der Operation tötete ich die Tiere und verfolgte auf möglichst lückenlosen Serien die secundären Degenerationen mit der Marcui-Methode. Es zeigte sich, daß in 5 Fällen neben der Area olfactoria s. str. auch das Basalganglion (KOELLIKER, GANSER), Teile des vorderen Schenkels resp. frontale Kreuzungsfasern der vorderen Commissur und das Caput nuclei caudati mit der medialen Grenze der Capsula interna mitge- troffen waren (vergl. KOELLIKER, Gewebelehre, 6. Aufl., Fig. 800—802); einmal war es gelungen, den Stich innerhalb des Septum pellucidum zu führen und ein anderes Mal so weit frontalwärts zu operiren, daß die Area olfactoria frontal von dem Basalganglion ziemlich isolirt zerstört wurde. Die Zerstörung der Rindenfasern von und zu sub- corticalen Hirnteilen ließ sich natürlich auch in diesem Falle nicht vermeiden. PAIN: Als Grundlage für die folgende Beschreibung habe ich ein Kaninchengehirn ausgewählt, bei dem der Einstich in der Höhe des Genu corporis callosi erfolgte (Fig. 1), während die Ausstichstelle frontal und lateral vom Chiasma n. opt., ventral von den frontalsten Fasern der vorderen Commissur sich befindet (Fig. 3). Zerstört sind durch den Stich: dorso-mediale Rinde und Mark des Frontalhirns, Balkenfasern, Kopf des Schweifkerns, medialste Fasern der inneren Kapsel, Kreuzungsfasern der vorderen Commissur, frontale Teile des Basalganglions, eng verbunden mit dem ventral von der Commissura anterior gelegenen basalen Ausläufer des Corpus striatum (vergl. KOELLIKER, Gewebelehre, Fig. 767) und die Area olfactoria s. strict. zwischen Septum pellueidum und Tractus olfactorius lateralis. Infolge dieser Verletzung ist eine Anzahl von Faserzügen dege- nerirt, die sich mit Hilfe der MArcHI-Färbung bequem verfolgen und bis zu einem gewissen Grade durch ihr verschiedenes Markscheiden- Caliber gut von einander sondern lassen. Frontalwärts von der Stelle der Läsion strahlen 1) die degenerirten Fibrae thalamo-corticales in die Rinde des Frontalpoles ein. 2) Die Pars olfactoria der Commissura anterior (P. olf. comm. ant. Fig. 1 und 2) ist bis in den Bulbus olfactorius hinein degenerirt und löst sich in der Wandung des Ventriculus bulbi olfac- torii auf. Die Fasern lassen sich namentlich ventral bis in die Nachbarschaft der Glomeruli olfactorii verfolgen. 3) Aus der Area olfactoria ziehen degenerirte Fasern dorso- medialwärts in die Rinde des Septum pellucidum und vermischen sich in frontalen Ebenen mit den zur Rinde der medialen Frontalhirnfläche ziehenden Fibrae thalamo-corticales (Fig. 1). 4) Längs der basalen Fläche des Riechfeldes zieht eine Gruppe von mittelstarken Fasern auf beiden Seiten in sagittaler Richtung frontalwärts und verliert sich erst am caudalen Ende des Bulbus olfactorius. Auf der verletzten Seite ist die Zahl dieser Degenerationen größer als auf der gekreuzten. Schon an dieser Stelle will ich er- wähnen, daß diese Fasern mit größter Wahrscheinlichkeit via Taenia thalami und Commissura habenulae aus dem Riechfelde der anderen Seite stammen (vergl. BISCHOFF a. a. O.) = Tr. comm. olf. taen. der Fig. 1—4. 5) Aus der Commissura anterior gelangen degenerirte Fasern in die Capsula externa beider Seiten und strahlen in die Rinde des Schläfenlappens resp. die ventro-laterale Rinde des Frontallappens aus == Ram. ascend. commiss. anter. der Fig. 1—4. Anat. Anz. XX. Aufsätze, 2 178 Inder Höhe der Verletzung gesellen sich zu den angeführten Fasersystemen noch 6) degenerirte Balkenfasern, die auf der gekreuzten Seite der Verfolgung bald entgehen (Fibr. corp. callos. der Fig. 1—3). 7) Geschwärzte Verbindungsfasern der Area olfactoria mit dem medialen Grau des Septum pellucidum (Tractus olfactorius septi EDINGER, Fig. 1—2). Caudalwärts von der Läsionsstelle lassen sich, abgesehen von den Ausstrahlungen längs der dorso-medialen Rindenkante (F. th.-cort. Fig. 4), folgende Degenerationsgruppen unterscheiden: 8) Grobe Fasern ziehen aus der zerstörten Area olfactoria in dorsaler Richtung, leicht medialwärts geneigt, zur Taenia thalami empor (Tr. olf. haben. Fig. 4), lassen sich caudalwärts lateral vom Ganglion habenulae bis zur Commissura habenulae verfolgen (Fig. 5) und gelangen zum Teil auf dem Wege durch diese Commissur auf die andere Seite, ziehen in der gekreuzten Tänie frontalwärts und strahlen in der Höhe des Nucleus anterior thalami basalwärts aus, bilden somit eine Verbindung mit den unter 4) beschriebenen basalen Sagittalfasern in der von BISCHOFF angegebenen Weise. Die unge- kreuzt bleibenden Fasern des Tr. olf.-haben. strahlen in den gleich- seitigen Nucl. lateral. gangl. habenul. ein (= Tractus olfacto- habenularis EpINGER). 9) Aus dem medio-ventralen Teile der inneren Kapsel treten mittelstarke und feine Schwärzungen in die frontalen und medialen Kerngruppen des Thalamus = Fibrae cortico-thalamicae (F. cort.-thal. Fig. 4). Ob auch der Nucleus caudatus als Quelle dieser Fasern anzusehen ist, konnte nicht entschieden werden. 10) Der zerstörte Kopf des Schweifkernes läßt feinste Degene- rationsbündel hervorgehen, die sich der inneren Kapsel zuerst medial und ventral anschließen (Fig. 4, Tractusstrio-mesencephalicus EDINGER), in caudalen Thalamus-Höhen dorso-lateralwärts abschwenken und in medialen Abschnitten des Corpus Luys und besonders der Substantia nigra aufsplittern (Tr. str.-mes. Fig. 5—8). Da sich die weiter unten aufgeführten Tractus cortico-pontini, cortico-bulbares et -spinales in ihrem Fasercaliber nur wenig von den strio-mesencephalen Fasern unterscheiden, in ihrem medialen und dorsalen Abschnitte aber innig mit ihnen gemischt sind (Fig. 5—8), so läßt sich die Möglichkeit nicht von der Hand weisen, daß Reste des Tr. str.-mes. noch weiter caudalwärts in die Brücke und den Bulbus hinabziehen. 11) Der direct von der Läsion getroffene mediale Rand der inneren Kapsel, dem sich die degenerirten Fasern aus der dorso-medialen 179 Frontalrinde anschließen, enthält, soweit er nicht im Thalamus auf- splittert, centrifugale Verbindungen der Rinde mit dem Brückengrau (Tract. cortico-pontin.), mit der Oblongata (Tract. cortico- bulbar.) und mit dem Rückenmark (Tract. cortico-spinal.). Diese drei Bestandteile bilden die mediale Grenze des Hirnschenkel- fußes bis zum Mittelhirn (Fig. 4—7), ziehen in der Höhe des Ganglion interpedunculare dorso-lateralwärts (Fig. 8) und nehmen unter fort- währender reichlicher Abgabe feinster Fasern an die dorsale und mediale Umgebung des Pyramidenbündels bis zur Höhe des Quintus- eintrittes das dorsale Drittel des Pyramiden-Querschnittes ein (Fig. 9 u. 10). Von da ab verteilen sie sich als Tract. cort.-bulb. + spinal. gleichmäßig über das ganze Pyramidenareal, geben noch innerhalb des Bulbus Fasern in dorso-medialer Richtung zur Raphe ab (Fig. 11) und treten in der Höhe der Pyramidenkreuzung zum gekreuzten Hinter- seitenstrang, wo sie den medialsten Längsbündeln der Formatio reti- cularis an der Grenze von Vorder- und Hinterhorn sich anschließen (Fig. 12). 12) Von dem basalen Abschnitte des Stichkanals, der die Rinden- schicht der Area olfactoria, den frontalen Pol des Basalganglions und den ventral von der vorderen Commissur gelegenen Striatum-Anteil zer- stört hat (Fig. 8), laßen sich ausser dem unter 8) beschriebenen Tractus olfacto-habenularis eine Anzahl von Sagittalfasern candalwäts verfolgen, die zu den gröbsten markhaltigen Elementen des Kaninchengehirns gerechnet werden müssen. Sie bilden ein auf dem Querschnitt etwa dreieckiges Bündel, dessen Basis der lateralen Ecke des Chiasma direct aufliegt (Fig. 4 B.R.). Einzelne mittelstarke Fasern lösen sich hier in medialer Richtung von dem Hauptbündel ab und streben dem Eigenbündel des Infundibulums zu. Unter die starken Sagittalfasern mischen sich einzelne ganz feine Elemente, namentlich an der basalen Fläche des Biindels. An der caudalen Thalamusgrenze legt sich der mächtige Strang zwischen den Hirnschenkelfuß und die Fornix-Säule. Seine medialen Ausstrahlungen umgeben die Säule von allen Seiten und treten vorübergehend auch direct in ihr Gebiet hinein, bilden aber keinen dauernden Bestandteil (Fig. 5 B.R.). In der Höhe der Decussatio hypothalamica posterior (GANSER) teilt sich das Bündel in drei Abschnitte: a) einen kreuzenden, der dorsalwärts von der Kreuzung der Fornix-Säulen und ventralwärts von den Kreuzungsfasern der hinteren Längsbündel über die Mittellinie hinüberzieht und zwischen Raphe und Fasciculus retroflexus (MEYNERT) dorsalwärts zum Höhlengrau des Aquaeductes gelangt (Fig. 6 und 7 B.R.c.); 12° 180 \ Läsion F. th.-cort. < P. olf. comm. ant. Biol? Tr. comm. olf.-taen. F. corp. call. IPB ae ~ IE ES 1> = er j Ve ar N ye N / Ss EU N = ae R. asc, comm. ant. £-~= ie N / & ER EN HE Läsion ve Tes ~S ge N Ne F. thal. cort. SET | IN ee Fig. 2. F. corp. call. Ru th.=cort. 7 mp F. strio-mes. R. asc. comm. ant. I Ur. cort.-nont. No + spin. + bulb. Tr. comm. olf.-taen. Fig. 3. Fig. 1. Querschnitt an der frontalen Grenze des Stichkanals. Fig. 2. a im mittleren Teile des Stichkanals. Fig. 3. . an der caudalen Grenze des Stichkanals. Tr. comm. olf.-taen. IES TADSOURS SR = F. cort.-thal. Tr. olf.-hab. R. ase. comm. ant. Tr. cort.-pont. Le Blk. + bulb. + spin. — strio- mes. Fig. 4. Tr. comm. olf.-taen. Tr. olf.-hab. ee ee MT fr \ ee fi ’ Tr. str.-mes. | i Tr. cort.-pont. + bulb. + spin. - Aue \ lori § un) la) \ )) J \ / x / B. R.e. + m N De Sy Tr. strio-mes. "IS WEITE —— B.R.c Tr. cort.-pont. + bulb. + spin. -- Et ¢ IE NO bot ' IN a B. BR. 1 Fig. 4. Querschnitt in der Mitte des Chiasma opticum. Fig. 5. 3 an der frontalen Grenze des Mamillare. Fig. 6. + an der frontalen Mittelhirngrenze. ie sex VY) SS £ B.R.e. WORRY. aie B. R. m. (+ 72) Sr ur ee, ae AI AI BR. ce. ER aan / ‘ Os N i ae Tr. strio-mes. ~ Sas 6 Ld, Tr. cort.-pont. + bulb. + spin. ~ << cK Fig. 8. Fig. 7. Querschnitt in der caudalen Hälfte des Mamillare. Fig. 8. 5 an der caudalen Grenze der vorderen Zweihügel. b) einen inneren Abschnittt, der mit seiner Hauptmasse sich anfangs dem kreuzenden anschließt, dann dorsalwärts zieht und das Meynerr’sche Bündel derselben Seite medial und lateral umgiebt (Fig. 7 B.R.i.), während die übrigen Fasern direct dorsalwärts von dem Hauptbündel in einem kleinen, kreisrunden Ganglion zwischen Substantia nigra und der Decussatio hypothalamica posterior aufsplittern (Fig. 6 B.R.7.). Es ist möglich, daß einzelne von den Fasern, welche das Mrynert’sche Bündel umgeben, innerhalb des dorsalen Längs- bündels in die sagittale Richtung umbiegen. c) Die überwiegende Mehrzahl der Fasern bildet den lateralen Anteil des Bündels und wendet sich in frontalen Abschnitten des Mittelhirns zuerst dorsal, dann dorso-lateral über die mediale Ecke der Substantia nigra hinweg (Fig. 6 B. R.e.+m.). Hier findet wieder eine Teilung statt. Die lateralsten Fasern lassen sich bis an die mediale Grenze des Corpus geniculatum mediale verfolgen und ver- schwinden dorso-lateral von der medialen Schleife zum größten Teile in der Höhe der hinteren Vierhügel (Fig. 7 und 8 B.R.e.), die übrigen gelangen noch in die Brücke und können bis kurz vor dem Quintus-Eintritt noch als spärliche schwarze Querschnitte nachgewiesen \ f / \ / B. R.m B. R.m. J an (+1?) (+ i?) TH \ A Wis Se SA, \ BOR ene = Bde mi 32° \\ NaN aN MN A ire cort.-pont. = Se OA OME f= SEE, Tr. cort. bulb, ~ + spin. Tr. cort.-bulb. Tr. cort.- Be Rec: + spin. pont. Bigs (9: Fig. 10. =, PATER en : ZOO aN B. Rc. a a) B..R. m. \\ 22 7 ar Ir x: ZINN B. R. m. (+ i?) - S---—| Rn Uy Be sein (Yr Cop N Tr. cort.-bulb. IMS, N ay Lan \ ) I SEF Tr. cord.-spin. iB wlvatC B.R.m. Tr. cort.-spin. (+ 72) Fig. 11. Fig. 12. Fig. 9. Querschnitt in der frontalen Brückenhälfte. Fig. 10. 5 in der Höhe des Trigeminus-Eintrittes. Tans ial 5 vor der caudalen Grenze der Rautengrube. Fig. 12. 5 in der Höhe des 1. Cervicalsegments. Abkürzungen. B.R. basales Riechbiindel. B.R.c. Kreuzungsfasern des basalen Riechbündels. B.R.e. äußere Partie des basalen Riechbindels. B.R.i. innere Partie des basalen Riechbindels. B. R. m. mittlere Partie des basalen Riechbündels. F. corp. call. degene- rirte.Balkenfasern. F. cort.-thal. Fibrae cortico-thalamicae. F. th.-cort. Fibrae thalamo- corticales. P. olf. comm. ant. Pars olfactoria commissurae anterioris. NR. asc. comm. ant. aufsteigender Ast der vorderen Commissur zur ventro-lateralen Rinde via Capsula externa. Tr. cort.-bulb. Tractus cortico-bulbaris. Tr. cort.-pont. Tractus cortico-pontinus. Tr. cort.-spin. Tractus cortico-spinalis. Tr. comm. olf.-taen. Commissurenbiindel der Area olfactoria via Taeniae thalami. Tr. olf.-hab. Tractus olfacto-habenularis. Tr. olf.-sept. Tractus olfactorius septi (EDINGER). Tr. strio-mes. Tractus strio-mesencephalicus. werden (Fig. 9 B. R.e.). — Die medialen Fasern dieses dritten Abschnittes wenden sich in der Höhe der Oculomotorius-Kerne dorso- medial und zugleich caudalwärts zum lateralen und mittleren Teile des dorsalen Längsbündels (Fig. 8 B. R.m.). Einzelne von ihnen ge- langen innerhalb der Bindearm-Kreuzung auf die andere Seite, wenden sich dann dorsalwärts und werden zu Bestandteilen lateraler Abschnitte des Fascic. longit. dorsalis; anscheinend splittern vereinzelte Aestchen im Trochlearis-Kerne auf. Die ungekreuzten Fasern finden ihr Ende zum Teil in den Kernen der Formatio reticularis des caudalen Mittel- hirns, die übrigen biegen zwischen den lateralen Bündeln des Fasciculus longitudin. dorsalis und den benachbarten Haubenfascikeln in die 184 Langsrichtung um, treten auf diese Weise in die Formation des dorsalen Längsbündels ein, strahlen aber daneben noch direct in das Höhlen- grau der Trochlearis-Gegend aus (Fig. 8 und 9 B. R.m.). Collateralen zum Oculomotorius- und Trochlearis-Kern habe ich auch gesehen. Am ventralen Rande des dorsalen Längsbündels finden wir ziemlich weit medialwärts gerückt vereinzelte schwarze Querschnitte von starkem Caliber. Ob sie lediglich dem mittleren Anteile des Riechbündels ent- stammen oder auch aus dem inneren hervorgehen, ließ sich nicht sicher entscheiden [Fig. 8 B. R.m.(+-7.2)|. Am proximalen Pole der Brücke finden wir die meisten degenerirten Sagittalfasern innerhalb der beiden dorsalen Längsbündel zerstreut, auf der Seite der Läsion in größerer Zahı als auf der gekreuzten [Fig. 9 B. R.m.(+i.?) und B.R.c.)]. Die dicken Querschnitte am ventro-medialen Rande des gleichseitigen Bündels sind noch an gleicher Stelle sichtbar. Eine Faser splittert im lateralen Höhlengrau auf, medial von dem Kerne der cerebralen Quintuswurzel. Ventral vom dorsalen Längsbündel kreuzt eine schwarze Faser über die Raphe hinüber (Fig. 9 B.R.c.). Diese Kreuzungen werden zahlreicher in der Höhe des Quintus-Eintrittes (Fig. 10). Mehrere degenerirte Fasern in den lateralsten Abschnitten der dorsalen Längs- bündel biegen hier aus der Längsrichtung in eine dorso-ventrale mit leichter lateraler Neigung um und verschwinden zum größten Teile innerhalb der motorischen Haubenkerne (besonders der Formatie reticularis, einzelne auch in den motorischen V- und VII-Kernen). Ein kleiner Rest zieht ventro-medial von den Kernen der spinalen Quintuswurzel spinalwärts und läßt sich in die medialen Hinterseiten- strange des Halsmarkes verfolgen (Fig. 11 und 12 B.R.m.). Hier schließt er sich Monakow’s Tractus rubro-spinalis (+ thalamo- spinalis) an. Die starken medialen Degenerationen des gleichseitigen dorsalen Längsbündels treten schon innerhalb der frontalen Brückenhälfte aus demselben heraus [Fig. 10 B. R.m. (+1.?)], schieben sich in ähnlicher Weise wie die Fasern des prädorsalen Längsbündels innerhalb des Bulbus längs der Raphe ventralwärts, nähern sich dem dorsalen Pole der unteren Olive (Fig. 11) und finden sich im oberen Halsmark an der ventro-medialen Vorderstrangecke [Fig. 12 B. R.m.(+-7.?)]. Die gekreuzten Degenerationen an gleicher Stelle, etwas schwächer als die soeben beschriebenen, halten sich im Allgemeinen mehr dorsalwärts und nähern sich der medialen Vorderhorngrenze (Fig. 10—12). Wahr- scheinlich strahlen sie weiter unten in das Vorderhorn ein. Während die unter 1—11 beschriebenen Fasersysteme bis auf unwesentliche Differenzen nur als willkommene Bestätigung der Resultate 155 anderer Autoren, insbesondere Epincer’s, aufgefaßt werden können, bietet der Verlauf des 12. Bündels, das offenbar mit HOoNEGGER’s Fasern aus dem Lobus olfactorius zur Zona incerta, mit EDINGER’S »Riechstrahlung zum Zwischen- und Mittelhirn“ und BiscHorr’s „JLractus olfacto-mesencephalicus“ identisch ist, einige Besonderheiten in Ursprung, Verlauf und Endigung dar, die eine Controle durch ex- perimentelle Läsionen an frontaleren Stellen der Hirnbasis wünschens- wert machten. Dabei stellte sich heraus, daß eine Degeneration des Bündels auch dann erfolgte, wenn die Area olfactoria ganz frontal getroffen war, so daß eine Beteiligung des Basalganglions ausgeschlossen werden konnte. Andererseits degenerirte das Riechbündel auch, wenn der Stich nicht durch den Kopf des Nucleus caudatus, sondern medial durch das Septum pellucidum geführt war —- ein Zeichen dafür, daß dem Striatum als Ursprungsort von Fasern der basalen Riechstrahlung nur eine geringe Bedeutung zugemessen werden kann. Je weiter frontal (und medial) aber die Läsion stattfand,. desto weniger Fasern gelangten caudalwärts von der frontalen Brückengegend. Es verschwanden zu- nächst die dem Monakow’schen Bündel des Seitenstranges sich an- legenden Elemente und die in der Brücke kreuzenden Fasern aus den lateralsten Teilen des dorsalen Längsbündels'), und es blieben schließlich, abgesehen von den im centralen Höhlengrau endenden Fasern, nur ganz vereinzelte Degenerationen an der ventralen Grenze der hinteren Längsbündel übrig, die auf dem vorhin beschriebenen Wege in die Vorderstränge des Rückenmarkes verfolgt werden konnten. Die Ursache für diese Differenz kann eine zweifache sein. Entweder hat der frontal geführte Stich noch nicht die zum Bündel vereinigten Fasern, sondern nur einen Teil ihrer Ursprungsstätte, der Area olfactoria im engeren Sinne, getroffen — daher die geringfügige Degene- ration, oder, was mir wahrscheinlicher dünkt, die caudalwärts vom Mittelhirn endigenden Fasern entspringen nur zum kleineren Teil in der frontalen Region des Riechfeldes, zum größeren an seinem caudalen Ende, im Basalganglion oder in dem ventral von der vorderen Commissur gelegenen Teile des Striatum. Eine Entscheidung in dieser Frage werden weitere Untersuchungen liefern müssen. Von ganz besonderer Bedeutung erscheinen mir die spärlichen Verbindungsfasern der Area olfactoria mit den Vordersträngen resp. 1) Ich möchte an dieser Stelle auf die Aehnlichkeit im Verlaufe dieser Fasern mit den von Progsr in der Deutschen Zeitschr. f. Nerven- heilkunde, Bd. 15, p. 209 geschilderten Zuzügen aus dem seitlichen Haubenfeld der Brücke zur Formation des gekreuzten Monaxow’schen Bündels hinweisen. 186 Vorderhörnern des Rückenmarkes auf dem Wege des dorsalen Längs- biindels. Wir haben gesehen, daß sie auf der einen Seite vom ventro- medialen Rande des Fascic. longit. dors. (Mittelhirn) in das Gebiet des prädorsalen Längsbündels (Brücke, Bulbus) und an die ventro- mediale Vorderstranggrenze (Rückenmark) gelangten, daß sie auf der gekreuzten mehr dorsal blieben und zusammen mit den übrigen Rücken- marksanteilen des dorsalen Längsbündels in den Vorderstrang hinab- stiegen. In den meisten Fällen war dieses Verhältnis constant, nur einmal (frontale Operation) nahmen gerade die gekreuzten Fasern eine prädorsale Lage im Bulbus ein. Bekanntlich ist von STILLING, FOREL, VON KOELLIKER, SCHNOPFHAGEN und ÜRAMER eine Verbindung des dorsalen Längsbündels mit basalen Thalamus-Teilen beschrieben worden, deren letzte Endigung (oder Ursprung) aber bisher verborgen blieb. Vielleicht trägt die vorstehende Schilderung dazu bei, das Dunkel zu erhellen, in welches die Herkunft proximalster Fasern des dorsalen Längsbündels bisher gehüllt war. Bei dem hohen ontogenetischen und phylogenetischen Alter des Fascic. longit. dorsal. ist anzunehmen, daß seine Verbindungen mit der Riechsphäre bei niederen osmatischen Wirbeltieren stärker und leichter erkennbar sein werden als bei Säugern. Hier hätten also weitere Untersuchungen an normalen Tieren verschiedener Altersstufen, Föten und an Gehirnen mit experimenteller Degeneration des Riech- bündels einzusetzen. Den nichts präjudizirenden Namen „basales Riechbiindel habe ich an die Stelle der „Riechstrahlung zum Zwischen- und Mittelhirn“ und des ,,Tractus olfacto-mesencephalicus“ gesetzt, weil eben nur ein Teil des Bündels im Mittelhirn endet, ein anderer aber die Brücke, die Oblongata und das Rückenmark erreicht. Resume: 1) Das „basale Riechbündel“ (Enpınger’s „Riechstrahlung zum Zwischen- und Mittelhirn“, von BiscHorr später als ,,Tractus ol- facto-mesencephalicus“ degenerativ beim Igel verfolgt) entspringt beim Kaninchen zum größten Teile aus der basalen (Rinden-)Schicht der Area olfactoria, es mischen sich während seines basalen Verlaufes Fasern aus dem ventral von der vorderen Commissur gelegenen frontalsten Striatum-Abschnitt bei; weiter caudalwärts erhält es einen Zuwachs aus dem „Kerne des basalen Längsbündels“ (GANSER). Diese Ursprungsstätten können zusammen als ,,Riechfeld“ im weiteren Sinne aufgefaßt werden. 2) Auf dem Wege zum Mamillare tritt das basale Riechbündel 187 vorübergehend in Beziehungen zur Markkapsel der Fornix-Säule und zur Säule selbst. 3) Der größere lateralste Teil seiner Fasern endigt ungekreuzt in der Haube des Mittelhirns und der frontalen Brückenhälfte. 4) Eine Anzahl medialster Fasern des basalen Riechbündels kreuzt in der Decussatio hypothalamica posterior GANSER (Bestätigung der Resultate HONEGGER’s), in der Bindearmkreuzung und innerhalb der Brücke. 5) Von den ungekreuzten mittleren Fasern enden einige mediale in einem rundlichen Ganglion, das in frontalen Mittelhirnebenen zwischen der Substantia nigra und Fornixkreuzung liegt, die übrigen ziehen dorso-medialwärts und treten zum Teil zu beiden Seiten des Fasciculus retroflexus in das centrale Höhlengrau, vielleicht auch in das dorsale Längsbündel ein, zum Teil bilden sie einen dorso-medial und gleich- zeitig caudal gerichteten eigenen Faserzug, der in lateralen und mittleren Teilen des Fasciculus longitudinalis dorsalis in die Sagittalrichtung übergeht und die Faserbündel desselben verstärkt. Das Riechfeld muß daher als ein Ursprungsort von Fasern des dorsalen Längsbündels bezeichnet werden = Pars olfactoria fasciculi longitudinalis dorsalis. 6) Die Fasern des basalen Riechbiindels enden, soweit sie nicht in der Haube des Mittelhirns verschwinden, im centralen Höhlengrau des Aquaeductes und des frontalen Abschnittes der Rautengrube, in den Oculomotorius- und Trochleariskernen, in den Ganglien der Formatio reticularis lateralis der Brücke, in den Vorderstrangen resp. Vorderhérnern des Riickenmarkes via Fasciculus longitu- dinalis dorsalis, oder zwischen diesem und dem prädorsalen Längs- bündel gelagert. 7) Ein in der Brücke partiell kreuzender Anteil des basalen Riech- bündels, der im lateralsten Teile des dorsalen Längsbündels und der anliegenden Haubenfascikel caudalwärts zieht, giebt Fasern an die motorischen Haubenkerne der Brücke ab und geht schließlich in das Monakow’sche Seitenstrangbündel über. Diese Fasern konnten nur dann zur Degeneration gebracht werden, wenn das basale Riechbündel caudal von der Area olfactoria im engeren Sinne verletzt wurde, es ist daher möglich, daß sie im ventralsten Striatum oder im Basal- ganglion (= Ganglion des basalen Längsbündels GANSER) entspringen. Danzig, August 1901. 188 Nachdruck verboten. Ueber Blutlymphdrüsen. Die Bedeutung der eosinophilen Leukocyten, über Pha- gocytose und die Entstehung von Riesenzellen. Vorläufiger Bericht von Privatdocent Dr. Franz WEIDENREICH. (Aus dem anatomischen Institut in Straßburg.) In meiner Abhandlung über das Gefäßsystem der Milz!) habe ich eingehend auf die Bedeutung der Blutlymphdrüsen für die Auffassung der adenoiden Organe hingewiesen, ohne mich jedoch dabei auf eigene Untersuchungen stützen zu können. Inzwischen ist eine weitere Arbeit ?) über jene Organe erschienen, die in den wesentlichen Puncten zu einer Bestätigung der Angaben der früheren Autoren kommt, die aber des- wegen von besonderem Interesse ist, weil ihr im Gegensatz zu früheren Untersuchungen menschliches Material zu Grunde liegt und auch be- reits pathologische Veränderungen in ausgedehntem Maße dabei Be- rücksichtigung finden. Meine eigenen Untersuchungen sind noch nicht abgeschlossen; die Schwierigkeiten liegen besonders darin, daß bei den verschiedenen Tieren nicht unwesentliche Differenzen im Auf- bau der Organe bestehen, die, um zu einer einheitlichen Auffassung der Bilder gelangen zu lassen, eingehenden Studiums bedürfen. Trotz- dem aber glaube ich, daß eine Reihe von neuen Beobachtungen, die ich bisher gemacht habe, auch in der vorliegenden fragmentarischen Form Interesse erregen dürften, zumal sie einige Streitfragen zu klären imstande sind. Da ich in einer ausführlichen Arbeit auf alle diese Puncte zu sprechen kommen werde, darf ich es mir wohl hier einst- weilen versagen, auf die in Betracht kommende Litteratur jetzt schon allzusehr einzugehen; aus den gleichen Gründen behalte ich mir die bildliche Wiedergabe der Beobachtungen für später vor. Die Blutlymphdrüsen, wie ich sie bisher bei Ratte, Hund, Schaf, Schwein und Mensch gefunden habe, sind dadurch charakterisirt, daß sich innerhalb einer bindegewebigen Kapsel von wechselnder Mächtigkeit 1) WeEIDENREICH, Fr. Das Gefäßsystem der menschlichen Milz. Arch. f. mikrosk. Anat., Bd. 58, 1901. 2) Warruin Scorr Aup., A Contribution to the normal Histology and Pathology of the Hemolymph Glands. (Preliminary Report.) Journ. of the Boston Soc. of Med. Sc. Bd. 5, 1901. 189 lymphoides Gewebe in dichterer oder lockerer Anordnung findet, das direct vom Blutstrom bespült wird. Das Blut kreist aber nur zum kleinsten Teile in geschlossenen Gefäßen, während die Hauptmasse in einem Gerüstwerk weiter Maschenräume fließt, denen eine epitheliale Auskleidung im stricten Sinne des Wortes nicht zukommt. Was die Anordnung dieser Räume betrifft, so ergeben sich hier bereits Ver- schiedenheiten; beim Schafe findet sich ein weiter Blutraum unmittelbar unterhalb der Kapsel im Gebiete des gesamten Organs, während das lymphoide Gewebe in der Mitte der Drüse concentrirt ist. Es bildet hier jedoch keine compacte Masse, sondern wird gleichfalls im Centrum von Bluträumen unterbrochen, die mit den peripheren in Verbindung stehen. Das lymphoide Gewebe zeigt in seinen gegen diese peripheren Räume gelegenen Teilen buckelartige Hervorwölbungen in diese hinein, die in ziemlich regelmäßigen Abständen angeordnet sind und den Charakter von Secundärknötchen mit Keimcentren aufweisen. Durch die in der Mitte der Langsflache der Drüse gelegene Eintrittsstelie der Blutgefäße kommt es zur Bildung eines Hilus; von Blutgefäßen findet sich hier eine kleine Arterie und eine im Verhältnis dazu außerordent- lich weite Vene, beide von dem Bindegewebe der Kapsel umschlossen und beim Eintritt in die Drüse von diesem begleitet. Lymphgefäße sowohl in Form von deutlich geschlossenen Röhren, als auch unter dem Bilde einer infiltrirten lockeren Gefäßscheide sind nicht vorhanden. Die Arterie zerfällt bald in kleine Zweige, die in einfache Capillaren über- gehen, die ihrerseits wieder in die Bluträume einmünden; die Vene zeigt dasselbe Verhalten, wie es von der Milz bekannt ist; sie gelangt, von der bindegewebigen Hülle begleitet, in das Centrum der Drüse, wo sie sich allseitig in eine Reihe von Kanäle auflöst, denen eine Strecke weit noch ein Bindegewebszug anliegt. Eine besondere Wand. kommt ihr sowie diesen Kanälen nicht zu; man kann nur eine endotheliale Aus- kleidung erkennen, die die Grenze gegenüber den umgebenden Fasern bezw. dem lymphoiden Gewebe markirt. Diese Kanäle gehen in Räume über, die ganz an den sowohl gegen die peripheren, als auch die cen- tralen Bluträume sehenden Rändern des lymphoiden Gewebes längs ver- laufen, so daß dadurch ein schmaler Saum desselben von der Haupt- masse abgehoben wird; dieser Saum wird schließlich immer dünner und zuletzt durchbrochen — die Venenkanäle gehen so direct in die Bluträume über. Was diese angeht, so werden sie durch ein außerordentlich weit- maschiges Reticulum dargestellt, das in seiner Art der Anordnung an die Lymphsinus der Lympldrüsen erinnert. Zur Ausbildung von eigent- lichen Trabekeln kommt es nicht, ab und zu sieht man ein dünnes Bün- 190 delchen fibrillären Gewebes von der Kapsel abgehen, das sich dann in einzelne Fasern auflöst, die in das Reticulum übergehen oder innerhalb des lymphoiden Gewebes mit den Blutgefäßen in Verbindung treten. Das Reticulum der Räume zeigt eine eigentümliche Anordnung; es ist (beim Schaf) weder ausgesprochen faseriger noch zelliger Natur, die feinen Fasern erscheinen vielmehr als Differenzirungen des Proto- plasmas von Zellen und zwar des peripheren Teiles, während der Protoplasmarest um den Kern und zwischen den Fasern erhalten ge- blieben ist; mit beiden Teilen, Fasern und Protoplasma, communiciren die Zellen untereinander. In den Knotenpuncten findet man stets einen Kern, sehr häufig aber 2—3, ja auch 4 Kerne eingeschlossen ; diese Kerne liegen, was ich besonders betonen möchte, nicht etwa den Fasern auf, sondern sind in den Knotenpuncten förmlich von ihnen eingehiillt. Das Reticulum steht einerseits in Verbindung mit der Kapsel, andererseits mit dem lymphoiden Gewebe. Eine eigentliche zellige Auskleidung der Räume fehlt, nur an einzelnen Stellen des lym- phoiden Gewebes, besonders an den beschriebenen Keimcentren-Buckeln, ist eine continuirliche, abgrenzende Zelllage nachweisbar, die sich selbst in das Reticulum fortsetzt; diese Zelllage wird repräsentirt durch eine Reihe von langgestreckten Kernen, die nur wenig Protoplasma um sich erkennen lassen; die Zellen differenziren nach dem lymphoiden Gewebe zu eine deutlich fibrilläre Grenzschicht, der die Kerne direct aufzu- sitzen scheinen. An anderen Stellen steht das Reticulum mit be- stimmten Zellen des lymphoiden Gewebes, den sogenannten Reticulum- zellen desselben, in Zusammenhang. Bei der Einmündung der Gefäße in die Bluträume verhält es sich ebenso. Der Inhalt der Räume be- steht vorwiegend aus roten Blutkörperchen, mit denen sie geradezu vollgepfropft sind, und aus farblosen Elementen, die aber an Zahl gegenüber den farbigen weit zurücktreten. Hinsichtlich des lymphoiden Gewebes fällt auf, daß, abgesehen von den als Secundärknötchen bezeichneten Stellen, eine ununter- brochene Ansammlung von Lymphocyten nicht existirt, dadurch näm- lich, daß eine außerordentlich reichliche Vascularisation des Gewebes besteht, welche die lymphoiden Zellmassen in kleinere Häufchen oder Stränge zerlegt; da aber auch zwischen die diese zusammensetzenden Zellen freie rote Blutkörperchen eingelagert sind, so erscheint dieses Gewebe wie ein Reticulum, dessen Maschen aber bedeutend enger sind, wie beispielsweise die des Milzparenchyms. Was nun den Aufbau dieser Gebilde angeht, so lassen sich in dem lymphoiden Haufen zwei Zelltypen durch die charakteristische Verschiedenheit der Kerne aus- einanderhalten; die einen besitzen einen großen, bald rundlichen, bald na mehr länglichen Kern mit auffallend wenig Chromatin, das ein spär- liches und feines Netzwerk bildet; die anderen haben einen kleineren, rundlichen Kern mit reichlichen, dichter angeordneten Chromatinfäden. Während die letzteren Zellen sich so als Lymphocyten zu erkennen geben, repräsentiren die ersteren das, was man als Reticulumzellen des adenoiden Gewebes bezeichnet hat. Nach der gewöhnlichen Auf- fassung, der auch ich für die Milz beigetreten bin!), würden diese Zellen einem faserigen Reticulum anliegen, in dessen Maschen die Lymphocyten ihren Platz finden. Diese Anschauung trifft jedoch nicht für alle derartige Bildungen zu. Die Reticulumzellen be- sitzen nämlich die Fähigkeit, in ihrem Protoplasma feinste Fibrillen zu differenziren, ohne aber von dieser Eigenschaft in allen Fällen Gebrauch zu machen; die ur- sprüngliche Zelle zeigt um den beschriebenen Kern allseitig ziemlich reichliche Mengen von Protoplasma; dieses kann feine Fortsätze bilden, die sich mit denen der Nachbarzellen in Verbindung setzen — es ent- steht so ein Netzwerk, in dessen Knotenpunct eben die Kerne mit dem nicht zu Fäden ausgezogenen Protoplasma liegen und dessen Maschen aus jenen protoplasmatischen Fäden bestehen. Kommt es dagegen zur Differenzirung von Fibrillen, so sind zwei Möglichkeiten vorhanden, entweder die Differenzirung findet allseitig in der Peripherie des Cyto- plasmas statt, dann entsteht das Bild, wie ich es vom Reticulum der Bluträume gegeben habe — in den Knotenpuncten ein oder mehrere Kerne und um diese und davon ausgehend, feine von Protoplasma umschlossene Fibrillen; oder aber das Cytoplasma der ursprünglichen Zelle häuft sich an einer Stelle an, so daß der Kern excentrisch zu liegen kommt, und differenzirt dort feinste Fasern — dann entsteht ein fibrilläres Reticulum, dem die eigentlichen Zellen, d. h. der Kern und der nicht aufgebrauchte Cytoplasmarest, nur anzuliegen scheinen. Kommt eine derartige Zelle an die Grenze des lymphoiden Gewebes gegen den Blutraum, so zeigt sie das gleiche Verhalten, der excen- trische Kern springt in den Blutraum vor, das Cytoplasma breitet sich in der Fläche aus und die hier differenzirten Fibrillen, die in die des Blutraumreticulums übergehen, stellen die oben erwähnte faserige Grenzschicht dar — die Zelle imponirt dann als sogenannte Endothel- zelle. Ich bin aus mancherlei Gründen geneigt, anzunehmen, daß wir es bei den Blutlymphdrüsen mit Organen zu thun haben, in denen die Anordnung des Gewebes nicht ein für allemal festgelegt ist, sondern Ly) deve: 192 daß in ihnen eine stetige Fluctuation stattfindet; diese würde sich darin äußern, daß die Bluträume sich auf Kosten des lymphoiden Ge- webes vergrößern können, indem die Lymphocyten ausgespült werden und die so freigelegten sogenannten Reticulumzellen sich dann zu solchen des Blutraummaschenwerks oder der endothelialen Abgrenzung umformen; auf der anderen Seite kann auch das lymphoide Gewebe durch Wachstum seiner Elemente den Blutraum einengen, das beweist auch die buckelartige Vorwölbung der Secundärknötchen in jenen Räumen. (Schluß folgt.) Nachdruck verboten. Glatte Muskelfasern im ruhenden und thätigen Zustande. Von F. HrıpericH, Cand. med. in Göttingen. Durch den Vorgang der Contraction nimmt die im ruhenden Zu- stande aus längs verlaufenden Fibrillen mit interfibrillärer Zwischen- substanz bestehende glatte Muskelfaser eine an ungefärbten sowie nach vielen Methoden gefärbten Schnitten homogene Beschaffenheit an. In diesem Zustande ist die Muskelfaser außerordentlich empfind- lich gegen alle Reagentien, die eine Schrumpfung hervorrufen können, viel empfindlicher als im fibrillirten, ruhenden Zustande. Hieraus erklärt sich der Umstand, daß in vielen Präparaten homogene Fasern, die unbedingt für contrahirte gehalten werden müssen, trotz- dem dünneren Längs- und kleineren Querschnitt besitzen als die fibril- lirten, nicht contrahirten. Außerdem ist höchstwahrscheinlich der um viele homogene Querschnitte befindliche helle Hof eine Schrumpfungs- erscheinung. Auf der anderen Seite quellen die fibrillirten Fasern viel leichter und intensiver als die homogenen, was ebenfalls seinen Ausdruck in dem paradoxen Größenverhältnis der Quer- sowie der Längsschnitte beider Faserzustände findet. In litterarische Erörterungen über obige Sätze werde ich erst in meiner demnächst erscheinenden ausführlichen Arbeit über ruhende und thätige glatte Muskelfasern eintreten. serichtigung zum Mitglieder-Verzeichnis der Anatomischen Gesellschaft. Herr Prof. ECKHARD heißt nicht Carl, sondern Conrad, ist nicht Geh. Hofrat, sondern Geh. Med.-Rat und Direetor der physiologischen, nicht der pathol. Anstalt. Abgeschlossen am 22. October 1901. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘‘ erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event. erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XX. Band. >= 6. November 1901. = No. 8 und 9. INHALT. Aufsätze. Franz Weidenreich, Ueber Blutlymphdrüsen. (Schluß.) . 193—204. — Franz Weidenreich, Nochmals: Geschlossene oder offene Blut- ahn der Milz? p. 204—206. — Paolo Enriques, Sulla ninfosi nelle mosche: della separazione della sostanza anisotropa delle fibre muscolari larvali e di un suo pro- Pebite derivato cristallizzabile. Con 1 tavola. ip 207—219. — C. E. McClung, Notes on the Accessory Chromosome. p. 220—226. — Julius Arnold, Zur Kennt- nis der Granula der Leberzellen. p. 226—228. — Bud. Burckhardt, Das Gehirn zweier subfossiler Riesenlemuren aus Madagascar. Mit 2 Abbildungen. p. 229—237. — Hermann Braus, Rückenrinne und Rückennaht der Tritongastrula. Mit 5 Ab- bildungen. p. 238—240. Aufsatze. Nachdruck verboten. Ueber Blutlymphdriisen. Die Bedeutung der eosinophilen Leukocyten, über Pha- gocytose und die Entstehung von Riesenzellen. Vorläufiger Bericht von Privatdocent Dr. Franz WEIDENREICH. (Aus dem anatomischen Institut in Straßburg.) (Schluß) Neben den geschilderten Zelltypen finden sich zwar nicht deutlich beim Schaf, wohl aber bei der Ratte und beim Hund, eigentümliche Zellen innerhalb der Bluträume, die durch einen großen chromatin- Anat. Anz. XX. Aufsätze, 13 194 armen, häufig eingekerbten Kern und durch eine große Menge durch Säurefuchsin in alkoholischer Lösung leicht färbbares Protoplasma ausgezeichnet sind. Was ihre Form anbetrifft, se sind sie polymorph, bald kugelrund, bald oval, bald eckig, bald langgestreckt oder spindel- förmig und sitzen stets mit einem mehr oder weniger großen Teil des Zellleibes den Reticulumzellen auf, derart, daß ihr Kern sich fast immer unmittelbar neben dem dieser Zellen findet; so springen sie weit in das Lumen der Maschenräume vor. Diese Zellen sind identisch mit den von RıBBERT!) bei Lymphdrüsen unter dem Namen der Endothelzellen und von Drummonn?) als hyaline Zellen bezeich- neten Gebilden. Während ersterer Autor sie von den eigentlichen Reticulumzellen und den Leukocyten unterscheidet, aber ihren binde- gewebigen Charakter anerkennt, beschreibt sie der letztere als einfache vergrößerte und frei in den Bluträumen gelegene Leukocyten. Ich muß dieser letzteren Ansicht mit Entschiedenheit entgegentreten, kann hier aber nur einstweilen so viel bemerken, daß, wie aus der wechselnden Form hervorgeht, allerdings den Zellen die Fähigkeit amöboider Be- wegung zuzukommen scheint — ich habe die Prüfung darauf noch nicht vornehmen können —, daß sie ferner zweifelsohne, aber in den selteneren Fällen, anscheinend frei in den Bluträumen liegen, daß wir aber es hier trotzdem mit Gebilden zu thun haben, die nicht umge- formte Leukocyten sind, sondern den Reticulumzellen des adenoiden Gewebes gleichwertige Bildungen mit der Fähigkeit, Fibrillen inner- halb ihres Protoplasmas zu differenziren. Es mag vorerst diese kurze Angabe genügen. Auf die Verschiedenheit im Bau der Drüsen bei den einzelnen Tieren habe ich bereits hingewiesen. Bei der Ratte treten die Blut- räume im allgemeinen hinter dem lymphoiden Gewebe zurück; die Drüsen, die man an der dorsalen Seite des Pankreas findet, haben die Form einer Linse, und sind durch eine kreisförmige, braunrote, breite Zone rings am Rande der vom Pankreas abgewandten Seite ausge- zeichnet, in deren Mitte das lymphoide Gewebe wie eine Insel leicht granulirt vorspringt. Ich habe bei einem Tier 6 derartige Organe am bezeichneten Orte nebeneinander gefunden, von denen eines kaum Stecknadelkopfgröße hatte, die anderen alle ungefähr die oben skizzirte, bei denen aber die Blutzone an Ausdehnung sehr verschieden war, 1) Rissert, Ueber Regeneration und Entzündung von Lymphdrüsen. Beiträge z. pathol. Anat. u. allgem. Pathol., Bd. 6, 1889. 2) Drummonp, On the Structure and Function of Hemolymph Glands. Journ. of Anat. and Physiol. Bd. 34, 1900. 195 bei einer nur noch als ein feiner Randsaum kenntlich. Auch dies spricht für die besprochene Inconstanz der Organe. Im Einklang mit den schon äußerlich erkennbaren Farbenunterschieden sind die Blut- räume um das lymphoide Gewebe angeordnet; sie unterscheiden sich weiterhin von den für das Schaf beschriebenen dadurch, daß sie von breiten Zügen lymphoiden Gewebes durchbrochen werden und daß die Zellen des Reticulums, das im allgemeinen wohl den gleichen Charakter wie dort aufweist, nicht allenthalben viele feine Fibrillen differenziren, sondern oft nur eine oder mehrere auffallend dicke Fasern innerhalb ihres Protoplasmas. Das lymphoide Gewebe zeigt hier keine freien Blut- körperchen; seine Zellen weisen die beschriebenen beiden Typen auf, die ich als Reticulumzellen und Lymphocyten (Leukocyten) bezeichnet habe; für die Lage der beiden Zeliarten zu einander gilt gleichfalls das oben Gesagte. Während aber das Gewebe im allgemeinen locker an- geordnet ist, findet an der dem Blutraum gegenüberliegenden Fläche der Drüse an einzelnen Stellen eine außerordentlich dichte Ansamm- lung von Leukocyten statt, so dass es dadurch zu buckelartigen Vor- wölbungen des Gewebes in dem unterhalb der Kapsel gelegenen, hier aber nur sehr schmalen Blutraum kommt; ausgesprochene Keimcentren sind an diesen Stellen jedoch nicht nachweisbar. Die eigentümlichste Besonderheit bieten nun aber die Gefäße des lymphoiden Gewebes. Die primitiven Arterien, die aus einer einfachen Lage von Intima, Muscularis und Adventitia bestehen, gehen in dünnwandige Capillaren über, die entweder in die Bluträume einmünden oder aber nach einem langen Verlauf durch das Gewebe, gewöhnlich mehrere gemeinsam, in ganz besonders geartete Gefäße ein- münden. Die Wand dieser letzteren wird nämlich gebildet durch eine häufig mehrfach geschichtete Lage großer, protoplasma- reicher, bald mehr cubischer, bald etwas gestreckter Zellen mit großem chromatinarmen, ziemlich central gelegenen Kern; die Abgrenzung von dem umgebenden Gewebe wird dadurch bedingt, daß die Zellen der äußersten Peripherie eine continuirliche Lage von Fibrillen differenziren. Zwischen diesen Wand- zellen, die dieselben Charaktere wie die Reticulumzellen des lym- phoiden Gewebes aufweisen, finden sich nun zahlreiche Leukocyten, die aus der Umgebung in das Gefäß eindringen, sich zwischen den Wand- zellen durchdrängen und so in das Lumen gelangen. Dieses Lumen ist oft so eng, d. h. die innerste Lage der Wandzellen faßt nur einen so schmalen Raum ein, daß nur sehr wenige rote Blutkörperchen Platz finden; an anderen Stellen ist das Lumen weiter. Trifft ein Längs- schnitt im ersteren Falle nicht genau die Mitte, so imponirt das Gefäß 13* 196 als ein von der Umgebung abgegrenzter compacter Zellstrang, der sich in seinem Aussehen etwa mit Bildungen eines Lymphgefäß- endothelioms vergleichen läßt. Diese Gefäße gehen nun continuirlich unter allmählicher Abnahme der Schichtung in weite, mit roten Blut- körperchen gepfropfte Schläuche mit einem einfachen Belag abge- platteter Zellen über, die nach der Kapsel zu verlaufen und die Venen der Drüse darstellen. Ich erinnere daran, daß bei Lymphdrüsen auf das Vorkommen eines cubischen Gefäßepithels mit durchtretenden Leukocyten bereits von THom&!) bezw. SCHUMACHER ?) aufmerksam gemacht worden ist. Ich komme nun zu der Schilderung weiterer überraschender Be- funde. Wenn man Schnitte durch die Drüsen vom Schaf mit Orange färbt, so fällt sofort die ungeheuere Zahl von polymorph- oder mehr- kernigen Leukocyten vorwiegend innerhalb des lymphoiden Gewebes auf, deren Zellleib mit orangefarbenen Granula vollgepropft ist; in weniger großer, aber immerhin noch in beträchtlicher Zahl finden sich diese Zellen frei innerhalb der Bluträume; färbt man mit EHRLIcH’s Hämatoxylin-Eosin, so nehmen die Granula eine leuchtend rote Farbe an, bei Behandlung mit der Enriicn’schen Mischung von saurem Fuchsin und Methylenblau wird der ;Ton der Körnchen purpurrot. Es unterliegt also keinem Zweifel, daß diese Leukocyten typische eosinophile Zellen mit «-Granulation darstellen, wie sie sich in reich- lichen Mengen im Knochenmark zu finden pflegen. Die Durchmusterung eines einzigen Schnittes giebt aber nun auch zu gleicher Zeit voll- kommenen Aufschluß über die Entstehung dieser Zellen und ihr Schicksal. In den Bluträumen sieht man nämlich Massen von kleinen Körnchen in wechselnder Größe, welche überall den Conturen des Reticulums dicht gedrängt anliegen und etwa die gleiche Farbenreaction, wie die Zellgranula einerseits und die roten Blutkörperchen andererseits geben. Diese Körnchen sind nichts anderes als Zerfallsproducte roter Blutkörperchen ; hat man mit der EnrLıcH’schen Fuchsinmischung gefärbt, so beobachtet man, daß die Erythrocyten die rote Farbe nicht alle gleichmäßig angenommen haben; während einzelne überhaupt untingirt bleiben, fallen andere durch ihre intensive Farbe auf und dazwischen giebt es alle Uebergänge; die gefärbten Zellen nun lassen häufig in ihrem Bau Abweichungen von der Norm erkennen, die sich in kleinen 1) Tuomt, Ricu., Endothelien als Phagocyten (aus den Lymphdrüsen von Macacus cynomolgus). Arch. f. mikrosk. Anat., Bd. 52, 1898. 2) v. SCHUMACHER, Ueber die Phagocytose und die Abfuhrwege der Leukocyten in den Lymphdrüsen. Arch. f. mikrosk. Anat., Bd. 54, 1899. 197 buckelartigen Vorwölbungen oder auch in körnigem Aussehen äußern; diese Bildungen leiten wieder über zu kleineren Stücken, welche die Trümmer der auseinandergefallenen Zellen darstellen und diese gröberen Stücke wieder zu den feineren Körnchen. Blutplättchen-ähn- liche Bildungen habe ich bisher dabei nicht zu Gesicht bekommen. Der Vollständigkeit halber sei aber noch erwähnt, daß sich an einzelnen Stellen der Bluträume auch dickere und dünnere Fibrinfäden finden, an denen die Körnchen gleichfalls überall festhaften. Außerdem setzen sich die Körnchen aber mit besonderer Vorliebe 'rings an die in den Bluträumen befindlichen Leukocyten an — an den Zellen mit cen- tralen, kugeligen, chromatinreichen Kernen, wie sie das eigentliche lym- phoide Gewebe zusammensetzen. Diese Leukocyten nehmen nun die Körnchen in sich auf, indem dabei ihr Kern aus der kugeligen in die polymorphe Form übergeht; es läßt sich dieser Uebergang ohne weiteres beobachten. Zunächst wird der Kern an einer Stelle eingedrückt, so daß eine Delle wie an einem Gummiball entsteht; diese Delle dringt in dem Maße, als die Granula an Zahl zunehmen, weiter ein, dabei rückt der Kern aus dem Centrum mehr nach der Peripherie zu und nimmt so auf dem Durchschnitte ein halbmondförmiges, wurstartiges Aus- sehen an; schließlich zeigt er die bekannte Polymorphie, auch anscheinend Zerfall in einzelne Stücke. Diese Umbildung ist so charakeristisch für die eosinophilen Zellen, daß sie bei der Ratte, wo sie sich ver- hältnismäßig spärlicher finden, überhaupt die einzigen Zellen mit polymorphen Kernen darstellen gegenüber den Unmassen uninucleärer Leukocyten. Man darf es sich aber nun nicht so vorstellen, als ob die im lymphoiden Gewebe gelegenen eosinophilen Zellen alle aus den Bluträumen dahin gelangt wären, sondern sie entstehen auch inner- halb desselben, indem die hier freiliegenden roten Blutkörperchen zer- fallen und die Trümmer von den daneben liegenden Leukocyten ohne weiteres aufgenommen werden. Die eosinophilen Leukocyten sind also nichts anderes als sog. Lymphocyten, welche die durch den Zerfall roter Blutkörperchen entstehen- den feinen Trümmer in ihren Plasmaleib aufnehmen, wobei ihr Kern in die polymorphe Form übergeht. Was die bisherige Anschauung über die Entstehung der eosi- nophilen Zellen betrifft, so scheint in der neueren Zeit die Auffassung immer mehr Oberhand gewonnen zu haben, die sie mit dem Zugrunde- gehen von roten Blutkörperchen in Verbindung bringt. Nach der ur- sprünglichen Ansicht EarLicH’s!) würden die acidophilen Körner einer 1) Eurrich, Farbenanalyt. Untersuchung z. Histologie u. Klinik des Blutes. Teil I, 1891. 198 specifischen Zellthätigkeit ihr Dasein verdanken, in welchem Sinne auch noch MARWEDEL !) seine interessanten Befunde deutet. Die auffallende Aehnlichkeit der Farbenreaction mit hämoglobinhaltigen Zellen legte den Gedanken nahe, ob die Granula nicht eben Hämoglobin wären, eine Auffassung, für die eine Reihe von Autoren eintrat, während andere dem widersprachen. Die meisten, die diese Frage bejahen, neigen aber zu der Annahme, daß man es dabei mit Vorstufen des Hb zu thun habe, das in den Zellen selbst gebildet werde; so sieht PAPPENHEIM ?) in ihrem Auftreten „eine Art von Heteromorphose oder atavistischer Hb-Regeneration“, die Granula selbst hält er für eine „Form von unfertigem, rudimentärem Hb, die durch die Verarbeitung des aus cytologisch degenerirten Erythrocyten diffundirten und von den Zellen aufgenommenem Hb entstehen würden“. Für directe Zerfalls- producte von roten Blutkörperchen sind sie in einer mir nicht zu- gänglichen Arbeit von Hoyer erklärt worden. SACHAROFF®?) hat über ihre Entstehung die Hypothese aufgestellt, daß sie die von Leukocyten aufgenommenen Kernkörperchen der Kerne kernhaltiger roter Blut- körperchen wären. Auf die übrige Litteratur wird sich Gelegenheit finden noch zurückzukommen. Auf Grund rein klinischer Beobachtungen kommen von neueren Autoren KLEIN *) und Fuchs?) zu dem Ergebnis, daß. die eosinophilen Zellen ihre Existenz dem Hb verdanken, indem es gewöhnliche Leukocyten wären, die durch die Aufnahme von Blut- körperchen, resp.; von Hb statt der früheren Granulation eine neue erhalten würden. Diese letztere Annahme deckt sich also ungefähr mit meinen Be- obachtungen, die entgegengesetzten Ansichten beruhen zum größten Teil mangels passenden Materials zur Beurteilung der Frage nur auf Vermutungen, die sich durch den von mir geführten Nachweis der directen Aufnahme der Blutkörperchentrümmer durch die Leukocyten erledigen. Als Beispiel einer bes. eigenartigen Argumentation will ich hier nur die Folgerung SACHAROFF’s *) anführen, er sagt: „Weil in den 1) Marweper, Die morpholog. Veränderungen der Knochenmarks- zellen bei der eitrigen Entzündung. Beiträge z. path. Anat. u. allg. Path, Bd. 22, 1897. 2) PappEnnemm, Abstammung und Entstehung der roten Blutzelle. VircHow’s Arch., Bd. 151, 1898. 3) SACHAROFF, Ueber die Entstehung der eosinophilen Granulationen des Blutes. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 45, 1895. 4) Kunin, Die Herkunft und die Bedeutung der Eosinophilie der Gewebe und des Blutes. Centralbl. f. innere Med. 1899. 5) Fucus, Ueber eosinophile Zellen mit bes. Berücksichtigung des Sputums. Ebenda. Ne, Kernen der Hämatoblasten Kernkörperchen vorhanden sind, welche nach Größe, Form und Verhalten zum Eosin vollkommene Aehnlichkeit mit den eosinophilen Granulationen besitzen, und weil diese Kernkörperchen bei dem Herausfallen der Kerne auch herausfallen müssen (sic!), um dann unweigerlich (!) von Leukocyten verschlungen zu werden, so ist mit größter Wahrscheinlichkeit anzunehmen, daß bei Säugern die eosinophilen Granulationen auf dem Wege der Phagocytose von aus Hämatoblasten herausgefallenen Kernkörperchen entstehen.“ Hier werden durchaus nicht bewiesene Dinge als Thatsachen hingestellt und darauf weiter gebaut. Die SACHAROFF’sche Annahme ist schon des- wegen bestimmt unrichtig, weil in den von mir untersuchten Blut- lymphdriisen des Schafes, welche das Auftreten der Granulationen in den Leukocyten Schritt für Schritt verfolgen lassen, kernhaltige rote Blutkörperchen überhaupt nicht vorkommen. Ich gehe nun über zu der Besprechung des Schicksals der eosinophilen Zellen. Während ein Teil derselben, wie man in dem Inhalt der Vene erkennt, durch den Blutstrom in den Kreislauf ge- langt, geht ein anderer Teil innerhalb der Drüsen selbst zu Grunde unter ganz besonderen Umständen. Die eosinophilen Leukocyten werden nämlich von anderen Zellen des lymphoiden Gewebes auf- gefressen. Man beobachtet außerordentlich häufig, daß unmittelbar an den Kernen der öfter erwähnten Reticulumzellen des lymphoiden Gewebes mit alkoholischer Säurefuchsinlösung intensiv rot sich färbende größere oder kleinere Schollen oder grobe Granula auftreten, die all- mählich an Zahl zunehmen, aber von einander anfänglich stets durch schmale Zwischenräume getrennt bleiben. Mit geeigneten Färbe- verfahren sieht man, daß diese Schollen durch degenerirende eosinophile Zellen entstehen. In einer größeren Schollenmasse trifft man immer neben noch ganz intacten derartigen Zellen solche, in denen die Granula zusammenzufließen beginnen, während der Kern eine klumpige undeutliche Masse bildet, und so alle Uebergänge bis zu ganz homo- genen Bildungen. Die kleineren Schollen vereinigen sich zu größeren, bis zuletzt eine gleichförmige große runde Masse entsteht, die in ihrem Inneren kanälchenartige Züge aufweist, welche noch die ursprüngliche Zusammensetzung aus einzelnen Stücken andeuten. Diese Riesenproto- plasmamassen sind nun kernhaltige Gebilde und zwar besitzen sie einen ganz excentrisch gelegenen großen chromatinarmen Kern entweder von kugeliger oder von mehr länglicher Form, der niemals irgend welche Degenerationserscheinungen erkennen läßt. Daneben aber findet man häufig Zellen mit 2 oder auch mit 3 gleichgearteten Kernen, von denen der eine eine centrale, der oder die anderen eine periphere Lage einnimmt 200 Da sich die Entstehung dieser Riesenzellen Schritt für Schritt ver- folgen läßt, ist der Nachweis leicht, daß der Kern der endgiltigen Zelle der einer Reticulumzelle des lymphoiden Gewebes ist, an dessen einer Seite sich die Schollen bilden und zwar in der Weise, daß die Zelle eosinophile Leukocyten aufnimmt und sie mitsamt ihren Granula und Kernen zu einer großen homogenen Protoplasmamasse umformt; diese zeigt insofern ein electives Verhalten Farben gegenüber, als sie sich nicht mit Eosin, Orange oder Methylenblau, schwach mit wässe- riger Säurefuchsinlösung, dagegen intensiv mit alkoholischer Rubin- lösung tingiren läßt; indem zwei oder mehrere Zellen verschmelzen entstehen dann mehrkernige Formen. Wir können also hier den Nach- weis führen, daß eine typische Reticulumzelle, oder, wenn man will, eine Zelle mit bindegewebigem Charaker, durch phago- cytäre Aufnahme von bluttrümmerhaltigen Leukocyten zu einer Riesenzelle sich umbildet. Es giebt nun noch eine zweite, nicht minder interessante Form, wie solche Reticulumzellen zu Riesenzellen werden können. Dieser zweite Typus findet sich in den Blutlymphdrüsen der Ratte. Die dort beschriebenen großen, protoplasmareichen, dem Reticulum der Räume auf- sitzenden Zellen (RıBBErT’s Endothelzellen, Drummonp'’s hyaline Zellen) haben gleichfalls phagocytären Charakter, und zwar fressen sie rote Blutkörperchen in toto. Die dadurch zu Stande kommenden Bilder sind außerordentlich lehrreich. Man sieht häufig einen Haufen dicht gedrängter Erythrocyten beisammenliegen, die von einem dünnen Saum Protoplasma einer solchen Zelle umflossen sind, so daß dieses sichelförmig wird und der Kern in die Peripherie zu liegen kommt, ein Bild, das der bekannten Erscheinung der Fettzellen auffallend ähnelt. In solchen Fällen lassen sich 20 oder mehr rote Blutkörperchen in der Zelle zählen, die zunächst alle noch unverändert erscheinen; dieses Phänomen macht den Eindruck, als wenn die Freßzelle, mit amöboider Be- wegung ausgestattet, gleich eine ganze Menge beisammenliegender roter Blutkörperchen einschließt und in sich aufnimmt. Andere Zellen zeigen weniger Erythrocyten, dann aber riesige Mengen von braun- gelben, grobkörnigen Schollen in ihrem Innern aufgespeichert, daneben auch vacuolenartige Bildungen. Stets aber ist der Kern frei von Degenerationserscheinungen. Mitunter sieht man, daß um eine der- artige Zelle ein ganzer Kranz von roten Blutkörperchen strahlen- förmig herumliegt, als wenn sie durch irgend welche Veranlassung dort zusammengetrieben wären. Was die Zahl der blutkörperchen- haltigen Phagocyten angeht, so finden sie sich in ungeheueren Mengen, in einem Schnitte wohl zwischen 50 und 100. 201 Ich habe oben bereits erwähnt, daß ich diese Zellen zu den Bindegewebszellen rechne, weil sie morphologisch alle Charaktere von ‚solchen aufweisen. Es wäre hier noch zu erwähnen, daß die Phagocy- tose, speciell roter Blutkörperchen, bei Zellen mit Bindegewebscharakter bereits bei Lymphdrüsen von THom£ !), SCHUMACHER ?), Rawırz°) be- obachtet worden ist, während sie für typische Endothelzellen und zwar der Lebercapillaren durch die in der allerneuesten Zeit von Hetnz‘*) be- stätigten Untersuchungen Kurrrer’s®) zweifelsfrei festgestellt wurde. Was wird nun aus diesen Zellen? Zunächst kann man constatiren, daß die aufgenommenen roten Blutkörperchen zu groben Körnern oder Schollen zerfallen, die zu großen Klumpen sich zusammenschließen. Diese Pigmentschollen geben die typische Reaktion auf anorganisches Eisen, indem sie sich bei Behandlung mit Ferrocyankalium und Salzsäure bläuen, mit Ammoniumsulfhydrat schwärzen. Innerhalb des lymphoiden Gewebes, und zwar immer in den Inseln innerhalb der Bluträume, oder an den Rändern der Hauptmasse trifft man nun zahlreiche Riesen - zellen, dadurch charakterisirt, daß sie einen oder auch 2—3 große chromatinarme rundliche Kerne besitzen und eine mehr oder weniger homogene Masse von Protoplasma, das sich mit alkoholischer Säure- fuchsinlösung intensiv rot färbt. Innerhalb dieser Protoplasmamasse liegen nun größere oder kleine braungelbe Pigmentschollen, die die gleiche Eisenreaction geben; dieses Pigment ist zuletzt nur noch als feine Körnchen oder Stäubchen nachweisbar und schwindet schließ- lich ganz. Es fällt nun auf, daß, während die ursprüngliche Zelle in den Bluträumen liegt, die daraus resultirende Riesenzelle in das lymphoide Gewebe eingebettet ist. Die Möglichkeit, wie sie dahin ge- langen kann, ist eine doppelte, entweder sie begiebt sich auf die Wanderung und dringt so zwischen den Leukocytenhaufen ein oder aber die Bluträume sind keine dauernde Bildungen, so daß die in ihnen gelegenen und an dem Reticulum festhaftenden Zellen durch das Vor- rücken des lymphoiden Gewebes in dieses eingeschlossen werden. Ich halte die letztere Annahme für die richtige, weil ich niemals die Zellen auf der Wanderung getroffen habe, während sich Uebergangs- ty el 2) 1. ec. und: Ueber die Lymphdrüsen des Macacus rhesus. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 48, 1897. 3) Rawırz, Ueber die Zellen in den Lymphdrüsen von Macacus cynomolgus. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 45, 1895. 4) Hxzınz, Ueber Phagocytose der Lebergefäß-Endothelien. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 58, 1901. 5) v. Kurrrer, Ueber die sog. Sternzellen der Säugetierleber. Arch. f. mikr. Anat., Band 54, 1899. 202 stadien finden lassen, wo die Bluträume zwischen lymphoiden Zell- haufen zu schmalen Kanälchen eingeengt sind bis zu völligem Ver- schwinden derselben. Diese Beobachtung stimmt mit den schon er+ wähnten, wonach die Organe sich in ständiger Fluctuation zu befinden scheinen. Ich möchte noch hervorheben, daß ich Riesenzellen innerhalb der Bluträume selbst bisher nicht gefunden habe. Wir haben alsoabermalsZellen mit bindegewebigem Charakter kennen gelernt, die sich durch Phagocytose zu Riesenzellen umwandeln. Während der Ausgang in diesem sowie in dem erst beschriebenem Fall der gleiche ist, ergeben sich doch insofern Unterschiede, als der erste Typus indirecte Hämo- phagen und der zweite direkte Hämophagen darstellt, d.h. jene entstehen durch Aufnahme von Leucocyten, die ihrerseits wieder die Trimmer zerfallener roter Blut- körperchen eingeschlossen haben, diese durch die Aufnahme ganzer Erythrocyten. Besonders interessant ist dabei nun aber, daß die directen Hämophagen das im Hämoglobin enthaltene und durch den Zerfall der roten Blutkörperchen frei werdende Eisen erst in einer anorganischen Form enthalten und dann allmählich in eine organische überführen, während es bei der indirecten Form niemals zu einer Ausscheidumg von anorganischem Eisen kommt. Man könnte nun fragen, warum es überhaupt in dem einen Fall zur Bildung anorganischer Verbindungen kommt, wenn sie doch wieder in organische übergeführt werden; die Lösung giebt, wie ich glaube, folgende Betrachtung. Bei der directen Hämophago- cytose werden auf einmal sehr viele, wir haben gesehen bis über 20, rote Blutkörperchen aufgenommen, die die Zelle nicht auch auf einmal verarbeiten kann, sie speichert daher den Ueberschuß als un- lösliche Verbindung in Form der Pigmentschollen in sich auf, um sie allmählich in eine lösliche organische zu verwandeln; bei der indirecten Phagocytose ist das nicht nötig, weil die eosinophilen Leukocyten einzeln und nacheinander aufgenommen werden. Jeden- falls besteht aber keine Specifität der Zellen für den einen oder den anderen Modus der Verarbeitung des aufgenommenen Hb, da ich be- obachten konnte, daß auch die directen Hämophagen eosinophile Zellen fressen können; daß umgekehrt auch die indireeten rote Blut- körperchen in toto einschließen und zu Pigment überführen, habe ich bis Jetzt nicht gesehen, allein ich finde in der Arbeit MARWEDEL’S 4) ähnlich zu deutende Beobachtungen. Aus diesen Untersuchungen folgt also, daß das durch das 1)21.,%. 203 physiologische Zugrundegehen von roten Blutkörper- chen frei werdende Eisen schließlich in organischer Form wieder in bestimmten Zellen aufgespeichert wird und dem Organismus wieder dienstbar gemacht werden kann. Ich habe diese Zellen kurzweg als Riesenzellen bezeichnet, obwohl sie nicht alle Forderungen erfüllen, die man an die Morphologie der Riesenzellen zu stellen hat. Sie stimmen mit diesen zunächst überein in der Masse des Protoplasmas, in der Vorliebe der Färbbarkeit des- selben für Rubin S und in der ab und zu beobachteten Mehrkernigkeit (2—3 Kerne). Es ließe sich für die Identität unter Vorbehalt vielleicht weiterhin geltend machen, daß meine Zellen auch ähnliche feine Kanal- bildungen erkennen lassen, wie sie neuerdings Rerzrus‘) beschreibt, deren Vorkommen ich übrigens auch für die Riesenzellen der Kanin- chenmilz bestätigen kann. Möglich, daß diese Kanälchen die Grenzen zwischen den Schollen andeuten, aus denen die Riesenzellen bei ihrer Entstehung hervorgehen. Ferner scheint für die Identität zu sprechen, daß nach der wohl allgemeinen Annahme die typischen Riesenzellen wahrscheinlich durch Verschmelzung von Leukocyten sich bilden, wenn auch das Wie? noch unbestimmt ist, und endlich der Umstand, daß _ MARWEDEL in solchen eosinophile Zellen beobachtet hat, die in vacuolen- artigen Bildungen lagen. Auch auf das gleichzeitige Vorkommen von Riesenzellen und eosinophilen Leucocyten im Knochenmark möchte ich in diesem Sinne hinweisen. Immerhin bleibt aber der Unterschied in der Größe und Form der Kerne bestehen. Es wäre also noch der Nachweis zu erbringen, daß thatsächlich beide Arten identisch sind oder Uebergänge zwischen beiden existiren, einstweilen empfiehlt es sich darum, gegenüber den typischen Megacaryocyten die von mir be- schriebenen Zellen vielleicht als Megaloplasmocyten zu bezeich- nen. Auf eines möchte ich aber dabei noch aufmerksam machen, das ist nämlich die Thatsache, daß gerade beim Kaninchen, welches die als typisch geltenden Riesenzellen zeigt, Blutlymphdriisen nicht vor- zukommen scheinen; zur Klärung wäre also eine Untersuchung des Knochenmarkes von Ratte oder Schaf auszuführen, die ich vornehmen werde, um s. Z. darüber zu berichten. In Bezug auf die Function von Riesenzellen ergiebt sich so schon z. T. eine Bestätigung der Auf- fassung, die HEIDENHAIN ?) dahin präcisirt hat, daß „die Aufnahme 1) Rerzıus, G., Ueber Kanälchenbildungen in den Riesenzellen des Knochenmarks. Verh. d. Anat. Gesellsch. zu Bonn 1901. 2) Herpennain, MArr., Neue Untersuchungen über die Centralkérper und ihre Beziehungen zum Kern und Zellenprotoplasma. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 43, 1894. 204 und Umarbeitung eiweißartiger Körper, die aus dem Lymph- und Blut- strom entnommen werden und wieder dahin zurückkehren, die einzige Function der Megacaryocyten darstellt“. Ueber die hier überall angeschnittenen allgemeinen histologischen Fragen werde ich Gelegenheit haben, mich noch eingehend zu äußern, ich möchte hier nur betonen, daß diese Untersuchungen als zweifelsfrei festgestellt haben, daß es Organe giebt, in denen der Blut- strom nicht durch ein von einer continuirlichen Zel- lenlage ausgekleidetes Rohr fließt, sondern durch Räume, die ein weitmaschiges Reticulum ohne eigent- liches Endothel besitzen. Zu diesen Organen gehört auch die den Blutlymphdrüsen in jeder Hinsicht außerordentlich nahestehende Milz, die nur als eine etwas höher differenzirte Form derselben er- scheint. Mit dieser Thatsache werden sich die Anhänger der ausschließlich geschlossenen Blutbahn inderMilz, deren Stellungnahme in dieser Frage doch wesentlich durch die Ueberlegung bestimmt wird, daß Organe mit „intermediärer“ Blutbahn sonst nicht existiren würden, eben abzufinden haben. 1. October 1901. Nachdruck verboten. Nochmals: Geschlossene oder offene Blutbahn der Milz? Von Privatdocent Dr. Franz WEIDENREICH in Straßburg. 7 Im Archiv fiir mikroskopische Anatomie (Bd. 59, Heft 1) publicirt Hetty eine kurze Arbeit als Beitrag zu der Frage der Blutbahnen in der Milz, in der er mit Entschiedenheit wieder die geschlossene Bahn verteidigt. Er kommt zu diesem Ergebnis auf Grund zweier Beobachtungen: einmal sah er den Durchtritt von Leukocyten durch die geschlossene Gefäßwand, dann aber will er auch richtige Dia- pedese beobachtet haben. Es ist nicht meine Absicht, mich hier in lange Auseinandersetzungen einzulassen, und zwar deswegen, weil diese Beobachtungen für die Frage, ob intermediäre oder geschlossene Blut- bahn oder beides, wie ich in meiner Arbeit (Archiv für mikroskopische Anatomie, Bd. 58, S. 272 u. f.) ausreichend im voraus auseinander gesetzt habe, absolut nichts beweisen; sie bestätigen nur meine Ansicht, daß die Sinuswände geschlossen sind, sprechen aber keineswegs gegen den von mir bewiesenen freien 205 Anfang der Sinus und die freie Endigung der Arterien. Dann aber bin ich in der Lage, durch die Untersuchung der Blut- lymphdriisen, die der Milz sowohl anatomisch als auch physiologisch außerordentlich nahestehen, und über die ich an dieser Stelle in vor- läufiger Form berichten werde, den positiven und ohne weiteres von jedermann leicht zu controllirenden Nachweis zu führen, daß alle diese Organe insofern eine Sonderstellung einnehmen, als in ihnen das Blut auch in ausgedehnterem Umfang innerhalb des Maschenwerkes eines bindegewebigen Reticulums strömt. Was die Beobachtungen HELLY’s selbst angeht, so habe ich den Durchtritt von Leukocyten bei Menschen und Tieren in ungeheuren Mengen! gesehen und in noch überzeugen- derer Weise als HELLY abgebildet; hinsichtlich der Diapedese habe ich erwähnt, daß mir es nicht geglückt ist, dieses Phänomen mit Sicher- heit zu constatiren, daß ich aber ihr Vorkommen deswegen für wahr- scheinlich halte, weil der Durchtritt farbloser Blutkörperchen bekannter- maßen auch den farbiger nach sich ziehen kann. Ich habe sogar in dieser Beziehung Bilder gesehen, die noch viel klarer waren als das, was HeLLy in seiner Fig. 4 (Taf. IV) wiedergiebt; ich habe aber nicht den Mut gehabt, etwas derartiges für eine richtige Diapedese aus- zugeben. Das leitet mich nun aber zu dem über, was überhaupt die Ver- anlassung zu dieser Entgegnung abgegeben hat, nämlich zu den Ab- bildungen, mit denen Hetty seine Behauptungen stützt. In seiner Fig. 1 und 4 (Taf. IV) giebt er einen Schnitt durch die Milz vom Neugeborenen wieder, aus dem absolut nicht zu entnehmenist, was Milzsinus (d. h. die capillaren Venen) und was Pulpa ist. Nach den Untersuchungen von Epner’s, BOum’s und nach meinen eigenen sind wir über das Verhalten der sogenannten Venenwände aus- reichend orientirt, und man dürfte demnach erwarten, daß Untersuch- ungen, die sich mit so feinen histologischen Details über dieselbe Frage befassen, auch den charakteristischen Bau der Wände berücksichtigen und in der bildlichen Wiedergabe erkennen lassen, um so mehr, als HerLıy selbst sagt: „Es ist ersichtlich, daß es für mich nur einen richtigen Weg geben konnte, die Frage nach der Natur des Gefäß- systems der Milz möglichst einwandsfrei zu lösen, und das war die gleichzeitige Darstellung der roten Blutkörperchen und der Capillar- wände an ein und demselben Präparat.“ Bei den Hetiy’schen Abbil- dungen suche ich aber nach dieser Darstellung vergeblich; weder ist etwas von den schönen langen Endothelzellen, noch von der Membran, oder den Ringfasern zu sehen, besonders aber fällt mir auf, daß das Pulpagewebe als solide Stränge dargestellt ist — jedenfalls eine 206 Folge der Formol fixirung und zu dicker Schnitte —, während doch das zweifellos feststeht, daß es aus einem lockeren Maschenwerk feiner Fasern besteht. Sicher sogar scheinen ein Teil der für Venen ausgegebenen Räume, so die in Fig. 4 rechts oben und seitlich gelegenen, Pulpa- maschenräume zu sein, nach der ganzen Art ihrer Anordnung. Be- sonders auffällig ist dann weiterhin der Mangel von farblosen Blutelemen- ten sowohl in der Pulpa als auch in den Gefäßräumen, nirgends ist eine Andeutung von solchen zu sehen. Ob der in Fig. 4 abgebildete Raum, aus dem HELLy das rote Blutkörperchen heraustreten läßt, ein Sinusquer- schnitt ist, erscheint doch mehr als fraglich; diese sehen denn doch ganz anders aus (vgl. meine Fig. 4 u. 5, ferner die Fig. 1045 u. 1044 in KOELLIKER-EBNER’s Handbuch d. Gewebelehre III. A). Ferner behauptet Herry, daß überhaupt rote Blutkörperchen sich nicht sehr häufig in der Pulpa fänden, daß vielmehr dieses Verhalten bei dickeren Schnitten vorgetäuscht sei, indem Pulpagewebe über oder unter Erythrocyten liegen würde, und die Anwendung der Mikrometerschraube in diesen Fällen leicht die Zugehörigkeit der Körperchen zu dem Inhalt von Gefäßräumen beweisen lasse. Dem muß ich mit aller Entschiedenheit entgegentreten. An meinen Präparaten, die um mehr als die Hälfte dünner sind (2—4 u) als die, auf welche sich Hetty (5—10 u) stützt, und an denen demnach nach seiner Beweisführung dieser angebliche Irrtum noch deutlicher zu constatiren sein müßte, ist aber von all dem nichts zu sehen. Hier liegen, wie sich das ja auch in einzelnen meiner Abbildungen (Fig. 17—22, 26, 28), die ich sämtlich auf der Anatomenversammlung in Bonn der Controle unter- stellt hatte, wiedergegeben findet, sehr große Mengen von roten Blutkörperchen deutlich in den Maschen der Pulpa. Die Annahme Herry’s, daß in seiner Fig. 1 das bei a gezeichnete rote Blutkörperchen in einem Sinusraum, das bei « dagegen in der Pulpa liegen würde, ist absolut willkürlich, wie ein Blick auf die Zeich- nung erkennen läßt; eben so wenig ist in Fig. 2 zu sehen, warum das Gefäß C eine Vene, das in dieses einmündende eine Arterie sein soll, es fehlt hier jede Wiedergabe der charakteristischen Wandverhältnisse. Wie nun gar HeLty die klaren Ergebnisse meiner vitalen Injectionen, deren Nachprüfung mir selbstverständlich sehr erwünscht ist, weil sie, wenn richtig ausgeführt, eine Bestätigung meiner Befunde ergeben -wird, mit seiner Annahme der allseits geschlossenen Blutbahn in Ein- klang bringen kann, bleibt einstwcilen noch abzuwarten. Vorerst finde ich in der Arbeit nur eine Bestätigung meiner Beobachtungen, und zwar, daß auch bei der Katze Leukocyten durch die Sinuswand treten; für die Frage nach den Blutbahnen folgt aus der Arbeit nichts. 207 Nachdruck verboten. Sulla ninfosi nelle mosche: della separazione della sostanza anisotropa delle fibre muscolari larvali e di un sno probabile derivato eristallizzabile. (Dall’Istituto Zoologico dell’ Universita di Bologna.) Pel Dott. Paoto ENRIQUES. Con 1 tavola. 1. Introduzione. L’antica idea della fagocitosi nello sviluppo postlarvale delle mosche é stata recentemente in parte abbattuta dalle ricerche di BERLESE !): i fagociti non entrano nelle cellule del corpo adiposo per distruggerle, quelle forme che erano state interpretate per fagociti, non sono elementi cellulari. Questa affermazione che ora, dopo il lavoro di BERLESE, ci sembra tanto facile a farsi, appena osservati dei preparati, non doveva perd essere per la prima volta priva di difficolta, visto che tanti ricercatori avevano sempre seguito, uno dopo l’altro, la teoria della fagocitosi. BERLESE ricerca anche come si svolgano i processi istogenetici nella ricostruzione dell’ insetto, dopo la sua distruzione quasi completa, dei primi giorni di pupa. Ma io non entro per ora in queste questioni, molto complicate e diffi- cili, in cui anche |’A. sunnominato, dopo lungo studio, si & talvolta ingannato, ed intorno alle quali gia il Supıno ha sollevato una lunga polemica, nella quale ha espresso idee diverse da quelle di BERLESE, senza poter perO portare validi argomenti per dimostrarle. Postomi allo studio dei fenomeni istologici postlarvali delle mosche, per consiglio del Prof. Emery, a cui sono vivamente riconoscente per i consigli e gli incoraggiamenti da lui frequentemente ricevuti, ad un certo punto della ricerca la mia attenzione é stata richiamata dalla presenza nelle fibre muscolari in distruzione, negli interstizii cellulari, nelle cellule adipose, fino nelle sferette perinucleari di esse (gli anti- chi fagociti), di una speciale sostanza cristallizzata, la quale aveva evidentemente origine nelle fibre muscolari, e andava a finire dentro le cellule adipose. Questa sostanza (che io credo, come illustrerö in questa nota, sia un derivato della sostanza birifrangente della fibra - muscolare), & solubile nell’acqua, e questa & la ragione per cui non & ancora conosciuta né stata descritta. Trovai poi, che non solo questa 1) Riv. Pat. Veget., Anno 8, No. 1. 208 sostanza, di origine muscolare, penetra nelle cellule adipose; ma anche interi sarcoliti (pezzetti di muscoli larvali inglobati dai fagociti), pit o meno modificati, vi penetrano, dopo essere stati abbandonati dai fagoeiti. Tratto dunque specialmente in questa nota delle relazioni tra le fibre muscolari e il corpo adiposo, e studio la separazione di quella sostanza cristallizzabile nelle fibre stesse. 2. Tecnica. Mi son servito della Calliphora erythro- cephala edellaSarcophaga carnaria; un poco anche della Pio- phila casei. Dapprima adoprai la tecnica di BERLESE fissando con sublimato alcoolico semisaturo acidificato (HNO*); ma preferii dopo molte prove il sublimato acquoso saturo, perche mi parve che quella sostanza cristallizzata a cui ho sopra accennato, si conservasse meglio. Le larve e le pupe del 1° giorno, che non si possono tagliare o liberare del tegumento chitinoso senza che fuoriescano tutti gli organi e i li- quidi interni confusamente, le scaldavo verso 65—70°, nell’acqua a bagno-maria, per qualche minuto; poi vi facevo dei tagli (ormai inno- cui, dopo la coagulazione di molte sostanze proteiche), e le gettavo in sublimato saturo in acqua con NaCl 0,5°/, circa. Permanenza nel sublimato circa !/, d’ ora, ma anche !/, ora se avevo fatto solo un piccolo taglio nell’ oggetto. Poi, alcool a 70°/,, a 70 iodato, a 90°), assoluto, o, qualche volta, direttamente alcool assoluto, assoluto iodato, assoluto puro; si ha perö un po di contrazione nelle cellule. Piuttosto ra- pidamente facevo tutti i passaggi fino all’inclusione in paraffina. Le sezioni, attaccate all’acqua, le coloravo con emallume o emallume e fucsina. Per conservare quella sostanza cristallizzata, solubile nel- l’acqua, le attaccavo con albumina glicerinata di MAYER, e coloravo con fucsina al sublimato, la quale agisce altrettanto bene quanto la fucsina solita (di una soluzione acquosa satura di fucsina acida, si versa qualche goccia in una notevole quantita di soluzione satura acquosa di subli- mato, fino all’intensita di colore che si desidera). La sostanza in questione non veniva trasportata via, essendo insolubile nelle soluzioni di sublimato, anche semi-sature. Dopo, lavavo con sublimato acquoso quasi saturo (& bene che non sia saturo, perché non si formino de- positi cristallini), poi direttamente con alcool assoluto (abbondante- mente), alcool assoluto iodato (abbondantemente), di nuovo alcool asso- luto puro (fino a che il colore dell’I € portato via), xilolo, balsamo. 3. Osservazioni sull’uso del micropolariscopio. Mi son molto servito, nelle mie ricerche, del micropolariscopio. Devo dire due parole sul modo, con cui lo ho adoperato. Posto nel dia- framma ad iride del microscopio il nicol polarizzatore e nel tubo 209 porta-oculare, l’oculare analizzatore mi accadeva qualche volta, girando il nicol analizzatore, di non osservare notevoli cambiamenti nell’ inten- sita luminosa del campo che rimaneva sempre notevolmente scarsa. Supposi che cid dipendesse dal fatto che la luce giungesse al polariz- zatore gia in gran parte polarizzata a causa della riflessione subita nello specchio, e, tolto l’analizzatore, potei infatti persuadermi che era cosi, girando il polarizzatore; osservavo allora dei massimi e minimi di illuminazione. Naturalmente questo fenomeno accadeva, in modo evidente, soltanto qualche volta, quando accidentalmente la luce ve- niva riflessa dallo specchietto coll’angolo di incidenza pit propizio alla sua polarizzazione. Presi perö in generale | abitudine di osservare prima con un oculare privo di nicol, per porre il polarizzatore nella posizione pit favorevole, girandolo insieme col diaframma ad iride in cui era infilato (massima luminosita). Posto in queste condizioni l’ana- lizzatore, inconveniente accennato non si verificava pil. Un’ altra avvertenza che & assolutamente necessaria, tanto a forte che a debole ingrandimento, & quella di togliere dall’ illuminazione del preparato la luce diretta, la quale puö, specialmente trattandosi di sostanze cristalline, dare falsamente l’illusione della birifrangenza, quando a nicol incrociati alcune parti, o sferette, o cristalli, sono lumi- nosi nel campo buio per esser capaci di riflettere esso, non le altre parti, la luce che v’arriva direttamente, dirigendola lungo l’asse del microscopio. Perciö, qualche volta, per osservazioni momentanee e grossolane, ponevo semplicemente una mano a parare l’illuminazione diretta del preparato. Per ricerche piu attente e precise, attaccavo al tubo del microscopio una specie di cartoccio fatto di carta nera grossa, il quale giungeva fino al tavolino del microscopio, e da ogni parte circondava il preparato, impedendone l’illuminazione diretta. Come sorgente di luce, non ho ricorso a luci monocromatiche o luci speciali. Avevo soltanto bisogno che la luce fosse molto intensa; a questo scopo o dirigevo lo specchietto verso una parte del cielo leggermente annuvolata e molto luminosa, o, per i forti ingrandimenti, verso il sole addirittura. In queste condizioni, se il sole é molto vivo la luce é troppa perché, a nicol incrociati, la luminosita delle parti birifrangenti non ha pit confini netti presentando fenomeni di diffusione di luce; ed anche il fondo del campo rimane troppo luminoso. Ma basta allora spostare lo specchietto di pochissimo, si da prendere la luce proprio accanto al sole. Le pit minute particolarita della so- ‘stanza birifrangente sono allora nettamente visibili, e si puö adoperare con profitto un ingrandimento di 1200 d. (lenti Koristka, obb. semi- apocr. ad immers. 1/,;” e ocul. comp. 8). Anzi Villuminazione € in Anat. Anz. XX. Aufsätze, ie 210 queste condizioni (a nicol incrociati) pitt favorevole all’ osservazione che Tilluminazione ordinaria nell’ ordinaria osservazione. In queste condizioni ho anche potuto fare delle microfotografie polariscopiche, a nicol quasi completamente incrociati, coll’oculare comp. 4. Ho adoperato lastre ortocromatiche Cappelli, con una piccola camera fotografica verticale. La posa é stata, in quelle qua riprodotte (Fig. 19, 20), di eirca 20”. 4. Lasostanzacristallizzabile che si isola nelle fibre muscolari e penetra nelle cellule adipose. Quando la larva della Calliphora comincia a contrarsi ed accenna a non muoversi pit. facilmente, gia qualche modificazione hanno subito le fibre musco- lari, o meglio alcune di esse. L’osservazione micropolariscopica mostra che tutte non presentano una stessa intensita di birifrangenza, giacché se ne possono trovare alcune molto piu luminose, a nicol in- crociati, di quello che non siamo le altre. Nella larva contratta che non si pud pi muovere, mentre si possono ancora verificare queste stesse condizioni, altre fibre, evidentemente in uno stadio piu avan- zato, hanno una forma anormale, presentando degli ingrossamenti. La striatura, conservata nei pezzi vicini all’ ingrossamento, si confonde fino a sparire, giungendo ad esso; nell’ interno di questo si osserva un’ ampia cristallizzazione (Fig. 1). Essa € formata di un gran numero di cristalli aghiformi, lunghi e sottilissimi, i quali irraggiano preva- lentemente da un punto, in tutte le direzioni. Qualche volta ci sono dei piccoli centri secondarii di irraggiamento. Tutte queste cose son visibili nella figura. — L’osservazione polariscopica mostra a questo stadio l’esistenza di sostanza birifrangente nelle parti ancora striate, disposta, come normalmente, a strie. Ma nell’ ingrossamento non vi e traccia di sostanza birifrangente. La cristallizzazione é intensamente birifrangente, presentandosi luminosissima a nicol incrociati. L’esame di molte di queste forme mi permette di stabilire come legge generale questo fatto, che la sostanza birifrangente della fibra mus- colare sparisce laddove si forma la cristallizzazione sopra descritta. Nella Fig. 2 si vede un’ altra di queste cristallizzazioni, piu ricca, e la fibra presenta un’ altra particolare condizione. Da una parte dell’ ingrossamento, essa & appena visibile, pallida, indicando questo aspetto con molta probabilita una prossima rottura della fibra in quel punto. Sembra che la sostanza della fibra fluisca gradualmente in alcuni centri che si presentano perciö ingrossati, ove avviene la sepa- razione di una speciale sostanza, che cristallizza. Ma queste cristallizzazioni sono naturali o artificiali? Io le credo 211 un prodotto dei reagenti fissatori, perché non le ho mai vedute nel- Yesame a fresco, e per un’ altra ragione, che dirö tra breve. L’osser- vazione ci dice dunque soltanto questo che nella fibra musco- lare si separa una sostanza la quale cristallizza per l’azione dei reagenti (sublimato ed alcool), e, cristallizzata, é solubile in acqua. Negli ultimi momenti della larva e nei primi della pupa, le stesse cristallizzazioni, coll’ identico aspetto, si ritrovano tra le cellule del corpo adiposo e nelle cellule stesse. Tra le cellule, v. Fig. 3. Qua é notevole che un’ altra sostanza, finamente granulosa, e non colora- bile colla fuscina, circonda le cristallizzazioni; anzi, in una di esse forma, come un prolungamento da un lato. Alcune cristallizzazioni si possono trovare tra il dentro e il fuori delle cellule adipose (Fig. 4), ed infine dentro (Fig. 5). Siccome queste forme si trovano realmente prevalenti nell’ ordine in cui le ho descritte, negli stadii successivi della larva contratta e nella 1a pupa, & evidente che si tratta di uno spostamento della sostanza cristallizzata in questo senso. Ma come potrebbe una cristallizzazione bella e formata traversare la membrana delle cellule adipose, senza che si vedano fenomeni di rottura di essa o di fagocitosi? (Fig. 4.) Ecco dunque che anche per questa via veniamo a ritenere la cristallizzazioni non primitive, ma un prodotto dei reagenti. La sostanza da cui originano deve perd percorrere il cammino che fa non allo stato di liquido irregolarmente sparso, giacché da origine a formazioni grandi, nettamente delimitate, che si trovano qua e la in alcuni punti dell’ animale. Si potrebbe pensare ad una goccia di consistenza semi-fluida che si sposta, per quale meccanismo non lo sappiamo. La Fig. 5 non é tolta da un preparato che non sia passato affatto per acqua. Ho fatto una rapida colorazione sul vetrino coll’ emallume. Perciö, come si vede molto chiaramente, una parte dei cristalli sono stati disciolti. Ed ho scelto apposta quella cellula per disegnarla, perché si nota come tra mezzo ai cristalli vi siano ancora delle sfe- rettine quali si ritrovano nelle altre parti della cellula. In queste tra mezzo ai cristalli si trovano, internamente, dei granuli minuti, che si presentano birifrangenti al polariscopio, e, a luce ordinaria, coi pit forti ingrandimenti, sembra abbiano una struttura cristallina. Di sfe- rette con tali granuli se ne trovano anche intorno al nucleo della cel- lula adiposa. Ma che il luogo dove si formano € tra mezzo alla cri- stallizzazione, lo dimostrano varii fatti. Primo, il fatto che quella & Punica posizione eccentrica in cui si trovino abbondanti; secondo, che tra mezzo alla cristallizzazione vi sono delle sferette con pochis- 14* 212 simi granuli, si che si possono ricostruire in un certo modo gli stadii di formazione; terzo, la reazione di solubilita nell’ acqua (quando l’acqua stessa sia fatta agire un po pitt a lungo che nel preparato da cui é tolta la figura), insolubilita in sublimato acquoso saturo e semisaturo. E siccome queste sferette si presentano anche a fresco con un aspetto molto simile, dobbiamo ritenere che la formazione di quei granuli sia, molto probabilmente, naturale, e non dovuta ai reagenti. — Dunque, la nostra sostanza cristallizzabile dalla fibra musco- lare si trasporta tra le cellule e nelle cellule adipose, ove, penetrata dentro le sferette gia esistenti, vi forma dei minuti cristalli. BERLESE descrive dei prolungamenti assorbenti delle cellule adi- pose; a questi corrispondono perfettamente, nei miei preparati, le parti delle cellule stesse in cui si trovano le cristallizzazioni. Talvolta ho potuto vedere anch’io che queste parti sono disposte a guisa di prolungamento pit o meno marcato. Soltanto, l’aspetto € diverso trai preparati suoi e i miei, perché 1 suoi son stati lungamente in colori acquosi e in acqua, e quindi non hanno pit i cristalli, che si sono di- sciolti. Se noi proseguiamo nello studio delle sferette granulose peri- nucleari, le troviamo in stadii successivi, pi abbondanti e pil grosse. E in molte si scorge un addensamento dei granuli nel centro, con re- lativo aumento della birifrangenza. Poi, questi granuli addensati for- mano una macchia interna omogenea, o diverse macchie. Nella Fig. 6 si vedono tutte le sferette endocellulari ricche di cristallini, e, quelle vicine al nucleo, pi grandi. Su per pit nello stesso stadio si possono trovare sferule perinucleari coi granuli addensati, come ho accennato, e, in uno stadio un po pit avanzato, di queste sferule se ne trovano moltissime. A pit forte ingrandimento sono disegnati i passaggi tra le varie specie di sferule nelle Fig. 8—11. Queste sferule, come quella della Fig. 11, si conservano a lungo nella pupa, passando da una po- sizione esclusivamente perinucleare a una distribuzione irregolare in tutta la cellula. V. Fig. 7 tolta da una pupa di 7 giorni. Se, negli stadii nei quali le sferule sono frequentemente fornite di macchie interne, si fanno dalla stessa pupa delle sezioni in serie, si attaccano queste su due vetrini, ed uno dei preparati si colora con fucsina al sublimato, sempre evitando l’acqua, l’altro con emallume, lavandolo abbondantemente coll’ acqua, nel 1° si ottiene l’aspetto delle mie figure, nel 2° l’aspetto delle figure di BERLESE e dei suoi preparati, che io potei vedere ripetutamente, per la sua cortesia, nell’ estate e autunno dell’ anno passato. Questo dunque dimostra l’identitä delle 213 sferette granulose, colle sferette pseudo -nucleate che BERLESE ha de- scritto. La parte ove i granuli cristallini sono addensati, quando la sostanza solubile nell’ acqua si scioglie, & un poco piu colorabile del resto coll’ emallume. BERLESE pensa che quelle parti pit colorabili siano fermenti usciti dal nucleo e penetrati nelle sferette delle cellule adipose, per digerirle. Questa ipotesi, che non ha argomenti dimo- strativi in suo favore, viene ora contraddetta da queste osservazioni, giacché si tratta soltanto di un addensamento dei cristallini, i quali subiscono delle trasformazioni. Ma che anche soltanto quelle macchie omogenee (Fig. 11) siano di origine nucleare, questo no, perché & molto probabile la loro derivazione dagli addensamenti granulosi. Si trovano tutti gli stadii. E tanto meno vi € ragione di pensare che si tratti di fermenti. Sono modificazioni che avvengono nelle sferule, certamente sotto l’infuenza delle attivitä chimiche della cellula adiposa, senza pero che si possa anatomicamente riconoscere una sostanza della cellula, che entri o attornii le sferule, per modificarle. 5. Separazione della sostanza anisotropa e della so- stanza cristallizzabile nei sarcoliti. Giova ora interrompere lo studio delle cellule adipose, per occuparci degli amebociti. Essi, fino allo stadio della pupa bianca, inclusivamente, si trovano abbon- dantissimi per tutto il corpo, tra tutte le cellule, ancora completa- mente digiuni. Io ne ho disegnato uno nella Fig. 12. Questo solo fatto basterebbe a dimostrare che nel trasporto della sostanza cri- stallizzabile dalle fibre muscolari alle cellule adipose non hanno essi nessun ufficio. Ed anche le sferette granulose della Fig. 5 non han relazione con essi, perché in quel preparato essi erano ancora tutti digiuni. Nel preparato della Fig. 6 non pit, ma la derivazione di quelle sferette macchiate da quelle pit piccole della Fig. 5 é di per sé evidente. In un momento, si pud dire, un gran numero di amebociti si riempiono di pezzetti di muscoli. KowALEvsky!) che, tra gli autori sostenenti la dottrina della fagocitosi, & forse quello che descrive piu _eloquentemente, dal punto di vista di questa dottrina, il divorare delle fibre muscolari operato dagli amebociti, KOwALEVSKY, mi si permetta il dirlo, appare assai esagerato in questa descrizione; egli tien troppo conto dell’ azione assalitrice dei fagociti, mentre che le fibre musco- Jari hanno gia la capacita di distruggersi e spezzarsi. Abbiamo visto come avvenga, nella larva contratta, una separazione chimica di so- stanze nella fibra, e, aggiungo, questo processo, completamente indi- 1) Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 45, p. 542 segg. 214 pendente dai fagociti, € assai esteso. D’altra parte in molte fibre si puo riconoscere (specialmente nei muscoli del capo) sempre in questo stadio, un processo spontaneo di frammentazione della fibra. Il feno- meno & anche pitt evidente e pit bello nella Piophila casei. I nuclei muscolari si trasportano alla periferia della fibra, e si dividono per divisione diretta, ripetutamente, tanto da divenire numerosissimi. La fibra, dalla parte dei nuclei, diviene dentellata, e nelle sporgenze che ne sorgono (o in alcune di esso), si trovano i nuclei. Tali spor- genze, che non hanno la struttura della fibra normale, si liberano poi per una specie di processo di gemmazione; altre volte la fibra si di- vide trasversalmente in molti pezzi. Ora, questi processi distruttivi spon- tanei fanno pensare che quando i fagociti assalgono la fibre muscolari, alla loro distruzione concorra in alto grado anche le loro propria atti- tudine a distruggersi. — Se fosse possibile di togliere gli amebociti, credo che le fibre si distruggerebbero ugualmente. Del resto l’esame dei preparati, laddove i fagociti mangiano le fibre muscolari, non suggerisce davvero lidea di una lotta tra fibra e amebociti, essi vinci- tori. Poco si pud indurre da questo genere di osservazioni relativa- mente alla parte che prendono luna e gli altri in questi processi, ma certo il concetto della fagocitosi concepito in quel modo cosi sche- matico, € senz’ altro da respingersi. I pezzetti di muscolo inglobati conservano, a detta di Kowa- LEVSKY e degli altri, spesso la loro striatura, visibile specialmente se si fanno rigonfiare per mezzo dell’ acqua distillata (nell’ esame a fresco), ma, molte volte, anche nei preparati. Cid € vero, e ben visibile a volte, specialmente all’ esame polariscopico. — Ora io voglio occuparmi dei varii aspetti che possono presentare questi pezzetti di muscolo (sar- coliti), cid che € molto istruttivo. Ma prima osservo che i fagociti pieni - di sarcoliti (Fig. 13) i quali sono chiamato dai tedeschi Körnchen- kugeln, cid che BERLESE ha tradotto sferule di granuli, non meritano affatto questi nomi, atti soltanto a generare confusione, perche non si possono chiamare granuli quei grossi pezzi di muscoli. Dunque io lo chiamerö, piü semplicemente, fagociti pasciuti. — Nei sarcoliti _ avviene qualche cosa di simile a quello che avviene nei muscoli della larva contratta, ove si formano quelle cristallizzazioni. Ma qui ho po- tuto meglio studiare il processo. Comincio, come punto di partenza, a considerare i sarcoliti colla striatura normale o quasi (Fig. 18); vi € pero qua una differenza, in quantoché le strie birifrangenti sono pit grosse che nella fibre normale, rispetto alle monorifrangenti. Ma in molti sarcoliti, la striatura € poco evidente, o visibile solo in una parte; una zona € scura a nicol incrociati, ed altre parti sono chiare, al ma non a strie; la sostanza anisotropa € mischiata irregolarmente coll’ altra. Se osserviamo le Fig. 19 e 20, tolte da fotografie polari- scopiche, a colpo d’occhio notiamo questa irregolare distribuzione. Nella Fig. 19 una certa distribuzione a strie si pud ancora vedere in alcune parti. Nella Fig. 20 cid non & possibile. Quest’ ultima figura € veramente molto istruttiva. Anzi devo dire che la fotografia mi ha reso in questa ricerca dei grandi servizi, giacché ho potuto vedere certe particolarita meglio che nell’ osservazione microscopica; cosa questa che, come tutti sanno, & sempre la grande aspirazione dei micro- fotografi. Nella piü larga zona bianca della Fig. 20, 14 ove pit ab- bondante e pit. accumulata é la sostanza birifrangente, 14 specialmente € visibile come vi siano dei corpiccioli tondeggianti od ovali, pit chiari del fondo; vi sono dei centri ove é piü accumulata la sostanza biri- frangente. Se si osserva al microscopio questi stessi sarcoliti, con o senza polariscopio, non si scoprono cristalli in quella zona pit chiara. Ve ne € qualcheduno ma in altra posizione; all’esame polariscopico si riconoscono con sicurezza perché ciascuno di essi é il centro di un sistema di anelli chiari e scuri alternativamente. Ne vi sono questi anelli in quella zona. Veniamo dunque alla necessaria conclusione che la sostanza anisotropa nei sarcoliti, non solo si confonde, perdendo la sua distribuzione a strie, ma si accumula maggiormente in varii punti, formando come delle pallottoline, intorno a cui sostanza biri- frangente vi €, ma in minor quantita. In questi sarcoliti, come ho detto, vi sono alcuni cristallini, ed in generale si osserva che i sarcoliti con intere parti birifrangenti non raramente contengono nelle parti oscure a nicol incrociati, qualche cristallino intensamente luminoso, e di aspetto simile, tanto all’ esame polariscopico che all’ esame ordinario, ai cristallini delle sferette peri- nucleari gia descritte. Questi cristallini & tanto pit facile trovarli quanto piu é disordinata Ja distribuzione delle sostanze isotropa e anisotropa. Ma nella stessa pupa in cui si trovano sarcoliti come quelli descritti si possono trovare, e nelle pupe piü avanzate si tro- vano abbondantissimi, sarcoliti non aventi striatura, n& sostanza aniso- tropa come la descritta; e pieni invece di quei cristallini (Fig. 13). Che siano sarcoliti lo mostra la loro presenza nei fagociti e gli stadii per cui si puö arrivare ad essi, partendo dai sarcoliti striati. Questi fatti insomma mostrano all’evidenza che quando la sostanza anisotropadel sarcolite, gia separatasi dagli altri com- ponenti della fibra, sparisce, compaiono i cristallini. E siccome questi cristallini hanno lo stesso aspetto di quelli delle sferette delle cellule adipose, e, come essi e come le grandi cristal- 216 lizzazioni delle fibre larvali, sono solubili in acqua, ma non in subli- mato acquoso saturo 0 semisaturo, e siccome hanno gli stessi rapporti colla sostanza anisotropa della fibra muscolare, per queste ragioni con- cludo che questi cristallini sono della stessa sostanza dei cristallini delle sferette delle cellule adipose, e della stessa o quasi dei cristalli della fibra muscolare. Di pit, e questa é la conclusione pit interessante, il fatto di essere la formazione di questa sostanza cristallizzabile cosi legata alla spa- rizione della sostanza anisotropa della fibra, che in due processi al- quanto diversi, nella fibra muscolare e nei sarcoliti, i cristalli si for- mano soltanto quando la sostanza anisotropa sparisce, questo fatto, dico, rende quasi certa l’ipotesi che tutti questi cristalli siano un derivato della sostanza anisotropa delle fibra mus- colare. Tanto pitt che, tenendo conto delle minute osservazioni fatte a proposito della Fig. 20, sembra proprio di assistere a questo pro- cesso di cristallizzazione, e si acquista la convinzione che ciascuna di quelle pallottoline birifrangenti, di quelle suddivisioni della sostanza anisotropa, sia destinata a dar luogo alla formazione di un cristallo. Giacche ormai non solo possiamo affermare che quando la sostanza birifrangente sparisce, compaiono i cristallini; possiamo affermare pit precisamente che quando spariscono le pallottoline della sostanza an- isotropa — ultima forma in cui essa compare all’ osservazione — com- paiono i cristallini. Non tutti perö i sarcoliti possono rientrare nella descrizione fatta. Se ne trova un gran numero i quali sono completamente privi di so- stanza anisotropa e di cristallini; in generale sono sarcoliti pit. piccoli degli altri. Essi non si trovano solo in stadii avanzati, dopo la for- mazione dei cristallini o dopo lo sconvolgimento della distribnzione della sostanza anisotropa in quelli che ne sono forniti, in modo che si possa dubitare, che siano uno stadio ulteriore di trasformazione. In una parola, non venga il dubbio che la sostanza anisotropa sparisca nei sarcoliti e solo pit tardi compaiono i cristallini: ricordiamo di avere avvertito nella descrizione delle sue trasformazioni, che in quei sarcoliti nei quali la sostanza anisotropa € ormai in via di disordi- namento e forma le pallottoline pit’ luminose a nicol incrociati, in quelli gia cominciano i cristallini, ed aumentano col diminiure della sostanza anisotropa; ma gia incominciano, si che non si puö inter- calare in mezzo un supposto stadio nel quale i sarcoliti non offrano nessuna luminosita a nicol incrociati. I sarcoliti oscuri han dunque un’ altra origine. E si trovano in- fatti non solo in stadii avanzati, ma subito, appena cominciano gli amebociti a inglobare pezzetti di muscolo, esercitando la loro funzione 217 fagocitaria. Sono dunque essi l’espressione di questo semplice fatto: che durante la fagocitosi delle fibre, gid nelle fibre stesse & cominciata una certa separazione tra le sostanze mono- e birifrangenti, si che in aleuni pezzetti non vi sono altro che sostanze monorifrangenti. E una prova di piu del fatto che non & una guerra questa fagocitosi, e che le fibre muscolari gid cominciavano a distruggersi, quando i fagociti le hanno aggredite. 6. Penetrazione dei sarcoliti nelle cellule adipose. Ma quale é l’ulteriore destino dei sarcoliti? Tutti sono concordi nel ritenere che questi pezzi di muscoli siano destinati a divenire pasto dei nuovi tessuti in formazione. I fagociti pasciuti vanno ovunque nuovi organi si edificano e cedono ai nuovi tessuti la propria preda. E vero in parte. Ma nella pupa di diversi giorni (6—7 p. e. nella Calliphora) moltissimi sarcoliti sono abbandonati dai fagociti negli interstizii tra le cellule adipose. Si tratta non di sarcoliti striati, ma di sarcoliti in cui ormai € avvenuta la cristallizzazione, 0 che sono completamente isotropi. Osservando attentamente, in moltissime cellule adipose si trovano, nell’ interno, delle sferette simili tanto a sarcoliti coi cristallini, quanto a sarcoliti senza sostanza birifrangente; anzi, perfettamente uguali. Nelle mie figure si osservino quelle tolte da sarcoliti esterni (Fig. 13) confrontandole con quelle tolte da sferette contenute nelle cellule adipose (Fig. 14—17). A questo stadio avan- zato, le sferette granulose la cui origine ho sopra descritto, si trovano non piü addossate al nucleo, ma sparse nella cellula (Fig. 7); irre- golarmente misti con quelle sferette si trovano, specialmente nelle parti periferiche delle cellule, i sarcoliti. Nella Fig. 7 non ve ne sono di quelli contenenti cristallini (Fig. 14—16); ma non é impossibile che molte di quelle sferette poco colorabili e senza struttura che riem- piono la cellula adiposa, siano sarcoliti senza cristallini, o provenienti dai primitivi sarcoliti senza sostanza anisotropa, o da sarcoliti con cristallini, in cui i cristallini siano stati trasformati e disciolti. In- fatti, dai sarcoliti con cristallini si giunge per stadii a sferette senza struttura e di simile aspetto, tanto dentro i fagociti che fuori. Siccome perd queste sferette senza struttura non hanno notevoli caratteristiche di aspetto, per poterle sicuramente riconoscere e distinguere da altre di diversa origine che vi possano essere, non si puö nulla affermare con certezza in proposito. Quanto al modo con cui i sarcoliti penetrano dentro alle cellule adipose, moltissimi sarcoliti liberi, abbandonati dai fagociti, si trovano negli stadii in questione tra le cellule adipose; devono essere questi che vengono inglobati dalle cellule adipose medesime. 218 Devesi dunque ritenere che molti sarcoliti, abbandonati dai fagociti, vengono inglobati dalle cellule adipose. Quali siano le conseguenze di questo fatto, € facile, in una forma generica, immaginarlo. Le cellule adipose devono modificare questi sarcoliti, in modo da renderli piu atti ad essere utilizzati dai tessuti nuovi in formazione. Infatti le cellule adipose con il loro contenuto sono poi, come é noto, pasto delle nuove cellule che proliferano, di tutti i tessuti che si accrescono. Ma noi in tutti questi fenomeni, cominciando dalla separazione di quella sostanza che cristallizza, siamo nelle condizioni in cui sarebbe uno che osservasse un chimico fare delle complicate reazioni, senza sapere quali sostanze egli abbia in mano. Nulla possiamo dire sulla natura chimica dei processi ai quali soggiacciono i sarcoliti per causa delle cellule adipose, come nulla possiamo dire sulle trasformazioni chimiche che avvengono nella so- stanza anisotropa della fibra per dar luogo alla formazione di tutti quei cristalli. Non conosciamo la natura chimica di questi, come non conosciamo la natura chimica della sostanza anisotropa della fibra muscolare, sulla quale solo delle supposizioni si sono potute fare. Questa nostra cosi estesa ignoranza rende adesso interessante il pro- blema dell’isolamento in grande di quei cristalli, isolamento forse non molto difficile a farsi. Le reazioni microchimiche di solubilita do- vranno essere di guida in questa ricerca. Intanto, senza potermi pro- nunziare affatto sulla precisa natura chimica di quei cristalli, devo dire pero che credo siano costituiti da una sostanza proteica. La loro so- lubilitä in acqua, ma non in sublimato acquoso, lo fa sospettare. In potassa acquosa diluita essi sono solubilissimi, molto piu rapidamente che in acqua pura. Ma le altre reazioni che ho fatto, non dicono molto per ora. E giacché sembra questa sostanza essere una sostanza proteica, e forma quelle cosi belle cristallizzazioni, cid aumenta, anche da questo punto di vista l’interesse della ricerca. Occorre ottenere la sostanza „in vitro“ isolata, e in quantita sufficiente. Spero che i miei sforzi in questo senso non riusciranno vani. 7. Conclusioni. — In molte fibre muscolari larvali della Calliphora e della Sarcophaga si separa una so- stanza la quale forma, sotto l’azione dei fissatori, delle cristallizzazioni aghiformi. Questa sostanza si sposta ed arriva fino nelle cellule adipose, ove forma, dentro alle loro sferette preesistenti, dei minuti cristallini. L’addensarsi.di questi intorno ad uno o piu centri pro- duce quelle formeche furono interpretate dagli antichi autori come fagociti endocellulari. 219 Nei sarcoliti (pezzetti di muscoli) inglobati dai fa- gociti, lastriatura si confonde e la sostanza anisotropa si separa formando delle ampiezone luminose all’esame polariscopico, coi nicol incrociati. In uno stadio suc- cessivo in essi si formano dei minuti cristallini simili a quelli sunnominati. I sarcoliti sono in parte abban- donati dai fagociti e penetrano nelle cellule adipose. Tutti questi cristalli, che sono solubili in acqua, ma non in sublimato acquoso saturo o semisaturo, si for- mano nel mentre che la sostanza anisotropa scompare. ‘Onde sono molto probabilmente un derivato (proteico?) della sostanza anisotropa della fibra muscolare. 22 Luglio 1901. Spiegazione delle Figure. Sono tutte tolte da preparati di Calliphora erythrocephala, e disegnate con cam. luc. APATHY, tranne le ultime due. Fig. 1. Larva matura che comincia a contrarsi. Fibra muscolare di un muscolo longitudinale laterale, circa a meta del corpo; in parte non piü striata; nel rigonfiamento mediano un’ ampia cristallizzazione. 300 d. Fig. 2. Lo stesso preparato. Fibra simile alla precedente, in uno stadio piü avan- zato di distruzione. 300 d. Fig. 3. Pupa rossa del 1° giorno. Cristallizzazioni situate tra le cellule adipose. 300 d. Fig. 4. Larva in parte contratta. Cellula adiposa con ampia cristallizzazione in parte fuori e in parte dentro alla cellula. 300 d. Fig. 5. Pupa rossa, formata da meno di un giorno. Cellula adiposa contenente una cristallizzazione, in parte disciolta dai reagenti (acqua). Cominciano a formarsi cri- stallini nelle sferette endocellulari. 300 d. Fig. 6. Pupa di 2 giorni. Da un preparato senza colorare. Cellula adiposa, in cui ormai tutte le sferette contengono eristallini, specialmente quelle perinucleari. In aleune di queste si vedono degli addensamenti centrali. 300 d. Fig. 7. Pupa di qualche giorno. Cellula adiposa: le sferette contenenti eristallini sono sparse per il protoplasma, e molte hanno delle macchie centrali. 300 d. Fig. 8. Pupa rossa, lo stesso preparato della Fig. 5. Una sferetta di una cellula adiposa, con eristallini. 1000 d. Fig. 9,10. Pupa di 3 giorni. Sferette come la precedente, con eristallini adden- sati in aleuni punti. 1000 d. Fig. 11. Pupa di qualche giorno. Lo stesso preparato della Fig. 7. Sferetta con diverse macchie centrali. 1000 d. Fig. 12. Pupa rossa, lo stesso preparato delle Fig. 5 e 8. Un amebocito, tra le cellule adipose. 1000 d. Fig. 13. Pupa di 3 giorni. Lo stesso preparato delle Fig. 9 e 10. Amebocito (fagoeito) ripieno di sarcoliti. 1000 d. Fig. 14, 15, 16, 17. Sareoliti di vario aspetto, nell’ interno di una cellula adiposa. 1000 d. Fig. 18. Pupa bianea. Sareolite dentro a un fagocito. Polariscopio, a nicol in- erociati. 1000 d. Fig. 19—20. Lo stesso preparato. Sarcoliti con sostanza anisotropica distribuita irregolarmente. Tolte da fotografie fatte con polariscopio a nicol inerociati. Cirea 1000 d. eu Nachdruck verboten. Notes on the Accessory Chromosome. By C. E. Mc Cuvne. Almost all recent papers upon insect spermatogenesis have con- tained more or less definite references to a chromatic element which differs in a marked way from the ordinary chromosomes. Early ob- servers of this structure noted it as a variety of nucleolus, but lately its true chromatic nature has been recognized. In pursuing a study of the spermatogenesis of Xiphidium fasciatum, I discovered this element to be a prominent and striking member of the germinal mitoses and, after careful study, became convinced of its importance. Its history in the testes of this animal, I described in a preliminary paper under the [title “A Peculiar Nuclear Element in the Male Re- productive Cells of Insects”, Zool. Bull., Vol. 2, No. 4. Further work upon the complete spermatogenesis of Xiphidium was later post- poned upon discovering that the male cells of the Acridian genus Hippiscus are larger and better adapted to a study of the finer details of the maturation mitoses. The results of my investigations upon this and other genera of the Acrididae indicated that the im- portance of the element observed in the Locustid cells had not been overestimated. The conclusions derived from this second investigation were embodied in a paper entitled “The Spermatocyte Divisions of the Acrididae”, Kans. Univ. Quart., Vol. 9, No. 1. My own work had been concerned almost exclusively with the spermatocyte mitoses and, feeling the need of information concerning the nature of the element in the spermatogonia, I induced one of my students, Mr. W. S. Surron, to undertake an investigation which might supply the desired knowledge. His results may be found in an ar- ticle: “The Spermatogonial Divisions of Brachystola magna”, in the Kans. Univ. Quart., Vol 9, No. 2. Meanwhile the work of PAULMIER and MONTGOMERY had shown that HENKING’s observations upon Pyrrhocoris were largely true of the Hemiptera in general, and further confirmed many facts that I had noted in the Orthopteran families. With the accumulating observations, it seemed desirable, for the purpose of attaining some uniformity, to bring together the work of the different investigators for comparison. This I have attempted to do, and the results of my labors will be 221 found in a paper, “The Accessory Chromosome — Sex-determinant ?”, the MS. of which is in the hands of the editor of the Journal of Mor- phology. Since it may be some time before this will be printed, I have thought it best to make preliminary announcement of some of my more important results. The purpose for which the original article was written may be gathered from the following quotation: “From these different obser- vations, I hope 1) to bring out the essential features which charac- terize the accessory chromosome, 2) to show the extreme probability of its universal occurrence among insects, 3) to outline its history in the different cell generations of the testis, and 4) to suggest a theory in explanation of its function.” Before taking up a discussion of these points, a few words re- garding the name to be applied to this element may not be out of place. HENKING, who first noted it, calls it a “nucleolus” during the early stages of the spermatocytes, and later a “chromatin element”. MONTGOMERY, who next observed it in the Hemiptera, prefers to call it a “chromatin nucleolus”, while PAULMIER, working upon the same order of insects, designates it the “small chromosome”. I, myself, early chose the name ‘accessory chromosome” and still consider it preferable to the others suggested. My reasons for this are as fol- lows: All observers are agreed that the element is composed of chro- matin and that it divides in mitosis like all other chromatin elements. The only essential feature wherein it differs from other chromosomes is that during the prophase of the first spermatocyte it fails to lose its identity in the spireme; and further, that during one of the sper- matocyte mitoses it remains undivided. It is therefore a chromosome and never, in any sense, a nucleolus, which would invalidate the names used by HenkinG and MONTGOMERY. In a recent paper, “A Study of the Germ Cells of Metazoa”, MONTGOMERY refers to the question of a name for the unusual chromosome and objects to “accessory chromosome” because it is in- definite. He prefers to continue the use of “chromatin nucleolus”, although he admits that the structure is not a nucleolus but is a chromosome, for the very poor reason that it sometimes has the form of a nucleolus. The choice between the two terms is merely that between inaccuracy and indefiniteness when the latter quality is really desirable in the face of the unsettled character of the element. Morphologically, the term ‘accessory chromosome” is definite and exact, in that it classes the object to which it is applied with the formed chromatin elements while, on the other hand, the name 222 “chromatin nucleolus” is inexact as well as indefinite since it places the structure with the nucleoli, a class of bodies to which it often has not even a resemblance in form. Moreover, PAULMIER’s designation, “small chromosome”, is an absurd misnomer in the case of the Lo- custid cells where the accessory chromosome is as large as five or six ordinary ones. In view of the general recognition of the element as a chromosome and its still unsettled character, the term “acces- sory chromosome” is both suggestive and non-committal, and its use is therefore continued. According to the results of most investigators the accessory chromosome “is characterized 1) by a remarkable uniformity in staining power, similar to that exhibited by chromosomes in the metaphase; 2) by a continuous peripheral position during the spireme stage, at least; 3) by an isolation from the chromatin reticulum and a nonparticipation in its changes; and 4) by fission during metakinesis after the manner of chromosomes”. These observations are generally to be made in the first spermatocyte where the element is most plainly manifest. Its identity with a chromosome of the spermato- gonia and its failure to divide in one spermatocyte mitoses are facts less easily demonstrated, and which have, therefore, less general ac- ceptance. An outline history of the accessory chromosome as reported by the different observers would read somewhat as follows: It is first observed in one of the early generations of the secondary spermatogonia and thenceforth it is noted as a regular par- ticipant in the spermatogonial mitoses. It differs from the other chromosomes principally in having a separate vesicle during the pro- phase (Surron). At the end of these divisions, it may be seen per- sisting in the form of a more or less clearly defined chromosome, while the remaining chromatin elements break down to form the spi- reme, or equivalent structure (MONTGOMERY, PAULMIER, SUTTON, Mc Crung). During the long continued prophase of the first spermatocyte, it may be found lying at the periphery of the nucleus in the form of a sharply defined, darkly staining body. On the establishment of the mitotic figure, it takes its place, with varying degrees of con- spicuousness, in the equatorial plate of chromosomes and there divides (HENKING, PAULMIER, MONTGOMERY). When the elements of the second spermatocyte arrange themselves ready for division, the accessory chromosome, is again noted, but in this instance it fails to divide, and is thus apportioned to but half 223 the resulting spermatids (HEenkıng, PAULMIER). As a result of this, we have two forms of spermatozoa in equal numbers. Regarding the general distribution of the accessory chromosome among insects, it may be said that, aside from its precise identification in the Hemiptera and Orthoptera, the work of many other insect spermatologists tends to show the presence of such a structure in the spermatocytes of other orders. I have personally observed it in the Orthoptera, Hemiptera, Neuroptera, Coleoptera, and Lepidoptera so that I do not question that it is a constant element in the male germ cells of all insects. It may be noted further that it has been identified in the spiders (WALLACE), which would seem to indicate its general occurrence in the Arthropods. I have examined the cells of Cambarus but have not been able to identify it there. Owing to the small size and great number of chromosomes in the cells of these Crustaceans, however, it would be very difficult indeed to distinguish an individual element of this kind, so that failure to find it would by no means prove its ab- sence !). Also MONTGOMERY in his paper upon “The Spermatogenesis of Peripatus balfouri” describes a structure which I think must be the accessory chromosome. His reasons for thinking that it is not so are by no means conclusive. The first objection, that it can not be distinguished in the first spermatocyte mitotic figure, holds good for many insects; the second, that the number of these bodies is inde- finite, may be met by the statement that the accessory chromosome undergoes fragmentation in the Orthopteran cells where its genesis is clear; the third, that these bodies in Peripatus are early peripheral in position upon the nuclear membrane, is a fact in strict accordance with the behavior of the accessory chromosome in the Orthopteran cells; and the fourth, that there is a clear space (“perinucleolar”) around the bodies, is of little weight when it is known that the chromosomes of the Orthopteran cells are thus set off from the achromatic substance. The spermatogenesis of Peripatus would seem 1) Since the completion of the paper of which this is an abstract, another of my students, Mr. M. W. Brackman, has made a preliminary study of Myriapod spermatogenesis (see Kans. Univ. Quart., Vol. 10, No. 2). In Scolopendra he is able to recognize the accessory chromosome in a strongly modified form. This departure from the ty- pical appearance of the element in insect cells is correlated with a like divergence in all particulars from the ordinary form of spermatogenesis, so that an explanation of the one must wait upon the other. 224 to be atypical enough throughout to suggest extensive deviations in details. While my work has been done principally on the Arthropods, I have examined representatives of other phyla, and in a tentative study of the mouse testis have clearly distinguished a structure which so closely resembles the accessory chromosome of the insect cells that I am convinced of its identity. From the results so far obtained, I was assured that we had to do with a structure of great importance and one which would repay most careful study. I have therefore devoted my attention almost exclusively to it, and together with my students, have collected over a thousand testes from nearly a hundred species for study. It is only by an extensive comparative study, as I suggested in my first paper, that any reliable conclusion may be hoped for. The theoretical portion of the large paper was written with much reluctance. The small amount of undisputed information at hand made generalization a difficult matter: but a working hypothesis is necessary, and in view of the fact that others have been published, I decided to include mine with the observations. Before presenting this, however, the view advanced by PAULMIER, and adopted with more or less reservation by WıLson and MONTGOMERY, may well be considered. Because the accessory chromosome fails to divide in the second spermatocyte, PAULMIER considers that it is a chromosome in the process of disappearing from the species. As evidence against this assumption, I would point out that the history of the element in the spermatogonia, where it is raised to the rank of a nucleus by se- parate inclusion in its own vesicle and where it normally divides in each mitosis; its regular and constant behavior in the first spermato- cyte, where it is remarkable for its unvarying position and staining reaction; and finally the uniformly undivided condition itself in one of the spermatocytes all show that the element is a normal one. Degenerate structures are always irregular and uncertain in their manifestations, while in the case of the accessory chromosome we have the greatest degree of regularity and certainty of behavior. PAuLMIER’s theory, however, breaks down completely when the true character of the accessory chromosome is considered. Nearly all observers are agreed that the element is a spermatogonial chromosome which passes over entire into the spermatocytes. The appearances in the Orthoptera are, I think, conclusive proof of this. It will be noted further that the element retains its form as a chromosome unvaryingly 225 from the anaphase of the last spermatogonial division until it is appor- tioned to two of the four spermatids arising from each first spermato- cyte. So far as I can learn, we have no knowledge of an ordinary chromosome regularly dividing more than once without going into a resting stage between divisions. Why, then, should we expect this spermatogonial chromosome which has passed over into the spermato- cytes to divide more than once? PAULMIER makes his theory possible by considering the acces- sory chromosome a tetrad, but in this he is certainly mistaken. The accessory chromosome may, and sometines does, divide into its two chromatids during the telophase of the last spermatogonial division and thus comes over into the first spermatocyte double, but the chro- matids are the halves of an ordinary spermatogonial chromosome, and are not comparable to the elements of a tetrad. It is to be noted in this connection that the evidence afforded by Orthopteran material is much clearer and more definite than that derived from the sper- matogonia of the Hemiptera, so that PAULMIER’S error is not re- markable. Being convinced from the behavior in the spermatogonia and the first spermatocytes of the primary importance of the accessory chromo- some, and attracted by the unusual method of its participation in the spermatocyte mitoses, I sought an explanation that would be commensurate with the importance of these facts. Upon the as- sumption that there is a qualitative difference between the various chromosomes of the nucleus, it would necessarily follow that there are formed two kinds of spermatozoa which, by fertilization of the egg, would produce individuals qualitatively different. Since the number of each of these varieties of spermatozoa is the same, it would happen that there would be an approximately equal number of these two kinds of offspring. We know that the orly quality which separates the members of a species into these two groups is that of sex. I therefore came to the conclusion that the accessory chromosome is the element which determines that the germ cells of the embryo shall continue their development past the slightly modified egg cell into the highly specialized spermatozoon. It would not be desirable in a preliminary paper of this character to extend it by a detail of the discussion by which the problem was considered. Suffice it to say that by this assumption it is possible to recon- cile the resus of mltany empirical theories which have proved measur- ably true upon the general ground that the egg is placed in a deli- cate adjustment with its environment, and in response to this, is able Anat, Anz. XX. Aufsätze, 15 236 to attract that form of spermatozoon which will produce an indivi- dual of the sex most desirable to the welfare of the species. The power of selection which pertains to the female organism is thus logically carried to the female element. Numerous objections to this theory received consideration, but the proof in support of it seemed to overbalance them largely, and I was finally induced to commit myself to its support. I trust that the element here discussed will attract the attention which I am convinced it deserves, and can only hope that my investigations will aid in bringing it to the notice of a larger circle of investigators than that now acquainted with it. Laboratory of Zoology and Histology, University of Kansas, Lawrence, July 21, 1901. Nachdruck verboten. Zur Kenntnis der Granula der Leberzellen. Von Professor Dr. JuLıus Arnorp in Heidelberg. Seit längerer Zeit mit Untersuchungen über feinere Structuren der Leberzellen beschäftigt, fand ich Granula und Granulagruppen, deren morphologisches und functionelles Verhalten mir bemerkenswert er- scheint. Man kann dieselben am überlebenden Object bei Zusatz von 1°/, Chlornatriumlösung, sowie bei vitaler und supravitaler Färbung nachweisen. Färbt man mit Neutralrot-Chlornatriumlösung supravital, so kommen in den Leberzellen des Menschen und mancher Tiere teils isolirt liegende, teils gruppenweise angeordnete, manchmal mehr gleichmäßig verteilte, gefärbte Granula zum Vorschein, welche zuweilen gefärbte Ausläufer erkennen lassen oder durch solche netzförmig verbunden werden. Von den Figuren, welche MıcHAELIS bei der vitalen Injection erhielt, sind die Bilder insofern verschieden, als die Granula nicht vorwiegend die Randzonen einnehmen. Die Leberzellen vom Kaninchen und Menschen zeigen sich an Sublimatpräparaten bei Thioninfärbung mehr gleich- mäßig von blauen Granula und Fäden durchsetzt. Härtet man mensch- liche Leber in Formol-Chromsäure (BENDA) oder Formol- FLEMMING, und färbt mit einem Gemisch von Malachitgrün, Säurefuchsin und Martius-Gelb (PıAnEse), dann wird bei der Differenzirung mit Salzsäure- alkohol (1:10000) das Protoplasma rot tingirt, während diese Granula eine grüne Farbe annehmen. Auch an solchen Präparaten zeigen sie 227 häufiger eine gruppenweise Anordnung, seltener eine mehr gleichmäßige Verteilung. Manche der Gruppen werden durch einen hellen Saum von der Zellsubstanz getrennt und entsenden in dieser Richtung feine Fäden, welche Granula führen; oder aber die Granula sind unter sich netzförmig verbunden. Bei geringgradiger Fettinfiltration, wie sie so häufig bei Menschen und Tieren, namentlich Hühnern, vorkommt, führen diese Granula Fett. Waren die Objecte in Formol-FLEmMMING-Mischungen gehärtet und nach der oben angegebenen Methode tingirt worden, so enthielten die Gra- nulagruppen neben grünen verschiedengradig geschwärzte Körner. An Gefrierschnitten von Formolpräparaten, welche mit Sudan behandelt wurden, fanden sich neben Ringelkörnern und Vollkörnern Fettgranula in sehr verschiedener Verteilung, sehr häufig aber in Gruppen ange- ordnet, die so deutlich begrenzt waren, daß sie leicht mit Kernen ver- wechselt werden könnten. Die Beziehung dieser Granula zu Fäden läßt sich schon an frischen und nach den angegebenen Methoden fixirten Objecten erkennen, aber noch deutlicher mittelst der Isolirung in 1/,°/) Ueberosmiumsäure darstellen; man erhält bei dieser Methode durch Bindeglieder verbundene Granula, welche verschiedengradig ge- schwärzt sind. Daß in den Leberzellen, namentlich bei Stauungszuständen, sehr häufig Pigment, insbesondere Hämosiderin führende Granula vorkommen, darauf wurde früher schon aufmerksam gemacht !); ich möchte an dieser Stelle nur hinzufügen, daß nicht selten in der gleichen Zelle, ja in derselben Granulagruppe fett- und eisenhaltige Körner getroffen werden. Der Nachweis gelingt sehr leicht, wenn man von Formolpräparaten feine Gefrierschnitte anfertigt, an diesen zuerst die Hämosiderinreaction vornimmt, dann mit Alaunkarmin tingirt und endlich mit Sudan färbt. Bei icterischen Zuständen der Leber kann man in den Zellen Gallenfarbstoff führende Granula und Granulagruppen, sehr häufig mit ausgesprochen netzförmiger Anordnung, zur Darstellung bringen. Außer Beobachtungen am überlebenden Object in 1°/, Chlornatrium- lösung sind solche an Formol-FLemmiınG-Präparaten sehr zu empfehlen. Sehr geeignet sind die letzteren auch zum Studium der Gallencapillaren. Ich verzichte auf eine Darstellung meiner diesen Gegenstand betreffenden Befunde und begnüge mich damit, hervorzuheben, daß ich an den Leberzellen weder ein mit den Gallencapillaren, noch mit den Blut- capillaren in Verbindung stehendes präformirtes Kanalsystem nachzu- 1) Ueber Siderosis und siderofere Zellen. VırcHow’s Archiv, Bd. 161, 1900. 15 228 weisen vermochte. Verwechselungen mit in Rinnen und Buchten der Zellen aber extracellular gelegenen Gallencapillaren, sowie mit ge- quollenen intracellulären Granulaketten geben zu Täuschungen Ver- anlassung. Betreffs der intravasalen Zellen sei hervorgehoben, daß außer Gefäßwandzellen die in großer Zahl vorkommenden verschiedenen Leukocytenformen die verschiedenartigsten Granula führen und an der Function der Leber in hervorragender Weise beteiligt sind. Auch diese Untersuchungen führen somit zu dem Ergebnis, daß die Plasmosomen und Granula morphologisch und functionell wichtige Structurbestandteile der Zelle sind. Als von außen aufgenommene Gebilde oder als einfache intracelluläre körnige Abscheidungen können sie in Anbetracht ihrer Anordnung, gegenseitigen Beziehung, sowie insbesondere derjenigen zu Fäden nicht angesehen werden. Bezüglich der Granulagruppen wäre zu erwägen, ob sie zu den Centralkörpern in Beziehung stehen, deren Vorkommen in den Leberzellen allerdings strittig ist (HEIDENHAIN, NIESING, BRAUS). Tinctoriell haben dieselben mit den Centrosomen das gemein, daß sie nach der Hämatoxylin-Eisenmethode sich schwarz färben. Selbstver- ständlich darf aus diesem Verhalten um so weniger auf die Richtigkeit einer solchen Annahme geschlossen werden, als in anderen Hinsichten wesentliche Differenzen vorliegen und auch andere Granula bei An- wendung dieser Methode sich schwärzen. Welche Stellung diesen Granulaformen zu den als „Nebenkernen“, ,,Centrophormien“, ,,Central- kapseln‘‘, „reticulirten Apparaten“ (BEnpA, Meves, HEIDENHAIN, BALLOWITZ, GoLGı) bezeichneten Gebilden zukommt, ist vorerst nicht zu sagen. Morphologisch stimmen sie am meisten mit den von BRAUS in den Leberzellen beschriebenen „Nebenkörpern‘ überein. Jedenfalls muß bei der Erörterung ihrer Bedeutung berücksichtigt werden, daß sie bei den Stoffwechselvorgängen beteiligt sind. Wollte man in An- betracht dessen sie zu den reticulirten Apparaten (GoLa@r) rechnen, so müßte man wegen des Wechsels in ihrer Erscheinung und ihrer Ver- teilung über einen großen Teil des Zellkörpers sich zu der Vorstellung bekennen, daß es sich bei den reticulirten Apparaten nicht um in sich abgeschlossene und unabänderliche Einrichtungen handelt. Die oben skizzirten Structurverhältnisse der Leber werden an einer anderen Stelle eine ausführliche Beschreibung und Erörterung erfahren. Diese Zeilen haben nur den Zweck, auf diese Granulaformen die Aufmerksamkeit der Normalanatomen zu lenken, weil von ihrer Mitarbeit eine Lösung namentlich der zuletzt berührten Fragen zu erhoffen ist. 229 Nachdruck verboten. Das Gehirn zweier subfossiler Riesenlemuren aus Madagascar. Von Prof. Rup. BurcxHarpt, Basel. Mit 2 Abbildungen. Während meines Aufenthaltes am Naturhistorischen Museum in London legte mir Herr Dr. Forsyru Mayor die Schädelausgüsse zweier von ihm beschriebener subfossiler Riesenlemuren vou Madagascar vor, die er früher kurz beschrieben hat (No. 9), und forderte mich auf, sie einer näheren Prüfung zu unterziehen. Zu diesem Zwecke erhielt ich durch die Freundlichkeit der Herren Dr. HENry Woopwarp und C. W. Anprews Gypsabgüsse, welche hinter den originalen, allerdings nicht ganz tadellosen Schädelausgüssen in keiner Weise zurückblieben. Den genannten Herren spreche ich hiermit meinen verbindlichsten Dank aus. Ich hatte sofort den Eindruck, daß sich an ihnen weit mehr anatomisches Detail feststellen lasse, als es in der kurzen Notiz von Herrn Dr. ForsytH MAJor geschehen war, und kam denn auch zu Schlüssen, die ich in Nachfolgendem etwas ausführen möchte. Eine kurze Mitteilung darüber machte ich auf dem in Berlin tagenden V. internationalen Zoologencongreß. Im Anschluß daran sprach sich auch Herr Dr. ForsyrH Masor über meine Schluffolgerungen aus und erwähnte hierbei, daß neue Materialien von Madagascar in Sicht Stehen, die die obschwebenden Fragen zur Entscheidung bringen könnten. Darum sehe ich mich genötigt, meine Beobachtungen zu veröffentlichen, so sehr ich mich ihres in jeder Hinsicht fragmentären Charakters be- wußt bin. Der erste und leichter verständliche Schädelausguß entstammt Globilemur Flacourti. 1893 wurde diese Art von FORSYTH MAJOR auf Grund eines Schädels aufgestellt. Die wichtigsten Punkte, die er in seiner Beschreibung dieses Schädelausgusses hervorgehoben hat, sind folgende: Die allgemeinen Umrisse erinnern an das Gehirn von Microcebus, dem kleinsten Lemuren, durch die Breite und die scharfe Zuspitzung am Vorderende. Außer der Anwesenheit der Fissura Sylvii lasse das Gehirn von Microcebus indessen Furchen und Windungen vermissen, wogegen der Schädelausguß von Globilemur eine größere Complication 230 seiner Oberfläche aufweise, als sie bei irgend einem lebenden Lemuren festzustellen sei. Zu dieser Ansicht kam ForsyTH Magor unter dem Einfluß der Broca’schen Lehre, daß ein Gehirn, welches an Größe zunehme, sich auch falten müsse, wenn es dem Untergang entgehen wolle. Die Anordnung der Windungen dieses Gehirns weiche von der der Lemuren ab und erinnere mehr an die größeren Cebiden und Cerco- pitheciden. Lemuroid sei zwar die senkrecht aufsteigende Sylvische Furche, die geringe Entwickelung der Frontallappen, die makrosmatische Unterseite des Hirnes. Auf eine nähere Angabe der Furchen hat ForsytH Magor verzichtet. An Hand unserer nach dem Schädelausguß entworfenen Skizze Fig. 1 fügen wir dieser Beschreibung einige weitere Einzelheiten bei. Betrachten wir den Schädelausguß von der dorsalen Seite (Fig. 1 A.), so springt zunächst ein Netz von Venen in die Augen, das am Schädel seine Abdrücke hinterlassen hat. Besonders deutlich ist der Sinus transversus an der hintern Circumferenz des Hemisphärenhirns, der etwa 3 mm Breite erreicht. In ibn, und zwar, wie in der Regel beim Menschen, in seinen rechten Schenkel mündet der Sinus sagittalis superior, nachdem er eine ganze Reihe von breiten Venen der Parie- talgegend aufgenommen hat. Da an der Vereinigungstelle der drei Sinus sich nichts geltend macht, was vermuten ließe, daß der Sinus sagittalis superior erst hier münde, so nehme ich wenigstens an, eine Narbe auf der Höhe des zweiten median von rechts einmündenden Venenastes sei die Vereinigungsstelle des relativ schwächeren Sinus mit den starken Venen, daher auch caudal sein weiterer Verlauf von diesen bestimmt werde. Außer dem Sinus sagittalis ergießt sich nach rechts und links je eine breite Vene in den entsprechenden Sinus transversus. Diese Venennetze haben wahrscheinlich dazu beigetragen, ForsytH MAJoR vermuten zu lassen, daß das Gehirn von Globilemur besonders windungsreich gewesen sei. Erst wenn wir von ihnen ab- sehen, ist eine Uebersicht über die Oberflächenverhältnisse dieses Gehirns zu gewinnen. Die Breite des Hemisphärenhirns beträgt 7 cm, die Länge 6,8 cm, die Sulei transversi abgerechnet. Der Contour verläuft vom Temporal- lappen der einen zu dem der andern Seite im großen Ganzen halb- kreisförmig unterbrochen durch Einbuchtungen, die an der Medianfissur und den hinteren Gyri temporales gebildet werden. Im Gegensatz dazu ist der Contour von den Temporallappen oralwärts ein nahezu gerader, freilich ebenfalls von Furchen, die über ihn hinwegziehen, ge- kerbt. Durch diese spitze Eiform erhält, wie dies schon FORSYTH MAJOR hervorhob, dieser Schädelausguß etwas charakteristisch Lemuroides. 231 Weniger auffallend erscheint der mediane Contour. Sehr unvollständig präsentirt sich das Object von der Unterseite. Als Hauptpunkt für die Orientirung imponirt die linsengroße Hypophysis, von der beider- seits die Lobi temporales einen Abstand von etwa 4 mm einhalten. Im Zwischenraume sind die venösen Sinus intercavernosi und cavernosi nachzuweisen. Deutlicher gestalten sich die Verhältnisse des Olfactorius. Der Sulcus olfactorius verläuft beiderseits nahezu halbkreisförmig und _ läßt als wohlgekreuzten Bezirk das gesamte Riechbein hervortreten. Die Größe des hier nicht vollständig erhaltenen Bulbus war etwa die einer Bohne. Jedenfalls ist an dem von ForsyrTH Magor hervor- gehobenen makrosmatischen Charakter des Gehirns nicht zu zweifeln. Ebenso hat er mit Recht betont, daß nach Art der Halbaffengehirne das Kleingehirn unter dem Hemisphärenhirn deutlich hervortrete und und von ihm nicht überdeckt werde. Fig. 1 Schädelausguß von Globilemur Flacourti. ?/, nat. Gr. A von der Seite, B von oben. Die Venengeflechte sind schraffirt. Bol. Bulbus olfactorius. Cbl Cerebellum. FS Fissura Sylvii. N Vereinigungs- stelle des Sinus sagittalis mit den Venenstämmen. Sf Sulcus frontalis. Sfor Suleus frontoorbitalis. Sin. tr. Sinus transversus. Sip Sulcus interparietalis. Sor Sulcus orbitalis. Sotl Sulcus occipito-temporo-lateralis. Spol? Suleus parieto - oceipitalis lateralis oder oberer Teil des Sulcus temporalis secundus. Stse Suleus temporalis secundus. Stsu Sulcus temporalis superior. Die senkrecht zum Sulcus olfactorius emporsteigende Sylvische Furche erfährt nach kurzem Verlauf eine kleine Unterbrechung, die jedoch nur auf Rechnung des Schädelausgusses zu setzen ist. Dorsal- 232 wärts setzt sie sich alsdann fort bis zwischen die vordersten kenntlich hervortretenden Venen, giebt aber medianwärts einen kurzen Ast ab. An dem vor ihr gelegenen Frontallappen lassen sich unterscheiden: Ein aus zwei Gruben bestehender, der Medianlinie oralwärts schräg zugeneigter Sulcus frontalis. Ventral von ihm ein Sulcus orbitalis und, zwischen diesen beiden caudalwärts gelegen, ein Sulcus fronto- orbitalis. Schwierig sind die kleinen Gruben zu deuten, welche sich zwischen das dorsale Ende der Sylvischen Furche und die Median- linie einschalten. Ihre Asymmetrie steht mit der der Venen in engstem Zusammenhang, auch scheint hier der Schädelausguß nicht ganz dem Hirn zu entsprechen. Wir gehen wohl am wenigsten irre, wenn wir sie nicht etwa als weitere Verzweigungen der Fissura Sylvii deuten, sondern als Andeutungen des Sulcus interparietalis hinnehmen, die freilich in keiner Weise diese bedeutende Furche zu entsprechender Geltung bringen. Von einwandfreier Deutlichkeit ist der der Fissura Sylvii parallele Sulcus temporalis superior. Zwischen ihm und dem Occipitalrande bleibt noch ein etwa 2 cm breites Band, auf dem sich verschiedene, weniger regelmäßige Depressionen zeigen, die die zum Teil wenigstens als Reste des Sulcus temporalis secundus zu deuten sein dürften. Allerdings erscheint mir nicht ganz ausgeschlossen, daß der obere Ast vielleicht der Sulcus parieto-occipitalis lateralis wäre, da bei den lebenden Lemuren der mediale Abschnitt der Furche da und dort, oft auch nur einseitig auftritt und da andererseits bei Cebus der laterale Ast von dem medialen vollständig getrennt erscheint. Es würde alsdann die Existenz dieser Furche beweisen, daß zwischen dem Lemurengehirn, wie es die lebenden Formen besitzen, und dem der Cebiden ein Mittelzustand sich einschaltete, der durch Globilemur vertreten gewesen wäre. Damit würde auch die sonstige Beurteilung von Globilemur (Nesopithecus) durch ForsyrH MAJOR als Zwischen- form zwischen Halbaffen und Affen eine Bestätigung erfahren. Einst- weilen kann ich mich zu dieser Deutung aber nicht zustimmend ver- halten. Mögen hier weitere Materialien entscheiden. Schon ForsytH Magsor hat die tiefe Kluft erkannt, welche den Schädelausguß von Megaladapis madagascariensis vom vorigen trennt. Die wichtigsten Mitteilungen, die er über diesem macht, sind folgende: Während Megaladapis die doppelte Größe von Globilemur erreichte, bleibt sein Gehirn an absolutem Volumen hinter demjenigen von Globilemur zurück; die Hemisphären waren weniger gewunden. Das Cerebellum ist unbedeckt. Als bemerkenswerteste Bildung er- scheint ihm ein schnabelartiger, dreikantiger Fortsatz des Hemisphären- hirns. Ihm entspricht einer früheren Beschreibung des Schädels. 233 zufolge eine enorme Entfaltung der Frontalsinus, welche hier dicht bis vor das Gehirn vordringen. Als Optici, die zur Orientirung beigezogen werden, beschreibt er zwei kleine Höcker ventral vom Vorderende der Hemisphären und findet dadurch eine weitgehende Differenz dieses Gehirns mit dem von Indris. Sogar am Krokodilhirn erscheine der präoptische Teil des Vorderhirns weniger reducirt als bei Megaladapis. Der Canal, welcher dem:dreickigen Fortsatz entspricht, dringt durch die Innenwände der Frontalsinus und erweitert sich hinter der Lamina cribrosa, um dort eine Kammer für die Bulbi olfactorii zu bilden. Während die Frontalsinus sich also ausgedehnt haben, ist die Schädel- höhle verengert worden. An Stelle eines Foramen opticum ist ein weiter Canalis opticus von 24,3 mm durch diese Umbildungen in der Orbitalregion entstanden. Er sieht dieses Hirn als durch retrograde Metamorphose vereinfacht und als Unicum innerhalb der Säugetiere an, dem nur etwa die analogen Bildungen des Amblypoden- und Dinoceratengehirns an die Seite zu stellen seien. Bevor ich auf diese weitgehenden Schlußfolgerungen eintrete, möchte ich dem Thatbestande noch einiges beifügen (Fig 2). Die Länge des Hemisphärenhirns beträgt 6,3 cm, seine Breite 5,5 cm. Auch hier, ONS ie Des u IF ES Spe is i | N eee ee Se ERS ae (EL A Fig. 2. Schädelausguß von Megaladapis madagascariensis. °/, nat. Gr. von der Seite (A) und von oben (B). Bol Bulbus olfactorius. Cdl Cerebellum. Dm von Gefäßen bedeckter Abdruck der Dura mater. FS Fissura Sylvii. Sf Sulcus frontalis. Sip Sulcus interparietalis. Sol Suleus oceipito-temporo-lateralis. Spe Suleus praecentralis. Sts Sulcus temporalis superior. 234 wenn auch weniger deutlich als bei Globilemur machen, sich am Schädelausguß venöse Eindrücke bemerkbar, so genau wie bei Globi- lemur ließen sie sich nicht fassen, und ich habe mich daher darauf beschränkt, einen Teil derselben durch einige Linien in meiner Skizze anzudeuten. Die Furchen sind allerdings weniger deutlich als bei Globilemur; daraus aber den Schluß zu ziehen, daß ihre Ausbildung geringer gewesen sei, würde ich nicht wagen. Dorsal betrachtet, nähert sich der Contour des Gehirns mehr einer Ellipse, die von den Fissurae Sylvii eingekerbt wird. Die Wölbung des Frontallappens und seine Volumentfaltung ist eine unvergleichlich höhere als bei Globilemur- Es fehlen auch die ventral am Gehirn von Lemur und Globilemur im Bereiche des Frontallappens sich befindenden Eindrücke Die Hirn- massen, welche die Fissura Sylvii scheidet, verhalten sich in der seit- lichen Ansicht gerade umgekehrt. Bei Globilemur fällt ein Drittel vor und zwei Drittel hinter die Fissura Sylvii, bei Megaladapis ein Drittel hinter, zwei vor dieselbe. Außer der bogenförmig dem Profil des Schädelausgusses annähernd parallel verlaufenden Fissura Sylvü ist eine kleine Grube zu sehen, die dem Sulcus temporalis superior, dem einzigen, der hier vorkommt, entspricht. Hinter ihm kommt die für den Occipitalrand des Lemurengehirns charakteristische Einkerbung zum Vorschein, der Sulcus occipito-temporo-lateralis. Das breite Feld zwischen der Fissura Sylvii und der dorsalen Mediane wird von zwei längs verlaufenden Furchensystemen durchzogen, das mediale derselben findet sich nur in schwachen Andeutungen erhalten und scheint dem Sulcus frontalis zu entsprechen, während zwischen diesem und der Fissura Sylvii ein eigentlicher Sulcus praecentralis zur Ausbildung gelangt. Caudal von diesem kommt es zur Andeutung eines Sulcus interparietalis. Das Kleinhirn tritt hier etwa auf 1,5 cm Breite unter dem Occipital- rande hervor, eine typische Eigentümlichkeit speciell dieses Gehirns. Die von ForsyrH MAJOR als Nervi optici gedeuteten Bildungen halte ich für Bulbi olfactorii. Ebenso möchte ich dem dreikantigen Fortsatz eine ganz andere Deutung geben, als er gethan. An seiner Ober- fläche verlaufen nämlich Rauhigkeiten, die unter einander anastomosiren und nach allen Seiten über die Spitze des Frontallappens in leichten Strahlen auslaufen. Diese Bildungen scheinen mir darauf zu deuten, daß hier nicht ein Tractus olfactorius von enormer Länge vorliegt, sondern daß hier ein Tractionsdivertikel der Dura mater gebildet wurde, als deren Blutgefäße ich jene Rauhigkeiten deuten möchte, Auch spricht gegen eine Deutung dieses Fortsatzes als eines Hohlraumes für den Tractus olfactorius, daß ein Sulcus olfactorius fehlt, der doch auch bei dem Schädelausguß von Globilemur deutlich zum Vorschein kam. Andererseits kann ich die von ForsyrH Masor als Nervi optici 235 betrachteten Höcker nicht als solche acceptiren, da in ihrer nächsten Umgebung notwendig etwas vom Abguß der Sinus cavernosus und intercavernosi erhalten sein müßte, deren Verhältnisse sich durch die Primatenreihe doch sehr ähnlich bleiben. Ferner müßten, wenn die Optici an dieser Stelle so mächtig ausgebildet wären, sie es auch auf ihrem ganzen weiteren Verlauf bleiben, da der Sehnerv bekanntlich überall annähernd gleich stark ist. Ein solches Volumen der Optici würde auch in keiner Weise mit der aus dem Umfange der Orbita zu erschließenden Größe der Augen stehen. Die sonderbare Entfaltung der Frontalsinus hätte also zur Folge gehabt, daß ein sehr schwankender Raum der Schädelhöhle, das Foramen coecum, sich hier extrem aus- gebildet hätte, nicht aber ein Hirnteil. Wenn eine Umbildung der olfactorischen Region zu constatiren ist, so ist es vielmehr eine Rück- bildung der Riechregion, insofern als sie zum mikrosmatischen Gehirn hinneigt. Die Bulbi olfactorii bilden sich eher zurück, während eine Streckung der Tractus und eine Verlagerung der Bulbi, wie sie FORSYTH Mayor annimmt, doch wohl kaum im Säugetierstamm innerhalb so enger Grenzen eines Typus vorkommt. Ich sehe daher auch einst- weilen seine weiteren, in Verbindung mit seiner Hypothese entwickelten Schlußfolgerungen als provisorisch an und möchte nur hervorheben, daß gerade in Bezug auf die Configuration des Schädelbodens das bisher vorliegende Material sehr mangelhaft war (vergl. Fig. 8 in No. 7). Zur Vergleichung dieser Schädelausgüsse scheinen mir besonders zweierlei Typen der Lemuren in Betracht zu kommen: einmal für Globilemur die Gehirne von Lemur und Hapalemur, andererseits für Megaladapis das Gehirn von Indris. Stellen wir das Gehirn von Globilemur neben das von Lemur macao, wie es uns erschöpfend von FLATAU und JACOBSOHN (4) ge- schildert wird, so ergeben sich, abgesehen von der Größe, kaum nennens- werte Differenzen. Das einzige, was hinzu kommt, ist möglicherweise ein lateraler Abschnitt des Sulcus parieto-occipitalis. Ganz würde damit Globilemur nicht aus dem Prosimierplan herausrücken, da auch bei Stenops gracilis eine Furche von diesen Autoren so gedeutet wird; wie denn auch für Stenops, Nycticebus und Lemur eine Annäherung der Furchensysteme an die der neuweltlichen Affen angenommen wird. Wir können also ruhig das Globilemurhirn als ein wenig modificirtes Lemurhirn betrachten, das von sich aus auf keine größeren als bloß Gattungsunterschiede zwischen Globilemur und Lemur schließen läßt. Weniger leicht ist die Stellung des Megaladapishirns zu pracisiren. Man würde geneigt sein, es zunächst dem Hirn von Hapalemur anzuschließen, das einen generelleren Typus des Lemurinenhirns dar- stellt als dasjenige der Gattung Lemur. Näher aber kommt es dem 236 Gehirn von Avahis und Indris und zwar, auf Grund folgender Merkmale: 1) Beide Gehirne haben elliptische Contouren, denen bei Lemuren stets ein mehr oder weniger spitz-eiförmiger gegenübersteht. 2) Das Kleinhirn tritt bei Megaladapis und Indris weit mehr unter dem Hemisphärenhirn hervor als bei irgend welchen anderen Prosimiern und Primaten. Deutlicher als an der Figur von CHUDZINSKY (FLATAU und JAcoBSoHN Fig. 30) wird dies an derjenigen, welche Gervais (5) vom Indrisgehirn giebt. 3) In der Stellung des Sulcus praecentralis und der Sulci frontales bestehen Aehnlichkeiten, die am meisten den bei Hapalemur, Avahis und Indris angetroffenen Anordnungen der Furchen nahe kommen. Bei der schwachen Ausprägung der Furchen ist ein Entscheid, ob Megaladapis in ihrer speciellen Verteilung nicht vielleicht letzterer Gattung näher stehe, nicht definitiv zu fällen. Zu diesen Instanzen kommt noch, daß ForsYTH Magor Megaladapis in seiner Beschaffenheit der interorbitalen Frontalregion am meisten den Indrisinae sich annähern läßt. Wie dem nun auch sei, eines hat bereits ForSYTH Magor her- vorgehoben, und nach unserer weiter gehenden Analyse wird es nur bestätigt, eine nähere Verwandtschaft zwischen beiden Gehirnen der Riesenformen unter sich läßt sich nicht annehmen. Ist es wahrschein- lich, daß Globilemur dem Gehirn nach als eine der Gattung Lemur nächstverwandte Riesenform zu betrachten ist, so ist es, wenn auch in geringerem Grade, wahrscheinlich, daß Megaladapis mit Indris, vielleicht auch mit Avahis zunächst zusammengehört. Demnach hätten wir hier ein vortreffliches Paradigma dafür, wie leicht in benachbarten Zweigen eines Stammes, genetisch unabhängig, Riesenformen auftreten können. Die hier vorgebrachten Thatsachen und Schlüsse verdienen auch nach anderer Richtung als nach der der Prosimierphyiogenie Beachtung. Mit Recht hat man an allen Verwandtschaftsbeziehungen von Riesen- formen unter sich gerüttelt.- Die „Pachydermata‘“, die ,,Laufvégel‘ sind als genealogische Einheiten aufgelöst und mit den weniger riesigen Vor- fahren in systematische Gruppen vereinigt worden. Bei einer Vogel- abteilung ist dies noch nicht geschehen, nämlich bei den Tauben, wo Didus und Pezophaps stets noch auf Grund ihrer Fluglosigkeit und des Riesenwuchses in einer Familie vereinigt werden. Trotzdem liegt kein zureichender Grund hierzu vor, es ist vielmehr wahrscheinlicher, daß, wie innerhalb der Rallen durch Convergenz an getrennten Punkten der Erde Formen von solcher Aehnlichkeit wie Diaphorapteryx und Aphanapteryx entstehen konnten, auch innerhalb anderer Stämme die Riesenformen in erster Linie nicht als unter sich verwandt, sondern 237 als physiologisch convergent zu betrachten seien. Innerhalb arten- reicher Gruppen, wie die Prosimier oder gar die Tauben sind, wird man sich aber gerade am allerschwersten zu einer Trennung anscheinend so nahe verwandter Erscheinungen entschließen, und zwar um so weniger, je artenreicher die betreffende Familie ist. Daher ist gerade das Beispiel des Lemurenstammes und seiner beiden terminalen, aber unter sich nicht näher verwandten Riesen auch in allgemein systematischer Hinsicht lehrreich. Endlich mag noch ein Analogieschluß in anderer Richtung erlaubt sein. Einst kannte man unter den Primaten als Riesenformen aus- schließlich die Anthropomorphen und den Menschen. Die Riesenaffen, die fossil gefunden wurden, ließen sich den ersteren einreihen. Jetzt kennen wir auch Riesenhalbaffen, und zwar zweierlei innerhalb ein und der- selben Insel Madagascar. Sollten nicht auch noch Riesenformen von Cebiden einmal zum Vorschein kommen? Augenscheinlich war gerade die Production von Riesenformen für den Primatentypus ein weniger großes Kunststück, als man anzunehmen geneigt ist. Solche Erwäg- ungen dürften, wenn auch nicht entscheidend, immerhin auch bei der Beurteilung einer insularen Riesenform, wie Pithecanthropus, in Betracht gezogen werden. Eingegangen am 8. October 1901. Litteratur. 1) Bepparp, F., Additional Notes upon Hapalemur griseus. Proc. Zool. Soc. London, 1891, p. 449. 2) — On the Brain in the Lemurs. Proc. Zool. Soc. London, 1895, p. 142. 3) — Notes on the broad-nosed Lemur, Hapalemur simus. Proc. Zool. Soc. London, 1901. 4) Frarau, E., und Jacogsonn, L., Handbuch der Anatomie und ver- gleichenden Anatomie des Centralnervensystems der Säugetiere. I. Makrosk. Teil, Berlin 1899. 5) Gervaıs, P., Mémoire sur les formes cérébrales propres a l’ordre des Lémurs etc. Journ. de Zool. T. 1, 1872. 6) Horz, M., Ueber das Foramen caecum des Schädels. Sitzber. d. Kais. Akad. Wien Bd. 102, No. 3, 1893. 7) Forsytu Masor, C. J., On Megaladapis madagascariensis, an extinct gigantic Lemuroid. Phil. Trans. London, Vol. 185, 1894. 8) — Fossil Monkeys from Madagascar. Geol. Magaz., 1896 p. 433. 9) — On the Brains of two sub-fossil malagasy Lemuroids. Proc. Roy. Soc. London, Vol. 62, 1897. 10) — On the Skulls of some malagasy Lemurs. Proc. Zool. Soc. London 1899, p. 987. 11) — Extinct Mammalia from Madagascar. I. Megaladapis insignis. Phil. Trans. London, Vol. 193, 1900, Nachdruck verboten. Rückenrinne und Rückennaht der Tritongastrula. Von Prof. Hermann Bravs. Mit 5 Abbildungen. Unter diesem Titel veröffentlichte ich in der Jenaischen Zeitschr. f. Naturw., Bd. 29, N. F. 22, p. 512—514, Jena 1895, eine kurze Beschreibung der an lebenden und fixirten Eiern von Triton alpestris Laur. von mir beobachteten Entstehung einer Furche (Rücken- oder Primitivrinne der Autoren) und Nahtlinie auf der späteren Rücken- fläche der in Gastrulation befindlichen Embryonen (letztere wurde von R. Semon früher ‚„Urmundnaht“, jetzt „ektodermale Mediannaht“, von mir „Rückennaht“ genannt). Die Publication war nur ein Fragment einer größeren in Angriff genommenen Arbeit, welche aber bisher nicht vollendet wurde. Als Zweck der Veröffentlichung bezeichnete ich selbst die Feststellung der Thatsache, daß die „Rückennaht kein Conser- virungsproduct ist, sondern, wie sich durch Beobachtung des lebenden Eies erkennen läßt, eine natürliche Erscheinung der normalen Ent- wickelung“ (p. 514). Dieses erschien nicht unwichtig, da das fragliche Gebilde von R. Semon, dem Entdecker desselben, nur an conservirten Eiern von Ceratodus Forsteri beobachtet worden ist. Aber dieser Zweck ist, wie es scheint, nicht voll erreicht worden. Wenigstens hat P. Rörnıe (Anat. Anz., Bd. 19, p. 563) kürzlich die Richtigkeit meiner Beobachtungen — allerdings nur (p. 562) auf Grund von Untersuchungen an einem anderen Object, dem Ei des Triton taeniatus — bezweifelt. Da ich damals auf die Wiedergabe von Abbildungen verzichtete, weil ich die Naht für eine durch Nach- untersuchungen jeder Zeit genügend controllirbare Erscheinung hielt, möchte ich jetzt doch einige meiner zahlreichen, wie ich glaube, über- zeugenden Zeichnungen hier wiedergeben. Daß es sich bei meiner ganzen damals publicirten Beobachtung und bei den hier wiederge- gebenen Figuren um Triton alpestris Laur. handelt, betonte ich ' ausdrücklich (l. ec. p. 512) und wiederhole ich jetzt ebenso, weil P. Rörme (l. c. p. 563) irrtümlich behauptet, ich hätte Eier von Triton taeniatus, seinem eigenem Untersuchungsobject, beschrieben. Wie die Verhältnisse bei letzteren liegen, wage ich nicht zu ent- scheiden, da mir genügende eigene Erfahrungen fehlen. Es kamen mir damals lebende Eier von anderen Tritonarten desselben Stadiums wohl zu Gesicht. Nach den mir vorliegenden Skizzen ist die Naht bei manchen, leider nicht näher bestimmten, wenig deutlich. Aber auch 239 bei Triton alpestris kommen Fälle vor, in welchen die Rückennaht während etwas späterer Stadien nicht so ausgeprägt wie bei anderen ist (siehe unten). Es mögen also Schwankungen je nach den Arten und Individuen vorkommen, die stärker sind, als ich anfangs vermutete, und deshalb eine bildliche Fixirung meiner Beobachtungen rechtfertigen, um ernsthaften Nachuntersuchungen zum Vergleich zu dienen. Ich beschrieb zunächt eine der in vivo beobachteten Entwickelungs- serien während der Dauer des Entstehens der Rückenrinne und Rücken- naht, sowie des Verschwindens der letzteren mit Angabe der Methodik und der Zeitintervalle. Es ergab sich bezüglich der Rückennaht, daß dieselbe um 2.5 Uhr nachmittags auftrat, aber um 4.4° Uhr, also schon zwei Stunden später nur noch in einer bestimmten Stellung des Eies ihrer ganzen Länge nach sichtbar, im Uebrigen aber bis auf eine kurze Anfangsstrecke hin verschwunden war. In jener bestimmten Stellung (bei gerader Aufsicht auf die Rückenrinne) blieb sie dann noch eine Weile, und zwar bei verschiedenen Eiern verschieden lang, im günstigsten Falle bis zum Schluß des Medullar- rohres mehr oder minder deutlich sichtbar. Es ist also einige Aufmerksamkeit erforderlich, um das Gebilde nicht ganz oder teilweise zu übersehen. Fig. 1 ist die Reproduction einer Skizze nach diesem in seinen Hüllen befindlichen, lebenden Ei, welche um 3.15 Uhr, also kurz nach dem ersten Auftreten der Naht, gezeichnet wurde. Mit gleicher Deutlichkeit wie in diesem Bilde sah ich die Naht im Anfang ihrer Entwickelung in allen genau in vivo beobachteten Fällen. Sie beginnt. wie ich es 1895 bereits beschrieb, im Zusammenhang mit dem dorsalen Urmundende, liegt als feine, gezackte Linie anfangs oberflächlicher, da in der Nähe des Urmundes die Rückenrinne eine kaum sichtbare Vertiefung bildet; weiterhin senkt sie sich in die sich vertiefende Rückenrinne hinein, um gegen das Ende derselben hin allmählich zu ver- schwinden. Fig. 2 zeigt dasselbe Ei.1!/, Stunden später in Seitenansicht und verdeutlicht, daß in dieser Stelluug nur noch. der Beginn der Naht.am Urmund zu sehen ist. Hier ist nämlich die Rückenrinne 240 kaum tiefer als in dem früheren Stadium geworden. Uebrigens scheint auch P. Röruıg diesen Teil der Naht gesehen zu haben. Er be- schreibt sie selbst l. ec. p. 566. Weiterhin verdecken aber in dieser Stellung die Ränder der inzwischen tiefer eingesunkenen Rückenrinne die feine Nahtlinie, und zwar wesentlich deshalb, weil der Schatten des Rinnenrandes bei der notwendigen schrägen Beleuchtung auf die Naht geworfen wird. Daß sie noch vorhanden ist, läßt sich bei anderer Betrachtung des Eies unschwer zeigen (siehe unten). Während es sich in diesen beiden Bildern um Freihandskizzen nach dem in seinen Hüllen befindlichen Ei handelt, reproducire ich in Fig. 5—5 noch Bilder von Eiern, welche enthülst und in Sublimatessig- säure fixirt wurden. Die Eier sind während des Verweilens im Fixirungsmittel unmittelbar nach ihrer Abtötung mit Hülfe der Zeichen- camera bei 10-facher Vergrößerung gezeichnet und gehören also der zweiten 1895 erwähnten Gruppe von Eiern an, welche zur Controle des am lebenden Ei Beobachteten und zur Schnittuntersuchung dienten. Fig. 4. Fig. 5. Fig. 3 und 4 zeigen dasselbe Ei in verschiedener Ansicht. Sie ent- sprechen einem nur wenig jüngeren Stadium als dem in Fig. 2 ab- gebildeten, so daß speciell die zweite von ihnen jenes Bild ergänzt, indem sie die Naht bei gerader Ansicht auf die Rückenrinne und schräger Beleuchtung nachweist. Fig. 5 zeigt ein ungefähr gleiches Stadium bei einem anderen Ei in ungünstiger Beleuchtung. Man kann die Rinne, aber nicht die Naht erkennen. Von demselben Ei besitze ich eine andere Skizze, welche letztere unzweifelhaft nachweist und welche ich nur deshalb nicht noch reproducire, weil sie mit Fig. 3 in allem, worauf es hier ankommt, übereinstimmt. Ich habe nur rohe Arbeitsskizzen ohne alle verschönernde Zuthat (außer geringer Vergrößerung und Verstärkung der Bleistiftzeichnungen durch die Tuschfeder, welche das Reproductionsverfahren erheischt) wiedergegeben und hoffe damit am besten meine frühere Darstellung, auf welche ich im Uebrigen verweise, erhärtet zu haben. Heidelberg, den 10. October 1901. Abgeschlossen am 30. October 1901. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomisehe Anzeiger‘* erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event. erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XX. Band. >= 26. November 1901. == No. 10 und Il. } InHArLT. Aufsätze. Ulrich Gerhardt, Die Keimblattbildung bei Tropidonotus natrix. Mit Vorwort von O. Herrwic. Mit 17 Abbildungen. p. 241—261. — F. H. A. Marshall, The Copulatory Organ in the Sheep. With 4 Figures. p. 261 bis 268. — E. Gaupp, Bemerkung, betreffend das Epithel auf den Papillen der Froschzunge. p. 269—270. — Hugo Fuchs, Bemerkung zur Arbeit von ALEXANDER GURWITSCH „Ueber die Haarbüschel der Epithelzellen im Vas epididymis des Menschen“. p. 270. Bücheranzeigen. Handbuch der vergleichenden und experimentellen Ent- wickelungslehre der Wirbeltiere. p. 271—272. Personalia. p. 272. Litteratur. p. 17—48. Aufsätze. Nachdruck verboten. Die Keimblattbildung bei Tropidonotus natrix. Von Dr. Unrich GERHARDT. Mit einem Vorwort von Oscar HErTwiG. Mit 17 Abbildungen. Die Bearbeitung des Capitels „Keimblätter“ für das im Erscheinen begriffene „Handbuch der vergleichenden und experimentellen Entwicke- lungslehre der Wirbeltiere‘‘ hatte mir den Wunsch nahegelegt, mich aus eigener Anschauung mit den ersten Entwickelungsstadien der Reptilien genauer bekannt zu machen. Denn aus den vorliegenden Litteraturangaben ließ sich schließen, daß ihre Kenntnis für das Ver- ständnis der Keimblattbildung bei Vögeln und Säugetieren besonders wichtig ist. In der Kreuzotter und Ringelnatter boten sich mir Anat, Anz. XX. Aufsätze. 16 4 242 Untersuchungsobjecte dar, welche sich in Berlin leicht in größerer Menge herbeischaffen ließen und, wie sich bald zeigte, viel klarere und schönere Bilder von den fraglichen Entwickelungsstadien liefern als die Eidechsen. Aus diesem Grunde, aber auch im Hinblick darauf, daß gerade die Schlangenentwickelung seit den Arbeiten von RATHKE (1) nicht wieder eingehend bearbeitet worden war und daß nur kürzere Mitteilungen von KUPFFER (2), CORNING (3) und Witt (4) über sie veröffentlicht worden waren, erschien ihre Untersuchung besonders dankenswert. Die gehärteten Keimhäute wurden nach ihrer Abtrennung vom Dotter photographirt und dann in sagittaler oder querer Richtung in Schnittserien zerlegt. Ueber die allgemeinsten Ergebnisse, welche sich aus dem Studium der Schnitte gewinnen lassen, habe ich schon in einer kurzen Mit- teilung in den Sitzungsberichten der Berliner Akademie (Sitzung vom 2. Mai 1901) unter dem Titel: „Strittige Punkte aus der Keimblatt- lehre der Wirbeltiere‘“ berichtet. Die Ergebnisse scheinen mir wichtig zur Correctur von zwei Auffassungen: Erstens ist der Vergleich der Einstülpungshöhle der Reptilien mit dem Urdarm der amnionlosen Wirbeltiere nicht aufrecht zu er- halten, weil vor ihrem Auftreten das innere Keimblatt schon ausge- bildet ist, und weil aus dem eingestülpten Zellenmaterial nur die — Chorda und das mittlere Keimblatt entstehen. Daher habe ich vor- geschlagen, die Einstülpung anstatt Urdarm als Mesodermsäckchen zu bezeichnen. Die Schlangen zeigen deutlicher als die meisten An- amnier, daß die mittleren Keimblätter durch eine Einstülpung ge- bildet werden und daher, wie es in der Cölomtheorie ausgeführt ist, sich als die epithelialen Wandungen zweier Cölomtaschen erkennen lassen. Wenn man die Keimblattbildung der Reptilien als Gastrulation bezeichnen und während derselben nach dem Vorschlag von WENCKE- BACH (5), wie es HUBRECHT und KEIBEL auch für die Säugetiere em- pfohlen haben, zwei Phasen unterscheiden will, so ist in der ersten Phase, in welcher das Darmdrüsenblatt angelegt wird, der Charakter der Einstülpung kaum noch in Spuren zu erkennen, im Gegensatz zu fast allen amnionlosen Wirbeltieren, bei welchen eine deutliche Ein- stülpungshöhle grade auf diesem Stadium beobachtet wird. Das umgekehrte Verhältnis tritt auf der zweiten Phase der Ga- strulation hervor. Während bei Amphibien und Fischen die Entwicke- lung der mittleren Keimblätter durch Einstülpung weniger deutlich zu erkennen ist und daher bis jetzt noch vielfach angezweifelt wird, läßt 243 sie sich bei vielen Reptilien, besonders aber bei den Schlangen sehr leicht nachweisen, wie man denn das Mesodermsäckchen geradezu dem Urdarm des Amphioxus und der Amphibien verglichen hat. Zweitens lehrt die Schlangenentwickelung, daß hier von einer Entstehung der mittleren Keimblätter durch Unterwachsung nicht die Rede sein kann in der Weise, wie sie WILL (6), gestützt auf seine Unter- suchungen an Platydactylus, behauptet hat. Die genauere Durcharbeitung und Beschreibung des wertvollen Materials an Schnittserien, welche die Entwickelung des mittleren Keimblattes durch Einstülpung in einer ziemlich lückenlosen Folge von Stadien zeigen, hat Dr. ULRICH GERHARDT im anatomisch - bio- logischen Institut übernommen. Oscar HERTWIG. Die Keimblattbildung des Reptilieneies hat viele und sorgfältige Beobachter gefunden. Seit KUPFFER die richtigen Wege gewiesen hat, sind für verschiedene Reptilienarten im Wesentlichen die gleichen Vor- gänge bestätigt worden. Noch ziemlich lückenhaft sind bisher die Kenntnisse über die Entwickelung der Schlangen gewesen. Wit hat in neuester Zeit für die Keimblattbildung der Schlangen denselben Modus nachgewiesen, wie er für die übrigen Reptilien gefunden wurde. Seine Angaben sind nur kurz. Die hier zu schildernden Beobach- tungen wurden ungefähr zur gleichen Zeit angestellt an einem reich- haltigen, fast lückenlosen Material. Anfangs wurde beabsichtigt, die Kreuzotter als Object zu benutzen; es zeigte sich aber bald, daß trotz relativ bedeutender Mengen von Kreuzottern, die in das Institut ab- geliefert wurden, auf diesem Wege das Ziel nicht erreicht werden würde, da die richtige Zeit für die gewünschten Stadien schon ver- strichen war. So wurde denn später ausschließlich Tropidonotus natrix verwandt, die in großen Mengen, teils frisch gefangen, teils vom Händler bezogen wurde. Die Eier der Ringelnatter lassen sich, im Gegensatz zu denen der Kreuzotter, sehr leicht in fixirtem Zustande abhäuten, die kalkhaltige Eischale setzt dem Eindringen der Fixationsflüssigkeit kein Hindernis entgegen. Die lebend eingelieferten Schlangen wurden größtenteils durch Köpfen, zum Teil auch durch Chloroform getötet, die Eileiter der Länge nach mit der Scheere eröffnet, und die leicht herausgleitenden Eier mit einem Hornspatel aufgefangen und in die Fixationsflüssigkeit ge- bracht. So gelingt es leicht, sämtliche Eier eines Weibchens unver- letzt zu fixiren. Wegen der dünneren Wand des Eileiters und der 16* 244 zarteren Consistenz der Eihaut gelingt dies bei der Kreuzotter viel schwerer. Zur Fixirung wurde ein Chromsäuregemisch benutzt, das bei Hühnereiern schon vorher mit vorzüglichem Erfolge angewandt worden war, und das Herr Nowak im anatomisch - biologischen Institut aus- probirt hatte. Die Mischung besteht aus: Chromsäure 1°/, 150 ccm Sublimat, gesättigt 150 _,, Aqua destill. beste ee Eisessig ee Formalin 50 In einigen Fällen wurde diese Flüssigkeit verschiedentlich variirt: es wurde auf die Hälfte verdünnte Sublimatlösung verwandt, auch Formalin oder Eisessig fortgelassen. Da aber keine dieser Modifi- cationen einen wesentlichen Vorteil ergab, so wurde bei der ursprüng- lichen Formel geblieben. Die Fixationsdauer betrug 24 Stunden. Da- nach wurden die Eier ebenso lange in fließendem Wasser ausgewaschen, um dann in 70°, resp. 85°, Alkohol mit Jod und dann in reinen 85°/, Alkohol gebracht zu werden. Darauf wurden die Keimhäute nebst anhaftendem Dotter mit dem Rasirmesser von dem Dotter ab- getrennt, worauf sie nach der üblichen Behandlung mit steigendem Alkohol und Xylol in Paraffin eingebettet und in lückenlose Schnitt- serien zerlegt wurden. Die Schnittdicke betrug durchweg 10 u. Es wurde fast ausschließlich Schnittfärbung mit Boraxkarmin und Nach- färbung mit Pikrinsäure angewandt. In einigen Fällen wurde statt dessen mit Orange nachgefärbt, in anderen auch Hämatoxylin benutzt. Anfangs wurde neben dieser Fixation bei einigen Eiern die Fixation nach CARNOY (Alkohol-Chloroform-Eisessig) angewandt. Es stellte sich aber heraus, daß diese Fixationsflüssigkeit, die sonst für embryologische Zwecke so viel leistet, bei den stark dotterhaltigen Reptilieneiern keine guten Resultate giebt. Die Eier schrumpfen nämlich sehr stark, so daß immer wieder auf die oben geschilderte Fixationsmethode zurück- gekommen wurde. Das Oberflächenrelief und die Schnittbilder sind bei dieser Fixation gleichmäßig gut erhalten. Die Stadien, auf denen bereits eine Ein- stülpung besteht, zeigen auf der Oberfläche eine ungleichmäßige Be- schaffenheit, die anfangs den Eindruck erwecken kann, daß es sich um eine Beschädigung des Eies handelt. Das ist aber, wie der gut er- haltene Zustand der Schnittserien zeigt, durchaus nicht der Fall, sondern es handelt sich einfach um eine Erweichung der obersten Dotterpartie unter der Keimhaut. Die frühesten Stadien, die im Eileiter gefunden wurden, zeigen eine einschichtige, vielzellige Keimscheibe, deren Gestalt meist an- nähernd kreisförmig ist. Doch kommen auch solche von längs- oder querovaler Form vor. In der Mitte der Scheibe liegt eine größere Anzahl von mosaikartig angeordneten Furchungszellen. An der Peri- pherie nehmen die Furchen eine radiäre Anordnung an, auch sind sie hier tiefer und gröber, und strahlen in die umgebende Dottermasse aus. Auf dem folgenden Stadium sind die centralen Furchungszellen zahlreicher und feiner geworden, während die Randfurchen ungefähr den vorhin beschriebenen Charakter beibehalten. Schnitte, die durch Keimscheiben dieses Alters gelegt werden, lassen eine gleichmäßige Lage von cubischen Epithelzellen erkennen, zwischen denen und dem Dotter ein beträchtlicher Spaltraum gelegen ist. In diesem liegen zahlreiche Zellen locker, teils einzeln, teils zu Haufen an einander gelagert, vorläufig ohne eine deutlich erkennbare Anordnung. Im weiteren. Verlaufe der Entwickelung wird die einblätterige Schicht zum Dach der Furchungshöhle, die nach unten vom Dotter begrenzt wird. Zwischen dem Dotter und dem Dach der Furchungs- höhle liegen zahlreiche Elemente, die jetzt bereits beginnen, sich in einer bestimmten Ordnung zu gruppiren. Der Dotter selbst zeigt in seinen tiefer gelegenen Partien einfache Dottermasse ohne Kerne. Die Zellen in der Furchungshöhle liegen frei darin. Nach oben reichen sie bis an das Dach der Furchungshöhle, nach unten bis an den Dotter. Die am meisten nach oben gelegenen sind klein, mit keinem oder wenig Dottergehalt, während sie nach unten größer und viel stärker dotterhaltig werden. Die am weitesten nach unten ge- legenen sind sehr groß, von der Größe wahrer Riesenzellen, doch ein- kernig. Die am weitesten nach dem Dach der Furchungszelle zu ge- legenen Zellen sind dagegen klein, der Kern nur von wenig Protoplasma ohne Dotterkörnchen umgeben. In noch nicht vollständig ausgebildeter, aber doch schon recht deutlich erkennbarer Weise läßt sich an vielen Stellen beretis eine Anordnung der Zellen in Reihen erkennen, die vom Dach zum Boden der Furchungshöhle verlaufen. Innerhalb einer solchen Reihe wächst dann gewöhnlich der Durchmesser der Zellen nach dem Dotter hin. An manchen Stellen sind auch bereits Zellen einer Reihe mit einander verschmolzen. Zwischen ihnen bestehen zarte, protoplasmatische Verbindungsbrücken. Die Stränge, die sich hier anzulegen beginnen, sind für die Ent- wickelung der Schlangen höchst charakteristisch und bei ihnen von CorninG beschrieben worden. Sie kommen auch bei anderen Reptilien 246 vor, so nach SCHAUINSLAND (7) bei Hatteria, nach VOELTZKOW (8) bei Crocodilus und nach Witt (9 u. 10) bei Lacerta und Emys, doch scheinen sie nirgends den hohen Grad der Ausbildung zu erreichen wie bei den Schlangen. Die Stränge stehen in Beziehung zur Bildung des inneren Keimblattes (Paraderm von KUPFFER). Es wäre hier nun die Frage zu entscheiden, ob die Stränge von oben nach unten, oder von unten nach oben wachsen, d. h. ob sie ursprünglich vom Boden oder vom Dach der Furchungshöhle ab- stammen. Da die Decke der Furchungshöhle eine scharf abgegrenzte Lage bildet, bei der nirgends Zellen aus dem Zusammenhang austreten, so wird das Zellmaterial, das in der Furchungshöhle selbst liegt, be- stimmt sein, die Stränge zu liefern. Die Ausbildung der Stränge zu der Form, wie wir sie später sehen, geschieht dann in der Weise, daß sich die große Mehrzahl der locker liegenden Zellen eng unter einander verbindet und nur ganz wenige frei in der Furchungshöhle liegen bleiben. Zunächst verlaufen die Stränge im Wesentlichen noch senkrecht zum Dach der Furchungs- höhle. Später ordnen sie sich mehr festonartig, so daß die senkrechten Stränge durch horizontal gestellte verbunden werden. Dadurch ge- winnt ein zum Dach der Furchungshöhle paralleler Verlauf die Ober- hand. Die dotterhaltigen Zellen verlieren dabei den Dotter mehr und mehr, so daß um den Zellkern schließlich nur ein ganz schmaler Proto- plasmahof übrig bleibt. Die Kerne sind jetzt über den ganzen Strang ziemlich gleichmäßig verteilt. Wo die Stränge guirlandenartig ange- ordnet sind, sind sie in Bogen gestellt, deren Concavität nach dem Dach der Furchungshöhle hin gerichtet ist. — Außerdem sieht man aber auf manchen Schnitten die Zellstränge in allen möglichen Schlänge- lungen verlaufen. Die auffälligsten Formen finden sich dicht unter dem Dach der Furchungshöhle, wo sie auch am häufigsten sind. Das weitere Schicksal der Stränge und die Frage nach ihrer Be- deutung für die Entwickelung soll weiter unten im Zusammenhange mit der Keimblattbildung besprochen werden. An den Oberflächenbildern machen sich auf den nun folgenden Stadien Veränderungen bemerkbar, die für die weiteren Entwickelungs- processe von größter Wichtigkeit sind. Während bis jetzt die Keim- haut keine besonders charakteristische, vor den anderen ausgezeich- nete Stelle aufwies, ändert sich das jetzt. Es beginnt sich in der Mitte eine kleine Stelle von ihrer Umgebung als Embryonalschild ab- zugrenzen und an ihrem hinteren Rande, diesen überragend, eine Ver- dickung bemerkbar zu werden, die das hintere Ende des späteren Embryos bedeutet. Anfangs ist nur diese Verdickung bemerkbar, die 247 wir unter Berücksichtigung späterer Verhältnisse schon jetzt als Pri- mitivplatte (Wırr) bezeichnen wollen. Die Primitivplatte erweist sich in Zukunft als besonders wichtig tür die Ereignisse bei der Gastru- lation, und daher soll das Oberflächenbild und die Veränderungen, die an ihm vorgehen, einer genaueren Schilderung unterworfen werden. Auf dem frühesten Stadium, das zur Beobachtung kam, finden wir einen querovalen Embryonalschild, an dessen hinterem Rande eine leichte Verdickung aufgetreten ist. Diese Verdickung zeigt vorn eine kleine Delle von längsovaler Form. Ihre Einfassung ist leicht ge- wulstet. Während der Embryonalschild selbst glatt ist, sieht man in seiner Umgebung die oben erwähnten Stränge durchschimmern, wo- durch das Aussehen eines Maschenwerkes hervorgerufen wird, das in- dessen nicht gleichartig gestaltet ist. In einem Bezirk unmittelbar vor dem glatten Schild liegt ein Gebiet mit ziemlich feinen Maschen, während die Primitivplatte seitlich und von hinten von einem halb- mondförmigen Bezirk umfaßt wird, der mit der Concavität nach vorn sieht. Hier sind die Stränge in Form grober Maschen angeordnet. Fig. 1 (Phot. No. 1) zeigt ein etwas späteres Stadium. Hier erstreckt sich der glatte Bezirk nicht nur auf ein größeres Gebiet vor der Delle, sondern auch auf ein wesentlich kleineres dahinter. Hierdurch hat der gesamte Em- bryonalschild ein birnförmiges Aus- sehen gewonnen. Da, wo sich der Hals der Birne von deren Körper absetzt, liegt die Delle. Auch Fig. 1. Keimhautrand der Natter mit Embryonalschild und grubenförmig vertiefter Primitivplatte. Photogr. No. 1 des anat.-biol. Instituts. hier bilden die Stringe rings in der Umgebung ein Maschenwerk, aber wieder in anderer Anordnung als auf dem vorhergehenden Stadium. Der vor dem Schilde gelegene Teil zeigt bedeutend grébere Maschen als die übrigen Partien, auf denen die Stränge gleichmäßig enger stehend verteilt sind. Die Delle ist hier mehr kreisrund, ihre Ränder zeigen auch hier keinerlei Besonderheiten. Auf Phot. No. 33 hat die Delle querovale Gestalt. Infolge der Wulstung ihrer vorderen und hinteren Begrenzung kann man hier schon von einer vorderen und hinteren Lippe reden. Der Em- 248 bryonalschild hat hier bereits wieder eine andere Form angenommen. Er ist gleichmäßig eiförmig, mit dem spitzen Pol nach hinten ge- richtet. Auf der Grenze des mittleren und hinteren Drittels liegt die Delle, rings um den Embryonalschild herum sind die Stränge in Form grober Maschen bemerkbar. Sehr lehrreich sind Längsschnitte durch diese Stadien, da wir hier das primäre Entoderm (oder Dotterblatt) bereits zum Teil ge- bildet und die ersten Anfänge der Einstülpung und Mesodermbildung finden. Wir sehen eine deutliche Anlage des Ektoderms, wie wir von jetzt ab das Dach der Furchungshöhle bezeichnen können, das aus hohem Cylinderepithel besteht. Darunter, durch einen deutlichen Spalt getrennt, liegt das Entoderm, das noch nicht überall gleichmäßig ent- wickelt ist. Nach vorn ist das Epithel noch lückenhaft, die Zellen zeigen eine nur schwer erkennbare epitheliale Anordnung; die ein- zelnen Zellen haben zum Teil noch das Aussehen von Dotterelementen, resp. von dotterhaltigen Strangzellen; dünne Verbindungsstränge reichen von ihnen noch stellenweise bis an das Ektoderm hinan. Doch hat man auch hier Alles in Allem bereits den Eindruck einer zu- “sammenhängenden Schicht. Im Ganzen verwirren die noch bestehenden, oben geschilderten Stränge das Bild einigermaßen. Auch werden noch — immer frei in der Furchungshöhle liegende Zellen angetroffen. Weiter nach hinten, also nach der Primitivplatte zu, ist das Entoderm viel deutlicher als erkennbare Membran ausgebildet. Die Zellen haben sich hier zu einem deutlichen einschichtigen Plattenepithel angeordnet. Je mehr nach der Primitivplatte hin, desto deutlicher ist die Ent- wickelung des Epithels. Das Entoderm tritt zur Primitivplatte hin; dort verschmilzt es mit dem Ektoderm. Obwohl man also noch kaum von einer einheitlichen Schicht reden kann, so ist doch im Ganzen erkennbar, daß ein continuirliches neues Blatt in der Anlage be- griffen ist. Die Primitivplatte zeigt an ihrer Oberfläche noch deutlich die- selbe Zellenanordnung wie das Ektoderm, dagegen liegen in ihrem Innern die Zellen regellos durch einander. Sie zeigen den Typus em- bryonaler Rundzellen, während das Ektoderm ein geschichtetes Cylinder- epithel aufweist. | Die Betrachtung dieses Stadiums regt naturgemäß die Frage an nach der Herkunft des primären Entoderms (Dotterblattes). Wenn ein Stadium über diesen Vorgang, der offenbar sehr schnell verläuft, Aus- kunft geben kann, so ist es offenbar das vorliegende (Serie 34, Präp. 5). Wir sahen zunächst, daß hier die Primitivplatte bereits vorhanden ist, bevor das Entoderm als überall deutliche Zellenlage ausgebildet ist. 249 Das spätere Ektoderm wird durch diesen Vorgang nicht oder kaum berührt, es behält seine Function als Decke aller darunter gelegenen Schichten ungestört bei. Nur der eine erwähnte Punkt, die Primitiv- platte, ist bei der Entodermbildung auf das lebhafteste beteiligt, und hier berühren sich die beiden Keimblätter. Der Umstand, daß gerade hier das Entoderm zuerst als deutliches Blatt entwickelt ist, während es weiter nach vorn noch nicht so gut zu erkennen ist, läßt darauf schließen, daß es von der Primitivplatte aus seinen Ursprung nimmt, Von der Primitivplatte ausgehend, ordnen sich die in der Furchungs- höhle zwischen Ektoderm und Dotter gelegenen Zellen zu einem Blatt an, mit dessen unterer Fläche die oben erwähnten Stränge in Ver- bindung stehen. Es läßt sich hier die Frage aufwerfen, ob wir in der Entoderm- bildung eine Invagination oder eine Delamination zu erblicken haben? Um eine Delamination handelt es sich sicher nicht, da absolut nicht nachzuweisen ist, daß die Zellen der Furchungshöhle vom Ekto- derm herstammten. Eine gewöhnliche Invagination tritt auch nicht ein, weil das Zellmaterial, das sich zum Entoderm zusammenfügt, zum großen Teil schon von Anfang an unter dem Ektoderm gelegen ist. Indessen muß zugegeben werden, daß die Anordnung der Zellen zum Entoderm, da sie von der Primitivplatte ausgeht und nach vorn fortschreitet, doch einigermaßen an einen Invaginationsvorgang er- innert. Es findet eben hier ein eigentümlicher Bildungsmodus des Entoderms statt, der sich unter keine der beiden Rubriken stellen läßt. Jedenfalls spielt dabei die Primitivplatte eine große Rolle, wie sie auch für das nächste Stadium der Einstülpung und Mesodermbildung den eigentlichen Ausgangspunkt bildet. Die Bedeutung der Primitivplatte als Ausgangsort für Ento- und Mesodermbildung läßt es ohne weiteres verstehen, daß hier alle drei Keimblätter zusammenhängen werden, daß wir also in der That ein Analogon zum Primitivstreif der Säugetiere und Vögel vor uns sehen. Die Frage, ob die Primitivplatte ursprünglich dem Ekto- oder Ento- derm angehört, dürfte wohl am richtigsten so zu beantworten sein, daß wir eine Stelle vor uns haben, die keinem der beiden Keimblätter angehört und eine Art von neutralem Gebiet darstellt. Die sich anschließende zweite Phase der Einstülpung mit daraus resultirender Mesoderm- und Chordabildung wollen wir wieder so untersuchen, daß zunächst die Oberflächenbilder, sodann die Längs- und Querschnitte einer Betrachtung unterzogen werden. Naturgemäß wird der Urmund die Gestalt einer Delle aufgeben und zu einer klaffenden Spalte werden, Dabei nimmt die vordere Ri Lippe eine gebogene Form an mit der Concavität nach hinten. Die hintere Lippe ist nicht so scharf abgesetzt wie die vordere, sie führt ganz allmählich in die Einstülpung ein (s. Fig. 2). Dies bleibt im Wesentlichen auch auf späteren Stadien die Form des Urmundes. Doch lassen sich bei verschiedenen Eiern auch Formunterschiede nach- weisen. Die Concavität der vorderen Lippe ist nicht immer gleich, dadurch wird natürlich auch eine verschiedene Weite der Einstülpungs- öffnung bedingt. In einigen Fällen ist sie nur ein ganz schmaler Spalt, in anderen wieder eine fast halbkreisförmige, weite Oeffnung. Fig. 2. Fig. 3. Fig. 2. Oberflächenbild der Keimhaut der Natter mit Urmund. Photogr. No. 5 des anat.-biol. Instituts. Fig. 3. Oberflächenbild der Keimhaut der Natter mit breiter Urmundspalte. Photogr. No. 6 des anat.-biol. Instituts. Die letzteren Bilder gehören weit fortgeschrittenen Stadien an. Auf unserem Photogramm (Fig. 3) hat die vordere Lippe eine ganz eigentümliche Form, die an eine geschweifte Klammer ‘) oder an 5 \ eine menschliche Oberlippe erinnert. Dieser Urmund gehört übrigens einem sehr späten Stadium an. Wichtiger als die Form des Urmundes ist die Gestalt des durch die Einstülpung gebildeten Säckchens, die sich an den Oberflichen- bildern auch ganz gut erkennen läßt. Das Säckchen, das sich durch seine Undurchsichtigkeit scharf von seiner Umgebung abhebt, hat ungefähr Birnform. Um dasselbe herum sind die Stränge im Wesent- lichen radiär angeordnet. Betrachten wir nun die Bilder, die sich uns auf Schnitten zeigen. 251 Auf Längsschnitten beginnt die Einstülpung an der Primitivplatte. An ihrer Oberfläche war vorher, entsprechend der Delle der Ober- flächenbilder im vorigen Stadium, eine kleine Rinne aufgetreten Fig. 4), durch die zunächst nur die Oberfläche der Primitivplatte be- T Us entd ektd Fig. 4. Frühestes Stadium der Einstülpung. Längsschnitt. 7 Rinne. ws Um- schlagstelle. entd Entoderm. ektd Ektoderm. str Stränge. einflußt wird, nicht auch die tiefer gelegenen Zellen. Nur in der unmittelbaren Umgebung der Rinne selbst zeigen die Zellen eine eigenartige radiäre Anordnung, die die beginnende Einstülpung an- deutet. Von dieser Stelle aus nimmt die Einstülpung nun ihren Ursprung. Sie dringt, da zu dieser Zeit das Entoderm schon gebildet ist, von der Primitivplatte aus in den Raum zwischen Ekto- und Ento- derm hinein. ; Die Einstülpung, aus deren Wandungen ausser der Chorda dorsalis in erster Linie das Mesoderm gebildet wird, bezeichnet man am zweck- mäßigsten als Mesodermsäckchen. pp u ms gr th entd Fig. 5. Etwas fortgeschrittenes Stadium der Einstiilpung. Längsschnitt. pp Primitiv- platte. « Urmund. ms Lumen des Mesodermsiickchens. gr Grund der eingestülpten Partie. fh Furchungshéhle. entd Entoderm. 252 Unser Schnitt, Fig. 5 (Serie 41, Präp. No. 5) zeigt ein frühes Stadium der Einstülpung, die vom vorderen Rande der Primitivplatte aus ihren Ursprung nimmt. Das Entoderm ist hier in ganzer Aus- dehnung gebildet; es ist mit dem Boden des Mesodermsäckchens an einer Stelle verwachsen. Die Einstülpung selbst ist noch sehr klein, an der vorderen Lippe besteht noch eine weitgehende Verwachsung zwischen dem Ektoderm und der dorsalen Wand des Mesodermsäck- chens. Weiter nach vorn findet sich ein weiter Hohlraum zwischen Ekto- und Entoderm, der offenbar zur Aufnahme des wachsenden Mesodermsäckchens bestimmt ist und durch dessen Einwachsen hervor- gerufen wurde. Zwischen Dotter und Entoderm verlaufen noch einige, wenig ausgeprägte Stränge; im Dotter selbst ist unter der Ein- stülpung eine große Erweichungshöhle sichtbar. Die Primitivplatte, entsprechend der hinteren Lippe, ist ziemlich dick, aber nur sehr wenig nach oben vorgewulstet. Auf Serie 44, Präp. No. 6 (Fig. 6), sehen wir die Ausbildung des Entoderms viel weniger weit vorschritten, obwohl die Einstülpung bereits viel größer geworden ist. Die Tasche ist auch hier noch recht kurz, ihr Boden ist mit dem Entoderm stellenweise verwachsen. Die dorsale Wand des Mesodermsäckchens ist dick, sein Boden zeigt eine ziemlich unregelmäßige Anordnung der Zellen. Am deutlichsten ist das Entoderm noch unter der Primitivplatte entwickelt. th ms v.l. pp Fig. 6. Etwas späteres Stadium. Längsschnitt. fh Furchungshöhle. ms Meso- dermsäckchen. v./. vordere Lippe. pp Primitivplatte. Serie 5, Schnitt 3 (Fig. 7) zeigt das Mesodermsäckchen in voller Ausbildung. Hier ist die Primitivplatte sehr dick, das Entoderm ist unter ihr außerordentlich deutlich zu erkennen. Mit dem Boden des Mesodermsäckchens ist das Entoderm nur durch schmale Brücken verbunden. Die dorsale Wand ist sehr dick, ganz gerade gestreckt. Ihre Zellen, hohe Cylinderzellen, stehen senkrecht, nur ganz am 253 vorderen Ende, also am Grunde der Einstülpung, schräg nach vorn gestellt. Da die dorsale Wand des Mesodermsäckchens bestimmt ist, später die Chorda dorsalis zu bilden, so wollen wir sie fortan als Chordaanlage bezeichnen. An der Uebergangsstelle in die ventrale Wand wird die Zellschicht dünn, ein- bis zweischichtig. Hinter dieser Stelle zieht ein dünner Strang zum Entoderm hinab, von dem aus wieder zarte Stränge zur Primitivplatte verlaufen. Fig. 7. Einstülpungsproceß vollendet. Längsschnitt. An etwas älteren Keimhäuten tritt jetzt ein sehr auffallender Vorgang ein, indem der Boden des Mesodermsäckchens an verschiedenen Stellen Durchbrechungen erhält und sich dadurch schließlich in großer Aus- dehnung mit dem Raum unter dem Darmdrüsenblatt in Verbindung setzt. Von den verschiedenen Längsschnitten, an welchen dieser Proceß sich gut verfolgen läßt, wählen wir drei Photogramme aus, die die einzelnen Phasen des Durchbruches sehr deutlich erkennen lassen: In Serie 6, Präp. No. 3 (Fig. 8) sehen wir eine große Primitiv- platte, davor die Umbiegungsstelle des Ektoderms, also die vordere entd ektd ms‘ ul u U re i N = | | aS u Ne uae REE pts sh sel RIS, gan Pee ak rue: PER a ww ui ur Sate ed BER: at ' u ot 7 « Pt tae Cae Fig. 8. Medianschnitt durch ein Mesodermsiickchen, an dessen Boden die Er- öffnung beginnt. b Boden des Mesodermsäckchens. db Durchbruchstelle desselben. entd Entoderm. ektd Ektoderm. ms‘ Höhle des Mesodermsäckchens. « Urmund, . ul Urmundlippe. 254 Urmundlippe und den Urmund. Unter dem Ganzen verläuft das Entoderm, das mit dem Boden des Mesodermsäckchens verwachsen ist. Der Urmund führt zunächst in einen engen Hohlraum, der sich aber bald bedeutend erweitert. Auffallend ist an diesem Präparat die eigentümlich gebogene Form der Chordaanlage, für die die Erklärung wahrscheinlich in Mängeln der Conservirung gegeben ist. Wenigsteus. weicht in dieser Beziehung das Präparat von allen sonst beobachteten ab. Der Durchbruch selbst ist hier erst in Beginn. Der Boden des Mesodermsäckchens, der mit dem Entoderm zusammenhängt, zeigt mehrfache Lücken, während wieder auf anderen Strecken noch wohl- erhaltene Epithelien vorhanden sind. Weiter fortgeschritten ist der Durchbruch in Serie 29, Präp. No. 2 (Fig. 9). Insbesondere erstreckt er sich hier auch weiter u ms db b ch bf ms‘ str 1 ! i] ı t ' Fig. 9. Späteres Stadium. Längsschnitt. « Urmund. ms Lumen des Mesoderm- säckchens. db Durchbruchstelle. 6, 6‘ Rest vom Boden des Mesodermsiickchens. ch Chorda. ms’ ehemaliges Lumen des Mesodermsäckchens. str Strangrest. nach rückwärts. Einzelne lose Zellen liegen noch im Lumen. Nach vorn zu ist das Entoderm in continuo erhalten. Das Entoderm und der Böden des Mesodermsäckchens sind auch hier stellenweise mit einander verwachsen. Es finden sich noch einige Stränge erhalten, die mit dem Entoderm in Verbindung stehen. Die Primitivplatte ist hier nur klein. Der Blastoporus führt in einen ziemlich kurzen, sehr engen Kanal und von da aus in die Dotterhöhle. Im Dotter liegen einzelne große, kernhaltige Zellen. Am weitesten vorgeschritten zeigt uns den Durchbruch Serie 38, No. 2 (Fig. 10). Hier ist die ventrale Wand des Mesodermsäckchens samt der vorher mit ihr verschmolzenen Mesodermpartie vollständig geschwunden, so daß hier also nur eine weite Höhle vorliegt, die durch einen kurzen, engen Kanal mit der Außenwelt in Verbindung steht. Die Chordaanlage ist von langgestrecktem, geradem Verlauf. Sie hat 255 etwa die Dicke der Ektodermplatte. Vom Entoderm ist vor der Primitivplatte überhaupt nichts mehr zu sehen. In der Darmhöhle, wie wir die durchgebrochene Höhle jetzt bezeichnen Können, liegen ganz vereinzelte Dotterelemente. pp u wl. ektd ms db ch b bf str Fig. 10. Vollendeter Durchbruch. Längsschnitt. pp Primitivplatte. w Urmund. w.l, vordere Lippe. ektd Ektoderm. ms Rest vom Lumen des Mesodermsäckchens. db Durehbruchstelle.. ch Chordaanlage. b, b‘ Reste vom Boden des Mesodermsäckchens. str Strangrest. Ein Schnitt, der parallel zum vorigen mehr seitlich geführt ist (Fig. 11), zeigt uns den Zusammenhang der Keimblätter außerhalb der Urmundöffnung in ihrer unmittelbaren Nachbarschaft. md‘ ms md ektd entd Fig. 11. Schnitt, seitlich von dem in Fig. 10 dargestellten gelegt. md‘ der von der Primitivplatte seitlich ausgehende Teil des Mesoderms. ms Mesodermsäckchen (seit- lich getroffen). md Mesoderm. ektd Ektoderm. entd Entoderm. Mit diesen Bildern sollen jetzt die Querschnitte durch die Meso- dermeinstülpung verglichen werden an der Hand von 4 Bildern, die sämtlich einem Stadium entnommen sind. Der erste Schnitt (Fig. 12) ist durch die Primitivplatte gelegt. Wir sehen hier, worauf schon oben hingewiesen wurde, den Zu- sammenhang aller 3 Keimblätter. Von der Primitivplatte aus haben sich hier zwischen Ekto- und Entoderm 2 dünne Platten hineinge- schoben, die Mesodermflügel, die nach beiden Seiten allmählich zu- geschärft endigen. Die Primitivplatte selbst zeigt eine breite, seichte 256 Einkerbung zwischen zwei leichten Wülsten. Zwischen dem Mesoderm und dem deutlich erkennbaren Entoderm ist ein schmaler Spalt er- kennbar, zwischen Ekto- und Mesoderm ein breiterer. entd md pp RE Fig. 12. Querschnitt durch die Primitivplatte. pp Primitivplatte. entd Ento- derm. md Mesoderm. Der nächste Schnitt (Fig. 13) ist durch den Urmund selbst gelegt, so daß hier vom Ektoderm aus zwei Wülste spitzwinklig nach innen einander entgegenragen, die auch mit dem Mesoderm in Verbindung stehen. Sie gehören der Urmund-Lippe an. In der Primitivplatte und dem Ektoderm liegen die Zellen dicht, mehrfach geschichtet. Das Entoderm wird durch eine einfache, sehr dünne Zellschicht dargestellt. ektd pp wu md Fig. 13. Querschnitt durch den Urmund. pp Primitivplatte. « Urmund. ektd Ektoderm. md Mesoderm. Die Kerne springen als leichte Verdickungen vor, während das Proto- plasma fast eine Linie bildet. An der unteren Fläche des Entoderms hängen noch einige Dotterelemente an. Stränge zwischen Dotter und Entoderm sind hier nicht zu bemerken. Undeutlich ausgeprägt findet sich ein Spaltraum zwischen dem Mesoderm und der darüber gelegenen Primitivplatte. Auf dem Querschnitt erscheint er in Form einer ge- schweiften Linie; doch ist er in der Mitte deutlicher ausgeprägt als an den Seiten. Seitlich von der Primitivplatte liegen Ekto- und Meso- derm, durch einen weiten, Ento- und Mesoderm durch einen engen Spalt getrennt, über einander. Die Mesodermflügel bestehen aus 2—3 Zellenlagen, die noch keine deutliche epitheliale Anordnung — 257 zeigen. Die mittlere, verdickte Partie des Ektoderms reicht seitlich fast ebenso weit wie die Mesodermflügel. Der folgende Schnitt (Fig. 14) verläuft durch die Urmundnaht, liegt also’ unmittelbar vor dem Urmund. Hier ist bereits das Lumen des Mesodermsäckchens quer getroffen. Es ist ziemlich eng, die Chordaanlage springt etwas ins Lumen vor. Das Ektoderm ist median eine Strecke weit mit der dorsalen Wand des Mesodermsäckchens ver- wachsen. Das Entoderm zieht continuirlich unter den anderen Partien hin, ganz seitlich wird es von den Spitzen der Mesodermflügel berührt. ms un entd md ektd { | ' d d entd Fig. 14. Querschnitt durch die Urmundnaht. ms Lumen des Mesodermsäckchens. wn Urmundnaht. entd Entoderm. md Mesoderm. ektd Ektoderm. d Dotter. Die letzteren nehmen ihren Ursprung von den seitlichen Wänden des Mesodermsäckchens. Sie sind auch hier solide Platten, die aus 2—3 Zellenlagen bestehen, ohne irgend einen erkennbaren Spalt. Das Ektoderm ist dick, nach beiden Seiten erst allmählich, dann am Ende der Mesodermflügel plötzlich dünner werdend. Noch weiter seitlich ist das Ektoderm ebenso dünn, wie dies oben vom Entoderm ge- schildert wurde. In der Mitte, an der Urmundnaht, gehen die Zellen der Chordaanlage und des Ektoderms ohne scharfe Grenze in einander über. Die Chordaanlage besteht aus einem einschichtigen Epithel hoher Cylinderzellen, die nach unten und der Mitte etwas convergiren, so daß sie sich an beiden Seiten der Horizontalen nähern. Seitlich von dieser Stelle nehmen die Zellen eine unregelmäßigere Stellung an und gehen in die Mesodermflügel über. In der ventralen Wand des Meso- dermsäckchens liegen die Zellen unregelmäßig, so daß sie an vielen Stellen größere Lücken zwischen sich lassen und um diese herum ohne irgendwelche erkennbare epitheliale Anordnung liegen. An der Stelle der Urmundnaht liegen die Zellen gleichfalls ungeordnet, aber dicht gedrängt. Sie zeigen hier wieder das Aussehen embryonaler Rundzellen. Das Ektoderm wird gebildet von einem hohen Cylinder- Anat. Anz. XX, Aufsätze, 17 Bi 258 epithel, seitlich in den dünnen Partien von einem dünnen Plattenepithel. Die Verwachsung zwischen der dorsalen Wand des Mesodermsäckchens und dem Ektoderm erstreckt sich über 9 Schnitte. Von da ab ist das Ektoderm frei abgehoben (Fig. 15); sonst ist kaum ein nennens- ms ch gr md ektd d entd entd Fig. 15. Querschnitt durch das Mesodermsäckchen. ms Lumen des Mesoderm- sickchens. ch Chordaanlage. gr Grenze zwischen Mesoderm und Chorda. md Meso- derm. ektd Ektoderm. d Dotter. werter Unterschied von den soeben geschilderten Verhältnissen nach- weisbar. Selbstverständlich ist die regellose Anordnung der Rundzellen in der Urmundnaht mit dieser selbst in Wegfall gekommen. — Das Mesodermsäckchen liegt jetzt frei zwischen Ekto- und Entoderm. Die äußersten Enden der Mesodermflügel liegen dem Entoderm dicht an. Zu bemerken ist noch, daß der dorsale Vorsprung der Chordaanlage ins Lumen hier noch ausgeprägter geworden ist als auf den vorher- gehenden Schnitten. — Dies Bild zeigt sich auf 16 Schnitten. Von da ab läßt sich der Durchbruch des Mesodermsäckchens nach der Dotterhöhle zu verfolgen. Das Ektoderm besteht hier (Fig. 16) wie auf den vorhergehenden Schnitten aus hohem Cylinderepithel und liegt frei über den anderen b ch Se] md Fig. 16. Querschnitt. Beginn des Durchbruchs. 6 Rest vom Boden des Meso- dermsiickchens. ch Chordaanlage. entd Entoderm. md Mesoderm. Keimblättern. Die dorsale Wand des Mesodermsäckchens zeigt eine wichtige Veränderung: die Chordaanlage hat sich schärfer vom Meso- derm abgesetzt. Seitlich zeigt die Chorda an ihren Enden je eine 259 leichte dorsale Einziehung, die sie von dem sich anschließenden Meso- dermflügel trennt. Im Uebrigen zeigt die Chordaanlage dieselbe Form wie auf den Schnitten vorher. Das Entoderm ist auf diesem Schnitt noch durch zwei sich nach innen einschiebende Fortsätze des Meso- derms von der Chordaanlage getrennt. Die Urdarmhöhle hat ihre Form bis auf den durchgebrochenen Boden beibehalten, d. h. die dorsale Einbuchtung durch die Chorda und die beiden seitlichen, taschen- förmigen Ausläufer bestehen noch. Der Durchbruch erstreckt sich hier noch nicht auf die ganze Breite des Urdarms; an der Durch- bruchstelle liegen noch einzelne Zellhaufen, sonst besteht schon freie Communication mit der darunter gelegenen Dotterhöhle. Soweit das Entoderm noch vorhanden ist, d. h. beiderseits seitlich vom Durch- bruch, zeigt es dieselben Verhältnisse wie auf den vorhergehenden Schnitten. Auf dem nächsten Schnitt (Fig. 17) ist der Boden des Meso- dermsäckchens vollständig geschwunden, und nun ändert sich die Lage ektd ch ms gr entd md Fig. 17. Querschnitt. Durchbruch vollendet. ektd Ektoderm. ch Chordaanlage. ms ehemaliges Lumen des Mesodermsiickehens. gr Grenze zwischen Entoderm und Chorda. entd Entoderm. md Mesoderm. des Entoderms zur Chordaanlage; die Ventralfläche der Chorda geht ohne sichtbare Grenze in die noch vorhandenen Partien des Entoderms über, so daß jetzt Entoderm und Darmauskleidung eine zusammen- hängende Lage bilden. Die Anordnung des Ganzen ist also jetzt folgende: Das Ektoderm, ziemlich gleichmäßig dick, bis auf die äußersten seitlichen Randpartien, liegt frei über den übrigen Teilen. Darunter liegen, unter einander zusammenhängend, in der Mitte die Chorda, mit zwei seitlichen, durch Einschnürungen abgesetzten Anhängen, den Meso- dermfliigeln. Ventral vom Mesoderm, nur durch einen schmalen Spalt von ihm geschieden, das Entoderm, das medianwärts mit den beiden seitlichen Rändern der Chorda in Berührung steht. Wenn der Durchbruch des Mesodermsäckchens beendet ist, haben sich die Lagebeziehungen der Keimblätter und der Chorda zu einander alg: 260 so gestaltet, wie sie es in der weiteren Entwickelung des Tieres bleiben. Damit hat der Gastrulationsproceß sein Ende erreicht. Es erübrigt jetzt noch, auf das Schicksal der Stränge einzugehen. Schon bei späten Gastrulationsstadien zeigt sich, daß der größte Teil der Stränge geschwunden ist. Auf noch späteren Stadien mit offener Medullarrinne und hinten noch erhaltenem Primitivstreif sind nur in den hintersten Partien des Embryos noch einige vereinzelte Strangreste wahrnehmbar. Es ergiebt sich also, daß die Stränge in der Richtung von vorn nach hinten einem Schwunde anheimfallen. Damit ist von vornherein ausgeschlossen, daß die Stränge später zu Organen des Embryos, etwa zu Blutgefäßen werden, wie es von anderer Seite behauptet worden ist (3). Wir haben in ihnen Bildungen zu erblicken, die nur auf den frühesten Stadien vorkommen und später bedeutungslos werden und wieder verschwinden. Wenn wir die Resultate der obigen Untersuchungen zum Schluß noch einmal zusammenfassen, so kommen wir zu folgenden Ergebnissen : In der Keimblattbildung der Ringelnatter sind 3 Stadien zu unter- scheiden: 1) die Anlage des inneren Keimblattes (Paraderm KuPFFER’s) ; 2) die Einstülpung des Mesodermsäckchens. 3) der Durchbruch des Mesodermsäckchens und die Anlage des Darmes. im ersten Stadium bildet sich das innere Keimblatt von der Stelle der späteren Primitivplatte aus durch Umordnung der Dotterzellen zu einer dem Ektoderm parallelen Schicht, von welcher verzweigte Zell- stränge in den subgerminalen Raum bis zum Nahrungsdotter hinab- reichen. Im zweiten Stadium wächst von der Primitivplatte aus das Meso- dermsäckchen in den Raum zwischen Ekto- und Entoderm hinein. Seine dorsale Wand enthält die Anlage der Chorda dorsalis, seine seitlichen Ausläufer liefern das Mesoderm. Der Boden des Säckchens ist noch ge- schlossen. An der Primitivplatte hängen alle 3 Keimblätter zusammen. Das dritte Stadium wird durch den Schwund der ventralen Wand des Mesodermsäckchens charakterisirt. Dadurch kommen die Organe in die Lagebeziehungen zu einander, die sie später beibehalten, d. h. die Chorda trennt sich vom Mesoderm ab, der definitive Darm kann sich bilden, das Ektoderm über der Chorda wird zur Medullarplatte. Die Oberflächenbilder zeigen, daß die Einstülpung von der Primitiv- platte aus vor sich geht, daß die Einstülpungsöffnung erst in Form einer Delle auftritt, später die eines queren Spaltes annimmt. Das Mesodermsäckchen ist birnförmig. 261 Für die Anregung zu dieser Arbeit und die Ueberlassung des wertvollen Materials, sowie für mannigfaltige gütige Unterstützung sage ich Herrn Geheimrat Prof. Dr. Oscar HERTwIG meinen er- gebensten Dank. Breslau, October 1901. Angeführte Litteratur. 1) Raruxe, Abhandlungen zur Entwickelung des Menschen und der Tiere. Berlin 1830. 2) Kurrrer, Die Gastrulation an den meroblastischen Eiern der Wirbel- tiere und die Bedeutung des Primitivstreifs. Arch. f. Anat. u. Phys., 1882. 3) Corninc, H. C., Zur Frage der Blutbildung aus dem Entoderm. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 36, p. 516—527. 4) Wit, L., Ueber die Verhältnisse des Urdarmes und des Canalis neurentericus bei der Ringelnatter (Tropidonotus natrix). Sitz.-Ber. d. kgl. Akad. d. Wissensch. zu Berlin, math.-phys. Klasse, 1898, p- 609—618. 5) WEncKEBACH, Der Gastrulationsproceß bei Lacerta agilis. Anat. Anz., 1891, No. 2, p. 57—61; No. 3, p. 72—77. 6) Witt, L., Beiträge zur Entwickelungsgesch. d. Reptilien. I. Die Anlage der Keimblätter beim Gecko (Platydactylus facetanus). Zool. Jahrbücher, Bd. 6. 7) ScHAUINsSLAnD, Zur Entwickelung von Hatteria. Sitz.-Ber. d. Berl. Akad. d. Wissensch., math.-phys. Klasse, 1898, p. 629 — 631. 8) VoELTzkow, Wissensch. Ergebnisse der Reisen in Madagaskar etc. Beiträge z. Entwickelungsgesch. d. Reptilien. Abhandl. d. Sencken- berg’schen Gesellschaft, 1901. 9) Wit, L., Beiträge zur Entwickelungsgesch. d. Reptilien. Die An- lage der Keimblätter bei der Eidechse (Lacerta). Zool. Jahrbücher, Bd. 9, p. 1—92. 10) — Zur Kenntnis der Schildkrétengastrulation. Biol. Centralbl., Bd. 12, No. 6, p. 181—192. Nachdruck verboten. The Copulatory Organ in the Sheep. By F. H. A. MarsHaALL. (From the Zoological Laboratory of the University of Edinburgh.) With 4 Figures. My attention was first directed to the peculiarities of this organ in the sheep by Dr. Gapow to whom I am indebted. The structure of the 202 | organ is somewhat elaborate for besides containing the typical parts it has also some additional ones. The length, measuring to the apex of the glans penis is about 14 inches. Fig. 1 is a drawing of the Fig. 1. Distal end of ram’s penis, as seen from the left side, showing glans, accessory glans, fili- form appendage and knob-shaped protuberance at proximal end of appendage. The prepuce is repre- sented as having been folded back. Slightly reduced. distal end of the penis, as seen from the left side. The prepuce, which in the normal condition of the organ when not erected com- pletely covers it, is represented as having been folded back. In ad- dition to the well developed glans, which is shown in the figure, is a second enlargement of the corpus spongiosum. This is however much smaller than the glans proper, and appears as a rounded knob on the left side of the penis about an inch and a half from the apex. The urethral canal, which is typically median and on the inferior (i. e. dorsal) side of the penis up to within a short distance from this enlargement, on approaching the latter, crosses over to the right side Having passed the accessory glans and before reaching the glans proper the urethra re-crosses to the left side. It is then continued onwards within a free filiform extension of the penis as is shown in the figure. The external opening is situated nearly but not quite terminally at the end of the filiform appendage. The latter is attached to the main portion of the penis dorsally (i. e. on the inferior surface) and to the left side, about half an inch from the apex of the glans. The course of the urethra in the body of the penis and the fact that the rounded knob is a lateral expansion of the corpus spongiosum and therefore of the nature of an accessory glans are readily made out by a study of transverse sections. The whole arrangement suggests that the distal end of the penis has undergone some sort of torsion, but the exact nature of this torsion is not clear. Situated just below the point of attachment of the filiform appendage is another smaller knob. This is connected with the glans, of which it may be said to form part. The corpora cavernosa throughout almost the entire length of the penis are united along the middle line to form a single cavernous body. This is shown in Fig. 3 which represents a transverse section through the middle of the glans. Like other Ungulates the ram has no os penis. The filiform portion of the penis has hitherto been described 263 merely as an extension of the urethra. Sections through it, however, show that it is a more complex structure. Fig. 2 represents one of these sections, taken at a point about a quarter the length of the appendage from its tip. In the centre is the urethra bounded by a much folded wall of epithelium. Outside this is connective Fig. 2. Transverse section through filiform appendage, about a quarter its length from the tip, x 45. Bl. V. blood-vessels, Ep. Ur. epithelium bounding urethral cavity, Fibr. Cart. fibro-cartilage body, Int. integument, Musc. muscle layer, Ur. urethra. tissue, a great part of which contains numerous and large blood-vessels and is clearly erectile in character. This may be regarded as forming an extension of the corpus spongiosum into the appendage. Muscular tissue is also present, especially towards the periphery, where there is a well-marked layer of circular muscles. There are also a pair of fibro-cartilage bodies placed one on each side of the urethra and sur- rounded by erectile tissue. They are placed nearer the inferior than the upper surface of the appendage. Outside the muscle layer is the integument which consists of a stratified epithelium, which is closely similar in appearance to that bounding the urethra. This similarity passes into identity at the end of the organ where the urethra opens out, the two epithelia being here perfectly continuous. The stratified character of the epithelia best seen in hematoxylin preparations is not well shown in the figure which was drawn from a section stained with methyl blue and eosin. In the latter the epithelia are stained red, and the muscular and erectile tissue blue, while the fibro - cartilage bodies are coloured by both stains. The filiform appendage except for slight differences in the thick- ness of the fibro-cartilage bodies and in the foldings of the epithelial wall of the urethra presents the same structure throughout the greater part of its length. Thus the fibro-cartilage bodies are compact and there is a clear line of demarcation between them and the surround- ing tissue. On approaching the proximal end, however, they tend to become irregular, and fibro-cartilage makes its appearance at separate points in the connective tissue. Sections through the rounded knob, 264 already mentioned as situated at the base of the filiform appendage, show it (i. e. the knob) to be composed of a combination of fibro- cartilage and erectile tissue, surrounded by a stratified epithelium, ex- cept on the side where it is connected with the main portion of the glans. The function of the knob may be to give the filiform appen- dage support during erection. A section passing through the middle of the glans is represented in Fig. 3. It is there shown that fibro- Libr. Cart.. Fibr ee ta it > ¥ Fig. 3. Transverse section passing through the middle of the glans, X 45. Corp. Cav. corpus cavernosum, Fibr. Cart. fibro-cartilage, Gl. erectile tissue of glans, Int. integument, Ur. urethra. cartilage is abundantly developed at various places, in the tissue of the glans but especially in the neighbourhood of the urethra. Strands 265 of fibro-cartilage are also seen running into the corpus cavernosum which is single and median. The external characters of the penis in the ram have been briefly described by Cuvier‘), HAUSMANN?) and GARROD°®). CUVIER speaks of the filiform prolongation merely as an appendage of a tendinous sub- stance near the proximal end of which is the external opening of the urethra; in other words, according to Cuvier, the urethra does not traverse the filiform appendage. HAUSMANN’s account is more accu- rate, but, he, strangely enough, describes and figures the appendage as twisted backwards so as to point towards the base of the penis, and he concludes that it is in this position during coition. GARROD gives a brief account of the copulatory organ in a number of Rumi- nants. The twisting which the distal end of the organ has undergone in the case of the sheep he describes as follows: “The apex is somewhat enlarged, but not uniformly so, the expansion forming a partial twist _ from below and behind, upwards and forwards to the tip, along the left side of the organ”. The fact that the filiform prolongation is an erectile organ points to the conclusion that its function is insertion into the os uteri during coition, the fibro-cartilage bodies helping to stiffen the structure. An examination of the uterus shows that the os, when open, is fully large enough to admit the entrance of the distal portion of the penis in the region of the glans. If the extreme distal end does enter the os in this manner, the filiform prolongation must extend into the cavity of the uterus as far, or nearly as far, as the point where the relatively short corpus uteri becomes divided into the two cornua. The view that the filiform prolongation is inserted into the os uteri during coition is supported by evidence supplied by sheep breed- ers, who appear to have long recognised the practical side of the matter. For information on this subject I am indebted to Mr. R. WALLACE, Professor of Agriculture in the University of Edinburgh. If the pro- longation be cut off the ram is rendered barren. I have not been able to find any allusion in any published work to this method of castration but Professor WALLACE and also a number of breeders and shepherds 1) Cuvier, Lecons d’Anatomie Comparée, Vol. 8, 2nd Edit., Paris 1846. 2) Hausmann, Ueber die Zeugung und Entstehung des wahren weiblichen Eies ete Hannover 1840. 3) Garrop, Notes on the Osteology and Visceral Anatomy of Ru- minants. Proc. Zool. Soc. London, Vol. 45, 1877. 266 assure me that the above statement is true. Professor WALLACE has kindly written me the following note on the practice of cutting off the appendage: “For the protection of ‘cast’ ewes coming south from the High- lands of Scotland in October in the same flock with ‘cast’!) rams of their own breed (Cheviot), it was a regular practice to cut the ‘worm’ 2) off the rams, to prevent them getting lambs on the way, an important matter as the cast ewes were intended to breed half-bred lambs by a long-wool ram.” Professor WALLACE also informs me that fraudulent breeders, be- fore selling rams for breeding purposes, in order to save themselves the trouble of keeping apart the rams from ewes with which they did not want them to breed, have been known to cut off the filiform appendage, this method of rendering the animals barren being not readily detected like ordinary castration. In cases where the filiform appendage has been cut off, there can be nothing to prevent the dis- “ charge of the sperms into the vagina during coition but this does not appear to be enough to secure fertilization. If therefore the testi- mony of breeders is correct there can be no alternative than to suppose that the function of the appendage is insertion into the os uteri. In view of this complexity in the sheep’s copulatory organs Dr. Gapow has made the suggestion that variation in the degree of mechanical adjustment between the male and female organs is a pos- sible cause of barrenness in sheep. ‘The chief variation in the male organ is in the length of the filiform prolongation, which may be any- thing between one and a quarter and two inches in length. The difference, at least so far as I have observed, does not appear to depend on the breed. Mr. Hrape’s statistics?) for English breeds, however, show that the loss to sheep breeders from barrenness, as distinguished from abortion, is relatively slight, though quite appre- clable in some breeds. 1) Cast Cheviot ewes in the Highlands are five-year-old ewes which are no more use for service by rams of their own kind in the moun- tains, but on coming down to a low contry and better food are put to a ram of another breed. Vide Watuacn, ‘Farrn Live-Stock of Great Britain’, 3rd edition, London 1893. 2) The name given by breeders etc. to the filiform appendage. 3) Heapz, Note of the Fertility of different Breeds of Sheep etc. Proc. R. Soc. London, Vol. 65, 1899. 267 GARROD in the paper already quoted shows that a filiform append- age at the end of which the urethra opens is attached to the penis in quite a considerable number of Ruminants. ‘Thus it is present in Moschus, Giraffa, Addax, Cephalopus, Gazella, Capre- olus, Elaphodus and others. The widespread occurrence of the structure in animals having a cotyledonary uterus is suggestive. Since the uterine cavity in the sheep at any rate is largely obliterated, by the cotyledons especially during the period of ‘heat’!), and since this must tend to make the passage of the sperms more difficult, an ad- justment whereby the whole of the seminal fluid is discharged into the uterus and none wasted in the vagina, may perhaps be a device to increase the chances of some of the sperms reaching the Fallopian tubes where they fertilize the ova. In some of the above mentioned Ruminants the filiform append- age comes off medially and the penis is symmetrical. The ovine type in which the appendage is attached to the left side and the penis is asymmetrical does not appear to occur in any of the Cervidae. In the Bovidae it is quite common, but is not present in all members of the family. Thus in Saiga the penis from Murıe’s?) description and figure is apparently symmetrical, the urethra opening on “on in- ferior oblique papillar extension of the corpus spongiosum”, this ex- tension no doubt representing the filiform appendage. Outside the Bovidae the ovine type of penis is shown by Garrop to occur in the Musk Deer and the Giraffe. In the bull (Fig. 4) the appendage is Fig. 4. Distal end of bull’s penis, as seen from the left side, showing glans and urethral papilla. The prepuce has been folded back. About ?/, natural size. represented by a papilla an eigth of an inch long on which the urethra opens. Sections through this papilla are very similar to sections through the proximal part of the appendage fin the ram. Fibro-cartilage is present in abundance. The bull’s penis is not provided with an ac- 1) Marsuatt, Preliminary Communication on the Oestous Cycle etc. in the Sheep. Proc. R. Soc. London, Vol. 68, 1901. 2) Muriz, On the Saiga Antelope. Proc. Zool. Soc. London, Vol. 38, 1870. em cessory glans as is that of the ram, and the urethra preserves a me- dian course until it passes to the papilla on the left side. The ex- ternal characters of the penis in the Musk-Ox have been recently de- scribed by Dr. Eryar LONNBERG!). Here the urethral tube extends to the end of the penis, though the portion not fused with it is short. It comes off from the left side like the urethral papilla in the bull. Dr. LÖnNBErG after referring to the fact that a filiform extension is present in so many Ruminants says: “it may be concluded that this is an ancient characteristic (of the group), and the ancestors of Ovibos probably had a similar organ.’ The same remark applies equally to the ancestors of Bos, and it may be added that since the papilla on the penis of Bos occupies the same position as the point of attachment of the filiform appendage in Ovis, that the penis in the ancestors of Bos was of the ovine type. The urethral papilla, then, in Bos is of the nature of a vestige. The absence of the filiform appendage in some Ruminants, while it is present in closely allied forms is difficult to explain. LÖNNBERG, writing of the Musk-Ox says: “Such a thin filiform termination of the urethra must easily be damaged by frost, and it could hardly be useful to an animal living in such a cold climate that it needed even the interior of the praputial sac clothed with hairs or wool.” This, however, does not explain how the need, supplied in other Ruminants by a filiform termination of the urethra, is supplied in Ovibos, and the explanation, such as it is, cannot apply to Bos and the Bubaline Antelopes, in which, as LOnN- BERG himself observes, the filiform appendage is absent also. The presence or absence of the appendage, must be directly related to the chances of the sperms otherwise reaching their destination, these depending probably on the quantity of seminal fluid and the size of the uterine passage. The figures illustrating this paper were drawn by my friend Mr. F. M. HowLerr. 1) Lönngeng, On the soft Anatomy of the Musk-Ox. Proc. Zool. Soc. London, 1900, Part I. 269 Nachdruck verboten. Bemerkung, betreffend das Epithel auf den Papillen der Frosch- zunge. Von E. Gaupp. In der kürzlich erschienenen, die Eingeweide behandelnden Ab- teilung der „Anatomie des Frosches“ habe ich in dem Capitel: „Pa- pillen der Zungenschleimhaut‘‘ (S. 44 u. ff.) die Angaben von HorL (Zur Anatomie der Mundhöhle von Rana temporaria. Sitzungsber. k. Akad. Wissensch. Wien, Mathem.-naturw. Cl., Bd. 95, 1887) angeführt, nach denen auf der ganzen oberen Fläche der Froschzunge nur am Zungenrande Flimmerzellen vorhanden seien, während dieselben den Papillen fehlen. Ich stellte dagegen Angaben, die von einem Flimmer- epithel auch auf den Papillen berichten, und bestätigte auf Grund eigener (aber zu ganz anderen Zwecken angefertigter) Präparate den Flimmerzellenkranz auf den Papillae fungiformes, während ich für die Papillae filiformes zwar meist, wie HorL, ein Fehlen der Flimmern constatirte, doch aber auf Grund eigener zweifelhafter Stellen auch hier die Frage noch nicht für völlig entschieden erklärte. Herr Pro- fessor HorL hat nun die Freundlichkeit gehabt, mich brieflich darauf hinzuweisen, daß er selbst seine oben erwähnten Angaben in einer späteren Mitteilung corrigirt habe. In seinem Aufsatz „Zur Anatomie der Mundhöhle von Lacerta agilis“ (Sitzungsber. k. Akad. Wissensch. Wien, Mathem.-naturw. Cl., Bd. 96, Abt. III, 1887) finden sich am Schlusse Zusätze zu den früheren Arbeiten, die die Verhältnisse bei den Amphibien betreffen. Da sie nur kurz sind, so mag es erlaubt sein, sie ganz herzusetzen. „Die Lrypia’sche Angabe bez. des Vor- kommens der Flimmerzellen bei Rana temp. ist die richtige. Infolge des Verschwindens des Flimmersaumes durch die angewendeten Fixi- rungs- und Conservirungsflüssigkeiten bin ich bei meiner Angabe in denselben Fehler verfallen, wie einige Autoren vor mir; eigentümlich ist aber doch, daß an den Zellen des Zungenrandes der Saum stets und deutlich erhalten blieb, während er an den Papillen verschwand. Es verdient erwähnt zu werden, daß die Flimmerzellen an den Papillen nicht allerorts gleich sind; denn die, welche nach Art eines Kranzes um die Geschmacksscheibe angeordnet sind, tragen starke lange Cilien, während die anderen sehr zarte und sehr kurze besitzen, ein Unter- schied, auf welchen, wie ich glaube, noch nicht aufmerksam gemacht 270 wurde. Bei Sal. mac. konnte ich mich über die Existenz von Flimmer- zellen an den Papillen nicht überzeugen, trotz vielfacher Untersuchungen ; manchmal schien es mir, den Flimmersaum gesehen zu haben, manch- mal nicht. Lrypie schildert ihn auch als sehr zarten; jedenfalls aber können die Zellen der Papillen, falls sie flimmern, nicht in eine Reihe mit den Flimmerzellen des Randes der Zunge gestellt werden, da diese starke und lange Cilien besitzen, was bei ersteren nicht der Fall, es sind Verhältnisse vorhanden, wie sie auch bei Rana temp. an- getroffen werden.“ So weit Hort. Ich bedauere natürlich sehr, daß mir diese Angabe entgangen war, glaube aber auf Entschuldigung hoffen zu dürfen, da ich bei der riesigen Litteratur, die durchzuarbeiten war, mich in erster Linie an die Arbeiten wandte, die schon aus dem Titel die Beziehung auf die Verhältnisse bei Rana erkennen ließen. Da dies bei der oben eitirten Arbeit nicht der Fall war, so blieben mir jene nachträglichen Bemerkungen unbekannt, aus denen hervorgeht, daß Horn das von mehreren Autoren beschriebene Flimmerepithel auf den Papillen der Froschzunge in der That auch gesehen hat. Freiburg i. B., 6. November 1901. Nachdruck verboten. Bemerkung zur Arbeit von ALEXANDER GURWITSCH „Ueber die Haarbüschel der Epithelzellen im Vas epididymis des Menschen“. Von Dr. Hueco Fucus, Assistent am anatomischen Institut zu Erlangen. Diese soeben im Archiv fiir mikroskopische Anatomie erschienene Arbeit von GurwitscH veranlaßt mich zu einer kurzen vorläufigen Mitteilung. Ich habe mich nämlich seit längerer Zeit mit derselben Frage beschäftigt, über die uns G. berichtet, und bin bei meinen Untersuchungen, welche ich am Nebenhoden vornehmlich der Maus machte, teilweise zu ähnlichen Resultaten gekommen wie G., insbesondere was die „Wimperhaare‘ der Epithelzellen betrifft. Abgesehen von den „Coni vasculosi“ finden wir im Nebenhoden keine Flimmerzellen. Indessen treffen sich in mancherlei Punkten unsere Resultate und Ansichten nicht, und ich behalte mir daher vor, in nächster Zeit meine Befunde über dieselbe Aufgabe eingehend zu erörtern. Erlangen, den 10. November 1901. 271 Bücheranzeigen. Handbuch der vergleichenden und experimentellen Ent- wickelungslehre der Wirbeltiere. Bearbeitet von BARFURTH, Braus, BüHLer, BURCKHARDT, FeLix, FLemminG, FRoRIEP, Gavpp, GoEPPERT, O. Hertwic, R. Herrwic, HocHSTETTER, KEIBEL, R. Krause, W. Krause, v. Kuprrer, MAURER, MOLLIER, PETER, POLL, ROSENBERG, Rickert, SCHAUINSLAND, STRAHL, WALDEYER, ZIEHEN, herausgegeben von Oscar Hertwig. 1. Lief. Mit 20 Abbild. im Text u. Porträt von K. E. v. Baer. Jena, G. Fischer, 1901. 4 M. 50 Pf. Bekanntlich ist seit der vor 20 Jahren erfolgten Herausgabe des „Treatise on comparative embryology“ von Batrour der Versuch, das Gesamtgebiet der vergleichenden Entwickelungsgeschichte der Tiere zusammenfassend darzustellen, nicht wieder uuternommen worden. Kor- SCHELT und Herper haben sich auf die wirbellosen Tiere beschränkt, und eine vergleichende Entwickelungsgeschichte der Wirbeltiere, welche in Anbetracht der zahlreichen, seit 1880 erschienenen, über alle Klassen der Wirbeltiere sich erstreckenden Abhandlungen ein besonders dringendes Bedürfnis gewesen wäre, blieb ungeschrieben. Da nun ein Handbuch der vergleichenden Entwickelungslehre der Wirbeltiere, welches einen treuen Spiegel vom Stande der gegenwärtigen entwickelungsgeschichtlichen Forschung mit ihren zahlreichen Problemen und noch ungelösten Streitfragen geben will, ein sehr eingehendes Studium der in einem Menschenalter entstandenen umfangreichen Lit- teratur erfordert, so haben sich, um die an der Wende des Jahrhunderts besonders wünschenswerte Herausgabe eines zusammenfassenden Hand- buches zu ermöglichen, mehrere Fachgenossen, welche durch eigene Forschungen tiefere Einblicke in einzelne Gebiete der vergleichenden Entwickelungslehre gewonnen haben, zu gemeinsamer Arbeit vereinigt. Die Aufgabe des Handbuches soll vor allen Dingen sein, einen er- schépfenden,. auf quellenmäßiger Darstellung beruhenden Ueberblick über das Gesamtgebiet der vergleichenden Entwickelungsgeschichte zu geben. Es soll mit möglichster Vollständigkeit die ganze entwickelungsgeschicht- liche Litteratur in ihm durchgearbeitet und es sollen auf solcher Grund- lage die als gesichert erscheinenden Ergebnisse, die noch strittigen Fragen und die leitenden und sich immer mehr verfeinernden Probleme der Forschung zusammengefaßt werden. Auch werden in dem Handbuch die Ergebnisse der experimentellen Entwickelungslehre, welche im letzten Jahrzehnt eifriger gepflegt zu werden beginnt, entsprechend ihrer großen Bedeutung für das tiefere Verständnis vieler Entwickelungsprocesse, die gebührende Berücksich- tigung finden. Da das Verständnis des Textes durch die Beigabe guter Abbil- dungen sehr erleichtert wird, so ist auf die Herstellung der Bilder nach Originalzeichnungen oder Nachbildungen lehrreicher Figuren aus 272 Monographien und Abhandlungen besonderer Wert gelegt worden. Die Abbildungen erscheinen als schwarze oder mehrfarbige Figuren im Text; von der Beigabe von Tafeln ist dagegen abgesehen worden. Wegen der Einzelheiten wird auf den Prospect verwiesen. Dies Unternehmen, zu welchem es O. Herrwie gelungen ist die hervorragendsten deutschen Embryologen zu vereinigen, wird allseitig mit größter Freude und Genugthuung begrüßt werden. Es entspricht einem allgemein empfundenen Bedürfnisse und wird — dafür bürgen die Namen der Mitarbeiter und des Herausgebers — gewiß allen An- forderungen der Wissenschaft genügen und einen Markstein in der Geschichte der Entwickelungslehre darstellen. Daß aber, abgesehen von dem geistigen Inhalte, das Handbuch auch äußerlich auf der Höhe der Zeit stehen wird, dafür bürgt der Name des unermüdlichen Verlegers, welcher es seit Jahrzehnten sich angelegen sein läßt, unsere Wissen- schaft in jeder Weise zu fördern. Die erste Lieferung enthält eine sehr ansprechend geschriebene Einleitung und allgemeine Litteraturübersicht von O. Herrwic, sowie den Anfang von Cap. I, „Die Geschlechtszellen“ von WALDEYER, in der diesem Autor eigenen Klarheit und Präcision der Darstellung. Die Ausstattung ist die bekannte vorzügliche des Fischer’schen Verlages, — der Preis (das Werk wird etwa 20 Lieferungen umfassen und gegen 90 M. kosten) ein mitiger. B. Personalia. Kopenhagen. (Verspätet.) Professor J. H. Curevirz, Director des normal-anatomischen Museums, ist Anfang October gestorben. — Nekrolog folgt. Sonderabdriicke werden bei rechtzeitiger Bestellung bis zu 100 Exemplaren unentgeltlich geliefert; erfolgt keine ausdrückliche Bestellung, so werden nur 50 Exemplare angefertigt und den Herren Mitarbeitern zur Verfügung gestellt. Die Bestellung der Separatabdrücke muss auf den Manuskripten oder auf den Korrekturabzügen bewirkt werden oder ist direkt an die Verlagsbuchhandlung von Gustav Fischer in Jena zu richten. Für die richtige Ausführung von Bestellungen, welche nicht direkt bei der Verlagsbuchhandlung gemacht wurden, kann keine Garantie übernommen werden. Abgeschlossen am 25. November 1901. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger“ erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event, erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XX. Band. >= 30. November 1901. 2 No. 12. INHALT. Aufsätze. Arturo Banchi, La Parafibula nei Marsupiali. Con 10 figure. p. 273—283. — Heinrich Joseph, Ueber zwei Abnormitäten im Venen- system von Salamandra maculosa LAur. Mit 4 Abbildungen. p. 283—293. — Ludwig Fraenkel und Franz Cohn, Experimentelle Untersuchungen über den Ein- fluß des Corpus luteum auf die Insertion des Eies. p. 294—300. — C. M. Jackson, Orientation of Figures in Topographical Anatomy. With 2 Figures. p. 300—303, Biicheranzeigen. ERNST GAUPP (A. ECKER und R. WIEDERSHEIM), p. 303. — FRIEDRICH REINKE, p. 304. Aufsätze. Nachdruck verboten. La Parafibula nei Marsupiali. Pel Dr. Arturo Bancus, Aiuto Il. (Istituto Anatomico di Firenze, diretto dal Prof. G. Cnrarucı.) Con 10 figure. Ora & l’anno esposi in una mia Nota, pubblicata nel Monitore Zoologico Italiano !), come sia presente un particolare rudimento sche- letrico nella regione della articolazione del ginocchio in alcune specie di Rettili, cioé nella Lacerta viridis e ocellata, nel Camaeleo vulgaris, nel Platidactylus mauritanicus, nel Gongylus 1) Rudimenti di un terzo elemento scheletrico (Parafibula) nella gamba di alcuni Rettili. Monit. Zool. Ital., Anno 11, Firenze 1900, No. 7. Anat, Anz. XX. Aufsätze. 18 274 ocellatus, nel Varanus arenarius; rudimento che chiamai Parafibula. Riassumendo in poche parole il contenuto di quella Nota dirö come p. es. nella Lacerta, che puö servire di tipo alla descrizione, si riscontra nell’articolazione del ginocchio un ossetto piramidale in- castrato tra le tre ossa dell’articolazione (fig. 4). Esso non ha che fare, né coi menischi interarticolari, i quali vediamo nello stesso sog- getto completi, né coi sesamoidi della regione del poplite, che pure sogliono essere presenti e indipendenti, né colla rotula che sta per suo conto. Esso & per la struttura un osso spugnoso, é rivestito di car- tilagine articolare su tre faccie, sulla quarta faccia, che € libera, € coperto di periostio. Dallo studio degli embrioni di diversi stadii, da 7 mm in su, pos- siamo rilevare che questa formazione: 1° Si origina, come tutti gli altri pezzi dello scheletro dell’ arto, per diretta trasformazione del blastema assile primitivo in cartilagine. 2° L’abbozzo comparisce contemporaneamente alle porzioni distali del femore e prossimali della tibia e della fibula, ed é costituito da cartilagine che ha gli stessi caratteri di quella che forma dette parti. 3° La sua posizione originariae primitiva é sul lato esterno dell’ articolazione femoro-fibulare (fig. 1), e solamente in seguito ad uno sviluppo preponderante del capo femorale e del fibulare, la Parafibula rimane incompletamente racchiusa fra questi capi stessi. 4° La Parafibula si sviluppa parallelamente ai capi delle tre ossa dell’ articolazione, rimanendo indietro per quanto all’ aumento di volume, ma procedendo di pari passo nello svolgersi di tutti i fatti che conducono allo sviluppo completo. 5° Essa si ossifica contemporaneamente alle epifisi e come le epifisi. (L’epifisi sono tutte presenti, complete, e indipendenti dal nostro ossetto.) 6° Essa si sviluppa molto prima delle cartilagini interarticolari e segue una evoluzione che differisce assai da quella di loro. 7° Essa & presente negli stadii pit precoci, molto prima che com- paia l’accenno della rotula o degli altri sesamoidi; queste ultime formazioni hanno poi un’ istogenesi e uno sviluppo totalmente diffe- renti. Non puö rimaner dubbio dopo i dati raccolti che la Parafibula effettivamente rappresenti un organo rudimentale, ma dello stesso 275 valore morfologico della tibia e della fibula contemporaneamente alle quali si forma e dalla stessa matrice. Il significato dunque della Parafibula sarebbe quello di un raggio rudimentale, esterno rispetto al raggio fibulare. Il GEGENBAUR') una volta ammise in ipotesi questo raggio, seguendo la propria teoria della derivazione del chiropterigio dalla pinna raggiata dei pesci (fig. 2), e fondandosi sul reperto paleontologico della presenza di ossa sopranumerarie negli arti di alcuni Sauri del Lias (Enaliosauri) (Fig. 3). Oggi io credo fermamente che la Parafibula dei rettili viventi sia in effetto la stessa formazione che ’OwEn?) ci descrive nel Plesio- saurus rugosus e che lA. ritiene erroneamente per epifisi della fibula®), e rappresenti il rudimento di quel raggio soprannumerario che tanto giovava alla teoria del GEGENBAUR sulla gvd1) del chiropterigio. Alla descrizione da me data della Parafibula nei rettili, della quale non si aveva prima d’ora notizia — poiché nella letteratura & appena rammentato un quinto ossetto sesamoide nella regione soltanto da CALorı*) eda FıcaLgr?) — ed alla opinione da me espressa sul signi- ficato della nuova formazione, ed alle considerazioni di vario ordine che ad esse feci seguire non & stata fatta fin’ora, che io mi sappia, nessuna critica, né pro, né contra; cid mi ha incoraggiato a conti- nuare lo studio dell’argomento e specialmente a ricercare fin dove negli altri ordini dei vertebrati poteva ritrovarsi questo rudimento. Tra i Sauropsidi, oltre i Rettili di cui ho gia detto, rimane- vano gli Uccelli, ed in questi veramente non mi fü dato ritrovare traccia a nessuno stadio della Parafibula, sono essi un ramo forse troppo divergente dal gran tronco per conservare una stigmate tanto antica. Rimanevano i Mammiferi (Theriopsida); una fortunata coin- cidenza mi procurö l’esame di embrioni di Marsupiali e cosi da questi, come anche era razionale, incominciai la ricerca. 1) Ueber das Gliedmafenskelet etc. Jenaische Zeitschr., Bd. 5, 1870. 2) A Monograph of the fossil Reptilia of the Liassic Formations, Third Part, London 1865—1881, Ordo Sauropterygia, Genus Plesiosaurus, p- 39, Plate XIV, Fig. 3. 3) Per maggiori dettagli vedere la nota sul Monitore Zoologico gia citata. 4) Sullo scheletro della L. viridis etc. Memorie dell’ Acc. di Scienze dell’ Istit. di Bologna, T. 9, Fasc. 3, Bologna 1859. — Sullo scheletro del Monitor terrestris. Ibid., T. 8, 1857. 5) Lo scheletro di un Gecko. Osteologia del Platidattilo mauri- tanico come sinossi etc., Pisa, Nistri 1882 (Ristampa 1890). 276 In due differenti embrioni appartenenti alla specie Pseudechinus Archerii e in uno di Halmaturus Thetidis, potei rilevare i seguenti fatti. Pseudechinus A., embrione di 20 mm circa, sezioni trasverse orizzontali. Esaminando la serie la dove corrisponde la regione dell’ artico- lazione del ginocchio, e nelle regioni limitrofe, si incontrano quattro corpi cartilaginei indipendenti |’ uno dall’altro, dei quali tre si ricono- scono per gli abbozzi della tibia, della fibula e del femore, il quarto costituisce un bastoncello tozzo e breve situato nella porzione esterna della regione. Per la struttura a questo stadio gli abbozzi dello scheletro appen- dicolare sono costituiti da cartilagine quasi in totalita, perche solo sul mezzo della diafisi incominciano appena a penetrare i vasi e a costituirsi le prime lamelle periostali. I capi articolari delle tre ossa dell’ articolazione del ginocchio, e con essi l’abbozzo che ivi quarto comparisce, sono cartilaginei completamente e di cartilagine giovane e nel pieno del suo sviluppo; le porzioni superficiali della cartilagine stessa, sia nei capi articolari che nell’ abbozzo della Parafibula (per brevitä posso ormai darle il suo nome) sono a strati cellulari con- centrici paralleli alla superficie, via via degradanti nel primitivo blastema, che ancora sopravanza assai abbondante e riunisce gli estremi degli abbozzi fra loro. Cosi, per la struttura degli strati superficiali della Parafibula in questo momento ed in confronto cogli altri abbozzi, possiamo ricono- scere ed affermare, sebbene ne manchi la osservazione diretta dei precedenti stadii, che la Parafibula ha origine per trasformazione di- retta in cartilagine dal blastema assile primitivo dell’ arto, con lo stesso processo e nello stesso tempo che la tibia e la fibula ed il femore (por- zione inferiore). Si ripete, in poche parole, nella specie che ora abbi- amo in esame lo stesso fatto che riconoscemmo nella Lacerta ete. A farci ancora pit certi di questo, giova notare il volume cospicuo dell’ abbozzo in confronto alle altre parti dello scheletro, e la presenza nelle parti centrali di esso di cartilagine a grosse cellule quali si hanno, allo stesso stadio, nell’intervallo tra diafisi e capo articolare degli altri abbozzi, tutti indizi sicuri che il primo comparire della Parafibula deve aver luogo in stadii molto pil precoci di questo che pure, per rispetto alla formazione dello scheletro degli arti, & precoce assai. Per la forma del rudimento a questo stadio, per la sua posizione, meglio che ogni descrizione gioveranno a darne idea le figure qui 277 annesse (fig. 6—7) e ottenute direttamente da fotografie di una ri- costruzione plastica dello scheletro cartilagineo di questo stesso em- brione nella regione del ginocchio, eseguita col metodo delle laminette di cera. Mi limito ad aggiungere che effettivamente la posizione dei singoli pezzi nel preparato & quale si vede nella figura, il femore cioé i quasi parallelo alla tibia e alla fibula, perché l’arto ha l’articolazione del ginocchio fortemente flessa. Inoltre dird che non ho potuto, non essendo comparsa la cavita articolare, stabilire se la Parafibula era articolata, e come colle ossa vicine; la posizione indicherebbe pit pre- sumibile il suo articolarsi colla testa della fibula, come effettivamente ha luogo per specie simili nell’ adulto. A questo stadio sono gia accennati alcuni abbozzi di fasci mus- colari e sembra che, se con alcuno puö aver rapporto, la Parafibula sia per averlo con fasci che vanno da essa verso la regione della pianta del piede, lungo la faccia posteriore dell’ arto. Nell’ altro embrione della stessa specie e quasi dello stesso stadio in sezioni sagittali ebbi risultati identici. Halmaturus thetidis, embrione di 30 mm circa — serie di sezioni trasverse orizzontali. In questa serie mi trovai pure in presenza di uno stadio molto precoce, nonostante la maggior lunghezza dell’ embrione, specialmente per quanto riguarda la formazione degli arti. Anche qui gli abbozzi dello scheletro erano invasi dalla ossificazione appena nella parte centrale della diafisi, anche qui la struttura dei capi articolari e del- Pabbozzo della Parafibula, e la disposizione e qualita degli elementi che li costituivano e li circondavano corrispondevano ai dati riscon- trati nella specie precedente e descritti. Riporto nella fig. 8 la foto- grafia della ricostruzione ottenuta, in cui si pud vedere che il volume relativo della Parafibula € in questo caso un pd maggiore che nell’ altro. * * * Dallo studio delle serie embriologiche risultava adunque che effetti- vamente nei Marsupiali, nelle specie cosi studiate, esiste l’abbozzo di quel rudimento che fu veduto nei Rettili, e cogli stessi caratteri onto- genetici, tanto che pud con quello essere identificato. Rimaneva da vedere come si presentava nell’adulto questa for- mazione, e le ricerche da me fatte in questo senso, se non furono estesissime, furono pero sufficienti a persuadermi che anche nell’ adulto la Parafibula & ben rappresentata in questo ordine di Mammiferi. Per la grande cortesia dei proff. E. H. GıGLioLı ed R. GESTRO, direttori rispettivamente del Museo di Fisica e Storia Naturale di Fi- 278 PVN Atm Fig. 3. Fig. 4. Fig. 5. . Spiegazione delle lettere comme a tutte le figure. F. Femare. T. Tibia. f. Fibula. Pf. Parafibula. Fig. 1. Lacerta viridis. Embrione di mm 10 circa, sezione trasversa fron- tale dell’ articolazione del ginocchio; microfotografia. Fig. 2. Schema della derivazione del chiropterigio; da GEGENBAUR loc. cit. Fig. 3. Profilo dello scheletro dell’ arto posteriore del Plesiosaurus ro- stratus (OWEN); dal vero. Fig. 4. Profilo dello scheletro dell’arto posteriore di Lacerta viridis adulta; dal vero; due volte ingrandito. Fig. 5. Profilo dello scheletro dell’ arto posteriore di Phaseolomys latifrons s. Wombat; da OWEN loe. cit. 279 Fig. 7. Fig. 9. Fig. 6. Scheletro della regione del ginocchio (lato destro) di Pseudechinus Archerii. Embrione di 20 mm eirca. Ricostruzione plastica veduta dall’ innanzi. Fig. 7. La stessa ricostruzione veduta dal lato esterno. Fig. 8. Scheletro della regione del ginocchio (lato sinistro) di Halmaturus Thetidis. Embrione di 30 mm circa. Ricostruzione plastica veduta dal lato esterno. Fig. 9. Scheletro dell’arto posteriore destro, regione del ginocchio, di Macropus antilopinus adulto (Museo di Firenze). renze e del Museo Civico di Genova, ai quali debbo i piu vivi rin- graziamenti, mi fu dato esaminare e studiare con ogni agio un ma- teriale vario e ben conservato da cui potei ritrarre le seguenti osser- vazioni. La Parafibula mantiene nell’adulto la posizione ed i rapporti che 280 riscontrammo nell’embrione; per quanto si puö rilevare dallo studio degli scheletri macerati, il suo volume, rispetto a quello raggiunto dalle altre ossa & piccolo, rudimentale; la sua forma non é sempre perfettamente la stessa, ma conserva in ogni singolo caso, ove piu ove meno, secondo il grado di sviluppo raggiunto, un tipo fondamentale, quello di un bastoncello tozzo, un po’ curvo, colla estremita prossimale rigonfia. In un soggetto specialmente potei ben esaminarla nei suoi caratteri, e cioé in uno scheletro di Macropus Antilopinus (Gan.) [Firenze] di grande statura, soggetto evi- dentemente adulto e forse molto avanzato di eta; in questo sche- letro artificialmente rilegato la Parafibula (fig. 9) & tenuta unita al femore con consueti fili di ferro, effettivamente pero essa si arti- colava colla fibula, come lo dimostrano le superfici coperte di carti- lagine, e che si corrispondono nella forma ed estensione loro, l una sulla estremita prossimale della Parafibula, l’altra sul capo superiore della fibula all’ angolo postero-esterno. In altri due Kangurü osservati nel Museo di Genova, di minor mole e forse assai pit giovani di eta, la Parafibula, pure essendo presente, aveva perd minore sviluppo e non potei minutamente analizzarla perché parzialmente nascosta dai lega- menti che in detti scheletri erano conservati. Di varie altre specie di Marsupiali potei esaminare scheletri arti- ficialmente legati o disciolti: in essi non vidi la Parafibula, o che fosse andata perduta per la sua piccolezza, o che effettivamente mancasse. Questo fatto dell’ esser pitt sviluppata in alcune specie, ed in altre specie vicine mancante o quasi, fa perfetto riscontro con quanto ve- demmo nei Rettili, e puö condurre alle stesse considerazioni. x x Nella letteratura la Parafibula dei Marsupiali non & quasi com- pletamente sconosciuta come la era quella dei Rettili, perö ad essa fü attribuito un significato molto diverso ed un valore minimo. Il pit antico Autore che ne tratta, ’Owen, nella sua Comparative Osteology la descrive con queste parole (Trad. francese, p. 356): „Nel Wombat (Phascolomys) una porzione del Perone rappresentante 1’ Olecrano € un sesamoide distaccato (fig. 16, 67‘) come lo & l’Olecrano nel pin- guino e nel pipistrello“; a questo ossetto da il nome di Fabella e, dalla tavola delle omologie dello scheletro che 1 A. riporta, appare come di questa non avesser fatto parola, non giudicandola forse degna di speciale menzione, Autori antecedenti, CUVIER !), GEOFFROY S. HILAIRE, MECKEL etc. 1) Cuvier nelle sue „Lecons d’A. comparée“ come vedremo pit avanti la rammenta. 281 L’OwEn a p. 408 dello stesso trattato si vale della Fabella per confortare l’asserto, che il cubito & omologo della fibula, aggiungendo che l’olecrano del cubito & la stessa cosa della Fabella, o osso se- samoide articolato colla testa del perone molto sviluppata. Come si vede ’OwEn pure assegnando alla Fabella del Phascolomys un certo valore le applica nondimeno il nome di sesamoide, nome che non le starebbe bene neppure accettando il significato che alla Fabella attribuisce ’A. Questo significato di omologia coll’ apofisi olecranica non puö in nessun modo sostenersi, poiché come sappiamo, se anche Yolecrano puö ossificarsi per un punto di ossificazione proprio e anco aversi come osso separato nello scheletro adulto, non per questo cessa di essere parte integrante del cubito, come lo dimostra I!’ osteo- logia comparata e la studio dello sviluppo. Sta infatti, ed ho con- trollato il fatto anche nei Marsupiali, che fino dagli stadii pilı precoci € unico |’ abbozzo, connettivale dapprima e poi cartilagineo, che da origine al cubito ed all’ an- nesso olecrano. Cid non ha luogo invece per la Fibula e la Fabella o Parafibula come dimostrai nelle pagine avanti. Non accetto quindi in nessun modo l’idea dell’OwEn; ma, come dissi altra volta!), cosi obbiettive e precise sono le osser- vazioni dell’illustre Autore che dalle stesse posso trarre utile materiale. Infatti io non ebbi fra mano scheletri di Phasco- lomys, pero non esito ad affermare l’esistenza in questa specie di una Parafibula con tutti i suoi particolari caratteristici. Tralascio la figurasemischematica ‚che Owen da nella sua Osteologia comparata, e che con poche va- rianti & riprodotta dal FLOwer ?), e riporto qui (fig. 10) le fig. 10, 11, della Fihula e della Fabella del Phascolomys latifrons, rilevate dal- Dall’ interno. Dall’ esterno. Fig. 10. Fibula e Fabella di Phascolomys, da OWEN loe. cit. (°/s-) 1) Rudimenti di un terzo elemento etc. Monitore Zool. Ital. 1. c. p. 240. 2) FrLower, Introduction to the Osteology of the Mammalia, 3. Edit., London 1885. 282 l’opera “On the Osteology of Marsupialia, Part IV, Plat. 74; in Trans- act. of the Zool. Soc. of London, Vol. VIII, Part 8, 1884. L’A. stesso cosi descrive queste parti: „La Fibula presenta ....... .. Papofisi olecranica; soltanto che l’estremo terminale della apofisi conserva la sua individualita e l’articolazione colla porzione basale sollevata della apofisi; la superficie articolare della Fibula per la Fabella & se- micircolare e alquanto pianeggiante.‘“ La figura e la descrizione tol- gono ogni dubbio e, ripeto, possiamo esser certi che la Fabella de- scritta da Owen nel Phascolomys & la nostra Parafibula. Oltre ’ Owen altri Autori ricordano la Fabella; il Cuvier nelle Lecons d’Anat. comp. (Bruxelles 1836, T. I, p. 177) ne fa la seguente menzione: ,,Nelle Sarighe, Phalangista e Phascolomys il Perone é ro- busto,.... di piü in fuori esso porta un piccolo osso soprannumerario“ ; I trattatisti recenti FLOWER, WIEDERSHEIM, GEGENBAUR etc. non dicono niente di pit né di meglio, lo stesso il BRONN nei suoi Ordnungen etc. L’EISLER in una sua memoria!) richiama l’attenzione su di una grossa apofisi nella Fibula dei Monotremi, che si solleva dalla regione posteriore del capo prossimale di quest’ osso, egli chiama questa apofisi Peronecranon; non credo che questo possa avere niente a comune colla Parafibula, ma piuttosto che sia una apofisi muscolare simile a quella che alcuni Uccelli, p. es. la Folaga (Fulica atra), presentano invece sulla Tibia. Quanto poi ad ammettere come fa GEGENBAUR nella sua Vergl. Anat. (1898, Erst. Bd., p. 581) che Ja Parafibula del Phasco- lomys sia semplicemente detta apofisi ossificata a parte, i dati da me raccolti e soprariferiti, non me lo permettono. | Anche il GRUBER?) che fece oggetto di una monografia i sesa- moidei(?) dei gemelli dell’uomo, nella scorsa che egli da all’anatomia comparata, sia nei Marsupiali che negli altri Mammiferi non assegua ne riconosce alla Fabella in nessun caso differente valore che i suoi predecessori. Nello studio del materiale dei Musei e della letteratura ho rilevato che in molti Mammiferi & presente, come si sa, la Fabella, ed in alcune specie di Edentata (Manis) e di Insectivora (Paca?) l’ho veduta con tali caratteri e rapporti da far dubitare fortamente che possa esser qui pure un rudimento della Parafibula; perd mancando della base embriologica, per noi di capitale importanza in tale argomento non ardisco andar oltre prima di pit completo esame che mi riserbo nel tempo avvenire. 1) Die Homologie der Extremitäten. Abhandl. d. Naturf. Gesellsch. zu Halle, Bd. 19, 1895. 2) Ossicula sesamoidea etc. etc. Mém. de |’ Acad. Imp. des Sc. de St. Petersbourg, Serie VII, T. 22, No. 4, 1875. * x * 283 Non occorrono molte parole per concludere come dai resultati esposti fui persuaso che si poteva estendere agli arti dei Mammiferi (soli Marsupiali pel momento presente) il concetto di un rudimento di un raggio extrafibulare ridotto, e con esso tutte quelle conside- razioni alle quali un fatto simile puö servire di base riguardo alla molto discussa teoria sull’origine del chiropterigio; soprattutto & inter- essante tener presente come in seguito a queste ricerche la antica ipotesi dal GEGENBAUR espressa, e fondata su resti fossili e di inter- pretazione allora non bene accertabile, oggi viene ad appoggiarsi sulla base pit estesa e piü solida della embriogenia. Non deve far meraviglia che un fatto di notevole importanza come questo sia sfuggito a molti e valenti studiosi, per capitare in- nanzi ad un modesto ricercatore quale io mi sono, quando si pensi che il metodo embriologico fii ancora poco o niente applicato a questi studii comparativi, certo non lo fu mai in questa regione, e quando si tenga presente che io ebbi ogni giorno guida e consiglio tali che qualunque maggior resultato sarebbe sempre impari ad essi. Nachdruck verboten. Ueber zwei Abnormitiiten im Venensystem von Salamandra maculosa LAUR., nebst vergleichend-anatomischen und entwickelungs- geschichtlichen Bemerkungen. Von Dr. med. HrınrıcH JosEPrH, Privatdocenten f. Zoologie. u. vergl. Anatomie a. d. Universität Wien. Mit 4 Abbildungen. Unter den zahlreichen Exemplaren von Salamandra maculosa, welche im Laufe eines jeden Studienjahres teils in den zootomischen Uebungen, teils zu anderen Zwecken in unserem Institute präparirt werden, fanden sich gelegentlich recht interessante Abnormitäten, auf welche Vorkommnisse ich bereits seit längerer Zeit achte. Zwei Fälle, welche das Venensystem betreffen, und von denen der erste, so- viel mir bekannt, neu in seiner Art ist, möchte ich hier besprechen, Die beigegebenen Abbildungen sind mit dem Asge’schen Zeichen- apparat in ungefähr natürlicher Größe angefertigt. Fall I. Ein großes männliches Exemplar zeigte in der Herzregion folgende Verhältnisse (Fig. 1 und 2). Bekanntlich tritt normalerweise vorn 284 an der ventralen Leberfläche, ziemlich in der Medianfläche und dem Verlaufe des Ligamentum suspensorium entsprechend, eine große Vene (V. cava posterior, pars anterior) aus, in das Pericard ein, wendet sich daselbst nach oben und links und mündet von hinten her in den etwa dreieckigen Sinus venosus. Hier aber sah man (Fig. 1), daß seitlich rechts und links vom Ligamentum sus- pensorium je eine starke Vene die Leber verließ. (Der Verlauf des Ligamentum suspensorium, sowie die Schnittränder des Pericards sind in der Zeichnung durch gestrichelte Linien angedeutet.) Die beiden Venen boten im Besonderen folgendes Verhalten dar. h sa ee A Vjs 7; 4 Vid \ Py be Dod N ar V* Ved 4 / ; y 7 ae ey Vaas 7: i” | ATs vn Vaad ~ ga 4 N vem” | 4 N ven es N \ i \ \ ; | 4-7 PVC } \ | \ va Na | y iy Cea Abkürzungen. A Atrium. D Darm. DCd Ductus CUVIERI dexter. DCs Ductus CUVIERI sinister. H Hepar. L Lien. P Pancreas. Pd Pulmo dexter. Ps Pulmo sinister. PVC Hohl- venenfortsatz der Leber. Rs Ren sinister. St Stomachus. Sv Sinus venosus. Ya Trun- cus arteriosus. Us Uterus sinister. V Ventriculus cordis. Va Vena abdominalis magna. Vaad Vena abdom. ant. dextra. Vaas Vena abdom. ant. sin. VC Vena cava. Vey; Pars posterior venae cavae. VCır Pars media venae cava. VCz11 Pars anterior Venae cavae. Ved Vena eardinalis dextra. Ves Vena cardinalis sinistra. Ves; Vena cardinalis sinistra (für die Hohlvene eintretend). Vh u. (Vh) Vena hepatica. Vjd Vena jugularis dextra. Vjs Vena jugularis sinistra. VJ JACOBSON’sche Vene. Vp Vena pulmonalis. Vw Vesica urinaria. x und y siehe Text. Die rechte, die schon eine beträchtliche Strecke weit an der ven- tralen Leberfläche zu Tage lag (VC) und Zuflüsse aus dem rechten Leberlappen empfing, tritt rechts und natürlich auch etwas nach hinten vom Ventrikel in das Pericard ein. Sie nimmt gleich nach ihrem Ein- tritt eine kleine Vene auf (Vaad). Letztere ist nichts weiter als eine 285 der beiden „Venen der vorderen Bauchwand“, die nach Hocu- STETTER’S Beschreibung entweder jede für sich, oder zu einem kurzen Stämmchen vereinigt, in den vorderen Teil der Hohlvene münden. Nach meiner Erfahrung ist das letztere, nämlich das Vorhandensein eines kurzen gemeinsamen Stammes die Regel. Leider existirt für diese Venen kein ganz feststehender und gebräuchlicher Name. Wir wollen dieselben, HyrTL folgend, der freilich den Ausdruck nicht genau in demselben Sinne gebraucht, als Venae abdominales anteriores bezeichnen. Nachdem nun die große, aus der Leber ausgetretene Vene, wir wollen sie gleich vorwegnehmend als Vena cava bezeichnen, die rechte Vena abdominalis anterior aufgenommen hat, verläuft sie noch ein Stück weiter geradeaus nach vorn, biegt dann nahezu im rechten Winkel und nach links hinter die Herzkammer und mündet in den Sinus venosus. (Siehe Fig. 2, welche das Präparat nach Entfernung des Ventrikels samt Truncus arteriosus darstellt.) Am Umbiegungswinkel fließt noch eine Vene zu (DCd), der Ductus CuvIEri der rechten Seite. Derselbe setzt sich ganz normalerweise aus der Vena jugularis (Vjd) und der Vena cardinalis (Ved) zu- sammen. Wie wir aus den Beschreibungen der normalen Verhältnsse wissen, ist der rechte Ductus CuVvIeErı immer bedeutend länger als der linke, was sich daraus erklärt, daß er, um in den links gelegenen Sinus ve- nosus zu münden, einen längeren Weg hinter dem Ventrikel vorbei zurückzulegen hat. Es ist klar, daß das Querstück der von uns als Cava bezeichneten großen Vene, in welches sich ja auch der Ductus Cuvieri dexter fortsetzt, dem normalen Endstücke des letzteren ent- spricht. Infolge seines bedeutenden Kalibers erscheint dieses Quer- stück indessen nicht als Fortsetzung des Ductus CuvIErI, sondern vielmehr als Fortsetzung der abnormerweise hier vorhandenen Hohl- vene. Die große, aus derlinken Leberhälfteentspringende Vene zeigt äußerlich annähernd ein zur rechten sym- metrisches Verhalten. Jedoch liegt sie nicht in so bedeutender Länge an der Ventralfläche der Leber bloß, sondern schimmert nur durch. Dabei erscheint sie als eine directe Fortsetzung der in Fig. 1 im hinteren Bereich des linken Leberlappens angegebenen, oberflächlich verlaufenden Lebervene, die ihrerseits wieder nicht nur Zuflüsse aus dem linken, sondern auch aus dem rechten Leberlappen empfängt. In das Pericard eingetreten, nimmt die große Vene gleich der oben geschilderten Vena cava eine Vena abdominalis anterior sinistra auf (Vaas); gleichzeitig geht sie, sich mächtig erweiternd, in den 286 Sinus venosus über, der eben nichts anderes ist, als das stark er- weiterte Endstück dieser Vene. In den Sinus venosus mündet nach bekannter Weise von der Seite her der linke Ductus Cuviert (DCs) ein. Die Dorsalseite der Leber war von ganz normaler Beschaffenheit. Es fand sich daselbst ein „Hohlvenenfortsatz‘ (HOCHSTETTER), in den sich, zwischen den beiden Nieren hervorkommend, das Mittel- stück der Vena cava posterior einsenkte und sich innerhalb des Leber- parenchyms gegen den rechten Lappen wandte. Dieses Verhältnis ist in Figur 2 bei durchsichtig gedachter Leber durch gestrichelte Con- touren verzeichnet. Es mußte von Anfang an bei bloßer äußerlicher Betrachtung zweifelhaft erscheinen, ob jeder der beiden großen vorderen VenenderName „Venacava“ gebühre, oder ob nur einer davon, und dann welcher von beiden. Die erstere Möglichkeit, ein doppeltes Vorhandensein des Hohlvenenvorderstückes, was ja eine Gabelung des in den Hohlvenenfortsatz der Leber eingetretenen Mittel- stückes zur Voraussetzung haben mußte, hatte aus mehrfachen Gründen wenig Wahrscheinlichkeit. Es mußte also die zweite Möglichkeit ins Auge gefaßt werden. Der Verlauf in der Nähe des rechten Leber- randes, wie ihn ja die normale Cava und wie ihn auch unsere rechte Vene zeigte, sprach zu Gunsten der letzteren. Andererseits zeigte aber unsere linke Vene bezüglich ihres intrapericardialen Verlaufes und ihres Verhältnisses zum Sinus venosus vollständige Ueberein- stimmung mit der normalen Vena cava. Als entscheidend mußte die Continuität des in Frage kommenden Gefäßes mit dem in den Hohl- venenfortsatz eingetretenen Hohlvenenmittelstücke angesehen werden. Um diese zuletzt sich ergebende Frage, nämlich nach dem Ver- halten der Cava nach ihrem Eintritte in die Leber zu lösen, zerlegte ich die Leber in etwa 3 mm dicke Querschnitte, und stellte so eine Schnittserie her, in welcher man die wohlgefüllte Hohlvene makro- skopisch leicht verfolgen und daraus reconstruiren konnte. Dieses Verfahren ergab das in Figur 2 verzeichnete Resultat. Nur die rechte Vene ist eine Fortsetzung des Cavamittelstückes und es erscheint daher der von uns gebrauchte Terminus „Hohl- vene“ gerechtfertigt; die linke Vene setzt sich lediglich ausin derLeber selbst entspringenden Gefäßen, Leber- venen, zusammen und kann also nur als Vena hepatica be- zeichnet werden, die infolge der hier obwaltenden abnormen Verhält- nisse als ein selbständig in den Sinus venosus sich ergießendes Gefäß auftritt. Ihr beträchtliches Kaliber, das dem der Vena cava nicht nachsteht, erklärt sich daraus, daß sie den weitaus größten Teil des 287 venösen Leberblutes empfängt, während die Vena cava nur relativ wenige Lebervenenzuflüsse erhält. Wenn wir mit den hier geschilderten die normalen Verhältnisse vergleichen, so müssen wir zunächst feststellen, daß auch schon normalerweise beim Salamander eine sehr starke linke Lebervene vorhanden ist, die aber nur als ein seitlicher Zufluß des Hohlvenenvorderstückes imponirt, oder mit anderen Worten, das Endstück der in unserem Falle vorhandenen Vena he- patica sinistra entspricht dem normalen Endstück der hinteren Hohlvene; den Nachweis hierfür werden wir noch erbringen. Werfen wir zu diesem Zwecke einen Blick auf die schematischen Skizzen in Figur 3. Fig. 3. In A sind die Verhältnisse unseres Falles dargestellt, in D die normalen Verhältnisse bei Salamandra maculosa (die gestrichelten Linien kommen für den thatsächlichen Befund nicht in Berücksichti- gung). C stellt (nach HocHsTETTEr) die entsprechenden Verhältnisse bei Triton dar. Denken wir uns in unserem abnormen Falle (A) die Cava mit der Vena hepatica in Verbindung gebracht (gestrichelte Contouren), das Stück x obliterirt, das Stück y (querer Teil der Vena cava unseres Falles) infolgedessen schmächtiger und lediglich als Fortsetzung des rechten Ductus Cuviert (DCd), so haben wir die normalen Verhält- nisse hergestellt. Ueber die Entwickelung dieses normalen Zustandes ist leider noch nichts ganz Erschöpfendes bekannt. Immerhin liegt es nahe, in dem Zustande A ein Vorläuferstadium für B zu erblicken; letzterer würde aus ersterem in der von uns angenommenen Weise entstanden sein. Zur Unterstützung dieser Ansicht könnte das Ver- halten bei Triton (C) dienen, in welchem uns ein Zwischenstadium repräsentirt ist. Hier ist zwar bereits Vena cava und Vena hepatica mit einander verbunden, das Stück 2 aber noch erhalten, wenn auch 288 bedeutend schwächer. Es ist nicht mehr die directe Fortsetzung der Cava, sondern stellt nur mehr eine Anastomose zwischen dieser und rechtem Ductus Cuviert dar. Die Cava selbst setzt sich nach der linken Seite hin fort, indem sie sich einfach an das ursprüngliche Endstück der linken Vena hepatica anschließt, ein Umstand, den wir ja auch beim normalen Salamander kennen lernten. Die Vena hepatica erscheint dann nur als ein seitlicher Zufluß des vorderen Hohlvenen- abschnittes. Da das Stück x bei Triton in immerhin noch beträcht- licher Weise persistirt, während es bei Salamander bereits ganz fehlt, so ist auch das Stück y, das aus der Vereinigung von x mit dem rechten Ductus CuVIeErI entsteht, merklich weiter als letzterer. Erst bei Salamandra (5) imponirt y nach dem Wegfall von x als directe Fortsetzung des Ductus CUVIERI. Denkt man sich in C durch die gestrichelte Linie a den Zusammen- hang zwischen Cava und Vena hepatica getrennt, so haben wir im Wesentlichen den Zustand vor uns, wie wir ihn in unserem abnormen Falle fanden. Auch die Vergleichung mit den Zuständen bei Selachiern er- giebt interessante Gesichtspunkte. In den einfachsten Fällen (Acan- thias) findet man zwei Lebervenen, die jede für sich in den Sinus venosus münden. In den meisten Fällen bildet sich aber zwischen den beiden Lebervenen unter gleichzeitiger Ausweitung derselben eine Querverbindung aus, der Lebervenensinus (s. HOCHSTETTER’S Textfigur 1). Des weiteren sehen wir den Lebervenensinus Ver- bindungen mit den (hinteren) Cardinalvenen eingehen, und zwar entweder beiderseits, oder nur auf einer Seite, letzteres bei Tor- pedo (Hocusterter’s Textfigur 3)'). HOoCHSTETTER faßt dies, und gewiß mit Recht, als die Anfänge einer Hohlvenenbildung auf. Diejenige Lebervene, welche diese Verbindung mit den Cardinal- venen gewinnt, wird von nun ab, da sie ja nebst Lebervenenblut auch Cardinalvenenblut führt, nicht mehr als Lebervene Ss. str. zu bezeichnen sein, sondern eher als Vena cava. (Selbstverständ- lich nur ihr vorderstes Stück, eben von dem Punkte an, wo die Ver- einigung mit der von der Cardinalis kommenden Anastomose erfolgt.) Im Grunde genommen, stellt uns das Venensystem von Triton nichts anderes dar, als ein Abbild dessen von Torpedo. Nur ist es 1) Ich will hier bemerken, daß in Hocasrerrer’s Arbeit die Ueber- schriften der Textfiguren 3 und 4 (Torpedo und Raja) offenbar beim Drucke verwechselt worden sind. Dem Texte nach muß sich 3 auf Torpedo, 4 auf Raja beziehen. Ich habe diese Verwechselung nirgends berichtigt gefunden, weshalb ich hier darauf hinweisen möchte. 289 hier die rechte Lebervene, die zur Hohlvenenbildung herangezogen wird, während es bei Torpedo die linke ist. Das Stück x bei Triton ist die vordere Fortsetzung der zur Cava gewordenen rechten Leber- vene, rechte und linke Lebervene (genau gesagt: Cava und linke Leber- vene) haben sich in der Medianlinie mit einander verbunden, was ich der Bildung eines Lebervenensinus gleichsetzen möchte. Das Stück & kommt indessen als Endstück der rechten Lebervene, resp. Hohlvene nicht mehr in Betracht, da es sich sehr verschmächtigt hat, während das entsprechende Stück der linken Lebervene sich sehr erweitert hat und zum Endstück der Cava, resp. zum Sinus venosus umgestaltet ist. Es erscheint dieses Stück dann als directe Fortsetzung der aus dem rechten Leberlappen kommenden Cava, während die linke Lebervene (Vh) nur mehr die Rolle eines seitlichen Zuflusses der Cava, das Stück x die einer Anastomose zwischen rechtem Ductus CuvIerı und Cava spielt. Obliterirt nun das Stück x vollständig, so haben wir den Sa- lamandrazustand vor uns. Solchermaßen hätten wir in unserem Falle eine Erinnerung an sehr alte Zustände zu erblicken, nämlich das Erhalten- bleiben symmetrischer Lebervenen, von denen die eine (rechte) nach Art von Torpedo durch Communication mit den Cardinalvenen (resp. mit dem aus einem Teile der letzteren entstandenen hintersten Cavaabschnitt) den Charakter einer Hohlvene angenommen hat. Hin- gegen ist die quere Verbindung der beiden Lebervenen (Lebervenen- sinus?) ausgeblieben, welche ja vor allem dazu beigetragen zu haben scheint, daß sich das Endstück der linken Lebervene zum Endstück der aus der rechten Lebervene entstandenen Cava umbildete. Daß bei dieser medianen, von mir dem Lebervenensinus der Selachier ver- glichenen Vereinigung der beiden Lebervenen auch Anlaß gegeben ist zur Vereinigung der beiden Venae abdominales anteriores, ist selbst- verständlich, ebenso, daß in unserem Falle diese Vereinigung ausblieb. Der von mir beschriebene abnorme Zustand ist also meiner Ansicht nach darauf zurückzuführen, daß die Anastomosen- (Lebervenensinus-)Bildung zwischen rechter und linker Lebervene ausblieb, wodurch das Stück z erhalten blieb. Es ist mir auch möglich gewesen, einen Umstand aufzufinden, der die Ursache für die Nichtvereinigung der Lebervenen sein könnte. Gewöhnlich ist nämlich das vor- derste, kuppenförmige Ende der Leber ganz frei und mit dem Perito- neum parietale nicht verwachsen. Wie aber aus Figur 1 ersichtlich, Anat, Anz, XX. Aufsätze, 19 290 war hier in ziemlich bedeutender Fläche das Pericard mit dem vorderen Leberpole gerade zwischen den beiden großen Venen durch straffes Bindegewebe verlötet, ja, auch die sonst ganz freie Ventrikelspitze war durch starke Binde- gewebszüge nach hinten zu am Pericard und so natürlich indirect mit dem Leberpole verwachsen. Vielleicht liegt in diesem eigentümlichen Umstand, der schon sehr frühzeitig sich eingestellt haben mag, ein ätiologisches Moment dafür, daß die beiden Lebervenen keine Com- munication gewinnen konnten, wodurch natürlich auch die anderen Umbildungen unterbleiben mußten und vor allem das Stück z seine ursprüngliche Bedeutung beibehielt. Fall Il. Dieser beansprucht aus dem Grunde weniger Interesse als der vorige, weil Befunde dieser Art, und zwar fast ganz gleichlautende, schon mehrfach publicirt worden sind. Es handelt sich um einen Defect der vorderen Hohlvenenabschnitte, infolge wel- ches sich eine der beiden Cardinalvenen mächtig ent- wickelt hat und den Abfluß des Blutes von den Eingeweiden in das Herz ermöglicht. Unter anderen hat HocusTETTER einen Fall beim Salamander, wo die rechte Cardinalvene diese Ausbildung erreicht hatte, beschrieben und abgebildet, zwei Fälle von Siredon, wobei es sich um die linke Cardinalvene handelte, erwähnt. Aehnliche Beob- achtungen machten am Frosch W. N. Parker und Howes. Auch bei höheren Tieren und beim Menschen sind derartige Fälle schon mehr- fach beschrieben worden. | Mein Fall betrifft die linke Cardinalvene. Zwischen den beiden Nieren fand sich, vor der Aorta gelegen, ein großes venöses Gefäß, der Nierenabschnitt oder die Pars posterior der Vena cava. Dieser Abschnitt verhielt sich ganz normal. Am vorderen Ende der Niere teilte sich diese Vene in zwei Aeste, die beiden Cardinales, von denen die rechte von annähernd normalen Dimensionen, vielleicht etwas weiter als gewöhnlich, erschien, während die linke ein mäch- tiges Gefäß und gleichsam die directe Fortsetzung des Nieren- abschnittes der Hohlvene darstellte. Es fehlte, genau wie in HocH- STETTER’s Fällen, vollständig ein zur Leber absteigendes Gefäß, eine Pars media der Hohlvene, desgleichen ein Hohlvenen- fortsatz der Leber. Die mächtig ausgebildete linke Cardinalis lief auf normalem Wege nach vorn, und zeigte in merkwürdiger Uebereinstimmung mit HocHsTETTEr’s Abbildung und Beschreibung eine ganz ähnliche spindelförmige Erweiterung vor ihrer 291 Vereinigung mit den Extremitäten- und Kopfvenen, worauf eine Ver- engerung folgte, die am ausgesprochensten an der Vereinigungsstelle mit der Vena jugularis war. Von dieser Stelle ging ein sehr kurzer, jedoch gegen die Norm bedeutend erweiterter Ductus Cuvreri in den Sinus venosus. Die rechte Cardinalis verlief normal. Bemerkenswert war noch einestarke Vene, welche a Mina ll 7% am lateralen Rande der > ee linken Niere nach vorne ver- lief und sich am vorderen Ende der Niere in die linke Cardi- A nalis ergoß (VJ). Ihr Wurzel- y = Ps gebiet konnte ich nicht mit ¥ y be Sicherheit feststellen, da das ye . 0 3. ” ; ” Om 20 2. ” ” ” ” 139, ile 46°, ” ” ” ” Außerdem hat G. GÜNTHER eine genaue Beschreibung der Bänder und Muskeln des Handgelenkes gegeben und die praktisch-chirurgische Bedeutung aller seiner Funde aufgeklärt. Diese Untersuchungen von G. GÜNTHER sind von N. PIROGOFF!) wiederholt worden mit gleichem Resultate. Außerdem hat N. PIROGOFF 1) N. Pırocorr, Vollständiger Cursus einer angewandten Anatomie des menschlichen Körpers. 326 nicht präparirte Hände in verschiedenen Lagen: in Volarflexion, Dorsal- flexion, Ulnarflexion und Radialflexion auf Bretter befestigt und ge- frieren lassen und dann in dieser Lage in dünne Platten gesägt. An den so erhaltenen Schnitten verglich er die Lage der Gelenkflächen mit einander und schloß daraus über die Verteilung der Bewegungen in den einzelnen Teilen des Handgelenkes. Auf Grund seiner Unter- suchungen schloß er: 1) Alle im Handgelenke möglichen Bewegungen werden in allen drei Gelenken (radio-carpales, carpo-carpales und carpo-metacarpales) vollführt, so daß keine der Bewegungen nur in einem dieser Gelenke möglich ist. 2) Nicht in allen diesen Gelenken werden die hier möglichen Bewegungen in gleichem Grade ausgeführt. Aber in welchem Grade in jedem dieser Gelenke die Bewegungen möglich sind, konnte der Forscher nicht bestimmen; dieses erklärt er dadurch, daß es schwer und beinahe unmöglich ist, an zwei in ver- schiedenen Lagen gefrorenen Händen Schnitte durch ein und dieselben Punkte zu führen, um besser die gegensätzigen Veränderungen in der Richtung der Gelenkflächen zu vergleichen. Außerdem erweisen sich große individuelle Veränderungen in der Consistenz der Bänder und Sehnen und in der Richtung der Gelenkflächen. 3) Das Carpo-carpal- gelenk läßt nach der Lage seiner Gelenkflächen mehr die Dorsalflexion als die Volarflexion zu. 4) Die Radialflexion oder Abduction ist fast in gleichem Grade in dem Radio-carpalgelenke und in dem Carpo- carpalgelenke möglich, während die Abduction (oder Ulnarflexion) hauptsächlich im Radio-carpalgelenke möglich ist. 5) Das Handgelenk nimmt auch teil an den Rotationsbewegungen im Vorderarm. Alle diese Untersuchungen wurden von B. BRAuDE !) an 20 Händen Toter und an 15 Händen Lebendiger wiederholt und weiter aus- gearbeitet. Auch nach diesen Untersuchungen erweist sich das Hand- gelenk als ein zusammengesetztes Gelenk. dessen Meniscus von den drei der ersten Reihe der Carpalknochen (ohne das Erbsenbein, welches ein Sesamknochen ist) gebildet wird. Diese Knochen sind durch Zwischenknochenbander verbunden, die nur zwischen ihren oberen Rändern gelagert sind. Das sind die Ligg. interossea lunato-scapho- ideum und lunato-pyramidale. Die hier existirenden Bewegungen sind über und unter diesem Meniscus möglich; sie summiren sich zu der Größe der Bogen, die hier beobachtet werden, und sind vollständig an die Form der Gelenkflächen gebunden. Das obere Radio-carpalgelenk gehört an und für sich auch zu den 1) B. Braupe, Ueber den Mechanismus des Handgelenks, St. Peters- burg 1883. (Russisch.) 327 zusammengesetzten Gelenken mit incongruenten Gelenkflächen und Zwischenschicht !). Die obere Gelenkfläche des Meniscus ist eine ellipsoide, ihr großer querer Durchmesser ist im Mittel = 5,2 cm, ihr kleiner sagittaler Durchmesser ist = 2,2 cm. Die entsprechende Gelenkhöhle, die vom unteren Ende des Radius und der Cartilago triangularis gebildet wird, ist auch ellipsoid, nur sind die Durchmesser, wie der große quere = 5,82 cm, so auch der kleine sagittale = 2,6 cm, größer; folglich müssen zwischen diesen incongruenten Gelenkflächen des Kopfes und der Pfanne längs den Rändern Zwischenlagerungen sein. Dieses erweist sich auch wirklich, da von der Seite der Gelenk- kapsel Synovialfalten und Synovia zwischen die Gelenkflächen dringen. In diesem zusammengesetzten ellipsoiden Gelenke sind folglich Be- wegungen um eine quere und um eine sagittale Achse möglich. Der Frontalbogen des Kopfes dieses Gelenkes ist = 109,5’, der Pfanne = 74°; der Sagittalbogen des Kopfes ist = 113,5, der Pfanne = 67°. Im Carpo-carpalgelenke wird die Pfanne von der unteren Fläche des Meniscus gebildet und der Kopf von der oberen Gelenkfläche der zweiten Reihe der Carpalknochen. Der Kopf des Kopfbeines bildet eine regelrechte Kugelfläche mit einem Radius von = 0,7 cm, auf sagittalen, frontalen und horizontalen Schnitten untersucht. Hier müssen folglich Bewegungen in allen Richtungen möglich sein, wenn diesen die Seitenteile des Gelenkes nicht hinderlich wären, und namentlich von einer Seite das Trapez- und Trapezoidbein, und das mit diesem Knochen articulirende Kahnbein; von der anderen Seite das Hacken- mit dem Pyramidenbeine. Die Form der ersten Gelenkfläche ist eine conische, deren Achse von der Volar- und Radialseite zur Dorsal- und Ulnarseite gerichtet ist. Die Form der Gelenkfläche des Hacken- mit dem Pyramidenknochen ist eine längliche Sattelfläche, deren läng- liche Furche von der Volar- und Ulnarseite zur Dorsal- und Radial- seite gerichtet ist. Infolge der Form und Lage der Gelenkflächen müssen diese Seitenteile die Bedeutung von Hemmungsflächen für den Kopf des Kopfbeines haben. Diese Hemmung macht hier eine Rotation unmöglich ; bei einer Rotation müßten die Seitenteile von einander weichen, was bei einem hermetisch geschlossenen Gelenke, wie das bei einem Lebenden ist, nicht zugelassen werden kann. Da diese Achsen der Seitenteile nach hinten convergiren, so können auch Bewegungen um eine sagittale Achse nicht möglich sein; bei völlig congruenten Gelenkflächen müßten hier überhaupt gar keine Bewegungen ausführ- 1) P. Lessuarr, Ueber das Verhältnis der Form der Gelenkflachen zur Bewegung. Anat. Anz., Bd. 19, No. 12, 1901, p. 298. 328 bar sein. Solche complieirte Flächen sind in verhältnismäßig kleinem Umfange sehr groß, sie geben einen großen Widerstand und machen verhältnismäßig große Kraftentwickelung möglich, nur sind hier Be- wegungen gänzlich ausgeschlossen. Nun sind diese Gelenkflächen incongruent, zwischen ihnen sind Synovialfortsätze und -falten und Synovia gelagert. Zwischenknochenbänder sind zwischen den unteren | Teilen der Kopf- und Hackenbeine (Lig. interosseum capitato-hamatum), das ist das stärkste Band des Handgelenkes, und zwischen dem Trapezoid-Trapezbeine (Lig. inteross. trapezio-trapezoideum) zwischen den unteren Rändern dieser Knochen gelagert. Zwischen dem Mond- und Kahnbeine, sowie auch zwischen dem Mond- und Pyramidenbeine sind die Bänder zwischen den oberen Rändern der Knochen gelagert, sie sind dünn und in einer Fläche mit der oberen Gelenkfläche der Knochen des Meniscus ausgespannt. Entsprechend der Länge dieser Bänder sind alle Seitengelenke mit Synovia ausgefüllt, welches sich auch in den Lücken zwischen dem Meniscus und den höher und niedriger gelegenen Teilen erweist. Folglich ist das Carpo-carpal- gelenk, einzeln genommen, auch ein zusammengesetztes Gelenk, welches verhältnismäßig eine große Stützfläche hat und Synovialzwischen- lagerungen enthält. Hier ist folglich möglichst großer Widerstand mit Beweglichkeit verbunden, wobei die mit den Bewegungen ver- bundenen Stöße und Erschütterungen durch diese Zwischenlagerungen gemindert werden. Die Richtigkeit des Ausgesagten erweist sich wirklich an gefrorenen Präparaten, wo je nach der Lage, in der die Teile sind, die Lücken mit Synovialfortsätzen und -falten und ge- frorener Synovia ausgefüllt sind. Außerdem bestätigt hier das Vor- handensein eines zusammengesetzten Gelenkes mit Synovialzwischen- lagerungen die Untersuchungen am Gelenk des Lebenden mittelst Durchleuchtungen der Hand mit RÖNTGENn-Strahlen !). Mittelst dieser Methode kann man gut verfolgen die Veränderungen der Lagerungen der Carpalknochen zu einander und zum unteren Ende des Radius und der Cartilago tringularis, ebenso wie die Veränderungen der hellen Lücken, die hier so genau verfolgt werden können. Besonders lehrreich sind die Untersuchungen bei den Ausgangsstellungen und bei Ab- und Adduction der Hand; die Volar- und Dorsalflexion giebt hier weniger instructive Bilder. 1) P. LessuArt, Ueber die Anwendung der Rönrtgenx-Strahlen bei den anatomischen Untersuchungen des lebenden Menschen. — Nach- richten des St. Petersburger biologischen Laboratoriums, Bd. 2, Heft 1. 1897, p. 55. (Russisch.) 329 Die experimentalen Untersuchungen von H. BRAUDE am Leichnam haben erwiesen, daß die Bewegungen im Handgelenke folgendermaßen verteilt sind: Volarflexion Dorsalflexion Ulnarflexion Radialflexion Oberes Gelenk : 52 0 Gee 24,5 9 8° Unteres Gelenk: 26,5 48 ° Ge io 78,5 9 64 9 30,5 9 19,5 ° 142,5 ° 60°, Die hier erhaltenen Bogen der Bewegungen unterscheiden sich etwas von den von G. GÜNTHER erhaltenen, nun sind aber die Unter- suchungen von GÜNTHER an 2 Händen vollführt und die von B. BRAUDE an 20 Händen, und geben daher die letzteren Mittelzahlen von größeren Untersuchungen. Es erweist sich doch, daß die Volarflexion und die Adduction (Ulnarflexion) am größten sind und hauptsächlich im oberen Radio-carpalgelenke ausgeführt werden; daß die Dorsalflexion und Abduction (Radialflexion) gewöhnlich kleiner sind und hauptsächlich im unteren Carpo-carpalgelenke möglich sind. Die Untersuchungen an 15 lebenden Händen haben Folgendes erwiesen: Volarflexion = 84°, Dorsalflexion = 68,5 °, Adduction = 35 °, Abduction = 23°. Diese Bewegungen variiren je nach der Stellung der Hand, in’ welcher sie ausgeführt werden. Sie sind kleiner, sobald in der Ausgangsstellung die Hand mit der Volarfläche nach oben ge- richtet ist; sie sind größer — bei der Stellung der Hand mit der Dorsalfläche nach oben. Die Volarflexion ist noch kleiner, wenn sie rein ausgeführt wird, ohne eine Neigung auf die ulnare Seite zuzu- lassen. Die Vergrößerung der Bewegung bei der Stellung der Hand mit der Dorsalfläche nach oben erklärt sich durch die größere Be- festigung der Stütze des Gelenkes in der Lage; die Knochen des Vorderarmes kreuzen sich in dieser Stellung und erzeugen dadurch einander seitlichen Widerstand. Bei größerer Stütze können die hier wirkenden Muskeln eine größere Kraft entwickeln und daher die hier möglichen Be- wegungen vergrößern, während bei parallel gestellten Knochen der Widerstand weniger befestigt ist, die Muskeln geringere Kraft ent- wickeln können und die Bewegungen kleiner sind’). Ueberhaupt varürt die Größe der Bewegungen des Handgelenkes sehr bedeutend, besonders die Volarflexion und die Adduction, am wenigsten variirt 1) Ueber die Bedeutung der Stütze bei der Wirkung der Muskeln s. P. Lessuart, Grundlagen der theoretischen Anatomie, Teil 1, Leipzig 1892, p. 238. 330 die Abduction. Die Volarfiexion kann individuell schwanken, zwischen 67 und 105°, die Dorsalflexion zwischen 44—85°, die Adduction zwischen 24—53 °, und die Abduction zwischen 15—26 °, versteht sich, daß die Variationen noch viel größer sein können. Je größer die Kraft, die die Hand entwickeln kann, desto kleiner sind die Bogen der Bewegungen, und umgekehrt, je größer und mannigfaltiger die Be- wegungen, desto geringer die Kraft, mit der die Bewegungen hier vollführt werden. Die einzelnen Bewegungen sind mit folgenden Ver- änderungen in den Gelenken verbunden: Die Volarflexion wird hauptsächlich im Radio-carpalgelenke ausgeführt. Mittelst dieser Bewegung im Handgelenke ist es hier möglich, mit der Hand den größten Grad der Kraft zu entwickeln, da nur in diesem Falle die untere Gelenkfläche des Radius eine un- mittelbare Stütze bildet. Der sich bewegende Kopf wird vom Meniscus plus Synovialfasern und -fortsätze, gebildet. Die radiale Hälfte dieses Meniscus wird vom starken Kahnbeine gebildet. An der ulnaren Hälfte sind die Knochen geteilt, hier ist die Knorpelstütze elastischer, alles das mindert bei den Bewegungen die Stöße und Erschütterungen, die im entgegengesetzten Falle längs der Ulna, mittelst einer großen Fläche ins Ellenbogengelenk, das Armbein übergehen und in der Richtung zum Gehirn leicht weitergeleitet würden. Bei dieser Be- wegung sind die Knochen des Meniscus stark an einander gepreßt und die Synovia mehr in das Carpo-carpalgelenk angehäuft. Die Bewegung wird noch fortgesetzt im letzteren Gelenke, zwischen dem Meniscus und der zweiten Reihe der Carpalknochen, da eine weitere Ulnar- bewegung im oberen Gelenke nicht möglich ist und daher der Meniscus unbeweglich auf dem Radius befestigt wird. Diese Bewegung wird ausgeführt von folgenden Muskeln: Mm. flexor carpi radialis, palmaris longus, flexor carpi ulnaris; hierbei nehmen auch Anteil, besonders bei gebeugten Fingern, die Mm. flexoris digitorum sublimis und pro- fundus, der Flexor pollicis longus. Die Dorsalflexion wird hauptsächlich im unteren Gelenke (Carpo-carpalgelenke) ausgeführt. Sie beginnt im oberen Gelenke zwischen Radius und Meniscus, um die quere Achse dieses Gelenkes, hier wickelt sich aber die in dieser Richtung geringe Gelenkfläche bald ab, der Meniscus stemmt sich auf den Radius, und eine weitere Bewegung ist hier nicht möglich. Im Meniscus ist der ulnare Teil besonders fest an einander gedrückt und daher hier der Widerstand größer, während zwischen dem Kahn- und Mondbeine Synovia ein- gelagert ist. Die so befestigte Pfanne des unteren Gelenkes ist quer breiter, der Kopf wird von der zweiten Reihe der Carpalknochen ge- 331 bildet, mit der zwischen dem Kopfe und der Pfanne gelagerten Synovialfalten, -fortsätzen und Synovia, die besonders radialwärts verschoben ist; die ulnare Hälfte des Kopfes wird von einem Knochen gebildet (Hackenbein), ist daher stärker. Die Bewegung geht um eine Achse vor sich, die quer durch den Kopf des Kopfbeines gedacht werden muß; am Ende der Bewegung ist sie radialwärts abgelenkt ; rein dorsalwärts ist sie auf 6—8° kleiner. Diese Bewegung ist nur möglich, weil mit den Synovialzwischenlagerungen der Kopf des unteren Gelenkes eine ellipsoide Fläche annimmt, deren große Achse der Querachse dieses Gelenkes entspricht. Man erhält die Gelenkfläche der Pfanne dieses Gelenkes folgendermaßen: Wenn man an der Hand eines Lebenden die Spitzen der Stachelfortsätze der Ulna und des Radius fixirt und zwischen diesen Spitzen einen Bogen mit einem Radius von 2,9 cm führt, dessen Convexität nach oben gerichtet ist, so erhält man den Querbogen der unteren Gelenkfläche des Radius. — Um 2mm über der Mitte dieses Bogens nehme man einen fixen Punkt und führe mit einem Radius von 3,5 cm zwei Seitenteile eines zweiten Bogens, mit der Convexität nach unten gerichtet ; jetzt bestimme man die Spitze des Fortsatzes an der Basis des dritten Metacarpalknochens, fixire über dieser Spitze einen Punkt und führe mit einem Radius von 2,4 cm einen dritten Bogen, in der Mitte der seitlichen und mit der Convexität nach oben. Diese 3 Bogen begrenzen ungefähr den Meniscus, der erste Bogen entspricht der Gelenkfläche des Kopfes des oberen Gelenkes, der zweite und dritte Bogen die Pfanne des unteren Gelenkes während der Dorsalflexion in diesem Gelenke. Die hier an- geführten Formverhältnisse der Gelenkflächen bei der Dorsalflexion entsprechen vollständig den mittelst der RONTGEN’schen Strahlen er- haltenen Durchleuchtungsbildern. Die Dorsalflexion wird ausgeführt von folgenden Muskeln : den Mm. extensores carpi radialis longus et brevis und dem Extensor carpi ulnaris. Hierbei nehmen noch Anteil: Mm. abductor pollicis longus, extensor pollicis longus et brevis, extensor digitorum communis, extensor digiti indicis proprius und extensor digiti minimi; alle besonders bei gestreckten Fingern. Der Kopf des unteren Gelenkes ist ganz analog dem Kopfe des vorderen Sprungbeingelenkes (Art. talo-navicularis) mit dem Kopfe des hinteren Sprungbeines (Art. talo-calcanea) und dem Wiirfelbeingelenke (Art. calcaneo-cuboidea). Hier ist auch das vordere Gelenk ein Kugel- gelenk, das äußere mit einer Sattelfläche, und das hintere mit einer conischen Gelenkfläche; nur sind hier die Gelenkflächen größer und die Rotation möglich, da die conische Fläche nicht innen, sondern hinten gelagert ist. Geometrisch sind diese Gelenkflächen des unteren 332 Handgelenkes und des vorderen, hinteren und äußeren Tarsalgelenkes vollständig analog, dem entsprechend ist auch ihre Function. Die Ulnarflexion oder Adduction ist hauptsächlich im oberen Gelenke möglich. Bei dieser Bewegung ist die Pfanne des Radius mit der Cartilago triangularis und den Synovialzwischen- lagerungen fixirt und der Kopf des Meniscus beweglich. Die Ulnar- hälfte des Meniscus und das Hackenbein werden stark an einander gedrückt, während sich die Synovia meistens zwischen dem Mond-, Pyramiden- und Hackenbeine einerseits und dem Kahn-, Kopf-, Tra- pezoid- und Trapezbeine anderseits lagert. Das Kahnbein geht aus einer schrägen Lage in eine feste verticale über. Wenn die Bewegung im oberen Gelenke geschlossen ist, der Meniscus fixirt wird, so ist noch eine geringe Fortsetzung dieser Bewegung zwischen Kahnbein einerseits und Kopf-, Trapezoid- und Trapezbeine anderseits möglich nur infolge der hier gelagerten Synovialzwischenlagerungen, die aus der Pfanne gepreßt sind. Diese Bewegung ist nicht groß (24,5°), ihr summirt sich noch die im unteren Gelenk ausführbare (6°), so daß im Ganzen der Bogen der Bewegung = 30,5° ist. Die Ulnarflexion wird ausgeführt von: Mm. flexor carpi ulnaris und extensor carpi ulnaris; sehr gering ist der Anteil der Flexoren und Extensoren des fünften Fingers. Die Radialflexion oder Abduction ist die kleinste der im Handgelenke möglichen Bewegungen. Sie wird hauptsächlich im unteren Gelenke ausgeführt und könnte im geringen Grade noch im oberen Gelenke fortgesetzt werden. Bei dieser Bewegung wird die Radialhalfte der Carpalknochen der ersten und zweiten Reihe an- einander gedrückt, die Synovia häuft sich zwischen den Knochen der Ulnarseite an, ebenso wie zwischen der Cartilago triangularis und dem Pyramidenbeine; der letztere Knochen geht aus einer schiefen in eine fast verticale Lage über. Die Bewegung wird zuerst um eine sagittale Achse, die durch den Kopf des Kopfbeines geht, voilführt, wobei der Meniscus fixirt ist, vom Kopfe des unteren Gelenkes plus Synovialzwischenlagerungen. Sobald die Bewegung hier begrenzt ist. so ist noch eine geringe Fortsetzung (8°) möglich im oberen Gelenke, zwischen dem Kopfe dieses Gelenkes und der Knochenpfanne plus Synovialzwischenlagerungen. Die ganze Bewegung beschreibt einen Bogen von 19,5° als Mittel. Die Radialflexion wird ausgeführt von den: Mm. flexor carpi radialis, extensor carpi radialis longus und brevis; hier nehmen noch Teil der Mm. flexor pollicis longus und die Mm. extensor pollicis longus et brevis, ebenso wie der M. abductor pollicis longus. 333 Außer den angeführten Bewegungen sind im Handgelenke noch Kreisbewegungen (Circumduction) möglich, mit welchen wohl oft die Rotation (Bewegung um eine verticale Achse) verwechselt wird. Diese Kreisbewegungen, wobei die Hand die Fläche eines Kegels be- schreibt, dessen Spitze man sich in der Mitte des oberen Gelenkes vor- stellen kann, sind Uebergangsbewegungen von der Volarbeugung zur Adduction, Dorsalbeugung, Abduction und zurück zur Volarbeugung. Diese Bewegungen sind in jedem zweiachsigen Gelenk möglich, nur sind in solchen Gelenken keine Rotationen ausführbar. In allen zwei- achsigen Gelenken sind die Radien des Gelenkkopfes nicht gleich, in einer Richtung ist der Radius des Kopfes immer größer, in den anderen kleiner. Nun kann man nicht einen Teil des Kopfes mit größerem Radius in einer Pfanne mit kleinerem Radius unterbringen. Im Handgelenke ist eine Rotation nicht möglich; die hier existirende Form der Gelenkflächen läßt. keine Rotation zu; außerdem sind hier keine Muskeln, die mit ihrer Insertion eine verticale Achse unter rechtem Winkel kreuzen, was für Rotationsmuskeln typisch ist. In Wirklichkeit ist am Lebenden eine Rotation in diesem Gelenke nicht möglich. Aus allem dem Gesagten erweist sich, daß der Mechanismus eines Gelenkes unbedingt nur bei einer genauen Analyse der Form der Gelenkflächen möglich ist. Je genauer diese Flächen analysirt sind, desto bestimmter läßt sich daraus die Function folgern. Auffallend ist es, daß die grundlegende und sehr genaue Arbeit von G. GÜNTHER in der deutschen Litteratur gar nicht bekannt ist, bei keinem der an- geführten Autoren ist diese Arbeit erwähnt, sogar die von der Leipziger Universität haben die Hauptarbeit außer Acht gelassen. Wenn R. Fıek!) meint: „Angesichts der ungemein häufigen Durch- leuchtungen der Hand mit X-Strahlen von Aerzten und Anatomen sollte man eigentlich erwarten, daß der Bewegungsmechanismus der Handgelenke dadurch vollkommen aufgeklärt sei. Nichts weniger als das — widersprechen sich doch die Angaben selbst derjenigen Autoren, die sich derselben Methode, eben der Durchleuchtung und Skiographie, bedient haben, wie Bry¢r, ZUCKERKANDL, H. VIRCHOW, BÜHLER und LykLAamA.“ Es erweist sich aus allen diesen Arbeiten, daß die Methode der Durchleuchtung wohl eine sehr leicht anwendbare, aber durchaus nicht wissenschaftlich anwendbare ist, um, allein angewandt, den Mechanismus der Gelenke aufzuklären. Sie ist nützlich, um durch Analyse der Form erhaltene und durch das Experiment verificirte 1) Ueber die Bewegungen in den Handgelenken, 1. c., p. 419. Schlüsse einer weiteren Controle am Lebenden zu unterwerfen, aber auf keinen Fall kann durch Anwendung nur dieser Methode ein Ge- lenkmechanismus aufgeklärt werden. Mittelst der Durchleuchtung kann man gut am Lebenden die Veränderungen der Lagerung der Carpalknochen zu einander und zum unteren Ende des Radius ver- folgen, wie es schon früher gesagt wurde, aber die Deutung aller dieser Verhältnisse wird sehr subjectiv sein, wenn nur die Methode der Durchleuchtung angewandt wird. Das Handgelenk ist ein typisches zusammengesetztes Gelenk, wo sogar die einzelnen Teile sich als complicirte Gelenke erweisen, und doch muß alles als ein ganzes Hand- gelenk angesehen werden. Sollte Jemand darauf bestehen, die Gelenke anatomisch nach den Gelenkkapseln zu teilen, so würde er sehr in Verlegenheit kommen bei der Bestimmung der Function der hier wirkenden Muskeln. Das obere Gelenk hat keine einzelnen Muskeln; für das Handgelenk, d.h. für das obere und untere Gelenk und sogar noch mit den carpo-metacarpalen Halbgelenken zusammengenommen, sind die hier wirkenden Muskeln gegeben, sie inseriren sich an den basalen Teilen der Metacarpalknochen. Das obere Gelenk hat keine besonderen Muskeln vom unteren Gelenk, die Bewegungen sind hier einzeln möglich nur in Folge der hier existirenden Mechanismen. Wenn die Bewegung in dem einen Gelenke infolge der hier existi- renden Form und Größe der Gelenkfläche nicht weitergehen kann, so zieht dieselbe Muskelgruppe den Teil weiter in dem anderen Ge- lenke, für welches jetzt der fixirte Meniscus als Stütze dient. Bei den zusammengesetzten Gelenken heften sich an den Zwischenplatten oder Menisken keine Muskeln an, und nehmen nicht von ihnen ihren Anfang, höchstens in dem Falle, wenn der Muskel als Bestandteil des Meniscus 'erscheint!). Wenn R. Fick?) die „Theorie Henke bespricht und meint: „HENKE (nicht BEAunIs und BOUCHARD, wie CORSON meint) hat be- kanntlich im Jahre 1859 in einer aus Fıck’s Institut in Marburg hervorgegangenen Arbeit den Satz aufgestellt, daß den beiden Hand- wurzelreihen zwei verschiedene, sich kreuzende Hauptachsen zukommen ; beim ersten Handgelenke liege die Achse so, daß mit der Volarbeugung eine Ulnarabduction verbunden sei, beim zweiten Handgelenke aber umgekehrt so, daß bei ihm mit der Dorsalbeugung der zweiten Reihe eine Radialabduction verbunden ist“ — so ist diese Theorie schon 1) Siehe P. LessHarr, Grundlagen der theoretischen Anatomie, Teil 1, 1892, p. 166. 2) Ueber die Bewegungen im Handgelenke, 1. c., p. 421. 335 früher 1850 von G. GÜNTHER auf Grund genauer Analyse aufgestellt. HENKE führt keine, Litteratur an, bei ihm fehlt „die Arbeit“, so daß seine Ergebnisse ganz subjectiv erscheinen, während sie wahrschein- lich sich auf die Arbeit von G. GÜNTHER stützen. Ebenso nicht genau ist das von Herrn Hans Vırcmow'!) bei den Discussionen in Bonn Ausgesagte: daß Henke der Entdecker der mit den seitlichen Handbewegungen verbundenen flexorischen Be- wegungen innerhalb des Carpus ist; das gehört dem Leipziger Professor GusTAV BIEDERMANN-GÜNTHER an. — Von G. GÜNTHER spricht nur J. HENLE’), ohne sein Werk anzuführen, sonst schweigt die ganze Litteratur von dieser genauen thatsachenreichen Arbeit. Diese Arbeit hat einen so großen Eindruck auf Professor N. Prrocorr gemacht, daß er sie in russischer Sprache wiedergab und als Beispiel aufführte, wie Anatomie überhaupt erlernt werden muß, um Bedeutung in der Mediein und in der Pädagogik zu erringen. Er nannte eine solche Anatomie angewandte Anatomie und verwarf vollständig die be- schreibende, von der er keinen Nutzen für das Leben sah. Schon oft ist in der Litteratur ausgesagt, daß bei den Gelenken die Form der Gelenkfläche nicht unbedingt mit den Bewegungen im ‘ Gelenke verbunden sei, daß eine Classification der Gelenke nicht von der Form ausgehen muß, sondern von den Functionen. So sagt J. HEnLE°): „Ja nicht einmal die nach der mathematischen Construction grundsätzlich ausgeschlossenen Bewegungen zeigen sich in praxi un- ausführbar; so ist z. B. die ganze Hand im Radio-Carpalgelenke, der Daumen in seinem Carpalgelenke je um die verticale Achse drehbar, obgleich das erstgenannte Gelenk elliptische, das zweite sattelförmige Flächen besitzt, Formen, welche gerade dazu bestimmt scheinen, sich der Rotation zu widersetzen.“‘ J. HentLE hat hier augenscheinlich Rotation mit Circumduction verwechselt; an jedem lebenden großen Finger kann man sich überzeugen, daß hier keine Rotation existirt, aber jeder kann an der Basis dieses Fingers Circumduction ausführen. Rotation ist eine Bewegung, die nur um eine verticale Achse des Teiles möglich ist, weder im Carpalgelenk des Daumens, noch in dem Handgelenk (und versteht sich im oberen Radio-carpalgelenk) ist eine Rotation möglich. Im ersten Falle ist ein zusammengesetztes Gelenk mit Sattelgelenkflächen, im letzten Falle ist auch ein zusammen- 1) Verhandlungen der Anatomischen Gesellschaft auf der 15. Ver- sammlung in Bonn, Jena 1901, p. 182. 2) J. Huxız, Handbuch der Bänderlehre des Menschen, Braun- schweig 1856, p. 91. 3) l. ce. Handbuch, p. 91. 336 gesetztes Gelenk mit ellipsoider Gelenkfläche, diese Flächen lassen keine Rotation zu, und diese Bewegung existirt hier auch wirklich nicht. Hier ist Circumduction möglich, d. h. eine Bewegung um schiefe Achsen, die in einer oder in parallelen Ebenen mit der Quer- oder Sagittalachse liegen. Diese Bewegung hat nichts mit der Rotation gemein; sie ist nur dadurch charakteristisch, daß mittelst dieser Be- wegung keine Entwickelung von großer Kraft, sondern nur eine Mög- lichkeit gegeben ist, hier sehr gewandte, d. h. zweckentsprechende und rasche Bewegungen vollführen zu können. Daß diese Bewegungen in beiden angeführten Gelenken existiren, kann jeder sich an seinen Händen überzeugen. Diese Circumduction entspricht aber vollständig der Form der Gelenkfläche dieser Gelenke. In einem Aufsatz von W. BRAUNE und O. FiscHer?!) wird als Schlußbemerkung gesagt: „Nachdem die vorliegende Untersuchung er- geben hat, daß für Gelenke von durchaus gleich gestalteten Gelenk- flächen doch die resultirenden Gelenkbewegungen principielle Ver- schiedenheiten aufweisen, so ist unzweifelhaft dargethan, daß es nicht nötig ist, bei der Untersuchung der Gelenke das alleinige Gewicht auf die Form der Gelenkflächen zu legen und die Gelenke allein nach der Gelenkform einzuteilen. Man hat vielmehr zuerst die Functionen des Gelenkes, d. h. die resultirenden Bewegungen ins Auge zu fassen und erst in zweiter Linie zu untersuchen, wie sich die so gewonnenen Resultate zu den Formen der Gelenkflächen stellen.“ Wenn man etwas verneint, so müssen Thatsachen sein, die diese Verneinung beweisen; sobald die Form eine secundäre Bedeutung hat, so kann man das nur durch eine Analyse dieser Form nachweisen. In dem angeführten Aufsatze ist aber keine Analyse der Form gegeben, die Terminologie der Bewegungen wird sehr subjectiv gegeben, Thatsachen sind ganz ausgeschlossen, so daß die citirte Schlußbemerkung gar keinen Grund und Boden hat. Hinsichtlich der Form sagen W. BRAUNE und O. FiscHEr, daß sich im Metacarpo-phalangalgelenke durch eine Reihe von Gelenk- schnitten eine kugelige Form feststellen ließ, so daß sie „der Grund- phalange dieselbe Beweglichkeit gestatten würde, wie das Hüftgelenk dem Femur“ ?2). Nur ist hier „eine Beschränkung der Bewegungen, die in dem Mechanismus des Gelenkes selbst nicht gegeben war, und 1) Das Gesetz der Bewegungen in den Gelenken an der Basis der mittleren Finger und im Handgelenk des Menschen. Abhandl. d. math.- phys. Klasse d. Königl. Sächs. Gesellschaft d. Wissenschaften, Bd. 14, No. 4, Leipzig 1887, p. 227. 2) lie. p. 203: on eine Gleichheit der Bewegungsart mit der der Hand in den Carpal- gelenken“. „Beim Kugelgelenk würde man eine Beweglichkeit von 3 Graden der Freiheit haben, so erweist sich aber, daß der dritte Grad der Freiheit für die betreffenden Metacarpal-phalangealgelenke fehlt.“ Dieser dritte Grad der Freiheit besteht im Rotiren, d. h. „man würde auch bei Festlegen des Knochenpunktes an einer Stelle seiner Kugelfläche den Knochen noch um eine Achse rotiren können, die durch den Knochenpunkt und den Mittelpunkt der Kugel geht“. Die Beschränkung der Bewegungen, meinten W. BRAUNE und O. FISCHER, ist analog einer solchen Beschränkung bei den Bewegungen des Auges, wo beim Flectiren das Auge immer durch die schiefen Muskeln in gleicher Stellung orientirt wird; dieses erklärt sich durch das so- genannte Lisrine’sche Gesetz der constanten Orientirung. Nun erweist sich aber, daß in den Metacarpal-phalangealgelenken die Form der Gelenkfläche eine ellipsoide ist. Der frontale größere Radius der Köpfchen ist von 7—9 mm, der kleinere, sagittale Radius — 5-8 mm; der Radius der Pfanne ist: in der ersten Richtung = 13—14 mm, in der zweiten = 10—12 mm. Die Formen der Ge- lenkflächen variiren hier bedeutend, zwischen dem Kopfe und der Pfanne sind immer Synovialzwischenschichten vorhanden. Die Synovial- falten enthalten hier mehr oder weniger festes Bindegewebe, oft Binde- gewebsknorpel oder sogar Sesambeine mit allen Uebergangsformen, je nach der Entwickelung der Finger und der mittelst ihnen ent- wickelten Kraft. Hier sind folglich, ebenso wie im oberen Hand- gelenke, keine Gelenke mit kugelförmigen Flächen (Arthrodiae), sondern Gelenke mit elliptischen Flächen (Condylarthrosis CRUVEILHIER), d.h. hier sind nach der Gelenkform zusammengesetzte, zwei- achsige Gelenke mit incongruenten Gelenkflächen und Zwischenschicht mit 2 Graden von Freiheit. Wie die Gelenkform, so erweist auch das Experiment an der toten und lebenden Hand, daß in den Metacarpo- phalangealgelenken von 2 bis 5 Fingern nur Flexion, Extension, Abduction und Adduction existirt; außerdem ist hier noch Circumduction möglich, nur ist hier die Rotation völlig ausgeschlossen und namentlich von der Form der Gelenkflächen, die eine Rotation unmöglich machen. Die in diesen Gelenken existirenden Zwischenlagerungen sind hier gut durch die Untersuchungen mittelst der Durchleuchtung gegeben. Die Gelenke scheinen an den Rändern klaffend, was von der Zwischen- lagerung bedingt wird. „Wie die Muskeln“, sagen W. Braune und O. Fiscuer (p. 224), „um jeden der 3 untersuchten Finger sich so gruppiren, daß sie Rücken- und Volarseite, Radial- und Ulnarrand des Fingers anfassen, Anat. Anz. XX. Aufsätze. 22 338 also in ähnlicher Richtung wie die vier geraden Augenmuskeln, wenn dieselben alle wirklich gerade am Auge angriffen, so gruppiren sich auch für das Handgelenk als Muskeln des Ulnarrandes der Ulnaris externus und internus, als Muskeln des Radialrandes der Radialis internus und die externi mit Abductor pollicis longus, für die Streck- seite die Strecke- und für die Volarseite die Beugemuskeln. Es muß einer weiteren Untersuchung vorbehalten bleiben, diese Verhältnisse der Muskelansätze und der Muskelwirkung genauer festzustellen, wozu wir eben erst durch die Kenntnis des Bewegungsgesetzes in den Stand gesetzt werden.“ Daraus folgt, nach W. BRAUNE und O. FISCHER, „daß für die Bewegungen der 3 mittelsten Finger im Metacarpo- phalangealgelenk und für die Bewegungen im Handgelenk dasselbe Gesetz der constanten Orientirung gilt wie beim Auge“. Hier sind wieder die Thatsachen nicht entsprechend. Beim Auge sind noch schiefe Muskeln, die bei allen Bewegungen Teil nehmen, die um eine sagittale Achse wirken können und eine constante Orien- tirung der Bewegungen möglich machen, außerdem sind hier die Bewegungen eines Kugelgelenkes. Die Muskeln greifen nicht gerade am Auge an (DONDERS); um gerade nach oben zu ziehen, muß, wie be- kannt, der obere gerade Muskel gleichzeitig mit dem unteren schiefen Muskel wirken. Diese schiefen Muskeln und ihre Bedeutung sind ganz außer Acht gelassen, und da „eine Orientirung“ namentlich mit diesen Muskeln verbunden ist, so kann auch keine Analogie zwischen den Bewegungen des Auges einerseits und den Bewegungen in den Metacarpo-phalangealgelenken und Handgelenk anderseits stattfinden. Hier sind weder die Gelenkformen, noch die Bewegungen und die be- wirkenden Muskeln analog, folglich kann von einer analogen Giltig- keit des Listine’schen Gesetzes keine Rede sein. „Die Metacarpo -phalangealgelenke“‘, meinen W. BRAUNE und O. FISCHER, „schließen durch ihren Gelenkbau an sich nicht den dritten Grad der Freiheit aus; denn sie lassen in der That eine Rollung (Rotation um die Längsachse des Fingers) zu, wenn man mit äußerer Gewalt den Finger dreht, also ihn passiv bewegt, aber die An- ordnung und gleichzeitige Wirkung der einzelnen Muskeln ist eine solche, daß bei den willkürlichen Bewegungen von diesem dritten Grade der Freiheit, d. h. von dieser Rollungsmöglichkeit kein Gebrauch gemacht wird. Genau dieselben Verhältnisse zeigen sich, wie längst bekannt, beim Auge. Auch hier tritt, trotz des Kugelgelenkes, welches an sich die 3 Grade der Freiheit zulassen würde, nur eine Beweglich- keit von 2 Graden der Freiheit auf; denn wir sind nicht im Stande, bei irgend einer Stellung des Auges noch eine Rollung (Rotation um 339 die Blicklinie) des Auges willkürlich auszuführen, so daß die Iris dabei eine Raddrehung macht“ !). Daß die Metacarpo-phalangealgelenke, ebenso wie das Handgelenk, eine Rotation ausschließen, da sie ellipsoide Gelenkformen haben, zeigt die Analyse dieser Gelenkflächen. Passiv vollführte Rotationen, wenn man mit äußerer Gewalt den Finger dreht, sind nicht beweisend, da sie von den Weichteilen vollführt werden. Bei dem unter einem rechten Winkel im mittleren Phalangealgelenke gebeugten Finger kann man passiv auch Drehungen vollführen, nur kann das nicht als Beweis dienen, daß diese Gelenke die Rotation nicht ausschließen. In und um das Gelenk sind biegsame und elastische Gewebe gelagert, die immer solche passive Bewegungen zulassen. Der Analogie mit den Bewegungen des Auges fehlt der thatsächliche Grund. Die Terminologie ist im Aufsatze von W. BRAUNE und O. FISCHER sehr subjectiv, so daß sie oft nicht verständlich ist. Von den Meta- carpo-phalangealgelenken wird gesagt, daß hier Bewegungen in zwei Richtungen möglich sind, während von dem Zeigefinger es heißt (p. 221): „Aus der letzten Tabelle geht hervor, daß bei den Be- wegungen des Zeigefingers eine Rollung stattfindet, wenn man von der oben erwähnten Mittelstellung des Fingers aus Flexionen in ver- schiedenen Richtungen ausführt, wobei unter Flexionen alle Bewegungen in allen möglichen Richtungen verstanden werden, so daß unter diesen allgemeinen Begriff auch die Abductions- und Adductionsbewegungen fallen, die wir sonst früher als Ulnarflexion und Radialflexion be- zeichnen. Wenn der Finger nach der Ulnarseite (Kleinfingerseite) in irgend einer Richtung flectirt wird, so findet, wie aus der Tabelle er- sichtlich ist, für den Beobachter am eigenen Finger gleichzeitig eine Rollung um die Längsachse statt, in demselben Sinne, wie sich der Zeiger an der Uhr bewegt, oder in gleichem Sinne, wie die Supinations- bewegung des zugehörigen Radius.“ Es wird sogar die Größe der Bewegung bestimmt, sie ist = 11°. Im Aufsatze werden von den Autoren die activen Rotationen in diesen Gelenken ausgeschlossen, hier werden sie bestimmt? Was soll hier Rollung sein? Die Bewegung des Zeigers an der Uhr ist eine Bewegung um eine sagittale Achse (folglich Abduction und Adduction), die Supinations- und Rotationsbewegung geschieht um eine verticale Achse des Vorderarmes, also bei der Uhr um die Längesachse des Zeigers, das ist Rotation. Hier bleibt es vollständig unerklärt, von was für einer Bewegung die Rede ist. ren. 225-226) 340 Ebenso erweist sich auf p. 224 folgender Satz: „Es ergab sich ferner, daß auch für die Hand eine Primärstellung existirt, von der aus die Flexion in allen möglichen Richtungen reine Rotationen sind, ohne jegliche Rollung.“ Flexionen sind reine Rotationen ohne Rollung, es ist schwer zu sagen, was diese Termini bezeichnen sollen. Die angeführten Untersuchungen über den Mechanismus der Ge- lenke geben keinen Beweis, daß die Gelenke nicht nach den Gelenk- formen einzuteilen sind, sondern daß man von den Functionen des Gelenkes ausgehen kann. Vielmehr beweisen alle aus der Analyse der Gelenkformen ausgehenden Untersuchungen, daß die Aufklärung des Mechanismus der Gelenke eine möglichst genaue Analyse der hier zu Grunde liegenden Form fordert. Es erweist sich, daß man bei der Einteilung der Gelenke von einer möglichst genauen Kenntnis der Form ausgehen muß, um sich die Bildung dieser Formen vorzustellen, da die Bewegung im Gelenke der Bewegung der Er- zeugungslinie dergegebenen Gelenkfläche entsprechen mußt). 13./26. September 1901. Nachdruck verboten. Zur Entwickelung der Niere beim Kalbe. Von Dr. K. Vaersr in Meiningen und Prof. A. GuiLLegEeAu in Bern. Mit 8 Abbildungen. Auf ein neues, bis dahin unbekanntes Material für das Studium der Entwickelung der Niere hat der eine von uns schon an einem anderen Orte?) aufmerksam gemacht. Es handelt sich um die weiße Fleckniere der Kälber, die durch das Auftreten weniger oder zahl- reicher weißer, kleinster bis haselnußgroßer Knoten in der Rinde aus- gezeichnet ist, und die bei ungefähr 4 Proc. aller im Alter von 2 Monaten sich befindenden Mastkälber vorkommt. Die bestgenährten Tiere zeigen diesen Befund am häufigsten. Die Nieren sind von nor- maler Größe, 160—460 g schwer, und die Zahl der Knoten kann zwischen 20 und 2000 schwanken, ja manchmal sind sie in so unzähl- 1) Siehe P. LessHArt, Grundlagen der theoretischen Anatomie, Teil 1, Leipzig 1892, p. 156. 2) Dissertation der veter.-med. Facultät der Universität zu Bern, 1901, und Archiv für wiss. und prakt. Tierheilkunde, Bd. 27. 941 barer Menge vorhanden, daß die junge Niere vorzugsweise aus einem Conglomerat solcher Knoten besteht, zwischen welchen nur dünne Schichten von rötlich-grauem, normalem Gewebe vorkommen. Dennoch ist die Gesundheit der betreffenden Tiere keineswegs bedroht, ja viel- mehr eine recht blühende. Die Knoten verschwinden erfahrungsgemäß spurlos noch in der Jugend, denn bei älteren Kälbern und ausge- wachsenen Rindern findet man in keinem Falle weder Tumoren, noch Narben, noch eine andere Andeutung, welche das einstige Vorkommen des weißen Gewebes verraten würde. Letzteres liegt in der Rinde und überschreitet niemals die Mark- grenze, die es übrigens nicht immer erreicht. Jenseits derselben sieht man mit dem bloßen Auge nichts, wohl aber findet man mit dem Mikroskope eventuell Veränderungen. Die Nierenkapsel löst sich von den Flecken und dem übrigen Nierengewebe mit gleicher Leichtig- keit ab. Die Oberfläche der Knoten ist schwach convex oder con- cav, ersteres bei ganz jugendlichem Gewebe, letzteres bei eingetretenen Metamorphosen. Die Abgrenzung gegen das normale Gewebe ist eine scharfe. Immer fehlt ein hyperämischer Hof und eine Demarcation, wie sie für embolische Herde charakteristisch sind. Ueber die Natur der Knoten blieb man einige Zeit im Unklaren. In der Arbeit des einen von uns werden dieselben als Complexe von Blastemgewebe be- zeichnet. Die von anderer Seite versuchten Deutungen wie die An- nahme embolischer Herde, nephritischer Veränderungen, sarkomatöser Tumoren scheitern an dem Umstande, daß die Fleckniere ohne Narben vollständig heilbar ist, und daß sie überhaupt als ein Zeichen von Ge- sundheit und nicht von Krankheit gelten muß. Daß das Nierenblastem auch 6—8 Wochen nach der Geburt noch in so großer Menge anzu- treffen sei, ist freilich eine neue Thatsache, die aber, abgesehen von den Gründen allgemein medicinischer Natur, die soeben angeführt wurden, auch durch die histologische Analyse eine Bestätigung erfährt. Die mikroskopischen Befunde sind sehr wechselnd. Um einen orientierenden Ueberblick zu gewinnen, ist es unentbehrlich, eine größere Zahl von Flecknieren zu untersuchen; denn erst dann wird man in das Wesen derselben eindringen. Wir nehmen von der Veröffentlichung unserer Einzelbefunde Um- gang und geben im Folgenden mehr schematisierte Beschreibungen, während alle Abbildungen mit einem Apparat genau nach der Natur gezeichnet sind. In einem ersten Schnitte liegt vielleicht fast ausschließlich Granu- lationsgewebe mit einigen gewundenen soliden Zellsträngen, den An- lagen der Harnkanälchen. Anderswo ist das noch reichlich vorhandene 342 Gerüste von Spindelzellen aufgebaut und umschließt fertig entwickelte Harnkanälchen und Glomeruli. An einem dritten Orte sind die Knäuel und das Labyrinth von gewöhnlicher Beschaffenheit, aber in den Mark- strahlen macht sich eine übermäßige Zahl von Spindelzellen und Binde- gewebsfibrillen bemerkbar. Jeder dieser Befunde kann für sich allein oder eventuell mit anderen combinirt vorkommen. Das Stroma. Die Gerüstsubstanz des Blastems bildet stets einen Hauptbestand- teil der weißen Nierenknoten. Sie tritt dem Beobachter in verschiedenen Stadien der Entwickelung entgegen. Fig.1. ON Ne! 00 005 Mm. Fig. 1—3. Grundsubstanz der weißen Herde in fortschreitender Entwiekelung. Bei 3 zwischen den Fibrillen Saftlücken. (Für alle 3 Figuren dieselbe Vergrößerung.) Als jüngste Form (Fig. 1) ist ein Gewebe aus Rundzellen, mit 4 u breiten Kernen, die von etwas Protoplasma umgeben werden, zu betrachten. Nicht immer sind die Kerne von solcher Gleichmäßigkeit wie in Fig. 1. Sie können ungleich groß, meist bedeutend kleiner und viel zahlreicher sein (Fig. 4, 5). Anderswo treten Spindelzellen (Fig. 2), die bis 12 « lang werden, und die in ein Filzwerk von Fibrillen eingebettet sind, auf. In einem folgenden Stadium sind wohl ausgebildete Bindegewebsfibrillen, mit einer mäßigen Zahl von Kernen von 3 u Breite, vorhanden. Zwischen 343 den Fibrillen liegen ‘zahlreiche Saftlücken. Dieses Stadium ist die Ein- leitung zur Reduction der Gerüstmenge auf das gewöhnliche Maß, das anfänglich ja stark überschritten war. Die Harnkanälchen. Die ersten Anlagen von Harnkanälchen treten in Form von schwach gewundenen, soliden Zellenzapfen auf (Fig. 4, 5), die zuerst nur aus einer Zelle bestehen, später aber die Breite von 70—180 u erreichen. Sie bestehen aus Rundzellen und mehreren kleinen Kernen, deren Durchmesser bis auf 1 « herabsinkt. Nur in geringem Grade wirken anfänglich Härtung und Färbung auf die Zapfen anders als auf die Umgebung ein, so daß nur eine etwas gesättigtere Färbung des Proto- plasmas dieselbe als etwas Besonderes erkennen läßt. Sehr bald ent- steht jedoch eine Hülle aus feinsten Bindegewebsfibrillen, die den Zapfen gegen das ebenfalls in starker Proliferation sich befindende Bindegewebe abgrenzt. Die Zapfen für die Schleifen sind dünner und gehen bis auf 30 u zurück. f 0,05 Mm. “> Kig..5. 0,0 0,05 0,1 Mim. Fig. 4. Fig. 4—8. Entwicklung der Harnkanälchen. Fig. 4. Jüngste Stadien; von einer Stelle, wo sich viele kleine Kerne im Ge- rüste und erste Anfänge von Harnkanälchen befinden. « sichere Querschnitte von Harn- kanälchen, 6 wahrscheinliche Querschnitte von Harnkanälchen. Fig. 5. Ein junges Harnkanälchen ohne Lumen. Fig. 8. 344 EL ey 3 ‘an oo 0,05 91 Mn. Fig. 7. Fig. 6, 7. Dasselbe mit deutlicher Scheidung von zelliger Füllungsmasse und Epithel. Fig. 8. Homogener Zerfall der zel- ligen Füllungsmasse. Bei fortschreitender Entwicke- lung entsteht eine deutliche Son- derung des Zellenzapfens in einen epithelialen Wandbelag und eine zellige Füllungsmasse. In letzterer bleiben die Zellen rund, mehrkernig. Die Kerne sind oft sehr klein, und alsbald verwandelt sich diese axiale Füllungsmasse in eine homogene Substanz, die verschwindet, womit ein Röhrchen mit normaler Lich- tung zu Stande gekommen ist. Zugleich geht sein Durchmesser auf die normale Breite zurück. Zuerst ist der epitheliale Wand- belag noch zart; er wird durch Pikrinsäure noch nicht gelb gefärbt, während die fertig entwickelten Kanälchen diese Färbung sehr deut- lich zeigen. Durch Maceration der Substanz der weißen Knoten in 50 proc. Salzsäure gelang es, die soliden Zellenzapfen, die die erste Anlage der Harnkanälchen darstellen, zu isoliren. Ihre Spitze, die in ihrer Form an eine Sprosse des Pflanzenreiches erinnert, bildet eventuell den Ab- schluß eines gewundenen Harnkanälchens erster Ordnung, oder des Schenkels einer Schleife. Bigs 9: Fig. 10. Bios lalle Fig. 9—11. Durch Maceration isolirte Sprossen von Harnkanälchen. Die Glomeruli. Die Glomeruli sind in den Präparaten bald selten, bald häufige. Aus der Durchforschung zahlreicher Schnitte geht hervor, daß der Glomerulus sehr früh am distalen Ende eines zum gewundenen Harn- kanälchen bestimmten Zellenzapfens sichtbar wird. Es treten wohl abgegrenzte Haufen von Granulationszellen von 150—180 u Durch- messer auf, deren Gestalt und Größe einem Glomerulus entsprechen. Dieselben drängen sich in die 70—180 u dicken Röhrchenanlagen hinein und wölben dieselben zuerst nicht vor, da sie infolge des Verschwindens der zelligen Füllungsmasse genügend Raum vorfinden. Rasch ist das Granulationsgewebe in einen Gefäßknäuel umgewandelt, der stets collabirt und von der Kapsel deutlich abstehend angetrotien wird. Das Gefäßbündel wächst von der Seite oder von der Stirnfront in das Harnröhrchen hinein. Letzteres trifft man oft mit einem wohl differenzirten, 6—9 u "hohen Epithel besetzt. Doch verschwinden diese Zellen sehr früh, indem sie wie die axiale Zellenmasse der übrigen Harnröhrchenabschnitte der glasigen Verwandlung anheimfallen, und an ihre Stelle treten die flachen Epithelien der fertigen Kapsel. Die Markstrahlen und Sammelröhrchen. Das Mark der Niere erscheint, wie schon bemerkt, für das bloße Auge normal. Aber mikroskopisch fanden wir in einigen Präparaten stellenweise eine abnorme Vermehrung des Stromas, wie sie für Teile, die vor kurzem aus dem Blastem hervorgegangen sind, so charakteristisch sind. Auch trafen wir manchmal recht zahlreiche Sammelröhrchen, die mit der als Abkömmling der axialen Zellenmasse bekannten glasigen Substanz angefüllt waren. Beide Befunde sind untrügliche Merkmale von soeben erfolgter Neubildnng von Nierenréhrchen im Marke. Unfertige Sammelröhrchen und solche mit abgeschlossener Entwickelung schienen regellos neben einander vorzukommen. Einen Schritt weiter als die Musterung vereinzelter Schnitte brachte uns die Vergleichung der bei 45 Tieren erhobenen Befunde. Dieselben gestatteten uns, folgende Reihenfolge für das Auftreten der verschiedenen Abschnitte der Nierenkanälchen festzustellen. Auf Grund der mikroskopischen Befunde konnten wir fünf verschiedene Zustände unterscheiden. Es enthielten die Blastemknoten entweder: 1) nur solide Zellenzapfen als Anlage von gewundenen Harn- kanalchen ; 2) dasselbe und Glomeruli; 3) fertiges Labyrinth mit hohlen Röhrchen und mit Glomeruli, in Verbindung mit soliden Zellenzapfen in den Markstrahlen. 4) fertiges Labyrinth; in den Markstrahlen auch schon Röhrchen, aber noch ein Ueberschuß von jungem Stroma; 5) eine normale Rinde, dagegen im Marke noch solide Zellen- stränge als Vorstufe der Harnkanälchen und ein Ueberschuß von jungem Stroma. Aus diesen Befunden geht mit Evidenz hervor, daß im Blastem zuerst das distale Ende des Labyrinthes mit dem Glomerulus entsteht. Das proximale Ende dieser Anlage erreicht nach einiger Zeit die Markstrahlen und dringt allmählich bis zur Papille vor. Bei der postuterinen Entwickelung der Kalbsniere liefert das Blastem somit alle Abschnitte des Nierenröhrchens bis zur Einmündung in das Nieren- becken. Das Vordringen der proximalen Sprossen der Kanälchen behufs der Zurücklegung des so complicirten und typischen Weges von der Nierenoberfläche bis zur Papille ist durch das Vorhandensein eines zarten Blastems erst möglich gemacht. Wie schon erwähnt, gerät das Stroma in der Nähe der Sprossen überall in eine so rege Vermehrung wie die Zellen der Sprossen selbst und wird dadurch vorübergehend äußerst zart und weich. Diese mechanischen Verhältnisse sind hoch interessant, und nicht geringes Interesse bietet der Nachweis, daß diese Harmonie manchmal Trübungen erfährt. Mehrmals konnten wir z. B. eine gewisse Starrheit des Stromas constatiren. Dasselbe wich den Röhrchen nicht so aus, wie das in == Be der Regel der Fall ist. Es waren Harnkanälchen zu Stande gekommen, aber dieselben waren schmächtig, 25 w breit, das fest gefügte Stroma bildete Interstitien von 25—130 u Breite. Von anderer Beschaffenheit war das Gewebe in einer Niere, in dem die noch mit dem axialen Zellenstrange angefüllten Harnkanälchen sich durch große Breite (260 —300 u) auszeichneten. Aber das wand- ständige Epithel war nur 3 statt 6—9 w hoch, also durch den Inhalt comprimirt. Die Umgebung bestand aus faserigem Bindegewebe. Diese Verhältnisse deuteten auf eine gehemmte Streckung der Sprossen und abnorme Zunahme des intrafuniculären Druckes. Die Glomeruli zeichneten sich durch Größe und Vollkommenheit der Gliederung aus, aber die Bowman’schen Kapseln umschlossen eng die Gefäßbüschel. Eine Disharmonie zwischen Entwickelung der Drüsenelemente und des Stromas war hier augenfällig, und die Verhältnisse schienen auf die congenitale cystoide Entartung der Niere, die auch beim Rinde vor- kommt, hinzuweisen. Eine dritte Art der Bildungsstörung bestand in einem auffallenden Dickenwachstum der Arterien und der Bowman’schen Kapseln. Erstere hatte durchwegs Adventitien von 65—100 u Durchmesser, letztere waren starre Kapseln von 15 « Durchmesser. Diese Anomalie erinnert lebhaft an Zustände, die bei der congenitalen Hydronephrose vorkommen. Nachdruck verboten. Notiz über das „Halsstück“!) der Spermien von Pelobates fuseus nebst kritischen Bemerkungen über die Nomenklatur der Spermienschwanzfäden. Von Ivar Broman, Upsala. Mit 3 Figuren. Die Spermien von Pelobates fuscus sind insofern besonders interessant, weil sie nach BALLOwITZ?) eines Verbindungsstückes ganz entbehren sollen. In dem Verbindungsstück der gewöhnlichen Wirbeltierspermien haben wir aber — wie die neueren spermiogene- 1) Ueber die Bedeutung dieses Wortes s. WALDEYER, Die Ge- -schlechtszellen. Herrwie’s Handbuch d. vergl. u. exper. Entwickelungs- lehre der Wirbeltiere, Jena 1901, p. 111. 2) Batnowirz, Untersuchungen über die Structur der Spermatozoen, Arch. f. mikr. Anat., Bd. 36, 1890, p. 253. 348 tischen Untersuchungen (MEvES u. A.) gezeigt haben — die Central- körperderivate zu suchen. Andererseits haben uns auch neuere Unter- suchungen gelehrt, daß die Centralkérperderivate der Spermien für die Befruchtungsfähigkeit der- selben aller Wahrscheinlichkeit nach vollkommen unentbehrlich sind. Es fragt sich dann: wenn bei den Pelobatesspermien wirklich ein Verbindungsstück fehlt, wo liegen bei diesen Spermien die Central- körperderivate ? An lebenden Spermien (oder solchen, welche in gewöhnlicher Weise fixirt und gefärbt waren) von Pelobates habe ich, gleich wie BALLOWITZ (l. e.), keine Spur eines Verbindungsstiickes finden können. In Präparaten, welche (ohne vorhergehende Fixirung) mit Gentianaviolett gefärbt und dann ein- getrocknet waren ?), habe ich dagegen con- stantzwei mit einander eng verbundene, dunkel gefärbte Körner (siehe Fig. 1—3) gefunden, welche die Verbindung des Schwanzes mit dem Kopfe vermitteln. Diese Körner haben dasselbe Aussehen wie die von mir früher beschriebenen Centralkörperderi- vate anderer Batrachierspermien [Bombinator igneus°?) und Rana fusca‘)]. Es kann wohl daher keinem Zweifel unterliegen, daß sie auch hier von Centralkérpern stammen und somit als „Halsstück“ im Sinne WALDEYER’sS anzusprechen sind. Bei Pelobates sind diese Körner von einer kaum wahrnehmbaren Cytoplasmahülle umgeben. Eine die Centralkérperderivate umhüllende Spiral- hiille, wie ich sie bei den Spermien nahe ver- Fig. 1 und 2. Spermien von Pelobates fuscus; Fig. 2 nach kurzer Maceration (der Kopf ist hier leicht ge- quollen, die Schwanzfäden getrennt). Fig. 3. Kopf wegmacerirt; Halsstück und Schwanzfäden stark gefärbt. — Zeiß’ Apochromat 2 mm (Apert. 1,30) und Com- Fig. 1—3. pensationsocular 12. Projection auf Objeettischhöhe. 3) Vergl. Broman, Ueber Bau und Entwickelung der Spermien von Bombinator igneus. Anat. Anz., 1900, p. 129. 4) Broman, Bidrag till kännedomen om batrachiespermiernas byggnad, Lund 1900, p. 9. 349 wandter Tiere (Rana esculenta, Rana mugiens, Bufo vulgaris, Bufo viridis und Hyla arborea) beschrieben habe‘), ist hier nicht zu sehen. Die Pelobates-Spermien bilden also eine interessante Uebergangsform zwi- schen anderen Anuren-Spermien, wo das Verbindungsstiick nur zum kleinsten Teil von Centralkörperderivaten gebildet wird, und den Urodelen-Spermien, deren Verbindungsstiick ganz und gar aus Centralkörperderivaten besteht. Wie BarLowItz (l.c. p. 254) beschrieben hat, ist der Schwanz der Pelobates-Spermien schon durch geringe Maceration in zwei etwa gleich dicke Fäden zerlegbar. Diese Fäden gehen beide, wie wir auf Fig. 2 und 3 sehen, vom distalen Korn des „Halsstückes“ aus, gleich wie die beiden, normal getrennten (nur durch einen Flossensaum verbundenen) Schwanzfäden der Bufo-Spermien. Wahrscheinlich sind sie auch mit diesen Fäden homolog; und der bei den lebenden Pelobates-Spermien einfache Schwanzfaden ist somit als eine Uebergangsform zwischen dem, wenigstens bei dem oben angegebenen Verfahren, immer einfachen Schwanzfaden der Rana-Spermien und dem zweifädigen Schwanz der Bufo-Spermien zu betrachten. Ueberhaupt sind die Batrachier-Spermien eben als Uebergangs- formen zwischen den verschiedenartigen Spermien anderer Tiere be- sonders interessant. Nicht nur Verbindungsstück und Schwanzfäden, sondern auch Kopf und besonders Spieß zeigen viele Variationen, welche eine Mittelstellung zwischen anscheinend ganz verschieden- artigen Gebilden der Spermien höherer und niederer Tiere einnehmen. Ob auch bei den Pelobates-Spermien nur der eine Schwanz- faden activ bewegungsfähig ist, und dem anderen Faden nur eine stützende Function zuzuschreiben ist, können wir natürlich nicht ent- scheiden, da wir hier die beiden Fäden im Leben nicht getrennt be- obachten können. Ich finde es aber sehr glaubhaft, daß es der Fall sein kann. — Vielleicht brauchen alle Spermien einen Stützapparat für die activ beweglichen Elemente im Schwanze zu haben. Was der sog. ,,Hauptfaden“ bei den mit Flossensaum versehenen Spermien zu thun hat, wird z. B. bei den menschlichen Spermien vielleicht von der cylindrischen Hülle des Hauptstückes geleistet. Zuletzt kann ich nicht umhin, die übliche Nomenklatur der ver- schiedenen Schwanzfäden noch einmal?) zu kritisiren. Der activ bewegliche Faden wird bei Spermien, welche einen Flossensaum haben, im allgemeinen Randfaden genannt. Mit 5) In der Anm. 3 citirten Arbeit habe ich dies schon anmerkungs- weise gethan, 350 gleichem Rechte könnte aber der unbewegliche Faden z. B. bei den Bufo-Spermien diesen Namen beanspruchen. — Der letztgennnnte Faden wird entweder Achsenfaden oder Hauptfaden genannt. Wollen wir aber eine Bezeichnung haben, die für alle Fälle verwendbar ist, taugen diese Namen nicht, denn der betreffende Faden bildet oft weder die Achse noch die Hauptpartie des Schwanzes. So ist er z. B. bei den Bufo-Spermien bekanntlich viel kleiner als der activ bewegliche Faden; und er entsteht — wenigstens bei den Bombinator- Spermien ®) — wahrscheinlich später als dieser. Also sind weder die Lage noch die Größe, da sie ja beide bei verschiedenen Objecten bedeutend wechseln können, als Einteilungs- gründe in diesem Falle verwendbar. Dagegen sind wohl bei allen Objecten die respectiven Functionen der betreffenden beiden Fäden die gleichen. Ich schlage darum vor, daß wir bei allen Spermien, deren Schwanz aus zwei durch einen Flossensaum verbundenen Fäden besteht, den activ beweglichen Faden Bewegungsfaden, den un- beweglichen (oder nur passiv mitbeweglichen) Faden Stützfaden benennen °). Bei Spermien, deren Schwänze nur aus je einem Faden bestehen, ist dieser natürlich mit dem Bewegungsfaden gleichzustellen ; obwohl es mir, wie erwähnt, verdächtig ist, daß hier vielleicht auch stützende Elemente existiren. Der sog. „Nebenfaden“ der Amphiuma-Spermien, welche bekannt- lich drei Schwanzfäden haben, ist wohl als ein zweiter Stützfaden (ein Nebenstützfaden) zu betrachten. Mit dem von BALLOWITZ (l. e. p. 261) bei den Spermien einiger Tritonarten (besonders deutlich bei Triton helveticus) gefundenen „Nebenfaden“ ist er dem Bau nach nicht gleichzustellen. Der Nebenstiitzfaden der Amphi- umaspermien geht nämlich sowohl vorn wie hinten in den dickeren Stützfaden, den ich Hauptstützfaden nennen möchte, allmählich über. Der BaLLowrrz’sche „Nebenfaden‘“ dagegen ist in beiden Enden wie quer abgeschnitten. Einen in dieser Hinsicht analogen Faden habe ich?) bei den Spermien von Hyla arborea gefunden und bis auf weiteres mit dem Namen „Extrafaden“ bezeichnet. Gleich wie der BALtLowırz’sche „Nebenfaden“ erreicht er das „Halsstück“ nicht. Ob die beiden letzterwähnten Fäden aber vollkommen analog sind, können erst entwickelungsgeschichtliche Untersuchungen lehren. 6) v. La Varerte Sr. GEORGE (Spermatologische Beiträge, Arch. f. mikr. Anat., Bd. 25, 1885, p. 581) hat mit diesem Namen den un- beweglichen Faden der Bombinator-Spermien bezeichnet, 351 Obwohl ich nun für wahrscheinlich halte, daß es vielleicht auch bei anderen Objecten Spermienschwanzfäden giebt, welche nie mit Sicherheit als Bewegungs- resp. Stützfäden zu erkennen sind, bin ich doch der Meinung, daß wir mit der von mir vorgeschlagenen Nomen- klatur im Allgemeinen gut auskommen und besser als bisher analoge Schwanzfäden mit analogen Namen bezeichnen können. Upsala, den 24. October 1901. Nachdruck verboten. Nochmals: Geschlossene oder offene Blutbahn der Milz. Von Dr. Konrap Hetty, Assistent. (Aus dem I. anatomischen Institut zu Wien.) Unter obigem Titel veröffentlichte kürzlich WEIDENREICH (Anat. Anz., Bd. 20, No. 8 u. 9) eine Entgegnung auf meine Arbeit „Zum Nachweise des geschlossenen Gefäßystems der Milz“ (Archiv f. mikr. Anat., Bd. 59, Heft 1), die in erster Linie gegen die von mir ge- gebenen Abbildungen gerichtet ist. Demgegenüber sei es mir gestattet, zu bemerken, daß ich die Ergebnisse meiner Arbeit ja auf die be- obachteten Durchtrittserscheinungen weißer und roter Blutzellen stütze, für deren Darstellung auch ein einfaches Schema genügen kann. Was jedoch insbesondere den Vorwurf betrifft, daß ich die Wandung der venösen Capillaren nicht deutlich genug dargestellt habe, so erlaube ich mir anzuführen, was ich auf p. 98 meiner Abhandlung sagte: „Mit Rücksicht auf die von v. EBNER bezüglich der Capillarvenenwandung gegebene genaue Beschreibung glaube ich, mich einer solchen ent- schlagen zu können .. .“ Aus dem gleichen Grunde habe ich auch auf die bildliche Darstellung der feineren Structurverhältnisse der Pulpa keine besondere Sorgfalt verwendet. Hinsichtlich der angewendeten Schnittdicke bemerke ich, daß zwar meine Präparate diesbezüglich sehr verschieden sind, daß aber Fig. 1 und 4, wie auf 98 und 102 meiner Arbeit steht, von 5 u, bezw. 4 u dicken Schnitten stammen, eine Schnittdicke, die meines Erachtens voll- ständig genügen kann, ohne die Gefahr, durch Kunstproducte einer Täuschung zu unterliegen, ins Ungemessene zu steigern. Daß WEIDEN- REICH aber bei der Deutung gewisser Bildungen als freie Gefäßanfänge und -endigungen nicht solchen Täuschungen unterlegen ist, wird er erst viel unwiderleglicher beweisen müssen. Bis jetzt ist es ihm nur gelungen, die von Mehreren beobachtete directe Einmündung arterieller Capillaren in venöse in unzweifelhafter Weise zu bestätigen. WEIDENREICH sagt ferner, ich behaupte, „daß überhaupt rote Blutkörperchen sich nicht sehr häufig in der Pulpa fänden“. Dem- gegenüber stelle ich fest, daß in meiner Arbeit nirgends ein derartiger Satz vorkommt, daß ich vielmehr auf p. 98 sage: „Eine innerhalb weiter Grenzen schwankende Zahl roter Blutzellen liegt aber zweifel- los außerhalb der Gefäße frei in den Strängen der Pulpa.“ Um Miß- verständnissen vorzubeugen, will ich bemerken, daß ich mir die Pulpa keineswegs als solide Stränge vorstelle, sondern diesen Ausdruck für dieselbe nur als Bezeichnung ihre gesamten äußeren Form wählte. Ueber die Art und Weise, wie sich der Austritt roter Blutkörperchen aus den Gefäßen vollzieht, füge ich dem in meiner Arbeit hierüber Ge- sagten vorderhand noch nichts Weiteres bei, da ich meine Unter- suchungen über diesen Punkt noch fortführe. Desgleichen werde ich über die meiner Ansicht nach gänzliche Unmöglichkeit, die Trans- _fusionsergebnisse im Sinne der ganz oder teilweise offenen Blutbahn zu verwerten, mich seiner Zeit unter Beibringung entsprechender Be- weise äußern. Ueber die sogenannten Blutlymphdriisen, die ebenfalls wandungs- lose Blutbahnen aufweisen sollen, wage ich gegenwärtig noch kein ab- schließendes Urteil zu fällen, kann jedoch nicht umhin, zu bemerken, daß ich nach den Erfahrungen, die ich bisher über diesen Gegenstand gesammelt habe, keineswegs in der Lage bin, ihre Beweiskraft zu Gunsten der-offenen Blutbahnen der Milz anzuerkennen. Zum Schlusse möchte ich noch bemerken, daß es jedenfalls nur einem kleinen Irrtume zuzuschreiben ist, daß WEIDENREICH mich den Durchtritt von Leukocyten durch die „Sinuswand“ bei der Katze be- schreiben läßt. Ich habe diese Beobachtung, wie ich auf p. 102 und 105 sagte, am Kaninchen beschrieben. Allerdings gelang es mir, dieselbe ebenso wie die der Diapedese roter Blutkörperchen bereits an verschiedenen Tieren zu wiederholen. Wien, November 1901. Anatomische Gesellschaft. Dr. Guıpo SALA (Histolog. Laboratorium der Universität Pavia) ist in die Gesellschaft eingetreten. Abgeschlossen am 8. December 1901. it Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena, ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘ erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event, erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XX. Band. >= 24. December 1901. = No. 15 und 16. INHALT. Aufsätze. A. Rizzo, Lo sviluppo e la distribuzione delle fibre elastiche nel cuore del pollo. Con 1 tavola. p. 353—374. — Bindo de Vecchi, Una rara forma di corda tendinea aberrante. Con 1 figura. p. 374—380. — Scharlau, Beschreibung von 5 männlichen und 3 weiblichen Australierbecken. p. 380—385. — Ernst Schwalbe, Zur Blutplittchenfrage. p. 385—394. JOHAN HENRIK CHIEVITZ +. p. 394—398. Biicheranzeigen. Chemische und medicinische Untersuchungen, p. 398. — G. H. THEODOR Ermer, p. 398—399. — JACOB REIGHARD and H. 8S. JENNINGS, p- 399. — Polnisches Archiv für biologische und medicinische Wissenschaften, p- 399—400. Personalia. p. 400. Aufsätze. Nachdruck verboten. Lo sviluppo e la distribuzione delle fibre elastiche nel cuore del pollo. Ricerche del Dott. Agostino Rızzo Settore - assistente nell’Istituto anatomico di Catania diretto dal Prof. R. STADERINI. Con 1 tavola. iR Le nostre conoscenze sulla distribuzione del tessuto elastico nei differenti organi del corpo dell’uomo e degli animali hanno fatto, in questi ultimi tempi, dei rapidi progressi, in rapporto a nuovi e pil perfezionati metodi di ricerca, che hanno aperto una larga via di in- dagini per colmare la lacuna che questo capitolo dell’ anatomia micro- Anat, Anz. XX. Aufsitze. 23 354 scopica presentava. S’& studiato anche lo sviluppo delle fibre elastiche in qualche organo, ma a questo proposito bisogna confessare che per molti di essi manca ancora uno studio completo, sistematico ed esatto. Sul tessuto elastico nel cuore dell’uomo si hanno antiche e recenti ricerche per cid che si riferisce alla sua distribuzione, ma lo sviluppo ne & ancora molto male conosciuto ed anche recentemente il Tour- NEUX (1), a proposito della istogenesi dei vari elementi che compon- gono i tessuti del cuore e dei vasi sanguigni, ebbe a dire che noi manchiamo di dati precisi sull’ordine di apparizione di questi diversi elementi. Io non conosco, sullo sviluppo delle fibre elastiche nel cu- ore umano, che le notizie fornite dal Rosin nel 1873, sulle quali avrö l’occasione di ritornare, e che, anche ammettendo, per l’ epoca a cui risalgono, che siano esatte, non sono certamente complete. Qneste ricerche perd, nell’ embrione umano, per la difficolta di procurarsi il materiale necessario, sono quanto mai ardue ed intanto, lo studio del tessuto elastico nel cuore del pollo, oltre che colmare questa lacuna anche per gli uccelli, potra fornire utili elementi di raffronto per le ricerche che in seguito potrebbero intraprendersi sul cuore dell’ uomo. Oltre che lo sviluppo, mi proposi di studiare anche la distribuzione delle fibre elastiche nel cuore del pollo, poiché questa ricerca, che io sappia, non & ancora stata fatta. Mettendo delle uova di pollo ad incubare alla temperatura di 39,5° in una stufa D’ARSONVAL, mi procurai una serie completa di embrioni dal secondo al quattordicesimo giorno dello sviluppo. Dei primi stadi, cioé dal secondo al quinto giorno, ebbi degli embrioni in serie di do- dici in dodici ore, dal quinto fino al quattordicesimo giorno incluso la serie progressiva degli embrioni studiati presenta intervalli di 24 ore. Gli embrioni furono tutti fissati in una soluzione satura di sublimato. Inoltre, sempre in sublimato, fissai interi cuori di pulcini uccisi qualche ora dopo che erano usciti dal guscio, e dei pezzi di cuore di pollo adulto. Potei cosi seguire, dai primi stadi dello sviluppo fino allo stato adulto dell’ organo, questi elementi e notarne le modifica- zioni di quantita, di spessore e di distribuzione che presentano. I pul- cini li ebbi con Vincubazione naturale della chioccia perché non mi sembrö che la stufa presentasse alcun vantaggio per lo scopo che mi ero prefisso, né che la diversa provenienza del materiale potesse, in questo caso, indurre in un qualche errore nello apprezzamento dei fatti. I pezzi furono tutti inclusi in paraffina e le sezioni fatte in serie. In generale mi limitai a sezionare soltanto due embrioni dello stesso stadio di sviluppo; in pochi casi furono tre o anche quattro, quando 355 i risultati ottenuti coi primi due mi sembrava che in qualche punto fra loro fossero discordi. Per la ricerca delle fibre elastiche mi servii del metodo del Li- vInI (2) e son lieto di riconoscere che esso, oltre che facile e sicuro nella riuscita, permette di distinguere anche le fibre elastiche piü esili, pel colore bruno scuro che esse assumono con I orceina, spiccando sul resto dei tessuti che rimangono quasi scolorati. Debbo aggiungere che io non mi servii di colorazioni di contrasto per gli altri tessuti, temendo. che, per quanto tenui esse fossero, potessero nuocere alla chiarezza dei preparati in cui, dovendo studiare |’ epoca dello sviluppo delle fibre elastiche, mi premeva di scoprirne anche le tracce. Le sezioni furono tenute sempre 24 ore nella miscela dei due li- quidi A e B. Per la colorazione delle sezioni di embrione aggiungevo 5 cent. cub. della soluzione B per trenta gocce della soluzione A; mettendo a colorare invece le sezioni di cuore di pulcino e di pollo adulto alle 30 gocce della soluzione A aggiungevo una quantita mag- giore, 7 cent. cub., della soluzione B. IL. 1. Epicardio. Le prime tracce del tessuto elastico nell’ epi- cardio si trovano nell’embrione di pollo di sette giorni compiuti ed appaiono sotto l’aspetto di un sottile strato di fibre esilissime fina- mente granulose che stanno immediatamente al di sotto dell’ endotelio epicardico. Negli embrioni di otto e di nove giorni questo strato é bene evidente ed esiste gia una differenza notevole fra la quantita e lo spessore delle fibre elastiche dell’epicardio negli atri e nei ventri- coli. Negli atri lo strato elastico @ pili spesso, specialmente a destra, e le fibre sono di calibro. maggiore; a forte ingrandimento esso si vede costituito da un intreccio di sottili elementi elastici che hanno un de- corso prevalentemente circolare. Nell’ epicardio ventricolare le fibre elastiche sono piu sottili e piu scarse ed hanno generalmente lo stesso decorso. In alcuni punti lo spessore dell’epicardio & molto minore che in altri ed allora al di sotto dell’ endotelio non puö distinguersi, anche a forte ingrandimento, che un semplice strato di elementi elastici; dove pero il connettivo dell’ epicardio & pit spesso, oltre allo strato sub- endoteliale, le fibre elastiche formano anche una rete a larghe maglie nello spessore del connettivo epicardico. Nei periodi successivi dello sviluppo la quantita ed il calibro delle fibre elastiche aumenta notevolmente e nel cuore del pulcino I epi- cardio degli atri presenta uno spesso strato di grosse fibre elastiche ‘subendoteliali, per la maggior parte con decorso circolare, o anche 23* 356 obliquo o longitudinale, che formano fra loro una fitta rete. E co- stante perd il fatto che il tessuto elastico & pil spesso nell’ epicardio dell’ orecchietta destra. Sui ventricoli il tessuto elastico dell’ epicardio del pulcino forma uno strato molto meno spesso e le fibre sono pit sottili che sugli atri; nell’ epicardio del ventricolo sinistro la quantita di esse € ancora mi- nore che nel destro. Queste differenti proporzioni nella quantita del tessuto per I epi- cardio delle varie regioni del cuore persistono anche nel pollo adulto, in cui fondamentalmente la distribuzione delle fibre elastiche & quella descritta negli embrioni e nel pulcino. Soltanto la loro quantita ed il loro spessore sono aumentati. I particolari da me esposti sulla dis- tribuzione delle fibre elastiche nell’epicardio del pollo rispondono in parte alle osservazioni recentemente fatte dal SEIPP (3) per l’epicardio dell’ uomo. Quest’ autore, in un esteso lavoro intorno al tessuto elastico del cuore umano, sul quale avro occasione di ritornare pil volte, ser- — vendosi del metodo UNNA-TAENZER e di quelli di ZENTHOFER (4) e di BEHRENS (5), che del primo sono una modificazione, ha potuto vedere che al di sotto dello strato endoteliale, di cui é rivestito I epicardio, vi € uno strato di fibre elastiche piu sottili in quello corrispondente ai ventricoli, pit spesse ed in maggior quantita in corrispondenza degli atri. Al di sotto dello strato di fibre elastiche v’& uno strato di con- nettivo di vario spessore che unisce gli strati superiori al miocardio ed in cui decorrono, senza una direzione determinata, fibre elastiche isolate o riunite a fasci. Il Serer perö ha trovato che lo strato elastico dell’ epicardio, nel ventricolo destro € manifestamente Cosi spesso come nel sinistro e non ha rilevato differenza alcuna nello spessore di quello degli atri. Nel pollo invece lo strato elastico dell’ epicardio € piu spesso nelle orecchiette che nei ventricoli ed € piü spesso nel cuore destro che nel sinistro. 2. Endocardio. ‘Le prime fibre elastiche dell’endocardio ap- paiono negli embrioni di nove giorni compiuti; sono delle fibre sottilissime sparse qua e la senza formare uno strato continuo al di sotto dell’ endo- telio che tappezza la cavita delle orecchiette. Mancano affatto, in questo stadio dello sviluppo, nell’endocardio dei ventricoli destro e sinistro. Negli embrioni di 11 giorni le fibre elastiche dell’ endocardio degli atri sono sempre sottili e non formano ancora uno strato continuo; appare anche qualche sottilissima fibra nell’ endocardio del ventricolo destro, Dal dodicesimo al quattordicesimo giorno va stabilendosi pro- gressivamente uno strato elastico continuo in tutto l’endocardio delle 357 quattro cavita e sui !embi valvolari. Dell’endocardio valvolare perö mi occuperd specialmente in seguito descrivendo il tessuto elastico nelle valvole. Lo strato elastico dell’endocardio ventricolare nel pulcino & an- cora molto sottile; a debole ingrandimento appare come un orlo de- licato che riveste tutto il miocardio e a forte ingrandimento esso ri- sulta costituito da uno strato sottile di fibre elastiche le quali general- mente decorrono in senso circolare ed alcune hanno anche un decorso obliquo o longitudinale. Non esiste differenza apprezzabile nello spes- sore dello strato elastico dell’ endocardio dei due ventricoli. Notevol- mente piu spesso é nell’ endocardio degli atri in cui si vedono dei fasci di fibre, con decorso fortemente ondulante ed in direzioni differenti, formare delle fitte reti, specialmente a sinistra, in cui lo spessore dello strato elastico & maggiore che a destra. Nell’ endocardio dei ventricoli del pollo adulto le fibre elastiche sono aumentate in quantita ed in grossezza ma non puo distinguervisi una evidente disposizione lamellare: formano soltanto una fitta rete di fibre che si intrecciano in tutte le direzioni. Anche nel pollo adulto non vi € notevole differenza nello spessore e nel comportamento del tessuto elastico subendoteliale dei due ventricoli. Il tessuto elastico dell’endocardio delle due orecchiette é anche notevolmente aumentato in rapporto a quello del pulcino ed il suo spessore € maggiore nel- l’ orecchietta sinistra. Grosse fibre, in fasci molto spessi ed ondulanti ed in lamine intensamente colorate in bruno dall’orceina, formano uno strato che non & ugualmente spesso su tutta la superficie interna delle orecchiette; presenta il suo massimo di spessore sui muscoli a colonne e diviene un poco pit sottile fra di essi, dove l’endocardio € diviso dall’ epicardio solo da un debole tramezzo costituito da fasci muscolari e da connettivo. Nell’ orecchietta sinistra perd lo spessore dell’elastica dell’ endo- cardio che riveste la faccia interna della sua parete posteriore € note- volmente minore di quello che tappezza |’ emisetto muscolare che, par- tendo dalla parete anteriore dell’ orecchietta, divide la cavita in due logge, nella posteriore delle quali, che ha lo strato elastico dell’ endo- cardio meno spesso, sboccano le vene polmonari. A questo proposito debbo aggiungere che con le mie osservazioni non sono in grado di portare alcun contributo alla questione, ancora aperta, del valore da assegnare all’ endocardio. E noto che secondo alcuni autori |’ endocardio rappresenta la con- tinuazione della tunica interna dei vasi sanguigni; altri invece, col Luschka (6), ritengono che esso corrisponda ad una intera parete 398 vasale, sebbene modificata, e che il miocardio sia una formazione a se, un componente aftatto nuovo nel sistema vasale. Corrispondentemente a questo modo di vedere, distingue il LUSCHKA nell’ endocardio, specialmente delle orecchiette, al disotto dell’ endotelio, un primo strato di fibre elastiche, prevalentemente longitudinali, che paragona alla tunica interna, cui segue un secondo strato pit. spesso di fibre elastiche intrecciate in fitte reti e lamelle che riferisce alla tunica media ed infine nel tessuto connettivo sottoendocardico riconosce l’avventizia. Nelle sezioni di cuore di pollo neonato ed adulto io non ho potuto vedere, distinta come strato a se, la fine rete superficiale veduta dal LuscHkA o, per lo meno, se in qualche punto dell’ endo- cardio dell’ orecchietta sinistra le fibre subendoteliali sono pit sottili e passano gradatamente negli strati profondi costituiti da fibre pit grosse, in altri punti questo fatto non si pud constatare. E facile pero, specialmente nell’ emisetto carnoso dell’ orecchietta sinistra, al di sotto dello spesso strato di fibre elastiche (fig. 1), osservare il connettivo sottoendocardico, dal LuscHKA paragonato all’ avventizia, che, in con- formitä alle vedute di quest’ autore, & molto meno ricco di fibre elastiche dello strato sovrastante. 3) Miocardio. Negli embrioni di otto giorni non esiste traccia di fibre elastiche nel miocardio. Anche le pareti delle arterie coro- narie, sin dalla loro origine dall’aorta comune, sono prive di tessuto elastico (fig. 2, AC). Negli embrioni di nove giorni comincia ad ap- parire qualche rara fibra elastica nella parete delle coronarie finché si mantengono di grosso calibro e negli stadi successivi dello sviluppo vanno man mano presentandosi anche nelle pareti delle arterie di ca- libro minore e delle vene. Ma oltre di queste, che non sarebbero propriamente inpareneee al miocardio, & possibile dimostrare la presenza di fibre elastiche nel tenue strato di connettivo che separa fra loro i fasci muscolari del miocardio di pulcino e di pollo adulto. Lo SCHENK (7) nel suo trat- tato d’istologia ammette che dall’endocardio, col tessuto connettivo penetrino, fra i fasci muscolari del cuore umano, delle fibre elastiche, ed il Martinortr (8) li ha studiati anche nel miocardio degli animali, specie del topo. Dalle ricerche, gia citate, del Sepp risulta che nel miocardio dei ventricoli non si trova alcuna fibra elastica, mentre ne é ricchissimo il miocardio degli atri. I fatti si presentano invece un po differenti nel pollo, poiché é possibile, tanto nel miocardio dei ventricoli, che in quello delle orec- chiette, osservare, negli interstizi fra i fasci muscolari, delle fibre elastiche pili o meno sottili, che non sono in diretta dipendenza dei 359 vasi sanguigni. Conformemente alle vedute del Sepp pero le fibre elastiche nel miocardio delle orecchiette sono abbondanti ed alcune, in fasci pil 0 meno spessi 0 isolate, si possono seguire negli interstizi muscolari (fig. 1 EMA) delle colonne carnose fino all’ epicardio o all’ endocardio donde sembra che partano. Nei tratti di parete fra le colonne, costituiti da connettivo e pochi fasci muscolari, le fibre elastiche sono piü abbondanti e vanno in gran numero fra l’epi- e I’ endocardio. 4) Bulbo arterioso. Le prime fibre elastiche del corpo del- l’embrione appaiono nel cuore e precisamente nel bulbo aortico. La loro comparsa & molto precoce. Il DEBIERRE nel suo manuale d’em- briologia (9) afferma che fino al quinto giorno non vi sono nel pollo dei tessuti distinti e che le differenziazioni istologiche incominciano, o per lo meno si manifestano, a quest’ epoca dello sviluppo. Pero, prescindendo dalle osservazioni contrarie fatte dal CmrArucı (10) a proposito delle cellule muscolari del cuore del pollo che acquistano la striatura trasversale nella prima meta del terzo giorno, per quanto riguarda il tessuto elastico questa affermazione ha bisogno di esser corretta. E possibile infatti vedere delle fibre elastiche nella parete del bulbo arterioso degli embrioni di quattro giorni!); esse sono sottili 1) Mentre corregevo le bozze di stampa di questo lavoro, che avevo spedito sin dal 24 Agosto all Anatomischer Anzeiger, ebbi notizia di un lavoro che il Prof. Acquisto (Acquisto, V. Genesi e sviluppo dellasostanzaelastica, R. Acc. d. Scienze mediche, Palermo 1901) comunicö all’ Accademia delle scienze mediche di Palermo. Bench& lo scopo precipuo delle sue ricerche sia la questione dell’istogenesi della sostanza elastica, l’autore, nella prima parte di esse, estese a tutti gli organi dell’embrione di pollo, per ciö che si riferisce direttamente al- l’argomento di questo lavoro, giunge a risultati che soltanto in parte concordano con i miei. Non potendo in una nota occuparmene diffusa- mente, mi limito ad accennare alle seguenti affermazioni dell’ Acquisto che sono molto discordi dalle mie: 1° La comparsa della sostanza elastica nell’embrione e relativa- mente tardiva e preceduta da tutte le varieta di connettivo, compresa la cartilagine ialina. 2° Le prime tracce della sostanza elastica si riscontrano nelle pareti dell’aorta di un embrione al 7° giorno compiuto d’incubazione. Negli embrioni di 9 giorni i granuli di elastina si fondono in qualche parte e quindi si ha la formozione delle fibrille elastiche. 3° Negli embrioni di 11 giorni manca ancora una vera formazione elastica nelle pareti delle grosse vene. Conoscendo la scrupolositä delle osservazioni dell’ Acquisro non riesco a spiegarmi la differenza notevole cui siamo giunti lavorando sullo stesso materiale e con lo stesso metodo, ad ogni modo, rivedendo i miei preparati io debbo confermare cid che in questo lavoro & con- tenuto. 360 e scarse ma colorate in bruno intenso dall’orceina e distribuite su tutta la parete del bulbo in uno strato esilissimo e discontinuo. A questa epoca dello sviluppo non & ancora avvenuta la divisione del bulbo nei due tronchi dell’ aorta comune e della polmonare. Il Rosın (11) afferma che la regione del corpo umano in cui appaiono d’apprima le fibre elastiche & l’aorta, quando ancora |’ em- brione ha una lunghezza di 16 mm circa, cioé verso la sesta settimana ed allora é gia iniziata la divisione del bulbo aortico. L’apparizione delle fibre elastiche in questo stadio sarebbe perciö un po tardiva in rapporto all’embrione di pollo che presenta le fibre elastiche gia alla 96a ora dello sviluppo, quando ancora la divisione del bulbo non é incominciata. Se si tien conto perö che il metodo di ricerca che io ho seguito é molto pit progredito di quello di cui si servi il ROBIN (l’autore non descrive il procedimento tenuto, ma sembra che per sco- prire le fibre elastiche abbia usato l’acido acetico), possiamo soltanto giungere alla conclusione che, allo stato attuale delle nostre conoscenze, nell’embrione di pollo le fibre elastiche appaiono in un periodo ante- riore a quello in cui, nello stesso organo, si sono riscontrate nell’ em- brione umano. ' Il Grea@ory (12), servendosi anch’egli dell’orceina, ha recente- mente studiato lo sviluppo delle fibre elastiche nel cuore e nell’aorta dell’ Axolotl e del Salmone osservando che il tessuto elastico appare dapprima nell’elastica della corda dorsale e subito dopo nel cono arterioso. Abbiamo dunque in questi vertebrati inferiori una eccezione per l’elastica della corda, cid che probabilmente sta in rapporto con lo sviluppo che in essi assume la limitante esterna (guaina elastica esterna) della corda dorsale che persiste per tutta la loro vita. Negli embrioni di 4 giorni e 12 ore ed in quelli di cinque gorni la quantitä di fibre elastiche del bulbo aortico va sempre piü aumen- tando; esse formano uno strato distinto fra due altri di apparenza differente di cui, lesterno & costituito da tessuto fibroso e I’ interne da piu ordini di cellule rotondeggianti che formano uno strato piut- tosto spesso. Man mano che si inizia e procede la divisione del bulbo nelle due grosse arterie del cuore, l’elastica della sua parete accompagna il setto longitudinale che va formandosi ed allorquando la divisione € completa, ciascuna arteria ha per se una parete fibrosa ed elastica propria; perd ancora negli embrioni di sei e sette giorni compiuti é possibile distinguere, oltre allo strato elastico proprio ad ogni parete arteriosa, un altro sottile strato esterno di fibre elastiche comune alle due pareti, il quale, per l appiattimento che ha subito il bulbo aortico, 361 ha una forma ellittica, nel cui interno sono come inscritte le due pa- reti circolari della polmonare e dell’aorta. Negli stadi succesivi dello sviluppo questo strato elastico comune esterno va man mano scom- parendo, finché, verso il nono giorno, non ne rimane pit traccia. Un’ altra osservazione, che credo pitt opportuno di fare in questo punto piuttosto che quando mi intratterrö degli anelli fibrosi delle ar- terie, riguarda la distribuzione delle fibre elastiche in un fascio di tessuto connettivo che riunisce gli anelli delle due arterie nel tratto in cui sono fra loro piü vicini (fig. 2 DAP). Abbiamo veduto come all’interno del bulbo aortico, nel setto fibroso ongitudinale che va formandosi, verso il quinto giorno dello sviluppo, passi anche lo strato elastico del bulbo stesso. Completandosi il setto -ognuna delle due arterie acquista una parete propria, con un sistema proprio di fibre elastiche e dell’ antico unico setto che le divideva ri- mane una traccia nel punto in cui le due pareti sono pit vicine. Ivi un fascio fibroso le riunisce ed alcuni elementi elastici dalla parete di una arteria passano all’altra attraversando questo legamento con- nettivale, mentre altri vi si confondono in una fitta rete dalla quale altre fibre elastiche vanno all’ una o all’ altra delle due pareti arteriose t). Il fascio fibroso descritto 6 omologo a quello che il PARCHAPPE (13) nell’ uomo chiamö legamento aortico-polmonare; si puö se- guire nei vari stadi di sviluppo dell’embrione, sin dal quinto o sesto giorno in cui si completa il setto del bulbo e persiste nel pollo adulto. Per non uscire dall’ argomento prefissomi non mi occuperö dello svi- luppo e della distribuzione delle fibre elastiche neli’ aorta e nel tronco comune delle polmonari per la parte che sta al di sopra dell’ anello fibroso rispettivo, né del loro sviluppo e distribuzione nella parete delle grandi vene che sboccano nel cuore; dirö soltanto che negli em- brioni di quattro giorni e mezzo si vedono fibre elastiche nelle pareti delle grandi arterie e che in un periodo anche precoce dello sviluppo, alla fine del quinto giorno, mentre ancora non ve n’é traccia nelle orecchiette, gli elementi elastici, appaiono in forma di sottilissime fibre nelle pareti dei canali di Cuvier e del seno venoso, arrestandosi al loro sbocco nell’orecchietta. La differenza in questo caso & note- volissima con le osservazioni del RoBın che nel feto umano di quattro 1) Anche I’ Aqutsto (1. ce.) accenna allo stesso fatto con le seguenti parole: In un punto in cui questa sezione presenta l’origine dell’ arteria _ polmonare e dell’ aorta (embrione di 11 giorni) si osserva una formazione elastica cospicua ed unica perché passa della parete di un’arteria al- _ Paltra occupando anche lo spazio intermedio e continuandosi sino alle _ valvole. 362 mesi, cio@ in un periodo molto inoltrato dello sviluppo, trovö le prime sottili fibre elastiche nella parete delle grandi vene. 5) Anelli fibrosi delle arterie e valvole semilunari. Per rendere piü facile la descrizione del comportamento delle fibre elastiche negli anelli fibrosi della base dei ventricoli € bene premettere una breve descrizione sul modo come macroscopicamente si presentano i quattro orifici (fig. 7) pei quali, nel cuore del pollo, i ventricoli comunicano con le orecchiette e con le arterie aorta e polmonare. E tanto piu utile mi sembra questa premessa in quanto il cuore dei mammiferi e dell’ uomo é un po’ differente nella forma, nella posizione e nei rapporti degli orifici, dal cuore degli uccelli. Staccando le due orecchiette dai ventricoli a livello del solco co- ronario e le due arterie alla loro origine dall’anello fibroso, si possono vedere i due orifici auricolo-ventricolari, da ciascun lato, alla parte posteriore della base dei ventricoli e i due orifici arteriosi alla parte anteriore, uno dietro l’altro sulla stessa linea obliqua che va da destra a sinistra e da dietro in avanti. La forma dei due orifici arteriosi é circolare e la grandezza dell’ aortico & maggiore di quello della pol- monare. Lorificio auricolo-ventricolare sinistro ha la forma quasi ovale col suo grande asse leggermente obliquo da destra a sinistra e da dietro in avanti e col lato interno, quello vicino all’ orificio aortico, leggermente schiacciato; il destro invece € rappresentato da una lunga fessura lievemente incurvata ad S italica e con direzione fortemente obliqua da sinistra a destra e da dietro in avanti. Ciascuno degli orifici arteriosi dei ventricoli € munito di tre val- vole che, per forma e disposizione, non differiscono da quelle dei mam- miferi e dell’ uomo. Anche l’apparecchio valvolare dell’ orificio auricolo- ventricolare sinistro € simile a quello dell’uomo, mentre é differen- tissimo quello del destro. Attorno ad ogni orificio arterioso trovasi un anello costituito da denso tessuto connettivo al quale vengono ad inserirsi, all’esterno le fibre muscolari delle orecchiette e dei ventri- coli, all’ interno le valvole semilunari. Lo spesso strato elastico della parete arteriosa negli embrioni di otto giorni, all’ altezza in cui incomincia ad inserirsi la parte superiore del margine aderente delle valvole semilunari, si assottiglia rapida- mente (fig. 2, 3 AF'S) continuandosi in un tessuto, che in questo stadio dello sviluppo non € ancora decisamente fibroso, provvisto di uno strato di poche e rade fibre elastiche piuttosto grosse, il quale va sempre pil riducendosi in spessore man mano che il canale arte- rioso scende per immettere nel ventricolo. E possibile perd di seguirlo fino a livello dell’ inserzione inferiore, a fondo cieco, del margine con- 363 vesso delle valvole semilunari ed anche pit in basso, finché gli elementi elastici della polmonare vanno disperdendosi nello spessore della parete dell’ infundibulo e quelli dell’aorta nella parte pit alta della parete del ventricolo sinistro. In questo stadio dello sviluppo dell’ embrione le valvole semilunari aortiche e polmonari non mostrano ancora tracce di fibre elastiche; i lembi valvolari sono piuttosto spessi e costituiti interamente da un tessuto formato di elementi cellulari addossati fra di loro. In mezzo agli elementi cellulari, al nono giorno dello sviluppo, appaiono le prime sottili e brevi fibre elastiche, le quali, penetrando nel lembo valvolare dal margine aderente all’ anello, decorrono nella meta o nei due terzi esterni dello spessore del lembo, vale a dire in quella parte che sta pit vicina alla faccia esterna o arteriosa della valvola. Negli embrioni di undici giorni le fibre elastiche che passano dalla parete dell’ anello fibroso alla valvola si distribuiscono in una fitta e sottile rete sempre nella meta esterna dello spessore del lembo (fig. 3 VS), mentre il resto, pit vicino alla superficie interna o ventricolare, non ha fibre elastiche, tranne di un sottilissimo strato, non ancora costante in questo periodo dello sviluppo, che sta al di sotto dell’ endo- telio e che appartiene evidentemente all’ elastica dell’ endocardio ventri- colare che ricopre la faccia interna dei lembi valvolari. Le fibre elastiche che si distribuiscono nello spessore del lembo valvolare pro- vengono sempre dagli strati pit interni delle fibre che decorrono nella parete dell’ anello fibroso. Negli embrioni di 12 giorni l’anello, non ancora completamente fibroso delle arterie & provvisto da una maggiore quantita di fibre elastiche piuttosto grosse, le quali in alto costituiscono uno strato con- tinuo di elementi che decorrono per la maggior parte circolarmente, ma in basso l’anello, con lo strato elastico corrispondente, va sempre pit assottigliandosi, finché subisce tre interruzioni rispondenti agli spazi intervalvolari, nella parte piu bassa dei quali non é piu possibile di dimostrare |’ esistenza di fibre elastiche e della parete stessa fibrosa dell’ anello. Quest’ ultimo in basso & perciö ridotto soltanto ai tratti che corrispondono alla parete esterna dei seni di VALSALYA (arcate fibrose dell’ anello) la quale a pieno spessore si continua in quella della valvolva, in modo che non & possibile distinguere dove finisca il tessuto appartenente all’arcata fibrosa, che costituisce la parete esterna della saccoccia valvolare, e dove cominci quello della lamina fibrosa del lembo della semilunare, che ne forma la parete interna. Lo stesso fatto, ma con maggiore evidenza, dimostrano le sezioni 364 di cuore di pulcino, una delle quali m’é servita pel disegno riprodotto nella figura 4, che comprende soltanto una delle tre saccocce valvolari che in sezione appaiono come tre anelli costituiti dal tessuto fibroso dell’ arcata che si continua in quello della Jamina valvolare. Questo tessuto, nel pulcino, & provvisto di sottilissime fibre elastiche che de- corrono in tutti i sensi formando una esile rete in tutto lo spessore della parete della saccoccia valvolare. La parete interna di questa saccoccia, costituita dal lembo della semilunare, € rivestita alla super- ficie interna dall’endocardio col suo strato elastico il quale resta sempre distinto dalla rete elastica che si trova nello strato fibroso valvolare. Alla superficie esterna o arteriosa della valvola non € possibile vedere nell’endocardio uno strato elastico proprio, distinto dagli elementi elastici che decorrono nella lamina fibrosa. Le valvole semilunari e gli anelli fibrosi delle arterie del pollo adulto non presentano, in rapporto al tessuto elastico, differenze note- voli da quelli del pulcino. Gli anelli fibrosi sono molto ricchi di fibre elastiche le quali si mostrano sottilissime. L’elastica dell’ endocardio che riveste la superficie interna del lembo valvolare €, come nel pul- cino, costituita da uno spesso strato di fibre che sono molto pil grosse di quelle che si distribuiscono nello spessore del lembo valvolare. Perö nel pollo questo strato elastico, benché sia pit. spesso di quello ventricolare, di cui costituisce la continuazione, tuttavia non acquista affatto la proporzione di circa meta dello spessore di tutta la valvola trovato dall’ HENLE nelle sigmoidee dell’ uomo (14) e neanco quello di un quarto a cui lo riduce il SEIPP. Il Toparo (15), descrivendo gli anelli fibrosi delle arterie nel- ’uomo, dice che ciascuno di essi € formato di tre grandi arcate a convessita inferiore, le quali con le estremita loro rivolte in alto si vengono a riunire sotto l’origine dell’arteria in tre angoli. Negli spazi triangolari sottostanti ai tre angoli, che rimangono fra un’arcata fibrosa e l’altra (spazi intervalvolari di HENLE), l’anello viene com- pleto da un sottile strato di tessuto connettivo fibroso rivestito inter- namente dall’endocardio. Il margine aderente delle valvolve semi- lunari, convesso e diretto in basso, aderisce al margine arcuato inferiore dell’ arcata corrispondente dell’anello fibroso. Le valvole sono fatte da una ripiegatura dell’endocardio in mezzo alle due lamine della quale si trova uno strato di tessuto congiuntivo formato da fasci fibrosi che provengono dai margini delle arcate. La forma dunque e la struttura dell’anello fibroso delle arterie & fondamentalmente simile nel pollo e nell’uomo, nel primo pero lo strato di congiuntivo fibroso e gli elementi elastici negli spazi inter- | i 365 valvolari non giungöno fino a livello dei margini inferiori delle arcate fibrose, per cui la parte pit bassa dell’ anello non € continua ma sub- isce delle interruzioni in corrispondenza degli spazi intervalvolari, nelle quali l’endocardio € direttamente in contatto col miocardio. Secondo il LuscuKa (16) lo strato fibroso delle valvole semilu- nari nell’ uomo & molto ricco di fibre elastiche. Il Serer perö, mentre nega, conformemente a quello che io ho trovato nel pollo, quest’ abbon- danza di tessuto elastico nell’adulto, afferma che ne sia affatto sprov- visto lo strato fibroso delle semilunari nel neonato, in cui ha visto soltanto lo strato elastico appartenente al rivestimento ventricolare del? endocardio. Ed in cid @ notevolissima la differenza coi risultati che ho pitt sopra esposto i quali permettono di affermare che le fibre elastiche nello spessore dei lembi valvolari dell’ embrione all’ undecimo giorno dello sviluppo costituiscono gia una rete bene stabilita e co- stante che trovasi anche nel pulcino (fig. 4 FS). Gli elementi elastici perö dell’anello e dei lembi valvolari nel pulcino e nel pollo adulto sono pit sottili di quelli che si trovano nel periodo embrionale. Essendomi gia intrattenuto sul legamento aortico-polmonare, per completare lo studio della disposizione delle fibre elastiche negli anelli fibrosi, aggiungerö che dall’anello aortico partono dei fasci connetti- vali ricchi di fibre elastiche, dei quali, per maggior chiarezza di es- posizione, mi occuperd studiando gli anelli e le valvole degli orifiei atrio-ventricolari. 6. Orifici e valvole atrio-ventricolari. Ho gia de- scritto la forma ed i rapporti dei due orifici venosi del cuore del pollo, mi limiterd qui soltanto a ricordare che l’apparecchio valvolare del sinistro & affatto simile, per la disposizione e pel numero dei lembi, a quello dei mammiferi e dell’uomo, mentre I orificio auricolo ventricolare destro & fornito di una valvola, rappresentata da una la- mina muscolare che pud considerarsi come una ripiegatura della pa- rete antero-esterna del ventricolo. Per questa differenza fondamentale nella forma e nella struttura dell’ apparecchio valvolare & bene in questo caso descrivere separatamente lo sviluppo e la distribuzione delle fibre elastiche nei due orifici. A. Orificio auricolo-ventricolare sinistro. Le prime tracce di fibre elastiche, limitate all’ orificio venoso, si trovano nell’ em- _brione di sette giorni compiuti; esse appaiono come sottili fibrille dis- tribuite attorno all’ orificio in mezzo a del tessuto in gran parte costituito da elementi cellulari addosati fra di loro. Qualcuna accom- pagna il lembo valvolare in formazione e vi si perde. 366 All ottavo giorno & notevolmente accresciuto il numero e lo spes- sore degli elementi elastici dell’ ostio ed un fascio di sottili fibre dal- l’anello aortico si pud seguire fino all’ orificio e alla valvola atrio- ventricolare in cui si distribuisce. Ma per la descrizione del com- portamento di questo fascio elastico nel periodo embrionale mi serviro delle sezioni di un embrione di 11 giorni, dove i fatti sono gia molto evidenti, premettendo che anche negli altri embrioni, dall’ ottavo giorno in poi, questa disposizione pud ugualmente essere constatata, con mag- giore o minore chiarezza a seconda dello stadio piü o meno progredito dello sviluppo. Nell’ embrione di 11 giorni dalla parte posteriore e laterale sinistra della parete dell’ anello aortico (fig. 3 AFS) si staccano due fasci di fibre elastiche di cui, uno molto pit robusto si dirige verso I orificio venoso sinistro (FFC), mentre altro pit. sottile segue la direzione opposta. Essi rappresentano gli elementi elastici che decorrono nei fasci, non ancora del tutto fibrosi in questo stadio, conosciuti come fila coronaria cordis sinistro e destro posteriore. Altre fibre elastiche vi vedono sparse in vicinanza della parte la- terale sinistra dell’ anello aortico (FN) e vanno verso I orificio auricolo- ventricolare costituendo le prime tracce del tessuto elastico del con- nettivo che forma nell’ adulto il centro tendineo. Tutte le fibre elastiche che si spingono verso I orificio venoso sinistro si distribuiscono in parte, con quelle dell’ ostio, nella valvola atrio-ventricolare (fig. 5, 6 FVA) ed in parte seguono il lato poste- riore ed esterno dell’ orificio (fibre elastiche del filo coronario sinistro posteriore). Perö oltre al tessuto elastico che giunge al lato interno dell’ orificio atrio-ventricolare, alla porzione laterale esterna del medesimo si nota un largo fascio di fibre elastiche che in parte si spinge nell’orificio e si distribuisce al lembo valvolare che vi si attacca col suo margine aderente (fig. 6 F'V) ed in parte si continua nel fascio elastico sopra accennato che circonda all’esterno e posteriormente I orificio e che proviene dall’anello aortico. Questo largo fascio elastico esterno decorre alla base del ventri- colo e va sempre piü ispessendosi finche giunge all’orificio auricolo- ventricolare. Per rendere pit. chiara l’esposizione del modo con cui il tessuto elastico dall’orificio si continua nei lembi della valvolva atrio - ventri- colare debbo premettere che a me non pare esatto il ritenere questa valvola come una semplice duplicatura dell’endocardio; mi sembra accettabile invece l’opinione del BernAys (17) e del GEGENBAUR, che 367 il suo scheletro, la porzione fibrosa, nell’uomo, debba piuttosto rite- nersi originariamente formata da tessuto muscolare a cui si sia sosti- tuito poi il tessuto fibroso. Tale interpretazione deve naturalmente prestarsi anche per la valvola auricolo-ventricolare sinistra del pollo. Quest’ unico strato muscolare risulta dalla fusione della parete superiore del ventricolo e della corrispondente inferiore dell’ orecchietta e suc- cessivamente sostituendovisi il tessuto fibroso, costituisce la lamina, lo scheletro connettivale rivestito alla faccia superiore o auricolare dall’ endocardio dell’ orecchietta e all’ inferiore o ventricolare dall’ endo- cardio del ventricolo. Ora, nell’ embrione, le fibre elastiche provenienti dall’ anello aortico (fig. 3 FFC, FN) seguono la base ventricolare e si continuano (fig. 5 FFC) dall orificio alla valvola (fig. 5, 6 FVA), distribuen- dosi alla meta inferiore dello spessore del lembo, cioé a quella parte dello spessore del lembo fatta a spese della parete ventricolare. Osser- vando una sezione di cuore dell’embrione (fig. 5) caduta in alto, a livello dello inizio della cavita ventricolare sinistra (CV) si pud vedere che le due pareti, la superiore del ventricolo e l’inferiore dell’ orecchi- etta, sono gia fuse ed una depressione s’é formata, rivestita dall’ endo- cardio auricolare (HAS), che é il primo accenno allo stabilirsi del- lV orificio tra l’orecchietta che sta in alto e la cavita ventricolare (CV) che sta in basso. La figura dimostra che le fibre elastiche proveni- enti dall’anello aortico (FFC) accompagnano questa depressione ma seguendo sempre la parete dei ventricolo, per cui, al di sopra dello strato elastico, v’& un altro spesso strato che limita la cavita dell atrio, nel quale non decorrono fibre elastiche. Con maggiore evidenza questo fatto dimostra una sezione trasversa della valvola atrio-ventricolare dell’ embrione (fig. 6), la quale appare nel suo spessore costituita, dall’endocardio dell’ atrio distinto nello strato endoteliale e nello strato elastico sottostante, dall’ endocardio ventricolare che ne riveste la superficie inferiore, in cui a questo stadio di sviluppo non esiste uno strato distinto e costante di fibre elastiche, e del restante tessuto, compreso fra le due lamine endocardiche, che nell’adulto costituira la lamina fibrosa valvolare, in cui possono netta- mente differenziarsi due strati, quello pit vicino alla superficie ventricolare, ricco di fibre elastiche che vi decorrono longitudinalmente e quello piü ricino alla superficie auricolare che ne & affatto privo. Nel cuore del pulcino l’anello auricolo-ventricolare presenta numerose e sottili fibre elastiche che per lo pit. decorrono circolarmente fra i fasci connettivali. Col connettivo del centro tendineo riceve dall’ interno altre fibre elastiche che si continuano nella lamina fibrosa 368 della valvola dove acquistano prevalentemente un decorso longitudinale. Dall’ esterno poi, cioé dal lato pit. vicino al margine sinistro del cuore, si nota un altro largo fascio fibroso, che potrebbe considerarsi come una espansione fibrosa della parte superiore esterna dell’ anello stesso, la quale decorre alla base del ventricolo dando inserzione soltanto alle fibre pitt superficiali del miocardio ventricolare e va sempre pit assottigliandosi man mano che si avvicina verso il margine sinistro del cuore. Le fibre elastiche sottili di questo largo fascio fibroso esterno seguono lo stesso decorso che abbiamo veduto nell’ embrione, cioé, in parte con quelle dell’ anello si continuano nel lembo valvolare ed in parte, circondando all’esterno e posteriormente |’ anello stesso si confondono con quelle del filo coronario sinistro posteriore. Ma un’idea piü completa dei rapporti che questa espansione fibrosa esterna assume con l’anello e con la valvola atrio- ventricolare, si puö avere se si esamini una sezione del cuore di un pollo adulto caduta sull’anello fibroso secondo la linea AB della figura 7, perpen- dicorlamente cioé al piano del solco orizzontale ed al suo asse antero- posteriore, dopo staccati gli atri nel solco coronario e tagliate le due grosse arterie poco al di sopra dell’anello fitroso rispettivo. Di una di queste sezioni riproduco un disegno (fig. 8), il quale, come alcune altre delle figure che do, per qualche particolare di distribuzione del tessuto elastico, non pud essere che schematico, poiche, data lV estrema sottigliezza degli elementi elastici in alcuni punti, una fedele riproduzione del preparato nei minimi dettagli avrebbe richiesto un fortissimo ingrandimento che, a danno della chiarezza, avrebbe permesso soltanto la riproduzione di una piccola parte del preparato. Lo strato elastico dell’ endocardio dell’ atrio sinistro, passando dalla parete auriculare alla faccia superiore del lembo valvolare (HVS) va gradatamente perdendo il rilevante spessore che presentava, in modo che sulla valvola esso mostrasi ridotto a meno di un quinto dello spessore che aveva nell’atrio. E sempre perd pit spesso dello strato elastico dell’endocardio ventricolare che ne riveste la faccia inferiore. La grossezza degli elementi elastici dell’ endocardio che tappezza la valvola fa vivo contrasto con l’estrema sottigliezza di quelle che abbondantemente decorrono nel tessuto fibroso che costituisce lo scheletro valvolare, le quali provengono in parte dall’anello fibroso ed in parte dal fascio fibro - elastico esterno sopradescritto. Anche dagli altri punti del solco atrio - ventricolare, molto pro- fondo nel pollo, giungono all’anello venoso sinistro, insieme a del 369 connettivo, fibre elastiche sottili e rade le quali perö non acquistano importanza speciale né per numero ne per regolaritä di disposizione. A questo fatto, pel cuore umano, accennd |’HENLE il quale vide che Panello fibroso si rinforza con fasci fibrosi che provengono dal tessuto adiposo che riempie il solco orizzontale e dai tendini dei corti mus- coli papillari che sporgono dalla parete del ventricolo in vicinanza immediata dell’ apertura atrio - ventricolare. B. Orificio e valvola auricolo-ventricolare destra. Ho gia accennato che nell’embrione di 11 giorni, oltre al fascio ela- stico che dal centro tendineo si dirige verso I’ orificio venoso sinistro, un altro, molto pit sottile, segue una direzione opposta (fibre elastiche del filo coronario destro posteriore), portandosi verso |’ ostio auri- colo-ventricolare destro. Queste fibre si distribuiscono al lato interno della lunga fessura da cui € rappresentato l’orificio venoso destro e sono queste Je prime tracce di fibre elastiche che vi appaiono. Alla stessa epoca dello sviluppo, nello spessore della valvola mus- colare attaccata al lato esterno dell’ ostio, appaiono delle sottilissime fibre, sparse irregolarmente e un po’ pit. numerose verso la sua faccia superiore o auricolare. Nel cuore del pulcino il‘ lato esterno dell’ orificio € limitato da un debole fascio connettivale al quale vanno ad inserirsi le fibre muscolari del miocardio dell’ orecchietta. Questo fascio perd non si estende a tutto l’orificio atrio - ventricolare e non puö considerarsi, in conseguenza, come un intero anello fibroso. E provvisto di numerose e sottilissime fibre elastiche le quali si spingono, per la maggior parte con decorso longitudinale o obliquo, fra gli elementi muscolari della valvola, specialmente verso la sua faccia superiore o auricolare dove la rete che esse formano & molto pit fitta. L’endocardio dell’atrio si stende anche sulla faccia superiore della valvola confondendo in qualche punto il suo strato elastico con le fibre sottostanti. La superficie inferiore o ventricolare della valvola & rivestita dall’ endocardio ventricolare col suo sottilissimo strato elastico. Il debole fascio di sottili fibre elastiche che dal centro tendineo si stacca. dirigendosi verso il lato interno dell’ ostio venoso va sempre pit asottigliandosi man mano che avanza e poche di esse giungono fin presso alla parete interna dell’ orificio e vi si disperdono. Le sezioni di cuore di pollo adulto confermano quanto sono andato esponendo circa il comportamento degli elementi elastici nell’ orificio atrio-ventricolare destro degli embrioni e del pulcino. La valvola auricolo-ventricolare destra € costituita da una ripiegatura della parete esterna del ventricolo di cui rappresenta Anat, Anz, XX. Aufsätze. 24 una continuazione; essa perciö nen ha una inserzione fibrosa eome quella dell’ orificio venoso sinistro e pero all’ emianello fibroso esistente nella parete esterna dell’ostio destro vengono ad inserirsi le fibre del miocardio dell’atrio e solo alcune poche fibre della valvola, pit vicine alla sua faccia superiore. L’emianello € ricchissimo di elementi elastici molto sottili ed in scarsa quantita ne riceve anche, insieme a connettivo, dal solco core- nario. Dall’emianello le fibre elastiche si continuano nello spessore della valvola, per la maggior parte seguendone la faecia superiore dove formano uno spesso strato di sottilissimi elementi che decorrono in senso longitudinale. Poche, isolate o in fasci, si spingono obliqua- mente fra gli elementi muscolari della valvola e vanno disperdendosi nel suo spessore. Lo strato elastico dell’ endocardio dell’atrio, che tappezza la faccia superiore della valvola, confonde le sue fibre con quelle sottostanti dalle quali si riesce a distinguerle soltanto per il loro calibro maggiore. Per la sua struttura dunque la valvola atrio-ventricolare destra deve considerarsi come muscolo-ciastica e non soltanto muscolare come vien definita nei trattati d’ anatomia comparata anche recenti (18). Alla parete interna dell’ orificio giungono invece e vi si disperdono soltanto poche sottili fibre elastiche le quali accompagnano il filo coronario destro posteriore. 1: Riassumendo quello che ho esposto si puö venire alle seguenti conclusioni: 1°. Le prime tracce di fibre elastiche dell’epicardio si trovano nell’embrione di pollo di sette giorni compiuti. Nei periodi successivi dello sviluppo, nel pulcino e nel pollo adulto, la loro quantita ed il loro spessore aumentano. Lo strato elastico dell’epicardio € piü spesso nelle orecchiette che nei ventricoli ed € piü spesso nel cuore destro che nel sinistro. 2°. Le prime sottili fibre elastiche dell’ endocardio appaiono nelle orecchiette degli embrioni di nove giorni compiuti e soltanto piu tardi, verso l’undecimo giorno, incominciano a mostrarsi nell’ endo- cardio ventricolare. Nel pulcino e nel pollo adulto lo strato elastico dell’ endocardio degli atri € notevolmente pi? spesso di quello dei ventricoli e nell’ orecchietta sinistra lo spessore & maggiore che nella destra. Non vi & notevole differenza nello spessore dell’ endocardio dei due ventricoli. 371 3°. Nel miocardio, oltre le fibre elastiche che vi decorrono coi vasi sanguingni e che appaiono sin dal nono giorno dello sviluppo dell’embrione, si possono vedere elementi elastici tanto negli atri come nei ventricoli, piü numerosi negli atri, specialmente fra le colonne carnose, dove in gran numero passano, fra i fasci muscolari, dal- l’epi - all’ endocardio. 4°. Le prime fibre elastiche dell’embrione appaiono nel bulbo arterioso sin dal quarto giorno dello sviluppo, prima ancora che esso sia diviso nei due tronchi aortico e polmonare. 5°. Dallo strato elastico del bulbo partono delle fibre che accom- pagnano il setto longitudinale che lo divide. Fra le due pareti dei grossi tronchi arteriosi, nel punto in cui esse sono pit vicine, persiste un tratto fibroso che le riunisce, il legamento aortico -polmonare, che puö considerarsi come una traccia dell’ unica parete fibrosa che divise primitivamente il bulbo aortico. Nel legamento aortico polmonare sono numerose e sottili fibre elastiche di cui, alcune provenienti da una delle pareti arteriose si possono seguire nell’ altra. 6°. Nelle valvole semilunari appaiono le prime fibre elastiche verso il nono giorno dello sviluppo. All’undecimo formano uno strato continuo, i cui elementi provengono dagli strati pit interni delle fibre che decorrono nella parete dell’ anello, e si distribuiscono alla meta esterna dello spessore della valvola. Nel pulcino lo strato fibroso delle valvole semilunari & costituito dalla continuazione di quello delle tre arcate fibrose che formano l’anello ed € provvisto di sottili elementi elastici. 7°, Gli anelli fibrosi delle arterie contengono numerose fibre elastiche che decorrono prevalentemente in senso circolare. Esse sono pit grosse negli embrioni in cui l’anello non é ancora del tutto fibroso € pitt sottili, ma molto pit numerose, nel pulcino e nel pollo adulto. 8°. Gli elementi elastici e lo strato connettivale dell’ anello fibroso, in corrispondenza degli spazi intervalvolari, non giungono fino a livello dei margini inferiori delle arcate fibrose e per cid .l’anello subisce tre interruzioni, rispondenti alla parte bassa, slargata, degli x spazi intervalvolari dove l’endocardio € direttamente a contatto del miocardio. 9°, Nell’ orificio auricolo - ventricolare sinistro dell’embrione le prime tracce di fibre elastiche appaiono al settimo giorno dello sviluppo. L’anello fibroso auricolo-ventricolare sinistro presenta nel pul- cino molte sottili fibre elastiche, che sono anche piu numerose in 24. * 372 quello del pollo adulto. All’anello giungono dal lato interno, col connettivo del centro tendineo, molti sottili elementi elastici e dalla porzione superiore esterna dell’ anello stesso parte come una espansione di connettivo fibroso denso, che si dirige verso il margine sinistro del cuore sempre pitt assottigliandosi, le cui numerose fibre elastiche, come negli embrioni, in parte si continuano, con quelle dell’ anello, nel lembo valvolare ed in parte si confondono con quelle del filo coronario sinistro posteriore. 10°. La valvola atrio - ventricolare sinistra presenta le prime scarse e sottili fibre elastiche nell’embrione di sette giorni. In seguito au- mentano notevolmente di numero e si distribuiscono alla meta dello spessore valvolare piu vicina alla faccia inferiore, mentre la rimanente meta superiore del lembo non contiene tessuto elastico tranne di quello appartenente all’ endocardio che la riveste. Nel pulcino e nel pollo adulto le fibre elastiche, piü numerose e sottili, decorrono longitudinalmente in tutto lo spessore del lembo valvolare. Lo spessore dello strato elastico dell’ endocardio dell’ orecchietta diminuisce notevolmente sulla faccia superiore della valvola ma é sempre maggiore di quello che ne riveste la faccia inferiore. 11°. Nell’ orificio auricolo - ventricolare destro non esiste un intero anello fibroso, ma soltanto un emianello nel suo lato esterno, da cui numerose fibre elastiche vi spingono nello spessore della valvola mus- colare distribuendosi prevalentemente verso la sua faccia superiore. La struttura della valvola atrio-ventricolare pud considerarsi come muscolo - elastica. 12°. In generale, nell’embrione le fibre elastiche sono pit grosse che nel pulcino e nel pollo adulto in quelle parti del cuore in cui si sviluppera del tessuto connettivo fibroso denso, come negli anelli e nelle valvole, e sono piu sottili, aumentando di calibro nel pulcino e nel pollo adulto, dove il connettivo in cui decorrono non acquista i caratteri di connettivo fibroso compatto, come nell’ epi-e nell’ endocardio. Questo fatto puö, in altri termini, enunciarsi nel modo che segue: nell’ embrione le fibre elastiche sono pit grosse che nel pulcino e nel pollo adulto in quelle parti del cuore che per la loro struttura diver- ranno poco o affatto distensibili ed aumentano di calibro con lo svi- luppo dove i tessuti sono sottoposti a frequenti distensioni e retrazioni. Bibliografia. 1) Tourneux, Précis d’embryologie humaine, Paris 1898, p. 398. 2) Livısı, F., Di una modificazione al metodo Unna-TAEnzEer per la 373 colorazione delle fibre elastiche. Monit. zool. ital., Anno 7, No. 2 Firenze 1896 3) Surep, L., Das elastische Gewebe des Herzens. Anat. Hefte, Abt. 1, Hewed (Bd.’6, 9H. 1), p. 61. 4) ZuntHorer, Topographie des elastischen Gewebes in der Haut des Erwachsenen. Dermat. Studien, H. 14, 1892. 5) Beurens, Zur Kenntnis des subepithelialen elastischen Netzes der menschlichen Haut, Inaug. Diss. Rostock 1892. 6) LuscHkA, Das Endocardium und die Endocarditis. Vırcmow’s Archiv, 1852, ps 171. 7) ScHENK, S. L., Grundriß der normalen Histologie des Menschen, Wien und Leipzig 1885, p. 204. 8) MArrınorn, C., Della reazione delle fibre elastiche con l’uso del nitrato d’argento. Rapporti tra il tessuto elastico ed il tessuto muscolare, Torino 1889. 9) Desierre, Cu., Manuel d’embryologie humaine et comparée, Paris, 1886, p. 175. 10) Cutarver G., Delle condizioni anatomiche del cuore al principio della sua funzione e contributo alla istogenesi delle cellule mus- colari cardiache. Atti R. Acc. Fisiocritici Siena, Ser. 3, Vol. 4, 1887. 11) Rosın, Cu., Anatomie et physiologie cellulaires, Paris 1873, p. 407. 12) Grecory, H., Origin of the elastic fibres in the heart and aorta of the Axolotl and Salmon-Trout. Journ. Boston Soc. Med. Se., Vol. 2, p. 18—20. 13) ParcuappE, Du coeur, de sa structure et de ses mouvements, Paris 1848. 14) Henze, Handbuch der Gefällehre des Menschen, 2. Aufl., 1876. 15) Toparo, F., Art. Cuore, in Enciclopedia medica italiana, Vol. 2, Parte 1, p. 2077. 16) LuschkA, Die Struktur der halbmondförmigen Klappen des Herzens. Arch. für physiologische Heilkunde, 1856, p. 537. 17) Bernays, Morphol. Jahrb. 1876, p. 478. 18) Voer et Jung, Traité d’ anatomie comparée pratique, T. 2, Paris 1894. ? Spiegazione delle figure. AC arteria coronaria; AF anello fibroso atrio- ventricolare; AFD anello fibroso della polmonare; AFS anello fibroso aortico; CF areata fibrosa dell’anello che si con- tinua con lo strato fibroso della semilunare; CT cavitä del cono arterioso; CS connet- tivo sottoendocardico; CV inizio della cavitä del ventricolo sinistro; HAD endocardio dell atrio destro; HAS endocardio dell’ atrio sinistro; ZMA fibre elastiche del miocardio dell’ orecchietta; SZ endocardio che riveste la superficie interna della valvola; HV endocardio del ventricolo; EVA endocardio che riveste l’orifieio aortico del ventricolo sinistro; EVI endocardio della faccia inferiore della valvola atrio-ventricolare; EVS endocardio deila faccia supperiore della valvola atrio- ventricolare: FFC fibre elas- tiche provenienti dall’anello aortico; FEP fibre elastiche dell’epicardio; FN fibre elastiche del connettivo del centro tendineo; FS strato fibroso della semilunare; F'V fibre elastiche dell’ espansione fibrosa esterna dell’ anello atrio - ventricolare sinistro; FVA fibre elastiche della valvola atrio - ventricolare; ZAP legamento aortico-polmonare; MA mio- 374 cardio dell’atrio; MV miocardio del ventricolo ; S/ spazi intervalvolari; SIA setto interauricolare; VA valvola atrio - ventricolare; VS valvola semilunare. Fig. 1. Sezione trasversa dell’emisetto muscolare dell’ orecchietta sinistra di pollo adulto vista a forte ingrandimento. ‘ Koristka, Oc. 4, Ob. 8. Fig. 2. Sezione trasversale del cuore di un embrione di pollo di otto giorni compiuti, condotta a livello degli anelli fibrosi delle arterie e del legamento aortico- polmonare. L’anello della polmonare, caduto obliquamente al taglio, non @ intero; si vede la cavita del cono arterioso. Koristka, Oe. 3, Ob. 4. Fig. 3. Sezione trasversale del cuore di un embrione di pollo di 11 giorni, con- dotta ad un livello pit basso di quello della precedente figura. Dimostra le fibre ela- stiche dell’ anello aortico dalla parte posteriore e laterale sinistra del quale si staccano dei fasci elastiei (FFC, FN) che si spingono verso V orificio auricolo - ventricolare sinistro ; la semilunare VS @ provvista di elementi elastici distribuiti alla meta esterna del suo spessore. Koristka, Oc. 3, Ob. 5. Fig. 4. Sezione trasversale del cuore di un puleino dopo poche ore uscito dall’uovo, condotta a livello della parte bassa dell’ anello della polmonare. Nella figura @ rappresen- tata una sola delle tre saccocce valvolari costituite dalla semilunari e dalle areate fibrose a cui si inseriscono. Koristka, Oc. 3, Ob. 5. Fig. 5. Sezione trasversale del cuore di un embrione di 11 giorni, condotta ad un livello un po’ piü basso di quello della figura 3, di cui pud considerarsi come una continuazione che permette di seguire il fascio elastico #F’C nella depressione che rappresenta il primo accenno dell’ orificio auricolo-ventricolare. Koristka, Oc. 3. Ob. 5. Fig. 6. Sezione trasversa della valvola atrio-ventricolare sinistra di un embrione di pollo di 12 giorni. Vi @ riprodotto anche il fascio elastico FV che dall’anello AF, seguendo la base ventricolare, va verso il margine sinistro del cuore. Koristka, Oc. 3, Ob. 5. Fig. 7. Base dei ventricoli di pollo adulto con gli orifici ed anelli rispettivi. Ingrandita due volte e mezzo. Fig. 8. Sezione longitudinale di un lembo della valvola atrio - ventricolare sinistra e dell’ anello con la sua espansione fibrosa esterna (FV). Koristka, Oc. 3, Ob. 5. Nachdruck verboten. Una rara forma di corda tendinea aberrante. Pel dottor Brypo pe Veccui, Assistente. (Istituto d’ Anatomia patologica della R. Universita di Bologna, Direttore prof. G. MArrınorri.) Con una figura. PRZEWOSCKI (10), esaminando, in rapporto alle anomalie delle corde tendinee, un numero considerevole di cuori, ha riportato tali anomalie a sette tipi principali: a) passano al punto d’ attacco 1) corde tendinee che prendono ori- | di un altro (casi comunissimi), gine da un muscolo papillare e | b) s’inseriscono al limite della valvola con il seno (casi rari). a) e la parete ventricolare, b) ed un altro muscolo pa- pillare. 2) Corde tese tra un muscolo pa- pillare 375 [ a) del seno (casidiestrema raritä), b) del ventricolo (casi interes- : santi solo allorche per la | loro lunghezza tali corde vanno ad inserirsi nella re- | gione della punta. | | 3) corde che dal margine di una valvola passano nella parete car- diaca 4) corde tese tra le pareti cardiache 2 ae Mel en freuen) ; b) dei seni (casi pitt rari). 5) corde tendinee, o formazioni reti- colari sulle valvole membranose (aortiche, polmonari, di TEBESIO, di EuSTACHIO) dette ancora fene - stratio valvularum. 6) Corde tendinee o formazioni reti- colari situate allo sbocco della vena cava superiore. 7) corde tendinee o formazioni reti- | a) nel seno destro (PRZEWOSKI) colari nella parete dellafossaovale | b) nel seno sinistro. Il caso che io ebbi opportunita di osservare appartiene al terzo tipo di PrzEwoskI e precisamente a quello delle corde tendinee che dal margine di una valvola atrio-ventricolare passano nella parete cardiaca del seno. Tale anomalia, a detta di PRZEwOSKI e come risulta dalle mie ricerche bibliografiche su le corde tendinee aberranti, é di estrema rarita. Il cuore da me esaminato apparteneva ad un uomo di 64 anni, morto di pneumonite lobare destra; esso si presenta alquanto ingran- dito, di forma globosa, il pericardio & normale, abbondante l’adipe sotto - epicardico; nelle cavitä cardiache vi € scarsa quantita di sangue coagulato. L’ orificio della tricuspide & leggermente dilatato, si che tre dita passano liberamente per la sua apertura; l’orificio polmonare e le sue valvole non presentano particolarita degne di nota; il miocardio del ventricolo destro & leggermente inspessito, si presenta anemico, di colore spiccatamente giallo, untuoso al tatto. I pizzi della valvola tricuspide nulla offrono di particolare. Tl seno destro ha dimensioni normali, la fossa ovale € nettamente disegnata, limitata dall’anello di Vırussens; penetrando con uno spe- cillo al di sotto della parte antero-inferiore di questo anello si scopre 376 una fessura che si dirige verso l’avanti e mette in comunicazione il seno destro con il sinistro. Tale fessura & obliquamente diretta dal- lalto al basso e da destra verso a sinistra, lunga circa 5 mm e mentre, come dissi, nel seno destro essa & nascosta dall’anello di VIEUSSENS, nel seno sinistro essa sbocca sotto una ripiegatura semi- lunare, che si trova nella parete interna auricolare. La valvola di EustAcHıo € nelle condizioni nelle quali si ritrova abitualmente nel- l’adulto, quella di TEBESIO € rappre- sentata da una for- mazione reticolare, si che lo sbocco della vena coronoria € quasicompletamente scoperto. L’ orificio mi- tralico € normale per ampiezza, il mio- cardio del ventricolo sinistro € inspessito, fortemente anemico, di colore giallo- ocraceo, untuoso al tatto. Le valvole semilunari aortiche e |’ intima dell’ aorta presentano placche rilevate di atero- masia. Il ventricolo Sinistro non €aumen- tato di volume, i muscoli papillari sono ingrossati; le corde tendinee sottili e molto numerose; alcune filiformi s’intrecciano fra loro, altre vanno a prendere attacco alla faccia inferiore (ventricolare) del pizzo esterno della mitrale, vicino all’inserzione della valvola. I pizzi della bicuspide sono un po’ ingrossati nel margine libero. Sul margine del pizzo aortico (interno) e pit precisamente nel punto in cui il terzo superiore si unisce ai due terzi inferiori del segmento posteriore, si distacca una formazione tendinea, a base conica, che si continua liberamente con una lacinia fibrosa del volume di un ago da cucire, regolarmente rotondeggiante. Giunta a 19 mm dal 377 punto di partenza essa s’ingrossa leggermente, continua libera per altri 6 mm, poi, appiattendosi, si fissa alle pareti del seno, continuan- dosi per altri 5 mm. A circa 5 mm dal margine libero della plica valvolare, esistente nella faccia interna del seno, essa si espande a ventaglio, perdendosi e rinforzando questa ripiegatura. Dal punto di partenza fino alla sua unione con questa plica la lacinia misura dunque circa 3 cm di lunghezza; nel cuore fresco il decorso era alquanto tortuoso ed anche stirando la valvola mitrale non si poteva tenderla completamente. Come gia ho accennato sulla parete interna del seno sinistro si osserva una plica valvolare, sulla quale la lacinia fibrosa va a perdersi ; la concavita di questa valvola é rivolta verso l’alto e l’avanti, il suo margine libero € sottile, quasi tagliente. Al di sotto di questa formazione (valvula foraminis ovalis di GEGENBAUR, limbus foraminis ovalis di BIESIADECKT), nella sua parte pit profonda (posteriore), si mette in evidenza lo sbocco di quella fessura gia de- scritta nell’ atrio destro e che rappresenta il resto del forame ovale. Date le condizioni descritte di questa fessura, la disposizione a valvola dell’ anello di VIEUSSEnS nel seno destro e del limbus nel seno sinistro, credo impossibile il passaggio del sangue da un atrio all’ altro. L’anomalia da me descritta fu riscontrata da tre altri autori; le mie ricerche, che credo essere state esaurienti, non mi hanno rive- lato altre osservazioni in proposito; tendini aberranti del cuore appar- tenenti ad altri tipi furono descritti da vari autori, ed io li riporto in fine di questa nota solo per completare la rassegna bibliografica di questo argomento. BIESIADECKI (2) descrisse un cuore con una corda tendinea che partiva dal margine libero del pizzo posteriore (esterno) della mitrale, si riuniva con tre sottili corde provenienti dai muscoli papillari poste- riori, formando cosi una lacinia della lunghezza di 1 cm e mezzo; tale corda, decorrendo libera nel seno, s’inseriva al margine anteriore del limbus foraminis ovalis; al di sotto di questa ripiegatura esisteva una comunicazione fra i due seni. La lunghezza della lacinia corrispondeva alla distanza tra la valvola del foro ovale e la mitrale, considerando quest’ultima nel momento della diastole ventricolare, quando cio& essa si abbassa nel ventricolo; quindi una esagerata tra- zione esercitata sulla lacinia bastava a fare abbassare il limbus e render pervia la comunicazione fra i due seni. Altre anomalie delle 378 corde erano nel ventricolo destro ed anche la valvola tricuspide era anormalmente constituita. SPERINO (5) descrisse una lacinia, che, distaccandosi dalla meta del margine libero del pizzo anteriore della mitrale, si portava in alto, rasentando il setto inter-auricolare per una lunghezzz di 5 cm; prendendo inserzione all’ estremita di una piega falciforme, a concavita rivolta in basso ed a sinistro. Przewoskı (10) in fine, nel lavoro gia citato, descrive un caso da lui osservato, nel quale un nastro tendineo di 43 mm di lunghezza era teso tra l’estremo esterno del pizzo esterno della bicuspide ed il limite inferiore del forame ovale completamente chiuso. Il caso da me osservato presenta delle strette analogie con questi altri tre; ma specialmente si avvicina a quello di BIESIADECKI, salvo che la lunghezza della lacinia in questo era a pena di 1 cm e mezzo, mentre nel mio arrivava fino a 3 cm. Fatto questo di notevole im- portanza, poiche io credo che l’anomalia da me osservata non fosse di alcun disturbo funzionale per |’ individuo, mentre cid non era nel caso di BIESIADECKI. Probabilmente il tendine aberrante descritto non poteva essere diagnosticato in vita con l’ascoltazione, per quei rumori sistolici (bruits de guimbarde) ai quali danno luogo i tendini aberranti ventricolari (1, 4, 7); durante la sistole ventricolare, la valvola mitrale essendo chiusa, la lacinia rilasciata non poteva vibrare. Forse la palpazione dell’area cardiaca, svelando un fremito marcato durante la diastole ventricolare e la sistole delle orecchiette, avrebbe potuto. far sospettare la presenza di una corda tendinea aberrante nell’in- terno del seno. Tale alterazione & certamente dovuta ad un vizio congenito di sviluppo e considerando il modo con cui si formano le singole parti del cuore, ci possiamo, fino ad un certo punto, spiegare la presenza di questa lacinia fibrosa. Lo sviluppo della parte libera delle valvole atrio - ventricolari € dovuto ad una modificazione di una parte della parete muscolare spongiosa dei ventricoli, le travate muscolari che restano fisse alla faccia inferiore della valvola si atrofizzano, cambiano di natura, tra- sformandosi in corde tendinee; le travate piü lontane rimangono di tessuto muscolare e constituiscono i muscoli papillari. Ma lo sviluppo del margine di inserzione delle valvole atrio-ventricolari avviene alle spese di quei cercini endocardici (SCHMIDT) i quali stanno a rappresen- tare la divisione avvenuta del canale auricolare nei due orificii auri- colo - ventricolari. Ora lo sviluppo del setto inter-auricolare e la suddivisione del canale auricolare sono due fenomeni dipendenti ]’uno A dall’ altro, poiché € dal setto intermedio di Hrs che si sviluppa la parte inferiore del setto definitivo inter - auricolare. E quindi assai probabile che la lacinia tendinea sia il resto di qualche modificazione avvenuta nel setto intermedio, sul cercine endo- cardico di sinistra, e che essa si sia estesa: in basso accompagnando lo sviluppo della valvola mitrale, ed in alto seguendo lo sviluppo del setto inter-auricolare, fino al limite superiore di questo, cioé fino al bordo del limbus del forame ovale. Bologna, Settembre 1901. Bibliografia. 1) Beremann, F. P. H., Ueber normale und anomale Chordae ten- dineae und deren Bedeutung fiir die Entstehung normaler und ab- normer Herzgeräusche, Kiel 1870. 2) Mayne, Malformation of the chordae tendineae; congenital musical bruit. Dublin Q. I. M. Soc., 1870, Vol. 49, p. 496. 3) Bixsiapecki, A., Untersuchungen aus dem pathologisch-anatomischen Institute in Krakau, Wien 1872. — 4) SURBLED, GEORGES, Des tendons aberrants du ceur, These Paris 1879. 5) Fowurr, I. K, A band in the left auricle of the heart. Patho- log. Society’s Transactions, 1882, p. 77. 6) SPERINO, G., Una rara anomalia dell’orecchietta sinistra del cuore. Giorn. della R. Acc. di Med. di Torino, 1886, No. 3—4, 1 fig. 7) Hucuarp, H., Contribution a |’ étude clinique des tendons aberrants du ceur. Revue de Med., 1893, Année 13, No. 2, p. 113. 8) Turner, Sir W., Human heart with three bands in the left ven- tricle. Proceedings of Anatom. Soc., Febr. 1893. 9) Rourtz, Chorda tendinea congenita in Aorta. Deutsche med. Wochenschr., 1896, Jahrg. 22, No. 17, p. 270. 10) Przewoskı, E., Anomalae chordae tendineae cordis humani etc. Denkschrift der Med. Gesellsch. in Warschau, 1896, Bd. 92, p. 400. 11) Rorzeston, A band in the left auricle of the heart of a boy aged 11/, year. Proceedings of Anat. Soc. Febr. 1896. 12) GrirrıtH, Warpror, Heart with a fibro-muscular band. Ebenda Febr. 1896. 13) Turner, Another heart with moderator band in the left ventricle. Journ. of Anat. and Physiol, Vol. 30, 1896, p. 568. 14) Hepsurn, Bifid auricular appendix and a moderator band in the left auricle. Ebenda, p. 57. 15) Rouieston, Heart showing aberrant attachment of chordae tendineae on the left ventricle. Proceedings of the Anat. Soc., Nov. 1896. 16) — — Heart showing a muscular band passing between the two Musculi papillares of the left ventricle and capable of acting as a moderator band. Ebenda. 380 17) Roruesron, Heart showing dwarfing of the right or anterior Musculus papillaris of the left ventricle and, as a result, attachment of the mitral valve directly to the septum. Ebenda. 18) M’Crerann, R. J., Note on a moderator band in the left ventricle and a perforate septum ovale in the heart of a sheep. Journ. Anat. and Physiol., Vol. 32, 1898, p. 779. 19) Turner, Moderator band in left ventricle and tricuspid left auri- culo-ventricular valvae. Ebenda. 20) GRIFFITH, Warprop, Two examples of moderator band in the left ventricle. Ebenda 1899, Vol. 34. Nachdruck verboten. Beschreibung von 5 männlichen und 3 weiblichen Australierbecken. Von Dr. B. ScHArLAU in Dresden. Die acht jetzt im Grassi-Museum in Leipzig befindlichen Australier- becken hat L. PRocHownIk bereits einmal wenigstens teilweise gemessen und die Resultate mit 2 Abbildungen in seiner Arbeit: „Messungen an Südseeskeletten mit besonderer Berücksichtigung des Beckens“ in dem „Jahrbuch der Hamburger Wissenschaftlichen Anstalten“, Bd. 5, Hamburg 1887 veröffentlicht. Aber die Methode seiner Messungen weicht von der jetzt üblichen vielfach ab, und viele Maße, wie sie von SCHAAFFHAUSEN !) vorgeschlagen sind, fehlen ganz. ProcHownık erwähnt ausdrücklich: „Eine beabsichtigte Nach- holung der Messungen an den nach Leipzig gekommenen Skeletten mußte leider unterbleiben, weil selbige dort noch verpackt liegen; so erklären sich einige Lücken.“ Es erscheint deshalb nicht unangebracht, daß ich die Becken noch einmal einer genauen Messung im Sinne der ScHAAFFHAUSEN’schen Vorschläge unterzogen habe. Dazu habe ich einige weitere Maße nach dem Vorgange von KoGAnEI und OsAwA genommen (KOGANEI und Osawa: Das Becken der Aino und der Japaner, Tokio 1900). So habe ich die große Breite der Darmbeinschaufel, gemessen von der Spin. ant. sup. zur Spin. post. sup., hinzugefügt, und habe die Neigung der Darmbeinschaufel gegen den Horizont durch den Diver- 1) Correspondenzbl. der Deutsch. Gesellsch, f. Anthrop. etc., XVI. Jahrg. 1885, p. 127. 381 genzwinkel der Darmbeinschaufeln ersetzt, weil ich glaube, daß das letztere Maß mit größerer Genauigkeit genommen werden kann. Auch habe ich die schrägen Durchmesser des Beckeneingangs gemessen, obwohl SCHAAFFHAUSEN dieselben für unwichtig hält. Nach ProcHownik’s Angaben waren die meisten von ihm be- schriebenen Skelette nicht aufgestellt; vielleicht waren die Becken auch anders zusammengefügt; daraus würden sich am besten die Differenzen einiger unserer Maße erklären, die manchmal mehrere Millimeter betragen. Die Unterschiede in der Conjugata vera beruhen zum Teil wohl darauf, daß die Schambeine mehrfach nach innen etwas abgerundet sind und ein einheitlicher vorderer Meßpunct schwer zu bestimmen ist; vielleicht ist früher auch der Symphysenknorpel durch eine Lederscheibe ersetzt gewesen, während die Becken jetzt ohne jeden Knorpelersatz zusammengefügt sind. Wie bei den meisten von mir gemessenen Australierbecken, so zeigen auch die Leipziger eine bedeutende Wulstung und unregel- mäßige Form der Spinae posteriores superiores, so daß man diese eigentlich gar nicht mehr als Spinae bezeichnen kann; deshalb ist auch hier ein Meßpunct schwer zu bestimmen und eine Verschieden- heit der Messungen verschiedener Untersucher leicht erklärlich. Die Breite des Beckenausganges habe ich stets nach dem Vor- gange von TURNER!) als „intertuberal diameter‘: bestimmt, das heißt: ich habe die Distanz zwischen der beiderseitigen Mitte des inneren Randes des Tuber ischii genommen; daher sind alle diese Maße bei mir kleiner als bei PROCHOWNIK. Unsere größte Differenz betrifft den Neigungswinkel der Conjugata vera zum Horizont. Ich kann aber versichern, daß meine Messungen mit großer Sorgfalt genommen sind mit einem von mir construirten Winkelmesser, welcher nach erfolgter Projection ein directes Ablesen am Transporteur gestattet. Mein kleinster Winkel beträgt 46°. So kleine Winkel von 38° und 42°, wie ProcHownik angiebt, habe ich nie gefunden. Die sämtlichen Becken (5 3, 3 2) sind besonders interessant, weil ihre Provenienz und ihr Geschlecht genau bekannt sind, von zweien sogar die Namen der Individuen bei Lebzeiten. Fraglich erscheint mir, ob alle Becken vollblütigen Australiern angehört haben. Be- rechtigt erscheint dieser Zweifel, weil die 8 Becken von der Nordost- 1) The voyage of H. M. S. Challenger, Zool. Vol. XVI, Report on the Human Crania etc. P. II, 1886, p. 8. 382 küste aus den „Orten“ Bowen, Rockhampton und Gladstone stammen, und weil nach W. Krause!) die sogenannten Eingeborenenstationen und Missionsanstalten fast ausschließlich mit Mischlingen von einem weißen Manne und einer schwarzen Frau herrührend gefüllt sind. Namentlich das 2 Becken No. 9807 gleicht schon in seinem Becken- eingange, vielmehr aber noch in seinem Beckenausgange mit einem Querdurchmesser von 109 mm so wenig dem sonstigen australischen Typus, daß ich es mit unbefangenem Auge kaum für ein solches ge- halten haben würde, wenn nicht trotz großen Querdurchmessers des Beckeneingangs (122 mm) durch die Steilheit der Darmbeinschaufeln eine so geringe Beckenbreite (nur 230 mm) bedingt wäre, daß diese um 70 mm hinter einem europäischen Becken mit gleich großem Querdurchmesser zurückbleibt. Obwohl man überhaupt von einem ein- heitlichen Geschlechtstypus der Becken bei den Australiern nicht reden kann, so haben doch die Mehrzahl der 2 selbst bei größerem Quer- durchmesser des Beckeneingangs eine geringere Beckenbreite als die einen kleineren Querdurchmesser zeigenden 3, und beruht dies auf dem Divergenzwinkel der Darmbeinschaufeln, welcher bei ¢ meistens größer ist als bei 2, ganz im Gegensatz zu Europäern. Die nachfolgende Tabelle wird die Verhältnisse genauer demon- striren. Die Beekenhöhe beträgt bei 5 3 im Durchschnitt 202 mit Schwankungen von 193—207 ” > 24 ” ” 182 ” ” ” 181—183 Die Brei: beträgt bei 5 ¢ ,, BS 208) oc, ‘5 » 255—269 Sr 247 ,„ Ps „ 230—268 Der Höhen-Breiten-Index (Hohe = 100) beträgt bei 5 & im Durchschnitt 75 mit Br „20-81 ” ” 3 r ” ” a ” ” ” 0278 Die Conjugata vera beträgt bei 5 Z im Re 107 a 3 „ lOO—115 3397, i 1:32 35 5 » 1l06—119 Der Querdurchmesser des Beckeneingangs beträgt bei 5 3 im Durchschnitt 115 mit > rare) 3 1232 ; 120—127 Der Längen- ‘Breiten- Index des Eingangs (Breite = 100) beträgt bei 5 & im Durchschnitt 93,4 mit Schwankungen von 87—101 ” ” 3 2 ” ” 92,3 ” ” ” 87— 96 Von den 8 Becken sind: dolichopellisch (Index über 95) 2 ¢19 mesatipellisch (Index 90—95) 2 241 platypellisch (Index unter 90) 1 ¢1 Also sind die ausgesprochen platypellischen Becken sehr in der Minderheit und lassen auch keinen Geschlechtsunterschied erkennen, wie oe behauptet worden ist. 1) ee f. Enthnol., 1897, Bd. 29, Verhandl. p. 514. 383 Die schrägen Durchmesser des Beckeneingangs betragen rechts bei 5 3 im Durchschnitt 111 mit Schwankungen von ” 2? g „ ’ 123 ’ ” 2) In. = Te, 5 : ” 2 ” „ 123 ” „ 7. 3 e beträgt bei 5 ¢ im Durchschnitt 219 ,, ; ” ” 3 2 ” ” 208 ” / ” „ Die Distanz der Spin. ant. inf. beträgt bei 5 & im Durchschnitt 172 „, x ” 7 3 g „ ” 167 ” „ rh Die Distanz der Spin. post. sup. beträgt bei 5 & im Durchschnitt 70_,, r ” ” 3 2 ” ” 76 ” „ ER Die Distanz der Spin. ischii beträgt bei 5 & im Durchschnitt 73 ,, 3 hs ” ” 3 © ” ” 99 ” ” ” Die Conjugata externa beträgt bei 5 ¢ im ss 174 ,, i > ») ”? 3 2 ” „ 188 ” „ ” Die Differenz zwischen Conj. vera und Conj. externa beträgt bei 5 & im Durchschnitt 67 mm (61, 64, 68, 70, 73) N ” ” ” ” 70 ” (65, 73, 73) Die Conj. diagonalis beträgt bei 5 £ im Durchschnitt 125 mit Schwankungen von 322 123 ” ” ” „ ” „ ” Die Differenz zwischen Conj. vera und Conj. diagon. beträgt bei 5 ¢ im Durchschnitt 18 (15, 18, 18, 18, 21) ” ” 3 g ” ” 13 (8, 11, 19) Die Normalconjugata MEYER’s beträgt bei 5 d im Durchschnitt 119 mit Schwankungen von ” ” 5 ” „ 131 ” „ ” Der Neigungswinkel der Conj. vera beträgt bei 5 ¢ im Durchschnitt 56° n = ss ” ” 3 2 ” ” 55° ” ” ” Die Tiefe des kleinen Beckens beträgt bei 5 & im Durchschnitt 97 x 5 ss ” „ © „ ” 89 ” ” ” Die vordere Höhe des kleinen Beckens beträgt bei 5 & im Durchschnitt 110 ie 5 5 ” ‘ ’ 112 ” ” ” Die Linge des Beckenausgangs beträgt bei 5 & im Durchschnitt 98 4 5 55 ? ” ? ») 117 ” 7 ” Die Breite des Beckenausgangs beträgt bei 5 & im Durchschnitt 67 ER a 5 „ ? ” „ 92 ) ”„ ” Der Beckenausgangsindex (Breite = 100) beträgt bei 5 & im Durchschnitt ee 5 wi ” ” 1 2 ” ” ” „ „ „ Die Höhe der Darmbeinschaufel beträgt bei 5 ¢ im Durchschnitt 98 5 Y > ” „ 3 2 ” ” PF 88 ” Die große Breite der Darmbeinschaufel beträgt bei 5 & im Durchschnitt 153 ‘i > 39 ” ” 3 Q 7 ” 152 7 ” ” Die kieine Breite der Darmbeinschaufel beträgt bei 5 & im Durchschnitt 96 mit Schwankungen von 3 5 ” „ 9) ” ” ”„ ” 109—115 121—125 108—115 121—125 215—230 180—238 168—175 155--183 60— 84 72— 81 64— 77 95—107 173—176 171—193 120—133 116127 115120 125—142 46°— 65° 48°— 58° 90—111 84— 92 102—111 110-114 91—106 109123 61— 71 91-109 134 - 154 100—135 95—101 85 — 93 145—159 143166 88 —101 90 —105 384 Der Divergenzwinkel der Darmbeinschaufeln beträgt bei 5 & im Durchsehnitt 93° mit Schwankungen von 87°— 99° ” ” 3 2 ” ” ive „ oe) ” oh 88° Die Tiefe der Fossa iliaca x » © d im Durchschnitt 6 mm ., 5 r Ag ” ” 3 2 ” ” | mm „ ” ” 3— 6 Die Höhe der Symphysis beträgt bei 5 & im Durchschnitt 37 55 2 4 35— 39 3 37 „ ” „ 35— 39 Die Breite der Symphysengegend beträgt bei 5 & im Durchschnitt 34 as Ps 31— 35 ” ” 3 g ” ” 48 ” a9) ie „ 43— 50 Der Angulus pubis beträgt bei 5 ¢ im Durchschnitt 51° I" N TE 3 2 ” ” 74° ” ” ” 63 °— 87° Die Breite des Sacrum betragt bei 5 3 im Durchschnitt 93 5 4 3 91— 94 aD ss 105 £ f . 102 0 Die Länge des Sacrum beträgt bei 5 & im Durchschnitt 99,4 a 5 Hf 93—105 ” ” 98 ” ” ” 92—101 Der Sacralindex beträgt bei 5 J im - 93 A E 5 87—100 n en x 107 2 100—112 Es besteht en Dolichohierie nach TURNER (nd kleiner als 100) bei 4 f Platyhierie (Index größer als 100) bei 2 2 Index = 100 bil g192 Die Länge des Foramen obtur. beträgt bei 5 & im Durchschnitt 54 mit Schwankungen von 51— 57 ” 3 2 ” ” al ” ” ” 50— 52 Die Breite beträgt bei5 d » a 30ER, " re 34— 40 „ 36 ” ” ” 35— 37 Die Linge der Incisura isch. beträgt bei 5 & im Durchschnitt 52 ,, a a 49— 56 ” 49 ” ” ” 4(— 51 Die Breite der Incisura isch. beträgt bei 5 ¢ im Durchschnitt 28 „, Ks Fa 25— 35 ” ” 3 2 ” ” 40 ” ” ” 31— 48 Als Gesamtresultat würde sich ergeben, daß die Beckenbreite bei & und 2 gering ist, im Durchschnitt bei 2 erheblich kleiner noch als bei &. Die Becken zeigen überwiegend einen gerad-ovalen oder runden Beckeneingang. Die Beckenhöhle ist bei & trichterförmig mit der Spitze nach unten. Die Breite des Beckenausgangs ist bei ¢ erheblich größer als bei ¢ und zeigt einmal fast europäische Form. Die Darm- beinschaufeln sind bei ¢ höher als bei 9, während die Breitendurch- messer gleich sind. Die Divergenzwinkel der Darmbeinschaufeln sind bei & erheblich größer als bei 2. Die Symphysenhöhe ist bei beiden Geschlechtern gleich, aber die Symphysengegend bei 2 breiter als bei d. Der Angulus pubis ist bei 2 absolut größer als bei ¢, bei denen das größte Maß nicht an das kleinste der 9 heranreicht. Das Sacrum ist bei 2 breiter als lang, bei ¢ länger als breit. Die Incisura ischi- 385 adica zeigt bei ¢ und 2 nahezu gleiche Länge, ist aber bei 2 breiter als bei ¢. Wollte man nun nach diesen 8 Becken eine Norm fiir die Au- stralier aufstellen, so würde man bald sehr ins Gedränge kommen. Ich werde demnächst an einer größeren Zahlenreihe von 58 Becken zeigen, daß sich die Verhältnisse wesentlich anders gestalten, wenn ein reicheres Material zu Gebote steht. Daß ich diese 8 Becken einer besonderen Besprechung unterziehe, liegt daran, daß mir der hohe Rat von Leipzig das Studium derselben nur unter der Bedingung ge- stattet hat, „daß ich die Resultate meiner Untersuchungen nicht in den Publicationen des Dresdener Völkermuseums veröffentliche“, Nachdruck verboten. Znr Blutplättehenfrage. Kritische Bemerkungen auf Grund eigener Untersuchungen, von Dr. Ernst SCHWALBE, Privatdocent und 1. Assistent am pathologischen Institut in Heidelberg. (Aus dem pathologischen Institut zu Heidelberg.) In neuester Zeit sind eine ganze Reihe von Arbeiten über Blut- plättchen erschienen, von DEETJEN, DEKHUYZEN, KOPscH, ARGUTINSKY, PAPPENHEIM, HIRSCHFELD. Nicht alle genannten Autoren vertreten die gleiche Meinung. Wenn wir den Stand unserer Anschauungen über die Blutplättchen charakterisiren, so müssen wir sagen, daß der alte Streit über die Provenienz dieser Gebilde noch keineswegs zu Ende geführt ist, daß man sich ebensowenig heute wie vor 15 Jahren über die Bedeutung der Blutplättchen einigen konnte. Seitdem meine letzte Veröffentlichung, in der ich die Fragen, welche die Blutplättchen be- treffen, erörterte, erschienen ist, habe ich mich bemüht, durch weitere Experimente meine dort ausgesprochenen Anschauungen zu prüfen. Doch nicht der Mitteilung der Resultate dieser Arbeit soll der vorliegende kurze Aufsatz gewidmet sein, ich erwähne meine Untersuchungen nur deshalb, um hervorzuheben, daß ich mich nicht mit meinen bisherigen Ergebnissen begnügt habe. Diese Zeilen sollen vielmehr die Stellung kennzeichnen, welche ich nach meinen Unter- suchungen gegenüber den genannten Veröffentlichungen einnehme, eine Stellung, welche ich auch durch eingehendes Studium der Litteratur zu stützen suchte. Ich bin zu den folgenden Aeußerungen genötigt, Anat. Anz, XX. Aufsätze. 25 386 weil ich vielfach in den Arbeiten, mit welchen ich mich beschäftigen will, einerseits einer meiner Ansicht nach irrigen Schlußfolgerung aus den beobachteten Thatsachen, andererseits einer incorrecten histo- rischen Darstellung begegnet bin. — Ich werde in den folgenden Aus- führungen mich möglichst kurz fassen, nur die Hauptpunkte hervor- heben, die eine Stellungnahme meinerseits herausfordern. Die erste Gruppe von Arbeiten über Blutplättchen wird durch die zuerst genannten 4 Aufsätze dargestellt. Sie haben das Gemeinsame, daß sie die Abstammung der Blutplättchen von weißen oder roten Blutkörperchen leugnen, die Blutplättchen vielmehr als ein selb- ständiges Formelement des Blutes ansehen. Für unsere folgende Be- trachtung scheidet der Aufsatz von ARGUTINSKY aus, der keine neuen Thatsachen gegenüber den DEETJEN’schen und Kopscn’schen Befunden bringt. Die von ARGUTINSKY bezüglich der Blutplättchen mehr neben- bei gemachten Beobachtungen werden nur als Material bei einer aus- führlichen historischen Darstellung zur Stütze der DEETJEN’schen An- schauungen aufgeführt werden können. Ein zusammenhängender histori- scher Ueberblick liegt mir hier jedoch fern, da ich denselben bereits in meiner Monographie gegeben habe. Auf DEKHUYZEN’S Arbeit, der für seine Ansicht ein vergleichend anatomisches Material herbeibringt, wünsche ich hier deshalb nicht einzugehen, weil mir ein gleiches Material wie DEKHUYZEN nicht zur Verfügung stand, ich daher die Resultate dieses Autors nicht nach- prüfen kann. Es liegt mir aber fern, Resultate ohne Nachprüfung anzugreifen, es stehen sich bis auf weiteres also die Resultate DEK- HUYZEN’s und die von ARNOLD und mir gegenüber. Ich muß es demjenigen, der sich für die Blutplättchenfrage interessirt, überlassen, für welche Ansicht er sich nach dem Studium der Litteratur ent- scheidet. Einige Schlußfolgerungen DEKHUYZEN’s finden durch die Be- sprechung der analogen Schlüsse DEETJEN’sS ihre Erledigung. Anders stehe ich den Ergebnissen von DEETJEN gegenüher, dessen Resultate KopscH bestätigt. Getreu meinem soeben angeführten Princip, über die Ergebnisse der Untersuchungsmethode eines Anderen nicht zu urteilen, ohne nachzuprüfen, habe ich das DEETJEN’sche Ver- fahren selbst geübt. Freilich waren die Erwartungen, welche ich an diese Nachprüfung knüpfte, keine allzugroßen, aus Gründen, die sofort ersichtlich sein werden. Ich kam zu einer vollständigen Be- stätigung der Beobachtungen Derersen’s. Ich will hervorheben, daß ich — wie HIRSCHFELD ebenfalls angiebt — die DEETJEN’sche Methode für ein vorzügliches Mittel zur Darstellung der Blutplättchen halte. Kaum auf eine andere Weise finden wir Blutplättchen so _ 887 massenhaft, wie bei der Ausbreitung eines Blutstropfens auf DEETJEN- schem Agar. Auch ist es mir nur durch diese Methode gelungen, wirklich lebhafte amöboide Bewegungen der Plättchen zu sehen. Auch die „Kerne“ lassen sich auf diese Weise gut darstellen. — Da- gegen kann ich den Schlüssen, die DEETJEN aus seinen Befunden zieht und die von KopscH aus diesen Befunden gezogen sind, durchaus nicht beipflichten. Zunächst muß es schon sehr auffallen, daß man gerade auf diese eine DEETJEn’sche Methode die Blutplättchen so außerordentlich zahlreich sieht. Das könnte vielleicht so zustande kommen, daß nur auf diese eine Methode die Blutplättchen erhalten bleiben, bei jeder anderen Methode sehr rasch zerfallen. Bringt man einen Blutstropfen auf gewöhnlichen Fleischwasseragar auf den erwärmten Objecttisch, so sieht man aber auch massenhaft Blutplättchen, DEETJEN giebt selbst an, daß er zuerst mit Fleischwasseragar gearbeitet hat (p. 241). Ich kann auch keineswegs finden, daß die Blutplättchen auf dem Fleisch- wasseragar so schnell zerfallen, noch nach 1], Stunde habe ich sie auf demselben, freilich nicht im Zustand lebhaften Umherkriechens, be- obachten können. Auch bei Herstellung von Bluttrockenpräparaten kann man mitunter sehr reichlich Blutplättchen erhalten. Es ist also nicht so schwer, dieselben darzustellen, demgegenüber fällt auf, daß man bei Anwendung anderer Methoden gar keine oder sehr wenig Blutplättchen erhält, worauf unter Anderen besonders LOEwIT hin- gewiesen hat. Auch wird bei der Frage, ob die Blutplättchen prä- ‚existiren oder nicht, in keinem Falle die Beobachtung des circulirenden Blutes, ebensowenig die Untersuchung von Thromben zu entbehren sein. Ich halte weder DEETJEN noch Kopscn für berechtigt, sich über solche Untersuchungen in ihrem Urteil hinwegzusetzen. Für den, welcher die bezügliche Litteratur nicht kennt, sei hier nur orientirend erwähnt, daß solche Beobachtungen in großer Zahl vorliegen, ferner, daß die dabei gewonnenen Resultate verschieden gedeutet sind, daß aber die neuesten diesbezüglichen Untersuchungen ARNOLD’s, der auf die Re- sultate seiner Vorgänger ausführlich eingeht, noch nicht nachgeprüft und widerlegt sind. Aus allen Untersuchungen über eirculirendes Blut, auch aus denen, deren Verfasser auf dem Standpunkt der Selbständig- keit der Blutplättchen standen — wie z. B. BizzozERo — geht zur Evidenz hervor, daß im circulirenden Blut unter normalen Verhält- nissen von einem so reichlichen Vorhandensein der Blutplättchen, wie es das Deertsen’sche Präparat aufweist, nicht die Rede sein kann, während eine Vermehrung durch schädigende Einflüsse oft direct nach- weisbar war. 25 * 388 Schon diese Erwägung muß uns zur Vorsicht in unseren Schluß- folgerungen mahnen, und wenn ich auch weit davon entfernt bin, aus diesem Argument allein die Ungiltigkeit der DEETJEN’schen Schlüsse abzuleiten, so muß doch darauf hingewiesen werden, daß hier jeden- falls bei Annahme der DEETJEN’schen Ansichten eine Lücke vorliegt. Ueberblicken wir die Bedingungen, bei denen Blutplättchen im Präparat außerhalb des Körpers reichlich auftreten, so muß auffallen, daß diese Bedingungen der Adhäsion des Blutes an Körpern bei flächen- hafter Ausdehnung freien Spielraum lassen. Daß bei Ausbreitung des Blutes auf Agar nach Bedecken desselben mit einem Deckglas die Ad- häsion eine sehr hochgradige ist, wird auch durch das Aussehen der roten Blutkörperchen bewiesen, die vielfach typisch Pa ua zu- sammengelagert erscheinen. Zwei Punkte sind es nun hauptsächlich, auf die DEETJEN und mit ihm KorpscHh und auch DEKHUYZEN den Schluß bauen, daß die Blut- plättchen selbständige Gebilde sind, die nicht von den Blutkörperchen abstammen. DEETJEN hat 1) amöboide Bewegung, 2) einen Kern an den Blutplättchen nachgewiesen. Daraus zieht er den folgenden Schluß (p. 255): „Ebenso wenig aber scheint es möglich zu sein, die Lehre, welche noch so viele Anhänger hat, daß die Blutplättchen als De- generationsproducte entweder der roten oder der weißen Blutzellen anzusehen sind, aufrecht zu halten.“ Ich glaube, DEETJEN schließt hier etwas rasch. — Daß die Blutplättchen Fortsätze aussenden und Örtsveränderungen ausführen können, war bekannt; daß dies in Form amöboider Bewegung geschehen kann, ist kaum überraschend. Die ~ günstigsten Bedingungen dafür festgestellt zu haben, ist DEETJEN’S Verdienst. Beweisen für die Selbständigkeit der Blutplättchen kann die amöboide Bewegung gar nichts. Die Blutplättchen können ebensogut Abschnürungen der roten oder weißen Blutkörperchen sein und sich doch amöboid bewegen. Es wird damit nur gezeigt, daß sie eine Eigenschaft des Protoplasmas besitzen, eine Eigenschaft, die sogar dem absterbenden Protoplasma zukommt. Ich will hier zunächst an die Protoplasmabewegung von Stückchen der Myxomyceten erinnern, dann aber, statt mich mit langen Litteraturangaben auf- zuhalten, nur VERWORN reden lassen: ,,Operiren wir zunächst eine Rhizopodenform !mit dickeren Pseudopodien, wie Difilugia lobostoma, indem wir mittels einer sehr feinen und scharfen Lanzette eine der fingerförmigen Pseudopodien, die nur aus kernlosem Proto- plasma bestehen, unter dem Mikroskop abschneiden. Was ist die Folge? Sofort nach der Durchschneidung tritt infolge des energi- schen Reizes an dem abgeschnittenen kernlosen Pseudopodium die 389 charakteristische Scheidung des Protoplasmas in zwei verschiedene Substanzen ein, indem durch die Zusammenziehung der einen stärker lichtbrechenden Substanz nach der Achse hin die andere Substanz als Außenmasse ausgepreßt wird. Dabei zieht sich das abgeschnittene Pseudopodium mehr und mehr zu einem Klumpen zusammen, in dem sich alsbald wieder die vollkommene Vermischung der beiden Substanzen vollzieht, so daß es wieder als ein durchaus homogener Protoplasmatropfen erscheint. Dieser Protoplasmaklumpen, der genau das Aussehen des gewöhnlichen Pseudopodien-Protoplasmas hat, be- ginnt nun von neuem ganz normale Pseudopodien zu bilden, in durch- aus derselben Weise, wie es der unverletzte Körper that. Häufig bildet der ganze Klumpen ein einziges fingerförmiges Pseudopodium, dann treibt er wieder 2 oder 3 Pseudopodien, zieht sie wieder ein, kurz verhält sich einige Stunden lang genau so, als ob noch eine Ver- bindung mit dem Körper ware.“ Ich habe dem, was VERWORN sagt, nichts hinzuzufügen, alle Schlüsse, welche DEETJEN u. A. aus der amöboiden Bewegung gegen die Provenienz der Blutplättchen aus den Blutkörperchen ziehen, sind damit hinfällig. Es bleibt also der „Kern“. — Zunächst erhebt sich das Bedenken, ob man aus der Färbung mit Hämatoxylin den Schluß ziehen darf, daß das sich färbende Gebilde einen Kern oder auch nur Kernsubstanz bedeutet. Dieser Schluß ist nicht ohne weiteres zulässig. Von vielen Seiten ist gerade in neuester Zeit darauf hingewiesen worden, daß man aus dem Ausfall einer Färbung keine Schlüsse auf die chemische Be- schaffenheit des sich färbenden morphologischen Elementes machen darf. Bleiben wir bei dem Hämatoxylin, so hebe ich hier nur hervor, daß sich auch Kokken, Keratohyalingranula, in günstigen Präparaten auch die Nısst’schen Körperchen der Ganglienzellen mit Hämatoxylin färben können, ohne daß man diese Gebilde als Kerne ansieht. Die Liste ließe sich leicht vermehren. — DEETJEN hat aber nach seiner Aussage den '„Kern“ auch in ungefärbtem Zustand gesehen. Wie wenig ein solcher Befund, daß man in einem sehr kleinen Körper noch einen kleineren erkennt, für die Kernnatur dieses letzteren be- weisend ist, weiß jeder, der sich einmal mit Blutplättchen- oder Gra- nula-Untersuchungen beschäftigt hat. Das ,,Geriistwerk* in dem un- gefärbten Blutplättchen, das Drrtsen sah, ist daher unmöglich als beweisend für die Kernnatur anzusehen. Wir dürfen wenigstens aus diesen Befunden nicht den Schluß ziehen, daß durch diesen „Kern“ die Selbständigkeit der Blutplättchen als Zelle bewiesen ist. Daß es sich um Kernsubstanz handelt, ist ja wahrscheinlich. Ich möchte mich 390 also der vorsichtigeren Deutung ARNOLD’s anschließen, der dieselben Gebilde viel früher als DEETJEN gesehen und sehr deutlich be- schrieben hat. Dieses ist DEETJEN ganz entgangen, auch DEKHUYZEN und KopscHh entgangen. Man vergleiche aus der ARNOLD’schen Arbeit, Vırca. Arch., Bd. 145, Taf. I Fig. 5, 6, 9, und mamudade DrEETJEN’schen Kerne dort deutlich abgebildet finden. Auch die Färb- barkeit mit Hämatoxylin war nicht unbekannt, man vergleiche ARNOLD’S Arbeiten im 150. und 155. Band von VırcHow’s Archiv. Auch hat ARNOLD wiederholt die Meinung ausgesprochen, daß mit den Blut- plättchen eine kernähnliche Substanz, das ,,Nucleoid“, aus den roten Blutkörperchen austrete. Daß die roten Blutkörperchen selbst häufig genug Substanz enthalten, die mit sog. Kernfarbstoffen, ebenso auch mit Methylenblau färbbar sind, ist oft hervorgehoben worden, und auch die neuesten Angaben HirscHFELD’s sind hier zu erwähnen. Ich kann auch hier auf meine früheren Arbeiten verweisen. Die Deu rsen’schen Beobachtungen sprechen also in keiner Weise gegen die Annahme, daß die Blntplattchen Abkömmlinge der Blut- körperchen seien, sie können sogar zur Stütze dieser Ansicht ver- wandt werden. Ich habe zusammen mit Herrn SoLLeyY nach Toluy- lendiaminvergiftung bei Blutplättchenbildung mit Hämatoxylin genau dieselben Bilder wieder erhalten, wie sie DEETJEN und vor ihm Ar- NOLD beschreiben. Auf die Bemerkungen DEETJEN’s über die Homologie der Frosch- blutspindeln mit den Blutplättchen der Säugetiere will ich nicht ein- gehen, ich kann mich auf meine früheren Arbeiten berufen und glaube nicht, daß die Untersuchungen DEETJEN’S im Stande sind, die Anschau- ungen zu erschüttern, die sich auf NEumAann’s grundlegende, von DEETJEN nicht berücksichtigte Arbeit stützen. Mit diesen Bemerkungen über DEETJEN’s Arbeit ist im Wesent- lichen auch die Kritik über Kopscn’s Aufsatz gegeben, der im Ganzen nur eine Bestätigung der DEETJEN’schen Anschauungen enthält. Die Beobachtungen über die Beziehungen der Blutplättechen zur Gerinnung, die KopscH hervorhebt, bilden ja nur eine Bestätigung der Mitteilungen früherer Autoren, die KorpscHh zum Teil anführt. Daß aber Kopscu’s Beobachtungen irgend etwas gegen die Be- teiligung der Blutkörperchen bei der Gerinnung beweisen, muß ich bestreiten. Ich komme damit auf einen Einwurf, den man den De- ductionen, die ich gegen DEETJEN ins Feld geführt habe, vielleicht machen könnte Wie kommt es, daß die Blutplättchen nach der DEETJEN’schen Methode so zahlreich sind, wenn sie als Derivate der Blutkörperchen angesehen werden müssen? Das hängt damit zu- 391 sammen, daß die Abschnürung oder Ausstoßung der Blutplättchen aus den roten Blutkörperchen ganz außerordentlich rasch erfolgen kann. Die roten Blutkörperchen können nach Abgabe von Substanz und weitgehender Formveränderung sehr rasch wieder zu ihrer nor- malen Form zurückkehren, eine längst bekannte, vor vielen Jahren schon von VircHOW erwähnte Thatsache, die ich bei meinen Blut- untersuchungen sehr häufig beobachten konnte. Wenn also Kopsch nach Auftreten der Blutplättchen keine Veränderung der Blutkörper- chen wahrnahm, so ist das in keiner Weise gegen die Beteiligung der Blutkörperchen bei der Gerinnung verwertbar. Der Zusammenhang, in dem KoPscH meine Arbeit citirt, mich damit sozusagen gegen meine eigenen Anschauungen mobil macht, ist durchaus mißverständlich. Ich habe angegeben, daß bei der von mir angewandten Beobachtungs- methode die ersten mit der Gerinnung anscheinend zusammenhängen- den Vorgänge an den roten Blutkörperchen erst nach bestimmter Frist eintreten, zu einer Zeit, zu welcher Blutplattchen noch nicht — wenigstens nicht in irgend bedeutender Menge — aufgetreten sind. Diese Zeitangabe erlaubt gar keinen Vergleich mit derjenigen von Kopscu, der in Präparaten mit massenhaften Blutplättchen Gerinnungs- erscheinungen sehr viel früher fand. Man kann durch mechanische und chemische Eingriffe die Gerinnung beschleunigen, das glaube ich in meiner Arbeit genügend hervorgehoben zu haben. Die Mitteilung PAPPENHEIM’s, die als Referat einer Demonstration der biolog. Abt. des ärztlichen Vereins zu Hamburg erschienen ist, darf wohl als eine vorläufige betrachtet werden, ich kann mich wohl damit begnügen, festzustellen, daß PAPPENHEIM in Uebereinstimmung mit " ARNOLD’s und meinen Ansichten die Provenienz der Blutplättchen aus den roten Blutkörperchen anerkennt. Kurz nur möchte ich auf die Arbeit von HirscHreLp eingehen. Mit Genugthuung darf die Uebereinstimmung unserer Ansichten in vielen Punkten, vor allem in der Abstammung der Blutplattchen von den roten Blutkörperchen erwähnt werden. — In der That bildet die HirscHhreEto’sche Arbeit in vielen Punkten eine sehr wertvolle Be- stätigung der Ansichten ARNOLD’s. Dies wird schon aus einem Ver- gleich der von HirscureLp gegebenen Figuren mit den ARNOLD- schen ersichtlich. (Vergl. z. B. Hirscuretp, Fig. 6, und ARNOLD, VırcH. Arch. Bd. 145, Fig. 12d, e oder VırcH. Arch., Bd. 155, Fig. 3 u. 4 — HikscureLp, Fig. 5, und ARNOLD, VIrcH. Arch., Bd. 145, Fig. 12h ete.). Nach einem solchen Vergleich wird sich die Be- hauptung HırschreLp’s, daß das Meiste, was ARNOLD gesehen habe, keine echten Blutplättchen seien, nicht aufrecht erhalten lassen. 392 Mir ist nach allem nicht recht verständlich, auf welche grundlegende Verschiedenheit HIRSCHFELD die Unterscheidung der echten Blut- plättchen und der Abschnürungsproducte der roten Blutkörperchen gründet. Die HırscHreuv’schen Blutplättchen haben mit der Gerinnung nach seiner Angabe nichts zu thun. Dann sind sie aber keine Blut- plättchen in dem bisher üblichen Sinne. Brizzozero, der allgemein als Entdecker der Blutplättchen angesehen wird (s. die historischen Be- merkungen in meiner Monographie), hat gerade die Beteiligung der Blutplättchen an der Gerinnung, ihre Bedeutung für dieselbe hervor- gehoben. Trotzdem der BızzozEro’sche Blutplattchenbegriff durch spätere Untersuchungen erweitert und modificirt wurde, hat man doch fast allgemein gerade die Beziehungen betont, welche die Blutplättchen zur Gerinnung haben (vergl. KopscH). HiRSCHFELD teilt also die Blutplättchen B1zzozEro’s, auf die doch jeder, der über Blutplättchen schreibt, zurückgreift, in zwei Abteilungen: in endoglobuläre Plättchen, echte Blutplättchen, die mit der Gerinnung nichts zu thun haben, und andere Plättchen, ebenfalls — wenigstens in der Haupsache — Pro- ducte der roten Blutkörperchen, die mit der Gerinnung in dem oft beobachteten Zusammenhang stehen. — Ich vermag die Berechtigung einer solchen Einteilung nicht einzusehen. Wenn man den BIZZOZERO- schen Ausdruck „Blutplättchen* annimmt, so darf man doch nicht gerade die Gebilde von dieser Bezeichnung ausschließen, die BIZZOZERO so genannt hat, d. h. die Plättchen, welche bei der Gerinnung eine Rolle spielen. Das ist historisch nicht gerechtfertigt. BIZZ0ZERO hat das, was er Blutplättchen nannte, sehr deutlich beschrieben. Kopsch irrt, wenn er glaubt, daß es erst durch DEETJEN’S Arbeit „möglich ist, aus dem Chaos von Dingen, welche die verschiedenen Autoren als Blut- plättchen bezeichnet haben, mit Bestimmtheit diejenigen auszuscheiden, welche BIZzZOZERO in seiner classischen Untersuchung als Blutplättchen bezeichnet hat“. BızzozEro beschrieb keine Gebilde mit amöboider Bewegung und kernähnlichem, mit Hämatoxylin färbbarem Innen- körperchen. Er hebt sogar hervor, daß Hämatoxylin die Plättchen „wenig oder gar nicht“ imbibirt, daß es ihm nie gelungen sei, einen Kern nachzuweisen. Ich habe bereits erwähnt, daß man allmählich dazu kam, das von Bizzozero gezeichnete Bild der Blutplättchen nicht in allen Punkten festzuhalten; z. B. hat man eine Vereinigungsmög- lichkeit der BrzzozEro’schen Ansicht, daß die Blutplättchen nie hämo- lobinhaltig seien, mit der Ansicht Hayrm’s, der die „Hämatoblasten“ als hämoglobinhaltig beschreibt, darin gefunden, daß man sowohl hämoglobinlose, wie hämoglobinhaltige Plättchen nachwies. Aber wie eine Methode, die durch Hämatoxylin einen Kern in den Blutplättchen 393 nachgewiesen haben soll, dadurch diese Gebilde als diejenigen charak- terisirt, in denen Bizzozero mit Hämatoxylin nie einen Kern nach- wies, ist mir unverständlich. Bizzozero beschreibt seine Plättchen auf p. 275, wie folgt: „Es sind äußerst dünne Plättchen in Gestalt von Scheiben mit parallelen Flächen oder seltener von linsenförmigen Ge- bilden, rund oder oval, und von 2—3mal kleinerem Durchmesser, als die roten Blutkörperchen. Sie sind immer farblos!“ So fand BIZZOZERO die Plättchen im circulirenden Blut. ‘Später stellt BızzozEro fest, daß eine Methylviolett- (oder Gentianaviolett-)Kochsalzlösung conser- virend auf die Plättchen wirkt, die dadurch leicht gefärbt werden, jedenfalls nicht so stark wie die Kerne der weißen Blutkörperchen. Nach Bizzozrro spielen die Blutplättchen jedenfalls „die Hauptrolle“ bei der Blutgerinnung. Der Standpunkt HirscHrELp’s scheint mir demnach nicht haltbar, besonders da Harem, der die „Hämatoblasten“ entdeckte, ebenfalls Beziehungen dieser Gebilde zu der Gerinnung an- nimmt. Wenn ich zum Schluß meinen eigenen Standpunkt gegenüber der Blutplättchenfrage bezeichnen darf, so lassen sich folgende Punkte pracisiren : 1) Als Blutplättchen sind die von Bizzozero bezw. HAYEm ent- deckten (besser gesagt. zum ersten Mal exact beschriebenen) Gebilde bisher angesehen worden. 2) Die „Blutplättchen‘‘ der Autoren sind sicher zum größten Teil Abkömmlinge der roten Blutkörperchen, zum kleinen Teil solche der weißen Blutkörperchen. 3) Diese Blutplättchen stehen in Beziehung zur Gerinnung und vermitteln so den morphologischen Zusammenhang der Blut- körperchen mit der Gerinnung. 4) Unter diesen Blutplättchen finden sich hämoglobinhaltige und hämoglobinlose Plättchen. Viele enthalten mit Hämatoxylin und auf andere Weise darstellbare Innenkörper. 5) Die Blutplättchen stehen mit den Spindeln des Froschblutes in keiner Homologie. 6) Es wäre denkbar, daß außer diesen Blutplättchen noch ähnliche Gebilde vorkämen, die, im Blute präexistent, mit Zerfallsproducten der Blutkörperchen nichts zu thun haben, eine Ansicht, die auch neuerdings z. B. vun Sacerportr und Eisen vertreten ist. — Ein zwingender Beweis für die Existenz eines solchen selbstän- digen dritten Formbestandteiles des Blutes ist bis jetzt nicht erbracht worden. Er ließe sich nur durch Beobachtung der Entwickelung dieser hypothetischen Gebilde führen. 394 Litteratur. Arcutinsky, Zur Kenntnis der Blutplättchen. Anat. Anz., Bd. 19, No. 21. Arxorp, J., Zur Morphologie der roten Blutkörper. VırcH. Arch., Bd. 145, 1896. — Zur Morphologie der extravasculären Gerinnung. VırcH. Arch., Bd. 150. — Zur Morphologie der intravasculären Gerinnung und Pfropfbildung. VırcaH. Arch., Bd. 155. BızzozEro, Ueber einen neuen Formbestandteil des Blutes etc. Vuircu. Arch, Bd.90. DEETSEN, Untersuchungen über die Blutplättchen. Viren. Arch., Bd. 164. DekHvyzen, Ueber die Thrombocyten (Blutplättchen) Anat. Anz. Bd. 19, No. 21. Hirscuretp, Ueber die Entstehung der Blutplättchen. VırcH. Arch., Bd. 166. KorscH, Die Thrombocyten (Blutplattchen) des Menschenblutes und ihre Veränderungen bei der Blutgerinnung. Anat. Anz., Bd. 19, No. 21. PappENHEIM, Münch. med. Wochschr., 1901, No. 24. SCHWALBE, ERNST, Die morphologischen Umwandlungen der roten Frosch- blutkörperchen etc. VırcH. Arch., Bd. 158. — Untersuchungen zur Blutgerinnung, Braunschweig 1900. — Der Einfluß der Salzlösungen auf die Morphologie der Gerinnung. Münch. medic. Wochschr., 1901. Verworn, Die Bewegung der lebendigen (Substanz, Jena, Gustav Fischer, 1892. Nachdruck verboten. JOHAN HENRIK CHIEVITZ 7. Nekrolog von Cart M. Fürst. Fiir die Mitglieder der Anatomischen Gesellschaft, die an den Versammlungen der neunziger Jahre teilnahmen, war es ganz deutlich, daß wir nur eine eng begrenzte Zeit unseren hochgeschätzten dänischen Collegen JOHAN HENRIK ÜHIEVITZ in unserer Mitte behalten Könnten. Ein energischer Wille hielt ihm jedoch auf das längste thätig in seinem Beruf und bot dem langsam, aber unumstößlich fortschreitenden Feinde, der immerfort neue Organe angreifenden Tuberculose, straffen Wider- stand. Er fühlte zuletzt keine Schmerzen, keine Leiden, nur eine unbeschreibliche Müdigkeit und fand im Tode den 6. October 1901 seinen Befreier. Die Familie Curevirz stammt ursprünglich aus Deutschland und war über Schweden nach Dänemark gekommen. Ein Oheim unseres Anatoms war ein bekannter dänischer Dichter. Sein Vater JOACHIM CHRISTIAN CHIEVITZ war Pfarrer auf der Insel Fyen, wo der Sohn JOHAN Henrik in Svendborg den 16. October 1850 geboren war. Im Jahre 1869 wurde er aus der ,,gelehrten Schule“ in Sorö demittirt und bestand 1875 das medicinische Amtsexamen. Nachdem er eine 395 kurze Zeit als Arzt prakticirt hatte und bei dem Hospital für Geisteskranke in Vordingborg angestellt war, wurde er Prosector der anatomiae im Juli 1877. Cutevirz arbeitete diese Zeit unter seinem geliebten Lehrer, Professor F. Tr. Scumipt, und lieferte eine Antwort auf die Preisaufgabe der Universität: „Die Verknöcherung der mensch- lichen Kehlknorpel“. Seine Abhandlung wurde mit der goldenen Medaille der Universität für 1881 belohnt. Nach dem Tode des Pro- fessors SCHMIDT, am Ende des Jahres 1880, reiste Cutevirz nach Leipzig und studirte ein halbes Jahr bei Professor Hıs. Zu Hause gekommen, erhielt er den Auftrag, den anatomischen Unterricht in einem Semester zu leiten, und wurde zum Lector der normalen Ana- tomie an der Universität in Copenhagen den 20. Dezember 1881 er- nannt. Den 26. April 1883 wurde er Professor an derselben Universität. CHIEVITZ wurde zum medicinischen Ehrendoctor in Lunel den 27. Mai 1893 promovirt. Er war einer der Stifter der lebenskräftigen bio- logischen Gesellschaft in Kopenhagen, war seit dem Jahre 1887 Mitglied der Anatomischen Gesellschaft und wurde im Jahre 1891 zum Mit- glied der Königl. dänischen Gesellschaft der Wissenschaften berufen. Wenn ein Land nur eine Universität hat, und an dieser nur ein Lehrerplatz in einem Fache da ist, hängt es vom Zufall ab, wenn an dem richtigen Zeitpunkt ein passender Mann existirt und für den Platz erworben werden kann, besonders wenn der Platz ein theoretisches Fach der medicinischen Facultät umfaßt. Es ist nämlich nicht leicht für einen jungen Mann, wie begabt er auch sei, sich einer Wissen- schaft zu widmen, wenn er keine Aussicht auf Anstellung hat, und ebensowenig kann im Allgemeinen ein älterer Praktiker mit Vorteil für sich und die Wissenschaft seine Lebensbahn verändern, um sich der wissenschaftlichen Lehrerthätigkeit zu widmen. Die Einkünfte sind auch nicht verlockend, weil das Gehalt nur 3600 Kronen (4000 Mk.) beträgt. So klein ist nämlich der Professorengehalt für die ersten Jahre in Dänemark, und Collegiengeld kommt hier nicht vor. Es war ein Glück für die Universität in Kopenhagen, daß zur Zeit des Hinscheidens des Professors ScHmiDT ein solcher Mann wie CHIEVITZ da war und in seine Stelle treten konnte. Viel Wissen- schaftliches hatte er damals nicht geleistet. CHIEVITZ zeigte sich in- dessen bald als ein Lehrer ersten Ranges. Er war eigentlich nicht beredsam, seine Stimme war auch nicht vorteilhaft, besonders nachdem er an seiner Krankheit, Kehlkopf- und Lungentuberculose, zu leiden anfing. Er besaß aber eine ungewöhnliche Klarheit der Darstellung, die, mit seiner talentvollen Fertigkeit im Zeichnen vereint, seine Vor- lesungen im hohen Grade von den medicinischen Studenten geschätzt und besucht machte. Durch seine Eigenschaft, künstlerisch und übersichtlich seinen Vortrag zu illustriren, wurde Curevirz außerdem ein ausgezeichneter Lehrer an der Akademie der schönen Künste, wo er seit 1885 auch angestellt war. In der sculpturreichen Stadt Thorwaldsen’s hatte CHIEVITZ seinen künstlerischen Sinn zur Seite seiner wissenschaftlichen Thätigkeit ausgebildet, und auf seinen sehr umfassenden Reisen ver- säumte er nie, außer seinen anatomischen Studien an Instituten, 396 Museen und auf Congressen auch gleichzeitig, so oft es Gelegenheit dazu gab, sein Bedürfnis nach Kunstgenuß sowohl in den Galerien, als im Freien zufrieden zu stellen. Diese künstlerische und historische Neigung gab seinem Unterrichte auch für die medicinischen Studenten eine besondere Farbe und machte den gediegenen Vortrag lebhaft und anziehend und deshalb auch mehr fruchtbringend. Die jungen Mediciner schätzten CHIEvITz hoch und zeigten eine große Theilnahme an seiner Krankheit und seinem Tode. Seine wissenschaftlichen Schriften behandeln, außer der oben er- wähnten über die Verknöcherung der menschlichen Kehlkopfknorpel, den Bau der Lymphdrüsen im erwachsenen und fötalen Zustande und die Anatomie und Entwickelungsgeschichte der Speicheldrüsen, diese letztere Arbeit teilweise auf delicaten Corrosionspräparaten begründet. Noch mehr durchgeführt sind seine umfassenden und wertvollen Unter- suchungen über Retina und speciell Fovea und Area centralis retinae, die wir teils aus mehreren Vorträgen in den Versammlungen der Anat. Gesellschaft, teils aus einer Serie von Abhandlungen, haupt- sächlich im Archiv für Anatomie und Physiologie, kennen gelernt haben. Das kleine Lehrbuch, welches er in zwei Auflagen auf dänisch herausgegeben hat, ist in vielen Beziehungen eine originelle Arbeit und legt deutlich an den Tag die große Darstellungskunst und Lehrer- talent CHinvirz’s. Eine ebenso elegante wie gute Publication ist sein: „A research on the topographical anatomy of the full-term human foetus in situ, Kopenhagen 1899.“ Hier zeigt Carevitz auch sehr schöne Präparationen. Einer, der die Museen des anatomischen Institutes in Kopenhagen und nichtam wenigsten das Studienmuseum sieht, wird als ein Bewunderer CHIEVITz’s davon gehen. In diesen Museen findet man eine Menge der ausgezeichneten Präparate verschiedener Art, von CHIEVITZ und seinen Assistenten gemacht. Die seiner Zeit so bewunderten Wachs- corrosionspräparate von dem Kopenhagener Präparator Ipsen und die ausgezeichneten Celloidin- und Metallcorrosionen CHIEvIıTz’s geben dem Museum ein ganz specielles Gepräge. Das Studienmuseum für die Studenten ist in manchen Beziehungen eines von den besten, wenn nicht das beste seiner Art, das es jetzt giebt. Der Mediciner studirt hier die anatomischen Präparate und lernt gleichzeitig die großen Anatomen dazu kennen, deren Bilder (Kupferstiche, Lithographieen etc.) an den Wänden und an den Seiten der Schränke aufgehängt sind. Aber — wie war das Institut, wo er arbeitete, wo er zuerst seine Präparate sammelte und seinen Unterricht erteilte? Veraltet, eng, nicht hinreichend, überhäuft! Als es endlich September 1898 erweitert wurde, geschah es durch Verbindung mit einem dicht an dem alten Institut belegenen alten Wohnhause, das zu Arbeitszimmern, Museen und Unterrichtssälen eingerichtet wurde. CHIEVITZ wußte indessen alles auf die allerbeste und meist praktische Weise auszunutzen. Die engen, von Präparaten übervollen Locale des alten Institutes, wo er auch lange seine Wohnung gehabt hatte, hatten aber, bevor das Institut erweitert war, ihm schon den Todeskeim gegeben. Gleichzeitig mit CHIEvirz erkrankten 1889 an Tuberculose zwei junge Mediciner, die 397 auf demselben Locale arbeiteten. Die beiden jungen Menschen ver- ließen das gefährliche Haus und leben noch, Curevirz blieb da zurück und bekam den harten Lohn des aufopfernden Arbeiters. Nach einem längeren Aufenthalt in der Schweiz und in Italien 1893—94 wurde CHIEVITZ gewiß eine kurze Zeit besser. Die Krankheit flammte jedoch später wieder auf mit neuer Heftigkeit. Bei den Anatomencongressen in Würzburg 1888, Berlin 1889, Göttingen 1895, Berlin 1896, Gent 1897, Kiel 1898 und Tübingen 1899 war CHIEvVITZ anwesend. Durch diese Besuche und seine übrigen vielen Reisen erwarb er einen großen Bekanntschaftskreis unter seinen anatomischen Collegen und viele Freunde. Nicht am wenigsten gewann er diese durch seine Liebenswürdigkeit als Wirt auf dem internationalen Con- gresse der Mediciner in Kopenhagen 1884. — Wenn Curevirz nicht immer sein herzliches Gemüt offen zeigte, so besaß er nichtsdestoweniger sehr freundliches und innerliches Gefühl und hing sehr an vielen von seinen Collegen und ganz besonders an denen, die öfter zu den Anatomenversammlungen kamen. Der Schreiber dieser Zeilen hat sich zu den nächsten Freunden Cnıkvitz’s gerechnet und durch intimen Umgang seinen gediegenen und feinen Charakter, seine wissenschaftliche Begabung und praktischen Verstand kennen gelernt. Tief wird der Verlust des treuen Nachbarcollegen gefühlt. CHIEVITZ hinterläßt eine Witwe und fünf Kinder. Seine herausgegebenen anatomischen Schriften sind: Zur Anatomie einiger Lymphdrüsen im erwachsenen und fötalen Zu- stande. Arch. f. Anat. u. Phys. Anat. Abt., 1881. Untersuchungen über die Verknöcherung der menschlichen Kehlknorpel. Ebenda, 1882. Eine Reihe von Schadeln aus der alten dänischen Königsfamilie. Compte- rendu des travaux de la sect. d’anat. Congres internat. period. des sc. med., 8. sess. Copenhague 1884. Beiträge zur Entwickelungsgeschichte der Speicheldrüsen. Arch. f. Anat. u. Phys., Anat. Abt., 1885. Die Area und Fovea centralis retinae beim menschlichen Foetus. Internat. Monatsschr. f. Anat. u. Phys., Bd. 4, 1887. Entwickelung der Fovea centralis retinae. Verhandl. d. Anat. Gesellsch., 2. Vers. in Würzburg 20.—23. Mai 1888. Untersuchungen über die Area centralis retinae. Arch. f. Anat. u. Phys., Anat. Abt., Suppl., 1889. Untersuchungen über die Entwickelung der Area und Fovea centralis retinae. Arch. f. Anat. u. Phys., Anat. Abt., 1890. Fosterets Udvikling, Kjébenhavn 1891, 2dre Udgave 1898. Ueber das Vorkommen der Area centralis retinae in den vier höheren Wirbeltierklassen. Arch. f. Anat. u. Phys., Anat. Abt., 1891. Bemerkungen über Säugetiernieren. Verhandl. d. Anat. Gesellsch., 11. Vers. in Gent 1897. A research on the topographical anatomy of the full-term human foetus in situ, Kopenhagen 1899. 398 Oversigt over de nyere Undersögelser om Nervesystemets Sammen- setning. Bibliot. for Laeger, Kjöbenhavn, R. 7, V. 4, p. 171—197. Notice on Prof. W. Newron-Parxker’s communication „On the poison- organs of Trachinus“. Anat. Anz. Biicheranzeigen. Chemische und medicinische Untersuchungen. Festschrift zur Feier des 60. Geburtstages von Max Jarre. Mit Beitragen von M. Askanazy, P. Baumcarten, M. Bernuarpt, R. Conn, Ta. Conan, W. Eriassow, A. ErLuineer, J. Fronmann, P. Hitpert, Lassar-Cosn, D. Lawrow, E. v. Leypen, W. Linpemann, W. Lossen, H. Meyer, E. Neumann, H. NorHnAceL, E. Sarkowsxi, W. SCHEELE, L. SCHREIBER, A. Seruis, 8. Stern, O. Weiss, R. Zanper. Mit 1 Textabbildung und 7 Tafeln. Braunschweig, Fr. Vieweg u. Sohn, 1901. VIII, 472 pp. Preis 12 M. Diese Festschrift zerfällt in. drei Teile, von welchen der erste Mitteilungen aus dem Gebiete der klinischen Medicin, der zweite Ab- handlungen histologischen, entwickelungsgeschichtlichen und pathologisch-anatomischen Inhaltes bringt, während im dritten Ab- schnitt Arbeiten experimenteller Natur (Chemie, Toxikologie, experimen- telle Pathologie und Bakteriologie) enthalten sind. -- Die uns hier besonders interessirenden morphologischen Aufsätze sind folgende: L. SCHREIBER und E. Neumann, Clasmatocysten, Mastzellen und primäre Wanderzellen; R. Zanper, Ueber Schistosoma reflexum des Menschen; ein Beitrag zur Entwickelungsmechanik unter normalen und pathologischen Verhalt- nissen (mit 1 Tafel); M. Asxanazy, Beiträge zur Knochenpathologie (mit 3 Tafeln). Da Arbeiten morphologischen Inhaltes unter dem Titel „Chemische und medicinische Untersuchungen“ wohl kaum vermutet werden, möchte der Herausgeber dieser Zeitschrift die Herren Collegen hiermit darauf hinweisen. Die Ausstattung ist die altbekannte des Vieweg’schen Ver- lages. Vergleichend-anatomisch-physiologische Unter. suchungen überdasSkelettder Wirbelthiere. Die Ent stehung der Arten. III. Theile Von G. H. Theodor Eimer. Nach seinem Tode herausgegeben von C. Fiıckerr und Gräfin M. von Lınpen. Mit 66 Abildungen im Texte. Leipzig, W. Engelmann, 1901. XI, 263 pp. Preis 12 M. Der früh verstorbene Zoologe Eımer hatte von den beiden Haupt- ursachen, welche nach seiner Ansicht die Umbildung und Entstehung der Arten bedingen, die eine, die Entwickelung nach bestimmten Richtungen, teils noch selbst behandelt, teils hatte der eine der beiden 399 Herausgeber nach Eıuer’s Tode dessen Beweise in den Tübinger Zoo- logischen Arbeiten und in den Nova Acta veröffentlicht. Die zweite Hauptursache, die Wirkung von Gebrauch und Nicht- gebrauch und die Vererbung dadurch erworbener Eigenschaften, wollte Eimer in der vorliegenden Arbeit behandeln. Dieselbe war bei seinem Tode in der Hauptursache fertig, auch die Mehrzahl der Figuren schon hergestellt. Es blieb den Herausgebern deshalb nur eine endgültige Revision des Textes und die Einfügung einiger weiterer Abbildungen übrig. Man hat dabei mit möglichster Pietät gehandelt, und jede weitergehende Aenderung unterlassen; auch die inzwischen erschienene Litteratur ist, um die Eigenart des Buches zu schonen, nicht vollständig berücksichtigt worden. Das Werk behandelt das Skelet der Wirbeltiere, vor allem die Wirbelsäule und die Gliedmaßen, weniger ausführlich den Schädel, das Visceralskelet nich. Das Buch will von Kennern, und zwar womöglich an der Hand der betreffenden Objecte, gelesen oder studirt werden. Der wohl von den früheren Veröffentlichungen her bekannte eigenartige Standpunkt des Verfassers macht dies Werk, auch für solche, die ihn nicht teilen, hoch interessant. Anatomy of the Cat. By Jacob Reighard and H. S. Jennings. With 173 original Fig. drawn by Lovisr Burriper JEnNInGs. New York, Henry Holt & Co. 1901; London, G. Bell & Sons. — XX, 498 SS. Die bisher vorhandenen Werke über die Anatomie der Katze (STRAUSS-DÜRCKHEIM, ST. GEORGE Mivart, WILDER and GAGE, GORHAM and Tower, JAYNE) eignen sich aus diesem oder jenem Grunde nicht recht für den Gebrauch der Studirenden im Laboratorium, — wo man mehr als es bisher bei uns üblich war, die Katze zum Präpariren be- nutzen sollte. So ist dies Buch von REIGHArRD und Jennines, welches zunächst für Studirende berechnet ist und besonders als Anhalt für Sectionen dienen soll, als Ausfüllung einer Lücke zu begrüßen. Es beruht ganz auf eignen Untersuchungen, und die Abbildungen sind durch- weg nach selbstgefertigten Präparaten gezeichnet. Die Nomenclatur ist die der Anatomischen Gesellschaft (BNA), mit einigen Aus- nahmen, die zum Teil als Verbesserungen zu bezeichnen sein dürften, zum Teil auch nicht! — Warum man z. B. in England und Amerika die birnförmigen Muskel, M. piriformis (von lat. pirum, die Birne) wieder als feuerförmigen M. pyriformis (ne, Feuer) bezeichnet, ist dem Ref. nicht verständlich. Polnisches Archiv für biologische und medizinische Wissenschaften. Archivespolonaisesdesscieneesbio- logiques et médicales. Polskie Archiwum nauk bio- logieznych i lekarskich. Unter der Redaktion von H. Kadyi herausgegeben von (einer großen Anzahl polnischer Forscher). Bd. 1, Heft 1. Lemberg, Verlag der Herausgeber. In Commission beı H. Altenberg, 1901. Preis des Bandes 40 M. 100 Das Archiv erscheint in zwei Ausgaben, einer deutsch-französischen und einer polnischen Aufnahme sollen finden, streng wissenschaftliche Arbeiten aus dem Gebiete der Morphologie (Anatomie, Histologie, Ent- wickelungsgeschichte), Physiologie (und physiologischen Chemie), ex- perimentellen Pharmakologie, pathologischen Anatomie (und Histologie), sowie streng wissenschaftlich durchgeführte Arbeiten aus den Gebieten der klinischen Medicin. Das erste Heft enthält Arbeiten von Prus, Kapyı, BurzyNsxt, GOoNXKA, LEMBERGER, GASZYNSKI, GASIOROWSKI und FAJERSZTAJN. In das Gebiet der Anatomie fallen: Kapy1, FORWALDERYD, — ferner Färbung der nervösen Centralorgane; — BURZYNSKI, Conservirung der Organe in ihren natürlichen Farben; — Fasersztasn, Hämatoxylinlack zur Färbung der Axencylinder. — Den Schluß des Heftes bildet eine Bibliographie der im Jahre 1901 in polnischer Sprache erschienenen biologischen und medicinischen Arbeiten, Teil I. Die Ausstattung des im eigenen Verlage der Herausgeber er- scheinenden Archives ist sehr gut, fast luxuriös. B. Personalia. Kopenhagen. Am 11. December ist Prosector Dr. med. Fr. C. C. HANSEN zum ordentlichen Professor der Anatomie und zum Director des normal anat. Museums ernannt worden. Freiburg i. B. Privatdocent Dr. EUGEN FISCHER, bisher Volontär- Assistent an der hiesigen anatomischen Anstalt, ist als Assistent an- gestellt worden. Jena. Prof. K. von BARDELEBEN legt seine Stellung als Prosector an der anatomischen Anstalt zum 1. April n. J. nieder, bleibt aber Professor an der Universität. Sonderabdrücke werden bei rechtzeitiger Bestellung bis zu 100 Exemplaren unentgeltlich geliefert; erfolgt keine ausdrückliche Bestellung, so werden nur 50 Exemplare angefertigt und den Herren Mitarbeitern zur Verfügung gestellt. Die Bestellung der Separatabdrücke muss auf den Manuskripten oder auf den Korrekturabzügen bewirkt werden oder ist direkt an die Verlagsbuchhandlung von Gustav Fischer in Jena zu richten. Für die richtige Ausführung von Bestellungen, welche nicht direkt bei der Verlagsbuchhandlung gemacht wurden, kann keine Garantie übernommen werden. Abgeschlossen am 19. December 1901. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena, > ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie, Amtliches Organ der anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘* erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event. erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XX. Band. >= 8, Januar 1902. = No. 17. INHALT. Aufsätze. A. Bild, Die Entwickelungsgeschichte des Zahnsystems bei Sus domesticus und das Verhältnis der Lippenfurchenanlage zur Zahnleiste. Mit 12 Abbildungen. p. 401—410. — Eugen Fischer, Zur Kenntnis des Primor- dialcraniums der Affen. Mit 1 Abbildung. p. 410-417. — Vincenzo Diamare, Sulla costituzione dei ganglii simpatici negli elasmobranchi e sulla morfologia dei nidi cellulari del simpatico in generale. Con 2 figure. p. 418—429. — Guido Sala, Berichtigung. p. 430—431. Anatomische Gesellschaft. Versammlung in Halle a. 8. — Quittungen. p- 431—432. Aufsätze. Nachdruck verboten. Die Entwickelungsgeschichte des Zahnsystems bei Sus domesticus und das Verhältnis der Lippenfurchenanlage zur Zahnleiste. Von Dr. A. Bip. (Aus dem zoologischen Institut der Universität Breslau.) Mit 12 Abbildungen. Die in dieser Zeitschrift kürzlich (Bd. 19, No. 19) von ADLOFF erschienene Arbeit „Zur Entwickelungsgeschichte des Zahnsystems von Sus scrofa domest.“ behandelt zum Teil das Thema, welches ich Anat, Anz. XX, Aufsätze. 26 402 _ einer eingehenden Untersuchung unterzogen habe. Aus der schon er- schienenen Abhandlung!) bringe ich hier nur einen kurzen Auszug. Da ich ein weit umfangreicheres Material zur Verfügung hatte, so konnte ich die Arbeit erschöpfender behandeln und in einzelnen Punkten zu einem sichereren Resultate gelangen als ADLOFF. Ich untersuchte folgende Stadien, deren Köpfe in Frontalschnitte zerlegt wurden: Stad. A, 15 mm Nackensteißlänge Stad. H, 36 mm Nackensteißlänge ” B, 18 ” ” ” J, 48 ” ” ” C Or. 21 ” ” ” K, 53 ” ” ” 1D; 25 ” ” IC} 99 ” 7) ” E, 27 ” ” ” M, 83 ” ” ” I 29 ” 9 ” N, 102 ” ea mee = » 0, fast ausgetragenes Junges. Von den Stadien A, B, D, E, F, G, H, K hatte ich auch Sagit- talschnitte und von Stad. G noch Horizontalschnitte. Im vornherein möchte ich schon bemerken, daß die Beobachtungen von ADLOFF, auf die ich bei der Besprechung der einzelnen Zahn- gebilde zurückkommen werde, sich zum größten Teil mit den meinigen in erfreulicher Weise decken. An der nicht verlängerten Zahnleiste, d. h. der, welche sich schon in den frühesten Stadien anlegt, entwickeln sich sämtliche Milch- zähne. Die Zahnformel derselben ist: id’, Id, id. 2 Cd, 9705, Pd eae Der 1. Backzahn, welcher sich auch aus der gleichen Zahn- leiste ungefahr zur selben Zeit wie Pd, entwickelt, zeigt ein sonder- bares Verhalten. Während bei allen übrigen Zahnanlagen ein deutliches lingualé Schmelzleistenende ausgebildet ist, ist dies bei Pm, so gut wie nicht der Fall. Eine nur in einer Serie ganz voriibergehend auftretende und sehr schwach entwickelte linguale Vorwölbung des oberen und unteren Pm, kann ich schwerlich als freies Zahnleistenende ansehen. Hingegen fand ich im letzten Stadium im Ober- und Unterkiefer je eine stark ausgebildete labiale Epithelleiste, welche mit dem im Wachs- tum zurückgebliebenen Zahnkeim verschmilzt (Fig. 1)?). Den Zahn- 1) A. Bmp, Die Entwickelungsgeschichte des Zahnsystems bei Sus domesticus und das Verhältnis der Lippenfurchenanlage zur Zahn- leiste. Inaug. Diss., Breslau 1901. 2) Erklärung der den Figuren beigefügten Abkürzungen: pxa pra- lacteale Zahnanlage, rxa reduzierte Zahnanlage, xl Zahnleiste, //a Lippen- furchenanlage, //l Lippenfurchenleiste, mv Mesodermzellenverdichtung, lb labial, lg lingual. 405 keim halte ich der permanenten Dentition zugehörig, während die Epithelleiste mir der lactealen Zahnreihe anzugehören scheint. Ich will indes nicht mit Bestimmtheit diese Ansicht vertreten, da ich mein Material noch nicht ausreichend genug für die endgiltige Lösung der Frage halte. Labiale Fortsätze von Pm ,, wie sie ADLOFF Jaut Fig. 1 gesehen hat, sind bei meinen Em- bryonen nicht ausgebildet gewesen. Wenden wir uns nun den Milchzähnen zu und verfolgen wir ihre Entwickelung. Die Schneidezähne zeigen im Oberkiefer im Allgemeinen eine bessere Entwickelung als im Unterkiefer. In diesem sind sie gedrängter gestellt als in jenem. ER Die prälactealen Zahnanlagen verhalten sich bei den Incisivi beider Kiefer ganz ver- Fo schieden. Bei Id, des Oberkiefers ist keine prälacteale Anlage zu sehen. Die prälacteale Epithelleiste des oberen Id ,, welche nur im Stad. N auftritt, geht dort zugleich eine Verschmelzung mit der Zahnanlage ein. Die Ansicht AnLorr’s, welcher die in zwei meiner Serien auf- tretende, entfernt labialwärts von Id, gelegene Epithelleiste als prälac- talen Fortsatz anspricht, kann ich nicht ganz teilen; ich bin eher ge- neigt, diese Leiste zur Lippenfurchenanlage gehörig anzusehen, da sie zum größten Teil außerhalb der zukünftigen Kieferknochen, d. h. außer- halb der sich bildenden verdichteten Bindegewebszellen liegt. Id, sup. zeigt auch in den früheren Stadien eine ziemlich ent- wickelte prälacteale Epithelleiste, welche keine Concrescenz mit dem Zahnkeim eingeht. Die von ApLorr als 4. Schneidezahnanlage gehaltene Verdickung der Zahnleiste bald hinter Id, konnte ich durch fast alle Serien hin- durch aufs deutlichste verfolgen. Die Anlage entstand stets durch Verschmelzen einer prälactealen Epithelleiste mit der Zahnleiste. Im Stad. M ist diese Anlage sogar kräftig kolbenartig angeschwollen. Eine Zellverdichtung innerhalb des Zahnkeimes zeigt oft deutlich die Verschmelzung der Zahnleiste mit der prälactealen Epithelleiste. Wir haben also hier noch sehr primitive Verhältnisse vor uns, für welche bereits die noch starke Entwickelung der prälactealen An- lagen bei fast allen Zähnen beider Kiefer spricht. Cd. sup. zeigt durch fast alle Stadien hindurch eine prälacteale Epithelleiste, welche namentlich im Stadium J zu gut entwickelter 26 * 404 kolbenartiger Entfaltung gelangt (Fig. 2). Sie ragt frei in den Kiefer und geht zu Anfang der Anlage neben dem noch schmalen Zahnhals vom Mundhöhlenepithel direct ab. Gegen Mitte der Anlage, wo der Zahnhals mit der zunehmenden Vergrößerung des Zahnkeimes auch breiter wird, entspringt sie auf kurzer Strecke aus ihm direct. Von dieser prälactealen Epithelleiste mit ihrem eben dargestellten Verhalten zum Zahnkeim resp. -hals sagen Wırson und Hırr!), daß sie einmal Lippenfurchenleiste sei, dann auch klar die Lagebeziehungen der Lippenfurchenanlage zur Zahnleiste darstelle, nämlich die gegen- seitige Abhängigkeit beider. Dieser irrigen Auffassung muß ich mit Entschiedenheit entgegen- treten und vor allem nachdrücklichst betonen, daß wir es hier unab- weisbar mit einer prälactealen Zahnanlage zu thun haben und nicht mit der Lippenfurchenleiste, die entfernt labialwärts davon aufs deut- lichste ausgebildet ist. Schon der Umstand, daß diese Epithelleiste innerhalb der Binde- gewebsverdichtung liegt, aus welcher die Kieferknochen entstehen, liefert einen untrüglichen Beweis meiner Behauptung, außerdem aber noch die Betrachtung der Stad. K und L, wo diese Leiste allmählich der Resorption anheimfällt, ohne daß sich an ihrer Stelle die Lippen- furchenanlage entwickelt, schließlich noch die Beteiligung dieser Leiste an dem Aufbau des Schmelzkeimes von Cd, wie es wieder im Stad. M. zu sehen ist (Fig. 3). Fig. 2. Me eats Im Unterkiefer treten die kräftig entwickelten prälactealen Zahn- anlagen bei sämtlichen Vorderzähnen einschließlich Cd erst im Stadium L auf. Zu Anfang jedes Zahnkeimes ist die zapfenartige 1) Wınsox and Hiri, Observations upon the Development and Suc- cession of the Teeth of Perameles; together with a Contribution of the Discussion of the Homologies of the Teeth in Marsupials Animals. Quar- terly Journal of Microscop. Science, 1897. 405 prälacteale Epithelleiste noch zum größten Teil getrennt von dem Zahnkeim, mit dem sie gegen Mitte der Anlage vollständig verwächst (Fig. 4 und 5). Die Verwachsung läßt sich auf einer kurzen Strecke durch die Zellverdichtung innerhalb des Zahnkeimes verfolgen. Fig. 4. Fig. 5. Bei Id, inf. ist die prälacteale Zahnanlage am bedeutendsten entwickelt. Im Stad. N steht sie auf dem wohl ausgebildeten kappen- förmigen Stadium (Fig. 6, präl. Zahnanlage zu Id, gehörig) und zeigt eine Größenentwickelung, wie ich sie in meinen sämtlichen Serien, die ich untersucht habe, nicht wieder angetroffen habe. Durch die Verschmelzung mit Id, erlangt dieser Zahnkeim eine Entwickelung, welche der des oberen gleichnamigen bedeutend voraus ist. Pd, des Unter- und Oberkiefers verhalten sich ungefähr gleich. Sie sind entsprechend ihrem späteren Durchbruche schwächer als die übrigen Backzähne entwickelt. Im Stadium N ist bei ihnen je eine prälacteale Epithelleiste, welche ähnlich den unteren Vorderzähnen eine Verschmelzung mit dem lactealen Zahnkeim eingeht. Pd, und Pd, des Oberkiefers entsprechen in der Entwickelung dem Pd, und Pd, des Unterkiefers. Pd, sup. und Pd, inf. sind kräftiger ausgebildet als Pd, sup. und Pd, inf. Was die prälactealen Zahnanlagen anbe- = Hua langt, so sind sie bei diesen Zähnen sehr stark TEE entfaltet. Sie zeigen sich schon in den frühe- Ue sten Stadien und sind da als recht kräftige me Oe ‚Leisten ausgebildet, von welchen der Zahn- Fig. 7. leistenhals ausgeht (Fig. 7). In den späteren Stadien werden die prälactealen Epithelleisten schwächer und gehen Verschmelzungen, wie wir sie bei den übrigen 406 Zähnen schon oft gesehen, mit den Zahnanlagen ein. In manchen Stadien sind sogar zwei solcher Leisten an einem Zahnkeim aus- gebildet (Fig. 8). Hinter Pd, sup. und inf. bildet sich auch eine prälacteale Epithelleiste aus, die mit der weiter nach hinten wachsenden Zahn- leiste schließlich verschmilzt (Fig. 9 und 10). In einem “vorgeschrittenen Fig. 8. 210.20: Fig. 10. Stadium ist sogar die Anteilnahme der prälactealen Epithelleiste an dem Aufbau der Zahnanlage von M, deutlich zu sehen. Obwohl ich im Stadium J am Ende des oberen Pd, eine nicht so schön entwickelte labiale Epithelleiste wie die von WırLson und Hitt in Fig. 83 abgebildete finden konnte, bezweifle ich doch nicht die Homologie beider. Die von Wırson und Hırı dargestellte Epithel- leiste, welche nach ihrer Zeichnung vom Zahnleistenhals ausgeht, ist somit eine prälacteale Epithelleiste und keine Lippenfurchenleiste. Abgesehen davon, daß ich nicht eruiren kann, ob die in Fig. 83 von Wırson und Hırn abgebildete Epithelleiste am Ende des Kiefers eine Verwachsung nach oben beschriebener Weise mit der Zahnleiste eingeht, spricht für ihre prälacteale Natur die in der Zeichnung dar- gestellte Lagebeziehung zur Zahnleiste resp. Zahnleistenhals. Eine Lippenfurchenleiste kann niemals so weit die Zahnleiste hinabrutschen, daß sie in einiger Entfernung vom Mundhöhlenepithel vom Zahnleisten- hals ausgeht; dann wäre es auch sonderbar, wenn die Lippenfurchen- anlage, welche doch am Ende des Kiefers sehr spärlich entwickelt ist, eine so beträchtliche Lippenfurchenleiste ins Bindegewebe schicken würde, was doch immerhin auf eine Vergrößerung der Lippenfurchen- anlage deutet. Schließlich ist ja die Lippenfurchenanlage labialwärts der Zahnanlage deutlich zu sehen. 407 Im Unterkiefer, wo die Verhältnisse bei der letzten Zahnanlage etwas anders liegen, ist die prälacteale Epithelleiste von WıLson und Hitt ebenfalls fälschlich als Lippenfurchenleiste gedeutet worden. (Vergl. Textfig. 2 A und B.) Endlich möchte ich noch kurz bemerken, daß der von WILSON und Hırr als erster Molar bezeichnete letzte Zahnkeim im Kiefer des 20 mm langen Schweinekopfes nur der 4. Prämolar ist, welcher einen der permanenten Zahnreihe angehörenden Nachfolger hat. Ein Prämolar, welcher einen Ersatzzahn hat, kann doch nicht als Molar angesprochen werden! Ebensowenig kann dieses Zahngebilde wegen seiner kräftigen Entwickelung, die beim Schwein namentlich im Unterkiefer ganz be- sonders imponirt, zum Molaren gestempelt werden. Was sind denn die wesentlichsten Unterschiede zwischen einem Prämolaren und einem Molaren? Bei den Prämolaren das Abschnüren der Zahnleiste von dem Zahnkeim und die Entwickelung eines Ersatzzahnes aus der Zahn- leiste; bei dem Molaren das Verschmelzen der Zahnleiste mit dem lingualen Zahnkeimrand und die dadurch benommene Möglichkeit der Zahnleiste, einen Ersatzzahn zu bilden. Angesichts dieser Thatsachen ist es nicht mehr möglich, die Be- teiligung der Concrescenz am Aufbau der Säugetierzähne zu leugnen. Die Concrescenztheorie ist eben nicht mehr eine Hypothese, sondern eine durch vielfache entwickelungsgeschichtliche Beobachtungen er- härtete Thatsache. Lippenfurchenanlage. Da für die Untersuchung der Lippenfurchenanlage in ihrer Be- ziehung zur Zahnleiste nur die jüngsten Stadien in Betracht kommen können, so habe ich bei der Behandlung dieses Themas von den größeren Stadium (von Stadium K an aufwärts) im Allgemeinen ab- gesehen. Die gesamte obere und untere Lippenfurchenanlage stimmt in den ersten Stadien der Entwickelung nahezu überein. Zuerst tritt eine leichte Verdickung des labial der Zahnleiste resp. -anlage ge- legenen Epithels ein, das gleichzeitig eine schwache Furche an der ‚Oberfläche zeigt. Diese Furche ist die Lippenfurche, welche lediglich durch das Vordringen eines Teiles des verdickten Epithels der Lippen- furchenanlage gegen das Mesoderm zu Stande kommt. Ich bezeichne die Furche als primäre Lippenfurche. 408 Im Gegensatz dazu verstehe ich unter secundärer Lippen- furche die Furche, welche sich erst später ausbildet und durch den Zerfall der im Inneren der Lippenfurchenanlage liegenden Epithel- zellen entsteht. Wenn wir nun die Weiterentwickelung der Lippenfurchenanlage und die daraus entstehende Lippenfurche, wie wir sie beim erwachsenen Tiere vorfinden, verfolgen, so haben wir Verschiedenes zu beobachten. Einmal müssen wir die vordere Lippenfurchenanlage (d. h. die, welche in der Gegend des Eckzahnes oder 1. Prämolaren ihr Ende erreicht) von der hinteren — oder wie letztere sonst noch genannt wird: Zahnfleisch-Wangenfurchenanlage — trennen; dann haben wir zwischen der oberen vorderen und unteren vorderen zu unterscheiden. Im Oberkiefer ist die Lippenfurchenanlage bedeutend schwächer entwickelt als im Unterkiefer. Die Entwickelung der vorderen oberen Lippenfurchenanlage geht in der Weise vor sich, daß vornehmlich die Lippenfurchenanlage sich verdickt und mehr breit als leistenartig ins Mesoderm vorwuchert. Die vereinzelt auftretenden Epithelleisten, welche zur Lippen- furchenanlage gehören, haben nicht die Bedeutung wie die des Unter- kiefers. Sie sind nur relativ kleine, schmale Leisten, die, nachdem sich das Epithel an diesen Stellen verdickt hat, wieder verschwinden. Beide, Lippenfurchenanlage wie -leiste, sind ursprünglich getrennt von der Zahnleiste resp. -anlage angelegt. Die untere vordere Lippenfurchenanlage weist eine schnell fort- schreitende Entwickelung auf. In den frühesten Stadien ist die vordere Lippenfurchenanlage wie im Oberkiefer vorhanden. Bald stellt sich zuerst streckenweise, dann fast durchgängig eine mehr oder minder stark ausgebildete Lippen- furchenleiste ein. Dieselbe liegt am lingualen Ende der Lippenfurchen- anlage, d. h. an dem Teile, der der Zahnleiste resp.- anlage am nächsten gelegen ist. Bei genauer Beobachtung kann man in den frühesten Stadien die getrennte Lagerung der Lippenfurchenanlage resp.- leiste von der Zahnleiste deutlich wahrnehmen. Später kommen Annäherungen zwischen beiden zu Stande, die allerdings eine Abhängigkeit der Lippen- furchenanlage von der Zahnleiste vortäuschen Können. Die Lippenfurchenanlage und -leiste werden nun größer und ver- schmelzen schließlich mit einander. Die Lippenfurchenanlage erlangt dadurch eine beträchtliche Ausdehnung in der Breite und läßt die secundäre Lippenfurche wie im Oberkiefer durch Zerfall der inneren Epithelzellen entstehen. 409 Die Verbindung der hinteren Lippenfurchenanlage mit der vorderen tritt im Ober- wie Unterkiefer erst in späteren Stadien auf. Im Ober- kiefer wieder später als im Unterkiefer. Diese Verbindungsfurche, wenn ich mich so ausdrücken darf, ist stets ziemlich seicht; auch beim vollständig erwachsenen Tiere. Die Entwickelung der Zahnfleischwangen- oder hinteren Lippen- furchenanlage geht in beiden Kiefern fast in gleicher Weise vor sich. Die Anlage, welche stets entfernt von der Zahnleiste liegt, wächst mehr oder minder leistenartig ins Bindegewebe vor und schickt strecken- weise Epithelleisten ins Mesoderm, welche von der Mitte der Anlage ausgehen. Die primäre Lippenfurche entwickelt sich sehr kräftig, die secun- däre entsteht später auf schon angegebene Weise. Während die hintere Lippenfurchenanlage in den frühesten Stadien der Entwickelung gegen Ende der letzten Zahnanlage nahe neben sie zu liegen kommt, tritt in den größeren Stadien, namentlich im Unter- kiefer, eine solche innige Aneinanderlagerung ein, daß der Zahnleisten- hals der hinteren Hälfte von Pd, aus der Tiefe der Lippenfurchen- anlage abgeht. Auf diese erst später auftretenden Verhältnisse basirend , be- haupten Wırson und Hırı die Abhängigkeit der Lippenfurchenanlage von der Zahnleiste. Einen anderen Beweis für diese Behauptung suchen sie durch das Verhalten der labialen Epithelleiste beim oberen Cd zu erbringen. Diese Epithelleiste, welche, wie ich nachgewiesen, prälactealer Natur ist, homologisiren sie auf Grund der Aehnlichkeit in Form und Lagerung mit der Lippenfurchenleiste des unteren Cd oder anderer unterer Vorderzähne (Fig. 11 und 12). Fig. 11. Fig. 12. Das diese damit nicht homologisirt werden kann, ist nach meinen Ausführungen einleuchtend, und daß die daraus gefolgerte Behauptung der Abhängigkeit der Lippenfurchenanlage von der Zahnleiste falsch ist, ist selbstverständlich. 410 Im Uebrigen möchte ich nochmals betonen, daß bei der Behandlung dieser Frage nur die kleinsten Stadien in Betracht kommen können, da das ursprüngliche Verhältnis der Lippenfurchenanlage zur Zahn- leiste sehr bald im Laufe der Weiterentwickelung des Individuums verwischt wird. Nachdruck verboten. Zur Kenntnis des Primordialeraniums der Affen. Von Privatdocent Dr. EuGen FıscHEr in Freiburg i. B. Mit 1 Abbildung. Nur von einem einzigen: Primaten, vom Menschen, kennen wir einigermaßen den Aufbau des embryonalen Knorpelschädels; verglei- chende Untersuchungen über dessen Form bei den übrigen Familien oder Gattungen dieser Ordnung fehlen bis jetzt noch völlig. Die fol- genden Zeilen sollen eine kurze Schilderung des Primordialcraniums eines Affen geben, des Cercopithecus (Macacus) cynomolgus; ich bin in der giinstigen Lage, meine Untersuchungen noch auf weitere Arten ausdehnen zu können, und werde dann zusammenfassend ausführlich darüber berichten. Mein Material, den Kopf eines Embryos von Cercopithecus cyno- molgus von 25 mm Steiß-Scheitellänge, verdanke ich der großen Liebens- würdigkeit des Herrn Prof. KoLLMANN, der mir die fertige Schnitt- serie dieses kostbaren Objectes in entgegenkommendster Weise zur Verfügung stellte; es drängt mich, ihm auch an dieser Stelle meinen allerherzlichsten Dank auszusprechen. Ich beschreibe das nach der Born’schen Methode bei 30-facher Vergrößerung hergestellte Plattenmodell dieses Schädels!) (vergl. die Figur). Der Gesamtaufbau des Knorpelcraniums dieses Affen ist dem des Menschen sehr ähnlich (O. Herrwia’s Modell des Prim- ordialeraniums eines menschlichen Embryos von 8 cm Steiß-Scheitellänge. — Fr. ZIEGLER), jedenfalls zeigt das Knorpelcranium von Mensch und Affe in vielen Punkten auffallende Gleichheit, während beide eine Reihe starker Abweichungen aufweisen gegenüber allen anderen be- kannten Säugetierprimordialschädeln (vergl. SPÖNDLI, DECKER, PARKER, Fiscuer). Wie ein Blick auf die Figur erkennen läßt, ist der Schädel 1) Meine Angaben beziehen sich also nur auf diese Species und das eine Stadium ihrer Entwickelung. MRS im großen Ganzen rundlich, nicht wie fast alle Säugerschädel in die Länge entwickelt, es fehlt hier eine hervorragende Schnauze. Os front. For. opt. Lam. eribr. \ Lam. pariet. ~ dA \ Caps. audit. ~~ ‘ 5 — Lam. pariet. j Ala orbit. - Meckel. Kn. Incus 7 & Fen. oval. eg - Sept. nar. “aN / Meckel. Kn. Ie Ala temp. mit For. rotund. Os maxill. Os mand. Fig. 1. Ansicht des Plattenmodells von vorn rechts. Die Wände der Hirnkapsel sind recht wenig ausgebildet, beson- ders in der Occipitalregion; ein knorpliges Dach fällt natürlich völlig weg. Die Ohrkapseln ragen seitlich noch etwas höher als beim Men- schen, wo sie mehr an den Boden gerückt sind. Der Raum, der auch schon beim Primordialschädel der Menschen als hintere Schädelgrube sich darstellt, ist bei unserem Affen viel weniger geräumig, von vorn nach hinten etwas zusammengeschoben und verkürzt. Genau denen des Menschen gleich sind die Richtungs- und Krümmungsverhältnisse der Schädelachse und die Lagebeziehung von Nasen- und Gehirnkapsel. Der Clivus steigt steil empor bis zur Sattelgrube, ebenso vor dieser die unpaare balkenartige Knorpelmasse (der spätere Sphenoidkörper) bis zum hinteren Rande der Lamina cribrosa. Hier findet eine Knickung statt, die Ebene der Siebplatte ist winklig abgesetzt gegen die mit Unterbrechung der Sattelgrube in einer Flucht verlaufenden, hinter ihr gelegenen axialen Schädelteile. Stelle ich die Siebplatte horizontal, so fällt Sphenoidabschnitt und Clivus gegen sie in einem Winkel von etwa 120° nach rückwärts ab, ein Wert, der mit dem des HERTwIG- schen Modelles übereinstimmt. Beim Affen sind die hintere Grenze der Lamina cribrosa wie auch die Begrenzungen der Sattelgrube viel deutlicher als beim Menschen (vergl. unten). Vor und zugleich etwas unter dem Sphenoidalabschnitt liegt die Nasenkapsel, mit ihrer Rück- seite der Unterfläche jenes Abschnittes zugekehrt. Die Nase differirt schon in diesem Stadium von der des entsprechenden menschlichen Embryos, sie springt nicht so stark vor, bleibt kleiner. In der Occipitalregion fällt die schon erwähnte schwache Ausbildung der Rückwand auf. Das Foramen magnum ist, was Knor- pelgrenzen anlangt, sehr weit, indem den dorsalen Abschluß nur eine dünne, etwas hochgerückte Spange vermittelt. Sie entspringt jeder- seits an der Lamina parietalis, in sie ohne Grenze übergehend, und stellt einen aufwärts concaven Bogen dar, in der Mitte kaum breiter als dick. Besser entwickelt sind die lateralen und basalen Partien der Oceipitalregion. Die Partes laterales, vom einfachen Foramen hypo- glossi durchsetzt, verbinden sich rückwärts mit dem Ende der Gehör- kapsel, von deren mittleren Partien sie dagegen durch eine Spalte ge- trennt sind. Hinter jener Verbindung fließen sie dann mit den Laminae parietales zusammen und zugleich mit der.oben beschriebenen dorsalen Schlußspange. Nach vorn gehen sie continuirlich in die Basalplatte über. Auf ihrer Unterseite sind förmliche Condylen nicht zu unterscheiden. Die Basalplatte ist sehr breit (relativ breiter als beim Menschen). Ihr vorderes Ende erhebt sich zur Sattellehne, seitlich geht sie con- tinuirlich in die Schneckenkapseln über. Damit gelangen wir zur Labyrinthregion. Die mächtig ent- wickelten Gehörkapseln prägen hier dem Schädel eine eigene Form auf. Jederseits liegt ein unregelmäßiger, länglicher Körper, das; eine spitze Ende in die Richtung nach der Sattelgrube gewandt, etwa wie später die Felsenbeinpyramiden liegen, aber im Verhältnis zum er- wachsenen Zustand viel massiger und voluminöser. Eine lange Spalte, vorn breit, hinten ganz eng, trennt die Labyrinthkapseln von den basalen Knorpelteilen; der breitere Raum wird von der Vena jugularis und von den Nerven Glossopharyngeus, Vagus, Accessorius durchsetzt, kennzeichnet sich also als Foramen jugulare. Nach vorn verwachsen die Labyrinthkapseln — Pars cochlearis — mit dem Clivus, ihre Spitze aber bleibt frei, sie wendet sich etwas abwärts. Eine Trabecula ali- cochlearis, wie ich sie beim Maulwurf beschrieb, fehlt, daher existirt kein Foramen lacerum (was der Mensch hat — Jacopn), natürlich auch kein Foramen caroticum (in diesem Stadium !). Die ganze Rückseite und der hinterste Abschnitt der Oberseite setzt sich fort in die schon erwähnte Lamina parietalis. Es ist eine gewölbte Platte, die nach hinten abwärts in die Partes laterales der Rähmchen von 415 Occipitalregion übergeht. Dabei wird an der basal-hinteren Ecke der Labyrinthkapsel ein Loch ausgespart, das Venen zum Durchtritt dient (Emissarium mastoideum). Nach vorn hat die Parietalplatte keine Verbindung, ähnelt der betr. Bildung, wie sie Jacopy für den Men- schen beschreibt. Von Reliefs an den Gehörkapseln sei Folgendes erwähnt. Die halbeirkelförmigen Kanäle prägen sich äußerlich ziemlich deutlich ab, eine Fossa subarcuata ist recht ansehnlich, medial von ihr der Aquaeductus vestibuli (Foramen endolymphaticum). An der Grenze von Pars vestibularis und cochlearis ist das große Acusticusloch; einen Kanal für den Nerv giebt es noch nicht. Vereinigt mit dieser Oeff- nung beginnt eine zweite, die aber nicht ins Innere der Ohrkapsel führt, sondern nur ein kleines Stück ihrer Knorpelmasse durchsetzt, hier tritt der Facialis durch, wie man es an Herrwia’s Modell sieht. Ein eigenes Loch für den Petrosus fand ich nicht. Auf der Unterseite der Labyrinthkapsel klafft eine weitere Oefi- nung, gerade gegen das Foramen jugulare gerichtet, die Fenestra cochleae. An der Außenseite der Kapsel lagern sich die Gehörknöchel- chen an. In der Fenestra vestibuli ruht der plumpe, ringförmige Stapes, an ihn schließen sich Amboß und Hammer an, der in den MEcKEr’schen Knorpel continuirlich übergeht. Ein Processus perioti- cus superior fehlt. Der REICHERT’sche Knorpel hat keine Continuitat mit dem Schädel, reicht nur bis in seine Nähe. Im Innern der Labyrinthkapseln finden sich die halbeirkelförmigen Kanäle, von denen der äußere und der hintere (Knorpelkanal) eine Strecke weit gemeinsam sind. — Eine niedere Leiste deutet in der Schneckenkapsel die Lamina spiralis an. Die Sphenoidalregion läßt den mittleren balkenartigen Ab- schnitt und die Flügel unterscheiden. Zunächst ist hier noch die Sattelgrube zu beschreiben. Sie ist eine seichte Vertiefung, deren Mitte durchbohrt ist von einem engen Kanal, die Chordareste ent- haltend. Nach hinten begrenzt sie ein niederer Wall, Sattellehne, nach vorn ein ebensolcher (späterer Limbus sphenoidalis). Die Proc. clino- idei anteriores sind sehr entwickelt und verbinden sich nach rückwärts mit den posteriores, die aber ihrerseits ohne Verbindung mit der Sattellehne sind! Unter sich stehen sie durch eine Querspange in Verbindung. Es zieht also um die Hypophyse ein horizontal liegendes ) (Form, dessen freie Enden an den Proc. clinoidei anteriores ansetzen. Die Carotis zieht innerhalb des Rahmens vorbei. Vom Processus clinoideus anterior zieht die das Opticusloch lateral begrenzende Spange der Ala orbitalis nach vorn und außen. Das 414 Foramen opticum ist sehr groß. Vor ihm entspringt die Ala orbitalis sehr breit am medianen Sphenoidabschnitt und wölbt sich als breite flache Platte von auffallender Größe, annähernd horizontal gestellt, nach außen. Die hintere Seite ist frei, ihre äußere Ecke ragt als Fortsatz nach hinten bis nahe zur Lamina parietalis, offenbar eine nicht (noch nicht oder nicht mehr?) verschlossene Taenia marginalis (Commissura orbito-parietalis). Nach vorn geht die Ala orbitalis über in eine Knorpelplatte, deren vorderer Rand, etwas abwärts biegend, sich an die Nasenkapsel anfügt, die Cartilago spheno-ethmoidalis. Sie deckt von oben her die Augenhöhle; durch die starke Aus- dehnung der Ala orbitalis nach vorn und ihre Umlegung in die horizontale Richtung wird ein Dach, durch die nach rückwärts ein- gebogene laterale Wand der Nasenkapsel eine Seitenwand der Augen- höhle geschaffen. Wie der Mensch hat also unser Affe schon am Primordialcranium eine förmliche, tiefe Augenhöhle im Gegensatz zu allen anderen Säugern, wo eine solche nach den bis jetzt vorliegenden Untersuchungen höchstens angedeutet zu sein scheint. — Durch die Verbindung des vorderen Orbitalfliigelendes mit der Nasenkapsel (Spheno-ethmoidalknorpel) entsteht am Rande der Siebplatte eine ziem- lich umfängliche Oeffnung zwischen Augenhöhle und Schädelhöhle, die Fissura orbito-nasalis. Sie ist auch am Hrrtwia’schen Modell (noch größer bei JAcoBY) deutlich zu sehen, wenn auch nicht benannt; der N. ethmoidalis passirt hier. Die vordere Partie der Ala orbitalis (also damit auch die Carti- lago spheno-ethmoidalis) ist völlig eben, liegt auch etwa in einer Flucht mit der Lamina cribrosa, genau wie beim menschlichen Embryo, während bei den meisten erwachsenen Affen das Dach der Augenhöhle (Frontale) sich so stark gegen das Gehirn vorwölbt, daß die Siebplatte in eine tiefe Spalte zu liegen kommt. Die Ala temporalis tritt gegen- über der orbitalis bedeutend in den Hintergrund. Sie stellt eine kleine, rundliche, gestielte Platte dar, die im Vergleich mit der Fläche der Orbitalflügel und der Oberseite der Gehörkapseln stark basalwärts gerückt ist. Rechts und links vom Boden der Sattelgrube geht je ein rundlicher Zapfen ab. Sein Ende weist einen nach außen und etwas nach hinten sehenden kurzen, stumpfen Fortsatz auf (wohl eine Andeutung der Verbindung mit der Labyrinthkapsel). Vor diesem Fortsatz setzt sich mittelst Vorknorpelmasse die Ala temporalis an. Sie ist eine frontal gestellte, von einem runden Loch (Foramen rotun- dum, Trigeminus II) durchbohrte Platte ohne jede Verbindung mit anderen Teilen des Knorpelschädels. Ihr oberer Rand begrenzt die nach außen natürlich offene Fissura orbitalis superior, über ihn ziehen die Augenmuskelnerven und der erste Trigeminusast hinweg. Dieser Befund ähnelt dem des Menschen recht sehr, während gegen niedere Säuger gewisse Differenzen bestehen. Unten an der Stelle, wo sich die Flügelplatte an den erwähnten Zapfen ansetzt, geht von ihr, nach hinten und unten sehend, ein kurzer, rundlicher Knorpelfortsatz ab, der Processus pterygoideus. Die Ethmoidalregion stellt eine im Verhältnis zum Menschen recht große Knorpelkapsel dar. Sie ist viel breiter als die des menschlichen Embryos, so daß die größte Breite die maximale Sagittalausdehnung übertrifft. Man sieht bereits, daß sich keine äußere Nase im Sinne des Menschen anlegen wird, deren dachförmiger Rücken beim menschlichen Embryo schon früher sichtbar ist. Unser Affe hat nichts dergleichen, vielmehr weist die Nase nach vorn eine breite, schwach gewölbte Fläche auf, die ziemlich steil abfällt und ein ansehnliches, glattes Feld darstellt zwischen den beiden Augen. Das Vorhandensein einer frontalen Nasenfläche von ansehnlicher Breite und zwar auch im Bereich der Nasenwurzel scheint mir von allergrößter Wichtigkeit. Ich hoffe, gerade über diesen Punkt durch Ausdehnung meiner Studien auf andere Species noch Genaueres bringen zu können, möchte vor- läufig nur auf die äußerst lichtvollen Ausführungen ScHwWALBE’s *) hin- weisen, die er an die Untersuchung der Interorbitalbreite Knüpft. SCHWALBE kommt zu dem Schluß, daß hypothetische Urformen für Affe und Mensch ein breites Interorbitalseptum hatten?), daß von diesen aus sich der Mensch entwickelte unter Bei- behaltung dieser Interorbitalbreite, der Affe unter Reduction derselben, ganz besonders der katarhine Affe. Fossile Formen, wie Mesopithecus, zeigen noch die ursprüngliche Nasenbreite. Weiter sucht SCHWALBE neben der Paläontologie die Ontogenese zur Stütze seiner Ansicht beizuziehen, findet aber beim menschlichen Embryo schon eine Nasenwurzelbreite, die der des Erwachsenen entspricht, bei einigen neugeborenen und einem fötalen Affen dagegen bereits die Reduction. Die Bildung des Interorbitalseptums meines Makakembryos giebt nun ScHwALBE’s Hypothese einen vollen Beweis. Die Nasenwurzel ist breit, mindestens so breit wie die des (allerdings relativ älteren) menschlichen Embryos, der Herrwıc’s Modell zur 1) Zeitschr. f. Anthr. u. Morph., 1899, Bd. 1, p. 198f. 2) Vergl. auch Kuaarscu’s interessante Ausführungen über das frühe Abzweigen des Stammes Homo. 416 Grundlage diente. Ein Interorbitalindex läßt sich natürlich, da die Augenhöhlen noch seitlich offen sind, nicht feststellen. Wenn ich aber als laterale Grenze der Augenbucht eine Linie von der am weitesten vorspringenden Maxillarkante aufwärts ziehe zu der bereits angedeu- teten Grenze von Pars orbitalis und Pars frontalis des Stirnbeins, so erhalte ich eine Augenhöhlenbreite, die nicht größer ist als die Interorbitalbreite. Dabei ist der erwachsene Makak einer derjenigen Katarhinen, die den geringsten Interorbitalindex besitzen! Andererseits weist SCHWALBE darauf hin, daß verschiedene Punkte des Gesamtschädelbaues diesen Affen als relativ wenig specialisirt erkennen lassen, so daß ich viel- leicht besonderes Glück hatte, gerade diese Form zuerst zu unter- suchen. Aeußerst wichtig werden Untersuchungen von Anthropoideu- embryonen sein! Ich bin fest überzeugt, auch sie werden das breite Nasenseptum aufweisen, da ich durch meinen Befund im Zusammenhang mit ScHWALBE’s Angaben die von ihm vermutete Urform mit breitem Interorbitalteil für absolut sicher halte. (Ich glaube aller- dings, daß beim Menschen auch die Ausbildung der äußeren Nase, nicht nur die mangelnde Reduction des inneren Riechorgans zur Her- vorbringung seiner großen Interorbitalbreite mit beigetragen hat.) Betrachten wir nun die Gesamtform der Nasenkapsel selbst, so kann man diese etwa vergleichen mit einer etwas bauchigen Birne, deren oberes und unteres Ende abgeschnitten ist. Die Ebene des ab- geschnittenen stumpfen Endes wäre die Fläche des (noch unaus- gebildeten) Mundhéhlendaches ; die Ebene des abgeschnittenen Stielendes der Birne ist die der Lamina cribrosa. Ein wirkliches Sieb existirt noch nicht, es sind nur zwei längliche Löcher, von deren lateraler Umrandung jederseits eine Reihe kurzer Zapfen vorspringen, die An- fänge der späteren Siebbalken. Das Nasenseptum erreicht nur in seinen vorderen Partien die Ebene dieser Olfactoriuslöcher, weiter hinten bleibt es etwas tiefer; eine Crista galli existirt demnach nicht. An die seitliche Umrandung jener Löcher setzt sich, wie erwähnt, die Cartilago spheno-ethmoidalis an. Verschieden von den Verhält- nissen des menschlichen Embryos ist bei unserem Affen die Rückseite der Nase. Bei jenem endet das Tegmen narium hinten frei, die Nase hat keine Hinterwand. Bei unserem Embryo dagegen biegt sich die Seitenwand um zur Rückwand, zum Planum antorbitale, wie ich es beim Maulwurf fand. Die Rückwand reicht jederseits bis ans Septum, ohne aber mit diesem zu verschmelzen, indem sie, frei endigend, sich hart daran anlehnt. Der untere Rand von Seiten- und Hinterwand 417 ist frei, er ist etwas verdickt und (besonders in der Mitte) etwas nach innen aufgerollt, die erste Andeutung des späteren Turbinale. Muscheln bestehen noch nicht (am Knorpelskelet). Der Eingang zur Nase ist noch nicht durch differenzirte Knorpel eingefaßt, doch beginnt, scheint es, die Bildung solcher Knorpelteile. Das Septum reicht vorn am tiefsten herab. Etwa in der Mitte seines Unterrandes liegt hart neben ihm jederseits eine kleine, längliche Cartilago paraseptalis. Schließlich wären noch einige Worte beizufügen über den Unter- kiefer. Es wurde schon erwähnt, daß der Mecker'sche Knorpel continuirlich sich aus dem Hammer fortsetzt. In etwas unregel- mäßigem Bogen zieht er nach vorn, etwa überall gleich dick, und ver- bindet sich mit dem Ast der anderen Seite. — Der REICHEET’sche Knorpel, der mit dem Schädel noch ohne feste Verbindung ist, geht in die kleinen Zungenbeinhörner über. Deckknochen sind erst wenige angelegt, so das Frontale, am Rande der Ala orbitalis nach vorn und oben gewölbt. Parietale, Inter- parietale, Occipitalschuppe, Temporalschuppe fand ich noch nicht. Das Maxillare legt sich an den unteren freien Nasenkapselrand an, weist bereits einen Processus alveolaris und horizontalis auf. Das Praemaxillare glaube ich von ihm unterscheiden zu können. Dagegen fand ich keine scharfe Grenze gegen das Palatinum, doch scheint mir dieses sicher vorhanden (die Grenze fiele annähernd in die Schnitt- richtung, ist daher leicht zu übersehen). Ein Vomer legt sich als etwa viereckiges, gebogenes Plättchen dem Unterrand des Nasenseptums an, nach hinten in zwei kleine Zipfel ausgehend. Alle anderen Kno- chen am Schädel fehlen noch. Am Unterkiefer ist der Mandibular- belag schon recht gut entwickelt, dem MEcKeEr’schen Knorpel außen aufliegend, an einer circumscripten Stelle in der Mitte ihn sogar um- fassend. JACOBY findet an seinem menschlichen Embryo von Deckknochen etwa dieselben: Frontale, Maxillare, Vomer und Mandibulare. Um nach dem descriptiven Teil nun einen vergleichenden folgen zu lassen, um ein sicheres Urteil darüber zu bekommen, welche Unter- schiede zwischen dem Primordialcranium des Menschen und dem nie- derer Säuger typisch menschlich, welche allen Primaten eigen sind, dazu ist mein Material nicht ausreichend, ich muß mich vorläufig da- mit begnügen, diesen Baustein geliefert zu haben, und hoffe, daß er der Seltenheit und großen Wichtigkeit des Objectes wegen nicht un- willkommen ist. bo ~] Anat. Anz. XX. Aufsätze. 418 Nachdruck verboten. Sulla eostituzione dei gangli simpatiei negli elasmobranchi e sulla morfologia dei nidi cellulari del simpatico in generale. Comunicazione del Dr. Vıncrnzo DiAmARE, Coadiutore nell’istituto d’Anatomia comparata della R. Universita di Napoli. Con 2 figure. In tempi un po’lontani, varii autori fra cui citerö AUERBACH !), KRAUSE ?), SCHWALBE®), BrppER‘), BEALE ?), GUYE ©), COURVOISIER ‘), KOELLIKER ®), SI@M. MEYER?, Lawpowsky?*) e pitt specialmente ARNDT !!), constatarono l’esistenza di elementi ganglionari simpatici con due nuclei e tentarono pure di dare spiegazione del fatto. Di questi autori alcuni, i quali parlarono di corpi doppii e delle anastomosi o ponti cellulari, aspramente combattute in prosieguo, riconobbero pure che in una medesima capsula si possono rinvenire piü corpi ganglionari. ARNDT osserva che, in tal caso, una sola cellula € ben sviluppata e possiede un prolungamento nervoso, mentre le altre, rimaste in un grado inferiore di sviluppo, fondono i loro prolungamenti protoplasmatici in un unica appendice pedunculiforme, ed il loro nucleo si riduce „ad una pallina chiara rotonda od allungata“. Sono indicati come sede costante dei reperti in parola i gangli simpatici del coniglio: raramente comparvero anche in altri roditori. Siam. MEYER li indica perö anche nel cane, nel gatto, nell’ uomo. 1) AueRBAcCH, Vircuow’s Archiv, Bd. 30. 2) W. Krause, Zeitschrift f. ration. Path., 1865. 3) SCHWALBE, Archiv f. mikr. Anat., Bd. 4. 4) Bipper, ReicHert u. Du Bois-Reymonn’s Archiv, 1868. u. 1869. 5) S. Beate, Philosophical Transact. of the R. Society of London of the year 1863, Vol. 153. 6) Guy, Centralblatt f. d. mediein. Wissenschaften, No. 56, 1866. 7) Courvorster, Archiv f. mikr. Anat., Bd. 2, 1866; Bd. 4, 1868. 8) Kornirker, Handbuch d. Gewebelehre des Menschen, 5. Aufl. 9) Siem. Meyer, Srricxer’s Handbuch der Lehre von den Geweben des Menschen u. der Tiere, 1872; Sitzungsberichte d. k. k. Akad. d. Wiss. Wien, Bd. 66, 1872. 10) Lawvowsky, Archiv f. Anat. u. Phys., 1872. 11) Arnpt, Archiv f. mikr. Anat., Bd. 10, 1874. 419 Tra le molte, spesso artificiosamente complicate, questioni sulla costituzione dei tessuti nervosi, in poca luce sono rimaste queste osser- vazioni, giacché nella moderna letteratura o si riportano i dati de’ nominati osservatori, 0 provvisoriamente s’accenna a probabili con- dizioni anormali o funzionali o a deterioramenti dovuti a cause ignote [Eve]. Perö nel 96 APoLANT?) s’é occuputo dell’argomento, anche ne’ roditori. Egli scarta, con SCHWALBE, che i due nuclei fossero gli estremi di prolungamenti nervosi (GUYE) e rigetta pure che eventualmente indichino fusione di due elementi, quantunque avverta che nel g. cervicale superiore riscontrö una volta due cellule unite in guisa che si poteva egualmente crederle in via di fusione o di separazione. Accenna, come straordinario ritrovato, ad una cellula con tre nuclei nel ganglio celiaco. APOLANT ritiene che l’esistenza di due nuclei dipenda da divisione diretta dell’unico nucleo dell’ ordinaria cellula; della qual divisione ebbe prove non dubbie, riguardandola come un processo che s’inizia nella vita embrionale, continua oltre sino a tarda eta, e che avrebbe ,,pi che una significazione funzionale, una signi- ficazione biologica per la cellula stessa.‘‘“ Huser‘) nel 900 ha, appena di volo, accennato a neuroni simpatici binucleati nella cavia. Vorrei in riassunto esporre delle osservazioni relative a questo argomento, che merita tanto di essere studiato, propriamente con- cernenti 1 gangli simpatici degli elasmobranchi, offrendomisi inoltre Voccasione di soffermarmi sulla significazione di parti dello stesso sim- patico che si d’appresso si concatenano con la morfologia delle capsule surrenali. Negli elasmobranchi A. Konn ?) in uno studio sui corpi soprarenali, il quale si accorda con il risultato generale che io ho annunziato pre- ventivamente nel 96°), che, cioé ,,i soprarenali sono un derivato anzi parte integrante del gran simpatico di questi pesci ha rilevato che nel ganglio si trovano elementi con due nuclei e v’accenna di volo, come pure fa menzione di cellule piü piccole, simili per grossezza alle cellule soprarenali, ma pit prossime alle cellule ganglionari per il loro aspetto e per la relativa grandezza del loro nucleo. 1) Evs, Journal of Physiology, London, Vol. 20, 1896. 2) H. Arorant, Archiv f. mikr. Anat., Bd. 47, 1896. 3) C. Huser, Journal of Morphology, Vol. 16, 1900. 4) A. Koun, Archiv f. mikr. Anat., Bd. 53, 1898—1899. 5) V. Dıamare, Memorie della Societa ital. delle Scienze (detta dei XL), 1896. 2. 420 Vorrei anzitutto chiamare l’attenzione su queste immagini, riferen- domi specialmente al Galeus canis ed al Carcharias glaucus, materiale che ebbi dalla Stazione Zoologica di Napoli. In un taglio attraverso il 1° corpo soprarenale col rispettivo ganglio si resta colpiti dal fatto che un gran numero di cellule gang- lionari hanno due nuclei: esse hanno la forma ordinaria e sono esatta- mente limitate dalla loro capsula fibrillare polinucleata, per cui é a colpo d’occhio ovviato ad un eventuale scambio con due cellule contigue. Come anche Konn rileva, i nuclei possono stare nel mezzo del corpo cellulare assai ravvicinati, ma piü spesso si trovano a distanza fra loro. Non di rado uno dei nuclei € pitt piccino, quantunque € da riflettere che, spesso, questa disuguaglianza € apparente, dipendendo dal fatto che, situati a diverso livello, pud accadere che, mentre il taglio colpisce nel mezzo un nucleo, interessi l’ altro superficialmente. Devo insistere che queste immagini sono eftettivamente da ritenersi come corpi ganglionari polinucleati in quanto appunto ne’ ganglii che stanno rinchiusi entro il soprarenale trovo invece delle immagini in cui si ravvisa separazione piu o meno evidente in piü corpi ganglionari. In fatti qui, oltre agli ordinarii elementi simpatici si notano dei gruppi, ben contornati di celluie simpatiche. Esaminando attentamente rilevasi che fra di esse esiste una semplice linea di contatto, visibile talora appena mediante artificio di luce e combinati movimenti della vite micrometrica, ora uno spazio pitt o meno evidente il quale addirittura puö giungere sino a larga fenditura. Dall’ esame di tagli seriali e da preparati per dila- cerazione, previo maceramento in alcool al terzo, riuscii a convincermi che si tratta di nodi o meglio di veri nidi di cellule ganglionari, di cui alcune hanno un nucleo altre due, tre ed, eccezionalmente, anche pit nuclei (cfr. la fig. 1). ARNDT, come accennai, parla di pitt elementi rinchiusi in una comune capsula nei ganglii simpatici del coniglio. Si domanda anzi- tutto se qui ci troviamo dinanzi ad un esempio semplicemente pit cospicuo di reperto del genere, 0, se, eventualmente, possa essere I at- tuale avvicinato a quello. Sui miei preparati la linea che, in certi casi, separa le cellule, si risolve in una sottil lamella o apparenza di fibrille in cui s’osserva, benché di rado, qualche piccolo nucleo (cfr. la fig. 2) simile del tutto ai nuclei dell’involucro esterno del nido. S’arguisce da cid che, oltre alla comune capsula, delle esili formazioni, forse emanazioni dell’ inviluppo comune, forse decisi accenni a capsule proprie delle singole cellule, possano esistere. E tuttavia notevole l’osservazione, che pud emergere anche della fig. 1, come il sistema separante sia ridotto in moltissimi punti giacché i corpi ganglionari sembrano in contatto senza interposizioni di sorta: in certi casi quando, anzi, per azione del fissatore sono i corpi rispettivamente retratti, si constata proprio che né sul loro con- torno, né nello spazio dovuto alla retrazione, stanno nuclei o fibrille. ER NS ~ ier 3 > ng C - ~~~ =e aks a Ku j Dis a L x 5 = pe << . ean pe- er, TE Chm Zn ne En avin mit NO 5 ay 5 BE NE ER » \ N \ \ \ nq Fig. 1. Da un taglio del 1° soprarenale col rispettivo ganglio di Galeus canis, fiss. in‘liqu. di HERMANN e senza colorazione di sorta. Essa rappresenta una piccola porzione del tessuto nervoso incluso nell’interno del soprarenale. Zeiss, Obb. E a comp. Oc. 2. ns nidi cellulari del soprarenale; ng nidi ganglionari ; pe piccole cellule polinucleate. In ng il grande nucleo verosimilmente appartiene ad un elemento ordinario strettamente vicino alla piccola cellula polinucleata. Da un punto di vista piü generale, credo che, effettivamente, si possa tentare di riavvicinare le osservazioni presenti alle capsule pluri- cellulari di ArnptT. L’A. spiega le immagini delle capsule pluricellulari nel senso che come le cellule si sono arrestate nel loro sviluppo (cellule apolari) cosi pure un’ arresto di sviluppo é accaduto nel tessuto connettivo 422 per cui non s’é formato d’intorno a ciascuna il tessuto separante. Nel caso attuale, poniam pure da canto le immagini relative al tessuto di separazione (giacché si pud supporre che metodi pit adatti della dis- sociazione anch“ ne’casi di ARNDT eventualmente rivelino condizioni non dissimili) ve tuttavia un divario notevole quando si rifletta che qui il grado evolutivo degli elementi € identico ed alto, poiche trattasi, come diceva, di veri nidi d’elementi ganglionari. Ossia in una con- dizione fondamentalmente analoga, peraltro, qui si corrispondono per srandezza e struttura i corpi cellulari ed i nuclei: inoltre é notevole pure il fatto che pitt elementi contengono due o tre nuclei. Tra le immagini pit notevoli di questi corpi ganglionari che stanno in seno al soprarenale in una comune capsula, citerö ad es. quella di due cellule di dimensioni simili con nuclei egualmente grandi (talora due) strettamente vicine in guisa da riprodurre la disposizione caratte- ristica degli elementi cartilaginei in accrescimento. Ben vero sul taglio compaiono talora corpi cellulari pit. piccoli accanto ai grandi: ci convince subito I’ esame de’ tagli seriali che queste variazioni di grandezza dipendono, nella gran maggioranza de’ casi, dal perche le cellule stanno in piani diversi e variamente orientate. Non & men vero tuttavia che un certo numero, esiguo, di piccoli elementi, il cui aspetto generale corrisponde a quello dei grandi e che hanno uno o due od anche tre nuclei, pit piccoli la meta (ed anche meno) dell’ ordinario, si rinvengono, in una propria capsula o strettamente addossati ai gruppi di grandi corpi ganglionari. Non si tratta come si vede propriamente de’ reperti di ARNDT, ma di quelli a cui Koun ha accennato. Di rado si rinvengono nel ganglio prop. detto, tutt’al piu sul limite tra questo ed il soprarenale. Nella fig. 1 si scorgono in suffi- ciente numero nel ganglio interno al soprarenale. Un attento esame mostra altresi che siffatti piccoli nuclei, per struttura del resto simili affatto ai nuclei delle cellule ganglionari, possono rinvenirsi in corpi cellulari press’a poco grandi quanto un’ordinaria cellula nervosa. Nel nido ganglionare che rappresento nella fig. 2 si tratta di due cellule ordinarie a e 6 e dun corpo cellulare in apparenza unico e stretto, allungato, in cui il numero dei piccoli nuclei ascende a cinque. Poiché i primi quattro son disposti in due gruppi, si pud sospettare che si tratti invece di tre piccole cellule, due delle quali con due nuclei, immediatamente contigue: ma il limite di separazione io non ho veduto, malgrado gli sforzi fatti. Mi domando se queste immagini abbiano un nesso con la questione capitale, gia sollevata da APOLANT nei gangli simpatici de’roditori — la divisione diretta nucleare — come pit 423 oltre accennerd. In ogni caso, se la loro natura istologica deve essere determinata, € da prendere in considerazione il fatto che la maggio- ranza dei caratteri le riaccosta alle cellule nervose, mentre le minori dimensioni del corpo cellulare e del nucleo tendono a riavvicinarle agli elementi che riuniti in gruppi compongono la massa dell’ organo soprarenale. Fig. 2. Dal preparato di Galeus canis Sn m da cui fu tratta la fig. 1. Un nido di cel- lule ganglionari con evidente separazione tra le cellule e con corpo cellulare contenente piü 0G nuclei. ae b cellule ganglionari fe corpo cel- © mA IO lulare con piü nuclei; md fibre midollate che NS = stanno tra i gruppi di cellule soprarenali; ns See Se f tessuto del soprarenale (nidi cellulari). Zeiss, = Obb. E a comp. Oc. 2, e. luc. Zeiss. ; En Zur) Certamente queste immagini sono le forme di transizioni tra le cellule ganglionari e quelle del soprarenale, indicate da autori. Che siano propriamente fasi d’ una trasformazione periodica od intercorrente del tessuto ganglionare in soprarenale, cioé nell’ indirizzo dei concetti che ebbero ad es. Stannıus!) e Siam. MEYER?) dinanzi ai multi- formi aspetti dei costituenti simpatici, penso senz’ altro che si debba rigettare. E, tuttavia riguardandole come durature, esse offrono a mio parere uno speciale interesse, giacché, in senso puramente morfo- logico, non sarebbe difficile riconoscere in esse delle transizioni attestanti la parentela, l origine comune tra soprarenale e ganglio. Nelle cellule simpatiche del coniglio Bipprer vide i due nuclei riuniti da un sottilissimo filo, osservazione la quale fu pienamente con- fermata da Siam. Meyer. Negli elasmobranchi propriamente non I ho veduto; ma ho trovato delle variazioni nella forma del nucleo o deformazioni (nuclei contorti o a biscotto). Talora sono esse sorpren- denti per la loro regolarita. Cosi ad es. ho rinvenuto dei nuclei all incirca il doppio dell’ ordinario, strozzati nel mezzo a mo’di otto, ed i due estremi, ricchi di cromatina, presentavano ciascuno un grosso nucleolo. In altri casi si osservava un notevole allungamento del tratto 1) Srannius, Anat. d. Wirbeltiere Berlin 1846. — Beobachtungen über Verjüngungsvorgänge in tierischen Organismen. Rostock und Schwerin 1853. 2) 1. cit. 424 strozzato per cui con la mente si tenderebbe di spiegare il filo di BrppER e di MEYER come un esagerazione della strozzatura. Tali variazioni s’osservano altresi in nuclei di grandezza ordinaria. APo- LANT ne ha osservate di somiglianti nei gangli dei roditori e le ritiene per fasi di scissione diretta: molti de’casi caduti sotto la mia osser- vazione propriamente hanno questo l’aspetto. Credo poco probabile che le provochi il fissatore e, meno ancora, che si tratti di coartazioni dovute ad azion del protoplasma; cio@ chi volesse ascriverle all’ uno od all’altra accamperebbe una possibilitä alla quale l’osservazione non da punti d’appoggio in quanto modificazioni apprezzabili delle cellule non si ravvisano, mentre si notevoli modifiche offrono i nuclei solo in alcune cellule. Non ho estesa ricerca sulla maniera di comportarsi dei prolun- gamenti nervosi nei nidi ganglionari: poiché trattasi di elementi per- fettamente simili, per i caratteri generali, alle cellule ganglionari e non di cellule arrestate nello sviluppo come ne’casi dell’ ARNDT, esse offrono un neurite. ARNDT disegna e parla di corpi ganglionari doppi con due prolun- gamenti; ma Siam. MEYER accenna proprio che nelle cellule con due nuclei del coniglio osservö due prolungamenti. A questo riguardo ho, negli elasmobranchi un’ osservazione che riferird, soggiungendo che € isolata ed incompleta, mentre l’argomento, per la sua importanza, esige diretta indagine. Da un grosso elemento con due nuclei del 1° ganglio del Galeus canis, uscivano, vicini Puno all’altro, due prolunga- menti egualmente grandi: uno di questi potei seguire per un tratto sufficientemente lungo immezzo ad un fascetto di fibre midollate, altro, poco oltre la capsula esterna della cellula, era interrotto sul taglio, sull’inizio del suddetto fascetto. In proposito noto pure che il numero di fibre midollate che escono dal 1° ganglio negli elasmobranchi, e che quasi in totalita compongono le radici del grande nervo splancnico, sono straordinariamente piu numerose delle fibre che entrano (radicolari). Cid autorizza a credere che gran parte delle fibre midollate (di cui alcune assai grosse) le quali sul taglio s’incontrano tra le cellule e che vanno al di fuori, provengano appunto da elementi del ganglio stesso !). 1) Questa osservazione ed i relativi preparati microscopici che la fanno scaturire evidente, pochi giorni dopo l’invio della presente comu- nicazione all’Anatomischer Anzeiger, fu da me comunicata al Dr. F. Borrazzı perché a nome mio ne riferisse al Congresso dei Fisiologi che doveva tenersi (e si tenne) nel seguente Ottobre a Torino. Ma il mio 425 D’accordo con APOLANT, ritengo che la pluralitä nucleare delle cellule del simpatico non si possa spiegare come derivante da fusione di pit elementi, quando si tien presente l’alta individualizzazione loro. Né si pud comprendere come in elementi separati, nella condizione ordinaria, da una speciale capsula possa avvenire la fusione — un processo strano e singolare nella condizione di normale funzionamento d’un centro nervoso —. Tra i fatti contrarii a che si riguardi la pluralita nucleare come un processo degenerativo, sta pure contro certamente la constatazione di essa in animali essenzialmente primitivi quali sono i selaci. Nel campo delle possibilitä, che la fusione avvenga in periodi embrionali & gia da scartare, poiche APOLANT accerta che nei gangli embrionali dei roditori si trovano due nuclei in elementi il cui corpo cellulare non & piü grande di quelli ad un solo nucleo, come viceversa dovrebbe accadere se fossero il prodotto di fusione. E qui riflettasi pure che piccole cellule con pitt nuclei si trovano ancora nel ganglio di adulti elasmobranchi, come ho accennato di sopra. Come una generale spiegazione di tutti reperti si potrebbe supporre che si tratti d’un processo di divisione a cui prenda parte ora il solo nucleo, ora anche il corpo dell’ elemento ganglionare, dividendosi in pit corpi. Mancano le prove, ossia le fasi, della divisione del corpo cellulare in animali adulti, e, come APOoLANT ben rileva, essa non armonizza con l’entita della cellula nervosa. A questo proposito é superfluo che soggiunga, come, nei gruppi di cellule riunite in un comune involucro — nei nidi ganglionari —, non si possa ravvisare percid né il derivato di fusioni parziali né di divisione piu o meno completa d’un corpo ganglionare, ma piuttosto la conseguenza dello sviluppo meno perfetto del tessuto di separazione (capsule) fra vicini, ben individualizzati, corpi ganglionari. Per via d’esclusione rimane allora a considerare la divisione del nucleo primitivo in piü nuclei senza che il citoplasma vi partecipi. APOLANT é di questo avviso nei roditori: i reperti a cui ho accennato nome non comparisce nella sua relazione (Archives de Biologie, Compt. rend. du Congrés de Turin). Intanto questo fatto, che gli elementi simpatici di questi pesci hanno neuriti midollati offre un certo interesse per le condizioni generali di primitivita della organizzazione di questi vertebrati. Vedremo qui realizzarsi uno stato per cui il simpatico effettivamente & piü prossimo al sistema spinale da cui & sorto. 426 negli elasmobranchi lasciano anche in me l’impressione che sia questa la spiegazione pitt attendibile. Se le variazioni del nucleo nelle cellule simpatiche abbiano esclu- sivamente un importanza biologica per le cellule e non funzionale, come APOLANT crede, potra da future ricerche esser meglio apprezzato. In ogni caso le variazioni nucleari non contraddicono il concetto fonda- mentale che il vario aspetto delle cellule del simpatico non sono l’espressione di metamorfosi occorrenti nel corso della vita. Questi varli aspetti rimane tuttavia a chiarire. ARNDT nei suoi complessi di cellule apolari scorge una „formatio luxurians“, delle cellule ipertrofiche non organizzate in elementi ner- vosi. Ulteriori indagini stabiliranno se i suoi reperti essenzialmente differiscono da quelli dei cosidetti nidi cellulari o nidi di nuclei („Zellennester“, „Kernnester“) di Stam. MEYER. Cid che sembra a me sommamente importante & che il carattere del nido cellulare, comune, in certo senso, anche alle cellule apolari di ARNDT, nel caso degli elasmobranchi corrisponde e s’ applica ad elementi gang- lionari. E desso dunque un cattere piü generale nella costituzione del simpatico, che toglie ai nidi cellulari quell’ esclusivita ammessa sinora per cui si dubita persino che sian di natura simpatica. E notisi, anzi, come negli elasmobranchi, in una condizione primi- tiva, stanno insieme cellule ganglionari, nidi di cellule ganglionari e esuberanti nidi di cellule — i corpi soprarenali — nonché le piccole cellule polinucleate gia indicate da KoHn e di cui ho parlato innanzi. Ossia, in intimi rapporti primitivi, si trovano le diverse modalita della forma originaria. In riassunto di osservazioni comparative sui grossi ganglii simpatici dei mammiferi, io debbo convenire col KOHN che i nidi cellulari sim- patici studiati da DOSTOIEWSKY !), RABL?), STILLING?) ed ultimamente dal Kose£*) sono formazioni analoghe ai soprarenali degli elasmobranchi. Quindi il dubbio che io ho espresso °) sull’ esistenza d’un tessuto simile 1) Dostoızws&ky, Archiv f. mikr. Anat., Bd. 27, 1886. 2) H. Ras, Archiv f. mikr. Anat. Bd. 38, 1891. 3) STILLING, Revue de Medecine Lausanne, Annee 10, 1890. — Anatomischer Anzeiger, Bd. 15, No. 13. 4) Kose, Sitzungsberichte d. deutsch. med. Vereins für Böhmen „Lotos“, 1898, No. 6. 5) Per iscritto al Konn; verbalmente, due anni or sono, al Prof. Brepu (Vienna). Non solo ho rivenuto il tessuto cromaffine nel sim- t al soprarenale nel simpatico di vertebrati pit evoluti, dubbio condiviso pure dal v. EBner!) e da altri, non l’ho pit. Di cid propriamente m’occupero nel lavoro esteso: qui vorrei solo accennare alla finale inter- pretazione che sembra a me si debba dare ai nidi ed alla significazione degli elementi che li compongono. Koun riguarda i nidi cellulari (cellule cromaffini) come complessi di speciali elementi nervosi ed aggiunge che nel soprarenale si convinse che hanno dei prolungamenti. SWALE VINCENT), indeciso sull’ intima tessitura e sulla significazione morfologica dei soprarenali, ha accertato tuttavia, sin dalle sue prime indagini, un fatto fisiologico di somma im- portanza, se verra confermato, cioé che l’estratto dei corpi soprarenali eleva la pressione del sangue come si sa accadere con l’estratto di capsula surrenale. Poiché i soprarenali sono i rappresentanti della sostanza midollare della capsula surrenale in questi vertebrati, VINCENT deduce che la sostanza ipertonizzante & un vero prodotto di secrezione di quest’ ultima, per cui insiste sulla natura glandulare, comunque non possa disconoscere la origine nervosa, dei primi e della seconda. GIACOMINI?) € di parere che i soprarenali non risultino di cellule nervose, trattandosi invece di elementi epiteliali e secernenti, le cui relazioni col simpatico meritano di essere delucidate. Un lavoro di AICHEL*) bruscamente complica lo stato della questione. Secondo lA. ci siamo tutti ingannati quando ascrivemmo al simpatico i corpi soprarenali; essi sono semplicemente derivati del sistema escretorio secondariamente connessi con i gangli del simpatico; di qui un diffe- rente indirizzo della morfologia della sostanza midollare surrenale. Nella discussione impegnata tra AICHEL®) e VINCENT‘) io vorrei inframmettermi per ora solo con le dichiarazioni che l’embriologia in misura identica dell’istologia e dell’anatomia comparata attesta che i soprarenali sono parti del sistema ganglionare simpatico e che il patico dei vertebrati superiori ma l’ho direttamente confrontato con 1 soprarenali, come mostrerd nel lavoro completo. 1) v. Esner, Korrirker’s Handbuch der Gewebelehre des Menschen, Bd. 3, 1. Hälfte, 1899. 2) Swarz Vincent, Anat. Anzeiger, Bd. 13, 1897. — Proc. Royal Society of London, 1897. — Proc. Phys. Soc. London, 1897. — Transactions Zool. Soc. London, Vol. 14, Part 3, 1897. — Journal of Physiology, Vol. 22, 1898. a LAAN 3) E. Giacomini, Processi verbali della R. Accad. dei Fisiocritici in Siena, 1897. — Atti d. R. Accad. dei Fisiocritici in Siena, 1898. 4) ©. Aıcaer, Archiv f. mikr. Anat., Bd. 56, 1900. 5) O. Aıcner, Anatomischer Anzeiger, Bd. 18, 1901. 6) Sw. Vincent, Anatomischer Anzeiger, Bd. 18, No. 2—3, 1900. m rene, consta a me, nulla ha da vedere con essi!). In favore della sua tesi, ci dovra dimostrare poi l’ AICHEL in che maniera il rene lasci, nel collo dell’uomo e dei mammiferi suoi analoghi rampolli, propriamente nel ganglio intercarotico, cervicale superiore e relativi nervi(!), giacché il tessuto cromaffine dei gangli dei pesci non si pud credere che sia diverso dal tessuto cromaffine dei gangli degli altri vertebrati. Ritornando alla questione che ci preoccupa, dovro anzitutto, sulla base di ripetute osservazioni, anche a fresco, escludere che le cellule proprie del soprarenale presentino dei prolungamenti. Quelli descritti e figurati intorno alle cellule midollari delle capsule surrenali d’altri vertebrati sono semplicemente prodotti di inadatta fissazione: difettosa sotto questo rapporto é quella con i sali di cromo, comunque preziosa per la caratteristica reazione. Ma, appendici del citoplasma — dato pure che esistano — non autorizzano alla credenza che si tratfi d’elementi con funzione nervosa: questa non hanno annesso alle cellule apolari (fornite tuttavia di processi protoplasmatici) neppur gli antichi osservatori. D’altro canto, anche io constato che per molti caratteri gli ele- menti midollari della capsula surrenale, ci presentano delle strutture che noi siamo abituati a riconoscere nei tessuti secretori. Nella dis- posizione e nell’architettonica del soprarenale e del midollo surrenale dobbiamo riconosceee cioé condizioni, non opposte al concetto — del tutto moderno — della funzione secretoria. Se la difficolta consiste nel non potersi concepire un derivato neurale con funzione non nervosa, l’ependima ed i corpi coroidei la troncheranno. E, sul terreno della genesi, essi proveranno altresi come derivati dell’epitelio neurale, possano conservare, nel successivo sviluppo dell’organismo, un insieme di caratteri pit epiteliali che neurali. In conclusione, da canto certe modalita, sembra a me che 1) S’accordano gli autori nel riconoscere che mancano di midolla le capsule surrenali accessorie. 'Tuttavia, in teoria non sarebbe questo un reperto addirittura impossibile, poiché si puö supporre che germi aberranti simpatici (midollari) possano insieme a germi corticali deviare in altro luogo. Con cid voglio dire che le vedute generali di AicHEL non trovano appoggio nel reperto in parola, ammesso peraltro che, nelle capsule accessorie del ligamento largo di soggetti umani di 70 od 80 anni sia possibile convincersi dell’ esistenza sua, essendo ben noto che 12 0 24 ore dopo morte manca altresi, il criterio migliore — la reazione con 1 sali di cromo —. 429 a questo si riduca la complessa questione del tessuto cromaffine del simpatico ! Qualora si obbietti che gli esempii che adduco rappresentano for- mazioni primitive, laddove i nidi cellulari del simpatico sono modifiche secondarie di formazioni ontogeneticamente piü tardive (inquantoche i gangli simpatici derivano a loro volta dai spinali), si puö, dico, nel- lV ordine di idee che sostengo, facilmente rispondere. Cioé, la secondaria modifica si risolve in questo: che elementi provenienti dai gangli (in condizioni ancor iniziali di sviluppo) non pervengono al grado di corpi ganglionari. Ora appunto per il particolare arresto dello sviluppo naturalmente accade che la forma anatomica e la funzione speciale siano pit. prossime alla forma anatomica ori- ginaria (epiteliale) ed al suo tipo funzionale!). Quando poi intendiamo il processo secretorio nel senso pitt largo e teniamo conto dell’ intima tessitura, ricca vascolarizzazione e generale archittetonica del soprarenale e del midollo surrenale, senza preoccu- parci per cid di trovarvi proprio il tipo glandulare della scuola, io penso che possano perfettamente spiegarsi, dunque, i risultati fisiologici odierni, che indicano l’uno e laltra quali sedi d’una sostanza atti- vissima. Napoli, Settembre 1901. 1) Perché non sia frainteso, gli elementi del tessuto che ha affinita per il cromo sono entitä morfologiche che spiego nell’ordine di idee esposto, secondo il quale si spiega pure il fatto su cui, a ragione, VINCENT insiste, cioé l’analogia del midollo surrenale con i tipi glandu- lari. Ossia avremmo delle transizioni sin verso questi tipi. Il primo anello delle transizioni (morfologiche) verso il derivato essenzialmente nervoso saranno allora i nidi ganglionari di cui ho parlato, indi le cellule apolari di Arnnpr e cosi via dicendo giungendo sino al midollo surrenale, il quale, in riassunto delle ricerche che ho fatte, non esito a dichiarare un vero corpo epiteliale d’origine neurale. Non ostante l’esposto, l’opinione, accennata cosi, non riuscira molto chiara. Dird, anzi, che mi risultano erronee la piu parte delle nozioni che si debbono agli autori degli ultimi tempi, i quali, come me, attri- buiscono al midollo un interna secrezione — cioé le immagini micro- scopiche di prodotti speciali, metaplasmatici, nelle cellule midollari. — Cosi io stesso contribuirei ai dubbii. Ma, come mi propongo di dimostrare in seguenti comunicazioni, poiché si trattö di equivoci spesso, non di rado di gratuite assertive, si deviö soltanto sul corso della via buona, e, malgrado l’ignoranza dell’essenza della secrezione, il piano strutturale del midollo & quello d’un organo endocrino. 450 Nachdruck verboten. Berichtigung. Von Dr. med. Gurpo Sata. (Aus dem Laboratorium für allg. Pathologie und Histologie). In einem im Jahresbericht über die Leistungen und Fortschritte in der gesammten Medicin, 35. Jahrg., Be- richt für das Jahr 1900, Bd. 1, Abt. 1, p. 68 erschienenen Referat von Prof. Krause begegne ich in Betreff meiner Arbeit über markhaltige Nervenfasern !) mehreren Unrichtigkeiten, und zwar: 1) Wie aus dem Referat zu schließen wäre, hätte ich das Vor- handensein eines bereits früher von Prof. GoLGI beschriebenen Neuro- keratinnetzes bestätigt. Nun hat aber weder Prof. Gone über- haupt ein Neurokeratinnetz beschrieben, vielmehr hat er die Existenz desselben in Abrede gestellt, noch habe ich diese Existenz bestätigt. Prof. GorgI hat bekanntlich einen trichterlörmigen Stütz- apparat beschrieben, wohl verschieden vom Neurokeratinnetz Kwaup’s, Künne’s, Tızzonts, GEDOELST’s u. s. w. Meinerseits aber habe ich neben dem erwähnten trichterförmigen Stüzapparat auch noch einen Complex von unter einander anastomosirenden Fäden zur Anschauung gebracht, die eine Fortsetzung der Horntrichter bilden und einen complieirteren Myelinstützapparat ausmachen. 2) Im zweiten Teil des Referates wird mir irrtümlich eine Arbeit von Prof. RAFFAELE (Anat. Anz., Bd. 18, No. 15 u. 16, p. 337— 344: Per la genesi dei nervi da catene cellulari) zugeschrieben. Die Kritik KOELLIKER’S bezüglich jener Arbeit (A. KoELLIKER, Gegen die Entstehung von Nervenfasern aus Zellsträngen, Anat. Anz., Bd. 18, No. 20 u. 21) trifft daher nicht mich, sondern besagte Arbeit RAFFAELE’S. 3) Referent hat es für nicht überflüssig gehalten, eine angeblich von mir begangene orthographische Uebertretung zu beanstanden, da ich nämlich LANTERMANN (mit nn) geschrieben habe. Der Tadel mag wohl ein begründeter sein; ich erlaube mir jedoch, hierzu zu bemerken, daß dieser Fehler ein weit verbreiteter ist, indem sich der- selbe in allen Lehrbüchern der Histologie findet, so z. B. bei KOELLIKER, 1) Anat. Anz., Bd. 18, No. 2 u. 3: G. Sara, Beitrag zur Kennt- nis der markhaltigen Nervenfasern. (Mit 1 lithogr. Tafel.) 451 (neueste Auflage), Boum und Daviporr, Rawıtz, ÖRTH, SZYMONO- WICZ u. a. Ich habe nicht für unzweckmäßig erachtet, vorliegende Berichtigung zu publiciren, da bei der anerkannten Autorität des Refer. und der großen Verbreitung der Zeitschrift, in der die gegen mich geübte Kritik erschienen war, ein Stillschweigen meinerseits als eine Gut- heißung dieser letzteren hätte gedeutet werden können. Pavia, November 1901. Anatomische Gesellschaft. Quittungen. Seit Ende Juni 1901 haben Jahresbeiträge gezahlt die Herren MITROPHANOwW 00, 01; Rup. Krause 00, 01; Gr6nroos 00, O1, 02; RuFFinI 01; HotmGren 00, 01; PArADıno 00, O1; O. FiscHer 01; PFITZNER 01; ScHAPER OO, 01; DisseELHORST OO, O1; GıGLio-Tos 01; KERSCHNER 01, 02; CLASON Ol, 02; BLOCHMANN Ol ; CoGNnetTtTr01; GOEP- PERT OO, 01; FÜRBRINBER Ol, 02; RÜCKERT OO, 01; GRIESBACH 01; Rina Montz; 01, 02; BAum 00, 01; GEGENBAUR 01; EmMErRy O1, 02; A. v. KOELLIKER 00, 01; GULDBERG 00, 01; DECKER Ol; KRONTHAL 00, 01; RABL-RÜCKHARD OO, 01, Munk 00, 01, 02; TH. KoELLIKER 00, 01; LecHE 00, 01; MoLLiEr 00, O1: Pavesı 01; HALLER 00; Maneta- GALLI 01; BETHE 00, 01; OEHL 01; Coccı 01; JANSSENS 00; WEIGERT 01; Mineazzini 01; SELENKA 00, 01; Unna 00, 01; CATTANEO 00; SOLTMANN 00, Ol; Stross 00, 01; J. STILLING 00, Ol; Spemann Ol; GROBBEN Ol; VAN BAMmBEKE 00, Ol; VrrAattı Ol; TANDLER Ol, 02; v. LEnHossek 00, 01; Hetp 00, Ol: Morpurco Ol; SIMONETTA 01; Szymonowicz 00, 01; ALBANESE 00, 01; LuBosch 01; GaicI 01; R. VırcHow 01; ROSENTHAL 00, Ol; CAPOBIANCO 01; MonDIo 01; Tricomi 01; DE GAETANI 01; GEDOELST 00, 01, 02; LEGGE 00; SCLA- vunos 00, 01; THoma 00, 01, 02; Guipo Sata 02; JOSEPH U0, 01; Maaer 01; Lacut Ol, 02; Acquisto 00, 01; BRACHET Ol; ORRU 00; Pensa Ol; Toparo Ol; Hasse 02. Ablösung der Beiträge bewirkten die Herren: R. TuoME, REGAUD, RENAUT, BROMAN, R. BURCKHARDT. NB. Mehrere Herren Collegen, welche für zwei Jahre, 1900 und 1901, im Rückstande waren, haben wohl aus Versehen — oder in Mißverständnis meiner Erinnerungskarte — statt 10 nur 5 Mark ein- gesandt. Da der Jahresbeitrag nicht 2 M. 50 Pf., sondern 5 Mark be- trägt, so kann ich diese 5 Mark nur für 1900 rechnen und muß die in obiger Liste nur mit 00 bezeichneten Herren um nachträgliche Zahlung von 5 Mark für 1901 bitten. BARDELEBEN. Programm für die 16. Versammlung in Halle aS. 22.—25. April 1902. Dienstag, den 22. April: Abends 8 Uhr: Begrüßung im Hotel „Tulpe“. Mittwoch, den 23. April: Vormittags 9—1 Uhr: I. Sitzung. Nachmittags 3—6 Uhr: Demonstrationen. Donnerstag, den 24. April: Vormittags 9—1 Uhr: II. Sitzung. Nachmittags 3—4 Uhr: Geschäftssitzung: Neuwahl des Vor- standes u. a. Nachmittags 4—6 Uhr: Demonstrationen. Abends 6!/, Uhr: Gemeinsames Essen im Restaurant des zoolog. Gartens. Freitag, den 25. April: Vormittags 9—1 Uhr: III. Sitzung. Nachmittags: event. Demonstrationen. Vorträge und Demonstrationen sind drei Wochen vor Beginn der Versammlung, also bis zum 1. April, beim unterzeichneten Schrift- führer anzumelden. Wegen der Mikroskope wolle man sich an Herrn Dr. GEBHARDT, Halle a./S., große Steinstr. 74 II, wenden. Tafeln und Präparate sind an Herrn Prof. EısLer, Kgl. anatomische Anstalt, große Steinstr. 52, zu senden. Hotels, I. Rang: Hotel Bode, Hotel Stadt Hamburg, Goldene Kugel, Preußischer Hof; einfacher: Hotel Tulpe, Hotel Lücke, Kaeppel. Neujahr 1902. Der Vorstand. Te: BARDELEBEN. Abgeschlossen am 2. Januar 1902. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘ erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event. erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XX. Band. >= 11. Januar 1902. = No. 18. InHALT. Aufsätze. Emil Holmgren, Einige Worte über das „Tropho- spongium“ verschiedener Zellarten. Mit 8 Abbildungen. p. 433—440. — V. Hacker, Ueber die Autonomie der väterlichen und mütterlichen Kernsubstanz vom Ei bis zu den Fortpflanzungszellen. Mit 11 Abbildungen. p. 440-452. — Friedr. Hesse, Zur Kenntnis der Granula der Zellen des Knochenmarkes, bez. der Leukocyten. p- 452—461. — Rudolf Fick, Vorschläge zur Minderung der wissenschaftlichen „Sprachverwirrung“. p. 462—463. Biicheranzeigen. H. BEAUREGARD, p. 464. — HEINRICH SAcus, p. 464. — VircHow-Bibliographie 1843—1901, p. 464. Aufsätze. Nachdruck verboten. Einige Worte über das „Trophospongium“ verschiedener Zellarten. Von Prof. Dr. Emin Hotmeren in Stockholm. Mit 8 Abbildungen. Wie in den Anat. Heften zu sehen ist!), gelang es mir durch eine besondere Methode (Trichlor - Essigsäure - Fixirung und Färbung mit WeıIGerT’s Elastinfarbe), die Richtigkeit einer schon vorher von mir geäußerten Meinung darzulegen, daß an den Nervenzellen verschiedener 1) Beiträge zur Morphologie der Zelle, I. Nervenzellen. Anat. Hefte, Bd. 18, Heft 2, 1901. Anat. Anz. XX. Aufsätze. 28 434 höherer Wirbeltiere ganz ähnliche Verhältnisse vorhanden sind, die ich in mehreren früheren Arbeiten von niederen Vertebraten (Fischen) und einigen Evertebraten (Crustaceen, pulmonaten Gastropoden, Hiru- dineen) beschrieben habe, daß nämlich verzweigte Ausläufer den Nervenzellen dicht anliegender, multipolar ge- stalteter, interstitieller Zellen in die Nervenzellen hineindringen, um hier eventuell ein dichteres oder lockeres Netz zu bilden. Ich habe dieses ursprünglich von außen her eindringende Netz als „Trophospongium“ der Nervenzellen bezeichnet, weil ich gefunden habe, daß dasselbe gewiß mit den Stoffwechselprocessen dieser Zellen zu thun hat. Durch elektrische Reizung der Nervenzellen kann man morphologische Veränderungen innerhalb derselben hervorrufen, welche — obwohl gewiß an und für sich nicht physiologisch — jedoch geeignet sind, uns einen Einblick in die Modificationen zu verschaffen, die als Aus- druck einer Activität zu deuten sind. Diese experimentell erzeugten Veränderungen stimmen nämlich sehr wohl mit den Umgestaltungen überein, die man schon physiologisch — ohne etwaige Reizung — an den Nervenzellen der verschiedensten Fischformen äußerst oft und an denselben Zellen höherer Vertebraten hier und da sehen kann. Diese Veränderungen beziehen sich sowohl auf das ,,Trophospongium™, als auf die Tigroidsubstanz. Diese letztere wird vermehrt und diffus zer- teilt, gleichzeitig als man eine Kanalisirung des ,,Trophospongiums* beobachtet. Die also innerhalb der Netzzweige des „Trophospongiums“ entstandenen Kanälchen entleeren sich in ähnlichen Saftlückchen inner- halb der Matrixzellen des intracellulären Netzes, um endlich — durch Vermittelung der letzteren — in interstitielle Lymphspalten überzugehen. Da die Vermehrung der Tigroidsubstanz, resp. die Tigrolyse in intimem Zusammenhange mit der Entstehung und der Dilatation) der Saftkanälchen des ‚„Trophospongiums“ deutlicherweise stehen kann, bin ich zu der Auffassung gelangt, daß diese schon seit Jahren von mir gefundenen und näher beschriebenen Kanälchen der Nervenzellen mit den Stoffwechselprocessen dieser Zellen zu thun haben; und ich habe deshalb das genannte, in die Nervenzellen von außen her eingedrungene Netzwerk als ,,Trophospongium“ bezeichnet. Da ich — wie ich schon vorher (1. c.) erwähnt habe — ähnliche »lrophospongien“ auch an anderen Zellkategorien wiedergefunden zu haben glaube, bin ich zu der Meinung gelangt, daß wir bei diesen meinen Entdeckungen vielleicht vor dem Emporwachsen eines ganz neuen Zellenbegrifis stehen. Da es indessen noch mehrere Monate dauern muß, ehe ich einen i) 435 zweiten Teil meines Werkes „Beiträge zur Morphologie der Zelle“ (l. e.) — wegen der vielen Tafeln — zur Veröffentlichung bringen kann, wo ich andere Zellarten als die Nervenzellen in der fraglichen Hinsicht behandeln werde, hatte ich geglaubt, daß eine kleine vor- läufige Notiz über meine bezüglichen weiteren Befunde nicht ganz aus dem Wege liegen könnte. — Die hier vorgelegten, wie die zunächst vorher von mir veröffentlichten Entdeckungen zeigen — wie fast alle anderen — daß man die wissenschaftlichen Eroberungen fast immer neuen technischen Methoden und Verbesserungen zu verdanken hat. Die wahre Natur der structurellen Verhältnisse, von denen ich hier eine skizzirte Erwähnung bringe, kann man bisher nur durch meine oben angedeutete neue Methode eruiren }). Fig. 1 zeigt 2 spinale Nervenzellen von Meerschweinchen, behandelt durch meine Methode. Zwischen den Nervenzellen und deren fibrillären oder lamellären Kapsel liegen mehr oder weniger zahlreiche, multipolar gestaltete Zellen, die schon vorher — als multipolar ge- staltet — von Ramon Y CAJAL und RETzIUS aufgezeigt worden sind. Fig. 1. Fig. 2. Man kann diese Zellen als ‚intracapsuläre Zellen“ bezeichnen. Aus diesen Zellen gehen feine Zweige hervor, die in die Nervenzellen hinein- dringen, um sich hier zu verzweigen und durch gegenseitige Ver- schmelzung der Zweige ein intracelluläres Netz zu bilden („Tropho- spongium“). — An den centralen Nervenzellen höherer Tiere habe ich 1) Ueber die Einzelheiten dieser Methode siehe meine Arbeit in Anat. Hefte, Bd. 18, Heft 2, 1901. Ich kann indessen hinzufügen, daß ich jetzt gefunden habe, daß eine 5proc. Lösung von Trichlor-Milchsiure — wenigstens mit Bezug auf die spinalen Nerven- zellen und die Pankreaszellen — noch schönere Bilder des „Trophospongiums“ giebt, als Trichlor-Essigsaure. 28 * 436 ähnliche Verhältnisse gefunden, weiß jedoch noch nicht mit völliger Sicherheit, woher das ,,Trophospongium“ hier stammt, ob von Glia- zellen oder anderen multipolaren, interstitiellen Zellen. Bei Helix sind dieselben deutlich aus Gliazellen hergeleitet. (S. übrigens meine oben citirte Arbeit!) In Fig. 2 finden wir eine spinale Nervenzelle vom Kaninchen wiedergegeben. Auch hier sind ähnliche intracelluläre Netzwerke zu sehen. Die einzelnen Teile dieses Netzes sind in diesem Falle indessen nicht compact, sondern mehr oder weniger vollständig kanalisirt. Die Kanälchen entleeren sich in Spalten innerhalb der Zellkörper der „intracapsulären Zellen“. Diese Kanälchen des ‚„Trophospongiums“ entstehen in der That durch Confluenz einzelner Tröpfchen, die sich anfangs nur hier und da innerhalb der Netzteile ausbilden, seitdem aber sich immer vermehren, bis sie endlich zusammenfließen. Falls ein tigroidfreies Exoplasma zu sehen ist — was gewiß nicht immer der Fall ist — breitet sich das ,,Trophospongium“ fast ausschließlich im tigroidreichen Endoplasma aus. Falls wiederum das „Tropho- spongium“ den ganzen Zellkörper einnimmt, findet man Tigroidsubstanz bis an die Oberfläche der Nervenzellen. Diesen auffallenden Parallelis- mus in der localen Ausbreitung der Tigroidsubstanz und des „Tropho- spongiums“ halte ich für einen principiell sehr wichtigen Befund und habe darauf schon vorher mehrmals die Aufmerksamkeit gelenkt. — In Fig. 2 ist das Endoplasma etwas dunkler gehalten. Fig. 3 endlich giebt eine spinale Nervenzelle vom Hund wieder. Nur die Saftkanälchen des ,,Trophospongiums“ sind dargestellt. Die fragliche Figur zeigt, wie die Kanälchen innerhalb der Nervenzellen fast kork- zieherartig gewunden verlaufen. Sie erinnern dabei nicht gering an die Schwänze der frohen, nicht der traurigen Schweine. Wie dieselbe Figur desgleichen darstellt, können 2 oder meh- rere stark dilatirte Kanälchen so dicht neben einander verlaufen, daß sie nur durch einen äußerst dünnen, an Schnitten fast fadenförmigen Fig. 3. Protoplasmastreifen von einander geschieden sind. Diese Verhältnisse kommen oft bei be- sonders stark dilatirten Kanälchen vor (deswegen sehr allgemein bei den Carnivoren und vor allem bei den Vögeln, wo die Kanälchen kolossale Dimensionen erreichen können). Es scheint mir äußerst wichtig zu sein, daß ich durch meine oben erwähnte Methode das kanälchen- . 437 tragende „Trophospongium“ auch an anderen und von einander sehr weit entfernten Zellkategorien wieder- gefunden habe: an Deciduazellen, an Drüsenzellen von Pankreas, Darm und Leber etc. Fig. 6. Fig. 4 giebt Deciduazellen einer weißen Maus wieder. Sie sind mit einander netzig verbunden und lassen zwischen sich blut- tragende Spalten. Diese Deciduazellen sind an kleineren oder größeren Strecken der Oberfläche von einem Netzwerke mit meiner Methode schwarz gefärbter Stränge umgeben, die — wie ich meine — von bedeutend kleineren multipolar gestalteten Bindegewebszellen her- stammen. An mehreren Stellen der Peripherie der Deciduazellen dringen aus diesem Netze Zweige in diese Zellen hinein, verzweigen sich hier, um ein intracelluläres Netz darzustellen. Ich kann nichts anderes sehen, als daß wir es hier mit einem wahren, mit dem ‚Trophospongium“ der Nervenzellen vergleichbaren ,,Trophospongium“ zu thun haben, um so viel mehr, als dieses Netzwerk der Deciduazellen auch Saftkanälchen bilden kann, durch Zusammenfließen tröpfchenartiger Einlagerungen. Fig. 5 und 6 stellen zwei Schnitte vom Pankreas einer Sala- mandra maculata (Fig. 5) und eines Erinaceus (Fig. 6) dar. In den Drüsenzellen der fraglichen Endschläuche finden wir intracelluläre Netze, die — wie man es oft sehen kann — kanalisirt werden können. Hier und da findet man, daß sie aus den Intercellularspatien in die Drüsenzellen hineindringen. Aeußerst bemerkenswert finde ich das Verhältnis, daß dieses intracelluläre Netz nie- mals in anderen Teilen der Drüsenzellen auftritt als zwischen Kern und Drüsenlumen. In den Nervenzellen occupirt das ,,Trophospongium“ mitunter fast ausschließlich den cen- tralen Teil des Zellkörpers, und dann findet man, daß die Stoffwechsel- processe nur in dem das „Trophospongium“ tragenden Endoplasma stattfinden. In den Drüsenzellen vom Pankreas tritt das intracelluläre Netz auch nur in dem Teil des Drüsenkörpers auf, wo sich die eigent- lichen secretorischen Processe abspielen. Dieser Parallelismus ist ja ganz frappant und giebteinen wichtigen Beleg für die Deutung des kanälchentragenden „Trophospon- giums“ als einer trophischen Einrichtung der Zelle, wo es auftritt. — Ich halte die intracellulären Netze der Pankreaszellen für mit den „Trophospongien‘ der Nervenzellen völlig identisch, weil sie Kanälchen bilden, weil sie nur mit meiner Methode darstellbar sind, weil sie endlich aus den multipolaren „Korbzellen‘ herstammen. Dieses letztere halte ich als sicher. Daß das intracelluläre Netz der fraglichen Drüsen- zellen nicht als autochthon entstanden aufzufassen ist, geht übrigens ohne weiteres daraus hervor, daß man oft sehen kann, wie die Netze zweier neben einander liegenden Drüsenzellen sich zwischen diesen letzteren mit einander durch vergleichsweise breite Züge direct verbinden, um dadurch einen einfachen Strang zu bilden, der gegen die Basis des Epithels hin weiter verläuft (Fig. 5 bei «). — Weil die eigentümlichen sog. paranucleären Körperchen der Pankreaszellen durch meine Methode nicht besonders tingirt werden, glaube ich kaum, daß diese Bildungen, wenigstens direct, mit meinem „Trophospongium“ in Verbindung stehen. ich will jedoch noch nicht ein definitives Urteil darüber ausgesprochen haben. — Soweit ich habe sehen können, treten „Trophospongien“ nicht in den Ausführungswegen der Pankreasdrüsen auf, was ich für sehr bemerkenswert halten muß. Fig. 7 stellt einen Schnitt von der Leber eines Erinaceus dar. Die Leberzellen sind mehr oder weniger reichlich durch Kanälchen durchbohrt, die sich in auffallend ähnlicher Weise verhalten wie die oben erwähnten Kanälchen der Hundenervenzelle: teilweise kork- zieherförmig gewunden, oder in parallelem Verlaufe dicht neben ein- ander. Diese Kanälchen gehören gewiß einem ,,Trophospongium“ an, was ich auf Grund anderer Beobachtungen vermuten möchte. — Ich glaube 439 nicht, daß diese intracellulären Kanälchen mit den Gallencapillaren im Zusammenhange stehen. Soweit ich nämlich sehen kann, entleeren sie sich in den perivasculären Umgebungen. Es scheint mir nicht un- wahrscheinlich, daß das intracelluläre Netz, aus dem die Saftkanälchen ausgehen, in der That den multipolar gestalteten v. Kuprrer’schen Sternzellen zugehört. Fig. 8 endlich giebt einen Schnitt durch eine Duodenalkrypte einer erwachsenen Katze wieder. Alle Zellen sind mit einem dem oben beschriebenen ,,Trophospongium“ ähnlichen Netze ausgestattet, das zwischen Kern und Lumen auftritt. Aehnliche Verhältnisse sind auch in den Duodenaldrüsen vorhanden. Sehr bemerkens- wert finde ich es, daß man in dem Oberflachenepithel des Darmes solche Netze vermißt. Hinsichtlich meiner Beobachtungen über die ,,Trophospongien“ verschiedener Zellarten habe ich in einer vorhergehenden Arbeit die folgende hypothetische Einteilung der Körperzellen aufgestellt: Zellen I. Ordnung, die eine hohe physiologische Dignität besitzen und als solche besonders hoch organisirt sind, indem sie u, a. mit einer Art trophischer Organisation ausgestattet sind, die von anderen niederen Zellen herrührt und von welchen sie — wenn auch vielleicht nicht vital — jedoch bezüglich ihrer speciellen physiologischen Auf- gabe gewiß abhängen. Diese Zellen können, falls meine Auffassung richtig wäre, nicht gut den üblichen Zellenbegriff befriedigen. Sie stellen eher zusammengesetzte als einfache Organismen dar. Zellen II. Ordnung, die eine vergleichsweise niedere morphologische (und auch physiologische) Dignität besitzen, indem sie nicht mit einer besonderen und von anderen Zellen abhängigen trophischen Organisation ausgestattet sind. Zellen dieser Art stehen mitunter in näherer Beziehung zu den präformirten- Saftwegen und sind dann 440 multipolar gestaltet. Die Fortsätze solcher multipolaren Zellen können in die Zellen I. Ordnung hineindringen, hier Saftkanälchen bilden, um dadurch die ,,trophische Organisation‘, das „Trophospongium“ dieser Zellen darzustellen. Es ist auffallend, daß die lebhaftesten intracellulären Stoffwechselprocesse der Zellen I. Ord- nung immer an die regionäre Ausbreitung der genann- ten Zellfortsätze, der „Throphospongien“, gebunden sind. Auf meine oben angedeuteten Befunde hinweisend, rechne ich bisher als den Zellen I. Ordnung zugehörend: die Nervenzellen, Deciduazellen, Drüsenzellen von Pankreas, Darm, Leber u. a. Als Zellen II. Ordnung betrachte ich bis auf weiteres gewisse Oberflächen- und Drüsengangsepithelien und besonders multipolar gestaltete interstitielle oder capsuläre Zellen des Nervensystems, Korbzellen des Pankreas, viel- leicht auch Sternzellen der Leber, gewisse multipolar gestaltete Binde- gewebszellen der Placenta. Zu derselben Zellenkategorie zähle ich auch die multipolar gestalteten Trachealendzellen der Arthropoden, welche Zellen bekanntlich reichliche intracelluläre Netze in den Drüsenzellen (Leypie, ich u. A.). Muskelzellen (RAmön y CAJAL), Nervenzellen (ich) etc. erzeugen. Eine nähere Schilderung meiner oben angedeuteten Befunde folgt, wie gesagt, in der nächsten Zeit. Stockholm, Anfang November 1901. (Eingegangen am 17. Nov.) Nachdruck verboten. Ueber die Autonomie der väterlichen und mütterlichen Kern- substanz vom Ei bis zu den Fortpflanzungszellen. Von V. Häcker, Technische Hochschule zu Stuttgart. Mit 11 Abbildungen. Eine Fortdauer der Selbständigkeit der väterlichen und mütter- lichen Kernsubstanz während der ersten Stadien der Embryonalent- wickelung ist in den letzten Jahren bei verschiedenen Objecten be- schrieben worden. In einer meiner ersten Copepoden-Arbeiten!) habe ich ein Zwei- zellenstadium von Cyclops tenuicornis mit ausgesprochenen Doppel- 1) V. Hacker, Die Eibildung bei Cyclops und Canthocamptus. Zool. Jahrb. (Anat. Abt.), Bd. 5, 1892, Fig. 29, p. 244. 441 kernen wiedergegeben und dieses Bild dahin gedeutet, „daß es sich hier um die selbständig gebliebenen Abkömmlinge der selbständig sich zur Teilung vorbereitenden und selbständig dieselbe durchführenden Geschlechtskerne handelt“. Sodann hat Rickert!) bei Cyclops stre- nuus auch noch in späteren Furchungsstadien eine Zweiteiligkeit der Kerne festgestellt, und zwar nicht nur zu Beginn der Kernruhe, sondern auch während der Kernteilung selbst. Es wurde damit der Nachweis geliefert, daß es sich bei diesen Erscheinungen thatsächlich um eine Fortdauer der Selbständigkeit der väterlichen und mütterlichen Kern- hälften handelt. RÜckerT hat auch als erster die Vermutung aufge- stellt, daß gewisse Gruppirungen der Chromosomen des K eimblaschens auf eine Fortdauer der Doppelkernigkeit zurückzuführen seien. Bald darauf gelang es mir selbst?), bei Cyclops brevicornis zu zeigen, daß die Doppelkernigkeit sich am längsten in der Keimbahn und zwar bis zu den Urgenitalzellen verfolgen läßt und daß die väterlichen und mütterlichen Kernbestandteile nicht nur räumlichvoneinander geschieden bleiben, sondern sich vielfach auch in physiologisch differenter Verfassung befinden. Die erwähnten Erscheinungen sind nun aber keineswegs auf die Copepoden beschränkt. Schon früher hatten einige Autoren an ver- schiedenen Objecten doppelte Furchungskerne gesehen), allerdings ohne eine Deutung zu versuchen. In der Folge haben dann HERLA ®) und Zoya*) am Ascaris-Ei, in Weiterführung der Boverrschen Be- obachtungen, eine Selbständigkeit der väterlichen und mütterlichen Chromosomen bis zum 12-Zellenstadium verfolgt, RÜCKERT®) hat Doppelkerne bei der Furchung von Torpedo, GÖLSKI?) solche im Zwei- 1) J. Rückert, Ueber das Selbständigbleiben der väterlichen und mütterlichen Kernsubstanz während der ersten Entwickelung des be- fruchteten Cyclops-Eies. Arch. mikr. Anat., Bd. 45, 1895. 2) V. Häckzr, Ueber die Selbständigkeit der väterlichen und mütter- lichen Kernbestandteile während der Embryonalentwickelung von Cyclops. Arch. mikr. Anat., Bd. 46, 1896. 3) Vergl. Rückerr, 1. c. p. 353, und die Kritik dieser Angabe bei CoNKLIN. 4) V. Herta, Etude des variations de la mitose chez I!’ Ascaride mégalocéphale. Arch. Biol., V. 13, 1893. 5) R. Zosa, Sulla independenza della cromatina paterna e materna nel nucleo delle cellule embrionali. Anat. Anz., Bd. 11, 1895. 6) J. Rickert, Die erste Entwickelung des Kies der Elasmobranchier. Festschrift für Kurrrer, Jena 1899, p. 619. 7) St. Göuskı, Reifung und Befruchtung des Eies von Cionia intesti- nalis F. Bull. Ac. Cracov., 1899. 442 zellenstadium des Eies einer Ascidie (Cionia intestinalis) aufgefunden. Besonders wichtig sind endlich die Beobachtungen von CoNnKLın 4) an dem Ei einer Schnecke (Crepidula), weil hier die Aehnlichkeit der Vorgänge mit den Beobachtungen an den Copepoden eine überaus weitgehende ist. Theoretische Betrachtungen haben bis jetzt nur E. B. Wırsonx ?) und RAUBER *) an die Befunde angeknüpft. Ersterer hat sie als Stütze für die bekannte Boverr’sche Hypothese von der Individualität der Chromosomen herangezogen, letzterer ist, unter Bezugnahme auf einige von mir aufgestellte Vermutungen, der Bedeutung dieser Be- obachtungen für das Problem der Geschlechtsbestimmung näher ge- treten. Ich bin seit 2 Jahren damit beschäftigt gewesen, an Stelle meines bisherigen Hauptobjectes, des Cyclops brevicornis, die in unbegrenzter Menge und in allen Entwickelungsstadien zu beschaffenden Copepoden des Titisee-Planktons auf die fraglichen Punkte hin genauer zu untersuchen, und bin nunmehr in der Lage, einige weitere Resul- tate mitzuteilen. Untersucht wurden hauptsächlich Diaptomus denti- cornis Wıerz. und laciniatus LiLLJ., von ersterem sowohl die Furchung als die Larvenentwickelung, von letzterem nur die späteren Stadien. Von Heterocope saliens LıLLs. liegen mir nur junge, bereits in Be- ginn der Fortpflanzung stehende, sowie ganz erwachsene Individuen vor ?). Die Fig. 1 zeigt das 32-Zellenstadium, Fig. 2 den Uebergang zum 64-Zellenstadium. In Fig. 1 ist die Stammzelle der Urgenitalzellen (S) eben noch in rückständiger Teilung begriffen, während alle anderen Kerne sich bereits im Ruhestadium befinden. In Fig. 2 sind die meisten Kerne bereits wieder in Teilung eingetreten, während die Ab- 1) E. G. Conxuin, The individuality of the germ nuclei during the cleavage of the egg of Crepidula. Biol. Bull., V. 2, 1901. 2) EK. B. Wırson, The cell in development and inheritance, 2. Aufl, NewYork 1900, p. 299. 3) A. Rauper, Der Ueberschuß der Knabengeburten und seine biologische Bedeutung, Leipzig 1900, p. 127 u. 134. 4) Alle drei genannten nordisch-alpinen Centropagiden haben, wie ich zeigen konnte, eine monocyklische Fortpflanzung, ein Verhalten, welches wenigstens bei beiden Diaptomus-Arten die Beschaffung voll- ständiger Entwickelungsreihen durch eine Anzahl in verschiedenen Jahreszeiten ausgeführter Fänge erleichtert. Vergl. V. Häcker, Ueber die Fortpflanzung der limnetischen Copepoden des Titisees. Ber. Naturf. Ges. Freiburg, Bd. 12, 1901. ei 443 kömmlinge jener Stammzelle, die A-Zelle (primäre Urgenitalzelle) und die B-Zelle, zunächst noch im Ruhezustand verharren !). Während der Tei- lung treten in den betreffenden Stadien, Jk’__ wenigstensinden Ana- phasen und Telo- phasen, die für Cy- clops bekannt gewor- he denen, die Trennung | der väterlichen und | miitterlichen Kernhälf- ten zeigenden Bilder \ hervor (Fig. 2 aph und tph). Das Zusammen- fließen der Teilkerne erfolgt sehr rasch, so daß Bilder, wie Fig. 2 dk, nur selten’ zur An- a“ schauung kommen, viel- /*" ” mehr in den meisten Fallen nur die etwas späteren, in Fig. 1 ab- gebildeten Stadien ge- sehen werden. In den betreffen- den Stadien haben nun Fig. 1. 32- Zellen- stadium von Diaptomus den- ticornis. S Stammzelle (Bil- dung der „ektosomalen“ Sub- stanz an einem Pole), fk’, fk", fl“ ruhende Furchungs- kerne. Fig. 2. Uebergang vom 32- zum 64- Zellenstadium (Diaptomus denticornis). A primäre Urgenitalzelle, B deren Schwesterzelle (im Zellkörper die ektosomale _ Substanz), aph Anaphase, tph Telophase, dk junger Doppelkern. Fig. 2. aph-—— 1) Auf gewisse Verschiedenheiten zwischen dem Diaptomus- und Cyclops-Ei werde ich in der ausfiihrlichen Arbeit zuriickkommen. 444 die jungen Tochterkerne regelmäßig zwei gleich große Nucle- olen, welche zunächst die in Fig. 1 fk' wiedergegebene Lagerung in Nachbarschaft der Spindelreste einnehmen, später aber, bei allmähliger Vergrößerung der Kerne, ins Kerninnere einrücken (Fig. 1 fk). Nicht selten findet man sie dicht neben einander geschmiegt im Kernraum liegen (Fig. 1 fk"). Auch die Kerne der Stammzellenreihe zeigen das nämliche Verhalten (Fig. 2). Wenn es nun an und für sich schon aufs höchste wahrscheinlich ist, daß die in der Nucleolarsubstanz hervortretende Symmetrie mit der in den vorangehenden mitotischen Phasen be- stehenden Symmetrie, d. h. mit der Selbständigkeit oder Auto- nomie der väterlichen und mütterlichen Kernhälften, im Zusammenhang steht, so scheint mir dies durch die entsprechenden Befunde bei Cyclops brevicornis direct bewiesen zu werden. Schon früher 1) habe ich, ohne darauf weiter zu achten, in späteren Furchungs- stadien von Cyclops Doppelkerne mit je einem Nucleolus in jeder Kernhälfte aufgefunden. In der That liegen bei den größeren Cyclops-Arten die Verhältnisse folgendermaßen: In den frühesten Furchungsstadien treten zahlreiche Nucleolen, und zwar bereits in den durch Umwandlung der einzelnen Chromosomen entstehenden Teil- bläschen, vor deren Verschmelzung zu Doppelkernen auf. Fig. 3. Fig. 4. Fig. 3. 16-Zellenstadium von Cyelops brevicornis. Fig. 4. 2-Zellenstadium von Crepidula (nach CONKLIN). 1) Die Keimbahn von Cyclops. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 49, 1897, Fig. 24, 26, 27. — Praxis und Theorie der Zellen- und Befruchtungslehre, Jena 1899, Fig. 136f. 445 Etwa vom 16-Zellenstadium an erscheinen die Nucleolen etwas später, nämlich erst in den fertigen Doppelkernen, und zwar in jeder Kern- hälfte ein großer, „primärer“, zu welchem indes bald einige kleinere, „adventive“ Nucleolen kommen (Fig. 3). In den ältesten Furchungs- stadien können dann letztere ganz ausbleiben, so daß dann in jeder Hälfte des Doppelkerns ein einziger Nucleolus liegt (vergl. die eitirten Figuren der früheren Arbeiten). Aehnlich verhält sich nach ConkLin die Nucleolarsubstanz im Ei von Crepidula (Fig. 4). „On each side of the partition wall which divides these double nuclei there is usually a single small nucleolus; these two nucleoli persist long after the disappearance of the par- tition (also wie bei Diaptomus!) and frequently throughout the whole of the resting period. In most if not all the early cleavages there are two, and only two, nucleoli present in the telophase; but if this is succeeded by a very long resting period the number may increase to more than two, or all may fuse intoa single enormously large one“. Erinnert man sich, daß bei den betreffenden Objecten durch Um- wandlung der Chromosomen zunächst eine Gruppe von Teilbläschen, dann durch Verschmelzung derselben ein Doppelkern und schließlich ein einheitlicher Furchungskern entsteht, so tritt deutlich hervor, daß Cyclops, Crepidula und Diaptomus in Bezug auf das Verhalten der Nucleolarsubstanz der Furchungskerne eine Reihe bilden: I. Cyclops, jüngste Furchungs-Stadien : Zahlreiche kleine Nucleolen treten bereits in den chromosomalen Teilbläschen auf. II. Cyclops, mittlere Stadien: Jeeinprimärer Nucleolus erscheint in den Sexualhälften. Noch vor vollständiger Verschmelzung der- selben treten kleinere, adventive Nucleolen hinzu. III. Cyclops, älteste Furchungsstadien, und Crepidula: Je einprimärer Nucleolus erscheint in den Sexualhälften. Nach erfolgter Ver- schmelzung können adventive Nucleolen hinzukommen. IV. Diaptomus: Die beiden primären Nucleolen treten erst im einheitlichen Kerne nach der Verschmelzung der Sexualhälften deut- lich hervor. Adventive Nucleolen wurden nicht beobachtet. Es kann nach dem Obigen wohl als sichergestellt gelten, daß auch bei Diaptomus das regelmäßige Auftreten zweier gleich großer Nucleolenim Kernruhestadium bedingtistdurch den Fortbestand einer Autonomie der väterlichen und müterlichen Kernhälften. Wie wir sahen, tritt das Nucleolen- paar besonders schön in der Stammzellenreihe der Urgenitalzellen (Fig. 2 A) hervor und dasselbe ist der Fall in den Kernen der beiden, 446 durch Teilung der A-Zelle entstehenden secundären Urgenital- zellen, unmittelbar nach ihrem Eintritt in die Kernruhe. Bei der weiteren Verfolgung des Gegenstandes glaubte ich zu- nächst den Faden vollständig verloren zu haben. Denn die beiden secundären, durch die ganze spätere Embryonal- und frühe Larven- entwickelung persistirenden Urgenitalzellen zeigen bald nach ihrer Entstehung nur je einen großen Nucleolus und im Uebrigen keine Spur von einem Doppelbau der Kerne. Fig. 5 zeigt beispielsweise auf einem Querschnitt die beiden mächtigen, zwischen Herz und Darm gelegenen Urgenitalzellen im Larvenstadium mit 2 Schwimmfußpaaren. Jeder Kern besitzt einen sehr großen Nucleolus, der bei Saffraninfärbung deutlich von den im Zellplasma gelegenen, dotterkernähnlichen Substanzbrocken sich unter- scheidet. Fig. 5. Fig. 6. Fig. 5. Die Urgenitalzellen im Stadium mit 2 Schwimmfußpaaren. (Diaptomus). h Herz, d Darm. Fig. 6. Zwei Schnitte durch das Dreizellenstadium der Gonadenanlage einer Larve mit 3 Schwimmfußpaaren. Schon der Beginn der zur Gonadenbildung führenden Vermehrungs- vorgänge bringt aber ein Verhalten zur Anschauung, welches sich einerseits direct an die Vorgänge bei der Furchung anschließt, andererseits bei allen folgenden Teilungen mit voll- kommener Regelmäßigkeit wiederkehrt. Indem sich zunächst nur eine der beiden Urgenitalzellen teilt, entsteht ein sehr charakteristisches Dreizellenstadium (Fig. 6a und b), und hier zeigt sich nun Folgendes: der große, noch un- lage der Genitalfüße) stehen- ¢ Im: 447 geteilte Kern weist immer noch seinen einen großen Nucleolus auf, dagegen besitzen die zwei neugebildeten Kerne wiederum je zwei gleich große Nucleolen. Von jetzt an wiederholt sich immer wieder die gleiche Erscheinung: Junge Kerne zeigen zwei kleinere, ältere, schon längere ZeitimRuhezustand befindliche einen großen Nucleolus, und zwar weisen zahlreiche Bilder darauf hin, daf letzterer durch Verschmelzung der beiden primären Nucleolen seine Entstehung nimmt. Ich glaube, daß im Hinblick auf das Verhalten der Furchungskerne die Behauptung kaum anfechtbar sein wird, daß auch bei der Larven- entwickelung das regelmäßige Auftreten der Nucleolarsubstanz an zwei Herden bedingt ist durch eine Fortdauer der Autonomie der väter- lichen und miitterlichen Kernhalfte. Warum sollten hinsichtlich der Ursachen der Erscheinungen Verschiedenheiten zwischen Furchung und Larvenentwickelung bestehen, wenn doch die Erscheinungen selber übereinstimmen und eine ununterbrochene Kette bilden? Und, von einem anderen Gesichtspunkt aus betrachtet, warum sollten bei der Larvenentwickelung in den gewöhnlich kugligen Kernen immer nur zwei und nicht mehr Nucleolen auftreten, wo doch bei anderen Objecten die Zahl der Nucleolen eine offenbar ganz regellose ist? Verfolgen wir zunächst noch den weiteren Verlauf der Ontogenese. Fig. 7, einer Larve mit 3 Schwimmfußpaaren entnommen, zeigt in einem Stadium mit 12 Keimzellen wieder die gleiche Erscheinung: ZI C SS S Hig. 7. . 12=Zellen- stadium der Gonadenanlage einer Larve mit 3 Schwimm- fußpaaren. Fig. 8. Junge Hoden- anlage eines im Beginn des Differenzirungsstadiums (4Schwimmfußpaare und An- den Diaptomus-J. h Herz, sl Samenleiter im Anschnitt, d Darm. Fig. 8. 448 die jungen Kerne weisen zwei kleinere, der große, abgeblaßte, schon längere Zeit ruhende Kern einen großen Nucleolus auf. Fig. 8 giebt eine ganz junge Hodenanlage wieder: abgesehen von der Biscuitform der Kerne, die wohl auch noch als eine Spur der Doppelkernigkeit zu betrachten ist, macht sich bereits hier ein ungleiches Wachstum der Nucleolen bemerklich, eine Erscheinung, der wir von jetzt an nahezu regelmäßig begegnen. Fig. 9 zeigt eine etwas ältere Hodenanlage, in welcher außer dem großen terminalen Kerne alle Keimzellenkerne je zwei ungleiche Nucleolen aufweisen. AN Pp Su = at N FeO Gy, Kay -. § «A Pan, iris Sa u Co) te ea CG EN o ) ON ip) ee Ne q 8) Ub i (ERB) a ee Fig. 9. Fig. 10. Fig. 9. Junger Hoden eines Diaptomus-¢. Zusammenhang mit der erweiterten Umbiegungsstelle des Samenleiters (sl) und mit dem vorderen Abschnitt der Leibes- höhle (Ih). Fig. 10. Ausschnitt aus dem Hoden eines jungen Heterocope-4. us Ursamen- zellen, syn Synapsiszone. 449 Fig. 10 giebt einen Ausschnitt aus dem Hoden eines jungen, im Beginn der Fortpflanzungsperiode stehenden Heterocope-Männchens wieder. Man sieht im unteren Teil der Figur verschiedene in Teilung und Ruhe befindliche Ursamenzellkerne, im oberen die „Synapsis‘ und das folgende lockere Knäuelstadium. Die Kerne der Ursamen- zellen und ihrer letzten Generation, der Samenmutterzellen, zeigen je zwei, in der Größe etwas verschiedene Nucleolen, die bis zum Beginn der „Synapsis“-Phase neben einander fortbestehen. Später ist nur noch ein Nucleolus vorhanden. Zu erwähnen ist noch, daß bereits wieder, vielleicht im Zusammenhang mit dem Größerwerden der Kerne, einzelne Knäueleine deutliche Zweiteiligkeitaufweisen. In Fig. 11 ist endlich die Ovarialanlage eines jungen Dia- ptomus laciniatus - Weibchens dargestellt. Sowohl in den Ker- nen der Ureizellen (wei), als in denjenigen der Eimutterzellen (eim) spielt sich wieder das näm- liche Phänomen ab: zunächst erscheinen zwei ungleich große Nucleolen, die später, wie ver- schiedene Bilder auf deutlichste zeigen, zu einem einzigen großen verschmelzen. Fig. 11. Ovarialanlage eines ganz jungen Diaptomus laeiniatus-Q wei Ur- ‘ eizellen, etm Eimutterzellen. WED In Anbetracht des lückenlosen Zusammenhanges der letzten Bilder mit den vorher besprochenen wird man den oben gezogenen Schluß, daß das regelmäßige Auftreten zweier Nucleolen in den jungen Kernen bedingt ist durch eine Autonomie der väterlichen und mütter- lichen Kernsubstanz, auch auf die Samen- und Eimutterzellen aus- dehnen dürfen. Die Richtigkeit dieses Schlusses dürfte durch die Thatsache nicht beeinträchtigt werden, daß von einem gewissen Sta- dium an, nämlich demjenigen, in welchem die Differenzirung der Geschlechtscharaktere stattfindet, die beiden Nucleolen ungleich rasch wachsen. Bei der obigen Schilderung der Befunde wurden keinerlei Voraus- setzungen bezüglich der Natur der Nucleolen gemacht. Stellt man sich aber auf den Boden meiner Kernsecrettheorie, der zufolge die Anat. Anz. XX. Aufsätze. 29 450 Nucleolen nicht organisirte, nucleäre, bei der Thätigkeit der chromatischen Substanz sich abscheidende Stoffwechsel- producte sind, so werden, wie ich glaube, die Beobachtungen wesent- lich verständlicher. Es würde dann zu sagen sein, daß in den jungen Kernen, entsprechend der Autonomie der väterlichen und mütter- lichen Kernbezirke, die Nucleolarsubstanz zunächst an zwei getrennten Herden anschießt, daß jedoch später, bei zunehmender Masse der Nucleolarsubstanz infolge capillarer Anziehung ein Zusammenfließen der gebildeten Trépfchen erfolg. Das ungleiche Wachstum der primären Nucleolen würde dann auf eine ungleiche Intensität der in den beiden Kernbezirken sich abspielenden Stoffwechselvorgänge hinweisen. Im Uebrigen scheint mir durch die vorliegenden Ergebnisse ein Schritt gethan zu sein, um auch den Nucleolen, diesen Stiefkindern der Zellenforschung, in unerwarteter Weise beizukommen und ihnen einige neue Seiten abzugewinnen. In theoretischer Hinsicht ist weiterhin zu sagen, daß durch die Befunde die eingangs erwähnte Vermutung RückerT’s, betreffend den Fortbestand des Doppelbaues der Kerne bis zum Keimbläschen- stadium, als richtig bewiesen wird, und daß ebenso eine schon 1891 von Boveri!) aufgestellte Hypothese, wonach in allen vom befruchteten Ei abstammenden Zellen die Chromosomen zur Hälfte väterlichen, zur Hälfte mütterlichen Ursprunges seien, eine Stütze erhält. Weiter- hin sprechen aber die Befunde überhaupt für die Richtigkeit der Bovzrr’schen Individualitätshypothese, insofern durch dieselbe ganz allgemein ein genetischer Zusammenhang zwischen je einem der aus dem ruhenden Kern hervorgehenden Elemente mit einem be- stimmten in die Bildung des Kernes eingegangenen Chromosom ge- fordert wird ?2). Lehren doch die Versuche mit ätherisirten Cyclops- Eiern ?), daß unter bestimmten, allerdings anomalen Bedingungen auch die chromosomalen Teilbläschen von Kernteilung zu Kernteilung fortbestehen können, daß also die Doppelkernigkeit überhaupt nur einen speciellen Fall des Teilbläschenzustandes der Furchungs- kerne darstellt *). 1) Tu. Bovert, Befruchtung, MerkeL u. Bonnet’s Ergebnisse, Bd. 1, 1891, p. 410. 2) Tu. Bovert, Merogonie (Y. Drnacr) und Ephebogenesis (B. Ra- wiz), neue Namen für eine alte Sache. Anat. Anz, Bd. 19, 1901, p- 171. Vergl. auch Wıuson, |. c., p. 299. 3) V. Häcker, Mitosen im Gefolge amitosenähnlicher Vorgänge. Anat. Anz., Bd. 17, 1900, p. 20. 451 Insbesondere scheint mir auch die WEIsMANN’sche Vererbungslehre, die von der Annahme selbständiger Keimplasma-Portionen, der Ide, aus- geht, durch die Befunde eine nicht unwesentliche Stütze zu erfahren. Dabei ist speciell zu bemerken, daß die Bilder bei Cyclops brevicornis, welche das Zwischenstadium zwischen erster und zweiter Richtungs- teilung aufweisen, genau dasjenige enthalten, was vom Standpunkte WEISMANN’S aus zu postuliren wäre, nämlich eine Durchmengung der väterlichen und mütterlichen Chromosomen vor der Reduction). Diese Phase scheint überhaupt die einzige im ganzen Keimbahn-Cyklus der Copepoden zu sein, in welcher die Spuren der Trennung der väterlichen und mütterlichen Kernsubstanz vollkommen verwischt werden. In einer zweiten Reihe von Fällen scheint allerdings bei der Keimzellen-Reifung eine vollständige Trennung der väterlichen und mütterlichen Kernhälften stattzufinden, so z. B. bei den von CORRENS ?) untersuchten Levkoyen. Es würde zum Schluß noch die vom Differenzirungsstadium an auftretende augenscheinliche Ungleichheit der beiden Kernhälften zu besprechen sein. Es ist hier auf die Befunde in den Urgenitalzellen von Cyclops zu verweisen. Hier nimmt die Chromatinsubstanz der beiden Kernhälften während der lange dauernden Telophasen eine un- gleiche physiologische Beschaffenheit an, indem sie in der einen Kern- hälfte den Zustand eines lockeren, in der anderen den eines dichten Knäuels zeigt’). „Dies würde wiederum darauf hinweisen, daß die Wechselwirkungen zwischen jeder der beiden Chromatingruppen einer- seits und dem Zellplasma andererseits verschiedenartig oder doch zum mindesten verschieden intensiv sind. In diesen Wechselwirkungen muß aber das liegen, was wir heutzutage Beherrschung der Zelle durch den Kern nennen. Es wäre also denkbar, daß die beiden Kernhälften in einer Art von Concurrenz hinsichtlich der Beeinflussung des Zelllebens mit einander stehen, eine Möglichkeit, welche vielleicht hinsichtlich des Problems der Geschlechtsbestimmung von Ineresse ist.“ Eine ähnliche Concurrenz kommt vielleicht auch in den Bildern aus den Gonadenanlagen von Diaptomus zum Ausdruck, und würde für das Verständniß mancher Vererbungserscheinungen (Dominiren des einen Elters) von Bedeutung sein. 1) Vergl. V. Hicker, Ueber die Selbständigkeit u. s. w., Taf. 28, Fig. 18—24. 2) C. Correns, Ueber Levkoyenbastardo. Bot. Centralbl., Bd. 84, 1900. 3) Ueber die Selbständigkeit u. s. w., Taf. 30, Fig. 75—78. 20K 452 Zum Schluß noch einige terminologische Bemerkungen. An Stelle des nicht ganz klaren und für andere Sprachen ungeeigneten Aus- druckes „Selbständigkeit“ der Kernhälften möchte ich mir erlauben, die Bezeichnung „Autonomie“ vorzuschlagen, ein Wort, das nament- lich in der Botanik in dem Sinne eine feste Bedeutung gewonnen hat, daß man unter einem autonomen Zellorgan ein solches versteht, welches bei der Mitose durch Teilung von einer Generation auf die andere übertragen wird. Da die Prüfung meiner eigenen Präparate und die vorläufige Durchsicht der Litteratur mich zu der Ueberzeugung gelangen ließ, daß die bei den Copepoden beobachteten Erscheinungen eine all- gemeinere Verbreitung bei Tieren und Pflanzen (Conjugaten, Fucus u. a.) haben, daß insbesondere manche scheinbare Amitosen in Ovarien und Hoden hierher gehören, so empfiehlt es sich vielleicht, auch für die chromosomalen Teilbläschen und die sexualen Kernhälften besondere Bezeichnungen einzuführen und die ersteren, da das Wort „Chromomeren“ bereits eine andere Verwendung gefunden hat, vielleicht Idiomeren, letztere Gonomeren zu nennen. Man könnte dann auch von einer Idiomerie und Gonomerie der Kerne, eventuell auch von einem idiomeren und gonomeren Kernzustand sprechen. Die Berechtigung der Einführung der Bezeichnungen primäre und adventive Nucleolen und deren Bedeutung ergiebt sich aus dem Texte. Der durch Verschmelzung der primären Nucleolen ent- stehende Körper würde dann als secundärer Nucleolus zu be- zeichnen sein. Stuttgart, den 11. Nov. 1901. Nachdruck verboten. Zur Kenntnis der Granula der Zellen des Knochenmarkes, bez. der Leukocyten. Von Dr. med. Frizpr. Hesse. (Aus dem pathologischen Institut zu Heidelberg.) Die EnrLicH’sche Methode des Bluttrockenpräparates bedeutete für Studien, die sich auf causale oder symptomatische Erscheinungen normaler oder pathologischer Art am Blute oder an den blutbereitenden Organen erstrecken, einen bedeutenden Fortschritt. EHRLICH selbst hat seine bekannte Methode im Wesentlichen dahin verwertet, aus dem 453 verschiedenen tinctoriellen Verhalten der Leukocyten, insbesondere ihrer Granulationen, verschiedene, scharf von einander getrennte Leukocyten- formen zu unterscheiden und von dem Gesichtspunkte einer detail- lirteren systematischen Classification aus in ‘die Symptomatologie und das eigentliche Wesen mannigfacher Processe einzudringen. Eigene mikroskopische Untersuchungen nun, die ich, der Anregung meines hochverehrten Lehrers und früheren Chefs, des Herrn Geh. Rat ARNOLD, folgend, vor allem am Knochenmark von Kaninchen unternahm, gaben mir, da meine Resultate mich von der tinctoriellen Einheitlichkeit der Granula innerhalb eines und desselben granulirten Leukocytenleibes nicht überzeugen konnten, die Veranlassung, näher auf die Enruicn’sche Theorie von den Leukocytengranulis und ihrer Begründung einzugehen, neuere Untersuchungen über die Frage der Zellgranula, sowie Arbeiten über die Theorie des Färbeprocesses in Betracht zu ziehen und an der Hand des eigenen experimentellen wie des vorliegenden litterarischen Materials die Haltbarkeit der Enrkticn’schen Theorie von dengranulierten Leuko- cyten ausführlich zu erörtern. Der Kernpunkt der Enriicu’schen Lehre dürfte in Kürze folgender sein: Von den farblosen Blutzellen bilden eine Hauptgruppe die granu- lirten Leukocyten. Diese letzteren zerfallen in verschiedene Klassen, wobei jede Klasse ihr Merkmal durch die Art der Körnungen ihres Protoplasmaleibes erhält. Die Art der Körnungen wird gefunden durch Anwendung einer bestimmten (Hitze-) Fixations- und Färbemethode (vor allem Anwendung von sog. Combinationsfarbungen). Es wird als Axiom angenommen, daß für das Bluttrockenpräparat der Färbeproceß ein chemischer Vorgang ist. Sämmtliche Granula eines Leukocytenleibes nehmen nach der Enrrich’schen Lehre bei der Färbung nur einen einzigen Farbenton an, sie tingiren sich bei Färbung mit neutralen Gemischen entweder mit der sauren oder der basischen oder mit einer aus einer Verbindung des basischen mit dem sauren Farbstoff entstandenen neuen Componente, oder sämtliche Granula vermögen Affinitäten für Farbstoffe von ver- schiedener chemischer Qualität zu entwickeln. So ergeben sich basophile, acidophile, neutrophile, amphophile Granula und die durch diese Artmerk- male bestimmten Leukocyten. — Basophile, acidophile, neutrophile, amphophile Leukocyten bilden streng getrennte Reihen und vermögen nicht in einander überzugehen. — Gleichzeitig ergiebt sich, daß bestimmte Granulaarten für bestimmte Tiere charakteristisch sind, sie erhalten den Namen „Specialgranula“, und es finden die Specialgranula der einen Tierart in einer anderen Sorte von Granulis bei einer anderen 454 Tierart ihr Aequivalent; so stellen die pseudoeosinophilen Granula und Zellen des Kaninchens die entsprechenden Gebilde der neutro- philen der Menschen dar; dagegen lassen sich andere Granulaarten durch die ganze Wirbeltierreihe in gleicher Weise verfolgen, so die eosinophile und die Mastzellenkörnung. Da das Färbungsresultat der Granula innerhalb derselben Zelle und verschiedener Zellen derselben Art stets das gleiche ist, so stellen tinctoriell sich gleich verhaltende Granula chemisch stets denselben, allerdings noch unbekannten Stoff dar; dieser Stoff ist also etwas „Specifisches‘ für den betr. Leukocyten, als solcher ist er ein „Stoff- wechselproduct“ der Zelle, und stellt er gewissermaßen einen „secernirten Reservestoff der Zelle dar, um von der Zelle selbst wieder verbraucht oder an deren Umgebung abgegeben zu werden; keinesfalls sind diese specifischen Substanzen einfach durch Phagocytose aufgenommene Ge- bilde, noch weniger stellen sie active Zellorganismen im Sinne der Bioblastentheorie ALTMANN’S dar. Auf dieser Lehre von Secretion und Specifität der Granula baut sich somit die Classification der granulirten Leukocyten auf; die Lehre aber von der Specifität der Granula wird bewiesen durch ein stets gleiches tinctorielles Verhalten unter Voraussetzung einer chemischen Auffassung des Färbevorganges. Zuletzt hat, auf dieser Basis fussend, PAPPENHEIM ein System der Leukocyten aufgestellt, in welchem es für jeden Leukocyten nur eine einzige, am tinctoriellen Verhalten sich documentirende Auffassungsmöglichkeit giebt; die einzige Beweglich- keit der Leukocyten in diesem System ist die am Kern sich offen- barende Alterung der Zelle. Man fand aber doch Zellen mit verschieden gefärbten Granulis; EHrLicHh selbst erwähnt deren in seinen ersten. hämatologischen Arbeiten, und ARNOLD macht neuerdings ausdrücklich auf derartige Befunde aufmerksam. EnrLicH erklärt, daß es sich hierbei um „Reifungsvorgänge‘“ handle; die basophilen oder im dunklen Ton ge- färbten Granula stellen die jüngeren Granula dar, wobei nicht genau ersichtlich ist, ob jedes Granulum in der Jugend des Leukocyten einmal ‚jung“ war, oder ob auch alte, ,,reife“ Zellen sogenannte „unreife“ Granula zu produciren vermögen, wobei wir an der Ein- führung des Begriffes der „Reife“ für einen passiven, secernirten Zellbestandteil keinen Anstoß nehmen wollen; um aber den Begriff der Specifität der Zellgranula zu retten, erklärt er den veränderten Färbe- effect der unreifen Granula aus einem anderen Aggregatzustande, einer geringeren Dichte der betr. Substanz ; es müssen also für das Verständnis des Färbeeffectes physikalische Eigenschaften beigebracht werden. 455 Die wichtigste Voraussetzung für die Richtigkeit der Enriicn’schen Theorie ist für unsere Frage trotz allem die Anerkennung dessen, daß beim Färbungsprocesse chemische Vorgänge der Synthese oder Analyse das entscheidende Moment abgeben. Die Forder- ung, die eine wissenschaftliche Systematik verlangen muß, daß die angewandte, zur Begründung nötige Methode eine eindeutige wissen- schaftliche Erklärung und Anerkennung gefunden hat, ist hier meines Erachtens nicht erfüllt. Ueber die Frage, auf welchem Wege kommt die Färbung zu Stande, ist nichts weniger als eine Einigung erzielt, und die Anhänger vor allem der physikalischen und chemischen Theorie bekämpfen sich auf das lebhafteste!). Solange also ein Zweifel über den Vorgang der Färbung als einer chemischen Function besteht, so lange ist es durchaus fraglich und zweifelhaft, einmal ob gleich Gefärbtes thatsächlich identisch ist mit gleich Beschaffenem, und andererseits, ob eine Classification der Leukocyten nach dem färberischen Verhalten ihrer Granula auch wirklich einer natürlichen Einteilung entspricht. Indes auch Ergebnisse, die mittels anderer Methoden gewonnen wurden, mußten zur Veranlassung werden, andere Auffassungen und Deutungen der Leukocytengranula offen zu lassen. Was meine eigenen Untersuchungen an Trockenpräparaten vom Knochenmark des Kaninchens anlangt, welche streng nach den EHr- tıcH’schen Vorschriften gewonnen und behandelt wurden, so ergaben sich auch hier hinsichtlich der Einheitlichkeit angeblich gleicher Granula und gleicher Leukocyten zahlreiche abweichende Resultate. Die Trockenpräparate wurden bei 100°, 120°, 140° C und darüber, oder in Aether-Alkohol und in Alkohol absolut. in verschieden langer Dauer fixirt, mit glycerinigen und wäßrigen Lösungen Färbungen von Eosin, Indulin, Aurantia, Orange G unterworfen, mit Lösungen von Eosin-Indulin-Glycerin, Enrutcu’s Dreifach-Glyceringemisch oder Methylenblau, Dahlia gefärbt, oder nach Vorfärbung mit Eosin oder Aurantia mit Methylenblau nachgefärbt, oder mit Triacid und endlich mit dem LAURENT’schen Eosin-Methylenblaugemisch behandelt, sowie unter Umständen einer Differenzirung in Anilinöl-Xylol ausgesetzt. Diese Versuche ergaben für die Granula in den granulirten Leukocyten des Kaninchenknochenmarkes Folgendes: 1) Es bestehen bei eosinophilen und pseudo-eosinophilen Zellen in Bezug auf die Granula gleichwertiger Zellen sowohl bei verschiedenen 1) Zur Orientirung dürfte die sich am besten die große, zwar extrem auf physikal. Theorie stehende Arbeit Fiscuwr’s eignen: Fischer, Fixirung, Färbung und Bau des Protoplasmas, Leipzig 1899. 456 Zellindividuen als innerhalb ein und derselben Zelle zahlreiche Unter- schiede der Größe, Form, Lichtbrechung und Zahlenverhältnisse. 2) Es scheint bei bestimmten Färbungen häufig eine Constanz der Zahlenverhältnisse der größeren und kleineren Granula innerhalb einer Zelle zu bestehen. 3) Es besteht eine Verschiedenheit der Farbenintensität der Granula innerhalb der gleichen Zelle bei Anwendung der gleichen Farbe als auch eine Verschiedenheit des Färberesultates bei den einzelnen Granulis innerhalb einer Zelle bei Anwendung von Farbstoffgemischen. 4) In gleichwertigen Zellen tritt häufig eine Verschiedenheit der Färbung des intergranulären Protoplasmas auf. 5) Gegen Temperatur, Einwirkung von Reagentien (Fixirungs- mittel) und Differenzirungsmittel verhalten sich die Leukocytengranula, auch die einer Zelle, verschieden. Der principiellen Wichtigkeit des Ergebnisses wegen seien noch zwei mikroskopische Befunde von Leukocyen des Menschen mitgeteilt. In einem Falle von Lymphosarkom der Achselhöhle, welches außerordentlich zahlreiche eosinopnile Zellen enthielt, konnte ich nach- weisen, daß ein Teil der Granula der eosinophilen Zellen auf Fett reagirte (Ueberosmiumsäure, Sudan III), ohne indes die acidophilen Eigenschaften eingebüßt zu haben; denn bei Färbung mit sauren Farbstoffen färbten sich alle Granula; es gelang aber bei Vorfärbung mit wäßrigen oder glycerinigen Lösungen von Indulin oder Nigrosin und Nachfärbung mit Sudan III eine Doppelfärbung der Granula innerhalb einer Zelle zu erzielen. Das andere Material betraf cerebrale Erweichungsherde ver- schiedenen Alters. Es gelang hier unter anderem, unter den so- genannten Fettkörnchen- und hämosideroferen Zellen zahlreiche Formen zu finden, in denen ein Teil der Körnchen ungefärbt blieb, der dann aber bei Nachfärbung mit dem anderen Reagens ebenfalls die andere typische Färbung annahm; so lagen jetzt blaue und rote Granula und Conglomerate (Berliner-Blau und Sudan III Reaction) in einem Zel- leib in distineter Reaction neben einander. Bevor ich auf andere ähnliche Befunde eingehe, möchte ich vor- erst einer rein theoretischen Betrachtung Raum geben. — Wir sind gewohnt, die Leukocyten, insbesondere die granulirten, als außer- ordentlich reactive Elemente bei den allerverschiedensten normalen oder pathologischen Processen auftreten zu sehen; sie sind also bei den hierbei stattfindenden Stofiwechselvorgängen beteiligt, man wird ihnen somit eine weitgehende Anpassungsfähigkeit im Sinne eines vielseitigen Stoffwechsels zuschreiben müssen. Nun findet der Stoff- 457 wechsel der Leukocyten nach der Enruicu’schen Auffassung einen wesentlichen Ausdruck in dem Vorhandensein der Granula; diese aber stellen für die betr. Leukocytenart chemisch stets denselben Stoff dar; ist er dies aber, so kann er für die Beziehungen der Leukocyten zu seiner Umgebung u. dgl. nur etwas sehr Indifferentes sein, niemals aber als eine direct reactive Substanz für Vorgänge angesehen werden, bei denen Leukocyten auftreten, mag nun die Auffassung dahin gehen, daß die Granularsubstanz bereits vorgebildet war oder erst in loco das stets gleich bleibende Endproduct der mannigfachsten Assimilations- vorgänge wurde. So bleiben zwar die Granula etwas „Specifisches“ für die betreffende Leukocytenart, aber sie sind ohne jede directe Beziehung zu Vorgängen der allerverschiedensten Art, in denen wir zweifellos auf einen regen Stoffwechsel innerhalb der Leukocyten schließen müssen. — Eine Anschauung aber, die den Leukocytengranulis eine activere functionelle Stellung innerhalb der Zelle einräumt und ihnen eine größere Anpassungsfähigkeit bei normalen oder pathologischen Stoffwechselvorgängen offen läßt, steht auf einer breiteren Basis und vermag für different reagirende Granula viel leichter eine Erklärung zu geben. Andererseits dürfen wir uns bei der Rohheit unserer Metholen nicht wundern, daß es uns noch nicht gelingt, diese Stoffwechselvor- gänge innerhalb einer Zelle direct vor unsere Augen führen zu können. Die Anfänge dazu allerdings sind gemacht, und sie scheinen so beweisend, daß im Principe für die Frage der Stellung und des Farben- wechsels der Granula innerhalb der Leukocyten auch noch andere Er- klärungen als die der „Secretion“ und der „Reifung“ gemacht werden müssen. Einmal fand sich, daß bei degenerativen Processen, vor allem bei Vergiftungen, sehr häufig die Granula, zum wenigsten teilweise, den Tinctionsmitteln gegenüber andere als die gewohnten Reactionen an- nehmen; ferner aber konnte ARNOLD an feuchten und Trockenpräparaten nachweisen, einmal, daß auch unter normalen Bedingungeu die Be- schaffenheit der Granula Verschiedenheiten darbot hinsichtlich der Größe, Anzahl, Lichtbrechungsverhältnisse, Farbenintensität und -af- finität, indem er basophile Granula in acidophilen Leukocyten auf- fand, andererseits, daß die Granula zu anderen Structurbestandteilen der Zelle, zu Fäden, in Beziehung stehen. Obwohl Arnorp die Knochen- markszellen unter Einbeziehung der Riesenzellen in 5 Hauptgruppen eingeteilt hatte, so hat er diese Einteilung wiederholt mit dem Frage- zeichen versehen, ob sie thatsächlich auf tiefer gehenden Differenzen beruhe, da er Uebergänge der einen Form in die andere zu häufig beobachten konnte. Ebensowenig wie ihn zuletzt Unterschiede der 458 Körnungen des Protoplasmas der Leukocyten zu einem vollständig befriedigenden System führen konnten, ebensowenig vermochte dies die Heranziehung der Unterschiede der Größe der Zellen, der Mengen- verhältnisse von Kern zu Protoplasma, der Reaction auf Farbstoffe, der Kerngestalt, die Erörterung der Frage der Herkunft der Leuko- cyten. Betreffs des Nachweises tinctoriell differenter Granula in der- selben Zelle meinte ArNoLD, daß diese merkwürdigen Befunde eine einfache Deutung fänden, wenn man die Granulaalsfunctionelle Zellelemente auffaßt; sie seien wahrscheinlich ais Ausdruck von Stoffwechselvorgängen anzusehen und ständen mit der Aufnahme, dem Umsatz und der Abgabe gewisser Stoffe in Zusammenhang. Möglicher- weise aber käme nicht allen Granulis dieselbe Function zu, sondern es sei denkbar, daß ein Teil formativen Vorgängen dienlich sei. ARNOLD macht somit hinsichtlich der Erklärung des Farben- wechsels der Granula innerhalb eines Zellleibes auf folgende Möglich- keiten aufmerksam: 1) Der Farbenwechsel ist der Ausdruck gewisser Entwickelungs- stadien der Granula (EHrLicH’sche „Reifung“). 2) Die Granula ändern bei ihren regressiven Metamorphosen ihre Eigenschaften. 3) Der Farbstoffwechel hängt mit der Aenderung des functionellen Zustandes der Zelle zusammen. Dieser letztere Punkt führt uns zur Arnoup’schen Theorie der Leukocytengranulationen, einer Protoplasma-Theorie, die er in ihren wesentlichen Zügen auf alle möglichen Zellen der vegetativen und animalen Gewebe ausdehnen konnte, da es ihm gelang, ein offenbar allgemeines Princip im Aufbau des Protoplasmas aufzudecken. Er gelangte zu seinen Befunden dadurch, daß er die Gewebe der Einwirkung von Jodjodkalilösungen aussetzte, in welchen es zur Quellung und „Isolirung“ bestimmter Structurelemente der Zellen kommt, und er faßte seine Ergebnisse folgendermaßen zusammen: „Als Formelemente der Zellsubstanz der Leukocyten und Knochenmarks- zellen haben wir Plasmosomen kennen gelernt, welche durch fädige oder stäbchenförmige Fortsätze unter einander zu Systemen von bald fädiger, bald netzförmiger oder spongiöser Architectur vereinigt sind. Die Plasmosomen umschließen Körner-Innenkörperchen (Somatien) —, welche je nach der Anordnung der umhüllenden Substanz und der wechselnden Größe in größeren Abständen von einander aufgestellt oder dicht an einander gereiht sind. Die Lücken zwischen den Plasmo- somensystemen sind mit einer hyalinen Substanz ausgefüllt; man könnte sie im Gegensatz zu den Plasmosomensystemen — dem Proto- 459 plasma — als Paraplasma bezeichnen. Je nach der gegenwärtigen Anordnung der Plasmosomen und der zwischen ihnen gelegenen Sub- stanz ist die Architectur eine wechselnde.“ — Da nun Plasmosomen wie Körner sich bezüglich der Größe, Lichtbrechung, Farbenintensität innerhalb derselben Zelle sehr wechselnd verhielten, andererseits bei Anwendung der üblichen Methoden eine Abweichung nicht eintrat, „so mußten viele Granula, unter ihnen namentlich die eosinophilen, nicht als von außen aufgenommene Zelleinschlüsse, sondern als der Zelle zugehörige, vielleicht durch Umwandlung der Substanz derselben entstandene Gebilde betrachtet werden, ebenso ist es aber auch für viele Granula nicht mehr angängig, sie als einfache Secretkörner auf- zufassen.“ Es ergab sich bei weiteren Versuchen, daß jene als Structur- elemente der Zelle erkannten Gebilde, die in den Jodjodkalilösungen feinere Unterschiede erkennen ließen, dies bei Anwendung anderer Methoden auch thaten. ARNOLD beobachtete die Zellen in functio- nirendem Zustande. Einmal unterwarf er sie vitalen Färbungen mit Methylenblau und Neutralrot, und andererseits fütterte er sie mit Fett und Eisen in verschiedener Constitution. — Beide oder vielmehr alle drei Versuchsreihen gaben ähnliche Resultate und bestätigten die aus- gesprochene Vermutung, daß Farbenwechsel oder die Reaction der Granula mit Functionszuständen der Zelle in Zusammenhang stehen müssen, in exactester Weise. Bei vitaler Färbung nahm nur ein Teil der als präexistent nach- weisbaren Granula innerhalb einer Zelle den Farbstoff auf; ferner aber fanden sich zwischen intensiv gefärbten Granulis ungefärbte und alle Uebergangsstufen; wie nun die gegenseitige Beziehung der Körner durch Bindeglieder u. dgl. es wahrscheinlich machte, daß es sich wenigstens bei vielen Granulis um Structurbestandteile der Zellen - handelt, so bewies die Existenz der nicht gefärbten Körner, daß die gefärbten Granula nur einen Teil der körnigen Structurelemente — der Plasmosomen — darstellen, und zwar wahrscheinlich solche, welche bereits eine Umwandlung erfahren haben. Ferner ergab sich bei der Einwirkung von Eisen und Fett auf die Leukocyten, daß in den „sideroferen“ und „Fettkörnchenzellen“ Eisen und Fett in derselben körnigen Form, Lagerung, Anordnung, Mannigfaltigkeit der Größenunterschiede und Beziehung zu Fäden nach- weisbar war, wie sie das Structurbild der granulirten Leukocyten am Jodjodkali- oder an den Methylenblau- und Neutralrotpräparaten er- geben hatte, so daß man bei diesen Stoffwechselvorgängen auf eine Umwandlung der Plasmosomen in sidero- und lipofere Granula zu 460 schließen gezwungen wird. Auch hier blieben oft viele Körner ohne Reaction, um bei Nachfärbung mit Eosin dieses aufzunehmen. Immer- hin aber hält ArnoLnp die Möglichkeit nicht für ausgeschlossen, daß zum Teil die Bilder des Auftretens von Fett und Eisen in körniger Form durch einfache Phagocytose entstanden, oder daß die Körner als Fällungsgranula oder als „einfache Secretkörner‘‘ aufzufassen sind. Ueber die Einzelheiten der Stoffwechselvorginge, die zu den typischen Reactionen der Granula führen, kann man sich nach ARNOLD nur mit größter Vorsicht äußern: „So sehr man nach diesen Thatsachen von gleichzeitigem Vorkommen verschieden reagirender Granula inner- halb einer Zelle über die außerordentliche Anpassungsfähigkeit der Leukocytenplasmosomen den verschiedenen Stoffwechselvorgangen gegen- über übereinstimmen wird, so vorsichtig wird man mit einer Deutung der Entstehung der nötigen Vor- oder Zwischenglieder der verschieden reagirenden Granula zurückhalten müssen.‘ Was meine eigenen tinctoriellen Ergebnisse an den verschiedenen Präparaten anlangt, so ermahnen auch sie zu dieser Vorsicht, anderer- seits aber finden sie durch die ARNOLD’schen Auseinandersetzungen über die Abhängigkeit der Reaction des Granulums von dem functio- nellen Zellzustand eine vollständig befriedigende Erklärung. Mit der Aufgabe der ausschließlichen Lehre von Secretion und Specifität der Granula bricht aber auch die Classification EHRLICH’s von den granulirten Leukocyten zusammen, und wir gelangen zu einer einheitlicheren Auffassung der granulirten Leukocyten überhaupt. Diese mehr einheitliche Auffassung der Leukocyten, ausgestattet mit labilen functionellen Fähigkeiten, kommt unseren sonstigen Anschauungen über die Bedeutung der Leukocyten entgegen, und ihr Auftreten bei den allerverschiedensten reactiven Processen wird uns erst so recht verständlich, mag man ihnen nun eine mehr resorptive oder productive Wichtigkeit zuschreiben. Einer einheitlichen Auffassung dieser Blut- — bestandteile huldigen auch M. HEIDENHAIN und neuerdings GRUNWALD. Für die Assimilation bestimmter exo- und endogener Substanzen aber von Seiten der Granula ist ja nunmehr der Beweis erbracht. Ebenso wie die ARNOLD’sche Anschauungsweise mit ihren Er- klärungen von der EnrticH’schen Lehre von Secretion und Specifitat der Leukocytengranula abrückt, so weicht sie auch von der ALTMANN- schen vitalen Theorie, „daß alles Leben sich im Granulum concentrire“, ab; functionelle Structurelemente einer Zelle ist etwas ganz anderes als selbständige „Elementarorganismen“. Aus alle dem Angeführten ergeben sich für mich folgende An- schauungen: 461 1) Soweitsich die Lehre Euruicu’s von der „Speecifität“ der Leukocytengranula und die auf ihr sich gründende Classification der granulirten Leukocyten auf die Farbenanalyse beruft, ist sie nicht beweiskräftig. 2) Gegen eine „Specifität“ der Granula innerhalb eines Zellleibes sprechen die zahlreichen Befunde von verschieden reagirenden, in ihrer morphologischen Stellung aber gleichartigen Granulis innerhalb eines Zellleibes, während andererseits das Vorkommen zahl- reicher Uebergänge, was Größe und Farbennuance be- trifft, einen Uebergang der einen Leukocytenart (im Sinne der Enruicn’schen Einteilung) zu anderen Arten wahrscheinlich macht. 3) Die Abhängigkeit der mikrochemischen Reaction vieler Granula von bestimmten experimentellen, bezw. von bestimmten pathologischen Vorgängen, denen die Leukocyten ausgesetzt waren, sowie das Verhalten der GranulabeiZellteilungsvorgängen sprechen dafür, daß sich nach Arnorp hier um Functionsäußerungen handelt, Momente, die sowohl gegen die Annahme einer ein- fachen Phagocytose, wie gegen eine Auffassung der Körner als Fällungsgranula, wie als „einfache Secret- granula“ sprechen. 4) Wie es somit auf Grund der Uebergänge nicht möglich erscheint, auf einem verschiedenen farben- analytischen Verhalten derGranula eine Classification der Leukocyten aufzubauen, wird man vielmehr dazu gedrängt, aneiner einheitlichen Auffassung der granu- lirten Leukocyten festzuhalten, hierbeiabereineaußer- ordentliche Labilität und Anpassungsfähigkeit und Mannigfaltigkeitder Function der Leukocyten, wieins- besondere der Granula anzunehmen. 6) Wird auch für alle Leukocytengranula der Nach- weis kaum zu erbringen sein, daß sie nicht einfache Secretionsproducte seien, soergiebt sich nach allem für die Auffassung der Leukocytengranula, die größere Wahrscheinlichßeitdafür, daß sie Structurbestandteile der Zellen sind, und daß den Granulis eine weitgehende Bedeutung für Resorption, Assimilation, Secretion zu gesprochen wird. 462 Nachdruck verboten. Vorschläge zur Minderung der wissenschaftlichen „Sprach- verwirrung“. Von Rupour Fick, a. o. Professor und Prosector der Anatomie in Leipzig. GIARD hat soeben!) nachgewiesen, daß bereits im Jahre 1877 Prof. Rostarınskı in Krakau bei Fucaceen die Möglichkeit künst- licher Befruchtung von Eitrümmern und deren Weiterentwickelung be- wiesen hat. Diese hochinteressante Arbeit ist der großen wissen- schaftlichen Welt unbekannt geblieben, weil sie nur in polnischer Sprache erschienen ist. Diese Thatsache ist meiner Meinung nach ein sprechendes Bei- spiel für die Unzweckmäßigkeit der Veröffentlichung wissenschaftlicher Arbeiten in anderen als den hergebrachten Sprachen der Wissenschaft: Deutsch, Englisch, Französisch und Italienisch. Natürlich wäre es das Ideal: eine einzige allgemeine Sprache der Wissenschaft zu besitzen. Im Grunde wäre eigentlich auch heute noch das Lateinische ebenso geeignet dazu, wie ehedem. Haben doch, wie A. Fick im Gespräch über diese Frage öfters treffend ausführte, NEWTON u. A. in dieser „veralteten“ Sprache von Grund aus neue, weltbewegende Ideen in klarster Weise ausgedrückt! Aber die Neu- zeit scheint nun einmal für den Gedanken der Wiederaufnahme des Lateinischen als Gelehrtensprache nicht zu gewinnen zu Sein. Und auch die Einführung des Neugriechischen oder gar des Volapük (vergl. Nature, Bd. 38, p. 351, 1888), der „Lingua“ HENDERSOHN’S oder des „Nov Latin“ Rosa’s hat sich nur wenige Freunde er- worben (vergl. J. ROSENTHAL’s eingehende und durchaus wohlwollende Besprechung des „Nov Latin“ im Biol. Cbl. 1890, p. 656--664). So ist also offenbar in absehbarer Zeit an eine Einigung auf eine einzige Gelehrtensprache nicht zu denken. Wohl aber läßt sich meiner Ansicht nach einer weiteren Zer- splitterung bis zu einem gewissen Grade Einhalt thun, wenn man Folgendes erwägt. Niemand kann leugnen, daß bisher, namentlich im abgelaufenen Jahrhundert, dem Jahrhundert märchenhaften Aufschwungs der Wissen- schaft, die wichtigsten Arbeiten in den oben genannten Sprachen ver- öffentlicht wurden und daß die Hauptführer der Wissenschaften den Völkern dieser Sprachen angehörten. Aus diesem Grunde erscheint es mir, bei aller Anerkennung für die Culturbestrebungen auch der anderssprachigen Völker, durchaus kein unbilliges Verlangen, daß diese auf dem neutralen Boden der Wissenschaft etwaige nationale Eitelkeit hintansetzen und ihre Arbeiten 1) Aurrep, Grarp, Pour Vhistoire de la mérogonie. Extr. Compt. Rend, Soc. Biol., 19. Oct. 1901. 463 oder wenigstens deren Hauptergebnisse in einer der oben genannten Sprachen veröffentlichen. Es liegt in dem Verlangen entschieden auch gar keine Härte oder Schwierigkeit für die betr. Gelehrten, denn mindestens eine der genannten Sprachen müssen sie ohnehin be- herrschen, wenn anders sie überhaupt auf wissenschaftliche Bildung Anspruch machen. (Ueberdies nimmt niemand Anstoß daran, wenn die betr. wissenschaftliche Mitteilung des Fremden sprachlich selbst einige Fehler enthält.) In der That handeln ja auch die einsichtigsten Gelehrten namentlich der germanischen, aber auch der slavischen und anderer Sprachfamilien nach diesem Grundsatz, zum Vorteil der Wissenschaft und — zu ihrem eigenen. Ich halte es daher für einen großen und im Interesse der Welt- wissenschaft höchst bedauerlichen Fehler der referirenden Zeit- schriften, wenn sie neuerdings eigene polnische, skandinavische, spanische u. a. Berichterstatter anstellen, denn dadurch werden die Gelehrten dieser Völker dazu verführt, von der löblichen Gewohn- heit, in einer der althergebrachten wissenschaftlichen Sprachen zu veröffentlichen, abzugehen. Und wohin soll das führen? Was dem Einen Recht ist, ist dem Anderen billig, wo ist die Grenze ? Mit dem- selben Recht oder Unrecht können dann auch die Bulgaren, Chinesen, Hindus, Japaner, Kroaten, Magyaren, Parsen, Russen, Ruthenen, Serben, Slovenen, Tschechen u. a. Völker, die auch wissenschaftlich arbeiten, verlangen, daß die Veröffentlichungen in ihrer Sprache vom großen wissenschaftlichen Publicum „berücksichtigt“ werden. Wenn es nun schließlich auch theoretisch nicht zu den Unmöglichkeiten gehörte (praktisch würden die Verleger und Herausgeber sich mit Recht weigern), daß die berichtenden Zeitschriften auch für alle diese Völker sich besondere Berichterstatter beschafften, so wäre es für die Wissen- schaft doch nur ein ungenügender Notbehelf, denn das beste Referat ersetzt nicht die Originalmitteilung. Gönnen wir daher diesen Völkern die Gründung von besonderen nationalen „Akademien der Wissenschaften“ und Universitäten (wenn ihre Angehörigen die Mittel dazu haben!), aber halten wir fest an der Forderung, daß diejenigen Autoren, die in der allgemeinen Wissenschaft mitreden wollen, ihre Arbeiten auch in einer der bis- herigen wissenschaftlich hauptsächlich gebrauchten Sprachen ver- öffentlichen! Und meiner Meinung nach haben die referirenden Zeitschriften es in der Hand, dieser Forderung Nachdruck zu verschaffen, indem sienurüber diejenigen Arbeiten berichten lassen, die in Deutsch, Englisch, Französisch oder Italienisch erschienen sind. Ich halte das nicht nur für ein Recht, sondern geradezu für eine Pflicht dieser Zeitschriften, um der drohenden „babylonischen Sprachverwirrung“ in der Wissenschaft Einhalt zu thun. 464 Bücheranzeigen. Matiére médicale zoologique Histoire des drogues d’origine animale par H. Beauregard. Revise par M. Cou- tiére. Avec preface de M. p’Arsonvau. Paris, C. Naudé, 1901. XXI, 396 pp., 4 Tafeln und 145 Figuren. Preis 12 Fr. Dies Buch ist zwar vorwiegend von Interesse für die Vertreter der Arzneimittellehre, aber doch auch für Zoologen und Anatomen; jedenfalls eine sehr fleißige und zuverlässige Zusammenstellung aller im Tierreiche vorkommenden, für den menschlichen Gebrauch in gesundem und krankem Zustande verwendbaren Mittel, mit ausführlichen zoo- logischen, anatomischen und histologischen Darstellungen, die durch zahlreiche gute Originalabbildungen erläutert werden. Es ist das letzte Werk des verstorbenen Verfassers. Die Entwickelung der Gehirnphysiologie im 19. Jahrhundert. Von Heinrich Sachs. Mit 3 Abbildungen. S.A. a. d. Zeitschr. f. pädag. Physiologie und Pathologie, III. Jahrg. Breslau, H. Walther, 1902) 29 pp: “Preis 1 M. Dieser in der Psychiologischen Gesellschaft zu Breslau gehaltene Vortrag wird Anatomen und Physiologen gleich willkommen sein, da er in kurzer und entsprechender Form eine Uebersicht über die Entwickelung der Gehirnphysiologie im vorigen Jahrhundert giebt. Vielleicht trägt er mit dazu bei, den in der Anatomie (und Medicin) fast verloren ge- gangenen historischen Sinn wieder etwas zu beleben. Die Ab- bildungen sind etwas klein; unpraktisch ist, daß die Unterschrift und Erklärung der Textfiguren nicht unter diesen steht, sondern am Schlusse folgt. Vırcnow-Bibliographie 1843 —1901. Bearbeitet von W. BECHER, J. Pacer, J. SCHWALBE, C. Straucu, Ta. Werr, herausgegeben von J. Schwalbe. Berlin, G. Reimer, 1901. 183 pp. Anläßlich des 80-jährigen Geburtstages von R. VırcHow haben J. Scowanze und mehrere Collegen sich vereinigt, um die Titel der von dem Jubilar veröffentlichten Schriften zusammenzustellen. Das Verzeichnis zerfällt in zwei Abteilungen: I. Medicin, Hygiene, Allge- meines. — II. Anthropologie, Ethnologie und Urgeschichte. Es folgen Sachregister für beide Abteilungen. Abgesehen von dem praktischen Nutzen für die Bearbeitung der fast unübersehbaren zahlreichen Fragen, welche Vırcnow in fast 60 Jahren litterarischer Thätigkeit behandelt hat, bietet diese Bibliographie im Abriß einer Geschichte der Medicin und Anthropologie in den letzten 60 Jahren. B: Abgeschlossen am 8. Januar 1902. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘ erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event. erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XX. Band. >= 97. Januar 1902. = No. 19 und 20. InHALT. Aufsätze. Thomas Dwight, Os intercuneiforme tarsi, Os para- cuneiforme tarsi, Calcaneus secundarius. With 3 Figures. p. 465 —472. — Ermanno Giglio-Tos, Sulle cellule germinative del tubo midollare embrionale dell’ uomo. Con 6 figure. p. 472—480. — Nils Holmgren, Ueber das Verhalten des Chitins und Epithels zu den unterliegenden Gewebearten bei Insecten. Mit 8 Abbildungen. p- 480—488. — R. S. Bergh, Gedanken über den Ursprung der wichtigsten ge- weblichen Bestandteile des Blutgefäßsystems. p. 488—492. — Livio Vincenzi, Sulla struttura della limitante (BizzozERo) delle sierose umane. Con 2 figure. p. 492—495. — H. Smidt, Die intraepithelialen freien Nervenendigungen bei Helix und ihre Beziehungen zu Sinneszellen und Drüsen. Mit 8 Abbildungen. p. 495 bis 506. — W. Schimkewitsch, Ueber die Entwickelung des Hühnchens unter künstlichen Bedingungen. p. 507—510. Bücheranzeigen. Handbuch der vergleichenden und experimentellen Ent- wickelungslehre der Wirbeltiere, p. 511. — FR. HERMANN, p. 511—512. — GIULIO CHIARUGI, p. 512. — A. CHANTEMESSE et W. W. Popwyssotsky. p. 512. Personalia. p. 512. Litteratur. p. 65—80. Aufsätze. Nachdruck verboten. Os intercuneiforme tarsi, Os paracuneiforme tarsi, Caleaneus secundarius. By Tuomas Dwicut, M.D., LL.D., Parkman Professor of Anatomy at Harvard University. With 3 Figures. This paper is for the description of certain peculiarities on three feet, distributed as follows: First foot, os intercuneiforme; second foot, os intercuneiforme and calcaneus secundarius; Anat. Anz. XX, Aufsätze, 30 466 Third foot, os paracuneiforme, calcaneus secundarius, the latter} being free in a case of calcaneo- scaphoid coalescence. Professor PFITZNER has assured me that the bone which I have since named intercuneiform is absolutely new; for having had previous tokens of his kindness I ventured to ask him the question. The bone that I have called paracuneiform, I believe to be new, but am less certain that it is not of pathological origin. The occurrence of a per- fectly free calcaneus secundarius in the case of a coalescence of the os calcis and scaphoid is to the best of my knowledge as yet undescribed. Os intercuneiforme. Case 1 (Fig. 1) [Museum number 9390a—6]. The first and best specimen of this new bone came from the right foot of a white man, aged fifty three years. There are some slight signs of periosti- tis on the dorsum of the scaphoid, and perhaps, on the calcaneus above the _articular surface for the cuboid, but otherwise the condition of the bones is normal. The intercuneiform is wedge-shaped, situated on the dorsum in the little fossa which exists between the proximal ends of the first and second cuneiforms. The proximal end of the bone is rounded, the distal end pointed. The length is 11,5 mm. The greatest breadth is 4,5 mm, and the greatest depth 4 mm, both the latter dimensions being near the proximal end. The little fossa in which the bone lies is practically constant. Though it has never been described it has been repeatedly indicated in illustrations. A particularly good view is given by SPALTEHOLZ (Atlas, Fig. 200). This little pit is seen only when the bones are in position. It is then very easy to see a marked difference on the dorsum in the relations of the second cuneiform with its neighbors. The plane of the dorsal surface usually passes without interruption over the joint between it and the third cuneiform. On the contrary there is a little hollow between the proximal ends of the first and second cuneiforms. Both bones have a share in forming this hollow, but as a rule the share of the second is the greater. When the bones are in place the line of the joint between them shows a change of direction a little in front of the middle, the distal part of the line being more oblique. The fossa extends nearly or quite to the point of change of direction. It is practically always present, and usually very evident, but occasionally is not distinct. In the foot under consideration the fossa is well-marked, but I should hesitate to say that it is exceptionally so. The dorsal sur- face of the intercuneiform is rough like that of the normal tarsals, and is continuous with the proximal surface into which it gradually 467 passes without any change of character. There is no articular sur- face between this bone and the scaphoid. Of the nature of the sur- faces on the sides and of the opposed ones of the fossa I must speak with some reserve. The opposed sides of the ossicle and of the first cuneiform, though smooth, seem to me to show no sign of any kind of joint or of connection. The opposed sides of it and the second cuneiform are in the main like the others, but near the lower thin edge of the wedge there are some hints of a possible cartilaginous non-articular union. The photograph is taken from a position that shows the line between the ossicle and the second cuneiform much Putereun, aU 468 more strongly than that between it and the first. In spite of this I consider its connection much more intimate with the second. I know of nothing in comparative anatomy to give any significance to this bone. The appearance of the foot is quite against any pathological origin. I incline to think it the result of an accessory centre of the second cuneiform. Case 2 (Fig. 2) [Museum number 9390a—7]. The foot is that of a white man aged sixty years. The tarsal bones have no signs whatever of any pathological process but there are bony outgrowths of considerable size (rheumatoid?) about the interphalangeal joint of Putereun; Cale. sec, ‚469 the great toe, and small ones about the interphalangeäl joints of the second toe. The foot presents a very pretty instance of calcaneus secundarius forming a part of the anterior end of the articular cavity for the head of the talus. The os intercuneiforme rises more irregularly than the first one above the surface of the dorsum. The length is 8,5 mm, the breadth 5 mm and the depth 4 mm. The fossa is much less well-marked than in the other foot and would not attract any particular attention. The bone is much less distinctly wedge - shaped, the two side surfaces meeting at an angle which seems slightly obtuse. Of these surfaces that for the second cuneiform is the larger and smoother. It seems not impossible that it was once coated with articular cartilage and that a small piece of the bone meeting it had similar coating. The side towards the first cuneiform is more indefinite and probably had a periosteal covering. This specimen is much less satisfactory than the former, in which the new bone seems distinctly in its place and makes a small but definite part of the foot. This looks more like a quasi - accidental ossification. I incline, however, to attribute the same significance to both. This bone, I repeat, is I believe undescribed; I have a tolerably clear recollection of having met with it many years ago. Os paracuneiforme. Museum number 9390a—10 (Fig. 3). The right foot of a white man aged 45 contains both a new bone, paracuneiforme and a free calcaneus secundarius with calcaneo- navicular coalescence. The new bone is situated on the inner surface of the foot in a hollow between the scaphoid and the first cuneiform, chiefly in the former. It is an elongated boat-like bone, the convexity being free, and the greatest diameter nearly ventrical. The length is 16 mm, the greatest breadth 8 mm, and the thickness about 2 mm. The concavity rests against the scaphoid and the border against the cunei- form. The surface points to the possibility that it was once united to the scaphoid by cartilage. At least a large part of this bone must have been under the tendon of the tibialis anticus. The bones of the foot, especially in the mid-tarsal region, present many ir- regularities and small outgrowths. There is also much ossification of the fibres in the sole of the foot springing from the internal tube- rosity of the os calcis. A pathological origin of the ossicle seems, therefore, very likely. It bears a striking resemblance to the bone 470 represented in Figure 38 of PrirzNer’s') work which he considers a separated pars peronea metatarsalis primi. In the same paper he refers to an ossicle on the inner (tibial) side of the first cuneiform, or sometimes more on the plantar side, which occurs con- Paracun. Cale. sec. stantly or otherwise in several mammals. He holds that it has wandered from its original position which he believes to have been 1) Die Variationen im Aufbau des Fußskelets. Morpholog. Arbeiten SCHWALBE, Bd. 6. 471 in some relation to the scaphoid. He apparently has not met with this in man, unless the separated part of the first metatarsal is more properly considered a case of it. He has suggested provisionally the name of praecuneiforme but subsequently proposes as more accu- rate that of paracuneiforme. As he well remarks this region will repay further examination. In the mean time I would suggest that the title paracuneiforme be used for anomalous ossicles occurring in relation to the first cuneiform with the exception of the intermetatarseum and of that which I have named the inter- cuneiforme, which occupies a definite situation of its own in a constant fossa. This foot presents other peculiarities which are of much morpho- logical interest. The os calcis and the scaphoid are united by a surface which, measured on the latter, is 15 mm broad on the dorsal and 11 mm on the plantar end. It is probable that the bones were joined by non-articular cartilage. Two elements are said to have a share in this coming together of the os caleis and scafoid, namely the secondary calcaneus at the dorsum and the secondary cuboid in the sole. PFITZNER rejects on the grounds of the difference of position and of the absence of any transitional forms, the idea that these two ossicles might be one and the same. If it were necessary to add anything to his views this specimen would furnish a conclusive proof of their justice; for here we have a very plain secondary cuboid fused as usual with the scaphoid, and also a secondary calcaneus which is an entirely detached bone. The dorsal surface of this ossicle is triangular. The greatest antero-posterior diameter is 12 mm and the greatest transverse is 13 mm. The thickness is about 8 mm. The dorsal surface is irregular. Most of its anterior part is occupied by a depression. (The posterior overhanging edge of this casts a shadow in the photograph which suggests the posterior border of the bone. That border, however, is some 4 mm behind it.) The fossa receiving the ossicle is between the os caleis and scafoid but chiefly in the former, with which the ossicle is evidently most intimately related. The surfaces for both bones suggest non -articular cartilage. The ossicle seems to take no part in the formation of the joint for the head of the talus. An important peculiarity is that it does not from the whole of the dorsal aspect of the bridge connecting the os -calcis and scaphoid, but only the proximal part of it. This implies the necessity of some modification of Prirzner’s views. He holds that we can explain coalescence or synchondrosis of these bones (putting ,, aside the share of the cuboides secundarium) only on the 412 theory that the secondary calcaneus, having become fused with the os calcis, has entered into abnormally close relations with the scaphoid. Now this specimen shows all this; but it shows also that the greater part of the bridge is made neither by the secondary calcaneus nor secondary cuboid, which latter forms with the os calcis the plantar part of the union. Incidentally it may be remarked that there is a peculiar twist in the os calcis which seems to be factor in producing some degree of flat foot. The anterior calcaneo-astragaloid articulation is reduced to its posterior portion on the sustentaculum. Seen from the dorsum the scaphoid passes less than is usual in such cases behind the cuboid. It shows anteriorly four articular facets, the fourth at the outer end being for a part of the cuboid. This last is decidedly oblique. I have expressed the opinion that there is no described case of a free calcaneus secundarius under these circumstances. The only possible exception that I know of is Prirzner’s foot no. 75. There were two small bones between the os calcis and scaphoid. One formed a small part of the joint for the head of the talus, the other had an articular surface to meet a corresponding one on the scaphoid. This therefore was not a case of coalescence, but only an approach to similar relations. Harvard Medical School, Boston, Nov. 4, 1901. Nachdruck verboten. Sulle cellule germinative del tubo midollare embrionale dell’ uomo. Pel Dr. Ermanno Giexi0-Tos in Torino. Con 6 figure. Dopo che His nel suo importante lavoro sui neuroblasti!) ebbe esposto in qual modo traggono origine e le cellule nervose e le cellule di sostegno dell’asse cerebro-spinale, le sue idee furono tosto favore- volmente accolte dai pitt dei biologi e vennero diffuse nei principali trattati di istologia e di embriologia. 1) W. His, Die Neuroblasten und deren Entstehung im embryo- nalen Mark. Abhandl. d. mathem.-phys. Kl. d. K. sachs. Gesellsch. d. Wissensch., Bd. 15, 1890, No. IV, p. 313—372. ate Queste idee del His, per quanto riguarda Pargomento trattato in questa nota, si possono sostanzialmente riassumere in breve nel seguente modo: 1° Due specie distinte di cellule si trovano nelle pareti del tubo midollare dei vertebrati nelle sue prime fasi di sviluppo: le cellule epiteliali e le cellule dette da His cellule germinative (Keimzellen). 2° Le cellule epiteliali di origine ectodermica diretta si trasformano negli spongioblasti. 3° Le cellule germinative, cosi dette perché esse sole sono capaci di dividersi per cariocinesi, danno origine ad altre cellule che si trasformano in neuroblasti. Come si vede, His ritiene che le cellule epiteliali e le cellule germinative sieno due specie distinte fra di loro e quindi che i neuro- blasti non abbiano origine dalle cellule epiteliali. Una tale interpretazione, sebbene KoeLLikEr, RAMON Y CAJAL e VIGNAL in base ad osservazioni proprie non la ritenessero del tutto esatta, fu perd universalmente accolta: ma qualche anno dopo venne combattuta da SCHAPER che in un lavoro sullo sviluppo del cervelletto nei Teleostei!) affermava che „ein principieller Unterschied zwischen Keimzellen und Epithelzellen im Medullarrohr (im Hıs’schen Sinne) ist nicht vorhanden. Die von Hıs als Keimzellen bezeichneten Elemente sind nichts Anderes als junge oder in Teilung begriffene Epithelzellen der ektodermalen Uranlage“. Le stesso SCHAPER ritornava pil tardi sullo stesso argomento con un altro lavoro?) sui primi fenomeni del differenziamento nel sistema nervoso centrale e richiamava in modo speciale l’attenzione dei biologi sulla inesattezza delle idee di Hıs. Stando la questione in questi termini, parmi opportuno. che altre osservazioni concorrano a risolverla nell’uno o nell’altro senso ed é percid che non credo prive di valore quelle che esporrö in questa breve nota: tanto pit che esse si riferiscono non gia ai Teleostei o ad altri vertebrati inferiori, come quelle dello ScHAPER, ma all’ uomo stesso, cioé a quella stessa specie che fu oggetto principale delle ricerche di Hrs. 1) A. Scuarrer, Die morphologische und histologische Entwickelung des Kleinhirns der Teleostier. Morphol. Jahrb., Bd. 21, 1894, p. 625 bis 708. 2) A. Scharrr, Die frühesten Differenzirungsvorgänge im Central- nervensystem. Arch. f. Entwickelungsmech. d. Organismen, Bd. 5, 1897, p. 81—132. PB L’embrione umano che servi per il mio studio proviene da un aborto, ma cid non ostante & perfettamente normale, ben conservato e dell’eta non superiore ai 17 giorni. Dirö in un altro lavoro, dove ne dard la descrizione, quali ragioni mi inducono a ritenerlo normale (cosa che d’altronde risultera evidente dalla descrizione stessa) e ad attribuirgli tale eta: qui mi pare per ora sufficiente menzionare 1 seguenti caratteri dai quali il lettore stesso potra arguire press’ a poco dell eta sua: 1° tubo midollare ancora aperto all’ estremita posteriore dove é allo stato di doccia o di placca midollare; 2° vescicole ottiche primitive in formazione; 3° fossette acustiche primitive largamente aperte all’esterno; 4° segmenti primitivi 15. In tale embrione, che io distinguo con la lettera A, il tubo midollare primitivo presentasi nella sua solita forma e struttura. La divisione nelle tre vescicole primitive & appena accennata: il canale centrale relativamente ampio va gradatamente restringendosi all’ indietro fino a ridursi ad una fessura. Le sue pareti sono costituite come al solito di uno strato di cellule epiteliali che si estendono con 1 loro due poli citoplasmatici dal canale centrale alla periferia esterna. I loro nuclei sono pero distribuiti in vari strati, il cul numero, sempre piccolo, varia da una regione all’altra. Cid fa si che le pareti del tubo midollare appaiono a tutta prima costituite di piü strati cellulari, il che non @. Tolta questa diversitä nel numero degli strati nucleari, una grande omogeneita di struttura si osserva in tutta la lunghezza del tubo midollare. Ad un primo esame superficiale delle sezioni due sorta di cellule pare che concorrano a formare le pareti del tubo midollare: 1° le cellule schiettameute epiteliali riconoscibili per la loro forma quasi sempre a fuso e per il loro nucleo allungato, ellittico, con cromatina abbondante e distribuita in minimi granuli, e con uno, due e talora anche tre nucleoli; 2° certe cellule tondeggianti assai meno numerose delle prime, per quanto discretamente abbondanti, in cui il nucleo, sempre molto pil intensamente colorato, con la cromatina raggruppata in grossi granuli dimostra ad evidenza di trovarsi in una delle fasi caratteristiche della cariocinesi e pili frequentemente alla fase di piastra equatoriale. I primi di questi elementi sono le cellule epiteliali che, secondo His, si trasformeranno negli spongioblasti direttamente: i secondi sono quelli che His chiamö cellule germinative (Keimzellen) e che egli ritiene specificamente diverse dalle prime. Non v’& dubbio che, se ci limitassimo ad una simile osservazione _superficiale, saremmo indotti a dar perfettamente ragione ad His, 475 tanto queste seconde cellule risaltano ben distintamente sulle altre. Esse di fatto si distinguono, non solo per la forma, ma anche per la posizione, essendo situate in vicinanza della membrana limitante interna del canale centrale o poco lungi da essa, come gid ALTMANN ‘) per il primo fece rilevare e come His stesso ebbe a confermare a) Due caratteri dunque distinguerebbero queste cellule germinative: la forma e la posizione. Esaminiamo anzitutto questo secondo carattere: la posizione. Ha desso un certo valore nel giudicare della specificita di tali cellule ? Devesi notare che dopo il citato lavoro die ALTMANN e prima ancora che comparisse il lavoro di His sui neuroblasti, MERK) aveva gia fatte notare che nella massima parte dei vertebrati non sempre le cellule in mitosi occupano una simile posizione definita, ma che in certe epoche dello sviluppo si trovano cellule in cariocinesi anche nello spessore delle pareti del tubo midollare. Il che ebbe occasione di verificare pure His negli altri vertebrati, per quanto non gli sia mai occorso di osservarlo negli embrioni umani. E molto probabile che in questo fenomeno di localizzazione delle cellule germinative le cose non seguano identicamente in tutti i ver- tebrati e in tutte le fasi di sviluppo; ma, per quanto si riferisce all’ uomo ed allo stadio in cui si trova l’embrione da me studiato, mi trovo pienamente d’accordo con His. Di fatto nell’esame accurato che feci di tutte le sezioni del tubo midollare non mi & mai occorso una sola volta di trovare cellule in cariocinesi altrove che in vicinanza od a poca distanza dalla membrana limitante interna. Ma anche ammettendo questa esclusiva localizzazione & forse questo un carattere sufficiente per la specificita di tali cellule? Come giustamente fa notare lo SCHAPER*), gia ALTMANN aveva riconosciuto che, non solamente nel tubo midollare, ma anche in tutti gli altri organi epiteliali cavi le cellule in cariocinesi si osservano sempre localizzate in vicinanza della cavita interna, il che lo aveva indotto a stabilire che „die Zellvermehrung beim Embryo in allen 1) R. Aurmann, Ueber embryonales Wachstum, Leipzig 1881. 2) W. His, loc. cit. p. 315. 3) L. Merx, Die Mitosen im Centralnervensysteme. Denkschr. d. K. Akad. d. Wissensch. mathem.-Naturw. Kl. Bd. 53, Wien 1887, p. 79—118. 4) A. Scharen, Die frühesten Differenzirungsvorgänge etc. loc., cit. p- 92. 476 epithelialen Organen nur von einer einheitlichen Fläche ausgehe, nämlich von derjenigen, welche von Mesoderm am weitesten abliegt“. Cid & facile scorgere nelle vescicole ottiche, nelle vescicole cristalline, nelle vescicole acustiche, nell’ intestino, nei canalicoli dei reni primitivi ecc., ed io stesso, nell’ embrione umano, ho potuto constatare un simile fenomeno anche nei segmenti primitivi e nel mesoderma tappezzante la cavita celomica, le cui cellule, com’é noto, presentano nei primi stadi di sviluppo i caratteri di cellule epiteliali. Eppure, non ostante questa schietta localizzazione delle cellule proliferanti, nessuno ha mai pensato di vedere in esse altro che le cellule stesse epiteliali in via di divisione! Ed a ragione, poiché in vano si cercherebbe qualche altro carattere per distinguere le une dalle altre. Se si toglie dunque ogni importanza al carattere specifico della posizione delle cellule germinative, non rimane pitt che quello morfologico. Ed & specialmente su questo che intendo trattenermi, sia perché le osservazioni dello SCHAPER non mi paiono a questo proposito del tutto esaurienti, sia ancora perché si riferiscono ad altri animali e non all’ uomo. Se le sezioni dell’embrione umano di cui parlo si sottopongono all’ esame microscopico con un forte ingrandimento, si puo allora scorgere che esistono di fatto, in vicinanza della membrana limitante interna, numerose cellule tondeggianti in cariocinesi, ma si puö anche constatare senza difficolta che altre cellule non tondeggianti e di formae struttura affatto somiglianti alle cellule epiteliali mostrano tuttavia il loro nucleo in una fase evidente di divisione indiretta. Non v’é di meglio, per convincersi di cid, che esaminare le figure accompagnanti questa nota, eseguite con la camera lucida ABBE e rappresentanti alcune di tali cellule scelte qua e 1a nelle varie regioni del tubo midollare. Naturalmente sulle 109 sezioni che comprendono il tubo midollare (dalla sezione 507 alla 616) avrei potuto disegnare molte altre cellule consimili, ma ho voluto tenermi, per brevita, solamente a quelle proprio pit dimostrative *). Fig. 1. Rappresenta tre cellule epiteliali della sezione 520, cioé del limite posteriore della vescicola cerebrale anteriore, im- 1) Tutte queste figure sono state disegnate sul tavolo da lavoro, alla camera lucida, con ocul. 4, obb. apocr. Zeiss 1,5 mm apert. 1,30, tubo evaginato 165 mm. — Ingrand. 2000 diam. — Il segno + nidica il lume del canale centrale midollare. ’ 477 mediatamente dietro alle vescicole ottiche primitive. Nelle due cellule laterali il nucleo & allo stato di riposo; in quella mediana esso mostra invece ad evidenza una struttura che preludia al fenomeno della cariocinesi. Il corpo cellulare € tuttavia allungato e la cellula presenta ancora tutta la forma caratteristica delle altre cellule epiteliali. | Fig. 2. Altra cellula epiteliale nella stessa regione di quelle | precedenti, con nucleo in cariocinesi in una fase pil. avvanzata. Fig. 3. Due cellule epiteliali della sezione 554, cio& delle pareti della 3a vescicola cerebrale primitiva, a livello delle fossette acustiche primitive. La loro forma epiteliale € ancora ben conservata. wit Fig. 4, 5, 6. Altre cellule epiteliali rispettivamente delle sezioni 418 562, 577, 632, corrispondenti alla regione anteriore, media e posteriore del midollo spinale. Nella cellula della fig. 4 la forma epiteliale & ancora schiettamente conservata. In quella della fig. 6, il corpo cellulare accenna a contrarsi. In quella della fig. 5 il corpo cellulare ha gia perduto l’aspetto delle altre cellule epiteliali; esso non si estende pit fino al limite esterno del tubo midollare, ma tende a concentrarsi intorno al nucleo e ad assumere la forma tondeggiante che poi si osserva nelle cellule germinative descritte dal His. In tutte queste cellule il nucleo € in una fase evidente della cariocinesi, a quanto pare nella fase precedente immediatamente quella di placca equatoriale. Queste figure ci dimostrano dunque chiaramente che, anche nella cellule, le quali sono indiscutibilmente epiteliali, il nucleo ci presenta fasi innegabili di un processo cariocinetico e quindi che anche le cellule stesse epiteliali si dividono per cariocinesi. Se poi si pon mente che tra la forma tondeggiante presentata dalle cellule germinative di His e quella fusiforme, 0 conica o subcilindrica delle cellule epiteliali esistono tutte le varie fasi di pas- saggio graduale dailuna allaltra,si puö concludere a ragione che anche il carattere della forma, ritenuto dal His come specifico, non ha valore e che quindi le cellule germinative del His non sono che le stesse cellule epiteliali che durante il processo cariocinetico assumono la forma tondeggiante. Accogliendo questa conclusione ci possiamo allora domandare: Perché le cellule epiteliali cambiano di forma durante la cariocinesi? Perché il loro nucleo dalla posizione che possiede durante la fase di riposo, cioé pitt o meno distante dalla membrana limitante interna, si porta durante la cariocinesi in vicinanza di essa? Alla prima di queste domande la risposta non é difficile. Il feno- meno del mutamento di forma delle cellule durante la cariocinesi si & osservato non solamente in queste ma in moltissime altre cellule di natura diversa e non € sicuramente sfuggito a qualunque citologo, per poco che abbia conoscenza delle varie fasi cariocinetiche. Altri potra dare di tale fatto la spiegazione che credera piu opportuna, ma mi permetto di far notare che io, nella mia interpreta- zione della citodieresit), ne ho dato una spiegazione razionale e ne ho anzi dedotto una delle leggi razionali (legge 27) della citodieresi, 1) E. Giexio-Tos, Les problemes de la vie. I. Partie-La substance vivante et la cytodiérése, Turin 1900, p. 181. SUN legge che io per maggior esattezza ho applicato solo alle cellule figlie, ma che, partendo dalla mia interpretazione, sara facile ad ognuno il comprendere come possa, né pitt dei casi, essere anche applicata alla cellula madre nella metafase e nell’inizio dell’ anafase. Quanto al secondo fenomeno del ritirarsi del nucleo in vicinanza della membrana limitante interna, se non possiamo indicarne precisamente le cause, siamo pero in grado di darcene una spiegazione plausibile e semplice. Basta di fatto supporre che le cellule epiteliali, in corri- spondenza del canale centrale, la dove formano appunto la membrana limitante interna, sieno pitt intimamente aderenti fra loro che alla periferia esterna dove formano la membrana limitanta esterna, perché si comprenda di leggeri che nella contrazione che lentamente fa il protoplasma per ammassarsi e assumere la forma tondeggiante, il nucleo che vi & inglobato sia pur esso costretto a seguire il proto- plasma e quindi debba avvicinarsi gradatamente alla membrana limitante interna. Una di queste fasi, dove il protoplasma, avendo gia assunto una forma che pit si avvicina alla tondeggiante, si € gia distaccato dalla membrana limitante esterna, si ha nella fig. 5 dove il filamento sottile in cui termina la cellula rappresenta precisamente il prolunga- mento mediante cui questa cellula nella sua fase di riposo, e quindi di vera cellula epiteliale, si estendeva fino alla periferia esterna del tubo midollare, insinuandosi fra mezzo ai prolungamenti simili ed ai nuclei delle altre cellule epiteliali. Compiutasi poi la divisione della cellula, le due cellule figlie ri- sultanti, allungandosi, possono penetrare fra le altre cellule preesistenti, assumere cosi di nuovo la forma tipica loro, e raggiungere a poco a poco con il loro apice esterno la membrana limitante esterna, con- correndo cosi pur esse alla sua formazione. Cid non mi fu difficile constatare qua e 1a nelle sezioni da me esaminate. Per tal modo il numero delle cellule epiteliali aumenta fino ad una determinata epoca, concorrendo cosi a dare al tubo midollare quelle dimensioni che lo sviluppo della specie richiede. Se poi ad una certa epoca dello sviluppo embrionale le cellule figlie derivanti direttamente o indirettamente ‘da queste cellule in cariocinesi non dieno pit origine a cellule epiteliali, ma a neuroblasti, come His e ScHAPER affermano, é cid che io non ho potuto constatare, perché nell’embrione studiato non esiste traccia di neuroblasti, non essendo ancora comparsi, stante la sua giovane eta. 480 Si puö dunque concludere: 1° Nel tubo midollare primitivo dell’uomo non & possibile finora distinguere istologicamente che una sola specie di cellule : le cellule epiteliali. 2° Le cellule epiteliali sono capaci di dividersi per cariocinesi. 3° Durante la divisione di queste cellule il proto- plasma einsieme il nucleo si raccolgono in vicinanza del canale centrale presso alla membrana limitante interna. La cellula perde cosi la sua forma allungata caratteristica delle cellule epiteliali ed assume la forma tondeggiante. 4° Le cellule germinative di His(His’sche Keimzellen) non sono dunque cellule specificamente diverse da quelle epiteliali, ma sono queste medesime colte in una fase della cariocinesi. Torino, 14 novembre 1901. Nachdruck verboten. Ueber das Verhalten des Chitins und Epithels zu den unterliegenden Gewebearten bei Insecten. Von Nits Houmeren. (Aus dem zootomischen Institute zu Stockholm.) Mit 8 Abbildungen. In der vorliegenden Mitteilung werde ich verschiedene Beziehungen behandeln, die es bei einigen Fliegenspecies (Sarcophaga carnaria, Musca vomitoria und Chironomuslarve) giebt zwischen dem Chitin und dessen Matrixzellen, zwichen dem Chitin und dem in demselben in- serirenden Muskelzellen, zwischen Epithelialzellen und Muskelzellen, zwischen Muskelzellen unter einander und zwischen Muskelzellen und Fettzellen. Diese Beziehungen werden am besten unter den Rubriken: Chitinbildung, Muskelinsertion und Zellverbindungen behandelt. Als Material für diese Untersuchungen dienten der Eileiter, die Sper- mathecengänge und die Scheide von Sarcophaga und Musca, sowie die Thoracalmuskulatur der Chironomuslarve. Diese Organe wurden in PE- RENYI’S, VOM RATH’S, FLEMMING’S und Carnoy’s Gemischen und in Subli- mat (conc. Lösung in physiol. Kochsalzlösung) abgetötet. Von diesen 481 Fixirungsmitteln lieferten PERENYT’s, CARNoY’s Gemische und Sublimat die besten Resultate. Die Färbung der 2—3 u dünnen Schnitte geschah während 24 Stunden in 2proc. Hämatoxylinlösung nach vorhergegangener 24stündiger Beizung in 2proc. Eisenalaunlösung. Als Kontrastfarbe benutzte ich mit bestem Erfolge Kongorot (conc. Wasserlösung). Chitinbildung. Was ich betrefis der Chitinbildung bei den fraglichen Dipteren mitzuteilen habe, ist im Wesentlichen nichts Neues. Es beschränkt sich auf eine nochmalige Feststellung der durch TULLBERG!) vor- geführten, danach vielmal bestätigten Thatsache, daß das Chitin durch unmittelbare Umwandlung der distalen Teile der Epithelzellen (und Muskelzellen) entstehe. Nur in einem Falle hat es sich gezeigt, daß das Chitin durch Absonderung der Epithelien zu Stande kommt, wie BürscHL1?) bei der Schalenbildung von Astacus gegen TULLBERG gezeigt hat. Hierbei ist jedoch zu bemerken, daß in diesem Falle eine gleichzeitige Chitinbildung durch Umwandlung von peripheren Zell- bestandteilen vor sich geht. Bei den genannten Fliegen habe ich zwei wesentlich verschiedene Chitinbildungsmodi gesehen. Es bildet sich dieses Chitin sowohl durch Epithelien als durch Muskeizellen. Die Chitinbildung durch Epithel- zellen ist von dreierlei Art. Das Chitin, das die Vagina von Sarcophaga carnaria bekleidet, besteht aus 2 Schichten, einer äußeren ziemlich dünnen, wie es scheint, structur- losen, basophil reagirenden und einer inneren, kräftigen acidophilen. Diese innere Schicht besteht aus zahlreichen dünnen, concentrischen Lamellen, worin eine schwache verticale Streifung bei stärkerer Ver- größerung leicht wahrzunehmen ist. Die concentrische Lagerung folgt, wenigstens in den proximalen Teilen des Chitins, genau den Contouren der darunter liegenden Matrixzellen. Diese (Fig. 1) sind niedrig cylindrische, sogar platt gedrückte Zellen. Der Kern dieser Zellen ist mittelgroß, ziemlich chromatinarm, mit 1—2 wahren Nucleolen. Die Zellstructur ist fädig, mit den Fäden perpendiculär gegen die Chitinschicht gerichtet. Während der Zell- körper im Uebrigen durch Eisenhämatoxylin ziemlich dunkel gefärbt wird, bleibt eine dünne Lamelle desselben, die an die Chitinschicht grenzt, von dieser Farbe vollständig unberührt. Dagegen nimmt diese 1) Tuuueere, Kongl. Sv. Vetenskapsakademiens Handlingar, Ny Folgd Bd. 19, No. 3, 1881. 2) Bürscauı, Verh. Nat. Ges. Heidelberg, (2) Bd. 5, p. 230. Anat, Anz. XX, Aufsätze. 31 482 Zellkörperpartie mit Begierigkeit Kongorot auf. In diese dünne La- melle dringen die Zellkörperfibrillen, nachdem sie einen mehr be- stimmten Fadencharakter angenommen haben, ein. Der Teil dieser Fäden, der in der genannten Lamelle liegt, wird, bei Behandlung mit Kongorot ziemlich intensiv rot gefärbt, d. h. sie sind chitinisirt. Fig. 1. Chitinbildung. Chi innere Chitinschicht. CAl epitheliale Chitinlamelle. M Matrixzelle. Diese Lamelle, die distal von den Epithelzellen ab- gegrenzt wird, ist nichts anderes als eine in Bildung begriffeneChitinlamelle, dieden Lamellen ganz homolog ist, welche die kraftige Chitinlage der Scheide von Sarcophaga bilden. Eine andere Art von Chitinbildung finden wir in den Ausführungs- gängen der Samenkapseln. Die dicke Chitinschicht ist hier aus dicht an einander gestellten, dünnen Chitinsäulen oder -fäden zusammen- gesetzt. Basalwärts wird diese Schicht von einer, wenigstens bei Eisen- hämatoxylinfärbung, dunkel gefärbten Lamelle begrenzt, deren Bedeu- tung mir unbekannt geblieben ist. Die Matrixzellen (Fig. 2) sind ein wenig abgestumpfte Cylinder- epithelien von der Höhe der Chitinschicht. Der Kern dieser Zellen ist mittelgroß, ziemlich chromatinreich. Der Zellkörper wird durch Ch ¢ eh Ch - A II Ka ch M i EM 53. ih Nt Fig. 2. Fig. 3. Fig. 2. Chitinbildung. Ch Chitinschicht. ch M chitinisirter Teil der Matrixzelle. M Matrixzelle. Fig. 3. Chitinbildung. Bezeichnungen wie oben. Be 483 senkrecht zur Zellenbasis gestellte, grobe Fäden charakterisirt. Diese strecken sich vom Proximalende der Zelle bis zum Distalende. Wäh- rend sie basalwärts zum größten Teil ihrer Länge an Eisenhämatoxylin- präparaten blau gefärbt sind, sind ihre Distalenden völlig ungefärbt. Diese Fadenspitzen färben sich dagegen durch Kongorot sehr stark; sie sind aber chitinisirt. Die Chitinbildung geschieht also dadurch, daß die Filarsubstanz des Zellkörpers distal warts chitinisirt und Chitinsäulen bildet, die die kräf- tige Chitinschicht constituiren. Der Unterschied zwischen dieser und der vorigen Art von Chitinbildung ist, daß hier keine Lamelle von den Matrixepithelien abgegrenzt wird, sondern die Zellen chitinisiren allmählich. Betreffs der Chitinbildung im medialen Eierleiter von Musca vomi- toria verhält diese sich auf eine andere Weise, als es mit dem Scheidenchitin der Fall war. Dies hängt damit zusammen, daß das Chitin hier keine sichtbare Structur hat, sondern beinahe homogen ist. Gegen die gebrauchten Färbungsmittel reagirt es nur schwach. Das Matrixepithel (Fig. 3) besteht aus relativ kleineren Zellen. Diese sind kegelförmig, mit gegen das Eierleiterlumen lang ausgezoge- nen Spitzen. Diese Spitzen strecken sich sogar die ganze Chitin- schicht hindurch und bilden also Kanäle durch dieselbe. Die Kerne sind ziemlich groß, chromatinreich. Der Zellkörper ist fädig, mit den Fäden distalwärts ausgezogen. Sie setzen sich teils in der langen distalen Partie der Epithelien fort, teils breiten sie sich pinselförmig an den Seiten derselben aus. Diese Fäden sind also direct in das Chitin eingesenkt. Sie behalten basalwärts immer ihre Färbbarkeit durch Eisenhämatoxylin und chitinisiren nur in ihren äußersten Spitzen. DasChitin,das zwischen diesen Fäden gelegenist, wird offenbar hauptsächlich als ein Absonderungsproduct dieser Zellbestandteile gebildet. Daher ist das Chitin auch annähernd structurlos. Im Vorigen wurden Fälle von Chitinbildung durch Epithelien referirt. Immerhin kommt auch sehr allgemein Chitinbildung durch Muskelzellen vor. Da aber diese Art im nächsten Zusammenhang mit der Insertionsweise der Muskelzellen steht, werde ich sie in der nächsten Abteilung ins Auge fassen. Muskelinsertion. Die Ansichten der verschiedenen Forscher über die Insertionsweise der Muskelzellen bei den Arthropoden sind etwas geteilt; alle stimmen jedoch darin überein, daß die Insertion in dem Chitin zu suchen ist. Bale 454 Von diesen Forschern finden aber FRENZEL !), Ing”), NıcoLAs°) u. a., daß die Muskelfibrillen zwischen die Epithelien eindringen, um sich danach an das Chitin festzusetzen. Andere, wie List‘), Leypre*) und Dusosce®) finden dagegen, daß sich die Muskelfibrillen in die Epithel- zellen mit epithelialen Fibrillen fortsetzen, welch letztere sich an das Chitin anheften. Aus meinen Untersuchungen geht hervor, daß die Muskelinsertio- nen bei den fraglichen Dipteren von drei verschiedenen Arten sind. Diese drei Arten kommen neben einander in so gut wie jedem Schnitte: durch die Scheide von Sarcophaga vor. In dem ersten Falle (Fig. 4) geschieht die Insertion auf folgende Weise. Die Muskelzelle verdrängt die Matrixzellen des Chitins, um eine freie Insertionsstelle zu erhalten. Die Muskelzelle dringt nämlich unter Beibehaltung ihrer Querstreifung unter den Epithelien herein. Ehe sie das Chitin erreicht, verliert sie aber ihre Querstreifung und löst sich in ihre einzelnen Fibrillen auf, welche in das Chitin ein- dringen. Der Theil dieser Fibrillen, der in dem Chitin gelegen ist, hat nun seine Färbbarkeit durch Eisenhämatoxylin verloren, er färbt sich indessen durch Kongorot lebhaft rot, ganz wie das übrige Chi- tin. Die Fibrillen sind distalwarts chitinisirt. Es wird also hier Chitin durch Muskelzellen ge- bildet. Fig. 4. Muskelinsertion. Ch ä äußere Chitinschicht. Mz Muskelzelle. Uebrige Be- zeichnungen wie oben. Im anderen Falle (Fig. 5) verhält sich die Muskelinsertion, wie FRENZEL j(l. c.), Ibe (l. ¢.) und Nıcoras (1. c.) beschrieben haben. Die Muskelzellen verlieren ihre Querstreifung, sobald sie die Epithelien erreichen. Hier breitet sich die Zelle in eine Zahl Aeste aus, die 1) Frenzex, Arch. f. mikr. Anat., 1885. 2) Ipe, La Cellule, 1892. 3) Nıcoras, Rev. biol. Nord France, 1889. 4) List, Mitt. Zool. Stat. Neapel, 1895. 5) Lreypie, Zelle und Gewebe, Bonn 1885. 6) Dusoscg, Arch. Zool. expérimentale, 1898. ~~ Cha A ee Kan 2. Mz Fig. 6. Fig. 5. Muskelinsertion. Mza Muskel- zellausläufer. Uebrige Bezeichnungen wie oben. Fig. 6. Muskelinsertion. Mf Muskel- fibrille. Zf epitheliale Fibrille. Uebrige Bezeichnungen wie oben. Fig. 5. neben einer dünnen Sarcoglialage Muskelfibrillen enthält. Diese Aeste umspinnen die Epithelien, indem sie sich gegen die Chitinschicht strecken. Bald (ehe sie dies erreicht haben) lösen sie sich in ihre Primitivfibrillen auf, die in das Chitin eindringen, wo sie chitinisiren und also zum Aufbau desselben beitragen, ganz wie im vorigen Falle. Die dritte Insertionsart stimmt so sehr mit der, welche Leypia (l. c.) und Dusosce (l. c.) gefunden haben, überein, daß ich sie als ganz identisch betrachte. Immerhin bin ich nicht geneigt, sie derart aufzufassen, wie diese Forscher, da ja die Bilder, die ich erhalten habe, gar nicht ihre Anschauungen bestätigen. Wie vorher gesagt, sehen LeypıG und Dugosg in den Beziehungen zwischen der Epithel- und der Muskelzelle eine Vereinigung von epi- thelialen und musculären Fibrillen. Solch eine Beziehung habe ich aber bei dieser Insertionsweise nicht finden können, wie aus dem Nach- folgenden und der nebenstehenden Figur hervorgeht. 486 Die Matrixzellen (Fig. 6) des Chitins sind proximalwärts ein wenig ausgezogen. Ihre Zellmembranen sind vollständig, scharf markirt. Die Zellstructur ist fibrillär, mit den Fibrillen senkrecht zur Chitin- lage gerichtet. Diese Fibrillen sind wenig scharf begrenzt, mehr oder weniger undeutlich. Außer denjenigen, welche mit den Fibrillen der nor- malen Epithelzellen (der Scheide) übereinstimmen, giebt es solche, die scharf markirt sind, und welche die ganze Epithelzelle durchsetzen, um distalwärts in das Chitin einzudringen. Folgt man diesen Fibrillen in proximaler Richtung, so findet man, daß sie unmittelbar in die Primitiv- fibrillen der inserirenden Muskelzelle übergehen. Die Querstreifung verschwindet, ehe die Muskelzelle die Epithelien erreicht hat. Die Insertion wird also folgendermaßen dargestellt: Ehe die Muskelzelle das Epithel erreicht hat, verliert sie ihre Querstreifung. Ihre Fibrillen tauchen in die Epithelzelle ein, die sie in ihrer ganzen Länge durchsetzen, um sich endlich mit einem chitinisirten Teil in dasChitin festzusetzen. Als Stütze dieser Auffassung führe ich Folgendes an: 1) Es giebt keine Continuität zwischen der Sarcoglia der Muskel- zelle und der Zellsubstanz der Epithelzelle, daja die Membran derselben vollständig ist. 2) In den Epithelien kommen die normalen Fibrillen nebst denen, welche zur Insertionsfunction gehören, vor und sind betreffs ihres all- gemeinen Aussehens und Tinctionsfähigkeit von diesen verschieden. 3) Die Muskelfibrillen gehen unmittelbar, ohne daß man irgend eine Veränderung in ihrem Aussehen oder Färbbarkeit entdecken kann, in die Fibrillen über, die in der Epithelzelle ihre directe Fort- setzung bilden. Zellbrücken. Die Zellbrücken bei Sarcophaga carnaria sind in drei verschiedenen Arten vorhanden: 1) solche, welche Epithelzellen unter einander verbinden, Zot » Muskelzellen „, 5 a und 3)) ;.; „ Epithelzellen und Muskelzellen verbinden. Von diesen sind die zwei ersten wohlbekannt, neuerdings von Duposce (l. e.) für Arthropoden beschrieben. Ich werde ihnen deshalb keine weitere Aufmerksamkeit widmen. Die dritte Art von Zellbrücken ist aber, abgesehen von den oben angezweifelten Angaben LeypIG’s und Dugoscg’s, nicht vorher beschrieben. Während in diesen Fällen die Verbindung durch epitheliale und musculäre Fibrillen dargestellt wurde, ist in meinem Falle die Verbindung noch mehr durchgreifend. ‘Res 487 In diesem Falle (Fig. 7) entsteht die Verbindung dadurch, daß ein Sarcogliafortsatz der Muskelzelle mit dem Zell- körper einer Epithelzelle in völliger Continuitat steht. Diese Epithelzelle ist eine der Matrixzellen des kräftigen Vaginachitins von Sarcophaga. Dies erinnert gewissermaßen an das Verhalten der Epithelmuskelzellen der niederen Tiere (und ist gewiß auch nichts anderes). Fig. 7. Fig. 8. Fig. 7. Verbindung zwischen Epithel- und Muskelzelle. Sf Sarkogliafortsatz. Uebrige Bezeichnungen wie oben. Fig. 8. Beziehung zwischen Muskelzelle und Fettgewebe. Bezeichnungen wie oben. Als die Möglichkeit einer Verbindung zwischen epithelialen und musculären Fibrillen von DuBosce (1. c.) begründet wurde, sagte er: „Or, nous sommes appuyés par l’embryologie. HEATCOTE (86) 1) a insisté sur ce fait que, des les premiers stades du développement, les cellules épithéliales étaient largement anastomosées avec les cellules mesodermiques. Personne n’a démontré que ces anastomoses se bri- Bent»... u Hier sehen wir nun wirklich, daß es Verbindungen zwischen Epi- thelien ektodermaler Herkunft und mesodermalen Zellen giebt, welche wohl nichts anderes sein können als die persistirenden embryonalen Verbindungen zwischen Ektoderm und Mesoderm, welche HEATCOTE (l. e.) beschrieben hat. Ehe ich diese kleine Mitteilung abschließe, will ich die Aufmerk- samkeit auf ein Verhältnis lenken, das mir mehrmals bei der Chiro- 1) Hearcorte, Quart. Journ., 1886. ne nomuslarve begegnet ist. Ich habe nämlich bemerkt, daß die Muskel- zellen Sarcogliaausläufer in die Fettzellenhaufen der subhypodermalen Fettgewebe eintreiben (Fig. 8). Der Teil der Ausläufer, der in Contact mit den Fettzellen steht, färbt sich andersartig als die übrige Sarco- glia, d. i. ihre ursprüngliche chemische Zusammensetzung ist ver- ändert. Gewiß hängt dies davon ab, daß es einen Stoffaustausch zwischen der Fettzelle und der Muskelzelle giebt. November 1901. Nachdruck verboten. Gedanken über den Ursprung der wichtigsten geweblichen Bestandteile des Blutgefäßsystems. Von R. S. Beren. Seit einigen Jahren habe ich eine Reihe von Studien über den histologi- schen Bau des Blutgefäßsystems bei den drei größten Gruppen der wirbel- losen Tiere angefangen. Die zwei ersten Teile dieser Untersuchungen, welche sich auf die Mollusken und die Anneliden beziehen, sind schon veröffentlicht '); den dritten (letzten) Teil — über die Arthropoden — werde ich etwa gleichzeitig mit diesem kleinen Aufsatz in den Druck geben. Durch die Ergebnisse meiner Untersuchungen, welche nament- lich bez. der Mollusken zum Teil eine Bestätigung der älteren, aber fast ganz unberücksichtigten Arbeit von EBERTH?) bilden, bin ich zu Ansichten über den phylogenetischen Ursprung der histologischen Be- standteile des Blutgefäßsystems geführt worden, die in den folgenden Zeilen mitgeteilt werden sollen. Schon vor mehr als einem Decennium habe ich mich gelegentlich dahin ausgesprochen *), daß es nicht nur möglich, sondern sogar wahr- scheinlich sei, daß die Blutgefäße sich auf Grundlage von contractilen Zellen (phylogenetisch) entwickelt haben. In seiner neuerdings erschienenen, schönen Arbeit über das Mesoderm der Anneliden *) wirft mir EDUARD MEYER vor, daß ich diese Ver- 1) Beiträge zur vergleichenden Histologie. I u. Il, 1—2. Anato- mische Hefte, Heft 31 (Bd. 10, Heft 1), 1898; Heft 45 (Bd. 14, Heft 2), 1900; Heft 49 (Bd. 15, Heft 3), 1900. 2) Ueber den Bau und die Entwickelung der Blutcapillaren. II. Würzburger naturwiss. Zeitschr., Bd. 6, 1866, p. 84 ff. 3) Neue Beiträge zur Embryologie der Anneliden. I. Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 50, 1890, p. 522. 4) Studien über den Körperbau der Anneliden. V. Mitteil. a. d. zool. Station Neapel, Bd. 14, 1901, p. 247 ff. : 489 mutung nicht näher ausgeführt habe. Nun, ich kann dieselbe auch jetzt noch insofern nicht näher ausführen, als ich mir keine Wahn- bilder eine Urform vormache, bei der zuerst die Blutgefäße entstanden seien; ob überhaupt ein mono- oder polyphyletischer Ursprung dieses Organsystems wahrscheinlicher sei, darüber habe ich mir keine be- stimmte Ansicht bilden können. Daß aber das Blutgefäßsystem auf Grundlage von contractilen Zellen entstanden sei, halte ich noch immer nicht nur für möglich, sondern für das einzig Wahrscheinliche, und zwar aus dem einfachen Grunde, weil die Bildung eines Bluttgefäß- systems ohne contractile Elemente mir sinn- und zwecklos erscheint. Es ist mir schwer, mir es anders vorzustellen, als daß die erste Aus- bildung eines speciellen Kanalsystems für eine ernährende oder der Atmung nützliche Flüssigkeit nur dadurch seine Bestimmung erfüllen kann, daß diese in Bewegung gesetzt wird, und zwar wird der einfachste Modus zur Erfüllung dieses Anspruchs dieser sein: daß das Movens in den Wandungen des Kanalsystems selbst enthalten ist. Sehen wir doch auch im Wirbeltierembryo, sobald die Gefäße hohl werden, eine pul- sirende Bewegung der Herzanlage seinen Anfang nehmen, und zwar verursacht nicht durch die spätere Musculatur --- denn die ist noch nicht zur Entwickelung gekommen — sondern jedenfalls zum Teil durch die primitive Wandung, die später als inneres Epithel wahr- scheinlich hier ihre Contractilität einbüßt. — Und die Ergebnisse der vergleichenden Untersuchungen sprechen, wie unten ausgeführt werden soll, viel eher für als gegen die obige Hypothese. Meine Betrachtungen begegnen sich hier mit denjenigen von Bürscntı!), Lupwie u. A., welche die Hohlräume des Blutgefäßsystems als Ueberreste einer primitiven Leibeshöhle (nämlich der Furchungs- höhle oder des primären Schizocoels) ansehen. Auch ich halte eine 1) Ueber eine Hypothese bezüglich der phylogenetischen Herleitung des Blutgefäßapparates eines Teils der Metazoén. Morphol. Jahrb., Bd. 8., 1882, p. 474 ff. Biscuit scheint sich freilich in gewisser Hinsicht die Sache anders als ich vorgestellt zu haben; jedenfalls schreibt er (l. c. p. 476): „Es läßt sich leicht verstehen, daß sich das neu entstandene Organsystem nach Bedürfnis weiter entwickelte und differenzirte, contractile Abschnitte zur Bewegung der Blutflüssigkeit ausbildete“ und weiter (p. 477): „Solche Spalt- und Lückenräume muß man sich doch zuerst als ein System unter einander nicht oder doch nur unvollständig zusammenhängender - Bluträume vorstellen, so daß in einem in dieser Weise hervorgebildeten primitiven Gefäßapparat die physiologisch wichtigste Bedeutung des Apparats nicht zur Ausführung gelangen konnte, nämlich der Umtrieb der Blutflüssigkeit im Körper.“ 490 solche Ableitung aus einem primären Lakunensystem für richtig, wenngleich in der Ontogenese hie und da diese Bildungsweise ver- schleiert ist. Jedenfalls ist es hervorzuheben, daß die Hohlräume der Gefäße entwickelungsgeschichtlich nirgendwo von der sekundären Leibes- höhle (die nach meiner Auffassung!) ein Gonocoel ist) sich herleitet, während solche Beziehungen zu den Schizocoelräumen häufig bestehen, und könnte vielleicht in dieser Hinsicht die Thatsache verwertet werden, daß bei Tieren, bei denen die secundäre Leibeshöhle oder das Gonocoel reducirt ist, und das Schizocoel große Ausdehnung erlangt hat, das Gefäßsystem meistens ein „offenes“, d.h. mit den Schizocoel- räumen communicirendes ist (Mollusken, Arthropoden), während es in den Fällen, in denen das Schizocoel reducirt und die secundäre Leibes- höhle zu stärkerer Entwickelung gelangt ist (Vertebraten, Anneliden), das Blutgefäßsystem ein geschlossenes ist ?). Doch solches mag ein vergleichender Anatom vielleicht weiter ausführen. Das, was ich in den folgenden Zeilen behandeln will, betrifft etwas ganz anderes, nämlich die Herleitung der geweblichen Bestand- teile des Blutgefäßsystems. Wer nur mit dem Blutgefäßsystem der Wirbeltiere vertraut ist, der ist gewohnt, sich als den „eisernen Bestandteil‘‘ desselben das innere Epithel (oder das sog. Endothel) vorzustellen: dasselbe kommt in allen Gefäßen, im Herzen, in den Arterien und Venen vor und bildet in den kleinsten Gefäßen, den Capillaren, den einzigen Bestand- teil derselben. Da das „Endothel“ auch beim Embryo früher als die übrigen Teile differenzirt wird, könnte man vielleicht geneigt sein, dasselbe auch als den phylogenetisch ältesten Bestandteil der Gefäße, als das Urgewebe desselben zu betrachten. Wie gänzlich ändert sich aber dieses Bild, wenn wir an die Be- trachtung des Gefäßsystems der Wirbellosen herangehen! Demjenigen, der sich an die Vorstellung von dem „Endothel‘ als das Urgewebe der Gefäße gewöhnt hat, muß dieses Bild jedenfalls eine starke Enttäuschung bringen. Bei allen hierauf genauer untersuchten Hauptgruppen fehlt in den centralen Gefäßen (Rücken- und Bauchgefäß der Anneliden; Herz, größere Arterien und Venen der Mollusken; Rückengefäß der Insecten, Herz der Crustaceen) jede Spur eines „Endothels“, und ist die „Intima“ in der Mehrzahl dieser Gefäße eine homogene Membran, 1) Die Excretionsorgane der Würmer. Kosmos 1885, Bd. 2, p. 120. 2) Auch Bürschtı hat auf einige Thatsachen der vergleichenden Anatomie hingewiesen, welche sich durch seine Hypothese erklären 1 lassen. 491 welche entweder als Sarkolemma der die Hauptmasse der contractilen Gefäße ausmachenden Muskelfasern erscheint, oder eine homogene Bindegewebsmembran ist, welcher außen Bindegewebszellen, aber kein Endothel aufliegt. Erst wenn wir an die kleinen und kleinsten Ge- fäße herankommen, lassen sich mit Sicherheit durch Silberreactionen Linien erkennen, die als Grenzlinien von Epithelzellen, ähnlich den- jenigen der Capillaren der Wirbeltiere zu betrachten sind. Sowohl bei Mollusken, wie bei Anneliden und Crustaceen sind diese Verhältnisse nachgewiesen (bei den Insecten fehlen bekanntlich kleine Gefäße fast immer). Ich denke, diese eben erwähnten Thatsachen sind nicht ungeeignet, meine Annahme von der ursprünglichen Entstehung des Blutgefäß- systems aus contractilen Zellen zu stützen. Bei den niederen Tieren ist eben nicht das ,,Endothel der eiserne Bestandteil der Gefäß- wandung; es findet sich merkwürdigerweise typisch ') nur in den kleinsten, am wenigsten entwickelten und fehlt den großen Gefäßen gänzlich. Wie ist nun dies zu erklären? Ich denke mir am ein- fachsten durch folgende Annahme: es bildeten sich in der pri- mitiven Leibeshöhle Canäle aus, in denen durch Con- tractilität der Wandungen die Blutflüssigkeit herum- getrieben wurde. Bei fortschreitender Entwickelung concentrirte sich die Contractilität auf bestimmte Abschnitte des Röhrensystems, während die übrigen Teile die Contractilität einbüßten. Dafür bildete sich aberdie Wandung der nicht contractilen (kleinen, dünn- wandigen) Gefäße in ein neues Gewebe, ein Epithel oder „Endothel“ aus und fand also die Entstehung dieses Gewebes in den Teilen statt, in denen der leb- hafteste Austausch von Stoffen zwischen Blut und Ge- weben stattfindet. Ich glaube auch in Uebereinstimmung mit der Physiologie zu sein, wenn ich die Bedeutung der Ausbildung eines 1) Bei kleinen Anneliden habe ich nachgewiesen, daß die con- tractilen Gefässe aus ganz oder halb ringförmigen, eng an einander gren- zenden Zellen zusammengesetzt sind; auch im größten nicht contractilen Gefäß bei denselben (dem Bauchgefäß) kommen durch Versilberung Grenz- linien zum Vorschein, die denen vieler „Endothelien“ ähnlich sind. Diese Gefäße sind aber sehr klein und — glaube ich — als in ihrem Bau stark reducirt, nicht als primitiv-einfach zu betrachten. Ueber- haupt hat nach meiner Annahme die erste Bildung eines Gefälsystems viel eher bei nicht allzu kleinen Tieren stattgefunden, weil eben der Be- sitz eines Circulationsorgans wohl um so entbehrlicher ist, je kleiner das Tier ist. 492 „Endothels“ in den kleinsten Gefäßen darin sehe, daß dadurch ein den Stoffaustausch regulirendes Gewebe hergestellt wurde: die Zellen schließen sich wie Mosaiksteine eng an einander und lassen durch keine größeren Zwischenräume Flüssigkeit hindurchpassiren. Somit habe sich nach meiner Hypothese die Aus- bildung des inneren Epithels oder des „Endothels“ zu- nächst in dem peripheren Teil des Gefäßsystems voll- zogen und sei erstvon da ab in centripetaler Richtung weiter vorgedrungen. Ob aber die Schicht selbst von der Peri- pherie nach den centralen Teilen vorgewachsen sei, oder ob die Aus- bildung hier in loco (aus dort befindlichen Zellen) vorgegangen sei, um darüber eine Vermutung zu äußern, fehler mir alle thatsächlichen Grundlagen. Ich denke, es wird beim Abschluß einer größeren Untersuchungs- reihe ‘erlaubt sein können, einmal selbst hypothetische, durch die Untersuchungen gewonnene oder befestigte Anschauungen mitzuteilen, wenn sich beim Verfasser eine Vorstellung gebildet hat, die den Meisten, wie sicherlich hier, neu und fremdartig erscheinen wird. Jedenfalls hoffe ich, die Geduld des Lesers nicht auf eine zu lange und harte Probe gestellt zu haben. Kopenhagen, am 2. Dezember 1901. Nachdruck verboten. Sulla struttura della limitante (BIZZ0ZERO) delle sierose umane. Pel. Prof. Livio Vıncexziı. Con 2 figure. Nel 1574 Bizzozero ha dimostrato che le sierose dell’uomo sono limitate sotto all’endotelio da una esilissima membrana. Riporto qui la Nota pubblicata nel Centralblatt für die medicinischen Wissen- schaften, 1874, No. 14 col titolo „Ueber die innere Grenzschicht der menschlichen serösen Haute“: „Die von mir untersuchten menschlichen Serosen (Pleura, Peri- cardium, Peritoneum) werden innerlich von einer sehr dünnen binde- gewebigen Schicht begrenzt, welche unmittelbar unter dem Endo- thelium liegt und oft mit größerer oder geringerer Leichtigkeit als eine zarte Membran isolirt werden kann. Am leichtesten gelingt diese Isolirung am Peritoneum intestinale und an der Pleura parietalis, 493 sowohl an frischen als an zuerst durch Abpinselung von ihrem Endo- thel beraubten, später in verdünntem käuflichen Alkohol, oder in Kali bichromicum und Alkohol, oder in sehr verdünnten Lösungen von Chromsäure (0,01 proc.) gehärteten Stücken. Die isolirte Membran kommt als eine zierliche, 1—2 u große, aus einer homogenen oder fein granulirten oder feinfibrillären, zellen- losen, durch Essigsäure anschwellenden und erblassenden Substanz bestehende Schicht vor. Die innere Oberfläche derselben wird von den Endothelzellen bekleidet, die äußere Oberfläche dagegen stößt an die welligen, untereinander gekreuzten, mit zahlreichen Bindegewebs- zellen versehenen Bindegewebsbündel der Serosa. Am Peritoneum intestinale wird sie nur durch sparsame und dünne Bindegewebsbiindel von der schon bekannten reticulirten elastischen Membran getrennt. Sowohl hier als an der Pleura parietalis erscheint sie als eine ununterbrochene Schicht, welche über der inneren Oberfläche der Grundhaut (Lupwia) der Serosa ausgespannt ist. Nach diesem Befunde scheint die Folgerung berechtigt, daf wenigstens an der menschlichen Pleura nicht von einer offenen Aus- mündung der Lymphgefäße in die Pleurahöhle im Sinne DyBLowsky’s, E. WAGNER’s, KLEIN’s u. A. die Rede sein kann. Diese structurlose isolirbare Schicht entspricht wahrscheinlich der von Topp und Bow- MAN beschriebenen und von den späteren Autoren geleugneten oder nicht erwähnten Grundmembran.“ In successivi lavori (Studi sulla struttura e sui linfatici delle sierose umane, BizzozERO e SALVIOLI, Archivio per le Scienze Mediche, 1877, 1878) ripetendo le stesse parole sulla fina struttura della membrana, che BizzozERo denomind limitante, furono messe in evidenza certe particolarita che hanno un grandissimo valore pei rapporti diretti o indiretti delle cavitä sierose coi vasi linfatici. Io, dietro consiglio del BIzZOZERO, esegui numerose ricerche sulla struttura e sui linfatici della vaginale (Archivio per le. Scienze Mediche Vol. 6, No. 14.) confermando anche in essa la presenza di una mem- branella sotto l’endotelio. Se non che rimasi nel dubbio che detta membranella non fosse priva affatto di elementi cellulari. E scrissi fin d’allora: „Al disotto della limitante troviamo numerosi elementi connettivi di figure assai diverse e che in qualche punto formano un vero strato cellu- lare. Hanno in generale un corpo fusato dalle cui estremita partono dei prolungamenti, con decorso lunghissimo e tortuoso; altre di queste cellule “ sono variamente ramificate, potendo talora avere da 4 a 5 prolungamenti. Contengono un nucleo ben distinto, che & o fusato o di forma ovale. 494 Queste cellule sono talmente accollate alla limitante, che talora riesce‘diffi- cile e direi quasi impossibile il decidere se esse veramente appartengono allo strato di sostegno, o se per contro sieno costituenti della limitante stessa. Sfuggono facilmente alla nostra osservazione, se esaminiamo dei lembi di vaginale coloriti o col carminio o col- l’ematossilina, giacché questi elementi poco o nulla si imbibiscono con questi colori; io anzi mi accorsi della loro esistenza, solamente quando adoperai per lo studio dell’ endotelio e della limitante la tintura di jodio, con la quale assumono un colorito giallo arancio.“ Le mie successive ricerche hanno confermato il dubbio d’allora, e oggi sono in grado di asseverare che la limitante delle sierose umane possiede costantemente elementi cellulari. Ho fatto le osservazioni sul peritoneo, sulla pleura, sul pericardio, sulla vaginale. Mi sono servito di materiale fresco.e tolto sia da bambini che da adulti e da vecchi. Il risultato € sempre stato identico. La limitante € cosi sottile e delicata che se si vuol studiare nella sua finissima struttura € necessario o esaminarla a fresco in soluzioni fisiologiche o trattandola con sostanze che non inducano in essa né raggrinzamento o colorazione intensa, uniforme. Per la preparazione conviene scegliere i punti ove lo strato di sostegno é lasso, cedevole. Il distacco dal cosi detto corpo della sierosa € per lo pit facilissimo. Si stendono dei piccoli pezzi di sierosa, ridotti all’ endotelio, alla limitante, e a pochi fasci connettivi e fibre elastiche dello strato di sostegno e se ne fa l’esame mantenendo umettato il preparato con una soluzione fisiologica di cloruro sodico. Meglio ancora corrisponde il seguente metodo. Ottenuto |’ isolamento degli strati della sierosa si imbeve il preparato con una debole Kan uote Bee | | 1 Fig. 1. Obiett. 4/,,, Ocul. 3. Fig. 2. Obiett. 1/,,, Ocul. 3. 495 soluzione di tintura di jodio. Questa impedisce il raggrinzarsi della limitante e colorisce |’ endotelio e gli elementi connettivali. Si possono poi conservare i preparati in glicerina allungata. Questi sono i mezzi pitt adatti per vedere gli elementi cellulari della limitante. Essi sono di due qualita: elementi con nucleo ovalare con scarso protoplasma e prolungamenti finissimi assai lunghi (fig. 1.) ed elementi piatti, finamente granulosi, trasparentissimi e con figura molto irregolare (fig. 2). Il loro numero € assai scarso, perO non mancano mai. Le cellule suddette non possono essere scambiate con elementi endotelici, e neanco con le cellule connettivali dello strato di sostegno. Si richiedono naturalmente preparazioni nitide, e l’esame deve essere fatto a forte ingrandimento. La limitante mi si @ mostrata costituita da finissime fibrille; l aspetto granuloso non viene osservato che in sierose mal conservate, 0 che hanno subito l azione dell’ alcool. Non ha aderenze collo strato endo- telico; ma & connessa invece piu o meno fortemente allo strato di sostegno. Sono in ispecie le fibrille elastiche che si fissano alla limi- tante. Per la sua costituzione istologica e pei rapporti suddetti deve essere considerata come lo strato pit. superficiale dello strato di sostegno. Sassari, 23 dicembre 1901. Nachdruck verboten. Die intraepithelialen freien Nervenendigungen bei Helix und ihre Beziehungen zu Sinneszellen und Driisen. Von Dr. H. Smipr. Mit 8 Abbildungen. Während das Vorkommen frei intercellulär endigender Nervenfasern in den Epithelien der Wirbeltiere schon seit längerer Zeit bekannt ist (s. MERKEL, Ueber die Endig. der sens. Nerven in d. Haut d. Wirbeltiere, Rostock 1880, und Rerzıus, Biol. Unters., N. F. Bd. 3 und 4, Stockholm und Leipzig 1892, besonders des letzteren zusammen- fassende Darstellung in Bd. 4, p. 49: Ueber die neuen Principien in der Lehre von d. Einrichtung d. sens. Nervensystems), sind die Mit- teilungen über die gleichen Nervenendigungen bei Wirbellosen neueren IH Datums und spärlicher. Ich fand in der mir zugänglichen Litteratur nur folgende darauf bezügliche Angaben: a) Würmer. 1) Rerzıus: Das sensible Nervensystem der Polychäten. Biol. Unters., N. F. Bd. 4, Stockholm und Leipzig 1892. Verf. sah schon 1891 in den Parapodien der Polychäten Nerven- fasern, welche am unteren Ende der Borsten nach reichlicher dendri- stischer Verzweigung frei endigen. Er bestätigte diesen Befund 1892 bei Nereis (Methylenblaumethode). „Sie begleiten die Borsten und verästeln sich um dieselben, liegen ihrer Oberfläche ganz nahe an. Sie liegen aber in dem Gewebe der Parapodientaschen, also in der hier hinein- gesenkten Hypodermis der Haut.“ Zugehörige Ganglienzellen, sowie die centrale Endigung waren nicht nachzuweisen, 2) ALEXIS SMIRNOW: Ueber freie Nervenendigungen im Epithel des Regenwurmes. Anat. Anz., Bd. 9, 23. Juni 1894. Verf. fand neben den von LExHosstk entdeckten sensiblen Nerven- zellen im Hautepithel des Regenwurmes büschelförmige, frei endigende Nervenfäden, die sich centralwärts an der Bildung eines subepithelialen Plexus beteiligen, zu dem auch Achsencylinder und Protoplasmafortsätze der Lennosshx’schen Zellen Fasern beitragen. Auch weiter centralwärts verlaufen die Stammfasern der intraepithelialen Nerven mit den Achsen- cylinderfortsätzen der sensiblen Zellen gemeinsam zu den Ganglien, ohne mit einander zu anastomosiren. Im Epithel umspinnen die freien Nervenendigungen häufig sowohl die Schleimzellen, als auch die sensiblen Zellen, so daß Smirnow unter ihnen mit Wahrscheinlichkeit sensible und sensorische Fasern vermutet. Auch in Mundhöhle und Darm fand Sm. neben den von Rerzıus beschriebenen und als sensible intraepitheliale Nervenzellen ange- sprochenen Gebilden ganz ähnliche frei endigende Nervenfaserbüschel, wie in der Haut, die auch Rerzıus schon andeutungsweise gesehen hat (Biol. Unters., Bd. 3, p. 16). In dem das Darmrohr und den Oesophagus umgebenden Gewebe traf Sm. mehrere Male Nervenzellen, deren periphere Fortsätze frei intraepithelial in der Wand der genannten Organe endig- ten, während der centrale Fortsatz sich nur auf ganz kurze Strecken weit verfolgen ließ (Gone1-Methode). 3) BLocHMANN: Ueber freie Nervenendigungen und Sinneszellen der Bandwürmer. Biol. Centralbl., Bd. 15, 1895, p, 14. Verf. fand bei Bandwürmern, in specie Ligula, im Epithel zahl- reiche feine Fasern, „die sich dicht unter der äußeren Ringmuskellage in ein zierliches Endbäumchen auflösen. Vielfach sieht man in den Plexus eingelagert multipolare Zellen, von denen eine größere Zahl solcher Endbäumchen ihren Ursprung nehmen“. Die Fasern bilden centralwarts einen subepithelialen Plexus, an dem auch die „unteren“ Fortsätze der vom Verf. gefundenen Sinneszellen teilnehmen. Weiter centralwärts ließen sich sowohl die Fasern der Endbäumchen, wie der 497 Sinneszellen bis tief in die Längsmuskeln hinein verfolgen. „In einzelnen Fällen gehen die Fasern wohl direct bis zu den Längsnervenstämmen* (Gor6ı-Methode). 4) Rina Monrtı: Sul sistema nervoso dei Dendroceli ry acqua dolce. Bolletino scientifico, Anno 1896, No. 2, 3. Verf. traf in der Epidermis der Dendrocölen frei endigende intra- epitheliale Nervenendbüschel. Sie unterscheidet 4 Gruppen. Die erste geht von oberflächlich gelegenen multipolaren Zellen aus. Der centrale Fortsatz läßt sich häufig bis in die Längsnervenstränge verfolgen. Hie und da ließen sich Anastomosen zwischen den Endbüscheln benachbarter Zellen beobachten. — Die zweite Gruppe geht von bipolaren, bald oberflächlich, bald tiefer gelegenen Zellen aus, deren Centralfortsatz sich ebenfalls, öfters dünne Collateralen aussendend, bis in die Längsnerven- stränge verfolgen läßt. — Die dritte Gruppe unterscheidet sich von der zweiten dadurch, daß die Zellen außer peripherem und centralem Fort- satz noch 1 bis 2 Fortsätze zeigen, die sich dendritisch verzweigen und so in den Muskeln, im Parenchym oder in den Nervensträngen endigen. — Bei der vierten Gruppe endlich lassen sich die Fasern centralwärts bis ‘In die Marginal- oder Längsnervenstränge verfolgen, ohne daß sich eine Ursprungszelle nachweisen läßt. Derartige Nervenfasern sind besonders häufig an des Tieres Vorderende, welches als Tastorgan betrachtet wird (Gouei-Methode). 5) AparHy: Das leitende Element des Nervensystems etc. Mitt. d. Zool. Stat. zu Neapel, Bd. 12, 1896, p. 684. Verf. beschreibt und bildet ab intracelluläre frei endigende Nerven in der Epidermis des Blutegels, die meist eine Ganglienzelle passiren, deren Kern sie mit einem Netzwerk umstricken. Er nimmt an, daß die feinsten mit seiner Methode nachweisbaren Endästchen noch nicht das wahre Ende der Primitivfibrillen darstellen, daß sich vielmehr die letzten Ausläufer dieser Fibrillen unter einander und mit den betreffenden Aus- läufern der intraepithelialen Sinneszellen an der Bildung eines leitenden Elementargitters in der Subcuticula vereinigen (eigene Goldmethode). b. Mollusken. 1) Paravıcını: Sulla minuta innervazione del canal digerente dell’ Helix pomatia. Bolletino scientifico, Anno 1898, No. 2—4. Verf. fand im ganzen Verdauungskanale von der Mundhöhle an freie intraepitheliale Nervenendigungen mit Endanschwellungen, die denen der Muskelnervenendigungen ähnlich sein sollen, und giebt eine wenig charakteristische Abbildung derselben (Gor«ı-Methode). 2) Haver: Note préliminaire sur le systöme nerveux des Limax. ‘Anat. Anz., Bd. 16, 9. Aug. 1899. Verf. hat anscheinend intraepitheliale freie Nervenendigungen sowohl in der Epidermis als im Pharynxepithel beobachtet. Doch sind Mit- teilungen und Abbildungen zu skizzenhaft, um Näheres daraus ent- nehmen zu können (Goueı-Methode). Anat, Anz, XX, Aufsätze, 32 498 3) Veratrtr: Ricerche sul sistema nervoso dei Limax. Memorie del Reale Istituto lombardo di Scienze e Lettere, Vol. 18, Fasc. 9, 1900. Verf. fand intraepitheliale Nervenendigungen in verschiedenen Gegenden der Cutis, besonders in dem Sulcus, der längs den Seiten- rändern des Fußes verläuft; ähnliche auch in den Tentakeln, ausgehend von subepithelialen Ganglienzellen. Wo er sie gleichzeitig mit Sinnes- zellen imprägnirt fand, konnte er nicht zu sicheren Resultaten kommen, ob von letzteren abgehende subepitheliale Fortsätze, die sich in dem zu den freien Nervenendigungen gehörenden Plexus verlieren, wirklich von den Sinneszellen stammen oder nur ihnen angelagerten und mit den Sinneszellen gleichzeitig incrustirten freien Nervenendigungen an- gehören. Auch im Verdauungskanale fand er aus dem reichen sub- epithelialen Plexus hervorgehende, meist geradlinige, wenig verzweigte freie intraepitheliale Nervenendigungen und giebt von allen diesen Formen recht gute Abbildungen (Goue1-Methode). Die nachfolgenden Untersuchungen sind durchweg mit der SMIR- now’schen Modification der GonGI-Methode ausgeführt. Weder die vitale Methylenfärbung, noch BETHErs und Aparuy’s Methoden gaben mir irgend befriedigende Resultate. Auch für die Silberimprägnation sind die intraepithelialen freien Nervenendigungen ein ziemlich schwieriges Object, sie differenziren sich z. B. seltener als die Sinnes- zellen. Alle Epithelien, in denen sich bei bester Imprägnation die freien Endigungen finden, zeigen sich bei unvollkommener Differenzirung dicht durchsetzt mit minimalen schwarzen Körnchen, die sich durch ihr gleichmäßiges Caliber von zufälligen Niederschlägen unterscheiden und deren Vorkommen in Ganglienzellen ich früher beschrieb!). Ich will sie auch hier der Kürze wegen „Neurosomen“ nennen. Sie finden sich z. B. stets im Epithel der Schleimhaut der Vagina. Hier tritt die vollständige Differenzirung so schwer ein, daß sie mir nur ein Mal an circumscripter Stelle gelang. Dieses Resultat genügt ja, um die Anwesenheit der intraepithelialen freien Nervenendigungen hier zu constatiren, aber nicht, um über die weiteren Beziehungen dieser Fasern, centrale Verbindungen etc. Aufschluß zu geben. Ich muß mich somit einstweilen mit dieser Feststellung begnügen, ohne auf solche und ähnliche singuläre Funde hier näher einzugehen. Wenn ich auch die meisten in hiesiger Gegend vorkommenden Land- und Süßwasserpulmonaten mit der Silbermethode bearbeitete, so habe ich doch nur bei den Helixarten (pomatia, nemoralis, hortensis arbustorum) bisher gute Resultate erzielt und lege somit diese den nachfolgenden Ausführungen zu Grunde. 1) Neurol. Centralbl., 1899, No. 14. 499 1) Freie Nervenendigungen in der Cutis. Den von VERATTI über die freien N.E. im Epithel der Cutis bei Limax gegebenen Notizen bleibt mir nur wenig hinzuzufügen. Ich beobachtete solche N.E. besonders in der Haut des Kopfes, speciell an sämtlichen Lippen fanden sie sich reichlich vor. Ihre Form wechselte je nach der Höhe des Epithels, Verarri’s Fig. 35 giebt von der Durchschnittsgestalt ein so gutes Bild, daß ich auf eigene Ab- bildungen verzichte. Die Fndbäumchen entspringen subepithelialen Geflechten, die nur sehr sparsame Ganglienzellen enthalten (Fig. 1). Für die meisten peripheren Fasern dürften die zugehörigen Zellen weit a centralwärts liegen. Es gelingt oft, die En Plexusfasern auf 5—6 Epithellängen centralwärts zu verfolgen, ohne daß man auf Ganglienzellen trifft. Eine directe Verbindung mit Sinneszellen konnte ich Fig. 1*). Subepithelialer Plexus unter dem Epithel der Unterlippe, von der Fläche gesehen. Seibert Oc. O., Wasser-Imm. VII., Vergr. 543. Gez. mit Leitz’s Zeichenprisma, wie alle folgenden Figuren. nirgends nachweisen. Doch constatirte ich vielfach den Abgang von Seiten- zweigen bei letzteren, meist in der Nähe des Kernes und in der Höhe des subepithelialen Plexus auch in Präparaten, in denen keine intra- epithelialen freien N.E. mitgefärbt waren. Ich bin somit der Ueber- zeugung, daß diese Seitenzweige in der That von Sinneszellen ab- stammen und nicht, wie VERATTI für möglich hält, den intraepithelialen freien N.E. angehören. — An den intraepithelialen Hälsen der cutanen Schleimdrüsen konnte ich keine Verbindung mit diesen N.E. ent- decken, doch legen sich Fasern, die dem subepithelialen Plexus ent- stammen, vielfach um die Körper dieser Schleimdrüsen, in ihrem Ver- lauf feiner werdend bis an die Grenze der Sichtbarkeit und sich so verlierend, ohne irgend welche eigentliche Endorgane zu zeigen. — Intraepitheliale Verbindungen mit den Hautsinnesorganen konnte ich nicht constatiren. Die Nervenendbäumchen endigen im Gouai-Praparat immer frei in oder unmittelbar unter der Cuticula oder biegen sich um, um weiter centralwärts zwischen den Epithelzellen ihr Ende zu finden. Von dem *) Sämtliche Figuren, mit Ausnahme von Fig. 5, sind im Drucke auf etwa ?/, reducirt. . 32 * 500 leitenden subcuticularen Elementargitter, das ApArHy vermutet, giebt natürlich die gröbere GoL6I-Methode keine Andeutung. Die letzten Endfasern pflegen meist spitz zu endigen. Kommen knopfförmige Endigungen vor, so erreichen sie nicht annähernd die Größe der Muskelnervenendplatten und dürften, wie die Varicositäten sensibler Nerven, als Kunstproducte anzusprechen sein. 2) Intraepitheliale freie N.E. in der Fußdrüse. Ein außerordentlich dichtes Gebüsch von Endbäumchen fand sich im Epithel der Fußdrüse, und zwar sowohl in dem flimmernden Epithel der Drüsensohle, als auch in dem nichtflimmernden des Daches. Wohl- differenzirt stellte es sich mir nur am oralen Endbezirke der Drüse dar, doch deuten reichliche „Neurosomen“ (s. 0.) zwischen den Epithelien der weiter centralwärts gelegenen Drüsenpartien darauf hin, daß sich auch hier ähnliche Fasern finden. Entsprechend der geringen Höhe des Epithels sind auch die End- bäumchen sehr kurz, wie niederes Buschwerk, doch sind die Kronen von den Stämmchen sehr deutlich geschieden. Die Stämmchen ent- springen einem fein- maschigen subepithe- lialen Plexus, von dem aus wieder gröbere Fasern zu einem grob- maschigen weiter cen- tralwärts gelegenen Plexus leiten, der mit zahlreichen ansehn- F,2 lichen Ganglienzellen SA durchsetzt ist. Fig. 2 zeigt diese Verhält- nisse im Transversal- LSE read N NY \ \\ t Pe Fig. 2. Intraepithe- HEN a liale freie N.E. in der \ I De Fußdrüse. a äußere Epi- IL er thelgrenze, b Endbäum- u chen, c subepithel. Plexus, > > d centralerer Plexus mit ZI Ganglienzellen. Vergr. etc. wie Fig. 1. 4 \\ \ \ U See N schnitt, Fig. 3 den subepithelialen, Fig. 4 den centraleren Plexus im Frontalschnitt. Wie aus Fig.3 ersichtlich, treten die einzelnen Fasern des subepithelialen Plexus an die Ausführungsgänge der Schleimdrüsen a: 501 yy a UM ER Fig. 3. Subepithelialer Plexus aus der Fußdrüse, von der Fläche gesehen. a Quer- und Schrägsehnitte von Drüsenausführungsgängen mit angelagerten Nervenfasern mit Kernchen, b gleiche Kernchen, in die Plexusfasern eingelagert, ¢ Drüsenausführungs- giinge mit ähnlichen Kernchen ohne sichtbare Nervenverbindung. Vergr. ete. wie Fig. 1. Fig. 4. Centralerer Plexus aus der Fußdrüse. Vergr. etc. wie Fig. 1. 502 nahe heran, mehrfach bewaffnet mit kleinen Kernchen (Fig. 3a). Solche finden sich auch sonst im Plexus zerstreut (b). Ganz ähnliche findet man auch in der Wand der Ausführungsgänge ohne zugehörige Nevenfasern (c). Ich lasse es dahingestellt, ob zugehörige Nerven- fasern nicht imprägnirt sind, oder ob es sich überhaupt hier um nicht- nervöse Gebilde handelt. An anderen Präparaten glaubte ich ge- legentlich feinste Fasern längs der langen Drüsenhälse zu bemerken, doch waren diese Befunde so sehr an der Grenze des Sichtbaren, daß ich die Frage der letzten Verbindung dieser Plexusfasern mit den Drüsenzellen in suspenso lassen muß. Nie gelang es mir, echte Sinneszellen, wie sie SOCHACZEWER 1) in der Fußdrüsenwandung gesehen haben will, zu entdecken. Es scheint mir hier die Verwechslung mit besonders langhalsigen Drüsenzellen nicht ausgeschlossen. 3) Intraepitheliale freie N.E. in der Schlundhöhle. Die Beziehungen der intraepithelialen freien N.E. der Schlundhöhle zu den Sinneszellkernen und zu den Speicheldrüsen, die der Sinnes- zellen zu den Speicheldrüsenganglienzellen sind von besonderem Interesse, doch bedarf es zu ihrem Verständnisse einiger topographischen Vorbemerkungen. Die Hauptmenge der Sinneszellen findet sich, wie ich schon a. a. O.%) angab, in der vorderen Hälfte der Schlundhöhle, und zwar hier wieder besonders in ihrer ventralen Hälfte. Auch mit einfachen Kernfärbemethoden fallen ihre subepithelialen Kerne, zu kugelförmigen oder ovoiden Haufen geballt, auf. Es gelang mir nun neuerdings, ähnliche Sinneszellen noch an einer anderen Stelle des Schlundkopfes zu differenziren, nämlich in der Wand des Oesophagus, auf der Strecke seines Verlaufes im Schlund- kopfe. Legt man frontale Schnitte durch die dorsale Hälfte des Pharynx und färbt dieselben mit Kernfärbemitteln, so gewinnt man die beste Uebersicht auf solchen, welche gleichzeitig den Oesophagus longitudinal eröffnen und die Ausführungsgänge der Speicheldrüsen treffen. Hier bemerkt man nun an beiden Seiten des Oesophagus subepitheliale reichliche kugelige Klumpen von Sinnes- zellkernen (Fig. 5a). Lateral von diesen finden sich die meist schräg angeschnittenen Ausführungsgänge der Speicheldrüsen, umgeben von ansehnlichen Haufen von Drüsenzellen (Fig. 5b). Innerhalb dieser 1) Das Riechorgan der Landpulmonaten. Zeitschr. f. wissensch. Zool., Bd. 35, 1881, p. 30 ft. 2) Anatom. Anzeiger, Bd. 16, 1899, No. 23, 503 Drüsenzellhaufen findet man nun an jeder Seite eine große Ganglienzelle (Fig. 5e), unverkennbar durch ihre Größe und vor allem durch den fast */, der Zelle einnehmenden Kern. Diese Zellen ähneln in jeder Beziehung den von mir in der Kernmusculatur der Pulmonaten gefundenen Ganglienzellen!). Daneben finden sich ge- legentlich noch einige kleinere Ganglienzellen, die die Drüsenzellen an Größe nicht übertreffen (Fig. 5d). (Vergl. hierzu das Vorkommen von Ganglienzellen in der Submaxillaris der Kaninchen bei Rerzıus, Biol. Wnters., N. F. Bd. 3, p. 64, und Tafel 22, Fig. 12.) Fig. 5. «a Sinneszellenkernhaufen in der Oesophagealwand, b Speicheldrüsenzellen, c große Ganglienzelle, d kleine Ganglienzelle, e Oesophagusepithel. Der Ausführungsgang der Speicheldrüse ist auf diesem Schnitte nicht getroffen. Seibert Oc. 4, apochr. Obj. 8., Vergr. 125. Fig. 6. Intraepitheliale Nervenendigungen aus dem Epithel unter dem Oberkiefer. Die punktirt gezeichneten Endbäumehen gehören einer tieferen optischen Ebene an. Vergr. ete. wie Fig. 1. Kehren wir nunmehr zu den intraepithelialen freien N.E. zurück. Wir fanden die intraepithelialen Endbäumchen bisher in der ganzen vorderen Hälfte der Schlundhöhle bis zur Radula. Im Oeso- phagus gelang der Nachweis nicht, ebenso nicht im Darm, doch mag das daran liegen, daß die Epithelien hier außerordentlich dicht bei Anwendung der GoLGI-Methode mit schwarzen Körnchen (wohl osmirte Fetttröpfchen) gefüllt sind, die alle Details verdecken. Besonders stattliche Bäumchen finden sich zwischen den langen Epithelzellen, auf denen der Oberkiefer ruht (Fig. 6). Kürzer und 1) Archiv f. mikroskop. Anatom., Bd. 57, 1901. 504 weniger verzweigt sind die Bäumchen in dem Epithel der Längsspalte der Schlundhöhle, hie und da sogar nur einfache zwischen den Zellen verlaufende Längsfasern ohne Endbäumchen. Die Stämmchen der Endbäumchen münden in einen lockeren subepithelialen Plexus, von dem aus gröbere Fasern centralwärts ziehen und auf ihrem Wege zer- streute Ganglienzellen aufnehmen. Die Fasern vereinigen sich zu dickeren Bündeln, die nun entlang der Muskelzüge, die vom Oberkiefer und der Schlundhöhlenschleimhaut zum Zungenknorpel verlaufen, um die Radula und den Zungenknorpel herum zu den Buccalganglien ziehen. Die Fasern der dorsalen Schlundhälfte passiren dabei die oben er- wähnten Speicheldrüsenzellhaufen. Wo nun unter dem subepithelialen Plexus Haufen von Sinneszellkernen liegen, da umspinnen die aus den Plexus hervor- gehendenFasern diese Kernhaufen en bloc, wie es Fig. 7 darstellt, um dann ihren oben beschrie- benen Weg fortzusetzen. Mehrfach fand ich die solitaire Ganglienzelle am Ausführungsgange der Speicheldriisen von Nerven- fasern umsponnen. In einem Fig. 7. «a Sinneszellkern- haufen, b untere Epithelialgrenze, c subepithelialer Plexus der frei =e endigenden Nerven. Vergr. ete. wie Fig. 1. Falle gelang es mir, die Componenten dieses Gespinnstes etwas weiter zu verfolgen (Fig. 8). Der centrale Fortsatz einer ösophagealen Sinnes- zelle anastomosirt hier mit einer Nerenfaser, die centralwärts in einen größeren Stamm mündet, welcher zum Buccal- ganglion zieht, peripherwärts aber mehrere freie Fasern zu einem Netze abgiebt, welches eine Ganglienzelle umspinnt. Weitere feine Fasern gehen von diesem Netzwerk ab und verlieren sich zwischen den Speicheldrüsenzellen. Der Hauptstamm ist sicher kein motorischer, da ihm und allen seinen Ausläufern die Endplatten fehlen, die an anderen Nerven des- selben Präparates wohl differenzirt sind. Wahrscheinlich ist es ein ng 505 centrifugaler, dem Buccalganglion entspringender Drüsennerv, doch ist natürlich die Möglichkeit nicht ausgeschlossen, daß es sich um einen centralen Ast der intraepithelialen frei endigenden Nerven handelt, die, wie erwähnt, die Speicheldrüsenzellhaufen reichlich durchziehen. Fig. 8. « untere Grenze des Oesophagusepithels, 6 Sinneszellkern, ¢ Ganglienzelle, d Drüsenzellhäufchen. Vergr. ete. wie Fig. 1. Auch in andere Aeste des Hauptstammes münden Fasern, die unzweifelhaft von Sinneszellen stammen. z Es gelang mir nicht, Nervenendigungen an Drüsenzellen nach- zuweisen. Oefter traf ich solche Zellen, die von gröberen Fasern korbartig umfaßt wurden, doch dürften hier wohl sicher nicht die letzten Endigungen vorliegen. — Suchen wir uns eine Ansicht zu bilden über die Function der oben beschriebenen frei endigenden Nervenfasern, so dürfen wir mit großer Wahrscheinlichkeit eine Beziehung zum chemischen Sinne aus- schließen. Hierfür sind wohl die verschieden geformten eigentlichen Sinneszellen, die „Pinselzellen‘‘ der Teutakel, die ,,Polypen- und Stachelzellen“ der Schlundhöhle, die mit langen Fasern bewehrten Lippenzellen etc. zu reserviren, die eben durch diese Bewehrung der subtilen Unterscheidung chemischer Eindrücke am besten angepaßt _ erscheinen. Unsere freien N.E. sind bei Wirbellosen in der Haut und ihren Anhängen gefunden: bei Nereis (Rerzıus), Lumbricus (Smirnow), Ligula (BLocumann), Dendrocölen (Monti), Hirudineen (APATHY), ferner bei Pulmonaten (HAvET, VERATTI und ich). Hier liegt die 506 Vermutung sehr nahe, daß sie Tastfunctionen dienen. Ihre bei Lum- bricus sicher beobachtete, bei Helix sehr wahrscheinliche Beziehung zu den Schleimzellen der Haut unterstützt dieselbe Vermutung; denn Tasteindrücke sind ja in erster Linie geeignet, die Function der Schleimdrüsen in Thätigkeit zu setzen. Dieser Vermutung wird auch nicht widersprochen durch die Thatsache, daß ähnliche Nerven- endigungen sich auch im Verdauungskanal finden (Lumbricus: SMIRNOw, Pulmonaten: HAvET, PARAVICINI, VERATTI und ich). Ist doch für den Ablauf des Kau- und Verdauungsvorganges die Peraeption des Aggregatzustandes der Nahrung ebenso notwendig wie die der chemischen Beschaffenheit, wie ja auch die Verdauungsdrüsen-Secrete sowohl eine chemische als auch eine mechanische Function haben. Von Wichtigkeit ist, daß sowohl die centralen Fortsätze der frei endigenden Nerven, als auch die der Sinneszellen die Speichel- drüsen von Helix passiren und anscheinend Fasern an sie abgeben. Interessant ist auch, daß sich besonders wohlentwickelte Endbäumchen im Oberkieferbette finden, wo sie den Tasteindrücken der Kaubewegung besonders ausgesetzt sind und, von diesen gereizt, vielleicht reflectorisch die Drüsensubstanz erregen. Da die Function der Fußdrüse selbst noch controvers ist, So scheint es mir verfrüht, über die Bedeutung der frei endigenden Nerven in derselben eine Ansicht zu äußern. Hier, wie in der Cutis und in der Vagina von Helix, wo sich, wie oben erwähnt, im Epithel in einem Falle freie N.E. fanden, befindet sich diese Nervengattung in unmittelbarer Nachbarschaft reichlicher Schleimzellen, so daß. eine functionelle Beziehung zu denselben wahrscheinlich ist. Zum Schlusse möchte ich den interessanten !Befund der engen Verbindung der frei endigenden Nerven mit den Sinneszellen hervor- heben, wie ihn Smırnow bei Lumbricus und ich bei Helix constatirte. Bei Lumbricus umspinnen die freien Fasern die Sinneszellen im Epithel, (ähnlich wie die intrabulbären Fasern die Geschmackszwiebeln der Ver- tebraten), bei Helix dagegen ihre centralen Fortsätze die Sinnes- zellenhaufen. Wenn uns nicht künftige Forschungen mit feineren Methoden belehren, daß eine Verbindung beider Nervengattungen durch Elementarfibrillen stattfindet, so wäre zu vermuten, daß sie nach Art der faradischen Induction auf einander einwirken. Bellevue bei Konstanz, den 12. Dec. 1901. 507 Nachdruck verboten. Ueber die Entwickelung des Hiihnchens unter künstlichen Be- dingungen. (Vorläufige Mitteilung.) Von W. ScHimk#witscH in St. Petersburg. Es wurden von mir Injectionen des Eiweißes vorgenommen, wozu verschiedene Substanzen, wie Kochsalzlösungen, Zuckerlösung und Wasser zur Verwendung kamen, ebenso eine Verminderung der Eiweiß- menge, wobei eine Reihe abweichender Erscheinungen beobachtet wurde. Einige dieser Abweichungen waren schon früher bei ver- änderten physikalischen Bedingungen beobachtet worden (DARESTE, KASTNER, RABAUD u. A. m.), andere erinnern an die von HERTwıG und GurwitscH bei der Entwickelung von Amphibieneiern in Lösungen erzielten Resultate. Ich erhielt Blastodermscheiben, welche aus einem gleichartigen Syncytium mit Zellen und Dotterkügelchen bestanden (Broca, 1868; DArEsTE, 1876; RaBaun, 1899), jedoch glaube ich auf Grund einer Reihe von Uebergangsformen annehmen zu können, daß eine solche Form nicht nur solche Scheiben annehmen können, aus welchen sich kein Keim entwickelt hat, sondern auch solche Scheiben, aus welchen zwar ein Keim hervorging, aber später der Degeneration anheimfiel. Solche Scheiben können durch Degradation gewöhnlicher dreiblätteriger Scheiben entstehen. Infolge ungleichmäßigen Wachsens der centralen und peripheren Teile der Scheiben (bei degenerirenden Keimen) und Zerreißens im centralen Teile entwickeln sich gürtel- förmige Scheiben, welche die Gestalt eines an verschiedenen Regionen des Dotters liegenden ringförmigen Bandes haben. Das Amnion wächst unabhängig vom Wachstum des Keimes, entwickelt sich bisweilen selbst dann, wenn letzterer fehlt, und zerfällt (wahrscheinlich infolge Krümmung der Anlage) in eine Anzahl einzelner Amnionhöhlen. Die unvoll- ständige Entwickelung und vollständige Entwickelungshemmung ist ist eine häufige Erscheinung. Die Hemmung im Wachstum des Amnions wie der Blastodermscheibe wird durch die Wachstums- hemmung des mittleren Blattes verursacht, welches ganz besonders empfindlich gegen schädliche Einflüsse ist; das im Wachstum fort- fahrende Ektoderm bildet augenscheinlich zuerst am freien Rande der Amnionfalte und am Rande der Keimscheibe Falten, welche später in 508 solide Anschwellungen übergehen, während das Entoderm, ebenfalls bei fortgesetztem Wachstum, in seiner ganzen Ausdehnung Verdickungen und Falten bilde. Im Allgemeinen widerstehen jedoch die Hüllen und die Scheibe den schädlichen Einflüssen der Lösungen länger als der Keim selbst. Hervorzuheben ist die Bildung einer aus flachen, im Absterben begriffenen Zellen bestehenden ektodermalen Deckschicht auf der Oberfläche des Keimes (Nicotin) und einer gleichen Schicht unter dem Randentoderm (Bromlithium). Es wurde das Verwachsen von Amnionfalten mit der Rückenfläche des Keimes beobachtet, wobei das Ektoderm des Amnions mit dem Ektoderm des Keimes ver- schmilzt und oft tief in dessen Körper hineinwächst; dabei bildet das Ektoderm Anhäufungen von sternförmigen Zellen, welche ihrer Form nach an Mesodermzellen erinnern. Bei unvollständiger Entwickelung der hinteren Region des Darmes kann es vorkommen, daß die Allan- tois sich gar nicht entwickelt. Oft bleibt im hinteren Teile des Keimes der Blastoporus erhalten, wobei das gegenseitige Verhalten der embryo- nalen Blätter völlig mit dem Verhalten übereinstimmt, wie es WILL und Andere für Reptilien und Nassonow für den Strauß beschrieben haben. Die Deformation der Keime und ihrer inneren Organe ist eine sehr häufige Erscheinung, verursacht durch Hydrops. Im Uebrigen kann die Erweiterung der Höhlungen, begleitet vom Dünnerwerden ihrer Wandungen, welches durch Anfüllung mit Flüssigkeit (besonders bei der Verdünnung des Eiweißes durch Wasser) verursacht wird, sich nicht nur auf die Gefäße, sondern auch auf die Höhlungen des Nervenrohres, die Krystalllinse des Auges, die Gehör- und Augenblasen, die Höhlungen der Somiten, des Cöloms u. s. w. erstrecken. Der Keim selbst bleibt bisweilen mit seiner ventralen Seite dem Dotter zugewendet, bisweilen dreht er sich auf die rechte Seite (wobei das Herz und die Allantois auf die linke Seite zu liegen kommen), bisweilen aber beziehen sich diese anormalen Erscheinungen nur auf einen gewissen Teil (den vorderen oder den hinteren) des Keimes. Bisweilen ist die Krümmung des Keimes auch eine ganz unregel- mäßige, besonders an seinem hinteren Ende (so z. B. korkzieher- formige Krümmungen). Es wurden Zwergkeime erzielt, ebenso Verlangsamung der Ent- wickelung des ganzen Keimes oder einzelner Teile desselben. Die verzögernde Wirkung verschiedener Lösungen ist eine recht allgemeine Erscheinung und bildet durchaus keinen Ausnahmefall (entgegen den Angaben Fers’s). Totale oder partielle Entwickelungshemmung der Extremitätenanlagen wurde beobachtet. u Bisweilen bildet das Ektoderm auf der Mittellinie Falten, z. B. eine das Kopfende in zwei Loben trennende Falte oder eine das nach vorn verlagerte Herz durchdringende Falte. Das Nervenrohr (ebenso wie die Chorda) wird bisweilen durch den Druck der erweiterten Gefäße in einzelne Bezirke zerrissen, deren Entwickelung weiter vor sich geht; bisweilen bilden seine Wandungen Falten, oder es wurde die Bildung blind endender Auswüchse (welche sich bisweilen lostrennten) und eine Teilung des Lumens beobachtet. Bisweilen bleibt das Nervenrohr an verschiedenen Stellen seines Ver- laufes unverschlossen. Bisweilen wird beim Einschließen des Nervenrohres das Ektoderm in diesen Proceß mitverwickelt, bisweilen aber schließt sich nur ein tieferer Teil des Nervenrohres, und der übrige Teil bleibt an der Oberfläche in Gestalt einer Rinne oder eines Plättchens offen. Außer- dem wurde ein Hineinbiegen der Rückennaht in das Lumen des Nervenrohres und das Hineinwachsen der angewachsenen Ganglien- leiste in das Innere des Nervenrohres beobachtet. Zuckerige Lösungen (und in geringerem Maße auch einige andere Lösungen) bedingen ein außerordentliches Wuchern der Nervenanlage nicht nur über die gesamte Rückenfläche, sondern auch auf die Seiten des Keimes und rufen die Entwickelung von Falten und Follikeln in der genannten Anlage hervor. Keime mit ungeschlossenem Nervenrohr zähle ich zum Typus der Exoneurula, wobei die Nervenanlage an der Exoneurula « in Form einer horizontalen Leiste, bei der Exoneurula ? in Form einer nach außen gebogenen Leiste, bei der Exoneurula y zum Teil in Form eines verkehrt geschlossenen, außerhalb des Keimes liegenden Rohres auftritt (vergl. die jüngeren Stadien der Anencephalie nach LEBEDEFF, 1881, und Cyklocephalie nach RasBaup, 1901). Bisweilen erweitert sich das vordere Ende des Nervenrohres gar nicht (bei frühzeitigem Schließen), bisweilen bildet es nur eine unregelmäßige Erweiterung, wobei die Augenblasen, und nicht selten auch die Gehörblasen, nicht zur Entwickelung kommen (Triocephalie). Ich erzielte auch Omphalo- cephalie, als deren nächste Ursachen meiner Ansicht nach die häufig beobachtete Ektopie des Herzens und das Verharren des Keimes in seiner ursprünglichen Lage auf dem Dotter (mit der Ventralseite nach letzterem zu gerichtet) zu suchen sind. Dabei biegt sich das vordere Ende des Nervenrohres weiter nach unten um, als dies unter normalen Bedingungen der Fall ist, und es resultirt daraus die Omphalocephalie. Bisweilen legt sich hierbei die vordere Ektodermfalte zwischen das 510 Nervenrohr und den Pharynx, wobei sie, nicht auf das Herz stoßend, außerordentlich tief (und die Mundöffnung und die Gehörblasen mit sich ziehend) einwächst und die Biegung des vorderen Endes des Nervenrohres noch mehr verstärkt. Die Krystallblasen bilden, wenn ihre Höhlungen sich erweitern, keine Verdickungen der inneren Wandung. Bei der Bildung einer Augenblase entsteht eine Krystallblase (vergl. Hergst, 1901). Zuckerlösung ruft ein Wuchern der Krystallanlage (wenn diese noch nicht geschlossen ist) auf eine ungeheure Ausdehnung hervor, ebenso ein Wuchern der Gehörblasen. Ein fortgesetztes Wachsen des Mesoderms bei gleichzeitigem Wachstumsstillstand des Entoderms führt zur Erweiterung der primären Leibeshöhle ; bisweilen wird das Hautmuskelblatt augenscheinlich völlig in seiner Entwickelung gehemmt, und dann bildet das Darmmuskel- blatt zu den Seiten des Nervenrohres kleine unsegmentirte An- schwellungen. Es wurde ferner eine Erweiterung des Herzens, eine Verzögerung im definitiven Verwachsen beider Hälften des Myocardiums und eine Verlagerung des Herzens in das extraembryonale Cölom — bisweilen nach der Seite hin, bisweilen nach vorn — beobachtet. Bisweilen erscheint das Herz in die Länge gezogen, bisweilen zeigt es eine un- regelmäßige Gestalt. Bei Wucherungen der Nervenplatte wurde ein Ersatz der vorderen Cardinalvenen durch kleinere Gefäße beobachtet. Es kamen Ver- lagerungen der Chorda, Abwärtsbiegen ihres Vorderendes infolge später Abtrennung desselben vom Pharynx, Abwärtsbiegen des hinteren Chorda- endes, endlich Fälle mangelhafter Entwickelung oder Abwesenheit der Chorda zur Beobachtung. Der Pharynx zeigte unregelmäßige Gestalt, und in einem Falle (ohne Injection) bildete das Entoderm über dem Pharynx eine zweite pharynxähnliche Höhle. Häufig trifft man eine asymmetrische Entwickelung vieler Organe (Extremitäten, WoLrr’scher Gang, Lungen u. s. w.) oder einseitige Entwickelung der Organe. Eine genauere Beschreibung der einzelnen specielleren Abweichungen in der Entwickelung und die theoretische Erklärung dieser Phänomene behalte ich mir für eine ausführlichere Arbeit vor. 511 Biicheranzeigen. Handbuch der vergleichenden und experimentellen Ent- wickelungslehre der Wirbeltiere. Herausgegeben von Oscar Hertwig. 2. Lieferung. Jena, Gustav Fischer 1901. 114 pp., Preis 4,50 M. Die zweite Lieferung des vor kurzem an dieser Stelle (No. 10/11, S. 271), ausführlich gewürdigten Werkes enthält den Anfang von Bd. 1, 2. Hälfte, nämlich das sechste Kapitel: die Entwickelung der äußeren Körperform der Wirbeltierembryonen, insbesondere der menschlichen Embryonen aus den ersten zwei Monaten. Verfasser ist einer der ersten Autoritäten auf diesem Gebiete, F. Keren. Hervorgehoben ist die außerordentlich große Anzahl guter Abbildungen; nach der Nummer sind es einige 60, die aber da meisten mehrere Figuren enthalten, viele Hundert. — Die Fortsetzung der ersten Hälfte des ersten Bandes wird im Laufe des Frühjahrs erfolgen. Lehrbuch der topographischen Anatomie. Zum Gebrauch für Aerzte und Studierende von Fr. Hermann. I. Bd. Kopf und Hals. 1. Abt.: Kopf. Mit 183 Fig. im Text. Leipzig, S. Hirzel, 1901. XVI, 418 S. Preis: 18 M. In der Vorrede wendet sich Verf. — mit Recht — gegen das Be- streben der Chirurgen, die Prüfung in der topographischen Anatomie den Anatomen oder den Vertretern der topographischen Anatomie zu entreifen, denn topographische Anatomie ist bekanntlich nicht identisch mit chirurgischer Anatomie, sondern letztere bildet nur einen Teil der topographischen oder, wie man besser sagen könnte, der angewandten Anatomie. Leider ist der Ausdruck „angewandte Anatomie“ nicht eindeutig, da er auch die Beziehungen der mensch- lichen Anatomie zur allgemeinen Morphologie, zur Kunst u. a. mit ein- schließt. Hermann’s neues Werk will versuchen, überall die Brücken zu zeigen, welche von der Anatomie, der Wissenschaft der „Form“ (rich- tiger wohl des „Baues“, Ref.) hinüberführen zur Physiologie, der Lehre von den Functionen, — es will die Wege weisen, welche durch die Anatomie des normalen, gesunden Körpers zum Verständnisse patho- logischer Verhältnisse führen —, es will in gewisser Hinsicht auch die Bahnen verstehen lernen, welche die Heilkunde in therapeutischer Hinsicht einzuschlagen sich bemüht. Die Figuren sind zum großen Teile vom Verf. selbst gezeichnet, nach Präparaten von Material, das mit Formalin injicirt war, — und unter Benutzung von Photographien, welche allerdings vielfach stark retouchirt werden mußten. Auch Verf. spricht sich, wie es Ref. schon seit langem gethan, für die individuellen Veduten statt der idealen componirten Landschaften aus. 512 Die Darstellung in Wort und Bild läßt überall den erfahrenen Forscher und klaren Lehrer erkennen. — Die Ausstattung ist sehr gut. IstituzionidiAnatomia dell’Uomo. Del Dott. Giulio Chiarugi, prof. ord. di anatomia umana, Direttore dell’Istituto anatomico di Firenze. Milano, Soc. editr. libraria, 1901. Fase. 1—4 (p. 1—160). 160 Fig. L. 4. Obwohl erst das erste Heft (Lieferung 1—4) dieses neuen italienischen Lehrbuches der Anatomie vorliegt, welches die Allgemeine Anatomie und einen Teil der Entwickelungsgeschichte enthält, lassen sowohl Text wie Figuren den erfahrenen Forscher und Lehrer erkennen, der in klarer Darstellung, klar in Wort wie Bild, die Thatsachen nach dem neuesten Stande unserer Wissenschaft wiedergiebt. Die Abbildungen sind teils Originale, teils nach den besten deutschen, französischen, italienischen u. a. Originalen gezeichnet und durchweg gut ausgeführt. Der Preis des Werkes dürfte, nach diesem Heft zu urteilen, verhältnis- mäßig niedrig werden. Les processus généraux. I. Histoire naturelle de la maladie. Hérédité. Atrophie. Dégénérescences, Concrétions. Gangrénes. Par A. Chantemesse (Paris) et W. W. Podwyssotsky (Odessa). Avec 162 Fig. Paris, C. Naud, 1901. XIV, 428 pp. Wesentlich für Pathologen bestimmt, hat dieses, mit schönen Figuren ausgestattete, durch gemeinsame Arbeit eines französischen und eines russischen Forschers entstandene Werk auch vielfach Interesse für „normale Anatomen“, so besonders die Capitel Zelle, Erblichkeit, Pig- ment u. a. — Sehr vollständig sind die bibliographischen Uebersichten am Schlusse der Capitel. B: Personalia. Jena. An der anatomischen Anstalt hier wird am 1. April Dr. H. EGGELING, Privatdocent und erster Assistent in Straßburg (Elsaß), Prosector, — Dr. W. Lusoscn, Assistent in Breslau, Assistent. St. Petersburg. Dr. W. Tonxorr ist zum ordentlichen Professor der Anatomie an der medicinischen Hochschule für Frauen in St. Peters- burg ernannt worden. Abgeschlossen am 21. Januar 1902. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘ erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event. erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XX. Band. No. 21. _ Isuarr. Aufsätze. Anacleto Romano, Per la istogenesi dei centri ner- vosi elettrici. p. 513—535. — Semi: Meyer, Eine Eisenimprägnation der Neuro- fibrillen. p. 535—543. Biicheranzeigen. CARL GEGENBAUR, p. 543. — G. SCHMORL, p. 544. — HEINRICH ERNST ZIEGLER, p. 544. Anatomische Gesellschaft. p. 544. — Personalia. p. 544. r Fe 31. J anuar, 1902. = Aufsatze. Nachdruck verboten. Per la istogenesi dei centri nervosi elettrici. Ricerche e considerazioni preliminari. Pel Dr. Anactero Romano. La science ne consiste pas en faits, mais dans les conséquences, que l’on en tire. CLAUDE BERNARD. A complemento delle mie ricerche, gia rese di pubblica ragione, sulla morfologia, fina anatomia e biologia de’ centri nervosi elettrici di alcuni Plagiostomi, e sul loro sviluppo, a sommi capi esposto (27—31), consegno nelle seguenti pagine alcuni risultati delle mie indagini sulla istogenesi degli elementi nervosi, che entrano nella compage fonda- mentale di questi stessi importantissimi centri. L’argomento, intanto, Anat. Anz. XX. Aufsätze. 33 BL. per ragioni molteplici, @ ben lungi dall’esser esaurientemente trattato, e gli osservatori che mi hanno preceduto in questa via, ben pochi in vero, preoccupati da quistioni di pura morfogenesi generale del nevrasse, non si sono per nulla interessati, o appena sorvolando, della istogenesi degli elementi nervosi elettrici, la cui peculiare struttura deve anche far presupporre per essi una speciale forma di evoluzione. Sopratutto gli osservatori non seguirono un metodo razionale nel collezionare gli embrioni in ordine progressivo, rispetto agli attri- buti organologici pertinenti alle diverse epoche dello sviluppo. Lo stesso BALFOUR (2) nella classica sua monografia sullo sviluppo degli Elasmobranchi, ha tenuto di mira solamente lo sviluppo generale delle forme esterne, e sotto questo punto di vista ha data una siste- matica embrionale, che abbastanza bene risponde allo scopo, ma essa non coincide con le tappe evolutive successive de’ centri neuro-elettrici, centri nervosi di sovrapposizione (epigenetici) ed a funzione specifica. Ne sul criterio della lunghezza si pud fare serio assegnamento, esso @ buono appena per la raccolta degli embrioni durante VP anno, come suol fare il Lo Branco (19). Il pe Sancrrıs (10), nella sua pregevole monografia, fra P altro, segue una particolare classifica degli embrioni di Torpedini; sono pero appena 4 eli stadii proposti, mentre tutto impone di accrescergli oltre il doppio. Ho studiato embrioni di Torpedo ocellata edi Raja sp. I primi li ho collezionati, classificandoli in 10 stadii, i secondi in 7. Gli embrioni di Torpedine, che regolarmente capitano dal III al IX mese dell’ anno, collezionati in gran numero, da me stesso furono tolti dagli uteri materni, durante il mio soggiorno nella Stazione Zoologica, in questi ultimi anni, e regolarmente fissati. Gli embrioni di Raja, ovipare, sono alquanto rari, li collezionai in poco numero, a seconda che l’ occasione propizia me li offriva, dal principio della primavera a tutta |’ estate. In quanto alla tecnica, il metodo fondamentale prescelto, fra quelli molteplici tentati, fu il seguente: fissazione in sublimato o formolo; colorazione con una miscela a parti uguali di Ematossilina ERRLICH ++ Rubina S. pat. 10,5°/,, che si presta eccelentemente per la colorazione degli elementi cellulari, e pit ancora, per la speciale elettivita di cul si addimostra capace, induce modificazioni cromatiche varie, a seconda che variazioni istochimiche, insite nello sviluppo di questi elementi, si vanno avverando ne’ diversi stadii; e questo fatto é indice della loro progressiva specializzazione. Siffatto metodo mi & stato utile anche per le deduzioni delle reciproche relazioni tra VT organo centrale elettrico e quelle periferico, appunto per le peculiari deter- minazioni cromatiche che induce negli elementi nervosi e muscolari. 515 Per lo studio della fibratura adottai il metodo osmio-picrico, gia da me esposto in un mio precedente lavoro (27), colorando i preparati, cosi ottenuti, o successivamente con la cocciniglia; questa doppia colo- razione mette meglio in rilievo i rapporti tra cellula e fibra, tra queste e gli elementi elettrici periferici muscolari e le arborizzazioni nervose terminali; e quale controllo al metodo detto innanzi é di gran valore. Praticai al microtomo tagli sagittali, frontali, trasversi, regolando lo scatto del microtomo Joung da 1 a 4, cosicché per ciascuno em- brione ebbi sezioni di spessore massimo e minimo. Di tutti, i tagli trasversali mostrano con maggiore chiarezza il piano strutturale di centri nervosi elettrici, lasciano seguir meglio le fasi evolutive dei singoli elementi, e ci danno piü esatto conto de’ rapporti tra organo centrale e organo periferico, devoluti alla funzione elettrica. Al microscopio mi servii d’ingrandimenti minimi e massimi e di lenti a immersione. Ecco in succinto l’esame dei diversi stadii em- brionali, dal quale farö scaturire alcune considerazioni d’ indole critica e generali. A. Torpedini. I. Stadio dalla maturazione. dell’ uovo all’abbozzo dell’embrione; sino a mm. 7 di lunghezza. Raccolti dal III al IV mese dell’ anno. Quando s’ esaminano gli embrioni a questo stadio embrionale, non si nota nulla di speciale, riflettente la centralizzazione elettrica. Anche qui appare chiara l’origine ectoblastica dell asse cerebro-spinale, i cui centri, in generale, si svolgeranno dall’ invaginazione, manifesta in questi stadii, ectodermica nel mezzo della massa mesodermale, che dara gli elementi connettivali e vasali, col solito ordine evolutivo. La cavita e le pareti del IV ventricolo embrionale, futura sede del lobo elettrico, in questi embrioni non mostrano niente di diverso da quella degli altri animali. Le lamine alari e fondamentali mo- strano gli elementi neuro-epiteliali formatisi dai nuclei ectodermici, che si suno disposti in tanti piccoli gruppetti, misti a granuli di vitello, pitt grossi e meno cromofili. I granuli ectodermici si rivelano ricchi di quel dinamismo vitale, che noi intuiamo, vedendone gli effetti, ma che siamo assai lontani dal determinare, attraggono quelli di vitello, che con tutta probabilita forniscono in gran parte, nei primissimi stadii embrionali, quali il presente, la sostanza plastica, che sara elaborata dai primi. L’ organo elettrico periferico, in questo stadio, non @ ancora nemmeno abbozzato. 33 * 516 II. Stadio. Comparsa delle branchie accessorie, sino acm 1 dilunghezza. Raccolti dal IV al VI mese. In questo secondo stadio, nel ventricolo del rombencefalo, si nota verso i margini interni della lamina fondamentale uno strato di ele- menti, i quali si differenziano dai restanti neuroblasti, per il loro volume sovratutto, misurando circa u 10 a 15; questi elementi si proiettano nella cavita, disegnando nell’ assieme due collicoli rotondeggi- anti, che in tagli antero-posteriori hanno aspetto ovoidale, con diametro trasverso circa della meta pit corto di quello longitudinale. La mem- brana otturatrice € quasi aderente ad essi, ed ha la convessita rivolta ventralmente e la concavita dorsalmente, lasciando pero, ai lati in maggior grado, degli spazii, che son rienpiti da corpuscoli vitellini. Gli elementi di questi rilievi nervosi assumono una colorazione rossa intensa, col metodo innanzi descritto, pit’ intensa degli altri elementi della lamina. fondamentale, dai quali si sono filiati. Hanno un grosso nucleo, con contenuto cromatico, abbondante con uno e pil nucleoli; non & possibile distinguere nettamente e nella cavita nucleare e nel protoplasma una sostanza cromatica da un’ altra acromatica. Di prolungamenti non esiste ancora accenno. La forma di cennati elementi é sferico-globosa, il loro numero € cospicuo, epperd veggonsi accollati tra loro. Non mi é stato dato di sorpredere, in questi elementi, che gia presentano note di differenziamento dai sottostanti neuroblasti comuni, fasi proliferative; P aumento numerico di siffatti elementi, in rapporto allo stadio antecedente risulta indiscutibile, esso intanto é fatto a spese dei neuroblasti che si evolvono e si differenziano dal tipo generale. I rilievi comparisiscono sui tagli, fatti al di la dalla linea, che congiunge gli occhi, la quale linea prolungata ai due estremi, incontra i primi abbozzi degli organi elettrici periferici. III. Stadio — squaliforme; sino a cm 4 di lunghezza. Raccolti dal VI al VII mese. I due rilievi invadono sempre pit la cavita del rombencefalo, la quale nei tagli trasversi si mostra a forma d’imbuto. In tutta la lunghezza si nota fra essi una fessura longitudinale, che arriva sino al pavimento del rombencefalo; la membrana otturatrice rivolge dorsal- mente Ja sua convessita, rendendo assai pil vasta la cavita ventri- colare, il cui contenuto vitellino viceversa diventa pitt scarso, sia in rapporto alle accresciute dimensioni della cavita, sia per l’accresciute potere di assimilazione, che mostrano gli elementi. Gli estremi anteriori dei due rilievi raggiungono il cervelletto, 517 che si € gia costituito e vi penetrano di sotto, fatto che produce una pressione meccanica sugli elementi, che ivi corrispondono. Nelle lamine alari e fondamentali, gia si distinguono ammassi di neuroblasti, accenni di altrettanti nuclei nervosi; ad essi fanno con- trasto i neuroelettroblasti, la cui listerella protoplasmatica si é gid ingrossata, mostrando alla periferia un processo conoide, che conferisce ad essi un’ aspetto clavato. Questo processo in alcuni elementi € piuttosto lungo, ed alcuni gia si sono associati fra loro in piccoli fasci, che fuoriescono dai due rilievi, ed in alcuni tagli si possono seguire delle fibre, propaggini dei processi anzidetti, che gia raggiungono i sistemi di piastrine, che vanno costituendo l organo elettrico periferico. II metodo osmio-picrico di confronto, c’ indica che queste fibre, a questa eta, sono unde. Il contenuto nucleare € diversamente abbondante nei diversi ele- menti, e varia nell’aspetto; il protoplasma € sempre finamente granu- lare, il cono del prolungamento lascia scorgere, lontano dalla massa, nel suo lume assetti filari dei granuli. Neuroelettroblasti cosi conformati si scorgeno anche nelle lamine alari e tendono a migrare verso la lamina fondamentale ed ingrossare i due rilievi, i quali in questo stadio non hanno limiti ventrali netta- mente determinati. IV. Stadio — raiforme; sino a cm. 18 di lunghezza. Raccolti dal VII al VIII mese dell’ anno. In questo stadio si sono determinati i limiti ventrali e le con- nessioni basali dei lobi elettrici; i nuclei accessorii elettrici, formatisi da’ comuni neuroblasti si sono gia ubicati tra l’ultimo strato di neuroblasti e il bordo superiore del sottostante bulbo; tra nuclei accessorii e lobi elettrici, gia esistono vie di conduzione reciproca. Caratteristica di questo stadio é la determinazione della ricchezza delle fibre, che in vario modo e direzione decorrono nel piano struttu- rale del lobo, piano che si va sempre pit costituendo nei suoi attri- buti. Quelle che corrono dall’alto al basso e da dentro in fuori e prima per un certo tratto perpendicolarmente e poi facende gomito s’uniscono alle prime e fuoriescono dal lobo; riunitesi in fasci, raggiun- sono |’ organo elettrico periferico, il quale assume a sua volta i proprii caratteri specifici, seguendo i dati dello sviluppo gia noti (21). Vi sono anche fibre, che corrono dall’alto al basso perpendicolarmente, senza far gomito, ed anche dal di fuori al di dentro, toccando anche il rafe mediano, e che vanno ai nuclei elettrici accessorii e non quelli del vago, come alcuni vorrebbero vedere nell’ animale adulto, vero € che queste fibre alla loro uscita dal lobo s’incrociano con quelle, che 518 vengono dai nuclei vagali. Queste fibre nude vengono dalle cellule elettriche, che si son rese sempre pitt voluminose e filano il cilindrasse, il quale s’assottiglia ed emerge dal lobo senza guaine di mielina, che comparira dopo nei successivi stadii. Scomparso & quasi tutto il vitello, che infarciva questi rilievi; abbondanti invece si scorgono ora i corpuscoli del sangue. V.Stadio—torpediniforme; sino acm 10 dilunghezza. Raccolti tra lo VIII e il IX. mese. In questo periodo la nota caratteristica € il raccorciamento che il lobo subisce ad ambo i lati nel suo diametro longitudinale, per ]’ assestamento, cui soggiaccione i grossi fasci, che compongono i nervi elettrici, ed il successivo stivamento degli elementi, che & accresciuto ancora dalle condizioni meccaniche laterali, che esercita la teca cranica in questa eta. Gli elementi assumono la nota forma sferico-poliedrica, che la cellula conservera sempre, spiccando dagli angoli altri pro- lungamenti, che le conferiscono il caratteristico aspetto d’una azza antica, il cui corpo € fatto dalla massa protoplasmatica, l’asse dal pro- lungamento maggiore, i raggi dai minori. In questo stadio anse vasali gia sono penetrate nel piano strutturale del lobo. La colorazione all’ematossilina-rubina, che dava un rosso intenso, sliventa sempre piu sbiadita e si accosta all’ azzurro. VI. Stadio — torpedinetta bianca; cmlldi lunghezza. Raccolti nel IX mese, verso i primi giorni. Gli elementi neuroelettroblasti diventano sempre piü voluminosi; il nucleo comincia a mostrare cospicui vacuoli. La rete pericellulare, formata dai numerosi prolungamenti, diventa sempre pil intricata. Tra i corpuscoli di sangue, che si vendono abbondantissimi, s’ osser- vano invece scarseggianti i corpuscoli vitellini, specie verso la periferia se ne notano in numero maggiore. Il colorito naturale degli elementi, allo stato fresco, si mantiene di un grigio sbiadito, la colorazione artificiale da un azzurro oscuro. L’organo elettrico periferico si & gia costituito, come tutti gli altri organi. VII. Stadio — torpedinetta macchiata; scomparsa delle branchie accessorie; cm 20 di lunghezza. Rac- colti nel IX mese e principio del X; periodo del parto. In questo stadio si nota il cangiamento di colorito del lobo e dei suoi elementi, che diventano giallo, allo stato fresco. Tal cangiamento di colorito & segno della comparsa del pigmento, di cui é@ stata parola in altro mio lavoro (29). La colorazione artificiale da reazione azzurra piü sbiadita. Contemporanea alla comparsa del pigmento € 519 la comparsa della mielina fra le fibre e negli altri territorii nervosi, come rileva il metodo osmio-picrico. Notevole & la presenza di speciali corpuscoli, anche nel protoplasma delle giovani cellule elettriche, corpuscoli, che non si rinvengoro in tutti gli esemplari, né in tutti i neuroelettrosomi. La cavita del rombencefalo si rende sempre pit angusta, per lo sviluppo sempre crescente del lobo, ma essa non viene completamente obliterata. In alcuni embrioni é gia avvenuta la fusione dei due lobi in uno; verso la base resta perö uno spazio canalicolare, che si con- tinua col canale centrale, circondato dai caratteristici nuclei ependimali. VIII. Stadio — primo periodo extra-uterino, sino alla scomparsa del saccovitellino; cm 20 di lunghezza, X mese dell’anno. Nate e tenute nelle vasche della Sta- zione Zoologica di Napoli. Feto a termine. L’organo elettrico & completo e gid funziona: le scariche sono relativamente intense. L’ organo elettrico centrale presenta il piano strutturale con le sue note definitive; gli elementi, che lo compongono, si sono disposti in tanti nidi poligonali. Le con- nessioni basali del lobo con gli altri territorii nervosi centrali sono definitivamente stabilite. Cellule di nevroglia, finora, mai sono comparse nel lobo, mentre in numero discreto, e di forme diverse occorrono in altri territorii del nevrasse; fatto che € constatato anche da metodi specifici. IX. Stadio — torpedine giovane adulta; cm 25 a 30 di lunghezza. XI mese dell’anno. Conservate nelle vasche ad acqua marina corrente. Secondo periodo extra-uterino; scomparsa del sacco vitellino. Funzione digestiva stabilita. La funzione elettrica centrale € in rap- porto a quella periferica, ed € apprezzabile per i fenomeni del proto- plasma, rispetto alla capsula cellulare ed alla cavitä nucleare, e questa rispetto al protoplasma ed al suo contenuto, come altrove ho gia dimostrato (31). X. Stadio — torpedine oc. adulta; cm. 25 in st di lunghezza, atte alla fecondazione. XII mese dell’ anno e I del seguente. Conservate in vasche. Da questo stadio cominciano i lavori gia pubblicati (23—31), e qui pigliono posto. In essi vi sono i dettagli della morfologia, fina anatomia, pigmentazione, funzione, ai quali lavori niente, per ora, ho da aggiungere. Un piü completo studio. sulle particolarita della in- nervazione elettrica, sara oggetto di un prossimo lavoro, particolar- mente per le note comuni, differenziali, e per i rapporti con quei fasci 520 nervosi, che vengono dai gangli simpatici e spinali, ripigliando cosi quelle quistioni messe innanzi dagli antichi osservatori, specialmente sulle anastomosi del nervo gran simpatico, normali o anormali, con altri nervi e plessi, che ancora tanti studii e ricerche reclamano. B. Raje sp. I. Stadio — uovo deposto. Primavera. II. Stadio — maturazione dell’novo. Primavera. III Stadio — abozzo dell’embrione. Raccolti nei primi mesi dell’estate. IV. Stadio — squaliforme. Raccolti nell’estate; cm 11/, di lunghezza. Comparsa dell’ apparato nervoso transitorio, nel primo terzo del midollo spinale; cellule grosse formano questo apparato, che vengono da un precoce differenziamento delle cellule alari. Queste cellule sono globose e molto ricordano i neuroelettrosomi dei primi stadii delle Torpedini. Nucleo grosso, listarella protoplasmatica, che si ingrossa rapidamente sino a raggiungere u 18 di diametro. L’apparato transi- torio si dispone in modo da ricordare lo atteggiamento dei cordoni sangliari, anche quando si € chiuso il tubo neurale. I] canale centrale offre dei corpuscoli vitellini, che si rinvengeno abbondanti tra gli ele- menti nervosi, prima e dopo la chiusura del tubo neurale, cosi come ne era infarcito il lobo elettrico. V. Stadio — raiforme; cm 2a3dilunghezza Rac- colti nell’estate. Scomparsa degli elementi, che costituivano l’apparato nervoso transitorio e migrazione nella trama spinale di alcuni di questi ele- menti superstiti. VI. Stadio — Raja adulta. Gli elementi dell’ apparato nervoso transitorio, migrati nella trama spinale, diventano elementi elettrici centrali, assumendo aspetto clavato, come quelli del III stadio embrionale del lobo elettrico. Hanno un nucleo grosso, con contenuto variabile e variabilmente disposto, proto- plasma finamente granulare, infarcito di pigmento, che si comporta come nel lobo; un sol prolungamento, che mostra struttura filare lontano dal corpo protoplasmatico (v. lavori c.). L’ organo elettrico si & costituito ai lati della coda. C. Considerazioni. Affermo che su questo materiale embriologico cosi disposto la letteratura nulla offre. Come fin da principio ho accennato per tro- vare qualche notizia, su questa speciale istogenesi di questi speciali centri, bisogna correre qua e la tra quistioni diverse sul sistema nervoso. SCHENK (36), nel 1876, ha il merito d’essere stato il primo a dare un saggio sullo sviluppo embrionale del lobo elettrico, ma sub- ordinatamente a quello dei gangli, con scarso materiale; lo scopo comparativo, che s’impose, lo portd a palesi artificii, per stabilire comparazioni con parti del nevrasse del tutto diverse, per funzione, topografia, struttura. Lo stadio su cui cadde l’esame dello ScHENK é stato quello che gli ha offerto un embrione di Torpedine lungo cm 1,7. Spiega l’origine del lobo elettrico, ammettendo che dal margine anteriore della massa cellulare del sistema nervoso centrale, una por- zione della sostanza grigia si separa e sporge verso il canale centrale. Questa porzione sporgente 'appartiene a quel segmento di sostanza grigia, che & diretto verso la cavitä e non verso il foglietto germina- tivo medio. Negli stadii embrionali il lobo non ha rivestimento epi- teliale. Le cellule che compongono il lobo elettrico embrionale, molto somigliano a quelle dei gangli intervertebrali, e si trovano cosi per- fettamente allineate l’una dietro T"altra, che formano colonne cellulari, le quali corrono nella direzione del lato ventrale verso il dorso; tra loro si veggono fasci fibrosi di nervi e talvolta spazii nei quali corrono i vasi, come accade nei gangli spinali. La differenza precipua, invero, tra ganglio intervertebrale e lobo, per tacere quella del fattore strutturale e funzionale, consiste in cid, che il lobo, come appare dai reperti collezionati, sorge dalla lamina fondamentale romboidale, i gangli spinali dalle porzioni alari, |’ uno resta in connessione col nevrasse, su cui si specializza ulteriormente, per la speciale funzione, gli altri s’allontanano dal nevrasse, senza subire ulteriore differenziazione. SCHENK ha il merito del primo tentativo istogenetico; il tempo in cui studid non gli permise vedute piu ampie di quelle che si tro- vano nel suo lavoro, per cid che concerne i centri nervosi elettrici. La luce delle nuove vedute d’istogenesi nervosa fu proiettata su questi centri dal VALENZA (41). Nel 1899, VALENZa, in una memoria postuma, comparsa un anno dopo, dä un saggio sull’istogenesi di questi elementi centrali elettrici. _E un saggio incompleto, la scarsa collezione degli embrioni ed i soli tagli trasversi non arrivarono a far fissare la caratteristica fisonomia evo- lutiva di questi speciali centri ed elementi loro costitutivi, ne ad appor- tare un complemento alle quistioni generali d’istogenesi nervosa, per le quali furono istituite, dall’autore, quelle speciali ricerche. en Il VALENZA, fra l’altro, fa le sue meraviglie, che illustri osservatori quali il Donrn ed il VALENTI, che pure ebbero tra mano una serie completa di embrioni di Torpedini e s’occuparono della genesi degli elementi nervosi e nevroglici, abbiano preferito d’eseguire le loro ri- cerche piuttosto su altre regioni del nevrasse embrionale di questi animali ed abbiano trascurati questi centri. Lode invece va data a questi illustri osservateri, perché trattando delle quistioni generali, ancor dibattute, d’istogenesi nervosa, non connettorono ad esse quelle particolari di centri nervosi di speciale valore, origine, struttura, fun- zione, centri che si sovrappongono e ulteriormente si specializzano sul nevrasse. E questa tardiva evoluzione degli elementi centrali elettrici non fu notata dal VALENZA, che inizid la sua disamina da uno stadio della serie embrionale in cui gli elementi centrali gia si erano differenziati, per cui gli fu impossibile discernere la filiazione, quantunque dia per sot- tinteso che questi elementi centrali sieno d’origine epiteliale. Nota cellule pil ricche in cromatina, vede alla periferia numerosi elementi in cariocinesi, e dalla diversa disposizione dei piani di divisione e dal- l’ orientazione delle figure cariocinetiche desume la direzione dell’ accres- cimento del lobo, dalla periferia al centro. Mette innanzi una speciale mitosi, nel processo di moltiplicazione di questi elementi. Per conto mio non vidi speciali forme proliferative per questi elementi centrali elettrici, anzi mi sembrö di non vederne affatto, che i sottostanti neuroblasti fondamentali e quelli alari concorrono nume- rosi ad evolversi a neuroelettrosomi. Giusta € l’osservazione del VALENZA, che il numero delle giovani cellule elettriche aumenta con l’aumentare dell’eta, sino al termine dell’ assetto definitivo del lobo adulto. Anche il VaLenza alla periferia nota speciali corpuscoli, che compaiono verso lo stadio di lunghezza cm 21], e sono gli stessi corpuscoli notati da Romon (26), da FRITSCH (15), da Donwrn (12) in altri punti pero del lobo, e su questi corpus- coli speciali terrö parola in prosiegno. SIHLENAU, in una sua tesi, fa discendere i lobi da una differen- ziazione delle eminenze olivari, opinione che non é esclusa da FRITSCH (14), con la differenza, intanto, che alle olive sono da riferirsi piuttosto i nuclei accessorii elettrici, facendo dei lobi una propaggine delle cosidette colonne vagali, che si trovano nei pesci ai lati del canale centrale. Anche da un punto di vista embriologico sono trattati da STA- DERINI (38) alcuni caratteri comparativi della cavitä del IV ventricolo de’ pesci, 14 ove sorgera il lobo elettrico, in rapporto al suo sviluppo 523 ed a quello di formazioni anatomiche, che contraggono con esso intima relazione, come appunto sono i lobi elettrici, e che nettamente stabili- scono in essa una porzione ventrale ed un’altra dorsale. Fin dal 1898, ho avanzato l’idea che omologo embrionalmente ai centri elettrici delle Torpedini fosse da considerare l’apparato nervoso transitorio delle Raje e degli Squali, la cui apparizione e scomparsa stanno in rapporto con l’apparizione e scomparsa o modi- ficazione dell’ organo elettrico periferico. Gli elementi di questo apparato nervoso transitorio, poco 0 punto sono stati descritti, se ne eccetui BEARD (3), che é stato il primo a interessarsene, e ne togli il mio contributo (28), intorno alle omologie di esso con gli organi elettrici centrali delle Torpedini al periodo embrionale e successiva- mente dei suoi elementi superstiti, divenuti elementi centrali elettrici spinali, con gli elementi del lobo. Dallo sviluppo di questi elementi nervosi e dal succedersi delle varie fasi embrionali si ricavano dati per stabilire delle comparazioni filo-ontogenetiche fra i centri complessi delle Torpedini e quelli pid semplici delle Raje, nel campo della funzione elettrica. Notai che negli embrioni delle Torpedini manca l’apparato ner- voso transitorio, tuttavia negli stadii embrionali precoci i primissimi accenni dei lobi cominciano a mostrarsi nel tubo neurale in una ma- niera che rammenta quella dell’apparato transitorio. Ne & a dire che nella Torpedine & la lamina fondamentale del rombencefalo che che da i lobi elettrici, e nella Raja sono le lamine alari del midollo che danno nascita all’ apparato transitorio, giacché tale obbiezione se puö, per una lunga serie di ragioni, avere importanza per le differenze tra gangli spinali e lobi, qui cade, essendo una in sostanza la lamina che tapezza il tubo neurale, unica la natura degli elementi che la constituiscono, sia nel tratto fondamentale che in quelli alari. La diversa ubicazione dei centri & dovuta principalmente alle esigenze dell organo periferico, che esercita, in tutto, la sua influenza sopra i relativi centri nervosi. La comparsa di questi centri elettrici, precoce nelle Raje, tardiva nelle Torpedini, € dovuta a fattori meccanici e biologici. L’ apparato nervoso transitorio ha due cicli biologici da compiere, quello d’ evo- luzione e quello d’involuzione, per compierli impiega tempo maggiore, in complesso la costituzione di alcuni dei suoi elementi per una fun- -zione speciale coincide presso a poco con quella delle Torpedini. Nei miei precedenti lavori, tre dati principalmente potei determi- nare: a) il differenziarsi degli elementi specifici elettrici dagli elementi generici nervosi; b) il dipendere sia nell’ evoluzione che nella funzione 524 dall’organo periferico; c) il ritardo che questi centri impiegano nel sistematizzare il loro piano strutturale; questi dati sono da con- fermare nelle recenti ricerche, a cui aggiungo in pil che essi sono centri sovrapposti al nevrasse (epigenetici), come gli organi periferici al sistema muscolare, dell’uno e dell’altro sono reciprocamente filia- zione. Lo studio embrionale c’insegna che questi centri non sono modi- ficazione di quelli vagali o di gangli spinali, come osservazioni com- parative vorrebbere far emergere; né la legge della metameria ha che vedere nel loro formarsi. Lo stesso studio embrionale dimostra in che differireono coi plessi del simpatico, con i quali allo stato adulto hanno tanto note simili (1, 18). La comparsa del ricco pigmento, di natura coibente alla elettricita, © indice della loro funzione specifica, e tale ricchezza, almeno morfo- logicamente, devesi mettere in rapporto con l’assenza della nevroglia. Il pigmento giallo, come ho gia dimostrato (29), € un infarci- mento dell’elemento, che s’avvera per la combinazione di sostanze eterogenee, lipocromi, pigmento ematico, grosso, in misura maggiore, ecc., e che persiste per ragione funzionale; l’esame embriologico non mi ha rivelato nulla, che mi facesse pensare all’origine ectodermica di esso. Il pigmento comparisce assai tardi, insieme alla funzione elettrica, nello sviluppo dell’individuo, nel periodo fetale, e quando la mielina, con la quale ha note chimiche comuni, si € gia stabilita nel nevrasse. Rimando ai lavori di OBERSTEINER e dei suoi allievi, per cid che concerne la pigmentazione del sistema nervoso in genere, che uscirei dall’ ambito del presente lavoro intrattenendomici oltre. Non risulta che, arrivati ad un punto della vita embrionale, gli elementi ectodermici non possono pit oltre evolversi e costituirsi ad elementi nervosi e poi elettrici per propria capacita, cosi come I ele- mento novo ricco di potenzialita e di dinamismo si differenzia e si sviluppa, ma debbono invece, per costituirsi ad elementi nervosi, fon- dersi fra loro o essere assorbiti dal pit forte fra essi. Nel campo di questi centri specifici elemento embrionale trova il suo equi- valente nell’ elemento anatomico formato dalla naturale sua evoluzione e non da reciproco citofagismo. Contro questo spontaneo sviluppo i reperti microscopici, analizzati nell’ordine e col metodo innanzi esposti, ‘nulla hanno dimostrato, anzi hanno confermato tale cospicuo dinamismo, per cui uno speciale elemento embrionale provvede pro- gressivamente, per proprio conto a divenire elemento centrale elettrico adulto. Lo studio accurato delle serie di embrioni mi ha sempre pit con- 525 vinto, che gli elementi nervosi elettrici centrali sono il termine ultimo di successive trasformazioni, che cosi si seguono: 1° cellule germinative ; 2° neuroblasti; 3° neuroelettroblasti; 4° neuroelettrosomi. La specia- lizzazione degli elementi nervosi va di pari passo con la evoluzione dell’organo periferico. Il meccanismo poi di sviluppo della cellula e della fibra elettrica procede, per quanto mi risulta, cosi: gli elementi ectodermici, dotati di notevole dinamismo, cominciano di buon ora un’attivo processo d’assimilazione e di differenziazione, elaborando il protoplasma nel loro interno, futura cavita nucleare, che i nuclei ectodermici stessi, fin dai primissimi stadii, hanno, delimitata da quei granuli uniti insieme e disposti in assise concentriche, per quel potere di mutua affinita, che posseggono, e per Cui possono circoscrivere il loro contorno; il proto- plasma cosi elaborato si dispone intorno alla cavita nucleare, delimitata dai primitivi granuli ectodermici, a listerelle concentriche; i granuli vitel- lini, cosi abbondanti fra gli; elementi ectodermici, forniscono la prima sostanza formativa; e che cid sia vero lo provano anche le note cro- matiche del vitello comparate a quelle del contenuto nucleare, le quali sono del tutto simili. L’ulteriore provvista di sostanza plastica sara data poi dal sangue, quando la circolazione si sara stabilita ed il vi- tello sara del tutto scomparso. Degli elementi ectodermici primitivi altro non restano che i nucle- oli, i quali non cangiano di volume, ne di proprieta cromatiche con Pulteriore sviluppo; forse restano come centri di attrazione del mate- riale nutritivo, e non diventono mai punti di inserzione di un reticolo nucleare, come si vorrebbe per altri elementi, ne caput mortuum di parti che hanno gia assolto il compito loro. Costituitosi, il protoplasma determina ben presto il prolungamento principale, il quale é un cono protoplasmatico allungato, che contrae subito rapporti con gli elementi ectodermici periferici, ai quali, nei primi stadii, gli elementi ectodermici nervosi erano accollati; allonta- nandosi dal centro per raggiungere il posto loro alla periferia e for- mare |’ organo elettrico muscolare, questi elementi trasportano con loro ’apice del cono protoplasmatico, favorendo cosi quella speciale filatura protoplasmatica, che costituisce la fibra, lo sfioccamento di fibrille, notato nel cono anche di giovanissime torpedini, e costante in cellule adulte, e che si trova lontano dal corpo cellulare per continuarsi nella fibra, con tutta probabilita non & che una formazione proveniente dalla periferia. In stadii piuttosto avanzati comparisce il pigmento, che infarcisce cellule e lobo, mentre una sostanza chimicamente analoga circuisce la 526 fibra, ed in questa guaina, della quale il grasso € parte principale, si notano nuclei, che sono anche essi altrettante cavita con contenuto, il cui valore € certamente di natura alimentare. Gli altri attributi del corpo cellulare e della fibra si costituiranno con l’ulteriore sviluppo e con la funzione. I diversi prolungamenti protoplasmatici associandosi in fasci pigliano quella direzione che il piano strutturale del lobo e l’ organo periferico impongono. von Mount affermö che il protoplasma preesiste, il nucleo e le parti accessori della cellula non sono che complementi funzionali d’ esso, e tale ipotesi generale di biologia cellulare fu convalidata da LeypiG e da BrtcKe che in cellule di crittogame e nell’ amebe non trovarono nucleo. Al caso speciale di cui € qui parola, per le cose esposte, la ipotesi di von MoHL potrebbe trovare conferma, il protoplasma pree- sisterebbe nel vitello, il quale per diventare protoplasma specifico di questi elementi, ha bisogno di essere elaborato, e tale metamorfosi si compie appunto nella cavitä nucleare. Valorosi osservatori antichi, tra quali RoBın (25), fanno addirit- tura derivare le cellule nervose da granuli vitellini. BoLL (5) addito la sostanza che ingloba le cellule nervose embrionali, di qualunque specie, quale sostanza atta alla loro formazione, e tale sostanza offre appunto reazioni isto-chimiche pari a quelle del vitello. Di capitale importanza sono i granuli vitellini nello studio degli elementi nervosi in formazione, non che i granuli di grasso, che, in questi speciali elementi concorre alla costituzione del pigmento speci- fico di questi centri. Secondo me sono corpuscoli vitellini, quelli che si vedono in punti diversi del lobo embrionale e che furono segnalati da RoHON, FRITSCH, DOHRN, VALENZA, i quali non li potettero rapportare ne a nuclei di nevroglia, ne a granuli di cromatina, ne a corpuscoli sanguigni, tanto piü che il vitello, per il fatto del riassorbimento, presenta differenti aspetti e perciö piu difficile ne € la sua determinazione. Questi corpuscoli vitellini, in fase di riassorbimento, — fatto che dä loro variabili attributi istologiei, — io li trovo, negli stadii em- brionali, anche nel canale centrale, in corrispondenza dell’apparato nervoso transitorio, e nella cavita ventricolare del rombencefalo in corrispondenza del lobo elettrico in via di sviluppo. Cosicché SARGENT (32, 33), che ha dato cosi buoni contributi circa le modalita isto- logiche del canal centrale, e intorno al decorso delle fibre di REISSNER nel lume del canale centrale, quando dice di vedere cellule speciali di gran volume e raramente multipolari, scambia questi corpuscoli vitellini, che per le modalita della superficie, al loro centro attraggono maggior 527 quantita di colore e cristalli piccolissimi di natura organica, i quali mentiscono l’aspetto del nucleo, e che perciö fanno pensare alla loro costituzione cellulare. A cid si aggiunga il frastagliamento del loro margine, che fa pensare a prolungamenti protoplasmatici. Vero é dall’altra parte, che qualche volta alcune cellule dell’ apparato nervoso transitorio, sviluppatesi precocemente, innanzi la chiusura del tubo neurale, persistono per un certo tempo nel lume del canal centrale, e sotto questo aspetto le vedute del SARGENT potrebbero essere accettate. Nel protoplasma cellulare i corpuscoli vitellini e di grasso, sono elaborati e conservano sempre il loro aspetto granulare, cosicché é facile poterli differenziare, da certe altre formazioni, che in giovanissime Torpedini, da poco uscite dall’ utero materno, facilmente si rinvengono nelle cellule del lobo, come in altre cellule nervose al periodo em- brionale. Nel protoplasma di giovanissime cellule elettriche accade osservare dei corpuscoli ben differenziati e determinati nei loro dettagli, che sono qualche cosa di organizzato, non prodotto del caso o di artifizio di tecnica. Si presentano, d’ordinario, rotondi, pit intensamente colo- rabili, con granuli disposti a rosetta, a trifoglio o a quadrifoglio, tal- volta nettamente emergendo dal protoplamsa, o affogati in esso, o alla periferia della cellula, o al centro, o addossati al nucleo. A che cosa riferire questo nuovo ordine di corpuscoli? Sono corpuscoli sanguigni in metamorfosi regressiva; accidentalita degli ammassi di pigmento; fuoriuscita di carioplasma; di nucleoli; esponenti di fasi proliferative dell’ elemento; sono prodotti del metabolismo cellulare; sono esponenti di cavita nucleari multipli; sono parassiti; sono risultati d’ una tecnica defettosa; in sostanza, sono qualche cosa insita nella cellula, o che ad essa sia pervenuta dal di fuori? Io dO a questi corpuscoli interpretazioni di parassiti, e di pa- rassiti, che s’incistono negli embrioni o negli animali giovanissimi, invadono gli organi interni, non esclusa la cavita cranica e vertebrale, vi assolvono tutto un ciclo biologico. Il loro incistarsi, il loro sporu- larsi, le diverse forme delle diverse fasi, il loro raggrupparsi, generano dubbii circa la loro valutazione, dubbii che sono dileguati dall’ espe- rienza e dal fatto, che appena la cellula ha guadagnato un indice di attivita maggiore, che implica un processo favocitario ed eliminatore, questi parassiti spariscono dai corpi cellulari e piü non si rinvengono nei reperti. Siffatti parassiti, che l’ambito di queste ricerche non mi consente di studiare profondamente, piü di rado si trovano da soli nel lobo, al di fuori delle cellule, ciö quando i granuli vitellini sono spariti da un 528 pezzo. Altri osservatori prima di me gia segnalarono fra le cellule ner- vose parassiti, ma non nel corpo cellulare come é occorso a me; e cid é naturale perché niuno fra essi si @ trovato in presenza di cellule eminentemente di grosso volume, come queste elettriche, e spesso i loro elementi nervosi di dimensioni minori dei parassiti stessi, i quali potevano al pit scambiarsi per essi elementi, che in niun modo li pote- vano contenere. TAGLIANI gia constatö gregarine fra le cellule giganti de’ jPleuronectidi e con estrema frequenza, sempre fuori del corpo cellulare; fatto che qui pud mettorsi in rapporto col rapido degene- rarsi di questi elementi giganti, che non da tempo ai parassiti d’ aggre- dire il corpo cellulare ed incistarvisi. Ad ogni modo, specialmente per i poco provetti é facile uno scambio fra questi parassiti e gli elementi, anzi si pud incorrere di ritener quelli per fasi proliferative o degene- rative di questi, specie quando siffatti parassiti non sono in uno stato amebiforme ma in sporulazione. Il determinare siffatti parassiti @ cosa, che fuoriesce dai limiti del presente lavoro, né dall’altra parte a me € capitato in proposito suf- ficiente materiale per poterlo fare con sicurezza. E da escludersi l’interpretazione di cristalli da darsi a questi corpuscoli, perché tali non sono risultati, sottoposti all’esame degli opportuni istrumenti ottici. Il fatto di non aver dato importanza a granuli vitellini, al pig- mento, ai prodotti metobalici della attivita cellulare ed ai parassiti, ha dato luogo ad erronee interpretazioni di certi fenomeni pertinenti alla funzione elettrica ed alla struttura dei suoi organi ed elementi centrali. A cid s’aggiungano i prodotti artificiali della tecnica. Nelle ricerche sui centri nervosi elettrici ho avuto sempre di mira le alte- razioni che induce la tecnica, sino a proporre nei miei precedenti lavori il metodo fisico in sostituzione dei chimici, per queste ricerche istogenetiche, tale metodo fisico merita speciali modifiche, le quali per ora non ho potuto effettuare, il metode perd adoperato € esente dalla taccia che, cioé, possa indurre vacuoli o altro, che son prodotti dalla saponificazione speciale, cre sostanze d’ indole grassa, quale il pigmento siallo delle cellule elettriche, o determinano in contatto di alcune altre sostanze usate nella tecnica, o dalla taccia che liquidi, come I alcool ecc., determinano soluzioni rapide dello stesso grasso o di altro, per cui vacuoli e parvenze accidentali possono essere apprezzate per fatti istologici. Non cosi altri osservatori. Il GARTEN (15), che pure sostenne la struttura granulare delle cellule nervose elettriche, mette in rapporto certi vacuoli, che egli vede nel protoplasma cellulare di alcune cellule 529 con fatti patologici sperimentali, riferendosi al reperto Nissliano, senza pensare ai granuli di pigmento grasso, che egli pur disegna, grasso che vien disciolto con quella tecnica e al fatto che queste cellule s’al- lontanano del reperto del Nissi, come ho gia avuto occasione di di- mostrare per le cellule adulte (31). STUDNICKA (39) & anche egli caduto nell’ errore d’interpretare come fibrille alcune speciali modalita di questo protoplasma, finamente gra- nulare, che spesso presenta certe disposizioni di granuli, che menti- scono l’aspetto fibrillare; neanche egli pensa al pigmento quando parla di granuli tigroidi, tra queste modalita protoplasmatiche, che egli inter- preta quali fibrille. E cumuli pigmentarii o formazioni parassitarie ha dovuto vedere, quando ha descritti gli ammassi di sostanza tigroide, che s’accollano al nucleo a mö di cappa. Dall’ altro lato, dalle figure annesse alla nota, si rileva che il materiale usato non era dei pit freschi e non ha potuto ottenere dei nitidi reperti, come é facile avere qui in Napoli. Queste ultime considerazioni quantunque riferentisi a cellule adulte di giovani Torpedini, & necessario tenerle presenti per chi imprende lo studio dell’ evoluzione embrionale, giacché in dai primi stadi del loro determinarsi le cellule nervose elettriche presentano siffatano note speciali, onde € un fragile edifizio, quello studio embrionale di questi elementi inalzato su fondamenta di reperti istologici non a questi ele- menti adeguati, fossero pure di chiarissimi osservatori. Le cellule elettriche non rispondono a niuno dei reperti del Nissi essendo cellule speciali a sé (31), onde é€ che lo studio del loro pro- cesso evolutivo non si puö fare cosie tanto meno rapportarlo ai risul- tati di quelli che con questo metodo studiarono le cellule nervose in generale in via di sviluppo, come ha fatto il DELL’IsoLA (9). Circa la pluralita dei nuclei, ossia della cavitä nucleari, come accade di vedere in alcuni gangli nervosi dei vertebrati, e come p. e. é stato descritto in quelli del simpatico da AroLant (1), da HUBER (18) e da altri in tempi pitt remoti, negli elementi nervosi elettrici essa non & un fatto che appartiene a reperto ordinario, né embrionale, né adulto. Sano ammette e considera la duplicita nucleare quale prodotto infiammatorio. ARMANNI ha descritte cellule a due nuclei in elementi patologici di neuromi gangliari, e che avevano tutti i carat- teri delle cellule dei gangli nervosi. DIAMARE, come é stato annun- ziato, a proposito della costituzione dei gangli e nidi cellulari del simpatico, ha studiate cellule a doppio nucleo. Nessuno ha mai annunziato tale reperto nelle cellule elettriche. Ho potuto ancora io constatare, che nei gangli simpatici gli ele- Anat. Anz. XX. Aufsätze. 34 530 menti cellulari presentano spesso due o pitt nuclei, del medesimo aspetto o vario. Questa pluralitä dei nuclei in una cellula @ stata messa in rapporto col processo di divisione della cellula stessa; una siffata divisione cellulare suppone una proliferazione degli elementi, che nelle cellule nervose elettriche fin dal loro determinarsi piü non esiste; dippiit tale pluralita persiste immutata negli stati adulti. Come del pari, l’altra interpretazione messa innanzi per la spiegazione della pluralitä nucleare, del processo, cioé, di fusione di pit cellule da formare, quello che & stato chiamato nido cellulare gangliare, non & ammissibile, perché si dovrebbero aver molti prolungamenti nervosi il che non sempre & dimostrabile. A me pare che per le cellule elettriche, quando tale raro fenomeno appare debba spiegarsi cosi: considerando il nucleo sempre come una cavita, il corpo cellulare divenuto ricco di protoplasma, acquistata, in un periodo giovanissimo, quella contrattilita, che fa essere possibile la sua funzione, stivato per ragione meccanica e funzionale, in momenti di forte contra- zione le pareti della cavita nucleare s’accostano, collabiscono, e se persiste questo stato si possano in qualche punto anche saldare; ritor- nato su sé stesso il protoplasma lascia cosi concamerata la sua cavita nucleare, fatto propizio, perche moltiplica la sua elasticita, cid inteso in relazione a quanto sulla cavita nucleare io scrissi nei precedenti lavori. Che questa spiegazione sia accettabile € provato anche dal fatto che nuclei plurimi sono sempre pit piccoli del nucleo unico. Va senza dire, che tale concamerazione della cavita nucleare succede in un periodo embrionale della cellula, ed assai di rado. Il Taauiant (40) é fra quelli che negano la presenza di pit nuclei nelle cellule nervose, almeno per le cellule giganti, contrariamente a quanto cerca asserire DAHLGREN, che in esse ne annovera sino a 18 nuclei. Questa pluralita di nuclei in una cellula, comunque considerata, non implica la pluricellularita della cellula nervosa, come unita embrio- logica, messa innanzi da antichi e moderni istologi. La fusione cellulare ammessa per spiegare la pluralita nucleare, deve essere intesa come accaduta tra cellule gia formate e gia ricche di protoplasma, e sarebbe proprio il protoplasma a fondersi, non i nuclei embrionali, che uniti, non avendo compiuta la loro fusione, si sareb- bero incistati in un nido comune, si sarebbero arricchiti di proto- plasma formando cosi una massa unica, Non & amissibile dall’altra parte per spiegare questa pluralita nucleare, un processo di divisione, formatosi a mezza strada nella sua evoluzione, e del quale |’ anastomosi fra cellula e cellula sarebbe una fase pil progredita, perché il protoplasma delle cellule adulte, per 531 quanto dotato d’elasticitä, non ha piü quel potere plastico, atto a filare P anastomosi, tanto piü che € impigliato nella fitta rete pericellulare, né l’elemento da segni di proliferazione di sorta. Per le cellule nervose elettriche (neuroelettrosomi), delle quali mi occupo, la accennata ipotesi pluricellulare non pud essere ammessa, nella loro genesi. Data la fusione dei neuroblasti primarii e secondarii, si dovrebbe avere una diminuzione notevole degli ele- menti ectodermici neuroblastici, che a loro volta trasformantesi, danno i neuroelettroblasti, invece si nota sempre un progressivo aumento numerico di essi dai piü bassi stadii ai pit alti sino al periodo fetale; moltiplicazione che € il prodotto della trasformazione di elementi ner- vosi comuni e non di proliferazione loro insita, come sin da prin- cipio si é visto. _ Questi peculiari elementi hanno una genesi propria; ho per sommi capi descritto come gli elementi ectodermici si dispongono e formano la cavita nucleare, nella quale s’elabora il protoplasma, che fuoriuscendo si dispone a listerelle concentriche, che saranno sempre di struttura finamente granulare, che non lascia scorgere né zolle, né interstizii, sede di speciali canalicoli, come i granuli vitellini prestano ad essi la loro prima sostanza nutritiva e come dal protoplasma si determina il prolungamento, come nasce la fibra; tutto cid in complesso non coincide col meccanismo messo innanzi dalla ipotesi pluricellulare, il quale mette capo in quel citofagismo, in quella lotta tra nuclei forti e nuclei piü deboli, dalla quale dovrebbe nascere la formazione cellulare nervosa. Non € mia intenzione d’infirmare |’ ipotesi pluricellulare, la quale per altri territorii del nevrasse potrebbe avere fondamento sperimentale, quantunque essa, comparsa gia nei passati anni, sotto altra forma di come oggi é stata ripresentata, fu fatta segno a molteplici obbiezioni, non ultima quella di non poter determinare la natura chimica dei cosiddetti nuclei, date le scarse nozioni di istochimica del sistema ner- voso, specialmente embrionale. Ogni volta che guidato dal solo cri- terio del volume, vedevo al microscopio dell’ imagini, che mi ricorda- vano l’ipotesi pluricellulare, ad una piü accurata disamina mi dovevo convincere che per nuclei secondarii avevo scambiato o granuli vitellini, o granuli di pigmento, o spore, o germi addirittura di quei parassiti, che ospitano gli embrioni de’ Plagiostomi, corpi che s’ erano soffermati al limitare della cavitä nucleare, tra le prime listerelle di protoplama. Non é del pari ammissibile, per questi elementi elettrici, il modo come l’ipotesi pluricellulare spiega la formazione della cellula binucleata, poiché qui mancano quei rapporti con altri elementi, che, secondo a4" l’ipotesi, sono i dati indispensabili a realizzare quella speciale for- mazione. Considerati {i neuroelettrosomi, come individualita a se (31), sa- rebbe importante raddurli invece al neurone, del quale potrebbero essere una speciale varieta, ed & perciö, che mi vado cimentando per applicare a questi elementi i metodi alla GoLcI. Dare unicitä d’origine alle cellule elettriche, come tentö fare Besser (4) per le cellule nervose e nevrogliche, non & il caso. Mai nevroglia nei lobi embrionali, elementi nevroglici vi migrano in epoca posteriore; ne il processo evolutivo da ragione d’una ipotesi azzar- data, che cioé alcune cellule nevrogliche dal grosso nucleo e dai molte- plici prolungamenti si costituirebbero a cellule elettriche, delle quali il nucleo sarebbe lo stesso nucleo nevroglico, le numerose fibrille for- merebbero il protoplasma, ed i prolungamenti nervosi alcune delle fibrille piü grosse. Lo sviluppo evolutivo di queste cellule s’accosta piuttosto al meccanismo formativo delle cellule nervose, quale lo ha descritto EıcH- worst (12), che ha tenuto di mira, anche le modalita del pigmento. Troppo lungo sarebbe jil solo accennare tutte le ipotesi messe innanzi per spiegare l’origine delle cellule nervose in generale, le quali ipotesi, in massima parte, invano hanno sperato assurgere a teorie nell’istogenesi nervosa; e pit lungo ancora e vano sarebbe se io queste ipotesi le volesse applicare alla genesi delle cellule elettriche. Numerosa schiera d’ osservatori hanno contribuito da anni a queste ricerche, da BoLL, Remak, Rosin ed altri per venire sino ad His e quelli che dai suoi lavori pigliarono le mosse o quelli che li combattero, come SCHAPER (34, 35), € immensa la mole d’osser- vazioni accumulate, per tacere un’ altra schiera d’autori, che trattarono tali quistioni da un punto di vista assai pitt elevato, anzi filosofico addirittura, come il Panizza in Italia, al lume delle loro dottrine se io volessi raddurre la istogenesi nervosa elettrica accrescerei del doppio questo lavoro. Numerosissime sono le opere che riflettono la istogenesi nervosa venerale, |’ accluso indice bibliografico, per quanto lungo, € un piccolo saggio, nel quale sono riportate solo quelle opere che pitt hanno atti- nenza col nostro argomento e citano le altre che pit s’allargano nelle quistioni generali d’ istogenesi nervosa. Anche vana sarebbe, per un’altra ragione, il desumere da tante opere una complessa sintesi delle ipotesi di istogenesi nervosa generale, dacché essa non coincide, per quello che si sa, con la istogenesi dei centri nervosi elettrici, i cui elementi si differenziano dal tessuto 533 nervoso gia differenziato dall’ectoderma, esi sovrappongono epigeneti- camente al nevrasse, rappresentando nella filogenesi un’ acquisizione recente. 16) 17) Napoli, Stazione Zoologica, Marzo del 1901. (Eingegangen 30. Nov. 1901.) Indice Bibliografico. Apouant, Ueber die sympathischen Ganglienzellen der Nager. Arch. f. mikr. Anat., 1896. Batrour, A Monograph on the Development of Elasmobranch Fisches, London 1878. Bearp, The history of a transient nervous apparatus in certain Ichthyopsida. Part I. Raja batis. Zoolog. Jahrb. Abt. Anat. u. Ont., 1896. Besser, Zur Histiogenese der nervésen Elementartheile in den Central- organen des neugeborenen Menschen. Vırcnow’s Archiv, 1866. 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Die Berliner-Blaureaction zur Gewebsimprägnation zu benutzen, hat vielleicht schon mancher versucht, ich selbst habe es vielfach ohne jeden Erfolg gethan, bis ich beim Arbeiten mit Eisenalaun aut die Idee kam, dieses Salz zu verwenden, und einmal den eigentlich nahe liegenden Versuch machte, zuerst das Ferrocyankalium einwirken zu lassen und mit dem Alaun zu fällen. Dieser Versuch brachte allerdings auch nur einen recht dürftigen Erfolg, der aber die Möglich- keit erwies, die Reaction zu einer Methode auszubauen, die vor der Goter’schen den großen Vorzug versprach, nicht nur die äußeren Formen der Elemente, sondern auch ihre Structur erkennen zu lassen. Meine Hoffnung hat mich nicht getäuscht, es waren jedoch große Schwierig- keiten zu überwinden, und ich kann, nachdem ich einige Monate lang meine ganze Zeit dem Ausbau der Methode gewidmet habe, heute im Wesentlichen nur über Erfolge berichten, die ich mit der Imprägnation eines Structurelementes, der Neurofibrillen, erzielt habe. Damit ist aber die Anwendbarkeit der Methode hoffentlich nicht erschöpft, ich wollte nur, nachdem durch ApATuy und Berne die Aufmerksamkeit so sehr auf die Fibrillen gelenkt ist, mit einer Methede nicht zurück- halten, die die Berue’sche in vielen Punkten zu ergänzen geeignet ist. Der Besprechung der Methodik muß ich die Bemerkung voran- stellen, daß die neue Imprägnation die wichtigsten Eigenschaften mit den bekannten gemeinsam hat: sie wirkt electiv, und zwar nicht nur unter den Zellen, sondern auch unter den Fibrillen der einzelnen 536 Zelle. Sie muß demzufoige auch unsicher sein in ihrer Wirkung, wie alle electiven Methoden, denn wenn eine Methode bald diese, bald jene Zelle färben soll, muß sie gelegentlich auch gar keine färben. Für pathologische Forschungen ist also die Reaction so wenig zu verwenden wie jede andere in diesem Sinne elective Färbung. Ein großer Vorzug der Methode gegenüber anderen :Metallimprägnationen ist das Fehlen von grobkörnigen oder krystallinischen Niederschlägen zwischen den gefärbten Elementen. Etwaiges überschüssiges Eisen wird in ganz gleichmäßiger Verteilung niedergeschlagen und bläut höchstens den Grund des Präparates, ohne daß daran mit den stärksten Vergrößerungen eine Spur von Körnung erkennbar wäre. Man kann daraus ersehen, wie fein verteilt das Salz niedergeschlagen werden muß, und jeder Kenner der Imprägnationen wird diesen Vorzug zu schätzen wissen und der Methode daraufhin schon größeres Vertrauen entgegenbringen. I. Methodik. Material: In ähnlicher Weise wie der GorcTschen Methode setzen der Eisenimprägnation völlig ausgereifte Organe einen großen Widerstand entgegen, trotzdem die Imprägnation der Achsencylinder markhaltiger Fasern besser als dort gelingt. An allzu unreifem Material scheint aber die Methode weniger leicht zu gelingen als die GoLGr’sche, und ich hatte die besten Erfolge an Kalbsgehirnen oder solchen von jungen Tauben und Hühnern. Während die Groß- und Kleinhirnrinde eines neugeborenen Kindes kein gutes Resultat gab, gelang die Im- prägnation am Rückenmark und der Med. obl. Auf Frische des Materials ist nicht so großes Gewicht zu legen; ich habe an Gehirnen von Ostseeheringen, die meist nicht sehr frisch auf den Markt kommen können, die Fibrillen sehr gut erhalten gesehen, auch die Kalbsgehirne konnte ich nicht ganz frisch beschaffen und habe an ihnen die Fibrillen im allerbesten Zustande gefunden. Den Befund BETHE’s, daß die Fibrille gelegentlich in eine Reihe von feinen Punkten aufgelöst erscheint, habe ich sowohl mit seiner wie mit meiner Methode vielfach bestätigt gefunden, aber ich habe es auch bei frischem Material gesehen und an altem vermißt, so daß, wenn darin eine Leichenveränderung zu sehen wäre, und dafür wird man es zunächst ansprechen wollen, ihr Auftreten jedenfalls unabhängig ist von der Zeit zwischen Tod und Fixirung, und die Verwendung von gewöhnlichem Sectionsmaterial sich deswegen nicht verbietet. Fixirung: Das Ferrocyankalium hielt ich zuerst für ein gutes Fixirungsmittel, es zerstört nicht den Blutfarbstoff und bringt keine 537 Schrumpfung hervor; aber es dringt sehr schwer ein und erweicht bei längerer Einwirkung die Stücke derart, daß nachher angewandte härtende Mittel, wie das Eisenalaun eines ist, das Gewebe zerreißen und die Schichten regelmäßig auseinandersprengen. Da ich außer- dem die Structuren studiren wollte, so war es so wie so nötig, die verschiedenen Fixirungen durchzuprobiren. Als das beste Fixirungsmittel für die Fibrillen hat sich BETHE für seine Molybdänimprägnation die Salpetersäure bewährt, daneben die Pikrinsäure. Die letztere scheint die Eisenimprägnation sehr zu erschweren, die erstere gestattet sie wohl, aber es erscheint nach meinen bisherigen Erfahrungen die Fibrillenstructur nicht. Eher schon kommt sie zum Vorschein, wenn mit absolutem Alkohol, mit Sublimat oder mit Chromsäure und ihren Salzen mit oder ohne Osmiumzusätze fixirt wird, als das geeignetste Mittel aber, um die Fibrillen für die Eisenimprägnation zu fixiren, hat sich mir das Formalin erwiesen, und ich muß es vorläufig für diesen Zweck ausschließlich empfehlen, so sehr auch seine Mängel für das Studium von feinen Structuren ins Ge- wicht fallen. Es wird entweder in 10-proc. Lösung (4-proc. Form- aldehyd) 12 Stunden bis mehrere Wochen angewandt, oder es wird der Imprägnirungsflüssigkeit zugesetzt in derselben Weise, wie bei der Gorsr’schen Methode. In letzterem Falle ist das Resultat leider sehr ähnlich, eine reiche Imprägnation der Gefäße stört das Bild. Auch bei der Formalinfixirung erscheint nicht immer das Fibrillen- bild, sondern öfters andere Structuren, deren Deutung mir vorläufig nicht möglich ist. Solche Mißerfolge bringen aber manchmal gerade die schönsten Imprägnationen sämtlicher Fortsätze, auch des Neuriten mit seinen Ver- ästelungen, und ich besitze solche Präparate, die mit den GOLGI- und Methylenblaubildern den Vergleich aufnehmen können. Schöne Färbungen fast aller Zellen mit den Hauptfortsätzen ohne deutliches Hervor- treten der Fibrillenstructur habe ich öfter bei Anwendung von starken Lösungen von Kal. bichromium gesehen, dasselbe Resultat auch ge- legentlich mit Mischungen von Formalin mit starken (100-proc.) Ferrocyankalium-Lösungen. Imprägnation: Ich halte es für angebracht, streng zu scheiden zwischen Imprägnation und Fällung, es wird sich dadurch vielleicht _ manches klären, worüber jetzt bei dem Gebrauch des Wortes: „färben“ für „fällen“ Verwirrung herrscht. Der Sinn beider Bezeichnungen ist ja wohl einleuchtend, bei GoLer’s Verfahren wird mit Chrom imprägnirt und mit Silber gefällt, bei dem Berue’schen mit Molybdän imprägnirt und mit einer organischen Base das Metall gefällt. 538 Das Ferrocyankalium dringt sehr schwer ein und muß auch nach der Formalinfixirung 1—3 Wochen, je nach der Größe der Stücke und der Temperatur, einwirken, nur im Gemisch mit Formalin zu gleichen Teilen oder bei Zusatz von etwa 1 Teil Formalin auf 5 Teile Eisenlösung scheint es möglich, mit 3—5 Tagen auszukommen. DBe- sonders langer Zeit bedürfen Organe mit reichem Fasergewirr, wie die Med. obl. Dabei dringen stärkere Lösungen schwerer ein als schwächere. Sind die Stücke jedoch vorfixirt, so werden sie in dem Ferrocyankalium sehr gut erhalten, und ich scheue mich deswegen nicht, die Stücke ziemlich groß zu nehmen; es erleichtert die Orien- tirung, und in der Tiefe ist die Färbung oft schöner als an der Oberfläche. Ohne Fixirung dringt das Salz noch viel schwerer ein, und ich habe aus den erwähnten Gründen diese einfache Methode ganz fallen lassen müssen. Vielleicht findet sich jedoch noch ein Zusatz, der jene Nachteile aufhebt und die Ausnutzung der guten conservirenden Eigenschaften des Ferrocyankalium für die Histologie gestattet. Ich habe Lösungen von 1—10 Proc. versucht, und mit 2—3 Proc. die besten Fibrillenimprägnationen erhalten, mit den stärkeren Lösungen öfter schönere Formenbilder, die allerdings dann durch die Bläuung des Grundes häufig verschlechtert wurden. Versuche die Ferricyankalium - Ferrosalz - Reaction zu benutzen, haben vorläufig nicht viel ergeben, es steht jedoch eine große Aus- wahl von Salzen zur Verfügung, und es mag vielleicht eines verwendbar sein. Bei Vorfixirung mit Formalin kann man auch mit Eisenalaun imprägniren und mit Ferrocyankalium fällen, hierbei entstehen jedoch Niederschläge und meist eine fleckige, tiefe Färbung des Grundes, von der sich die Zellen wenig abheben, so daß die Structur überhaupt kaum erkennbar ist. Aus dem Gesagten ergiebt sich aber die Möglich- keit zahlreicher Variationen der Methode. Die Versuche erfordern nur sehr viel Zeit, und ich werde deshalb die Mitarbeit anderer, die Modificationen ausarbeiten, freudig begrüßen. Fällung: Das gewöhnliche käufliche Eisenalaun, das Ammoniak- salz, ist für die Fällung des Eisens als Berliner-Blau vorzüglich ge- eignet, es dringt als Fällungsmittel schnell ein, es braucht in 10-proc. Lösung nur 2—4 Tage auch auf ganz große Stücke einzuwirken und giebt ihnen eine vortreffliche Consistenz. Andere Ferrisalze scheinen gelegentlich körnige Niederschläge zu erzeugen, deren Fehlen bei Ver- wendung von Eisenalaun meine Methode gerade so sehr auszeichnet. Man verfährt bei der Uebertragung in das Fällungsmittel wie bei der Chrom-Silbermethode. 539 Nachbehandlung: Das Eisenalaun muß ausgewaschen werden, sonst bleibt es in Form von großen, runden gelben Flecken, die aller- dings durchsichtig sind, im Präparate zurück. Dann übertrage ich die Stücke gleich in absoluten Alkohol, sie vertragen die plötzliche Wasserentziehung nach der Alaunhartung. Dem allmählichen Ver- stärken des Alkohols steht natürlich nichts im Wege, nur sollte meiner Ansicht nach allerseits darauf gesehen werden, daß unsere Methodik nicht noch unnütz complicirt wird, da sie schon viel zu viel Zeit in Anspruch nimmt. Leider ist anscheinend die wichtigste Vereinfachung, die wir brauchen, eine Einbettung ohne Entwässerung, nicht zu erzielen. Ich habe nur in Paraffin eingebettet, obgleich dabei ein uner- warteter Uebelstand auftrat, das Xylol nimmt nämlich etwas von dem Salz auf und wird ganz blau. Chloroform und Terpentin verhalten sich ebenso, und da Xylol gewöhnliches Berliner Blau nicht löst, es sich also nur um eine Suspendirung des ungemein fein verteilten Salzes handeln kann, so habe ich mich nicht weiter bemüht, die kleine Unbequemlichkeit zu beseitigen. Ich habe dafür die Zeit des Verweilens im Xylol abzukürzen gesucht und bin mit 2 Stunden ausgekommen. Auch im Ofen brauchen die Stücke, wenn sie nicht sehr groß sind, nicht länger zu verweilen. Uebrigens wird das Salz vom Xylol wohl nur der Oberfläche entnommen, wo natürlich ein dichter Niederschlag entsteht, wenigstens wird es aus den Schnitten nicht ausgespült, und auch im Balsam, wo ja die Schnitte schließlich in Xylol verbleiben, hält sich die Färbung nach meinen bisherigen Erfahrungen ausge- zeichnet. Da eine große Menge von Stücken eingebettet werden muß, so ist schon der Aufbewahrung der Blöcke wegen die Celloidineinbettung zu unbequem, und ich habe ihre Anwendbarkeit gar nicht geprüft. Sie würde auch ein beliebig weites Heruntergehen in der Schnittdicke nicht so bequem gestatten wie das Paraffin. Für gewöhnlich kann man allerdings die Fibrillen an Schnitten von 15—40 w gut studiren, für andere Zwecke wird man noch dickere Schnitte vorziehen und sich dabei einmal nach der Zahl der imprägnirten Elemente richten, dann aber auch nach der Beschaffenheit des Grundes. Ist derselbe ganz weiß geblieben, was häufig zu erreichen war und selbstverständlich weiterhin immer zu erstreben sein wird, so kann man auch für das Fibrillenstudium ganz dicke Schnitte benutzen, und das ist ein großer Vorteil gegenüber Berue’s Methode, die dickere Schnitte als 15 u bisher nicht zuläßt. Zum Schluß möchte ich den Rat geben, wenn man schnell zu guten Resultaten kommen will, den Weg einzuschlagen, den ich bei ln Studien mit electiven Methoden, wie ich glaube mit viel Nutzen, stets eingeschlagen habe, nämlich recht viel Material zu verarbeiten, und zwar mit möglichst vielen Modificationen der Stärke der Lösungen, der Dauer etc., und dann das gute auszuwählen. Die Methode ist so bequem, daß es auf die Verarbeitung von etwas mehr Stücken gar nicht ankommen kann. Ich mache dann von jedem Block einen Probe- schnitt und werfe, was mir nicht gefällt, weg. Diesen Weg habe ich bei der Methode der subcutanen Methylenblauinjection benutzt und empfohlen. Wären ihn Andere nachgegangen, so hätten sie schneller die guten Resultate gehabt, die sie nachträglich erzielten, nachdem sie zuerst die Anwendbarkeit der Methode wegen angeblicher Blässe der Färbung bezweifelt hatten. Zusammenfassung der Fibrillenmethode. Nicht zu kleine Stücke fixire man 24 Std. in 10-proc. Formalinlösung, bringe sie dann für 8—20 Tage in 2!/,-proc. Ferrocyankalium, über- trage direct für 2—4 Tage in 10-proc, Eisenalaun, wasche dann einige Stunden aus. Nachbehandlung: Alk. absol. 2 Tage, Xylol 2 Std., Paraffin 2—4 Std. Die Schnitte von 10—60 « werden mit Eiweiß- glycerin aufgeklebt, Xylol (event. Alkohol, Wasser, beliebige Nach- färbungen unter Vermeidung von Alkalien, die das Berl. Blau sofort zerstören), Kanadabalsam. Il. Die Eibrillen. Die Bilder, die meine Methode ergiebt, muß ich natürlich mit denen vergleichen, die mit Berke’s Molybdänverfahren zu erzielen sind, und auch die Deutung muß mit derjenigen BETHE's verglichen werden. Ich gehe an diese Aufgabe, wie ich vorausschicken möchte, sehr ungern, denn es wird sich nicht vermeiden lassen, in einzelnen Punkten BETHE -zu widersprechen. Leider aber scheint BETHE, dessen sroße Verdienste doch niemand unterschätzen wird, in jeder Aeußerung eines Widerspruches die Absicht zu sehen, ihn zu verkleinern, und er hat mir gegenüber stets einen so wenig sachlichen Ton angeschlagen, daß mir jede Discussion mit ihm überflüssig erschien. Der Vergleichung der beiden Methoden möchte ich deshalb noch voranschicken, daß ich in der Zeit, wo ich die Fortschritte der Technik verfolge, keine That auf diesem Gebiete so bewundert habe wie die syste- matische Art, in der BETHE die großen Schwierigkeiten, die sich ihm bei dem Ausbau der Molybdänimprägnation in den Weg stellten, überwunden hat. Daß dabei etwas so Complicirtes herausgekommen ist, ist ja nicht BETHE’S Schuld, und ebensowenig ist es mein Verdienst, wenn meine 541 Methode in technischer Beziehung so viel einfacher ausgefallen ist. Bei der bequemen Technik meiner Methode möchte ich aber davor warnen, bei Untersuchungen über die Fibrillen sich etwa die große Mühe, die allerdings die BerHe’sche Methode verlangt, sparen zu wollen. Beide Methoden taugen jede für sich nicht viel, beide sind vor allem höchst unsicher, und der Zufall wird vielleicht dem Einen diese, dem Anderen jene als die sicherere erscheinen lassen. Beide Methoden würden fast ihren ganzen Wert verlieren, wenn eine Fibrillenfärbung gefunden würde, die so sicher wäre wie etwa die Nısst’sche Methode. Vorläufig aber wird jeder Histolog die Gelegen- heit benutzen müssen, zwei Methoden zur Verfügung zu haben, die zu- sammen auch noch nichts weniger als ideal sind, die sich aber so weit ergänzen,. daß man hoffen darf, allmählich vorwärtszukommen, wenn man auf beide Methoden viel Zeit und Geduld verwendet. Die Bilder, die beide Methoden für gewöhnlich ergeben, sind sehr unähnlich, das Molybdän imprägnirt meist die geringere Zahl der vorhandenen Fibrillen, das Eisen öfter die Mehrzahl, das erstere mit Vorliebe die äußeren Lagen, fast nie die dicht um den Kern gelegenen Fibrillen, während das Eisen an vielen Zellarten eine reiche Verdichtung der Fibrillenlagen dicht um den Kern herum, entsprechend dem Fehlen der NıssL-Körper in dieser Region, enthüllt. Der Kern selbst erscheint an solchen Präparaten als ein heller Fleck mitten in dem Fibrillen- sewirr, während bei mißlungener Fibrillenfärbung der Kern meist stark gefärbt ist. Es kommt jedoch auch das Umgekehrte vor, und wie hier bin ich schon mehrfach bei der Methode auf Eigentümlich- keiten gestoßen, die unsere Schlüsse aus Färbungen und unsere grob chemische Auffassung derselben in ein sehr bedenkliches Licht stellen. Wer freilich jede Färbung für einen chemischen, jede Imprägnation für einen mechanischen Vorgang hält, wird dies nicht finden, aber wober man zu jener Anschauung gekommen ist, ist mir bisher unerfindlich gewesen. Es könnte meiner Ansicht nach auch ebenso gut gerade umgekehrt sein, und die Wahrheit ist vielleicht die, daß der Unter- schied gar nicht so groß oder principiell gar nicht vorhanden ist. Die Eisenimprägnation, die im Gewebe einen wirklichen Farbstoff entstehen läßt, wird hoffentlich über die Frage zum Nachdenken und zu gerechterer Auffassung führen. Wenn ich nun noch erwähne, daß die Fibrillen an Molybdän- präparaten durchschnittlich dicker erscheinen, so wird es einleuchten, daß die Bilder, die beide Methoden ergeben, sehr unähnlich sein müssen. Was an den Eisenpräparaten zunächst das Auge fesselt, sind die zahlreichen Fibrillen der Dendriten, die zumeist in Gestalt von 542 größeren oder kleineren, sehr dichten Bündelchen oft leicht gekräuselter, verschieden dicker, aber durchweg äußerst feiner Linien alle nach dem Zellcentrum zustreben, und beim Eintreten in das Protoplasma nach allen Richtungen auseinanderfahren. An der Stelle der Den- dritenteilungen mischen sich die Bündelchen, es entstehen vielfach spitze Winkel, von denen kaum zu sagen ist, ob sie der Ausdruck von Teilungen der Fibrillen oder nur von Kreuzungen sind. BETHE will an den Teilungsstellen öfter eine Fibrille aus einem Ast in den anderen hinüber verfolgt haben und knüpft an diese Be- obachtung die weitgehendsten Schlüsse. Ueber letztere will ich an dieser Stelle nicht rechten, die Angabe selbst aber scheint mir noch sehr der Bestätigung zu bedürfen, denn wie leicht man hier Tauschungen verfallen kann, wird jeder an den Präparaten schnell sehen. Die Eisenbilder aber haben mir bisher ein solches Vorkommnis in hohem Grade unwahrscheinlich gemacht, und wenn ich nicht weiterhin ganz andere Bilder erhalten sollte, so würde ich einen Irrtum BETHE’s an- nehmen müssen. Was das Verhalten der Fibrillen in der Zelle selbst anbetrifft, so glaubt BETHE nachgewiesen zu haben, daß sie sehr oft durch die Zelle glatt hindurchziehen, und zwar von einem Dendriten zum anderen, oder von einem solchen nach dem Neuriten. Man vergegenwärtige sich, daß das Molybdän meist nur die den Rand der Zelle einnehmenden Fibrillenbündel imprägnirt: man sieht hier die Züge bogenförmig von einem Dendritenursprung zum anderen hinübergehen, und wohl haupt- sächlich diese Bogen hält Berue für einfach durchgehende Fibrillen. Ich kann Berue’s Deutung nicht widersprechen, ich kann sie aber auch noch nicht annehmen, und ich habe über die Sache alle Tage eine andere Ansicht gehabt. BETHE selbst äußert sich ja über alle diese Fragen ungefähr ebenso vorsichtig wie ich hier, und wenn man bedenkt, wie dünn die Fibrillen sind, wie schwer ihre Verfolgung sein muß, so wird man die große Zurückhaltung, die wir uns auferlegen müssen, verstehen. Zur Verfolgung einzelner Fibrillen ist ja die Molybdänmethode dadurch, daß sie sie in geringerer Zahl färbt, die bei weitem geeignetere, aber ich möchte doch darauf aufmerksam machen, daß der Dickenunterschied der Fibrillen Bedenken erregen muß. Berne selbst spricht davon, daß die Fibrillen gelegentlich zusammenbacken, und auf die Zweifel, die durch diesen Uebelstand erregt werden müssen, genügt es kurz hingewiesen zu haben. Ich glaube, daß ein Verkleben der Fibrillen in meinen Präparaten kaum vorkommt, es könnten ja aber manche noch dünner sein, und die nicht geringe Verschiedenheit in der Dicke der einzelnen Fibrillen doch noch Re durch Zusammenkleben entstehen. Aus meinen Präparaten habe ich jedenfalls ebenso oft schließen wollen, daß die Fibrillen in der Zelle enden, wie daß sie hindurchziehen. Beim Eintritt in die Zelle streben die Fibrillen nach allen Richtungen auseinander; bedenkt man nun, daß beim Molybdänverfahren nur die am Rande verbleibenden gefärbt werden, so wird man die Deutung, daß diese Randfibrillen nach dem nächsten Dendriten hinüberkreuzen, immerhin nur mit der größten Vorsicht aufnehmen müssen. Nach dem Neuritenursprung scheinen bei vielen Zellen die Fibrillen ebenfalls von allen Seiten zusammenzustreben, ich habe aber auch viele Bilder, wo in ganz unscheinbarer Weise ein paar Fibrillen zusammentreten und als Neurit die Zelle verlassen. Im weiteren Verlaufe des Neuriten ist die fibrilläre Streifung bei Formalinfixirung nicht sichtbar zu machen, hierfür muß durchaus eine andere Fixirung gefunden werden. Ebenso für die peripherischen Nerven, die sich sonst ganz gut färben, wenn auch in den Organen keine besondere Bevorzugung der Nerven und Neuroepithelien bei der Imprägnation erkennbar ist Es färbt sich übrigens neben dem Achsencylinder die SCHWANN’sche Scheide, und man erhält zierliche Bilder von den Ranvier’schen Schnürringen. Was nach dem Gesagten bisher Positives über die Fibrillen eruirt ist, ist sehr wenig, und es wird noch sehr viel Arbeit nötig sein, um auf die vielen Fragen, die sich erheben, einigermaßen Antwort geben zu können. Gerade deswegen aber habe ich die Methode veröffent- lichen zu müssen geglaubt, damit die Arbeit von mehreren Seiten in Angriff genommen werden kann. Auch möchte ich, daß die Methode schon ‘gekannt und geübt ist und die Nachprüfung leichter erfolgen kann, wenn mich die Fortsetzung meiner Studien in den Stand setzen sollte, genauere Angaben zu veröffentlichen. Danzig, December 1901. Biicheranzeigen. Erlebtes und Erstrebtes. Von Carl Gegenbaur. Mit einem Bildnis des Verfassers. Leipzig, W. Engelmann, 1901. 114 pp. Preis 2 M. | GEGENBAUR schildert in anziehender, anspruchsloser Weise seinen Lebenslauf. Von seinen Werken spricht er fast gar nicht; die sprechen ja auch für sich selber. Allen Verehrern des großen Mannes und allen, die je persönlich oder litterarisch in seinen Bannkreis getreten, wird das Büchlein mit dem wohlgelungenen Bildnis des Verfassers eine an- regende, fesselnde Lectiire sein. 544 Die pathologisch-histologischen Untersuchungsmethoden. Von G. Schmorl. 2. neu bearbeitete Auflage. Leipzig, F. C. W. Vogel, 1901. VII, 263 pp. Preis 6 M. Das Buch ist aus dem von Huser verfaßten, dem Lehrbuche von Bırcn-HirscHreLn beigegebenen Anhang, der in der 4. Auflage von Scumort bearbeitet war, hervorgegangen. In erster Linie ist es für pathologisch-histologische Untersuchungen geschrieben, — aber auch für normal-histologische Technik von Wert und Interesse. Sehr erfreulich sind unter anderem auch die zahlreichen Litteraturangaben. Die 2. Auflage ist in allen Abschnitten durchgesehen, mit Zusätzen und Verbesserungen ausgestattet. — Völlig umgearbeitet sind die Kapitel über den Nachweis von Fett, von Bakterien und von tierischen Parasiten (Protozoen), sowie über die Untersuchung des Nervensystems, des Blutes und der Knochen. — Bei den nahen Beziehungen zwischen pathologischer und normaler Histologie seien auch die Vertreter der normalen Histologie auf das Werk hingewiesen. Ueber den derzeitigen Stand der Descendenzlehre in der Zoologie. Vortrag geh. i. d. gemeinsch. Sitzung der natur- wissenschaftlichen Hauptgruppe der 13. Vers. deutsch. Naturforscher und Aerzte, Hamburg 26. Sept. 1901. Mit Anmerkungen und Zusätzen herausgegeben von Heinrich Ernst Ziegler. Verlag von G. Fischer in Jena. Preis 1,50 M. Außer dem Vortrage selbst werden vor allem die Anmerkungen (litterarische Nachweise) und die Zusätze Interesse erregen. Diese Zusätze sind folgende: I. Die Naturforscherversammlung von 1863; II. Ueber Localformen; III. Zur Selectionslehre; IV. Zur Kritik des Neovitalismus; V. Ueber den Pithecanthropus; VI. Gehirn und Seele. — 4 Textfiguren erläutern den Vortrag. vB: Anatomische Gesellschaft. Für die 16. Versammlung in Halle a. S. haben angekündigt: 1) Herr Ivar Broman: Ueber die Entwickelung des Zwerchfells beim Menschen. Mit Demonstration von Reconstructionsmodellen. 2) Herr Franz WEIDENREICH: a) Die Blutlymphdrüsen und ihre Be- ziehung zu Milz und Lymphdrüsen. b) Demonstration makro- und mikroskopischer Präparate von Blut- lymphdriisen. 3) Herr Froriep: Zur SUE os Coste Ns des Kopfes. Personalia. Die Adresse von Dr. Ivar BROMAN ist nunmehr: Uppsala !), wo derselbe a. o. Professor und Prosector ist. 1) Die schwedische Post hat noch den alten Stempel Upsala. Abgeschlossen am 23. Januar 1902. Sonnen Bamuiuckerel an Pohle) . in ver er tans ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt fiir die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘* erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event. erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XX. Band. >= 22. Februar 1902. No. 22. _ -Innanr. Aufsiitze. Karl Peter, Zur Bildung des primitiven Gaumens bei Mensch und Säugetieren. Mit 4 Abbildungen. p. 545—552. — Paul Daser, Ueber eine seltene Lage-Anomalie der Vera anonyma sinistra. Mit 1 Abbildung. p- 553—555. — J. Beard, The Determination of Sex in Animal Development. a 556—561. — E. Ballowitz, Ueber das regelmäßige Vorkommen zweischwänziger permien im normalen Sperma der Säugetiere. p. 561—563. — Mariano Agostino Capurro, Sulla questione degli spazi linfatiei peritubulari del testicolo. Con 4 figure. p. 563—570. — Ulrich Gerhardt, Nachtrag zu der Abhandlung „Ueber die Keimblätterbildung bei Tropidonotus natrix“. p. 570—571. — Thomas Dwight, A transverse Foramen in the last lumbar Vertebra. With 1 figure. p. 571—572. — Paul Mitrophanow, Wodurch unterscheiden sich die jungen Embryonen des Straußes von denen anderer Vögel? p. 572—574. Biicheranzeigen. THEODOR BOVERI, p. 574. — GUSTAV BROESIKE, p. 574 bis 575. — OTTO WALKHOFF, p. 575. Congresse. p. 575—576. — Anatomische Gesellschaft. p. 576. — Personalia. p. 576. — Berichtigung. p. 576. Aufsätze. Nachdruck verboten. Zur Bildung des primitiven Gaumens bei Mensch und Säugetieren. Von Dr. Kart Perer, Privatdocent und Prosector (Aus dem anatomischen Institut der Universität Breslau.) Mit 4 Abbildungen. HOCHSTETTER hat bekanntlich in zwei kleineren aber inhaltsreichen Mitteilungen gezeigt, daß die Bildung der primitiven Choanen bei Säugetieren und Mensch nicht in derselben Weise vor sich geht wie bei Sauropsiden; es wird hier nicht, wie man bis dahin angenommen Anat. Anz. XX. Aufsätze. 35 546 hatte, eine Nasenrinne durch Entgegenwachsen und Verschmelzen der mittleren Teile ihrer Ränder zu einem Kanale mit 2 Oeffnungen um- gestaltet, sondern durch Verschluß der Ränder der Nasentasche, vom hinteren Ende beginnend, wird ein Blindsack gebildet, welcher secundär in die Mundhöhle durchbricht. Die zwischen den so entstandenen 2 Oeffnungen des Riechorgans gelegene mesodermhaltige Substanzbrücke ist der primitive Gaumen. Nun fand ‚HOCHSTETTER weiter, daß in der Bildung dieses primi- — tiven Gaumens bei Kaninchen und Katze einerseits und Mensch an- dererseits eine „bedeutende, wenn auch nur graduelle Verschiedenheit in den Verhältnissen‘‘ bestand, indem bei den Säugetieren sich von Anfang an die beiden Nasenfortsätze an einander legen, während beim menschlichen Embryo der Oberkieferfortsatz allein den hinteren Blind- sack seitlich begrenzt und der äußere Nasenfortsatz nicht in den primitiven Gaumen einbezogen wird. Es fragt sich nun, ob diese bedeutende Differenz zu Recht besteht, ob sich nicht vielleicht auch beim Menschen der laterale Nasenfortsatz bei der Gaumenbildung beteiligt und ob nicht auch beim Kaninchen der Abschluß des Blindsackes im Gebiet der Oberkieferfortsätze einsetzt. Die Verhältnisse sind nicht leicht zu beobachten, da dies Gesichts- relief nur verhältnismäßig kurze Zeit deutlich zu erkennen ist; indes gelang es mir, die Abweichungen zwischen Tier und Mensch auf eine zeitliche Differenz zu beschränken. Bevor ich aber die einschlägigen Stadien beschreibe, halte ich es nicht für überflüssig, einmal den Begriff der Nasenfortsätze bestimmt zu präcisiren. Ueber die Abgrenzung des Gebietes der Oberkieferfortsätze herrscht keine Meinungsverschiedenheit, wohl aber über den Bezirk der Nasen- oder Stirnfortsätze. KOELLIKER bezeichnet den von der Stirn des embryonalen Kopfes sich gegen die Herzwölbung herabbiegenden, das Vorderhirn ent- haltenden Wulst als Stirnfortsatz. Die aufgewulsteten Ränder der Nasenrinne nennt er inneren und äußeren Nasenfortsatz (Andere gebrauchen dafür synonym inneren und äußeren Stirn- fortsatz), unterscheidet dabei aber nicht den Wandteil, welcher Sinneszellen, und den, welcher indifferentes Epithel trägt. Nun spielen sich aber bei der Vertiefung der Nasenrinne zwei völlig verschiedene Processe ab. Anfangs entsteht aus dem tiechfeld eine Einsenkung allein durch Wucherung des Riech- epithels. Hieraus resultirt eine Grube, welche allseitig von Riech- zellen ausgekleidet ist; das hohe Epithel, welches z. B. beim Hühnchen all ae oles TE u ED ey dy he eee ary = EA eee aa a ZEN Zu Zu au Tes 4 ; 4 é + 547 sich wulstartig gegen die ektodermale Bedeckung des Kopfes absetzt, reicht stellenweise sogar tiber den Rand der Grube hinaus (s. Fig. 1a). So ist ein Graben entstanden, der aber nicht von einem Wall umgeben ist, da seine Wände nicht über den Contour des Kopfes, welcher im Bereich der Riechgruben unterbrochen ist, herausragen. Sie können daher nicht als Wülste bezeichnet werden und verdienen nicht den Namen innerer und äußerer Nasenfortsatz. Wenn die Um- gebung des Riechgrübchens im Lupenbild wulstartig vorzuspringen SE ip Fig. 1a. scheint, so beruht dies auf den verschie- denen Durchsichtigkeitsverhaltnissen der einzelnen Gegenden des Embryos, welche ein Relief vortäuschen; die Schnittserie oder ein Modell läßt den Irrtum erkennen (s= Kio.. 1a). Fig. 1. (a und b = Fig. 39a, b des Capitels: Entwickelung der Nase von HERTWIG’s Hand- buch.) Schnitte durch das Geruchsorgan von Hühnerembryonen von 4,1 mm (a), 6,0 mm (b, ec) Kopflinge. SE Sinnesepithel. J£ indifferentes Epithel. 7 Teloderm. Wichtige Veränderungen treten ein, wenn der zweite Proceß ein- setzt: erst nachdem die Nasenrinne bereits eine beträchtliche Tiefe ‚erlangt hat, wulsten sich seine beiden Ränder über die Kopffläche vor und verlagern das Sinnesepithel in die Tiefe. Dann besteht jede Wand aus zwei getrennten Teilen: den Grund der Grube nimmt Sinnesepithel ein, den Rand indifferente Elemente. Beim Hühn- chen tritt der Unterschied sehr deutlich zu Tage (s. Fig. 1b). Jetzt kann man sehen, daß die Ränder des Organs aufgewulstet sind und über das Niveau der Kopffläche vorragen, jetzt kann man 35* 548 berechtigtermaßen von „Fortsätzen“ sprechen, welche die Riechgrube zwischen sich fassen. Schon MIHALKOoVIcS fühlte dies, wenn er schrieb: „Die Gesichtsfortsätze werden ihren Namen erst dann verdienen, wenn die Riechgrube in die Tiefe der Gesichtsanlage versenkt wurde.‘ Daher schlage ich vor, die Bezeichnung „innerer und äußerer Nasenfortsatz“ auf die aufgewulsteten, indifferentes Epithel tragenden Lippen der Riechrinne zu be- schränken. Den Namen „Stirnfortsatz“ mag der von KOELLIKER SO bezeichnete Teil behalten, und man kann ihn durch die Geruchsgrube in einen inneren und äußeren Stirnfortsatz sich teilen lassen; dann stellen die Nasenfortsätze nur kleine Teile der Stirnfortsätze dar, welche sich erst spät aus diesen herausdifferenziren. Das Gebiet der Stirnfortsätze ist in Fig. le punktirt, das der aufgewulsteten Ränder gestrichen dargestellt. Das erstere enthält demnach auch die mit Sinneszellen bekleideten Wände der eigentlichen Riechgrube. Diese Trennung des Sinnesteils von den vorgebuch- teten Rändern erscheint aus mehrfachen Gründen be- rechtigt. Einmal ist ihre Herkunft und Genese eine völlig differente. Die eigentliche Geruchsgrube entsteht durch actives Wachs- tum .der centralen Partien der Sinnesorgananlagen, die Nasenfortsätze durch Vorwulsten der Randteile. Ebenso fallen ihnen beim Aufbau der Nase verschiedene Rollen zu. Bei der Bildung des primitiven Gaumens verwachsen allein die Nasenfortsätze in obigem Sinne, während die Verschmelzung sich nicht auf das Sinnesepithel erstreckt. Dieses bildet allein das Labyrinth, an dessen Ausbildung wieder das eingestülpte Epithel nicht beteiligt ist. Weiterhin ermöglicht eine derartige Definition der Nasenfortsätze, welche nur die Lage zum Riechorgan angiebt und gar keine Beziehungen zu Mund, Augen u. a. fordert, einen Vergleich mit ähnlichen Vorsprüngen an der Riechgrube der Fische. Diese nimmt ja eine ganz andere Lage ein als das Geruchsorgan der Amnioten. Auch bei Selachiern, Teleostiern und Ganoiden bildet sich aus der Sinnesplatte eine Grube, welche durch seitliche Fortsatzbildungen der umgebenden Haut in die Tiefe versenkt wird; bei Haifischen bleiben diese Lappen getrennt und überlagern die Nasenrinne, während sie bei den anderen Klassen verwachsen und einen Kanal mit vorderer und hinterer Oefinung herstellen. Trotzdem diese Fortsätze in keiner Be- ziehung zum Oberkiefer stehen, kann man sie doch als „inneren und äußeren Nasenfortsatz“ bezeichnen, da ihre Beziehung zum Riechorgan die gleiche ist wie die der ebenso benannten Gebilde der Amnioten. 549 Bei diesen Vertebraten steht dagegen der laterale Nasenfortsatz in innigem Connex mit dem Oberkieferfortsatz, und beide treten in Beziehung zum Geruchsorgan. In welcher Ausdehnung, das sollen die beifolgenden Skizzen zeigen, deren Umrisse genau mit dem Projections- apparat entworfen sind. Fig. 2 zeigt einige Schnitte durch die Nasenhöhle eines Kaninchen- embryos von 2,86 mm Kopflänge. Deutlich ist aus derselben ersichtlich, Ei a bo a Fig. 2a. ee to Fig. 2d. GA Z) -O Fig. 2c. & --O Fig. 2e. Fig. 2. 5 aufeinanderfolgende 15 y. dicke Schnitte durch die Nasenhöhle eines Kaninchenembryos von 2,86 mm Kopflänge. 50 X. a oral, e spitzenwärts gelegen. O Oberkieferfortsatz. daß der hintere Blindsack seitlich allein vom Oberkieferfortsatz be- grenzt wird. Die offene Rinne läßt noch gar keinen seitlichen Nasen- fortsatz in obigem Sinne erkennen; derselbe tritt erst spät auf und erreicht nicht den Umfang wie bei den Sauropsiden, bei welchen die unten offene Nasentasche durch frei vortretende Nasenfortsätze zum Kanal abgeschlossen wird. Doch ist sein Bereich zeitweise scharf vom 550 Oberkieferfortsatz zu trennen. Auch bei einem Embryo von 3,4 mm Kopflänge ist der seitliche Nasenfortsatz noch nicht an der Bildung des auf die doppelte Länge angewachsenen Blindsackes beteiligt. . Erst später tritt er in seine Rechte ein, und beide Fortsätze bilden dann den seitlichen Teil des primitiven Gaumens, wie z. B. Hocu- STETTER’S Figuren beweisen. Auch beim Kaninchen erfolgt demnach der Schluß der Nasenrinne im Bereich des Oberkieferfortsatzes und greift erst-später auf den seitlichen Nasenfortsatz über. Bei menschlichen Embryonen begrenzt bekanntlich lange Zeit allein der Oberkieferfortsatz den hinteren Nasenblindsack (s. Fig. 3), Fig. 3. Modell des Vorderkopfes eines menschlichen Embryos von 10,5. mm Länge. 12,5 X. Ventralansicht. IR JACOBSON- sche Rinne. L NF lateraler, MN F me- dialer Nasenfortsatz. PG Processus globu- laris. OKF Ober, U KF Unterkiefer- fortsatz. während der Processus nasalis lateralis auf den offenen Teil beschränkt ist. Doch konnte ich einen etwas älteren Embryo (von 9,5 mm Länge) untersuchen, dessen Sinnesepithel (Gehirn, Riechgrube) zwar bereits gefaltet, dessen Mesoderm jedoch völlig gut erhalten war. An diesem ließ sich nachweisen, daß der Oberkieferfortsatz bereits hinter dem Vorderrand des primitiven Gaumens sein Ende findet, daß demnach ein, wenn auch kleines, Stück diesesGaumens vom late- ralen Nasenfortsatz eingenommen wird (s. Fig. 4). Somit wird die von HocHsTETTER hervorgehobene Differenz zwischen Mensch und Säuger erheblich verringert: bei beiden Formen setzt die Blindsackbildung im Bereich der Oberkieferfortsätze ein und greift erst später aufdie seitlichen Nasenfortsätze über, beim Kaninchen früher und in größerem Umfange, beim Menschen später und in geringerer Aus- dehnung. Tırmann’s Angabe, daß bei Fledermaus und Rind die Oberkiefer- fortsätze erst secundär zum Gaumen zugeschlagen werden, bedarf daher einer erneuten Untersuchung. 551 Fig. 4b. DE 2 Der Fig. 4d. Fig. 4e. Fig. 4. 5 aufeinanderfolgende 20 u dicke Schnitte durch die Nasenhöhle eines menschlichen Embryos von 9,5 mm Linge. 33% vergr. a oral, e spitzenwärts ge- legen. O Oberkieferfortsatz. ZN lateraler Nasenfortsatz. Der Befund, daß auch beim Menschen normalerweise der laterale Nasenfortsatz mit dem medialen in Verbindung tritt, erklärt leicht die von Hıs beschriebene und abgebildete Mißbildung, bei welcher defecte Lippen- und Gaumenbildung bestand und die Nasenlöcher nur durch Vereinigung der Nasenfortsätze geschlossen waren. Man braucht nicht mehr mit Hıs anzunehmen, daß in dieser Verschmelzung eine Ausnahme vorliegt, indem „bei partiellen Verkümmerungen und Ver- bildungen der Anlagen Teile unter sich verwachsen können, die sonst getrennt bleiben“, es ist eben nur die Verwachsung des hinteren Ab- schnittes unterblieben, während die des vorderen stattgefunden hat 4). Daß der laterale Nasenfortsatz mit zur Lippenbildung zugezogen wird, ist damit nicht behauptet und wird bei dem sich verflachenden 1) In seiner neuesten Veröffentlichung (Beobachtungen zur Ge- schichte der Nasen- und Gaumenbildung beim menschlichen Embryo, Abh. d. math.-phys. Kl. Sächs. Ges. Wiss., Bd. 27, 1901), welche nach Abfassung dieser Notiz erschien, hat Hıs seine Ansicht geändert und zeichnet und beschreibt menschliche Embryonen, bei welchen der äußere Nasenfortsatz sich an der Bildung des primitiven Gaumens beteiligt. 552 Relief der Fortsätze in späteren Stadien Kaum zu erweisen sein; so- weit man aus einer Mißbildung einen vorsichtigen Schluß auf normale Verhältnisse thun kann, spricht obiger Fall gegen eine solche Annahme. An der Vertiefung des Blindsackes glaubte ich anfangs zwei Processe beteiligt: ein selbständiges Nachhintenwachsen seines Fundus und ein Aneinanderlegen der Ränder der Nasenrinne. Mes- sungen haben mich aber belehrt, daß allein der letzte Vorgang in Wirkung tritt, wie auch HocHsTETTER annahm. Der ganze Riechsack nimmt nämlich, während der Blindsack sich bedeutend auszieht, nur sehr gering an Länge zu, und die Verkürzung der Apertura externa beweist direct, daß sich ihre Ränder von hinten her an einander legen. Bei einem Eigenwachstum des blinden Endes müßte natürlich die all- gemeine Verlängerung des Organs mit der des Blindsackes gleichen Schritt halten. Es betrug nämlich bei einem Kaninchenembryo die Länge des ganzen Riechsackes die des Blindsackes der Apert. ext. von 3,1 mm Kopflänge, 0,6 mm 0,08 mm 0,52 mm N 3,4 ” ” 0,6 ” 0,16 ” 0,44 ” ae = 0,63 „ 020225 Os ” 3.9 ” ” 0,72 ” 0,30 ” 0,42 ” Somit ergiebt sich, daß ein Eigenwachstum des Blindsackes, wenn überhaupt vorhanden, nur minimal ist und sich in den Grenzen der allgemeinen Verlängerung des ganzen Riechorgans hält, und daß der primitive Gaumen allein durch Verschmelzung ‘der Nasen- und Oberkieferfortsatze gebildet wird. Breslau, December 1901. Citirte Litteratur: Hıs, W., Anatomie menschlicher Embryonen, Bd. 3, 1885. Hoc#sterter, F., Ueber die Bildung der inneren Nasengänge oder primitiven Choanen. Verh. Anat. Ges., 1891. — Ueber die Bildung der primitiven Choanen beim Menschen. Verh. Anat. Ges., 1892. KoELLIKER, A., Entwickelungsgeschichte des Menschen und der höheren Wirbeltiere. Mrnatxoyics, V. v., Untersuchungen über die Entwickelung der Nase und ihrer Nebenhöhlen. Math.-nat. Ber. Ungarn, Bd. 15, 1899. Tremann, H., Ueber die Bildung der primitiven Choanen bei Säugetieren. Verh. Med.-phys. Ges. Würzburg, Bd. 30, 1896. 553 Nachdruck verboten. Ueber eine seltene Lage-Anomalie der Vena anonyma sinistra. Von Pavt Dasmr, stud. med. (Aus dem k. k. anatomischen Institute der Universität Innsbruck.) Mit einer Abbildung. Im vergangenen Wintersemester fand sich an einer Leiche des hiesigen Präparirsaales eine seltene, bisher anscheinend noch nicht beschriebene Varietät der Vena anonyma sinistra, die zu schildern der Zweck der nachfolgenden Mitteilung ist. Der Fall betraf die Leiche eines 68-jährigen, kräftig gebauten Mannes. Nach Eröffnung des Brustraumes und Entfernung des spär- lichen thymischen Fettkörpers ergab sich, daß die Vena anonyma sinistra, die normalerweise die Aeste des Aortenbogens in etwas Arteria vertebralis sin. Arteria carotis comm. sin. ———————— Arteria subelavia sin Arteria anonyma Vena anonyma dext. —— Ante Vena anonyma sin. Vena mammariaint. dext. —— 2 __ Vena mammaria int. sin. schiefem Verlaufe an ihrer ventralen Seite kreuzt, an dieser Stelle fehlte. Dafür war sie (vergl. obenstehende Figur) in der gewöhnlich engen, hier aber etwas weiteren Spalte zwischen Aortenbogen und Pulmonalisgabel zu finden. Diese Spalte passirte sie in fast horizon- talem Verlaufe, nachdem sie vom Angulus venosus sinister aus bis vor das Ligamentum arteriosum Botalli schief abgestiegen war. Sie lag hier dem letzteren innig an und zog von da aus in flachem Bogen über die Dorsalseite der Aorta ascendens hinweg nach rechts, wo sie sich mit der Vena anonyma dextra zur Bildung der oberen Hohlvene vereinigte. Auf ihrem Wege vom Angulus venosus sinister bis zur Hohlvene nahm sie nur einen stärkeren Venenstamm, die Vena mam- maria interna sinistra, auf, die knapp vor der Kreuzungsstelle mit dem Ligamentum arteriosum Botalli in sie einmündete. Dieser eigentümliche Befund hätte natürlich zur genaueren Unter- suchung der Venenverhältnisse am Halse der betreffenden Leiche Veranlassung geben müssen. Direct war jedoch dieselbe nicht mehr möglich, da bei der früher vorgenommenen Präparation des Halses auf Musculatur die Gefäße und Nerven weggenommen worden waren. Bei dieser Präparation war aber nur ein besonders stark entwickelter Arcus venosus juguli aufgefallen. Außerdem ließ sich nachträglich feststellen, daß sowohl beide Foramina jugularia, als auch beide Venae anonymae von gleicher Weite waren, woraus geschlossen werden kann, daß die Venae jugulares internae sich normal verhalten haben dürften. Was nun die Litteratur dieser Varietät anlangt, so beschränkt sich dieselbe auf eine kurze Angabe KERSCHNERr’S!), die sich auf ein einen ähnlichen Fall betreffendes Präparat des Grazer anatomischen Museums bezieht, auf eine Beschreibung des Präparates jedoch nicht eingeht. Durch die dankenswerte Güte des Herrn Professor Hott in Graz wurde mir nun dieses Präparat?) zur Verfügung gestellt; dabei konnte ich feststellen, daß es sich in meinem, sowie in dem Grazer Falle um die gleiche typische Varietät handelte. Ein belangloser Unterschied bestand nur insoweit, als unser Präparat außer der soeben beschriebenen Varietat noch eine von dem Arcus aortae zwischen Arteria carotis communis sinistra und Arteria subelavia sinistra entspringende Arteria vertebralis sinistra aufwies. Wie die im Obigen beschriebene Varietät entstanden sein dürfte, ergiebt sich unmittelbar aus der Entwickelungsgeschichte der in Be- tracht kommenden Abschnitte des Venensystems °*). 1) Kerscuner, Zur Morphologie der Vena cava inferior. Anat. Anzeiger, Bd. 3, p. 808. 2) Injectionspräpparat, von einem Kinde stammend. 3) J. MarsHarz, On the Development of the great anterior Veins in Man and Mammalia. — H. Rırake, Ueber den Bau und die Ent- wickelung des Venenensystems der Wirbeltiere. 3. Bericht über das naturwissenschaftliche Seminar in Königsberg, 1838, 555 Wie bekannt, sammelt sich das Blut der Körpervenen des Em- bryo in frühen Entwickelungsstadien in zwei Venenpaaren, die man als Venae cardinales anteriores seu jugulares und Vena cardinales posteriores bezeichnet. Die symmetrisch gelegenen Venae cardinales anteriores und posteriores vereinigen sich zu den beiden Ductus Cuvieri, die ihrerseits dem Sinus venosus des Herzens das Körper- blut zuführen. In die Vena cardinalis anterior jeder Seite mündet die Vena subclavia, und von der Einmündungsstelle dieser Vene an bezeichnet man dann die Vena cardinalis anterior und den ihre Fortsetzung bildenden Ductus Cuvieri als vordere Hohlvene. Der menschliche Embryo besitzt somit in frühen Entwickelungsstadien 2 vordere Hohlvenen, wie sie bei den Sauropsiden und manchen Säugern zeitlebens erhalten bleiben. Bald entsteht jedoch beim Menschen zwischen den beiden vorderen Hohlvenen eine schief verlaufende Ana- stomose, die, links an der Einmündungsstelle der Vena subelavia be- ginnend, schief nach rechts absteigt und in die rechte Hohlvene in einiger Entfernung herzwärts von der Mündung der Vena subclavia einmündet. Diese Anastomose, welche ventral vom Aortenbogen ge- legen ist, bildet die Anlage der Vena anonyma sinistra. Indem sie sich rasch ausweitet und das ihr aus der Vena subclavia sinistra und Vena jugularis sinistra zuströmende Blut der rechten Hohlvene zuführt, obliteriert in der Regel die linke vordere Hohlvene bis auf ihr End- stück, welches als Vena atrii sinistri und Sinus coronarius cordis er- halten bleibt. Während sich nun, wie schon erwähnt, unter normalen Verhält- nissen die Vena anonyma sinistra ventral vom Aortenbogen ausbildet, hat sie sich in dem von mir beschriebenen Falle dorsal von der Aorta ascendens, die Lücke zwischen Aortenbogen und Ductus arteriosus Botalli zum Durchtritte benützend, angelegt. Was aber die Ursache für diese Art und Weise der Bildung der Vena anonyma sinistra war, läßt sich leider nicht angeben. Aus der Untersuchung des von mir präparirten Falles ergab sich gar nichts, was einen Anhaltspunkt in dieser Richtung geben könnte. Zum Schlusse sei es mir gestattet, Herrn Prof. HOCHSTETTER für die gütige Ueberlassung des Falles und für seine Unterstützung bei Bearbeitung desselben meinen besten Dank auszusprechen. 556 Nachdruck verboten. The Determination of Sex in Animal Development. By J, Bragp, D2 ses University Lecturer iu Comparative Embryology, Edinburgh. The following is a brief abstract of the chief conclusions to be found in a memoir’) bearing the above title, to be published else- where by the writer. A research into the problem of the determination of sex was forced upon the author by certain finds, relating to the germ-cells of Raja batis. From enumerations of the primary germ-cells of R. batis it presently became evident, that the total always approximated to one or other of two numbers; it was derivable either from 256 or from 512. From evidences to be given elsewhere it was established, that the larger number of primary cerm-cells related ‘to the future female embryos, the smaller to potential males. It was found, that in the smooth skate there were during the egg-cleavage germinal discs of two sizes. The above facts, for which the evidences are either already given elsewhere, or to be presented in a subsequent memoir on the germ- cells, formed the starting point for a prolonged investigation of the phenomena associated with the determination of sex. Sex in its origin in the Metazoa would appear to have been boul up with the constant differentiation of gametes of four categories. These were such, that two of them, the female- and the male-eggs, were formed within a sterilised Metazoan person, the female, while the development of the remaining two, the two kinds of spermatozoa, was alloted to a similar, but not identical, person, the male. The gametes of the female, that is, the two forms of eggs, possessed funct- ions different from those of the two kinds of spermatozoa of the male, and for this reason alone a sexual difference between the male and the female was bound to follow. Of the twofold gametes of the male it is to all appearance rare at the present time to find the full and complete differentiation of both in any given case, but this is known to happen in Paludina vivi- para (VON SIEBOLD, M. von Brunn, F. Mrves), Pygaera bucephala 1) Read before the Royal Society, Edinburgh, on July Ist, 1901. 557 (F. Meves), and a few other instances. In others one form of male gamete undergoes more or less complete suppression in the course of the spermatogenesis, thus in Cicada tibicen (E. V. Wırcox), Bufo cala- mita (von LA VALETTE Sr. GEORGE), Hyla (von La VALETTE St. GEORGE), Bombinator (Ivar Bromay), etc., the degree of degeneration varying in different cases). Though never of functional value, unless it take the place of the ordinary form of sperm, the second kind of spermatozoon is probably always represented by something in every Metazoan spermatogenesis, its development must at least be initiated, but it may be arrested anywhere in the history of the spermatogonia or spermatocytes'). It has been described by more than a dozen 1) Since the above was written the two following papers have appeared: Nins Houmeren, Ueber den Bau der Hoden und die Sper- matogenese von Staphylinus (a Coleopterous insect, allied to the dung- beetles), Anat. Anz, V. 19, No. 18, 27th June, 1901, p. 449—461, 5 figs. In this paper the author records for this insect two sorts of spermatogonia and two categories of spermatozoa. F. Meves, Ueber die sog. wurmförmigen Samenfäden von Paludina und über ihre Entwickelung (vorgetragen im Physiologischen Verein in Kiel am 20. Mai 1901), Separatabdruck aus: Mitteil. f. d. Verein Schlesw.-Holst. Aerzte, Jahrg. 10, No. 1, 1901, p. 1—11, also under the same title and with eight figures in Verhandl. d. Anat. Gesell. Bonn, 1901, p. 23—36. HoLnm6GrEN’s record of two kinds of spermatozoa in one of the Coleoptera suggests the inquiry, whether the second form of sperm may not in fact sometimes or often be functional, as well as the usual sperm. The order of Coleopterous insects is very large, embracing not fewer than 70000 species. The Insecta form an immense group, not less than 250000 species being known. Probably in a thousand years the spermatogenesis of not a tithe of either the Insecta or its order of Coleoptera will have been worked out. This reflection bears signi- ficantly upon the question of the relativity of human knowledge. Naturally we cannot wait another thousand years before drawing our conclusions: we can only say, that in our experience a second form is never functional, and that, though it be very often differentiated, there is no great likelihood of its ever being found to be of functional value alongside the usual form of sperm and in addition to this. The exceedingly interesting and important recent work of Mervss, referred to above, affords additional evidence of the probable truth of this. Meves has studied the spermatogenesis of Paludina in much greater detail than any preceding observer. He records, that in the spermatogenesis of Paludina there is no reduction of chromosomes in the spermatocytes of the worm-like sperm. A most curious irregular reduction takes place in the first of the two ensuing divisions, for details of which the reader may be referred to the original, and the 558 observers in certain members of the following divisions of the animal kingdom: Mollusca, Rotifera, Arthropoda, Amphibia, Aves, and Mam- malia, including man himself (in the latter by von LA VALETTE ST GEORGE, K. VON BARDELEBEN and VON WIDERSBERG). In animals belonging to the aforesaid groups its occurrence has been put on record in more than 36 species. But all observers agree, that it is never functional. It is the task of the functional spermatozoon to bring about the effects due to what WEISMAnN has termed ‘‘amphimixis”. Since it is the egg, which develops, and not the sperm, the burden of provid- ing for the continuance of the race falls upon the female Metazoon, or, rather, upon the germ-cells, of which it is the host. To carry out this duty the differentiation of twofold gametes, the male-eggs final result is, that each spermatid, resulting from the second mitosis, contains but one chromosome. The normal number of chromosomes in Paludina is, according to Meves, 14, the reduced number 7. Here therefore, instead of 7 chromosomes each spermatozoon contains but the equivalent of one. In Pygaera, according to the same observer, in the formation of the non-functional form of spermatozoon chromatic material, in other words chromosomes, find no place, “in Pygaera the second form of spermatozoon is completely destitute of nuclear portion, that is, it is headless’ (Mevzs). Notwithstanding Mervszs’ cautiously expressed opinion to the contrary, there would appear to be no escape from the conclusion, that, even the complete differentiation of the second form of sperm in Paludina und Pygaera being accompanied by phenomena, only diagnostic as degenerative, it can be of no functional import whatsoever. When, therefore, I state, that evidences of degeneration are always to be found in the development of a second form of sperm, and that these and other evidences, i. e., actual experience, always and invari- ably point to its non-functional nature at the present time, this con- clusion is in accordance with the strictest canons of scientific investi- gation. The opposite view would be not only contrary to all experience but, apparently, incapable of proof. “But”, it may be asked, “may not some one or other of the 250000 species of insects possess two forms of functional spermatozoa?” This is exceedingly unlikely, and it would not fit in with the homogeneity of the reproductive processes of the Metazoa as they now exist. One might as well hope to meet with cases, in which the polar bodies of oögenesis were normal functional gametes or eggs. Neither contingency is, of course, impossible, only highly improbable, for what has been in the past may, so far as our very limited knowledge and intelligence extend, happen again in the future. Neither occurrence would merge into the miraculous, as is the case with the supposed conversion of males into hermaphrodites. We may neither limit Nature’s powers, nor seek to make her perform miracles. PES ee Br.) ee 559 and the female-eges, is needful. The germ-cells of the female thus make provision not only for a new batch of female-eggs but also for one of male-eggs. On the other hand, the germ-cells of the male only furnish one form of functional gamete. The deter- mination of sex for the next generation thus lies with the germ-cells ofthefemale metazoan organism. Under the generally accepted but erroneous view of the existence of only two forms of gametes, eggs and “ordinary” spermatozoa, in the Metazoa but one form of individual can arise. Ordinary herm- aphroditism illustrates the truth of this, for here all the individuals arising from the union of such germ-cells are alike. For the constant production of two forms of individuals three categories of gametes at least are needed. In all dioecious Metazoa three kinds of functional gametes are constantly required and differentiated, of these two arise in the female, one in the male. Dioecious and hermaphrodite Metazoa may be defined as animalforms, in whichinevery sexualindividual either two categories of gametes, or the forerunners of such, are constantly differentiated. Of these gametes never more than three sorts are functional (dioecious forms), and there may be but two such (some hermaphrodites). The actual determination of sex is initiated at the division of the primary germ-cells into secondary ones: it is completed at the formation of the oöcytes and spermatocytes, and its manifestation is accomplished by the numerical reduction of the chromosomes inthese. While to all appearance the determination of sex would be effected in plants at the formation of the spore-mother-cells'), it does not come about in their equivalents in animals, the primary germ-cells; for if one of these undergo independent development alongside the embryo, the result is the bringing-forth of like twins. All known cases of such are of the same sex, and from this it would follow, that all the primary germ-cells of a given case are alike in sexual potential- ities as in other respects. All the evidences go to prove, that the determination of sex does not take place later than the formation of the oöcytes and spermatocytes. The history of the two sorts of eggs of Hydatina senta, Dinophilus gyrociliatus, Phylloxera, and Raja 1) A view apparently also held by Srrassureur (Biol. Centralbl., ibd. 20, 1900, p. 769). 560 batis, and that of the twofold spermatozoa of Paludina and Pygaera suffice to demonstrate the truth of this. The faculty of becoming hermaphrodite is confined to the female. The male can only produce spermatozoa, often of two kinds, but only one form of functional gamete. The female produces two kinds of functional eggs, from one of which, the male-egg, she is able on occasion by anticipation to form spermatozoa. In all described cases of hermaphrodite (male) individuals among vertebrates the forerunners of a second form of sperm (spermatogonia or spermatocytes) have been erroneously taken to be “eggs”, Hermaphroditism is associated with the partial or complete sup- pression of one form of gamete, the male-egg; Parthenogenesis, on the other hand, entails the occasional, or the cyclical, arrestment of one or other of the two gametes of the female. If it become acyclical (WEISMANN) with the consequent disappearance of the males, with these there vanish the male-eggs, which produce them, and the sper- matozoa. In such instances the only form of gamete left is the female- egg, which, as is well known, undergoes an isogamous union with a rudimentary sister, the polar body. Of very great importance for many questions is the recognition, that any particular form of gamete may undergo suppression at any period of the life-history, thus, in some instances of the rare production of male persons their occasional reappearance is undoubtedly due to the omission to suppress one or more of the forerunners of male-eggs. Similarly the rarity or the apparent absence, of a second form of spermatozoon in some instances is readily explicable. Of the problems of sex three aspects stand contrasted: these are its origin, its regulation, and its determination. Of its origin no absolutely certain knowledge is possible: probably it arose from an original isogamy passing into a heterogamy of fourfold gametes, thence passing ultimately to the present actual heterogamy of three forms of functional ones, with frequently a fourth but non-functional one. The experiments of Yuna, Born, PFLÜGER, Maupas, Mrs. TREAT and others are often regarded as dealing with the origin of sex during development, or with its determination. In fact these observers have endeavoured to regulate it; for they have all started from the erro- neous assumption, that the animals used in their experimental re- searches were either of no pre-destined sex or hermaphrodites. This error completely vitiates their results, which only prove what percen- tage of either sex will survive under given, usually utterly abnormal, conditions. 561 The regulation of sex in nature is, as HENseN and Düsına thought, self-adjusting. Like the determination it lies with the female organisms. The male has as little influence upon its regulation as upon its deter- mination. The total of the females of a race occupy the same position towards the regulation of sex, as the individual female does towards its determination. How the self-regulation is brought into operation is described more fully in the original memoir. The basis of the principle is simply, the preponderance of the males in the earlier, and of the females in the later offspring. An increment in the race is effected by increasing the number of offspring, and with these the number of females. The effect of this begins to manifest itself in the third generation. All interference with or alteration of the determination of a sex is apparently absolutely beyond human power. To hope ever to in- fluence or modify its manifestations would be not less futile and vain, than to imagine it possible for man to breathe the breath of life into inanimate matter. For the workings of Nature in sex merge in her revelations of Life itself. Nachdruck verboten. Ueber das regelmäßige Vorkommen zweischwänziger Spermien im normalen Sperma der Säugetiere. Von Dr. E. BALLowItz, a.-o. Professor der Anatomie und Prosector am anatomischen Institut der Universität Greifswald. In einer kürzlich erschienenen Abhandlung: „Ueber Bau und Ent- wickelung von physiologisch vorkommenden atypischen Spermien“ hat Ivar Bromann!) berichtet, daß im normalen Sperma vom Menschen, vom Salamander und von Haifischen zweischwänzige Spermien vor- kommen. Nach Bromann sind diese Gebilde von den atypischen Spermien die häufigsten. Ihre Anzahl scheint bei verschiedenen Indi- 1) Ivar Bromann, Ueber Bau und Entwickelung von physiologisch _ vorkommenden atypischen Spermien. Anatomische Hefte, 1. Abt., Heft 60 (Bd. 18, Heft 3), 1902. Vergl. über dasselbe auch: Bromann, Ueber gesetzmälige Bewegungs- und Wachstumserscheinungen (Taxis- und Tropismusformen) der Spermatiden, ihrer Centralkörper, Idiozomen und Kerne. Archiv f. mikroskopische Anatomie, Bd. 59, 1901. Anat. Anz. XX. Aufsätze. 36 562 viduen sehr verschieden zu sein. So fand BROMANN im Sperma eines Mannes durchschnittlich 20 in einem jeden Ausstrichpräparat, im Sperma eines anderen Mannes dagegen durchschnittlich nur 2. Nach Schnitt- präparaten von Testikeln schließt der Autor, daß zweischwänzige Spermien im Sperma des Menschen immer, wenn auch im allgemeinen sehr spärlich zu finden sind. Der Kopf dieser Spermien kann bisweilen normal groß sein, ist aber gewöhnlich von der Größe der Riesenspermienköpfe. Die Form des Kopfes stimmt im Allgemeinen mit der Kopfform der normalen Spermien überein. Die beiden Schwanzfäden zeigen immer dieselbe Länge wie die der normalen Samenkörper. Analoge Bildungen fand BroMANN auch bei Salamandra maculosa. Daß auch bei den Haifischen zweischwänzige Spermien keine große Seltenheit sind, glaubt der Autor nach den von ihm beobachteten zahlreichen Entwickelungsformen annehmen zu können. BROMANN erwähnt dann noch, daß auch BERTACHINI einmal bei einem menschlichen Individuum doppelschwänzige Samenkörper ge- funden hat. Diese atypischen Spermien sind mir nun schon lange bekannt. Schon im Jahre 1891 habe ich darüber in meiner Abhandlung: „Weitere Beobachtungen über den feineren Bau der Säugethierspermatozoon‘“ *) eine Mitteilung gemacht und auch auf Tafel 14 meiner Abhandlung in Fig. 76 ein solches zweischwänziges Spermatozoon abgebildet. Meine Beobachtung lautet wörtlich folgendermaßen (l. c. p. 260): „An dieser Stelle möchte ich eine Bemerkung einfügen über eigen- tümliche doppeischwänzige Spermatozoen, welche ich in Deckglas- trockenpräparaten, wenn auch nur in sehr seltenen Fällen, z. B. bei dem Schwein beobachtete (Tafel XIV, Fig. 76). Der Kopf dieser Ge- bilde ist merklich größer als der der gewöhnlichen Spermatozoen ; an dem Hinterende desselben inseriren zwei Geißeln, die in dem ge- zeichneten Präparate nur im Verbindungsstück getrennt sind, hinten dagegen vereinigt oder, was wahrscheinlich ist, durch den Proceß des Eintrocknens nur mit einander verklebt sind. Ich habe derartige Formen auch mit zwei ganz freien, von einander getrennten Geißeln gesehen. Die Insertionsverhältnisse der beiden Geißeln waren nicht klar zu er- kennen. Eine Verwechselung mit zwei, nur mit ihren Köpfen an einander gelagerten Spermatozoen ist in diesen Deckglastrocken- präparaten ausgeschlossen, weil derartige Zusammenlagerungen sofort durch die Färbung erkannt werden. Welche Bedeutung diese eigen- 1) Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie, Bd. 52, Heft 2, 1891. Be tümlichen Gebilde haben, die wohl nur Monstrositäten darstellen, ob dieselben, was wahrscheinlich erscheint, in Verbindung zu bringen sind mit den von v. LA VALETTE ST. GEORGE, BOLLES LEE und mir beob- achteten „Riesenspermatozoen“ (v. LA VALETTE ST. GEORGE), das lasse ich dahingestellt.“ Aus diesen Worten geht klar und deutlich hervor, daß ich schon lange vor BroMANN die zweischwänzigen, nur mit einem Kopfe ver- sehenen Spermien aufgefunden und als einen regelmäßigen, wenn auch selten vorkommenden Bestandteil des normalen Spermas der Säuge- tiere erkannt habe. Auch habe ich schon an anderer Stelle!) darauf hingewiesen, daß den atypischen Spermien möglicherweise eine hohe entwickelungs- geschichtliche Bedeutung mit Bezug auf Befruchtung, Entstehung von Doppel- und Mißbildungen u. s. w. zukommen mag, wenn diese Annahmen auch vor der Hand nur vage Vermutungen bleiben müssen, solange nicht ein geeignetes Tiermaterial gefunden ist, dessen Sperma atypische Spermien enthält und unter dem Mikroskope controllirbare Befruchtungs- versuche ermöglicht. Auf keinen Fall dürfen auch meiner Ansicht nach diese Befunde atypischer Spermien unterschätzt werden, sie bean- spruchen vielmehr als eminent wichtig die größte Beachtung. Es ist daher mit Freuden zu begrüßen, daß Bromann zunächst die Genese dieser atypischen Bildungen in Bearbeitung genommen und den Anfang damit gemacht hat, eine Lücke auszufüllen, auf welche ich an der eitirten Stelle !) hingewiesen habe. Nachdruck verboten. Sulla questione degli spazi linfatiei peritubulari del testicolo. (Nota anatomica.) Pel Dottor Marıano Agostino CAPURRO, Assistente. (Dall’ Istituto di Clinica e Patologia chirurgica della Regia Universita di Genova, diretto dal Prof. Domenico Montsant.) Con 4 figure. Da quando Lupwic e Tomsa (1) richiamarono per i primi l’atten- zione degli istologi sul sistema linfatico del testicolo, si inizid e si 1) Notiz über Riesenkerne. Anatomischer Anzeiger, Bd. 17, No. 19, 1900. 56* svolse una lunga serie di ricerche sull’argomento, fomentata e mante- nuta dalla discrepanza di opinioni che vennero man mano emesse intorno a questo particolare di struttura. Ne, malgrado tanta attivita di indagine, la questione & oggi defi- nitivamente risolta, poiché gli ultimi lavori relativi ad essa discordano fondamentalmente tra loro e nei trattati di anatomia microscopica regna ancora una grande incertezza intorno alla interpetrazione della disposizione intima delle vie linfatiche nella glandula sessuale maschile. E per vero, mentre nel 1882 Lecce (2) accettando implicitamente l’opinione di Lupwıg e Tomsa, Tommasr (3), His (4), Frey (5), KOELLIKER (6), JACOBSON (7) e MiHALKowIcz (8) dell’esistenza di sacchi linfatici peritubulari descriveva per ogni canalicolo seminifero una vera e propria guaina avvolgente, rivestita di endotelio e staccata dalla parete del tubulo si da delimitare attorno ad esso uno spazio libero contenente numerosi corpuscoli bianchi o linfatici; pil recente- mente ReGaup (9, 1897) escludeva in modo assoluto tali formazioni lacunari negando la presenza di elementi endoteliali sulla superficie dei tubi seminiferi e, convenendo col GERSTER (10), affermava che „les seuls vaisseaux lymphatiques du testicule sont des canaux complete- ment clos, limités par une membrane endothéliale continue, anastomosés les uns avec les autres, non ordonnés par rapport aux tubes sémini- feres“. All’una o all’altra di queste opinioni sono informati in maggio- ranza i trattati di anatomia microscopica: alcuni le riferiscono entrambe lascianilo in sospeso ogni giudizio sul valore di esse. > * * Non é nostro intendimento di entrare con questa nota nel merito della questione: ci interessa soltanto lo stabilire in modo definitivo come quegli ampi spazi liberi pericanalicolari che costantemente si riscontrano nei preparati microscopici del testicolo, nell’ abituale in- clusione in paraffina, e che gli osservatori precedenti producevano colla iniezione interstiziale forzata, da noi ripetuta cogli stessi risultati, stieno a rappresentare non un carattere di struttura peculiare a quest’ organo, come si & erroneamente ritenuto, ma una formazione esclusiva- mente artificiale. Fatto questo che se non pud avere importanza deliberativa nella controversia, puö concorrere indirettamente a risolverla o almeno a ridurla ai suoi termini piü semplici eliminando quello che, erronea- mente valutato, ha fornito probabilmente base alla dottrina dei citati osservatori. we. titi. i 565 Il concetto nostro, radicalmente opposto alle vedute di questi, non trova, per quanto ci risulta dalle diligenti ricerche letterarie da noi praticate, alcun riscontro nei lavori recenti; 0, per meglio dire, non é stato mai nettamente e chiaramente formulato da alcuno. Ne trovammo un accenno vago, perd in forma negativa, nella monografia del SANFELICE (11) ,,intorno alla rigenerazione del testicolo“, la dove parlando dello spazio libero che si osserva solo in alcuni punti — secondo lui — tra i tubuli ed il connettivo interstiziale, dice: ,non credo che questo sia dovuto all’azione dell’ alcool perché non si osserva attorno a tutti i canalini e perö non mi saprei spiegare perché |’ alcool avesse dovuto far raggrinzare il tessuto in alcuni punti ed in altri no“; ed un secondo indiretto nel manuale di tecnica istologica dello STÖHr (12), il quale a pag. 273 in una nota illustrativa della figura rappresentante una sezione trasversale di testicolo di toro, scrive: ,,par la fixation et le jdurcissement, l’&pithelium glandulaire s’est rétracté, de sorte qu’il s’est formé des lacunes entre la couche épithéliale et le tissu conjonctif interstitiel.‘ Credemmo utile di ricercare la natura e le cause di questi spazi liberi a fine di precisarne il significato. Cid ottenemmo con una serie di ricerche sul testicolo del pollo, del montone e del cane impiegando diversi mezzi di fissazione, di induramento e di inclusione e sempre cercando di avere per ogni animale preparati di confronto ottenuti con ciascuno dei diversi mezzi. Tra i liquidi fissatori scegliemmo l’alcool assoluto, il sublimato corrosivo e l’acido cromico, col criterio di impiegare sostanze le quali rispondessero ai tre principii o modi di azione chimica che regolano la fissazione dei tessuti in genere. Per la inclusione dei pezzi usammo la paraffina e la celloidina, uniformandoci in tutte le pratiche preparatorie alle norme comuni della tecnica microscopica. Cosi per ogni animale eseguimmo due gruppi di osservazioni: il primo in preparati alla paraffina, il secondo in preparati alla celloidina ; gli uni e gli altri da pezzi fissati nei tre modi riferiti. Dei preparati di ogni ordine alcuni lasciammo incolori, altri colorammo, sia in massa che in sezione, coll’ ematossilina acida di EHRLICH e col carminio litico. x * * Era necessario anzitutto accertare se gli ampii spazi liberi che esistono attorno ai canalini costituissero un carattere morfologico del testicolo giusta la descrizione comune. Fig. 1. Preparato di testicolo fisiologieo di cane, fissato coll’ acido eromico, ineluso alla celloidina. Ingrandimento dei 110 d. (oc. 1 — ob. 5 K.). Fig. 2. La stesso punto del preparato precedente ad ingrandimento dei 350 d. Fig. 3. Preparato dello stesso testicolo di cane, fissato eoll’ acido eromieo incluso alla paraffina. Ingr. della fig. 1. stesso punto del preparato all’ ingrandimento della fig. e 4 dimostrano l’apparenza degli ampii spazi liberi pericanalicolari nelle quali gli interstizi tra i vari tubuli, meno ampi Fig. 4. Lo Le figure 3 in contrapposto alla 1 ed alla 2 per la compatta apposizione e di questi, sono completamente occupati da connettivoylasso. 568 L’esame dei preparati dei pezzi inclusi in celloidina nel confronto con quelli alla paraffina, ci pose in grado di escluderlo in modo asso- luto per il montone e per il cane. Poiché mentre in questi ultimi preparati trovammo costantemente figurati i soliti ampii spazi peri- tubulari, ora a forma anulare ora a forma irregolarmente poligonale (vedi fig. 3—4), di essi non riscontrammo mai l’apparenza nelle sezioni alla celloidina nelle quali colpiva, in vivo contrasto, l’intimo addossa- mento del connettivo interstiziale alla parete dei canalini e quindi la immediata apposizione di questi (vedi fig. 1—2). Per il testicolo di pollo il risultato fu uguale nei due ordini di preparati ed in tutti senza eccezione negativo, nel senso che mancarono sempre gli spazi. Questo reperto conferma pienamente e con maggiore evidenza quello relativo agli altri due animali in parola, e mentre sembrerebbe stare con esso in parziale contraddizione, ci porge invece per questa il mezzo della interpetrazione della causa dell’ apparenza microscopica. Potenzialmente questa poteva riferirsi: all’azione dei liquidi fissatori, a quella del mezzo di inclusione od ancora a quella del calore inevitabilmente legata all’uso della paraffina. Fu facile I’ accertamento: Perché I’ influenza dei liquidi di fissazione veniva senz altro eliminata dal fatto che il loro impiego per i preparati alla celloidina non diede mai luogo alla formazione di spazi. Parimente si doveva escludere il nesso tra questi e l’azione dis- traente della paraffina,i che sola si sarebbe potuta sospettare, in base al reperto dei preparati di testicolo di pollo inclusi con questa sostanza, reperto che, come abbiamo detto, ci condusse sempre alla constantazione della assoluta mancanza degli spazi peritubulari. Restava quindi in campo l’azione continuata della temperatura di fusione della paraffina nel termostato. Questa sola appunto si deve ammettere per via di esclusione come |’ unica causa della formazione artificiale degli spazi pericanalicolari. Essa agisce determinando la coartazione della sostanza parenchimale del testicolo per modo che la parte epiteliale dei tubuli raggrinzandosi attrae per tutto il suo con- torno la parete, la quale a sua volta si raccoglie su si stessa staccan- dosi dal connettivo interstiziale che a causa della estrema lassita di sua struttura non puö opporre alla retrazione alcuna valida resistenza. Di questo connettivo restano traccie qua e 1a in tenuissime fibrille che a quando a quando si vedono percorrere, con direzione piü 0 meno obliqua, area libera degli spazi stabilendo labili connessioni tra i prolungamenti delle cellule interstiziali, che vengono a costituire 1 tramezzi di divisione tra i vari spazi, e la parete dei tubuli. 569 Questa nostra interpretazione trova fondamento su un particolare rilevato costantemente nei preparati in paraffina di testicolo di pollo. In essi i canalini seminiferi sono rappresentati quasi in totalita dalla parete rivestita di pochi elementi epiteliali, per modo che danno la impressione di tubi vuoti giustapposti. Spesso per altro si osservano negli interstizi cellule seminali sparse od in accumuli. Evidentemente qui si & avuto un disgregamento del contenuto tubulare il quale molto ricco di elementi cellulari, come si rileva dai preparati in celloidina i cui canalini ne sono addirittura zaffati, e povero invece di impalcatura di sostegno, non ha potuto mantenere la sua compage attraverso la paraffina a vario grado di densité e di fusione. Or bene, siccome con questo disgregamento della sostanza glandu- lare, propriamente detta, coincide appunto l’assenza degli spazi peri- tubulari, mentre le condizioni di preparazione erano precisamente quelle favorevoli alla loro produzione, ne viene come conseguenza diretta che in essa soltanto si debba ricercare la ragione causale della parvenza morfologica studiata, col meccanismo da noi indicato. Sul grado di questa formazione artificiale non esercita alcuna in- fluenza manifesta né l’uso delle sostanze coloranti ne la varia com- posizione chimica dei liquidi fissatori: solo a tutto rigore si potrebbe fra questi ultimi segnalare un merito di piü fedele conservazione del tipo strutturale per l’acido cromico, desumendolo dalla ampiezza al- quanto minore e dalla deformita alquanto meno considerevole degli spazi artificiali nei preparati alla paraffina dei pezzi induriti con esso: pero la differenza nel confronto coi risultati degli altri liquidi ci sembra per i bisogni della pratica microscopica del tutto trascurabile. Da queste brevi considerazioni che abbiamo di proposito voluto mantenere nei limiti di una semplice nota anatomica, crediamo poter trarre le seguenti conclusioni: 1° Gli ampi spazi liberi peritubulari che si riscontrano nelle sezioni del testicolo rappresentano non un carattere strutturale dell’organo ma un prodotto artificiale di preparazione. 2° La loro formazione, in base alle nostre ricerche, si deve mettere in dipendenza dell’azione coartante della temperatura neces- saria all’inclusione sulla sostanza glandulare, cosi come della azione distraente della massa nella iniezione interstiziale forzata. 3° Il loro grado non & apprezzabilmente influenzato dalla varieta dei liquidi fissatori né da quella delle sostanze coloranti. Mi & gradito dovere esprimere al mio Maestro, il Illustrissimo Professore Domenico MORISANI, li pit vivi ringraziamenti per la costante benevolenza di cui mi € prodigo. 570 Letteratura. 1) Lupwie et Tomsa, Die Anfänge der Lymphgefäße im Hoden. Sitzungsber. d. K. Akademie d. Wissensch. in Wien, Bd. 44—46, 1861 —1863. 2) Leesee, Di una guaina linfatica peritubulare nel testicolo. Gazzetta medica di Roma, 1882. 3) Tommasi Crupevi, Ueber den Ursprung der Lymphgefäße im Hoden. Vırca. Arch., Bd. 28, 1863. 4) Hıs, Ueber das Epithel der un ee Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 13, 1863. 5) Frey, Zur Kenntnis der lymphatischen Bahnen im Hoden. Vrrcu. Arch., Bd. 28, 1863. KoELvIker, Histologie. Jacogson, Zur pathologischen Histologie der traumatischen Hoden- entzündung. VIRrcH. Arch. Bd. 75, 1879. 8) Minarkowıcz, Beiträge zur Anatomie und Histologie des Hodens Ber. d. K. sächs. Ges. d. Wiss., 1873. 9) Reeaup, Les vaisseaux lymphatiques du testicule et les faux endo- théliums de la surface des tubes séminiferes. These de Lyon, 1897. 10) Gerster, Ueber die Lymphgefäße des Hodens. Zeitschr. f Anat. u. Entwick., 1876. 11) SAnFELICE, Sulla rigenerazione del testicolo. Rivista internazionale, 1887. 12) Sröur, Manuel technique d’histologie, 1898. Nachdruck verboten. Nachtrag zu der Abhandlung „Ueber die Keimblätterbildung bei Tropidonotus natrix‘“. Von Dr. ULrıcH GERHARDT, Assistenten am physiologischen Institut der Universität Breslau. Zur Vervollständigung des Litteraturverzeichnisses muß ich noch bemerken, daß BaLLowirz auf dem Bonner Anatomencongreß Ende Mai 1901 einen Vortrag über „Ein Capitel aus der Entwickelung der Schlangen ; die Schicksale des Urmundes bei der Ringelnatter“ ge- halten hat. Dieser Vortrag, sowie ein ausführliches Verzeichnis der von BALLOWITZ gegebenen Demonstrationen über die Entwickelung der Ringelnatter sind im Ergänzungsheft des 19. Bandes dieser Zeit- schrift, ersterer p. 80—88, letzteres p. 204 u. 205 erschienen. Ferner hat BALLOWITz in der Deutschen med. Wochenschrift, 1901, No. 38, Vereinsbeilage vom 6. Juli 1901, einen im Greifswalder medi- cinischen Verein gehaltenen Vortrag ‚Ueber Epithelabstoßung am Ur- Sal mund‘ veröffentlicht, den er gleichfalls durch hierauf bezügliche Demon- strationen erläutert hatte. Bei meiner Uebersiedelung nach Breslau, wo ich seit April 1901 am physiologischen Institut beschäftigt bin, übergab ich meine fertige Arbeit Herrn Geheimrat O. Herrwic, erhielt sie aber von ihm Ende September 1901 zurück, damit ich noch eine kurze Zusammenfassung hinzufügte. Dies geschah, ohne sonst etwas am Text zu ändern. So ist es zu erklären, daß die nach dem April 1901 erschienenen BAarrtowırz’schen Arbeiten über dasselbe Thema in meiner Abhand- lung nicht berücksichtigt worden sind. Endlich sei noch erwähnt, daß die von mir im Litteraturverzeich- nis aufgeführte Mitteilung von Wim außer in den Sitzungsberichten der Berliner Akademie auch noch unter demselben Titel im Biologischen Centralblatt, Bd. 19, 1899 veröffentlicht worden ist. Breslau, Februar 1902. Nachdruck verboten. A transverse Foramen in the last lumbar Vertebra. By Tuomas Dwieur. With one figure. Dr. J. SzAwLowsk1') in his very interesting paper on rare vari- ations of the vertebrae describes among other peculiarities a round foramen in the 5th lumbar vertebra between the right transverse and costal elements. I agree with him that the observation is absolutely new. It is a great mortification to me to have had a strikingly similar specimen photographed several months ago and to have neg- lected to publish it. It was found in a heap of separated vertebrae which had been used for teaching, and for study. The photograph shows that it has suffered hard usage. I know nothing of the vertebral formula, but have no hesitation in pronouncing that the vertebra is a last lumbar. Whether it be the 24th or the 25th is less certain. I believe that it isa 25th. The transverse diameter of the body is 53 mm above and 70 mm below. It has a somewhat pathological appearance as of having been flattened, which is common in sacro-lumbar vertebrae. Moreover the left transverse process (including the undifferentiated costal“element) is much broader than in the ordinary 5th lumbar. 1) Anat. Anzeiger, Bd. 20, No. 13 u. 14. 572 The figures shows that the two specimens are strikingly similar. The chief differences can be easily stated. (For convenience I shall call SzAwLOwskKrs A and mine B.) A is a 24th vertebra, B is probably a 25th. The foramen is larger in B and apparently more oval. In A the greatest diameter is 6 mm; in B it is 10 mm, the smaller being 7 mm. In A the bone before the foramen is much smaller in a vertical direction than behind it; in B the front piece is a little the larger (2 mm). The left transverse process is normal in A; it is too broad in B. The costal element is more transversely disposed in B, and has perhaps a more striking superficial resemblance to a rib. They are, in my opinion, instances of imperfect differentiation of the costal element. Harvard Medical School, Boston, January 3, 1902. Nachdruck verboten. Wodurch unterscheiden sich die jungen Embryonen des Straußes von denen anderer Vögel? Berichtigung von Paut MirropHanow in Warschau. In der soeben erschienenen zweiten Lieferung des „Handbuches der vergleichenden und experimentellen Entwickelungslehre der Wirbel- 573 tiere“ von O. Hertwic charakterisirt F. KEIBEL, der Verfasser des VI. Capitels (‚Die Entwickelung der äußeren Körperform der Wirbel- tierembryonen“ etc.) kürzlich auf folgende Weise die Embryonen des Straußes (l. c. p. 106): „Die Embryonen vom Strauß haben im all- gemeinen durchaus den gleichen Charakter wie die Embryonen anderer Vögel. Auffallend ist besonders bei ganz jungen Embryonen, wie lang- gestreckt ihr Körper ist. Es fällt das sogleich ins Auge, wenn wir die Figg. 42a, b und ce mit den Figg. 42h und i (Huhn) und k (Taube) vergleichen“ .... Als Vorbilder für die Figg. 42 a, b und c dienten meine Zeichnungen, genaue Copien der Photographien, welche im Frühling des Jahres 1896 Prof. C. Vicurer in Algier liebenswürdig für mich aufge- nommen hat. Diese Aufnahmen wurden bei einer 15-fachen Vergrößerung her- gestellt, folglich hatten auch meine Zeichnungen dieselbe Vergrößerung, was ich auch auf den Originalen bezeichnete, welche ich, Prof. KEIBEL’S Bitte gemäß, ihm noch vor der Veröffentlichung meiner Forschung zu- sandte, deren Erscheinen infolge verschiedener Ursachen sich ver- spätet hat. Bei der Reproduction der Abbildungen wurde jedoch die Größe der Originale nicht beachtet, und dieselben wurden auf solche Weise verkleinert, daß die wirkliche Vergrößerung der Figg. 42a, b und c nicht mehr 15-fach, sondern ungefähr nur 11-fach ist. In diesem Sinne muß auf p. 105 eine Verbesserung gemacht werden. Die Vergleichung der Figg. 42a, b, c mit den Figg. 42 h, i, K ist also nur eine conventionelle, und der von Prof. KEiBEL angedeutete Unterschied zwischen den Embryonen des Straußes einerseits, dem Hühnchen und der Ente andererseits wird klar. In Wirklichkeit drückt sich dieser Unterschied augenscheinlich nicht so sehr dadurch aus, daß der Körper der jungen Straußembryonen sich außerordentlich ausdehnt, als durch ganz andere Correlation in der Differenzirung der Keimblätter und der ersten Anlage der Organe. Wenn wir z. B. meinen Straußembryo ce (KeiIBeL, Fig. 42c) mit dem des Hühnchens vergleichen, welchen Duvat (Atlas d’embryologie) auf Fig. 97 dargestellt hat, so finden wir, daß beide, welche ungefähr dieselbe Entwickelungsstufe bieten und bei derselben Vergrößerung (11:1) dargestellt sind, einander fast bedecken. Bei der ungefähr gleichen Entwickelung des Nervensystems ist die Anzahl der Somiten beim Strauße eine viel bedeutendere. Ebenfalls bedeckt fast meinen Straußembryo a (KEIBEL, Fig. 42 a) auf der Originalzeichnung bei einer 15-fachen Vergrößerung der Embryo 574 des Hühnchens, welchen Duvat (1. c.) auf Fig. 86 bei einer 14-fachen Vergrößerung dargestellt hat und welcher nach der Entwickelungsstufe des Nervensystems demselben entspricht, an der Anzahl der Somiten 1 aber bedeutend ärmer ist. Die unzweifelhafte Eigentümlichkeit der Embryonen des Straußes besteht auf diesem Stadium im Verschlußmodus des hinteren Endes des Medullarrohres. Das Uebrige werde ich in meiner Arbeit besprechen. Warschau, 7./20. Januar 1902. Bücheranzeigen. Das Problem der Befruchtung. Von Theodor Boveri. Mit 19 Abbildungen im Text. Jena, Gustav Fischer, 1902. 48 pp. Preis 1,80 M. Dieser Aufsatz giebt im Wesentlichen den Inhalt eines Vortrages wieder, den der Verf. am 23. Sept. 1901 in der ersten allgemeinen Sitzung der Versammlung deutscher Naturforscher und Aerzte in Ham- burg gehalten hat. Abänderungen und Erweiterungen sind dort vor- genommen worden, wo die Bedürfnisse des Lesers andere zu sein schienen als die des Zuhörers. Verf. behandelt beide Seiten des Be- fruchtungsproblems, einmal die physiologische Ergänzung der Zeuguugs- stoffe zur Herstellung der Entwickelungsfähigkeit wie die phylogenetische Auflösung des sexuellen Gegensatzes. Der schwierige Gegenstand ist in einfacher und allgemein verständlicher Form dargestellt. — Ein durch neueste Publicationen veranlaßter Anhang behandelt die Bedeutung der künstlichen Parthenogenese für das Befruchtungsproblem. Boveris Aufsatz wird sicher allgemeinstes Interesse in den Kreisen der Anatomen, Physiologen, Zoologen u. a. erregen. Anatomischer Atlas des menschlichen Körpers mit be- sonderer Berücksichtigung der Topographie. Für Stu- dierende und Aerzte bearbeitet von Gustav Broesike. Bd. 1, Knochen, Bander und Muskeln. Abt. I, Kopf, Hals und Rumpf. (Fig. 1— 146.) Abt. II, Obere und untere Extremität. (Fig. 147—300.) Berlin, Fischer’s med. Buchhandlung (H. Kornfeld), 1900 u. 1902. Brozsıkk hatte bereits vor dem Erscheinen der Atlanten von ToLpr und von SparreHorz das bis jetzt in zwei Lieferungen — enthaltend Skeletsystem und Muskeln — vorliegende Werk begonnen. Verf. hat ver- sucht, ähnlich wie Herrzmann, die Bezeichnungen („Beschriftung“) der Abbildungen möglichst direct in diese hineinzu- schreiben. Natürlich geht dies nicht überall und findet seine Grenzen an der Deutlichkeit und Schönheit des Bildes. — Ferner betont Br. die Bedürfnisse des Präparirsaales erheblich mehr, als dies bisher meist geschehen ist, wenn auch der Atlas in erster Linie die Aufgabe hat, die nötigen Illustrationen zu des Verfassers Lehrbuch der Anatomie ae SS 575 zu liefern. In den folgenden Bänden sollen auch dem topographischen Präpariren besondere Abbildungen gewidmet sein. Die Zeichnungen rühren von dem Maler Franz Fronse (Bruder des Anatomen Frırz Fronse) und Fräulein Hepwic Broxsıke, Schwester des Verfassers, her. Die Wiedergabe ist in Holzschnitt erfolgt, der auch hier in den Details, in Deutlichkeit und Schärfe der Bilder, seine Ueberlegenheit über die zwar schöneren, scheinbar naturgetreueren, aber vielfach doch mehr blendenden Reproductionen des autotypischen Ver- fahrens beweist, wenn auch ab und zu Härten vorkommen, die wohl zum großen Teil auf die individuelle Art und Weise des Holzschneiders in Rechnung kommen. Die Bezeichnungen sind nach der Baseler Nomenclatur gegeben, abgesehen von einigen Fällen, wo diese Lücken oder Unklarheiten oder, wie in dem Falle Scalenus (anterior und posterior, statt der alten, ,anticus“ und „posticus“, die wegen des „medius“ richtiger sind), Irr- tümer aufweist. Die normale Histologie menschlicher Zähne, ein- schließlichdermikroskopischen Technik. Von Otto Walk- hoff. Mit 9 Lichtdrucktafeln und vielen Holzschnitten. Leipzig, Arthur Felix, 1901. VIII, 185 pp. Preis 8,50 M. Für Zahnärzte und Studirende der Zahnheilkunde, aber auch für Histologen sehr willkommene Zusammenfassung und kritische Dar- stellung des über die normale Histologie der menschlichen (und einiger Saugetier-)Zahne Bekannten, nach eigenen Untersuchungen, mit vielen (über 100) guten Holzschnitten im Texte und 9 Lichtdruck-Doppeltafeln nach Mikrophotogrammen. Außer der Histologie wird auch die Ent- wickelung abgehandelt. Ferner bildet die angehängte mikroskopische Technik eine angenehme und nützliche Beigabe. Die Ausstattung ist sehr gut, die Tafeln zeigen von Details der Structuren mehr, als es sonst meist bei Wiedergabe von Mikrophotogrammen der Fall zu sein pflegt. B. Unverlangt eingehende litterarische Zusendungen können nieht zurückgesandt werden. Geeignete Sachen werden an dieser Stelle besprochen. Die Redaction. Congresse. Die 4. Versammlung der Association des Anatomistes findet vom 23.—26. März d. J.in Montpellier statt. Das Programm lautet: Sonntag, den 23. März, 9 Uhr Abends Empfang durch den Maire und den Präsidenten der Gesellschaft, Prof. Sasarmr, in der Faculté de medeeine. — Montag, 9 Uhr Vorm. Vorträge im Amphitheater der Facultät; 2 Uhr Nachm. Demonstrationen im histol. Laboratorium der Facultät. — Dienstag, wie Montag. Abends 7 Uhr Banket. — Mitt- woch 9 Uhr Vorträge und Demonstrationen. 1 Uhr 21 Min. Abfahrt nach Cette zum Besuch der Zoologischen Station, auf Einladung von Prof. Sasatier. — Für Donnerstag hat Prof. Pruvor die Gesellschaft zum Besuche der Station in Banyuls-sur-Mer eingeladen. — Anmel- dungen von Vorträgen und Demonstrationen sind an Prof. Niconas (Nancy) zu richten. Die französischen Eisenbahn - Gesellschaften geben Fahrkarten zu halbem Preise ab an diejenigen Mitglieder der Gesellschaft, welche sich bis zum 8. März bei Prof. Lagursse (50 rue d’Artois, Lille) unter Angabe der Anfangsstation (Grenze) und der beabsichtigten Reiseroute melden. Diese Karten gelten vom 18. bis 31. März. Anatomische Gesellschaft. Für die 16. Versammlung in Halle a. S. haben angekündigt: 4) Herr Franz KEIBEL: a) Die Entwickelung von Leber, Pankreas, Milz und Schwimmblase von Amia calva, nach Untersuchungen meines Schülers Herrn Dr. Hans Piper. (Mit Demonstration von Modellen.) b) Demonstration eines von Herrn ZIEGLER nach den Pıprr’schen Plattenmodellen gearbeiteten Modells eines menschlichen Embryo von 6,5 mm. 5) Herr G. ScHwALBE: Zur Topographie des Kleinhirns. 6) Herren Bonnet und KoLsTEr: Zur vergleichenden Histologie der Placenta. (Mit Demonstration.) 7) Herr H. Viırcnow: Die Weiterdrehung des Naviculare carpi bei Dorsalflexion der Hand, untersucht und demonstrirt am Gefrier- skeletpräparat. In die Gesellschaft ist eingetreten Herr Dr. OTTO GROSSER, Assistent am I. anatomischen Institute, Wien IX, Währingerstr. 13. Personalia. München. Professor Emr SELENKA, früher in Erlangen Ordinarius der Zoologie, ist gestorben. Berichtigung. Seite 510 Zeile 10 von oben lies ,,Ektoderms‘: statt ,,Mesoderms‘. DU 1 Br » „Mesoderms“ ,, „Entoderms“. Unfrankirte, ungenügend frankirte und Nachnahme - Sen- dungen können nicht angenommen werden. Der Herausgeber. Abgeschlossen am 15. Februar 1902. Frommannsche Buchdruckerei (Hermaun Pohle) in Jena. ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘ erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event. erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XX. Band. >= 6. März 1902. =< No. 23 und 24. INHALT. Aufsätze. Mariano Agostino Capurro, Sulla circolazione san- guigna normale e di compenso del testicolo. Con 6 figure. p. 577—598. — T. H. Morgan, Regeneration of the Appendages of the Hermit-Crab and Cray- fish. ee 17 Figures. p. 598—605. — Hans Hirschfeld, Zur Blutplattchenfrage. . 605—607. Biicheranzeigen. N. LOEWENTHAL, p. 607—608. — The American Journal of Anatomy. p. 608. Anatomische Gesellschaft. p. 608. Litteratur. p. $1—104. Aufsätze. Nachdruck verboten. Sulla eireolazione sanguigna normale e di compenso del testicolo. (Contribuzione sperimentale.) Pel Dr. Mariano Agostino CAPURRO, Assistente. (Dall’ Istituto di Clinica e Patologia chirurgica dell’ Universita di Genova, diretto. dal Professore Domenico MoRISANT.) Con 6 figure. Allo studio di questo argomento di interesse anatomico e fisio- patologico noi fummo richiamati, nello svolzersi delle nostre ricerche ') intorno alle alterazioni suscitate nel testicolo dei cani dai disordini del 1) Di prossima pubblicazione. Anat. Anz. XX. Aufsätze. 37 suo eircolo sanguigno, da un fatto inaspettato e costante: quello della impossibilita di sequestrare assolutamente il testicolo stesso dalle vie di nutrizione in modo da provocare in esso la morte immediata e com- pleta. Di fatti osservammo la sopravvivenza in massa e la evoluzione di fenomeni vitali, squisitamente legati alla influenza del circolo, anche in testicoli che pur erano stati, con misura progressiva, ora assai im- poveriti, ora affatto privati istantaneamente di sangue colla inter- ruzione della corrente nella maggior parte od in tutti i vasi del cor- done spermatico. Ne veniva come conseguenza necessaria, per la glandula sessuale dei cani, la possibilita di vivere o almeno di trasformarsi attraverso una serie di processi biologici, indipendentemete dalle normali sorgenti sanguigne, di cui la perfetta integrita era fin’ ora considerata come indispensabile alla persistenza dell’ organo nella sua stabilita di struttura e di funzione specifica, e la soppressione cosi spesso invocata nella clinica come unico fattore della distruzione rapida e totale dell’ organo stesso. Non era facile la interpretazione del fatto, contro il quale urtava la applicazione al testicolo delle leggi della patologia generale, trattan- dosi qui della interruzione completa della corrente in vasi che sono ritenuti como i soli afferenti della glandula; e cid non pure in tutti i trattati generali di anatomia descrittiva dell’ uomo e degli animali domestici pilı comuni, ma ancora in monografie speciali. Basti fra queste ricordarne, in parentesi, una molto accurata e, se non erriamo, la pit recente, quella di SEBILEAU e ARROU, che in uno studio com- parativo sulla circolazione del testicolo di diversi animali (toro, mon- tone, cavallo, gatto, cane, uomo) pure notando le differenzo di dis- posizione, di decorso e di distribuzione dei vasi che esistono fra essi, limitano per tutti alle arterie spermatica e deferenziale il numero delle vie nutritizie dell’ organo. A chiarire le ragioni del contrasto tra i risultati dello esperimento ed i dati della patologia, occorreva anzitutto indagare se esistesse qualche lacuna nel campo anatomico per trarre sussidio dai possibili nuovi accertamenti, ed in secondo luogo estendere al campo fisio- patologico la ricerca anatomica per accertare quali vie di compenso la natura fosse capace di sostituire alla abolizione delle normali. A questo doppio intento noi provvedemmo con due serie di iniezioni del sistema vasale del testicolo, l’ una in cani perfettamente sani, l’altra in cani previamente operati, nelle modalita che veranno indicate, di allacciatura dei vasi del cordone spermatico. 579 Giova, a parer nostro, renderne conto con qualche larghezza di ragguagli, perch& con esse abbiamo potuto da una parte precisare e completare le nostre nozioni anatomiche sulle vie di irrorazione san- guigna del testicolo fisiologico, e dall’altra constatare de visu le risorse di compenso ai vari perturbamenti di quelle. Tecnica. In tutte le indagini praticate seguimmo alcune norme costanti di tecnica che riassumiamo brevemente a scopo di evitare ri- petizioni. Tra le masse di iniezione adottate nell’uso comune, trovammo dover preferire, dopo ripetute prove, quella del TEICHMANN e la gela- tina tra le solide; l albume di uovo e la glicerina tra le liquide. Delle prime due per altro ci parve pitt opportuna la seconda, che, convenientemente variata nel titolo di densita, corrispose sempre ed in tutto alla nostra aspettativa, ponendoci in grado di rendere stabil- mente evidenti anche i vasi pitt piccoli. La massa de] TEICHMANN, assai lodevole per la soliditä che imparte ai rami vascolari e quindi per la facilita e per la esattezza della preparazione anatomica, pre- senta pero un grave inconveniente dato dalla prontezza della solidifica- zione, la quale rende necessaria una grande rapidita ed una considere- vole forza di spinta nella iniezione in modo da causare spesso lacera- zioni vasali e da non guarentire sempre la perfetta riuscita della operazione. Della gelatina usammo soluzioni al 10--15—20 °/, a seconda delle condizioni ambienti di temperatura, ottenendo in ogni caso una massa omogenea, per lungo tempo fluida, di penetrazione facile e graduale si da consentire una giusta valutazione della resistenza e quindi il riempimento dei vasi senza rotture. Delle masse permanentemente liquide ci giovammo per accertare la comunicazione tra i diversi territori vascolari mettendo a profitto la capacita loro di attraversare pit liberamente il sistema capillare. Per tutte usammo come sostanze coloranti il carminio ammoniacale ed il bleu di Prussia, e questo sia gid preparato come solubile, sia ottenuto colla nota reazione del percloruro di ferro sul ferrocianuro di potassio. Specialmento col bleu i vasi acquistano un singolare rilievo sul fondo pallido costituito dai tessuti previamente anemizzati Il processo di iniezione fu molto semplice. Morfio-cloriformizzato l animale si dissanguava colla recisione di una carotida primitiva, quindi si apriva la cavita toracica per una larga estensione e isolata la parte inferiore dell’ aorta si innestava su di essa, secondo le norme comuni della tecnica, la cannula dell’ ap- raf * 580 parechio di iniezione. Terminata questa si aveva cura di raffredare rapidamente l’ animale ogni qual volta si era adoperata la gelatina. In alcuni esperimenti Jimitammo I iniezione a singoli tronchi spin- gendo la massa in un segmento previamente circoscritto dell’ arteria dalla quale essi direttamente od indirettamente traevano origine: ad es. per le spermatiche nel tratto dell’ aorta addominale corrispondente alla loro emergenza, limitato perifericamente da un laccio posto 2 em circa al di sotto di esse. Questo procedimento ci riusci pil agevole che non la iniezione immediata delle spermatiche stesse, fatta parecchie volte colla glicerina o coll’albume di uovo per mezzo di un ago della siringa del Tursını introdotto nello sbocco delle arterie nel lume aortico. Premesso cid, esponiamo dettagliatamente le osservazioni compiute secondo il doppio ordine di idee stabilito in principio. Serie A. La prima serie A, quella della ricerca puramente anatomica, ne comprende 16 eseguite su 9 cani, dei quali 7 in condizioni normali, e 2 variamente operati in precedenza da un lato di allacciatura dei vasi del cordone spermatico. Sebbene non in tutti l’iniezione riuscisse a risultato completo, pure tutte hanno interesse perché ciascuna 0 Ci offri l’opportunitä a qualche rilievo non prima notato, o portö il tributo di conferma alle altre: dal loro insieme emergera, nel mutuo completa- mento, lo schema della circolazione sanguigna nel testicolo sano. OÖsseryazion. I eel: Cane di piccola taglia, giovane. Preparato l’animale nel modo descritto, si mette allo scaperto il testicolo ed il funicolo di ciascun lato con una incisione che inter- essando a tutto spessore i tessuti della borsa e la vaginale comune, quelli che ricoprono il cordone compresa la guaina di involucro, e quelli del canale inguinale, arriva fino in corrispondenza della cicatrice ombellicale. Rovesciati allo esterno i lembi risultanti, iniettando diretta- mente nelle arterie spermatiche la soluzione di bleu di Prussia in glicerina, si vede che la massa refluisce prontamente ed ascende, restando invariata la consistenza del testicolo, in un vase che appartiene al gruppo dei deferenziali, mentre il plesso spermatico acquista un intenso colorito bluastro. Inoltre sulla parte esterna del cordone, proprio lungo il margine che sta in immediato contatto colla parte omonima della guaina di involucro, nello spessore di una delle lamine sierose peritoneali, si 581 notano parecchi vasellini dei quali uno spicca in modo pit distinto per la colorazione pitt marcata. Esso trae origine dal fascio spermatico a 2 cm circa al di sopra del polo anteriore del testicolo e, molto tor- tuoso nel suo tratto iniziale, si dirige in alto parallelamente al cordone che accompagna nel canale inguinale. Al di sopra dell’ orifizio interno di esso il vaso grado grado si allontana dal funicolo, assume decorso rettilineo e, fiancheggiato sempre da due altri vasi non iniettati, pro- babilmente venosi, visibili per trasparenza attraverso la lamina che li sostiene, si perde nella capsula adiposa del rene. Tale disposizione é comune ai due lati. Fatti dei preparati microscopici del gruppo dei vasi descritto, su tagli trasversali si osservano, accanto alla sezione di un’arteria di discreto calibro, tre rami arteriosi piccolissimi piü o meno ripieni di sostanza colorante. Vi esistono pure dei vasi venosi ora contenenti anch’ essi resti della massa di iniezione, ora pitt o meno ricchi di sangue. Il controllo microscopico sul fascio deferenziale dimostra che il vase nel quale all’ alto della iniezione era refluito il liquido, & appunto l arteria. Osservazioni III e IV. Cane piccolo, adulto. Iniezione, dall’aorta toracica, del circolo dell’addome e del treno posteriore, colla massa del Teichmann. Oltre la distinta individualizzazione delle arterie spermatica in- terna e deferenziale, si ottiene nei due lati del cane in esame il rilievo del seguente particolare anatomico: Dall’arteria iliaca esterna, ad 1 cm circa al di sopra del punto nel quale essa si impegna nella fessura compresa tra il tendine del muscolo retto dell’addome ed il muscolo pros-iliaco, subito al di sotto di quello nel quale & incrociata dal deferente che si introflette nella cavitä del bacino, nasce un piccolo tronco arterioso che dopo un cam- mino di circa !/, cm, obliquo in alto ed allo esterno, si divide in numerosi rami tra i quali due specialmente spiccano per il loro volume maggiore. I] superiore continua la direzione del tronco primitivo e dopo breve tragitto si divide a sua volta in due branche che vanno a terminare, con ricche diramazioni laterali, una nel muscolo tra- sverso, faccia superficiale, l’altra nella faccia profonda del piccolo obliquo. Il ramo inferiore invece si rivolge in basso ed allo indentro e si addossa al lato interno del robusto fascio di fibre muscolari che costituiscono il cremastere esterno. Accompagnato in tutto il suo decorso questo muscolo, dopo aver emesso a quando a quando piccoli 582 ramoscelli destinati ad esso ed alla faccia esterna della tunica vaginale comune, il vase si sfiocca in molteplici diramazioni le quali, penetrate nello spessore della tunica stessa, ne percorrono la parte terminale, quella che corrisponde al fondo del cul di sacco sieroso, e vanno poi convergendo proprio verso quel tratto di essa che sta in rapporto immediato colla coda dell’ epididimo. Gli altri rami che originano dal piccolo tronco ricor- dato, che si identi- fica colla spermatica esterna, alcuni piü ed altri meno, tutti pero sempre esili, sono de- stinati al grasso ed ai gangli linfatici della regione. Fig. 11). A tronco dell’ iliaca esterna; B art. spermatica esterna; @ suo ramo anteriore muscolare ; b suo ramo posteriore 0 cre- masterico (postero-interno) ; c superficie esterna della sezione superiore della vagi- nale comune funicolare col cremastere costeggiato dal ramo b; d superficie sierosa della sezione inferiore della medesima colla vagi-nale comune testicolare percorsa dalle diramazioni terminali del ramo 5b alla coda del- Vepididimo; Z arteria sper- matica interna; e, e’ sue branche epididimarie; F ar- teria deferenziale. Osservazioni Ve VI. Cane vecchio, di grossa taglia. Iniezione diretta della due spermatiche con soluzione di bleu di Prussia in gelatina. Ecco quanto si osserva a destra dove la iniezione 1) Questa e tutte le altre figure schematiche intercalate nel testo, furono tratte dalle rispettive preparazioni anatomiche le cui parti vennero convenientemente adattate e disposte in modo da permettere la maggiore evidenza degli elementi da dimostrarsi in ogni singolo caso. ai 583 riesce piü completa, fino a distendere fortemente i vasi, dopo deligente preparazione dell’ arteria nel suo percorso intra- ed extra-addominale. Dalla parte periferica dell’arteria, a 3 cm circa al di sopra del polo anteriore del testicolo, si staccano, a breve distanza l’ una dal- Paltra, due branche bene distinte ed evidenti, le quali con cammino molto flessuoso, dopo aver costeggiato il margine posteriore del fascio spermatico, si continuano, decorrendo nello spessore del mesorchio, lungo il corpo dell’epididimo, alle cui faccie inviano numerosissimi ramuscoli, che avvolgendolo convergono verso il fondo della valvola dell’ epididimo stesso, sulla sua superficie rivolta al testicolo. L’ uno dei bronchi considerati, il superiore, si perde verso la meta circa del corpo dell’epididimo, Vl altro lo percorre sino a livello della coda, dove si sfiocca in finissime dirama- zioni che, circondando quasi a corona l’organo, si perdono nella ripiegatura della vaginale parie- tale ad esso addossata. (Vedi fig. 1, e—e‘.) | Per contro dal tratto del- l’epididimo che € compreso tra il punto in cui esso viene incrociato dal deferente e la base del cono vascolare spermatico, si originano numerosi ramuscoli, alcuni pit ed altri meno fortemente serpiggi- nosi, i quali si dirigono verso la testa disponendosi gli uni paral- lelamente agli altri, e si vanno poi gradatamente fondendo fino ad individualizzare un fascio unico di stinto che si continua in alto lungo il margine posteriore del plesso spermatico, separato da esso per un piccolo tratto, 2 mm circa, di mesorchio. Questo é percorso da Fig. 2. A tronco epididimo-renale; B arteria spermatica interna; C ramo cre- masterico postero-interno; D arteria deferenziale; a, a‘, a‘ reticolo anastomotico delle lamine sierose del cordone. (Il solo tronco epididimo-renale @ tracciato, gli altri sono tratteggiati.) 584 una ricchissima rete di vasellini alla cui costituzione concorrono, con diramazioni laterali, le arterie spermatica interna e deferenziale, le branche epididimarie della prima ed il ramo cremasterico. Il fascio considerato accompagna il cordone nel canale inguinale e per un certo tratto ancora nell’interno della cavita addominale; quindi se ne allontana man mano che ascende portandosi allo indietro delle vene spermatiche, e, sostenuto da una larga lamina sierosa, va a perdersi nella capsula cellulo-adiposa del rene, a livello del suo polo inferiore. A sinistra la iniezione del vaso cremasterico e di quelli che ab- biamo descritti per laltro lato fu insufficiente: perd questo fatto non rese inutile Ja ricerca, giacché delineati i tronchi dei vasi dalla scarsa penetrazione di massa, abbiamo potuto consecutivamente dimostrare gli intimi rapporti che esistono tra essi e cogli altri vasi del testicolo. Ed ecco come: iniettato per puntura nel tronco di origine del ramo cremasterico, per mezzo della siringa di Pravaz, un liquido a freddo molto scorrevole, l’albume di uovo colorato col carminio ammoniacale, potemmo constatare che il liquido stesso passava per continuita nel- Varteria deferenziale, nel fascio fin’ ora, a nostra saputa, non descritto, che diremo epididimo-renale e nelle branche epididimarie della sper- matica interna, anche qui in numero didue. Di pit in corrispondenza della coda dell’epididimo ci fu dato osservare, con attento esame, come in molte ramificazioni minime si travassero a contatto i due liquidi iniettati, la gelatina al bleu di Prussia spinta nella spermatica e F’albume carminico spinto nel vaso cremasterico. Il controllo microscopico dei due gruppi di vasi spermatico- epididimari ha dimostrato che ciascuno comprende un’arteria e due vene, al pari di quello che abbiamo indicato col nome di epididimo- renale. Osservazioni Vile VIII. Cane grosso, adulto. Iniezione delle due spermatiche con glicerina al bleu di Prussia, spinta nella sezione dell’ aorta addominale ad esse corrispondente. La disposizione dei vasi nei due lati, in genere é quale l’abbiamo descritta nel cane antecedente; solo esiste una piccola differenza a sinistra, relativa al fascio epididimo-renale. Il quale lungo il suo decorso non riceve ne maonda anastomosi, fuorche nella sua parte superiore, quella prossima alla capsula renale, dove stacca un ramo alla arteria spermatica interna a livello del punto in cui essa si riflette in basso, ed altri piccoli ramoscelli che si perdono nella capsula stessa. 585 In questo cane & molto evidente una branca della spermatica interna, che nata a 2 cm circa dall’origine di quella, si dirige in alto ed allo esterno mandando esigue diramazioni al grasso perirenale e terminando poi in finissimi vasellini sulla capsula del rene. Osservazione IX. Cane di media taglia, giovane, gia operato a sinistra 20 giorni innanzi di ligatura in due lacci distinti del fascio spermatico e del deferenziale. Nell’aorta toracica si spinge col solito procedimento la massa di gelatina (10°%,) al bleu di Prussia: si desiste dalla iniezione quando sul testicolo sano messo allo scoperto si vedono colorati i rami a fronda (ARROU € SEBILEAU) della spermatica interna; e cid allo scopo di evitare per quanto € possibile il passaggio della massa nel circolo venoso per poter meglio distinguere i vasi arteriosi nella ricerca anatomica successiva. Nessun particolare nuovo si puö rilevare nel lato destro fisiologico. Osservazione X. Altrettanto si deve dire per l’osservazione X eseguita su un cane di piccola taglia, adulto, operato 20 giorni prima a destra di ligatura dei vasi spermatici e deferenziali in un unico laccio. Osservazioni XIle XII. Cane di media taglia, adulto. Iniezione nell’aorta toracica di abbondante massa di gelatina al bleu di Prussia. Colla massima evidenza di tuttii vasi, fin’ ora rilevati, e delle loro terminazioni, si ottiene in questo cane la perfetta imezione dell’ arteria profonda femorale, della epigastrica, della pudenda esterna e della spermatica esterna, le quali ultime tre nascono da quella, fatto comune nel cane, con un tronco unico a destra, isolatamente a sinistra. Dalla pudenda esterna poi, e propriamente dalla curva che essa descrive per rendersi superficiale ed incrociare il cordone spermatico, si dipartono parecchi ramoscelli che tosto si dirigono in basso fiancheggiando il margine antero-esterno del cremastere, e vanno a distribuirsi alla guaina del cordone senza raggiungere, a differenza dell’ altro tronco cremasterico, la vaginale parietale. Osservazioni XIIle XIV. Cane piccolo, adulto. L’ esperimento condotto come nel cane precedente, ha riconfermato in tutto quanto si era osservato in questo. La massa di iniezione, in 586 quantita sproporzionata al volume dell’ animale e cacciata ad arte sotto forte pressione, ha determinato numerose rotture vasali specie nel- l’addome e conseguentemente stravasi cavitari. Perö nel campo della osservazione sono riusciti evidentissimi anche vasi minimi, per modo che & dato osservare nettamente la ricchissima rete anastomotica costituita dai vasi del cordone attraverso le ripiegature sierose che rappresentano il prolungamento in alto del mesorchio 0, se pil si voglia, emanazioni della tunica vaginale propria del testicolol. Tali pieghe sierose hanno nella porzione periferica del cordone, in quella cioé compresa tra l’anello inguinale esterno ed il testicolo, questa disposizione schematica: Dal tratto della tunica vaginale comune che corrisponde al cremastere, si parte una lamina che protendendosi allo innanzi raggiunge e circonda i vasi spermatici. Dalla meta circa della faccia superficiale ed interna di essa se ne stacca, ad angolo retto, un’altra pit breve della prima che va ad avvolgere i vasi deferenziali ed il deferente, cosi che l’impalcatura di sostegno degli elementi del funicolo verrebbe ad assumere per rispetto ad esso quella stessa dis- posizione che ha il mesentere di fronte all’ intestino. Con attenta dissezione per dilacerazione con aghi si possono ancora seguire in questo cane delle terminazioni di vasi che emanano dalla superficie scrotale, e si distribuiscono, dopo aver attraversato i diversi strati intermedi, alla faccia esterna della vaginale comune. Osservazioni XVeXVIL. Cane piccolo, molto giovane. Si ripete l’iniezione con le stesse modalita e collo stesso risultato del cane precedente. La distribuzione dei vasi non offre varianti dal tipo descritto che € qui completato dalla facile dimostrazione della ampia anastomosi dei rami della pudenda esterna con quelli della pudenda interna nel tessuto cellulo-adiposo sottocutaneo, in corrispon- denza della radice della coscia. Coordinando i risultati delle sedici osservazioni esposte possiamo costruire nella sua interezza il quadro del sistema vascolare del testicolo fisiologico del cane. Per chiarezza ci pare opportuno considerarlo come risultante di due gruppi di vasi ben distinti: uno fondamentale, P’altro accessorio. In tal distinzione noi prescindiamo da ogni con- siderazione di origine e di numero dei vasi, solo indirizzandoci al criterio della loro importanza nel riguardo della nutrizione dell’ organo. A comporre la parte fondamentale concorrono due sole arterie: la Spermatica interna, e la deferenziale. Entrambe predominano per 587 volume su tutte altre, vanno direttamente dal loro punto di origine alla glandula sessuale e pur avendo diverso territorio di distribuzione, stanno tra loro in ampio rapporto mercé la anastomosi per inosculazione, quale si deduce da tutte le nostre esperienze, dei rami terminali della deferenziale con quelli delle branche epididimarie della spermatica, e per P’intermedio della ricca rete che esse formano nello spessore delle lamine sierose del cordone. Al circolo supplementare presiedono le diverse vie che man mano abbiamo ricordate, e propriamente, in ordine di importanza: 1° i vasi cremasterici. 2° quello che abbiamo indicato col nome di epididimo-renale. 3° le diramazioni delle pudende esterna ed interna, anastomotiche tra loro e con quelle della spermatica interna. Dei vasi cremasterici certo merita maggior considerazione quello che abbiamo detto postero interno, perché esso pitt intimamente partecipa alla irrorazione sanguigna del testicolo in grazia della sua distribuzione piu periferica e della confluenza dei suoi rami vaginali verso la coda dell’epididimo, in corrispondenza della quale entra in rapporti anasto- motici costanti cogli elementi del circolo fondamentale attraverso l’inserzione della vaginale comune sulla coda stessa. Spesso questo tronco conserva un calibro considerevole sino al suo tratto estremo, in uno dei suoi rami che nello sfioccamento sulla vaginale ne rappresenta la continuazione, come avemmo soventi occasione di constatare su cani sottoposti ad epididimectomia totale, nei quali, specie vecchi, la recisione dell’ attacco vaginale alla coda dell’ epidi- dimo fu seguita da sprizzo sanguigno persistente, tale da richiedere l’allacciatura o la torsione del vaso che lo determinava, chiaramente visibile, al pari di altri rami, sulla superficie interna della tunica comune. Per il vaso epididimo-renale non possiamo con fondamento stabilire se esso si origini dai rami epididimarii e termini nella capsula cellulosa del rene, 0 se invece segua il cammino inverso; ne cid curammo appurare perché ci parve superflua la ricerca all’intento del nostro studio. La sua importanza sta, a parer nostro, nella sua presenza indipendente- mente da ogni considerazione di provenienza, poiche qualunque sia il suo decorso, ricorrente o periferico, questo non contrasta affatto colla eventualita di supplenza nella irrorazione sanguigma. Gli altri tronchi, le due pudende, per le quali le nostre osservazioni confermarono i dati raccolti nei trattati di anatomia descrittiva degli animali domestici, con speciale esattezza in quello di ELLENBERGER e Baun, concorrono ancora alla nutrizione del testicolo per vie meno 588 dirette ma pure assai numerose si da rappresentare nel loro insieme una estesa rete di circolo accessorio e vicario. Come questo si compia realmente ci dimostra la seconda serie di osservazioni. In essa noi abbiamo voluto disporre I esperimento nelle condizioni qiü sfavorevoli alla reintegrazione del circolo a fine di promuovere il massimo sforzo di compenso e poter quindi, nel massimo sviluppo delle vie collaterali, accertare direttamente la parte di ciascuna nel ripristino deila circolazione. Serie B. Questa seconda serie consta di 11 osservazioni praticate su 7 cani, dei quali 3 operati in precedenza in un sol lato, 4 in ambe le parti di allacciatura degli elementi vascolari del cordone colle modalita che verremo man mano esponendo. Per tutte il processo di guarigione della ferita operatoria decorse per prima intenzione. Osservazione I. Cane dell’ osservazione IX della serie A. Lato sinistro. Ligatura 20 giorni innanzi del fascio spermatico e del deferenziale in due lacci distinti. Ecco quanto si rileva dopo . Piniezione di gelatina nell’aorta toracica. L’arteria spermatica é perfettamente distesa dalla massa in tutto il suo tratto situato peri- fericamente al punto di allacciatura ed ha conservato il suo normale andamento tortuoso. A 3 cm circa dal polo anteriore del testicolo si staccano da essa, molto vicine tra loro, anziché due, come @ ordinario, tre branche, delle quali la superiore arrivata in corrispondenza della base del cono vascolare spermatico, si irradia con numerose dira- mazioni sulla superficie interna del testicolo; le altre fiancheggiano il lato interno del corpo dell’ epididimo, al quale inviano altre diramazioni, e terminano in numerosi ramuscoli che si anastomizzano ampiamente, in corrispondenza della coda, con quelli della deferenziale e dei tronchi cremasterici. Questi si delineano colla massima evidenza in tutto il loro percorso: il postero interno che qui emana indirettamente dalla femorale profonda, dopo aver inviato molte branche al lato esterno del corpo dell’ epididimo, concorre a formare nel fondo del cul di sacco vaginale una ricca rete dalle cui maglie, a livello del solco interposto tra la coda dell’ epididimo ed il didimo, si staccano finissimi vasellini che si protendono sul polo posteriore del didimo stesso, avvolgendolo con disposizione raggiata. La deferenziale € interrotta, come la spermatica, all’ altezza della sede di allacciatura in cui persistono ancora le anse dei lacci; al di 589 sotto apparisce bene individualizzata ed adossata al deferente. Seguen- dola dal basso all’alto ed isolandola con diligenza per dilacerazione con aghi, si vede come essa anziché rappresentare la continuazione della deferenziale originaria, risulta costituita dalla unione di due piccoli vasi tortuosi, l’uno collaterale della spermatica, l’altro della deferen- ziale, i quali emanando dai rispettivi tronchi poco al di sopra del punto di loro interruzione, confluiscono quasi subito ad angolo acuto pas- sando a ridosso dello strato di con- nettivo fibroso che avvolge i due lacci. Nella lamina sierosa fondamentale del cordone e nel mesorchio spic- cano piccoli rami di distribuzione dell’ arteria epididimorenale che ha acquistato un calibro superiore a quello ordinariamente da noi riscon- trato ne’cani fisiologici, e che nel suo primo tratto intraaddominale assume rapporti anastomotici con i rami della ileo-lombare allo esterno, della vescicale superiore all’ indentro. I dati esposti si sono messi in evi- denza dopo aver staccata la vagi- nale comune dalla propria, ad essa unita in modo quasi continuo nello meta anteriore del testicolo, a tratti nella posteriore per mezzo di aderenze lasse e facilmente lacerabili. Fig. 3. 4 tronco dell’ iliaca esterna; 2 tronco dell iliaca interna; C tronco della femorale profonda; D tronco della deferenziale; Z tronco della spermatica interna ; F tronco della spermatica esterna; G suo ramo cremasterico (postero-interno); @ rami collaterali della. spermatica int. e della deferenziale ricostituenti il tratto periferico di questi’ ultima; d, e tronchi periferici della deferenziale e della spermatica int.; H tronco epididimo-renale. Osservazione Il. Cane dell’ osservazione X della serie A. Lato destro. Ligatura dei vasi spermatici e deferenziali in un unico laccio da 20 giorni. Il reperto anatomico non differisce molto dal precedente: si pud sintetizzare in notevole sviluppo dei vasi cremasterici e delle loro 590 anastomosi, iniezione completa della spermatica e della deferenziale al di sotto della sede di allacciatura, iniezione parziale dei vasi a fronda del testicolo. Manca qui la disposizione sovraccennata in rapporto alla ricostituzione dell’ arteria deferenziale che e rimasta stabilmente inter- rotta. Fig. 4 A tronco dell’ iliaca esterna; B spermatica esterna; C pudenda esterna; Z tronco della deferenziale; D tronco della sper- matica interna; /’ ramo eremasterico postero-interno; G ramo cremaste- rico antero-esterno; e, d tratti peri- ferici alla ligatura della deferenziale e della spermatica riforniti di sangue dal eircolo di compenso. Osservazione LI. Cane di media taglia, adulto. Lato destro. Liga- tura di tutti gli elementi vascolari del cordone in un primo laccio, del cremastere in un secondo. L’ osservazione anato- mica viene praticata a 40 giorni di distanza, dopo aver iniettato nell’ aorta toracica la massa di gelatina (15 °/) colorata col bleu di Berlino solubile. Immediatamente dopo I iniezione tutta la superficie cutanea dell’ animale si colora diffusamente, ma in seguito col raffredamento si delinea nettamente il reticolo dei vasi. Alla dissezione anatomica colpisce anzitutto il considerevole svi- luppo dell’ arteria pudenda esterna originatasi, con un tronco comune colla epigastrica inferiore, dalla femorale profonda. L’arteria, descritta a ridosso del funicolo una curva a convessita inferiore per rendersi superficiale, dopo aver emesso numerosi ramuscoli al grasso ed ai gangli della regione, si divide in due branche: Il’ una ascendente che corrisponde alla tegumentale di HALLER nell’ uomo e si anastomizza per mezzo di ricche diramazioni colla arteria addominale; Il altro discendente pitt voluminoso. Questo si dirige caudalmente fiancheggiando il pene ed arrivato a livello dell’ anello inguinale-esterno, da origine in breve tratto a tre rami collaterali, i quali, paralleli fra loro, si portano in dietro ed allo infuori, raggiungono il cordone a livello del connettivo cicatriziale della sede di allacciatura, lo accompagnano in tutto il suo decorso per dira- marsi, copiosamente anastomizzandosi tra loro, sulla faccia esterna della vaginale comune presso a poco per tutta la meta anteriore del testicolo. Alcune di queste diramazioni si possono se- guire fino alle loro termina- zioni anastomotiche con altre corrispondenti, irradiantesi in senso inverso dal polo posteriore del testicolo. I] ramo principale con- tinua il cammino primitivo sempre piu assottigliandosi, finche a livello della radice della coscia si anastomizza per inosculazione con un ramo collaterale della pu- denda interna, staccatosi da essa polo prima della sua divisione: l’arco che ne risulta provvede numerosi ramoscelli ai tessuti della borsa ed al setto scrotale. Dal tronco della pudenda esterna emanano ancora due vasi importanti: uno im- mediatamente al di sotto della sua individualizzazione, Paltro dalla convessita della curva di inflessione che esso descrive. I] primo o superiore Fig. 5 A tronco della pudenda esterna; DB suo ramo superiore; C suo ramo inferiore; D tronco della deferenziale; Z troneo della spermatica interna; a, b sede di allacciatura dei vasi e del cremastere. 592 guadagna direttamente il cordone addossandosi al deferente e, sorpassata con esso la massa cicatricea, si scinde in tre rami prin- cipali: uno che segue la direzione primitiva sino alla coda del- l epididimo sempre accompagnando il deferente; l’altro che arriva al fascio spermatico nel quale si irradia; il terzo che decorre nello spessore della lamina sierosa interposta fra il deferente ed il fascio spermatico. Il secondo ramo od inferiore, si dispone sulla faccia profonda della vaginale comune, manda anch’esso ramuscoli al plesso spermatico a livello della cicatrice, e si distribuisce infine sulla super- ficie del testicolo sulla quale passa insieme alla vaginale comune, adesa fittamente, per tutta la sua estensione, colla propria. Osservazzioni IV e V. Cane piccolo, adulto. In entrambi i lati ligatura in un unico laccio di tutti gli elementi vascolari del cordone e del cremastere. L’ osservazione anatomica viene fatta dopo due mesi dall’ allaccia- tura a sinistra, dopo 5 giorni a destra, previa iniezione della solita massa nell’ aorta toracica. Il reperto, identico per le due parti, riproduce fondamentalmente quello del cane che precede. Anche qui i vasi arrivano al testicolo dalla arteria pudenda esterna e dall’ arco anastomotico di essa colla pudenda interna nel modo de- scritto. I rami scrotali e quelli del setto provenienti principalmente da questo arco, piü numerosi a destra, attraversano gli involucri della borsa che nel lato sinistro sono fusi in un unico strato, nel destro in preda a forte infiammazione plastica e conglutinati. Osservazioni VI e VII. Cane di media taglia, giovane. Operato bilateralmente come il cane precedente a destra 60 giorni, a sinistra 15 prima dell’ osservazione anatomica. Iniezione colla massa del TEıcHmAnn dall’ aorta toracica. Per quanto questa non sia arrivata in tutti i vasi pil fini e non abbia nepure disteso fortemente in tutto il loro decorso i tronchi principali, pure, con diligente osservazione, si pud con sicurezza ri- costruire lo schema del circolo ed accertare che esso riconosce le ori- gini e ripete la distribuzione gia descritta. Osservazioni VIII e IX. Cane piccolo, adulto. Da 40 giorni a sinistra, da 5 a destra operato di resezione, tra due lacci, di 1'/, cm circa di funicolo: il solo deferente, previa- 593 mente isolato dai suoi vasi compresi anch’ essi nell’ asportazione, rimane a stabilire la continuita tra i due capi residuali del cordone. Colla massa gelatinosa si ottiene una iniezione perfetta, tanto che appariscono nettissimi anchi i vasellini a fronda del testicolo destro che si € potuto mettere allo scoperto lacerando le tenui aderenze plastiche che univano, per la maggior parte della loro estensione, le due vaginali. Anche sul testicolo sinistro serpeggiano’ numerosi ramu- scoli nello spessore della densa capsula che lo avvolge risultante dal saldamento dei diversi involucri: questi rami perd decorrono in pre- valenza secondo |’ asse longitudinale della glandula ridotta qui ad un piccolo nucleo durissimo. In esso la irrorazione & provveduta essenzialmente da un ramo vistoso che nasce dalla curva di inflessione della pudenda esterna e decorre in basso in un piano posteriore a quello del cordone, nell’ atmo- sfera cellulosa che lo cir- conda, e lo segue, pas- sando pure al di dietro del tessuto cicatriziale che ha sostituito la parte asportata del funicolo, fino al testicolo sul quale si sparpaglia in numerose diramazioni. Nel mesorchio del testicolo destro decorrono numerosi vasellini che provengono dalla parte posteriore del setto; sulla superficie interna della vaginale comune si distri- buiscono copiosamente le terminazioni di parecchi rami i quali si staccano in alto, a livello dell’anello Fig. 6. A tronco della pudenda esterna; B suo ramo posteriore; C tronco della spermatiea interna; D tronco della deferenziale; a superficie sierosa della vaginale comune; 6 rete vascolare formata da rami collaterali della pudenda esterna e dell’ arco anastomotico di essa colla pudenda interna; ¢ rami testicolari provenienti da detta rete ; d tessuto di riparazione che sostituisce il tratto di cordone asportato. Anat. Anz. XX. Aufsätze, 38 inguinale esterno, dalla pudenda esterna, o meglio dal ramo posteriore di essa. Osservazioni X e XI. Cane piccolo, giovane. Operato come il cane precedente a sinistra da 2 mesi, a destra da 15 giorni. In ambo i lati riscontriamo, ad iniezione colla massa del TEICH- MANN alquanto pit diluita con olio e solfuro di carbonio, la disposi- zione rilevata nelle osservazioni VIII e IX. AR x * Come si vede chiaramente il grado di importanza delle vie san- guigne al testicolo da noi stabilito in base alla ricerca fisiologica, trova piena conferma nei reperti anatomici delle osservazioni di questa seconda serie. La dove il perturbamento alla normale disposizione dei vasi fu apportato con pratiche operatorie compatibili ancora con una sufficiente conservazione della compage del funicolo, il compenso venne stabilito, con predominio pressoché assoluto, da quegli elementi vascolari che pit direttamente sono destinati al testicolo. Ne fanno fede la ricostitu- zione dell’arteria deferenziale, lo sviluppo considerevole dei vasi cre- masterici e dell’epididimo renale, che riscontrammo nella osservazione I in confronto della non accresciuta partecipazione dei rami della borsa. Rispettata la integritä delle lamine cellulose del cordone il loro reticolo poté compensare esattamente da una parte colla dilatazione dei rami dell’epidimo renale, e dall’altra col ricostruire una via, ad arte soppressa, attraverso due rami convenientemente dilatati. Il con- corso dei vasi cremasteriei in questa esperienza, e la loro unica per- sistenza nella seconda poterono mantenere lo sforzo riparatore della natura nell’ambito indicato. Estesa l’interruzione del normale afflusso sia colla ligatura con- temporanea del cremastere, isolata o comune cogli altri elementi vascolari del funicolo, sia colla recisione di un tratto del cordone, e quindi posto un ostacolo insormontabile alla ripristinazione del circolo per le vie dirette, ne vennero in giuoco altre che non si sarebbero ritenute suscettibili di cosi grande capacita vicaria (rami scrotali del- Parco anastomotico tra pudenda esterna e pudenda interna) e delle nuove 0 almeno non dimostrabili in condizioni normali a causa della loro esiguita (branche del tronco della pudenda esterna e collaterali del suo ramo posteriore): tutte in dipendenza delle due pudende. Nei due schemi che abbiamo delineati della circolazione del testi- colo troviamo i dati sufficienti a risolvere le due questioni che ci erano proposte nello intraprendere questo studio. La ricerca allo stato fisiologico di fatti ci pone in grado di aggiungere alle comuni cognizioni anatomiche sull’argomento alcuni particolari, non prima d’ora, per quanto ci consta, registrati. Ricordiamo anzitutto la ampia comunicazione tra il territorio di distribuzione della deferenziale e quello delle branche epididimarie della spermatica interna, comunicazione che si deve legare ad ana- stomosi per inosculazione in base all’immediato passaggio nella de- ferenziale della massa spinta nella spermatica, sensa iniezione del tessuto percorso dalle rispettive terminazioni anastomotiche. Questo rilievo vale ancora per i rapporti tra le due arterie in parola, i vasi crema- sterici e l’epididimo-renale, rapporti che pur avendo la loro massima esplicazione in corrispondenza e per l’intermedio della coda dell’ epi- didimo, si stabiliscono anche largamente attraverso l’impalcatura di sostegno del cordone. Del ramo cremasterico antero-esterno indicammo la presenza ed il decorso: non altrimenti per l’epididimo-renale, entrambi sfuggiti sin ora od almeno non convenientemente valutati. Quest’ ultimo ve- demmo in generale ligato al corpo od alla coda dell’epididimo, due sole volte al tratto terminale del fascio spermatico (esper. I e IL). Inoltre completammo e precisammo la conoscenza dei rapporti tra la pudenda esterna e linterna rilevando l’arco anastomotico che esse formano attorno alla radice della coscia, nonché quella della anastomosi dei rami superficiali di questi vasi con le terminazioni dei cremasterici sulla superficie della vaginale comune. Richiamandoci all’ origine di tutti questi elementi vascolari de- scritti vediamo dunque come il testicolo nei cani attinge a tre fonti circolatorie distinte: alla aorta per la spermatica interna; alla ipo- gastrica per la deferenziale (ramo della vescicale superiore, branca della ombellicale che emana a sua volta dal ramo viscerale dell’ ipo- gastrica) e per la pudenda interna; alla iliaca esterna per il ramo cremasterico postero-interno proveniente dalla spermatica esterna, e per il ramo cremasterico antero-esterno che si stacca dalla pudenda esterna. Taciamo del vaso epididimo-renale per l’incertezza del suo anda- mento; che se volessimo ritenerlo come proveniente dalla capsula cel- lulo-adiposa del rene, anziché dell’ epididimo, e quindi come un vaso a destinazione periferica piuttosto che come ricorrente, dovremmo 38 * 596 aggiungere ancora alle fonti ricordate il territorio vascolare della arteria renale. Giä abbiamo detto, e si comprende facilmente, che é varia la misura di partecipazione di questi elementi all’irrorazione sanguigna del testicolo, cosa che si deduceva a priori dal volume diverso dei vasi e dalla considerazione delle loro note anatomo-topografiche nel riguardo del loro pitt o meno facile e diretto percorso al testicolo: é dimostrata definitivamente dai risultati della ricerca fisio-patologica, la quale ha sanzionato coi dati di fatto l’ordine da noi in proposito stabilito dallo schema del circolo normale. Ordine che da la nozione generica, ci si permetta |’ espressione, dei fattori della circolazione nelle eventualita di compenso. Ma la risposta dettagliata al secondo problema prefissoci, quello che costituisce lo scopo precipuo del nostro studio, cioé la determinazione della importanza e della successione delle vie suppletorie che si stabiliscono nelle diverse modalita di perturbamento del circolo nella glandula sessuale dei cani, emana soltanto dal mutuo completamento delle due serie di osservazioni. In base ad esso possiamo stabilire il meccanismo di compenso anche per le interruzioni parziali che non sottoponemmo ad esperimento perche i risultati da noi ottenuti ci offrivano dati certi e positivi di giudizio. In fatti la conoscenza da un lato della ampia comunicazione per inosculazione tra le terminazioni della deferenziale e le branche epididimarie della spermatica interna in corrispondenza della coda dell’ epididimo, nonché quella della ricca rete anastomotica formata dai rami collaterali di queste due arterie in unione a quelli dell’ epididimo-renale e dei vasi cremasterici nelle lamine sierose del funicolo; e dall’altro Paver osservato come fino all’ estremo limite possibile il compenso ai disordini circolatorii sia affidato alle vie sanguigne profonde, ci obligano a riconoscere a quelle tra esse che hanno maggiore intimita di rapporti e piu diretta corrispon- denza di calibro e di decorso il compito di sostituzione reciproca. Per tutte queste considerazioni possiamo quindi concludere che: 1° nella interruzione della corrente dell’ arteria spermatica interna o della deferenziale il circolo vicario & assunto essenzialmente da quello dei due vasi che & rimasto pervio, in seconda linea dai tronchi cremasterici e dall’ epididimo-renale. 2° nella ligatura di entrambe le arterie il circolo si ripristina per l’intermedio dei vasi cremasterici e dello epididimo-renale, eventual- mente ancora per il tratto periferico della deferenziale. 3° nell allacciatura di tutti gli elementi arteriosi del cordone il “te ahs 597 sangue arriva costantemente al testicolo attraverso i rami superficiali e profondi delle pudende esterna ed interna. Cosi resta spiegato il fatto, nella sua semplice enunciazione pressoché paradossale, della impossibilita di sequestrare totalmente il testicolo dalle vie sanguigne: cosi pud essere compresa nella intima ragione causale la straordinaria forza di resistenza mostrata dal testicolo ai disturbi del suo circolo, e la sua mevarigliosa virtü riparatrice ai danni da questi disturbi ingenerati. In quali limiti ed in quale misura Yuna e laltra si esplechino, in quale proporzione esse stieno colla integrita e colla capacita funzionale dell’ organo abbiamo stabilito gia nel nostro lavoro citato in principio. Nell’ attuale le conclusioni di quello trovano la loro interpetrazione. Tutto cid nel campo sperimentale riferibile all’ animale: ma l’analogia di circolazione che esiste tra il testicolo del cane e quello dell’ uomo, ci permette di estendere anche a questo le conclusioni che abbiamo or ora formulate. Basta a renderne convinto un semplice raffronto anatomico stabilito, per cid che riguardo l’uome, sulla guida dei trattati piu completi e pit recenti. Infatti tutti concordemende, da quello del Sarpey a quello del POIRIER che si trova tutt’ora in corso di stampa, nel riassumere la vascolarizzazione del testicolo ricordano come arterie afferenti soltanto la spermatica interna e la deferenziale; ma nella parte che tratta della angiologia mettono in rilievo pure le anastomosi tra le pudende esterne e la pudenda interna (ramo perineale superficiale), nonche quelle che si stabiliscono tra i rami delle prime ed i terminali della funicolare. A pagina 242 del Vol. V, il Porrrer scrive, parlando dei vasi delle borse: „On trouve dans les bourses deux plans artériels bien séparés, un plan superficiel et un plan profond. Les arteres superficielles destinées au plan cutané (scrotum et dartos) proviennent de deux origines: la fémorale e la honteuse interne. 1° La fémorale donne les honteuses externes généralement au nombre de deux, la supérieure et la inférieure qui se distribuent aux “ parties antéro-lotérales des bourses et s’anastomosent entre elles, avec celles du coté opposé, avec les branches venues de la honteuse interne et avec le rameau funiculaire de l’épigastrique. 2° L’artere honteuse interne fournit par l’intermediaire de la périnéale superficielle des rameaux qui vont superficiellement au scrotum et au dartos au niveau de la partie posterieure du sac scrotal et plus profond&ment jusque dans la cloison des bourses. Les artéres profondes’ sont fournies par l’artere funiculaire qui chemine en arriére du cordon spermatique au-dessous de la fibreuse commune. C’est l’artére de l’espace para-vaginal; ses branches se distribuent au crémaster et aux plans plus profonds; elles s’anastomosent avec les artéres superficielles des bourses @une part et d’autre part avec les arteres destinées au testicule et a l’épididyme (artére sperma- tique et artere deferentielle).“ In questa descrizione sintetica troviamo tutti glielementi dimostrativi della corrispondenza invocata. L’attestano da una parte la identita dei fattori del circolo essenziale (arterie spermatica interna e deferenziale colle loro anastomosi), e l’equivalenza dell’arteria funicolare dell’ uomo colla spermatica esterna del cane, o meglio col suo ramo posteriore che noi abbiamo per esattezza chiamato cremasterico postero interno (interno in rapporto al margine del cremastere stesso); dall’altra ’ampia comunicazione tra questo ultimo vaso ed i primi due, nonché il nesso tra il circolo profondo ed il superficiale senza differenze nei due animali. Di pit le note strutturali del cordone umano, e special- mente la disposizione della sua trama cellulo-connettivale non dissimile da quello da noi accennata nelle nostre ricerche, e la presenza in essa del reticolo formato dai piccoli vasi emananti dalle arterie in discorso, ci lascia argomoentare che anche nell’ uomo si riscontrino le altre vie secondarie cui mettemmo in evidenza per il cane, non escluso forse il ramo epididimo-renale. Del resto la mancanza loro, ove pure si dovesse ammettere, non sarebbe certo sufficiente a scomporre il parallelismo delineato, né si potrebbe per esso soltanto precludere la via all’ applicazione nello esercizio clinico delle utili norme di chirurgia pratica delle quali speriamo possa essere fertile la nostra ricerca. Al mio Maestro, il chiarissimo Professore DOMENICO MORISANI, Direttore dello Istituto, porgo, colla espressione della mia riconoscenza, sentite azioni di grazie per i consigli e aiuto di cui mi fu generoso nello svolgimento di questo studio. Nachdruck verboten. Regeneration of the Appendages of the Hermit-Crab and Crayfish. By T. H. Morean. With 17 Figures. In two previous papers, one in the Biological Bulletin (I, 1898) and the other in this journal (XVII, 1900) I showed that regeneration of the leg of the hermit-crab may take place when the leg is cut off inside of, as well as outside of, the breaking-joint. The number of 599 cases of regeneration from outside of the breaking-joint, that I ob- tained, was regrettably small owing to the fact that after the operation !) the leg is usually thrown off at the breaking-joint. This fact itself makes those cases in which, after a successful operation, the stump of the leg regenerated at its outer end all the more important, since it shows how rarely the stump of the leg could remain attached under natural conditions, and yet despite this fact the power of regeneration exists at all levels. I wished to repeat and extend this experiment not only because I had previously obtained only four successful cases, but also because the regenerating parts were all from nearly the same region. There did not seem to me to be much doubt that the leg could regenerate at any level if a successful operation could be performed. Owing to the discovery of a new method of operating I have obtained a number of new instances of regeneration distal to the breaking- joint. The number is sufficient for present purposes, and would have been, beyond doubt, much greater had I hit upon the device earlier in the summer, so that more time could have elapsed before the ex- periments were brought to a close. The new method of operating consisted in first cutting the muscles proximal to the breaking-joint, and then cutting off the leg outside of the breaking-joint. If only the muscles are cut (either from the ventral or from the dorsal side of the leg) previous to the second operation, the crab makes many efforts to get rid of the leg by pulling at it with the claws of the first pair of legs, but generally without success, since autotomy can only take place when the muscles are intact. If the nerve as well as the muscles is cut in two proximal to the breaking-joint, the crab makes no effort to catch hold of the stump of the leg, when the leg is cut off distal to the breaking-joint. It could not be told beforehand whether by cutting the nerve the regeneration at the distal end of the stump would be delayed as we should expect to be the case if the regeneration at the outer end of the stump is dependent upon the presence of the intact nerve. In my experiments I did not attempt to keep apart the animals in which both the muscles and the nerve were cut from those in which only the muscles were injured. I am not, therefore, able to state what is the effect of cutting the nerve. In future experiments I shall hope to work out further the effect of this kind of operation. In order to carry out the experiments that are here described 1) The crabs were previously anaesthized to prevent the immediate throwing off of the leg. The claws of the first legs were also clipped. 600 the crab was first removed from the shell — the shell being broken open. Then with a pair of very fine scissors the muscles just proxi- mal to the breaking-joint were cut in two, — the points of the scissors being pushed through the membrane of the joint in this region. The leg was then cut off at any desired level, and the crab supplied with a new shell. The animals were kept in clean aquaria, supplied with running water, and were fed daily. Some of the crabs die during the first two or three days after the operation, especially when one of the large first legs is cut off. The number of deaths is much greater than when the crab throws off the leg at the breaking-joint. After two or three weeks the crabs were killed and examined. This length of time is too short for regeneration to have gone very far in most cases, but it is long enough to show in many cases that regeneration can take place. In only a few instances had the crabs moulted, and it is only after this change takes place that the new leg increases much in size. Several cases of regeneration of the first pair of walking legs (that had been cut off at different levels) are shown in Figs. 1—5. In Fig. 1 the leg had been cut off at the joint between the fourth and fifth segments (the first segment, i. e., the dactylopodite, being reckoned, as the most distal one, see Fig. 6 B for method of counting). A new, small leg is regenerating from the center of the cut-surface. In Fig. 2 the leg had been cut off in the middle of the third segment and a new bud has appeared that arises from the center of the cut-end. In Fig. 3 the cut had been made near the joint between the second and third segments, — a piece of the second segment being left attached to the stump. A bud-like outgrowth protrudes at the end and no doubt represents the rudiment of a new leg. In the next case, shown in Fig. 4, the cut had been made through the base of the second segment. A large bud-like outgrowth over the cut surface represents in all probability the rudiment of a new leg. In BI 601 Fig. 5 the leg had been cut off between the second and third seg- ments. The crab had moulted, so that the new parts are larger, but not full size. The consistency and color of the two distal segments, as well as their smaller size, show that this part of the leg has been formed a new'). In all the preceding cases the first walking leg of the right side had been operated on. In addition to these successful cases there were three others in this series, one regenerating at the same level as in Fig. 2, another as in Fig. 3, and the third as in Fig. 4. In another series the same leg had been cut off between the third and fourth segment, as shown in Fig. 6 A, and had regenerated the missing three segments, which are, however, smaller than the normal ones as shown by comparing them with the same segments of Fig. 6 B, Ps pie N 7 EN N = ay ( LZ zu OA which represents the corresponding normal leg of the other side of the same crab. In this same series the first, or chelate legs of other individuals were operated upon. Fig. 7 represents one of these in which the distal parts are regenerating. The leg is the larger of the first two. The new bud arises from the middle of the large cut- surface. The leg had been cut off between the fourth and fifth seg- ments. In the same figure there is seen (near the base to the right) the wound made by the scissors in cutting the muscles. The next figure, Fig. 8, shows a new bud arising from the base of the segment that forms the distal boundary of the breaking-joint of this leg — the smaller of the first pair. The leg had been cut off through the 1) There is a danger to be guarded against, viz. that the stump of the leg may be thrown off, despite the first operation at the breaking- joint, and regenerate from the breaking-joint. 602 base of the fifth segment. A part of the chitnous covering of this segment still remains, but most or all of the contents of the segment seems to have disappeared, so that the new bud arises from or near the outer surface of the breaking-joint. Two further cases of regeneration of the larger of the first legs are shown in Figs. 9 and 10. In the first of these the leg had been cut off at the fourth segment, and from this level the new leg arises. In the other case the cut had been made through the middle of the fourth segment and a rather broad projection of new tissue marks the formation of the new distal portion of the leg. The four remaining cases in this experiment, shown in Figs. 11—14, represent the regeneration of new legs from the fourth and fifth segments. ES = ID 2 u: aX a N ie 9 10 i 72, 738 14 These results taken in connection with those described in one of my earlier papers show beyond a doubt that regeneration of the leg of the hermit-crab can take place at a number of different regions lying outside of the breaking-joint and presumably, therefore, at all levels. The chief interest in these results lies in their bearing on the hypothesis of a supposed connection between regeneration and liability to injury. As previously pointed out the experiments indicate very clearly that there can be no such connection in the power of rege- neration possessed by different regions of the leg of the hermit-crab, for the legs can rarely or never be broken off outside of the breaking- joint under natural conditions without the leg being thrown off at the base. It is, of course, possible that the leg might be so injured that the muscles at the base are thrown out of action in which case the leg could not he cast off, but the chance of such an accident must be so ex- tremely remote that we can afford to leave this possibility out of account. Direct observation has shown, furthermore, that under natural conditions, the legs of the hermit crab are always thrown off at the breaking-joint. It is not desirable to discuss here these results in their wider bearing since I have treated this subject very fully in my forthcoming book on “Regeneration” and the special chapter in the TU 603 book dealing with this subject has already appeared in Science, XIV. Aug. 1901. Regeneration ofthe Appendages of the Crayfish. I have made a few experiments on the crayfish similar to some of those on the hermit-crab. The conditions in the crayfish are some- what different in so far as a true breaking-joint exists only in the first pair of legs. The four walking legs of each side may also be cast off at the base if they are after injury, held firmly — the breaking taking place at a joint between two segments that corresponds in position to the breaking-joint on the first pair of legs. If the first pair of legs are cut off outside of the breaking-joint the stump is soon cast at the base, but if the other legs are cut off distal to the second basal joint the stump is very often retained — at least in the species that I have had. Small individuals (for the most part young animals) were used, They were kept during the winter in the laboratory in flat dishes con- taining just enough water to cover the crayfish. Once or twice a week the crayfishes were fed with worms. Some of the animals were kept for eight months. If the first leg of either side is cut off inside of the breaking- joint a new leg is regenerated. The same statement applies to the walking legs, so far as I have examined them. When the walking legs are cut off outside of the breaking-joint and are not subsequently cast off at the base, no regeneration takes place at the cut-end in 15 16 Ic most cases, at least none that can be seen from the outside. In one case, however, represented in Fig. 15, a new distal end regenerated 604 at the cut-surface of the fourth leg. The new part began to grow out soon after the operation and continued to enlarge for several weeks, when growth seemed to have ceased. No change of exoskeleton had taken place during this time and although the crayfish was kept alive for several months longer, the new part did not increase in size. In another case, the third walking leg had been cut off at the outer part of the fourth segment. For several months no regeneration could be seen at the cut-surface but at the end of this time the animal moulted when a new, clawed, distal part appeared as shown in Fig. 16. ‘This new part must have begun to develop inside of the last segment and when set free at the moulting period grew much larger. Another leg of the same animal that had been cut off at the same time did not produce a new distal end. A further case is shown in Fig. 17 in which a leg had been cut off at the joint between the second and third segments. After several months a small protuberance could be seen in the middle of the cut-surface, and when the segment was split open a new distal end appeared just beneath the protuberance and extending into it. During October of the current year (1901) I again collected a few crayfishes and repeated the last experiment. In one case in which one of the first pair of legs or chelae had been cut off through the middle of the fifth segment the stump was not thrown off. About forty-eight hours later the crayfish moulted and I observed a new, very small lump of new tissue projecting from the middle of the cut-end of the fifth segment. During the following two or three weeks the new part increased in size and in length. It was obviously destined to replace the missing part of the leg. In another crayfish operated upon at the same time the second walking leg was cut off at the base of the the fourth segment — the muscles inside of the breaking-joint having been previously cut. The stump remained attached and regenerated a new distal end from the cut-surface. These five cases show that the crayfish has the same power as the hermit-crab and can regenerate the distal portions of it legs when they are cut off outside of the breaking-joint. It has also been stated above that the crayfish possesses the power of regenerating a new leg when the old one has been cut off inside of the breaking-joint. I have shown that the hermit-crab has this same power and PRZIBRAM found later (1900) that in other decoped crustacea the same process takes place. These results show that there can be no necessary connection between the process of autotomy and the power of regeneration, or at least that the power of regeneration is not confined to the regions SER of the leg at which the leg is thrown off under ordinary circum- stances. In order to see if there is any relation between the presence of the nervous system and the power of regeneration at the cut-end of the leg, I cut, the nerve in two in several crayfish, at the base of a leg that had been thrown off at the breaking-joint, and compared the regeneration of this leg with that of the corresponding leg of the opposite side which had not had its nerve cut in two. The operation of cutting the nerve involves cutting some of the muscles and probably also the main blood vessel of the leg, so that the experiment is not well suited to test the influence of the nervous system alone on regeneration. Moreover the cut distal end of the nerve is left and it is not improbable that a new nerve would also regenerate. In several cases the material of the leg near the cut-surface degenerated, in one case this did not happen and regeneration was as rapid as in the check leg of the other side, but for the reasons given above the experiment is unsatisfactory. On a larger animal the operation might be more successfully carried out. I have mentioned the experiment here mainly because it opens a promising field for future work on regeneration. Nachdruck verboten. Zur Blutplättchenfrage. Von Dr. Hans HiRsCHFELD. In einem in No. 15 und 16 des vorigen Jahrganges dieser Zeitschrift erschienenen Aufsatze „Zur Blutplättchenfrage‘“ bespricht SCHWALBE unter anderem auch meine in VırcHow’s Archiv, Bd. 166, Heft 2 publi- cirte Arbeit über die Blutplättchen. Während er mit Genugthuung die Uebereinstimmung unserer Ansichten in vielen Punkten, vor allem in der Abstammung der Blutplättchen von den roten Blutkörperchen, constatirt, meint er doch, daß meine Behauptung, daß das Meiste dessen, was ARNOLD als Blutplättchen beschrieben habe, keine echten Blutplättchen seien, sich nicht aufrecht erhalten lasse. Ihm ist nach meinen Ausführungen nicht recht verständlich, auf welche grundlegende Verschiedenheit ich die Unterscheidung der echten Blutplattchen und der Abschnürungsproducte der roten Blutkörperchen, wie sie ARNOLD und seine Schüler beschrieben, gründe. Ich muß deshalb hier noch einmal diese Frage erörtern, da ich zu der bestimmten Ueberzeugung gekommen bin, daß von ARNOLD und 606 seinen Schülern Gebilde als Blutplättchen bezeichnet werden, die in Wahrheit mit diesen Elementen nichts zu thun haben. Auch ich bin mit ScHwALBE der Meinung, daß man nur diejenigen Elemente als Blutplättchen bezeichnet, welche bizzozeRo so benannt hat. BızzozEero schildert dieselben als dünne, runde oder ovale Plättchen, mit parallelen Flächen, von 2—3mal kleinerem Durchmesser als die roten Blutkörperchen und betont, daß sie immer farblos sind (VircHow’s Archiv, Bd. 90). In gewöhnlichen Präparaten verändern sie sich sehr schnell bis zur Unkenntlich- keit, weshalb zu ihrer Conservirung BIZzZozERO empfiehlt, erst einen Tropfen mit Methylviolett gefärbter physiologischer Kochsalzlösung auf die Fingerkuppe zu bringen und durch diesen mit einem Instrument hindurchzustechen, damit sich das austretende Blut sofort mit dieser Flüssigkeit mischt. Zu demselben Zweck ist später Osmiumsäure an- segeben werden. Namentlich mit Hülfe letzterer kann man sich davon überzeugen, wie schnell und in wie großer Menge Bluttplättchen zu Grunde gehen, nachdem das Blut die Adern verlassen. Fertigt man von einer Reihe von Individuen je zwei Blutpräparate an, von denen das eine immer dadurch gewonnen wurde, daß der austretende Bluts- tropfen sofort sich mit der Osmiumsäure mischte, während das andere ohne jede Zusatzflüssigkeit beobachtet wird, so ist der eminente Unter- schied in der Zahl der Blutplättchen ganz evident; das Osmiumpraparat zeigt eine vielfach höhere Zahl der Blutplättchen. Die Abschnürungsproducte roter Blutkörperchen aber, welche von ARNOLD und seinen Schülern als Blutplättchen bezeichnet werden, bilden sich, wie man in den zahlreichen darüber publicirten Arbeiten nachlesen kann, erst ganz langsam, nachdem das Blut längst den Körper verlassen. ARNOLD selbst verfolgte ihre Entstehung in Hollundermarkplättchen und in Jodjodkalilösungen, DETERMANN ließ zu ihrem Studium in Capillaren aufgefangenes Blut stundenlang im Brut- schrank. Daß die auf diesen Wegen erzeugten, Blutplättchen ähnlichen (Gebilde nicht identisch sein können mit den labilen, leicht zerfallenden und schwer zu conservirenden Elementen, welche BIZZzOZERO beschrieben hat, ist doch klar. Ich muß also hier noch einmal wiederholen, was ich in meiner eingangs citirten Arbeit genauer auseinandergesetzt habe, außer den BIZZOZERO’schen Blutplättchen sind von der ArnoLp’schen Schule Ab- schnürungs- und Zerfallsproducte roter Blutkörperchen, wie sie im gewöhnlichen Blut überhaupt nicht vorkommen, sondern sich nur unter gewissen, experimentell gesetzten Bedingungen bilden, irrtümlicher- weise als Blutplättchen bezeichnet worden. 0 Sg Neat Rap Ge ae RAT AR Tee a ScHWALBE legt mir die Behauptung in den Mund, die Blutplattchen hatten nach meiner Angabe mit der Gerinnung nichts zu thun. Das beruht wohl nur auf dem Mißverständnis eines Satzes meiner Arbeit. Derselbe lautet: „Da ich die Mehrzahl der von ARNOLD als Plättchen bezeichneten Gebilde nicht für solche halten kann, muß ich auch ihre Rolle bei der extravasculären Gerinnung bestreiten, indem ich die ihnen zugeschriebene Bedeutung auf Zerfallsproducte der roten Blutkörperchen übertrage.‘“ Damit habe ich doch über die Rolle der wahren, Bizzo- ZERO’schen Bluttplättchen beim Gerinnungsproceß nichts gesagt, sondern wollte nur andeuten, daß die von ARNOLD morphologisch so genau studirte Gerinnung vorwiegend — unter den betreffenden Versuchs- bedingungen — unter Beteiligung von Zerfalls- bezw. Abschnürungs- droducten der Erythrocyten verläuft, während die Rolle der wahren Blutplättchen bei diesem Vorgang schon aus dem Grunde nur eine untergeordnete sein kann, weil die meisten Bluttplättchen bereits zer- fallen sind, wenn die Gerinnung beginnt. Zum Schluß will ich noch die grundlegenden Verschiedenheiten aufzählen, welche zwischen den echten Blutplättchen und den von der ARNOLD’schen Schule so bezeichneten Gebilden bestehen. 1) Die echten Blutplättchen sind sehr labile, bald zerfallende Gebilde, die ARNOLD- schen Elemente bilden sich überhaupt erst, nachdem das Blut den Kreislauf verlassen hat, sind also keine präexistirenden Blutbestand- teile. 2) Die echten Blutplättchen sind immer farblos, die ARNOLD’ schen Elemente oft auch hämoglobinhaltig. 3) Die echten Blutplättchen entstehen aus sog. endoglobulären Plättchen, die als distincte Gebilde im Innern einzelner roter Blutkörperchen vorhanden sind, die ARNOLD’schen Elemente sind dagegen zum größten Teil Abschnürungs- producte von Erythrocyten. Ich mußte hier meinen Standpunkt, den ich in meiner ausführlichen Arbeit genau begründet habe, noch einmal auseinandersetzen, da ein Schweigen gegenüber ScHwALgE’s Kritik als Zustimmung aufgefaßt werden Könnte. Bücheranzeigen. Questions d’histologie. La cellule et les tissus au point de vue général. Par N. Loewenthal (Lausanne). Bale & Geneve, Georg & Co.; Paris, Schleicher fréres, 1901. 210 pp. 12°. 2 fr. 50 c. Erweiterte Vorlesungen über allgemeine Zellen- und Gewebelehre, mit historischem Rückblick und zahlreichen litterarischen Angaben; eigene Beobachtungen und Ansichten des Verf. — Starkes individuelles Gepräge macht das Buch besonders für Kenner interessant. B: RR The American JournalofAnatomy. Editorial Board: LeweuLLys F. Barker (Chicago), Tomas Dwicur (Harvard Univ.), Simon H. Gaeu (Cornell Univ.), G. Carn Huser (Univ. of Michigan), Grorex S. Hun- TINGTON (Columbia), FrankLın P. Mau (Johns Hopkins Univ.), CHARLES S. Minor (Harvard Univ.), GEoRGE A. Pierson (Univ. of Pennsylvania), Henry Mc E. Knower (Johns Hopkins Univ.). Vol. I, No. 1, Nov. 1901. Baltimore, Md., U.S.A. 98 pp. 9 Taf., 42 Fig. im Text Preis des Bandes 5 Dollars == 22 Mark. Nachdem das schöne, aber zu kostbar ausgestattete Journal of Morphology nach dem Erscheinen des 17. Bandes leider eingegangen ist, haben die oben genannten hervorragenden amerikanischen Anatomen ein neues Unternehmen als Sammelpunkt für amerikanische anatomische Arbeiten ins Leben gerufen, von dem das erste Heft im November 1901 erschienen ist. Eine Einleitung oder Prospect fehlt, — nur buch- händlerische Angaben betreffend die Häufigkeit des Erscheinens, Aus- stattung, Preis u. dgl. sind auf dem Umschlag zu finden, außerdem eine große Reihe (einige 60) von Mitarbeitern. Die Abbildungen müssen für die photographischen Methoden geeignet sein. Alles Nähere bei dem Verlage „American Journal of Anatomy“, Corner of Wolfe and Monument Streets, Baltimore, Md. Das erste Heft ist vielversprechend, es enthält folgende Arbeiten: Barpern and Lewis, Development of the limbs, body-wall and back in man, mit sehr schönen Abbildungen (9 Tafeln und 27 Textfiguren); Kyes, The intralobular framework of the human spleen; Huser, Studies on the neuroglia; Warrnin, The normal histology of the human hemolymph glands; Minot, On the morphology of the pineal region, based upon its development in Acanthias, mit 14. Textfiguren. B. Anatomische Gesellschaft. Für die 16. Versammlung in Halle a. 8. haben angekündigt: 5b) Herr SCHWALBE: Ueber Windungs-Tuberositäten des Schädels. (Mit Demonstration.) 7) Herr H. Vırcnow: Ueber die Weiterdrehung des Naviculare carpi bei Dorsalflexion der Hand, untersucht und erläutert am Gefrier- _ Skeletpraparat, sowie über die Bezeichnungen der Handbänder. 8) Herr H. TRIEPEL: Ueber das Verhältnis zwischen Muskel- und Sehnenquerschnitt. 9) Herr K. PETER: Anlage und Homologie der Nasenmuscheln. (Mit Demonstration.) (a= Dieser Nummer liegen Titel und Inhaltsverzeichnis zu Band XX bei. Abgeschlossen am 27. Februar 1902. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. i Litteratur 1901'). Von Prof. Dr. Orro Hamann, Bibliothekar an der Königlichen Bibliothek - in Berlin. 1. Lehr- und Handbücher. Bilderwerke ”). Flatau, Edward, Anatomia i fizyologia ukladu nerwowego, in Micnatsk1, Sr, i Herrica, Au. Poradnik dla samouköw, Cz. 1, wydanie 2-gie (Anatomie und Physiologie des Nervensystems, in: MicHALsKı, St., und Herrich, Au., Guide pour les autodidactes, partie 1, edit. 2), War- szawa, S. 455 —484. Hoyer, Henryk sen., Podrecznik histologii ciala ludzkiego, zbiorowo napisany przez nastepujace grono: Apam BocHENER, NAPOLEON Cy- BULSKI.... 480 Fig. Warszawa. (562 S.) Gr. 8°. (Handbuch der Gewebelehre des menschlichen Körpers.) Jacob, Chr., Atlas of the Nervous System, including Epitome of Ana- tomy, Pathology ... (S. Cap. 11a.) 2, Zeit- und 6esellschaftssehriften. Archiv für Entwickelungsmechanik der Organismen. Hrsg. v. WILHELM Koux Bd 12,H.3. 4 Taf. u. 7 Fig. Leipzig. Inhalt: WOoLFF, Entwickelungsphysiologische Studien. 2. Weitere Mitthei- lungen zur Regeneration der Urodelenlinse. — THOMA, Ueber den Ver- zweigungsmodus der Arterien. — KLATT, Ueber den Bastard von Stieglitz und Kanarienvogel. — RAwITz, Neue Versuche über Ephebogenesis. Anatomische Hefte. Beiträge und Referate zur Anatomie und Ent- wickelungsgeschichte. Hrsg. v. Fr. Merker u. R. Bonner. Abteil. 1, Arbeiten aus anatomischen Instituten. Heft 56 (Bd. 17, H. 2). 14 Taf. u. 25 Fig. Wiesbaden. Inhalt: Grosser, Zur Anatomie und Entwickelungsgeschichte des Gefäß- systemes der Chiropteren. — HENNEBERG, Ruhende und thätige Muskel- zellen in der Arterienwand. Zoologische Jahrbücher. Abtheilung für Anatomie und Ontogenie der Thiere. Hrsg. v. J. W. Sreneer. Bd. 14, H. 4. 10 Taf. u. 1 Fig. Jena. Inhalt (sow. anat.): PFEFFER, Die Sehorgane der Seesterne. — GUENTHER, Ueber Nervenendigungen auf dem Schmetterlingsfliigel. — PETRUNKEWITSCH, Die Richtungskörper und ihr Schicksal im befruchteten und unbefruchteten Bienenei. — Boveri, Die Polarität von Ovocyte, Ei und Larve des Stron- gylocentrotus lividus. 1) Reklamationen und Wiinsche, die Litteratur betreffend, sind direkt zu richten an: Prof. HAMANN, Königliche Bibliothek, Berlin W., Opernplatz. 2) Ein * vor dem Verfasser Badeutet, daß die Abhandlung nicht zugänglich war und der Titel einer Bibliographie entnommen wurde. Anat. Anz. Litt. Bd. 20, No. 4. September 1901. I we : H % “¢ Ban ey aa” 2 » N Kar I? ” Piz en -| VE ® aff { if. ‘aloe + Se 1 as) be ‘ ial th wigkes N: i Nadel! f ht 7 if My id. ral Monit eat es Banner , wi “un sia ww * ci an Lie f ; EN r é gh) i ed ee | ‘ ‘ ; Dar: 1 j rn =a j i a ee Hr; ET j Otiiiiita?, alin! PaLtteh va Sis) ta lft a . LA N IE If) en kung ih ion Anl y Bo Zoologische Jahrbücher. Abtheilung für Anatomie und Ontogenie der Thiere. Hrsg. v. J. W. Spencer. Bd. 15, H.1/2. 19 Taf. u. 67 Fig, Jena. Inhalt: WALLENGREN, Zur Kenntniss des Neubildungs- und Resorptions- processes bei der Dr der hypotrichen Infusorien. — JOHNSTON, The Brain of Aceipenser. — GRÖNBERG, Die Ontogenese eines niederen Säuger- gehirns nach Untersuchungen an Erinaceus europaeus. Jahresbericht über die Leistungen und Fortschritte in der ge- sammten Medicin. Hrsg. v. RupoLr Vircnow. Jahrg. 35 für das Jahr 1900. Bd. 1, Abth. 3: Descriptive Anatomie, Histologie, bearb. v. W. Krause; Entwickelungsgeschichte, von J. Soporra. S. 1—104. Berlin, A. Hirschwald. 4°. The Journal of Anatomy and Physiology normal and pathological, human and comparative. Conducted by WırLıam Turner... Vol. 35, N. Ser. Vol. 15, Part 4. 2 Taf. u. Fig. London. 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Bd. 18, H. 7/9. 5 Taf. Leipzig. Inhalt: SPERINO, Descrizione morfologica dell’ encefalo del Prof. CARLO GIA- COMINI. — MucHIn, Zum Bau des centralen Höhlengraues des Gehirns. — Zeitschrift für Morphologie und Anthropologie. Hrsg. v. G. SCHWALBE. Bd. 3, H. 3. 3 Taf. u. 2 Fig. Stuttgart. Inhalt: TöRÖK, Inwiefern kann das Gesichtsprofil als Ausdruck der Intelligenz elten? — PFITZNER, Social-anthropologische Studien. II. Der Einfluss des Geschlechts auf die anthropologischen Charaktere. — WIEDERSHEIM, Nachträgliche Bemerkungen über den Semnopithecus nasicus und Beiträge zur äußeren Nase des Genus Rhinopithecus. 3. Methoden der Untersuchung und Aufbewahrung. Alexander, Ein neues, zerlegbares Mittelohrmodell zu Unterrichts- zwecken. Arch. f. Ohrenheilk., Bd. 52, H. 3/4, S. 156. Bardeen, Charles R., New Freezing Microtome for the Use with Carbon- Dioxide Tanks. 2 Fig. Journ. appl. Microsc., Vol. 4, No. 6, S. 1320 — 1323. *Cajal, S., Pequenas comunicaciones tecnicas. 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Cap. 5.) im) LER 9 ee: a 2 A I rar Te Yon i E (ones? vo N A ; vs wind 7 iin iia tua eed Beet rat rid Fa In, oi et a = a hie (Ta Tae it ae 4 . I: 4 ¢ c ’ \ he Jct th ' m: ‚DICHER 0 | : tae n ’ : alain ‘ i Teese rn 5A AU a . yy ai hi one if ld Ea | gets. „u Une im is iif 2: en Hyrtl, J., Der Schädel der Mödlinger Krypta. Ein seltener Fall echter und unechter Kieferverwachsung (Syngnathie). Aus dem Lateinischen Orignal (1877) ins Deutsche übertragen. 2 Taf. Wien. (52 S.) Gr. 8°, Katzenstein, M., Beitrag zur Pathologie und Therapie der Spina bifida occulta. 1 Taf. u. 6 Fig. Arch. f. klin. Chir., Bd. 64, H. 3, S. 607 —629. Kellner, Ein Fall von Trichosis lumbalis mit Spina bifida occulta. 1 Fig. Fortschr. a. d. Geb. d. Röntern-Strahlen, Bd. 4, H. 5, S. 220. Kulczyski, Wlodzimierz, Homologia konezyn przednich i tylnych. (Homo- logie der vorderen und hinteren Extremitäten) Przeglad weteryn. Lwöw., T. 16, S. 1—9, 33—38, 81—89, 123—129. Lepkowski, Wincenty, O unaczynienin zeböw u ludzi. 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Szymonowicz, Wladislaw, Tkanka nerwowa, in: Hoyrr, Hrx- RYK sen., Podrecznik histologii ciala ludzkiego. (S. Cap. 5.) Szymonowicz, Wladislaw, Nerwy, zwoje i obwodowe zakonczenia nerwowe, in: HoyEr, HEnRYkK sen., Podrecznik histologi ciala lud- zkiego. (S. Cap. 5.) Turner, John, Observations on the minute Structure of the Cortex of the Brain as revealed by the Methylene Blue and Peroxide of Hydrogen Method of Staining the Tissue direct on its Removal from the Body. (S. Cap. 5.) *Van Gehuchten, A., Recherches sur la terminaison centrale des nerfs sensibles périphériques. 4. La racine postérieure des deux premiers nerfs cervicaux. Le Nevraxe, Vol. 2. Van Gehuchten, A., et Bochenek, A., Le nerf de Wiıruıs dans ses connexions avec le nerf pneumo-gastrique. Le Névraxe, Vol. 2, Fasc. 3. Vastarini, Cresi G., Nuovo metodo di colorazione del sistema ner- voso. (S. Cap. 3.) Wallengren, Hans, Zur Kenntnis des peripheren Nervensystems der Proboscis bei den Polychäten. 2 Taf. Jen. Zeitschr. f. Naturw., Bd. 36, N. E. Bd: 29H. 2. 8. 165—180; b) Sinnesorgane. Alexander, Ein neues, zerlegbares Mittelohrmodell zu Unterrichts- zwecken. (S. Cap. 3.) Me ae Anton, Wilhelm, Studien über das Verhalten des lymphatischen Gewebes in der Tuba Eustachii und in der Paukenhöhle beim Fötus, beim Neu- geborenen und beim Kinde. 1 Taf. Zeitschr. f. Heilk., Bd. 22, N. F. Bas 2, H.7, 8. 173—199. Fritsch, G., Rassenunterschiede der menschlichen Netzhaut. 2 Taf. Sitzungsber. Akad. Wiss. Berlin, 1901. (18 S.) Grieb, A., Contribuzione allo studio dell’ organo parietale del Podareis muralis. (Sunto.) Rendic. seconda Assemblea ordin. Unione Zool. Ital. Napoli 1901. Monit. Zool. Ital, Anno 12, No. 8, S. 218—221. Kamocki, Walenty, Zmys! wzroko, in: Hoyer, Henryk sen., Po- dreeznik histologii ciala ludzkiego. (S. Cap. 5.) Kaufmann, Daniel, Ueber doppelseitige Mißbildungen des Gehörorgans. 4 Taf. Zeitschr. f. Ohrenheilk., Bd. 39, H. 3, S. 210—223. Pfeffer, Wilhelm, Die Sehorgane der Seesterne. 1 Taf. Zool. Jahrb., Abth. f. Anat. u. Ontog., Bd. 14, H. 4, S. 523—550. Szymonowicz, Wladislaw, Zmys! sluchu, in: Hoyer, Henryk sen., Po- dreeznik histologii ciala ludzkiego (Gehörorgan, in: Hoyer, H. sen., Handbuch der Histologie des Menschen), Warszawa, S. 491—503. Wilbrand, H., und Sänger, A., Die Neurologie des Auges. Bd.2. Die Beziehungen des Nervensystems zu den Thränenorganen, zur Bindehaut und zur Hornhaut. 49 Fig. Wiesbaden, Bergmann. (XXXVI, 324 S.) Wolff, Gustav, Entwickelungsphysiologische Studien. II. Weitere Mit- theilungen zur Regeneration der Urodelenlinse. 2 Taf. u. 1 Fig. Arch. {. Entwickelungsmech. d. Organ., Bd. 12, H. 3, S. 307— 351. 12. Entwiekelungsgeschichte. Fagnito, O., Sullo sviluppo della cellula nervosa. (S. Cap. 5.) Godlewski, Emil jun., Poczatkowe stadya rozwoju tkanki miesne). (S. Cap. 5.) Grönberg, Gösta, Die Ontogenese eines niedern Säugergehirns nach Untersuchungen an Erinaceus europaeus. (S. Cap. 11a.) Grosser, Otto, Zur Anatomie und Entwickelungsgeschichte des Gefäß- systems der Chiropteren. (S. Cap. 7.) Hammar, J. Aug., Notiz über die Entwickelung der Zunge und der Mundspeicheldrüsen beim Menschen. (S. Cap. 9b.) King, Helen David, The Maturation and Fertilization of the Egg of Bufo lentiginosus. (S. Cap. 10b.) Lillie, Frank R, The Organization of the Egg of Unio, based on a Study of its Maturation, Fertilization, and Cleavage. (S. Cap. 10b.) Long, M. Development of the Nuclei Pontis during the 2. and 3. months of embryonic life. (S. Cap. 11a.) { Mac Callum, J. B., Development of the Pig’s intestine. (S. Cap. 9b.) Mall, Development of the Human Diaphragm. (S. Cap. 9.) Mazza, F., Sulla prima differenziazione delle gonadi e sulla matura- zione delle uova nella Lebias calaritana. (S. Cap. 10b.) Rosner, Aleksander, und Godlewski, Emil jun, Rozwöj nar- zadöw rodnych. (S. Cap. 10b.) Wallengren, Hans, Zur Kenntniß des Neubildungs- und Resorp- tionsprocesses bei der Theilung der hypotrichen Infusorien. (S. Cap. 5.) af / ia aan pH * ana als gi an. it LA POP ANOLE! iti i" tule Wohlers ee — 1 — Wolff, Gustav, Entwickelungsphysiologische Studien. II. Weitere Mittheilungen zur Regeneration der Urodelenlinse. (S. Cap. 11b.) 13. Mißbildungen. Bauer, Absence congénitale du rein, de l’uretere et de la vesicule seminale gauches. (S. Cap. 10a.) Frazer, J. Ernest, Anomaly of Omo-Hyoid. (S. Cap. 6b.) Katzenstein, M., Beitrag zur Pathologie und Therapie der Spina bifida occulta. (S. Cap. 6a.) Kaufmann, Daniel, Ueber doppelseitige Mißbildungen des Gehör- organs. (S. Cap. 11b.) Kellner, Ein Fall von Trichosis lumbalis mit Spina bifida occulta. (S. Cap. 6a.) Lawrence, T. W. P., High Division of the Brachial Artery, with Reunion of Branches. (S. Cap. 7.) Muralt, L.v., Ueber das Nervensystem eines Hemicephalen. (S. Cap. 11a.) Pagenstecher, Ernst, Beiträge zu den Extremitätenmißbildungen. If. Brachydaktylie. — Pollex valgus. — Luxation des Radiusköpfchens und Mißbildung des Daumens u. s. w. (S. Cap. 6a.) Probst, Moritz, Ueber den Bau des vollständig balkenlosen Groß- hirnes, sowie über Mikrogyrie und Heterotopie der grauen Substanz. (S. Cap. 11a.) en Nicolas, Les difformites du systeme nerveux central dans le spina bifida. (S. Cap. 11a.) Thomson, J. Duncan, Deformity of Chinese Lady’s toot. (S. Cap. 6a.) Webb, T. Law, A Case of Hereditary Brachydactyly. (S. Cap. 6a.) 14. Physische Anthropologie. Fritsch, G., Rassenunterschiede der menschlichen Netzhaut. (S. Gan 11b.) Hyrtl, ip Der Schädel der Mödlinger Krypta. Ein seltener Fall echter und unechter Kieferverwachsung (Syngnathie). Aus dem Lateinischen Original (1877) ins Deutsche übertragen. (S. Cap. 6a.) Turner, William, Double Left Parietal Bone in a Scottish Skull. (S. Cap. 6a.) 15. Wirbeltiere. Benham, W.B., On the Larynx of certain Whales (Cogia, Balaenoptera, and Ziphius). (S. Cap. 9a.) Broom, R., On the ossification of the vertebrae in the Wombat and other Marsupials. (S. Cap. 6a.) Neuville, Henri, Contribution a l’etude de la vascularisation intesti- nale chez les cyclostomes et les sélaciens. (S. Cap. 7.) Ussow, Sergei Sergeevic, Ueber Alters- an Wachsthumsver- änderungen am Knochengeriist der Haussäuger. (S. Cap. 6a.) Druckfehler-Berichtigung. Seite 84 der Litteratur in Bd. 19, No. 22 ist der Titel: KOSTANECKI, K., Ueber die Continuitiit ... . zu streichen. Abgeschlossen am 28. September 1901. Bi Litteratur 1901’). Von Prof. Dr. Orro Hamann, Bibliothekar an der Königlichen Bibliothek in Berlin. 12. Entwickelungsgeschichte ?). Bardeen, Charles Russell, On the Physiology of the Planaria maculata with Especial Reference to the Phenomena of Regeneration. 32 Fig. American Journ. Physiol., Vol. 5, No. 1, S. 1—55. Blacher, K., Ueber das Verhältniß der mütterlichen zu den fötalen Ge- fäßen der Placenta. Arch. f. Gynakol, Bd. 64, H. 1, 8. 190—192. Boveri, Th., Die Polarität von Ovocyte, Ei und Larve des Strongylo- centrotus lividus. 3 Taf. Zool. Jahrb. f. Anat. u. Ontog. d. Thiere, Bd. 14, H. 4, S. 630—653. Brandes, Gustav, und Schoenichen, Walther, Die Brutpflege der schwanz- losen Batrachier. 3 Taf. u. 25 Fig. Abhandl. d. Naturf. Ges. Halle, Bd. 23. (69 8.) Brandes, Gustav, Die Begattung der Hirudineen. 1 Taf. u. 9 Fig. Abhandl. d. Naturf. Ges. Halle, Bd. 23. (20 S.) Brumpt, Emile, Reproduction des hirudinées. Existence d’un tissu de conduction special et d’aires copulations chez les ichthyobdellides. 21 Fig. Compt. Rend. Associat. Francais pour |’Avane. d. Sc., Sess. 29, Paris 1900, Partie 2, 1901, S. 688—710. Budgett, J. S., On the Breeding-habits of some West-African Fishes, with an Account of the External Features in Development of Proto- pterus annectens, and a Description of the Larva of Polypterus lapradei. 2 Taf. Trans. Zool. Soc. London, Vol. 16, Part 2, S. 115 —134. Capobianco. F., Della partecipazione mesodermica nelle genesi della nevrologia cerebrale. Rendic. seconda Assemblea ordin. Unione Zool. Ital. Napoli 1901. Monit. Zool. Ital., Anno 12, No. 8, S. 230— 232. Harrison, Wandering of the Skin during Development, in Relation to the Distribution of Cutaneous Nerves. Assoc. American Anatomists. Science, N. S. Vol. 13, No. 321, S. 294. 1) Reklamationen und Wünsche, die Litteratur betreffend, sind direkt zu richten an: Prof. HAMANN, Königliche Bibliothek, Berlin W., Opernplatz. 2) Ein * vor dem Verfasser bedeutet, daß die Abhandlung nicht zugänglich war und der Titel einer Bibliographie entnommen wurde. Anat. Anz. Litt. Bd. 20, No. 10 und 11. November 1901, ER FFIR Herbst, Curt, Formative Reize in der tierischen Ontogenese. Ein Bei- trag zum Verständnis der tierischen Embryonalentwicklung. Leipzig, A. Georgi. (VELL, 125.8. Gr Klatt, Georg Theobald, Ueber den Bastard von Stieglitz und Kanarien- vogel. 1 Taf. Arch. f. Entwickelungsmech., Bd. 12, H. 3, S. 414 — 453. Petrunkewitsch, Alexander, Die Richtungskörper und ihr Schicksal im befruchteten und unbefruchteten Bienenei. 4 Taf. u. 1 Fig. Zool. Jahrb., Abth. f. Anat. u. Ontog. d. Thiere, Bd. 14, H. 4, S. 573—608. Prentiss, ©. W., A Case of incomplete Duplication of Parts and appar- ent Regulation in Nereis virens Sars. 6 Fig. The American Natural., Vol. 35, No. 415, S. 563—574. Prowazek, S., Zur Regeneration des Schwanzes der urodelen Amphibien. 3 Taf. Arb. a. d. Zool. Instit. d. Univ. Wien u. d. zool. Stat. Triest, mM, 13, H. 2. (44,83) Raffaele, F., Dubbi sull’esistenza del mesoderma gastrale. (Sunto.) Rendic. seconda Assemblea ordin. Unione Zool. Ital. Napoli 1901. Monit. Zool. Ital., Anno 12, No. 8, 8. 221. Raffaele, F.. Sul modo come si chiude il neuroporo. (Sunto). Rendic. seconda Assemblea ordin. Unione Zool. Ital. Napoli 1901. Monit. Zool. Ital, Anno 12, No. 8, S. 221. Raffaele, F., Osservazioni ed esperimenti su embrioni e larve di anuri. Rendic. Seconda Assemblea ordin. Unione Zool. Ital. Napoli 1901. Monit. Zool. Ital., Anno 12, No. 8, S. 221—222. Rawitz, Bernhard, Neue Versuche über Ephebogenesis. 1 Taf. Arch. f. Entwickelungsmech. d. Organ., Bd. 12, H. 3, S. 454—470. Rothig, Paul, Ueber die Riickenrinne beim Ei des Triton taeniatus. 5 Fig. Anat. Anz., Bd. 19, No. 22, S. 561—567. *Saint-Remy, J., Contribution 4 l’étude du développement des Cestodes. 1 Taf. Arch. de Parasitologie, T. 4, Nos. 1/2. Schumacher, Siegmund v., Die Riickbildung des Dotterorganes von Salmo fario. 1 Taf. Sitzungsber. K. Akad. Wiss. Wien, Math.-naturw. @1,517900. 7 (257 8.) Selenka, Emil, Die Gleichartigkeit der Embryonalformen bei Primaten. 19 Fig. Biol. Centralbl., Bd. 21, No. 15, S. 484—490. Tornier, Gustav, Neues über das natürliche Entstehen und experimentelle Erzeugen überzähliger und Zwillingsbildungen. 5 Fig. Zool. Anz., Bd. 24, No. 650, S. 488. Viguier, C., Précautions 4 prendre dans |’étude de la parthenogenese des Oursius. Compt. Rend. Acad. Sc. Paris, T. 133, No. 3, S. 171—174. Voeltzkow, A., Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Reptilien. II. Die Bildung der Keimblätter von Podocnemis madagascariensis Granp. 4 Taf. u. 8 Fig. Abhandl. hrsg. v. d. Senckenberg. Naturforsch. Ges., Bd. 26, H. 3, S. 273—310. Voeltzkow, A., und Döderlein, L., Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Reptilien. III. Zur Frage nach der Bildung der Bauchrippen. 2 Taf. u. 1 Fig. Abhandl. hrsg. v. d. Senckenberg. Naturforsch. Ges., Bd. 26, H. 3, S. 315— 326. a ae fe => = a RT ea nz rg eee Voeltzkow, A., Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Reptilien. IV. Keimblätter, Dottersack und erste Anlage des Blutes und der Gefäße bei Crocodilus madagascariensis Grand. 7 Taf. u. 5 Fig. Abhandl. hrsg. v. d. Senckenberg. Naturforsch. Ges., Bd. 26, H. 3, S. 337—418. 13. Mißbildungen. Vollbrecht, Der künstlich verstümmelte Chinesenfuß. 6 Fig. Fortschr. a. d. Geb. d. Rönrtgen-Strahlen, Bd. 4, H. 5, S. 212—219. Windle, Bertram C. A., Eleventh Report on Recent Teratological Litera- ture. Journ. of Anat. and Physiol., Vol. 35, N. Ser. Vol. 15, Part 4, 8. 497—510. „ 14. Physische Anthropologie. Andree, Richard, Braunschweiger Volkskunde 2. vermehrte Aufl. 12 Taf. u. 174 Fig. Pläne und Karten. Braunschweig, Vieweg u. Sohn. (XVIII, 531 S.) Bosteaux-Paris, Résultats de fouilles dans cimetieres et des tombes de département de la Marne. Compt. Rend. Assoc. Frangaise pour l’Avanc. d. Sc., Sess. 29, Paris 1900, Partie 2, 1901, S. 744—747. Erhard, O., Hiigelgrab aus der alteren Hallstattkultur bei Hohenaltheim. 1 Taf. Beitr. z. Anthropol. u. Urgesch. 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Török, Aurel von, Inwiefern kann das Gesichtsprofil als Ausdruck der Intelligenz gelten? Ein Beitrag zur Kritik der heutigen Anthropologie. 3 Taf. Zeitschr. f. Morphol. u. Anthropol., Bd. 3, H. 3, S. 352 —484. Vollbrecht, Der künstlich verstümmelte Chinesenfuß. (S. Cap. 13.) Weber, F., Bericht über neue vorgeschichtliche Funde in Bayern. Nach- trag zu 1898. Beitr. z. Anthropol. u. Urgesch. Bayerns, Bd. 14, H. 1/2, S. 113—134. 15. Wirbeltiere. Ayers, Howard, and Jackson, C. M., Morphology of the Myxinoidei. 1. Skeleton and Musculature. 2 Taf. Journ. of Morphol., Vol. 17, No. 2, S. 185— 226. IE* Dre pe Beddard, Frank E., Contribution towards a Knowledge of the Osteology of the Pigmy Whale (Neobalaena marginata). 3 Taf. Trans. Zool. Soc. London, Vol. 16, Part 2, S. 87—114. Bemmelen, J. F. van, (Over de schedels van Ornithorhynchus en Echidna). Tijdschr. Nederland. Dierk. Vereen., Ser. 2, D. 7, Afl. 1, Versl, 5S. 4 —5, 7—9. Broom, R., Note on an Echidna with eight cervical vertebrae. 1 Fig. Proc. Linnean Soc. New South Wales for the year 1900, Vol. 25, Part 4, No. 100, May 1901, S. 733— 734. Fraas, E., Labyrinthodon aus dem Buntsandstein von Teinach. 1 Fig. Jahresber. d. Vereins f. vaterländ. Naturk. in Württemberg, Jg. 57, S. 318—320. Fraas, E., Die Meereskrokodile (Thalattosuchia n. g.), eine neue Saurier- gruppe der Juraformation. 1 Fig. Jahresber. d. Ver. f. vaterländ. Naturk. in Württemberg, Jg. 57, S. 409 —418. Joseph, Heinrich, Einige anatomische und histologische Notizen über Amphioxus. 2 Taf. Arb. a. d. zool. Instit. d. Univ. Wien u. d. zool. Stat. Triest, Bd. 13, H. 2. (80 S.) Major, C. J. Forsyth, On Lemur mongoz and Lemur rubriventer. 1 Taf. u. 20 Fig. Proc. Zool. Soc. London, 1901, Vol. 1, Part 2, S. 248—268. Meslay, E., Les races de Lapin. 25 Photogravures. Paris. (330 SS.) 8°, Othenio, Abel, Ueber die Hautbepanzerung fossiler Zahnwale. 2 Taf. u. 4 Fig. Beitr. z. Paläontol. u. Geol. Oesterreich-Ungarns u. d. Orients, Bd. 13, S. 297—317. Otto, F., Osteologische Studien zur Geschichte des Torfschweins und seiner Stellung innerhalb des Genus Sus. 7 Taf. Rev. Suisse de Ao0l. 79. Base. 1. Reighard, J., and Jennings, H. S, The Anatomy of the Cat. With directions for practical Dissection. 173 Fig. New York, Holt & Co. (XX, 498 SS.) Shufeldt, R. W., On the Osteology and Systematic Position of the Aleae. 1 Taf. The American Natural., Vol. 35, No. 415, S. 541. Thompson, d’Arcy Wentworth, On the Pterylosis of the Giant Hum- ming-bird (Patagonia gigas). 6 Fig. Proc. Zool. Soc. London, 1901, ~ Vol. 1, Part 2, S. 311—324. Wiedersheim, R., Nachträgliche Bemerkungen über den Semnopithecus nasicus und Beiträge zur äußeren Nase des Genus Rhinopithecus. 2 Fig. Zeitschr. f. Morphol. u. Anthropol., Bd. 3, H. 3, 8. 576—582. ~ Williston, S. W., The Dinosaurian Genus Creosaurus MarsH. 1 Fig. The American Journ. Sc., Ser. 4, Vol. 11, No. 62, S. 111—114. Wortman, J. L., Studies of Eocene Mammalia in the Marsh Collection, Peabody Museum. 2 Taf. u. 17 Fig. The American Journ. Sc., Ser. 4, Vol. 11, No. 65, S. 333—348; No. 66, S. 437—450. Wortman, J. L., Studies of Eocene Mammalia in the Marsh Collection, Peabody Museum. (Continued.) 30 Fig. The American Journ. Sc., Ser. 4, Vol. 12, No. 68, S. 143—154. Wortman, J. L., A New American Species of Amphicyon. The American Journ. Sc., Ser. 4, Vol. 11, S. 200—204. 1. Lehr- und Handbücher. Bilderwerke. *Cajal, S. Ramon y, Elementos de Histologia normal y de Tecnica micro- grafica. Edicion 3. Madrid 1901. Gr. 8°. Dejerine, J., et Dejerine Klumpke, Anatomie des centres nerveux. T. 2. Anatomie du cerveau. (Suite) Anatomie du Rombencéphale. 465 Fig. Paris, J. Rueff. 8°. Ecker’s A., und R. Wiedersheim’s Anatomie des Frosches. Auf Grund eigener Untersuchungen durchaus neu bearbeitet von Ernst Gaupr. Abth. 3, Hälfte 1. Lehre von den Eingeweiden. Mit 95 zum Theil mehrfarbigen, in den Text eingedruckten Abbild. Aufl. 2. Braun- schweig, Vieweg & Sohn. (438 S.) Gr. 8°. | Fort, J., Nouvel abrégé d’anatomie descriptive. Edit. 6. M. Fig. Paris. (555. 9.) (8°. *Gordinier, H. C., The Gross and Minute Anatomy of the Central Ner- vous System. London, Rebman Limited. Handbuch der vergleichenden und experimentellen Entwickelungslehre der Wirbeltiere. Hrsg. v. Oscar Herrwiıe. (In ca. 20 Lief.) Bd.1, S. 1—144, m. 20 Fig. u. 1 Bildnis. Jena, Gustav Fischer. Gr. 8°. Hauser, Karl, Die gesamte Anatomie in 90 Vorträgen. Auf Grundlage der in den Prüfungsordnungen vorgeschriebenen Prüfungsaufgaben unter Berücksichtigung der neuen Nomenclatur bearbeitet. (In 5 Heften.) Heft 1. (VI, 56 8S.) Berlin, M. Günther. 8°. Krause, W., Handbuch der Anatomie des Menschen mit einem Synonymen- register. Auf Grundlage der neuen Baseler anatomischen Nomenclatur unter Mitwirkung von W. Hıs und W. WALDEYER, und unter Ver- weisung auf den Handatlas von WERNER SPALTEHOLZ bearbeitet. Abt. 2: Splanchnologia, Angiologia. Leipzig, S. Hirzel. (S. 197—460.) Gr. 8°. *Porter, C. J., Atlas elemental de Morfolojia e Fisiolojia del Hombre, destinado al uso de los estudinantes de humanidades. 10 Taf. Val- paraiso 1900. 8°. (10 8.) *Sappey, P. C., Anatomia humana descriptiva. Indice alfabética i sino- nimica formada para la ultima edicion Espafiola por C. J. PoRrTER. Valparaiso 1900. 8° (267 8.) Walter, G., Anatomische Tabellen (nach der neuen Nomenclatur) für Präparierübungen und Repetitionen. Heft 1 u. 2. Leipzig, Thieme. Geese (IV, 199'S., IV, 8.127263.) 2. Zeit- und Gesellschaftssehriften. Archiv für mikroskopische Anatomie und Entwicklungsgeschichte. Hrsg. v. O. Hertwic, v. LA VALETTE St. GEORGE u. W. WALDEYER, Bd. 58, H. 4. 9 Taf. u. 2 Tabellen. Bonn. Inhalt: OTTOLENGHI, Beitrag zur Histologie der functionirenden Milchdrüse. — DAHLGRÜN, Untersuchungen über den Bau der Excretionsorgane der Tuni- caten. — PETER, Mittheilungen zur Entwickelungsgeschichte der Eidechse. — EDINGER, Das Cerebellum von Seyllium canicula. — HArı, Modificirte Hoyer’sche Schleimfärbung mittelst Thionin. — HArı, Ueber das normale Oberflächen - Epithel des Magens und über Vorkommen von Randsaum- epithelien und Becherzellen in der menschlichen Magenschleimhaut. Archiv für mikroskopische Anatomie und Entwicklungsgeschichte. Hrsg. von O. Herrwig, v. LA VALETTE St. GEORGE u. W. WALDEYER. Bd: 59, H. 1% 6 Tar u. 81. Bios Bon Inhalt: Dogri, Die Nervenendigungen im Bauchfell, in den Sehnen, den Muskelspindeln und dem Centrum tendineum des Diaphragmas beim Menschen und bei Säugethieren. — GURWITSCH, Der Haarbüschel der Epithelzellen im Vas epididymis des Menschen. — VÖLKER, Beiträge zur Entwickelung des Pankreas bei den Amnioten. — HELLY, Zum Nachweise des geschlossenen Gefäßsystems der Milz. — BROMAN, Ueber gesetzmäßige Bewegungs- und Wachsthumserscheinungen (Taxis- und Tropismenformen) der Spermatiden, ihrer Centralkörper, Idiozomen und Kerne. — KısHI, Ueber den peripheren Verlauf und die Endigung des Nervus cochleae. Comptes Rendus de l’Association des Anatomistes. Publiés par le Pro- fesseur A. NıcorLas. Troisieme session, Lyon 1901. Nancy. (XXVII, 263 S.) 8% (Supplement 1901, Bibliographie anatomique.) Inhalt: RETTERER, Recherches expérimentales sur les ganglions lymphatiques pour montrer qu’ils fabriquent, outre le plasma et les globules blancs, des globules rouges qui sont emportés par le courant lymphatique. — JOUVENEL, Les croissants de GIANNUZZI chez le mouton. — HENNEGUY, Essais de parthénogénése expérimentale sur les oeufs de grenouille. — KEIBEL, Ueber die Entwickelung von Melopsittacus undulatus. — VAN DER STRICHT, La rupture du follicule ovarique et Vhistogénése du corps jaune. — ANCEL, Sur l’origine des glandes cutanées de la salamandre. — REGAUD et PoLi- CARD, Notes histologiques sur Vovaire des mammiféres. — RENAUT, Sur la variation modelante des vaisseaux sanguins, le morcellement atrophique des vaisseaux provisoires. — WEBER, Notes critiques sur l’etalement et les deformations des coupes ä la paraffine. — JoLLY, Cellules plasma- tiques, cellules d’EHRLICH et clasmatocytes. — LORTET, Note sur les animaux vertébrés de l’ancienne Egypte. — GILIS, Note sur quelques points de l’anatomie de la région inguino-abdominale. — PERRONCITO, Sulla ter- minazione dei nervi pelle fibre muscolari striate. — Buenion, L’artieu- lation de l’Epaule chez les animaux et chez ’homme. — VANEY et CONTE, Sur les phénoménes d’histolyse et d’histogénése accompagnant le développe- ment des cercaires endoparasites de mollusques terrestres (résumé). — Bo- CHENEK, L’anatomie fine de la cellule nerveuse de Helix pomatia Lin. — Dominici, Origin du polynucléaire 4 granulations amphophiles des mammi- feres. — DOMINICI, Sur l’origine de la Plasmazelle. — Dominici, A propos de la theorie de M. EHRLICH sur le plan de structure du systöme hémato- poiétique des mammiferes. — VIGIER, Les pyrénosomes (parasomes) dans les cellules de la glande digestive de l’écrevisse. — GERARD, Variabilité des rapports vasculaires du bassinet. — MAYET, Note sur l’hypertrichose lombo- sacrée envisagée comme stigmate anatomique de la dégénérescence. — ANCEL et SENCERT, Variations numériques de la colonne vertébrale. — JABOULAY, A propos de pathogénie de l’imperforation de Viléon et de l’imperforation ou des retrecissements congénitaux des conduits naturels. — REGNAULT, Les anomalies osseuses pathologiques. — STRASSER, Ueber die Hüllen des Gehirns und des Rückenmarks. — Prensa, Observations sur la structure des cellules cartilagineuses. — LESBRE, Note sur la syndactylie des doigts mé- dians de artiodactyles. — LESBRE, Note sur quelques dispositions anato- miques inédites ou peu connues constatées chez les Camélidés et chez le Pore-épic commun. — LESBRE, Note sur la pygomélie. — LESBRE, Con- sidérations générales sur les muscles olécraniens et les muscles rotuliens de Vhomme et des mammiféres. — LESBRE et FORGEOT, Présentation d’un omphalosite céphalide de l’esp&ce bovine et de cing monstres ectroméles d’es- peces diverses. — ÜOUVREUR, Sur les pneumogastrique des ophidiens et en particulier du boa constrictor. — LAGUESSE, Quelques observations sur la mobilité des cellules du mésenchyme. — ARLOING, Voeu tendant 4 réformer la nomenclature anthropotomique de Bale (Nomina anatomica p. p. W. His), pour la rendre applicable aux animaux. — RENAUT, Note sur les capillaires lymphatiques du tissu conjonctif läche. — Bourn, Sur le fuseau, le résidu fusorial et le corpuscule intermédiaire dans les cellules séminales de Litho- bius forficatus L. — Brot, Nouvelle méthode de coloration intensive de ba- cilles de KocH. — FUSARI, Présentation de préparations microscopiques dé- montrant les terminaisons nerveuses dans le muscles striés, dans l’&piderme et dans l’epithelium de la cavité buccale de ’Ammocoetes branchialis. — LEDOUBLE, Les incisives des léporidés; leur croissance physiologique illimitée et les conformations défectueuses qui peuvent en résulter pour elles. — LE- DOUBLE, Des variations des trones de la convexité de la crosse de l’aorte de Vhomme et principalement de la reproduction chez lui de la formule aortique de Orang, du Gibbon, et des Singes quadrupedes et des Carnassiers. — BRANCA, Note sur l’ovaire ectopique. — BONNE, Note sur la structure des glandes bronchiques. Anatomische Hefte. Referate und Beiträge zur Anatomie und Ent- wickelungsgeschichte. Hrsg. v. Fr. Merken u. R. Bonner. Abteil. 1, Arbeiten aus anatomischen Instituten. Heft 56/57 (Bd. 17, H. 3/4). 12 Taf. u. 39 Fig. Wiesbaden. Inhalt: FiscHER, Das Primordialcranium von Talpa europaea. — WEIGNER, Beziehungen des Nervus accessorius zu den proximalen Spinalverven. — ABRAHAM, Beiträge zur Entwickelungsgeschichte des Wellensittichs. — KOLSTER, Vergleichend-anatomische Studien über den M. pronator teres der Säugetiere. Morphologisches Jahrbuch. Eine Zeitschrift für Anatomie und Ent- wickelungsgeschichte. Hrsg. von CARL GEGENBAUR. Bd. 29, H. 3. 10 Vat u. 10 Fig. Leipzig. . Inhalt: HALLER, Ueber die Urniere von Acanthias vulgaris, ein Beitrag zur Kenntnis sekundärer Metamerie. — BRUNER, The Smooth Facial Muscles of Anura and Salamandrina, a Contribution to the Anatomy and Physiology of the Respiratory Mechanism of the Amphibians. — Hotm, The finer Anatomy of the Nervous System of Myxine glutinosa. — LUBOSCH, Die erste Anlage des Geruchsorgans bei Ammocoetes und ihre Beziehungen zum Neuroporus. — HOCHSTETTER, Ueber Varietäten der Aortenbogen, Aorten- wurzeln und der von ihnen entspringenden Arterien bei Reptilien. Verhandlungen der Anatomischen Gesellschaft auf der fiinfzehnten Versammlung in Bonn, vom 26.—28. Mai 1901. Im Auftrage des Vorstandes herausgegeben von Kart von BArRDELEBEN. 84 Fig. Er- ganzungsheft zum 19. Bande, 1901, des Anatomischen Anzeigers. Jena, Gustav Fischer. (231 S.) Inhalt: SoBoTTA, Die erste Entwickelung des Mäuseeies nach der Furchung. — Graf SPEE, Mitteilungen zur Histologie des CoRTI’schen Organes in der Gehör- schnecke des erwachsenen Menschen. — MEVES, Ueber die sog. wurmförmigen Samenfäden von Paludina und über ihre Entwickelung. — NUSSBAUM, Zur Entwickelung des Geschlechts beim Huhn. — KALLıus, Beiträge zur Ent- wickelung der Zunge. — GAUPP, Ueber die Ala temporalis des Säuger- schädels. — SCHWALBE, Ueber die specifischen Merkmale des Neanderthal- schädels. — SPEMANN, Ueber die Correlationen in der Entwickelung des Auges. — BartowItz, Ein Kapitel aus der Entwickelungsgeschichte der Schlangen: Die Schicksale des Urmunds bei der Kreuzotter und der Ringel- natter. — STRAHL, Eine neue Placentarform. — RETZIUS, Zur Frage von den sogenannten transitorischen Furchen des Menschenhirnes. — RETZIUS, Ueber Kanälchenbildungen in den Riesenzellen des Knochenmarkes. — ZUCKERKANDL, Ueber Nebenorgane des Sympathicus im Retroperitoneal- raum des Menschen. — VAN DER STRICHT, L’atrésie ovulaire et Vatrésie folliculaire du follicule de GRAAF dans l’ovaire de chauve-souris. — KLAATscH, Das Gliedmaßenskelet des Neanderthalmenschen. — BENDA, Die Mitochondriafärbung und andere Methoden zur Untersuchung der Zell- substanzen. — Fick, Ergebnisse einer Untersuchung der Handbewegungen mit X-Strahlen. — KEIBEL, Frühe Entwickelungsstadien des Rehes und die Gastrulation der Säuger. — VIRCHOW, Das Skelet des gestreckten und ge- beugten Kniees. — BARFURTH, Ist die Regeneration vom Nervensystem ab- hängig? — WALDEYER, Vorschläge CHTAruGT’s für Hirnwägungen und SrRASSER’s für die Behandlung des Gehirns bei den Präparirübungen. — WALDEYER, Ueber die „Kolon-Nischen“ und die Arterienfelder der Bauch- höhle. Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie. Hrsg. v. ALBERT v. KÖLLIKER u. Ernst Enters. Bd. 70, H. 1, 1901. 8 Taf. u. 10 Fig. Leipzig. Inhalt (sow. anat.): NOACK, Beiträge zur Entwickelungsgeschichte der Mus- ciden. — SCHAFFER, Ueber den feineren Bau und die Entwickelung des Knorpelgewebes und über verwandte Formen der Stützsubstanz. 3. Methoden der Untersuchung und Aufbewahrung. Anglade et Morel, Sur un nouveau procédé de coloration de la névroglie. Journ. de Neurol., 1901, No. 10, S. 191—193. Apathy, 8. von, Die Mikrotechnik der thierischen Morphologie. Eine kritische Darstellung der mikroskopischen Untersuchungsmethoden. M. Fig. (3 Abtheilungen.) Abth. 2. Leipzig. Gr. 8°. Benda, C., Die Mitochondriafärbung und andere Methoden zur Unter- suchung der Zellsubstanzen. Verh. Anat. Ges. a. d. 15. Vers. Bonn, Ergänzungsh. z. 19. Bd. d. Anat. Anz., S. 155—174. Berger, Max, Zeichenapparat für schwache Vergrößerungen. 3 Fig. Zeitschr. f. Instrumentenkunde, Jahrg. 21, H. 6, S. 171—175. 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München, 1901. ale D2) Be, Pe Friedrich, Ueber die sog. wurmförmigen Samenfäden von Paludina und über ihre Entwickelung. (S. Cap. 5.) Meyer, Robert, Ueber Drüsen der Vagina und Vulva bei Föten und Neugeborenen. Zeitschr. f. Geburtsh. u. Gynäkol., Bd. 46, H.1, S. 17 —32. Regaud, Cl., et Policard, A., Notes histologiques sur l’ovaire des mammi- feres. 12 Fig. Compt. Rend. de l’Assoc. des Anatomistes, Sess. 3, Lyon 1901, S. 45—62. Schoenfeld, H., La Spermatogenese chez le taureau et chez les mammiferes en general. (S. Cap. 5.) Van der Stricht, O., L’atrésie ovulaire et l’atresie folliculaire du folli- cule de Dr. Graar, dans l’ovaire du chauve-souris. Verh. Anat. Ges. a. d. 15. Vers. Bonn, Ergänzungsh. z. 19. Bd. d. Anat. Anz. S. 108 —121. a Van der Stricht, O., La rupture du follicule ovarique et l’histogénése du corps jaune. Compt. Rend. de l’Assoc. des Anatomistes, Sess. 3, Lyon 1901, S. 33—41. *Van der Stricht, O., Une anomalie interessante de formation de corps jaune. 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Sulle modificazioni acute delle cellule nervose per azione di sostanze convulsivanti e narcotizzanti. (S. Cap. 5.) Carini, F., Le modificazioni strutturali delle cellule nervose del midollo spinale nella cocainizzazione alla Brer. (S. Cap. 5.) Couvreur, E., Sur le pneumogastrique des ophidiens et en particulier du boa constrictor. 3 Fig. Compt. Rend. de l’Assoc. des Anato- mistes, Sess. 3, Lyon 1901, S. 212—216. Crevatin, F., Sopra le terminazioni nervose nei tendini dei pipistrelli. (S. Cap. 5.) *Dercum, F. X., and Spiller, Wm. G., Nerve fibres in the pia of the spinal cord. Proc. of the Pathol. Soc. Philadelphia, N. S. Vol. 4, No. 7, S: 170, Dercum, E.X., et Spiller, W.G., Fibres nerveuses 4 myeline dans la pie-mere de la moelle épiniere. (S. Cap 5. Dogiel, A. S, Die Nervenendigungen im Bauchfell, in den Sehnen, den Muskelspindeln und dem Centrum tendineum des Diaphragmas beim Menschen und bei Saugethieren. (S. Cap. 5.) Donaggio, Arturo, Sulla presenza di sottili fibrille tra le maglie del reticolo periferico nella cellula nervosa. (S. Cap. 5.) Donaggio, A., Sulla presenza di sottili fibrille tra le maglie del reti- colo periferico nella cellula nervosa. (S. Cap. 5.) Drago, U., Ricerche comparative ed embriologiche sulle terminazioni motrici periferiche nei Vertebrati. (S. Cap. 5.) Edinger, L., Das Cerebellum von Scyllium canicula. 2 Taf. Arch. f. mikrosk. Anat. u. Entwicklungsgesch., Bd. 58, H. 4, S. 661—678. ee re Ferron, Les nerfs de l’orbite; leurs paralysies dans les traumatismes du crane. 1 Taf. These de doctorat en med. Lyon, 1901. (240 SS.) 8°. Fusari, R., Présentation de préparations microscopiques démontrant les terminaisons nerveuses dans les muscles stries, dans l’épiderme et dans l’epithelium de la cavité buccale de ’Ammocoetes branchialis. (S. Cap. 5.) Gordinier, H. C., The Gross and Minute Anatomy of the Central Nervous System. (S. Cap. 1.) *Götz, S., Beiträge zur Kenntniß der feineren histologischen Beschaffen- heit des Nervensystems von Astacus fluviatilis. 1 Taf. Ertesitö az Erdelyi Muzeum - Egylet Orvos- Termäszettudomänyi Szakosztalyabol (Sitzungsber. d. Med.-nat. Abtheil. d. Siebenbürgischen Museumsver- eins), ungarisch m. deutscher Revue, Jahrg. 25, 1900, ersch. 1901. Holm, John F., The finer Anatomy of the Nervous System of Myxine glutinosa. 4 Taf. Morphol. Jahrb., Bd. 29, H. 3, S. 365—401. Houser, Gilbert L. The Neurones and Supporting Elements of the Brain of a Selachian. (S. Cap. 5.) Kishi, Ichita, Ueber den Verlauf und die periphere Endigung des Ner- vus cochleae. 1 Taf. Arch. f. mikrosk. Anat. u. Entwicklungsgesch., Bd. 59, H. 1, S. 144—179. Lancelin, Des ossifications de la dure-mere; leurs rapports avec la gros- sesse. These de doctorat en med., Paris 1900. (54 SS.) 8°. Marina, Alessandro, Studio sulla patologia del ganglio ciliare nel- ’uomo con ispeciale riflesso alla paralisi generale ed alla tabe; con- fronto col ganglio cervicale del simpatico e con quello del Gasser. Importanza del ganglio ciliare nell’uomo. (S. Cap. 5.) Marinesco, G., Recherches cytométriques et caryométriques des cel- lules radiculaires motrices aprés la section de leur cylindraxe. (8. Cap. 5.) Martinotti, C, et Tirelli, V., La microphotographie appliquée a Vétude de la structure de la cellule des ganglions spinaux dans l’in- anition. (S. Cap. 5.) Monforte, P., Contributo allo studio della struttura intima della cel- lula nervosa nei vertibrati. (S. Cap. 5.) Parhon, C., et Goldstein, M., L’origine réelle du nerf circonflexe. 2 Fig. Rev. Neurol., 1901, No. 10, S. 486—489. Perroncito, A., Sulla terminazione dei nervi nelle fibre muscolari striate. (S. Cap. 5.) Pettit, Auguste, et Girard, Joseph, Processus sécrétoires dans les cellules de revétement des plexus choroides des ventricules latéraux, consécutifs & l’administration de muscarine et d’éther. (S. Cap. 5.) Pugnat, Amédée, La biologie de la cellule nerveuse et la theorie des neurones. (S. Cap. 5.) Retzius, G., Zur Frage von den sogenannten transitorischen Furchen des Menschenhirnes. Verh. Anat. Ges. a. d. 15. Vers. Bonn, Ergän- zungsh, z. 19. Bd. d. Anat. Anz. S. 91—92. Romano, A. Di alcune particolaritä nella fina anatomia delle cellule nervose elettriche. (S. Cap. 5.) == dj Ruffini, A., Le fibrille nervose ultra-terminali nelle terminazioni ner- vose di senso e la teoria del neurone. (S. Cap. 5.) Sala, Guido, Nuove ricerche sui corpuscoli di Pacını. (S. Cap. 5.) Sala, Guido, Ueber den innersten Bau der Hergst’schen Körperchen. (S. Cap. 5.) Sano, Considérations sur les noyaux moteurs medullaires innervant les muscle. 8 Fig. Ann. Soc. Belge de Neurol., Année 5, No. 8, S. 65 —79. 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Bremner, D.C., A case of congenital dislocation of the hip-joint and spina bifida. (S. Cap. 6a.) Capitan, La polydactylie et son interpretation. (S. Cap. 6a.) Chollet et Lautier, Sur un cas d’imperforation de l’hymen. (S. Cap. 10b.) Dide, M., Agénésie bilatérale des lobes frontaux chez une femme ayant presénté un développement intellectuel a peu pres normal. 3 Fig. Rev. neurol., 1901, No. 9, S. 459—462. : *Dorvaux, A. F., De la persistance simple du canal artériel. Etude étio- logique, anatomo-pathologique et symptomatologique. These de doc- torat en méd. Lille 1900. Egger, K., Ein Fall zum einseitigen Mangel des Ovariums. (S. Cap. 10b.) Ghigi, Alessander, Anomalie negli arti posteriori di un pollo. 4 Fig. Monit. Ital. Zool., Anno 12, No. 9, S. 260—265. Bar: Me Goris, Diverticulum de l’oesophage. Ann. de la Soc. belge de Chir., T. 8, 1900, S. 282—285. *Gros, A., Note sur un cas de rhinocéphale. 2 Fig. Rev. méd. de YAfrique du Nord (Alger), T. 3, 1900, S. 911— 917. Guieysse, Albert, et Rabaud, Etienne, Etude anatomique et térato- génique d’un foetus humain atteint d’anomalies multiples (exstrophie vésicale, rachischisis, pied bot, etc.). 4 Fig. Bibliogr. anat., T. 9, Fase. 4, S. 188—-208. Hingst, K., Ein Fall von alleiniger Transposition von Magen und Darm- kanal nebt Anomalien des Herzens. Diss. med. Kiel 1901. (15 58.) 8°. Jaboulay, A propos de la pathogénie de l’imperforation de Viléon et de l’imperforation ou des rétrécissements congénitaux des conduits naturels. (S. Cap. 7.) Klein, H., Beitrag zur Statistik der Klappenfehler des linken Herzens. (S. Cap. 7.) Leclere, Ch, Contribution 4 l’étude des hernies diaphragmatiques con- génitales. These de doctorat en med. Paris 1901. Leprince, H., Contribution a l’etude de la main bote congénitale. These de doctorat en méd. Paris 1900. Lesbre, F. X., et Forgeot, Présentation d’un omphalosite céphalide de l’espece bovine et de cinq monstres ectromeles d’especes diverses. Compt. Rend. de l’Associat. des Anatomistes, Sess. 3, Lyon 1901, Ss. 209—211. Lesbre, F. X., Note sur la pygoméiie. Compt. Rend. de l’Associat. des Anatomistes, Sess. 3, Lyon 1901, S. 198—199. Lesbre, F.X., Note sur la syndactylie des doigts médians. (S. Cap. 6a.) Martin, Henri, Présentation d’un embryon de Vipera aspis, monstre anophthalme. 4 Fig. Bull. Soc. Zool. France, Année 1901, T. 26, No. 2. Ss 76: Neveu-Lemaire, Notes de tératologie. 1. Déformation et atrophie par- tielle du crane. 2. Deux cas de pseudencéphale. 3. Monstre double xipho-ischiopage. 8 Fig. Bull. Soc. Zool. France, T. 26, Année 1901, No. 2, S. 62—76. (Deformat. v. Schädeln der Ziege, Schimpanse u. a.) Rabaud, E., Fragments de tératologie generale. L’arrét et l’exces de développement. Bull. scientif. de la France et de la Belgique, T. 34, S. 481—511. Rabaud, E., Conception générale de la monstruosité. 1 Fig. Rev. de Ecole d’Anthropol. de Paris, 1901, No. 4, 8. 97—114. Rabaud, E., Genese des spina-bifida. (S. Cap. 6a.) Rabaud, Etienne, Etude sur un embryon de poulet sternopage et sur la famille des monomphaliens en général. (S. Cap. 12.) Reiner, Max, Ueber einen Fall von Spina bifida occulta dorsalis. (S. Cap. 6a.) Regnault, Félix, Les anomalies osseuses pathologiques. Compt. Rend. _ de l’Associat. des Anatomistes, Sess. 3, Lyon 1901, S. 168—174. “Robertson, W. E., Cyclopic monster. Proc. of the Pathol. Soc. Phila- _ delphia, N. S. Vol. 4, No. 7, S. 168. Salvi, Di aleune anomalie della laringe umana in individui delinquenti. (S. Cap. 9a.) a War ee Scudder, Charles L., Double ureter of the right kidney. (S. Cap. 10a.) Sturmann, Doppelbildung der unteren Nasenmuschel. (S. Cap. 11b.) Zander, Richard, Ueber Schistosoma reflexum des Menschen. Ein Bei- trag zur Entwicklungsmechanik unter normalen und pathologischen Verhältnissen. 1 Taf. Chemische und medicinische Untersuchungen. Festschrift z. Feier d. 60. Geburtstages von Max Jarrz, Braunschweig, Vieweg u. Sohn, S. 151—185. Zimmermann, C., Ein Beitrag zur Lehre vom menschlichen Herma- phroditismus. (S. Cap. 10b.) 14. Physische Anthropologie. Atgier, Observation d’oxycéphale sur le vivant. 2 Fig. Bull. et Mém. Soe. d’Anthropol. Paris, Ser. 5, T. 2, 1901, Fase. 2, S. 95—101. Baelz, E., Anthropologie der Menschen-Rassen Ost-Asiens. 4 Fig. Verh. Berliner Ges. f. Anthropol. u. Urgesch. Zeitschr. f. Ethnol., Jg. 30, H. 3, S. 202—220, 245—248. Daffner, Franz, Anthropologische Beiträge zur Kenntniß der Gesichts- bildung. Arch. f. Anthropol., Bd. 27, Vierteljahrsh. 3, S. 337—364. Fridolin, Julius, Burjäten- und Kalmückenschädel. (S. Cap. 6a.) Godin, Paul, Du röle d’anthropologie en Education physique. Bull. et Mem. Soc. d’Anthropol. Paris, Ser. 5, T. 2, 1901, Fasc. 2, S. 110—133. Gorjanovic-Kramberger, Karl, Der paläolithische Mensch und seine Zeit- genossen aus dem Diluvium von Krapina in Kroatien. 4 Taf. u. 13 Fig. Mitth d. Anthropol. Ges. Wien, Bd. 31 (Folge 3, Bd. 1), H. 3/4, S. 164 —197. 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C., Studien über den prähistorischen Menschen und sein Verhältniß zu der jetzigen Bevölkerung Westeuropas. 3 Taf. u. 33 Fig. Arch. f. Anthropol., Bd. 27, Vierteljahrsh. 3, S. 365— 378. Meyer, A. B, und Jablonowski, J., 24 Menschenschädel von der Öster-Insel. (S. Cap. 6a.) Nyström, Anton, Ueber die Formenveränderungen des menschlichen Schädels und deren Ursachen. Ein Beitrag zur Rassenlehre. (S. Cap. 6a.) BT [ame Schwalbe, G., Ueber die specifischen Merkmale des Neanderthal- schädels. (S. Cap. 6a.) Sernoff, Zur Frage über die morphologische Bedeutung der schwanz- förmigen Bildungen beim Menschen. 4 Fig. Bull. de la Soc. Imper. des Naturalistes de Moscou, Année 1901, No. 1/2, S. 232—258. Teumin, Sara, Topographisch-anthropometrische Untersuchungen über die Proportionsverhältnisse des weiblichen Körpers. 2 graph. Dar- stellungen. Arch. f. Anthropol.. Bd. 27, Vierteljahrsh. 3, S. 379—432. 15. Wirbeltiere. Baroncini, L, e Berretta, A., Ricerche istologiche sulle modi- ficazioni degli organi nei mammiferi ibernanti. (S. Cap. 5.) *Bourges, G., A propos du Pithecanthropus erectus. M. Fig. Avignon. — 20 8. en ER Ueber neuere Funde versteinerter Gliedmaßenknorpel und -Muskeln von Selachiern. 8 Fig. Verhandl. Phys.-med. Ges. Würzburg, N. F. Bd. 34, S. 177—192. Broom, R., On the ossification of the vertebrae in the Wombat and other Marsupials. 1 Taf. Proc. Linnean Soc. New South Wales for the year 1900, Vol. 25, 1901, Part 4, S. 735—739. Broom, R., Note on a Echidna with eight cervical vertebrae. 1 Fig. Proc. Linnean Soc. New South Wales for the year 1900, Vol. 25, 1901, Part 4, S. 733—734. Dohrn, H., Studien zur Urgeschichte des Wirbelthierkörpers. (S. Cap. 12.) Dubois, Eug., Zur systematischen Stellung der ausgestorbenen Menschen- affen. Zool. Anz. Bd. 24, No. 652, S. 556—560. Ecker’s, A., und R. Wiedersheim’s Anatomie des Frosches. Auf Grund eigener Untersuchungen durchaus neu bearbeitet von Ernst Gaupr. (S. Cap. 1.) Eimer, Theodor, Vergleichend-anatomisch-physiologische Untersuchungen über das Skelett der Wirbelthiere. Die Entstehung der Arten. 3. Theil. Nach seinem Tode herausgb. v. ©. Fıckerr und M. v. Linpen. 66 Fig. Leipzig, Engelmann. (XI, 263 S.) 8°. Frassetto, Fabio, Appunti preliminari di craniologia. (S. Cap. 6a.) Harrison, H. Spencer, Hatteria punctata, its Dentitions and its Incubation Period. (S. Cap. 6a.) Helly, Konrad, Zum Nachweise des geschlossenen Gefäßsystems der Milz. 1 Taf. Arch. f. mikrosk. Anat. u. Entwicklungsgesch., Bd. 59, H. 1, S. 93—105. Johnston, J. B, The brain of Acipenser. A contribution to the morphology of the vertebrale brain. (S. Cap. 6a.) Kingsley, J. S., The Origin of the Mammals. 5 Fig. Science, N. 8. Vol. 14, No. 345, 8. 193—205. Pitter, A., Das Auge der Wassersiugetiere. (S. Cap. 11b.) Süssbach, Der Darm der Cetaceen. (S. Cap. 9b.) Abgeschlossen am 14. November 1901. Litteratur 1901’). Von Prof. Dr. Orro Hamann, Bibliothekar an der Königlichen Bibliothek in Berlin. 1. Lehr- und Handbücher. Bilderwerke ”). *De Angelis, G., Tesi di anatomia, umana normale, descrittiva e topo- grafica. (Miologia, angiologia.) Napoli, tip. Pesole, 1900. 8°. Hermann, Fr., Lehrbuch der topographischen Anatomie. Zum Ge- brauch für Aerzte und Studierende Bd. 1: Kopf und Hals. Abt. 1: Kopf. 183 Fig., vorwiegend nach Original-Zeichn. des Verf. Leipzig, S. Hirzel. (XVI, 418 8.) Gr. 8°. *Merkel, F., Trattato di anatomia topografica. Traduzione con note e aggiunte del Prof. Giuseppe Sperıno con la collaboraz. del Dott. Carno Carza. Torino, Unione tip.-edit., 1900. (In corso pubblicaz.) 2. Zeit- und Gesellschaftssehriften. Archiv für Anatomie und Physiologie. Hrsg. von Witnerm His und Tu. W. Ensermans. Jg. 1901, Anat. Abth., Heft 4/5. 4 Taf. u. 17 Fig. Leipzig. Inhalt: KELLER, Ueber die Folgen von Verletzungen der unteren Olive bei der Katze. — HOFFMANN, Das Verhalten der. Bauchmuskeln im Bereiche der medialen Leistengrube. — HaAssE, Ueber die Athembewegungen des menschlichen Körpers. — BECHTEREW, Ueber die Darstellung der Rücken- markssysteme mit Hülfe der Entwickelungsmethode. — KAESTNER, Doppel- bildungen an Vogelkeimscheiben. Archiv für mikroskopische Anatomie und Entwicklungsgeschichte. Hrsg. von O. Hertwie, v. LA VALETTE St. GEORGE u. W. WALDEYER. BI023537 E52: -11- Taf. us 7 Big... Bonn. Inhalt: KREMBZOW, Ueber den Bau und die Entwickelung der Rückenanhänge der Aeolidier. — Kopis, Eine neue Methode zur Färbung des Nervensystems nebst Bemerkungen über die Struktur der Groß- und Kleinhirnrinde. — SCHEIER, Ueber die Ossification des Kehlkopfs. — MÜHLMANN, Ueber die Veränderungen der Hirngefäße in verschiedenem Alter. — BICKEL, Zur Ana- tomie des accessorischen Trigeminuskernes. — MANKOWSKI, Ueber die mikro- skopischen Veränderungen des Pankreas nach Untersuchung einzelner Theile und über einige mikrochemische Besonderheiten der LANGERHANS’schen Inseln. — PEDASCHENKO, Zur Entwicklung des Mittelhirns der Knochenfische. 1) Reklamationen und Wünsche, die Litteratur betreffend, sind direkt zu richten an: Prof. HAMANN, Königliche Bibliothek, Berlin W., Opernplatz. 2) Ein * vor dem Verfasser bedeutet, daß die Abhandlung nicht zugänglich war und der Titel einer Bibliographie entnommen wurde. Anat. Anz. Litt. Bd. 20, No. 13 und 14. December 1901. IV FE > Archiv für Entwickelungsmechanik der Organismen. Hrsg. v. WILHELM Roux. Bd.13, H. 172.7 Ti Mat. u ee expec. Inhalt: FrscHer, Ueber Protoplasmastruktur. Antwort an O. BUTSscHLI. — ScHMITT, Systematische Darstellung der Doppelembryonen der Salmoniden. — Kine, Observations and Experiments on Regeneration in Hydra viridis. — MORGAN, Growth and Regeneration in Planaria lugubris. — GALEOTTI e SANTA, Sugli innesti con cellule embrionali, tra tessuti ontogeneticamente affini. — RABES, Transplantationsversuche an Lumbriciden. Anatomische Hefte. Referate und Beiträge zur Anatomie und Ent- wickelungsgeschichte. Hrsg. v. Fr. Merker u. R. Bonner. Abteil. 1, Arbeiten aus anatomischen Instituten. Heft 58 (Bd. 18, H.1). 16 Tat. Wiesbaden. Inhalt: StIepA, Der Embryologe SEBASTIAN Graf VON TREDERN und seine Abhandlung über das Hühnerei. — MEYER, Ueber Zerfallsvorgänge an Ovarial- eiern von Lacerta agilis. — SCHÖNEMANN, Beitrag zur Kenntnis der Muschel- bildung und des Muschelwachstums. — MAZIARSKY, Ueber den Bau und die Einteilung der Drüsen. — SJÖVALL, Ueber die Spinalganglienzellen des Igels. The Journal of Anatomy and Physiology normal and pathological, human and comparative. Conducted by WırLıam Turner. Vol. 36, NewSer- Vol. 16, (Part 1.,.5 Tar a. Fig. Inhalt: SHaw, A Contribution to the Study of the Morphology of adipose Tissue. — HODGKINSON, Structure of the Left Auriculo-ventricular Valve in Birds. — SHORE, On the Development of the Renal-portals and Fate of the Posterior Cardinal Veins in the Frog. — HARMAN, ,,Socia thymi cervi- calis“, and Thymus accessorius. — BRADLEY, On a Case of Rudimentary first Thoracic Rib in a Horse. — LAWRENCE, A Case of Congenital Mal- formation of the Heart. — KATER, Two Cases of Supernumerary Radio- palmar Muscle-Muscle Surnuméraire Radio-palmaire of TEsTUT. — KATER, Case of Multiple Renal Arteries. — CHARLTON, Description of a Foetus amorphus. — CORNER, Acardiac Monster Caused by a Foetal Adhesion to a Placenta succenturiata. — Proceedings of the Anatomical Society of Great Britain and Ireland. The Journal of Comparative Neurology. Edited by C. L. Herrick. Vol. 11, No. 3. 4 Taf. Granville, Ohio. Inhalt: Herrick, The Cranial Nerves and Cutaneous Sense Organs of the North American Siluroid Fishes. Internationale Monatsschrift fiir Anatomie und Physiologie. Hrsg. v. E. A. SchÄrer, Le Testur u. Fr. Kopsch. Bd. 18, H. 10/12. 7 Taf. Leipzig. Inhalt: GIARDINA, Origine dell’oocite e delle cellule nutriei nel Dytiscus. Zeitschrift für wissenschaftliche Mikroskopie und für mikroskopische Technik. Hrsg. v. Wits. JuL. Beurens. Bd. 18, H. 2. 1 Taf. u. 17 Fig. Leipzig. Inhalt: Mor, Ein Apparat zur scharfen Einstellung des Projections-Mikro- skops aus einiger Entfernung. — HEIDENHAIN, Ueber die Schlittenbremse, eine Neuconstruction am JuNnG’schen Mikrotom zur Vermehrung der Stabi- lität der Schlittenführung. — Noun, Ein neuer Aether-Gefrierapparat für Mikrotome. — MEYER, Eine Mikroskopirlampe. — ARNDT, Präcisionssäge zur Herstellung mikroskopischer Präparate harter Substanzen. — PRANTER, Ein billiger Ersatz für Deckgläser. — MineErvInı, Modificationen der WEIGERT’schen Methode zur specifischen Färbung des elastischen Gewebes. — HEIDENHAIN, Ueber eine Paraffineinbettung mit Schwefelkohlenstoff als Durchgangsmedium. — KOLSTER, Paraffineinbettung im luftleeren Raume. re Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie. Hrsg. v. ALBERT v. KOELLIKER u. Ernst Ensners. Bd. 70, H. 2. 7 Taf. u. 41 Fig. Leipzig. Inhalt (sow. anat.): WAHL, Ueber die Entwicklung der hypodermalen Imaginal- scheiben im Thorax und Abdomen der Larve von Eristalis. — Maas, Die Knospenentwicklung der Tethys und ihr Vergleich mit der geschlechtlichen Fortpflanzung der Schwämme. — WALLENGREN, Ueber das Vorkommen und die Verbreitung der sogenannten Intestinaldrüsen bei den Decapoden. Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie. Hrsg. v. ALBERT v. KÖLLIKER u. Ernst Enters. Bd. 70, H. 3. 8 Taf. u. 37 Fig. Leipzig. Inhalt: HEssE, Untersuchungen über die Organe der Lichtempfindung bei niederen Thieren. 7. Von den Arthropoden-Augen. — RABL, Gedanken und Studien über den Ursprung der Extremitäten. 3. Methoden der Untersuchung und Aufbewahrung. Arndt, Georg, Präcisionssäge zur Herstellung mikroskopischer Präparate harter Substanzen. 9 Fig. Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. u. mikrosk. Techn., Bd. 18, H. 2, S. 146—159. Davis, B. M., Flattening and fixing paraffin sections on slide Journ. appl. Microsc., Vol. 4, No. 3, S. 1196. Dexler, H., Zur Präparationstechnik der Organe des Centralnerven- systems. 8 Fig. Zeitschr. f. Thiermed., Bd. 5, H. 5/6, S. 361—387. *Evans, N., Staining in toto with DerarıeLp’s haematoxylin. Journ. appl. Microsc., Vol. 4, No. 2, S. 1172. Evans, N., Staining sections for class work. Journ. appl. Microsc., Vol. 4, No. 3, S. 1194. *Forgan, W., Simple method of staining a large field of view with the compound microscope. Proc. Scottish Microsc. Soc., Vol. 3, S. 32. Heidenhain, Martin, Ueber die Schlittenbremse, eine Neuconstruction am Juna’schen Mikrotom zur Vermehrung der Stabilität der Schlitten- führung. 2 Fig. Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. u. f. mikrosk. Techn., Bd. 18, H. 2, S. 138—141. Heidenhain, Martin, Ueber eine Paraffineinbettung mit Schwefelkohlen- stoff als Durchgangsmedium. Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. u. f. mikrosk. Techn., Bd. 18, H. 2, S. 166—170. Hering, Ewald, Ueber die Herstellung stereoskopischer Wandbilder mittelst Projectionsapparates. Arch. f. d. ges. Physiol. des Mensch. u. d. Thiere, Bd. 87, H. 5/7, S. 229—238. Johnston, J. B., A realing stone jar for zoological laboratories. American Naturalist, Vol. 34, No. 408, S. 969. Kodis, T., Eine neue Methode zur Farbung des Centralnervensystems nebst Bemerkungen über die Structur der Groß- und Kleinhirnrinde. 1 Taf. Arch. f. mikrosk. Anat. u. Entwicklungsgesch., Bd. 59, H. 2, S. 211—220. Kolster, Rud., Paraffineinbettung im luftleeren Raume. Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. u. f. mikrosk. Techn., Bd. 18, H. 2, S. 170—173. Krause, W., Orientirung von Abbildungen. Sitzungs-Ber. Ges. natur- forsch. Freunde Berlin, 1901, No. 8, S. 199—200. Meyer, Arthur, Eine Mikroskopirlampe. 1 Fig. Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. u. f. mikrosk. Techn., Bd. 18, H. 2, S. 144—146. 134, ee Minervini, R., Modificationen der Weicrert’schen Methode zur speci- fischen Färbung des elastischen Gewebes. 1 Taf. Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. u. f. mikrosk. Techn., Bd. 18, H. 2, S. 161—165. Moll, W. J., Ein Apparat zur scharfen Einstellung des Projections- Mikroskops aus einiger Entfernung. 2 Fig. Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. u. f. mikrosk. Techn., Bd. 18, H. 2, S. 129—137. Noll, Alfred, Ein neuer Aether-Gefrierapparat für Mikrotome. 2 Fig. Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. u. f. mikrosk. Techn., Bd. 18, H. 2, S. 141 — 144. Powers, J., An improvised microtome. Journ. appl. Microsc., Voi. 4, No. 2, S. 1162. Pranter, Victor, Ein billiger Ersatz fiir Deckgläser. Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. u. f. mikrosk. Techn., Bd. 18, H. 2, S. 159 —161. Schwalbe, Ernst, Technische Bemerkungen zur Karminfärbung des Centralnervensystems. Centralbl. f. allg. Pathol. u. pathol. Anat., Bd. 12, No. 21, S. 881—883. Spuler, A., Ueber eine neue Stückfärbemethode. Deutsche med. Wochen- schr., Bd. 27, No. 14, Vereinsbeilage, S. 115. Stransky, Erwin, Zur Conservirung von Faserfärbungen. Neurol. Central- blatt, Jg. 20, No. 21, S. 983—984. *Voinow, D. N., Principii de microscopie. Bucaresci, Göbl. (271 8S.) Gr: 8°: 4. 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D’Evant, T., Dei rami minori dell’aorta abdominale con speciale con- siderazione intorno alla irrigazione del plesso solare. 1 Taf. Monit. Zool. Ital.. Anno 12, No. 10, S. 287— 293. *Francese, S., Sui vasi sanguigni della milza. Napoli, tip. Gennaro. Priore. (15 S.) Hodgkinson, A., Structure of the Left Auriculo-ventricular Valve in Birds. 4 Fig. Journ. of Anat. and Physiol., Vol. 36, N. Ser. Vol. 16, Part 1, S. 14—19. Kater, Norman W., Case of Multiple Renal Arteries. Journ. of Anat. and Physiol., Vol. 36, N. Ser. Vol..16, Part 1, 8. 77. Klein, Hermann, Beitrag zur Statistik der Klappenfehler des linken Herzens. Diss. med. Göttingen 1901. (34 8). 8°. Lawrence, T. W. P., A Case of Congenital Maiformation of the Heart with Abnormalities of Abdominal Viscera: Absence of Spleen, Absence of Hepatic Section of Inferior Cava. 5 Fig. Journ. of Anat. and Physiol., Vol. 36, N. Ser. Vol. 16, Part 1, S. 63—75. 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Ann. di Ostetr. e Ginecol., Anno 23, No. 7, S. 773—810. Pallin, Gustaf, Bidrag till prostatas och sädesbläsornas anatomi och embryologi. 8 Taf. u. 20 Fig. Upsala läkarefören. Förhandl., Bd. 6, S. 83. Stitz, Hermann, Der Genitalapparat der Mikrolepidopteren. 5 Taf. Zool. Jahrb., Abth. f. Anat. u. Ontog. d. Thiere, Bd. 15, H. 3, S. 385 —434, 11. Nervensystem und Sinnesorgane. a) Nervensystem (centrales, peripheres, sympathisches). Bechterew, W. v., Ueber die Darstellung der Rückenmarkssysteme mit Hilfe der Entwickelungsmethode. Arch. f. Anat. u. Physiol., Anat. Abth., Jg. 1901, H. 4/5, S. 280—296. | Bickel, Adolf, Zur Anatomie des accessorischen Trigeminuskernes. 1 Taf. u. 3 Fig. Arch. f. mikrosk. Anat. u. Entwicklungsgesch., Bd. 59, H. 2, S. 270—285. *Boschetti, F., Il gran simpatico nell’uomo e negli animali: appunti di storia, anatomia, fisiologia, patologia e terapia comparata. 3 Taf. Parma. (69 S.) Burckhardt, Rud., Das Gehirn zweier subfossiler Riesenlemuren aus Madagascar. 2 Fig. Anat. Anz. Bd. 20, No. 8/9, S. 229—237. “> ee Crisafulli, E., Ricerche comparative di elettrofisiologia e fine anatomia sui nervi elettrici. Giorn. d. Assoc. Napoletana di Med. e Nat., Anno 11, Punt. 2, S. 148—168. Civalleri, A., Terminazioni nervose nella ghiandola tiroide. (S. Cap. 9a.) Cyon, E. v., Zur Physiologie dor Hypophyse. Arch. f. d. ges. Physiol., Bd. 87, H. 10/12, S. 565—593. Dexler, H, Zur Präparationstechnik der Organe des Centralnerven- systems. (S. Cap. 3.) Donaggio, Sur les appareils fibrillaires endocellulaires de conduction dans les centres nerveux des vertebres supérieurs, Arch. Ital. de Biol., T. 36, Fase. 1, S. 97—98. Edinger, L., und Wallenberg, A., Untersuchungen über den Fornix und das Corpus mamillare. 2 Taf. Arch. f. Psych. u. Nervenkrankh., Bd. 35, H. 1, 8. 1—21. Flechsig, P., Ueber die entwickelungsgeschichtliche (myelogenetische) Flachengliederung der Großhirnrinde des Menschen, 2 Fig. Arch. Ital. de Biol, T. 36, Fasc. 1, S. 30—39. Herrick, C. Judson, The Cranial Nerves and Cutaneous Sense Organs of the North American Siluroid Fishes. 4 Taf. Journ. of Comparat. Neurol., Vol. 11, No. 3, S. 178—276. Holmgren, Emil, Om egendomliga förändringar i kärnans utseende hos nerveeller. (S. Cap. 5.) Keller, Robert, Ueber die Folgen von Verletzungen in der Gegend der unteren Olive bei der Katze. 14 Fig. Arch. f. Anat. u. Physiol, Anat. Abth., Jg. 1901, H. 4/5, S. 177—249. Köster, Georg, Ueber den Ursprung des N. depressor. (Vorl. Mitth.) Neurol. Centralbl., Jg. 20, No. 22, S. 1032—1038. Leggiardi-Laura, C., Questioni sulle circonvoluzioni cerebrali. 1 Taf. u. 4 Fig. Riv. di Biol. gen. (Como), Anno 3, No. 4/5, S. 304—320. Mühlmann, M., Ueber die Veränderungen der Hirngefäße in verschie- denem Alter. 1 Taf. Arch. f. mikrosk. Anat. u. 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Lehr- und Handbücher. Bilderwerke ’). Broesike, Gustav, Anatomischer Atlas des gesammten menschlichen Körpers mit besonderer Berücksichtigung der Topographie, für Stu- dierende und Aerzte bearbeitet. Bd. 1: Knochen, Bänder und Mus- keln. Abth. 2. Obere und untere Extremität. Fig. 147—300. Berlin, Fischer. (S. 121—267.) Gr. 8°. 10 M. Duval, Mathias, Grundriß der Anatomie für Künstler. Autoris. deut- sche Uebers. von F. Neensen. Aufl. 2, bearbeitet von Ernst Gaupp. 78 Fig. Stuttgart, F. Enke. (XIV, 274 S.) *Gray’s Anatomy, Descriptive and Surgical. Edit. 15. Ed. by T. Pickmrine and Roserr Howpen. London, Longmans, Green & Co. *Hutchinson, Woods, Studies in Human and Comparative Anatomy. London, Glaisher. (340 S.) *Langley, J. N., Practical Histology. London, Macmillan. (340 S.) Merkel, Fr., und Kallius, E., Makroskopische Anatomie des Auges, in: GRAEFE, ALFRED, u. SarmıscH, THropor, Handbuch der gesammten Augenheilkunde. Aufl.2. Lief. 31, Bd.1, Kap. 1, S. 161—226, mit Fig. 2. Zeit- und Gesellschaftsschriften. Archiv fiir mikroskopische Anatomie und Entwicklungsgeschichte. Hrsg. von O. Hertwie, v. LA VALETTE St. GEORGE u. W. WALDEYER. Booogie 3. 8 Taf, 23 Fig. Bonn. Inhalt: ARGUTINSKY, Malariastudien. — RÖTHIG u. BRUGSCH, Die Entwick- lung des Labyrinthes beim Huhn. — Moszkowsk1, Zur Richtungskörper- bildung von Ascaris megalocephala. — Mosse, Ueber Silberimprägnation der Nervenzellen und der Markscheiden. — KRAUSE, Beiträge zur Histo- logie der Speicheldrüsen. — FIGUEIREDO-RODRIGUES, Das Rückenmark des Orang-Utan. — HOoLZAPFEL, Gestell für Objektträger bei Reihenschnitten. — Smirxow, Einige Beobachtungen über den Bau der Spinalganglienzellen bei einem viermonatlichen menschlichen Embryo. 1) Reklamationen und Wünsche, die Litteratur betreffend, sind direkt zu richten an: Prof. HAMANN, Königliche Bibliothek, Berlin W., Opernplatz. 2) Ein * vor dem Verfasser bedeutet, daß die Abhandlung nicht zugänglich war und der Titel einer Bibliographie entnommen wurde. Anat. Anz. Litt. Bd. 20, No. 19 und 20. Januar 1902. V Bug Archiv für Entwickelungsmechanik der Organismen. Hrsg. v. WILHELM Roux. Bd: 13, H. 3. 8 Taf. u. 4 Fig, Weipzig: Inhalt: Wınson, Experimental Studies in Cytology. II. Some Phenomena of Fertilization and Cell-division in Etherized Eggs. III. The Effect on Cleavage of Artificial Obliteration of the First Cleavage-Furrow. — STEVENS, Notes on Regeneration in Planaria lugubris. — STEVENS, Regeneration in Tubu- laria mesembryanthemum. — MORGAN, The Proportionate Development of Partial Embryos. — HERBST, Ueber die Regeneration von antennenähnlichen Organen an Stelle von Augen. 5. Weitere Beweise für die Abhängigkeit der Qualität des Regenerates von den nervösen Centralorganen. — NEUMANN, Einige Bemerkungen über die Beziehungen der Nerven und Muskeln zu den Centralorganen beim Embryo. Polnisches Archiv für biologische und medizinische Wissenschaften. Redaction H. Kapyı. 4 Taf. u. Fig. Lemberg. Inhalt (sow. anat.): PRUS, Sur la localisation des centres moteurs dans l’&corce du cervelet. — KApyIı, Das Formaldehyd im anatomischen Institut der Lemberger Universität. — BURZYNSKI, Ueber die Conservirung der Organe in ihren natürlichen Farben. — KAdyı, Ueber die Färbung der nervösen Cental organe nach Beizung mit Salzen schwerer Metalle. — GASIOROWSKI, Ueber den Einfluß des Cocains, der Durchschneidung des Nerven und mechani- scher Reizung auf die Structur der GRANDRY’schen Körperchen. — FAJER- SZTAJN, Ueber das Hämatoxylinchromlack als Mittel zur Färbung der Achsen- eylinder. Archives d’anatomie microscopique. Publ. p. L. Ranvier et L. F. Hennecuy. T. 4, Fasc. 1/2. 5 Taf. u. 34 Fig. Paris. Inhalt: LAGUESSE, Sur la structure du pancreas chez quelques ophidiens. — MALASSEZ, Sur les oculaires A glace micrométrique et 4 usages multiples. — REGAUD, Etudes sur la structure des tubes séminiféres et sur la spermato- genese chez les Mammiferes. Ergebnisse der Anatomie und Entwickelungsgeschichte. Hrsg. von Fr. Merker und R. Bonner. Bd. 10: 1900. 148 Fig. Wiesbaden, Berg- mann. (XIV, 1133 8.) ‘Gr..8% 32 M-— Inhalt: 1.Teil. Anatomie. BARDELEBEN, Skeletsystem. — HEIDENHAIN, Struk- tur der kontraktilen Materie. — OPPEL, Verdauungsapparat. — OPPEL, Atmungs- apparat. — KALLIUS, Sehorgan. — Disse, Riechschleimhaut und Riechnerv bei den Wirbeltieren. — MERKEL, Die Pars ampullaris recti (topographische Anatomie). — BARFURTH, Regeneration und Involution 1900.— KLAATSCH, Die wichtigsten Variationen am Skelett der freien unteren Extremität des Menschen und ihre Bedeutung für das Abstammungsproblem. — VIRCHOW, Fächer, Zapfen, Leiste, Polster, Gefäße im Glaskörperraum von Wirbel- tieren sowie damit in Verbindung stehende Fragen. — 2. Teil. Entwicke- lungsgeschichte. GAUPP, Alte Probleme und neuere Arbeiten über den Wirbeltierschädel. — KEIBEL, Die Gastrulation und die Keimblattbil- dung der Wirbeltiere. The American Journal of Anatomy. Editorial Board Lewerrys F. Barker, THomas Dwieut, Sınox H. Gase, G. Cart Huser, GEORGE S. Huntinerton, FrAnkLın P. Maun, CHuartes S. Minot, GEORGE A. PIER- soL, Henry Mc. E. Knower, Vol. 1, No. 1. 9 Taf. u. 42 Fig. Bal- timore. Inhalt: BARDEEN and Lewis, Development of the Limbs, Body-wall and Back in Man. — Kves, The Intralobular Framework of the Human Spleen. — HUBER, Studies on the Neuroglia. — WARTHIN, The Normal Histology of the Human Hemolymph Glands. — Minor, On the Morphology of t Pineal Region, based upon its Development in Acanthias. pea en Journal de l’Anatomie et de la Physiologie normales et pathologiques de homme et des animaux. Publ. par Marutas Duvau. Année 37, Novo. 4 Taf. u, Fig. . Paris. Inhalt: RETTERER, Structure, développement et fonctions des ganglions lym- phatiques. — FERE et Papin, Note sur la contraction idio-musculaire. — Moussu, Recherches sur l’origine de la lymphe de la circulation lympha- tique périphérique. — RABAUD, Recherches embryologiques sur les cyclo- céphalins. — LENOIR, Sur la signification morphologique du muscle péronéo- calcanéen interne. Journal de l’Anatomie et de la Physiologie normales et pathologiques de l’homme et des animaux. Publ. par Marnias Duvar. Année 37. N046. 3 Taf. Paris. Inhalt: Sounré, Sur les rapports des plis cutanés avec les interlignes arti- culaires, les vaisseaux artériels et les gaines synoviales tendineuses. — FERE, Note sur l’influence réciproque du travail physique et du travail intelleetuel. — Eee, Structure, développement et fonctions des ganglions lympha- iques. — Journal of Morphology. Edited by C. O. Wurrmay. Vol. 17, No. 3, 14 Tat. Boston. Inhalt (sow. anat.): NICKERSON, Sensory and Glandular Epidermal Organs in Phascolosoma Gouldii. — TROADWELL, The Cytogeny of Podarke Obscura VERRIL. — SHUFELDT, On the Osteology of the Pigeons (Columbae). — Foot and STROBELL, Photographs of the Egg of Allolobophora. Internationale Monatsschrift für Anatomie und Physiologie. Hrsg. muB N. SchArer, L. Tustor.u. ER. Korsch. Bd.19, H. 1/2. 5 Taf u. 3 Fig. Leipzig. Inhalt: DE WAELE, Recherches sur l’anatomie comparée de l’eil des Vertébrés. — TotsuKa, Ueber die Centrophormien in dem DESCEMET’schen Epithel des Rindes. Zeitschrift für Morphologie und Anthropologie. Hrsg. v. G. SCHWALBE. Bd 4, H.1. 5 Taf. u. 83 Fig. Stuttgart. Inhalt: KOHLBRUGGE, Die Umgestaltungen des Uterus der Affen nach der Geburt. — FISCHER, Zur Kenntniß der Fontanella metopica und ihrer Bil- dungen. — PFITZNER, Social-anthropologische Studien. 3. Der Einfluß der socialen Schichtung (und der Confession) auf die anthropologischen Charak- tere. — FORSTER, Beiträge zur Kenntniß der Entwickelungsgeschichte des Interparietale. — WOHLAUER, Entwicklung des Embryonalgefieders von Eudyptes chrysocome. — KOLSTER, Studien über die Nierengefässe. Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie. Hrsg. v. Arserr v. Kör- LIKER u. Ernst Euters. Bd. 70, H. 4. 10 Taf. u. 53 Fig. Leipzig. Inhalt: BOTEZAT, Ueber die Nervenendigung in Tastmenisken. — MORGEN- STERN , Untersuchungen über die Entwicklung von Cordylophora lacustris ALLMAN. — HUBER, Die Kopulationsglieder der Selachier. — BALLOWITZ, Die Gastrulation bei der Ringelnatter bis zum Auftreten der Falterform der Embryonalanlage. Zoologische Forschungsreisen in Australien und dem Malayischen Archipel. Ausgeführt von Ricuarp Semon. Bd. 3. Monotremen und Marsupialier, II. Lief. 4. 16 Taf. u. 88 Fig. Inhalt: GöPpEL, ERNST, Beiträge zur vergleichenden Anatomie des Kehl- kopfes und seiner Umgebung mit besonderer en der Mono- tremen. — DENKER, ALFRED, Zur Anatomie des Gehörganges der Monotre- mata. — Emery, C., Haut und Fußskelet von Echidna hystrix. — ZIE- HEN, TH., Das Centralnervensystem der Monotremen und Marsupialier. Ein zur vergleichenden makroskopischen und mikroskopischen Anatomie und zur vergleichenden Entwickelungsgeschichte des Wirbelthiergehirns. — VAN BEMMELEN, Der Schädelbau der Monotremen. Vt eee Zoologische Forschungsreisen in Australien und dem Malayischen Archipel. Ausgeführt von Ricuarp Semon. Bd 4. Morphologie ver- schiedener Wirbelthiere. Lief. 3. 3 Taf. u. 3 Fig. Inhalt: EGGELING, Ueber die Stellung der Milchdrüsen zu den übrigen Haut- driisen. — Mort, Die Entwickelung der Mammardrüsen, Entwickelung und Bau der übrigen Hautdrüsen der Monotremen. — v. GöSSNITZ, Beitrag zur Diaphragmafrage. 3. 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VI Sfameni, P., Contribution & l’etude des terminaisons nerveuses dans les vaisseaux sanguins des organes genitaux femelles externes. (S. Cap. 5.) Sfameni, P., Contribution & la connaissance des terminaisons ner- veuses dans les organes genitaux externes et dans le mamelon de la femelle. (S. Cap. 5.) Smirnow, A.E. von, Einige Beobachtungen über den Bau der Spinal- ganglienzellen. (S. Cap. 5.) Spitzka, Edward Antony, Is the central fissure duplicated in the brain of Carto Gracomini, anatomist? Philadelphia med. Journ., Bd. 8, No. 8, S. 319. Vaschide, N., et Vurpas, Claude, Recherches sur la structure anatomique du systeme nerveux chez un anencéphale en rapport avec le mécanisme fontionnel. 2 Taf. u. 6 Fig. Nouv. Iconographie de la Salpétriére, Année 14, No. 5, 8. 388—401. Ziehen, Th., Das Centralnervensystem der Monotremen und Marsupialier. Ein Beitrag zur vergleichenden makroskopischen und mikroskopischen Anatomie und zur vergleichenden Entwickelungsgeschichte des Wirbel- thiergehirns. 7 Taf. u. 11 Fig. Zoologische Forschungsreisen in Australien und dem Malayischen Archipel von Ricnarp Semon, Bd. 3, Lief. 4, S. 677—728. Zuckerkandl, E., Zur Morphologie der Affenspalte. Centralbl. f. Physiol., Bd. 15, No. 17, 8. 501—504. (Verh. d. Morphol.-Physiol. Ges. Wien.) b) Sinnesorgane. Bach, L., Weitere Beitrage zur Kenntnis der angeborenen Anomalien des Auges mit besonderer Beriicksichtigung der Genese der Korrek- topie. 1 Taf. Zeitschr. f. Augenheilk., Bd. 6, H. 5. S. 359—370. Böhlau, Alfred, Zur Lehre von den Degenerationsanomalien der Ohren- muschel mit Berücksichtigung der Degeneration im Allgemeinen. Diss. med. Würzburg 1901. (92 S.) 89 Denker, Alfred, Zur Anatomie des Gehörorgans der Monotremata. 2 Taf. u.2 Fig. Zool. Forschungsreisen in Australien und dem Malayischen Archipel von Ricnarp Semon, Bd. 3, Lief. 4, S. 635—662. De Waele, Henri, Recherches sur l’anatomie comparée de l’eil des Vertébrés. 5 Taf. u. 2 Fig. Internat. Monatsschr. f, Anat. u. Physiol., Bd. 19, H. 1/2, S. 1—67. Disse, Riechschleimhaut und Riechnerv bei den Wirbeltieren. Ergebn. d. Anat. u. Entwickelungsgesch., Bd. 10: 1900, S. 487—523. Gatti, A., Influence de la temperature sur la formation de la pourpre rétinique. Arch. Ital. de Biol., Vol. 36, Fase. 2, S. 313—320, Kallius, E., Sehorgan. 36 Fig. Ergebn. d. Anat. u. Entwickelungsgesch., Bd. 10: 1900, S. 367—486. Levinsohn, Georg, Ueber das Verhalten der Nervenendigungen in den äußeren Augenmuskeln des Menschen. (S. Cap. 6b.) Putter, A., Die Anpassung des Säugethierauges an das Wasserleben. Tagebl. 5. internat. Zool.-Congr. Berlin, No. 8, S, 10. Bu a Röthig, P., und Brugsch, Theodor, Die Entwicklung des Labyrinthes beim Huhn. 17 Fig. Arch. f. mikrosk. Anat. u. Entwicklungsgesch., Bd. 59, H. 3, S. 354—388. Tornatola, S., Nota di embriologia oculare. (S. Cap. 12.) 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Churchill. 8°. Sobotta, J., Atlas und Grundriß der Histologie und mikroskopischen Anatomie des Menschen. 80 Taf. u. 68 Fig. nach Originalen von Maler W. Freytag. München, Lehmann. 8° (XXIV, 247 S.) 1902. M. 20.—. (LeHmann’s medizinische Handatlanten, Bd. 26.) Stratz, C. H., Die Rassenschönheit des Weibes. 226 Fig. u. 1 Karte in Farbendr. Stuttgart, Enke. (XVI, 3508.) Gr. 8%. M. 12.—. "Weinberger, Max, Atlas der Radiographie der Brustorgane. 50 Licht- druck-Taf. u. Fig. Wien, Engel. Quer-Fol. (XXVI, 204 S.) Geb. M. 25.—. 2. Zeit- und Gesellschaftssehriften. L’Année Biologique. Comptes Rendus annuels des travaux de Biologie générale. Publ. sous la direction de Yves DeLAGE. Année 5, 1899 —1900. (676 8.) 8°. Archiv für Anatomie und Physiologie. Hrsg. v. WitHerm His und Ta. W. Eneermann. Jahrg. 1901. Anat. Abth, H. 6. 5 Taf. u. 3 Fig. Leipzig. Inhalt: Hıs, Das Princip der organbildenden Keimbezirke und die Verwandt- schaften der Gewebe. Historisch-kritische Bemerkungen. — PROoBST, Zur Kenntniß des Faserverlaufes des Temporallappens, des Bulbus olfactorius, der vorderen Commissur und des Fornix nach entsprechenden Exstirpations- und Durchschneidungsversuchen. — PROBST, Ueber den Verlauf und die Endigung der Rinden-Sehhügelfasern des Parietallappens sowie Bemerkungen über den Verlauf des Balkens, des Gewölbes, der Zwinge und über den Ursprung des Monakow’schen Biindels. — FRORIEP, Ueber die Ganglien- leisten des Kopfes und des Rumpfes und ihre Kreuzung in der Occipital- region. Archiv für mikroskopische Anatomie und Entwicklungsgeschichte. Hrsg. von O. Hertwic, v. LA VALETTE St. GEORGE u. W. WALDEYER. Bd. 59, H. 4. 7 Taf. u. 1 Schema im Text. Bonn. Inhalt: HAMMAR, Studien über die Entwicklung des Vorderdarms und einiger angrenzender Organe. — TIMOFEJEW, Ueber die Nervenendigungen im Bauchfelle und in dem Diaphragma der Säugethiere. — NUSSBAUM, Ueber Kern- und Zelltheilung. Archives d’Anatomie microscopique. Publ. p. L. Ranvier et L. F. Hennecuy. T. 4, Fase. 4. 7 Taf. u. 11 Fig. Paris. Inhalt (sow. anat.): LECAILLON, Recherches sur l’ovaire des Collemboles. Anatomische Hefte. Beiträge und Referate zur Anatomie und Ent- wickelungsgeschichte. Hrsg. v. Fr. MERKEL u. R. Bonner. Abteil. 1, Arbeiten aus anatomischen Instituten. Heft 59 (Bd. 18, H. 2). 25 Taf. u. 8 Fig. Wiesbaden. Inhalt: HOLMGREN, Beiträge zur Morphologie der Zelle. — TANDLER, Zur vergleichenden Anatomie der Kopfarterien bei den Mammalia. — LAUBER, Beiträge zur Anatomie des vorderen Augenabschnittes der Wirbeltiere. — KOLSTER, Die Embryotrophe placentarer Säuger mit besonderer Berücksich- tigung der Stute. Journal of Anatomy and Physiology, normal and pathological, human and comparative. Cond. by WırLıam Turner... Vol. 36, N. Ser. Vol 16, Part 2, 190229 Taf u shies: Inhalt: THomson, The Relation of Structure and Function as illustrated by the Form of the Lower Epiphysial Suture of the Femur. — BARRATT, The Form and Form-Relations of the Human Cerebral Ventricular Cavity. — Drxon, The Peritoneum of the Pelvic Cavity. — Barron, Salmo Salar. The Digestive Tract in Kelts. — Watson, Some Observations on the Origin and Nature of the So-called Hydatids of MORGAGNI found in Man and Women, with Especial Reference to the Fate of the Miillerian Duct in the Epididymis. — TURNER, Hyoid Apparatus in Man, in which a Separate Epi-hyal Bone was developed. — GASKELL, The Origin of Vertebrates, de- duced from the Study of Ammocoetes. Part 10. Journal de l’Anatomie et de la Physiologie normales et pathologiques de ’homme et des animaux. Publ. par Marntas Duvar. Année 38, 1902, :Nos E21, Tat. u. Kies Parıs: Inhalt (sow. anat.): ALEZAIS, Les adducteurs de la cuisse chez les rongeurs. — Limon, Phenomenes histologiques de la sécrétion lactée. — RABAUD, Re- cherches embryologiques sur les cyclocéphaliens. Internationale Monatsschrift für Anatomie und Physiologie. Hrsg. v. E. A. Scuärer, L. Testur u. Fr. KorpscHh. Bd.19, H. 3/4. 2 Taf. Leipzig. Inhalt (sow. anat.): BERTACCHINI, Sviluppo e struttura del Corpo vitreo in alcuni Vertebrati. Parte 1, Ricerche per dissociazione. Sezione 1, Mammi- feri. — BETHE, Kritisches zur Zell- und Kernteilungstheorie. — SACERDOTTI, GIULIO BIZZOZERO. Zeitschrift fiir wissenschsftliche Mikroskopie und ftir mikroskopische Technik. Hrsg. von WırHn. JuL. Behrens. Bd. 18, H. 3. 7 Fig. Leipzig. Inhalt: K6HLER, Meßband zum Einstellen der Projectionsoc ulare. — TAMMES, Eine elektrische Mikroskopirlampe. — MEISNER, Apparat zur Einbettung in Paraffin. — SCHNEIDER, Ueber den Ersatz von Glas durch Gelatine. — HARRIS, A new method of staining-elastic tissue. — GURWITSCH, Ein schnelles Verfahren der Eisenhämatoxylinfärbung. — WENDT, Eine Methode der Herstellung mikroskopischer Präparate, welche für mikrophotographische Zwecke geeignet sind. 3. Methoden der Untersuchung und Aufbewahrung. Apathi, Stefan, Die Mikrotechnik der thierischen Morphologie. (8. Cap. 1.) Buxton, B. H., An improved photo-micrographie apparatus. Journ. applied Microsc., Vol. 4, No. 7, S. 1366. fg 3 Cole, L. J., A method for injecting small vessels. Journ. applied Mi- crosc., Vol. 4, No. 5, S. 1282. Gurwitsch, Alexander, Ein schnelles Verfahren der Eisenhämatoxylin- färbung. Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. u. f. mikrosk. Techn., Bd. 18, H. 3, S. 291 — 292. Harris, H. F., A new method of staining elastic tissue. 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Verlag von Gustav Fischer in Jena. } eralece, u Few yo Sc 9 N an l, i ne , ey ie \ A ? , N 4 Ee RAR > \ Cy = { @ \ = N A \ y g N . 3 = Eis N i i - “ ss ” d ‘ = 45 n “\ | " i, u + + tig i r ' ’ j “ on Anatomischer Anzeiger. Bd. XX. | — | 2 | | | Fig. 18. Fig. 19. | = = = | N 7 Tr 1 = Ne “ | Enriques. Verlag von Gustav Fischer in Jena. | nr» u * u u Anatomischer Anzeiger. Bd. XX. BA ~ See SNS SS =~ = ~ ~ l. 98" CI --- MA Fig. 3. Fig. 6. uv .FEP \ Fig. 4. Fig. 7. Rizzo (F. Albergo dis.). ischer in Jena. Gustav F erlag von Vv vv" ae =f Su = ER ST oe uw. AO warm ae aR UNE at ey ne Mine eames we a u u Saget a de pes soc ate DK Sante Detail absedan! Mivibenne BE net righriuw te cee Ts