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LIBRARY OF MARINE BIOLOGICAL LABORATORY 


WOODS HOLE, MASS. 


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F TOME XXVII 
k (QUATRIÈME SÉRIE, TOME VI) 
ANNÉE 1892 | 


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P. WEISSENBRUCH, IMPRIMEUR DU ROI 
45, RUE DU POINCON, 45 


© MÉMOIRES 


"ÉTUDE GÉOLOGIQUE 


SUR 


PAR 


Augusto NOBRE 


— SÉANCE DU 4 JUIN 189 — 


D —— 


Dans mon travail, je ne parlerai que des trois premières questions 
| tits par mon savant prédécesseur et je laisserai de côté la pré- 
> l'homme sur nos plages quaternaires. Qu il me soit cepen- 


4 risque fort d’être ébranlée par les caractères plus où moins douteux 
des faits exposés par mon devancier. 

Toutefois, c’est là un sujet qui ne rentre pas dans le cadre que je 
Lime suis tracé, et dont je ne m'occuperai pas dans le cours de cette 
étude. 


. Porto, 1892. 


on FREDERICO A. DE VASCONCELLOS PERRIRA CABRAL, Estudo de depositos super- 
pre da Oueig do Dowro. Lisbonne, 1881. 


! SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


PREMIÈRE PARTIE 


Étude des dépôts superficiels. 


TOPOGRAPHIE 


Le litoral comprenant mes observations s'étend depuis l’embou- 
chure du Douro, au nord, jusqu'aux falaises de Boa-Nova. 

Depuis l'embouchure du Douro jusqu'au Castello do Queijo, la 
chaine des rochers est continue. De là jusqu'à l'embouchure du Leça, 
à l'exceplion d’un petit afleurement de rochers sur la plage de Mato- 
sinhos, la côte est entièrement sablonneuse. : 

À droite de l'embouchure du Leça, recommence la série continue 
des rochers, qui se termine un peu au delà des falaises de Boa-Nova. 


I 


ONDULATIONS DU SOL 

C'est le déplacement des limites du rivage qui, d’après moi, a 
précédé les autres phénomènes que J'étudierai ensuite. D'après les 
vestiges qu'on peut facilement examiner, il n’est pas permis de douter 
que les terrains mis présentement à découvert sur toute cette zone 
littorale soient restés submergés par la mer. 

Il reste à déterminer maintenant le déplacement des terrains, et à 
savoir depuis quel point le sol a commencé à émerger de la mer, 
mais cela me semble bien difficile, sinon impossible pour le moment, 
en raison du nombre très limité d'observations faites jusqu'’aujourd’hui 
dans cette région. 

De toutes les plages de Foz do Douro, celles du Castello do Queijo 
sont les seules qui offrent, actuellement, des vestiges de déplacements, 
mais plusieurs (races ont déjà disparu à cause du transport continuel 
des matériaux meubles par les agents naturels et par la main de 
l’homme. 

La faible inclinaison que présente l’esplanade du fort favorise cette 
dénudation, qui se continue d’une manière assez active, jusqu’à une 
des voies ferrées qui la traverse dans une direction à peu près parallèle 


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au u cordon littoral. On voit les coquilles et les galets qui s'y trouvent 
… enfouis apparaître successivement à la surface du sol, au fur et à 
4 esure que celui-ci se dénude. 

= Quelques-uns de ces lalus ont déjà disparu, notamment celui où, 
ni y à quelques années, j'ai trouvé des coquilles, parmi lesquelles je 
me souviens d'avoir vu plusieurs exemplaires de Purpura lapillus. 

É Dans un des sillons creusés par les eaux pluviales situés un peu à 

. l'est du fort, j'ai pu détacher quelques valves de Mactra solida ainsi 

_ que des fragments de valves de Pectuneulus qglycimeris et Mytilus 
… edulis. Toutes ces espèces vivent encore dans nos mers, mais l'état 
des individus qu’on trouve enfouis dans le sol ne laisse aucun doute 
sur leur long séjour dans ces talus. 

Frederico de Vasconcellos à mentionné encore deux dépôts de 
coquilles que je n'ai pu retrouver et qui probablement ont aussi dis- 
paru. 

Br. Dans certains lalus mis à découvert out récemment, on peut 
constater que la couche inférieure est constituée par des galets et du 
sable d’origine marine. 

Presque à l'extrémité sud des falaises de l'esplanade, on voit une 
marmite de géants ayant 45 centimètres de profondeur et 38 de dia- 
_ mètre. C'est une marmite d'origine ancienne, ainsi que le prouvent 

son élévalion de plusieurs mètres au-dessus du niveau des plus hautes 
marées et la végétation qui croit sur les rochers et le sable environ- 
_ nants. 
: Le rocher dans lequel est creusée la marmite v'aflleure que de 
_ 40 centimètres au-dessus du sable. 

Les plages de Leca da Palmeira n'offrent rien d’intéressant pour 
l'étude des anciens dépôts marins, qu'il faut rechercher près d’une 
… plage nommée Fuselhas. Là, se voit un massif de roches qui à été 
… traversé pour le passage d'une voie ferrée destinée au transport des 
- matériaux nécessaires à la construction du port de Leixôes. 
On remarque sur ces falaises une bande de terrain, dont la couche 
_ inférieure présente des caractères d'origine marine. Des galets de 
diverses grandeurs s'y trouvent comme cimentés par du sable | égère- 
ment stratifié. 
- Sur les falaises encore atteintes par la mer, on trouve aussi des 
… marmites de géants, dont l'origine ne peut être actuelle, par la 
- raison qu'elles sont à peine baignées par les lames pendant la marée 
. montante. Il faut tenir compte du creusement des falaises, maintenant 


TN: ARTE 


6 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


détruites par suite des travaux du port et dont l'origine était aussi 
ancienne, On peut se faire une idée de la force d’érosion produite par 
les lames sur ces plages en considérant la convexité des falaises, cons- 
tituées par du granite d’une grande dureté, qui bordent la plage 


nommée des Pedras. Elles atteignent, en quelques endroits, une cour- 


bure de 4°70. C'est par suite de l’inclinaison du rivage, presque 


entièrement constitué par des galets qui s'accumulent sur la partie 


supérieure, que la force des lames est aussi violente. 

C'est à 2 kilomètres à peu près au nord de Leça que l’on voit les 
falaises les plus élevées du littoral, où l'on remarque les vestiges de 
déplacements des limites du rivage. Ils consistent en des talus offrant 
des couches de galets et de sable, dans des roches et des gorges 
polies présentant tous les caractères de l'érosion marine. 

La puissante force d’érosion produite par les lames sur les plages 
anciennes est bien patente, vu le grand nombre de blocs de différentes 
grandeurs qu'on trouve épars vers la base des falaises sur lesquelles 
est bâtie la petite chapelle de Boa-Nova. Il y a là, à la base de ces 


falaises, des blocs d’origine moderne; mais le plus grand nombre 


est certainement d’origine ancienne, comme Fatteste leur position, à 
peine atteinte par les vagues, trop faibles pour produire un phéno- 
mène si remarquable d’altération ou de désagrégation. On ne peut 
mettre en doute l’origine des blocs que lon trouve en dehors de 
l’action des vagues, même à quelques mètres au-dessus. 

Sur la plage au nord et même à la base des falaises de Boa-Nova, 


on remarque encore un grand nombre de blocs rejetés sur la partie | 


supérieure de la plage et dont quelques-uns sont faiblement atteints 
par les vagues. Ces blocs ne pouvaient être transportés présentement, 
vers la partie supérieure de cette plage, à cause de leur inclinaison 
et de la distance qui les sépare du massif de roches le plus proche, 
d’où ils pouvaient être éboulés. 
Il faut leur assigner une origine ancienne. Parmi les plus petits, 
quelques-uns présentent une surface polie et une forme à 

arrondie, comme si celle-ci était produite par l'effet du roulement, 
mais il yen a d’autres dont les arêtes ne sont que faiblement émoussées. 


Sur toutes ces falaises, il y a des gorges et des crevasses qui ne sont . 
pas actuellement atteintes par les vagues, mais dont des surfaces se 


montrent polies. À 9 


On remarque en outre, à peu de distance de ces falaises, au nord_ À 
est, un affleurement de granite, de plusieurs mètres au-dessus du 


à peu près : 


MÉMOIRES | r 


niveau de la mer, où les traces de l'érosion marine sont très netles. 
La partie antérieure de ces rochers, qui donne sur la mer, est com- 
"  plètement polie et présente des crevasses verticales qui dénotent le 


‘ passage de courants d’eau pendant un espace de temps probablement 
ÿ assez long. 

LA Les parois de ces crevasses sont courbées et polies, elles portent 
_ les mêmes caractères que celles qu'on observe sur la plage encore 
_  baignée par les flots. 


La partie supérieure des rochers est également polie, et, vers la 
base, dans un second plan, saillant d’un mètre, on voit la roche 
creusée exactement au-dessous des trois crevasses principales. 

Je considère ces rochers comme marquant une ancienne limite du 

Ë rivage, la mer ayant dû séjourner pendant longtemps à ce niveau. 
_ On peut donc très facilement interpréter les faits que je viens de citer. 
Les vagues, en frappant contre les rochers et en se rabattant sur 
: elles-mêmes, les polissaient, et l’eau qui s’écoulait ensuite par les cre- 
Dee * vasses, tout en lés approfondissant, les usaient également, et creusait 
à en même temps la partie saillante de la roche inférieure. 
Ces rochers forment la partie culminante de la région consti- 
c tuée par de petites dunes qui s'étendent à l’intérieur, mais dont le 
creusement, causé par la mer et les forts vents du nord-ouest, a été 
| arrêté depuis la consolidation du sol par des plantations de pins. 

Vers le nord, les dunes sont plus considérables et elles s'élèvent 
sur le rivage à une hauteur de plusieurs mètres. 

Une voie ferrée traversant la base de la colline que je viens d’étu- 
dier, a mis à découvert, à travers cette plage, des coupes, où, à une 
profondeur de plus d’un mètre, j'ai recueilli des fragments de coquilles 
terrestres et marines ainsi qu'un fémur d'oiseau. Ces coquilles sont 
les suivantes : Helix Pisana, Helix conoidea, Mytilus edulis, Cardium 
Norvegicum, Pectunculus glycimeris et Mactra solida. Les deux pre- 
mières espèces se trouvent en grande abondance sur nos plages sablon- 
neuseset les autresespèces marines existent aussi dans nos mers. Encore 
une fois, l’état de ces individus dénote un long séjour sous le sable. 


On ne peut avoir une idée exacte de la valeur du déplacement des 
limites du rivage dans cette région sans aborder l'étude des terrains 
qui ne sont pas compris dans mon travail. 

Nous avons un exemple remarquable d’une plage ancienne dans les 
dépôts de Ervilha, à l'est de Foz. Ces dépôts ont été étudiés par 


S SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Frederico de Vasconcellos, et sont très faciles à examiner, élant 
actuellement à 50 mètres au-dessus du niveau de la mer. 

Dans l'interprétation des phénomènes probables qui ont donné . 
naissance à ces dépôls marins, Je ne suis pas d'accord avec l'auteur 
précité. 

J'admets, en principe, que le niveau de la mer n'a pas changé d'une 
manière aussi appréciable et que toutes ses modifications sont dues 
aux déplacements. F. de Vasconcellos n'est pas bien clair sur ce 
point ; il paraît admettre les soulèvements et les affaissements du sol ; 
et du niveau de la mer, ce qui me semble une question très difficile 
et très délicate à résoudre. 

Pour le moment, je me contente d'admettre que notre sol a émergé 
de la mer d'une quantité encore indéterminée, parce que rien ne 
prouve qu'il y a eu immersion ou changement de niveau de la mer, 
car, en cette matière, il n'y a d'acquis que la théorie, admise par 
divers géologues, fondée sur l'intensité des phénomènes glaciaires. 

Notre savant géologue Carlos Ribeiro a constaté entre Cezimbra et 
le cap Espichel, à l'altitude de 70 mètres, des traces d'anciennes 
‘plages renfermant des fragments de coquilles de mollusques vivant 
dans nos mers. 

Jincline à croire que les dépôts de Boa-Vista, à Porto, à une 
hauteur de 70 à 80 mètres au-dessus du niveau de la mer, sont des 
restes d’une ancienne plage modifiée par l’alluvionnement. On y voit 
des galets tout à fait identiques à ceux de nos plages actuelles; des 
galets présentant la forme allongée des galets d'origine marine (,:et 
des traces de stratification. 


Il 
ALLUVIONNEMENT 


Pour l'étude des dépôts d’alluvions, je suivrai le même ordre que 
pour l'étude des plages anciennes. 

La plupart des roches, les plus éloignées de la mer, celles de l’espla- 
nade du Castello do Queijo, ont été utilisées pour le pavage des 
routes et l'argile qui se trouve dans cette région est recueillie en 
assez grande abondance pour des usages industriels. 

C'est zinsi que le terrain, en plusieurs endroits, offre à la vue des 
talus intéressants. k 


(1) De Larparenr, Traité de géologie, p. 164, 1885. 


HS bla, Dada de cobile 0 Ca 


ce ES ET: COTE PE NTSC PL OLA TR "IC TOO 


MÉMOIRES 9 


On y observe des coupes superposées au gneiss, au granite el au 


schiste. 


L'un de ces talus, situé au sud du château, est surtout remarquable 
par sa constitution Lout à fait distincte de celle des autres qui l'en- 
vironnent. La disposition des couches est la suivante : en contact avec 
le gneiss, une couche de sable fortement cimentée par de l'oxyde de 
fer et renfermant des galets, des fragments de gneiss, de granite, et 
dont l’arrangement ne fait nullement supposer une sédimentation 
marine. On y voit plutôt le résultat de l'alluvionnement sur les rochers 
des plages anciennes. Au-dessus de cette couche, s’en trouve une autre 
dont la disposition diffère entièrement. Dans celle-ci, les matériaux 
de transport (des quartzites et des graviers) sont cuntenus dans une 
couche constituée par des nodules d'argile d’une couleur moins rou- 
geatre que celle du sable de la couche inférieure. 

Superposées à celle-ci se trouvent encore deux couches, une d'argile 
et de grains de quartz, et l'autre enfin de terre végétale. 

Les autres talus sont constitués à peu près de la facon suivante : 
une couche épaisse de galets et de sable, d’origine marine, et, super- 
posée à celle-ci, une couche argileuse parsemée de cailloux de gneiss, 
de granite et de schiste, mais sans indices de stratificalion. 

A l’est du château, on observe deux couches mises tout récemment 
à découvert, l’une en contact avec le gneiss, l’autre avec les schistes, 
et dont la disposition est celle que je viens de décrire. 

Tout près de ces deux couches, on en remarque encore une autre 
formée par une terre argileuse, de plus d’un mètre d'épaisseur el ne 
contenant dans sa masse que quelques menus fragments de roches, 
reposant sur du sable cimenté par de l’oxyde de fer. 

Les alluvions des plages du nord de Leca da Palmeira présentent 
la même constitution que celles de Foz. 

On remarque, sur le massif granitique que j'ai signalé à Fuselhas, 
au-dessus de la première couche d'origine marine, une seconde 
couche constituée par du sable fin, contenant des blocs de diverses 
grandeurs, dont la plupart présentent les arêtes émoussées et des 
indices de roulement. On trouve encore, reposant sur celle-ci, une 
autre couche de galets empâtés dans du sable et de la terre végétale. 

A la base des falaises, à Boa-Nova, du côté nord, on voit un dépôt 
d'alluvion d'origine ancienne, constitué par une couche argileuse 
parsemée de galets et de cailloux de différentes grandeurs, également 
sans traces de stratification. 


10 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOCIQUE DE BELGIQUE 


ACTION GLACIATRE 


La découverte dans le bassin du Douro de traces attribuées à 
l’action glaciaire a été ardemment défendue par F. de Vasconcellos. 
En 1870, il a publié un mémoire sur les roches striées du bassin 


du Douro (!); en 1881, il fit connaître le travail auquel je me suis , 


souvent rapporté (*) et où il se montre partisan convaincu de cette 
théorie. 

Quelques-uns des points indiqués par F. de Vasconcellos ont 
disparu entièrement, et la seule partie du littoral de Foz qui offre 
ces traces, attribuées par lui à l’action glaciaire, est l’esplanade du 
vieux fort. 

Les preuves présentées semblent, à première vue, incontestables ; 
mais le nombre très limité des faits observés, les caractères peu positifs 
de quelques-uns et la fausse interprétation qu’on a donnée à d’autres 
. présentent à l'esprit plus d'un doute, et ne nous permettent pas 
d'admettre que le littoral nord du Portugal a été couvert, pendant 
la période glaciaire, par une grande nappe de glace glissant dans la 
direction de la mer. 

Je vais donc rappeler les faits observés par mon regretté devancier 
et par moi-même, et faire connaître ensuite les conclusions que j'en 
ai déduites, 

Frederico de Vasconcellos indiquait, parmi les faits observés par 
lui-même et auxquels il a attribué une origine glaciaire, les stries et 
les sillons que l’on remarque dans une petite gorge ou crevasse située 
dans les falaises de l’esplanade, à 360 mètres au sud du fort. 


Je n'ai pu trouver, en ce point, qu'une seule crevasse, où jai observé 


des stries et des sillons, qui, il est vrai, pouvaient au premier abord, 
faire croire à des traces glaciaires. 
Les parois de cette crevasse sont constituées de gneiss, dont l’une, 
celle du côté nord, est, à sa partie supérieure et tout à la base du 
dépôt d'alluvion, traversée par du granite porphyroïde. Cette paroi 
est à peu près verticale. Toutefois, deux blocs qui se trouvent dans 


cetle crevasse semblent être éboulés de cette même muraille, qui. 


présente, du côté sud, une inclinaison d'à peu près 45°. 


(') Revista de obras publicas e minas, tome I, 
(®) Estudo de depositos super ficiaes, etc. 


/ 
{ 


« © MÉMOIRES 11 


Le gneiss de la muraille inclinée est, en effet, poli, comme 
l'a fait remarquer F. de Vasconcellos, mais il ne faut pas oublier 
que, même actuellement, pendant les grandes marées ou les tempêtes, 
il est atteint par les vagues comme on peut s'en convaincre, d’après 
les débris accumulés à la partie supérieure de cette petite gorge. 
C'est dans la partie la plus étroite que les stries et les sillons se font 
remarquer ; le poli y est plus net, ce qui n’est pas étonnant, vu la 
force acquise par les vagues en traversant la partie la plus resserrée 
de la crevasse. 

Les stries présentent deux directions. L'une dans le sens de glisse- 
ment, mais ayant une faible inclinaison du côté de la mer, et l’autre 


presque perpendiculaire dans le sens du glissement et dans la direc- 


tion de l’ouest. 

I est à remarquer que les stries sont perpendiculaires à la stratifi- 
cation du gneiss. Ce fait m'a porté à soupçonner que les stries paral- 
lèles ne seraient autre chose que des lignes de clivage. Cest ce que 
j'ai pu vérifier du reste dans plusieurs de ces lignes éparses sur divers 
endroits des rochers. 

Ces fentes, présentant un des bords détaché, laissent apercevoir une 
surface plane de plusieurs millimètres de hauteur, qui ne peut, d’au- 
cune manière, être considérée comme le résultat d’un burinage pro- 
duit par du sable, comme la supposé F. de Vasconcellos, ou par des 
fragments de roches enchâssés dans un glacier ayant glissé sur ces 
rochers. 

Les sillons qu’on trouve tout près du rétrécissement de la crevasse, 
de même que sur la surface des falaises, sont, d’après moi, des lignes 
de clivage ayant un des bords brisé et Ja conséquence de l’imper- 
fection du polissage fait par la mer, les sables et les cailloux sur la 
surface déchiquetée du gneiss. 

J'ai tout lieu de supposer que cest là la crevasse observée par 
F. de Vasconcellos. Car, malgré mes recherches sur toutes les autres 
crevasses, je n'ai pu en découvrir une seule se rapportant avec autant 
d’exactitude à sa description. 

Outre les faits que je viens de citer, F. de Vasconcellos a encore 
constaté la présence d’un galet de granite présentant des traces de 
stries dans le dépôt d’alluvion remplissant la petite gorge à l'est ; il a 
aussi signalé des stries et des cannelures sur les rochers de l’esplanade 
de Carreiros, que je n'ai pu examiner, par suite de leur disparition 
résultant des nouvelles constructions édifiées en cet endroit, 


12 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Quelques exemplaires recueillis sur l'esplanade de l'ancien fort et 
présentant des stries considérées comme d'origine glaciaire par F. de 
Vasconcellos, ont été envoyés par lui-même à la Section géologique 
et au Cabinet de minéralogie de l'Université de Coïmbre (?). 

Avant d'arriver à.Boa-Nova et un peu au sud, on rencontre un 
massif de roches granitiques sur la partie culminante d’une petite 
colline; elles appellent notre attention par la forme qu'elles pré- 
sentent. 

Ces roches résultent d'un affleurement de granite à une petite 
élévalion au-dessus du sol: leur surface est assez large, elle a une 
forme à peu près aplatie et légèrement inclinée vers la mer. 

Dans les endroits non recouverts par la végétation, on trouve la 
surface du rocher bien polie, mais dépourvue de stries ou de sillons. 

IL est à croire que l'aspect à peu près aplati de ces roches est dù 
à l’action de la mer favorisée, toutefois, par les conditions d’affleu- 
rement. 

On pourrait considérer ce fait comme le résultat du glissement et 
de la pression d'un glacier se dirigeant vers la mer, mais il faudrait 
savoir comment le glacier, en polissant ces roches, a pu laisser 
tout à fait intactes quelques autres roches d'aspect déchiqueté et 
à pointes aiguës, situées à quelques mètres au nord de celles-ci et 
presque au même niveau, 

Un glacier qui aurait glissé sur ces rochers eût laissé des traces 
certaines de son passage. 

Sur le massif de roches où est bâtie la petite chapelle de Boa- 
Nova, je n'ai pu, malgré mes recherches, découvrir la moindre trace 
de sillons et de stries glaciaires {”) ; j'ai seulement observé, soit sur ces 
rochers, soit sur les autres de l'extrémité sud de la plage de Boa- 
Nova, des roches polies et des crevasses ayant aussi les murailles 
polies, mais n'offrant pas un seul indice de strie. Jai même examiné 
quelques roches recouvertes par les dépôts d'alluvions et. mises à jour 
depuis peu; en dehors du poli dû à l'action de la mer, je n’ai rien 
observé. 


J'ai abordé en premier lieu létude des plages anciennes, parce 


(1) Æstudo de depositos superficiaes, ete. 

() M. le D' W. de Lima a bien vonl . iQ s "aphi ï 

(2) M. L . de Lima a bien voulu me communiquer des photographies qu'il a 
prises sur plusieurs points de ces falaises et qui prouvent l'origine des sillons que 
l'on y observait, 


MÉMOIRES 13 


que, pour les raisons que je vais présenter, J'incline à croire que 
l'émersion du sol a dû cesser avant la fin de la période glaciaire. 

Ensuite, ‘étudie les dépôts d’alluvion. D’après ma manière de voir, 
les abondantes précipitations atmosphériques de la fin de l'époque 
pliocène et de l'époque quaternaire ont été l'origine des accumulations 
de glace dans les régions les plus élevées de notre pays, dans les 
régions inférieures, au moins dans la zone litlorale que J'ai étudiée, 
de puissants courants aqueux, qui sont venus constituer les dépôts 
d’alluvion dont j'ai parlé. 

L'hypothèse d’une calotte de glace ayant recouvert toute la région 
littorale, en formant des dépôts glaciaires, striant et sillonnant les 
roches, transportant des blocs erratiques et laissant enfin les traces 
caractéristiques du passage des glaciers, doit être considérée comme 
très douteuse. 

Ne considérant donc pas comme irréfutable l'action directe des 
glaces dans la formation des dépôts superficiels du sol, J'ai étudié 
ceux-ci en premier lieu, puisque leur existence est positive el que 
leur origine est identique à celle qui a donné naissance aux glaciers. 

F. de Vasconcellos, qui a admis l’action des glaciers sur cette zone, 
est arrivé aux deux conclusions suivantes au sujet des déplacements 
du sol : Qu’après la plus grande extension des glaciers, le niveau 
moyen de la mer a été au moins de 50 mètres plus haut qu'actuelle- 
ment; qu'il est descendu d'un nombre égal de mètres, ou que la 
côte a émergé jusqu'à la même hauteur. 

Comme on voit, F. de Vasconcellos admet que le niveau de la mer 
a été au moins de 50 mètres plus élevé qu'actuellement, — ce qui 
n'est pas d'accord avec les faits observés. Il admet aussi que le sol 
s'est élevé et s'est submergé (), et que les plages anciennes se sont 
constituées après la plus grande extension des glaciers, par consé- 
quent après la formation des dépôts qu'il appelle glaciaires. 

L'observation nous montre, cependant, que les couches d'origine 
marine restent toujours dans la partie inférieure des couches que 
J'ai nommées alluviales, ce qui est une preuve incontestable que 
l’alluvionnement a été postérieur à la formation des plages anciennes. 

J'ai pu examiner des coupes récentes sans vestiges marins, au 
nord de la plage de Carreiros et à Boa-Nova, où les dépôts d'alluvion 
reposaient immédiatement sur les roches polies et creusées. 


(1) Liv. cit., p. 77 et 79. 


14 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Nous avons des preuves qu'il a existé des plages qui se trouvent 
actuellement à 50 mètres au-dessus du niveau de la mer, et qu'il y a 
des dépôts d'alluvion d’un ou deux mètres au-dessus du niveau supé- 
rieur des pleines mers actuelles. 

Ces faits me portent plutôt à supposer que, pendant la période 
glaciaire, la côte avait déjà pris sa position actuelle ou en était tout 
près; que les précipitations atmosphériques sont venues modifier 
quelques-uns des dépôts déjà constitués dans les plages anciennes, 
et donner origine à d’autres dépôts d’alluvion, qui se manifestent si 
puissamment dans cette région. | 

En exceptant les dépôts de l'esplanade du vieux fort, je n'ai pu 
trouver de coquilles en aucun autre. Les coquilles trouvées dans les 
couches de cette esplanade ne constituent pas une preuve assez évi- 
dente pour admettre que ces dépôts proviennent effectivement d’une 
plage ayant pour origine le soulèvement du sol. 

À une si faible hauteur, les tempêtes ou les marées exceptionnelles 
pouvaient être la cause de leur formation. 


Dans les dépôts de Ervilha, F. de Vasconcellos a trouvé, outre : 


trois exemplaires de coquilles dont la provenance était douteuse (), 
quelques fragments de coquilles et, dans les talus, une valve de 
Mytilus. 

Avec ces données, on ne peut déterminer d’une manière précise 
l’époque des déplacements du sol et de la formation des plages an- 
ciennes. De même, on ne peut connaître d’une manière certaine le 
synchronisme des phénomènes qui se sont passés dans cette zone et 
aussi à Gibraltar, localité que F. de Vasconcellos cite à l'appui de sa 
théorie. 


On peut croire, toutefois, que les mouvements du sol ont commencé -: 


à se manifester, comme je l'ai déjà dit, pendant la fin de l’époque 
pliocène ou au commencement de l’époque quaternaire. 

Nous avons, dans les anciens dépôts d’alluvion du littoral, une 
preuve que le sol ne s'est pas élevé au-dessus du niveau de la mer 
depuis les dernières précipitations aqueuses de la période glaciaire. 


(*) Un de ces exemplaires était une valve de Cardiwm turberculatum. Je n'ai pas 
examiné cet exemplaire, mais je suis porté à croire qu'il n’y à pas de travail inten- 
tionnel dans la perforation remarquée par F. de Vasconcellos dans le sommet de la 
coquille. C’est un fait extrêmement vulgaire et qu’on observe souvent dans les valves 
roulées, 


MÉMOIRES 45 


Il nous semble plus facile d'admettre l'immersion, quoique extré- 
mement lente. 

D'ailleurs, s'il s’est produit un mouvement du sol pendant la période 
historique, il a été presque inappréciable, puisque le monument le 
plus ancien de cette côte est d'origine arabe, et a élé bâti sur la 
plage de Matosinhos, à moins de 100 mètres de la mer, en l'an 162, 
correspondant à l'année 124 de notre ère. 

Prenant cette date comme certaine, il résulte done qu'il y a 
4,765 ans au moins que la ligne de côte n’a pas changé d'une façon 
appréciable. 

Pendant des époques postérieures à celle-ci, quelques-uns de nos 
fleuves, comme le Leça, l'Ave et le Cävado, etc., ont présenté 
d’autres conditions de navigation, mais ces modifications doivent être 
attribuées aux courants marins. 

On observait, il y a quelques mois, un de ces faits dans le Leça, 
dont le lit avait dù changer, puisque l'accumulation des sables, en 
face de son estuaire, avait transformé la barre en une longue plage 
qui restait à découvert pendant la basse mer, le courant du fleuve 
n'ayant pas été assez fort pour balayer les sables accumulés pendant 
la marée montante. 

La mer, en couvrant son ancien lit d’une couche de sable de plus 
d’un mètre d'épaisseur, a recouvert la plupart des rochers sur lesquels 
j'avais établi, en 1885, la distribution bathimétrique des animaux 
marins (!), et a obligé le fleuve à se jeter dans la mer à quelques 
dizaines de mètres plus au sud, en suivant un canal parallèle au 
cordon littoral. 

Toutes ces modifications sont dues à l'influence exercée sur les 
courants marins de cette côte par les deux jetées du port de Leixôes. 

De tout ce qui vient d'être exposé, nous ne sommes autorisé à 
admettre comme positive que l'élévation du sol d'au moins 50 mètres 
au-dessus du niveau de la mer. 

L'abaissement du sol, avant ou après cette élévation, n'est basé 
sur aucune preuve, et nous le considérons comme hypothétique. 

Nous supposons qu'après que le sol eut pris sa position actuelle, 
les manifestations de la période glaciaire n'étaient pas encore 
terminées. 


(‘) Distribuiçäo bathimetrica e geographica dos molluscos de Leça da Palmeïra. 
(Bulletin de la Société géographique de Lisbonne, 18385.) 


16 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Sur les régions les plus élevées du Portugal, les accumulations 
de neige ont produit les glaciers, qui ont formé les moraines, strié 
les roches et les cailloux, transporté les blocs erratiques, ele. 

Ce fait a été brillamment exposé par F. de Vasconcellos dans une 
étude, qu'il n'a pu terminer, sur Paction glaciaire dans la Serra da 
Estrella (). 

Désireux de voir une autre montagne où l’on pouvait supposer 
l'existence de traces glaciaires, j'ai visité le Gerez. 

À partir de Braga, on commence à observer le granite avec des 
cristaux d'assez grandes dimensions d'orthoclase blanche. Ceux-ci 
sont de plus en plus abondants depuis Amares jusqu’à Bouro, en 
donnant aux roches un aspect blanchâtre très prononcé. Ensuite, et 
cheminant toujours par la route de Gerez, on commence aussi à voir 
l'orthociase rose. Tous les granites du Gerez sont constitués par deux 
espèces d'orthoclases. 

Dans la vallée qui relie les deux montagnes et dans laquelle sont 
bâtis les thermes, les dépôts que lon voit le long de la voie sont tous 
constitués par des alluvions anciennes. 

Si l'action glaciaire s'était manifestée dans cette vallée si favo- 
rable pour le glissement d'un glacier, ces dépôts devraient être 
transportés au delà des moraines terminales et ils devraient se trouver 
à une plus grande distance du point qu'ils occupent. 

Les talus sont tous constitués par des blocs et des éléments de 
granites décomposés ; ces blocs ont depuis plusieurs mètres cubes de 
volume jusqu’à la dimension de menus cailloux, tous roulés, d'aspect 
lisse, caractère causé par le roulement de l’eau. 

Ce n'était pas labsence des stries qui pouvait nous conduire à 
douter de l'action glaciaire, attendu qu'elle est fréquente dans les 
terrains granitiques, schisteux et volcaniques, mais leur forme 
arrondie et polie, Pabsence de la ‘boue glaciaire si caractéristique, 
leur disposition le long de la vallée, ete. 

Cette vallée est traversée par la rivière Gerez, dont le lit est 
rempli de cailloux et de blocs énormes qui se sont éboulés des mon- 
lagnes ou des alluvions constituant les bords de la rivière. 

L'eau de cette rivière se divise pourtant en un grand nombre de 
filets qui se réunissent en bassins épars dans son cours. La compo- 


(*) Traces d'actions glaciaires dans la Serra d'Estrella. (Communicacoes da 


Commissao dos Trabalhos Geologicos, p. 189. Lisbonne, 1887.) 


MÉMOIRES 17 


silion pétrographique de ces blocs est la même que celle des blocs 
des alluvions et des affleurements granitiques de la montagne, 

Les éléments décomposés qui forment le ciment par lequel sont 
reliés les blocs proviennent de la désagrégation des granites des 
pentes des deux montagnes. Sur l’une et sur l’autre, on remarque 
les dépôls de granites décomposés placés entre les deux types gra- 
nitiques les plus abondants au Gerez, celui d’orthoclase rose et celui 
d'orthoclase blanche à éléments très grands. 

L'absence de terrain erratique dans cette vallée est une preuve 
que l’action ne s’est pas manifestée, du moins puissamment, dans la 
région. Sur les cimes des montagnes, on remarque le granite à 
découvert, tout fendu, des blocs perichés, quelques-uns ayant une 
position inclinée indiquant une chute imminente. 

La puissante force alluviale a laissé à découvert la plus A 
partie de ces affleurements et a entraîné vers le fond de la vallée un 
grand nombre de blocs de diverses grandeurs. Parfois, les blocs 
prennent des dispositions curieuses. On en observe un de près de 
100 mètres cubes en parfaite position d'équilibre; il a la forme 
d'une poire et est assis sur son extrémité aiguë. Il est placé à près 
de 70 mètres d'altitude, sur la pente de la montagne, au bord nord 
du Cavado. 

Au Pico do Merouço, à environ 500 mètres d’altilude, on voit 
trois blocs superposés ; le bloc supérieur présente une position telle 
qu'il semble devoir tomber à tout instant. 

Tout le lit du fleuve Cavado, depuis le pont du petit fleuve Caldo, 
se trouve parsemé de blocs énormes provenant des montagnes envi- 
ronnantes. 

Malgré toutes mes recherches, je n'ai pas trouvé de traces de l’action 
glaciaire. Jusqu’aux points les plus élevés, on voit des affleurements 
granitiques à orthoclase rose, mais assez altérés à la surface; il n'est 
pourtant pas possible de songer à y trouver des traces d'érosion 
glaciaire en raison de ce fait. 

Dans tous les talus que j'ai examinés, je n'ai remarqué que la 
confusion des cailloux à bords arrondis, grands ou petits, sans ordre 
de superposition et n’attestant que l'effet de puissants courants 
alluvionaux. 

Dans la Serra da Estrella, les traces glaciaires sont si nettes que 
l’on est conduit à croire à l’action de glaciers anciens. 

On peut supposer que ce phénomène s'est étendu à toutes les autres 


TOME XX VII, 1892 2 


18 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


montagnes portugaises; mais, dans les régions inférieures, au moins 
dans celle qui fait l’objet de cette étude, la formation des alluvions 
anciennes que J'ai étudiées est due à l’action directe des altérations 
atmosphériques. J'ai pu examiner, dans les collections de la Commis- 
sion des travaux géologiques, à Lisbonne, les exemplaires de roches 
recueillis par F. de Vasconcellos, et, en vérité, on est porté à croire 
qu'ils présentent des stries et des sillons glaciaires. 

Je ne révoque pas en doute que, des montagnes les plus élevées de 
notre pays, seraient descendus de puissants courants d’eau, résultant 
de la fonte des glaces accumulées, ayant entraîné des blocs de glace ; 
mais si ce fait est vrai, comme il est permis de le supposer, il ne joue 
qu'un rôle secondaire dans la formation des dépôts d’alluvions 
anciennes. U 

L’alluvionnement s'est puissamment exercé sur cette région en 
formant ou en remaniant les dépôts des plages anciennes. 

Sur les plages de Foz et de Leça, je n’ai pu découvrir une seule 
trace bien caractérisée qui puisse être attribuée à l’action glaciaire. 

: J'ai aussi parcouru la vallée où passe la petite rivière qui débouche 
vers la plage, au nord des falaises de Boa-Nova. Les stries et les 
sillons signalés par Vasconcellos dans ces falaises ont été étudiés par 
le D' W. de Lima. Les coupes que ce savant paléontologiste a fait 
exécuter dans ces roches ont prouvé que les sillons avaient la même 
cause que celle que j'ai déjà signalée à propos de la crevasse du 
château du Queijo. Dans toutes les roches de cette zone, Je n’ai décou- 
vert que l’action ancienne de la mer ou la décomposition du granite en 
calottes concentriques. 

Je n'ai rencontré ni stries, ni sillons glaciaires, ni blocs erra- 
tiques. 

Quelques rochers présentent, en effet, un aspect erratique, et il 
faut bien s'en approcher pour les examiner et reconnaître qu’ils ne 
sont que des affleurements granitiques polis et creusés, sans doute, 
par la mer. 

Le seul que j'aie trouvé, et qui m'ait laissé quelques doutes au 
premier examen, est celui que l’on voit penché sur la rive gauche et 
presque à l'entrée des plantations de pins. 

Après lavoir examiné de plus près, j'ai été conduit à le considérer 
comme un bloc détaché in situ, ainsi que semble le prouver une fente 
qui le sépare de l’affleurement. 

La présence de blocs erratiques dans cette région ne serait pas 


Et in on | 


o 
ri : 


MÉMOIRES 19 


toutefois, pour moi, une preuve assez évidente de l’existence d’an- 
ciens glaciers. 

Il serait permis de croire que le transport de ces blocs serait dû 
à l’action de la mer sur les falaises des plages anciennes ou à des 
glaces flottantes détachées des glaciers du nord de l'Europe. 

Dès lors, on devrait admettre que les oscillations du sol ont été 
contemporaines des phénomènes glaciaires. 

En effet, rien ne me paraît plus acceptable : la durée de Ja période 
glaciaire a dù être certainement assez longue pour que, pendant 
cette époque, la submersion du sol ait pu s'effectuer ; la limite de la 
côte aura également pris la position qu’elle occupe aujourd'hui, et les 
dépôts d’alluvions les plus inférieurs se seront formés. 

Ne serait-il pas permis d'admettre que les blocs de grañit obser- 
vés par F. de Vasconcellos dans les alluvions anciennes de Boa-Vista 
sont des blocs détachés de quelque élévation granitique des alentours, 
comme celles que l’on voit au nord-est? 

Il y a toute raison pour le croire. Dans de récentes excavations 
faites dans ces dépôts, reposant sur du granit décomposé, j'ai eu 
l’occasion d’en examiner d’autres qui se présentaient polis comme par 
l'effet du roulement produit par les courants d’alluvion ou par la mer. 


Dans un excellent livre encore récent, M. Falsan (!) a écrit : « Pour 
quelques chercheurs ardents, la rencontre de fragments de rocher 
plus ou moins volumineux, ou la vue d'un certain nombre de stries 
confusément gravées sur des débris rocheux, ou encore l'observation 
de dépôts à éléments disposés sans ordre, chacun de ces faits suffit 
séparément pour les convaincre de la présence d’un terrain erratique 
glaciaire. Mais, nous le répétons, pour faire naître une certitude 
complète, sérieuse, il faudrait la réunion de tous ces caractères, car, 
séparés les uns des autres, ils perdent beaucoup de leur valeur, » 

Quoique animé de ce vif enthousiasme que l’on éprouve lorsqu'on 
traverse pour la première fois une montagne couverte de neige, et 
où les anciens phénomènes glaciaires se sont présentés dans toute leur 
grandeur, j'ai vu bientôt s'évanouir complètement l'espoir de trouver 
dans le bassin du Douro des vestiges de cette formation. 

Je n'ai rencontré ni stries glaciaires, ni moraines, ni dépôts erra- 
tiques, ni blocs d’origine glaciaire. 


(1) La Période glaciaire, p. 211. Paris, 1889. Bibliothèque scientitique interna 
tionale. 


20 SOCIÈTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE [ 


Je n'ai vu que l’action de la mer polissant les rochers et en déta- 
chant des blocs, et celle de l’alluvionnement constitué par les assises 
de matériaux de transport remaniés des dépôts des plages anciennes. 

En résumé : 

La mer et l'alluvionnement sont, d'après ma manière de voir, les 
deux agents qui ont le plus contribué à la formation des dépôts 
superficiels du bassin du Douro. 

De tout ce qui vient d'être exposé, je suis arrivé à ces conclusions ; 
et, quoiqu'elles diffèrent sensiblement de celles de mes devanciers, je 
ne désespère pas de les voir un jour confirmées. 

Ne voulant pas sortir du cadre d’une simple esquisse, je réserve 
d’autres observations pour une étude ultérieure sur le terrain qua- 
ternaire du nord du Portugal. 


DEUXIÈME PARTIE 


I 


MATÉRIAUX DES FORMATIONS SÉDIMENTAIRES 


DÉPÔTS DÉTRITIQUES. — Les formations sédimentaires du bassin du 
Douro sont constituées par les dépôts d’origine marine et alluviale. 

Les dépôts dus à l’action de la mer constituent les sédiments des | 
plages anciennes et des plages modernes; les formations sédimen- | 
taires dues à l’action alluviale constituent des dépôts que j'ai étudiés 
lorsque j'ai parlé de l’alluvionnement ancien, et les formations détri- 
tiques déposées par les eaux du Douro et du Leça, ainsi que les à 
alluvions modernes sont produites par les précipitations atmosphé- 
riques actuelles. | 

Les sables qui forment les plages de cette région sont constitués 
par des grains de quartz hyalin ou jaunâtre, des débris organiques, 
que j'étudierai plus loin, et des éléments accessoires, parmi lesquels 
il convient de citer surtout le mica et le feldspath. 

Les dépôts vaseux littoraux, assez restreints, sont cantonnés seule- 
ment sur quelques plages, comme celle du nord de Fuselhas, et que 
l’on peut observer pendant la marée basse. Actuellement, dans les 
plages du port de Leixoës, on trouve des dépôts vaseux où l’on 


MÉMOIRES 21 


remarque déjà la présence de quelques mollusques qui vivent sur le 
sable vaseux. 

Les dragages que j'ai faits en 1885 (!) m'ont permis de connaître 
quelques dépôts vaseux sous-marins dont je ne m'occuperai pas ici, 

La composition des graviers est tout à fait identique à celle que je 
viens de décrire. Parmi les galets de nos plages, on trouve des quartzites 
diversement colorés, des fragments de granit, de gneiss et de schistes. 

Il n'est pas difficile de rencontrer sur les plages des galets de 
schistes cambriens provenant, sans doute, des affleurements de ces 
terrains qui bordent les rives du Douro, plus à l'intérieur, et apportés 

par le courant du fleuve pendant les grandes crues, fréquentes en hiver. 
= Les blocs détachés des falaises des plages anciennes et des plages 
modernes se trouvent épars dans cette région. Parmi ces blocs, on 
en remarque quelques-uns constitués par du granit porphyroïde dont 
les cristaux de feldspath présentent des dimensions assez grandes. 
Cette variété de granit est très abondante dans les affleurements un 
peu distants de la mer, et s'étend dans tout le nord du Portugal. Je 
l'ai observée dans toute la zone qui se prolonge de Porto jusqu’à la 
Serra do Gerez, et, dans les falaises du littoral, on la voit parfois 
représentée par des filons traversant les roches sédimentaires. 

On constate aussi,‘à quelques mètres au nord du fort du Queijo, 
des rochers isolés en apparence, de forme arrondie, mais qui vrai- 
ment sont liés à un seul massif, et parmi lesquels court le petit 
ruisseau qui va déboucher dans la mer. Ces rochers sont également 
constitués par du granit porphyroïde. Mais, de tous les blocs épars 
dans la région, les plus remarquables sont ceux de granit à couleur 
noirâtre et à grain très fin, parsemé de grands cristaux de feldspath. 
On peut les observer à la partie supérieure de lesplanade du fort 
du Queijo, où quelques-uns sont à la surface du terrain et d'autres 
recouverts par les alluvions. Ils présentent une forme arrondie, due 
au roulement et à la décomposition en calottes concentriques, dont 
on voit des exemples sur place. 

On trouve la plupart de ces blocs dans les murs qui servent pour 
la division des terrains des alentours de l’esplanade. Le plus grand 
nombre d’entre eux sont arrondis, avec les arêtes émoussées; c’est 
surtout dans les blocs les plus grands que l’on remarque la décompo- 
sition feuilletée. 


(1) Dist. bath. e geog., ete. 


29 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


On voit un de ces blocs tout près du croisement des deux voies 
ferrées à l’est du fort et tout à fait à l'entrée de la voie supérieure ; 
il a été brisé pour le passage de la route, ce qui a rendu facile 
l'examen de sa structure. 

Pour terminer ces remarques sur les dépôts arénacés, il me reste 
à parler des sables fortement cimentés par l’oxyde de fer, constituant 
des dépôts dont la formation est identique à celle de l’alios. 

On les trouve à Foz et à Leça, principalement où il y a des eaux 
courantes, qui se surchargent de l’oxyde de fer provenant de Ja 
décomposition du granit et du gneiss. 


Déprôrs ARGILEUX. — Je me suis déjà rapporté à ces dépôts lorsque 
j'ai étudié les couches alluviales. [ls sont formés par de l'argile, des 
éléments quartzeux et des traces d'oxyde de fer résultant de la décom- 
position des roches éruptives et sédimentaires. Les dépôts d'argile les 
plus purs, les plus importants, se trouvent à l’est de Leça da Palmeira, 
où ils sont utilisés par l’industrie. Dans les dépôts de Boa-Vista, j'ai 
aussi rencontré le kaolin, mais en petite quantité. J’ai encore trouvé de 
l'argile très pure, d’un jaune clair, au mont de Castro, à l’est de 
Carreiros. On y remarque enfin la décomposition des pegmatites à 
orthoclase rose, donnant lieu à une argile rougeàtre. 


DÉPÔTS ORGANIQUES. — Les éléments détritiques fournis par les 
plantes et les animaux jouent un rôle assez important dans la 
composition des dépôts littoraux. 

Les débris organiques que je vais énumérer se rattachent plus 
spécialement aux plantes et aux animaux des zones littorales, et, en 
effet, ce sont surtout ceux qui constituent la presque totalité des 
caractères organiques des dépôls de ces plages. 

Réduits en menus fragments, ils contribuent à la composition des 
couches arénacées des plages; tandis que les représentants de la zone 
abyssale, rarement rejetés sur le rivage, sont plutôt transportés par 
les courants dans les vallées sous-marines. 


ALGUES 


Les plantes marines de la famille des Corallinacées ayant la thalle 
fortement incrustée de carbonate de chaux apparaissent assez souvent 
dans les couches sablonneuses. 


MÉMOIRES 23 


Les genres les plus nombreux sont les Melobesia, Lithophyllum et 
Lithothamnion. 

Quelques-unes s'étendent sur les rochers et les coquilles en for- 
mant, surtout sur les Patella et les Mytilus, des plaques ou des con- 
crétions ; d’autres, comme le Corallina officinalis à thalle rameuse, 
constituent aussi des tufs sur les rochers et les coquilles. 


FORAMINIFÈRES 


De toutes les espèces que J'ai recueillies, la plus abondante est le 
Polystomella crispa, Linné. 


SPONGIAIRES 


Les débris des spongiaires sont assez rares, à l'exception d’une 
éponge cornée, le Cacospongia scalaris, O. Sch., qu'on trouve rejetée 
sur les plages. 


HYDROZOAIRES 


On voit fréquemment dans les dépôts littoraux des débris d'hydro- 
zoaires, parmi lesquels on remarque Aglaophenia pluma et Sertu- 
larella polyxonias. 


ÉCHINODERMES 


Les astérides et les échinides contribuent également à la constitu- 
tion des dépôts du rivage. 

Pendant les tempêtes, la mer rejette sur les plages grand nombre 
d'astéries, dont les débris d’osselets se trouvent mélangés au sable. 
L'espèce Asteria rubens est, entre toutes, la plus abondante. 

Parmi les échinides, il faut citer les Echinus, dont les spicules et 
les débris de test forment aussi une partie assez importante des 
matériaux organiques sédimentaires. | 

Les espèces les plus communes sont les Echinus lividus et miliaris. 

L'Echinus esculentus, vivant à de plus grandes profondeurs, est 
assez rare sur ces plages. On trouve souvent, dans les sables un peu 
vaseux de Matosinhos, une espèce de Spalangoïde, mais ses débris 
jouent un rôle insignifiant dans ces dépôts. 


24 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 
ANNELIDES 


Les annelides sédentaires, protégés par un tube calcaire, ne sont 
pas bien abondants dans cette région. Au contraire, les espèces vivant 
dans des tubes constitués par des substances agglutinées, grains de 
sable, fragments de coquilles, etc., représentent une partie impor- 
tante du littoral. Pendant la basse mer, on voit en plusieurs endroits 
les rochers protégés par une couche, parfois épaisse, de sable et 
d'autres substances étrangères amassées et perforées par des canaux 
où vivent ces tubicoles. 

Dans les dépôts des plages, on voit pourtant des indices des habi- 
tations de ces annelides polychètes. 


CRUSTACÉS 


Les débris de crustacés inférieurs, cirrhipèdes, sont assez communs, 
mais appartiennent seulement aux Balanides, qui abondent dans les 
dépôts organiques. Ces derniers vivent en grand nombre sur les 
rochers, dont ils couvrent une grande partie. Les débris des Anatifes 
sont assez peu importants. | 

Chez les Malacostracés, il y a plusieurs espèces qui se trouvent 
rejetées sur les plages, mais leurs débris sont assez insignifiants dans 
les sédiments. 

Quoique plusieurs espèces d'Édriophtalmes soient assez nom- 
breuses, on doit surtout remarquer, comme les seules ayant quelque 
importance, les espèces du groupe des Thoracostracés, surtout celles 
de la division des Brachyures. 

Les carapaces de ces crustacés abondent parfois dans les dépôts. 


MOLLUSQUES 


De tous les animaux, les mollusques sont ceux qui contribuent le 
plus à la formation des dépôts sédimentaires organiques. 

J'ai eu déjà l’occasion de m'occuper de ce groupe d'animaux (°), et 
je ne mentionnerai présentement que les espèces les plus abondantes 
et les plus caractéristiques. 


(1) Molluscos marinhos do noroeste de Portugal. Porto, 1884.— Faune conchyl- 
mar. du N.-0. du Portugal. (nstituto.) Distribuigao bathimetrica e geographica 
dos molluscos de Leça da Palmeira. (Bull. Soc. Géog. de Lisbonne, 1886.) 


25 


Les espèces les plus communes sur les rochers et sur les plantes 


marines sont les suivantes : 


Nassa incrassata, Müller. 
Murex erinaceus, Linné. 


—  Edrwardsi, Payraudeau. 


Purpura lapillus, Linné. 


Bittium reticulatum, da Costa: 


Littorina littorea, Linné. 
_— rudis, Linné. 

— neritoides, Linné. 
_— obtusata, Linné. 
Skenea planorbis, Fabricius, 

Rissoa parva, da Costa. 
Cingulla cingillus, Montagu. 
Phasianella pullus, Linné. 
Gibbula cineraria, Linné. 


— umbilicata, Montagu. 


Trochocochlea crassa, Pulteney. 
Patella vulgata, Linné. 

—  Tarentina, Lamarck. 
Nacella pellucida, Linné. 
Tectura virginea, Müller. 
Chaton marginatus, Pennant. 

—  fascicularis, Linné. 
Mytilus edulis, Linné. 

—  galloprovincialis, Lmk. 
Modiolaria marmorata, Forbes. 
Arca lactea, Linné. 

Venerupis irus, Linné. 
Petricola lithophaga, Retrus. 
Saxicava arctica, Linné. 


Ces trois dernières espèces se trouvent dans les racines des Lami- 
naires. L'absence de calcaire pouvant être perforé par certains mol- 
lusques lithophages, comme les Pholas, empêche ces animaux de vivre 


sur les côtes du nord-ouest. 


Toutes ces espèces énumérées se trouvent d’ailleurs dans les 
dépôts sédimentaires, ainsi que les espèces suivantes, qui vivent dans 


le sable : 


Trivia Europæa, Montagu. 
Pecten varius, Linné. 

—  pusio, Linné. 
Cardium edule, Linné. 
Tapes decussatus, Linné. 


Tapes pullastra, Montagu. 
Donazx vittatus, Jeffreys. 
Tellina fabula, Gronovius. 
Scrobicularia piperata, Gmelin. 
Mactra solida, Linné. 


Il y a encore plusieurs espèces qui, bien que vivant dans les 
zones plus profondes, se trouvent en abondance sur ces plages; 


ce sont : 


Triton cutaceus, Linné. 
Cassis Saburon, Bruguière. 
Chenopus pes-pelecani, Linné. 
Natica catena, da Costa. 

— - Alderi, Forbes. 
Pecten opercularis, Linné. 


Pectunculus glycimeris, Linné. 
Astarle sulcata, da Costa. 
Cardium echinatum, Linné. 

—  norvegicum, Spengler. 
Dosinia exoleta, Linné. 
Venus Gallina, Linné. 


26 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Les espèces les plus communes dans les estuaires et dans les vases, 
comme au Douro et au Leça, sont : 


Hydrobia ulvæ, Pennant. Cardium edule, Linné. 
Alexia myosotis, Draparnaud. Scrobicularia piperala, Gmelin. 
BRYOZOAIRES 


Les débris de bryozoaires conservés dans les couches sédimentaires 
ne représentent, dans celte région, qu’une quantité insignifiante. 

Les espèces qu’on trouve associées en plus grande abondance aux 
sédiments littoraux se réduisent à un petit nombre; on remarque 
surtout : 


Membranipora pilosa, Linné, Flustra papyracea, Linné. 
var. verticillata, Sol. Retepora cellulosa, Linné., 


Incrustés sur les coquilles ou les cailloux, on voit aussi les Lepralia 
et les Porella, etc. 


Il 


ESSAI SUR L'ÉTUDE MICROGRAPHIQUE DE QUELQUES ROCHES 
SÉDIMENTAIRES ET ÉRUPTIVES 


Les massifs rocheux que j'ai décrits sont constitués par les roches 
des terrains les plus anciens, traversés par des roches appelées érup- 
lives. 

Les gneiss forment la plus grande partie rocheuse de la zone lilto- 
rale, Les couches se trouvent en général redressées et leur incli- 
naison est à peu près verticale. 

Les roches éruptives ont dû être probablement injectées dans le 
sens à peu près vertical et selon une direction N.-N.-0.—S.-S.-0. 

Les gneiss gris sont les plus abondants; les rouges sont cantonnés 
en quelques petits espaces. 

Les micaschistes accompagnent parfois les gneiss. Au nord de 
Leça, on voyait à découvert un petit gisement de micaschiste à mica 
blanc et, tout près de celui-ci, un autre dont le mica présente une 
couleur jaune doré, probablement une biotite légèrement décom- 
posée. 


pd die 0e dit dé. MC | 


MÉMOIRES 97 


Les micaschistes à biotite ne se trouvent que rarement. Je n'ai pu 
trouver les micaschistes grenatiques et staurolithiques, qui abondent, 
les premiers, au sud de l'embouchure du Douro, à Granja, etc., et 
les autres à l’est de Porto, dans toute la région de Rio-Tinto. 

Les schistes n’affleurent que dans l’esplanade du fort du Queijo. 

Je n'ai vu qu'un filon d'amphibolite dans les gneiss du sud-est du 
fort du Queijo. 

Les quartzites sont abondants. 

Les roches éruplives ne se présentent dans la région littorale 
qu'avec une faible puissance; par contre, elles constituent à l’intérieur 
de remarquables massifs. 

On y observe aussi des granites porphyroïdes, des granites à mica 
blanc, les granites qneissiques établissant le passage avec les gneiss 
et où l'orientation des éléments est difficile à distinguer. 

Les pegmatites forment parfois des filons intéressants. 

Dans l'étude des roches qui suivent, j'ai été puissamment aidé par 
les savants minéralogistes M. Alfredo Ben-Saude et M. A. Gonçalves. 
Plusieurs photographies de préparations de roches ont été exécutées 
dans le laboratoire de géologie avec l’aide de mon ancien professeur 
M. A. Gonçalves. Je prie ces Messieurs de bien vouloir accepter mes 
sincères remerciments. 


NE 
Gneiss de Leca. 


Roche de couleur blanchâtre, à éléments assez fins, assez com- 
pacte, mais offrant de la dureté. 

Avec la loupe, on observe les éléments suivants : Feldspath 
laiteux, quartz, mica blanc et petits fragments de tourmaline. 

En lumière naturelle, on observe des sections irrégulières d'or- 
those trouble, des sections de quartz déchiqueté, des sections 
allongées de muscovite, de petits cristaux de tourmaline de couleur 
verdâtre ou vert noir et de petites aiguilles d’apatite. 

A la lumière polarisée, on distingue, en outre, quelques rares sec- 
tions d’un plagiociase, probablement oligoclase, à en juger par ses 
extinctions. 

Le quartz renferme des inclusions liquides très nombreuses, avec 
libelle à mouvement oscillatoire très rapide, 


98 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 
N° 2. 


Roche présentant une constitution intermédiaire parmi les gneiss 
et les micaschistes, de couleur cendrée, finement granuleuse et de 
schistosité distincte. Avec la loupe et même sans l’aide de cet instru- 
ment, on observe de nombreux individus de biotite, de petits grains 
de feldspath laiteux et des inclusions porphyriques d’un feldspath 
décomposé, de plus grande dimension que celui de la base (3 mill.). 

Au microscope, on voit en abondance du mica noir, déchiqueté, 
enchàssé dans une base composée de grains de quartz intimement 
unis avec des grains de feldspath orthose et de nombreux grains 
noirs d'ilmenite entourés de leucoxène et de grains de magnétite, 
et enfin de quelques petits cristaux arrondis de zircon, enchevétrés 
dans les autres éléments. 

On trouve le mica partiellement transformé en une substance 
chloriteuse, de couleur verte et fibreuse, 

On observe encore des taches de limonite, probablement causées 
par la décomposition des minéraux de fer qu'il contient. 


N°3. 
Granite de Leça. 


Roche assez compacte et de grande dureté, à couleur cendrée, pré- 
sentant des reflets légèrement rosés. 

Au microscope et à la lumière polarisée, elle apparaît constituée 
par de nombreuses parties de quartz, très grandes et enchâssées 
parmi les agglomérations d’autres individus de quartz plus petits. 
Inclusions liquides à libelle mobile et à mouvement rapide, orthose 
trouble (?), peu abondante, plagioclase assez rare, biotite en petites 
lamelles peu dichroïques. On peut signaler comme éléments acci- 
dentels quelques petites et rares aiguilles qui semblent se rapporter 
à l’apatite. 

N° 4. 


Micaschiste quartzeux. 


Roche cendré noir, finement granuleuse, à schistosité distincte. 
Avec ou sans loupe, on observe de petites lamelles de mica un peu 
noires et des grains de quartz très petits. 


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MER CE Le MÉMOIRES 29 
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We Au microscope, on observe de plus : orthoclase et plusieurs grains 

0 de plagioclase; le mica est généralement couleur de tabac et se 
À trouve régulièrement distribué dans toute la roche. 

Tous ces éléments contiennent en inclusion de nombreuses aiguilles 

“@ Éd apatile. On trouve également distribués dans la roche, et tout 

? proche du mica, plusieurs grains d’ilmenite. Le mica se trouve parfois 

208 pou de petites aiguilles de rutile, qui se croisent à GO. 


Fs 


INTRODUCTION 


L'EÉTUDE DES MOLLUSQUES 


Paul PELSENEER 


— SEANCE DU 1" OCTOBRE 1892 — 


AVANT-PROPOS 


Les ouvrages de zoologie élémentaire sont nécessairement en retard 
sur l’état d'avancement de la science, par suite de l'impossibilité qu'il 
y a pour un seul homme de synthétiser nos connaissances sur l'orga- 
nisation, le développement, l’éthologie et la systématique de tous les 
animaux. 

En attendant que ce but puisse être mieux rempli par un traité dû 
à la collaboration d’un nombre suffisant de spécialistes, ceux qui dési- 
rent aborder l'étude d’un groupe déterminé peuvent parfois trouver 


un résumé assez récent (comme, par exemple, Les Insectes, par Graber ; 


Les Poissons, par Günther ; ete.). Mais pour ce qui concerne les Mol- 
lusques, il n’en est pas ainsi : il ne peut, en effet, entrer dans l'esprit 
de personne de considérer l'étude des coquilles comme la zoologie de 
ce groupe. Il y a donc opportunité à coordonner les observations des 
malacologues, jusqu'aux plus récentes, et à en présenter un tableau 
sommaire ne dépassant pas l’étendue d’un ouvrage élémentaire. 

D'un autre côté, pour la généralité des zoologistes, l'embranche- 
ment des Mollusques ne se compose que d'un certain nombre de 


32 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


types (tels que Sepia, Paltella, Buccinum, Aplysia, Helix, Dentalium, 
Ostrea, Mytilus, elc.), dont l’organisation a été ou est encore tous 
les jours l’objet d'observations assidues. Mais la plupart des autres 
genres, étant des créations de conchyliologistes, demeurent étran- 
gers aux zoologistes, parce que leur conformation reste ignorée. Il 
en résulte que, dans son ensemble, l'embranchement est méconnu. 

En attendant qu’il soit étudié xo00logiquement, et non conchyliolo- 
giquement, en entier, suivant un plan méthodique, comme la plupart 
des autres divisions du règne animal, il y a donc lieu aussi de discer- 
ner, dans l’amoncellement des genres de Mollusques (dont un si grand 
nombre n'ont pas une valeur générique) ceux que l’on peut présenter 
aux Zoologistes comme les principales formes d'organisation diffé- 
rente qui existent dans le groupe. 

Telles sont les raisons de l'apparition du présent travail et les 
tendances suivies dans sa partie systématique ; les exemples indiqués 
dans cette dernière ont été pris, chaque fois qu’il a été possible, dans 
la faune de l’Europe occidentale. | 

Pour chaque classe (et sous-classe, s’il y a lieu) seront exposés suc- 
cessivement la morphologie (des différents systèmes d'organes, de 
façon à en montrer autant que possible l’évolution phylogénétique), le 
développement et l’éthologie (ou principales particularités des condi- 
tions d'existence), puis la systématique et la bibliographie, restreinte 
aux principales productions parues jusqu’au commencement de 1892. 

Les figures qui accompagnent le présent travail ont été choisies 
parmi celles, y compris les plus récentes, qui convenaient le mieux 
(la plupart non encore reproduites); un certain nombre en sont 
même entièrement inédites. Afin qu’elles soient comparables entre 
elles, elles ont été, autant que possible, orientées d’une façon 
uniforme : sauf indication contraire, les vues latérales et les coupes 
sagittales sont représentées du côté gauche, le dos en haut; les vues 
antérieures et les coupes transversales, le dos en haut, et les vues 
ventrales ou dorsales, la tête en haut. 


RE D ——— 


PE MU EN db ane, ie LAN fl OS PSS PR NS ARLES 
L . de : » | ù . . 


MOLLUSCA, Cuvier, 1798, 


Synonymie : Malacosoa, Blainville; Palliata, Latreille; Heterogangliata, Owen ; 
Otocardes, Hæckel; Saccata, Hyatt. 


Le terme « Mollusques » doit être exclusivement réservé pour les 
cinq groupes d'animaux dont on peut prendre respectivement comme 
types le Chiton, l'Escargot, le Dentale, la Moule et le Poulpe. Quoique 
l’aspect extérieur puisse varier excessivement dans certaines formes 
aberrantes, l'organisation intérieure garde, pour ses traits principaux, 


_: une assez grande uniformité. 


[. —- MORPHOLOGIE. 


1. Téguments et conformation extérieure. — La surface du corps 
des Mollusques est formée par un épithélium fréquemment cilié, dans 
lequel existent, en nombre considérable, des cellules glandulaires : 
celles-ci produisent la mucosité, habiluellement si abondante, qui rend 
souples et visqueux les téguments de ces animaux. Dans certains cas, 
il y à des cellules dont la substance est phosphorescente (exemple : 
chez Phyllirhoe, Plocamopherus, Pholas, ete.). L'épithélium renferme 
en outre de nombreuses terminaisons de la sensibilité générale. 

En dessous de l’épithélium se trouve le tissu conjonctif, d’origine 
mésodermique, atteignant un très grand développement dans tout 
lembranchement. 11 peut se présenter sous des formes très diverses : 
cellules « plasmatiques » ou vésiculeuses, qui parfois produisent et 
contiennent des concrétions calcaires et même de véritables spicules 
sous-épithéliaux (Pleurobranchiens et divers Nudibranches); cellules 
étoilées; cellules fibrillaires. Ce tissu renferme très fréquemment des 


* espaces sanguins dont l’extension cause la turgescence de diverses 


parties des téguments. Dans certains cas, il est condensé et constitue 
des parties solides de soutien, par exemple : le « squelette » des 
filaments branchiaux (fig. 98); la « coquille » sous-épithéliale des 
Cymbulüdæ (fig. T0) ; les diverses pièces cartilagineuses des Cépha- 
lopodes (fig. 126), etc. 

Sous et dans le tissu conjonctif sous-cutané, sont des fibres muscu- 


TOME XXVII, 1892. K 


no EE te: 


34 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


laires formant des couches de faisceaux rectilignes et annulaires, 
parmi lesquelles on ne peut distinguer qu’un petit nombre de masses 
bien définies. Ces fibres musculaires sont généralement lisses; dans 
divers cas, des granulations qui y sont disposées en rangées transver- 
sales perpendiculaires au grand axe de la fibre, lui donnent une 
apparence de fausse striation : dans la masse buccale (divers Gastro- 
podes), le cœur, les muscles adducteurs (divers Lamellibranches), le 
septum branchial (Cuspidaria), le columellaire des larves de certains 
Nudibranches; une striation plus nette existe dans des muscles à con- 
traction encore plus rapide, comme dans une partie de l’adducteur de 
Pecten (fig. 110, X), mais sans y être pareille à la striation régulière 
des fibres musculaires des Arthropodes et des Vertébrés. 

L'ensemble de la couche tégumentaire ainsi formée d’épithélium, 


de tissu conjonctif et de muscles, atteint souvent une épaisseur consi- : 


dérable et est excessivement polymorphe quant à son aspect extérieur; 
elle donne naissance à des saillies de diverse nature : appendices, 
expansions, etc.; en outre, ces différentes saillies sont susceptibles 
de concrescence entre elles ou avec d’autres parties du corps (bords 
du manteau; bords et lobes du pied ; branchies, etc.). De là provient 
qu'avec un plan d'organisation assez uniforme, la configuration du 
corps des mollusques présente une telle diversité. Enfin, certaines 
parties des téguments sont 
susceptibles de se détacher 
spontanément du corps, par 
la volonté de l’animal (« au- 
totomie », le plus souvent 
défensive) : parties du pied 
ou de ses appendices; siphons 
de quelques Lamellibranches ; 
papilles dorsales et autres par- 
ties des téguments dorsaux de 
certains Nudibranches; ten- 
Fig. . — Embryon de Paludina, vu du côté  tacules céphaliques des Sca- 
gauche, grossi, d’après Bürscuur. I, bouche; phopodes, ete.). Ces parties 
Re ne ee TA se régénèrent, tout comme, 
entourée de sa couronne ciliée. d'ailleurs, les parues tégu- 
mentaires enlevées acciden- 

tellement (tentacules céphaliques, nageoires, bras des Céphalopodes), 
avec les organes, souvent très différenciés qu'elles portent : œil, ven- 


MÉMOIRES 2 


touses, etc. Le plus remarquable exemple d’autotomie physiologique 
et régulière est l’hectocotyle des Philonexidæ (voir Céphalopodes). 

La surface tégumentaire du corps se divise en trois régions : 

1° La plus antérieure, portant l'ouverture buccale et la plupart 
des organes de la sensibilité spéciale (voir plus loin : 2, 4°) avec des 
appendices de nature variable, constitue la tête (VI, fig, 4); 

2° A la partie ventrale, une saillie tégumentaire très développée, 
mais de forme variable, constitue l'organe locomoteur ou pied (II, 
fig. 1). 

8° Enfin, sur la face dorsale, il y a une expansion tégumentaire, 
recouvrant une partie plus ou moins grande du corps, et dont la 
cuticule calcifiée forme une coquille protectrice (de conformation 
différente suivant le groupe) : c’est le manteau ou enveloppe palléale 
(V, fig. 1); des cellules des téguments palléaux peuvent secréter des 
spicules calcaires qui y restent attachés (Amphineures) [(dans quelques 
rares cas, les téguments pédieux donnent aussi naissance à une 
« coquille » calcifiée, qui y reste attachée (Hipponyx) ou non (Argo- 
nauta)]. 

La tête et le pied sont rattachés à la coquille par des faisceaux 
musculaires pairs et symétriques dans les Placophores, Scaphopodes, 


_ Lamellibranches (rétracteurs du pied), Céphalopodes (rétracteur de la 


tête et de l’entonnoir); chez les Gastropodes, il n’y a qu’un muscle 
impair (columellaire). Les fibres de ces muscles s’attachent à l’épithé- 
lium sous-coquillier. 


2. Système nerveux et organes des sens. — Le système nerveux 
constitue un appareil des plus importants dans la morphologie, en 
ce sens qu'il est le dernier qui soit influencé par les modifications de 
l'organisme. Il se compose essentiellement de trois parties : les centres 
sensoriels, les centres tégumentaires ou moteurs et les centres 
viscéraux. 

4° Centres sensoriels. — Ils sont situés au dos de l’œsophage, où 
ils constituent une paire de ganglions innervant la région céphalique 
et, d’une façon générale, les organes de la sensibilité spéciale : ce 


…_ sont les ganglions cérébraux (II, fig. 2). 


2° Centres tégumentaires. — Reliés chacun au cérébral corres- 
pondant, ils constituent une paire infra-œæsophagienne antérieure et 
innervent les téguments : ce sont les ganglions pédieux ; par suite de 
la différenciation de la partie dorsale des téguments en « manteau », 


36 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


une partie de ces centres se spécialise pour l’innerver, s’écartant plus 
ou moins des centres pédieux, sur les côtés de l’œsophage et restant 
aussi reliés aux cérébraux : ce sont les ganglions pleuraux (XI, fig. 2). 
Les ganglions pédieux (VII) n’ont plus alors qu’à innerver le pied et 
constituentles centres 
moteurs. 

3° Centres viscé- 
raux. — Ils com- 
prennent deux colliers 
entourant le tube di- 
gestif, et naissant, 
l’antérieur, des gan- 
glions cérébraux au 
voisinage des connec- 
tifs (et parfois, en ap- 
parence d'une paire 
de ces connectifs 
Testacella), la posté- 
rieure, des ganglions 
pleuraux. Ces deux 
colliers sont généra- 
lement  anastomosés 
entre eux (Céphalo- 
podes, fig. 129, Gas- 
tropodes). 


Fig. 2. — Système nerveux de Patella, vu dorsalement, A. — Le collier 
grossi (1). I, nerf tentaculaire; II, ganglion cérébral; EE 
III, connectif cérébro-pédieux; IV, connectif cérébro- anté AE porte PRE 
pleural; V, otocyste; VI, osphradium; VII, nerf palléal; milieu deux ganglions 
VIII, tête du ganglion (cordon) pédieux; IX, ganglion (XEV, fs. 9) ordi- 
supra-intestinal ; X, cordon pédieux (la partie postérieure : o _ 
n’en est pas représentée); XI, ganglion abdominal; XII, nairement voisins du 


ganglion pleural; XIII, nerf otocystique; XIV, ganglion bulbe buccal qu'ils 
stomato-gastrique; XV, nerf optique; XVI, commissure . t tiell 
labiale ; XVII, commissure cérébrale. Inner ven paruelle- 


ment, ainsi que tout 
l’œsophage et l'estomac; sur ce dernier, il donne dans certains cas 
des ganglions « stomacaux » (Céphalopodes, fig. 129, certains Tecti- 
branches et Nudibranches, etc.) : ce collier est le stomato-gastrique 


(") Les figures sans indication de source sont originales ou extraites des travaux 
de l'auteur. 


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MÉMOIRES 37 


B. — Le collier postérieur est la commissure viscérale proprement 
dite, plus ou moins longue, sur laquelle se trouve un nombre variable 
de ganglions (IX, XI, fig. 2) innervant les autres viscères : les sys- 
tèmes circulatoire, excréteur et reproducteur. 

On peut donc considérer les centres 1° et 2° comme étant essen- 
tiellement les centres des organes ectodermiques ; les centres 3° À, 
comme ceux des organes endodermiques et 3° B, des organes méso- 
dermiques. 

Les centres nerveux sont constitués d’une partie superficielle formée 
de cellules nerveuses, et d’une partie centrale fibreuse, constituée 
par les prolongements des cellules; cette partie centrale est le véri- 
table noyau du ganglion et donne naissance aux fibres des nerfs. 

4° Organes des sens. — A. La sensibilité générale a son siège sur 
toute la surface libre de l'enveloppe du corps ou en continuité avec 
elle (y compris la face interne du manteau — et surtout ses régions 
glandulaires — et toutes les invaginations de l’ectoderme : les glandes 
pédieuses, la portion terminale de l'intestin rectal et des reins, etc.). 
Parmi les cellules épithéliales, il y a sur ces surfaces, des éléments 
sensoriels : cellules neuro-épithéliales ou terminaisons nerveuses, 
traversant parfois une partie de la coquille (æsthetes des Chitons, 
fig. 14, VIII). Ces éléments sont plus particulièrement nombreux 
sur les parties les plus exposées : tentacules céphaliques des Gastro- 
podes, épipodiaux des Rhipidoglosses, palléaux des Lamelli- 
branches, etc., jouant alors plus spécialement le rôle d'organes 
tactiles. 

B. Goût. — Dans la cavité buccale de diverses formes, ou même 
autour de la bouche, on a constaté l'existence de terminaisons 
spéciales gustatives : boutons ou corps cyathiformes. 

C. Organes olfactifs ou de fonction analogue. — Il en existe plu- 
sieurs, morphologiquement distincts : les rhinophores, céphaliques, 
et les osphradies, palléaux. 

a) Les rhinophores sont situés sur la tête, généralement sur un 
appendice plus ou moins saillant (tentacule) (fig. 68), ou dans certains 
cas constituent une fossette (exemple Céphalopodes, fig. 141). Le nerf 
de chaque rhinophore provient du ganglion cérébral et est parfois 
partiellement commun avec le nerf optique. 

b) Les osphradies sont placés vers l'entrée de la cavité palléale 
(fig. 64), sur le trajet du nerf branchial (parfois, par spécialisation, 
sur un ganglion séparé); chacun forme une saillie ou fossette épithé- 


38 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


liale sensorielle (fig. 30). Cet organe sert à l'épreuve du fluide respi- 
ratoire. Dans les Lamellibranches, au moins, il a été constaté que cet 
appareil est innervé par le ganglion cérébral. 

D. Otocystes. — Ce sont des invaginations des téguments du 
pied, encore ouvertes dans les Nuculidæ (fig. 91, X). Partout 
ailleurs elles sont fermées et contiennent des pierres auditives dans 
l'humeur secrétée par la paroi; sur celle-ci se trouvent des cellules 
sensorielles et ciliées. L'otocyste reçoit son nerf du ganglion cérébral, 
alors même qu'il est accolé au ganglion pédieux (fig. 68; 91; 128). 
Cet appareil manque à l’état adulte dans les formes fixées, sans organe 
de déplacement; il perçoit les ébranlements du milieu et la résistance 
qu'il exerce sur l'appareil locomoteur : il sert à l'orientation des mol- 
lusques rampeurs, et à la conservation de l'équilibre chez Îles 
nageurs. 

E. Yeux. — Ils sont normalement céphaliques, au nombre d’une 
paire, symétriques, situés sur les tentacules ou à leur base; mais ils 
manquent dans les Amphineures, Scaphopodes et Lamellibranches 
‘adultes. Chez ceux-ci il se développe parfois alors des organes visuels 
sur le manteau : sur toute la surface, chez Chiton parmi les Amphi- 
neures ; sur les bords, chez les Arcidæ et les Pectinidæ, parmi les 
Lamellibranches ; un Gastropode, Oncidium, possède aussi, outre ses 
deux yeux céphaliques normaux, de nombreux yeux palléaux, sur 
toute la face dorsale. | 

a) Les yeux céphaliques sont des invaginations tégumentaires pig- 
mentées, ouvertes, sans corps réfringent (Patella, Nautilus), avec 
cristallin (Trochus [fig. 31], etc.), fermées, à cornée, et à cristallin 
intérieur (la plupart des Gastropodes et des Céphalopodes, fig. 131). 

b) Les yeux palléaux sont composés, sans cristallin intérieur 
(Arcidæ) ; simples, à cristallin intérieur et à rétine profonde (Chiton, 
fig. 46); simples, à cristallin intérieur et à rétine superficielle (Pecten, 
fig. 92); simples, à cristallin intérieur, à cellules rétiniennes renver- 
sées, à nerf optique traversant la rétine (Oncidium, fig. 32). 

A part les Céphalopodes, et peut-être les Hétéropodes, la vision 
chez les Mollusques est assez bornée. Chez les formes anophthalmes, 
il existe néanmoins, comme dans les autres groupes, des perceptions 
lumineuses par les téguments. 


3. Système digestif. — La cavité alimentaire a toujours deux 
orifices : bouche et anus, généralement situés aux deux extrémités 


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2 as Ar 4 


MÉMOIRES 39 


du corps. Mais l’anus peut cependant être ramené en avant par une 
torsion latérale ou ventrale, Ce système ne fait défaut que dans deux 
formes parasiles intérieures (Entoconcha, fig. 63, et Entocolax, 
fig. 62). Le tube digestif est composé de trois parties : 4° l'intestin 
antérieur ou buccal (ectodermique), qui comprend le premier renfle- 
ment principal ou cavité buccale, et l’'œsophage ; 2° l'intestin moyen 
(endodermique}, constitué par le second renflement principal, ou 
estomac ; 3° l'intestin proprement dit ou postérieur. 

Le premier renflement (cavité buccale) manque dans la généralité 
des Lamellibranches ; l’œsophage peut présenter diverses formes de 
renflements accessoires (jabots, etc.). 

La paroi intérieure du tube digestif porte, en différents endroits, 
des formations cuticulaires. Celles-ci sont particulièrement dévelop- 
pées à la partie antérieure : autour de la bouche (collier préhensile 
des Doris) et surtout dans la cavité buccale, où il s’en trouve de deux 
ordres : 

1° Les mandibules, antérieures : impaire et dorsale (Patella, Suc- 
cinea, fig. 33 ; etc.); paires et latérales (la plupart des Gastropodes); 
paires, dorsale et ventrale (Céphalopodes, fig. 132); 

2° La radule est caractéristique du groupe des Mollusques et ne 
manque guère que dans les Lamellibranches, quelques formes isolées 
de Gastropodes (voir ce groupe) et Cirroteuthis, parmi les Céphalo- 
podes. Elle est formée d’un ruban composé de dents chitineuses dis- 
posées par rangées transversales, en nombre variable : dans les Pla- 
cophores, 8 . 1.8; 2.1.2 chez les Scaphopodes ; 3. 1 . 3 dans la 
généralité des Céphalopodes ; pour les Gastropodes, le nombre varie 
de lun à l’autre sous-groupe. Le ruban radulaire sort d’un cœcum 
buccal postéro-inférieur, dans lequel il est sécrété (fig, 34; 68, VIII) 
et s'appuie sur des pièces paires, cartilagineuses, situées sur le plan- 
cher de la cavité buccale et dont la structure vésiculaire est différente 
de celle du cartilage ordinaire (des Céphalopodes, par exemple). 

Le revêtement cuticulaire de l'estomac est surtout développé dans 
les Lamellibranches (fig. 93) et dans certains Gastropodes, où il est 
parfois différencié en plaques masticatrices (fig. 71). 

Le premier renflement principal du tube digestif {cavité buccale) 
reçoit, chez les Amphineures, Gastropodes et Céphalopodes, la sécré- 
tion de glandes dites salivaires ; dans le second (estomac), ou tout au 
commencement de l'intestin, est déversée celle d’une glande digestive 
importante et volumineuse, le « foie » (ce nom n'impliquant pas 


40 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


l'identité physiologique avec le foie des Vertébrés), organe acineux, 
dont les cellules épithéliales, encore très semblables dans les Placo- 
phores, se différencient généralement ailleurs en cellules hépatiques 
proprement dites, cellules à ferment et cellules à calcaire. L'action 
de la sécrétion de cette glande rend assimilables les albuminoïdes 
qu'elle peptonise, les fécules qu’elle saccharifie et les graisses qu’elle 
saponifie. | 


4. Système circulatoire. — Il existe, chez les Mollusques, outre 
la cavité constituée par le tube digestif, deux autres cavités, tout à 
fait séparées l’une de l’autre : 

1° Celle dite cælomique, revêtue d’un épithélium continu (exemple : 
Placophores, Gastropodes, Lamellibranches, Céphalopodes) et com- 
muniquant librement avec le dehors; elle est ordinairement réduite 
au péricarde (fig. 43, XIII); 

2° Le reste de la cavité de segmentation ou blastocèle (fig. 40, 1), 
rétréci entre les organes et continu avec des espaces situés dans le 
mésenchyme conjonctif des téguments : cette seconde cavité est entie- 
rement close; elle est remplie par l’hæmolymphe ou liquide sanguin, 
et constitue l'appareil circulatoire. (Gelui-ci possède des parois 
propres, endothéliales, ou conjonctives, les organes ne baignant pas 
directement dans le sang. 

Le cœur, ou organe central pulsatile du système circulatoire, est 
situé au dos, dans le péricarde (sauf chez Anomia et les Octopodes) 
et originairement en arrière; il n’est pas autre chose qu’un vaisseau 
dorsal (fig. 4, VIII; 13, XIV) analogue à celui des Annélides, par 
exemple. Ce cœur, dans les Mollusques actuels, est composé dun 
ventricule médian, à parois musculaires et à piliers charnus intérieurs 
(fig. 38, VII), et de deux ou quatre (Nautilus) oreillettes disposées 
par paires, symétriquement par rapport au ventricule. La communi- 
cation de chaque oreillette avec le ventricule est simple ou multiple 
(Chiton, fig. 4) et pourvue d’une valvule s’ouvrant dans l’intérieur de 
ce dernier, Au cas d’une seule paire d'oreillettes, il arrive souvent 
qu'un de ces deux organes soit très réduit ou nul (la plupart des 
Gastropodes). 

Une ou deux aortes partent du ventricule et envoient le sang 
artériel dans tout l'organisme. Il existe rarement des ramifications 
artérielles capillaires (Céphalopodes); le plus souvent, il n'y a que 
des capillaires lacunaires, sans endothélium véritable, Le sang veineux 


MÉMOIRES 41 


est ramené dans des espaces plus ou moins étendus (« sinus » à parois 
conjonctives) ou dans de véritables vaisseaux qui le conduisent aux 
branchies en passant par l'organe excréteur. La masse entière du 
sang ne se rend cependant pas aux branchies dans tous les cas, une 
partie plus ou moins grande passant dans le manteau, d'où elle se 
rend directement au cœur (un assez grand nombre de Gastropodes : 
Hétéropodes, Pleurobranches, Nudibranches et la plupart des 
Lamellibranches). 

Le sang est très souvent incolore, sinon légèrement bleuätre, ce 
qui est dû à l’hémocyanine, albuminoïde renfermant du cuivre; 
parfois rouge, ce qui résulte de la présence d’hémoglobine soit dans 
des corpuscules non amiboïdes (Aplacophores, quelques Lamelli- 
branches), soit dans le plasma (Planorbis). Il peut être aussi coloré 
par des granulations pigmentaires insolubles d’origine étrangère, 
mangés par les corpuscules (phagocytes) : par exemple, chez les 
huîtres vertes, Fasciolaria, etc. Il y a assez fréquemment, sur le 
trajet de l'aorte, un organe, « glande lymphatique », à substratum 
conjonctif, dans lequel des corpuscules sanguins se forment aux 
dépens de cellules conjonctives (fig. 39, XVII). 

Le sang forme approximativement la moitié du poids du corps 
dans les Lamellibranches (Najades), un sixième dans les Pulmonés 
terrestres, une vingtième seulement chez le Poulpe. Ce volume rela- 
tivement énorme du sang (chez les Lamellibranches et les Gastro- 
podes) lui permet de jouer un rôle important dans la turgescence de 
diverses parties des téguments, surtout chez les Lamellibranches. Il 
arrive alors que les divers espaces sanguins correspondant aux diffé- 
rents organes turgescibles, sont séparés par des valvules (Lamelli- 
branches : valvule de Keber, — Gastropodes), permettant d’en- 
fermer une masse considérable de sang dans une partie déterminée 
du corps. 

Une portion de l'appareil circulatoire fait généralement saillie dans 
le milieu ambiant entre le manteau et la masse viscéro-pédieuse, sous 
forme d’expansions tégumentaires palléales normalement paires. 
C'est là que le sang Ss'artérialise au contact du milieu avant de 
retourner à l'organe central d'impulsion. Cette partie du système 
circulatoire est souvent considérée comme un appareil spécial, sous 
le nom d'appareil respiratoire. Elle est constituée par les cténidies ou 
branchies proprement dites, au nombre d'une ou plusieurs paires 
(deux chez Nautilus; six à soixante-quinze chez les Placophores), la 


49 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


paire unique pouvant être dans bien des cas (avec la paire d’oreil- 
lettes habituellement) réduite à un organe impair. 

Chaque cténidie est composée d’un axe dans lequel existent deux 
troncs vasculaires : le premier, afférent, où le courant est centrifuge, 
communiquant avec un sinus veineux; le second, efférent, à courant 
centripète, dont l'oreillette n’est que la partie terminale, spécialisée 
(l'oreillette a l'innervation d'un organe palléal, le ventricule celle 
d'un organe viscéral proprement dit). Chaque côté de l'axe porte une 
rangée de filaments respiratoires, générale- 
ment aplatis (fig. 3; 140, XI, de forme 
variable, dont la cavité communique avec les 
deux troncs vasculaires (conduits branchiaux 
afférent et efférent) de l'axe ; dans la cavité de 
ces filaments, le sang vient en contact avec 
l'air dissous dans l’eau. 

Cet appareil respiratoire typique peut être 
spécialisé par complication ou réduction, et 
finalement disparaître (certains Neomentiidæ, 
les Dentaliidæ, Septibranches et un grand 
nombre de Gastropodes). Le soin d'oxygéner 
le sang, soit dans l’eau, soit dans l'air, est 
Fig. 3. — Branchie droite alors laissé à la surface des téguments pal- 

de Nucula, vue ventrale- . $ 
ment, grossie. léaux ; et il se constitue souvent, dans ce cas 
(surtout chez les Gastropodes), un organe res- 
piratoire secondaire : « branchies palléales » non homologues aux 
cténidies, ou un poumon. 


5. Système excréteur. — Le cœlome est généralement constitué 
par la poche péricardique. II communique avec le dehors par les 
néphridies (reins) ou directement (chez Nautilus). 

Les néphridies constituent les organes d’excrétion : ce sont des 
canaux pairs (quatre chez Nautilus, deux dans les autres Mollusques) 
plus ou moins modifiés (fig. 4, Il), s'ouvrant au dehors à la surface 
de l'enveloppe du corps et intérieurement dans le péricarde (sauf pour 
le cas du Nautile); l'orifice interne ou péricardique est un entonnoir 
cilié. Dans le cas d’une seule paire de reins, il arrive souvent que 
l’un d’eux est rudimenté ou nul : chez la plupart des Gastropodes dont 
la branchie et l'oreillette du même côté sont aussi atrophiées ou 
disparues. 


; . 
| 
L 


us » 


nt 'téintatt (\  AMÉROS 


MÉMOIRES 43 


Presque tout le sang veineux qui se rend aux branchies passe par 
les reins (constituant ainsi un système « porte ») : ceux-ci sont, en 
effet, irrigués par les conduits qui arrivent aux vaisseaux branchiaux 
afférents, et ces conduits peuvent traverser les reins (branches de la 


veine cave chez les Cé- 
phalopodes, fig. 133, 
XVI) ou les entourer 
(Septibranches, fig. 97, 
XIII). Il en résulte que 


le sang des branchies ne 


renferme plus de pro- 
duits d’excrétion. 

La surface du canal 
excréteur que constitue 
le rein peut se multi- 
plier beaucoup par plis- 
sement, développement 
de cœcums, etc. Les pa- 
rois en sont glandulaires 
sur une étendue plus ou 
moins grande, formées 
alors d’épithélium sécré- 
teur dans les cellules 
duquel s’élaborent les 
produits azotés de dé- 
sassimilation extraits du 
sang. Ces produits sont 
ensuite rejetés à l'état 
liquide ou solide; ils 
varient d'un groupe à 
l’autre au point de vue 
chimique : c'est ainsi 
que dans les Céphalo- 


[LL 


VI 


Fig. 4. — Partie postérieure d’un Chiton femelle, vu de 
dos, grossi.— I, glande génitale ; 11, tube néphridien ; 
III, orifice réno-péricardique; IV, branchie; V, péri- 
carde; VI, anus; VII, oreillette droite; VIII, ventri- 
cule; IX, orifice rénal extérieur; X, orifice génital ; 
XI, conduit génital avec partie glandulaire. 


podes, ils se composent essentiellement de guanine {ni urée, ni 
acide urique); d’acide urique chez les divers Opisthobranches el 
Streptoneures (pas durée, sauf Cyclostoma) ; d'urée (pas d'acide urique 
à l’état normal) dans les Lamellibranches. 

La paroi intérieure du rein n’est pas la seule partie de l'organisme 
pouvant présenter un épithélium excréteur. Dans la cavité péricar- 


44 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


dique, sur les oreillettes ou dans des expansions du cœlome, il se 
produit chez divers groupes (Gastropodes, Lamellibranches, Céphalo- 
podes, fig. 1433, XI) une spécialisation de lépithélium constituant la 
glande péricardique, à sécrétion plus acide que celle du rein propre- 
ment dit. Cette région glandulaire a une irrigation sanguine analogue 
à celle du néphridium; et on peut voir dans Nautilus l'épithélium 
rénal et celui de la glande péricardique développés au même point 
sur le conduit branchial afférent, l’un d’un côté, l’autre de l’autre 
(fig. 135). 

L'eau extérieure ne pénètre pas dans le rein ni, a fortiori, dans le 
péricarde. On a seulement constaté que cette eau peut entrer occa- 
sionnellement dans le rein de certains Hétéropodes et Hermæidæ 
(Séyliger). 


6. Système reproducteur. — Les sexes sont séparés dans la géné- 
ralité des Mollusques. L’hermaphroditisme normal n'existe que dans 
une famille d’Amphineures (Neomeniidæ), une sous-classe de Gastro- 
podes (Euthyneures), trois genres de Streptoneures, un ordre (Anati- 
nacés) et quelques genres et espèces isolés de Lamellibranches. Cet 
hermaphroditisme n’est pas suflisant, les œufs d’un individu devant 
être normalement fécondés par un autre individu. 

Dans les formes à sexes séparés, il y a souvent un dimorphisme 
sexuel sensible, qui ne porte pas seulement sur la présence d’un 
organe d’accouplement, mais sur la plus grande largeur relative des 
femelles. Chez les Céphalopodes, on a constaté qu'il y a hyperpoly- 
gynie, chez certains Atlanta, hyperpolyandrie. 

Les glandes génitales sont originairement développées aux dépens 
de la paroi du cœlome (fig. 13, XV); mais elles ne sont plus en 
communication avec cette cavité que dans les Aplacophores et les 
Céphalopodes (fig. 133 et 134). Dans ce cas, ce sont des tubes condui- 
sant du cœlome au dehors (reins chez les Aplacophores, fig. 20) qui 
servent de conduits vecteurs aux produits génitaux. Ailleurs, ces pro- 
duits tombent directement à l'extrémité intérieure (péricardique) des 
reins (Nuculidæ, fig. 100), ou plus ou moins près de leur orifice 
extérieur (divers Lamellibranches archaïques, la plupart des Rhipi- 
doglosses). Partout ailleurs, les glandes génitales s'ouvrent extérieu- 
rement par un pore qui leur est propre. Dans Entocolax (fig. 62), les 
œufs sortent de l'ovaire par rupture de la paroi de celui-ci. 

Les éléments mâles et femelles se développent aux dépens de l’épi- 


MÉMOIRES 45 


thélium de la glande génitale, les ovules provenant chacun d’une 
cellule, les spermatozoïdes, de la division d'une cellule mère ; les œufs 
des Chitons et des Céphalopodes sont seuls entourés d'un follicule 
cellulaire (fig. 136). Chez les Mollusques hermaphrodites, les éléments 
mâles sont mûrs avant les éléments femelles : lhermaphroditisme est 
donc protandrique. On n’a guère observé de « progenèse » apparente 
que dans un « Gymnosome » (Clione), où les caractères larvaires sont 
conservés longtemps. Quant à la parthénogenèse constatée chez des 
Pulmonés (hermaphrodites), elle est peut-être due à une autofécon- 
dation. 


7. Développement. — 1° Segmentation. — L'œuf fécondé des 
Mollusques se segmente d’une façon inégale. 
Car, si la première division produit généra- 
lement deux sphères égales, dans les stades 
suivants — ou au moins après le deuxième 
(fig. 5) ou le troisième (ces premiers stades 
étant encore réguliers chez des formes comme 
Chiton et Patellu), — la sphère de segmenta- Û 
tion est composée de deux groupes de cellules PS LG RU 
de grosseur différente : a) petites cellules  Biynia, vu par le pôle 
« formatrices » (micromères) et b) cellules  formatif, grossi; d'après 
« nutritives » plus volumineuses (macro- 1 muermeres 
mères), renfermant des granulations vitellines 
(fig. 8) et d'autant plus grosses que le vitellus nutritif est plus abon- 
dant (ce qui concorde généralement avec une plus grande spécialisa- 
tion). C’est tout à fait exceptionnellement que la segmentation est 
régulière (Paludina), ce qui est alors une disposition secondaire due 
à la diminution du vitellus nutritif. 

Le nombre des micromères augmente plus rapidement que celui des 
macromères ; et il y a même des cas (Dentalium, fig. 6, Najades, etc.) 
où il n’y a pendant un certain temps qu'une seule de ces dernières. 
Les nouvelles cellules formatrices prennent naissance aux dépens de 
micromères préexistants et — au moins pendant les premières 
segmentations — de la partie non chargée de vitellus des macro- 
mères. Leur nombre, après les premiers stades, augmente générale- 
ment en progression arithmétique (Gastropodes, etc.). 

Dans la grande majorité des cas, la segmentation de l'œuf est 
complète ou holoblastique. Les Céphalopodes font seuls exception : la 


46 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


segmentation y est incomplète ou méroblastique (fig. 139), une très 
grande partie de l'œuf étant formée de vitellus nutritif qui ne prend 
pas part à la division. Il y a cependant certains cas (des Gastropodes 
spécialisés : Rachiglosses [Nassa, Purpura, Fusus (fig. 8)], Aplysia, 
certains Thécosomes, etc.), où il existe déjà aussi une sorte de vitellus 
distinct, constitué par la partie granuleuse des macromères. 

Les deux moitiés (formatrice et nu- 
tritive), plus ou moins inégales, de la 
sphère de segmentation(blastula ou blas- 
tosphère) laissent à l’intérieur de l'œuf 
une cavité de segmentation (blastocèle) 
le plus souvent très réduite, sauf dans 
certains Lamellibranches : Cyclas, Na- 
jades, (fig. 104). 

Le pôle formatif de l’œuf est indiqué 
par le point de sortie des « globules 
polaires » et par la production des pre- 
miers micromères ; le pôle nutritif lui est 
opposé ; c’est là que se forme l’orifice de 
Fig. 6. — Œuf segmenté de Den- la Cavité d’invagination, le blastopore. 


es avec ne D LE # 2° Gastrulation ou formation de La 
er un macromere , ; re F1 . . 
nel Roleerare) cavité digestive. — Le résultat final de 


la segmentation est que les micromères 
forment entièrement (ou à peu près) l'enveloppe extérieure (ectoderme) 
de l'œuf segmenté et que les macromères en occupent l’intérieur 
(endoderme). Mais le stade ainsi produit (gas- 
trula), que caractérise le recouvrement des 
macromères par les micromères — c’est-à-dire 
la formation de l’endoderme, — peut être 
atteint de deux façons en PHP assez 
différentes : 
! A. — Par invagination ou embolie (fig. 7) 
Fig. 7. — Section sagittale {mode le plus primitif); la partie nutritive de 
médiane d’une gastrula de £ | 
Chiton, X 140; d'après la blastosphère s'enfonce alors dans lautre 
KowaLevskY. 1, micro- moitié (formatrice), comme il arriverait d’une 
mères; II, blastopore; : 
TL, balle de caoutchouc dégonflée sur laquelle on 
appuierait le doigt. Ces deux moitiés laissent 
entre elles la cavité de segmentation encore plus réduite (exemples : 
Chiton, fig. T; Hétéropodes; Nudibranches ; « Ptéropodes » gym- 


MÉMOIRES 47 


nosomes et Limacinidæ ; Pulmonés [sauf Helicidæ];, Dentalium ; 
Ostrea; Pisidium; Najades, fig. 104) Cette invagination donne 
naissance à une cavité digestive (archentéron), tapissée par l'endoderme 
et communiquant avec le dehors par le blastopore. 

B. Par épibolie. — Dans ce cas, les cellules nutrilives (macromères) 
sont devenues — à cause de leur distension par le vitellus qu'elles 
renferment — trop grosses pour permettre leur invagination dans la 
couche de micromères de l'œuf segmenté, ou ectoderme. Celui-ci 
s'étend alors tout autour de cet endoderme et l'enveloppe peu à peu, 
en laissant au pôle nutritif une ouverture qui est le blastopore 
(exemples : Vermetus, Janthina, la plupart des Rachiglosses — Astyris 
(Columbella), Fusus (fig. 8), Nassa, Pur- 
pura, Urosalpinxz —, Acera, Aplysia, 
Thécosomes (sauf Limacinidæ), beaucoup 
de Lamellibranches : Modiolaria, Pec- 
ten, etc.). 

Ces deux processus ne sont cependant 
différents qu'en apparence et montrent «es 
intermédiaires qui font le passage insen- 
sible de l’un à l’autre. En effet, l'invagina- | 

: } J Fig. 8. — Section sagittale mé- 
tion parfaile ne se produit que dans le Cas  dianed'unegastrula de Fusus, 
de segmentation régulière ou à peu près  X 120; d'après Bosrerzxr. 

: CE ; | I, micromères; II, blasto- 
(Paludina, Chiton, etc.). Mais, par suite  Lore; III, macromères. 
de l'accroissement successif de la quantité 
de vitellus renferrmné dans les sphères nutritives, celles-ci deviennent 
de plus en plus grosses et ne peuvent s'invaginer que plus tard dans 
l'ectoderme; de sorte qu'il y a alors, dans certaines gastrula par 
embolie, un commencement d'épibolie suivi ultérieurement d’invagi- 
nation des macromères. 

Enfin, la segmentation méroblastique ou incomplète (discoïdale) 
des œufs de Céphalopodes (fig. 139) n’est pas non plus absolument 
différente de la segmentation totale observée chez les autres Mol- 
lusques : elle ne constitue que l’exagération de l’épibolie, par suite du 
fait que le vitellus constituant la masse principale de l'œuf, et le pro- 
toplasma élant resté concentré à un pôle de celui-ci (pôle formatif), 
l'ectoderme s'est formé en un point limité {disque germinatif ou aire 
embryonnaire) de la surface du vitellus et ne peut parvenir à enve- 
lopper totalement ce dernier. 

Aux dépens de la paroi de l’entéron se forme le foie, très générale- 


48 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


ment par deux diverticules pairs (fig. 24), composés de cellules 
graisseuses seulement, tant que la nourriture se fait par l'absorption 
du vitellus ; 
3° Formation des orifices du tube digestif. — L'ouverture de la 
gastrula (blastopore ou bouche 
primitive) est fort souvent en 
forme de fente allongée,exem- 
ple : Patella (fig. 9), Bithynia, 
Pulmonés (Limnæa), Aplysia, 
Tergipes, Elysia, Cyclas, etc. 
Cette fentese ferme peu à peu 
d'arrière en avant, ses deux 
côtés devenant, par leur 
union, la saillie pédieuse ; ou 
bien, elle peut être ovale, plus 
ou moins allongée, avec un 
sillon antérieur (chez Palu- 
dina, fig. 10), ou bien encore 
<4 circulaire, se déplaçant alors 
e peu à peu d’arrière en avant, 


Fig. 9.— Trochosphère de Patella, à la 34° heure, SRE ’ 
grossi; d'après ParTEN. I, flagellum, houppe spécialisation de la fente qui 


apicale ; II, lobe latéral du blastopore, future se fermait dans ce sens. 

moitié du pied : III, blastopore; IV, cercle cilié, à 2 

certe Ce blastopore circulaire ou 

linéaire se ferme totalement 
(exemple : Patella, Neritina, Bithynia, Nassa, Aplysia, divers « Pté- 
ropodes », Nudibranches, Cycladidæ, Najades, Teredo), ou reste 
ouvert, quoique se rétrécissant parfois au point de devenir peu visible 
(Chiton, beaucoup de Streptoneures marins — Vermetus, Fusus, 
Natica, Hétéropodes —, Pulmonés, Dentalium, Ostrea). 

Au point où le blastopore s'est fermé, ou tout autour, s'il est resté 
ouvert, se produit une invagination de l’ectoderme qui met la cavité 
digestive (entéron) de la gastrula en communication avec l’extérieur 
et constitue, dans la généralité des cas, le stomodæum ou œsophage ; 
de sorte que si le blastopore reste ouvert, il devient le cardia de 
l'adulte. Paludina seul fait exception; la partie du blastopore qui 
reste ouverte devient l'anus (fig. 140, V) et le stomodæum prend 
naissance à la partie antérieure du sillon blastoporique. 

Ultérieurement, une seconde invagination très courte (anale ou 
proctodæum) se produit au point le plus postérieur du sillon blasto- 


EL 


MÉMOIRES 49 


porique originel, en un point généralement indiqué par deux cellules 
ectodermiques saillantes; celte invagination perce la partie posté- 
rieure de l’archentéron et fait ainsi communiquer l'intestin avec l’ex- 
térieur. 

4 Formation du mésoderme. — L'embryon a ainsi une cavité 
digestive endodermique et une enveloppe générale ectodermique dont 
dérivent aussi l’æsophage et l’invagination anale. Mais une troisième 
assise cellulaire intermédiaire se forme entre ces deux premières, 
souvent de très bonne heure, dont proviendront les organes situés 
entre le tube digestif et les tégu- 
ments : c'est le mésoderme. L'origine 
en est souvent difficile à déterminer, 
surtout dans les formes très spéciali- 
sées ; mais dans les cas les plus nom- 
breux et dans ceux où il a une ori- 
gine bien nette, le mésoderme provient 
de l'endoderme (Placophores, Aspido- 
branches [Patella, Neritina], Pectini- 
branches | Paludina, Bithynia, Crepi- 


Fig. 10. — Coupe sagittale médiane 


dula, Fulgur,et probablement les Hé- d’un embryon de Paludina, vu du 
j isthobranches lione côté gauche, grossi; d'après ERLAN- 
léropodes], Op ra ; [C We GER. I, cavité de segmentation (blas- 
Chromodoris], Pulmonés [Planorbis, tocèle); II, mésoderme: III, sillon 
Limnæa], Dentalium, Lamellibran-  blastoporique; IV, cœlome; V, partie 
She a Je restée ouverte du blastopore(— anus); 

ches [Pisidium, Najades, Teredo]). VE ralune VIC' niiron: 


Le développement du mésoderme 
a pour but essentiel la production d’une seconde cavité : le cælome. 
Dans la disposition la plus archaïque, cette cavité se forme par deux 
diverticules qui se séparent de l’entéron (ou cavité digestive), au voi- 
sinage du blastopore (Paludina, fig. 10); mais, par spécialisation et 
condensation embryogénique, ce procédé ne réapparaît plus, et le 
mésoderme prend naissance d'éléments endodermiques voisins du 
blastopore, qui s'enfoncent entre les cellules adjacentes, ou bien par 
délamination de cellules de cette région. La masse de cellules ainsi 
formées se délamine elle-même en deux feuillets (somatique et splan- 
chnique; exemples : Chiton, fig. 11; Bithynia; Vermetus ; Denia- 
lium, etc.), en formant une cavité (ou deux cavités symétriques : 
Cyclas); c'est la cavité cœlomique. L'extension de cette dernière res- 
treint évidemment la cavité de segmentation primitive ou blastocèle, 
qui deviendra la cavité du système circulatoire: des éléments méso- 


TOME XXVII, 1892 4 


50 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


dermiques s'étendent entre l'endoderme et l’ectoderme, pour former 
le revêtement intérieur de cette cavité circulatoire; par spécialisation, 


Fig. 11. — Coupe transversale d'un embryon 
de Chiton, passant par le velum, X 200; 
d’après KowALEvSKkY. I, æœsophage ; II, cœ- 
lome; III, cordons nerveux; IV, partie 
antérieure de la cavité buccale; V, méso- 
derme : VI, cellules ectodermiques du voile; 


ces éléments peuvent remplir 
presque complètement le reste 
du blastocèle, sous forme d'un 
faux mésenchyme (mésenchyme 
secondaire ou cénogénétique) qui 
constitue le tissu conjonctif. Par 
balancement organique, celui-ci 
restreint alors le développement 
du cælome, qui est généralement 
réduit au péricarde. 

Il y a donc à distinguer dans 
l'évolution du mésoderme (voir 
plus loin, 6°) : a) Ja formation 
du cœlome et des organes qui 
en dérivent (excréteurs et repro- 


VII, endoderme (estomac). 


ducteurs); b) la formation de 
l'appareil circulatoire (cœur) ; 


Bo Formation des organes ectodermiques. — À. Velum. — Outre 


Fig. 12. — Veliger de Verme- 
tus, vu ventralement; grossi ; 
d’après SaLensky. I, bouche; 
II, lobe latéral du pied; II, 
masse viscérale; IV, glande 
pédieuse postérieure; V, pied; 
VI, velum; VII, tentacule. 


les organes tégumentaires proprement dits, 
persistants (pied, manteau, branchies), et 
ceux qui dérivent des téguments : système 
nerveux et appareils sensoriels, etc., l’ec- 
toderme produit aussi un organe locomo- 
teur embryonnaire, résultat d'adaptation 
produite pendant la vie larvaire : c'est le 
velum. À l'origine, il constitue un seul 
cercle cilié, préoral, caractéristique de la 
« trochosphère », simple ou multiple 
(fig. 9), limitant un champ qui est la 
« plaque » apicale ou céphalique. Ge cercle 
cilié s'étend en faisant saillie sur tout son 
pourtour : la trochosphère est ainsi trans- 
formée en veliger, caractéristique des Mol- 
lusques (fig. 102); le velum peut alors se 
diviser en deux lobes latéraux (fig. 42, VI), 
divisibles à leur tour (Cymbulia, fig. 50). 


B. Le pied n’est autre chose que la saillie des téguments ventraux, 


MÉMOIRES >! 


entre la boucheet l'anus. A l'origine, son ébauche est évidemment paire, 
puisqu'il se forme par la soudure des bords du blastopore allongé(fig. 9). 

G. Manteau. — À la face dorsale, vers le pôle formatif, se pro- 
duit de bonne heure une invagination ectodermique, appelée glande 
coquillière ou änvagination préconchylienne ; elle est limitée par un 
bourrelet. Cette invagination est l'origine du manteau, dont le bord 
est constitué par le bourrelet susmentionné. Celui-ci, en s'étendant, 
détermine la croissance de la coquille sécrétée par le manteau (fig. 1 
et 51). L'invagination s'élale dès l’origine sous forme d’un épaississe- 
ment palléal (légèrement concave seulement), ou bien s'enfonce, puis 
s'étale en se retournant ; l'enfoncement est alors causé par la prolifé- 
ration trop rapide du tissu épithélial au point où commence la for- 
mation du bourrelet palléal, et l'invagination se retourne pour com- 
mencer à produire la coquille. 

Les branchies prennent naissance, sous le manteau, par des saillies 
tégumentaires sous forme de filaments disposés en série (fig. 103, LV). 

D. Système nerveux et organes des sens. — Les centres nerveux 
naissent séparément, et généralement par épaississement de l’ecto- 
derme. Dans certains cas, cependant, il en est qui se forment encore 
par invagination (exemple : les ganglions cérébraux — dans l'aire 
vélaire — chez Vermetus, les « Ptéropodes », les Pulmonés stylom- 
matophores (en partie), Dentalium; les ganglions cérébraux, pédieux et 
viscéraux des Najades). 

De même, ies yeux et les otocystes se développent par épaississe- 
ment (délamination) ectodermique (y compris les yeux palléaux de 
Pecten); mais, dans bien des cas, ces organes naissent encore par 
invagination : chez divers Gastropodes (Paludina, Bithynia, Calyp- 
træa, Nassa, Hétéropodes, Limnæa, Planorbis), Céphalopodes, ainsi 
que les otocystes seuls de certains Gastropodes (Fusus), des Scapho- 
podes et des Lamellibranches (Cyclas, Najades, Teredo). 

6° Formation des organes mésodermiques. — Le tissu mésoder- 
mique donne naissance : À. à la paroi épithéliale de la cavité 
cœlomique; B. au revêtement de la cavité circulatoire et au tissu 
conjonctif de remplissage interorganique. 

À. — Le cœlome dont la formation a été indiquée plus haut (4°), est 
une cavité communiquant avec l'extérieur, à paroi épithéliale diffé- 
renciée en deux points : 4) sous forme d'éléments excréteurs (reins) ; 
b) sous forme d'éléments reproducteurs — caducs, par conséquent — 
(organes génitaux). 


52 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


a) Les reins sont produits aux dépens d’une partie du cælome (péri- 
carde), dans le procédé le plus primitif, ou bien par creusement dans 
le mésoderme (Paludina, Bithynia, Limax, etc.) en contact avec le 
péricarde, chacun d’eux étant en communication avec ce dernier et 
le devenant avec l'extérieur par une invagination ectodermique. (Outre 
ces reins proprement dits, définitifs ou néphridies, une seconde paire 
d'organes excréteurs, larvaires, a été observée dans divers Gastro- 
podes et quelques Lamellibranches. Voir ces groupes.) 

b) Les glandes génitales proprement dites (gonades) naissent aussi 
de la paroi du cœlome ou péricarde, chez les Gastropodes (exemple : 
Paludina), Lamellibranches (exemple : Cyclas), et Céphalopodes. Cette 
disposition est conservée chez l’adulte par les Aplacophores (fig. 20) et 
Céphalopodes (fig. 133); mais ailleurs, les glandes génitales se sépa- 
rent de la cavité péricardique, pour se mettre en rapport soit avec les 
reins, soit directement avec l'extérieur. Dans ce dernier cas, une 
invagination ectodermique rejoint la glande et forme éventuellement 
les glandes accessoires qui se trouvent sur le conduit génital. 

B. Appareil circulatoire (cœur). — Le cœur se forme d’une partie 
du blastocèle s’enfonçant dans le péricarde, en en soulevant la paroi, 
dont une partie devient ainsi celle du cœur (fig. 140). 


8. Définition générale. — Pour résumer : Les Mollusques sont, 

au moins originairement, des animaux à symétrie bilatérale, à cavités 
digestive, cœælomique et 

circulatoire séparées les 
unes des autres et sans 
communication entre elles: 
la première ouverte au 
dehors par deux orifices, 
la seconde communiquant 
avec l'extérieur par les 
7 < .. reins ou néphridies (ou 
Fig fi Schema Gun Moleue va du té directement, chez Nauti- 


glion stomato-gastrique; IV, ganglion pédieux ; lus), la troisième entière- 
V, pied; VI, ganglion viscéral; VII, estomac; 

VII, anus; LX, cavité palléale; X, branchie; XI, MEDL CIOSe. ie 
orifice rénal; XII, néphridie; XIII, péricarde; Leur enveloppe générale 


XIV, cœur; XV, glande génitale; XVI, ganglion du COrps est différenciée en 
pleural; XVII, manteau. 2 ; 
trois régions : a) antéro- 


dorsale ou céphalique, réunissant la plupart des organes de la sensi- 


MÉMOIRES 53 


bilité spéciale ; b) postéro-dorsale ou palléale, formant un repli saillant 
autour du corps, dont la cuticule calcifiée constitue une coquille pro- 
tectrice et sur la face ventrale duquel se développent des proliféra- 
tions respiratoires (X, fig. 13); c) ventrale ou pédieuse, constituée 
par l'organe saillant locomoteur. 

Le système nerveux est formé de trois groupes de centres : a)supra- 
œsophagiens, sensoriels ou cérébraux ; b)infra-œsophagiens, tégumen- 
taires, locomoteurs, pédieux et palléaux (pleuraux) ; c) deux colliers 
périæsophagiens, innervant les viscères : x) l’antérieur, entérique ou 
stomato-gastrique ; 5) le postérieur ou viscéral proprement dit. 

Le développement présente presque toujours le stade véligère, qui 
est une trochosphère dont le cercle cilié préoral est devenu saillant, 
de façon à constituer un « voile » natatoire. 


II. — ÉTROLOGIE. 


Les Mollusques sont essentiellement des animaux aquatiques, la 
plupart marins et un petit nombre d’eau douce; un ordre seulement 
de Gastropodes et quelques autres formes isolées de ce groupe se sont 
adaptés à la vie terrestre. Ils sont répandus sur toute la surface de la 
terre, sous toutes les latitudes, sur les plus hautes montagnes et 
jusqu’à 5,000 mètres de profondeur sous le niveau de la mer; les 
zoologistes descripteurs en ont fait connaître environ 25,000 espèces 
actuelles. Des représentants en existent depuis les terrains paléo- 
zoïques les plus anciens. 

On observe parmi les Mollusques, souvent dans une même classe, 
les différents genres de régime alimentaire ainsi que les divers modes 
d'existence; mais généralement ces animaux sont libres, rampeurs ou 
nageurs; très peu sont fixés (quelques Gastropodes et Lamellibranches), 
quelques-uns seulement parasites intérieurs (Entoconcha [fig. 63], 
plusieurs Eulima, Entocolax [fig. 62], Entovalva |fig. 117], quelques 
autres parasites extérieurs (tous sur des Echinodermes : Stylifer 
[fig. 61], Thyca) et commensaux (Montacuta ferruginosa, Modiolaria 
marmorata, etc.). 

De nombreux cas d'adaptation protectrice et de mimétisme existent 
dans les divers groupes, les plus remarquables chez les formes nues et 
colorées (Nudibranches). 

L'existence individuelle des Mollusques est ordinairement assez 
courte : les Streptoneures marins peuvent vivre plusieurs années 


54 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


(Littorina littorea, en captivité, il est vrai, a atteint presque une 
vingtaine d'années), ceux d’eau douce, trois ou quatre ans (Paludina); 
les Pulmonés sont généralement bisannuels; la plupart des Nudi- 
branches vivent également deux ans ou un peu plus; beaucoup de 
Lamellibranches sont adultes au bout d’un an (exemples : Mytilus, 
Teredo), de deux ans (Avicula); Ostrea edulis est adulte vers cinq ans, 
mais (dans les huîtrières) vit jusqu’à dix ans. Les grands Tridacna 
paraissent atteindre au moins un äge analogue (huit ans). Les Cycla- 
didæ ne vivent que deux ans, mais les Anodontes sont remarquables 
par leur longévité : la maturité sexuelle n'arrive pas chez eux avant 
cinq ans et la croissance continue jusqu'à vingt ou trente ans. 


III. — BIBLIOGRAPHIE. 


Ouvrages traitant de tout ou partie de l’organisation à groupe 
entier ou de plusieurs classes : 


Bronx et KEFERSTEIN, Die Klassen und Ordnungen der Weichthiere. Leipzig et 
Heidelberg, 1862-1866. — LankesTER, Mollusca, ÆEncyclopædia Britannica, 
Qt édit., vol. XVI, 1883 (réimprimé dans : Zoological articles, London, 1891). — 
Huxzey, On the Morphology of the Cephalous Mollusca (Phil. Trans., 1853) — 
Von JHERING, Vergleichende Anatomie des Nervensystemes und Phylogenie der 
Mollusken. Leipzig, 1877. — SPENGEL, Die Geruchsorgane und das Nervensystem 
der Mollusken (Zeitschr. f. vwiss. Zool., Bd. XXXV, 1881). — Rôsscer, Die 
Bildung der Radula bei den Cephalophoren Mollusken (Zeïtschr. f. wiss. Zool , 
Bd. XLI, 1885). — Mizne Enwarps, Observations sur la circulation chez les 
Mollusques (Ann. d. Sc. nat., sér. 3, t. VIII, 1847). — SomitEemexz, Ueber die 
Wasseraufnahme bei Lamellibranchiaten und Gastropoden (Mitth. Zool. Stat. 
Neapel, Bd. V, 1884, et VII, 1887.) — LanresrEer, Contributions to the develop- 
mental History of the Mollusca (Phil. Trans., 1875). 


IV. — SYSTÉMATIQUE. 


L'embranchement des Mollusques comprend cinq classes : Amphi- 
neura, Gastropoda, Scaphopoda, Lamellibranchia et Cephalopoda. 


Classe 4 : AMPHINEURA, von Jhering. 


Synonymie : Zsopleura, Lankester ; Aculifera, Hatschek. 


Ces animaux sont reconnaissables extérieurement à leur corps 
plus ou moins allongé, complètement symétrique, à bouche et anus 


MÉMOIRES 55 


situés aux deux extrémités, et à téguments palléaux portant toujours 
des spicules plus ou moins nombreux. 

Le manteau, très développé, recouvre toujours au moins la face 
dorsale et les côtés latéraux du corps; la cuticule des téguments pal- 
léaux renferme toujours des spicules. La symétrie extérieure complète 
se retrouve dans l’organisation intérieure, Le système nerveux est 
caractérisé par la présence, de chaque côté, de deux cordons nerveux 
(palléaux et pédieux) et par la commissure postérieure, supra-rectale, 
des deux cordons palléaux. La cavité buccale ne possède pas de 
mâchoires, mais présente dans la règle un cœcum radulaire. L'anus et 
les orifices rénaux sont postérieurs. Le cœur est également postérieur, 
à ventricule plus ou moins accolé à la paroi dorsale du péricarde. 

Les Amphineures sont des Mollusques marins, répandus dans 
toutes les mers et dans les différentes profondeurs. Leur existence 
remonte jusqu’à une époque géologique très ancienne. Il en existe 
deux ordres bien différents : Polyplacophora, Blainville, et Apla- 
cophora, von Jhering. | 


1” ordre : Polyplacophora. 


Par la forme générale de leur corps, ce sont les moins spécialisés 
des Mollusques; chez eux, le pied occupe toute la face ventrale du 
corps, et le manteau toute la face dorsale ; ce dernier porte huit pla- 
ques calcaires transversales; entre le manteau et le pied se trouve, 
de chaque côté, une rangée plus ou moins longue de branchies. Type : 
Oscabrion ou Chiton. 


I. — MoRPHOLOGIE. 


1. Téguments. — Le manteau recouvre le corps entier, au côté 
dorsal ; son extension en largeur et de haut en bas est en raison 
inverse de celle du pied. Ce manteau porte une coquille formée de 
huit plaques en série longitudinale (fig. 17), articulées entre elles, 
chacune recouvrant partiellement la suivante (sauf chez Chitonellus, 
où elles ne sont pas toutes en contact avec les deux pièces voisines) ; 
cette disposition permet à l'animal de se rouler en boule. Les parties 
nues du manteau portent des spicules. 

Les deux plaques terminales (première et huitième) de la coquille 
sont semi-circulaires, et les autres à peu près quadrangulaires. Toutes 


56 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


peuvent être en grande partie (Chitonellus, fig. 18), ou même entiè- 
rement (Cryptochiton), recouvertes par le manteau. Chaque plaque 
est formée de deux couches calcaires superposées, bien distinctes 
fig. 14), la plus profonde (articulamentum), compacte, et la plus 
superficielle ({egmentum), seule visible sur l'animal vivant, percée de 
nombreux canaux verticaux par lesquels passent des organes sen- 
soriels. Ce tegmentum est une conformation cuticulaire nouvelle, 


Fig. 14. — Section transversale des téguments palléaux de Chiton (région latérale), grossie; 
d'après BLumricm. I, tegmentum; II, articulamentum; III, épithélium palléal sous- 
coquillier; IV, épithélium du bord du manteau; V, spicule; VI, cuticule du bord du 
manteau; VIa, périostracum; VII, mégalæsthetes ; VII, micræsthetes. 


sans correspondant chez les autres Mollusques ; elle a pris naissance 
par les bords du manteau (limbe) venant recouvrir ceux de l’articu- 
lamentum ; elle s’est finalement étendue sur tout ce dernier et a fait 
corps avec lui. 

Sur presque toutes les parties nues du manteau existent des spi- 
cules cornés ou calcaires (fig. 1#, V), naissant sur des papilles épithé- 
liales par une cellule matrice. 

Le pied occupe toute la longueur du corps, de la bouche à l'anus, 
et forme une surface ventrale de reptation; sa largeur est en raison 
inverse de l'extension du manteau : il est large dans les Chitons pro 
prement dits (fig. 17), étroit dans Chitonellus (fig. 18). 


VTT PTIT APE 


MÉMOIRES 


ÿ7 


2. Système nerveux et organes des sens. — Il n'y a, pour ainsi 
dire, pas de concentration en ganglions distincts ; mais les gros troncs 


nerveux sont eux-mêmes ganglion- 
naires dans toute leur étendue. Il 
existe deux paires de ces troncs lon- 
gitudinaux, réunis en avant par une 
seulecommissureganglionnaire supra- 
œsophagienne ou cérébrale (fig. 15), 
antérieure à la masse buccale; les 
deux cordons ventraux ou pédieux 
sont joints par de nombreuses anasto- 
moses transversales, sous le tube d- 
gestif; les deux cordons latéraux ou 
palléaux sont réunis, en arrière, par 
une commissure supra-rectale. 

La commissure cérébrale innerve 
les palpes, les lèvres et la muscula- 
ture de la masse buccale; elle est 
continuée sous l'œsophage par la com- 
missure labiale (fig. 15, Il). Les cor- 
dons ventraux fournissent les nerfs du 
pied. Les cordons latéraux innervent 
surtout le manteau et les branchies 
et correspondent aux centres pleuraux 
plus les nerfs palléaux des autres mol- 
lusques; de leur partie tout à fait 
antérieure naît une commissure sous- 
intestinale (VIT), présentant en son 
milieu une paire de ganglions silués 
à la partie antérieure de l'estomac : 
cette commissure est homologue à la 
commissure viscérale; mais elle est 
encore peu développée, et une partie 
des viscères reçoit ses nerfs des gros 


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1V 


Fig. 15. — Système nerveux central 


de Chiton, vu dorsalement et grossi ; 
le tube digestif est représenté sché- 
matiquement par un cylindre trans- 
parent passant au-dessus de toutes 
les commissures, sauf la cérébrale 
et la palléale postérieure ; d’après 
plusieurs figures de HaLLer. I], 
commissure stomato-gastrique ; Il, 
commissure labiale; III, cordon 
pédieux ; IV, anus; V, commissure 
palléale supra-rectale; VI, cordon 
palléal; VII, commissure viscérale ; 
VIII, commissure subradulaire; IX, 
commissure cérébrale; X, bouche. 


troncs palléaux. Enfin, la commissure stomato-gastrique, qui est 
aussi ganglionnaire sur une partie de son étendue, naît vers l'ori- 
gine de la commissure labiale; elle est récurrente et passe entre la 
masse buccale et l’æsophage; de la commissure labiale sort encore, 
plus médialement, une seconde petite commissure infra-æsopha- 


58 SOCIÉTÉ ROYALE MALACUOLOGIQUE DE BELGIQUE 


gienne, avec une paire de ganglions innervant l'organe subradulaire. 
Organes des sens. — La région céphalique est peu différenciée et 
ne porte pas d'organes de la sensibilité spéciale. Les coins du mufle 
sont allongés en palpes labiaux, rudiments de tentacules (fig. 17, I). 
La cavité buccale présente, sur sa paroi inférieure, des corps gus- 
tatifs cyathiformes, innervés par la commissure cérébrale ; en outre, 
en avant de la radula, sur la paroi ventrale, se trouve (au-dessus 
d’une paire de petits ganglions) une 
saillie épithéliale à terminaisons 
nerveuses : l'organe subradulaire. 
Le tegmentum des valves coquil- 
lières est traversé par des organes 
sensoriels palléaux; ceux-ci sont 
constitués par des papilles épithé- 
liales, dans lesquelles se trouvent 
des terminaisons nerveuses, recou- 
vertes d’un capuchon cuticulaire : 
on les appelle, suivant leur taille, me- 
galæsthetes et micræsthetes(fig.14). 
Dans certaines formes de Chitons, 
des megalæsthetes se sont modifiés 
Fig. 16. — Section axiale d'un œil de cri. de fa£on à devenir des yeux (fig. 16): 
ton spiniger, grossi ; d'après Mosezex.l, Ceux-ci sont formés par une rétine 
nerf optique avec cellules ganglionnaires profonde, un cristallin, une cornée 
MR Mets À D RE CP ÉRN etuneenveloppepigmentée, 


IV, rétine { V, micræsthete; VI, cornée 
calcaire; VII, cristallin. 


3. Système digestif. — Le canal 
alimentaire s'étend de l’un à l’autre bout du corps de l'animal (fig. 17, 
I, bouche; VI, anus). La bouche conduit dans une cavité buccale, sur 
la paroi inférieure de laquelle s'ouvre le sac de la radula; ce sac 
s'étend en arrière Jusque vers lestomac. Chaque rangée de la radula 
est formée de dents grandes, solides et de forme différente, au nombre 
de huit de chaque côté de la dent médiane. La partie antérieure de 
la radula est appuyée sur une masse cartilagineuse mise en mouve- 
ment par de très nombreux muscles. Deux paires de glandes débou- 
chent dans la cavité buccale; sur les côtés, assez en avant, les glandes 
salivaires proprement dites, ramifiées, mais peu étendues et à conduit 
excessivement court, sur la paroi ventrale, en dessous de l'organe 
« subradulaire », deux petites glandes juxtaposées. 


MÉMOIRES 59 


L'œæsophage est assez court. De chaque côté s'y ouvre une vaste 
poche glandulaire à surface intérieure papillaire. 

L'estomac, assez vaste et à parois minces, est environné par le foie. 
Celui-ci débouche dans l'estomac par des orifices multiples et con- 
stitue une glande peu compacte, à acini très divisés. 

L'intestin est fort long (les Polyplacophores sont herbivores), 
recourbé en anses nombreuses; il se termine sur la ligne médiane, 
entre le pied et le manteau. 


4. Système circulatoire. — Le cœur, dorsal et médian, est situé 
dans un péricarde assez vaste, à la partie tout 
à fait postérieure du corps. Il est composé d’un 
ventricule allongé et de deux oreillettes symé- 
triques auxquelles aboutissent les veines bran- 
chiales, et qui communiquent chacune avec le 
ventricule par deux orifices (fig. 4, VII, VIII). 
Du ventricule naît, en avant, une aorte unique, 
d’où le sang se rend aux divers espaces inter- 
viscéraux. 

Le sang veineux provenant des diverses 
parties de l'organisme arrive dans une paire 
de conduits longitudinaux situés de chaque 
côté à l'union des bords du manteau au corps FEAT OR sion Bus, 
(fig. 18, LT). Sur cette même ligne de Jonc- grossi, vu ventralement ; 
tion, entre le manteau et le pied, se trouve  Fépri Fappox es 

À L uccal; II, palpe; III, 
une rangée de branchies(fig. 4, IV, et 48, IV): pied; 1V, bord du man- 
celles-ci sont donc disposées symétriquement,  teau; V. branchies dans 

. à : la cavité branchiale ; VI, 
en paires multiples (de 6 à 75), soit sur toute sus. 
la longueur du corps, soit sur les trois ou les 
deux quarts postérieurs, soit même seulement sur l'étendue corres- 
pondant aux deux dernières plaques de la coquille, dans un espace 
formant alors une petite chambre branchiale (fig. 17, V). 

Une branchie est constituée par un axe transversal, portant sur 
chaque face (antérieure et postérieure) une rangée de filaments bran- 
chiaux aplatis (fig. 4, IV). Le sang du conduit longitudinal afférent 
susmentionné entre dans la branchie par le bord externe ou palléal 
de l'axe; le sang qui a respiré sort par le côté interne ou pédieux de 
cet axe et arrive dans un autre conduit sanguin longitudinal (fig. 18, 
VIII) qui le mène à l'oreillette. 


60 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


5. Système excréteur. — Il y a deux reins symétriques; chacun 
d'eux est formé d'un tube disposé longitudinalement, sur le côté du 
corps, et replié une fois sur lui-même, de façon à avoir ses deux extré- 
mités en arrière : l'extrémité interne s'ouvre dans le péricarde par un 
orifice ou entonnoir cilié (fig. 4, IT); l’externe débouche au dehors, 
entre deux branchies de la région postérieure. Sur le tube principal, 
qui présente un renflement en forme d’ampoule vers son extrémité 
extérieure, s’insèrent de nombreux tubes de plus petit calibre, rami- 
fiés contre les pa- 
rois du corps, ven- 
tralement, latéra- 
lement, et entre les 
viscères (fig. 4, II, 
et 18, LI). 


Larll Dal X! 


6. Système re- 
producteur. — Les 
sexes sont séparés. 
La glande génitale 
unique, présentant 
extérieurement 


des sillons trans- 
Fig. 18. — Section transversale de Chitonellus, passant par le versaux, est située 
3e quart ; grossi. I, intestin; II, rein; III, vaisseau branchial 
afférent; IV, branchies; V, cordon pédieux; VI, pied; dorsalement, entre 
VIJ, bord du manteau; VIII, vaisseau branchial efférent ; l'aorte et l'intestin 
IX, cordon nerveux palléal; X, foie; XI, aorte; XII, valve : 
coquillière; XIII, glande génitale. (fig. 18, XII) elle 


s'étend sur presque 
toute la longueur du corps, jusqu’au péricarde (fig. 4, [). Les con- 
duits génitaux pairs naissent vers la partie postérieure; ils sont 
recourbés deux fois sur eux-mêmes et présentent, chez la femelle, un 
élargissement glandulaire sur leur parcours; ils s'ouvrent au dehors 
entre deux branchies de la région postérieure, en avant des orifices 
rénaux. Les œufs sont des cellules de l’épithélium ovarien qui s’en- 
foncent sous leurs voisines, puis, par leur croissance, soulèvent celles- 
ci de façon à s’en former un follicule. Ces œufs pondus ont une coque 
chitineuse à prolongements épineux; après leur expulsion, ils sont 
généralement conservés par la femelle, entre le manteau et les bran- 
chies. 


"27 


MÉMOIRES 61 


7. Développement. — L'œuf se segmente complètement et forme 
une gastrula par invagination (fig. 7); le blastopore ne se ferme pas : 
il se rapproche peu à peu de l'extrémité antérieure de l'embryon, où 
se trouve un cercle cilié (voile) avec une houppe ciliée au centre. 

Le mésoderme naît de l'endoderme, au voisinage du blastopore, et 
forme deux couches limitant une cavité générale (fig. 11, Il). L’ecto- 
derme qui entoure le blastopore s'enfonce peu à peu et constitue 
l'œsophage ; un diverticule de ce dernier devient le sac radulaire. 
L'invagination ectodermique anale (proctodæum), mettant l'intestin en 
communication avec le dehors, ne se produit que fort tard. En avant 
de la face ventrale, une autre invagination ectodermique forme 
une grande glande pédieuse qui s'atrophie ultérieurement, Quatre 
épaississements internes, longitudinaux, parallèles de l’ectoderme 
(fig. 11, IT), constituent les quatre grands cordons nerveux : sur la 
partie tout antérieure de chaque cordon latéral, se trouve un œil à 
cavité close, qui disparaît chez l'adulte. La cuticule dorsale s’épaissit 
dans des enfoncements transversaux, en arrière du voile et, par sa 
calcification, constitue d’abord les sept plaques antérieures de la 
coquille, puis, plus tard, la huitième. 


8. Définition générale. — Les Polyplacophores sont des Amphi- 
neures un peu allongés et aplatis, à manteau et à pied rampeur bien 
développés et aussi longs que le corps; leur manteau porte une 
coquille formée de huit plaques calcaires plus ou moins complète- 
ment articulées entre elles et dont la couche superficielle est perforée 
de nombreux canaux perpendiculaires renfermant des organes senso- 
riels ; le tube digestif présente un intestin fort enroulé et un foie 
formant une masse spécialisée ; des branchies multiples sont disposées 
symétriquement entre le pied et le manteau, en deux rangées plus ou 
moins étendues, à partir de l'anus. Les organes génitaux ont des 
orifices extérieurs propres. 


Il. — ÉTHoLocie. 


Les Polyplacophores sont des animaux marins, rampeurs, apathi- 
ques, presque tous phytophages; ils habitent la zone littorale, et 
aussi les régions plus profondes, jusque vers 4,000 mètres. On les 
trouve dans toutes les mers (environ trois cents espèces); leurs restes 
se rencontrent dans presque tous les terrains, depuis le silurien. 


62 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


IIT. — SYSTÉMATIQUE. 


Les Polyplacophores ne comprennent qu'une seule famille : Chi- 
tonidæ, dont les caractères sont, par conséquent, ceux de l’ordre. 

Chiton, Linné(fig.17). — Plaques de la coquille largement visibles : 
Leptochiton ; bords du manteau uniformément recouverts de spicules 
écailleux : L marginatus, Pennant, Océan Atlantique. Callochiton ; 
branchies seulement sur Ja moitié postérieure du corps : C. lœvis, 
Pennant, Océan et Méditerranée. Acanthochiton ; bords du manteau 
présentant des spicules épineux réunis en faisceaux correspondant 
aux plaques de la coquille : A. fascicularis, Linné, Océan et Médi- 
terranée. 

Chitonellus, Lamarck. — Plaques de la coquille peu visibles 
(fig. 18) et n'étant pas toutes articulées entre elles; pied étroit. 
C. fasciatus, Quoy et Gaimard, Océan Pacifique. | 

Cryptochiton, Middendorf — Plaques de la coquille entièrement 
cachées sous le manteau. C. Stelleri, Midd., Pacifique Nord: 


IV. — BIBLIOGRAPHIE. 


SEDGWICK, On certain Points in the Anatomy of Chiton (Proc. Roy. Soc. Lon- 
don, 1881). — Harrer, Die Organisation der Chitonen der Adria (Arb. Zool. Inst. 
Wien, Bd. IV, 1882). — BLumricx, Das Integument der Chitonen (Zeitschr. f. wiss. 
Zool., Bd. LII, 1891). 


2° ordre : Aplacophora. 


Synonymie : Scolecomorpha, Lankester ; Solenogastres, Gegenbaur ; 
Telobranchia, Koren et Danielssen. 


Ces animaux, à aspect vermiforme, ont toute l'enveloppe du corps 
formée par le manteau ; celui-ci est dépourvu de coquille, mais porte 
de très nombreux spicules. — Type : Neomenia (fig. 19). 


I. — MorPHoOLOGrEr. 


Le manteau, qui recouvre le corps entier, porte une cuticule assez 
épaisse dans laquelle sont implantés des spicules produits par 
l’épithélium tégumentaire. 

Le système nerveux est formé des mêmes troncs longitudinaux 


“run à à à 


MÉMOIRES 63 


(deux pédieux, deux palléaux) avec les mêmes rapports, que chez les 
Polyplacophores; mais la commissure supra-œæsophagienne porte en 
son milieu une masse ganglionnaire cérébrale bien différenciée. 

Le tube digestif est tout à fait droit (les Aplacophores sont carni- 
vores). Le sang est rouge. Les tubes néphridiens, homologues aux 
reins des Chitons, débouchent dans un cloaque postérieur, rudiment 
de cavité branchiale, et servent de conduits génitaux. Les glandes 
sexuelles débouchent dans la partie antérieure du péricarde. 


IL. — ÉTHoLoce. 


Les Aplacophores sont des animaux marins, carnivores, générale- 
ment assez lents, habitant les fonds vaseux; leur taille va de quelques 
millimètres à 12 et 14 centimètres. On ne les rencontre pas dans la 
zone littorale, mais le plus souvent entre 30 et 100 mètres de pro- 
fondeur, parfois plus bas et même jusque dans la zone abyssale. On 
en connaît environ vingt-cinq espèces, des mers boréales, de l'Océan 
Atlantique, de la Méditerranée et de l'Océan Pacifique. 


III. — SYSTÉMATIQUE. 
Il existe deux groupes ou sous-ordres de Aplacophora : les 


Néoméniens et les Chætodermiens, assez différents pour devoir être 
examinés séparément. 


4° sous-ordre : Néoméniens. 


Animaux plus ou moins allongés, à revêtement de spicules et à 


sillon longitudinal ventral. — Type : Neomenia (fig. 19). 
Ï. — MOoRPHOLOGIE. 
4. Téguments. — Le manteau s'étend sur les côtés jusqu’au point 


de recouvrir la plus grande partie de la face ventrale, où il ne laisse 
libre qu'un étroit sillon longitudinal médian (fig. 19, I). Sa cuticule, 
souvent fort épaisse, renferme des spicules calcifiés, allongés, portés 
sur des papilles épithéliales, et souvent aussi (quand elle est très 
épaisse), des papilles sensorielles. 

Dans le sillon ventral, se trouve habituellement une saillie ciliée, 


64 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


rudiment du pied, A la partie antérieure, celui-ci présente une 
fossette ciliée, dans laquelle débouche la secrétion d'une grosse 
glande muqueuse occupant la région antéro-ventrale du corps et 
correspondant à la glande pédieuse embryonnaire des Chiton; tout 
le long de la saillie pédieuse, se trouvent encore de petites glandes 
muqueuses. 


2. Système nerveux. — Une grosse masse cérébrale supra- 
œsophagienne, formée de deux ganglions accolés, et souvent pourvue 
de renflements accessoires, se trouve dorsalement, en avant de la 
masse buccale. De chaque côté, il en sort deux cordons nerveux 
ganglionnaires, soit immédiatement séparés, soit unis sur une petite 
étendue (et présentant alors, à leur point de séparation, un ganglion 
pleural : Neomenia) : le plus dorsal est le cordon palléal, le ventral, 
le cordon pédieux, homologues aux cordons de même nom des Poly- 
placophores. 

Les cordons pédieux possèdent à leur commencement un renfle- 
ment ganglionnaire; une forte commissure réunit les renflements des 
deux troncs. Postérieurement, les deux cordons présentent des 
renflements assez réguliers et des anastomoses transversales; tous les 
nerfs sortent du côté axial et vont au pied. 

Les cordons palléaux sont réunis en arrière au-dessus du rectum, 
par une commissure sur laquelle est habituellement un ganglion 
allongé; en outre, chaque cordon est joint au tronc pédieux corres- 
pondant par des anastomoses. Parfois, fes cordons pédieux et palléal 
d'un même côté ne s'étendent pas séparément jusqu'à l'extrémité 
postérieure et sont réunis ensemble, tout en arrière, en un tronc 
commun (Paramenia). 

De la masse cérébrale naît une petite commissure infra-œsopha- 
gienne antérieure, ou stomato-gastrique, avec deux ganglions vers 
son milieu. 

On ne connaît pas d'organes sensoriels spéciaux, sauf des papilles 
épithéliales qui s’enfoncent au travers de l’épaisse cuticule de diffé- 
rents genres et un papille dorsale invaginable, située tout en arrière, 
au-dessus du rectum, sur la ligne médiane, et non recouverte par la 
cuticule. 


3. Système digestif. — La bouche est située en avant, au côté 
ventral; elle est souvent entourée de papilles probablement senso- 


re nd ART | 


7 D ei 2 a CAE 


MÉMOIRES 6 


rielles et mène dans un pharynx musculeux, parfois protractile, 
revêtu d'une cuticule assez épaisse : il y débouche les glandes 
salivaires et la gaine de la radula. Cette dernière manque dans 
Neomenia et certains Proneomentia et Dondersia; ailleurs, elle est 
formée de plusieurs rangées transversales constituées chacune d’une 
série continue de dents ou de deux pièces séparées. Les glandes 
salivaires (absentes chez Neomenia) sont ventrales, symétriques, 
souvrant sur un tubercule subradulaire, fusionnant parfois leurs 
conduits (cette paire correspond aux glandes subradulaires des 
Chiton); il en existe souvent une seconde paire, dorsale ou dorso- 
latérale, débouchant ensemble au milieu du pharynx. 

L'œsophage, ordinairement court, conduit dans un estomac cylin- 
drique, rectiligne, souvent prolongé en avant par un cul-de-sac dorsal : 
cet estomac présente, de chaque côté, de courts cœcums habituelle- 
ment symétriques (donnant l'aspect d’une segmentation régulière), à 
cellules épithéliales secrétoires (hépatiques); la paroi dorsale du tube 
stomacal est ciliée. L'intestin est droit, court, à parois minces, 
entièrement ciliées; l'anus débouche dans le cloaque branchial (fig. 20, 
VII), avec les reins et la glande muqueuse anale. 


4. Système circulatoire. — Il n’y a pas de vaisseaux différenciés, 
à parois propres ; le sang (qui, au moins dans la plupart des formes 
est rouge, par suite de la présence d’hémo- 
globine dans les corpuscules, circulaires ou 
ovalaires) remplit toute la cavité générale 
(péricarde excepté); on distingue cependant 
deux espaces sanguins bien limités : un sinus 
ventral, entre le pied et le tube digestif, et 
un sinus tubuliforme dorsal (aorte), dont la 
partie postérieure constitue un cœur contrac- 
tile, renfermé dans le péricarde et attaché à Fig. 19. — Neomenia ca- 


. à Se rinata, vu  ventrale- 
sa paroi dorsale (sauf chez Neomenia où il est nn RARES hatare ll: 


partiellement libre). d'après Hansen. I, bran- 
Dans certaines formes (Neomenia [fig. 19,1]  Chies:ll,partieantérieure 
du sillon pédieux; III, 


et Paramenia), il existe sur le pourtour inté- ouverture buccale, 
rieur du cloaque où cavité branchiale, une 

rangée circulaire de branchies; celles-ci sont des lames ou replis 
épithéliaux, à cavité communiquant librement avec la cavité du corps 
(et les sinus sanguins susmentionnés). Dans les formes sans branchies, 


T. XXVI, 1892 ù 


66 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


le sang veineux du sinus ventral vient en contact avec l’eau par la 


paroi intérieure de la chambre cloacale ou branchiale et la surface. 


ciliée du pied; chez les formes branchiées, ce sang arrive aux bran- 
chies, d’où il se rend au cœur par deux troncs « auriculaires » chez 
Neomenia. | 

Dans la cavité branchiale s'ouvre une grosse glande muqueuse 
anale, entre le pied et l’anus. 


5. Système excréteur. — La cavité péricardique est située en 
arrière du corps, au-dessus du rectum ; sa paroi intérieure est par- 
tiellement ciliée (au dos et sur les côtés). Elle communique avec le 
dehors par une paire de tubes rénaux (fig. 20, INT), débouchant 


> 
A 


Ceres 
ZT 
= ‘# 


SU 


Fig. 20. — Section sagittale médiane de la partie postérieure de Ismenia, grossie; d’après 
Pruvor. I, intestin ; II, diverticule du rein; III, nephridium ; IV, poches dans la plus 
dorsale desquelles débouche la glande anale; V, orifice commun des néphridies; 
VI, cloaque ; VII, rectum; VIII, commissure des troncs palléaux ; IX, vésicule séminale ; 
X, péricarde; XI, glande génitale, 


extérieurement par une large ouverture commune, dans le cloaque 
branchial, sous l'anus; comme ceux de Chiton, ces tubes se dirigent 
d'abord en avant, puis sont repliés sur eux-mêmes. 

Ces reins sont fort modifiés dans leur structure et leur conforma- 
tion, par suite de leur rôle de conduit vecteur des produits génitaux; 
leur paroi intérieure, surtout dans la partie la plus distale (poche 
commune terminale) est fort glandulaire et constitue un organe secré- 
tant la coque des œufs; en outre, sauf chez Lepidomenia, où ils sont 
forts simples, ces reins présentent sur leur parcours (dans la moitié 
proximale) une ou deux paires d’appendices cœcaux, dont la plus voi- 
sine du péricarde constitue des réservoirs spermatiques fig. 20, IX). 


PUNTO Se CES PR 


* 
« 
à 
» 
f 
2 


MÉMOIRES 67 


6. Système reproducteur. — Les deux sexes sont réunis sur 
chaque individu. Les glandes génitales, paires, tubuleuses, sont 
accolées et s'étendent dorsalement, sous le sinus aortique (fig. 20, XD), 
tout le long du corps, jusqu'au péricarde; elles débouchent dans ce 
dernier. Leur paroi intérieure donne, côte à côle, des œufs et des 
spermatozoïdes : les premiers par la face médiane, les seconds par 
la face opposée. Ces produits sexuels tombent dans le péricarde dont 
le revêtement cilié les pousse dehors, par les reins ou néphridies, 
en séparant les œufs des spermatozoïdes. Sur le trajet des néphridies, 
des spécialisations de la paroi constituent, comme il vient d’être dit, 
des receptaculum seminis et une glande sécrétant la coque des œufs. 
Quelques espèces présentent une paire d'organes excilaleurs, à 
spicules calcaires exsertiles, situés de chaque côté de l'orifice génito- 
urinaire, dans le cloaque branchial. 


7. Développement. — L'évolution embryonnaire est encore peu 
connue; on sait que les œufs, rejetés isolé- 
ment, se segmentent entièrement et forment 
une gastrula par invagination, avec blasto- 
pore primitivement postérieur. La région 
antérieure, limitée par une couronne ciliée 
(velum), porte en son centre une houppe de 
cils, dont l’un prédomine et constitue un fla- 
gellum. La partie postvélaire de l'embryon 
s'allonge et les cellules ectodermiques com- pig. 24. — Embryon âgé de 
mencent à y produire des spicules. Puis le Dondersie, grossi;d'après 
voile disparaît et la face dorsale se couvre 
de sept plaques calcaires imbriquées, formées de spicules juxtaposées 


(fig. 241). 


8. Définition générale. — Les Néoméniens sont des Aplacophores 
hermapbrodites, à sillon pédieux ventral, à tube intestinal sans foie 
différencié, et à reins avec ouverture extérieure commune. 


II. — ÉrHoLocx. 


Les Néoméniens sont des animaux marins, mais non littoraux ; ils 
habitent des fonds vaseux, rampant sur des colonies d'Hydraires ou 
d’Anthozoaires dont ils se nourrissent, par une profondeur moyenne 
de 30 à 400 mètres, quelquefois 200 et même 500 mètres. On les a 


68 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


rencontrés, jusqu'ici, dans les mers boréales, l'Atlantique septentrional, 
la mer des Antilles et la Méditerranée, 


LIT. — SYSTÉMATIQUE. 


Les Néoméniens ne comprennent qu'une seule famille, Neome- 
nüdæ, dont les caractères sont donc ceux du sous-ordre. On en 
connaît un peu plus de vingt espèces, réparties dans six genres : 

Neomenia, Tullberg; des branchies, pas de radula; N. carinata, 
Tullberg (fig. 19), Océan Atlantique nord. — Paramenia, Pruvot, 
des branchies et une radula; P. impexa, Pruvot, Méditerranée. — 
Proneomenia, Hubrecht, pas de branchies, cuticule épaisse renfer- 
mant des papilles épithéliales; P. aglaophenia, Kowalevsky et 
Marion, Méditerranée, — Ismenta, Pruvot, cuticule mince, une émi- 
nence ventrale précloacale; 1. ichtyodes, Pruvot, Méditerranée, — 
Lepidomenia, Kowalevsky et Marion, cuticule mince, radula volumi- 
neuse; L. hystrix, Kowalevsky et Marion, Méditerranée, — 
Dondersia, Hubrecht, cuticule mince, radule rudimentaire ou nulle : 
D. festiva, Hubrecht, Méditerranée. 


LV. — BIBLIOGRAPHIE. 


HuBrecT, Proneomenia Sluiteri (Nied. Arch. f. Zool. Suppl., Bd. Il, 1881). 
— Kowazxvsky et Marion, Contributions 4 l’histoire des Solénogastres ou Aplaco- 
phores. [Ann. Mus. Marseille (Zoologie\, t. III, 1889.] — Hansen, Neomenia, 
Proneomenia und Chætoderma. | Bergens Mus. Aarsber., 1888 (1889).] — Pruvor, 
Sur l'organisation dé quelques Néoméniens des côtes de France (Arch. d. Zool. 
Expér., sér. 2, t. IX, 1891). — Wiren. Studien über die Solenogastren, II 
(Æ. Svensk. vetensk. Akad. Handl. Bd. XXV, 1893) 


2 sous-ordre : Chætodermiens. 


Animaux cylindriques, vermiformes, à revêtement de spicules, 
présentant dans une cavité terminale postérieure, deux branchies 


feuilletées. — Type : Chætoderma (fig. 22). 
[. — MorPnoLocis. 
1. Téguments. — Le manteau recouvre le corps entier, lui don- 


nant ainsi un aspect cylindrique régulier (la moitié postérieure étant 
seulement un peu plus forte) et vermiforme ; l'extrémité postérieure 
est renflée en forme de cloche et constitue la chambre branchiale 


.# 


MÉMOIRES 69 


largement ouverte. Le corps a un revêtement uniforme de courts 
spicules calcaires logés dans la cuticule. 


2. Système nerveux et organes des sens. — Deux ganglions céré- 
braux Juxtaposés, à renflements accessoires, donnent de chaque côté 
deux cordons nerveux longitudinaux assez voisins, dont le ventral 
(pédieux) est plus faible que l'autre (palléal). Dans la partie posté- 
rieure, le tronc pédieux s’unit au palléal (comme chez Paramenia) et 
les cordons palléaux sont réunis au dessus du rectum par un gan- 
glion; de celui-ci part une petite commissure périrectale. Les deux 
cordons pédieux sont anastomosés entre eux et avec les troncs pal- 
léaux, au moins dans la partie antérieure. Une petite commissure 
stomato-gastrique naît des ganglions cérébraux et entoure l’æso- 
phage; elle porte de petits ganglions en son milieu. 

Il n'ya pas d’organe sensoriel différencié, à part un enfoncement dor- 
sal postérieur, correspondant à la fossette précloacale des Néoméniens. 


3. Système digestif. — La bouche est antérieure, tout à fait 
terminale et entourée ventralement par un 
petit bouclier arrondi (fig. 22, IL); la cavité me 
buccale, dont une partie est légèrement éva- 
ginable, porte sur son plancher une seule 
grosse dent médiane, qui représente la radula. 
Le canal alimentaire est droit; vers son mi- 


lieu, il se rétrécit pour former l'intestin ; c’est { pl 
exactement en avant de ce rélrécissement que I 


débouche un foie différencié, sous forme d'un Fig. 22. — Chetoderma ni- 
grand sac ou cæcum simple, situé ventrale- ‘id, vu dorsalement, 


>: : Ê s ; de grandeur naturelle; 
ment. L'intestin se termine sur la ligne mé- d’après Wiren. I, fossette 
diane, dans le cloaque branchial. précloacale; II, branchies; 


III, extrémité céphalique 
avec son petit bouclier 


4. Système circulatoire. — Le cœur est heu 
situé tout en arrière du corps, dorsalement ; 

il est presque entièrement libre dans le péricarde et traversé par des 
muscles rétracteurs des branchies. Au surplus, l'appareil circulatoire 
est fort semblable à celui des Néoméniens. 

L’extrémité postérieure du corps est creusée en forme de cloche, à 
ouverture contractile; elle renferme deux grandes branchies symé- 
triques, (fig. 22, IT) portant chacune une double rangée de feuillets, 
comme celles des Polyplacophores. 


70 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


5. Système excréteur. — De la partie postérieure du péricarde, 
naissent deux tubes rénaux. Ils sont plus manifestement des organes 
excréteurs que ceux des Néoméniens : leurs parois sont minces, ciliées, 
sans différenciation en organes génitaux accessoires. Ces tubes 
s'ouvrent séparément au dehors, dans le cloaque branchial, de chaque 
côté de l'anus. 


6. Système reproducteur. — Les sexes sont séparés; la glande 
génitale impaire occupe la même situation que les glandes paires des 
Néoméniens et débouche par un orifice médian, dans le péricarde ; 
les produits sexuels sont expulsés par les reins. 


7. — Le développement n’est pas connu. 


8. Définition générale. — Les Chætodermiens sont des Aplacophores 
dioïques, cylindriques, sans sillon ventral, à raduia formée d’une 
seule grosse dent, à glande hépatique différenciée en forme de sac 
unique; leur cœur est perforé par des rétracteurs branchiaux ; leurs 
deux reins souvrent séparément dans le cloaque branchial où se 
trouvent deux cténidies bipectinées. 


IL, — ÉTnoLocre. 


Les Chætodermiens sont des animaux marins, se nourrissant de 
Protozoaires, vivant dans les fonds vaseux, depuis 30 mètres de 
profondeur jusque dans les régions abyssales. On n’en connaît que 
trois espèces, de l'Atlantique Nord, de l’océan Arctique et du Pacifique. 


LIT. — SYSTÉMATIQUE. 


I n'y a qu'une seule famille de Chætodermiens : Chætodermatidæ, 
représentée par un seul genre, Chætoderma, Loven, dont les carac- 
tères sont, par conséquent ceux du sous ordre. Exemple : C. nitidu- 
lum, Loven, Atlantique Nord. 


IV. — BIBLIOGRAPHIE. 


Von Grarr, Anatomie des Chætoderma nitidulum (Zeitschr. f. wiss. Zool., 
Bd. XXVI, 1876). — Wirex, Studien über die Solenogastren. I. Monographie 
des Chætoderma nitidulum (X. Svenshk. Vetensk. Akad. Handl., Bd. XXIV, 
n° 12, 1892). s 


1 Pl4 Late 


: 


SO ds TRS ne, à Line à 


LA ANT de 
: 


MÉMOIRES 71 


Classe 2 : GASTROPODA, Cuvier. 


Synonymie : Paracephalophora, Blainville ; Anisopleura, Lankester. 


Mollusques à organisation asymétrique, où (sauf pour quelques cas 
exceptionnels) les trois régions du corps sont nettement caractérisées : 
têle antérieure, pied ventral généralement reptateur, et masse viscé- 
rale dorsale, nue ou recouverte d'une coquille d’une pièce. = Type : 
helix ou escargot (fig. 82). 


I, — MORPHOLOGIE. 


1. Téguments et conformation extérieure. — 1° La téte, qui est 
bien développée, forme une masse plus ou moins cylindrique (parfois 
aplatie: Voluta, etc.); elle porte la bouche à l'extrémité antérieure et est 
pourvue dorsalement d’une paire (Streptoneures : Thécosomes (fig. 71), 
Phyllivhoe (fig. 77); Elysiens (fig. 81); Pulmonés basommatophores 
(fig. 48); Athoracophorus) ou de deux paires de tentacules (la plupart 
des Opisthobranches et les Pulmonés stylommatophores : fig. 68), 
constituant ou portant des organes sensoriels. Ces tentacules sont 
contractiles; chez les Stylommatophores, ils sont invaginables ; leur 
forme varie beaucoup d’un groupe à l’autre; ils se modifient souvent 
et peuvent même disparaître sans laisser de trace (Olivella, Homalo- 
gyra, certains Terebra, Pterotrachea : fig. 67); chez la plupart des 
Bulléens, les deux paires sont élargies et transformées en un bouclier 
céphalique quadrangulaire (Gg. 69) dont les quatre coins correspon- 
dent aux sommets des quatre tentacules; la paire unique des Amphi- 
bolidæ, Otinidæ, Siphonariidæ et Gadiniidæ, très réduite, donne 
également au-dessus de la tête l'aspect d’un disque aplati. La paire 
antérieure des Pleurobranchidæ (fig. 74), Triloniidæ (fig. 76), Den- 
dronotidæ, Thelyidæ, etc., est transformée en un voile frontal plus 
ou moins développé. Les tentacules sont aplatis (Narica), fendus 
| Pyramidellidæ, Solarium et beaucoup d'Opisthobranches (paire pos- 
térieure)|, fourchus (Janthina, fig. 60, certains Elysiens), plurifide 
(divers Nudibranches : Dendronotus, paire postérieure). 

Certaines formes paraissent avoir encore une autre paire de tenta- 


72 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


cules, situés de part et d'autre de l'ouverture buccale : ce sont les 
« palpes labiaux », plus ou moins longs, qu'on observe parmi les 
Streptoneures, chez Trochus infundibulum, Ampullaria, Jeffreysia, 
Choristes, et parmi les Euthyneures, chez divers Pulmonés (Glandina; 
Limnæa, où ils forment une sorte de voile buccal, fig. 48, VI) et 
Tectibranches. 

Parmi les autres conformations céphaliques des adultes, il faut 
noter encore : les palmettes de nombreux Rhipidoglosses (fig. 58, Il) 
et de Fossarus, saillies variées situées entre les deux tentacules: la 
crête médiane dorsale de Olivella et Janus ; le pseudopallium, expan- 
sion céphalique entourant toute la coquille, sauf le sommet, dans 
Stylifer (fig. 61). 

2° Manteau et coquille. — Le manteau recouvre normalement 
tout le sac viscéral, débordant tout autour et laissant sortir ventrale- 
ment la tête et le pied; à la partie antérieure, ou latéro-antérieure 
(postérieure chez les Cavoliniidæ et Cymbuliidæ), il comprend entre 
le corps et lui, une « chambre palléale » (fig. 54), largement ouverte 
dans les Streptoneures et les Tectibranches, mais à ouverture (ouver- 
ture palléale, orifice pulmonaire) rétrécie chez les Pulmonés, par la 
soudure presque complète du bord palléal à la nuque. 

Il est recouvert par la coquille, mais son bord fait un peu saillie 
au dehors et peut présenter de petits tentacules, des taches pigmen- 
taires et des glandes. Ce bord n’est pas continu dans les formes les 
plus primitives; il y possède, dorsalement, une fente longitudinale 
médiane (Pleurotomariidæ, Emarginula, Scutum; la même chose 
existe encore dans Siiquaria et dans Vermetus femelle); les bords de 
celte fente se soudant en un ou plusieurs points, il en résulte un ou 
plusieurs trous dans le manteau (au-dessus de la cavité palléale) et 
la coquille (Fissurella, Puncturella, Haliotis, etc.). 

Au coin gauche (antérieur) de l'ouverture palléale, le manteau est 
souvent pourvu d’un allongement en forme de « siphon », ouvert 
ventralement (fig. 22, 37) servant à l'entrée de l’eau et présentant 
quelquefois un appendice intérieur (Volutidæ); ce siphon est peu 
développé dans les Cerithiidæ, un peu plus dans les Srrombidæ 
(fig. 25, VI) et tout à fait chez les Cassididæ, les Doliidæ et les Sténo- 
glosses. Au côté droit, le manteau présente parfois un tentacule 
palléal (Valvata, Oliva, Strombus : fig. 25, Acera, Gastropteron), 
un appendice bifide chez Doridium (fig. 69) et un fort lobe muscu- 
laire dans beaucoup de Tectibranches (constituant le « balancier » 


®" IPS. sh are + Pre rs e—— nt É 
À 4 


MÉMOIRES 18 


chez les Thécosomes). Lorsque le bord du manteau est rabattu sur la 


coquille, une partie de sa face intérieure devenue aussi externe, peut 
porter des appendices plus ou moins développés et ramifiés (Cypræa). 
Normalement, cette face intérieure du manteau (sauf chez les Doco- 
glosses) montre dans la chambre palléale, entre le rectum et chaque 
branchie (et parfois en dehors de cette dernière : certains Stomatel- 
lidæ), une région glandulaire très différeñciée, « glande hypobran- 
chiale » ou glande muqueuse palléale (fig. 40, I) dont il existe deux 
dans plusieurs Rhipidoglosses : Haliotis, Turbo, etc., et une seule- 
ment, celle de gauche, dans la plupart des Gastropodes à manteau 
bien développé (cet organe est devenu médian et plus où moins symé- 
trique dans presque tous les Cavoliniidæ et Cymbulidwæ) 

Les bords du manteau se rabattent fréquemment sur la coquille, 


de façon à en recouvrir une assez grande partie. C'est le cas dans 


divers Fissurellidæ (Fissurellidea, Emarginula Cuvieri), Marsenina ; 
beaucoup de Cypræideæ et Marginellidæ ; Aplysia et certains Bullidæ ; 
divers Pulmonés (certains Amphipeplea et Physa, Vitrina, Parma- 
rion, Hemphilia, Omalonyx). Ces bords peuvent alors se rejoindre, 
se souder et former un sac renfermant la coquille : celle-ci et la masse 
viscérale voient alors leur spire s’atténuer ou même disparaître et 
l'animal paraît nu : Pupillia, la plupart des Lamellariidæ, Pustu- 
laria, Notarchus, Doridium (fig. 69), Gastropteron, Philine, Pleuro- 
branchus (dans lesquels la coquille est souvent peu calcifiée); Lima- 
ciens divers. Enfin, la coquille disparaît avec son sac coquillier ; le 
manteau est alors absolument nu, sans tortillon et il y a retour 
secondaire à la symétrie extérieure : Tiliscaniidæ (fig. 59), 
Pterotrachea (fig. 67), Runcina, « Ptéropodes » Gymnosomes 
(fig. 41, 79) et Cymbulüde (fig. T0), Pleurobranchea (fig. T4, 
Nudibranches (fig. 24, 76, 78, 81), Philomycidæ, Oncidiidæ, Vagi- 
nulidæ (fig. 84). La coquille n'existe dans ce cas que pendant 
le développement et tombe à la fin de la vie larvaire ; le plus sou- 
vent, en même temps, la chambre palléale se réduit (Pterotrachea) 
ou disparaît avec le cténidium, et, sur la face extérieure du manteau 
ou de l'enveloppe viscéraie, prennent naissance des appendices 
divers : papilles dorsales, « branchies » des Nudibranches (fig. 76, 
78, 81), branchie terminale des Gymnosomes {fig. 41). Dans un cer- 
tain cas où la coquille tombe, il s'en reforme une autre, persistante, 
recouverte par le manteau (Lamellaria, dont la coquille précédente, 
épineuse, a été appelée Echinospira). 


74 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Les Gastropodes sont attachés à leur coquille par le muscle colu- 
mellaire, dont la contraction les fait rentrer dans cette dernière. Ce 
muscle est en forme de fer à cheval dans les coquilles coniques, 
asymétrique ailleurs, ovale dans Halio- 
tis, à insertion presque linéaire sur la 
columelle, chez les formes enroulées. 

Formation du manteau et de la co- 
quille. — L’'aire centrodorsale qui se 
forme au commencement du développe- 
ment (glande coquillière) est entourée 
d'un bourrelet qui s'étend peu à peu 
sur le sac viscéral, y secrétant la co- 
quille; parfois un sac palléal se referme 
sur celle-ci, puis se rouvre (Clausilia). 
Cette coquille est épaissie intérieu- 
rement par la surface extérieure du 
manteau, mais ne s'accroît que par le 
bord de ce dernier, où se trouvent des 
glandes spéciales qui entrent en régres- 
sion quand l’animal arrive à l’état adulte. 
C'est seulement vers cette époque que la 

| Me __ bouchedela coquille s'entoure d’un bour- 
Fig. 23 et 24. — Larves de Eclis : > 
cxigua, X 150 environ; d'après  l'elet ou se retrécit souvent de diverses 

Scnurrze. 23 (en haut), embryon façons, formant, par exemple, l’ouver- 

NE PA are ture linéaire des Cypræa et Cavolinia. 

IV, opereule; V, coquille. — Le sac viscéral, avec le manteau et la 

He HR ie coquille qu'il porte, est toujours enroulé, 

dorsalement. I, œil; II, foie; au moins dans le développement (pour 

Il, pied; IV, anus; V, otocysie; les formes à coquille conique comme 

VI, radula. ; ; 

Patella, Fissurella et pour divers Gas- 
tropodes nus). L’enroulement, à partir du point initial ou sommet, 
est dextre (quand la coquille, regardée du côté de la spire, avec la 
bouche en bas, a celle-ci à droite) ou sénestre (quand, dans les mêmes 
conditions, la bouche est à gauche) le plus souvent dextre; il est en 
rapport (quand le sens n’en est pas dénaturé par hyperstrophie — 
voir plus loin) avec celui de l’asymétrie : c’est-a-dire que l’enroule- 
ment sénestre correspond complètement au sèus inversus viscerum 
d’un Gastropode à enroulement dextre ; on peut le voir dans les genres 
Triforis, Læocochlis, Actæonia, Clausilia, Physa, Planorbis; dans 


MÉMOIRES 75 


certaines espèces de Bulimulus, Helicter, Vertigo, Ariophanta|Nanina), 
Ancylus, Diplommatina, Pyrula, Neptunea, ou encore dans certains 
individus (tératologiques) de Buccinum undatum, Neptunea antiqua, 
Limnæa stagnalis (où la monstruosité a été parfois reconnue hérédi- 
taire), Helix, Arion et divers autres Pulmonés. 

Mais il existe aussi des formes où l'enroulement est hyperstrophe, 
c'est-à-dire où les tours qui forment la spire étant très peu saillants, 
cette dernière en s’aplalissant davantage est devenue finalement ren- 
trante et s’est tranformée en un faux ombilic; en même temps, ce qui 
correspond à l’ombilic des formes enroulées normalement, est devenu 
saillant et a constitué une fausse spire : l’enroulement paraît alors 
sénestre et l’asymétrie de l’organisation est restée dextre : Lanistes, 
« Ptéropodes » enroulés — ou réciproquement : certains Planorbis 
scalariformes (déroulés tératologiquement) et des formes voisines, 
Choanomphalus et Pompholyx. 

On observe parfois que la spire suivant laquelle se fait l’enroule- 
ment change de nature ou de sens après les premiers tours larvaires 
ou que la direction de ceux-ci fait un certain angle avec celle des 
tours suivants : Tornatina, Melampus, Pyramidellidæ, Mathilda, 
Solarium. La même chose peut se voir pour l'extrême portion du 
dernier tour, par exemple dans certains Héliciens : Anostoma. 
Il arrive aussi qu’au bout d’un certain nombre de tours, la masse 
viscérale paraisse se dérouler plus ou moins complètement et se 
continuer par une spirale beaucoup moins serrée, en ligne légère- 
ment courbe ou même presque droite : Vermetus, Magilus, Cyclosu- 
rus, Cœcum. 

La portion de la coquille séparant les tours successifs du tortillon 
viscéral peut être résorbée dans certains cas : beaucoup d'Auriculideæ, 
quelques Nerita, etc., ce qui entraîne la concrescence des spires du 


_ sac viscéral ou même l'absence secondaire d’enroulement de celui-ci 


(plusieurs Auricula). Il peut arriver, au contraire, que l'animal se 
retire des premières portions de sa coquille enroulée et s'en sépare 
par une cloison ou septum transversal et que cette opération soit 
même répétée plusieurs fois : Vermetus, Turritella, Cæcum, Trunca- 
tella, Tritonium, Cuvierina, etc., il se produit parfois alors un tron- 
cature et la perte de la partie ultra-septale ou bien le remplissage par 
du calcaire, des premiers tours (Magilus). 

Dans le dernier tour de la coquille des Clausilia, existe une pièce 
accesoire (clausilium) naissant intérieurement de l'axe columellaire 


76 , SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


par un support élastique, obturant la coquille quand l'animal est 
rentré, mais que celui-ci peut repousser contre l’axe, lorsqu'il veut 
sortir. 

Certaines formes testacées non operculées (Pulmonés stylommato- 
phores, quelques Planorbis) secrètent pendant lhibernation ou 
l’estivation, une fermeture fixe, « épiphragme », calcaire ou gluti- 
neux, perméable à l'air. 

Chez plusieurs Gastropodes nus à l’état adulte, il se développe 
dans le tissu conjonctif du manteau, des spicules calcaires assez 
volumineux : Pleurobranchiens, Nudibranches (exemple Doridiens), 
ou une pseudoconque conjonctive sous-épithéliale : Cymbuliidæ 
(fig. 70). 

3° Pied. — Normalement et primitivement il constitue une puis- 
sante masse musculaire ventrale, à surface inférieure reptatrice. Mais 
cette forme est modifiée par différentes conditions d'existence : 

Dans les Gastropodes sédentaires, il y a atrophie : réduction à une 


vI 


Fig. 25. — Strombus mâle, vu ventralement, du côté droit ; d’après SouLEYET. Î, pénis; 
IT, opercule; III, sillon du bord antérieur du pied; IV, bouche; V, œil; VI, siphon ; 
VII, ouverture de la chambre palléale; VIII, anus; IX, filament palléal. 


simple saillie discoïdale chez les Vermetus et les Magilus, fixés, et à 
un petit appendice chez Thyca et Stylifer (ig. 61), parasites; — 
dans les nageurs, il y a aplatissement latéral, donnant lieu à la for- 
mation d’un lobe natatoire vertical, chez les Hétéropodes (fig. 64, 67), 


MÉMOIRES 77 


ou bien disparition du pied, en tant qu'organe différencié : Phillirhoe 
(fig. 77); dans les sauteurs, il y a également aplatissement latéral, 
la surface ventrale n'étant plus aplatie que tout en avant : Strombidæ 
(fig. 25). 

La surface de reptation est souvent divisée par un sillon longitu- 
dinal médian : par exemple, chez Trochus, Stomatella, Phasianella, 
Litiorina, et surtout Cyclostoma (où chaque moitié du pied agit alter- 
nalivement dans la marche). Un sillon transversal dans la moilié 
antérieure existe chez les Olividæ, Pomatiopsis, beaucoup d'Auricu- 
lidæ, Otina et Cyerce. 

Certaines parties du pied se différencient parfois d’une façon parti- 
culière : 

Les deux angles antérieurs sont prolongés en tentacules, chez 
Cyclostrema, Valvata, Choristes, Olivella, Eolis, ete. Sous le mufle, 
au dessus du bord antérieur du pied, une petite languette fait saillie 
chez Capulus ; au même endroit, deux tentacules symétriques sont 
insérés (de part et d'autre de l’ouverture d’une glande supra-pédieuse) 
chez Vermetus. à 

Le bord antérieur du pied (qui présente souvent une multitude de 
petites papilles tac- 
tiles : Trochus, etc.) 
porte parfois, entre la 
bouche et lui, une 
saillie qu'on a appelée 
« mentum », chez les 
Pyramidellidæ, et qui 
existe aussi chez Ver- 


metus, sous l'orifice Fig. 26. —Natica Josephina, en extension, vu du côté droit; 

d’après ScHrEMENz. I, orifice d'expiration ; II, propodium ; 
de la glande OL III, partie du propodium rabattue sur la coquille; IV, ten- 
pédieuse. La région tacule; V, coquille ; VI, partie postérieure du pied rabattue 
antérieure toute en- sur la coquille; VII, partie sous laquelle est l’opercule ; 
VIII, partie postérieure du pied. 


tière se relève un peu 
sur la tête, formant ce qui est nommé « propodium », chez diverses 
formes fouisseuses; elle est distinctement séparée du reste du pied 
chez les Harpidæ (par un étranglement) et chez les Olividæ (par un 
sillon transversal). Ce propodium est surtout développé dans les Nati- 
cidæ, où il se rabat entièrement sur la région céphalique pour aider 
dans le fouissage (fig. 26). 

Les bords latéraux du pied s'étendent en forme de nageoires (para- 


78 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


podies) chez certains Olividæ et surtout chez de nombreux Opistho- 
branches : Bulléens (Gastropteron, 
Acera, etc.),« Ptéropodes », Aplysia, 
Notarchus (où ces deux lobes se sont 
rejoints au-dessus du corps, autour 
duquel ils forment un sac ouvert en 
avant (fig. 27), dont les contractions 
chassent l’eau et en font ainsi un 
Fe anne de Nemhts organe locomoteur). 
pied ; II, masse viscérale ; III, bran- La région postérieure est souvent 
re are fe séparée en région distincte, operculi- 
tentacule postérieur; VIII, ouver- gère, dans les Strombidæ (fig. 25), 
ture du sac parapodial; IX, man-  Xenophorus, Atlantidwæ (fig. 64); cer- 
teau ; X, anus; XI, cavité du sac 4 ; À 
DAC tOdi EL. tains Marginellidæ portent un lobe 
postérieur dorsal discoïde ; l'extrémité 
postérieure présente chez la plupart des Nassidæ deux tentacules, 
parfois bifurqués, et chez Phos, un seul filament délié, et celle de 
Pterotrachea, un long appendice filiforme, contractile, portant plu- 
sieurs renflements annulaires (fig. 67); le lobe postérieur du pied de 
Cymbulia est terminé aussi par un long appendice en forme de fouet 
(fig. 70). 

Les côtés latéraux du pied montrent assez souvent, à mi-hauteur, 
une saillie (épipodium) régnant de la région céphalique à l'extrémité 
postérieure du pied. Cette saillie existe surtout bien développée chez 
divers Rhipidoglosses (fig. 58), — où elle peut porter des appendices 
plus ou moins longs, des organes sensoriels, des taches pigmentées, 
mais n'ayant rien de la structure des yeux, et où sa partie antérieure 
conslitue souvent un lobe cervical, — chez les Rissoidæ, Litiopa, 
Janthina, etc. Paludina, Ampullaria, CGalyptræa gardent une partie 
antérieure de l’épipodium sous forme de lobes cervicaux. 

Glandes pédieuses. — La surface du pied présente normalement 
une grande quantité de glandes muqueuses unicellulaires, mais 
très souvent, il y existe des invaginations tégumentaires appelées 
« glandes pédieuses », où ces cellules sont particulièrement accumu- 
lées ; les principales de ces invaginations sont les suivantes : 

a) Le sillon du bord antérieur du pied (fig. 25), dans lequel 
débouchent les glandes dites labiales et qui se continue souvent par 
un assez long canal. Cette « glande pédieuse antérieure » est très 
généralement répandue dans les formes aquatiques rampantes de 


MÉMOIRES 


LL A 


79 


Streptoneures (fig. 28, IV) et d'Opisthobranches et secrète le mucus 


qui lubréfie la surface du pied et aide à la rep- 
tation, soit au fond, soit à la surface de l’eau. 

b) La « glande supra-pédieuse », qui s'ou- 
vre sur la ligne médiane, entre le mufle et le 
bord antérieur du pied et qui existe surtout 
dans quelques Streptoneures fixés (Vermetus, 
Hipponyx) et dans des formes terrestres : 
_Cyclostoma et Pulmonés (fig. 68). Elle est 
souvent très profonde, s'étendant sur presque 
toute la longueur du pied, à parois plissées et 
_ ciliées ventralement chez la plupart des Pul- 
monés. 

c) Le pore pédieux ventral, situé sur la 
ligne médiane dans la moitié antérieure du 
pied, est l’ouverture d’une cavité plus ou 
moins grande, souvent ramifiée, dans laquelle 
débouche le produit de secrétion des glandes 
de la sole ou glandes pédieuses proprement 
dites. Cet organe est comparable à la cavité 
byssogène des Lamellibranches, et existe chez 
Cyclostoma (où il est composé de tubes mul- 
tiples), chez Cyprœæa, Tritonium, Cassis, et 


Fig. 28. — Conus lineatus, 


dans sa coquille, vu ven- 
tralement; d’après Sou- 
LEYET. I, orifice de la 
glande pédieuse ; 11, man- 
teau et ouverture de la 
cavité palléale ; III, oper- 
cule ; IV, glande pédieuse 
antérieure; V, œil et ten- 
tacule; VI, siphon; VII, 
bouche. 


un grand nombre de Sténoglosses, Fusidæ, Turbinellidæ, Nassa, 


Murex, Olividæ, Marginellidæ, Co- 
nidæ (fig. 28, 1), où il était pris 
autrefois pour un « pore aquifère ». 

d) Les glandes postérieures : 

æ. Dorsale, surtout répandue 
dans les Gastropodes terrestres : 
Pulmonés et certains Cyclostoma- 
tidæ ; elle y est souvent surmontée 
d'une protubérance  corniforme, 
simple où multiple : Ariophanta, 
Plectrophorus, Orpiella, Dermato- 
cera ; 

8. Ventrales, localisation de 
glandes dermiques, chez divers 


1 
Fig. 29. — Coupe transversale du pied 
de Conus, grossi; d’après Houssay. 
I, pore pédieux ventral, menant dans 
la cavité plissée où débouchent les 
glandes II. 


Opisthobranches : sans invagination sensible, Pleurobranchidæ, Pleu- 


80 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


rophyllidiidæ; avec invagination en forme de long canal, Gastropteron. 

Le produit de secrétion des glandes pédieuses se solidifie quelque- 
fois au contact de l'air ou de l’eau et sert à l'animal pour se soutenir : 
chez certains Limax, Liliopa, Cerithidea, etc., sous forme de 
filaments; chez les Janthina des deux sexes, vivipares ou non, sous 
forme de flotteur dans lequel sont emprisonnées des bulles d'air, 
recouvrant la face inférieure du pied, et sous lequel flotte lani- 
mal (fig. 60). 

Le bord ventral de la nageoire pédieuse des Hétéropodes, réduit à 
une vraie crête, porte, au moins chez le mâle, une invagination 
constituant une ventouse (fig. 64). Mais dans aucun Gastropode, le 
pied ne présente de « pore aquifère », dans le sens attaché autrefois : 
à ce mot. Certaines formes pourtant (au moins les Naticidæ) possèdent 
dans le pied un système d'espaces aquifères, entièrement séparées de 
l'appareil circulatoire et permettant d'enfler le pied (fig. 26) pour 
aider à fouir. 

La partie postérieure dorsale du pied porte très souvent, parfois 
sur une expansion distincte, qui dans Natica recouvre une partie de 
la coquille (fig. 26), une pièce solide, l’opercule, destinée, lorsque 
l’animal se retire dans sa coquille, à fermer l'ouverture de celle-ci. 
L'opercule existe dans presque tous les Streptoneures testacés adultes 
et, dans le développement, chez tous ceux qui en manquent à l'état 
adulte : par exemple, chez Patella, Fissurella, Calyptræa, Janthina 
Carinaria, ele. (mais pas dans la larve de Stylifer). Les Streptoneures 
nus ont également dans le développement une coquille operculée 
(Entoconcha, Pterotrachea, Firoloides) 

Mais, parmi les Euthyneures adultes, il n'y a que Actæon et 
Limacina (Opisthobranches) et Amphibola (Pulmoné) qui en soient 
pourvus. Cependant, tous les autres, même les nus (Pleurobranchæa, 
Nudibranches, Cymbuliidæ), ont une coquille operculée pendant la 
vie larvaire (fig. 23, 50); ne font exception que quelques formes très 
spécialisées à coquille peu développée, interne ou nulle : Pulmonés 
(sauf Auriculidæ, Siphonaria et Gadinia, operculés pendant le déve- 
loppement), « Ptéropodes » : Cavoliniidæ, Gymnosomes. 

L'opercule peut être, chez l'adulte, présent ou absent dans le 
même genre : Stomatella, Vermetus, Voluta, Mitra, Pleurotoma, 
Conus. Il peut manquer dans certains individus d’une même espèce 
(Volutharpa ampullacea) ou être normalement caduc chez les indi- 
vidus très adultes (Limacina helicina). 


MÉMOIRES 81 


La constitution de l’opercule varie beaucoup suivant les groupes : 
il est plus habituellement corné, quelquefois corné et revêtu d'une 
mince couche calcaire : Liotia parmi les Delphinulidæ, Cistula, parmi 
les Cyclostomatidæ ; enfin, il est entièrement calcaire dans les Turbi- 
nidæ, Neritidæ, ete. Au point de vue de la conformation, il est origi- 
nairement spiralé (fig. 55), et dans ce cas, sa spire est inverse de 
celle de la coquille (y compris Atlanta), sauf dans les formes hyper- 
strophes (Thécosomes enroulés, fig. 50), — concentrique, imbriqué 
et écailleux (fig. 25), à apophyse latérales (Nerita), etc. 


9. Système nerveux et organes des sens. — 1° Le système nerveux, 
dont on ne connaît plus de trace chez Entoconcha et Entocolax adultes, 
présente dans les Gastropodes les mêmes centres (cérébraux, pédieux, 
pleuraux, viscéraux, stomato-gastriques, fig. 2) que celui des autres 
Mollusques ; mais la disposition des centres y est toujours caraclé- 
risée par l’asymétrie, spéciale aux centres viscéraux ou aux nerfs qui 
en sortent (asymétrie résultant de celle des organes viscéraux). 

La disposition la plus primitive est caractérisée par l'absence de 
concentration des ganglions : les centres cérébraux sont situés vers 
les côtés de l’œsophage et séparés par une longue commissure (fig. 2); 
les centres pédieux constituent de longs cordons ganglionnaires 
(Aspidobranches, Paludina et quelques autres Pectinibranches : 
Cyclophorus, Cypræa); les centres innervant des téguments palléaux 
(ganglions pleuraux avec leurs nerfs palléaux) sont encore en contact 
intime avec la partie antérieure des cordons pédieux (Rhipidoglosses 
Ampullaria, Cyclophorus); la commissure viscérale est assez étendue, 
avec des centres éloignés (tous les Streptoneures et les Euthyneures 
les moins spécialisés). 

Par spécialisation, les centres cérébraux se rapprochent lun de 
l'autre: les centres pleuraux deviennent voisins des cérébraux et 
se fusionnent même avec eux, dans la plupart des Pectinibranches 
(y compris les Hétéropodes) et dans les « Ptéropodes » Thécosomes et 
dans Actæon ; les ganglions pédieux se sont concentrés antérieurement 
en masses plus ou moins globuleuses (fig. 53); les différents centres de 
la commissure viscérale, par suite du raccourcissement de celle-ci, 
se sont rapprochés (la plupart des Euthyneures) et viennent même en 
contact, formant entre les deux ganglions pleuraux une chaîne de 
plusieurs centres accolés (fig. 68); finalement, tous les ganglions 
s’'accolent intimement et se localisent même vers la face dorsale de 


TOME XXVII, 1892 ô 


82 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


l'æœsophage (beaucoup de Nudibranches, fig. 75, disposition poussée 
à l'extrême dans Tethys). 

La commissure viscérale est normalement (ordue et croisée chez 
tous les Streptoneures (fig. 2, 55); mais chez les Euthyneures, où 
presque toujours cetle commissure est concentrée dans la région 
céphalique, sa torsion est nulle (Actæon excepté). — Pour l'innerva- 
tion, voir la partie générale sur les Mollusques; pour les dispositions 
spéciales, voir les deux sous-classes, 

20 Organes des sens. — A. La sensibilité générale a son siège dans 
les téguments, ‘mais elle est plus particulièrement localisée dans la 
région antérieure (Lête, bord du pied) et sur des parties spécialisées 
en appendices tactiles variés : tentacules céphaliques (paire antérieure 
des Euthyneures tétratentaculés), palpes labiaux, qui portent une 
rangée de tubercules chez certains Pulmonés (fig. 68), tentacules 
pédieux (Rhipidoglosses, qui y montrent à la base des organes sen- 
soriels ciliés; Vermetus), appendices palléaux (papilles dorsales des 
Nudibranches, etc.). 

B. Les organes olfactifs proprement dits ou rhinophores sont 
conslilués également par des tentacules céphaliques (la paire posté- 
rieure chez les Euthyneures tétratentaculés), soyeux dans beaucoup 
de Rhipidoglosses : Scissurella, Haliotis, Trochus, Gena, Mülleria, 
Cyclostrema, ete.; le nerf « olfactif » y donne à la surface des rami- 
fications très nombreuses arrivant à des cellules olfactives; très 
souvent (Pulmonés terrestres, la plupart des Opisthobranches, 
Cyclostoma, Xenophorus), ces ramifications partent d'un ganglion 
lerminant le nerf olfactif. 

Les terminaisons olfactives sont fréquemment localisées dans 
l’épithélium plus élevé de l'extrémité terminale du tentacule ou 
dans un sillon creusant la surface de ce dernier (Pyramidellidæ, 
Solarium, beaucoup d’Opisthobranches, où cetle « cavité olfactive » 
présente encore une multiplication de surface par la formation de nom- 
breux plis transversaux parallèles entre eux). La sensibilité olfactive 
des Pulmonés (Aron) s'exerce jusque vers deux mètres; celle de 
certains Streptoneures marins carnassiers, à une plus grande distance. 

C. L’osphradium, organe sensoriel de la cavité palléale ou respi- 
ratoire, se rencontre sous diverses formes et n’a disparu que chez les 
Helicinidæ, Cyclophoridæ, Pleurobranchiens (où cependant il y a 
encore un réseau nerveux osphradial le long du support branchial : 
Umbrella), Nudibranches et Pulmonés stylommatophores (où il n’en 


< 


MÉMOIRES 83 


- existe que des traces dans l’ontogénie, Limax, et où il se conserve, 
mais très peu développé, dans Testacella), donc chez la plupart des 
formes aériennes et des formes aquatiques sans cavité palléale. 

IL est constitué par une région spéciale d'épithélium, généralement 
… élevée et ciliée, où il y a accumulation de cellules sensorielles. Dans 
la conformation la plus simple, il n’y a pas encore spécialisation en 
organe différencié, mais seulement localisation de cellules neuro- 
épithéliales sur le passage du nerf branchial aux deux bords du 
support de la branchie (Fissurellidæ) ou sur un nerf spécial (osphra- 
dial situé le long du support), né du branchial par différenciation 
(autres Rhipidoglosses), ou encore sur un ganglion terminant ce nerf 
spécial, à la base de la branchie (Valvata). 

Ailleurs, l’osphradium devient un organe terminal distinct, à la 
base ou au côté gauche de la branchie cténi- | 
diale, sur le passage de l’eau qui vient bai- 
gner cette dernière; et il peut persister à 
cette place, après la disparition du cteni- 
dium (Patella, Clione, ete., Pulmonés basom- 
matophores). 11 constitue alors (dans les Té- 
nioglosses les plus archaïques, exemple : Pa- 
ludina, Littorina, Cyclostoma, Vermetus, etc.), 
un bourrelet épithélial filiforme, sur un nerf 
ou sur un ganglion ; par spécialisation succes- 
sive (multiplication de surface), le bourrelet 
se garnit, des deux côtés, de pectinations lui 
donnant l'apparence trompeuse d’une bran- RE 
_ chie, dans les Ténioglosses plus spécialisés 7 PARU 8 
(exemple : Natica, Cerithium, Strombidæ (où Fig. 30. — Coupe axiale de 
les peclinations sont arborescentes chez Pte- a 

rocera), Cypræa (où l'organe est trifide) et nano. I, sinus; II, cellules 
dans les Sténoglosses (Semifusus, fig. 40).  glanglonnairess IIT épi 
1élium sensoriel ; , Ca- 
Chez les Euthyneures, c’est généralement une  yité de l'osphradium. 
saillie épithéliale, circulaire ou allongée, sur 
un ganglion osphradial, dans lequel elle s’invagine parfois : certains 
Pulmonés basommatophores (fig. 30). 
D. Organes gustatifs. — On connaît des corps cyathiformes 
(bourgeons gustatifs) constituées de cellules sensorielles gustatives, 
dans la cavité buccale (faces latérales et ventrale) de certains Rhipido- 
glosses (Fissurella) et sur les côtés de l'ouverture buccale de quelques 


84 - SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Hétéropodes; des corpuscules analogues ont encore élé constatés sur 
les tentacules épipodiaux des Rhipidoglosses. 

E. Les organes « auditifs » ou otocystes sont des vésicules sphé- 
roïdales creuses, à paroi formée intérieurement d'épithélium cilié, 
dans lequel se trouvent des cellules sensorielles. Ces vésicules ren- 
ferment l'humeur secrétée par la paroi; dans cette humeur se trouvent 
des pierres auditives de structure cristalline : il y a ou bien une seule 
grosse pierre sphérique ou otolithe (Streptoneures cténobranches les 
plus spécialisés et un très petit nombre d’'Opisthobranches) ou bien 
de nombreuses petites pierres, généralement ovoides, allongées, ou 
otoconies (dans les Aspidobranches, la généralité des Euthyneures et 
les Ténioglosses dialyneures). On rencontre aussi des oloconies et un 
otolithe chez certains Cérithes, Turritella, Doto, Oncidium. Les 
éléments neuroépithéliaux sont réunis en une macula aeuslica, en 
face du nerf otocystique, dans les otocystes chez Hétéropodes. 

Ces organes sont situés dans le pied chez les espèces reptatrices, 
au voisinage des centres pédieux (fig. 62); dans les formes devenues 
nageuses : Hétéropodes, Phyllirhoe, Claucus, ils ont une tendance à 
se rapprocher des centres cérébraux (fig. 64), ainsi du reste que dans 
la généralité de Nudibranches (fig. 75). L’innervation en est toujours 
cérébrale d’ailleurs (fig. 68, XVII). Vermetus adulte et Janthina. 
manquent d'otocystes. 

F. Organes visuels. — a) Deux yeux céphaliques symétriques 
sont présents chez presque tous les Gastropodes ; ils sont silués à la 
base des tentacules (de la seconde paire chez les Euthyneures basom- 
matophores et Opistobranches : souvent fort enfoncés dans les tégu- 
ments chez ces derniers). Chez les Streptoneures, ces yeux sont 
habituellement portés sur un tubercule, à la base extérieure du tenta- 
cule; ce lubercule s’accolant alors au tentacule, il en résulte de 
nombreux exemples d’yeux paraissant placés vers la mi hauteur de 
ces derniers : Modulus, certains Cérithes (Potamides), Cypræa, beau- 
coup de Rhachiglosses, certains Conus et Pleurotoma (et parmi ces 
derniers, très près du sommet dans Drillia et Clavatula). Le tubercule 
oculaire est plus développé que le tentacule y accolé chez les Shrom- 
bidæ (fig. 25) et le lentacule avorltant, l'œil paraît situé au sommet 
(Terebellum). 11 est également au sommet dans Cerithidea, Assiminea 
et chez les Pulmonés Stylommalophores adultes (pendant le dévelop- 
pement, il y est moins près du sommet). 

L'œil est essentiellement constitué par une rétine ou invagination 


fi his à À 
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_ lisé. Ce sont : &) la 


éd. dr fi 


MÉMOIRES 85 


de l’épithélium tégumentaire, dans laquelle se distinguent des cellules 
sensorielles et pigmentées : les premières (rétinophores) sont incolores, 
très rétrécies à leur extrémité libre et en continuité par leur extré- 
mité opposée, avec des prolongements de fibres nerveuses; les 
secondes (rétinules) ont l'extrémité libre très élargie et entourent les 
premières. Ces deux sortes de cellules, provenant de la différencia- 
tion de cellules épithéliales normales peuvent n'avoir pas toujours 
leurs caractères aussi nettement tranchés, et passer insensiblement 
de l’une à l’autre; les cellules incolores peuvent même paraître 
manquer dans les yeux très enfoncés de certains Opisthobranches. 
L'organe visuel se 

complète par des par- non 
ties accessoires, de Æ Riu 
nature  cuticulaire, 
secrétées par l'épithé- 
lium rétinien ét d’au- 
tant plus distinctes 
lune de l'autre que 
l'œil est plus spécia- 


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trois ts 


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couche  rétinidienne 
ou des bâtonnets, qui ÉRRES 
coiffe les cellules épi- re 


théliales; ces bâton- ; RE PRES 

! Fig. 31. — Coupe axiale de l'œil de Trochus umbilicaris, 
nets, encore peu déve- X 90. I, cristallin; II, rétine; III, nerf optique; IV, 
veloppés dans les As- couche rétinidienne (bâtonnets). 


pidobranches(fig. 31), 

le sont au plus haut degré chez certains Cténobranches Rhachiglosses 
(Strombidæ) et chez les Hétéropodes (fig. 65, 66). (Dans ces derniers, 
ils sont disposés en sillons perpendiculairement à l'axe optique de 
l'œil; une disposition analogue se voit dans Gastropteron.) À) Les 
corps réfringents : le cristallin, de forme sphéroïdale, à couches con- 
centriques, ne remplit pas entièrement la cavité de l'œil; il est entouré 
d’une substance cuticulaire moins dense, le corps vitré. 

Dans son état le plus archaïque, l'organe visuel ne se compose que 
d'une invagination entièrement rétinienne ou pigmentée, largement 
ouverte, dont les cellules sont recouvertes d’une couche de bàtonnets; 
mais le cristallin et le corps vitré manquent totalement (Docoglosses). 
Les bords de l’invagination se rapprochant, il se forme une cavité 


86 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


oculaire à paroi entièrement pigmentée, conservant une petite ouver- 
ture extérieure, par laquelle l’eau baigne le cristallin (certains Rhipi- 
doglosses : Haliotidæ, Trochidæ (fig. 31), Stomatiüdæ, Delphinulidæ). 
L'ouverture de la cavité oculaire venant à se fermer, le cristallin se 
trouve recouvert par deux couches épithéliales transparentes, super- 
posées : z) la cornée intérieure ou pellucida, très peu étendue, conti- 
nuation de la rétine, et formant avec celle-ci la paroi intérieure de la 
sphère oculaire, et f) la cornée externe ou proprement dite, superfi- 
cielle, continue avec l’épithélium tégumentaire(Rhipidoglosses, moins 
les familles précitées). La conformation de l’œil dans la majorité des 
Gastropodes est assez semblable à celle de ces Rhipidoglosses, avec 
cette différence que la pellucida y est plus étendue et la rétine pig- 
mentée proportionnellemient moins. Cette dernière devient de moins 
en moins étendue à mesure que l'œil se spécialise (Hétéropodes, 
fig. 65, 66) ou cesse de fonctionner (Guivillea, abyssal). Au-dessus 
de la pellucida, il y a souvent une lacune sanguine (exemple : Dolium, 
Hétéropodes, Élysiens, Basommatophores). Les Gastropodes aqua- 
tiques ne voient pas la forme des objets, tandis que les terrestres 
la perçoivent à un ou deux millimètres. 

L’œil céphalique se rudimente en s’enfonçant dans les téguments 
(tout en restant pigmenté, mais en diminuant de volume) chez les 
divers fouisseurs : quelques Naticidæ (Natica Alderi, Amaura, etc ), 
Bulléens (Scaphander, Philine, Doridium, Gastropteron, ete.), les 
Pleurobranchidæ et beaucoup de Nudibranches (dépourvus de coquille 
protectrice), Siphonaria, Auricula Midæ et Judæ; ou bien restant 
superficiel, par la disparition du pigment rétinien, dans les espèces 
vivant hors de l’atteinte de la lumière . Guivillea (absysal), Bithynella 
pellucida {eaux souterraines). 

Par exagération de l’état ci-dessus, l’œil manque à et adulte, 
lorsqu'il y a absence de fonctionnement : 

Chez les Fouisseurs (divers Naticidæ, certains Terebra, des Olividæ 
(Olivella, Agaronia, Ancillaria), certains Marginella, Bullia ; 

Chez des Pulmonés souterrains : Cæcilianella, Helix haufjent; 

Chez des Streptoneures abyssaux : Lepeta, Propilidium, des Punc- 
turella, Cocculina, un Eulima, Choristes, Oocorys, des Fossarus, 
Addisonia, un Chrysodomus, un Pleurotoma, et chez un Opistho- 
branche abyssal, Gonieolis ; 

Chez des parasites internes : un Eulima, Entoconcha, Entocolax. 

b) Yeux dorsaux (palléaux). — Certaines espèces de Onchidiidæ, 


LR 


È 
; 
; X 
4 
s 
; 
< 
a 


MÉMOIRES 87 


possèdent, outre les yeux céphaliques, de nombreux yeux situés sur 


des tubercules dorsaux. Ces organes sont caractérisés par leur nerf 
optique traversant la rétine (comme dans les Vertébrés) et par le ren- 
versement des cellules réliniennes, dont 
l'extrémité libre est dirigée vers l’inté- 
rieur du corps (fig. 32). La cavité ocu- 
laire est remplie par un cristallin formé 
de quelques grosses cellules transpa- 
rentes. 


3. Système digestif. — 1° Intestin 
antérieur. —: L'ouverture de la cavité 
buccale est normalement à l'extrémité 
antérieure de la tête : celle-ci forme le 
plus souvent un mufle légèrement réflé- 
chi vers le bas (fig. 58). Mais dans bien 
des cas, cette ouverture est reportée en 
arrière, par le développement d'une 
invagination des téguments préoraux : pig, 32, — Coupe axiale de l'œil de 
ce qui donne naissance à une « bouche »  Onchidium, grossi; d'après Sew- 
apparente, non équivalente à la bouche; Et DRE 
morphologique. Celle-ci n’est alors ra- cristallin; V, cornée extérieure. 
menée à l'extrémité antérieure que par 
la dévagination de cet enfoncement tégumentaire qui forme ainsi une 


. « trompe ». Cette trompe exsertile-est intérieurement doublée, durant 


l’évagination, par l’œsophage qui lui fait suite pendant l'invagina- 
tion : c'est là la trompe pleurecholique des Cypræide, Naticidæ, 
Lamellariidæ, Scalariidæ, Solariidæ, Vermetus, Capulidæ, Calyp- 
træidæ, Strombidæ, Chenopidæ, parmi les Streptoneures, et de 
quelques Opisthobranches : Doridium, Pleurobranchidæ, Aplysia, 
Gymnosomes (fig. #1), Doridopsidæ. Cette trompe peut aussi ne pas se 
rétracter entièrement ; pendant l’invagination, la paroi du tube digestif 
est alors repliée deux fois sur elle-même : c’est la trompe pleurembo- 
lique des Rhachiglosses (fig. 40), de certains Toxoglosses et des Doliide, 
Cassididæ et Tritoniidæ parmi les Ténioglosses proboscidifères. 

Sur la face ventrale de cette trompe, se trouve, chez les Naticide, 
un disque glandulsire, servant à perlorer les coquilles des Lamelli- 
branches; dans les Pneumonodermatidæ, sur cette même face, il y a des 
ventouses, isolées, ou réunies sur deux lobes rétractiles (fig. 41, 73). 


88 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


La bouche conduit dans la cavité buccale ou pharynx, premier 
renflement du tube digestif : c'est là que débouchent les glandes 
salivaires et que se trouvent les pièces cornées « manducatrices ». Le 
tout forme avec les masses musculaires appartenant à ces dernières, 
le bulbe buccal situé en arrière du collier nerveux œsophagien chez 
les formes les plus archaïques, en avant, chez les plus spécialisées. 
Le pharynx peut se dévaginer plus ou moins complètement chez 
des formes carnivores (comme, par exemple, Glandina, Testacella). 

A. Les pièces buccales cornées sont de deux ordres : mandibu- 
laires ou radulaires. 

a) Les mandibules sont des épaississements cuticulaires solides, 
situés à la partie antérieure de la cavité buccale; chez la généralité 
des Streptoneures et de Opisthobranches, elles sont latérales et symé- 
triques, lisses ou écailleuses, à bords généralement tranchants, quel- 
quefois dentés. Dans les Rhachiglosses, ces mandibules deviennent 
rudimentaires. 

Ces mandibules paires sont toujours nettement séparées l’une de 
l'autre. Cependant, chez Natica, elles se touchent dorsalement et chez 
Lamellaria, elles sont manifestement soudées ensemble par le côté 
dorsal, ne formant plus qu’une seule pièce. Il n’y a aussi qu'une 
mandibule dorsale, à bord inférieur tranchant, presque horizontal 
(assez souvent avec une saillie médiane), chez 
Patella, Ægirus (Doridien) et tous les Pul- 
monés (fig. 33). Deux épaississements cuticu- 
laires accessoires symétriques droit et gauche, 


Fig. 33. — Mandibule de existent chez les Limnéens, parmi ces der- 
Succinea putris, grossie.  mniers. 


I, lame d'insertion; II, : ? 
RERO Dans certains Aplysiens où les deux man- 


dibules sont situées ventralement, il se forme 
sur le plafond de la cavité buccale, un revêtement d’épines cornées, 
dans certains cas divisées en deux groupes symétriques, enfoncés dans 
des invaginations formant des sacs exsertiles (Gymnosomes, fig. 41). 
Les mandibules manquent : dans beaucoup de Trochidæ, Neritina 
et les Helicinidæ, Cyclostoma, Entoconcha, Entocolax, Pyramidellidæ 
et Eulimidæ, Coralliophyllidæ, Toxoglosses; Héléropodes ; Actæon, 
Utriculus, Scaphander, Doridium, Lophocercidæ, Cymbuliopsis, 
Gleba, Clione, Umbrella, Doris, Doridiens Porostomes, Tethys, 
Elysiens; Gadinia, Amphibola, et Testacellidæ. 
b) La radule est un ruban formé de dents cornées, séparées mais 


MÉMOIRES 89 


portées sur une membrane de support unique, secrété dans un 
cæcum ventral où il est presque entièrement contenu et dont l’extré- 
mité antérieure vient s'étendre sur le plancher de la cavité buccale 
(Gg. 34, VII) : le « ruban lingual » s'y appuie sur un système de 
pièces cartilagineuses paires, munies de muscles pro- et rétracteurs 
(fig. 34), dont l’action a pour but de faire fonctionner la radule à 
peu près comme une rape, sur la proie. 

Les dents sont secrétées au fond du cæcum (gaîne de la radula), 
seulement par un petit nombre 
de cellules matrices (fig. 34, 
V), en avant desquelles se 
trouve une rangée transver- 
sale secrétant la membrane 
basale de la radule. Ces dents 
sont disposées en rangées 
transversales; le nombre des 
dents d’une rangée est con- 
stant pour une même espèce 
(il peut cependant varier avec Fig. 34. — Coupe sagittale du bulbe buccal de 
l'âge, dans certains Aplysiens) enr À prete dela rade 
et variable d’un groupe à III, cartilage ; IV, rétracteur de la radule; 
l'autre; il est généralement Veelules matris: VI, guins de le refus 
d'autant plus considérable que 
le groupe esi moins spécialisé : ainsi, parmi les Streptoneures, les 
Rhipidoglosses ont, de part et d’autre de la dent médiane, des dents 
latérales très nombreuses : les Ténioglosses et les Hétéropodes n'en 
ont que trois, les Rhachiglosses plus qu'une (fig. 35) ; parmi les Opis- 
thobranches, une rangée transversale renferme beaucoup de dents 
chez les Actæon et les Pleurobranches ; elle n’en possède que trois 
chez les Ptéropodes Thécosomes, qu’une seule chez les Élysiens. 

La forme des dents varie également d’un groupe à l'autre, et peut 
aider, avec leur nombre, à caractériser des subdivisions (surtout 
parmi les Streptoneures), étant constante dans une espèce déterminée : 
cependant, il arrive parfois qu'elle varie un peu suivant les individus, 
par exemple dans les Buccinidæ ; et des groupes assez différents 
peuvent aussi montrer une forme analogue des dents de la radule. 
D'autre part, on constate aussi que le nombre de dents (d’une rangée 
transversale) varie dans tous les groupes fondés sur ce caractère : 
chez les Ténioglosses, dont la formule est 2.1. 1.1.2, les deux 


90 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


marginales manquent dans Lamellaria et Jeffreysia ; il y a au con- 
traire plus de deux marginales dans Triforis, certains Turritella 
Struthiolaria ; et un nombre encore plus grand de dents (sans 
médiane) chez les Solarium, Scalaria et Janthina; dans le Rhachi- 
glosses, caractérisés par la formule 4 . 1.1 (fig. 3), la dent centrale 
manque chez Halia, et les latérales chez 
cerlains Harpa, Mitridæ, Volutidæ et 
chez les Marginellidæ ; enfin, bien que 
Bar la formule des Toxoglosses soit : 4.0.1, 
il y à une dent centrale, et plus d’une 

Fig. 35.— Une rangée transversale ]atérale dans divers Pleurotomatideæ. 

de la radule de Buccinum unda- ; 
dim 3e 45, Les dents d’une rangée transversale 
sont symétriquement disposées de part 
et d'autre d’une dent centrale appelée médiane; toutes les dents 
latérales sont généralement pareilles entre elles chez les Euthyneures ; 
mais, dans les Streptoneures, lorsqu'il y en a plus d’une de chaque 
côté, elles forment deux groupes nettement tranchés, les plus voisines 
de la centrale différant de celles qui occupent les bords, « mar- 
ginales » ou uncini. 

Le nombre des rangées transversales successives varie aussi d’une 
espèce à l'autre; il en résulte que le nombre total des dents de la 
radule est très différent d’une forme à l’autre : on peut en trouver seize 
seulement (une par rangée) dans certains Eolidiens et Élysiens ; douze 
mille cent chez Limnæa stagnalis; vingt-et-un mille dans Helix 
pomalia ; vingt-six mille huit cents chez Limax maximus ; trente six 
mille chez Tritonia Hombergi et jusque quarante mille dans certains 
Helix exotiques. Il s'ensuit aussi que la longueur du ruban lingual 
est très variable : elle est fort considérable dans Cyclostoma, Patella 
(fig. 57, où elle dépasse celle du corps), les Littorinidæ, où elle 
s'enroule en spirale, pour occuper moins de place et où elle peut 
atteindre jusqu’à sept fois la longeur du corps (Tectarius). 

La radule manque dans les Eulimidæ, Pyramidellidæ, Thyca, 
Entoconcha, Entocolax, Coralliophilidæ, certains Terebra, Tornati- 
nidæ, Cymbuliopsis, Gleba, Doridiidæ, Doridopsis, Corambe, Phyl- 
lidia, Tethyidæ (en général, dans les parasites et les suceurs). 

En avant de l’'éminence radulaire existe, sur le plancher de la 
cavité buccale, une papille, « organe subradulaire », à revêtement 
assez épais, surtout dans les formes archaïques (Rhipidoglosses) . 

B. Glandes buccales. — Dans divers Gastropodes, on observe des 


MÉMOIRES 91 


glandes accumulées autour de l'ouverture buccale (des Bulléens et 
Nudibranches) ; chez beaucoup de Pulmonés stylommatophores 
(Limazx, etc.), elles sont fort développées en forme de lobes appelés 
« organes de Semper » (fig. 68). Mais tous les Gastropodes (à de très 
rares exceptions) possèdent une paire de glandes débouchant dans la 
cavité buccale, de part et d'autre de la radula : ce sont les glandes 
salivaires proprement dites. Elles sont en grappe dans les Strepto- 
neures Aspidobranches et beaucoup d’autres Gastropodes ; elles sont 
en tubes, plus ou moins allongés (exemple : Janthina) ou en sacs 
(exemple : Dolium), chez des formes plus spécialisées. 

Ces glandes, chez les Aspidobranches et les Ampullaires, ont leurs 
conduits très courts et débouchent en arrière du collier nerveux 
péri-æsophagien ; les deux masses glandulaires sont accolées et pour- 
vues de quatre canaux, chez Patella. Les conduits sont plus Jongs et 
débouchent en avant du collier nerveux, que les glandes traversent, 
dans le plus grand nombre des Gastropodes : presque tous les Euthy- 
peures (où les glandes sont fort postérieures chez les Pleurobranches) 
et les Platypodes Ténioglosses (à l'exception des Natica et de certaines 
Calyptræa et Cerithium, où les conduits sont trop courts pour tra- 
verser encore le collier). Enfin, dans les Platypodes Sténoglosses et 
les Hétéropodes, ces organes s'ouvrent en avant du collier, mais ne 
le traversent plus, passant en dehors lorsqu'ils sont assez longs pour 
y atteindre Ce sont ordinairement des glandes muqueuses, sans 
action digestive. 

Les glandes salivaires sont fusionnées dans Pyrula, Conus, cer- 
tains Terebra, Umbrella, certains Limax, Helix, Physa, ete. Les 
conduits présentent un renflement vers leur terminaison, chez divers 
Siphonostomes proboscidifères : Dolium, Cassis, Triton, chez Voluta 
et Pleurobranchæa. On observe une certaine asymétrie des deux 
glandes dans Xenophorus et quelques Atlanta. 

Il existe deux paires de glandes voisines (paraissant résulter de la 
bifurcation d’une paire unique) chez Janthina et Scalaria, où elles ont 
la forme de tubes et traversent toutes le collier œsophagien. Il y a 
deux paires séparées — la seconde étant ventrale et antérieure par 
rapport à la paire normale, — dans divers Rhachiglosses : Muricidæ, 
Trophon, Purpuridæ, Cancellariidæ, Haliidæ ; cette seconde paire 
est antérieure au collier nerveux œsophagien sauf dans les deux pre- 
mières familles; elle a souvent ses conduits fusionnés sur la ligne 
médiane. Plusieurs Opisthobranches à trompe ont aussi plus de deux 


99 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


glandes salivaires : Doridiens porostomes (Doridopsis, Phyllidiidæ) 
où la seconde paire, ventrale, antérieure, a un conduit unique; 


Fig. 36. — Tube digestif de Murex, 
vu dorsalement, grossi; d’après 
Hazzer. I, conduit de la glande de 
Leiblein ; II, œsophage; IIT, conduit 
du foie; IV, foie; V, estomac; VI, 
glande anale; VIT, anus; VIII, glande 
de Leiblein; IX, jabot; X, glande 
salivaire: XI, radule; XII, bouche. 


Pleurobranchæa, où il y a une troi- 
sième glande dorsale médiane, 

C. L'œsophage est généralement 
assez long et à parois plissées. Il pré- 
sente fréquemment des dilatations sur 
son parcours : soit une sorte de 
« Jabot » à parois minces (Hétéro- 
podes, certains Opisthobranches et 
Pulmonés), soit quelquefois des ren- 
flements musculaires (Murex, fig. 36, 
Doris, etc.), soit le plus souvent, sur- 
tout chez les Streptoneures, des ren- 
flements glandulaires. 

a) Dans la plupart des Aspidobran- 
ches, existent, comme chez les Chitons, 
des poches œsophagiennes antérieures, 
paires, à paroi interne papillaire ; ces 
organes se rencontrent encore chez 
les Littorina. 

b) Un renflement œæsophagien plissé 
se trouve chez les Trochoïdes et les 
Littorina ; il est surtout très développé 
dans les Naticidæ, Lamellaridæ et 
Cypræidæ, où ses parois internes sont 
feuilletées. Vers le même endroit, les 
Cassididæ présentent un renflement 
séparé de l’œsophage, dans lequel il 
s'ouvre seulement par une fente. 

c) Une importante glande œsopha- 
gienne (glande de Leiblein), située 
vers le milieu de l'œsophage, se pré- 
sente sous des formes diverses, dans 
tous les Sténoglosses (sauf les Cancel- 
laria, Harpidæ et certains Terebra ; 
elle est peu développée dans les Fusidee 
et Oliva). Elle forme une masse glan- 


dulaire épaisse (dans Murex, par exemple : fig. 36, VIII), un long 


+ 
D'Va 
TRS 


MÉMOIRES 93 


cæcum à parois minces (Buccin), et, dans les Toxoglosses, une glande 
(dite « à venin »), dont le long conduit traverse le collier œsophagien 
{comme chez Voluta) et débouche dans la cavité buccale, ayant ainsi 
l'apparence d'une troisième glande salivaire. Cet organe forme, chez 
Halia et probablement Marginella, un siphon s'ouvrant dans l'œso- 
phage par ses deux extrémités. 

Parmi les Euthyneures, les Élysiens montrent un cæcum cæso- 
phagien et les Lophocercidæ un long appendice glandulaire. 

2° Intestin moyen. — A. L’estomac est généralement ovoide ou 
allongé; mais, par suite de la courbure du tube digestif, il prend 
souvent la forme d’un sac ou cæcum à là partie antérieure duquel 
s'ouvrent l’œsophage et l'intestin : parfois une cloison séparant ces 
deux derniers s'étend plus ou moins alors, dans l’estomac (Lättorina). 
L'organe présente, d’un groupe à l’autre, une grande variabilité dans 
l'aspect de ses parois. Alors que celles-ci sont minces dans beaucoup 
de Streploneures, elles présentent dans la région moyenne, chez un 
certain nombre d'Opisthobranches, des pièces masticatrices (dents, 
plaques) cornées et aiguës ou calcaires et aplaties, en nombre varia- 
ble; cette région masticatrice est entourée extérieurement d’une 
couche musculaire, dans presque tous les Bulléens (y compris les 
Thécosomes : fig. 71, des Aplysiens, et certains Nudibranches 
Tritoniens : Marionia, Scyllæa, Melibe. L’anneau musculaire existe 
encore chez les Auricula, parmi les Pulmonés et se différencie chez les 
Limnéens, sous forme de deux saillies musculaires symétriques vers 
le milieu de l'estomac, parlagé ainsi en trois régions. Dans d’autres 
cas, l'estomac est divisé transversalement par des étranglements 
(Aplysiens). 

A la cavité stomacale s’adjoint parfois un cæcum généralement 
pylorique; par exemple chez Haliotis, Turbinidæ et des formes voi- 
sines (où il est spiralé), Ampullaria, la plupart des Cavoliniide, 
Aplysia, Doris et des genres voisins (où il est plissé intérieurement et 
a été appelé « pancréas »). 

La paroi intérieure de l'estomac présente fréquemment un revête- 
ment cuticulaire plus ou moins fort et étendu, surtout développé 
vers l'origine de l'intestin, ou même dans ce dernier, par exemple, 
chez Paludina, Cyclostoma, certains Pulmonés. Ce revêtement pré- 
sente parfois une spécialisation consistant en une saillie cuticulaire 
plus ou moins longue, logée dans un eæcum stomacal et constituant 
un « stylet cristallin », ou un bâtonnet dans certaines parties de 


94 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


l'intestin : chez divers Patelliens, Fissurella (au moins temporaire- 
ment), Trochus, Lithoglyphus, Bithynia et des Strombidæ (Ptero- 


cera). 


B. Le foie, ou organe actif de la digestion, est une grosse glande, 


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Fig. 37. — Tube digestif de Janus 
cristatus, vu dorsalement, X 4; 
d’après Hancock. I, œsophage; IT, 
ramifications hépatiques ; III, anus; 
IV, estomac; V, bulbe buccal. 


entourant plus ou moins l'estomac, et 
divisée en lobes de nombre et de forme 
variables, suivant les groupes (assez 
souvent — et originairement — deux, 
inégaux, antérieur et postérieur). Il 
débouche ordinairement dans la partie 
postérieure de l'estomac ou initiale de 
l'intestin (Haliotis, Limnæa, etc ), et 
même en partie dans l'œsophage ter- 
minal. 1] y a deux conduits, ou plu- 
sieurs (Fissurella),rarement un, résul- 
tant de la fusion de deux (Patella, 
Murex,fig 36). Parfois des acini isolés 
existent sur les conduits (Cyclostoma). 
Dans certains cas, le foie recouvre 
tout l'estomac et s'y ouvre par des 
orifices multiples : divers Opistho- 
branches Tectibranches(Gymnosomes, 
Gastropteron). La forme extrême de 
spécialisation est la division de l'or- 
gane en tubes répandus dans la plus 
grande partie du corps et jusque dans 
des appendices extérieurs (certains 
Nudibranches : Éolidens, fig. 37), Ély- 
siens, où les ramifications du foie se 
distribuent dans les papilles et expan- 
sions dorsales, mais se réduisent 


cependant chez Phyllirhoe (g. 71) à quelques canaux. 

3°. — L'intestin proprement dit, parfois séparé de l'estomac par 
une sorte de valvule, est un tube cylindrique à calibre généralement 
uniforme, présentant dans sa partie initiale une saillie longitudinale 
fort marquée (raphé). Il est très long et enroulé dans les herbivores 
(exemple : Patella), court et souvent droit chez les carnassiers 
(exemple : Mureæ, fig. 36, Buccinum, fig. 56, Janus, fig. 37). I 
traverse le ventricule dans la généralité des Rhipidoglosses, et le 


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‘ K 1 | 


MÉMOIRES 95 


péricarde chez Paludina, le rein chez les Doliidæ, Cassididæ, Triton, 
Ranella, Arion, elec. Dans sa portion rectale, débouche chez 
Murex (fig. 36), Purpura et les Naticidæ, une glande légèrement 
ramifiée, dile « glande anale ». L'anus débouche latéralement (à 
droite, sauf dans les formes sénestres) et plus ou moins en avant. Mais 
dans les formes qui ont perdu l'enroulement de la masse viscérale, la 
torsion du tube digestif disparaît souvent et l'intestin s'ouvre posté- 
rieurement (exemple : Pterotrachea, fig. 67, Doridium, Pelta, 
Aplysia, Doridiens, Janus, fig. 37, Alderia, Limapontia, Testacella, 
* Onchidium, Vaginulus, fig. 84). 


4. Système circulatoire. — 1° Organe central. — Le cœur est 
{oujours situé dorsalement, dans le voisinage immédiat de l'appareif 
respiratoire. Symétrique et médian seulement dans les formes lout 
à fait archaïques (Pleurotomaria, Fissurellidæ), il est presque tou- 
jours latéral et antérieur, ne redevenant postérieur que par une 
spécialisation secondaire : Pterolachea (fig. 67), Testacella, Onci- 
dium, Peronia, Doridiens (fig. 39), et reprenant chez ces derniers 
une symétrie apparente. 

Il comprend toujours un ventricule ovoide ou pyriforme, à parois 
très musculaires, et, dans les Rhipidoglosses (sauf les Helicinidæ) 
deux oreillettes qui ne sont symétriques que si le cœur est médian; 
chez les autres Rhipidoglosses, l'oreillette droite est plus petite et 
devient de plus en plus rudimentaire. Dans tous les autres Gastro- 
podes, il n’ÿ a qu’une seule oreillette, topographiquement gauche 
(fig. 53), généralement plus grande que le ventricule, à parois 
minces, transparentes, à fibres musculaires assez peu nombreuses. 
Le ventricule est traversé par le rectum dans les Rhipidoglosses (sauf 
les Helicinidæ, et il se trouve placé entre les deux oreillettes chez 
les plus archaïques d’entre eux; dans la plupart des Streptoneures, 
des Pulmonés et chez Actæon, Limacina, Clio virgula et acicula 
(Bulléens), il est en arrière de l'oreillette unique ; parfois sur la 
même ligne transversale (quelques Opisthobranches : Phyllirhoe, 
fig. 77 et divers Hétéropodes); en avant, dans la plupart des Opistho- 
branches, les Testacellidæ, Oncidiidw, Firolidæ (fig. 67) et quelques 
Calyptræide. 

Le nombre des pulsations du ventricule ne dépasse guère cent par 
minute et ne descend pas au-dessous de trente, dans les individus 
adultes respirant normalement (la moyenne est de soixante, chez les 


96 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


formes les plus facilement observables : Pulmonés, Nudibranches. 
Bulléens « Thécosomes », Hétéropodes). 

2 Vaisseaux. — Du sommet du ventricule opposé à l'oreillette 
(du sommet postérieur chez les Rhipidoglosses à deux oreillettes) 
nait une aorte unique; à sa naissance se (trouve parfois un bulbe 
artériel intrapéricardique (Patella, fig. 38, V, Ampullaria, Natica, 
Hétéropodes, fig. 64) ou extra- 
péricardique  (Siphonaria), 
parfois une valvule (certains 
Hétéropodes,  Thécosomes, 
Nudibranches). Les ramifica- 
tions de l’aorte constituent un 
système artériel généralement 
Fig. 38.— Cœur de Patella, le ventricule fendu bien développé dans out le 

suivant son grand axe, grossi; d’après WEG- corps ;, sur la paroi de ces 

MANN. I, « veine branchiale »; I], valvule auri- troncs, on observe parfois des 

culo-ventriculaire ; III, aorte postérieure; IV, : : 

valvule séparant le ventricule et le bulbe aorti- concrétions calcaires, dans le 

que; V, bulbe aortique ; VL, aorte antérieure; {issu conjonctif périvasculaire 

VII, ventricule avec pilliers musculaires inté- . 

rieurs; VIII, oreillette; IX, orifices amenant (certains Streptoneures, beau- 

dans l'oreillette le sang du plafond de la cavité COUP de Pulmonés terrestres). 

HE Ces artères sont continues 
avec un système de sinus interorganiques, sans paroi endothéliale, 
dans lesquelles les troncs artériels cessent parfois brusquement par 
des terminaisons contractiles (exemple : Patella et Haliotis, artère 
céphalique ; Hétéropodes, artère pédieuse ; Thécosomes, artère cépha- 
lique, ete.). 

3 Le sang est généralement incolore; il est rouge chez les P/a- 
norbis, où le plasma renferme de l’hémoglobine. Dans un certain 
nombre de Gastropodes, il est légèrement bleuâtre, par suite de la 
présence d’hémocyanine ; parfois il est coloré par du pigment d'ori- 
gine étrangère (comme dans les huîtres vertes), exemple: Fasciolaria, 
où il est rouge violacé. Les corpuscules sont des amibocytes. Une 
glande sanguine différenciée existe dans divers Opisthobranches : 
Bulléens, Pleurobranches, Doridiens (fig. 39), en général plus ou 
moins en avant du cœur, sur l'aorte; chez un certain nombre de 
Streptoneures Platypodes, cet organe est constitué par un sinus 
voisin du rein, communiquant avec l'oreillette, et rempli de tissu 
conjonctif cytogène. 

4° La respiration des Gastropodes est originairement et générale- 


MÉMOIRES 97 


ment aquatique; elle a alors pour organe une paire d’expansions du 
manteau, ou cténidies, situées dans la cavité palléale ; chacune de 
ces cténidies est 
semblable et ho- 
mologue à une 
branchie de Chiton 
(fig. 4), Nautilus 
(fig. 142), Nucula 
(fig. 3); maisiln'en 
persiste le plus sou- 
vent qu'une seule 
(fig. 27, 40, 41, 
90,59; 01;: 04; 
67, 72, 14). 

A. Nombre des 
cténidies et de leurs 
rangées de pectina- 
tions. — Il y a une 
paire de cténidies 
chez les Rhipido- 
glosses les plus 
archaïques : Pleu- 
rotomariidæ, Fis- 
surellidæ, Halioti- 
dæ ; dans les deux 
premières familles, 
ces deux organes NET vis ; 

; Fig. 39. — Doris pilosa, ouvert dorsalement ; d'après Hancock. 
sont égaux; Chez I, estomac; IL, foie; III, ventricule; IV, péricarde ouvert; 
ls Haltide, oui TP ra dE eo mo 
: qui est topographi- cardique; XII, intestin; XIII, rein; XIV, glandes génitales 


t | nl annexes ; XV, tentacule; XVI, centres nerveux; XVII, glande 
quemen gaucne es sanguine; XVIII, glande salivaire; XIX, œsophage. 


plus grand que le 
droit. Dans les autres Anisopleures, il n’y a qu’une cténidie, corres- 
pondant à la gauche des dibranchiés ci-dessus. 

. Chaque cténidie est pourvue de filaments respiratoires aplatis, dis- 
posés perpendiculairement à l'axe branchial; il y en a deux rangées, 
une sur chaque face de ce dernier, dans tous les Aspidobranches 
mono- ou dibranchiés, dans Valvata et les Tectibranches. Chaque 
cténidie est alors libre à son extrémité distale, sur une longueur plus 

TOME XXVII, 1892 7 


98 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


ou moins grande; ces deux rangées de filaments respiratoires sont 
égales dans les dibranchiés, Acmæa, Valvata et les Tectibranches. 
Dans les Aspidobranches monobranchiés (Acmæa excepté), la rangée 
dorsale (entre l'axe et le manteau) est fort réduite et, dans le reste 


Fig. 40. — Semifusus tuba, mâle, sans sa 
coquille, le manteau ouvert suivant le côté 
droit; d’après Souceyer. I, anus; II, glande 
hypobranchiale; III, spermiducte; IV, orifice 
extérieur du rein. V, cœur dans le péricarde 
ouvert, VI, testicule; VII, foie; VIII, tube 
digestif; IX, muscle columellaire ; X, spermi- 
ducte coupé par la section du manteau; XI, 
pénis; XII, pied; XIII, extrémité de la trom- 
pe; XIV, tête; XV, siphon; XVI, osphradium, 
XVII, cténidie. 


des Anisopleures cténidiés, 
celle rangée à disparu : la 
branchie est attachée au man- 
teau sur toute sa longueur 
(Hg. 40). Chaque filament est 
uni (dans le plus grand nom- 
bre des cas) ou plissé, à sur- 
face feuilletée chez Janthina 
et les Tectibranches. Chacun 
est une simple saillie tégu- 
mentaire lacunaire, sans revé- 
tement endothélial intérieur 
La paroi de sa cavité sanguine 
est formée de tissu conjonctif; 
celui-ci est condensé et com- 
pacte le long du bord, surtout 
au côté ventral du filament ; 
la cavité de ce dernier est 
traversée de trabécules mus- 
culaires qui peuvent en pro- 
duire la contraction. 

B. Respiration palléale 
aquatique accessoire dans les 
Gastropodes  monoctenidiés. 
— Il est un certain nombre 
de cas où le sang hématosé 
qui entre dans l'oreillette ne 
provient pas seulement des 
branchies cténidiales : il en 


arrive aussi, alors, en quantité plus ou moins grande, de diverses 
autres parties du manteau; ou bien, si ce dernier a disparu comme 
organe conchifère, de l'enveloppe dorsale du corps, agissant alors 
comme organe respiratoire accessoire, exemple : Acmæidæ, Hété- 
ropodes, Pleurobranchidæ et Pneumonodermatidæ. Dans les Pleuro- 
branchidæ, Hétéropodes et certains Acmæidæ, le manteau ne présente 


LUS AT. … faé 


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Po co 7e Le 


MÉMOIRES 


99 


pas encore de formations respiratoires secondaires; mais chez d’autres 


Aemeæidæ (Seurria, ete.) et les Pneumonodermatidæe (fig. 41, VID), 


il y a coexistence du ctenidium (branchie 
proprement dite) et d'organes respiratoires 
secondaires ou « branchies palléales ». 

C. Disparition du clenidium dans des Gas- 
tropodes à respiration aquatique. -— Le 
ctenidium s'atrophiant el disparaissant, le 
manteau reprend à lui seul le rôle respira- 
toire qui s'était spécialisé antérieurement dans 
la branchie cténidiale. On peut alors encore, 
trouver deux Cas : 

a) Celui où existent des formations « bran- 
chiales », de forme et de situation variées, 
non homologues au ctenidium : à la face 
intérieure du manteau des Patelliens (fig. 57), 
à la face externe : la plupart des Nudibran- 
ches, Clionopsis et Notobranchæa. 

b) Celui où ces conformations secondaires 
elles-mêmes ont disparu ou n'existent pas 
Lepetidæ,  Dermatobranchus,  Heterodoris, 
Élysiens (moins les Hermæidæ), Phyllirhoe 
(fig. 77), Clionidæ, Halopsychideæ. 

D. Respiration pulmonaire. — Diverses 
formes aquatiques cténidiées, riveraines, ont 
pris l'habitude de vivre, pendant un temps 
plus ou moins long, en dehors des atteintes 
de l’eau, exemples : divers Littorina (rudis, 
neritoides), Cremnoconchus, plusieurs Ceri- 
thiideæ, etc. IH s’y produit alors certaines modi- 
fications dans la conformation de la surface 
intérieure du manteau : les filaments bran- 
chiaux, souvent peu élevés, sont prolongés 
plus ou moins indéfiniment sur le côté droit 


Fig. 41. — Pneumonoder- 


ma, vu du côté droit, la 
tête en haut, grossi. I, 
trompe dévaginée; IT, ten- 
tacule antérieur ; III, ten- 
tacule postérieur; IV, 
ouverture génitale her- 
maphrodite ; V, nageoire ; 
VI, cténidie; VII, « bran- 
chie » postérieure; VIIT, 
lobe postérieur du pied; 
IX, cloaque réno-anal ; X, 
bord latéral du pied ; XI, 
orifice du pénis; XII, 
appendice acétabulifère; 
XIII, papille ventrale 
médiane de la trompe; 
XIV, point où se trouvent 
situées les mâchoires; 
XV, sac à crochets, déva- 
giné. 


de la face palléale intérieure, en arborisations vasculaires (Cremnocon- 
chus; et finalement, le ctenidium disparaît même tout à fait (Cerithidea 
obtusa). Dans les Ampullaires, cette surface intérieure du manteau 
s’est dédoublée à gauche de la branchie, constituant une chambre 
pulmonaire : l'animal peut ainsi respirer dans l’eau ou hors de l'eau. 


100 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Chez beaucoup d’autres Gastropodes aériens, le clenidium a dis- 
paru totalement et le plafond de la chambre palléale est parcouru par 
un riche réseau vasculaire, dans lequel le sang vient respirer. Les 
animaux ainsi conformés sont polyphylétiques, c’est-à-dire qu'ils 
appartiennent à plusieurs groupes différents : Rhipidoglosses : Helici- 
nidæ ; Ténioglosses, trois groupes : Cyclophoridæ, Cyclostomatidæ, 
Aciculideæ ; Pulmonés proprement dits (terrestres et aquatiques). La 
chambre palléale constitue alors une cavité pulmonaire où poumon 

x (fig. 42), à la surface vascularisée 
duquel le sang, venant des diverses 
parties du corps, arrive, dans cer- 

FE tains cas, par un sinus veineux 
péripulmonaire, plus ou moins 
vu annulaire. L'ouverture de la cavité 
pulmonaire (ou pneumostome) est 
fort rétrécie dans les Pulmonés 
proprement dits (fig.-42, II; 82, 
F 3 V; 83, VII); finalement, par réduc- 
y tion de la chambre palléale, ce 


Fig. 42. — Plafond de la cavité palléale : ; j 
pulmonaire de Limazæ, vu ventralement, Poumon peut disparaître : Onchi- 
X 4; d'après Lerpy. I, cloaque réno- diidæ. 


anal; II, pneumostome; Ill, orifice e è Ù 
réno-péricardique; IV, rectum; V, ure- E. Retour à la respiralion aqua- 


tère; VI, rein; VIT, ventricule; VIIL, fique chez certains Pulmonés et 
péricarde ouvert; IX, oreillette; X, à : 2 
ramifications de la veine pulmonaire. formation d'une branchie secon- 
daire. — Dans un grand nombre de 
Gastropodes à poumon, il y a un retour plus ou moins complet aux 
habitudes aquatiques (Basommatophores ou Lymnéens); et, chez 
certains d'entre eux (Amphibola, Siphonaria, Gadinia, Ancylus 
Moricandi, Lymnées des lacs profonds) la cavité palléale pulmonaire, 
au lieu d’être remplie d'air, est même remplie d’eau (comme dans les 
embryons de Pulmonés aquatiques), ce qui constitue une réadaptation 
à la respiration aquatique. Il arrive alors que, vers l'ouverture ou 
dans l’intérieur de la cavité pulmonaire, se forment des expansions 
palléales, ou branchies secondaires : tels sont les appendices tégu- 
mentaires exsertiles, portant l’anus, des P/anorbis (pavillons ou lobes 
respiratoires) à la surface desquels se voit une riche vascularisation ; 
les « branchies » non pectinées des Ancylus, renfermant également le 
rectum, y correspondent. Enfin, chez Siphonaria, une longue branchie 
s'étend en travers du plafond de la cavité palléale, plus en arrière 


101 


MÉMOIRES 


anchiés (fig. 82), 


t, les différentes dis- 


= 
e= 
© 
=] 
= 
= 
mn 
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s — 
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d_: 
© 
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= 


On peut donc résumer, par le tableau suivan 
positions que présentent les appareils respiratoires des Gastropodes : 


‘DritDuoydi 
‘sapessÂqe 
SOQuuUT ‘upon ‘ryoquyduy 
"PUY 
‘æpurwuosoph]n ‘æpruoyd 
-00h) ‘æpiuroyer ‘seuowuna 
*"DAYIUDAQOONT ‘sisdou 
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. . 


 ‘  eATUPUO98s eTQOuBIQ 9248 o11euoupnd 


‘« enbryenbe » uownod 


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SAITEPUO9S SolUDu8Iq 2948 


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* 2II8PUO9ES elHOUEIQ SUBS 


uownod 9948 


F7 7 7 °° SellepuO98es sel2u8iq 92248 


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* + xneSo ; 
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“epueië snjd oyones orprugpo e 
* Sa[e49 setpluÿ)o Xn9p & 


* eguradouour | 
* gued snyd eu8rod un % | 


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-1U979 uoryetdseyy 


*ALPIP 
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-Afoxe uoryexrdseyg 


109 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


5. Système excréteur. — 1° Les reins, originairement pairs, 
existent encore au nombre de deux dans tous les Scutibranches (sauf 
les Néritacés), et s'y ouvrent de part et d'autre de l'anus (fig. #7). 
Ils ne sont cependant plus symétriques dans aucun d'eux, le rein 
topographiquement gauche y étant rudimentaire ; chez tous les autres 
Gastropodes, le rein topographiquement droit (qui chez les Aspido- 
branches Haliotis et Trochus est déjà sans communication péricar- 
dique) n'existe plus (dans Paludina, on retrouve, pendant le dévelop- 
pement, les deux reins, mais le rein topographiquement droit dis- 
parail). ke 

Le rein est toujours un organe dorsal, situé dans le voisinage du 
péricarde, avec lequel il communique par un orifice cilié. II s'ouvre 
directement au dehors dans le voisinage de l'anus (fig. 39, 55, 57), 
(sauf de rares cas : Janus), parfois même dans un cloaque commun : 
Gymnosomes (fig. 72) et certains Pulmonés (fig. 42). Son ouverture 
est portée sur une papille dans les Aspidobranches à deux reins 
(fig. 57) et est constituée par une simple fente chez la plupart des 
Opisthobranches et les Pectinibranches, excepté Paludina et Valvata. 
Dans ces derniers, il existe un uretère, débouchant au bord du man- 
teau ; la même disposition se rencontre dans les Pulmonés où luretère 
est surtout long chez les Siylommatophores (fig. 42, V), dans lesquels 
il débouche avec l'anus. 

Dans la disposition la plus simple, le rein est un sac à paroi 
épithéliale secrétante. Par le plissement de cette paroi, la cavité se 
subdivise et l’organe prend une texture alvéolaire et spongieuse ; 
mais dans diverses formes pélagiques, il redevient un organe tubuli- 
forme transparent (Hétéropodes, fig. 64; certains Ptéropodes; Phyl- 
lirhoe, fig. 77). Il forme une masse sans saillies extérieures (divisée 
pourtant en deux lobes dans la généralité des Sténoglosses et quel- 
ques Ténioglosses : Ampullaria, Cypræa), sauf chez la grande ma]Jo- 


rité des Nudibranches (fig. 39, XII), où il s'étend entre les organes. 


de presque tout le corps. 

Outre son rôle excréteur, le rein peut encore jouer celui d’organe 
vecteur des produits génitaux; c’est le cas pour le rein droit de tous les 
Aspidobranches (moins les Néritacés), exemple : Haliotis, où la 
glande génitale s'ouvre dans le rein par une large fente et Fissurella 
où elle y débouche par une papille, non loin de l’orifice extérieur du 
rein. 

29° Les glandes péricardiques se trouvent situées chez les Aspido- 


EP NS PU RS US + 


MÉMOIRES 103 


branches et Valvata, sur la paroi extérieure des oreillettes. Ailleurs, 
elles sont localisées sur la paroi intérieure du péricarde : quelques 
Pectinibranches (Litorina, Cyclostoma) et certains Opisthobranches 
(Pleurobranches, Nudibranches) ou sur l'origine (intrapéricardique) 
de l'aorte : Aplysiens. 


6. Système reproducteur. — Les Gastropodes dioïques sont tous les 


* Streptoneures, à l'exception des genres Valvata, Marsenina, Onchi- 
P F 


diopsis et Entoconcha. Les Gastropodes hermaphrodites sont tous les 
Euthyneures et les quatre genres précités de Streptoneures. 

1° Dioïques. — Le dimorphisme sexuel est généralement peu 
marqué; les mâles ne se reconnaissent extérieurement qu'à leur 
pénis lorsqu'il existe : cependant, leur taille est souvent plus petite 
que celle des femelles (exemple : Rhipidoglosses, Littorina, etc.) et 
leur forme plus élancée ; en outre, on trouve parfois des différences 
sexuelles dans l'ouverture de la coquille (Lättorina obtusata), l'oper- 
cule (certains Cérithes), les dents de la radula (Nassacés). 

La glande génitale est unique, généralement située au côté dorsal 
et au sommet de la masse viscérale. C'est une glande « en grappe », 
constituée de très nombreux acini, formant soit une masse compacte, 
soit des ramifications sur et dans le foie. Chez les Scutibranches (hormi 
les Néritacés), elle débouche dans le rein droit, qui transporte les 
produits génitaux au dehors. Dans les Néritacés et les Pectinibranches, 
la glande a toujours un orifice extérieur propre et presque toujours 
un conduit génital plus ou moins long {encore incomplètement fermé 
dans divers Melaniidæ, Cerithiidæ, Turritellidæ, Vermetidæ); ce 
conduit s'ouvre dans la cavité palléale, à droite de l'intestin, dans les 
deux sexes, chez les Ampullariidæ et chez les formes où le pénis 
manque encore (c’est-à-dire, outre les quatre familles qui sont citées 
plus haut : les Capulidæ, Hipponycidæ, Janthinidæ, Solariideæ). 
Partout ailleurs, le conduit mâle ou spermiducte diffère du conduit 
femelle ou oviducte par l'organe copulateur qui le termine. Ce sper- 
miducte est alors originairement continué par un sillon ou gouttière 
séminale qui sétend jusqu'à l'extrémité du pénis (sillon pouvant 
toutefois se fermer souvent en partie et ne rester ouvert que vers le 
pénis ou sur lui), exemples : un certain nombre de Ténioglosses . 
Ampullaria, Littorinidæ, Modulidæ, Struthiolariidæ, Chenopidæ. 
Cassididæ, Doliidæ, Tritonidæ, Naticidæ, Cypræideæ, Calyptrwide, 
Strombus, fig. 25 ; quelques Sténoglosses : Murex, Magilus, Voluta, 


104 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Lyria, Harpidæ, Terebra, et tous les Hétéropodes, fig. 67. Ce sper- 
miducte est entièrement fermé sur toute sa longueur, et le pénis 
creux (exemple : Pyrula, fig. 40) partout ailleurs, c’est-à-dire dans 
un certain nombre de Ténioglosses et presque tous les Sténoglosses. 

Le pénis existe dans les Néritacés et tous les Pectinibranches, 
moins les quelques familles citées précédemment; dans ces dernières, 
l’accouplement est par conséquent impossible, comme chez les Aspi- 
dobranches. Le pénis n'existe plus qu’à l’état rudimentaire dans les 
formes devenues sédentaires (Magilus); ailleurs, il constitue une saillie 
bien développée, non invaginable, située à la partie antérieure du 
corps, au côté droit (sauf les cas de situs inversus), Suivant l’endroit 
où le spermiducte est venu se terminer, le pénis s’est développé aux 
dépens de la tête (exemple: Néritacés, Paludina [où il est une partie 
du tentacule droit]), du manteau (Ampullariidæ) et du pied (la géné- 
ralité des cas). Il est parfois pourvu d’un fouet extérieur ou flagellum 
(exemple : presque tous les Littorinidæ, sauf Cremnoconchus ; Dolium, 
et surtout Hydrobia, Bithynia, des Naticidæ, les Lamellariidæ et les 
Hétéropodes). 

Les conduits génitaux des Gastropodes dioïques présentent rare- 
ment des organes annexes : il existe pourtant, dans certains cas, des 
glandes sur la paroi intérieure distale de l'ovaire (Fissurella), ou une 
région glandulaire à loviducte, parfois différenciée en glande albumi- 
nipare (Ampullaria, Paludina, Naticidæ, Lamellariidæ, Calyptræidæ, 
Triton et Gassidaria). Il y a une poche copulatrice (ou receptaculum 
semiunis) dans les Néritacés, Paludinidæ, Cyclostomatidæ et Hétéro- 
podes. Ampullaria et les Hétéropodes mâles ont aussi une vésicule 
séminale (fig. 64). Assez souvent, le pénis présente des glandes très 
marquées à sa surface (exemple : dans les Littorinidæ, Cassis, Terebra, 
etc., et les Hétéropodes). 

2 Hermaphrodites. — La glande génitale a ordinairement la 
même situation et les mêmes rapports que celle des Streptoneures 
dioïques. Mais-elle peut être encore plus divisée (exemple : quelques 
Helix |exoleta|; certains Nudibranches : Phyllirhoe, fig. T7, Elysiens). 
Elle a toujours un conduit à orifice extérieur propre, et un pénis, 
invaginable chez la généralité des Euthyneures. La glande diffère de 
celles des Streptoneures dioïques par la formation d'œufs et de 

spermatozoïdes chez le même individu. Dans la disposition la plus 
archaïque, les deux sortes de produits prennent naissance côte à côte : 
Valvata, la plupart des Tectibranches et des Pulmonés; une spécia- 


MÉMOIRES 


105 


lisation consiste dans la séparation d’acini mâles et femelles, ces 
derniers s'ouvrant dans les sacs spermatogènes : Pleurobranches, la 


plupart des Nudibranches (fig. 43), à 
l'exception des Elysiens. Entoconcha, seul 
(fig. 63), a des sacs, mâles et femelle, tout 
à fait séparés. 

Dans la disposition la plus simple, le 
conduit génital est hermaphrodite (sper- 
moviducte) sur toute sa longueur, ou 7n0- 
naule ; il présente généralement alors, dans 
son intérieur, un repli longitudinal; l'ori- 
fice hermaphrodite est situé au côté droit, 
vers l'ouverture de la cavité palléale, et se 
trouve relié par une gouttière séminale au 
pénis placé plus en avant (exemple : Bul- 
léens, y compris les Thécosomes, fig. 71; 


Fig. 43. 


— Trois lobes de 
la glande hermaphrodite de 
Polycera ocellata, grossis; 
d’après Hancock. I, cavité 
centrale, mâle; II, conduit 
hermaphrodite; III, acinus 
femelle. 


Aplysiens, y compris les Gymnosomes, fig. #1). Ge sillon venant à 


se fermer, par spécilisation, il en résulte que le 
conduit hermaphrodite se bifurque en un point et 
devient diaule : Valvata (fig. 44), Pleurobran- 
chidæ, généralité des Nudibranches (sauf les Dori- 
diens et la plupart des Elysiens), Pulmonés(fig. 45). 
Au point de bifurcation, les deux parties mâle et 
femelle sont séparées par une fente étroite ou un 
petit orifice, laissant passer seulement les sperma- 
tozoïdes (fig. 46). 

Les deux orifices, mâle et femelle, sont alors 
plus ou moins éloignés : Valvata, généralité des 
Basommatophores, Onchidium, Vaginulus ; ou rap- 
prochés : généralité des Nudibranches; ou réunis 
dans un celoaque commun, Stylommatophores 
(fig. 45), Siphonaria. Le conduit femelle (comme 
le conduit hermaphrodite des Monaules) présente 
généralement, vers son orifice, une poche copula- 
trice, XIV (avec branche accessoire dans certains 
Pulmonés : Helix aspersa, etc.). 

Une troisième différenciation des conduits géni- 


Fig. 44. — Organes 


génitaux de Val- 
vata  piscinalis , 
grossis; d’après 
BERNARD. 1, pénis; 
2, prostate; 3, po- 
che  copulatrice ; 
4, glande herma- 
phrodite; 5, con- 
duit hermaphro- 
dite; 6, utérus; 
7, conduit femelle; 
8, glande albumi- 
nipare; 9, orifice 
femelle; 10, con- 
duit mâle. 


taux se produit quand le conduit femelle se bifurque à son tour, 
par la séparation de la poche copulatrice, qui acquiert une ouver- 


106 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


ture distincte et reste jointe à l’oviducte par son extrémité profonde : 
il y a ainsi deux orifices femelles extérieurs : un copulateur et un 


Fig. 45.— Organes génitaux de Hélix 
pomatia, le vestibule ouvert; d’après 
GraTIOLET; I, glande hermaphro- 
dite; II, conduit hermaphrodite; 
III, partie utérine du spermiducte ; 
IV, oviducte glandulaire; V, poche 
du dard; VI, vésicules multifides; 
VII, orifice de VI; VIII, orifice gé- 
nital commun; IX, orifice de V; 
X, pénis dans son fourreau; XI, sper- 
miducte ; XII, orifice de l’oviducte 
dans le vestibule; XIII, flagellum ; 
XIV, poche copulatrice; XV, glande 
albuminipare. 


oviducal. Le conduit génital est alors 
trifurqué ou triaule (Doridiens, et la 
plupart des Élysiens, Zonites arboreus 
[Pulmoné|). : 

Le pénis est toujours invaginable, 
céphalique chez les Pulmonés, pédieux 
chez la plupart des Opisthobranches; 
il porte souvent un appendice chez 
les Monaules, et parfois des forma- 
tions chitineuses : stylet unique (Pla- 
norbis, Glaucus et divers autres 
Nudibranches, où il est pourvu d’une 
poche spéciale dans plusieurs Doris), 
stylets multiples (certains autres Nu- 
dibranches). 

Les Gastropodes hermaphrodites 
possèdent des organes génitaux an- 


_nexes très nombreux et variés, outre 


la poche copulatrice  susindiquée. 
Une glande « albuminipare » et une 
glande muqueuse « de la glaire » se 
trouvent sur les conduits monaules, 
généralement vers la terminaison. 
Dans les Diaules pulmonés, une 
glande albuminipare  volumineuse 
existe sur la partie hermapbrodite 
(fig. 45) et une glande de la glaire 
sur Ja partie femelle des Basommalo- 
phores, correspondant aux glandes 
utérines (fig. 45) des Stylommalo- 
phores. Les Opisthobranches diaules 


et triaules ont aussi une glande de l’albumine et de la glaire voisines, 
sur la partie oviducale du conduit génital. La portion oviducale ter- 
minale des Stylommatophores montre encore un manchon glandulaire 
(Zonites) ou deux « vésicules multifides » à ramifications en nombre 
variable (fig. 45), et, débouchant entre elles deux, une poche spé- 
ciale, vraisemblablement vésieule multifide spécialisée (fig. 45, V). 


w + 
| “#0 


MÉMOIRES 107 


dans laquelle se sécrète un dard calcaire acéré; avant l'accouple- 
ment, la poche du dard est dévaginée avec toute la partie terminale 
commune (vestibule) des organes génitaux, et le dard, caduc, vient 
piquer la peau du conjoint 
La portion spermiducale présente parfois une glande prostatique 
allongée (divers Opisthobranches | * 
Bulléens et Élysiens). Le pénis de os AE LU 
certains Stylommatophores possède 1 = | 
un long cæcum creux, le flagellum ANS Ps 
(fig. 45, XIII), dans lequel se sécrète dates 
le spermatophore ou capréolus, étui RS 
corné, mince, fermé à un bout, fendu | vi 
dE , Fig. 46. — Point de bifurcation du 
à l’autre et enveloppant une certain? conduit ! hermaphrodite de Doris 
quantité de sperme (quand le flagel-  ‘“ereulata, grossi, d'aprés Bau- 


1 3 DELOT. I, oviducte: II, orifice du 
lum manque, c'est la partie profonde conduit hermaphrodite dans le sper- 


du pénis qui produit ces étuis.) Ces Te org es 
appareils présentent parfois des den- 
ticulations et même des arborescences (fig. 47). 

La glande hermaphrodite n’expulse pas simultanément des œufs et 
des spermatozoïdes ; la descente des œufs n’a lieu 
que pendant un temps très court après l’accouple- f 


ment. Il y a, d’une façon générale, hermaphrodi- 


tisme protandrique, les premiers produits mürs pe 
étant des spermatozoïdes. Cet hermaphroditisme É) 
est insuffisant, l’union des deux individus étant À 
nécessaire pour la fécondation. Il y a cependant A 
des exemples de Pulmonés isolés dès leur naissance X 
et ayant pondu des œufs qui se sont développés {| \ 
(Zonites cellarius, Limnæa). | \ \ 

3° La fécondation se fait par accouplement par- \ 1 
tout où existe un pénis (dans des formes sans pénis Fig. 47. — Sperma- 
— par exemple Patella, — on peut réussir la a 


fécondation artificielle); pendant l'acte, la verge d'après PFEFFER. 
s'enfonce dans la poche copulatrice, lorsqu'il y en 
a une, et y laisse le sperme qui fécondera les œufs à leur passage 
dans l’oviducte. Cet accouplement et la ponte consécutive se font à 
des saisons variées, depuis le premier printemps et même jusqu’en 
hiver (Patella, dans l'Océan). 

Dans les Pulmonés à orifice génital commun (Stylommatophores), 


108 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


les deux individus accouplés se fécondent réciproquement, jouant 
chacun le rôle de mâle et de femelle; il en est de même pour la 
plupart des Nudibranches. Chez les hermaphrodites à orifices génitaux 
plus ou moins éloignés, le même animal peut aussi remplir le rôle de 
mâle et de femelle, mais non simultanément, si ce n’est alors par 
rapport à deux individus différents formant avec lui une « chaîne » 
(exemple : Limnées, Aplysiens, etc.); l’accouplement de deux indi- 
vidus s’y fait comme chez les Gastropodes dioïques (fig. 48). 

Les œufs sont pondus ou se dévelop- 
pent dans l'organisme maternel. 

A. La ponte se fait peu de jours 
après l’accouplement (un jour seulement 
dans divers Nudibranches, parfois quinze 
jours chez certains Helix). Dans les formes 
qui ne s’accouplent pas, les œufs sont 
généralement pondus isolément, sans 
enveloppe protectrice accessoire (Pa- 
tella, Haliotis); cependant, chez Fissu- 
rella, ils sont agglutinés dans uneglaire. 
. Fig.48.— Deux Limnæa stagnalis A j]leurs, la ponte affecte des formes très 

accouplés, celui de gauche fonc- . 

tionnant comme mâle; vus ven- diverses : dans les Gastropodes aqua- 
tralement; d’apprès Sreser. fiques, surtout Euthyneures, les œufs 
I, tentacule ; II, pénis ; III, pied ; : \ 
TV. toile buccal (palpes), sont généralement réunis dans une 
masse ou ruban gélatineux (Pulmonés 
basommatophores; Opisthobranches, où le ruban est plus ou moins 
enroulé; Bithynia, Valvata, Hétéropodes, etc.). Ailleurs, ils sont 
contenus, au nombre de plusieurs (sans cependant que tous se déve- 
loppent complètement) dans des coques dures et coriaces : chez les 
Rhachiglosses, où ces coques sont accolées les unes aux autres (Bucci- 
num, Fusus, Pyrula) ou fixées côte à côte (Purpura, Nassa, Murex, 
fig. 49). Les coques de Natica forment, avec du 

a Y sable agglutiné, un ruban comné; Lamellaria 

RE dépose ses œufs dans une sorte de nid creusé sur 

RSR des Synascidies Divers Streptoneures fixent les 

Fig. 49. — Ponte è 
RE. leurs sur une partie de leur corps ou de leur 
coquille, et ceux-ci ne se développent que là : 
Hipponycidæ, Capulidæ (et Calyptræa), Leptoconchus; les Janthina 
ovipares (sous leur flotteur); Vermetus, sur la face intérieure de la 
coquille; Nerita, sur sa face externe. 


MÉMOIRES 109 


Les Pulmonés stylommatophores pondent généralement des œufs 
isolés, à enveloppe glutineuse ou calcaire (exemple : certains Helix, 
Testacella, Bulimus, où ils dépassent parfois la grosseur d'œufs 
d'oiseau : 3 centimètres de longueur); Succinea enveloppe ses œufs 
d'une masse gélatineuse quand il les pond dans l'eau. 

B. Les petits sortent vivants de la mère dans divers Paludina, 
Littorina, Cymba, Janthina, Melania et dans Entoconcha, parmi les 
Streptoneures, et chez certains Clausilia, Pupa, Helix indigènes, et 
divers Pulmonés exotiques (Achatina, un Vitrina, etc.). 


7. Développement. — Pour ce qui concerne la segmentation, la 
formation des feuillets et des organes de l'adulte, voir les généralités 
sur les mollusques, pages 45 et suivantes. Pour le reste, il y a à 
distinguer, dans le développement des Gastropodes, des caractères 
particuliers de leurs organes embryonnaires : velum, cœurs et reins 
larvaires, des métamorphoses postlarvaires et la torsion qui se produit 
-pendant le développement. 

1° Velum. — Le cercle cilié locomoteur antéro-postérieur qui 
circonscrit l'aire apicale (exemple : Patella, fig. 8; Paludina, fig. 1 
et 10 ; encore avec un flagellum 
en son milieu chez le premier) 
développe, en faisant saillie, un 
voile formé de deux lobes laté- 
raux à bords ciliés (fig. 11); ces 
lobes peuvent à leur tour se 
diviser en deux (fig. 47) ou 
trois lobes secondaires (Atlanta, 
« Ethella »). Le voile est rudi- 
mentaire ou nul dans les Pul- 
monés — sauf Gadinia et Onchi- 
dium (il ne se développe qu'un FE daprés Re Lu lle 
peu sur les côtés, sans être con- geoire; III, appendice postérieur du pied; 
tinu, chez les Basommatophores) fi. lee Nr nr UE TR 
— et chez les Streptoneures 
vivipares. Le stade véligère est parfois prolongé chez des larves péla- 
giques, où le velum se conserve avec des lobes très longs, alors que 
la face plantaire du pied replateur est déjà bien développée(exemples : 
Mac Gillivraya, « Agadina », etc., formes larvaires spéciales de 
Streptoneures, qu'on a considérées comme des genres distincts). 


110 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


2° Les sinus contractiles superficiels sont des portions de la paroi 
du corps, modifiées pour servir temporairement à faire circuler le 
fluide nutritif dans le système de cavités (reste du blastocèle) qui 
correspondent à celles de l'appareil circulatoire de l'adulte ; dans ces 
sinus se trouvent des éléments musculaires. 

Ces organes, acquis dans le cours de l’ontogénie, se développent 
en des points différents; il s’en trouve fréquemment un entre le pied 
et l'anus, en avant de la cavité palléale (Helix, Bithynia, Vermetus, 
Nassa, et presque tous les Gastropodes marins, y compris les « Pté- 
ropodes », Hétéropodes et Nudibranches), qui se déplace avec elle 
(fig. 53, I), par le côté droit, vers la nuque, et finit par être partiel- 
lement dans l'intérieur de cette cavité. Ailleurs, il existe un sinus 
« voilier » dorsal (Basommatophores), ou une vésicule caudale (sinus 
pédieux postérieur : Arion, Lima). 

3° Les reins embryonnaires pairs, symétriques et antérieurs, 
existent en arrière du velum, 
sur les côtés, chez divers Strep- 
toneures (Paludina, Bithynia, 
où ils ont un orifice extérieur ; 
Janthina, Rhachiglosses),divers 
Nudibranches et les Pulmonés. 
Ces organes sont surtout bien 
connus dans ces derniers : ils y 
constiluent (fig. 51) un canal 
ouvert aux deux extrémités ; 
ils débouchent antérieurement 
dans la cavité générale céphalo- 
Fig. 51. — Embryon de Planorbis contortus, pédieuse par un tube cilié, et 

vu du côté gauche, X 150; d'après For. possèdent une partie centrale, 
ne ang II Sa | renflée, présentant des concré- 
VI, anus; VII, orifice extérieur du nephri- tions et un orifice externe au 
dium; VIII, sac uourricier, ébauche du foie; côté de la nuque. 


IX, bourrelet coquillier; X, rein embryon- 2 É 
naire; XI, son orifice extérieur. 4 Métamorphoses postlar- 


vaires. — Le voile disparaît 
par résorption. L’opercule tombe dans divers cas, et la coquille éga- 
lement, chez les formes nues (fig. 24). Il est rare qu’il existe une 
seconde forme larvaire, après la disparition du voile et avant le 
passage à l’état adulte : c’est le cas pour les « Gymnosomes », où, 
avant le développement complet des nageoires (fig. 52 et 73), se for- 


MÉMOIRES 


111 


ment trois cercles ciliés transversaux, tous postérieurs à l'ouverture 


buccale : le premier constitué par des portions 
interrompues, le deuxième, vers le milieu du corps 
et le troisième vers l'extrémité aborale. Les deux 
cercles postérieurs (surtout le troisième) se conser- 
vent fort tard, parfois même chez l'adulte. 

00 Torsion et asymétrie d'organisation des Gas- 
tropodes. — Jusqu'au stade trochosphère, la larve 
est strictement symétrique: mais ultérieurement 
commence la torsion dont résulte l’asymétrie 
caractéristique des Gastropodes ädultes. Le pro- 
cessus suivant lequel est produite cette torsion 
se rapporte, en dernière analyse, à un phénomène 
morphologique général dans l’'embranchement des 
mollusques (Céphalopodes [fig. 119], Scaphopodes 
[fig. 86], divers Lamellibranches [fig. 115]) : 
torsion ventrale, dans le sens sagittal postéro- 
antérieur, dont le résultat est de rapprocher les 
deux extrémités du tube digestif. En effet, dans 
le développement, l'ouverture de la cavité palléale 


Fig. 52. — Larve de 


Pneumonoderma, 
grossi; vu dorsa- 
lement. I, tenta- 
cule antérieur; II, 
ganglion cérébral ; 
III, deuxième cer- 
cle: IV, troisième 
cercle; V, masse 
viscérale ; VI, pre- 
mier cercle; VII, 
bouche. 


et l'anus, d’abord postérieurs, sont ramenés en avant, ventralement 


(fig. 53, Il). 

Pendant cette lorsion ventrale se pro- 
duit aussi l’enroulement du sac viscéral et 
de la coquille. Primitivement, cette der- 
nière était en forme d’écuelle; mais la tor- 
sion ventrale (rapprochant les deux extré- 
mités) ayant donné à la masse viscérale et 
au manteau qui la recouvre la forme d’un 
dé à coudre ou d'un cône plus ou moins 


surbaissé, la coquille a pris également Ve 
celte forme; ensuite, elle s’est enrouiée Pos bebe Hs 
vers le dos ou en avant, c'est-à-dire que  retus, vu  ventralement, 


son enroulement est exogastrique, ainsi 
qu'on l’a constaté dans Patella et Fissu- 
rella (et cela concorde avec le sens de l’en- 
roulement chez les autres mollusques sans 


grossi; d’après SALENSKY. 
I, velum; II, cœur embryon- 
paire; III, ouverture de Ia 
cavité palléale; IV, coquille ; 
V, pied; VI, œil. 


torsion latérale, à coquille enroulée : Nautilus, où l’enroulement est 
aussi exogastrique). Mais, dans les Gastropodes adultes, cet enroule- 


119 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


ment devient secondairement ventral ou endogastrique, par suite 
d'une torsion latérale subsidiaire à la torsion ventrale primitive, 
celle-ci étant devenue insuffisante pour rapprocher les deux extré- 
mités du tube digestif. 

En effet, le développement en longueur du pied (primitivement 
petit, fig. 53) fait ultérieurement obstacle à ce rapprochement, 
puisqu'il tend à écarter de nouveau, de la tête, l'ouverture palléale 
avec les orifices anal, rénaux et les organes respiratoires. Ce rappro- 
chement se fait donc forcément par une torsion latérale, dans un 
plan à peu près perpendiculaire à celui de la première. 

Cette torsion latérale s'observe dans le développement : l’ouver- 
ture palléale y passe de la face postérieure ventrale au côté latéral 
droit (dans les espèces dextres), puis à la face antéro-dorsale 
(exemple, Vermetus, fig. 53). Donc, si l’animal a la bouche tournée 
vers l'observateur, cette torsion suit le mouvement des aiguilles d’une 

montre (fig. 54). 
1° Pendant cette torsion, il se pro- 
duit nécessairement les change- 
ments suivants dans l’organisation 
originelle des Gastropodes : 

A. — L’anus est transporté en 
avant, et les organes situés de part 
et d'autre de cet orifice exécutent 
un chassé-croisé : ceux qui étaient 
morphologiquement droits devien- 
nent topographiquement gauches, 
et vice versa (dans des formes à 
spécialisation extrême de différents 

LA RIEIT groupes, l'anus peut se reporter 
Fig. 54. — Schéma du phénomène de tor- secondairement en arrière : il y a 


sion des Gastropodes. 4° Embryon avant < 

la torsion, vu du côté gauche; 2° le même toujours alors, en même temps, 

vu ventralement; la flèche indique le ; . A 

sens de la torsion: % Gastropode l'éduction ou disparition du man- 

après la torsion, vue orale, — Lettres {pau et de la coquille et opis- 

communes : À, anus; B, bouche; RS A 

C, ganglion cérébral; I, ganglion infra-  thobranchialisme :  Pterotrachea 

intestinal; P, pied; S, ganglion supra- : AE 

intestinal ; V, ganglion abdominal. [ fig. 67], Aplysia, Doridiens 
[ig.39], Janus [fig. 37], Alderia, 

Limapontia, Testacella, Onchidium, Vaginulus [fig. 84]). 
B. — La commissure viscérale (sauf, si elle est raccourcie et 


presque entièrement contenue dans la région céphalique : Euthyneura) 


MÉMOIRES 13 


est tordue (fig. 54, 3°), tout en restant à l’entour du tube digestif : sa 
moitié droite, avec son ganglion (S), passe dorsalement au tube diges- 
tif, vers le côté gauche, d'où le nom de supra-intestinal qu'ont reçu 
celte branche et son ganglion; tandis que la moitié gauche passe 
en dessous vers le côté droit, ce qu'exprime le nom #nfra-intestinal 
donné à cette partie de la commissure et à son centre (fig. 54, J; DD). 

C. — L’enroulement du sac viscéral et de la coquille devient endo- 
gastrique : ces parties exécutent, en effet, une rotation de 180°. Or, 
la coquille et son contenu étaient d’abord à enroulement dorsal ou 
exogastrique; l'enroulement deviendra donc nécessairement ventral 
ou endogastrique (exemple : Planorbis). Mais cet enroulement ne 
reste pas dans un même plan, et la spire fait peu à peu saillie 
du côté originairement gauche, c’est-à-dire finalement et topographi- 
quement droit, chez l'adulte. 

Dans les formes à torsion dextre, l’enroulement est ainsi également 
dextre (dans le sens du mouvement des aiguilles d’une montre, si l'on 
regarde du côté de la spire) et n’est nullement la cause de cette 
torsion. Mais il peut changer dans les cas d’hyperstrophie. Cet enrou- 
lement de la masse viscérale et de la coquille peut disparaître chez 
l'adulte, en laissant la torsion inaltérée et produisant une symétrie 
extérieure secondaire. 

.. D. — La symétrie d'organisation originelle disparaît : l’asymétrie 
qui se produit est en rapport, dans son sens, avec le sens de l’enroule- 
ment (sauf les cas d’hyperstrophie). L'anus ne reste pas au milieu de 
la cavité palléale et se porte plus à droite; les organes qui se trouvent 
dans la moitié topographiquement droite (morphologiquement et 
originairement gauche) s’atrophient (Haliotis) et disparaissent : l’asy- 
métrie des Gastropodes a pour caractère essentiel l’atrophie ou la 
disparition de la moitié gauche (topographiquement droite) du com- 
plexe circumanal : cténidie, osphradium, glande hypobranchiale, 
rein. [l n’y a en effet, du côté topographiquement droit de l'anus, que 
l'orifice génital; mais celui-ci n’est pas un organe originel : primiti- 
vement, les glandes génitales s’ouvraient dans les reins; et, aussitôt 
que l’asymétrie commence, alors qu'il reste cependant encore deux 
reins, les produits génitaux débouchent seulement dans le rein droit 
(Patella, Fissurella, etc.). Par suite, ce rein ne peut disparaître 
entièrement et persiste partiellement sous forme de conduit génital. 
Ce dernier est le reste du rein topographiquement droit. 

Une tendance à la détorsion s’observe dans les Opisthobranches et 


TOME XXVII, 1892 8 


114 


Pulmonés : 


SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


chez ceux à coquille et cavité palléale, celle-ci est ouverte 


plus en arrière, sur le côté (donc, elle n’est plus autant ramenée en 
avant),et la commissure viscérale n'est plus croisée (sauf chez Actæon), 


Fig. 55. — Schéma de l’organisation 
d’un Gastropode (spécialement d’un 
Streploneure), vu  dorsalement. 
I, ganglion cérébral; II, ganglion 
pleural; III, osphradium ; IV, gan- 
glion supra-intestinal ; V, cœur dans 
le péricarde; VI, rein; VII, ganglion 
abdominol; VIII, pied; IX, oper- 
cule; X, foie; XI, glande génitale ; 
XII, estomac; XIII, contour de Ja 
chambre palléale; XIV, ganglion 
infra-intestinal ; XV, orifice génital : 
XVI, anus; XVII, branchie; XVIII, 
ganglion  pédieux; XIX, œil; 
XX, tentacule; XXI, bouche. 


d'autant plus qu’elle est généralement 
raccourcie et ramenée entièrement 
dans la région céphalique. La détor- 
sion est complète dans les Théco- 
somes droits : on y constate une tor- 
sion de 180° en sens inverse de la 
torsion originelle (de même valeur) 
des Gastropodes : torsion nouvelle 
dont résulte l’enroulement du con- 
duit génital autour du'tube digestif 
(fig. 71) et le retour de la cavité pal- 
léale au côté ventral. 


8. Définition générale. — Les Gas- 
tropodes sont des mollusques à pied 
ventral, ordinairement reptateur, tou- 
jours caractérisés par leur asymétrie 
d'organisation ; celle-ci consiste géné- 
ralement : 

1° Dans la disparition — ou au 
moins la réduction — de l'oreillette, 
de la branchie, de la glande hypo- 
branchiale, de losphradium et du 
rein, morphologiquement gauches 
(mais topographiquement droits, par 
suite d’une torsion qui a ramené en 
avant l'ouverture de la cavité palléale, 
avec le complexe circumanal); 

2° Dans l'ouverture, au côté droit, 
du rectum et du conduit génital (dans 


les cas de situs inversus, l'asymétrie est gauche). 


IT. — ÉTnoLocre. 


Les Gastropodes sont essentiellement des animaux aquatiques; les 
plus archaïques sont marins; quelques formes sont spéciales aux eaux 


MÉMOIRES 115 


saumâtres. Dans l’eau douce, il existe divers Streptoneures (certains 
Neritidæ, les Ampullariidæ, Paludinidæ, Valvatidæ, Bithyntide, 
Hydrobiidæ; certains Cerithiidæ, les Melaniidæ, Cremnoconchus, 
Canidia), et presque tout un groupe de Pulmonés (les Basommato- 
phores). Enfin, les Pulmonés stylommatophores et certains Strepto- 
neures (Helicinidæ, Cyclophoridæ, Cyclostomatidæ, Aciculidæ), sont 
terrestres. 

On en connaît plus de dix-sept mille espèces actuelles, réparties 
sur toutes les régions de la terre : certaines formes marines vivent 
jusqu'à 5,000 mètres de profondeur; quelques Pulmonés se ren- 
contrent vers 5,500 mètres au-dessus du niveau de la mer (Hima- 
laya); des Gastropodes d’eau douce (Hydrobiidæ, Basommatophores) 
habitent jusqu'à 350 mètres sous la surface de certains lacs. La dis- 
tribution géologique montre que ces animaux existaient déjà au com- 
mencement de l’époque paléozoïque (dans le cambrien). 

Le régime alimentaire varie avec les groupes; généralement, le 
régime carnassier est une spécialisation, souvent accompagnée de la 
formation d’une trompe. Les Gastropodes sont rampeurs sur le fond, 
ou, dans une position renversée, sur le mucus que déposent à la sur- 
face de l’eau les glandes du sillon antérieur du pied; sauteurs 
(Strombidæ) ; nageurs (Hétéropodes ; « Ptéropodes », Phyllirhoe, ete.). 
Certains d'entre eux sont sédentaires, à l’état adulte, fixés par la 
substance de leur coquille (Vermetus, Magilus, Hipponyx) ; d’autres 
sont parasites (d’une façon générale sur ou dans des Echinodermes) 
et appartiennent surtout à deux groupes : a) Capulidæ, parasites 
extérieurs (déjà à l’époque paléozoïque) ; b) Eulimidæ, Pyramidellidæ 
et Entoconchidæ (Stylifer, fig. G1; Eulima et Entoconcha, fig. 63, 
dans des Holothuries). 


IIT. — SYSTÉMATIQUE. 


La classe comprend deux sous-classes bien distincies : Strepto- 
neura et Euthyneura. 


1" sous-classe : STREPTONEURA, Spengel. 


Synonymie : Prosobranchia, Milne Edwards (sens. lat.); Cochlides, von Jhering. 


Ce sont des Gastropodes normalement dioïques, caractérisés par 
leur commissure viscérale tordue en 8 et dont la moitié droite est 


4116 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


située au-dessus du tube digestif (supra-intestinale), la moitié gauche 
en-dessous (änfra-intestinale) (fig. 2, 55, 56). Il arrive souvent que 


Fig. 56. — Système nerveux de Buc- 
cinum rundatum, vu dorsalement, 
dans ses rapports avec les systèmes 
digestif et circulatoire; d’après Bou- 
vier. 1, ganglion pédieux; II, con- 
nectif pleuro-pédieux; II], otocyste ; 
IV, ganglion pleural; V, nerf palléal; 
VI, anastamose palléo-viscérale gau- 
che; VII, ganglion infra-intestinal ; 
VIII, nerfs branchiaux; IX, com- 
missure viscérale (branche supra- 
intestinale); X, œsophage; XI, aorte: 
XII, ganglion abdominal; XIII, 
cœur; XIV, estomac; XV, anus; 
XVI, commissure viscérale (branche 
infra-intestinale); XVII, nerf pal- 
léal; XVIII, ganglion supra-intes- 
tinal; XIX, ganglion pleural droit; 
XX, glanglion cérébral droit; XXI, 
connectif cérébro-pédieux, 


les ganglions pleuraux soient unis à 
la branche opposée de la commissure 
viscérale par une anastomose de leur 
nerf palléal (— dialyneurie) (fig. 56, 
VI) ou directement (par un connectif 
plus ou moins court) au ganglion 
placé sur cette branche (fig. 56) 
(— zygoneurie, plus fréquente et 
plus importante à droite : du gan- 
glion pleural droit, XIX au ganglion 
infra-intestinal, VI). 

La tête porte une seule paire de 
tentacules. Lorsque la radula com- 


prend plus d’une dent de chaque côté 


de la médiane, il y en a de plusieurs 
formes dans chaque rangée transver- 
sale. Le cœur est presque toujours en 
arrière de la branchie {fig. 40, 55). 

Cette sous-classe renferme deux 
ordres : Aspidobranches et Pectini- 
branches. 


4% ordre 


Synonymie: Diotocardes ; Scutibranchia. 


Aspidobranchia. 


Streptoneures à système nerveux 
peu concentré (fig. 2), dont les cen- 
tres pédieux ont la forme de longs 
cordons ganglionnaires à la tête des- 
quels les centres pleuraux sont acco- 
lés; les ganglions cérébraux, écartés 
lun de l’autre, sont joints par une 
longue commissure, en avant de la 


masse buccale et des glandes salivaires; il existe une commissure 
cérébrale infra-æsophagienne « labiale » (fig. 2, XVI). L'osphradium 
est peu développé, situé sur le nerf branchial; l'otocyste renferme de 


MÉMOIRES 117 


nombreuses pierres auditives (otoconies); l'œil est ouvert (fig. 34) ou 
fermé, avec une très petite cornée (pellucida). 

La radula à des dents centrales multiples. Les cténidies existent 
presque toujours : elles sont bipectinées et libres distalement. Le 
plus souvent, les Aspidobranches présentent des restes bien marqués 
de la symétrie bilatérale : deux oreillettes et deux reins; ces derniers 
sont ouverts au dehors sur de courtes papilles. La glande génitale, 
sans organe accessoire, débouche dans le rein droit (sauf chez les 
Néritacés, où il n’y a plus qu'un rein, le gauche, à ouverture en 
forme de fente, et un orifice génital propre). 

L'ordre Aspidobranchia comprend deux sous-ordres : Docoglossa 
et Rhipidoglossa. 


4% sous-ordre : Docoglossa. 


Synonymie : Patelliens ; Hétérocardes. 


Le système nerveux (fig. 2) est sans dialyneurie (anastomose des 
ganglions pleuraux à la branche opposée de la commissure viscérale, 
par le nerf palléal); les yeux sont ouverts, sans cristallin; il y a deux 
osphradies, mais pas d’opercule ni de glandes hypobranchiales. La 
mandibule est impaire et dorsale; la radula est formée de dents en 
forme de poutres et a au maximum trois dents marginales de chaque 
côté; le cœur a une seule oreillette (fig. 38) et n’est pas traversé par 
le rectum, non plus que le péricarde. La masse viscérale est en forme 
de cône, sans tortillon. 


Famille Acmæ#lbæ. 


Une branchie cténidiale (gauche) bipectinée, libre sur une très 
grande étendue. 

Acmæa, Eschscholtz. Pas de branchies palléales : A. virginea, 
Müller ; Océan Atlantique. — Scurria, Gray. Des branchies palléales; 


Océan Pacifique. — Le genre Addisonia, Dall, est probablement voisin. 


Famille PATELLIDÆ. 


Pas de cténidies; des branchies palléales disposées en rangée cir- 
culaire entre le manteau et le pied. 
Patella, Linné. Branchies palléales formant un cercle complet 


118 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


(fig. 57) : P. vulgata, Linné; Océan Atlantique. — Helcion, Gray. 
Rangée de branchies palléales interrompue en avant : H. pellucidum, 


Linné; Océan Atlantique. 


Fig. 57. — Patella coupé suivant le plan sagittal médian; d’après Lanxester. I, bord du 
manteau ; II, branchies palléales; III, orifice buccal; IV, orifice du rein gauche; 
V, œsophage; VI, radule; VII, conduit branchial efférent; VIII. conduit branchial 
afférent ; IX, glande génitale; X, rein droit (partie inférieure); XI, foie, traversé par les 
circonvolutions intestinales: XII, glande salivaire; XIII, rein droit (partie dorsale); 
XIV, intestin; XV, rein gauche; XVI, cœur dans le péricarde; XVII, orifice du rein 


droit; XVIII, anus ; XIX, conduitsalivaire. 


Famille LEPETIDÆ. 


Pas de cténidies, ni de branchies palléales, ni d’yeux. 
Lepeta, Gray : L, cæca, Müller; Océan Atlantique septentrional. 


2 sous-ordre : Rhipidoglossa. 


Aspidobranches à système nerveux dialyneure (à anastomose 


Fig. 58. — Margarita grœnlandica, sans 
sa coquille, vu du côté gauche, X 4. 
I, ouverture de la cavité palléale; IT, pal- 
mette: III, ouverture buccale; IV, lobe 
antérieur de l’épipodium; V, tentacule épi- 
podial. 


palléo-viscérale); yeux à cris- 
tallin; un seul osphradium topo- 
graphiquement gauche (sauf chez 
les formes à deux branchies); 
une ou deux glandes hypobran- 
chiales. Mandibules latérales 
paires; radule à dents margi- 
nales très nombreuses, dispo- 
sées en éventail. Un jabot, des 
glandes œsophagiennes et un 
cæcum stomacal (souvent spiral): 
cœur à deux oreillettes, traversé 
par le rectum (sauf dans les 
Helicinidæ, où ce dernier passe 


MÉMOIRES 119 


seulement dans le péricarde et où il n’y a qu'une oreillette), Souvent, 
une saillie épipodiale de chaque côté du pied (fig. 58, V) et des 
palmettes (I1) céphaliques entre les tentacules. 


Famille PLEUROTOMARIDEÆ, 


Masse viscérale et coquille enroulée; manteau fendu en avant, 
sur la ligne médiane; deux branchies symétriques. 

Pleurotomaria, Defrance. Épipodium sans tentacules : P. quoyana, 
Fischer et Bernardi; golfe du Mexique. — Scissurella, d'Orbigny. 
Épipodium pourvu de tentacules : S. crispata, Flemming; Océan 
Atlantique. 


Famille Haziorinæ. 


Spire de la masse viscérale et de la coquille très réduite, deux 
branchies, dont la droite est la plus petite; pas d’opercule. 
Haliotis, Linné : H. tuberculata, Linné; Méditerranée. 


Famille FissurELLID&. 


Masse viscérale et coquille coniques ; partie antérieure du manteau 
présentant sur la ligne une fente ou un trou; deux branchies symé- 


triques. 
Emarginula, Lamarck. Bord antérieur du manteau et de la 
coquille fendu : E. fissura, Linné; Océan Atlantique. — Scutum, 


Montfort. Manteau fendu en avant et recouvrant partiellement la 
coquille, qui n’a pas de fente en avant : $. australe, Lamarck; Océan 
Pacifique. — Fissurella, Bruguière. Manteau et coquille présentant 
un trou au sommet du cône viscéral : F. græca, Linné; Méditerranée. 
— Puncturella, Lowe. — Pupillia, Gray. — Les genres Propili- 
dium, Forbes et Hanley, et Cocculina, Dall, sont voisins. 


Famille TrocHidZ. 


Masse viscérale et coquille enroulées en spirale ; une seule bran- 
chie; yeux ouverts (fig. 31); opercule corné; palmettes entre les 
tentacules. 

Trochus, Linné. Trois ou quatre tentacules épipodiaux sans tache 
pigmentée à la base : T. magus, Linné; Océan Atlantique et Médi- 
terranée. — Margarita, Leach. Cinq à sept tentacules épipodiaux, 


120 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


avec une tache pigmentée à leur base (fig. 58) : M. grænlandica, 
Chemnitz; Océan Atlantique septentrional. 


Famille STomatuDæ. 


Spire de la masse viscérale et de la coquille très réduite ; une seule 
branchie. 

Stomatella, Lamarck : S. imbricata, Lamarck; Océan Pacifique. 
— Gena, Gray. 


Famille DELPHINULIDÆ, 


Masse viscérale et coquille enroulées en spirale; pas de palmettes 


céphaliques; opercule corné. 

Delphinula, Lamarck. Cinq tentacules épipodiaux : D. laciniata, 
Lamarck; Océan Pacifique. — Cyclostrema, Marryat. Trois ou 
quatre tentacules épipodiaux : C. serpuloides, Montagu ; Océan Atlan- 
tique. 


Famille TurBINIDz. 
Masse viscérale et coquille enroulées en spirale; des tentacules 


épipodiaux ; yeux fermés; opercule calcaire. 
Turbo, Linné. Spire courte : T. rugosus, La- 


marck; Méditerranée, — Phasianella, Lamarck. 
Spire allongée : P. pulla, Linné; Océan Atlan- 
tique et Méditerranée. — Mülleria, Jeffreys. 


Famille NERiTID#. 


Epipodium peu développé, sans tentacules; un 
pénis céphalique; une branchie; opercule cal- 
caire. a 

Neritina, Lamarck : N. fluviatilis, Müller; 
rivières d'Europe. 


Fig.59.— Titiscania 
limacina, vu dor- 
salement, xX 4; 
d’après BERG&. I, À P s 
œil; Il, tentacule; Ni coquille, ni opercule ; une branchie. Titisea- 
IIT, ouverture de g . ? À PR A nv 
la cavité palléales 4 Bergh (fig. 59) : T. limacina, Bergh; Océan 
IV, branchie. Pacifique. 


Famille TiTiscANIDEÆ. 


'h 


MÉMOIRES 121 


Famille HELICINIDÆ. 


Epipodium sans tentacules; pas de branchies ; cavité palléale trans- 
formée en poumon; cœur à une seule oreillette, non traversé par le 
rectum. Animaux terrestres. 

Hydrocena, Parreys : H. catarroensis ; Dalmatie. — Helicina, 
Lamarck. 


94 ordre : Pectinibranchia. 


Synonymie : Ctenobranchia; Monotocardia (s. str.). 


Streptoneures à système nerveux assez concentré, sans commissures 
labiale (sauf Paludina et Ampullaria) ; collier nerveux en arrière du 
bulbe buccal (sauf Ampullaria). Un seul osphradium souvent pectiné, 
fort différencié et indépendant. OEil toujours fermé, à cornée inté- 
rieure (pellucida) étendue. 

Otocystes à otolithe (sauf Paludina, Valvata, Ampullaria, Cyclo- 
phorus, Acicula, certains Cerithiidæ, etc.). Radula à dent centrale 
unique ou absente. 

Plus de trace de symétrie bilatérale dans les organes circulatoires, 
respiratoires et rénaux, la moitié topographiquement droite ayant 
disparu (fig. 55). Cœur à une seule oreillette (morphologiquement 
droite), non traversé par le rectum; une branchie monopectinée 
attachée au manteau sur toute sa longueur; un seul rein s'ouvrant 
directement par une fente (exceptionnellement par un uretère : 
Paludina, Cyclophorus, Valvata) et ne recevant jamais les produits 
génitaux; glande génitale à orifice propre; généralement un pénis. 

Cet ordre comprend deux sous-ordres: Platypoda et Heteropoda ; 
le second étant très spécialisé, on trouvera plus loin quelques mots 
sur son organisation particulière. 


4% sous-ordre : Platypoda. 


Pectinibranches normaux, rampeurs, peu modifiés. Chez eux, le 
pied est aplati ventralement, au moins en avant (Strombidæ) ; les 
otocystes sont dans le voisinage des ganglions pédieux. Rarement 
(Paludina, Cyclostoma, Naticidæ, Calyptræidæ, etc.) des organes 


accessoires sur les conduits génitaux. Généralement des mâächoires. 


129 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Famille PaLuniNipx. 


Branchie monopectinée; centres pédieux en forme de cordons 
glanglionnaires; rein à uretère. 
Paludina, Lamarck : P. vivipara, Müller; rivières d'Europe. 


Famille CycLopnoribz,. 


Cavité palléale sans branchie et transformée en poumon; centres 
pédieux en forme de cordons ganglionnaires, Otocystes à otoconies. 

Pomatias, Hartmann : P. obscurum, Draparnaud; Europe méri- 
dionale. — Cyclophorus, Montfort. — Cyclosurus, Morelet. 


Famille AMPULLARIDEÆ. 


Une branchie monopectinée, et un sac pulmonaire à gauche de 
celle-ci; collier œsophagien en avant du bulbe buccal. 

Ampullaria, Lamarck. Sac viscéral à enroulement dextre: À. glo- 
bosa, Swainson; eaux douces d'Afrique. — Lanistes, Montfort. Sac 
viscéral à enroulement sénestre : L. bolteniana, Chemnitz; Afrique. 


Famille LiITTORINIDÆ. 


Une branchie monopectinée; des poches œsophagiennes; centres 
pédieux concentrés ; pénis voisin du tentacule droit. 

Littorina, Férussac : L. littorea, Linné; Océan Atlantique. — 
Lacuna, Turton. — Cremnoconchus, Blanford. — Le genre 
Fossarus, Philippi, est voisin. 


Famille CYcLOSTOMATIDÆ. 


Cavité palléale pulmonaire; centres pédieux concentrés; otocystes 
à otolithe ; pas de mandibules ; profond sillon pédieux longitudinal 
médian. 

Cyclostoma, Draparnaud : C. elegans, Muller; Europe tempérée. 
— La famille Aciculidæ (à otoconies) est voisine. 


Famille RissordbÆ. 


Une branchie monopectinée ; des filaments épipodiaux ; un ou deux 
tentacules palléaux; mufle allongé. 

Rissoa, Freminville : R. parva, da Costa; Océan Atlantique. — 
Litiopa, Rang. 


MÉMOIRES 193 


Famille Hyprognbx. 


Une branchie monopectinée ; sexes séparés, pénis éloigné du tenta- 
cule droit et généralement appendiculé. 

Hydrobia, Hartmann : H. ulvæ, Pennant; eaux saumâtres de 
l’Europe occidentale. — Béthynia, Gray. — Lithoglyphus, Mühlfeldt,. 
— Pomatiopsis, Tryon. — Bithynella, Moquin. — Assèminea, Leach. 

Les familles Skeneidæ et Jeffreysiidæ sont voisines, ainsi que peut 
être celles des Homalogyridæ (Homalogyra, Jeffreys) et des Choristidæ 
(Choristes, Carpentier). 


Famille TRUNCATELLIDÆ. 


Une branche monopectinée; mufle long, bilobé; pied très court. 
Truncatella, Risso: T. truncatula, Draparnaud: Océan Atlan- 
tique et Méditerranée. 


Famille VALvaTIDÆ. 


Une branchie bipectinée, libre sur toute sa longueur ; organes géni- 
taux hermaphrodites (fig. 44). 
Valvata, Müller : V. piscinalis, Müller; eaux douces d'Europe. 


Famille HipponycidÆ. 


Masse viscérale et coquille coniques ; pied peu musculaire, pouvani 
secréter une plaque calcaire ventrale. 
Hipponyx, Defrance : H. antiquatus, Linné; golfe du Mexique. 


Famille CaAPuLIDÆ, 


Sac viscéral et coquille coniques, légèrement recourbés en arrière ; 
une languette entre le mufle et le pied; muscle columellaire en fer 
à cheval. 

Capulus, Montfort : C.ungaricus, Linné ; Océan Atlantique et Médi- 
terranée. 


Famille CALYPTRÆIDÆ. 


Masse viscérale spiralée ; des lobes cervicaux latéraux ; des glandes 
génitales annexes. 

Calyptræa, Lamarck : C. sinensis, Linné; Océan Atlantique et 
Méditerranée. — Crepidula, Lamarck. — Thyca, Adams. 


194 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Famille CYPRÆIDÆ. 


Ouverture palléale linéaire, à court siphon; une trompe courte ; 
pied large ; osphradium trifurqué; manteau rabattu sur la coquille et 
pourvu d’appendices. | 

Cyprœa, Linné : C. europæa, Montagu ; Océan Atlantique. — 
Pustularia, Swainson. 


Famille NaricinÆ, 


Pied très développé, à appareil aquifère et à propodium rabattu 
sur la tête (fig. 26); un opercule. 
_ Natica, Adanson : N. catena, da Costa ; Océan Atlantique. 


Famille LAMELLARIIDEÆ. 


Manteau recouvrant plus où moins complètement la coquille; pas 
d'opercule; mâchoires soudées dorsalement. 

Lamellaria, Montagu : L. perspicua, Linné ; Qcéan Atlantique et 
Méditerranée. — Onchidiopsis, Beck. — Marsenina, Gray. 


Famille JANTHINIDÆ. 


Tentacules bifides ; pas d'yeux ; pied court à épipodium et sécré- 
tant un flotteur (fig. 60). 

Janthina, Lamarck : J. 
fragilis, Linné ; Océan At- 
lantique et Méditerranée. 


Famille MELANIDEÆ. 


Mufle et pied courts; 
Fig. 60. — Janthina nageant, vu du côté droit. spire plus ou moins allon- 
I, mufñle; II, coquille ; III, flotteur ; IV, tentacule. gée ; bord du manteau 
frangé. Fluviatile. 
Melania, Lamarck : M. Holandri, Férussac; eaux douces de 
l'Europe du $. E. 


NE 
NE 


Famille CERITHINDEÆ. 


Spire allongée ; mufle long; pied assez long; siphon court. 

Cerithium, Adanson : C. vulgatum, Linné ; océan Atlantique et 
Méditerranée, — Cerithidea, Swainson. — Triforis, Deshayes. — 
Læocochlis, Dunker et Metzger. 


MÉMOIRES 125 
| Les familles Planaæidæ et Modulidæ (Modulus, Gray) sont voisines. 


Famille SCaLar1n#. 


Spire allongée; tête courte; une trompe courte; pied petit, tronqué 
antérieurement; un rudiment de siphon. 
Scalaria, Lamarck : S. communis, Lamarck: Océan Atlantique. 


Famille SoLARIDÆ. 


Spire aplatie; tête très courte; tentacules fendus sur toute leur 
longueur ; pied court 
Solarium, Lamarck : S. conulus, Weinkauff; Méditerranée, 


Famille PYRAMIDELLIDÆ 


Spire allongée ; une trompe ; tentacules fendus extérieurement à 
leur extrémité ; pied tronqué en avant ; une saillie (mentum) entre le 
pied et la tête; pas de radula. 

Odostomia, Fleming : O. plicata, Montagu; Océan Atlantique. 


Famille EuLiMI#. 


Trompe très allongée (fig. 61); tentacules sans sillon; pas de 
raduie. Fréquemment parasites. 

Eulima, Risso. Tête sans expansion s'étendant sur la coquille : 
E. polita, Linné; Méditerranée. 


Fig. 61. — Coupe sagittale schématique de Stylifer, vu du côté droit, grossi; d’après 
SARASIN. I, pseudo-pallium ; IT, estomac; III, pied; IV, ganglion pédieux et otocyste; 
V, œsophage; VI, orifice de la trompe; VII, trompe enfoncée dans une astérie; VIII, œil; 
IX, ganglion cérébral; X, branchie; XI, anus; XII, foie, 


Stylifer. Broderip. Un pseudopallium céphalique s'étendant sur 
toute la coquille (fig. 61) : S. astericola, Broderip ; Océan indien. 


126 


SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Près des Eulima et Stylifer, parasites de Echinodermes, il faut vrai- 
semblablement ranger les deux genres Entocolax et Entoconcha, para- 


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Fig. 62. — Entocolax Ludwigi 
X 25; d’après Vorcr. I, appa- 
reil de fixation; II, ovaire; 
III, utérus; IV, orifice buccal; 
V, oviducte; VI, orifice génital; 
VII, œufs séparés de l'ovaire, par 
déhiscence; VIII, cavité formée 
autour de l'ovaire, par le pseu- 
dopallium; IX, orifice de cette 
cavité; X, téguments de la Holo- 
thurie. 


sites des mêmes animaux: dans ces 
genres, il n’y a plus qu'un rudiment de 
tube digestif, avec une seule ouverture 
(fig. 62, IV); la masse viscérale (géni- 
tale) est entourée par le pseudopallium, 
qui n’a plus qu'un petit orifice (fig. 62, 
IX) pour la sortie des produits géni- 
taux. 

Entocolax, Voigt. Fixé par l'extrémité 
aborale (lig. 62, I); sexes séparés 
E. Ludwigi, Voigt ; dans une Holothurie 
boréale. 

Entoconcha, Müller. Adulte en forme 
de boyau, fixé par l'extrémité orale ; 
hermaphrodite. Larve testacée, oper- 
culée et vélifère : E. mirabilis, Müller 
(fig. 63); Méditerranée, dans Synapta 
digitata. 


Famille VERMETIDEÆ. 


Fixés; derniers tours de spire de la 
masse viscérale non en contact; pied 
petit, discoïde, avec deux tentacules 
pédieux antérieurs, de part et d’autre 
de la glande supra-pédieuse. 

Vermetus, Adanson : V. gigas, Bi- 
vona ; Méditerranée. — Siliquaria, Bru- 
guière. | 

La famille Cæcidæ (Cæcum, Fleming) 
est voisine. 


Famille TURRITELLIDÆ. 


Libres ; tête large et saillante; pas 


de siphon; pied large; bord du manteau frangé. 
Tuvritella, Lamarck; T. terebra, Linné; Océan Atlantique. — 


Mathilda, Semper. 


? 


à 


MÉMOIRES 


127 


Famille XE\OPHORIDÆ. 


Mufle allongé; pied divisé transversalement en deux parties, dont 


la postérieure porte l'opercule. 


Xenophora, Fischer : X, crispus, Kônig; Méditerranée. 


Famille Naricinæ. 


Pied circulaire, portant un lobe épi- 
podial de chaque côté; tentacules 
aplatis. | 

Narica, Recluz : N.cancellata, Chem- 
nitz, Océan Indien. 


Famille STRUTHIOLARIDEÆ. 


Pied ovalaire assez petit; tête allon- 
gée à tentacules assez courts; siphon 
très peu développé. 

Struthiolaria, Lamarck : S. nodu- 
losa, Lamarck; mers d'Australie. 


Famille CHENOPODIDÆ. 


Pied allongé étroit; mufle court; 
longs tentacules, siphon court. 

Chenopus, Philippi : C. pespelecani, 
Linné; Océan Atlantique et Méditer- 
ranée. 


Famille STROMBIDÆ. 


Fig. 63. — Entoconcha mirabilis, 


grossi; d'après MüLLer. I, ex- 
trémité orale; II, reste du tube 
digestif, III, testicule; IV, ovaire; 
V, vaisseau périintestinal de Sy- 
napta, auquel est fixé Ento- 
concha. 


Pied étroit, arqué, comprimé latéralement, sans sole ventrale 
(fig. 22); mufle long ; tentacules longs et forts, portant l'œil à l'ex- 


trémité. 

Strombus, Linné. Bord du manteau uni : S. gigas, Linné; Atlan- 
tique occidental. — Pteroceras, Lamarck. Bord du manteau digité ; 
Océan Pacifique. — Terebellum, Klein. 


Famille TRITONIDÆ. 


Une trompe ; siphon bien développé, mais peu allongé ; pied court. 


128 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Triton, Montfort : T. variegatus, Lamarck; Méditerranée. 
Le genre Oocorys, Fischer, est peut-être voisin. 


Famille CassininÆ. 


Yeux sessiles; pied large, arrondi en avant; trompe et siphon 
longs. 
Cassidaria, Lamarck : C. echinophora, Linné; Méditerranée. 


Famille Dozun. 


Yeux appendiculés; pied large, à angles latéro-antérieurs saillants ; 
siphon long. 
Dolium, Lamarck : D. galea, Linné; Méditerranée. 


Les familles précédentes de Platypoda sont réunies dans un groupe 
T'œænioglossa, caractérisé par une radule dont chaque rangée trans- 
versale comprend une dent médiane et, de part et d’autre de celle-ci, 
une latérale et deux marginales. Abstraction faite des dernières 
familles, la trompe et le siphon font généralement défaut ; le collier 
æsophagien est toujours traversé par les glandes salivaires. 


Famille FASCIOLARIIDE. 


Tête petite, étroite, à tentacules courts; pied assez large; siphon 
modéré. 

Fasciolaria, Lamarck : F. lignaria, Linné; Méditerranée, — 
Fusus, Lamarck. 

La famille Turbinellidæ (exemple : Hemifusus, Swainson, fig. 37; 
Fulgur, Montfort) en est très voisine. 


Famille Mirrin&. 


Tentacules portant les yeux latéralement; pied étroit ; trompe très 
longue. 
Mitra, Lamarck : M. ebenus, Linné; Méditerranée, 


Famille BuccininÆ. 


Yeux vers la base destentacules ; pieds assez larges ; trompe longue. 
Buccinum, Linné : B. undatum, Linné; Océan Atlantique — 
Volutharpa, Fischer. — Nassa, Lamarck (exemple : N. reticulata, 


ECS 7. CR" JL € AC 


MÉMOIRES 129 


Linné; Océan et Méditerranée). — Chrysodomus, Swainson. — 
® Bullia, Gray. — Columbella, Lamarck (exemple : C. rustica, Linné : 
Méditerranée). — Phos, Montfort. — Canidia, Adams. 

La famille Haliidæ (Halia, Risso) est voisine. 


Famille Muricin&. 


Yeux sur le côté des tentacules ; pied tronqué; une glande anale. 

Murex, Linné : M. trunculus, Linné ; Méditerranée, — Purpura, 
Bruguière. — Trophon, Montfort. — Urosalpinx, Simpson. 

La famille Coralliophilidæ (exemple : Magilus, Montfort) est très 
voisine. 


Famille CANCELLARIDEÆ, 


Pied petit; mufle court à longs tentacules; siphon très court ; pas 
d'opercule. 
Cancellaria, Lamarck : C. cancellata, Linné ; Méditerranée. 


Famille Vozurin#. 


Tête très aplatie et élargie latéralement; trompe petite; pied 
large ; siphon avec un appendice intérieur. 

Voluta, Linné : V. undulata, Lamarck; mers d'Australie, — 
Guivillea, Watson. — Cymba, Broderip et Sowerby. | 


Famille OLivinx. 


Partie antérieure du pied séparée par un sillon transversal ; yeux 
situés à mi-hauteur des tentacules ; un tentacule palléal postérieur. 

Oliva, Bruguière : O. porphyria, Linné; Pacifique. — Olivella, 
Swainson. — Ancillaria, Lamarck. 

Les familles Harpidæ (Harpa, Lamarck) et Marginellidæ (Margi- 
nella, Lamarck) sont voisines. 


Famille PLEUROTOMATIDE, 


Yeux sur les côtés des tentacules ; siphon long; bord du manteau 
échancré. 
Pleurotoma, Lamarck; P. turricula, Montagu ; Océan Atlantique. 


T. XXVIH, 1892 9 


130 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Famille TEREBRIDÆ. 


Yeux au sommet des tentacules; pied petit ; siphon long. 
Terebra, Adanson : T. maculata, Linné; Moluques. 


Famille ConIn#. 


Yeux sur le côté des tentacules (fig. 28, V); ouverture du manteau 
linéaire; siphon assez court. 
Conus, Linné : C. mediterraneus, Bruguière ; Méditerranée. 


Les familles précédentes, caractérisées par létroitesse de leur 
radule, sont réunies dans un groupe appelé Sténoglosses (les trois 
dernières, généralement sans dent médiane et avec une dent latérale 
seulement de chaque côté, étant aussi désignés sous le nom de Toxi- 
glosses; les autres, à dent médiane (rachidienne) et une dent de 
chaque côté (fig. 35), étant nommés Rhachiglosses). 

L'ensemble des Sténoglosses est caractérisé par le système nerveux 
très concentré ; le collier œsophagien en arrière des glandessalivaires et 
non traversé par elles; les ganglions buccaux assez loin en arrière 
de la masse buccale; une trompe bien développée; une glande œso- 
phagienne impaire (glande de Leiblein ; glande à venin) ; un siphon 
palléal et un pénis. 


2° sous-ordre : Heteropoda. 


Pectinibranches nageurs, à pied aplati latéralement, sans mà- 
choires, à radule ténioglosse (3 . 4 . 3) et à otocystes dans le voisi- 
nage des ganglions cérébraux. 

Le pied, en forme de nageoire, porte, au moins chez le mâle, une 
ventouse sur l’arête ventrale. Le sac viscéral (nucléus) et le manteau 
ne forment qu'une petite partie de la masse du corps. 

Les ganglions cérébraux sont joints et les pleuraux leur sont accolés 
(visibles dans les Atlanta et Pterotrachea); deux connectifs pédieux de 
chaque côté, partiellement libres proximalement dans les Atlantidæ 
(fig. 64). Les ganglions pédieux sont situés à la base de la nageoire 
(fig. 64, 67). La commissure viscérale est assez longue, croisée et 
pourvue de plusieurs ganglions, mais sans dialyneurie ni zygoneurie. 
Dans les Carinariidæ, il y a des anastomoses secondaires, viscéro- 
pédieuses non croisées ; dans les Férolidæ, les connectifs pédieux sont 


sd 4 TE 


MÉMOIRES 131 


fusionnés avec la partie antérieure de la commissure viscérale 
(fig. 67), et, en arrière des ganglions pédieux, les deux branches de 
la commissure viscérale sont soudées ensemble sur la plus grande 
partie de leur étendue. 


Fig. 64. — Atlanta mâle, dans sa coquille, vu du côté droit, grossi; d’après Mac DonaLp. 
I, opercule sur la partie postérieure du pied; IT, ganglion pédieux; III, ventouse; 
IV, nageoire pédieuse; V, glande salivaire; VI, bouche; VII, ganglion stomato-gastrique; 
VII, œil; IX, ganglions cérébral et pleural, avec l’otocyste; X, pénis avec son appendice; 
XI, muscle columellaire; XIT, œsophage; XIII, branchie; XIV, osphradium ; XV, anus; 
XVI, orifice extérieur du rein; XVII, oreillette; XVIII, orifice réno-péricardique; 
XIX, ouverture génitale; XX, ventricule; XXI, bulbe artériel; XXII, estomac; 
XXIII, vésicule séminale ; XXIV, foie; XXV, testicule. 


L'osphradium constitue un organe cilié plus ou moins allongé, situé 
dans la cavité palléale, à gauche de la branchie (fig. 64, XIV). Les 
otocystes sont situés auprès des ganglions cérébraux (fig. 64, IX). Les 
yeux sont très grands et d’une structure très différenciée (fig. 65, 66) 
(voir plus haut, p. 85); ils sont placés à la base des tentacules 
(fig. 67, VIII). Ces derniers manquent toutefois dans Pterotrachea. 

Le tube digestif présente un pharynx protractile avec une radule 


132 


SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


à dents latérales très puissantes, et un œsophage fort long, renflé peu 


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Fig. 65 et 66. — Au dessus, œil gauche de Ptero- 
trachea, vu dorsalement; grossi; d'après GRE- 
NACHER. [, muscle rétracteur : II, nerf optique; 
III, carène; IV, pellucida (ou cornée intérieure), 
déchirée pour laisser voir le cristallin ; V, cris 
tallin; VI, contour de la pellucida. — Au des- 
sous, coupe sagitale du même, partie profonde, 
X 52; d’après GRENACHER, I, cristallin; II, 
corps vitré; III, membrane limitante, IV, ré- 
tine; V, carène; VI, nerf optique; VII, bà- 
tonnets sur leurs supports; VIII, muscle 
rétracteur; IX, épithélium pigmenté. 


à peu vers son milieu. L’es- 
tomac et le foie sont silués 
en arrière (fig. 64, 67); l’in- 
teslin est fort court et n’est 
pas recourbé en avant dans 
Pterotrachea (fig. 67). 

Le cœur se trouve au voi- 
sinage de l'estomac: il est 
manifestement opisthobranche 
dans Pterotrachea (fig. 67), 
tandis qu'il est disposé comme 
chez les Platypodes, dans les 
formes moins spécialisées. Il 
y a un bulbe aortique chez 
les Atlantidæ (fig. 64); les 
vaisseaux artériels se termi- 
nent brusquement dans des 
sinus. La branchie est mono- 
pectinée, non recouverte par 
un manteau dans Pterotra- 
chea (fig. 67) et nulle chez 
Firoloida . | 

Le rein est un sac trans- 
parent et parfois contractile, 
ayant les mêmes rapports que 
chez les autres Gastropodes et 
s'ouvrant non loin de l'anus 
(fig. 64, XVI). 

La glande génitale est pla- 
cée près du foie (fig. 64, 67); 
le conduit génital, assez court, 
débouche auprès de l'anus; 
chez le mâle, il présente un 
renflement (vésicule séminale, 
(fig. 64, XXIIT) et se trouve 
relié au pénis par une gout- 
tière séminale (fig. 67); le 
pénis est pourvu d'un appen- 


MÉMOIRES 133 


dice glandulaire ou flagellum (fig. 64, 67). Chez les femelles, le 
conduit génital possède une poche copulatrice et une glande albumi- 
nipare. 


Famille ATLANTIDÆ. 


Sac viscéral et coquille enroulés en spirale; pied divisé transversa- 
lement: en partie postérieure portant un opercule à spire sénestre, et 
antérieure, nageoire pourvue d’une ventouse. 

Atlanta, Lesueur (fig. 64) : À. Peroni, Lesueur ; Méditerranée, 


Famille CARINARIDEÆ. 


Sac viscéral et coquille coniques, pelits par rapport au reste du 
corps ; pied allongé, sans opercule ; nageoire avec une ventouse. 

Carinaria, Lamarck : C. mediterranea, Péron et Lesueur ; Médi- 
terranée. 


Famille PTEROTRACHEIDEÆ. 


Sac viscéral très réduit, sans manteau ni coquille ; une ventouse à 
la nageoire pédieuse, chez le mâle seulement. 


Fig. 67. — Pterotrachea mâle, vu du côté droit. I, appendice caudal; IT, orifice génital 
suivi de la gouttière séminale; III, pénis; IV, « flagellum »; V, nageoire pédieuse; 
VI, ventouse; VII, ganglion pédieux ; VIII, otocyste; IX, glande salivaire; X, bouche; 
XI, ganglion cérébro-pleural et œil; XII, œsophage; XIII, ventricule; XIV, osphradium; 
XV, orifice extérieur du rein; XVI, anus; XVII, branchie. 


° Pterotrachea, Forskal (fig. 67). Pas de tentacules; une branchie; 
un appendice filiforme à la partie postérieure du pied; P. coronata, 
Forskal ; Méditerranée. — Firoloida, Lesueur. Des tentacules ; pas de 
branchie ni d’appendice postérieur du pied : F. Desmaresti, Lesueur ; 
Méditerranée. 


134 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


9 sous-classe : EUTHYNEURA, Spengel. 


Synonymie : Platymalahia, von Jhering. 


Gastropodes hermaphrodites, à radula généralement composée de 
dents uniformes de chaque 
côté de la médiane, et habi- 
tuellement pourvus de deux 
paires de tentacules; ils 
sont surtout caractérisés 
par leur commissure vis- 
cérale non tordue, qui à 
une tendance à concentrer 
tous ses éléments autour 


de l'œsophage (fig. 68), de 
Fig. 68. — Région céphalique de Limax, semi- sorte que (exception faite 
schématique, vue du côté ‘gauche. I, ganglion ; 
olfactif; II, tentacule antérieur; III, bouche; de la plupart des Bulléens 
IV, lobes extérieurs dans lesquels débouchent les et de Aplysia) tout le SYS- 
glandes de l'organe de Semper ; V, palpes labiaux; fbme nerveux central est 
VI, bulbe buccal; VII, ganglion stomato-gastrique; EE - : 
VIII, radule; IX, otocyste; X, ganglion pédieux; XI, réuni dans la région cépha- 
glande pédieuse; XII, branche antérieure de l’aorte; lique. 
XIII, ganglion abdominal; XIV, œsophag”; XV, Cette sous-classe com- 
ganglion « palléal »; XVI, ganglion pleural ; . : 
XVII, nerf otocystique; XVIII, ganglion cérébral; prend deux ordres : Op SE 
XIX, œil. thobranches et Pulmonés. 


41% ordre : Opisthobranchia, Milne Edwards. 


Euthyneures marins, à respiration aquatique, à cœur ayant géné- 
ralement le ventricule en avant, à cavité palléale largement ouverte, 
lorsqu'elle existe, Deux sous-ordres : Tectibranches et Nudibranches. 


L 


4% sous-ordre : Tectibranchia. 


Synonymie : Steganobranchia. 


Opisthobranches pourvus d’un manteau et d’une coquille (sauf 
Runcina, Pleurobranchæa et les « Gymnosomes »), d’une branchie 
cténidiale (à l'exception de quelques « Gymnosomes »} et d’un osphra- 
dium. — Ce sous-ordre renferme trois groupes : Bulléens, Aplysiens 
et Pleurobranchiens. 


MÉMOIRES 135 


| A. Bulléens. 


Chez ces Tectibranches, la coquille est bien développée, externe 
ou interne (nulle seulement chez Run- 
cina); la tête est ordinairement sans 
tentacules apparents (sauf Aplustrum et 
les « Thécosomes »), et sa face dorsale 
constitue un disque ou bouclier fouis- 
seur, à bords plus ou moins découpés 
(fig. 69, 1); les bords du pied sont con- 
tinus avec sa face ventrale; l’estomac 
possède généralement des plaques mas- 
ticatrices ; la commissure viscérale est 
longue (sauf chez les « Thécosomes »). 
Fouisseurs ou nageurs. 


Famille ACTÆONIDÆ. 


Disque céphalique bifide en arrière; 
ganglions cérébral et pleural fusionnés ; 


: À : Fig. 69. — Doridium carnosum, 
bords du pied peu développés ; coquille RUE RARE Le 
externe à spire saillante, operculée. sière. 1, bouclier céphalique; 

Actæon, Montfort : A.tornatilis, Linné; Il» manteau; III, appendice pal- 
è : De léal dorso-postérieur ; IV, para- 
Océan Atlantique et Méditerranée. podies. 


Famille Rincicuzinx. 


Disque céphalique élargi en avant et formant en arrière un tube 
ouvert; coquille externe à spire saillante, sans opercule. 
Ringicula, Deshayes : R. auriculata, Ménard ; Océan Atlantique. 


Famille TORNATINIDÆ. 


Bords du pied non saillants; pas de radula ; coquille externe sans 


spire saillante. 
Tornatina, Adams : T. obtusata, Montagu ; Océan Atlantique. 


Famille SCAPHANDRIDÆ. 


Bouclier céphalique court, tronqué en arrière; yeux très profon- 
dément enfoncés; trois plaques stomacales calcaires très développées 


130 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


(deux larges, paires; une étroite); coquille externe, sans spire sail- 
lante. 

Scaphander, Montfort : S. lignarius, Linné; Océan Atlantique et 
Méditerranée. 


Famille BuzuinÆ. 


Bouclier céphalique bifurqué en arrière ; yeux superficiels ; plaques 
stomacales cornées; coquille externe, sans pire saillante. 

Bulla, Linné; trois plaques stomacales : B. striata, Bruguière; 
Méditerranée. — Acera, Müller, douze à quatorze plaques stoma- 
cales; un appendice palléal postérieur : À. bullata, Müller; Océan 
Atlantique et Méditerranée. 

La famille Aplustridæ (Aplustrum, Schumacher) est voisine, 


Famille PHILINIDÆ. 


Bouclier céphalique simple ; coquille complètement interne. 
Philine, Ascanius. Trois plaques stomacales calcaires : P. aperta, 


Linné; Océan Atlantique et Méditerranée. — Doridium, Meckel. Ni 
radule, ni plaques stomacales; deux appendices palléaux postérieurs : 
D. carnosum, Cuvier; Méditerranée (fig. 69). — Gastropteron, 


Meckel. Manteau et coquille très réduits; parapodies très étendues, 
en forme de nageoires : G. Meckeli, Kosse; Méditerranée. 


Famille RunciNIn&. 


Bouclier céphalique et manteau continus ; coquille nulle; quatre 
plaques stomacales. 

Runcina, Forbes (Pelta, Quatrefages) : R. Hancocki, Forbes ; Océan 
Atlantique et Méditerranée. 


Famille Limacininæ. 


Masse viscérale et coquille à enroulement « sénestre » (ultra- 
dextre); un opercule à spire sénestre; cavité palléale dorsale. 

Peraclis, Forbes. Tête en forme de trompe, à tentacules symé- 
triques : P. reticulata, d'Orbigny; Méditerranée. — Limacina, 
Cuvier. Tête très réduite, à tentacule droit le plus grand : L. helicina, 
Phipps; Atlantique septentrional. 


MÉMOIRES 137 


Famille CymBuLnbx. 


Adulte sans coquille; pseudoconque sous-épithéliale, formée par le 
_ tissu conjonctif; ouverture palléale ventrale. 
Cymbulia, Péron et Lesueur : C. Peroni, Blainville (fig. 70); 
Méditerranée. — Cymbuliopsis, Pelseneer. — Gleba, Forskal. — 
Desmopterus, Chun. 


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Fig. 70. — Cymbulia Peroni nageant, vu du côté droit; d'après DELLE Caraye. I, ouverture 
buccale, vue au travers de la nageoire; I], pseudoconque sous-épithéliale; III, masse viscé- 
rale; IV, cavité palléale, vue par transparence; V, flagellum pédieux ; VI, nageoire droite. 


Famille CAVOLINIIDEÆ. 


Masse viscérale et coquille non enroulée, symétrique; ouverture 
palléale ventrale. 

Cavolinia, Abildgaard : C. tridentata, Forskal. — Clio, Browne 
(fig. 71). — Cuvierina, Boas. 

Les trois familles précédentes sont réunies sous le nom de « Pté- 
ropodes » Thécosomes, caractérisés par leur pied entièrement trans- 
formé en deux nageoires antérieures symétriques, par l'existence d'un 
manteau, l'absence générale, chez l'adulte, d'une cténidie (sauf cer- 
tains Cavolinia) et d’yeux, et les centres nerveux aux côlés el au 
ventre de l’œsophage. 


138 


Pme. 


Fig. 71. — Clio striata, vu 
du côté droit, la tête en 
haut, grossi. I, nageoire; 
Il, orifice du pénis; III, 
tentacule ; IV, ouverture 
génitale jointe au pénis 
par la gouttière séminale:; 
V, pénis; VI, œsophage; 
VII, plaques stomacales ; 
VIII, spermiducte. IX, 
glande génitale; X, foie, 
dans lequel l'intestin est 
supposé vu par transpa- 
rence; XI, conduit hépa- 
tique; XII, anus à gauche; 
XIII, glande génitale 
accessoire; XIV, man- 
teau; XV, système ner- 
veux central; XVI, lobe 
ventral du pied; XVII, 
bouche 


SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Auprès des Bulléens, il faut classer la 


Famille LopnocEercID&. 


Animaux à coquille externe, à pied long, 
à parapodies séparées de la face ventrale du 
pied et à commissure viscérale courte. 

Lobiger, Krohn. Parapodies divisées de 
chaque côté en deux nageoires; deux paires 
de tentacules : L. Philippii, Krohn; Médi- 
terranée. — Lophocercus, Krohn. Parapo- 
dies indivises, rabattues sur la coquille; une 
paire de tentacules : L,. Sieboldi, Krohn; 
Méditerranée. 


B. Aplysiens. 


Chez ces Tectibranches, la coquille est 
toujours très réduite, nulle ou absente; la 
tête est pourvue de deux paires de tenta- 
cules; les bords du pied (parapodies) sont 
séparés de sa face ventrale (fig. 72) et géné- 
ralement transformés en lobes natatoires; la 
commissure viscérale (sauf chez Aplysia) est 
très raccourcie. Rampeurs ou nageurs. 


Famille APLysin&. 


Animaux à coquille partiellement recou- 
verte ou interne; à pied long, dont la sur- 
face ventrale est bien développée. 

Aplysia, Linné. Coquille incomplètement 
recouverte; parapodies larges, commissure 
viscérale longue : À  punctata, Cuvier; 
Océan Atlantique. — Aplysiella, Fischer. 
Coquille peu couverte; parapodies peu déve- 
loppées : A. petalifera, Rang ; Méditerranée. 
— Notarchus, Cuvier. Coquille interne très 
réduite; parapodies soudées dorsalement 
autour du sac viscéral (fig. 27) : N. punc- 
tatus, Philippi; Méditerranée. 


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MÉMOIRES 139 


Famille PNEUMONODERMATIDÆ. 


Animaux sans manteau ni coquille; à pied plus court que la 
masse viscérale et à surface ventrale très réduite; des ventouses sur 
la trompe (fig. 41, 73). 


vil 


Fig. 12. — Dexiobranchæa simplex, vu ventralement, K 15. I, tentacule antérieur; 
IT, orifice du pénis; III, cloaque; IV, cténidie; V, troisième cercle cilié postérieur ; 
VI, deuxième cercle cilié; VII, lobe postérieur du pied; VIII, nageoire ; IX, bords du 
pied; X, trompe avec ses ventouses. 


Dexiobranchæa, Boas. Ventouses séparées; pas de branchie ter- 
minale : D. simplex, Boas (fig. 72); Océan Pacifique. — Pneumono- 
derma, Guvier. Ventouses réunies sur deux lobes; branchie terminale 
quadrirayonnée (fig. 41) : P. mediterraneum, van Beneden; Méditer- 
ranée, — Spongiobranchæa, d'Orbigny. 


Famille CLionopsinÆ. 


Pas de ventouses ni d’appendices buccaux; trompe très longue; 
branchie terminale tétrarayonnée. 


Clionopsis, Troschel : C. Krohni, Troschel; Méditerranée. 


140 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Famille CLioniæ. 


Des appendices buccaux coniques (céphalocones) glandulaires ; 


aucune espèce de branchie. 


Clione, Pallas : GC. limacina, Phipps; Atlantique septentrional. 


Fig. 13. — Larve âgée de Pneumono- 
derma, vue ventralement, X 40; 
d’après Boas; I, premier cercle cilié; 
II, nageoire ; III, deuxième cercle 
cilié; IV, troisième cercle cilié; 
V, pied ; VI, appendice acétabulifère. 


Ici se rangent les familles Noto- 
branchæidæ (Notobranchæa,  Pelse- 
neer) et Halopsychidæ (Halopsyche, 
Bronn), qui forment avec les trois 
précédentes : (Pneumonodermatideæ, 
Clionopsidæ et Clionidæ), le groupe 
appelé « Ptéropodes » Gymnosomes, 
caractérisé par l'absence de manteau 
et de coquille, et les parapodies en 
forme de nageoires, situées en avant. 


C. Pleurobranchiens. 


Dans ces Tectibranches, il y a deux 
paires de tentacules; un pied sans 
parapodies; cavité palléale nulle; 
branchie occupant à droite l’espace 
entre le manteau et le pied ; orifices 
mâle et femelle voisins, sans gout- 
tière séminale. 


Famille UMBRELLIDÆ. 


Masse viscérale et coquille externe en forme de cône très aplati ; 


pied très épais. 


Umbrella, Lamarck : U. mediterranea, Lamarck; Méditerranée. 


— Tylodina, Rafinesque. 


Famille PLEUROBRANCHIDÆ. 


Coquille recouverte par le manteau ou nulle ; tentacules antérieurs 
formant un voile frontal; des spicules dans te manteau; pied aplati. 

Pleurobranchus, Cuvier. Manteau long et large ; coquille interne : 
P. plumula, Montagu; Océan Atlantique. —  Pleurobranchæa, 
Meckel. Manteau court et peu saillant; pas de coquille (fig. 74): 
P. Meckeli, Leue; Méditerranée. 


MÉMOIRES 141 


2° sous-ordre : Nudibranchia. 


Synonymie : Gymnobranchia, ete. 


#% 


-  Opisthobranches nus (sans coquille) à l'état adulle, sans branchie 


4. 


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Fig. 14. — Pleurobranchæa Meckeli, 
vu dorsalement. I, tentacule posté- 
rieur (rhinophore); 11, manteau ; 
III, pied; IV, branchie; V, point où 
l'anus débouche entre le bord du 
manteau et la branchie; VI, orifice 
de la glande prébranchiale; VIT, ou- 
xerture génitale hermaphrodite ; 
VIII, tentacules antérieurs fusion- 
nés ; IX, trompe dévaginée 


Fig. 15. — Système nerveux de Junus 
cristatus, Vu dorsalement, grossi. I, gan- 
glion stomato-gastrique ; 11, œil; 111, nerf 
buccal; IV, ganglion cérébral; V, nerfs 
pédieux; VI, ganglions pédieux ; VII, com- 
missure pédieuse; VIII, commissures vis- 
cérale; IX, nerf génital; X, nerf palléal 
(innervant le dos et les papilles) ; XI, gan- 
glion pleural; XII, otocyste; XIII, nerf 


ES 


Le système nerveux est très 


concentré chez eux, et | les buccal; nerf radulaire; XV, commissure 
dE: ganglions, le plus souvent stomato-gastrique ; XVI, nerf labial ; XVII, 
FR : = da ganglion gastro-æsophagien; XVIII, origine 

, réunis à la face dorsale de du réseau intestinal ; XIX, nerf olfactif mé- 
10 l'æsophage (fig. 15), plus dian; XX, ganglion et nerf du rhinophore. 


._ ou moins fusionnés entre | 
3 eux, mais conservant toujours leurs diverses commissures sous- 
_  æœsophagiennes (stomalo-gastrique, pédieuse, viscérale). 

. Ce sous-ordre renferme quatre groupes : Tritoniens, Doridiens, 
Eolidiens et Elysiens. 


142 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


A. Tritoniens. 


Nudibranches à foie contenu entièrement ou principalement dans 
la masse viscérale; anus latéral (à droite); généralement, deux rangées 
d'appendices dorsaux ramifiés (fig. 76); conduit 
génital diaule à orifices mâle et femelle contigus. 


Famille TRITONIIDÆ. 


Tentacules antérieurs formant un voile frontal ; 
pied assez large. | 

Tritonia, Cuvier. Estomac sans lames cornées 
(fig. 76): T. Hombergi, Cuvier; Océan Atlan- 
tique. — Marionia, Vayssière. Estomac à lames 
cornées : M. blainvillea, Risso; Méditerranée. 


Famille ScyLLÆIDÆ. 


Tentacules antérieure nuls; appendices dorsaux 
larges, foliacés; pied très étroit; lames cornées 


stomacales. 
D UT SAR Scyllæa, Linné : S. pelagica, Linné; Océan 
1g. . — Tritonia 2 
ie ca dr. Atlantique. 


salement, X 7; 


d’après Hancock. Famille PAYLLIRHOID&. 
I, tentacule posté- 


rieur; Il, appen- : : 

el tb Tentacules antérieurs et appendices dorsaux 
chie palléale); III, nuls; pied nul; corps comprimé latéralement. 

œil IV, voilefron- Phyllirhoe, Péron et Lesueur : P. bucephalum, 
tal; o, orifice gé- 


nital, Péron et Lesueur (fig. 77); Méditerranée. 


Famille TETHYID4. 


Tête entourée d’un voile en forme d’entonnoir ; pas de radule; pied 
très large, appendices dorsaux foliacés. 
Tethys, Linné : T. leporina, Linné; Méditerranée. — Melibe, Rang. 


Famille DENDRONOTIDÆ. 


Tentacules antérieurs formant un voile frontal découpé: appen- 
dices dorsaux ramifiés; foie divisé dans la masse viscérale et s’éten- 
dant dans les appendices. 


NT 


MÉMOIRES 


Atlantique. 


LU 


143 


Dendronotus, Alder et Hancock : D. arborescens, Müller; Océan 


ll 
Fig. 117. — Phyllirhoe bucephalum, vu du côté droit (les conduils génitaux supposés nn 
peu déroulés), X 3 ; d’après Souzeyer. I, glande génitale ; II, spermoviducte ; III, con- 
duit hépatique: IV, orifice génital femelle; V, ganglion pédieux; VI, glande salivaire ; 
VII, bouche; VIII, ganglion stomato-gastrique; IX, bulbe buccal; X, tentacule; XI, gan- 
glions cérébral et pleural; XII, lobe du foie; XIII, cœur dans le péricarde; XIV, orifice 
réno-péricardique ; XV, orifice extérieur du rein; XVI, anus; XVII, foie. 


B. Doridiens. 


Nudibranches à foie non ramifié dans les 
téguments; anus médian, postérieur, le 
plus souvent dorsal et entouré d’appen- 
dices palléaux ramifiés, « branchie » 
(fig. 78, IV); conduit génital triaule; des 
spicules dans le manteau. 


Famille PoLYcERIDÆ. 


Un voile frontal plus ou moins saillant ; 
branchies non rétractiles. 

Euplocamus, Philippi. Des appendices 
dorsaux ramifiés, sur le bord du manteau : 
E. croceus, Philippi; Méditerranée. — 
Triopa, Johnston. Bord du manteau por- 
tant des appendices claviformes; branchie 
formée de trois lobes dirigés en avant : 
T. claviger, Müller; Océan Atlantique et 
Méditerranée. — Polycera, Cuvier. Bord 
du manteau portant, de chaque côlé, un 
seul appendice pointu, postérieur : P. qua- 
drilineata, Müller; Océan Atlantique et 
Méditerranée. — Ancula, Loven. Bord du 


Fig. 78.— Goniodoris nodosa, 
vu dorsalement, X 5 ; d'après 
Hancock. I, tentacule posté- 
rieur ; II, papille anale; III, 
pied ; IV, rosetté branchiale ; 
V, manteau ; VI. voile frontal 
formé par les tentacules anté- 
rieurs. 


144 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


manteau indistinct et sans appendice ; rhinophore branchu : À. cris- 
tata, Alder; Océan Atlantique. — Goniodoris, Forbes. Bord du 
manteau saillant, sans appendices ; voile frontal non continu avec le 
manteau : G. nodosa, Montagu (fig. 78); océan Atlantique. — 
Idalia, Leuckart. — Heterodoris, Verril et Emerton; etc. 


Famille Dorininz. 


Manteau recouvrant la tête; tentacules antérieurs distincts, peu 


Fig. 19. — Papille dor- 
sale de Eolis papillosa 
en coupe sagittale, 
grossie; d’après Han- 
cocKk. I, cæcum hépa- 
tique; II, orifice de 
communication entre 
ce cæcum et la poche 
à cnydocystes; III, 
poche à cnidocystes. 


développés; branchies rétractiles dans une poche 
périanale. 

Doris, Linné : D. tuberculata, Linné; Océan 
Atlantique. — Chromodoris, Alder et Hancock. 


Famille DoriboPpsinæ. 


Pharynx suceur, sans radula; rosetle bran- 
chiale périanale. 

Doridopsis, Alder et Hancock : D. limbata, 
Cuvier ; Méditerranée. 


Famille CORAMBIDE. 


Anus et branchies situés en arrière, en des- 
sous du bord du manteau. 

Corambe, Bergh : C. testudinaria, Fischer; 
Océan Atlantique. 


Famille PayLLiibinÆ. 


Pharynx suceur ; branchiessituées tout autour 
du corps, entre le manteau et le pied. 

Phyllidia, Cuvier : P. varicosa, Lamarck ; 
Océan Indien. 

Ces trois dernières familles forment le sous- 
groupe « Porostomes ». 


C. Eolidiens. 


Nudibranches à foie contenu entièrement dans 
les téguments et les papilles tégumentaires 
(celles-ci ne sont pas ramifiées et produisent sou-. 
vent des cnidocystes); conduit génital diaule, à 
orifices mâle et femelle contigus; des mandibules. 


sh de di. 


RAA 


MÉMOIRES 145 


Famille Eozimin#. 


Papilles dorsales terminées par un sac ouvert communiquant avec 
le cæcum hépatique (fig. 79) et dont les cellules épithéliales produi- 
sent des cnidocystes urticants (fig. 80) ('). 

Eolis, Cuvier : E. papillosa, Linné; Océan Atlantique. 


Famille GLAuUcIDx. 


Corps présentant trois paires de lobes latéraux 
sur lesquels sont portées les papilles tégumen- 
taires; pied très étroit. 

Glaucus, Forster : G. atlanticus, Forster ; Océan 
Atlantique. 


en 
ne 


Famille PLEUROPHYLLIDIDE. 


Tentacules antérieurs formant un bouclier fouis- 
seur ; papilles tégumentaires (« branchies ») situées 
sous le bord du manteau. 

Pleurophyllidia, Meckel : P. lineata, Otto; 
Méditerranée. — Dermatobranchus, van Hasselt. 


Famille DoTonin#. 


Papilles dorsales en forme de massues tuber- 
culeuses, sans cnidocystes, disposées sur un Seul  ÿ;, 80. _ Un enido- 


rang, de chaque côté. cyste dévaginé de 

Doto, Oken: D. coronata, Gmelin; Océan Atlan- RÉ Ta é 
ù re , d'après VAys- 
tique et Méditerranée. SIÈRE. 


Famille PROCTONOTIDÆ. 


Auus situé en arrière (fig. 37, LI), sur la ligne médiane dorsale ; 
tentacules antérieurs atrophiés. 

Janus, Verany. Une crête médiane entre les deux tentacules 
(Gg. 73, XIX) : J. cristatus, Delle Chiaje; Océan Atlantique et Médi- 
terranée. — Proctonotus, Alder et Hancock. Pas de crête intertenta- 
culaire : P. mucroniferus, Alder et Hancock ; Océan Atlantique. 


(') Les cnidocystes, invaginés, se trouvent à plusieurs dans chaque cellule enido- 
gène ; lorsqu'ils sont expulsés, ils se dévaginent en faisant saïllir un filament sonvent 
barbelé sur une assez gtande longueur, depuis sa base. 

TOME XXVII, 1892 10 


146 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Famille Fioninx 


Foie formant deux canaux longitudinaux dans lesquels s'ouvrent 
les cæcums des papilles dorsales. 

Fiona, Hancock et Embleton : F. marina, Forskal ; Océan Atlan- 
tique et Méditerranée. 


D. Elysiens. 


Nudibranches à foie ramifié dans les téguments; généralement 
triaules, à orifices génitaux éloignés et à mandibules nulles. 


Famille HERMÆIDÆ. 


Des papilles dorsales ; anus dorsal. 

| Hermæa, Loven. Papilles linéaires : H. den- 
dritica, Alder et Hancock; Océan Atlantique et 
Méditerranée. — Stiliger, Ehrenberg. Papilles 
ovoides : S. vesiculosus, Deshayes (fig. 81); 
Méditerranée — Phyllobranchus, Alder ét Han- 
cock. — Cyerce, Bergh. — Alderia, Allman. 
Anus postérieur ; pas de tentacules : À.modesta, 
Loven; Océan Atlantique. 


Famille EzYsrnx. 


Pas de papilles; téguments dorsaux formant 


Fig. 84. — Suliger vesi EUX EXpansions latérales ; anus latéral. 


culosus, vu dorsale- Elysia, Risso : E. viridis, Montagu; Océan 
ment; d’après DeEs- ; Fix 
HAYES. Atlantique et Méditerranée. 


Famille LimaPoNTr0&. 


Pas d’expansions latérales ni de papilles dorsales ; anus médian, 
postéro-dorsal. 

Limapontia, Johnston : L. capitata, Müller ; Océan Atlantique. 
— Aciæonia, Quatrefages. 


2° ordre : Pulmonata (s. st.), Cuvier. 


Euthyneures à cavité palléale sans cténidie et à ouverture palléale 
rétrécie par la soudure du bord du manteau à la nuque, ne laissant 
qu’un étroit orifice contractile à son extrémité de droite. 


MÉMOIRES 147 


La cavité palléale est souvent réduite, ainsi que la coquille; parfois, 
cette dernière est 
intérieure ou nulle ; 
il ny à jamais 
d'opercule chez 
adulte, sauf chez 
Amphibola (il n'y 
en a, dans le déve- 
loppement, que 
chez Auricula, Si- 
phonaria, Gadi- i 


nia). La paroi inté- Fig. 82. — Helix nemoralis, eu marche, vu du côté droit. 
rieure du manteau I, anus ; II, orifice génital hermaphrodite; HI, tentacules 

antérieurs; IV, tentacules postérieurs (oculifères); V, orifice 
est parcourue par pulmonaire à son maximum d'extension. 


des  arborisations 

vasculaires (fig. 42) constituant un poumon qui respire l'air en 
nature; ce poumon devient nul, par suite de la disparition presque 
complète de la chambre palléale, dans Vaginulus, Peronia, Onchi- 
dium; dans de rares cas, il peut se remplir d’eau et servir à la 
respiration aquatique; sa paroi peut former alors une branchie 
secondaire (Siphonaria, fig. 83, IT). Le cœur a ordinairement son 
oreillette en avant. Le rein a le plus souvent une partie vectrice 
plus ou moins allongée (uretère). 

Ces animaux sont généralement aériens, parfois d’eau douce, excep- 
tionnellement marins. Ils sont répandus sur toute la terre au nombre 
d'environ 6,000 espèces. Le plus souvent, ils sont engourdis pendant 
une partie de l’année (l'été, dans les pays chauds; l'hiver, dans les 
pays froids); l’hibernation, pendant laquelle le cœur ne bat guère 
plus de deux fois par minute, dure un peu plus d'un tiers de 
l'année dans nos régions. 

Il y a deux sous-ordres de Pulmonés : Basommatophora et Stylom- 
matophora. 


1" sous-ordre : Basommatophora. 


 Pulmonés tous testacés (et à coquille externe), pourvus d’une seule 
paire de tentacules non invaginables, à la base desquels sont les yeux 
(fig. 48); l'estomac est (au moins partiellement) fort musculaire; le 
pénis est assez éloigné de l'orifice femelle (sauf chez Amphibola et 
Siphonaria). 


{48 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Famille AURICULIDEÆ. 


Animaux terrestres, le plus souvent maritimes; orifice respira- 
toire très en arrière; orifices mâle et femelle très éloignés. 

Alexia, Lamarck : À. myosotis, Draparnaud : bords de l'Océan 
Atlantique et de la Méditerranée, —- Pedipes, Adanson. — Cary- 
chium, Müller. — Melampus, Montfort. — Otina, Gray, est voisin. 


Famille AmMPxiBoLID#. 


Masse viscérale et coquille enroulées en spirale; un opercule; 
animaux aquatiques, marins. 

Amphibola, Schumacher : A. nux avellanæ, Chemnitz; Nouvelle- 
Zélande. 


Famille SIPHONARHDX, 


Masse viscérale et coquille coniques ; tentacules atrophiés; ani- 
maux marins à respiration aquatique. | 

Siphonaria, Sowerby (fig. 83). Lames branchiales secondaires au 
plafond de la cavité palléale: $. algesiræ, 
Quoy et Gaimard; sud de l'Europe. — 
Gadinia, Gray. Pas de branchie : G. Gar- 
noti, Payraudeau; Méditerranée. 


Famille Limmxx. 


Animaux d'eau douce, à respiration 
aérienne ; orifice pulmonaire sur le côté, 
pourvu d'un « pavillon respiratoire » 

très développé; orifices mâle et femelle 
Fig. 83. — Siphonaria algesire, , clone 
sans sa coquille, vu dorsalement, ES oISn ses ; 
les organes de la cavité palléale Limnæa, Linné (fig. 48). Masse vis- 
aperçus par transparence, 810% cérale enroulée en spirale, dextre, sail- 

I, cœur dans le péricarde; IT, À ; ë 

rein; III, branchie; IV, borddu  lante : L. stagnalis, Linné ; eaux douces 

EE de d'Europe. — Amphipeplea, Nillsson, — 

aire »; VI, anus; : - 4 

monaire, à gauche duquel est la  Physa, Draparnaud, Masse viscérale en- 

papille osphradiale; VIII, bord roulée en spirale saillante, sénestre : P. 
inférieur de ceb orifice (pavillon DÉTRE ; ; ; à 

respiratoire); IX, orifice du rein. /0n{inalis, Linné; eaux douces d'Europe. 

— Planorbis, Guettard. Masse viscérale 

enroulée en spirale dans un même plan : P. corneus, Linné; eaux 


douces d'Europe. — Ancylus, Geoffroy. Masse viscérale conique. 


MÉMOIRES 149 


2° sous-ordre : Stylommatophora: 


Pulmonés pourvus (sauf A{horacophorus) de deux paires de tenta- 
cules invaginables, les postérieurs portant les yeux à leur sommet ; 
orifices mâle et femelle confondus (sauf dans Vaginulus, Onchidium et 
Peronia) ; pas d'osphradium. 


Famille SUCCINEIDÆ. 


Tentacules antérieurs très réduits; orifices génitaux mâle et femelle 
distincts, mais contigus. 

Succinea, Draparnaud : S. putris, Linné ; Europe. 

La famille Athoracophoridæ (Athoracophorus, Gould) est voisine. 


Famille HELICID&. 


Spire peu allongée; coquille externe; appareil génital générale- 
ment pourvu d’un dard et de vésicules multifides (fig. 45); orifice 
génital sous le tentacule droit (fig. 82, I). 

Helix, Linné : H. aspersa, Müller ; Europe. — Hemphillia, Binney 
et Bland. — Bulimus, Scopoli. — Le genre Cæcilianella, Férussac, 
est voisin. 

La famille Philomycidæ (sans coquille) est voisine. 


Famille ARIONIDE. 


Animal nu; orifice génital sous l'ouverture pulmonaire. 
Arion, Férussac. Coquille représentée par des granulations calcaires 
sous le manteau : À. empiricorum, Férussac; Europe. 


Famille PuripÆ. 


Spire allongée ; coquille externe; conduit mâle sans vésicules mul- 
tifides. | 

Pupa, Draparnaud. Spire obtuse; enroulement généralement 
dextre : P. muscorum, Linné; Europe. — Clausilia, Draparnaud. 
Spire aigue; enroulement sénestre ; pièce accessoire élastique fermant 
la coquille : CG. plicatula, Draparnaud ; Europe. — Vertigo, Müller. 
— Zospeum, Bourguignat. 


Famille Lrmacipx. 


Spire courte; coquille souvent recouverte ou interne; conduits 


150 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


génitaux sans vésicules multifides; orifice génital sous le tentacule 
droit. 

Limax, Linné. Manteau réduit, coquille interne : L. maæimus, 
Linné; Europe. — Vitrina, Draparnaud. — Parmacella, Cuvier. 


Famille TESTACELLIDZÆ. 


Pharynx protractile ; pas de mandibules; région cervicale (nuque) 
très allongée. 

Glandina, Schumacher. Masse viscérale enroulée avec une grande 
coquille spirale : G. algira, Bruguière ; sud de l'Europe. — Daude- 
bardia, Hartmann. Masse viscérale et 
coquille petites; orifice génital entre la 
tête et l’orifice respiratoire. —  Testa- 
cella, Cuvier. Manteau très petit, tout 
en arrière; orifice génital près du ten- 
tacule droit : T. haliotoides, Drapar- 
naud ; Europe méridionale. 


Famille VAGINULIDÆ. 


Re BL Pau ae ns Animaux nus, Sans coquille ; orifice 
à gauche, vu dorsalement, à femelle à droite, à mi-longueur (fig. 84). 
droite, vu ventralement; d’après . A A 
29 A EEE RS Vaginulus, Férussac. Auus posté 
rieur; Il, tentacule antérieur; rieur : V. luxonicus, Souleyet (Hg. 84) 
UT, bouche; IV, manteau; V,  _=  Aÿgpos, Simroth. Anus voisin de 
orifice génital femelle; VI, pied; 2 
VII, anus. l'orifice femelle, 


Famille OncaIbunæ. 


Animaux marins, nus, sans coquille; orifice femelle et anus voi- 
sins, à l’extrémité postérieure. 

Onchidium, Buchanan : O0. celticum, Guvier; côtes de l'Océan 
Atlantique. 


IV. — BIBLIOGRAPHIE. 


1. — Travaux sur plusieurs groupes et sur le développement : 
SOULEYET, Voyage de la Bonite, Zoologie, t. II, 1852. (Est encore aujourd’hui la 
plus importante source d’information sur l'organisation du groupe entier.)— HiLGER, 
Beiträge zur Kenntniss des Gastropodenauges (Morph. Jahrb., Bd. X, 1885). — 


| 


MÉMOIRES 151 


Wicem, Observations sur la vision et les organes visuels de quelques Mollusques 
Prosobranches et Opisthobranches (Arch. de biol., t. XIT, 1892), — Leyni&, Ueber 
das Gehôrorgan der Gasteropoden (Arch. f. Mihr. Anat., Bd. VII, 1871). — Lacaze- 
Duruiers, Otocystes ou capsules auditives des mollusques (Gastéropodes) (Arch. de 
sool. eæpér., série 1, t. 1, 1872). — Houssay, Recherches sur l’opercule et les 
glandes du pied des Gastéropodes (Arch. de s001. expér., série 2, t. [I, 1884), — 
GroBsex, Die Pericardialdrüse der Gastropoden (Arh. Zool. Inst. Wien, Bd. IX, 
1890). — BaupxLor, Recherches sur l'appareil générateur des mollusques gastéro- 
podes [Ann. des Sc. nat. (Zoologie), série 4, t. XIX, 1863]. — For, Sur le dévelop- 
pement des Gastéropodes pulmonés [Arck. de z001. expér., série 1, t. VIII, 1880 
(où se trouve la liste de tous les travaux antérieurs sur le développement des 
Gastropodes)]. — Sarasix, Entwickelungsgeschichte der Bithynia tentaculata (Arb. 
Zoo. Zoot. Inst. Würzsburg, Bd. VI, 1882). — Parren, The Embryology of Patella 
(Arb. Zool. Inst. Wien, Bd. VI, 1885). — Sarexsky, Études sur le développement 
du Vermet (Arch. de biol., t. VI, 1887). — ERLANGER, Zur Entwicklung von Palu- 
dina vivipara (Morph. Jahrb., Bd. XVII, 1891). — ERLANGER, Beiträge zur 
Entwicklungsgeschichte der Gasteropoden (Mitth. Zoo. Stat. Neapel, Bd. X, 1892). 


2. — Streptoneures : 


Bouvier, Système nerveux, morphologie générale et classification des Gastéropodes 
prosobranches [Ann. d. Sc. nat. (Zool.), série 7, t. III, 1887]. — Carrière, Die 
Fussdrüsen der Prosobranchier und das Wassergefäss-system der Lamellibranchier 
und Gastropoden (Arch. f. Mikr. Anat., Bd. XI, 1882). — Bernarp, Recherches sur 
les organes palléaux des Gastéropodes prosobranches [Ann. d. Sc. nat.(Zool.), sérieT, 
t. IX, 1890]. — OsBorn, Of the Gill in some Forms of Prosobranchiate Mollusca 


; (Stud. from Biol. Lab. John Hopkins Univ., vol. IT, 1885). — PERRIER, Recherches 


sur l'anatomie et l’histologie du rein des Gastéropodes prosobranches [Ann. d. Sc. 
nat. (Zool.), série 7, t. VIIT, 1889]. — GiBsox, Anatomy and Physiology of Patella 
vulgata (Tr. Roy. Soc. Edinburgh, vol. XXXII, 1885). — Wecmanw, Notes sur 
l'organisation de la Patella vulgata {Rec. 3001. suisse, t. IV, 1886). — HaLLer, 
Untersuchungen über marine Rhipidoglossen (Morph. Jahrb., Bd. IX, 1883). — 
WEGmanN, Contributions à l'histoire naturelle des Haliotides (Arch. de 3zool. 
expér., série 2, t. Il, 1884). — BourTax, Recherches sur l'anatomie et le dévelop- 
pement de la Fissurelle (Arch. de z001. expér., série 2, t. Ibis, 1886). — BErGx, 
Die Titiscanien (Morph. Jahrb., Bd. XVI, 1890). — Hazrer, Die Morphologie der 
Prosobranchier gesammelt durch die Vettor Pisani (Morph. Jahrb., Bd. XIV, XVI, 
XVIIE, 1888-92). — Lacaze-Durmiers, Mémoire sur l'anatomie et l’embryogénie des 
Vermets [Ann. d. Sc. nat. (Zool.), série 4, t. XIIT, 1860]. — GarnauLr, Recherches 
anatomiques et histologiques sur le Cyclostoma elegans (Actes Soc. linn. Bor- 
deaux, 1887). — Berxar», Recherches sur Valvata piscinalis (Bull. Sc. France et 
Belgique, t. XXII, 1890). — Bouvier, Étude sur l'organisation des Ampullaires 
[Mém. Soc. Philom. (centenaire), 1888]. — Müicer, Ueber Synapta digitata und 
über die Erzeugung von Schnecken in Holothurien. Berlin, 1852. — GEGENBAUR, 
Untersuchungen über Pteropoden und Heteropoden. Leipzig, 1855. — GRENACHER, 
Die Augen der Heteropoden (Abhandl. Naturforschender Gesellschaft Halle, 
Bd. XVII, 1886). 


1592 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


3. — Euthyneures : 

VayYssiÈRE, Recherches anatomiques sur les mollusques de la famille des Bullidés 
[Ann. d. Sc. nat. (Zoologie), série 6, t. IX, 1880]. — Vayssière, Recherches z00lo- 
giques et anatomiques sur les mollusques opistobranches du golfe de Marseille [Ann. 
Mus. Marseille (Zoologie), t. IL et II, 1885-1888]. — Lacaze-Duraiers, Anatomie 
et physiologie du Pleurobranche orange [ Ann. d. Sc. nat. (Zoologie), série 4, t. XI, 
1859]. — MazzareLu1, Ricerche sulla morfologia e fisiologia dell apparato ripro- 
duttore nelle Aplysiæ del golfo di Napoli (Atti R. Accad. Sc. Napoli, série 2, 
vol. IV, 1891). — Boas, Spolia Atlantica. Bidrag tie Pteropodernes Morfologi og 
Systematik (Vid. Selsk. Skr. 6 Række, Naturvid. og math. afd., IV. Kjobenhavn, 
1886).— PeLsexeer, Report on the Pteropoda, Anatomy (Zoo. Challenger Expedit., 
part LXVI, 1888). — ALner and Haxcock, A Monograph of the British Nudibran- 
chiate Mollusca. London, 1845-1855. — Trixcnese, Æolididæ e famiglie affine (Afti 
R. Accad. dei Lincei, anno cceLxxix, 1882). — BerGn, Die Kladohepatischen 
Nudibranchier [Zoo!. Jahrb. (Abth. f. System.), Bd. V, 1890]. — Hancock, On the 
anatomy of Doridopsis (Trans. Linn. Soc. London, vol. XXV, 1865). — Læeiny, 
Special anatomy of the terrestrial Gasteropoda of. the United States (in Binxey, The 
terrestrial Air-breathing Mollusks of the United States, vol. I). Boston, 1851. — 
Nauepa, Beiträge zur Anatomie der Stylommatophoren (Sitsungsber. Akad. Wiss. 
Wien, Bd. LXXX VII, 1883). — De Lacaze-Durniers, Du système nerveux des 
Mollusques gastéropodes pulmonés aquatiques (Arch. de 3001. expér., série |, 
t. 1, 1872). — Hencaman, The origin and development of the central nervous system 
in Limax maximus (Bull. Mus. Compar. Zoo!l. Cambridge, vol. XX, 1890). — 
BarrurTH, Ueber den Bau und die Thätigkeit der Gastropodenleber (Arch. f. Mikr. 
Anat., Bd. XXII, 1882). — Brocxk, Die Entwicklung des Geschlechtsapparates der 
Stylommatophoren Pulmonaten (Zeitschr. f. noiss. Zool., Bd. XLIX, 1886). — 
Joyeux-LaFFUYE, Organisation et développement de l’Oncidie (Arch. de s00l. expér., 
série 1,t. X, 1882). — De Lacaze-Durmiers, Histoire de la Testacelle (Arch. de 
3001. expér., série 2, t. V, 1887). — Prare, Studien über opisthopneumone Lun- 
genschnecken [Zoo!. Jahrb. (Abth. f. Anat. und Ontog.), Bd. V, 1891]. 


Classe 3 : SCAPHOPODA, Bronn. 


Synonymie : Solenoconcha, Lacaze-Duthiers. 


Mollusques à sexes séparés et à tête assez rudimentaire, dont les 
bords du manteau sont soudés ventralement de facon à former un tube 
ouvert antérieurement et postérieurement, renfermant tout le reste du 
corps et recouvert d'une coquille de la même forme. — Type : le 
Dentale. 

I. — MorPHOLOGIE 


1. Conformation extérieure et téguments. — La forme générale du 
corps est allongée, légèrement courbée, à concavité dorsale. Par suite 


MÉMOIRES 153 


de la soudure ventrale de ses bords latéraux, le manteau forme une 
cavité palléale tubuleuse, à deux orifices terminaux, dont l’antérieur 
est le plus grand. Cette cavité palléale est souvent réduite à un étroit 
canal, dans les portions moyenne et postérieure, par suite de l’exten- 
sion dans le manteau, du foie, des glandes génitales et même du rein 
(surtout chez les Siphonodentalium). 

La partie antérieure du corps ou région céphalique, recouverte par 
le manteau fig. 86, XVI), est située dorsalement ï 
(au côté concave); elle forme une sorte de saillie É ui 
tubuleuse ou « trompe » non invaginable, à Ed 
ouverture antérieure, parfois entourée de lobes 
découpés ou palpes multiples (fig. 86, I). Cette 
trompe présente latéralement deux poches creuses 
ou « abajoues » (fig. 85, V). En arrière et dorsa- 
lement, se trouvent deux lobes tentaculaires symé- 
triques, plus ou moins aplatis (fig. 85, IV), portant 
un grand nombre de filaments ciliés (captacules) 
renflés à leur extrémité ; ces filaments sont dirigés 
en avant et exsertiles ; ils se régénèrent lorsqu'ils 35 1 
sont perdus, d’où la taille différente qu'ils peuvent ee me Nr de 
présenter. vu dorsalement , 

Le pied est long, cylindrique, dirigé en avant, Re Pa 
pouvant faire saillie par l’orifice palléal antérieur ; III, emplacement 


Fig. 85. — Région 


il est terminé par trois lobes : un médian conique {97 lames IV 
et deux latéraux, aliformes, parfois plissés longitu- 
dinalement; ou bien par un disque rétractile 
(fig. 85), à bord papilleux, parfois pourvu d'un 


lobes tentaculaires 
(celui de droite dé- 
pouillé de ses fila- 
ments); V, aba- 
joues; VI, bouche; 


tentacule filiforme en son milieu (Pulsellum). pirepeez Vire 


son disque termi- 
nal épanoui. 
2. Système nerveux et organes des sens. — Le 
système nerveux comprend quatre paires de centres, plus le stomalo- 
gastrique. Les ganglions cérébraux sont accolés l’un à l’autre dorsa- 
lement à l’æsophage ; ils innervent notamment les lobes tentaculaires. 
Chacun d'eux est juxtaposé au ganglion pleural correspondant 
(fig. 86, XIV), qui innerve le manteau. Les ganglions cérébral et 
pleural sont réunis au centre pédieux par un long connectif commun 
qui ne se bifurque qu'à l'entrée dans les ganglions cérébral et 
pleural. Les deux centres pédieux sont situés dans le pied (fig. 86, FI) 
et accolés l’un à l’autre. — La commissure viscérale naît des centres 


154 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


pleuraux; elle est assez longue et présente postérieurement deux 
centres viscéraux symétriques (fig. 86, IX), simples renflements gan- 
glionnaires de forme mal définie, situés de part et d'autre de l'anus 
sous les téguments et réunis par une commissure passant en avant 
du rectum. — Des ganglions cérébraux naît la commissure labiale 
infra-œsophagienne, portant de chaque côté un ganglion (VI), dont 
sort une branche de la commissure stomato-gastrique proprement 
dite. Celle-ci passe entre le bulbe buccal et l’œsophage (au côté 
ventral de celui-ci); sur son milieu se trouvent deux ou quatre gan- 
glions symétriques; de la commissure stomato-gastrique naît, de 
chaque côté, un nerf se rendant 
à l'organe subradulaire, sous 
lequel il se termine par un petit 
ganglion. 

Les trois organes sensoriels 
6 À différenciés sont les filaments 
POULE OU à TM PES tentaculaires ou captacules, lor- 


Fig. 86. — Partie moyenne d'un Dentalium, L : 
vu du côté gauche, grossi. I, bouche; II, gane subradulaire et les oto- 


pied; IT, ganglion pédieux; IV, connectif  Cystes. 
pédieux; V, commissure labiale et VI, son : A 
ganglion ; VII, masse buccale ; VIII, anus ; Les tentacules (vraisemblable 
IX, ganglion viscéral; X, estomac; XI,  Mmentorganes tactiles et olfactifs) 
commissure viscérale; XII, œsophage ; sont dorsaux et ont la forme de 
XIII, ganglion Stomato-gastrique, dont le 
commissure nait du ganglion de la com- lobes, sur lesquels sont portés 
missure labiale (VI); XIV. ganglion pleu-. un grand nombre d'appendices. 
ral; XV, ganglion cérébral; XVI, partie lil : : n 
srl An filiformes, dont l’extrémité renf- 
fée est un peu creusée latérale- 
ment. Dans chacun de ces « captacules » se trouve un ganglion ter- 
minal et un système de cellules ganglionnaires dont les prolonge- 
ments sont unis à des éléments neuro-épithéliaux situés dans le creux 
susmentionné. 

L'organe subradulaire est une saillie ciliée située au côté ventral de 
la cavité buccale, en face de la mandibule et sous laquelle la commis- 
sure stomato-gastrique envoie deux petits ganglions; l'épithélium de 
cette saillie renferme des terminaisons nerveuses. 

Les otocystes sont situés dans le pied, sur la face postérieure des 


ganglions pédieux. 


XVI XV XIV xl xl fe 
| l 


3. Système digestif. — La trompe (fig. 85, 86), conduit à la cavité 
buccale véritable située dans le tronc, à la base du pied (fig. 86, VID. 


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MÉMOIRES 158 


- Cette cavité présente dans son intérieur une mâchoire dorsale impaire 


et une radule ventrale ; le sac de la radule est court, mais ses carti- 
lages et ses muscles sont puissants et forment ainsi une masse buccale 
volumineuse (fig. 86, VII). L'œsophage est assez court et présente deux 
grandes poches latérales symétriques, dirigées ventralement, corres- 
pondant aux poches œsophagiennes des lPlacophores et des Aspido- 
branches. L'estomac n’est que la portion arquée du canal digestif, dans 
laquelle vient déboucher le foie. Celui-ci, situé en arrière du tube 
intestinal est formé de cæcums rayonnants, réunis en deux lobes, qui 
s'étendent dans les côtés du manteau et s'ouvrent côte à côte à droite 
et à gauche dans le canal alimentaire. Chez Siphonodentalium, la 
masse principale en est située en avant des glandes génitales, et deux 
longs cæcums parallèles la continuent postérieurement jusqu à l'extré- 
mité : la symétrie apparente du foie n’y existe pas et tous les cæcums 
se dirigent, en rayonnant, à gauche, où ils débouchent par un seul 
orifice. L'inteslin est recourbé en avant (fig. 86) et forme quelques 
anses toutes contenues dans la masse antérieure du corps, près de la 
cavité buccale; il débouche au dehors en arrière de la commissure 
viscérale, sur la ligne médiane, après avoir reçu du côté droit, une 
glande anale. 


4. Sytème circulatoire. — L'appareil circulatoire est excessivement 
simple dans sa structure : il ne présente pas de vaisseaux différenciés 
ni de cœur possédant un ventricule à parois musculaires très déve- 
loppées. Tout au plus, y a-t-il au voisinage du rectum une partie plus 
contractile, sans « vaisseaux » afférents ni efférents, continue avec le 
reste des espaces sanguins. Ceux-ci sont des sinus sans endothélium, 
répartis dans les différentes parties du corps, et dont les principaux 
sont le périanal, le pédieux, le viscéral et les palléaux dont les parties 
dorsale antérieure et ventrale postérieure médianes, plus limitées, 
ont l’apparence de vaisseaux. 

Il n’y a pas d'avantage d'appareil respiratoire spécialisé. La respi- 
ration s'effectue par la paroi intérieure du manteau, plus particuliè- 


_rement vers la région ventrale antérieure. 


5. Système excréteur. — Il y a deux reins symétriques; ils sont 
situés en avant de la glande génitale, à la face ventrale de la région 
moyenne du corps et s'étendent un peu latéralement. Ce sont deux 
sacs à parois peu plissés, peu étendus en longueur, entre la masse 


156 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


intestinale et l'estomac. Ils souvent aw dehors de part et d’autre de 
l'anus. 


6. Système reproducteur. — Les sexes sont séparés ; la glande géni- 
tale impaire médiane est très allongée, occupant toute la portion pos- 
térieure et dorsale du corps, sous les muscles rétracteurs. Elle est 
divisée en lobes transversaux symétriques. Son extrémité antérieure 
se rétrécit en conduit infléchi vers la droite et débouche dans le rein 
de ce côté. 


7. Développement. — Les œufs pondus isolés, se segmentent irrégu- 
lièrement après la fécondation : les cellules ectodermiques se mul- 
tiplient beaucoup plus rapidement 
que la grosse cellule endodermique, 
assez longtemps unique (fig. 6). 
Quand celle-ci se segmente à son 
tour, il ÿ a invagination des cel- 
lules endodermiques qu’elle pro- 
duit et formation d’une gastrula à 
large blastopore. Ce dernier se 
trouve primitivement à l'extrémité 
postérieure de l'embryon. Celui-ci 
s’allonge et acquiert antérieurement 
une houppe ciliée et autour d'elle, 
des cercles ciliés multiples (quatre) 
ae parallèles qui se réduisent à mesure 
Fig. 87. — Larve de Dentalium, àgé d'un Qu'ils deviennent plus saillants, en 

jour et demi, vue ventralement, x 110; formant le « voile » locomoteur. 

d’après KowaLevsky. I, pied; IT, lobe 

gauche du manteau ; III, velum. Le blastopore reste ouvert et se 

rapproche peu à peu de l'extrémité 

antérieure, par la face ventrale. Au côté dorsal naissent deux saillies 
palléales latérales, parallèles et symétriques, s'étendant latéralement 
vers le côté ventral (fig. 87, 11), où elles finissent par se réunir. La 
coquille sécrétée par ce manteau, d’abord en forme de coupe, prend, 
comme celui-là, celle d’un tube, par suite de la soudure de ses bords 
latéraux. La coquille embryonnaire renflée se voit encore à l’extré- 
mité initiale de certains Siphonodentalium. 

A la face ventrale apparaît une saillie, le pied (fig. 87, I), qui 
s’allonge en avant et à l’aide de laquelle l'animal peut ramper après 


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MÉMOIRES 157 


là disparition du voile. Les ganglions cérébraux naissent par deux 
invaginations ectodermiques profondes, symétriques, dans le champ 
vélaire ; les otocystes, par invagination à la surface du pied, et les 
ganglions pédieux, après les otocystes, par épaississements ectodermi- 
ques. 

La cavité endodermique donne naissance à l'estomac et à l'intestin ; 
le foie se développe aux dépens de la paroi stomacale. L'anus ne se 


- perce que fort tard. 


Il. — ErnoLocie. 


Tous les Scaphopodes sont des animaux marins, fouisseurs, laissant 
généralement sortir du fond leur extrémité postérieure. 

Ils se nourrissent surtout d'organismes très inférieurs : Diatomées, 
Protozoaires. Il en existe environ une centaine d’espèces, réparties 
dans toutes les mers, depuis le littoral jusque vers une profondeur 
de 4,000 mètres. L'existence des Scaphopodes est connue depuis le 
Dévonien. 


III. — SYSTÉMATIQUE. 


La classe des Scaphopodes est fort homogène et ne renferme que 
trois genres assez voisins l’un de l’autre ; ces genres sont rangés dans 
une seule famille : Dentaliidæ, dont les caractères sont par conséquent 
ceux de la classe. 

Dentalium, Linné. — Pied présentant à son extrémité deux lobes 
latéraux aliformes : D. entalis, Linné; Océan et Méditerranée. 

Siphonodentalium, Sars. — Pied terminé par un disque rétrac- 
tile concave (fig. 85) : S. vitreum, Sars; Océan Atlantique septen- 
trional. 

Pulsellum, Stoliczka. -— Pied terminé par un disque rétractile 
pourvu d’un tentacule central : P. lofotense, Sars; Océan Atlantique 
septentrional. 


IV. — BIBLIOGRAPHIE. 


Lacaze-Duraiers, Histoire de l’organisation et du développement du Dentale 
[Ann. d. Sci. nat. (Zoologie), sér. 4,t. VI, VII, VIII, 1856-1858] — Sars, Om 
Siphonodentalium vitreum (Univ. Progr., Christiania, 1861). — Sans, Malacozoo- 
logiske Jagtaggelser (Vid. Selsk. Forhandl., 1865). — PLare, Ueber den Bau und 
die Verwandtschaftsbeziehungen der Solenoconchen (Zoo£. Jahrb. Abth. f. Morph., 
Bd. V, 1892). — Kowaresky, Etudes sur l'Embryogénie du Dentale (Ann. du Musée 
de Marseille (Zoologie), t. 1, 1883). 


158 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Classe 4 : LAMELLIBRANCHIA, Blainville. 


Synonymie:A cephala testacea, Cuvier ; Conchifera, Lamarck ; Pelecypoda, Goldfuss ; 
Lipocephala, Lankester. 


Mollusques à région céphalique rudimentaire, à manteau divisé en 
deux lobes symétriques, droit et gauche, recouvrant et renfer- 
mant entièrement le corps et portant chacun une valve coquillière. 
— Type : La Moule. 


L. — MOoRPHOLOGIE. 


1. Conformation extérieure et téguments. — 1° Le manteau 
est formé de deux lobes attachés dorsalement au tronc et s'éten- 
dant latéralement jusqu’au point de pouvoir se rejoindre au delà 
du pied. Il est normalement assez mince, ne comprenant entre 
ses épithéliums interne et externe que du tissu conjonctif et des 
fibres musculaires; exceptionnellement, les glandes génitales s'y 
étendent dans les deux lobes (Mytilidæ), ou seulement dans le lobe 
droit (Anomiidæ). Sa surface intérieure peut présenter des modifica- 
tions glandulaires, dont les principales sont les glandes hypobran- 
chiales, spéciales aux Protobranchiés, où elles sont situées postérieu- 
rement, en dehors des branchies. 

Les bords du manteau sont simples (Nucula, fig. 94), où à dupli- 
catures — au nombre de trois, généralement (fig. 88) — dont l’inté- 
rieure est rabattue en dedans chez les Pectinidæ, sous forme de 
« voile » (fig. 110). Ils présentent alors des glandes, des taches 
pigmentées et des organes sensoriels divers : papilles, tentacules, 
yeux Les deux lobes ont leurs bords libres, l’un par rapport à 
l’autre, sur toute leur étendue, dans Nucula (fig. 94), les Anomüde, 
Arcidæ (fig. 109), Trigoniidæ, Pectinidæ (fig. 110). Dans tout le 
reste du groupe, ils sont partiellement unis l’un à l’autre par la con- 
crescence de leurs bords, localisée en une, deux ou trois places plus 
ou moins étendues (fig. 88). Il n'existe qu'un point d'union 
dans les Solenomyidæ (fig. 108), Aviculidæ, Ostreide, Entovalva 
(fig. 117), Mytilidæ, Carditidæ, Astartidæ, Crassatellidæ, la 
plupart des Lucinidæ (fig. 114), des Najades (tig. 112) et certains 
Cyrenidæ (Pisidium). — Celte soudure se trouve à la partie posté- 
rieure et y délermine un orifice situé en regard de l'anus : c'est 
l'orifice anal ou exhalant (servant à la sortie des fèces, de l’eau respi- 


MÉMOIRES 159 


ratoire, etc.), séparé du reste de l'ouverture palléale, par lequel 
entre l’eau alimentaire et respiratoire et fait saillie le pied; de là le 
nom de « biforés » donné aux formes dont le manteau est ainsi 
. constitué (il faut remarquer que dans beaucoup de Najades, cet orifice 
. s'est divisé en deux, dont le plus antérieur est situé dorsalement 
- (fig. 112, XIV et XVIT) et dont le plus pos- 
térieur — topographiquement — est le 
_ véritable orifice anal.) 
_ Outre cette première soudure, il en 
existe une seconde dans les Dreissensiideæ, 
: | Mutelidæ et tous les autres Eulamellibran- 
_ chiés et Septibranchiés. Cette deuxième 
soudure est voisine de la première et limite 
entre elles deux une ouverture juxtaposée 
à l'orifice anal — que l’on appelle orifice 
blanchial ou inhalant — et, d'autre part, 
un troisième orifice (d’où le nom de triforés) \ 
antéro-ventral, « pédieux ». Ce dernier pis. 88. — Kelya suborbieu- 
est généralement'grand, en raison inverse  /aris,vu ventralement,grossi; 
de l'étendue de la deuxième soudure, et D ANUS mt PR 
directe du développement du pied qui Y  plicature moyenne du bord 
passe lorsqu'il faitsaillie (dans Ke/lya cepen- lee ja F Re FES 
dant, fig. 88, ce n’est pas le troisième teur postérieur; V, orifice 
orifice, antérieur, qui sert au passage du anal: VI orifice ventral; VIT, 
: « À duplicature externe du man- 
pied, mais le deuxième, ventral ) teau ; VIII, orifice antérieur. 
Enfin, la deuxième soudure, lorsqu'elle 
* est très allongée, c’est-à-dire quand le pied est aussi devenu rudimen- 
taire, peut présenter un quatrième orifice palléal : c’est le cas pour 
Solen, Lutraria, Glycimeris et divers Anatinacea (Myochama, Cha- 
mostrea, Cochlodesma, Thracia, fig. 101, Pholadomya et Asper- 
_ gillum). 
Les deux orifices palléaux postérieurs (anal et branchial), ou au 
moins l’anal (dans certains Lucinidæ), sont souvent plus ou moins 
prolongés sous forme de tubes musculaires, extensibles hors de la 
coquille (dans la plupart des Lamellibranches fouisseurs et per- 
forants). Ces tubes ou « siphons » (fig. 101, 114, 116, 118) 
peuvent être libres (exemple : Tellina, Scrobicularia, fig. 118) ou 
soudés entre eux, partiellement (Tapes) ou totalement (Pholas, Te- 
redo). Le développement des siphons prend parfois une importance 


Ve 


160 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


considérable, leur volume pouvant atteindre et dépasser celui du reste 
du corps; il est poussé à l'extrême dans Teredo (fig. 114, 115), où 
ces organes forment la masse principale de l'animal et renferment 
les branchies. 

Les muscles palléaux, qui s'insèrent sur la coquille, forment plu- 
sieurs groupes distincts : 


A. — Le muscle dit orbiculaire, s'étendant tout autour du bord 
de chaque lobe et servant de rétracteur de ces bords. 
B. — Une partie spécialisée de ce muscle, au côté postérieur, à 


son origine sur les siphons, dont elle constitue le rétracteur, déve- 
loppé proportionnellement à ceux-ci et interrompant la ligne courbe 
que forme le muscle orbiculaire. 

C. — Les adducteurs de la coquille, au nombre de deux au plus; 
l’antérieur, dorsal et antérieur à l'ouverture buccale (fig. 144, 
112, etc.), apparaît le premier dans le développement (Mytilus, 
fig. 102, Modiolaria, Ostrea, Pecten, Montacuta, Cardium, Dreis- 
sensia, Pisidium, Najades, fig. 104); il diminue d'importance chez 
les Mytilidæ adultes (il est même nul dans M. latus), est très réduit 
ou généralement nul dans les Anomiidæ et les Pseudolamellibran- 
chiés, très réduit dans Teredo (fig. 115) et nul dans Etheria et 
Tridacna (fig. 113) adultes. L’adducteur postérieur est ventral et 
antérieur à l’anus. Lorsque le muscle antérieur se réduit et disparaît 
chez l'adulte, le postérieur devient plus ventral (dans les formes, de 
différents groupes, dites monomyaires). 

Ces deux muscles adducteurs produisent, par leur contraction, le 
rapprochement des deux valves et la fermeture de leur coquille; 
aussi se réduisent-ils quand les valves perdent leur mobilité 
(Galeomma); ils sont nuls chez Chlamydoconcha et Aspergillum. Ces 
muscles sont généralement perpendiculaires à la surface des valves; 
ils sont cependant très obliques chez les Lamellibranches fixés sur un 
côté : Anomia, Pecten. Leurs fibres sont attachées sur les cellules 
épithéliales dont la cuticule calcifiée forme la coquille. Ces fibres 
peuvent souvent constituer, dans chaque adducteur, deux parties 
distinctes, à aspect différent, la plus excentrique étant formée de 
fibres à apparence striée, surtout dans les Pseudolamellibranchiés à 
contractions rapides (nageurs) : Pecten (fig. 110), Lima. 

La force absolue des muscles adducteurs est analogue à celles des 
muscles des Vertébrés ; dans certains cas, ils résistent à la traction d'un 
poids égal à plusieurs milliers de fois celui de l’animal{sanssa coquille). 


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MÉMOIRES 161 


- D. — Dans les Siphonés, les brides palléales séparant les orifices 
- branchial et pédieux présentent souvent des faisceaux musculaires 
Fr … (croisés) allant du bord d’une valve à celui de l'autre et constituant 
» ainsi des brides adductrices accessoires (exemple : Donar, Soleno- 
#3] curtus). Chez les formes à manteau très fermé (dites « enfermées » 
… exemple : Saæicava), ces muscles existent d’une façon continue, sur 
- tout le long du bord ventral des valves (entre l'orifice branchial et le 

_ pédieux). 
_ La coquille est formée de deux valves correspondant chacune à un 
lobe palléal; la couche intérieure (nacrée, avec les productions patholo- 
… giques appelées perles) est produite par toute la face interne du man- 

… teau; la partie extérieure, par les bords de ce dernier. Généralement 

…. symétriques, les valves-sont fort asymétriques dans certains Arca, 
les Anomüdæ, Pecten, Ostrea, Corbula, Chama, Pandora, Myo- 

chama, etc. Chez un certain nombre de formes assez spécialisées, 
elles ne se joignent pas parfaitement au bord ventral et sont « bâil- 

- Jantes » : Pholadidæe, Gastrochænidæ, etc. Elles se joignent au 

- contraire parfaitement au bord dorsal, où elles s'engrènent l’une dans 

- l'autre par des dents et fossettes constituant la charnière; elles sont, 
_en outre, toujours réunies {sauf chez les Pholadideæ et Teredinidæ) par 
un ligament de nature chitineuse, interne ou externe (partie non cal- 

_ cifiée de la cuticule palléale, c’est-à-dire de la coquille originellement 

- unique); l'action de ce ligament combat celle des adducteurs et tend 

_par conséquent à faire bâiller la coquille. Dans des cas exceptionnels, 

- les deux valves se soudent dorsalement (quelques Pinna adultes); 

- mais les bords du manteau ne se soudant pas entièrement au côté 

… ventral, les deux valves ne se réunissent jamais l’une à l’autre de ce . 

côté et ne forment jamais un tube d’une pièce, comme la coquille 

de Dentalium. Les bords du manteau se rabattent exlérieurement 

- sur la coquille chez les Galeommidæ et chez Entovalva (parasite 

_ interne). 

= Dans différentes formes, surtout quand la coquille est bâillante et 
. le manteau (rès fermé et pourvu de siphons, les parties saillantes hors 

- de la coquille produisent des pièces protectrices accessoires : indé- 

pendantes de la coquille, comme les pièces dorsales des Pholas (de une 

. à cinq) et le tube calcaire de Teredo et Fistulana, ou bien soudées à 

la coquille : tube de Aspergillum (où les valves sont elles-mêmes sou- 
_ dées l’une à l’autre, dorsalement) et de Pholadidea. Dans Teredo, 


deux pièces calcaires mobiles (à muscles spéciaux) prennent également 
TOME XXVII, 1892 11 


ro 


CA lé 


pe À N 


162 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


naissance symétriquement, à droite et à gauche de l'extrémité libre 
de la masse siphonale (fig. 114, IT) : « palettes ». 

Les valves présentent généralement sur leur face interne l’impres- 
sion des muscles palléaux (orbiculaire, siphonaux, adducteurs) et des 
rétracteurs du pied. 


2° Le pied,comme dans les classes précédentes, est une saillie muscu- 
laire de la face ventrale, de forme et de puissance très variables. Dans 
la masse du pied s'étendent très habituellement les viscères, au moins 
le tube digestif et le foie et les glandes génitales, plus superficielles. 
Quand l'organe est très mobile, des faisceaux musculaires transver- 
saux en joignent les deux faces latérales. 

Dans sa conformation primitive, il constitue un cylindre plus ou 
moins aplati latéralement et terminé par une surface plantaire 
(Protobranches, fig. 94, 108; Pectunculus). Mais le plus générale- 
ment, l'organe est terminé ventralement par une carène plus ou moins 
allongée, avec deux pointes : antérieure et postérieure (Trigonia) ou 
seulement une pointe antérieure (disposition la plus fréquente : 
Cardium, Tellina, Najades, fig. 112, etc.). Cette pointe peut s'al- 
longer beaucoup (exemple : Poromya, fig. 116) et donner même au 
pied l'aspect d’un tentacule (beaucoup de Lucinidæ, fig. 111) ou d’un 
long cylindre dirigé en avant et quelquefois terminé par un renfle- 
ment sans forme constante (Solen, Mycetopus); l'organe peut ainsi 
reprendre secondairement une extrémité élargie de reptation (Lepton, 
certains Erycina). Dans Spondylus, il est terminé par un appendice 
globuleux, pédonculé. Enfin, le pied peut se rudimenter, dans les 
genres à locomotion restreinte ou nulle : perforants, à manteau très 
fermé (Pholas, Teredo, fig. 114) ou fixés par le byssus ou la coquille 
(Pecten, fig. 110, Ostrea, etc.). 

Le pied constitue, en effet, l'organe locomoteur et sert surtout à 
_fouir dans le sol meuble et à déplacer lentement l’animal par ses con- 
tractions successives, lorsqu'il est appuyé ou fixé par son extrémité 
antérieure. Les mouvements du pied sont dus à sa turgescer’e, 
amenée par l’afflux du sang, et à sa rétraction ultérieure pu ,es 
muscles rétracteurs. 

Le pied ne présente jamais de « pore aquifère » par lequel l'eau 
entrerait dans le système circulatoire. Mais il possède très générale- 
ment sur la ligne médiane, plus ou moins en arrière, un orifice (— le 
pore pédieux ventral des Gastropodes, fig. 29) menant dans une cavité 


NE ve 


MÉMOIRES 16: 


à éd 


« byssogène » où débouche le produit de sécrétion de glandes unicel- 
lulaires situées dans le pied. Cette sécrétion, passant entre les cellules 
épithéliales de la cavité byssogène (fig. 90), se durcit au contact de 
l’eau, sous forme de fils dont la réunion constitue le byssus. Celui-ci 
sert à attacher l'animal; mais cette fixation n’est pas invariable 
(exemples : Mytilus, Dreissensia, etc.). L'organe byssogène est fort 
peu développé dans les Protobranches, qui manquent de byssus fonc- 
tionnel. À son maximum de spécialisation, il montre une cavité à 
nombreux plis ou lames inté- 
. rieures (fig. 89), multipliant 
la surface de sécrétion et un 
épais tronc de byssus s’enga- 
geant plus ou moins dans un 
sillon semi-cylindrique creusé 
sur la carène du pied, en 


OS NME OT POS NE MEET 


À avant de l’orifice du byssus, 

et dans lequel se trouvent des 

- glandes muqueuses unicellu- 

-  laires assez volumineuses. 

4 Les formes où le byssus 

- est surtout bien développé 

3 chez l'adulte sont : Anomia, 

… Arca (fig. 109), Mytilus, 

4 Avicula, Pecten, divers Mya- Fig. 89. — Coupe transversale du pied de 
Ê cés (Saxicava) et Anatinacés Lyonsia, par l’orifice de la cavité byssogène, 


(Lyonsia, fig. 89), Cardiacés CABOE À; glandes byssogènes ; IT. cavité du 
Se : byssus; III, orifice du byssus; IV, byssus; 
(Tridacna, fig. 115); Dreis - V, racines du byssus. 
sensia, etc. Chez Anomia, le 

_byssus (« ossicule ») revêt un aspect particulier, prend une con- 
sistance pierreuse et fait saillie par le côté droit, dans un trou 
de la valve plate de ce côté. Dans divers cas, l'appareil byssogène 
entre en régression chez l’adulte (exemples : certains Unio, où la 
car” “ hyssogène se ferme, fig. 112, IX; Cyclas, où elle est fort 
bien développée, avec son byssus, chez l'embryon). Chez Entovalva, 
l'appareil byssogène paraît modifié en un organe en forme de ven- 
touse (fig. 117, V). 

Les muscles rétracteurs du pied (et de la masse viscérale y con- 

tenue) forment normalement quatre paires (deux antérieures, rétrac- 
teurs et protracteurs; une moyenne, élévateurs; une postérieure, 


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464 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 

rétracteurs) insérées symétriquement vers le bord dorsal des valves, 
entre les deux adducteurs. Chez les formes les plus primitives, ces 
muscles sont très étendus dans 
le sens longitudinal et forment 
une série presque continue (cer- 
tains Protobranches). Ailleurs, 
ce sont surtout les quatre rétrac- 
teurs extrêmes qui sont bien 
développés, les autres étant ru- 
dimentaires ou nuls (fig. 1114). 
En général, les « Monomyaires » 
(à adducteur unique) n’ont con- 


rieurs (fig. 113); ceux-ci n’exis- 
tent même que d’un côté dansdi- 


Fig. 90. — Coupe transversale d’un sillon de 


servé que les rétracteurs posté- 


la cavité byssogéne de Me liolaria disvors, 
X 400; d’après Carrie. I, glandes bysso- 
gènes; II, épithélium de la cavité bysso- 
gène; III, racines du byssus; IV, secrétion 
des cellules byssogènes passant entre les 
cellules épithéliales. 


verses formes, fixés sur une valve 
(Pecten, où il n’y a que le rétrac- 
teur gauche, fig. 119, devenu 
aussi nul dans P. magellanicus). 


Quand le pied se réduit et 
que l'appareil byssogène a pris, en compensation, un grand dévelop- 
pement, les muscles rétracteurs (postérieurs surtout) s’insèrent sur 
cet appareil et deviennent ainsi muscles rétracteurs du byssus. 


2. Système nerveux et organes des sens. — Les différentes paires 
de ganglions sont toujours assez éloignées l’une de l’autre; elles sont 
réduites à trois en général; mais dans les Protobranches, il y en a 
encore quatre distinctes. 

La paire cérébrale est supra-œæsophagienne; chaque élément en 
est accolé à un ganglion pleural dans les Protobranches. Les con- 
nectifs pédieux, chez ces derniers, sont au nombre de deux de 
chaque côté : le connectif cérébro pédieux (fig. 91, XIII) et le 
pleuro-pédieux (11); ils ne sont jamais libres sur toute leur étendue, 
mais fusionnés (comme dans les Hétéropodes, Atlantidæ et les Scapho- 
podes), sur la moitié de leur longueur, vers le centre pédieux, chez 
les Nuculidæ (fig. 91) et sur presque toute leur longueur dans les 
Solenomyidæ. Chez les autres Lamellibranches, le centre pleural 
est intimement fusionné avec le cérébral et il n’y a plus qu’un seul 
connectif pédieux de chaque côté. 


MÉMOIRES 


165 


La commissure viscérale part des centres pleuraux chez les Pro- 


tobranches (fig. 91), des centres cérébro- 
pleuraux chez tous les autres Lamellibran- 
ches ; elle passe assez superficiellement tout 
autour de la masse viscéro-pédieuse (fig.112), 
en dedans des orifices rénaux, et présente 
sur sa partie la plus postérieure une paire de 
ganglions (fig. 91, 112). 

Chacune des trois paires principales peut 
présenter des caractères particuliers, suivant 
les différentes formes : 

1° Les ganglions cérébraux (cérébro-pleu- 
raux) sont situés au-dessus de l’orifice buccal, 
généralement contre la face postérieure de 
l’adducteur antérieur (fig. 112), lorsqu'il 
existe. Chez les So/enomyidæ, ils se trouvent 
plus en arrière. Ils sont accolés l’un à l’autre 
dans les Protobranches, séparés partout ail- 
leurs (fig. 91), sauf chez certains Mactra et 
Venus. Is innervent les palpes, l'adducteur 
antérieur, la partie antérieure du manteau, 
et envoient des fibres aux otocystes (fig. 91, 
112) et aux osphradies. 

2% Les ganglions pédieux sont placés, dans 
la masse pédieuse, plus ou moins loin des 
cérébraux, toujours accolés l’un à l’autre; ils 
sont plus ou moins réduits quand le pied 
s'atrophie (Teredo, fig. 115, IV; Ostrea). 

3° Les ganglions viscéraux se trouvent 
situés, chez les Protobranches, assez bien en 
avant du muscle adducteur postérieur; ail- 
leurs, contre la face ventrale de ce muscle 
(Thracia, cependant, les a en avant, fig. 101), 
et dans les formes très spécialisées, en arrière 
de ce muscle (Pholas et surtout Teredo, 
fig. 115, VII). Ces centres sont superficiels et 
sont guère recouverts que par l'épithélium 


Fig. 91. — Système nerveux 


de Nucula, vu dorsale- 
ment, grossi (la partie 
moyenne du pied repré- 
sentée en pointillé). I, gan- 
glion pleural; Il, con- 
nectif  pleuro - pédieux ; 
III, tronc commun des 
connectifs cérébro-pleuro- 
pédieux ; IV, nerfotocysti- 
que ; V, ganglion pédieux; 
VI, ganglion viscéral: 
VII, nerf palléal posté- 
rieur; VIIT,osphradium ; 
IX, commissure  viscé- 
rale; X, otocyste; XI, 
canal otocystique; XII, 
orifice extérieur de l'oto- 
cyste; XIII, connectif cé- 
rébro-pédieux; XIV, nerf 
palléal antérieur; XV. nerf 
des palpes ; XVI, ganglion 
cérébral. 


tégumentaire; toutefois, chez Lima, ils sont placés assez profondé- 
ment dans la masse viscérale. Les deux ganglions viscéraux sont 


166 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


originairement séparés : Protobranches (fig. 91), Anomidæ, la 
plupart des Area et des Mytilidæ, Avicula, Ostrea et certains Luei- 
nidæ (Montacuta) ; ils sont, au contraire, juxtaposés dans Pectunculus, 
Limopsis, certains Arca, les Trigoniidæ, Modiolaria, Pectinidæ, la 
généralité des Eulamellibranches et les Septibranches. Ils inner- 
vent les branchies, le cœur (par un nerf récurrent autour de l’adduc- 
teur), l’adducteur postérieur, la partie postérieure du manteau et les 
siphons. 

Il n’y a pas de système stomato-gastrique différencié; les deux 
branches de la commissure viscérale donnent naissance, par leur face 
médiane, à des filets se rendant au tube digestif. 

Organes des sens. — A. La sensibilité tactile est surtout localisée 
sur les parties les plus exposées, c’est-à-dire les bords du manteau, 
dans lequel court le nerf cireumpalléal, résultant de la jonction du 
nerf palléal antérieur (sortant du ganglion cérébro-pleural) et du nerf 
palléal postérieur (sortant du ganglion viscéral). Ces bords portent 
très fréquemment des papilles sensorielles ou des tentacules plus ou 
moins développés, sur tout leur pourtour (Solenomya, fig. 108, 
Lepton, Pecten, fig. 110, et surtout Lima, où ils sont longs, contrac- 
tiles et disposés en rangs multiples). Ces papilles sont, quand il y a 
soudure des bords palléaux, localisées au côté postérieur, à l'entrée 
de l’eau respiratoire (fig. 112), ou aux bords des siphons, ou autour 
des deux, formant une couronne tentaculaire (exemples : Cardium, 
Tapes, Corbula, Poromya, fig. 116). Parfois, il y a des tentacules 
isolés très développés : au bord antérieur (jonction des deux lobes), 
un tentacule médian chez Lepton et Galeomma, deux symétriques 
chez Solen ; au bord postérieur, deux symétriques : Solenomya; un 
latéral droit : Leda. 

Les palpes labiaux ne sont pas des organes tactiles très spécialisés 
et ont plutôt un rôle accessoire dans l’alimentation qu’un rôle sen- 
soriel. 

B. Organes « olfactifs » : osphradium et organe palléal. — 
A la naissance de chaque nerf branchial, contre le ganglion viscéral 
(donc, généralement sur le muscle adducteur postérieur), se trouve un 
ganglion accessoire (fig. 91), au-dessus duquel le tégument est modifié 
en organe sensoriel souvent pigmenté (exemple : Area); l'organe ainsi 
constitué correspond à l’osphradium des Gastropodes. Sa situation à 
la base de la branchie rend vraisemblable qu'il sert à l'épreuve de 
l’eau respiratoire. Le ganglion osphradial reçoit des fibres nerveuses 


MÉMOIRES 167 


venant, non du ganglion viscéral, mais du ganglion cérébral, par la 
commissure viscérale. Un organe accessoire de même nature est 
situé de part et d'autre de l'anus, sur le muscle adducteur postérieur 
(en arrière, par conséquent, des osphradies) : dans beaucoup d’Asi- 
phonés (exemples : Arcidæ, Trigonideæ, Pectinidæ, A viculidæ), souvent 
avec tendance à l’asymétrie, l'organe droit étant alors le plus déve- 
loppé. Chez les Siphonés, où les branchies réunies cachent le muscle 
adducteur, l'organe s’est déplacé sur le nerf palléal postérieur et se 
trouve à l'extrémité intérieure du siphon inhalant, souvent sur un 
ganglion {dit « siphonal ») développé en ce point ; l'organe est alors 
une saillie épithéliale en forme de plaque glandulaire et sensorielle 
(Leda, Donax, Pholas), de lame (Mactra, etc.), de houppe (Tellina). 

C. Otocystes.— Comme dans la généralité des mollusques, ils sont 
situés dans la masse pédieuse, au voisinage des ganglions pédieux. 
Dans les Protobranches, ces organes sont de simples enfoncements 
de l’épithélium superficiel du pied, communiquant avec le dehors par 
un fin canal qui souvre vers la base antérieure du pied (fig. 91, XI); 
des corps d’origine étrangère (grains de sable) y jouent le rôle de 
pierres auditives. Ailleurs, les otocystes sont fermés et renferment des 
pierres multiples (otoconies) : chez les Filibranches et Pseudolamelli- 
branches ; une grosse pierre unique (otolithe) dans les Eulamellibran- 
ches et Septibranches, sauf Saxicava et les Anatinacés, où un otolithe 
coexiste avec des otoconies dans chaque otocyste. La paroi de la 
capsule auditive est formée de cellules « de soutien » ciliées, alter- 
nant avec des cellules sensorielles (qui sécrètent également l'humeur 
remplissant la capsule). Le nerf otocystique (fig. 91, 112) ne nait pas 
des centres pédieux; il sort du connectif cérébro-pédieux ; ses fibres 
viennent du centre cérébral. Certaines formes fixées à demeure, à 
l'état adulte, manquent d'otocyste (Ostrea). Il a été observé que 
diverses formes (exemple : Anomia) perçoivent les sons transmis par 
l'eau. k 

D. Yeux. — Il n'existe d'yeux céphaliques chez aucun Lamelli- 
branche adulte, ce qui est dû à la disposition du manteau et de la 
coquille, recouvrant entièrement le reste du corps. Mais, sur les 
seules parties qui peuvent faire saillie hors de la coquille, c’est-à-dire 


sur les bords du manteau et les siphons, il existe souvent des cellules 


pigmentées, dont la présence coïncide avec une grande sensibilité 
photodermatique (exemples : Tellina, Mactra, Cardium, Venus, Solen, 
Pholas). Par spécialisation, des taches pigmentées de cette nature 


168 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


ont constitué des yeux sur le bord du manteau, sous deux formes 
principales : ceux des Arcidæ et ceux des Pectinidæ. 

Chez la plupart des Arcidæ (Arca, sauf A. diluvi; Pectunculus), 
ces organes sont des appareils peu différenciés, réunis en groupe, des 
yeux à facettes ou composés, 
dont chaque élément est une 
cellule pigmentée (ommatidie) 
à cornée cuticulaire. 

Chez les Pectinidæ, ces or- 
ganes sont d’une structure 
plus compliquéeet isolés, tou- 
jours en plus grand nombre 
sur le lobe gauche (ou supé- 
rieur) du manteau. Chacun 
d'eux est porté sur un court 
tentacule de la duplicature 
interne du manteau (fig. 110) 
etest constituéessentiellement 
d'un globe oculaire sous-épi- 
thélial. La moitié la plus su- 
perficielle de sa paroi consti- 
tue la rétine, à bâtonnets 


vil un cuticulaires, de sorte que les 


Fig. 92. — Coupe axialede l'œil de Pecten pusio, éléments rétiniens ont leur 


X 100; d'après Rawirz. I, pédoncule oculaire, ya” us ds 
côté intérieur; II, nerf optique (rameau inté- extrémité libre dirigée vers 


rieur); III, couche pigmentée; IV, bâtonnets; l'intérieur du corps (fig. 92); 
V, épithélium pigmenté; VI, couche de cellules SE - 
ganglionnaires ; VII, septum ; VIIT, cristallin ; la moitié profonde de la ES 
IX, cornée externe; X, couche de cellules  ESL pigmentée, alnsi que le 
rétiniennes à bâtonnets; XI, tapebum ; XI], pourtour du tentacule ocu- 
rameau externe du nerf optique; XIII, nerf  ,.,. Ne res 
optique. lifère; dans l’intérieur de la 
cavité oculaire se trouve une 
couche réfringente donnant aux yeux des Pectinidæ leur brillant éclat, 
Le nerf optique se subdivise et l’une de ses branches contourne la 
sphère de l'œil pour arriver à la rétine. Entre l'œil et l'épithélium 
externe cornéen (fig. 92), se trouve une cristallin de nature cellulaire 


(conjonctive), extra-oculaire et sous-épithélial par conséquent. 


3. Système digestif. — La bouche est située à la partie antérieure 
du corps, dorsalement à l'origine du pied (fig. 110, 112). Chez 


ANS PR POP RQ PORT NOTES 7 


4 


LE hope 


MÉMOIRES 169 


Solenomya, elle est plus en arrière que le muscle adducteur anté- 
rieur; mais, dans tous les autres « Dimyaires », elle se trouve au 
côlé ventral de ce muscle. Elle a la forme d’une ouverture transver- 
sale symétrique (sauf chez Anomia), resserrée entre deux lèvres 
antéro-dorsale et postéro-ventrale, à bords simples, sauf dans les 
Pectinidæ, où elles sont découpées et ramifiées. Ces deux lèvres sont 
ordinairement continuées de chaque côté par deux lobes ou palpes 
labiaux (dont l’externe est le prolongement de la lèvre antérieure), 
auxquels elles passent insensiblement (exemple : chez Area, fig. 109), 
ou (cas plus général) qui sont brusquement plus élargis. Ces palpes 
sont de forme variée, mais le plus souvent triangulaire; leurs faces 
en regard sont plissées transversalement et ciliées, de façon à con- 
duire vers l'orifice buccal les particules qui passent à leur portée. 
Ces organes sont peu développés ou nuls dans divers Lucinidæ 
(Aæinus, fig. 111, Corbis), dans Limopsis et certains Cuspidaria. 
Ils sont de très grande taille dans les Tellinidæ, où ils sont plus 
grands que les branchies, et chez Poromya (palpe postérieur, 
fig. 116). Dans les Nuculidæ, ils portent en arrière, à leur point de 
séparation, un prolongement tentaculaire commun, sillonné suivant 
sa longueur, exsertile, aidant aussi à rechercher la nourriture. Chez 
Solenomya, les deux palpes sont soudés ensemble et portent sur leur 
arête ventrale commune un sillon continuant l’espace interlabial. 

- Un premier renflement du tube digestif ou cavité buccale existe 
encore chez les Protobranches, avec deux petites poches glandulaires 
latérales et symétriques qui s’y ouvrent. Ailleurs, la bouche conduit 
directement dans l’estomac par un œsophage assez court (fig. 93, VIT; 
110), parfois presque nul, rarement musculaire (Poromya, carnivore). 

L’estomac est une vaste poche ovoïde ou pyriforme, généralement 
aplatie bilatéralement et s’enfonçant plus ou moins dans la masse 
viscéro-pédieuse (fig. 110). Les parois en sont minces, sauf chez les 
Septibranches (carnivores), où elles sont musculaires. L'épithélium 
stomacal possède un épais revêtement cuticulaire caduc (fig. 93, V) 
(flèche tricuspide), protégeant les cellules sécrétantes de l'estomac. 
La cavité stomacale présente très généralement un cæcum pylorique 
et parfois un second cæcum ventral, antérieur (Mytilus) ou postérieur 
(Pholadidæ et Teredinidæ, fig. 115). Le premier a un épithélium 
élevé, à revêtement ciliaire très dense; il est plus ou moins long 
et s'étend parfois jusque dans le manteau (lobe gauche, Mytilus latus ; 
lobe droit, Anomia). 


170 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Il renferme une production cuticulaire de forme cylindrique (stylet 
cristallin, fig. 93, IV), continue avec la flèche tricuspide ou revêtement 


Fig. 93. — Coupe sagittale médiane de la partie antérieure du tube digestif de Donar, 
grossi; d’après Barrois. I, lèvre inférieure; 11, intestin; III, cæcum pylorique; 
IV, stylet; V, flêche tricuspide; VI, cavité stomacale; VII, œsophage; VIII, lèvre 

* supérieure ; IX, ouverture buccale. 


cuticulaire stomacal. Dans un certain nombre de formes, ce cæcum 
est fusionné avec la partie initiale de l'intestin, avec lequel il com- 
munique par une fente étroite : Mytilus edulis, Ostrea, Pecten, Lucti- 
nidæ (Montacuta), Tellinidæ et Psammobüdæ, Cardium, Najades, 
Mya, Solenocurtus, Septibranches. 

L’extrémité du stylet cristallin, faisant saillie dans l’estomac, y 
entre en diffluence par l’action des sucs digestifs et forme un ciment 
qui englobe les particules dures ingérées, de façon à protéger contre 
elles les parois de l'intestin. 

Le foie constitue une volumineuse et assez symétrique glande aci- 
neuse, à cæcums encore très séparés dans les Protobranches. II 
s'étend autour de l'estomac et dans le pied (fig. 101, 112) et est 
généralement recouvert en arrière et dorsalement par les glandes 
génitales. Il débouche ordinairement dans la partie antérieure de 
l'estomac par deux conduits. Cette glande (avec la glande géni-' 
tale superficielle) fait saillie en arborescences dans la cavité palléale, 
chez certains Lucinidæ (Axinus, fig. 111, Montacuta). 

L’intestin cilié naît presque toujours du côté ventral de l'estomac; 


À 


| 
e 
| 


den » nes: 


MÉMOIRES 171 


-il décrit dans la masse viscérale et pédieuse un certain nombre de 


circonvolutions (de 4 à 12), parfois toutes d’un seul côté (Nuculidw, 
à droite), sauf dans Anomia, quelques Arca et tous les Septibranches, 
où il est très court. Le rectum, à gouttière longitudinale, traverse le 
ventricule du cœur (fig. 110, 112, 
143), sauf chez Nucula (lig. 94), 
Area et Anomia, où il passe au côté 
ventral de cet organe, et Avicula, 
la plupart des Ostrea et Teredo 
(fig. 115), où il est dorsal au cœur. 
Il passe toujours au dos du muscle 
adducteur postérieur et se termine 
en arrière de celui-ci, sur la ligne 
médiane (sauf dans les Pectinide, 
où l'anus est à gauche de cette 
ligne). Parfois, le rectum est récur 
rent et entoure presque complète- 
ment le muscle adducteur (certains 
Pecten, fig.110, Lima). Dans quel- 
ques cas, son extrémité libre porte HD 
un appendice postérieur érectile Perd 
(divers À viculidæ et surtoutPinna). L'ET S 


4. Système circulatoire. — AT 
Comme cnez tous les autres mollus- £ 
ques, le système circulatoire est Fig: 94: — Coupe transversale de A 
; . cula, passant par lecœur, X 12. I, péri- 
parfaitement clos, constitué par de  carde; 11, conduit génital; III, rein; 
véritables vaisseaux lus ou moin IV, commissure viscérale; V, intestin; 
î rl P k sos VI, pied; VII, bord du manteau; VIII, 
dilatés, et des sinus à parois con- cavité byssogène ; IX, foie; X, sinus 
Jonctives propres. Il est entière- afférent; XI, muscle rétracteur des 
é d ki bi: D palpes; XII, oreillette; XIII, ovaire; 
ment séparé du milieu ambiant ainsi XIV, rectum: XV, ventricule. 
que du péricarde, comme on peut 
le voir chez les formes dont le sang est rouge ; le fluide péricardique 
y est incolore et, comme dans les autres Lamellibranches, dépourvu 
de corpuscules sanguins. 
Le sang forme souvent près de la moitié du poids du corps; il 
D 
renferme des corpuscules nucléés à prolongements (amibocytes) et, 
dans certains cas, de corpuscules discoïdes, non amiboïdes, chargés 


d'hémoglobine : divers Area (exemple : A. tetragona) el Solen 


172 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


(exemple : S. legumen). Rouge dans ces dernières formes, il est 
souvent bleuâtre (dans certains Veneridæ, Cardiidæ, Dreissen- 
siidæ, etc.), à cause de la présence d’hémocyanine. 

Outre sa fonction habituelle, le sang joue un rôle important dans 
la turgescence des expansions légumentaires : manteau et siphons 
d'une part, pied d'autre part. 

L'organe central de la circulation est situé au côté dorsal, vers la 
charnière de la coquille, dans l’intérieur du péricarde, saut chez les 
Anomiidæ adultes, où il fait librement saillie dans la cavité palléale, 
en arrière du muscle adducteur. Ce cœur est toujours formé d'un 
ventricule médian et de deux oreillettes latérales, symétriques (sauf 
dans quelques rares exceptions : Anomid). 

A. — Le ventricule (qui bat une vingtaine de fois par minute dans 
l’huître adulte, et plus de cent fois dans de très jeunes) est entière- 
ment libre dans le péricarde. Cependant, il lui est soudé dorsalement 
sur toute sa longueur chez Pliodon, et sur une partie, dans Pandora. 
Ses parois sont toujours très musculaires, à faisceaux ou fibres libres 
et entre-croisés. Ce ventricule peut être différemment situé par 
rapport au tube digestif: a) dorsal au rectum dans les Nucula, 
Anomüdæ et Arca; b) traversé par lui dans la majorité des 
Lamellibranches; €) situé ventralement à lui, chez Teredo et 
Ostrea (sauf O. cochlear), avec passage à cette dernière dispo- 
sition dans Pinna, Perna et Avicula, formant encore chez le premier 
un mince anneau au dos de l'intestin et n’y étant plus que simplement 
accolé ventralement, sur toute sa longueur, dans les deux derniers. 
Chez Nucula (fig. 94) et Arca, il a l'apparence d’être formé de 
deux moitiés symétriques : il y est étiré transversalement avec rétré- 
cissement sur la ligne médiane. Le ventricule est toujours séparé des 
oreillettes par des valvules musculaires qui empêchent le retour du 
sang dans celles-ci (fig. 97, XI). 

B. — Les oreillettes sont assez épaisses et musculeuses dans les 
Nuculidæ (fig. 94), Solenomyidæ et Anomiidæ, où elles sont en 
rapport avec le conduit branchial efférent par l'extrémité antérieure 
de celui-ci seulement (ainsi d’ailleurs que chez Pectunculus et Pecten): 
leur forme y est allongée, avec diamètre maximum vers le ventricule. 
Ailleurs, les parois en sont peu musculaires et minces. Elles sont 
alors en rapport avec les branchies, sur une grande longueur du con- 
duit efférent ; leur forme est triangulaire et le diamètre longitudinal 
maximum vers la branchie, Les parois extérieures en sont fréquem- 


MÉMOIRES 173 


ment recouvertes d'épithélium glandulaire de couleur brunâtre 
(glandes péricardiques, voir plus loin). Les deux oreillettes commu- 
niquent parfois entre elles, dans l’intérieur du péricarde : en arrière 
du ventricule et ventralement à ce viscère et aux aortes, dans tous les 
Pseudolamellibranches (Aviculidæ, Ostreidæ : 

fig. 95, Pectinidæ), chez Pectunculus et les NX 
Mytilidæ; en avant, et dorsalement à laorle, À À iv 
chez Isocardia. 

C. Aortes. — Dans les formes à complexe \ 
cireumanal (adducteur postérieur, bords du Me W 
manteau et surtout siphons) peu développé, il 0 
ne sort du ventricule qu'un seul tronc aortique 
(comme dans les Amphineures et Gastropodes) : 
Nuculidæ, Solenomyidæ, Anomüde, Mytilide ; ï 


- ou bien l'aorte postérieure est encore très petite Ù 


(Pectunculus). Dans les autres formes (surtout 

chez les Siphonés), il existe deux aortes, anté- 

rieure et postérieure, d'importance plus ou | 

moins égale. L’aorte antérieure est dorsale à Fis- 95. — Cœur de 

l'i : à Ostréa, grossi; d’après 
intestin, la postérieure ventrale (fig. 112); la  porr. I, oreillettes fu- 

branche pédieuse de l'aorte antérieure passe  Sionnées; IT, vaisseau 
trécl à d li éréb { nédi afférent, III, ventri- 

entre les paires de ganglions cérébraux et pédieux  oule: IV, aorte. 

(fig. 112). Chez les Ostrea (fig. 95), Vulsella, 

Tridacna, Teredo, par suite du raccourcissement du corps, les deux 

aortes sont fusionnées. 


Les expansions tégumentaires qui constituent le pied et le manteau 


— avec les siphons qui en dérivent, — étant très contractiles, pro- 


duisent souvent par leur rétraction, un reflux de sang artériel vers le 
cœur : chez les Lamellibranchcs à pied ou siphons développés, des 
valvules placées à l'origine des aortes empêchent le retour du sang 
dans le ventricule ; il se trouve souvent aussi un sphincter à la nais- 
sance de l'aorte postérieure, et parfois une valvule dans l'artère 
siphonale. 

En outre, des bulbes aortiques très développés existent souvent, 
séparés du ventricule par une des valvules ci-dessus, principalement 
sur l'aorte postérieure, où un bulbe très développé (intra-péricardique) 
se voit surtout dans beaucoup de Siphonés : Veneridæ, Petricolideæ, 
Tridacnidæ, Mactridæ, etc. Sur l'aorte antérieure, un bulbe ou ren- 
flement aortique sé rencontre chez Pecten, les Mytilidæ (intra-péri- 


174 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


cardique), Anodonta (extra-péricardique, fig. 112). Le sang artériel 
refluant vers le cœur, lors de la contraction du pied ou du manteau 
et des siphons, vient alors remplir ces divers bulbes. 

Le fluide sanguin conduit, par les dernières ramifications des 
troncs artériels, dans les diverses parties de l’organisme, arrive 
dans des sinus veineux dont les principaux sont : les palléaux, le 
pédieux et le grand sinus (impair) ventral médian (entre le péricarde 
et le pied), séparé du pédieux par la « valvule de Keber », qui se 
ferme pendant la turgescence du pied. C'est de ce grand sinus médian 
que le sang veineux va aux conduits afférents des branchies, après 
avoir, pour la plus grande partie, irrigué les reins; mais une cer- 
taine quantité de sang arrive cependant aux oreillettes sans avoir 
passé par les branchies; ce sang vient du manteau : exemple, Pec- 
ten, etc. 

La branchie (cténidie) est, de chaque côté, une saillie palléale 
occupant, entre le manteau et la partie postérieure de la masse 
viscérale, un espace plus ou moins long (parfois jusqu'aux palpes 
labiaux). Elle est formée d’un axe vasculaire sur chaque face duquel 
est insérée une rangée de filaments creux, aplatis, expansions de 
l'axe; ils sont orientés en sens opposé dans les Protobranches, où 
ils sont très larges, simples et libres (fig. 3). Dans tous les autres 
Lamellibranches, ces filaments sont plus longs et moins larges; les 
deux rangées en sont normalement dirigées parallèlement vers le 
côté ventral et leurs filaments repliés sur eux-mêmes ectaxialement 
vers le dos, de sorte que chaque rangée forme une lame double de 
deux feuillets (fig. 96, D,E), laissant dans son intérieur un espace ou 
cavité interfoliaire (servant dans diverses formes à l’incubation des 
œufs). 

Les filaments successifs sont unis entre eux par des jonctions 
ciliaires (fig. 98) (Filibranches, où elles sont parfois spécialisées 
en « disques » dont les cils s’intriquent étroitement). Les deux bran- 
ches, directe et réfléchie (et par suite les deux feuillets d’une même 
lame), sont réunies par des ponts (jonctions interfoliaires), conjonctifs 
dans les Pectinidæ, vasculaires chez les autres Pseudolamellibran- 
ches. Enfin, les différentes parties de l'appareil sont encore bien 
plus réunies dans les Eulamellibranches, où il y a toujours des 
jonctions interfilamentaires et interfoliaires, vasculaires toutes deux. 
Le sang du conduit afférent arrive alors dans la branchie par des 
vaisseaux qui cheminent entre les feuillets, avec les filaments des- 


MÉMOIRES 175 


quels ils communiquent de part et d'autre, constituant ainsi les 


jonctions intertoliaires. 
Chaque lame peut être 
affectée par un plissement 
transversal régulier, englo- 
bant un certain nombre de 
filaments : dans tous les Pseu- 
dolamellibranches et les plus 
spécialisés des Eulamellibran- 
ches ; le plissement est encore 
peu accentué dans les Vene- 
ridæ, et le devient beaucoup 
plus dans les Cardiacés (Tri- 
dacna, fig. 113), Myacés, etc. 
La lame branchiale ex- 
terne, au lieu d’être dirigée 
ventralement, parallèlement 
à l’interne (fig. 96, E), entre 
celle-ci et le manteau, peut 
être dirigée dorsalement, soit 
que la branchie n'ait pas de 
feuillet réfléchi (Solenomya, 
fig. 96, A’), soit qu'en possé- 
dant un, elle soit lisse(Tellina) 
ou plissée (Anatinacés). Cette 
lame externe peut voir ses 
dimensions se réduire et son 
feuillet réfléchi disparaître 
chez tous les Anatinacés 
(fig. 101). Enfin, cette lame 
externe peut être elle-même 
tout à fait nulle : c’est le cas 
seulement chez certains Luci- 
nidæ (Lucina, Corbis, Mon- 
tacuta, Cryptodon, fig. 96,H). 
Les axes branchiaux sont 


Fig. 96. — Coupes transversales de la branchie 
droite de divers Lamellibranches. À, Leda; 
ÀA', Solenomya; B, Nucula; C, type hypothé- 
tique; D, Filibranche; E, Eulamellibranche 
typique; F, Cardium; G, Lasæa; H, Lucina; 
I, Tellinn ; J, Anatinacé. — I, feuillet direct 
externe; L’, feuillet réfléchi externe; II, feuillet 
direct interne; Il’, feuillet réfléchi interne ; 
III, axe branchial, 


libres postérieurement (à leur extrémité distale, comme chez les Gas- 
tropodes aspidobranches) et les branchies sans concrescence entre 
elles ni avec le manteau, par l'extrémité des filaments réfléchis (dans 


156 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


les Protobranches, Arcidæ, fig. 109, Trigoniidæ, Mytilidæ, Pecti- 
nidæ, fig. 110); elles sont soudées entre elles, par l'extrémité 
dorsale des lames internes, dans les Anomiidæ ; et partout ailleurs, 
elles sont en outre soudées au manteau, sur toute leur longueur, par 
l'extrémité libre du feuillet réfléchi externe; elles forment ainsi une 
cloison s'étendant jusqu'à la séparation des deux orifices palléaux 
postérieurs (anal et branchial) et divisant la cavité palléale en deux 
chambres : supra-branchiale ou cloacale, et infrabranchiale. L'eau 
respiratoire entre généralement dans la cavité palléale par le côté 
postéro-ventral (par l’orifice ou le siphon branchial s’il est différencié); 
elle passe alors, comme dans un filtre, entre les filaments branchiaux 
constituant la cloison ci-dessus, et sort par l’orifice anal. 

Dans tout un groupe, les Septibranches, cette cloison branchiale 
perd sa structure normale par suite du développement prédominant 
de ses éléments contractiles et se transforme en un septum musculaire 
présentant des orifices qui s'ouvrent ventro dorsalement (fig. 97); la 


Fig. 97. — Coupe transversale de Cuspidaria, passant par le cœur; X 12; I, septum 
branchial ; 11, nerf branchial; 1J1, sphincter d’un orifice; IV, manteau; V, orifice; 
VI, muscle rétracteur postérieur du pied; VII, testicule; VII, intestin, IX, glande 
gévitale accessoire ; X, commissure viscérale; XI, ventricule; XII, péricarde; XIII, 
oreillette ; XIV, rein. | 


D LS" 


MÉMOIRES 177 


respiration s'effectue alors par la surface interne du manteau, sur 
laquelle les contractions du septum musculaire font passer un puis- 
sant courant d’eau. 

La paroi extérieure de chaque filament branchial est formée par 
une couche épithéliale continuant l’épithélium de la surface générale 
du corps; en certains points, cet épithélium est modifié et porte un 
revêtement ciliaire puissant : notamment sur les deux arêles ven- 
trales des filaments, où les cellules dites « de coin » entretiennent le 
® vif courant d’eau à la surface des branchies, par les mouvements de 
leurs cils (fg. 98, 11). Sur les deux faces du 
filament, se trouvent aussi des cellules « laté- 
rales » ciliées (fig. 98), assurant la jonction 
ciliaire des filaments entre eux. Chaque fila- 
ment présente un appareil intérieur de sou- 
tien, formé par un épaississement longitudinal 
pair de son tissu conjonctif sous-épithélial. 
Cet épaississement est surtout développé vers 
le côté interne des feuillets, chez les Ano- WW | N 
miüdæ (fig. 98, I), Arcidæ et Trigoniidæ, et Fig. 98. — Coupe transver- 
surtout vers le côté externe (donc ventral des RSR Rp PUS 
filaments), dans les autres Lamellibranches. I, épaississement conjonc- 

La cavité filamentaire est divisée dans sa  tifde soutien; IT. cellules 

Ê ; épithéliales « de coin »; 
longueur par un septum conjonctif chez les lIT4 céllulest-latérales, ci: 
Anomiduw (fig. 98, IV), Arcidæ et Pecten. Le liées (jonctions ciliares) : 

; - : k IV, septum de la cavité 
conduit branchial afférent occupe le côté  ilamentaire. 
dorsal de l'axe dans les Protobranches, et le 
sang, dans chaque filament, suit d’abord le côté dorsal puis le côté. 
ventral, pour gagner ainsi le conduit branchial efférent qui le mène à 
l'oreillette, de sorte qu'il y a dans chaque filament deux courants en 
sens opposé; il en est de même dans les filaments étroits et encore 
libres des Anomidæ et Arcideæ, de partet d’autre dela cloison qui divise 
la cavité filamentaire. Quand les cavités des filaments sont unies entre 
elles, au bord libre des feuillets réfléchis, il n’y a plus, pour chaque 
filament, qu'un courant dans un seul sens, allant du conduit afférent 
(de position variable) au conduit efférent commun des deux lames. 

Dans de rares cas (Mytilidæ), il se développe, outre la branchie 
cténidiale normale, et au côté extérieur de celle-ci, de petites saillies 
palléales secondaires, sous forme d’organes plissés (« godronnés »), 
constituant des organes respiratoires accessoires, 

T. XXVII, 1892 12 


178 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


5. Système excréteur. — Le péricarde est une poche dorsale 
médiane, située vers la partie postérieure de la masse viscérale et 
renfermant le cœur (fig. 94, 97, 99, 100, 110, 112), sauf chez les 
Anomiidæ. Y| communique par deux orifices ventraux symétriques 
avec les deux reins. Ceux-ci sont constitués par deux sacs à paroi 
secrétante, irrigués par le sang veineux qui se rend aux branchies, 
et s'ouvrant chacun dans la cavité palléale par un orifice placé en 
dehors de la commissure viscérale (fig. 112, VIII). Ces organes se 
trouvent symétriquement à la partie postérieure du corps et s’éten- 
dent généralement jusqu'au muscle adducteur postérieur, sauf chez 
les Protobranches. Dans ces derniers (surtout Solenomyidæ), ils pré- 
sentent la conformation la plus simple : chaque rein est un sac plus 
ou moins cylindrique, à large lumière, replié sur lui-même, de façon 
à avoir ses deux orifices (péricardique et extérieur) en avant. La 
paroi de ce sac est sécrétante et unie (sans plissement) sur toute son 
étendue, et les deux organes sont sans communication l’un avec 
l'autre. 

Par une spécialisation plus grande, la disposition “Son 
(reploiement et formations de deux branches antéro-postérieure et 
postéro-antérieure : fig. 100, VI) est conservée, mais les parois ont leur 
- surface de plus en plus augmentée par des plissements multiples qui 
donnent au rein son aspect spongieux; la partie terminale (branche 
postéro-antérieure) se modifie parfois en conduit, perdant son rôle 
sécréteur, et entoure plus ou moins l’autre branche (Najades, 
fig. 112); enfin, les deux reins communiquent plus ou moins large- 
ment entre eux, surtout dans les formes les plus spécialisées : Myacés, 
Anatinacés, Pholadidæ, etc. L’organe se ramifie excessivement et 
s'étend sur toute la surface de la masse viscérale, jusqu’en avant, 
chez Ostrea (fig. 99), où il entoure aussi l’adducteur postérieur 
(comme dans Pholus). Les reins s'étendent également fort en avant 
dans Mytilus, la plupart des Anatinacés (pénétrant alors dans le man- 
teau, de ce côté, chez les Lyonsiella). Dans les Septibranches, les 
reins sont entièrement baignés dans le sinus palléal (fig. 97). 

La sécrétion des reins est expulsée sous forme liquide dans les 
Lamellibranches les plus archaïques; ailleurs, sous celle de concré- 
tions solides à couches concentriques ; à l’état normal, elle ne ren- 
ferme que de l’urée. 

Glandes péricardiques. — La paroi épithéliale du péticanle est 
aussi différenciée, dans certains endroits, en organe excréteur : 


MÉMOIRES 179 


glandes péricardiques; celles-ci sont localisées sur les oreillettes, 
auxquelles elles communiquent une teinte brune (Arcidæ, Mytilide, 
Pectinidæ, Ostreidæ) où auprès des oreillettes (Aviculidæ); elles sont 
moins développées dans les formes plus spécialisées, où elles existent 


Fig. 99. — Systèmes reproducteur et excréteur de Ostrea; d’après Horck. ], glande 
génitale; II, orifice réno-péricardique; III, fente génito-rénale; IV, chambre rénale; 
V, lobes du rein; VI, adducteur (partie lisse); VII, anus; VIII, péricarde. 


surtout dans Pholas, Saixicava. On les rencontre encore sur la paroi 
antérieure du péricarde et dans des enfoncements de celui-ci à l’inté- 
rieur du manteau (Najades. certains Lucinidæ, Veneridæ, Car- 
diidæ, Tellinidæ, Solen, Pholas, Aspergillum). 


6. Système reproducteur. — Les sexes sont séparés, sauf chez les 
Anatinacés et quelques formes isolées : certaines espèces de Pecten, 
Ostrea, Cardium et les genres Cyclus, Pisidium, Poromya, Ento- 
valva. Le dimorphisme sexuel n’est sensible que dans quelques Unio 
(tumidus, batavus), où la femelle est un peu plus large, transversa- 
lement, que le mâle. Il n’y a jamais d’organe d’accouplement ni de 
glande génitale accessoire, sauf dans Cuspidaria mâle (fig. 97, IX). 

Les glandes génitales, paires et symétriques, occupent la partie 
superficielle, généralement la plus postérieure et dorsale de la masse 


150 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


viscérale, et s’enfoncent souvent dans le pied. Elles s'étendent 
exceptionnellement à l'intérieur du manteau (dans les deux lobes : 
Mytilidæ : dans le lobe droit seulement : Anomidæ). Dans quelques 
Lucinidæ, elles font (avec le foie) saillie dans la cavité palléale, sous 
forme d’arborescences (fig. 111). Chaque glande est un organe 
acineux (à cæcums ramifiés dans Ostrea, fig. 99) qui, dans la dispo- 
sition la plus primitive, débouche à l’intérieur du rein correspon- 
dant : chez tous les Protobranches, elle s'ouvre encore à l'extrémité 
tout à fait initiale du rein, presque dans le péricarde (fig. 100); 
chez d’autres formes, plus près de 
l’orifice extérieur : Anomiidæ, Pecti- 
nidæ |fig. 110), puis, tout près de 
cet orifice (4rca). Ailleurs, la glande 
génilale débouche avec le rein dans 
une fente ou cloaque commun, Ostrea 
(fig. 99), Cyclas, certains Lucinidæ. 
Quand il existe une ouverture génitale 
Fig. 100. — Schéma de Nucula mon- RHODES elle peut étre sur une papille 

trant les rapports des glandes géni- COMMUNE avec l'orifice rénal(Mytilus), 

ECTS dar de ie ou bien (comme c'est le cas général) 

III, orifice extérieur du rein; IV, dans le voisinage plus ou moins im- 

adducteur postérieur; V, anus ; VI, médiat de ce dernier orifice (fig.112), 

rein; VII, ventricule; VIII, péri- À : 5 

carde ; IX, glande génitale. au côté extérieur de la commissure 

viscérale. 

L'hermaphroditisme normal se réalise de plusieurs façons diffé- 
rentes : 

A. — Chaque glande est hermaphrodite dans toute son étendue, 
c’est-à-dire uniformément constituée d’acini pouvant produire des 
œufs et des spermatozoïdes simultanément ou alternativement (Ostrea 
edulis et O. plicata — stentina |0. virginiana et O. angulata — 
lamellosa sont dioïques|). 

B. — Les glandes sont différenciées en deux régions mâle (anté- 
rieure) et femelle, mais non séparées cependant et à conduit excréteur 
commun : Pecten maximus, P. jacobœus, P. opercularis, P. glaber, 
P. irradians (P. varius est dioïque); Cyclas (cornea, lacustris, rivi- 
cola), Pisidium (pusillum). 

C. — Il existe de chaque côté un testicule et un ovaire, enlière- 
ment séparés et possédant chacun son conduit propre : Anatinacés 
et Poromua. L'ovaire est situé dorsalement et plus en arrière; le 


vit vil 
/ 


ll 


MÉMOIRES 181 


testicule en avant et plus ventralement (fig. 101, III). Les orifices 
génitaux mâle et femelle d'un même côté sont voisins, sur une papille 
commune dans les Anatinacés, où l'ouverture mâle est en dedans de 
la commissure viscérale, l'ouverture femelle en dehors. Chez Poromya, 


XvuI 


Pre 


22 
PAT IINTI NNNTM EE 
CA 11//1/11/) 1/// 1 {lis 
PIE LL 


Fig. 101. — Thracia vu du cdté gauche (manteau et branchie de ce côté enlevés), 
X 3. I, pied; II, orifice pédieux ; II, testicule; IV, orifice rénal; V, ouverture mâle; 
VI, feuillet réfléchi de la lame branchiale interne; VII, rétracteur des siphons; 
VIII, quatrième orifice palléal ; VIIL’, siphon branchial ; IX, siphon anal; X, feuillet 
unique de la lame branchiale externe; XI, adducteur postérieur; XII, ganglion 
viscéral; XIII, feuillet direct de la lame branchiale interne; XIV, rein; XV, ouverture 
femelle; XVI, cœur; XVII, ovaire; XVIII, foie; XIX, palpes; XX, adducteur 
antérieur. 


les deux conduits, mâle et femelle, se confondent dans un orifice 
commun, extérieur à la commissure viscérale. 

On a observé des Najades accidentellement hermaphrodites, et un 
Pecten glaber d’un seul sexe. La couleur blanche éclatante permet 
toujours de reconnaître le testicule d’un hermaphrodite ou d’un mâle. 
Dans les hermaphrodites, les produits mâles paraissent mûrs les 
premiers. 


7. Développement. — Il n’y a pas de Lamellibranches vivipares; 
mais un certain nombre d’entre eux le paraissent parce qu’ils sont 
incubateurs : leurs œufs éclosent hors des organes génitaux, dans les 
espaces branchiaux interfoliaires (ordinairement les internes : exemple 
les Cycladidæ, où il se forme des poches spéciales et où les œufs les 
plus âgés sont les plus antérieurs ; les externes, dans les Unionidæ de 
l'ancien continent et de l'Amérique du Nord); chez d’autres, la 


182 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


première partie du développement se passe dans la cavité palléaie, 
en dehors des branchies : Ostrea edulis, Entovalva. 

Les œufs sont pondus isolés les uns des autres, généralement au 
printemps ou en été. Leur fécondation a lieu hors de la mère 
(exemple : Pecten, les Ostrea dioïques, Mytilus, dans tous lesquels 
la fécondation artificielle est par suite possible), ou dans la cavité 
palléale (chambre cloacale : exemple, Cardium, ete,) et même dans 
l’oviducte (Ostrea edulis). L'œuf est entouré d’une membrane vitelline 
souvent épaisse (Najades, Anatinacés, etc.), interrompue seulement au 
micropyle ou point d'attache à la paroi ovarienne, par lequel peuvent 
pénétrer les spermatozoïdes. Cette enveloppe disparaît dans les 
premiers moments de la segmentation. Celle-ci est inégale ; le pôle 
formatif est opposé au micropyle. Il y a généralement formation de 
gastrula par épibolie, rarement par invagination, mais parfois par 
un mode intermédiaire : épibolie d’abord, par multiplication des 
petites cellules ectodermiques autour d’une grosse cellule endo- 
dermique, chargée de granulations vitellines, assez longtemps unique, 
puis division de cette dernière et invagination des cellules endoder- 
miques résultantes : Ostrea, Cyclas, Najades (dans ces deux derniers 
groupes, la cavité de segmentation est alors très grande : fig. 104). 
Le blastopore, resté ouvert dans Ostrea, par exemple, se ferme dans 
les Cyclas, Najades, Teredo ; mais la bouche se reforme rapidement 
par une invagination ectodermique, au même point. L’endoderme 
donne naissance à l'estomac (et au foie) et à l'intestin; mais une 
invagination ectodermique anale, mettant ce dernier en communi- 
cation avec le dehors, ne se produit que tard, après que la coquille 
est déjà bien formée. Le développement des organes, dans ses points 
essentiels, est conforme à ce qu’il est dans les autres classes (voir : 
Développement des mollusques en général); mais il y a cependant 
un certain nombre de points particuliers à noter :- 

La glande coquillière fait son apparition de très bonne heure, au 
point opposé au blastopore; elle est unique comme dans les autres 
Mollusques, et, pendant son extension, donne naissance à une pelli- 
cule cuticulaire en forme de selle, qui se calcifie par deux points 
symétriques, droit et gauche, formant ainsi les deux valves de la 
coquille, dont le développement ne se fait toutefois pas aussi vite que 
celui des lobes palléaux (sauf chez les Unionidæ); les deux valves 
restent unies par la partie dorsale médiane de la coquille primitive- 
ment unique; cette partie non calcifiée devient le ligament. 


veloppe le premier 


A | 
: S #3 c 


MÉMOIRES 


183 


Une importante invagination ectodermique se produit presque 


partout, vers l’extré- 
mité postérieure du 
pied : la cavité bys- 
sogène, même dans 
les formes sans byssus 
à l’état adulte : exem- 
ple, Cyclas (où le bys- 
sus larvaire attache 
Fembryon à la cavité 
ineubatrice). 

Le muscle adduc- 
teur antérieur se dé- 


Fig. 402. — Embryon de Mytilus edulis, àgé de douze 


(fig. 102). Deux yeux 
larvaires, avec cristal- 
lin, existeraient dans 
diverses formes, à la 


jours, vu du côté gauche. X 240; d’après Wizsox. I, voile 
et flagellum; II, bouche; Il’, pied; III, rectum; IV, 
estomac; V, rétracteur du velum; VI, foie; VII, adduc- 
teur antérieur. 


base du voile, de chaque côté de l’œsophage. 


Les branchies naissent sous forme de filaments qui se développent 


un à un, à la partie postérieure (fig. 103, 
107), entre le manteau et la masse viscé- 
rale, d'arrière en avant; ceux de la lame 
interne d’abord, puis ceux de l’externe; le 
reploiement de ces filaments et leur con- 
crescence éventuelle se produit ultérieure- 
ment. f 

Deux reins larvaires symétriques ont 
été constatés dans plusieurs groupes; ils 
sont constitués d’une partie profonde, en 
forme de canal cilié et d’une partie plus 
superficielle, s'ouvrant extérieurement, au 
côté postéro-ventral de la région céphalique 
(Cyclas, Teredo) et intérieurement, dans la 
cavité générale mésodermique. 


Fig. 103. — Embryon de Pisi- 


dium, vu du côté gauche, 
grossi: d'après LANKESTER. 
I, bouche: II, bord du man- 
teau ; III, pied; IV, filaments 
branchiaux; V, anus: VI, 
rein; VII, coquille; VIII, 
estomac. 


Au point de vue de l’évolution de l'embryon, il faut distinguer 
deux modes bien différents de développement : 1° normal; 9° à 


métamorphoses et larves parasites. 


4° Le développement direct peut être libre : dans beaucoup de 


184 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


formes marines et chez Dreissensia, — ou avec incubation dans la 
lame branchiale interne : exemple, Cyclas, Kellya, Teredo, etc. 
Dans le développement libre, le velum est toujours assez saillant 
(fig. 102), mais jamais lobé, à flagellum central unique (nul chez 
Pecten et Ostrea). Dans le développement avec incubation, Île 
velum est évidemment très réduit où même nul (Cycladidæ, Ento- 
valva). 

9 Le développement à métamorphoses secondaires, acquises pen- 
dant l'ontogénie, est spécial aux Unionidæ (fig. 105-107). Ici, les 
œufs pondus au printemps ou en été, 
passent, au sortir de l’orifice génital, 
dans l’espace interfoliaire de la lame 
branchiale interne et de là dans celui 
de lame externe, par l’extrémité pos- 
térieure de la branchie, où ces deux 
espaces communiquent. L’incubation 
a lieu dans cette lame externe, où 

l'œuf subit les premières phases de 

SRE ane HenRS son développement (voir plus haut ce 
Gôrre. J, adducteur (antérieur); qui est relatif à la segmentation et à 
ET na | 86 V’invagination endodermique, fig. 1 04), 
La formation de la glande coquillière 

produit une coquille qui s'étend aussi rapidement que le manteau et 
qui possède un gros muscle adducteur antérieur (fig. 104); en arrière 


V'ALL 


Fig. 105. — « Glochidium» de Anodonta, vu ventralement, grossi; d’après SCHIERHOLTZ. 
1, bouquet de soies; II, ganglions viscéraux; III, invagination stomodæale; IV, bouclier 
cilié; V, entéron (cavité endodermique close); VI, enfoncements latéraux; VII, crochet 
du bord de la valve; VIII, filament de byssus; IX, adducteur, 


MÉMOIRES 185 


du blastopore, qui se ferme, il se produit un disque cilié qui fait 
tourner l'embryon dans l'œuf. Ce premier développement dure environ 
deux mois. Les embryons hivernent alors dans la lame branchiale, 
sans modification sensible de leur conformation. 

Leur éclosion a lieu au printemps suivant : ils sortent alors par 
l’orifice anal ou dorsal (fig. 112, XVIT), sous forme de « glochidium » 
(fig. 105), caractérisés par leur coquille à 
crochets au milieu du bord latéral des valves, 
et par un byssus larvaire (non homologue à 
celui des autres Lamellibranches : fig. 105), 
paraissant sortir de la partie postérieure du HA 40822 Mabriqns 
muscle adducteur, mais faisant en réalité plu- de Unio, au premier 
sieurs fois le tour de celui-ci. Les larves jour de leur enkyste- 

: n ment sur les branchies 
nagent en faisant claquer leurs valves et se fixent une perche. 
sur un hôte (branchies, nageoires d’un poisson); 
elles s’enkystent alors, par suite du développement pathologique de 
l’épithélium de lhôte 
(fig. 106). La vie para- 
sitaire dure de deux à 
cinq semaines. C’est pen- 
dant ce temps que se 
développent la plupart 
des organes qui étaient 
inutiles durant la vie 
larvaire (pied, otocystes, 
branchies, etc.), en gé- , 
néral suivant le mode Fig. 107. — Embryon de Unio, après huit jours 
normal (voir Généralités d’enkystement, vu ventralement, grossi; d'après 

ScgierHoLTz. I, otocyste; II, filaments branchiaux; 

sur les Mollusques), en III, nouveau manteau; IV, pied. 
grande partie, par pro- 
lifération de cellules de deux cavités symétriques, situées en arrière 
du muscle adducteur du glochidium {fig. 105, VI). Certains organes 
se reforment même à nouveau : les bords du manteau, fig. 107; 
la coquille change de forme, sans que toutefois tombe celle du glo- 
chidium, Le bouclier cilié, le byssus, etc., disparaissent. 

Pendant les premiers temps de la vie parasitaire, la cavité endo- 
dermique fermée (archentéron) et la bouche stomodæale se joignent : 
mais ce n’est qu’à la fin, seulement, que l'anus s'ouvre par invagi- 
nation proctodæale, Quand le jeune unionide quitte son hôte, son 


186 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


évolution n'est pas terminée; les branchies croissent lentement, la 
lame externe se développant seulement à la troisième année; la 
maturité sexuelle n’est atteinte que vers cinq ans, mais la croissance 
continue encore plus tard. 


8. Définition générale. — Les Lamellibranches sont des mol- 
lusques à pied ventral, ordinairement fouisseur et sans face plan- 
taire, caractérisés par la symétrie de leur forme extérieure et de 
leur organisation intérieure; par leur région céphalique atrophiée, 
pourvue seulement, de chaque côté, d’une paire de palpes; par le 
manteau recouvrant entièrement le corps et divisé en deux lobes, 
droit et gauche, secrétant chacun une valve coquillière, un ou deux 
muscles transversaux joignant les deux valves; par la présence en 
arrière, sous le manteau, de deux branchies cténidiales latérales et 
symétriques, à extrémités distales postérieures, et dont les filaments 
présentent au plus haut degré le phénomène de concrescence, soit 
entre eux, soit avec le manteau. | 


II. — ÉTHoocie. 


Tous les Lamellibranches sont des animaux aquatiques, en majo- 
rité marins; quelques familles seulement habitent les eaux douces. 
Ils se nourrissent d'organismes microscopiques, principalement de 
végétaux inférieurs (Diatomées, etc.). Les Septibranches, seuls, 


sont franchement carnivores. Généralement ce sont des mollusques. 


fouisseurs vivant à demi-enfoncés dans la vase ou le sable (fig. 118). 
Beaucoup sont sédentaires : fixés par leur byssus, ou d'une façon plus 
définitive par leur coquille même (Ostrea, Spondylus), ou perforants : 
dans le bois (Teredo), la pierre (Lithodomus, Pholas, Clavagella), les 
coquilles d’autres mollusques, etc.; certains d’entre eux sont nidifi- 
cateurs, à l’aide de leur byssus (exemple : Lima); quelques-uns sont 
commensaux : Modiolaria marmorata, dans le test d’ascidies ; Vulsella, 
dans des éponges ; Montacuta sur des Spatangues ; une forme est para- 
site dans l’œsophage d’un synapte (Entovalva, fig. 117). Peu d'espèces 
sont très mobiles : sauteurs, à l’aide du pied : Tellina, elc.; rampeurs 
sur les corps sous-aquatiques ou à la surface : Lasæa, Cyclas, ete.; 
nageurs, surtout les Pectinidæ (Pecten, Lima, par la fermeture rapide 
de ieurs valves) et quelques formes allongées à manteau assez fermé : 
Solen, Solenomya, chassant l’eau par l'ouverture postérieure. Certaines 


ÿ 
NS ARE 
ra 


EN I CA 
Er: 


MÉMOIRES 187 


formes atteignent une taille de 70 (Prinna) et même de 75 centi- 
mètres (Tridacna). 

Les Lamellibranches sont répandus dans toutes les régions de la 
terre, au nombre de plus de 5,000 espèces actuelles; diverses 
formes marines s'étendent jusqu'à 5,300 mètres de profondeur. On 
connaît des Lamellibranches fossiles depuis le Silurien. 


III, — SysTÉMATIQUE. 


La classe Lamellibranches comprend cinq sous-classes ou ordres : 
Protobranchia, Filibranchia, Pseudolamellibranchia, Eulamellibran- 
chia, Septibranchia. 


l* ordre : Protobranchia. 


Dans ces Lamellibranches, le manteau présente une glande hypo- 
branchiale en dehors de chaque branchie: le pied a une surface 
ventrale plantaire et un appareil byssogène fort peu développé; le 
système nerveux présente un ganglion pleural distinct (8g. 91); les 
otocystes sont ouverts; le tube digestif a une cavité œsophagienne 
avec deux sacs glandulaires latéraux ; les oreillettes sont musculeuses 
et il ny a qu'une aorte, antérieure; les branchies ont des filaments 
non réfléchis, disposés en deux rangs dirigés en sens contraire 
(fig. 3); les reins sont simples, tout entiers glandulaires, sans com- 
munication entre eux; les sexes sont séparés, les glandes génitales 
débouchent dans l'extrémité intérieure des reins (fig. 100, IX). 


Famille Nucuzin#. 


Palpes libres, très grands, pourvus d’un appendice postérieur ; 
filaments branchiaux tous orientés transversalement (fig. 3); coquille 
à bord dorsal anguleux, pourvu d’une charnière pliodonte. 

Nucula, Lamarck., Cœur dorsal au rectum (fig. 94, 100); N. nu- 
cleus, Linné; Océan Atlantique et Méditerranée. — Leda, Schumacher. 
Cœur traversé par le rectum; manteau pourvu de deux siphons : 
L. commutata, Philippi; Océan Atlantique et Méditerranée. 


Famille SOLENOMYIDEÆ. 


Palpes soudés entre eux, de chaque côté; branchies dont les deux 


188 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


rangées de filaments sont dirigées l’une dorsalement, l’autre ventra- 
lement; manteau présentant une longue suture 
postéro-ventrale (fig. 108, 1), et un seul orifice 
postérieur. 

Solenomya, Lamarck; caractères de la 
fanulle : S, togata, Poli; Méditerranée. 


2° ordre : Filibranchia. 


Dans ces Lamellibranches, le pied est très 
généralement pourvu d'un appareil byssogène 
{ort développé; les branchies sont lisses et leurs 
filaments parallèles sont dirigés ventralement, 
réfléchis et pourvus seulement de jonctions inter- 
filamentaires ciliées. Cet ordre comprend trois 
sous-ordres : Anomiacea, Arcacea et Mytilacea. 


Fig. 108. — Solenomya Sous ordre : Anomiacea. 
togata, vu ventrale- 
ment, d’après DeEs- : ë ac È » 
We dpt au RE Animaux asymétriques; muscle adducteur 
léale; II, petits ten- postérieur grand; cœur au dos du rectum et 
tacules de l’orifice QT : = 
oatétiehrs CL lan faisant saillie dans la cavité palléale; une seule 
tentacule; IV, extré-  aorle; branchies soudées entre elles; glandes 
doi Aie génitales s'ouvrant dans les reins, et celle de 
coquille. " ‘droite s'étendant dans le manteau. 


Famille ANOMIDEÆ. 


Caractères du sous-ordre. 

Anomia, Linné. Byssus calcifié, passant par un trou de la valve 
droite : À. ephippium, Linné; Océan Atlantique et Méditerranée. — 
Placuna, Bruguière. Byssus atrophié chez l'adulte; P. placenta, 
Linné; Océan Pacifique. 


Sous-ordre : Arcacea. 


Animaux symétriques; manteau entièrement ouvert; muscles 
adducteurs antérieur et postérieur bien développés; cœur dans le 
péricarde; deux aortes; branchies libres et sans jonctions interfoliaires; 
orifices génitaux et rénaux distincts. 


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MÉMOIRES 1x9 


Famille ArcIDÆ. 


Bords du manteau portant des yeux palléaux composés ; lèvres el 
palpes sans séparation (fig. 109, 11); coquille à charnière pliodonte. 
Pectunculus, Lamarck. Pied à surface plantaire, sans byssus ; cœur 
traversé par le rectum : P. glycümeris, Linné; Océan Atlantique et 


XI 


Fig. 109, — Arca lactea, vu du côté gauche (le lobe palléal de ce côté. enlevé), grossi; 
d’après Desnayes. I, adducteur antérieur; Il, palpes ; III, pied; IV, byssus; V, bord 
inférieur de la lame interne de la branchie gauche; VI, branchie droite; VIT, anus; 
VIII, manteau; IX, adducteur postérieur; X,-support branchial; XI, feuillet direct de 

* Ja lame branchiale externe; XII, bord libre du feuillet réfléchi de la lame branchiale 
externe; XIII, feuillet direct de la lame branchiale interne. 


Méditerranée. — Lünopsis, Sassi. Pied à byssus; cœur traversé 
par le rectum : L. aurita, Brocchi; Océan Atlantique. — Arca, 
Linné. Pied à byssus (fig. 109), cœur dorsal au rectum : À. /lactea, 
Linné; Océan Atlantique et Méditerranée. 


Famille TRIGONIHDEÆ. 


Pied en forme de hache, tranchant ventralement, à appareil bys- 
sogène atrophié, sans byssus; palpes distincts des lèvres. 
_ Trigonia, Bruguière; T. pectinata, Lamarck; mers d'Australie. 


Sous-ordre : Mytilacea. 


Animaux symétriques; une suture palléale; muscle adducteur anté- 
rieur moins développé; une seule aorte; branchies à jonctions inter- 


190 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


foliaires ; glandes génitales s'étendant dans le manteau et s'ouvrant à 
côté des reins. 


Famille MyriLin#. 


Caractères du sous-ordre : 

Mytilus, Linné. Orifice anal sessile : M. edulis, Linné; Océan 
Atlantique. — Modiolaria, Loven. Orifice anal à siphon; adducteur 
antérieur assez fort : M. marmorata, Forbes; Océan Atlantique et 
Méditerranée. 


3° ordre : Pseudolamellibranchia. 


Dans ces Lamellibranches, le manteau est entièrement ouvert; le 
pied est peu développé; le muscle adducteur postérieur généralement 
seul présent; les oreillettes communiquent entre elles (fig. 95); les 
branchies sont plissées et les filaments branchiaux à jonctions inter- 
foliaires conjonctives ou vasculaires; les glandes génitales débouchent 
dans les reins ou tout près de leur ouverture. 


Famille Avicuuip#. 


Appareil byssogène à byssus très fort; branchies soudées au man- 
teau ; orifices rénaux et génitaux voisins. 

Avicula, Klein. Cœur accolé à la face ventrale de l'intestin; muscle 
adducteur postérieur seul présent : À. farentina, Lamarck ; Océan 
Atlantique et Méditerranée. — Pinna, Linné. Cœur encore traversé 
par l'intestin; un petit adducteur antérieur : P. pectinata, Linné; 
Océan Atlantique et Méditerranée. — Perna, Bruguière. 


Famille Osrretnx. 


Pas de byssus; fixation par la coquille; cœur généralement ventral 
à l’intestin; branchies soudées au manteau. 
Ostrea, Linné : 0. edulis, Linné; Océan Atlantique (fig. 95). 


Famille PEcriNn#. 


Byssus nul ou peu développé; une duplicature du bord palléal 
reployée intérieurement (fig. 110); généralement des yeux palléaux 
(fig. 92); branchies libres. 

Pecten, Lamarck (fig. 110). Animal libre, à yeux palléaux ; géné- 


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MÉMOIRES 191 


ralement hermaphrodite : P. opercularis, Linné; Océan Atlantique 
et Méditerranée. — Spondylus, Linné. Animal fixé par la coquille ; 


Fig. 110. — Pecten opercularis, vu du côté gauche, après l'enlèvement du manteau et de 

a branchie de ce côté. I, palpes; II, pied ; III, point où la glande génitale débouche dans 
le rein ; IV, orifice extérieur du rein : V, partie mâle de la glande génitale; VI, partie 
femelle ; VII, œil palléal; VIII, ganglion viscéral ; VIIT', branchie; IX, anus; X, partie 
« Striée » de l’adducteur ; XI, partie lisse du même; XIE, rétracteur du pied; XIII, cœur; 
XIV, foie; XV, estomac. 


des yeux palléaux; pied à appendice pédonculé : S. gaederopus, 
Linné; Méditerrannée. — Lima, Bruguière. Animal libre; bords du 
manteau à longs filaments tentaculaires très nombreux : L. hians, 
Gmelin; Océan Atlantique et Méditerranée. 

La famille Dimyidæ (Dimya, Rouault) est voisine. 


4° ordre : Eulamellibranchia. 


Dans ces Lamellibranches il y a toujours une ou plusieurs sutures 


palléales ; généralement deux muscles adducteurs; les branchies ont 


des jonctions interfilamentaires et interfoliaires, toutes vasculaires, les 
dernières formant, dans l’intérieur des lames, des conduits afférents ; 
les glandes génitales ont des orifices extérieurs propres. : 

Cet ordre renferme les sept sous-ordres suivants : Submytilacea, 
Tellinacea, Veneraceu, Cardiacea, Myacea, Pholadacea, Anu- 
tinacea. | 


199 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Sous-ordre : Submytilacea. 


Manteau généralement bien ouvert, ordinairement à une seule 
suture, et sans siphons (sauf Dreissensia). 


Famille CarpiTIdÆ. 


Une seule soudure palléale ; deux lames branchiales de chaque côté; 
pied caréné souvent byssifère. 

Cardita, Bruguière. GC. calyculata, Linné; Méditerranée. 

Les familles Astartidæ et 
Crassatellidæ en sont très voi- 
sines, 


Famille CyYPRINIDEÆ. 


Pied assez long et coudé; 
deux sutures palléales; orifices 
papilleux. 

Cyprina, Lamarck : C. islan- 
dica, Linné; Océan Atlantique 


Nord. — Isocardia, Lamarck. 
Fig. 111. — Axinus fleruosus, vu du côté 
gauche, grossi; I, adducteur antérieur ; : 
II, région glandulaire du manteau; IL, Famille Lucininz. 
extrémité du pied; IV, saillie des glandes 
génitales; V, branchie (lame interne); VI, Souvent une seule lame bran- 


orifice anal; VII, adducteur postérieur;  ,}: >: Ra ASE 
VIII, rectum; IX, rétracteur postérieur chiale (l interne); pied ordinaire- 


du pied; X, rétracteur antérieur du pied. Ment vermiforme (fig. 111),sans 

hyssus; muscle adducteur long. 

Lucina, Bruguière. Orifice anal parfois prolongé en siphon; masse 

viscérale unie : L. lactea, Linné; Méditerranée. — Axinus, 

Sowerby. Deux lames branchiales, une seule suture palléale ; masse 

viscérale arborescente : A. flexuosus, Montagu ; Océan Atlantique 
(fig. 111). — Montacuta, Turton. 


Famille ErycINIDd#. 


Deux. lames branchiales ; pied byssifère ou à face ventrale élargie ; 
sexes séparés ; animaux incubateurs. 

Kellya, Turton : K. suborbicularis, Montagu (fig. 88). Océan 
Atlantique et Méditerranée. — Lepton, Turton. — Lasæa, Leach. 


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MÉMOIRES 193 


La famille Galeommidæ (Galeomma, Turton; Chamydoconcha, 
Dall) est voisine. 
Famille Cyreninæ. 
Deux lames branchiales ; pied non byssifère ; animaux hermaphro- 
dites, incubateurs, fluviatiles. 


Cyclas, Bruguière : G. cornea, Linné; Europe. — Pisidium, 
Pfeiffer. 


Famille Union. 


Orifice pédieux allongé; pied long, comprimé, sans byssus. 


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Fig. 112. — Anodonta, vu du côté gauche, après enlèvement du manteau et de la branchie 
de ce côté; schématisé. I, adducteur antérieur ; II, ganglion cérébral; III, bouche; 
IV, pied; V, artère pédieuse; VI, ganglion pédieux et otocyste; VIT, glande génitale; 

VIII, orifice extérieur du rein; IX, cavité du byssus rudimentaire de Unio, rapportée 

sur la figure de Anodonta; X, rein; XI, branchie droite; XII, ganglion viscéral ; 

XIII, adducteur postérieur; XIV, orifice anal; XV, anus; XVI, rétracteur postérieur 

du pied; XVII, fente palléale dorsale ; XVIII, péricarde ; XIX, ventricule; XX, oreillette, 


XXI, orifice réno-péricardique; XXII, orifice génital; XXIIT, bulbe artériel; 
__ XXIV, estomac; XXV, foie. 


Anodonta, Lamarck (fig. 112) : À. cygnæa, Linné; eaux douces 
d'Europe. -— Unio, Philipsson. 


La famille Ætheriidæ est voisine. 


Famille DREISSENSIIDEÆ. 


. Orifice pédieux court; pied cylindrique, byssifère; deux siphons. 
Dreissensia,-van Beneden : D. polymorpha, Pallas ; eaux douces 
d'Europe. 

TOME XXVII, 1892 13 


194 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Sous-ordre : Tellinacea. 


Manteau assez ouvert; branchies lisses; siphons très développés 
(fig. 118); pied comprimé, allongé; palpes grands. 


Famille TELLINIDÆ. 


Lame branchiale externe dirigée dorsalement; siphons très 


allongés. 
Tellina, Linné : T. baltica, Linné; Océan Atlantique. — Scrobi- 


cularia, Schumacher (fig. 118). 
Famille Doxacæ. 


Lame branchiale externe dirigée ventralement ; siphons séparés. 
Donax, Linné : D. trunculus, Linné; Océan Atlantique et Médi- 
terranée. 
Famille Macrrinz. 


Lame branchiale externe dirigée ventralement ; siphons réunis. 
Mactra, Linné : M. stultorum, Linné; Océan Atlantique et 
Méditerranée. 


Sous-ordre : Veneracea. 


Branchies légèrement plissées; pied comprimé ; siphons générale- 
ment peu allongés. 


Famille VENERIDÆ. 


Pied linguiforme ; siphons plus ou moins réunis. 

Venus, Linné : palpes très petits; pied sans byssus : V. verrucosa, 
Linné; Océan Atlantique et Méditerranée. — Tapes, Megerle; 
palpes allongés; pied byssifère; siphons partiellement réunis : 
T. pullaster, Montagu ; Océan Atlantique. 

La famille Petricolidæ est très voisine. 


Sous-ordre : Cardiacea. 


Branchies très plissées; pied cylindroïde, plus ou moins allongé; 
généralement pas de siphons. 


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MÉMOIRES 195 


Famille CanbiibÆ. 


Pied long, géniculé, sans byssus ; orifices palléaux voisins, à siphons 
très courts, entourés de papilles. 

Cardium, Linné : C. edule, Linné; Océan Atlantique et Méditer- 
ranée. 


Famille TRIDACNIDÆ. 


Pied court byssifère; orifices 
palléaux écartés; un seul adduc- 
teur (postérieur). | 

Tridacna, Bruguière (fig. 113): 
T. squamosa, Lamarck; Océan 
Indien. 


Famille CHAMIDÆ. 


Pied court, sans byssus; deux 
adducteurs ; coquille fixée, asymé- 
trique; orifices palléaux écartés. 

Chama, Bruguière : CG. gry- Fig. 413.— Tridacna, vu du côté gauche. 


phoides, Linné; Méditerranée. I, bouche; II, pied; III, byssus; IV, 

extrémité postérieure de l’orifice pé- 
dieux; V, orifice branchial; VI, adduc- 
teur postérieur ; VII, anus; VIII, orifice 
anal ; IX, rétracteur postérieur du pied; 
X, bulbe aortique ; XI, ventrioule; XII, 


Branchies très plissées; pied  Péricarde; XIIT, branchie, 
comprimé, plus ou moins réduit ; 
orifice pédieux généralement petit; siphons bien développés. 


Sous-ordre : Myacea. 


Famille PsamMmMoBliDE. 


Siphons séparés, allongés; pied assez grand, linguiforme. 
Psammobia, Lamarck : P. vespertina, Chemnitz, Méditerranée. 


Famille Myinx. 


Siphons réunis; pied réduit, sans byssus. 
Mya, Linné : M. truncata, Linné; Océan Atlantique. — Lutraria, 
Lamarck. 


196 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Famille SOLENIDÆ 


Pied fort, allongé, souvent cylindrique, sans byssus; siphons 


| 


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Fig. 114. — Teredo 
navalis, vu ventra- 
lement. I, coquille; 
II, palette; III, 
siphon anal; IV, 
siphon branchial ; 
V,massesiphonale; 
VI, pied. 


plus ou moins courts; branchies étroites. 

Solenocurtus, Blainville. Siphons longs, réunis ; 
pied gros, linguiforme : S. multistriatus, Scacchi ; 
Méditerranée. — Solen, Linné. Siphons courts; 
pied long, cylindrique : S, vagina, Linné; Océan 
Atlantique et Méditerranée. 


Famille SAXICAVIDÆ. 


Pied petit, byssifère; orifice pédieux très 
court. 

Saæxieava, Fleuriau : S. rugosa, Linné; Océan 
Atlantique. 


Famille GASTROCHÆNIDÆ. 


Pied cylindrique, très petit, sans byssus; bran- 
chies étroites. 

Gastrochæna, Spengler : G. dubia, Pennant; 
Océan Atlantique et Méditerranée. 


Sous-ordre : Pholadacea. 


Pied très court, discoïde, tronqué, siphons 
longs, réunis; pas de ligament. 


Famille PHoLaDmz. 


Organes contenus dans la coquille; une ou plu- 
sieurs pièces testacées accessoires. 
Pholas, Linné : P. dactylus, Linné; Océan Atlan- 


tique et Méditerranée. — Pholadideu, Goodall. — Jouannetia, 


Des Moulins. 


Famille TEREDINIDÆ, 


Organes contenus en très grande partie dans le siphon branchial ; 
masse siphonale vermiforme (fig. 114), pourvue postérieurement de 
deux palettes calcaires. 


MÉMOIRES 197 


Teredo, Linné : T. navalis, Linné; Océan Atlantique et Méditer- 
ranée. 


Fig. 115. — Teredo, coupe sagittale médiane; en partie d'après GroBgen. I, rudiment 
d'adducteur antérieur; 11, bouche; III, pied; IV, ganglion pédieux; V, estomac; 
VI, péricarde ; VIT, ganglion viscéral ; VIII, branchie; IX, orifice du siphon branchial ; 
X, ouverture du siphon anal; XI, cœur; XII, adducteur postérieur; XIII, anus; 
XIV, ganglion cérébral. 


Sous-ordre : Anatinacea. 


Animaux hermaphrodites; ovaires et testicules à orifices séparés 
(fig. 101); lame branchiale externe dirigée dorsalement et dépourvue 
de feuillet réfléchi (6g. 96, J ; 104, X). 


Famille PANDORIDÆ. 


Pied linguiforme, sans byssus; siphons très courts. 
Pandora, Bruguière : P. inæquivalvis, Linné; Océan Atlantique et 
Méditerranée. — Myochama, Stutchbury. 
Famille Lyonstnæ,. 


Pied cylindrique, byssifère; siphons courts. 
Lyonsia, Turton : L. norvegica, Chemnitz; Océan Atlantique et 
Méditerranée. — Lyonsiella, Sars. 


Famille ANATINIDÆ. 


Pied grêle, sans byssus ; siphons longs ; un quatrième orifice palléal. 

Thracia, Blainville. Siphons séparés; orifice pédieux allongé : 
T. papyracea, Poli (fig. 101); Océan Atlantique et Méditerranée. 
— Pholadomya, Sowerby. Siphons réunis; orifice pédieux court. 


Famille CLAVAGELLIDÆ. 


Pied très rudimentaire, sans byssus; siphons longs, réunis; valves 
continuées par un tube calcaire que sécrètent les siphons. 


198 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Clavagella, Lamarck. Deux muscles adducteurs : C. balanorum, 
Secacchi; Méditerranée, — ‘Aspergillum, Lamarck. Pas d’adducteur 
postérieur : À. javanus, Bruguière; Océan Pacifique. 


vu 


RARE x a d° ordre : 
"is Septibranchia. 


Dans ces Lamelli- 
branches, il y a trois 
sutures palléales,deux 
siphons plus ou moins 
allongés et deux ad- 
ducteurs. Les bran- 
chies sont transfor- 
mées en un septum 
musculaire (fig.97,1), 


Fig 116. — Poromya granulata, vu du côté Faune s'étendant de l’adduc- 
grossi. I, palpe antérieur ; II, pied ; III, lamelles sur le ae 
septum branchial; IV, valvule de l’orifice branchial ; IV", {eux antét ieur à la 
siphon anal; V, adducteur postérieur; VI, rétracteur séparation des deux 
postérieur du pied; VII, cœur; VIII, ovaire ; IX, septum FE Pen { 
branchial; X, adducteur antérieur. SIpNnonsetenlourantie 

pied avec lequel il est 

continu (fig.116,1X). 

Ceseptum présentedes 

orifices symétriques. 


Famille Poromyin#. 


Siphons courts ; 
pied allongé; plu- 
sieurs groupes de la- 
melles séparées par 
des orifices, sur cha- 
que moitié du septum 
(fig. 116); palpes bien 

Fe développés ; herma- 
phrodites. 
Poromya, Forbes : 
Fig. 117. — Entoralva, vu du côté gauche, grossi ; d’après 


VorLrzkow. I, coquille; II, manteau; III, foie; IV, pied; P. granulata, Nyst 


V, pore: VI, glande hermaphrodite; VII, partie posté- (fig. 116); Méditerra- 
rieure, incubatrice, du manteau; VIII, intestin; IX, gan- ; ; e 
glion cérébral. née.— Silenia, Smith. 


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MÉMOIRES 199 


Famille CusPibARHDÆ. 


Siphons allongés, réunis; pied réduit; palpes rudimentaires ou 
nuls; septum branchial percé d'orifices isolés, symétriques (fig. 97, V); 
sexes séparés. 

Cuspidaria, Nardo : C. cuspidata, Olivi; Océan Atlantique et 
Méditerranée. 


Le genre parasite Entovalva, Voeltzkow, n’est pas assez connu pour 
que ses aflinités soient déterminées parmi les Lamellibranches. Le 
manteau a un orifice postérieur ; le pied est gros, avec un orifice en 
forme de ventouse sur la face postérieure. Les sexes sont réunis 
(glande hermaphrodite). Vit dans l’œsophage d'une Holothurie de 
Madagascar (fig. 117). | 


Fig. 418. — Scrobicularia enfoui dans la vase, vu du côté droit d’après MEYER 
ei Môgrus. I, siphon branchial; 11, siphon anal. 


IV. — BIBLIOGRAPHIE. 


Desmayes, Histoire naturelle des Mollusques (Exploration de l'Algérie), 1844- 
1848. — Persexger, Contribution à l'étude des Lamellibranches (Arch. d. Biol., 
t. XI, 1891). — Rawirz, Der Mantelrand der Acephalen (Jen. Zeitschr., Bd. XXII, 
XXIV, 1888-1890). — Carrière, Die Drüsen im Fusse der Lamellibranchiaten 
(Arb. Z.Z. Inst. Würsburg, Bd. V. 1879). — Carrix, Les Lamellibranches 
recueillis dans les courses du Willem Barents (Bijdr. tot d. Dierk. 1884). — 
Barrois, Les glandes du pied et les pores aquifères chez les Lamellibranches, 
Lille, 1885. — FLeiscaman, Die Bewegung des Fusses der Lamellibranchiaten 
(Zeitschr. f. wiss Zool., Bd. XLII, 1885). — DuverNoY, Mémoires sur le système 
nerveux des Mollusques Acéphales (Mém. Acad. Sci. Paris, t. XXIV, 1853). — 
Raw1rz, Das Zentrale Nervensystem der Acephalen (Jen. Zeitschr., Bd. XX, 1887). 
— Barrois, Le stylet cristallin des Lamellibranches (Rev. biol. Nord France, 
1re année, 1890.) — MeneGaux, Recherches sur la circulation chez les Lamelli- 
branches marins, Besançon, 1890. — PeEck, the minute Structure of the Gills of 
Lamellibranch Mollusca (Quart. Journ. Micr. Sei., vol. XVII, 1877). — MiTSUKURI, 
On the structure and significance of some aberrant forms of Lamellibranchiate Gills 


200 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


(Quart. Journ. Micr. Sci, vol. XXI, 1881). — Lacaze-DurniErs, Mémoire sur 
l'organe de Bojanus des Acéphales Lamellibranches [Ann. d. Sci. nat. (Zool.), 
sér. 4, t. IV, 1855]. — Lereuuer, Étude sur la fonction urinaire chez les Mol- 
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RanxiN, Ueber das ‘Bojanussche Organ der Teichmuschel, Jen. Zeitschr., 
Bd: XXIV, 1890). — GrogBsen, Die Pericardialdrüse der Lamellibranchiaten (47b. 
Zool. Inst. Wien, Bd. VIT, 1888). — Laoaze-Durniers. Recherches sur les organes 
génitaux des Acéphales Lamellibranches [Ann.d. Sci. Nat. (Zool.), sér. 4, t. II, 1854]. 
— Hozck, Les organes de la génération de l’huitre (Tijdschr. Ned. Dierk. Vereen., 
Suppl., Deel. I, 1884). — SABATIER, Anatomie de la moule commune [Ann. d. Sci. 
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d.Sci. nat. (Zool.), sér. 5, t. IV, 1865]. — EGGer, Jouannetia Cumingii (Arb. Zool. 
Zoot. Inst. Würsburg, Bd. VIII, 1887). — De Lacaze-Durniers, Morphologie des 
Acéphales (Arch. de Zool. Exper., sér. 2, t. I, 1883). — PeLseneer, Report on the 
Anatomy of the Deep Sea Mollusca (Z007. Challenger Expedit. part. LXXIV. 1888). 
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branchiata (X. Vet. Akad. Handl., 1848). — Horsr, Embryogénie de l’huitre 
(Tijdschr. Ned. Dierk. Vereen., suppl., Deel I, 1884). — ZiE@Ler, Die Entwicklung 
von Cyclas cornea (Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. XLI, 1885). — ScniEerxozz. Ueber 
Entwickelung der Unioniden [Denkschr. d. K. Akad. Wiss. Wien (Mat. Naturw. 
Classe), Bd. L, V., 1888]. — Wicsox, On the Development of the Common Mussel 
(5th Ann. Rep. Fish Board of Scotland, 1887). 


Classe 5 : CEPHALOPODA, Cuvier. 


Mollusques symétriques, dont les bords du pied entourent entiè- 
rement la tête, sous forme d’appendices péribuccaux et dont l’epipo- 
dium forme en arrière de la tête deux lobes libres ou soudés, 
constituant un entonnoir par lequel sort l’eau de la cavité palléale. — 
Type : le Poulpe ou « Pieuvre ». 


I. — MORPHOLOGIE. 


1. Conformation extérieure et téguments. — Par suite du déplace- 
ment du pied, dont les bords latéraux entourent la tête et viennent 
se rejoindre en avant de la bouche, la face ventrale est très raccourcie 
(fig. 119) et la longueur très réduite; il s'ensuit que les deux extré- 
mités du tube digestif sont très rapprochées et que la cavité palléale 
s'ouvre immédiatement en arrière de la tête. 

1° La tête s'est fort développée, mais ne présente guère d’autres 
appendices que ceux formés par le pied qui l’embrasse. Certains 
OEgopsides (Taonius Suhmi et les embryons d’une forme voisine : 


4 


MÉMOIRES 201 


« embryon de Grenacher »), présentent seuls des yeux pédonculés. 
Chez Nautilus, ces organes (fig. 142) sont aussi un peu saillants, et 
il y a, en outre, deux tentacules céphaliques de chaque côlé, un en 
avant, un en arrière de l'œil. 

2° Le pied forme autour de la bouche une couronne d’appendices 
peu découpée dans Nautilus, beaucoup plus dans les Dibranches, où 
ces organes constituent quatre ou 
cinq paires symétriques, générale- pe 
ment assez allongées. Les lobes 
pédieux péribuccaux de Nautilus 
portent de nombreux tentacules ré- 
tractiles dans les gaînes (fig. 149) ; 
les appendices (bras) des Dibran- 
ches portent à leur face ventrale 
des ventouses (fig. 143). Ces bras 
sont au nombre de huit, de confor- 
mation analogue, dans les Octo- 
podes (où ils sont les plus longs) 
et les Décapodes; mais ces der- 
niers en possèdent encore deux 
autres, postérieurement (bras ten- 
taculaires), plus longs et plus 
grêles, ne portant généralement de 


Fig. 119. — Schéma de l’organisation 


ventouses que vers leur extrémité 
libre; en outre, ces bras tentacu- 
laires sont rétractiles plus ou moins 
complètement (entièrement : Sepia, 
Sepiola, Rossia ; en partie : Loligo; 
très peu : la plupart des OEgop- 


d’un Céphalopode, dans sa position mor- 
phologique, vu du côté gauche. I, glande 


génitale; IT, orifice génital; III, foie; 


IV, centres nerveux et œil; V, bras; 
VI, bulbe buccal; VII, entonnoir; VIII, 
anus ; IX, orifice rénal; X, manteau; 
XI, branchie; XII, estomac; XIII, 
cœur. 


sides) dans des poches spéciales. 

Plusieurs des huit bras proprement dits, ou même tous, peuvent 
être réunis par une membrane interbrachiale : Tremoctopus (les 
quatre dorsaux), Histioteuthis (les six dorsaux) et surtout A/loposus 
et Cirroteuthis (fig. 145), où les huit bras sont réunis sur toute leur 
longueur par cette membrane. D'autre part, les deux bras dorsaux 
d'Argonauta sont élargis en forme de voile (fig. 146) pouvant s’ap- 
pliquer contre le manteau et y produire une coquille protectrice. 
Enfin, dans beaucoup de cas, un bras du mäle est modifié pour 


servir d'organe d’accouplement, parfois détachable (hectocotyle ; 


202 SOCIÈTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


voir plus loin). On observe une réduction notable des bras, dorsaux 
particulièrement, dans certains Cranchiidæ et Chiroteuthidæ, et 
surtout des bras tentaculaires, dans divers OEgopsides. où il n’en 
reste que des moignons presque nuls : Leachia, Chaunoteuthis, 
Veranya (adulte, les jeunes ont encore de petits bras tentaculaires). 

Les ventouses sont pédonculées dans les Décapodes (à pédoncule 
axial ou latéral), et sessiles chez les Octopodes (fig. 120); elles sont 
groupées le long de la face buccale des bras en série généralement 
double, simple chez Eledone, Cirroteuthis (fig. 145), parfois sur plus 
de deux rangs (Sepia, Spirula, Gonatus, Dosidicus, Tritaxeopus, 
Ctenopteryx [les trois 
paires dorsales]). 
Chaque ventouse est 
constituée par une 
surface d'application 
annulaire, au milieu 
de laquelle est une 
cavité centrale dont la 
capacité peut augmen- 
ter par la rétraction 
de son fond. Celui-ci 


|: est pourvu de fibres 

Fig. 120. — Coupe axiale d’une ventouse de Argonauta, - ce 

grossie ; d’après Nremrec. I, fibres musculaires rétrac- musculaires perpendi 

trices du fond; 11, fibres musculaires rayonnantes; III, culaires (fig. 1920, D, 
fibres musculaires circulaires ; IV, fond de la cavité de ; 

la ventouse; V, sphincter ; VI, denticule du bord. dont la contraction 


produit la succion sur 
la proie ou sur tout autre objet. Des fibres rayonnantes (fig. 120, IN) 
augmentent par leur action l’adhérence de la surface annulaire, 
qui est surtout assurée par les propres rugosités cuticulaires de 
cette dernière : simples petites saillies chez les Octopodes, anneau 
« corné » complet, pourvu de denticules très saillants, chez les 
Décapodes. Dans certains de ces derniers, une dent de l’anneau 
est devenue prépondérante et très grande : la ventouse est ainsi 
transformée en un organe à crochet (exemple : Onychoteuthis, où il 
y à encore des ventouses véritables; Veranya, où les ventouses ne 
sont plus que la base des crochets, sur les bras de l’adulte). Chez 
Cirroteuthis, il y a sur chaque bras, outre la rangée de ventouses, 


des filaments tentaculaires alternant, de chaque côté, avec les ven- 
touses (fig. 145). 


EL 


ne ed CU 


PET a 


Le. ‘2. ! pari à ( À à of dnrlit "à de 


Ne Tr. 


_gane de Müller). 


MÉMOIRES 203 


L'entonnoir est un épipodium très spécialisé dont on peut bien 
reconnaître la nature dans les embryons (fig. 121, IV), où l'on voit cet 
organe situé latéralement et postérieurement, entre le manteau et le 
pied. Originairement, il est formé de deux lobes latéraux symétriques, 


se recouvrant (Nautilus, fig. 142, XII); puis, ces lobes se soudent 


par leurs bords, dans les Dibranches, où ils constitue un tube 
complet, faisant saillie hors de l'ouverture palléale (fig. 119, 138, 
141, 145, 146) et par lequel sont rejetés l’eau, les excréments, le 
produit de la poche à encre, etc. Il est souvent pourvu intérieure- 
ment (sur sa face antérieure « dorsale ») d’une valvule plus ou 
moins grande : Nautile, la plupart des 
Décapodes ; nulle dans Leachia (OEgop- 
side) et les Octopodes. En outre, la 
paroi intérieure de l’entonnoir présente 
encore, dans les Céphalopodes, une 
saillie épithéliale de forme variable, 
constituant une glande muqueuse (or- 


. At - je 9 = , 
Il existe de chaque côté, des faisceaux F8: 121: — Jeune embryon de 
Sepia, sur son vitellus, vu dor- 


musculaires puissants, prenant origine  salement, X 10 environ; d’après 

sur la masse céphalo-pédieuse et sur les  Viarzerox. I, manteau; II, 
é : 2 anus ; III, branchie; IV, épipo- 

bords de l'entonnoir, se réunissant et  Gium (entonnoir); V, œil; VI, 

s'insérant symétriquement sur les côtés bouche; 1,2,3, 4, 5, saillies des 
à ND bords du pied, où bras; 0, oto- 

de la coquille, intérieurement chez Nau- : oyste, 

tilus ; extérieurement chez les Dibran- 

ches (sur les bords de la dernière loge, dans Sprula). D'autres fais- 

ceaux musculaires différenciés se présentent encore et sont surtout 


 dusà la spécialisation de l’entonnoir. 


3° Le manteau constitue un sac en forme de cloche, dont le bord est 
libre (fig. 119) sur tout son pourtour chez les Décapodes, sauf chez 
Sepiola où il est soudé antérieurement à la tête, sur la ligne médiane; 
dans les Octopodes, il est également soudé à la tête, antérieurement 
et latéralement, de sorte que l’ouverture palléale y est très réduite 
(surtout chez Cirroteuthis, fig. 145). Dans les Décapodes, afin de 


mieux faire adhérer le manteau à l’entonnoir pendant l'expulsion (par 
ce dernier) de l’eau respiratoire, les bords libres du manteau portent 


de chaque côté une saillie cartilagineuse qui s'engage dans un creux 
correspondant de l’entonnoir : appareil de résistance. Chez certains 
OEgopsides (Cranchia, Leachia) et chez les Octopodes, cet appareil 


204 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


est très peu développé, ou nul (n'étant plus nécessaire : Cirroteuthis). 


La cavité palléale, ouverte en arrière de la tête (fig. 119) s'étend 


jusqu'au sommet du dos et renferme les branchies, les orifices anal, 
rénaux et génitaux (fig. 119, 142). Dans certaines formes, elle est 
divisée longitudinalement par une jonction musculaire, de part et 
d'autre de l'anus, entre le manteau et la masse viscérale (Sepiola, 
Octopodes). Le manteau est un organe très musculaire, qui joue, par 
ses contractions, un double rôle : dans la respiration, en aspirant et 
chassant alternativement et régulièrement l’eau (qui pénètre dans la 
cavité palléale entre l’entonnoir fermé et le bord du manteau); et dans 
la locomotion, en expulsant violemment cette eau par l'entonnoir, ce 
qui produit un brusque mouvement de recul en sens opposé. Le 
nombre des mouvements respiratoires du manteau est variable et 
généralement plus grand dans les Décapodes que chez les Octopodes. 

Le manteau n’est recouvert par une coquille que chez les Tétra- 
branches (Nautilus), où un petit lobe dorsal antérieur s'étend 
cependant déjà sur elle; sur la paroi intérieure de cette coquille s’in- 
sèrent latéralement et symétriquement les muscles rétracteurs de la 
tête et du pied. Partout ailleurs, il recouvre la coquille (au moins par- 
tiellement : Spirula, fig. 144), qui est alors intérieure, souvent 
rudimentaire (généralité des Décapodes) ou nulle (généralité des 
Octopodes). 

La coquille enroulée de Nautilus est pourvue de cloisons intérieures 
perpendiculaires à l’axe d’enroulement : la dernière des loges ainsi 
formées est seule occupée par lanimal. Cependant celui-ci s'étend 
jusqu’à la partie initiale de la coquille, par un tube calcaire (siphon), 
traversant toutes les cloisons et renfermant un prolongement des 
téguments palléaux ; les loges traversées par le siphon sont remplies 


de gaz et constituent un appareil hydrostatique. Cette coquille multi- … | 


_loculaire externe, droite chez divers Nautilidæ paléozoïques (exemple : 
Orthoceras), s’est enroulée en sens inverse (endogastrique) dans Spérula 
où elle est déjà en grande partie interne (fig. 144). Elle est devenue 
(enroulée ou droite) intérieure (phragmocône, fig. 122, I) dans 
certains Céphalopodes dibranches (Belemnitidæ, Spirulirostra) et y a 
été entourée d’une secrétion calcaire du manteau (non homologue à la 
coquille des Mollusques), sous forme d’un rostre pointu opposé à la 
tête (fig. 129) et d’une lame céphalique ou « garde » au côté anté- 
rieur (dorsal), de sorte qu'il y a dans la coquille de ces Céphalopodes, 
quelque chose de plus que dans celle des autres Mollusques. 


| 
. 


de situation variées. Ces organes naissent à l’ex- 


MÉMOIRES 205 


Chez les autres Dibranches Décapodes, cette coquille intérieure a 
vu -son phragmocône se rudimenter beaucoup, ainsi que son rostre 
(Sepia, où la coquille est stratifiée et alvéolaire), et est essentiellement 
constituée par la garde antéro-dorsale, 
où s'insèrent les muscles rétracteurs de 
la masse céphalo-pédieuse : la calcification 
de celte garde ne se fait plus et la coquille 3 
reste à l’état de « plume » ou « gladius » pig. 422. — Coupe sagittale de 
chitineux, dans les OEgopsides, dans Loligo  Spirulirostra, d'après d'On- 

à : ; à BIGNY. 1, phragmocône; II, 
et Sepiola (où cette coquille est très réduite,  sostre. 
n'occupant que la moitié antérieure du 


corps). Dans Jdiosepius, la coquille est presque nulle; elle manque 


entièrement chez certains Sepiolidæ et formes voisines (Séoloteuthis, 
Inioteuthis, Sepioloidea et Sepiadarium). — Chez les Octopodes, il 
n’y a plus, à proprement parler, de coquille interne. Cirroteuthis 
possède encore une pelite pièce médiane, et Octopus, deux petits stylets 
latéraux servant à l'insertion des muscles rétracteurs de la tête et de 
l’entonnoir. 

La femelle de Argonauta porte une coquille 
externe secondaire, entourant le manteau et 
formée (après l’éclosion seulement) par l'extrémité 
palmée des deux bras dorsaux ('). 

Dans la plupart des Céphalopodes à coquille 
intérieure (Décapodes, et Cirroteuthis parmi les 
Octopodes), des expansions latérales symétriques 
du manteau constituent des nageoires de forme et 


trémité postérieure du manteau, sous forme de 

d illi j À iano I 2 Ke di 3 Il Fig. 123. — Cteno- 

eux saillies triangulaires ou arrondies; elles Y pteryx fimbriatus, 

restent, dans la majorité des OEgopsides (exemple : vu dorsalement, 
. ; 2. d'après "e 

Ommatostrephes, fig. 143), Loligo, etc., et se * 2; d'après Ai 


PELLÜFF. J, œil; 


divisent en filaments dans Ctenopteryx (fig. 123). 11, nageoire; IN, 


Dans Sepioteuthis, elles s'étendent sur toute la Manteau; IV, bras; 
V, bras tentacu- 


longueur du manteau, ainsi que chez Sepia, où laires. 


(‘) Dans le cours du développement, Argonauta présente une invagination pré- 
conchylienne, qui s’évanouit plus tard. Si, donc Argonauta cst forcé de se faire une 
coquille par un autre moyen, c'est que la coquille palléale, une fois perdue, ne peut 
plus réapparaitre : preuve de l'irréversibilité de l'évolution, formulée par DorLo 
(Cours donné à l'Institut Solvay, 4° leçon, p. 2, Bruxelles, 1890). 


206 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


elles se rétrécissent de façon à avoir une largeur uniforme (fig. 141). 
D'autre part, elles quittent l'extrémité postérieure pour se loca- 
liser à mi-corps (Sepiola) ou plus en avant (Cérroteuthis, fig. 145). 
Dans l'épaisseur des téguments, le tissu conjonclif est souvent 
condensé en cartilage de structure analogue à celle du cartilage des 
Vertébrés et caractérisé par les prolongements ramifiés de ses 
céllules. Il est surtout développé dans la tête, où il entoure com- 
plètement le système nerveux central et les otocysles, dans les 
Dibranches (fig. 124), et y est traversé par le tube digestif; il pré- 
sente parfois des expansions partielles antérieures, autour du globe de 
l'œil : Sepia. Chez Nautilus, il supporte 
seulement la partie ventrale des centres 
nerveux. Des muscles (notamment les 
rétracteurs de la tête) prenneni origine sur 
ce cartilage « crânien ». D’autres pièces 
cartilagineuses existent encore à la base des 
nageoires, en forme de lames allongées : 


Fig. 124. — Cartilage cépha-  Loligo, Sepia, etc. : à la nuque (cartilage: 


lique de Loligo, coupé par À j 
Pare sagitial re PF  nuchal), lame médiane plus ou moins 


du côté gauche, grossi. I, fos- épaisse située en avant, au dos de la tête 

el ni (dans tous les Dibranches sans soudure du 

trou du parf palléal; IV, fos- manteau à la tête; manque donc à Sepiola 

Le cérébraux; et aux Octopodes); les muscles latéraux 

, fossette des ganglions vis- RER EN : 

céraux. de l’entonnoir s'y insèrent. Enfin, il y a 

parfois un cartilage, découpé, à la base 
des bras, au côté antérieur de la tête, relié au cartilage crànien 
(Sepia). 

Les téguments renferment aussi, sous l'épithélium, dans les Di- 
branches au moins, des chromatophores ou cellules pigmentées exten- 
sibles, dont l’activité produit les changements de coloration si 
remarquables de ces animaux. Ces chromatophores (fig. 143) sont 
des cellules ectodermiques enfoncées sous l’épithélium et sur lesquelles 
s'attachent alors des fibres mésodermiques rayonnantes. Leur pig- 


ment, de couleur différente dans différentes cellules (par exemple : 


rouge, bleu, jaune, brun, dans les Décapodes), d’ailleurs toujours en 


mouvement de trémulation, s'étend sous l'influence d'émotions et de 
sensations, ou peut, par la volonté de l'animal, prendre un état de 
contraction ou d'extension déterminée pour produire une teinte ana- 
logue à celle du fond. 


MÉMOIRES 207 


Dans ce dernier cas, l’action des chromalophores est directement 
à. placée sous l'influence du système nerveux central, et la section 
du nerf optique annule les changements volontaires de coloration 
du côté correspondant. Les chromatophores sont surtout répandus 
à la surface antérieure (supérieure dans la position naturelle), sur 
le manteau, la tête, la face externe des bras. II y a aussi chez 
_ les Décapodes, sous les chromatophores, une couche de cellules 
_  miroitantes qui donnent à ces animaux leur aspect irisé. 


==. F 
3 
L 
2 
* 
€ | >» 
L à 
—…._  L'ig. 125. — Histioteuthis Ruppelli, vu ventralement, mon- 
4 trant les organes phosphorescents; réduit; d’après 
VÉRANY. 
2: LZ 
Â AE k Fig. 126. — Histioteuthis 
- Enfin, chez certains Céphalopodes abys-  Ruppelli, coupe sagittale 


ee ‘oi : à 2) il d’un appareil phosphores- 
saux (Histioteuthis, fig. 125), il y a, à la ait: LAON PAT Te 

- surface du corps, des organes lumineux, ww. À, cône transparent; 
» tous orientés vers l'extrémité oraleet constitués C, écran noir; Cr, chro- 
‘5 ; : matophores; Ep, épi- 
essentiellement d’une couche photogène pro- derme; F, couche photo- 


fonde (fig. 126, F) et de eg réfringentes gène; L.lentille biconvexe; 

; ficiell M, miroir supérieur ; N, 
‘18 super cielles. nerfs; AR, réflecteur; T, 
Les léguments présentent encore dans plu- lentille cocnave-convexe. 
sieurs Dibranches, des cavités aquifères, sans 


> commumcalion aucune avec le système circulatoire, ouvertes exté. 


208 


SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


rieurement par des pores aquifères. Outre les poches des bras ten- 
taculaires des Décapodes (voir plus haut), il y a des pores céphali- 


Fig. 127. — Système nerveux cen- 
tral de Nautilus femelle, vu du 
côté gauche; d’après VALEN- 
CIENNES. I, ganglion pédieux ac- 
cessoire ; II, nerf de l’entonnoir ; 
III, ganglion pédieux ; IV, gan- 
glion viscéral ; V, nerf viscéral; 
VI, nerfs palléaux; VII, nerfs 
tentaculaires; VIII, nerf olfactif; 
IX, nerf optique; X, ganglion 
cérébral; XI, otocyste; XII, 
commissure stomato-gastrique ; 
XIII, bulbe buccal. 


sentée par un demi-anneau ganglionnaire (fig. 197) : 


Fig. 128. — Système nerveux central de Sepiola, vu du 
côté gauche grossi. I, bouche; II, ganglion stomato- 
gastrique; III, ganglion brachial; IV, œsophage; V, 
ganglion pédieux; VI, nerf de l’entonoir ; VII, place de 
l'otocyste; VIII, nerf viscéral; IX, ganglion viscéral; 
X, nerf palléal; XI, nerf optique coupé; XII, ganglion 
cérébral ; XIII, partie antérieure du ganglion cérébral. 


ques sur le dos de la tête et à la base 
de l’entonnoir (exemple : Philonexis, 
fig. 138, II) ; des poches buccales, à la 
base intérieure de la couronne des bras, 
au côté ventral (Sepia, deux poches; 
Loligo une seule), jouant un rôle acces- 
soire dans la fécondation ; des poches 
dans le manteau (certains Sepiidæ exo- 
tiques). 


2. Système nerveux et organes des 
sens. — Chez tous les Céphalopodes, les 
parties essentielles du système nerveux 
sont centralisées dans la tête, autour de 
la portion antérieure de l’œsophage 
(fig. 128). Dans les Tétrabranches, la 
concentration est relativement moindre, 
chaque paire de centres étant repré- 
un dorsal, 
cérébral, entre deux 
ventraux, continus 
avec ce dernier ; l’an- 
térieur, pédieux, ap- 
puyé sur le cartilage 
céphalique, et le pos- 
térieur, viscéral. L’an- 
neau pédieux innerve 
l’entonnoir et les ap- 
pendices péribuccaux 
(un ganglion acces- 
soire, fig. 127, I, 
existe chez la femelle, 


pour le lobe ventral inférieur); le viscéral donne au manteau et aux 
viscères des nerfs dont la distribution est analogue à celle qui existe 
chez les Dibranches, et le cérébral en envoie aux yeux, otocystes, 
tentacules, lèvres, etc.; il en naît aussi une commissure stomato- 
gastrique entourant ventralement l’œsophage, immédiatement en 


PO 


LAS LA 


PSE RAT 


[1% 


| de at oc A dt der dm dd dite biche à séttilcé 


arrière du bulbe buccal, 
qui montre sur chaque côlé 
un ganglion «pharyngien» 
latéral (fig. 427, XII). 

Dans les Dibranches, la 
masse cérébrale est exlé- 
rieurement presque indi- 
vise, surtout chez les Octo- 
podes (fig. 130); elle se 
trouve contenue dans la 
capsule cartilagineuse cé- 
phalique (fig. 124), desorte 
que beaucoup de nerfs tra- 
versent celle-ci, exemple : 
nerf palléal (fig. 124, HT), 
et donne latéralement les 
gros nerfs optiques, renflés 
chacun en un énorme gan- 
glion, plus gros que la 
masse entière du «cerveau» 
(Gg. 129, Il). 

Le centre cérébral pro- 
prement dit, d'apparence 
extérieurement unique 
(fig. 129, XVI) est divisé 
transversalement, chez les 
Décapodes, en une petite 
masse antérieure (dont 
naissent la commissure sto- 
mato-gastrique et une paire 
de connectifs cérébro-bra- 
chiaux), et une masse prin- 
cipale postérieure, très 
écartée dans les OEgopsides 
(Ommatostrephes, fig.129, 
11), moins dans Sepiola 
fig. 128, XII) et Loligo, 
peu danssSepia : ces deux 
parties sont réunies par 


TOME XXVII, 1892 


MÉMOIRES 209 


Fig. 429. — Système nerveux central de Ommato- 


strephes, vu dorsalement; d'après Hancock. I,gan- 
glion stomato-gastrique ; 11, partie antérieure des 
ganglions cérébraux; III, ganglion optique; IV, 
ganglion viscéral; V, nerf rectal; VI, ganglion pal- 
léal («étoilé»); VIT, ganglion sur les nerfs viscé- 
raux; VIII, ganglion branchial; IX,anastomose vis- 
céro-stomato-gastrique; X, ganglion stomacal; XI, 
nerf æsophagien stomato-gastrique, coupé et conti- 
nué en XVII; XII, commissure des ganglions 
étoilés; XIII, nerf palléal; XIV, nerf viscéral ; 
XV, ganglion cérébral sous lequel une sonde 
indique le passage de l'œsophage et du nerf sto- 
mato-gastrique de XVII à XI; XVI, ganglion bra- 
chial; XVII, nerf œæsophagien stomato-gastrique. 


14 


210 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


deux minces connectifs parfois fusionnés sur une-certaine étendue 
(fig. 129). Ces deux portions des ganglions cérébraux sont entière- 
ment concentrés chez les Octopodes, où un simple sillon transversal 
les sépare (fig. 130), la masse postérieure présentant elle-même six 
sillons longitudinaux parallèles. 

La masse nerveuse ventrale (ou sous-æsophagienne) comprend 
essentiellement les centres pédieux et viscéraux, étroitement réunis 
et seulement séparés sur la ligne médiane pour le passage d’un tronc 
aortique (comme dans divers Gastropodes), ce tronc passant au dos 
des glanglions viscéraux et au côté ventral des pédieux. Ces derniers 
centres sont transversalement segmentés en deux paires : antérieure 
ou « brachiale », et pédieuse proprement dite, postérieure (fig. 128). 
Leur séparation est au maximum dans les OEgopsides (Ommatos- 
trephes, fig. 129), Loligo, Sepiola (fig. 128), moindre dans Sepia. 
Chez tous ces Décapodes, les centres brachiaux se divisent antérieu- 
rement en dix gros nerfs pour les bras, anastomosés entre eux à la 
base de ces derniers. Dans les Octopodes, les centres brachiaux et 
pédieux sont beaucoup plus rapprochés, et les premiers ne donnent 
nécessairement que huit gros nerfs; ces centres brachiaux s'étendent 
{avec les bras qu’elles innervent) latéralement autour de l’œsophage 
et même, dans les Octopodes, se rapprochent dorsalement au point 
d'y être réunis par une mince commissure supra-œsophagienne. — 
Les centres pédieux proprement dits innervent principalement l’en- 
tonnoir; avec les ganglions brachiaux, ils président aux fonctions 
locomotrices. 

Sur les côtés de la masse nerveuse sous-æsophagienne postérieure, 
sont les centres pleuraux, invisibles extérieurement et dont sortent 
les gros nerfs palléaux (fig. 129, XIII); ventralement sont les 
centres viscéraux, donnant essentiellement les gros nerfs viscéraux, 
plus ou moins fusionnés à leur naissance (fig. 129, XIV). — Des 
centres secondaires se trouvent sur les nerfs palléaux : ganglions 
palléaux (« ou étoilés »), sur la paroi intérieure du manteau, vers le 
bord dorsal (fig. 129, VI), commissurés au dos de l’œsophage dans 
les OEgopsides (Ommatostrephes, Onychoteuthis, Enoploteuthis, 
Gonatus, Veranya, Thysanoteuthis) et Loligo; — sur les nerfs viscé- 
raux, notamment à la naissance des branchies (fig. 129, VIII). 

Le système nerveux stomato-gastrique est composé d’une paire de 
ganglions accolés, situés sous l’œæsophage, immédiatement.en arrière 
du bulbe buccal (fig. 129, 1), reliés aux centres cérébraux (masse 


4 


céral (court) (fig. 130). 


MÉMOIRES | 211 


antérieure chez les Décapodes) par un connectif et donnant des nerfs 
au tube digestif jusqu’à l’estomac sur lequel ils forment un gros 
ganglion dont un filet s’'anastomose avec un nerf viscéral (fig. 129, 
IX). 

La structure des centres nerveux est pareille à celle des mêmes 
organes des autres Mollusques : une couche superficielle de cellules 
ganglionnaires, continue, épaisse, cache les centres glanglionnaires 
véritables formés par les 
prolongements de ces cel- 
lules et reliés entreeux par 
des connectifs fibrillaires : 
cérébro-pédieux et cérébro- 
brachial, cérébro-pleural, 
pleuro-pédieux, pleuro-bra- 
chial (long) et pleuro-vis- 


. Organes des sens. — La 

sensibilité tactile est plus 
particulièrement localisée 
dans les bras des Dibran- 
ches et les tentacules des 
Tétrabranches. 


Tous les Céphalopodes Fig. 130. — Coupe sagittale, un peu latérale du 


ont, dans le voisinage de «“ cerveau » de Octopus, grossi. I, partie antérieure 
l'œil x al d du ganglion cérébral; II, connectif cerebro-bra- 
œil, au côté ventra € chial; III, connectif cérébro-pédieux; IV, ganglion 


celui-ci, un organe olfactif aa él o Pes A gagnent 
constitué par une saillie glion pleural : IX, connectif cérébro-pleural ; X, 
(exemple : Chéroleuthés, : FEpr non mas mines XL. lo 
Doratopsis, Ctenopteryx), 
par un tubercule creusé d'une cavité (ëhez Nautilus), et le plus géné- 
ralement par une simple fossette plus ou moins profonde (la plupart 
des Dibranches, exemple : Sepia, fig. 141). Dans l’épithélium de cet 
appareil, se trouvent de nombreuses cellules sensorielles ; le nert 
qui aboutit à cet organe provient du ganglion cérébral (« lobe frontal 
supérieur », fig. 130,X1), est confondu d'abord avec le nerf optique 
et paraît sortir de celui-ci à côté d’un petit tubercule situé sur ce 
nerf (fig. 129), mais dont il ne reçoit aucune fibre. 

Les otocystes sont partout deux cavités, situées, dans Nautilus, sur 
les côtés des centres pédieux et appuyées sur le cartilage céphalique; 


212 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


placées ventralement, entre les ganglions pédieux et viscéraux 
(fig. 128), accolées l’une à l’autre, séparées seulement par une cloi- 
son, dans les Dibranches, où elles sont entièrement contenues dans 
le cartilage « crânien ». Chaque otocyste renferme de nombreuses 
otoconies dans Nautilus et un gros otolithe, généralement aplati, 
pourvu de crêtes, dans les Dibranches (non calcifié chez Eledone). La 
cavité de chaque otocyste est continuée par un petit canal cilié s’en- 
fonçant dans le cartilage et se terminant en cæcum, reste de la com- 
munication de l’organe avec le dehors 
pendant le développement embryon- 
naire. Chez les Dibranches, la paroi 
intérieure des otocystes n’est pas unie, 
mais présente de fortes saillies, lais- 
sant des sillons entre elles (exemple : 
Décapodes). — L’épithélium sensoriel 
est localisé à la partie antérieure de 
l'organe et constitue une plaque ou 
tache acoustique à laquelle {ainsi qu’à 
une crête latérale) aboutit la partie 
essentielle du nerf otocystique ; 
ee 131. MÉVie axiale de l'œil celui-ci naît du ganglion cérébral et 
rte IL M er traverse obliquement le centre pé- 
glion optique ; IV, couche nerveuse dieux (fig. 130, VII). 
ra RATE DE Re ee Les yeux sont toujours sur les côtés 
extérieur du cristallin; IX, fausse de la tête ef sont généralement sessiles 
LPC EL cer Le (voir plus haut, tête). Dans Nautilus, 
paupière. ils sont constitués par une cavité ou- 
verte, à petit orifice, à paroi inté- 
rieure rétinienne pigmentée, et sans appareil réfringent. Dans les 
Dibranches, le globe oculaire est appuyé sur le cartilage céphalique, 
parfois dans une orbite plus ou moins incomplète, formée par une 
expansion aliforme du cartilage (Sepia), et il présente un très gros 
ganglion optique. La cavité oculaire y est fermée, comme chez la 
majorité des Gastropodes et présente les mêmes parties essentielles : 
réline, cornée et cristallin, plus des parties accessoires, qui en font 
un organe très parfait. 
La rétine occupe le fond de la cavité et ses bâtonnets sont dirigés 
vers la lumière; la cornée est située entre les deux segments du cristal- 
lin (fig. 131). Au-dessus de ce dernier, des replis successifs des tégu- 


MÉMOIRES 213 


ments extérieurs forment un iris contractile (fig. 131, VI), à pupille 
circulaire (OEgopsides) ou ovale, souvent réniforme (Octopodes ; 
Sepia, Loligo); puis une fausse cornée superficielle (fig. 131, IX), 
sous laquelle est une « chambre antérieure de l'œil », et dont les 
bords ne se rejoignent pas dans les OEgopsides, mais se réunissent 
dans les autres Décapodes et les Octopodes, où la « chambre anté- 
rieure » est entièrement close (sauf certains cas où elle n’est pas com- 
plètement fermée et communique encore avec l'extérieur par un petit 
orifice [« pore lacrymal »]: Sepiola). Enfin, un dernier repli au-dessus 
de cette fausse cornée constitue une paupière transversale (inférieure), 
plus complètement développée dans les Octopodes, où elle peut, par 
la contraction de son orifice circulaire (latéral), recouvrir entièrement 
l'œil. 

La rétine est en réalité formée d’une seule couche de cellules réli- 
niennes, recouvertes de leurs bàätonnets ou rhabdomes; mais ceux-ci 
sont fort allongés, ce qui donne une grande épaisseur à la rétine. 
Chaque rhabdome est en relation avec au moins quatre cellules réti- 
niennes dont les prolongements s'étendent à son intérieur, et chacune 
de celle-ci est en relation avec deux rhabdomes, Au niveau où les 
cellules rétiniennes se joignent aux bâlonnets, des cellules forment une 
couche limitante, Au dessus de celle-ci, le pigment est réparti dans 
les cellules rétiniennes surtout à la partie inférieure et vers l’extrémité 
supérieure; dans lobscurité toutes les granulations pigmentaires 
s'amassent à la base. 

Le cristallin culiculaire est produit par les deux faces interne et 
exlerne de la cornée : ses deux segments sont formés de couches suc- 
cessives;, l'externe est le moins saillant; l’interne (correspondant au 
cristallin des Gastropodes) est beaucoup plus bombé et volumineux, 
moins cependant que la cavité oculaire (ou « chambre postérieure »), 
dont le restant est rempli par un corps vitré assez fluide, comme dans 
la généralité des Gastropodes, 


3. Système digestif. — Le tube digestif se compose d'une masse 
buccale avec deux mandibules et une radule, d’un long œsophage, 
d'un estomac musculaire à cæcum pylorique et d’un intestin court, 
replié en avant et débouchant sur la ligne médiane, sous l’entonnoir. 

L'ouverture buccale, située au milieu des appendices pédieux, est 
entourée d’une lèvre circulaire garnie de papilles, et en outre, chez 
les Dibranches, d’une membrane qui, dans certains Décapodes, est 


214 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


divisée en lobes alternant avec les bras et portant aussi de petites 
ventouses (certains Loligo). La cavité buccale ou pharynx a des parois 
très musculaires : elle est garnie antérieurement de deux puissantes 
mandibules dorsale et ventrale, en forme de bec de perroquet, la 
ventrale dépassant l’autre. Ces mandibules sont 
pourvues de lames d'insertion recourbées, sur 
lesquelles s’attachent de gros muscles formant la 
masse principale du bulbe buccal. Le bord tran- 
chant de ces mandibules est recouvert d’un dépôt 
calcaire dans Nautilus. 

Comme chez les Amphineures, Gastropodes 
et Scaphopades, le plancher de la cavité buccale 
Fig. 132. — Mandi- est occupé par la partie antérieure de la radule 


bules de ÆEledone, 2 ; : 
vues du côté gau.  SOrtant d'un cæcum pharyngien. Chaque: série 


che. I, mandibule transversale de cette radule et formée d’une dent : 


dorsale où Supé= médiane, avec, de chaque côté, trois dents symé- 
rieure; II, mandi- 


bule ventrale. triquement placées (sauf Gonatus, où il y a deux 

dents latérales, Nautilus, où il y en a quatre et Gir- 
roteuthis, qui manque de radule). En avant de la radule exisle une 
forte saillie charnue, à revêtement assez épais et papilleux (langue), 
correspondant à l'organe subradulaire des autres Mollusques. 

Les Octopodes ont deux paires de glandes salivaires: l’antérieure 
est formée de deux glandes acineuses, aplaties, accolées au côté 
postérieur du bulbe et pourvues chacune d’un court conduit débou- 
chant au côté de la partie postérieure du pharynx. La paire posté- 
rieure ou abdominale (nulle chez Cirroteufhisi est constituée par 
deux glandes beaucoup plus grandes, acineuses, mais compactes 
(formées de tubes contournés et bifurqués), en forme d'amande, 
situées vers le proventricule œsophagien; leurs conduits s'unissent 
immédiatement en un conduit médian unique, qui accompagne l’œæso- 
phage et s'ouvre au sommet de l'organe subradulaire. 

Les Décapodes ont cette dernière paire, mais plus petite et placée 
plus en avant, contre le cartilage céphalique, conformées pour le reste 
de la même façon. Seuls, les OEgopsides (Onychoteuthis, Gonatus, 
Veranya, etc.) ont aussi la paire antérieure des Octopodes, mais peu 
développée. Les autres Décapodes ont aussi, en arrière de la radule, 
à l’entrée de l’œsophage, une masse glandulaire intrabulbaire impaire, 
correspondant à l’état embryonnaire des glandes antérieures des 
Octopodes. Ces diverses glandes sont sans action digestive. 


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MÉMOIRES 215 


Tous les Dibranches ont en outre, en avant de l’organe subradu- 
laire (donc ventralement), un appareil glandulaire peu volumineux, 
formé par le plissement de l’épithélium en cet endroit (glande sublin- 
guale). Nautilus est dépourvu de glandes salivaires postérieures ; 
mais il possède de chaque côté de la cavité buccale, un orifice par 
lequel débouche une glande située dans la paroi et correspondant à la 
glande antérieure des Octopodes. 

L'œsophage est toujours long; il est insensiblement (Nautilus) ou 
brusquement (Octopodes, sauf Cirroteuthis) élargi en jabot (ou pro- 
ventricule) et conserve son diamètre uniforme dans les Décapodes. 
L'estomac véritable est une poche plus ou moins globuleuse ou allon- 
gée, à parois assez musculeuses; il a ses deux orifices (cardiaque et 
pylorique) en avant; à la partie tout à fait initiale de l'intestin, contre 
l'estomac, est annexée une poche cæcale, de forme variée, sphérique 
dans Nautilus, Rossia, Leachia, allongée, beaucoup plus volumineuse 
que l’estomac, dans Loligo, mais le plus généralement contournée en 
spirale (Ommatostrephes, Sepia, Octopodes) : c’est dans ce cæcum que 
s'ouvrent les conduits hépatiques. 

Le foie est formé de deux glandes symétriques séparées pendant le 
développement (Sepia), mais généralement en partie fusionnées chez 
l’adulte. Dans Nautilus, où il est encore peu compact, il présente 


. quatre lobes ayant chacun son conduit propre. Dans les Dibranches, 


il est composé de deux lobes latéraux encore peu réunis vers leur 
milieu chez Rossia et Sepia, beaucoup plus dans Sepiola, et presque 
entièrement confondus dans Onychoteuthis, Ommatostrephes, Loligo 
et les Octopodes (4rgonauta excepté), où il constitue une masse 
ovoide ou globuleuse perforée par l’œsophage. — Dans les Dibran- 
ches, les conduits hépatiques sont au nombre de deux, longs dans les 
Décapodes (où ils traversent les reins), courts chez les Octopodes. 
Dans les premiers, ils sont recouverts de follicules glandulaires 
(dits « pancréatiques »), de structure un peu différente de celle du 
foie. Chez les Octopodes, ces parties sont exclusivement placées à la 
partie initiale des conduits et presque englobées dans la masse 
du foie. La digestion s'effectue entièrement dans l'estomac, sous 
l'influence de la trypsine secrétée par le « foie » et de la diastase 
produite par ce dernier et par les follicules du « pancréas ». 
l'intestin est relativement court et à diamètre constant, légère- 


ment flexueux, dans Nautilus et dans les Octopodes, mais droit dans 


les Décapodes; il se termine sur la ligne médiane, vers la partie 


216 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


antérieure de la cavité palléale, par un anus souvent muni de deux 
valvules latérales. — Sauf Nautilus et Cirroteuthis, les Céphalopodes 
ont une « poche à encre », cæcum rectal très développé, naissant de 
très bonne heure au côté dorsal de l'intestin (fig. 140, X) et s'ouvrant 
dans la partie tout à fait terminale du rectum. Cette poche est formée 
d’une partie profonde — glande proprement dite, à cavité cloisonnée — 
et d’un réservoir (surtout très développé chez les Décapodes) dans lequel 
la partie glandulaire s'ouvre par un petit orifice. La poche du noir 
placée assez superficiellement au côté ventral de la masse viscérale, 
est trilobée (par adjonction de deux organes latéraux accessoires) dans 
certains Sepiola, allongée jusqu'à l'extrémité postérieure du corps dans 
Sepia, et englobée dans la partie superficielle du foie chez les Octo- 
podes (sauf Argonauta). Les Céphalopodes peuvent à volonté expulser, 
par l’entonnoir, la sécrétion renfermée dans le réservoir de celte 
glande anale et produire ainsi un épais nuage qui les cache. 


4. Système circulatoire. — Le cœur situé assez superficiellement 
vers le milieu de la face ventrale ou un peu en arrière, n’est placé 
hors du péricarde que chez les Octopodes. Il est essentiellement com- 
posé d’un ventricule médian; les oreillettes latérales et symétriques 
sont de simples renflements contractiles des vaisseaux branchiaux 
efférents (au nombre de quatre dans Nautilus — où il y a quatre 
branchies, — de deux dans les Dibranches). Le ventricule à sa symé- 
trie généralement un peu altérée, sauf dans Nautilus où il est allongé 
en travers et dans Loligo où il l'est en long ; il est pourvu de valvules 
à l'entrée des oreillettes et à la naissance des aortes. Celles-ci (fig. 133) 
sont : une aorte principale, dirigée en avant (céphalique) et portant le 
sang dans toute la partie antérieure du corps; une autre, postérieure … 
(abdominale), moins importante, surtout dans les Octopodes, le 
distribue à la partie postérieure du manteau, y compris le prolonge- 
ment siphonal des Nautilus et les nageoires de divers Dibranches : 
Cirroteuthis et Décapodes; une petite artère génitale naît aussi de 
cette dernière ou séparément. | 

Dans Nautilus, la circulation est partiellement « lacunaire », sauf 
dans les téguments; mais chez les Dibranches, l'appareil vasculaire 
est très parfait et les sinus font le plus souvent défaut, le sang pas- 
sant des artères dans les veines par des vaisseaux capillaires. IExcep- 
tionnellement, il y a chez les Octopodes un grand sinus veineux, sur 
le trajet du sang qui retourne aux branchies : il entoure l’œsophage 


MÉMOIRES 917 


avec les glandes salivaires postérieures, les conduits hépatiques, 
l'aorte antérieure, ete., et communique par un tronc veineux avec la 
grande veine cave, qui ramène vers les branchies la plus grande 
parlie du sang du corps. Dans Nautilus, la cavité viscérale est un 
vaste sinus communiquant avec la veine cave par des orifices percés 
dans la paroi de celle-ci. Cette veine cave, dont le tronc principal 
est antéro-postérieur, se divise en deux (quatre chez Nautilus) troncs 
branchiaux afférents (fig. 133, 
XVI), dans chacun desquels dé- 
bouchent les veines palléale et 
abdominale (fig. 133, V). Cha- 
que tronc afférent et la portion 
terminale des veines abdomi- 
nales sont renfermées dans 
la cavité des reins et recouverts 
extérieurement d'un  revête- 
ment secréteur, « corps spon- 
gieux » (voir plus loin : système vi 
excréteur). — A la base des 


Fig. 133. — Schéma des appareils circulatoire 
et excréteur d'un Décapode, vus ventrale- 


branchies (sauf chez Nautilus), le 
tronc afférent forme un renfle- 
ment contractile et glandulaire 
(« cœur branchial ») avec un 


ment. I, branchie; II, sac rénal; III, vais- 
seau afférent ; IV, cœur branchial; V, veine 
abdominale; VI, cœur; VII, péricarde ; 
VIII, glande génitale; IX, aorte posté- 
rieure; X, « oreillette »; XI, appendice du 


cœur branchial (glande péricardique); XII, 
appendices glandulaires de la veine bran- 
chiale — rein; XIII, orifice extérieur du 
rein; XIV, veine cave; XV, aorte anté- 
rieure; XVI, bifurcation de la veine cave ; 
XVII, orifice réno-péricardique. 


appendice glandulaire (glande 
péricardique), qui est contenu 
dans le cœlome (fig. 133, XD), 
sauf chez les Octopodes où l’ap- 
pendice seul s'y trouve renfermé 
(fig. 134, V). Une grande partie du système veineux est d’ailleurs 
aussi contractile, notamment la veine cave et ses deux branches affé- 
rentes. 

Les branchies, symétriques et latérales, naissent postérieurement, 
entre le manteau et le pied (fig. 121); elles s’enfoncent ultérieure- 
ment jusqu'au fond de la cavité palléale (fig. 119), leur extrémité 
libre étant dirigée en avant. Il y a quatre de ces organes dans 
Nautilus (Gg. 142), deux dans les autres Céphalopodes (Dibranches). 
Chacun est bipectiné (leurs deux moiliés étant assez inégales dans ; 
certains Dibranches) et composés de feuillets en nombre variable sui- 
vant les diverses formes [il y en a le moins chez les Octopodes, où le 


Te. be. +. - LEUR SR Liu, 2 JS AT Me. 
- > + 


218 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


trou branchial axial, séparant les deux rangs de feuillets, est exces- 
sivement développé). Chaque feuillet est pourvu de plis transversaux 
plissés eux-mêmes à leur tour. La surface des branchies n’est pas 
ciliée, les contractions du manteau suffisant à produire le courant 
respiratoire. Les branchies sont libres sur toute leur étendue dans 
Nautilus (fig. 142, XI); ailleurs, elles sont fixées dorsalement au man- 
teau par leur bord afférent : le long de la ligne de fixation, se trouve 
un organe glandulaire spécial annexé de l'appareil circulatoire (glande 
sanguine), dans lequel arrive le sang ayant nourri la branchie et qui 
se rend aux reins avec le sang veineux palléal (pour revenir res- 

pirer dans la branchie 

avant de retourner au 
vi cœur). 


5. Système excré- 
teur. — Le cœlome est 
très étendu.Dans Nau- 
tilus, i} se trouve situé 
à la partie postérieure 
de la masse viscérale 


et s'étend dorsale- 
Fig. 134. — Schéma du cœlome d’un Octopode femelle, vu ment. autour de l’es- 
ventralement; d’après Brocx. I, cœur branchial; II, EE. 
canal « aquifère »; III, oviducte ; IV, glande oviducale; tomac, Jusque vers la 
V, appendice du cœur branchial ou glande péricardique; moitié de l'œsophage. 
VI, capsule de la glande péricardique; VII, orifice réno- é = 
péricardique; VIII, ovaire ; IX, capsule génitale. Il contient, outre le 
cœur, la glande gé- 


nitale, la veine cave et une partie des appendices glandulaires des 
vaisseaux branchiaux afférents (glandes péricardiques). Dans les 
Dibranches, il renferme, chez les Décapodes, le cœur, la glande 
génitale, les cœurs branchiaux et leurs appendices glandulaires 
(glandes péricardiques) (fig. 133); mais, chez les Octopodes, il ne 
contient que les glandes génitales et les appendices des cœurs bran- 
chiaux (fig. 134). 

Dans les Décapodes, le cœlome forme une vaste poche présentant 
un étranglement entre la partie postérieure (capsule génitale, 
fig. 133, VID) et l’antérieure ou péricarde proprement dit, qui pos- 
sède des annexes latérales pour les cœurs branchiaux (fig. 133, IV). 
Chez les Octopodes, la partie antérieure n'existe plus, et la capsule 
génitale est reliée aux capsules des appendices des cœurs branchiaux 


MÉMOIRES 219 


_ par de longs canaux (fig. 134, Il), que Philonexis et Argonauta 
_ auraient perdus. 
Ê Le cœlome communique, dans tous les Dibranches, avec les reins: 
L mais chez Nautilus, où ces communications manquent, il s'ouvre 
. directement au dehors par deux orifices symétriques placés à côté des 
ouvertures de reins postérieurs (fig. 149, VIII). Dans les Décapodes, 
les orifices réno-péricardiques sont les deux extrémités les plus anté- 
É rieures du péricarde, qui débouche par là dans les reins, non loin 
. (fig. 133, XVII) des ouvertures extérieures de ceux-ci. Chez les 
Ë 


qui communiquent avec les reins, par leur extrémité antérieure 
| (fig. 134, VI, VIT. 

Les capsules rénales, partout assez volumi- 
_neuses et à parois minces, sont au nombre de 
- quatre dans Nautilus, superficielles, ventrales, 
. sans communication entre elles ni avec le péri- 
. carde, et possédant chacune un orifice extérieur SR RER UT 
propre, sessile (fig. 142, V). Chacune renferme  Â#:1%%7 Vaisseau 


| branchial afférent 
1 une partie (la moins volumineuse) (fig. 435, 1) des de Nautilus, avec 


ses deux appen- 
appendices glandulaires des vaisseaux branchiaux  dices glandulaires: 


_ afférents : appendices formés par des ramifications ia es 
de ces vaisseaux, recouvertes d'épithélium rénal rénal; II, vaisseau; 
: es 4 Le Ag (> ‘glande péri 
- excréteur. Les appendices situés de l’autre côté de  cardique. 
- ces vaisseaux, dans le cœælome ou péricarde, sont 
aussi des organes excréteurs et constituent les glandes péricardiques 
» (fig. 135, I). 
1 Dans les Dibranches, il y a deux reins également superficiels et 
. ventraux (”), accolés sur la ligne médiane chez les Octopodes et com- 
 muniquant plus ou moins “complètement (fig. 133, IT) dans les 
- Décapodes : : chez la plupart de ces derniers, ils s'étendent dorsale- 
L. ment jusque sous la coquille et sont, dans cette partie, traversés par 
- les conduits hépatiques. Chacun renferme les deux divisions de la 
. veine cave (fig. 133, XV[) et la partie terminale des veines abdo- 
minales : tous ces troncs y sont recouverts d'appendices glandu- 
. laires spongieux (XIT) constituant la partie secrétrice des reins et con- 
- formées comme les parties rénales correspondantes de Nautilus. Les 
… orifices extérieurs des poches rénales se trouvent à leur partie anté- 


(!) C'est dans ces organes que se trouvent les parasites Dicyema. 


220 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


rieure, ventralement, symétriquement de part et d'autre du rectum 
(fig. 133, XII), plus (Sepia) ou moins (Ommatostrephes) en avant, sur 
des papilles dans les Myopsides. Les produits d’excrétion des Céphalo- 
podes, dont une partie revêt souvent la forme de concrétions solides, ne 
renferment pas d'acide urique, mais essentiellement de la guanine. 

Les appendices glandulaires des cœurs branchiaux des Dibranches 
(Big. 133, XI; 134, V) correspondent morphologiquement aux glandes 
péricardiques des autres mollusques et constituent aussi des organes 
excréteurs. 


6. Système reproducteur. — 1° Sexes. —— Les sexes sont séparés et 
le dimorphisme sexuel est parfois très accentué : les mâles sont habi- 
tuellement plus élancés (exemple : Loligo media), beaucoup plus 
petits que les femelles dans Argonauta, où ces dernières atteignent 
quinze fois la longueur du mâle et possèdent une coquille externe 
dont ceux-là sont dépourvus ainsi que de l'élargissement caractéris- 
tique (fig. 146) des bras dorsaux de l’autre sexe; d’une façon géné- 
rale, les mâles se distinguent en outre par une modification d’un 
des bras, en vue de l’accouplement (hectocotylisation; voir plus loin). 
On a fréquemment constaté, même pour Nautilus, que les mâles 
étaient moins nombreux que les femelles, c’est-à-dire qu'il y a 
byperpolygynie chez les Céphalopodes : par exemple, dans certains 
Loligo, il y a environ 45 p. c. de mâles; dans divers Octopus, 
25 p. c., etc. Cependant, chez les Octopodes à hectocotyie autotome, 
on trouve généralement dans la cavité palléale des femelles, plusieurs 
(jusque quatre) hectocotyles. 

2° Appareil génital. — La glande génitaie unique, médiane 
(ovaire ou testicule) est située à l'extrémité postérieure du corps, 
dans le cœlome dont elle forme une saillie de la paroi (fig. 133, 
134); les conduits génitaux s'ouvrent dans le cœlome, de sorte qu'ils 
ne sont pas continus avec la glande (fig. 134, IT); ils présentent 
sur leur parcours, des glandes accessoires et s'ouvrent dans la cavité 
palléale, sans organe d’accouplement à l’extrémité du conduit mâle; 
mais un (deux chez Spirula) bras (Dibranches) ou une partie de la 
couronne péribuccale (Nautile) se modifie en vue de la fécondation. 

Les conduits génitaux ne se sont conservés au nombre de deux, 
symétriques, fonctionnels, que chez les femelles des OEgopsides 
(Thysanoteuthidæ, Ommatostrephidæ, Onychoteutidæ, Gonatidæ, etc.) 
et des Octopodes {sauf Cirroteuthis), où les deux oviductes naissent vers 


MÉMOIRES 221 


le même point dans la capsule génitale ou cœlome (fig. 134, II) 
et où les ouvertures génitales sont plus profondément (postérieu- 
rement) situées, dans les formes à hectocotyles caducs. Chez Nautile, 
il existe encore, dans les deux sexes, outre le conduit fonctionnel de 
droite, un rudiment de conduit gauche, pourvu d’un orifice exté- 
rieur, mais sans communication avec le cœlome; enfin, dans tous 
les dibranches mâles et dans les femelles des formes non citées plus 
haut, il n'y a plus qu'un seul conduit génital, à gauche. 

Les glandes mâles et femelles et leurs 
conduits sont absolument comparables au 
point de vue morphologique, mais présen- 
tent dans leur conformation spéciale, un  ; 
certain nombre de différences : 

A. Organes femelles. — L’ovaire est 
simplement la partie de la paroi du cœlome 
sur laquelle se développent les ovules; 
mais ceux-ci ne sont plus des cellules 
superficielles de cette paroi même : ce sont 
des cellules émigrées sous ces dernières et 
qui, par leur accroissement, font saillie 
dans la cavité cœlomique en soulevant son 4 À 
épithélium. Ces cellules ovulaires s’entou- 
rent alors d’un follicule intérieur (sous la Fig: 196: — Coupe sagitlale 

\ : un œuf ovarien de 47go- 
paroi cœlomique (fig. 133), formé aux  vauta, grossi d'après Brock. 
dépens de cellules voisines de la cellule I, épithélium cœlomique; II, 

’ SE At à : >. pédoncule de l'œuf; III, fol- 
œuf; ce follicule intérieur se replie à l’in-  Jicute; 1v, œuf. 
térieur de l’ovule, suivant la longueur et 
transversalement, et y secrète le vitellus; celui-ci refoule au pôle 
aigu de l'œuf, le protoplasme formatif et le noyau (fig. 136). Quand 
l'œuf est mûr, son enveloppe extérieure se rompt : il tombe alors 
dans la cavité cœlomique (capsule génitale) (fig. 133, VII) et arrive, 
pourvu d’un chorion à micropyle, dans le conduit. Sur le trajet de 
celui-ci, il traverse un élargissement glandulaire plus ou moins volu- 
mineux, situé sur la paroi même de la capsule génitale dans Nautilus, 
à mi-hauteur dans les Octopodes (où il se trouve formé de deux parties 
distinctes, fig. 134, IV, et n’a qu'un faible développement dans 
Argonauta, chez lequel les œufs pondus sont protégés dans la 
coquille), et vers l'extrémité dans les Décapodes. En outre, sur Ja 
paroi intérieure de ia cavité palléale, sans rapport immédiat avec les 


DIS CL 


Ph, 


299 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


conduits génitaux, se sont différencié des glandes symétriques, sur la 
paroi du manteau chez Nautilus, sur la paroi de la masse viscérale 
chez les Dibranches (certains OEgopsides : Enoploteuthis, Cranchia, 
Leachia et les Octopodes en manqueut cependant), débouchant chez 
ces derniers près de l’orifice génital, le plus souvent pourvues d'une 
seconde paire, plus petite, antérieure 
(exemple : Sepia) : ce sont les glandes 
« nidamentaires ». Ces deux sortes de 
glandes femelles accessoires (oviducales et 
nidamentaires) produisent les enveloppes 
extérieures des œufs et la substance élas- 
tique rapidement durcie au contact de 
l’eau. Ds 
B. Organes mâles. — Le testicule est 
une partie spécialisée de la paroi du cœlome 
à laquelle partie se développent les sper- 
matozoïdes ; ceux-ci tombent par un orifice 
dans la capsule génitale proprement dite 
(äig. 137, IV) et passent de là dans le sper- 
miducte. Sur celui-ci se trouve une (Nau- 
tilus) ou deux (« vésicule séminale » et 
prostate : Dibranches) poches glandulaires 
Fig. 137. — Organes génitaux  Ct Un réservoir lerminal : poche à sper- 
de Loligo mâle, vus ventra-  matophores. Entre la « vésicule seminale » 
RE A ee et la prostate, le spermiducte présente 
nale »; 11, spermiducte; 111, (Sépia) un petit tube qui s'ouvre dans le 
RE oo cœlome ; de même, dans Philonexis, la 
ducte dans la capsule génitale partie profonde du spermiducte est divisée 
cœlomique; VI, sacäsperma- en deux canaux s'ouvrant tous deux dans 
tophores ; VII, « prostate »; s à 
VETL ontfce eue la portion du co:lome qui renferme le tes- 
ticule. Le sperme reste libre dans la partie 
initiale du spermiducte, jusqu’à la première poche glandulaire, où 
il commence à s’entourer d’une enveloppe en forme d’étui ou sper- 
matophore. Dans les Dibranches, cet étui se complète dans la 
« prostate ». Peut-être même se termine-t-il dans la poche ou réser- 
voir (fig. 137, VI) où ces appareils se rangent parallèlement les uns 
aux autres. 
Chaque spermatophore est constitué par un étui invaginé en lui- 
même : Ja partie la plus profonde de l’invagination constitue le 


vi 


MÉMOIRES 


nectif », souvent enroulé en spirale, Quand 
lé spermatophore est mür, le connectif 
s'étend, se dévagine, entraînant dans son 
intérieur le réservoir qui le fait éclater et 
_ se déchire lui-même à son tour, laissant 
_ échapper les spermatozoïdes qu'il ren- 
ferme. Ces appareils habituellement assez 
petits, atteignent 8 centimètres dans Ele- 
done et jusqu’à 50 centimètres {quand ils 
sont déroulés) dans les Octopodes à hecto- 
cotyle autotome, Dans Nautilus, leur struc- 
ture est plus simple : ils constituent un 
tube enroulé sur lui-même et dépassant 
30 centimètres de longueur. 

L'organe d’accouplement est, dans les 
_ Dibranches, un des bras modifié dans sa 
conformation ou « hectocotylisé ». Ce bras 
est le quatrième, ou ventral, de gauche, 
dans la plupart des OEgopsides (Onycho- 
teuthidæ, Ommatostrephidæ), Loligo, Sepia, 
Sepiola ; chez Rossia, le quatrième gauche 
et, partiellement, le quatrième droit; chez 
iosetion et Spirula, ce sont les AE bras 
_ gde la quatrième paire qui sont hectocoty- 
lisés, dans une enveloppe commune chez 
le eier (fig. 144, IV); enfin c’est le 
troisième de gauche dans Scœurgus; le 
_ froisième de droite chez Octopus et Ele- 
_ done, et le deuxième de droite dans Cirro- 
 teuthis. La modification porte sur le som- 
met dans Enoploteuthis, Eledone, Octopus 
(où l'extrémité prend la forme d'une cuil- 
ler); sur la base, dans Sepia (disparition 
des ventouses); sur toute la longueur dans 


seulement)et Loliolus. 


réservoir spermatique, la plus extérieure, 


223 


très rétrécie, le « con 


Fig. 138. — Philonexis Ca- 
renæ mâle, vu du côté droit, 
avec son hectocotyle déroulé, 
X 2/3; d'après Voar et VE- 
RANY. I, œil; II, manteou; 
III, pore aquifère ; IV, orifice 
extérieur de la capsule de 
l’hectocotyle; V, filament ; 
VI, poche du filament. 


Idiosepion, Rossia (celui de gauche; celui de droite sur la moitié 


Dans les Philonexidæ et les Argonautidæ, le bras modifié est le 
. troisième de droite chez Philoneæis (fig. 138) et Tremoctopus et le 


2914 SOCIÉTÉ ROYALE MALAUOLOGIQUE DE BELGIQUE 


troisième de gauche chez Argonauta; mais ce bras est autotome et 
constitue un hectocotyle proprement dit. Il naît (et se régénère 
vraisemblablement) dans une capsule où il se trouve enroulé et sans 
chromatophores ; la membrane de ce kyste se rompt et reste attaché à 
la face dorsale du bras où elle forme le sac à spermatophores. Le bras 
ainsi déroulé est pédonculé et porte à son extrémité une petite poche 
renfermant un long filament, qui se déroule pour l’accouplement. 

L'hectocotyle se détache alors avec sa poche à spermatophores ; 
celle-ci communique avec l’intérieur du bras qui se continue par la 
cavité du filament et s’ouvre à l'extrémité de celui-ci. 

Dans Nautilus, il existe une région modifiée, analogue aux bras 
bectocotylisés : c'est le « spadix », formé de quatre tentacules inté- 
rieurs, ventraux, de gauche, unis en une saillie pourvue d'une aire 
glandulaire circulaire. 

Les Céphalopodes sans hectocotyle autotome s’accouplent bouche à 
bouche; le bras hectocotylisé servant à transporter les spermato- 
phores; ceux-ci sont déposés soit sur les lobes buccaux ventraux (le 
sperme est parfois alors introduit dans les poches qui s’y trouvent : 
Sepia, Loligo), soit dans la cavité palléale. 

La ponte est inconnue chez Nautilus ; elle a vraisemblablement une 
épaisse coque, étant donné que ce genre possède des glandes nida- 
mentaires puissantes. Ailleurs, les œufs sont enveloppés isolément 
chez les Octopodes et Sepia, où les œufs sont fixés un à un, ils sont 
réunis dans des cordons gélatineux plus ou moins longs, uniques, ou 
joints par leur extrémité, chez les OEgopsides (Céphalopode de 
Grenacher) et Loligo. 


7. Développement. — Le développement de Nautilus est encore 
inconnu. Ce qu'on sait de l'embryologie de Céphalopodes se rapporte 
donc exclusivement aux Dibranches. 

L’œuf est remarquable (même chez Nautilus) par l'énorme quantité 
de vitellus nutritif qu’il renferme ; son évolution esl caractérisée par 
sa segmentation incomplète, l’ectoderme n’arrivant pas à recouvrir le 
vitellus, de sorte qu’il n’y a pas de blastopore proprement dit ou qu'il 
en reste un énorme : toute la surface libre du vitellus. Ce mode de 
développement n’est toutefois que l’exagération de celui des œufs épi- 
boliques à vitellus abondant (fig. 8) : les Dibranches archaïques (0Egop- 
side de Grenacher) ayant une moindre quantité de vitellus que les 
autres. 


MÉMOIRES 295 


Le vitellus formatif étant localisé vers le pôle aigu de lœuf 
(fig. 136), la segmentation est restreinte à ce point (fig. 139), où elle 
produit un disque germinatif ou aire embryonnaire. Dans la suite de 
l’évolution, l'embryon ne recouvre jamais, en effet, 
la surface entière du vitellus, sur lequel il parait HAN 
couché sur sa face ventrale (fig. 140). L'étendue de J & 
l'aire embryonnaire et de la surface libre du 
vitellus, sont en raison inverse l’une de l’autre : la 
masse externe du vitellus est plus petite dans 
Loligo que dans Sepia; plus petite encore chez 
Argonauta et réduite au minimum chez le Cépha- 
lopode de Grenacher (0Egopside). Fig. 139.— Œuf de 

Cette aire embryonnaire forme l'ectoderme. ARE à DURE 

2 se segmenter, 
L'endoderme primitif naît de la zone périphérique  X5;d’après Küzur- 
de celui-ci et s'étend sous lui et en dehors ; une me que ee 
partie de cet endoderme recouvre le vitellus d’une ectodermiques. 
couche de noyaux épars à la surface de celui-ci, 
ce qui forme la membrane périvitelline. La majeure partie restante 
de l’endoderme devient le mésoderme. 

La formation de l’endoderme définitif (entéron) n’est donc pas 
conforme à ce qui se passe dans le reste de lembranchement : 


J’endoderme primitif ne pouvant pas se renfermer entièrement dans 


l'ectoderme et donner naissance à une gastrula. L’endoderme définitif 
apparaît relativement tard : sous la partie postérieure du manteau, 
sur la ligne médiane, se forme contre le vitellus une petite fossette, 
ouverte du côté de ce dernier et provenant, comme la membrane 
périvitelline, de l'endoderme primitif. Cette fossette donne naissance 
à l'estomac, au foie (originairement double) et à l'intestin. Deux 
invaginations ectodermiques stomodæale et proctodæale, cette der- 
nière très courte, forment respectivement l’œsophage (et ses annexes) 
et l’anus. La bouche (fig. 140, I) prend naissance assez près du 
pôle nutritif, et d'autant plus près que le vitellus est moins abondant 
(Céphalopode de Grenacher). 

Le manteau se forme au milieu du disque germinatif avec la glande 
coquillière en son milieu; mais les bords de cette dernière se réflé- 
chissent en dedans, se rapprochent, formant ainsi une cavité rudi- 
mentaire qui disparaît sans se fermer chez Argonauta, mais qui, chez 
les Décapodes, se referme (fig. 140, XIT) et s'accroît avec le manteau 
en même temps que s’y développe la coquille. En arrière du manteau, 


TOME XXVIII, 1893 15 


296 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


entre lui et l'épipodium, se montrent symétriquement les bourgeons 
des branchies (fig. 121, IT), sur lesquels apparaissent les plissements 
qui produisent les feuillets, lesquels se plissent à leur tour; en 
même temps, les branchies sont peu à peu recouvertes par le 
manteau. 

La masse céphalique est excessivement volumineuse dans l’em- 
bryon, mais son importance décroît peu à peu; elle est formée par 
les côtés antéro- 
latéraux de Paire 
embryonnaire et 
porte le rudiment 
d’un œil à chaque 
coin antérieur 
(fig. 124, V). 

Le pied est con- 
stitué par les bords 
latéraux et posté- 
rieurs du disque 
germinatif, rapide- 
Fig. 140. — Coupe sagittale d’un embryon de Sepia, X 50. ment découpé en 

I, bouche; II, vitellus III, ganglion pédieux ; IV, lumière de dix saillies (huit 


l’entonnoir ; V, cloison de séparation des otocystes; VI, veine 
cave, VII, anus; VIII, cavité palléale ; IX, péricarde autour dans les Octopodes 


du cœur ; X, poche à encre ; XI, esiomag F XI, cavité coquil- et dans lOEgopside 
lière ; XIII, ganglion viscéral; XIV, ganglion cérébral; XV, 
glande galifaire. de Grenacher). Ces 
lobes, dans la suite 
du développement, s’avancent peu à peu sur le côté, tout en s’allon- 
geant, et les plus antérieurs arrivent à la bouche (fig. 121), puis se 
rejoignent en avant de celle-ci pour l’entourer complètement. 

Entre le manteau et le pied naît de très bonne heure la saillie 
épipodiale paire, origine de l’entonnoir (fig. 1214, VI). Les deux lobes 
postérieurs en deviennent saillants, se replient l’un vers l’autre (état 
qui existe encore dans Nautilus, fig. 142), puis se soudent entre eux 
en formant un tube complet. | 

Les centres nerveux se forment isolément, par prolifération de 
l'ectoderme (ganglions cérébraux, optiques, pédieux, ces derniers 
donnant naissance aux brachiaux), et les organes des sens (yeux et 
otocystes), par des invaginations de l’ectoderme qui se referment 
ultérieurement. Les otocystes naissent latéralement, en dehors de 
l'épipodium, sur les côtés du pied (fig. 121, 0); ils se ferment assez 


ue dt 


Le. ai 
— ln 


tdi à * 


+ 


+ 
‘ 


Cr add > À Ada bte 4 


PE EU TAN ee 


partie au moment de léclosion (VI, fig. 141). 


MÉMOIRES 2927 


tard et gardent un rudiment de canal, puis se rapprochent lun de 
l’autre, jusqu’à se toucher sur la ligne médiane. 

Dans le mésoderme se creuse la cavité cœlomique, dont un reploie- 
ment de la paroi produit le cœur (fig. 140, 
IX), et de la paroi de laquelle se forme égale- 
ment la glande génitale. 

Pendant l'accroissement de lembryon, la 
vésicule vitelline, qui est indépendante de l’es- 
tomac, et ne se trouve en contact avec lui que 
par une petite étendue sur la ligne médiane, 
décroît et se trouve résorbée pour la plus grande 


8. Définition générale. — Les Céphalopodes 
sont des Mollusques parfaitement symétriques, 
dont le pied est transformé en appendices péri- 

b t t let {la této: | Fig. 141.— Embryon de 
uccaux entourant complètement la tête; leur  $ie, sur le point de 
épipodium est modifié de façon à constituer, à sortir de l'œuf, vu 
: SU obliquement, du côté 
l'ouverture de la cavité palléale, un tube MUSCU- tra, grossi.I, bras: 
laire exhalant : l'entonnoir. Le système nerveux IX, entonnoir, III, na- 
a toutes ses paires essentielles de ganglions con-  &°°1r; 1V,rhinophore 
2 : f ou fossette olfactive ; 
centrées dans la tête, appuyées sur une pièce V, œil; VI, vitellus. 
carlilagineuse ou y contenues. Les organes 
rénaux sont constitués par le revêtement glandulaire des vaisseaux 
branchiaux afférents. Le cœlome communique avec le dehors directe- 
ment ou par la paire de reins (néphridies) et par une seconde paire 
de néphridies jouant le rôle de conduits génitaux. La glande génitale 
est située dans le cœlome, et sans continuité avec les conduits géni- 
taux; une partie de la couronne pédieuse péribuccale est hectoco- 
tylisée, c’est-à-dire modifiée en organe d’accouplement, chez le mâle. 
Le développement est caractérisé par l’incomplète segmentation de 
l'œuf. 


IL. — ÉrnoLocir. 


Tous les Céphalopodes sont des Mollusques marins très actifs, pou- 
vant nager rapidement en expulsant à travers lentonnoir l’eau de la 


cavité palléale. Ils sont au plus haut point carnassiers et atteignent 


parfois une taille très considérable (certains Architeuthis : 2"50 de 


Jong, sans la tête; avec la tête et les bras tentaculaires étendus, 12 et 


228 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


même 48 mètres). Ils sont répandus dans toutes les mers, au nombre de 
quatre cents espèces environ; certaines formes sont littorales, d’autres 
pélagiques, quelques-unes seulement vivant à de grandes profondeurs, 
jusque vers 3,900 mètres. L'existence géologique du groupe est fort 
ancienne : des Céphalopodes voisins de Nautilus, mais non encore 
enroulés (Orthoceras), abondent dans les formations paléozoïques les 
plus anciennes. Mais les Dibranches n’ont apparu qu’à l’époque secon- 
daire, où ils étaient surtout représentés par les Belemnitidæ, éteints 
à la fin de cette période. 


Fig. 142. — Nautilus mâle, vu ventralement, le manteau rabattu, réduit; d’après 
KerEeRsrEIN. 1, œil; II, ouverture génitale; III, orifice du rein antérieur ; IV, papille 
interbranchiale; V, ouverture du rein postérieur; VI, bord du manteau; VII, papille 


postanale; VIII, orifice extérieur du péricarde; IX, branchie postérieure; X, anus; 


XI, branchie antérieure; XII, entonnoir ; XIII, appendices lentaculifères. 


MÉMOIRES 299 


III, — SYSTÉMATIQUE. 


La classe des Céphalopodes comprend deux ordres : Tetrabranchia 
et Dibranchia. 


4* ordre : Tetrabranchia. 


Chez ces Céphalopodes, la masse viscérale est protégée par une 
coquille externe, multiloculaire, enroulée dans un même plan, à 
enroulement dorsal, et dont elle n’occupe que la dernière loge, La 
tête porte de nombreux appendices pédieux (tentacules rétractiles) 
(fig. 142). L’entonnoir est formé de deux moiliés non soudées. Il y a 
quatre branchies et quaire reins, sans orifices péricardiques; le péri- 
carde s'ouvre directement au dehors. Le cartilage céphalique est 
entièrement situé au côté ventral de l’æsophage et ne supporte que 
la partie ventrale des centres nerveux; les yeux sont ouverts, sans 
cristallin. 

Cet ordre ne renferme qu’une seule famille, Nautilidæ, et un seul 
genre actuel : Nautilus, Linné : N. pompilius, Linné (fig. 142); 
Océan Pacifique. 


9e ordre : Dibranchia. 


Chez ces Céphalopodes, la masse viscérale est nue et les téguments 
dorsaux renferment une coquille interne réduite ou atrophiée (seul, 
Argonauta femelle a une coquille externe secrétée par les bras dor- 
saux). La tête porte huit bras acétabulifères, et souvent une cinquième 
paire plus ou moins rétractile, entre la troisième et la quatrième 
(fig. 143, 144). L’entonnoir forme un tube complet (fig. 145). Il y 
a deux branchies et deux reins, à orifices péricardiques (fig. 135). Le 
cartilage céphalique est traversé par l’œsophage (fig. 124) et renferme 
tous les centres nerveux; les yeux sont fermés et pourvus d’un cris- 
tallin (fig. 431). Ces animaux possèdent des chromatophores dans les 
téguments et ordinairement une poche à encre rectale. 

Il y a deux sous-ordres parmi les Dibranches : Decapoda et 
Octopoda. 

1% sous-ordre : Decapoda. 


Outre les quatre paires de bras, il y a de chaque côté, entre le 
troisième et le quatrième, un bras (« bras tentaculaire ») plus ou 


230 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


moins développé et plus ou moins rétractile dans une poche, et ne 
portant généralement de ventouses qu’à son extrémité libre. Les ven- 
touses sont pédonculées, à anneau corné. Les huit bras normaux sont 
plus courts que le corps. Il y a ordinairement une coquille interne 
assez développée et des nageoires latérales (fig. 123, 143). Le cœur 
est contenu dans le cœlome 
(fig.133). Il y a généralement des 
glandes nidamentaires. 


Famille OMMATOSTREPHIDÆ. 


Bras lentaculaires assez courts 
et gros; ventouses à anneau denté. 

Ommatostrephes, d'Orbigny. Na- 
geoires rhomboïdaies : O. sagit 
tatus, Lamarck (fig. 143); Océan 
Atlantique et Méditerranée. — Cte- 
nopterix, Appellôf. Nageoires divi- 
sées en filaments (fig. 193). — 
Chaunoteuthis, Appellôf., — 4r- 
chiteuthis, Steenstrup. 

La famille Thysanoteuthidæ(Thy- 
sanoteuthis, Troschel) est voisine. 


Famille ONYCHOTEUTHIDÆ. 


Bras tentaculaires longs; ven- 
Fig. 143. — Ommatostrephes sagiltatus, touses à crochets. 


vu dorsalement, réduit; d'après Vi- Onychoteuthis, Lichtenstein. Des 
RANY, I. manteau; II, bras tentaculaire; 


III, nageoire; IV, œil, V, bras. crochets sur les bras tentacu- 
laires : O0, Lichtensteini, Férussac; 

Méditerranée, — Enoploteuthis, d'Orbigny. Des crochets sur tous 
les bras : E. Oweni, Vérany; Méditerranée, — Veranya, Krobn. 


Corps très court, à nageoires obtuses; bras tentaculaires atrophiés 
chez l'adulte : V. sicula, Vérany; Méditerranée. 
La famille Gonatidæ (Gonatus, Gray) est voisine. 


Famille CHIROTEUTHIDÆ. 


Bras tentaculaires excessivement longs; nageoires arrondies assez 
grandes. 


_ coquille en arrière (dorsalement et ventrale- 


Lamarck; Océan Pacifique. 


MÉMOIRES 231 


Chiroteuthis, d'Orbigny : C. Bonplandi, Méditerranée, — Dora- 


 topsis, Rochebrune. 


Famille CraNcui1D#. 


Bras proprement dits très courts; nageoires terminales et petites; 


_ yeux saillants. 


Loligopsis, Lamarck : L. xygæna, Vérany; Méditerranée, — 
Histioteuthis, d'Orbigny (fig. 125). — Cranchia, Leach, — Leachia, 


_ Lesueur, — Taonius, Steenstrup. 


Les familles précédentes forment ensemble 
le groupe OEgopsidæ, caractérisé par les 
yeux à cornée extérieure ouverte (fig, 131) et 
l'existence de deux oviductes. 


Famille SPIRULIDÆ. 


Manteau ne recouvrant pas entièrement la 


ment) (fig. 144); coquille enroulée ventrale- 
ment, multiloculaire. 
Spirula, Lamarck (fig. 144) : S. Peroni, 


Fig. 144. — Spirula mâle, 

vu ventralement; d’après 

Famille SEPIOLIDÆ. Owex, I, bord du man- 

teau; Il, coquille; III, 

: : s tête; IV, bras hectocoty- 

Corps court, arrondi postérieurement ; na- Ov Den Gr 
geoires arrondies, insérées à mi-longueur du  laire. 

corps. 
Sepiola, Leach : S. Rondeleti, Leach; Océan Atlantique et Médi- 
terranée, — Rossia, Gray. — Stoloteuthis, Verrill. — Inioteuthis, 


Verrill. 
Ici se rangent les familles Idiosepiidæ et Sepiadariidæ. 


Famille LouiGINID&. 


Corps allongé, conique, nageoires rhomboïdales s'étendant sur 
plus de la moitié postérieure du corps. 
Loligo, Lamarck ; nageoires triangulaires postérieures : L. vulqga- 


232 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


ris, Lamarck; Océan Atlantique et Méditerranée. — Sepioteu- 
this, Blainville. Nageoires arrondies, occupant toute la longueur 
du corps : S. sepioidea, Blainville; Océan Indien. — Loliolus, 
Steenstrup. 


Famille SEPIIDÆ. 


Corps aplati, large; nagcoires étroites et allongées; coquille 
interne calcaire. 
Sepia, Linné : S. officinalis, Linné; Océan Atlantique et Médi- 
terranée. 


Les familles qui précèdent (depuis 
les Sepiolidæ inclusivement) forment 
le groupe Myopsidæ, à cornée fermée 
et à oviducte impair (gauche). 


2e sous-ordre : Octopoda. 


Huit bras allongés, plus longs que 
le corps qui est arrondi. Les ven- 
touses sont sessiles. La coquille 
interne est atrophiée. Le cœur est 
situé hors du cœlome. Il n’y a pas de 
glandes nidamentaires. 


Fig. 445. — Cirrotheutis Mülleri, | 
vu ventralement, réduit. I, enton- Famille CIRROTEUTHIDÆ. 
noir; II, nageoire; III, ouverture 
palléale ; IV, ombrelle brachiale. Brasunis par une membraneet por- 


: tant de part et d'autre des ventouses, 
des filaments tentaculaires (fig. 145); radule nulle; des nageoires. 

Cirroteuthis, Eschricht : C. Mülleri, Eschricht (fig. 145); Atlan- 
tique septentrional. 


Famille Ocroropinzx. 


Bras longs et tous semblables; bras hectocotylisé non caduc; pas 
de nageoires. 

Octopus, Lamarck. Ventouses sur deux rangs : 0. vulgaris : Océan 
Atlantique et Méditerranée. — Eledone, Leach. Ventouses sur un seul 
rang : E. moschata, Lamarck ; Méditerranée. — Alloposus, Verrill. 
Bras unis par une membrane. 


s' Cés s Mr y 
h È 
? 
LE] 


MÉMOIRES 233 


Famille ARGONAUTIDÆ. 


Bras hectocotylisé autotome; bras dorsaux de la femelle élargis à 
leur extrémité (fig. 146) et 
secrétant une coquille autour 
du corps ; mâles très petits. 

Argonauta, Linné : À. argo, 
Linné (fig. 146); Méditerranée. 


Famille PHiILONExID&. 


Bras hectocotylisé autotome 
(fig. 138); autres bras tous pa- 
reils, dans les deux sexes; des 
pores aquifères céphaliques et 
siphonaux. 

Philonexis, d'Orbigny. Bras 
libres : P. Carenæ, Vérany 
(fig. 138); Méditerranée. — Tre- 
moctopus, Delle Chiaje. Une 
membrane unissant les quatre Fig. 146. — Argonauta femelle, vu du côté 
bras dorsaux : T. violaceus, gauche, sans sa coquille, réduit; d’après 


a £ VÉRANY. J, entonnoir; II, manteau; III, 
Delle Chiaje; Méditerranée. LAVE Dub l : 


IV. — BIBLIOGRAPHIE. 


1. Tétrabranches : 


Owen, Memoir ou the Pearly Nautilus, London, 1832 traduit dans Ann. d. Sci. 
nat.,t. XXVIIL, 1833). — VALENCIENNES, Nouvelles recherches sur le Nautile flambé 
(Arch. Mus, hist. nat. Paris. t. II, 1841). — Vrorix, Lettre sur quelques points 
de l'organisation de l'animal du Nautile flambé (Mém. Soc. Linn. Norm., t. X, 
1855). — Van DER HOEvEN, Bydraagen tot de ontleedkundige Kennis aangaande 
Nautilus pompilius [ Verhandel. K. Akad. Amsterdam, deel IT, 1856 (traduit dans 
Ann. d. Sci, nat. Zoologie, sér. 4, t. VI, 1856]. -— HuxLey, On some points in the 
Anatomy of Nautilus pompilius (Journ. ofthe Proc. Linn. Soc. London, vol. IT, 1859). 
— KEerERSTEIN, Beiträge zur Anatomie des Nautilus Pompilius(Nachrichtsbl. K. Ges. 
wiss. Güttingen, 1865). — LankesTEr and Bourne, On the existence of Spengel's 
olfactory organ and of paired genital ducts in the Pearly Nautilus (Quart. Journ. 
Micr. Sci., vol. XXIII, 1883). 


2. Dibranches : 
Hancock, On certain Points in the Anatomy and Physiology of the Dibranchiate 


234 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Cephalopoda (Nat. Hist. Review, 1R61). — Brook, Versuch einer Phylogenie der 
Dibranchiaten Cephalopoden (Morph. Jahrb., Bd. VI, 1880). — Jousin, Recherches 
sur la coloration des téguments chez les Céphalopodes (Arch. de Zool. Expér., 
sér. 2, t. X, 1892). — Hancock, On the Nervous System of Ommatostrephes to- 
darus (Ann. Mag. Nat. Hist., sér. 2, vol. X, 1852), — Cnéron, Recherches pour 
servir à l'histoire du système nerveux des Céphalopodes Dibranches (Ann. d. Sci, 
nat., Zoologie, sér. 5, t. V, 1866). — Dir, Untersuchungen über die Organisation 
des Gehirns wirbelloser Thiere (Sitsungsber. K. Ahad. Wiss. Wien, Bd. LXX VII, 
1878). — PeLsenger, Sur la valeur morphologique des bras et la composition du 
système nerveux central des Céphalopodes (Arch. de Biol., t. VIIT, 1888). — GRENA- 
cHER, Die Retina der Cephalopoden (Abh. Naturforsch. Ges. Halle, Bd. XVI, 1884). 
— Rawirz, Zur Physiologie der Cephalopodenretina [Arch. f. Anat. und Phys. 
(Phys. Abth.), 1891]. — Bourquecot, Recherches sur les phénomènes de la 
digestion chez les Mollusques Céphalopodes (Arch. d. Zool. Expér., sér. 2, t. I, 
1884). — Giron. Recherches sur la poche du noir des Céphalopodes (Arch. de Zool. 
Expér., sér. 1, t. X, 1882). — Mixne Epwarps et VALENCIENNES, Observations 
sur la circulation chez les mollusques (Mém. Acad. Sci. Paris, t. XX, 1840). — 
Jousin, Structure et développement de la branchie de quelques Céphalopodes 
des côtes de France (Arch. d. Zool. Expér., sér. 2, t. III, 1885). — Viceius, Ueber 
das Excretionssystem der Cephalopoden (Nied. Arch. für Zool., Bd. V., 1880. — 
GroBBen, Morphologische Studien über den Harn und Geschlechtsapparat sowie die 
Leibeshôühle der Cephalopoden (Arb. Zool. Inst. Wien, Bd. V, 1882), — Brook, Ueber 
die Geschlechtsapparat der Cephalopoden. (Zeëtschr. f. wiss. Zool., Bd. XXXII, 
1879 et XX XVI, 1882. — Mine Enwarps, Sur les Spermatophores des Céphalopodes 
(Ann. d. Sci. nat. Zoologie, sér. 2, t. XVIII, 1842). — VÉRany et Voer, Mémoire 
sur les hectocotyles et les mâles de quelques Céphalopodes (Ann. d. Sci. nat. Zoologie, 
sér. 3,t. XVII, 1852). — KôLuixer, Entwickelungsgeschichte der Cephalopoden 
(Zurich, 1844). — Grenacner, Zur Entwickelung der Cephalopoden (Zeitschr. f. 
woiss. Zool., Bd. XXIV, 1874). — BoBrerzky, Observations sur le développement 
des Céphalopodes (en russe) (Bull. Soc. imp. Amis d. Sci. nat. et Ethnogr., Moscou, 
1877). — Ussow, Untersuchungen über die Entwickelung der Cephalopoden (Arch. 
de Biol., t. II, 1881). — ViauLeTon, Recherches sur les premières phases du déve- 
loppement de la Seiche (Ann. d. Sci. nat. Zoologie, sér. 7, t. VI, 1888). — WATASE, 
Observations on the Development of Cephalopods (Stud. biol. Lab. John Hopkin's 
Univ., t. IV, 1888). — Owen, Supplementary observations on the Anatomy of Spi- 
rula Australis (Ann. Mag. Nat. Hist., sér. 5, vol III, 1879). — REINHARDT 08 
Proscx, Om Sciadephorus Mülleri ( Vid. Selsk. Afhandl. Kjôbenhavn, t. XII, 1846). 


TABLE DES MATIÈRES 


Re. 
NAS 


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236 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


O. Eulamellibranchia 
-0. Submytilacea 


O, Tellinacea 
20. Vénbracal ie Ce TR ts ver re 
O. Cardiacea. 
S.-0. Myacea 
S.-0. Pholadacea . 
S.-0. Anatinacea . 
O. Septibranchia . 
C Cephalopoda . 
O. Tetrabranchia. 
O. Dibranchia. 
S.-0. Decapoda. 
S.-0. Octopoda. 


191 
192 


194 
194 
194 
195 
196 
197 
198 
200 
229 
229 
229 
232 


(Les noms en capitales sont ceua: des classes et des ordres.) 


Acanthochiton . 


Acera. . 
Aciculidæ 
Acmæe 
Actæon 
Actæonia. 
Addisonia 
Ætheriidæ . 
Agadina . 
Agaronia. 
Alderia . 
Alexia. 
Alloposus 
Amaura . 
Amphibola . 
AMPHINEURA. 
Amphipeplea 
Ampullaria . 
ANATINACEA , 
Ancillaria 
Ancula 
Ancylus . 
Anodonta 
Anomia . 
ANOMIACEA . 
Anostoma 
APLACOPHORA 
Aplustrum . 
Aplysia 
Aplysiella 
APLYSIENS 
Arca . …. 
ARCACEA . 


TABLE ALPHABÉTIQUE 


62 
136 
122 
117 
135 


146 


117 
193 
109 

86 
146 
147 
232 

86 
148 

54 
148 
122 
197 
129 
143 
148 
193 
188 
188 

75 

62 
136 
138 
138 
138 
189 
188 


Architeuthis. 
Argonauta 
Arion. 
Ariophanta . 
Aspergillum . 
ASPIDOBRANCHIA 
Assiminea 
Astartidæ 
Astyris 
Athoracophorus. 
Atlanta . 
Atopos 
Auricula, . 
Avicula . 
Axinus 


BASOMMATOPHORA . 


Belemnitidæ. 
Bithynella 
Bithynia . 
Buccinum 
Bulimus . 
Bulla . 
BULLÉENS 
Bullia. 
Cæcilianella. 
Cæcidæ . 
Callochiton . 
Calyptræa 
Cancellaria . 
Capulus . 
CARDIACEA 
Cardita 
Cardium . 


230 
233 
149 

79 
198 
116 
123 
192 

47 
149 
133 
150 
148 
190 
192 
147 
204 
123 
123 
128 
149 
136 
135 
129 
149 
126 

62 
123 
129 
123 
194 
192 
195 


238 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 
Carinaria 133 Cyclosurus . 
Carychium . 148 Cyerce 
Cassidaria 128 Cymba 
Cavolinia. 137 Cymbulia 
CEPHALOPODA 200 Cymbuliopsis 
Cerithidea 124 Cypræa . 
Cerithium 124 Cyprina . 
Chama 195 Daudebardia 
Chætoderma. 70 DEcAPoDA 
CHÆTODERMIENS 68 Delphinula . 
Chaunoteuthis . 230 Dendronotus 
Chenopus. 127 Dentalium 
Chiroteuthis. 231 . Dermatobranchus . 
Chiton 62 Dermatocera 
Chitonellus . 62 Dexiobranchæa . 
Chlamydoconcha 195 DIBRANCHIA . 
Choanomphalus. 75 Dimya 
Choristes. 123 DocoGLossa . 

. Chromodoris 144 Dolium 
Chrysodomus 129 Donax. 
Cirroteuthis . 232 Dondersia 
Clausilia . 149 Doratopsis 
Clavagella 198 DoRIDIENS 
Clio 137 Doridium. 
Clione. 140 Doridopsis 
Clionopsis 139 Doris . 
Cocculina 119 Doto . 
Columbella . 129 Dreissensia . 
Conus 130 Eledone . 
Corambe. 144 Elysia. 
Cranchia. 231 ELYSIENS . 
Crassatellidæ 192 Emarginula . 
Cremnoconchus. 122 Entocolax 
Crepidula 123 Entoconcha . 
Cryptochiton 62 Entovalva 
Ctenopteryx . 230 EOLIDIENS 
Cuspidaria . 199 Eolis . : 
Cuvierina 137 Ephippodonta . 
Cyclas 193 EULAMELLIBRANCHIA 
Cyclophorus. 122 Eulima. . 
Cyclostoma . 122 Euplocamus . 
Cyclostrema . 120 EUTHYNEURA. 


122 
146 
129 
137 
137 
124 
192 
150 
229 


120 


143 
157 
145 
79 
139 
229 
191 
117 
128 
194 
68 
231 
143 
136 
144 
144 
145 
193 
232 
146 
146 
119 
126 
126 
199 
144 
145 
161 
191 
125 
143 
134. 


D ls | 


SAIS 


Fasciolaria . 
FiLIBRANCHIA 
Fiona. 
Firoloida. 
Fissurella 
Fossarus 
Fulgur 
Fusus. 
Gadinia . 
Galeomma 
Gastrochæna 
GASTROPODA. 
Gastropteron 
Gena . 
Gländina. 
Glaucus . 
Gleba . 
Gonatus . 
Goniodoris . 
Guivillea. 
Gymnosomes 
Halia . 
Haliotis . 
Halopsyche 
Harpa. 
Helcion . 
Helicina . 
Helix . 
Hemifusus 
Hemphillia . 
Hermæa . 
Heterodoris . 
HETEROPODA. 
Hipponyx 
Histioteuthis 
Homalogyra. 
Hydrobia. 
Hydrocena 
Idalia . 
Idiosepiidæ . 


JIsmenia . 


Isocardia . 


MÉMOIRES 
128 Janthina . 
188 Janus . 
146 Jeffreysiidæ . 
133 Jouannetia . 
119 Kellya 
122 Lacuna 
128 Læocochlis . 
128 Lamellaria . 
148 LAMELLIBRANCHIA . 
193 Lanistes . 
196 Lasæa 
7 Leachia . 

136 Leda . 
120 Lepeta 
150 Lepidomenia 
145 Leptochiton . 
137 Lepton 
230 Lima . 
144 Limacina. 
129 Limapontia . 
140 Limax 
129 Limnæa . 
119 | Limopsis . 
140 Lithoglyphus 
129 Litiopa 
118 Littorina . 
121 Lobiger . 
149 Loligo 
128 Loligopsis 
149 Loliolus . 
146 | Lophocercus. 
144 | Lucina 
130 | Lutraria . 
123 | Lyonsia . 
231 Lyonsiella 
123 Mac-Gillivraya . 
123 Mactra 
121 Magilus . 
144 Margarita 
231 Marginella . 

68 Marionia . 
192 Marsenina 


239 


124 
145 
123 
196 
192 
122 
124 
124 
158 
122 
192 
231 
187 
118 

68 

62 
192 
191 
136 
146 
150 
148 
189 
123 
122 
122 
138 
231 
231 
232 
138 
192 
195 
197 
197 
109 
194 
129 
119 
129 
142 
124 


240 SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Mathilda . 
Melampus 
Melania . 
Melibe 

Mitra . 
Modiolaria , 
Modulus . 
Mülleria . 
Montacuta 
Murex 

Mya . 
MyaAceEA . 
Myochama 
MyopsibÆ 
MYTILACEA . 
Mytilus . 
Narica 

Nassa. 

Natica 
Nautilus . 
Neomenia 
NÉOMÉNIENS. 
Neritina . 
Notarchus 
Notobranchæa . 
Nucula 
NUDIBRANCHIA . 
Ocropopa 
Octopus . 
Odostomia 
OEGOPSIDÆ . 
Oliva . 

Olivella . 
Ommatostrephes 
Onchidiopsis. 
Onchidium . 
Onychoteuthis . 
Oocorys . 


OPISTHOBRANCHIA . 


Orthoceras . 
Ostrea 
Otina . 


126 
148 
124 
142 
128 
190 
125 
120 
192 
129 
195 
195 
197 
232 
189 
190 
127 
128 
124 
229 

68 


Paludina. 
Pandora . 
Paramenia -. 
Parmacella . 
Patella 

Pecten 
PECTINIBRANCHIA 
Pectunculus. 
Pedipes . 
Peraclis . 
Perna. 
Petricolidæ . 
Phasianella . 
Philine 
Philomycidæ 
Philonexis 
PHOLADACEA. 
Pholadidea . 
Pholadomya. 
Pholas 

Phos . 
Phyllidia. 
Phyllirhoe 
Phyllobranchus 
Physa. 

Pinna. 
Pisidium. 
Placuna . 
Planaxidæ 
Planorbis 
PLATYPODA 
Plectrophorus . 
Pleurobranchæa 


PLEUROBRANCHIENS. 


Pleurobranchus. 
Pleurophyllidia . 
Pleurotoma . 
Pleurotomaria . 
Pneumonoderma 
Polycera . 
POLYPLACOPHORA 
Pomatias. 


Pomatiopsis 
Pompholyx . 
Poromya . 
Porostomes . 
Proctonotus . 
Proneomenia 
Propilidium . 
PROTOBRANCHIA. 
Psammobia . 


PSEUDOLAMELLIBRANCHIA . 


Pteroceras . 
Pterotrachea 
PuLMONATA . 
Pulsellum 
Puncturella . 
Pupa . 

Pupillia . 
Purpura . 
Pastularia . 
RHACHIGLOSSA . 
RuiPinoGLossa . 
Ringicula 
Rissoa 

Rossia 

Runcina . 
Saxicava . 
Scalaria . 
Scaphander . 
SCAPHOPODA . 
Scissurella . 
Scrobicularia 
Scurria 

Scutum , 
Scyllæa . 
Sepia . 
Sepiadariidæ 
Sepiola 
Sepioteuthis. . 
SEPTIBRANCHIA . 
Silenia 
Siliquaria 
Siphonaria . 


T. XXVI, 180% 


MÉMOIRES 
123 Siphonodentalium . 
75 Skeneidæ, 
198 Solarium, 
144 Solen . 
145 Solenocurtus 
68 Solenomya 
119 Spirula 
187 Spirulirostra 
195 Spondylus 
190 Spongiobranchæa . 
127 STENOGLOSSA 
133 Stiliger 
146 Stolotheuthis 
157 Stomatella 
119 STREPTONEURA . 
149 Strombus. 
119 Struthiolaria 
129 Stylifer 
124 STYLOMMATOPHORA . 
130 SUBMYTILACEA 
118 Succinea , 
135 TÆN10GLOSSA 
122 Taonius . 
231 Tapes. 
136 TECTIBRANCHIA . 
196 Tellina 
125 TELLINACEA . 
136 Terebellum . 
152 Terebra . 
119 Teredo 
194 Testacella 
117 Tethys 
119 TETRABRANCHIA . 
142 Thecosomes . 
232 Thracia . 
231 Thyca. 
23] Thysanoteuthis . 
232 Titiscania 
198 Tornatina 
198 ToxoGLossa, 
126 Tremoctopus 
148 Tridacna , 


241 


157 
123 
125 
196 
196 
188 
231 
204 
191 
139 
130 
146 
231 
129 
115 
127 
127 
125 
149 
192 
149 
128 
231 
194 
134 
194 
194 
127 
130 
197 
150 
142 
229 
137 
197 
123 
230 
120 
135 
130 
233 
195 


242 


Triforis . 
Trigonia . 
Triopa 
Triton 
Tritonia . 


TRITONIENS . 


Trochus . 
Trophon . 


Truncatella . 


Turbo. 
Turritella 
Tylodina . 
Umbrella 
Unio . 


124 
189 
143 
128 
142 
142 
119 
129 
123 
120 
126 
140 
140 
193 


SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Urosalpinx . 


Vaginulus 
Valvata . 


VENERACEA . 


Venus. 
Veranya . 
Vermetus 
Vertigo . 
Vitrina 
Voluta 


Volutharpa . 
Xenophorus . 


Zospeum . 


NN 


MÉMOIRES 243 


ERRATA 


Page 75, ligne 2, au lieu de : Pyrula, lire : Fulgur. 


LE 375 
ACT 
ch5279; 
NE 60. 
PA LR 
NT 
PEU 
op: 
98. 
À 4 109 
Ce vTIb: 


NH, 
— 198, 
+150 
FREE A 


39, 
23, 
24, 
26, 
33, 
36, 
25, 
37, 
68, 
25, 
56, 


—- Tritonium, — Triton. 

_ Tritonium, — Triton. 

— Fusidæ, —  Fasciolariüdeæ. 
— Firoloides, —  Firoloida. 

— Tritoniidæ, —  Tritonidæ. 
-— Utriculus, —  Tornatina. 

— Pyrula, —  Fulqur. 

— Fusideæ, —  Fasciolariidæ. 
— Pelta, —  Runcina. 

— fig. 47, — fig. 50. 


— XVIII, ganglion infra-æsophagien, lire: XVIIT, gan- 
glion supra-æsophagien. 


ligne 17, après « sur la ligne », ajouter : « médiane ». 
22, au lieu de 27, lire : 40. 


LE 
10, 


— Toxi, Lire : Toxo. 
— 67, lire : 64. 


— 14], fig. 75, avant nerf radulaire, ajouter : XIV. 


Page 157, après les huit premières lignes, ajouter : 

« 8. Définition générale. — Les Scaphopodes sont des Mollusques symétriques, 
fouisseurs, caractérisés par leur manteau dont les bords se sont soudés ventrale- 
ment, sur toute leur longueur, formant un tube ouvert aux deux bouts, renfermant 
tout le corps et sécrétant une coquille d'une pièce, tubuliforme. Leur tête porte 
deux houppes de filaments contractiles ; le pied est allongé et cylindrique. Il y a une 
radula, mais pas de branchies. » 


Page 161, ligne 31, ajouter : dans Ephippodonta adulte (de la famille Galeom- 
midæ), le manteau a totalement recouvert les deux valves de la coquille, qui est 


ainsi rendue interne. 


Page 192, ligne 22, après « muscle adducteur », ajouter : « antérieur ». 


GS D — — 


PARIS : 
POSTE TEL 


DES SÉANCES 


Les 


“ 


BULLETIN DES SÉANCES 


DE LA 


SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE 


DE 


BELGIQUE 


Séance du 9 janvier 1892 
PRÉSIDENCE DE M. É. HENNEQUIN 


La séance est ouverte à 4 heures. 


Sont présents : MM. É. Hennequin, président; A. Briart, 
A. Daimeries, G. Dewalque, É. Fologne, M. Mourlon, L. Van der 
Bruggen, et J. Coulurieaux, ff. de secrétaire. 


MM. Th. Lefèvre, D. Raeymaekers et É. Verstraete font excuser 
leur absence. 


M. L. De Pauw assiste à la séance. 
Le procès-verbal de la séance du 5 décembre 1891 est adopté, 


Correspondance. 


M. F. Crépin remercie la Société de la part qu’elle a prise à la 
manifestation organisée à l’occasion du vingt-cinquième anniversaire 
de son entrée en fonctions comme secrétaire de la Société royale de 


botanique en Belgique. 


MM. le président et le membre-secrétaire de la Commission géolo- 
gique de Belgique accusent la réception et remercient de l'envoi des 
tomes XI à XX des Annales de la Société. 


IV SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE” 


M. N. Pastor demande quelques renseignements relatifs à des 
comploirs de conchyliologie. — Ces renseignements lui seront envoyés 
par M. le Secrétaire. 


La Société royale de Dublin, la Société royale saxonne des 
Sciences, le Département des mines de Sydney, la Société zoologique 
de Londres, la Société des sciences naturelles et de médecine d’Ins- 
pruck, le Musée Teyler, l’Institut smithsonien, l'Académie des 
sciences de Saint-Louis, l’Académie américaine des arts et des 
sciences, le Service géologique de Californie, la Société des sciences 
palurelles du Schleswig-Holstein, la Société des sciences physiques et 
paturelles de Bordeaux, la Société des sciences de Christiania et 
le Service géologique des États-Unis annoncent l’envoi de publica- 
tions. 


La Société d'histoire naturelle d’Aarau et la Société d'histoire : 
naturelle du Wurtemberg accusent la réception de publications. 


L'Académie impériale Leopoldina-Carolina et la Bibliothèque de 
l’Université de Norvège accusent la réception et annoncent l'envoi 
de publications. 


Brochures offertes par leurs auteurs : M. L. Carez (1. Sur l’âge 
des couches qui entourent la source de la Sals [Aude]; 2. Sur quel- 
ques points de la géologie des Corbières; 3. Revue annuelle de géo- 
logie); M. H. Forir (1. Quelques facies remarquables de l'assise de 
Herve [senonien moyen d'Orb.|, au sud, au sud-est et à l’est de Henri- 
Chapelle. — Sur l'existence du sable blanc tongrien inférieur (?) des 
argiles à silex et du sable hervien à Beaufays; 2. Relations entre 
l'étage landenien belge et les couches inférieures du système éocène du 
bassin de Paris d'après MM. Gosselet et von Koenen ; 3. Quelques 
particularités remarquables de la planchette de Herve. Roches créta- 
cées, argiles à silex, phosphate de chaux, sable et argile tertiaires. — 
Espèces non encore citées du phosphate de chaux de la Hesbaye); — 

M. A. Preudhomme de Borre (1. Matériaux pour la faune entomolo- 
gique de la province d'Anvers. Coléoptères. Quatrième centurie ; 
2. Note sur l’Amara convexior Steph. ou Continua Thomson). 4 


Des remerciments sont votés aux donateurs. 


M. le Secrétaire dépose, pour la bibliothèque, trois exemplaires du 
procès-verbal de la séance du à décembre 1891. 


BULLETIN DES SÉANCES, -—— ANNÉE 1892 V 


Lectures. 


M. le Secrétaire, au nom de M. D. Raeymaekers, donne lecture 
de la note suivante : 


LE SOUS-SOL DE LA VILLE DE ROULERS 
Par D. RAEYMAEKERS 


Dans le tome IT du Bulletin de la Société belge de géologie, de 
® paléontologie et d'hydrologie (), M. A. Rutot décrit la constitution 
du sous-sol de la ville de Roulers d’après les renseignements fournis 
par le forage d’un puits artésien creusé, rue d’Espagne, à la bras- 
serie Rodenbach. 

Foré en 1887-1888 et situé à 100 mètres environ (nord) de la 
Mandel, ce puits a alteint le primaire, ainsi que la coupe remise à 
M. Rutot par les foreurs en fait foi, à une profondeur de 184 mètres 
environ. En analysant l'exposé des couches traversées par ce sondage, 
nous y observons que le quaternaire aurait atteint, suivant ce géo- 
logue, l'épaisseur de 12 mètres, l’ypresien 109 mètres, le landenien 
39 mètres, le terrain crétacé 13"70; enfin le silurien (diorite de 
Quenast), aurait été entrevu sur 9°94. 

Deux échantillons de terrain seulement ont été conservés : un 
petit morceau de craie blanche d’un demi-centimètre cube, et quel- 
ques fragments d'une roche dure déterminée par M. le professeur 
Renard comme une roche cristalline rappelant, à première vue, les 
diorites de Lessines et de Quenast. Celle-ci aurait été recueillie 
entre les profondeurs respectives de 173"70 et 183"64, soit sur 
une épaisseur évaluée à 10 mètres environ. 

Tel est, en quelques mots, le résumé de la note de M. Rutot, sur 
‘laquelle nous reviendrons plus loin. 

Vers la fin de l’année dernière, M. Péters eut l’occasion de faire 
un forage distant de 22 mètres environ (nord) de celui dont il a été 
question plus haut, dans la même brasserie de M. Rodenbach. 

Ce sondage va nous permettre de contrôler l’exactitude des déter- 
minations de M. Rutot pour les parties correspondantes du puits 
précédent. 

Situé, comme le premier, en dehors des alluvions proprement dites 
de la Mandel, il a presque percé, croyons-nous, toute l'épaisseur des 


() Pages 58 à 66 des Mémoires. 


VI 


Lan 
L: 
% 


SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE è 


sables alluvionnaires anciens de cette région sans atteindre, ufeqie 
le véritable sous-sol tertiaire. 
Grâce au mode de forage à sec adopté par M. Péters, et nous basant 


sur de nombreux échantillons soigneusement recueillis, bien étiquetés 


À 


et observés sur une surface relativement large (diamètre intérieur des 
tuyaux — 60 centimètres), nous avons pu dresser la coups suivante. 
Cote + 91 : 


1. 
2: 


à. 


13. 


14. 


. Idem, mais moins foncé . 
10. 
11: 


Remblai RATE NPA LE) : 

Sable jaunâtre-brunâtre, limoneux, fin, 
quartzeux, micacé . LV at 

Idem, mais plus foncé, boulant. Niveau 
d'eau moyen des puits ordinaires de la 
région. RE SN LE M PRE 

Sable gris-brunâtre, passant à une colo- 
ration grisâtre, limoneux, fin, quart- 
zeux, fluide . 

Sable grisâtre, fin, argileux, assez com- 
pact, micacé . Énf 

Sable gris-verdätre, fin, quartzeux, mi- 
cacé, assez fluide 


. Argile grisâtre, sableuse, assez fine, avec 


éclats de silex à surface altérée, de très 
faible volume et atteignant parfois la 
grosseur d'un pois. Cette argile est 
bleuâtre quand elle est fraîchement 
retirée Qu BOL, OUT Le 


. Sable peu argileux, gris-verdätre, assez 


fin, quartzeux, micacé. 


Idem, et fluide . 


Argile sableuse, blanc-grisâtre, verdâtre 
même, stratifiée, assez compacte, assez 
fine. On observe dans les strates de 
petits grains de silex blanchâtres, roulés 
atteignant parfois la grosseur d’un pois. 


idem, 


. Argile grisâtre-noirâtre, presque pure, 


finé, fissile à l’état sec. . . . 


Sable gris-noirâtre, fluide, assez doux, 
quartzeux; humide, il a une teinte gris- 
verdâtre . SPRPAE Net AE Lee 

Argile peu sableuse, verdâtre-noirâtre, 
stratifiée et reufermant beaucoup de gra- 
viers de quartz blanc, transparent et 
des fragments de silex noirs ou blanchis, 
pisaires et parfois avellanaires 


Mètres. 


De 0.00 à 0.30 


De 0.30à 1.20 


1.20 à 5.70 


5.70à 7,50 


7.50 à 9.25 


9.25 à 10 » 


De 10 » à 10.25 


De 10.25 à 12.55 
De 12.55 à 13.45 
De 13.45 à 13.80 


De 13.80 à 15.45 


De 15.45 à 15,90 


De 15.90 à 16.45 


De 16.45 à 17.05 


Mètres Mètres. 
0.30 +-20.70 


0.90 -}- 19.80 
4.50 15.30 


1.80 + 13.50 
1.75 +11.75 


075 Lite 


0.25 10.75 


2.30 + 8.45 
0.90 + 7.55 
0.35 +: 7.20 


1.65 + 5.55 


0.45 +- 5.10 


0.55 + .55 


0.60 + 3,95 


È 
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L 


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Let à tn Mess dr de hotte» dlme, domi dis 


nids. + Ha 


BULLETIN DES SÉANCES. —— ANNÉE 1892 VII 


15. Argile noirâtre-verdâtre, pure, fine, se Mètres. Mètres.  Mètres. 
coupant au couteau, compacte. Vers le 
bas, elle devient un peu plus plastique. De 17.05à 23.25 6.20 — 2.25 


16. Argile verdâtre, peu fine, présentant, 

empâtés dans sa masse, des cailloux 

roulés et cassés dont quelques-uns ont le 

volume d'un œuf de poule, , . . . De 23.25 à 25 » 1.75 — 4» 
17. Argile plastique, compacte, dure, ver- 

dâtre quand elle est humide, gris-ver- 

dâtre quand elle est sèche; fine . . .. De25 » à 35.40 10.40 — 14.40 
18. Même argile, mais renfermant un lit de 

tourbe noirâtre d’une épaisseur de 

15 centimètres environ et intercalé entre 

des couches de gravier quartzeux. Ce 

gravier est formé par des grains de 

quartz blancs ou transparents, et par 

des fragments de silex rougeâtres, ou 

blanchis, fracturés. . . . . . . De 35.40 4 36 » 0.60 —15 n 


Le niveau d’eau est à 2"80 sous la surface du sol. Deux colonnes 
de tuyaux ont été employées : l’une de 60 centimètres de diamètre, 
l’autre de 50 centimètres intérieur, allant jusqu'au fond du forage. 
Débit au début : 20 hectolitres à l'heure; descendu actuellement à 


45 hectolitres. Terminé le 20 mars 1891. 


En parcourant cette énumération de couches, il nous paraît conve- 
nable de rapporter le terrain compris entre 30 centimètres et 10"25 
à un quaternaire peu ancien et, pour mieux le définir, à un terme 
d’alluvionnement de pente, constitué aux dépens de la formation 
sous-jacente, soit au flandrien de MM. kRutot et Van den Broeck ; 
c’est le dépôt le plus récent de la série quaternaire de la région. 

La série de couches comprise entre les n* 8 et 18, c’est-à-dire entre 
1025 et 36 mètres, constituerait le campinien des mêmes auteurs. 
Cette dernière formation sédimentaire serait représentée ici par plu- 
sieurs facies tantôt sableux, tantôt argileux, parfois graveleux ou 
fins ; toutefois, vers le bas, il y a prédominance de l'élément argileux. 

En interprétant cette coupe de la façon envisagée plus haut, nous 
avons consulté non seulement nos notes personnelles sur la région 
(qu'un séjour récent, lors des manœuvres de 1890, a permis de com- 
pléter), mais aussi les travaux de M.' Rutot, exécutés sous l’ancien 
régime du service de la carte géologique, en vue de l'établissement de 
la feuille de Roulers. Du même auteur, nous avons lu également une 
Note sur la géologie des environs de Thielt, Roulers et Thourout, parue 
dans le tome XIII des Annales de la Société géologique de Belgique. 


VII SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Malgré cela, il a fallu nous rendre devant l'évidence des faits. 
L'examen d'échantillons bien recueillis ne nous a pas permis de con- 
server le moindre doute : le nouveau puits Rodenbach a peut-être 
atteint toute l'épaisseur des terrains quaternaires sur lesquels Roulers 
est bâti; ceux-ci sont peut-être en contact, au fond du puits, avec un 
facies argilo-sableux de l’ypresien; mais il n’en est pas moins certain 
que les 36 mètres traversés sont tout entiers dans le quaternaire, 
ce qui est en opposition absolue avec l'interprétation de M. Rutot. 
. En examinant certains échantillons, nous constatons leur caractère 
purement argileux et leur plaslicité;, néanmoins, en les délayant 
dans l’eau, le fond du tamis se recouvrait rapidement de petits 
débris de cailloux roulés ou fracturés, blanchis ou de coloration 
rougeàtre. 

De plus, en examinant les gros cailloux extraits des couthes n° 16 
et 18, l’erreur n’est plus possible. Ce sont des silex franchement allu- 
vionnaires. 

En admettant pour le campinien une origine fluviatile, l’idée d’un 
ravinement intense doit nécessairement venir à l'esprit : cette région 
a dû subir une dénudation profonde, et, dans la suite des temps, une 
vallée assez large s'est modelée. Lentement et progressivement, se 
déposait une série de lits d’abord argilo-graveleux, ensuite sableux. 

Plus tard, le ruissellement des eaux météoriques, le long des flancs 
de Ja vallée et l’action de vents convenablement orientés ont formé le 
terme quaternaire le plus récent. 

Revenons maintenant à la coupe générale du puits publiée par 


M. Rutot, d’après les renseignements donnés par les foreurs, : 


MM. Ibels et Lang. 

Dans une lettre datée de Bruxelles, 21 novembre 1890, adressée 
à M. Péters, par M. Renty, beau-fils de M. Rodenbach, nous trou- 
vons les données suivantes, relatives à ce puits (textuel) : 


Coupe de M. Rutot. Coupe de M. Renty. 


Mètres. Mètres. Mètres. 
4%£ | Alluvion argilo- | 1à 9, alluvions. 
£ Ê À É S6, «© » à ) Ag 0 
RE sableuse 1 i G » 12 0 à 10, argile. 
E£$£ | Sableboulant,. 6 » à 12 » 
œ 
10 à 17, sable vert. 
| Argile sableuse 12 » à 13 » 17 à 50, argile grise. 
= Sable verdâtre. 3nà 17» s 
© | FH Ro 
% ( Argile grise... 7 à» } 109 » 50 à 103, argile brune. 
ue . “ 
& —  sableuse 114 » à 120 » 103 à 114, — — un peu rou- 
—  grasse,. 120 » à 121 » geâtre. 


> ed 1: Le 


BULLETIN DES SÉANCES. —— ANNÉE 1892 IX 


Mètres, Mètres. Mètres. 


f ( Sable coquillier 121 » à 126 » } 39 » 114 à 117, argile sableuse. 
| Argile grasse. . 126 » a160 » } 


Lande- 
nien 


117 à 121, argile compacte. 


ä D 1 7 4 L 
35 { craie blanche . 160 x 4170 » 10 » 121 à 128, sable avec débris de co 
ë | quillages. 
| Craie marneuse \ 128 à 131, argile sableuse, 
£ gris pâle. ... 170 »à172» | 131 à 134, argile sableuse 
5 ( Marnegrise .. 172 n à 173» ). 3.7 134 à 146 
— compacte. 
E — etpierrés 173 » à 173.30 34 Ù ompacte 
; — grisé... 173.30à 173.70 / 146 à 150, marne. 
150 à 160, — grise. 
T4 teens 160 à 173, craie blanche. 
S cristalline. Voi- } 
À (sine de la dio- ). 9.94 173, silex, source peu abon- 
= | rite de Que- | dante. 
nast, ete. . .. 173.70 à 183.64 ; 174 à 180, marne et silex. 


180, roche éruptive(!!) 
184, marne crétacée, très dure. 
185, craie presque pure. 


La simple lecture de cette coupe et sa comparaison avec celle de 
M. Rutot permettent d'y observer, tant au point de vue des couches 
que de leurs épaisseurs respectives, des différences sensibles. Quoique 
sommaires, les désignations des terrains ne concordent pas toutes 
avec celles publiées dans les mémoires de la Société de géologie. 

De 121 à 128 mètres (nobis), on a rencontré un sable coquillier, et 
nous voyons M. Rutot, avec une perspicacité qui nous paraît quelque 
peu suspecte, déterminer même, dans le courant de sa note, Îles 
fossiles que cette couche peut renfermer comparativement à une 
autre couche également fossilifère du grand puits d'Ostende. Ce 
dernier sondage est distant de près de sept lieues du forage Roden- 
bach. Le manque d'échantillons de sables et de fossiles force néan- 
moins M. Rutot à être peu affirmatif. 

Quant à nous, nous ne savons s'il faut ranger te dépôt dans 
l’ypresien ou dans le landenien. 

En admettant comme possible la présence de la craie blanche et 
supposant même que le seul échantillon de craie « gris pâle mar- 
neuse » recueilli entre 160 et 173 mètres (M. Rulot) ait été bien 
déterminé au point de vue straligraphique, le contact de l'étage 
sénonien avec la formation turonienne (?) reste néanmoins indécis. 
Se basant probablement sur des coupes théoriques reliant divers puits 
trop éloignés les uns des autres, M. Rutot fixe l'épaisseur de la craie, 
à Roulers, à 10 mètres et celle du turonien à 3"70. 


x SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Pour notre part, nous croyons ces chiffres sujets à caution. 

Remarquons aussi (et notre donnée paraîtra, sans doute, aussi 
respectable que celle de ce géologue, car nous nous trouvons ici, 
sans preuves matérielles, en présence de deux coupes différentes), que 
vers 173 mètres (notre coupe), on signale des rognons de silex (?). 
À ce niveau, on aurait rencontré une source peu abondante, 

En descendant, les travaux de forage traversèrent, entre 174 et 
180 mètres (nobis), une marne avec silex, et puis, vers 480 mètres, 
la fameuse roche éruptive d'âge silurien. 

Vers 184 mètres, on a observé une marne « crétacée » très dure, 
épaisse d'un mètre, et à 185 mètres, une « craie » presque pure. 
Sous bénéfice d'inventaire, la détermination de la profondeur de la 
diorite étant admise vers 180 mètres, nous rangeons dans le si/urien 
les dépôts sous-jacents dont la bouillie (marne) provenait probable- 
ment de l’écrasement des roches par les outils percuteurs. 

Avant d'abandonner ce champ d’hypothèses, signalons encore la 
différence de profondeur des deux coupes : celle de M. Rutot s'arrête 
à 18564, la nôtre à 185 mètres, soit moins de 2 mètres de diffé- 
rence (). 

Il resulte de ce qui précède que nous nous trouvons en présence 
de deux séries de renseignements parfois contradictoires. Entre la 
coupe de MM. Ibels et Lang et celle de M. Renty, nous n’oserions 
choisir. 

Grâce au nouveau puits Rodenbach, nous avons pu contrôler 
les données relatives au quaternaire et relever certaines erreurs 
d'interprétation de.la coupe du grand forage concernant ce terme 
sédimentaire. 

Au commencement de l’année 1891, M. Péters eut l’occasion de 
forer, à Roulers, un nouveau puits à large section, à 1,500 mètres 
environ de distance de la brasserie Rodenbach. Orienté au nord par 
rapport au canal, il est situé également dans une brasserie (rue 
d'Hooglede, chez M. Deleu). La première série de tubes a un 
diamètre de 1 mètre et la seconde a 60 centimètres de diamètre inté- 
rieur. À l’origine, le débit était de 22 hectolitres à l'heure, et, dans 
la suite, il descendit à 11 hectolitres. Son niveau d’eau était à 4"20 
sous la surface (immédiatement après le forage). 


("} Au mois de mars 1891, ce puits n'avait plus qu’une profondeur de 10680. 
Plus d’eau. 


4 
A e 


BULLETIN DES SÉANCES. — ANNÉE 1892 XI 


Grâce aux échantillons, nous pouvons dresser la coupe suivante : 


1. Terre végétale, formée par du sable jaunâtre, Mètres. Mètres. 
roussâtre, assez doux, micacé, un peu argi- 
leux, avec débris de racines de végétaux . . De O0 » 4 0.60 0.60 
2. Sable jaunätre quartzeux, assez doux, avec rares | 
petits grains noirs siliceux . . De 0.60 à LI » 0.40 


3, Sable gris-jaunâtre, peu doux, HS TETE thé Le 
sable blanchätre-roussâtre. Niveau d’eau des 


puits ordinaires de la région. . . teatiDe':E.»:4 410 2.10 
4. Limon gris-jaunâtre (humide), jaunâtre PS fin, 

peu argileux, fluide .. . . . ... . . De 3.10à 5.50 2.40 
5. Argile sableuse, fine, A MR M ue 
MONT miIcacÉp : ". ', ; ‘ . . De 5.50 à 6.10 0.60 
6. Sable limoneux, AA Jaunes. assez ads . De 6.10à 8.70 2.60 


7. Sable grisâtre (humide), jaune-grisâtre (sec), peu 
argileux, assez fin, quartzeux. Délayé dans 
l'eau et passé sur le tamis, il laisse de petits 


graviers quartzeux rares . . :-%e1De "810.47 9.70 1.00 
8. Argile grisâtre, fine, peu sableuse, Hoa6se ,..:" De 9.70 à 11.80 -2.10 
9. Sable jaunâtre, veiné de brun, un peu argileux, 
ANR TOUR A UTP Eee un D }l:80 à 1855 0.20 
10. Argile grise, sableuse, stratifiée par des lits 
minces de sable gris-blanchâtre, assez doux . De 12 » à 17.50 5.50 
11. Argile verdâtre, peu sableuse, plastique même, 
fine, sans cailloux (non percée) . . . . . De 17.50 à 21 » 3.50 
Fatal, 2% 21.00 21.00 


En comparant la coupe de ce forage avec celle du nouveau puits 
Rodenbach, nous y voyons deux dépôts d’âges différents, dont le pre- 
mier est constitué par les n° 4 à T7 inclus et le second serait formé 
par les numéros suivants. 

Nous rapportons l’assise supérieure à une formation d’alluvionne- 
ment, au flandrien de MM. Rutot et Van den Broeck. Pour la seconde 
série, cette ressemblance cesse de se manifester, et l’ensemble des 
couches constitue plutôt le facies argileux ou campinien de ces 
auteurs. Remarquons, toutefois, que le n° 11 de la seconde coupe ne 
renferme ni cailloux, ni graviers, du moins jusqu'à la profondeur à 
laquelle elle a pu être observée ; tandis que latéralement, elle paraît 
se relier au n° 44 du nouveau forage Rodenbach, qui, lui, est fran- 
chement graveleux. Disons aussi que, dans les deux sondages, le 
flandrien était séparé du campinien par une base graveleuse pour 
lun, grossière pour l’autre. Au puits Rodenbach, le campinien 
renfermait un niveau grossier (n° 11) formé par de petits éclats de 


XIL SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


silex blanchis, à contours roulés ou allérés par décomposition de la 
silice. 

Malgré le grand diamètre des tuyaux ct les niveaux différents des 
sources utilisées, le rendement en eau industrielle a été relativement 
peu élevé dans les deux forages. 


Telles sont les observations qu'une élude attentive des échantillons 


des puits Rodenbach et Deleu nous a suggérées. Nous appelons sur 
elles la critique des membres de la Société. 

Nous comptons reprendre dans une prochaine communication 
l’étude du sous-sol de Bruxelles observé à une grande profondeur. 
Nous aurons, dans ce travail, l’occasion de rectifier certaines erreurs 
d'interprétation qui se sont glissées dans une note précédente (). 


M. A. Daimeries continue la lecture de ses recherches sur les pois- 
sons fossiles : 
VII. — NOTES ICHTHYOLOGIQUES 


Par A. DAIMERIES 


Nos couches éacènes belges nous ont fourni un vrai Cestrationtes 
du genre Acrodus. 


N° 25. — Acrodus contortus, Daimeries. 


Extension géologique. — Système bruxellien, gravier de base 
(Hougaerde, Calevoet) ; 

Système bruxellien (Schaerbeek) ; 

Système laekenien, zone à Nummulites lœævigata (Saint-Gilles). 


Rapports et différences. — Les dents de cette espèce se rappro- 
chent de celles de l’Acrodus rugosus, d’Agassiz (sénonien). 

Elles sont de formes très variables : variabilité tenant à la position 
de la dent sur les mâchoires. Aucune d’elles n’est plane, soit dans le 
sens horizontal, soit dans le sens vertical. Elles possèdent une crête 
médiane accusée, d’où partent des lignes sinueuses vers les bords 
latéraux, La ligne médiane s’enfle vers le milieu de la dent, où elle 
forme une protubérance arrondie, lisse, le plus souvent réduite par 
l'usure : à cette protubérance correspond un élargissement latéral de 
la dent. Des figures seront nécessaires pour bien faire saisir ces 


() Note sur deux puits artésiens creuses dans la banlieue de Bruxelles, par 
D. Raeymaekers et E. Vincent (Annales de la Société royale malacologique de 
Belgique, t. XXV, 1890. Bulletin des séances, p. XXXVII-XLIX). 


PE 


BULLETIN DES SÉANCES. — ANNÉE 1892 XII 


détails, et surtout ceux inhérents à chaque position des dents sur 
l'une et l’autre mâchoire. 

Nous avons également trouvé des débris d'épines, que nous croyons 
être des Ichthyodorulithes, malheureusement en assez mauvais état : 
nous les rapportons, quoique avec doute, à cette espèce : ce sont de 
petites épines latéraiement comprimées et portant une carène sur le 


côté postérieur. 


. La famille des Pharyngodopilidæ de Cocchi (Monografia der 
Pharyngodopilidæ nuova famiglia di Pesci labroïdi, 1866), voisine 
des Labroïdes, comprend quatre genres : Täurincihthys, Pharyngo- 
dopilus, Phyllodus, Egertonia. 

M. H. Sauvage [Note sur le genre Nummopalatus (Bulletin de la 
Société géologique de France, 3° série, t. IL, p. 613, 1875)], repre- 
nant l'étude de cette famille, la subdivise en deux : celle des Phyllo- 
didæ et celle des Pharyngodopilidæ. 

La famille des Phyllodidæ comprend trois genres : Taurinichthys, 
Egertonia et Phyllodus. 

Le genre Phyllodus est divisé en deux sous-genres : Phyllodus et 
Paraphyllodus. La famille des Pharyngodopilidæ se réduit au seul 
genre Pharyngodopilus (Gocchi), auquel nom M. H. Sauvage substitue 
celui de Nummopalatus (Rouaull), plus ancien. 

Le genre Phyllodus est signalé dans l’éocène belge par Le Hon 
(Préliminaire d'un mémoire sur les poissons tertiaires de Belgique, 
p. 15, 1871). 


N° 26. — Phyllodus? de Borrei, Winkl. 


Synonymie. — Phyllodus De Borrei, Winkler. (Archives du Musée Teyler, 1874, 

vol. IV, fase, 1, p. 13, fig. 15 ct 14.) 

Extension géologique. — Système ypresien. Zone à Nummulites 
planulata (Saint-Josse-ten-Noode). 

Système bruxellien. Gravier de base (Calevoet). 

Rapports et différences — La ligure 15, donnée par le docteur 
Winkler, constitue évidemment une espèce distincte de PAyllodideæ : 
elle se caractérise de ses congénères par l'égalité de la grandeur des 
dents des deux rangées latérales ; ce caractère la différencie nettement 
du Phyllodus toliapicus, Ag., dont elle se rapproche le plus. La 
figure 15 semble être’ la bordure antérieure d'une plaque d’un indi- 
vidu de grande taille. Il se pourrait qu'une (roisième rangée de dents 


XIV SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


latérales petites existât dans cette espèce, ce qui la ferait rentrer dans 
le sous-genre Paraphyllodus : l'examen des types figurés pourra seul 
nous enlever les doutes que nous avons à cet égard. 


N° 27, — Phyllodus toliapicus, Ag. 


Synonymie. — Phyllodus toliapicus, Agassiz. Poissons fossiles, vol. IT (Ganoïdes), 
p. 239, tabl. 69a, fig. 1, 2, 3. 
Extension géologique. — Système ypresien supérieur. Zone à 


Nummulites planulata (Schaerbeek) (coll. Van der Bruggen); 
Système bruxellien. Gravier de base (Calevoet} (coll. Couturieaux 
et nobis.). 
Système bruxellien. Zone graveleuse (Schaerbeek, Saint-Gilles). 
Système laekenien. Zone à Nummulites lœvigqata (Saint-Gilles). 


Rapports et différences. — Les exemplaires belges se rapportent 
exactement à la description et aux figures données par Agassiz. 


N° 28. — Phyllodus polyodus, Ag. 
Synonymie. — Phyllodus polyodus, Agassiz. Poissons fossiles, vo!. II (Ganoïdes), 
p. 240, tabl. 69a, fig. 6 et 7. 


Extension géologique. — Système bruxellien. Gravier de base 
(Calevoet). 
Système bruxellien. Zone graveleuse (Schaerbeek). 


Rapports et difiérences. — Nous ne possédons de cette espèce que 


des grandes dents médianes : elles sont reconnaissables à leur forme 
allongée, très étroite, droite ou peu courbée. 


N° 29. — Phyllodus marginalis, Ag. 


Synonymie. — Phyllodus marginalis, Agassiz. Poissons fossiles, vol. II (Ganoïdes), 
p- 240, tabl. 69a, fig. 8 et 9. 


Extension géologique. — ob bruxellien. Gravier de base 


(Hougaerde, Calevoet). 
Système bruxellien. Zone graveleuse (Schaerbeek). 


Rapports et différences. — Comme pour l'espèce précédente, nous 
ne possédons que de grandes dents médianes. Ces dents sont allon- 
gées, droites ou courbées, moins étroites de beaucoup que celles du 
Phyllodus polyodus, Ag. C’est, à notre connaissance, la plus grande 
espèce belge du genre. 


BULLETIN DES SÉANCES. —- ANNÉE 1892 XV 


N° 30. — Nummopalatus belgicus, Daimeries. 


Extension géologique. — Système laekenien. Zone à Nummulites 
lœvigata (Saint-Gilles). 

Rapports et différences. — C'est la seconde espèce du genre 
renseignée pour la période éocène. Elle se rapproche le plus du 
Nummopalatus Chantrei, Sauv., des faluns du Bordelais ; elle s'en 
différencie par sa taille plus petite et sa forme surbaissée et par la 
disposition des dents. Nous en possédons une plaque pharyngienne 
bien conservée. La forme est celle d’un triangle isocèle; la base ou 
côté postérieur est la plus grande, droite ; les petits côtés sont légère- 
ment curvilignes, à concavité tournée vers l’extérieur. La surface 
triturante offre au bord postérieur quatre grandes dents médianes et 
trois petites dents latérales ; les autres dents, au nombre d’une 
quarantaine, vont en diminuant de grandeur vers le sommet et les 
bords latéraux. Toutes les dents sont rondes. La surface triturante 
est plane, se relevant légèrement vers les extrémités du bord posté- 
rieur. 

Le bord postérieur, à angle droit, montre la superposition des 
couches de lames émaillées, au nombre de trois, irrégulièrement 
disposées, ce qui donne au côté interne de la plaque une disposition 
différente des dents. 

Au côté interne, le bord postérieur offre six grandes dents 
médianes, et une position un peu différente pour Les petites dents. 
Ce fait nous paraît important, car il semble indiquer que nous sommes 
ici en présence d’un individu jeune en voie de développement et dès 
lors que, chez les Nummopalatus, avec l’âge, le nombre de grandes 
dents médianes va en croissant et la disposition des petites dents 
change. Cette remarque, si elle se généralise, pourrail bien nécessi- 
ter une étude nouvelle des nombreuses espèces décrites du genre pour 
lequel la disposition des dents à la face triturante a servi de caractère 
spécifique principal. 

Dans la note précédente (VI), nous avons déjà parlé des Ganoïdes 
tertiaires ; nous y ajoutons une espèce nouvelle. 


N° 31, — Lepidotus Francottei, Daimeries. 


Extension géolog se — Système bruxellien. Gravier de base 
(Hougaerde) ; 
Système bruxellien. A graveleuse (Schaerbeek). 


XVI SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Rapports et différences. — Nous n’en possédons que des écailles ; 
elles sont grandes, allongées, à face externe couverte d'un dessin 
émaillé formé de rugosilés accusées, irrégulières, généralement 
radiantes du centre de l’écaille vers les bords. Ces rugosités distin- 
guent suffisamment cette espèce du Lepidotus Maximiliani, Ag., des 
mêmes giles belges. 


N° 32. — Accipenser cretaceus, Daimeries. 
Extension géologique. — Système sénonien. Zone littorale à Micra- 


bacia (Folx-les-Caves). 

Rapports et différences. — Nous ne connaissons de cetle espèce 
que les grandes écailles ou écussons dermiques osseux qui garnissent 
le dos et les côtés du corps du poisson. Leur forme est triangulaire ; 
une crêle mousse forme centre près du bord antérieur; du centre 
partent des stries radiantes recoupées à angle droit par d’autres; ce 
dessin n’atteint pas les bords et y laisse une marge lisse. Les écailles 
du dos sont symétriques, celles des côtés asymétriques. La face interne 
est lisse; au centre, un léger plissement simple ou vaguement étoilé 
se montre. La plus grande écaillè a 43 millimètres de long. 

Sur aucun de nos spécimens on ne voit trace de l'émail, qui, consé- 
quemment, devait être fort mince, comme dans toutes les espèces 
d’esturgeon. 

Ces écailles ressemblent à celles de l’esturgeon commun chez des 
individus de fort jeune âge. Nous croyons avoir devant nous des débris 
de jeunes poissons d’une espèce atteignant une assez grande taille à 
l'état adulte. 


La séance est levée à 5 heures. 


Avant la séance et grâce à l’obligeance de M. le professeur Heger, 
M. le Président a mis sous les yeux des membres de la Société des 
projections de trois clichés des grandes cartes de Mercator : d'Europe 
(1554), des îles Britanniques (1564) et du Globe (1569), récemment 
reproduites en fac-similés photographiques par les soins de la Sociélé 
de géographie de Berlin. 


BULLETIN DES SÉANCES, —— ANNÉE 1892 XVII 


Séance du 6 février 1892 
PRÉSIDENCE DE M, É. HENNEQUIN 


La séance est ouverte à 4 heures, 


Sont présents : MM. É. Hennequin, président; J. Couturieaux, 
A. Daimeries, É. Fologne, F. Rofliaen, X. Stainier, L. Van der 
Bruggen, É. Vincent et Th. Lefèvre, secrétaire. 


M. P. Pelseneer fait excuser son absence. 
M. L. De Pauw assiste à la séance. 
Le procès-verbal de la séance du 9 janvier 1892 est adopté. 


Correspondance. 


M. É. Delheid annonce à la Société une deuxième découverte faite 
dans les argiles rupéliennes, où il vient de recueiilir un nouveau 
bryozoaire mesurant 80 centimètres de circonférence et complète- 
ment intact. Cette’ pièce est globuleuse et peu mamelonnée. Notre 
collègue a été assez heureux pour pouvoir séparer cet exemplaire en 
deux parties égales et sans le détériorer. Au centre, se trouve un 
fragment de petit Nautilus aturi (?), autour duquel sont venues se 
grouper les cellules. D’après les renseignements recueillis sur le ter- 
rain par M. Delheid, ce fossile doit être excessivement rare. — 
Remerciments. 

La Société hongroise des sciences naturelles fait part du cinquan- 
tième anniversaire de sa fondation, qu’elle a célébré dans une séance 
solennelle le 17 janvier dernier. — Une lettre de félicitations sera 
adressée à la Société jubilaire. 

L'Académie royale irlandaise, l’Institut royal géologique de 
Hongrie, la Société silésienne des sciences naturelles annoncent 
l'envoi de publications. 

La Société des sciences de Christiania accuse la réception de 
publications. 


Dons et envois reçus. 


M. É. Delheid fait don de son portrait pour l'album. 


TOME XXVII, 1892 2 


XVIII SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Brochures offertes par leurs auteurs : M. G. Dewalque (Rapport 
sur une note intitulée : Sur les dépôts de l'éocène moyen et supérieur 
de la région comprise entre la Dyle et le chemin de fer de Nivelles à 
Bruxelles, par G. Vincent et J. Couturieaux);, MM. G. Vincent et 
J. Couturieaux (Sur les dépôts de l'éocène moyen et supérieur de la 
région comprise entre la Dyle et le chemin de fer de Nivelles à 
Bruxelles). 


Des remerciments sont votés aux donateurs. 


M. le Secrétaire dépose, pour la bibliothèque, trois exemplaires du 
procès-verbal de la séance du 9 janvier 1892. 


Lectures. 


M. É. Vincent donne lecture de la note suivante : 


OBSERVATIONS SUR LES BRACHIOPODES DES SABLES BLANCS D'ASSCHE 


Par Ë. VINCENT 


Préparant un complément à la monographie des brachiopodes ter- 
tiaires de Belgique parue en 1874 dans le Geological Magazine et 
due, comme on le sait, à l'éminent Davidson, nous avons été amené 
à nous occuper des petits fossiles de cet embranchement rencontrés 
dans les sables d’Assche et rapportés à T'erebratulina ornata, Giebel. 

Nos matériaux ne sont ni parfaits, ni bien nombreux, et nous 
laissent même des doutes sur leur classement définitif; néanmoins, 
tels qu’ils sont, ils nous permettent de constater qu'ils n’ont pas le 
moindre rapport avec les brachiopodes tongriens du Limbourg. 
En possession d’une bonne série de T. ornata provenant de Smeer- 
maes, il nous a été facile de trancher la question. Il suflit d’ailleurs 
de rapprocher des spécimens des deux dépôts pour que des caractères 
différentiels sautent aux yeux, tellement ils sont marqués. 

Le Terebratulina ornata est une forme assez aberrante, d’une con- 
formation un peu contraire aux règles ordinaires; en effet, dans les 
cas vulgaires, si les deux valves, chez Terebratulina, ne sont, à fort 
peu près, également bombées (T. caput-serpentis, striata, etc.), c'est 
la valve ventrale qui l'emporte sur la dorsale pour la convexité, et 
l’on va jusqu’à trouver des espèces dont la valve ventrale est’ convexe 


. BULLETIN DES SÉANCES. —— ANNÉE 1892 XIX 


et la dorsale operculiforme (T. gracilis, etc). Dans le cas présent, 
c'est l'opposé : la valve dorsale est très bombée, tandis que la valve 
perforée n’est pas seulement plane, mais même légèrement déprimée 
dans l'axe de la coquille. 

Quant au fossile d’Assche, il présente l'aspect ordinaire : valve 
ventrale bombée, valve dorsale operculiforme, comme chez T, gra- 
cilis. 

D'aussi fortes différences entre ces coquilles nous dispensent d’une 
comparaison plus minutieuse. L'erreur de détermination commise à 
l'égard du fossile du Brabant provient évidemment de ce que, faute 
de matériaux suffisants, sa valve ventrale a été comparée avec la 
valve dorsale de T. ornata, et l’on doit avouer que ces deux valves 
se ressemblent. 

Quoi qu'il en soit, l'espèce d’Assche est nouvelle et nous proposons 
pour elle le nom de T. Hennequini. 

Nous avons dit tantôt n’être pas certain de la position systématique 
de ce petit fossile. Le doute provient de ce que certains moules sont 
fendus dans la région du crochet de la valve dorsale, ce qui impli- 
querait l'existence d’un septum. On comprend que s’il en était réelle- 
ment ainsi ii ne pourrait plus être question de le maintenir dans le 
genre Terebratulina ; il faudrait le transporter dans l’un des genres 
de Terebratulidæ pourvus d’un septum, tels que Terebratella, Wald- 
heimia, etc. Des matériaux plus nombreux sont nécessaires pour élu- 
cider ce point. 

Enfin, il n’est pas complètement sans intérêt de faire observer que 
la térébratuline d’Assche perd à peu près toute l'importance géolo- 
gique qu'on lui attribuait. 


M. le Président fait ressortir l'importance de cette note. 


M. X. Stainier se rallie à la déclaration de M. le Président. 
M. le Secrétaire lit la note suivante, au nom de M. P. Pelseneer : 
UN NOUVEAU NUDIBRANCHE MÉDITERRANÉEN 
Par P. PELSENEER 
Il a été pris, à Naples, le 8 mars 1879, et m'a été donné par le 


D' H. von Jhering, en même temps qu'un dessin colorié d'après le 
vivant, 


XX 


prendre place dans le genre Cyerce, Bergh. Ce genre 


SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


C'est au groupe d'Elysiens (ou Sacoglosses) formant la famille 
Hermæidæ, qu'il appartient; son anus dorsal el presque tout à fait 
médian, ses papilles dorsales foliacées et son pied divisé par une 
rainure transversale vers le tiers antérieur montrent qu'il doit 


n’est connu 


jusqu'ici que par quelques espèces des mers tropicales (Pacifique), 
qui diffèrent toutes de celle dont il est question ici. Cette dernière 
peut être nommée et caractérisée de la façon suivante : 


Cyerce Jheringi, n. Sp. — Couleur générale gris clair; région 


Fig. 1. 
XX 4: 
I11, bifurcation du tentacule dorsal ; IV, ten- 
tacule dorsal ou rhinophore. 


— Cyerce Jheringi, n. Sp., vu de dos, 
I, anus ; II, palpe ou tentacule labial ; 


centrale du dos foncée, un peu 
olivätre, avec quelques taches 
rouges; la région péricardique 
se détache en brun sur ce fond 
plus sombre. Tête réuge-brun, 
sauf autour des yeux, où elle 
est gris clair; papille anale 
(I, fig. 1) jaune. Papilles dor- 
sales grises, bordées de rouge- 
brun : de chaque côté une 
huitaine de grandes papilles; 
entre deux grandes papilles 
successives, deux ou (rois pe- 
tites. Longueur environ 
35 millimètres. — Naples, 
par 120 mètres de profon- 


_deur, sur fond de Mélobésies. 


Les yeux, comme dans les 
autres formes d'Elysiens, sont 
presque superficiels, sous une 
lacune encore plus grande que 
dans ces dernières. Comme 
dans les Elysiens que J'ai exa- 
minés précédemment, la glande 
génitale est uniformément her- 
maphrodite et non composée 
d’acini femelles débouchant 
dans des poches centrales 
mâles, ainsi que cest le cas 
pour les autres Nudibranches, 


BULLETIN DES SÉANCES. —— ANNÉE 1892 XXI 


La Méditerranée, d’après Costa, Trinchese, Bergh, Vayssière, 
renferme les espèces suivantes de Hermæide : 


-]. Hermæa dendritica, À. et H. 


— Hermæa brevicornis, Costa. 
H. lutescens, Costa. 
H. orbicularis, Costa. 


Marseille, Villefranche, Gênes, Naples, Trieste. 


tÙ 


. Hermæa bifida, Montagu. 
= Physopneumon carneum, Costa. 
Hermæa Hancocki, Trinchese. 
Marseille, Gênes, Naples. 
. Hermæa (Hermæina) maculosa, Trinckese. Gênes. 
. Hermæa (Placida) brevirhina, Trinchese. Gênes. 


. Hermæa (Placida) viridis, Trinchese. Gênes. 


3 
À 
5) 
6. Hermæa (Placida) Tardyr, Trinchese. Gênes. 
7. Hermeæa (Hermæopsis) variopicta, Costa. Naples. 
8. Caliphylla mediterranea, Costa. Gênes, Naples. 
9. Caliphylla (Beccaria) tricolor, Trinchese. Gênes. 
10. Cyerce Jheringi, Pels. Naples. 
11. Stiliger Mariæ, M. et M. Trieste. 

12. Stiliger Souleyeti, Verany. Nice. 
13. Stiliger vesiculosus, Deshayes (fig. 2). Alger. 


14. Ercolania funerea, Costa. 
— Embletonia viridis, Costa (!). 
— nigrovittata, Costa. 
Ercolania Siotti, Trinchese. 


Marseille, Villefranche, Gênes, Naples. 


15. Ercolania Panceri, Trinchese. Marseille, 


Gênes. 
16. ÆErcolania Uziellii, Trinchese. Gênes. Fig. 2. — Stiliger vesi- 
17. Alderia comosa, Costa. Naples. Éd ei ” 


La séance est levée à 5 heures. 


{!) Jeunes de Æ. funerea, d'après Vayssière. 


XXII SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Séance du 5 mars 1892 
PRÉSIDENCE DE M. É. FOLOGNE 


La séance est ouverte à 4 heures, 


Sont présents: MM. É. Fologne, membre du Conseil; P. Cogels, 
A. Craven, R. Maroy, D. Raeymaekers, L. Vander Bruggen, 
G. Vincent et Th. Lefèvre, secrétaire. 


Font excuser leur absence: MM. J. Crocq, H. Denis et É. Hen- 
nequin. 


M. L. De Pauw assiste à la séance. 
Le procès-verbal de la séance du 6 février 1892 est adopté. 


Correspondance. 


M. A. Nobre annonce l’envoi d’une note sur la géologie des envi- 
rons de Porto. 

M. A. Torrès y Minguez remercie pour son admission en qualité 
de membre effectif. 

La Société d'Histoire naturelle de Fribourg-en-Brisgau demande 
l'échange de publications. — Accordé en principe. 

La Bibliothèque publique, Musée et Galerie nationale de Victoria, 
à Melbourne, et la Société d'étude des sciences naturelles de Béziers 
annoncent l'envoi de publications. 

Le Musée d'histoire naturelle de la Cour, à Vienne, la Société des 
sciences, des arts et des lettres du Hainaut, l’Académie des sciences 
naturelles de Philadelphie accusent la réception de publications. 

La Sociélé de physique et d'histoire naturelle de Genève accuse la 
réception et annonce l'envoi de publications. 


Dons et envois reçus. 


M. À. Torrès y Minguez fait don de son portrait photographié 
pour lalbum. 

Brochures offertes par leurs auteurs : M. A. Briart (Étude sur les 
limons hesbayens et les temps quaternaires en Belgique); M. Ë. Del- 
vaux (Description stratigraphique et paléontologique d'une assise de 


d il-dris 16 2 d 


BULLETIN DES SÉANCES. — ANNÉE 1892 XXII 


sables inférieure à l'argile ypresienne représentant en Belgique les 
Oldhaven beds du bassin de Londres); M. le D' Faudel (Biographie 
de Jean Ortlieb, chimiste et naturaliste); M. J.-G. Hidalgo (1. Mo- 
luscos marinos de España, Portugal y las Baleares, suite); (2. Obras 
malacologicas de J.-G. Hidalgo, suite). 


Des remerciments sont votés aux donateurs. 


M. le Secrétaire dépose pour la bibliothèque : 1° À propos de 
l'origine du limon supérieur par M. G. Vincent; 2° trois exemplaires 
du procès-verbal de la séance du 6 février 1892. 


Lectures. 


M. A.-E. Craven donne lecture de la note suivante: 


SUR LES VARIÉTÉS DU « PURPURA (CUMA) CORONATA », LMK., ET SUR LA 
POSITION SYSTÉMATIQUE DU « MELONGENA FUSIFORMIS », BLAINV. 


Par ALFRED-E. CRAVEN 


Fan. MURICIDÆ. 


Purpura (Cuma) coronata, Lamarck. 


1822. Purpura coronata. LAMaARCœKk, Anim. s. vert., t: VII, p. 241. 


1822. —  callifera. LamarCk, Anim. s. vert., t. VII, p. 240. 

1829. —  Guinensis. SCHUBERT et WAGNER, Martini et Chemnitz, Conch. cab. 
suppl., t. XT, 1" partie, p. 144, pl. CCXXXIT, f. 4083, 4084. 

1836. —  coronata, Lmk. KIeNER, Icon. Cog. viv., genre Purpura, p. 70-72, 
pl. XVIII, fig. 53. 

1844. —  coronata. LAMARCK, Anim. s. vert., éd. Deshayes, t. X, p. 72. 

1844. —  callifera. Lamarck, Anèm. s. vert., éd. Deshayes, t. X, p. 72. 

1846. —  coronata, Lmk. REEvVE, Conch. Icon., genre Parpura, pl. VI, fig. 25. 


18£80. Cuma coronata, Lmk. TRYoN, Man. conch., t. II, p. 201, pl. LXIT, tig. 326. 


Le Purpura Guinensis, Schubert et Wagner, est identique au 
Purpura coronata, Lamarck, figuré par Kiener, tandis que dans la 
nouvelle édition du Conchylien-Cabinet par Küster, les planches de 
Schubert et Wagner sont reproduites, mais le nom spécifique de 
coronata y remplace celui de Guinensis. Kiener donne comme localité 
« Mers du Sénégal, très commune à l'embouchure de Ja rivière de 
Gambie ». Schubert et Wagner disent que la Guyane pourrait bien 
être son habitat. 

Le Purpura eallifera, Lamarck, est une forme robuste dans laquelle 
les écailles lamelleuses de la suture sont très rapprochées et deviennent 


XXIV SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


des callosités gibbeuses, s'avançant au-dessus de la suture et faisant 
quelquefois paraître la spire comme enfoncée. 

Le Musée royal d'histoire naturelle de Bruxelles possède deux 
échantillons de cette forme, l’un à spire enfoncée et l’autre à spire 
fortement élevée et dans lequel les callosités gibbeuses sont très 
prononcées. La localité est inconnue. 

Une autre forme figurée par Kiener, comme Purpura coronata, 
Lamarck (jeune âge), figure 534, est représentée au Musée par des 
exemplaires provenant de Cayenne (Guyane française), dont deux 
individus adultes. 

J'ai moi-même recueilli sur les pilotis de la rivière Demerara, à 
Georgetown (Guyane britannique), des spécimens vivants identiques 
à ceux-ci et parfaitement adultes. 

Schubert et Wagner ayant cité la Guyane comme étant peut-être 
la localité de l'espèce dans sa forme robuste, le Musée possédant des 
exemplaires de la forme plus mince provenant de Cayenne, et moi- 
même ayant trouvé cette forme à Georgetown, il n’y a plus de doute 
que la Guyane représente bien l’un des habitats de l'espèce. 

La distribution de celle-ci doit donc être : côtes occidentales de 
l'Afrique et la Guyane. 

Un autre exemplaire de la forme mince setrouve ie les collections 
du Musée, ayant comme localité la mer Rouge. Cette localité me 
paraît fort improbable; son indication se trouve sous le nom de 
M. Bové, mais cet habitat n’a jamais été confirmé. D'ailleurs, je 
ferai remarquer que d’autres localités et indications fournies sous ce 
nom sont également plus que douteuses. 

Un autre exemplaire du Musée est de la forme mince, mais à spire 
très élevée, malheureusement sans localité. 

Enfin la série d'échantillons des formes diverses de cette espèce que 
possède le Musée est très complète et démontre le passage des 
formes minces avec écailles lamelleuses à la suture aux formes robustes 
avec écailles lamelleuses très rapprochées, devenant des callosités 
gibbeuses. Cette série démontre, sans aucun doute, que ces facies sont 
tous des formes de la même espèce, quoique, si l’on n’observait qu'un 
échantillon de chacun de ceux-ci, les plus éloignés, on croirait diffi- 
cilement n’avoir pas deux espèces différentes sous les yeux. 

Comme j'adopte autant que possible la classification de M. Fischer, 
dans son Manuel de Conchyliologte, je place l'espèce dans le sous-genre 
Cuma du genre Purpura. Tryon fait de Cuma un genre à part. 


BULLETIN DES SÉANCES. —— ANNÉE 1892 XXV 


Fam. TURBINELLIDÆ. 


Melongena fusiformis, Blainville. 


1832. Purpura fusiformis. BLainvire, Nouv. Ann. Mus. Hist. Nat., t. I, 
p. 229, 230, pl. XI, fig. 7. 

1836? Fusus purpuroides. D'ORBIGNY, voy. Amér. mérid., t. V (Mollusques), 
p. 448, n° 385, t. IX (Atlas), pl. LXIIT, fig. 1. 

1846. (Oct.) Purpura D'Orbignyi. Reeve, Conch. Icon., genre Purpura, pl. VII, 


fig. 32. 

1846. (Déc.) Buccinum pagodus. Reeve, Conch. Icon., genre Buccinum, pl. VII, 
fig. 50. 

1881. Melongena fusiformis, Blainv. Trvow, Man. conch., t. III, p. 109, pl. XLIT, 
fig. 216-218. 


HagiraT. Colombie occidentale, Pérou, Chili. 

On voit, par cette synonymie, qu'une grande différence d'opinions 
a existé parmi les auteurs au sujet du genre dans lequel cette espèce 
doit être placée. 

Blainville en a fait un Purpura en se basant uniquement sur la 
forme de la columelle. Kiener asuivi son exemple ainsi que Potiez, etc. 
D'Orbigny, qui a connu son opercule, l’a placé parmi les Fusus, 
disant que l’opercule « est en tout semblable à celui des Muricidés et 
à celui des Fuseaux en particulier ». Reeve ne fait pas mention de 
l'opercule et décrit le type sous le nom de Purpura D'Orbignyi et, un 
peu plus tard, une forme plus allongée, ayant les tubercules couron- 
nant les tours de spire moins saillants, a été décrite par lui sous le 
nom de Buccinum pagodus. Tryon (Man. conch., t. II, p. 200), qui 
le renvoie du genre Cuma à celui de Melongena, à cause de son oper- 
cule fusoïde, conteste cependant ce dernier caractère, et pense que 
D'Orbigny s'est trompé (Man. conch., t. II, p. 109). Il trouve aussi 
que l'espèce se rapproche beaucoup dans sa forme de Cuma kioski- 
formis, Blainville, mais qu'elle est plus grande et est privée des écailles 
lamelleuses sous la suture. Je ne puis dire que je trouve cette 
ressemblance très prononcée. 

Le Musée royal d'histoire naturelle de Bruxelles possède un échan- 
tillon de cette espèce avec son opercule en parfait état de conservation 
et ce dernier se rapporte tout à fait à la description de D'Orbigny. 
Il est à nucléus apical, de forme virgulaire et muni d’un encroûtement 
interne à sa partie supérieure. 

Ce fait démontre incontestablement que D’Orbigny avait raison et 
que l'espèce doit rentrer dans les coquilles à opercule fusoïde. Elle 
se rapproche par sa forme plutôt du Melongena que de tout autre genre 


XXYI SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


à opercule fusoide, et, quoique Tryon l'ait placée dans ce genre avec 
de sérieux doutes, elle doit y être maintenue, 


Séance du 2 avril 1892 
PRÉSIDENCE DE M. P. COGELS 


La séance est ouverte à 4 heures. 

Sont présents : MM. P. Cogels, vice-président; A. Briart, 
J. Couturieaux, A. Craven, G. Dewalque, A. Lameere, R. Maroy, 
L. Van der Bruggen, É. Vincent, G. Vincent et Th. Lefèvre, 
secrétaire, 

M. L. De Pauw assiste à la séance. 

M. É. Hennequin fait excuser son absence. 

Le procès-verbal de la séance du 5 mars 1892 est adopté. 


Correspondance. 


M. G. Dewalque demande la publication du programme de la 
sixième session du Congrès géologique international, qui doit avoir 
lieu en Suisse en 1894. — Insertion à la suite du procès-verbal de 
la séance de ce jour. 

La Société académique franco-hispano-portugaise de Toulouse 
demande que l’on envoie, à l'avenir, les publications sous son couvert 
à la bibliothèque de l’Université, 2, rue de l'Université, à Toulouse. 
— Pris pour notification. 

La Commission géologique fédérale suisse, la Société scientifique 
du Colorado, la Société des naturalistes de Modène, la Société royale 
bohémienne des sciences et la Société royale saxonne des sciences 
annoncent l'envoi de publications. 


Dons et envois reçus. 


Brochures offertes par leurs auteurs : M. G. Dewalque (Observa- 
tions sur la corrélation des diverses bandes considérées comme 
frasniennes par M. Stainier et réplique); R. P. G. Schmitz (Le Rôle 
de l'humidité dans l'étude et la recherche des fossiles). 

Des remerciments sont votés aux donateurs. 

M. le Secrétaire dépose, pour la bibliothèque, trois exemplaires du 
procès-verbal de la séance du 5 mars 1892. 


BULLETIN DES SÉANCES. — ANNÉE 1892 XXVII 
Travaux pour les Annales. 


M. G. Vincent dépose, pour insertion aux Mémoires, la Description 
de deux Anomia nouvelles des sables wemmeliens. 


Lectures. 


M. le Secrétaire, au nom de M. D. Raeymaekers, donne lecture 
du travail suivant : 


NOTE SUR TROIS FORAGES EXÉCUTÉS A LA BRASSERIE MERTENS 
A CRUYBEKE, PRÈS D'ANVERS 


Par D. RAEYMAEKERS 


Grâce à l’obligeance bien connue de M. Péters, entrepreneur de 
forages artésiens, nous avons pu étudier les échantillons bien 
recueillis de trois sondages qui viennent d’être exécutés dans la 
cour de la brasserie Mertens, à Cruybeke. 

Notre collègue et ami M. le baron O. van Ertborn avait déjà 
opéré un forage, il y a plus de douze ans, dans cet établissement. 
La coupe en a été publiée dans le texte explicatif de la planchette 
d'Hoboken. Comme cette publication n’est pas dans le commerce, 
nous croyons faire œuvre ulile en extrayant de celle-ci le relevé des 
couches rencontrées lors de la construction du puits artésien précité. 
Nous l'insérerons à la fin de cette note. 

Dans la cour de la brasserie de M. Mertens, M. Péters creusa trois * 
puits atteignant l'argile de Boom et s’alimentant à la nappe liquide 
retenue par ce dépôt tertiaire. 

Grâce au système de forage à sec employé, les échantillons sont 
purs de tout mélange, ont pu être exactement repérés, et se prêtent 
ainsi facilement à l'étude. 

La brasserie Mertens est distante de 850 mètres (est) de l’Escaut et 
le Cruybekebroek polder sert d'intermédiaire. Une trentaine de 
mètres la séparent, à l'ouest, de l’église de Cruybeke (?). 

Nous donnerons donc successivement les coupes de ces trois 
forages en les faisant suivre chaque fois des détails de construction, 
des données relatives au niveau de l’eau par rapport à la surface du 
sol, à la qualité de ce liquide et au débit de chacun de ces puits ('). 


(*) Voir planchette d’'Hoboken du Dépôt de la guerre, au 1/20,000; de même, 
planchette de Tamise au 1/20,000, 3/14, Institut Vandermaelen. 


XXVIII 


Premier puits. 


Examen des échantillons : 


a) Remblai. 


: 


2 


Sable jaune brunâtre, assez doux, quartzeux, 
finement micacé 


. Sable gris jaunâtre, tra fin, micacé, un 


peu argileux 


. Sable jaune brunâtre- Érisbtre: RTE argi- 


leux, finement et abondamment micacé. 


Sable gris De Ut assez doux, micacé, argi- 
leux . 


. Sable jaunâtre-grisâtre, graveleux, avec grains 


quartzeux, transparents ou salis par l'oxyde 
de fer ; silex crétacés, blanchis ou non patinés, 
roulés ou fracturés, morceau de tissu osseux, 
spongieux de baleine? fragments de bois de 
mélèze, de bouleau, rognons de grès ferru- 
gineux 


. Sable brunâtre, peu doux, un peu ne avec 


graviers épars . 


. Sable gris noirâtre, peu es avec fragments 


de silex altérés, blanchis, cailloux crétacés, 
roulés, peu volumineux. Fraîchement reliré, 
ce sable boulant présente différentes colora- 
tions. se RER Nr Ps ere tv ro Lie 

Argile bleuâtre mn gris noirâtre (sèche), 
plastique, très finement micacée. Argile de 
Boom. 


Profondeur totale. 


SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


ÉPAISSEUR 
(mètres), 


1.60 


0.60 


3.48 


1.92 


1.35 


0.35 


0.95 


0.80 


0.50 


—_—————— 


11.55 


PROFONDEUR 
(mètres). 


1.60 


2.20 


5.68 


114.05 


11.59 


Tuyaux en tôle à joints rivés jusqu’à 11 mètres, avec un diamètre 
intérieur de 95 centimètres. 


Niveau de l’eau à 3" 90 sous la surface du sol. 


Eau bonne et convenable pour les usages de la brasserie. 
Débit — 15 hectolitres environ à l'heure. Terminé en décem- 
bre 1891. 


BULLETIN DES SÉANCES, —— ANNÉE 1892 XXIX 


Deuxième puits, distant de 30 centimètres environ de celui creusé 
par M. le baron O. van Ertborn. 


Examen des échantillons : tiqun dues 

(mètres), (mètres). 

DR IREONNES SN RECETTES 5607 6200 
1. Sable jaunâtre, assez doux, avec rares petits 

grains noirs siliceux, boulant . . . . . 1.10 6.70 


2. Sable jaune verdàtre, assez doux, avec rares 
petits grains noirs siliceux, et quelques 
paillettes de mica; boulant. Par-ci par-là, 
on rencontre quelques graviers siliceux, 
RER ERA Teen 2 en SRE RC 0 Tr: 06 


3. Sable rougeâtre-brunâtre, grossier, avec petits 
graviers quartzeux, Dans cette couche, on 
remarque des plaquettes de grès ferrugineux 
constituées par le même sable et montrant 
ces pra Viens empAtéS à 5 ne di et A: 1907 885 


3. Sable bleu noirâtre (humide), gris noirâtre (sec), 
assez grossier, avec cailloux crétacés, noirs, 
peu volumineux, épars dans la masse . . 1.21 10.60 


9. Sable brunâtre, peu doux, à cause des éléments 

grossiers indiqués plus haut, qu’il recèle assez 

ADONAMINEN TE en TU CLS PRO ee ADO AA DE 
6. Argile brunâtre (humide), gris noirâtre (sèche), 

peu sableuse, fissile, finement micacée, débris 


de Leda deshayesiana, Duch, pyritisé. Argile 
LL tin à EE RS RM ER EN ENT OR EUR CO PA APE 1: (1 OS D PT 


—__—— 


Profondeur totale. . . 11.56 
Diamètre intérieur des tuyaux en tôle à joints rivés = 75 centi- 
mètres. 
Niveau de l’eau à 4°52 sous la surface du sol. 
Eau bonne. Débit — 30 hectolitres à l'heure. Terminé en jan- 
vier 1892. 


XXX SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Troisième puits, situé au fond de la cour de l'établissement 


Examen des échantillons : - PE A EPL 
(mètres), (mètres). 
d)- Ré MOT LL MR les né Re SO A LS SO NS 
1. Sable jaune rougeâtre, assez doux, micacé, 
bout Lx AU TES AIS RES CUIR 
9. Sable gris verdâtre, stratifié de sable brunâtre, 
micacé, assez doux, un peu argileux. . . (0.71 8.88 


3. Sable jaunâtre, peu doux, accusant des graviers 
quartzeux transparents ou salis par loxyde 
de fer. De plus, il renferme de nombreux 
grains. noirs SICEUX 5"; 70 29 NUS ARR 


4. Sable gris noirâtre-jaunâtre, assez doux, avec 

nombreux débris de Cyprina rustica, Sow. 

Cardium edule, L., Pectunculus glycimeris, 

L., et quelques cailloux crétacés, éclatés ou 

roulés, patinés ou à surfaces peu altérées . 1.20 10.80 
5. Sable bleuâtre (humide), gris noirâtre foncé (sec), 

ligné de sable brunâtre, assez doux, micacé, 


un pe areilenx: à FT, TOURS SAT RES MR MUR 
6. Argile plastique, gris noirâtre, finement mi- 
cacée, peu sableuse ; argile de Boom  . . 0.50 12.60 
Profondeur totale. . . 12.60 


Diamètre intérieur des tuyaux en tôle rivée — 175. 

Eau de qualité bonne et convenable pour l’industrie locale. 

Débit — plus de 200 litres à la minute. Eau à 3"40 sous la 
surface du sol. Avec deux pompes marchant constamment, le niveau 
de l'eau se déprime et se maintient à 4"80 sous la surface du sol. 
Au fond, on a établi un filtre de 2 mètres de gravier. Terminé le 
6 mars 1892. 

L’inspection des coupes de ces trois puits nous apprend que ces 
derniers ont percé les alluvions campiniennes de Îa région envisagée 
pour atteindre la surface de l’argile de Boom. Surmontées par des 
remblais, ces couches offrent entre elles une composition assez diffé- 
rente et une ressemblance peu marquée. En général, elles sont 


BULLETIN DES SÉANCES, —— ANNÉE 1892 XXXI 


constituées par des éléments fins indiquant une faible vitesse de trans- 
port, équivalente à peu près à celle du fleuve actuel voisin. 

Par contre, la base du campinien renferme des éléments graveleux 
indiquant par leur volume un ravinement peu intense s’exerçant aux 
dépens des dépôts préexistants. 

Il y a lieu de remarquer également l'épaisseur relativement consi- 
dérable des dépôts modernes et campiniens de Cruybeke par rapport 
à ceux d’autres points peu distants. C’est ainsi qu'à 2 kilomètres 
nord-nord-est environ de l’église de Cruybeke, lors de la construction 
du fort du même nom, on a trouvé pour ces couches une épaisseur 
d'un peu plus de 4 mètres. Elles reposent sur l'argile de Boom par 
l'intermédiaire d’un gravier (!). 

À Burght, l'argile rupelienne supérieure est exploitée sous un 
faible manteau quaternaire. Il en est de même des autres briquete- 
ries de la rive gauche, situées au sud de Cruybeke. 

Pour mémoire, voici la coupe du forage de la brasserie Mertens à 
Cruybeke, exécuté par M. le baron O. van Ertborn () : 


EBADLe Ver ET on 11.00 Campinien. 


{ Argile de Boom, brunâtre . 21.00 | < 
| : 29.00  Rupelien. 
| La même, sableuse . . ,. 8.00 | upelien 


æw 


à CA W li 
3. Sable grisâtre, pointillé de glauconie . 18.00 | ER hu 
| supérieur, 


: W. li 
4. Argile glauconifère. . . . . . . 43.00 HS NE 
moyen. 
5. Sable glauconifère, vert . . . . . 12.00 Ur eus PE 
| inférieur. 
Avril 1869. Profondeur totale. ,. . 113.00 


C'est dans la couche n° 3, d'âge resté jusqu’aujourd'hui incertain, 
que furent trouvés à Boom, lors du forage Rypens, les fameuses 
huîtres bivalves dont les membres présents à l’excursion de la Société, 
en 1881, purent admirer les proportions extraordinaires pour le ter- 
tiaire belge. On se rappellera sans doute qu’une valve d'ostrée en 
portait une autre d’un Pecten qui, non plus, n’a pu être déterminée 


() Note sur quelques localités pliocènes de la rive gauche de l'Escaut, par 
G. Dewalque, p. 15. (Annales de la Société géologique de Belgique, t. II, Mémoires, 
1875-76.) 

() Texte explicatif de la planchette de Hoboken, par MM. Cogels et van Ertborn, 
p. 163, exécutée sous l'ancien régime de la carte géologique. 


XXXII SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


avec certitude. Une discussion, séance tenante, sur l'origine et la 
détermination de ces restes précieux n’amena aucun résultat utile, 

Plus tard, des huîtres de dimensions sinon égales, du moins à peu 
près équivalentes, furent trouvées dans les sédiments éocènes, lors 
des travaux exécutés à la citadelle et à l’université de Gand. Dif- 
férents exemplaires recueillis furent éparpillés, et quelques membres 
de la Société (entre autres MM. Baillon et Delvaux), ainsi que les 
collections universitaires de Gand, eurent l’heureux privilège d'en 
posséder des échantillons (Ostrea blandiniensis, Delvaux) (). 

À Lubbeek, au lieu dit Turkegem, lors du fonçage d’un puits 
domestique, M. van Ertborn eut l’occasion d'observer dans le rupe- 
lien inférieur, en compagnie de la Cyprina rotundata Bram, un 
exemplaire d'ostrée de grande taille (?). A ce sujet, nous avons fait une 
enquête, et nous croyons ce fossile perdu pour la science. 

Les collections du Musée royal d'histoire naturelle de Bruxelles 
renferment également des individus, presque des géants du genre, 
provenant probablement du rupelien inférieur de Berg-Kleyn- 
Spauwen et ayant appartenu, croyons-nous, à M. Bosquet. 

M. Van den Broeck les cite également dans les listes de fossiles du 
rupelien inférieur de Berg (). 

Il serait intéressant de réunir ces séries et de les comparer. On 
pourrait ainsi connaître, en l'absence d’autres restes organiques, l’âge 
de ce sable glauconifère. Malheureusement, on sait que l'étude des 
ostrées est une des plusdifficiles de la paléontologie tertiaire. Quoi qu’il 
en soit, un travail dirigé dans ce sens produira toujours des effets 
utiles. Puisse la Société en conserver la trace dans ses Annales. 

Nous émettons également le vœu que celle-ci, par l'intermédiaire 
de son secrétaire, fasse des démarches auprès de M. Rypens pour 
entrer en possession de ces débris : si les ostrées restaient muettes 
sur l’âge de la couche dont il s’agit, exemplaire de Pecten pourrait 
peut-être élucider la question. 


(t) Description d'une huïtre wemmelienne, suivie d'un coup d'œil sur la consti- 
tution géologique de la colline de Saint-Pierre et sur les alluvions qui forment le 
substratum de la ville de Gand, par É. Delvaux. (Annales de la Société royale 
malacologique, t. XVIII, 1883.) 

(?) Observations de MM. O. van Ertborn et P. Cogels sur le travail de 
MM. E. Van den Broech et Rutot, relatif à leurs levés géologiques. (Annales de 
la Société royale malacologique, t. XVII, Bulletin des séances, p. xxx.) 

(5\ Explication de la feuille de Bilsen, 1883, Bruxelles, p. 98. 


. 


BULLETIN DES SÉANCES. —— ANNÉE 1892 XXXI 


En sauvant ces restes de l'oubli, M. le baron van Ertborn a toujours 
fait œuvre utile ("). Malheureusement, son appel n'a pas encore été 
entendu jusqu’à présent. 

Pour terminer, remercions M. Péters de nous avoir donné l'occa- 
sion d'étudier les dépôts campiniens de Cruybeke et d’avoir recueilli 
aussi soigneusement la belle série d'échantillons qu'il nous a trans- 
mis. 


M. P. Cogels, tout en déclarant que, par principe, il ne répond 
jamais en séance à une lecture, croit nécessaire de faire observer qu’à 
Burght l'argile rupelienne est surmontée des sables miocènes à 
Panopæa Menardi. 


M. le Secrétaire déciare que ses démarches réitérées auprès de 
M. E. Rypens, à la suite de l’excursion de 1881, sont restées sans 
résultat. 


M. G. Vincent fait la communication suivante : 


ACQUISITIONS A LA FAUNE DES SABLES DE WEMMEL DES ENVIRONS 
DE BRUXELLES 


Par G, VINCENT 
1° Nucinella miliaris, Desh. 


Suivant Deshayes, cette espèce occupe dans le bassin de Paris les 
sables de Cuise et le calcaire grossier. En Belgique, elle se montre 
donc à un niveau supérieur. 


2° Tellina scalaroides, Lmk. 


Une valve bien complète recueillie par nous et une autre (mutilée) 
par M. Couturieaux. Cette espèce se montre à partir du paniselien. 
En France, elle existe, suivant Deshayes, dans le calcaire grossier el 
les sables moyens. 


3° Turritella carinifera, Desh. 


Un fragment bien caractérisé découvert par nous et un autre (fruste) 
par M. Couturieaux. 


(‘) Annales de la Société royale malacologique de Belgique, tome XXV, Bulletin 
des séances, p. LXXXVII. 


TOME XXVII, 1892 3 


XXXIV SOCIÈTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


in Belgique et en France, l'espèce a apparu dans les dépôts 
éocènes inférieurs. 


4° Paryphostoma minus, Desh. (Keilostoma minor). 


Plusieurs beaux échantillons recueillis par M. Couturieaux et 
nous, 

En France, d’après Deshayes, l'espèce occupe les sables inférieurs 
et le calcaire grossier. Elle a donc continué à vivre en Belgique dans 
un niveau plus récent. 


5° Terebratula Kickæi, Nyst. 


Nous avons découvert, en plein milieu des sables fossilifères wem- 
meliens des environs de Bruxelles, une valve ventrale. À 

Comme il est question ici d’un Brachiopode, nous saisissons cette 
occasion pour rectifier le nom d’un Brachiopode du genre Lingula, 
provenant de l’ypresien, auquel nous avons autrefois donné le nom de 
Dejaeri. 

Depuis plusieurs années déjà, nous avons pu nous assurer que 
cette coquille est la même que celle du bassin tertiaire d'Angleterre 
décrite par J. Sowerby sous le nom de Lingula tenuis. 


Il nous reste encore à indiquer quelques coquilles du genre Vulsella 
nouvelles pour notre faune, rencontrées dans le laekenien et le bruxel- 
lien. On sait que Vulsella deperdita, Lmk., était la seule espèce 
connue. 

1° Vuisella angusta, Desh. 


Existe dans le bruxellien et dans le laekenien. 
20 Vulsella minima, Desh. 
Se montre également dans le bruxellien et le laekenien. 


3° Vulsella anomala, Desh. 


. 


Dans le laekenien. Nous ne citons, toutefois, cette espèce qu'avec 
réserve, n’en ayant pu voir encore qu'un seul spécimen. 

Ces différentes vulsella font partie des collections du Musée royal 
d'histoire naturelle de Bruxelles. 


PR OU RU 
ds rer NT 


BULLETIN DES SÉANCES, —— ANNÉE 1892 XXXV 


M. Paul Pelseneer a fait parvenir la communication suivante, 
sur : 


L'OPERCULE DES HÉTÉROPODES 


On a dit et répété sans contrôle, dans les divers traités généraux 
(Woodward, Keferstein, Fischer, etc.), que l'opercule spiralé des 
Atlanta présente une spire dextre, comme celle de la coquille elle- 
même Ces affirmations sont probablement basées sur les figures 
publiées par Souleyet, où les opercules sont représentés comme 
dextres, mais sans qu'il soit mentionné si on les voit par leur face 
libre ou leur face d'insertion. 

Or, on sait, d'autre part, que dans lous les Gastropodes à opercule 
spiralé, la spire operculaire est inverse de celle de la coquille (y com- 
pris les « Pléropodes » enroulés : Limacinidæ et larves de Cymbuliidæ, 
puisqu'ils sont ultra-dextres ou pseudo-sénestres, comme je l'ai 
montré précédemment). 

Le fait de la dextrorsité de la spire opercu- 
laire, chez Atlanta, devait donc paraître inexpli- 
cable et être mis en doute. C’est pourquoi j'ai 
examiné l'opereuie, en place, des diverses 
espèces d’Aflanta que j'ai pu étudier. 

J'ai constaté que, vu par sa face libre, l'oper- 
cule y présente parfaitement une spire sénestre ; 
c'est ce que montre la figure ci-Jointe, qui se 
rapporte à une grosse espèce (4. Peroni, je 
présume) : deux autres formes, plus petites, 
que j'avais également à ma disposition, ont 
montré Ja même chose. Opereule de Atlanta Peroni, 


vu par sa face libre, grossi 


Il n’y a donc pas de doute que les figures de 39 fs; la ligne pointe 
à 2 \ représente le contour de la 
Souleyet représentent les opercules vus par leur surface d'insertion. 
face d'insertion. Les Hétéropodes ne constituent 
par conséquent pas une exception; et l’on peut affirmer que dans 
tous les Gastropodes à opercule spiralé, celui-ci est enroulé dans le 
sens opposé à l’enroulement du mollusque. 


M. A Craven est heureux d'apprendre que notre collègue M. Pelse- 
neer x pu constater que l'opercule des Atlanta est sénestre. 

Il s’en était toujours douté, mais quoiqu'il ait recueilli un grand 
nombre d'individus vivants d'Atlanta, il n’a jamais pu prendre l'ani- 


XXXVI SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


mal avec son opercule èn situ ; la faiblesse de l’attache de celui-ci au 
mollusque et la force de l’eau qui traverse le filet de dragage ayant 
toujours détaché l’opercule. 


CONGRÈS GÉOLOGIQUE INTERNATIONAL 
(Ge session, Suisse, 1894) 


Le cinquième congrès géologique international, siégeant à Washington, a 
décidé, à la date du 1° septembre 1891, d'engager la Suisse à organiser et à 
recevoir en 1894 la sixième session internationale. 

En vue de ce résultat, l'assemblée de Washington désigna un comité d'ini- 
tiative composé de six géologues suisses : MM. Renevier, Heim, Baltzer, Lang, 
Golliez et Schmidt. 

Ceux-ci, réunis à Berne le 25 novembre 1891 avec le Comité de la Société 
géologique suisse, ont reconnu d’un commun accord avec lui que la Suisse ne . 
pouvait pas refuser l'honneur inattendu qui lui était dévolu, bien‘que la charge 
qui en découle puisse paraitre un peu lourde pour un aussi petit pays. 

En conséquence, ils constituèrent un comité général d' organisation, dont le 
bureau est composé comme suit : 


Président : E. Renevier, professeur à l'Université de Lausanne. 

Vice-président : Alb. Heim, professeur à l'Université et au Polytechnicum, 
Zurich. 

Secrétaire : H. Golliez, professeur à l'Université de Lausanne. 

Caissier : C. Escher-Hess, Bahnhofstrasse, Zurich. 


Ce comité s’est réuni à Berne le 28 décembre 1891, et a fixé les bases sui- 
vantes pour l'organisation du Congrès géologique international de 1894 : 


A. — SESSION. 


1° Les séances du Congrès auront lieu à Zurich vers la fin d'août, ou vers le 
commencement de septembre. 

2 La durée de la session pourra être réduite à quatre jours. Une de ces 
journées au moins sera consacrée à des séances de sections, simultanées, dans 
lesquelles seront traitées les questions d’un intérèt plus spécial. 

5° Ces sections seront au nombre de trois : 

I. Minéralogie et pétrographie. 
If. Stratigraphie et paléontologie. 
HI. Géologie générale, tectonique. 

4 Des locaux seront mis à la disposition des membres du Congrès, pour y 
exposer les objets qu'ils voudraient présenter : cartes géologiques, profils, 
échantillons, matériel d'enseignement géologique, etc. 


B. — Excursions. 


Le Comité d'organisation considère comme un de ses principaux devoirs de 
démontrer à ses hôtes, sur le terrain, la constitution géologique des diverses 
régions ds la Suisse, Il a nommé pour cela une commission spéciale, chargée 


BULLETIN DES SÉANCES. —— ANNÉE 1892 XXXVII 


d'organiser des exeursions encadrant les séances de Zurich. Celles-ci auront 
lieu avant la session dans Le Jura, et après la session dans les Alpes. 

Ces excursions seront de deux sortes : 

a) Excursions pédestres, ayant pour but d'étudier des coupes géologiques à 
travers le Jura et les Alpes; accessibles seulement aux géologues habitués aux 
longues marches. 

b) Voyages circulaires, en chemin de fer, bateau à vapeur, ete., destinés à 
faire voir aux participants les principales contrées classiques de notre géologie 
suisse. Les nombreux chemins de fer de montagne que nous aurons alors 
rendront accessible à un plus grand nombre de visiteurs la géologie de nos 
régions élevées. 

Les excursions précédant la session auront pour point de départ diverses 
villes de l’ouest et du nord de la Suisse, et convergeront vers Zurich. 

Les autres, après la session, partiront de Zurich, pour rayonner dans les Alpes 
et converger ensuite à Lugano, où aura lieu la clôture du Congrès. 

Les plans de ces diverses excursions seront communiqués par une circulaire 
ultérieure, de façon à mettre chacun à mème de faire son choix et de s’an- 
noncer à temps 

Un livret-quide, avec illustrations (cartes, profils, ete.), sera préparé et 
imprimé de bonne heure pour être mis à la disposition des excursionnistes, 

Nous ferons notre possible pour bien recevoir nos hôtes en 1894, et nous espé- 
rons réussir à leur rendre le séjour en Suisse agréable et profitable. 


Lausanne et Zurich, février 1892. 


AU NOM DU COMITÉ GÉNÉRAL D'ORGANISATION : 


Le Bureau : 
E. RENEVIER, président ; 
Azgerr HE, vice-président ; H. GozLiEz, secrétaire. 


La séance est levée à 5 heures. 


Séance du 2 mai 1892 
PRÉSIDENCE DE M. P. COGELS 


La séance est ouverte à quatre heures. 


Sont présents : M. P. Cogels, vice-président ; A. Craven, J. Grocq, 
H. De Cort, É. Delheid, É. Fologne, R. Maroy, L. Van der Bruggen, 
É. Vincent et Th. Lefèvre, secrétaire. 


M. L. De Pauw assiste à la séance. 
Font excuser leur absence : M. J. Couturieaux et E. Hennequin. 


XXX VIII SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Le procès-verbal de la séance du 2 avril 1892 est adopté après une 
légère rectification de M. P. Cogels. 


Correspondance. 


L’Administration communale annonce que la Députation perma- 
nente à accordé à la Société, sur les fonds provinciaux de 1892, un 
subside pour l’encourager à l'étude des sciences. 


M. G. Dollfus, préparant une monographie du Cardium edule, 
demande communication des individus de cette espèce faisant partie 
des collections de la Société. — Accordé. 


M. le secrétaire engage, en outre, les membres de la Société qui 
posséderaient des Cardium edule, à bien vouloir les communiquer à 
M. Dollfus. : 


La Société des sciences naturelles de Francfort-sur-l’'Oder rappelle 
qu’elle a envoyé depuis plusieurs années ses deux publications Helios 
et Societatum Litteræ, et qu’elle n’a rien reçu des travaux de la Société. 
Elle demande à recevoir les derniers volumes parus et les suivants. 
M. le Secrétaire est chargé de répondre à la Société des sciences 
naturelles et de lui demander la collection complète de ses publica- 
tions avec échange. 


La Société romaine d’études zoologiques demande l'échange de 
publications. — Accordé. 


La Société royale saxonne des sciences, la Société des sciences 
naturelles du Schleswig-Holstein, la Société du Musée de Transyl- 
vanie, la Société zoologique de Londres, la Société royale norvé- 
gienne des sciences, le Service géologique de l’Inde, le Musée austra- 
lien et le Département des mines de Sydney annoncent l'envoi de 
publications. 


La Société d'histoire naturelle de Boston et l’Université de Lund 
annoncent l’envoi et accusent la réception de publications. 


Dons et envois reçus. 


Brochures offertes par leurs auteurs : M. É. Delvaux (Un mot de 
réponse à la revendication de priorité de M. J. Ladrière); M. À. Issel 
(1. Materiali per lo studio della fauna tunisina raccolti da G. et L. 
Doria. VI. Molluschi; 2. Brevi note di geologia locale; 3. Memoriale 


BULLETIN DES SÉANCES, — ANNÉE 1892 XXXIX 


per gli alpinisti in Liguria; 4. Cesare Maria Tapparone Canefri). 


M. le Secrétaire dépose, pour la bibliothèque, trois exemplaires 
du procès-verbal de la séance du 2 avril 18992. 


Communications de membres. 


M. É. Vincent fait une communication dont il a remis la rédaction 
suivante : 


RECTIFICATION DE NOMENCLATURE 


Nyst a décrit, dans son mémoire intitulé : Description des 
coquilles et des polypiers fossiles, ete., un Nucula de Laeken sous le 
nom de N. lunulata, et y rapporta une coquille française dont 
Deshayes avait fait la variété $ du N. margaritacea. Plus tard, 
dans son mémoire : Animaux sans vertèbres découverts dans le 
bassin de Paris, ce dernier auteur sépara à son tour le N. margari- 
tacea (devenu N. parisiensis) de la variété B de cette espèce, et 


- adopta le rapprochement proposé par Nyst. 


Il est facile de se procurer ce N. lunulata du bassin parisien : c’est 
l'espèce de ce genre la plus abondante dans les « sables moyens ». 
Grâce à cette circonstance, nous avons pu comparer des échantillons 
en nature du N. lunulata des deux pays, et nous avons trouvé, con- 
trairement à l'avis émis par Nyst et admis postérieurement par 
Deshayes, qu'il y a lieu de les considérer comme deux espèces 
distinctes. 

Voici des croquis représentant les deux formes : 


N. lunulata. 


1. Sables de Wemmel. 2. Sables moyens. 


En les comparant, on constate que le N. lunulata type est plus 


XL SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


haut, que son corselet est plus proéminent, la région postérieure 
moins pointue, la fossette ligamentaire plus courte et la série den- 
taire postérieure concave, au lieu qu'elle est faiblement convexe sur 
le N. lunulala français. Vue du côté de la surface externe, la 
coquille belge est striée en long d’une manière très marquée et ses 
côtés sont régulièrement ridés, tandis que le fossile des « sables 
moyens » paraît lisse à l'œil nu, les rides transverses manquant com- 
plètement et les stries longitudinales ne s’apercevant qu’à l’aide d’un 
fort grossissement. 

En résumé, le N. lunulata français est bien différent du fossile de 
même nom des sables de Wemmel et doit, en conséquence, porter un 
nom nouveau. Nous proposons celui de N. Cossmanni. 


M. É. Delheid annonce qu’il a envoyé à M. É Pergens.le fossile 
qui fait l’objet de sa lettre communiquée à la séance du 3 octobre 1891, 
et que M. Pergens, contrairement à l'avis de Nyst. a déterminé ce 
fossile comme anthozoaire. 


La séance est levée à 5 heures. 


Séance du 4 juin 1892 
PRÉSIDENCE DE M. É. FOLOGNE 


La séance est ouverte à 4 heures. 


Sont présents : MM. É. Fologne, membre du Conseil; J. Coutu- 


rieaux, É. Delheid, R. Maroy, É. Vincent, G. Vincent et Th. Lefèvre, 
secrétaire. 


M. L. De Pauw assiste à la séance. 


Font excuser leur absence : MM. É. Hennequin et L. Van der 
Bruggen. 


Le procès-verbal de la séance du 7 mai 1892 est adopté. 
Correspondance. 


Le Natwraliste, revue illustrée des sciences naturelles, demande 
l'échange de publications. — Accordé. 


L'Institution smithsonienne, la Société américaine de philosophie, 


BULLETIN DES SÉANCES. —— ANNÉE 1892 XLI 


le Musée de zoologie comparée de Cambridge, la Société royale de 
Londres, la Société d'histoire naturelle de Glasgow, l'institut Wagner 
de science, l'Université John Hopkins de Baltimore, l'Académie des 
sciences du Minnesota accusent réception de publications. 


La Société d'histoire naturelle de Buffalo, la Société mexicaine 
d'histoire naturelle, l'Académie des sciences naturelles de Californie, 
le Service géologique des États-Unis, l’Institution smithsonienne, la 
Société américaine de philosophie, la Société d'histoire naturelle de 
Cincinnati, la Société d'histoire naturelle de Boston, l’Université John 
Hopkins de Baltimore, l'Académie des sciences de New-York, l'Aca- 
démie des sciences naturelles de Philadelphie, l'Institut d’Essex, 
l'Académie des sciences naturelles du Minnesota, le Comité géologique 
russe, l’Institut des sciences de la Nouvelle-Écosse, la Société des 
sciences naturelles de Buffalo, l'Académie des sciences de Rochester, 
la Direction de l’Institut royal de géologie de Berlin et le Musée 
Teyler de Harlem annoncent l’envoi de publications. 


Dons et envois reçus. 


Brochures offertes par leurs auteurs : M, L. Foresti (Di una 
nuova specie di Pholadomya pliocenica); M. A. Nobre (1. Contribui- 
çoes para a fauna malacologica da Madeira. I; 2. Estudo sobre à 
organisaçao das Helix lusilanica e barbula; 3. Recherches anatomi- 
ques et historiques sur le Cynops Boscai (Lataste); 4. Contribuiçcoes 
para a fauna malacologica da ilha de S. Thomé): R. P. G. Schmitz 
(L'Origine de la houille, par M. de Lapparent). 

Des remerciments sont votés aux donateurs. 

M. le Secrétaire dépose, pour la bibliothèque, trois exemplaires 
du procès-verbal de la séance du 7 mai 1892. 


Communications du Conseil. 


Le Conseil a reçu de M"° La Fontaine une lettre annonçant le décès 
de son époux, M. J. La Fontaine, ancien conservateur du Musée 
d'histoire naturelle de Gand, membre effectif depuis 1874. — Une 
lettre de condoléances sera adressée à M"° La Fontaine. 


Le Conseil, dans sa séance de ce jour, a reçu en qualité de membre 
effectif, M. J.-L. Goffart, de Bruxelles, présenté par MM. É. Folo- 
gne et Th. Lefèvre. 


XLII SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Travaux pour les Annales. 


M. le Secrétaire dépose, au nom de M. A. Nobre, un mémoire 
intitulé : Étude géologique sur le bassin du Douro. 


L'assemblée désigne, pour l'examen de ce travail, MM. A. Briart, 
premier rapporteur, et P. Cogels, second rapporteur. 


M. G. Vincent donne lecture d’une note, accompagnée de figures, 
sur Melongena nodosa des sables de Wemmel. — L'assemblée décide 
l'impression de celte note, et, sur la proposition de M. le Secrétaire, 
elle sera jointe à la Description de deux Anomia nouvelles des sables 
wemmeliens, lue dans la séance du 2 avril dernier. 


Communications des Membres. 


M. le Secrétaire attire l'attention de l'assemblée sur la prochaine 
excursion annuelle, et M. G. Vincent signale les environs de Roulers 
comme très fossilifères. 


M. le Secrétaire demandera des renseignements à MM. É. Delvaux 
et E. Bayet, qui ont exploré cette région. 


La séance est levée à 5 heures. 


Assemblée générale annuelle du 3 juillet 1892 
PRÉSIDENCE DE M. É. HENNEQUIN 


La séance est ouverte à 2 heures. 


La liste de présence porte les signatures de MM. É. Hennequin, 
président; J. Couturieaux, J. Crocq, A. Daimeries, É. Delheid, 
É. Fologne, N. Le Kime, R. Maroy, F. Rofliaen, L. Van der 
Bruggen, É. Vincent, G. Vincent et Th. Lefèvre, secrétaire. 


Font excuser leur absence MM. J. Ballion, E. Bayet, É. Delvaux 
A. Preudhomme de Borre, le baron O. van Ertborn. 


LE 


Le procès-verbal de l'assemblée générale annuelle du 5 juillet 
2891, ne donnant lieu à aucune observation, est adopté. 
L ? 


Ne" je 


PRINT €, 


BULLETIN DES SÉANCES. — ANNÉE 1892 XLIII 


RAPPORT DU PRÉSIDENT 
MESSIEURS, 


Remplissant l'obligation prescrite à votre président par l’article 40 
de nos statuts, j'ai l’honneur de vous faire connaître la situation 
actuelle de la Société et de vous rendre compte de ses travaux pen- 
dant l’année sociale 1891-1892, qui se clôture aujourd’hui. 


Membres. — La Société se compose actuellement de 157 membres, 
savoir : { 1 membres honoraires, 410 membres protecteurs, 25 membres 
correspondants el 111 membres effectifs. L'année dernière, il y avait : 
11 membres honoraires, 9 protecteurs, 26 correspondants, 118 effec- 
tifs ; total, 164 membres. Par suite du manque de nouvelles depuis 
plus de deux ans, le Conseil à dû rayer sept membres effectifs; mais 
il a, d'autre part, admis en cette qualité, M. A. Torres y Minguez, 
de Barcelone, et M. J.-L. Goffart, de Bruxelles, présentés, le pre- 
mier par MM. H. de Cort et B. Serradell y Planella, le second par 
MM. É. Fologne et Th. Lefèvre. 

Nous avons eu le regret d'enregistrer le décès de deux de nos col- 
lègues, MM. le chevalier C. Tapparoue-Canefri et J. La Fontaine : le 
premier, membre correspondant depuis 1878; le second, membre 
effectif depuis 1874. M. La Fontaine était l’un des membres les plus 
assidus à nos séances mensuelles. 


Album. — Dans le courant de celte année, MM. É. Delheid, 
R. Maroy, N. Pastor et A. Torres y Minguez ont bien voulu faire 
parvenir leurs portraits photographiés. Je me permets de rappeler 
notre album aux nombreux membres dont les portraits manquent 
ene re à la collection. 


Publications. — Les procès-verbaux des séances ont paru à leur 
date régulière. Ils contiennent des notes et communications de 
MM. P. Cogels, M. Cossmann, A. Craven, A. Daimeries, M. Mourlon, 
P. Pelseneer, D. Raeymaekers, X. Stainier, É. Vincent et G. Vincent. 

Le tome XXVI des Annales (1891) est en bonne voie de pablica- 
tion. Il se composera du supplément et de la table générale du 
Catalogue illustré des coquilles fossiles de l'éocène des environs de 
Paris, par M. M. Cossmann, et d'un travail de M. É. Vincent ayant 
pour titre : Contribution à la paléontologie de l'éocène belge. 

Au cours de cette année, M. G. Vincent a déposé deux notes, 


XLIV SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


accompagnées de figures, l’une sur Deux Anomia nouvelles des sables 
wemmeliens, et la seconde sur Melongena nodosa, également des 
sables de Wemmel. Ces travaux intéressants prendront place au 
tome XXVII (1892) des Annales, avec d'autres que lauteur se pro- 

! . , 
pose de nous présenter et dont les figures réunies permettront l'éta- 
blissement d’une planche complète. 


Excursion annuelle. — L'exeursion annuelle a eu lieu conjointe- 
ment avec la Société géologique de Belgique, le 30 août 1891 
et jours suivants, dans les environs de Charleroi, Acoz, Gougnies, 
Mettet, Fosses, Denée et Maredsoux, ainsi que dans la vallée de la 
Molignée. Le rapport sur cette excursion a élé confié à M. É. Vincent, 
qui n'attend plus que certains renseignements pour en terminer la 
rédaction. 


Archives. — Les archives sont classées journellement par les soins 
de M. le Secrétaire, à l’activité et au dévouement duquel je me plais 
à rendre un hommage que vous serez, je pense, unanimes à confir- 
mer. (Approbation générale.) 


Bibliothèque. — Le nombre des sociétés et institutions correspon- 
dantes a encore augmenté; c’est également à M. Lefèvre que nous 
devons rapporter, en très grande partie, cet heureux résultat. 

Ont accordé ou obtenu l'échange de publications : la Société d'his- 
toire naturelle d’Autun, la Rassegna delle Scienxe geologiche in 
Italia, éditée par MM. Cermenati et Tellini; la Société des sciences 
naturelles du comitat de Trencsen, le Naturaliste, édité par 
M. Deyrolle; la Société d'histoire naturelle de Fribourg-en-Brisgau ; 
la Société des sciences naturelles de Francfort-sur-lOder; enfin, la 
Société scientifique du Colorado et le service géologique de l'Illinois. 
Ces deux derniers échanges sont dus à l’obligeance de M. X. Stainier, 
qui a bien voulu se charger d'établir ces relations Frans son voyage 
en Amérique en 1891. 

Le British Museum nous a fait parvenir un ouvrage nouveau : 
List of British oligocene and eocene Mollusca. X est vivement à désirer 
que nous possédions la collection complète des catalogues publiés par 
cette importante institution. M. le Secrétaire a entamé des négocia- 
tions dans ce sens. 

La bibliothèque s’est également enrichie d'ouvrages et de brochures 
offerts par leurs auteurs : MM. A. Briart, L. Carez, P. Cogels, 


BULLETIN DES SÉANCES. —— ANNÉE 1889 XLV 


J. Couturieaux, É. Delvaux, G. Dewalque, D' Faudel, L. Foresti, 
H. Forir, J.-G. Hidalgo, A. Issel, A. Lameere, M. Mourlon, 
A. Nobre, P. Pelseneer, A. Preudhomme de Borre, F,. Sacco, 
G. Schmitz, G. Ubaghs et G. Vincent. 

La bibliothèque a été consultée par plusieurs personnes étrangères 
et par les membres de la Société. Elle a donné en prêt au dehors, 
pendant l'exercice écoulé, 85 ouvrages. 

La rédaction des fiches du catalogue général dont il a été question 
dans mon rapport de l'an dernier est terminée depuis plusieurs mois. 
Nous n’attendons, pour poursuivre le travail préalable à limpression, 
que la décision de M. le ministre de l’intérieur et de l'instruction 
publique, auquel nous nous sommes adressés pour obtenir l’interven- 
tion pécuniaire du gouvernement. 

L'idée de procéder à l’importante et si utile publication de notre 
catalogue général a été approuvée par les juges compétents à qui elle 
a été soumise. Quelle que soit la suite donnée en définitive à ce projet, 
nousavons, dès à présent, à adresser nos plus chaleureux remerciments 
à M. P.-J. Van Beneden, qui nous a très efficacement secondés dans 
cette circonstance, comme il a bien voulu le faire, du reste, chaque fois 
que sa légilime et puissante influence pouvait être utile à la Société. 


Local. — Nous continuons à nous réunir au musée zoologique de 
l'Université libre de Bruxelles; notre bibliothèque ainsi que nos col- 
lections sont installées convenablement, quoiqu'un peu à l’étroit, au 
bowievard du Nord, où ladministration communale de Bruxelles 
nous accorde l'hospitalité depuis plusieurs années déjà. Nous expri- 
mons, en conséquence, toute notre gratitude au Collège des bourg- 
mestre et échevins ainsi qu'au Conseil d'administration de l'Université 
libre, pour leur constante bienveillance à notre égard. Nous devons 
également des remerciments spéciaux à M. De Pauw, conservateur 
du musée de l'Université, qui se met si obligeamment à notre dispo- 
sition lors des séances mensuelles. 

A ces témoignages de remerciments, je dois joindre l'expression de 
notre reconnaissance envers nos membres protecteurs, qui contribuent 
à la prospérité de la Société en acceptant d'en faire partie. J'ajouterai 
que, si notre situation financière commence à s'améliorer, c'est, dans 
une certaine mesure, grâce au concours de ces hommes éclairés, qui 
apprécient tous les avantages de la diffusion de la science. J'ai toute- 
fois à formuler un désidératum au sujet de l'augmentation du nombre 


XLVI SOCIËTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


d'adhérents de cette catégorie; je me permettrai donc d'engager tous 
nos collègues à faire, dans leur entourage, des démarches qui puissent 
nous amener encore de nouveaux membres protecteurs. 


Finances. — En quittant aujourd'hui la présidence, J'ai la satis- 
faction de vous annoncer une amélioration de situation budgétaire, qui 
sera démontrée tantôt par le rapport de notre trésorier, Mais, lorsqu'on 
envisage les efforts qu'il a fallu pour obtenir ce résultat sans retarder 
notre marche vers le progrès, on reconnaît à toute évidence que les 
sociétés scientifiques belges devront, dans un bref délai, demander à 
l’État une intervention péeuniaire plus grande que celle qui leur est 
accordée aujourd'hui. En effet, nos sociétés ne jouissent pas de la 
personnification civile, comme dans d’autres pays, en France par 
exemple. D'où résulte une différence de traitement fort importante, sur 
laquelle notre ancien président, M. le sénateur Crocq, a autrefois 
attiré l'attention. D'autre part, l'augmentation de concours pécuniaire 
à demander au gouvernement se justifie par ce fait que, si les socié- 
tés en question n’existaient pas, un grand nombre de travaux qu’elles 
font paraître devraient trouver place dans les publications de l’Aca 
démie royale. Celle-ci, dès lors, se verrait, à son tour, dans l’obliga- 
tion de demander au gouvernement des ressources plus importantes. 

Il semble done que les sociétés devraient s'entendre à ce sujet et 
exposer collectivement à M. le ministre de l’intérieur et de l'instruc- 
tion publique combien il serait opportun d'augmenter le poste de son 
budget affecté aux sciences et aux lettres, à l'effet d'accorder aux 
sociétés existantes quelques augmentations de subside en rapport avec 
les réels services qu’elles rendent à la science. 

Nous espérons que la situation du trésor permettra prochainement 
qu’un accueil favorable soit fait à des démarches dans cet ordre d'idées. 


Je ne terminerai pas ce rapport sans mentionner que, dans le 
cours de cette année, plusieurs de nos collègues ont été l’objet de 
témoignages de sympathie, de distinctions honorifiques et de marques 
de haute confiance dont nous sommes heureux de pouvoir les féliciter. 

C'est ainsi que notre ancien président M. F. Crépin à vu célé- 
brer en décembre dernier le vingt-cinquième anniversaire de son 
eulrée en fonctions comme secrétaire de la Société royale de botanique 
et a été promu, à cette occasion, au grade d'oflicier de l'ordre de 
Léopold. 


De son côté, M. Hector Denis, dont nous apprécions tous les tra- 


+ 


BULLETIN DES SÉANCES. — ANNÉE 1892 XLVII 


vaux autant que le caractère, et qui nous à été si souvent utile au 
sein du conseil provincial, a été appelé par les suffrages des profes- 
seurs, ses collègues, aux fonctions de recteur de l'Université de 
Bruxelles. 

D'autre part, M. le D° Crocq, que les suffrages de ses collègues 
ont appelé quatre fois à la présidence de la Société, a reçu de nou- 
veau, lors des élections générales du mois dernier, le mandat de 
membre du Sénat, qui lui a été conféré par le corps électoral de l’ar- 
rondissement de Bruxelles. 

Enfin, notre très honoré collègue M. le baron de Selys 
Longchamps est, aujourd’hui même, l'objet, de la part de la Société 
entomologique, d’une manifestation de sympathie qui rappelle la 
publication, il y a cinquante ans, d’un travail de M. de Selys. La 
Société malacologique s’est associée à cette manifestation, comme 
plusieurs autres sociétés, par l’envoi d’une adresse de félicitations. 


Sur l'invitation de M. le Président, M. le Secrétaire donne lecture 
de la correspondance échangée à l’occasion de la demande de subside 
extraordinaire pour l'impression du catalogue général de la biblio- 
thèque de la Société. M. le Secrétaire ajoute que, selon toute 
probabilité, la demande de subside recevra un accueil favorable de la 
part de M. le Ministre. 


Budget. 


M. le Trésorier rend compte, au nom du Conseil, de l’exercice 
clôturé le 30 juin dernier, approuvé par la Commission de vérifi- 
cation dans la séance du samedi précédent. 

M. le Trésorier donne ensuite lecture du projet de budget pour 
l’année 1892-1893. Il en résulte que, comme les années précédentes, 
la cotisation des membres effectifs reste fixée à quinze francs. 

Le projet de budget présenté par M. le Trésorier est adopté sans 
observations. 


Fixation des jours et heures des assemblées de la Société. 


Les jours et heures des assemblées mensuelles de la Société sont 
fixés, comme par le passé, au premier samedi de chaque mois, 
à 4 heures de relevée. — L'assemblée générale annuelle de 1893 
aura lieu le premier dimanche de juillet, à 2 heures de l'après-midi. 


XLVIII SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Choix du lieu et de l'époque de l'excursion annuelle de la Société. 


Comme suite à la résolution prise dans la séance de juin, M. le 
Secrétaire a demandé des renseignements sur les environs de Roulers 
à MM. E. Bayet et E. Delvaux. Notre collègue, M. Bayet, absent du 
pays pour raison de santé, a fait savoir que, pour le moment, il ne 
pouvait pas donner les renseignements demandés ; mais qu'en tous 
cas il est diflicile de préciser les endroits favorables à la recherche 
des fossiles, parce que les blocs servent à l'entretien des routes et 
que, d'une année à l’autre, ils sont réduits en miettes, M. É. Delvaux 
a répondu que les environs de Roulers ne lui paraissaient pas un but 
bien attrayant pour une excursion de la Société, les gisements fossi- 
lifères étant situés aux deux extrémités d’une colline, 


D'autre part, M. G. Dewalque, consulté sur la région probable où 
se fera l’excursion de la Société géologique de Belgique, annonce 
qu'il proposera de diriger les recherches dans le carbonifère et le 
famennien de la vallée de l’Ourthe, ainsi que dans le frasnien et 
l’eifelien, à Barvaux et Marche. 


M. Daimeries propose les environs de Tirlemont, Hougaerde et 
Gobertange, et s'offre à diriger l’excursion. 


Cette proposition est adoptée. 


Quant à la date, M. le Président indique celle du 15 août comme 
permettant à beaucoup de collègues de prendre un ou deux jours de 
congé; mais plusieurs membres font remarquer que cette date coïncide 
avec celle de la réunion du Congrès d'archéologie, et que quelques- 
uns d’entre eux désirent y assister. 

En conséquence, l’assemblée décide que l’excursion aura lieu les 
91 et 22 août, Le programme en parviendra ultérieurement à 
MM. les Membres de la Société. 


Élection du Président pour les années 1892-1893 et 1893-1894. 


Treize membres prennent part au scrutin, qui donne le résultat 
suivant : 
MAL CT SL AIX, 
Hi DER RE ER US NIMES 


M. J. Crocq est élu président pour les exercices précités. 


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BULLETIN DES SÉANCES. —— ANNÉE 1892 XLIX 


Élection de trois membres du Conseil pour les années 1892-1893 et 
1893-1894. 


Les mêmes membres prennent part au scrutin. Ont obtenu : 


MM Pr Copelsss V1 20 43 voix. 
HA Poipgne ts. ct AD 
CANIN e DE UT 
Rs Henñequin 20: ee ti: 
Re DALMEPIES EE LE Er, te 


En conséquence, MM. P. Cogels, É. Fologne et G. Vincent sont 
réélus membres du Conseil pour les années 1892-1893 et 1893-1894. 


Élection de trois membres de la Commission des comptes pour l'année 
sociale 1892-1893. 


Le scrutin donne le résultat suivant : 


MM. J. Couturieaux . . . 192 voix: 
LR OMONONE ee 7 Se US AE 
PR VEMOPNS M2 ue Le TOR CE 
L.. Van der Bruggen. . 2 — 


MM. J. Couturieaux, R. Maroy et É. Vincent sont réélus membres 
de la Commission des comptes pour 1892-1893. 


L'ordre du jour étant épuisé, M. le Président sortant invite 
M. J. Crocq à prendre sa place au bureau. 


M. le Président remercie ses collègues pour la nouvelle marque 
de sympathie qu'ils viennent de lui accorder; il leur renouvelle 
l’assurance de sa sollicitude pour les intérêts de la Société; mais il 
réclame l’indulgence de tous, si, pendant la durée de son mandat, 
il ne peut pas toujours assister régulièrement aux séances. Il ter- 
mine en remerciant M. le colonel Hennequin pour le dévouement 
dont il a fait preuve pendant ses deux années de présidence. 


La séance est levée à 3 heures. 


TOME XXVII, 4892 4 


L SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Séance du 6 aoùt 1892 
PRÉSIDENCE DE M. J. CROCQ 


La séance est ouverte à 4 heures. 


Sont présents : MM. J. Crocq, président; J. Couturieaux, É. Hen- 
nequin, X. Stainier, L. Van der Bruggen, É. Vincent et Th. Le- 
lèvre, secrétaire. 


Font excuser leur absence : MM. R, Maroy et D. Raeymaekers. 
Le procès-verbal de la séance du 4 juin est adopté. 


Correspondance. 


M. le baron E. de Selys Longchamps, membre fondateur, a 
adressé à la Société la lettre suivante : 
Liége, 16 juillet 1892. 
MESSIEURS ET TRÈS HONORÉS COLLÈGUES, 


La commission de la Société entomologique de Belgique m'a remis, le 5 de 
ce ncis, la lettre du 26 mai, si flatteuse pour moi, par laquelle vous daignez 
vous associer à la manifestation que quelques amis, bien à mon insu, ont voulu 
organiser en mon honneur. 

Afin de réduire ce projet à des proportions plus modestes, j'ai insisté vive- 
ment pour que la chose se bornât à une réunion purement entomologique. 

Je n'ai pu y réussir entièrement; et l'adresse qu’on me remet en votre nom 
en est la preuve ! 

Dans ma jeunesse, je me suis occupé, en amateur, de nos mollusques ter- 
restres et fluviatiles ; puis je me suis associé de tout cœur à la fondation de la 
Société malacologique, qui comblait un vide important en Belgique. 

Mais cela ne suflit pas pour motiver la démarche dont vous m'honorez, et qui 
ne peut s'expliquer que par la sympathie réciproque qui existe chez nous entre 
les adeptes des différentes branches de la science, et par la connaissance que 
vous avez du concours que je désire voir accorder à toutes par l'État. 

Agréez, je vous prie, Messieurs, l'expression de ma vive gratitude et celle de 
mes sentiments tout dévoués. 

Evm. pe SELYS LONGCHAMPS. 


L'Académie royale des sciences de Turin fait part du décès de son 


vice-président, le professeur commandeur Giovanni Flechia, sénateur 


du royaume, — Une lettre de condoléance sera adressée à l'Académie 
royale des sciences de Turin, 


La Société des Amis des sciences et arts de Rochechouart FER 
l'échange de publications. — Adopté en principe. 


BULLETIN DES SÉANCES. — ANNÉE 189? LI 


Le Service géologique du Texas annonce l'envoi de publications 
et accepte l'échange proposé par M. X. Stainier, lors de son dernier 
voyage aux États-Unis. 

La Société royale de la Nouvelle-Galles du Sud fait parvenir le 
programme de ses concours pour 1892, 1893 et 1894 qui est déposé 
sur le bureau à la disposition de MM. les Membres. 

La Société royale saxonne des sciences, la Société des Amis de 
l’histoire naturelle de Reichenberg, le Service géologique de FPInde, 
la Société du Musée de Transylvanie, la Société des sciences natu- 
relles du Wurtemberg, le Comité de l’Expédition norwégienne au 
pôle Nord annoncent l'envoi de publications. 

La Société batave de philosophie de Rotterdam, l’Institution smith- 
sonienne, la Société royale de zoologie Artis Magistra d'Amsterdam, 
la Bibliothèque de l’Université de Leide, la Société scientifique du 
Colorado, l’Académie des sciences naturelles de Philadelphie, le Musée 
Teyler, le Service géologique de l’Alabama, le Service géologique du 
Canada et la Société d'histoire naturelle de Bâle accusent réception 
de publications. 

L'Académie royale des sciences d'Amsterdam annonce l'envoi et 
accuse réception de publications. 


Dons et envois reçus. 

Brochure offerte par son auteur, M. G. Dewalque : (Sur les fossiles 
des spammites jaunes d’'Angre). 

M. le Secrétaire dépose, pour la bibliothèque, trois exemplaires 


des procès-verbaux de la séance du 4 juin et de l'assemblée générale 
annuelle du dimanche 3 juillet 1892. 


Communications du Conseil. 


M. le Président fait part à l'assemblée que le Conseil est ainsi 
composé pour l’année sociale 1892-1893 : 


Président : MM. J. Crocq. 
Vice-Président : P. Cogels. 
Secrétaire : Th. Lefèvre. 
Trésorier : É. Fologne. 
Membres : A. Daimeries, 
—. H, Denis. 
— G. Vincent. 


LII SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Travaux pour les Annales. 


M. le Secrétaire dépose, de la part de M. D. Raeymaekers, une 
note, accompagnée de figures, intitulée : Description d'une monstruo- 
sité de l'Ostrea edulis. 


L'assemblée décide le renvoi de ce travail, pour rapport, à 
MM. P. Pelseneer et É. Vincent. 


Lectures. 


M. le Secrétaire donne lecture des deux notes suivantes de 
M. P. Pelseneer, dont l'impression est décidée au procès-verbal de la 
séance. 


LE SYSTÈME NERVEUX STREPTONEURE DES HÉTÉROPODES 
Par Pau PELSENEER 


I. — Spengel a réuni les Hétéropodes aux Gastropodes Strepto- 
neures, en leur attribuant, comme à ceux-ci, une commissure viscé- 
rale croisée. Mais son interprétation est basée essentiellement sur 
l'étude de formes très spécialisées (Férolidæ); et, d'autre part, elle 
suppose que, dans tout le groupe, les ganglions pleuraux sont 
fusionnés avec des pédieux () et que la commissure viscérale naît, 
par conséquent, de ces derniers. 

Quant aux Hétéropodes moins spécialisés (donc plus explicatifs) 
des familles Atlantidæ et Carinariidæ, les descriptions de leur sys- 
tème nerveux par Milne Edwards (*), Souleyet (”), Huxley (‘), Gegen- 
baur (°) et von Jhering (°) ne sont pas concordantes ; aucun de ces 
auteurs n’y indique, d'ailleurs, de commissure viscérale croisée. 


(') SPENGEL, Die Geruschsorgane und das Nervensystem der Mollusken. (Zeitschr. 
f. wiss. Zool., XXXV. Bd.) 

(2) Mine Enwarps, Observations sur divers mollusques. (Ann. d. sc. nat. Zoo- 
logie, sér. 2, t. XVIII, p. 326 et suiv.) 

(5) Soureyer, Voyage de la Bonite. Zoologie, t. I], p. 320 et suiv. 

(4) Huxzey, On the Morphology of the Cephalous mollusca. (Phil. Trans., 
1853, p. 38.) 

(5) GEGENBAUR, Untersuchungen über Pteropoden und Heteropoden, p. 106 
et 134. 

(5) Vox JERING, Vergleichende Anatomie des Nervensystemes und Phylogenie 
der Mollusken, p. 131. 


LA 


BULLETIN DES SÉANCES. —— ANNÉE 1892 LIII 


Il. — L'étude du système nerveux des diverses formes de Hété- 
ropodes (Atlanta [Oxygyrus], Carinaria, Firoloïdes), m'a donné les 
résultats suivants : 


1° Les ganglions pleuraux sont fusionnés avec Les cérébraux. 
2 Chez tous les Hétéropodes, la commissure viscérale (naissant 
de la masse cérébro-pleurale) est croisée. 


En effet : 


A.— Chez Atlanta, je n'ai (pas plus que les auteurs précédents : 
Huxley et Gegenbaur) vu aucun cordon nerveux allant des centres 
pédieux aux viscéraux; ce tronc n’y existe donc probablement pas 
encore et constitue une anastomose secondaire qui n’a apparu que 
chez les formes plus spécialisées. — Carinaria possède, de chaque 
côté, ce tronc viscéro-pédieux ; mais ces deux troncs sont droits, 
c'est-à-dire que celui qui naît du ganglion pédieux de droite se 
rend au ganglion viscéral du même côté, et que les choses se pas- 
sent pareillement à gauche. Si cependant les centres pleuraux étaient 
fusionnés avec les pédieux, et si par conséquent ces troncs viscéro- 
pédieux constituaient la commissure viscérale, il est évident qu'ils 
devraient être croisés, dans l'hypothèse de Spengel. 

B. — Atlanta et Carinaria possèdent des cordons nerveux céré- 
bro-viscéraux, vus déjà (au moins en partie) chez le premier, par 
Huxley et Gegenbaur, chez le second, par Milne Edwards, Souleyet 
et von Jhéring. Mais aucun de ces auteurs n'a reconnu ce qui est 
essentiel : que ces cordons sont croisés, c'est-à-dire que celui qui 
naît du centre « cérébral » droit se rend, en passant au dos du tube 
digestif, au ganglion viscéral gauche (supra-intestinal), et récipro- 
quement, celui qui sort du ganglion « cérébral » gauche arrive, en 
passant sous le tube digestif, au centre viscéral droit. 

Il est donc clair que ces deux troncs nerveux représentent les 
parties proximales de la commissure viscérale croisée, et que les 
centres pleuraux sont fusionnés avec les cérébraux. 

GC. — Chez Carinaria, il y a, de chaque côté, deux connectifs 
joignant les centres « cérébraux » aux pédieux. L'un de ces connectifs 
est certainement pleuro-pédieux, car, dans Oxygyrus, où les mêmes 
centres « cérébraux » et pédieux ne sont unis de chaque côté que par 
un conneclif en apparence unique, celui-ci se bifurque bien avant 
d'arriver au ganglion « cérébral », comme dans le Lameltibranche 


LIV SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Nucula (?). Cette bifurcation a été constatée aussi, mais moins bien 
marquée, chez le genre Atlanta, voisin de Oxygyrus (°). 5 

D'autre part, les centres « cérébraux » de Oxygyrus et Atlanta 
montrent, d’une façon bien nette, qu'ils sont formés de deux paires 
de ganglions visibles macroscopiquement : l’antérieure (cérébrale pro- 
prement dite) donnant issue aux gros troncs ganglionnaires opliques 
et portant les otocystes; la postérieure, dont naissent les troncs 
« cérébro-viscéraux » susmentionnés (ou branches de la commissure 
viscérale) et des filets qui se rendent à l'enveloppe du corps : cette 
dernière paire est évidemment la pleurale. 

Il ne peut donc rester de doute sur ce fait que les ganglions pleu- 
raux sont accolés aux cérébraux; mais, dans les formes plus spé- 
cialisées que les Atlantidæ, la fusion est plus intime et, partant, 
moins visible du dehors. 

D. — Dans les systèmes nerveux des Firolidæ, les seuls grands 
troncs connectifs longitudinaux sont : une paire de cordons cérébro- 
pédieux et une paire de. viscéro-pédieux croisés (partiellement 
fusionnés dans Féroloides). Pour interpréter ce système, il faut donc 
admettre que chaque tronc cérébro-pédieux renferme : 


2, le connectif cérébro-pédieux ; 

8, le connectif pleuro-pédieux ; 

y, le commencement d’une branche de la commissure viscérale 
(dont la torsion n'existe que dans la partie postérieure). 


Une pareille fusion n’est pas extraordinaire chez ces Hétéropodes 
très spécialisés, puisque l’un d’eux (Féroloides) montre, dans la partie 
postérieure, les deux branches de Ja commissure viscérale fusionnées 
entre elles et vraisemblablement avec les anastomoses secondaires 
viscéro-pédieuses qui existent dans Carinaria et Pterotrachæa. 


III. — Les faits ci-dessus s'accordent avec ce qu’on voit dans les 
Gastropodes les plus voisins des Hétéropodes : certains Tænioglosses, 
où les ganglions pleuraux sont, en effet, accolés aussi aux cérébraux. 
Il ne doit donc pas rester de doute sur ce fait que les Hétéropodes 
sont simplement des Streptoneures (— « Prosobranches ») à l'aspect 
extérieur modifié par la vie pélagique. 


(') PELSENEER, Sur la conformation du système nerveux central des Pélécypodes. 
(Comptes rendus, t. CXI, p. 246.) 
(2) Huxzey, Loc. cit., p. 38; GEGENBAUR, loc. cit., p. 107. 


BULLETIN DES SÉANCES, —— ANNÉE 1892 LV 


SUR LE COEUR D'OSTREA ET DE PANDORA 
Par Pauz PELSENEER 


I. — Le cœur d’Ostrea est loujours renseigné comme situé tout 
entier au côté ventral de l'intestin. Il en est bien réellement ainsi, au 
moins pour les O. edulis, L. (), cristata, Born (), et lamellosa, 
Broc. (= angulata, Lam.) (*). Mais l’assertion n'est pourtant pas 
exacte pour toutes les espèces du genre, car chez 0. cochlear, Pol, . 
le ventricule est nettement traversé par le rectum (fig. 4, I). 


Fig. 1. Coupe transversale du péricarde de Ostrea cochlear : X 30. — Fig. 2. Coupe 
transversale du péricarde de Pandora inæquivalvis : X 40.— TI, ventricule ; II, péricarde ; 
II1, masse viscérale; IV, oreillette; V, manteau; VI, péricarde; VII, rectum. 


IT. — D’après Deshayes {‘), le cœur de Pandora serait aussi ven- 
tral au rectum. Or, dans Pandora inæquivalvis, L. (— rostrata, 
Lam.), ce dernier traverse manifestement le ventricule (fig. 2, VID), 
dans lequel il est placé assez dorsalement, de sorte que, de profil, 
une grande partie du ventricule paraît située ventralement au tube 
digestif. En arrière, sur une certaine longueur, ce ventricule est 
soudé dorsalement à la paroi intérieure du péricarde, disposition que 
j'ai déjà constatée chez Pliodon |). 


(') Poux, Testacea utriusque Siciliæ, t. LI. 

(2) GRoB8EN, Die Pericardialdrüse der Lamellibranchiaten, p. 31. 

(5) MENEGaux, Recherches sur la circulation des Lamellibranches marins, 
p. 109, fig. 32. 

(*) Desmayes, Histoire naturelle des mollusques (Exploration de l'Algérie), p.251. 

(°) Pezsenger, Notice sur les Mollusques recueillis par le capitaine Storms dans 
la région du Tanganyka, p. 18. 


LV] SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


III, — Par conséquent, les seuls Lamellibranches dont le cœur ne 
soit pas traversé par le rectum et soit situé ventralement à ce dernier 
sont : Teredo, Perna, Avicula |), Meleagrina et les trois espèces de 
Ostrea citées en tête de cette note, 


La séance est levée à 5 heures. 


Séance du 3 septembre 1892 
PRÉSIDENCE DE M. É. FOLOGNE 


La séance est ouverte à 4 heures. 


Sont présents : MM. É. Fologne, membre du Conseil; A Daimeries, 
L. Van der Bruggen, É. Vincent et J. Couturieaux, ff. de secrétaire. 

Font excuser leur absence : MM. J. Crocq, Th. Lefèvre et 
R. Maroy. 


Le procès-verbal de la séance du 6 août 1892 est adopté. 
Correspondance. 


La Société royale de Victoria et la Société d'histoire naturelle 
d’Autun accusent réception de publications. 


La Société zoologique de Londres annonce l'envoi de publications. 


M. le Secrétaire dépose, pour la bibliothèque, trois exemplaires 
du procès-verbal de la séance du 6 août 1892. 


Communication du Conseil. 


M. le Président fait part à l'assemblée que, pour des motifs 
d'ordre privé tout à fait indépendants de la volonté de M. A. Dai- 
meries, ce collègue a élé empêché de préparer en temps utile 
l'excursion annuelle de la Société, qui avait été fixée par l'assemblée 
générale aux 21 et 22 août dernier. 

Cette excursion étant réglementaire, M. le Président propose à 
l'assemblée de choisir une date nouvelle et la plus rapprochée 


(') PersexEsR, Contribution à l'étude des Lamellibranches, p. 254. 


de 


BULLETIN DES SÉANCES. — ANNÉE 1892 LVII 


possible, afin que ladite excursion puisse encore avoir lieu pendant 
la période des vacances. 

L'assemblée décide que l'excursion annuelle est remise aux 41 et 
12 septembre courant, et que le programme en sera adressé 
d'urgence aux membres de la Société. 


Communications des membres. 


M. É. Vincent a remis la rédaction de la note suivante dont il a 
entretenu l'assemblée : 


SUR LA PRÉSENCE DE PENNATULIENS DANS L'ÉOCÈNE BELGE 
Par É. VINCENT 


Parmi les fossiles qu'un collectionneur peut recueillir dès sa 
première exploration aux environs de Bruxelles, figurent des bâton- 
nets droits ou à peu près, lisses et massifs, différant des Ditrupa, 
en compagnie desquels ils se rencontrent, en ce que ceux-ci sont 
creux. Ces bâtonnets abondent surtout dans le laekenien. 

Chose curieuse, ces fossiles si communs, si connus de chacun, sont 
restés indéterminés jusqu’à ce jour. On les prit, pendant bien long- 
temps, pour des aiguillons d’échinides, dont on supposait les orne- 
ments disparus par suite d'usure. Cette opinion est très ancienne, et 
nous croyons pouvoir la faire remonter à Burtin, qui figura, d’une 
manière peu précise, il est vrai, pl. VI, fig. R, de son Oryctographie, 
deux objets déterminés « piquans ou baguettes d’oursins », qui ont 
bien les dimensions des corps dont nous nous occupons. Cette déter- 
mination prévalut jusqu’au jour où M. Cotteau entreprit l'étude de 
nos échinodermes tertiares. A cette époque, les bâtonnets lui furent 
naturellement communiqués; mais ils revinrent accompagnés de la 
remarque qu'il était impossible de les rapporter à des piquants 
d'oursins, par suile de leur structure. Depuis lors, la question de leur 
détermination est restée ouverte. 

Nous sommes parvenu, pensons-nous, à les classer à peu près 
définitivement, en les rangeant dans le genre Graphularia de la 
famille des Pennatulideæ. 

Comme on le sait, les pennatuliens sont des alcyonaires allongés, 
soutenus, chez la plupart des genres, par un axe plus ou moins 
rigide, non adhérent par la base, caractère qui les distingue des 


LVII SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Gorgonidæ. C'est à cet axe que correspondent nos bâlonnets. Cet 
axe, généralement long et mince, ne pouvant résister, après la mort 
de la colonie, à l'action trop violente de la mer, ne tarde pas à 
se diviser en tronçons, dont la longueur dépend en grande partie du 
diamètre de la tige. 

La plupart des pennatuliens fossiles ont été classés dans le genre 
Graphularia, fait qui peut paraître surprenant, mais qui trouve son 
explication dans la pauvreté de caractères des axes. 

Les Graphularia, exclusivement fossiles, ont de grands rapports 
avec les Vérgularia. Us ont pour type un fossile provenant de l'argile 
de Londres, décrit, en 14834, comme Pennatula par J. Sowerby (°). 
[ls apparaissent dans la craie (G. ambigua, Morton) et se propagent 
jusque dans le miocène. Ils sont représentés dès le trias par une 
forme très voisine de celle de la craie, qui a reçu le nom de Progra- 
phularia triassica (*). L'éocène renfermait jusqu'ici les trois espèces 
suivantes : 
© G. desertorum, Zittel, du nord-est de l'Afrique (*); 

G. Wetherelli, J. Sow., de l'argile de Londres de Hampstead et 
aussi de Barton (‘); 

G. incerta, d'Arch., des environs de Biarritz (°). 


Il convient d'y ajouter : 


Graphularia belgica, nov. sp. 


« Piquans ou baguettes d'oursins », Burtin. Oryctographie de Bruxelles, 1784, 
pl. NI, fg-R. 


Nous nommons ainsi des débris d’axes dont les plus longs atteignent 
30 millimètres et qui ont même largeur aux deux bouts. Cette 
largeur, variable d’après les excthplirést mesure de À à 4.5 milli- 
mètres. Les bâtonnets sont généralement droits, mais quelquelois 
lévèrement courbés. Aucun n’est naturellement circulaire, et ceux 


(*) Transact. geolog. Soc. of London, 1837, sér. II, vol. V, part. I, p. 136, 
pl. VII, fig 2. 

2) Fr. Frecx, Jahrbuch der K. K. geol. Reichsanst., 1889, B. XXXIX, p. 490. 

(3) Branco, Zeitschrift der deutsch. geolog. Gesell., 1885, B. XXXVIT, p. 424, 
pl. XX, fig. 11. 

4) Misxe Enwarops et HAIME, Monograph of the british foss. corals, vol. I, p. 41, 
pl. VIL, fig. 4 

(5) D'Arcniac, Mem. Soc. géol. de France, série Il, t. ITE, p. 414, pl. IX, fig. 14, 
et Mie Enwanrps et HAIME, Hist. nat. des coralliaires, t. I, p. 216 et 217. 


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BULLETIN DES SÉANCES. — ANNÉE 1892 LIX 


qui ont cette forme la doivent à l'usure irrégulière; ils sont ovales, 
légèrement aplatis de deux côtés et présentent souvent plusieurs 
rainures longitudinales, généralement peu apparentes. 

L'état de conservation de la surface laisse le plus souvent beaucoup 
à désirer, cependant nous sommes parvenu à nous procurer quelques 
bons spécimens qui, soumis à un fort grossissement, montrent de 
combreuses stries longitudinales très fines et irrégulières. 

Sur ja coupe transversale on aperçoit d’abord une structure fibro- 
radiée, dont les rayons divergent d’un centre silué au milieu ou près 
du milieu de la baguette, puis une structure concentrique, produite 
par la superposition de nombreux feuillets calcaires. 

Celte espèce se rapproche des G. Beyrichi (), de l'argile rupe- 
lienne d'Ermsdorf et G. Brauni (*) du meeressand d’Alzey. Elle se 
distingue de tous les deux par son contour moins circulaire et, en 
outre, du second par ses stries longitudinales et sa section jamais 
triangulaire. Elle ne devient pas quadrangulaire comme le G. Wethe- 
relli. 

Le G. belgica est très commun dans le lackenien et dans les 
couches à Numinulites variolaria ; il est beaucoup plus rare dans le 
bruxellien. 

Le fossile que nous venons de décrire n’est pas le seul représentant 
belge de la famille des Pennatulidæ ; nous en connaissons d’autres, 
également de l’éocène, sur lesquels nous comptons revenir bientôt, et 
Milne Edwards et Haime ont fait connaître, depuis bien des années, 
un Pavonaria (P. Delanoucei) du crétacé de Ciply. 


M. J. Couturieaux fait part en ces termes, à l'assemblée, d’une 
nouvelle : 


CONTRIBUTION A LA FAUNE DE L'ÉOCÈNE INFÉRIEUR 


Les divers étages de l’éocène inférieur et moyen de notre pays, 
contrairement aux formations similaires de l'Angleterre, ne sont pas 
riches en restes de crustacés brachyures. Jusqu'ici, on y a découvert 
quatre espèces, qui toutes se retrouvent dans le bassin britannique. 

Nous ajouterons à la faune, Portunites incerta, Bell. (Monogr. of the 
foss. malacostr. crustacea of Great Britain, part. I. London Clay, 


(*) Branco, op. cit., p. 426, pl. XX, fig. 1. 
(?) BRANCoO, op. cit., p. 427, pl. XX, fig. 4-7. 


LX SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


p. 21, pl. II, fig. 1-5), recueilli dans le gîte de Calevoet à la base 
des sables bruxelliens. Comme les autres crustacés que renferme le 
même gîte, il est remanié de l'étage ypresien sous-jacent. 

Nous en possédons un spécimen, représentant un individu de 
petite taille. 

D'après l'ouvrage précité, cette espèce est assez commune dans 
l'argile de Londres de l’île de Sheppey. 


La séance est levée à 5 heures. 


Séance du 1‘* octobre 1892 
PRÉSIDENCE DE M. J. CROCQ 


La séance est ouverte à 4 heures. 


Sont présents : MM. J. Crocq, président; J. Couturieaux, 
A. Daimeries, É. Delheid, R. Maroy, P. Pelseneer, L. Van der 
Bruggen, G. Vincent et Th. Lefèvre, secrétaire. 


M. É. Vincent fait excuser son absence. 
Le procès-verbal de la séance du 3 septembre 1899 est adopté. 


Correspondance. 


Par dépêche en date du 14 septembre 1892, M. le Ministre de 
l'intérieur et de l'instruction publique annonce qu'il accorde. un 
subside à la Société pour aider à la publication du catalogue général 
des périodiques de la bibliothèque. 

Le Musée national des États-Unis, à Washington, accepte l'échange 
de publications et annonce l'envoi de la collection complète de ses 
Proceedings, ainsi que des volumes de ses Reports que la bibliothèque 
de la Société ne possède pas. 

La Société géologique de Londres, le Club de microscopie et 
d'histoire naturelle de Croydon, la Société d'histoire naturelle de 
Dorpat, la Direction de l'institut géologique et académie des mines 
de Berlin, l’Académie impériale Leopoldina-Carolina de Halle, le 
Département des mines de la Nouvelle-Galles du Sud et la Société 


BULLETIN DES SÉANCES. —— ANNÉE 1892 LXI 


royale de la Nouvelle-Galles du Sud accusent réception de publica- 
tions. 

La Société d'histoire naturelle de Brünn et l'Université royale de 
Norvège, à Christiania, accusent réception et annoncent l'envoi de 
publications. 


Dons et envois reçus. 


M. A. Daimeries fait don d’une caisse contenant des fossiles. 


Ouvrages et brochures offerts par leurs auteurs : M. S. Brusina 
(Fauna fossile terxiaria di Markusevec in Croaxia. Con un elenco 
delle Dressensidæ della Dalmazia, Croaxia e Slavonia) ; MM. E. Buc- 
quoy, Ph. Dautzenberg et G. Dollfus (Les Mollusques marins du 
Roussillon, tome II, fascicules 6 et 7); M. É. Delvaux (Nature et 
origine des éléments caillouteux quaternaires qui s'étendent en nappes 
sur les plateaux de la Belgique occidentale); MM. H. Drouet et 
M. Chaper (Voyage de M. Chaper à Bornéo. Unionidæ); M. L. Errera 
et Th. Durand (Manifestation en l'honneur de M. F. Crépin, 
6 décembre 1891. Compte rendu publié au nom du comité organisa- 
teur); M. V. Ferrant (Beitrage zur Mollusken Fauna des Grossher- 
xogthums Luxemburg); M. A. Friren (Mélanges paléontologiques, 
3° article. Les Bryozoaires de l'oolithe inférieure des environs de 
Metz); M. P. Pelseneer (1. Les Organes des sens chex les Mollusques ; 
2 Sur l'œil de quelques Mollusques gastropodes ; 3. La Classification 
générale des Mollusques); M. Ch. Potvin (Homère. Choix de rhapso- 
dies illustrées d’après l'art antique et l'archéologie moderne, et mises 
en vers); M. M. Schepman (Land- and Freshwater Shells collected 
by D' H. Ten Kate in Soemba, Timor and other East- Indian Islands); 
Dr H. Woodward (On a nieuw Lias Insect). 


Des remerciments sont votés aux donateurs. 


M. le Secrétaire dépose, pour la bibliothèque, trois exemplaires 
du procès-verbal de la séance du 3 septembre 1892. 


Travaux pour les Annales. 


M. P. Pelseneer dépose sur le bureau et résume un travail intitulé : 
Introduction à l'étude des Mollusques. Ge mémoire, accompagné de 
nombreuses figures dessinées avec le plus grand soin par l'auteur, 


LXII SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


semble appelé à combler une lacune importante. En effet, ceux qui . 


étudient les coquilles fossiles négligent trop souvent, dans leurs 
déterminations, les caractères de l'animal, et les zoologistes, de leur 
côté, ne tiennent pas loujours suffisamment compte des données 
fournies par les coquilles et de leur classification dans les temps 
géologiques. 

C’est dans cet esprit que notre savant collègue M. Pelseneer s'est 
imposé la tâche laborieuse d'écrire l'important mémoire qu'il dépose 
aujourd'hui. 

Après quelques observations visant l'exécution matérielle, pré- 
sentées par M. le Secrétaire, et auxquelles se rallie volontiers 
l'auteur, l'assemblée décide que l'Introduction à l'étude des Mol- 
lusques de M. P. Pelseneer sera insérée dans la partie des Mémoires 
du tome XXVII des Annales. 


M. G. Vincent communique ensuile la description de deux espèces 
nouvelles : Tudica Dejaerei, du terrain paniselien, et Siphonalia 
obliquicostata, du ledien. Q 

L'assemblée, d'accord avec l’auteur, décide que ces descriptions 
seront jointes aux précédentes, et que l’intéressante notice de M. G. 
Vincent, accompagnée d'une planche complète, prendra place dans 
les Mémoires du tome XXVII des Annales. 


Lectures. 
M. P. Pelseneer donne lecture de la note suivante : 


LA PHAGOCYTOSE DÉFENSIVE CHEZ LES HUITRES VERTES 
Par Paur PELSENEER 


[. Localisation et cause de la coloration. — On sait que dans les 
huîtres de Marennes dites « huîtres vertes », la coloration est localisée 


dans les branchies et les palpes. Depuis longtemps, on savait aussi 


que cette coloration n’était pas naturelle, et que, dans certains bassins, 
les sujets verts se décoloraient. | 

Quant à la véritable cause du phénomène, elle n’a été déterminée 
que plus récemment par Puységur (!) et surtout par Ray Lankester F).: 


(1) Puyséqur, Notice sur la cause du verdissement des huïtres. (Rev. mar. et 
col.,t. LXIV, p. 248, 1880.) 
(2) Ray LankesrEer, On green oysters. (Quart. Journ. Micr. Sc., 1885.) 


BULLETIN DES SÉANCES, —— ANNÉE 1892 LXIII 


ce dernier auteur a montré que la teinte verte est due à un pigment 
bleu, insoluble, « marennine », provenant d’une diatomée, Navicula 
ostrearia (Gaillon), dont les huîtres font leur nourriture. 


Il. Marche de la coloration et de la décoloration. — Le pigment 
insoluble des Navicula passe dans le sang ; et l'on constate expéri- 
mentalement qu’il se porte dans les brenchies et les palpes (le même 
phénomène se produit d'ailleurs avec d’autres substances colo- 
rantes, par exemple des couleurs d’aniline, comme on peut l’ob- 
server sur divers Lamellibranches). Lankester avait supposé qu'il 
y élait absorbé par des cellules glandulaires de l'épithélium; mais le 
processus est un peu différent : il se produit un phénomène de pha- 
gocylose. 

Les granulations pigmentaires insolubles constituent un produit 
nuisible dans le sang, par leur accumulation continue; elles sont 
mangées par les corpuscules sanguins. Ceux-ci, chargés de granu- 
lations, passent dans les branchies et les palpes, lacunes sanguines 
librement saillantes dans l’eau, dont le sang n’est guère séparé que 
par la couche épithéliale; ces corpuscules pénètrent alors entre 
les cellules de l’épithélium () ou détruisent certaines d’entre elles, 
de façon à arriver à la surface extérieure de l'organe : c’est dans 
cet élat qu'ils ont été décrits par Lankester, comme cellules 
glandulaires. Finalement, ces corpuscules sortent librement au 
dehors. 

On s'explique facilement ainsi que les huîtres vertes placées dans 
de l’eau sans navicula, se décolorent très vite (en un petit nombre 
d'heures, 36 au maximum), les corpuscules chargés de pigment étant 
rapidement éliminés par la grande surface libre des branchies et des 
palpes. 


HI. — Un phénomène analogue se produit sans doute dans des 
huîtres du bassin d'Arcachon, où les branchies se colorent sous lin- 
fluence du pigment violacé des spores d’une algue (°*). 

D'autre part, la couleur du sang de certains Mollusques est pro- 
bablement due aussi à un fait du même genre : les Fasciolaria, qui 


(1) Le même fait a été observé dans Anodonta : DE BRuYNE, De la phagocytose 
et de l'abssrption de la graisse dans l'intestin. (Ann. Soc. médec. Gand, séance du 
3 novembre 1891, p. 9 du tiré à part.) 

(2) Descours, Sur les causes de la coloration violhcée des huîtres du bassin 
d'Arcachon. (Comptes rendus Acad. Sc. Paris, 1. LXXXV, p. 967, 1877.) 


LXIV SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


sont réputésa voir le sang rouge, n'ont pas le plasma de cette couleur 
(comme Planorbis), mais présentent simplement, dans leurs corpus- 
cules sanguins, des granulations pigmentaires, ainsi que me le fait 
savoir M. le D' Schiemenz, de Naples, qui a bien voulu examiner 
ce point, à ma demande. 


Communications des membres. 


En attendant la rédaction détaillée du compte rendu de l'excursion 
annuelle de 1892, qui sera déposée dans la séance du mois prochain, 
M. A. Daimeries en donne un aperçu sommaire, duquel il résulte 
que, le samedi 10 septembre, au soir, la pluie tombant à verse, 
MM. Bulter, Lebon père et fiis et M. Daimeries lui-même se trou- 
vaient seuls réunis à Tirlemont. Le temps, incertain le lendemain 
malin, retint sans doute chez eux les membres qui avaient l'intention 
de se joindre à l'excursion, car le train de 8 heures, venant de 
Bruxelles, n'amena aucun contingent nouveau. 

De Tirlemont à Hougaerde, les excursionnistes ont visité une 
grande carrière de grès landeniens où l'on confectionne sur place des 
pavés très recherchés : qualernaire, tongrien, bruxellien et lande- 
nien; bois et racines fossiles; à Hougaerde, une coupe de landenien 
et de bruxellien fossilifère, tel fut le bilan de la matinée. De 
Hougaerde à Gobertange, par le plateau, affleurement de bruxellien ; 
visité quelques puits d'extraction de la pierre de Gobertange; plu- 
sieurs fossiles bruxelliens. 

Le lundi malin, du train de Bruxelles débarquent MM. Couturieaux, 
É. Vincent et Van der Bruggen. On décide de renverser l'ordre du 
programme de la journée, On prend le train jusque Hougaerde, et, 
pédestrement, on se rend au hameau d'Autgaerden (Zetrud-Lumay). 
Le gîle, dans un chemin creux, est activement exploré : un conglo- 
mérat et des sables graveleux très fossilifères; base du bruxellien 
reposant sur des sables landeniens. A 3 heures, les excursion- 
nistes se dirigent vers Gossoncourt; mais, avant d'y arriver, ils pren- 
nent à travers champs et atteignent le plateau, où ils visitent quatre 
carrières à pavés, qui montrent une série de coupes quaternaires 
très intéressantes (coquilles, bois, etc.). 

Dislocation, lundi soir. 


La séance est levée à 5 heures. 


BULLETIN DES SÉANCES. —— ANNÉE 1892 LXV 


Séance du 5 novembre 1892 
PRÉSIDENCE DE M. É. FOLOGNE 


La séance est ouverte à 4 heures. 


Sont présents : MM. É. Fologne, membre du Conseil ; P. Cogels, 
J. Couturieaux, H. De Cort, É. Delheid, R. Maroy, D. Raeymaekers, 
L. Van der Bruggen, G. Vincent et Th. Lefèvre, secrétaire. 


M. J. Crocq, retenu au Sénat, s'excuse de ne pouvoir venir pré- 
sider la séance; M. É. Vincent fait excuser son absence. 


Le procès-verbal de la séance du 1* octobre 1892 est adopté. 
Correspondance. 


M. G. Schmitz porte à la connaissance de la Société qu'il a 
ouvert, au Collège Notre-Dame de la Paix, à Namur, un musée 
géologique des bassins houillers belges. 

Ce musée est destiné à grouper les collections que l’obligeance de 
MM. les directeurs de charbonnages lui permettra de réunir en vue du 
but qu'il poursuit dans ses études. Tout en étant spécialement 
accessible aux jeunes gens qui suivent les cours de philosophie et de 
sciences établis dans le collège précité, le musée est naturellement 
ouvert à ceux qui contribuent à sa formation, au personnel des char- 
bonnages, au corps des mines et aux géologues, auxquels il suffira 
d'avertir M. G. Schmitz de l'intention qu'ils auraient de s'y rendre. 
Dès l’abord, l’ensemble du musée sera divisé en autant de parties 
que les bassins houillers belges comptent de concessions, Le seul 
nom de la concession signalera la place occupée par les envois de 
chacune d’elles, jusqu’à ce que les échantillons, recueillis avec soin, 
permettent d'ajouter d’autres indications plus significatives. — Pris 
pour notification. 


Le comte et la comtesse de Coligny Chatillon font part de la mort 
de M. Pierre-Marie-Arthur Morelet, président honoraire de l’Aca- 
démie des sciences, arts et belles-lettres de Dijon, leur père et beau- 
père, décédé en son château de Velars, le 9 octobre 1892, dans sa 
quatre-vingt-quatrième année. — L'assemblée s'associe au deuil de la 
famille. 


TOME XXVII, 1892 5 


LXVI SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Les Musée et Galerie nationale de Victoria, à Melbourne; la 
Société académique de Boulogne-sur-Mer, la Société d'histoire natu- 
relle d’Aarau, lInstitution smithsonienne, la Société des sciences 
physiques et naturelles de Bordeaux, la Société zoologique de 
Londres annoncent l'envoi de publications. 


Le Comité géologique russe accuse la réception de publications. 


L'Académie des sciences de l’Institut de Bologne annonce lenvoi 
et accuse la réception de publications. 


M. le Secrétaire dépose, pour la bibliothèque, trois exemplaires du 
procès-verbal de la séance du 1° octobre 1892. 


Communications du Conseil. 


A la demande de l’auteur, M. le Secrétaire donne lecture de la 
notice biographique suivante, dont l'assemblée décide l'insertion au 
procès-verbal : 


La conchyliologie vient de perdre un de ses doyens les plus éminents : 
M. Morelet, chevalier de la Légion d'honneur et de l’ordre du Christ, président 
honoraire de l’Académie de Dijon, membre de plusieurs sociétés savantes, 
auteur de bon nombre d'ouvrages marquants, s’est éteint au château de Velars, 
près Dijon, le 9 octobre 1892, dans sa quatre-vingt-quatrième année. 

Né au château de Lays (Saône-et-Loire) le 26 août 1809, Pierre-Arthur Morelet 
eut de bonne heure le goût des voyages C'est ainsi que dès 1854 il entreprit à 
pied un premier voyage en Italie, puis un second en 1856. En 1857, il visita une 
première fois l'Algérie, et l’année suivante la Corse et la Sardaigne, dessinant 
beaucoup et récoltant des mollusques. En 1859, il fit partie, comme dessinateur, 
de la Commission scientifique de l'Algérie, où il resta deux ans. En 1844, il 
explora l'Espagne et le Portugal, et en rapporta beaucoup de coquilles. Mais 
son plus beau et son plus long voyage fut celui qu’il entreprit en 1846 et 1847, 
au cours duquel il parcourut Cuba, l'ile des Pins, le Yucatan, le Tabasco, le 
Péten, la Vera-Paz, le Guatémala, c'est-à-dire une grande partie de l'Amérique 
centrale, fort peu connue ou même inexplorée depuis la conquête, Il rapporta 
de ce long voyage un grand nombre d'espèces rares et nouvelles appartenant à 
toutes les branches de l’histoire naturelle. En 1857, il explora l'archipel des îles 
Acores avec un de ses amis (M. Drouët). 

A partir de cette époque, il renonça aux explorations lointaines, mais il fit, 
chaque année, des excursions sur les cimes des hautes Alpes de la Suisse, où il 
mit à profit son goût pour la botanique. 

Ses ouvrages, bien connus des naturalistes, sont nombreux. Voici les prin- 
cipaux : 

Description des mollusques du Portugal, 1845; — Testacea novissima 


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BULLETIN DES SÉANCES. —— ANNÉE 1892 LX VII 


Americæ centralis, 18494851; -- Voyage dans l'A mérique centrale, 1857, 
2 volumes in-8°; — Séries conchyliologiques, 1858-1875 ; — Notice sur l'his- 
toire naturelle des iles Açores, 1860; — Voyage du D' Welwitsch à Angola 
et Benquela : Mollusques, 1868; — Voyage de la Commission italienne en 
Abyssinie, 1872. 

Un très grand nombre d'articles dans le Journal de Conchyliologie. 

Tous ces écrits, illustrés de belles planches, portent un cachet spécial de 
clarté, de précision et de probité scientifique. 

Indépendamment d'une fort belle bibliothèque, Morelet laisse une riche col- 
lection de coquilles terrestres et d’eau douce, comprenant environ 28,000 indi- 
vidus, dont 26,400 univalves et 1,600 bivalves. Les espèces d'Europe y sont 
représentées par 6,186 univalves et 450 bivalves. Les espèces exotiques y sont 
done au nombre de 21,400 échantillons environ, dont 3,200 pour l'Afrique, en 
dehors de l’Algérie. Cette belle collection comprend les mollusques que Morelet 
a recueillis pendant le cours de ses voyages ; elle renferme tous les types de ses 
publications et ceux qui lui ont été donnés par les auteurs avec lesquels il 
entretenait des relations depuis plus de quarante années. 

Lorsque l’on considère cette longue et digne existence, consacrée aux 
sciences naturelles, on ne peut s'empècher de louer, chez Morelet, son équité, 
sa droiture, la sûreté de son commerce, sa philosophie. Il s'est éteint doucement, 
comme un voyageur arrivé au terme de sa course, qui entrevoit le repos final 
avec la résignation tranquille du sage. Hexrr Drouër, 


Secrétaire-adjoint de l'Académie des sciences, 
arts et belles-lettres de Dijon. 


Rapports sur les travaux présentés. 


M. le Secrétaire donne lecture du rapport suivant de M. Briart, 
auquel se rallie M. P. Cogels, second rapporteur : 


ÉTUDE GÉOLOGIQUE SUR LE BASSIN DU DOURO 
Par M. À. NOBRE 


RAPPORT DE M. ALPH, BRIART 


Le travail qui nous est soumis s'occupe principalement de la géo- 
logie du littoral, et, à ce point de vue, son titre est peut-être un peu 
trop général. Il examine d’une façon spéciale : 4° les dépôts d’allu- 
vions; 2° les plages relevées; 3° les traces de l'action glaciaire. 
Quant à l'hypothèse de la présence de l’homme sur les côtes portu- 
gaises aux temps paléolithiques, il Ja laisse de côté, reconnaissant 
que, quelque attrayante qu’elle soit, elle risque fort d’être ébranlée 


LXVII SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


par les découvertes de M. F. de Vasconcellos. D'accord en cela avec 
ce regretté géologue, l’auteur se sépare de lui sur la plupart des 
autres points. 

Son travail est divisé en deux parties. La première a pour but 
l'étude des dépôts superficiels. Il y voit des preuves d’ondulations du 
sol, révélées par des anciennes lignes de rivage. Il signale des dépôts 
récents franchement marins renfermant des coquilles vivant encore 
actuellement dans la mer voisine, et des érosions marines, telles qu’il 
s'en produit encore au niveau de cette mer et par les mêmes actions 
à des hauteurs plus ou moins considérables, allant jusqu'à 50 et 
même 80 mètres au-dessus des plages actuelles. 

Après avoir décrit les dépôts d’alluvions, M. Nobre attaque la 
question des actions glaciaires. 

Il discute longuement l'hypothèse, produite par quelques géolo- 
gues, d'une couche de glace qui descendait des sommets de l’intérieur 
des terres jusque sur le littoral. Cette hypothèse s'appuie principale- 
ment sur quelques surfaces polies, striées ou sillonnées constatées sur 
certaines roches en place. Ce poli des roches est attribué par lui à 
l’action des vagues de la mer, des sables et des cailloux qu’elles agi- 
taient avant le relèvement de la côte. Il constate qu’un semblable poli 
se produit encore au niveau où les mêmes causes peuvent agir, et il 
croit devoir rapporter les stries aux Joints de clivage élargis par 
diverses influences. 

Il discute ensuite la date du relèvement des plages que M. de Vas- 
concellos fixe après la grande extension glaciaire. Selon M. Nobre, 
la côte avait déjà à peu près sa position actuelle pendant la période 
glaciaire, et il en résulte que les mouvements du sol se seraient prin- 
cipalement manifestés pendant la dernière partie des temps plio- 
cènes. Dans tous les cas, il n’admet aucun mouvement pendant les 
temps historiques, et il s'appuie sur un fait qui demande un peu 
d’éclaircissement. C’est la position d’un monument construit par les 
Arabes en lan 424 de notre ère sur la plage de Matosinhos. Si donc 
on doit admettre la présence d'anciens glaciers sur les montagnes 
portugaises, on doit renoncer à les faire descendre jusque sur les 
régions du littoral. L'examen de certains blocs présentés comme 
antiques par les géologues dont il combat les idées le conduit aux 


mêmes conclusions. À ce sujet, il fait connaître certaines particula- 


rités curieuses des blocs de granit arrondis, comme en beaucoup 
d’autres lieux, par une lente décomposition sous l’action des influences 


’ 


BULLETIN DES SÉANCES. —— ANNÉE 1892 LXIX 


atmosphériques. Ces blocs sont souvent énormes. Ils ont pu rester 
en place dans des positions parfois singulières ou être entraînés par 
les eaux à des distances plus ou moins grandes. 

La seconde partie du mémoire est consacrée à l'étude lithologique 
et minéralogique des dépôts sédimentaires. L'auteur étudie la com- 
position des sables, des graviers et des caillous roulés, la nature miné- 
ralogique et la provenance de leurs éléments, ainsi que celle des 
dépôts argileux et organiques dans lesquels il signale la présence de 
beaucoup d'espèces d'algues, de foraminifères, de spongiaires, 
d'hydrozoaires, d’échinodermes, d’annélides, de crustacés, de mol- 
lusques et de bryozoaires. 

Il passe enfin à fa composition intime de quelques roches sédimen- 
taires et éruptives, et il en donne une étude micrographique. 

Le travail de M. Nobre est fort intéressant. Bien que se rappor- 
tant à des régions aussi éloignées de notre pays, il y sera lu, je 
pense, avec intérêt, d'autant plus qu'il traite de questions d'ordre 
général, entre autres de celle des plages soulevées, qui reste toujours 
pendante, malgré les nombreuses études auxquelles elle a donné lieu. 

Je suis heureux d'en proposer l'impression dans les Annales de 
la Société malacologique de Belgique. Je ferai seulement quelques 
réserves quant à la forme. Malgré la grande connaissance de la 
langue française dont l’auteur a fait preuve, il s’est glissé dans le 
texte quelques expressions impropres ou tournures de phrases qui y 
jettent un peu d’obscurité, qu’il sera bon de faire disparaître. Il sera 
peut-être également utile de modifier légèrement l’arrangement et la 
disposition des chapitres. 


Conformément aux conclusions des rapporteurs, l'assemblée, sur la 
proposition de M. le Secrétaire, vote des remerciements à l’auteur et 
décide l'impression de ce travail dans le tome XXVII des Annales. 


M. le Secrétaire donne lecture, au nom de M. V. Willem, des 
deux notes suivantes : 


LES OCELLES DE LITHOBIUS ET DE POLYXENUS 
Par Vioror WILLEM 


Depuis l’époque où j'ai fait paraître une première note préliminaire 
sur la structure des ocelles de la Lithobie (!), j'ai eu l’occasion d’étu- 


(t) Comptes rendus, t. CXIII, n° 1. 
TOME XXVII, 1892. 5 


LXX SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


dier de nouveaux exemplaires mieux préparés; cela m'a conduit à 
une interprétation un peu différente de certains détails de leur orga- 
nisation. 

A. Derrière la lentille cornéenne s’observe une mince couche pro- 
toplasmique, renfermant des noyaux dans la région axiale de l'organe 
(4 à 5 pour les ocelles ordinaires, une quinzaine pour le grand ocelle 
postérieur) et dans la zone périphérique. Cette couche lentigène est 
loin d’avoir le développement que lui attribuait Graber (). 

B. La rétine comprend deux régions: 

4. Un manchon antérieur de grandes 
cellules minces, disposées radiairement 
(Haarcellen de Grenacher), renfermant 
de nombreux grains de pigment dans 
leur portion moyenne et la périphérie 
de leur zone externe. Du côté interne, 
elles sont surmontées chacune par un 
bâtonnet présentant une striation trans- 
versale par rapport à l'axe de l’ocelle. 
Sous l'influence de la plupart des réac- 
tifs, ce bâtonnet se dissocie et prend 
l'aspect décrit par Grenacher () : un 
ensemble de cils juxtaposés. 

Coupe longitudinale et axiale dun Ces Cellules sont bien des éléments 
ocelle de Lithobius forficatus ; à sensoriels, carellesoffrent non seulement 
droite de la figure, une portion | 2 : : ; 
d'un second ocelle coupé tangen- Un bâtonnet terminal, mais aussi un 
RE CR . prolongement effilé postérieur qui les 

a) couche chitineuse; b) couche len- ; 
tigène; c) cellule rétinienne anté. Met en rapport avec le nerf ocellaire. 
Pape D le ns Elles sont analogues aux « giants cells » 

décrites par Patten () dans certains 
ocelles des larves d’Acilius. La striation du bâtonnet disposée perpen- 
diculairement à la direction de la lumière est l’homologue du « reti- 
nidium » de l’atten; on observe de plus, dans le protoplasme cellu- 
laire, des filaments qui aboutissent au bâtonnet, semblables à ceux 
qui sont considérés par cet auteur comme des fibrilles nerveuses 


(:) GRABER, Ueber das unicorneale Tracheaten- und speciell das Arachnoideen- 
und Myriopoden-Auge. (Archiv f. mihkr. Anat., Bd 17, 1880.; 

(2) Grenacuer, Ueber das Auge einiger Myriopoden. (Ibid., Bd 18 1881.) 

(5) Parren, Eyes of Acilius. (Journal of Morphology, vol. II, 1888, plate X, 
fig. 56 et 58.) ” 


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BULLETIN DES SÉANCES. —— ANNÉE 1892 LXXI 


allant constituer le retinidium; mais les cellules rétiniennes en 
question ne présentent jamais de second noyau en régression. 

2, Un ensemble sphérique d'éléments fusiformes, partiellement 
pigmentés, en continuité chacun avec une ramification du nerf ocel- 
laire et terminés antérieurement par un bâtonnet conique. Dans cer- 
taines circonstances, on observe dans ces bâtonnets une fibrille axiale 
et une striation transversale, perpendiculaire encore une fois à l'axe 
de l’ocelle; cet aspect rappelle ce que Patten décrit comme fibre ner- 
veuse axiale et retinidium des rétinophores. 

C. Chaque ocelle est entouré par une membrane conjonctive; les 
interstices entre les ocelles sont occupés par des cellules conjonctives 
et des cellules glandulaires; l’ensemble du champ oculaire est séparé 
des autres organes céphaliques par une limitante conjonctive qui se 
continue sous l’hypoderme et sur le nerf optique. 

Au point de vue de la disposition des éléments, la description pré- 
cédente concorde dans ses grands traits avec celle que fournit Grena- 
cher. Graber a donné de la structure des ocelles de Zithobius une 
interprétation en tous points différente. Son erreur provient de l'étude 
d'exemplaires mal préparés : son Glaskürper correspond bien à la 
couche lentigène dont il exagère l'importance ; l'aspect qu’il attribue 
aux éléments rétiniens dirigés parallèlement à l’axe de l’ocelle résulte 
de la superposition, dans des coupes obliques épaisses et confuses, 
des cellules antérieures {qu’il n’a pas reconnues) et des cellules posté- 
rieures ; il est facile d'obtenir des préparations qui rappellent entière- 
ment la figure donnée par Graber pour l’ocelle de la Lithobie (). 

Les ocelles de Polyxenus lagurus ont la même structure fondamen- 
tale; mais ils sont plus petits, n'offrent pas à l'état adulte de couche 
lentigène, et ne comprennent que quatre cellules antérieures et quatre 
cellules postérieures, munies toutes de bâtonnets striés transversale- 
ment par rapport à l’axe de l'organe. 


L'ORGANE DE TOMOSVARY DE LITHOBIUS FORFICATUS 
Par Vicror WILLEM 


Vogt et Yung (*) ont ainsi appelé un organe sensitif spécial, signalé 
pour la première fois par Tômôsvary (*), et situé sur le coin anté- 


(') Graser, Loc. citat. Taf. VI, fig. 24. 
. (2) Vocr et YuxG, Traité d'anatomie comparée pratique, p. 113. 

(5) Tômôsvary, Eigenthümliche Sinnesorgane der Myriopoden (Math. Naturw. 
Berichte aus Ungarn, 1883. Bd I, p. 324.) 


LXXII SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


rieur du champ oculaire, du côté interne. Les quelques figures 
publiées dans ces deux travaux sont peu satisfaisantes; les descrip- 
tions sont en partie incomplètes, en partie inexactes. 

Examiné de face, l'organe se présente sous forme d’une cupule 
occupant le centre d’une légère éminence des téguments et dont le 
fond est percé d’un orifice circulaire. Dans cette cupule s'ouvrent 
des canaux poreux disposés d’une façon rayonnante. 

Sur, des coupes transversales 
de la tête, on constate que cette 
portion des téguments chitineux 
présente une dépression conique 
peu profonde, évasée vers linté- 
rieur, et du fond de laquelle 
s'élève un plateau circulaire dont 
le centre est percé d’un orifice. 
Dans l’espèce de fossé qui en- 
toure ce plateau s'ouvrent les 
Organe de Tômôsvary de Lithobius, X 360 : canaux poreux que J'ai signalés 

4) chitine: b) cupule de Forgane ; c) gan- plus haut. 

glion; n) nerf; h) hypoderme; o) ocelle. son Tan de cupule 
chitineuse se trouve un petit ganglion nerveux, entouré d'une limi- 
tante conjonctive, formé de cellules ganglionnaires fusiformes dont 
les extrémités terminales s’accolent pour traverser l’orifice central 
de la cupule et s’étaler à la surface du plateau chitineux. Cet épa- 
nouissement est recouvert par une fine membrane cuticulaire diffici- 
lement visible. Le ganglion reçoit un rameau nerveux qui émane des 
lobes optiques du cerveau. 

L'organe de Tômôsvary est évidemment un organe sensoriel. Vogt 
et Yung en font le siège de la fonction olfactive. Cette hypothèse n'est 
pas invraisemblable; mais elle ne sera admissible que quand elle sera 
appuyée par des expériences physiologiques qui n’ont pas encore 
été faites. 


La séance est levée à 5 heures. 


BULLETIN DES SÉANCES. —— ANNÉE 1892 LXXI 


Séance du 3 décembre 1892 
PRÉSIDENCE DE M. P. COGELS 


La séance est ouverte à 4 heures. 


Sont présents : MM. P. Cogels, vice-président ; J. Couturieaux, 
À. Daimeries, Ph. Dautzenberg, A. de Borre, H. De Cort, É. Delheïd, 
R. Maroy, D. Raeymaekers, L. Van der Bruggen, É. Vincent, 
G. Vincent et Th. Lefèvre, secrétaire. 


M. L. De Pauw assiste à la séance. 


M. J. Crocq, absent de la ville, annonce qu'il ne pourra venir 
présider la séance de ce jour, et M. A. Craven fait excuser son 
absence. 


Le procès-verbal de la séance du 6 novembre 1892 est adopté. 
Correspondance. 


M. E. Bayet fait part du décès de son père, M. le premier prési- 
dent de la Cour de cassation. Une lettre de condoléances sera adressée 
à notre collègue. 


M. le Secrétaire dépose, pour la bibliothèque, trois exemplaires du 
procès-verbal de la séance du 6 novembre 18992. 


Communications du Conseil. 


M. le Secrétaire annonce la prochaine distribution aux membres 
du second fascicule du tome XV et du tome XXVI des Annales. 


M. le Secrétaire fait connaître à l'assemblée la récente élection de 
M. H. Denis en qualité de recteur de l’Université libre de Bruxelles. 
Après avoir rendu hommage au talent de notre éminent collègue, à 
son caractère qui commande le plus profond respect et à son honné- 
_teté scientifique généralement reconnue, il rappelle les services rendus 
par M. I. Denis à la Société, dont la prospérité a toujours été l’objet 
de sa bienveillante sollicitude. L'assemblée décide qu'une lettre de 
félicitations sera adressée à M. H. Denis. 


LXXIV SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Travaux pour les Annales. 


M. A. Daimeries effectue le dépôt du rapport sur l’excursion 
annuelle de la Société à Tirlemont et Hougaerde, en 1892. 


M. É. Vincent présente un travail, accompagné de deux planches, 
intitulé : Contribution à la paléontologie des terrains tertiaires de Bel- 
gique. — Brachiopodes. 

D'après l'auteur, cette note est un supplément à celle de Davidson, 
dont une traduction, due à la plume de notre collègue M. Th. Lefèvre, 
a été éditée par les soins de la Société. Ce Far du spécialiste 
anglais parut en 1874; mais, depuis cette époque, nos connaissances 


ont progressé : de nouvelles espèces ont été découvertes; des détails 


nouveaux ont été observés sur des espèces précédemment connues, et 
la classification des terrains tertiaires belges a été modifiée. La notice 
présentée a pour but de mettre le mémoire de Davidson au niveau 
des connaissances actuelles. 

En 1874, le nombre de nos espèces de Brachiopodes tertiaires 
s'élevait à 13, abstraction faite de deux espèces de Chercq, dont 
l'âge paraissait alors des plus douteux; actuellement, le total en 
est de 21. Les acquisitions nouvelles se répartissent de la manière 
suivante : Un Terebratulina de l'argile de Boom, un Muhlfedtia? 
des sables d’Assche, un Terebratula des sables de Wemmel, un 
Cistella bruxellien, un Lingula de lypresien, un Terebratulina lan- 
denien et les deux espèces de Chercq (Terebratula et Terebratulina) 
citées plus haut. 


L'assemblée décide que ce mémoire prendra place dans le tome XX VII 
des Annales, ainsi que le rapport précité de M. Daimeries, et, sur la 
proposition de M. le Président, des remerciements sont adressés aux 
auteurs. 


M. P. Cogels prie M. G. Vincent de bien vouloir le remplacer au 
fauteuil et quitte la séance. 


M. G. Vincent donne lecture de deux descriptions d'espèces ter- 
liaires nouvelles : Turritella pulcherrima, G. Vincent, et Triton 
Corneti, Nyst, destinées à être jointes à ses descriptions antérieures, 
communiquées dans les séances précédentes. 


Pa FO LE 


BULLETIN DES SÉANCES. —— ANNÉE 1892 LXXV 


Lectures. 


M. G. Vincent donne ensuite lecture de la note suivante : 


RECTIFICATIONS DE NOMENCLATURE 
Par G. VINCENT 


Notre collègue M. M. Cossmann a décrit, en 1886 (Ann. Soc. 
royale malacologique de Belgique, t. XXI, p. 38, pl. I, fig. 13-14, 
n° 61), une petite coquille du genre Lucina, à laquelle il a imposé 
le nom spécifique de Bouryi. Cest une espèce aisément reconnaissable 
aux stries fines et sérrées qui ornent sa face extérieure, lesquelles 
deviennent lamelleuses sur le bord du contour supérieur, auquel elles 
donnent un aspect hérissé. La coquille est de l’éocène supérieur et a 
été recueillie à Marines et à Le Ruel. 

Une Lucina identiquement caractérisée comme la Bouryi, Cossm., 
a été découverte par Galeotti à Jette, Laeken et dans d’autres localités 
des environs de Bruxelles. Elle est mentionnée et figurée sous le nom 
de Lucina hyatelloides Bastérot, dans son Mémoire sur la constitution 
géognostique du Brabant, p. 157, pl. IV, fig. 41, n° 143. 

Plus tard, Nyst a repris l'étude du même fossile wemmelien et a 
reconnu qu'il est distinct de Lucina hyatelloides, Baslérot. Il le 
décrivit et le figura, en 1843, sous le nom de Lucina galeottiana, 
dans son mémoire intitulé : Description des coquilles et polypiers fos- 
siles des terrains tertiaires de Belgique, p. 133, pl. VI, fig. 10, n° 99. 

Les figures et les descriptions fournies par Galeolti et Nyst con- 
cordent, à tous égards, avec celles de Lucina Bouryi, Cossm. Nous 
avons comparé, d'autre part, nos spécimens de Wemmel avec la 
description et les figures de L. Bouryi, et nous avons ainsi pu nous 
assurer mieux encore de leur parfaite identité. 

Il résulte de ce qui précède que le nom de Bouryi ne peut conti- 
nuer à êlre appliqué à la Lucine des sables supérieurs du bassin de 
Paris et qu'il doit être remplacé par celui de L. galeottiana, Nyst, 
qui a la priorité. 

Nyst a fait connaître, en 1845 (Mémoires sur les coquilles et 
polypiers fossiles des terrains tertiaires de Belgique, p. 368, 
pl. XXXVI, fig. 5, n° 309), un Solarium d'assez grande taille, auquel 
il a donné le nom de grande. Cette coquille, qui fait actuellement 
partie des collections paléontologiques du Musée royal d'histoire 


LXXVI SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


naturelle de Belgique, est à l’état de moule et a été recueillie à 
Schaerbeek lez-Bruxelles, dans un grès du bruxellien. Nous avons 
également trouvé dans cette assise, notamment à Uccle et à Saint- 
Gilles, des empreintes fort nettes de ce Solarium, accompagnées 
souvent du moule intérieur. Quelques points de la capitale ont 
encore fourni des spécimens d’une conservation parfaite. 

Dans le calcaire grossier inférieur du bassin de Paris, il existe 
également un grand Solarium, qui a reçu, de la part de Deshayes, 
le nom spécifique de calvimontanum (Desnayes, Animaux sans ver- 
tèbres du bassin de Paris, t. I, p. 666, pl. XLI, fig. 1-3). La même 
coquille se trouve mentionnée par M. Cossmann, sous le nom de 
calvimontense, dans son Catalogue illustré des coquilles fossiles de 
l'éocène des environs de Paris (Annales de la Société royale malaco- 
logique de Belgique, t. XXI, p. 245, n° 4, 1888). 

Dans les notes manuscrites de Nyst, se trouve consignée celte 
remarque : que le Solarium calvimontanum, Desh., n'est proba- 
blement que son So/. grande. Nous avons aussi présumé depuis long- 
temps que ces deux coquilles appartiennent à un seul et même type 
spécifique. Venant d’en reprendre l'étude, nous avons actuellement 
acquis la conviction qu’elles sont parfaitement identiques. Le nom 
de grande ayant été imposé par Nyst, en 1843, doit, dès lors, pré- 
valoir sur celui de calvimontanum, lequel date seulement de 1863. 


Communications des membres. 


M. Ph. Dautzenberg appelle l'attention sur le genre Triton, auquel 
M. G. Vincent a fait allusion au cours de la séance et qui, d’après les 
règles de la nomenclature, devrait être supprimé, puisque ce nom a 
été imposé antérieurement à un genre de Batraciens. Il faudrait lui 
donner le nom de buccin: mais, cela offrant des difficultés, MM. Fischer 
et Cossmann ont préféré maintenir le nom ancien. 

À titre de nouveauté, M. Dautzenberg soumet à la Société un des. 
premiers spécimens de coquille terrestre rapporté tout récemment du 
Dahomey : Perideris Lechatelieri, Dautzenberg. 


L'ordre du jour étant épuisé, la séance est levée à 5 1/2 heures. 


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LISTE DES OUVRAGES 


DÉPOSÉS 


A LA BIBLIOTHÈQUE DE LA SOCIÉTÉ 


PENDANT L'ANNÉE 1892 


(Les ouvrages dont le format n’est pas indiqué sont in-8°.) 


ACADÉMIE DE MACON. SOCIÉTÉ DES SCIENCES, ARTS, BELLES-LETTRES ET D'AGRI- 


CULTURE. — Annales. 2° série, tome VIII. Mâcon, 1891. 

ACADÉMIE DE LETTRES, SCIENCES, ARTS ET AGRICULTURE DE METZ. — Mémoires. 
2 période, LXIX® année, 3° série, XVII: année (1887-1888). 
Metz, 1892. 

ACADÉMIE DE SCIENCES, ARTS ET BELLES-LETTRES DE DIJON. — Mémoires, 4° série, 
tome IT, années 1890-1891. Dijon, 1891. 

ACADÉMIE D'HIPPONE. — Comptes rendus des séances. Année 1891, p. XXXIII à 
la fin. Bône, 1891. 

ACADÉMIE IMPÉRIALE DES SCIENCES DE SAINT-PÉTERSBOURG, — Mémoires, tome 


XXX VII, n° 3. Saint-Pétersbourg, 1891. Planches. 


ACADÉMIE NATIONALE DES SCIENCES, BELLES-LETTRES ET ARTS DE CAEN. — Mémoires, 
1891. Caen, 1891. 
ACADÉMIE NATIONALE DES SCIENCES, BELLES-LETTRES ET ARTS DE BORDEAUX. — 
Actes. 3° série, 51° année, 1889. Paris, 1889. 
ACADÉMIE ROYALE DES SCIENCES, DES LETTRES ET DES BEAUX-ARTS DE BELGIQUE, 
—- Annuaire, 1892, 58° année. Bruxelles, 1892. In-18. 
— Bulletin. 62° année, 3° série, tome 23, n° 1-6. Idem, tome 24, n° 7-8. 
Bruxelles, 1892. Planches. 
— Nouveaux mémoires de l’Académie. Tome XLVIII. Bruxelles, 1892. 
[n-4°, Planches. 
— Mémoires couronnés et autres mémoires (collection in-8°). Tome XLVI. 
Bruxelles, 1892. Planches 


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LXXX SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


AcaDEMY or NATURAL SCIENCES OF PHILADELPHIA. — Proceedings : 1891, parts II-IIT, 
1892, part [. Philadelphia, 1891-1892. Planches. 


ACCADEMIA D'AGRICOLTURA, ARTI E COMMERCIO DI VERONA. — Memorie. Serie II, 
vol. LX VIII, fascicoli 1-2. Verona, 1891. 


ACCADEMIA DELLE SCIENZE FISICHE E MATEMATICHE DI NapoLr. — Rendiconto. Serie II, 
vol. VII (anno 31), fascicoli 1-6. Napoli, 1892. In-4°. 


ACGCADEMIA GIŒNIA DI SCIENZE NATURALI IN CaTANIA. — Bullettino mensile. Nuova 
serie, fascicoli 23-25, gennaio-mazo 1892. Catania, 1892. 


_ Atti. Anno LVII, 1890-91, série IV, volume III, Catania, 1891. In-4°. 


ACCADEMIA PALERMITANA DI SCIENZE, LETTERE ED ARTI. — Bullettino. Anno IX, 
n° 1-3 1892. Palermo, 1892. In-4°. 


AMERICAN NATURALIST (re). — Vol, XXVI, n° 301-310. Philadelphia, 1892 
Planches. 


AMERICAN PHILOSOPHICAL SOCcIETY. — Proceedings. Vol. XXIX, n°° 135-138, Phi- 
ladelphia, 1891-1892. Planches. 


— List of surviving members, 1892. Philadelphia, 1892. 
ATENEO pi BRESCIA. — Commentari per l'anno 1891. Brescia, 1891. Planches. 


AUSTRALIAN MusEuM or SYDNEY. — Catalogue n° 15. Catalogue of the Marine shells 
of Australia and Tasmania. Part I, Cephalopoda; part II, Pteropoda. 
Sydney, 1892. 


BIBLIOTECA NAZIONALE CENTRALE VITTORIO EMANUELE p1 RoMa.— Bollettino. Vol. V, 
n° 5-12, 1890. Indice alfabetico. Roma, 1890. Idem. Vol. VI, n° 12, 
1891. Indice alfabetico. Roma, 1891. Idem. Vol. VII, n°“ 13-22. 
1892. Roma, 1892. 


Bosron Sociery or NATURAL Hisrory. — Proceedings. Vol, XXV, parts I-I[. Boston, - 
1891. 


Briarr, À. — Etude sur les limons hesbayens et les temps quaternaires en Bel- 
gique. 

Extrait des Annales de la Société géologique de Belgique. Tome XIX, Mémoires, 1892. 

BrusiNa, S. — Fauna fossile terziaria di Markusevec in Croazia. Con un elenco delle 


Dreissensidæ della Dalmatia, Croazia e Slavonia. 
Extrait du Recueil de la Société croate d'histoire naturelle, VII godina. 


Bucquoy, E., DauTzENBERG, Pu., Er DozLrus, G. — Les Mollusques marins du | 
Roussillon, Tome II, fascicules 6-7. Paris, J.-B. Baïllière et fils, 1892. 


Planches. | 
BurraLo Society or NATURAL SCIENCES, — Bulletin. Vol. V, n. 3, Buffalo, 1891. 
CALIFORNIA ACADEMY OF NATURAL SCIENCES. — Proceedings. Vol. III, part I 

(24 series). San-Francisco, 1891. Planches. > 


Te ee ; 


BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE LXXXI 


CANADIAN INSTITUTE (THE). — Transactions. Vol, IL, part II, n° 4. Toronto, 1892. 
Planches. 
— Annual Archæological Report (session 1891). Toronto, 1891. 
— Documents relatifs à l'unification de l'heure et à la législation du nouveau 
mode de mesurer le temps, imprimés par ordre du gouvernement. 
Ottawa, 1891. Planches. 
— An Appel to the Canadian Institute on the rectification of Parliament. 
| Toronto, 1892. 
Carez, L. — Sur l’âge des couches qui entourent la source de la Sals (Aude). 
Extrait du Bulletin de la Société géologique de France, 3: série, tome XIX, 1591, 
_ Sur quelques points de la géologie des Corbières. 
Extrait du Bulletin de la Société géologique de France, 3: série, tome XIX, 1891. 
—— Revue annuelle de géologie. 


Extrait de la Revue générale des sciences pures et appliquées, 2° année, n° 18, 
30 septemère 1891, 


CERCLE DES NATURALISTES HUTOIS. — Bulletin, n°‘ 1-2, année 1892. Huy, 1892. 
CHaPer, M. — (Vide : Drouxr, H., et CHaper, M.) 
Corrix6r, W. E. — (Vide : CoxchoLoaisr.) 
CoLoraDo Scienriric SociErY. — Proceedings. Vol. I, 1883 and 1884. Idem. Vol. IT, 
s part [ (1885), part IT (1886), part III (1887). Idem. Vol. III, 
part I (1888), part IL (1889), part IIT (1890). Denver, 1883-1890. 
— Transactions, pages 1-34. 
— Report on the technical determination of zinc. 
(Extrait des Proceeding, 1892.) 
— The Post-Laramie Beds of Middle Park, Colo, 


(Extrait des Proceedings, 1892.) 
Comisiox nEL Mapa GEOLOGIcO DE EspaNA. — Bolctin. Tome XVII, 1890. Madrid, 
1891. Planches. 


COMITÉ GÉOLOGIQUE RUSSE. — Bulletins. 1890, tome IX, n°* 9-10. Idem. 1891, 
tome X, n° 1-9. Idem. Supplément au tome X. Idem. 1892, tome XI, 
n° 1-4. Saint-Pétersbourg, 1891-1892. Planches. 

— Mémoires. Vol. XI, n° 2. Idem. Tome XIII, n° 1. Saint-Pétersbourg, 
1891-1892, In-4°. 


COMMISSION GÉOLOGIQUE SUISSE. — Matériaux pour la carte géologique de la Suisse 
publiés aux frais de la Confédération par la Commission géologique 
de la Société helvétique des sciences naturelles, Livraisons 25-31. 
Berne, 1891. Planches. 


CONCHOLOGIST (THE), A QUARTERLY MAGAZINE FOR CoNCHoLOGISTS (edited by W. E. 
Collinge). — Vol. If, n° 1-3. Lens, 1892. Planches. 


CouTurIEAUx, J. — (Vide : VinoexT, G., et CoururIEAUx, J.) 
CRossE, H. — ( Vide : JourNAL DE CoNcHiL1ot 0@1#.) 
DAUTZENBERG, PH. — (Vide : Bucquoy, E., DAuTZENBERG, P4., et Dorrrts, G.) 


DE LAPPARENT, À. — L'origine de la houille. 
Extrait de la Revue des questions scientifiques, Juillet 1892, 


LXXXII SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Durvaux, Ë. — Description stratigraphique et paléontologique d'une assise de 
sables inférieure à l'argile ypresienne représentant en Belgique les 

Oldhaven beds du bassin de Londres. 
Extrait des Annales de la Société géologique de Belgique, Tome XIX, Mémoires 1892. 


— Un mot de réponse à la revendication de priorité de M. J. Ladrière. 
Extrait des Annales de la Société géologique de Belgique. Tome XIX, Bulletin, 1892. 
— Nature et origine des éléments caillouteux quaternaires qui s'étendent 
en nappes sur les plateaux de la Belgique occidentale. 
Extrait des Annales de la Société géologique de Belgique. Tome XX, Mémoires, 1892. 
Dex Norske Norpnavs-Expenirion, 1876-1878. — XXI Zoologi. Crinoida. 
Echinida, ved D. C. Danielsen. Christiania, 1892. In-4°. Planches. 


DEPARTMENT or Mines. — Annual report, 1891. Sydney, 1892. In-4°, Planches. 
— Memoirs. Palæontology, n° 8. Australian and Tasmanian Aborigenes. 
Part Il. Sydney, 1891. Planches. 
_ Records. Vol. II, part IV (1892). Sydney, 1892. Planches. 
Deursour GEOLOGISCHE GESELLSCHAFT. — Zeitschrift. XLIIL. Band, 3-4. Heft. Idem. 
XLIV. Band, 1-2. Heft. Berlin, 1891-1892. Planches. 


DEUTSCHE GESELLSCHAFT FÜR NATUR- UND VGLKERKUNDE OST-ASIENS. — Mitthei- 
lungen, V. Band, 47-49. Heft. Tokio, 1892. In-4°. 


Deursone MALAKOZOOLOGISOHE GESELLSCHAFT, FRANKFURT A/MAIN. — Nachrichts- 
blatt 1892, n° 1-10. Leipzig, 1892. Planches. 


DEurscHErR WISSENSCHAFTLICHER VEREIN ZU SANTIAGO — Verhandlungen. II. Band, 4. 
Heft. Santiago, 1892. Planches. 


DewaLque, G. — Sur les dépôts de l'éocène moyen et supérieur de la région com- 
prise entre la Dyle et le chemin de fer de Nivelles à Bruxelles, par 
G. Vincent et J. Couturieaux. Rapport de M. G. Dewalque. 
Extrait du Bulletin de l'Académie royale de Belgique, 3° série, tome XXII, n° 12, 1891. 
— Observations sur la corrélation des diverses bandes considérées comme 
frasniennes par M. Stainier et réplique par G. Dewalque. 
Extrait des Annales de la Société géologique de Belgique. Tome XIX, Bulletin, 1891. 


— Sur les fossiles des psammites jaunes d’Angre. 
Extrait des Annales de la Société géologique de Belgique. Tome XIX, Bulletin, 1592. 


Doccrus, G. — (Vide : Bucquoy, E., DAUTZENBERG, Px., et DozLrus, G.) 
Dorparer NATURFORSCHER GESELLSCHArT, — Sitzungsberichte. IX. Band, 3. Heft, 
1891. Dorpat, 1892. 


— Schriften herausgegeben von der Naturforschender Gesellschaft : VE 
Die Verwandtschafts verhältnisse der Anthropoden von D" J.vonKennel. 
Dorpat, 1891. 


Drouer, H , et Caaper, M. — Voyage de M. Chaper à Bornéo : Unionidæ. 
Extrait des Mémoires de la Société zoologique de France pour 1892. 


Duran», Ta. — (Vide : ErRerA, L., et DurAND, TH.) 


2 


a 


BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE LXXXIII 


Ecista Mironezz Sctenriric Society, CHAPEeL Hizz. — Journal (1891), year VII, 
part IT. Raleigh, 1892. 

ERRERA, L., et Duran, TH. — Manifestation en l'honneur de M. F. Crépin. 
Bruxelles, 6 décembre 1891. Compte rendu publié au nom du comité 
organisateur. (Gand, imprimerie Annoot-Braeckman, Ad. Hoste suc- 
cesseur, 1892. Portrait. 

Essex INSTITUTE. — Bulletin. Vol. XXI, n°° 7-12, Idem. Vol. XXII, n°* 1-12. Salem, 
1890-1891. 


Fauper, D'. — Biographie de J. Ortlieb, chimiste et naturaliste (1839-1890). 
Extrait du Bulletin de la Société d'histoire naturelle de Colmar, année 1889-1890, 


FERRANT, V. — Beiträge zur Mollusken Fauna des (trossherzogthums Luxemburg. 
Luxemburg, Druck von P. Worré-Mertens, 1892. 
FEUILLE DES JEUNES NATURALISTES. — 22° année, n°% 256-264. Idem. 23° année, 


n° 265. Paris, 1892. 
— Catalogue de la bibliothèque. N°s 14-15. Paris, 1892. 
Fiscer, D' PauL. — (Vide : JouRNAL DE CONCHYLIOLOGIE). 


Foresti, L. — Di una nuova specie di Pholadomya pliocenica. Planche. 
Extrait du Bulletin de la Société malacologique italienne. Vol. X VI. 
ForiR, H. — Sur un facies remarquable de l’assise de Herve (senonien moyen d’Orb.), 
au sud, au sud-est et à l’est de Henri-Chapelle. Sur l'existence du 
sable blanc, tongrien inférieur (?) des argiles à silex, et du sable 


hervien à Beaufays. 
Extrait des Annales de la Société géologique de Belgique, Tome XIX, Mémoires et 
Bulletin, 1891. 


—- Quelques particularités remarquables de la planchette de Herve. Roches 
crétacées, argiles à silex, phosphate de chaux, sable et argile tertiaires. 
Espèces non encore citées du phosphate de chaux de la Hecbaye. 
Extrait des Annales de la Société géologique de Belgique. Tome XVIII, Mémoires, 189]. 
- Relations entre l'étage landenien belge et les couches inférieures du 
système éocène du bassin de Paris, d'aprés MM. Gosselet et von 
Koenen. 
Extrait des Annales de la Société géologique de Belgique. Tome XVIII, Mémoires, 1891. 
FRIREN, A. — Mélanges paléontologiques. 3 article. Les Bryozoaires de l'oolithe 
inférieure des environs de Metz. 
Extrait du Bulletin de la Société d'histoire naturelle de Metz, 18° cahier, 2° série 1892, 
GEOLOGICAL AND NATURAL HISTORY SURVEY OF CANADA. — Rapport annuel (nouvelle 
série). Vol. IV, 1888-1889. Avec cartes : partie D, n° 1-9; partie N, 
n° 1], 1/4 feuille L.-N.-E.; n° 2, 1/4 feuille [.-S.-E.; n° 3, 1/4 feuille 
[.-S.-W., Ottawa, 1890-1891. 
—— Rapport sur les richesses minérales de la province de Québec, par 
R.-W. Ells. Ottawa, 1890. 
GKoLoGICAL SOCIETY OF LONDON. — Quarterly Journal : Vol. XVI, parts I-IV. 
Idem. Vol. XVII, parts [-IV. Idem. Vol. XVII, parts I-IV. Idem. 
Vol. XLVIIT, parts I-IV. London, 1860-1862 and 1892. Planches. 


LXXXIV SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


GroLocicaz Socterx or Loxpox. — List of 1892; London, 1892. 
GroLoGicaL SURVEY OF ALABAMA. — Bulletin, n°5 2 4, Montgomery, 1892. Planches. 


GroLogicaz Survey or ILranois. — Vol. I, Geology. Vol. II-VIT. Geology and Palæon- 
tology. Vol. VIIL. Geology and Palæontology (Text). Vol. VIII (Plates). 
New-York and Springfield, 1866-1890 In-4°. Planches. 


GroLogicaz Survey or Ixpra. — Records. Vol. XXIV, part I. Idem Vol. XXV, 
part I-III. Idem. Content of the first twenty volumes, 1868 to 1887. 
Calcutta, 1891-1892. Planches. 


— Memoirs. Palæontologia Indica. Series XIII. Salt-Range Fossils. 
Vol. IV, part IT. Geological Results, by W. Waagen. Calcutta, 1891. 
In-4°, Planches. 


— Memoirs. Vol. XXIII. Idem. Vol. XXIV, part II-IIT. Calcutta, 1890- 
1891. Planches. 


GESELLSOHAFT FÜR ERDKUNDE Zu BERLIN. — Verhandlungen. XIX. Band, 1892, 
n° 1-7. Berlin, 1891. Planches. 


— Zeitschrift, XX VII, Band, 1892, n°° 1-3. Berlin, 1892. Planches. 


* HipazGo, J.-G, — Moluscos marinos de España, Portugalo y las Baleares, entragas 
18-20; laminas 63-65, 65a, 65b, 66-67, 7], 79-80, 82-83, 36-89. 
Madrid, juillet 1890. 


—- Obras malacologicas de J.-G. Hidalgo. Entrega 2, paginas 273-735. 
Madrid, 1891. 
Extrait des Mémoires de l'Académie royale des Seiences de Madrid. 
_ Obras malacologicas de J.-G. Hidalgo. Parte L. Estudios preliminares 
sobre la fauna malacologica de las Islas Filipinas. Atlas de Entraga |, 
30 laminas en negro, n° 1, 4-19. 21-25, 49, 51, 58- PE 61-62, 65, 67, 
Madrid, 1891. 
Extrait des Mémoires de l'Académie royale des Sciences de Madrid, 
HoLLANDSCHE MAATSCHAPPIJ DER WETENSCHAPPEN TE HAARLEM. — Archives néer- 
landaises. Tome XX VI, livraisons 1-2. Idem. Tome XX V, livraison 5. 
Haarlem, 1892. Planches. 


INSTITUT ARCHÉOLOGIQUE DU LuxeMBourG. — Les Communes luxembourgeoises, 
par Émile Tandel. Tome V. Arlon, 1892. Planches. 


INSTITUT ÉGYPTIEN. — Bulletin. 3° série, n°‘ 2-3, année 1891 1892. Le Caire, 1892. 
INSTITUT NATIONAL GENEVOIS. — Bulletin. Tome XXXI. Genève, 1892. 


Issec, Dr À. — Materiali per lo studio della fauna tunisina raccolti du G. e L. Doria. 
VI. Molluschi (per A. Issel). 


Extrait des Annales du Musée civique d'histoire naturelle de Gênes, série 2, vol. II, 
20 maggio 1885. 


— Brevi note di geologia locale. 
Extrait des Actes de la Société ligurienne des sciences naturelles, Année III, vol. III. 
—- Memoriale per gli Alpinisti in Liguria. Genova, SPA del R. Isti- 
tuto Sordo-Muti. 1891. 


BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE LXXXV 


Issec, Dr A.— Cesare-Maria Tapparone-Canefri. 


Extrait des Annales du Musée civique d'histoire naturelle de Gênes, série 2, 
vol. XII (XXII), 1892. 


Joux's Hopkins UNiversirY. — Cireulars. Vol, XI, n° 95-97, 99-100. Baltimore, 
1892. In-4°, 
— Studies from the Biological Laboratory. Vol. V, n° ]. Baltimore, 1891, 
Planches. 


JourNAL DE CONCHYLIOLOGIE DE PARIS, publié sous la direction de H. Crosse et 
P. Fischer. — 3° série, tome XXXI, n° 4: tome XX XII, n°5 1-2, 
Paris, 1891-1892. Planches. 

JOURNAL OF CoNcHoLoGY. — {Vide : QUARTERLY JOURNAL OF CONCHOLOGY. 


JUGOSLAVENSKA AKADEMIHA ZNANOSTI 1 UMJETNOSTI, AGRAM. — Rad, knjiga CVII. 
Razred matematicko prirodoslovni, XIII-XIV.Zagrebu,1891.Planches. 


— Litopis, 1891. Sesti svezak. Zagrebu, 1891. 
KAISERLICH BGHMISCHE GESELLSCHAFT DER WISSENSCHAFTEN. — Sitzungsberichte 


(mathematisch-naturwissenschaftliche Classe), Jahrgang 1891. Prag, 
1891. Planches. 


— Jabresberichte für das Jahr 1891. Prag, 1892. 
KAISERLICHE LEOPOLDINISCH-CAROLINISCHE DEUTSCHE AKADEMIE DER NATURFORSCHER, 
— Leopoldina. 27. Heft, 1891. Halle, 1891. [n-4°. 
— Nova Acta. LVIIL. Band, n° 1. Halle, 1891. In-4°, Planches. 
KaïsERLICH-KôNIGLICHE GEOLOGISCHE REICHSANSTALT. — Verhandlungen, 1892, 
n° 1-10. Wien, 1892. 
— Jahrbuch. Jabrgang 1891. XLI. Band, 2-3. Heft. Idem. 1892. XLIT. 
Band, 1. Heft. Wien, 1892. Planches. 
— Abhandlungen. XVII. Band, 1-2. Heft. Wien, 1892. In-4°. Planches. 
KaïsEr11CH-KÔNIGLIOHE NATURHISTORISCHE HOFMUSEUM. — Annalen. VI. Band, 


n° 3-4. Idem. VII. Band, n°° 1-2. Wien, 1891-1892. Planches. 


KaisERLICH-KôNIGLICHE ZooLoGiscH-BOTANISCHE GESELLSCHAFT IN WIEN. — Ver- 
handlungen. Jabrgang 1892, XLIL. Band, I-I[ Quartal. Wien, 1892. 
Planches. 


KiraLyI MAGYAR TERMESZETTUDOMANYI TARSULAT. — Mathematische und naturwis- 
senschaftliche Berichte aus Ungarn. VIII-IX. Band. Budapest, 
1891-1892. Planches. 


— A Magyar Allatani Irodalom Ismertetése 1881tl-1890iz Bezarolag 
Tekintettel a Kulfüldi Allatani Irodalom Magyar vonatkozasu termé- 
keire is. Osszeallitotta. D' Daday Jeno. Budapest, 1891. 


— A Magyarorszagi Tucsokfélék Termeszetrajza (Histoire naturelle des 
Gryllides de Hongrie) erta Pungur Gyula. Budapest, 1891. In-4°, 
Planches. 


LXXXVI SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


KôniéLicne PnysiKkALISCH-ŒKoNoMISCHE GESELLSCHAFT. — Schriften, Zweiunddreis- 
sigster Jahrgang, 1891. Kœænigsberg, 1891. In-4°, 


KoLozsvart ORvos TERMÉSZETTUDOMANY: TARSULAT. — Ertesito. 1892. XVII. Evfo- 
lyam, 1-2. Füzet. Kolozsvart, 1892. Planches. 


KowceziG Norsk VINDENSKABS SELSKAB 1 THRONDHJEM. — Skrifter 1888-1890. 
Throndbhjem, 1892. Planches. 
KôünicLicn-SXoHsiSCHE GESELLSCHAFT DER WISSENSCHAFTEN ZU LetPpziG. — Bericht 


ueber die Verhandlungen (mathematisch-physikalische Classe). 1891, 
V. Idem. 1892, [-II. Leipzig, 1891-1892. 


KüniGLicH-BAYERISCHE AKADEMIE DER WISSENSCHAFTEN ZU MUNCHEN. — Sitzungs- 
berichte. 1891, III. Heft. Idem. 1892, I-II. Heft. München, 1892. 
Planches. 


KÔôNIGLICH-PREUSSISCHE AKADEMIE DER WISSENSCHAFTEN ZU BERLIN. — Mathema- 
tische und naturwissenschaftliche Mittheilungen. 1892, Heft. 1-4. 
Berlin, 1892. 


— Sitzungsberichte. Jahrgang 1891, n° XLI-LIIL. Idem. Jahrgang 1892, 
n#I-XXV. Berlin, 1891-1892. 


KôüxiGLiou-PREUSSISCHE GENLOGISCHE LANDESANSTALT UND BERGAKADEMIE ZU BERLIN. 
— Jahrbuch für das Jabr 1890. Berlin, 1891. Planches. 


KONINKLIJKE AKADEMIE VAN WETENSCHAPPEN TE AMSTERDAM. — Verslagen en 
Mededeelingen. Derde reeks, achste deel. Amsterdam, 1891. 


— Jaarboek 1891. Amsterdam, 1892. 
= Verhandelingen. Negen en twintigste deel. Amsterdam, 1892. In-4°. 


Planches. 

KonwkLure NATUURKUNDIGE VEREENIGING IN NEDERLANDSCH-INDIË. — Natuur- 
kundig Tijdschrift. Deel LI, achtste serie, deel XII. Batavia, 1892. 
Planches. 

Le NATURALISTE, REVUE ILLUSTRÉE DES SCIENCES NATURELLES, — 2° série, 


années 1887-1891: Idem. 14° année, 1892, n°5 116-136. Paris. In-4°. 


Linea Socrery or LonNpow. — Journal. Vol. XXIV, n°5 148-152. London, 1891. 
Planches. 


— Proceedings from November 1888 to June 1888. London, 1892. 
— List, session 1891-1892. London, 1891. 


Lixneax Socrery or New Sourn Wares. — Proceedings. Second series. Vol. VI, 
parts II-IV. Sydney, 1892. Planches. 


Liverpooz GeoLogica Society. — Proceedings. Vol. VII, part IV. Liverpool, 1892. 


Planches. 

Magyar KiRazyt FGôLDTANI INTEZET IGAZGATOSAGA. — Jahresbericht für 1890. 
Budapest, 1892. Planches: 

Macvar Newzert Museum. — ‘lermészétrajzi Füzetek. Tizenotodik Kôtet, 1892, 


Füzet 1-2. Budapest, 1892. Planches. 


tés Le D dE RE On 


BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE LXXXVII 


MaGyar Nemzer! Museum. — JS. v. Petényi. Der Begründer der wissenschaft- 
lichen Ornithologie in Ungarn 1799-1885. Ein Lebensbild unter 
Mitwirkung von J. v. Madarasz, S. v. Cherne lund Géza v. Vastagh, 
verfasst von Otto Herman. Budapest, 1891. In-4', planches, 


MaGYaRHONI FôLprant TarsuLaT, — Füldtani Küzlony (Geologische Mittheilungen). 
XXII. Kôtet, 1-10. Füzet. Budapest, 1892. 


MAGYARORSZAGI KARPATEGYLET. — Jabhrbuch. 1892, XIX. Jahrgang. Iglé, 1892. 
Planches. 


MANCHESTER GEOLOGICAL Society. — Transactions. Vol. XXI, parts XII-XX. Man- 
chester, 1892. 


MuNWEzEN IN NEDERLANDSCH OosrT-INpi#.— Jaarboek.21° jaargang, 1892.Technisch, 
administratief en wetenschappelijk gedelde. Amsterdam. Planches. 


MixNesoTA ACADEMY Or NarTuRaL SotExoEs. — Bulletin. Vol. II, n° 2 (1887-1889). 
Minneapolis, 1891. Planches. 


Musée TeyLEr, — Archives. Série II, vol. III. 7° partie. Haarlem, 1892, Planches, 


Museum oF COMPARATIVE Z00L0Gy AT HaArvarp CoLLeGe. — Bulletin. Vol. XXII, 
n°$ 1-3. Cambridge, 1892. Planches. 
Museum FRANCISCO-CAROLINUM. — Fünfzigster Bericht (1891). Linz, 1892. 


NarioNaL Museum or NATURAL History AND GEoLo@y or MELBOURNE. — Report of 
the trustees for 1891. Melbourne, 1892. 


—- Catalogue of Neuspapers, Magazines, Reviews, Publications of Society 
and Government periodical. Publications currently received at the 
Melbourne, Public Library. Melbourne, 1891. 


NarTuraL Hisrory Sociery or CINCINNATI. — Journal. Vol. XIV, n° 1-4. Idem. Vol. 
XV, n° |]. Cincinnati, 1891. Planches. 


NaTuRAL Hisrory SOcIETY 0F GLASGOw. — Proceedings and Transactions. Vol. IV, 
part II, 1889-1890. Glasgow, 1892. Planches. 
NaTuraz History Society or NoRTHUMBERLAND AND DuRHaM. — Transactions. 


Vol. XI, part I, Newcastle-upon-Tyne, 1892. Planches. 


NATURFORSCHENDE GESELLSCHAFT GRAUBUNDEN’S ZU CHUR. — Jahres-Berichte. Neue 
Fülge. XXXV. Jahrgang, 1890-1891. Chur, 1892. Planches. 


NATURFORSCHENDE GESELLSOHAFT IN BERN. — Mittheilungen. 1891, n° 1265-1278. 
Bern, 1892. 

NATURFORSCHENDE GESELLSCHAFT IN ZüÜricH, — Vierteljahrschrift. 36, Jahrgang. 
3-4, Heft. Zürich, 1891. Idem. 37, Jahrgang. 1, Heft, Zürich, 1892. 
Planches. 

NATURFORSCHENDE GESELLSOHAFT ZU BASEL. — Verhandlungen. Band, IX. Heft, 2. 


Basel, 1891. Planches. 


NATURFORSCHENDE GESELLSOHAFT ZU LEIPZIG. — Sitzungsberichte, siebzehnter und 
achtzehnter Jahrgang, 1891-1892. Leipzig, 1892. 


NÉ 000, SERRE, L'ORRRSR 
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1° 
e. 


LXXXVII SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


NATURFORSCHENDER VEREIN IN BRÜNN. — Verhandlungen. XXIX. Band, 1891. 
Brünn, 1891. Planches. 


_— IX. Bericht der Meteorologischen Commission(1889) Brünn,1891.Cartes. 


NATURHISTORISCHER VEREIN DER PREUSSISCHEN RHEINLANDE, WESTFALENS UND 
ReG.-BEZIRKS OSNABRUCK. — Verhandlungen. Fünfte Folge, 8. Jahr- 
gang, 2. Haelfte. Idem. 9. Jahrgang, 1. Haelfte. Bonn, 1891-1892. 
Planches. 


NATURHISTORISCHER MEDIZINISCHER VEREIN. — Verhandlungen. Neue Fülge. IV. 
Band, 5. Heft. Heidelberg, 1892. 


NATURHISTORISCHES MusEuM zu HamMBuRG. — Mittheilungen. IX. Jahrgang, 1891. 
1-2 Hülfte. Hamburg, 1892. Planches. 


NATURHISTORISCHES LANDES MUSEUM voN KARNTHEN.—- Jahresbericht für 1891. Kla- 
genfurt, 1892. 


NATURHISTORISCK FORENING 1 KIÜBENHAVN. — Videnskabelige Meddelelser fovaaret 
1891. Copenhague, 1892. Planches. 


NATURWISSENSCHAFTLICHE GESELLSCHAFT [sis IN DRESDEN. — Sitzungsberichte und 
Abhandlungen. Jahrgang 1891, Juli bis December. Dresden, 1892. 
Planches. 


NATURWISSENSCHAFTLICHER VEREIN DES HARZES, — Schriften. Sechster Band, 1891. 
Wernigerode, 1891. 


NATURWISSENSCHAFTLICHER VEREIN DES REGIERUNGS-BEZIRKS. — Monatliche Mitthei- 
lungen. 6. Jahrgang. Idem. 7. Jahrgang. Idem. (Helios). 9. Jahr- 
gang, 1883-1892. Berlin und Frankfurt a/Oder, 1888-1892. 


— Societatum litteræ. Verzeichniss der in den Publikationen der Akade- es 
mien und Vereine aller Lænder erscheinenden Einzelarbeiten auf dem à 
Gebiete der Naturwissenschaften Jahrbuch 1891. Frankfurt a/Oder, | 
1891. 2 


NATURWISSENSCHAFTLICHER VEREIN FÜR NEU-VORPOMMERN UND RÜGEN IN GREIFS 
WALD. — Mittheilungen. 23. Jahrgang, 1891. Berlin, 1892. 


NATURWISSENSCHAFTLICHER VEREIN FÜR SACHSEN UND THÜRINGEN. — Zeitschrift 
für Naturwissenschaften. LXIIT, Band (Fünfte Fülge, Erster Band). 
6, Heft. Idem. LXIV, Band (idem, Zweiter Band). 1-6, Het. 
Idem LXV, Band (idem, dritter Band). 1-2, Heft. Halle, 1890-1892. 
Planches, 


NATURWISSENSCHAFTLICHER VEREIN FÜR SCBLESWIG-HOLSTEIN. — Schriften. IX, 
Band. 2, Heft. Kiel, 1892. Planches. | 


NATURWISSENSCHAFTLICHER VEREIN FUR STEIERMARK. — Mittheilungen. Jahr- 
gang, 1890 (der ganzen Reïhe, 27, Heft). Graz, 1891. 


NATURWISSENSCHAFTLICHER VEREIN ZU BREMEN. — Abhandlungen. XII, Band, 2, 
Heft. Bremen, 1892, Planches: 


BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE LXXXIX 


NATURWISSENSCHARTLICHER VEREIN ZU REGENSBURG, — Berichte III, Heft. (1890- 
1891). Regensburg, 1892. 


NATUURKUNDIG GENOOTSCHAP TE GRONINGEN. — Negentigste verslag van het Natuur- 
kundig genootschap te Groningen over het jaar 1890. Idem over bec 
jaar 1891. 


NEDERLANDSCHE . DIERKUNDIGE VEREENIGING. — Tijdschrift. 2 serie, deel III, 
aflevering 2. Leiden, 1891. Planches. 


New-YoRK ACADEMY OF SCIENCES. — Annals. Vol. V. Extra, n°‘ 1-3, New-York, 
1891. Planches. 


-- Transactions. Vol. X, n°° 2-6. 1890-1891. New-York, 1891. 


NyTr MaGaziN FOR NATURVIDENSKABERNE. — Nyt Magazin for Naturvidenskaberne. 
325e Binds, 4% Hefte, Idem. 33% Binds, 15e og 24et Hefte. Chris- 
tiania. 1892. Planches. 
None, Dr A. — Contribuicôes para a fauna malacologica da Madeira. I. 
Extrait de l’Instituto, n. 3 de 1889. 

— Estudo sobre a orgnanisaçäo das Helix lusitanica e barbula. 
Extrait de la Rivista de Sciencias naturaes e sociaes, n. 1, 1889, 

— Recherches anatomiques et histologiques sur le Cynops Boscai (Lataste). 
Extrait de la Rivista de Sciencias naturaes e sociaes, vol. I, n. 4. 

— Contribuiçôes para à fauna malacologica da ihla de S. Thomé. Coïmbra, 

impresa da Universidade, 1889, ' 


Nova Scorran INSTITUTE or NATURAL SCIENCE. — Proceedings and Transactions. 
1889-1890. Vol. VII, part IV. Idem. Session 1890-1891. Séries IL. 
Vol. I, part I. Halifax, 1890-1891. Planches. 


OBERHESSISCHE GESELLSCHAFT FUR NATUR- UND HEILKUNDE. — Achtundzwanzigster 
Bericht. Giessen, 1892. Planches. 


OBSERVATOIRE NATIONAL DE Rio-DE-JANEIRO. — Revista do Observatorio de Rio- 
Janeiro. Anno VII, 1892, n° 1. Rio-Janeiro, 1891. 


OFFENBACHER VEREIN FUR NATURKUNDE. — Bericht 29-32, 2 Mai 1887, 6 mai 1891. 
Offenbach a/M., 1892. Planches. 


ORGANISCHE NATURFORSCHENDE GESELLSCHAFT ZU AABAUS — Mittheilungen. VII Heft, 
Aarau, 1892. 


PELSENEER, P. — Les organes des sens chez les Mollusques. Conférence donnée, 
le 11 avril 1891, à la Société de microscopie. 
Extrait des Annales de la Société belge de microscopie. Tome XVI, 1891. 
— Sur l'œil de quelques mollusques gastropodes. 
Extrait des Annales de la Société belge de microscopie, Tome XVI, 189], 
— La classification générale des mollusques. 
Extrait du Bulletin scientifique de la France et de la Belgique, Tome XXIV. 
PorrLanp Sociery or NarurAL History PorrLaND. — The Porland Catalogue of 
Maine Plants. (Extr. from The Proceedings, 1892.) Portland, 1892. 
Porvix, CH. — Homère. Choix de rhapsodies illustrées d'après l’art antique et 


l'archéologie moderne, et mises en vers. In-4?, planches. 
Extrait des Mémoires de l'Académie royale de Belgique. Tome L, 


XC SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


PREUDHOMME DE BorRk, À. — Matériaux pour la faune entomologique de la pro- 
vince d'Anvers. Coléoptères, 4 centurie. Bruxelles, G. Mayolez, 
1891. 

— Note sur l'Amara convexior, Steph. ou continua, Thomson. 

À Extrait des Comptes rendus de la Société entomologique de Belgique, novembre 1891. 

QUARTERLY JOURNAL OF CONCHOLOGY (THE). — Tome VII, n° 1-3. Leeds, 1892: 
Planches. 

RASSEGNA DELLE SCIENZE GEOLOGICHE IN ÎTALIA. — Anno I. 2° semestre 1891, 


fase. 3-4 (parte la). Idem (parte 2a). Roma, 1892. 


REALE ACCADEMIA DEI DISIOCRITINI DI SIENA. — Atti. Serie IV, vol. IV, fasc. 1-8. 
Siena, 1892. 


REALE ACCADEMIA DEI LINCEI. — Atti. Anno CCLXXXIX. Rendiconto dell’ Adu 
nanza solenne del 5 guigno 1892, onorata della prensenza di S. M. il 
Re. Roma, 1892. In-4°. 


REALE ACCADEMIA DELLE SCIENZE DELL’ ISTITUTO DI BOLOGNA. — Memorie. Serie V, 
vol. I. Bologna, 1890. In-4°. Planches. 


_— Rendiconto. Anno accademico 1890-1891. Bologna, 1891. 


REALE ACCADEMIA DELLE SCIENZE DI TORINO. — Atti. Vol. XX VII, dispensa la-15a. 
(1891-92). Torino, 1891-92. Planches. [dem. Vol. XXVI, disp. 14-15 
(1890-91). Torino, 1890-91. Planches. 
— Memorie. Serie seconda, tome XLI. Torino, 1891. In-4°. Planches. 
— Osservazioni meteorologiche fatte nell’ anno 1891. Torino, 1892. 
REALE ISTITUTO VENETO DI SCIENZE, LETTERE ED ARTI. — Memorie. Tomo XXIIL 
Idem. Tomo XXIV. Venezia, 1887. In-4°. 
_ Atti. Tomo XXXVIIT. Serie VII, t. 1, dispensa X. Venezia, 1889-90. 
Planches. Idem, t. II, dispensa I-X. Venezia, 1890-91. Planches. 
Idem. L. SerieV I, t. IIT, dispensa I-HI. Venezia, 1891-92. Planches. 
REVUE DES SCIENCES NATURELLES DE L'OUEST. — Tome II, n° 1. Paris, 1892. 
RIVISTA ITALIANA DI SCIENZE NATURALI. — Rivista italiana di Scienze naturali e Bol- 
letino del Naturalista. Anno XI, n°* 7-12, Id. Anno XII, gennaio 1-15, 
febbraio 1-15, maggio 15. Siena, 1892. : 
ROCHESTER ACADEMY OF SCIENCE. — Proceedings. Vol. I, broch. 1-2, p. 1-216. 
Rochester, 1891. Planches. 


RoyaL Dugzin Socixry (the). — Scientific Transactions. Vol. IV (series LL), n° IX-XTIT, | 


Dublin, 1891. In-4°. Planches. 


— Scientific Proceedings. Vol. VIF (new series), part IH-IV. Dublin, 1892. 
Planches. 
RoyaL IrISH ACADEMY (the). — Proceedings Third series vol. IT, n° 2. Dublin, 
1892. Planches. 


ROYAL PHYSICAL SOCIETY. — Proceedings. Session 1890-1891. Edinburgh, 1892. 
Planches. 


és", 


1 


BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE XCI 


Royaz Sootmry oF LonNpon. — Proceedings. Vol. L, n°* 304-305. Idem. Vol. LI, 
n° 309, 312, 314. Idem. Vol. LIL, n° 315. London, 1892. Planches. 


Royaz Sooierx or New SourH WaALEs. — Journal and Proceedings. Vol. XXIV, 
part II. Idem. Vol. XXV, 1891. Sydney, 1891-92. Planches. 

RoyaL SOcIETY 0F SOUTH-AUSTRALIA. — Transactions Proceedings and Report. Vol. 
XIV, part II. Idem.Vol, XV, part I. Adelaïde, 1891-92. Planches. 

Royaz SocxrTy OF TASMANIA. — Papers and Proceedings for 1891. Hobart-Town, 
1892. 

Royaz Soctery or Vicroria. — Transactions. Vol. III, part I. Melbourne, 1891. 
Planches. Idem. Vol, IF, part I-II, 1890. Melbourne, 1891-92. In-4°. 
Planches. 


= Proceedings Vol. ITT (new series), Melbourne, 1891. Planches. 
SCHMITZ, R.-P.-G. — Le rôle de l'humidité dans l'étude et la recherche des fossiles. 
Extrait dss Annales de la Société géologique de Belgique. Tome XIX, Bulletin, 1891. 
SCHWEIZERISCHE NATURFORSCHENDE (GESELLSCHAFT, BERN. — Verhandlungen. 74 
Jahresversammlung. Jahresbericht 1890-1891. Freiburg, 1892. 
SIEBENBURGISCHER VEREIN FÜR NATURWISSENSCHAFTEN. — Mittheïlungen XLI. Jahr- 
gang. Hermannstadt, 1891. 
SMITHSONIAN INSTITUTION. — Smithsonian Miscellaneous Collections. Tome XXXIV, 
n°785. Idem, n° 663. Idem, n° 594. Washington, 1891. 
—— Annual Report of the Board of Regents of the Smithsonian Institution 
(to July 1890). Washington, 1891. 
— Report of the United-States National Museum under the direction of 
the Smithsonian Institution, for the year ending June 30, 1889. 
_ Washington, 1891. Planches. 
SOCIEDAD CIENTIFICA ANTONIO ALZATE. — Memorias y Revista. Tomo V, cuaderno 
1-12. Idem, Tomo VI, cuaderno 1-2. Mexico, 1892. 
SOCIEDAD CIENTIFICA ARGENTINA. — Anales. Tomo XXXII, entrega 6. Idem. 
Tomo XX XIII, entrega 1-4. Buenos-Aires, 1891. 
— La Miniera en la provincia de Mendoza. El Paramillo de Uspallata, por 
G. Avé Lallemant. Buenos-Aires, 13890. 
SociEpADE CARLOS RIBEIRO. — Revista de Sciencias naturaes e sociaes, Volume II, 
n° 7. Porto, 1892. 
SOCLEDAD MEXICANA DE HISTORIA NATURAL. — La Naturaleza. Segunda serie, 
tomo Ï, cuaderno 10. Idem. Tomo Il, cuaderno 1-2. Mexico, 1891- 
1892. In-4°, Planches. 
SOCIETA ADRIATICA DI SCIENZE NATURALI. — Bollettino. Vol. XIII, parte I-II. 
Trieste, 1891-1892, Planches. 
SocIETA DEI NATURALISTI IN MOoDENA. — Atti. Serie III, volume X,anno XX V, 
fascicule 2. Idem. Volume XI, anno XX VI, fascicoli 1-2, Modena, 
1892. 


XCn SOCIÉTÉ ROYALE MALAOCLOGIQUE DE BELGIQUE 


SoctETA DEL NATURALISTI IN MODENA. — Annuario. Anno III-IV. Idem. Serie If, 
anno VIII, fascicolo 2. Idem. Anno X, fascicolo 4. Idem. Anno VII. 
Idem. Anno XIV, dispensa 1-2. Modena, 1868-1880. Planches. 
SociETA D1 LETTURE E CONVERSAZIONI SOIENTIFICHE, — (Giornale. Anno XV, 
Gennaio-Giugnio, 1892. Genova, 1892. + 
— Commemorazione di Jacopo Virgilio. XIX novembre 1891. Genova, 1892. 


SocterTa pr NATURALISTI IN NAPOLI. — Bollettino. Serie [, volume VI, anno VI, 
1892, fascicolo I. Napoli, 1892. Planches. 
SOCIETA ENTOMOLOGICA ITALIANA. — Buliettino. Anno ventitresimo (1891), tri- 


mestri 1-4. Idem. Anno ventiquattresimo (1891), trimestri 1-2. 
Firenze, 1892. Planches. 


SOCIETA GEOLOGICA ITALIANA. — Bollettino. Volume X, 1891, fascicolo 3. Roma, 
1892. Planches. 

SOCIETA MALACOLOGICA ITALIANA. — Bullettino. Volume XVI. 1892. Fogli 5-8. 
Idem. Volume XVII. 1892. Fogli 1-3. Pisa, 1892. Planches. 

SOCIETA ROMANA PER GLI STUDI Z0OLOGICI. — Bollettino. Anno I, 1892, volume I, 
n°5 1-5, Roma, 1892. Planches. 

SOCIETA TOSCANA DI SCIENZE NATURALI. — Atti. Processi-Verbali. Vol. VIII, 


15 novembre 1891, 17 gennaio 1892, 13 marzo 1892. Piza, 1892. 
— Atti. Memorie. Volume VI, fascicolo 3 e ultimo. Pisa, 1892. Planches. 


SOCIETA VENETO-TRENTINA DI SCIENZE NATURALI. — Bulletin. Tome V, n° 2. Padova, 
1892. Pcortraits. 


SOCIËTÉ ACADEM.QUE DE L'ARRONDISSEMENT DE BOULOGNE. — Mémoires. Tome XV, 
1889-1890, Boulogne-s/Mer. 


— Bulletin. Tome IV, 1885-1890, Boulogne-s/Mer. 
SOCIÉTÉ ACADÉMIQUE DU VAR. — Bulletin. Nouvelle série, tome XVI, 1°" fascicule, 
1891. Toulon. ; 
SOCIÉTÉ ACADÉMIQUE FRANCO-HISPANO-PORTUGAISE. — Université de France. Académie 
de Toulouse. Rapport annuel, 1890-1891. Toulouse, 1891. 


= Université de France. Académie de Toulouse. Annuaire des facultés, 
1891-1892. Toulouse, 1891. 


SOCIÉTÉ BELGE DE GÉOLOGIE, DE PALÉONTOLOGIE ET D'HyYDROLOGIE. — Bulletin, 


o* année, fascicule 2, 1891. Bruxelles, 1892. 
SOCIÉTÉ BELGE DE Microscopie. — Bulletin, 182 année, 1891-1892, n°‘ 1-7, 10. 
Bruxelles, 1891-1692. 
— Annales. Tome XVI. Bruxelles, 1892. Planches. 
SOCIÉTÉ BOTANIQUE DE Lyon. — Bulletin trimestriel n°5 1-4, 1890 (8° année). — 
Idem, n°s 2-4, 1891 (9° année). — Idem, 2° série, tome X, 1892, jan- 
vier-mars. Lyon, 1891-1892, 
— Annales (Notes et mémoires), 16° année, 1889. — Idem, 17° année, 1890. 
Lyon, 1889-1891. Planches. 


BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE XCII 
SOCIÉTÉ CENTRALE D'AGRICULTURE DE BELGIQUE. — Journal. T. XXXIX, trente-neu- 
vième année, n°% 3-9. Bruxelles, 1892, 
SOCIÉTÉ CHORALE ET LITTÉRAIRE DES MÉLOPHILES DE HASSELT. — Bulletin. 
28e volume. Hasselt, 1892, 
SOCIÉTÉ D'AGRICULTURE, COMMERCE, SCIENCES ET ARTS DE LA MARNE. — Mémoires. 


Année 1891, I-II. Châlons-s/Marne, 1892. Planches. 


SOCIÉTÉ D'AGRICULTURE, DE COMMERCE ET D'INDUSTRIE DU DÉPARTEMENT DU VAR. — 
Bulletin. Année 1891, tome X, août septembre, novembre-décembre. 
— Idem, 1892, tome X, janvier-avril. Draguignan, 1891-1892. 


SOCIÉTÉ D'AGRICULTURE, SCIENCES, ARTS ET BELLES-LETTRES DU DÉPARTEMENT 
D'INDRE-ET-LOIRE. — Annales. 130° année, tome LXXI, n° 1-12. 
Tours, 1891. 


SOCIÉTÉ D'AGRICULTURE, SCIENCES, BELLES-LETTRES ET ARTS D'ORLÉANS. — 
Mémoires. Tome XXX, n° 4. Idem, tome XXXI, n° 1. Orléans, 
1891-1892. 


SOCIÉTÉ D'AGRICULTURE, SCIENCES ET ARTS DE L'ARRONDISSEMENT DE VALENCIENNES.— 
Revue agricole, iudustrielle, littéraire et artistique. 43° année, 
tome XLI, n° 7-13. — Idem. 44° année, tome XLII, n°* 1-3. Valen- 
ciennes, 1892. 

SOCIÉTÉ DE Borpa. — Bulletin trimestriel. 16° année, 1891, juillet-décembre; 
17e année, 1892, janvier-mars. Dax, 1891-1892, Planches. 

SOCIÉTÉ D'ÉMULATION D'ABBEVILLE. — Mémoires. 4e série. Tome II, 1r° partie. 
Abbeville, 1892. 

— Bulletin. Année 1891, n° 4, année 1892, n° 1. Abbeville 1892. 


SOCIÉTÉ D EMULATION DE CAMBRAI, — Mémoires. Tome XLVI. Cambrai, 1891. 
Planches. 
SOCIÉTÉ D'ÉMULATION DES CôTEs-pu-NorD. — Bulletins et Mémoires. Tome XXIX, 


1891. Saint-Brieuc, 1891. 
— Bulletin, année 1891 Saint-Brieuc, 1891. 


SOCIÉTÉ DES AMIS DES SUIENCES NATURELLES DE ROCHECHOUART. — Bulletin, tome II, 
n° 5. Rochechouart, 1892. 

SOCIÉTÉ DES AMIS DES SCIENCES NATURELLES DE ROUEN. — Bulletin. 3° série, 
27° année, 1° semestre, 1891. Rouen, 1891. Planches. 

SOCIÉTÉ DES NATURALISTES DE KIEW. — Mémoires. Tome X, livraison 4. Idem. 
Tome XI, livraison 2. Kiew, 1891. Planches. 

SOCIÉTÉ DES NATURALISTES DE LA NOUVELLE-RUSSIE. — Bulletin. Tome XVI, 
fascicules 1-2, Odessa, 1891-1892. 

SOCIÉTÉ DES NATURALISTES DE L'UNIVERSITÉ DE Kazan. = Trudtschi, ete. (Travaux 
‘de la Société, etc.) Tome XXI, livraisons 2-6. Idem. Tome XXII, 
livraisons 1-5. Kazan, 1889-1891. Planches. 

— Protokoltschi (Procès-verbaux des séances). 1888-1889. Idem. 1890- 
1891. Kazan, 18891891. 
TOME XXVII, 1892 ï 


RCA 
3 À 


XCIV SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


SOCIÉTÉ DES SCIENCES HISTORIQUES ET NATURELLES DE L'YONNE. — Bulletin. 
Année 1891, ler et 2e semestres. 45° volume. Auxerre, 1891-1892, 
Planches. 


SOCIÉTÉ LES SCIENCES HISTORIQUES ET NATURELLES DE SEMUR. — Bulletin. 2° série, 
n° 5. Année 1890. Semur, 1891. 


SOCIÉTÉ DES SCIENCES NATURELLES DE L'OUEST DE LA FRANCE. — Bulletin. 1r° année, 


n°® 1-4. Idem. 2° année. Tome II, n° 1. Nantes, 1891-1892. Planches. 


SOCIÉTÉ DES SCIENCES PHYSIQUES ET NATURELLES DE BORDEAUX. — Mémoires. 
4e série. Tome II. Paris-Bordeaux, 1891. 


— Commission météorologique de la Gironde, Observations pluviométriques 
et thermométriques faites, dans le Département de la Gironde, de juin 
1890 à mai 1891. Bordeaux, 1891. Planches. 


Soctéré D'ÉTUDE DES SCIENCES NATURELLES DE BÉZIERS (HÉRAULT). — Bulletin. 
6° année, 1881. VII--XIIIe volumes. 1882-1890. Idem. 5° année, 
1880. Béziers, 1881-1891. 


SoctétÉ D'ÉTUDE DES SCIENCES NATURELLES DE Nîmes. — Bulletin. 19° année, juillet- 
septembre, n° 3; octobre-décembre, n° 4. Nimes, 1891-1892. 


SoctéTÉ D'ÉTUDES SCIENTIFIQUES DANGERS. — Bulletin. Nouvelle série. 20° année, 
1890. Angers, 1891. 
SocréTÉ D'ÉTUDES SCIENTIFIQUES DE Paris. — Bulletin. 14° année, ler et 2e 


semestres. Paris, 1892. 


SoctÉTÉ D'HISTOIRE NATURELLE DE Co1MAR. — Bulletin. Nouvelle série, tome I. 
Années 1889 et 1890. Colmar, 1891. 


SOCIÉTÉ ENTOMOLOGIQUE DE BELGIQUE. — Annales. Tome XXXV, Bruxelles, 1891. 
Planches. : 
— Annales. Tome XXX VI, n° 1-8. Bruxelles, 1892. Planches. 
— Mémoires I. Ch. Kerremans. Catalogue synonymique des Buprestides, 
décrits de 1758 à 1890. Bruxelles, 1892. 
SOCIÉTÉ GÉOLOGIQUE DE BELGIQUE. — Annales. Tome XIX, 1r°-2e livraisons. Liége, 
1892. ; 
SOCIÉTÉ GÉOLOGIQUE DE FRANOE. — Bulletin. 3° série. Tome XIX, n° 7-12. 
Paris, 1891. Planches. 1 , 
SOCIÉTÉ GÉOLOGIQUE DE NORMANDIE. — Bulletin. Tome XII, années 1887-1889. 
Le Havre, 1890. Planches. 
SOCIÉTÉ GÉOLOGIQUE pu Norp. — Annales. XX, livraisons 1-3. Lille, 1892. 
Planches. 
SOCIÉTÉ IMPÉRIALE DES NATURALISTES DE Moscou. — Bulletin. Année 1891, n°° 1-4. 
Moscou, 1891-1892. Planches. Idem. Année 1892, n° 1. Moscou, 
1892. Planches. 
SOCIÉTÉ LINNÉENNE DE NorManDie. — Bulletin. 4° série, 5° vol. Année 1891. Caen. 
Planches. $ 


_ 


BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE XCV 


SOCIÉTÉ LINNÉENNE DE LyYoN. — Annales. Nouvelle série. Années 1888-1891. 
Tomes XXXV-XXXVIII. Lyon, 1889-1891. 


SOCIÉTÉ NATIONALE D'AGRIOULTURE, SCIENCES ET ARTS D'ANGERS (ANCIENNE ACADÉ- 
MIE DES SCIENCES ET BELLES-LETTRES D'ANGERS) — Mémoires. 
4° série, Tome V (1891). Angers, 1892. 


SOCIÉTÉ NATIONALE DES SCIENCES NATURELLES DF CHERBOURG. — Mémoires, Tome 
XXVII. Cherbourg, 1891. 


SOCIÉTÉ OURALIENNE D'AMATEURS DES SCIENCES NATURELLES. — Bulletin. Tome XII, 
livraison 2? et dernière. Ekaterinenbourg, 1890 1891. In-4°. 


SOCIÉTÉ ROYALE BELGE DE GÉOGRAPHIE, — Bulletin. 16° année, 1892, n° 1-4, 
Bruxelles, 1892. Planches. 


set ROYALE DE BOTANIQUE DE BELGIQUE. — Bulletin. Tome XXX, 2° fascicule. 
Année 1891. Idem. Tome XXXI, 1!" fascicule. Année 1892. Idem. 
Tome XXXI, 2° partie, I, IT. Bruxelles, 1892. 


SOCIÉTÉ ROYALE DES SCIENCES DE LIikGE. — Mémoires, 1r° série. Tome I-XX. 
Bruxelles, 1843-1866. Idem, 2° série. Tome XVII. Bruxelles, 1892, 


SOCIÉTÉ ROYALE LINNÉENNE DE BRUXELLES. — Bulletin. 17° année, n°‘ 1-9. Idem. 
18° année, n° 1. Bruxelles, 1892. 


SOCIÉTÉ SCIENTIFIQUE DE BRUXELLES. — Annales. 15° année, 1890-1893. Bru- 
 xelles, 1891. 


SOCIÉTÉ SCIENTIFIQUE INDUSTRIELLE DE MARSEILLE. — Bulletin. 19° année, 3°-4° tri- 
mestres 1891. Idem. 20° année, l‘r trimestre 1892. Marseille, 1892. 
Planches. 


SOCIÉTÉ VAUDOISE DES SCIENCES NATURELLES. — Bulletin. 3° série. Vol. XXVII, 
n° 105. Lausanne, 1892. Idem. Vol. XX VIIL, n°* 106-108. Lausanne, 
1892. Planches. 


SOCIÉTÉ ZOOLOGIQUE DE FRANCE. — Bulletin. Année 1891, tome XVI, n° 8-10. 
Idem. Année 1892, tome XVII, n°° 1-5. Paris, 1891-1892. 


STAVANGER Museum. — Aarsberetning for 1891. Stavanger, 1892. Planches. 


TRENCSÉN VARMEGYEL TERMESZETTUDOMANYI E@vrer. — Evkonyve, IH-XI. Evfo- 
lyam, 1880-1889. Trencsén, 1880-1890. Planches. 


TroMsœ Museum. — Aarshefter, XIV. Tromsæ, 1891. Planches. 


UNITED STATES OF AMERICA GEOLOGICAL SURVEY. — Bulletin, n° 62, 65, 67-81. 
Washington, 1890-1891. Planches. 


— Tenth Annual Report of the U. S. Geological Survey to the Secretary 
of Interior 1888-1889, part I, Geology, part Il, Irrigation. Washing- 
ton, 1890. In-4°, planches. 


Unirep STATES OF AMERICA War DEPARTMENT. — Engineer Department, U. S. 
Army. Report upon U. S. Geographical Surveys west of the one 
hundreth meridian., Vol. I. Geographical Report. Washington, 
1889. In-4°. Planches. 


UNIVERSITAS CAROLINA LUNDENSIS. — Acta Universitis Lundensis. Tome XXVII, 
1890-1891. Lund, 1890-1891. In-4°. Planches. 


XCYI SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


VEREIN LUXEMBURGER NATURFREUNDE. — Fauna. Mittheilungen aus den Vereins- 
Sitzungen. Jahrgang 1892, Heft 1. Luxemburg, 1892. 


VEREIN DER FREUNDE DER NATURGESCHICHTE IN MECKLENBURG. — Archiv. 45. Jahre 
(1891). Güstrow, 1892. Planches. 

VEREIN DER NATURFREUNDE IN REICHENBERG. — Mittheilungen. Dreiundzwanzigster 
Jabrgang. Reichenberg, 1892. 


VEREIN FÜR ERDKUNDE Zu HALLE. — Mittheilungen, 1892. Halle a/S., 1892. 


Planches. 

VEREIN FÜR NATURKUNDE. — Jahresbericht 1891. Zwickau, 1892. 

VEREIN FÜR NATURWISSENSCHAFT ZU BRAUNSCHWEIG. — Jahresbericht IV, 1883- 
1884 bis 1885-1886. Braunschweig, 1887. Planches. 

VEREIN FÜR VATERLANDISCHE NATURKUNDE IN WÜRTTEMBERG. — Jahreshefte, 


Achtundvierzigster Jahrgang. Stuttgart, 1892. Planches. 
VEREIN ZUR VERBREITUNG NATUKWISSENSCHAFTLICHER KENNTNISSE IN WIEN. — 
Schriften XXXI. Band. 1890-1891. Wien, 1891. 


VinceNT, E. — A propos de l’origine du limon supérieur. 


Extrait des Annales de la Société royale malacologique de Belgique, Tome XXVI, 
Bulletin des séances, 1891. 


ee Description d’une nouvelle espèce de « Pholadidæ » des environs d’An- 


vers. 


Extrait des Annales de la Société royale malacologique de Belgique, Tome XXVI. 
Bulletin des séances, 1891. 


VincenT, G., ET COUTURIEAUX, J. — Sur les dépôts de l'éocène moyen et supérieur 
de la région comprise entre la Dyle et le chemin de fer de Nivelles à 
Bruxelles. 

Extrait des Bulletins de l'Académie royale de Belgique, 3° série. Tome XXII, u° 12, 1891, 
WEST-AMERICAN SCIENTIST (THE). — Vol. III, n° 64. San-Diego, 1892. 
WESTFALISCHER PROVINZIAL VEREIN FÜR WISSENSCHAFT UND KUNST. — Jahresbe- 

richt XIX, für 1890. Münster, 1891. 
WISCONSIN ACADEMY OF SCIENCES, ARTS AND LETTERS. — Transactions. Vol. VIII; 
1888-1891. Madison, 1892. Planches. 
WISSENSCHAFTLICHER CLUB IN W1iEN. — Jahresbericht 1891-1892. XVI. Jahrgang 
Wien, 1892. 
— Monatsblätter. XIII. Jahrgang, n°° 4-12. Idem. XIV. Jahrgang, n° 1 
Wien, 1892. 
— Ausserordentliche Beilage zu den Monatsblättern, n. Il zu n. 5. Jahr: 
gang XIII; Idem n. III zu n. 9, Jahrgang XIII; Idem n. IV zu n. 10, 
Jahrgang XII; Idem n. I zu n. 1, Jahrgang XIV. 
WoopwarD, D' H. — On a New Lias Insect. 

Extrait du Géological Magazine, mai 1892. 

ZooLoGicaz Socery or LoNDon. — Proceedings for the year 1892, parts I-III. 
London, 1892. Planches. 
— Transactions. Vol. XIII, part IV. London, 1892. In-4°. Planches. 


ZooLOGISCHER ANZEIGER. — XV. Jahrgang, n° 382-404. Leipzig, 1892, 


ARTS 


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DES 


ACADÉMIES, INSTITUTS, SOCIÉTÉS SAVANTES, MUSÉES, REVUES 
ET JOURNAUX, ETC. 


EN RELATION D'ÉCHANGE DE PUBLICATIONS AVEC LA 


SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


AU 31 DÉCEMBRE 1892 


(L'astérisque indique les institutions dont des publications ont été reçues pendant l'année. 


9 ——— 


AFRIQUE 


Algérie 
*Bowr. — Académie d'Hippone. 

Égypte 
#*Le CaREe. — Institut égyptien. 


Ile de la Réunion 


Sarvr-DENIS. — Société des Sciences et Arts de l’île de la Réunion. 


Ile Maurice 


Port-Louis. — Royal Society of Arts and Sciences of Mauritius. 


AMÉRIQUE 


Argentine (République) 


* Buenos-AiRes. — Museo publico. 

# Ip. — Sociedad Cientifica Argentina. 
CorpoBa. — Academia nacional de Ciencias. 

La PLaATA. — Musée de La Plata. 


A EL 


C SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Brésil 
Rio-nE-JANEIRO. — Museu Nacional do Rio de Janeiro. 
Le Ip. — Observatoire Impérial de Rio-de-Janeiro. 
Canada 


*Hazirax. — Nova Scotian Institute of Natural Sciences. 
*Orrawa. — Geological and Natural History Survey of Canada. 
SAINT-JOHN. — Natural History Society of New-Brunswick. 
*ToRONTO. — Canadian Institute. 


Chili 
#SaNTIAGO. — Deutsch-Wissenschaftlicher Verein zu Santiago. 
Ip. — Société Scientifique du Chili. 
États-Unis 
AUSTIN. — Geological Survey of Texas. 
*BALTIMORE, MaRYL. — John's Hopkins University. 
BeLoir, Wisc. — Geological Survey of Wisconsin. 
: Bosrox, Mass. — American Academy of Arts and Sciences. 
: Ip. — Boston Society of Natural History. 
Ip. — Commonwealth of Massachusetts. 
Ip. — Science record, M. Cassino. 


BROOKVILLE, IND. — The Brookville Society of Natural History. 
*BurFFALO, N.-Y. — Buffalo Society of Natural Sciences. 
*CAMBRIDGE, Mass. — Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 


Ip. — Science. 
*CHapeLz Hi, New-Caroz. — The Elisha Mitchell scientific Society. 
CHicaGo, ILL. — Academy of Sciences of Chicago. 
Ip. — The Open Court Fortnightly Journal. 


*CINCINNATI, Oni0. — Natural History Society of Cincinnati. 
DavexPporT, Iowa. — Academy of Natural Sciences. 


#*Denver. — Colorado scientific Society. 
Derroir, MicH. — Geological Survey of Michigan. 
FRANCFORT, KENT. — Geological Survey of Kentucky. 
INDIANAPOLIS, IND. — Geological Survey of Indiana. 
*Manisox, Wisc. — Wisconsin Academy of Sciences, Arts and Letters. 
MERIDEN. — Scientific Association. 
MizwaukEE, Wisc. — Natural History Society of Wisconsin (late Naturhistorischer 
Verein). 
Ip. — Public Museum. 
*MixxEaAPoLIS, MINN. — Minnesota Academy of Natural Sciences. 
*MONTGOMERY, ALAB. — Geological Survey of Alabama. 
New-HavEN, Conx. — Connecticut Academy of Arts and Sciences. 


Ip. — The American Journal of Science, editors Dana and Silliman. 


INSTITUTIONS CORRESPONDANTES CI 
*New-York, N.-Y. — Academy of Sciences (late Lyceum of Natural History). 
Ip. — American Museum of natural history. 

#PHILADELPHIE, PENNS. — Academy of Natural Sciences of Philadelphia. 
+ Ip. — American philosophical Society. 

Ip. — Geological Survey of Pennsylvania. 
, à In. — The American Naturalist. 

In. — Wagner Free Institut of Science of Philadelphia. 


*PoRTLAND, MAINE. — Portland Society of Natural History. 

*ROCHESTER. — Academy of Sciences. 

SAINT-Louis, Miss. — Academy of Natural Sciences of Saint-Louis. 

#SALEM, Mass. — Essex Institute, 

*Sax-DieGo, Car. — The West-American Scientist, M. C. R. Orcutt. 

*SAN-FRancISCo, CaLIF. — California Academy of Natural Sciences 
Ip. — California State Mining Bureau. 

#SPRINGFIELD. — Geological Survey of Illinois. 

ÆWASHINGTON, D. C. — Smithsonian Insütution. 


In. — United States of America. Department of Agriculture. 
8 Ip. — United States of America. Department of the Interior. Geo- 
logical Survey. 
+ Ip. — United States of America. War Department. Office of Chief 
Signal Officer. 
Mexique 
Mexico. — Museo Nacional de Mexico. 
* In, — Sociedad Cientifica Antonio Alzate. 
# In. — Sociedad Mexicana de Historia natural. 
ASIE 
Chine 


Z1-RA-WEI. — Musée des Pères de la Compagnie de Jésus. 


Inde anglaise 


BomBay. — Bombay Natural History Society. à 
CALCUTTA. — Asiatic Society of Bengal. 
1 ID. — Geological Survey of India. 

In. — Indian Museum. 


Indes néerlandaises 


#BarTavia. — Koninklijke Natuurkundige Vereeniging in Nederlandsch Indië, 
#* In. — Mijnwezen in Nederlandsch Oost-Indië, 
Japon 


#Tokio. — Deutsche Gesellschaft für Natur- und Vülkerkunde Ost-Asiens. 


431 
"+ 
à 
se 


CII SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


EUROPE 


Allemagne 


AuGsBourG. — Naturhistonischer Verein in Augsburg. 
*BerLix. — Deutsche Geologische Gesellschaft. 


* In. — Direction der Kôniglich-Geologischen Landesanstalt und Bergakademie. 

* Ip, — Gesellschaft für Erdkunde zu Berlin. A 

* Ip. — Kôniglich-Preussische Akademie der Wissenschaften zu Berlin. 

Box. — Archiv für Naturgeschichte. 

* Ip. — Naturhistorischer Verein der preussischen Rheinlande, Westfalens und des 
Reg.-Bezirks Osnabrück. 

*Brème. — Naturwissenschaftlicher Verein zu Bremen. 

BRESLAU. Schlesische Gesellschaft für vaterländische Cultur. 

*BruxswicKk. — Verein für Naturwissenschaft zu Braunschweig. 

CarLsRuuE. — Naturwissenschaftlicher Verein in Karlsruhe. 

CassEL. — Verein für Naturkunde. 

Cuemnirz. — Naturwissenschaftliche Gesellschaft zu Chemnitz. 


*#CoLmMar. — Société d'Histoire naturelle de Colmar. 
. DarmsrApT. — Verein für Erdkunde und verwandte Wissenschaften. 


*DRESDE. — Naturwissenschaftliche Gesellschaft Isis in Dresden. 
ELBERFrEL»D. — Naturwissenschaftlicher Verein in Elberfeld. 
FRIBOURG-EN-BRiIsGAu. — Naturhistorische Gesellschaft. 


*FRANCFORT-SUR-L'OpER. — Naturwissenschaftlicher Verein des Regierungs-Bezirks, 

*FRANCFORT-SUR-MEIN. — Deutsche Malakozoologische Gesellschaft. 

*XG1ESSEN. — Oberhessische Gesellschaft für Natur- und Heïlkunde. 

*GREIFSWALDE. — Naturwissenschaftlicher Verein von Neu-Vorpommern und 
Rügen in Greifswald. 

*Güsrrow. — Verein der Freunde der Naturgeschichte in Meklenburg. 


*HaLLe. — Kaiserliche Leopoldinisch-Carolinische deutsche Akademie der Natur- 
forscher. 

* Ip. — Naturwissenschaftlicher. Verein für Sachsen und Thüringen. 

#* In. — Verein für Erdkunde. 

HamBourG. — Verein für Naturwissenschaftliche Unterhaltung. 

MR — Naturhistorische Museum. 

Hanau. — Wetterauische Gesellschaft für die gesammte Naturkunde zu Hanau, 

*Hx1DELBERG. — Naturhistorisch-Medizinischer Verein. - 


#K1ec. — Naturwissenschaftlicher Verein für Schleswig-Holstein. 
*KŒNIGSBERG. — Kônigliche Physikalisch-Oekonomische Gesellschaft. 
#*Lripzi6. — Kôniglich-Sächsische Gesellschaft der Wissenschaften zu Leipzig. 


In. — Naturforschende Gesellschaft, 
# In. — Zoologischer Anzeiger. 
*Mxwrz. — Académie des Lettres, Sciences, Arts et Agriculture de Metz. 
In. — Société d'Histoire naturelle de la Moselle. 


*Municu. — Kôüniglich-Bayerische Akademie der Wissenschaften zu München. 
*Muxsrer. — Westfälischer-Provinzial Verein für Wissenschaft und Kunst. 


INSTITUTIONS CORRESPONDANTES (nl 


NUREMBERG. — Naturhistorische Gesellschaft zu Nürnberg. 
*OrFFENBACH-SUR-MEIN. — Offenbacher Verein für Naturkunde. 

#*RATISBONNE. — Naturwissenschaftlischer Verein zu Regensburg. 
SONDERSHAUSEN. — Botanischer Verein lrmischia für das nôrdliche Thüringen. 
*STUTTGART. — Verein für vaterländische Naturkunde in Württemberg. 
*\WERNIGERODE. — Naturwissenschaftlicher Verein des Harzes. 

WIEsBADE. -— Nassauischer Verein für Naturkunde. 

*#Zwiokau. — Verein für Naturkunde. 


Angleterre 


BELFAST. — Natural History and Philosophical Society. 
*BIRMINGHAM. — The Conchologist (M. W.-E. Collinge, edit.}, Mason College 
Birmingham. 
Croypox. — Croydon Microscopical and Natural History Club. 
*Dugcin. — Royal Dublin Society. 
In. — Royal Geological Society of Ireland. 
#* In.  — Royal Irish Academy. 
*ÉDIMROURG. — Royal Physical Society. 
*GLASGOw. — Natural History Society of Glasgow. 


In.  — Philosophical Society of Glasgow. 

*Leens. — The Quarterly Journal of Conchology. 

In. — Yorkshire Naturalists Union. 
*LiverpooL. — Liverpool Geological Society. 
*LonprEes. — Geological Society of London. 
* Ip. — Linnean Society of London. 
* [p. — Royal Society of London. 
* Ip. — Zoological Society of London. 
#Mancnestér. — Manchester Geological Society. 

Ib — Manchester Museum. 
#NEWCASTLE-SUR-TYNE. — Natural History Society of Northumberland and Durham. 
NorwicH. — Norfolk and Norwich Naturalist’s Society. 

ID. — Norwich Geological Society. 


PENZANCE. — Royal Geological Society of Cornwall. 


Autriche-Hongrie 
*#AGRAM. — Jugoslavenska Akademija Znanosti i Umjetnosti. 
In. — Societas historico-naturalis croatica. 
BistTRiTz. — Gewerbeschule. 
#BRüNN. — Naturforschender Verein in Brünn. 
“Bupapesra. — Kirälyi Magyar Természettudomänyi Tarsulat. 
#< Ip. — Magyar Kirälyi Fôldtani intezet igazgatôsäga. 
00 1 À — Magyar Nemzeti Muzeum. 
> 12 — Magyarhoni Füldtani Tarsulat. 


*GRATZ. — Naturwissenchaftlicher Verein für Steiermark, 
2 . . . . 
. *HERMANNSTADT. — Siebenbürgischer Verein für Naturwissenschaften. 


Lhd 


CIV SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


IxsPrucKk. — Naturwissenschaftlich-Medizinischer Verein in Innsbruck, 
*KLAGENFURT. — Naturhistorisches Landesmuseum von Kärnthen. 
*KoLozsvar. — Siebenbürgischer Museumverein (Medicinisch-naturwissenschaft- 
liche Section). 
*Liwz. — Museum Francisco-Carolinum. 
In. — Verein für Naturkunde in Oesterreich ob der Ens. 
*[GLd. — À Magyarorszagy Karpategylet. 
PraGuE. — Kaiserlich-Bühmische Gesellschaft der Wissenschaften (Mathematisch- 
Naturwissenschaftliche Classe), 
#REICHENBERG. — Verein der Naturfreunde in Reichenberg. 
XTRENCSÉN. — Naturwissenschaftlicher Verein des Trencsiner Comitates. 
*XTRIESTE. — Società Adriatica di Scienze Naturali. 


Ip. — Museo civico di Storia naturale. 
Viexxe. — Kaiserlich-Kôünigliche Akademie der Wissenschaften. 
* Ip.  — Kaiserlich-Kôünigliche Geologische Reichsanstalt. 
* Ip. — Kaiserlich-Künigliche Naturhistorische Hofmuseum. 
# In — Kaiserlich-Künigliche Zoologisch-Botanische Gesellschaft in Wien. 
* Ip. — Verein zur Verbreitung Naturwissenschaftlicher Kenntnisse in Wien. 
* In. — Wissenschaftlicher Club. 

Belgique 


ANvERS. — Société Royale de Géographie. 
*ARLON, — Institut Archéologique du Luxembourg. 


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") 


*BRUXELLES. — Académie Royale des Sciences, des Lettres et des Beaux-Arts de 


Belgique. 
ID. — Fédération des Sociétés d’horticulture de Belgique. 
In. — Ligue de l'Enseignement. 
I. — Ministère de l'Agriculture, de l'Industrie et des Travaux publics 
(Administration des Mines). 
In. . — Moniteur Industriel. 
Ip. — Musée Royal d'Histoire naturelle de Belgique. 
ID. — Observatoire Royal. 
Ip. — Service de la Carte géologique de la Belgique. 
* Ip. — Société belge de Géologie, de Paléontologie et d'Hydrologie 
à In. — Société belge de Microscopie. 
In — Société centrale d'Agriculture de Belgique. 
+ ID. — Société Entomologique de Belgique. 
# Ip. — Société Royale belge de Géographie. 
Le In. — Société Royale de Botanique de Belgique. 
I. — Société Royale des Sciences médicales et naturelles de Bruxelles. 
s Ip. — Société Royale Linnéenne de Bruxelles. 
* In. — Société Scientifique de Bruxelles. 
Ip. — Université libre de Bruxelles. 
CHARLEROI. — Société Paléontologique et Archéologique de l'arrondissement de 
Charleroi. 


Dinar. — Société des Naturalistes dinantais. 


INSTITUTIONS CORRESPONDANTES Cv 


Gaxp. — Natuurwetenschappelijk Genootschap van Gent, 

*HasseLr. — Société chorale et littéraire des Mélophiles de Hasselt, 

Huy. — Cercle des Naturalistes hutois, 

LiéGe. — Association des élèves des écoles spéciales de l'Université de Liége. 


% Hp, — Société Géologique de Belgique. 
In. — Société libre d'Émulation de Liége. 
Ip. — Société Médico-Chirurgicale de Liége. 
* In. — Société Royale des Sciences de Liége. 
Moxs. — Société des Sciences, des Lettres et des Arts du Hainaut, 


Namur. — Société Archéologique de Namur. 
TONGRES. — Société Scientifique et Littéraire du Limbourg. 


Danemark 


*COPENHAGUE. — Naturhistorisk Forening 1 Kjübenhavn. 


Espagne 
*Maprip. — Comision del Mapa geolôgico de España. 
In. — Reale Academia de Ciencias. 
In. — Sociedad Española de Historia Natural. 


SANTIAGO. — Revista de Ciencias naturales. Doctor Vila Nadal. 


France 


*ABBEVILLE, — Société d'Émulation d'Abbeville. 

AMIENS. — Société Linnéenne du Nord de la France. 

ANGERS. — Société Académique de Maine-et-Loire. 

* In. — Société d'Études scientifiques d'Angers. 

* Ip. — Société nationale d'Agriculture, Sciences et Arts d'Angers (ancienne 
Académie d'Angers). 

AUTUN. — Société d'histoire naturelle d'Autun. 

*AUXERRE. — Société des Sciences historiques et naturelles de l'Yonne. 

BAYONNE. — Société des Sciences et Arts de Bayonne. 

BESANÇON. — Académie des Sciences, Belles-Lettres et Arts de Besançon. 


*Bézigrs. — Société d'Étude des Sciences naturelles. 
*BORDEAUX. — Académie nationale des Sciences, Belles-Lettres et Arts. 
MS Ip: — Société des Sciences physiques et naturelles de Bordeaux. 
I. — Société Linnéenne de Bordeaux. 
*#BouLOGNE-SUR-MER. — Société Académique de l'arrondissement de Boulogne-sur- 
Mer. 
CAEN. — Académie nationale des Sciences, Arts et Belles-Lettres. 
Ip. — Laboratoire de géologie de la Faculté des Sciences de Caen. 
* Ip. — Société Linnéenne de Normandie. 


*CamBRal. — Société d'Émulation de Cambrai. 
*CHALONS-SUR-MARNE. — Société d'Agriculture, Commerce, Sciences et Arts de la 
: Marne. 
*CHERBOURG. — Société nationale des Sciences paturelles et mathématiques de Cher- 
bourg. 


£ 
CVI SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE ‘ 
#Dax. — Société de Borda. 
*Di30x. — Académie des Sciences, Arts et Belles-Lettres de Dijon. 
*DRAGUIGNAN. — Société d'Agriculture, de Commerce et d'Industrie du département 
du Var. 
Ip. — Société d'Études scientifiques et archéologiques de la ville de 
Draguignan. 
La ROCHELLE. — Société des Sciences naturelles de la Charente-Inférieure (Aca- 
démie de La Rochelle). 
*Le Havre. — Société Géologique de Normandie. 
—— — Société nationale havraise d'Études diverses, 
*Lizux. — Société Géologique du Nord. 
Lyon. — Annales du Muséum. 
Lyon. — Association Lyonnaise des Amis des Sciences. 
#In. — Société Botanique de Lyon. 
Ip. — Société d'Agriculture, Histoire naturelle et Arts utiles de Lyon. 
*[Ip. — Société Linnéenne de Lyon. . 
Macon. — Académie de Mâcon. Société des Sciences, Arts, Belles-Lettres et 
d'Agriculture. 
MARSEILLE. — Société Scientifique Industrielle. è 
In.  — Annales du Musée de Marseille. 
MoxTPELLIER. — Société d'Horticulture et d'Histoire naturelle de l'Hérault. 
Nancy. — Académie de Stanislas. 
#NANTES. — Société des Sciences naturelles de l'Ouest de la France. 
#Nimes. — Société d'Étude des Sciences naturelles de Nimes. 
*ORLÉANS. — Société d'Agriculture, Sciences, Belles-Lettres et Arts d'Orléans. 
Paris. — Bulletin Scientifique de la France et de la Belgique. 
* Ip. — Feuille des Jeunes Naturalistes. : 
In. — Institut de France, Académie des Sciences, 
* Ip. — Journal de Conchyliologie. 
# In. — Le Naturaliste (Ed. Degrolle, rue du Bac). 
* Ip. — Revue des Sciences naturelles de l'Ouest (boulevard Saint-Germain, 14). 
* In. — Société d'Études scientifiques de Paris. 
* In. — Société Géologique de France. 
* Ip. — Société Zoologique de France, 
PERPIGNAN. — Société Agricole, Scientifique et Littéraire des Pyrénées-Orien- 
tales, 
*RocHECHOUART. — Société des Aïis des Sciences et Arts. < 
*RouEn. — Société des Amis des Sciences naturelles de Rouen. 
*Sainr-Brieuc. — Société d'Émulation des Côtes-du-Nord, | 
*Semur. — Société des Sciences historiques et naturelles de Semur. | È 


Soissons. — Société Archéologique, Historique et Scientifique. 
* TouLon. — Académie du Var. 
*TouLouse. — Société. Académique Franco-Hispano-Portugaise (bibliothèque de 
l'Université, rue de l'Université, 2). 
#Tours. — Société d'Agriculture, Sciences, Arts et Belles-Lettres du département 
d'Indre-et-Loire. 


INSTITUTIONS CORRESPONDANTES CvI 


VALENCIENNES. — Société d'Agriculture, Sciences et Arts de l'arrondissement de 
Valenciences. 

Verpun. — Société Philomatique de Verdun. 

VILLEFRANOHE-SUR-MER. — Laboratoire zoologique (Maison de Russie). 


Italie 


#BoLoGnE. — Reale Accademia dell Instituto di Bologna. 
s #*BrescIA. — Ateneo di Brescia. 


*CATANE. — Accademia Giœnia di Scienze naturali in Catania. 
*FLORENCE. — Società Entomologica Italiana. 
GÈNES, — Museo Civico di Storia naturale. ? 
# [np. — Società di Letture e Conversazioni scientifiche. 
Mican. — Società Italiana di Scienze naturali. 
*MopÈNE. — Società dei Naturalisti in Modena. 
*NAPLES. — Reale Accademia di Scienze fisiche e matematiche di Napoli. 
* Ip. — Società di Naturalisti in Napoli. 
*PapouE. — Società Veneto-Trentina di Scienze natural. 
*PALERME. — Reale Accademia Palermitana di Scienze, Lettere ed Art. 
Ip. — Il Naturalista Siciliano. 
In. — Società di Acclimazione e di Agricoltura in Sicilia. 
Pise. — Società Malacologica Italiana. 
*Ip. — Società Toscana di Scienze naturali. 
RoME. — Accademia Pontificia de’ Nuovi Lincei. 
* In. — Biblioteca nazionale centrale Vittorio Emanuele. 
* Ip. — Rassegna delle Scienze geologiche in Italia (MM. M. Cermenati et 
A. Tellini, édit.). 
* In. — Reale Accademia dei Lincei. 
In. — Reale Comitato Geologico Italiano. 
*In. — Società Geologica Italiana. 
* In. — Società romana di Studie zoologiche. 
*#S1ENNE. — Bollettino del Naturalista, 
* In. — Reale Accademia dei Fisiocritici di Siena. 
*TuriN. — Reale Accademia delle Scienze di Torino. 


*VENISE. — Reale Istituto Veneto di Scienze, Lettere ed Arti. 
*VÉRONE. — Accademia d’Agricoltura, Arti e Commercio di Verona. 


Luxembourg 
LUXEMBOURG. — Institut Royal Grand-Ducal de Luxembourg. 
# Ip. — Fauna, Verein Luxemburger Naturfreunde. 
_Néerlande 
_ *AMSTERDAM. — Koninklijke Akademie van Wetenschappen te Amsterdam. 
(D. — Koninklijk Zoologisch Genootschap Natura Artis Magistra. 


GRONINGUE. — Academia Groninguna. 
AD à à — Natuurkundig Genootschap te Groningen. 


METTRE SE MAS 3 UT "1 OC PTT re 


CVII SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


*HarLem. — Hollandsche Maatschappij der Wetenschappen te Haarlem. 
* In.  — Teyler’s Stichting. 


Leipk. — Academia Lugduno-Batava. 
* In. — Nederlandsche Dierkundige Vereeniging. 
Rorrkrpam. — Bataafsch Genootschap der proefondervindelijke wijsbegeerte te 
Rotterdam. 
Norvège 
BERGEN. — Bergens-Museum. 
Curisriania. — Den Norske Nordhavs-Expedition 1876-1878. 
In. — Kongelig Norsk Fredericks-Universität. 
PLANID, — Nyt Magazin for Naturvidenskaberne. 
Ip. — Videnskabs-Selskabet 1 Christiania. 
*DrowTHEIM — Kongelig Norsk Videnskabs Selskab i Trondhjem. 
XSTAVANGER. — Stavanger-Museum. 
*Tromusœ. — Tromsæ-Museum. 
Portugal 
. LisBoxxe. — Secçäo dos Trabalhos Geologicos de Portugal. 
Porro. — Sociedade de Instrucçao do Porto. 
* Ip. — Sociedade Carlos Ribeiro. 
Russie 
*Dorpar. — Dorpater Naturforscher Gesellschaft. 
*EKATHÉRINENBOURG. — Société Ouralienne d'Amateurs des Sciences naturelles. 
HeLsiNGroRs. — Finska Vetenskaps Societeten. 
ID. — Societas pro Fauna et Flora Fennica. 
*Kazax. — Société des Naturalistes de l’Université de Kazan. 
*Kiew. — Société des Naturalistes de Kiew. 
Mirau. — Kurländische Gesellschaft für Literatur und Kunst. 
#Moscou. — Société Impériale des Naturalistes de Moscou. 
*OpEssA. — Société des Naturalistes de la Nouvelle-Russie. 
RiGa. — Naturforscher Verein zu Riga. 
XSAINT-PÉTERSBOURG. — Académie impériale des Sciences de Saint-Pétersbourg. 
d Ip. — Comité Géologique Russe. 
Suède 


GorakmBourG. — Kongliga Vetenskaps och Vitterhets Samhället 1 Gôteborg. 
#Luxp. — Universitas Carolina Ludensis. (Kongliga Fysiografiska Sällskapet 1 


Lund.) 
SrockuoLm. — Konglig-Swensk Vetenskaps Akademie. 
Upsaz. — Kongliga Vetenskaps Societeten. 
Suisse 
#Aarau., — Argauische Naturforschende Gesellschat für Aarau. 


*BaLe. — Naturforschende Gesellschaft zu Basel. 


INSTITUTIONS CORRESPONDANTES CIX 


*BERNE,. — Naturforschende Gesellschaft in Bern. 

# In. — Schweïzerische Naturforschende Gesellschaft. 

*CoiREe. — Naturforschende Gesellschaft Graubünden's zu Chur. 

*GENÈVE. — Institut national Génevois. 

In. — Société de Physique et d'Histoire naturelle. 

#LAUSANNE. — Société Vaudoise des Sciences naturelles. 

NEUCHATEL. — Société des Sciences naturelles de Neuchâtel. 

SAINT-GALL. — St-Gallische Naturwissenschaftliche Gesellschaft. 

SCHAFFHOUSE. — Schweizerische Entomologische Gesellschaft. 

*SoLEURE. — Commission géologique suisse (pour la correspondance. — Publica- 
tions : Bibliothèque de l'École polytechnique [au nom de la Com- 
mission géologique suisse], à Zurich). 

*Zuricn. — Naturforschende Gesellschaft in Zürich. 


OCÉANIE 


Australie 


AUSTRALIE MÉRIDIONALE 


#ADÉLAÏDE. — Royal Society of South-Australia. 


NOUVELLE-GALLES DU SUD 


#SyNDEY. — Australian Museum of Sydney. 

# Ip. — Department of Mines. 

* Ip. — Linnean Society of New-South- Wales. 

* In. — Royal Society of New-South-Wales. 
QUEENSLAND 


BRISBANE. — Royal Society of Queensland. 


VICTORIA 
#MELBOURNE. — National Museum of Natural History and Geology of Melbourne. 
Y By 
3 Ip. — Royal Society of Victoria. 


Nouvelle-Zélande 


AUKLAND. — Aukland Institute. 
WELLINGTON. — Colonial Museum and Geological Survey Department. 


I. — New Zealand Institute. 
Tasmanie 
HoBarT-Towx. — Royal Society of Tasmania. 
— 02 0—<— — 


TOME XXVII, 1892 : $ 


CN soGIÈTÉ. ROLE, À MALACOLOGIQUE. me neue | 
LS RER : ee 
| Souscripteurs aux Annales de la Société. ri 


120 
Ve 7 


BRUXELLES. — Département de l'Intérieur. et de l'instruction pu 


plaires. EME 2 
In. — Commission belge des sh té tioh At ap à 
Ip. — Institut cartographique militaire. 1 exemplaire. CÆs 
I. — Librairie Van Tricht. 1 exemplaire. ARROX 
Loxpres. — British Museum. 1 exemplaire. 
ID. — Dulau and Ce, libraires. } exemplaire. 


TÉ 


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BRES DE LA SOCIÉ 


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à 41: Ta É NRENS TE 
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TABLEAU INDICATIF 


DES 


PRÉSIDENTS DE LA SOCIÉTÉ 


DEPUIS SA 


FONDATION 


{L'astérisque indique les Présidents décédés.) 


1863-1865. MM.* H. LAMBOTTE. 
H. ADAN. 
* le comte M. DE ROBIANO. 


1865-1867. 
1867-1869. 
1869-1871. 
1871-1873. 
1873-1875. 
1875-1877. 
1877-1879. 
1879-1881. 
1881-1882. 
1882-1884. 
1884-1886. 
1886-1888. 
1888-1890. 
1890-1892. 
1892-1894. 


*"J. 
Dur 


«HAT ep 


COLBEAU. 
NAS: 


. DEWALQUE, 
. CROCQ. 
. BRIART. 


CROCQ. 


. ROFFIAEN. 
. CROCAQ. 

. COGELS. 

. CROUQ. 

. CRÉPIN. 

. HENNEQUIN. 
. CROCQ. 


fé pey: 
eu APTE og te 
# UN SA 


A LISTE: GENERALE 
PER 52 DES 


Eu AU 51 DÉCEMBRE 1891 

As, e —… 

A: $ — —- 

“ 

PS 

me: {Le nom des membres fondateurs est précédé d'un astérisque.) 

#s 

ne | 

4 

ie Membres honoraires 

Re 

Se _ 1888. Buzs, CHARLES, bourgmestre de la ville de Bruxelles, membre de la Chambre 
<& des représentants. — Rue du Beau-Site, 36, Bruxelles. 

AE 1888. DE Moreau, chevalier A., ancien ministre de l’agriculture, de l'industrie et 
LR : des travaux publics, membre de la Chambre des représentants. — 
ee ” Avenue Louise, 186, Bruxelles. 

*- 


D __ 1888. Van Somook, J., ancien sénateur, ex-administrateur-inspecteur de l'Univer-. 
TRS sité libre de Bruxelles. — Rue Royale, 63, Bruxelles. 


de _ 1880. Crosse, Hipporyre, directeur du Journal de Conchylologie. — Rue Tron- 
D: chet, 25, Paris. 


É 
EE 1880. Fisoner, D' Paur, aide-naturaliste au Muséum d'histoire naturelle, — Rue 
CRETE RE Cuvier, 57, Paris. (Conchyliologie.) 


ET _1863)-1881. *FoLoene, EG, architecte, trésorier de la Société Entomologique 
PES Sci de Belgique. — Rue de Namur, 12, Bruxelles. 


RE 1884. Mepuicorr, Henry-BEeNEpicr, ex-superintendant du Service géologique de 
_ l'Inde anglaise, — Londres. 


378. SELWYN, ALFRED-R.-C., directeur de la Commission géologique du Canada. 
# — Saint-Gabriel street, 76, Montréal (Canada). 


CXNI 


SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


(1864)-1872. Sexoxer, D'° Apoir, membre de diverses Académies et Sociétés 


1886. 


1881. 


1890. 


1890. 


1891. 
1890. 


1890. 


1890. 


1890. 


savantes, — Landstrasse, Kieglergasse, 14, Vienne (Autriche). 


Van BENEDEN, P.-J., professeur émérite à l'Université catholique de Louvain, 
membre de l'Académie royale des sciences de Belgique, ete. — Louvain. 


Woopwarp, D' HENRY, conservateur de la section de géologie du British 
Museum, membre de la Société Royale. — Cromwell road, South Ke 
sington. Londres. Domicile : 129, Beaufort street, Chelsea. — Londres, 
S. W. 


Membres protecteurs 


DE MARNIX DE SAINTE-ALDEGONDE, comte PHiL1PPE, docteur en sciences poli- 
tiques et administratives. — Avenue des Arts, 56, Bruxelles. 

DE KoniNok, AUGUSTE, bibliothécaire-adjoint à la Chambre des représen- 
tants. — Rue Vanderschrick, 71, Saint-Gilles-Bruxelles. { 

DE SEcys FANSON, baron FERDINAND. — Quai Marcellis, 11, Liége. 


Hayez, FRÉDÉRIC, imprimeur de l’Académie royale de Belgique. — Rue de 
Louvain, Bruxelles. 


LaUREYS, JEAN, chef de division à l'Administration communale de Bruxelles. — 
Rue de l’Abondance, 6, Bruxelles. 


LEVIEUX, ALEXANDRE, ancien conseiller provincial, — Avenue Louise, 151, 
Bruxelles. 
Massaux, LÉON, capitaine commandant, détaché à l’Institut cartographique 


militaire. — Chaussée de Vleurgat, 22, Bruxelles. 


(1889)-1891. SeveREYNS, G., propriétaire. — Rue des Palais, 197, Schaerbeek- 


1891. 
1890. 


1867. 


1867. 


1864. 
1868. 


1864. 


Bruxelles. 
Sozvay, ERNEST, industriel. — Rue des Champs-Elysées, 45, Bruxelles. 


TERLINDEN, JULES, sénateur. — Rue Royale, 223, Bruxelles. 


Membres correspondants 


Brecz, E.-ALB., inspecteur royal de l’enseignement, membre de diverses 
Sociétés savantes. — Hermannstadt, Transylvanie (Autriche). 2 

BRUSINA, SPIRIDIONE, conservateur du Musée national de zoologie, professeur 
à l'Université d'Agram, membre de diverses Sociétés savantes, — 
Agram, Croatie (Autriche). 


CANOFARI DE SANTA ViTrToriA, comte J. — Sora, Terra di Lavoro (Italie). 
CHEVRAND, ANTONIO, D' en médecine, ete. — Cantagallo (Brésil). 
D'Ancona, CESARE, docteur en sciences, aide-naturaliste au Musée royal 


d'histoire naturelle, ete, — Florence (Italie). 


LISTE DES MEMBRES DE LA SOCIÉTÉ CXVII 


1878. Foresrt, D' Lopovico. — Hors la Porta Saragozza, n° 140-141, Bologne 
(Italie). 


(1868)-1880. Gexrizuomo, D' CammiLLo, conservateur du Musée royal d'histoire 
naturelle. — Via S. Francesco, 23, Pise (Italie). 

1867 Gogawz, Dr Joser, professeur d'histoire naturelle à l'École supérieure. — 
Klagenfurth, Carinthie (Autriche). 


1872. HeYNEMANN, D.-F., membre de la Société Malacozoologique allemande, etc. 
— Schifferstrasse, 53, Sachsenhausen, près de Francfort-sur-le-Mein 
(Allemagne). 

1868. HipazGo, D' J.-GonzaLez. — Calle de Cadix, 9, Madrid (Espagne). 


1874. Issez, D' ArruRo, professeur à l’Université, — Gênes (Italie). 


(1873)-1882. Jones, T.-RuPerT, professeur à l'Université, membre de la Société 
Royale. — 10, Uverdale Road, King's Road, Chelsea, Londres, S. W. 


1872. Kosecr, D' W., membre de la Société Malacozoologique allemande, ete. — 
Schwanheiïm-sur-le-Mein (Allemagne). 


1864. LALLEMANT, CHARLES, pharmacien, membre de diverses Sociétés savantes. 
— L'Arba, près d'Alger (Algérie). 


1866. MANFREDONIA, commandeur GIuSEPPE, docteur en médecine, professeur, 
membre de diverses Académies et Sociétés savantes. — Via Fonseca, 70, 
Naples (Italie). 

1872. MarrHew, G.-F., membre de diverses Sociétés savantes. — Leustones, depart- 
ment St-John, Nouveau-Brunswick (Canada). 


1869. PauLuccr, M° la marquise MartANNa. — Villa Novoli, Florence (Italie). 
(Coquilles vivantes.) 


1876. Ressmanx, D' Fr. — Malborgeth (Autriche). 

1868. RopriGuEz, JuAN, directeur du Musée d'histoire naturelle. — Guatemala. 

1867. Rorme, TyGe, directeur du Jardin royal de Rosenborg. — Copenhague 
(Danemark). 


1868. Scruro-ParrTi, CARMELO, ingénieur, membre de l’Académie des sciences natu- 
relles de Catane et de diverses Sociétés savantes. — Catane (Sicile). 

1864. Srossicn, ApoLr, professeur, membre de diverses Sociétés savantes. — 
Trieste, Istrie (Autriche). 


1882 Von Koznen, D' ApoLpxe, professeur à l’Université royale de Güttingue. — 
à Gôttingue (Allemagne). 


1872. WEesTERLUND, D' CARL-AGARDH. — Ronneby (Suède). 
1873. WinkLer, T.-C., docteur en sciences naturelles, conservateur au Musée 
Teyler, membre de diverses Sociétés savantes, — Harlem (Néerlande). 


CXVIN 


(1885)-1888. Gossmanx, Maurice, ingénieur, chef des Services techniques de la # 


SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Membres à vie 148 Fe 


Compagnie des chemins de fer du Nord. — ge: de Maubeuge, 95, 


Paris. ; ns: 

(1885)-1889. Sommrrz, Gaspax (le R. P.), rue des Récollets, 11, Louvain, | CR 
Le 

+. 

Membres effectifs SA 

4 

Lo 

1882. BaïLLoN, JEAN, membre de la Société Géologique de Belgique. — Place de + 

la Calandre, 8-9, Gand. (Collection de mollusques vivants et fossiles.) ; # 

1885. BAUWENS, CHARLES, notaire. — Place du Petit-Sablon, 14, Bruxelles. 2 

1870. Bauwens, L.-M., receveur des contributions, membre de diverses Sociétés LA 

savantes. — Rue Ganshoren, 15, Koekelberg-Bruxelles. ee 

1880. Bayer, Ernesr. — Rue Joseph II, 58, Bruxelles. . 7: va 

1886. BÉTHUNE, ALBERT, notaire, — Tours-sur-Marne (Marne," France). EE [FE 

ques actuels, fossiles des terrains tertiaires.) ARS 

1886. Bourpor, JULES, ingénieur civil. — Rue de Château-Landon, 44, Paris. ee: 

1873. Bouyer, ALFRED, lieutenant-général. — Rue du Méridien, 100, Saint-Josse- k + 

ten-Noode-Bruxelles. 4 

1864. BRIART, ALPHONSE, ingénieur en chef des charbonnages de Mariemont et . 


1872. 
1877. 
1882. 
1879. 


1888. 


1880. 


1870. 


1887. 
1888. 


1869. 


Bascoup, membre de l’Académie royale des sciences de Belgique et dela Eee 


Commission géologique de Belgique. — Morlanwelz, Hainaut. , 3 
BricourT, C., avocat. — Avenue Louise, 182, Bruxelles. 4 
Bror, D' Au@. — Malagnon, 6, Genève. +29 À 
BüLrer, CHARLES. — Rue d’Assaut, 20, Bruxelles. “151588 : 


Carez, L.-L.-H., membre de la Société Géologique de France. — Avenue 
Hoche, 36, Paris. A ER 
CARTHAUS, Émice, docteur en sciences naturelles, attaché à l'Institut géolo- mA, 
gique et minéralogique de l'Université de Wurzburg (Bavière). — de 
Anrôchte (Westphalie-Allemagne). (Géologie et minéralogie.) à 
CLUYSENAAR, GUSTAVE, professeur de sciences naturelles à l'École normale de 2 
Huy. — Rue des Jardins, Huy. 
CoGELs, Paur, membre de diverses Sociétés savantes. — Château de Boec- 
kenberg, Deurne, près Anvers. (Géologie et paléontologie des environs 
d'Anvers.) | | 
CoRNET, JULES, assistant à l'Université de Gand. — Chaussée de Bruxelles, 36, dns 
 Ledeberg-lez-Gand. d 
COUTURIEAUX, JEAN, capitaine au 3° régiment de ligne, répétiteur à l'École Pr 
militaire. — Rue Dekens, 14, Etterbeek-Bruxelles. é 
CRAVEN, ALFRED-E., membre de diverses Sociétés savantes. — Rue de dE € 
mitage, 82, Ixelles-Bruxelles. 


LT 


£ Jin F Moore royale des sciences de Belgique, secrétaire d la Société 
È _ royale de Botanique. — Rue de l'Association, 31, Bruxelles. 


ci £« 1873. CrocQ, D' JEAN, ancien sénateur, professeur à l'Université libre de Bruxelles, 
membre de l'Académie royale de médecine de Belgique, etc. — Rue 
Royale, 138, Bruxelles. 


* = 1884. DAIMERIES, ANTAYME, ingémeur. — Rue Royale, 4, Bruxelles. 

re _ 1866. DaurzenNBerG, Paizippe. — Rue de l'Université, 213, Paris. (Coquilles 
Ne 4 marines d'Europe.) 

&A 1874. Degy, JuLIEX, ingénieur, membre de diverses Sociétés savantes. — 31, Belcize 


DES L Avenue, Hampstead, Londres, N. W. (Observations microscopiques.) 
1880. Dr Corr, HuGo. — Rue Veydt, 47, I[xelles-Bruxelles. (Coquilles, surtout 
ne. Pélécypodes marins. — Désire échanges.) 

3 4 1880. DE DorLopor, l'abbé HENRY, professeur de cosmologie à l’Institut supérieur 
PAU : annexé à l’Université catholique. — Rue au Vent, Louvain. 

Re 1883. De GREGORIO, marquis ANTONIO, docteur en sciences naturelles. — Via Molo, 
DE. Palerme. 


7.184. De Guernx, baron JuLss, licencié ès sciences. — Rue de Tournon, 6, Paris. 

FRE (Nudibranches.) 

ES _ 1876. DEJAER, ERNEST, ingénieur en An en ie des mines. — Rue de la 

E. Chaussée, 22, Mons. 

1869. DE JoxGne, vicomte BaupouIx. — Rue du Trône, 60, Quartier-Léopold, 
Ne Bruxelles. | 

| : 1885. De LA VaLLée PoussiN, CHARLES, professeur à l'Université catholique de 

24 - Louvain, membre associé de l'Académie royale des sciences de Belgique 

- et membre de la Commission géologique de Belgique. — Rue de 
Namur, 190, Louvain. 

: 1888. DeLEssERT, EUGÈNE, membre du Comité de la Société de Géographie de Lille, 


A À membre correspondant de la Société des Études historiques. — Croix- 

L sd Wasquehal (Nord, France). 

_ 1887. Decnem, Énouarn. — Rue Veydt, 71, Bruxelles. (hote: faune générale. 

+ Oiigocène (rupelien moyen) : faune générale. Fossiles bruæelliens et 
RS laekeniens.) 

# 1880. De LimBurG STIRUM, comte ADOLPHE. — Rue du Commerce, 15, Bruxelles, 

De 8 et Saint-Jean par Manhay. 


2 1883. De Loë, baron ALFRED. — Rue de Londres, 11, Bruxelles. 

1871. De Looz CorswaREM, comte GEORGES, membre de diverses Sociétés savantes. 

ÿ — Rue du Luxembourg, 34, Bruxelles, et château d'Avin, par Avennes, 
province de Liége. (Collections de fossiles en général et plus spéciale- 

ment des terrains crétaces et tertiaires (anversien, scaldisien, tongrien, 

FAR heersien ). — Collection de silex ouvrés de l'époque préhistorique.) 

| 1880. DeLvaux, ÊMiLe, capitaine de cavalerie, — Avenue Brugmann, 216, à Uccle 

lez-Bruxelles. (Géologie tertiaire.) 


CXX 


1872. 


1863. 


1863. 


1872. 


1890. 
1886. 


1865. 


1879. 


1874. 


1890. 


SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE DE BELGIQUE 


Denis, Hecror, avocat, professeur 4 l'Université libre de Bruxelles. — Rue 
de la Croix, 42, Ixelles-Bruxelles. 

“De Sezys Lonconamps, baron Enmonp, sénateur, membre de l'Académie 
royale des sciences de Belgique, ete. — Quai de la Sauvenière, 34, 
Liége, et château de Longchamps, près Waremme. 

*DEWALQUE, D' Gusrave, professeur à l'Université de Liége, membre de l'Aca. 
démie royale des sciences de Belgique, vice-président de la Commission 
géologique de Belgique, ete. — Rue de la Paix, 17, Liége. 

Dor.Leus, GusrAve, attaché au service de la Carte géologique de France, etc. 
— Rue de Chabrol, 45, Paris. 


Ferranr (Victor), industriel. — À Mamer, près Luxembourg (Grand-Duché). 

FIRKET, ADOLPHE, ingénieur en chef-directeur des mines. — Rue Dartois, 28, 
Liége. 

FonTAINE, CÉSAR, membre de diverses Sociétés savantes. — Papignies, Hai- 
naut. 

ForiR, HENRI, ingénieur honoraire des mines, répétiteur de minéralogie et 
de géologie à l'École des mines, conservateur des collections de minéra- 
logie et de géologie de l'Université. — Rue Nysten, 19, Liége. 

FRIREN, l'abbé A.., professeur au petit Séminaire, membre de diverses Sociétés 
savantes. — Montigny-lez-Metz, Lorraine (Allemagne). (Fossiles du lias 
et de l’oolithe inférieure.) 


. GARDNER, JOHN-STARKIE, membre de la Société Géologique de Londres. — 


Albert Embankment, 29, Lambeth, Londres. (Paléontologie végétale.) 


. GossELET, JULES, professeur de géologie à la Faculté des sciences, membre 


de diverses Sociétés savantes. — Rue d’Antin, 18, Lille (France). 


. GiLso, Virai, professeur à l'Athénée royal d'Ostende. — Chaussée de Thou- 


rout, 7, Ostende. 


. GorrarT, lithographe. — Rue du Progrès, 187, Schaerbeek, Bruxelles. 


… HENNEQUIN, ÉMizr, colonel du corps d'état-major, directeur de l’Institut car- 


tographique militaire. — La Cambre, Ixelles-Bruxelles. 


. Houzarrez, D' E., professeur de paléontologie et de minéralogie à l'Institut 


royal supérieur technique. — Aix-la-Chapelle (Allemagne). 


Extérieure, 258, Bruxelles. 


. Jouy, A., professeur à l’Université libre de Bruxelles. — Rue du Parnasse, 38, 


Ixelles-Bruxelles. 


. Jonssenxwe, Dr Gusrave, membre de la Société Géologique de Belgique, ete. — 


Boulevard de la Sauvenière, 130, Liége. 


LAMEERE, AUGUSTE, professeur à l'Université libre de Bruxelles. — Chaussée 
de Charleroi, 119, Bruxelles. (Malacologie génerale.) 


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. JANSON, PAUL, avocat, membre de la Chambre des représentants, rue Royale- 


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1867. 


1890. 
1872. 


1890. 
1890. 


1871. 


1890. 
1887. 


1890. 
1875. 


1882. 
1879. 


1877. 
1886. 


LISTE DES MEMBRES DE LA SOCIÉTÉ EXXI 


LANSZWEERT, ÉpouarD, pharmacien. — Rue de la Chapelle, 85, Ostende. 
(Mollusques marins de Belgique.) 

Le Bow, HENRI, avocat et juge suppléant. — Nivelles. 

Lerèvre, THÉODORE, membre de diverses Sociétés savantes. — Rue des 
Paroissiens, 5, Bruxelles. (Paléontologie tertiaire.) 


Le Kime, NELSON. — Rue du Marteau, 12, Bruxelles. (Mollusques vivants 
et fossiles.) 

Levieux, FERNAND. — Avenue Louise, 151, Bruxelles. 

MaLaisE, CONSTANTIN, docteur en sciences, professeur à l'Institut agricole de 


l'État, membre de l'Académie royale des sciences de Belgique et de la 
Commission géologique de Belgique, ete. — Gembloux. (Terrain silu- 
rien et fossiles qu'il renferme.) 

Mazvaux, J., industriel. — Rue de Launoy, 43, Molenbeek-Bruxelles. 

Maroy, D' Ricnarn-Louis, membre de diverses Sociétés savantes. — Rue 
de la Chancellerie, 18, Bruxelles. 

MERTENS, ADOLPHE, imprimeur-éditeur. — Rue d'Or, 17, Bruxelles. 

MicneLerT, GUSTAVE, ingénieur, membre de la Société belge de Microscopie. 
— Rue de Pascale, 6, Quartier-Léopold-Bruxelles. 

Mons, JEAN, avocat. — Lede, près Alost. 

MoxrxiEers, Maurice, ingénieur des mines, membre de la Société Géologique 
de France. — Rue Ampère, 50, Paris. 

Mors, Émice. — Rue de Solférino, 4, Paris. 

MourLox, Micner, conservateur au Musée royal d'histoire naturelle de 
Bruxelles, membre de l’Académie royale des sciences de Belgique, 
membre-secrétaire de la Commission géologique de Belgique, ete. — 
Rue Belliard, 107, Bruxelles. 


. Navez, Louis, homme de lettres. — Chaussée de Haecht, 158, Schaerbeek- 


Bruxelles. 


. Nosre, D' AuGusro. — Carreiros, 26, Foz do Douro, Porto (Portugal). 


. Pasror, NicoLas, archiprêtre de Bitehe. — Bitche (Alsace-Lorraine). 
. PELSENEER, Paur, docteur agrégé à la faculté des sciences de Bruxelles, 


professeur à l'École normale de Gand, — Rue Bréderode, 9, Gand. 
(Organisation et développement des mollusques.) 


. PERGENS, EpouARD, docteur en sciences naturelles. — Rue de Heppeneert, 4, 


Maeseyck. Arte terrestres et fluviatiles de la Belgique. Fossiles 
maestrichtiens.) 


. PIÉRET, VICTOR, ingénieur provincial, — Rue Belliard, 17, Bruxelles, 
. PiRET, ADoLPHE, Comptoir belge de Minéralogie et de Paléontologie. — 


Quai de l’Arsenal, Tournai. 


. Porir, ALFRED, ingénieur des mines, membre de la Société Géologique de 


France. — Boulevard Saint-Michel, 89, Paris. 


. PREUDHOMME DE BORRE, ALFRED, ex-conservateur-secrétaire au Musée d'his- 


toire naturelle de Belgique. — Rue Seutin, 11, Schaerbeek-Bruxelles. 


CXXI 


1882. 


Ft (Coquille m marines, terrestres et fluviatiles ; fossiles me Re 
1891. RENARD», l'abbé ALPHONSE, professeur ordinaire À l'Université de Gand, 
membre correspondant de l’Académie royale des sciences de BA, L 
— Weitteren. f TOME 
1863. *RorriAEN, FRANÇOIS, artiste peintre, membre de plusieurs Sociétés savantes. 
— Rue Godecharle, 16, Ixelles-Bruxelles, (Co/lection des espèces ter. 
restres, principalement du genre Helix.) 170 
1880. RorriAEN, HECTOR, capitaine d'état-major, — Rue Schul, 52, Anvers. 
1884. Rourrarr, D' Émize. — Boulevard du Régent, 9, Bruxelles. 


1874. SckEPMAN, M.-M., naturaliste. — Rhoon, près de Rotterdam (Néerlande). 

1890. SERRADELL Y PLANELLA, BALTASAR, étudiant en médecine. — Calle de ee L 
Pablo, 73-1°, Barcelone (Espagne). 172 

1889. STAINIER, XAVIEK, docteur en sciences naturelles, membre de {a Cotmission 
de la Carte agricole de la Belgique. — Chaussée de Wavre, 80, Ixelles- 
Bruxelles, 


1879. TiLiEr, ACHILLE, architecte, — Pâturages. 

1891. Torres y MINGUEZ, ALEJANDRO, pharmacien. — San Ramon, 2, Barcelone, 
(Espagne). . LS 

1886. Tras, le R. P., professeur de chimie au collège de la Paix. — Namur. 


1872. Upacus, CASIMIR, membre dé plusieurs Sociétés savantes. — Rue de Table, 16, 
Maestricht (Limbourg néerlandais). ES 

R PR 
1884. Van BENEDEN, ÉDouAR5, professeur 4 l'Université de Liége, membre de l'Aca- 
démie royale des sciences de Belgique. — Rue des Augustins, 43, Liége, “1. 

1869. Van Dex Brogck, ERNEST, conservateur au Musée royal d'histoire naturelle. 
membre de la Commission géologique de Belgique, membre de plusieurs 2% 

Sociétés savantes. — Place de l'Industrie, 39, Bruxelles. (Physique d ee 

globe. Géologie et paléontologie des terrains tertiaire et crétacé.) A 

1882. VANDENDAELE, HENRI. — Rue des Prêtres, 136, Renaix. (Fossiles tertiaires. 2 
1886. Van DER BRUGGEN, Louis, membre de diverses Sociétés savantes. — Rue 
| Belliard, 109, Bruxelles. (Mollusques vivants et fossiles de Belgique.) 
1873. VAN ERTBORN, baron OcravE. — Château de Solhof, Aer isélaer, et rue d 


Lits, 14, Anvers. (Géologie tertiaire.) 1 
1880. VEeLGE, GUSTAVE, ingénieur civil, — Lennick- Saint-Quentin. ds 
tertiaire.) 4 
1891. VERSTRAETE, ÉMILIEN, major en retraite. — Rue Oscoghem, 40, M 


beek-Saint-Jean-Bruxelles. K 
1869. ViNcENT, GÉRARD, aide-naturaliste au Musée royal d'histoire naturelle — 
Avenue d'Auderghem, 97, Etterbeek-Bruxelles. (Fossiles des. terrai 
éocènes de Belgique.) < 
1886. Vincenr, Émix, docteur en sciences naturelles, attaché a robe 
royal, — Avenue d'Auderghem, 97, Etterbeek-Bruxelles. 
FLE ROSE 


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LI LISTE DS ! MEMBRES DE LA SOCIÉTÉ GXXII 


cm, P UL, biimenr du Roi. — Rue du Poinçon, 45, Bruxelles. 
: ce membre de diverses Sociétés savantes. — 


LLE Moon professeur agrégé de l'enseignement moyen du degré supé- 

Fa pour les sciences naturelles. — Rue de l’École Normale, 3, Gand. 

_(A natomie et | physiologie des moliusques.) 

Liz DE Tuxtx, JoskPx, pharmacien. — Namur. 
LA 

Yeux, Dr Taie -professeur à l'Université libre de Bruxelles. — Avenue 

_ du Midi, 97, Bruxelles. 


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Es | Séances de la Société : 


| Pier 1892. S7 : =. 


: de la Société ne de Belgique, tome XX VIT, 


he scsi sur le bassin du Doro, par M. Pre Nobre. 


ES ANNALES DE LA SOCIÉTÉ ROYALE MALACOLOGIQUE 


Pages 


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XLII 
LXXVII 
I 

3 
XCVII 
31 


CXI 


11] 


KVII 


CXXYI TABLE DES MATIÈRES  . }}: UNE 


“Siniun 1808 LAS TE VO APCE 


Sur les variétés du Purpura (Cuma) coronata, Lmk., et sur RE D » 
la position systématique du Melongena fusiformis, Blainv., pa 
par M. Alfred E. Craven. A 


DASRP OP D LS RUE NE MN Es SU CRETE 


Note sur trois forages exécutés à la brasserie Mertens, à 
Cruybeke, près d'Anvers, par M. D. Raeymaekers, 


Acquisitions à la faune des sables de Wemmel, des environs de 
Bruxelles, par M. G. Vincent. 


L'opercule des Hétéropodes, par M. Paul Pelseneer. 


Congrès géologique international (6° session, Suisse, 1894). 


St PB0R 0 D A PU ENT 2 ER OMR EEE à 
à Rectification de nomenclature, par M. É. Vincent. ; 6 
à 

PT LL MN SR RARE SRE RE ARE 3 Va 
3 juillet 1892 (assemblée générale annuelle). . . . . . . . xLi ‘4 


Rapport du président. 
Budget. LS 


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Fixation des jours et heures des assemblées de la Sotisté. dc RENE ne , Ke 


Choix de la localité et de l'époque de l’excursion annuelle dela 
Société. , i 
Élection du président pour les années 1892-1893 et 1893-1894. 


Élection de trois membres du Conseil pour les années 1892-1893 1 
et 1893-1894. 1 


Élection de trois membres de la Commission des comptes pour 
l'année sociale 1892-1893. 


G'agût 1892 0. NT TU RE SR 
Le système nerveux streptoneure des Hétéropodes, par à > 
M. Paul Pelseneer. KES 


Sur le cœur d'Ostrea et de Pandora, par M. Paul Pelseneeri "+ 


ARE 


TABLE DES MATIÈRES 


; Pages. 
re Lo LVI 
CR Ne e 
L Fe Sur la présence de Pennatuliens dans l'éocène belge, par 
M. Ë. Vincent. 
2" 
te _ Contribution à la faune de l'éocène inférieur, par M. J. Cou- 
L'AS . turieaux. 
LL RSS ARR eS LX 
La phagocytose défensive chez les huitres vertes, par 
M. Paul Pelseneer. 
D D NM es AM NI LE SE AT e LXV 
; Étude géologique sur le bassin du Douro, par M. A. Nobre. — 
“dl Rapport de M. Alph. Briart. 
TS : Les ocelles de Lithobius et de Polyxæenus, par M. Victor 
en Willem. 
;> RE 4 
__  L'organe de Tômôsvary de Lithobius forficatus, par M. Victor 
“RS Willem. 
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LA 8 décembre DRE EEE TN ER M DOTE CT CN EUR LXXIII 
: Rectification de nomenclature, par M. G. Vincent. 
_ Table générale des matières contenues dans le tome XXXVII des 
_ Annales de la Société royale malacologique de Belgique . . . . CXXV 
| Tableau indicatif des présidents de la Société depuis sa fondation . . CxuI 


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