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U. S. NATIONAL MUSEUM

LIBRARY OF
Henry Guernsey Hubbard

Eugene Amandus Schwarz
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DONATED IN 1902

ACCESSION 1774].

275 7006

ANNALES

SOCIÈTÉ ENTOMOLOGIQUE

DE FRANCE

ARTICLE 90 DES STATUTS ET DU RÈGLEMENT. — Les opinions émises
dans les Annales sont entièrement propres à leurs auteurs; la Sociote
n'entend aucunement en assumer la responsabilité.

TYPOGRAPHIE FIRMIN-DIDOT ET CI, — MESNIL (EURE).

ANNALES

DE" LA

SOCIÉTÉ ENTOMOLOGIQUE

DE FRANCE

FONDÉE LE 29 FÉVRIER 1832
RECONNUE COMME INSTITUTION D'UTILITÉ PUBLIQUE

PAR DÉCRET DU 23 AOUT 1878

Natura maxime miranda
in Mminimis.

ANNÉBELO00 — VOLUME XNIX

PARIS
NE re GE DR LA SOCIETE
HOTEL DES SOCÉTÉS SAVANTES
28, rue Serpente, 28

1900

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ANNALES

DE LA

SOCIÈTÉ ENTOMOLOGIQUE DE FRANCE

CATALOGUS TEMNOCHILIDUM

(seu Trogositidum

inter annos 1758-1900 editorum

AUCTORE A. LÉVEILLE.

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HEPMSST EDEN 2e MOTLPNS: AOUR cr e Aimer. mer. centr.

ChomordesEennn loc Net DM MN M MM Merico) Bogota.
Mathani LEV., Bull. Fr., 1878, p. 99 (LxxIx). — Cf.

loc: Tcit:, 1899. P. 160. D UV ER AN Para, Bolivia.
parallelicollis LÉv., loc. cit., 189%, p. CXLIV. . ,

RE M RSR SR Brasilia, Venezuela.
pollens Saarp, loc: cit., p. 392. . . .. . . . . . . . Mexico:

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n A. LÉVEILLÉ.

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suturata Lév., loc. cit., 1894, p. cur. — CF. Ann.
Fr. 1899, p. 652. A DE
teres Mezs., Proc. Ac. Phil, 1846, p. 64. Sr
aequalis RerrT., Verh. z. b. Ver. Wien, 1877, p. 472.
yucatanicea Srarr, loc. cit, p. 391, pl XIE, fig. 4.

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Atluaudai Lév. Bull Fr, 189%, p. exunr.
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p. 334. etai RES ANPRIEUE
angusta Lév., loc. cit, 1898, p. 369.
australis PÉRINGUEY, Trans. S. Afr. Soc., 1885, p. 86
(16). NA D
Bouvieri LEV., loc. cit., 1898, p. 364.
Chevrolati Rerrr., Verh. nat. Ver. Brünn, 1876,
ecribrosicolilis LEV., Ann. Mus. civ. Gen., ser. 2,
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cyaneicernis FAIRM.,
fie. à. VENTES CN RUE ET ER
elongata GUEÉR., IC. Règn. anim., p. 200.
oblonga Wesrwoop (in litt.) sec. REITTER.
grandis SERV., Enc. méth., X, p. 719 (1825). —
Rem l0c.1Cit p:199; 4.1; ie. AUS
major GUER., Ic. Règn. anim., p. 200. 4
? cylintrica OL, Journ. Hist. nat.,[, p. 266, tab. 14,
1. D (4792). — Ci. Lév., Ann. Fr., 4899; p.697.
orientalis Rent. Hügel. Reis. Kaschm., IV, 2,
p. 549 (1849). , TD SE
ornata LEV., Bull. Fr., 1898, p. 158.
parallela LÉv., Ann. Fr., 1888, p. 411 (1) (1889).

Le Naturaliste, 1887, p. 80,

2e

Antillae,

Senequl.,

Brasilix.
Minas-Gerues.

Brasilia.
Pennsylvanie.
California.
Mexico.

Ins. Vili.
Ins. Vitr.

Madagascar.

OU Calabar
Madagascar.

Cap. Bon.-Sp., Transrual.

Madagascar
Senrqal.

Tenasserim.
Madagascar.

Guine«.

Cap. Bon.-Sp.
Senequl.

Kaschmir.

Benito {Congo qall.,.

Ins. Andaman, India.

Cataloqus Temnochilidu.

Bull. Fr.. 1881, p. 68 (Lvi).

Sedilioti LEv., ALES
310. — CT.

Sikorai Kuw., D. Ent. Zeit., 1891, p.
Lave MON AS. D: CNY, 0]

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p. 20%: (p. 116), t: 5. fig. 4 (1833).
MELAMBIA.
ERicHsoN, Germ. Zeits., V,p. 450 (184%.
cordicollis Reirr., Verh. nat. Ver. Brünn, 1876,

PME ON 9 LAN LL

crenicollis GUER., le. Règn. anim., p. 199, € 41,

Î. 12: — Cf: LEv., Bull. Fr., 1889, ,p. zx.
fanebris PAscoE, Journ. of. Ent., LE, p. 320 (1562).

Gautardi Tocr\N., Mitth. Schw. Ges., I, p. 441
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gigas FABr., Suppl. Ent. Syst., p. 51 (1798). — Lac.,

RSR ERIC AE 0)
of Ent., I, p. 319 (1862).
p. 320. .

Gen. Col., t. 19, f.
maura PASCOE, Journ.
memnonia PAscor, loc. cit.

opaca RE, 100. CIb, pi 292 .. : : …. , . AU
pusmila Lév., Ann. Mus. civ. Gen., ser. 2, ne p. 200,

ÉRREN n ES PNA RARE EE UP RE RS LE
sitriata COUR 19 D Tu ISA à (1790). no
subDeyanea GERST., en Fo 0, LD 34)

(4871). — De di Reise, p. 307 (1873).
coeruleata FAirx., Revoil, Fn. FI. Comal., p. 1889).
tekk<ensis KOENIG , Hor Soc Ent. Ross XXII

DAS ISSU NE DE RER ne €
TEMNOCHILODES.
Bull tEr., 4890, p:

1890,

LEv. CLXXXHII.

bugesi LÉV., loc. cil., DAC EN 04
TEMNOCHILA.
V,:p:

Trogosita OLIVIER (pars). — Synopsis :
Verh. nalurf. Ver. Brünn, 1875, p. 1.

Proc. ACMPhiLE

Wesrwoop, Zool. Journ.,

acuta LEC.,

Ins. Philipp.,

1892. DAbSn 4 tr

Madagascar.

Madagascar.
Madagascar.

Madagascar.

Birmanie.

Bengalia.
Cambodiu.

ÆEgyplus sup.
Guineu.
Senegal.
N'Gni.
Ceylan.

Cap. Bon.-Sp.

Birmani«.
Senegal.

Zanzibar.
Comalis.

Transcaspia.

Mexico.

231, tab. suppl. xzvir, Î 6 (1835).

REILTER,

Texcs.

6 À LÉVEILLÉ.

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nerea: lt, 106. cit: /p 4693: 00 LR EE CS ENS CD;
alticola SuarP, Biol. Centr.-Am., Col., IE, 4, p. 405

CCSN PAPERS : AN IGUUteMaAl
aureola REITT., 10€. cit., p. 38. — on locteit:

DM Re, 0 2 COR RE PU EU ER

AUTOTA REITT., 100: Cit., D. 202 ee DELSA TUE
dives Düponr (in litt.).

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SHARP: 1OC"CIL., D. 397. re PR MP er MEN TENUE

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Chevrolati REITT., loc. cit., p. 12. — Snarp, loc.

Gil, D. 0990: : . . , . |: PU Ame. cent... Cayenne. Prasdue
chiriquensis SHARP, loc. cit., p. 412, t. 13, fig. 11. Panama.
chrysosterna REITT., loc. cit., p. 19. . . . . . . . Cayennae.

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LAC:, Gen Col; t.49)"f + « +... . Colombia, Cayennae.
corinthia Rerrr.. loc. GE : 39. — SHARP, loc. cit.,

[Ooe US SEC E RE : de 0 MO PICO-
costaricensis SHARP, loc! cit. D: A0. muse 100 cCosta-Ricue
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Davidi LÉV., Bull. Fr., 1898, p. 366. . . : . . . . . Ecuador.
derasa SHaRp, loc. cit., p. 406... … . . Mexico.
diffinis SHARP, loc. cit., p. 40%. . . . . . . .. He. Guatemala.

digitata SHarP, loc. cit., p. 393, tt 13, LE 3.
... Honduras Br., Nicaragua, Panama.
one sp Ent, ei X, p. 719 (1825). . . Cayennae.

Cataloqus Temnochilidum. ÿ
(rl

dryadis Rerrr., loc. cit., p. 28. — Snap, loc. cit.,

CAO RAR Rs Ur RS LPS CU Frs IMG 0;
ebenfina BLANCH., Voy.d'Orbigny, Col., p.205, t. 49,
il Ve PRE Me BOND: UrTAqua.

exarata SHarp, loc. cit., p. 406. . . . . . . . . . . Mexico.
festiva SERv., Enc. méth., X, p. 179 (4825). . . . . Brasilia.
splendens GrAY., in Griff., Anim. Kind., Il, p. 93, t 60, f. 1.
foveicollis Rerrr., loc. cit., p. 26. . . . . . . . Cayennae, Para.
fraudulenta Saarr, loc. cit, p. 404... .. . Mexico.
faulgido-vittata BLANCH., loc. cit., p.205, t. 19,1. 8. Bolivin.
geminata SHARP IOG: CIE SE De 208. 0.1 PANNE;
SISANCERIRPIDE., 100. CIt., De 2.0, en + Brasilia:
gloriosa REITT., loc. cit., p. 34. : . . . . . . . . . . Colombia.

grandis SHarp, loc. cit, p. 405. . . . . . . . . . . . Guatemala.
Grouvellei LÉv., Ann. Fr., 1888, p. 415 (5) (1889).
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insignis Rerrr., loc. cit., p. 10. . ... . . . . . . Colombia, Bogota.
ris Rent, loc. cit., p. 42. — Sxarr, loc. cit.,

DRAP RL ne OS Merico, Guatemal CoStE Rice:
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japoniea Rertr., loc. cit., p. 20. . .. . . . . . . . Japoniu.
Jekeli REITT., 10C. cit, D. 43... ©: .: 1... 20 Colombia.

Sennevillei Lév., Bull. Fr., 1878, p. 98 (LxxIx). —

CMEsvoprct., 1880 px. 26-07 0 Colomb:
KicsehiiRernn loc: :cit., p.24 5, 2 44 000. Bogota:
laevicollis Rerrr., loc. cit., p. 44. . . . . . . . . . Cayennae?
laticolis RErTr loc Lcit., pr39 0,1... Mexico.

MebasDREnr, 100. cit, DATE 20000, 25. 1 Colombia:
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AncenStREITT. loc: Ci DAMON en Br SiTie
metallica PErCH., Gen. Ins., fosc. IV, Col., t. 14 . Mexico.
mexicana Rerrr., loc. cit., p. 32. — CE. Lév., Bull.
PSS A DENT DV Tarte EUR. 2 M 7aa nt es. . di CEDICO.
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nigritarsis LÉvV., Ann. Fr., 1888, p. 415 (5) (1889). Brasilia.
ODScaBn Rent, l0C..CIt., DAS 17 er. …, dome bon:
obsoleta ReITr., loc. cit., p. 28. — Snarp, loc. cit.,

DA ANR RE MAN UT) 5,4... Mer

8 A. LEveIrré.

obtusicollis REITr.. loc. cit, p. 43.
olivacea REITT., loc. cit., p. 26. . . . . ..
olivicolor LEÉV., loc. cit, p. 413 (3) (1889.
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QU MD 1900: Mate
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D'AADGER MOT. VS:

Venezuela.

Colombia, Bogota.
Ecuador, Loj«.

S.-Domingo.

Ins. S. Thome.

Guatemala.

Mexico.
Mexico.

Amer. centr.
Mexico.
Brasilin.
Mexico.
Brasilin.
Brasilia.

Amer. centr.
Guatemala.
Colombia.
Mexico.

India or.
Peru.

Yucatan, Guatemala.

Panama.

Colombia, Boyot«.

Bogota.
Mexico.
Cayenne.
Colombia.
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Cf. Rerrr., Verh. nat. Ver. Brünn, 1876, p. 36. —
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18 A. LÉVEILIÉ.

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GMahicolhs Bo. 100 CAD PIS REP RE ER Caffraria.

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var. rugosa LÉv., Ann. Mus. civ. Gen., 1888 (VI),
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(OBR AUDE RTE RE SR ET PRMET TE REE ER ED

variega(a MAC LEAY, Trans: ent Soc.iNAnS. WU;

D.46111873)(S0ron0) PRE RCE RE Australia.
subtrifasciata Rerrr., Verh. nat. Ver. Brünn, 1876,
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SE REC 100, CSD PE ERENPPRANTEr TE Batchian.

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nmicn S ÜLLIFF: 100 Cit:, D 7492 ME RU =. Austral. mer.
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LD MADMOLT ENS Te RE RENE Benito (Congo Fr.).
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catra REIMS IOC CE D OS EE Eee Cap. Bon.-Sp.

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Catuloqus Temnochilidu. 21

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extensa Rerrr., Verh.z.b. Ges. Wien, 1877,p. 173. . Bogota.
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gabonica LEV., loc. cit., p. 159. — loc, cit., p. 651. Congo Fr.
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(1880). ue. MENU EEE Somerset xule
érouvellei Lév. ‘loc. cit. p. 159.— loc. cit., p. 650. Detr. Torres.
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laticeps S. OLLirr, loc. cit., p. 710. . . Queensland, N. S. Wales.
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obscura LÉV.,loc.cit., p.159.—loc.cit., p. 649. Sumatra, Ternale.
orbicularis LEv., loc. cit., 189%, cxLvIr. . . . . . . Ternale.
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et 186. — WarTEeRH., Aid to ident., 1880-82, t. 13%,

DR CR NRA AN CR RC ERA Pere ST BORNCUE
Reitteri S. OLLirr, Not. Leyd. Mus., vi, p. 77, 1885.

CUP Ann MuS:/civ Gen!, xxx, 1p; 290

RO) ROME TE RARE" . . … Ins. Aru, Nov. Guineu.
rufolineata LÉV., Bull. Fr. 1899, p.227. — Ann.

HE 4899 D 6227... . CTP MON
Simoni Rerrr., Deutsch. on Le . 1880. D:4163:. . Ashantec.
subrotundata Morsca., Bull. Nat. Mosc., 1863, IL,

DAOUMIONE RENE re LE UMR REIN QU. FT MAC ey lan:
vesca 5. OLLIFF. Pr roc. ds DOCMNSE CUIR)

DR RE A LEE ER EX OO 20. Aus tra io
macana Do 100. cit., 4899 p22273 00 0. ." Cameroqun.

LEPTONYXA.

Rerrrer, Verh. nat. Ver. Brünn, 1876, p. 54.
— Cf. Léveircé, Act. Soc. Sc. Chili, V, p. 80 {1895).

boliviensis LÉV., lo. cit., p. 79... .. Bolivia.

brevicollis RErrr., 10€. cil., p. 54. PORT CCCIOHHUUE
costipennis RErrT., [0C. cit, p. 5... Brasilia.
Fairmairei LEV., Bull. Fr, 1892; pxov, 9.

PEMEMOC RME DRoe D ULL 10). Prat

29 A. LÉVEILLÉ.

Germaini LÉV., Act Soc. Sc. Chili, V, p. 79 (1895). Bolivia.
Grouvellei LEv.; loc. cit.s p. 78 . : © à : . ... . . Bolivia.
Oornatn DEV NOC CL D77. ER Bahia.
Sedilloti LÉV., Ann. Fr., 1888, p. 428 (18) (1889). . . Colombia.

HOLOPLEURIDIA.
Rerrrer, Verb. nat. Ver. Brünn, 1876, p. 56.

maculosa REITT., 100. cit, p. 57... . . . . . . .. Colombia.

LOPHOCATERES.

S. OLLIFF, Trans. ent. Soc. Lond., 1883, p. 180. — Cf. S. OLLIFF,
Cist. ent., IIT, p. 58 (1883).
americanus Morscn., Bull Nat. Mosc., 1863, 11, p.508.

CHAN BUIL Fr ASSIS D EIRE NE EE CE Georgia Amer.
nanus S. OLLIFF, Trans. ent. Soc. Lond., 1883, p. 181. Borneo.
pilosus $S. OLLirr, Cist. ent., HI, p. 59 (1883). . . . Penang.
pusillus KLUG, Abh. Akad. Wiss. Berl., 1832, p. 159
(71). SRE pe Re ME AE CES CPE ER EE Madagascar.
africanus MorscH., Bull. Nat. Mosce., 1863, IT, p.508. . Algiria.
Yoani ALLIB., Rev. Zool., 1847, p. 12. — [Larva] Rey,

BUUMER SAOSS AD RNA EN EN EEE" cosmopol.

DIONTOLOBUS.

SOLIER, în Gay, Hist. Chile, IV, p. 367 (1849).
Micropeltis REDTENBACHER, Reise Novara, Il, p. 38 (1867). —
CI. Lév., Bull. Fr, 1899, p. 460:

costulata Rerrr., Verh. nat. Ver. Brünn, 1876, p.60. Chili.
flavo-limbata Rerrr., Mitth. Münch. ent. Ver., 1877,

TR EP PE ER CR, PET RER Chili.
incostata Rerrr., Verh. nat. Ver. Brünn, 1876, p.99. Chili.
inaequalis Rerrr., Verh.z.b.Ges. Wien, 1877,p.175. Chili.
lanuginosa LEV., Act. Soc. Se. Chili, V,p. 80 (1895). Chili.
punctipennis SOL., IOoC. cit., p. 308, € 8,14... . Chili.

serraucolhsReDn-MI0e Cite DHL, DAMES Chili.
var. lateritius FAtrM., Ann. Fr., 1883, p. 488. — Cf.
LÉV.. 100 CL MS99 D A6 2. CRAN Punta Arena.

Catalogus Temnochilidum. 23

DECAMERUS.

SOLIER, ên Gay, Hist. Chile, IV, p. 369 (1849).
Peltostoma ReiTrEer, Verh. z. b. Ges. Wien, 1877, p. 173. —
Cf. Lév., Bull. Fr., 1899, p. 160.

haemorrhoïdalis SoL.,loc.cit., p. 374,1. 8,1 9. . Chili.
Anais RETTT. 100 cit DES ATEN. © | Chili.

OSTOMODES.

ReiTTER, Verb. z. b. Ges. Wien, 1877, p. 174.
Eronyxa ReiTter, Verh. nat. Ver. Brünn, 1876, p. 57. —
Cf. Léveizzé, Bull. Fr., 1889, p. xzv.

pallida Morsc., Bull. Nat. Mosc., 1863, IT, p. 508. . California.
pilosula Crorc, Trans. Amer. ent. Soc., 1874, p. 77.
— Cf. HoprinG, Ent. News, X, 6, p. 163 (1899). . . Oregon.
lagrioides Rerrr., Verh. nat. Ver. Brünn, 1876, p. 58. California.
Dohrni Rerrr., Verh. z. b. Ges. Wien, 1877, p. 174. California.

PELTASTICA.

MANNERHEIM, Bull. Nat. Mosc., 1852, IT, p. 334.
— Cf. Lewis, Ent. month. Mag., XXV, p. 432 (1889).

amurensis Rerrr., Deutsch. ent. Zeit., 1879, p. 220. Amur.
Reitteri Lewis, Ent. month. Mag., 1884, p. 79. , . . Japonia.
tuberculata MANxH., Bull. Nat. Mosc., 1852,11,p.334. Sitkha.

PELTOSCHEMA.
Reirrer, Verh. nat. Ver. Brünn, 1880, p. 4.

fliicormerRrinn, 100 CIE DA... Australia.
GRYNOMA.
SHARP, Ent. month. Mag., 1877, p. 267.
UMR STAR ICT, p-267: 200... Un. Nov.-Zeland.
Kusca SHARP 106.1 Ipa AO. 0 6. Nov.-Zeland.

regularis SHARP, Trans. ent. Soc. Lond., 1882, p. 78.

— Man: New Zeal. Col., V, p. 1079 (1893) . . . . Nov.-Zeland.
viridescens Broux, Man. New Zeal. Col., IV, p. 893

(RU) ee OM EUMRENE AVE CRT EN RESE Nov.-Zeland.

24 A. LÉVEILLE.
PROMANUS.
Sharp, Ent. month. Mag., 1877, p. 266.

auripilis Broux, Man. New Zeal. Col., V, p. 1079

(HSOS RES ALARM EST LE RP TE UMR A PAPERS Nov.-Zeland.
depressus SHARP, l0C. cit, p. 266... . . . . . .. Nov.-Zeland,

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RerrT., Verh. nat. Ver. Brünn, 1876, p. 61.
Boleticola ANp., in Hope, Ent. Tasch., p. 166 (1797) (sine deser.).
Peltis + KUGEL., in Schneïd. Mag., p. 508.

Subg. Zimioma pes Gozis, Rech. esp. tvp., p. LL
Cf. SEMENOW, Hor. Soc. Ent. Ross., XX XII, 1-2, p. 286 (1898).

gigantea Rerrr., Verh. nat. Ver. Brünn, 1882, p. 147
AS RER CUL CRU CUS ALT TO RS Sibiria, Amur.
grossa Linx., Syst. Nat., ed. X, p. 361 (1758). —
[Metam.] AsSSMANN, Stett. ent. Zeit., 1852, t. IT. . . Europa.
lunata FABr., Mant., I, p. 49 (1787). — Oliv., Ent., IT,

PES À DR PR IA mL Europa.
Jakowlewwi SEMEN., loc. cit, p. 288. . . . . . . Russia (Jarosla).

valida Lewis, Ent. month. Mag., XXX, p. 3% (1894). Japonia.

Subg. Gaurambe s. s{r.

ferruginea LiNN., Syst. Nal., ed. X, p. 361 (1758).
À M PS RU EE Cr M ARTE Europa, Sibiria.

fraterna RaANp., Bost. Journ. nat. Hist., Il, p. 17. . Amer. bor.
rubicunda LaicH., Tyr. Ins., I, 1, p. 102 (1781). . . Germania.
SeplentiionalisCRAND., 100. CL, DAT. 0: Amer. bor.

Pippingsi<oeldi Manxu., Bull. Nat. Mose., 1852, IE,

D:#990 2 nus rt oct DORE Lu Amer. bor.
colobicoides FARM, Ann. Fr., 1868, p. 777. — Op.

CIF MAB60. 8 sd NE ER RER EEE Madagascar.

Subqy. Grynocharis THoMsox.
Skand. Col., I, p. 71 (1859); — IV, p. 190 (1862).

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Japonica Rerrr., Wien. Ent. Zeit., VII, 217 (1889). Japoniu.

Cataloqus Temnochilidum. 20

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oregonensis CrorcH (ôn litt.?), — CE. Crorca, Check
SR Col Aimer tp, 27 (ST) ET" se Aners HOT.

pubescens ER., Germ,. Zeits., V, p. 457 (184 »), 0 Turin
quadrilineata MEzs., Proc. Ac. Phil, 184%, p. 104. Aimer. bor.
marginata MeLs., loc. cit., p. 104%. . . . . . . . . . Amwr: bor.

Species incertae sedis.

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pubescens Escu., Entom., p. 49 (1822)... . Luzon.
pudieca S. OLuir, Austr. Mus. (Mem. 2) L. Howe re
AAA Se MUR) ne ve 2. Es Howextsl
THYMALÜS

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Peltis + PAYKULL.
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D MAT, à 28 6... . . . . . . Europa, Barbaria, Asia occid.
brunneus on ns? Succ., p. AURA TAN EN SU ECU:
rubiginosus GMEL. (1788), Linn. Syst. nal., ed. XIIT,

TU RE TU De: pope

marginicollis CHEVR., in Guér., Icon, Règn. anim.,

p. 62 (1842), t. 18, f. 2 (1834). — Cf. Guér., Icon.

Récn anim AVIS (AS42) OT Ne EN Aer. 6or.
americanus SrurM, Cat., 1826, p. 202. . . . . . . . . Amer. bor.
fulgidus Er., Germ. Zeits., V, p. 458 (1844). —

[Larva] Beurexmüzcer, Am. Ent., VI, p. 7 (1890). Aer. bor.
oblongus Rerrr., Deutsche Ent. Zeit., 1889, p. 278. Siber. or.
parviceps Lewis, loc. cit, p. 33. . . . . . . . . . Japonit.
punctidorsumm LEWIs, loc. cit, p. 33... . . . . Japon.
subtilis Rerrr., loc. cit., p. 278. . . . . . . . . . . Caucasus,

26 A. LÉVEILLÉ. — Catalogus Temnochilidum.

Genus incertae sedis.

LYCOPTIS.
Casey, Ann. N. York Acad., V, pp..311 et 494 (1890)
(Coleop. Not., Il)

]

villosa CASET 100: Cl. D OA Carol. mer.

(Le total des espèces est de 476.)

—_——— “5 1 0-0 ———

ÉTUDES ARACHNOLOGIQUES
30° Mémoire (!)
XLVII

Descriptions d'espèces nouvelles de la famille des Attidae
Par EUGÈNE SIMON.

Lyssomanes quadrinotatus sp. nov. — & Long. 6 mill. —
Albido-testaceus, laevis, parte cephalica utrinque maculis ocularibus
nigris binis (antica subtriquetra, altera minore subrotunda), abdomine
angusto et longo, supra utrinque maculis fuscis binis (antica subro-
tunda, altera longa) notato, pedum tarsis, praesertim anticis, infuscatis
et olivaceis, oculis pilis albo-nitidis paucis cinctis, elypeo ad marginem
anguste coccineo-piloso. Chelae mediocres, haud porrectae sed divari-
catae, extus_ ad apicem selis spiniformibus inordinatis paucis armatae,
margine inferiore sulci dentibus trinis, inter se aequis et aequidistan-
tibus, instructo. Pedes simpliciter et parce pilosi, haud fasciculati, me-
tatarsis andicis curvatis. Pedes-maxillares mediocres, tibia mutica pa-
tella paulo longiore et graciliore curvata, tarso angusto, processu apicali
cylindraceo, bulbo cireiter aequilongo.

Venezuela : Colonia Tovar!

Pandisus (?) scalaris sp. nov.— Long. 5 mill. — Cephalothorax
obscure fulvus, fusco-marginatus, regione oculorum utrinque late nigro
marginata, pilis albido-viridi-micantibus laete vestita. Clypeus oculis
anticis saltem duplo angustior, micanti-pilosus. Abdomen angustum,
luteum, supra vitta lata, maeulas binas testaceas ineludente, subtus
utrinque macula fusca longa notatum, suprarpilis albo-micantibus, in
lateribus, saltem postice, pilis coccineis, laete vestitum. Chelae, partes
oris, sternum coxaeque lutea. Pedes obscure fulvi, femoribus anticis
subtus late infuscatis et vittatis, aculeis nigris longis et numerosis ar-
mati. Pedes-maxillares fulvi, femore subtus ad apicem nigro et minute

{1) Voir pour les mémoires 1 à 29, n° I à XLVI, Annales de 1873 à 1897.

(2) Pandisus nov. gen. — Ab Asamonea differt area oculorum dorsalium,
superne visa, vix {[3 latiore quam longiore, oculis anticis et posticis maximis,
intermediis minutissimis, cephalothorace alto, mamillis superioribus articulo-
apicali brevi munitis. — Typus P. scalaris E, Sim.

28 E. SIMox.

mucronato, patella brevi, nodosa, subtus, ad marginem inferiorem
apophysi nigra lamellosa, ad basin ampliata, ad apicem acuta et un-
cala armata, tibia patella paulo longiore, extus ad basin, fere supra,
apophysi parva et obtusa, ad marginem inferiorem apophysi majore
lamellosa nigra et antice subacuta instructa.

Madagascar : Tamatave (Camboué).

Epicharmus (!) Ernsti sp. nov. — G Long. à mill. — Cephalotho-
rax humilis, longus, postice leviter ampliatus, fusco-testaceus, opacus,
parte cephalica utrinque maculis ocularibus nigris notata et pilis
flavidis ornata. Abdomen angustum, teretiusculum, obscure fulvum,
supra fusco-bilineatum, mamillae fuscae. Sternum fusco-testaceum
opacum, subtilissime coriaceum. Chelae breves, verticales et parallelae,
margine inferiore sulci dentibus minutissimis seriatis (5-6) armato.
Pedes longissimi et gracillimi, lutei, femoribus quatuor anticis subtus
ad basin fusco-vittatis. Pedes-maxillares fusco-testacei, tibia patella
paulo breviore, extus ad apicem apophysi valida, recta et obtusa ar-
mata, tarso angusto attenuato, subacuminato et recto.

Venezuela : Caracas!

Orthrus (*) bicolor sp. nov. — G Long. 4 mill. — Cephalothorax
laevis, fusco-rufescens, parce et tenuiter flavido-pubescens, parte ce-
phaliea utrinque, prope oculos, late nigro-marginata, thoracica macula
media dilutiore notata, Pili oculorum utrinque et subtus albido-
flavidi, Supra et in medio aurantiaci. CIypeus angustus, nudus. Abdo-
men angustum et longum, albidum, supra flavo-tinetum. Mamillae al-
bidae. Chelae longissimae, porrectae et attenuatae, extus deplanatae
et tenuiter carinatae, nigro-aeneae, nitentes, margine superiore sulei
dente submedio longo et acuto, inferiore, prope medium dentibus
binis subaequis, 1° curvato, atque ad basin dentibus minoribus 2 vel
3, armalo, ungue longissimo et sinuoso. Partes oris fuscae. Sternum
pedesque lütea, patellis cunctis parvis et muticis, tibiis anticis aculeis
inferioribus tenuibus et longis et utrinque aculeis minoribus binis ar-
malis, melatarsis übiis multo brevioribus, subtus aculeis longioribus

(1) Epicharmus nov. gen. — À ZLyssomani differt cephalothorace humili
et longo, area oculorum dorsalium multo latiore quam longiore, parte labiali
haud longiore quam latiore, metatarsis pedum parcissime aculeatis, plerumque
aculeo parvo basali tantum munitis. — Typus £. gracilis Taczan.

(2) Grthrus nov. gen. — Ab Asamonea differt oculis intermediis minu-
tissimis pone oculos dorsales anticos (haud intus) sitis et cum oculis posticis
aream parallelam formantibus. — Typus O. bicolor E. Sim,

Descriptions d’Attidae. 29

3-3 munitis. Pedes postici parcissime et minutissime aculeati. Pedes-
maxillares sat longi; femore valde curvato, pilis crassis nigris, cristam
longam designantibus ornato, patella tibiaque et supra et subtus crista
nigra breviore ornatis; tibia patella paulo longiore, extus ad apicem
apophysi brevi, infra oblique directa, armata; tarso angusto, tibia vix
longiore ; bulbo ovato simplici.

© Long. 5 mill. — Omnino albo-testacea, parte cephalica utrinque
late nigra. Chelae verticales, margine inferiore sulci dentibus aequis
et subcontiguis 6 vel 7 armato.

Ins. Philippinae : Antipolo!

Onomastus (!) nigricanda sp. nov. —c Long. 4 mill. — Cepha-
lothorax luteo-rufescens, parte cephalica testacea, pilis simplicibus pal-
lide-flavidis crebre vestita et utrinque maculis ocularibus nigris binis
notata. Pili oculorum flavidi. Pili elypei albo-argentei, fimbriam desi-
gnantes. Abdomen albidum, mamillis nigris. Chelae, partes oris, ster-
num pedesque pallide lutea. Pedes-maxillares fulvi, supra olivacei,
tarso infuseato:; patella sat brevi valde convexa, extus, ad marginem
inferiorem, apophysi fusea, valida et obtusa armata; tibia mutica pa-
tella breviore et angustiore; tarso magno, aeuminato.

Ins. Taprobane : Galle!

O. quinquenotatus Sp. nov. — & Long. 4 mill. — Cephalothorax
luteo-rufescens, parte cephalica albidiore, flavido-pilosa et utrinque
maculis ocularibus nigris binis notata. Pili oculorum flavidi. Pili elypei
longi, albido-argentei, fimbriam designantes. Abdomen ovatum, albi-
dum, superne maculis nigris parvis quinque (quatuor anticis rectan-
gulum designantibus, apicali paulo majore media), mamillis luteis.
Chelae, partes oris, sternum pedesque albida, tibiis cunetis utrinque
ad apicem nigro-notatis, subannulatis, femoribus patellisque anticis
intus ad apicem minute nigro-punctatis.

Ins. Taprobane : Kandy ! Colombo !

O. patellaris sp. nov. — G Long. 4 mill. — Cephalothorax luteo
rufescens, parte cephalica pilis simplicibus albis crasse vestita et utrin-
que maculis ocularibus nigris binis (antica subtriquetra, altera minore
subrotunda) notata. Pili oculorum et elypei pauei, albidi. Abdomen ma-

(1) Onomastus nov. gen. — Ab O7rtfhro differt oculis intermediis minu-
tissimis (pone oculos dorsales anticos sitis) cum oculis posticis aream antice
quam postice latiorem occupantibus. — Typus 0. nigricauda E. Sim.

30 E. SIMON.

millaeque albida, concoloria. Chelae, partes oris, sternum pedesque
pallide lutea. Pedes aculeis gracilibus longis et numerosis armati. Pe-
des-maxillares robusti; patella maxima, apicem versus ampliata etextus
apophysi apicali nigra, depressa et obtusa armata; tibia mutica, patella
angustiore et duplo breviore; tarso longe ovato, ciliato; bulbo valde
complicato, ad marginem exteriorem apophysi longa, gracili et apice
uncata instructo.

India merid. : M'e° Kodeikanel.

Nealces (!) striatipes sp. nov. — SG Long. 7,5 mill. — Cephalo-
thorax fusco-castaneus, utrinque et prope oculos niger, pilis pronis
sat brevibus et obtusis obscure fulvis vestitus. Oculi antici pilis fulvis
longis paucis cineti. Abdomen angustum et longum, supra nigricans
et obscure fulvo-pubescens, ad marginem anticum setis albis paucis
ornatum, subtus paulo dilutius et albido-pilosum. Chelae, partes oris
sternumque nigricantia. Pedes longi et graciles, obseure fulvo-olivacei,
coxis femoribusque dilutioribus sed femoribus utrinque nigricanti-
lineatis, anticis nigro-punetatis, tibiis anticis apicem versus nigricanti-
punclatis, metatarsis valde infuscatis, tibiis posticis utrinque nigricanti-
lineatis. Pedes-maxillares robusti, fusci, patella mutica, longiore quam
latiore; tibia multo breviore, crassiore, supra ad apicem dilatata et
compressa, extus excavala et apophysi lamellosa armata ; tarso magno,
late ovato sed acuminato et bulbum superante; bulbo simpliei, ovato
et Convexo.

Java merid. : Palabuan (Fruhstorfer).

N. caligatus sp. nov. —- © Long. 6 mill. — Cephalothorax fusco-
castaneus, parte cephalica utrinque nigra, in medio aeneo-tincta, pilis
brevibus pronis et obtusis, obscure fulvis vestitus. Oculi antici pilis
longis, superne et extus fulvis, intus albidis, cincti. Abdomen longe
ovatum, fulvum, supra parce fusco-punetatum sed postice punctis ma-
joribus paucis subtriquetris notatum, subtus vitta lata nigricanti orna-
tum, fulvo-pubescens et supra maeulis inordinatis albido-pilosis nota-
tum, manillis inferioribus nigris, superioribus testaceis, articulo basali
extus nigro-vittato. Chelae nigricantes, laeves. Sternum fulvum, pos-
tice infuscatum. Pedes lutei, metatarsis anticis apice late infuscatis,
tibiis posticis apice anguste fusco-annulatis, metatarsis latius biannu-

(1) Nealees nov. gen. — À Brelto differt oculis anticis apicibus in lineam
subrectam, pedibus anlicis gracilibus, haud fimbriatis, metalarsis tibiis brevio-
ribus., — Typus N. strialipes E. Sim.

Descriptions d’Attidae. 31

latis, tarsis prope apicem anguste annulatis. Pedum-maxillarium femur
patellaque fulva, tibia tarsusque nigri, hic apice fulvus. Area vulvae
nigra, plana, magna, semicireularis, septo medio striato divisa.

Ins. Taprobane : Galle!

Brettus Martini Sp. nov. — © Long. à mil. — Cephalothorax
fusco-castaneus, subniger, regione oculorum utrinque late nigra, ci-
nereo-rufulo-pubescens. Abdomen oblongum, atrum, supra antice
sensim dilutius, cinereo-rufulo-pubescens, subtus parcius albido-
pilosum. Sternum nigrum. Pedes nigri, rufulo-pubescentes, tarsis cunc-
tis metatarsisque sex posterioribus luteis, metatarsis 4i paris nigro-
biannulatis, femoribus 4i paris subtus ad apicem, tibiis Li paris a basi
ad apicem longe et crasse nigro-fimbriatis. Plaga genitalis fovea media
ovata, longiore quam latiore, carinula tenui divisa, impressa. Pedes-
maxillares albidi, niveo-pilosi.

Natal, Zululand (D' C. Martin).

B. albolimbatus sp. nov. — © Long. 4,5 mill. — Cephalothorax
niger, antice in medio cinereo-micanti-pubescens, dein subglaber sed
villa latissima niveo-pilosa cinctus. Pili oculorum et clypei cinerei.
Abdomen breviter ovatum, subrotundum, nigrum, micanti-pubescens
(viridi roseoque tinctum), maculis mediis parvis albis, vittaque mar-
ginali lata, antice alba postice flavido-tincta et leviter retro-arcuata
ornatum, subtus albo-pubescens sed vitta nigra, linea media alba exili
secla, notatum. Chelae fusco-rufescentes, crebre fulvo alboque hirsutae.
Slernum, coxae, femoraque nigra vel subnigra, albo-pilosa, tibiae qua-
tuor anticae tibiaeque 4ï paris fusco-castaneae, anticae subtus crasse
nigro-fimbriatae, patellae tibiaeque 3ï paris, metatarsi tarsique cuncti
lutei, apice fusco-annulati. Pedes-maxillares graciles, albi, niveo-pilosi.

India merid. : Trichinopoly (R. P. Malat).

B. semifimbriatus sp. nov. — © Long. à mill. — Cephalothorax
fulvo-rufescens, vitta lata albo-pilosa cinetus, parte cephalica utrinque
late nigro-plagiata. Pili oculorum breves, supra, oculos fulvo-rufuli,
subtus albidi. Clypeus parce albo-pilosus. Abdomen sat late ovatum,
fusco-testaceum, supra parce nigricanti, punctatum et albido-pilosum,
subtus vitta lata, nigra, linea media albo-pilosa secta, notatum. Che-
lae sternumque fusco-rufula, parce albo-pilosa. Pedes quatuor antici
fusco-rufuli, metatarsis tarsisque luteis, tibiis subtus crasse nigro-
fimbriatis. Pedes postici pallide ravidi, metatarsis tarsisque luteis,
cuncti numerose aculeati. Pedes-maxillares pallide lutei, albo-pilosi.

32 E. SIMON.

Plaga vulvae magna, subrotunda, rufula et pilosa, leviter depressa et
carinula nigro-nitida parallela secta.

India merid.: Trichinopoly (R. P. Malat).

B. Adonis sp. nov.— © Long. 4 mill. — Cephalothorax fulvo-rules-
cens flavido-pubescens, parte cephalica utrinque, prope oculos, late
nigra, praesertim antice coccineo-pilosa. Pili oculorum breves, albidi,
pili elypei in medio rufuli, utrinque in genis nivei. Abdomen teretius-
culum, pallide testaceum, flavido-pubescens, antice macula magna
triquetra, in medio vitta transversa utrinque interrupla pallide fuscis
maculaque apicali majore nigra, eunctis pilis pronis splendide violaceo-
micantibus vestitis supra ornatum, subtus vitta fusca integra nota-
tum. Chelae, partes oris sternumque fulvo-rufescentia. Pedes luteï,
femoribus tibiisque Ai paris fusco-castaneis, femoribus 2 paris subtus
fusco-vittatis. Pedes-maxillares albidi, longe et crebre albo-hirsuti.
Plaga genitalis magna, ovata, longior quam latior, fulva, antice foveo-
lata.

Ins. Taprobane : Galle!

Cocalodes papuanus sp. n0vY.—@ Long.6 mill. — Cephalothorax
obscure fulvo-rufescens, parte cephalica utrinque, prope oculos, late
nigra et maculis mediis binis obseurioribus confusis notata, pilis longis
simplicibus albis vestitus et vittis binis, oculos includentibus et pos-
tice convergentibus, rubro-pilosis, ornatus. Pili oculorum inter oculos
et intus albi, extus rubri. Clypeus oculis anticis plus duplo angus-
tior, niger, breviter et parce albo-pilosus. Abdomen angustum et
longum (fere omnino depile), atrum, villa dorsali dilutiore notatum.
Chelae cephalothorace paulo breviores, porrectae, fusco-rufulae, nitidae,
leviter micanti-tinctae. Partes oris, sternum pedesque fulva, femoribus
antieis subtus late nigro-cyaneo-viltatis, femoribus patellisque 4 paris
late nigricanti-plagiatis et subannulalis, aculeis longis ordinariis armati.
Pedes-maxillares graciles et longi, lutei, bia tereti, sublus in parte
apicali minutissime dentata ; tarso tibia longiore, extus crasse margi-
nato, supra ad basin apophysi nigra, parva, erecla et minutissime
bifida armato ; bulbo valde complicato.

Nov. Guinea : Dorey (A. Raffray).
Phaeacius (!) fimbriatus sp. nov.— Long. 7 mill. — Cephalo-
(1) Bhaeacius nov. gen. — A Cocalo imprimis differt stria thoracica longa,

mamillarum superiorum arliculo apicali basali multo minore et conico. —
Typus ?. fimbriatus E. Sim.

Descriptions d’Attidae. 33

thorax fulvo-rufescens, parte cephalica antice et utrinque, prope oculos,
late nigra, crasse et crebre albido-pubescens. Pili oculorum et clypei
longissimi, albi. Abdomen supra fulvo-testaceum, tenuiter reticulatum,
late et confuse fusco-marginatum, subtus pallide luteum, omnino cre-
bre albo-pubescens. Chelae robustae, convexae, fusco-rufulae, crebre
et longe albo-hirsutae, margine inferiore sulei dentibus quatuor, inter
se aequidistantibus, 4° et ultimo minutissimis, armato. Partes oris
fuscae, late fulvo-marginatae. Sternum, pedes-maxillares pedesque
lutea. Pedes longissime albo-hirsuti, valde et numerose nigro-aculeati,
patellis, tibiis metatarsisque leviter fusco-variegatis. Plaga genitalis
magna, rufula, latior quam longior, trapezoidalis, utrinque foveolata
atque in medio septo angusto divisa.

Java : Mons Gede (Fruhstorfer).

Linus albimanus sp. nov. — G Long. 7 mill. — A L. fimbriato
Dolesch., cui affinis et subsimilis est, differt imprimis tibiis 1 paris
fimbria inferiore longiore, nigro-cinerea non rufula, tibiis sex posticis
haud fimbriatis, pedibus-maxillaribus maris nigricantibus, supra albo-
pilosis (in L. fimbriato fulvis et fulvo-pilosis), apophysi tibiali longiore
et divaricata, gracili sed obtusa.

India sept. : Dehra-Dun.

Codeta (!) argenteo-limbata sp. nov. — G Long. 5 mill. — Ce-
phalothorax fusco-piceus, utrinque fulvo-rufulo-pubescens et vitta sub-
marginali alba sat angusta, antice evanescente ornatus, parte cephalica
squamulis pronis viridi violaceoque micantibus vestita. Pili oculorum
supra fulvi, subtus albidi. Clypeus fere nudus. Abdomen angustum,
supra vitta nigricanti, squamulis micantibus vestita, antice latissima
sed postice acuminata et utrinque vitta albo-argenteo-squamulata, pos-
tice sensim ampliata ornatum, subtus atrum, simpliciter albido-pubes-
cens. Sternum fuscum, parce albo-pilosum. Chelae sat longae, angustae,
marginibus sulei duabus subcontiguis, superiore dentibus binis inter
se remotis, dente 4° obliquo, margine inferiore dentibus remotioribus
trinis subcontiguis, 1° majore armatis. Pedes fulvo-rufescentes, nu-
merosissime aculeati. Pedes-maxillares sat breves, fusci, femore cras-
so, subtus compresso sed versus apicem sensim ampliato et processu
obtuso, apice truncato et mucrone parvo serrato ornato, insigniter mu-

(1) Codeta nov. gen. — A Lino differt oculis ser. 2° minutissimis et pedi-
bus haud fimbriatis, ab Amyco differt oculorum linea antica procurva (haua
recurva) et pedibus 4: paris multo longioribas quam pedibus 3° paris. —
Typus C. argenteo-limbata E. Sim.

Ann. Soc. Ent. Fr., LxXIX, 1900, 3

34 E. SIMON.

nito, patella sat brevi, convexa supra ad apicem breviter acuminata :
tibia patella breviore et angustiore, subtus, ad angulum exteriorem,
apophysilonga et acuta recta, secundum marginem tarsi oblique directa,
apophysique media brevi sed crassa, apice truncata et minute bilobata,
instructa ; tarso sat late ovato, extus ad basin incisura obtusa alte mar-
ginata impresso ; bulbo late ovato, apice emarginato, stylo brevi
munito.
Singapore !

Amycus Pertyi sp. nov. — S Long. 8,5 mill. — Cephalothorax
altissimus (fere omnino depilis) laeterufescens, parte cephalica castanea,
prope oculos nigra, clypeo nigro-aeneo, nudo, depresso, oculis magnis
latiore. Abdomen angustum, postice acuminatum, nigricans, vitta lon-
gitudinali postice evanescente vittisque latis transversis trinis, testaceis
et niveo-pilosis supra ornatum, subtus nigricans, utrinque testaceum.
Mamillae nigricantes. Sternum fulvum. Partes oris castaneae, apice di-
lutiores, laminae longae et angustae, ad apicem divaricatae et extus
dilatatae sed obtusae. Chelae longae, angustae et parallelae, oblique
porrectae, ad basin nigro-aeneae, ad apicem sensim rufescentes, sub-
tiliter coriaceae et transversim striolatae, in parte apicali extus tenuiter
carinatae, margine superiore sulci, prope radicem unguis, obtuse di-
latato, dein dentibus binis acutis, inter se remotis (1° altero duplo ma-
jore) armato, margine inferiore dentibus tribus subcontiguis, 1° reli-
quis majore, armato, ungue sat brevi, sed ad basin crassissimo, nec
carinato nec dentato. Pedes longi, fulvo-rufescentes, femoribus sex an-
licis apice fusco nigrove annulatis, patella tibiaque 4° paris nigris, 2i et
3 paris infuseatis sed tibiis ad basin dilutioribus, metatarsis apice fus-
cis. Pedes-maxillares fulvo-ravidi; femore dilutiore, sat longo et le-
viter curvato, superne 1-1 aculeato: patella fere duplo longiore quam
latiore, leviter ovata, subtus ad marginem exteriorem apophysi valida,
subacuta et leviter arcuata, diametro articulo breviore, armata; tibia
patella saltem 1/2 breviore, multo angustiore et tereti, extus ad apicem
apophysi nigra sat par va, depressa, lunata et acula armata; tarso tibia
cum patella circiter aequilongo, ad basin sat lato et extus, prope apo-
physem tibialem, scopulam setarum nigrarum gerente, versus apicem
longe attenuato; bulbo disciformi, subrotundo, antice et extus stylo
libero sat valido circumdato.

Peruvia : Rio Iea (Marañon sup.).

A. igneo Perty allinis.

À. ectypus sp. nov. — G Long. 8,5-7 mill. — Cephalothorax altis-

Descriptions d'Attidae. 39

simus, fusco-rufescens, subniger, prope oculos niger, parce aurantiaco-
pubescens, parte thoracica utrinque atque in medio longius miniaceo-
pilosa. Pili oculorum pauci, rufuli. Clvpeus altissimus, nudus et glaber,
in medio transversim subtiliter carinatus. Abdomen angustum, postice
acuminatum, supra obscure testaceum et confuse biseriatim fusco-ma-
culatum sed omnino crebre miniaceo-pubescens, linea marginali alba
exili et sinuosa utrinque cinetum, subtus testaceum et parce albido-
pilosum. Sternum obscure fulvum. Partes oris nigrae, laminae longae
et angustae, apice divaricatae, extus dilatatae sed obtusae. Chelae
longae, angustae et parallelae, plus minus proclives, nigro-nitidae, sub-
tiliter coriaceae et transversim subtilissime striolatae, in parte apicali
extus leviter carinatae, margine superiore sulci, prope radicem unguis,
obtuse dilatato, dein dentibus binis acutis inter se remotis instructo,
margine inferiore dentibus quatuor contiguis sat validis, sed basilari
reliquis minore munito, ungue compresso, supra in medio Carinato et
minutissime dentato. Pedes longi, antici fusci, fere nigri, sed femore
(apice excepto) metatarso tarsoque ad basin fulvis, reliqui pedes obs-
cure lutei, femoribus ad apicem, patellisque saepissime leviter infus-
catis. Pedes-maxillares fusco-olivacei; femore fulvo, sat longo et leviter
curvato, superne 1-1 aculeato ; patella cireiter duplo longiore quam la-
tiore, teretiuscula, subtus, ad marginem exteriorem, apophysi valida,
compressa et subacuta, apice depressa et leviter divaricata, diametro
articulo breviore, armata; tibia patella plus 1/3 breviore, multo angus-
tiore, et tereti, extus apophysi apicali nigra, gracili, depressa et acuta,
articulo non multo breviore, secundum tarsum directa, instructa ; tarso
ad basin sat lato et extus, prope apophysem tibialem, fasciculo setarum
munito, sed apicem versus longe attenuato; bulbo disciformi subro-
tundo, antice et extus stylo libero valido circumdato.

Brasilia : Fonteboa, S. Paulo de Olivença (prov. Amazonas) ; Peruvia :
Pebas, Yquitos (Marañon) (de Mathan).

A. rufifrons sp. nov. — SG Long. 7-8.5 mill. — Amyco ectypo aïffinis.
Cephalothorax niger, parte cephalica et thoracica antice laete miniaceo-
pubescentibus. Pili oculorum pauci, cinerei. Clvpeus altissimus, aeneo-
tinctus et pilis albis paucis ornatus, in medio transversim subtiliter
carinatus. Abdomen nigrum, parce testaceo-punctatum et vitta media
integra, postice attenuata, laete flavido-pilosa supra ornatum, subtus
vitta media latissima nigra obtectum. Sternum fulvo-olivaceum, ad
marginem leviter infuscatum. Chelae longae, angustae, plus minus
proclives, nigro-cyaneo nitidae, evidenter transversim striatae, mar-
gine superiore sulci, prope unguem, haud dilatato, dentibus binis,

36 À E. SImox.

4° altero duplo majore, instrueto, margine inferiore dentibus quatuor
contiguis, basilari minore, munito. Partes oris nigrae. Pedes longi,
fulvi, femoribus ad apicem, praesertim anticis, fusco-annulatis, patellis
tibiisque cunetis fuscis (posticis dilutioribus), metatarsis tarsisque
L'paris apice late fuscis. Pedes-maxillares fusci, femore fulvo, ut in
praecedenti sed apophysi tibiali paulo minore, tarso paulo latiore et
praesertim longiore.

Brasilia : le Para, Teffe (prov. Amazonas) : Peruvia : Chamlireyaeu
(Paranapura) (de Mathan).

A. equulus sp. nov.— SG Long. 6,2 mill. — Amyco ectypo alfinis. Ce-
phalothorax niger, utrinque, prope oculos, parce rufulo-pilosus, et ma-
cula media longa pallide flavido-pilosa ornatus. Pili oculorum pauci,
flavo-coccinei. Clypeus angustior, glaber. Chelae breviores, transver-
sim distinctius striolatae, margine superiore sulci, prope radicem un-
guis, vix dilatato, dein dentibus binis remotis, 4° altero plus duplo
majore, armato, ungue teretiuseulo, haud carinato. Abdomen nigricans,
antice areu transverso albo-piloso, dein maculis mediis seriatis ar-
cualis et utrinque maculis majoribus binis obscure testaceis, an-
ticis flavido, posticis albido-pubescentibus supra ornatum, sublus in
medio cinereo- in lateribus albido-pilosum. Sternum fusco-olivaceum.
Partes oris nigrae. Pedes antici nigricantes, metatarsis tarsisque ad
basin fulvis, reliqui pedes castanei (postici dilutiores), femoribus obs-
cure fuseis ad basin cum coxis anguste luteis, metatarsis tarsisque lu-
teis. Pedes-maxillares fusci, ut in A. ectypo sed apophysi patellari paulo
graciliore, extus leviter areuata, tibia breviore, tarso ad basin la-
tiore.

Brasilia : le Para; Peruvia : Yquitos (de Mathan).

À. annulatus sp. nov. — Long. 6,2-8 mill. — Amyco equulo aïfinis
et subsimilis, differt parte thoracica macula media obscure rufa et fla-
vido-pilosa notata, chelarum ungue supra in medio alte carinato, ab-
domine nigricanti, vitta media paulo dilutiore secto, antice macula magna
semi-circulari flavido-pilosa, dein maculis longis paueis niveo-pilosis
quadriseriatis supra notato, sterno fuvo-olivaceo, pedum femoribus sex
posticis ad basin fulvis, ad apicem subnigris, tibiis ad apicem anguste
fuscis, pedibus-maxillaribus subsimilibus sed tarso ad basin latiore.

Brasilia : le Para, Teffe, Saû Paulo de Olivença (de Mathan).

À, flavicomis sp. n0V. — G Long. 6,3 mill. — Asmyco equulo affinis.
Cerbalothorax niger, parte thoracica in medio dilutiore et rufescenti.

Descriptions d’Attidae. 37

cephalica macula latissima flavo-pilosa ornata. Pili oculorum pauci,
nigro-cinerei. Clypeus glaber. Abdomen intense nigrum, vitta media in-
tegra, postice sensim attenuata, albo vel flavido-pilosa supra ornatum,
subtus nigrum, parce albo-pilosum, utrinque dilutius et crebrius albo-
pilosum. Sternum, partes oris chelaeque ut in A. equulo. Pedes lutei,
femoribus ad apicem (praesertim anticis) anguste fuscis, patellis tibiis-
que Li paris fusco-castaneis, reliquis leviter infuscatis. Pedes-maxil-
lares fere ut in À. equulo sed apophysi patellari paulo longiore, paulo
magis divaricata (superne visa) et ad basin leviter incrassata, apophysi
tibiali paulo longiore et arcuata, tarso paulo angustiore.

Brasilia : le Para (de Mathan).

Maenola [!) Starkei sp. nov. — G Long. 4 mill. — Cephalothorax
castaneus, maculisocularibus nigris notatus, parte cephalica utrinque et
antice coccineo-pilosa, parte thoracica macula media luteo-pilosa ornata.
Pili oculorum coccinei. Clypeus nudus, oculis mediis plus duplo an-
eustior. Abdomen oblongum, fulvo-testaceum, supra fusco-punctatum
et variegatum sed vitta media dilutiore lata et dentata, subtus vitta
lata fusca, postice attenuata, notatum. Chelae latae, rufescentes, antice
deplanatae et subtiliter coriaceae. Sternum pedesque lutea, femoribus
anticis apice fusco-annulatis, patellis tibiisque anticis castaneis, tibiis
metatarsisque posticis ad basin atque ad apicem minute fuscis. Pedes-
maxillares breves et robusti, lutei, apice infuscati; patella vix longiore
quam latiore; tibia multo breviore, latiore quam longiore, extus apo-
physibus binis : superiore angusta, longa, acuminata, apice intus un-
cata, inferiore lata, depressa, apice leviter ampliata et recte secta, ar-
mata; tarso sat longe-oblongo; bulbo ovato ad basin convexo, stylo
robusto intus marginato.

Venezuela : San Esteban !

Acragas (?) longimanus sp. n0v. — G Long 8,5 mill. — Cepha-
lothorax laete fulvo-rufescens, parte cephalica castanea maculis ocula-
ribus nigris notata, antice pilis nigris longis et erectis munita, utrin-
que, prope oculos, miniacco-pilosa et inter oculos macula magna

(1) Maenola nov. gen. — Ab Amyco differt clypeo oculis mediis plus du,
plo angustiore, tibiis anticis aculeis lateralibus interioribus plurimis armatis,
pedum-maxillarium maris patella mutica, — Typus M. Slarkei E. Sim.

(2) Acragas nov. gen. — Ab Amyco differt chelarum margine inferiore
sulei dentibus 5, rarius 6, inter se distantibus armato, tibiis anticis aculeis la-
teralibus interioribus plurimis munitis, oculis parvis ser. 2*° longe ante me-
dium sitis. — Typus 4. longimanus E. Sim.

38 E. SIMONx.

obliqua niveo-pilosa ornata, parte thoracica glabra sed macula media
parva triquetra niveo-pilosa notata. Pili oculorum pauci, miniacei. CIY-
peus altissimus, nigricans, macula media late ovata, niveo-pilosa deco-
ratus. Abdomen angustum, obscure testaceum, parce fulvo-pilosum,
postice maculis nigris sex biseriatis notatum, antice arcu transverso,
postice linea media nodosa, inter maculas nigras ducta, et utrinque
maeulis binis arcuatis niveo-pilosis supra decoratum, subtus vitta me-
dia olivacea seu nigricanti munitum. Sternum luteum. Partes oris cas-
taneae, laminae longae, extus ad apicem dilatatae sed obtusae. Chelae
fuscae, violacco-tinctae, nitidae, longae, subparallelae et valde procli-
ves, in parte apicali carina obliqua, apice (supra unguem) minute
dentata atque ad marginem superiorem sulci dente nigro valido conico
et acuto instructae, margine inferiore dentibus subaequalibus quinque
armato, ungue valde curvato, supra incrassato, subtus valde com-
presso, utrinque sulcato. Pedes longi, pallide castanei, maculis niveo-
pilosis supra ornati, femoribus, apice excepto, fulvis, tarsis luteis. Pe-
des-maxillares pallide flavidi, gracillimi et longissimi (cephalothorace
multo longiores); patella femore haud breviore et tibia pedum antico-
rum longiore; tibia patella paulo breviore, tereti, extus apophysi api-
cali nigra, parva, sinuosa et acuta armata; tarso tibia multo breviore,
angusto et tereti; bulbo parvo, breviter ovato, dimidium tarsum haud
superante, intus ad apicem stylo brevi sat gracili et acuto munito.

Brasilia : Teffe (de Mathan).

A. leucaspis sp. nov.— 5 Long. 8 mill. — Cephalothorax laete fulvo-
rufescens, maculis ocularibus nigris notatus, parte cephalica coccineo-
pilosa, ad marginem anticum vilta transversa longius nigro-pilosa,
cristam formante, dein macula subquadrata laete niveo-pilosa ornata,
parte thoracica glabra sed macula media parva niveo-pilosa ornata,
Pili oculorum laete coccinei. Clypeus altissimus, sub oculis rufo-cas-
taneus et macula vittiformi abbreviata niveo-pilosa ornatus, praeterea
niger et glaber. Abdomen angustum, albido-testaceum, superne leviter
fusco-reticulatum et postice maculis nigris quatuor, inter se subcontiguis
notatum, antice vitta marginali arcuata, postice, inter maculas, vitta
longitudinali niveo-pilosis decoratum, subtus omnino albo-testaceum.
Sternum et partes oris lutea, laminae longae, extus ad apicem dilatatae et
subangulosae. Chelae fulvo-rufescentes, nitidae, extus ad apicem mi-
nutissime carinatae, haud dentatae sed ad marginem superiorem sulci
dente nigro, maximo, compresso et obtuso armatae, margine inferiore
dentibus minutissimis sex, ultimis binis reliquis paulo majoribus ar-
mato, ungue supra in parte apicali lamelloso-carinato. Pedes longi,

Descriptions d’Attidae. 39

fulvo-rufescentes, femoribus tarsisque luteis. Pedes-maxillares pallide
flavi, fere praecedentis, tibia apophysi apicali nigra, recta et acuta, sed
ad basin inerassata munita.

Venezuela : San Esteban !

A. procalvus Sp. nov. — © Long. 8 mill. — Acraga longimanui
affinis. Cephalothoracis pars cephalica antice et in lateribus minus pi-
losa, maeulis lateralibus niveis ornata sed crista nigra carens, elypei
macula alba paulo angustiore, parallela atque ad marginem breviter
açcuminata. Abdomen subsimile sed subtus vitta obseuriore distince-
tiore. Sternum et partes oris luteo-nitida. Chelae fere utin 4. longimanu
sed dente apicali carinae paulo majore et uncato, dente marginis latiore
et compresso, ungue crassiore, carina lamellosa, apice oblique secta
et angulosa, supra munito. Pedes paulo breviores, castaneï, antici pos-
ticis obscuriores, Superne maculis albo-pilosis ornati, femoribus, apice
excepto, tarsisque dilutioribus et fulvis. Pedes-maxillares fere ut in
A. longimanu sed apophysi tibiali ad basin paulo crassiore ad apicem
leviter divaricata, stylo bulbi paulo crassiore sed acuto, extus angula-
tim inflexo.

Peruvia : Pebas (Marañon) (de Mathan).

A. castaneiceps Sp. nov. — G Long. 7,5 mill. — Cephalothorax
fusco-rufescens, parte cephalica castanea, maculis oeularibus nigris la-
tis notata, obseure rufulo-pubescenti, prope oculos et in medio parce
niveo-pilosa et utrinque, pone oculos anticos, fasciculis nigris ornata,
parte thoracica subglabra, latissime nigro-marginata. Pili oculorum
mediorum rulfuli, lateralium albi. Clvpeus altissimus, niger, subglaber,
sed in medio pilis rufulis paucis, vittam designantibus, ornatus. Abdo-
men angustum, supra nigricans, parce rufulo-pubescens et vitta me-
dia integra fulva et flavido-pilosa ornatum, subtus testaceum, vitta me-
dia lata nigricanti notatum. Chelae longae, parallelae, nigro-violaceae,
apice dilutiores, subtiliter transversim striolatae, dente apicali carinae
vix ulla, dente marginali valida, compressa atque aeuta, margine in-
feriore dentibus 4-5 aequis armato, ungue valido, supra, in medio,
carina lamellosa humili munito. Sternum pedesque omnino fulvo-ru-
fescentia. Partes oris nigrae. Pedes-maxillares lutei, tarso infuscato,
apice tibiae albo-piloso; femore patellaque fere praecedentis; tibia
patella fere duplo breviore, apophysi apicali nigra longiore, valde de-
pressa et acuta atque apophysi inferiore fulva, crassa et obtusa ins-
tructa ; tarso tibia longiore et latiore, longe produeto ; bulbo subrotundo,

40 E, SIMON.

dimidium tarsum tantum occupante, stylo libero sat gracili fere om-
nino circumdato.

Brasilia : le Para (de Mathan).

A. phasianinus Sp. nov. — G Long. 7,5 mill. — Acraga longi-
manui affinis. Cephalothorax laete fulve-rufescens, parte cephalica rufo-
castanea et maculis ocularibus nigris notata, ad marginem anticum el
prope oculos miniaceo-pilosa, utrinque, inter oculos, macula obliqua
atque macula media subrotunda niveo-pilosis decorata, parte thora-
cica glabra. Clypeus altissimus, nigricans, glaber. Abdomen testaceum,
supra late nigricans, antice arcu transverso, prope medium punctis
binis, postice vitta media et utrinque vittis obliquis abbreviatis niveo-
pilosis decoratum, subtus testaceum, postice, prope mamillas, ma-
cula parva olivacea notatum. Sternum luteum, nitidum. Partes oris
fulvo-rululae. Chelae fere ut in A. longimanu, fusco-violaceae, subti-
liter coriaceae, nitidae, dente apicali carinae paulo longiore, erecto et
uncato, dente marginis valido, compresso et acuto, margine inferiore
dentibus subaequis 4-5 armato, ungue crasso, supra, prope medium.
valde compresso et lamelloso, apice oblique et sinuose secto. Pedes
fusco-castanei, supra niveo-pilosi, femoribus, apice excepto, flavo-ra-
vidis, tarsis luteis. Pedes-maxillares fere ut in À. longimanu sed apo-
physi tibiali multo longiocre, gracili, depressa et apice oblique truncata :
bulbo ovato, dimidium tarsum vix attingente, stylo crasso, sinuoso et
subanguloso, apice abrupte angustiore et extus inflexo munito.

Brasilia : Tijuca prope Rio (E. Gounelle).

A. miniaceus Sp. n0v. — Long. 7,7 mill. — A. longimanui affinis.
Pars cephalica obscure castanea, antice et prope oculos miniaceo-pi-
losa, utrinque, inter oculos, macula magna pallide flavo-pilosa ornata.
antice haud cristata, pars thoracica macula media flavida notata. C1y-
peus macula alba angusta, attenuata, marginem haud attingente ornatus.
Abdomen fere À. longimanus sed obscurius, arcu transverso maculis-
que lateralibus flavidis munitum sed vitta postica carens, subtus
fulvo-testaceum, haud vittatum, Sternum luteum. Partes oris fuscae.
Chelae Îere A. longimanus sed in parte apicali fortius coriaceae, dente
apicali carinae minutissimo, vix ullo, sed dente marginali lato, valde
compresso et leviter lanceolato, margine inferiore dentibus quinque,
apicem versus sensim minoribus munito, ungue minus dilatato, com-
presso, haud suleato, supra in parte basali leviter depresso et minu-
tissime mucronato. Pedes paulo breviores et crassiores, fusco-cas-
tanei, maculis parvis niveo-pilosis supra ornati, femoribus in parte

Descriptions d’Attidae. 4

basali tarsisque fulvis. Pedes-maxillares fere ut in A. longimanu sed
Libia paulo breviore, apophysi ad basin latiore et depressa, tarso paulo
majore, nigricanti, bulbo majore, dimidium tarsum superante, stylo
crasso et obtuso munito.

Var, — Pili cephalothoracis et macularum abdominis nivei, pedes
pallidiores.

Brasilia : Rio Tocantins; Peruvia : Tarapoto (Rio Mayo) (de Mathan).

A. erythraeus sp. n0v. — G Long. 6,5 mill. — A. longimanui af-
finis. Cephalothorax fulvo-rufescens, parte cephalica castaneo-tincta,
ad marginem antieum et propre oculos posticos Coccineo-pilosa, utrin-
que, inter oculos, maeula magna flavo-pilosa et pone oculos anticos
pilis nigris longis, erectis et fasciculatis ornata, parte thoracica macula
media flavo-pilosa decorata. Pili oculorum pauci, miniacei. Clypeus
fuscus, glaber. Abdomen fere praecedentis sed vitta media flavida supra
notatum, subtus omnino testaceum. Sternum luteum. Partes oris in-
fuscatae. Chelae fere A. miniacei. Pedes fusco-olivacei, supra maculis
niveo-pilosis decorati, postici anticis dilutiores, coxis, femoribus (apice
excepto), metatarsis tarsisque pallide luteis. Pedes-maxillares fere prae-
cedentis sed apophysi tibiali ad basin lata, apicem versus valde acu-
minata et acuta, bulbo ovato, dimidium tarsum superante, stylo sat
crasso, tereti et obtuso munito.

Brasilia : Terra Nova prope Bahia (E. Gounelle).

A. humilis sp. nov. —S Long. 6 mill. — A. longimanui aftinis. Ce-
phalothorax humilior, parte cephalica ad marginem anticum et prope
oculos dorsales aurantiaco-pilosa, utrinque, inter oculos, late niveo-
maculata sed crista nigra carente. Clypeus paulo humilior, macula me-
dia niveo-pilosa, late ovata ornatus. Abdomen fere ut in 4. longimanu
sed supra obscurius, fere nigrum et vitta media nivea, antice ampliata
ornatum, subtus luteum, sed postice vittis nigris binis abbreviatis
ornatum. Sternum luteum. Partes oris infuscatae. Chelae distinctius
coriaceae, dente apicali vix ullo, dente marginali valido compresso,
apice oblique truncato et leviter exciso, margine inferiore dentibus
quinque sat validis et subcontiguis, versus apicem sensim minoribus
armato, ungue minus dilatato, compresso, supra leviter carinato, in
parte basali leviter depresso et minute mucronato. Pedes fusco-cas-
tanei, supra maculis niveo-pilosis ornati, postici dilutiores, femoribus,
metatarsis (apice excepto) tarsisque luteis. Pedes-maxillares fere ut
in À. longimanu sed breviores, apophysi tibiali supra ad basin paulu-

42 E. SImox.

lum dilatata dein gracillima et acuta, bulbo ovato, dimidium tarsum
paulo superante, stylo crasso et obtuso munito.

Brasilia : Rio Salobro (E. Gounelle).

Hypaeus (!) tenuimanus sp. n0v. — © Long. 7 mill. — Cephalo-
thorax fulvo-rufescens, parte cephalica infuscata, utrinque late nigra,
pilis fulvo-coccineis, antice longioribus cerebre vestita et utrinque,
prope oculos posticos, macula niveo-pilosa ornata. Pili oculorum pauci,
fulvi. Clypeus subglaber, oculis mediis latior. Abdomen supra fusco-
aeneum, confuse nigro-plagiatum, antice maculis binis, dein macula
media subtriquetra et postice maculis minoribus binis niveo-pilosis
decoratum, subtus fusco-testaceum. Sternum luteum. Partes oris
fuscae. Chelae longae, nigrae, sublaeves, antice, prope medium, denti-
bus binis subgeminatis, exteriore altero duplo majore insigniter ins-
tructis, margine inferiore sulei dentibus parvis trinis, ab apice longe
remotis, sed inter se contiguis armato, ungue longo simplici sat gra-
cili. Pedes longi, antici fusco-castanei, metatarsis tarsisque dilutiori-
bus, reliqui pedes lutei, patella tibiaque 2 paris leviter castaneis.
Pedes-maxillares graciles et longi: femore longo, tereli, intus prope
apicem minutissime tuberculato ; patella plus quadruplo longiore quam
latiore, tereti; tibia paiella vix breviore, angustiore, extus ad apicem
apophysi superiore fusca, brevi sed crassa, apophysique inferiore Îere
aequilonga sed gracillima instructa ; tarso par vo, tibia vix longiore et
vix latiore, teretiuseulo; bulbo parvo, simplici, disciformi, dimidium
tarsum haud superante.

Brasilia : S. Paulo de Olivenca {de Mathan).

H. vividus sp. nov. — SG Long. 6-8 mill. — Cephalothorax nigellus
parte thoracica antice dilutiore et rulula, cephalica, praesertim antice
fulvo-ravido-pubescenti, utrinque macula obliqua et postice, inter
oculos, macula media acute triquetra pallide flavido-pilosis ornata.
Pili oculorum pauci, fulvo-rufuli. Clypeus glaber, oculis magnis paulo
angustior. Abdomen angustum, supra fusco-aeneum, parce fulvo-pilo-
sum, antice punctis binis, dein lineis marginalibus abbreviatis albo-
pilosis ornatum, subtus fusco-testaceum, vitta nigro-Cyanea notatum.
Chelae sat longae et divaricatae, nigro-nitidae, subtiliter et parce
striatae, margine superiore sulci dentibus quatuor, inferiore dentibus

(1) Hypaeus nov. gen. — Ab Amyco differt chelarum margine superiore
dentibus seriatis 4, 5 vel 6 subcontiguis, angulari (3° vel 4°) reliquis paulo
majore armato. — Typus A. porcatus Taczan.

Descriptions d'Attidae. 43

tribus subaequis, inter se remotis armatis, ungue simplici, tereti.
Sternum et partes oris fusco-olivaceae. Pedes longi, antici nigri vel
fusci, metatarsis tarsisque dilutioribus, interdum fulvis, reliqui pedes
lutei, apice femorum patellisque vix infuscatis. Pedes-maxillares
fusei, sat graciles ; patella tereti, plus triplo longiore quam latiore ; tibia
patella saltem 1/4 breviore, angustiore et tereti, extus ad apicem levi-
ter dilatata et apophysibus binis nigris brevibus armata; superiore
depressa, antice directa et breviter lanceolata, inferiore minore, conica
et divaricata; tarso mediocri, tibia eum patella paulo breviore, ad
basin paulo latiore ; bulbo disciformi,subrotundo, apice leviter depresso,
intus stylo valido marginato.

Brasilia : Teffe, S. Paulo de Olivenca; Peruvia : Pebas, Yquitos (de
Mathan).

H. triplagiatus sp. nov. — © Long. 7 mill, — Cephalothorax pal-
lide fusco-castaneus, maculis ocularibus nigris notatus, parte cephalica
parce coceinco-pilosa, utrinque, inter oculos, macula obliqua, et pos-
tice, fere inter oculos posticos, macula laete flavo-pilosis ornata. Cly-
peus glaber, oculis magnis cireiter 1/3 angustior. Abdomen supra ni-
grum, vitta media integra et utrinque vitta marginali angustiore et
sinuosa testaceis et flavo-pilosis ornatum, subtus obscure testaceum,
vitta media lata nigricanti notatum. Sternum olivaceum. Partes oris
nigricantes. Chelae fusco-nitidae, aeneo-tinctae, laeves et nitidae, vix
distinete striatae, haud carinalae, margine superiore sulei dentibus
quatuor, 3° reliquis majore, inferiore dentibus trinis aequis armatis.
Pedes lutei, femoribus, patellis tübiisque 4 paris, praesertim in lateri-
bus valde infuscatis. Pedes-maxillares fulvi; patella saltem duplo
longiore quam latiore, subtereti; tibia patella fere 1/3 breviore, paulo
angustiore, teretiuscula, extus apophysi apicali nigra, brevi et bifida
(ramulo superiore crasso, depresso, antice directo et apice truncato
cum angulo superiore breviter et acute producto, ramulo inferiore
divaricato atque acuto); tarso patella cum tibia breviore, sat late ovato,
intus crasse piloso ; bulbo disciformi, subrotundo, stylo apicali valido
sed acuto munito.

Brasilia : Rio Tocantins, Fonteboa; Peruvia : Cavallo Cocho (de Ma-
than).

H. venezuelanus sp. nov. — G Long. 6,5 mill. — Cephalothorax
fusco-castaneus, regione oculari utrinque nigra, parte cephalica fulvo-
aurantiaco-pilosa et utrinque antice, pone oculos, pilis longioribus
erectis nigro-sericeis, aream obliquam occupantibus ornata, parte

44 E. SIMox.

thoracica vitta media luteo-pilosa ornata. Pili oculorum coccinei. Cly-
peus nudus, oculis mediis latior. Abdomen supra nigrum, vitta lata
valde flexuoso-dentata, testaceo-albida omnino marginatum et maculis
parvis obliquis quatuor luteo-pilosis, aream quadratam designantibus
ornatum, subtus vitta lata nigra, testaceo-marginata notatum. Mamillae
superiores nigrae, inferiores olivaceae, Chelae longae, nigricantes.
transversim subtiliter striatae sed area apicali rufula nitida, intus
tenuiter carinata, extus dente mediocri acuta et uncata armata, notata,
margine superiore sulci dentibus quatuor (2° et 3° majoribus), margine
injeriore dentibus parvis aequis à vel 6 armatis, ungue robusto, su-
pra, prope medium, leviter dilatato. Sternum fusco-rululum. Pedes
antici fusco-castanei, femoribus nigris, metatarsis tarsisque luteis.
Pedes quatuor postici omnino lutei. Pedes-maxillares longissimi et
gracillimi, corpore toto haud breviores, albo-testacei ; femore ad basin
plus minus infuscato ; patella tenui, longissima (femore non breviore) :
libia tenui, patella breviore, apice leviter incrassata, extus ad angulum
inferiorem apophysi recta, depressa, obtusa et longissime crinita, ad
angulum superiorem apophysi longiore gracili, leviter curvata apice
minute uncata munita; tarso angusto et tereti, multo breviore sed
bulbum ovatum multo superante.

Venezuela : San Esteban! Valencia !

H. estebanensis sp. nov, — © Long. 6 mill. — A praecedenti, cui
valde affinis et subsimilis est, differt abdomine supra fulvo, vitta
marginali maculisque quatuor obliquis flavido-pilosis supra ornato,
subtus omnino testaceo, haud vittato, chelarum maris calcare subapicali
longiore, graciliore et valde uncato.

Venezuela : San Esteban !

H. quadrinotatus sp. nov. — G Long. 5 mill. -— Cephalothorax
fulvo-rufescens, parte cephalica maculis ocularibus nigris notata.
pilis laete coccineis, versus medium sensim flavido-tinctis, ad margi-
nem anticum Jlongioribus et cristam formantibus crebre vestita. Pili
oculorum pauci, coccinei, sub oculis mediis nigri. Clypeus oculis mediis
circiter 1/4 angustior, subglaber, setis fulvis paucis conspersus. Ab-
domen fulvo-testaceum, punetis fuscis biseriatis sex notatum, antice
flavo-nitido-pilosum, utrinque maculis obliquis niveo-pilosis ornatum.
subtus luteum. Sternum et partes oris lutea. Chelae breves, fuscae,
coriaceae, extus nec carinatae nec dentatae, sed intus ad basin tuber-
culo obtuso munitae, margine superiore sulei sat profunde emarginato

_

dein dilatato et dentibus subaequalibus 7 munito, margine inferiore

Descriptions d'Attidae. 45

dentibus minoribus aequis et contiguis à armato, ungue prope medium
çarina lamellosa, alte lobata munito. Pedes lutei, femoribus (quatuor
anticis fere usque ad basin, reliquis tantum ad apicem) infuscatis, sub-
nigris seu olivaceis. Pedes-maxillares lutei, tarso infuscato: patella plus
duplo longiore quam latiore, tereti; tibia patella fere 1/3 breviore, an-
gustiore, apophysi apicali nigra, gracili et acuta, sat longa, antice di-
recta et leviter curvata armata: tarso patella cum tibia haud breviore,
latiore, attenuato et leviter curvato ; bulbo disciformi, stylo libero fere
omnino marginato.

Brasilia : Teffe, Fonteboa (de Mathan).

H. porcatus Taczanowski, Hor. Soc. ent. Ross., 1872 (Attus). —
3 Long. 7 mill. — Cephalothorax niger, parte cephalica utrinque, inter
oculos, albo-pilosa, ad marginem frontalem setis longis et erectis nigro-
sericeis, cristam (in medio quam ad laterales paulo breviorem) for-
mantibus ornata, parte thoracica antice paulo dilutiore et macula
albo-pilosa ornata. Pili oculorum pauci, albidi. Clypeus glaber, oculis
anticis non multo angustior. Abdomen angusium, testaceum, supra,
praesertim postice, fusco-variatum, maculis biseriatis 4-4, anticis parvis
reliquis majoribus et longis, et utrinque serie macularum minutorum
niveo-pilosis decoratum, subtus luteum. Sternum fulvo-olivaceum.
Chelae parum longae, latae, antice deplanatae, apice paululum depres-
sae et extus apophysi marginali maxima, obtusa et oblique truncata
armatae, margine inferiore sulei dentibus quatuor (1 et 2 reliquis ma-
joribus) instructo, ungue simplici. Pedes 1 paris fere nigri, femore ad
basin metatarsoque ad apicem fulvis, patella superne tibiaque ad basin
albo-pilosis, reliqui pedes lutei, femoribus ad apicem patellis tibiisque
ad basin atque ad apicem leviter infuscatis. Pedes-maxillares medio-
cres, flavi, tarso infuscato ; femore gracili et curvato ; patella plus duplo
longiore quam latiore ; tibia patella multo breviore, apophysi superiore
nigra, acuta, Valde hamata et supra sulcata apophysique inferiore
maxima, depressa, truncata et subquadrata extus armata; tarso medio-
cri, subparallelo ; bulbo simplici, disciformi, stylo libero, intus margi-
nato.

Cayenne.

E. flavipes sp. nov. — G Long. 6,7 mill. — Cephalothorax niger,
parte thoracica vix dilutiore, cephalica utrinque pilis coccineis, in
medio pilis obscure olivaceis, ad marginem frontalem pilis nigro-seri-
ceis longissimis, cristam magnam erectam designantibus vestita. Pili
oculorum pauci, cinerei, secundum oculos laterales coccinei. Clypeus

A6 E. SIMON.

glaber, oeulis magnis haud angustior. Abdomen angustum, testaceum,
flavo-nitido-pubescens, vitta fusco-castanea, postice sensim attenuata,
vittaque ventrali lata sed vix expressa notatum. Sternum et partes
oris castanea, Chelae fuscae vel nigrae, coriaceae, leviter striatae,
prope apicem longitudinaliter impressae, atque ad marginem exterio-
rem, paulo pone medium, dente parvo et obtuso munitae, margine
superiore sulei dentibus quinque, 4° majore, inferiore dentibus parvis
subaequis quatuor armatis, ungue ad basin crasso et cylindrato, dein
elevato et acute bicarinato. Pedes flavi, coxis et apice tibiarum 4° paris
infuscatis. Pedes-maxillares flavi, tarso leviter infuscato; femore ro-
busto, fusiformi, versus basin attenuato: patella lemore angustiore, te-
reti, plus duplo longiore quam latiore; tibia patella breviore, versus
basin angustiore, extus ad apicem truncata, ad angulum superiorem
apophysi eracili, simpliei et acuta, ad angulum inferiorem leviter pro-
ducta et subacuta; tarso parvo et angusto, bia cum patella breviore;
bulbo nigro, simplici et disciformi.

Brasilia : le Para, Cameta (de Mathan).

H. miles sp. nov. — G Long. 7,5 mill. — Ab 77. flavipedi valde af-
finis. Cephalothorax subsimilis, sed parte thoracica macula media di-
lutiore, albo-pilosa ornata et crista frontali nigra, longa et erecta munita.
Abdomen supra pallide fusco-testaceum, vitta media dilutiore, parce
fulvo-pubescenti et maculis parvis biseriatis albo-pilosis ornatum,
subtus testaceum, vitta media latissima nigra notatum. Sternum fulvo-
olivaceum. Partes oris obscure fuscae, Îere nigrae. Chelae nigro-cya-
neae, versus apicem dilutiores et rufescentes, extus in parte apicali
validissime dilatatae et turbinato-productae, margine inferiore sulei
dentibus validis contiguis tribus armato, ungue simplici, haud carinato.
Pedes lutei, apice femoris, patella tibiaque Li paris nigro-castaneis sed
tibia inferne et in medio paulo dilutiore, pilis albis annulati. Pedes-
maxillares lutei, fere ut in Æ. flavipedi, sed tibia extus ad apicem haud
calcarata, leviter dilatata et carina obtusa nigra simpliciter munita.

Brasilia : S. Paulo de Olivenca (prov. Amazonas) (de Mathan).

H. annulifer sp. nov. — © Long. 7,5 mill. — 1. flavipedi affinis.
Crista frontralis cinereo-nigra, longa et erecta, postice pilis brevioribus
fulvis mixta, partis cephalicae macula lateralis interocularis et partis
thoracicae macula media pallidissime flavo-pilosae. Pili oculorum pauci,
flavidi. Clspeus oculis mediis haud vel non multo angustior, ad mar-
ginem pilis albis longis munitus. Abdomen pallide testaceum, supra
infuscatum et vittis binis dilutioribus notatum, antice arcu transversa

Descriptions d'Attidae. 47
dein lineis binis parallellis pallide flavo-pilosis decoratum, subtus con-
color. Ehelae fere ut in 77. flavipedi, sed fusco-rufulae, dente exteriore
paulo validiore et subacuto, margine inferiore sulei dentibus validiori-
bus quatuor contiguis munito, ungue simpliei, haud elevato, vix dis-
tincte carinato. Sternum luteum. Pedes longiores lutei, femore, pa-
tella, basi apiceque tibiae Li paris valde infuscatis, interdum subnigris.
Pedes-maxillares lutei, albo-pilosi, femore patellaque ut in H. flavipedi :
tibia breviore, intus ad apicem producta, extus apophysi superiore fusea,
parva, obtusa et valde uncata, apophysique inferiore multo majore, an-
tice oblique directa, apicem versus leviter incrassata, rotunda vel ob-
tuse trunecata armata; bulbo stylo validiore sed acuto munito.

Brasilia : Fonteboa {de Mathan).

=

H. ignicomis sp. nov, — G Long 7 mill. — Cephalothorax fulvo-
ruiescens, parte cephalica obscuriore et prope oculos nigra, crista fron-
tali longa, lata et erecta, laete coccinea, utrinque inter oculos macula
lata et postice macula media parva albo-pilosis ornata, parte thoracica
macula media majore alba notata. Pili oculorum coceinei. Clypeus sub-
olaber, oculis mediis latior. Abdomen angustum, fusco-testaceum, ma-
culis magnis albo flavidove pilosis biseriatis 3-3 supra ornatum,
subtus vitta media obscuriore parum expressa notatum. Sternum fulvo-
rufescens. Partes oris castaneae. Chelae fusco-rufulae, apice dilutiores,
sublaeves, in parte apicali late impressae et dente exteriore magno
lato, obtuso et leviter uncato instructae, margine superiore sulei den-
tibus 4 vel 5, 3° angulari reliquis majore, margine inferiore dentibus
4 aequis armatis, ungue simplici, leviter carinato. Pedes longi, lutei,
femoribus ad apicem, patellis eunctis, tibiis ad basin atque ad apicem
(praesertim anticis) late fusco-annulatis. Pedes-maxillares lutei, albo-
pilosi, tibia tarsoque castaneis, fere ut in A. flavipedi sed tibia longiore,
apophysi superiore majore, crassa, depressa, apice rotunda, apophysi
inferiore obtusissima et lobiformi.

Brasilia : S. Paulo de Olivenea (de Mathan.

H. frontosus sp. nov. — Long. 6,5 mill. — A. ignicomi valde affinis.
Cephalothoracis pars cephaliea antice rubro-cristata, sed macula frontali-
media albido-pilosa ornata, utrinque, inter oculos, aurantiaco (haud
albo) pilosa et macula media triquetra flavida notata, macula media
thoracica flavido-pilosa. Pili oculorum pallide flavi. Clypeus paulo an-
gustior. Chelarum dens exterior brevior, valde depressus, obtuse tri-
queter, margo inferior dentibus contiguis trinis, 1° majore, tantum ar-
matus. Pedes, praesertim postici, minus distincte annulati. Pedes

43 E. SImox.

maxillares fere ut in H. ignicomi sed fere omnino lutei, apophysi ti-
biali superiore minore, recta et subacuta, inferiore fere obsoleta.

Brasilia : Le Para, S. Paulo de Olivença (de Mathan).

=

H. iuridomaculatus Sp. n0V. — & Long. 7 mill. — H. ignicomi
affinis. Pars cephalica crista frontali obscure fulvo-coccinea, maculis
lateralibus maculaque media postica albido-flavidis ornata. Pili oculo-
rum supra et in medio coccinei, extus et subtus albi. Abdomen, chelae
pedesque ut in H. ignicomi. Pedes-maxillares subsimiles sed tibia pa-
tella evidentius breviore, haud infuscata, apophysi tibiali superiore
nigra, ad basin lata sed acute triquetra, inferiore fere obsoleta.

Brasilia : Fonteboa ( de Mathan).

H. furcifer sp. nov. — G Long. 5,7 mil: — Cephalothorax fulvo-
rufescens, parte cephalica maculis ocularibus nigris notata, crista fron-
tali coccinea longa ornata, utrinque parce flavido-pilosa et postice, prope
oculos, pilis coccineis ornata. Pili oculorum coccinei. Clypeus oculis
mediis paulo angustior, infuscatus, ad marginem pilis longis paucis
albis munitus. Abdomen angustum, fulvum, maculis fuscis maculisque
niveo-pilosis arcuatis biseriatis (3-3) supra ornatum, subtus concolor.
Sternum luteum. Partes oris castaneae, apice dilutiores. Chelae longae,
subparallelae, muticae, haud carinatae, subtiliter coriaceae, margine
supericre sulei dentibus minutissimis 7 vel 8 (6° angulari, reliquis ma-
jore), inferiore dentibus 5 vel 6, inter se subcontiguis et radicem un-
ouis fere attingentibus armatis, ungue simplici, haud carinato. Pedes
sat longi, lutei, femoribus ad apicem. patellis tibiisque quatuor anticis,
metatarsis tarsisque 1 paris fusco-castaneis. Pedes-maxillares lutei,
tarso fusco ; femore sat longo, tereti, ad basin leviter attenuato; patella
tereti, plus triplo longiore quam latiore ; tibia patella plus 1/3 breviore
et ad basin angustiore, supra ad apicem obtuse prominula, extus apo-
physi apicali nigra, ad basin convexa, ad apicem truncata et minute
bifida instructa; tarso mediocri, attenuato, tibia cum patella breviore ;
bulbo late ovato, disciformi, intus stylo robusto sed acuto, ad apicem
lamina nigra depressa, obtusa et curvata munito.

Brasilia : le Para (de Mathan).

H. concinnus sp. n0v. — © Long. 5,7 mill. — Ab FH. furcifero, cui
valde affinis est, differt parte cephalica crista frontali ex pilis longis
coccineis flavisque mixtis, et utrinque, inter oculos, macula magna
flavescenti-pilosa ornata, clypeo angustiore, in medio, sub oculis, ma-
cula vel vitta lata, longe et crebre niveo-pilosa decorato. — Chelae

Descriptions d’Attidre. 49

subsimiles, sed margine inferiore sulei, dentibus trinis, 1° minore tan-
tum armato. Pedes-maxillares subsimiles, sed apophysi tibiali apice
simpliciter truncata cum angulo superiore minute dentato ; bulbo stylo
validiore, depresso sed acuto munito.

Brasilia : Teffe (de Mathan).

H. nigrocomosus sp. nov. — G Long. 6,7 mill. — Cephalothorax
fulvo-rufescens, parte cephaliea leviter obscuriore et prope oculos nigra,
antice fulvo, utrinque, inter oculos, flavido-pubescenti et pone marginem
frontalem pilis erectis nigro-sericeis, aream transversim ovaltam occu-
pantibus ornata. Pili oculorum fulvi, inter oculos medios albi. Cly-
peus oculis anticis non multo angustior, utrinque glaber, in medio
longe et creberrime niveo-pilosus. Abdomen angustum, fulvo-testa-
ceum, punctis nigris sex biseriatis maculisque parvis niveo-pilosis et
utrinque maculis binis (22 minore) albis decoratum, subtus vitta latis-
sima obscuriore notatum. Sternum luteum. Partes oris castaneae, Che-
lae fusco-rufulae, nitidae, apice sublaeves, ad basin subtiliter striolatae.
extus prope medium paululum convexae, margine superiore sulci den-
tibus 5, medio paulo majore, inferiore dentibus trinis, 1° subapicali.
obtuso, reliquis binis validioribus, acutis et subgeminatis, armatis, un-
gue simplici, apice compresso. Pedes longi, antici fusco-castanei, fe-
moribus ad basin, metatarsis tarsisque fulvis, reliqui pedes lutei, fe-
moribus ad apicem, patellis tibiisque plus minus castaneo-tinctis.
Pedes-maxillares lutei, apice infuscati: patella haud duplo longiore
quam latiore; übia patella vix breviore, apophysibus longis binis extus
armata, apophysi superiore angulum occupante, longa et recta sed
apice leviter uncata, inferiore valde arcuata, gracili sed depressa et
leviter lamellosa ; tarso sat longo, leviter curvato, intus crasse piloso ;
bulbo brevi, apice obtuse truncato et subquadrato, stylo obliquo, sim-
plici, gracili et longo intus atque ad apicem marginato.

Brasilia : Teffe (de Mathan).

H. cucullatus sp. nov.— GS Long. 6,5 mill. — Cephalothorax fulvo-
rufescens, versus marginem sensim infuscatus, maculis ocularibus ni-
gris notatus, parte cephalica utrinque late albo-pilosa antice, supra
oculos, vitta transversa longe et crebre nigro-pilosa ornata, parte tho-
racica macula media magna, subtriquetra, albo-pilosa ornata, clvpeo,
saltem in medio, longe et crebre albo-barbato. Abdomen angustum,
fulvo-testaceum, supra antice vitta transversa, dein maculis seriatis
trinis et utrinque vittis obliquis arcuatis binis niveis ornatum, mamillis
saltem inferioribus olivaceis. Sternum luteum. Chelae fere praeceden-

Ann. Soc. Ent. Fr., LxXIx, 1900. 4

50 E. SIMON.

tis, sed margine superiore sulci dentibus trinis, medio paulo majore
armato, ungue supra obtuse tuberculato. Pedes longi et robusti, lutei.
femoribus ad apicem anguste fusco-annulatis, patellis tibiisque, prae-
sertim in lateribus, valde infuscatis. Pedes-maxillares lutei; patella
haud duplo longiore quam latiore; tibia patella saltem duplo breviore,
extus ad apicem apophysi lata, apice truneata, cum angulo inferiore ob-
tuso, superiore longe producto, gracili, apice subaeuto et valde uncato
armata:; tarso sat lato; bulbo disciformi, rubro, stylo longissimo, cir-
culos binos formante cireumdato.

Zcuador merid. : Loja (Gaujon).

Noegus (!) transversalis sp. nov. — G Long. 5,8 mill. — Cepha-
lothorax fulvo-rufescens, parte cephalica obseuriore, prope oculos ni-
gra, pilis coccineis, antice longioribus et cristam formantibus, crebre
vestita, utrinque, inter oculos, maeula lata pallide flavo-pilosa, ornata,
parte thoracica subglabra, area media flavido-pilosa ornata. Pili oculo-
rum supra coccinei, infra oculos pallide flavi. Clypeus depressus, ocu-
lis mediis circiter 1/3 angustior, utrinque glaber, in medio creberrime
pallide flavo-pilosus. Abdomen angustum, luteo-testaceum, supra ma-
culis albis sex biseriatis ornatum, subtus leviter infuscatum. Sternum
fulvum, nitidum. Chelae mediocres. parallelae, fusco-violaceae, in parte
apicali dente exteriore acuto munitae. Pedes longi, lutei, quatuor an-
tici obscuriores et rufescentes, femoribus tibiisque utrinque late fusco-
vittatis, femoribus posticis apice fusco-agnulatis, patellis tibiisque
utrinque plus minus fusco-lineatis. Pedes-maxillares lutei; femore
gracili; patella tereti, plus duplo longiore quam latiore; tibia patella
saltem 13 breviore et paulo crassiore, supra apice leviter prominula
et minute bifida; ramulo superiore brevissimo et obtuso, ramulo ex-
teriore longiore, divarieato atque obtuso; tarso tibia cum patella lon-
giore, sat late ovato, leviter curvato et longe attenuato; bulbo magno,
disciformi, stylo spirali omnino circumdato.

Brasilia : le Para, Cameta (Rio Tocantins), Tefle (de Mathan).

N. fulvocristatus sp. nov. — & Long. 5,5 mill. — Cephalothorax
fulvo-rufescens, parte cephalica nigra, ad marginem frontalem vitta
transversa lata, longe fulvo-pilosa et utrinque, prope oculos posticos,
macula parva lunata, niveo-pilosa ornata, parte thoracica versus mar-
ginem sensim obscuriore sed macula media albo-pilosa ornata. Pili

(1) Noegus nov. gen. — Ab Jypaeo differt chelarum margine superiore
dente angulari sat valido, remoto, tantum armato. — Typus N.vulpio E. Sim.

Descriptions d'Attidae. o1

oculorum supra aurantiaci, infra oculos flavidi. Clypeus depressus,
nigricans, parce albo-pilosus, oculis magnis saltem 13 angustior.
Abdomen angustum, luteo-testaceum, antice infuscatum, antice vittis
duabus abbreviatis, postice punctis binis niveo-pilosis supra ornatum,
subtus vitta media obseuriore vix expressa notatum. Sternum oliva-
ceum. Partes oris fuscae. Chelae longae, nigrae, subtiliter rugosae et
parce rugatae, extus, pone medium, dente parvo et acuto armatae,
margine superiore sulci dentibus binis, 1° majore, inferiore dentibus
quatuor contiguis, 1° et 2° paulo majoribus instructis, ungue simplici,
haud carinato. Pedes lutei, antiei, metatarsis tarsisque exceptis, fusco-
olivacei. Pedes-maxillares obscure fulvi, ad basin dilutiores ; femore
longo et gracil; patella plus triplo longiore quam latiore, versus basin
leviter attenuata; tibia patella saltem 1/3 breviore, ad basin angus-
tiore, supra ad apicem obtuse prominula et extus apophysi brevi.
gracili, valde curvata et apice oblique truncata armata; tarso angusto,
longo, longe producto; bulbo breviter ovato, subrotundo, dimidium
tarsum haud superante, stylo libero gracillimo munito.

Brasilia : le Para.

N. rufus sp. nov. — G Long. 5,7 mill. — N. #ransversali affinis.
Cephalothoracis pars cephalica ad marginem anticum longe coccineo-
cristata, praeterea laete flavo-aurantiaco pubescens, pars thoracica sub-
glabra, pilis flavidis paucis conspersa. Clypeus in medio, usque ad
marginem, crebre flavido-pilosus. Abdomen luteo-testaceum, antice
maculis subcontiguis atris supra notatum. Pedes quatuor antici fusco-
castanei, tarsis 1i paris, melalarsis, tarsis basique femorum 9: paris dilu-
tioribus et luteis, pedes postici lutei, femoribus ad apicem vix infus-
catis. Pedes-maxillares graciles, obscure fulvi; patella teretiuscula.
plus quadruplo longiore quam latiore; tibia patella fere duplo breviore,
apice obtuse truncata atque ad angulum exteriorem apophysi divari-
cata, brevi, gracili sed obtusa instructa; tarso tibia cum patella vix
breviore, tereti, angusto et leviter curvato: bulbo breviter ovato vel
obtuse cordiformi, dimidium tarsum haud superante, intus stylo brevi
marginato.

Brasilia : Rio Tocantins ; Peruvia : Rio Ica.

N. niveomarginatus sp. nov. — G Long. 5,8 mill. — A N. trans-
versali, cui valde affinis et subsimilis est, differt parte thoracica versus
marginem infuscata, parte cephalica utrinque niveo (haud flavido)
pilosa, clypeo latiore et linea transversa angusta, albo-barbata ornato,
chelis paulo longioribus, dente exteriore minore armatis, tibia pedum-

D2 E. SIMON.
maxillarium supra ad apicem late truncata atque ad angulum exteriorem
apophysi longa, gracillima et styliformi, antice direeta munita.

Brasilia : Cameta (Rio Tocantins).

N. coccineus Sp. nov. — G Long. 5,7 mill. — A N. niveomarginalo,
cui affinis est, differt cephalothorace latiore, parte cephalica antice el
in lateribus,usque ad oculos posticos, coceineo-pubescenti, in medio (?)
parce flavido-pilosa, clypeo subglabro, pilis longis, albis, paucis tantum
consperso, abdomine supra fusco, maculis anticis duabus utrinque
subcontiguis et vittam formantibus notato, chelis latioribus, dente exte-
riore validiore et in parte basali sito munitis, pedibus luteis, anticis,
tarso excepto, fusco-rufulis. Pedes-maxillares longi et tenues, fusco-
rufuli, apice dilutiores ; femore gracili; patella plus quadruplo longiore
quam latiore, tereti sed versus basin leviter attenuata; tibia patella
circiter 1/3 breviore, sed multo longiore quam latiore, versus basin
angustiore, supra apice obtuse truncata atque, ad angulumexteriorem,
apophysi parva, gracili et infra direela munita ; tarso gracillimo, tereti,
tibia cum patella breviore et vix latiore; bulbo dimidium tarsum haud
vel vix superante, sat anguste ovato, intus stylo, apice libero, margi-
nalo.

Brasilia : Fonteboa (Amazonas).

N. fuscimanus sp. nov. — G Long. 6,2 mill. — A N. transversali,
cui valde affinis est, differt parte cephalica maculis lateralibus latis
vittaque media, marginem frontalem attingente, niveo-pilosis decorata,
pedibus obscurioribus, annulis niveo-pilosis ornatis, pedibus-maxilla-
ribus multo longioribus et gracilioribus; tibia longiore, versus basin
attenuata, apophysi gracili acuta et antice directa extus armata; tarso
multo minore et angusliore; bulbo longe ovato, intus stylo breviore
marginato.

Brasilia : le Para, Teffe.

N. comatulus sp. nov. — & Long. 5,8 mill. — N. fransversali aîfi-
nis. Pars cephalica coccineo-pilosa, utrinque macula interoculari et in
medio vitta longitudinali, frontem haud attingente, pallide flavo-pilosis
ornata, pars thoracica late fusco-marginata et macula media, subtriquetra,
flavido-pilosa notata. Clypeus in medio crebre flavido-pilosus. Abdomen
luteo-testaceum, antice maculis quatuor transversim serlatis, postice
maculis similibus binis flavo-pilosis decoratum. Chelae sublaeves,
nigricantes, nitidae, apice leviter dilutiores, dente exteriore valido,
acuto et paulo ante medium sito armatae. Pedes 1 paris fusco-castanetï,

Descriptions d’Attidae. D3

femoribus utrinque late nigris, tarsis luteis, reliqui pedes pallide-lutei.
Pedes-maxillares pallide fusco-castanei:; patella saltem triplo longiore
quan latiore; tibia apice obtuse truncata, et extus apophysi sat brevi,
antice oblique directa, gracili sed obtusa munita; tarso tibia cum
patella haud longiore, saepius breviore, angusto et subtereti, longe
producto; bulbo breviter ovato vel rotundo, intus stylo, apice libero,
marginato.

Brasilia : Terra Nova prope Bahia (E. Gounelle).

N. actinosus sp. nov. — &G Long. 5,7 mill. — N, fransversali affi-
nis, cephalothoracis pars cephalica pilis coceineis, antice longis et supra
oculos pilis flavidis mixtis vestita, utrinque inter oculos macula magna
pallide flava notata sed oculis posticiis anguste coccineo-cinctis, pars
thoracica ad marginem infuscata et macula media, subrotunda, pallide
flavo-pilosa ornata. Clypeus in medio, usque ad marginem, creberrime
flavido-barbatus. Abdomen luteo-testaceum, supra leviter infuscatum,
macula anteriore par va et utrinque maculis binis, 1* longa et curvata,
altera subrotunda, niveo-pilosis decoratum, mamillis infuscatis. Chelae
nigro-nitidae, coriaceae, apicem versus leviter ampliatae, transversim
carinulatae, abrupte depressae et laeviores, extus calcare longo, cylin-
drato. acuto et valde incurvo armatae. Pedes quatuor antici fusco-
brunnei, metatarsis tarsisque paulo dilutioribus, femoribus 2: paris ad
basin luteis, pedes quatuor postici lutei, femoribus ad apicem confuse
lusco-annulatis. Pedes-maxillares mediocres, lutei, femore ad basin,
tibia tarsoque infuscatis; patella tereti, plus duplo longiore quam la-
tiore, intus leviter depressa; tibia patella fere duplo breviore, apice
obtuse truncata, angulo exteriore breviter et acute producto; tarso
tibia cum patella paulo longiore, sat angusto et longe producto; bulbo
breviter ovato et obliquo, stylo, apice libero, marginato.

Brasilia : S. Paulo de Olivenca: Peruvia : Cavallo-Cocho.

N. vulpio sp. nov. —S Long. 5,4-4,5 mill. — Cephalothorax fulvo-
rufescens, parte cephalica prope oculos nigra, aurantiaco-pilosa, utrin-
que inter oculos late pallide flava et vitta media, postice ampliata,
flavido-pilosa ‘ornata, parte thoracica infuscata, subglabra, in medio
parce albido-pilosa. Pili oculorum coccinei. Clypeus nigricans, glaber,
depressus, oculis magnis saltem 1/53 angustior. Abdomen luteum, supra
saepe olivaceum, lineis binis parallelis et postice maculis parvis binis
niveo-pilosis ornatum, subtus vitta media, olivacea, rarius nigricanti
notatum, Partes oris fuscae. Chelae nigrae, apice rufescentes, extus,
vix pone medium, dente parvo et acuto armatae. Pedes Ai paris fusco

D4 E. SImox.

castanei, lemore subnigro, tarso luteo, tibia saepe luteo-annulata, reli-
qui pedes omnino lutei. Pedes-maxillares fusco-ravidi; patella circiter
triplo longiore quam latiore (interdum breviore); tibia patella saltem
1/3 breviore, supra ad apicem obtuse acuminata, extus apophysi styli-
formi sat longa oblique directa munita ; tarso tibia cum patella multo
breviore, angusto, teretiuseulo et longe producto; bulbo breviter
ovato seu subrotundo, intus stylo, apice libero, marginato.

Brasilia : Rio, Tijuca prope Rio; Terra Nova prope Bahia ; Matushi-
nos (prov. Minas) (E. Gounelle).

N. niveogularis sp. nov. — G Long. 6,5 mill. — Cephalothorax
laete fulvo-rufescens, parte cephalica maculis ocularibus nigris notata,
aurantiaco flavoque pubescenti et utrinque albo-maculata, parte tho-
racica vitta marginali et postice vitta abbreviata, subtriquetra pallide
fuscis et maculis oblique divaricatis laete niveo-pilosis ornata. Pili
oculorum laete coecinei. Clypeus oculos medios vix aequans, sub
oculis glaber, ad marginem vitta lata, crebre niveo-pilosa ornatus. Ab-
domen angustum, fulvo-testaceum, lineis binis fuscis notatum, antice
arcu transverso, dein utrinque maculis obliquis, biseriatis, niveo-pilosis
ornatum, subtus vitta nigra notatum. Sternum luteum. Partes oris cas-
taneae. Chelae fusco-rufescentes, coriaceae, haud striatae, extus, prope
basin, calcare longissimo, tereti et acuto, antice directo, apice intus
leviter curvato, et prope apicem dente parvo, nigro, insigniter armatae,
margine superiore dentibus minutissimis binis denteque paulo majore
angulari, inferiore dentibus parvis quinque, ultimis binis paulo majo-
ribus armatis. Pedes robusti, quatuor anteriores pallide castanei, me-
tatarsis tarsisque luteis, femoribus utrinque nigricanti-vitiatis, pedes
postiei omnino lutei. Pedes-maxillares luteï, albo-pilosi, tibia tarsoque
leviter rufescentibus, bulbo nigro; patella vix duplo longiore quam
latiore; tibia patella vix breviore, multo angustiore, apophysi subba-
silari longa et divaricata, apice obtusa, apophysique apicali nigra et
minuta armata ; tarso tibia cum patella paulo longiore ; bulbo maximo,
disciformi, stylo crasso spirali bicireumdato.

Brasilia : Tijuca prope Rio (E. Gounelle).

N. bidens sp. nov. — G Long. 7 mill. — Cephalothorax laete fulvo-.
rufescens, parte cephalica maculis ocularibus nigris, posticis valde
ampliatis notata, aurantiaco-pubescenti, parte thoracica tenuiter nigro-
marginata, pilis niveis conspersa. Pili oculorum flavidi. Clypeus oculos
medios vix aequans, sub oculis glaber, praeterea crasse albo-pilosus.
Abdomen angustum, supra fulvo-testaceum, prope medium maculis

Descriptions d’Attidae.' DD

luseis binis notatum, maculis lineisque niveo-pilosis decoratum, subtus
vitta lata nigra notatum. Sternum luteum. Partes oris chelaeque fusco-
rufescentes. Chelae subtiliter coriaceae, haud striatae, antice, prope
basin, dentibus binis transversim dispositis, depressis et apice uncatis,
interiore altero saltem duplo majore armatae, marginibus sulci fere
praecedentis sed inferiore dentibus trinis aequis tantum munito. Pedes
longi, sat robusti, quatuor antici pallide castanei, metatarsis tarsisque
luteis, femoribus utrinque late nigricanti-vittatis, tibiis annulo medio
lato luteo notatis, metatarsis ad basin atque ad apicem anguste rufulo-
annulatis. Pedes postiei lutei. Pedes-maxillares fere praecedentis sed
apophysi tibiali apice truncata, leviter ampliata et malleiformi.

Brasilia : Tijuca prope Rio; Minas : Matushinos, Caraça (E. Gou-
nelle).

N. arator sp. nov. — G Long. 6 mill. — Cephalothorax fulvo-ru-
fescens, parte cephalica maculis ocularibus nigris notata, pilis coccineis,
ad marginem frontalem longioribus et eristam latam formantibus ves-
tita, utrinque, inter oculos, late luteo-pilosa et postice macula parva
lutea notata, parte thoracica fere glabra. Pili oculorum flavo-auran-
tiaci. Clypeus depressus, oculis magnis vix 1/3 angustior, in medio
crebre luteo-pilosus. Abdomen angustum, luteum, supra leviter infus-
catum et maculis albo-pilosis decoratum. Sternum fulvo-rufescens.
Partes oris infuscatae. Chelae fulvo-rufescentes, nitidae, antice depla-
natae, versus apicem sensim ampliatae atque extus calcare subapicali
magno, robusto sed aeuto et valde uncato armatae, margine superiore
sulei longo, dentibus remotissimis binis, 1° angulari majore, margine
inferiore dentibus subaequis et acutis quinque armatis, ungue longo,
simplici. Pedes fusco-rufescentes, femoribus, saltem ad basin, late di-
lutioribus, annulis albo-pilosis ornati. Pedes-maxillares fulvo-rufuli,
apice infuscati; femore longo; patella fere triplo longiore quam latiore,
versus basin leviter attenuata; tibia patella plus duplo breviore et paulo
latiore, intus longe crinita, extus breviter producta et conica; tarso
tibia cum patella multo longiore, apice longe producto et teretiuseulo;
bulbo medium tarsum tantum occupante, sat parvo, discilormi, sed
Stylo longissimo, circulos tres formante marginato.

Brasilia : Manaos (Haux well).

N. uncatus sp. nov. — G Long. 6 mill. — N. aratori aflinis.
Cephalothorax fusco-rufescens, parte cephalica nigra, ad marginem
anticum pilis coccineis longis et erectis, cristam latam formantibus
ornata, et utrinque, inter oculos, luteo-pilosa, parte thoracica fere gla-

96 E. SIMox.

bra. Pili oculorum flavo-aurantiaci. Clvpeus glaber, leviter depressus,
oculis magnis vix 1/4 angustior. Abdomen angustum, luteum, maculis
longis sex biseriatis pallide luteo-pilosis supra ornatum. Sternum ful-
vum. Partes oris fuscae. Chelae longae, parallelae, nigricantes, trans-
versim rugatae, apice dilutiores, laeviores et depressae, extus in parte
apicali calcare longo sed gracili et incurvo armatac, margine superiore
sulci longo, dentibus remotissimis binis, 4° angulari majore, margine
inferiore dentibus contiguis sex, 4° et 2° reliquis paulo majoribus
instructis. Pedes antici fusco-rufuli, metatarsis tarsisque dilutioribus,
quatuor postici lutei. Pedes-maxillares fulvi; patella tereti, saltem triplo
longiore quam latiore; tibia patella paulo breviore, ad basin paulo an-
gustiore, ad apicem sensim ampliata, intus longe crinita, extus leviter
angulosa ; tarso longo, angusto, teretiusculo; bulbo parvo, basin tarsi
tantum occupante, breviter ovato, intus stylo gracillimo munito.
Brasilia : Sao Paulo de Olivenca (de Mathan).

Mago acutidens sp. nov. —c Long 7 mill. — Cephalothorax cras-
sus et brevis, fusco-rufescens, parte cephalica prope oculos nigra,
maçula frontali parva et utrinque macula magna niveo-pilosis ornata,
parte thoracica in medio dilutiore et macuia niveo-pilosa, antice, inter
oculos, paululum producta notata. Pili oculorum pauci, rufuli, inter
oculos medios albi. Clypeus oculis anticis Îfere duplo angustior, parce
et longe albo-pilosus. Abdomen fusco-testaceum, vitta media lata lutea
notatum, parce et longe luteo-pilosum, antice arcu transverso, dein
maculis parvis seriatis niveo-pilosis supra ornatum, subtus vitta media
lata fusca notatum. Sternum luteum. Partes oris nigrae. Chelae sat
breves et latae, nigrae, leviter aeneo-tinctae, coriaceae et transversim
striolatae, extus, pone medium, dente conico armatae, margine supe-
riore sulei minute dentato atque ad angulum dentibus majoribus
(praesertim medio), margine inferiore dentibus quinque, 4° et ultimo
minoribus instructis, ungue simplici. Pedes robusti, antici fusco-cas-
tanei, subnigri, metatarsis tarsisque vix dilutioribus, reliqui pedes
lutei, femoribus ad apicem, patellis tibiisque cunctis pallide castaneis.
Pedes-maxillares fusei, albo-pilosi, interdum pallide flavi; patella cir-
citer 1/3 longiore quam latiore, subtereti; tibia patella duplo breviore,
ad basin paulo angustiore, extus apophysi apicali nigra, crassa et
striolata, apice obtusa, supra ad basin breviter et acute dentata; tarso
mediocri, tibia cum patella circiter aequilongo, paulo latiore; bulbo
breviter ovato, stylo libero, sat longo, gracili et subrecto intus mu-
nito.

Brasilia : le Para, Cameta (Rio Tocantins), Telfe vel Ega.

Descriptions d’Attidue. D7

M. longidens sp. n0v. — G Long. 7 mill. — A MW. acutidenti, cui
affinis est, differt chelis magis coriaceis, dente exteriore longiore, gra-
cili sed apice obtusa et infra directa instructis, pedibus-maxillaribus
obscurioribus, albo-pilosis, apophysi tibiali obtusiore, supra lobo obtu-
sissimo, antice truncato munita. Caetera ut in M. acutidenti.

Brasilia : Teffe vel Ega (de Mathan).

M. vicanus sp. nov. — G Long. 8 mill. — Cephalothorax fusco-ru-
fescens, parte cephalica obscuriore et prope oculos nigra, parce mi-
niaceo-pubescenti, utrinque, inter oculos, macula magna flavo-pilosa
ornata, parte thoracica subglabra sed macula media longa, flavido-pi-
losa ornata. Pili oculorum coccinei. Clypeus subglaber, oculis anticis
saltem 1/3 angustior. Abdomen fusco-testaceum, vitta media lata bi-
nodosa notatum, supra parce et longe fulvo-pilosum et maculis parvis
brevius niveo-pilosis ornatum, subtus vitta media lata nigricanti no-
tatum. Sternum obscure fulvum. Partes oris nigrae. Chelae robustae,
sat longae et subparallelae, nigro-opaceae, crebre coriaceae et transver-
sim rugatae, margine superiore sulci dentibus parvis 5 vel 6, inferiore
dentibus 5, paulo majoribus et inter se contiguis armatis. Pedes sat
longi, antici nigricantes, femoribus cyaneo-tinctis, patellis metatarsis
tarsisque ad basin, tibiis in medio leviter rufescentibus et albo-pilo-
sis, reliqui pedes obscure fulvi, femoribus ad apicem patellis tibiisque
cunctis obscure olivaceis, parce albo-pilosis. Pedes-maxillares subnigri,
patella dilutiore ; patella plus duplo longiore quam latiore, tereti; tibia
patella breviore, leviter inerassata, extus ad apicem trunçata atque
apophysibus brevibus binis, superiore crassa, obtusa et subrotunda,
inferiore acute turbinata instructa ; tarso angusto, Subparallelo, tibia
cum patella breviore; bulbo sat longe ovato, apicem versus longe atte-
nuato et stylo brevi, recto, valido sed acuto munito.

Brasilia : Rio Tocantins, S. Paulo de Olivenca (de Mathan).

M. pexus sp. nov. — G Long. 5,7 mill. — M. vicano affinis. Cepha-
lothorax angustior, macula frontali, macula media thoracica et utrinque
macula interoculari albo-pilosis ornatus. Pili oculorum coccinei, sed
supra oculos medios albi. Clypeus glaber, oculis magnis fere duplo
angustior. Chelae fere ut in M. vicano sed laeviores et nitidiores, ex-
tus in parte media Carinula mutica, rarius minute dentata munitae,
margine superiore sulci dentibus binis, 4° majore et bifido, margine
inferiore serie dentium 6-7, versus apicem sensim minorum instruc-
tis, ungue supra, prope medium, acute dentato. Abdomen pedesque
fere M. vicani. Pedes-maxillares fusco-castanei; patella plus duplo

08 E. SimMox.

longiore quam latiore, tereti; tibia patella non multo breviore sed.
praesertim ad basin, angustiore, extus ad apicem abrupte depressa,
recte secta et subacuta, cum angulo superiore acute producto et erecto:
tarso angusto, attenuato, tibia cum patella paulo breviore; bulbo an-
guste ovato, apice sensim attenuato et stylo brevi, gracili et simplici
munito.

Brasilia : Fonteboa, S. Paulo de Olivença; Peruvia : Yquitos (Mara-
non), Chamlireyacu (Paranepura).

M. opiparis sp. nov. — G Long 7,6 mill. — M. pexo aflinis.
Cephalothorax crassior, parte cephalica coccineo-pilosa, utrinque ma-
cula lata, macula frontali, maculisque mediis binis parvis, parte tho-
racica macula media, ovata, pallide flavo-pilosis notatis. Pili oculorum
coccinei. Abdomen fuscum, supra testaceo-punetatum et vitta media
lata, flexuosa, testacea ornatum, subtus vitta latissima nigricanti nota-
tum. Sternum obscure fulvum, Chelae fere ut in M. vicano, margine
superiore sulci dentibus quatuor, 3° majore, inferiore dentibus subae-
quis et contiguis quatuor armatis, ungue simplici, haud dentato. Pedes
praecedentis. Pedes-maxillares castanei, breviores et robustiores; pa-
tella vix 1/3 longiore quam latiore; tibia breviore et paulo latiore,
apophysibus binis, superiore nigra, lamellosa, apice truncata cum an-
culis, praesertim superiore, acute productis, inferiore fulva, longiore,
obliqua et subacuta extus ad apicem instructa; tarso latiore; bulbo
breviter ovato, stylo nigro, in parte basali crasso, compresso et con-
torto, in parte apicali gracillimo, recto atque obliquo.

Brasilia : le Para.

M. saperda sp. nov. — SG Long. 8,5 mill. — YW. vicano affinis.
Cephalothoracis pars cephalica parce aurantiaco-pilosa, utrinque, inter
oculos, macula magna albo-pilosa ornata. Pili oculorum pauci, flavidi.
Abdomen obseure testaceum, lineis binis parallelis fuscis atque antice
arcu transverso albo-piloso supra ornatum, subtus luteum, concolor.
Chelae fere M. vicani sed laeviores et nitidiores, extus leviter cari-
natae, margine superiore dentibus parvis quinque, 4° reliquis duplo
majore, inferiore dentibus contiguis 5, 1° reliquis minore armatis.
Pedes antici castanei, reliqui lutei, femoribus metatarsisque ad apicem,
patellis tibiisque cunctis pallide castaneis. Pedes-maxillares obscure
fulvi, albo-pilosi; patella circiter duplo longiore quam latiore, teretius-
cula; tibia patella circiter 1/3 breviore, haud angustiore, tereti, extus
ad apicem recte truncata cum angulo inferiore breviter producto:

Descriptions d'Attidae. 59

tarso tibia cum patella circiter longitudine aequo, paulo latiore ; bulbo
breviter ovato, stylo libero, sat longo et gracili intus munito.

Brasilia : le Para, Teffe, Fonteboa.

M. procax sp. nov. — G Long. 8-10 mill. — Cephalothorax Îusco-
rufescens, parte cephalica castanea, utrinque prope oculos nigra et
albo-pilosa, parte thoracica maeula media albo-pilosa ornata. Pili oculo-
rum pauci, supra flavidi, subtus albidi. Clypeus oculis mediis saltem
duplo angustior, pilis longis albis paucis munitus. Abdomen fusco-
testaceum, antice arcu transverso, in medio maculis longis quatuor
biseriatis et utrinque maculis trinis arcuatis niveo-pilosis supra orna-
tum, subtus testaceum, postice paululum infuscatum. Sternum fulvum.
Partes oris castaneae. Chelae crassae, paululum divaricatae, fusco-
aeneae, nitidae, rugatae, extus obtuse carinatae, margine superiore
sulci dentibus sex, quatuor anticis parvis, 5° angulari, valido, ultimo
mediocri, inferiore dentibus quatuor subcontiguis instructis, ungue
valido, compresso, supra, prope basin, minute et obtuse tuberculato.
Pedes robusti, quatuor antici fusco-castanei, femore tarsoque 2° paris
luteis, pedes postici lutei, femoribus ad apicem, patellis tibiisque plus
minus castaneo-tinctis. Pedes-maxillares lutei, albo-pilosi, tarso infus-
cato: patella tereti, plus duplo longiore quam latiore; tibia patella fere
1/3 breviore, tereti, apophysi sat longa, gracili et acuta, antice recte
directa, extus ad apicem armata; tarso parvo, tibia cum patella multo
breviore; bulbo breviter disciformi, ad basin sat convexo, stylo gracili
intus marginato.

Peruvia : Tarapoto (Rio Mayo).

Encolpius (!) albobarbatus sp. nov. — G Long. 4,2 mill. —
Cephalothorax nigro-rufescens, subtiliter coriaceus, parte cephalica
antice rufulo praeterea fulvo-pubescenti, thoracica ad marginem albo-
pilosa. Pili oculorum obscure rufi. Clypeus oculis mediis plus 1/3 an-
gustior, vitta crasse niveo-pilosa marginatus. Abdomen supra nigel-
lum, obscure testaceo-variatum, parce fulvo-pubescens, supra ma-
millas fasciculo parvo setarum albarum ornatum, subtus atro-testaceum.
Mamillae fuscae, superiores nigrae. Sternum olivaceum. Partes oris
nigrae. Chelae nigrae, nitidae, apicem versus sensim ampliatae et

(1) Encolpius nov. gen. — À Magone differt oculis parvis ser. 2° longe
ante medium sitis, oculis quatuor anticis in lineam valde recurvam, clypeo
sub oculis glabro ad marginem vitta crebre barbata ornato. — Typus Æ. albo-
barbatus E. Sim.

60 E. SIMON.

abrupte truncatae, cum angulo superiore calcare valido acuto et un-
cato instructo, margine superiore dentibus trinis, medio paulo majore,
inferiore dentibus 4-5 subaequis et contiguis armatis, ungue simplici,
supra acule carinato. Pedes fusei vel olivacei, metatarsis, tarsis
cunctis femoribusque posticis ad basin late luteo-annulatis. Pedes-
maxillares lutei, ad basin atque ad apicem infuseati, pilis albis longis-
simis et divaricatis insigniter plumosi; patella tereti, saltem triplo
longiore quam latiore; tibia patella vix 1/4 breviore, apophysi supe-
riore parva, nigra et conica, apophysique exteriore longissima, articulo
vix breviore, areuata, gracili et oblique divaricata armata; tarso tibia
cum patella haud breviore, ad basin latiore, sed valde attenuato ; bulbo
simplici, disciformi, stylo gracillimo, apice libero circumdato.

Brasilia : le Para.

Amphidraus (!) auriga sp. nov. — & long. 3 mill. — Cephalo-
thoracis pars cephalica nigra, pilis rufulis ineurvis vestita, ad margi-
nem frontalem pilis longioribus, erectis, albido-luteis cristata, pars
thoracica glabra, fulvo-rufula, subtiliter reticulata et tenuiter nigro-
cincta. Pili oculorum albido-lutei. Clypeus parce albo-pilosus, et setis
longioribus binis erectis in medio munitus. Abdomen breve, supra
luteum et albo-pubescens, in parte basali utrinque late et flexuose
nigricanti-marginatum, utrinque prope medium macula magna trans-
versa, postice arcubus parvis duobus nigricantibus supra ornatum.
Chelae fulvo-rufulae. Pars labialis fusca. Laminae, sternum pedesque
lutea, metatarso 2 paris ad apicem tarsoque ad basin nigricantibus.
Pedes-maxillares lutei, femore patellaque crasse albo-hirsutis ; femore
brevi, curvato, subtus leviter et obtuse emarginato ; tibia patella saltem
aequilonga, supra ad basin apophysi nigra, longa, gracili et flagelli-
formi, antice recurva, subtus apophysi submedia gracili, paulo bre-
viore, subrecta, sed apice minute uncata armala; tarso bulboque
magnis ; bulbo simplici, ad basin anguloso.

Bolivia : Espiritu-Santo Garlepp).

A. nigritarsis Sp. nov. — © Long. 3 mill. — Cephalothorax niger,
parte cephalica obscure rufo-pubescenti, in medio et utrinque, prope

(1) Amphidraus nov. gen. — Ab Amyco et Magone differt oculis parvis
ser. 2* paulo pone medium sitis, ab oculis posticis spatio oculo (postico) non
latiore distantibus, quadrangulo oculorum dorsalium postice quam antice
mullo angustiore, clypeo reclinato, oculis mediis plus duplo angustiore, pedi-
bus anlicis brevibus. — Typus 4. auriga E. Sim.

Descriptions d'Attidae. 61

oculos, albido-pilosa, thoracica ere glabra. Pili oculorum rufuli. CI1y-
peus subglaber. Abdomen breviter ovatum, nigrum, albo-pilosum,
supra vitta latissima et dentata dilutiore, antice vittam angustiorein lan-
ceolatam, postice lineas transversas nigricantes includente, supra
notatum, subtus atrum, utrinque paulo dilutius, parce albo-pilosum.
Chelae fuscae. Sternum et partes oris nigro-nitida, laminae ad margi-
nem dilutiores. Pedes obscure fulvi, valde nigricanti-annulati, tarsis
Li paris nigerrimis. Pedes-maxillares breves et robusti, lutei, crasse et
longe albo-hirsuti, tarso rufulo, apice nigro et nigro-piloso: femore
compresso, leviter curvato; patella crassa et convexa: tibia patella
multo breviore, latiore quam longiore, fere annuliformi, apophysi
exteriore apicali mediocri et aeuta armata; tarso longo, depressiusculo
et longe attenuato; bulbo magno, simplici.
Venezuela : Fracatal (Caroni) (L. de Bertier).

Letoia (!) ephippiata sp.nov.—9® Long.3,5 mill. — Cephalothorax
subtilissime coriaceus, niger, opacus, fere glaber, parte cephalica,
prope oculos, pilis rufulis paucis munita et utrinque in deelivitate
longe albo-pilosa. Pili oculorum rufuli. Pili clypei albi, longissimi, in
medio erecti, in lateribus decumbantes. Abdomen breve, antice obtuse
et late truncatum, flavo-nitido-pubescens, in parte basali pallide testa-
ceum sed antice in declivitate nigro-marginatum, in parte altera nigri-
cans et macula maxima, ovalo-transversa, ephippiformi-ornatum, subtus
antice testaceum, postice sensim infuscatum, regione epigasteris rufula
et nitida. Chelae fusco-castaneae, glabrae et nitidae. Sternum et partes
oris fusco-Castanea, parte labiali apice membranacea et albida. Pedes
lutei, femoribus 4ï paris metatarsisque quatuor posticis ad apicem
leviter infuscatis et olivaceis.

Venezuela : San Esteban !

(1) Letoia nov. gen. — Ab Amyco et Magone differt oculis anticis (antice
visis) inter se contiguis, apicibus lineam leviler procurvam (non recurvam)
designantibus, clypeo angusto, crebre barbalo, pedibus anticis brevibus. —
Typus Z. ephippiata E. Sim.

VOYAGE DE M. E. SIMON AU VENEZUELA
(décembre 1887-août 1888)
30° Mémoire (1).
LAMPYRIDES.
Par ERNEST OLIVIER.

CLADODES PROTEUS Ern. Oliv., Ann. Soc. Ent. Fr., 1894, p. 23.

San Esteban (G):

Les élytres de cet exemplaire sont entièrement testacés, sauf la bande
noire qui les traverse à leur tiers apical et qui est large et dentelée;
la suture est finement noire, sauf à l'angle apical et en approchant de
Pécusson.

J'ai décrit cette espèce sur des individus provenant aussi du Véné-
zuéla.

PSILOCLADUS CAPILLATUS Ern. Oliv., Ann. Soc. Ent. Fr., 1888. p.88.
San Esteban (G).
Aussi au Brésil : Santa-Rita.

Lucidota Simoni nOvV. Sp.
San Esteban.

Long. 7 mill. — Ovalis, parra, brunnea, nitida; antennis compressis,
brunneis, duobus ultimis articulis albis; prothorace pubescente, punc-
tato, testaceo, vitta mediana nigra :elytris prothorace latioribus, nigris,
vitta submarginali testacea; coxis, femoribus et duobus ultimis ventris
segmentis testaceis.

Cette petite espèce se distingue facilement de celles du même groupe
par sa coloration : le pronotum est testacé avec une bande longitudi-
nale médiane noire; les élytres sont noirs avec chacun une bande flave

(1) Voir pour le 25° mémoire (Zsopodes terrestres, par A. Dcilfus) Annales,
1893, p. 340. On y trouvera la liste des vingt-quatre mémoires qui précèdent.
— Le 26° mémoire (Buprestides par Ch. Kerremans), paru dans les Annales,
1896, p. 23, n’a pas été numéroté, par inadvertance. — Voir pour le 27° mé-
moire (Myriapodes, par H.-W. Brolemann), Annales, 1898, p. 241. — Pour
le 28° mémoire {Lycides, par J. Bourgeois), Annales, 1899, p. 90. — Pour le
29e mémoire (Onychophores, par P.-L. Bouvier), Annales, 1899, p. 406,

Lampyrides du Venezuela. 63

qui part de l'épaule et s’étend le long de la marge externe, sans lat-
teindre, jusqu’au-dessus de l'angle apical qui reste noir. Les antennes,
presque aussi longues que le corps, ont leurs articles comprimés, d’un
brun de poix, sauf les deux derniers qui sont blanes. Le dessous du
corps est d’un brun de poix, à l'exception des hanches, des fémurs et
des deux derniers segments du ventre qui sont testacés. La partie tes-
tacée des élytres est translucide et laisse très bien voir les pattes au
travers.

Je suis heureux de dédier cette espèce à M. E. Simon, l’infatigable
voyageur qui a fait tant de découvertes intéressantes.

CRATOMORPHUS SIGNATIVENTRIS Ern. Oliv., Nov. Zool., 1895, p. 34.
San Esteban .
Les bandes longitudinales brunes des élytres sont indistinctes chez
cet exemplaire. Se trouve aussi à Mexico et au Chiriqui.
ASPIDOSOMA IGNITUM L-, Syst. nat. I, p. 645. — var. polyzonum Chevri.
Col. Mex. Cent. I, fasc. IL, n° 51.
La Guayra.

L’'Asp. ignitum typique est répandu dans tout le Nord de l'Amérique
méridionale. L’Asp. polyzonum qui n’en diffère qu’en ce que les lignes
ct les taches flaves des élytres sont plus distinctes est surtout com-
mun au Mexique.

ASPIDOSOMA PALLIDUM Oliv., Ent. II, 28, p. 16, t, 2, f. 10.

Corosal, San Esteban.

Le prothorax est finement taché d’orangé à sa base.

Aussi à Cayenne, à Pernambouc.

ASPIDOSOMA PHYSONOTUM Gorh., Biol. Centr.-Am. Malac., p. 272, t. XII,
fe 7:

Valencia.

Les individus de cette espèce, quand ils sont frais, sont d’un beau
vert avec une tache flave à la base du prothorax. Mais bien souvent
cette couleur se rembrunit après la mort de l’insecte ou passe au blanc
orisatre et il devient alors assez difficile de les distinguer de Asp. pal-
lidum. Peut-être y aurait-il lieu de réunir les deux espèces ?

L’Asp. physonotum à un habitat étendu : Nicaragua, Panama, Co-
lombie, Amazone, Brésil.

64 E. OLIVIER.

ASPIDOSOMA AEGROTUM Gorh., Ent. Soc. Lond. 1880, p. 84. — Biol.
Centr.-Amer. Malac., t. IE, Ê. 16.
Colonie Tovar.
La tache brune subhumérale des élvtres est indistinete et manque

même chez un individu. Cette espèce a de grands rapports avec Asp.
diaphanum et depictum du même auteur.

Aussi dans toute l'Amérique centrale (Mexico, Guatemala, Nicara-
gua, Panama). |
PHoriNts PARVULUS Gorh., Biol. Centr.-Amer. Malac., p. 47.

Petare près Caracas.

Cette espèce rentre dans le genre Pyropyga de Leconte : elle res-
semble beaucoup à P. minuta Lec.

Aussi au Mexique et au Guatemala.

PHOTINUS MARGINIPENNIS Luc., Voy. Cast., p. 88.

Corosal près Caracas; San-Esteban & ©.

Chez le &, la poitrine est brun de poix, les quatre premiers segments
du ventre sont bruns, finement bordés de testacé en arrière, les der-
niers sont d’un blanc rosé brillant, les cinquième et sixième sont mar-
qués de deux petits points noirs brillants entourés d’un étroit cerele
d’un flave luisant. Chez la ©, la poitrine et l'abdomen entier sont
flaves.

Aussi au Brésil.

PHOTINUS GLISCENS Gorh., Biol. Centr.-Amer. Malac., p. 39, €. VE À. 43.
San Esteban G.
La bande longitudinale testacée du milieu des élytres est rembrunie.

Aussi au Mexique.

Photinus ineptus nov. Sp.
San Esteban (5).

Long. 10 mill. — ÆElongatus, parallelus; capite et quatuor primis
ventris segmentis cereis ; elytris piceis, pubescentibus : prothorace antice
rotundato et leviter dilatato, marginato, crebre punctato, basi recte
truncato, testaceo, macula quadrata nigra sulcata; scutello testaceo,
obconico, truncato ; elytris elongatis, parallelis, villosis, sat crebre punc-
tatis, fuscis, sutura tenuiter, et margine lateral, latius, testaceis :

Lampyrides du Venezuela. 65

peclore et tarsis piceis, femoribus testaceis; GS quinto et sexto ventris

segmentis cereis, postice emarginatis; © ignot«.

Cette espèce se distingue facilement des autres du même groupe par
son prothorax sensiblement élargi en avant, où au moins nullement
atténué, et de couleur testacée avec une large tache triangulaire noire,
creusée d’une impression longitudinale, mais sans lignes où points
rouges.

PHOTURIS LINEOLA Blanch., Voy. d’Orb. Ent, p. 117. — Photuris lurida
Kirsch, Berl. Ent. Zeit., 1865, p. 76. — Ern. Oliv., Ann. Soc. Ent.
Fr. 1886, p. 244, pl. 3, f. 47.

Colonie Tovar, San Esteban G ©.

Aussi à Bogota (Kirsch) et à Parana (d’Orbigny).

PHOTURIS ANNULICORNIS Boh., Res. Eugen. 1858, p. 76. — Ern. Oliv.,
Ann. Soc. Ent. Fr. 1886, p. 232. — Photuris didyna Kirsch, Bert.
Ent. Zeit. 1865, p. 79. — Photuris annulata Kirsch, loc, cit, p. 76.

San Esteban G Q.

Cette espèce est très répandue dans tout le Nord de l'Amérique mé-
ridionale où elle parait remplacer le Ph. pensyloanica des Etats-Unis et
le trilineata de l'Amérique centrale,

a

Ann. SOC. Ent. Fr., LxIX, 1900. 5

NOTES SUR CERTAINES CÉTOINES (CRÉMASTOCHILIDES)

RENCONTRÉES DANS DES FOURMILIÈRES OU TERMITIÈRES
AVEC DESCRIPTION D'ESPÈCES NOUVELLES

Par L. PÉRINGUEY.

Beaucoup, sinon la plupart, des Coléoptères vivant en compagnie
avec les Fourmis ou les Termites subissent des changements de carac-
ières morphologiques qui leur donnent un aspect particulier. Il arrive
souvent aussi que les organes de locomotion et de manducation se sont
fortement modifiés, sont en partie oblitérés, et, voire même, sont quel-
quelois complètement atrophiés. Tel est le cas pour certains genres de
Cétoines appartenant à la tribu des Crémastochilides et qui se trouvent
dans l'Afrique australe.

Dans le genre Scaptobius, le mentum s’est développé à tel point sous
forme de lame presque carrée où en écusson héraldique, qu'il obture
complètement la cavité buccale; la languette est complètement soudée
contre lui, mais à la base d’une rainure latérale on aperçoit les palpes
labiaux qui sont extrêmement courts et dont les trois articles sem-
blent être complètement soudés; la pointe terminant l’écusson s'engage
dans une cavité profonde, à bords verticaux, qui se trouve à la partie
antérieure du prosternum, mais je ne crois pas que la cavité buccale
puisse s'ouvrir complètement, et bien que les mächoires soient armées
d'un ou deux onglets acérés, parfois falciformes et aussi quelquelois
bifides, variant dans les différentes espèces, leur gracilité, jointe au
peu de développement des palpes maxillaires, semblerait dénoter une
diète spéciale, peut-être même l'impossibilité pour l'insecte adulte de
prendre de la nourriture, ainsi qu'il arrive pour certaines espèces de
Coléoptères myrmécobies. Ces caractères sont encore plus tranchés
dans un nouveau genre, Placodideus, ne contenant encore qu'une es-
pèce, et qui bien que très voisin de Scaptobius en diffère surtout par
la forme du métasternum et l'extrême aplatissement du corps, et où
la plaque mentionnée est encore plus développée que dans Scaptobius.
Cette espèce, pour laquelle je propose le nom de P. compransor, a été
rencontrée dans une fourmilière dont malheureusement je n'ai pu ob-
tenir un exemplaire, mais qui me parait être le Plagiolepis fallax Mayr.
Il est donc probable que les Scaptobius, dont les mœurs ne sont pas
encore connues, mais que l’on rencontre sous des pierres, et générale-

Sur certains Crémastochilides. 67

ment recouverts d'un enduit terreux, passent une partie de leur exis-
tence dans les galeries des Fourmis.

Cette forme singulière du grand développement de la plaque buc-
cale, qu'accompagne toujours une atrophie plus ou moins complète des
articles des tarses, se modifie un peu chez les Trichoplus qui, au lieu
d’une cavité prosternale, possèdent un très gros tubercule contre
lequel vient s'appliquer le chaperon ; les palpes labiau x et maxillaires sont
aussi un peu plus développés. Or j'ai trouvé un exemplaire du raris-
sime T. Schaumi Westw. dans une termitière en partie abandonnée
par ses habitants et dont s'était emparée une colonie considérable de
Plagiolepis fallax qui occupait du reste tout le voisinage, et dans les
galeries de laquelle je capturai plus de 100 exemplaires du curieux
Pausside Pentaplatarthrus paussoides Westw. La contiguité des Ter-
mites et des Plagiolepis m’empèche de décider si c’est avec les premiè-
res ou avec les secondes qu'habitait Trichoplus, car mon coup d’écorcçoir
avait brisé la paroi qui séparait les deux insectes sociaux, mais je suis
porté à croire que c’est avec la Fourmi.

Dans le genre Lissogenius, qui se distingue par la forme singulière
des tarses antérieurs, la bouche n’est pas complètement obturée par
la plaque buccale, et l’on aperçoit l'extrémité des palpes labiaux et
maxillaires. Cette même plaque est très réduite dans le genre Nyassi-
nius Westw. qui forme un passage avec Coenochilus, dont deux es-
pèces que je décris ci-après ont été trouvées dans des termitières. Je
tiens également de notre collègue, M. A. Raffray, qu'il avait capturé le
C. argymsibanus Raffr. dans une Termitière construite sur ou contre
un arbre.

Il ne s'ensuit pas cependant que le Coenochilus, dont les tarses ne
sont pas atrophiés, ne vit que dans les termitières, mais il est assez
probable qu’à létat larvaire il y passe son existence, soit dans les ga-
leries, soit peut-être dans les résidus accumulés, en dehors, mais à
côté de ces mêmes galeries ; mais il n’a pas été, que je sache, trouvé
dans la champignonnière que cultivent avec tant de soin certaines es-
pèces de Termes.

C’est qu’en effet la Termitière joue un rôle considérable dans léco-
nomie des Coléoptères de l’Afrique australe, et le nombre d'espèces et
de genres rencontrés soit dans l'édifice, la galerie ou le voisinage im-
médiat et contigu, s’accroit tous les jours. Je ne veux point parler ici
d'espèces absolument adaptées à ce milieu, tels que le singulier Apho-
diide Corythoderus Marshalli, espèce nouvelle du P. H. Brauns qui la
rencontré dans la cellule royale, ou bien de Staphylins, ete., mais de
formes communes que l’on rencontre ailleurs et dans d’autres circons-

68 L. PÉRINGUEY.

lances. Dans les petits tas de matières granuleuses fécales accumulés
en dehors des galeries par le Termite souterrain Hodotermes Havilandi
Sharp. se trouvent deux Histérides à faciès particulier, Monoplius in-
flatus Mars. et M. pinguis Lew., dont la larve niche et se développe à
l'entrée de ces ouvertures de débarras. J'y ai aussi trouvé un Saprinus
très particulier dont le faciès rappelle de très près celui de certaines
espèces de l'Inde, où se rencontre aussi l'Hodotermes Havilandi, mais
où Monoplius est inconnu. Dans ces mêmes tas depuis longtemps ac-
cumulés se rencontrent les Dynastides, Phyllognathus Corydon O1. et
Syrichthus verus Burm.; les autres espèces sud-africaines de ce der-
nier genre se rencontrent dans les troncs d'arbres pourris. Je soupconne
fortement Oryctes Boas Fabr, d'habiter à l’état larvaire les fonds des
termilières comme le font Cyphonistes vallatus ainsi que la Cétoine
Trichostetha capensis Linn. La seconde espèce d'Oryctes qui s’'avance
jusqu'au Sud du continent africain et qui se retrouve au Natal, 0. mo-
noceros O[., ne se rencontre là que dans le bois pourri ou en décom-
posilion. Je me suis assuré que la larve de Cyphonistes vallatus, ainsi
que celle de Trichostetha capensis se nourrissent des matériaux mêmes
dont est construite la termitière.

Je suis aussi d'autant plus porté à croire que le genre de vie de
Coenochilus doit se rapprocher de celui des espèces de Dynastides
précités que, comme eux, il est souvent couvert d’un Gamase rappe-
lant beaucoup, bien que n'étant pas la même espèce, le Gamassus co-
leoptratorum.

En revanche Scaplobius, Lissogenius, Trichopus et Placodidus me
semblent s'être adaptés à une vie myrmécophile à l'état adulte,

Placodidus, gen. nov.

Corpus planum; clypeus latus, valde deflexus, apice rectus ; antenna-
rum articulus primus validissimus, auriculatus ; mentum latum, qua-
dratum, sed margine apicali in medio aculeata, os inferne exacte clau-
dens; maxillarum galea dente longissima, falcata armata, mando
acute dentatus ; palpi labiales brevissimi, vix distineti, oculi anqusti,
haud prominuli; prothorax lateraliter angulatim ampliatus, basi utro-
que sinuata; elytra oblongo-quadrata, apice abrupte rotundata; pro-
sternum processu subtriangulo, apice transverso, ante coxas sito ins-
tructum, mesosternum angustalum, inter coxas breviter productum ;
metasternum latissimum, a mesosterno sutura brevi divisum; pedes ut
in Scaptobio, sed Larsis brevioribus connatisque.

Sur certains Cremastochilides. 69

Seaptobio affinis, differl corpore planissimo, haud crasso, meta-
sterno lutiore, pygidio à medio subhorizontali.

P. compransor, …n. Sp.

Niger, opacus, in interslitiis sparsim dilule luteo squamosus : capite
distincte striolato, clypeo antice valde declivi, utrinque atque apice ca-
rinato, à capite sulco transverso in medio obliterato disjuncto, genis ad
perpendiculum exæactis, anguste triangulis; antennis articulo primo
latissimo, & genis usque ad prothoracis marginem anticum extenso, ce-
teris brevibus, clava ovali, vix convexa; prothorace longitudinaliter
striolato, cicatricoso, lateribus ad medium triangulatim dilatatis, post
medium distincte emarginatis, basi utrinque excisa, angulis acutis : scu-
lello acutissimo, striolato ; elytris oblongo-quadratis, costis tribus modice
elevatis in sinqulo notatis, disco costisque longitudinaliter striolatis,
lateribus apiceque cicatricosis; sublus striolato, abdominis segmentis
apicalibus duobus distincte cicatricosis atque reliquis altioribus ; pygi-
dio dense cicatricoso, pagina inferiore valde extensa, subhorizontali me-
dioque profunde transverse impressa; pedibus rugosis, tarsis crassis,
transversis, connatis, anticis brevissimis, posticis intermediisque tibiis
dimidio brevioribus. — Long. 11, lat. # 1/% mil],

Hab. : Cap Bonne-Esp. : Ceres,

Ærichoplus Burm.

Les espèces connues de ce genre singulier s'élèvent à 4 et j'en fais
connaitre 2 autres. Elles ont un faciès spécial qui les fait aisément re-
connaitre ; les élytres ont une côte dorsale, et l’espace qui sépare cette
côte de la suture est obliquement striolé presque dans les deux sens,
sauf chez T. incisus Pér. où il y a trois fortes stries longitudinales.
Dans toutes les espèces, sauf T. laevis G. et P., le corselet est fortement
cordiforme et excavé au milieu avec les rebords de lexcavation for-
mant un bourrelet qui devient carinulé près de la base, mais T. laevis
a un faciès très différent dû surtout à la forme de son prothorax qui
est large, plan et non excavé. Cette espèce est si rare apparemment
dans les collections que Westwood lui-même, faute d'autre exemplaire,
a dû se servir pour là figure qu'il en a donné dans son «€ Thesaurus
entomologicus Oxoniensis » du dessin de linsecte qui à servi à Gory
et à Burmeister, et moi-même je n’ai pu encore me procurer qu'un seul
spécimen. Seul des autres espèces, T. Schaumi à une carène pygidiale
transversale très développée et garnie des deux côtés de poils jaunes,
courts et peut-être glandulaires.

70 L. PÉRINGUEY.

Le tableau suivant facilitera l'identification des six espèces dont se
compose le genre jusqu’à ce jour.

A3 — Prothorax deplanatus, haud excavatus, elytrorum strio-
lae juxta-suturales fere obsoletae........., . laevis GP:

A? — Prothorax cordatus, haud lateraliter incisus.

B? — Pygidium transversim carinalum.
Prothoracis cavea profunda, ab apice pone medium
rotundatim striolala.....,........, Schaumi Westw.

B' — Pygidium haud transversim carinatum.
Prothoracis cavea profunda, antice striolata, striolis
ONE O MN LENTU PAS PA NTERE spectabilis, n. Sp.
Prothoracis cavea profunda, antice confertim punc-
tata, postice subforeolata............ . AVICINUS CTII-PSD.
Prothoracis cavea haud profunda, punctis foveolatis
fere aequalibus obsita...... ..... Cordicollis Waterh.

A! — Prothorax cordatus, lateraliter incisus.
Prothoracis cavea profunda, impunclata.... incisus Péring.

T. spectabilis, n. Sp.

Niger, subopacus, antennis piceis, clava piceo-rufa; capite confertim
punctato, vertice distincte arcuatim carinato; prothorace cordato, late-
raliter ante medium valde dilatato, a medio basi attenuato, profunde
lateque excavato,marginibus elevatis, subrotundatis, ad basin carinula-
tis basimque atlingentibus, lateribus foveis elongatis, Subconfluentibus
obsitis, cavea antrorsum rotundatim striolata, a medio elongato-foveo-
lato, medio area elongata laevi; scutello in medio longitudinaliter cari-
nato, subcicatricoso; elytris suboblongis, pone humeros sensim sinuatis,
planis, in disco utrinque acute carinatis, a sutura ad carinam dorsalem
oblique denseque striolatis, ultra carinam longitudinaliter striatis, ad
latera elongato-foveolatis; pygidio declivi, impunctato; subtus pectore
striolato, abdominis lateribus cicatricoso-striolatis ; pedes vix punctatis,
femoribus intermediis posticisque in medio late profundeque incisis ;
tibiarum margine inferiore, anticis exceptis, obtuse serrata. — Long.
12 mill., lat. 5 1/4 mill.

Hab. Natal : Maritzburg.

Cette espèce est la plus grande de la section à corselet exeavé.

T. vicinus, D. Sp.

Niger, subopacus , interdum brevissime pilosus, clava elytrorum ru-

Sur certains Cremastochilides. 74

fescens ; capite antice confertim punctulato, postice foveolato-punctato,
in medio impresso, vertice arcuatim carinato; prothorace cordato, late-
raliter a basi ultra medium rotundato-ampliato, deinde valde attenuato,
supra profunde excavato, marginibus caveae rotundato-costatis, postice
carinulatis basimque attingentibus, lateribus confertim foveolatis, cavea
antice punctis profundis in medio posticeque foveolatis obsita; scutllo
in medio longitudinaliter carinato, longitudinaliter cicatricoso ; elyf is
ab humeros subparallelis, planis in disco, utrinque carinatis, in medio
oblique denseque striolatis, ultra carinam dorsalem longitudinaliter
striatis atque ad latera striolatis, viæ punctatis; subtus ut in specie
praecedenti; pedibus striolatis, femoribus intermediis posticisque subtus
leviter emarginatis. — Long. 8-9 mill., lat. 3 3/4-% mill.

Hab. Cap Bonne-Esp. : Kimberley, Namaqua: Rhodesia : Salisbury.

Cette espèce est fort voisine de T. cordicollis Waterh., mais l'exca-
vation du corselet est beaucoup plus profonde, les rebords en sont un
peu plus arrondis et atteignent tout à fait la base, ce qu’ils ne font pas
dans T. cordicollis.

Gen. Coenochilus Schaum.

C. hospes, n. sp.

Rufo-piceus , elytris dilutioribus, supra dense sed brevissime, pectore
longe fulvo-pilosis ; capite confertim granuloso, basi crebre punctato, ad
medium utroque impresso, vertice transverse arcuatim carinato; pro-
thorace lateribus antice modice ampliatis, a medio maais dilatatis, an-
gulis posticis valde rotundatis, basi utroque leviter sinuata alque bi-
ümpressa, reflexo-marginato, antice tuberculo marginali parvo in medio
instructo, fere plano, crebre foveolato, foveis ad latera apiceque confluen-
tibus; elytris elongatis, pone humeros Sensim emarginatis, postice
rotundatis, vix convexis, sutura a scutello fere ad apicem ubi carinata
depressa, singulo prope suturam bistriato, costis obtusis tribus calloque
supra-apicali instructo, interstitio laterali cacteris magis profundo,
brevi, disco confertim punctato, lateribus rugosulis; pygidio leviter
conveæo, crebre punctulato, pube lutea sat breve dense vestilo; corpore
subtus pedibusque creberrime punctulatis ; abdominis stigmate penultimo
operto, subtubulato, — Long. 22 mill., lat. 8 4/2 mill.

Hab. British Bechuana : Kanya.

C. intrusus, n. Sp.

Niger, subnitidus, glaber; capite simplice, crebre punctato, clypeo

72 L. PéRiNGuey. — Creémastochilides.

apice emarginalo, utrinque leviter impresso; prothorace antice sensim
attenuato, deinde fere parallelo, angulis posticis acutis, basi fere recta,
utroque modice impressa, disco crebre punctato, lateribus subserobiculu-
Lis; scutello longitudinaliter cicatricoso : elytris elongatis, pone lrumeros
sensim sinuatis, dein parallelis, postice bicallosis apiceque rotundatis,
singqulo sbrüs geminatis quatuor angustis externa [ere obliterala notato,
interstitiis subconvexis, crebre punctatis; pygidio transverse striolato,
medio in tubereulo valido rotundato marginem apicis superante pro-
ducto : abdominis segmento penullimo dente acuta haud aperta munito ;
sublus fere glaber, crebre punctatus, pedibus striolatis. — Long. 9-10
mill., lat. 3 4/2 mill.

Hab. Rhodesia : Salisburv.

Cette espèce se distingue aisément de ses congénères par la forme
très fortement renflée de la partie médiane du pygidium. Elle à été,
comme la précédente, rencontrée dans une termiticre,

a

MYRIAPODES CAVERNICOLES

DESCRIPTIONS D’ESPÈCES NOUVELLES

Par HENRY-W. BROLEMANN.

En rendant compte récemment (Bull. Soc. Zool. France, XXV, 1900,
n° 2, p. 59) des dernières observations du D! Verhoeff sur les « Dop-
pelmäanchen », c'est-à-dire sur ce stade intermédiaire que présentent les
males de certaines espèces d'Iulides, nous signalions, sans nous pro-
noncer, les deux hypothèses qui se trouvent en présence, savoir :

1°) ou bien il faut considérer la forme commune, pourvue d’un nom-
bre de segments moindre, et ne comportant pas de stade intermédiaire
(forma typica de Verhoeff), comme la forme d’origine d’où serait dé-
rivée l’autre :

2°) ou bien il faut accorder la priorité à la forme rare, pourvue d’un
plus grand nombre de segments et comportant un stade intermédiaire
{forma elongata de Verhoeff), et considérer la première comme d’appa-
rition plus récente.

Or aujourd'hui il nous est donné de relater une observation dont le
sens nous parait si précis, que nous n’hésitons pas à nous prononcer
en faveur de la seconde hypothèse. Voici Fobservation.

>armi les Myriapodes cavernicoles dont le D’ Viré a bien voulu nous
confier la détermination, il s’en trouve un qui est particulièrement ins-
tructif. C’est une forme nouvelle de Polydesmus, dont le mâle a 19 seg-
ments et dont la femelle en à 20, c’est une forme en voie de transforma-
tion, intermédiaire entre le genre Polydesmus et le genre Brachydesmus ;
nous en donnons plus loin la description sous le nom de Polydesmus
Pro(ressUus.

Il v a lieu de remarquer ici que les genres Polydesmus et Bra-
chydesmus ont de grandes affinités l’un avee l’autre : même habitat,
même faciès, même type de sculpture des téguments et, jusque dans
les organes de reproduction, c’est-à-dire dans les pattes copulatrices,
même disposition des éléments et du réservoir séminal si carac{éris-
tique. C’est à ce point que le D' Attems, dans son magnifique travail
« System der Polydesmiden » (Denkschr. K. Akad. Wiss., Math.-Nat.
Classe, °° Theil, 1898, p. 241) ne reconnait d'autre caractère géné-
rique distinctif que le nombre différent des somites.

R.J. Pocock (Myriapoda from Funaluti and Rotuma. Ann. Mag. Nat.
Hist., 7 th. ser., 1, n° 4, april 1898, p. 328) nous a fait connaitre un

74 HENRY W. BRÔLEMANN.

cas analogue à celui du P. progressus (Cylindrodesmus hirsutus); mais,
comme il s’agit d’une espèce exotique, dont les affinités sont encore im-
parfaitement connues, il n’est guère possible d’en tirer profit en cette
occurrence. Il est toutefois évident aujourd’hui pour nous qu’elle n’est
qu'une forme de passage, au même titre que le progressus, mais entre
des formes différentes, probablement entre les Sthrongylosoma et d’au-
tres genres peut être inconnus encore. Nous n’en tenons pas compte ici.

Le rapport du P. progressus aux Polydesmes typiques à 20 segments
est donc bien le même que celui de la forma typica à la forma elongata
du Tachypodoiulus albipes ; et résoudre la question de philogénie pour
les Polydesmus sera la résoudre également pour les Iulides.

Le cas du progressus nous enseigne premièrement qu'il n’y a pas
passage simultané des deux sexes d’une forme à l’autre et que, au con-
traire, l’un des deux sexes se modifie avant l’autre. Mais quel est celui
chez lequel se manifeste le premier changement, et dans quel sens se
produit ce changement? dans le sens d’une augmentation ou dans celui
d’une diminution -du nombre de segments?

Quatre propositions se présentent :

1) Tendance du mâle à perdre un somite;

2) tendance du mâle à gagner un somite;

3) tendance de la femelle à perdre un somite;
4) tendance de la femelle à gagner un somite.

Mais le progressus nous enseigne encore que les propositions 2 et 3
ne sont pas admissibles, étant en antagonisme évident avec l'existence
simultanée d’un nombre de somites moindre chez le mâle que chez la
femelle.

Restent les propositions À et 4, qui peuvent également bien s’appli-
quer au progressus. Nous ne connaissons pas de raisonnement pouvant
s'appliquer au mâle qui ne puisse s'appliquer inversement à la femelle ;
par conséquent la question devient celle de savoir auquel des deux
sexes est dévolue l'initiative de la transformation.

L'hypothèse en faveur de laquelle nous nous sommes prononcé, dès
le début, implique que c’est au sexe mâle qu'appartient cette initiative ;
et deux observations parlent en ce sens.

La première porte sur le nombre des somites des Myriapodes chez
lesquels ce nombre est variable dans les limites mêmes de l’espèce.
Toujours le mâle présente un nombre de somites moindre que la Îe-
melle. Cette observation est trop connue pour nécessiter un commen-
taire.

La seconde observation, que l’on peut présenter comme une loi, est

Myriapodes cavernicoles. 75

celle relative à la priorité des mâles, si répandue chez les Diplopodes
en général, et incontestable, en tous cas, pour les Polydesmides en par-
ticulier; c’est la proterandrie de Verhoeff. — Nous avons eu souvent
à signaler, et d’autres de-nos collègues avec nous, que les mâles sont
les premiers à apparaitre au printemps sous leur forme adulte, les fe-
melles n’arrivant à maturité que quelques jours plus tard {environ 8 à
10 jours après). Étant donnné cette prédisposition des mâles à devancer
les femelles dans l’état adulte, ilnous parait juste d'admettre que, dans
certaines condilions données, des males puissent arriver à atteindre
leur maturité avant d’avoir accompli dans son entier le cycle normal de
leurs mues, avant d’avoir réalisé leur complet développement.

C’est sur cette prédisposition que nous nous appuyons pour admettre
que c’est chez le mâle que doiventse manifester les premières modifi-
‘ations relatives au nombre des somites, et que, par conséquent, ce
sont les espèces à nombre de somites moindre (Brachydesmus) qui doi-
vent dériver des espèces à nombre de somites plus élevés (Polydesmus).

Tel est aussi l'avis du D' Attems qui, dans son travail précité (p.105),
dit à propos du genre Haplosoma :

« Dass Brachydesmus ein Vorlaufer von Polydesmus und Æaplosoma
ein solcher von Strongylosoma sei, ware noch zu beweisen. Ich glaube
eher, dass beide Genera, sowie die anderen mit 19 Segmenten, z. b.
Oligodesmus mihi und Jcosidesmus Humpb. et Sauss. umgekehrt aus
Gattungen mit 20 Rumpisegmenten entstanden sind, dadurch, dass bei
Arten mit ursprünglich 20 Rumpisegmenten das vorletzte Entwick-
lungstadium bereits geschlechtsreil wurde. »

Appliqué au Tachypodoiulus albipes, ce raisonnement nous amène
à conclure que c’est la forma elongata qui a précédé la forma typica.

La répartition de la forma elongata est du reste en concordance par-
faite avec l'opinion émise. Si nous nous reportons aux indications de
Verhoeff, nous constatons avec lui que c’est précisément dans les zones
froides qu’on la rencontre de préférence; c’esten Suisse et à de grandes
altitudes qu’elle est plus abondante ; c’est également sur le point cul-
minant de la région rhénane visitée par Verhoeff qu’elle a été recueillie
par lui-même. Si cette observation se confirme, elle expliquera par-
faitement, par une croissance lente dans un milieu peu favorable, le
phénomène de conservation de la forme d’origine. Au contraire, on
comprend aisément que les représentants de l'espèce, qui se sont
trouvés placés, par suite de leur répartition dans les zones plus chaudes,
dans des conditions plus favorables à un développement rapide, aient
évolué dans le sens d’une réduction du nombre des somites.

76 Henry W. BRÔLEMANN.

En ce qui concerne les Polydesmides, la répartition géographique
des formes ne nous fournit pas de données assez précises pour per-
mettre d'en tirer des conclusions analogues. Polydesmus aussi bien que
Brachydesmus sont abondants dans les Alpes autrichiennes, dans les
Balkans, dans la Région méditerranéenne, etc.; et s’ilest vrai que nous
connaissons des espèces de Polydesmus distribués dans la partie septen-
irionale de l'Europe, nous connaissons également une espèce de Bra-
chydesmus dans des conditions identiques. Il est toutefois bon de re-
marquer que, par suite de l’habitat spécial du progressus, celui-ci se
trouve dans des conditions climatériques éminemment favorables à son
développement. |

D'ailleurs l'opinion que nous soutenons est si conforme aux consta-
tations faites chez les Arthropodes, desquelles il ressort que le nombre
des somites diminue à mesure que les organismes se perlectionnent,
que nous ne doutons pas que l'avenir ne nous apporte la confirmalion
de notre hypothèse.

DESCRIPTIONS D'ESPÈCES NOUVELLES.

Blaniulus Virei, n. Sp.

@ adulte : longueur 33 mill.; largeur 1,30 mill.; hauteur 1,50 mil]:
54 segments; 99 paires de pattes; 2 segments apodes.

@ jeune : longueur 26 mill.; largeur 4,20 mill. ; hauteur 4,40 mill. ;
16 segments; 81 paires de pattes: 3 segments apodes.

Corps allongé, comprimé latéralement, rétréci antérieurement, lisse
et brillant, Chez les femelles, le 5° somite est plus développé que ses
voisins, d’où une apparence gibbeuse, qu'accentue encore le fait que
les quatre segments antérieurs et la tête sont coudés inférieurement à
angle droit dans la mort; c’est le même phénomène qui se présente
pour le concolor mihi, auquel l'espèce en question ressemble beau-
coup. Chez le mâle, ce caractère est beaucoup moins sensible et ne
peut servir à reconnaitre l'espèce.

Coloration (?) jaune d’ocre tirant sur le fauve dans les extrémités:
membres plus clairs.

2 2 soies sur la lèvre supérieure ; une paire plus longue sur le ver-
tex, dans de faibles sillons transversaux; sillon longitudinal obsolète,
Les ocelles font entièrement défaut. Les antennes sont longues: rabattues
en arricre, elles atteignent et dépassent même le bord postérieur du
4° segment; elles sont plantées de soies longues et rigides ; le 7° ar-
licle est assez dégagé, il représente la moitié de là longueur du 6°,

Myriapodes cavernicoles. 77

Le premier segment est très long, convexe; le bord antérieur n’est
pas échancré; l'angle latéral est droit, mais un peu replié sous la tête,
présentant ainsi, sur la face inférieure, une petite facette subtriangu-
laire sillonnée de 4 ou 5 stries très marquées, qu’on ne peut voir nette-
ment que lorsque l'animal est à peu près sur le dos. Près du bord
postérieur se dresse, comme d’ailleurs sur tous les segments du tronc,
une série transversale de soies grêles et souples. Sur les segments du
tronc, les stries, qui sont accusées antéricurement, perdent en pro-
fondeur vers l'arrière du corps et se limitent à la portion ventrale du
somite, c’est-à-dire qu’elles s'arrêtent loin de la ligne des pores.
L’étranglement sutural est lisse. Les pores ne présentent rien de par-
ticulier. Le dernier segment est médiocrement allongé; son bord pos-
térieur est complètement arrondi. Les valves anales, peu globuleuses,
sont lisses jusqu’au bord libre qui se présente comme un très faible
bourrelet un peu plissé. L'écaille ventrale est grande, large à la base,
à pointe complètement arrondie et accolée aux valves.

’attes longues, grêles, armées d’un ongle grêle et très long, attei-
gnant la moitié de la longueur du 3° tarse.

Chez le mâle, les joues portent les deux prolongements usuels en
bec de perroquet. Première paire de pattes de

> articles, la hanche étant soudée avec la lame lu 3
ventrale; le quatrième article, le plus long, à
est dilaté intérieu- J V
, A | / _
rement près de la Ia | | ot
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pointe et porte en 4 / | Ur
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Fig: 1. — B. Virei, Fig. 2. Fig. 3. Fig. 4. — B. Virei, n. Sp.

n. Sp. — Une patte B. Virei, n. sp. _ Pattes Extrémité d'une patte co-
de la 1"° paire. copulatrices antérieures. pulatrice postérieure.

78 HENRY W. BRÔLEMANN.

deux appendices chitineux courts, coniques ou subrectangulaires;
le cinquième article est triangulaire et garni de spinules et d’un lam-
beau chitineux arrondi près de la pointe. Pénis très long, subcylin-
drique, surmonté d’une tigelle plus grêle, non bifurquée à l'extrémité.
Les pattes ambulatoires portent de nombreuses soices lancéolées, dis-
posées en deux séries longitudinales, visibles principalement sur le
tibia et sur le premier tarse où elles sont isolées.

Pattes copulatrices du type guttulatus. Prolongement coxal de Ja
première paire grêle et très long, arqué, à pointe arrondie; il est
accompagné de chaque côté de la base d’un lambeau triangulaire à
pointe émoussée, dans la concavité duquel s’insèrent les lames laté-
rales (derniers vestiges de la patte); celles-ci représentent un quart
environ de la longueur du prolongement coxal. Les pattes postérieures
sont très longues, flagelliformes jusque près de la pointe; l'extrémité
est accompagnée d’un rameau découpé en trois lanières; au-dessous
de ce rameau, six lanières devenant graduellement plus courtes vers
la base de l'organe; entre le rameau et la pointe de l'organe, deux
lanières, les plus longues.

Cette intéressante espèce a été recueillie dans la « grotte des De-
moiselles », près Ganges (Hérault), par mon collègue, le Dr A. Viré, à
qui j'ai plaisir à la dédier.

Polydesmus progressus, n. Sp.

a Longueur 5,20 mill. ; largeur 0,70 mill.; 19 segments et 28 paires
de pattes.

® Longueur 7 mill.; largeur 0,90 mill.; 20 segments et 31 paires
de pattes.

Formule des pores : 5,7,9,10,12,43,15,16, 17,18, (19).

Corps très faiblement aminei dans les premiers segments, d’ailleurs
a côtés parallèles. Entièrement décoloré.

Tête très finement curieuse, parsemée de soies courtes sur la lèvre
et dans les côtés. Le vertex est glabre et divisé par un fin sillon. An-
tennes assez longues, clavilormes, grêles à la base, très épaissies dans
les articles 5, 6 et 7, qui sont abondamment pourvus de bâtonnets
tactiles; le sixième article est le plus long de tous; le septième est
très dégagé, beaucoup plus que de coutume (chez les Polydesmus
lucicoles); le huitième, représenté par les quatre mamelons porteurs
de bâtonnets, est également bien dégagé. Ces caractères ne sont d’ail-

Myriapodes cavernicoles.

79

leurs pas pour surprendre chez un animal cavernicole, puisqu'ils
correspondent à un développement du sens du toucher.
Premier écusson moins large que la tête; bord antérieur faiblement

cintré; angles antérieurs arrondis; angles posté
postérieur échancré sur la ligne médiane; surface
médiane en are de cerele irrégulier, d’où rayonn
marquées que la première.

rieurs droits; bord
lisse, avec une ride
ent des rides moins

Premier écusson à sculpture encore en partie effacée; carène sub-
rectangulaire à trois dentelures petites mais aiguës. Sur les autres

écussons, on compte quatre dentelures sur les
carènes percées d’un pore, et cinq sur les autres.
Sur le tronc, les mamelons des écussons sont
bien développés; les paires du premier rang
sont bien séparées l’une de l’autre, mais les ma-
melons de chaque paire sont mal délimités; le
premier sillon transversal est profond; les ma-
melons des séries médiane et postérieure sont
bien nets, mais le sillon qui les sépare est fai-
ble. Le mamelon de la base de la carène est di-
visé en deux par une prolongation du sillon an-
térieur. Carènes subrectangulaires, à angle
antérieur toujours représenté par une petite
dentelure aiguë; l'angle postérieur est faible-
ment rétréci et étiré en pointe, mais ce n’est
que sur le 4 et le 3° avant-dernier que la pointe
dépasse notablement le niveau du bord posté-

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Fig. 5.
P. progressus, n. sp.
Ecussons 1 el 2.

Fig. 6.

P. progressus, n.
sp.

Patte copulatrice.

rieur de l’écusson. Dernier écusson triangulaire, à
extrémité tronquée, à surface ornée de granules
piligères. Les flancs et la région ventrale des pro-
zonites sont densément couverts de fortes ponetua-
tions. Lames ventrales, lisses, inermes.

Pattes assez longues, parsemées de soies qui,
sur les deux ou trois derniers articles sont longues
et rigides. Le dernier article est plus long que le
troisième. La griffe est courte.

Pattes copulatrices se rapprochant plus de celles
des Polydesmus que de celles des Brachydesmus.
Hanche beaucoup plus large que longue, en contact
avec sa voisine sur la ligne médiane, évidée sur
la face interne où s’insère le fémur. Celui-ci esttrès
développé, gibbeux intérieurement, Le fémur est

s0 HExRY W. BROÔLEMANN.

dilaté extérieurement dans sa partie supérieure, puis, immédiatement
au-dessus, il se divise en deux feuillets qui restent intimement acco-
lés Pun à l’autre. Le feuillet interne est très court, à pointe obtuse
ornée seulement de deux dentelures, et porte un peu avant l'extrémité
la touffe de soies qui dissimule l'ouverture des canaux: dans l’épais-
seur de ce feuillet on reconnaît facilement la présence de l’ampoule et
de la rainure séminale. Le feuillet externe est beaucoup plus long, plus
effilé; il se termine en pointe effilée, recourbée, accompagnée d’un
crochet au bord externe.

Recueiïlli par M. le D' Viré dans la grotte de Lombrive (Ariège),
dans celle de Lautaret (Ardèche) et dans celle de Betharram (Basses-
Pyrénées).

Polydesmus niveus, hn. Sp.

® adulte : longueur environ 7 mill.; largeur du 11° segment (pro-
zonite) 0,50 mill.; (avec carènes) 0,80 mill.

La surface de la tête, ainsi que celle de tous les segments, est cou-
verte de granulations lisses, grandes et petites, irrégulières de forme,
parfois indépendantes, souvent confluentes, toutes contiguës en tous
cas, qui permettent de distinguer à première vue celte espèce. Ces
granulations paraissent un peu plus planes sur la tête, un peu plus
petites sur le premier écusson, elles semblent former des côtes longi-
tudinales sur les somites antérieurs ; mais aucune de ces remarques
n’est absolue, et la plus grande irrégularité semble régner dans la
sculpture des écussons. Ce n’est que sur les trois derniers segments
qu'on reconnait nettement une disposition en séries transversales,
correspondant aux séries usuelles de mamelons des Polydesmes nor-
maux.

L'animal est entièrement décoloré. Les antennes et les pattes sont
brisées sur l'unique échantillon examiné.

Le premier écusson est un peu moins large que la tête, en demi-
cercle, l'angle postérieur est droit, à pointe aiguë, le bord postérieur
est très faiblement sinueux. Les carènes du tronc sont subrectangu-
laires; l'angle antérieur est atténué; le bord latéral est interrompu
par trois ou quatre dentelures médiocrement développées; l'angle
postérieur n’est aigu que parce que le bord postérieur est échancré
dans son voisinage, mais à partir du 16° segment il s’allonge un peu
et dépasse alors le niveau du bord postérieur. Le dernier écusson est
triangulaire à pointe tronquée, et porte, entre la base et la pointe,

Myriapodes cavernicoles. 81

une couronne de six tubercules isolés aigus. L’écaille sous-anale est
large et arrondie.

Grotte de Betharram (Basses-Pyrénées).

Lysiopetalum sp. (an foetidissimum Savi).

® »3 segments. — Longueur 30 mill. Largeur 2 mill. Hauteur
2,30 mill. — Un exemplaire à corps un peu ramassé, de coloration
pèle, à sculpture analogue à celle du foetidissimum, d’ailleurs sans
particularité saillante. Un second exemplaire est plus élancé, avec le
mênre nombre de segments.

L’étiquette portant « catacombes », nous avons cru à une erreur;
mais M. Viré précise, ses souvenirs sont très nets. Il a recueilli Pun
de ces échantillons en mars 1897 dans les galeries qui s'étendent sous
la place Saint-Jacques, sur de vieux boisages et des myceliums de
champignons ; et l’autre le 6 juin 1900, sous la rue N.-D.-des-Champs,
sur des champignons. Il est intéressant de retrouver dans de sem-
blables conditions une forme dont les représentants sont localisés dans
la province méditerranéenne. Il y à tout lieu de supposer qu'elle à été
transportée avec des bois de provenance méridionale, dans les cata-
combes, où elle ne semble toutefois pas s’acclimater facilement, car
elle y est rare et de taille chétive.

Ann. Soc. Ent. Fr., LxIX, 1900. 6

ÉTUDES ZOOLOGIQUES EXPÉRIMENTALES

SUR LES LÉPIDOPTÈRES
RÉSULTATS PRINCIPAUX OBTENUS JUSQU'A LA FIN DE 1898 (1)

avec les planches 1-3,
PAR LE D' Max STANDFUSS,

Directeur du Musée entomologique au Polytechnikum de Zurich.

RÉDACTION FRANGAISE PAR H.-F. DECKERT.

Ce travail traite des expériences de température et d'hybridation (?)
que j'ai poursuivies pendant douze années pour les premières et vingt-
cinq années pour les deuxièmes.

Les expériences de température ont été opérées sur plus de 42.000 in-
dividus de 60 espèces différentes; celles d'hybridation sur environ
38.000 individus appartenant à 30 espèces différentes.

Les Lépidoptères se prêtent tout particulièrement à ce genre d’études.
Il est en effet facile de se les procurer à l’état naturel et libre, et en
nombre d'espèces différentes. Ajoutez à cela que le développement de
de ces insectes s'opère souvent très vite pour beaucoup d'espèces, dans
nos contrées, même deux fois dans le courant d’une année; enfin les
différentes phases de la métamorphose, très changeante par suite des
inarques caractéristiques, nous donnent la clef permettant de se livrer
à toute une série d'observations biologiques physionomiques et physio-
logiques.

I. — EXPÉRIENCES DE TEMPÉRATURE.

Les expériences de température qui nous préoccupent ici (°) furent
faites uniquement sur là chrysalide, et sont une continuation et une
sénéralisation de celles poursuivies méthodiquement jadis par G. Dori-
meister, Aug. Weismann et W.-H. Edwards vers 1860 et 1870.

(1) En 1898, 4.500 individus furent employés pour les expériences de tem-
pérature, et 3.200 pour celles d'hybridation.

(2) Uñ ensemble d'expériences de température poursuivies dans une autre
direction, ont été décrites dans mon Manuel sur les Macrolépidoptères paléare-
tiques, p. 137-153.

(3) Les expériences d'hybridation feront l'objet d’une étude qui sera publiée
dans un prochain fascicule des Annales.

Expériences sur les Lépidoptères. 83

A ces essais, entrepris dans un sens, viennent s'ajouter les miens,
entrepris dans une tout autre direction, et concernant la transmission
de formes nouvelles, obtenues à la suite.des expériences.

Les études des trois naturalistes cités plus haut, ont pour origine
l'apparition dans la nature, à l’état libre, du dimorphisme saisonnier
(ce nom est de Wallace).

Qu'est-ce que le dimorphisme saisonnier? — Le fait que des espèces
qui se reproduisent deux fois dans le courant d’une année présentent
alors, le plus souvent, des différences très marquées de taille, de forme
et de coloration, chez les deux générations. L'exemple le plus frappant
est celui de Van. levana Y. dont le type, provenant de la chrysalide
qui à hiverné, est si différent de la génération d'été, qu'on a longtemps
regardé les deux Papillons comme deux espèces différentes. Les ex-
périences faites autrefois par Dorfmeister et Weissmann se rapportent
à ce Lépidoptère. Weïissmann, à qui nous devons le meilleur travail
sur ce sujet (paru en 1875), opéra de la manière suivante : il mit des
chrysalides d'été de Van. levana de 2 à 4 semaines dans une glacière,
et la chrysalide d'hiver dans une serre chaude de + 45° à + 40° C.
Par ce procédé, la forme de la saison d'été fut transformée directement
en forme de printemps, alors que l'inverse, la transformation de la
forme de printemps en celle d'été, se fit plus difficilement, échoua
même la plupart du temps. Weissmann en conclut que l’espèce était
de provenance septentrionale, que la forme de printemps, Van. levana,
était la plus vieille, par suite la plus invariable, alors que la forme
d'été, un produit plus récent, était aussi nouvellement apparue dans
les phases de développement de lespèce. Cette acception est certaine-
ment juste, car l'espèce pourrait bien provenir de l’Asie septentrionale.
On y trouve quatre formes proches parentes, tout ce que l’on en con-
nait dans le monde, puis également le type, Van. levana, et sur cer-
tains points en une seule génération, celle d'hiver, comme à Nicolajeisk
et à Chabarofka. Van, prorsa est donc bien une forme nouvelle que l’on
peut ramener à la forme primitive, Van. levana, par l’abaissement de
la température à laquelle est soumise la chrysalide. La forme « phy-
logénétiquement » la plus jeune peut être ramenée à la forme « phylo-
génétiquement » la plus vieille. D’autres essais avec Pap. Ajax L., Pieris
napi L., Polyom. phlaeas L., Pararge Aegeria L., espèces présentant
chacune un dimorphisme saisonnier, conduisirent à une conclusion
analogue. Dorfmeister, Weissmann et Edwards en étaient arrivés là
jusqu’en 1875. Tous les trois attribuent à l'influence de certains degrés
de température sur la chrysalide les modifications d'aspect du Lé-
pidoptère, l'espèce étant considérée comme type isolé, n'ayant par

84 Max STANDFUSS.

conséquent aucune arrière-pensée sur leurs rapports de parenté avec
d’autres espèces ; et en effet les espèces jusqu'alors soumises à ces ex-
périences ne semblaient point de nature à ouvrir dans la suite une
perspective phylogénétique. Dix ans plus tard juste, je me livrai à de
semblables expériences ; à partir de 1893, sur une plus large échelle,
parce que les expériences d’hybridation menées dès 1873, de pair avec
celles de température, avaient, jusqu’en 1893, nécessité un emploi de
temps considérable. A partir de 1888, le distingué lépidoptériste anglais
Merrifield fit des expériences analogues, et depuis a publié toute une
série de communications à ce sujet, dans les Trans. ent. Soc. Lond.
Weissmann également continua ces expériences auxquelles finirent
par se livrer un grand nombre de jeunes entomologistes. Les expé-
riences de température entreprises par moi se divisent, d’après leur
nature, en deux groupes : d’une part, on employa des températures
constantes, soit modérément élevées de + 37° à + 39° C. où les chry-
salides séjournaient trois ou plusieurs jours, soit modérément abaissées
de + 4° à + 6° C. où elles séjournaient de 4 à 8 semaines. — Nous
appellerons ces expériences « expériences de chaud et de froid ». Les
premieres furent entreprises dans l'appareil de germination de l’éta-
blissement de contrôle pour les grains, à l’Institut polytechnique, dont
le directeur, M. le D' Stebler, m'accueillit de la façon la plus aimable
et la plus serviable. Pour les deuxièmes, on se servit d’une glacière
ordinaire, semblable à celle employée, dans les ménages, pour la con-
servation des aliments. Après le traitement par le froid, les chrysalides
restèrent quelque temps encore sous l'influence de la température or-
dinaire, jusqu’à l’éclosion des Lépidoptères:; ce fut aussi souvent le
cas après le traitement par le chaud; un petit nombre seulement de
chrysalides restèrent dans les appareils de germination jusqu'au déve-
loppement de l’imago.

D'autre part, il s’agit d'essais que l’on pourrait désigner comme « ex-
périences de chaleur et de gelée », par opposition aux autres. Les tem-
pératures employées ne le furent que pendant un certain temps, de 2
à 7 heures au plus, pour chaque exposition, car elles ne sauraient être
supportées que temporairement. — Pour les expériences de chaleur,
toujours à l’aide des appareils servant au contrôle des grains, on em-
ploya des températures de + 40° C. à + 45° C. Les degrés de congé-
lation de 0° à — 18° C. furent fournis par l'appareil de congélation de
l'établissement pour l'épreuve des matériaux de construction dont le
directeur, M. le professeur L. Tetmayer, encouragea ces essais de tout
son pouvoir et de la facon la plus bienveillante,

Expériences sur les Lepidoptères. 8

EXPÉRIENCES DE FROID ET DE CHAUD.

D’après les considérations exposées dans le « Handbuch der palaark-
tischen Gross-Schmetterlinge » il résulte ce qui suit :

Des espèces de provenance septentrionale, c’est-à-dire qui avec leurs
analogues vivent dans des contrées septentrionales ou en proviennent,
donnèrent avec le froid des formes régressives, avec la chaleur des
formes progressives. — Inversement, des espèces de provenance mé-
ridionale, telles que celles qui du Sud ont pénétré dans nos régions
septentrionales et dont les parents appartiennent tous, ou à de rares
exceptions près, à des régions tropicales, accusent avec le chaud des
formes régressives, et avec le froid des formes progressives. En ce qui
concerne les expériences tentées jusqu'ici, voici ce que j'entends par
les mots régressil et progressif.

1° Au moyen de ces essais, j'obtiens des formes de saison, c’est-à-
dire des formes dont l'apparition correspond d’une manière constante
à une saison déterminée. Comme on l’a déjà vu par les expériences
généralement connues de Dorfmeister et de Weissmann (Van. levana
et Van. prorsa) on pouvait par le froid transformer la 1° génération de
Van. C.-album L., celle d'été, en celle d'automne, la deuxième; inver-
sement, par la chaleur on passe de la 2° génération à la 1"°, en tout ou
partie au moins. Or nous avons de bonnes raisons de croire que Van.
C.-album L. est une espèce de provenance septentrionale, et que sa
forme d'automne est la plus vieille philogénétiquement parlant, alors
que la forme introduite depuis est par conséquent plus récente. D'où
il s'ensuit que la {°° génération aurait été, à la suite d'expériences,
transformée régressivement; la 2° génération par contre, progressive-
ment. — La génération d'été de Pap. podalirius L. (Wallio), Pieris
daplidice L. (Berlin) et Polyommatus Amphidamas Esp. (1) (Leipzig),
pouvait aussi, chez beaucoup d'individus, se transformer parfaitement,
par le froid, en la forme que donne la chrysalide d'hiver,

2 J'arrivai à produire expérimentalement des formes locales,
c’est-à-dire des formes qui se rencontrent d’une façon constante dans
certains pays. Ainsi je réussis par le froid à transformer directement
Van. urticae L., de Zürich, en var. polaris Sigr.,de Laponie, et, par la
chaleur, à la rapprocher sensiblement de la var. ichnusa Bon., de la

(1) Le contraire se produisit aussi avec succès chez ce même Polyom. Amphi-
damas : transformation directe de la génération d'hiver en la forme d'été. Dans
la plupart des cas les chrysalides furent constamment soumises, en fin mars
et commencement avril, à une température de + 37° C. pendant {1 à 14 jours.

86 MAx STANDEUSS.

Corse et de la Sardaigne. Van. urticae est très probablement une espèce
de provenance septentrionale; var. polaris peut en être considérée
comme la forme la plus vieille et var. ichnusa comme la forme la plus
jeune.

Le Pap. Machaon éprouva aussi, par le chaud, un changement par-
ticulièrement frappant. A la suite du traitement auquel furent soumises
des chrysalides de la forme d’été (Zürich), j’obtins des Lépidoptères
semblables à ceux que l’on trouve en juillet et août en Syrie, aux en-
virons d’Antioche et de Jérusalem. De même, la 2 génération de
Pap. podalirius L. (Wallis) peut se transformer par le chaud en la gé-
nération d'été, beaucoup plus caractéristique, des contrées méridionales ;
on peut également obtenir ainsi la forme typique de la var. Zan-
claeus L. telle qu'on la trouve par exemple en Sicile.

3. Transformations se rapportant au dimorphisme sexuel. — Par
le chaud, Parn. Apollo L. femelle se trouva transformé, et prit Pas-
pect du mâle ; soumis au même procédé, celui-ci vit disparaître de ses
ailes antérieures les écailles sombres de la bordure extérieure, elles
devinrent blanches. Certainement on ne doit guère considérer le di-
morphisme sexuel de coloration que comme un des anneaux de la
chaine de développement phylogénétique et normal de l'espèce, et dans
les cas ici présentés, comme du reste cela semble être la règle générale,
l'individu mâle pourrait bien représenter le type le plus jeune, et la
femelle le plus vieux. Ilen résulte, d’après nos expériences, que le type
coloré femelle, le plus vieux, se trouva transformé en type mâle, plus
jeune, et le mâle continua encore à se développer progressivement.
Une autre remarquable transformation est celle du type pâle et blan-
châtre de la femelle de Rhodocera Rhamni L. en type jaune intense,
couleur du mâle, translormation qui s’effeetua parfaite ou fort appro-
chante, par le froid. Toutelois 11 semble qu'il s’agit, dans le cas de
cette transformation frappante de la coloration type de la femelle,
non de phénomènes phylogénétiques, mais bien physiologiques, c’est-à-
dire d’une corrélation entre la coloration et les organes génitaux. Ainsi
dans le cas présent, chez certaines femelles, les expériences de chaud
causèrent aux glandes embryonnaires un endommagement et un dé-
rangement qu'un rapport étroit semble lier à la transformation de
couleur.

4. Il est encore résulté de nos expériences des formes phylogéné-
tiques (!) qu’on ne rencontre nulle part dans le monde, ou du moins
fort rarement :

(1) En février 1898, tout un lot de Pap. Hospiton Géné (chrysalides

Expériences sur les Lépidoptères. 87

a. Formes qui ont dû appartenir à l’histoire primitive de lespèce,
formes par conséquent régressives, dans le sens le plus propre. — Elles

de Sardaigne) se trouva rapproché, par la forme des ailes et le dessin, de
Pap. Machaon. Les ailes antérieures étaient plus étendues, la queue des ailes
postérieures allongée, les lunules jaunes de la bordure externe des ailes anté-
rieures et postérieures et les ocelles rouge brun de l'angle anal aux ailes pos-
térieures gagnèrent visiblement en extension; chez quelques sujets on pouvait
aussi remarquer de nombreuses écailles jaunes à la base des ailes antérieures
ainsi que dans la bande noire de l’anté-marginale, autant de rapprochements
avec Pap. Machaon. Que l’on compare le sujet femelle, planche I, fig. 1, sur le-
quel la transformation de la forme et de l'aspect des ailes ressort clairement.

On en peut déduire que Pap. Hospiton, qui appartient à la région monta-
gneuse de la Corse et de la Sardaigne, de même que Argynnis Elisa God.,
Sal. Neomiris God., des mêmes contrées, doit sa création comme espèce à une
époque de température basse qui causa certaines différences de coloration et de
forme d’aile, deux choses entre lesquelles existe un rapport étroit. Ce fut cer-
tainement favorisé aussi à un haut degré par l'isolement insulaire. Ce qui est
réel, c'est que Pap. Hospiton, en plusieurs points, peut, par une élévation de
température, être amené à converger vers Pap. Machaon. L'influence durable
de températures basses sur Pap. Hospiton s'explique à cause de sa généra-
tion unique, dans l'année, alors que Pap. Machaon, dans la vaste étendue
de contrées où il est répandu, a deux générations.

Jusqu'ici, j'ai obtenu de chrysalide environ 583 sujets de Pap. Hospiton, et
dans l'année 1893 seulement, qui fut excessivement chaude, j’eus, de nouvelles
chrysalides de Sardaigne, un petit nombre de sujets, au mois d'août, qui
tiennent à peu près le milieu entre ceux transformés expérimentalement et
les types normaux.

Les transformations que subirent les trois espèces de Thaïs ou leurs formes
locales : Cerisyi B., Deyrollei Obth., rumina L., Polyxena Schiff., sous
l'influence de la chaleur, sont aussi remarquables ; 150 chrysalides de la forme
locale d’Amasia (v. Deyrollei Oberth.) furent soumises à une température
constante de + 37° C., au mois de février, pendant 9 à 15 jours, c’est-à-dire
d'une facon continue jusqu'au moment de l’éclosion. A la partie supérieure
des quatre ailes, et dans un rapport de 1/2 environ, les femelles gagnèrent une
coloration tirant sur le brun, ce qui est très rare à l'état normal; de même
aux ailes inférieures, moins marquées cependant. Ceci était en général accom-
pagné par un agrandissement des éléments noirs du dessin. Les types les plus
extrêmes arrivèrent jusqu'au brun jaune luisant du typique rumina ab. Cau-
teneri Stgr., de Malaga. L'original de la pl. I, fig. 2, est un des exemplaires
femelles parfaitement brunis par les expériences, mais chez lesquels les tons
colorés noirs n'ont dépassé la ligne normale que sur les ailes antérieures.

Chez les mäles, le même traitement ne produisil que tout à fait exception-
nellement. un assombrissement sensible de la couleur claire du fond; plus
souvent alors, quoique plus sensible toutefois, un accroissement de taille et

88 Max STANDEUSS,.

ont ceci de remarquable qu’elles offrent un rapprochement avec d’autres
espèces parentes qui elles-mêmes semblent se rapprocher encore da-
vantage d’un type primitif ayant existé autrelois. Van. polychloros L.

une multiplication de dessins, parfois aussi accompagnée d'un agrandissement
des taches rouges des ailes postérieures. Le mâle représenté pl. I, fig. 3, accuse
ces caractères. Son dessin montre une gradation semblable à celles des sujets
femelles clairs de la var. Deyrollei, tels qu'on les trouve à l'état libre à Ain-
tab, au N.-E. d'Antioche (Syrie).

Selon nous (Cf Standfuss, Handb. d. palaearct. Gross-Schm., 1896, p. 226-
227) ce type femelle d'Aintab serait celui qui aurait le plus progressé.
La fig. 4 de la pl. [. représente une femelle d’Aintab dont la chrysalide n'a
subi de traitement d'aucune sorte. Un petit nombre de mâles, à la suite des
expériences, acquirent aux ailes postérieures un aspect très particulier; les
pointes allongées s'étendirent quelque peu, ce qui a un certain rapport
avec la forme des ailes postérieures des Papilio à queue tel que Podali-
rius L. — Thaïis Rumina L. de Portugal (93 chrysalides furent traitées expé-
rimentalement) donna sous l'influence de + 37° C. (chrysalides d'hiver) en jan-
vier et février, au bout de.6 à 15 jours également, un type dont le fond jaune
clair était fortement rembruni, avec en même temps une augmentation visible
_ des éléments de dessin noir — ainsi que des individus établissant transition à
cette forme — 34 exemplaires en tout. Celte particularité, peu commune chez le
mâle (7 individus), fut au contraire bien développée chez la femelle (27 sujets).
L'une ce ces femelles est figurée pl. I. fig. 5. Ce type, l'ab. Cauteneri de Stau-
dinger, se rencontre, mais rarement, en Andalousie et en Algérie. Quelques
chiysalides de Malaga me donnèrent parfois l'ab. Cauteneri, mais jamais en
aussi grand nombre que les chrysalides du Portugal sur lesquelles j'expéri-
mentai, et à une époque plus proche aussi, alors que le Papillon éclosait déjà, à
l'état libre, septembre et commencement d'octobre, done avant tout hivernage.
Parmi les Thais Rumina parvenues à l’éclosion dans les températures nor-
males, il n'y eut ancune ab. Cauteneri.

Thais Polyxena Schiff., de Vienne (400 individus traités par le chaud)
donna par + 37° C., au bout de 8 à 12 jours, 26 sujets de lab. ochracea Stgr.
(forme analogue à celle de l’ab. Cauteneri) ainsi qu'un assez grand nombre de
passage à cette forme. On ne peut distinguer ici, en même temps, une aug-
mentation du dessin noir. — L'apparition de cette forme est encore plus ac-
centuée chez la femelle (16 individus) que chez le mâle (10 sujets). — La fig. 6
de la pl. I représente un mâle de cette forme brunie par l'expérience. De
Vienne, je ne vis jamais et n'élevai jamais de sujets aussi sombres que ceux obte-
nus à la suite des expériences; ce ne fut que tout à fait exceptionnellement
que j'obtins des sujets aussi foncés avec des chrysalides de Budapest et des envi-
rons de Mehadia, et par le traitement normal de grandes quantités d'individus.
Les formes les plus extrêmes des imagos oblenues expérimentalement se rap-
prochent beaucoup de la Thaïis Polyxena var. Polymnia Mill. aberratio (ef.
Millière, Lépidoptérologie, 7° fascicule, 1881, p. 2-4, pl. X, fig. à) qui provient

Expériences sur les Lépidoptères. 89

par exemple, acquit par le froid, sur la partie supérieure des ailes anté-
rieures, à la bordure externe, une rangée de taches bleues distinctes,
qui à l’état normal font complètement défaut; mais on les trouve encore
chez Van. urticae L. — Van. lo L., tant à sa partie supérieure qu'infé-
rieure, se trouva également rapprochée visiblement de Van. urticae.
A peu près au milieu de la partie supérieure des ailes antérieures se
remarquèrent, chez Van. Antiopa, des traces visibles de tache double,
précisément à l'endroit où Van. urticae et C. album. ainsi que d’autres
espèces parentes, en possèdent normalement de semblables, etc.

b. Formes qui se présenteront peut-être dans l'avenir au cours du
développement de l'espèce. Il en résulte que ce serait des formes pro-
sressives. Elles se distinguent en ce qu’elles s’éloignent tant du type
souche que du type des formes alliées, tendant vers un type particu-
lier qui serait issu d’un rameau nouveau. Chez les Vanesses propres,
de provenance septentrionale, et traitées en grande quantité, ces formes
naissent en général par le chaud. C'est particulièrement caractéristique
chez Van. Antiopa. Ce n’est certainement que chez les Vanesses ou
Pyrameis cardui L. et Atalanta L. que ces formes s’obtiennent par le
froid.

>. Dans quelques rares exceptions , les expériences de froid et de
chaud donnent des aberrations, c’est-à-dire des formes qui, sans se
rapporter à une saison ou à une localité déterminées, se rencontrent

’aventure, là où vole l'espèce type, à l’état libre, mais fort rares
aussi. Ce sont les mêmes aspects ou à peu de chose près. Parmi ces
formes, il s’en trouva d’autres que l’on peut bien ranger dans cette
catégorie, mais que jusqu'à présent l’on n’a encore jamais trouvées
dans la nature. Nous y reviendrons plus loin.

Ainsi le froid donna la forme exceptionnelle privée d’ocelles de Van.

de l’île Euboea et qui pourrait bien être la forme la plus extrême de l'ab.
ochracea connue jusqu'ici.

Les expériences de chaud pour les trois formes de Thais, par le même traite-
ment, ont donc donné une grande variation dans une direction de développe-
ment très semblable, suivie surtout et presque exclusivement par le sexe fe-
melle ; tant par le nombre des sujets obtenus que par l'intensité de l'empreinte,
ces résultats semblent bien indiquer qu'il ne s'agit ici que d’une formation
régressive. Nous trouvons effectivement des tons bruns plus clairs ou plus
sombres, comme couleur de fond, chez des familles de Papillons toutes diffe-
rentes. On peut comparer à ce travail celui de Alfr. G. Mayr : On the Color and
Color Patterns of Moths and Butterflies, Proceed. of the Boston Society of
Nat. Hist. Boston, vol. XXVII, 1887

90 Max STANDFUSS.

lo, et une forme aberrante caractéristique de Van. urticae et de Van.
polychloros. Le chaud, dans quelques rares cas, élargit considérablement
la bordure jaune de Van. Antiopa. — Van. cardui et Van. polychloros
subirent sous cette influence des transformations aberrantes analogues.
Ces aberrations se produisirent lorsque l'influence du froid ou du
chaud atteignait les extrêmes ; dès 1894, le résultat de mes observations
à la suite de ces expériences me faisait écrire dans mon apercu « Sur
les causes de variation et d’aberration à l’état de Lépidoptère chez les
Papillons (Entom. Zeitschr. Guben, 1894, 15 sept., p. 102, 103) » la con-
clusion suivante :

Il semble par conséquent vraisemblable à un suprême degré qu’un
grand nombre des aberrations que l’on trouve dans la nature, aberra-
tions si remarquables par leurs aspects sombres et par leur raison
d’être jusqu'ici incompréhensible, proviennent de l'influence produite
sur la chrysalide par des températures anormales ; aussi emploi de
températures de + 40° C.et au-dessus, et de 0° C. et au-dessous, s’im-
pose comme complément nécessaire aux essais jusqu'ici tentés. Je pré-
dis les résultats de ces expériences dès 4895 dans mon grand Manuel,
pages 291-292, avant même qu’elles fussent tentées de quelque façon
que ce soit.

Nous arrivons au deuxième ordre d'essais de température :
EXPÉRIENCES DE CHALEUR ET DE GELÉE.

Ainsi que cela à déjà été dit, les températures de + 40° C. à + 45° C.
et de 0° C. à — 18° (exceptionnellement jusqu'à — 20° C.) ne purent
être employées que pendant peu de temps, ne pouvant naturelle-
ment être supportées que pendant un court espace, en général pour
la-plupart des nombreuses expériences faites pendant 3 à 6 jours, à
raison de deux heures par jour. Entre les expositions, ainsi qu'après,
les chrysalides restaient soumises à la température ordinaire du jour;
avec les expériences de chaleur comme avec celles de gelée, la grande
masse du matériel d'essai ne changea pas, seule une petite fraction
s’écarta toujours du type normal et, chose remarquable, dans les mêmes
proportions pour l’un ou l’autre cas; de — 15° C. à — 20° C., les formes
furent les mêmes que celles de températures de + 40° C. à + 45° C., ou
du moins très semblables, ici comme là il y eut des aberrations. Cet
étrange résultat nous conduit à cette question :

Comment agissent ces expériences de gelée et de chaleur?

L'observation montre que toute une série de chrysalides étant sou-
mises trois jours durant, dans un appareil de congélation, à une tem-

Expériences sur les Lépidoptères. 91

pérature de — 12° C. environ, et cela à deux reprises différentes par
jour, de deux heures chaque, les Lépidoptères n’éclosent point six
heures plus tard, mais bien avec des journées de retard. Il est remar-
quable que la même observation se fasse avec des températures de
+ 440 C. Ainsi les températures n’agissent en aucune facon de manière
à hâter l’éclosion, comme on serait tenté de le croire, mais au contraire
interrompent directement le développement et le reculent au delà du
temps de l'exposition.

La forte influence de si hautes températures apparait encore plus
frappante lorsqu'on soumet à + 44° C. environ les chrysalides de lé-
closion d'été d'espèces dont une génération hiverne comme chrysalide.
— Une certaine quantité n’éclôt pas, en général, comme seconde géné-
ration, mais hiverne, et donne, au printemps suivant, des Papillons
du type normal de la première génération. Ces observations se justi-
fièrent même chez les individus laissés à l'influence normale et qui
sortirent avec la deuxième génération. L'interruption dans le dévelop-
pement fut tel que le sommeil d’été se trouva chez ces espèces rem-
placé directement par le sommeil d'hiver de la génération suivante. On
peut ici ajouter, ce qui est alors plus compréhensible, qu'avec les
expériences de gelée, les chrysalides d'été appartenant à des espèces
ayant deux générations, n’éclosent point, mais hivernent, dans une
certaine proportion variable, et suivant le degré de la gelée et la durée
de l'influence. D'où la réponse à la question : Comment agissent les
expériences de gelée et de chaleur? Elles interrompent le développe-
ment, plongent l’insecte dans un état léthargique, alors que pareille
interruption ne se produit point avec les expériences de froid et de
chaud.

Il existe encore entre ces deux genres d'expériences une deuxième
différence plus importante.

Les essais de froid et de chaud donnèrent comme résultat une trans-
formation de l’ensemble du matériel, avec une façon de procéder diffé-
rente dans un sens et une proportion différente, tout aussi bien qu'avec
un même traitement, dans une direction déterminée constante ; et cela
sans écarts particulièrement grands d’individu à individu. L'influence de
la chaleur n’imprima jamais à la même espèce, et de la même façon,
une direction de développement comme celle que cause l'expérience du
froid ; jamais non plus l'inverse ne se produisit. Il s'agissait done bien
clairement d’une influence directe.

Les expériences de chaud sur les chrysalidés d'hiver, entreprises en
proportion plus grande au printemps 1898, ne donnèrent pas un ré-
sultat si égal et une démonstration si claire. Une certaine proportion

92 MAX STANDFUSS.

seulement du matériel d'essai se trouva continuellement transformée
dans un sens déterminé. Tout le reste demeura invariable. Il semble
qu'une partie de ces chrysalides, au repos depuis longtemps, se soient
trouvées fixées dans une direction de développement normal, que l’expé-
rience ne peut plus changer — du moins n'y ai-je point réussi jusqu'ici.

L'influence, avec les expériences de froid et de chaud, est bien di-
recte.

Il en est tout autrement avec les expériences de gelée et de chaleur.

Il ne se produisit jamais ici, à l’encontre des expériences de froid et
de chaud, une transformation d’un certain nombre de sujets expéri-
mentés, dans un même sens, s’ecartant de la forme normale. Il est d’a-
bord à remarquer que, régulièrement, la plus grande partie des sujets
ne changent en aucune facon. Dans le reste, et pour certains groupes
d'individus, on reconnait un certain nombre de lois dans la transfor-
mation; mais un groupe d'individus comparé à un autre, et cela dans
la seule et même expérience, semble suivre une direction complètement
divergente. En outre, et dans la même proportion, sous l’influence de
températures basses, et lorsqu'on dépasse une certaine limite, par
exemple de — 8°€. à — 18°C. (une différence tres sensible), les mêmes
écarts se manifestent pour la majorité des sujets. Avec les expé-
riences de froid et de chaud par contre, même de faibles différences
de températures, lorsqu'elles étaient employées d’une facon constante,
sufirent pour donner naissance à différentes séries de formes.
Nous voyons du reste, sous l'influence de la chaleur, les Vanesses
donner exclusivement des formes qui correspondent sûrement à cer-
taines formes obtenues par les expériences de gelée. Les différences
(en ce qui concerne les points de similitude dans la formation de ces
deux séries de formes), jusqu'ici constatées entre les individus aber-
rants produits par la chaleur et ceux obtenus par la gelée, vont en di-
minuant, et seront peut-être encore amoindries Es des études plus ap-
nrofondies,

Tout ceci nous conduit à répondre en outre à la question : Comment
agissent ces expériences de gelée et de chaleur? que laction est indi-
recte et non directe. Car, comme conséquence de l’état léthargique
provoqué par ces expériences, il peut se produire des faits qui impri-
ment à la transformation une direction qui lui est propre ; et il im-
porte peu, pour l'établissement de cette direction, que l'état léthargique
soit provoqué par la gelée, la chaleur ou peut-être encore par d’autres
influences perturbatrices.

Comment peut-on donc définir les aberrations? Que devons-nous en
penser? car nous n’en avons pas encore donné d'explications. — Nous

Expériences sur les Lépidoptères. 93

avons simplement fait observer que ce sont des formes qui, sans se rat-
tacher à une saison ou à une localité déterminées, font leur apparition,
bien que très rarement, dans le domaine de l’extension de l'espèce et
par conséquent dans la nature libre. Mais cela ne fournit aucune
explication sur L « être » proprement dit des aberrations.

Si, pour la recherche de ce problème, on ne considérait que quel-
ques espèces déterminées du genre Vanesse, on pourrait peut-être ar-
river à quelque chose de consistant par l'observation superficielle, et
apercevoir, en prenant comme point de départ certaines formes aber-
rantes parmi les aberrations, fortement mélanisantes et se ressemblant,
des retours vers un ancêtre très éloigné ; c’est la direction commune
à ces espèces. — Toutelois cette assertion ne peut être véridique, car
de puissantes raisons militent contre. L'une de ces raisons est que non
seulement les aberrations se rencontrent plus nombreuses dans le sexe
masculin que dans le sexe féminin, mais encore avec un penchant très
prononcé pour la forme extrême ; alors que le sexe féminin, d’après
les expériences, montre un penchant plus fort dans la direction du dé-
veloppement atavique.

L'idée la plus sérieuse que l'on puisse avoir sur les aberrations en
tant que formations ataviques est basée sur des considérations philogé-
nétiques. Ainsi le genre Vanesse et les genres de Nympalides voisins tels
qu'Argynnis et Melitaea nous amènent à la conviction que des tons brun
clair ou jaunâtres ne vinrent pas après coup se poser sur un fond noir
ou fortement noir brun primitif, comme on devrait en réalité se le
figurer après avoir posé le principe du mélanisme atavique. Au con-
traire, ce sont les éléments de dessin sombres qui se produisirent sur
un fond primitivement jaunâtre ou brun clair. Ainsi chez les Vanesses,
nous avons deux espèces qui amènent ce progrès philogénétique de
couleur de fond brun-clair parsemée de dessins sombres, à l'expression
de couleur de fond fortement noire-brune, dans leur dimorphisme
de saison : ce sont Van. Levana L. el sa parente Van. Burejana Bren.,
de la Sibérie orientale.

Mais si nous ne devons pas considérer les aberrations comme des
formes dans une direction atavique prononcée, que sont-elles alors?

Considérées au point de vue de l'influence de l'expérience, elles ne
peuvent être prises comme la conséquence directe de cette influence,
mais simplement comme une apparition accompagnant celle-ci, et nul-
lement comme un résultat constant. La conséquence directe de l'expé-
rience est la léthargie, l'interruption de développement dans laquelle
l'organisme des insectes à l'essai est plongé et qui, même à un moment
quelconque du travail de vie, alors que la chrysalide, par transforma-

94 MAx STANDEUSS.

tions successives, procède directement à la construction du corps, est
encore d’une signification fondamentale pour l'empreinte future de la
parure colorée de l’imago. Cette interruption arrête la continuité du
cours de développement normal, qui, à vrai dire, tient attaché l'être en
particulier et le pousse en avant dans une direction déterminée. Avec
le retour du développement une partie des sujets, la plus grande
même, poursuit sa route dans une direction normale, alors que la plus
petite partie suit une direction qui s’écarte de la normale; il semble
que l'interruption l'ait pour ainsi dire fait sortir de son ornière. Il s’agit
par conséquent ici d'un développement relativement propre à ces êtres
particuliers, à cause de l'empreinte différente d’un invidu à un autre.
Les aberrations pourraient donc tout d’abord représenter des anoma-
lies individuelles de coloration dans de nouvelles directions. Mais il se
manifeste encore un autre côté de leur caractère. Comparons-les, par
exemple, avec les types qui, à la suite des expériences de froid et de
chaud, se présentent évidemment comme conséquence directe de cette
influence due à des températures modérément élevées ou abaissées:
un nombre considérable de ces derniers se trouvent en effet comme
formes locales ou de saison; ou alors se meuvent dans la direction de
ces espèces, philogénétiquement, en avant ou en arrière. Il en est tout
autrement avec les aberrations. Elles suivent une marche divergente de
ces directions de développement, et, comme deuxième particularité de
leur être, ne se meuvent pas dans les voies de développement normal
philogénétiques de l'espèce.

Les expériences de chaleur et de gelée n'avaient certes pas pour but
d'obtenir des aberrations, mais bien de s'engager dans cette voie, et,
si possible, de résoudre deux questions d'intérêt scientifique; la pre-
mière :

Quels facteurs du monde extérieur sont la cause des aberrations,
de ces formes énigmatiques dans leur apparition et dans leur être, que
l’on trouve dans là nature? — Ia seconde :

Ces formes nouvelles, ces parures aberrantes, sont-elles transmissi-
bles à la descendance? Pour résoudre le premier problème, je me livrai
à des expériences tout à fait méthodiques. Quiconque examine atten-
tivement une série des plus grandes collections de Lépidoptères ne
sera pas sans reconnaitre que les aberrations proviennent de contrées
où il y a de nombreuses et fortes variations de température, ou de
contrées dans lesquelles de semblables changements brusques sont des
phénomènes ordinaires, comme par exemple dans certaines vallées
montagneuses de la région alpine.

Peut-être, et cela semble la conclusion probable à en tirer, les abaïis-

Expériences sur les Lépidoptères. 95

sements considérables et durables de température, à la suite d’orages
violents, surtout quand ces orages sont accompagnés dans la plaine de
orèle et dans les montagnes de neige, en sont-ils la véritable cause?

Fexpérimentai en conséquence de la facon la plus différente, avec
— 0° C. et — 2° C., pour reproduire les écarts de température les plus
extrêmes qui dans de pareils cas peuvent avoir lieu; le résultat de
toutes ces expériences fut complètement nul, malgré la grande quantité
de sujets employés.

Ce fut seulement par une influence répétée de — 5° C. qu'apparurent
quelques sujets aberrants.

Il va sans dire que le phénomène d’une température de — 5° C., en
saison chaude, dépasse toute conception. Encore moins peut-il se pro-
duire des retours de — 8°, — 9°, — 12° C., etc. avec lesquels, au cours
des expériences, se manifestèrent alors toujours des aberrations, quoi-
que en petit nombre. Et même, ce dernier fait, sur lequel il faudrait
insister, n'a lieu que dans le cas où chez ces espèces tout le dévelop-
pement de l’œul ou du Papillon s'effectue pendant la saison chaude, et
où l’imago hiverne. Il ne s’agit pas, du moins au point où en sont les
résultats de mes expériences actuelles, des espèces qui passent l'hiver
à l’état de larve.

Il se peut, comme l'alternative indique clairement maintenant, que
les aberrations proviennent de températures extrêmement élevées.

Je produisis encore expérimentalement les températures (!) pos-

(1) En 1898, je continuai ces expériences de chaleur avec + 42° jusqu'à
+ 449 C. dans une plus grande proportion. D'abord aux mois de janvier et
février avec des chrysalides ayant hiverné de Pap. Podalirius L., Machaon
L., Thaïis Cerisyi var. Deyrollei Oberth., Polyomm. Amphidamas Esp. et
Van. levana L. Je réussis à obtenir de toutes ces espèces des aberrations ca-
ractéristiques dans le sens strict du mot. Thaïs v. Deyrollei donna des
formes particulièrement extraordinaires. La fig. 7 de la pl. 1, donne un exem-
plaire de ce genre du Pap. Podalirius L. qui a les dessins noirs élargis et
fondus, du moins en plusieurs endroits des ailes antérieures. Les tons de cou-
leur noire du magnifique sujet femelle de Thais v. Deyrollei Oberth. de la
fig. 9, pl. I, sont considérablement agrandis, aussi bien à la partie supérieure
qu'inférieure, et au delà de la mesure normale. Cette aberration apparut de
plusieurs facons dans les expériences de chaleur. L'individu femelle de Thais
Cerisyi B. (forme locale) nous semble beaucoup moins assombri fig. 1, pl. I,
mais toujours avec une empreinte s’écarlant du type normal. La fig. 10 pl. &
et les fig. 2 et 3 pl. II montrent des anomalies de coloration de chrysalides
d'hiver de Polyomm. Amphidamas Esp. (Leipzig) également sous forme de
inélanisme aberrant. Ces individus présentent aussi à leur partie inférieure
un allongement rayonné de certaines rangées de taches.

96 Max STANDFUSS.

sibles dans la nature, et ici l'expérience ne se contredit pas, bien que

le matériel fût beaucoup moindre.
Il suffit qu’une chrysalide, non seulement des espèces hivernant à

Au contraire, à côté de ces aberrations énumérées de Papillionidae et de
Polyomm. Amphidamas, c'est-à-dire d'une Lycaenidae, il y eut chez Van.
levana L. (Leipzig), une Nymphalide, un retrait des dessins noir-brun,
comme on peut s’en rendre compte par les individus représentés fig. 11, pl. 1
et fig. 4, pl. IL. On n'a pu obtenir jusqu'à présent, du moins par les expé-
riences de chaleur avec des chrysalides d'hiver, des individus engagés dans
une direction de développement opposée, ou en général différente.

Les mâles de Thais v. Deyrollei Obth. accusèrent aussi, avec les expé-
riences de chaleur, contrairement à leurs femelles, et d'une facon aberrante
multiple, un retrait des dessins noirs, comme on peut clairement le voir par
la fig. 8, pl. I.

Ces essais vinrent ainsi combler une grande lacune dans les expériences
entreprises jusqu'à ce jour.

Du mois de mai à la fin d'août, je fis toute une série d'expériences de cha-
leur avec des chrysalides d'été.

Van. Antiopa L. donna un certain nombre d’ab. Hygiaea Hdrch., ainsi que
des passages à cette forme; deux individus caractéristiques en sont repré=
sentés fig. 5 et 6, pl. II. D'après les renseignements recueillis jusqu'ici, les
aberrations se produisirent plus nombreuses qu'auparavant; dans le cas le
plus favorable, j'obtins 7 exemplaires sur 40 individus, ayant fait subir une
température de + 420 à + 44° C. pendant 3 à 5 jours consécutifs, à raison
de 4 fois par jour, une heure chaque fois. Le passage de la température du
jour à celle des chaleurs se fit brusquement comme pour toutes ces expé-
riences de chaleur, comme aussi le retour à la température ordinaire à la
suite des expositions. Van. urticae L. produisit plusieurs formes extrêmes de
l'ab. ichnusoides Sel. Long. ainsi que des passages à cette forme, la fig. 9,
pl. 11, représente un type, la fig. 10, pl. IT, un passage. Van Io L. (indi-
vidus assez développés, de 2° gén. Zürich) donna ab. Belisaria Obth., fig. 11,
pl. IL. Van. var. Prorsa L. donna pour chacune des nombreuses séries expo-
sées, des var. Prorsa L. tout à fait normaux, comme premières éclosions ;
puis succédèrent des ab. Porima et parmi elles, très rarement toutefois, des
aberrations particulières dans une direction de développement différente,
ainsi que le montrent les fig. 13 et 14, pl. II. Le type de la fig. 14 est si éton-
namment aberrant qu'on ne sait trop d'abord de quelle espèce il s’agit. Quel-
ques levana, très grands, de couleur typique, formaient la fin des séries
souvent après un intervalle très sensible. Un certain nombre de chrysalides
restèrent au repos et donnèrent au printemps 1899, en totalité, des Van. Le-
vana typiques. Je ne répétai point les essais sur Van. polychloros L., en
1898, car dès 1897 (cf. Exp. Zool. Stud., pl. IV, fig. 2 et 9) les expériences
de chaleur donnèrent de magnifiques aberrations festudo Esp. en certain
nombre. Une femelle est représentée fig. 12, pl. Il, parce que les sujets

Expériences sur les Lépidoptères. 97

l’état adulte, mais aussi de celles hivernant comme chenille, et se trou-
vant encore à l’état sensible, soit soumise pendant 2, 3, 4 jours consé-
cutifs, deux heures durant, à une température de + 42° C. à + 45° C.
c’est-à-dire de + 33° R. à + 36° R. pour. donner éventuellement un
Lépidoptère aberrant. |

Cela arrive fréquemment aux flancs des montagnes, où aux pans
des rochers, contre des troncs à l'ombre également, des planches,
des pierres, ou sous des feuilles serrées le long d’un bon conducteur
de la chaleur.

Voilà bien l’explication naturelle de ces aberrations, qui, au grand
étonnement des entomologistes, font leur apparition pendant l'élevage
des chrysalides qui se trouvent par hasard dans un endroit bien ex-
posé, ou bien là où peut se produire une forte réverbération, ou en-
core simplement du côté du soleil. Dans ces endroits en effet des tem-
pératures différentes peuvent se produire.

On ne peut manquer de convenir de la justesse des causes que
nous attribuons ici à l'apparition dans la nature des aberrations, car
les écarts obtenus par les expériences de chaleur correspondent par-
faitement à ces apparitions, alors que, parmi les aberrations provenant
des expériences de gelée, il se présente des formes très variées, que,
jusqu’à présent, l’on n’a certainement jamais trouvées dans la nature.

Pour bien faire voir l'accord qui existe entre les formes obtenues
par la chaleur et les individus aberrants de la nature, on a mis en pré-
sence, pl. Il, les aberrations obtenues expérimentalement, fig. 2, 4,
6, 8, avec celles prises dans la nature, fig. 1, 3, 5, 7. Les résultats
des expériences de chaleur nous conduisent done à cette conclusion (!) :

Les aberrations typiques de Nymphalides, c’est-à-dire environ 80 à
90 % de toutes les aberrations connues, sont certainement produites,
dans la nature, par une influence temporaire de degrés de chaleur
s’élevant jusqu’à + 40° à 44° C. Enfin, comme question finale, on peut
se demander si par hasard les formes nouvelles produites par ces es-
sais ne sont point transmissibles à la descendance? Les formes dites
phylogénétiquement progressives obtenues par les expériences de

femelles de cette belle aberration sont excessivement difficiles à obtenir par-
faits et irréprochables, et sont à peine connus dans la nature.

(1) Comme le montre la continuation des expériences de chaleur en 1898
(comparez le supplément précédent), les raisons que nous donnons à l’appari-
tion des aberrations dans la nature, pour les Nymphalides, sont exactes, non
seulement pour cette famille, mais encore pour un certain nombre de Papi-
lionidae et une Lycaenide (le Polyom. Amphidamas Esp.), de telle sorte que
la généralisation en parait excessivement probable.

Ann. Soc. Ent. Fr., LxIX, 1900.

98 Max STANDEUSS.

chaud et de froid eussent été les plus propres pour arriver à ce but.
L'expérience en a transformé l’aspect d’une façon indiscutable, et tout
à fait directe; et il s’agit ici de formes qui n’ont jamais été observées
dans la nature, c’est-à-dire d'individus ayant des qualités récemment
acquises.

L'emploi de ces formes échoua malheureusement parce qu’elles n’eu-
rent pas assez de vitalité, du moins chez les sujets jusqu'ici obtenus.
Ils avaient visiblement souffert par l'expérience. Et ce furent juste-
ment les formes extrêmes {qui eussent été les plus précieuses pour la
continuation de l'élevage) qui eurent les ailes endommagées, perdant
du sang en un ou plusieurs endroits; si bien qu’elles étaient incapables
de soutenir un vol de quelque durée. Outre les ailes, les pattes, chez
ces formes extrêmes, étaient ordinairement mal développées et inca-
pables de servir longtemps. Il fallut donc se contenter des anoma-
lies de coloration, d’aberrations, qui, d’un côté, ne pouvaient être qu'un
résultat indirect des facteurs employés, et qui cependant, de l'autre
côté, sans ces facteurs, ne se rencontrent jamais parmi des milliers de
sujets ; il fallut aussi y ajouter des formes nouvelles, qui, comme les
premières, se trouvent seulement quelquefois avec un écart individuel
considérable, et en partie dans une direction de développement bien
différente.

Les essais avaient prouvé qu'avec les expériences de gelée seules
on pouvait obtenir un plus grand nombre de ces formes, en pleine
énergie vitale ; aussi n’employa-t-on pour lélevage que le matériel ob-
tenu par celte voie. En outre, il parut bon de tenter un premier essai
avec les espèces du genre Vanesse qui vivent sur les Orties, étant
donné la culture relativement aisée de cette plante en grande quantité,
dans de larges terrines. On put ainsi employer immédiatement les Va-
nesses C. -album, urticae, cardui et Atalanta, qui, toutes, vivent en
sénéral ou à l’occasion sur l’Ortie. Ces espèces étaient du reste dou-
blement avantageuses en ce que dans nos pays elles ont deux généra-
tions.

Malheureusement je ne réussis finalement à me procurer de matériel
suffisant qu'avec Van. urticae; pas moins de 8.231 chrysalides.

M. le D: Stebler mit gracieusement à notre disposition pour l’expé-
rience une partie de la serre de l'établissement servant au contrôle
des grains. Afin d'assurer une bonne ventilation, on eut soin de rem-
placer quelques grands carreaux par un grillage de fil de fer, Quatre
grandes terrines et quelques autres récipients contenant de nombreu
ses touffes d’Orties, cultivées depuis une année, ainsi qu’une quantité
de pots d'OEillets en fleurs, complétèrent l'installation du petit espace,

Expériences sur les Lépidoptères. 99

admirablement exposé au soleil. On s'était arrangé de façon à se pro-
curer de ombre à volonté.

Le lundi de Pentecôte, 7 juin 1897, j'introduisis les premières
Van. urticae anomales ; je continuai ainsi jusqu’au 15 juin, ce qui porta
le nombre des individus à 42, dont 32 mâles et 10 femelles,

Les mâles surtout étaient des sujets de forme extrême, avec des
ailes postérieures entièrement noires à leur partie supérieure; parmi
les femelles, deux seulement appartenaient à cette forme, les huit
autres avaient la bordure à taches bleues et, à l'angle des ailes posté-
rieures, la couleur du fond était encore plus ou moins brune. C’était
là certes un bien petit nombre de femelles, surtout si l’on songe qu’elles
constituaient le résultat total (en tant que femelles parfaitement aber-
rantes) sur plus de 8.000 chrysalides!

Il fut extrêmement intéressant de voir, les semaines suivantes, com-
bien les petits insectes s’habituèrent vite à leur protecteur, et oubliè-
rent devant lui toute frayeur. Ils donnèrent même la preuve d’un cer-
tain pouvoir de perception et de mémoire, dans un certain sens; dès
que celui qui les soignait ouvrait la porte de l’espace où ils se trou-
vaient, ils se mettaient aussitôt à voltiger vers le sol, ayant réellement
remarqué que sa présence Coïncidait avec un rafraichissement. J'avais,
en effet, coutume d’arroser, peu après mon entrée, pour étancher la
soif des petits animaux.

Au 25 juin, on n'avait encore observé aucun accouplement, malgré
une surveillance active. Les visites n'avaient lieu que de huit heures
et demie du matin à sept heures du soir. On constata bien des jeux
d'amour, mais point d’accouplement réel. Il y en eut cependant, car
le 26 juin, à notre grande joie, on apereut le premier petit tas d'œufs
à la partie supérieure d’une feuille d’Ortie, et les jours suivants, on
put observer huit femelles, et parmi elles celle qui était la plus aber-
rante, occupées à pondre. Il est difficile d'évaluer exactement le nombre
d'œufs pondus par chaque femelle, car les insectes pondaient plusieurs
jours de suite et sur des feuilles différentes. Nous les évaluerons, ap-
proximativement toutefois, à quelque 200, en ce que 2.000 chenilles
se développèrent, bien que sur les dix femelles deux aient été dévorées
par les Araignées. L'une d’elles était malheureusement une des deux
le mieux aberrantes, et elle n'avait probablement point pondu, car ses
ovaires étaient pleins, ce qui ne se constate jamais après la ponte.

L’éclosion des chenilles eut lieu à partir du 2 juin; elles grandirent
d’abord librement sur les touffes d’Orties, mais furent mises plus tard
dans des armoires bien aérées pour en faciliter l'élevage. Dès le début,

100 MAX STANDFUSS.

on sépara la ponte de la femelle la plus anomale pour l’enfermer et
l'élever.

Malheureusement il se déclara une de ces maladies infectieuses et
destructives, connues sous le nom collectif de « flacherie », si bien
que, de toutes les éclosions, seuls les sujets les plus vigoureux et les
plus rapidement développés arrivèrent à l’état de chrysalide, en tout
93 exemplaires. Toutes n’éclorent point. Quelques-unes périrent,
victimes de parasites (espèce Ptermalus); d’autres succombèrent en-
core à la flacherie. La descendance de la femelle la plus anomale, qui
fut élevée avec un soin particulier, donna 52 chrysalides, comprises
dans le total des 493 déjà donné.

A partir du 21 juillet, les premiers Papillons apparurent et, jusqu’au
27, il y en eut 200 et, parmi eux, des descendants de la femelle la
plus anomale. Tous ces sujets, et chacun en particulier, étaient nor-
maux. Cependant, le 28 juillet apparut un exemplaire aberrant (cf.
Exp. zool. Stud. pl. V, fig. #) et du 31 juillet au 4e" août un autre encore,
visiblement différent du type normal, toutefois sans anomalie bien
marquée. Enfin le 5 août, parmi les dernières éclosions dues à ces
essais, il se trouva un individu fortement aberrant (cf. Exp. 2001.
Stud., pl. V, fig. 5), également un descendant de la femelle la plus ano-
male comme les trois précédents, et, comme eux aussi, un mâle.

Voici, résumées, les observations qui résultent de l'élevage d'indi-
vidus anomaux ou aberrants, obtenus par les expériences de gelée,
ayant passé par toutes les phases de la transformation, c’est-à-dire de
l'œuf à la chenille, à la chrysalide puis à l’imago :

1° Deux des dix femelles employées pour lexpérience ne purent
fournir d’éclosion.

2° La descendance d'environ 7 couples probablement (une propor-
tion minime), qui atteignit la forme parfaite de l’imago, retourna à la
forme normale.

3° Un huitième couple, dont on n’eut en tout que 43 Lépidoptères,
donna un sujet s’écartant beaucoup de la forme normale, et, plus tard,
trois autres s’en écartant moins; et tous, ce qui est capital, dans le
sens du type des parents.

4° Ces quatre individus aberrants étaient tous des mâles.

»° Seule, la femelle la plus anomale (les 32 mâles étaient d’un type
aberrant égal, comme nous l'avons déjà dit) transmit plus ou moins
ses qualités, ayant le caractère de formation nouvelle, à une petite
partie de ses descendants. Il semble done que cette capacité de trans-
mission se trouve en rapport intime avec les degrés de l’anomalie.

Expériences sur les Lépidoptères. 101

6° Ces élevages ayant été très incomplets par suite de lirruption de
la flacherie, il est fort à souhaiter qu’on les renouvelle sur une vaste
échelle.

Malgré tout, les faits acquis pour l'appréciation de l'influence que
les facteurs du monde extérieur exercent sur la transformation des
organes vitaux, sont d’une grande signification. Surtout quand on
songe que des sujets, tels que ceux obtenus de l’éclosion de parents
normaux, ne se rencontrent jamais, même parmi des milliers déclo-
sions de types normaux élevés dans les mêmes conditions.

NOTES BIOLOGIQUES
SUR LES CHALCIDIENS ET PROCTOTRYPIDES

OBTENUS PAR VOIE D'ÉLEVAGE

PENDANT LES ANNÉES 1896, 1897 ET 1898

PAR LE D' PaAuz MARCHAL.

Pour avoir des matériaux d'étude me permettant de poursuivre
mes recherches sur le développement des Hyménoptères parasites, j'ai
depuis quelques années recueilli tous les Insectes qui pouvaient se
trouver à ma portée et qui présentaient quelque chance de fournir des
éclosions d'Hyménoptères parasites en assez grand nombre.

Les galles déterminées par les Insectes sur les végétaux sont particu-
lièrement propres à ce genre d'étude; aussi m'ont-elles fourni un con-
tingent iaportant pour mes travaux.

Je me contenterai dans les lignes qui vont suivre d’énumérer les
Chalcidiens et les Proctotrypides que j'ai obtenus, en donnant à leur
sujet quelques courtes indications biologiques. Ces parasites ont été :
déterminés par W.-H. Ashmead, de Washington, qui est le maitre uni-
versellement reconnu dans cette question. Les Aphelinidae ont été exa-
minés par Howard, l'éminent directeur de la Division d’Entomologie de
Washington. Je suis heureux d'adresser à l’un et à l’autre l'expression
de ma vive reconnaissance. :

Les Insectes énumérés sont rangés d'après l’ordre adopté dans le
catalogue de Dalla Torre.

Famille des TETRASTICHINAE

TETRASTICHUS BREVICORNIS (Panz.) Thoms.

Jai obtenu en abondance, au mois d'août 1896, ce parasite de galles
de Cecidomyia (Perrisia) oenophila recueillies à Fontenay-aux-Roses et
à Corbeil; il avait été signalé par Bouché chez C. artemisiae, par Kir-
chner chez Lasioplera rubi et par Ratzeburg chez Rhodites eglanteriae.

L'œuf de ce Tetrastichus se trouve soit dans la cavité générale, soit
dans le tissu adipeux de la larve de la Cécidomyie qui elle-même se
trouve dans la galle foliaire; cet œuf est oblong, plus renflé à une ex-
trémité qu'à l’autre, légerement incurvé. Il donne naissance à une petite
larve vermiforme annelée, céphalée, dont les anneaux sont garnis de

Sur des Chalcidiens et Proctotrypides. 103

petites épines à la région dorsale de leur bord postérieur. Ces épines
sont surtout développées aux anneaux postérieurs ; le dernier anneau
se termine par une demi-couronne crénelée en dents de scie et placée
dorsalement.

Cette forme larvaire est bientôt remplacée par une autre entièrement
inerme, de forme ovoïde allongée, à segmentation presque nulle, que
lon voit ramper et se contracter entre les organes de la larve de Cé-
cidomyie. Elle apparaît par transparence dans le corps de cette der-
nière sous la forme d’une grande aréole claire aux contours mobiles et
variables; au milieu se trouve un gros nucléus brun correspondant
au sac gastrique de la larve parasite. La tête peu distincte porte de très
petites pièces buccales ; les glandes salivaires par contre sont très déve-
loppées.

La larve de Cécidomyie ést désorganisée de très bonne heure par la
larve parasite qui vit à son intérieur, et celle-ci se nourrit alors de tissus
mortifiés. Les larves des Cécidomyies attaquées sont flasques, mates,
et d’un brun jaunâtre.

Pour éviter toute cause d'erreur, plusieurs individus ont été isolés
tant à l’état de larve qu’à l’état de nymphe et conduits jusqu’à léclosion
de limago.

TETRASTICHUS CRASSINERVIS Thoms,.

On obtient ces parasites en assez grande abondance, au mois de juillet,
des nymphes d'Hyponomeute; ceux que j'ai conservés portent la men-
tion : éclos le 20 juillet 1897, ex Hyponomeuta padella, Fontenay. Plu-
sieurs individus sortent de la même chrysalide.

Ratzeburg l'avait déjà signalé comme parasite de divers Hypono-
meutes.

TETRASTICHUS CRINICORNIS (Perris).

J'ai obtenu les parasites de cette espèce en grand nombre de galles
de Cecidomyia persicariae recueillies à Fontenay-aux-Roses. Les in-
sectes sont éclos en mai et juin 1897.

Je l'ai en outre obtenu des galles de Cecidomyia ulmariae et de celles
de Cecidomyia urticae.

Perris avait déjà signalé ce Tetrastichus comme parasite de €. wr-
ticae.

Jai fait sur cette espèce des observations tout à fait comparables à
celles ayant pour objet le T. brevicornis. J'ai trouvé de 2 à 6 œufs de
ce parasite dans la même larve; mais une seule des larves qui nais-
sent de ces œufs atteint son développement complet.

104 PAUL MARCHAL.

TETRASTICHUS INCONSPICUUS Nees.

Obtenu de Cecidomyia persicariae, à Fontenay, pendant l'été de 1896.
TETRASTICHUS MICANTULUS Thoms.

Obtenu de Cecidomyia taxi du Taxus baccata, à Fontenay, en mai
1897.
TETRASTICHUS MINIMUS (Ratzb.) D. T.

Ex Cecidomyia nervorum, sur Salir capreae, Fontenay, éclos en juin
1897.

Déjà signalé par Ratzeburg comme parasite de Cecidomyia salirina.
TETRASTICHUS STROBILANAE (Ratzh.).

Jai obtenu ce parasite en grand nombre des galles de Cecidomyia
lychnidis, à Fontenay, pendant les étés de 1896 et de 1897. L’œui, la
première et la seconde forme larvaire sont tout à fait comparables aux
stades correspondants des Tetrastichus brevicornis et crinicornis.

Ratzeburg signale cette espèce comme parasite de Tortrix strobilana.
TETRASTICHUS ALGERIAE Ashm. (nov. sp. in litteris).

Ce parasite est éclos de galles produites par Cecidomyia ericae sco-
pariae sur Erica Scoparia que j'avais recueillies en Algérie, à Sidi-
Ferruch, en avril 14896.

APHILOGLYPTUS ASPHONDYLIAE AShm. (nov. genus et nov. sp. in lit-
teris).

J'ai obtenu cet Insecte, représentant un genre nouveau, des galles
produites par Asphondylia punica Marchal, sur Atriplexz halimus, et
recueillies par moi-même à Kairouan (Tunisie) le 31 mars 1896.

Famille des ENTEDONTINAE.
ENTEDON METALLICUS (Nees) Walk. (— E. epigonus Walk.).

Ex Cecidomyia poue; Fontenay, éclos au printemps de 1896.

Entedon metallicus est considéré par Ashmead comme synonyme de
Semiotellus nigripes Lindm. qui est un parasite de Cecidomyia destruc-
Lor.

CLOSTEROCERUS TRIFASCIATUS Wesiw.

Éclos de la chenille mineuse Lithocolletis quercifolia. Chêne ; Fon-

tenay, 1897.

Sur des Chalcidiens et Proctotrypides. 105

Famille des EULOPHINAE.

SYMPIESIS CANALICULATUS (Fôrst.) (— Entedon methion Walk.).
Éclos des chenilles de Gracilaria juglandella, 5 juillet 1895.

Ratzeburg signale le Lophyrus similis comme hôte du même Insecte.

EULOPHUS ALBITARSUS.

Obtenu en très grande abondance de galles de Plagiotrochus cocciferae
(Cynipide) sur Quercus coccifera, recueillies à Sidi-Ferruch (Algérie) en
avril 1896.

Mes notes portent que le même Insecte a été obtenu, en juillet 1897,
de larves de Cécidomyies vivant sous des galles de Neuroterus lenti-
cularis, à Fontenay. Mais les conditions de l'observation ne sont pas
assez présentes à ma mémoire pour que je puisse affirmer que le para-
site ne vivait pas aux dépens du Cynipide lui-même.

Famille des PTEROMALINAE.
MEROPORUS BREVICORNIS (Ratzb.) Ashm. (— /Zabritys brevicornis (Ratz.)
Thoms.

Éclos en abondance des larves d’Anobium paniceum.

EUTELUS AMOENUS Walk.

Éclos des galles d'Hormomyia capreae; Fontenay 1897.

Müller signale le même Insecte comme parasite de Spathegaster
baccarum.
AMBLYMERUS RURALIS Walk.
* Éclos des galles de Cecidomyia (Dryomyia) Lichtensteini; Majorque
(château de Belver), mai 1897.
PTEROMALUS GALLICUS Ratzb.

Éclos des galles de Biorhiza terminalis var. mirbeckit; Algérie, forêt
d'Iacouren, avril 1896.
PTEROMALUS LEGUMINUM Ratzb.

Éclos des capsules de Linaria vulgaris déformées par Mecinus antir-
rhini; Verrières, 18 septembre 1896.
Ratzeburg signale comme hôte de ce parasite le Bruchus spartii.

106 PAuz MARCHAL.

PTEROMALUS PLANIUSCULUS Fôrst.

Obtenus en abondance des galles de Xestophanes potentillae, recueil-
lies à Chaville en 1896; éelos à partir du 27 juin 1897 jusqu’en juillet.
PTEROMALUS ARIOMEDES Walk,

Éclos des galles de Trypeta proboscidea sur racines de Chrysanthemum
leucanthemum recueillies à Saint-Leu (S.-et-0.); éclosion en juin 1897.
DiBRACHYS BOUCHEANUS (Ratzb.) Thoms.

1° Obtenu en nombre des larves de Galleria mellonella L.

2 Obtenu en grande abondance des chenilles de Sitotroga cerealella
(Alucite); éclosion en avril 1898.

Famille des MISCOGASTERINAE.

STICTOMISCHUS PHYTOMYZAE Ashm. (n. sp. in litteris).

Eclos des chenilles de Phytomyza Xylostei minant les feuilles de
Lonicera Xylostea; Fontenay-aux-Roses.

Famille des TRIDYMINAE

SYSTASIS ENCYRTOIDES Walk.

1° Quelques spécimens éclos de fleurs de Lychnis dioica déformées
par les larves de Cecidomyia lychnidis ; Fontenay, éclosion pendant l'été
de 1896.

2° Des galles de Dasyneura ericae scoparite, recueillies à Ain-Draham
(Tunisie) en avril 1896.

Famille des APHELINAE.

CGGCOPHAGUS PULCHELLUS Westw.

1° De Lecanium rosarum; Fontenay, 1897.

2 De Lecanium hemisphaericum (determ. Berlese); sur Pêcher, Cette,
juin 1898.
ASPIDIOTIPHAGUS CITRINUS CraWw.

ñ -

Eclos d’Aspidiotus nerii ; Fontenay, 1897.
ARCHENOMUS BICOLOR Howard.

Les exemplaires obtenus sont les types ayant servi à Howard pour
décrire le genre et l'espèce. Ces parasites sont éclos d’Aspidiotus 0s-
Lreaeformis Curtis, se trouvant sur des rameaux de Pommier.

Sur des Chalcidiens et Proctotrypides. 107

AzorTus MARCHALI Howard.

L’unique exemplaire obtenu est le type du genre et de espèce dé-
crits par Howard. Même origine que l'espèce précédente.

Famille des BOTHRIOTHORACINAE

PHAENODISCUS AENEUS (Dalm.) Thoms.

De Lecanium hemisphaericum(déterm. Berlese);sur Pêcher, juin 1898.

Famille des ENCYRTINAE
CERAPTEROCERUS PILICORNIS Thoms.

Dé Lecanium hemisphacricum (déterm. Berlese): sur Pêcher, Cette,
juin 1898.

AGENIASPIS TESTACEIPES Ratzb.

Parasite des chenilles de Lithocolletis quercifoliella minant la face
inférieure des feuilles de Chêne. Les larves de ce parasite se trouvent
aunombre de douze à quinze dans la même chenille ;elles sont d’abord
incluses dans un tube épithélial semblable à celui de l'Ageniaspis fus-
cicollis et ont évidemment une origine identique à celle des larves de
cet Insecte, c’est-à-dire que toutes doivent provenir d’un seul œuf. Je
n'ai pu toutefois observer que des stades assez avancés au commen-
cement d'octobre et le tube épithélial était déjà en partie dissocié.

Lorsque ces larves ont atteint toute leur taille, elles bourrent la
peau de la petite chenille qui se trouve divisée en autant de compar-
timents boursouflés qu'il y a de larves. Fontenay; larves recueillies
en octobre 1897; éclosion au printemps de 1898.

AGENIASPIS FUSCICOLLIS Dalman.

Le développement de cet Insecte (Encyrtus fuscicollis), sur lequel j'ai
déjà publié une note dans le Bulletin de la Société, fera l’objet d’une
étude complète. Je l’ai obtenu des chenilles d’Hyponomeuta cagnatella,
H. malinella, H. padella et H. mahalebella. I est à remarquer que l'Hy-
ponomeuta mahalebella étant très en retard sur les autres espèces, il en
est de même pour les Ageniaspis qui le parasitent ; ils n'apparaissent que
vers le 7 août, tandis que ceux qui parasitent les autres espèces com-
mencent à éclore vers le 15 juillet. Les Ageniaspis des autres Hypono-
meutes étant disparus lorsque ceux du Mahaleb apparaissent, on pouvait
penser qu'il s'était peut-être formé par ségregation chronique une es-
pèce ou tout au moins une race distincte, Mais ni M. Ashmead, ni moi-

108 PAUL MARCHAL.

même navons pu trouver de différences morphologiques entre les
Ageniaspis des Hyponomeuta mahalebella et les autres.
BLASTOTHRIX SERICEA (Dalm.) Mayr.

De Lecanium rosarum; Fontenay, 1897.
ENCYRTUS SCAURUS Walk.

De Physokermes abietis, sur Epicea; Fontenay, éelosion le 4° juil-
let 1898.

La plupart des Encyrtus (sens. str.) ont été signalés comme vivant
aux dépens d’Hémiptères; mais l’Encyrtus scaurus avait seulement
été signalé sur des larves de Lépidoptères.

Famille des EUPELMINAE

EUPELMUS CERRIS Fôrst.

Des galles de Cynips polycera, Sur Quercus Mirbeckii: Algérie : forêt
d'Iacouren, avril 1896.
EUPELMUS SPONGIPARTUS Fôrst.

1° Des galles de Biorhiza terminalis var. mirbecki; Algérie : forêt
d'Iacouren, avril 1896.

2° Des galles de Plagiotrochus fusifex sur Quercus suber [un seul
exemplaire); Algérie : forêt d'Iacouren, avril 1896.

Famille des ORMYRINAE
ORMYRUS COSMOZONUS Forst.
Des galles de Cynips polycera; Algérie : forêt d'Iacouren, avril 1896.

Famille des TORYMINAE
MONODONTOMERUS AEREUS Walk.
Obtenu d’un cocon de Tachinaire parasite de Bombyx neustria; Fon-
tenay, 1897.
Cette espèce ayant déjà été obtenue de divers Lépidoptères, il serait
intéressant de savoir si elle vit seulement comme parasite secondaire
aux dépens des Tachinaires.

DIOMORUS CALCARATUS (Nees).

De galles de Cynips argentea recueillies en Algérie (forêt d'Iacouren)
en avril 1896.

Sur des Chalcidiens et Proctotrypides. 109

Ces galles étaient habitées par des Pemphredon lugubris et des Oma-
lius auratus.

TORYMUS URTICAE Perris.

Obtenu en grande abondance des galles de Cecidomyia (Perrisia)
oenophila recueillies à Fontenay en juillet. Éclosion en août.

Seurat a étudié le développement de Torymus propinquus Fôrst. chez
Cecidomyia (Perrisia) urticae.

Comme cet auteur, nous avons constaté que Îles larves des Torymus
vivaient en parasites externes. L’œuf du T. urticae est pondu à l’inté-
rieur de la galle sur la larve même de la Cécidomyie. Cet œuf est fixé
par l’extrémité céphalique, de sorte que la larve en sortant se trouve
immédiatement en présence de son hôte. La larve est nettement carac-
térisée par les soies souvent fort longues qui garnissent son corps. La
disposition et la longueur des soies varient avec l’âge de la larve. Lors-
que la larve a atteint toute sa taille, elles atteignent leur plus grand dé-
veloppement et acquièrent une très grande longueur sur la face ventrale
où elles sont souples, contournées et présentent un aspect capillaire.

La larve du parasite ne reste pas toujours à la même place; elle se
déplace parfois à la surface de son hôte en progressant un peu comme
une sangsue, Fixée par son extrémité postérieure, elle lance en avant
son extrémité antérieure pour aller implanter ses crochets mandibu-
laires un peu plus loin dans la peau de sa victime. La larve de C. oeno-
phila attaquée porte ainsi un nombre variable de piqüres se tradui-
sant par de petites cicatrices noirâtres; elle à son corps adipeux
fragmenté et en partie désorganisé; elle conserve sa teinte rouge
brique habituelle, mais devient trouble et plus opaque.

Une seule larve de C. oenophila suifit pour assurer le développement
du parasite. Du reste chaque galle de C. oenophila est absolument
close et habitée par une seule larve, de sorte que les vivres du para-
site se trouvent forcément limités à un seul individu.

La nymphe de la femelle se reconnait immédiatement à sa tarière
recourbée sur le dos.

Pour éviter toute cause d'erreur, le développement de ce Torymus
a été étudié en isolant des individus à létat larvaire et à l’état de
nymphe. Les éclosions de ces individus isolés ont eu lieu pendant le
mois d'août 1897.

TORYMUS ABBREVIATUS Boh.

1° Obtenu en nombre de galles de Cecidomyia persicariae sur Poly-
gonum amphibium. La larve de ce Torymus est très analogue à celle

110 mt LA PauzL MARCHAL.

de l'espèce précédente et présente un genre de vie semblable; mais il
est fort possible qu’elle puisse attaquer successivement plusieurs
larves de Cécidomyie.

20 Obtenu des larves de Cecidomyia (Perrisia) piri roulant les
feuilles de Poirier ; Paris, juin 1896.
TORYMUS ERUCARUM (Schrank) Mayr.

À

Des galles d’Andricus radicis ; Fontenay. mai 1896. Le même hôte est
signalé par Mavr.

TorYMus FLAVIPES ( Walk.) Mayr.

Obtenu en petit nombre de Cecidomyia urticae et de C.oenophila; Fon-
tenay, juin 1897.

TORYMUS LASIOPTERAE (Giraud) Mayr.

De Cecidomyia inclusa, sur Phragmites communis.

J'ai recueilli les plantes attaquées à Fresne (Seine), en octobre 1897, et
les parties portant les galles de C. inclusa avaient été soigneusement
séparées pour éliminer les larves de Lasioptera arundinis se trouvant
dans les sommités des tiges. Les éclosions eurent lieu en mai et juin 1898.
Les sommités attaquées par Lasioptera arundinis donnèrentles mêmes
parasites, mais les galles de C. inclusa n'avaient pas été entièrement
éliminées.

ToryMus LINI Mayr.

Obtenu en petit nombre des galles de Cecidomyia persicariae et de
C. urticae; Fontenay, juin 1897.

Torymus MARCHALI Ashm. (nov. sp. in litteris).

De Cecidomyia ulmariae ; Fontenay, juin 1897. — Son mode de vie
est tout à fait comparable à celui de Torymus urticae. Tai trouvé l'œuf
de ce parasite non seulement sur la larve de C. ulinariae, mais encore
sur une larve de Diplosis commensal vivant à l’intérieur de la galle pro-
duite par la larve de C. ulmariae. La larve, pourvue de longs poils, vit
en parasite externe, mais reste forcément emprisonnée dans la galle.

TorYMus viATus Boh.

Des galles de Biorhiza terminalis var. Mirbecki; Algérie : forêt d'Iacou-
ren, avril 1896.

Sur des Chalcidiens et Proctotrypides. 114

Famille des EURYTOMINAE.

DECATOMA BIGUTTATA (Swed.) Curtis.

1° De Cynips polycera, sur Quercus Mirbecki; Algérie : forêt d’Ia-
couren, avril 4896.

2° De Biorhiza terminalis var. Mirbecki; Algérie : forêt d'Iaacouren,
avril 14896.

SYSTOLE GENICULATA Fôrst.

En 1897, des échantillons de graines d’Anis mélangées avec de nom-
breux exemplaires de cette espèce me furent envoyés, de Cordes, dans
le Tarn, centre principal de la culture de lAnis pour la fabrication de
l’anisette et de l’absinthe. Ce Chalcidien y est considéré comme un vé-
ritable fléau, et lorsque la récolte a été rentrée, on voit les moucherons
sortir de tous côtés de l’intérieur des graines, et celles-ci se trouvent
complètement piquées et détériorées. Je n’ai pu trouver trace d’Insectes
autres que les Systole ; néanmoins n’ayant pas eu les matériaux néces-
saires pour suivre l’évolution, je ne voudrais pas conclure d'après les
apparences que le Chalcidien en question constitue une exception sem-
blable au genre Isosoma et se nourrit directement aux dépens des vé-
gétaux. J'espère que de nouveaux matériaux me permettront prochai-
nement de trancher la question.

EURYTOMA KABYLIENSIS Ashm. (nov. sp. in litteris).
Des galles de Cynips polycera ; Algérie : forêt d'Iacouren, avril 1895.

EURYTOMA NoDULARIS Boh.

Des galles d'Urophora cardui; St-Leu (S.-et-0.), éclosion fin juin
1897.
EurYTOMA ROSAE Nees.

Des galles de Biorhiza terminalis var. Mirbecki; Algérie : forêt d’Ia-
couren, avril 1896.
EURYTOMA RUFIPES Walk.

Des galles de Xestophanes potentillae; Chaville (Seine), éclosion en
juin 1897.
BRUCHOPHAGUS SATIVAE Ashm. (nov. sp. in litt.).

Le genre Bruchophagus, d'après le catalogue de Dalla Torre, ne
comptait encore que des espèces américaines.

112. Pauz MarCHAL. — Chalcidiens et Proctotrypides.

Le B. sativae a été obtenu en grand nombre de graines de Sainfoin
(Onobrychis sativa).

Toutes les espèces passées en revue jusqu'ici étaient des Chalcidides,
les suivantes sont des

PROCTOTRYPIDES.

PLATYGASTER NIGRIPES Ratzb.

Des galles produites par Cecidomyia ericae scopariae, sur Erica sco-
paria; Algérie, avril 1896.

POLYGNOTUS CECIDOMYIAE (Ratzb.).

Des Galles de Cecidomyia nervorum sur Salix caprea; Fontenay-aux-
Roses (Seine), juin 1897.

POLYGNOTUS NIGER (Nees).

1° De Cecidomyia ulmaria; Fontenay-aux-Roses (Seine) et St-Leu
(S.-et-0.), éclosion en maï-juin.

2 De C. persicariae; Fontenay, mai-juin.

J'ai obtenu un grand nombre d'individus de cette espèce et J'ai fait
une étude complète de son développement qui paraitra dans un mé-
moire spécial.

PoLyaxorus MARCHALI Ashm. (nov. sp. in litteris).

De Cesidomyia cocciferae ; Alger, avril 1896.
SYNOPEAS RHANIS Walk.

1° De Cecidomyia ulmariae, parasite très abondant; Fontenay-aux-
Roses (Seine) et St-Leu (S.-et-0.), éclosion en juin. Apparait un peu
avant le Polygnotus niger.

2 De Cecidomyia urticae.

J'ai fait l'étude complète du développement de ce parasite qui pré-
sente les larves caractéristiques des Platygasters. C’est à cet Insecte
que se rapporte la note publiée dans les Comptes Rendus de la Société
de Biologie, 1897, p. 1084.

ff 4

A MONSIEUR LE PROFESSEUR A. GIARD
Par MAURICE MAINDRON (!).
Monsieur et très honoré confrère,

Au temps de notre jeunesse, c'était l’usage, dans les collèges, que
quand il arrivait quoi que ce fût d’heureux au maitre, on déléguait un
élève de la classe, pour lui adresser un petit compliment en vers, ou
en prose. Ainsi, tout à la fois, favorisait-on deux choses également
respectables et en voie de disparition, comme tant d’autres, j'entends
le sens de la vénération et l’amour des bonnes lettres. Mais, encore
que vous soyez, sans conteste, notre maître, nous ne sommes plus,
hélas, en classe! Je n'ai pas été délégué par mes condisciples; et,
à vrai dire, ilne vous est rien arrivé d’heureux. Car, au mot heu-
reux correspond, ce semble, toujours, une idée de hasard, et ce qui
s'est passé n'a rien que de naturel et de juste. Loin de moi de
songer à faire intervenir le hasard dans la distribution de la justice,
non plus que dans le choix de l'Institut. Et l’on peut dire, pour em-
ployer une expression commune, que votre place était depuis long-
temps marquée dans cette illustre compagnie. Le choix qu’elle à fait
nous honore presque autant que vous-même, Monsieur, car l’assiduité
que vous apportez, depuis des années, à suivre, ou, pour mieux dire,
à diriger nos séances, vous à lié si étroitement à la Société entomo-
logique, que nous ne la voyons guère sans vous. Si nous constituons
un corps uni, vous en êtes bien l’âme, et une âme que nous nous plai-
sons à honorer de notre estime et de notre particulière affection.

Votre sagesse, par surplus, connaît trop bien le cœur humain pour
ne pas se rappeler que c’est, lorsqu'on devient riche, qu’on entre vrai-
ment en rapports avec sa parenté : il vous surgit des parents de toutes
parts. Vous permettrez donc à notre Société de s'asseoir — morale-
ment, s'entend, et comme ces anges dont parle Henri Heine, en toute
immatérialité — avec vous, aux séances de l’Institut. Et comme c’est,
vous pouvez en répondre comme nous, une personne discrète, elle ne
fera pas parler d'elle, ou quand elle y parlera, ce ne sera que par
votre voix. Jamais elle n’aura été mieux représentée. Grâce à vous,
elle commencera de faire figure dans le monde.

(1) Allocution prononcée par M. Maurice Maindron, à la séance de la So-
ciété entomologique de France du 27 juin 1900, à l'occasion de l'élection,
à l’Académie des Sciences, de M. le Professeur A. Giard, Président de la
Société, — Note du Secrélaire.

Ann. Soc. Ent. Fr.;, LxIX, 1900, 8

A14 M. MAINDRON.

Aussi bien, Monsieur, pour prendre un langage plus grave et, par
cela même, digne de vous, notre Société vous doit-elle tant, que rien
de ce qui vous touche ne lui peut demeurer étranger. Avee vous est
entré un souffle puissant qui nous à portés, tout d'abord si haut, que
beaucoup d’entre nous se sont demandé, avec une anxiété timide,
comment ils pourraient jamais redescendre, tant il est peu accessible à
tous de planer, sûrement, dans des régions aussi élevées. Vous nous Y
avez mis cependant à l'aise; et l’on croit, à vous entendre parler, que
rien n’est plus naturel que de tout savoir et d’avoir toujours un fait
précis, sinon dix, à citer en commentaire, pour une question inatten-
due et à laquelle rien, en somme, ne vous avait préparé. Ainsi vous
avez donné à nos discussions — oh! toujours très amicales, Monsieur,
ie vous prie de le croire! — une allure plus large, et l’on se fait main-
tenant un plaisir de ne plus manquer les séances où l’on aura la bonne
fortune de vous entendre. C’est que vous êtes un de ces docteurs sub-
tils, comme en connut le moyen âge, et qui parlaient, toujours bien,
de omni re scibili et quibusdam «liis, ces dernières étant ordinairement
celles où se complaisent les spécialistes. Mais avec vous ceux-ci trou-
vent toujours, comme on dit, « à qui parler ». On nr'objectera que
ce sont là des choses connues de nous tous; et, pour les répéter, je
n'aurais même aucun litre, si je n’apportais ici, Monsieur, le témoi-
gnage d’une reconnaissance personnelle très grande, et qui touche au
sénéral par certains points. J’entends parler de la protection que vous
avez obligé d’aucuns à assurer à mes modestes travaux de voyageur.
Si j'ai pu et me remettre en chemin et rapporter quelques objets cu-
rieux dont tels de nos savants confrères, trop bienveillants, m'ont
fait bien largement honneur, c'est à vous que je le dois. Vous avez eu,
en effet, le courage — et il ne fut pas petit — d'élever, le premier, la
voix, en ma faveur, dans ces commissions officielles où pendant vingt
ans le simple énoncé de mon nom motivait un « ignorabimus » hau-
tain. Vous avez entendu faire respecter le principe que les services
devaient passer avant la personne. Et, sans devenir « persona grata »,
jai repris, grâce à vous, la place à laquelle vous avez donné à com-
prendre que j'avais droit.

Mais, Monsieur, la destinée se joue de nos combinaisons les plus sa-
ges, et je n'avais pas vu MM. X. Charmes et Alphonse M.-Ed-
wards me prouver, sur votre témoignage, la plus solide bienveillance,
que le premier quittait le ministère et que le second mourait, emporté
brusquement, cette année même où il s’occupait de me mettre en
route pour un voyage important. Ainsi s’est trouvé dissipé en quelques
mois le fruit de votre intervention énergique et de mon opiniâtreté.

A Monsieur le Professeur A. Giard. T5

J'aurai tout dit quand on saura que, lorsque vous avez ainsi mené
campagne en ma faveur, nous étions entièrement étrangers l’un à l’au-
tre, et que nous ne nous étions jamais vus. Vous aviez entrepris la
revision de mon procès, par cet esprit de justice qui refuse aux parties
le droit de s’ériger en tribunal pour rendre des sentences et excommu-
nier leurs ennemis.

Vous avez fait plus encore : vous m'avez rendu le courage d’entre-
prendre, et vous m'avez mis en mesure de ramener mes adversaires
les plus prévenus. Par un revirement bien rare, et qui indiquerait, ce
semble, à défaut de mieux, un sentiment profond de l'équité,
M. A. M.-Edwards m'’accorda son estime et m'en fournit des preuves
publiques, il n’a pas tenu à lui que j’en recusse, même, des témoigna-
ges plus. effectifs. J’avoue, Monsieur, en toute humilité comme en
toute franchise, que je n'aurais jamais cru qu’un jour viendrait où je
pourrais regretter aussi amerement sa mort. C’est pourtant le senti-
ment que jen garde aujourd'hui, et que garderont tous ceux d’entre
nous qui ont su combien cet homme absolu et hautain, mais profondé-
ment droit et sûr, aimait nos collections zoologiques et ceux qui pei-
naient pour les augmenter. Un vent tout autre soulfle aujourd’hui.
Nous permettrez-vous de vous dire que nous comptons sur vous pour
orienter nos voiles. Vous seul êtes aujourd’hui assez puissant pour le
tenter. Vous m'’entendez de reste, Monsieur, car, sans parler de votre
valeur scientifique régulière, si j'ose dire, vous valez, entre nous tous,
et par votre connaissance des écueils, et par la sympathie dont vous
abondez pour les hommes quand ils sont de bonne volonté.

Et c’est pourquoi, Monsieur, si l’on osait donner un nom à cet
ensemble de lois obscures qui semblent administrer le hasard, on pour-
rait dire qu'une volonté inconsciente et supérieure vous à fait succé-
der à celui-là même dont vous nous apparaissez comme le continuateur
le plus souhaité, par l'amour large et éclairé que vous montrez pour
la Zoologie, qu’elle soit expérimentale ou systématique. Ne me repro-
chez pas ce que la comparaison peut avoir en soi de spécial. Ce n’est
jamais diminuer un vivant que de le comparer à un mort, puisque de
celui-là on ne veut plus se rappeler que les meilleures qualités. Au
contraire de beaucoup d’autres, Monsieur, vous avez commencé par
acquérir la gloire, les honneurs vous sont venus par surcroît.

MONOGRAPHIE DES SCYDMAENIDAE

avec les planches 4 à 14

Par J. CROISSANDEAU (1).

Gen. Scydmaenus (Eumicrus Lap.) (©).

/

Latr., Hist. Nat.:Cr. et Ins., TI (4802), p. M6.

Ce genre, établi par Latreille pour le Pselaphus Hehvigi Payk., com-
prend tous les Scydménides dont le 4° article des palpes maxillaires est
rudimentaire.

Limité d’abord à quelques espèces, il s’est accru progressivement,
gràce aux travaux de Saulcy et de Reitter, et est devenu tellement im -
portant que ce dernier auteur à jugé nécessaire de le subdiviser en
trois coupes : Eumicrus (type tarsatus), Eustemmus (type antidotus), et
Heterognathus (type Hellwigi).

Ces trois coupes, qui répondent à trois groupes de formes bien
distinctes, ont été maintenues depuis, en remplaçant toutefois les nom s
d'Eumicrus in. sp. et Heterognathus par Scydmaenus in. sp. et Cholerus
qui ont l’antériorité.

Rien de bien spécial à dire sur les sous-genres Scydmaenus et Cho-
lerus ; tout l’intérêtse porte sur le sous-genre Eustemmus, si nettement
tranché par son facies si spécial, qu'il justifierait, à la rigueur, un genre
distinct.

A uneexception près, toujours de couleur sombre, oscillant entre le
rouge foncé et le brun noir, peu brillant et souvent mat, de taille rela-
tivement grande et même excessive, de forme robuste, il ne saurait se
confondre avec les sous-genres précédents.

Nous y trouvons la même variabilité de détails que dans toute la fa-
mille, notamment dansles profils, la ponctuation et la pubescence ; mais
tous les caractères anatomiques revêtent une fixité extraordinaire.

En dehors de ces derniers, nous savons par expérience combien il

(1) Voir Annales, 1893, pp. 199 et 409; 1894, p. 351; 1897, p. 402; 1898,
p. 105.

(2) Le manuscrit de la « Monographie des Scymaenidae » de J. Croissandeau
avait été déposé plusieurs années avant la publication de la « Revision du
genre Scydmaenus Latr. (Eumicrus Lap.) » deF. Guillebeau (Ann. Soc. ent.
Fr., LXU, 1898, p. 525). — Nofe du Secrétaire.

Monographie des Scydmaenidae. 117

est difficile de s'appuyer sur des caractères aussi flottants que les pro-
ils, la ponctuation et les poils. Ces derniers sont, du reste, d’une ca-
ducité extrême, et nul n’oserait, par excès de rigorisme, exclure du
classement tous les insectes dépilés. Par contre, combien d'insectes dé-
pilés élevés au rang d'espèce? Dans la monnaie courante des caractères
spécifiques, les trois ci-dessus ne sauraient être considérés que comme
appoint.

Le museau est court et très épais, les palpes généralement non su-
bulés. Les yeux sont placés au sommet de la tête, toujours très petits
nous ne parlons que du s. g. Eustemmus). Les touffes de poils sur les
joues n'existent que chez quelques espèces.

Les profils sont extrêmement variables. La tête, le prothorax et les
élytres voient leurs proportions se modifier à l'infini. Quand on n’exa-
mine que quelques exemplaires pris ensemble, ils sont identiques sou-
vent. Quand la capture est nombreuse, des fluctuations assez sensibles
se révèlent toujours, et enfin quand on parvient, comme nous, à colla-
tionner des suites considérables de différents pays, on est alors stupé-
lait des passages qu’on rencontre.

La taille notamment offre des écarts incroyables. Le prothorax s’é-
largit ou s’élance, les élytres se dilatent en se raccourcissant ou se ré-
trécissent en s’allongeant, dans des proportions telles qu'il semblerait
insensé de songer à réunir les types extrêmes. Mais, un à un, les inter-
médiaires s’enchainent au point qu’il devient impossible de les séparer.

M. Reitter a établi des coupes sur la proportion entre la longueur de
l'arrière-corps et celle de l’avant-corps. Elles sont illusoires. La varia-
bilité de ces deux parties est extrême, etelles sont bien difficiles à me-
surer de l'œil, même quand l’insecte est parfaitement étalé.

Nous reconnaîtrons cependant qu'il existe parmi ces soi-disant espèces
des races particulières qui semblent, au premier abord, assez nette-
ment caractérisées, plus ou moins grandes, trapues ou élancées. Mais,
dès qu’on peut en réunir de longues suites, on est arrêté par des
fluctuations de toutes sortes et il est impossible d'établir des sec-
lions nettes et précises. Les élytres notamment sont tronqués, arrondis
ou acuminés dans tous les groupes, et la gouttière juxta-suturale nulle
ou plus moins accentuée, sans règle aucune. Notrefigure 402 représente
un scaphium choisi pour son exagération; mais la plupart des exem-
plaires d’un lot de 40 ou 50 pris ensemble sont conformes aux profils
de la fig. 405, à gouttière obsolète et parfois très acuminés.

La couleur est extrêmement variable et vire du brun foncé au rouge.
Soit qu’elle provienne de l'habitat ou de l’âge de l’insecte, elle varie
incessamment et nous ne nous expliquons pas la raison qui à inspiré

118 J. CROISSANDEAU.

M. Reitter pour son espèce nigripennis. Son unique exemplaire est à
peu près concolore et nous en possédons, dans d’autres groupes, d’au-
trement tranchés, notamment un ou deux sternalis.

La ponctuation présente les mêmes fluctuations. D'abord nulle, bien-
tôt elle se révèle timidement, écartée ou serrée, pour se creuser en-
suite assez profondément. Il en est ainsi de tous les insectes à tégu-
ments minces, polis et cornés. Et s’ilest un caractère qui prête à l'illusion
souvent, c’est celui-là.

Combien de fois, après avoir dépilé un élytre que nous croyions fine-
ment mais nettement ponctué, n'avons-nous pas été surpris de le trouver
lisse! L'ombre du poil, à sa racine, semblait un point, dans l'angle de
soudure. Règle générale, la ponctuation très fine sous les poils, en fait,
n'existe pas.

Les poils des élytres sont généralement fins, courts et serrés. Ils sont
parfois excessivement courts, formant un duvet qui masque et dénature
la couleur du fond. Le prothorax et la tête ne sont jamais duvetés, mais
imperceptiblement velus et souvent complètement glabres. Et, chose
étonnante! on voit parfois un insecte dont l’avant-corps est complète-
tement dépilé, quand la pubescence de l’arrière-corps a conservé toute
sa fraicheur et, vice-versa, l’arrière-corps à peu près dénudé etle protho-
rax encore velu. Certains exemplaires sont couverts d’une pubescence
tellement compacte qu’elle semble une véritable toison peignée, quand
leurs indiscutables frères l’ont beaucoup plus rase et même clairsemée.
Ba pubescence semble, du reste, complètement indépendante de la ponc-
tuation, certains insectes ayant une ponctuation extrêmement dense et
des poils écartés et réciproquement. Ces différences accidentelles, ou
propres à certaines races, ne sauraient donc être considérées comme
spécifiques absolument.

En effet, dans le groupe à prothorax quadrifovéolé, les écarts sont
relativement restreints et c’est dans celui non fovéolé que nous rele-
vons les plus considérables. Cela tient évidemment au nombre inoui
d'exemplaires que nous possédons de ce dernier, ce qui prouve une
fois de plus que plus on accumule de matériaux et mieux on embrasse
les fluctuations naturelles des races. Nous avons examiné environ
500 exemplaires du $. conspicuus, d'Andalousie, pris ensemble ou dans
les mêmes localités. La plupart sont semblables, c’est-à-dire couverts
d’une pubescence forte, épaisse et assez longue ; mais un certain nom-
bre l'ont beaucoup plus courte, et d’autres forment le passage. Un
autre lot (cent environ) offre une proportion plus grande de cette pu-
bescence courte. Comment expliquer enfin que les 9 types les plus an-
ciens de la collection de Sauley (2 de Tanger et 7 d'Andalousie), que

Monographie des Seydmaenidae. 119

nous avons religieusement conservés, sans y toucher, aient tous cette
pubescence courte, c’est-à-dire moyenne, ni longue ni rase ?

Tout ce que nous pouvons constater, c’est que les exemplaires afri-
cains n’ont jamais la pubescence longue. Ils l’ont parfois très courte et
serrée. Cest sur ce caractère, ainsi que sur la largeur du prothorax
que le type unique de S. parmatus Rttr., du Maroc, a été décrit. Or dans
la collection Jekel, dont le seul pourvoyeur était M. Reitter, nous avons
trouvé un $S. conspicuus, sans provenance, absolument identique à ce
type, et dans la collection de Sauley un conspicuus d'Andalousie non
moins identique.

Si dans la collection Reitter il n’y avait que le type primitif du $S. par-
matus, il est bon de dire que nous en possédions déjà cinq, du Maroc
également, et que nous avait vendus M. Reitter lui-même. Deux sont
entièrement dépilés et lisses, les 3 autres ont les élytres glabres et
lisses, mais quelques poils encore sur la tête et le prothorax. Or tous
les cinq ont le prothorax moins large que le type, ils sont bruns. En un
mot ce sont tout simplement des insectes identiques aux S. nudipennis
Rttr., lesquels sont des S. algiricus dénudés. Enfin le $S. indiosus Rttr.
n'est lui-même qu’un $S. conspicuus d’'Andalousie, à pubescence courte,
de même que S. algiricus.

Quant à la pubescence du dessous, elle n’offre aucune particularité
notable. Tous les Eustemmus sont couverts en dessous de poils jaunes,
extrêmement fins etcourts, relativement peu serrés, peu visibles à l’œil
et maltérant ni l’éclat ni la couleur des téguments. Chez les exemplaires
très velus en dessus, la pubescence inférieure semble également un
peu plus accentuée, mais sans qu'aucune règle puisse être établie, car,
dans la même espèce, on rencontre des exemplaires très velus et d’au-
tres à peu près glabres. Et cependant les entomologistes qui considèrent
la pubescence supérieure comme un caractère spécifique sérieux, sont
obligés, pour être conséquents avec eux-mêmes, de tenir un égal compte
de la pubescence inférieure.

. M. Reitter à été entrainé dans cette voie à propos du S. antidotus :
mais il s’est prudemment arrêté, comprenant sans doute que baser des
espèces sur un tel caractère était un peu hasardé.

Au surplus, la pubescence présente le même degré de variabilité d’un
bout à l’autre de la famille. Plus les espèces sont grosses et plus les
nuances sont saisissables, voilà tout. Mais c’est précisément cette in-
stabilité chez les grandes espèces, négligeable ou négligée chez les pe-
tites, à cause de son insaisissabilité, qui justifie notre doctrine. Et puis,
même en vérité si on tenait compte des fluctuations de la pubescence

120 J. CROISSANDEAU.

chez les gros, tous nos exemplaires de S. camelus représenteraient au-
tant d'espèces.

Nous avions espéré un instant trouver quelques différences notables
dans les pattes. Quelques-unes nous semblaient plus longues. Mais cet
organe, quelle que soit la préparation, ne se présente jamais sous le
même aspect. C’est ce qui explique les fluctuations apparentes de tous
les dessins de nos planches. En effet, une patte ne peut être bien vue
qu'à plat, après dissection, autrement on la voit toujours plus ou moins
en raccourci. L'expérience fut tentée sur un grand nombre d’exem-
plaires, Il y avait bien quelques différences provenant de la taille, du
sexe où du hasard; mais c'était tellement irrégulier et de si peu d’im-
portance qu'il nous parut impossible d’en tenir compte. La seule con-
statation certaine, c’est que tous les Scydmaenus ont la base des cuisses
et les tibias plus foncés que le gigot.

Les trochanters furent, par la même occasion, l’objet d’un examen
sérieux. I fut difficile, en ce qui concerne les Eustemmus, cet organe
étant velu. Il fallut la dissection et le microscope pour arriver à un
résultat. Le voici : les Eumicrus tarsatus ont les trochanters postérieurs
1/3 environ de la cuisse, compris le trochanter ; les Scydmaenus in sp.
et les Eustemmus 1/4 de la cuisse, sauf camelus (prothorax caréné)
15 seulement. Les trochanters antérieurs et intermédiaires sont nor-
maux. Ces proportions sont établies en dessous, car en dessus les
proportions changent, trochanters et fémurs étant soudés l’un sur
l’autre, à leur extrémité.

Les antennes offrent des caractères très sérieux. Elles se présentent
sous trois aspects capitaux : 1° massue carrée; 2 massue oblongue:;
3° massue longue.

Toutefois les proportions des articles antennaires sont loin d’être
immuables, et, comme dans tous les autres genres, présentent
des fluctuations infinies. L'article 4® est toujours plus gros que les
suivants, plus ou moins masqué par le rebord frontal, généralement
2 fois aussi long que large, à angles apicaux presque toujours aigus et
même épineux, surtout l’interne; mais ce caractère est, comme tous
les autres, bien flottant. Les intermédiaires, 2 à 6, sont le plus souvent
oblongs et subégaux ; mais le 5° est généralement un peu plus long
dans certaines espèces européennes et trois espèces seulement jusqu'ici,
une algérienne et deux syriennes, ont l’article 3 beaucoup plus long
que les autres.

Les articles 7 et 8 sont généralement épineux, anguleux ou renflés
en dedans, le plus souvent à la base, et par conséquent rétrécis au
sommet, à l'encontre des intermédiaires qui le sont plus ou moins à la

Monographie des Scydmaenidae. 121

base. Toutelois, plus l'antenne s’allonge et plus ce caractère s’atténue,
au point de disparaitre complètement dans les antennes à massue
longue, surtout pour l’article 7.

La massue est non moins flottante, sauf toutefois dans le groupe à
massue carrée où les articles 9 et 10 semblent de proportions inva-
riables. Seuls leurs angles s’accentuent ou s’effacent.

Dans le groupe des Eustemmus à massue oblongue {antidotus), lar-
ticle 40 offre une mobilité particulière, et nous le voyons descendre
parfois jusqu’au carré, tandis que l’article 9 reste toujours au moins
un peu plus long que large. Il est toutefois impossible d'accepter cette
variation comme spécifique, car dans la suite d’une trentaine de ster-
nalis (Saulcy) pris ensemble, nous voyons les antennes passer par toute
la filière, du carré à l’oblong très accentué, et on peut suivre toutes les
gradations, même d’une antenne à l’autre, chez le même insecte, ettout
le groupe subit plus ou moins cette mobilité.

Quant aux antennes à massue longue des grands Eustemmus, elles
se modifient incessamment du haut en bas, sans que les proportions
entre les articles subissent une influence sérieuse. L’antenne s’allonge
ou se raccourcit, s’effile ou s’épaissit continuellement. Les articles 7 et
8 en arrivent à devenir complètement oblongs et cylindriques, et par
contre l’article 10 se fusionner.

Les antennes des Scydmaenus sont peu velues. Les articles intermé-
diaires sont garnis, à leur sommet, de 1 ou 2 poils très fins, assez
longs ; la massue, en plus de quelques poils semblables, est légèrement
duvetée de jaune. Enfin si parfois les antennes des Eustemimus sont
brunes, unicolores et mates, le plus souvent elles sont claires, transpa-
rentes et la base des articles supérieurs largement tachée de noir.

Il faut, pour bien les étudier, les préparer avec soin et les étaler sur
le cristal ou le carton. La massue, en effet, est méplate et les articles
reliés l’un à l’autre par une mince tige ronde qui leur sert de pivot. Ils
se meuvent donc isolément et souvent l’un se présente de face quand
son voisin se présente de profil ou de trois quarts. Une antenne libre
doit être examinée, article par article, dans tous les sens.

Le prothorax, en dehors de ses proportions et de ses profils, offre
des caractères capitaux et solides, le plus souvent du moins. Il est qua-
drifovéolé à la base, bifovéolé, caréné et enfin lisse.

A la première catégorie appartiennent les Scydmaenus tarsatus et
syriacus et les Eustemmus du groupe antidotus.

A la deuxième le Scydmaenus vulpinus, les Cholerus et les Eustem-
mus bifovéolés accidentellement.

A la troisième Eustemmus camelus.

122 J. CROISSANDEAU.

A la quatrième les ÆEustemmus des groupes conspicuus, Goliath et
arachnipes.

Le prothorax est extrêmement variable de proportions chez toutes
les espèces. Pour en donner une idée, la collection de Sauley ne possé-
dait que deux longior, pris ensemble, ou tout au moins portant la même
provenance. L'un est représenté par la fig. 408 et l'autre est identique
à la fig. 407. Tous les grands exemplaires qui nous ont été communi-
qués présentent les mêmes fluctuations.

Le prothorax est extrêmement convexe; la base est généralement
très déclive et rugueusement ponctuée. Chez certaines espèces cepen-
dant, la partie médiane de la base reste de niveau, et parfois si étroite
qu’elle forme carène. La dépression latérale forme une gouttière plus
ou moins profonde et, dès qu'elle s’atténue, se dessinent aussitôt de
petites fovéoles plus ou moins perceptibles. Chez le groupe des antido-
tus, où la gouttière est effacée, où la déclivité basale est très peu accen-
tuée, on distingue plus ou moins nettement quatre fovéoles extrême-
ment variables, parfois très petites, surtout les latérales. Les médianes
sont souvent très accentuées, larges et profondes et font saillir plus ou
moins l’espace séparatif.

Ce caractère est accidentel chez les espèces quadrifovéolées, mais il
est la règle chez les syriennes à massue longue, bifovéolées accidentel-
lement. Et cette carène elle-même est d’une extrême variabilité, tantôt
énergiquement accentuée, jusqu’à atteindre le milieu du disque, tantôt
réduite à un simple renflement et même effacée, sans qu'il y ait au-
cun rapport avec la présence ou l'importance des fovéoles basales. Nous
sommes convaincu qu'on finira par découvrir des exemplaires sans fo-
véoles ni carènes, mais nous n’en avons pas encore vu. M. Reitter à
bien ainsi décrit son E. Turki, maïs il a fait erreur. Ses deux types sont
bifovéolés et carénés, c’est-à-dire des camelus de petite taille.

Il se dégage cependant certaines règles qui ne souffrent jusqu'ici
aucune exception.

Si les Cholerus et les Eustemmus de Syrie à massue longue sont bi-
fovéolés accidentellement, quoique parfois très fortement, par contre
Scydmaenus tarsatus et syriacus sont toujours énergiquement quadri-
fovéolés, ainsi que tous les Eustemmus à massue oblongue. Jamais nous
n'avons rencontré un seul exemplaire à fovéoles effacées.

De même toutes les espèces à massue carrée ont le prothorax non
fovéole.

Tous les & des Scydmaenus ont les tarses antérieurs dilatés. Ce ca-
ractère est difficile à relever. Il faut se servir du microscope, et, même

Monographie des Scydm aenidue. 123

à l’aide d’un fort grossissement, on ne peut le constater sûrement chez
les petites espèces.
Bestent les élytres.

Ils offrent quelques caractères nettement tranchés. Les Eumicrus
d’abord ont les épaules très saillantes, bordées intérieurement d’une
gouttière divergente, large et profonde. Chez les Scydmaenus in sp. la
base est légèrement déprimée et l'épaule accentuée. Chez tous les
Eustenunus enfin, la base est arrondie, sans épaule. Toutefois, chez de
rares exemplaires, la base s’affaisse et on voit l’épaule se dessiner
vaguement tandis que l’écusson saillit légèrement. Ces accidents se
présentent dans tous les groupes, jusqu’à donner l'illusion de véritables
petites cuvettes basales extrêmement superficielles (fig. 405).

Quant aux dépressions longitudinales ou gouttières juxta-suturales
signalées par M. Reitter, c’est un caractère tellement instable et flottant
qu’il n’en peut être tenu aucun compte. On le rencontre accidentelle-
ment et plus ou moins accentué chez tous les Eustemimus à massue
oblongue ou carrée, jamais, jusqu'ici du moins, chez ceux à massue
longue.

Les Eustemmus sont aptères, les autres groupes ailés.

Nous terminerons par une observation curieuse.

Une espèce créée par M. de Saulcy et consacrée par M. Reiïtter, S.
sternalis, nous a longtemps arrêté.

Elle est décrite par M. de Saulcy dans ses manuscrits :

Rufo-brunneus, pube griseo-flava vestitus, capite rotundato, thorace
basi quadrifoveolato, elytris oblongis, dense subtiliter punctatis, parum
conveæis, metasterno carinato.

Il ajoute : « Cette espèce se reconnait, au premier coup d'œil, à sa
forme allongée, à sa ponctuation fine et serrée, ainsi qu’à la carène du
métasternum, caractère qui lui est propre. »

Nous ne dirons rien de la couleur, de la pubescence, des profils de
la tête et des élytres, de la ponctuation ni de la convexité, caractères
essentiellement flottants et superficiels. .

Mais le métasternum est pourvu, à sa base, d’un petit tubercule
caréniforme, parfois prolongé jusqu'au sommet (fig. 422), caractère
rarement net, presque toujours flottant, souvent insaisissable.

Le tubercule inférieur cependant est nettement accusé chez un cer-
tain nombre d'exemplaires et, malgré un examen attentif, nous ne
l'avons rencontré dans aucun groupe.

Nous possédons 27 exemplaires, dont 2% types de la collection de

194 : J. CROISSANDEAU.

Sauley, le type unique de la collection Reiïtter et deux exemplaires à
nous vendus par M. Desbrochers, qu'il avait reçus de M. Reitter pro-
bablement. Un quart environ ne possèdent pas ce caractère et sont
inséparables des autres groupes.

D'autre part, tous ces insectes ont été pris en 1855, ensemble sans
doute, et portent l'étiquette Edough.3 cependant portent celle d'Algérie
et enfin les 2 de M. Desbrochers, Bône. Nous n’en avons pas vu
d’autres.

Quoique tous soient à peu près identiques de taille et de profils
(fig. 405), comme on rencontre des exemplaires absolument semblables
dans les autres groupes, le déterminateur se trouverait fort embarassé
pour classer les exemplaires non carénés et surtout ceux des entomo-
logistes qui imposent l’obligation bizarre de ne pas toucher aux exem-
plaires communiqués. C’est évidemment un service que rend l’entomo-
logiste au monographe de lui communiquer ses richesses: mais c’est
un service non moins grand que rend le monographe à ses correspon-
dants, et ceux-ci ne sont gutre avancés de recevoir des noms accom-
pagnés d’un : ?.

En somme, quoique nous maintenions l'espèce, nous sommes per-
suadé qu'elle ne doit être considérée que comme une race de S. antido-
tus, qui, de même que $. conspicuus, offre une flexibilité extraordinaire.
On trouve, dans les mêmes localités, les races courtes et trapues (O/i-
vieri, Georgi, punctipennis), aussi bien que les grêles (scaphium, longior.
libertus) et les normales (antidotus, vividus, expansus, algiricus, ete.).
Les fanatiques d'espèces pourront toujours trouver à se satisfaire.

TABLEAU DES SCYDMAENUS.

1, — Base des élytres à gouttière humérale profonde, épaules
saillantes, écusson bien visible. ........... s.-g. Eumicrus.

1. Base du prothorax quadritovéolée.
Moyen, élancé, avant-corps étroit, prothorax très acuminé
au sommet, plus long que large, antennes grêles, 2 mill.
OR RE M d'en Te à 0040 de tarsatus.
Grand, trapu, avant-corps large, prothorax subtransverse,
en plein cintre au sommet, antennes robustes, 2 1/4 à

ARMELLE 110 70 UNE MOST réeR-épépe AE syriacus.
2. Base du prothorax bifovéolée, 2,2 mill............. vulpinus.
II. — Base des élytres déprimée, épaules accusées, écusson invi-

SDENI AE QE TRE AE", S.-2. Scydmaenus in Sp.

Monographie des Scydimaenidae. 125

1. Base du prothorax non fovéolée.
A. Antennes à massue oblongue.

a. Tête G normale.
Petit, rouge ou testacé, unicolore, généralement peu bril-

lant, avant-corps étroit, finement ponctué. ........ . rufus.
Moyen, brun ou rouge foncé, unicolore, très brillant,
_avant-corps large à peu près lisse... ......... . Spartanus.

2. Base du prothorax bifovéolée accidentellement.
A' Antennes à massue oblongue.

b. Tête SG particulière.

Petit, rouge ou testacé, tête G subcarrée, un peu plus
longue que large, profondément excavée du front au
vertex, © subearrée, un peu oblongue, bombée... Perrisi.

Petit, rouge ou testacé, tête G lrapézoïdale, quadrangu-
laire, très large à la base, transverse, angles postérieurs
très accusés, profondément excavée, © subéarrée ou
SUD IPANSVErSE, DOMDÉE rene de don dass Helwigi.

Petit, rouge ou testacé, tête G à peu près semblable à
Hehvigi, mais moins large, parfois même hexagonale ; ©
identique ane lDig TOME... NP a var. cornutus.

I. — Base des elytres très étranglée, très convexe, épaules effa-
GEES MECS SON TNDISIDIE 2. se. 0: S.-2. Eustemmus.
I. Article 3 normal.
1" Base du prothorax non fovéolée.

B. Antennes à massue carrée.
Grand ou très grand, rouge ou brun, unicolore, ponctua-

tion fine et serrée, pubescence longue ....... conspicuus.
Pememepubescenceé plus courte map var. algerinus,
Le même, pubescence très courte et serrée.. var. parmatus.
Lemémenlisse etrglabre. 1, en et var. nudipennis.

3. Base du prothorax quadrifovéolée.

A’ Antennes à massue oblongue.
Grand ou très grand, rouge ou brun, unicolore, peu bril-
Hntéponctuation! fine et serrée. te . iv ti. 5: . antidotus.
Le même, ponctuation plus forte........ var. punctipennis.
Le même, de taille exceptionnellement grande. var. libertus.

126 J. CROISSANDEAU.
Grand, étroit, élancé, rouge où brun, métasternum caréné
ON UDETCUIÉ. 63e LCR ET LOS cuis .. Sternalis.
1" Base du prothorax non fovéolée.

C. Antennes à massue longue.
Excessivement grand, pubescence longue et épaisse.. Goliath.

%. Base du prothorax carénée et bifovéolée généralement.
Excessivement grand, pubescence longue et épaisse...
S'ÉTT OD R A ee Ci Me Eee de à Lio .. Truki. camelus.

II. Article 3 beaucoup plus long que 2 et 4.
1" Base du prothorax non fovéolée.

A" Antennes à massue oblongue.
Excessivement grand, brun, pubescence longue et épaisse.

Antennes timassue lONEUE. see re .. Saulcyanus.
Excessivement grand, brun, pubescence courte, écar-
OPERA re cu ce en RP intermedius.

Petit, testacé, très élancé, pattes longues et grêles. arachnipes.

S. tarsatus (fig. 387)

Muller et Kunze, Mon., 11.

Moyen, brillant, trapu, avant-corps étroit, de taille à peu près cons-
tante, brun rouge, prothorax et tête brun noir, palpes, antennes et
pattes rouges. Certains exemplaires sont brun-noir, unicolores, mem-
bres à peine plus clairs.

Tête petite, variable, beaucoup plus étroite que le prothorax, uni-
formément bombée, subcarrée, transverse; front légèrement déprimé,
faisant saillir plus ou moins les tubercules juxta-antennaires ; ponc-
tuation nulle; poils très fins, serrés, jaunes ; veux gros, saillants.

Antennes normales, 1/6 environ plus longues que tête et prothorax
réunis ; art. 1 beaucoup plus gros que 2, à peu près deux fois long
comme large, compris la partie cachée, à angles apicaux aigus, sur-
tout l’externe ; 2 quart plus long que large, un peu plus gros que 3,
3 et 4 à peine oblongs: 5 plus long et un peu plus gros que 3 et 4,
presque égal à 2; 6 égal à 3 et 4; 7-8 larges comme 6, plus courts,
transverses, anguleux en dedans; 9 beaucoup plus gros; un peu plus
long que large, à base un peu étranglée; 10 plus gros encore, long
comme large; 11 piriforme, plus gros et 4 1/2 fois long comme 10.

Prothorax plus long que large, plus large que la tête, beaucoup
moins que les élytres, subparallèle du milieu à la base, très rétréci au

Monographie des Scydmaenidae. 127

sommet, très convexe, légèrement étranglé à la base, les angles posté-
rieurs un peu obtus et émoussés, garni de 4 fovéoles basales, les mé-
dianes plus grandes et plus profondes; ponctuation nulle ; poils jaunes,
fins et serrés, couchés transversalement.

Élytres ventrus, très convexes, leur plus grande largeur vers le
milieu, très étranglés à la base, acuminés, plus ou moins tronqués au
sommet; épaules saillantes, séparées de l’écusson par une gouttière
large et profonde, divergente:; écusson très petit; suture légèrement
saillante, bordée d’un sillon étroit et obsolète; ponctuation nulle; poils
jaunes, fins et serrés.

Dessous brun unicolore, anus plus clair, entièrement semé de poils
jaunes excessivement fins, courts et serrés; métasternum g creusé en
long; pattes normales, rubustes ; trochanters 1/3 de la cuisse.

Toute l'Europe, Afrique septentrionale, Syrie.

S. syriacus
Croissandeau, Ann. Fr., 1874, Bull., p. LxXxxIx.

Plus grand que tarsatus, plus large et plus trapu, avant-corps moins
étroit, variable de taille {notre fig. représente le plus petit), brun-rouge
unicolore, membres à peine plus clairs.

Tête moyenne, subcarrée, plus étroite que le prothorax, uniformé-
ment bombée; front légèrement déprimé; ponctuation nulle; poils
‘rares, même sur les joues; yeux gros, peu saillants.

Antennes courtes et robustes, à peine aussi longues que tête et pro-
thorax réunis, à massue nettement détachée de 3 articles ; À plus gros
que 2, 1 1/2 fois long comme large; 2 1/3 fois long comme large:
3-8 un peu moins gros que 2, à peine oblongs, subégaux (7 et8 trian-
gulaires, à plus long, 4 1/2 fois long comme large G); 9-10 longs
comme larges, plus ou moins étranglés à la base, beaucoup plus gros
que 8 (10 un peu plus gros que 9); 11 piriforme, court.

Prothorax un peu plus large que long, subparallèle de la base au
1e tiers antérieur où il s’arrondit à peu près en plein cintre, à peine
rétréci à la base; celle-ci quadrifovéolée, les deux fovéoles médianes
grandes, contiguës, profondes, faisant saillir l'intervalle, les deux laté-
rales un peu plus petites, noyées dans la déclivité latérale; ponetuation
nulle; poils jaunes, courts, clairsemés sur le disque, plus épais sur
les côtés et au sommet. ;

Élytres larges et courts, 1/5 à peine plus longs que tête et prothorax
réunis, subtronqués au sommet, identiquement rétrécis en haut et en

128 J. CROISSANDEAU.

bas, leur plus grande largeur au milieu; très convexes; repli huméral
très saillant, long, bordé intérieurem ent d’une gouttière étroite et pro-
fonde; du repli huméral à l’écusson rè gne une cuvette courte, profonde
et large qui se poursuit en une gouttiè re juxta-suturale profonde, mais
étroite, qui ne dépasse pas la moitié des élytres; écusson relativement
erand, enfoncé entre le repli sutural qui saillit énergiquement; ponc-
tuation fine, extrêmement serrée, visible seulement dans la moitié an-
térieure ; poils jaunes, courts, peu serrés.
Dessous comme tarsatus ; pattes beaucoup plus robustes.

Syrie.

S. vulpinus
Schaum, Zeits. f. d. Entom., V, 1844, p. 471.

N'ayant pas pu examiner le type de cette espèce, nous nous sommes
borné à reproduire sa description d’après le texte original.

Rufo-testaceus, nitidus, pubescens, thorace oblongo-ovali, postice bi-
punctato, coleopteris ovalibus, apice subtruncatis, humeris subelevatis.
— Long. 1 lin.

Habitat in Arabia, D. Waltl.

Magnitudine Se. tarsati, sed statura magis elongata, capite thorace-
que mullo angustioribus, rufo-testaceus, nitidus, pube adpressa vesti-
tus. Caput subquadratum, oculis parum prominulis, modice convexum.
Antennae capitis thoracisque longitudine, articulo primo majore, 2-6
cylindricis, subaequalibus, 7 et 9 minoribus, ultimis tribus abrupte
majoribus, elongatis, 9 et 10 obconicis, ultimo ovato, acuminato. Thoraz
oblongo-ovalis, latitudine dimidio longior, antice rotundatus, deorsum
parum angustatus, basi rotundatus, ante basin punctis duobus impres-
sus. Coleoptera ovalia, basi thorace paulo, medio duplo latiora, apice
truncata, abdomine breviore, basi utrinque juxta humeros subimpressa,
humeris subelevatis. Pedes concolores, femoribus elevatis, tarsis anticis
dilatatis.

S. rufus (fig. 388)
Muller et Kunze, Monogr., 10.

S. impuncticollis (Schaui.).

Petit, très variable (4 mill. à 1,5; de la fig. 388 à la fig. 391), élancé,
rouge unicolore, parfois testacé.

Tête très variable, le plus souvent grosse, subcarrée, transverse,

Monographie des Scydmaenidue. 129

mais parfois aussi longue que large, uniformément bombée; front
parfois aplati faisant saillir plus ou moins les tubercules juxta-anten-
naires; ponctuation nulle; poils jaunes, excessivement courts, fins et
serrés; yeux petits, légèrement saillants.

Antennes normales, plutôt grêles, à massue oblongue, 1/6 environ
plus longues que tête et prothorax réunis; art. 1-8 exactement con-
formés comme farsatus ; 9 très gros, plus long que large, étranglé à
la base ; 40 plus gros encore, même forme; 11 piriforme, plus gros et
deux fois plus long que 40.

Prothorax très convexe, cordiforme, extrêmement variable, parfois
très étroit et à peine plus large que la tête, parfois très dilaté, comme
fig. 389, mais toujours plus long que large; ponctuation nulle ou
extrêmement fine et serrée, visible surtout à la base; poils jaunes,
excessivement fins, courts et serrés.

Élytres très convexes, plus ou moins ventrus, très étranglés à la
base, très acuminés au sommet; épaules saillantes, parfois bordées
intérieurement d’un fin sillon; base déprimée légèrement; écusson
invisible; fine gouttière juxta-suturale; ponctuation serrée, fine, bien
visible; poils jaunes, très fins, assez serrés.

Dessous de la couleur du dessus, les 4 premiers segments bruns,
sans caractère sexuel apparent; pattes grêles, trochanters postérieurs
1/3 de la cuisse; métasternum très convexe. déprimé uniformément
entre les hanches postérieures; tout le dessous est couvert d’une
ponctuation extrêmement fine et serrée et de poils imperceptibles.

Toute l’Europe, de la Finlande au Caucase, Afrique septentrionale,
Syrie.

Nota. — M. Reitter classe cette espèce parmi celles qui ont la base
du prothorax bifovéolée accidentellement; mais nous n’en avons
jamais vu un seul exemplaire avec ce caractère. Peut-être en existe-til.
Peut-être aussi M. Reitter a-til été illusionné par la dépression laté-
rale de la base, parfois assez accentuée au point de faire saillir la partie
médiane presque en carène.

S. spartanus (fig. 389)
Reitt., Best. Tab., V, 1881, p. 142.

Moyen, très peu variable, brillant, ventru, avant-Corps assez large,
rouge brun unicolore, tarses et palpes jaunes.
Tête assez grosse, variable, subsphérique, très convexe; front non
déprimé, sans tubercules; mais la rainure où s’insèrent les antennes
Ann. Soc. Ent. Fr., LxIX, 1900. 9

130 J. CROISSANDEAU.

n’en est pas moins profonde et masque plus ou moins la base du 4° ar-
ticle; ponctuation nulle; poils jaunes excessivement fins, courts et
serrés; yeux gros, non saillants.

Antennes grêles, à massue oblongue, pas plus longues que tête
et prothorax réunis; art. À plus gros que 2, deux fois long comme
large, à angles apicaux aigus ; 2-8 oblongs (2 et 5 un peu plus longs,
7 et 8 parlois un peu plus courts); 9 beaucoup plus gros, oblong,
étranglé à la base; 10 semblable, plus gros encore; 11 pirilorme, large
comme 10, à peine plus long.

Prothorax cordilorme, très convexe, sa plus grande largeur un peu
avant le milieu, étranglé à la base, vigoureusement rétréci au sommet
où il s’arrondit en ogive surbaissée, lisse ; poils jaunes, un peu plus
longs et écartés que sur la tête, un peu moins que sur les élytres.

Élytres ventrus, leur plus grande largeur vers le milieu, très étran-
olés à la base, acuminés au sommet, très convexes, sauf la base plus
ou moins déprimée; écusson invisible ; épaules nettement accusées ;
parfois une gouttière juxta-scutellaire courte et obsolète; ponctuation
extrêmement fine et écartée, le plus souvent nulle: poils jaunes, fins,
courts et assez serrés.

Dessous de la couleur du dessus, anus plus clair, sans caractère
sexuel apparent, entièrement couvert d’un duvet imperceptible; tro-
chanters postérieurs 1/3 de la cuisse.

Grèce.

S. Perrisi (lig. 390 et 391)
Reitter, Best. Tab., p. 448.

Moyen, brillant, élancé, avant-corps très étroit, rouge ou testace
unicolore ; taille au-dessous de la moyenne, très variable, allant de la
fig. 388 à la fig. 390.

Tête S subcarrée, un peu plus longue que large, un peu étranglée à
la base, profondément excavée du museau jusqu’au col; l’excavation
bordée de bourrelets plus ou moins sinueux et garnie à la base d’un
tubercule saillant, tantôt isolé (fig. 390), tantôt prolongé jusqu’au front;
tête © affectant la forme du S (fig. 391), à angles postérieurs toujours
plus ou moins accusés, étranglée à la base, toujours uniformément
bombée, très rarement un peu raboteuse; front aplati, parfois légère-
ment creusé comme à la fig. 395; ponctuation nulle: poils jaunes, fins,
très serrés; yeux pelits, peu saillants.

Antennes longues, assez robustes, à massue oblongue, 1/5 environ
plus longues que tête et prothorax réunis; art. À plus gros que 2, deux

Monographie des Scydmaenidue. 131

fois long comme large, à angles apicaux aigus; 2-6 oblongs (3, 4 ct
6 égaux, plus courts que 2 et 5); 7 et 8 à peine oblongs, anguleux
intérieurement; 9 beaucoup plus gros, oblong, étranglé à la base ; 10
semblable, plus gros encore; 11 piriforme, à peine plus gros et plus
long que 10.

Prothorax cordiforme, variable, sa plus grande largeur avant le
milieu, généralement G plus étroit que ©, plus long que large, légère-
ment étranglé à la base, très rétréei au sommet; ponctuation extré-
mement fine et serrée, à peine perceptible, un peu plus visible à la
base qui porte souvent deux fovéoles très petites, plus ou moins ob-
solètes ; poils jaunes, extrêmement fins et serrés.

Élytres ventrus, leur plus grande largeur vers le milieu, très étran-
glés à la base, acuminés au sommet, très convexes, sauf la base plus
ou moins déprimée ; écusson invisible; épaules accusées, le plus sou-
vent bordées intérieurement d’un fin et court sillon; gouttière juxta-
suturale presque toujours nulle; ponctuation un peu plus grosse et
moins serrée que sur le prothorax; poils jaunes, très fins, très courts
et très serrés.

Dessous de la couleur du dessus, segments abdominaux plus foncés,
anus clair, sans caractère sexuel apparent; pattes plus longues que
rufus; trochanters postérieurs 1/3 de la cuisse.

Europe centrale et méridionale.

S. Helwigi (fig. 392 et 393)
Herbst-Kaf:, IN, p. 111,1. 39, fo 42°

Taille au-dessous de la moyenne, très variable, moins brillant que
Perrisi, d'aspect un peu rugueux, moins élancé, avant-corps plus large,
rouge unicolore, rarement testacé.

Tête G trapézoïdale, quadrangulaire, transverse, très large à la base,
profondément excavée à la base de façon très irrégulière, parfois creu-
sée en carré, parfois présentant deux énormes cuvettes séparées par
un vallonnement plus ou moins accusé et souvent divisées par une
cloison longitudinale (fig. 392); cet ensemble est très difficile à distin-
guer, car il est souvent plus ou moins masqué par des touffes de poils ;
front aplati, généralement sillonné en long, très énergiquement ponc-
tué; museau brillant, très peu visible dans la position normale; tête Q
extrêmement variable, subearrée, souvent même subtransverse, uni-
formément bombée, lisse; front aplati; vertex un peu aplati, parfois
même déprimé (fig. 393); poils très fins et très serrés.

132 J. CROISSANDEAU.

Antennes identiques à Perrisi, à massue peut-être un peu moins
longue généralement, surtout Q.

Prothorax variable, identique à Perrisi, à ponctuation aussi fine
et aussi serrée, à poils un peu plus longs et plus écartés.

Élytres identiques à Perrisi, à ponctuation beaucoup plus forte,
plus rugueuse et à poils beaucoup plus forts et plus longs.

Dessous comme Perrisi.

Europe centrale et méridionale.

S. cornutus (lis. 394 et 395)
Motschulsky, Bull. Mose., 1845, p. 49.

S. cerastes Baudi, Berl. Ent. Zeitschr., 1869, p. 417.
Identique en tous points à Hehoigi, sauf la tête.

Tête & longue comme large, sous son faciès le plus restreint,
subhexagonale, mais extrêmement variable, car les angles latéraux
sont d’une mobilité extraordinaire, jusqu’à atteindre les proportions
de la fig. 392, la tête devenant trapézoidale. L’excavation est une vague
réminiscence de la fig. 392 et, comme elle, est d’une variabilité extrême,
aussi bien que dans Æelhwigi, nombre d'exemplaires de cornutus à
tête large se confondent avec les Æeliwigi à tête étroite. Cependant la
tête des cornutus G arrive rarement au transverse et celle des Helwigi
cg rarement au long comme large, la forte ponctuation rugueuse du
front paraît particulière aux têtes larges (fig. 392). Chez les © la tête
semble également plus large chez Helwigi.

Mais il ne faut pas oublier que ces deux espèces ont le même habi-
tat. Les innombrables exemplaires qui nous sont passés sous les yeux
représentaient des suites nombreuses provenant des mêmes localités,
notamment la Corse et Sos.

Nous avons tout examiné avec un soin méticuleux et nous devons
avouer que les & sont impossibles à distinguer d’abord et que nous
avons, parmi les types mêmes des collections Reitter et de Sauley,
relevé des erreurs, en ce sens que parmi de nombreux Helwigi pris
ensemble, certains G ne pouvaient se classer que parmi les cornutus
et réciproquement. Les Q accompagnant ces G étaient toutes insépa-
rables.

Dans ces conditions, quoique les formes extrèmes soient fort éloi-
gnées les unes des autres, il nous parait impossible de séparer ces
deux espèces et nous considérons cornutus comme une variété de
Helwigi.

Monographie des Scydmaenidue. 133

S. conspicuus (fig. 409 à 415)
Schaum, Berl. ent. Zeitschr., 1859, p. 50.

var. algirinus Reitt., Wien. Ent. Zeit., VI, 1887, p. 142.
insidiosus Reitt., Wien. Ent. Zeit., VI, 1887, p. 142.

var. parmatus Reitt., Best. Tab., X, 1884, p. 35.

var. nudipennis Reitt., Wien. Ent. Zeit., VI, 1887, p. 142 et 14%.
nigripennis Reitt. — — 142 et 145.

Grand, très variable, comme le suivant, variant du rouge au brun
noir, unicolore, élancé, peu brillant, avant-corps assez large. Élytres
parfois bruns avec prothorax plus clair (var. nigripennis).

Tête très variable, comme chezle suivant, mais généralement grosse,
uniformément bombée, lisse; front légèrement déprimé, parfois même
creusé en avant, faisant saillir les tubercules juxta-antennaires; poils
jaunes, fins, courts et assez serrés; veux très petits.

Antennes normales, à peine plus longues que tête et prothorax réu-
nis, à massue forte et carrée; article À un plus gros que deux, deux
fois environ long comme large, à angles apicaux aigus ; 2 11/2fois long
comme large, 3-6 oblongs, subégaux (5 parfois un peu plus long); 7
et 8 très variables, anguleux en dedans, le premier généralement long
comme large, à peu près gros comme 6, le dernier, au contraire, plus
oros, parfois jusqu'à donner l'illusion d’une massue de % articles;
9 très gros, carré, à angles plus ou moins arrondis; 10 plus gros que 9,
presque toujours nettement carré; 11 piriforme, 1 1/2 fois long
comme 10.

Prothorax exactement conformé comme le suivant et offrant les
mêmes fluctuations, s’élargissant comme la fig. 413 ou se rétrécissant
comme la fig. 41%, lisse ; base non fovéolée; poils jaunes, fins, assez
serrés.

Élytres extrêmement variables, présentant toutes les fluctuations
du suivant, exactement semblables, sauf pour la ponctuation et les
poils. Tandis que chez antidotus la ponctuation est toujours fine et
plus ou moins serrée, chez conspicuus elle est parfois très accentuée
(var. punctipennis). La pubescence offre des écarts considérables; gé-
néralement longue (conspicuus), elle devient plus courte et plus fine (var.
algerinus) et parfois excessivement courte, fine et serrée (var. par-
matus). Elle disparait même quelquefois (var. nudipennis).

Dessous comme le suivant.

Espagne, Sicile, Afrique septentrionale.

134 J. CROISSANDEAU.

Nora. — Les fig. 409 et 410 représentent deux conspicuus, MA nu-
dipennis, 412 nigripennis, 413 parmatus, 41% insidiosus, 415 algerinus.

S. antidotus (fig. 396 à 40% et 406a)
Germ., Faun. Ins. Ent., XXII, n° 3.

scaphium Reitt., Wien. ent. Zeit., VI, 1887, p. 141 et 144
vividus _ — — — 141 et 144.
Olivieri Reiïtt., Best. Tab., V, 1881, p. 142.

expansus Reitt., Wien. ent. Zeit., VI, 1887, p. 141 et 144.
Georgi Reitt., Best. Tab., V, 1881, p. 142.

libertus Reïtt., Wien. ent. Zeit., VI, 1887, p. 141 et 143.

var. punctipennis Fairm., Ann. Mus. civ. Gen., 1875, p. 942.

Grand ou très grand, extrêmement variable de taille et de profils,
peu brillant, allant du rouge au brun noir, tête et prothorax parfois
plus clairs.

Tête extrêmement variable de forme et de grosseur, tantôt subsphé-
rique (fig. 398, 399, 401, 403, 40%, 406), tantôt subcarrée (fig. 405,
396, 397), tantôt na plus ou moins à la base (fig. 402), tantôt sub-
transverse (fig. 396, 400), tantôt suboblongue (fig. 402, 408), tantôt
grosse (fig. 404), tantôt petite (fig. 401), jamais stable, même dans les
suites prises ensemble, toujours, en somme, à peu près longue comme
large, uniformément bombée, lisse; front aplati ou légèrement creusé ;
vertex souvent subsillonné ; poils jaunes, fins, courts et serrés; yeux
très petits.

Antennes longues, à massue forte et oblongue, 1/4 environ plus
longues que tête et prothorax réunis; article À plus gros que 2. deux
fois long comme large, compris la partie cachée, à angles apicaux ai-
gus ; 2 1 1/2 à 2 fois plus long que large; 3, 4 et 6 subégaux, 1 1/4
à 41 14/2 fois longs que larges: 5 plus long, 2 à 3 fois long comme
large, mais très variable et parfois égal aux deux précédents: 7 et 8 à
peine plus longs que larges, anguleux en dedans, à leur base (7 un
peu plus petit); 9 très gros, oblong, ovalaire ; 10 toujours plus gros que
9, oblong et ovalaire généralement, mais descendant parfois jusqu’au

carré (fig. 401); 11 piriforme, très variable, 1 4/2 à 2 fois long comme
10.

Prothorax extrèmement variable de longueur et de largeur, mais
toujours plus long que large, cordiforme, très convexe, garni à la base
de quatre fovéoles plus ou moins accentuées, toujours petites, souvent
peu perceptibles à cause des poils; ponctuation nulle: poils jaunes,
fins, courts et serrés.

Monographie des Scydmaenidae. 139

Élytres extrêmement variables de longueur et de largeur, très con-
vexes, parfois un peu aplatis par les gouttières juxtasuturales (fig.
396, 399, 400, 401, 402), très étranglés à la base, acuminés, arron-
dis ou subtronqués au sommet, leur plus grande largeur toujours
vers le milieu; épaules effacées: écusson imperceptible, ponctuation
nulle; poils jaunes, fins, courts et généralement assez serrés.

Dessous de la couleur du dessus, anus plus clair, couvert de poils
jaunes, très fins, courts et serrés, sans caractère sexuel apparent,
métasternum uniformément bombé et déprimé entre les hanches pos-
térieures; trochanters postérieurs 1/4 de la cuisse; tarses antérieurs
G dilatés.

Le nombre exagéré des espèces tirées de ce groupe si variable est
une preuve suffisante de leur fragilité.

Afrique septentrionale, Espagne, Sicile.

Nora. — La figure 396 représente un exemplaire choisi parmi les
Olivieri, 397 Georgi, 398 punctatus, 399 punctipennis, 400 algiricus,
401 vividus, 402 un scaphium déprimé, 403 antidotus, 40% expansus,
405 sternalis, 406 approximans, 407 libertus, 408 longior.

S. sternalis (fig. 405)
Guilleb., L’Echange, XII, p. 24.

Cette espèce, que nous maintenons provisoirement sur le caractère
spécial du métasternum, ne se distingue de la précédente par aucun
signe extérieur.

Sa taille est à peu près constante et tient à peu près le milieu entre
les petits et les grands antidotus. Sa couleur est, jusqu'ici du moins,
d’un rouge plus ou moins accusé, sans descendre jusqu’au brun.

Nous en possédons une trentaine, de différentes provenances, mais
pris toujours plusieurs ensemble. Nous les avons tous préparés en
cellules cristallines et plusieurs ne possèdent pas la carène métaster-
nale. Chez quelques-uns elle est très accentuée, chez nombre d’autres
très effacée et réduite à un simple reflet.

En somme, les exemplaires non carénés sont inséparables de S. an-
tidotus. Nous ne voulons y voir qu'une variété de cette espèce si com-
mune et si répandue.

Algérie, Maroc.

136 J. CROISSANDEAU.

S. Goliath (fig. 418-419)
Reitt., Best. Tab., X, 1884, p. 35.

S. gigas (Saulcy).

Très grand, peu brillant, peu élancé, très convexe, brun unicolore.

Tête grosse, subcarrée (comme fig. #19), parfois étranglée à la base
(fig. 418), uniformément bombée, lisse; front aplati devant et même
parfois légèrement creusé; poils jaunes, fins, courts et serrés sur le
disque, plus longs sur les tempes, comme chez les Euconnus.

Antennes longues et grêles, 1/4 plus longues que tête et prothorax
réunis ; art. À plus gros que 2, 1/2 fois long comme large, à angles api-
caux aigus; 2-5 subégaux, 2 fois longs comme larges; 6 un peu plus
court; 7 et 8 oblongs, subégaux, anguleux intérieurement, mais ce
caractère est bien peu accentué; 9 très gros, ovalaire, presque 2 fois
long comme large; 10 semblable, un peu plus gros; 11 piriforme, à
peine plus gros et plus long que 10.

Prothorax subcordiforme, plus long que large, sa plus grande lar-
geur un peu avant le milieu, très convexe, peu étranglé à la base, très
rétréci au sommet, lisse ; poils jaunes, courts, fins et serrés.

Nora. — Il affecte parois les profils de la figure 419.

Élytres variables de largeur, oscillant de la figure 418 à la figure #19,
ovales, longs, étroits, très rétrécis à la base, très acuminés au sommet
où ils s’arrondissent, leur plus grande largeur au milieu, très con-
vexes, sans sillon ni gouttière; écusson invisible ; ponctuation nulle;
poils jaunes, fins, relativement courts et serrés.

Dessous de la couleur du dessus, unicolore, anus plus clair, sans ca-
ractère sexuel apparent, couvert de poils jaunes, fins, courts et semés ;
métasternum uniformément bombé et déprimé entre les hanches pos-
térieures ; trochanters postérieurs 1/4 des cuisses; tarses antérieurs G
dilatés.

Algérie, Maroc.

S. Turki (fig. 416-417)
Reitt., Verh. d. k. k. zool.-botan. Ges. Wien, 1879, p. 742.

S. camelus Reiïtter, Verh. d. k. k. zool. bot. Ges. Wien, 1884, p. 93.

Très grand, très variable de taille, de profils et de détails, ventru,
avant-corps étroit, brun unicolore.
Tête subcarrée à angles arrondis, uniformément bombée ; front aplati

Monographre des Scydmaenidae. 137

ou légèrement creusé; vertex subcaréné; ponctuation nulle; disque
glabre, une touffe de poils courts sur les joues; yeux très petits.

Antennes longues et grêles, 1/3, 1/4 ou 1/5 plus longues que tête et
prothorax réunis ; art. À plus gros que 2, 1 1/2 à 2 fois long comme
large, à angles apicaux aigus; 2, 3, Æet 6 1/2 à 2 fois longs comme
larges (3 parfois un peu plus long); 5 plus long ; 7 un peu plus court;
8 plus gros que 7, 1 1/2 à 2 fois long comme large; 9 beaucoup plus
gros que 8, 1 1/2 à 2 fois long comme large; 10 plus gros encore, di-
laté en dedans plus ou moins, 1 1/2 fois long comme large; A1 piri-
forme, allongé, 1 1/2 fois long comme 10.

Nora. — La variabilité des antennes est extraordinaire, comme on
peut en juger par les figures 416 et 417.

Prothorax beaucoup plus long que large, subcordiforme, très con-
vexe, légèrement étranglé à la base, en ogive arrondie au sommet, sa
plus grande largeur vers le tiers antérieur, lisse et glabre, sauf quel-
ques petits poils jaunes et très courts à la base; celle-ci déprimée laté-
ralement à partir du milieu qui saillit plus ou moins énergiquement en
carène de chaque côté de laquelle se distingue plus ou moins nettement
une petite fovéole à la naissance de la dépression.

Élytres beaucoup plus larges que le prothorax, plus ou moins ven-
trus, leur plus grande largeur au milieu, très étranglés à la base, plus
ou moins acuminés et arrondis au sommet, très convexes; épaules
effacées ; écusson imperceptible ; ponctuation nulle; poils jaunes, longs,
fins et serrés.

Dessous de la couleur du dessus, unicolore, anus plus clair, sans
caractère sexuel apparent, couvert de poils jaunes, courts, fins et serrés ;
métasternum uniformément bombé et déprimé entre les hanches pos-
térieures ; trochanters postérieurs 1/5 de la cuisse; tarses antérieurs G
dilatés.

Syrie.

OBSERVATION. — Les deux exemplaires types de S. Turki ont la carène
et les deux fossettes très nettement accusées, aussi ne comprenons-
nous pas l'erreur de M. Reïtter qui décrit le Turki à prothorax non
fovéolé. Il décrivit plus tard S.camelus comme carinulé et non fovéolé.

Or la plupart des exemplaires sont carinulés et bifovéolés. En somme
la carinule est un caractère qui se rencontre accidentellement chez toutes
les espèces fovéolées, et en ce qui concerne les S. Turki—camelus, si
presque tous les exemplaires la possèdent, elle est souvent bien ef-
facée, de même parfois les fovéoles ; mais nous n’en avons jamais ren-
contré un seul qui ne fût ni caréné, ni fovéolé.

138 J. CROISSANDEAU.

S. Saulcyanus (fig. 420)

Croiss., Bull. Soc. ent. Fr., 1894, p. xc.

Très grand, peu brillant, très élancé, très convexe, brun unicolore.

Tête grosse, subcarrée, très légèrement étranglée à la base, uniformé-
ment bombée, lisse; front aplati devant; poils jaunes, assez forts et longs,
surtout sur les joues; yeux très petits.

Antennes grêles, à massue forte et oblongue, 1/5 à peine plus lon-
gues que tête et prothorax réunis; art. 1 plus gros que 2, 11/2 fois long
comme large, à angles apicaux aigus; 2, 4, 5 et 6 subégaux, un peu
plus longs que larges; 3 à peu près 3 fois long comme large ; 7 un peu
plus petit que 6; 8 plus gros que 7, long comme large, très dilaté à la
base, très étranglé au sommet: 9 très gros, un peu plus long que
large; 10 plus encore, renflé extérieurement; 11 pirilorme, court, pas
plus gros, et à peine plus long que 10.

Prothorax non fovéolé, subcordiforme, peu étranglé à la base, très
rétréci au sommet en ogive arrondie, sa plus grande largeur au °° tiers
antérieur, très convexe, lisse; poils jaunes, longs, forts et serrés.

Élytres ovales, longs, étroits, très étranglés à la base, acuminés au
sommet, leur plus grande largeur au milieu, très convexes ; écusson in-
visible; ponctuation nulle; poils jaunes, très longs, très forts, comme
laineux, serrés.

Dessous de la couleur du dessus, unicolore, anus plus clair, sans ca-
ractère sexuel apparent, couvert de poils jaunes, fins, courts et serrés ;
métasternum uniformément bombé et déprimé entre les hanches pos-
térieures ; trochanters postérieurs 1/4 des cuisses.

Ramley (Syrie).

S. intermedius (fig. 421)

Croiss., Bull. Soc. ent. Fr., 1894, p. xc.

Très grand, élancé, arrière-corps court et large, brun unicolore.

Tête grosse, subtrapézoïdale, aussi longue que large au niveau ‘des
yeux, très fortement rétrécie des yeux à la base, très convexe, lisse ;
front déprimé ; poils très fins, courts et semés transversalement sur le
disque, plus longs sur les joues; yeux très petits; palpes fusiformes,
longs et étroits, déterminés par un appendice carré, nettement angu-
leux.

Antennes longues et grêles, à massue nettement détachée de 3 ar-
ticles ; À très gros, 1/2 fois long comme large, compris la partie cachée

Monographie des Scydmaenidue. 139

sous la proéminence frontale, à angles apicaux non aigus; 2 plus étroit
et plus court 4 1/4 fois long comme large ; 3 aussi large que 2, plus
long, légèrement rétréci à la base, 2 fois long comme large; 4 plus
étroit, beaucoup plus court, à peine plus long que large ; 5 un peu plus
étroit et plus court que 3, beaucoup plus long que 4, cylindrique, 2 fois
long comme large; 6 identique à 4; 7 aussi large que 6, un peu plus
court encore ; 8 long comme large, plus large que 7, anguleux à la base;
9-10 très gros, 1 1/4fois longs comme larges, ovalaires (10 un peu plus
gros et plus long que 9); 11 piriforme, très acuminé, à peine plus long
que 410.

Prothorax long etétroit, un peu plus large que la tête, fortement rétréci
du milieu à la base, beaucoup plus encore du milieu au sommet où il
est subtronqué uniformément et très convexe, non fovéolé; ponctua-
tion nulle; poils extrêmement fins, courts et serrés.

Élytres en ovale à peu près pur, ventrus, courts, longs exactement
comme tête et prothorax réunis, leur plus grande largeur au milieu
d’où ils se rétrécissent uniformément vers la base et le sommet qui
est par conséquent subtronqué, très convexes, sans aucune sinuosité
ni bosse, même à l'épaule ; ponctuation nulle; poils très fins, courts et
serrés.

Dessous de la couleur du dessus, entièrement couvert de poils jaunes
excessivement fins, courts et serrées ; sans caractère sexuel apparent :
pattes robustes.

Algérie : Hussein-Dey.

S. arachnipes (fig. 421)
Reïtt., Best. Tab., X, p. 35.

Petit, variable, brillant, très élancé, très convexe, rouge ou testacé
unicolore.

Tête grosse, aussi large que Le prothorax, très rarement plus étroite,
parfois un peu plus large, subcarrée, à angles arrondis, uniformément
bombée, lisse et glabre; front un peu aplati; yeux petits, non saillants.

Antennes longues et grêles, à massue oblongue; art. À plus gros que
les suivants, 1 1/2 fois long comme large; 2 et 5 plus minces, 1 1/2 fois
longs comme larges: 4 et 6 à peine oblongs ; 7 à peu près long comme
large : 8 très petit, long comme large ; 9 et 10 beaucoup plus gros, 2 fois
longs comme larges, étranglés à la base, grossissant progressivement ;
A piriforme, allongé, un peu plus gros et à peine plus long que 40.

Prothorax long et étroit, pas plus large que la tête, un peu moins
que les élytres, subparallèle, à peine rétréci à la base, en ogive arron-

140 J. CROISSANDEAU.

die au sommet, sa plus grande largeur vers le 4* tiers antérieur, très
convexe, lisse; poils jaunes, fins, assez longs et serrés.

Élytres allongés, ovalaires, peu rétrécis à la base, acuminés au som-
met, leur plus grande largeur vers le milieu, très convexes, 1/3 envi-
ron plus longs et plus larges que le prothorax ; épaules effacées ; écusson
imperceptible; ponctuation nulle: poils jaunes, fins, longs et écartés.

Dessous unicolore, de la couleur du dessus: métasternum &G pro-
fondément exeavé du milieu à la base, comme les Cephennium: pattes
excessivement longues et grêles; trochanters postérieurs 1/3 de la
cuisse.

Syrie.
CATALOGUE DES SCYDMAENUS.

S. g. Scydmaenus. expansus Rttr. Alg. Maroc
deplanatus (Sauley) Alg.
tarsatus Müll. Syr. AIS. E. | algiricus (Saulcy) Alg. Maroc
syriacus Croiss. Syrie maroccanus (Saulcy) Alg. Maroc
vulpinus Schaum. angustior (Schauf.) Alg.
x : angustius (Schauf.) Alg.
Scydmaenus in sp. Andreae (Schauf.) Alg.
rufus Müll. Te CA 0 spectabilis (Schauf.) Alg.
agilis Motsch. Georgii (minor) Rttr. Alg.
impuncticollis (Schaut.). Alg. | Pulex — (Schauf.) Alg:
spartanus Rttr. sn transversus — (Schauî.) Alg.
Penisi ir, E. globulus (Schauf.) Alg.
Helvigi F. E. libertus no) Rtir. Alg.
v.cornutus Motsch. E. approximans — Rür. .
cerastes Baudi. ii LUE (Sauley) Alg
Poupilieri —— (Saulcy)Alg.
S. 9. Eustemmus. pyladus — (Saulcy) Alg
oranicus — (Schauf.) Alg.
conspicuus Schaum. Afr.bor.E.m. | v.punctipennis Fairm. Afr. bor.
v.algerinus Rttr. Aîr. bor. Hi. punctatus (Saulcy) Alg.
insidiosus Rttr. sternalis (Saulcy) Alg. Maroc
v. parmatus Ritr. Maroc | Goliath Rttr. Algérie

v.nudipennis Rttr. Aîfr. bor.Hi.m. gigas (Saulcy).
nigripennis Rttr. Ale: Turki Rttr. Mersina
antidotus Germ. Aîfr. bor. E.m. camelus Reiïtt. Syrie
scaphium Ritr. Alg. | Saulcyanus Croiss. Syrie
vividus Rttr. Maroc | intermedius Croiss. Alg.

Olivieri Rttr. Alg. | arachnipes Ritr. Syrie

Monographie des Scydmaenidue. 141

Gen. Eudesis

Reitter, Verh. zool. bot. Ges. Wien, 1881, p. 583; sep. p. 143 ; trad.,
L’Abeille, 1883, XXI, p. 196. — Deuts. ent. Zeits., 1890, p. 387.

Ce genre a été établi par Reitter pour un petit Scydménide aveugle
découvert en Corse, Eudesis aglena. Primitivement cet auteur avait
attribué une importance prépondérante dans la spécification de son
nouveau genre à la structure des côtés du prothorax de son espèce.
Depuis, à la suite de la découverte d’une nouvelle espèce évidemment
très voisine de l'E. aglena, Reïtter a modifié sa description initiale
(Deuts. ent. Zeits., p. 317). En fait, les Eudesis se rapprochent des
Scydmaenus par les insertions des antennes qui sefont sur le front; mais
ils s’en éloignent par les antennes encore plus rapprochés à la base,
contiguës, la forme des trochanters postérieurs simples alors qu’elle
est très allongée chez ceux-ci et enfin par l'absence d’yeux. Deux es-
pèces très voisines, Æ. sulcipennis Reitter et adela Saulcy, sont venues
successivement se joindre à la première espèce, E. aglena décrite par
Reitter.

Le tableau suivant fera ressortir les différences spécifiques de ces
trois espèces.

1. Tête sillonnée dans toute la longueur ; angles postérieurs du
prothorax bien marqués, presque droits, nullement émous-
SR MORE à RER clone PR CEE Adela Saulcy.

2. Angles postérieurs du prothorax pas tout à fait droits, c’est-à-
dire côtés sinués avant la base ; élytres subdéprimés à la
MAS AE AU Re APE D SEE ER ... sulcipennis Reitt.
— Angles postérieurs du prothorax obtus ; élytres non déprimés
VETSNTAMNASES ES AR res à PR . aglena Reitt.

E. aglena (fig. 429)

Reitt., Verh. zool. bot. Ges. Wien, 1881, p. 583; sep. p. 143; trad.,
L’Abeille, 1883, XXI, p. 196. ;

Roux testacé, très finement pubescent, à peine visiblement ponctué.
Tête convexe, presque orbiculaire, sans sillon longitudinal. Antennes
un peu épaisses. 1er article allongé, cylindrique, 2 un peu plus long
que large, 3° et 8 très transversaux ; massue bien marquée. 1% et 2°
articles transversaux. 3° un peu plus long que large. Prothorax oblong,

142 J. CROISSANDEAU.

à peine plus large que la tête, un peu plus long que large, régulière-
ment convexe, côtés marqués vers la base, marge basilaire étroitement
sillonnée. Élytres ovales, convexes, chacun avec deux sillons longitu-
dinaux vers la base. Fémurs légèrement claviformes ; tibias un peu
arqués et épaissis dans le milieu.

Corse et Sardaigne.

E. sulcipennis (fig. 430)
Reitt., Deuts. ent. Zeit., 1890, p. 387.

Roux testacé, très finement pubescent. Tête presque orbiculaire, im-
pressionnée sur le vertex. Antennes assez grêles ; {°r article allongé,
2e un peu plus long que large, obconique, 3° et 7° subearrés, 8° trans-
versal; massue bien marquée, 4e et 2 articles transversaux, 3° à peu
près aussi long que large. Prothorax un peu plus large que la tête,
oblong ; plus long que large: bords latéraux légèrement sinués avant
les angles postérieurs ; ceux-ci marqués, presque aigus. Élytres oblongs,
chacun marqué d’un fort sillon oblique qui fait ressortir la région
scutellaire et rappelle la structure de la base des élytres chez certains
Neuraphes. Fémurs claviformes; tibias assez grèles, presque droits.

Algérie : Saint-Charles.

E. Adela (fig. 428)
Saulcy, Ann. Soc. ent. Fr., 14890, Bull., p. xxx1v.

Roux testacé, très finement pubescent. Tête longitudinalement sillon-
née, sillon formant vers la base une forte impression triangulaire.
Antennes aussi longues que la tête et le prothorax réunis; 4° article
allongé, 2 un peu plus long que large, obconique, 4° à peine plus
long que large, plus long que 3° et 5°, 7e plus long que 6° et 8°, 8° plus
étroit que 7°; massue très nette, 1° et 2e articles transversaux,
3e oblong, plus long que large. Prothorax de moitié plus large que la
tête, un peu plus long que large, présentant sa plus grande largeur
vers le tiers antérieur, légèrement rétréci vers la base; côtés presque
droits, légèrement sinués avant les angles postérieurs, ceux-ci bien
marqués; marges latérales légèrement concaves vers la base, ereusées
de chaque côté en une grande fossette arrondie. Élytres ovales, allongés,
creusés chacun à la base entre le centre huméral et un espace juxta-
scutellaire très étroit, une grande fossette très longue, atteignant le
quart de la longueur de lélytre; bords internes de ces fossettes bien

Monographie des Scydmaenidue. 143

marqués. EÉlytres arrondis ensemble au sommet. Fémurs modérément
claviformes ; tibias droits.
Banyuls-sur-Mer.
Gen. Leptomastax |
Pirazzoli, Coleop. Ital. gen. nov. Leptomastax, 1855. — Reitter et
Simon, Deuts. ent. Zeits., 1881, p. 146. — Reitter, Verh. zool. bot.
Ges. Wien, 1881, p. 544, sep. 104; trad., L’Abeille, XXI, p. 133. —
Ganglb., Käfer v. Mitteleur., 1899, IT, 2° p., 64.
Pylades Faïirm., Ann. Soc. ent. Fr., 1856, p. 527.
Corpus oblongum, subparallelum , depressum, nitidum, absque pube.
Caput exsertum, dilatatum, transversum, maximum.
Palpi maxillares articulis duobus ultimis oblique conjunctis, conjune-
Lim ovatis.
Mandibulae maximae, falciformes, muticae, tenues, acutae.
_ Antennae subgeniculatae, validae, subapproximatae, intra mandibu-
las insertae, non clavatue.
Oculi nulli.
Thorax lateribus antice rotundatus, postice constrictus.
Elytra subintegra, basi non foveolata, apice conjunctim subrotun-
data.
Trochanteres postici simplices ; femora clavata.
Tarsi validi, articulis sat brevibus, ultimo unguiculis brevibus
armuato.

Ce genre, extrêmement curieux, découvert et déerit par mon savant
ami M. Pirazzoli, est complètement identique au genre Pylades de notre
aimable collègue, M. Fairmaire. Les principaux caractères sont :

Tête plus large que longue, très large, ayant sa plus grande largeur
au point d'insertion des mandibules qui sont très longues, grêles,
mutiques, faleiformes, repliées au repos, et dont l'extrémité aiguë de
chacune d'elles atteint le point d'insertion de l’autre. Le labre est for-
fement échancré au milieu. Palpes maxillaires à 4 article court:
2 assez long, légèrement courbé, un peu renflé à Pextrémité; 3 et 4°
soudés obliquement ensemble, formant une masse ovoide assez grande.
Antennes épaisses, subgéniculées en dehors, à 1° article aussi long que
la tête depuis son insertion jusqu’au cou, courbé légèrement en dehors
vers les 2,3 de sa longueur; 2° inséré obliquement à son extrémité,
obconique, moins épais, des 2/3 plus court; les suivants d’abord
transverses, croissant insensiblement en épaisseur, les avant-derniers
carrés ; 11° très obtus, de la largeur du précédent, pas tout à fait deux

144 J. CROISSANDEAU.

fois aussi long. Tous les articles sont assez serrés les uns contre les
autres; la longueur totale n’égale pas tout à fait celle de la tête et
du prothorax réunis. L'insertion des antennes à lieu devant le front,
sur deux élévations placées sur la ligne antérieure joignant l’inser-
tion des mandibules; chaque antenne est insérée à une distance de
l’autre égale à la distance de l'insertion mandibulaire. Une large dé-
pression longitudinale sépare la tête en deux, commençant à l’épistome
entre les élévations antennifères, et se termine au cou, d'où partent
deux assez courts sillons longitudinaux qui la limitent de chaque côté.
Une dépression peu prolongée en arrière existe en outre entre l’éléva-
tion antennifere et l'insertion mandibulaire. En arrière, au-dessus de
chaque angle postérieur, se trouve un gros point enfoncé.

Immédiatement après l'insertion des mandibules, sur les côtés de la
tète, se trouve une très petite tache noire un peu relevée en bosse,
suivie d’une très petite et très légère fossette. Cette tache remplace les
yeux qui font défaut et sert très probablement d’organe impression-
nable à la lumière, sans vision distincte, ainsi que cela a lieu chez plu-
sieurs Coléoptères hypogés.

De ce point, la tête se rétrécit en arrière, plus ou moins, d’abord en
ligne droite ou très légèrement courbée, puis forme des angles posté-
rieurs très arrondis.

Le prothorax ressemble assez à celui des Ewmicrus; mais il est plus
fortement dilaté en avant: sa plus grande largeur est au 1/4 antérieur;
il est généralement sans impressions. Ses côtés sont fortement arrondis
en avant et se rétrécissent en ligne droite vers la base. Il est moins
large que la tête, mais environ d’un tiers plus long. L’écusson est très
petit.

Les élytres sont en ovale allongé, régulier, leur plus grande largeur
au milieu. Ils sont légèrement arrondis ensemble à l'extrémité, lais-
sant le pygidium à découvert. Leur disque est toujours marqué de plu-
sieurs lignes de points variant selon les espèces. La largeur des deux
élytres, pris ensemble, surpasse d’un tiers celle du prothorax et
leur longueur est double de celui-ci. Les épaules ne sont pas sensible-
ment marquées et les élytres ne sont pas, à leur base, sensiblement
plus larges que la base du prothorax. Ils n’offrent, en outre, jamais
aucune impression ni fosselte à leur base.

Les parties inférieures n'offrent rien de particulier; les trochanters
sont simples, les fémurs fortement claviformes, peu allongés, les ti-
bias droits, et les tarses sont formés d'articles assez épais, peu allongés,
décroissant en longueur du 1°" au 4°, fortement serrés les uns contre
les autres, le 5° un peu plus long que le précédent, et terminé par

Monographie des Scydmaenidae. 145

2 crochets très courts. On voit encore, avec un fort grossissement,
4 très petites épines à son sommet.

Outre les caractères si curieux de la tête, et qui permettent de re-
connaître si facilement ce genre, j’ajouterai que la forme est fortement
déprimée, assez allongée, presque parallèle, et qu'aucune pubescence
ne revêt ces insectes qui sont lisses. Leur couleur est toujours rousse
et leur reflet très brillant (1).

Le genre Leptomastax est nettement tranché: il n’a aucune analogie
avec les genres voisins. Le faciès, toujours constant, en fait un groupe
à part. Sauf les antennes, à peu près semblables à celles des Chevrc-
latia et les mächoires à celles des Euthia, nul caractère ne relie ce
genre à aucun autre.

Peut-être eût-il été plus rationnel de le mettre en tête des Scydmé-
nides et le faire suivre immédiatement des Euthia et Chevrolatia.
Mais, dans une famille si homogène, où la plupart des genres sont bien
délimités, l’enchainement des formes, du faciès général, devient secon-
daire. Il n’y à guère que pour les Neuraphes, Scydmaenus, Euconnus et
Eumicrus qu'un classement méthodique s'impose. Pour eux, un exà-
men superficiel est insuffisant ; il faut une observation longue et mi-
nutieuse pour établir si un insecte doit être classé dans l’un ou l’autre
de ces genres. Le premier venu classera sans hésiter un Leptomastax.

Il n’en est pas de même au point de vue spécifique. Comme dans
tous les autres groupes, du reste, l'espèce est difficile à déterminer. La
couleur est à peu près uniforme, la taille extrêmement variable, les
profils identiques partout. Heureusement deux caractères offrent une
fixité suffisante, pour établir les groupes d’abord, les espèces ensuite.

Au point de vue des groupes, le caractère est net, constant, inflexi-
ble; c’est la poitrine. Au point de vue spécifique, c’est l'ensemble et le
nombre des stries ou rangées de points élytrales. Ce dernier caractère,
malheureusement, est moins net et plus flottant; mais il nous à paru
suffisant pour établir les différentes espèces du genre. Tous les autres
caractères sont sans valeur, ou, tout au plus, serviront de compléments
accessoires. Ils ne joueront qu’un rôle secondaire.

En particulier lexamen d’un nombre considérable d'exemplaires
nous à conduit à remarquer combien la division des Leptomastax en
deux sections basées sur des poils est peu certaine, sauf chez quelques
L. hypogaeus ; ce caractère est absolument insaisissable, les poils étant
d’une caducité extraordinaire. La plupart n’en ont point, où un par-ci
par-là.

(1) Caractères du genre extraits d'une note de M. de Sauley.
Ann. Soc. Ent. Fr., LXIX, 1900. 10

4146 J. CROISSANDEAU.

Chez les Leptomastar la carène pectorale se présente sous 3 aspects
différents :

1° Une lame tranchante partant de Ia base même du prothorax, pas-
sant entre les hanches intermédiaires et s’effacant graduellement vers
le milieu du métasternum. Dans sa partie supérieure elle affecte la
forme d’un point d'exclamation.

2° Une simple carène arrondie, un peu plus forte dans la partie su-
périeure et entre les hanches, puis grossissant en bourrelet et se ter-
minant brusquement à la dépression métasternale où elle expire en un
mince filet.

3° Un bourrelet plat assez large, sa plus grande largeur entre les
hanches, arrondi et se divise en dessous en deux branches jusqu'aux
hanches postérieures décrivant une arche ogivale très profonde chez
les &,déprimée chez les ©. Dans ce dernier groupe la poitrine tout en-
tière, couverte d’une ponctuation très serrée, devient mate et cha-
grinée.

Or à ces 3 caractères, d’une inaltérable constance, correspondent
3 caractères de stries élytrales presque aussi solides.

Le premier groupe présente 3 rangées de points obsolètes, souvent
même invisibles.

Le 2° présente 4 rangées, la 4 seulement obsolète.

Le 3° en a >; les 3 premières profondes; la 4° courte, le plus souvent
nette; la 5° obsolète.

Nous constaterons en outre que toutes les espèces occidentales ap-
partiennent au 1°" groupe, celle de l’Europe médiane au 2°; enfin les
orientales et asiatiques au 3°.

TABLEAU DES LEPTOMASTAX.

1. — Carène pectorale fine; poitrine brillante.
A. 3 rangs de points discoïdaux obsolètes. e
a. Très grand, rouge brun, points imperceptibles...... grandis.
b. Grand, 3° rang obsolète, rouge brun............ hypogaeus.
ce. Moyen ou petit, rouge clair ou testacé, les 2° et 1 rangs
visibles, 16:8° \6bsolète rounul mes 0 ee Delarouzeei.
Il. — Carène pectorale forte, tranchée brusquement et renflée au

métasternum ; poitrine brillante.
B. 4 rangs discoïdaux de points, le 4° obsolète.
a. Grand, rouge Drum OUACRIE. LOI MINE Coquereli.

Monographie des Scydmaenidae. 147
Moyen, rougetbrup, clair ou’ testacé, ner is Lit. Emeryi.
CRÉC TGS AGE N RL QU. LINE EUR CR AA Lt var. Simoni.

II. Carene pectorale aplatie ; poitrine mate.

C. 4 rangs de points profonds, le 4e court.

a. Grand, baies externes de la tête très grandes ..... syriacus.
b. Moyen, baïes externes normales. ............ var. 4-striatus.
Nota. — Les espèces des 2 dernières sections ont un 5° rang de

points, difficilement visible, sauf chez les immatüres, au sommet. Ces
points suivent l’épipleure, sous la déclivité discoïdale.

L. grandis (fis. 431)
Simon, Deuts. ent. Zeits., 1881, p. 155, pl. IV, p.5. — Reitter, Verh.
zool. bot. Ges. Wien, 1881. p. 50 ; sep. D 145 ; trad., L’Abeille, XXI,
ns 497

Taille très grande, brun, pattes et palpes plus clairs. Yeux très pe-
tits, mais bien marqués, mats.

Exactement conformé comme hypogaeus ; mais beaucoup plus grand,
beaucoup plus bombé, aussi bien sur les élytres que sur le prothorax.
Ceux-ci sont en ovale régulier, plus étranglés à la base qu’au som-
met où jls sont arrondis en ellipse surbaissée.

Les rangs de points sont irréguliers et difficilement perceptibles.
Les points sont cependant nets, bien formés, mais extrêmement fins.
C’est la 2e strie la plus distincte. Au premier coup d’œil on ne percoit
pas les points, car l’insecte est moins brillant qu’hypogaeus.

Un seul exemplaire (coll. Reitter).

Nous voulons bien eroire que cet insecte possédait jadis des poils.
C’est à peine si nous en avons découvert un seul près de la fossette
basale gauche de la tête.

Métasternum et carène pectorale comme hypogaeus.

Patrie : Italie (Bargagli).

L. hypogaeus (fig. 432)

Pirazzoli, Col, Ital. Gen. nov., 4855, p. 3, pl. 1. — Reitter et Simon,
Deuts. ent. Zeits., 1881, p 150, pl. IV, E 4. — Reitter, Verh. zoo.
bot. Ges. Wien, 1881, p. 584; sep., p. 144; trad., L’Abeille, XXE,
p. 197.— Fiori, Nat. Sic., 1894, XIIT, p. 229. — Ganglb., Käf. v
Mitteleur., 1899, ILE, L'° part., p. 62.

148 J. CROISSANDEAU.

mehadiensis Friv., Term. Fuz.. IV, 1880, IT, p. 180. — Ganglb.,
Käaf. v. Mitteleur., 1899, IT, dre part., p. 63.

var. Raymondi Saulev, Ann. Soc. ent. Fr., 186%, p. 257. — Reitter
et Simon, Deuts. ent. Zeits., 1881, p. 1953. — Reitter, Verh, zool. bot.
Ges., 1881, p. 585; sep., p. 145; trad., L’Abeille, p. 197.

Taille grande, variable, brun rouge ou jaune rouge clair, pattes plus
claires; entièrement lisse et brillant.

Tête lisse ; parfois imperceptiblement ponctuée; vertex bisillonné en
arc; entre les 2 sillons, une gouttière variant de longueur et de pro-
fondeur, parfois obsolète ou nulle. Les sillons arqués forment, de cha-
que côté, avec l'angle postérieur, un are de cercle portant en son mi-
lieu une petite fossette basale, ponetiforme, pilifère, parfois bien
marquée, parfois obsolète ou nulle.

Yeux très petits, très nets parfois, mais souvent imperceptibles ou
nuls.

Prothorax méplat en haut, très convexe à la base, elliptique en haut,
rétréci en bas; angles postérieurs généralement droits et bien marqués,
souvent émoussés.

Élytres en ovale allongé, très étranglés à Ja base et au sommet,
portant 2 poils dressés à la base de chacun et un au sommet, un
peu distant de la suture. Celle-ci est tantôt plate, tantôt légèrement
saillante, tantôt renfoncée. Ils sont sillonnés de 3 rangs longitudi-
naux de points irréguliers plus où moins profonds, le juxtasutural
presque droit, le 2° plus cintré en dedans, le 3° plus encore. Le 2 re-
joint le 4 avant la base. Le 3°, plus écarté, longe la courbe discoi-
dale. Le 1% est généralement bien marqué, le 2 moins net, le 3° ob-
solète. Ces lignes sont extrêmement variables de force et de longueur.
La 1r° à atteint parlois presque le sommet; la 2 s'éteint plus vite; la
3° n'alteint pas le milieu ou ne le dépasse guère. Les deux 1" suivent
souvent 2 cannelures plus ou moins profondes. Il arrive parfois que
la ponctuation est très obsolète.

Le métasternum est toujours large et aplati. Les G semblent lavoir
un peu plus déprimé.

Patrie : France méridionale (var. Raymondi), Italie, Dalmatie, Au-
triche.

OBSERVATIONS. — La seule partie du corps qui présente des fluctua-
tions notables est le prothorax. Il est très variable de largeur, de lon-
gueur même. Parfois le haut forme un plein cintre régulier; mais il
est souvent elliptique, dessinant vaguement sur les côtés un angle
arrondi. L’étranglement basal est plus où moins prononcé. A la base

Monographie des Scydmaenidae. 149

on voit, chez un seul exemplaire (v. Raymondi Saulcy), deux petites
fosseltes oblongues nettement accusées. Mais nous avons constaté, chez
certains exemplaires italiens, ces mêmes fossettes plus ou moins ob-
solètes. Chez certains autres, on en distingue au milieu du disque.
Pas plus que les fossettes basales de Ja tête, ce caractère fuyant ne
peut être considéré comme spécifique.

Nous noterons même plus loin un exemplaire du L. #striatus qui
possède, sur le disque, deux fossettes oblongues et profondes.

Nous croyons devoir également mentionner un exemplaire immature
de l’hypogaeus dont les élytres sont légèrement tronqués au sommet.

Enfin, le profil des élytres est extrêmement variable en largeur et
en longueur, sans que les proportions générales soient sensiblement
modifiées, sauf chez de rares exemplaires larges dont le sommet des
élytres passe de l’ogive à l’ellipse. Ces fluctuations, indéfinissables
comme caractères, sont communes à toutes les espèces.

L. Delarouzeei (fig. 433)

C. Bris., Ann. Soc. ent. Fr., 1861, p. 597, 1863, pl. 4, f. 7. — Reitter
et Simon, Deuts. ent. Zeits., 1881, p. 153, pl. 4, F. 4. — Reitter,
Verh. zool. bot. Ges. Wien, 1881, p. 585; sep., p. 145; trad.,
L’Abeille, XXI, p. 197.

nemoralis Reitter et Simon, Deuts. ent. Zeits., 1881, p. 151, pl. IV,
f. 2. — Reitter, Verh. zool. bot. Ges. Wien, 1881, p. 584; sep., p. 144;
trad., L’Abeille, XXI, p. 197. — Fiori, Nat. sic., 189%, XIIL, p. 230. —
Ganglb., Käf. v. Mitteleur., IIL, 1e part., p. 62.

hypogaeus Baudi, Berl. ent. Zeits., 1869, p. 418.

Baudii Reiïtter, Deuts. ent. Zeits., 1881, p. 151.

Grenieri Saulcy, Deuts. ent Zeits., 1881, p. 152, pl. IV, Î. 3. —
Reitter, Verh. zool. bot. Ges. Wien, 1881, p. 584; sep., p. 144; trad.,
L’Abeille, XXI, p. 197.

sublaevis Reitter, Verh. zool. bot. Ges. Wien, 1881, p. 585; sep.,
p. 145; trad., L’Abeïlle XXI, p. 197. — Fiori. Nat. sic., 1894, XIIE,
p. 230. — Ganglb., Käfer v. Mitteleur., 1899, IT, 1° part., p. 63.

Taille moyenne, parfois fine, très variable, rouge jaune ou testacé.
Yeux très petits où nuls.

Exactement conformé comme L. hypogaeus, mais plus pâle et plus
élancé, presque toujours aplati, mais parfois bombé, le plus souvent à
points visibles, mais quelquefois entièrement lisse. Jamais les plus
grands exemplaires n’atteignent les plus petits hypogaeus. Parmi tous
ceux qui nous sont passés sous les yeux, pas un ne possédait de poils

150 J. CROISSANDEAU.

élytraux; mais la plupart avaient le poil suboculaire et le poil basal de
la tête.

Le prothorax n'offre aucune particularité, si ce n’est qu'il est géné-
ralement raboteux.

Les élytres sont plus étroits que chez hypogaeus, et les stries plus
obsolètes; souvent même elles sont indistinctes. Chez les exemplaires
les plus caractérisés, le rang de points juxtasutural est droit, court
et commence au quart antérieur pour finir au tiers postérieur de l’é-
lytre. Le 2 est légèrement cintré en dedans et part de lécusson pour
S'éteindre un peu plus loin que le 4; le 3°, à peine plus écarté, m'est
perceptible que chez de rares exemplaires.

Métasternum G plat, à peine déprimé (?).

OBSERVATIONS. — Gétte espèce est particulière aux côtes méditer-
ranéennes corses, françaises et liguriennes, de Gênes à Coilioure. Il à
été capturé dans les Pyrénées-Orientales, sous des pierres profondé-
ment enfoncées, de même en Corse. A Nice, on le prend dans les dé-
iritus végétaux au pied des Oliviers et vieux arbres, etc.

Nous possédons 1% types de Delarouzeei, dont 9 de Ia coll. Sauley et
5 de la coll. Reitter, 27 Grenieri, 16 sublaevis et laevis, et l'unique
exemplaire de nemoralis de la coll. Reitter. Il nous est passé, en
outre, sous les yeux, de nombreuses communications, notamment les
2 nemoralis de M. Baudi.

L'examen approfondi de tous ces types nous à permis de constater
que chez les exemplaires de Nice les points sont toujours très fins,
parfois nuls, parfois aussi nettement marqués. Leurs lignes semblent
ne se confondre jamais (sublaevis et laevis Rttr.).

Les types de nemoralis ont les 2 premières lignes de points bien
marquées, plus qu'aucun niçois.

Les Grenieri de Corse offrent des exemplaires à ponctuation com-
plètement obsolète et d'autres bien marqués, à lignes bien distinctes.

Viennent enfin les Delarouzeei des Pyrénées-Orientales. Is sont géné-
ralement plus rouges, et offrent celte particularité que, à part quel-
ques exemplaires imponctués, les points sont très fins, mais nets et
bien visibles, même parfois à la 3° rangée. Les deux 1 sont très
rapprochées, et, comme les points sont très irréguliers, elles semblent
se confondre, surtout à la base. Mais deux exemplaires (1 de la coll.
Saulcy;Banyuls et l’autre de la coll. Reiïtter, Pyr.-Orient. [Noul) offrent
les deux premiers rangs de points plus gros, très nets, réguliers, toujours
maintenus à une distance régulière, en un mot, la représentation exacte
du nemoralis dont il est impossible de les séparer.

Monographie des Scydmaenidue. 151

Les Delarouzeei n’ont point d'yeux, les sublasvis n’en ont pas non
- plus ou en ont d'imperceptibles, les Grenieri en ont d’extrèmement
petits, le nemoralis en a de bien visibles. Mais ce ne sont que de petites
taches et nous avons vu que cet organe est très variable chez hypo-
gaeus.

Tous ces insectes, pour nous, appartiennent à une espèce unique ;
il est impossible de les séparer autrement qu’en les déterminant sur
la provenance.

L. Coquereli {lig. 438, 439 et 440)

Fairm., Ann. Soc. ent. Fr., 1855, p. 527, pl. 2, f. 1. — Reitter et Si-
mon, Deuts. ent. HE 1881, p. 198, pl. IV. f. 8. — Reitter, Verh.
zool. bot. Ges. Wien, 4881, p. 585; sep., p. 145; trad., L’Abeille
XXI, p. 198.

Stussineri Reitter, Verh. zool. bot. Ges. Wien, 1881, p. 220; 1881,
p. 989; sep., p. 145; trad., L’Abeille, p. 198. — Reitter et Simon, Deuts.
ent. Zeits., 1884, p. 199, pl. V, f. 1. — Ganglb., Kafer Mitteleur., 1899,
I ESD:, p.03:

bisetosus Reïtter, Deuts. ent. Zeits., 188%, p. 116. — Verh. zool. bot.
Ges. Wien, 1884, p. 93.

var. bipunctatus Reitter, Deuts. ent. Zeits., 1881, p. 157, pl. IV,
Î. 17. — Verh. z0ol. bot. Ges. Wien, 1881, p. 585; sep., p. 145: trad.,
L’Abeille, XXI, p. 198.

Taille grande, très variable de grandeur et de profil, très élancée ou
massive ; rouge brun souvent clair, tarses jaunes.

Tête comme hypogaeus, mais la gouttière centrale du vertex n'existe
pas; elle est souvent remplacée par une dépression basale plus ou
moins forte. Les 2 sillons sont moins arqués et plus rapprochés. La
tête, ainsi que le prothorax, est parfois très finement ponctuée. Yeux
très petits, noirs, souvent nuls.

Prothorax cordiforme, sa plus grande largeur vers le 1/3 ant., le
haut en ogive arrondie, ovoide, arrivant très rarement au plein Giatre
jamais à l’ellipse. Il est très étranglé dans le bas; angles postérieurs
émoussés ; bombé surtout à la base, très lisse et très brillant.

Élytres en ovale régulier, leur plus grande largeur au milieu, par
conséquent ; régulièrement bombés, mais parfois un peu aplatis et la
suture alors saillante. Ils sont sillonnés de 4 rangs de points, les
trois 1°" discoïdaux, nets et profonds en haut et s’atténuant progres-
sivement pour s’éteindre au sommet. Chez la plupart des exemplaires,
ils ne dépassent guère le 1/4 postérieur, mais chez certains, on peut

152 J. CROISSANDEAU.

les suivre presque jusqu’au sommet. Le 4% juxtasutural, droit, pres-
que noyé dans une strie plus ou moins profonde; le 2, régulier, peu
écarté, cintré en dedans, rejoint le 4° aux deux bouts, sans toucher
la base ; le 3°, un peu plus écarté et plus cintré, moins régulier, longe
en dedans la déclivité discoïdale, part de la base même, sans toucher
les deux premiers, mais les rejoint au sommet; le 4° part de l'épaule,
suit l’arête discoïdale jusque vers le milieu de l’élytre où il disparaît.
Plus les rangs de points s’éloignent de la suture, plus ils s’atténuent:
le 4° est obsolète.

OBSERVATIONS. — Parfois la suture est profondément enfoncée au-
dessous de l’écusson. Parfois les premiers points des deux premiers
rangs se confondent en un seul, très gros et très profond (bipunctatus).
Mais ce caractère est purement accidentel. Il est assez fréquent chez le
L. Emeryi. Le type de la baie de Beïkos offre cette particularité que
les rangées de points sont très nets sur l’élytre gauche, tandis que sur
l’autre les 2° et 3° sont très irréguliers, le 2° surtout, principalement en
haut.

Patrie : Dalmatie, Grèce, Turquie. Le D' Coquerel trouva le type
unique du Coquereli, Sur le sable, dans la baie de Beïkos, près de
Constantinople (de Saulcy).

Aucun caractère ne sépare les autres espèces du type.

L. Simoni (fig. 434 et 436)

Stussiner, Verh. zool. bot. Ges. Wien, 1880, p. 499. — Reitter et Si-
mon, Deuts. ent. Zeits., 1881, p. 163, pl. V, f. 4. — Reitter, Verh.
zool, bot. Ges. Wien, 1881, p. 586; sep., p. 146; trad., L’Abeille,
XXI,p. 199. — Ganglb., Kafer v. Mitteleur., 1899, IE, 4° part, p. 64.

Kaufmanni Reitter, Deuts. ent. Zeits., 1881, p. 162, pl. V, Ê 3. —
Verh. zool. bot. Ges. Wien, 1881, p. 586; sep., p. 146; trad., L’Abeille,
XXI 1p: 1997

var. Emeryi Simon, Deuts. ent. Zeits., 1881, p. 161, pl. V, F. 2. —
Reitter, Verh. zool. bot. Ges. Wien, 1881, p. 586; sep., p. 146: trad.,
L’Abeille, XXI, p. 199.

Taille moyenne, variable, rouge brun, parfois clair.

Tête comme celle de L. hypogaeus, maïs la gouttière médiane du ver-
tex n'apparait que rarement et souvent est remplacée par une dépres-
sion basale quelquefois double.

Prothorax cordiforme, lisse, assez brillant, mais légèrement rabo-
teux. Il affecte généralement en haut le plein cintre, a les côtés à peu

Monographie des Scydmaenidue. 153

près réguliers: sa plus grande largeur est du 1/4 ant. au milieu. La
" base est relativement peu étranglée, les angles mousses et peu mar-
qués. On y remarque parfois des fossettes plus ou moins obsolètes.

Élytres en ovale régulier, plutôt larges et moins acuminés que les
espèces du groupe suivant. Ils sont plats et sillonnés de 4 rangs de
points réguliers, exactement disposés comme chez L. Coquereli et ex-
pirant vers le 1/4 postérieur. Quand ils atteignent le sommet de
l'élytre, ils se rejoignent; mais, comme chez L. Coquereli, ce fait est
excessivement rare.

Cette espèce, en somme, ne diffère de la précédente que par sa taille,
sa couleur plus claire et ses rangs de points moins gros et moins pro-
fonds. Il faut noter également que.la à° strie subdiscoïdale est bien ra-
rement perceptible, tandis qu’elle l'est presque toujours chez L. Coque-
reli. Le L. turcicus (inéd.) sert de passage comme taille. Il ne dépasse
pas l'Emeryi.

Jar. EMERYI.

Taille petite, variable, brun clair ou testacé.

Cette variété est de tous points conforme au type. Mais elle est
plus petite et les plus grands exemplaires atteignent rarement les plus
petits Simoni.

Un des 2 types du Kauffmanni Rttr., cependant, s'éloigne sensible-
ment de l’autre. Il est rouge brun, presque double de son congénère et
dépasse la taille des petits Emeryi. Il est plus bombé, ce qui prouve
encore l’extrême mobilité des caractères de tout le genre.

Une des raisons qui démontrerait la fragilité de cette espèce, c’est
que, dans la coll. de l’auteur, M. Stussiner, se trouvent 3 exempl. du
L. Simoni. Le 4°, le plus gros, porte l'étiquette de l'auteur : L. Si-
moni;mais une 2° porte, de la main de M. de Saulcy, le nom : L. Emeryi.
Or ce dernier n’est pas l’auteur de L. Emeryi. I à donc été simplement
consulté. Cet exempl. est de Naples.

Le % est de Pola {Istrie). Il est plus petit et porte également deux éti-
quettes : L. Simoni Stuss. n. sp. et L. cenideis Stuss. (inéd.).

Le 3° porte une seule étiquette : L. cenideis Stuss. n. sp.

Nous nous trouvons évidemment en présence de deux races, et même
peut-être de trois races d’une même espèce.

L. lapidarius

Reitt., Deuts. ent. Zeits., 1881, p. 164. — Verh. zool. bot. Ges. Wien,
1881, p. 586 ; sep., p. 146; trad., L’Abeiïlle, XXI, p. 199.

154% J. CROISSANDEAU.

Petit, déprimé, roux testacé, brillant.

Articles 3-8 des antennes fortement transverses, 9° faiblement, 10e
aussi long que large. Tête de la largeur du prothorax, très finement
à peine visiblement ponctuée; plus de deux fois plus large que lon-
oue; les côtés, à partir des yeux, modérément arrondis, rétrécis. Ma-
cule oculaire petite, ronde, visible, avec des traces de fossettes; à
leur bord inférieur une fossette ponctiforme sans poil.

Prothorax à peine plus long que large, ovale, poli, non ponctué.

Élytres elliptiques, plus courts et plus larges que chez Simoni, dans
le milieu plus larges que le prothorax et vers le sommet progressive-
ment et modérément arrondis, environ deux fois aussi longs que larges
ensemble, déprimés, avec une ponctuation identique à celle de L. Si-
moni, seulement un peu plus profonde que celle-ci sur les côtés. Fémurs
modérément épaissis en massue.

Asie Mineure : Brousse.

L'auteur n’a pas vu le type de cette espèce.

L. syriacus (fig. 441 ct 442)

Simon, Deuts. ent. Zeits., 4881, p. 156, pl. IV, Ê. 6. — Reitter, Verh.
zool. bot. Ges. Wien, 1881, p. 585: sep., p. 145; trad., L’Abeille
XXI, p. 198.

Var. striatus Reïtter, Verh. zool. bot. Ges. Wien, 1884, p. 94.

Taille grande, variable, rouge brun brillant, parfois clair (immature),
palpes et tarses jaunes.

Tête comme hypogaeus, sauf que les baies externes sont énormes
et très profondes. Yeux très petits, noirs.

Prothorax ovoide, moins cordiforme que le Coquereli: côtés plus ar-
qués, la plus grande largeur du 1/4 ant. au milieu; moins étranglé à
la base où il est très bombé et où on distingue 2 petites fovéoles très
obsolètes.

Élytres en ovale régulier, mais toujours aplatis, la suture saillante
au sommet. Ils possèdent 4 stries supérieures (la 5° subdiscoïdale)
la 1° juxta-suturale, composée de points réguliers, gros et profonds
surtout à la base, est très enfoncée surtout au milieu; au sommet,
elle s'écarte de la suture. La 2°, moins profonde, arquée, convergente.
rejoint la 1° avant la base, sous l’écusson, mais la suit, jusqu’au
sommet, sans l’atteindre. La 3°, moins profonde également que la
première, arquée, convergente, commence à la base de l’élytre et suit
la 2° jusqu’au sommet. La 4° est arquée, mais divergente, composée
de 6 à 8 points bien marqués, aplatie, commence à quelque distance de

Monographie des Scydmaenidae. 155

la base, en arrière de l'épaule et meurt au milieu même de lélyire.
Elle se confond aux deux extrémités avec la 5e, la subdiscoïdale. Tou-
tes ces rangées s’atténuent au sommet et se distinguent difficilement
après le dernier quart.

Patrie : Syrie.
Var. QUADRISTRIATUS.

Taille moyenne, exactement conformé comme syriacus. Mais il sem-
ble toujours plus petit. Cependant les grands exemplaires de L. 4-striu-
tus sont de même taille que les petits syriacus. Nous n’hésiterions pas
un instant à réunir ces deux espèces si les caractères de la tête n’of-
fraient une différence assez notable et constante.

Tous les L, syriacus ont la tête plus large. Leurs antennes sont pro-
portionnellement moins écartées. Il en résulte que les baies externes
sont aussi larges que la médiane intra-antennaire, ettrès profondes, un
peu biaises. Chez L. 4-striatus, au contraire, toujours elles sont plus
petites que chez la médiane. Les antennes paraissent donc relativement
plus écartées. Quant au crâne et au vertex, ils sont d’une mobilité extraor-
dinaire, tantôt plats, tantôt profondément creusés, chez les deux es-
pèces, quelquefois même bisillonnés ou bifovéolés. Pas un ne se res-
semble exactement.

Mais parmi les innommés de la coll. de Sauley figurent deux Lepto-
mastaæ du mont Garizim, collés sur le même carton. L'un très grand,
à tête large, l’autre beaucoup plus petit, de la taille des 4striatus.
Or ce dernier sert de passage. Il à la tête et les baies externes moins
larges que les syriacus et cependant un peu plus encore que les 4-stria-
tus. Il est impossible de l’attribuer scientifiquement à l’une plutôt qu’à
l’autre espèce. Nous l'avons placé entre les deux.

Pour nous le L. quadristriatus est une variété de L. syriacus.

CATALOGUE DES LEPTOMASTANX.

grandis Rttr. l'E Kiesemwetteri Simon Gr.
hypogaeus Pirazz. F AD; bisetosus Rttr. Gr.
menadiensis Friv. I. | v.bipunctatus Ritr. Gr.
v. Raymondi Saulev Ga. m. | Simoni Stuss. D. Gr.
Delarouzeei Bris. P.-Or., Ligurie. Kauffmanni Reïittr. Gr.
Grenieri Saulcy C. S. | v. Emeryi Simon l:
sublaevis Ritr. Alp.-Mar. | lapidarius Rttr. As. Min.
Coquereli Fairm. T.baie de Beïkos | syriacus Rütr. SyT:
Stussineri Rur. D. | v.4-striatus Ritr. Syr.

156 J. CROISSANDEAU.

Gen. Ablepton

Frivaldszky, Termesz. Fuz., 1, 1877, p. 17. — Heyd., Deuts. ent.
Zeits., 1877, p. 429. — Reitter, Verh. zool. bot. Ges. Wien, 1881,
p. 944; sep., p. 104; trad., L’Abeille, XXE, p. 1433. — Ganglb., Kafer
veMittelcur "IL" 4"/p}; p.64:

Genre très voisin des Leptomastax ; distinct par la structure des par-
ties de la bouche, la conformation des antennes et la pubescence du
Corps.

Antennes assez épaisses, grossissant lentement et progressivement
vers l'extrémité; insérées sur le front, peu écartées à la base. 4° article
allongé, subeylindrique ; 2° inséré sur le côté supérieur de l'extrémité
du 1°", pouvant se replier dans une courte échancrure, plus long que
large; 3° sensiblement aussi long que large; 4° à 10° plus ou moins
trans verses ; 10° oblong, un peu plus long que large. Tête orbiculaire,
petite, portée sur un cou distinet, yeux rudimentaires; dernier article
des palpes maxillaires ovale, relativement très épais. Mandibules nor-
males. Prothorax en trapèze renversé, fortement arrondi aux angles
antérieurs, sans fossettes à la base. Élytres ponctués-striés. Corps pu-
bescent. Mésosternum caréné. Hanches intermédiaires rapprochées:
postérieures distantes. Pattes de longueur moyenne.

Ce genre ne comprend qu'une seule espèce originaire du sud du
Banat.

A. Treforti (fig. 451)

Friv., Term. Füz., I, 4877, 18, pl. 4, f. À. — Heyden, Deuts. ent. Zeits.,
4877, p.429. — Reitter, Ent. Zeit., 1881, pl. V, f. 6. — Verh. zool.
bot. Ges. Wien, 1881, p. 586; sep., p. 200: trad., L’Abeille, XXI,
p. 200. — Ganglb., Kaïer v. Mitteleur., 1889, IT, 1'e p., p. 64.

Roux jaunâtre, couvert d’une pubescence très courte et très fine sur
la tête et le prothorax, plus longue, plus forte et plus couchée sur les
élytres. Tête orbiculaire, environ de moitié plus étroite que le protho-
rax, longitudinalement impressionnée dans la partie antérieure, présen-
tant deux points pililères à la base. Prothorax en trapèze renversé,
très largement arrondi aux angles postérieurs, assez densément et
assez distinctement ponctué. Élytres déprimés sur le disque, chacun
avec quatre stries ponctuées de gros points; la 1'° suturale presque
entière, la 2° et la 3° raccourcies au sommet, la 4° très courte, inter-
valles des stries avec une fine ligne de points peu régulière.

Sud du Banat,

Monographie des Scydmaenidue. 157

Gen. Mastigus
Latreille, Gen. Crust. Ins., [, p. 280. — Lacordaire, Gen. Col., IT,
p. 489. — Jacq. Duval, Gen. Col. d'Eur., p. 219. — Reiïtter, Verh.
zool. bot. Ges. Wien, 1881, p. 544; sep., p. 10%; trad., L’Abeïlle,
XXI, p. 1434 — Ganglb., 1899, Käfer v. Mitteleur., IT, 1'° part.,

D es

p. 69.

Ce genre, établi par Latreille, comprend quelques espèces réparties
dans l’Europe méridionale et l'Afrique australe. Il se caractérise plus
particulièrement par la structure des antennes qui sont insérés sur le
front, coudées en arrière à partir du 1% article et ne présentent
pas de massue distincte. De plus, chez les Mastiqus, le mésosternum
est simple, les hanches postérieures sont éloignées, enfin les palpes
maxillaires sont très longs, le premier article est petit et court,
le 2 très allongé, arqué, épaissi vers le sommet, le troisième plus
court, obconique et le dernier assez grand, épaissi, ovalaire; les
palpes latéraux sont courts, robustes, velus, leur premier article est
court, obconique, le 2° très grand et très épais, le dernier très petit,
très grêle, subulé. Les mandibules sont normales, profondément bifides.
Les élytres sont ovales, convexes:; les ailes sont nulles. Les pattes sont
très longues et grêles.

Ces insectes semblent vivre en colonies souvent très nombreuses.
Le M. ruficornis Motsch. se prend parfois dans les montagnes du Piémont
et des Alpes-Maritimes, en nombre considérable, courant sur les feuilles
mortes autour du pied des Noisetiers (Chartreuse de Pesio). Rien n'est
plus curieux que de voir ces insectes sortir de terre et courir en lé-
gions innombrables.

TABLEAU DES MASTIGUS.

1. Pubescence des élytres double, comprenant de longs poils

dressés, entremêlés à la pubescence ordinaire..... pilifer Kr.
4 AIT CONS NS NI TRS RAM ee 2.
2. Elytres très nettement arrondis séparément au sommet; pas

de dépression concave le long de la base du prothorax.... 3.
— KElytres acuminés ensemble au sommet; une dépression con-

cavererlongide labase”/duprothorax. #1". 7... 14...

_S

3. Pubescence fine, peu dense; élytres sans sillon juxta-sutural ;
un court sillon longitudinal à la base du prothorax. — Pié-
mont, Alpes-Maritimes, Italie méridionale., ruficornis Motsch.

158 J. CROISSANDEAU.
— Pubescence plus dense, moins fine; un léger sillon sutural;
pas de court sillon à la base du prothorax. dalmatinus Heyd.

%. Prothorax nettement plus long que large; sillon basal de la
tète ponetué, pas plus brillant que le reste; taille relative-

ment grande. — Italie méridionale. ..... .... Heydeni Rolt.
— Prothorax nettement pas plus long que large.............. ».
5. Sillon basal de la tête profond, lisse. — Espagne et Portugal.

AE MECAM ARE RCE RE EE EIRE LENS prol On ea ts GORE

— Sillon basal de la tête profond, pas lisse. — Espagne. palpalis Latr.

M. pilifer (fig. 454)

Kraatz, Deuts. ent. Zeits., 1879, p. 371. — Reïtter, Verh. z0ol. bot.
Ges. Wien, 1881, p. 586; sep.. p. 146; trad., L’Abeille, XXI, p. 200.

Noir; antennes, palpes et pieds noir de poix, pubescence gris
cendré, entremêlée de longs poils dressés. Tête profondément sillon-
née sur l’occiput, sillon s’élargissant en avant, bifurqué en avant et
enfermant un lobe convexe. Prothorax plus large que la tête, un peu
plus long que large, largement et vaguement impressionné devant
l'écusson. Élytres acuminés ensemble au sommet, plus fortement chez
les mâles que chez les femelles. — 6 mill. à 6 mill. 4/2.

Naples, Calabre.

M. Heydeni ({lig. 457)

Rottenb., Berliner ent. Zeits., 1870, p. 233. — Heyd., Deuts. ent. Zeits.,
1879, p. 370. — Reitter, Verh. zool. bot. Ges. Wien, 1881, p. 587;
sep., p. 147; trad. L’Abeille, p. 200.

Noir, antennes, palpes et pattes noir de poix, pubescence grise, pas
très serrée, laissant très visible le tégument. Tête profondément sillon-
née jusqu’au niveau des yeux, s’élargissant entre la naissance des an-
tennes et formant un espace subtriangulaire presque déprimé, non
brillant. Prothorax plus long que large, en général subcaréné dans la
longueur, très nettement sillonné devant la base. Élytres acuminés en-
semble au sommet, plus chez le mâle que chez la femelle. Ponctuation
très fine et très dense entremêlée de quelques points plus forts. —
Long. 6 mill.

Naples, Calabre.

M. prolongatus (lis. 453)
Gory, Revue z00l., 4839, p. 328. — Heyden, Deuts. ent. Zeits., 1879,

Monographie des Scydmaenidae. 159

p. 369. — Reitter, Verh. zoo. bot. Ges. Wien, 1881, p. 587; sep..
p. 147; trad., L’Abeille, XXI, p. 204.
acuminatus Motsch. ©, Etud.ent., VIT, 1859, p. 131.

Noir; antennes, palpes et pattes noir de poix, pubescence grise,
très fine, très peu serrée, laissant bien visible le tégument. Tête allongée,
sillon occipital de la tête profond, lisse et brillant au fond, se terminant
entre les bases des antennes en un espace triangulaire, subconcave.
Prothorax à peine plus long que large; impressionné transversale-
ment devant la base; au milieu de cette impression une très courte
strie longitudinale et de chaque côté deux petites impressions poncti-
formes. Élytres acuminés ensemble au sommet, plus fortement chez le
male que chez la femelle; ponctuation fine, pas très dense, entremêlée
de points plus forts beaucoup plus nombreux que chez M. Heydeni. —
Long. 7 mill.

Espagne et Portugal.

M. palpalis (fig. 452)

Latr., Gen. Crust. et Ins., I, p. 2014, pl. 8, f. 5. — Klug, Entomol.,
p. 165. — Heyden, Deuts. ent. Zeits., 1879, p. 369. — Reitter, Verh.
zool. bot. Ges. Wien, 1881, p. 587; sep., p. 147; trad., L'Abeille,
XXI p.201:

acuminatus Motsch. G, Etud. ent., 1859, VIIT, p. 131.

Noir; antennes, palpes et pattes noir de poix; pubescence grise,
cendrée, courte, ne masquant pas la couleur du tégument. Tête plus
longue que large ; sillon occipital court, s'élargissant avant le niveau des
yeux, enfermant en avant un espace triangulaire longitudinalement
subcaréné, non lisse. Prothorax à peine plus long que large; finement
strié dans la longueur, non impressionné devant la base, avec une im-
pression ponctiforme de chaque côté. Elytres faiblement acuminés au
sommet chez le mäle et encore moins fortement chez la femelle, pas
très densément ponctués avec mélange de quelques points plus forts.
— Long. à mill.

Espagne.

M. dalmatinus (fig. 456)

Heyd., Deuts. ent. Zeits., 1879, p. 370. — Reitter, Verh. zool. bot.
Ges. Wien., 1881, p. 587 ; sep., p. 147; traduct., L’Abeille, XXI,
p. 201. — Ganglb., Kaîer v. Mitteleur., 1899, INT, 4° part., p. 66.

Noir ; antennes, palpes et pattes brun de poix:; pubescence erise,

160 J. CROISSANDEAU.

fine, plus serrée que chez M. ruficornis. Tête suborbiculaire; sillon
occipital pas profond, enfermant en avant dans la partie élargie un’
espace triangulaire subdéprimé. Prothorax à peine plus long que large,
sans sillon transversal le long de la base; au milieu de celle-ci, une
fine strie longitudinale atteignant environ le tiers de la longueur, et de
chaque côté une vague impression ponctiforme. Élytres séparément et
largement arrondis au sommet, finement ponctués avec quelques points
plus forts disposés en lignes peu régulières.

Dalmatie, Istrie.

Les exemplaires provenant de Naples signalés par v. Heyden, se-
raient plutôt, d'après Ganglbauer, des variétés de M. ruficornis Motsch.

M. ruficornis (fig. 455)

Motsch., Etud. ent., VII, 1859, p. 132. — Heyden, Deuts. ent. Zeits.,
1859, p. 371. — Reitter, Verh. zool. bot. Ges. Wien, 1881, p. 587;
sep., p. 147; trad., L’Abeille, XXI, p. 201. — Ganglb., Kafer v.
Mitteleur., IT, 2° part., p. 66.

liguricus Fairm., Ann. Soc ent. Fr., 1859, Bull, p. cexvr.

Noir avec un très faible reflet bleuàtre; antennes, palpes et pattes
roux de poix; pubescence gris cendré, très fine, peu serrée, laissant
bien visible la couleur du tégument. Tête suborbiculaire ; sillon occi-
pital large, profond, non lisse, enfermant en avant un espace subtrian-
gulaire, longitudinalement subcaréné. Prothorax plus long que large,
longitudinalement subcaréné, sans impression le long de la base, avec
une très courte strie longitudinale au milieu et de chaque côté une
impression ponctiforme, Élytres arrondis séparément au sommet, den-
sément ponctués avec quelques vestiges de points plus gros disposés
plus ou moins en lignes. — Long. 4,5 à à mill.

Alpes-Maritimes, Piémont, Italie méridionale.

CATALOGUE DES MASTIGUS.

DOIDANS OMAN FENTE TENTE Espagne.
acuminatus Motsch. d.
DUAL TE MNT ZE AE EEE Italie méridionale.
HeydenMRohenD TETE ee id.
DrOlONALUS AGO ER. ee ere Espagne et Portugal.
acuminatus Motsch. 9.
COLMAEUNUS HEAR ARE PCR Dalmatie, Istrie.
runconntis MOtsCh:. FM ... Alpes-Maritimes, Piémont, Naples.

hauricus ET EEE Alpes-Maritimes.

Monographie des Scydmaenidre. 161

Explication des planches XNIX à XLVIII

(Annales 1897, 1898. 1900).

PLANCHE XIX (vol. LXVI, pl. 12). — Cyrtoseydmus Godarti, fig. 241
— C. aegialius, fig. 212; dessous, fig. 213. — C. dichrous, fig. 214.
— C. amplithorax, fig. 215. — C. Damryi, fig. 216. — C. Mesimini,
fig. 217. — C. semipiceus, lig. 218. — C. exilis, fig. 249.

PLaxcHe XX (vol. LXVI, pl. 13). — Cyrtoscydmus collaris, fig. 220. —
C. Kunzei, fig. 221. — C. angustatus, fig. 222. — C. frater, 223.
— C. angustior, fig. 224. — C. lusitanicus, fig. 295. — C. Ehlersi,
fig. 226. — C. tithonus, fig. 227. — C. Fairmairei, fig. 298.

PLANCHE XXI (vol. LXVI, pl. 14). — Cyrtoscydmus macedo, fig. 229.
— C. successor, fig. 230. — C. subtilis, fig. 231. — C. Helferi, fig.

232. — C. Barnevillei, fig. 233. — C. scutellaris, fig. 234. —C. cri-
brum, fig. 235. — C. pusillus, lg. 236. — C. Kamberkyi, fig. 237.
PLANCHE XXII (vol. LXVE, pl. 415). — Cyrtoscydmus Damryi, fig. 238.
— C. protervus, fig. 239.— C. truncatus, fig. 240. — C. andalusia-
cus, fig. 241. — C. Achillei, fig. 242. — C. angulimanus, fig. 243.
— C. Appli, tig. 244. — C. lustrator, fig. 245. — C. Saulcyi,

fig. 246.

PLANCHE XXII (vol. LXVE, pl. 16). — Cyrtoscydmus microphthalmus,
fig. 247. — C. ventricosus, fig. 248. — C. ren fig. 249. —
C. filum, tig. 250. — C. lernaeus, fig. 2 252.
— C. Revelierei, fig. 253. — C. ne fig. 4 294.

PLANCHE XXIV (vol. LX VIT, pl. 4). — Euconnus nanus, fig. 256 et
296 bis. — E. claviger, fig. 297. —E. barbatulus, fig. 258. —E. chry-
socomus, fig. 263. — E. Saulcyanus, fig. 264; antennes, fig. 265 et
266.— L. denticornis, fig. 267.

PLANCHE XXV (vol. LXVIL, pl. 5). — Euconnus cornutus, fig. 259. —
E. Maeklini, fig. 260. — E. indocilis, fig. 261. — E. Pharaonis, lig.
262. — E. similis, fig. 268.

PLance XXVI (vol. ne pl. 6.) — Euconnus; antennes, fig. 269,
272, 273, 2174, ne. 5, ; tête, fig. 270; palpe, 271. — E. Mots-
chulskyi ©, fig. 2 2771. — D Motschulskyr S, fi:5. 278.

PLANCHE XX VII Le LXVII, pl. 7.) — Euconnus pulcher, tig. 279.
— E. puniceus, fig. 280 et 281. — E. nebulosus. fig. 282. — E. has-
pes, fig. 283. — KE. lusitanicus, fig. 284.

Ann. Soc. Ent. Fr. LxIx, 1900. 11

162 J. CROISSANDEAU.

PLaxcHE XX VII (vol. LX VIT, pl 8). — Euconnus robustus, fig. 285.
— E. Schlosseri, fig. 286. — E. Paulinoi, fig. 287. — KE. Heydeni,
fig. 288; antennes, fig. 289, 290, 291, 292.

PLaAxcHE XXIX (vol. LXVII, fig. 9). — ÆEuconnus promptus, fig. 293.
— E. spissicornis, fig. 294; antennes, fig. 296, 297, 298, 299. —
E. Ganglbaueri, fig. 300. — KE. Alcides, fig. 301. — E. Leveillei,
fig. 302.

PLANCHE XXX (vol. LXVII pl. 10). — Euconnus: antennes,
fig. 303, 304, 305, 306, 307, 308. — KE. Koziorowiczi, fig. 309.
— E. eurygaster, fig. 310. — E. Ferrarü, fig. 311. — E. Loewi,
fig. 312. — E. Skalitzkyi, lig. 313.

PLANCHE XXXI (vol. LX VIT, pl. 11). — Euconnus Guillebeaui, fig. 314.
— E. Fauveli, p. 315. — E. subterraneus, fig. 316. —E. cruentulus,
fig. 317. — E. demissus, fig. 318. — KE. Saulcyi, fig. 319. — E. hir-
ticollis, fig. 320 et 321.

PLANCHE XXXII (vol. LXVII pl. 12). — Euconnus; antennes,
fig. 323, 324, 325, 326, 327. — E. intrusus, fig. 328. — E. Wetter-
hali, 329. — E. pyrenaeus, fig. 330. — KE. Peyroni, fig. 331, 332.
— E. africanus, fig. 333.

PLANCHE XXXIIT (vol. LXVIT, pl. 13). — Euconnus turcomanus,
fig. 334. — E. Kraatzi, fig. 335. — E. Emgei, fig. 336. — E. Regim-
barti, fig. 337; antennes, fig. 338 à 342; dessous, fig. 343 à 349,

PLANCHE XXXIV (vol. LXVII, pl. 1%). — Tetramelus nikitanus,
fig. 357. — T. oblongus, fig. 358. — T. Pandellei, fig. 359. — T.

Gredleri, fig. 360. — T. Bedeli, fig. 361. — T. pravus, fig. 362.

PLANCHE XXXV (vol. LXVIIL pl. 15). — Tetramelus pubicollis,

fig. 363. — T. laticeps, fig. 364. — T. navaricus, fig. 365. — T.
Piochardi, fig. 366. — T. distinguendus, tig. 367. — T. Schiod-

lei, fig. 368.

PLANCHE XXXVI (vol. LXVIT, pl. 18). — Tetramelus dorotkanus,
fig. 369. — T. argostolius, fig. 370. — T. Reitteri, fig. 371. —
T. Thomayi, fig. 372. — T. longulus, fig. 373. — T. Kraussi,
fig. 374. — T. Brenskeanus, lig. 375. — T. microcephalus, fig. 376.
— T. transsyloanicus, lig. 377.

PLANCHE XXXVIT (vol. LXVIT, pl. 19). — Tetramelus haemalodes,
fig. 318. — T. Linderi, fig. 379. — T. Marthae, fig. 380. — T. hae-
malticus. fig. 381. — T. Eppelsheimi, fig. 383. — T. Grouvellei,

Monographie des Scydinaenidae. 163

fig. 384. — T. Argodi, fig. 385. — T. Simoni, lig. 386. — T. styria-
cus, fig. 387.

PLancHE XXXVIIL (vol. LXIX, pl. 4). — Scydmaenus tarsatus,
fig. 387. — S. rufus, fig. 388. — S. spartanus, fig. 389. — S. Per-
risi ©, fig. 390. — S. Perrisi ©, fig. 391. — S. Helwigi &, fig. 392.
— S. Helwigi®, fig. 393. — S. cornutus ©, fig. 394. — S. cornutu
9, fig. 399.

PLANCHE XXXIX (vol. LXIX, pl. 5.) — Scydmaenus Olivieri, fig.
396. — S. Georgi, fig. 397. — S. punctatus, fig. 398. — $S. punc-

tipennis, fig. 399. — S. algiricus, tig. 400. — S. vividus, tig. AUL.
— S. libertus, fig. 407. — $S. longior, fig. 408.

PLaxcHe XL (vol. LXIX, pl. 6). — Scydmaenus scaphium, fig. 402.
— S. antidotus, fig. 403. — S. expansus, lig. 404. — $S. sternalis,
fig. 405. — S. approximans, fig. 406; dessous, fig. 422; pattes,
fig. 423 à 427.

PLaxcHe XLI (vol. LXIX, pl. 7). — Scydmaenus conspicuus, fig. 409
et 410. — S. hirtipennis, fig. 411. — S. nigripennis, fig. 412, —

S. parmatus, fig. 413. — S. insidiosus, fig. 414. — $S. algerinus,
fig. 415.

PcaxcHe XLIT (vol. LXIX, pl. 8). — Scydmaenus camelus, fig. 416
et 417. — S. Goliath, fig. 4A8. — S, gigas, fig. MA9. — S. Kraatzi,

fig. 420. — S. arachnipes, fig. 421.
PLANCHE XLIIT (vol. LXIX, pl. 9). — ÆEudesis Adela, fig. 428. —
E. aglena, fig. 429. — KE. sulcipennis, fig. 430. — Leptomastar

Raymondi, fig. 432. — L. Grenieri, fig. 423,

PLaxcHE XLIV (vol. LXIX, pl. 10). — Leptomastax grandis, fig. 431.
— L. Emeryi, fig. 434; dessous, fig. #35. — L. Simoni, fig. 436.
L. bipunctatus, tig. 437.

PLANCHE XLV (vol. LXIX, pl. 11). — Leptomastax Coquereli, fig. 438.
— L. bipunctatus, fig. 439. — L, Stussineri, fig. 440. — L. syria-
cus, fig. 441. ;

PLANCHE XLVI (vol. LXIX, pl. 12). — Leplomastax 4-striatus,
fig. 442; détails, 443 à 450. — Ablepton Treforti, fig. 451.

PLANCHE XLVII (vol. LXIX, pl. 13). — Mastigus palpalis, tig. 452. —
M. pilifer, lg. 454. — M. ruficornis, fig. 455. — M. dalmatinus,
lig. 496. — M. Heydeni, fig. 457.

PLANCHE XLVIIT (vol. LXX, pl. 14), — Mastiqus prolongatus, fig. 453:
dessous, fig. 458.

164 J. CROISSANDEAU.

TABLE ALPHABÉTIQUE DES SCYDMAENIDAE (!)

abbreviatella Thoms., 1893. 234 | arachnipes Reïtt., 1900..... 159
abbreviatella Er., 1893. .... 238 | aries Saulcy, 1898... : .« +. 147
abditus Coquer., 1898..... 140 | Argodi Croiss., 1893. ...... 430
Ablepton., 1900.......... 156 | Argodi Croiss., 1898....... 155
AChillei Reitt.. 1897. 21010 429 | argostolius Reitt., 1898... 152
acuminatus Mots., 1900... 459 | armeniacum Reïtt., 1893... 442
Adelae Dodero, 1894....... 361 | asturicum Reitt., 1893..... 43%
Adela Saulcy, 4900........ 142 | asturiensis Reitt., 1894. .... 388
uedicerus Sauley, 1894... ” 388 | atlanticum Croiss., 1893.... 433
aegialius Reitt., 1897...... h07 | atlanticus Saulcy, 1894.... 389
aequulis Sauley, 1894...... 376 | atomarium Croiss., 1893... 431
africana Sauley, 1893. ..... 935 | Atropidus, 1894. ......" 301
africanus Croiss., 1898.... 141 | Aubeï Reitt., 1895......... 430
aelena Reitt.. 1900........ dal | austriacum Reïtt., 1893... 430
aglenum Reitt., 1893....... 432 |
albericum Sauley, 1893... 420 | balaena Sauley, 1894....... 371
Alcides Saulcy, 1897....... 198 | barbara Saulcy, 1893...... 239
algesiranum Reitt., 1893... 437 | barbatulus Reïtt., 1898... 215
algirinus Reitt., 1900...... 133 | Barnevillei Reitl., 1897... 425
amplithorax Reitt., 1897... 413 | Baudii Reïll., 1898........ 410
andalusiacus Reitt., 1897... 421 | Baudii Reitt., 1900........ 149
angulatus Müll., 189%4...... 369 | Baudueri Saulcy, 1894... 388
angulimanus-Reitt., 1897... 426 | Bedeli Reitt., 1898........ 148
angustatus Luc., 1897..... 414 | bicolor Saulcy, 1893....... 438
angustior Sauley, 1897..... AS | bicolor Denny, 1897....... 412
antennalis Saulcy, 1894..... 367 | bipunctatus Reïtt., 1900... 151
Antoniae Reïtt., 1894.....: 371 | bisetosus Reïtt., 1900...... 151
apicuiesReitt., 4893: 004 435 | Bonnairei Qued., 1893..... 229
Apph ReILe4897 45020 424 | Brenskeanus Reitt., 1898.. 152
(1) Nora. — Les caractères gras indiquent les genres et sous-genres; les

caractères ordinaires, les espèces admises par l’auteur ; les noms en lettres ita-
liques, les espèces tombées en synonymie.

Le nombre qui suit le nom de l'auteur renvoie à l'année des Annales, et le
dernier nombre donne la page à consulter dans cette année.

Monographie des Seydmaenidae.

breviceps Reitt., 1893.....
Brucki Reitt.. 1894........
bulgaricus Reitt., 1894...

caecum Sauley, 1893.......
CAECUS ROIS ASOLMEL M.
camelus Reïtt., ‘1900. ......
cantalicus Fauv., 1894.....
capellae Reitt., 1894.......
carinatus Muls.. 1894......
caristosus Reitt., 1894. .....
carmicumiRellt, 4893.77
carpaticum Saulcy, 1893...
Carraraetherite 160990.
caucasicum Saulcy, 1893. ...
caviceps Reitt., 1894. .......
caviceps Croiss., 1894......
Cephennarium, 1893.....
Cephennium, 1893.......
cerastes Baudi, 1900.......
Chevrier Heer, 1897......
Chevrolatia, 1893.......
chysocomus Saulcy,1898...
circassicus Reiïtt., 1897.....
clandestinus Schaum. 1894.
clavarc Roitt., 1895.41 292228
clavicornis Reitt., 1893.....
claviger Müll., 1898.......
claviger Thoms., 1898.....
colchicus Saulcy, 1894.....
Colanis Muls 28970..."
compressum Sauley, 1893...
confusus Bris., 1898... ....
conicicollis Fairm., 189%...
conifer Fauv., 41894... ..
conspicuus Schaum, 4906...
convexicollis Reitt., 1897...
Coquereli Fairm., 1900....
corcyreus Reïtt.,.1897..
cordubanus Saulcy, 1894...
cornutus Sauley, 1898.....

231
399
39%

441
378
136
370
370
372
309
430
429
436
438
307
379
419
409
132
408
226
11%
420
394
238
237
LS
117
374
408
13%
158
352
378
133
415
151
427
308
116

cornutus Mots., 1900.......
coronatus Sahlb., 4894. ...
crassimanus Reitt., 1897...
Crhibrum Croiss., 4899.
cribrum Saulcy, 1897. .....
croalicus Hampe, 1897.....
cruentulus Reitt., 1898. ....

Cyrtoscydmus, 1897.....

Dalmanni GyIL., 1897......
dalmatinus Heyd., 1900...
Dameyi Rertt, 18977470
Delarouzei Bris., 1898......
Delarouzei Bris., 1900.....
delicatum Reitt., 1893.....
delicatulum Reitt., 1893...
delphinus Sauley, 189%. ....
demissus Reitt., 1898......
densipilis Croiss., 4897....
denticornis Thoms., 1898...
denticornis MülL., 1898. ....
depressulus Reitt., 189%...
dichrous Baudi, 1897......
duiicile Rent 1893200 50
Diocletianus Reiti., 1894...
distinctus Tourn., 1894...
distingquendus Sauley, 1898.
ditomunr Sauley, 1898.....
ditomus Reitt., 1897.......
divergens Reilt., 1893.....
Doderoi Reitt., 1894.......
dorotkanus Reitt., 1898. ....
dubium Croiss., 1893......
dubius Reitt., 1894...

esreriarReilts, 4893. x
HflerstRheut, 1897725. 200
elliptieus Reitt., 1897......
elongatulus Müll., 189%. ...
Emgei Reitt., 1894%. 7"...
Emonae Reitt., 1897

165

132
378
425
421
420
412
133

402

408
159
122
153
149
L32
432
309
13
412
ED)
121
376
413
226
382
372
147
442
428
420
39
152
427
394

230
[1B)
430
370
976
426

166 de

Eppelsheimi Croiss., 1898..
Euconnoides, 1898......
Euconnus, 1898..........
Eudesis: 4190077707 ve
Eumicrus, 1900..........
eurygaster Saulcy, 1898...
euryponensis Reitt., 1897...
Enthia 41908 2e ene
Euthiconus, 1894........
Galis Br: 18972,

Fairmairei Croiss., 1898...
Fauveli Croiss., 1894.......
Fauveli Croiss., 1898......
Feliciae Reitt., 1894.......
Ferrari Reitt., 1898.......
filicornis Reitt., 1894......
filum Saulcy, 1897........
fimetarius Chaud., 1898...
FiomiMReltte Meg 4 ee.
Flaminii Reitt., 1894......
flaveolus Reiïtt., 1894......
flavicornis Mots., 1897.....
flavipes Mots., 1893.......
lormicetorum Reitt., 1893...
forticornis Sauley, 1894...
lovangulum Reitt., 1893...
irdteruRelle MS972% 07.028
frondosus Reitt., 189%.....
fronto"Croiss., 1894.
fulvum Schaum, 1893......
furtivus Coq., 1897.......

Ganglbaueri Reitt., 1898...
Géodytes ASE PETER
GeorgiReittMOD0 ES
georgicus Saulcy., 1894...
geticus Saulcy, 189%.......
gibbulus Schauf.. 1897.,...

CROISSANDEAU.

156
154
106
141
116
130
427
232
391
412
306
134

409
302
135
374
132
364%
428
138
367
39%
39%
425
238
238
388
439
17
3066
300
440
421

123
419
134
372
39%

globulipennis Reitt., 1898..

glyptocephalus Sauley. 189%.

Godarti Latr., 1897........
Goliath Reïtt:, 4900...
graecus Croiss., 1897. . . …
granulum Reitt., 1893......
Gredleri Sauley, 4897......
Gredleri Reitt., 1898......
Grenieri Sauley, 1900.....
Grouvellei Croiss., 1893...
Grouvellei Croiss., 1898....
Grouvellei Croiss., 1898...
quadarranus Sauley, 1894.
guardanus Reïtt., 1897...
Guillebaui Croiss., 1898...

haematodes Saulcy, 1898...
Helferi Schaum, 1897.......
helvolus Schaum, 1894...
Helivigi Herbst, 1900.......
hematicus Fairm., 1898...
HerveiBris AS Ar re
Heydeni Sauley, 1898......
Heydeni Rottenb., 1900....
hiTÜColis A898 Pc
Hopfgarteni Reitt., 189%...
hospes Saulcy, 1898........
humeralis Sauley, 189%...
hungaricum Reitt., 1881...
hypogeus Pirazz., 1900....
hypogeus Baudi, 1900.....
ibericum Croiss., 1893.....
imperialis Reiïtt., 189%.....
impressus Sahlb., 1894...

impunctlicollis Schauf., 1900.

indocilis Reitt., 1898.......
insignis J. Duv., 1893......
insidiosus Reitt., 1900.....
intermedium Fairm., 1893.
intermedius Croiss., 1900...
judaeum Saulcy, 1893.....

418
372
407
136
409
438
425
145
149
231
438
157
397
421

136

154
425
388
131
153
394
132
158
138
388
12%
389
430
147
149
431
379
309
128
116
228
133
424
138
438

Monographie des Scydmaenidue.

Kamberskyi, 1897.........
Kiesenwetteri Aubé, 1893..
KiesemwetteriKiesew., 1898.
Korbi Reitt., 1894.........
Koziorowiczi Croiss., 1898..
KraatzirReitt., 1898...
Kraussi Reitt., 1898.......

Kunzei Géné, 1897.........

L'angei Reitt.,141898.... 4
laticeps Sauley, 1898. ......
laeviceps Croiss., 1894.....
lantosquense Reïtt., 1893..
latens Saulcy, 1894. .......
laticolle Aubé, 1893........
latitans Saulcy, 1894......
Htun Mots 489325. Le
Lederianus Reitt.. 1894...
Leprieuri Saulcy, 1894.....
leptocerus Reitt., 1894.....
Leptocharis, 1897.......
Leptoderoides, 1897.....
leptoderus Reitt., 1897.....
lerneus Reitt., 1890. .......
Leptomastax 1900......
leSimae Reitt., 14893........
Leveillei Croiss., 1898......
hoërtusReitt.M900 0e...
liguricus Croiss., 1894.....
liguricus Faïrm., 1900.....
lilliputanus Reitt., 1893...
Linderi Sauley, 1898.......
linearis Mots., 1893........
Loewi Kiesenw., 1898.....
longicollis Mots., 1894.....
longicollis Muls., 1894......
longipilis Croiss., 1894.....
longulus Halbh., 1898......
Lostiae Dodero, 1893......
Lostiae Dodero, 1897......
Ludyt/Reitt.,)1894. 70500

425
420
119
300
150
158
152
410

159
147
381
125
394
422
39/E
439
308
390
382

40%

40%
419
429
143
438
129
134
372
160
438
153
238
131

lusilanicus Sauley, 1897...
lustrator Reitt., 1897......

macedo Reitt., 1897...
Macroderus, 1893.......
Maeklini Mann., 1898......
majus-Reilt, 1893700007
marilimum Reitt., 1893...
maroccana Reitt., 1893. ....
Margaritae Reitt., 1894.....
Marthae Reitt., 1898.......
Mastigus, 1900..........
megaloderoides Mots., 1893.
Megaloderus, 1893......
mehadiensis Friw., 1900...
Merkli Simon, 1893.......
Mesmini Croiss., 1897.....
microcephalus Reitt., 1898.
microphthalmus Reitt.,1897.
Microscydmus, 1898...
minimum Reitt., 1893......
minimus Chaud., 1898.....
minutissimum Aubé, 1893.
minutus Chaud., 1894......
minutus Sahlb., 1898......
montanum Reïtt., 1893....
montenegrinum Reitt., 1893.
Motschulskyi Sturm, 1898.
Mulsanti Reitt., 1894.......
inuscoruwm Fairm., 1898...
mycroglenes Sauley, 1894...
myrmecophilus Aubé, 1894.
mysticus Saulcy, 189%4.....

nanus Schaum, 1898.......
Napocrus, 1898..........
nakeralae Reïtt., 1894.....
navaricus Saulcy, 1898.....
nebulosus Reitt., 1898.....
nemoralis Reïitt., 1900......

167
A5

42%

1%
416
117
422
428
230
397
153
137
449
416
148
DE 7
AA
151
LAS
105
AA
105
441
388
408
429
429
119
396
153
396
396
396

420
105
113
374
147
123
149

168 J.

Neuraphes 1894.........
Nicaeense Reitt., 1893.....
nigrescens Reitt., 1894......
nigripennis Reitt., 1900...
nikitanus Reitt., 1898......
nodifer Reitt., 1894....:...
nodifrons {(Sauley), 189%...
nudipennis Reitt., 1900..

occipitalis Sauley, 1894...
oblongus Sturm, 1898......
Olivieri Reïtt., 1900... ....
ornatus Reitt., 1894........
osmanlis Reitt., 189%. ......
ossolanum Saulcy, 1893...
ovalipennis Bonnaire, 189%.

palpalis Latr., 1900........
Pandellei Croiss., 1894.....
Pandellei Fairm., 1898.....
panormitanus Saulev, 189%.
parallela Fairm., 1893... ...
parallelocollis Saulcy, 1893,
parallelus Chaud., 189%...
parus Reitt 489422%7::.08
parmatus Reilt., 4900. .....
parviceps Reïtt., 1894......

pedemontanum Saulcy, 1893.

perispunetum Kol., 1893...
PernisieReIlt-M0007 0e
PeyromReltt 1898777
Pharaonis Mots., 1898.....
Pichet. ASOLEE Eee
picipennis Reitt., 1897.....
pilifer Kraatz, 1900. :::.:
Piochardi Saulcy, 1898.....
Pirazzoli Saulcy, 1897....
planiceps Reitt., 1894... ....
planifrons Blatsh.. 1894...
phcata”/GylAS98 EP RE
plicicollis Reitt., 1894. .....

CROISSANDEAU.
300 | Poweri Fw1., 1897.........
428 | praeteritus Rye, 1894......
388 |'pravus Reitt 41898: 72%
433. | profanus Reïitt., 1894...
151 | prolixus Reitt., 1898.......
376 | proiongatus Gory, 1900...
307 | propinquus Chaud., 1897...
133 | protervus Coq., 1897. ....
proæimus Reitt., 1894......
382 | prumptus Coq., 1898.......
145 | Pseudoleptocharis, 1897.
134 | pubicollis Müll., 1898......
o14 |'pulcherRelt:, 1898-7007
367 | pumilio Schaum, 1894.....
429 | puniceus Reitt., 1898.......
388 | puncticeps Saulcy, 4894...
puncticolle Reilt., 1893...
159 | punclipenne Fairm., 1893...
363 | punctipennis Fairm., 1900.
446 | punctithorax Reitt., 1893...
388 | pusillimus Reitt., 1894.....
230 0|IDUSIIUS MULES AS 9700
392 | pygmaeum Saulcy, 1893...
376 | pyrenaeum Saulcy, 1893...
388 | pyrenaeus Xambeu, 1898.

133

367 | Raymondi Sauley, 1893...
432 | Raymondi Saulcy. 1897...
425 | Raymondi Sauley, 1897...
130 | Raymondi Sauley, 1900...
149 recalis Reïtt:s 1894270008
117 | Regimbarti Croiss., 1898...
389 | Reïtteri Bris., 1893.::.°.°
429 | Reitteri Croiss., 1894......
158 | Reitteri Saulcy, 1898. ......
147 | Revelierei Reitt.. 1894......
425 | Revelierei Reitt., 1897.....
380 | robustus Reitt., 1898......
388 | rotundicolle Reitt., 1893...
234 | rolundipennis Schaum, 1897.
376 | rubicundus Schaum, 1894.

423
383
148
388
126
158
408
421
395
12/4
407
147
199
388
119
372
438
429
134
439
390
42%
437
431
AA

230
417
429
148
379
159
422
399
152
389
417
122
442
426
372

Monographie des Seydmaenidue.

ruficornis Denny, 1898..... 121
ruficornis Mots., 1900...... 160
rufulus Saulcy, 1894....... 390
PuUuSs Mu, 1900. "1. 128
rugiceps Croiss., 1894..... 81
rutilipennis Müll., 1898.... 137
sangquinipennis Reitt., 1898. 138
sardoum Reïilt., 1893...... 430
satimusaReltts 1008.27. 309
saucius Reitt., 1894....... 368
Saulcyanus Croiss., 1898... 115
Saulcyanus Croiss., 1900... 138
Saulcyi Reitt., 1893....... 440
Saulcyt Croiss., 4897:..... 416
SAUICYLOTOISS.,. 1898. 13%
scaphium Reitt., 1900...... 134
Schaumi Reitt., 14893...... 234
Schaumi Luc., 1898....... 140
Schiodtei Kiesw., 1898... 147
Schlosseri Reitt., 1898... 122
scutellaris Müll., 1897. ..... 423
Scydmaenidae, 1893.. 199
Scydmaenites, 1898..... 153
scydmaenoides Steph., 1893. 238
Scydmaenus, 1900....... 116
sellatus Fauv., 1894...... 372
semicastaneus Reilt., 189%... 367
seminulum Saulcy, 1893. . 438
semipiceus Reitt., 1897... 419
semipunclatus Fairm., 1897. 412
Sharpi Saulcy, 1894. ...... 370
similaris Reiïtt., 1894...... 394
Smile Relit. 1893... 429
similis Saulcv, 1894....... 399
similis Weise, 1898....... 120
Simoni Reitt., 1898....... 157
Skalitzkyi Croiss., 1898... 126
solitarius Reitt., 189%...... 366
Sparshalli Denny, 1894. 384-388
Spartanus Reitt., 1900...... 129

————_—_—__—pZp—

speculiceps Sauley, 1894...
spissicornis Coq., 1898.....
Stenichnus, 1897........
sternalis Guillb., 4900. .....
Stevent Kol.,4897 570.
strictus Fairm., 1894...

striolatum Reitt., 1893...
Stussineri Reitt., 189%.....
Stussineri Reïtt., 1900.....
styriacus Grimm., 1898...

I

159

subeordatus Fairm.,1834. 391-394

sublaevis Reiïtt., 1900......
subparallellus Saulcy, 189%.
subseriatus Reïitt., 1897.,..
subsulcatulus Reitt., 1894.
subterraneus Reitt., 1898...
subtetratomus Reïitt., 189%.
subülis Reilt.; 4897: 0%
subtilis Grimm., 1898......
successor Reitt., 1897......
sulcatulus Fairm., 189%...
sulcipennis Reill., 1894...
sulcipennis Reitt., 1909...
suramensis Reitt., 1898...
suturellus Mots.. 1898.....
syriacus Croiss., 1898. .....
syriacus Croiss., 1900......

tarsatus Müll., 4900.......
tenuicornis Reitt., 189%...
Tetramelus, 1893........
Theryanum Reitt., 1893...
Thomayi Reïitt., 1898....:.
thoracicum Müll.,1893.....
Hitan Reill. ASIN
tithonus Reitt., 1897.......

transsylvanicus Saulcy,1898.

Treforti Friv:, 4900.......
l'icavulus Reitt., 1894. ....
tripunctatus Reitt., 189%...
tritomus Reitt., 189%.......

149
9%
405
388
150
3960

170 J. CROISSANDEAU. — Srydmaenidae.

trilomus Kiesw., 1898...., 140 | Uzaci Dodero, 1894........
Tropithorax, 159%...... 399 | pentricosus Reitt., 1897...
truncatella Er., 1893...... 23% | picinus Chaud, 1897...
truncatus Coq., 1897....... 421 | vividus Reitt., 1900. .......
Truqua Baudi,.1897:. 7." 413 | Vulcanus Reitt.. 189%. .....

tuberculatus Chaud., 1897... 408 | vulpinus Schaum, 1900...

Tschapecki Saulcy, 1894... 352 | vulneratus Reitt., 1894...

turcomanus Reitt., 4898... 440 | Weterhalli GyIL, 1898...
turgidum Reitt., 1893... 434 | Wighami Denny 1894...
DurkiReitt.,.4900%...24 136 | Yermolowi Sauley, 1894...

SUR UN NOUVEL HYMÉNOPTÈRE AQUATIQUE,

LE LIMNODYTES GERRIPHAGUS N. GEN. N. SP.

Par LE D' PAUL MARCHAL.

Dans ses études embrvologiques sur les Insectes, Metchnikoff (1) à
signalé l'existence d’un Hyménoptère parasite des œuis de Gerris la-
custris, il en a même étudié le développement et à rapporté limago à
une espèce de Teleas indéterminée.

Ganin (?) a retrouvé depuis le même parasite et par plusieurs des-
sins à fait connaître la larve si bizarrement constituée de cet Hymé-
noptère.

Au mois de mai dernier, j'ai recueilli moi-même dans un étang du
bois de Meudon, l'étang de Trivaux, des œufs de Gerris parasités par
un Proctotrypide, qui, s’il n’était pas identique à celui observé par les
deux auteurs précédents, appartenait en tout eas à une espèce fort
voisine.

Toutes les pontes de Gerris que j'ai observées étaient formées d'œufs
alignés sur la face inférieure des feuilles de Potamogeton, le long du
bord libre (3, fig. 1).

En passant en revue le produit de ma première récolte du 12 mai,
je pus constater que dans certaines rangées d'œufs de teinte jaune el
qui contenaient des embryons de Gerris déjà formés, se trouvaient
quelques œufs d’un blanc mat; en examinant ces œufs au microscope,
je vis que leur contenu était animé de mouvements de contraction
ondulatoires, et en les ouvrant je mis à découvert une larve annelée
présentant une tête armée de petits crochets mandibulaires et qui évi-
demment était une larve d’'Hyménoptère; cette larve très avancée dans
son développement correspondait à la 3° forme larvaire de Ganin, etrem-
plissait toute la coque de l'œuf.

Désirant connaître le développement du parasite que je venais de
découvrir, je recueillis, le 14 mai, de nouvelles pontes de Gerris, et en
examinant les œufs les uns après les autres, je trouvai à l’intérieur de
certains d’entre eux la première forme larvaire du parasite. Cette pre-
mière forme larvaire (4, fig. 1) ressemble beaucoup à celle représen-
tée par Ganin dans les fig. 2, 3, 4, 5 et 6 de sa planche XXXIIT ; mais

(1) Embryologische Studien an Insecten (Lepzig, 1866), p. 91.
(2) Zeilsch. f. wiss. Zool., XIX, 1869, p. 431, pl. xxxur.

172 PAUL MARCHAL.

elle m'a paru en différer par la disposition des soies et par la brièveté
de la corne caudale ; de plus, je n’ai pu constater la présence d’une dent
à la base de cette dernière.

Dans le courant de juin j’obtins l'éclosion de 6 individus adultes

! =
TT ==
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NV 1111]

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LBONA

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Fig. L. — 1, Limnodyles gerriphagus ®; gr. — 27. — 2, le même vu de
profil avec l’aiguillon sorti; gr. — 27. — 3, œufs de Gerris sur le bord d'une
feuille de Potamogeton ; gr. — 2. — 4, première forme larvaire du Zimno-

dyles sr AS

dont # femelles et 2 mâles. IIS étaient éclos dans un grand verre en
partie rempli d'eau, où flottaient des fragments de feuilles de Potamo-
geton portant des œufs de Gerris parasités. Grâce à la présence d’un
disque de verre servant de couvercle, ils restèrent emprisonnés à lin-
iérieur du verre et je pus les observer à loisir; or j’eus bientôt la
surprise de voir que ces minuscules Hyménoptères pouvaient égale-
ment bien se servir de leurs ailes pour voler et pour nager. Chacun
d'eux traversait en volant l’espace qui s’étendait entre la surface de

Sur un nouvel Hymeénoptère aquatique. 173

l’eau et le couverele, ou bien volait d’une paroi à l'autre. Pour péné-
trer dans l’eau, il inclinait la tête en avant et faisait visiblement un
effort destiné à vaincre la résistance opposée par la tension superfi-
cielle; ce passage de l’air dans l'élément liquide lui était d’ailleurs
rendu plus facile lorsqu'il se trouvait sur le bord d’une feuille flottante
qu'iln’avait qu’à contourner pour pénétrer dans l’eau. Une fois immergé,
l’'Insecte continuait à marcher, s’il se trouvait sur une plante aquatique,
et cheminait alors avec une aisance aussi grande que S'il eût été en
dehors de l'eau; si au contraire il n’était en contact avec aucun corps
solide, il se mettait à nager avec ses ailes, frappant l’eau avec ces der-
nières sans précipitation et d’un mouvement cadencé ; il pouvait ainsi
s'élever ou descendre et traverser toute l'épaisseur d’eau qui se trou-
vait contenue dans le verre; lorsqu'il arrivait à la surface, il devait
faire un nouvel effort pour passer du liquide dans Pair libre, puis ne
tardait pas à reprendre sa vie aérienne.

Le parasite des œufs de Gerris constitue donc un nouvel exemple
d’'Hyménoptère aquatique à ajouter à ceux qui sont déjà connus.

Parmi ces derniers, deux, à ma connaissance, sont capables de nager
sous l’eau, le Polynema natans, parasite des œufs de Calopteryx observe
par Lubbock (1) et par Ganin (2), et la Preshwichia aquatica, parasite
des œufs de Notonecte et de Dytique, observé par Lubbock, par Enock
et par d’autres auteurs. Le premier est un Mymaride et nage avec ses
ailes de la même façon que notre parasite; le deuxième est un Chalci-
dide et nage avec ses pattes.

Le mode de locomotion aquatique de notre Hyménoptère est tout à
fait comparable à celui de Polynema natans. Mais Lubbock n’a pu
voir ce dernier Insecte faire usage de ses ailes pour le vol. De plus,
d’après Ganin, chez Polynema natans, les ailes seraient remplies de
sang et fonctionneraient comme des branchies; les trachées par contre
feraient défaut à tous les stades de l’évolution. Chez le parasite des
œufs de Gerris, au contraire, aile présente la structure habituelle et
il existe un stigmate métathoracique normal.

Il convient maintenant d'examiner la place que doit oceuper dans la
classification l'Hyménoptère qui nous occupe.

L'étude de ses caractères morphologiques permet de le ranger parmi
les Proctotrypides dans la sous-famille des Scelionides; il me parait
en outre assez voisin du genre Thoron; mais il en diffère par la forme
caractéristique des ailes, par leur nervation (la nervure sous-margi-

(1) Proc. Linn. Soc., XXIV, 1863, p. 135-142.
(2) Loc. cit.

174 PAUL MARCHAL.

nale n'étant pas distincte du bord de laile); par le mode d'insertion et
la constitution des antennes ; par la forme du premier anneau abdo-
minal qui dans le genre Thoron est fortement bombé et masque le
métanotum (!), tandis que dans le type qui nous occupe, le premier
anneau ne présente pas de voussure dorsale et laisse le métanotum en-
tiérement à découvert; nous pensons que ces caractères sont suffi-
sants pour permettre l'établissement d’un genre nouveau.

Limnodytes, n. gen. (Aluvn étang, dôrns plongeur).

Tète aussi large que le thorax. Ocelles écartés, les latéraux plus
rapprochés des yeux composés que de l’ocelle médian. Antennes cou-

/

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Fig. 11. — Zimnodyles gerriphagus. 1, aile postérieure ; gr. — 60. — 2, an-
tenne du mâle; gr. — 100, — 3, antenne de la femelle; gr. — 100.

dées, insérées lune à côté de l’autre, juste au-dessus du clypeus dans
une cupule saillante, formées de douze articles dans les deux sexes
{sans compter le radicule); radicule assez court, mais bien visible exté-
rieurement; antenne moniliforme chez le mâle, terminée en une mas-

(1) Pour ne pas changer l'ancienne monenclature, je continue à désigner
le segment médiaire sous le nom de métathorax.

Sur un nouvel Hyménoptère aquatique. 175

sue quadriarticulée chez la femelle. Mandibules saillantes et tridentées.
Thorax large et bombé; pronotum linéaire en dessus; mésonotum
large et lisse, arrondi en avant; sillons paropsidaux à peine indiqués
et seulement en arrière; scutellum semicirculaire; postscutellum
mousse, peu saillant; métanotum bien visible etnormalement développé.
Ailes antérieures et postérieures longuement ciliées sur leurs bords.
Ailes antérieures grandes, présentant un angle fortement saillant dans
la première moitié de leur bord postérieur; nervure sous-marginale se
confondant avec le bord de l'aile et se terminant brusquement avant la
moitié du bord en un stigma marginal progressivement élargi; pas de
nervure post-marginale; rameau stigmatique formant avec le bord de
l'aile un angle de moins de 45° et se terminant par un élargissement
chitineux claviforme. Ailes postérieures étroites, en forme de rames:
nervure costale bisinuée, se terminant en un épaississement chitineux.
ce dernier formant un angle fortement saillant avant la moitié du bord
antérieur de l'aile. Pattes grêles ; fémurs subclaviformes ; tibiis terminés
par un éperon; éperon de la 1° paire falciforme et bifurqué, ceux de
la 2° et 3° paire spinilormes. Abdomen ovoïde, légèrement déprimé,
plus long que le thorax; 1° segment abdominal (pétiole) court, non
renflé dorsalement à la base; 2 et 3° segments de grande taille.

Limnodytes gerriphagus, nov. sp.

Müle. — Long. À mill. Brun noir.

Tête recouverte d’ure pubescence clairsemée. Antennes de 12 ar-
ticles (sans compter le radicule), velues ; radicule court et sinué; seape
à peine plus long que les 2 articles suivants; 4e article (pédicule) du
funicule cyathiforme, plus court que le 2; 2 brièvement pédiculé; 3°,
4° et dernier article ayant une longueur de plus du double de leur
largeur ; les autres articles ayant une longueur subégale où inférieure
au double de leur largeur; dernier article fusiforme.

Mandibules jaunes à dents brun-rouge.

Thorax d'un noir brillant présentant quelques poils clairsemés.

Postscutellum portant un bouquet de soies.

Pattes d’un brun testacé foncé ; trochanters et région de l’articula-
tion tibio-tarsienne d’un testacé clair.

Tarse antérieur notablement plus long que la jambe antérieure ;
1 article du tarse antérieur plus long que les 3 suivants.

Tarse postérieur un peu plus long que la jambe postérieure: 4er ar-
ticle du même tarse égalant en longueur les 3 suivants.

Tarse intermédiaire avec un 4° article relativement court et éga-
lant à peine les 2 suivants.

176 Pauz MarcHAL. — Un nouvel Hymenoptère.

Ailes faiblement irisées, d’une teinte légèrement enfumée due à la
présence sur toute leur étendue de poils courts clairsemés.

Ailes antérieures dépassant en arrière l'abdomen de leur tiers pos-
térieur; angle saillant placé un peu après le tiers antérieur du bord
postérieur de l'aile; frange ciliée commencant aussitôt après cet angle
saillant, s'élargissant progressivement et ayant vers le sommet de
l'aile une largeur égale au moins au tiers de la largeur de laile; au
niveau du stigma de la nervure marginal, soies longues et fortes.

Ailes postérieures étroites à bords presque parallèles ; bord antérieur
en forme d’accolade: frange garnissant le bord postérieur ayant une
largeur notablement supérieure à celle de l'aile.

Femelle. — Diffère du mâle par les caractères suivants :
Long. 1,3 mill. — Antenne présentant un scape à peine plus long

que les 3 articles suivants.

Funicule avec le 1% article (pédicule) large, cyathiforme plus long
et plus large que le 2e article; 2°, 3° et 4° articles ayant une longueur
supérieure ou subégale au double de leur largeur: le 2° légèrement
pédiculé, Je 3° un peu plus court que le précédent et que le suivant:
le 5° encore plus court, le 6° ovoide; le 7° subsphérique: les 4 der-
niers très élargis et réunis en une massue ovoide allongée, séparés
par de simples lignes de suture à direction oblique; massue égalant
environ en longueur le quart de Pantenne tout entière.

Abdomen plus large que chez le mâle et plus brièvement resserré à
là base.

— —

SUR QUELQUES HYMÉNOPTÈRES DE MADAGASCAR

Par R. DU BUYSSON.

Parmi les Hyménoptères provenant de Madagascar (Fort-Dauphin),
que M. Grandidier à donnés au Muséum, se trouve un Apide des
plus intéressants. Il appartient aux Andréniens à langue courte et
obtuse, et je suppose qu'il doit être parasite. Il se rapproche du Lipo-
triches abdominalis Gerstaecker (Peters Reise n. Mossambique, In-
secten, V, 1862, p. 446: t. 29, fig. 6)et de la Nomia ? Betsilei de Saus-
sure (Hist. ph. nat. et pol. de Madagascar, publiée par A. Grandidier,
vol. XX, Hym., p. 71-74, 1890, pl. 17, fig. 5), mais il differe de l’un
et de l’autre. Il possède des caractères tellement tranchés que je crois
devoir créer un genre nouveau pour pouvoir l’y ranger. Par suite de
la conformation du prothorax, je lappelerai Thrausmus (0cwsuos, es-
carpé) et je dédie l'espèce à M. Guillaume Grandidier.

Thrausmus, 26n. nov.

Palpes maxillaires de six articles subégaux; palpes labiaux de
quatre articles. Mandibules longues, falciformes, avec de longues soies
en dessous. Antennes avec le scape très allongé, le fouet court et
robuste, les articles subtransversaux. Pronotum extrêmement réduit
au milieu, tronqué perpendiculairement en avant. Pubescence plu-
meuse. L'aire supérieure du métathorax ornée de larges stries longi-
tudinales, rayonnantes autour du postécusson. Ailes antérieures avec
trois cellules cubitales, la 2€ petite, plus haute que large; les nervures
transverso cubitales 4e et 2° parallèles ; les nervures récurrentes abou-
tissant, la 4" au milieu de la 2e cubitale, la 2° dans la moitié posté-
rieure de la 3° cubitale, Cuisses inermes, normales ; tibias postérieurs
élargis, comprimés: prototarses postérieurs comprimés , légèrement
élargis, ongles longuement bifides. Abdomen avec les segments 4 et 2
légèrement renflés transversalement dans le tiers postérieur, le 2° seg-
ment avec une marge distincte, déprimée, le 5° avec une frange anale.

T. Grandidieri, n. sp. — Corps de petite taille, robuste, noir brun
sur l’avant-corps, devenant roux ferrugineux par places, l'abdomen
et les pattes plus ou moins roux ferrugineux; pubescence blanche.
Tête transversale, à ponctuation médiocre, serrée, subréticulée; face
couverte d'une pubescence plumeuse, blanchâtre, abondante; une

Ann. SOC. Ent. Fr., LxIX, 1900. 12

=

178 R. pu Buyssox.

légère carène entre les antennes, à la base du elypeus, celui-ci légè-
rement convexe, le bord antérieur presque droit, entier, garni de
poils raides, longs, blanchâtres ; mandibules touchant les yeux par
leur base, Antennes épaisses, courtes, le scape long, roux testacé en
dessous, le 3° article très court, plus court que le 4° et subégal au 2,
Pronotum avec la tranche antérieure perpendiculaire, lisse, anguleuse
sur les côtés, les calus huméraux ferrugineux, entourés de gros poils
plumeux blanes: mésonotum à ponctuation grosse, profonde, subré-
ticulée, serrée, les bords au-dessus des ailes carénés: écusson et post-
écusson normaux ; écailles grandes, testacées, Scarieuses ; ailes légère-
ment enfumées, hyalines à la base; tibias et tarses de couleur plus
claire, couverts de poils blancs serrés: les tibias portent sur leur bord
postérieur, huit épines assez fortes, testacé pâle, et près de leur bord
apical extérieurement une sorte d'épine élargie et arrondie à son extré-
nité, rappelant un peu celles que possèdent les Nomada à l'extrémité
des tibias. Abdomen obové, à ponctuation fine, profonde, espacée ; la
bordure de chaque segment presque imponetuée:; 4% segment plus
grand que les autres, arrondi et imponctué en avant; 2° segment ayant
de chaque côté de sa base une tache triangulaire de poils blanes plu-
meux; 3° segment presque entièrement couvert de poils blanes cou-
chés, plumeux, elair-semés ; 4° segment avec des poils blancs couchés,
plumeux, entremêlés de poils raides, simples, dressés, roussâtres :
5° segment portant une frange anale de poils roussâtres. Le ventre
est à ponctuation très éparse; chaque segment porte quelques poils
roussätres, simples, de chaque eûté du bord apical; le 5° segment est
caréné. — © Long. 7,5 mill.

NOMIA VIRIDILIMBATA Sauss. — © Les premiers articles des tarses
postérieurs sont fortement anguleux en dessus; le 4° article porte à
son extrémité une longue frange de poils agglutinés, tous égaux en
longueur.

s Le 7° segment abdominal est arrondi sur les côtés et porte en
son milieu apical un prolongement distinct largement arrondi.

Madagascar : Fort-Dauphin.

ODYNERUS ANDREANUS Sauss. — Les cuisses intermédiaires sont
légèrement et largement échancrées en dessous. Les articles 10 et 11
des antennes sont incisés, la partie échancrée est brillante, lisse et
et imponctuée; le 43° article est en forme de crochet.

Madagascar : Fort-Dauphin.

Hymenoplères de Madagascar.

Thrausmus Grandidieri R. du Buyss,

de]

180 R. pu Buyssox. — Hyménoptères de Madagascar.

EXPLICATION DES FIGURES.

Fig. 4. — Corps du Thrausmus Grandidieri Buyss. grossi six fois.
— 2, — Aile antérieure du même, grossie six fois.

— 3. — Aile postérieure — —

— 4. — Ongles des tarses du même, grossi cinquante fois.

— 9. — Base de l'antenne — — a scape.
— 6. — Palpe maxillaire == =

— 7. — Palpe labial — —

— 8. — Tibia et prototarse du même, grossis vingt fois; à tibia,
b prototarse ou 1° article du tarse.

— 9. — Tarse postérieur de la Nomia viridilimbala Sauss.; 1°at,
premier article du tarse; 2a{, deuxième article du tar-
se: grossissement 20 fois.

— 10. — Cuisse -intermédiaire de lOdynerus Andreanus Sauss.
ao grossie 20 fois.
— 11. — Extrémité de l'antenne du male de lOdynerus Andreanus

Sauss. grossie 40 fois; 10° aa, dixième article anten-
naire; {1° aa, onzième article antennaire.

MONOGRAPHIE

DES
CÉCIDOMYIDES D'EUROPE ET D’ALGÉRIE
(planches 15 à 44)

Par L’ABBÉ J.-J, KIEFFER

PROFESSEUR AU COLLÈGE ST-AUGUSTIN, A BITCHE.

Aucune des familles dont se compose l’ordre des Diptères n’a été l'ob-
jet de travaux aussi nombreux que celle des Cécidomyides. Si l'on ne
tenait compte que de leur apparence extérieure, ces petits mouche-
rons dont la taille ne mesure généralement qu'un à trois millimètres.
parfois même moins d’un millimètre, et atteint rarement six millime-
tres (Clinorhytis Kieff. et Hormomyia H. Lw.), pourraient peut-être
nous sembler insignifiants ; mais si l’on considère les formes si variées
des minimes vermisseaux qu'ils représentent à l’état larvaire, ou encore
les curieuses excroissances ou galles produites sur les plantes par la
plupart d’entre eux, ou enfin les dégâts considérables, parfois même
les véritables désastres causés à l’agriculture par d’autres, on compren-
dra qu’ils aient depuis longtemps attiré sur eux l'attention des natu-
ralistes.

Il faut remonter bien haut à travers les temps pour arriver aux plus
anciens représentants des Cécidomyies qui soient parvenus à notre
connaissance. M. le docteur F. Meunier vient de découvrir dans le
copal des tropiques et dans l’ambre de la période tertiaire des repré-
sentants des genres Diplosis H. Lw., Cecidomyia H. Lw. et Campylomyza
Meig.; dans l’ambre seul, Cecidomyia conjuncta Meun. et spectabilis
Meun. [487 (!), p.128 et 488, p. 161]. Auparavant déjà, H. Loew avait
signalé dix-huit espèces de Cécidomyies trouvées par lui dans l’ambre
et se répartissant de la façon suivante : Cecidomyia H. Lw., plusieurs
espèces dont une est nommée Cecid. minutissima H. Lw., les autres
sans dénomination; Diplosis H. Lw.: Asynapta H. Lw., trois espèces :
Epidosis incompleta H. Lw.; Dirhiza MH. LWw.; Campylomyza Meig..
cinq espèces, dont l’une reçoit le nom de C. monilifera H. Lw ; enfin
une Hétéropézine douteuse, Monodicrana terminalis H. Lw. [403, p. 321.

C’est également pendant la période tertiaire que les feuilles de Ju-

(1) Les nombres entre crochets indiquent le numéro sous lequel on trouvera
le titre de l'ouvrage, au chapitre « Bibliographie »,

182 J.-J. KIEFFER. (2)

glans acuminala Braun portaient des galles arrondies, découvertes ré-
cemment dans la lignite et considérées par von Heyden comme dues à
une Cécidomyie que cet auteur appela Cecidomyia dubia Heyd. [230,
p. 80, pl. X, fig. 4].

Un autre auteur, Heer, à observé sur les nervures des feuilles fos-
siles de Populus n. sp.? des galles qu’il attribue à une Cécidomyie,
nommée Cecidomyia Bremii Heer [220, p. 395, fig. 322].

Une autre espèce, Mikiola fagi, dont les galles sont communes dans
toute l’Europe sur les feuilles du Hêtre, aurait existé dès l’époque plio-
cène ; c’est du moins ce que nouslisons dans un article de M. Marty [452]
intitulé : « De l'ancienneté de la Cecidomyia fagi. » L'auteur y repré-
sente une feuille de Fagus pliocenica et ajoute « qu’elle montre avec
la plus grande netteté le petit trou circulaire et le renflement du pé-
doneule d’une galle qu'il ne peut rapporter qu'à celle de la Cecidomyia
fagi ».

La plus ancienne mention qui ait été faite d’une galle de Cécidomyie
remonte au premier siècle de lère chrétienne. En parlant du Hêtre,
Pline l’Ancien fait la remarque suivante : « Folium fagi... media parte
plerumque gignens superne parvulam baccam viridem, acumine acu-
leatam » (Historiarum mundi liber XVI, 7). Cette « baie verte, à som-
met terminé en pointe, qui se forme le plus souvent sur la partie mé-
diane du dessus des feuilles de Hêtre » est évidemment la galle de
Mikiola fagi. Au xvr, au xvire et au xvure siècle, Clusius [64], Malpighi
[435], Réaumur [587] et d’autres signalèrent un certain nombre de
valles produites par des Cécidomyies, mais ils n’eurent pas connais-
sance, ou du moins ne firent pas mention des auteurs de ces déforma-
lions. Réaumur décrivit cependant quelques larves et signala l’organe
appelé spatule sternale. Linné donna la première description de l'insecte
à létat parfait. Parmi les Diptères décrits par lui, les six suivants
paraissent être à rapporter à la famille qui nous oceupe : Tipula juni-
perina, persicariae, palustris, longicornis, pennicornis et incarnata.

Quant à la place qu'on devait assigner aux Cécidomyies, les
anciens auteurs ne s'accordaient guère. Linné, De Geer et Schranck
les elassaient dans le genre Tipula, Geoffroy les rangeait dans son genre
Scatopse, et Fabricius les plaçait parmiles Chironomus. Ce ne fut qu’en
1803 que ces petits insectes purent être admis à former un genre à
part, auquel Meigen donna le nom de Cecidomyia, c’est-à-dire mouche
de galle (xn2{00ç puta). Deux ans plus tard, Latreille créa pour une es-
pèce le genre Oligotrophus. En 1818, Meigen ajouta les genres Lasiop-
lera et Campylomyza, auxquels vinrent bientôt s’adjoindre Lestremia,
de Macquart [4928] et Catocha, de Haliday [199]. Rondani établit plu-

(3) Cécidomyides d'Europe et d’Algerie. 183

sieurs nouveaux genres en 1840, et les groupa dans deux familles, qu'il
appela Cecidomyinae et Lestreminae, en admettant dans cette dernière
des Sciarides et des Bibionides. Zetterstedt [823 et 827] ne tarda pas à
réunir ces deux familles en une seule, qu'il désigna du nom de Cecido-
myzides, tandis que H. Loew [402] les nomma plus tard Tipularia
gallicola. Schiner [661] changea ces dénominations en celle de Cecido-
myidae, ajouta aux Cecidomyinae et Lestreminae de Rondani, les Hete-
ropezinae Schin., en considérant ces trois groupes comme sous-fa-
milles des Cecidomyidae. Les Cécidomyies occupaient désormais le rang
qui leur revenait.

Tantae molis erat condere gentem !

Néanmoins, malgré le grand nombre de publications dont ces in-
sectes furent ensuite l’objet, malgré les essais de Monographie tentés
successivement par Bremi [50], H. Loew [402] et Winnertz [816], mal-
eré l’utile et laborieux Synopse de Bergenstamm et P. Lôw [22], leur
étude faisait encore peu de progrès, à tel point que la plupart des es-
pèces décrites sans indication de leurs galles ou de leur genre de vie
sont et demeureront toujours énigmatiques. Grâce aux observations
publiées successivement par L. Dufour, Laboulbène, N. Wagner, Mei-
nert, von Osten-Sacken, Fr. Low, Karsch, Targioni-Tozzetti, Riley,
Müik, Wachtl, Lintner, Fr. Thomas et surtout Rübsaamen, il est dé-
sormais possible de reconnaitre une Cécidomyie d’après une diagnose
et sans connaitre ses mœurs. Mais un vaste champ demeure encore ou-
vert. Un diptérologiste bien connu, H. Loew [402] écrivait à ce sujet :

« Si l'on voulait découvrir et observer toutes les Cécidomyies d’un
pays, la vie et le travail d’un homme ne suffiraient pas. » La présente
Étude, résultat de quinze années d'observations, n’a donc pas la préten-
tion d'être complète. Nous n’ignorons pas qu'il reste encore bien des
espèces à découvrir, surtout au Sud et à l'Est de l'Europe, ainsi qu’en
Algérie, régions relativement peu explorées. Faire connaître les Céci-
domyies découvertes jusqu'à ce jour, en rendre l'étude plus facile et
leur attirer par là de nouveaux observateurs, tel est le but de ce tra-
vail, Enfin glorifier l’Auteur de la nature, dont la grandeur ne se ma-
nifeste pas moins dans ces êtres infimes que dans ses créatures les plus
sublimes, telle est la fin dernière que nous nous sommes proposée
dans cette étude. —- Creavit Deus in cœlo angelos, in terra vermiculos ;
nec major in illis, nee minor in istis (S' AUGUSTIN).

18% J.-J. KIEFFER. (4)

IRE PARTIE
NOTIONS GÉNÉRALES SUR LES CÉCIDOMYIES.

Avant d'aborder la description des espèces en particulier, nous pré-
senterons d’abord un aperçu de la Bibliographie, puis nous traiterons
des caractères généraux des Cécidomyies : des dégats qu'elles occasion-
nent et de leurs parasites ; de leur élevage et de leur conservation; enfin
nous terminerons par l'exposé de la classification.

SRE
BIBLIOGRAPHIE.

À. ALor(ANT.). 1836. Di un nuovo insetto, damnoso alle viti, del genere
Cecidomyia, scoperto nelle vigne della piana di Catania. (Academ.
Gioenia di scienze natur. in Catania, t. XIX, avec pl.).

2. ALTUM (B.). 1879. Forstzoologie, IL.

3. — 1889. Waldbeschädigungen durch Thiere und Gegenmittel.
Berlin.
4. — 1892. Das Aullreten der Kiefernadelscheiden-Gallmücke, Ce-

cidomyiabrachyntera.(Zeitschr. für Forst-und Jagdw., p.327-339 .

o. AMBLARD. 1856. Note sur une galle du Tamarir brachystylis.
(Ann: Soc. ent, de Fr, 9° Sér-, 1 IN, °p 469-172 plu:

6. AMERLING. 1859. Ueber Asynapta lugubris auf Pflaumenbaumen.
(Lotos., p. 60 et 140; pl. IN. — Le même article dans : Gesam-
melte Aufsätze aus dem Gebiete der Naturôkonomie und Physio-
kratie. Prag. 1868, p. 141.

-

. ANGELINI(B.).1831. Degli insetti nocivi alOlivo. (Memor. Academ.
Veron., t. XIL, p. 313-319).

8. ANONYME. Observations sur la reproduction parthénogénésique
chez quelques larves d’Insectes diptères par N. Wagner, Meiner!,
Pagenstecher et Ganin. (Annales des Sciences naturelles. Paris.
Série 5,t. IV, p. 259-289, pl. XII et XIV.) Un résumé dans :
Ann. and Mag. Nat. Hist., ser. 3, vol. XVIII, p. 496-498.

1. — 1886. Larva of Cecidomyia caricis. (Entomologist, XIX, p. 10).

es

(à) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 185

10. AxoNYME. 1886. Cecidomyia clausilia. (Ibid., p. 22%).

A1. — 1890. Root Gall of Orchids. (Gard. Chron. 3° serie, L. VII
London, p. 505, fig. 100-102).

12. Arerz. 1849. Entomolosgische Notizen. (Stett. Ent. Zeit.,t. X, p.62).

13. APreL. 1891. Galles ou Zoocécidies. (Archiv. des Sciences phys. et
nat. Genève, 3° série, t. 26, p. 643-644).

1%. BeccariINI. 1893. Sopra un curioso cecidio della Capparis Spinosa.
(Malpighia, VIE, p. 405-414).

15. Bac. 1859. Ueber gewisse Veranderungen und Auswüchse an

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151.
152.
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15%.

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(1) C’est Ganin qu'il faudrait écrire.

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273. — — Mittheilungen über Gallmücken. (bid., p. 259-266; 7 fig.).

274. — — Les Diptérocécidies de Lorraine. (Feuille des Jeunes Natu-
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275. — 1892. Beobachtungen über Gallmücken mit Beschreibung ei-
niger neuen Arten. (Wiener ent. Zeitung, p. 212-224, pl. I).

276. — — Die Zoocccidien Lothringens. 3. Fortsetzung. (Ent. Nachr.
Berlin, p. 43-46, 59-64, 73-80).

277. -— 1893. Troisième Contrib. à la Faune et à la Flore de Bitche.
(Bull. Soc. Hist. nat. Metz, p. 1-34).

278. — — Diplosis cilicrus m. (Ibid., p. 35-37).

279. — — Ueber einige in Lothringen gesammelle Cecidien. (Ent.
Nachr. Berlin, p. 21-24).

280. — 1894. Sur le rôle de la spatule sternale. (Ann. Soc. ent. Fr.,
p. 30-44).

281. — — Sur le groupe Epidosis (Ibid., p. 311-350, pl. 4 et 5).

282. — — Trois nouveaux genres du groupe Diplosis (Bull. Soc.
ent Pr XVI).

283. — — Communication sur le genre Octodiplosis Giard. (Ibid.,
P. CLXXIV).

284. — — Note préliminaire sur le genre Campylomyza. (Ibid.,
P. CLXXV-CLXXVI).

289. — — Genres nouveaux du groupe des Diplosis. (Ibid.,
DCCEXXX)

286. — — Ucber die Heteropezinae. (Wiener ent. Zeitung., p. 200-
212, pl. 1).

287. -— — Neuer Beitrag zur Kenntniss der Zoocecidien Lothringens.
(Ent. Nachr. Berlin, p. 295-298).

288. — — Les œuis des Cécidomyies. (Ann. des Sc. nat. Rouen, p. 9,

10, 15-16, fig...

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289, Kigerer (J.-J.). — Description de quelques larves de Cécido-

myies. (Feuille des Jeunes Naturalistes, Paris, t. XXIV, p. 83-
88, 119-123, 147-152, 185-189, avec 93 fig.).

290. — 1895. Beobachtungen überdie Larven der Cecidomyinen. (Wie-
ner Ent. Zeitg., p. 1-16).

291. — — Essai sur le groupe Campylomyza (Soc. Amis Sc. nat.
Rouen (inachevé), — Miscellanea Entom. Narbonne, p. 46-47, 56-
63, 73-79, 91-97, 109-113, 129-133, pl. I-IT et 9 fig.).

292. — — Ueber Papillen der Gallmückenlarven (Wiener ent. Zeitg.
p. 117-126).

293. — — Ueber moosbewohnende Gallmückenlarven. (Ent. Nachr.
Berlin, p. 113-123).

294. — — DieZoocecidien Lothringens , VI, Fortsetzung. (Ibid., p. 171-
176).

295. — — Beobachtungen über die Nymphen der Gallmücken. (Wie-
ner ent. Zeitg., p. 266-270).

296. — — Les nymphes des Cécidomyies. (Feuille des Jeunes Natura-
listes, Paris, p. 164-168 et 9 fig.).

297, — — Observations sur les Diplosis et les Oligotrophus. (Bull.
Soc. ent. Fr., p. LXX-LXxI).

298. — — Nouv. observ. sur le groupe des Diplosis et description de
cinq genres nouveaux, (Ibid., p. CXCHI-CXCIN, fig).

299. — — Une nouvelle Cécidomyie du Saule. (Ibid, p. GLxXxXIV
CEX XVI).

300. — — Nouv. observ. sur les antennes des Cécidomryies. (Ibid.,
P. CCOXVIHI-CCCXIX, fig. 1-3.)

301. — — Tableau dichot. pour la distinction des larves du genre Di-
chelomyia vivant sur le Saule. (Ibid, p. cex-cexn).

302. — — Diagnoses de deux Cécidomyies nouvelles. (Miscellanea
Entom. Narbonne, p. 150).

303. — — Observations sur les ornements des antennes des Cécidc-
myies. (Feuille des Jeunes Naturalistes, Paris, 26° année, p. 7
10 et 36, fig. 1-7).

30%. — 1896. Quatre nouveaux genres du groupe Diplosis (Ibid., p. 4-
m\
5).

305. — — Division du genre Oligotrophus. (Ibid., p. 5).

(23) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 203

306. Kierrer (J.-1.). — Neue Mittheilungen über Gallmücken. (Wiener
ent. Zeitg., p. 85-105).

307. — — Neuer Beitrag zur Kenntniss der Epidosis Gruppe. (Ber-
liner Ent. Zeitschr., p. 1-44, pl. I-IIT).

308. — — Ueber die Unterscheidungsmerkmale der Gallmücken. (Ent.
Nacbr. Berlin, p. 67-77).

309. — — Diagnoses de quelques Diptères du groupe Diplosis re-
cueillis en Lorraine. (Bull. Soc. ent. Fr., p. 14-15).

310. — — Remarques et observ. sur les filets arqués des antennes
chez les Cécidomyides. (Ibid., p. 37, fig. 1-2).

LL — — Surles Cécidom. du Saule; description d’un genre nouveau
et d’une espèce nouvelle. (Ibid., p. 188-189).

312. — — Diagnose de trois Cécidomyies nouvelles. (Ibid., p. 216-
218, fig.).

313. — — Diagnose de deux espèces nouvelles de Cécidomvies. (Ibid.,
p. 236-237).

314. — — Sur les transformations de certains organes chez les larves
de Cécidomyies. (Ibid., p. 237-238, fig).

315. — — Diagnose d’une nouvelle Cécidomyie. (Ibid., p. 233).

316. — — Observations sur les Diplosis et diagnose de cinq espèces

nouvelles. (Ibid., p. 382-384).

317. — 1896-1899. Zoocécidies d'Europe. (Miscellanea Entomologica,
Narbonne, t. IV-VI).

318. — 1897. Note sur Cecid. baccarum et Cecid. hypogaea. (Bull. Soc.
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319. — — Diagnoses de Cécidomyies nouvelles du genre Perrisia
Rond. (Ibid., p. 300-301).

320. — — Meine Antwort an den Privatdocenten Herrn D' Karsch
und an den Herrn Zeichenlehrer Rübsaamen, mit Beschreibung
nener Gallmücken, Trier., 21 p.

321. — — Nachtrag zu den Zoocecidien Lothringens. (Berliner ent.
Zeiïtschr., p. 17-24).

322. — — Monographie des Cynipides d'Europe et d'Algérie : Céci-
domyies dans les galles de Cynipides (Spéciès des Hyménopte-
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20% J.-J. KIEFFER. (2%)

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1. Nous ne citons pas ici les journaux dans lesquels Lintner a publié des
observations sur les Cécidomyies; ce sont surtout: Country Gentleman;
Albany evening Journal, New England homestead , elc.

208

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p. 387-406, pl. IV).

416. — 1880. Ueber neue Gallmücken und neue Mückengallen. (Ibid.,
t. XXX, p. 31-40).
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420.

424:

122

423.

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t. XXXIIL, p. 217-220).

. — 1885. Zwei neue Cecidomyia-Arten. (Berliner ent. Zeitschr..

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. — — Beitrage zur Kenntniss der gallenerzeugenden Cecidomyi-

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om spiredannelsen hos en anden Cecidomyia Larve og om aeggets
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366, 8 lig.).

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also on two Hymenopterous Insects Parasitic upon the former,
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rymbosa et dans des galles sphériques de Frenela Endlichert.
(Ibid., for 1889, t. IV, p. 1100).

683 — — Nymphes de Cécidomyies dans les galles cylindriques sur
les rameaux d’'Acacia longifolia. (bid., p. 654).

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schadlichen Insecten im Jahre 1859. (Koch's Wochenschr. d.
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701. — — Beitrage zur Kenntniss der Verbreitung der Gallen mit
besonderer Rücksicht auf die Umgebung von Budapest, (Ibid.,
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702. — 1895. Adatok à magyarorszagi Gubacsok ismeretehaz. (Ibid.,
p. 214-219).

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706. — 1871. Entomologie für Gärtner und Gartenfreunde. Leipzig.

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mückenlarven. (Irmischia, p. 4).

715. — — Ueber zwei neue Falle von Symbiose von Gallmückenlar-
ven und Uredineen. (Ibid., p. 9),

716. — — Beitrag zur Kenntniss alpiner Phytoptocecidien. (Program
mabh. d. Realschule zu Ohrdruf).

747. — — Beitrage zur Kenntniss der in den Alpen vorkommenden
Phytoptocecidien. (Mittheil. d. bot. Vereins für Gesammtihürin-
gen, p. 16 à 63).

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720. — 1889. Ucber einige neue exotische Cecidien : Cecidomyiden-
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p. 101-109).

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p. 1-2).

722. — 1892. Alpine Mückengallen. (Ibid., p. 356-376, pl, VI-VIT.

723. — — Beobachtungen über Mückengallen, (Programm des Gym-
nasiums zu Ohrdrui).

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721.

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À nm

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733. — 1879-1880. — — (Ibid., t. V, p. 213-217).

734. — 1881-1882. — — (Ibid., t. VI, p. 19-20, 255-257).

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736. — 1886. — — (Ibid., t. IT, p. 250, 302).

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741. — 1886. À new Galle-midge, Hormomyia abrotani n. sp. (Scottish
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742, 1888. The Gall-naking Diptera of Scotland. (Ibid., N. S., t. IV,

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743. — — The Galls of Norway. (Trans. and Proceed. of the botanical
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744. — 1889. — — — — (Ibid... t. XVII, p. 482-486).

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748. — 1898 — — — — Secondo Contributo. (Ibid., t. XVI, p. 9-39):

748 bis. — — Zoocecidii della Flora Modenese e Reggiana. (Atti d.
Soc. d. Naturalisti di Modena, anno 31, p. 118-142).

748 ter. — 1899. Contributo alla conoscenza degli Entomocecidi ita-
liani. (Rivista di Patologia vegetale, anno VII. Firenze).

749. — 1900. Description d’une nouvelle Rhopalomyia d'Italie, Rhopa-

lomyia Kiefferi n. sp. (Bull. Soc. ent. France, p. 285.

749 bis. — — Ricerche intorno agli Entomocecidi della Flora italiana.
(Nuovo Giornale bot. ital., nuova serie, t. VIT, p. 187-206, pl. IX).

749 ter. — — Intorno alla Phillyrea media figurata da Reichenbach.
(Bullet. della Soc. bot. ital. Firenze, p. 95-98).

750. TRoTTrER et KigrFER. — 1900. Description d’une Cécidomyie nou-
velle de Chine. (Bull. Soc. ent. Fr., p. 233, fig.).

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752. TryON (H.).1892-1894. The insects enemies ofthe Cereals belonging
to the Genus Cecidomyia. (Natural History Society of Queensland.
Transactions, 1).

752 bis. TSCHERNJAWSKY. 1876-1877. (Sur une larve de Cécidomyie qui
se propage par paedogenèse et qui vit dans des excroissances (!)
sur le bas de la Vigne. (Annales de la Soc. entom. russe, t. X,
p. 199-204. Texte russe).

753. Tueur (C. von). 1893. Die Mückengallen der Birkenfrüchte.

(Forstl. Naturw. Zeitschr., Il, p. 463-464).

754. — 1897. Neue Beobachtungen über die Cecidomyiden-Galle der
Larehen-Kurztriebe. (Ibid., Heft 5, fig. 1-2).
“99, — — Pflanzenpathologische Notizen. (Ibid., p. 536).

)6. TYLER TOWNSEND (C.-H.). 1893. Note on some Cecidomyidae of the
vinicity of Washington. (Entomological Society of Washington.
Proceedings, IT, p. 388-390).

797. — — Noie on certain Cecidomyidous Galls on Cornus (Ibid.).

1
+
er

.. (1) M. le D: Fr. Thomas, croit, et avec raison selon moi, que ces excrois-
sances ne sont pas l’œuvre de la Cécidomyie, mais que celle-ci s'y est dévelop-
pée quand ces excroissances commencaient à entrer en décomposition.

J.-J. KIEFFER. (50)

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plex canescens. (Amer. Natural.,t. XX VIE, p. 1024. Philadelphia).

759, — — Stem Gall on Ephedra nevadense. (Academy of nat. Se. of
Philadelphia. Proceed.).

760. — — A cabbagebike Cecidomyidous Gall on Bigelovia. (Psyche,
VI, p. 491).

761. — 189%. À conelike Cecidomyid Gall on Bigelovia. (Ibid., VIT,
p. 176).

762 — 1895. On the cabbage-shaped Gall of Cecid. sahicis brassicoides
and ist occupants. (The Canadian Entomologist, XX VII, p. 8-9).

763. VaLzLor. 1819. Cécidomyie de l’Euphorbe. (Mém. Acad. Se. Dijon,
p. 43).

764. — 1827. Compte rendu des travaux de l’'Acad. d. Sciences. de
Dijon. (Jbid., p. 92-95).

765. — 1829. Galles et fausses galles. (Ibid., p. 107-114).

766, — 1832. Observations sur la galle chevelue du Gramen et sur
l’insecte qui la produit. (Ann. Sc. nat. Paris, t. XX VI, p. 263-
268. — Isis., 1835, p. à12).

767. — 1836. Observations sur deux espèces de fausses galles, (Tbid.,
SOLS, LUN, D. 919).

768. — — Observations diverses : Sur quelques fausses galles,
p. 189; Galles chevelues du Gramen, p. 190; Insectes vivant sur
le Rhododendron, p. 221. (Mém. Acad. Sc. Dijon, p. 189-224).

769. — 1838. Observations entomologiques, Cécidomyie de lÉpine
blanche, (Ibid., p. 50).

770. — 1845. Sur les Galles du Bouillon Blanc, Verbascum pulverulen-
tum. (Ibid., p. 481-483).

771. — 1849. Éclaircissements relatifs à plusieurs passages des Mé-
moires de Réaumur. (Ibid., p. 81-111).

772. VANDEVELDE (A.-J.-J.), 1896. Bydrage tot de physiologie der Gallen.

773.

1
1
=

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Versuchsw. Oesterreichs. Wien, t. II, pl. IV).

777. — 1881. Beitrage zur Kenntniss der gallenerzeugenden Insecten
Europas. (Verh. zool. bot. Ges. Wien, p. 531-546, pl. XVII.

778. — 1882. Beitr. z. Kenntniss d. gallenerzeugenden Insecten Euro-
pas. (Wiener ent. Zeitg., p. 289-293, pl. IV).

779. — 1883. Einige neue europaische Gallmücken. (Centralblatt f. d.
ges. Forstwesen, p. 476-478).

780. — 1884. Eine neue und eine verkannte Cecidomyide. (Wiener
ent. Zeitg., p. 161-166, pl. IT).

781. — 1885. Zwei neue europ. Cecidomyiden. (Ibid., p. 193-196.
pl. I).

782. — 1886. Ucher Gallmücken, (Ibid., p. 209-210, pl. HT).

783. — — Lasioptera populnea Wachtl. (Ibid., p. 308-310, pl. V).

784. — 1887. Zwei Gallmücken und ihre Gallen. (Ibid., p. 289-292,
pl. IV).

785. — 1888. Vorlaufige Beschreibung einer neuen Gallmücke. (Ibid.

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234 J.-J. KIEFFER.

=

$ 2.

CARACTÈRES GÉNÉRAUX

DES
CÉCIDOMYIES.

Considerons l'insecte dans ses divers états, à savoir, à l’état d’imago
ou d'insecte parfait, à celui de nymphe, de larve et d'œuf.

I. — Caractères généraux de l’insecte parfait.

Il sera surtout question ici des caractères morphologiques externes :
nous ajouterons quelques mots sur les caractères anatomiques, phy-
siologiques et biologiques.

1° Morphologie de l’insecte parfait.

On peut assigner aux Cécidomyies les caractères distinetifs sui-
vants : Antennes composces de plus de six articles. Ailes ayant au maxi-
mum six nervures longitudinales et une seule nervure transversale.
Nervure costale se continuant sur le bord alaire inférieur, où elle est
néanmoins toujours plus étroite que sur le bord supérieur. Tibias non
terminés par un éperon (1).

Leur corps est allongé et svelte; la pilosité plus ou moins dense,
plus souvent appliquée que dressée, offrant toutes les formes inter-
médiaires, depuis celle d’un poil jusqu'à celle d'une écaille large et
striée longitudinalement et transversalement (pl. 15, fig. 4-8).

Leur coloration est sujette à des variations et peut facilement occa-
sionner des méprises. À peine éclos, l’insecte offre des couleurs claires,
sénéralement rouges où jaunes, avec des bandes sombres; toutefois
les bandes et les dessins de couleur sombre font souvent défaut au
moment de léclosion et apparaissent un peu plus tard et petit à petit.
Cette coloration gagne ensuite insensiblement en intensité, et quand
l’insecte prend son essor, c’est-à-dire une ou deux heures après lé-
closion — selon que la température est plus ou moins chaude — sa
parure à atteint son plus bel éclat. La coloration tend ensuite à s’as-
sombrir, Bien des espèces prennent même finalement une teinte d’un
brun sombre, sur laquelle on ne peut plus ou à peine distinguer encore

(1) Choristoneur«a sarothamni Kieff. fait exceplion, comme nous l'expli-
querons plus loin en parlant des pattes des Cécidomyies.

(dd) Cécydomyides d'Europe et d'Algérie. 239

\

les bandes primitives. Mes observations m'ont convaincu que cet as-
sombrissement n'indique pas le déclin de la vie; j'ai constaté pour
plusieurs espèces à l’état de liberté, par exemple pour les femelles de
Xylodiplosis praecox Winn. et de Campylomyza pini Kieff. que la teinte
claire ne dure guère que le premier jour et que linsecte vit encore
plusieurs jours avec la teinte sombre.

A. Téle de l’Insecte parfait.

La tête est de grosseur médiocre. Vue par devant, elle offre un con-
tour arrondi, moins souvent subtriangulaire. Le vertex n’est jamais
enfoncé, mais toujours plus ou moins convexe. Au-dessus de la
bouche se voit ordinairement une protubérance couverte de longues
soies. Les parties de la tête qui demandent une observation spéciale
sont la bouche, les palpes, les antennes, les yeux et les ocelles.

I. Boucne. — Chez les Chironomides et plus encore chez les Bibio-
nides, le bas'de la face est ordinairement prolongé en forme de groin
plus ou moins allongé. Il n’en est pas de même pour les Cécidomyies,
chez lesquelles le bas de la face est au contraire peu ou point proémi-
nent. Dans la plupart des cas, la bouche des Cécidomyies ressort peu
et continue la direction de la face, avec l'extrémité légèrement re-
courbée en avant; chez Clinorhyncha toutefois, elle fait saillie en
forme de trompe et se replie vers la poitrine en formant un angle
avec la face (pl. 16, fig. 3; dans le genre Colomyia (pl. 16, fig. 4),
elle a également l’aspect d’une trompe, mais elle est moins prolongée
et ne forme pas d'angle avec la face. Dans le genre Stefaniella, les
parties buccales sont, au contraire, très petites, non proéminentes et
paraissant atrophiées, de sorte que le bas de Ja face semble être ar-
rondi entre les palpes et dépourvu de parties buceales; ces dernières
ne se reconnaissent qu'avec un fort grossissement et d’une facon peu
distincte. Les pièces qui composent la bouche sont le labre, les deux
mächoires, la ligule et la lèvre inférieure. Le labre, labrium, ou lèvre
supérieure est une pièce chitineuse, médiane, unique et formant la
partie supérieure de la bouche; il offre une conformation variable,
depuis celle d’une pièce semi-cireulaire ou ovalaire (pl. 16, fig, #%, {s),
jusqu’à celle d’une lamelle étroite, pointue et hyaline vers son bout
(pl. 16, fig. 3, /s); ses bords sont toujours munis de minimes soies.
Sa base s'articule à une pièce chitineuse et triangulaire (pl. 16, fig. 2, { ).
Les deux mächoires, maærillae (pl. 16, fig. 2, m) se présentent sous
forme de deux pièces allongées, convexes en dehors, concaves en de-
dans et se touchant par leurs bords qui sont ciliés ou plus longuement

230 J.-J. KIEFFER. (56)

poilus que leur surface. Entre elles, et recouverte supérieurement par
le labre, se trouve la ligule ou languette (pl. 16, fig. 2, ?) dont l’as-
pectest celui d’une pièce étroitement linéaire, fortement ciliée sur les
côtés dans sa moitié terminale. Dans le genre Stefaniella il m'a été
impossible de découvrir les mâchoires et la ligule.

Enfin en dessous, la lèvre inférieure paraît tantôt ne former
qu'une pièce unique, plus grande que le labre et les màchoires, tron-
quée à son extrémité, par exemple chez Slefaniella, tantôt elle est
très courte, divisée en deux parties par un sillon longitudinal (pl. 46.
lie, À, li) et S’articulant à une pièce triangulaire et chitineuse, semblable
à celle qai se voit à la base du labre. La conformation de la bouche in-
dique donc que les Cécidomyies ne peuvent absorber qu'une nourriture
liquide et qu'elles ne peuvent entamer un tissu, comme le font certains
Chironomides dont la bouche est assez semblable à celle de Clino-
rhyncha, mais comprend, en plus, deux pièces linéaires, dentelées en
dedans vers leur bout et faisant office de mâchoires supérieures.

IL. PaLpes. — La lèvre inférieure présente à sa base, de chaque côté,
un prolongement conique ou cylindrique, qui sert de support à un
palpe et à souvent l'apparence d’un premier article de ce dernier
(pl 16, fig. 4, p). Ces palpes ne font jamais défaut, à l’exception
du genre Oligarces, mais ils sont parfois très petits et difficiles à aper-
cevoir quand on ne se sert que d'une loupe. Le nombre de leurs ar-
ticles varie de 1 à 4 (!) et forme un caractère générique. Dans la
plupart des cas, ils sont couverts d’une pubescence fine, disposée
sans ordre et entremêlée de quelques poils épars et plus longs; d’au-
tres fois la pilosité courte et serrée est disposée par rangées transver-
sales, de sorte que les articles paraissent être annelés ; cela à lieu pour
le groupe des Epidosides et la sous-famille des Lestreminae, et ce
caractère leur est commun avec les Sciaridae, les Mycetophylidae et
les Chironomidae. Parlois aussi les palpes sont recouverts d'écailles,
ce qui est le cas pour les genres Lasioptera, Baldratia, Stefaniella,
Clinorhyncha et Brachyneura.

IT, ANTENNES. — Chezles Cécidomyies, les antennes sont très fragiles,
mais aussi très gracieuses, surtout chez les mâles. L’insecte les porte
ordinairement relevées et arquées en arrière. Le point d'insertion est

(1) C'est par erreur que H. Loew [402] et Winnertz [814] indiquent dans leur
Monographie que les palpes sont toujours composés de quatre articles; l'un
el l'autre décrivent de nombreuses espèces dont les palpes ne comptent en
réalité que deux ou trois articles.

(57) Cécidomyides d'Europe el d’Algerie. 237

toujours éloigné des parties buceales et se trouve vers le milieu ou le
tiers supérieur de la tête. Ces organes demandent une attention parli-
culière, non seulement à cause de l'élégance de leur forme, mais
encore à cause de la diversité de leur conformation, qui offre des
caractères distincüfs importants.

Nombre, forme et couleur des articles. — Nous distinguons deux
articles basaux et un funicule composé de quatre à trente-six articles.
Ce nombre est tantôt un caractère propre à tout un groupe, par
exemple chez les Diplosides, où il est toujours de douze; tantôt un
caractère générique, par exemple chez les Asphondylia et les Schizo-
mya; tantôt il diffère avec les espèces d’un même genre où enfin il
varie chez les individus d’une même espèce. Le premier article basal
a la forme d’un cône renversé, tandis que le second est globuleux. Le
premier article du funicule est plus ou moins distinctement pédiculé,
ce qui n’est jamais le cas pour les suivants; c’est par ce pédicule qu'il
s’emboite dans une excavation obconique du second article basal,
laissant ainsi au funieule la faculté de se mouvoir en tous sens. A son
extrémité supérieure, il est tantôt soudé au second, ce qui est ordinai-
rement le cas pour les Diplosides (pl. 18, fig. 5), tantôt articulé avec
lui (pl. 48, fig. 12), ce qui est de règle pour les Lestrémines; les suivants
sont toujours articulés l’un à l’autre et se brisent facilement à l’endroit
de cette articulation. Ils se terminent ordinairement par un prolonge-
ment cylindrique, souvent un peu évasé au bout et plus ou moins
allongé, de sorte qu'ils ont l'apparence d’une minime bouteille ou ca-
rafe. L'article terminal est dépourvu de prolongement ou son prolon-
sement est autrement conformé. On a considéré longtemps ce prolon-
sgement, que nous désignons du nom de col, comme un pédicule situé
à la base de Particle, et l’on disait, pour ce motif, que les articles des
antennes sont pédicellés. Laboulbène démontra en 1857 [343] que
cette interprétation était erronée et fit voir que ce pédicule n’était
en réalité qu'un prolongement terminal de l’article précédent. « Jai
bien vu, écrit-il, la manière dont les articles sont unis entre eux.
L'extrémité de chaque article est grêle, en forme de pédicule, la base
est globuleuse, munie de poils verticillés, fig. 44. »

J'ai constaté qu'il en est de même pour les autres familles des Né-
matocères; ce que l’on considérait jusqu'ici comme pédicule, est au
contraire un prolongement terminal, comme chez les Cécidomyies.

La forme des articles est très variée; elle est tantôt cylindrique, tan-
tôt ellipsoidale, ovalaire ou sphérique. Une conformation extrêmement
curieuse est celle que nous offre le groupe des Diplosides. Les anciens
auteurs admettaient tous que, chezles Diplosides, les articles du funicule

238 J.-J. KiEFFER. (98)

du mâle formaient un nombre double de celui des articles de la femelle.
Ce fut encore Laboulbène qui releva l’erreur et fit voir que le nombre-
des articles était le même dans les deux sexes [344]. Dans sa description
de la Cécidomyie du Buis, cet auteur s'exprime de la facon suivante :
« L'appréciation du nombre des articles antennaires doit nous arrêter
et être discutée avec soin. Fai dit qu'il y avait en tout quatorze articles.
{ant aux antennes du mâle qu’à celles de la femelle; je me trouve ainsi
en contradiction avec Meigen, Loew, Winnertz, Schiner, Wagner, etc.
c’est-à-dire avec ceux qui se sont le plus occupés des Cécidomyies.

« J'ai été longtemps à me rendre compte de la vérité à cet égard. En
faisant macérer l'antenne d’un insecte frais, puis en la traitant par une
solution de potasse, j'ai vu de la manière la plus évidente que tous les
articles de l'antenne mâle, moins les deux premiers, étaient formés de
longs articles à double renflement, ayant trois verticilles de poils : un
en haut, un en bas, longs et égaux, et un verticille moyen plus petit.
En réalité, l'antenne du mâle est faite sur le plan de l’antenne de la
femelle, ayant en plus un verticille de poils et un étranglement vers la
base; on s’en convainera en comparant les figures {1 et 43. Je recom-
mande aux observateurs de vérifier le mode d’articulation des articles
chez les Cécidomyies dont les mâles ont de longues antennes. Je ne
serais pas étonné que ce nombre d’articles fût le même chez les mâles
et chez les femelles, et que ce qui peut paraitre une exception chez la
C. buxi devint la règle pour lavenir. » Un autre moyen pour bien ob-
server cette disposition, est de rouler entre deux lamelles de verre une
antenne macérée dans de l’eau ou de l'alcool; les articles se sépareront
et l’on verra trèsnettement que chacun se compose de deux renflements.

On remarque même, sur les articles des mâles de ce groupe, une
tendance à se diviser encore davantage, de facon à simuler non plus
deux, mais trois articles. Dans beaucoup de genres, le renflement su-
périeur est plus ou moins rétréei au milieu, et dans certaines espèces
de Bremia, ce rétrécissement est tellement étroit au dernier ou aux
deux derniers articles que l'on peut en réalité considérer l’article
comme composé de trois renflements. Cela est probablement le cas
pour les articles du funicule des mâles d’Hormomyia, dont le nombre
serait de trente-six:; les espèces qui me sont connues ont les articles
des antennes conformés comme les mâles des Diplosides, c’est-à-dire
composés de deux renflements.

Trois insectes font pourtant exception à cette règle : ce sont Clino-
diplosis Liebeli Kieff. Clinodiplosis aberrans Kieff. et Massalongia rubra
Kieff., chez lesquels les articles antennaires du mâle ne se composent
que d’un seul renflement allongé comme chez la femelle.

(59) Cécidomyides d'Europe et d'Algéree. 239

Quant à la couleur des antennes, on peut admettre comme règle gé-
nérale qu’elle est plus claire sur les deux articles basaux que sur le
funicule:; celui-ei est ordinairement d’un brun plus où moins sombre.
Dans tous ces cas, les articles du funicule offrent une coloration uni-
forme. Mais ici encore nous trouvons deux exceptions. L'insecte décrit
par Handlirsch sous le nom de Cecidomyia Braueri a les articles du
funicule d'un brun noir, tandis que leur prolongement ou col est d’un
blanc pur. Cela est du moins le cas pour le mâle; la femelle m'est in-
connue et Handlirsch ne fait pas mention de ce caractère si frappant.
La seconde exception est fournie par diverses espèces du genre Les-
todiplosis (alternans Kieff., cruenta Kieff., lineata Kielf. et septemgut-
tata Kielf.). Chez les mâles de ces espèces la nodosité inférieure de
chaque article du funicule est noire, tandis que la nodosité supérieure
est d’un jaune plus ou moins clair, ce qui est aussi le cas pour le coi
(sauf le bout) et le rétrécissement. Chez les femelles, les articles sont
nettement rétrécis en leur milieu, noirs dans leur moitié inférieure el
jaunes dans leur moitié supérieure; le col est jaune, sauf le dernier
quart qui est noir.

Ornements des antennes. — En me servant de cette expression, je ne
veux nullement prétendre, comme M. Rübsaamen m'en a accusé (1),
que le but des gracieux verticilles dont les antennes des Cécidomyies
sont munies, soit de servir d'ornement; j'entends par là qu'en réalité
ils ornent ces insectes, quelle que puisse être d’ailleurs leur destina-
tion. Mes observations me permettent de croire qu'ils servent d’or-
ganes du toucher.

On peut distinguer les sept sortes de verticilles qui suivent.

1. Verticilles de soies {Verticilli setosi). Outre la pubescence (?) qui
recouvre toujours la surface des articles antennaires et ne fait défaut

que sur leur col, qui est presque toujours parfaitement glabre, on
distingue des soies plus allongées, formant un ou plusieurs verticilles,

(1) Citons cette accusation à titre de curiosité : « Je voudrais tout d’abord,
pour faire comprendre à M. K. combien est comique le terme qu'il emploie,
lui demander s’il considère une verrue nasale ou le nez lui-même comme un
ornement du visage? Peut-être comprendra-t-il alors le ridicule et la faus-
seté du terme dont il se sert. » Voilà ce que M. le docteur Karsch, professeur
à l'Université de Berlin, oubliant sans doute qu'il a écrit lui-même que les
antennes de Diplosis Gollmeri Karsch sont «ornées de verlicilles », a accepté
de servir à ses lecteurs, sous le titre de Nouvelles entomologiques de Ber-
lin! [Cf. 320; p. 10:]

(2) Dans le genre Brachyneura elle est remplacée par des écailles.

240 J.-J. KIEFFER. (60)

se détachant assez facilement de la papille qui leur sert de base et ne
manquant que dans les deux genres Asphondylia et Brachyneura. Ces
verticilles sont tantôt dressés et parallèles au grand axe de Particle, ce
qui est la règle pour le verticille supérieur chez les Épidosides, tantôt
étalés à angle droit, par exemple le verticille intermédaire dans le
même groupe, tantôt obliques, ce qui se voit le plus fréquemment, ou
enfin rejetés en arrière et incurvés à l'extrémité, par exemple le ver-
ticille inférieur dans le groupe Campylomyza. En règle générale, ils
sont plus longs chez le mâle que chez la femelle. C’est la même chose
que nous observons chez les Chironomides, tandis que chez les Mycé-
tophilides et les Sciarides, sauf quelques exceptions, ces verticilles
font défaut. Leur forme est ordinairement régulière; dans le genre
Bremia et faiblement aussi chez quelques espèces de Lestodiplosis, leur
forme est irrégulière, c’est-à-dire que les soies sont beaucoup plus
longues sur un côté des articles que sur Pautre (pl. 16, fig. 7).

2. Verticilles de lamelles (Verticilli laminosi). Cette forme n'a été
observée jusqu'ici que sur des espèces de la sous-famille des Lestré-
mines. Chez Campylomyza villosa Kielf., les articles du funicule offrent
vers leur tiers supérieur un verticille hyalin, formé d’une seule pièce
en lamelle, d'aspect subcylindrique, un peu évasé au sommet (pl. 47,
big. 3). Campylomyza Strobli n. sp. présente des verticilles semblables,
mais à bord divisé faiblement en quatre lobes, formant ainsi une tran-
sition avec les suivants. Que lon s’'imagine une lamelle courbée en
cylindre, se déchirant en quatre lobes, et l’on aura la seconde forme,
c’est-à-dire celle de Campylomyza coronata Kieff. Ici aussi on se trouve
en présence d’un verlicille transparent composé d'une seule pièce,
mais celte pièce n’est plus entière comme dans l'espèce précédente,
quatre profondes incisions la divisent en autant de lamelles; ces der-
nières sont done réunies l’une à l'autre par le bord de leur base et
forment ainsi une sorte de couronne autour de lartiele. Enfin, chez la
femelle de Monardia stirpium Kieff., nous trouvons encore un verticille
de quatre lamelles hyalines (pl. 17, fig. 9), mais ces lamelles sont en-
tièrement séparées l’une de l’autre, un peu plus larges que hautes,
faiblement concaves en dehors, à peine échancrées supérieurement et
fixées à un support dans leur quart inférieur. Le mâle de la même
espèce n’a que deux lamelles autrement conformées, les deux autres
lamelles du verticille sont remplacées chacune par une paire de soies
(pl. 47, fig. 4).

3. Verticilles de filets arques {Verticilli arcuati). Les mâles du groupe
des Diplosides (je ne connais que trois exceptions sur plus de cent es-

(64) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 241

pèces que j'ai examinées), ainsi que plusieurs femelles du même
groupe et quelques espèces du groupe des Épidosides, sont ornés de
verlicilles très gracieux. observés d’abord par Targioni-Tozetti [70%,
p. 464]. Dans la description d’Arthrocnodax pseudogallarum Targ., cet
auteur écrit : « Articoli ornati (!) alternativamente di un verticillo
basale o di peli setiformi e di altro subapicale di peli lunghi, bilor-
cafi all origine, e per l’apice di ciascun ramo, riuniti ad ansa coll
apice del ramo corrispondente del piu prossimo pelo congenere, da
un lato à dal!’ altro ». Sept années plus tard, alors que je n'avais
encore aucune connaissance de lobservation du professeur de Turin,
qui semble être demeurée inconnue jusqu'à ce jour, ces « poils longs,
bifurqués à leur'origine et réunis par leur bout à l’extrémité de poil
voisin, en formant une anse » furent décrits dans une de mes notices
de la façon suivante : « Au premier aspect, ces vertlicilles semblent
être composés de poils soudés deux à deux par leur extrémité,
mais en réalité, il n’en est pas ainsi. Tandis que les papilles des ver-
ticilles ordinaires ne portent qu'une soie, l’on voit ici deux minces
filets qui sortent de la même base, se divariquent, puis, au milieu
de leur longueur, chacun d'eux se recourbe subitement et va rejoin-
dre la papille voisine, à laquelle il est soudé par son extrémité; il
en résulte un verticille composé non pas de soies, comme d’ordi-
naire, mais de filets arqués ou bien, si l’on préfère, de poils filiformes
et recourbés, dont chacun serait fixé par son extrémité à la base du
poil suivant (fig.) » (298. p. excn].

Cette observation fut diversement jugée. Selon Enzio Reuter, pro-
fesseur à l’Université d’Helsinglors [588], ces filets ne seraient autre
chose que le bord épaissi d’une lamelle hyaline, extrêmement fine, qui
m'aurait échappé; et un ancien maitre d'école de Westphalie, M. Rüb-
saamen, ajoutait avec le bon ton qui le caractérise : « M. E. Reuter à
bien démontré que l’idée que M. K. s’est faite de ces organes est
fausse. Ces appendices sont en général peu apparents : chez Diplosis,
Dichelomyia et Lasioptera ils ne paraissent en règle générale que
comme des productions extrêmement petites, hyalines et ayant la
forme d’une verrue.. Or M. K considérerait-il une verrue nasale ou le
nez lui-même comme un ornement du visage? » (2). Nous nous trouvons
donc en présence de trois opinions : celle des filets arqués formant
boucle, celle de lamelles à bord épaissi, et celle de M. Rübsaamen ou
« de productions extrêmement petites, ayant la forme de verrues ».

(1) Voir la note à la page 239 (59).
(2) Cf. Berliner entom. Zeitschrift, 1596, p. 402.
Ann. Soc. Ent. Fr., LxIX, 1900, 16

242 J.-J. KiEFFER. (62)

Pour cette dernière opinion, nous ne lui ferons pas l'honneur de la ré-
luter; un regard jeté sur les figures 5, pl. 17, et 7, pl. 16 suffira
pour la juger, elle et son auteur. Quant à la seconde, je puis affirmer
que les insectes sur lesquels M. Reuter à fait ses observations et qui
ont été ensuite soumis à mon examen, ont les verticilles en question
conformés comme les autres Diplosides que j'ai examinés. Or il est ab-
solument hors de doute que, chez toutes ces espèces, le verticille est
bien réellement formé de filets arqués et non point de lamelles. Je me
contente de transerire ici les preuves que j'ai fournies en 1896. « Si
l'on roule une antenne de Xylodiplosis entre deux lamelles sous le
microscope, les filets se détacheront et voici ce que l’on verra : 1° Au-
cune ligne transversale ne réunit les deux papilles; 2° les ares per-
dront leur forme irrégulière et se présenteront sous les aspects les plus
divers, depuis la forme allongée jusqu’à celle où l'arc se rapproche de
la ligne droite; or cela serait impossible si les filets n'étaient que le
bord épaissi d’une lamelle transparente ; 3° les filets eux-mêmes offri-
ront fréquemment la forme d’un 8 (ce qui a même parfois lieu sur
l'antenne même, comme je l'ai représenté dans mon dessin (Bull. Fr.,
1895, p. exc), ou bien ils seront diversement contournés, presque
tressés, ce qui exclut évidemment la présence d’une lamelle entre eux.
Le dessin représente une portion d’un verticille détaché de l'antenne
et montrant ces diverses formes. Javoue volontiers que, moi aussi,
j'ai considéré cette disposition comme « irréalisable », mais j'ai dû me
rendre à l’évidence. Tous les Diplosis observés jusqu'ici, Y compris
celui dont parle M. Reuter, ont des filets arqués : les verticilles de la-
melles n'existent que dans le groupe Campylomyza ».

A ces preuves s'ajoutent encore les suivantes. M. Ch. Janet, ingé-
nieur à Beauvais, qui avait d’abord pensé « qu'une semblable dispo-
sition devait être considérée comme absolument irréalisable chez un
insecte », écrit après avoir examiné les antennes de Xylodiplosis : « Jai
pu reconnaître que la description de « filets arqués » soudés par leurs
deux extrémités au tégument et formant une bouele ouverte, dépour-
vue de toute membrane de remplissage, est parfaitement exacte. Niles
imprégnations par le nitrate d'argent, ni les colorations par l’éosine
ne décèlent, à l’intérieur des filets arqués, une membrane que sa trans-
parence ferait échapper à l'observation directe. Bien plus, dans une
préparation, j'ai vu l’un des poils d’un verticille non représenté par
M. Kieffer, qui, par suite d’un accident de préparation, passait nette-
ment au travers de la boucle formée par un filet arqué » [244,
p. 185].

D'autre part, vers la fin de la même année, Lintner, alors cheî de la

(63) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 24

station entomologique de New-York, décrivant deux nouvelles espèces
de Diplosides, Bremia cucumeris (Lintn.)et Contarinia setigera (Lintn.),
donne également la description des filets arqués et ajoute, après avoir
parlé de l’opinion du professeur de Finlande : « In a preparation of
the male antennae of Diplosis pirivora Ril., a number of the arched fila-
ments became loosened and escaped from their attachments but the
anastomosis, where each arch is jointed to the base of the next, re-
mained unbroken and distinct. In this preparation the components of
the arches may be seen diverging at various angles — another evi-
dence in favor of there being no connecting membrane » [394, p. 1661.
C’est encore au même résultat qu'arrive, en 1897, M. Porter Felt, le suc-
cesseur de Lintner [142].

S'il ne peut exister de doute au sujet de la présence de véritables
filets arqués, il n’en est plus de même quand on veut expliquer leur
formation. Je me contenterai d'exposer ici la théorie de l'ingénieur de
Beauvais (/. c.). Après avoir posé la question : « Comment peut-on
s'expliquer la formationde ces filets arqués ? », il répond : « Les poils
apparaissent, après le décollement de la cuticule chitineuse, sous lorme
de bourgeons qui s'élèvent sur des cellules hypodermiques. Puis la
surface de ce bourgeon se chitinise et le poil prend ainsi sa forme dé-
finitive. Il n'est pas nécessaire, pour qu'il commence à se chitiniser,
que le bourgeon hypodermique ait atteint la longueur que le poil devra
atteindre. Dès que sa partie distale à acquis sa forme définitive, elle
peut commencer à former sa cuticule, tandis que la partie proximale
continue à croître pour se chitiniser, à son tour, dès que l'allongement
sera arrivé à son terme. Pour les filets arqués , il est probable qu'il se
forme sur les antennes de véritables lamelles hypodermiques (pl. 17,
fig. 12, a), que ces lamelles se bordent d’un bourrelet épaissi au-dessous
duquel apparait une fente et que la partie centrale se rétracte peu à
peu, de manière à ne laisser que les filets arqués qui se chitinisent
(pl. 47, fig. 49, b, ce, d). I est probable que , contrairement à ce que
représente ce schéma, l'apparition de la fente au-dessous de lextré-
mité distale et la chitinisation de cette extrémité commencent bien
avant que la lamelle ait atteint la longueur totale correspondant à la
hauteur des arceaux qu’elle laissera comme résidus définitifs. » Après
avoir rapporté cette explication, M. Porter Felt [A12, p. 4-5], fait la re-
marque suivante : « This is perhaps as good à theory as can be advanced
and agrees elosely with the facts, but it seems as though if true, there
should be remanants of the membrane observable in some of the spe-
cies. The insertion of the arched filaments being so similar to that of
setae renders this theory not easy to accept, though no better one can

244 J.-J. KIEFFER. (64)

be advanced. It is Worthy of note in this connection that M. Kielfer has
described some small hyaline lamellae on the female antennae of the
genus Monardia. »

Si l’on considère des Cécidomyies appartenant à des genres ou à des
oroupes différents, on sera frappé de la diversité de forme qu'offrent
les filets arqués. En prenant pour typique la forme dont il a été ques-
tion jusqu'ici, €’est-à-dire celle des mâles des Diplosides et d’un cer-
{ain nombre d’Épidosides, nous y trouverons néanmoins quelques va-
riations, soit quant à leur consistance qui peut être plus ou moins
chitineuse, parfois entièrement hyaline, soit quant à leur régularité.
Les vertlicilles réguliers, de beaucoup les plus fréquents, paraissent
tantôt par trois, tantôt par deux seulement sur un même article. Chez
les mâles des Diplosides, où chaque article se compose de deux ren-
flements et de deux rétrécissements, ou bien, si lon préfère, de deux
nodosités et deux cols, le renflement inférieur porte toujours un verti-
cille de soies, et, un peu plus haut, un verticille de filets arqués; le
renflement supérieur n’a de même qu’un grand verticille de soies, au-
quel s'ajoute parfois un second plus court, mais tantôt un, tantôt deux
verticilles de filets arqués situés l’un au-dessus, l’autre au-dessous du
grand verticille de soies. Les nombreuses espèces de Contarinia, à
l'exception de C. picridis, ainsi que certains représentants du genre
Hormomyia, n'ont que deux verticilles de filets arqués, à savoir un sur
chaque renflement de Particle; chez les autres genres de Diplosides,
chaque article est pourvu de trois vercilles de filets arqués.

Quant aux verticilles &réguliers, la plus curieuse forme se rencontre
dans le genre Bremia, dont elle constitue un caractère générique (pl. 46,
fig. 7). Nous remarquons ici aux verticilles supérieur et inférieur, une
boucle extrêmement longue, étalée, fort étroite et s'amincissant au
bout; les deux boucles voisines sont au contraire très petites, les sui-
vantes de plus en plus longues, mais dressées et n’atteignant ordinai-
rement pas le tiers de la boucle étalée. A chacune de ces boucles
correspond une soie à peu près d’égale longueur. Dans le genre Les-
todiplosis on remarque également ces verticilles irréguliers, mais cette
irrégularité est moins apparente et parfois à peine sensible.

4. Verticilles de filets appliqués (Verticilli appressi). Toutes les autres
Cécidomyines rentrent dans cette catégorie. Les boucles sont ici courtes
et appliquées à l’article qu’elles dépassent à peine, et les verticilles
sont reliés entre eux par un filet parallèle au grand axe de l’article.
Dans les genres Asphondylia, Polystepha et Schizomyia, les verticilles
sont parfois nombreux et toujours composés de filets sinueux (pl. 16,

(6à) Cecidomyides d'Europe et d'Algérie. 249

lig. 6 et 9). Dans les autres genres, chaque article du funicule montre
seulement deux verticilles composés chacun de deux boucles très lar-
ges et en forme de demi-cercle, appliqués à leur support et reliés lun
à l’autre par un filet droit, ou faiblement courbé (pl. 46, fig. 5 et 8).

D. Verticilles de créneaux (Verticilli crenulati). On trouve cette forme
dans la sous-famille des Lestrémines.Les mâles des genres Campylomyza,
Monardia et Bryomyia ont les articles du funicule excentriques et mu-
nis de plusieurs séries transversales de petits créneaux appliqués à l’ar-
licle et portant à leur centre une longue soie. Les séries y sont ordi-
nairement disposées de la façon suivante. L’'inférieure forme un verticille
ou anneau, un peu au-dessous du milieu de l'article: cet anneau est
oblique, étant plus rapproché de la base de l'article sur le dessus que
sur le dessous. La seconde série est également oblique, mais seulement
semi-circulaire, elle manque sur le dessous ainsi que les deux séries
suivantes qui sont encore plus courtes. La partie la plus convexe, c’est-
à-dire le dessus de l’article, offre done quatre séries, tandis que le des-
sous n’en à qu’une (pl. A7, fig. 1-2).

6. Verticilles de faisceaux. Les femelles de Catocha présentent, au
tiers supérieur des articles, un verticille composé de quatre appendices
séparés l’un de l’autre et se divisant chacun en trois où quatre prolon-
gements subulés, hyalins et un peu plus gros que les soies (pl. 17,
fig. 8).

7. Verticilles d’appendices filiformes. La femelle de Wasmanniella ap-
tera Kieff. a les articles munis d’un verticille composé de quatre ap-
pendices filiformes ou linéaires, rarement bifurqués, plus ou moins
courbés en dedans. Chez la femelle de Bryomyia (pl. 47, fig. 6-7), les
articles du funicule n’ont que deux appendices, à savoir, de chaque
côté un appendice hyalin, filiforme, courbé perpendiculairement au
grand axe de Particle et presque appliqué à ce dernier. Ces appendices se
retrouvent dans la famille des Chironomides, où les femelles du groupe
Chironomus portent aux articles du funieule deux appendices hyalins,
filiformes ou lancéolés, et dressés verticalement ou obliquement.

IV. YEUX ET OCELLES. — Les yeux occupent la plus grande partie de la
tête ; ils sont largement sinués au côté interne et se touchent généra-
lement au vertex, de sorte que le bord interne des deux yeux réunis
rappelle la forme d’un fer à cheval.

Parfois des espèces ont, dans l’un et l’autre sexe, les yeux nette-
ment séparés au vertex, par exemple Hormomyia cornifex Kiell., tan-
dis que d’autres espèces du même genre ont les yeux distinctement
réunis au vertex, par exemple ÆZormomyia crassipes H. Lw. et Lamber-

246 J.-J. KiEFFER. (66)

toni Kielf. Leur couleur est noire; une seule espèce, Camptomyia
erythromma Kielf., à les yeux d’un beau rouge. Les facettes dont ils se
composent paraissent hyalines quand on les voit de profil; elles se
touchent généralement et leur base offre alors une forme exactement
hexagonale, ce qui est très distinctement le cas pour les espèces du
genre Asphondylia; sur les bords des yeux et plus encore à leur ex-
trémité supérieure les facettes sont écartées les unes des autres, leur
base est arrondie et les intervalles paraissent toujours glabres. Quant
aux ocelles, ils n'existent que dans la sous-famille des Lestrémines et
sont groupés de telle façon que l'intermédiaire, situé plus en avant,
forme un triangle avec les deux latéraux.

B. Thorax de l'Insecte parfait.

Le thorax des Cécidomyies est convexe sur le dessus et porte un
stigmate de chaque côté du prothorax. Ce dernier est court et peu al-
longé (pl. 15, fig. 3): dans les genres Clinorhyncha H. Lw. et Asy-
napta H. Lw., il se prolonge en avant, en s’amincissant insensiblement
en forme de col (pl. 15, fig. 2); dans le genre Hormomyia H. Lw., il
s’avance par-dessus la tête, en forme de capuchon (pl. 15, fig. 4).

Parres. — Chez les Cécidomyines et surtout dans le groupe des Épi-
dosines, les pattes sont longues et grêles ; chez la plupart des Lestrémi-
nes et des Hétéropézines, elles sont plus courtes et plus robustes ; leur
surface est tantôt entièrement couverte d'écailles, tantôt de poils
courts, serrés et appliqués, entremêlés d’autres plus longs, épars et
dressés. Le dessous des tarses est ordinairement parsemé de soies
dressées, dont la longueur égale environ l'épaisseur de l’article, Han-
ches non prolongtes, au maximum deux ou trois fois aussi longues
que larges. Tibias presque toujours inermes, c’est-à-dire non termi-
nés par un éperon, mais portant seulement deux ou trois courtes soies
dressées, à son extrémité; je ‘ne connais qu’une seule exception qui
est Choristoneura sarothamni Kieff., dont le tibia porte à son extrémité,
outre deux soies courtes, un éperon ou soie plus forte, qui atteint les
deux tiers de la longueur du métatarse, On serait tenté, pour ce motif,
ainsi que pour la forme insolite des antennes, d’exclure cette espèce
de la famille des Cécidomyies, si sa larve n'avait pas tous les caractères
de celles des Cécidomyies: notons encore que cet éperon est simple
et non dentelé comme chez les familles voisines.

Le nombre des articles des tarses est variable chezles Hétéropézines,
toujours de cinq chez les deux autres sous-familles. Il est rare qu'un
exemplaire capturé possède encore tous les articles des tarses: sou-

LL]

(67) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 47
vent même les individus obtenus par éclosion sont mutilés de la
même facon. On remarquera dans tous ces cas, que le premier ar-
ticle ou métatarse ne fait à peu près jamais défaut, mais que ce sont
les articles suivants qui manquent. Cela tient à leur mode d'insertion.
Le métatarse est fixé le plus solidement de tous, aussi est-il rare de le
voir se détacher du tibia auquel il s'articule de la même facon que
celui-ci au fémur. Le second s’emboîte dans le premier par un pro-
longement en forme de lame de couteau (pl. 48, fig. 4), qui diminue
insensiblement de largeur depuis sa base jusqu’à son sommet, ne lui
laisse que peu de jeu et se brise ou se détache facilement; cet article
est donc en quelque sorte greffé au métatarse. Les segments suivants
sont articulés l’un à l’autre de telle facon qu'ils peuvent se mouvoir,
non plus seulement dans le sens vertical, comme le précédent, mais
en tous sens. La longueur de ces articles est variable et fournit des
caractères différentiels pour distinguer les sous-familles et les espèces
entre elles. Chez les Cécidomyines, le métatarse est beaucoup plus
court que le second article (pl. 15, fig. 1), chez les Lestrémines il
est plus long que le second (pl. 17, fig. 11). Les deux crochets du
dernier article sont tantôt simples (pl. 22, fig. 15), tantôt bifides
(pl. 22, fig. 13), tantôt dentelés (pl. 22, fig. 11), tantôt munis d’une
dent unique, tantôt brusquement élargis avant l'extrémité (pl. 22.
fig, 12). Ils sont ordinairement conformés de la même facon sur toutes
les pattes, rarement bifides sur les unes et simples sur les autres.
Tous deux sont fixés à l'extrémité d’un minime article cylindrique,
appelé onychium (1), qui est mobile et se trouve souvent caché
en partie par la partie supérieure de l’extrémité du cinquième article
des tarses, qui s’avance ordinairement plus que la partie inférieure,
L’empodium, qui se trouve entre les deux crochets, se présente sous
la forme d’une pelote aplatie, de longueur variable, s’élargissant de
la base au sommet qui est tronqué ou arrondi; vu de profil, il parait
linéaire ou s’élargissant vers le bout libre. Le dessous est recouvert
de poils denses, dressés, sétiformes ou bien à extrémité recourbée
et élargie (pl. 22, 11-15). Le dessus est couvert de poils plus courts ;
parfois le milieu du dessus est relevé sous forme de crête longitudi-
nale, mais j'ignore si cela est accidentel ou un caractère constant
(pl. 22, fig. 14). Dans la sous-famille des Lestrémines lempodium
est souvent mince, linéaire, glabre et muni inférieurement de trois à
cinq poils longs et ramifiés ou plutôt d'appendices hyalins, sétiformes

(1) Chez Miastor Mein., dont les tarses ne se composent que de quatre ar-
ticles, Schiner a pris l'onychium pour le cinquième article.

248 J.-J. KiEFFER. (68)
et se bifurquant une ou deux fois à leur extrémité, imitant le bois
du cerf, comme cela à lieu pour des espèces du genre Chironomus
(pl. 23, fig. à); d'autres fois lempodium manque complètement
(pl. 23, fig. 6). Les deux pulvilles, situés de chaque côté des crochets,
ont la forme de la pelote, dont ils n’atteignent à peu près jamais la
longueur (pl. 22, fig. 14); ils sont généralement peu apparents, sou-
vent rudimentaires où nuls. Je les ai signalés pour la première fois
en 1895 [290, p. 10]. C’est done le contraire des Muscides, où les pul-
villes apparaissent toujours sous la forme de deux longues pelotes,
plus longues chez le mâle que chez la femelle, tandis que lempodium
est représenté par une soie ou tout à fait nul.

AiLes. — Toutes les Cécidomvies, à l'exception de quelques Lestré-
mines, dont nous parlerons plus loin, sont munies d'ailes relativement
grandes et larges, à extrémité arrondie, rarement, chez quelques Hé-
téropézines, à extrémité amincie en pointe. Le bord supérieur et par-
fois quelques nervures sont munis de poils dressés ou d'écailles ap-
pliquées et se recouvrant ; le bord inférieur est toujours distinctement
cilié. A sa base, l'aile se rétrécit insensiblement au bord inférieur,
parfois subitement et presque à angle droit; mais on n’y trouve jamais.
comme chez les Muscides, après ce rétrécissement, l’appendice appelé
alule. La surface offre généralement des reflets irisés; elle parait
couverte d'une ponctuation très fine et très serrée, et parsemée de
poils relativement longs et appliqués, rarement d’écailles; chez la plu-
part des Hétéropézines et des Lestrémines, la pilosité alaire est au
contraire composée de soies extrêmement petites et dressées, comme
c’est la règle chez les Sciarines. Les écailles proprement dites sont
diversement conformées: elles sont habituellement allongées, rétré-
cies en pédicule à leur base et arrondies ou tronquées et dentelées
au sommet, Des stries nombreuses, droites et parallèles les parcou-
rent dans le sens de leur longueur et souvent aussi dans le sens
de leur largeur: les premières aboutissent chacune à une des dents
du sommet (pl. 15, fig. 7). Leur forme est la même que celle des
écailles qui recouvrent les nervures de divers Culicides. mais leurs
dimensions sont toujours plus petites. Celles des ailes, comme aussi
celles que l'on remarque sur les autres parties du corps, ont pres-
que toujours une couleur noire, mais on en voit aussi qui sont jau-
nes, d'autres qui sont d’un blanc pur et qui forment des taches ar-
gentées sur le bord antérieur de l'aile ou des bandes sur l'abdomen, ete.
L'examen de ces productions démontre que les écailles noires doivent
leur coloration à une couche de pigment: vues avee un fort grossis-

(69) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 249

sement, elles paraissent opaques; les écailles blanches, vues avec
le même grossissement, paraissent hyalines et ne renferment pas de
couche de pigment.

Dans le genre Endaphis et chez quelques autres Cécidomyies, la
surface alaire est parsemée de poils élargis en écaille, c'est-à-dire de
poils relativement longs, appliqués, rétrécis à leur base et à leur
sommet, comprimés et élargis en leur milieu. Leur forme est donc
intermédiaire entre celle des poils ordinaires de la surface alaire et
celle des écailles proprement dites (pl. 45, lig. 4-5).

Le bord antérieur de l'aile parait épaissi de facon à former une ner-
cure costale ; celle-ci est souvent interrompue après l'insertion de la
troisième nervure longitudinale; mais, dans tous les cas, elle se pro-
longe, après l'insertion de la troisième nervure, avee ou sans inter-
ruption, jusqu’au bord postérieur où elle disparait insensiblement.
Dans un seul cas, c’est-à-dire chez le mâle de Diplosis auripes Fr.
Low, la partie basale de la nervure costale offre un renflement très
apparent et d’un beau blanc. Chez les Chironomides et les Bibionides.
la nervure costale cesse après sa jonction avec le cubitus.

Quant aux nervures longitudinales, leur nombre varie de deux à sept.
La dénomination employée par Schiner nous paraissant la plus exacte,
parce qu’elle s’adapte à tous les Diptères, nous l’adopterons ici et nous
distinguerons avec Schiner les nervures longitudinales suivantes. La
première, appelée nervure subrostale, ne fait jamais défaut; elle est
courte, simple dans les deux premières sous-familles, généralement
double chez les Lestrémines. La seconde manque chez toutes les Céei-
domvies. La troisième, appelée neroure cubitale où cubilus, n'atteint
parfois que la moitié du bord antérieur et est alors tellement rapprochée
de la première qu'on ne peut l'en distinguer qu'après avoir fait dispa-
raitre les écailles qui la recouvrent (pl. 15, fig. 2 et 22, fig. 4), ou bien
elle est plus allongéc et écartée de la première, et son extrémité est
tantôt éloignée de la pointe de l'aile (pl. 22, fig. 3 et 5), tantôt rappro-
chée d'elle, ou l'atteignant (pl. 22, fig. 6) ou enfin la dépassant même
(pl. 22, fig. 7 et 8 )}. Le cubitus sort toujours de la première nervure;
son origine se trouve le plus souvent vers le milieu (pl 22, fig. 3 et 7),
rarement vers l'extrémité de cette dernière (pl. 23, fig. 2); sa base offre
Paspect d’une nervure transversale plus ou moins distincte, et a été
généralement considérée comme telle, ou bien cette base fait à peu près
défaut; dans l’un et l’autre cas le cubitus semble en réalité sortir de la
base de la cinquième nervure. Chez les Épidosides, le cubitus sort
ordinairement de la base de la première nervure, qu'il longe jusqu'au
delà de la moitié, pour s’en détacher subitement en formant un

250 J.-J. KIEFFER. (70)

angle avec elle; sa partie basale, qui se confond presque avec la pre-
miere nervure, n'a done plus l'apparence d’une nervure transversale
pl 22, fig. 8). La quatrième nervure longitudinale, que nous appelons
avec Schiner nervure discoidale, wexiste que dans la troisième sous-
famille et dans le genre Diallactes; elle est ordinairement simple
(pl, 22, fig. 8), rarement bifurquée (pl. 23, fig. 1-4): elle sort tou-
jours de la partie inférieure de la troisième. La cinquième, appelée
nervure posticale, est presque toujours présente et généralement bifur-
quée; elle sort de la base de l'aile. La sixième et la seplième, ou ner-
vures annales, ne se trouvent que chez quelques Lestrémines; elles
sortent de la base ‘de laile et sont toujours simples (pl. 23, fig. 3-4).

Il n'existe qu'une seule nervure transversale, qui relie le cubitus à
la base de la nervure posticale. Dans la plupart des cas, elle semble
être la base du cubitus, comme nous venons de le voir, et elle est
considérée comme telle par tous les auteurs qui prennent la véritable
base du cubitus pour nervure transversale, Chez la plupart des Épi-
dosides, la nervure transversale s’écarte au contraire très nettement
de la direction du cubitus ; à son origine, elle est éloignée de la base
de ce dernier et court tantôt parallèlement avec celle-ci, tantôt diver-
geant avec elle (pl. 22, fig. 8) et plus ou moins courbée en S.

Outre ces nervures, on distingue encore un pli alaire, caractéris-
tique pour les Cécidomyies et ayant Papparence d’une nervure longi-
tudinale; ce pli est à peu près parallèle à la nervure posticale, dont le
rameau supérieur se confond ordinairement avec lui; c’est ce qui
explique comment certains auteurs ont considéré la base de ce rameau
comme une nervure transversale et le pli alaire comme une nervure
longitudinale. Chez les Épidosides on observe encore, entre l’extré-
mité du cubitus et celle de la nervure posticale, un pli alaire plus
court, partant du bord postérieur avec l'apparence d’une nervure lon-
gitudinale et n'atteignant pas le milieu de l'aile. Bremi l’a signalé
d’abord, mais en le considérant comme une petite nervure. Nous in-
diquerons, en parlant de la classification. comment la nervation alaire
nous renseigne sur la place à assigner aux Cécidomyies dans le cadre
des Diptères, et sur la facon de grouper les représentants dont elle se
compose.

APTÉRISME ET DIMORPHISME. — Trois Lestrémines sont à rapporter ici.
J'ai décrit en 1898 [323, p. 49] une Cécidomyie aptère, chez laquelle
les deux ailes sont remplacées par un appendice opaque, charnu et
rouge comme le thorax ; à cause de l'endroit de leur insertion qui est
plus rapproché de l’écusson et des hanches postérieures que ce n’est

(74) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 291

le cas pour les espèces à ailes normales, on pourrait aussi les consi-
dérer comme tenant lieu de balanciers, dont on ne trouve pas de ves-
tige. Le mâle de cette espèce m'est demeuré inconnu. Plus récemment,
en 1899 [480], M. le D' de Meijere a observé un cas de dimorphisme
chez les deux sexes d’une Cécidomyie nouvelle, qu'il à décrite sous
le nom de Monardia van-der-Wulpi. Parmi les mâles, certains indi-
vidus ont les ailes et les balanciers normalement développés, d’autres
ont ces organes très raccourcis et montrent quelque variation dans le
développement des ailes et des nervures. Ce qui est particulièrement
remarquable dans la nervation alaire de ces mâles, c’est que le cubi-
tus sort, non plus de la première nervure longitudinale, mais du bord
antérieur de laile (pl. 18, fig. 6), et que, dans les ailes les moins
développées, la dernière nervure longitudinale n’est pas bifurquée.
Quant aux femelles, les unes ont les ailes et les balanciers normale-
ment développés, les autres au contraire sont aptères, c’est-à-dire que
leurs ailes sont à l’état rudimentaire, sans nervure, mais seulement
avec une fine trachée provenant de la partie antérieure du thorax ;
les balanciers sont extrêmement petits et offrent l'aspect d’une verrue
hémisphérique, munie quelquefois d'un poil à son extrémité. Ces
femelles aptères sont encore remarquables par leur écusson qui n’est
nullement proéminent, comme chez les mâles et chez les femelles à
ailes normales, et plus large que chez ces derniers. Un cas semblable
de dimorphisme a été signalé un peu plus tard par M. Rübsaamen pour
Monardia dimorphogyna Rbs. [642]. Tandis que l’aptérisme est connu
pour beaucoup de Diptères, le dimorphisme n’a été observé que fort
rarement. Je l’ai constaté pour les mâles d'Erioptera atra Meig.; Schi-
ner l'indique pour les deux sexes d’Elachiptera brevipennis Meig.
(I, p. 231); le Rév. Père Strobl pour les femelles de Tipula varipennis
Wied. et fulvipennis Deg. (Die Dipteren von Steiermark. WMittheil.
naturiw. Vereins für Steiermark, 489%, p. 88 et 92); M. Stein pour les
mâles de Lipoptena cervi L. (Deutsche entom. Zeitschr., 1877, p. 297).

Chez un Cynipide, Biorrhiza pallida OT. (terminalis Fabr.) nous
remarquons un dimorphisme semblable chez les femelles, et, comme
ici, la convexité de lécusson diminue à mesure que les ailes se rac-
courcissent.

BALANCIERs. — L’écaille qui recouvre les balanciers chez un grand
nombre de Diptères, fait défaut chez les Cécidomyies. Les balanciers
sont allongés, composés d’un pédicule et d’une massue; cette dernière
est tantôt plus longue, tantôt beaucoup plus courte que le pédicule,
couverte de poils ou d’écailles, tantôt ovoïdale, tantôt allongée, très

292 J.-J. KiEFFER. (72)

rarement comprimée et formant ainsi une transition entre le balancier
et l'aile. Chez Wasmanniella is font complètement défaut.

C. Abdomen de l'Insecte parfait.

L'abdomen des Cécidomyies est allongé, ordinairement aminci vers
l'extrémité, revêtu de poils appliqués ou d’écailles, ou de longs poils
dressés. Il se compose de neuf segments, dont les huit premiers sont
munis d’une paire de stigmates. Chez le mâle, le neuvième segment
porte l’armure génitale, qui est habituellement plus ou moins recourbée
par en haut: chez là femelle, il porte l’oviducte. Dans les genres
Camptomyia et Rübsaamenia les derniers segments abdominaux sont
recourbés par en haut.

I. ARMURE GÉNITALE DU MALE. — La premiere description exacte de
l'appareil génital d’un mâle de Cécidomyie à été publiée en 1886 par
Riley, alors chel de la station entomologique de Washington [596,.
p. 287] : « Il est probable, écrit cet auteur, que appareil génital du
male offre des caractères servant très avantageusement à distinguer
l'espèce décrite, et c’est pour ce motif que j'ai donné une figure
agrandie de ces parties. Il y à tout lieu de croire que pour cette fa-
mille, qui contient des espèces si petites, d’une coloration si uni-
forme et parmi lesquelles il est si difficile d'établir des différences
spécifiques, on trouvera à l'avenir dans la forme de l'appareil génital
les caractères les plus importants pour la classification. Il est vrai-
ment étrange que les auteurs qui se sont occupés de Cécidomyies,
aient accordé si peu d'attention à cet organe ». L'auteur américain
me fit encore la même remarque plus tard par lettre, en m’envoyant
le travail que je viens de citer. Sa supposition ne tarda pas à être
prouvée : quatre ans plus tard, c’est-à-dire en 1890 [266, p. 29], je
signalai pour Rhopalomyia syngenesiae (H. Lw.) la forme insolite
de la pince, par laquelle cet insecte se distingue de la plupart des
Cécidomyines.

Si nous considérons cet organe, nous y remarquons la pince ou
lorceps, les lamelles et le stylet.

La pince est formée par deux branches horizontales, incurvées l'une
vers l’autre, se mouvant dans un même plan et composées chacune
de deux articles. L'article basal (pl. 49, fig. 2. a) est ordinairement
le plus gros, dans le genre Macrolabis il est même cinq ou six fois aussi
oros que l’article terminal; sa surface est couverte d’une pubescence:
courte et assez dense; elle est, en outre, parsemée de poils longs et

(73) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 253

obliquement dressés. Dans les genres Schizomyia, Lestodiplosis et
Dicerura il est muni d'un appendice sur le dessous ou sur le côté
interne comme c’est ordinairement le cas chez les Chironomides
(pl. 19, fig. 7). L’article terminal (pl. 19, fig. 2, f) est de forme
très variée suivant les genres ou, dans le groupe Campylomyza, sui-
vant les espèces. Il est articulé à l’article basal et peut se mouvoir en
dedans, indépendamment de ce dernier. Son extrémité est presque
toujours munie d’un appendice en forme de crochet où d’un groupe
de petites épines. Sa surface est parlois glabre, ordinairement recou-
verte d’une fine pubescence, moins souvent parsemée de longs poils
dressés.

Les lamelles sont au nombre de deux ou trois. Les deux premières
se trouvent au-dessus du stylet qu'elles recouvrent en tout ou en
partie; elles sont superposées l’une à l’autre et soudées ensemble par
leur base, comme je lai démontré en 1891 [272, p. 243], de sorte
qu’elles se meuvent dans le sens vertical, c’est-à-dire de bas en haut.
Nous avons appelé, en 1891, la première (pl. 19, fig. 2, a) lamelle
superieure (lamellula superior), et la seconde (pl. 19, fig. 3, b) la-
melle intermédiaire (lamellula intermedia). Dans la sous-famille des
Cécidomyines, la lamelle supérieure est presque toujours plus ou
moins profondément bilobée; ces lobes sont arrondis, moin ouvent
échancrés ou tronqués obliquement. La lamelle intermédiaire est de
forme plus variable, tantôt bilobée, tantôt échancrée, tantôt entière,
ou encore étroite et linéaire, etc. Sa forme constitue souvent un carac-
tère générique; d’autres fois elle indique un caractère spécifique, par
exemple dans le genre Hormomyia dont quelques espèces, comme
I. cornifeæ Kieff., H. Lambertoni Kieff., ont une lamelle intermédiaire
à extrémité arrondie, tandis que d’autres, par exemple H. Strobli
Kieff., offrent une échanerure à l'extrémité de cette lamelle. Riley [596,
p. 288] a bien décrit ces deux lamelles pour Contarinia pirivora
(Ril.). Il dit de la lamelle supérieure « qu’elle est lobée en croissant »
et que « les deux cornes du croissant atteignent environ l'extrémité
du stylet (the tip of the style) ». La lamelle intermédiaire est décrite
ainsi : « Immédiatement au-dessus du stylet (Still above the style) se
voit une pièce divisée en deux lobes par une entaille médiane en
forme de V ». C’est bien à tort que M. Rubsaamen [625, p. 48] a fait
à Riley le reproche d’avoir mal observé, et a nié l'existence de cette
entaille, en prétendant qu’au lieu de deux lamelles bilobées, il fallait
admettre quatre lamelles entières, superposées deux à deux et fixées
par leur base à un renflement de l'appareil génital. La figure 3, pl. 49,
reproduction d’un dessin que j'ai publié en 1891 [272]. représente les

25% J.-J. KiEFrEr. (74)

deux lamelles relevées par en haut et dissipe tout doute sur la justesse
de Pobservation de Riley.

La lamelle inférieure (lamellula inferior) se trouve en déssous du
stylet et se compose de deux pièces parallèles (pl. 19, fig. 2 et 3, c.
Elle manque dans beaucoup de genres, par exemple chez les Diplo-
sides.

Le stylet (stylus) est décrit ainsi par Riley [596, p. 288] : « Just above
these claspers is the style () or intromittent organ proper, a pointed
process, reaching, when at rest, note quite to half the length of the
swollen basal joint of claspers ». Cet organe (pl. 19, fig. 2 et 3, &)
est subeylindrique, souvent un peu aminci vers le bout, transparent
au moins dans sa moitié terminale, situé dans le même plan que la
pince et fixé entre les deux branches de cette dernière.

IL. Ovuwvcre. — On peut distinguer trois formes principales, à savoir
l’oviducte à appendice en pochette, l'oviducte aciculaire et l’'oviduete
à lamelles.

L'oviducte à pochette (pl. 20. fig. 4) est presque toujours rétrac-
Î \ L Oo /

(1) J'ai cilé ici les paroles mêmes de Riley; je m'’élais contenté autrefois
d'employer les termes de cet auteur, en désignant leur provenance; mais mal
m'en a pris! Que l'on en juge par la remarque suivante que M. Karsch, pro-
fesseur à l'Université de Berlin et rédacteur des Entomologische Nachrichten,
a acceplé de publier comme une « nouvelle entomologique » : « Si M. K.
rougit d'employer le terme de pénis, il devrait rougir aussi de recourir au
mensonge. Que l’on ouvre le volume de l’année 1887 du Wiener Entom. Zei-
{ung, on y trouvera que Riley s’est servi tout au contraire du terme que M. K.
ne veut pas employer... Les mensonges ont de courtes jambes ». M. Rübsaamen,
l’'aimable auteur de cette remarque, le même qui se flattait que « ses gros-
sièrelés (sic!) feraient cracher du fiel à un professeur de l'Université de Paris »,
a, dans le cas particulier, dupé le lecteur en le renvoyant non au texte original
que j'avais cilé, mais à une traduction allemande inexacte parue un an plus
tard que le texte original! Son procédé est d'autant plus inexcusable que j'a-
vais, dès 1891 [272, p. 243], indiqué le texte original dans les termes suivants :
« Riley a désigné cet organe du nom de stylet (s/yle), dans le Report of the
Entomologist for the year 1885, Washington, 1886, p. 288 ». Si l'on recourt au
texte original, il est facile de se convaincre que Riley a réellement, et à trois
reprises, désigné l'organe en question du nom de stylet. Notons encore que
le Professeur de l'Université de Berlin, honteux et confus — je lui avais re-
levé sur une seule des pages de sa Revue quinze assertions fausses — refusa
d'insérer une rectification, ne voulant sans doute pas apprendre àses lecteurs
comment ses « Nouvelles entomologiques de Berlin » les avaient dupés (cf. Ber-
liner Ent. Zeitschr., 1896, p. 401-407).

(79) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 259
üle et susceptible d’être très allongé; sa forme parait subeylindrique et
ses parois peuvent se dilater fortement, ce qui a lieu au moment de la
ponte, l'œuf étant plus large que l’oviducte. A son extrémité, on re-
marque un appendice en forme de pochette, de même largeur que
l'oviduete, muni comme lui de poils tactiles, fermé à son bout libre et
ouvert longitudinalement en dessous, dans son tiers inférieur; à
l'endroit de cette fente se trouve un minime appendice en forme de
lamelle velue. Cette forme n'existe que dans la sous-famille des Céci-
domyines, où toutes les espèces du premier groupe, à l'exception de
Choristoneura Rbs., et une partie de celles du second en sont pourvues.
Comme cette sorte d’oviducte n’est pas apte à forer, il est évident que
les espèces qui en sont munies ne peuvent pas entamer le tissu des
plantes en y déposant leurs œufs.

L'oviducte aciculaire (pl. 20, fig. 1-3) est susceptible de s’allonger
fortement comme le précédent, mais sa forme rappelle celle d’une
aiguille et il ne se termine ni par un appendice en pochette ni par des
lamelles distinctes. Son extrémité est munie d’une pointe qui offre en
dessous, à sa base, une ouverture par laquelle Fœuf devra sortir au
moment de la ponte. Cette forme n'existe également que dans la sous-
famille des Cécidomyines, c’est-à-dire chez un genre du premier
groupe (Choristoneura Rbs.), chez trois genres du second groupe
(Asphondylia H. Lw., Schizsomyia Kieff. et Cystiphora Kieff.), puis chez
trois genres du troisième groupe (Monarthropalpus Rbs. et imparfaite-
ment chez Contarinia Kielf. et Stenodiplosis Reut.). Pour Choristoneur«,
Asphondylia, Schizomyia et Monarthropalpus l'oviducte parait être apte
à perforer le tissu d’une plante; Contarinia et Stenodiplosis, chez les-
quels la pointe est plus où moins distinctement bifide, élargie et munie
de poils tactiles, et d’un minime appendice en dessous, forment la
transition entre la seconde et la troisième forme.

L'oviducte à lamelles (pl. 21, fig. 4) est parfois susceptible de
s’allonger comme les formes précédentes et d'atteindre même une lon-
gueur égalant plusieurs fois celle du corps, mais le plus souvent il
n’est pas proéminent ni susceptible de s’allonger. Il se termine par une
ouverture arrondie au-dessus de laquelle se voient deux lamelles pa-
rallèles, munies de poils tactiles, tandis qu'au-dessous de cette ouver-
ture on ne remarque qu'une ou deux lamelles beaucoup plus petites.
Cette forme existe chez toutes les espèces des sous-familles des Hétéro-
pézines et des Lestrémines ; dans la sous-famille des Cécidomyines, on
la trouve dans le genre Mikiola qui forme la transition entre le 2 et le
3° groupe, puis dans tous les genres du troisième groupe, à l'exception

256 J.-J. KiEFFER. (76)

de Monarthropalpus, Contarinia e& Stenodiplosis, enlin chez tous ceux
du 4° groupe.

Ces lamelles peuvent présenter différentes formes. Tantôt elles ne se
composent que d'un article unique (2° et 3° groupes des Cécidomyines),
et alors elles sont plus ou moins soudées à leur base, formant ainsi
une transition vers loviducte des Contarimia et des Stenodiplosis, où
bien elles sont entiérement libres, ce qui est ordinairement le cas:
tantôt elles sont biarticulées, ce qui a lieu pour le 4° groupe des Céci-
domyines, à l’exception de quelques genres qui forment la transition
entre ce groupe et le précédent: on trouve encore les lamelles biarti-
culées chez certaines Hétéropézines; enfin elles paraissent triarticulées
chez quelques genres du 4° groupe des Cécidomyines et chez tous ceux
des Lestrémines. L’oviduete à lamelles est évidemment inapte à enta-
mer une plante.

D. Cas d'anomalie.

Il n’est pas rare de trouver des cas d’anomalie chez l’insecte parfait.
Nous avons déjà parlé du dimorphisme alaire qu’on pourrait faire ren-
trer ici. Le cas le plus fréquent se présente pour les palpes et les an-
tennes. Il arrive que plusieurs articles des palpes sont soudés entre
eux et n’en font qu'un. La même chose à lieu pour les antennes, sur-
tout pour les deux derniers articles, comme je lai observé bien des
fois. M. Marchal cite un cas d’anomalie pour Mayetiola destructor [446,
p. 7]: « J'ai rencontré une antenne qui ne présentait que 2 -- 11 ar-
ticles:; le second article mamelonné d’une facon irrégulière, résultait de
la réunion de trois articles, le quatrième et lavant-dernier résultaient
chacun de la réunion de deux ». Pour Contarinia ononidis Kieff. j'ai
signalé un cas plus remarquable : « L’unique mâle que j'ai obtenu
offrait une anomalie assez curieuse : l’une de ses antennes était con-
lormée comme d'ordinaire, c’est-à-dire chaque article du funicule com-
posé de deux renflements globuleux et de deux cols; l'autre avait les
quatre premiers et les cinq derniers articles du funicule semblables à
‘ceux de la première antenne; l’article cinquième paraissait encore com-
posé de deux renflements globuleux, mais à peine séparés par un rétré-
cissementet non plus par un long col ou pédicule; le sixième n’offrait
plus qu'un renflement unique, allongé, un peu moins gros au milieu
qu'aux deux bouts, et semblable aux articles du funieule de la femelle ;
le septième semblable au cinquième » [324, p. 405]. On à done ici le cas
de l'antenne d’un mâle, dont un article à adopté la forme de ceux de la
femelle, et deux autres une forme intermédiaire. En réalité, chez trois
Diplosides, Clinodiplosis Liebeli Kieff., aberrans Kielf. et Massalongia

(77) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 257

rubra Kieff. le funicule du mâle est conformé comme chez la femelle.

Chez le mâle de Clinodiplosis caricis Kieff. j'ai observé une anomalie
encore plus étrange : l'antenne offre ici une tendance à se bifurquer
(pl. 48, fig. 7). L'article neuvième est normal, c’est-à-dire composé
d'un rentlement globuleux séparé par un col plus long que lui, d’un
renflement piriforme terminé lui-même par un col aussi long que lui;
l’article dixième a le renflement globuleux ainsi que le col qui le sépare
du renflement piriforme normaux, mais le renflement piriforme est
dépourvu de col et soudé par toute sa largeur au douzième article; le
onzième article sort latéralement de l'extrémité du dixième et de la base
du douzième, avee lesquels il forme presque un angle droit; il est dé-
pourvu de col et se compose dun renflement basal globuleux et d’un
renflement terminal plus gros et subglobuleux.

20° Caractères anatomiques de l’imago.

Il ne sera question ici que de l’appareil respiratoire. Comme chez la
larve, le nombre de stigmates est de neuî paires, réparties de la facon
suivante : la première paire se voit latéralement un peu en avant de
l'insertion de l'aile; les huit autres sur les huit segments abdominaux,
dont le dernier semble être la base de l’oviducte. M. Marchal indique au
contraire deux paires de stigmates au thorax, à savoir une en arrière
du prothorax et l’autre au métathorax. De même que chez la larve, les
trachées forment deux trones latéro-dorsaux, de forme sinueuse,
émettant au côté externe, à chacun des sept premiers segments abdo-
minaux, une branche transversale, qui se rend à un stigmate; après
chaque branche externe, les troncs sont réunis entre eux par une
branche interne moins grosse, également transversale et presque droite,
qui émet de chaque côté de son milieu un rameau dirigé en avant et
se perdant en un faisceau fibrilleux communiquant avec le vaisseau
dorsal.

3° Caractères physiologiques de l’imago.

A l’état d’insecte parfait, les Cécidomyies ne vivent que quelques
jours, parfois même quelques heures seulement, du moins en captivité.
Comme Laboulbène l’a déjà remarqué pour Monarthropalpus buxi Lab.
et Perrisia papaveris Winn., « l’accouplement a lieu à la manière des
chiens, le mâle et la femelle étant placés sur une même ligne » [344,
p. 323]. Les mâles meurent peu après l’accouplement, tandis que les
femelles s’éloignent et cherchent un endroit propice pour y effectuer
leur ponte. Au repos l’insecte appuie tous ses tarses sur le support ;

Ann. Soc. Ent. Fr., LXIX, 1900. 17

298 J.-J. KIEFrER. (78)

chez Choristoneura sarothamni Kieff., les pattes postérieures sont au
contraires relevées par en haut, recourbées et éloignées du support,
de sorte que l’insecte ne s'appuie que sur ses quatre pattes antérieures.

VOL ET MOUVEMENTS. — Le vol des Cécidomyies est leste à l’état de
liberté. C’est ainsi que les espèces lignicoles qui se trouvent en abon-
dance sur les quartiers de bois empilés dans les forêts, sont difficiles à
saisir, parce qu’elles s’envolent rapidement et au loin, dès qu'on les
approche. Il en est de même des espèces cécidogènes. Même celles au
corps épais et lourd, comme Mikiola fagi Hart. et les ÆZormomyia H.
Lw., volent fort haut, bien que plus lourdement. On trouve les galles
de la première jusqu’au sommet des grands Hêtres, et j'ai capturé des
représentants du second groupe sur des fenêtres du second étage au
collège de Bitche. Il en est autrement pour les individus obtenus par
éclosion ; leur vol est toujours plus lourd qu'à l'état de liberté.

Les Porricondyla, Dicrodiplosis longipes Kieff. et d’autres espèces aux
pattes d’une longueur démesurée se posent volontiers sur les toiles
d'Araignée tendues verticalement sur les quartiers de bois empilés et
s’y balancent en leur imprimant un mouvement de va-et-vient assez
rapide; quand on approche d’elles un tube à alcool pour les capturer,
elles s’envolent précipitamment, sans être aucunement retenues par la
toile. Quant au contraire elles se sont précipitées pendant leur vol,
dans une toile d’Araignée qu’elles n'avaient sans doute pas remarquée,
elles s'y empêtrent et demeurent ordinairement prises.

NOURRITURE. — il est rare que l’on aperçoive une Cécidomyie prenant
de la nourriture. Quelques Lasioptera et Clinorhyncha et quelques
Lestrémines butinent sur les fleurs d'Ombellifères, surtout d'Heracleum
sphondylium. Selon Rondani [612, p. 191], les femelles de Micromyia
lucorum Rond. se prennent en mai dans les fleurs d’Aristoloche et pro-
curent indirectement la fécondation de cette plante. Selon Meigen [477,
p. 81], les femelles de Campylomyza aceris Meig. se trouvent en abon-
dance sur les feuilles de lAcer platanoides. J'ai observé plusieurs fois
des Campylomyza posés sur des feuilles très légèrement humides et
y appuyant leur trompe à différentes reprises, comme pour en pomper
le suc. Apetz à fait l'observation suivante. Un Campylomyza était posé
sur une chenille de Smerinthus ocellata et paraissait s’y être solide-
ment fixé. Une seconde fois le même fait fut observé et l’on remarqua
distinctement que le Diptère suçait la chenille, à la façon des Culex.
L'auteur en concluait que les Campylomyza semblaient tenir le rôle
des Culex auprès des chenilles [42, p. 62]. Comme les parties buccales

(79) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 259

des Campylomyza ne leur permettent pas d'entamer un tissu, mais
seulement de lécher et de pomper un suc, on ne peut donc accorder
à ces insectes le rôle des Culicides.

Poxre. — Au moment où il se dispose à pondre, l'insecte court en tous
sens sur la partie de la plante à laquelle il veut confier ses œufs. A-t-il
trouvé un endroit propice, il courbe alors la partie postérieure de son
abdomen perpendiculairement à la surface du support, mais l’oviducte
est couché parallèlement à cette surface et animé d’un mouvement vi-
bratoire. D’autres fois, par exemple chez Xylodiplosis praecox Winn..
loviducte est perpendiculaire au plan du support dans lequel il pé-
nètre. On voit alors la base de loviducte se renfler considérablement ;
à ce moment, l’insecte semble se reposer un instant, puis, après un
nouvel effort, l'œuf entre dans l’oviducte qu'il traverse ordinairement
si rapidement que l’œil a peine à le suivre; pendant ce trajet, l'oviducte
s'étend considérablement dans le sens de sa hauteur, mais peu dans celui
de sa largeur, et le pli longitudinal que l’on voit de chaque côté avant
la ponte disparait; arrivé à l'extrémité de l’oviducte, l'œuf y subit un
nouvel arrêt, étant retenu en partie par la pochette ou les lamelles de
l'oviducte ou encore par un liquide visqueux qui le fait adhérer fai-
blement à l’oviducte, de sorte que l’insecte peut le fixer au substratum.
Souvent 2 à 7 œufs se succèdent de la sorte en se poussant l’un l’autre
et forment ensuite comme une chaine composée d'autant d’anneaux.
D’autres fois les œufs sont pondus en amas plus ou moins considérable.
C’est ainsi que Winnertz a observé dans une seule galle : pour Perrisia
cardaminis Winn. 10 à 45 larves, pour P. acrophila Winn. 20 à 95,
et pour Dasyneura brassicae Winn. 50 à 60. Pour Contarinia pulchri-
pes Kieff. j'en ai observé 86 dans une seule gousse de Genêt, et pour
C. campanulae Kieff. 103 dans une seule fleur de Campanule, Nous
parlerons plus loin, en traitant de l'œuf, du nombre d'œufs que ren-
ferme le corps d’une femelle.

Quant à l'endroit où s’effectue la ponte, ce n’est pas toujours celui
où les larves trouveront leur nourriture; dans ce cas celles-ci seront
obligées d'effectuer une migration immédiatement après leur sortie de
l'œuf. Citons quelques exemples : Mayetiola destructor Say pond ses
œufs sur la face supérieure des feuilles du Blé, dans les sillons qui se
trouvent entre les nervures; la larve descend de la feuille immédiate-
ment après son éclosion, jusqu’à ce qu’elle se soit dérobée à la lumière
sous la gaine. Il en est de même de M. avenae March., de Dasyneura
scirpi Kieff., etc. Mikiola fagi Hart. pond sur un bourgeon de Hêtre ou
sur lécorce immédiatement en desscus d'un bourgeon; les jeunes

260 J.-J. KIEFFER. (80)

larves pénètrent entre les écailles jusque sur les petites feuilles sur
lesquelles elles se fixent. Contarinia campanulae Kieff. et Perrisia sari-
fragae Kiel. déposent leurs œufs sur les fleurs encore à l’état de bou-
ton, et les larves pénètrent plus tard dans celles-ci sans les perforer. I
semble que dans tous ces cas la larve fuit la lumière. D’autres espèces,
telles que Contarinia pulchripes Kieff., Xylodiplosis praecox Winn., etc.
déposent leurs œufs à l'endroit même où la larve trouvera sa nour-
riture.

On peut voir au printemps, dans les forêts, des quartiers de bois
de Hêtre entassés à côté de bois de Chêne; les femelles de Xylodiplosis
praecox Winn. se rendront en foule sur la surface de section de ce
dernier pour y déposer leurs œuifs, mais aucune ne s’aventurera sur
le bois de Hêtre. Les femelles d’'Endaphis perfidus Kieff. déposent leurs
œufs sur le corps des Aphides, mais je n’en ai jamais vu pondre sur la
feuille qui portait ces derniers. L'instinct de propagation a donc ici une
double direction : il porte la Cécidomyie femelle non seulement à pon-
dre, mais à le faire sur la plante nourricière de préférence à toute
autre. Chez les espèces obtenues par éclosion et conservées en capti-
vité, on peut remarquer au contraire qu’elles déposent leurs œuis
même sur des plantes qui ne peuvent pas nourrir leurs larves; bien
plus, on les voit fréquemment pondre sur la paroi en verre du bocal
qui les emprisonne; d’autres fois on peut même les voir pondre, alors
qu'elles sont placées sous le microscope, sur la lame porte-objet, et re-
couvertes par la lamelle couvre-objet. Dans tous ces cas on peut ad-
mettre que l’insecte qui, du reste, vit moins longtemps et vole plus
lourdement en captivité qu’à l'air libre, était à son déclin, et que,
n'ayant plus la force ou la possibilité de rechercher la plante nourri-
cière, il obéit du moins, en pondant même à n'importe quel endroit, à
une des deux directions de l'instinct de propagation.

Beaucoup d'auteurs admettaient que les femelles des Cécidomyies
perforaient le tissu végétal pour y déposer leurs œufs. Il est certain
que, dans la plupart des cas, Poviducte de la femelle n’est pas apte à
forer. Seuls les genres Asphondylia H. Lw., Schizomyia Kieff., Monar-
thropalpus Rbs. et Choristoneura Rbs. renferment des espèces dont
la tarière paraît capable de perforer un tissu végétal, mais je n'ai pas
encore pu nr'assurer si cette perforation a réellement lieu. Laboulbène
l'affirme pour Monarthropalpus buri Lab.: «Cest au moyen de sa ta-
rière, écritil, que la femelle dépose ses œufs dans les feuilles du Buis.
M. Jules Fallou, qui à pu suivre la femelle pendant la ponte, m'en à
raconté les particularités de la façon suivante : La ponte dure 12 à
1% mines. Les femelles se posent sous la feuille du Buis, puis elles

(81) Cecidomyides d'Europe et d'Algérie. 261

enfoncent leur tarière par des mouvements alternatifs de va-et-vient.
Elles se reposent au bout de six minutes, puis aux deux tiers du temps
complet. Pendant le dernier tiers de la ponte, la femelle imprime au
corps un mouvement de rotation: il est probable qu'alors elle dépose
son œuf, puis elle s'échappe et cherche une autre feuille » [344,
p. 323]. © M. Fallou m'a montré les œuis déposés dans les feuilles
du Buis. Ils ressemblent à ceux qui ont été extraits du corps » libid.
p. 31ÿ].

En observant la ponte de Contarinia pulchripes Kieff., j'ai vu la fe-
melle introduire sa tarière à travers une valve de la gousse du Genêt;
ouvrant ensuite cette gousse, j'ai trouvé un amas d'œufs pédonculés
contre une jeune graine, mais en examinant attentivement à la loupe
la surface de cette gousse ainsi que de celles sur lesquelles j'avais re-
marqué des pondeuses, je pus voir que les trous n'étaient pas frai-
chement forés, mais un peu noirâtres ; comme, d'autre part, des œuÎs
non pédonculés et beaucoup plus gros que ceux de la Cécidomyie se
trouvaient à l’intérieur de ces gousses, il en faut conclure que les ou-
vertures ont été faites par des Apionides ou par des Chalcidites dont
les larves se voient en abondance plus tard, et que les Cécidomyies
en ont profité. On se trouve done ici devant un cas de symbiose.

GÉNÉRATION. — Il est probable que la parthénogénèse n'existe pas chez
les Cécidomyies. J'ai vu bien des fois des femelles non fécondées dé-
poser leurs œufs à l'endroit où elles se trouvaient et jamais il n’en est
sorti une larve; le contraire avait lieu pour les femelles fécondées.
Enock et Marchal font la même remarque pour Mayetiola destructor
Say et avenae March. Il semble donc que ces Diptères ne se propagent
à l’état d’imago que par génération sexuée, et à l’état larvaire par pæ-
dogénèse, comme nous le verrons en traitant des larves. Quant au
nombre de générations dans une année, il varie selon les espèces.

Dans beaucoup de cas il n'existe qu’une seule généraiion par an,
dans d’autres on en distingue plusieurs. D’après les observations de
M. Marchal, Mayetiola destructor Say peut, si elle trouve les cireons-
tances favorables pour son développement, présenter jusqu'à six gé-
nérations par an, mais dont la plupart sont partielles.

Il. — Caractères généraux de la Nymphe.

Nous traiterons successivement : 1° du passage de la larve à l’état de
nymphe, 2° de la morphologie de cette nymphe, 3° de son enveloppe,
4° du lieu, de la durée, de l’époque et des conditions de la nymphose,
enfin 5° des mouvements de la nymphe,

LE)
œn
19

J.-J. KIEFFER. (82)

1° Passage de l’état larvaire à l’état nymphal.

Dans son Étude sur les Cécidomyies des céréales, M. le Docteur P. Mar-
chal décrit ainsi le passage de la larve à la nymphe chez Mayetiola des-
tructor Say : « Pendant cette période de repos s’accomplissent les phé-
nomènes préparatoires de la nymphose. Le sac céphalique qui contient
les histoblastes des antennes, des yeux et des parties céphaliques adja-
centes est facilement visible par transparence: il en est de même des
histoblastes des pièces buccales, des pattes, des ailes et des balanciers,
et l’on peut suivre leur développement graduel. Lorsque le moment
de l'apparition de la nymphe est proche, la peau est complètement
tendue, et entre elle et la nymphe se trouve une mince couche de li-
quide. À ce moment on voit encore battre le cœur. Ce stade est celui
de pronymphe... A ce stade, le sac céphalique commence déjà à se
dévaginer, et son orifice, par lequel passe l'extrémité de l'antenne,
s’est notablement élargi. À mesure que la pronymphe se gonfle et que
l’oritice du sac s’élargit, les organes contenus dans le sac qui se déva-
gine se trouvent graduellement refoulés au dehors. La peau se tend
enfin en avant du corps, la nymphe se dégage alors de sa peau larvaire
et se trouve mise à nu; en même temps, le sac céphalique s’est entiè-
rement dévaginé én faisant apparaître les différentes parties qu’il conte-
nait dans leur position définitive, et en entraînant à sa suite le cerveau
qui se trouve logé dans la tête. Le disque oculaire de concave est de-
venu convexe; les antennes se sont dépelotonnées, en outre les nom-
breux plissements transversaux qui existaient sur toute leur longueur
se sont étendus, de sorte qu’elles paraissent beaucoup plus longues.
Il en est de même de tous les appendices. Pendant le stade correspon-
dant à la pronymphe, et seulement pendant ce stade, les trachées m'ont
paru vides d’air » [446, p. 27].

2° Morphologie de la Nymphe.

Il est assez difficile de découvrir les nymphes des Cécidomyies qui se
métamorphosent en terre; il faut pour cela, quand les éclosions com-
mencent, remuer la terre de laquelle sortent les Diptères et chercher à
découvrir les cocons ellipsoïdaux et couverts de terre, qui renferment
les nymphes. Même les nymphes qui se transforment dans la cécidie,
mais dans un cocon, ne peuvent pas toujours être extraites facilement
de leur enveloppe et il faut bien des précautions si l’on veut déchirer
cette dernière sans entamer en même temps la nymphe. Mais si lon
ne veut étudier que la morphologie, il existe un autre procédé qui est

(83) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 263

fort simple. Au moment de l’éclosion, la dépouille nymphale, c’est-à-
dire la peau de la nymphe, reste fixée à l’endroit où limago en est
sortie ; on la trouvera donc, émergeant à moitié de terre, ou bien fixée
par sa base à l'ouverture de la galle ou dans une fente d’écorce, sui-
vant que l’éclosion a eu lieu dans l’un ou l’autre de ces endroits; par-
fois l’imago la traîne encore avec elle, n'ayant pu réussir à se dégager
complètement, En règle générale, cette dépouille est molle, souple et
parfaitement transparente ; chez les Asphondylia toutefois elle est brune,
chitineuse et dure ; chez Cecidomyia pini D.G. elle est également bruneet
chitineuse, mais seulement en partie et moins fortement. Que lon mette
cette dépouille nymphale sur une lame de verre, qu’on l’humecte avec
de l’eau, qu’on la comprime ensuite avec une épingle de façon à en
faire disparaître les plis et les bulles d’air, et l’on obtiendra en quel-
ques instants une dépouille parfaitement transparente et se prêtant très
bien à l'observation.

Comme les chrysalides des Papillons, les nymphes des Cécidomyies
sont conformées de telle facon qu’on y reconnait presque toutes les
parties de l’insecte parfait; elles ressemblent par là à celles des autres
Nématocères et diffèrent d’une facon considérable de celles des Muscides
qui sont de véritables pupariums.

La coloration est blanche ou rougeâtre au commencement; les Yeux
prennent ensuite une teinte brune, puis noire; le reste du corps S’as-
sombrit à mesure que le moment de l’éclosion approche ; quand ce mo-
ment est arrivé, la ligne dorsale du thorax se fend dans presque toute
sa longueur. Voici en quels termes Laboulbène déerit l’éclosion de Mo-
narthropalpus buxi Lab. : « Cest le matin qu’on peut être sûr de voir
le curieux spectacle d’une nymphe qui, taraudant avec ses saillies
frontales la mince pellicule, apparaît au dehors. Cette nymphe est agile,
car elle s’agite vivement toutes les fois qu’on l’inquiète ou qu’on la met
à découvert; au moment où elle doit se transformer, elle sait fort bien
trouver le petit espace arrondi et rendu très mince par la larve pré-
voyante. Une partie de la tête est dégagée, le thorax apparait, puis la
nymphe avance encore, dirigée en bas, car c’est toujours sur la partie
inférieure des feuilles de Buis qu'est le point de sortie dont je parle.
Après une série de temps de repos, le thorax s’est ouvert et le corps
sort lentement. On voit se détacher d’abord les antennes, si c’est un
insecte femelle, les ailes, puis les pattes. Si c’est un mâle, les ailes, les
pattes antérieures sont retirées, puis les intermédiaires et les longues
antennes viennent les dernières. Enfin, après avoir dégagé toutes ses
pattes, la Cécidomyie parvient à faire sortir l'abdomen du fourreau
nymphal et elle prend position sur ses longues jambes en remuant ses

264 J.-J. KIEFFER. (84)

ailes encore petites et noirâtres, tandis que son corps est d’une cou-
leur blanchâtre. Elle acquiert peu à peu sa teinte orangée, elle essaie
ses ailes devenues transparentes et si délicatement frangées, puis elle
s'envole, s’abaissant et se relevant par petites saccades » [34%4,
p. 30-31).

Comme nous venons de le dire,la peau de la nymphe est habituelle-
ment transparente. Chacune des antennes est renfermée dans une gaine
avec des articulations plus ou moins distinctes et correspondant aux
articles des antennes; ces deux gaines se courbent au-dessus des
yeux pour se rapprocher ensuite sur la poitrine, sur le bord anté-
rieur des ailes (pl. 23, fig. 10-14). Selon Bouché, Winnertzia sa-
licis Bouch. aurait les étuis des antennes hérissés de soies, mais ce doit
être une erreur; toutes les espèces observées jusqu'ici, y compris celles
du genre Winnertzia Rond., ent ces organes entièrement glabres. Cha-
cun des palpes est également renfermé dans une gaine plus ou moins
courbée à sa base et remontant parallèlement au bord interne de l'œil,
mais non articulée; une autre gaine renferme Îles parties buccales
(pl. 24, fig. 3 et 12). Les pattes et les ailes sont renfermées dans des
fourreaux particuliers ; ceux des pattes postérieures sont les plus longs
et situés en dehors, ceux des pattes antérieures les plus courts et placés
en dedans. Il est à remarquer que chez les individus brachyptères, le
fourreau des ailes est néanmoins aussi grand que chez les sujets nor-
maux, et que l’aile dans ce cas ne le remplit qu’en partie.

Laboulbène a déjà remarqué qu’on pouvait distinguer les sexes pen-
dant la nymphose. Le mâle se distingue en effet par le fourreau de la
pince à l’extrémité de son corps. et par le fourreau antennaire ordi-
nairement plus long, surtout chez les Diplosides,

Les différents organes ou téguments visibles sur la surface de la
nymphe peuvent être groupés en papilles, verrues, spinules, armures
et stigmates.

I. PApiLzes ET sotes. — Leur office nous parait être celui d'organes
tactiles. Nous distinguons ici les papilles cervicales, faciales, thoraci-
ques, dorsales et latérales.

À. Papilles cervicales (Papillae cervicales KielT., mars 1895 [295)).
Les anciens auteurs tels que Dufour, 1841 et 1845, avaient déjà remar-
qué sur le vertex de la nymphe des Cécidomyies, deux soies plus ou
moins longues, que Laboulbène, en 1857, désigna du nom de soies
cervicales, et Wacht}, plus tard, de celui de Scheitelborsten.

in réalité, il s’agit ici de papilles, avec ou sans soie, situées en ar-
ricre de linsertion du fourreau des antennes. Voiei en quels termes j'ai

(85) Cécidomyides ŒEurope et d'Algérie. 265
fait voir en 1895 qu’elles sont toujours au nombre de quatre et non pas
de deux, comme on l'avait cru jusqu'alors : « De chaque côté du vertex
se voit un mamelon portant deux papilles ; lextérieure de ces papilles se
termine toujours par une soie ordinairement Îort longue, tandis que
l'intérieure, plus petite, est toujours dépourvue desoie; entre les deux
mamelonsse voit unearête transversale, plus ou moins chitineuse » {296},
diversement conformée selon les espèces (pl. 24, fig. 18, a) et pouvant
aussi faire entièrement défaut. J'ai constaté depuis cette époque, que
la papille interne peut également porter une soie, mais qui est alors
beaucoup plus petite que l’externe. De même la papille externe peut
être dépourvue de soie; en ce cas, les soies du vertex font donc entiè-
rement défaut, ce qui n’a jamais lieu pour les papilles elles-mêmes.

2. Papilles faciales (Papillae faciales Kielf., mars 1895 [295]; Setae
rostrales et infra-oculares Rübsaamen, juillet 1895 [637]). Au-dessus
des parties buccales, entre les deux yeux, on voit de chaque côté une
ou deux papilles, dont l’une est habituellement munie d’une soie, tan-
dis que l’autre en est dépourvue; nous les avons nommées papilles fa-
ciales supérieures ; chez les Cécidomyies elles sont plus rapprochées du
bord inférieur des yeux que du bord supérieur (pl. 2%, fig. 3), tan-
dis que l'inverse a lieu pour les Lestrémines et les Hétéropézines
(pl. 24, fig. 12). Entre la base du fourreau des palpes et le bord in-
férieur des yeux, se voit chez les Cécidomyines, un groupe de trois pa-
pilles généralement munies d’une minime soie (pl. 24, fig. 3), ou,
chez les Lestrémines, une papille unique munie d’une longue soie, à
côté de laquelle se trouve parfois une papille sans soie (pl. 24, fig. 12);
ce sont les papilles faciales inférieures. Enfin au bord supérieur et ex-
terne des yeux apparait encore une autre papille portant une longue
soie chez les Lestrémines (pl. 24, fig. 12), et habituellement dépour-
vue de soie chez les Cécidomyines, c’est la papille faciale externe, que
j'ai considérée, en la signalant pour la première fois, comme faisant par-
tie des papilles latérales.

3. Papilles thoraciques (Papillae thoracales Kieff., L. e.). Le thorax des
nymphes présente, d’une façon peu distincte, trois segments dont le
dessus est lisse et glabre, à l'exception des sutures qui sont habituel-
lement un peu rugueuses ou couvertes de rides. Chacun de ces seg-
ments offre, de chaque côté de la suture médiane et longitudinale qui
se déchirera au moment de l’éclosion, une rangée transversale de trois
papilles, dont la première et la dernière sont munies d’une soie; les
deux premiers segments ont en outre, dans le même alignement, deux
papilles portant chacune une soie; en dehors de celles-ci, mais seule-

266 J.-J. KIEFFER. (86)

ment au premier segment, se voit encore une papille mais dépourvue
de soie. Chez les Cécidomyines, ces soies sont toujours très petites et,
par suite, difficiles à découvrir; chez les Lestrémines, celles des deux
premiers segments sont longues et très apparentes.

4. Papilles dorsales (Papillae dorsales Kieff., 1. c.). Les huit segments
abdominaux portent sur le dessus, entre les deux stigmates, mais plus
bas qu'eux, une rangée transversale de six papilles, dont ordinaire-
ment l’externe de chaque côté, et parlois toutes sont munies d’une
courte soie; le huitième segment abdominal fait exception, en ce sens
que le nombre des papilles dorsales n’y est jamais de six, mais seule-
ment de deux chez les Cécidomyines, à l'exclusion du groupe des
Épidosides (pl. 24, fig. 10), ou bien de quatre chez les Lestrémines
et le groupe des Épidosides (pl. 24, fig. 7); dans le premier cas le
segment anal offre sur le dessus, de chaque côté, une papille, et dans
le second cas, trois papilles munies d’une courte soie.

ÿ. Papilles latérales (Papillae laterales Kieff., 1. e.). De chaque côté
des segments thoraciques se voient deux papilles latérales (pl. 23, fig.
15, et 24, fig. 6); de même, les segments abdominaux présentent de
chaque côté, en dehors du stigmate, deux, trois ou quatre papilles, dont
l’une appartient au dessus, les autres au dessous du segment. Toutes
les Cécidomyines, à l'exception des Épidosides, sont dans le premier
cas: toutes les autres dans le second. Dans le genre Aprionus, la soie
que porte la première des papilles latérales est fort longue, parfois
beaucoup plus longue que le segment lui-même (pl. 23, fig. 15, et 24,
no e7).

IT. VERRUES ABDOMINALES ( Verrucae abdominales Kieff.,1.c.).— Tandis
que le thorax des nymphes est ordinairement lisse, rarement rugueux
ou chagriné, par exemple chez Winnertzia, leur abdomen est toujours
couvert de petites verrues pointues et dirigée en arrière (pl. 24, fig.
10). Leur but est de favoriser les mouvements de la nymphe lors-
qu'elle veut se déplacer, mais surtout au moment de l’éclosion. Comme
pendant ces mouvements les segments rentrent un peu les uns dans
les autres, les verrues abdominales font défaut sur le dernier quart
des segments, c'est-à-dire sur la partie qui rentre sous le bord anté-
rieur du segment suivant.

IT. SPINULES DORSALES (Spinulae dorsales Kieff., 1. c.). — Beaucoup
de nymphes portent sur le dessus des segments abdominaux, au bord
antérieur, plusieurs rangées transversales de spinules brunes, rarement
subhyalines, dirigées en arrière et groupées de façon à former un arc

(87) Cécidomyides d'Europe et d’Algerie. 267

de cercle (pl. 24, fig. 10). Leur partie médiane et leur extrémité
sont ordinairement plus chitineuses que les parties latérale et ba-
sale; parfois elles sont plus ou moins profondément bifides (pl. 24,
fig. 41); Perris les désignait déjà du nom de spinules, en 1870. Elles
manquent toujours au premier segment abdominal et ordinairement
aussi au segment anal; elles ne forment donc habituellement que sept
séries, réparties sur les segments abdominaux 2 à 8. Dans certains
genres, par exemple Asphondylia H. Lw., elles ne font jamais dé-
faut; dans d’autres, par exemple Oligotrophus Latr., elles manquent
habituellement, enfin dans d’autres, par exemple chez Perrisia Rond.,
elles sont tantôt développées, tantôt nulles. Le but de ces spinules.
est le même que celui des verrues abdominales.

IV. ArMUREs. — Nous distinguons une armure cervicale, frontale,
sternale et latérale.

À. Armure cervicale ou Cornes céphaliques (Aculei verticales Wachtl,
1881). La plupart des nymphes sont armées, sur le haut de la tête, de
deux prolongements pointus, diversement conformés, bruns, durs,
fixés à la base du fourreau des antennes (pl. 24, fig. 13). Ils ont été
signalés et figurés d’abord par De Geer en 1782 [96 , p. 154, fig. 415].
Il est vrai que l’auteur suédois les nomme « deux petits organes
respiratoires de forme conique », de sorte que l’on pourrait croire:
qu'il est question de stigmates thoraciques, mais le dessin qu'il en
donne, ne laisse aucun doute à ce sujet. Laboulbène leur à donné,
en 1846, le nom de cornes céphaliques. Leur forme est ordinairement
conique, parfois avec une dent à leur base, comme H. Loew la déjà
indiqué en 1850 pour Rhabdophaga salicis D. G. et Acodiplosis inulue
H. Lw., d’autres fois dentelée, par exemple chez Asphondylia H. Lw.

Quant à la destination de cette armure, les auteurs s'accordent à
dire qu’elle sert à perforer, au moment de l’éclosion, la mince paroi
du cocon ou de la galle, qui sépare l’insecte du dehors. C’est ainsi que:
Dufour écrivait déjà en 4841 de la nymphe de Rhabdophaga saliciperdaæ
Duf. : «Nymphe terminée en avant par un rostre droit et bifide, muni
d'un poil de chaque côté de sa base. Rien de plus curieux que la
physionomie bizarre de cette nymphe dont la tête semble se terminer
par une sorte de hure de deux pièces mandibuliformes, qui font l’of-
fice de tarière pour percer le bois. » Un peu plus tard, en 1846, le
même auteur écrit de la nymphe de Lasioptera eryngit Duf. : «© La
larve, par un admirable instinct, par une mission toute providentielle,
conduit sa galerie jusqu’à l’épiderme cortical de la galle, de manière
que ce mince diaphragme la met à l'abri des agents extérieurs. Avertie-

268 J.-J. KIEFFER. (88)

de sa métamorphose en nymphe, elle vient se placer justement tout
près de cette vitre membraneuse. La nymphe, en travail d’insecte ailé,
perce avec la double pointe de sa tête le diaphragme. Au moyen de
mouvements successifs insensibles et à la faveur de sa forme cylin-
drique elle s'engage jusqu’au quart postérieur de sa longueur dans
l'ouverture qu'elle vient de pratiquer ». Winnertz reproduit de même
l’assertion de H. Loew, d’après laquelle les cornes céphaliques « per-
mettent à la nymphe de transpercer la galle ».

On peut remarquer en effet, que les nymphes qui n’ont rien à per-
cer ni à soulever, sont inermes, tandis que toutes les autres ont une
armure céphalique. C’est par ce caractère que j'ai distingué Rhabdo-
phaga dubia Kieff. de R. salicis Schrk. avec laquelle cette espèce avait
été confondue jusque-là, parce que toutes deux forment sur les ra-
meaux des Saules des renflements arrondis et d’égale grosseur. Le
moment de la maturité est-il arrivé, la larve de R. salicis commence
le long et pénible travail de perforation à travers la couche ligneuse
et corticale et ne laisse entre elle et le dehors qu'une pellicule
mince et transparente; ce travail achevé, elle se change en nymphe.
Celle de R. dubia au contraire, guidée par un tout autre instinct,
n'essaie pas d'entreprendre un travail aussi pénible et se change en
nymphe au centre du renflement. Que l’on compare maintenant les
nymphes des deux espèces; celles de R. salicis placées de divers cû-
tés, chacune derrière la membrane recouvrant l'ouverture circulaire
préformée par la larve, sont munies d’une forte armure céphalique,
avec laquelle elles pourront transpercer cette membrane; celles de
de R. dubia au contraire, demeurées au centre de la nodosité, sont
entièrement inermes, et l’on se demande comment elles en sortiront.
De Geer s’en est déjà préoccupé, il y a plus de cent ans, et il nous a
transmis son observation qui est parfaitement exacte : « Je désirais
savoir, écrit-il, comment la petite mouche, qui n’a ni mandibules ni
dents, s’y prendrait pour sortir de cette épaisse galle ligneuse. J'ai re-
marqué qu'elle le fait avant de se débarrasser de sa dépouille nym-
phale et à un endroit préparé par la nature. Les bourgeons qui re-
couvrent la nodosité et qui, dans des conditions normales, auraient
donné des rameaux, se sont desséchés et ont occasionné la formation
d’un canal plus ou moins obstrué par les écailles desséchées du bour-
geon et communiquant avec la cavité larvaire. La nymphe se hisse
d’une cavité dans l’autre, jusqu’à ce qu’elle soit enfin arrivée à l'air
libre, c'est-à-dire à l’endroit du bourgeon, et que sa moitié anté-
rieure dépasse la surface de la nodosité; l’imago se débarrasse alors
de sa peau de nymphe qui reste fixée à l’ouverture » [96, p. 156].

(89) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 269

Néanmoins on a tort de généraliser, car ces cornes céphaliques ne
servent pas toujours à percer, mais parfois seulement à soulever l’o-
percule de la galle. En effet, dans bien des cas, par exemple chez
Rhopalomyia syngenesiae H. Lw., la larve se préforme au sommet de la
galle un espace cireulaire dont les bords seuls sont entamés en forme
d’anneau ; au moment de l’éclosion l'insecte pousse avec ses deux lon-
gues cornes céphaliques contre cet opereule qui se détache et tombe.
Fr. L5w a fait la même remarque pour Oligotrophus Reaumurianus
Fr. Lw. : « Avant de se métamorphoser, lalarve préforme tout autour
de la pointe conique de la galle un sillon annuliforme, dont le but est
de permettre à la nymphe de se dégager, car il se forme de la sorte
une espèce de couvercle que la nymphe, au moment de l’éclosion,
n'aura qu'à soulever pour se trouver en liberté » [415, p. 390].

(ao)

2. Armure frontale (Aculei frontales Wachtl, 1. c.). Cette armure,
ainsi que la suivante, n’a encore été observée que sur les Asphondylia.
Elle consiste en deux saillies chitineuses, pointues, soudées par leur
base et situées vers le milieu de l’espace qui sépare les yeux, et se di-
rigeant obliquement par en haut.

3. Armure Siernale (Aculei sternales Wachtl, I. c.). Elle se trouve
non point sur la poitrine, comme le nom semblerait l'indiquer, mais
entre les bords inférieurs des yeux, au-dessus des fourreaux des
palpes. Elle consiste en un prolongement oblique, court et large, muni
de trois dents, dont l'intermédiaire est ordinairement pointue et les
deux latérales obtuses (pl. 2%, fig. 40).

4. Armure latérale (Aculei laterales). J'appelle de ce nom deux
saillies brunes et chitineuses, écartées l’une de l’autre et fixées au bord
interne des deux yeux. On la trouve chez quelques espèces, mais elle
est surtout bien apparente chez Rhopalomyia Giraldii Kieff. et Trott. ;
ici les deux saillies sont aussi larges que hautes et fixées perpendi-
culairement à la surface.

V. SriGmATES. — La nymphe,de même que l'imago et la larve, offre
neuf paires de stigmates, dont la première se trouve sur le prothorax
et les autres sur les huit segments abdominaux. Les stigmates du
thorax diffèrent par leur forme de ceux de l'abdomen; chez les Céci-
domyines, ils paraissent habituellement sous forme de tube brun, droit
ou arqué, ordinairement aminei vers le bout (pl. 24, fig. 8-9). Une
trachée parcourt ce tube jusqu’au sommet et elle paraït se souder avec
lui au moins dans la partie terminale; à cet endroit et parfois sur
toute la longueur, on remarque sur le stigmate une ou plusieurs

270 J.-J. KIEFFER. (90)

rangées longitudinales de petites ouvertures circulaires par lesquelles
l'air peut pénétrer, soit que ces ouvertures soient entièrement libres,
soit qu’elles demeurent recouvertes par une membrane transparente ;
vu de côté, le stigmate paraît dentelé, ce qui mdique que chaque ou-
verture est reliée par un minime Canal à la trachée (pl. 24, fig. 8).

Chez les Lestrémines, les stigmates thoraciques ne sont pas proëémi-
ments, mais paraissent sur le flanc d’un mamelon (pl. 24, fig. 6) sous
forme de plaque faiblement convexe, allongée ou ovalaire, percée de
minimes ouvertures libres ou avec membrane invisible. Chez Monardia
stirpium Kieff., ces ouvertures forment d'abord une rangée longitu-
dinale simple, puis deux, trois et enfin quatre rangées. Au sujet de
cette forme que j'ai signalée et figurée en 4895 [2911, M. de Meijere
écrit en 1899 : « Avec de forts grossissements on aperçoit sur les
stigmates prothoraciques de Monardia van-der-Wulpi Meig. environ
vingt petits cercles, qui d’abord semblent être des ouvertures. Cepen-
dant en les comparant avec ce qui m'est connu sur les organes corres-
pondants d’autres nymphes, et aussi sur les stigmates des larves des
Diptères (!), je suis disposé à croire que dans ce cas il ne s’agit pas
de véritables ouvertures, mais d’endroits couverts d’une membrane
extrêmement mince. Quand on observe le stigmate de côté, on peut
s'assurer que ces cercles sont situés à l'extrémité de tubes très courts
reliant la chambre terminale de la trachée avec l'extérieur. Il y à done
ici la même structure que dans les stigmates de plusieurs larves de
Diptères. J'ai adopté le nom de bouton (Knospen) pour lesdits tubes »
[480, p. 144]. On trouve une disposition analogue chez plusieurs Win-
nertzia Rond., mais alors le stigmate est circulaire et non allongé
(pl. 24, fig. 4). Chez une Sciarine, j'ai remarqué une forme analogue
à celle des Lestrémines, avec cette différence que les ouvertures du
stigmate se présentent sous l'aspect de cinq fentes transversales el
ællipsoidales.

Les stigmates abdominaux sont tantôt proéminents sous forme de
tubes, par exemple Lestodiplosis Kieff., Camptomyia Kiefl., etc.
(pl. 23, fig. 7), tantôt ressortant seulement comme une bosselette,
par exemple chez les Lestrémines, tantôt proéminents en forme de
tube sur les premiers segments et non proéminents sur les suivants,
par exemple chez ‘Peromyia Kieff. Dans le second cas, leur forme
rappelle celle des stigmates thoraciques chez les mêmes espèces. C’est
ainsi que chez Monardia stirpium Kieff., les stigmates abdominaux

(1) Voir pe MEuERrE : Ueber zusammengesetzle Sligmen bei Dipterenlarven.
Tijdskrift voor Entomologie, XXXNINH, p. 65.

(94) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 271

sont à peine proéminents sous forme d’une bosselette circulaire; sur
sa surface, cette bosseletle parait criblée de petites ouvertures, et
son bord parait orné d’une rangée de minimes petits cercles (pl. 24,
fig. 5). Chacun de ces petits cercles et chaque ouverture de la surface
sont en communication avec la trachée, au moyen d’un tube extrème-
ment petit.

3° Enveloppe de la Nymphe.

Quand une larve se métamorphose en terre, ce qui est le cas pour
la plupart des Cécidomyines, ou bien dans une cécidie non entièrement
close, par exemple Perrisia veronicae Vall., trifolii Fr. Lw., salicariae
Kieff., Arnoldia gemmae Rbs., etc., ou sur l'écorce, elle se forme habi-
tuellement une enveloppe que nous désignons du nom de cocon; le
contraire a lieu quand elle subit sa métamorphose dans le bois,
comme beaucoup de Lestrémines, ou sous l'écorce, comme Winnert-
zia, Camptomyia, ete., ou enfin dans une cécidie bien close de toutes
parts, ce qui est le cas pour tous les Clinorhyncha, Baldratia, Asphon-
dylia, la plupart des Lasioptera et beaucoup d’autres espèces. Lorsque
la galle est hermétiquement fermée, mais sera munie d’une minime
ouverture quand elle se détachera du support, par exemple Mayetiola
fagi Mart., la larve ne forme pas de cocon pour la métamorphose,
mais se contente de fermer l'ouverture au moyen d’une membrane
transparente, dont la substance est produite par elle.

I. COULEUR, FORME ET CONSISTANCE DU COCON. — Si l’on compare les
enveloppes des diverses sortes de nymphes entre elles, on remar-
quera que leur couleur et leur forme sont variées. Leur couleur est le
plus fréquemment blanche ou un peu jaunâtre, par exemple chez Per-
risia violae Fr. Lôw, piri Bouché, ete., moins souvent brune, par
exemple chez Mayetiola, certains Épidosides, ete., rarement d’un
rouge jerrugineux, par exemple Perrisia mali Kieff. (1).

On peut distinguer les cocons doubles etles cocons simples. Le cas du
cocon double à lieu pour Cecidomyia pini D. G., comme De Geer l'avait
déjà remarqué. Ici le cocon extérieur est blanc, résineux, de forme
ellipsoïdale, pointu et libre à l'extrémité correspondant à la tête, ob-
tus au bout opposé; la partie par laquelle il est fixé dans le sens de
sa longueur à la face supérieure de l'aiguille est ouverte, de sorte que

(1) J'avais mis des larves de celte espèce dans une boïle de fer-blance, dont
le fond était humide et un peu entamé par la rouille ; grâce à cette humidité,
les larves se firent leur cocon et se métamorphosèrent, mais il est possible
que la couleur que présenta leur cocon fut due à la rouille de la boite.

979 J.-J. Kierrer. (92)

le cocon interne sépare seul la larve de son support. Mise dans de
l'alcool, cette enveloppe résineuse se dissout facilement et lon voit
apparaître le cocon interne, soyeux et mince, composé de fils micros-
copiques.

Une seconde forme de cocon double est fournie par Holoneurus
Kieff.; ici le premier cocon à la forme d’un bouclier et l'apparence
d’une mince pellicule recouvrant le cocon interne.

D’après les observations de M. le D' P. Marchal, il en est encore de
même pour les Mayetiola où du moins pour Y. destructor Say. I ré-
sulte en effet de ses études sur cette espèce, comme nous le verrons
encore plus loin, que le cocon « se trouve constitué par une mue
larvaire qui forme toute la couche dure, épaisse et brune, et par une
sorte de cocon très mince et soyeux qui la double et la tapisse inté-
rieurement. Cette structure mixte, qui n’a encore été signalée chez
aucun Diptère, ni, je crois, chez aucun insecte, mérite d'attirer l’atten-
tion, car elle établit un terme de passage entre les pupes habituelles
des Diptères (pupae coarctatae) et les larves qui pour opérer leur
nymphose se renferment dans des cocons ainsi que, chez les Cécido-
myies, certaines espèces en fournissent des exemples » [446, p. 22].

Thurauia aquatica Rhs. se fait également deux cocons; le premier,
d’un rouge brun, est formé de la peau de la larve, comme chez les
Mayetiola, et a l'aspect d’un puparium; le second est transparent,
piriforme, ouvert supérieurement et composé de fils assez espacés
et séparés l’un de l’autre par une matière semblable à du parchemin ;
mais, chose singulière, la larve sort du premier cocon avant d’avoir
formé le second, et remonte plus haut sur là plante où elle fabrique ce
dernier, dans lequel elle se métamorphose [642 bis, p. 59]. Nous avons
donc ici la transition entre le cocon double proprement dit, et le
cocon simple. Il est à remarquer que dans les quatre cas que nous
venons de citer et qui différent notablement l’un de l’autre, le cocon
qui à été formé en dernier lieu est toujours composé de fils, au moins
en partie.

Les cocons simples sont le plus souvent de forme ellipsoïdale, rare-
ment ouverts supérieurement, par exemple chez Rhabdophaga rosaria
H. Lw., ou longitudinalement sur la partie qui touche le support,
comme chez Porricondyla albimana Winn.: d’autres fois elle offre l’as-
pect d’un bouclier sous lequel la nymphe disparait complètement, par
exemple chez Colomyia KielT. et Rübsaamenia KielT.

IL. FORMATION DU cocoN. — 1. Pour le cocon des Mayetiola Kieff. et le
premier cocon de Thurauia Rbs., l'examen microscopique montre

(93) Cecidomyides d'Europe et d'Algérie. 273

qu'ils sont formés aux dépens de la peau de la larve, comme Winnertz
l'écrivait déjà. En effet, sa surface chitineuse et brune est divisée en
segments, mais d’une facon peu distincte, et ces segments sont par-
semés de petites verrues terminées par une spinule et munis en outre
d’une rangée transversale de 24 ou 26 petites nodosités. M. le D'Mar-
chal, qui ale mieux étudié la larve etla nymphe de Mayetioladestructor
Say, décrit ainsi ie cocon et sa formation [446 :

« Lorsque la larve à atteint toute sa croissance, elle devient turges-
cente; la peau se tend et la segmentation du corps s’efface; en même
temps sa transparence diminue et elle prend une opacité opaline, puis,
peu à peu, la couleur change; elle devient d’abord d'un jaune clair

_testacé, puis ce jaune fonce de plus en plus jusqu’à devenir marron:

le puparium se trouve alors constitué, et lon à sous les yeux une
petite coque allongée, dure, brune et sur laquelle on ne peut distin-
guer sans étude très attentive les détails de la larve, si bien que dif-
férents auteurs ont regardé cette coque comme étrangère à la larve et
résultant d’une sorte de sécrétion, opinion qui du reste semblerait
confirmée par ce fait que l’on retrouve la larve revêtue de sa peau et
libre à l’intérieur de la coque qui la contient. La plupart des auteurs
s'accordent toutefois à la considérer comme résultant de l'induration
de la peau de la larve. En réalité cette coque, à laquelle nous donne-
nerons avec les auteurs anglais le nom de case pupale, à, lorsqu'elle
est entièrement constituée, une structure mixte qui n'avait pas en-
core été signalée. Elle est formée à l'extérieur : 4° par la cuticule de
la peau de la seconde forme larvaire, que celle-ci isole d'elle-même
par un processus analogue à celui des autres mues ; 2° par un revête-
ment de soie dont la larve, ayant revêtu sa troisième forme, tapisse la
paroi interne de la cuticule. La première couche externe est de beau-
coup la plus épaisse et existe seule au début.

«€ En suivant la formation du puparium il est facile de se rendre
compte de sa nature. Au début de sa formation, la peau de la larve
encore blanche, qui semble distendue par les liquides internes, s’in-
dure et s’épaissit, et avant qu'elle n'ait pris la teinte marron et l’opacité
caractéristique du puparium, on voit la larve revêtue d’une deuxième
cuticule interne s’isoler et se rétracter à son intérieur. À ce moment
la peau externe étant encore translucide et n'offrant qu'une légère
teinte jaunâtre, il semble que l’on a sous les yeux deux larves emboi-
tées l’une dans l’autre, présentant chacune une tête testacée à parties
brunes et chitineuses tranchant nettement sur le reste du corps. Si
lon ouvre la peau externe, on constate qu'entre elle et la larve se trouve
un liquide clair; on peut voir, à ce moment, une sorte de cordelette

Ann. Soc. Ent. Fr., LXIX, 1900. 18

274 J.-J. KIEFFER. (94)
s'étendre de la dépouille chitineuse de la tête à celle de la larve; cette
cordelette est la mue de la partie antérieure du tube digestif qui se
rompra ensuite quand la larve se rétractera davantage. La peau ex-
terne destinée à former la case pupale présente les mamelons coni-
ques que nous avons vus dans la seconde forme larvaire; on y re-
trouve également tous les détails de la tête et de l'anus; en revanche
on n'y voit trace ni des papilles, ni de la spatule sternale de la 3° forme
larvaire. Sur cette dépouille externe on voit en outre de nombreuses
pelites aréoles arrondies ou elliptiques correspondant aux insertions
musculaires ; chaque ligne séparant deux segments successifs se trouve
ainsi représentée sur la case pupale par une série de petites surfaces
d'insertions musculaires symétriquement placées ; on en distingue sur
chaque interligne dix ventrales et de chaque côté trois latéro-dorsales.
En outre, sur chaque segment on rencontre un certain nombre d’in-
sertions musculaires symétriquement placées.

« Ces détails deviennent de moins en moins perceptibles à mesure
que la case pupale prend son caractère définitif et s’indure en prenant
une coloration foncée. Les détails de la cuticule céphalique deviennent
notamment entièrement méconnaissables, et celle-ci se rétracte et s’in-
vagine plus où moins sous l'influence de la traction de la cordelette
dont nous avons parlé plus haut. Examinée au microscope, cette cou-
che formée par la cuticule modifiée de la seconde forme larvaire pré-
sente une structure fibreuse; les fibres, tout en étant anastomosées
entre elles, présentent une direction générale perpendiculaire à la sur-
face cutanée, et les espaces qu’elles limitent constituent un système de
canalicules perpendiculaires à la surface; sur la paroi interne, elles
s’orientent au contraire dans une direction parallèle à la surface. Cette
structure se trouve interrompue au niveau des insertions musculaires
où la cuticule devient lisse et homogène, et autour des aréoles ainsi
déterminées les fibrilles affectent une disposition rayonnée. Dans toute
son épaisseur, la cuticule formant la case pupale est done poreuse, et
on s'explique aisément la facilité avec laquelle elle absorbe l'humidité
et se laisse pénétrer par elle; dure et cassante à la sécheresse, elle est
au contraire souple et flexible à l'humidité. Cette dernière condition
est indispensable pour permettre l'éclosion lorsque le puparium a été
longtemps exposé à la sécheresse.

« La seconde couche, qui ne se rencontre que dans le puparium en-
tièrement constitué et ayant acquis sa consistance ainsi que sa teinte
définitive, forme une sorte de glacis soyeux blanchâtre à son intérieur.
A l’examen microscopique, sur les fragments mis en observation, on
voit souvent cette couche interne dépasser sur le bord des cassures la

(95) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 279
couche externe, et alors on constate nettement qu'elle est formée d’un
feutrage de fils soyeux entrelacés. »

2. Quant au cocon interne de Cecidomyia pini, la couche soyeuse et
interne des Mayetiola et les cocons des autres Cécidomyies, leur for-
mation à été diversement expliquée ; il est bien possible que les co-
cons pour lesquels l'examen microscopique montre qu'ils sont formés
de fils entrelacés, soient produits d’une autre facon que les cocons non
composés de fils; en ce cas les deux explications qu'on à avancées
jusqu'ici et que nous allons exposer, pourraient être vraies simulta-
nément, mais pas pour les mêmes espèces. La plupart des anciens au-
teurs pensaient que les larves des Cécidomyies se filaient leur cocon,
comme le font les chenilles. C’est ainsi que H. Loew [402] écrit : « Avant
la métamorphose, beaucoup de larves se filent un cocon blanc et
mince, dont les fils sont difficiles à reconnaitre ». C’est la même opi-
nion qu'émet M. le D:' P. Marchal, quand il dit que les larves « tissent
un cocon soyeux » ( e., p. 23) et quand il explique la formation de
la couche soyeuse et interne du cocon de Mayetiola destructor. « Les
longues glandessalivaires de la larve, écrit-il, qui descendent jusque vers
l'extrémité postérieure du corps et dont les deux conduits excréteurs
se réunissent en un conduit commun débouchant au niveau de la
ligula, doivent évidemment être regardées comme les organes produc-
teurs de la soie. L'expérience suivante le démontrera. Je pris une larve
dont le puparium venait de se constituer, et qui était en train d'opérer
à son intérieur la version dont nous aurons plus loin occasion de par-
ler, version qui a pour résultat de mettre sa tête là où se trouvait son
extrémité postérieure et vice-versa, Je la mis sur une lame porte-
objet, la recouvris d’une lamelle simplement posée dessus sans exercer
de pression et sans eau, puis je déposai le tout dans une chambre
humide. Le lendemain je vis que en avant de la larve et tout autour
de sa partie antérieure, à l'exclusion de sa partie postérieure, se trou-
vait tout un réseau soyeux, qui à l'œil nu avait l'apparence d’une
sorte de bave desséchée: au microscope, il apparaissait sous forme
d’un réseau filamenteux ; le fil, intriqué en tous sens, formait de nom-
breuses mailles irrégulières : la moitié postérieure de la larve restait
entièrement nue. La larve étant tournée de facon à présenter sa face
ventrale en haut contre la lamelle couvre-objet, elle n'avait pu arriver
à se retourner, par suite de la légère pression exercée par cette la-
melle ; or, il est à noter que, dans ces conditions bien déterminées, la
lamelle avait été seule couverte par le réseau, il n’en existait nullement
sur la lame porte-objet. Ces faits montrent bien que la soie est sécrétée

276 J.-J. KIEFFER. (96)

en avant de l'animal et sur sa face ventrale ; or il n° à que les glandes
salivaires qui puissent lui donner naissance » [446, p. 21-22].

Ratzeburg à fait une observation analogue en 1841 sur Cecidomyia
pini D. G., mais sans arriver absolument à la même conclusion que
M. Marchal. Ayant extrait plusieurs larves de leur cocon, il leur présenta
des rameaux de Pin fraichement cueillis. Après avoir erré sur les ai-
guilles, les larves finirent par s’y fixer ; au bout d’une heure, lexamen
à la loupe fit voir que quelques gouttelettes de liquide s'étaient for-
mées tout autour de la tête qui était étroitement appliquée au support ;
ce liquide n'était pas fortement résineux, mais offrait néanmoins une
consistance visqueuse et épaisse. Ratzeburg espérait que les larves
finiraient par être couvertes de cet enduit, mais il n’en fut rien. Il en
cherche la raison dans ces deux faits, que les larves avaient dû être
affaiblies par suite de leur extraction du cocon, et que les aiguilles, en
se desséchant, ne pouvaient plus fournir aux larves le liquide néces-
saire (1). Il arrive à cette conclusion : « Je me crois autorisé à admettre
que le cocon résineux se forme aux dépens des sues résineux absorbés
par la larve; il serait difficile de déterminer si ces sues sortent par la
bouche de Ja larve ou par lorifice anal ou enfin s'ils sont le produit de
lexsudation des grosses vésicules du dos: la première de ces trois hy-
pothèses concorde pourtant le mieux avec mon observation ».

Perris [576], ayant observé une larve de Mycétophilide et deux au-
tres larves de Diptères qui s'étaient fait une coque avec une matière
émise par leur anus, où par un organe spécial situé près de la partie
postérieure de leur corps, pensait qu'il fallait expliquer de la même
facon la formation du cocon de Cecidomyia pini D. G.

Winonertz rejette l'opinion du filage du cocon et admet au contraire
que le cocon est le produit de lexsudation de la larve [846, p. 497] : «Je
ne puis confirmer, écritil, lassertion de plusieurs auteurs, d’après la-
quelle les larves de Cécidomyies se fileraient leur cocon. Mes observa-
tions me portent à admettre qu'elles exsudent en quelque sorte lenve-
loppe soyeuse qui recouvre la nymphe et que cette masse se dépose à la
facon des cristaux, et forme ainsi un sac autour de la larve. Pour
plusieurs espèces, j'ai remarqué comment les larves s'étaient fixées à
une feuille; au bout de 2% heures il s'était formé tout autour d'elles et

(1) Mes observations sur des larves extraites de cocons fixés à la paroi
d'une boite de fer-blanc me font croire que, si ces larves ne pouvaient plus se
faire un nouveau cocon, c'est que les glandes ou les organes qui avaient fourni
la matière du premier ne renfermaient plus la matière nécessaire à un se-
cond.

(97) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 277

à une certaine distance d'elles un mince dépôt qui n'offrait aucune
trace de fils; petit à petit, ces dépôts en s’agglomérant, formaient des
parties filiformes (comme se forment certains cristaux en aiguille),
sans que la larve fit le moindre mouvement, ce qui n'aurait pu être
le cas, si elle avait participé activement à cette formation.

« Cette enveloppe est ordinairement achevée au bout de quelques
jours, et alors encore on ne peut trouver trace de fils au microscope. Si
M. Loew dit que la faculté de filer un cocon existe surtout chez les es-
pèces du genre Cecidomyia H. Lw., je dois faire remarquer que les
nymphes de la plupart de ces espèces sont en effet renfermées dans un
petit sac blanc, mais que je n'ai pu constater, pour aucune d’entre elles,
que ce petit sac fût un véritable cocon filé ».

Mes observations semblent confirmer l'opinion de Winnertz. Dans la
plupart des cas, l’examen au microscope démontre que le cocon n’est
pas composé de fils. J’ai publié en 1891 [273, p. 262] et plus tard en
1894 [289] l'observation suivante : « Lorsque je découvris les larves
de Colomyia clavata Kieff. recouvertes déjà de leur enveloppe blan-
che, j'en remarquai plusieurs qui portaient sur le dessus des segments
abdominaux, l’anal excepté, une rangée transversale de 6 à 8 corpus-
cules oviformes et vides, correspondant par conséquent aux papilles
dorsales. Ces corpuscules, se gonflant toujours, finirent par se toucher,
s'ouvrir, s'étaler et se confondre les uns avec les autres: en cet état
leur substance ressemblait exactement à celle de la paroi inférieure de
l'enveloppe, tandis que la surface supérieure de celle-ci était tout à
fait lisse (fig. 8). Il me semble donc pouvoir conclure de là, qu'au
moins dans le cas particulier, l'enveloppe estle produit d’une sécrétion
qui a lieu par les papilles dorsales de l'abdomen, travail auquel les seg-
ments thoraciques et le segment anal ne prennent point part. Or nous
avons vu que chez Diplosis pini D.G., ce sont précisément les papilles
sétigères de l'abdomen qui sont renflées en vésicule, et que celles
du thorax et du segment anal ne montrent pas cette forme. Il semble
donc probable que ces vésicules ont comme destination d'élaborer et d’é-
mettre ensuite le sue qui servira à la formation de la coque résineuse ».

Une seconde observation, que j'ai publiée également en 1894 (4. e.),
se rapporte à une larve de Campylomyza dont les papilles dorsales ont
pris la forme d’appendices écailleux, semblables aux fruits du sapin :
« Une larve qui s'était fixée à la surface du bois, me parut, au second
ou au troisième jour, être revêtue d’une matière blanche, moussue,
composée de filets longitudinaux et transversaux. Je détachai cette
larve avec précaution au moyen d’une épingle, puis je l’'examinai au
microscope. Il me fut alors facile de voir que la matière blanche n'é-

278 J.-J. KIEFFER. (98)

tait pas continue, mais qu’elle recouvrait seulement les appendices
dorsaux et latéraux et qu'elle était composée de petits fragments li-
néaires paraissant sortir d’entre les écailles ou verrues de ces appen-
dices. Les autres larves qui s'étaient réfugiées dans le bois étaient à
ce moment presque toutes changées en nymphes et revêtues d’une en-
veloppe d’un blanc grisàtre, fait unique dans le groupe des Campylo-
myza, car toutes les espèces que je connais se métamorphosent sans se
former d'enveloppe. Je ne crois done pas faire erreur en considérant
ces appendices dorsaux et latéraux comme des organes secrétant la
matière dont se compose l’enveloppe de la nymphe ».

Ajoutons encore que les larves que j'ai examinées fréquemment
pendant qu’elles se métamorphosaient contre la paroi d’un bocal en
verre, paraissaient parfaitement immobiles.

Tout récemment [642, p. 547], M. Rübsaamen, après avoir repro-
duit le passage de Winnertz cité plus haut, ajoute : « Il me paraît cer-
tain que Winnertz n'a pas entièrement tort sous plus d’un rapport.
Chez bien des Cécidomyies, le petit sac paraît en réalité se former selon
la façon indiquée par Winnertz, de sorte qu'on peut le considérer réel-
lement comme un produit d’exsudation. C’est ainsi que j'ai vu des
larves de Colomyia clavata Kieff. sur du bois de Bouleau, paraissant
enveloppées d’un cocon. En réalité, ce n’était qu'une enveloppe en
forme de bouclier, semblable à celle des Diaspides, sous laquelle la larve
était couchée. Examinée au microscope, cette enveloppe montrait une
pellicule mince et de consistance uniforme; un grossissement de 500
ne put faire voir trace de fil. En tout cas on ne peut nier la possibilité
que de pareilles enveloppes ne soient le produit d’une exsudation de
là peau, qui s’est durci à l’air. Les papilles de la larve sont-elles lor-
gane de cette exsudation, et de quelle manière cela a-t-il lieu, c’est ce
qui reste encore à éclaircir. Sur beaucoup de cocons on peut distin-
guer de véritables fils, mais la présence de ces fils ne prouve pas plus
que la larve les ait filés avec sa bouche, et c’est ce que Vinnertz vou-
lait surtout nier, que leur absence ne prouve à elle seule que le cocon
soit à considérer comme un produit d’exsudation ».

En tout cas, quel que soit leur mode de formation, il est différent
du précédent, c'est-à-dire l'enveloppe n’est jamais le résultat d’une
mue larvaire. M. Marchal écrit à ce sujet [446, p. 23] : « Étant donnée
la structure signalée chez Cec. destructor, il y avait lieu de s’assurer
de la réalité de ce second mode de pupation (!); car une dépouille lar-
vaire transparente, recouvrant le cocon à l'extérieur, aurait pu facile-

‘1) C'est-à-dire du mode qui n'est pas le résultat d'une mue larvaire,

(99) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 279

ment échapper à un observateur non prévenu. Je me suis assuré en
examinant les cocons de Cecid. ericae-scopariae Duf. et ceux de Da-
syneura Kiefferi March., qu'ils étaient entièrement libres et n'étaient
revêtus d'aucune enveloppe extérieure; ceux d’ericue-scopariae ren-
fermaient la nymphe de l’Insecte et une dépouille larvaire pourvue
d’une spatule sternale et abandonnée de la nymphe ».

CoNCLUSsION. — Nous arrivons donc à la conclusion suivante. On
peut distinguer chez les Cécidomyies deux mode de pupation.

1e Mode. La nymphose s'opère à l’intérieur de la peau durcie de la
larve, c’est-à-dire, dans un puparium improprement dit, et l’insecte au
moment de l’éclosion en sort par un des pôles, comme chez les Muscides :
mais tandis que chez ces dernières la dépouille larvaire aux dépens de
laquelle se forme le puparium est le résultat de la dernière mue et
que l’insecte passe en même temps à l’état de nymphe, chez les Céci-
domyies, au contraire, elle n’est que le résultat de l’avant-dernière
mue larvaire, car on trouve à l’intérieur de ce puparium ou de cette
peau endurcie une larve qui diffère de celle du stade précédent par la
présence d’une spatule dont le puparium n'offre pas trace, et cette larve
peut demeurer en cet état, sans se métamorphoser, pendant un temps
assez long; ce stade à été appelé « hypnodie » par Künckel d'Hercu-
lais, tandis qu’Asa Fitch le désigne du nom de « flax-seed state » et
la larve « dormant larve ». A l’intérieur de ce puparium (Wayetiola) ou
en dehors de lui ({Thurauia), la larve se forme plus tard selon le second
mode un cocon composé de fils. Selon M. Marchal ({. e., p. 22-93),
Contarinia tritici se transiormerait «dans une case pupale formée uni-
quement par l'avant-dernière mue larvaire ». D’après mes observa-
tions, l’insecte en question se métamorphose d’après le second mode,
dans un cocon blane, qui ne résulte nullement d’une mue larvaire. Ce
qui peut induire en erreur, c’est que l’on trouve fréquemment dans
les épis du Blé et du Seigle, après la sortie des larves de Cécidomyies,
des individus appartenant à la même espèce, mais demeurant dans les
épillets et semblant s’y métamorphoser dans un puparium qui est
en effet le résultat de la dernière mue; mais de pareils pupes ne don-
neront jamais autre chose que des parasites. J'ai constaté ce fait sur
une foule d'espèces différentes. Nous y reviendrons en parlant des pa-
rasites des Cécidomyies.

2° Mode. La larve ne se rétracte pas à l’intérieur de sa peau endurcie,
mais elle se contente de former autour d’elle un cocon soit par filage,

280 J.-J. KIEFFER. (100)

soit par une sécrétion de la peau ou des papilles dorsales ou des
olandes salivaires.

Si nous comparons le mode de nymphose des Cécidomyies avec celui
des autres Diptères, nous arrivons au résultat suivant. Brauer et Schi-
ner divisent les Diptères d’après leur mode de nymphose, en Orthorha-
phes et en Cyclorhaphes. La 1'e division comprend les espèces dont la
nymphe est libre ou bien cachée dans une enveloppe formée par lin-
duration de la peau larvaire et qui, au moment de l’éclosion, se fend
longitudinalement ou en forme de T sur sa partie dorsale. La 2° com-
prend les Muscides et les Syrphides, c’està-dire les espèces dont la
nymphe est renfermée dans un puparium formé par linduration de la
peau larvaire, qu'elle ouvre à l’un des pôles, au moment de Péclosion.
Presque toutes les Cécidomyies rentrent dans la première division: le
genre Mayetiola forme la transition vers la seconde.

4 Lieu, époque, durée et conditions de la nymphose.

I. LIEU DE LA NYMPHOSE. — Beaucoup de larves se métamorphosent
dans la cécidie ou à l'endroit où elles ont trouvé leur nourriture, par
exemple toutes les espèces des genres Clinorhyncha H. Lw., Asphon-
dylia MH. Lw., Hormomyia M. Lw. et Rhabdophaga W. Cependant le
plus grand nombre quittent leur berceau et se réfugient en terre ou
sous les feuilles ou entre les folioles des mousses pour v subir leur
métamorphose, tels sont, entre autres, tous les représentants du genre
Contarinia Rond., c'est-à-dire une centaine d'espèces. D’autres se mé-
tamorphosent aussi bien dans la cécidie qu’en terre; tel est le cas
pour Contarinia rumicis H. Lw. et Cont. acetosae Kieff.; pendant
que les insectes parfaits éclosent et sortent des fleurs de Rumex, on
voit sortir en même temps des mêmes fleurs des larves appartenant à
la même espèce, mais qui se rendent en terre pour y subir leur méta-
morphose. Pour Rhopalomyia foliorum H. Lw., linsecte se transfo:me
dans la cécidie pendant l'été et l'automne, et lon voit plusieurs généra-
lions se succéder; mais, au mois d'octobre, les larves cessent de se mé-
tamorphoser dans la cécidie, elles se rendent en terre pour y hiverner
et s'y changer en nymphe au printemps suivant. Il n’est pas rare de
voir des larves d'espèces qui se transforment toujours dans la cécidie,
quitter celle-ci pour se rendre en terre, quand cette cécidie a été déta-
chée ou qu’elle s’est desséchée. Enfin des espèces qui se métamorpho-
sent toujours dans la galle peuvent parfois, mais exceptionnellement,
arriver à la métamorphose, quand on les met sur de la terre humide
ou dans un endroit humide. Jai même observé le fait suivant, publié

(104) Cécidomyides d'Europe et d’Algérte. 281

en 189% [289] : « Une larve de Mikiola fagi Hart., extraite de la cécidie
en octobre, avait été mise dans un verre rempli d’eau, et s’y était
laissé tomber jusqu'au fond. Le lendemain je voulus l'en sortir pour
l’examiner, mais je fus fortétonné de trouver non plus une larve, mais
une nymphe blanche et vivante. Je la remis dans l’eau, où les jours
suivants, sa couleur passa insensiblement du blanc au rouge ».

IL DURÉE DE LA NYMPHOSE. — Chez Miastor metraloas Mein. la du-
rée de l’état nymphal est extrêmement courte; N. Wagner dit à deux
reprises que cet insecte n’est demeuré à l’état nymphal que jusqu’au
3e ou 4 jour [791, p. 107 et 113]. En dehors de ce cas, la durée de
l’état nympbhal est ordinairement de dix à vingt jours. Cette règle n’est
cependant pas sans exceplion. En effet, comme nous venons de le
voir, la larve de Wikiola fagi Hart. se transiorme en nymphe au plus
tard en octobre, et l'insecte ailé n'apparait qu'en mars de l’année sui-
vante; Büsgen a même remarqué que, pour cette espèce, la durée de
la nymphose est variable, et qu’on trouve déjà, à la fin de juillet, une
nymphe dans certaines galles, tandis que d’autres renferment encore
une larve assez petite [57, p. 16]. Asphondylia thymi Kieff., echii H.
Lw. et Hornigi Wachtl demeurent à lPétat nymphal depuis le mois de
septembre jusqu’en juillet de l'année suivante. Je sais qu'ici je suis en
contradiction, comme du reste en beaucoup d’autres points, avec
M. Rübsaamen, qui éerit : « Le mode d'hibernation d’Asphondylia
Hornigi n’est pas encore connu; cette espèce abandonne les cécidies
en automne, par conséquent en une saison où une nouvelle produc-
tion de galles n’est guère possible. On ignore si l’insecte hiverne à
état d'imago, ou s’il dépose ses œufs en automne sur Origanum ou
sur d’autres plantes » [642, p. 540]. M. Rübsaamen a ignoré que
Wachtl, en décrivant cette espèce, dit formellement : « Les Origanum
furent recueillis en automne. L'insecte ailé fait son apparition au
printemps suivant » [777, p. 35]. Sans doute que Wachil a conservé
les plantes dans une chambre chauffée en hiver; mes observations ont
été faites sur des cécidies conservées en chambre froide, où les condi-
tions étaient à peu près les mêmes qu’à l'air libre, et recueillies par
moi-même, à la fin du mois de septembre, à Cœuvres, non loin de
Soissons.

IL. Époque pe LA NYmPHose. — Les espèces qui n’ont qu’une généra-
tion par an, ou encore la dernière génération des espèces qui ont plu-
sieurs générations par an, demeurent à l’état larvaire et sans prendre
de nourriture jusqu’au printemps ou l'été suivant. Certaines espèces.
et peut-être toutes, sont même capables de demeurer en terre jusqu'à la

282 J.-J. KIEFFER. (102)

3° et même la 4° année, avant de se métamorphoser, fait non encore
signalé jusqu'ici et qui doit être pris en considération quand il s’agit
d'insectes nuisibles, tels que Contarinia trilici et pirivora (1). Voici
comment je l'ai constaté. Quand j'avais mis des larves dans un vase
rempli de terre, j'attendais jusqu'au printemps ou l'été suivant pour
obtenir l'imago ; une fois ce délai passé, et que je m'avais rien obtenu,
je supposais que les larves avaient péri et je vidais le récipient pour y re-
mettre de la terre fraiche et l'utiliser de nouveau. Or une année, comme
je voulais obtenir l’éclosion de Putoniella marsupialis Fr. Lw., j'avais
vainement attendu jusqu’au mois de mai, c’est-à-dire jusqu’à Pépoque
de l'apparition de leurs galles. N’espérant plus en obtenir les insectes
ailés, je mis de côté, par exception, le vase avec la terre qu’il conte-
nait et je le laissai ainsi jusqu’au printemps suivant, c’est-à-dire de
la troisième année. A cette époque, il m'arriva un jour, après avoir
versé de l’eau sur la terre de tous les pots à éclosion, de vider le reste
du liquide sur le récipient contenant les Putoniella, que je n'avais plus
humecté depuis l'année précédente. A mon grand étonnement, je vis
bientôt sortir de la terre ainsi inondée, de nombreuses larves rouges
qui rampèrent dans toutes les directions et dont plusieurs sortirent
même du vase. L'examen me fit voir que €’étaient bien des larves de
Putoniella, et quinze jours plus tard, done au printemps de la troisième
année, j'obtins en grand nombre l'insecte ailé, Ces larves avaient-elles
passé tout ce temps sans cocon? C’est ce que je n'ai pu constater. Je
sais seulement que bien des larves, par exemple celles de Xylodiplosis
praecox Winn., font leur cocon plusieurs mois après qu’elles se sont
réfugiées en terre. Une observation analogue eut lieu pour Clinodi-
plosis galliperda Fr. LWw. Un grand bocal en verre, renfermant de la
terre aans sa moitié inférieure, fut rempli de feuilles de Chène avec
les galles abritant les larves des Cécidomyies. Une partie des larves se
rendit en terre, dès septembre; quelques-unes d’entre elles se fixèrent
contre la paroi du verre, en s’y formant une petite excavation dans la
terre, de sorte qu'il me fut facile de les observer. Le cocon ne com-
mença à se former autour de ces larves qu’en décembre, et la nym-
phose eut lieu en mars. Pendant tout cet intervalle, jusqu'au mois de
mars, on pouvait encore trouver, sous les galles de Neuroterus, des

(1) Quant à Mayeliola destructor Say, qui se métamorphose dans la céci-
die, sur le chaume, B. Wagner [786] et Enock [108] ont déjà observé que si
les chaumes sont exposés à La sécheresse, la métamorphose pouvait être re-
tardée de un ou de deux ans. « Ces retards de un an et surtout de deux ans
ne doivent jamais avoir lieu dans les champs », écrit M. Marchal [446, p. 391.

(103) Cecidomyides d'Europe et d'Algérie. 283

larves de Cécidomyies sans cocon, bien conservées et pénétrant en
terre dès qu'on détachait la galle de la feuille.

Mais revenons à notre précédente observation. L'exemple des Puto-
niella ne devait pas être unique. Je conservai pendant plusieurs années
des vases contenant des larves de Cécidomyies et je fis encore les ob-
servations suivantes (en chambre non chauffée). De nombreuses larves
de Contarinia rumicis H. Lw. furent mises en terre en juillet 1897 ;
les insectes ailés firent leur apparition en juin 1898, en juin 1899 et
en grand nombre en juin 1900. J’eus le même résultat pour Clinorhyn-
cha leucanthemi Kieff.; insecte fit son apparition pendant trois années
consécutives, et toujours à l’époque dela floraison de sa plante nourri-
cière. Contarinia trilici Kirb., pisi Winn., et acetosae Kieff. parurent
pendant deux années consécutives. Choristoneura sarothamni Kiel.
fit son apparition en partie en juillet de la 1° année, en partie en mai et
en juin et juillet de la seconde année, et j'espère en obtenir encore la
troisième année. Il est à remarquer que dans tous ces cas, les larves
n'étaient pas exposées à la sécheresse, mais la terre dans laquelle elles
se trouvaient était toujours maintenue humide.

IV. CONDITIONS DE LA NYMPHOSE. — Pour qu'une larve puisse se
changer en nymphe, il faut évidemment qu'elle soit arrivée à sa ma-
turité, c’est-à-dire qu'elle ait achevé de se développer et de se nourrir.
Peut-être faut-il encore ajouter qu’elle ne doit pas être parasitée. Pai
bien observé à plusieurs reprises une nymphe morte ou des débris de
nymphe à côté d’un parasite dans une même galle, mais j'ignore si ce
dernier, en sortant de l'œuf, s’est trouvé déja en face d’une nymphe
ou bien d’une larve prête à se métamorphoser.

Il est encore requis qu’une période de repos, qui varie suivant les
espèces, se soit écoulée ; nous venons d’en parler en traitant de l’épo-
que de la nymphose. En conservant les larves dans une chambre
chauffée, on peut abréger cette période de repos et obtenir, dès janvier
ou février, des insectes ailés qui, sans cette circonstance, n'auraient
fait leur apparition que quelques mois plus tard,

Mais la principale condition pour la nymphose, c’est que la larve
doit se trouver dans un milieu humide. L'expérience suivante, due à
M. P. Marchal, le prouve pleinement : « Le 19 juillet, je pris 26 pupa-
riums de quatrième génération sur un même rejet vert et je les divisai
en deux lots égaux de 13 chacun. Chaque lot fut mis sur du sable
dans un pot à fleurs. L'un des pots fut placé sur un plat creux qui, à
partir de ce moment, fut toujours rempli d’eau. L'autre pot fut au
contraire maintenu au sec; le soir seulement, de temps à autre, le

284 J.-J. KIEFFER. 410%)

sable était très superficiellement humecté avec un pulvérisateur pour
empêcher une sécheresse absolue. Dans le pot humide les éclosions
eurent lieu au nombre de onze, du 4 au 10 août; au contraire, dans
l'autre pot il n’y avait encore à celle époque aucune éclosion. Ce pot
fut ainsi maintenu depuis le 19 juillet jusqu’au 4% septembre à Ja
sécheresse, et, à partir de cette date, plongé dans une assiette remplie
d’eau. Du Le au % octobre, je constatai 6 éclosions ; 5 avortèrent; 2
avaient été sacrifiées pour être examinés » [446, p. 401. Le même auteur
a essayé d’en trouver le motif : « Pour que le stade de pronymphe
prenne naissance, l’hamidité est absolument nécessaire : l'animal ne
se nourrissant pas, la turgescence de la larve ne peut vraisemblable-
ment se produire que par un phénomène d’endosmose » ({. «., p. 27).

Pour bien des espèces, par exemple pour Oligotrophus taxi Inch.,
juniperinus D. G., Panteli Kieff., Monarthropalpus buxi Lab., etc, il
est même nécessaire que la nymphe, une fois formée, continue encore
à être préservée de la sécheresse, sinon elle périt, C’est ainsi que De
Geer écrivait déjà au sujet d’O. juniperinus : « Bien que la nymphe
soit incapable de se nourrir, il faut cependant, si elle doit demeurer en
vie, qu'elle puisse être imprégnée de l'humidité que dégage la galle.
Toutes celles que j'ai sorties deleurs galles, et mises à un endroit sec,
ont péri, et il m'a fallu, pour cbtenir l’insecte parfait, mettre un ra-
meau avec les galles dans un vase d’eau » [96, p. 154]. Laboulbène
écrit de même au sujet de Mon. buæi Lab. : « Au commencement de
mai, M. Fallou vit éclore les insectes parfaits, tandis que les feuilles
minées placées chez moi n'avaient rien produit. La raison en était que
javais simplement déposé les plantes dans des boites de carton ou
dans des bocaux de verre, tandis que M. Fallou avait placé les rameaux
dans une petite bouteille pleine d’eau souvent renouvelée. L’'humidité
étant indispensable au Buis pour conserver sa fraicheur, les nymphes
étaient mortes chez moi pendant deux années sans pouvoir sortir de
leur loge préparée à l'avance » [344, p. 314].

> Mouvements de la nymphe.

Les nymphes des Cécidomyines sont paresseuses et peuvent à peine
se déplacer, si ce n’est au moment de l’éelosion. Il n’est pas rare alors
de voir une nymphe, même après sa sortie de terre, continuer à se
hisser le long des parois d’un bocal en verre.

Celles des Lestrémines sont au contraire remarquables par leur agi-
lité; elles se déplacent avec facilité, même sur une lame de verre,
soit en se roulant sur elles-mêmes, soit en rampant; à cette fin, la

(105) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 285

larve se renverse sur le dos, retire les derniers segments, puis S’an-
puyant fortement sur les épines dont ceux-ci sont armés, elle pousse
en avant la moitié antérieure de son corps et réussit ainsi à se déplacer
assez rapidement. Cette manœuvre lui est d’un grand secours quand
elle veut chercher un emplacement plus favorable mais surtout pour
le moment de l’éclosion; elle peut ainsi s’'avancer entre les fibres du
bois ou de l'écorce, jusqu'à ce que sa partie antérieure arrive à être
entièrement dégagée.

III. — Caractères généraux de la larve.

Les larves des Cécidomyies se reconnaissent aux caractères sui-
vants : Corps composé de 14 segments, péripneustique, avec neuf paires
de stigmates réparties sur les segments 3 et 6 à 13. Tête non où incom-
plètement différenciée, munie de deux palpes ou antennes bi-articulees,
sans yeux et sans mandibules. Segment 3° ordinairement pourvu d'une
spatule en dessous et d’une double tache oculaire sur le dessus.

Étudions successivement la morphologie, l’anatomie, la physiologie
et la biologie des larves des Cécidomyies.

4 Morphologie externe de la larve adulte.

L'étude de la morphologie externe des larves n'étant possible que
sur une peau larvaire bien transparente, j’indiquerai d’abord la façon
de préparer le sujet qui doit servir à l’étude. S'agit-il d’une larve
vivante ou fraiche, on la pose sur la lame porte-objet, puis au moyen
d’une épingle, on lui fait une entaille sur le côté, vers le milieu du
corps; par l'ouverture ainsi formée, on extraira toutes les parties qui
composent le corps de la larve, de sorte qu’il n’en restera plus que la
peau. On arrivera facilement à ce résultat en comprimant doucement
la larve, avec le côté de l’épingle, qu'on fait passer d’une extrémité
du corps à l’autre; en ajoutant de temps à autre une gouttelette d’eau,
les parties extraites sont entrainées par le liquide. Si l’on n’a pas en-
core obtenu la transparence nécessaire, on pourra ajouter une goul-
telette de solution de potasse, qui donnera à la peau une transparence
complète. Toute cette opération est l'affaire d’une ou de deux minutes.
S'il s’agit de larves desséchées ou de larves conservées dans de l'alcool,
on les ramollit d’abord dans une goutte d’eau, puis on agit comme
précédemment.

Examinons maintenant : A, la forme et la couleur des larves, B. fa

280 J.-J. KIEFFER. (406)

segmentation de leur corps, C. la tache oculaire, D. la spatule sternale,
E. le revêtement cutané et les papilles, enfin F. les stigmates.

A. Forme et couleur des larves.

A l’état adulte, les larves ont une forme généralement allongée, c'est-
à-dire plusieurs fois aussi longue que large, et variant d'ordinaire de
À à 3 mill. La plus grande espèce que je connais, Hormomyia Sp., qui
forme des galles sur Carex Davalliana, mesure 7 mill. en longueur,
sur 2 en largeur; celle d’'Hormomyia cornifex Kieff., mesure à mill. sur
1,75; celle de Rhabdophaga Pierrei Kieff.,3 sur 1; R. Karschi Kielf.,
2,75 sur 0,75; R. dubia Kieff., 2,75 sur 1; R. rosaria H. Lw., 2,50 à
3 sur 1,50 à 2; R. clavifex Kielf. et pulvini Kieff., 4,50 à 2 sur 0,80 à 1.
D’autres offrent une forme encore plus ramassée que ces dernières, par
exemple celle de Clinorhyncha tanaceti Kielf., qui mesure 1,25 en lon-
gueur et 0,75 en largeur. Leur corps est ordinairement un peu com-
primé ; chez quelques espèces, par exemple chez Rhizomyia.Kiefr.
{Coccomorpha Rbs.), il est aplati et cocciforme; beaucoup d’autres es-
pèces ont au contraire le corps à peu près cylindrique, ce qui est le
cas pour les Contarinia, les Camptomyia, les Winnertzia, ete.

La couleur de ces larves est blanche, citrine, vitelline, orangée,
rouge vil, rarement brune. Une larve peut être blanche à l’état jeune
et devenir rouge plus tard, par exemple Oligotrophus capreae. Parfois
une larve est blanche jusqu’à sa maturité, c’est-à-dire quand elle cesse
de prendre de la nourriture, et devient rouge pendant sa période de
repos, par exemple Rhabd. nervorum Kieff. D’autres fois des larves de
la même espèce et provenant des mêmes gailes peuvent présenter, les
unes une couleur blanche, les autres une couleur jaune pâle; j'ai
d’abord cru qu'il s'agissait là d’une différence de sexe, mais lobser-
vation m'a prouvé que je faisais erreur. La couleur peut même changer
rapidement sur les mêmes individus; il est arrivé que des larves
blanches, sorties régulièrement de leurs galles et mises provisoire-
ment dans une boîte en fer-blanc, parurent jaunes le lendemain.

Ganin fait une remarque semblable pour les larves d'Hétéropézines
qu'il à décrites; celles qui étaient en liberté paraissaient blanches:
celles qui s'étaient rélugiées dans le bois pourri, d’un jaune sale:
enfin celles qui avaient pénétré dans du carton offraient une couleur
orangée [2021.

Celte coloration est indépendante de celle de l'œuf et de limago; la
larve de Winnertzia rubra Kieff. est orangée, tandis que l'œuf est
blanc: celle de Perrisia piri B. est blanche, tandis que l'œuf et limago

(107) Cecidomyides d'Europe et d'Algérie. 287

sont rouges. Elle n’a pas son siège dans la peau larvaire qui est tou-
jours hyaline et transparente, mais dans le tissu adipeux. On voil
souvent par transparence une ligne longitudinale et médiane, jaune
ou verte, qui correspond au tube digestif lequel est rempli d’un suc
de cette couleur.

B. Segimentation de la larve.

Le corps des larves de Cécidomyies se compose de quatorze seg-
ments (!), dont le premier représente la tête, le second le cou, les trois
suivants le thorax, les neuf autres l'abdomen: le dernier segment
abdominal porte le nom de segment anal. Certains auteurs, comme
Dufour en 1845 [103], Mik, en 1883 [490] ne comptent que treize seg-
ments; pour eux, la tête et le cou ne forment qu’un seul segment, de
sorte que le prothorax formerait le second segment et non le troisième.
Cette manière de voir a l'avantage de faire rentrer les larves des Céci-
domyies dans le cadre des autres Diptères, chez lesquels le protho-
rax forme le second segment.

Il peut arriver, mais rarement, que l’on pourra être dans le doute au
sujet du segment anal, à savoir chez Cecidomyia pini D. G., C.resinicola
0. S. et chez Dicerura Kieff. (ridomyza Rbs.). Pour les deux premières
larves, quand on les considère de dessus, on serait tenté de ne compter
que sept segments abdominaux, outre le segment anal. Ratzeburg
écrivait déjà de la première de ces espèces, que l’on pourrait être dans
le doute au sujet du segment anal; et de fait, il s’est trompé. On peut
se rendre facilement compte qu'ici encore l’abdomen se compose de
huit segments outre le segment anal; en effet, sur le dessous on dis-
üingue nettement huit rangées de papilles ventrales correspondant
donc aux huit segments abdominaux, sans y compter le segment anal:
en outre les séries de verrues spiniformes mènent au même résultat.
Il n’est donc pas possible de compter moins de segments abdominaux
chez ces deux larves que chez les autres, quand on les examine de des-
sous. Quant au dessus, il suffit d'admettre que le huitième segment
abdominal se prolonge jusqu'à l'extrémité du segment anal, où il se
divise en deux lobes, dans lesquels viennent aboutir les deux derniers
stigmates; le segment anal ne serait donc visible qu’en dessous et
sur les côtés. Ce qui prouve que cette explication est réellement la
seule vraie, el que c’est une erreur de considérer ces lobes comme
appartenant au segment anal, ainsi que l'ont fait Ratzeburg et tout

(1) J'entends donc par segments somatiques, les quatorze segments dont se
compose la larve; la tête est le premier segment.

288 J.-J. KiEFFER. (108)

récemment encore Rübsaamen en 1891 et en 1899 [626, p. 387 ; 642], c'est
que 4° l'on voit de chaque côté des lobes à stigmates, et au-dessous
d'eux, un des deux lobes du vrai segment anal; 2° la disposition des
papilles sétigères dorsales sur les deux lobes supérieurs est exactement
celle qui est particulière au 8° segment abdominal, et nullement celle
d’un segment anal, comme nous le verrons plus loin en parlant des
papilles: enfin 3° les lobes inférieurs, renflés en pelote, portent eux-
mêmes les papilles sétigères terminales, qui sont caractéristiques pour
le segment anal; ils servent en outre seuls à la locomotion, tandis que
les lobes supérieurs n°y prennent point part (pl. 30, fig. 4-5). Que l'on
s'imagine ces deux lobes à stigmates prolongés encore davantage et
dépassant de beaucoup le segment anal, et l’on aura la forme que
présentent les Dicerura (pl. 25, fig. 10).

La tête est ordinairement faiblement chitineuse et jaune, au moins
en partie. Nous ne parlons ici que de sa forme et de ses parties ex-
ternes, nous décrirons les parties internes en traitant de l'anatomie.
La portion antérieure, vue de dessus, est moins élevée et parfois no-
tablement plus rétrécie que la moitié ou le tiers postérieur (pl. 925,
fig. 6-8). L’insecte peut à volonté la retirer en entier dans le second
segment ou même encore avec le second segment dans le troisième, de
sorte que l'extrémité libre de la spatule dépasse, en avant, la ligne trans-
versale formant la limite antérieure du corps. Chez Rhizomyia perpleæa
Kieff., la tête de la larve peut demeurer fort longtemps retirée com-
plètement avec le second segment dans le troisième qui est le segment
prothoracique, de sorte qu'étant vu d'en haut, le bord antérieur de ce
troisième segment, avec ses soies dorsales disposées en are, parait être
l'extrémité antérieure de la larve, ce qui contribue encore à donner à
celle-ci son aspect cocciforme. Je n'ai jamais réussi, malgré des essais
réitérés, à voir la larve vivante autrement qu’en cet état (pl. 25, fig. 4.

De chaque côté de la tête se voit un petit tentacule, ayant là forme
de palpe ou d'antenne. Ces palpes, comme nous les désignons ici, sont
presque toujours bi-articulés; chez quelques Lestrémines on pourrail
les appeler tri-articulés. Leur point d'insertion varie selon les genres:
tantôt on le trouve tout près de l'extrémité antérieure de la tête, tantôt
vers le milieu, tantôt plus rapproché de la base que du sommet.

Leur longueur est également variable; ordinairement les palpes ne
dépassent pas ou guère l’extrémité antérieure de la tête, leur forme est
cylindrique, le second article est à peine deux fois aussi long que
gros, et hyalin, comme le premier. Chez certaines espèces cependant,
surtout chez Lestodiplosis Kieff., le second article est subulé et parfois
presque sétiforme, jaune ou brun, mobile, dépassant de beaucoup Pex-

(109) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 289

trémité antérieure de la tête et quatre à huit fois aussi long que gros.
Une pareille conformation des palpes se retrouve encore chez plusieurs
autres genres de Diplosides et chez quelques Lestrémines et Épidosides.
Dans tous les cas on distingue avec un fort grossissement une ligne
longitudinale, généralement oblique, passant d’un article à l’autre et
s’arrêtant à l'extrémité du dernier article, à une minime papille tactile,
qui est surtout bien distincte chez les Contarinia Rond.

Le segment anal ou neuvième segment abdominal est faiblement
bilobé, rarement profondément bilobé à son extrémité. A sa surface
inférieure apparaît, chez toutes les Cécidomyines, une fente médiane
et longitudinale, limitée par un bourrelet elliptique; elle représente
l'anus; chez les Lestrémines et les Hétéropézines, l'anus est au con-
traire situé à l’extrémité du segment anal, où il forme un tube infundi-
buliforme et rétractile, c’est-à-dire entrant et sortant alternativement
pendant les mouvements de la larve.

C. Tache oculaire de la Larve.

Un des caractères distinctifs des larves des Cécidomyies est la tache
oculaire, qui peut cependant faire défaut, par exemple chez Arthro-
enodax pseudo-gallarum T., selon Targioni-Tozzetti. On appelle ainsi
deux taches de couleur brune, en forme de virgule ou de croissant, à
concavité externe, se touchant par leur côté convexe et interne; elles
sont situées dans la profondeur des tissus sous le 2 ou 3° segment,
mais placées dorsalement par rapport au tube digestif, de sorte qu’elles
sont visibles par transparence sur le dessus de la larve. On l'appelle
tache oculaire, parce qu’on lui attribue la signification d’ocelles, comme
nous le verrons plus loin en traitant de l'anatomie (pl. 95, fig. 6, a; 8, a).

D. Spatule sternale de la Larve.

Un caractère particulier aux larves de Cécidomyies arrivées à leur
maturité (!) et qu’on ne retrouve chez aucun autre insecte, est la pré-

(1) Ganin écrit qu'il a vu sur toutes les larves la spatule tridentée [202].
Faut-il en conclure que toutes ces larves étaient arrivées à maturité? Ou bien
y aurait-il réellement des larves immatures munies d’une spatule? Ce cas se-
rait le seul que l’on connüt jusqu’à présent. Dire que N. Wagner a fait la
même observation est inexacl. Cet auteur a trouvé dans une souche de Sor-
bier trois larves munies d’une spatule, mais plus grandes que celles de Miastor,
auxquelles elles ressemblaient quant au reste; elles ne se sont pas multipliées.
Il est probable qu’il s'agissait ici d’une autre espèce,

Ann. Soc, Ent, Fr., LxIX, 1900, 19

290 J.-J. KIEFFER, (0)

sence d'un organe chitineux spécial, de forme variable, situé sur la
face ventrale du premier segment thoracique; c’est la spatule sternale
{(spathula sternalis, Mik [490, p. 213]), appelée breast-bone par les An-
olais et Brusthein où Brustgräle par les Allemands. Réaumur en fut
le premier observateur. Dans ses Mémoires [587, p. 17, pl XXXVI,
fig. »], cet auteur représente la larve de Lasioptera rubi Heeg., vue de
dessous, avec cette explication au sujet de la spatule : « corps brun et
écailleux, se terminant par une fourche », et dans le texte (p. 427), on
lit : « Ce trait brun, bien examiné et tâté avec quelque pointe, est
reconnu pour être d’une substance aussi dure que la corne et l’on
parvient à voir que son bout le plus proche de la tête est non seule-
ment plus gros que l’autre, mais qu'il est composé de deux parties
droites, presque parallèles l’une à l’autre et qui ne se touchent pas. Le
bout simple et le plus éloigné de la partie antérieure sort d’une fente
qui est apparemment la bouche dans laquelle entrent les fragments de
fibres qui ont été brisés par la partie fourchue ou le suc qu’elle en à
exprimé. C’est sur quoi on ne peut encore que deviner ». Plus loin, la
planche XXXVIIT, fig. 16, nous montre la larve de Mikiola fagi Hart.
vue de dessous, avec cette explication au sujet de la spatule : « deux
espèces de tranchants avec lesquels le ver peut agir contre les parois
de la galle ».

I. NATURE DE LA SPATULE. — Cet organe est constitué par une lame
plus ou moins chitineuse et rigide; parfois presque hyaline, le plus
souvent jaune ou brune, rarement d’un noir profond; elle prend nais-
sance à la base de la partie ventrale du premier segment thoracique,
dans un seul cas, au milieu du second segment thoracique, et s'applique
longitudinalement contre cette face ventrale, dont elle n’atteint jamais
le bord antérieur. Elle émerge à nu, à son extrémité antérieure, mais
dans le reste de son étendue elle est recouverte par une strate cuticu-
laire superficielle, dont on voit l'extrémité sous forme de ligne ou pli
transversal à l'endroit où émerge Ja partie libre de la spatule. Quand la
larve est vue de profil, on voit distinctement cette partie libre dépas-
ser la ligne du corps. Les auteurs ne s'accordent guère sur la nature
de la spatule, Laissons encore la parole à M. Marchal [446, p. 23] :
« Les coupes longitudinales que j'ai faites de la larve de Cec. destructor,
m'ont montré que la spatule n’est qu’un simple épaississement de la
cuticule, dans l'épaisseur de laquelle elle se trouve toute comprise. La
couche qui voile la spatule sternale à sa base n’est qu’une strate cuticu-
laire superficielle séparée des strates profondes épaissies à ce niveau et
qui constituent la spatule elle-même; en avant, au niveau de l’extrémité

(444) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 294

libre, cette strate superficielle se soude avec le reste de la spatule; la
ligne suivant laquelle se fait cette soudure correspond au repli dont
nous avons parlé. La spatulé ne présente ni apophyse interne, ni
muscles spéciaux s’insérant sur sa base; ce sont les mêmes muscles
longitudinaux existant sur tous les segments, qui en s’insérant sur
l'hypoderme au-dessous d’elle, déterminent sa mobilité. On ne peut pas
dire qu’il y ait une partie de la spatule sous-cutanée et l’autre libre,
comme le font tous les auteurs (!), puisque cet organe est tout entier
compris dans l'épaisseur de la cuticule ». L'observation de M. Marchal
est parfaitement exacte; pour s’en convaincre, il suffit de séparer sur
une peau larvaire la partie ventrale de la partie dorsale; si l’on exa-
mine la première successivement sur ses deux faces, l’on verra que la
spatule est voilée des deux côtés et qu’elle n’est libre qu’à sa partie
antérieure sur la surface externe de la peau. J'ignore pourquoi
M. Rübsaamen s’obstine encore en 1899 [642, p. 533] à écrire que la
spatule « est située sous la peau » et que son extrémité antérieure
« émerge de dessous la peau ».

IT. FORME DE LA SPATULE (pl. 28). — De même que l'absence de la
spatule est généralement un caractère générique, comme je l'ai dé-
montré pour Lestodiplosis Kieff., Rubsaamenia Kieff. et Rhopalomyia
Rbs. (?), de même aussi la forme de la spatule est ordinairement carac-
téristique pour les genres et même pour les groupes. Cet organe a ordi-
nairement l'aspect d’une lame plus ou moins longue, étroite dans ses
deux tiers ou ses trois quarts inférieurs, élargie dans sa partie supé-
rieure et généralement diversement incisée à son extrémité. Dans les
genres Camptomyia Kieff. et Winnertzia Rond., la spatule est toujours
simple et obtuse (pl. 32, fig. 4); chez Porricondyla Rond. (Epidosis H,
Lw.), Dicerura Kieff. (/ridomyza Rbs.) et Kiefferia Mik, en fer de lance
(pl. 32, fig. 10); chez la plupart des Cécidomyines, bilobée ; chez Asphon-

(1) Un auteur italien avait pourtant remarqué, avant M. Marchal, que la
Spalule n'est pas sous-cutanée ; c'est M. Targioni-Tozetti [704, p. 463]. 11 dé-
finit cet organe : « Organo chitinoso formato in generale da una parte poste-
riore allungata, contenuta in una guaina della epidermide et variamente
terminala nella estremita anteriore libera esternamente, appena protraltile. »

(2) Dans mon travail sur les Larves de Cécidomyies, qui parut en janvier
1895 [290], j'ai indiqué formellement, dans le Synopse des larves du groupe
Asphondylia, p. 8, comme caractère des larves de Rhopalomyia : « Seule-
ment quatre papilles ventrales. Larve dépourvue de spatule. » Cela n’a pas
empêché M. Rübsaamen de donner ce même caractère deux années plus tard
comme une découverte, et d'ajouter cette réflexion qui le caractérise
« M. Kieffer n’a pas connu ce caractère qui est pourtant si frappant! » [639],

292 J.-J. KIEFFER. (142)

dylia H. Lw., bilobée et chaque lobe muni d'une dent au côlé interne
(pl. 32, fig. 5); chez la plupart des Lestrémines, trilobée (pl. 32, fig. 6);
chez Oligotrophus Bergenstammi Wachtl, quadrilobée (pl. 32, fig. 7);
enfin chez Braueriella phillyreae Fr. Lw. avec des lobes encore
plus nombreux (pl. 32, fig. 8). Ces deux dernières formes étaient
inconnues jusqu'ici. La partie inférieure de la spatule, ou la tige, est
très allongée dans le genre Mycodiplosis Rbs. ; nulle ou très courte dans
le genre Dryomyia Kielf. et chez Æormomyia cornifex Kieff., Rhabd.
rosaria H. Lw., rosariella Kieff., pulvini Kiel. pseudococcus Rbs., Oli-
gotrophus betulae Winn., etc.

La partie évasée ou terminale est à peine plus large que la tige chez
Clinorrhyncha H. Lw., tandis que pour les autres genres elle est généra-
lement fortement évasée. L’extrême base de la spatule est également
dans la plupart des cas un peu élargie; chez certaines espèces à spa-
tule fortement marquée, par exemple chez Rhabd. Pierrei Kieff. et
Karschi Kieff., la base s’élargit en forme d’ancre (pl. 31, fig. 3).

Dans bien des cas l'extrémité de la strate cuticulaire qui voile la
Spatule parait chitineuse de chaque côté de celle-ci, mais en dehors
d'elle, ce qui à fait croire à des muscles s’insérant transversalement
à la base de Ja partie qui émerge. Cela peut se présenter aussi sur
d’autres points de la spatule (pl. 32, fig. 9).

Chez Rhabd. Pierrei, la partie élargie de la spatule est traversée
longitudinalement par deux arêtes parallèles, formant une double
crête; en outre, de chaque côté de sa base s'élève un lobe réniforme,
qui forme comme un repli de la spatule et qui n’est pas dans le même
plan qu’elle. Ce lobe est sans doute recouvert par une strate superti-
cielle de la cuticule, car on ne voit pas de solution de continuité de
celle-ci. Nous représentons cette singulière forme vue de face -(pl.
31, fig. 1) et de profil (fig. 2).

D’autres fois la spatule est entourée d’un espace cuticulaire large
et cordiforme qui s’est chitinisé lui-même, parait brun ou jaune et s’é-
tend depuis les papilles pleurales jusque près de la base de la spatule,
où il se rétrécit et cesse; tel est le cas pour Asphondylia verbasci
Vall., punica March., Borzii De St. echii H. Lw. et Stefani Kieff.
>arfois encore un espace chitineux et brun s'étend plus haut, de cha-
que côté de la spatule, englobant les papilles sternales, tantôt séparé
l'un de l’autre, comme chez Asphondylia Hornigi Wachtl, et chez
quelques Lestrémines, tantôt se réunissant au-dessus de la spatule et
ne formant ainsi qu'un espace chitineux unique, par exemple chez les
cinq espèces d’Asphondylia qui viennent d’être cités (pl. 29, fig. 2, d).

(413) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie, 293

IL. VARIATIONS DE LA SPATULE. — Il est vrai que la spatule est su-
jette à varier sur des larves appartenant à la même espèce, mais cela
n'empêche nullement de lutiliser comme un élément important dans
la détermination des larves. En effet, tantôt ces variations sont très
faibles et insignifiantes, ne déviant pas sensiblement de la forme habi-
tuelle, tantôt elles se sont formées de telle façon que la spatule n’est
plus symétrique et l’on se trouve alors devant un cas d’anomalie,
comme il s’en présente aussi chez l’insecte parfait, ou enfin elles se
produisent sur des larves parasitées et malades qui n’ont pu arriver
à leur développement normal. M. Marchal qui à accordé une grande
attention à ces variations de la spatule chez Mayetiola destructor Say,
dit lui-même : « Les plus curieuses variations que j'ai rencontrées sont
celles qui se présentent chez certaines larves attaquées par des Néma-
todes » [446, p. 25].

IL existe encore une autre variation, mais qui n'empêche pas davan-
tage d'utiliser cet organe pour la détermination des espèces, c’est celle
qui est le résultat du développement des larves. En effet, comme nous
le verrons plus loin, quand la larve est parvenue à son dernier stade,
c’est-à-dire à celui qui est caractérisé par la présence de la spatule,
cette dernière n’est pas entièrement formée après. la mue qui précède
ce stade, mais sa partie évasée apparait d’abord (!) et elle est souvent
déjà entièrement chitineuse et brune sans qu’il apparaisse encore trace
de la tige; ce n’est que plus tard, et petit à petit, que celle-ci devient
visible, C’est ainsi qu’en recevant de M. le D' Massalongo, en 1890, des
galles de Monarthropalpus buri Lab., contenant des larves prêtes à se
métamorphoser et ayant une spatule à tige brune, j'ai eru d’abord
que Laboulbène avait fait erreur en dessinant une spatule sans tige ;
l’éminent professeur de l'université de Ferrare ayant eu l’obligeance
de m'envoyer l’année suivante, sur ma demande, des galles contenant
des larves plus jeunes, je pus me convaincre de l'exactitude de l’ob-
servation de Laboulbène, mais, en même temps, de la variation à la-
quelle cet organe est régulièrement sujet pendant la croissance de la
larve. J'ai eu depuis celte époque fréquemment l’occasion de constater
le même fait. Chez Rhabdophaga Pierrei, les deux lobes latéraux de la
partie évasée, non situés dans le même plan que le reste de la spa-
tule, se chitinisent d’abord, ce qui a lieu au commencement de sep-
tembre ou à la fin d'août; la larve est encore relativement petite alors
et sa couleur d’un jaune très clair; les deux lobes pointus qui termi-

(1) Cette partie évasée se forme petit à petit; au commencement elle est
hyaline et passe ensuite insensiblement au jaune ou au brun.

29% J.-J. KIEFFER. (414)

nent la partie évasée se chitinisent ensuite, mais on ne voit pas encore
trace de la tige.

J'ai cru autrefois qu'il existait peut-être encore une variation due à
l'usure [280, p. #1], mais il est résulté de mes observations ultérieures
que les deux spatules en question, dont l’une ne m'était connue que
par un dessin, sont à rapporter à deux insectes différents, vivant tous
deux dans la couche ligneuse du Saule, à savoir Rhabd. saliciperda Duf.
et Pierrei Kiel.

IV. ROLE DE LA SPATULE STERNALE. — Le rôle de la spatule sternale à
été fort discuté par les auteurs et l’on à émis, à son sujet, des opinions
très diverses que nous allons exposer successivement.

1e Opinion. La spatule sternale considérée comme organe de perfora-
tion, Réaumur, le premier observateur de la spatule, fut aussi le pre-
mier qui essaya d'en expliquer l'usage. Comme nous venons de le voir
plus haut, Réaumur, tout en avouant « qu’on ne pouvait encore que
deviner » sur Pusage de cet organe, pensait qu'il servait « à briser les
libres de la galle » ou bien « à en exprimer le suc ». Jai cru également (1)
que la spatule était un organe de perforation, et j'en ai donné les rai-
sons suivantes [290].

4° La spatule est le seul organe qui puisse servir au travail de per-
foration qui incombe à beaucoup de larves. En effet, « comme la plu-
part des galles {dans lesquelles à lieu la transformation de l’insecte) ne
sont pas des pseudo-carpes déhiscents, mais bien indéhiscents, c’est-à-
dire, ne S'ouvrant pas à la maturité, que deviendrait le frêle Diptère se
wouvant, au moment de son éclosion, captif dans une prison dont il
ne pourrait briser les parois? Que deviendrait-il, si la nature n’était
venue à son aide auparavant et voici comment. Avant de faire la morte
pour se métamorphoser, la larve se met à entamer la paroi de sa pri-
son et y pratique une sortie, en laissant comme séparation d'avec le
dehors, ou, si l’on veut, comme porte, afin d'empêcher tout étranger
de pénétrer chez elle pendant son sommeil, une mince pellicule circu-
laire, un peu transparente, laquelle sera brisée plus tard, au moment
de l'éclosion, par la double armure céphalique de la nymphe ; ou bien
encore, comme je lai constaté pour celle de Rhopalomyia syngenesiae
H. Loew., elle pratiquera au sommet de la galle une entaille circu-

(1) Mes observations ultérieures m'ont permis de trouver dans les parties
buccales de la larve un double organe que je considère comme un vestige
des crochets des larves de Muscides, et qui serait alors à considérer comme
organe de perforation, mais je n’en ai pas la certitude (pl. 26, fig. 5, »).

(AL) Cécidomyides d'Europe et d'Algerie. 295

laire, de sorte qu'au moment de l’éclosion‘la nymphe n'aura plus qu’à
pousser contre le sommet de sa prison et celui-ci se détachera aisément
en forme de calotte.. Dans bien des cas cette opération doit être une
rude besogne pour la larve.

« Qu'on songe, par exemple, aux R. salicis D. G., saliciperda Duf. et
medullaris Kieff.! Quels efforts ne faut-il pas à ces vermisseaux pour
traverser la couche ligneuse d’une branche ou d'un rameau de Saule
et arriver jusqu'à l’épiderme de l'écorce! Or les parties buccales de
l'animal ne sont aptes qu’à pomper des liquides, mais nullement à en-
tamer un corps solide ; la spatule seule peut donc donner l'explication
du travail opéré.

« Afin que lon en soit persuadé, j’envoie à la Société, avec cette note
un rameau de Saule habité par R. saliciperda Duf. avec prière de
vouloir bien l’'examiner. On y trouvera, dans de petits conduits encore
inachevés, la larve couchée sur le dos; autour d'elle, on remarque un
amas grisätre qui, examiné au microscope, se montre composé d’une
multitude de fibres détachées par la larve; j'ai même vu une larve
ayant de ces fibres dans l'angle formé par l'extrémité de la spatule
avec le segment prothoracique, comme c’est le cas pour un rabot
avec lequel on à passé sur une planche » (p. 39-40). Quant à d’autres
espèces dont la galle n’est pas close ou devient déhiscente à la malu-
rité, et qui sont néanmoins pourvues d’une spatule, il faut remarquer
que cette spatule est faiblement chitineuse et que son rôle pertorateur
n’est pas encore exclu, vu qu'il reste encore un cocon à perlorer. Les
larves de Rhopalomyia, dont la plupart vivent dans des galles non en-
tièrement closes ou déhiscentes à la maturité, ainsi que celles des Les-
todiplosis qui sont zoophages, se métamorphosent sans cocon (!); or
elles n’ont point de spatule. Celles de Bremia, également zoophages,
se métamorphosent dans un Cocon et elles ont une spatule. On peut
donc présumer que la spatule sert à prélormer une ouverture dans
ce cocon. Laissons ici la parole à Perris. Dans son Mémoire sur les
Insectes du Pin maritime, 1870, p. 168, cet auteur dit du cocon de
Cecidomyia pini : « La régularité de forme et de dimension de la calotte
qui se soulève à l'extrémité antérieure de la coque résineuse, pour
livrer passage à l’Insecte parfait, me donne la conviction qu'avant de
filer son cocon suyeux, la larve prépare les voies en faisant une en-
taille circulaire dans l'épaisseur de la couche résineuse, au point de
détacher presque complètement cette calotte que soulève le moindre
effort ».

(1) Cela n'est pas le cas pour tous les Leslodiplosis.

206 J.-J. KIEFFER. (116)

2 En règle générale la spatule est le plus fortement développée chez
les espèces qui ont des tissus à perforer, et elle fait défaut ou elle est
faiblement marquée chez celles qui n’ont rien à perforer. C’est ainsi
qu'elle est fortement chitineuse et entièrement d’un brun sombre, chez
les espèces vivant dans une galle close et dure, par exemple chez les
larves de Clinorrhyncha, la plupart des Lasioptera, celles de Baldratia,
de Choristoneura, d'Asphondylia, de Rhabd. salicis D. G., saliciperda
Dui., Pierrei Kieff., etc.

3° La spatule n'apparaît qu’à la dernière forme larvaire, c’est-à-dire
au moment où la larve commence son travail de perforation.

Cette opinion a encore été partagée par les auteurs suivants :

Nic. Wagner, professeur à Kasan, en 1863 [790, p. 515-516]; la spa-
tule de Miastor metraloas Mein.? est appelée appareil de perforation
servant à la larve à entailler le bois pourri, pour s’y former un passage.

Laboulbène, en 1873 [344, pl. IX, fig. 5]; la spatule de Wonarthro-
palpus buxi Lab. est désignée sous le nom d’organe thoracique ser-
vant à décoller, à la manière d’un coin, les parties supérieure et infé-
rieure des feuilles du Buis.

Mik, en 1883 [490, p. 40-41]; l'auteur indique en cet endroit qu'il a
eu occasion de se convaincre du rôle perforateur de la spatule,

Ormerod, en 1866 [548, p. 10]; l’auteur dit de la spatule de Maye-
tiola destructor Say : « From my own observations I conjecture that
il is used as a digger or scraper, and it may be that the reason why
strong-stemmed wheat, or stems containing more silica, are not so
much injured by attack as other kinds, is, that the fork is not strong
enough in these instances to assist the excessively delicate mouth-parts
to acquire their food from them ».

Lindemann, en 1887, dit de même dans sa description de cette larve,
que la spatule sternale « sert d'appareil perforateur pour creuser la
tige du blé » [369].

Valéry Mayet, en 4890 [468] dit de la spatule de la Cécydomyie de la
vigne : « C’est évidemment là l'instrument perforant qui permet à
cette larve à bouche inerme de déchirer les tissus ».

2 Opinion. La spatule considérée comme organe de locomotion ou
comme point d'appui. Cette opinion à été émise d'abord par M. le baron
von Osten-Sacken, dans sa Monographie des Diptères de l'Amérique du
Nord [551, p. 482] : « It may be that this organ is used for locomotion,
although I hardly would consider it as homologous to the pseudopods
of the larvae of Chironomus and Ceratopogon ». Favoue que jai au

(117) Cécidomyides d'Europe el d'Algérie, 297

contraire trouvé une grande analogie entre la spatule des larves de Cé-
cidomyies et le pseudopode des larves d’un Chironomide que j'ai décrit
sous le nom de Wulpiella scirpi; chez cette dernière, le pseudopode,
qui est unique, offre l'aspect d’un lobe rétractile, appliqué à la face
ventrale du segment prothoracique, et est en grande partie voilé par
la peau ou par une strate de la peau, l'extrémité seule émergeant à nu,
IL y à encore une certaine analogie entre la spatule et l’organe de lo-
comotion qu’on voit sur la face ventrale du second segment ou seg-
ment prothoracique des larves des Simulides ; ce dernier est entiè-
rement libre et n’est fixé à la peau que par sa base; mais sa forme est
celle d’un tube en cône tronqué. Cette analogie est également un ar-
gument pour l'opinion de ceux qui, comme J. Mik, considèrent le
segment prothoracique des larves de Cécidomyies comme étant le 2% et
non le 3e segment du corps.

Selon Ganin,en 1865 [202], la spatule servirait de point d’appui pour
rentrer le premier segment dans le second, ou, selon Perris, en 1871
(576, p. 172], « pour soutenir les muscles qui mettent en mouvement
les mandibules, la tête et le segment supplémentaire ». Selon M. Giard,
en 1894, elle serait « un organe locomoteur lorsque les larves cher-
chent dans le sol un endroit pour se transiormer en nymphe », ou elle
servirait à la larve de point d'appui pour se mouvoir dans la galle
(17%, p. 341], ou pour se courber en arcet s'élancer ensuite [174, p. 831.
Selon Enock, en 1891 [108, p. 335] et, selon Marchal, en 1897, la spa-
tule servirait à la larve de Mayetiola destructor Say pour se retourner
dans le cocon au moment de la métamorphose. Voici comment s’ex-
prime ce dernier : « Dans le cas qui nous occupe, la spatule à un rôle
très spécial que Enock a été seul jusqu'ici à reconnaitre. Il est d’abord
manifeste que chez C. destructor la spatule sternale ne peut servir
d’organe de locomotion puisqu'elle n'apparaît qu'après la formation du
puparium. Elle ne peut non plus servir à la larve pour entamer le pu-
parium et pour préparer ainsi la sortie de la nymphe, les pupariums
qui renferment les nymphes sont intacts, et de plus la nymphe pos-
sède sur le vertex un rostre chitineux dont elle se sert pour briser
le puparium. Le rôle réel de la spatule s'explique par ce qui suit :
d’après ce que nous avons vu, la larve est toujours fixée sur le chaume,
la tête en bas; or l’insecte adulte revêtu de la peau nymphale, qui
sort du puparium, scrt toujours, tête première, par l’extrémité su-
périeure de ce dernier. Comment expliquer ce renversement dans
les positions respectives de la larve et de l’imago? Enock a résolu
par l’observation ce point intéressant de la biologie de l’insecte. IL à
constaté que, quelque temps après que la larve affectant la 3° forme

298 J.-J. KIEFFER. 118)

larvaire s’est rétractée dans sa case pupale, elle se retourne à son in-
térieur de façon à mettre sa lèête dans lenveloppe cuticulaire qui tout
à l'heure enveloppait son extrémité postérieure et réciproquement.
Pour opérer cette remarquable évolution, la larve se sert de sa spa-
tule sternale qu’elle utilise comme un levier en Pappuyant contre les
parois de la case pupale; aussi Énock pense-til que cet organe n’a
d'autre fonction, chez C. destructor, que de permettre à la larve de se
retourner dans sa case pupale. Je ne puis que me ranger à son opi-
nion, car les observations que j'ai faites confirment entièrement celles
de cet auteur » [446, p. 24].

3 Opinion. La spatule considérée comme organe de filage. 3. Mik écri-
vait en 1883 [490, p. 40] : « Il n’est pas impossible que la spatule ster-
nale, outre sa fonction de perforation, ne serve encore à la fabrication
du cocon ». Et un peu plus tard, en 1891 (506, p. 4], le même auteur
ajoutait : « Je suis à même d'ajouter aujourd'hui que là larve se sert
en réalité de sa spatule quand elle se fabrique le cocon dans lequel elle
doit se métamorphoser ».

4 Opinion. La spatule considéree comme organe buccal. Cette opi-
nion, qui est évidemment erronée, fut celle de Dufour, 1845 [103,
p. 215-222]; la spatule y est considérée comme un « vestige des mandi-
bules »; de Héeger, en 1856 [218, p. 336], la spatule est désignée
comme « partie buccale brune et cornée » ; de Laboulbène, en 1857 [343,
p. 569], la spatule est nommée « pièce cornée annexée au tube digestif » ;
de Giraud, en 1861 [182], la spatule de Lasioptera eryngii Vall., Ar-
noldia cerris Koll. et Dryomyia circinnans Gir. est décrite comme « ar-
mure buccale située en arrière de la bouche » ; enfin de Lindemann,
en 1887 [369].

ee
CI

. Revêtement cutané et papilles de la Larve.

Parlons successivement de l’un et des autres.

I. REVÊTEMENT CUTANÉ. — Beaucoup de larves de Cécidomyies sont
nues, c’est-à-dire sans aucun revêtement cutané (!). Cela est la règle
générale pour Contarinia Rond., Camptomyia Kieff., Winnertzia
Rond., Aprionus Kieff., etc. Chez Winnertzia, la cuticule offre des
stries longitudinales et parallèles, très rapprochées et par suite très
nombreuses ; c’est ainsi que chez une espèce j’en ai compté 280 sur

(1) Abstraction faite des verrues spiniformes qui, en ce cas, ne manquent
jamais.

(119) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 299

un segment abdominal. Chez Xylodiplosis praecox Winn. la peau est
également striée finement, mais les stries sont transversales, moins
serrées et moins régulières. Chez Porricondyla Rond. (Epidosis H.Lw.)
le corps est densément velu.

A. Verrues cingentes (Verrucae cingentes Rübsaamen, 1891). La plu-
part des larves sont couvertes de verrues de conformation diverse,
signalées d’abord par Dufour en 1845 et en 1846, et appelées par lui
« points granuleux et ronds qui, sur les côtés, forment comme des as-
pérités », tandis que Wachtl les a nommées plus tard, en 1884,
« écailles rondes portant un tubercule en leur centre » ; ce sont les
verrues cingentes (verrucae cingentes Rübsaamen, 1891). Leur forme
est assez variable et l’on distingue, d’après elle, les verrues planes,
dont la surface est dépourvue d'aspérités; les verrues granulées, dont
la surface est parsemée de petites granulations; les verrues ombili-
quées, dont le centre est relevé en ombilic; les verrues coniques et les
verrues corniculées. Sur le dessus du corps les verrues cingentes
sont ordinairement plus petites et plus saillantes en avant du segment
qu’en arrière.

2. Verrues spiniformes (Verrucae spiniformes Kieffer, 1894). Chez
les larves de Cécidomyies, la plupart des segments offrent sur la partie
antérieure (!) de leur face ventrale un bourrelet transversal, qui, vu au
microscope, se montre composé d’une multitude de minimes verrues
pointues, rarement ébtuses, dirigées d'avant en arrière et alignées de
facon à former des lignes transversales plus ou moins régulières. Ce
sont les verrues spiniformes, observées d’abord par Ratzeburg, en 1841
[583]. Tantôt elles ne paraissent que sur le dessous du corps, par
exemple chez la plupart des Perrisia Rond.; tantôt elles se trouvent
aussi sur le dessus des segments, par exemple chez Camptomyia Kiefr.,
Winnertzia Rond., Miastor Mein.,ete. Chez les Cécidomyines, elles font
rarement défaut sur le dessous; elles commencent alors toujours au
second segment thoracique, et se trouvent ensuite habituellement sur
tous les segments suivants, y compris l’anal, rarement les deux der-
niers segments du corps en sont dépourvus. Diallactes croceus Kietr.
fait seul exception, en ce sens que les. verrues spiniformes ne com-
mencent, chez cette espèce, sur le dessous du corps, qu'au troisième
segment thoracique; ce qui est le cas pour toutes les Lestrémines et
pour plusieurs Hétéropézines. Chez les Cécidomyines, on les voit en-
core le long de la fente anale, où elles forment de chaque côté plu-
sieurs lignes longitudinales (pl. 28 et 29).

(1) Jamais près du bord postérieur, comme certains auteurs l'ont cru.

300 J.-J. KIEFFER. (420)

Chaque bourrelet ou chaque série de verrues spinilormes a la forme
d'une ellipse transversale; chez les Lestrémines, les Hétéropézines
et encore chez plusieurs Épidosides, le bord postérieur de cette ellipse
est sinueux. Le nombre de rangées dont se compose une série est va-
riable. Chez Lestodiplosis Kieff., les segments abdominaux n’ont que
trois rangées transversales de verrues spiniformes; chez les autres
genres le nombre est ordinairement de 10 à 30. Une seule rangée peut
se composer de cent verrues. Le rôle de ces organes ne saurait être
douteux : ils servent à donner des points d'appui à la larve quand
elle se meut.

3. Verrues granuliformes (Verrucae granuliformes). J'appelle ainsi
de minimes granulations que l’on remarque sur le tiers ou le quart pos-
térieur du huitième segment abdominal. Elles existent chez toutes les
espèces du genre Contarinia Rond. {pl. 28, fig. 2).

4. Verrues en Crochets (Uncinuli ventrales Kielfer, 1896). Ces or-
ganes que j'ai considérés comme pseudopodes, en les signalant pour
la première fois, ne sont en réalité que des verrues spinilormes autre-
ment conformées et plus fortement développées. Elles sont chitineuses,
jaunes ou brunes, mobiles, et forment une rangée transversale avantles
rangées des verrues spiniformes. Chez Holoneurus Kieff., elles sont fili-
formes et parallèles au plan du segment, avec le tiers supérieur courbé
en crochet vers le dehors, tandis que la moitié inférieure est reliée à
la cuticule par une partie moins fortement colorée. Chez Porricondyla
albimana Winn., elles ont la forme d’un croissant et sont fixées par la
partie convexe. On trouve encore des verrues en crochets chez Rhizo-
myia cèrcumspinosa Rbs. (pl. 33, fig. 2, a et 3, a).

Le but de ces organes est de permettre à la larve de se fixer forte-
ment à son support. Ce qui le prouve, c’est que, si lon veut détacher,
au moyen d’une épingle, une larve munie de ces crochets, opération
ne sera pas aussi facile que pour les larves dépourvues de semblables
organes. J'ai même remarqué une fois, qu'après avoir détaché avec une
épingle la moitié antérieure d'une larve de Æoloneurus fulvus Kieff.
fixée sur du bois pourri, insecte se maintenait encore cramponné
dans sa moitié postérieure.

>. Verrues en lamelles (Verrucae laminosae). Cette forme ne m'est
connue que pour deux espèces, Clinodiplosis caricis Kieff. et Rhizomyiu
perplexæa Kieff. Chez cette dernière, les segments sont bordés latérale-
ment par une rangée de verrues hyatines, lamelliformes, un peu plus
longues que larges et avec l'extrémité échancrée en arc ou avec une
incision aiguë, Chez la première, les segments offrent sur le dessus

(121) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 301

trois rangées transversales de lamelles, aussi larges ou plus larges que
longues et échancrées à l'extrémité; la rangée intermédiaire renferme
les papilles dorsales. Le but de ces organes m'est inconnu (pl. 25, fig. 9).

IT. PAPILLES ET PSEUDOPODES. — Quelle signification faut-il donner ici
au terme de papilles ? Je pose d’abord cette question, parce que c’est à
ce sujet que M. Rübsaamen a fait tomber sur moi une véritable pluie
de « grossièretés allemandes », pour me servir de l'expression par la-
quelle il a désigné lui-même une de ses polémiques. Les premières ob-
servations sur les papilles proprement dites, c’est-à-dire sans soies ni
autre appendice, sont dues à l'Italien Géné [164] pour les papilles ven-
trales antérieures ; à N. Wagner, professeur de l'Université de Kasan
[789], pour les papilles sternales, que J. Mik a désignées plus tard
de ce nom (!) et à moi, en 1890, pour les papilles dorsales [268 p. 291.
Mais j'ai constaté plus tard que ces papilles pouvaient revêtir les formes
les plus diverses, et passer insensiblement de l’une à l’autre, depuis
celle d’une calotte sphérique, jusqu’à celle d’un cône effilé et presque
sétiforme, qu’elles pouvaient en outre porter en leur centre une soie
parfois à peine perceptible avec les plus forts grossissements, et offrant
ensuite toutes les transitions jusqu'à celle d’une soie longue, rigide et
brune. Faut-il étendre le terme de papilles à toutes ces formes? Dans
le cas contraire comment faut-il limiter son extension? L'auteur alle-
mand que nous venons de nommer considère comme papilles « de
minimes verrues » auxquelles il conserve encore cette même dénomi-
nation de papilles, quand elles portent une « minime soie » [632, p. 339],
mais la leur retire quand elles sont munies d’une « soie bien dévelop-
pée »![L. c. et 626, p. 384]. C’est ainsi qu’il est amené à écrire que les
larves de Lestodiplosis necans Rbs. et vorans Rbs. sont dépourvues
de papilles.

Je considère toutes les larves de Cécidomyies comme formées plus
ou moins d’après le même modèle. Les papilles peuvent différer quant
à leur nombre, et c’est ce qui nous donnera les meilleurs caractères
pour grouper les larves en genres et en sous-familles, comme je l'ai in-
diqué dans mon travail sur les larves [290], mais on les retrouve plus
ou moins exactement avec la même disposition chez toutes les espèces.
Il faut donc étendre le terme de papillae à toutes les formes, et c’est ce

(1) Dans mon travail « Ueber die Papillen der Gallmückenlarven » [292];
j'ai attribué celte découverte à J. Mik. Grâce à l'obligeante communication
de M. le baron von Osten-Sacken, qui est en possession d'un des rares exem-
plaires de l'ouvrage in-folio de N. Wagner, j'ai su que le professeur de Kasan
avait signalé et dessiné les papilles sternales avant Mik,

302 J.-J. KIEFFER. (422)

que j'ai fait en écrivant : « papilles avec soies.. ou papilles avec un
appendice tubuleux! etc. » D’après cette manière de voir, les Lestodi-
plosis Kieff. rentraient dans le cadre ordinaire, et je pouvais y décrire
toutes les sortes de papilles qu'on trouve sur les autres larves de Céci-
domyies.

J'entends donc ici par papilles des mamelons à contour circulaire el
portant en leur centre un ou plusieurs petits boutons, ou une Soie, ou un
appendice quelconque. De même que les verrues spiniformes, les pa-
pilles offrent d'importants caractères pour la détermination des larves,
Leur nombre, leur forme et parfois encore leur groupement varient se-
lon les espèces, les genres, les groupes et même les sous-familles. Nous
les répartissons de la facon suivante, basée sur leur disposition ou
leur emplacement (').

1. Papilles céphaliques. (Papillae cephalicae Kieffer, 1895). Chez
toutes les larves de Cécidomyies, la tête est munie, sur le dessus et sur
le dessous, de papilles extrêmement petites, difficiles à découvrir et
dont le groupement et le nombre semblent varier avec les espèces,
mais dont la forme est toujours la même, c’est-à-dire celle d’une pa-
pille simple et inerme. Ces papilles que j'ai signalées d’abord en 1894
[280, p. 44], ne sont guère utilisables pour la détermination, à cause de
leur extrême petitesse.

2. Papilles collaires (Papillae collares Thomas, 1892 ; pl. 25, fig. 1,
a). Chez les Cécidomyines, le second segment porte, sur le dessus et
sur le dessous, deux papilles collaires, ordinairement simples et iner-
mes, signalées d’abord par M. le docteur Fr. Thomas [722, p. 357]; on
y voit en outre une papille collaire située de chaque côté, conformée
comme les quatre autres, et quej’ai signalée en 1895 [290, p. 40 et 292,
p. 118]; j'ai indiqué la même année que chez les Lestrémines les papil-
les du dessus du cou sont plus nombreuses, diversement conformées,
c’est-à-dire avec la forme et le nombre des papilles dorsales et latérales
des segments suivants [291].

(1) Quant à leur forme, nous distinguons les papilles simples (p. simplices),
quand le mamelon ne porte qu’un bouton ou une soie, etc., en son centre; quand
il en porte plusieurs, nous l'appelons p. composée (p. composilae). Les unes
et les autres peuvent porter un ou plusieurs boutons sans aucun prolongement
ni soie; c'est ce que nous nommons p. inermes ; quant aux expressions de pa-
pillae tubigerae, bacilligerae (appendice en forme de bätonnet), squami-
gerae (appendice en forme de cônes de sapin), penicillatae (appendice en forme
de pinceau), corniculatae (en forme de crochets ou de cornes), elles n'ont pas
besoin d'autre explication.

(123) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 303

3. Papilles sternales et pleurales (pl. 28, fig. 1 a, b). Le premier segment
thoracique offre à la partie antérieure de sa face ventrale, de chaque
côté de l'extrémité de la spatule ou même plus en avant que celle-ci,
une papille simple et ordinairement inerme, rarement double et avec
soie (pl. 28, fig. 6, a); ces deux papilles, découvertes par N. Wagner
[789] (1) ont été nommés par J. Mik, papillae sternales [491, p. 243].
On les retrouve encore sur les deux autres segments thoraciques où
elles sont ordinairement situées immédiatement en arrière du bourrelel
portant les verrues spiniformes, rarement au milieu de ce bourrelet.
Dans le genre Asphondylia et chez quelques Lestrémines, elles sont
sétigères; dans les genres Lestodiplosis Kieff. et Arthrocnodax Rbs.,
elles ont pris la forme de pseudopodes aux derniers segments thora-
ciques, ct paraissent complètement évanouies au premier segment
thoracique, dans le premier genre, mais distinctes et de la forme or-
dinaire, dans le second.

De chaque côté de la spatule, un peu plus bas que les papilles ster-
nales, apparaissent sur un bourrelet plus ou moins proéminent et
étendu, trois papilles formant une ligne transversale faiblement arquée.
Ces six papilles forment ensemble un are de cercle ayant sa convexité
dirigée par en bas. Nous les retrouvons avec la même disposition sur
les deux autres segments du thorax. Ce sont les papilles pleurales
(papillae pleurales). Entrevues par Perris [576, pl. I, fig. 35], elles ont
été décrites plus tard distinctement par M. Rübsaamen [626, p. 384],
mais cet auteur a encore confondu sous le même nom de papilles pleu-
rales une des papilles latérales située plus en dehors sur les côtés de
la larve (4. e., pl. XIV, fig. 4, g) (?). Nous pouvons maintenant distin-
guer pour les papilles pleurales les variations suivantes.

1er Cas. Les quatre papilles pleurales internes (p. pleurales interio-
res Kieff., p. laterales Rbs.) sont composées; les deux externes (p.
pleurales exteriores Kieff., p. pleurales Rbs. pr. p. et laterales Rbs.
pr. p.), sont simples (pl. 28, fig. 1-4, b). Iei encore nous pouvons dis-
tinguer diverses variations, selon les divers genres ou les sous-familles :
tantôt la p. pl. externe est inerme sur les trois segments thoraciques,
ce qui est un caractère distinctif pour la plupart des genres de Diplo-
sides (pl. 28, fig. 1, e); tantôt elle est sétigère sur ces trois mêmes

(1) Voir la note à la page précédente,

(2) La vérilable papille pleurale externe, qui est simple el inerme, lui a
échappé; celte papille séligère qu’il appelle soie, tenant lieu de papille pleu-
rale, se retrouve aussi au premier et au troisième segments thoraciques, ainsi
qu'aux segments abdominaux, et forme une des deux papilles latérales,

30% J.-J. KIEFFER. (124)

segments, par exemple chez la plupart des Oligotrophus Latr., chez
Choristoneura sarothamni Kieff., ete. (pl. 29, fig. 3, b); tantôt elle est
inerme au premier segment thoracique et sétigère aux deux suivants,
ce qui est un caractère distinctif pour les genres Rhabdophaga, Perri-
sia Rond., Dasyneura Rond. (pl. 28, fig. 3, e).

De même les quatre pleurales internes sont tantôt inermes, ce qui
est le cas pour la plupart des espèces (pl. 28, fig. 4, b); tantôt séti-
gères, ce qui a lieu pour Asphondylia H. Lw. et quelques autres es-
pèces (pl. 29, fig. 3, b); d'autre part, elles peuvent être composées de
différentes facons; parfois elles portent {rois boutons tantôt inermes,
ce qui est la règle générale pour les Cécidomyines, avec quelques
genres qui fontexception (pl. 28, fig. 1, b), tantôt sétigères, par exem-
ple plusieurs Epidosides; d’autres fois elles ne sont munies que de
deux boutons soit inermes, ce qui est la règle pour les Lestrémines
(pl. 29, fig. 4, b), soit sétigères, par exemple dans le genre Wikiola
Kieff. (pl. 29, fig. 3, b) et peut-être chez quelques Asphondylia H. Lw.

2° Cas. Les six papilles pleurales sont simples. Ce second cas, bien
moins fréquent que le premier, nous offre les trois variations suivan-
tes : ou bien toutes les six papilles sont sétigères, ce qui est le cas
pour Lestodiplosis Kieff. (pl. 29, fig. 9, b), ou bien elles sont toutes
inermes, ce quia lieu pour le premier segment thoracique de plusieurs
larves, par exemple de celle qui vit dans le parenchyme des feuilles de
Quercus lusitanica, et de celle qui forme des galles en urne sur les
nervures d’Ulnus campestris; ou, enfin, les quatre papilles internes
sont inermes et les deux externes sont sétigères, ce qui existe entre
autres pour les deux derniers segments thoraciques des deux larves
que nous venons de citer.

4. Papilles ventrales (Papillae ventrales, pl. 28, fig. 2, c, d). Les
sept premiers segments abdominaux portent sur le dessous deux sé-
ries de papilles que je désigne toutes du nom de papilles ventrales. La
première série, que j'ai appelée p. v. anteriores, forme une rangée
transversale ordinairement composée de quatre grandes papilles situées
au bord inférieur du bourrelet qui porte les verrues spiniformes ou
même parfois sur celui-ci; chez Rhopalomyia Rbs. elles ne sont qu’à
deux. Ces papilles ventrales antérieures, auxquelles M. Rübsaamen
veut restreindre le nom de papillae ventrales Rbs., ont été signalées
d'abord par Géné, en 1832, sous le nom de « minimes boutons char-
nus » (1), M. le D' Fr. Thomas a montré que ces papilles se trouvent

(1) « À questo movimento di ascesa giovino certi minutissimi bitorzoletti

(125) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 305
aussi en nombre égal, au 8 segment abdominal, mais plus rappro-
chées du bord postérieur de ce segment.

En arrière de cette première rangée, et en arrière d’un pli transver-
sal du segment, se voit une seconde série que j'ai signalée pour la pre-
micre fois en 1894 et que j'ai appelée p. v. postérieures (p. 0. poste-
riores). Chez les Cécidomyines (pl. 28, fig. 2, d), elle se compose de
deux papilles situées dans la moitié postérieure de la face ventrale des
sept premiers segments abdominaux etne dépassant jamais le bourrelet
aux verrues spiniformes, ce qui empêchera de les confondre avec les
papilles latérales. Elles sont inermes chez la plupart des Diplosides, sé-
tigères chez les Lasioptérides. Dans la sous-famille des Lestrémines et
chez la plupart des Épidosides, les papilles ventrales postérieures for-
ment une série transversale de quatre (pl. 29, fig. 10, b).

Le & segment abdominal est toujours dépourvu de papilles ven-
trales postérieures. Dans les genres Lestodiplosis Kieff., Arthrocnodax
Rbs. et Rübsaamenia Kielf., les papilles ventrales antérieures sont rem-
placées par des pseudopodes (pl. 29, fig. 9, a) ; mais, chose singulière,
tandis que chez toutes les autres larves de Cécidomyies, les papilles
ventrales antérieures représentent toujours un nombre pair, à savoir
quatre, rarement deux, nous trouvons ici à leur place, chez les repré-
sentants des deux premiers genres, trois pseudopodes, et deux chez les
représentants du troisième.

9. Papilles anales (Papillae anales Kiefer, 1895, pl. 27, fig. 4-7). Elles
se trouvent sur le dessous du segment anal, au nombre de deux de
chaque côté de la fente, chez les Lasioptérides; de trois de chaque
côté, chez la plupart des Diplosides, de quatre ou de cinq de chaque
côté, chez les Épidosides et les Lestrémines, Elles sont toujours sim-
ples et inermes. Dans le genre Winnertzia, la dernière de ces papilles
se prolonge parfois sous forme d’appendice plurilobé.

6. Papilles ellipsoidales (Papillae ellipsoidales Kiefer, 1895, pl. 29,
fig. 10,c). Comme leur nom l'indique, ces papilles ont toujours la forme
d’une ellipse transversale ; elles sont petites, peu apparentes, et situées
au nombre de quatre sur le dessous des huit premiers segments abdo-
minaux, en avant du bourrelet aux verrues spiniformes, et au nombre
de deux sur le dessus des mêmes segments, au bord antérieur. Chez
les larves qui sont dépourvues de verrues spiniformes au 8° segment

carnosi che parvemi di osservare alla parte sua inferiore » [164, p. 289]. Cela

ne peut pas s'appliquer aux papilles ventrales postérieures qui, chez cette es-

pèce, sont à peine proëéminentes,
Ann. Soc. Ent. Fr., LxIx, 1900.

+9
=

306 J.-J. KIEFFER. (126)

abdominal, comme c’est le cas pour Wännertzia Rond., Camptomyia
Kieff., Diallactes Kieff., ces verrues sont plus reculées du bord anté-
rieur sur ce segment que cela n’est ordinairement le cas. Chez les
Épidosides et les Lestrémines, on en voit encore deux sur le dessous
et deux autres sur le dessus du €cou, ainsi que sur les deux derniers
segments thoraciques, mais celles du cou sont rapprochées du bord
postérieur et celles du thorax se trouvent en arrière des verrues spi-
niformes, quand celles-ci existent.

7. Papilles dorsales et latérales (Papillae dorsales et laterales Kiel-
fer, 4895, pl. 25, fig. 1-10). J'ai désigné sous le nom de papilles dorsa-
les, la rangée transversale de papilles comprise sur la partie dorsale
des segments thoraciques et des huit premiers segments abdominaux,
entre les deux stigmates d’un segment. Les papilles situées de chaque
côté en dehors des stigmates sont les papilles latérales. Les papilles
dorsales sont ordinairement au nombre de six chez les Cécidomyines,
rarement de huit, par exemple chez Rhopalomyia Rbs., ou de dix,
par exemple chez Camptomyia Kieff. Sur le huitième segment abdo-
minal, leur nombre n'est que de deux chez les Cécidomyies (pl. 27,
lig. 1, 3), à l'exception des Épidosides, de quatre pour toutes les au-
tres espèces (pl. 27, fig. 8). Cette disposition des papilles dorsales du
8e segment abdominal est très importante pour la détermination des
larves. L’unique exception que je connaisse est celle de Rhizomyia
perpleæa Kielf., où le huitième segment porte, entre les deux stigmates,
quatre papilles dorsales, comme chez les Épidosides et les Lestrémines
dont cette espèce ne fait nullement partie, mais comme ici on trouve
encore une paire de stigmates sur le segment anal, et qu'entre ces
deux stigmates il existe deux papilles dorsales comme chez les Diplo-
sides et les Lasioptérides, cette exception n’en est pas une en réalité.
Il suffit de formuler autrement la règle et d'écrire : © deux papilles
dorsales entre la dernière paire de stigmates », au lieu de dire : «deux
papilles dorsales au 8° segment abdominal » (pl. 25, fig. 4).

Les papilles latérales (pl. 29, fig. 8) sont au nombre de deux chez les
Lasioptérides, généralement de 3 ou de % chez les autres espèces.
L'une ou l'autre peut être située sur la face ventrale du segment, mais
toujours en dehors des verrues spinilormes et jamais derrière elles, ce
qui empêche de les confondre avec les papilles ventrales postérieures.

Quant à la forme des papilles dorsales et latérales, elle est bien va-
riée; elles sont tantôt inermes, chez la plupart des Diplosides, des
Épidosides, ete., tantôt sétigères, comme chez tous les Lasioptérides ;
d'autres fois tubigères, par exemple Holoneurus Kieff. ; ou bacilliformes,

(127) Cécidomyites d'Europe et d'Algérie. 307

par exemple chez Dicroneurus venustus Winn. (pl 25, fig. 2): ou en
appendices coniques, comme chez Rübsaamenia Kielf.; où en cône de
Sapin, par exemple Clinodiplosis caricis Kieff.; ou enfin connées par
deux et renflées en vésicule, comme chez Cecidomyia pini D. G. (pl. 27,
fig. 11) ou non renflées (pl. 27, fig. 49).

8. Papilles terminales (Papillae terminales Kieffer, 1895, pl. 26 et
27). Je désigne sous ce nom les papilles que l’on voit sur le dessus du seg-
ment anal, à extrémité. Elles servent encore plus que les autres papilles
à caractériser les genres. Perris distinguait déjà [576, p. 183], d’après les
papilles terminales, trois groupes de larves, selon que le segment anal
était simple, quadridenté et à deux crochets. La première forme, par
laquelle il entend l'absence de dents ou de crochets, mais non de soies,
est dite l’ordinaire. La seconde reçoit comme type Contarinia tritici,
ce qui est encore exact, si l’on considère que Perris ne fait pas men-
tion des quatre petites soies alternant avec les quatre papilles cornées.
Enfin, pour la troisième, il cite comme exemples, Camptomyia populi
Duf. et Winnertzia salicis Bouché. Les papilles terminales offrent les
formes que nous venons de mentionner pour les papilles dorsales, et
en outre celle de crochets et celle de mamelon terminé par un bou-
quet de poils formant pinceau (pl. 26, fig. 43).

Quant à leur nombre, il est ordinairement de quatre de chaque côté,
rarement seulement de trois de chaque côté, par exemple Lestodiplosis
Kielf., ou de cinq de chaque côté, par exemple Bryocrypta Kielf.

9. Pseudopodes (pl. 29, fig. 5 et 9, a). Ce ne sont quedes papilles ven-
trales antérieures ou des papilles sternales autrement conformées, c’est-
à-dire prolongées en forme d’appendice pédiforme, à extrémité souvent
évasée et recourbée ou munie de cils. On les a observés dans trois
genres, qui sont : Lestodiplosis Kieff., Arthrocnodaz Rbs. et Rübsaamenia
Kieff. Bouché a décrit en 1834 [43, p. 25] les pseudopodes de Lestodi-
plosis fuscicollis Bouché; plus tard Perris signalait en 1855 les pseudo-
podes chez Lest. entomophila Perr. et en 1871 [576, p.170] ceux de Lest.
seplemguttata Kieff. (pictipennis Perr. non Meig.) et pensait que la par-
tie évasée « devait faire office de ventouse ». C’est par erreur que
Bouché, et après lui Rübsaamen [623] pour Lest. vorans Rbs. et necans
Rbs. indiquent deux pseudopodes pour les segments abdominaux
comme pour les thoraciques; c’est de même par erreur que Perris en
indique deux pour Lest.entomophila et trois pour Lest. seplemguttata ;
toutes les observations que j'ai faites sur les larves de Lestodiplosis
confirment ce que j'ai écrit en 189% [289, p. 120), c’est-à-dire que le
ler segment thoracique est toujours dépourvu de pseudopodes,les deux

308 J.-J. KIEFFER. (128)

segments suivants en portent deux et les sept premiers segments abdo-
minaux en ont trois; au segment anal ils sont plus courts et autrement
conformés; avec Perris je pense que l'extrémité évasée en entonnoir
peut faire office de ventouse. Cette disposition des pseudopodes est
encore la même dans le genre Arthrocnodax Rbs.,chez lequel Targioni-
Tozetti les a d’abord observés et figurés [704] mais sans indiquer le
nombre, tandis que dans le genre Rübsaamenia Kielf. les pseudopodes
font défaut au thorax et se trouvent répartis par deux sur les sept
premiers segments abdominaux, comme je l’ai écrit en 1894 [289].

F. Stigmates de la Larve.

Toutes les larves de Cécidomyies sont péripneustiques. On y trouve
neuf paires de stigmates réparties de la facon suivante. La première paire
est située sur le segment prothoracique, toujours en arrière de la rangée
des papilles dorsales; les sept paires suivantes se trouvent sur les côtés
des ‘sept premiers segments abdominaux et toujours en avant de la
rangée des papilles dorsales ; enfin la dernière paire est placée sur le
huitième segment abdominal, ordinairement éloignée des côtés et dans
l'alignement des papilles dorsales. Parfois ces deux derniers stigmates
aboutissent à l'extrémité de chacun des côtés du huitième segment, ce
qui est le cas pour Contarinia Rond.; chez Wycodiplosis boleti Kieff. ils
se trouvent au bord postérieur du 8 segment, en arrière de la Are pa-
pille latérale (pl. 27, fig. 2); chez Dicerura Kielf. (/ridomyza Rbs.) cha-
cun d'eux apparait à l'extrémité du côté interne de deux longs appendi-
ces dépassant de beaucoup le segment anal; une disposition analogue
a lieu encore pour les jeunes larves d’Arnoldia Kielf. (pl. 34, fig. 11).
Chez Cecidomyia pini D. G. et resinicola O. $., ils sont fixés à l’extré-
mité de deux lobes du huitième segment recouvrant le segment anal,
comme il à étéexpliqué plus haut, quand il était question de la segmen-
tation; ils ontici l'aspect d’un cône renversé et tronqué, d’un brun noir,
bordé à son extrémité par quatre prolongements cylindriques de la
même couleur, qui ne correspondent nullement aux huit papilles ter-
minales des autres larves, comme la cru M. Rübsaamen [626, p. 387].
Chez la première de ces deux dernières larves, les stigmates des sept
premiers segments abdominaux sont fixés à la base renflée de la pre-
mière des deux papilles latérales (pl. 27, fig. 9-10). En règle générale, les
stigmates des larves sont peu proëéminents, à peine plus longs que gros,
subeylindriques, avec la base un peu plus large que le sommet qui est
tronqué, et traversés en leur milieu par la trachée qui aboutit à leur
extrémité. Nous verrons plus loin, en parlant des changements que
subissent les larves pendant leur phase de nutrition et de croissance,

(429) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 309

que le sommet de leurs stigmates peut paraitre bordé de prolongements
cylindriques, comme cela a lieu pour les stigmates postérieurs de la
larve adulte de C. pini D. G.

La seule larve qui fasse exception quant au nombre des stigmates.
est celle de Rhizomyia perpleæa Kieff., qui porte dix paires de stig-
mates, dont la dernière est située sur le segment anal (pl. 25, fig. 4).
Je ne connais aucun autre Cas où le segment anal soit muni de stigmates.
On a cité encore, mais à tort, deux autres exemples. C’est ainsi que
Ratzeburg [583] et tout récemment M. Rübsaamen [642, p. 536] ont
écrit que chez Cecidomyia pini la dernière paire de stigmates se trouve
sur le segment anal; nous venons de voir que c’est là une erreur,
D'autre part, M. le baron von Osten-Sacken écrit de Cecidomyia resini-
cola O. $. : « No lateral spiracles were apparent, but in their stead, a
pair of horny approximate tubes at the end of the body, not unlike the
respiratory tubes of the larvae of Syrphus » [560, p. 345]. Désireux de
connaitre par autopsie une larve de Cécidomyie qui fût métapneustique
et qui se distinguât de toutes ses congénères par l'absence de stigmates
sur les huit premiers segments abdominaux, je m’adressai à plusieurs
entomologistes des États-Unis, c’est-à dire de la patrie de cette larve:
grâce à l’obligeance de M. C. Marlatt, de Washington, je fus bientôt en
possession des larves désirées, renfermées vivantes dans des amas de
résine recouvrant des portions de branches de Pinus inops. Disons tout
d’abord que cette résine abritait aussi des chenilles qui se métamor-
phosèrent au même endroit et qui avaient sans doute provoqué cette
extravasion de la résine (!), comme cela est le cas en Europe pour la
chenille de Retinia resinella L. Quant aux larves de Cécidomyies vivant
au milieu de cette résine, elles ont neuf paires de stigmates, réparties
comme chez C. pini D. G. Elles ne diffèrent du reste de cette der-
nière que par leurs papilles dorsales et latérales libres et non renflées,
par l’absence de spatule et les verrues spiniformes. |

Plusieurs anciens auteurs, et récemment encore Lindemann [369] et
P. Marchaï[446, p. 19] indiquent dix paires de stigmates pour la larve
de Wayetiola destructor. C’est ainsi que ce dernier écrit : «Il y a donc en
tout dix paires de stigmates, une paire pour le 4 segment somatique
et une paire pour chacun des segments de 3 à 11... Le 2° segment so-
matique ne présente pas de stigmates ». D’après mes observations, la

(1) Comstock [72, p. 256-257] et récemment Townsend [756] ont trouvé
dans la résine,en même temps que les larves de C'ercidomyia resinicola O.S.,
les chenilles d’un Lépidoptère, que Fernald a décrit sous le nom de Retinia
Comstockiana.

310 J.-J. Ki£FFER. (430)

larve en question, aussi bien que les autres, est dépourvue de stig-
mates aux deux derniers segments thoraciques et n’a done que neuf
paires de stigmates, Meinert écrit de Wiastor metraloas M. [482, p. 397] :
« Je veux encore remarquer que j'ai toujours trouvé une paire de
stigmates au 3° segment: il y à donc en tout dix paires de sligmates ».
Je connais deux sortes de larves de Miastor ; elles n’ont que neuf paires
de stigmates, comme les autres espèces. Bien que celle de M. metru-
loas Mein. me soit inconnue, et malgré l'autorité de Meinert, je crois
qu'il va eu erreur ici, et que cette erreur à été occasionnée par la ra-
mitication latérale de la grande trachée, au 3° segment thoracique,
comme nous allons le voir en traitant de l'appareil respiratoire.

% Anatomie des larves de Cécidomyies.

Nous traiterons successivement : [, de Pappareil respiratoire; If, de
l'appareil circulatoire ; IT, de l'appareil digestif: IV, du système ner-
veux; V, du système adipeux.

I. APPAREIL RESPIRATOIRE (pl. 30, fig. 4 et 2).— II est formé par deux
troncs latéro-dorsaux et deux trones plus faibles latéro-ventraux, qui
s'étendent, sous forme de lignes brisées, de la première paire de stigmates
à la dernière. Les premiers divergent à leur extrémité postérieure chez
Contarinia et Dicerura, mais pas chez les autres espèces. IIS sont tou-
jours reliés par dix paires d’anastomoses qui correspondent aux seg-
ments somatiques # à 13: les neuf premières paires de ces anastomoses
émeltent, après leur tiers supérieur, un rameau externe et transver-
sal, qui, aux sept premiers segments abdominaux, aboutit à un stig-
mate; quant au rameau externe et transversal du 2° segment thora-
cique, il est très faible et s'arrête tantôt brusquement, tantôt en de
lines anastomoses: mais celui du 3° segment thoracique est à peu près
aussi gros que ceux des segments abdominaux et s'arrête brusquement,
de sorte que l’on peut facilement être induit en erreur et croire qu'il
aboutit à un stiginate ; mais on pourra toujours remarquer que son ex-
trémité m'est pas en communication avec le dehors et qu’elle n’atteint
pas la surface du corps. A chacune des dix anastomoses qui relient
un tronc latéro-dorsal à un tronc latéro-ventral on constatera que ceux-
ei sont comme tirés violemment vers le côté, en formant un angle.

D'autre part les deux troncs latéro-dorsaux sont reliés entre eux par
sept anostomoses transversales et très droites, situées en arrière des
anastomoses reliant les trones latéro-dorsaux aux trones latéro-ven-
traux (fig. 1). A leur point d'insertion, le tronc latéro-dorsal est comme
tiré vers la médiane, ce qui lui donne l’aspeet d'une ligne brisée. Ces sept

(134) Cécidomyides d'Europe el d'Algérie. 311

anastomoses correspondent aux sept premiers segments abdominaux.
Elles ne forment pas un canal unique, mais chacune est formée de deux
pièces d’égale longueur, et se touchant par leur bout qui est renflé en
formant une ampoule réfringente; accidentellement ces deux pièces ne
sont pas accolées l’une à l’autre par leur partie évasée, mais elles pa-
raissent séparées, l’une étant dirigée par en haut, et l’autre par en
bas (pl. 30, fig. 9). Un peu avant l'extrémité renflée en ampoule, cha-
cune de ces pièces émet en avant une anastomose à divisions très fines
et très nombreuses, ne pénétrant pas jusqu’au segment antérieur (fig. 9).
Au premier segment thoracique , l'anastomose reliant les deux troncs
latéraux fait tantôt défaut, comme aux deux suivants, par exemple chez
Mycodiplosis boleti Kieff., tantôt elle existe, mais de la facon suivante :
de chaque stigmate du segment prothoracique s'étend une anastomose
dirigée en dedans ou vers le bord postérieur de ce segment; à cet en-
droit les deux pièces sont reliées entre elles par un court rameau trans-
versal et droit, puis elles pénètrent, étant parallèles l'une à l’autre,
jusqu’au tiers antérieur du segment suivant où chacune d'elles s’en-
lonce dans un des lobes du cerveau et S'y divise en des rameaux
nombreux et très courts, enveloppant le cerveau; cela est le cas par
exemple pour plusieurs Bremia et Contarinia Steini Karsch. La larve
de Mayetiola destructor Say offre, selon M. Marchal, huit anastomoses
transversales reliant les deux troncs latéro-dorsaux et correspondant
aux huit premiers segments abdominaux. Celles de Cecidomyia pini et
resinicola ont, comme les larves amphipneustiques, une grosse anasto-
mose, presque aussi large que les troncs, et composée d’une seule pièce,
à l’avant-dernier segment somatique (pl. 30, fig. 4). Les six segments
précédents renferment chacun une anastomose extrêmement fine (1).

Si les troncs latéro-dorsaux ne sont pas réunis entre eux dans les
segments thoraciques, mais seulement dans les segments abdominaux,
les troncs latéro-ventraux (pl. 30, fig. 2) le sont au contraire dans les
segments thoraciques et non plus dans les segments abdominaux ; au
premier segment thoracique, Panastomose reliant les deux troncs latéro-
ventraux se compose de deux pièces formant l’une avec l’autre un angle
ouverten avant, et terminées chacune par une ampoule par laquelle lune
est accolée à l’autre ; un peu en avant de cette ampoule se voit, sur chaque
pièce, une fine anastomose atteignant le segment suivant. Au second

(1) Ce n’est pas seulement par leur appareil respiratoire que ces deux larves
ont une analogie avec celles des Muscides et des Syrphides, mais aussi par
leurs mouvements qui rappellent ceux des larves de Syrphides, comme Osten-
Sacken l’a remarqué fort justement pour C. resinicola.

312 J.-J. KIEFFER. (132)

segment l’anastomose ne diffère de celle du premier que par l’absence
d'ampoule; elle ne se compose donc que d’une pièce continue ; cela
estencore le cas pour le 3° segment thoracique, où lanastomose diffère
encore de celle des deux précédents, en ce qu'elle est droite. Bien
qu'aux segments abdominaux les deux troncs latéro-ventraux ne soient
plus reliés entre eux, ils émettent à chaque segment, au côté interne,
un rameau plus ou moins long et courbé en angle à sa base; chez Con-
tarinia Steini Karsch, ces rameaux sont presque parallèles au tronc et
s'étendent en avant en traversant trois ou quatre segments.

Chez Cecidomyia pini D. Get resinicola O.S., les deux troncs latéro-
dorsaux ont la forme de lignes brisées dans leur partie antérieure ;
au 4% segment abdominal ils s’élargissent fortement, deviennent très
droits et demeurent ainsi jusqu’à leur extrémité où ils sont bien quatre
fois aussi gros que les trachées des autres larves (pl. 30, fig. 4).

L'appareil respiratoire des larves des Lestrémines et des Hétéropé-
zines se distingue facilement de celui des Cécidomyines : les deux troncs
latéro-dorsaux ne s'arrêtent pas à la dernière paire de stigmates, comme
chez ces dernières, mais se prolongent sous forme de deux lignes
presque droites, en diminuant insensiblement d'épaisseur et en conver-
geant faiblement l’un vers l’autre; ils traversent le segment anal et sont
visibles jusqu’à l'extrémité du cône tronqué et rétractile qui porte l'anus.
Au segment anal ils émettent au côté interne un rameau dirigé obli-
quement en arrière et se terminant par un faisceau capillaire commun.

IT. APPAREIL CIRCULATOIRE (pl. 30, fig. 8 et 16). — Pour la larve de
Miastor metraloas Mein., N. Wagner a trouvé que le cœur ou vaisseau
dorsal s'étend depuis le 3° segment jusqu’au 12%, où il finit par une
partie élargie en eul-de-sac et munie de deux orifices cardiaques garnis
de valvules; il distingue encore, outre ce cul-de-sac, une succession de
neuf ventricules qui correspondent aux neui paires de stigmates et
dont chacun est muni de deux paires d’orifices cardiaques. Des larves
plus vieilles avaient sur la paroi du cœur des corpuscules réniformes,
groupés par paires, que Wagner considère comme faisant probable-
ment office de reins. Les pulsations observées étaient lentes, 30 à 40 par
minute [790]. Pagenstecher observe au contraire 80 pulsations par
minute chez la larve qu'il a décrite [568, p. 409]. Pour les larves de
Mycodiplosis Reaumuri Kieff. et Contarinia Steini Karsch je n’ai observé
que 25 à 30 pulsations par minute et seulement sept ventricules corres-
pondant environ aux deux derniers segments thoraciques et aux cinq
premiers segments abdominaux. M. le docteur Marchal a décrit de la
facon suivante l'appareil circulatoire de Mayetiola destructor Say :

(133) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 313

« Pour bien voir le système circulatoire, il faut choisir de préférence
une larve dont le développement ait été retardé par suite d’une nourri-
ture insuffisante et dont le système adipeux se trouve réduit (!). En
examinant alors la larve de profil, avec une légère compression, on
pourra bien voir le vaisseau dorsal se contracter tout le long du corps.
Il commence à la partie antérieure du 3° anneau, la tête non comprise,
etse termine dans la portion antérieure du 10°. Il est formé d’une suc-
cession de sept ventricules élargis au milieu de chaque segment et ré-
trécis dans les parties intermédiaires. Au niveau des portions élargies
se trouve de chaque côté un grand orifice en forme de boutonnière
dont on voit bailler les lèvres à chaque pulsation. La partie antérieure
du cœur forme un bulbe plissé (1° ventricule) se continuant en avant
par l’aorte et de chaque côté duquel se trouvent les orifices de la pre-
mière paire. La partie postérieure se termine en un cul-de-sac et se
trouve placée dans le petit quadrilatère que forment en arrière les tra-
chées dorsales. Il est à remarquer que les orifices du cœur se trouvent
au niveau de la portion élargie du ventricule et non pas de la portion
rétrécie.

« Au-dessous du cœur s'étend le plancher péricardique sur lequel
courent deux cordons cellulaires; ces cordons sont formés par des
amas de grosses cellules péricardiques granuleuses correspondant aux
expansions aliformes du diaphragme péricardique ; chacun de ces amas
s’effile par ses parties postérieure etantérieure pour se réunir au groupe
suivant, ou bien pour en rester séparé par un intervalle plus ou moins
grand. Les deux derniers amas de ces cellules péricardiques corres-
pondent au 10€ et au 9° segment et sont remarquables par leur épais-
seur qui les rend facilement divisibles; ils sont formées par quatre
masses cellulaires disposées en quadrilatère sur le plancher péricardique
au-dessous du cœur ; les deux dernières masses dépassent en arrière le
cul-de-sac du cœur qui repose sur elles. Les expansions aliformes du
péricarde et les masses péricardiques sont placées un peu en avant des
orifices du cœur. Les orifices cardiaques sont garnis de valvules comme
chez tous les insectes ; mais les valvules opposées de chaque côté de la
ligne médiane du corps ne paraissent pas s’accoler l’une à l’autre, au
moment de la contraction du cœur; aussi je ne pense pas qu’elles aient
un rôle dans la circulation à l’intérieur du vaisseau dorsal; leur rôle se
borne à empêcher le sang qui est entré dans le cœur d’en sortir par un

(1) Ces conditions sont remplies, si l’on choisit une larve encore éloignée de
sa maturité. Il est préférable aussi de prendre une larve dépourvue de tégu-
ments cutanés, par exemple celle de Contarinia,.

314 J.-F. KiErrEr. (134)

autre orifice que par celui de lPaorte. De là partie antérieure du corps
part l'aorte qui plonge immédiatement en se dirigeant obliquement de
haut en bas vers le cerveau, entre les deux glandes salivaires; elle se
termine entre les deux lobes cérébraux au niveau du collier œsopha-
sien ».

III. APPAREIL piGesrir. — Les organes à examiner sont les parties
rates l’'œsophage, l'estomac, le tube intestinal, les glandes et les
tubes de Malpighi.

1° Pièces buccales. « La partie la plus importante de la tête de Ja
larve est Pantérieure qui contient le squelette. I ne faut Y chercher
que les parties buccales ; mais quelles sont-elles? Je cherche vainement
une pièce analogue des mächoires supérieures qui, chez les Muscides,
paraissent si nettement sous forme de deux crochets ressortant et mo-
biles.… Impossible de trouver une explication pour les parties chiti-
neuses du squelette ». C’est en ces termes que Ratzeburg [583, p. 238]
s'exprime au sujet des Le buccales deslarves de CecidomyiapiniD.G.
et brachyntera Schw. Pas plus que Ratzeburg, les auteurs qui se sont
occupés de cette question après lui n’ont réussi à en donner une ex-
plication satisfaisante, Récemment Büsgen, dans son Étude sur la larve
et la galle de Wikiola fagi Hart., avoue qu'il ç n'a pas pu voir distincte-
ment les parties buccales » de cette larve. « Ce qui est certain, écrit-il
encore, C’est que ces larves ne sucent pas à la façon des Aphides. Leur
bouche obtuse et large peut bien s'appliquer à un tissu, mais elle ne
possède pas d’organe capable de pénétrer dans ce tissu pour en pomper
le sue. Il est probable que, pour se nourrir, là larve entame avec une
pointe chitineuse extrêmement fine, qui devient visible si l’on se sert
d'une solution de potasse, une cellule de la surface interne de la galle,
el qu’en suite de cette blessure, il sort une minime gouttelette ».

Ce qu'on distingue le plus nettement, ee sont les pièces chitineuses
qui forment la charpente de la tête. Elles existent chez toutes les larves
de Cécidomyies, mais elles sont plus où moins fortement chitineuses,
tantôt d’un brun noir, d’autres fois presque hyalines, le plus souvent
jaune clair; elles sont aussi plus ou moins longues, selon les espèces.
Toutes sont situées dans l'épaisseur des tissus, ou au moins sous-cuta-
nées. La principale de ces pièces à la forme d’un fer à cheval ayant
son ouverture en arrière (pl. 26, fig. 1-5, @).

A la naissance de la + les deux bras de cette pièce qui sont situés
dans la profondeur des tissus, paraissent reliés lun à Pautre par une
tige transversale et arquée, v par transparence à la face supérieure
de la tête (pl. 26, fig. 4, b; et 3, b); cette pièce en arc émet de chaque

(135) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 319

côté, en arrière, une tige qui va rejoindre l'extrémité de la pièce en
forme de fer à cheval (pl. 26, fig. 1, c; et 3, c) et une autre en avant
aboutissant également à la même pièce (pl. 26, fig. 1-3, d). Sur le
dessus de la tête se voit une tige longitudinale et médiane ayant son
origine à l'arc qui relie supérieurement les deux branches de fer à che-
val (pl. 26, fig. 1, e). Sur le dessous de la tête, apparait de chaque
côté une tige longitudinale et latérale, insérée à sa base au fer à cheval
et convergeant l’une vers l’autre en se rendant au sommet de la tête
(pl. 26, fig. 2-3, f). Cet appareil sert probablement à faire rentrer la
tête dans le second segment.

Indépendamment de ces pièces, l’on voit encore sur la face infé-
rieure de la tête un tube chitineux (pl. 26, fig. 2-3, g) qui s'étend aussi
loin que les deux tiges longitudinales et latérales, et est, chez cer-
taines espèces, distinct jusqu'à lextrémité de la tête ; c’est l’étui de loe-
sophage, car il est traversé par l’oesophage et par le canal communi-
quant avec la glande salivaire. Enfin une autre pièce, encore plus
rapprochée de la face inférieure de la tête, semble composée de deux
tiges parallèles et juxtaposées, s'appuyant par leur base sur le fer à
cheval et se touchant à leur extrémité où chacune parait être munie
d’un minime eroc (pl. %6, fig. 5, »; et 2-3, k). Entre elles, à leur base,
est un petit appendice en forme de ligule.

L’extrémité de la tête semble faire office de ventouse et paraît plus
ou moins distinctement trilobée, étant vue de dessous. L'orifice buccal,
que je n’ai jamais pu découvrir, doit se trouver là, parce que le tube
ou étui de l’œæsophage est parfois visible jusque-là, et parce que j'en ai
vu sortir quelquelois une très petite bulle d'air; il est entouré de pa-
pilles réparties comme le montre la fig. # de la planche 26.

2° Œsophage, estomac et intestin (pl. 30, fig. 3). Après avoir traversé
l'étui thoracique dont nous venons de parler, l’œsophage s’élargit au
3° segment et forme un jabot ovoidal; à ce jabot fait suite un grand sac,
rempli de sève verte, jaunàtre ou rouge et qui s'étend jusqu'au 5° ou
6° segment abdominal, occupant sur son parcours environ les deux
tiers de la largeur du corps : c’est l'estomac ou le ventricule chylifique.
L’intestin qui fait suite à l'estomac se replie chez beaucoup d'espèces
deux fois sur lui-même, la 1" fois par en haut, la 2 par en bas et dé-
bouche dans la grande ampoule rectale qui aboutit à la fente longitudi-
nale de l'anus. Chez les larves mycophages, la première partie de lin-
lestin est beaucoup plus grosse que la suivante, parlois, par exemple
chez Mycodiplosis Reaumuri Kielf., aussi grosse que l'estomac, dont elle
ne se distingue que de Ja facon suivante : {1° elle en est séparée par un

316 J.-J. KIEFFER. (136)

étranglement très étroit, où aboutissent les deux tubes de Malpighi;
2° tandis que l'estomac est rempli de globules très distincts, souvent
colorés en rouge, cette première partie de lintestin renferme une ma-
tière dans laquelle on ne distingue plus de globules et dont la couleur
est toujours plus sombre que celle des globules contenus dans lPes-
tomac; cela est surtout frappant quand on examine à la loupe des
larves de Mycodiplosis Reaumuri non encore arrivées à leur maturité.

Selon N. Wagner, l'intestin de Miastor metraloas Mein. ne décrit
qu’une boucle unique, et l'estomac est divisé en son milieu, par un
rétrécissement, en deux parties, dont la première porte de chaque côté,
immédiatement après le jabot, un appendice en forme de sac, appelé
par Wagner « appendices de l'estomac ». Selon le même auteur, tout
le conduit intestinal serait traversé par un tube plus étroit, assez droit
au commencement, puis en forme de ligne sinueuse dans le second
estomac, et faisant probablement office de muqueuse. Je n’ai jamais
constaté l’existence d’un pareil tube interne, pas plus dans le genre
Miastor que chez les espèces cécidogènes.

3° Glandes (pl. 30, fig. 3, e et fig. 6). Prèsde son origine, l’œæsophage
recoit un canal étroit qui se bifurque bientôt pour aboutir à deux
glandes de forme cylindrique, plus ou moins longues selon les espèces.
On les aperçoit assez facilement, par exemple chez Contarinia Steini,
car outre qu’elles sont relativement grosses, atteignant le tiers de la
largeur de l'estomac, elles sont remarquables par leur contenu qui
semble composé de très grandes cellules, arrondies, avec une sorte de
noyau au milieu; entre ces cellules que l’on peut remarquer depuis le
3° segment somatique jusque vers le milieu de l'estomac, se voit, mais
difficilement, le canal glandulaire qui, après avoir traversé ce renfle-
ment, se réunit au canal glandulaire situé de l'autre côté de l'æsophage ;
le canal unique, qui est ainsi formé, aboutit à l’œsophage dans la partie
postérieure de la tête. D’après les observations de M. P. Marchal, le
renflement des glandes, avec les volumineuses cellules, ne s'étend
chez Mayetiola destructor Say que depuis le cerveau jusqu’en avant du
jabot; à partir de cet endroit, la glande ne se compose plus que d’un
long tube dont la cavité se trouve interrompue par des trabécules pro-
toplasmiques; ces deux glandes s’allongent à mesure que la larve s’ac-
croit et finissent par arriver à la partie postérieure du corps.

N. Wagner et P. Marchal considèrent ces glandes comme étant les
glandes salivaires ; Pagenstecher, au contraire [568, p. 15], veut y voir
des glandes séricigèeres, et considère comme glandes salivaires ce que
Wagner appelait les « appendices de Pestomac »,

(137) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 317

4° Tubes de Malpighi. Immédiatement après son origine, l’intestin
reçoit de chaque côté un tube de Malpighi dont le contenu est ordinai-
rement verdätre ou jaunâtre. Ces deux tubes forment avec l'intestin
un T dont ils forment les branches horizontales, tandis que l'intestin
en forme la branche verticale; à l'extrémité de la branche horizontale
du T ainsi formé, chaque tube de Malpighi décrit une boucle et va s’é-
tendre, sous forme de ligne sinueuse, jusqu’à l'extrémité postérieure
de l'intestin. Telle est du moins la forme ordinaire de ces tubes. Pour
la larve de Miastor metraloas, N. Wagner [790, p. 518] et Pagenste-
cher [568, p. 407-408] distinguent deux paires de tubes de Malpighi,
de longueur à peu près égale et aboutissant toutes deux à l’origine de
l'intestin.

IV. SYSTÈME NERVEUX (pl. 30, fig. 8, b et c). — D’après les observa-
tions de N. Wagner [790, p. 520, fig. 9], confirmées par Pagenstecher,
le système nerveux de la larve de Miastor metraloas se compose de
14 ganglions qui ne correspondent nullement aux quatorze segments du
corps. Le plus grand de ces ganglions, le cerveau, est situé dans la
moitié postérieure du 1% segment thoracique et dans la moitié an-
térieure du segment suivant; il est le plus distinct de tous les gan-
glions et est surtout bien apparent chez Bremia, Mycodiplosis et Conta-
rinia; il est formé de deux moitiés accolées dans le sens de leur
longueur; de sa partie antérieure part, de chaque côté, une paire de
gros nerfs qui forment au bord antérieur du segment prothoracique
un gros renflement cordiforme (pl. 26, fig. 1, r); deux nerfs relient
celui-ci à chacun des palpes, et deux autres aux pièces chitineuses
des parties buccales. Sur le dessus de ce renflement cordiforme ou sac
céphalique, par conséquent à une grande distance du tissu cutané,
‘apparaissent les deux taches oculaires brunes, dont la forme a été
indiquée. Ces deux taches consisteraient, selon N. Wagner, Pagens-
techer, etc., en deux petits sacs remplis d’un pigment brun, enchâssant
dans leur concavité une masse réfringente comparable à un cristallin
globuleux. « Je n'ai réussi que sur peu d'exemplaires à découvrir le
cristallin globuleux », dit Wagner, et Pagenstecher dit de même que
« ce cristallin est peu distinct ». Pour moi, j'avoue que je n’ai jamais
pu le découvrir. Selon M. P. Marchal [446, p. 16 et 28], ces taches,
d'abord accolées l’une à l’autre par leur partie convexe, « s’écartent Qra-
duellement, et, pendant la transformation de l’Insecte , elles deviennent
latérales pour se placer ensuite chez la nymphe au niveau du bord infé-
rieur des yeux... Chez la nymphe, les deux yeux portent à leur partie
inférieure une tache noire allongée transversalement qui, ainsi que j'en

18 J.-J. Ki£FFER. 158)

ai eu la preuve en étudiant le développement des histoblastes cépha-
liques, n’est autre chose que la tache oculaire de la larve. Cette tache
oculaire opère une migration pendant la 3° phase larvaire : d’abord
située sur la ligne médiane et dorsale du sac céphalique, elle s’écarte
eraduellement de sa congénère pour devenir latérale, puis ventrale : au
moment de la dévagination du sac, elle accompagne le disque oculaire
auquel elle se trouve fixée et se trouve projetée au dehors ».

V. SYSTÈME ADIPEUX. — On le voit sous la forme de deux rangées
latérales de gros lobes, correspondant aux segments du corps, et d’une
autre rangée qui est médiane et ventrale. Nous verrons, en traitant de
la pædogénèse, quel rôle lui ont attribué plusieurs auteurs.

3° Physiologie des larves de Cécidomyies.

Nous traiterons ici les questions suivantes : [, mues et changements
des larves pendant leur développement: Il, modes de locomotion :
III, influence du milieu ambiant; IV, pædogénèse. Quant à la facon dont
les larves se nourrissent, nous en parlerons dans un article à part,
sous le nom de Biologie.

I. MUES ET CHANGEMENTS DES LARVES. — En étudiant le développement
de la larve de Mayetiola destructor, M. P. Marchal y distingua trois
lormes différentes et successives, la première correspondant à la phase
de migration, la seconde à celle de nutrition et de croissance, et la troi-
sième qu'il appelle phase intrapuparienne. On peut distinguer ces
trois stades chez toutes les larves de Cécidomyies ; nous les adoptons
done ici, en changeant toutelois le nom de la troisième phase, ou
phase intrapuparienne, en celui de phase de maturité.

1° Phase de migration. Dans l'étude que nous venons de citer,
M. Marchal décrit ainsi cette première phase : « La larve éclôt, d’après
les auteurs, vers le 4° jour; mais le temps nécessaire pour son déve-
loppement est en réalité très variable et peut être beaucoup plus long
si la température est basse. L’œuf est disposé de telle sorte que la tête
de la larve soit naturellement dirigée du côté de la racine. Cette larve,
observée par Lindeman, mais décrite d'une façon inexacte et incom-
plète, est différente de la larve que nous allons trouver tout à l'heure
lixée sur la tige et correspondant à la deuxième forme. Elle a, au
début, une taille à peine supérieure à celle de l'œuf; elle présente
13 segments dont le 4 constitue la tête; celle-ci se distingue principa-
lement de la tête de la seconde forme larvaire par la présence de deux
oreillettes charnues triangulaires légèrement incurvées inférieure-

(439) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 919

ment, placées de chaque côté el comparables à de courts tentacules ;
le bord antérieur prébuceal est trilobé, et en dessous l’on distingue la
bouche sous forme d’une petite fente triangulaire. Le dernier segment
est légèrement échancré postérieurement, et chacun des deux lobes
ainsi formés porte quatre petites papilles sétiftormes.

Grâce à la transparence de la larve, on aperçoit un certain nombre
d'organes internes. Ce sont d’abord les taches oculaires... On voit en-
core par transparence le système adipeux formé dans chaque segment
du corps de deux masses opaques placées une de chaque côté et irré-
gulièrement lobées. Le tube digestif se présente sous la forme d’un
grand sac jaune, de chaque côté duquel se trouve une masse ovoide
allongée de grosses cellules hyalines qui constituent l’ébauche des
glandes salivaires. Des granules de pigment jaune... se trouvent ré-
partis par tout le corps auquel ils communiquent sa couleur jaune.
A l'extrémité postérieure du corps on voit deux troncs trachéens laté-
raux qui aboutissent à deux stigmates placés à la partie postérieure
de l’avant-dernier segment.

La larve ainsi constituée descend en rampant le long de la feuille
aussitôt qu'elle est éclose ; elle arrive à la base de la feuille, s'engage
ensuite entre la gaine foliaire et la fige et va se fixer au niveau du
nœud qui correspond à cette feuille, c’est-à-dire aussi loin qu'elle
peut aller sans rencontrer d’obstacle. Une certaine humidité est néces-
saire pour que cette migration s'opère dans de bonnes conditions.
Enock fait, avec raison, observer que beaucoup de larves meurent
pendant leur voyage par une trop grande sécheresse. Arrivée au nœud
qui se trouve placé au-dessous d'elle, la larve se fixe la tête en bas
par son extrémité buccale et commence à se nourrir; elle restera
dès lors ainsi fixée par sa bouche comme par une ventouse, en hu-
mant les sues nourriciers, dans une immobilité à peu près complète,
jusqu’à ce qu’elle ait atteint sa taille définitive.

A peine s’est-elle fixée, qu’elle opère une première mue, dont le
résultat est de faire apparaître la seconde forme larvaire; on peut
trouver facilement de jeunes larves qui se trouvent encore enveloppées
de la peau formée par cette mue »,

Ces observations s'appliquent à la généralité des larves de Céci-
domyies. Nous devons y ajouter cependant les remarques suivantes.
Pour léclosion des larves, Winnertz [816, p. 194] dit avoir observé
qu'elle avait lieu au bout de quelques heures quand la température
était élevée. Dans des œufs pondus par Contarinia pulchripes Kieff.,
je vis apparaître embryon au second jour; cet embryon ne remplis-
sait pas tout l'œuf, mais les deux extrémités de celui-ci montraient

320 J.-J. KIEFFER. (140)

un vide assez considérable; la segmentation était encore peu distincte,
de sorte que l’on ne pouvait compter le nombre de segments; une
tache vitelline sombre et asse” grande se remarquait au milieu. L’éclo-
sion eut lieu le quatrième jo: ,'; la larve avait alors les mêmes dimen-
sions que le corps de l'œuf; la segmentation, la tête avec les palpes
bi-articulés, la tache oculaire et les verrues spiniformes étaient très
distinctes ; les stigmates et les papilles terminales apparaissaient mais
peu distinctement; quant aux trachées, je n’en ai pas vu trace. Ganin
dit de la larve d’Hétéropézine qu'il a observée, qu'après sa sortie de
l’œuf elle est sans stigmates et sans trachées. Pour les larves fraiche-
ment écloses de Rhopalomyia palearum Kieff., je n’ai pu trouver trace
des trachées ni des stigmates, à l'exception des stigmates postérieurs,
situés comme chez les larves adultes, au huitième segment abdominal,
gros et proéminents, munis de deux soies plus longues que les soies
des papilles dorsales et latérales du même segment; outre les papilles
latérales et dorsales, on voit encore les papilles terminales; comme
toutes ces papilles ne sont visibles qu’à cause de la minime soie qu’elles
portent, il faut en conclure que les autres papilles non sétigères, ainsi
que chez les larves dépourvues de soies à l’état adulte, par exemple
Contarinia pulchripes, sont déjà présentes dès le premier stade, mais
qu'on ne peut les découvrir à cause de leur extrême petitesse. Les
espèces qui auront plus tard un tégument cutané offrent déjà quel-
ques indices des verrues cingentes dans cette première phase.

Quant aux deux « oreillettes charnues et triangulaires » observées
par Lindemann et Marchal, et considérées par le premier comme « des
crochets qui servent à la locomotion de la larve quand elle se rend de
la feuille à la gaine », ne seraient-elles pas la première forme des
palpes? M. Marchal n’en dit rien, mais la figure qu’en donne Linde-
mann autorise à le croire, puisque ces oreillettes ou crochets sont
situés à la place des palpes. En tout cas je n'ai jamais rien vu de sem-
blable. J'ai observé des larves fraichement écloses et appartenant aux
genres Dasyneura, Rhopalomyia et Contarinia ; y ai toujours trouvé
deux palpes bi-articulés. Pour bien des espèces il est du reste facile
de se procurer des larves pendant la période de migration, si l’on se
rappelle, comme nous Pavons dit plus haut, que les femelles pondent
même sur la paroi du bocal d'observation; si les œufs sont fécondés
on obtiendra bientôt les petites larves de la première phase, qui com-
menceront leur migration. Quant au motif de cette migration, nous
en parlerons plus loin, en expliquant la formation de la galle de
Mikiola fagi Hart.

2° Phase de nutrition et de croissante. Pendant cette phase, la

(144) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 321

larve subit probablement une ou plusieurs mues, parce qu’elle est
encore loin d’avoir atteint sa taille définitive. Jai bien remarqué, pour
Contarinia pulchripes, quelques peaux provenant d’une mue et situées
à proximité d’un amas de petites larves, mais je n'ai pas pu recon-
naître si ces peaux provenaient de la première mue ou d’une mue
ultérieure. Les verrues cingentes, dont on voyait à peine des traces
dans la phase précédente, apparaissent maintenant en règle générale,
d’une facon distincte, à moins que la larve ne doive demeurer lisse ;
elles sont néanmoins encore moins proéminentes et moins rapprochées
que dans la troisième phase; les stigmates et les trachées sont toujours
visibles. Chez certaines espèces, nous trouvons des particularités qu’il
faut mentionner ici. Ce sont de nouveaux organes qui se présentent
et qui disparaissent à la troisième phase, ou bien certains organes
revêtiront une forme qu'ils n'auront plus à leur phase de maturité.

A. Stigmates. Chez Arnoldia cerris Koll., homocera H. Lw., Szepli-
getii Kieff., etc., les stigmates des jeunes larves sont conformés comme
l'indique la figure 12, pl. 31; ils sont relativement grands, bruns et bi-
furqués ; au centre de la bifurcation, l’orifice du tube apparaît sous forme
de petit mamelon. La dernière paire de stigmates offre une conformation
très différente de celle des précédentes; le dessus de l’avant-dernier
segment somatique porte de chaque côté un appendice conique, brun,
lisse et dirigé un peu obliquement en dedans ; c’est en dessous de la
pointe de ces prolongements, au côté interne, que se trouve l’ouver-
ture du stigmate (pl. 31, fig. 11). Plus tard, quand la larve est
adulte et qu’elle est pourvue d’une spatule, les stigmates ont la forme
ordinaire et les appendices stigmatifères ont disparu.

D’autres larves, par exemple celles de Braueriella phillyreae Fr. Lw.
et de Stefaniella atriplicis Kieff., ont à l’état jeune le bord terminal des
stigmates armé de trois appendices filiformes légèrement incurvés en
dedans (pl. 29, fig. 6-7).

B. Appendices thoraciques. La jeune larve de Mikiola fagi Hart.,
au moment où les galles commencent à se montrer, c'est-à-dire vers
la mi-mai, offre au second segment thoracique, de chaque côté, en
arrière des papilles pleurales, un grand appendice d’un brun clair,
cylindrique, aminei au bout, recouvert dans sa moitié terminale de
larges verrues terminées par une pointe; ces deux appendices attei-
onent environ la longueur du segment (pl. 31, fig. 13). Quand la
larve est adulte, on ne trouve plus trace de ces appendices, dont le
rôle demeure énigmatique.

C. Verrues spiniformes. La plupart des larves ont à l’état jeune,
Ann. Soc. Ent, Fr., LXIX, 1900. 21

329 ; J.-J. KIEFFER. (442)
certaines même à leur sortie de l’œuf, les verrues spiniformes dis-
tinctes et dans le même nombre de séries qu'à l’état adulte. Chez
Miastor hastatus Kieff. il en est autrement. Les jeunes larves, à leur
sortie du corps d’une larve prolifère, ont, ainsi que cette dernière,
onze séries de verrues spinilormes sur le dessous (depuis le segment
prothoracique jusqu’au pénultième segment somatique), comme cela
est le cas pour les Cécidomyines, et dix sur le dessus (à partir du
premier segment thoracique jusqu’à l’antépénultième somatique),
comme chez plusieurs genres de Cécidomyines, par exemple Campto-
myia Kieff. En avril, les larves adultes, reconnaissables à leur spa-
tule et à leur taille plus petite, n’ont plus que huit séries de verrues
spiniformes sur le dessous (à partir du troisième segment thoracique
jusqu'à lantépénultième somatique) et sept seulement sur le dessus
‘du 3° segment thoracique incl. à l’antépénultième somatique exel.).

D. Plaque dorsale (pl. 26, fig. 6). Chez les jeunes larves de Schi-
zomyia galiorum Kieff., nigripes Fr. Lw., ligustri Rbs., tami, n. sp.
et phillyreae, n. Sp., on voit au pénultième segment somatique une
plaque dorsale, plus ou moins chitineuse, plus large que longue,
échancrée en arc ou bilobée, située entre les deux stigmates et tenant
lieu des deux papilles sétigères dorsales de ce segment, car ces papilles
font défaut ici, tandis qu’elles sont visibles sur les autres segments.
Quand la larve fait rentrer le segment anal armé de ses deux crochets
chitineux, on voit cette lamelle dépasser l'extrémité postérieure du
corps. Chez celle de S. phillyreae elle est couverte de spinules et,
ainsi que la majeure partie du segment anal, fortement chitineuse; par
contre, cette larve était dépourvue de verrues cingentes et de verrues
spinitormes distinctes. La larve de S. nigripes a la plaque dorsale pres-
que hyaline et lisse; quand elle à atteint une taille de 1 millimètre, elle
est encore munie de cette plaque bilobée, mais dépourvue de verrues
cingentes; quant au reste, elle ne diffère de la larve adulte que par
l'absence de la spatule.

E. Transformation des papilles terminales et dutégument
cutané. Tandis que les larves de Schizomyia ont les crochets qui re-
présentent les papilles terminales très bien développés dès la seconde
phase, celles des Clinodiplosis ont au contraire pendant leur phase de nu-
trition, avant l'apparition de la spatule, six des huit papilles terminales
très petites, coniques et hyalines ; ce n’est qu'avec l'apparition de la spa-
tule que ces papilles terminales se présentent sous forme d’appendices
coniques, plus ou moins recourbés et chitineux ; quant aux deux papilles
externes et inférieures, elles sont pourvues d’une longue soie dès la se-

(143) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 323

cende phase. Il est à remarquer encore que le tégument cutané subit
une transformation après la seconde phase, chez certaines espèces du
même genre Clinodiplosis. En effet, le dessus et les côtés du corps
paraissent couverts, pendant la phase de nutrition, de minimes verrues
hémisphériques, écartées les unes des autres et offrant ainsi l’appa-
rence d’une granulation éparse et fine; avec l'apparition de la spatule,
cette granulation fait place à des écailles de grande dimension, appli-
quées sur toute leur surface inférieure, ordinairement de 1 à 2 fois
aussi longues que larges, et offrant sur leur surface supérieure une
fine granulation tantôt groupée en leur centre, tantôt alignée le long
de leurs bords.

Vers la fin de cette seconde phase, le tégument cutané a atteint tout
son développement. La spatule commence à se dessiner ; c’est d’abord
l'extrémité libre qui devient visible sous forme d’un ou de plusieurs
lobes hyalins, puis toute la partie élargie apparaît et se chitinise, alors
que l’on ne voit encore aucune trace de la tige; enfin celle-ci se des-
sine, puis se chitinise et la larve est arrivée à sa troisième phase.

3° Phase de maturité. Dans ce stade, la larve est munie d’une spa-
tule entièrement développée, à moins qu’elle ne doive en demeurer
toujours dépourvue. La croissance est terminée; l’insecte cesse de se
nourrir et se prépare à la métamorphose. À cet effet, les larves qui
étaient fixées à la plante nourricière la tête en bas, et qui doivent se
métamorphoser au même endroit, par exemple les Mayetiola Kieff.,
Rhabdophaga rosaria H. Lw., rosariella Kielf., clavifex Kieff., pulvini
Kieff., Oligotrophus taxi Inchb., juniperinus D.G., Panteli Kieff., etc.,
se retournent dans leur puparium ou dans leur cécidie, de façon à
avoir la tête en haut. Celles de Rhopalomyia palearum Kielf., florum
Kieff., etc., opèrent ce retournement bien qu’elles soient dépourvues
de spatule. Quant à celles qui sont renfermées dans une cécidie entiè-
rement close et non déhiscente à la maturité, elles opèrent le travail
de perforation et préparent le trou de sortie à la nymphe. C’est pen-
dant ce stade enfin que s’observe la période de repos dont nous avons
parlé en traitant de la Nymphose.

II. Mopes DE LocoMoTIOx. — Toutes les larves de Cécidomyies peuvent
se déplacer en rampant. Néanmoins les espèces renfermées dans une
salle entièrement close, par exemple Rhabdophaga saliciperda Duf., Pier-
rei Kieff., etc., ne font guère usage de cette faculté en dehors de leur
valle; elles demeurent habituellement couchées à l'endroit où on les
a déposées, sans essayer de fuir, comme le font les autres. Quand une
larve se meut sur une surface plane, par exemple sur une lame de

324 J.-J. KIEFFER. (444)

verre, voici ce que l’on peut observer. Les trois derniers segments
somatiques subissent d’abord un mouvement de traction en avant,
par suite duquel ils se raccourcissent, s’élargissent et rentrent plus ou
moins l’un dans l’autre, de façon que la partie antérieure d’un seg-
ment, généralement armée de verrues spiniformes, passe par-dessus la
partie postérieure du segment précédent, laquelle est toujours inerme;
c’est ce qui a trompé le professeur de Kasan, quand il a écrit que la larve
de Miastor metraloas Mein. avait les verrues spiniformes au bord posté-
rieur des segments. Pendant ce mouvement de traction, la tête et la partie
antérieure du corps sont appliquées au plan de position ; on comprend
aisément de quel secours sont, pendant cette traction, les verrues spini-
formes du dessous des segments antérieurs. L’antépénultième segment
ne se raccourcit pas autant que les deux autres, mais assez cependant
pour imprimer au segment qui le précède un mouvement d’impulsion
en avant, après quoi il se fixe solidement au moyen de ses verrues
spiniformes. Ce mouvement d’impulsion se communique d’anneau en
anneau jusqu’à la tête, laquelle se relève et est comme projetée en
avant.

Quand la larve se trouve entre les fibres de l'écorce, les verrues
spiniformes dorsales peuvent également lui servir de points d'appui
pendant ce double mouvement. Nous croyons donc comprendre ainsi
le rôle de ces organes : au moment de la traction, les segments qui ne
la subissent pas se servent de leurs verrues spiniformes dirigées en
arrière, ou, à leur défaut, des verrues cingentes — je ne connais au-
cune larve qui soit dépourvue des unes et des autres — pour donner
des points d'appui au corps, et de leurs papilles ventrales ou pleurales
ou des pseudopodes, pour se fixer solidement. Quant aux papilles dor-
sales et latérales, elles semblent être surtout des organes du toucher,
aussi sont-elles souvent munies d’une soie tactile.

Outre ce mouvement de reptation, beaucoup d'espèces possèdent
encore la faculté de sauter. A cette fin, la larve se courbe en ramenant
l'extrémité du segment anal jusqu’à la face ventrale du segment pro-
thoracique et forme ainsi un arc perpendiculaire au plan de position,
puis, en se débandant comme un ressort tendu, elle est projetée à une
distance de quelques centimètres, rarement de plus d’un décimètre.
Ce fait est connu depuis longtemps, puisque Réaumur le mentionna
déjà en 1737 pour la larve de Contarinia pisi Winn. [587, p. 301-303].
M. Giard chercha à l'expliquer de la façon suivante : « Deux crochets
subcornés, ou tout au moins des papilles chitineuses, existent chez
toutes les larves sauteuses de Diplosis; la larve les ramène en avant
de l’anus, quand elle se recourbe ventralement pour se préparer au

(145) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 329

saut. D'autre part, les deux lames saillantes de l’extrémite bifurquée
de la spatule viennent prendre un point d'appui contre ces papilles,
puis lchent prise et le corps se débandant comme un ressort tendu,
la larve est projetée au loin « [174, p. 82]. Il est à remarquer que
toutes les larves de Cécidémyies sauteuses sont munies d’une spatule
et, au segment anal, de deux crochets, rarement de deux papilles coni-
ques et chitineuses. On connait cette faculté pour le genre Contarinia
Rond., si riche en espèces, et pour Bremia aphidimyza Rond., aux-
quels j'ai ajouté les genres Xylodiplosis Kieff. et Endaphis Kieff., tous
du groupe des Diplosides ; je puis y ajouter encore quelques représen-
tants du genre Clinodiplosis Kieff. qui possèdent cette faculté, mais à
un degré bien inférieur, pouvant à peine se projeter jusqu’à la distance
d’un centimètre, et cela encore après bien des essais stériles; dans le
genre Mycodiplosis, une espèce, M. boleti Kieff., se projette avec la
plus grande vivacité à la distance d’un décimètre et au delà. Dans le
groupe des Épidosides, nous avons à signaler les genres Camptomyia
Kieff. et Winnertzia Rond. ; enfin dans la sous-famille des Lestrémines,
nous devons mentionner une larve dont le genre m'est inconnu, et
dont nous avons reçu quelques exemplaires de M. Paul de Peyerim-
hoff, ce qui porte donc à neuf le nombre des genres comptant des re-
présentants parmi les larves sauteuses.

Cette faculté de sauter a été observée rarement chez d’autres Di-
ptères. En dehors de la famille des Cécidomyies, on ne la connaît que
pour deux espèces, à savoir Piophila casei L. et Liriomyza urophorina
Mik.

IIT. INFLUENCE DU MILIEU AMBIANT SUR LE DÉVELOPPEMENT DE LA
LARVE. — Comme il a été dit plus haut pour les nymphes, des larves de
Cécidomyies peuvent vivre un certain temps, et même se métamor-
phoser, quand elles ont été plongées dans l’eau. Cette observation, que
j'ai publiée en 1894, vient d’être confirmée par M. Rübsaamen, qui
écrit que les larves de Thurauia aquatica Rbs. passent une partie de
leur existence dans l’eau. La même chose a lieu pour Miastor subter-
raneus Karsch, selon R. Schneider. J'ai également observé, dans une
tourbière, des larves de Lestrémines d’un genre inconnu, vivant sous
les gaines d’Eriophorum qui plongeaient dans l’eau. Mais l'exemple le
plus frappant nous est fourni par Cecidomyia vaccinii Kielf., dont les
galles se trouvent dans les tourbières et dont les larves sont obligées de
se réfugier parmi les Sphaignes toujours imbibées d’eau. N'ayant pu
réussir à obtenir l’éclosion de cette espèce, je mis plusieurs larves dans
de l’eau, après leur sortie de la galle, c’est-à-dire au mois de juin; le

226 J.-J. KieFrer. (146)

12 février suivant, par conséquent au bout de huit mois, je les sortis
de là; elles commencèrent à se mouvoir, puis à se déplacer, l’une
d'elles parvint jusqu’à la métamorphose.

Elles sont de même capables de supporter les plus grands froids. Un
pot à fleurs contenant de la terre dans laquelle des larves de Perrisia
cardaminis Winn. s'étaient ensevelies., fut exposé à une température de
— 250; cela n’empêcha pas ces larves d'arriver plus tard à leur méta-
morphose, Quant à l'influence de la sécheresse, il en a été question
dans les conditions de la nymphose.

Winnertz fait la remarque suivante [816, p. 197] : « J'ai constaté
qu'après un orage, certaines espèces, telles que cardaminis W.,
saliceti W., terminalis H. Lw., acrophila W. et pavida W. se mon-
traient extrêmement agitées. Toutes celles qui s'étaient enfouies en
terre, en sortirent de nouveau à la tombée de la nuit et rampèrent de
tous côtés avec une grande vivacité et une apparente inquiétude. Je les
recueillis dans des soucoupes que j'avais placées sous les pots à éclo-
sion, et, le lendemain, lorsque je les remis sur la terre de ces pots,
elles s’y enfoncèrent de suite ». Mes observations ne confirment pas
celles de Winnertz sur ce point. Mais j'ai remarqué que pour certaines
espèces, notamment pour Perrisia cardaminis Winn. et Oligotrophus
fagicola Kieff., les larves sortaient de terre et se mettaient à voyager
après chaque arrosage.

IV. PÆDOGÉNESE. — Un certain nombre d'Hétéropézines, toutes appa-
rentées entre elles et remarquables par leurs ailes à nervures simples
et ordinairement incomplètes, pondent seulement quatre à cinq œufs.
Il semblerait d’après cela que leur progéniture devrait être moins
nombreuse que celle des autres espèces, et pourtant c’est tout le con-
traire qui a lieu. La dimension de leurs œuîis qui atteignent presque
la longueur de leur abdomen est déjà une particularité remarquable.
En suivant le développement de cet œuf, on verra qu'il donnera nais-
sance à une larve relativement très grande, presque transparente et
pourvue d’un double ovaire. Bientôt cette larve paraît considérable-
ment grossie; en l’observant alors au microscope, on remarquera avee
étonnement qu'elle renferme un grand nombre d'œufs. Ceux-ci sont
d'abord sphériques, puis, à la maturité, ovalaires, ou en ellipse, et
alors avec un vitellus commencant à se former au centre.

Les uns s’atrophient et n'arrivent pas à leur développement; les
autres, au nombre d'environ 18-20 dans une espèce, de 7 à 9 seule-
ment dans une autre, de 30 dans une 3°, renferment chacun à sa
maturité une petite larve, qui ressemble en tout à la larve mère. Celle-

(147) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 327

ci ne donne plus alors que de faibles signes de vie. Au bout de deux
ou de trois jours les jeunes larves brisent l'enveloppe de l'œuf et se
meuvent en liberté dans le corps de la larve mère, lequel leur sert de
nourriture ou se décompose; au bout de peu de temps il n’en reste
plus que la peau et les trachées, de sorte que les jeunes larves peuvent
la briser facilement et en sortir. Voilà done une seconde génération pro-
venant des larves de la première et comprenant environ 72 à 90 in-
dividus dans une espèce, 28 à 45 dans Pautre, de 420 à 150 dans la 3°.
Les larves de cette seconde génération se multiplient de la même
facon que la première, mais sans en atteindre les dimensions. Ces
générations se succèdent ainsi pendant l'automne, l'hiver et le
printemps, de telle sorte cependant que les larves sont toujours plus
petites à mesure que la génération est plus éloignée de la première.
C’est ce qui explique comment on peut trouver, sous lécorce de
branches mortes, ou de troncs d’arbres desséchés ou dans des souches
pourries, de véritables amas de larves, formant parfois une couche
blanche et uniforme, d’une assez grande étendue, là où une seule
femelle a déposé ses quatre ou cinq œufs. L'auteur de cette découverte
évalue à une centaine de milles le nombre des larves vivant en mai,
c’est-à-dire, après de nombreuses générations, dans une souche pour-
rie. Arrivées enfin au terme de ces générations, les larves cessent de
produire des œufs, la spatule (!) qui faisait défaut jusque-là, apparait
et les insectes subissent leur transformation en nymphe, pour se
réveiller bientôt comme insectes ailés, les uns mâles, les autres fe-
melles. Après la fécondation des femelles, la série des générations
issues des larves recommence.

Ce curieux mode de reproduction durant ainsi même pendant la
mauvaise saison, c’est-à-dire pendant que les larves des autres espèces
sont au repos, a recu le nom de pædogénèse (rat, enfant, yévesis, gé-
nération). Découvert en 1861 par Nic. Wagner, professeur de Z00-
logie à Kasan, ce fait parut tellement incroyable que Ch. de Siebold
auquel Wagner avait envoyé dès 1861, son mémoire destiné à la pu-
blicité, ne put se résoudre à l’insérer dans son Journal de Zoologie
scientifique qu’en 1863. Un professeur de Copenhague, Meinert, fut
le premier à confirmer la découverte de Wagner, en 1864, et décrivit
le Diptère sous le nom de Miastor metraloas ; plus tard, le même auteur
publia encore deux espèces se reproduisant par pædogénèse, à sa-

1. Les trois larves munies de spatule, que Wagner trouva dans une souche
de Sorbier, ne renfermaient pas d'œufs; comme elles étaient plus grandes
que les autres, elles pouvaient appartenir à une autre espèce.

328 J.-J. KIEFFER. (148)

voir, Oligarces paradoæus Mein. et Pero fasciata Mein. De nombreuses
et minutieuses observations ont été faites depuis sur des larves à
pædogénèse, par des hommes compétents, tels que Ch. de Siebold,
Ganin, professeur à l’Université de Charkow (larves vivant dans des
balayures composées de matières organiques en décomposition),
Pagenstecher (larves observées dans du résidu de betteraves), Leu-
ckart, Mecznikoff, de sorte que ce fait reste définitivement acquis à
la science. J’ai fait la même observation sur les larves de Wiastor has-
tatus Kieff. et similis Kieff. ; dans l’un et l’autre cas, la larve mère ne
renfermait, en novembre et en avril, que cinq à six jeunes larves,
dont deux ou trois avaient la tête tournée vers la tête de la larve
mere, les autres dans le sens opposé; toutes étaient presque aussi
grandes que la larve mère. On peut encore ajouter à ces espèces Fri-
renia tenella Kieff. et Leptosyna acutipennis Kieff. pour lesquelles je
n'ai pas observé les larves mères, mais l’abdomen de linsecte parfait
renfermait seulement quatre ou cinq œuis presque aussi grands que
lui, ce qui est le caractère des espèces se multipliant par pædogénèse.

Quant à l’évolution des jeunes larves dans le corps de la larve pro-
lifère, elle a trouvé autant d'explications différentes que d’observa-
teurs. Nous ne pouvons qu'exposer brièvement ces diverses théories.

Selon N. Wagner [790], l'œuf d’abord sphérique, puis ellipsoïdal et
rempli alors d'un vitellus qui apparait d’abord au centre, se forme
aux dépens des corps adipeux, et non point dans un ovaire.

Meinert pense également qu'il n'existe pas d’ovaire chez les lar ve
de Miastor metraloas et d'Oligarces paradoæus, mais que les œufs des
larves qui doivent proliférer aussi bien que ceux de celles qui doivent
arriver à la métamorphose, sont formés de cellules semblables et unies
étroitement aux corps adipeux [482].

Pagenstecher [568] nie de même l'existence d’un ovaire chez ces
larves ; toutefois il croit que les œuis ne se forment pas aux dépens des
corps adipeux, mais aux dépens du sang.

Mecznikoff [473] admet un ovaire propre, distinct des corps adipeux,
dans lequel se forment les œufs, mais aux dépens des cellules po-
laires.

Ganin [202] arrive à la conclusion que les larves ne sont pas pro-
duites aux dépens des corps adipeux, mais qu’elles se forment d'œufs
qui se développent dans deux ovaires de forme ovoïdale, situés cha-
cun à la région du 11° segment, dans le tissu adipeux.

Leuckart enfin [355] se rapproche de l'opinion de Ganin. Pour lui,
les larves ne se forment pas aux dépens du tissu adipeux, comme le
croyaient N. Wagner et Meinert, ni d'œufs contenus dans deux ovaires,

(149) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 329

comme le disait Ganin, mais de germes pour lesquels il propose le
nom de pseudova, et qui se développent dans deux organes spéciaux
qu’il appelle « sacs à germes » (Keimstôcke).

Si l’on compare les différents modes de générations des insectes
entre eux, on arrive au résultat suivant :

1° Une larve produit d’autres larves qui lui sont semblables. Pxpo-
GÉNÈSE.

A. Une larve munie d’organes sexuels, produit de jeunes larves,
sans cesser de vivre : Aphides.

B. Une larve peut-être dépourvue d'organes sexuels, meurt en
produisant de jeunes larves qui déchirent son corps pour en
sortir : Æetéropeézines.

20 L'auteur de la génération est un insecte parfait.
A. Une femelle non fécondée pond des œufs fertiles. PARTHÉNOGÉ-
NÈSE.
a. Les œufs non fécondés produisent seulement des femelles.
Exemple : beaucoup de Cynipides.

b. Les œufs non fécondés produisent seulement des mâles.
Exemple : l’Abeille.

c. Les œufs non fécondés produisent des mâles et des femelles.
Exemple : certains Lepidopières.

d. Les œufs non fécondés produisent des mâles et des femelles
dont l’œuf fécondé produira de nouveau une femelle parthéno-
génétique. GÉNÉRATION ALTERNANTE. Exemple : la plupart des
Cynipides gallicoles.

B. Une femelle non fécondée ne pond que des œufs stériles; en
d’autres termes l'œuf ne produit un être vivant que s’il a été
fécondé. GÉNÉRATION sExUÉE. Exemple : les Cécidomyines et la
plupart des autres insectes.

4& Biologie des Larves des Cécidomyies.

D'après la conformation de leurs parties buccales, les larves qui
nous occupent ne peuvent que sucer des liquides, aussi ne trouve-t-on
jamais que des sucs dans leur tube digestif.

Selon les observations de Büsgen [57, p. 16] « la nourriture de la
larve de Mikiola fagi Hart. consiste en des matières sucrées et albu-

3930 J.-J. KIEFFER. (150)

/

mineuses, car la présence de ces matières se prouve par le sulfate de
cuivre et la solution de potasse. Elle est formée par le tissu de la galle,
dont beaucoup de cellules renferment des grains de chlorophylle. On
ne trouve aucune trace d’excréments dans la galle; la larve semble
s’assimiler toute la nourriture qu'elle prend. La période de nutrition
dure plusieurs mois ».

Mais je ne puis admettre ce que Beyerinck écrit de la larve de Maye-
tiola poae Bose. Selon lui, la jeune larve, fixée si étroitement au tissu
végétal qu'on peut à peine la détacher sans la blesser, se nourrirait
probablement par toute la surface inférieure de son corps et il exis-
terait ainsi un échange osmotique entre elle et la plante [24, p. 47].

D'après leur genre de vie, nous les distinguons en larves z00phages,
coprophiles et phytophages. Beaucoup d'espèces qu’on trouve dans les
endroits les plus divers, mènent un genre de vie encore inconnu;
nous les rangeons provisoirement parmi les phytophages. Quant à
celles qu'on a observées avec des chenilles, nous les placons parmi
les coprophiles. Perris [577 bis, p. 221] a trouvé des larves de Céei-
domyies avec des larves de Phora dans une fourmilière; cela ne doit
pas surprendre outre mesure, si l’on considère que le Rév. P. Was-
mann a observé dans une fourmiliere des larves d’un Chironomide
qu'il a décrit sous le nom de Ceratopogon Braueri. Fai observé une
larve à spatule lancéolée et dont le genre n’est inconnu, dans un nid
d’Araignée; peut-être se nourrissait-elle des œufs de l’Araignée, peut-
être aussi n’avait-elle pénétré dans ce nid que pour s’abriter et s’y mé-
tamorphoser.

A. Larves z00ophages.

>armi les larves qui vivent d’autres insectes, les unes sont endopu-
rasites, c’est-à-dire vivant à l’intérieur de leur hôte; les autres sont
ectoparasites, done situées en dehors de lui.

I. LARVES ENDOPARASITES. — L'unique exemple de Cécidomyie z00-
phage vivant à l'état larvaire à l’intérieur de son hôte, est Endaphis per-
fidus Kieff. J’aperçus un jour au mois de septembre, dans le bois du
château de La Grange, des femelles de ce Diptere, voltigeant autour des
feuilles d’Acer pseudoplatanus et se posant sur la face inférieure de
ces feuilles qui était occupée par des colonies d’Aphis platanoïdes
Schr.; il me fut facile de remarquer qu'elles y pondaient leurs œuis
sur les Pucerons. Cet œuf est d’un rouge vif, cylindrique et fixé par
un de ses pôles au dos du Puceron, toujours à proximité des deux
tubes externes. Tantôt le Puceron qui porte cet œuf est encore très
petit, tantôt il est arrivé au terme de sa croissance, c’est-à-dire devenu

(4151) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 331
capable de mettre au jour d’autres Pucerons, mais dans tous les eas il
est aptère; je n'ai pas observé d'œufs sur une forme ailée. Parfois
l'œuf était fixé à un Puceron déjà parasité. Un peu avant l’éclosion de
la larve, l'œuf s'incline et paraît alors fixé dans le sens de son grand
axe au corps de lPAphide. Jignore comment la jeune larve pénètre
dans le corps de son hôte; je soupconne que c’est par le même che-
min qu’elle suivra plus tard pour en sortir, car je n’ai pu découvrir
aucune lésion externe sur le corps des pucerons renfermant une jeune
larve. Comme celle-ci est d’un rouge vif et brillant et que le Puceron
est d’un blanc verdâtre ou d’un vert très clair, il est facile de recon-
naître les Aphides attaqués, le parasite étant visible par transparence.
Quand elle est adulte, cette larve est un peu plus longue que labdo-
men de son hôte; elle est donc obligée de s’y tenir courbée sur elle-
même, tantôt en forme de point d'interrogation, tantôt en forme d'U;
elle s’y meut pourtant de temps à autre, et sa tête est tournée tantôt
vers la partie antérieure, tantôt vers la partie postérieure du Puceron.
Celui-ci ne parait pas souffrir beaucoup de la présence de ce parasite,
car il continue à sucer la feuille d'Érable et à s’y déplacer avec autant
de facilité que ses congénères indemnes, Quand la larve est arrivée à
sa maturité, elle sort par l'ouverture anale du Puceron; lorsqu'elle
est entièrement dégagée, elle se courbe en arc sur le limbe de la
feuille et s’élance avec la même agilité que les larves de Contarinia.
On remarque aussi des Pucerons parasités qui ont une couleur bru-
nâtre ; ceux-là paraissent malades, se meuvent à peine et meurent
avant ou un peu après la sortie du parasite.

II. LARVES ECTOPARASITES. — Parmi les larves de Cécidomyies ectopa-
rasites, c’est-à-dire qui se tiennent en dehors de l'hôte aux dépens duquel
elles vivent, nous distinguons trois catégories : la 1e comprend celles
qui se nourrissent d’Aphides, de Psyllides ou de Coccides ; la 2° se
rapporte aux espèces vivant d’Acarides; la 3° renferme celles qui
vivent de larves et de nymphes de Diptères et peut-être aussi de larves
de petits Coléoptères.

1° Larves sternorhynchophages. Cette catégorie comprend le genre
Bremia Rond. et quelques Lestodiplosis Kieff. En effet, tous les Bremia
dont le genre de vie est connu se nourrissent d’Aphides, plus rarement
de Psyllides et de Coccides. Rondani [605, p. 443] fut le premier à ob-
server que les larves d’une Cécidomyie, qu’il appela Cecidomyia aphidi-
myza et sur laquelle il fonda plus tard le genre Bremia, se nourris-
saient des Pucerons du Pêcher, du Prunier, du Rosier, du Laitron et
d’autres plantes encore. Il remarqua que ces larves surprenaient les

332 J.-J. KIEFFER. (152)

Pucerons, s’y fixaient et en sucaient les parties liquides, se distinguant
pourtant, dans leur manière d'agir, des larves de Syrphides. Celles-ci,
observées déjà par Réaumur, dévorent toutes les parties internes des
Pucerons et n’en laissent que la peau; celles de Bremia, au contraire,
se contentent d'en sucer les parties liquides, de sorte que leur victime,
bien qu’elle succombe et périsse par suite de cette succion, conserve
encore la forme extérieure des Pucerons vivants et paraît seulement
un peu froncée. H. Loew et Winnertz ne paraissent pas avoir ajouté foi
à cette observation de l’auteur italien, car tous deux ont décrit des
espèces de Bremia, sans en connaître les mœurs. Ce ne fut que bien
plus tard, en 1878, que les observations de Rondani furent confirmées
par Fr. Low [415, p. 402-404], ce qui était du reste peu difficile, car
ces larves se trouvent fréquemment. Selon Fr. Low, ces larves seraient
douées de la faculté de sauter,ce que je ne connais d’aucune espèce de
ce genre. Ce qui paraît étonnant, c’est que les Pucerons au milieu des-
quels elles vivent ne semblent nullement connaître le danger dans
lequel ils se trouvent, car ils ne cherchent pas à fuir devant ces larves
qui en veulent à leur vie. Bien au contraire, chaque larve est ordinai-
rement cachée par le grand nombre d’Aphides qui l'entourent et la
couvrent; elle se fixe à n’importe quelle partie du corps de sa victime
qui demeure immobile et n’essaie même pas de se déplacer. On peut
donc leur appliquer ce que Réaumur écrivait de celles des Syrphides :
€ Il n’est point dans la nature d'animal de proie qui chasse aussi à son
aise que le fait notre ver. Couché sur une feuille ou sur une tige il est
environné de toutes parts des insectes dont il se nourrit; souvent même
ils le touchent de tous côtés, il peut en prendre en quantité sans chan-
ser de place. Non seulement les pauvres petits Pucerons ne le fuient
pas, mais on en voit même plusieurs à la fois qui passent sur son
corps. Ce n’est qu'après avoir mangé ceux qui l'environnaient, qu'il à
besoin de se transporter dans un autre endroit ».

Comme Fr. Lôw l’a déjà remarqué, ces larves de Cécidomyies aphi-
dophages ne sont pas réduites, ou du moins pas toutes, à vivre d’une
espèce déterminée ; jai remarqué moi-même qu’une espèce peut vivre
de Pucerons appartenant à diverses espèces. Habituellement cependant
elles ne s’attaquent qu’à une espèce déterminée. Je citerai comme
exemple Bremia urticariae Kieff. dont j’observe chaque année les larves
en abondance sur Aphis urticaria; à côté des Orties infestées par les
Aphides, se trouvent des Galium verum L. tout aussi couverts d’Aphis
galii L.; or les larves de la Cécidomyie ne paraissent jamais que sur
les Orties et on y trouve des individus de différentes phases, parfois
réunis sur une même plante.

(153) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 333

Plusieurs larves de Cécidomyies vivent de Psyllides; telles sont
celles de Lestodiplosis liviae Rbs. qui se nourrissent de Livia juncorum
Latr.; celles d’un autre Lestodiplosis, dont je n’ai pas obtenu l’éclosion,
qui vivent aux dépens d’Aphalara maculipennis Fr. Lw.; celles d’un
Bremia sp.? observées par Rübsaamen dans les galles de Psyllopsis
fraxini L.

On connaît de même plusieurs espèces vivant aux dépens de Coc-
cides ; ce sont Bremia abietis Kieff., que j'ai obtenu de galles de Cher-
mes abietis, et Bremia sp.? observé plus tard par Rübsaamen sur les
larves de Chionaspis vaccinii Bouché et sur Chermes corticalis. On
pourrait encore ajouter celles de Lestodiplosis septemmaculata Walsh,
observées par Walsh aux États-Unis, dans des galles de Coccides, sur la
Vigne ; l’auteur dit encore qu'il a obtenu le même insecte de galles de
Rhabd. salicis-brassicoides et de champignons des branches de Prunus
spinosa; je pense que dans ces deux derniers cas, il s'agissait d’une
espèce voisine, vivant de larves de Cécidomyies.

2° Larves acarophages. Vallot fut le premier qui signala dés larves
de Cécidomyies vivant d’Acarides, auxquelles il donna le nom de Ceci-
domyia acarisuga Wall. [764, p. 95]. IL écrit que les « larves apodes, à
tête armée d’un crochet (!) » se trouvent sur la face inférieure des
feuilles de Chelidonium majus où elles se nourrissent d'Acarus dont
elles sucent l’intérieur ; elles se métamorphosent à l’aisselle des ner-
vures, dans un cocon blanc. Peut-être faut-il rapporter ici encore Lesto-
diplosis Woeldickii Cont. que Contarini a obtenu, en 1840, de larves
vivant sous les plumes d’Oiseaux empaillés.

Divers auteurs ont observé des larves de Cécidomyies vivant parmi
les Acarides de la sous-lamille des Phytoptides, dans des cécidies
occasionnées par ces dernières. La première de ces observations
revient à Réaumur pour les galles corniculées du Tilleul. Bremi
(0, p. 30] les indique pour lErineum de Poterium sanguisorba et
pour létroit enroulement marginal des feuilles de Salix alba. H,
Loew en découvre dans les galles rouges de la grosseur d’un grain de
millet, éparses sur les feuilles des Saules. Winnertz [816, p. 159-160]
communique la même observation et décrit en outre, sous le nom de

(1) A cause de cette expression, les auteurs du «Synopsis Cecidomyidarum » ont
mis en doute l’assertion de Vallot, en écrivant que l’insecte renfermé dans le
cocon n'était pas une Cécidomyie ou bien qu’il n'avait rien de commun avec
la larve observée par Vallot. Il me semble que c'est à tort : Réaumur emploie
la même expression de « crochet » pour les larves de Clinodiplosis galli-
perda Fr. Lw. et de Perrisia tiliam volvens Rbs. [587, p, 425].

334 J.-J. KIEFFER. (154)

Diplosis peregrina, une espèce dont les larves vivent dans les phytopto-
cécidies des feuilles du Prunier et du Saule. Le même auteur indique
encore que les déformations de Thymus serpyllum dues à Phytoptus
Thomasi Nal. renferment quelquefois des larves de Cécidomyies, comme
Vallot et H. Loew l'avaient déjà remarqué avant lui, et Perris [576,
p. 478] et Fr. Lôw [Al, p. 159] après lui. Perris cite encore quatre
autres exemples de larves de Cécidomyies vivant dans des galles de
Phytoptides sur Origanum, Lysimachia, Mentha rotundifolia et Trifo-
lium subterraneum [l. c., p. 479]. Von Frauenfeld en observe avec des
Phytoptides dans les galles d’Evonymus [147]. De même Fr. Low cite
encore les galles de Phytoptus galiobius Nal. sur Galium verum, de l'Eri-
neum alneum sur Alnus glutinosa et de l'Erineum betulinum sur Betula,
comme hébergeant de ces larves ({. c.). Au même endroit, il donne
aussi une figure d’une de ces larves (pl. IT, fig. 9). Quoique bien im-
parfait, ce dessin suifit pour nous convaincre que l’auteur avait bien
une larve d’'Arthrocnodar Rbs. sous les yeux. Un peu plus tard, en
1888, Targioni-Tozzetti obtint une espèce des phytoptocécidies des bour-
geons de Corylus avellana , et la décrivit sous le nom de Diplosis coryli-
gallarum, en faisant remarquer que la forme des antennes et la nerva-
tion alaire indiquaient un genre nouveau. Plus récemment, elles ont
été observées en grand nombre dans diverses phytoptocécidies. —
Quant à leur genre de vie, j’ai indiqué en janvier 1895 [290, p. 13]
qu'elles se nourrissent des Acarides contenus dans ces galles, et jai
donné au même endroit la première description détaillée d’une de ces
larves. Les anciens auteurs les considéraient comme simples commen-
caux des Phytoptides. Toutelois Winnertz remarque [816, p. 196] :
« J'ai observé plusieurs fois que les larves de Diplosis peregrina lé-
chaient avec avidité les Acarides, mais jamais je n’ai trouvé dans une
salle qu’elles habitaient la dépouille d’un Acaride. Il reste encore à
découvrir si ces larves vivent des excréments des Acarides ou bien si
elles partagent leur nourriture ».

Je communique ici une observation que j'ai faite au mois d'août
1894.

Sur la face inférieure des feuilles d’un Orme pleureur, j'avais remar-
qué de très petits vers rouges, immobiles, généralement fixés à l'angle
formé par deux nervures, rarement éloignés de toute nervure. J’empor-
tai alors plusieurs de ces feuilles afin de pouvoir observer à loisir. A
l'aide de la loupe, je pus découvrir des Acarides à corps trapu (Phyto-
ptides?), vivant sur le dessous de ces feuilles sans que leur présence
fût trahie sur le dessus par une déformation ou par une décoloration.
La plupart des larves de Cécidomyies paraissaient être au repos: quel-

(15) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 339

ques-unes cependant, immobiles comme les autres, avaient devant la
partie effilée de leur corps, c’est-à-dire à l'extrémité de leur tête, un
minime corpuscule immobile qui semblait leur servir de nourriture.
Enfin j’eus la bonne chance de voir une larve se mettre en quête d’une
proie. Elle se mouvait lentement, tournant la tête à chaque fois qu’elle
avancait, de droite et de gauche, comme pour sonder les alentours ;
parfois elle passait à côté d’un des Acarides, une fois même par-des-
sus, enfin je la vis s'arrêter : sa tête venait de heurter un Acaride ;
celui-ci ne parut pas s’en inquiéter ; je crus distinguer qu'il fut jeté sur
le côté et qu'il replia son corps en arc de façon à appuyer ses deux ex-
trémités contre la tête de son agresseur. Je n’avais malheureusement
pas de microscope à ma disposition, de sorte que mon observation ne
put être complète. L'examen à la loupe me fit voir un certain nombre
de dépouilles d’Acarides, preuves irrécusables de la voracité de ces
larves. Le genre Lestodiplosis comprend également, selon M. Rübsaa-
men, une espèce acarivore, à savoir L. tarsonemi Rbs. qui se nourrit
de Tarsonemus Sp.?

3° Larves diptérophages. Les espèces dont il est question ici forment
le genre Lestodiplosis Kieff. Leurs larves, munies de Pseudopodes, ont
été décrites déjà par Bouché [43, p. 25] et Perris [576, p. 170], mais ces
deux auteurs n’ont pas connu leur genre de vie. En 1891 [623, p. 6-7],
Rübsaamen décrivait une larve de Lestodiplosis, en ajoutant qu'il la-
vait trouvée dans une galle de Galium, dont l’auteur, c’est-à-dire « la
larve de Cecidomyia galii, était morte dans la cécidie. Elle était molle
encore, mais desséchée, et paraissait avoir été abandonnée par un pa-
rasite. N'ayant pas trouvé de larve d’'Hyménoptère dans cette galle, je
crois pouvoir admettre que lalarve que je viens de décrire vivait comme
parasite à l’éntérieur de celle de Cecidomyia galii ». Une observation
que j'avais faite antérieurement sur une larve semblable, contredisait
l'observation de M. Rübsaamen ;jela fis paraître dans les termes suivants.
dans le courant de la même année [273, p. 265] : « Jai observé, l'automne
dernier, sous une écorce de Hêtre, un certain nombre de larves blanches
d'Epidosis (!), qui étaient presque mortes ou fanées. Parmi elles se
trouvaient trois larves rouges et vivantes, dont l’une était fixée, immo-
bile, à une larve d’'Epidosis et semblait la sucer. J'ai donc supposé que
ces larves rouges étaient parasites des larves blanches et vivaient non
point dans le corps de leur hôte, mais en dehors, le suçant comme le
font les larves des Torymides ». J'ai eu, depuis cette époque, souvent oc-

1. C'est-à-dire Camptomyia Kieff., genre que j'ai plus tard détaché d'Epi-
dosis H. Lw.

330 J.-J. KIEFFER. (156)

casion de constater que les larves de Lestodiplosis sont ectoparasites de
larves d’autres Cécidomyies ; j'ai même observé qu’elles le sont encore
même quand ces dernières se sont déjà recouvertes de leur cocon pour
se métamorphoser. Sous l'écorce d’une branche morte se trouvaient
des larves de Rübsaamenia Kieff. dont plusieurs s'étaient déjà envelop-
pées de leur cocon. En déchirant un de ceux<i, je fus fort étonné d’y
trouver deux larves accolées l’une à l’autre, l’une, d’un jaune sale; était
celle du propriétaire légitime, l’autre, d’un rouge sang, était celle d’un
Lestodiplosis; comme les larves étaient encore vivantes toutes deux,
j'en conclus que linvasion devait être récente.

L'observation suivante me fit voir que les larves des Lestodiplosis
attaquent encore les nymphes des Cécidomyies. J'avais recueilli un cer-
tain nombre de galles de Rhopalomyia tanaceticola Karsch, dans les-
poir d'y trouver la larve que je voulais soumettre à l'étude; mais je ne
pus y trouver que des nymphes, dont plusieurs étaient desséchées,
sans qu'il y eût trace de la cause de cette dessiccation, tandis que d’au-
tres qui paraissaient seulement un peu froncées, portaient sur elles la
larve d’un Lestodiplosis qui les suçait.

Ces prédateurs ne s’attaqueraient-ils pas aussi à des larves d’autres
petits Diptères ou de Coléoptères? Cela me parait probable, car jai
observé leurs larves sous l'écorce de branches mortes et tombées à
terre, plusieurs fois parmi les larves de Cryphalus fagi, d'autres fois
parmi celles de Sciarines, sans qu’il me füt possible d'y voir une autre
larve de Cécidomyie, qui aurait pu leur servir de proie, mais aussi
sans qu'il me fût possible de prouver autrement que les larves de
Lestodiplosis s'étaient attaquées à celles des petits Coléoptères ou des
Sciarines, sinon par le fait que certaines larves de ces derniers étaient
mortes et desséchées.

B. Larves coprophiles (1).

On trouve fréquemment des larves de Cécidomyies parmi les déjec-
tions d’autres larves. Perris en parle le premier dans sa description de
Lestodiplosis entomophila, de la façon suivante [575, p. 274-276] :

« En ouvrant mes boîtes d'insectes, il m'était arrivé fort souvent de
voir voler avec agilité, à travers la forêt d’épingles fixées sur le liège,

(1) J'ignore ce qu'il faut penser de l'observation de Bouché, d’après la-
quelle les larves de Cecid. bicolor Meig. vivraient pendant l'hiver dans de la
bouse de vache entrant en décomposition et s'y métamorphoseraient au prin-
temps suivant [43, p. 25].

(157) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 337

un Diptère presque microscopique, dont la présence en ces lieux m’a-
vait surpris plus d’une fois. Rien n'indiquait dans les allures de ce
petit insecte qu’il eût été enfermé malgré lui, car quoique sa prison
fut grande ouverte, il ne manifestait aucun empressement à la quitter.
M'étant emparé de plusieurs de ces petits Diptères, je reconnus en eux
les deux sexes d’une espèce de Cécidomyie qu'après étude je considé-
rai comme nouvelle... Le hasard m'ayant mis à même de connaitre
son histoire, je me décide à la publier.

« Tous les entomologistes savent qu’un maudit Acarus s’introduit et
pullule souvent dans les collections, où il ronge les poils, le duvet des
insectes et même leurs tendons. Comme j’observais, un jour de no-
vembre, à la loupe, un Onthophagus sur lequel ce détestable aptère
avait déposé ses excréments et laissé des dépouilles, je vis ramper au
milieu de ces impuretés trois larves blanches qui, soumises au micros-
cope, offrirent à mes yeux tous les caractères des larves de Cécido-
myies. Il ne m'en fallut. pas davantage pour expliquer la présence
dans mes boites du Diptère dont j'ai parlé plus haut.

« Je savais depuis longtemps que les larves de Cécidomyies ne se dé-
veloppent pas toujours dans des galles, car j'en ai trouvé bien sou-
vent sous les écorces des arbres et dans les tiges creuses de plusieurs
plantes mortes ou sur le déclin... Je me mis à explorer mes boites
et à chercher d’autres insectes sur lesquels les Acarus eussent
laissé des traces, et j’observai sur quelques-uns des larves semblables.
Je plaçai ces insectes, ainsi que l’Onthophagus, dans une petite boîte,
et aux mois de mai et de juin j’obtins plusieurs Cécidomyies ». Ce
qu'il y a de remarquable dans cette description, c’est que la larve de
Coprodiplosis entomophila Perr. est blanche; toutes celles que j'ai ob-
servées jusqu'ici étaient rouges, comme celles de Lestodiplosis, dont du
reste les Coprodiplosis ne forment qu’un sous-cenre.

Les larves que j'ai observées le plus fréquemment dans les déjections
des insectes, surtout dans celles des grosses larves de Tipulidés qu’on
trouve fréquemment dans le bois pourri, appartenaient aux Lestré-
mines, Lestodiplosis ou Clinodiplosis. Les larves de Clinodiplosis coriscii
Kieff. vivaient parmi les excréments que contenaient les mines aban-
données, produites sur les feuilles de Chêne par la chenille de Coris-
cium Brongniardellum. D'autre part, j'ai recu par l'entremise de J. Mik
un Clinodiplosis dont la larve vivait dans le sac d’une chenille de
Psyche helir, en même temps que la chenille; j’ai pensé qu'elle vivait
peut-être des déjections de cette dernière, mais le lépidoptérologiste
Hoffmann, qui l’avait obtenue, me fit savoir que les sacs des Psychides
ne renfermaient point de déjections. Quel rapport la larve de Cécido-

Ann. Soc. Ent. Fr., LxXIX, 1900. 29

338 J.-J. KIEFFER. (158)

e

myie avait-elle alors avec la chenille? Je lignore. Howard cite un cas
semblable.

C. Larves phytophages.

La plupart des larves de Cécidomyies rentrent dans cette catégorie.
Les unes provoquent sur leurs plantes nourricières des cécidies dans
lesquelles elles vivent, les autres sont gallicoles, mais non cécidogènes:
d’autres enfin ne produisent pas de déformation et ne vivent pas non
plus dans une cécidie.

I. LARVES PHYTOPHAGES NON CÉCIDOGÈNES NI GALLICOLES. — Les unes
vivent sur des plantes phanérogames, les autres sur des cryptogames.

1° Sur Phanéroganes. Toutes les parties d’une plante peuvent hé-
berger et nourrir des larves de Cécidomyies, sans qu'il y ait produc-
tion de galle. Nous distinguons donc celles-ci de la facon suivante.

A. Larves floricoles. Beaucoup d'espèces vivent dans les épillets
des Graminées. On connaît jusqu’à présent les suivantes : Contarinia
tritici Kirb. et Clinodiplosis mosellana Géh. (aurantiaca Wagn.), sur le
Blé, le Seigle et l'Orge ; Contarinia brizae Kieff., sur Briza media ; Con-
tarinia dactylidis H. Lw., sur Dactylis glomerata; Contarinia avenae
Kieff., sur Avena pubescens L.; Contarinia arrhenatheri Kielf., sur
Arrhenatherum elatius Koch; Stenodiplosis geniculati Reut., sur Alope-
curus geniculatus; Oligotrophus alopecuri Reut., sur Alopecurus pra-
tensis ; et Perrisia airae Kieff., sur Aira fleruosa. Curtis observa aussi
une espèce sur Alopecurus agrestis. Bien que ces espèces ne produi-
sent pas de galles, elles occasionnent cependant la chlorose des épillets
et une atrophie de l'ovaire sur lequel elles sucent. D’après mes obser-
vations, je ne puis admettre qu’elles se nourrissent aussi de pollen,
comme le disent les auteurs du « Synopsis » [22, p. 79]. Avec les Grami-
nées, ce sont les fleurs des Composées qui nourrissent le plus fré-
quemment des larves de Cécidomyies. Perris [577, p. 69] signale de
ces larves orangées dans les capitules d’Achillea millefolium, Cirsium
arvense, Crepis virens, Hypochaeris radicata et Leucanthemum vulgare.

J'ai signalé les larves de Clinodiplosis cilicrus Kieff. dans les capitules
de Centaurea jacea et scabiosa, de Carduus nutans,de Cirsium arvense,
et de Carlina vulgaris; de Clinodiplosis Sp. dans les fleurs de Sotidago
virga aurea et de Tanacetum vulgare [323, p. 37-38]; de Perrisia com-
positarum dans les capitules de Æieracium murorum, pilosella et wm-
bellatum et d'Hypochaeris radicata ; dans cette dernière fleur vit aussi
Contarinia nubilipennis Kieff. et hypochaeridis Rbs. D’après les obser-

(159) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 339
vations de Rübsaamen et les miennes, les larves de Perrisia cirsii Rbs.
vivent dans les calathides de Cirsium et de Carduus; de Perrisia
crinita dans les calathides de Senecio silvatica et jacobaea ; de Macro-
labis achilleae Rbs. dans celles d’Achillea millefolium; de Rhopalomyia
Magnusi Rbs. dans celles d’'Artemisia vulgaris et campestris ; de Clino-
diplosis rosiperda Rbs. dans celles des Rosiers. La larve d’un Perrisia
n. sp. vit dans les fleurs d’Aquilegia vulgaris, sans les déformer,
d’après le témoignage de M. Paul de Peyerimhoff; celle de Perrisia ri-
paria Winn. vit de même dans les fleurs de Carex riparia.

B. Larvesfructicoles. Diverses sortes de fruits nourrissent encore
de ces larves, sans subir de déformation. Les cônes de l’Épicea et du
Sapin nourrissent les larves de Perrisia strobi Winn. et de Clinodi-
plosis strobi Kieff. Les baies de Polygonum multiflorum renferment des
larves d’une espèce encore inconnue, selon Mik [504, p. 311-316]; celles
de la Pomme-de-terre, contiennent les larves d'Asphondylia punica
March. La capsule du Coquelicot héberge celles de Perrisia papaveris
Winn. J'ai observé des larves blanches de Clinodiplosis sur les fruits de
Stachys silvatica, et des larves de Contarinia sur ceux de Symphytum
officinale. Certaines espèces vivent dans des gousses ou dans des sili-
ques, tantôt sans y produire d'autre déformation que des taches jau-
nâtres, tantôt en y provoquant de légères bosselures, de sorte qu’alors
elles rentrent dans la catégorie des espèces cédidogènes; telles sont
celles de Contarinia Marchali Kieff. et de Clinodiplosis sp.? dans les
fruits de Fraæinus excelsior ; de Contarinia pisi Winn. dans les gousses
de Pisum sativum ; de Contarinia pulchripes Kieff. et Clinodiplosis sp.?
dans celles de Sarothamnus scopariuset de Genista pilosa ; de Contarinia
silvestris Kieff. dans celles de Lathyrus silvestris; de Contarinia sp.?
dans les siliques de Sinapis arvensis et Brassica rapa; de Dasyneura
brassicae Winn. dans les siliques du Colza; de Contarinia asclepiadis
Gir. dans les fruits d’Asclepias vincetoricum. Fr. Low observa des larves
dans les utricules non déformées d’un Carex.

C. Larves caulicoles. Beaucoup d'espèces intéressantes vivent
sous les gaines de plantes Monocotylédones, sans y provoquer une dé-
formation. Kaltenbach [248] a observé en 1874, sous les gaines d’Iris
Pseudacorus, les larves de Dicerura Kaltenbachii Rbs. Sous les gaines
de Carex j'ai observé [323 et 327] celles de Clinodiplosis caricis Kieff.,
Clinodiplosis sp. n., Dasyneura sp. n. et Joannisia caricis Kielf.; et
M. Rübsaamen [642 et 642 bis], l’année suivante (1), celles de Rhizo-

(1) M. Rübsaamen se montre vraiment comique quand il écrit, le 31 mars 1899

340 J.-J. KIEFFER. (460)

myia crcumspinosa Rbs., Thurauia aquatica Rbs., et uliginosa Rbs. et
plus tard encore Colomyia caricis Rbs. et Dasyneura corneola Rbs. Pai
observé de même (/. «.), sous les gaines de Scirpus : Dasyneura
scirpi Kieff., Dicerura scirpicola Kieff., Wasmanniella aptera Kielr.,
Clinodiplosis sp. n.; sous celles d’Eriophorum, une Lestrémine dont
le genre m'est inconnu; sous celles d’Acorus une larve rouge de Cé-
cidomyine ; sous celles d’Aira flexuosa, la larve de Lasioptera calama-
grostidis Rbs. ; tandis que M. Rübsaamen à observé cette dernière anté-
rieurement sous les gaines de Calamagrostis epigeios, puis celle
d'Octodiplosis glyceriae Rbs., sur Glyceria; celle d’'Asynapta Thuraui
Rbs., sur Calamagrostis lanceolata et des larves encore inconnues sur
Phragmites communis, Typha latifolia et Sparganium [637].

D'autre part, M. von Moor [520] observa les larves de Clinodi-
plosis oculiperda Rbs. sur l’écusson des greffes, à l'endroit où les deux
cambium se touchent, sur le Pêcher, l’Abricotier, le Poirier et le Ro-
sier.

Enfin d’autres larves vivent non plus à l'extérieur, mais à l’intérieur
des tiges. Von Frauenfeld et Giraud observerent celles de Lasioptera
flexuosa Winn. à l'intérieur de la tige de Phragmites communis. Dans
le chaume de Calamagrostis lanceolata, Dactylis glomerata et Triticum
repens j'ai observé celles de Lasioptera graminicola Kieff.; dans les
tiges sèches de Senecio silvatica et de Centaurea jacea j'ai constaté en
hiver la présence de larves d’un Clinodiplosis.

D. Larvesfoliicoles. H. Loew signale des larves de Cécidomyies
qui, selon lui, vivraient en liberté sur des feuilles de Veronica becca-
bunga [402, p. 25]. Quoi qu'il en soit de ce cas, nous devons à M. le
baron von Osten-Sacken la connaissance d’une larve, Cecidomyia (?)
glutinosa O. $., qui vit dans l'Amérique du Nord, sur les feuilles de
Caryia [550, p. 417]. Un fait analogue à été constaté plus tard pour
l’Europe par M. le docteur Fr. Thomas, pour la larve de Cecidomyia

[642 bis, p. 58], donc plus d'une année après ma publication, une longue page
pour expliquer au lecteur qu'il avait observé des larves sur Carex bien long-
temps avant ma publication sur ce sujet; puis, renversant les rôles comme il le
fait d'ordinaire, il ajoute : « Pendant que je continuais ainsi mes recherches,
M. Kieffer, stimulé par moi {sic!), s'est mis aussi à chercher des Cécidomyies
sur les Carex avec l’ardeur qu'on lui connait, et il a réussi à obtenir quelques
résultats qu'il a publiés dans sa « Synopse des Cécidomyies d'Europe et d’Al-
gérie »., Le pauvre professeur de Berlin est vraiment bien à plaindre! Et
pendant qu'il ne néglige aucune occasion de se rendre ridicule, il se lamente et
écrit : « M. Kieffer veut me rendre ridicule » (Entom. Nachr. Berlin, 1896).

(161) Coécidomyides d'Europe et d'Algérie. 341

Pseudococcus Rbs., qui vit sous les feuilles de certains Saules et s’y
forme une enveloppe avec les poils du limbe [720 bis].

E. Larves lignicoles et corticoles. La plupart des Epidosides,
des Lestrémines et des Hétéropézines habitent le bois mort ou l'écorce.
J'avais d'abord pensé que ces larves vivaient peut-être de champignons
dont le mycelium s’étendrait sous l'écorce ou dans le bois mort ou
pourri, mais je me suis convaincu que l’on trouve souvent ces larves
là où il n’y a pas trace de champignon. Il faut donc admettre qu’elles
vivent du suc qu’elles peuvent tirer du bois mort ou de l'{corce. Le
Hêtre et le Chêne hébergent le plus d’espèces: le Charme et le Bouleau
en nourrissent peu; les Conifères, le Peuplier, le Saule et les arbres
fruitiers n’en renferment que rarement.

Un fait bien remarquable est celui de larves de Cécidomyies vivant
dans du bois de Chêne fraichement coupé et sans trace de décomposi-
tion, et cela sans s’y pratiquer de conduit. Cela parait impossible et
pourtant c’est vrai. Je connais cinq espèces qui sont dans ce cas, à
savoir Xylodiplosis praecox (Winn.) Kieff., Ledomyia lugens Kieff.,
une larve que je crois être celle de Dicrodiplosis longipes n. sp., une
larve de Rübsaamenia sp.? et une espèce dont je ne connais que
la dépouille nymphale, trouvée en grand nombre dans les pores
du bois; les trois premières se rendent en terre pour se métamor-
phoser. Prenons la première comme exemple, d'autant plus qu'elle
abonde en Lorraine. Winnertz dit de cette espèce : « On la trouve
communément, dès les premiers jours de mars, dans les forêts,
surtout sur du bois de Chêne fraichement coupé ». Comme Win-
nertz, j'ai été frappé de voir cette espèce rechercher exclusivement
le bois de Chêne et il me fut bientôt possible d’en découvrir le motif.
C’est ainsi que j'ai pu signaler en 1888 [263, p. 245] qu'on « trouve
les femelles de cette espèce en grand nombre sur le bois de Chêne frai-
chement coupé et empilé, parcourant la surface de section transver-
sale du bois et y enfonçant profondément sa longue tarière dans les
minimes pores du bois. A plusieurs reprises j’en vis qui ne parvenaient
plus à retirer leur oviducte, de sorte qu'on pouvait les saisir facile-
ment avec les doigts. Bien que cette espèce soit extrêmement commune
dans les bois de Bitche, le màle me demeure encore inconnu comme à
Winnertz; je suppose que le mäle n’abandonne pas l'endroit où l’éclo-
sion à eu lieu, tandis que les femelles s’empressent de chercher du bois
de Chêne ccupé, afin d’y déposer leurs œufs » . J’eus beau revenir sou-
vent à ces tas de bois et examiner soigneusement les pores à la loupe,
détacher mème des morceaux du bois, je ne pus trouver aucune larve ;

342 J.-J. KIEFFER. (162)

il me paraissait du reste impossible qu’une larve adulte pût être logée
dans d'aussi étroits vaisseaux. Un jour, vers la fin du mois de mai,
après une pluie abondante qui avait duré toute la matinée, passant en
forêt près d’un tas de bois, je vis, à ma grande surprise, une foule de
larves rouges sortant des pores de ce bois, sur la surface de section
transversale de celui-ci, se courbant en arc et s’élançant au loin. L’o-
pération de la sortie était pénible et longue; elle coûta la vie à plus
d’une larve; çà et là on en voyait qui dépassaient de la moitié de leur
corps la surface du bois et ne pouvaient plus sortir davantage; encore
les jours suivants on pouvait voir leur corps desséché, engagé en
partie entre les pores. D’autres, après avoir réussi à se dégager,
tombaient dans une toile d’araignée, où elles trouvaient également la
mort. Celles qui parvinrent heureusement jusqu’à terre se hâtaient de
disparaitre entre les feuilles et de s’enfoncer dans le sol, où elles de-
meuraient à une profondeur de un à deux centimètres.

Je recueillis alors un grand nombre de larves que j’emportai; en
outre, comme le bois devait être enlevé de la forêt en été ou en au-
tomne, je notai exactement l’endroit. L'hiver suivant fut très rigou-
reux ; depuis le 17 février jusqu'à la mi-mars, la neige recouvrit le sol;
la température était descendue jusqu’à — 29°C, et, encore au commen-
cement de mars, elle était à — 20°. A partir de la mi-mars le temps fut
à la pluie. Le 28 du même mois, également après une pluie d'assez
longue durée, je me rendis à l’endroit marqué, et comme les jours pré-
cédents, je soulevai les feuilles qui recouvraient le sol. Cette fois je
découvris des Xylodiplosis fraichement éclos, d’autres en train d'éclore.
Un rayon de soleil suffit pour me faire voir bientôt une foule de mâles
prenant leur essor, sans toutefois quitter l’espace assez restreint où les
éclosions avaient eu lieu, s’élevant et s’abaissant alternativement,
comme pour observer ce qui se passait sur le sol. L’accouplement eut
lieu sur les feuilles mêmes, car les femelles dont l’éclosion avait été
plus tardive que celle des mâles, s'étaient à peine dégagées de leur
dépouille nymphale et ne pouvaient pas encore voler. Dès qu’une fe-
melle fécondée était à même de prendre son essor, elle s’envolait au
loin, cherchant du bois de Chêne coupé pendant l'hiver, pour lui con-
lier ses œuis, tandis que les mâles demeuraient à l'endroit même où
leur éclosion avait eu lieu. Cela explique comment les anciens auteurs
qui se sont occupés de la Cécidomyie du Blé ne trouvaient jamais que
des femelles parmi les Céréales.

Des observations réitérées n’ont permis de conclure que les larves
de Xylodiplosis ne pouvaient sortir du bois, qu'après que celui-ci eut
été pénétré par la pluie; quand celle-ci se fait attendre, la sortie des

(163) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 343

larves est retardée, parfois de tout un mois. La conformation du corps
de ces larves, dont les segments sont finement striés transversale-
ment (!}, aide à opérer leur sortie au travers de vaisseaux moins
larges que ne l’est le corps des larves. M. Paul de Peyerimhoff, me fit
le 41 juin 1896, un envoi de larves de Xylodiplosis recueillies près de
Nancy dans des circonstances analogues. «Les larves rouges, m'écrivait-
il, se trouvaient sur les sections transversales des quartiers de Chêne
empilés.… Il pleuvait à verse et les larves semblaient d'autant plus ani-
mées que le milieu était plus humide ».

Les larves des deux autres espèces, que je n’ai observées qu’une seule
fois, sortaient de même après une pluie abondante. Pour aucune de
ces trois espèces je n'ai réussi à obtenir l’éclosion des exemplaires re-
cueillis et conservés en chambre chauffée.

F. Larves résinivores. Quatre espèces sont à rapporter ici, à sa-
voir Cecidomyia pini D. G.,resinicolaO. S., pini-inopis O. $S. et péni-ri-
gidae Pack. Je ne connais que les deux premières. Jusqu'à présent,
les mœurs du seul représentant pour l’Europe, c’est-à-dire de Cecido-
myia pini D. G. étaient imparfaitement connues. Les divers auteurs qui
s’en sont occupés, tels que De Geer, Ratzeburg et Perris, n’ont pas su
diré autre chose, sinon qu'on trouve le cocon renfermant soit la larve,
soit la nymphe,surles aiguilles du Pin. Il est pourtant facile de trouver
la larve en liberté et dans toutes ses phases, car cet insecte a plusieurs
cénérations par an. Dans les plantations de Pinus silvestris, il arrive,
pendant plusieurs années consécutives, que l’on fait avec une ha-
chette une entaille au tronc des arbres que les bûcherons devront
abattre l'hiver suivant. Par la suite cette entaille, une partie de l'écorce
et du bois ayant été enlevée par la hachette, se couvre de résine. C’est
sur le bord de cette blessure que la Cécidomyie vient déposer ses
œufs. Les larves disparaissent sous la résine durcie, de facon à être en
contact avec le bois qui exsude sans cesse de cette résine ; plus tard on
les voit par transparence au travers de celle-ci, tantôt solitaires, tantôt
réunies par groupes de 2 à 6. On peut aussi les trouver plongées dans
ou placées sur de la résine encore un peu liquide, sans être recouvertes
de résine dureie. Pour la métamorphose, elles se rendent sur les parties
avoisinantes de l'écorce; d’autres aussi se forment leur cocon sur la
résine même, sans se déplacer. D’après ces observations, il est donc
certain que les larves de Cecidomyia pini vivent de résine à l’état liquide.
Comme les bourgeons, à l'extrémité des rameaux, exsudent toujours

(1) J'en ai donné une description en janvier 1895 [290, p. 15]. Voir aussi
pl. 26, fig. 8.

344 J.-J. KIEFrFER. (164)

une petite quantité de cette résine, la Cécidomyie y dépose également
ses œufs; mais je n’y ai que rarement trouvé plus d’une larve; pour
la métamorphose, celle-ci se rend sur une des aiguilles adjacentes ou
bien encore elle demeure sur le bourgeon même.

Les trois autres espèces ont été observées dans l'Amérique du Nord,
dans de la résine de Pins. Voir page 309 (129).

G. Larves radicicoles. Je ne connais que deux espèces vivant aux
dépens de racines, mais sans y produire une déformation. L'une, Di-
crodiplosis radicicola n. sp., vit à l’état larvaire à l’intérieur des racines
de Ranunculus acer L.; sans doute que les œufs sont pondus sur les
feuilles radicales, au collet de la racine et que les larves pénètrent en-
suite dans cette dernière qui finit par périr et se décomposer. Les
plantes atteintes se reconnaissent parfois à leur aspect maladif, ce qui
a lieu quand les larves sont bien nombreuses et que les racines com-
mencent à se décomposer.

La seconde, Rhizomyia perplexæa Kieff., vit sur les fines racines de
Carex; on y trouve ses larves en grande société, appliquées si étroi-
tement à la radicelle, que je les avais tout d’abord prises pour des
Coccides.

H. Larves vivant de matières végétales décomposées,
non ligneuses. Dans des résidus de Betterave, Pagenstecher a observé
des larves d’'Hétéropézine [568]. Ganin en a recueilli d’un amas composé
de débris de fruits et de différentes matières végétales entrant en dé-
composition. J'ai observé des.larves de Clinodiplosis et de différentes
Lestrémines parmi des feuilles pourries. Quant à Lestodiplosis fusci-
collis Bouché, dont les larves vivaient dans des bulbes pourris de Tulipe
et de Jacinthe, on peut supposer qu'elles y vivaient aux dépens de
larves d’autres Diptères, puisque tel est le genre de vie des espèces
de Lestodiplosis connues.

2° Sur Cryptogames. Les larves de Cécidomyies qui vivent aux
dépens des Cryptogames, sans y produire une cécidie, se répartissent
en mycophages et muscicoles.

A. Larves mycophages. Les unes vivent sur des champignons
épiphytes appartenant aux Urédinées, Péronosporées et Ustilaginées; les
autres se nourrissent de Mucorinées. On n’a jamais observé de ces lar-
ves à l’intérieur des gros champignons, tels que les Agaries et les Bo-
lets (1). Winnertz dit bien qu'il a obtenu d’un Polyporus habité par de

(1) Je viens de trouver, non seulement sur la surface, mais encore dans les
pores de plusieurs énormes Champignons (Boletus confluens), une multitude

(165) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 345

nombreuses larves d’autres Diptères, une Cécidomyie qu'il a appelée
Diplosis polypori, maïs cette espèce, que j'ai obtenue également d’un Pc-
lyporus ligneux, appartient au genre Lestodiplosis et vit à l’état larvaire
de larves de Mycétophilides. Quant à Joannisia pumila Winn., dont
Winnertz a obtenu un exemplaire d’un champignon habité par beau-
coup d’autres larves de Diptères, je suis dans le droit de supposer
qu'il avait les mêmes mœurs que Joannisia fungicola Kieff. dont il
sera question tout à l'heure, puisque Winnertz ne dit pas si la larve,
qui lui est sans doute demeurée inconnue, vivait sur le Champignon,
ou à l’intérieur de ce dernier.

Les larves qui vivent d'Urédinées, de Péronosporées et d’Ustilagi-
nées, forment le genre Mycodiplosis Rbs. C’est à Réaumur que nous
devons là première observation sur une larve de Cécidomyie vivant
d'Urédinées. « Sous les feuilles du Rosier, écrit-il en traitant des
Galles, on voit souvent quantité de bouquets de filets chargés d’une
poussière d’un jaune orangé, semblable à celle des feuilles du Tithy-
male (!) dont nous venons de parler. Dans ces petites forêts de poils
j'ai presque toujours trouvé de très petits vers sans jambes et jaunes,
qui apparemment occasionnent la naissance de toutes ces petites ex-
croissances. Dans certaines places j'ai vu les poils chargés de grains
noirs; ces grains noirs en sont-ils de jaunes qui ont noirci, ou sont-ils
les exeréments des vers? Je l’ignore. J’ai trouvé des vers semblables à
ceux des galles en moisissure du Rosier dans celles des feuilles de
Ronce et de Prunier ».

Winnertz a décrit deux espèces qu'il dit être mycophages et les a
nommées Diplosis caeomatis et Diplosis coniophaga. I écrit à ce sujet
(816, p. 196] : « Les larves ne lèchent pas seulement le suc qui s'écoule
des amas de spores, mais elles absorbent aussi avec beaucoup d’avi-
dité les spores elles-mêmes et l’on trouve leur tube intestinal tout
rempli de ces spores ». Winnertz s’est trompé doublement ici. Comme
lui, j’ai observé sur les Urédinées des feuilles du Rosier des larves
mycophages rouges, appartenant au genre Mycodiplosis ; à mon grand
étonnement j'en ai obtenu quelques Lestodiplosis femelles; observant
alors plus attentivement les feuilles du même Rosier, jy découvris
plusieurs larves de Lestodiplosis suçant des larves de Mycodiplosis aux-
quelles elles ressemblaient par la couleur et les dimensions. Diplosis
caeomatis Winn. appartenant au genre Lestodiplosis, j'en concius que

de larves appartenant à trois espèces différentes de Diplosariae, dont l'une
est Mycodiplosis boleti Kieff. et l’autre Lestodiplosis n. sp.
(1) Euphorbia cyparissias L.

340 J.-J. KIEFFER. (166)

Winnertz a été induit en erreur et que la larve de cet insecte est zoo-
phage et non pas mycophage. Jai fait une observation analogue pour
des larves mycophages de WMycodiplosis tremulae Kieff., servant de
victimes à Lestodiplosis fratricida Kieff.

Comme Winnertz, Fr. Lôw écrit, en 1888, que « les spores d’Apio-
sporium pinophilum Ns. formaient visiblement la masse noire que lon
voyait par transparence dans le tube intestinal de la larve » [423]. En-
core tout récemment, en 1899, M. Rübsaamen écrit [642] : « Les larves
de Mycodiplosis se nourrissent des spores de divers champignons pa-
rasites ». Mes observations contredisent celles de ces auteurs; iei en-
core toutes les larves que j'ai observées n'avaient absorbé que des
sucs. Je n'ai jamais pu trouver de spores dans leur tube intestinal. Ce
qui à pu induire en erreur, C’est que l’on trouve, dans le tube digestif
de la larve, des globules de la couleur des spores, mais si l’on se
donne la peine de comparer ces globules aux véritables spores, dont
la larve aura presque toujours quelques-unes sur son corps (!), on
verra de suite la différence. On trouve du reste de ces larves sur des
Erysiphe stériles, n'ayant pas encore de spores.

On a observé des larves vivant d’Urédinées en Europe, en Améri-
que et en Australie. Cobb et OI les crurent, encore en 189, iden-
tiques à celles de Mayetiola destructor, parce qu'ils les avaient obser-
vées sur la rouille du Blé! [67].

Quant aux larves vivant sur les Mucorinées, toutes celles que j'ai
observées jusqu'ici sont des Lestrémines. C’est ainsi que j'ai trouvé
en grande quantité, les larves de Joannisia fungicola Kieif., sur des
champignons du genre Lactarius entrant en décomposition, mais tous
ces champignons étaient recouverts par une Mucorine, de laquelle les
larves se nourrissaient [323, p. 48]. Un peu plus tard, M. le docteur
Heim m’envoyait quelques larves de la même espèce, recueillies par
lui près de Nancy, avec la mention : « larves se nourrissant d’une Mu-
corine sur Lactarius piperatus ». Je trouve de temps à autre sur des
Mucorines recouvrant lécorce des quartiers de bois empilés dans les
forêts. des larves de Lestrémine de grande taille, avec une spatule de
forme étrange ; mais je n'ai pas encore réussi à obtenir l’insecte parfait.
C’est peut-être la même espèce que Vallot a citée en 1849 comme vivant
sur Mucor niveus Vall. recouvrant du bois empilé.

(1) J'ai remarqué parfois que plusieurs de ces spores étaient hyalines,
comme si le contenu en avait été absorbé par la larve. On pourrait, dans ce
cas, dire que la larve se nourrit de spores, mais jamais qu'elle absorbe des
spores.

(167) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 347

B. Larves muscicoles. Bremi avait observé entre les feuilles de
Mnium palustre une larve de Cécidomyie qu'il prit pour celle de Cecid.
palustris ; il fit ensuite mention de cette Mousse dans son tableau des
plantes nourricières des Cécidomyies. H. Loew déclara plus tard que
cette plante devait être rayée de la liste des plantes nourricières des Cé-
cidomyies. En effet, le fait isolé d’une larve trouvée sur une Mousse,
n'autorise pas encore à dire qu'elle vivait de cette plante. Néanmoins,
mes observations publiées en 1895 [293] et continuées depuis ce temps,
m'ont convaincu qu'il y à des larves de Cécidomyies qui vivent sur
les Mousses et y trouvent leur nourriture. Qu’elles absorbent les sucs
de ces plantes ou qu’elles y vivent des animaux microscopiques que
celles-ci abritent, je ne saurais le dire. Ce qui est certain, c’est que
l’on trouve des larves de Cécidomyies de tout âge, fixées aux tiges
des Mousses ou s’y déplacant: elles sont donc réellement muscicoles.
Si je n'avais fait cette observation que sur des larves adultes, j'aurais
pu admettre qu’elles se sont réfugiées entre les Mousses pour s’y mé-
tamorphoser ; c’est ainsi que l’on trouve fréquemment sous les Pins,
les larves de Thecodiplosis brachyntera Schw. entre les folioles d’Hyp-
num purum; mais cette hypothèse doit être écartée, dès qu'il s’agit de
larves non encore développées, ayant par conséquent encore besoin de
se nourrir. Ces espèces appartiennent aux Lestrémines et au groupe des
Épidosides, avee des représentants des inévitables genres Clinodiplosis
et Lestodiplosis.

J'ai obtenu une Lestrémine, Joannisia palustris Kieff., dont la larve
vivait entre le feutrage qui recouvre le dessous de certaines Hépatiques
(Pellia, Fegatella, Reboulia), ainsi que parmi des Mousses. D’autres es-
pèces, du groupe des Épidosides, ont été observées parmi des Lichens
qui recouvraient le tronc des arbres.

IT. LARVES PHYTOPHAGES GALLICOLES MAIS NON CÉCIDOGÈNES. — Bien des
espèces sont, à l’état larvaire, gallicoles mais non cécidogènes, c’est-à-
dire vivant dans ou sur une galle produite par un autre insecte et se
nourrissant de cette galle; ces insectes sont donc commensaux du
propriétaire légitime. Quant à ceux qui s’introduisent dans une galle
pour y vivre aux dépens du propriétaire, il en a été question quand
nous avons parlé des larves zoophages. Quatre sortes de galles doivent
être mentionnées ici : celles des Coléoptères, des Cynipides, des Mus-
cides et des Cécidomyies.

1° Pour les galles de Coléoptères, je ne connais qu'un seul exemple ;
(e] U 2
c’est celui qu'indique Walker : cet. auteur a trouvé des larves de Cé-

348 J.-J. KIEFFER. (168)

cidomyies dans des galles de Mecinus collaris sur Plantago maritima
(795, p. 451].

2° Quant aux galles de Cynipides nourrissant des larves de Cécido-
myies, on à observé jusqu'ici les suivantes :

A. Galles d’'Andricus fecundatrix L. Entre les folioles de cette ex-
croissance, vulgairement appelée rose du Chêne, vivent et se trans-
forment des larves d'Arnoldia gemmae Rbs., comme Giraud l’a déjà
remarqué [185, p. 112] et celles d’un Clinodiplosis dont je n'ai pas
obtenu l’éclosion.

B. Galles de Biorrhiza pallida OI. (terminalis Fabr.). On y trouve
fréquemment les larves de Clinodiplosis biorrhizae Kieff. ainsi que
leur parasite Lestodiplosis Sp.?

C. Galles de Neuroterus lenticularis O1., rarement aussi de N. levius-
culus Schk. et de N. fumipennis Schk., abritant les larves de Clinodi-
plosis galliperda Fr. Lôw. Par suite de la succion de ces dernières, la
galle prend un tout autre aspect ; sa surface inférieure, au lieu de de-
meurer plane, devient concave et le dessus prend une forme irrégu-
lière; la larve du Cynipide périt. Ce fait était déjà connu de Malpighi
[435, p. 425], Réaumur le cite en ces termes : «Entre la feuille et la
surface un peu concave de la galle, il y avait de petits vers oblongs,
de couleur d’ambre jaune, assez semblables par leur figure aux vers
des rebords roulés des feuilles du Tilleul. Ils portent devant eux deux
petits crochets noirs. Sous telle galle en champignons, il y à une dou-
zaine de ces vers et on n’en trouve que deux ou trois et quelquefois
qu'un seul sous d’autres. Au lieu que les autres vers se tiennent dans
l’intérieur des galles, ceux-ci se contentent de se placer sous une galle
qui leur forme un toit épais et solide, au-dessous duquel ils sont bien
à couvert et bien cachés, et c’est apparemment de ce même toit qu'ils
tirent leur aliment. Ils sont de ceux qui doivent se métamorphoser en
mouches à deux ailes; ils sont si petits qu'on à peine à les bien voir
sans une loupe ; il n’est done pas étonnant que je m’ai pas eu les mou-
ches dans lesquelles ils se métamorphosent. Lorsque j'ai cherché de
ces vers sous leurs galles après la fin de septembre, je n’y en ai plus
trouvé ».

D. Dans la cavité supérieure de la gaile d’Andricus grossulariae, Gi-
raud dit avoir observé plusieurs fois « une petite larve de couleur
jaune orangé qui ne nuisait en rien à son propriétaire légitime; ces
larves ont produit, quelque temps après, une petite Cécidomyie. La
présence de cette larve sur des galles de Cynipides est un fait que l'on

.

(169) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 349

peut observer chez la plupart des espèces dont la configuration est
propre à leur offrir quelque abri » [A84, p. 358].

3° On connait aussi quelques galles de Muscides, dans lesquelles on
a observé des larves de Cécidomyies. M. le docteur P. Marchal a obtenu
des galles d'Urophora cardui L. des Cécidomyies ayant les crochets
des tarses simples, les antennes de 2 + 12 articles dans les deux sexes,
l’oviduete avec lamelles, comme chez beaucoup de Diplosides, mais le
bord alaire couvert d’écailles et le cubitus n’atteignant pas la pointe
alaire ; elles seront décrites plus amplement sous le nom de Marchalia
cardui Kieff.

En Amérique on à obtenu Lasioptera solidaginis O. S. de galles de
Trypeta solidaginis Fitch et Cecidomyia bigeloviae Cock. de galles de
Trypeta bigeloviae Cock. [69].

4° Mais c’est surtout dans les galles des Cécidomyies que l’on trouve
fréquemment des larves appartenant à des espèces autres que celle du
propriétaire légitime. On admet que ces espèces vivent également du
suc de la plante, mais sans pouvoir produire elles-mêmes une cécidie.
Dans bien des cas on à peine à distinguer laquelle des deux espèces
est l’auteur de la galle. Parfois une même galle peut héberger trois ou
quatre sortes différentes de Cécidomyies vivant toutes aux dépens
de cette galle. C’est ainsi que dans les cécidies de Contarinia acetosae
Kieff. j'ai observé, outre les larves du propriétaire, celles de Perrisia
rubicundula Rbs., d’une Diploside nouvelle, et de Perrisia sp.?; deux
d’entre elles avaient déjà été remarquées par M. Rübsaamen. Parfois
deux espèces, toutes deux cécidogènes, peuventse trouver réunies dans
une même galle. Tel est le cas pour Perrisia tortrix Fr. Lw. et sodalis
Fr. Lw.,que Fr. Low trouva réunis, en Autriche, tandis qu’en Lorraine
je trouve P. sodalis seul dans les cécidies du Prunellier. Il en est de
même de Contarinia lonicerearum Fr. Lw. et de Schizomyia nigripes
Fr. Lw. Cette dernière espèce a été considérée comme commensale de
là première par Fr. Low, parce qu’il avait trouvé des galles contenant
les deux sortes d'insectes et d’autres ne contenant que la première
toute seule; or en Lorraine on trouve fréquemment dans les fleurs du
Sureau les larves de Schizomyia nigripes Fr. Lw., et jamais celles de
Contarinia lonicerearum Fr. Lw.

III. LARVES PHYTOPHAGES ET CÉCIDOGÈNES. — La plupart des Cécido-
myies, comme leur nom l'indique, rentrent dans cette catégorie, et pro-
duisent sur les plantes des déformations désignées du nom de cécidies.
Par ce terme de « cécidie », ou de «galle » dans le sens large, nous enten-

350 J.-J. KIEFrFER. (170)

dons non seulement les « galles proprement dites », c'est-à-dire les pro-
ductions closes de toutes parts, et les « galloïdes » ou productions permet-
tant de voir les larves par le simple écartement, le déroulement ou le
soulèvement des parties qui les abritent, mais toute déformation d’une
plante, produite par la réaction de celle-ci contre l'invasion d'un para-
site. Les amas de résine que l’on trouve communément sur les rameaux
des Pins et qui renferment une chenille de Lépidoptère, les feuilles mi-
nées par des chenilles ou diversement enroulées par des larves de Co-
léoptères, ne sont donc pas à considérer comme des cécidies, la plante
n'avant été que passive dans ces eas, et n'ayant pas réagi contre lin-
vasion du parasite. Jetons d’abord un coup d’æil sur les diverses sortes
de cécidies produites sur les plantes par les Cécidomyies; nous parle-
rons ensuite de leur formation. Quant à leur anatomie, il en sera ques-
tion à la suite de la description morphologique que nous donnerons de
chaque espèce en particulier.

10 Apercu des galles produites par les Cécidomyies. Malpighi disait :
€ Il n’est point de partie d’une plante qui ne soit susceptible de de-
venir le siège d’une galle ». Cette parole s'applique tout particuliè-
rement aux galles des Cécidomyies, comme nous allons le voir.

À. Fleurs, inflorescence et pétiole (pl. 39, fig. 7; 40, fig. 7;
36, fig. 7). La forme la plus fréquente qui se rapporte à ce cas est celle
d’une fleur demeurant à l’état de bouton, c’est-à-dire ne s’ouvrant pas,
apparaissant plus où moins hypertrophiée, parfois teinte de rouge ou
de violet, ordinairement d’une for me sphérique, ovoïdale ou allongée :
ovaire et étamines plus ou moins déformés, parfois atrophiés ou nuls.
Ces cécidies s’observent le plus fréquemment sur des Crucifères, des
Papilionacées, des Silénées, des Ombellifères et des Labiées, moins
souvent sur les Balsaminées (/mpatiens noli-tangere), Rhamnées (Rham-
nus), Térébinthacées (Rhus), Amygdalées (Prunus), Rosacées (Poten-
tilla, Rubus), Pomacées (Crataequs), Onagrariées (Epilobium), Cu-
curbitacées (Bryonia), Lythrariées (Lythrum), Grossulariées (Ribes),
Saxilragées (Sarifraga), Caprifoliacées (Sambucus, Lonicera et Vibur-
num), Hédéracées (Hedera), Rubiacées (Galium), Valérianées (Vale-
riana), Dipsacées (Scabiosa), Campanulacées (Phyteuma et Campanula).
Oléacées (Ligustrum), Asclépiadées (Vincetoxicum), Borraginées
(Echium, Symphytum et Myosotis), Solanées (Solanum), Verbascées
(Scrophularia et Verbascum), Antirrhinées (Veronica), Rhinanthacées
(Rhinanthus), Primulacées (Lysimachia), Polygonées (Rumex), Cappa-
ridées (Capparis), Liliacées (Lilium et Hemerocallis) et Dioscorées

(A71) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 391

{(Tanus). Pour les fleurs des Composées, c’est tantôt tout le capitule
qui demeure fermé et parait renflé, par exemple Senecio, Chrysanthe-
mum, Erigeron, Centaurea, tantôt ce n’est qu’un des fleurons qui est
déformé, par exemple les galles de Rhopalomyia tubifex Bouché et flo-
rum Kieff. sur Artemisiu; où encore une paillette du réceptacle est
seule le siège d’une cécidie, par exemple R. palearum Kieff., ou une
partie quelconque du capitule s’hypertrophie, par exemple R. hypogaea
H. Lw. sur Chrysanthemum.

D’autres fois, c’est une galle de forme particulière qui est produite
aux dépens des fleurs : tel est le cas pour les cécidies de Rhopalomyia
tanaceticola Karsch. sur Tanacetum, R. syngenesiae H. Lw. sur Anthe-
mis et Chrysanthemum, Asphondylia Borzi D. St. sur Rhamnus alu-
ternus (pl. 36, fig. 11), et pour les fleurs d'Euphorbia changées en une
sorte de capsule.

Les auteurs de ces galles se répartissent dans les genres Perrisia,
Dasyneura, Schizomyia, Arnoldia, Contarinia, Clinodiplosis, Rhopa-
lomyia et Asphondylia.

Les larves appartenant aux deux derniers genres vivent solitaires
et se transforment dans la galle: celles des autres genres vivent en so-
ciété dans la cécidie et se rendent généralement en terre pour y subir
leur métamorphose.

Le pédoneule d’une fleur peut offrir un renflement diversement con-
formé, uni- ou pluriloculaire, ce qui est le cas pour la galle de Conta-
rinia tiliarum Kieff. (pl. 40, fig. 5}. Les Ombellifères offrent fré-
quemment un renflement au point d'insertion des rayons des ombelles
ou des ombellules, plus rarement sur les rayons eux-mêmes; les au-
teurs de ces déformations appartiennent au genre Lasioptera.

Parfois toute l’inflorescence est déformée, et changée tantôt en une
galle spongieuse, irrégulièrement arrondie et multiloculaire, ce qui est
le cas pour les cécidies de Dasyneura sisymbri Schrk., Rhopalomyia
ptarmicae Val. et Contarinia ruderalis Kieff. (pl. 35, fig. 3), tantôt en
production ressemblant à un fruit de Houblon, comme cela a lieu pour
les galles de Perrisia ericae-scopariae Duf. (pl. 36, fig. 10), tantôt en
une production couverte de feutrage, par exemple chez Perrisia sca-
biosae Kieff.

Sur Corylus avellana et Quercus pubescens, le chaton est déformé et
renflé quand il héberge des larves de Contarinia. Sur Salix purpurea,
les chatons sont également grossis et couverts d’une sorte de laine blan-
che, quand ils renferment les larves de Rhabdophaga heterobia (pl. 34,
fig. 12, a; et pl. 40, fig. 3).

352 J.-J. KIEFFER. - (172)

B. Fruits. Bien des fruits sont déformés quand ils renferment des
larves de Cécidomyies. C'est ainsi que l’on trouve fréquemment, dans
les capitules des Composées, des akènes gonflées et renfermant une
larve de Clinorhyncha.

On trouve de même fréquemment des gousses de Papilionacées, ra-
rement aussi des siliques de Crucifères, gonflées, en entier ou en partie,
par des larves d’Asphondylia, de Choristoneura où de Contarinia. Les
fruits de beaucoup d'Ombellifères deviennent gonflés et globuleux
quand ils renferment les larves de Kiefferia, d'Asphondylia et de Cli-
nodiplosis. Les graines du Bouleau (pl. 41, fig. 6), et plus faiblement
encore les fruits du Frène, sont déformés par les larves d’Oligotrophus
ou de Contarinia.

Les petites poires, immédiatement après la floraison, paraissent
bosselées quand elles hébergent de nombreuses larves de Contarinia.
Les fruits d'Euphorbia et de Cerastium peuvent également offrir une
déformation due à des Cécidomyies. Enfin les fruits de Myosotis palus-
tris sont renflés (pl. 36, fig. 8), et diverses sortes de Carex ont
leurs utricules agrandies et grossies, quand elles sont habitées par des
larves de Perrisia.

Dans tous ces cas, la larve vit à l’intérieur du fruit déformé. On con-
nait d'autre part des déformations de fruits, dues à des Perrisia, et où
la larve vit à l'extérieur des graines déformées; cela a lieu pour les
carpelles de Pulsatilla et de Thalictrum.

C. Feuilles, pétioles et stipules. Chez les Cynipides, toutes les
galles rentrent dans la catégorie des galles proprement dites, c’est-à-dire
des productions closes de toutes parts et ne s’ouvrant pas à la matu-
rité. Pour les galles des Cécidomyies, il n’en est pas de même; la
plupart d’entre elles sont ouvertes, ou imparfaitement closes, ou déhis-
centes à la maturité; un petit nombre seulement sont entièrement
closes.

a) Galles entièrement closes. L'exemple le plus frappant est celui
d'Oligotrophus Reaumurianus Fr. Lw., dont les cécidies se trouvent sur
les feuilles du Tilleul et renferment une galle interne qui tombe
à terre à la maturité (pl. 40, fig. 4).Je ne connais pas d’autre exemple
d’une galle double et caduque. Quant aux galles simples et closes, elles
sont toutes persistantes. Elles consistent tantôt en une production en
cône allongé, par exemple celles d’Asphondylia rosmarini Kieff. sur
les feuilles du Romarin, tantôt en une hypertrophie du pétiole ou de la
nervure ; pour celles de Rhabdophagasalicis D.G. etde Lasioptera eryngt,
quand elles se trouvent sur les nervures ou sur le pétiole, cette hyper-

(173) Cecidomyides d'Europe et d'Algérie. 393

trophie est très forte et la cécidie est subligneuse ; pour celles de Con-
tarinia tiliarum Kieff., il en est encore de même, mais elles sont molles
et se dessèchent après la sortie des larves; pour les autres, l'hypertro-
phie est moins apparente : telles sont la cécidie de Massalongia rubra
Kieff., sur les nervures des feuilles de Betula, celle de Perrisia n. sp.
sur les feuilles d'Achillea Millefolium, celles de Rhabdophaga nervorum
Kielf., sur les feuilles de divers Saules, ainsi que celle du pétiole d’Acer
campestre. D'autres espèces produisent, sur le limbe des feuilles, des
renflements de forme irrégulière, par exemple Rhopalomyia hypogaea
Fr. Lw. sur Chrysanthemum leucanthemum.

Les feuilles de la Vigne, celles de diverses Composces, celles de
Buxus, Olea, Phillyrea, Atriplex, Centaurea, Acer, Quercus, Tilia,
Corylus, Betula, Fagus, Fraxinus et Ulmus offrent des exemples de galles
du parenchyme ; la larve est logée dans le parenchyme qui subit une
déformation et une multiplication de cellules. Extérieurement, c’est-à-
dire sur les deux faces de la feuille, on ne remarque d'ordinaire qu’une
tache circulaire jaunâtre ou rougeàtre, de quelques millimètres de dia-
mètre, faiblement convexe ou parfois convexe sur une face et concave
sur l’autre. Les Cécidomyies qui produisent ces galles appartien-
nent aux genres Stefaniella, Perrisia, Cystiphora, Oligotrophus et à
divers Diplosides (pl. 39, fig. 8).

Une déformation assez semblable aux précédentes est la cécidie vi-
tree d’Acer pseudoplatanus et opulifolium. Elle se manifeste extérieu-
rement par une tache à pourtour plus ou moins arrondi, d’un diamètre
de 4 à 7 mill., de couleur d’abord à peine différente de celle du limbe,
à l’exceplion du centre qui est d'un vert jaunâtre sur le dessus et
blanchâtre en dessous; plus tard, en juillet, elles brunissent et se
dessèchent. Comme les galles du parenchyme, elle dépasse à peine la
surface du limbe, et la loge larvaire est située dans le tissu foliaire,
mais ce qui distingue cette espèce, c’est une membrane vitrée et con-
vexe située à sa face inférieure, à l’endroit où elle offre la plus grande
épaisseur, c’est-à-dire au centre. Cette membrane, produite peut-être
par la larve, à un diamètre de 0,16 à 0,22 mill. et parait tantôt hyaline
(sur A. pseudoplatanus), tantôt brune {sur A. opulifolium) ; dans le pre-
mier cas, elle montre à sa surface 35 ou 40 corpuscules de forme ellip-
soidale et avant tous le grand axe tourné du même côté [728].

Une autre forme de galles closes et fixées aux feuilles de Carer,
est due à des insectes des genres Hormomyia et Pseudhormomuyia, et
offre l'apparence de grains de Blé (pl. 43, fig. 1-3).

Ann. Soc. Ent. Fr., LxIX, 1900. 23

3904 J.-J. KIEFFER. (174)

\

(b) Galles non entièrement closes ou déhiscentes à la maturité. Les
unes forment une production distincte de l'organe qui leur sert de
support et auquel elles paraissent comme insérées, les autres consis-
tent en une déformation du limbe sans former une production distincte
de lui.

Pour celles qui forment une production distincte du limbe, plu-
sieurs cas peuvent se présenter : ou bien ces galles sont munies d’un
opercule qui tombe à la maturité, ou bien elles se détachent elles-
mêmes à la maturité, ou enfin elles s'ouvrent à la maturité sans qu'au-
cune de ses parties se détache de Ja feuille.

Le premier cas, c’est-à-dire celui des galles munies d’un opercule
situé à la face opposée du limbe et se détachant à la maturité, ne se
présente que sur les Chônes. La forme de ces cécidies est variée : tan-
tôt longuement cylindrique, tantôt hémisphérique ou subconique, tan-
tôt à peine convexe; toutes sont produites par des insectes du genre
Arnoldia (pl. 38, fig. 4, 2 et 10).

Quant au second cas (pl. 42, fig. 5-7), nous avons deux exemples
bien connus, à savoir, deux galles du Hêtre, situées sur une des
faces de la feuille, tandis qu'à l’autre face leur présence ne se mani-
feste que par une sorte disque. Entièrement closes quand elles sont
fixées à la feuille, elles se détachent à leur maturité, et ont alors une
ouverture circulaire à l'endroit où fut leur point d'attache; chez Mikiola
fagi Hart., elles sont glabres, dures et presque ligneuses: chez Maye-
tiola annulipes Hart., elles sont molles et feutrées. Les galles coni-
ques et velues des feuilles de Glechoma différent des deux précédentes
par une ouverture fermée par des poils et située à leur base ; après leur
chute, la feuille paraît trouée (pl. 42, fig. 6).

La plupart des espèces rentrent dans le troisième ças, étant persis-
tantes et munies d’une ouverture qui devient plus ou moins béante à
la maturité. Nous distinguons de nouveau deux catégories, selon que
cette ouverture se présente sous forme d'orifice circulaire, ou de fente
plus ou moins allongée.

Les galles dont l'ouverture est en forme d’orifice plus où moins circu-
laire, sont tantôt fixées à une face de la feuille, avec Pouverture à leur
sommet, par exemple sur Artemisia, Achillea, Tanacetum ; ou bien avec
l'ouverture à la face opposée, et alors leur forme est corniculée, par
exemple les galles de Contarinia subulifex Kiel, sur Quercus Cerris, ou
bien globuleuse, par exemple celles de plusieurs Harmandia sur Po-
pulus Tremula, où bien en disque, par exemple celle de Dryomyia cir-
cinnans Gir. surle Chêne; tantôt elles sont visibles sur les deux surfaces
de la feuille, soit en faisant saillie d’une facon égale sur le dessus et Le des-

(175) Cecidomyides d'Europe et d'Algérie. 39)

sous du limbe, par exemple les galles de Lasioplera populnea Wacht},
soit en dépassant un côté de la feuille sous forme d’hémisphère et
l'autre côté sous forme de cône ou de cylindre, ce qui a lieu pour des
galles d’Oligotrophus sur Cornus, Acer tartaricum, Spiraea, Salir,
Ulmus (pl. 35, fig. 8; 41, fig. 7; 42, fig. 8). Quand l'ouverture d’une
galle se présente sous forme de fente allongée, nous nous trouvons en
présence d’une galle en bourse. Leur forme est généralement plus
longue que large, tantôt fortement comprimée en crête de coq, par
exemple chez Dryomyia cocciferae March., tantôt à peine comprimée,
ce qui est le cas pour Dryomyia Lichtensteini Fr. Lw. et Harmandia
cristata Kieff. Pour celles de Putoniella marsupialis Fr. Lw. sur Pru-
nus, de Perrisia fraxini Kieff. et carpini Fr. Lw., elles sont formées
aux dépens de la nervure médiane, rarement d’une nervure latérale,
tandis que chez Perrisia urticae Perr., elles sont formées tantôt aux
dépens d’une nervure, tantôt aux dépens du limbe (pl. 40, fig. 6: 44,
fe 7).

Bien souvent la cécidie ne forme pas une produclion distincte du
limbe, mais consiste en une déformation de toute la feuille ou d’une
partie de la feuille. C’est ici qu'il faut rapporter la déformation des ai-
vuilles de Pinus quand leur gaine renferme la larve de Thecodiplosis
brachyntera Schw. Outre cet exemple, on peut distinguer cinq formes
différentes, qui sont l'élévation, le reploiement, la crispation, le plisse-
ment et l’enroulement ; toutes ces formes sont accompagnées d'hyper-
trophie, et souvent de décoloration ou de pilosité anormale.

ÉLévariox. Cette déformation est produite par une larve qui vit soli-
laire à la face inférieure de la feuille. La succion de cette larve pro-
voque à la face supérieure une élevation ou bosselure, d’un diamètre
de quelques millimètres, à contour circulaire et accompagnée d’une
faible hypertrophie et de décoloration:; à l'endroit où se trouve l’in_
secte, correspond une concavité. On à observé ces déformations sur
Corylus, Acer (pl. 39, fig. 6), Spéraea, Heracleum. Les auteurs ap-
partiennent aux genres Perrisia, Oligotrophus et au groupe des Di-
plosides.

RePLoiemexT (pl. 38, fig. 11). Il peut avoir lieu de plusieurs
facons. Parfois une petite partie du limbe est repliée par en haut ou
par en bas, avec une faible hypertrophie et une décoloration. Les
galles de Macrodiplosis dryobia Fr. Lw., sur Quercus, et de Perrisia
pteridicola Kieff., sur Pteris, nous en fournissent des exemples. D'au-
tres fois tout le limbe participe à ce reploiement : la nervure médiane
forme charnière; de chaque côté d'elle, une moitié de limbe parait

4

396 J.-J. KIEFFER. (176)

relevée jusqu'à sa rencontre avec lPautre moitié, de sorte que toutes
deux se touchent ainsi par leurs bords, avec une hypertrophie plus ou
moins grande, et une coloration rouge, jaune ou vert pâle; en réa-
lité, la feuille est restée pliée comme elle l'était, alors qu’elle se trou-
vait encore renfermée dans le bourgeon. A cause de leur ressemblance
avec les gousses des Papilionacées, ces sortes de déformations seront
désignées ici du nom de galles en gousse. Les Papilionacées, ainsi que
le Rosier, le Frêne et le Sorbier des oiseaux, sont souvent déformées
ainsi ; dans tous ces cas, c'est la foliole d’une feuille composée qui est
ainsi repliée. Les jeunes feuilles de Betula, Alnus, Quercus peuvent
aussi offrir à leur base un reploiement, mais accompagné de vallé-
cules entre les nervures latérales et n'ayant plus l'apparence d’une
gousse. Tous les reploiements sont provoqués par des Perrisia, des
Macrolabis et des Contarinia.

CRiSPATION. Plusieurs insectes appartenant aux genres Perrisia,
Macrolabis et Contarinia produisent sur les feuilles, une crispation ac-
compagnée souvent d’un plissement irrégulier. On peut observer ces
déformations sur Rubus, Ribes, Acer, Quercus, Carpinus, Sorbus,
Tilia, Lamium, Symphytum, Aquilegia, Urtica, Spiraea et diverses
Ombellifères (pl 35, fig. 4).

Pzissemexr. Cette déformation consiste en ce que la partie du limbe
qui est située entre deux nervures latérales, est plissée par en haut ou
par en bas, parallèlement à ces nervures ; ces plis sont toujours hyper-
trophiés et souvent décolorés; ils sont provoqués par des Perrisia et
des Contarinia. On les à observés sur Fagus, Carpinus, Acer, Sorbus,
Sanguisorba.

ENROULEMENT (pl. 38, fig. 12). Des enroulements marginaux du
limbe, avec hypertrophie, sont dus à des Hémiptères, à des Hyméno-
ptères, à des Phytoptides et à des Cécidomyies. Les enroulements que
produisent ces dernières se distinguent, de ceux des Hémiptères et des
Hyménoptères, par leur forme moins lâche et plus étroite, mais ils sont
plus lâches et moins étroits que ceux des Phytoptides. Ils se distin-
guent en outre de ces derniers par leur épiderme non ridé, comme
cela a lieu pour les Phytoptocécidies.

L’enroulement d’une feuille est tantôt seulement marginal, tantôt il
occupe tout le limbe. Ce dernier cas est le moins fréquent et se pré-
sente de nouveau sous deux formes : tantôt il à lieu de telle facon que
la feuille offre l’aspeet d’un cylindre, par exemple la cécidie de Per-
risia Schlechtendali Kieff. sur Orobus ; tantôt chaque moitié du limbe
d’une feuille ou d’une stipule est enroulée depuis le bord jusqu’à la

(477) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 397

nervure médiane et la feuille, ainsi délormée, a l'apparence d'un co-
quillage du genre Cypraea:; telle est la déformation produite par Ceci-
domyia Bellevoyei Kieff. sur Lathyrus pratensis.

L’enroulement marginal et partiel, soit involutif, soit révolutif, est le
plus fréquent ; on l’a observé sur Quercus, Populus, Tilia, Salix, Pirus,
Lonicera, Vaccinium, Epilobium, Viola, Solidago, Hieracium, Hype-
ricum, Viscaria, diverses Papilionacées et Pteris. Les auteurs des en-
roulements se rapportent aux genres Perrisia, Macrolabis et Conta-
rinia.

D. Vrilles et coussinets. On ne connait qu'une galle formée aux
dépens d’une vrille, c’est le renflement des vrilles de la Vigne, si-
goalé déjà par Malpighi, et renfermant une larve de Cécidomyie.

Plusieurs larves pénètrent dans le coussinet d’une feuille et y provo-
quent un renflement peu apparent, qui s'étend aussi aux parties avoi-
sinantes du rameau. Tel est le cas pour les galles de Rhabdophaga pul-
vini Kieff. sur les Saules, et de plusieurs autres espèces sur Abres et
sur diverses crucifères (pl. 34, fig. 7).

E. Pousses et bourgeons. Les pousses, tant axillaires que ter-
minales, subissent diverses déformations sous linfluence de larves de
Cécidomyies appartenant aux genres Perrisia, Dasyneura, Macrolabis,
Oligotrophus, Rhopalomyia et Contarinia. Outre les cas où ces déflor-
mations n'ont pas une forme régulière, par exemple sur Lotus,
Viola, etc., nous pouvons distinguer les formes suivantes.

=

GALLES EN TOUFFE (pl. 37, fig. 7). Cette forme affecte de préfé-
rence les pousses terminales d’une tige ou d’un rameau. A cet endroit
l'axe de la plante à cessé de croître en longueur, mais s’est étendu en
épaisseur; par suite du raccourcissement des espaces internodaux, les
feuilles sont agglomérées, généralement agrandies et élargies, partois
diversement colorées; elles sont dressées, et forment ainsi une touffe
au fond de laquelle vivent les larves. Ces déformations ont été obser-
vées sur Stachys recta, Campanula, Euphorbia, Origanum, Linaria,
Linum, Lithospermum, Genista, Hieracium, Senecio, Ballota, Stellaria
holostea, Thynus, Cerastium, Erica, Galium, Daphne, Prunus, Juni-
perus, Taæus et Salix. Parfois ces feuilles dressées se recouvrent mu-
tuellement et forment une production fusiforme ; citons comme exemple
la galle de Perrisia terminalis H. Lw. (pl. 40, fig. 8).

GALLES EN TÈTE (pl. 37, fig. 8). Ici encore nous trouvons une
agglomération de feuilles déformées, à l'extrémité d’une tige, d’un ra-
meau, ou à l'endroit d’une pousse axillaire ou souterraine, mais ces

398 J.-J. KIEFFER. (178)

feuilles ne sont plus dressées, comme dans le cas précédent : elles sont,
au contraire, incurvées, concaves, se recouvrant l’une Pautre, imitant
ainsi une tête de chou. Cette forme s'observe sur Euphorbia, Arte-
misin, Achillea, Hieracium, Picris, Conyza, Scabiosa, Hypericum, Ga-
leobdolon, Lanium, Helianthenoum, Bryonia, Galium, Lychnis, Thymus,
Erica et Salix. Pour plusieurs espèces cette déformation est accompa-
gnée d'une production anormale de poils formant feutrage.

Parfois les feuilles qui sont recourbées et se recouvrent mutuelle-
ment ne sont plus à distinguer les unes des autres et forment une
masse unique et spongieuse, au centre de laquelle les larves sont ren-
lermées. L'exemple le plus connu est celui de la cécidie de Rhopalo-
myia plarmicae Vall. sur Achillea ptarmica. On à observé encore de
ces cécidies spongieuses sur Asperula, Erigeron, Thalictrum.

GALLES EN ROSETTE (pl. 34. fig. 2). Cette forme ne diffère des deux
précédentes que par ses feuilles étalées en une rosette au centre de la-
quelle vivent les larves, soit en société, soit solitaires. L'exemple le
plus connu est celui de la cécidie formée par RhabdophagarosariaH. LW.
sur les Saules et vulgairement désigné du nom de rose du Saule. D'au-
ires exemples sontles galles de Rhabdophaga rosariella Kieff. également
sur le Saule, et les rosettes de Crataequs, Galium, Thymus, Atripler,
Erica.

GALLES EN CÔNE DE PIN (pl. 34, tig. 1). Ces productions ressemblent
aux galles en rosette, dont elles ne diffèrent que par un seul point :
Faxe de la plante à continué à croitre en longueur, mais pas autant
qu'à l’état normal; les feuilles déformées sont done rapprochées les
unes des autres, mais elles n’ont plus un même disque comme point
d'insertion; il en résulte donc une déformation qui n'a plus Paspect
d’une rosette, mais d’un fruit de Houblon ou d’un cône de Pin. Tel est
le cas pour la cécidie de Cecidomyia mediterranea Fr. LW. sur Erica,
de Perrisia aparines Kieff. sur Galium Aparine,et de Rhabdophaga ro-
saria sur divers Salir.

GALLES DE FEUILLES ACCOLÉES. Dans les quatre exemples précédents,
la cécidie se compose de nombreuses feuilles. Ici au contraire elle n’est
formée que par deux ou quatre feuilles déformées, qui sont dressées ou
incurvées, mais disposées toujours de telle facon qu'elles se touchent
par leurs bords et forment ainsi une cavité interne occupée par les
larves et par la pousse atrophiée. Cette forme est fréquente : on la
connait de Veronica, Senecio, Stellaria, Glechoma, Teucrium chamae-
drys, Brunella, Thymus, Hypericum, Cerastium, Juniperus, Stachys,
Medicago, Trifolium, Bupleurum; parfois, par exemple sur Salicaria

(179) Cécidomyides d'Europe el d'Algérie. 399

Sarothamnus, Achillea, Tanacetum, les feuilles sont soudées ensemble
en forme de tube (pl. 36, fig. 5.

BourGEoNS GRossis. Cette déformation est peu fréquente : le bour-
geon parait grossi et agrandi, mais conserve sa forme quant au reste;
après la sortie des larves, il se dessèche ordinairement. Citons, comme
exemples, des cécidies de Quercus, Carpinus et Larir dues à des in-
sectes des genres Perrisia, Arnoldia et Contarinia (pl. 43, fig. 8).

GALLES ENTIÈREMENT CLOSES. On trouve sur l'Euphorbe, à lPextré-
mité d’une pousse ou à l’aisselle d'une feuille, une galle en forme de
capsule, fermée de toutes parts, mais dont les côtes longitudinales
font voir qu'elle est constituée par la soudure des quatre dernières
feuilles. Dans d’autres cas il se forme, aux dépens d’une pousse, une
valle ovalaire ou fusiforme et ordinairement charnue: telles sont les
galles de divers Asphondylia Sur Sarothamnus, Genista, Cytisus, Co-
ronilla, Dorycnium, Ononis, Prunus, Campanula, Arlemisia, Juniperus
(pl. 37, fig. 6; pl. 36, fig. 2 et 3).

F. Tigeetrameau x. Les déformations produites par les Cécidomyies
sur la tige ou les rameaux des plantes sont de deux sortes: les unes
sont entièrement closes, les autres s’ouvrant au moins à leur maturité.
Dans le premier cas, elles peuvent être internes, sans qu'elles parais-
sent à l’extérieur, par exemple les galles en grain de blé formées par
Perrisia inclusa Frauenf. à l'intérieur du chaume de Phragmites com-
munis et les déformations du tissu ligneux à l’intérieur des branches
de Saule par Rhabdophaga Pierrei Kieff. Le plus souvent, elles sont
apparentes au dehors et consistent en un renflement de la partie atta-
quée (pl. 36, fig. 4: pl. 34, fig. 3, 6 et 10). Sur les plantes ligneuses
on à observé de ces renflements sur divers Saules, où ils sont pro-
duits par Rhabdophaga salicis D. G., saliciperda Duf., dubia Kieff.,
Karschi Kielf.; sur Rubus, dus à Lasioptera rubi Herg.; sur Berberis.
Pirus, Sarothamnus, Phillyrea, Tilia, ete. Sur les plantes herbacées
on les connait de Salicornia, Erynqium, Alyssum, Genista tinctoria,
Atriplez, Inula, Artemisia, etc.; un petit nombre sont souterraines,
consistant en une cécidie du collet de Ja racine, par exemple sur Chry-
santhemum, Inula et Galium. Beaucoup d'espèces produisent des cé-
cidies sur les tiges des Graminées et des Cypéracées : plusieurs Hor-
momyia et Pseudohormomyia forment à la base des Carex des galles en
grain de blé ou ovoidales; les Mayetiola vivent sous la gaine des
feuilles de Graminées; les unes y produisent un léger renflement de
la tige, les autres une agglomération de filaments contournés sur Poa
nemoralis et Agrostis lateriflora, les autres enfin une galle en selle.

360 J.-J. KIEFFER. (480)

G. Racines. Je ne connais que trois exemples de galles de Cécido-
mvies formées aux dépens d’une racine; tous trois sont de l'Amérique
du Nord. Ce sont les galles de Perrisia rhois Coq., sur les racines
aériennes de Rhus toxicodendron et celles de Cécidomyies non décri-
tes, sur les racines aériennes de deux Orchidées appartenant aux genres
Cattleya et Dendrobium.

2 Formation des galles des Cécidomyies. Toute zoocécidie est le ré-
sultat de l’action combinée d’un animal sur un végétal. I s'ensuit donc
que les conditions qui président à sa formation sont à chercher dans
l’un et l’autre de ces deux sortes d'êtres. S1 nous considérons d'abord
la plante, la condition essentielle pour qu'il s'y forme une production
gallaire, c’est que ses tissus soient encore susceptibles de croissance.
C’est le principe fondamental de la cécidologie (1). Malpighi Fa établi
dès 1679 [435 p. 39], en écrivant que toutes les parties d’une plante
peuvent devenir le siège d’une galle, à la condition toutefois qu’elles
soient encore à l’état de croissance et que leur tissu puisse ainsi
s’hypertrophier (?).

C’est la même idée qu'exprima plus tard Réaumur : € Quand les Pu-
cerons sucent les feuilles nouvelles du Prunier et par conséquent très
tendres, leurs piqûres obligent ces feuilles à se courber, à se contour-
ner, à se friser. Malgré les piqûres des Pucerons, des feuilles plus
vieilles du même arbre, des feuilles devenues plus fermes, conservent
leur forme, elles restent planes ». Réaumur à done constaté par là que
dans le cas particulier, il n’y avait pas production de galle, quand lor-
gane attaqué par l’insecte avait atteint toute sa croissance (°)

}-

(1) A l'exemple de M. le docteur Fr. Thoiïnas, j’écrivais autrefois : « céci-
diologie », mais ce terme, créé par le professeur allemand, frise le barbarisme,
élant composé d'un mot latinisé (cecidium) joint à un mot grec. Voilà pour-
quoi j'ai substitué aux termes de cécidiologie et de cécidiogène ceux de céci-
dologie et de cécidogène.

(2) Popularis exaratorum tumorum morbus, non solas gemmas, folia et
flores afficit, sed reliquas plantarum partes, dummodo vegetando intumes-
cere possint, indiscriminatim tentare solet.

(3) M. le docteur Fr. Thomas, de Saxe, semble avoir ignoré ces observations
de Malpighi et de Réaumur, en revendiquant la priorilé pour lui et en rappe-
lant qu'il avait, dès 1872, fait connaître ce principe dans les termes suivants :
« Une production gallaire n’est possible sur une plante que pendant la durée
du développement de la partie attaquée » (Eine Bemerkung zu J. Sachs’ phy-
siologischen Notizen den Fundamentalsatz der Cecidiologie (sic) betreffend.
Ber.der Deutschen Botanischen Gesellschaft, Berlin, 1898, p. 72-74). Bien que

(181) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 361

Une seconde condition, relative au végétal, c’est que toute formation
gallaire exige une plante déterminée et un organe végétal déterminé.
La même Mouche, par exemple un Wikiola fagi, pourra déposer une
partie de ses œufs sur un bourgeon de Charme, et une autre partie sur
un bourgeon ou un rameau de Hêtre; la galle dure et conique ne se
formera que sur les feuilles du Hêtre, et les larves qui entreront dans
le bourgeon du Charme n’y pourront rien produire, mais elles péri-
ront faute de nourriture. Pour les espèces végétales appartenant au
même genre, une cécidie qui se forme sur l’une d'elles peut tantôt se
former aussi sur les autres, par exemple le renflement des tiges de
Rubus par Lasioptera rubi Heeg., tantôt au contraire exiger une espèce
déterminée ou plusieurs espèces déterminées, à l'exclusion des autres
espèces du même genre : c’estainsi que les galles des diverses espèces
d'Harmandia se trouvent sur Populus tremula, rarement aussi sur
P. alba, mais jamais sur P. pyramidalis et P. divaricata. Les cécidies
de Macrodiplosis volvens Kieff. et dryobia Fr. Lw. se trouvent en
grande abondance, aux environs de Bitche, sur les feuilles de Quercus
pedunculata et sessiliflora; je n'ai jamais pu en découvrir un seul
exemplaire sur Quercus rubra, bien que cette espèce de Chêne soit
mêlée aux deux autres.

S'agit-il de genres différents, en ce cas les exceptions à la règle sont
encore moins fréquentes. M. le D" P. Marchal à fait, à ce sujet, une ob-
servation fort intéressante, que nous reproduisons ici ën extenso,
parce qu’elle démontre encore que des Cécidomyies, à peine distinetes
entre elles à l'état parfait, peuvent cependant différer spécifiquement
les unes des autres. « Tout en reconnaissant la grande analogie qui
existaitentre la Cécidomyie du Blé et celle de l'Avoine, certains caractères
importants, que javais constatés au commencement de juin sur les
larves de l’'Avoine, m'avaient empêché d'identifier les deux formes, et
le 41 juillet, signalant à la Société, dans une courte note, les différen-
ces que la larve présentait avec celle de Cecidomyia destructor, je pen-
sais devoir la considérer comme une espèce distincte. Toutefois, lorsque
les adultes vinrent à éclosion, à la fin d'octobre, leur grande ressem-
blance avec ceux de C. destructor me fit douter de l'exactitude de ma
première interprétation. Cette question se posa dès lors de savoir si la
Cécidomyie de l'Avoine était une espèce distincte, ou une variété ca-
ractérisée surtout pendant la phase larvaire, et déterminée par la

cette erreur de M. Thomas eùt élé rectifiée en 1897, dans ma Monographie
des Cynipides, M. Rübsaamen la reproduit encore en 1899 (Biologisches Cen-
tralblaët, t. XIX, p. 568).

302 J.-J. KIEFFER. (182)

plante nourricière. Bien que la seconde hypothèse me parûüt plus pro-
bable, l'expérience pouvait seule trancher la question d’une facon défi-
nitive. M. J.-J. Kieffer, auquel je soumis les Insectes à cette époque, me
répondit que, pour lui, la Cécidomyie de lAvoine devait constituer
une espèce nettement distinete, bien que voisine de C. destructor. L'ex-
périence lui donna entièrement raison.

« Le 19 mars, une caisse fut ensemencée presque entièrement en
Avoine, et pour une faible partie en Blé. La caisse fut recouverte d’une
cage de gaze, et de nombreux pieds de Blé secs et bourrés de puparia
de Cécidomyies prêtes à éclore furent suspendus dans la cage; des
éclosions eurent lieu à profusion dans la cage, du 5 au 29 avril. Les
femelles pondirent à la fois sur l'Avoine et sur le Blé, mais elles mon-
trèrent une très grande préférence pour ce dernier: aussi les feuilles
de Blé furent-elles surchargées d'œufs, tandis que sur celles de l'Avoine
ils restèrent fort clairsemés. Les larves sortirent des œufs et elles des-
cendirent le long de la tige, sur lune comme sur Pautre plante, pour
aller se loger sous les gaines foliaires au niveau des nœuds inférieurs;
mais tandis que, sur le Blé, ces larves continuèrent leur développe-
ment, sur PAvoine elles ne dépassèrent pas la taille qu’elles avaient
au sortir de l'œuf, et se desséchèrent au bout de quelques jours. Le
15 mai, tous les pieds de Blé de la caisse, arrêtés dans leur développe-
ment, étaient gonflés de puparia, ou de larves de Cécidomyies com-
plètement développées ; on pouvait en compter jusqu'à 30 et 40 dans
le même pied, échelonnés tout le long de la tige, et certains d’entre
eux éclataient sous leur pression en les laissant s’égrener à terre. Les
pieds d’'Avoine, par contre, étaient parfaitement indemnes, aucun ne
présentait trace de la Cécidomyie.

« Une autre expérience sur une caisse qui contenait beaucoup de Blé
et peu d’Avoine donna le même résultat : le Blé fut très fortement en-
vahi:; l’Avoine resta indemne. Je mets sous les yeux de la Société deux
photographies faites le 2% mai, qui permettront de se rendre compte
de l'aspect général de ces caisses à cette époque ; on voit que dans les
deux cas le Blé est resté chétif et avorté, atteignant environ le tiers
de la hauteur de l'Avoine.

« L'expérience inverse était aussi à tenter. Une caisse ensemencée de
Blé et ne présentant que quelques pieds d’Avoine fut recouverte d’une
cage de gaze; des Avoines attaquées y furent introduites et les Diptères
qui sortirent des pupes à la fin d'avril pondirent sur le Blé et sur
l’Avoine, mais en témoignant une préférence pour cette dernière plante.
Le 11 mai, m'enquérant du résultat de cette expérience, je ne trouvai
plus sur aucun pied de Blé trace de la Cécidomyie; sur la plupart des

183) Cécülomyides d'Europe et d'Algérie. 369

pieds d’Avoine, au contraire, se trouvaient quelques larves, petites
encore, il est vrai, mais dont quelques-unes avaient dépassé de beau-
coup la taille qu'elles ont au sortir de l'œuf.

«Il résulte de ce qui précède : 4° que la Cécidomyie destructive ne
se développe pas sur lAvoine; 2 que la Cécidomyie de l'Avoine ne
se développe pas sur le Blé. Ces deux Cécidomyies forment donc deux
espèces distinctes l’une de l’autre ». (Bull. Soc. entom. Fr., 1895, p. 262-
263).

On connait pourtant quelques exemples d’une même espèce de Cé-
cidomyie produisant des galles sur des plantes appartenant à divers
genres d’une même famille. C’est ainsi que Dasyneura raphanistri
Kieff. déforme les fleurs de Raphanistrum, Raphanus, Brassica et
Sinapis. Mais je ne connais aucune Cécidomyie qui produirait des
galles sur des plantes appartenant à des familles différentes.

Généralement la formation gallaire exige un organe déterminé ; celle
de Mikiola fagi Hart. n'aura donc lieu que sur la feuille et non sur une
autre partie du Hêtre.

Les exceptions sont cependant fréquentes : La 1" génération de
Choristoneura sarothammni Kielf. déforme les fleurs du Genêt à Balais:
la 2°, qui apparaît après la floraison, s'attaque aux gousses de cette
plante. Les galles de Rhopalomyia tanaceticola Karsch peuvent même
affecter trois différents organes de Tanacetum, à savoir la fleur, la
feuille et les bourgeons axillaires.

Quant à l'influence de l'insecte sur la production d'une galle, on peut
se demander si elle est due à l’insecte parfait ou bien à la larve. Un au-
teur allemand , le docteur Franck [134, p.537], prétend que la formation
gallaire chez les Cécidomyies n’est pas à attribuer à la larve, mais à
une action de Pinsecte parfait au moment de là ponte, et qu'elle est
antérieure à la formation de la larve. Il cite deux observations à l'ap-
pui de son assertion : 4° dans l’enroulement marginal produit par Per-
risia piri B. sur les plus jeunes feuilles de Pirus cominunis, il ne
trouva que des œufs fusiformes, brunâtres et longs d’un demi-milli-
mètre, fixés à l’épiderme au nombre d'environ dix, alors que des
enroulements un peu plus anciens contenaient déjà de jeunes larves
blanches, longues de 4 mill.

Cette observation repose sans doute suruneerreur. En effet, les jeunes
feuilles du Poirier offrent, à l’état normal, un enroulement marginal
absolument semblable au premier stade de l’enroulement que produi-
sent les larves de Cécidomyies, alors que celles-ci ne mesurent encore
qu'un demi-millimètre. Mais en admettant même que cet enroulement
des plus jeunes feuilles eût été différent de l'état normal d’enroule-

30% J.-J. KIEFFER. (184)

ment marginal que présente les jeunes feuilles avant leur développe-
ment, il nous parait probable que l'auteur n'a pas observé les œufs de
la Cécidomvie.

En effet, les œufs de l’insecte en question sont 4° cylindriques, avec
les bouts arrondis et non point fusiformes:; 2° d'un beau rouge et non
point brunâtres ; 3° d'une taille inférieure à un demi-millimètre. I est
en outre probable que, dans le cas particulier, les larves minimes
et hyalines, à peine sorties de l'œuf dont elles ne dépassent pas la
longueur, ont échappé aux observations de Franck.

La seconde observation qui, au dire de l’auteur allemand, serait
encore plus probante, est au contraire encore plus insignifiante et plus
superficielle que là première. En effet, Franck cite le cas des folioles
du Rosier offrant déja un enroulement cylindrique par en bas, alors
qu'elles ne renferment encore qu'un œuf; or, selon lui, cet enroule-
ment serait dû à une Cécidomyie, Perrisia rosarum Hard., et ne peut
plus, comme dans le cas précédent, être confondu avee létat normal
de la jeune feuille, puisqu'il a lieu dans le sens inverse du pli qu'offre
la foliole au sortir du bourgeon. Il en conclut qu'il y à donc ici évi-
demment production gallaire à un moment où la larve n'existe pas
encore. Malheureusement pour Franck, exemple qu’il cite ne sap-
plique nullement à une Cécidomyie ; la déformation qu'il a observée
est celle d’une Tenthrédinide, Blennocampa pusilla KI., tandis que
Perrisia rosarum produit un reploiement dans le sens du pli normal
de la jeune foliole, L'argument ne prouve donc rien pour la formation
vallaire des Cécidomyies.

Ajoutons encore qu'il ne vaut pas davantage pour la formation gal-
laire des Tenthrédinides, car chez ces Hyménoptères l'œuf augmente
de volume; la larve qui s’v forme et qui v est visible par transpa-
rence, agit sur le tissu végétal environnant à travers l'enveloppe de
l'œuf, et il s'établit ainsi entre elle et la plante un échange osmotique ;
là formation gallaire ne commence qu'avec celle de lembryon dans
l'œuf, et s'arrête quand cet embryon périt ou quand on extrait l'œuf.

Il n'existe donc aucune observation prouvant que les galles des Cé-
cidomyies soient à rapporter à une action de l'insecte parfait. Nous
pouvons même aller plus loin et dire : Il est certain que cette pro-
duetion gallaire n’est pas à rapporter à l'insecte parfait. En effet, la
Cécidomyie ne peut entamer les tissus avec son oviduete (1), comme

(1) Franck est encore évidemment dans l'erreur quand il veut trouver sur
les galles de Mikiola fagi H., c'est-à-dire d'une Cécidomyie dont l’oviducte se
termine par deux lamelles, les traces de la piqûre que l'insecte parfait aurait

(185) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 309

nous l’avons vu plus haut pour la plupart des espèces en parlant de
la ponte; d'autre part, l'endroit où elle dépose ses œufs n’est ordinai-
rement pas celui où se forme la cécidie. Il faut donc chercher dans
la larve elle-même la cause de la formation gallaire, d'autant plus que
le développement de la galle est lié à celui de la larve et s'arrête quand
celle-ci vient à périr. Mais quelle est cette cause? Est-ce la simple
succion de la larve? Ou serait-ce une sécrétion de cette dernière?
Comment se faitil, par exemple, que trois larves, l’une de Mikiola
fagi H., l’autre de Mayetiola annulipes H, et la dernière de fagicola
Kieff., suçant sur la même feuille de Hêtre, produisent, la 4° une galle
conique, dure et glabre, la 2° une galle cylindrique, molle et feutrée, et
la 3° un simple plissement du limbe? Pourquoi encore, si des larves
de Mayetiola Joannisi Kieff. et de M. poae Bosc. se rendent sous les
gaines d’un même pied de Poa nemoralis, les premières produisent-
elles un simple renflement de li tige, et les secondes cette curieuse
déformation désignée par les anciens auteurs du nom de galles cheve-
lues du Gramen? Personne n’a su l'expliquer jusqu'à présent. Nous
devons donc nous contenter de montrer ici, par quelques exemples, le
mode de ces formations gallaires, tout en avouant que la cause nous
en demeure encore inconnue.

Nous considérerons d’abord deux galles caduques se formant à la
face supérieure d’une feuille; puis deux galles persistantes, traversant
la feuille et une galle à couvercle; enfin un pli foliaire et un enroule-
ment. Après ces galles de feuille, nous donnerons un exemple de la
formation d’une galle de bourgeon et enfin d’une galle de la tige.

4 Exemple. Formation de la galle de Mikiola fagi Hart.
(pl. 44, fig. 2: et 42, fig. 5).

Une des galles les plus communes est celle que lon trouve sur la
face supérieure des feuilles du Hêtre, et dont la forme est en ovale ou
en cône terminé par une petite pointe. Sa surface est lisse et glabre,
sa couleur rouge ou verdätre, sa consistance subligneuse, sa longueur
de 6 à 10 mill., sa largeur de 6 à 7 et l’épaisseur de la paroi de 4 mill.
Elle est à peu près toujours située le long de la nervure médiane ou
d’une nervure axillaire. Voici en quels termes Büsgen [57] explique
sa formation : « Le premier insecte ailé fit son apparition au com-
mencement de mars, d’autres suivirent en très grand nombre pendant

produite au moment de la ponte. D’autres auteurs, par exemple Fr. Thomas,
B. Wagner, elc., sont tombés dans la même erreur, pour des espèces à oviducte
terminé par une pochette ou par deux lamelles.

366 J.-J. KiEFFER. 186)

les quinze jours suivants. La plupart étaient des femeiles… L'accouple-
ment eut lieu bientôt après l’éclosion, et la ponte suivit de près (!).
Cette dernière n’a ordinairement pas lieu à proximité de terre, mais
sur un objet situé plus haut et qui, dans le voisinage de l’insecte, se
trouve ordinairement être une branche de Hêtre. Les Diptères volent
vers la lumière et ont l'habitude de se rendre aux extrémités des
branches ; ces deux circonstances font qu'ils se reposent sur les bour-
geons ou du moins très près des bourgeons et qu'ils y déposent leurs
œufs. Une autre circonstance peut concourir à les faire parvenir sur
un bourgeon pour y pondre, c’est que les écailles de ce dernier leur
donnent des points d'appui pour se fixer, mieux que l'écorce du ra-
meau ne pourrait le faire. Il ne peut pas être question d’un instinct
particulier, amenant linsecte à déposer ses œufs sur le bourgeon de
Hêtre plutôt que sur un autre objet (?). Dans mes bocaux d’observa-
tion je trouvai les œufs aussi bien sur la paroi du verre et sur la
vaze recouvrant les bocaux que sur les jeunes plants de Hêtre (?). Les
œufs sont rouges, longs d’un tiers de millimètre et larges d’un sixième.
Ils sont solitaires ou déposés par groupes, dont les parties sont ali-
enées parallèlement l'une à lautre... Pendant que celte ponte avait
lieu en captivité, je trouvai au dehors, sur des bourgeons de Hêtre
encore en repos comme en hiver, ou sur le rameau immédiatement
en dessous du bourgeon, des œufs semblables qui venaient d'y
être déposés. L'éclosion des larves sur les Hêtres des bocaux eut lieu
le % avril et l’on pouvait aussi trouver à la même époque au dehors,
l'enveloppe de l'œuf vide et les larves à l'intérieur des bourgeons.
Pendant longtemps j'eus peine à admettre que les jeunes larves pus-
sent pénétrer entre les écailles jusqu'à l'intérieur du bourgeon, mais
j'eus bientôt occasion de m'assurer de ce fait. De jeunes larves que
je déposai sur des bourgeons encore parfaitement fermés avaient
disparu en peu de temps, et il me fut possible de les suivre à la loupe
et d'observer commentelles pénétraient. C’est apparemment par crainte
de la lumière qu'elles se réfugient à l’intérieur du bourgeon (‘). Sans

(1) Si l'on veut réussir, il faut que les galles aient hiverné à Pair libre.

(2) Mes observations ne me permettent pas d'admettre ces conclusions de
M. le D’ Büsgen, comme on peut le voir plus haut, à l'article : Ponte des Ce-
cidomyies.

(3) Ceci ne prouve pas autre chose, sinon que l'instinct porte le Diptère à
ne pas confier ses œufs à de jeunes plantes, ce que confirme l'observation à
l'air libre, comme Büsgen l'a remarqué du reste quelques lignes plus haut.

(4) Je ne crois pas que ce soil le seul motif, car 1° dans ce cas elles devraient
se contenter de se réfugier entre les écailles sans pénétrer plus avant; 29 j'ai

(187) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 307

doute que ces larves, semblables en cela à beaucoup de plantes et
d'animaux inférieurs, percoivent la lumière par toute la surface de
leur corps et qu'elles veulent la fuir, Leur rapport avec la lumière est
donc l’inverse de ce qu'il sera plus tard, quand elles auront atteint
l'état d'insecte parfait. Outre cette aversion pour la lumière, un second
facteur, à savoir l’insuccès de tous les essais de succion que la larve
tente sur les écailles, tient l’insecte en mouvement, jusqu'à ce qu'il
soit parvenu aux petites feuilles qui forment l’intérieur du bourgeon.
Celles-ci ont la surface, qui sera plus tard linférieure, tournée contre
les écailles et sont disposées de telle façon que leurs nervures latérales
sont placées l’une contre l’autre, dirigées vers le sommet du bourgeon
‘et à peu près pa rallèles à la nervure médiane de laquelle elles sortent.
Le tissu foliaire entre ces nervures forme la profondeur des plis et est
tout à fait inaccessible aux larves qui viennent du dehors. Le dos des
nervures est couvert de poils rigides, et les petites larves ne trouvent,
pour s’y fixer, d'autre endroit que le parenchyme qui borde immé-
diatement la nervure et qu’elles peuvent encore atteindre avec la
partie antérieure de leur corps. C’est ce qui explique pourquoi les
galles sont situées le long des nervures. Leur disposition sur le limbe
est donc une conséquence de la disposition des feuilles dans le bour-
geon.

« Quand la larve à pénétré ainsi à l’intérieur du bourgeon, le tissu fo-
liaire est encore peu différencié. On distingue néanmoins les deux épi-
dermes; les futures cellules en palissade commencent à S’alionger, tandis
que les autres sont plus arrondies et les nervures montrent quelques
éléments des faisceaux libéro-ligneux. Toutes ces parties sont encore
susceptibles de cloisonnement ». À partir du moment où la larve s’est
fixée et où elle commence à sucer, on remarque les phénomènes sui-
vants :

1% Stade : Formation d’une tache. M. le D' Fockeu, à qui nous de-
vons la première étude du développement de cette galle, mais qui n’a
observé ni la ponte ni les œufs déposés dans les bourgeons, décrit
ainsi la première phase : « Si l’on examine vers la fin du mois de mai

observé des larves de Rhopalomyia palearum Kieff. qui étaient fraîchement
écloses d'œufs pondus sur les capitules, les tiges et les feuilles d’Achillea
plarmica et qui voyageaient sur toutes les parties de cette plante sans pé-
nétrer entre les fleurons qui les auraient soustraites à la lumière. Comme
ces tiges élaient desséchées, les larves cherchaient évidemment une plante
fraiche qui püt les nourrir. lei encore il faut recourir à l'instinct, si l’on
veut expliquer pourquoi la larve agit de telle facon, plutôt que de telle autre.

308 J.-J. KIEFFER. (188)

la face inférieure des feuilles de Hêtre, on remarque sur certaines
d’entre elles de petites taches jaune verdâtre, correspondant à une lé-
oère voussure de la feuille vers la face supérieure. C’est au centre de
ces petites taches, dans le fond des dépressions et à la face inférieure,
que l’on trouve une larve rouge excessivement petite, accolée au
limbe par sa face ventrale. Une coupe transversale de la feuille prati-
quée à ce stade à travers la petite tache en question, montre que la
coloration jaune verdàtre est due : 4° à la diminution des corps chloro-
phylliens contenus dans le mésophylle et, par ce fait, à une altéralion
locale de ce tissu ; 2° à l’altération cellulosique des parois des deux épi-
dermes » [125, p. 29]. Selon Büsgen (. c., p. 15), cetle tache décrite
par M. Fockeu se voit quelquefois, mais pas en règle générale.

2 Stade. Formation du bourrelet. D'après M. Fockeu : « La tache
d’un jaune-verdâtre que nous avons signalée au début prend bientôt
une coloration brunâtre. Elle est limitée d’un côté par la nervure prin-
cipale ou secondaire, et de l'autre par une des fines ramifications de ces
nervures. Le parenchyme foliaire et les faisceaux libéraux qui len-
tourent sont en ce point profondément modifiés.

« Dans le parenchyme foliaire se produisent, au niveau de la tache, des
phénomènes chimiques assez complexes qui ont déjà débuté au
4er stade et dont la manifestation la plus nette est la disparition com-
plète des gros corps chlorophylliens, si abondants dans le parenchyme
normal de la feuille de Hêtre. Les faisceaux libéro-igneux qui consti-
tuent l'encadrement de la tache brune prennent pendant ce temps un
développement considérable.

« Ce travail hyperplasique, qui apparait d’abord uniquement dans la
maille vasculaire entourant la larve, se transmet bientôt, de proche en
proche, aux fines nervures qui lavoisinent: il en résulte une aréole
lestonnée, de 2 à 3 millimètres de diamètre, formée par des faisceaux
hypertrophiés. Il y a en somme, à ce niveau, une augmentation du sys-
tème vasculaire rappelant en tous points le processus anatomique de
réparation qui s’observe en pathologie animale.

€ Jusqu’alors 11 n’y à pour ainsi dire, dans la feuille, presque aucune
modification histologique ; cependant l'accroissement des cellules épi-
dermiques inférieures qui entourent la larve s’accentue davantage, et
cet accroissement détermine en ce point un bourrelet qui finit par en-
tourer la larve. Mais bientôt le parenchyme lacuneux sous-jacent se
cloisonne très activement, le parenchyme en palissade conservant encore
son aspect normal. Les petites cellules ainsi formées sont aplaties trans-
versalement, elles contiennent un noyau et un protoplasma très riche

(189) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 309

en granulations, et leur cloisonnement rappelle tous les caractères d’une
zone génératrice. Cette zone génératrice se développe beaucoup plus
vers la face inférieure et ne tarde pas à former, autour de la larve, une
voûte qui la recouvre complètement en laissant toutefois au centre un
petit orifice qui met la chambre larvaire en communication avec l’exté-
rieur.

« Donc, avant que toute trace d’excroissance soit visible à la face
supérieure de la feuille, la larve se trouve déjà englobée au milieu
des tissus de la plante. Cette portion inférieure n’est pas destinée à
acquérir un plus grand développement; cependant les cellules épider-
miques bordant le petit orifice central s’accroissent encore légèrement
et se prolongent en poils qui tapissent le vestibule d'entrée. L’air peut
facilement pénétrer à travers ce feutrage, mais les parasites parviennent
difficilement à le franchir. »

Englobement de la larve par les cellules épidermiques qui s'élèvent
autour d’elle, formation d’une zone génératrice à l’intérieur des tissus
de la feuille, tels sont les deux phénomènes de la 2° phase du dévelop-
pement. Selon Büsgen, pendant ce stade, la partie postérieure de la
larve émerge de la cavité; selon lui encore, l'absence de grains de chlo-
rophylle et l’hypertrophie des faisceaux signalées par Fockeu n’existe-
raient pas en réalité; mais quand il écrit qu'il ne peut admettre « que
les cellules de l’épiderme croissent dans la surface de la feuille — in
die Blattflache hineinwachsen — et que le parenchyme interne de la
galle soit muni d’ostioles et de cellules subéreuses », je crois qu'il fait
erreur, car je ne trouve rien de semblable dans l’Étude de M. Fockeu.

3 Stade. Émergence de la galle sur le dessus de la feuille. M. Fockeu
distingue encore, avant ce stade, une dissymétrie et une dépression
en forme d’ombilie à la face supérieure (pl. 42, fig. 5, d) : « Du centre
de lombilic fait maintenant saillie un petit mucron qui constituera
plus tard la pointe de la galle adulte. La galle commence par s’ac-
croitre en longueur et prend dès lors un aspect conique. Cette élonga-
tion résulte du cloisonnement ultérieur de la zone génératrice ». Grâce
à ce cloisonnement, la partie de la feuille sous laquelle suce la larve
s'agrandit plus que les parties avoisinantes, et s’allonge nécessairement
par en haut. Elle est done à considérer, pour me servir de l'expression
de Büsgen, « comme un pli foliaire qui a pris la forme d’un cône et
qui est dû à ce que la surface à subi à cet endroit une augmentation de
croissance ».

Après cette élongation de la galle, qui n’a pas lieu perpendiculaire-
ment à la surface de la feuille mais avec une légère inclinaison, on

Ann. SOC. Ent. Fr. LxIx, 1900, 24

370 J.-J. KIEFFER. (190)

cemarque l'accroissement en diamètre ; pendant cette seconde période
du 3e stade, la larve est fixée sur les côtés de la galle et non plus au
sommet comme pendant la première. La limite entre la galle propre-
ment dite et l'anneau situé à la face inférieure de la feuille est formée
par une zone de parenchyme à cloisons très minces, laquelle permettra
plus tard à la galle de se détacher de son support. La chute de la galle
s'effectue comme pour l'espèce suivante, mais l'empreinte laissée sur
la feuille offre la forme d’une cupule plus grande, de coloration plus
foncée et elle est dépourvue de collerette ; le centre est percé d’un ori-
{ice extrêmement petit, non visible à la loupe et garni de poils.

2e exemple. Formation de la galle de Mayetiola annulipes H.
(pl. 42, fig. 7).

Ici encore la jeune larve se rend sur le dessous des feuilles et se fixe
à l’aisselle d’une nervure, au milieu d’une des mailles vasculaires qui
résultent de la ramification de la nervure principale. La maille vascu-
laire d'insertion n’est donc plus, comme dans le cas précédent, en
contact avec une des nervures principales, ou rarement. Fr. L5w
[421] et Fockeu [125] ont décrit la formation gallaire de cette espèce,
mais ils n’ont observé ni la ponte de linsecte parfait, ni la migration de
la larve. Fockeu que nous allons suivre, en le résumant, distingue dans
le développement de cette galle cinq phases successives.

Le 1 Stade se manifeste par une tache brune accompagnée d’une
dépression de la face supérieure de la feuille. Sil’on pratique une coupe
transversale de la feuille de Hêtre à cet endroit, on constate une dimi-
aution dans l'épaisseur du limbe foliaire et une altération locale des
tissus. À ce premier phénomène, que l’on peut à peine considérer
comme faisant partie du développement de la galle, fait bientôt suite
l'apparition de l’excroissance.

2 Stade. Tout autour de la larve s'effectue un travail hypertrophique
qui se manileste extérieurement par l'apparition d’un bourrelet annu-
laire assez épais faisant saillie à la face inférieure de la feuille et bien
visible à l’œil nu. Une coupe transversale montre dans le parenchyme
lacuneux un cloisonnement très actif des cellules, allant du centre,
c’est-à-dire de la larve à la périphérie, et par suite, la disparition com-
plète des lacunes creusées au milieu de ce parenchyme. A partir de ce
moment les tissus sont complètement moditiés ; la formation de la galle
commence. On se trouve ici en présence d’une véritable zone généra-
trice, Disposée en forme d’anneau, cette zone génératrice est limitée,
vers l’intérieur, par la loge gallaire elle-même, et elle s'étend à la péri-

(494) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 371

phérie, jusqu'aux faisceaux les plus proches de la feuille, qui s’hyper-
trophient, mais sans faire partie, à proprement parler, de la galle. L’aug-
mentation du bourrelet annulaire qui entoure la larve finit par faire
disparaître celle-ci, laissant au centre un petit orifice dans lequel on
peut à peine introduire une très fine soie (!). À ce moment la cavité
gallaire est à peu près régulièrement sphérique; la jeune larve qui
l’habite est enroulée en boule et la remplit complètement.

3° Stade (?). Voici la larve complètement disparue dans le tissu
foliaire hypertrophié. Par suite de l’exeroissance annulaire formée à la
face inférieure autour de l’orifice de la cavité gallaire, il se forme une
légère incurvalion de la face supérieure vers la face inférieure, une
dépression visible à l'œil nu sous la forme d’une tache brunâtre et cir-
culaire. Selon mes observations, cette dépression a un diamètre de 2 à
3 mill., et à l'époque où elle apparaît, c’est-à-dire à la mi-juin, les
galles de Mikiola fagi H. sont parvenues depuis longtemps à leur hau-
teur définitive.

Bientôt le fond de cette sorte de cratère s'élève lentement et se met
au niveau de la face supérieure de la feuille. Que s'est-il passé à l’inté-
rieur des tissus? Le parenchyme en palissade, subissant la poussée qui
lui est donnée de bas en haut par le cloisonnement du parenchyme lacu-
neux, presse contre l’épiderme supérieur qu'il soulève; ses cellules
se cloisonnent activement et deviennent polyédriques. L’épiderme su-
périeur, trop faible pour résister à cette poussée, se décolle du centre
à la périphérie et se sépare ainsi des cellules parenchymateuses. D’autre
part l’épiderme inférieur qui tapisse la cavité gallaire, le canal et la
plus grande partie du bourrelet annulaire, lignifie ses parois. De méme
les cellules du parenchyme lacuneux lignifient leurs parois et la zone
scléreuse ainsi constituée forme une sorte de cupule qui englobe la
base de la cavité gallaire, et s'étend, en diminuant d'épaisseur, jus-
qu'aux confins de la maille vasculaire qui entoure l’exeroissance. Ce
parenchyme lignifié est analogue à la zone protectrice des galles des
Cynipides ; le tissu protecteur enraye en quelque sorte la marche enva-
hissante de l’insecte à travers la paroi de sa loge; il disparaîtra plus
tard progressivement et ne sera plus représenté, dans la galle adulte,
que par le bourrelet scléreux qui entoure orifice.

(1) Plus tard, cet orifice n’est plus en communication avec le dehors et Ja
galle est complètement close.

(2) C’est à ce stade que se rapporte la fig. 9, pl. 38, (. IIT des Mémoires de
Réaumur,

372 J.-J. KIEFFER. (192)

2 Stade. Les deux premiers stades n’ont été décrits que par Fockeu ;
le 3° et les suivants l'ont été aussi par Réaumur, Vallot, Bremi et Fr.
Lôw. Deux phénomènes caractérisent cette quatrième phase : 1° for-
mation, à la face supérieure, d’une membrane percée d’un trou en son
centre et ayant l'aspect d’une pupille ; 2° amas de poils d’un brun fer-
rugineux sous-jacent à la membrane. Ces poils, qui sont la prolongation
des cellules du parenchyme dénudées par le décollement de l’épiderme
supérieur, ne se ressemblent pas entre eux. Les uns sont minces,
flexueux, pluricellulaires, à parois fines, colorées en brun et se termi-
nant en pointe mousse; les autres sont épais, droits, à pointe fine, à
parois épaisses et résistantes. IIS ont chacun un rôle et une destinée
différents. Les premiers, sans consistance, ne tardent pas à tomber; les
seconds, plus résistants, servent pour ainsi dire de levier, en pressant
sur l’épiderme qu'ils soulèvent; on les retrouve plus tard garnissant
la surface externe de la galle. Cette 4° phase apparait, du moins aux
environs de Bitche, à la fin de juin et au commencement de juillet.
C’est cette forme que Fée a prise pour un Erineum et qu'il a décrite
sous le nom d’Erineum inclusum, dans les termes suivants : « Epiphyl-
lum ; caespitibus sparsis, rotundis, a membranula glauco-albida tectis ;
floccis longissimis , intense ferrugineis. Habitat in foliis Fagi silvaticae,
Europae. On trouve au-dessous de la petite membrane blanche, mince
et papyracée, un groupe de filaments très longs, mêlés, fort déliés et
d’une couleur de rouille très prononcée. Cette espèce est anomale ».
(Mémoire sur le groupe des Phyllériées et notamment sur le genre
Erineum, 1834, p. 30, pl. V, fig. 4).

5e Stade. L'excroissance gallaire émerge du fond du cratère où elle
était primitivement située; la fine membrane qui la recouvre, déjà
perforée en son centre, est rejetée de toutes parts et on la retrouve, à
la périphérie de la galle, où elle forme une mince collerette qui se
flétrit au fur et à mesure du développement de lexcroissance. Cette
émergence résulte du cloisonnement de la zone génératrice annulaire
et la galle s'accroît par sa base. Si l’on veut considérer ce phénomène
comme une sorte d’élasticité des tissus, on peut se ranger à l’opinion
de ceux qui considèrent les galles des Cécidomyies comme le résultat
d’une invagination des tissus normaux de la feuille. Mais en réalité les
tissus de l’excroissance gallaire sont des tissus nouveaux, ayant des
caractères propres, absolument différents de ceux de la feuille, de
sorte qu'il parait plus logique de considérer la galle comme une pr'o-
duction secondaire de la feuille.

Arrivée à sa maturité, la galle se détache de son support : sa partie

(193) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. D19

basale qui à la forme d’un cône tronqué et renversé, et qui était en-
foncée dans le limbe, devient visible maintenant et offre une ouver-
ture arrondie à son extrémité. En se détachant, elle laisse sur la
feuille une impression circulaire de la forme d’une cupule, dont le
centre porte un petit cylindre fermé à sa base, auquel la galle adhérait
avant sa chute; le bord de cette cupule est muni de quatre ou cinq
lobes desséchés et réfléchis, qui sont les débris de l’épiderme, et sa
face inférieure présente au centre un minime mamelon brunâtre qui
est la cicatrice de l'ouverture primitive.

3e Exemple. Formation de la galle d’Oligotrophus capreae Winn.

Bremi [50, p. 67], Franck [134] et Mik [504] ont décrit sommai-
rement quelques états du développement de cette galle. Fockeu [125],
dont nous allons résumer létude, en à décrit toutes les phases de
développement.

Phénomènes antérieurs à l'apparition de la galle. Aucun auteur n’a
observé la ponte de la Cécidomyie en question. Fockeu trouva les
œufs de l’Insecte aussitôt après l'épanouissement complet des bour-
geons, sur la face inférieure des feuilles, fixés aux poils qui garnissent
le dessous du limbe. L’interprétalion donnée par Franck, d’après la-
quelle la larve pénétrerait dans les tissus, est fausse, comme le remar-
que Fockeu. Les jeunes larves, de forme ovoïde, avec une légère proé-
minence à la partie antérieure et une segmentation distincte, exécutent
des mouvements très lents, et rampent à la surface de la feuille sans
s’écarter beaucoup de certains points; ce sont surtout des mouvements
de rotation qu'elles effectuent. Ces phénomènes s’observent surtout
au début, aussitôt après l’éclosion ; on peut alors détacher facilement
les larves de la feuille avec lextrémité d’un pinceau ou d’une fine
aiguille.

Elles ne contractent pas d’adhérence avec la feuille et celle-ci ne
présente aucune lésion, même épidermique.

Plus tard, on trouve les larves fixées au point ou apparaitront les
galles et leur aspect a changé. Elles sont plus globuleuses, comme en-
roulées en boule, et leur proéminence antérieure parait effacée. Il est
difficile alors de les détacher de la feuille. Elles sont au repos et fixées
par leur extrémité antérieure à l’épiderme de la feuille; on ne peut
même pas les en séparer sans léser cet organe, les fines pièces buc-
cales de l'animal étant engagées au milieu des cellules épidermiques.

Dès ce moment, la vie et le développement de la jeune larve sont
intimement liés à l’accroissement de la feuille.

374 J.-J. KIEFFER. (494)

Voyons maintenant comment la plante réagit contre la présence du
parasite à sa surface. Tout d’abord on peut facilement remarquer, en
détachant la larve, qu’elle a produit une lésion toute locale des cellules
épidermiques. Cette lésion, qui parait être la cause primordiale et le
début de la galle, consiste en une excoriation, une dénudation de Ja
cuticule des cellules, dont le protoplasma jeune sert de nourriture à
la larve. La lésion primitive ne porte que sur une ou deux cellules
épidermiques, mais son action se transmet, de proche en proche, aux
cellules voisines, sur un espace équivalant aux dimensions de la jeune
larve. Ces dernières cellules ne sont pas excoriées, ni vides de pro-
toplasma, mais elles manifestent un certain degré de mortification qui
se traduit surtout par la disparition de la chlorophylle et la cutinisa-
tion plus complète de la paroi externe. Il en résulte une tache jaune
sous-jacente à la jeune larve qui, à ce moment, est gorgée de nourri-
ture, renflée en boule, la partie antérieure engagée au milieu des cel-
lules épidermiques.

Cette tache jaune m'est pas à attribuer au simple contact de la larve,
car si on détache celle-ci de sa place primitive pour l'appliquer en un
point nouveau, il ne se produit plus de coloration épidermique sous
elle ; cette décoloration estdu reste toujours postérieure à la lésion.

La décoloration de l’épiderme est bientôt suivie par le décollement
de ce tissu au niveau de la tache jaune. L'épiderme se détache des
tissus sous-jacents dont il ne peut suivre l'accroissement. A ce stade
commence véritablement la production objective de la cécidie, les
phénomènes précédents ne se manifestant par aucun épaississement
des tissus ni aucune voussure de la surface.

Point d'insertion de la galle. La galle d'Otigotrophus capreae s'insère
au voisinage des nervures, surtout des nervures secondaires. Cette
localisation est à peu près générale dans toutes les cécidies foliaires
des Cécidomyies. La larve qui se fixe sur la feuille n’a qu'un but,
c'est de chercher sa nourriture. Elle est guidée, en cette circonstance,
par l'instinct et s’installe là où elle a chance de trouver le maximum
de nourriture, au voisinage des régions qui sont chargées spécialement
de faire circuler la sève. Le plus souvent, la galle occupe le centre
d’une des fines mailles vasculaires formées par les nervures tertiaires.

Apparition et développement de la galle. Le décollement de Fépiderme
inférieur en contact avec le corps de la larve, précède done la formation
de la galle ; celle-ci n’est pas une production épidermique, elle procède
du mésophylle de la feuille. L’épiderme décollé est percé d'un petit
orilice pupillaire, Au point correspondant à cet orifice, le tissu sous-

(495) Cecidomyides d'Europe et d'Algérie. 379

épidermique est entamé par la larve qui a exercé son action jusqu'aux
cellules du parenchyme en palissade les plus externes. Ces dernières
sont en effet vides de protoplasma et complètement dépourvues de
chlorophylle.

La lésion portant sur les cellules du parenchyme lacuneux parait
être le vrai point de départ de l’excroissance gallaire. Aussitôt après
le soulèvement de l’épiderme inférieur, les cellules du parenchyme
lacuneux immédiatement en contact avec le tissu sous-épidermique
se cloisonnent activement et forment une zone génératrice annulaire
au pourtour de la larve. Le cloisonnement de ces cellules, qui présente
son maximum d'intensité au centre, va en diminuant vers la péri-
phérie. La région centrale entourée par la zone génératrice est formée
par les cellules du parenchyme lacuneux en voie de mortification qui
servent de nourriture à la larve et qui ne sont nullement susceptibles
de se cloisonner. :

Il résulte de la forme même de la zone génératrice et de son mode
de cloisonnement qui s'opère vers la face inférieure, que ce tissu de
néoformation finit par entourer complètement la larve. La galle est
alors visible à l'extérieur sous la forme d’une éminence discoide faisant
saillie à la face inférieure de la feuille. En s’accumulant autour de Ia
larve, les cellules génératrices ne forment pas une cavité complètement
close, mais elles limitent un orifice infundibuliforme donnant accès
dans un pertuis qui met en communication la chambre larvaire avec
l'extérieur. Dans la suite du développement, les parois du pertuis se
rapprochent tellement qu’elles finissent par se toucher et que la galle
parait complètement close ; mais en réalité il existe toujours une solu-
tion de continuité entre les cellules adjacentes de ce canal, comme on
peut s’en rendre compte sur des coupes longitudinales passant par
l'axe de la cécidie. L’orifice infundibuliforme qui précède le pertuis
constitue une sorte de chambre, que Mik n’a nullement considérée
comme une seconde chambre larvaire, ainsi que l'écrit M. Fockeu (1).

Le cloisonnement de la zone génératrice s'effectue d’abord vers la

(1) La description morphologique que Mik donne de la galle concorde avec
mes observations, avec celle seule différence que la cavité externe est beau-
coup plus pelite que la cavité interne ou chambre larvaire, La paroi qui sé-
pare les deux cavités et qui touche parfois l’orifice circulaire et bordé de
rouge, rendant alors la cavité externe à peine sensible, est évidemment ce que
Bremi appelait « une membrane lisse, brillante, verdâtre et demi-transpa-
rente qui recouvre le sommet de l'excroissance comme un tympan. el qui
disparait à la maturilé en laissant à l'insecte une ouverture circulaire comme
porte de sortie ».

370 J.-J. KIEFFER. (196)

face inférieure de la feuille seulement. C’est ainsi que se trouve formée
la première région de la galle, bien avant que toute trace d’excrois-
sance ne soit visible sur la face supérieure.

Au pourtour de la galle existe un bourrelet qui fait saillie à la face
supérieure surtout et se traduit, sur les coupes transversales, par deux
élévations qui circonscrivent les tissus gallaires. Ce bourrelet se pro-
duit, dès le début, pendant le cloisonnement de la zone génératrice, et
joue un rôle très important dans le développement de la galle. Il ré-
sulte de l’hypertrophie des fines nervures qui avoisinent le point d'in-
sertion de la galle.

Quant à la partie supérieure qui constitue le fond de la cavité gal-
laire et qui est beaucoup moins importante, elle résulte en partie du
cloisonnement du parenchyme en palissade. Les cellules de ce tissu
se segmentent activement après avoir perdu leur chlorophylle. Dès ce
moment la galle a acquis ses caractères morphologiques définitifs. Elle
fait saillie inégalement des deux côtés de la feuille et son développe-
ment dépend de l'accroissement corrélatif de l'organe sur lequel elle
est insérée.

Le stade suivant est caractérisé par la différenciation des tissus gal-
laires et surtout par le développement d’une zone protectrice qui limite
vers l'extérieur les tissus tendres de la feuille. Cette zone protectrice
résulte de la lignification des parois des cellules les pius superficielles
et par conséquent les plus anciennement produites par la ligne géné-
ratrice.

La lignification des parois de ces cellules se produit en même temps
que celle de la gaine protectrice des faisceaux ; ces deux couches ont
entre elles des relations évidentes. C’est d’abord vers la face supérieure
que s'effectue ce processus anatomique; il se forme de la sorte une
lentille scléreuse, peu épaisse, à concavité inférieure, disposée immé-
diatement en dessous du tissus sous-épidermique.

Vers la face inférieure, cette zone est beaucoup plus épaisse et vient
tapisser l’orilice de la galle. La zone protectrice une fois produite, la
cécidie ne peut plus s’accroitre, son développement s'arrête et sa
structure reste identique jusqu'à la mort de la galle.

Cavité larvaire. La chambre larvaire passe par différentes phases
pendant le développement de la cécidie. Au début, elle est largement
ouverte et limitée par l’épiderme inférieur à peine modifié. Elle a, à
ce moment, la forme d’une cuvette, au fond de laquelle vit la larve
nullement protégée par les tissus foliaires qui ne sont pas encore
hypertrophiés. Plus tard, par suite du cloisonnement de la zone géné-
ratrice, les bords de celte cuvette se rapprochent et la larve est complè-

(197) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. <

tement enfermée dans une cavité dont les parois se moulent sur son
corps. L’hypertrophie des tissus continuant à se produire, la loge
gallaire se trouve prolongée par un mince canal dont les bords sont
accolés l’un à l’autre et qui s'ouvre à l'extérieur dans un infundibulum
assez vasle. À ce stade la larve n’est plus en communication directe
avec l'extérieur. L'air lui arrive néanmoins du dehors en pénétrant
dans l'intervalle des cellulles qui bordent le conduit gallaire.

Selon Fockeu, c’est en détruisant les cellules de la couche nutritive
puis celles du conduit gallaire que la larve quitte sa prison végétale
pour se métamorphoser. Voici ce que j'ai remarqué à ce sujet. La
larve, dont Mik écrit qu'elle quitte la galle dans la seconde quinzaine
d'août, demeure au contraire, du moins aux environs de Bitche, ren-
fermée encore dans les cécidies paraissant complètement closes, jusqu’à
la mi-novembre, c’est-à-dire tant que les feuilles sont encore vertes;
or, dès la fin d'août ou le commencement de septembre, les larves
avaient atteint leur croissance normale et avaient done cessé de prendre
de la nourriture. Ce fait semble déjà indiquer que la larve ne détruit
pas elle-même la paroi qui la sépare du dehors, mais qu’elle attend
que la dessiccation de la feuille amène cette destruction. Ce quile prouve
suifisamment, c’est l'observation suivante. Le 18 octobre j'avais cueilli
sur un même arbre un certain nombre de feuilles de Saule couvertes
de galles encore fermées. Une partie de ces feuilles fut laissée à Pair
libre pendant une journée, tandis que les autres furent renfermées
dans une boîte en fer-blance qui empêchait leur dessiccation. Le résultat
fut que toutes les galles des premières feuilles, c’est-à-dire de celles
qui s'étaient desséchées à Pair libre, paraissaient maintenant complète-
ment ouvertes: celles des secondes étaient demeurées fermées. Jai
renouvelé sur d’autres feuilles la même expérience avec le même ré-
sultat. C’est done à la dessiccation de la feuille et non à laction de la
larve qu'il faut attribuer la cause de l'ouverture de la galle.

4e Exemple. Formation de la galle de Harmandia cristata Kielf.

Selon Fr. L5w [411, p. 160], la femelle de cette Cécidomyie dépose
ses œufs en avril sur la face supérieure des feuilles du Tremble sortant
du bourgeon. Les petites larves qui éclosent bientôt se rendent à une
nervure secondaire et y produisent, par leur succion, une hypertro-
phie de forme particulière. Comme cette hypertrophie atteint son maxi-
mum d'intensité sous la larve, il en résulte, à la face opposée de la
feuille, une éminence un peu plus longue que large ; en même temps
l'endroit occupé par la larve s'enfonce et finit par descendre au-

318 J.-J. KIEFFER. (198)

dessous du niveau du limbe, de sorte que linsecte parait maintenant
logé dans un enfoncement en forme de maie. Cependant les bords de
cetenfoncement continuent à s’hypertrophier; ils s’allongent par-dessus
le dos de la larve et finissent par se rejoindre en emprisonnant com-
plètement cette dernière. Une lois arrivée à maturité, la larve cessant
de prendre de la nourriture, cesse aussi d'agir sur la plante et d'attirer
la sève dans la galle; celle-ci commence par suite à se dessécher, et
comme cette dessiccation se fait d’abord sentir aux parties supérieures
et moins épaisses de la galle, il en résulte que les deux bords qui s’é-
aient rejoints par-dessus la larve se séparent de nouveau lun de
l'autre et forment ainsi une ouverture en lente, par laquelle la larve
pourra quitter sa prison, pour aller subir sa métamorphose en
ierre.
o° Exemple. Galle d’Arnoldia cerris Koll.

airaud à publié, sur cette espèce, l'observation suivante : « Le 9 mai,
je me rendis sous l'arbre infesté, année précédente, par ce petit Di-
ptère ; j’eus le même spectacle qui s'était déja offert à Kollar, plusieurs
années auparavant. Des millions de ces animaleules couvraient le
gazon qui commencait à pousser sous l'arbre, ou voltigeaient sous les
branches basses, évidemment très occupés de laccouplement. En
portant mes regards sur les branches, j'en vis beaucoup d’autres posés
sur les feuilles, paraissant plus tranquilles, mais non oisifs : c'étaient
des femelles occupées à leur ponte. Jen suivis les mouvements et
je m'assurai que cet acte s’opérait rapidement et que la même mère le
repétait souvent sur la même feuille. Je cueillis un certain nombre de
ces feuilles encore très petites et à peine épanouies, sur lesquelles Fa-
vais vu travailler le plus grand nombre de Diptères, et les transportai
chez moi pour les examiner à la loupe. Cet examen me démontra que
les œufs, déjà déposés en grand nombre, étaient simplement engagés
dans le duvet des jeunes feuilles et jamais dans leur parenchyme. Is
ressemblaient d'ailleurs à ceux des Cécidomyies en général.

Dès la fin de mai ou au commencement de juin, les nouvelles galles
commencent à se montrer sous la forme de très petits points pâles qui
se couvrent bientôt d’une pubescence blanche. Leur développement
est fort lent ».

6e Exemple. Galle d'Oligotrophus fagicola Kielr.

Comme Fr. Lôw l’a observé [AAT, p. 456], on trouve au printemps sur
la face supérieure des jeunes feuilles de Hêtre, dès que les bourgeons
se sont ouverts, les minimes larves récemment éeloses d'Oligotrophus

(199) Cécidomyides d'Europe et d'Algerie. 319

fagicola. Les nervures secondaires, sur lesquelles les larves se sont
fixées, commencent à s’hypertrophier, ainsi que la partie avoisinante
du limbe. Le pli dont la nervure secondaire formait le fond, alors que
la jeune feuille était encore renfermée dans le bourgeon, ne disparait
pas quand le limbe se développe; tout au contraire, ses bords qui par-
ticipent à l’hypertrophie, se rejoignent l’un l’autre, de facon à fermer
la cécidie. Ces plis qui sont ordinairement à plusieurs sur une feuille
et dont la longueur occupe la moitié, parfois la totalité de celle de la
nervure, ne forment pas carène à leur face inférieure, mais un deleurs
côtés est appliqué à la feuille, dans la direction du pétiole. Arrivées à
leur maturité, les larves qui vivent en société dans ces déformations,
et non solitaires comme le dit Fr. Lôw. cessent d'agir sur le tissu fo-
liaire qui commence à se dessécher à sa partie la plus éloignée des
larves, c’est-à-dire à l'endroit où les deux bords du pli se touchent:
il en résulte que ceux-ci se séparent et permettent ainsi la sortie des
larves. Verte au début, la cécidie prend ensuite une teinte jaune, puis
rouge, pour se dessécher complètement plus tard, quand les larves
l'ont abandonnée.

7° Exemple. Galle de Perrisia marginemtorquens Winn.

Selon Fockeu, que nous allons encore suivre ici (L. c., p. 100-106), la
ponte de cette espèce à lieu en mai dans les bourgeons de Salir vi-
minalis. L'insecte dépose ses œufs entre les écailles, sans les fixer par
une matière agglutinante et sans produire de piqüre. Les premiers
vestiges de la cécidie apparaissent une quinzaine de jours après lépa-
nouissement des bourgeons et coïncident avec l’éclosion des œuis. La
jeune larve, aussitôt éclose, se fixe à la face inférieure des feuilles et
sur les bords; à la face inférieure, probablement à cause des poils
qui garnissent la feuille de ee côté et qui lui servent de point d’at-
tache, la face supérieure étant absolument glabre; sur les bords, parce
qu'elle trouve en cette région un abri naturel, le bord de la jeune
feuille étant normalement recroquevillé vers la face inférieure.

La présence de la larve à la surface du limbe se traduit d’abord par
une certaine décoloration : la feuille est décolorée à ce niveau par
le lait de la disparition de la chlorophylle qui est remplacée par de l’a-
midon. En dehors de cela on ne constate aucune autre modification
histologique ni dans l’épiderme inférieur ni dans les parenchymes, et
les stomates ne présenient pas non plus de changement de structure.

Au stade suivant, on constate l’enroulement du limbe qui ne com-

380 J.-J. KIEFFER. (200

mence pas avant que la larve ait atteint une certaine taille équivalente
à peu près au tiers de sa taille définitive.

L’enroulement du limbe loliaire vers la face inférieure résulte de
l'augmentation de calibre des cellules du parenchyme en palissade et
de l’épiderme supérieur, par un processus analogue, en partie du
moins, à celui que lon observe dans l’enroulement marginal pro-
duit sur les mêmes feuilles par un Phytoptide, Cecidophyes trunecatus
Nal. Chaque cellule grandit pour son compte, mais ici le bord de la
feuille ne subit aucune élongation. Les tissus gallaires sont formés par
les tissus foliaires modifiés pendant leur développement; il ny à à
aucun moment formation d’une zone génératrice. Il en résulte que les
feuilles qui sont ainsi enroulées paraissent plus étroites que les autres,
leur propre substance contribuant à former l'enroulement marginal.
Cette différence est la caractéristique essentielle de ces deux espèces
d'enroulements. Dans l’acarocécidie, il s'établit une zone génératrice
subterminale, parce que les tissus situés entre le faisceau le plus proche
du bord de la feuille et le sclérenchyme marginal se transforment
en méristème; le cloisonnement de cette zone génératrice produit la
cécidie; la feuille subit un accroissement dans le sens du limbe; cette
élongation est visible à la loupe et même à lœil nu, parce que les den-
ticules du limbe sont modifiés dans leur disposition régulière, lun
d'eux estremplacé par un méplat légèrement épaissi, correspondant au
laisceau hypertrophié.

L’enroulement produit par la Cécidomyie se complique d’un autre
phénomène qui se produit en même temps et qui se traduit par lirré-
gularité du galloide. L'augmentation des cellules du parenchyme en
palissade et des cellules épidermiques atteint, en effet, son maximum
aux endroits qui sont en contact avec la larve. Or un même galloïde
peut renfermer plusieurs larves alignées les unes à la suite des autres;
il s'ensuit qu'il se produit une série de bosselures séparées par des
dépressions.

Comme la feuille grandit en même temps que la larve se développe,
et que la cécidie s’accroit simultanément, il faut donc, dans le dévelop-
pement de cette dernière, tenir compte de deux facteurs : l’accroisse-
ment propre des tissus foliaires, et l'accroissement local exagéré des
cellules en contact avec la larve cécidogène.

Quand lenroulement renferme plusieurs larves, on peut dire en
somme qu'à chaque larve correspond une cécidie qui se traduit à l’ex-
térieur par un renflement. Entre les différents renflements existe une
dépression, et dans cette dépression, le limbe n’est pas modifié au

(201) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 381

point de vue histologique, mais coloré en rouge lorsque la cécidie est
arrivée à maturité.

8° Exemple. Formation de la galle d’'Asphondylia ononidis Fr. Lw.

L’oviducte des Asphondylia parait apte à perlorer un tissu. Néan-
moins, d’après les observations de Fr. Lôw (4. e., p. 160), Asphondylia
ononidis n’entame pas plus que les autres Cécidomyies le tissu de la plante
à laquelle ses œufs sont confiés (!}. Au moyen de son oviducte long et
grêle, cet insecte peut déposer un œuf à l’intérieur d’un bourgeon,
sur la jeune feuille en voie de formation, c’est-à-dire à l'endroit où
s’insérent les deux stipules. Celles-ci s'hypertrophient, se courbent, et
leurs bords se soudent les uns aux autres, tandis que la feuille elle-
mème cesse de se développer davantage. Il en résulte une galle ovoï-
dale entourant la larve et couronnée par la minime feuille arrêtée
dans son développement.

9 Exemple. Formation de la galle de Mayetiola poae Bose
(pl. 43, fig. 10-11).

Prillieux [582] et Beyerinck [24] ont suivi le développement de cette
cécidie. Franck a reproduit plus tard les observations de l’auteur
Irançais, mais sans rien y ajouter. Iei comme chez les autres Mayetiola,
insecte dépose ses œufs sur la face supérieure des feuilles de la Gra-
minée (Poa nemoralis), et toujours sur la nervure médiane, de telle
facon que leur grand axe est parallèle aux nervures. Les jeunes larves
se rendent de là à la gaine, et parcourent ainsi une distance de 10 à
20 centimètres. Elles s'arrêtent sous la gaine, immédiatement au-des-
sus du nœud de la tige et s’y fixent. Le phénomène le plus remarqua-
ble qui apparaît maintenant dans la formation gallaire, c’est que cette
formation ne commence pas autour de la larve, mais à une distance
notable d’elle, sous forme de renflement en arête. Ce renflement est
produit en majeure partie par les cellules épidermiques qui s’agrandis-
sent. Un peu plus tard, les cellules sous-épidermiques prennent part à
cet accroissement et la déformation s'étend sur une longueur de 4 à
2 centimètres. En cet état, elle présente des bords lobés et un peu in-
curvés. Quant à la larve, elle demeure immobile et parait comme
collée à l’épiderme par un liquide gluant. La gaine ne tarde pas à se

(1) J'ai observé que Schizomyia galiorum Kieff., dont l'oviducte parait
également apte à perforer un tissu végétal, n'entame pas davantage les fleurs
de Galium auxquelles elle confie ses œufs.

382 J.-J. KIEFFER. (202)

fendre, et par cetie déchirure sortent des filaments qui, en se recour-
bant, l'enveloppent elle-même en même temps que la tige. Par suite
du développement des filaments, la gaine se trouve rejetée sur la
partie de la tige opposée à celle en face de laquelle s'était produite la
fente. Aussi la voit-on repoussée sur un des côtés du chaume aux pa-
rois duquel elle ne touche que par les bords de sa déchirure. Celle-ci
ne se fait pas indifféremment sur un point quelconque de la gaine,
elle se produit toujours à sa face ventrale. Il en résuite que la gaine
se trouve placée vis-à-vis de la paroi de la tige .qui correspondait à sa
partie dorsale. Entre elle et la tige existe toujours un intervalle, c’est
là qu'est l’insecte, et lon peut considérer l’espace qu'il occupe comme
constituant une sorte de loge insectifère, dont les parois sont formés
d’un côté par la gaine et de l’autre par la tige.

Quand on observe seulement à lextérieur la masse des nombreux
lilaments qui lient la gaine contre la tige, on peut croire, au premier
abord, qu'ils naissent uniquement de la face de la tige, opposée à celle
où est logée la larve, mais si on fait une coupe transversale, on voit
aussitôt que de pareils filaments naissent de toute la surface de la tige,
hormis l'endroit où est l'insecte, c’est-à-dire de tous les points qui ne
sont pas couverts par la gaine. Il n’est pas rare cependant de voir
quelques filaments ramper contre les parois de la partie de la tige
située à l’intérieur de la loge. Comme ces filaments se recourbent tous
vers la gaine. ils se recouvrent les uns les autres, et ainsi ceux qui
naissent du point opposé à celui où est la loge sont au-dessus des
autres, les cachent à la vue et apparaissent seuls à l'extérieur.

Selon Prillieux, les auteurs qui ont assimilé ces filaments à des ra-
cines ont basé leur opinion sur la considération de leur position auprès
des nœuds et de leur aspect extérieur. Or, d’une part, ces filaments
ne naissent pas au niveau même des nœuds, comme cela à lieu pour
les racines, mais le plus souvent à une hauteur de À à 10 millimètres
au-dessus. D'autre part la structure de ces filaments est différente de
celle des racines : les filaments renferment au centre un faisceau de
fibres à parois épaisses el ponctuées, qui émanent de la tige et sont
semblables à celles de la tige, mais ce faisceau ne contient ni cellules
médullaires ni vaisseaux en son centre; les racines montrent également
un faisceau fibreux constitué des mêmes éléments que celui des fila-
ments, mais on voit au centre de ce faisceau quatre ou cinq tubes
ponctués fort gros. Prillieux en conclut qu'une pareille différence ne
peut permettre d'identifier les filaments avec les racines.

Beverinck prouve au contraire que ces filaments, de formation en-
dogène, sont à considérer comme des racines adventives, parce qu'ils

(203) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 389

sont capables de remplir les fonctions des véritables racines. L'auteur
hollandais coupa une tige immédiatement au-dessous de amas de fila-
ments et la planta ensuite en terre. Or les filaments se mirent à croitre
comme des racines ordinaires, et à l’aisselle de la feuille en contact avec
là galle il se forma une pousse nouvelle.

IV. Les œufs des Cécidomyies (pl. 33).

On peut distinguer deux sortes d’œuis de Cécidomyies : les uns
sont susceptibles de fécondation et produits par l'insecte parfait; les
autres ne sont pas susceptibles de fécondation et sont produits par des
larves. Comme nous avons parlé de ces derniers en traitant de Ja
pædogénèse, il ne sera question ici que des premiers.

L’œuî des Cécidomyides est entièrement occupé par le vitellus qui se
compose de minimes granulations mêlées à des gouttelettes adipeuses
plus grosses et tenues en suspension dans une matière liquide. Comme
les bords et les deux extrémités de l'œuf paraissent vides, on en peut
conclure que l’on se trouve en présence d’une double enveloppe, une
interne, entourant le vitellus, et une externe, détachée de l’interne
et, comme celle-ci, lransparente, molle et peu résistante. IIS varient
suivant les espèces et peuvent différer par la forme, la couleur, le
nombre et les dimensions.

1° Forme. Si l’on compare entre eux les œufs des diverses espèces
de Cécidomyies, on est frappé de la grande diversité de forme qu’on
leur trouve. Tous ont cependant cela de commun qu'ils sont tou-
jours plus longs que gros; il en est du moins ainsi pour toutes les es-
pèces connues jusqu'à ce jour. Il est vrai que M. Rübsaamen dit avoir
observé des œufs sphériques chez deux Cécidomyies qu'il a décrites
comme nouvelles, mais dont l’une, nommée Schizomyia propinqua, est
identique à Schizomyia nigripes Fr. Lw., et l’autre, appelée d’abord
Epidosis sociabilis n. sp. à: L., puis publiée sous le nom de Schizomyia
sociabilis, n’estautre chose que Clénodiplosis Liebeli Kieff.; mais comme
j'ai examiné ces deux Diptères, j'ai pu me convaincre qu'ici encore
l’auteur allemand à fait erreur. Les principales formes que j'ai obser-
vées jusqu'ici sont l’ovoidale, lellipsoïdale, la forme en fuseau, la cylin-
drique et la forme pédiculée.

La forme ovordale est la moins allongée que je connaisse. Elle est
peu fréquente. Je l'ai observée chez les espèces du genre Cystiphora,
dont les œufs sont une fois et demie aussi longs que gros, avec un
gros bout arrondi et une extrémité amincie. Nous trouvons encore
cette forme, mais un peu plus allongée, chez quelques autres espèces :

38/ J.-J. KIEFFER. (204)

c'est ainsi que les œuis d’'Oligotrophus Hartigi Lieb., de Winnertzia
obscura Kieff., de W. rubra Kielf. et de Lestodiplosis rosea Kieff. sont
de 2 à 3 fois aussi longs que gros.

La forme ellipsoïdale est plus fréquente; la longueur égale alors de
deux à trois fois la largeur et les deux bouts sont également gros et
arrondis. Nous la remarquons entre autres dans le genre Stefaniella,
chez Otigotrophus capreae Winn. etmajor Kielf., Monarthropalpus bucri
Lab. Lestodiplosis septemguttata Kietf., Camptomyia binotata Kieff.,
Peromyia Leveillei Kielf., etc.

La forme en fuseau, c'est-à-dire amincie aux deux bouts, parait en-
core rare. Citons comme exemple les œufs de Mikiola fagi Hart. et
Oligotrophus juniperinus D. G. qui sont trois fois aussi longs que gros,
ceux de Perrisia lupulinae Kieff., Rhabdophaga clavifeæ Kieff. et Win-
nertzia pictipes Kielf. qui sont quatre fois aussi longs que gros, ceux
de Perrisia persicariae L. et praticola Kielf. qui sont environ cinq
fois aussi longs que gros. L’œuf d’Asphondylia prunicola Wachtl offre
la transition entre la forme pédiculée et celle en fuseau.

La forme cylindrique est la plus fréquente. Les œufs que nous com-
prenons dans cette catégorie ont la forme d’un cylindre dont les deux
bouts sont également arrondis. Citons comme exemples ceux de Maye-
tiola destructor Say, Clinodiplosis equestris Wagn., CI. mosellana Géh.,
Joannisia sanquinea Kielf. et Brachyneura squamigera Winn. qui sont
trois à quatre fois aussi longs que gros: ceux de Rhabdophaga pulvini
Kielf., rosaria H, LW., Perrisia tiliamvolvens Rbs., P. periclymeni Rbs.,
Contarinia rumicis H. Lw. qui sont de quatre à cinq fois aussi longs
que gros; ceux de Pseudohormomyia granifer Kielf., Rhabdophaga
medullaris Kieff., Rhopalomyia Kiefferi Trott. et Colomyia clavata
Kieff. qui sont de cinq à six fois aussi longs que gros; ceux de
Rabdophaga Pierrei Kiel. et Xylodiplosis praecox Winn. dont les pre-
miers sont six à sept lois, et les seconds sept à huit fois aussi longs
que gros.

Fréquemment la forme cylindrique est combinée avecla forme ovoi-
dale ; on y remarque alors un gros bout arrondi etune extrémité amin-
cie. Tel est le cas pour les œufs d’Asphondylia Hornigi Wachtl et de
Harmandia tremulae Winn. qui sont trois à quatre fois aussi longs que
gros, et pour ceux de Janeliella thymicola Kieff., Wannertzia nigripen-
nis Kieff., Frirenia tenella Kiel. et Leptosyna acutipennis Kielf., tous
quatre à cinq fois aussi longs que gros.

D'autres fois la forme cylindrique est combinée avec celle en fuseau ;
les deux bouts sont alors également amincis. Nous trouvons cette
forme chez Contarinia sorbi Kieff., Macrolabis Marteli Kicff., Perrisia

(205) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 389

galii H. Lw., pri Bouché et scabiosae Kieff., tous cinq à six lois aussi
longs que gros (pl. 33, fig. 21).

La forme pediculée, que j’ai signalée comme très rare en 189%, est au
contraire celle que lon trouve chez la plupart des nombreuses espèces
qui composent le genre Contarinia (p.35, fig. 10-14,43-1%) ; je l'ai observé
en outre dansle genre Stenodiplosis Reut. Dans ces cas l’œufest eylindri-
que, ordinairementquatre à cinq fois aussilong que gros, etse prolongeant
en un pédicule de longueur variable, quise termine en pointe. Tantôt ce
pédicule est très court, par exemple chez Contarinia pisi Winn., où il
n'atteint que le huitième de la longueur de l'œuf, C. picridis Kieff. où
il égale un sixième, et C. ballotae Kieff. où il mesure le cinquième ;
tantôt il atteint le quart de cette longueur, par exemple chez Sfenodi-
plosis geniculati Reut. et Contarinia lonicerearum Fr. Lw., ou le tiers,
comme chez C. aprilina Kieff. et C. scabiosae Kieff., ou la moitié, ce
qui est le cas pour C. aequalis Kieff., C. corylina Fr. Lw.,C. pulchripes
Kieff. et C. pilosellae Kielf., ou les deux tiers, comme chez C. Schlech-
tendaliana Rbs., ou enfin les quatre cinquièmes, comme chez C. dacty-
lidis H. Lw.et C. anthonoma Kielf. ; tantôt il égale presque la longueur
de l'œuf, ce qui est le cas pour C. avenae Kieff. ou la dépasse même, par
exemple chez C. arrhenatheri Kieff., viburni Kielf. et tritici Kirb. (1).

2° Couceur. Les œufs des Cécidomyies offrent une coloration blan-
châtre, ou d’un rouge variant du rouge pâle au rouge sang. À peu
d’exceptions près, ils sont blanchâtres toutes les fois que l'abdomen du
Diptère offre une couleur blanchâtre, citrine ou vitelline, etilssontrouges
quand l'abdomen est lui-même de cette couleur. Nous avons vu plus
haut, en parlant des larves, que la coloration de celles-ci est indépen-
dante de celle de l'œuf, et que l’on peut voir une larve rouge éclore
d’un œuf blanchätre et vice versà ; peut-être la coloration varie-t-elle,
dans ces cas, avec l’âge de l’œuf? C’est ainsi que l’œuf de Clinodiplosis
equestris Wagn. est, selon Wagner, blanc au début, puis rosé et enfin
d’un rouge sang.

3° NOMBRE ET DIMENSIONS. L’abdomen d’une Cécidomyie femelle ren-
ferme en moyenne de 80 à 100 œufs. J'ai trouvé, pour beaucoup d’es-
pèces, un chiffre bien supérieur, par exemple 126 chez Perrisia per-

(1) 11 est étonnant que parmi les nombreux auteurs qui ont traité jusqu'ici
de cette Cécidomyie du Blé, aucun n'ait signalé la forme pédiculée des œufs.
B. Wagner en indique même la forme, les dimensions et la couleur, mais n’a
pas remarqué le pédicule; il est probable que cet auteur à observé et décrit
les œufs de Clinodiplosis mosellana Géh. (aurantiaca Wagn.) et qu'il les
a pris pour ceux de Contarinia trilici.

Ann. Soc. Ent. Fr., LxIX, 1900. 2

380 J.-J. KIEFFER. (206)

sicariae L. : 145 chez Rhabdophaga Pierrei Kieff.; 480 chez Porricondyla
albimana Winn.; 190 chez Janetiella thymicola Kiel. ; 200 chez Rhab-
dophaga clavifex Kielf. et Oligotrophus Hartigi Lieb.; 220 chez Perri-
sia piri B.; 280 chez Rhabdophaga rosaria H. Lw.; environ 300 chez
Winnertzia nigripennis Kieff.; entre 300 et 400 chez Perrisia inclusa
Frauenf. Jen ai trouvé moins de soixante chez peu d'espèces, par
exemple chez Winnertzia rubra Kieff., W. obscura KiefT. et Clino-
rhyncha tanaceti Kieff. qui en renfermaient de 50 à 60; et chez Camp-
tomyia binotata Kieff. qui n’en contenait qu’une vingtaine. Selon La-
boulbène, les œufs de Monarthropalpus buxi Lab. ne seraient qu'au
nombre de 10 à 12; j'ai observé le même insecte et j'ai toujours trouvé
60 à 80 œufs.

Les œufs des espèces à génération pædogénétique sont remarquables
par leur petit nombre, qui est seulement de quatre ou cinq, et par leurs
grandes dimensions qui atteignent presque la longueur de l'abdomen
du Diptère (pl. 33, fig. 8).

Quant aux œufs des autres espèces, on peut dire que leur longueur
atteint en moyenne un tiers de millimètre. Laboulbène indique 0,1 mill.
pour la longueur de l'œuf de la Cécidomyie du Buis, mais c’est sans
doute par erreur; d'après mes observations, ces œuis, de forme ellip-
soidale, comme le dit bien Laboulbène, mesurent 0,24 sur 0,11. Les
plus petits que j'ai vus, appartiennent au genre Cystiphora; chez C. ta
raxzaci Kieff., ils mesurent 0,17 en longueur sur 0,09 en largeur au
gros bout; chez Perrisia filicina Kieff., 0,25 sur 0,05. Ceux de Sfefa-
niella atriplicis Kieff. atteignent 0,26 sur 0,09; de Dasyneura rapha-
nistri Kielf. et de Perrisia rubicundula Rbs. 0,30 sur 0,06; de Conta-
rinia corylina Fr. Lw.et de C. picridis Kieff. 0,30 sur 0,05, sans le
pédicule ; de C. scabiosae Kieff. 0,30 sur 0,07; de C. acetosae Kielf. et
de Rhabdophaga pulvini Kieff. 0,32 sur 0,07; de Contarinia pulchripes
Kieff. 0,33 sur 0,08; de Rhabdophaga medullaris Kieff. 0,35 sur 0,06; de
Contarinia ballotae KiefT. 0,35 sur 0.07; de Perrisia lychnidis Hevd.
0,35 sur 0,09; de Rhabdophaga Pierrei Kieff. 0,40 sur 0,06; de Rhab-
dophaga rosaria H. LWw., Perrisia lupulinae Kieff. et P. piri Bouch.
0,40 sur 0,08; de Contarinia rumicis H. Lw. 0,40 sur 0,09; de ÆZar-
mandia cristata Kieff. 0,40 sur 0,15; de Perrisia capitigena Bremi 0,42
sur 0,12; de Contarinia avenae Kieff. 0,43 sur 0,08; de C. arrhena-
theri Kieff. 0,44 sur 0,08, tous deux à l'exclusion du pédieule; de Di-
cerura scirpicolaKieff. 0,50 sur 0,09. Les plus grands appartiennent au
genre Hormomyia ; ceux de 27. cornifex Kieff. mesurent 0,60 sur 0,20.
On voit par ce tableau que ce ne sont pas toujours les petites espèces
qui ont les plus petits œuis. La femelle de Rhabdophaga rosaria est

(207) Cecidomyides d'Europe et d'Algérie, 387

plus de deux fois aussi grande que celle de Perrisia piri, et les œufs
de ces deux espèces ont pourtant les mêmes dimensions.

Remarque. Dans trois cas, à savoir pour un Wénnertzia, pour Xylo-
diplosis et pour Choristoneura, j'ai observé, outre les œufs de forme
très allongée, des corps ovoidaux, ayant environ un tiers de millimètre
en longueur, et offrant parfois une tache plus claire à leur gros bout.

$ 3. — DÉGATS ET REMÉDES.

Nous venons de voir, en décrivant les mœurs des Cécidomyies, que
la plupart des espèces vivent aux dépens des plantes. A cette particu-
larité de leurs mœurs se rattache une question d’entomologie appli-
quée, que nous abordons maintenant. Un certain nombre d’espèces de
Cécidomyies occasionnent des dégâts considérables à la culture; on a
essayé différentes méthodes pour arrêter leurs ravages: mais jusqu’à
présent, comme l'expérience l’a démontré, le meilleur remède à été
celui que fournit la nature, quand elle suscite un nombre suffisant de
parasites qui anéantissent la redoutable armée des moucherons dévas-
tateurs. Nous examinerons donc d’abord les Cécidomyies nuisibles et
les moyens de les combattre, puis nous dirons quelques mots de leurs
ennemis naturels.

I. — Cécidomyies nuisibles et moyens de les combattre.

Il ne peut être question ici que des Cécidomyies phytophages, et en-
core faut-il en éliminer toutes celles dont la plante nourricière n'offre
aueune utilité à l'homme. Les espèces phytophages étant restreintes de
la sorte, on peut dire de la plupart d’entre elles qu'elles n’occasionnent
que des dégâts insignifiants. |

Citons comme exemple Wikiola fagi Hart. Le poids de quinze galles
de cette espèce correspond, selon Büsgen [57] à celui de six feuilles;
trois galles absorbent par conséquent autant de substance qu’une
feuille. Or, certaines années, ces galles sont tellement nombreuses sur
le Hêtre, que le limbe des feuilles en est tout couvert; celles-ci parais-
sent alors courbées par en bas ou diversement contournées et ne peu-
vent sans doute plus être de grande utilité à l'arbre. J'ai constaté en
Lorraine une invasion semblable à celle qu’observa Altum, en 1871, en
Allemagne et dans le Tyrol, et qu’il décrivit ainsi : «Les feuilles étaient
tellement couvertes de ces galles, que les arbres jusqu’à une hauteur
de dix mètres, offraient un aspect étrange, et que leurs branches
pliaient sous le poids de plusieurs millions de galles. L’année suivante,
les galles étaient plus rares que d'ordinaire » [2, €. IN, p. 2961.

388 J.-J. KIEFFER. (208)

Il y à cependant un nombre plus restreint d'espèces qui occasionnent
des dégâts considérables et parfois de véritables désastres, quand elles
apparaissent en grande quantité. Les unes s’attaquent aux produits
des jardins; les autres, aux arbres des forêts; les dernières enfin, de
beaucoup plus redoutables, nuisent à l’agriculture.

1° Cécidomyies nuisibles à l’horticulture.

>armi les espèces à rapporter ici, les unes s’attaquent aux fruits, ou
aux fleurs, c’est-à-dire aux poires, aux groseilles et aux fleurs des Ro-
siers cultivés; les autres font périr les greffes, ou nuisent d’une autre
facon aux arbres fruitiers ou aux arbrisseaux des jardins.

Contarinia pirivora Riley.

Cet insecte vit, à l’état larvaire, à l'intérieur des jeunes poires dont
il occasionne la perte. « Vers le 12 du mois d'avril, écrit Schmidber-
ger [668], au moment où les pétales des fleurs du Poirier commencaient
à apparaitre entre les sépales du calice, j'observai la première Céci-
domyie occupée à y déposer ses œufs. Posée sur le milieu du bouton
à fleur, elle percçait (1) les pétales au moyen de son oviducte long et
grêle, et déposait ses œuls sur les étamines de la fleur encore fermée.
L'opération dura environ sept minutes et demie. Après qu’elle se fut
envolée, je coupai en deux le bourgeon qu’elle avait percé, et jy
trouvai les œufs entassés sur les anthères. Is étaient blancs, allongés,
pointus à un bout, transparents et au nombre de 10 à 12. J'apercus en-
suite, du 42 ou 18 avril, d’autres femelles occupées à pondre; j'en vis
même une qui s'était posée sur le côté de la fleur, de sorte qu’elle eut
à percer non seulement la corolle, mais encore le calice (?). Une autre,
pour laquelle l'opération avait duré plus longtemps qu'à l'ordinaire,
demeura fixée à la fleur, ne pouvant plus en dégager son oviduete….
Le nombre des œufs déposés dans une fleur est variable : tantôt je n’en
trouvai que quelques-uns, d’autres fois plus de vingt. » Ce chiffre
peut encore être dépassé, car Géhin écrit [163] : « Dans certaines poires
on n’en compte que 15 à 20, tandis que dans d’autres, en 1858 surtout,
j'en ai trouvé jusqu’à 70 et même 80. » L’éclosion se fait rapidement,

(1) L'insecte introduit sans doute son oviducte grêle et flexible entre les pé-
tales, mais sans les blesser.

(2) Elle a peut-être déposé ses œufs sur le calice, ou profité d'une ouver-
ture qu'un autre insecte, parexemple un Rhynchophore, aura pratiquée à cet
endroit.

(209) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 389

surtout quand le temps est chaud. « Dès le quatrième jour qui suivit
la ponte, continue Schmidberger, je trouvai les jeunes larves fraiche-
ment écloses et en train d’émigrer vers l'ovaire, où on les trouve com-
plètement installées avant l'épanouissement de la fleur; de cette facon,
elles évitentle contact des rayons du soleil qui leur sont très nuisibles.
Arrivées au centre de l'ovaire, elles commencent à en dévorer l’inté-
rieur (!). Quand elles ont mangé toute la pulpe de la poirette, elles ont
aussi atteint tout leur développement et n’attendent plus qu’une occa-
sion favorable pour déloger. Cette occasion se présente à la première
pluie ; les poirettes pourrissent alors, se fendillent et laissent sortir es
jeunes larves qui se courbent en arc et s’élancent au loin, pour se
rendre ensuite en térre. Je me suis convaincu que ces larvesne se fai-
saient aucun mal en sautant de la sorte. Une d'elles, qui avait sauté
à trois reprises d’une hauteur de 9 pieds sur le plancher d’une
chambre, pénétra en quelques secondes dans la terre sur laquelle je
la déposai.

« S'il ne pleut pas, elles attendent que la poirette se détache, tombe à
terre, et y pourrisse par son contact avec le sol humide, de manière à
permettre ainsi aux jeunes larves d’en sortir, ou bien celles-ci se fraie-
ront un chemin à travers la paroi de leur prison, ce qui n’a lieu
qu'exceptionnellement. En règle générale, elles demeurent longtemps
renfermées dans la poirette couchée à terre, sans pouvoir en sortir. Je
ramassai un jour quelques poirettes qui, à l'extérieur, ne paraissaient
nullement déformées et je les déposai, les unes dans ma chanvbre, les
autres sur la terre d’un pot de fleurs ; or, à la mi-juillet, en ouvrant ces
poires couvertes de moisissure, j'y trouvai à l’intérieur les larves en-
tassées et pleines de vie; après avoir extrait ces dernières, je les mis
en contact avec de la terre humide et la plupart d’entre elles se hâte-
rent de s’y enfoncer. » Schmidberger ne fut pas le seul à remarquer
que les larves attendent une pluie pour se rendre en terre. Géhin fait
la même remarque, et Riley la confirma. « Il semble, dit ce dernier,
que les larves quittent le fruit de préférence pendant une pluie d'orage
ou que peut-être la pluie en pénétrant à travers les fentes jusqu’à lin-
térieur du fruit, les force à déloger. L'exlrait suivant d’une lettre de
M. Col le prouve : Nos ouvriers s’occupaient un jour de la cueillette
des poires attaquées par la Cécidomyie, lorsqu'une violente pluie d’o-
rage les força d'interrompre leur ouvrage pendant une heure ou deux.

(1) Il est évident que les larves de Cécidomyies ne peuvent pas dévorer lin-
térieur d’un fruit. Celles-ci, comme toutes les autres, se contentent de sucer
les parties liquides.

390 J.-J. KIEFFER. (210)

Retournant à leur occupation à la fin de l’orage, ils constatèrent qu'un
panier rempli au delà de la moitié de poirettes infestées, flourmillait de
larves qui sautillaient dans toutes les directions. Toutes avaient quitté
les fruits et cherchaient à sortir du panier. Les ouvriers examinèrenl
ensuite les poires attaquées, encore fixées à l'arbre, et constatèrent
qu'elles étaient vides : toutes les larves en étaient sorties pendant la
pluie » [596, p. 284]. « Si le temps est sec, écrit Géhin, il arrive que
des poires qui contiennent des larves de Cécidomyies se dessèchent
complètement et que cette sécheresse, jointe à la contraction que su-
bissent les poirettes, font périr toutes les larves contenues dans ces
jeunes fruits. Cette dernière circonstance a surtout été très facile à ob-
server en 1858 dans certains jardins des environs de Metz, où, dès Ja
fin de mai, le Doyenné d'hiver avait la moitié de ses fruits desséchés
et où l’on trouvait dans l’intérieur durci et racorni les petites larves
mortes et desséchées (1). »

Il est à remarquer que ni Schmidberger ni Géhin ne parlent d’une
déformation du fruit; bien plus, le premier, comme nous venons de le
voir, dit expressément qu'il a trouvé des larves « dans des poirettes
qui, à l'extérieur, ne paraissaient nullement déformées ». Riley dit au
contraire : « Les fruits attaqués croissent et offrent bientôt une forme
un peu contournée, ou irrégulière et un peu bosselée, ou d’autres fois
arrondie d’une facon anormale. Si l’on ouvre une de ces jeunes poires,
le dedans parait creusé, les graines écartées et comme rongées et tout
l’intérieur désorganisé. Les larves d’un blane jaunâtre, au nombre de
10 à 30, paraissent entourées de déjections en forme de granulations,
et sont fixées à la chair du fruit; en grandissant, elles absorbent la

(1) Je n'ai jamais trouvé de larves de Sciarines dans les envois qui m'ont
été faits. IL n’est pas étonnant que les Sciara qui déposent leurs œufs sur
toutes les matières végétales en décomposition les pondent aussi sur les poi-
rettes qui commencent à pourrir, mais on a tort de leur attribuer ensuite
des dégâts qu'ils n'occasionnent pas. Le Sciari piri Schmidb. et le Sciara
Schmidbergeri Koll. ne sont donc absolument pas à considérer comme nui-
sibles au Poirier. Quiconque s'occupe de l'élevage des Cécidomyies, sait qu'on
obtient souvent avec les Cécidomyies des éclosions de Sciara en plus ou moins
grand nombre. Quant à la larve que Schmidberger décrit comme étant celle
de Sciari piri et dont la tête « est pointue, avec deux taches noires sur le
devant », c'est évidemment celle de la Cécidomyie et non celle d’un Sciara ;
c'est ce que Géhin a déjà remarqué, quand il a écrit : « En rapprochant ce
qui précède de ce qui a été dit à propos de la larve de la Cécidomyie, on voit
que, sauf la taille qui est différente, on peut croire qu'il s’agit du mème
insecte. »

(214) Cecidomyides d'Europe et d'Algérie. 391

pulpe, mais d'ordinaire elles ne parviennent pas à absorber tout l'inté-
rieur du fruit » [/. c., p. 283-284]. On serait tenté de croire, d’après
cela, que l'espèce observée en Amérique, est différente de celle d'Eu-
rope. Il n’en est rien; car toutes les poirettes que j'ai reçues des lo-
calités indiquées par Géhin, ainsi que celles que M. Ferrand m'a en-
voyées du Luxembourg, avaient une forme bosselée ettrès irrégulière,
avec une grande cavité interue, et les tarves qu’elles contenaient, con-
concordaient en tous points avec celles que Riley m'a envoyées. Le
seul point pour lequel Riley ait fait erreur, c’est quand il parle des dé-
jections granuleuses de la larve; pas plus iei que chez les autres larves
de Cécidomyies on ne voit trace de déjections.

Notons encore que les différentes sortes de poires ne sont pas égale-
ment attaquées. D’après une citation de Riley (p. 285), l’insecte aurait
sa poire favorite. « Je n’ai pas trouvé une seule larve, ditil, dans les
poires d'Anjou et de Seckel, et seulement un petitnombre dansles va-
riétés autres que celles de Lawrence. Quant aux 195 arbres apparte-
nant à cette dernière variété, ils avaient un sixième de leurs fruits in-
festé. »

C’est vers la mi-mai, par conséquent au bout de quatre à cinq se-
maines, que les larves, arrivées à leur maturité, cessent de prendre
de la nourriture et cherchent à gagner le sol. La profondeur à la-
quelle on les trouve en terre est en moyenne de 2 à 3 centimètres, selon
Riley ; de 8 à 10 centimètres, selon Géhin [163, p. 325, note]; elles y
demeurent un temps plus ou moins long, avant de se former un cocon.
Celui-ci est blanchâtre, mince, ovoidalet couvert de terre qui y adhère.
Le changement en nymphe se produit quinze jours avant l'apparition
de l’insecte parlait. Cette espèce n’a qu'une génération par an.

Historique. — Schmidberger observa le premier, en Allemagne, vers
1830, la Cécidomyie des poirettes et crut y reconnaitre l'espèce décrite
par Meigen sous le nom de Cecidomyia nigra Meig. La description don-
née par Meigen ne permet nullement de reconnaitre l’insecte qu'il a
eu sous les veux. De là vient que Macquart s’est également trompé,
en croyant voir Cecidomyia nigra Meig., une première fois, dans une
espèce qui vit surles chatons du Bouleau [429, p. 436], et, une seconde
fois, dans une autre qui vit sur le Charme [ibid., p. 448]. Plus tard, après
que Nôrdlinger l’eut encore une fois signalée pour l'Allemagne, Géhin
l’'observa pendant les années 1857 et 1860 en Lorraine, aux environs
de Metz, et trouva que, dans certains jardins, la moitié des jeunes poires
périssaient sous l'influence de l’insecte.

En 1885, Smith, et l’année suivante Riley, la signalèrent aux États

392 J.-J. KIEFFER. (

\

1Q

12)

Unis. D'après ce dernier, linsecte leur aurait été importé d'Europe.
Cela paraît en effet fort probable, car d’une part l’insecte est le même,
comme je m'en suis convaincu par les types de l’imago, que Riley m'a
envoyés; et, d'autre part, il paraissait d’abord confiné, en Amérique,
dans un verger situé près de Meriden; or le propriétaire de ce verger
avait fait venir de France, en 1874, un grand nombre de jeunes poi-
riers sur lesquels il fit greffer des variétés américaines ; avant cette
époque, il n’y avait pas trace de la Cécidomyie des poires, mais une an-
née ou deux après cette date, il constata, pour la première fois, la pré-
sence du parasite.

Plus tard, Bloomfield l’a encore signalé à Hastings, en Angleterre,
et tout récemment M. Ferrand l’a découvert dans le grand-duché du
Luxembourg. Le nom de pirivora Ril. doit demeurer à cet insecte,
puisqu'il n’est nullement prouvé que Cecid. nigra Meig. lui soit iden-
tique.

Remède, — Le moyen le plus simple eten même temps le plus efficace
pour détruire la Cécidomyie des poirettes, consiste, selon Riley, à
cueillir, un peu avant la mi-mai, toutes les poires bosselées, et à les
brüler ou bien à en nourrir les pores, avant que les larves m’aient eu
le temps d’en sortir.

Clinodiplosis piricola Nordl.

Cette espèce a les mœurs du précédent, et c'est sans doute pour ce
motif que Riley, selon l'avis que Mik lui en avait donné, l’a considérée
comme probablement identique à périvora Ril. Pour moi, l'insecte dé-
erit par Nôrdlinger sous le nom Cecidomyia piricola diffère de périvora
Ril. et doit faire partie du genre Clinodiplosis Kieff. En effet : 4° la co-
loration est autre chez péiricola, la partie postérieure de la poitrine et
l'abdomen étant d’un rouge vif; 20 Ja tarière ne parait pas être pro-
tractile, ear Nôrdlinger n’en fait aucune mention, tandis que dans sa
description de Cecid. nigra Meïig., il écrit : « tarière aussi longue que
le corps »; 3° comme des poirettes recueillies aux environs de Metz,
renfermaient quelques larves rouges de Clinodiplosis mêlées aux larves
jaunâtres de Contarinia, je crois pouvoir rapporter ces larves rouges
à l'insecte décrit par Nôrdlinger. Géhin a probablement aussi observé
ces deux sortes de Cécidomyies et confondu lune avec l’autre; il parle,
en effet, de « larves blanches, jaunes ou rougeûtres et de taille variable,
qui se trouvent dans les jeunes poires » [l. e., p. 325]. D'autre part, il
écrit : « Au sortir des jeunes poires, les jeunes larves n’ont qu'à se
laisser tomber sur le sol, ce qu'elles font sans se blesser »; ceci est vrai

(243) Cécidomyides d'Europe et d’Algerie. 393

pour les larves du Clinodiplosis, mais non point pour celles de Conta-
rinia pirivora, qui sont douées de la faculté de sauter.

Perrisia piri Bouché.

Les larves blanches de P. piri forment un enroulement marginal sur
les feuilles du Poirier. Selon Macquart, « elles sont quelquelois très
nuisibles au Poirier en racoquillant l'extrémité des jeunes tiges et en
occasionnant la courbure du tronc ». H. Loew dit du même insecte :
« Si l’année est sèche, les pousses dont les feuilles sont déformées de
la sorte se dessèchent et périssent. » D'après mes observations, cet
insecte est généralement inoffensif, à moins qu'il ne s'attaque aux
pousses des greffes, ce qui amène alors le dessèchement de celles-ci.

Une Cécidomyie encore inconnue s'attaque de la même facon à
lAbricotier selon H. Loew [404, p. 376].

Perrisia mali Kieff.
Les larves rouges de cette espèce produisent sur le Pommier des dé-
gâts analogues à ceux que nous venons de voir pour le Poirier, c’est-

à-dire un enroulement marginal des feuilles et le dessèchement des
jeunes greffes, quand celles-ci ont été attaquées.

Oligotrophus Bergenstammi \WVachtl.

Cet insecte, qui n’a encore été signalé qu’en Italie et à Corfou, dé-
forme les bourgeons et les pousses du Poirier et de Pèrus salicifolia
Lois. Les bourgeons dans lesquels la femelle a déposé ses œufs se
changent en une production entièrement ligneuse, conique ou sphé-
rique, de la couleur de lécorce, laissant reconnaître plus ou moins
distinctement, à sa surface, les vestiges des feuilles entre lesquelles se
trouvent les loges larvaires. Celles-ci sont ovalaires, tapissées d’un cocon
brun et brillant et enfoncées dans la couche ligneuse ; chacune d'elles
fait saillie au dehors. sous forme d’élévation hémisphérique, un peu
aplatie, d'un diamètre de 2 mill. et entourée d’un anneau de feutrage
gris; cette élévation hémisphérique, ombiliquée en son centre, forme
en quelque sorte le couvercle de la loge larvaire, et se trouve soulevée
et détachée par la nymphe au moment de l’éclosion. Quand plusieurs
bourgeons voisins se trouvent déformés de la sorte, il en résulte un
renflement et un raccourcissement de l’espace internodal.

Asphondylia pruniperda Rond.

Observée seulement en Italie, cette espèce, comme son nom l'in-

394 J.-J. KIEFFER. (214

dique, fait avorter les fruits du Prunier domestique (Prunus domestica) .
Elle dépose ses œufs dans une fleur qui se change en galle. On ne la
plus retrouvée depuis Rondani.

Contarinia ribis Kieff.

Les larves blanches et sauteuses de C. ribis vivent dans les fleurs
du Groseillier épineux. Les fleurs attaquées grossissent, demeurent
fermées, et se dessèchent après la sortie des larves, sans donner de
fruit. Les larves se rendent en terre vers la fin d’avril ou au commen-
cement de mai, et en sortent comme insectes ailés, en mars de l’année
suivante.

Pour empêcher leur multiplication, il faut cueillir et détruire, avant
la sortie des larves, toutes les fleurs gonflées.

Lasioptera rubi Heeg.

Les renflements variqueux, de forme irrégulière, que l’on voit sur
les tiges et les rameaux du Framboisier sont dus à L. rubi. Comme
la métamorphose a lieu dans les galles, il suffit de couper celles-ci en
automne ou en hiver, c’est-à-dire avant la sortie des insectes, et de les
jeter au feu.

Clinodiplosis oculiperda Rbs.

Cet insecte est nuisible aux greffes. La première mention qui en a
été faite, est due à E. von Moor [520, p. 105-107]. Cet observateur
avait remarqué, en juillet et août, sur des greffes à écusson pratiquées
sur des Pêchers, des Abricotiers et des Poiriers, de petites larves
rouges logées entre les points de jonction des deux cambiums et ar-
rétant la croissance de la greffe. Un peu plus tard, mais encore dans
le courant de la même année 1881, une communication anonyme
(520, p. 175], signala ces mêmes « vers rouges » sur les greffes de Ro-
siers et l’on fit savoir qu'ils provenaient d'œufs déposés par une Cé-
cidomyie dans les fentes de la greffe.

Le docteur Karsch les signala de nouveau en 1889 dans les termes
suivants : (M. C. Schaufuss m’envoya en décembre 1887, de Dresde, des
larves d’un Diptère encore inconnu qui, selon lui, sont très nuisibles
à la culture du Rosier. Elles rongent (!) l'insertion de l'œil dormant et
détruisent totalement la greffe. Dans le courant des mois de septembre

(1) Cette expression est inexacte, puisque les parties buccales des larves de
Cécidomyies ne leur permettent pas de ronger.

(215) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 395

et d'octobre 1887 elles ont ruiné toute une pépinière de Rosiers. Jai
réussi à les détruire en partie avec de la ouate imprégnée de naphta-
line. — La larve apode, péripneustique, à neuf paires de stigmates,
deux lobes anaux pointus dépourvus de soies, une peau transparente
couverte d’écailles chitineuses et une taille de 4 mill. Il ne peut être
question que d’une Cécidomyie, mais je ne connais aucune espèce de
cette famille ayant de semblables mœurs, de sorte que nous nous trou-
vons ici probablement en présence d’un nouvel ennemi de la culture
des Rosiers. Déjà l’an dernier, des dégâts semblables m'ont été signa-
lés d’une autre localité » [254 bis].

Clinodiplosis (?) rosivora Coquill.

Aux États-Unis, on a signalé de divers côtés la larve de cette Céci-
domyie comme très nuisible aux Rosiers des serres. Elle vit au nom-
bre de À à 6 dans les bourgeons à feuilles et les boutons à fleurs, qui
jaunissent et se dessèchent. Les Rosiers étaient infestés à un degré tel
que, dans plusieurs serres, certaines variétés n'avaient pu développer
une seule fleur dans le courant de l’année. On à remarqué que l’in-
secte ne s’attaquait qu'à des variétés déterminées, à savoir, aux Ro-
siers nommés Wétéore, Wooton, La France, Duchess of Albany; aucune
autre variété n’a été attaquée, bien que croissant parfois à côté d’une de
ces quatre variétés dont tous les bourgeons étaient desséchés. Comme
on n’a jamais trouvé ces larves en plein air, on en conclut qu’elles pro-
viennent probablement des contrées tropicales. On en a fait mention
pour la première fois en 1886, dans une lettre qui ne fut publiée qu'un
peu plus tard (Insect Life, 1889, p. 284, et 1891, p. 294).

Neocerata rhodophaga Coquill.

Les mœurs de cet insecte sont absolument identiques à celles de l’es-
pèce précédente. Les larves ont été observées par Dorsett sur les Ro-
siers appelés Méteore et La France, dans des serres près de Washington
[97 bis].

Clinodiplosis rosiperda Rbs.

Cette espèce, observée jusqu'ici en Westphalie par Rübsaamen, en
Saxe par Thomas et en Lorraine par moi, s'attaque également aux
fleurs des Rosiers cultivés, comme les deux précédentes, mais en pleine
terre. Sa présence se reconnait aisément aux roses entr'ouvertes qui
se dessèchent sans s'ouvrir davantage. Les larves, de couleur rouge,
vivent à la base des pétales et se métamorphosent en terre ou dans
la fleur.

396 J.-J. KIEFFER. (216)
20 Cécidomyies nuisibles à la silviculture.

Les espèces que nous mentionnerons ici nuisent aux arbres rési-
neux et aux saussaies.

Perrisia abietiperda Hensch.

Les pousses terminales de Picea excelsior, habitées par les larves
de cette Cécidomyie, paraissent en avril privées presque entièrement de
leurs aiguilles, renflées par endroits, contournées, avec des bourgeons
terminaux ordinairement atrophiés. Les loges larvaires, contenant
alors une larve ou une nymphe, se voient le long de ces pousses dé-
formées, partant du coussinet d’une aiguille et se dirigeant oblique-
ment par en bas, traversant les couches corticale et ligneuse et attei-
gnant sur de faibles pousses jusqu'a la couche médullaire. En même
temps la base de ces pousses porte de nombreux trous de sortie, ce
qui indique que l’inseete a deux générations par an, dont ja premiere,
éclose en avril ou en mai, forme des galles à la base de la pousse, et
la seconde, apparaissant en juin ou en juillet, en forme vers le haut de la
pousse. Cet insecte à été découvert en 1880 par Czech, en Autriche,
et M. Martel l'a découvert plus tard en France.

Perrisia piceae Hensch.

La femelle de cette espèce dépose ses œufs dans les bourgeons des
Épicéas. Quand ceux-ci commencent à s'ouvrir, les jeunes larves frai-
chement écloses se rendent à la base des aiguilles inférieures et sy
fixent au côté qui touche l'axe de la nouvelle pousse. Par suite de
leur succion, la base de l'aiguille s’élargit et forme une galle vésicu-
laire, dont les bords se rejoignent par-dessus la larve qu'ils emprison-
nent complètement. On ne trouve au plus que sept galles à la base
d’une pousse, et leur présence y détermine un renflement considérable.
L'insecte arrive à sa maturité en automne et se métamorphose dans
un cocon blanc, en avril; l’insecte ailé apparait dans le courant du
même mois. Mik soupconne que P. piceae n’est que la forme hivernale
de P. abietiperda.

Perrisia laricis F. Lw.

Cette espèce, comme son nom l'indique, vit aux dépens du Mélèze,
auquel elle est parfois très funeste. Au printemps, quand les bourgeons
du Mélèze commencent à s'ouvrir, la femelle dépose un œuf à la base
du faisceau d’aiguilles entr'ouvert, Immédiatement après son éclosion,

(217) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 397

la jeune larve se fixe au sommet du bourgeon qui se forme au centre
de ce faisceau. Comme cet arbre ne produit de bourgeons au prin-
temps qu’à l'extrémité de ses courtes pousses latérales, tandis que ses
pousses terminales n’en formeront qu’à la fin de leur eroissance en
longueur, c’est-à-dire en automne, il s'ensuit qu’on ne trouvera jamais
la larve que dans le bourgeon d’une pousse latérale. Au commence-
ment d'août la larve n’a encore atteint que la moitié de sa croissance.
Arrivée à maturité, à la fin de l’automne, elle se forme un mince cocon,
dans lequel elle se changera en nymphe, en mars ou en avril de
l’année suivante. Au moment de l’éclosion, selon von Tubeuf, le bour-
geon s'ouvre en calice pour laisser passage à la nymphe.

Les bourgeons habités par une larve subissent la déformation sui-
vante. Ils s’'agrandissent et atteignent parfois un diamètre de à mill.,
grâce à une modification de leurs parties internes. Les minimes rudi-
ments d’aiguilles, entourés par les écailles brunes du bourgeon, S’hy-
pertrophient à leur base, s’élargissent et s'appliquent étroitement l’un
à l’autre, donnant ainsi au bourgeon l'aspect d’une masse verte, com-
pacte et charnue. Au milieu de cette galle, par conséquent au sommet
du cône de végétation, se voit une excavation arrondie qui renferme
la larve. Tous les bourgeons attaqués paraissent revêtus à leur extré-
mité d’une mince couche de résine transparente, ce qui les distingue
encore facilement des bourgeons normaux. En hiver, selon Fr. Low.
ou ordinairement déjà en été, selon von Tubeuf, cette couche de résine
subit une transformation : elle devient opaque , blanche et cassante.

Henschel [221], Fr. Lôw [415] et Nitsche n’ont observé ces déforma-
tions que sur des bourgeons à aiguilles; ce dernier indique encore que
les bourgeons attaqués réussissent parfois à continuer leur croissance
et qu'ils prennent alors une forme cylindrique et allongée. Plus ré-
cemment, en 4897, le professeur von Tubeuf a publié sur ce sujet des
observations nouvelles, qui complètent celles qui avaient été faites
avant lui [754]. Henschel et Fr. Lôw avaient observé les dégâts en
Styrie, Nitsche à Tharand, en Prusse, et R. Hartig à Méran, dans
le Tyrol, où les Mélèzes offraient un aspect étrange , parce que des
branches en très grand nombre étaient entièrement mortes. De son
côté, von Tubeuf les observa près de Munich également en telle abon-
dance que des branches entières paraissaient desséchées et que d’autres
contenaient la larve dans toutes leurs pousses latérales. Il remarqua
que non seulement les bourgeons à aiguilles, mais encore les bourgeons
à fleurs hébergeaient la larve. Sur certains rameaux à fleurs males
tous les bourgeons paraissaient attaqués ; leur forme toutefois m'était
pas hémisphérique, comme celle des galles provenant de bourgeons à

398 J.-J. KIEFFER. (218)

aiguilles, mais en ovale allongé et avec des dimensions beaucoup plus
grandes. « On ne trouve ordinairement les galles, dit cet auteur, que
sur les pousses de la seconde année, celles de la première année n'ayant
pas encore de pousse latérale et la mouche ne pondant que sur lextré-
mité d’une pousse latérale qui vient de former son faisceau d’aiguilles.
La pousse de l’année produit dans le courant de l'été, à l’aisselle des
aiguilles, des bourgeons qui, au printemps de la seconde année, se dé-
velopperont en des pousses latérales : ce sont principalement celles-ci
que les Diptères choisissent pour y effectuer leur ponte ; mais comme,
dans l'intervalle, le bourgeon situé à l'extrémité de la pousse terminale
s’est développé lui-même en une pousse terminale, les galles se trou-
veront donc sur la pousse de l’année précédente.

« En règle générale la pousse attaquée ne se développe plus davan-
age. Mais il arrive parfois, pour cette pousse latérale, un fait analogue
à celui qui se produit sur une pousse quelconque, quand on éloigne le
bourgeon terminal. On sait, en effet, que si on enlève le bourgeon ter-
minal, il en résulte pour les bourgeons latéraux une affluence de sève,
grâce à laquelle les bourgeons les plus rapprochés de l'extrémité pro-
duiront une pousse allongée comme une pousse terminale. La même
chose se produit ici : le bourgeon terminal et unique de la pousse
latérale étant anéanti par la larve, il se forme à l’aisselle des aiguilles,
et parfois en grand nombre, des bourgeons axillaires, auparavant déjà
plus ou moins préparés, et visibles maintenant tout à l’entour de la ca-
vité qu'occupait précédemment la larve et qu'ils finissent par envahir
complètement. Ces petits bourgeons axillaires, qui se forment ainsi au
printemps aprés la sortie de la larve, produisent des aiguilles normales,
quand ils ne sont qu'au nombre de 4 ou 2, ou bien élargies, épaissies
et courtes, quand ils se présentent en grand nombre. Dans le premier
cas, ils forment des pousses axillaires normales qui peuvent de nouveau
ètre attaquées au printemps suivant et se changer en galles. Parfois ils
s’allongent considérablement ; on peut voir alors une pousse latérale
portant sur ses côtés plusieurs pousses axillaires, et ces dernières, atta-
quées par la Cécidomyie, peuvent elles-mêmes produire plus tard des
pousses axillaires. En outre, ces pousses axillaires, formées sur des
pousses latérales, sont susceptibles de produire des fleurs mâles et fe-
melles. »

Cryptodiplosis brachyntera Schw.

On remarque bien des fois à l'automne que les rameaux des jeunes
Pins, moins souvent de grands arbres, ont la plupart de leurs ai-
guilles jaunes, courtes et plus grosses que les normales. Si l’on en-

(249) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 399

tr’ouvre la gaine de ces aiguilles, on y trouvera une larve rouge, qui
se rend en terre ou sous les mousses au commencement de l'hiver.
Quand les rameaux sont fortement infestés, il n’est pas rare qu'ils se
dessèchent et périssent.

Rhabdophaga saliciperda Du.

Les larves de cet insecte vivent dans les grosses branches et dans le
tronc des Saules à feuilles étroites. La première mention qui en ait été
faite, est due à Dufour, qui a observé ces déformations, en 1840, dans le
Sud-Ouestde la France : « Les larves, dit-il, étaient logées dans un espace
dénudé et malade d’un tronc de Saule vivant. » H. Loew les signala
pour l’Allemagne en 1851, et leur donna le nom de Cecid. terebrans n.
sp. Dix ans plus tard Giraud les mentionna pour l'Autriche : « Jai ob-
servé plusieurs fois, écrit ce dernier, sur les rives du Danube, près de
Vienne, sur les Saules, et entre autres sur Salix purpurea, des espaces
du tronc ou des grosses branches habités, en prodigieuse quantité, par
cette espèce. À l’époque de l’éclosion de cette Tipulaire, le bois était
comme lardé de ces robes de nymphes blanches, à moitié engagées
dans l'écorce et exactement conformées comme lindique M. Dufour.
L'écorce des parties attaquées paraissait quelquefois dans des condi-
tions normales; mais dans d’autres parties, la couche superficielle se
détachait. Dans un cas, je remarquai un espace qui paraissait avoir
été antérieurement ravagé et ensuite abandonné par l’insecte, mais,
tout autour de cette place, se trouvaient de nombreuses dépouilles
de nymphes; la dévastation allait progressivement en s'étendant, Un
tronçon de saule conservé dans le Musée impérial de Vienne, est aussi
à peu près dans les mêmes conditions » [182, p. 479-480]. D’après les
exemplaires que M. l'abbé Pierre m'a envoyés de Moulins, on constate
un renflement fusiforme très apparent, plus ou moins allongé, attei-
gnant en moyenne de À à 2 décimètres en longueur; rarement ce ren-
flement est unilatéral, en forme de bosselette et n’atteignant que quel-
ques centimètres en longueur. Après la sortie de l’insecte, l'écorce
criblée de trous se dessèche, puis se soulève et finit ordinairement
par se détacher complètement et tomber, de sorte que les loges lar-
vaires apparaissent au dehors. Celles-ci, de forme ellipsoïdale, longues
de 4,5 à 2 mill., sont situées dans la couche ligneuse immédiatement
en-dessous de l’écorce, et comme chacune d’elles correspond à un des
trous dont cette dernière est criblée, elles sont donc tellement rappro-
chées, qu’elles ne seront souvent séparées l’une de Pautre que par une
cloison, ce qui donne à la surface du bois l'apparence d’un réseau.

400 J.-J. KiEFFEr. (220)

Comme Franck la remarqué, le bois dont se compose ces cloisons
est brunâtre, et composé de fibres contournées qui offrent une autre di-
rection que les fibres normales, aussi Ratzeburg (Waldverderbniss, I,
p. 320) les considérait-il avec raison comme des excroissances qui se
sont élevées autour ét au-dessus des larves. Une coupe transversale
du bois donne, selon Franck, le résultat suivant : à la couche ligneuse
de l'année précédente succède une portion annulaire très mince offrant
encore la constitution normale; c’est la portion de couche qui s’est
formée au printemps avant l’action des larves; après cette portion
normale il s'en est formé une autre beaucoup plus épaisse, dans
laquelle sont situées les loges larvaires ; celle-ci à subi une hypertro-
phie et se compose de cellules parenchymateuses lignifiées, relative-
ment grandes, de forme irrégulière et contenant une masse brunâtre.

Rhabdophaga Giraudiana Kieff.

Cette espèce, très voisine de la précédente avec laquelle elle à été
confondue, n’est connue que d'Autriche et de Lorraine. Giraud, qui Pa
découverte, la décrit ainsi : « Jai recueilli au mois de mars... plusieurs
tiges de Populus alba vivantes, mais paraissant en souffrance et dé-
formées par un gonflement fusiforme de plusieurs pouces de longueur.
Ces tumeurs ont produit, du 4° au 10 avril suivant, une quantité con-
sidérable de petites mouches qui ne se distinguent en rien de celles du
Saule. Les dépouilles de leurs nymphes ont la conformation caracté-
ristiques des premières et toute la surface de l’écorce en est comme
entrelardée. Dans ce cas, comme dans le précédent, la couche ligneuse
sous-corticale se trouve altérée et comme cariée, mais ici l'écorce est
encore solidement adhérente partout » [l. ec. p. 480].

Rhabdophaga Pierrei Kieff.

Cette espèce encore vit à l’état larvaire dans le bois des grosses
branches et du tronc, mais elle n’a été trouvée jusqu'ici qu'en Lor-
raine, sur les Saules à feuilles larges et velues (Salix aurita, cinerea et
caprea). La déformation n'offre jamais l’aspeet d’un renflement fusilor-
me, comme chez les deux précédentes, mais seulement des bosselures
irrégulières et peu visibles; parfois même sa présence n’est trahie à
l'extérieur que par les trous de sortie de l'insecte. Les loges larvaires
sont moins rapprochées et autrement disposées que chez R. saliciperda,
leur grand axe n’étant pas parallèle à l'axe de la branche, comme chez
cette dernière, mais perpendiculaire à lui; les larves sont donc enfon-
cées plus profondément dans la couche ligneuse. L’écorce, criblée de

(221) Cécidomyides d'Europe et d’Algerie. 401

trous, se dessèche au bout de la 2° ou de la 3° année, mais je n'ai pas
remarqué qu'elle se fendille ou se détache. La branche ou le tronc se
dessèchent un peu plus tard.

Rhabdophaga clavifex Kiel.

L'extrémité des pousses terminales des Saules est parfois renflée en
massue, couverte de feuilles agglomérées et d’une pilosité anormale.
Cette agglomération de feuilles est due à un raccourcissement des es-
paces internodaux. De nombreux bourgeons se trouvent done rappro-
chés l’un de l’autre; chacun d'eux est déformé et contient une larve
qui se métamorphose au même endroit. Cette déformation, visible sur-
tout en hiver, produit la dessiccation de la pousse; c’est pour ce motif
qu’Altum a donné à l’insecte qui l’occasionne, mais qu'il n’a pas décrit,
le nom de Cecidomyia apiciperda.

Rabdophaga medullaris Kieff.

La couche médullaire des pousses de divers Saules est souvent
habitée par la larve de R. medullaris; la partie de la pousse qui est
située au-dessus de la loge larvaire se dessèche.

Rabdophaga salicis D.G., dubia Kieff. et Karschi Kieff.

Ces trois espèces forment des renflements ovoïdaux, fusiformes ou
sphériques sur les rameaux des Saules, rarement encore sur un
pétiole ou une nervure. Nous donnerons plus loin, en décrivant ces
insectes, une description détaillée de leurs galles, ce qui est aussi le
cas pour les espèces qui suivent.

Rhabdophaga rosaria H. Lw. et rosariella Kieff.

Ces deux espèces produisent sur les Saules une déformation des
pousses terminales ou axillaires, connue sous le nom de rose du Saule.

Rhabdophaga pulvini Kieff., superna Kieff,
et gemmicola Kieff.

Ces espèces vivent dans les bourgeons des Saules, et en occasion-
nent la perte. La première est située en dessous du bourgeon dessé-
ché sous le coussinet de la feuille; la seconde et la troisième sont lo-
gées dans le bourgeon même.

Ann. Soc. Ent. Fr., LxXIX, 1900. 26

402 J.-J. KIEFFER. (222)

3° Cécidomyies nuisibles à l’agriculture.

On peut classer ces espèces dans trois catégories différentes : les
unes nuisent aux légumes, les autres au fourrage, les dernières aux
céréales.

Contarinia pisi Winn.

Les larves sauteuses de cette espèce vivent dans les gousses des
Pois et y font avorter les fruits. On les trouve aussi bien dans les Pois
cultivés dans les champs que dans les diverses variétés cultivées dans
les jardins.

Dasyneura brassicae \Winn.

On trouve les larves de cette Cécidomvie, ordinairement en grand
nombre, dans les siliques du Colza, où elles font avorter les graines.
On les a signalées dans divers pays comme très nuisibles à la récolte
du Colza.

Contarinia nasturtii Kiefl. et Perrisia raphanistri Kiel.

Toutes deux vivent dans les fleurs d’un grand nombre de Cruci-
fères, telles que les Choux, les Navets, les Radis, le Colza, etc., elles
y provoquent un renflement et empêchent la formation du fruit.

Contarinia onobrychidis Kieff, et medicaginis Kiel.

Ces deux espèces sont nuisibles au fourrage. La première vit à l’état
larvaire dans les fleurs du Sainfoin, et la seconde dans celles de la
Luzerne. J'ai observé en Lorraine des champs de Sainfoin aussi bien
que de Luzerne, dont les fleurs étaient en majeure partie attaquées,
paraissant gonflées et demeurant fermées ; la récolte de la semence était
par suite complètement manquée.

Perrisia flosculorum Kieff.
Celle-ci déforme d’une facon analogue les fleurs du Trèfle (Trifolium
pratense) et y empêche de même la formation des graines.
Lasioptera devastatrix Skuse.

Selon Skuse, cette Cécidomyie est extrèmement funeste aux récoltes
de foin en Australie. Les Graminées attaquées jaunissent et se dessè-
chent, On a constaté que des localités, auparavant indemnes, ont été
env ahies par le fléau après qu’on y avait importé du foin infesté.

(233) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 403
Cecidomyia sorghicola Coquill.

Le Dr Coquillet cite cette espèce, propre au Nord de l'Amérique,
comme nuisible au Sorghum, plante fourragère dont la culture est
une source de revenus très importante pour certaines parties des États-
Unis. La larve vit et se métamorphose dans le fruit, entre l'écorce et
la graine, et occasionne la perte de cette dernière.

Contarinia tritici Kirb.

Cette espèce, ainsi que les suivantes, s'attaque aux Céréales. On
trouve ses larves dans les épillets du Blé et du Seigle.

Plante nourricière. — Après laccouplement des insectes ailés, les
femelles quittent l'endroit de leur éclosion pour se rendre dans un
champ de Blé ou de Seigle, afin d'y déposer leurs œufs. Il est à re-
marquer que cette ponte a lieu sur des épis qui commencent à sortir
de la feuille qui leur servait de gaine avant la floraison. Une fois que
le Blé entre en fleur et que les étamines paraissent, les Cécidomyies
cessent d'y pondre, car le grain serait trop avancé lorsque les œufs
donneraient naissance aux larves. Si dans un champ de Blé quelques
épis sur les bords sont en retard pour la floraison, on treuvera encore
sur eux les Cécidomyies occupées de la ponte. Selon B. Wagner, les
premiers Diptères qui éclosent, alors que le Blé n’est pas encore entré
en épi, confient leurs œufs au Seigle qui est plus précoce; un peu
plus tard, le Seigle, étant entré en fleur, ne pourra plus leur conve-
nir; les insectes qui suivront seront done obligés de se rendre sur le
Blé, dont l’épi commence «lors à apparaître. Plus tard, après la florai-
son du Blé, les retardataires parmi les Cécidomyies n'auraient plus
d'autre ressource que de confier leurs œufs au Chiendent (Triticum
repens). Comme on ne cultive que le Seigle aux environs de Bitche,
je n’ai pas pu constater si les indications de B. Wagner sont exactes.
Je ferai remarquer seulement que la larve qui habite le Seigle a les
papilles dorsales dépourvues de soie, tandis que celles des épillets du
Blé aurait, selon M. P. Marchal [446, p. 66, fig. 2 et p. 68], ces papilles
prolongées en une courte soie : « Chez mosellana, écritil, d’après les
dessins de Wagner, les soies latérales et dorsales paraissent être nota-
blement plus longues que chez tritici. »

Mais il est possible que le D' Marchal ait fait son observation sur
une larve différente de C. tritici; en tout cas, le segment anal qu'il
représente à la figure 2 n’est pas celui d’un Contarinia.

Certains auteurs ont indiqué que C. trilici vit aussi sur l’Avoine et
sur l’Orge. Il est probable qu’alors il y a eu confusion. Je trouve en

20% J.-J. KIEFFER. (224)

abondance des larves de Cécidomyies non point dans l’Avoine cultivée,
mais dans l'Avoine pubeseente (Avena pubescens) et dans l'Avoine
Grande-Herbe (Arrhenatherum elatius) ; or ces larves appartiennent à
deux espèces différentes entre elles et différentes de C. tritici, à savoir
Contarinia avenae Kieff. et arrhenatheri Kieff. B. Wagner écrit de
même qu'il ne peut ajouter foi aux assertions des auteurs, d’après
lesquelles les larves de C. tritici Vivraïient aussi dans les épillets de
l'Avoine et de l'Orge.Il s'appuie surtout sur l'observation suivante. On
avait ensemencé avec de l’Avoine et de l'Orge des champs qui avaient
porté, l’année précédente, du Blé infesté par la Cécidomyie. En juin,
à l’éclosion des Diptères, Wagner constata dans ces champs d’Avoine
et d'Orge des nuées de Cécidomyies fraichement écloses, mais il ne
put découvrir plus tard une seule larve dans les épillets de ces cé-
réales.

Temps de la ponte. — En Angleterre, en France, en Prusse et en Lor-
raine, c'est au mois de juin qu'a lieu la ponte de cette espèce. Elle
commence une ou deux heures avant la nuit, selon que le temps est
plus ou moins serein. Si le temps est couvert ou pluvieux, quelques-
unes se hasarderont en plein jour à vaquer à l’occupation de la ponte.
Kirby écrivait déja à ce sujet : « Depuis le 3 juin 1798 jusqu'à la fin
du même mois, on pouvait voir chaque soir, sur les épis du Blé, les
femelles du Diptère; avant sept heures on n’en apercevait ordinaire-
ment que peu, mais vers huit heures elles se montraient en extrême
abondance et s’occupaient à déposer leurs œufs; enfin vers neuf
heures elles disparaissaient de nouveau. Leur nombre était tel, que si
chacune d'elles avait déposé ses œufs dans un épillet différent, plus
de la moitié des grains aurait été perdue. J'ai observé sur un même
épi douze femelles pondant simultanément. Et parmi ces myriades de
femelles, pas un mâle! Le matin tout à disparu; mais si l’on secoue
les tiges de Blé, on s’apercevra aisément que les insectes n’ont pas
quitté l'emplacement, car ils apparaissent alors en grand nombre, en
s’élevant de la base des tiges sur laquelle ils se tiennent cachés pen-
dant le jour. » Asa Fitch et Bazin disent au contraire que la ponte dure
toute la nuit. Tel est aussi l'avis de B. Wagner. « J'ai remarqué, écrit
ce dernier, que le nombre des pondeuses ne diminuait jamais à l’ap-
proche de la nuit et j'ai encore observé celles-ci à plusieurs reprises,
à quatre heures du matin. Mais ce qui acheva de me convaincre, ce
fut une visite nocturne faite à un champ de Blé. Le 11 juin, à une
heure du matin, je me rendis dans une localité où j'avais remarqué, la
veille au soir, une multitude de Cécidomyies. Le ciel était couvert; cà

(225) Cécidomyides © Europe et d'Algérie. 405

et là un éclair sillonnait les nues. Arrivé au but de ma promenade,
j'allumai ma petite lanterne et je vis à ma stupéfaction, presque sur
chaque épi, au moins une demi-douzaine de Cécidomyies occupées
à pondre. Jamais je ne les avais vues en pareil nombre le soir. La
lumière de la bougie parut les effaroucher, car elles mirent fin à leur
occupation et voltigerent autour de moi, comme pour m'exprimer leur
mécontentement d'avoir été dérangées pendant leur œuvre des té-
nèbres. »

Éclosion et larves. — Les œufs sont déposés en paquet sur la face in-
terne d’une glumelle. Au bout de huit ou de neuf jours ils donnent
naissance à des larves qui sont d’abord blanches, puis d’un jaune vi-
tellin. A peine écloses, celles-ci commencent leur migration vers l’o-
vaire. Selon Bazin, « le commencement de juillet est l'époque du plus
grand concours de larves, la fin du même mois, l’époque de leur dis-
parition. Pendant leur séjour, leur présence est accusée ordinairement
à l’intérieur par une couleur livide que prend la glume à l'endroit où
elles résident, c’est-à-dire vers sa base. On comprend que par un sé-
jour assez prolongé et continu, cette place soit flétrie. » On trouve
d'ordinaire de à à 10, rarement jusqu’à 20 ou même 40 de ces larves
sur un ovaire. Elles s’y nourrissent des sucs qui sont attirés dans
l'ovaire pour former le grain, et non point du pollen, comme le
croyait Kirby. Si elles sont nombreuses, elles absorbent tous les
sues, et le grain fait complètement défaut; si elles sont au contraire
en petit nombre, elles partagent avec le grain l'aliment qui devait
revenir à celui-ci seul; dans ce cas, le grain sera amaigri, contourné ou
tronqué, et formera ce que l’on appelle le petit ble.

Quand elles ont atteint leur entier développement (!), les larves
quittent l’épi, et,se courbant en arc, elles s’élancent dans l’espace pour
aller subir leur métamorphose en terre, dans une profondeur de 2 à
10 centimètres, selon Wagner. La manœuvre du saut projette toujours
la larve en avant à une distance de 6 à 20 centimètres et à une hauteur
de 2 à 4 centimètres. Selon Wagner, les larves ne sortiraient qu'après

(1) À en croire B. Wagner, la larve, après sa sorlie de l’épi, subirail encore
deux mues importantes. Après la première, qui aurait parfois aussi lieu
dans l'épi, la peau larvaire ne serait plus lisse, mais parsemée d’aspérités
pointues et très petites, à l'exception de la tête et du segment anal; après la
seconde, elle serait couverte de verrues en forme d’écailles, se couvrant par
leurs bords. L'auteur a sans doute confondu ici la larve de Contarinia tritici
avec celle de l'espèce suivante, car je n'ai jamais pu découvrir d’autres aspé-
rités sur les larves de C. /rilici sorties de l’épi que celles des verrues spini-
formes.

406 J.-J. Kierrer. (226)

une pluie et ne quitteraient pas les épis qu’on place sur de la terre
humide, sans les humecter eux-mêmes ; Omerod et P. Marchal font la
même remarque. J'ai au contraire toujours observé que les larves
quittent les épis que l’on à coupés, dès qu’elles sont arrivées à leur
maturité; celles qui y demeurent sont parasitées.

La plupart des auteurs se sont trompés de même en indiquant que
quelques larves se métamorphosaient dans les épillets qui les ont nour-
ries, qu’elles étaient ainsi transportées avec les gerbes dans les gran-
ges, où elles échappaient au danger du battage et pouvaient devenir
insectes parfaits l’année suivante. Comme nous l'avons vu plus haut,
ces larves sont toutes parasitées.

Historique. — La plus ancienne mention de cette Cécidomyie remon te
à l’année 1771 et se trouve consignée dans les « Philosophical Tran-
sactions » de Londres. Un peu plus tard, en 1797 et en 1800, deux
autres Anglais, Marsham et Kirby, appelèrent de nouveau lattention
sur les ravages occasionnés par la Cécidomyie dans leur pays. Environ
trente années plus tard, Gorrie évalue, pour quelques comtés d'Écosse,
les dégats occasionnés par le Diptère, à la somme de 20.000 livres ster-
ling en 1827, de 30.000 en 1828 et de 36.000 en 1829 (Encycl. of Agric.
London, p. 820). Bell écrit de Perthshire à la même date : « Encore
une année ou deux comme celle-ei, et le Diptère qui ravage nos Blés
aura mené à la banqueroute les deux tiers de nos fermiers » (London’s
Magaz. of Nat. Hist., vol. Il, p. 292). Vers la même époque, selon
Buel (Judge Buels Report, in The Cultivator, vol. VI, p. 26), ou dès
1820, selon Jewett (New England Farmer, vol. XIX, p. 301), on enre-
gistrait aux États-Unis des dégâts considérables occasionnés par le
même moucheron. Le fléau y rayonna de l’ouest de Vermont dans dif-
férentes directions ; en 1832, il gagna les environs de New-York et y
sévit avec tant de rigueur, que la plupart des fermiers renoncèrent
pour quelques années à la culture du Blé. En évaluant ces pertes à
prix d'argent, on a trouvé pour l’État du Maine seul qu'il perdit cette
année pour plus de 5 millions de francs.

En France, le redoutable insecte fut observé pour la première fois en
1846 par le docteur Herpin, de Metz [226], puis signalé er 1856 par Bazin
dans sa « Notice sur un insecte qui a causé les plus grands ravages
dans nos dernières récoltes de Blé sur pied », Hagen et B. Wagner en
firent mention pour l'Allemagne en 1860 et en 1866.

Remède, — Asa Fitch etB. Wagner indiquent comme remède préventil

de semer le Seigle plus tôt et le Blé plus tard, de sorte que le Seigle
puisse fleurir avant juin et le Blé entrer en épi en juillet. Wagner re-

(227) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 407

marque à ce sujet : « Jai constaté une année que presque la moitié des
épis de Blé offraient un aspect étrange; toute la moitié ou tout le tiers
supérieur de ces épis était vide, tandis que la partie inférieure était
remplie de grains. Je ne puis expliquer cela qu’en admettant qu’au
moment où les épis du Blé commencaient à apparaître, les Cécidomyies
se trouvaient à la fin de leur essaimage; si ce Blé avait donc été semé
quelques jours plus tard, il aurait été complètement épargné, mais si on
l'avait au contraire semé quelques jours plus tôt, les épis auraient été
entièrement attaqués. » J'ai fait une observation analogue, à plusieurs
reprises, aux environs de Bitche, mais l'aspect des glumes indiquait que
la gelée était cause du dégât; comme la moitié inférieure de l’épi était
encore recouverte par la dernière feuille au moment de la gelée, elle
fut épargnée et put produire plus tard des fleurs et des grains, tandis
que la partie supérieure, qui eut à subir les atteintes du froid, demeura
vide.

Géhin indique une autre méthode préventive, qui consisterait à faire
choix de variétés de Blé barbues, et à glumes tomenteuses. Il remarqua
que sur 308 épis, dont 259 étaient atteints par Clinodiplosis mosellana
Géh., donc 85 0/0, il n’y en avait que deux appartenant à une variété
barbue qui fussent atteints par la Cécidomyie, tandis que 13 en étaient
exempts.

Le meilleur moyen préventif me semble être l'alternance des eul-
tures, comme elle à lieu dans beaucoup de communes en Lorraine,
où le ban est divisé en trois parties, dont l’une est ensemencée en Blé
ou en Seigle, l’autre en Orge ou en Avoine et la troisième en Trefle,
ou en Pommes de terre ou demeure en friche. Les Cécidomyies sor -
tant de terre, dans des champs portant de l’Orge ou de l’Avoine, à une
très grande distance des champs de Blé, perdront leur temps à chercher
des tiges de Blé et périront pour la plupart avant d’être arrivées à ces
dernières.

Quant aux moyens de destruction, Bazin conseille la chasse au filet
pratiquée le soir au moment de l’essaimage. Cette méthode semble au
premier abord peu pratique ; pourtant l’auteur à déclaré dans une lettre
à Géhin, avoir obtenu par là des résultats étonnants. B. Wagner pré-
conise cette méthode comme étant la seule efficace et va jusqu’à de-
mander que l’on fasse une loi obligeant chaque propriétaire à capturer
avec un filet les Cécidomyies qui s’abattront sur son Blé!

Bazin propose encore le brülis des éteules et le labour profond après
la moisson. Je doute que le brüûlis des éteules puisse incommoder les
larves enfouies en terre. Quant au labour profond, il n’empêchera pas
les larves, avant la métamorphose, ni là nymphe, au moment de l’é-

408 J.-J. KIEFFER. (228)

closion, de remonter vers la surface du sol. Jai observé des larves déjà
entourées de leur cocon, au fond d’un grand bocal, appliquées à la
paroi du verre. Le bocal fut ensuite rempli de terre. Plus tard, au
moment de l’éclosion, les nymphes se hissèrent à travers une couche
de terre d'environ un déecimètre et demi de hauteur, et parvinrent
jusqu’à la surface, où l’éclosion eut lieu. B. Wagner écrit également :
« Les myriades de Cécidomyies que j'ai vues voltiger au-dessus des
champs labourés qui avaient porté, l’année précédente, du Blé ou du
du Seigle infesté, ne permettent pas de considérer le labour profond
comme un moyen de destruction. »

B. Wagner recommande encore la destruction des résidus du bat-
tage, qui doivent renfermer un grand nombre de pupes. Cette mé-
thode manque son but, puisque ces pupes produiront non point des
Cécidomyies, mais des parasites.

Clinodiplosis mosellana Géh. (aurantiaca Wagn.)

On trouve les larves de C. mosellana, avec celles de C. fritici, dans
les épillets du Blé et du Seigle. Comme le genre de vie de ces deux
espèces est le même, on comprendra qu’on ait pu confondre l’une avec
l’autre, ou encore, comme l’a fait Bazin, considérer la seconde comme
le mâle de la première. Un entomologiste de Metz, Géhin, a su reconnaître
l'espèce nouvelle, et l’a décrite en 1857. Un peu plus tard, B. Wagner
la signala pour les environs de Francfort et la décrivit sous un nou-
veau nom (!).

Le dégât occasionné par cette espèce dans le département de la Mo-
selle, en 1856, fut évalué par Géhin à deux millions de francs au mi-
nimum, c’est-à-dire à un chiffre représentant l'alimentation de la ville
de Metz pendant deux années. Géhin ajoute que si les autres parties
du département avaient été infestées au même degré que les environs
de Metz, la perte se serait élevée à sept millions. Quant à C. friticr,
il dit expressément que, pendant cette année, il ne l’a pas observée en
Lorraine.

Remèdes. — Le genre de vie étant le même que celui de Contarinia
trilici, les moyens préventifs et de destruction seront donc les mêmes
que pour cette espèce.

(1) Selon Wagner, la larve de cette espèce, quand elle quitte l’épi, serait
lisse comme celle de C. {ritici; après une mue subséquente, elle serait par-
semée d’aspérités pointues et munie de papilles avec soie, que Wagner appelle
des spinules. Cette observation est erronée et démontre que Wagner a con-
fondu les larves des deux espèces.

(229) Cecudomyides d'Europe et d'Algérie. 409

Mayetiola destructor Say.

Cet insecte, connu encore sous le nom de Mouche de Hesse (Hessian
Fly des Anglais et des Américains), vit, à l’état larvaire, caché sous la
gaine d’une feuille, fixé à la base de la tige du Blé, du Seigle, et, à
en croire B. Wagner, encore de l’Orge, et y produit un faible ren-
flement. Des espèces voisines de celles-ci, mais en différant spécifi-
quement, ont été observées sur l’Avoine cultivée et sur les Graminées
sauvages; divers auteurs les ont confondues avec la Mouche de Hesse
et en ont conclu que C. destructor pourrait vivre aussi sur les herbes
sauvages. Les expériences avec résultat négatif que Forbes a essayées
sur Phleum pratense, Agrostis vulgaris, Poa pratensis, Dactylis glome-
rata et Setaria (sans pieds de Blé témoins) et surtout celles du docteur
P. Marchal sur Bromus pratensis, Bromus mollis, Dactylis glomerata,
Festuca pratensis, Alopecurus pratensis et Holcus lanatus (avec pieds
de Blé qui se trouvaient au nombre de un ou de deux dans la même
caisse et qui furent contaminés) prouvent que la Mouche de Hesse ne
peut pas se développer sur ces différentes sortes d'herbes sauvages.

Selon les observations de Marchal, il peut y avoir jusqu'à quatre,
cinq et même six générations par an. La dernière génération pond ses
æufs sur les feuilles des jeunes pieds de Seigle ou de Blé. Comme ces
plantes n’ont pas encore de tige articulée au moment de l'invasion, et
que la gaine des feuilles sort du collet de la racine, on y trouvera donc
les larves sous ces gaines, au collet de la racine. D’après les observations
de B. Wagner, les jeunes pieds d’Orge, provenant de grains qui sont
tombés à terre pendant la moisson et qui ont germé dès le mois d’août,
hébergent les larves en plus grandé quantité que les jeunes pieds de
Seigle provenant de grains semés à la mi-septembre. A défaut de jeunes
tiges, les œufs seront déposés sur les rejets qui se forment à la base des
éteules. Les jeunes plantes atteintes paraissent bientôt jaunätres et finis-
sent par se dessécher complètement. A la fin de décembre, quand elles
entrent en décomposition, les larves qu’elles abritent ont cessé de
prendre de la nourriture et se trouvent désormais dans une pupe
qui les protège, et en contact avec le sol qui leur procure l'humidité
nécessaire à leur conservation.

La première génération du printemps trouve des plantes déjà plus
robustes, et ayant une tige articulée. Elle ne déposera plus ses œufs
sur les feuilles radicales, et les jeunes larves ne seront donc plus
fixées au collet de la racine, mais sous la gaine, au-dessus du premier
ou du second nœud. Les plantes attaquées ne se dessécheront pas,
mais comme l’endroit occupé par les larves devient plus faible par

410 J.-J. KikFFEr. (230)

la succion de ces dernières, il s'ensuit que la tige n’est plus assez
forte pour porter un épi et qu'elle se brisera plus tard à l'endroit in-
festé,

Historique. — Ce fut en 1778 ou en 1779, lors des désastres occasionnés
aux récoltes de Blé dans les diverses parties des États-Unis, que la
Mouche de Hesse fit parler d'elle pour la première fois. On lui donna
ce nom, parce qu'on la considérait comme importée en Amérique avec
de la paille, par les troupes hessoises, pendant la guerre de sécession.
Elle fit en effet sa première apparition à l'endroit où les troupes de
Hesse avaient abordé. B. Wagner a essayé de prouver que cette déno-
mination n'était pas justifiée. D’après lui, les troupes hessoisses qui sont
parties d’abord sous les ordres du général Heister, ont quitté Cassel en
mars 1776 et ont abordé à Long-Island le 12 août. La paille qu’elles
avaient emportée devait donc provenir de la récolte de 1775, et, par
suite, les Cécidomyies auraient dû éclore toutes en avril et en mai,
c’est-à-dire pendant le trajet, et non après le débarquement. II serait
donc prouvé par là que les Hessois n’ont pas pu importer cette peste
en Amérique (!)}. Comme P. Marchal le remarque avec raison, cette
conclusion, reproduite depuis par Hagen [192], ne s’impose nullement,
car, sous l'influence de la sécheresse, l’éclosion des Cécidomyies peut
être retardée pendant des mois et même pendant des années.

Depuis son apparition en Amérique, le fléau n’a pas cessé de ra-
vager les Céréales. On y constata souvent une perte de 20 à 25 et par-
fois même de 75 pour cent de la récolte. En 1846, dans la section
Ouest de l'État de New-York, on évalua la perte à 500.000 boisseaux ;
en 1885, le dégât pour tout l'État de New-York fut évalué à 100.000
dollars.

En Europe on n’a constaté, pour la premiere fois, la présence et les
ravages de la Mouche de Hesse, qu’en 1834. Dana (?) la trouva sur les
Blés de l’ile de Minorque ; il rapporte que cet insecte, au dire des Maho-

(1) À en croire l’auteur allemand, il serait bien plus probable que l’impor-
tation du redoutable insecte serait à attribuer aux Francais. Les raisons qu'il
fait valoir dans son chapitre : « Essai d’une nouvelle théorie sur l'importation
de Cecid. destructor en Amérique » sont les suivantes : 1° l'existence de cet
insecte en France depuis une date très reculée; 2° les rapports de la France
avec l'Amérique du Nord, où elle avait des colonies très étendues; 3° la dis-
tance relativement courte qui la sépare du Nouveau-Monde et qui permettait
d'y importer de la paille contaminée, avant l’éclosion de la Cécidomyie.

(2) Herrick publia les observations de Dana dans Sillimann's Journal,
VOX p-15%

(231) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. AAA

pais, exisiait chez eux de temps immémorial et qu'il occasionnait de
grands dégâts dans leur île ainsi qu’en Espagne. Dans le courant de la
mème année, Dana la découvrit encore en Italie, près de Naples, et en
France (!), près de Toulon. H. Loew la signala en 1859 pour l'Allemagne,
sous le nom de Cecid. secalina, n. sp. Un peu plus tard on constata sa
présence en Autriche, en Hongrie, et, en 1880, au sud de la Russie.

En 1886, on commenca à la remarquer en Angleterre et en Écosse, et
dans le courant de la même année, le nombre des insectes était de-
venu si considérable que, de tous côtés, ils attiraient l'attention des fer-
miers. Partout ils semblaient apparaitre pour la première fois et par-
tout aussi on signalait la rapidité avec laquelle ils se propageaient et
l'intensité des dégâts qu'ils causaient. Comme on y trouva des pupes
mêlées au grain, après le vannage du Blé, Ormerod en conclut que
l'insecte à pu leur arriver avec du blé importé.

Pour l'Asie Mineure, elle fut indiquée dès 1850 par H. Loew. B. Wa-
gner considère même comme probable que l'Asie, et en particulier les
pays que traverse l’'Euphrate, étant considérés comme patrie de nos
Céréales, seraient aussi le pays d’origine de la Mouche de Hesse.

Remèdes. — On a indiqué les méthodes suivantes : 1° Supprimer les
semis spontanées et les rejets, en brülant les éteules. De cette facon on
détruit beaucoup de larves ou de nymphes, eton supprime aux insectes
qui écloront pendant cette période leur plante nourricière. On réser-
vera donc l’ensemencement en Trèfle pour les champs préalablement
occupés par de lAvoine; ou bien s'il s’agit d’une attaque de la
Cécidomyie de l'Avoine, dont nous allons parler plus loin, on n’en-
semencera en Trèfle que des champs occupés par des Céréales autres
que l’Avoine. Quant aux brüûlis des éteules, il ne devra avoir lieu que
si le nombre des Cécidomyies non encore écloses est considérable, et le
nombre des parasites très faible ; il faut done avoir recours à un en-
tomologiste expert, qui devra se rendre sur les lieux contaminés.

2 Ensemencement tardif. Les Blés semés tardivement lèvent à une
époque où il y a beaucoup de chances pour qu'il y ait peu ou point de
Cécidomyies adultes, les derniers essaimages étant passés.

3° Alternances des cultures. Nous en avons parlé plus haut, en trai-
tant de Contarinia tritici.

(1) Récemment le fléau sévit en Vendée avec une intensité telle que l’on
évalua à environ la moitié de la récolte le déficit pour l’année 1894. « Un hec-
tare qui aurait donné 22 hectolitres en temps ordinaire n’en a donné que 12
après l'attaque de la Cécidomyie. Beaucoup de champs ont été complètement
anéantis » (Marchal, {. c., p. 9).

12 J.-J. KiBFFER. (232)

4° Destruction des résidus du battage ou du vannage. Nous avons vu
que, si le Blé est infesté par C. tritici, la destruction des résidus du
battage est inutile et même nuisible. Il n’en est plus de même pour
le cas où les Céréales seraient attaquées par la Mouche de Hesse ou par
celle de l'Avoine, parce qu'alors les pupes ne renferment pas nécessai-
rement des parasites.

5° Faire choix de semence de variété à paille dure et résistante (voir
P. Marchal, L e., p. 60), et augmenter la force du Blé par l'emploi
des engrais.

6° Faire päturer le jeune Blé par les Moutons, soit à l'automne,
aussitôt que l’on remarque les œufs des Cécidomyies sur Je Blé nou-
vellement levé, soit au printemps. Si la terre est fertile, le Blé après
avoir été pâturé, repoussera sans en souffrir.

7° Faucher le Blé lorsqu'il est encore vert et que l'épiage n'est pas
commencé. Selon Asa Fitch, cette opération ne nuit pas à la récolte,
mais la retarde seulement, à condition que le sol soit fertile,

8° On indique encore l'emploi du rouleau que l'on ferait passer sur
les Blés au moment de la ponte des Cécidomyies, et celui des insecti-
cides tels que la chaux éteinte que l’on répandrait sur les champs atta-
qués; la pluie entraînant la chaux sous les gaines des feuilles, y fe-
rait périr les larves, Ces deux méthodes ne paraissent pas offrir une
chance de succès.

Mayetiola avenae March.

Cette espèce est à l'Avoine (Avena sativa) ce que la précédente est
au Blé et au Seigle. Voici en quels termes le docteur P. Marchal, qui
l’a signalée d’abord, décrit les rapports de cet insecte avec la plante
nourricière : « Les pupes sont logées au niveau du 1°", du 2° ou plus
rarement du 3° ou du 4° nœud. Au niveau des nœuds supérieurs elles
sont généralement isolées ou peu nombreuses et logées dans une pe-
tite fossette ovale déterminée dans la tige par la succion de la larve.
La tige peut alors devenir mince et cassante à ce niveau; mais, si elle
est suffisamment vigoureuse, elle continue sa croissance et le dommage
causé est sans importance. Pour les nœuds inférieurs, et notamment à
fleur de terre, le nombre des pupes peut être considérable : on en ren-
contre fréquemment de 18 à 20, toutes de grosse taille. La jeune plante
attaquée est renflée à sa base en forme de bulbe et se termine à son
extrémité supérieure par une pointe formée par les feuilles qui se
sont desséchées avant de s'épanouir; elle se dessèche alors le plus sou-

(233) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 413

vent, après avoir à peine atteint quelques centimètres de hauteur.
Ces bulbes peuvent être considérés comme caractéristiques de l’at-
taque de la Cécidomyie de l’Avoine » [{. c., p. 48].

Quant aux dégâts causés par cet insecte, nous trouvons chez le
même observateur les renseignements suivants : « Les Avoines d'hiver
ont été seules attaquées d’une facon capable d'attirer l'attention, parmi
toutes les céréales, dans le Poitou. Elles ont été attaquées par plaques
et ces plaques se sont peu à peu élargies. A Rambaud, l'Avoine
semée en octobre 1893 a été à peu près détruite par la Cécidomyie ;
mais elle est repartie du pied, donnant des rejets qui ont été à leur
tour attaquées par les générations printanières:; ce sont les larves qui
se trouvaient sur l’Avoine en juin qui ont attiré l'attention. Il est à
noter que pendant cette attaque, les Blés, les Seigles et les Orges sont
restés entièrement indemnes dans le Poitou. La récolte des Blés à
donné 33 hectolitres à l’hectare ; la récolte des Avoines d'hiver au con-
traire, qui s’annonçait très bonne et qui promettait 40 hectolitres à
l'hectare, est tombée à 19 hectolitres, soit une moitié » [l. «., p. 47].

Remèdes. — Ce sont les mêmes qui ont été indiqués plus haut pour
l'espèce précédente.

Phytophaga cerealis Rond. (frumentaria Rond.)

On ne peut dire avec certitude ce qu'il faut entendre par cet in-
secte. Rondani l’a décrit en 1843 sous le nom de Phytophaga cerealis ;
il ajouta qu'après l'avoir comparé avec des exemplaires de Cecidomyia
destructor, il ÿ avait reconnu une espèce nouvelle. Plus tard, en 1864,
il changea le nom de P. cerealis en celui de Cecidomyia frumentaria
Rond., sans en indiquer le motif. Comme il écrit encore que « la larve
vit en société sur le Blé, au-dessus d’un des premiers nœuds, entre la
gaine et la tige et qu'elle se métamorphose au même endroit », on
serait autorisé à considérer néanmoins cet insecte comme identique
à Mayetiola destrucior, si Rondani ne donnait pas expressément comme
caractère générique de Phytophaga : « palpes composés de trois arti-
cles », ce qui exclut le genre Mayetiola, et comme autre caractère
« antennes d'environ 20 articles », ce qui ne convient pas non plus à
M. destructor.

Cecidomyia culmicola Morris.

Nous considérons également cette espèce comme synonyme douteux
de M. destructor. Selon Miss Morris, qui a observé cet insecte en Pen-
sylvanie, la Cécidomyie déposerait ses œufs en juin sur le grain. Ceux-

n1% J.-J. KIEFFER. (234)

ci n'écloraient que quand le grain vient à germer. La jeune larve
monterait dans la tige qui commence à pousser et y demeurerait jus-
qu'à sa maturité; elle en sortirait alors au niveau de la racine pour se
lixer ensuite à la paroi externe du chaume, et s’y transformer dans un
puparium analogue à celui de la Mouche de Hesse. Selon Harris, les
exemplaires adultes qui lui furent envoyés ressemblaient un peu à C-
tritici, mais étaient encore plus petits; leur mauvais état de conserva-
tion ne permit pas d'en donner une description.

Clinodiplosis equestris \Wagn.

Cet insecte n’a encore été observé jusqu'ici qu'aux environs de
Fulda par B. Wagner. Comme les précédents, il vit à l'état larvaire sur
la tige d’une céréale, c’est-à-dire du Blé, maïs il y produit une défor-
mation grâce à laquelle il s’en distingue aisément. Selon B. Wagner
que nous allons suivre ici, on peut remarquer à la fin du mois de
juillet et au commencement d'août, soit un peu avant et pendant la
moisson, que la gaine de la feuille supérieure des tiges de Blé se
montre fréquemment gonflée d’une facon extraordinaire. Si l’on écarte
cette gaine, on remarquera au-dessus du dernier nœud, à des hauteurs
différentes, des larves rouges occupant chacune un enfoncement en
orme de selle. Cette déformation consiste en un renflement de cou-
leur verte, faisant saillie sur un côté du chaume, de forme allongée,
fortement proéminent en forme de bourrelet aux deux extrémités, et
sillonné dans le sens de sa longueur par un faible enfoncement ou ca-
vité larvaire, qui est limité à chaque bout par le bourrelet transversal
que nous venons de mentionner et qui lui donne l'apparence d’une
selle. Les cellules dont se compose cette déformation sont agrandies,
de forme irrégulière et traversent tout le parenchyme du chaume jus-
qu’au creux. La larve occupe toute la partie enfoncée de sorte que la
distance qui sépare les deux bourrelcts correspond exactement à la
longueur de la larve. Toutes ces cécidies sont parallèles à l'axe de la
tige, el paraissent alignées l’une à la suite de l’autre, ordinairement
sans se toucher. Rarement deux ou trois d'entre elles se touchent par
un de leurs bourrelets : les deux bourrelets qui se touchent se fu-
sionnent alors en un seul ou peuvent aussi disparaitre entièrement, de
sorte que lon aura une cécidie unique, terminée à chaque extrémité
par un bourrelet, comme la forme normale, mais deux ou trois fois
aussi grande que d'ordinaire, et renfermant deux ou trois larves ali-
enées. On les trouve presque exclusivement à la partie du chaume en-
veloppée par la gaine supérieure et à quelque distance au-dessus du

(235) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 16)
nœud. Il arrive rarement qu'on les voit encore échelonnées le long de
l’entre-nœud qui précède, ou même uniquement sur ce dernier. La
même tige porte d'ordinaire 3 à 10 larves, parfois aussi jusque 40 et
au-delà. Les galles se dessèchent avec les tiges, et les larves attendent
la pluie pour quitter leur plante nourricière et se rendre en terre, où
elles hivernent. L’éclosion des insectes parfaits a lieu en mai et en juin.
La femelle dépose ses œufs sur le dessus de la feuille supérieure, dé
sorte que les larves doivent faire une migration après leur sortie de
l'œuf. Les chaumes attaqués par cette espèce, loin de dépérir, de-
meurent au contraire plus longtemps verts et paraissent plus vigou-
reux que les autres, mais l’insecte n’en est pas moins nuisible à la ré-
colle, car tous les chaumes voisins et non attaqués sont privés de la
sève qui aîfflue dans le pied attaqué, de sorte qu'ils donnent un rende-
ment de paille et de grain très inférieur. Wagner fait remarquer qu’un
fait analogue à été constaté pour C. fritici aux États-Unis où les fer-
miers avaient cru d’abord que ce redoutable ennemi des céréales pou-
vait être considéré comme bienfaisant, parce que dans les épis atta-
qués les grains demeurés intacts atteignaient un développement plus
fort.
Clinodiplosis marginata Ros.

Cette espèce, observée par Nowicki aux environs de Cracovie [547],
forme sur l’Orge des galles analogues à celles de C. equestris sur le
Blé. D’après une communication faite par B. Wagner dans une lettre
adressée à Nowicki, elle est distincte de la précédente et devrait être
rapportée, d’après l'examen de l’imago, à Diplosis marginata Roser.

On a observé sur Holcus et Calamagrostis des galles semblables,
mais qui sont dues à des Wayetiola.

Diplosis flava Meig.

Tout ce nous savons des mœurs de cet insecte, c’est que Roser pré-
tend l'avoir observé dans les chaumes des céréales.

Lasioptera cerealis Lind. (!)

Lindeman à signalé cette espèce pour la première fois en 1880, puis
une seconde fois en 1881. Selon lui, on l'aurait observée en Russie de-

(1) Cecidomyia cerealis À. E., qu'Asa Fitch considère à tort comme nuisi-
ble au Blé, parce qu'il l'a capturé dans les champs de Blé en société de €. /ri-
lici, aux États-Unis, est à considérer comme parasite des Cécidomyies. Il
fait partie du genre Lestodiplosis, ce qui est encore le cas pour Cecidomyia
ornala Say. et caliplera A. EF.

416 J.-J. KiEFFER. (236)

puis 1847 et elle y aurait causé plusieurs fois des dégâts considérables
dans les champs de Seigle où elle s’est multipliée, anéantissant le quart
et même le tiers de la récolte. Elle serait à considérer, dit-il encore,
comme importée d'Amérique, ce que confirmerait encore la grande
localisation de cet insecte observé seulement dans les gouvernements
de Mohilew et d’Orel. Cette dernière assertion est basée sur une er-
reur, car cet insecte paraît assez répandu. Je lai découvert, il y a quel-
ques années, sur Trilicum repens, en Lorraine, et j'en ai communiqué
les larves, ainsi qu'un exemplaire de la plante attaquée, au docteur
von Schlechtendal, qui les à envoyés à M. Rübsaamen. Plus tard
Rübsaamen l’a trouvé aussi en Allemagne sur Calamagrostis lanceolata.
C'est par erreur encore que Lindeman dit de la larve qu’elle n’a qu’une
courte soie sur le côté de chaque segment; chaque segment porte sur
le dessus six soies dorsales et de chaque côté deux soies latérales.

Les chaumes des Graminées attaqués par cet insecte offrent au-dessus
du premier, rarement du second nœud, une grande tache noire, irré-
gulière, recouverte par la gaine foliaire. Cette tache est formée par une
membrane noire et très mince, qui s'applique à la surface du chaume.
Elle recouvre une fossette allongée, située dans le chaume, tapissée
elle-même par une membrane noire et brillante et renfermant une ou
plusieurs larves d’un rouge brique. Les tiges ainsi attaquées finissent
souvent par se briser au niveau des loges larvaires, comme cela a lieu
pour les chaumes infestés par Mayetiola destructor.

Epidosis cerealis Saut.

Cette espèce a été observée pour là première fois par Sauter, en 1813,
dans le grand-duché de Bade et en Wurtemberg. Elle causa de grands
dégats sur l'Orge et le Triticum spelta pendant les années 1843 à
1816 ; quelque temps après, le même auteur constata sa présence sur
l'Avoine et sur le Seigle. La larve, d’un rouge brique, et longue de
3 millimètres, porte à son extrémité postérieure un appendice quadri-
lobé. La métamorphose a lieu en terre, et l’insecte ailé apparait en mai
ou en juin. La femelle pond ses œufs en petites masses sur les parties
supérieures de la tige; les larves vivent en sociétés nombreuses sous
les gaines foliaires, et, d’après le dessin, même au côté interne de la
feuille ; les tiges attaquées se dessèchent et périssent.

Plus tard, en 1869, Cohn trouva sur le Blé, en Silésie, un insecte qui
fut rapporté à la même espèce. Voici comment P. Marchal résume les
observations de Cohn, d’après H. Loew : « Les chaumes qui étaient
attaqués par les larves présentaient les deux entrenœuds inférieurs

(237) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 417

indemnes; mais les entre-nœuds supérieurs, ainsi que lépi arrêté
dans son développement, étaient d’un brun noir et racornis, moi-
sis à leur intérieur, et entièrement renfermés dans des gaines foliaires
jaunes ou brunes ; entre le chaume mortifié et la gaine foliaire la plus
interne, généralement juste contre le dernier nœud, se trouvaient les
larves d'un rouge vermillon et d’une longueur de 4 à 2,5 mill. L’extré-
mité antérieure de la larve, atténuée en pointe, présentait deux taches
oculaires noires et au-dessous de la pointe il y avait deux palpes courts ;
l'extrémité postérieure au contraire était arrondie et terminée par deux
appendices fortement développés, chitineux, lamelliformes et présen-
tant deux dentelures inégales ; cette structure rappelait assez celle qui
caractérise les larves des galles du Tremble (Populus tremula). NH était
à noter que, à côté des larves rouge cinabre ayant atteint toute leur
croissance, se trouvaient simultanément des larves toutes petites, en-
core très pâles, présentant la même structure que les précédentes et
trouvées dans des circonstances qui pouvaient donner à penser qu’elles
étaient peut-être engendrées par pædogenèse. Une larve ayant toute
sa croissance et trouvée le 29 juin, s'était au 15 juillet transformée en
une pupe de couleur chair, un peu plus fusiforme que n’était la larve.
Au bout de 48 heures survenait déjà l’éclosion de la Mouche, qui ap-
partient au genre Epidosis. Celle-ei est la première espèce de ce genre
dont la larve ait été observée sur une plante vivante. » La nymphose
se fait dans le chaume.

La réunion de larves müres avec des larves très jeunes me fait soup-
conner que la Cécidomyie n'était pas l’auteur de la déformation, et
qu’elle vivait des parties antérieurement décomposées de la plante.

II. — Ennemis naturels des Cécidomyies.

1° Oiseaux. Certaines galles de Cécidomyies sont recherchées par les
oiseaux. C’est ainsi que celles de Wikiola fagi sont brisées en hiver par
les Roitelets et les Mésanges qui en mangent la larve ou la nymphe. A en
croire Asa Fitch, un Passereau, Fringilla tristis L., serait un des plus
actifs destructeurs des larves de la Cécidomyie du Blé (C. tritici) aux
États-Unis. « Posé sur la tige, immédiatement au-dessous de l'épi, Poi-
seau entr'ouvre les épillets avec son bec et en sort rapidement les
petites larves dont il se nourrit. Le même oiseau débarrasse ainsi suc-
cessivement plusieurs épis de leurs parasites, avant de terminer son
repas. » L'auteur fait remarquer qu'un examen attentif des épis lui
démontra que l'oiseau dévorait en réalité les larves de Cécidomyies et

non point les grains de Blé.
Ann. Soc. Ent. Fr., LxIX, 1900.

19
D

LS J.-J. KIErFEr. (238)

20 Araigneées. B. Wagner à remarqué qu'une foule de Cécidomyies
du Blé (C. tritici) devenaient la proie des Araignées. Comme ces mou-
ches se rendent à la base des tiges des céréales pour y passer le jour
au repos, beaucoup d’entre elles se prennent aux toiles que les Arai-
onées ont tendues à ces endroits et y trouvent la mort.

3° Insectes. Voici en quels termes M... P. Marchal, d'accord en cela
avec tous les observateurs, a jugé le rôle des insectes parasites des Cé-
cidomyies : « Le rôle bienfaisant des parasites des Cécidomyies est ab-
solument capital. C’est grâce à eux que l’on voit le fléau s’enrayer su-
bitement, après avoir sévi de la facon la plus cruelle pour nos céréales.
Après le désastre causé en Vendée par la Cécidomyie destructive en
1894, après les ravages occasionnés dans le Poitou la même année par
la Cécidomyie de l’Avoine, on vit en 1895 les Cécidomyies disparaître
d’une facon presque complète, Or l'énorme majorité des pupariums que
j'ai recueillis ou que jai recus dans la première partie de l’année étaient
parasités » [1 c., p. 97].

On remarque en général qu'une année pendant laquelle les galles
d’une espèce de Cécidomyie étaient très nombreuses est suivie d’une
autre pendant laquelle ces mêmes galles sont devenues rares ou même
très rares. Les parasites se sont multipliés parallèlement aux insectes
cécidogènes, et, après avoir occasionné la perte de ceux-ci, ils disparais-
sent eux-mêmes, faute de victimes auxquelles ils pourraient confier
leurs œufs.

D'ordinaire les galles caduques demeurent fixées au support quand
elles sont parasilées. Veut-on par exemple obtenir l'éclosion de Mikiola
fagi Hart., il faudra recueillir, à la fin de l'automne ou dans le courant
de l'hiver, les galles tombées à terre et dont l'ouverture, correspondant
à leur point d'insertion, sera fermée par une mince pellicule blanche,
formée par la larve. Quant aux galles qui demeurent fixées aux feuilles
pendant l'hiver, elles ne renferment que des parasites ; ceux-ci en sor-
tiront par un trou circulaire que l'imago se forme dans la paroi de la
galle.

Les insectes parasites des Cécidomyies se répartissent entre les Hymé-
noptères et les Diptères. On pourrait encore y ajouter les Thrips qui
s’attaquent parfois aux œufs des Cécidomyies, comme Lintner Fa re-
marqué [380]. Les Hyménoptères fournissent le contingent ordinaire
des parasites des Cécidomyies ; leurs représentants appartiennent d'ha-
bitude aux Chalcidites et Proctotrupides, rarement aux Braconides et
et aux Ichneumonides. Les larves de Chalcidites sont pour la plupart
ectoparasites; celles des autres familles, endoparasites. Le docteur

(239) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 419

P. Marchal à fait une observation très curieuse sur la biologie d’un
Proctotrupide, Trichacis remulus Walk., parasite des larves de Maye-
tiola destructor [445 bis].

Lorsqu'elles sont encore jeunes et immobiles, non sorties des kystes
qui les contiennent, les larves de ce parasite sont toujours en connexion
intime avec le système nerveux de la Cécidomyie et y déterminent une
prolification consistant en un énorme bouquet de cellules claviformes
gigantesques, qui, à lui seul, remplit la majeure partie de la cavité gé-
nérale de la larve parasitée. Ces groupes de cellules géantes sont évi-
demment destinés à aceumuler les matériaux nutritifs nécessaires au
parasite. Ce sont des sortes de galles animales internes produites par
l’action du Proctotrupide.

Quant aux Diptères, nous avons vu, en traitant de la biologie des
larves, que les représentants du genre Lestodiplosis sont zoophages et
vivent ordinairement aux dépens des larves ou des nymphes d’autres
Cécidomyies.

4o Helminthes. Les Cécidomyies sont parfois infestées aussi par des
Nématodes. On peut trouver ces derniers dans la larve et dans l’insecte
parfait.

La première indication d’un Nématode vivant dans le corps d’une
larve de Cécidomyie est due à Leuckart (1). Cet auteur découvrit le
type du genre Asconema, A. gibbosum Lk., dans les larves d’une Céci-
domyie vivant à terre au milieu des aiguilles de Pin en décomposition,
et qu’il appelle par erreur Cecidomyia pini (©). 11 supposa que les jeunes
Asconema pénètrent par l'anus dans les larves de la Cécidomyie. Dans
mon travail sur le Groupe Epidosis paru en 1894 (p. 143), j'ai indiqué
qu'une anguillule de très grande taille s’est détachée d’une larve de
Winnertzia, au moment où j’humectai cette dernière. Plus récemment,
en 1897, M. P. Marchal publia l'observation suivante : « Sur de jeunes
Blés attaqués par la Cécidomyie destructive, il v avait un certain nom-
bre de larves atrophiées, fortement rétractées dans leur puparium qui
était lui-même plissé et le plus souvent d’une coloration pâle; d’autres
étaient ridées et petites sans avoir formé de puparium.

Ces larves étaient entourées d’une couche de matière gélatineuse dans
laquelle se trouvaient de nombreux Nématodes, et ces vers étaient en
rapport direct avec les larves contre lesquelles ils étaient accolés et

(1) Zoologischer Anzeiger, 1886, p. 745.

(2) C’est probablement de Criptodiplosis brachyntera qu'il s’agit; la larve
de cette espèce se trouve en effet parmi les aiguilles du Pin ou entreles feuilles
des mousses pendant l'hiver.

420 J.-J. KIEFFER. (240)

auxquelles ils adhéraient parfois. Quelques-uns même furent trouvés
à l'intérieur des pupariums; mais je n’ai pu en découvrir à l’intérieur
des larves; certains pupariums ne renfermaient plus qu'un magma
dans lequel s’agitaient une énorme quantité de ces animaux. Quelle
que puisse être la relation de ces Nématodes avec les larves des Céci-
domvies, il importe de signaler les intéressantes modifications de ces
dernières, Les larves avortées présentaient de très grandes modifica-
tions dans leur spatule sternale, et lon rencontrait nettement chez
elles, au lieu de la spatule bifurquée, la spatule hastiforme et toutes
les formes intermédiaires entre elle et la spatule bifurquée.

Chez ces mêmes larves atrophiées, nous voyons l'extrémité posté-
rieure du segment anal subir également des variations corrélatives
conformes à celles présentées par la Cécidomyie de l'Avoine, si bien
que chez certaines on voit les papilles dorsales du segment anal s’im-
planter directement sur lui, sans l'intermédiaire du processus bilobé
que l’on trouve normalement chez la Cécid. destructive » [Z.c.p.96-97].

Quant à l’énsecte parfait, J'ai signalé en 1891 [273, p. 266, fig.] la
présence d'Anguillules parasites dans une femelle de Winnertzia ci-
trina Kieff., que j'avais obtenue d’éclosion. Étourdie par la nitroben-
zine, cette Cécidomyie avait émis, par son oviduete, un faisceau com-
pact d’Anguillules qui s’agitèrent vivement après avoir été humectées.
Après avoir décapité le Diptère, je vis également des Nématodes sortir
de son cou. Plus tard, en 1894, j'ajoutai que j'avais observé la même
chose pour diverses autres espèces du même genre, Tout récemment
j'ai constaté la présence des mêmes Nématodes dans le corps d’une
Cécidomyie vivant à l’état larvaire dans les fleurs et les fruits du
Genêt mais se rendant en terre pour la métamorphose, Choristo-
neura sarothanomi Kieff., Fai examiné un grand nombre de femelles,
toutes avaient la cavité générale remplie de ces vers filiformes, à tel
point qu'il me fut impossible de trouver un seul œuî chez les exem-
plaires observés. Pour cette dernière espèce j'ai remarqué encore la
présence de corps ellipsoïidaux qui paraissaient d’abord sans mouve-
ment et qui finirent par se dérouler en offrant alors la forme des au-
tres Anguillules. M. Giard, qui à observé en 1893 un cas de parasi-
tisme similaire chez une Cécidomyie à larve subcorticale, ajoute les
détails complémentaires suivants [173]: « Une dissection délicate montre
que les Anguillules émises par lInsecte sont des embryons appartenant
à un Nématode du genre Asconema, voisin des Sphaerularia. Le para-
site adulte, avec sa progéniture, remplit presque toute la cavité géné-
rale de la Cécidomyie. Les ovaires du Diptère sont atrophiés par cas-
tration parasitaire. Les œufs de lAsconema se développent jusqu'à la

(241) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 421

formation de l'embryon à l'intérieur de l’Insecte, et celui-ci pond les
petites Anguillules en plongeant sa longue tarière entre les fissures
des écorces pourries et humides, de même que les Criquets infestés
par des Gordius vont pondre ces parasites dans les mares ou les ruis-
seaux où ils pourront se développer. Je n’ai pas trouvé d’Anguillules
dans le tube digestif et je crois que celles que M. Kieffer a vu sortir
par le cou provenaient de la cavité générale. Mis en liberté, les em-
bryons d’Asconema se comportent comme ceux de Sphaerularia bombi,
c’est-à-dire qu'ils pénètrent dans les larves de Cécidomyies, vraisem-
blablement après avoir subi une mue et acquis des organes génitaux. »
J'ai observé encore [291, p. 5] dans le corps de Joannisia aurantiaca
Kieff., une autre sorte de Nématode, non plus filiforme comme les
précédents, mais en forme de virgule ou presque de têtard de Gre-
nouille, avec l’extrémité antérieure du corps élargi et obtuse. Cette
espèce aussi avait produit chez son hôte l’atrophie des ovaires.

$ 4.
ÉLEVAGE ET CONSERVATION DES CÉCIDOMYIES.

L'étude des Cécidomyies trouverait sans doute plus d'amateurs, si
on ne s’exagérait pas les difficultés de lélevage des larves et de la
conservation de l’insecte parfait. Bosc d’Antic écrivait déjà en 1838 (1)
qu’un grand nombre de Cécidomyies gallicoles demeuraient encore
inconnues parce que « la difficulté d'obtenir l’insecte parfait des larves
qu'on renferme à la maison et l’impossibilité de les conserver entiers
dans les collections les ont fait négliger par les naturalistes ». L’é-
levage de ces insectes demande de la patience, il est vrai; mais, pour la
plupart des espèces, il se fait sans grande difficulté. Nous allons indi-
quer la méthode que nous avons suivie depuis 1885. Disons tout d’a-
bord que si l’on veut se servir de l’insecte parfait pour des essais de
ponte, l'élevage devra se faire en plein air; en dehors de ce cas, il
pourra avoir lieu indifféremment dans une chambre froide ou dans
une chambre chauffée. Le grand froid ne nuit nullement aux larves;
il n’en est pas de même de la grande chaleur; des vases à éclosion
que j'ai exposés au soleil, n’ont donné que des résultats négatifs.

I. — Élevage des Cécidomyies.

Il faut avant tout s'assurer si les larves qu’on veut mener à éclosion
sont arrivées à leur maturité ou du moins si elles en sont proches.

(1) Nouveau cours complet d'Agriculture. Paris, Roret, t. XV,p. 412.

4922 J.-J. KIEFFER. (249)

Avec des larves jeunes on n’arrivera ordinairement à aucun résultat.
La raison en est qu’on ne peut pas ici, comme pour les chenilles des
Lépidoptères, donner chaque jour, aux larves qu'on veut élever, des
plantes fraiches pour les nourrir; leur vie est liée intimement à celle
de la galle qu’elles habitent ou de l’organe végétal ou animal auquel
elles sont fixées ; ceux-ci viennent-ils à se dessécher ou à se couvrir
de moisissure, c'en est fait aussi des insectes qui y sont renfermés.
Il faut donc faire choix de larves mûres ou à peu près müres, afin
que la plante nourricière puisse demeurer fraiche jusqu’à leur sortie ou
leur métamorphose. Mais comment reconnaître qu’une larve est arrivée
à sa maturité? C’est principalement d’après la taille de linsecte, me-
surant en moyenne de 2 à 3 mill. à la maturité, que l’on pourra en
juger. L’examen à la loupe indiquera encore la présence de la spatule,
qui est un caractère particulier à l’état de maturité et manque rarement.
Si donc en ouvrant une galle, on y trouve des larves encore très peti-
tes, il faut en remettre la récolte à une huitaine de jours plus tard.

Il y a deux manières de récolter et de conserver les galles dont on
veut obtenir les larves ou l’insecte parfait. La première, en même
temps la plus simple et que l’on peut employer dans la plupart des
cas, consiste à les cueillir avec une partie de leur substrat, par exem-
ple la feuille avec les galles qu’elle porte, et de.les déposer dans une
boite en fer-blanc, dont on se sera muni préalablement. Dans une boîte
en métal, lors même que la fermeture n’est pas hermétique, les plantes
et les galles demeurent suffisamment fraiches pendant quelques jours,
soit jusqu’à la sortie des larves ou de l’imago. Cette méthode a encore
l'avantage d'empêcher les larves de s'échapper à leur sortie des galles,
avant qu'on ait eu le temps de les apercevoir. Il suffira d'ouvrir la
boite chaque matin; si des larves opèrent leur migration, on les trou-
vera ordinairement sur le fond de la boîte, parfois agglomérées. Bien
des espèces se métamorphosant d'habitude en terre, par exemple Per-
risia mali, Oligotrophus capreae, etc, se fixeront même à la paroi in-
terne du métal, s’y formeront un cocon ets’y transformeront en nymphe
et en insecte parfait.

La seconde méthode consiste à couper des rameaux de la plante avec
les galles et à plonger leur partie inférieure dans un vase rempli d’eau,
et à col assez étroit pour que les larves, sortant des galles, ne puissent
y tomber. Pour maintenir le végétal plus longtemps frais, il sera bon
de le couper sous l’eau, à une hauteur de 4 à 5 cent. au-dessus de Ja
première section. Notons encore qu'il faut bien examiner les plantes,
afin de s'assurer qu'elles ne portent pas d’autres sortes de galles, ou
bien encore des Urédinées ou des Aphides servant de nourriture à une

(243) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 423

autre espèce de Cécidomyie. Ce vase avec les plantes sera posé sur une
feuille de papier blanc ou sur le fon@ d’une boîte en carton. Cette mé-
thode a un double inconvénient : elle oblige d’abord à examiner le ré-
cipient plusieurs fois par jour, afin de voir si les larves ou les insectes
ailés n’opèrent pas leur sortie; et, d'autre part, il y aura toujours un
certain nombre de larves sauteuses ou d'insectes ailés qui réussiront
à s'échapper. On pourra obvier à ce dernier inconvénient, quant aux
insectes ailés, si l’on veut se donner la peine d’entourer les plantes
d’une gaze légère.

Quand les larves quittent leur plante nourricière, il faut s'assurer si
elles appartiennent toutes à la même espèce, c’est-à-dire si elles ont
la même forme, la même couleur et les mêmes dimensions. Dans le
cas contraire, on ouvrira une ou plusieurs galles, afin de s'assurer si,
parmi les larves qui y demeurent encore, on trouve réunies les deux
ou trois espèces dont on a constaté la présence.

Il s’agit ensuite de mettre les larves en contact avec la terre dans la-
quelle aura lieu leur métamorphose. A cette fin, on les touche avec
l'extrémité d’un chaume ou de la pointe d’un crayon légérement hu-
mectée; il sera facile alors de les saisir et de les déposer là où l’on
voudra. Quand on ne connait pas le genre auquel appartiennent les
larves, il faut évidemment se garder de mettre avec elles, dans le même
récipient, des larves appartenant à une autre espèce où à un autre
genre également inconnu. Mais si l’on est renseigné à ce sujet, il n’y
aura aucun inconvénient à mettre ensemble des larves appartenant à
des genres différents, par exemple des larves de Contarinia avec celles
de Perrisia, de Clinodiplosis, de Bremia, etc.

Quant au récipient, je me sers de petits pots à fleurs, remplis de terre
et recouverts avec une cloche en verre (1): cette dernière n’est autre
chose qu’un verre à calice, dont le pied a été brisé. Fr. Lôw a indiqué
qu'on doit avoir soin de chauffer préalablement la terre que l’on em-
ploie, afin d'y faire périr toute autre larve, s'il devait s’y en trouver.
J'omets cette précaution, parce que la terre dont je remplis les réci-
pients est recueillie dans un endroit situé à distance de toute plante
pouvant héberger les larves de Cécidomyies. Comme il est de toute
nécessité que cette terre soit maintenue humide, on devra l’humecter
de temps à autre. Certaines larves ne pénètrent pas immédiatement en
terre, mais veulent demeurer quelques semaines à Ja surface, sous les

(1) M. le docteur Marchal emploie des « pots à fleurs recouverts d’un court
manchon de verre fermé à son extrémité supérieure par un rond de mousse-
line maintenu à l’aide d’un caoutchouc »,

424 J.-J. KiIEFFER. (244)

feuilles mortes ou sous la mousse. Il faudra donc, quand les larves
voyagent à la surface de la terre sans vouloir y pénétrer, couvrir celle-
ci de feuilles mortes ou de mousses qu’on aura examinées soigneuse-
ment à l’avance, afin de s'assurer qu'elles n’hébergent pas déjà des
larves de Cécidomyies. Quelques espèces habitant les marécages deman-
dent à avoir les conditions qu'elles trouveraient à l’état de liberté, à sa-
voir, des Sphaignes imprégnées d’eau ou même immergées. Enfin un
numéro dont on aura marqué le vase ou la cloche qui le recouvre, em-
pêchera qu'il y ait confusion; le même numéro, inscrit dans un cahier,
sera accompagné des renseignements nécessaires, tels que le nom de
la plante, la forme de la galle, et la date de sortie des larves. Au bout
de huit à quinze jours, les insectes ailés pourront faire leur apparition.

Si au bout de 3 ou 4 semaines aucun insecte ailé n’a fait son appa-
rition, il faut en conclure que léclosion n'aura lieu qu'au printemps
ou à l’été suivant, à moins qu'on n’opère dans une chambre chauffée,
où les éclosions commencent dès le mois de janvier et parfois même
plus tôt.

Quand linsecte parfait apparait, il faut le laisser prendre ses ébats
pendant une heure ou deux, afin qu'il ait atteint sa coloration com-
plète, puis on l’asphyxie. Dans ce but, je verse une minime goutte-
lette de nitrobenzine sur une feuille de papier blanc et je l’étends
afin que l’évaporation se produise plus rapidement et que les insectes
n’y puissent être retenus; saisissant ensuite délicatement, mais sans la
retourner ni l'incliner, la cloche de verre sous laquelle les Diptères
prennent leurs ébats ou à la surface de laquelle ils se sont posés, je la
mets sur le papier, à l'endroit où la nitrobenzine commence à s’éva-
porer (1). Dans l’espace d’une où de deux minutes, tous les insectes
tombent étourdis sur le papier; on peut alors les saisir, les examiner
au microscope (?) ou les préparer pour la conservation. On peut aussi
remplacer la nitrobenzine par la fumée de tabac: une bouffée de cette
fumée sulfit pour asphyxier l’insecte parfait, tandis qu'elle ne nuit pas
aux larves.

Nous venons de considérer le cas d'espèces qui se métamorphosent
en terre. S'agit-il, au contraire, de larves qui se transforment dans la
galle où dans l'organe qui les nourrit, et dans le courant de la même
année, il faut alors, si c’est possible, attendre pour la récolte que la

(1) Dans l'intervalle, on recouvrira le pot à éclosion avec une autre cloche,
pour empêcher que les Diptères posés sur la terre ne s’'échappent.

(2) L'examen au microscope doit se faire de préférence après que l'insecte a
rempé pendant quelques heures dans l'alcool, parce qu'il est alors moins mou
etiln'y a plus à craindre de l'écraser.

(245) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 425

nymphose ait eu lieu; il suffira de conserver ces galles dans une boîte
en fer-blanc ou sur de la terre humide et sous cloche; les Diptères en
sortiront en peu de jours. Si on les récolte avant la nymphose, il faut
couper les rameaux et les plonger dans un vase d’eau, comme il a été
expliqué plus haut.

La métamorphose qui se fait dans la galle ne doit-elle avoir lieu
que l’année suivante, il faut alors, si ces galles sont persistantes, comme
cela à lieu pour les renflements des Saules dus aux Rhabdophaga, ceux
des Ronces, des Eryngium et de diverses autres Ombellifères, dus aux
Lasioptera, ceux des graines de Tanacetum, d'Achillea, de Matricaria
dus aux Clinorrhyncha, etc., ne les récolter qu’à la fin de l'hiver ou
au commencement du printemps et les traiter comme il vient d'être dit
pour les espèces qui se transforment dans la galle de la même année.
Certaines plantes sont difficiles à maintenir fraiches, telles sont le Ge-
névrier, l'If, les Chênes verts; aussi l'élevage des Cécidomyies qui for-
ment des galles sur ces espèces, ne pourra-t-il guère réussir que si on
attend la nymphose.

Si les galles sont caduques, comme c’est le cas, par exemple, pour
celles de Mikiola fagi Hart., Oligotrophus bursarius Br., O0. betulae
Winn., 0. Reaumurianus Fr. Lw., on les mettra dès l’automne sur de
la terre maintenue humide et on pourra les recouvrir de mousse ou
même d’un peu de terre, afin d'empêcher qu’elles ne se dessèchent ou
ne se couvrent de moisissure.

Après avoir obtenu l’insecte parfait, il faut avoir soin de recueillir
aussi les dépouilles nymphales qu’on verra fixées par leur partie infé-
rieure dans la terre ou dans la galle, après la sortie de l’imago. Comme
nous l'avons dit en traitant de la nymphe, elles offrent des caractères
très utiles pour la détermination des espèces.

Si l’on veut se procurer les nymphes vivantes et si la métamorphose a
lieu dans les galles, il n’y a qu'a ouvrir une de celles-ci, quand les éclo-
sions commencent, ou bien onsaisit une nymphe avec une épingle humec-
tée, au moment où elle se hisse hors de sa prison. S'agit-il au contraire
d'espèces quise métamorphosent en terre, on pourra employer le moyen
suivant. On prend un tube de verre long d'environ 5 centimètres et
large de À centimètre; après l'avoir rempli de terre humide, dans sa
moitié inférieure, on pratique entre la paroi du verre et la masse de
terre, au moyen d’une aiguille, des enfoncements étroits mais profonds,
puis on y dépose les larves qui doivent se métamorphoser. Au bout de
quelques instants la plupart des insectes auront pénétré dans ces fos-
settes et comme elles y demeurent visibles à travers la paroi du verre,
on n'aura qu'à les sortir lorsqu'elles seront transformées en nymphes.

426 J.-1. KIEFFER. (246)

Si les larves ne doivent se mélamorphoser que l’année suivante, le
procédé sera encore le même, avec cette différence que le tube devra
être ouvert aux deux bouts (!), et la moitié inférieure qui contient
la terre avec les larves plongera dans la terre du récipient dans lequel
on a mis les autres larves. Quand, au printemps, les éclosions commen-
ceront à se produire, on sortira le tube et on y trouvera les nymphes
lormées.

II. — Conservation des Cécidomyies.

En se desséchant, les Cécidomyies perdent leur forme et leurs cou-
leurs. Leur corps se racoquille et revêt une teinte sombre; les nodo-
sités des antennes se rétrécissent, prennent un autre aspect et devien-
nent parois difficiles à distinguer les unes des autres. Ajoutons à cela
que la petitesse de ces Diptères ne permet pas de reconnaitre leurs ca-
ractères au moyen d’une loupe et exige l'emploi du microscope. Voilà
pourquoi l’ancienne méthode de piquer les Cécidomyies en leur tra-
versant le thorax au moyen d’une épingle, comme cela a lieu pour les
autres Diptères, est à rejeter comme défectueuse. Il en est de même
de la méthode consistant à les piquer à l'extrémité d’un fil de platine
ou à les coller, car elle ne permet pas davantage lexamen au micros-
cope. Les types que l'on conserve dans les Musées, et qui sont piqués
ou collés, n’ont donc à peu près aucune signification, tant qu'on ne les
aura pas rendus aptes à être examinés au microscope. Cela est surtout
le cas pour les types de Meigen et de Walker, dont on ne peut, dans
la plupart des cas, pas même reconnaitre le genre, parce que les dia-
gnoses sont absolument insulfisantes (?).

(1) Si la terre y est un peu tassée, elle ne tombera pas hors du tube; dans le
cas contraire, on peut se servir d'un bouchon fermant imparfaitement et lais-
sant ainsi une communication entre la terre du tube et celle du vase.

(2) C'est pour ce motif qu'on n’a pas hésité, au Musée de Berlin, à ramollir
dans l'alcool et à extraire des épingles, les débris des types de H. Loew, bien
que les descriptions données par cet auteur soient plus détaillées que celles de
Meigen. On a pu ainsi les faire examiner au microscope et en donner une des-
cription plus détaillée. M. Brauer, de Vienne, m'a permis également de préparer
de la même facon deux types de la collection de Fr. Lüw, que j'avais désirés.
Au Muséum de Paris, où l'on conserve les types de Meigen, on n'a pas été d’a-
vis de permettre l'emploi de cette méthode. Les démarches que j'ai faites à ce
sujet m'ont oblenu seulement l'assurance qu'on me permettrait d'examiner
ces types à la loupe, si je voulais me rendre à Paris. Mais comme l’examen à
la loupe ne me permettrait guère d'en dire plus que ne l’a fait Meigen, ces types
continueront à être inutiles, en attendant que les années aient achevé de les

(247) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 427

Pour conserver les Cécidomyies à l’état d’insecte parfait ou de nym-
phe, j’emploie le procédé suivant. Je mets les Diptères, après les avoir
asphyxiés, avecleurs nymphes, dans un petit tube en verre, étroit, long
d'environ à centimètres, et contenant de l'alcool additionné d’un peu de
glycérine.

Chaque tube porte le nom de l'espèce qu'il renferme. Ce procédé a
l'avantage de se faire rapidement et sans perte de temps, et de permet-
tre à tout moment l'examen au microscope. Il a d'autre part un dou-
ble inconvénient : les couleurs et les écailles disparaissent et l'alcool
demande à être renouvelé au bout de quelques années.

S'il s’agit de préparer d’après cette méthode des insectes piqués ou
collés sur papier, il suffit de les plonger pendant quelque temps dans
de l'alcool; puis on les détachera doucement, ce qui se fera sans dif-
ficulté, s'ils sont piqués à un fil de platine ou collés sur papier; mais
si leur thorax est traversé par une épingle, on devra couper celle-ci.
après le ramollissement, le plus près possible de linsecte; il arrivera
alors fréquemment que l’insecte se brisera en deux parties pendant
qu'on le détache de l’épingle.

Au Musée de Berlin, on conserve les Cécidomyies d'après un autre
procédé. L’insecte, qu’on à d’abord plongé quelque temps dans lal-
cool, après lui avoir enlevé une aile conservée à part, est déposé ensuite
sur une mince lamelle de verre (comme les lamelles couvre-objet), de
forme carrée, et mesurant 18 mill. de chaque côté. On laisse l'alcool
s'évaporer un peu, puis on le remplace par une gouttelette de glycé-
rine. S'il se forme alors des bulles d’air autour du Diptère, il faut les
faire disparaître en comprimant doucement. On aura soin d’étaler en-
suite l’aile de l’insecte et de donner à la tête, à l’oviducte ou à la pince,
une position permettant de bien distinguer ces parties. Cela fait, on
recouvre avec une autre lamelle mince et carrée, mesurant 12 à 15 mill.
de chaque côté, puis on met le tout sur un bout de papier portant le
nom de l’insecte et on le laisse ainsi pendant huit jours sous une clo-
che en verre, pour que l’alcool achève de s’évaporer. On sera obligé
d'ajouter alors un peu de glycérine pour remplacer l'alcool qui s’est
évaporé. On termine en entourant la lamelle supérieure d'un bord de
« Gold- Size » (1). Au bout de 2% heures ce bord est suffisamment dureï
pour qu’on puisse mettre la préparation dans un sachet de papier.

détériorer. Je suis obligé de relever cela ici, afin d'éviter le reproche d’avoir
ignoré les types, en considérant les espèces de Meigen comme nomina nuda
n'ayant qu’un intérêt historique.

(1) Fabriqué par W.-M. West, Horton Lane, 15, Bradford, et fourni par
Klôünne et Müller, Berlin, Luisenstrasse, 49.

428 J.-J. KiEFFER. (248)

Ce sachet est fermé sur trois côtés et se compose de deux bouts de
papier un peu épais, de forme carrée, distants l’un de l’autre d’envi-
ron 2 mill. et mesurant de chaque côté 24 mill. ; leur milieu est percé
d’une ouverture circulaire, dont le diamètre mesure 10 mill. Après
avoir déposé la préparation dans ce sachet, qu’on pourra faire fabri-
quer par un relieur quelconque (1), on transperce le côté demeuré ou-
vert avee une forte épingle qui empêche ainsi la préparation de glisser
hors du sachet et permet de la ranger dans la Collection.

Cette méthode à également deux inconvénients : d’une part, elle de-
mande beaucoup de temps et de soins, et d'autre part, l'insecte ne peut
être examiné que sous la forme qu’on lui a donnée une fois pour
toutes.

Quant à la conservation des peaux larvaires (?) et des dépouilles
nymphales, on emploie, au Musée de Berlin, le même procédé que pour
les insectes parfaits. Je trouve plus avantageux de conserver ces su-
jets d'étude dans de minimes sachets de papier portant chacun le nom
de l'espèce qu’il renferme. On peut, de cette façon, examiner à tout
moment ces objets au microscope, en ayant soin de les laisser, pendant
quelques instants, plongés dans une gouttelette d’eau sur la lamelle porte-
objet, afin de les ramollir.

$ D.
CLASSIFICATION DES CÉCIDOMYIES.

Nous avons vu au commencement de ce travail (p. 2) comment les
insectes qui nous occupent ont été rangés primitivement dans le genre
Tipula, par Linné, parmi les Chironomus, par Fabricius, parmi les
Scatopse, par Geoffroy, et que Meigen a créé pour eux un genre (Ceci-
domyia) et Zetterstedt, une famille (Cecidomyzidae). Il nous reste main-
tenant à classer cette famille, c’est-à-dire à chercher la place qu’elle
doit occuper dans l’ordre des Diptères; puis, après avoir examiné
ainsi ses affinités avec les autres familles du même ordre, nous consi-
dérerons les affinités de ses représentants entre eux, en établissant la
division des Cécidomyies.

(1) Le relieur Hoffmann, Berlin, Müllerstr. 160, les vendait en 1891 à 15 francs
le mille.

(2) Nous avons indiqué, en parlant de la larve, comment on prépare ces
peaux.

(249) Cécidomyides d'Europe et d’'Algerie. 429
I. — Rapports des Cécidomyies avec les autres familles
des Diptères.

Le tableau suivant indique la place à assigner aux Cécidomyies |
dans le cadre des Diptères proboscides.
1. Antennes composées seulement de trois articles. (Brachycères).
— Articles des antennes au minimum de six (Nematocères). 2

2. Prothorax séparé du mésothorax par une suture en forme
de bourrelet transversal. Ailes à nervures nombreuses.
RE MER Di do 2 a rs Sr Tipulidae
— Prothorax et mésothorax non séparés par un bourrelet
DRAM S MESA RE CRE A mt ed RTE 3

3. Hanches plus ou moins prolongées. Tibias terminés par

deuxiéperons.-Ocelles-présents 112.0 2 du 4
— Hanches non prolongées. Tibias inermes, rarement avec

éneronsenalonsles ocellesontidéRute M >
k." Hanches fortement prolongées.............. Mycetophilidae
— Hanches faiblement prolongées.......:......…....... Sciaridae
>. Avec une cellule discoïdale et des ocelles. Antennes nues

CHOICE OT in ahqnet ei 2. Rhyphidae
— La cellule discoidale manque, ou bien, si elle est présente,

ÉSFOCClE SION AURA APE TENUE RUE AE el 6
GHNervuré costalerbordantiioute l'aile”: «ML er 7
— Nervure costale nulle au bord postérieur de l’aile......... 9
7. Ailes à nervures peu nombreuses (six longitudinales au

maximum et une seule transversale). Avec ou sans

DOCS AN IL CON IMA UNIT ER TAN Cecidomyidae
— Ailes à nervures nombreuses (plus de six longitudinales et

Hiussd'ine, ransvercale) ou BEEt Lans e ban LU NRUR: 8
8. Ailes formant toit au repos, pointues au bout et n’ayant de

nervures transversales qu’à la base.......... Psychodidae
— Ailes planes au repos, arrondies au bout, avec des ner-

vures transversales à la base et au milieu........ Culicidae
9. Antennes plus courtes que le thorax, à articles plus gros

que longs et dépourvues de panache et de verticille... 10

— Antennes aussi longues ou plus longues que le thorax, com-

430 J.-J. KIEFFER. (250)

posées d'articles ordinairement munis d’un panache chez
le mâle ou d’un verticille chez la femelle ; ou bien les ar-
ticles sont plus longs que gros. Ocelles nuls. Chironomidae

10. Avec ocelles. Cuisses un peu:épalisses.......:.-.. Bibionidue

— Sans ocelles, Tibias et tarses élargis et déprimés.... Simulidae

En considérant les larves ou les nymphes, leur place dans l’ordre
des Diptères sera indiquée par le tableau suivant, d’après le système
de Brauer et Schiner.

1. Larve avec une tête complètement différenciée ou du moins
avec une charpente céphalique plus ou moins rudimen-
taire et chitineuse. Nymphelibre et en momie, ou bien ren-
fermée dans la peau larvaire; celle-ci se fendant au mo-
ment de l’éclosion, sous forme de fente dorsale ou en
forme de T, du moins dans la grande majorité des cas.
HO thorhapDhes)sntre. ANR SR EEE CEE 2
— JLarve acéphale, c’est-à-dire sans tête différenciée et
même sans rudiment de charpente céphalique ; mandi-
bules souvent indiquées par une paire de crochets chiti-
neux et parallèles servant à forer et impropres à la mas-
tication. Nymphe dormante, renfermée toujours dans la
peau larvaire ou pupe; celle-ci cylindrique, arrondie
aux deux bouts, s’ouvrant circulairement, au moment
de l’éclosion, au pôle antérieur, et jamais en fente dor-
CAC PART A A TE Re A RO RE EN AS ER Cyclorhapha

2. Mandibules broyeuses, c’est-à-dire se mouvant l’une vers
l’autre, ou bien rudimentaires. (Nematocera)........ 3

— Mandibules se mouvant parallèlement ou en dehors, en
forme de crochets; tête allongée... ........... Brachycera

3. Mandibules rudimentaires. Tête non différenciée, mais avec
une charpente plus ou moins chiniteuse et rudimentaire
et avec deux palpes. Corps péripneustique, de 14 seg-
ments, avec une double tache oculaire et ordinairement
une spatule sternale. Nymphe libre, rarement dans la
peau larvaire. (Oligoneura)........ ..... Cecidomyidue

—=ÿMandibules bien, développées..." eh eme. 4

[SI

Tête bien différenciée et arrondie, ordinairement pourvue

(251) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 431
d'yeux. Corps de 12 à 13 segments. Nymphe libre. (Eu-
CDR) ne das as Je MOINS i b)

— Tête moins développée, à pièces libres en partie et for-
mant seulement une charpente mandibulaire. (Poly-

ER ON OR LL can OLA ER A TR) 22 Ur 15
». Second segment somatique avec un ou deux appendices

faisantioiicetde pSeUdOpOde re EAN A PU EN SAN 6
— Second segment somatique sans pseudopode........... 1

6. Appendice du 2 segment unique, formant un tube en cône
tronqué. Corps gros, plus mince au milieu; tête hori-
zontale, avec une paire de taches oculaires sur chaque
cute NYMIphe Oran Le ce . Simulidae

— Appendice unique ou double, non en forme de tube.
Larve amphipneustique ou avec vessies à trachées. Tête
inclinée et pourvue d’yeux. Nymphe dormante ou se
OU AN DER NE ENT LAS ONCE NE PE . Chironomidae

Céphalothorax et les cinq segments suivants munis chacun,

en dessous, d’une ventouse médiane, Corps en forme

de Cloporte, lisse et dur. Tête pourvue d’yeux et connée

aux segments suivants. Tous les segments munis, de

chaque côté, d’un appendice conique et velu..........
Blepharoceridae

1

— Point de ventouses sur le dessous des segments; corps

AUPRETION CONMÉOTME SR RE LR EN 8
SAV ERDÉDEUSUQUER EE LME CAR Era: 9
— Larve amphipneustique ou avec vessies à trachées..... be 1
Je Éarve ane NimDhe dOMANte et me nd on

Mycetophilidae{àV'exception de Mycetobia)et Sciaridae
— Larve velue, à tête inclinée. Nymphe dormante... Bibionidae

10. Corps en forme de serpent; tête grêle ; dernier segment

muni de deux pOIRIES. 1 … - Rhyphidae (et Mycetobia)
— Corps non anguilluliforme ; tête pourvue d’yeux........ 11

11. Tête horizontale, les segments suivants épaissis ; extrémité
postérieure du corps avec appendices.Nymphe nageante.
Larve amphipneustique ou avec vessies à trachées. Culicidae

— Tête inclinée. Larve toujours amphipneustique........ QUE

432 J.-J. KIEFFER. (252)

12. Extrémité postérieure du corps avec un tube respiratoire
court. INYMpPhe OPA EEr PE PER PEL EEE Psychodidae
— Extrémité postérieure du corps avec un tube respiratoire
long et filiforme. Nymphe munie, sur le devant, d’un
longAbDenéSDITAIDITe CEE PERTE EE. Ptychopteridae

13. Mandibules minces, en forme de crochets et ordinairement
simples; palpes très grands, coniques et rétractiles.
2e segment souvent avec un pseudopode rétractile. Corps
AMPHhIPNEUSUME CAE CC TEE ee CCE Limnobidae
— Mandibules grosses, fortement dentées au côté interne;
màächoiresavec un palpe court. Jamais de pseudopode.Ex-
trémité postérieure du corps souvent avec des appen-
dices étoilés autour des stigmates. Larve méta- ou am-
DRPREUSUQUES ELEC ERP TERRE CAES Tipulidae

On a constaté que, chez les Diptères, le nombre des nervures des ailes
augmente dans la même proportion que celui des articles des antennes
diminue, Chez les Brachycères, les ailes sont richement pourvues de
nervures, mais les antennes ne se composent que de trois articles. Dans
la famille des Cécidomyies nous trouvons au contraire, d’une part, la
plus faible nervation alaire, et, d'autre part, le plus grand nombre d’ar-
ticles antennaires. C’est pour ce motif qu'on à formé pour elle Ia
tribu des Oligoneura, et qu’on la place au commencement de l'ordre
des Diptères. Chez Leptosyna Kielf., les balanciers sont démesurément
allongés, comprimés, à bords ciliés, à surface couverte de poils mi-
croscopiques comme ceux de l'aile; ils offrent un peu l'apparence d’une
seconde paire d'ailes.

Nous considérons donc la famille des Cécidomyies comme formant le
premier anneau de la chaine des Diptéres. Les familles qui la suivent
de plus près sont celles des Sciarides et des Bibionides, puis, d'une fa-
con moins rapprochée, celle des Chironomides, enfin d’une façon plus
éloignée encore celles des Psychodides et des Ptychoptérides.

En effet, si nous la comparons d’abord à celle des Sciaridae, nous
remarquons que la nervation de ces dernières est la même que celle
des derniers genres de Cécidomyies, tels que Lestremia et Catocha;
c'est pour ce motif que Meigen n’a pas cru devoir séparer Lestremia
de Sciara, en 1818. L’abdomen, et notamment l’oviducte de la femelle
et la pince anale du mâle, sont formés de la même facon chez les Les-
trémines et chez les Sciarides. Si ces dernières ont ordinairement des
antennes. à articles cylindriques et sans verticilles, ont sait que cette

(253) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 433

forme se retrouve aussi dans les genres Asphondylia et Polystepha qui
appartiennent aux Cécidomvyies. De même, si les Sciarides ont d’habi-
tude une pilosité alaire microscopique et non appliquée, on n’ignore pas
que, d’une part, cette même pilosité se retrouve chez plusieurs Céci-
domyies appartenant aux Hétéropézines, et que d’autre part, certaines
Sciarides, par exemple Trichosia et Metangela, ont les ailes velues
comme les Cécidomyies. Nous n’avons pour les séparer les unes des au-
tres, à l’état d’imago, qu’un seul caractère à peu près constant : chez
les Sciarides, les hanches sont un peu prolongées et les tibias armés
d’éperons à leur extrémité; mais encore ce dernier caractère se re-
trouve-t-il chez une Cécidomyie, Choristoneura sarothamni Kieff.;
j'aurais, pour ce motif, exclu cet insecte de la famille des Cécidomyies,
si sa larve n’offrait pas tous les caractères de ces dernières.

Le genre Zygoneura, que l’on a classé tantôt parmi les Cécidomyies
tantôt parmi les Sciarides, se rapproche des premières non seulement
par sa nervation alaire, mais encore par ses antennes moniliformes,
munies de verticilles, et par ses tibias qui, chez Z. tenella H. Lw., sont
à peu près inermes. C’est donc avec raison que H. Loew a écrit : « On
pourrait placer Zygoneura parmi les Cécidomyies comme genre formant
frontière, puisque Z. tenella a les éperons extrêmement faibles et qu’on
trouve aussi chez Lasioptera un vestige de ces éperons, leur tibia
portant à leur extrémité une soie plus forte. La principale différence
entre les Zygoneura et les Cécidomyies qui s’en rapprochent le plus,
consiste dans la pilosité alaire qui, chez le premier, est uniformément
microscopique (!); Zygoneura est, pour ce motif, exelu des Cécidomyies,
ce qui paraît parfaitement justifié si on élève le genre Sciara au rang
d’une famille... Mais si on place le genre Sciara parmi les Mycétophi-
lides, il me paraitrait plus rationnel de classer Zygoneura parmi les
Cécidomyies que parmi les Mycétophilides. Ce n’est qu'après la décou-
verte et l'examen de l’état larvaire de cet insecte, qu’on pourra tran-
cher définitivement la question » [402 p. 19]. Nous sommes entièrement
de l'avis de H. Loew : les larves des Sciarides et des Mycétophilides
avec leur tête ronde et armée de mandibules broyeuses, se distinguent
à première vue de celles des Cécidomyies; il faut donc attendre la
découverte de la larve de Zygoneura pour assigner avec certitude une
place à ce genre, et nous considérons provisoirement cet insecte comme
appartenant aux Sciarides, mais formant frontière avec les Cécidomyies.
Nous en dirons autant du genre Planetella Westw. (Planetes Walk.)

(1) Cette différence n'existe pas, puisqu'on connaît plusieurs genres de Cé-
cidomyies à pilosité alaire microscopique,
Ann. Soc. Ent. Fr., LxXIxX, 1900. 28

134 J.-J. KIEFFER. (254)

que Walker et Westwood classaient parmi les Cécidomyies, tandis que
H. Loew n'ose se prononcer, et que Schiner rejette cet insecte parmi
les Sciarides.

Si nous comparons ensuite la famille qui nous occupe avec celle des
Bibionidae, nous trouvons une affinité tout aussi frappante entre les
mêmes genres Lestremia et Catocha d’une part, et le groupe des Scato-
psines d'autre part. Ici encore la nervation alaire est la même; en outre,
les tibias sont inermes ; la forme des antennes des Scatopse se retrouve
dans le genre Choristoneura qui appartient aux Cécidomyies gallicoles
et dont les articles du funicule sont, même chez le mâle, beaucoup plus
gros que longs, rapprochés et dépourvus de verticilles, tandis que le
scape est très allongé et l'article suivant obconique; enfin la métamor-
phose, qui à lieu dans une pupe, chez Scatopse, se fait de la même fa-
con chez plusieurs Cécidomyies, à l'exclusion de toutes les autres fa-
milles des Diptères nématocères. Cette parenté qui relie les deux
familles explique comment Anarete Hal. a pu être classé par un
diptérologiste éminent, H. Læw, parmi les Lestrémines, dans la famille
des Cécidomyies, et par un autre diptérologiste non moins compétent,
Schiner, parmi les Scatopsines, dans la famille des Bibionides. Ce der-
nier écrit à ce sujet : «Il me parait tout à fait impossible de trouver,
pour Anarete, une place dans la famille des Cécidomyies. La présence
des ocelles, la forme des antennes, la nervation alaire, le bord inférieur
de l’aile ressortant fortement à la base et le facies général le défendent
absolument. Je comprendrais encore plutôt qu’on leur assignât une
place parmi les Sciarines comme l’a fait Zetterstedt » [659, p. 354, note],
Tous les motifs indiqués par Schiner sont insuffisants. Toutes les Les-
trémines sont pourvues d’ocelles, ce que Schiner ignorait; quant à la
forme des antennes, nous venons de voir qu'un genre de Cécidomyies
gallicoles les a conformées comme les Scatopsines; du reste, les
antennes d'Anarete albipennis ressemblent à celles de Catocha et nulle-
ment à celles des Scatopse ; pour la nervation alaire, on la retrouve chez
Lestremia et Catocha; il en est de même de leur facies général; enfin
leur base alaire ressort à peine plus brusquement que chez plusieurs
Lestrémines.

Nous rejetons néanmoins l’opinion de H. Læw et adoptons celle de
Schiner, en considérant Anarele comme appartenant aux Bibionides,
mais formant frontière avec les Cécidomyides; nous nous appuyons
pour cela sur le motif suivant : chez les Bibionides, la nervure costale
ou épaississement du bord antérieur ne fait jamais le tour de l'aile et
cesse complètement après sa jonction avec le cubitus ou un peu après
elle; chez les Cécidomyies, au contraire, elle se continue, quoique plus

(255) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 435

faiblement, sur le bord postérieur de l'aile. Or Anarete albipennis offre
sous ce rapport le caractère des Bibionides, ce qu'aucun auteur n’a-
vait constaté jusqu'ici. Toutelois, ici encore, nous ajoutons qu’on ne
pourra en décider définitivement qu'après la découverte et l'examen de
la larve de cet insecte.

La parenté qui relie les Cécidomyies aux Chironomidae est moins
grande. Elle est indiquée par la nervation alaire qui, chez ces derniers,
s’écarte peu de celle des Cécidomyies, bien qu'elle ne soit pas la
même. La pilosité alaire est souvent semblable. Le prothorax, qui s’a-
vance fréquemment par-dessus la tête sous forme de capuchon, se re-
trouve dans un genre de Cécidomyie, à savoir Hormomyia. Les antennes
des femelles du groupe Chironomus ont des verticilles de soies et divers
appendices, comme c’est le cas pour les Cécidomyies. L’habitude qu'ont
ces mêmes insectes de tenir, au repos, les deux pattes postérieures re-
levées et légèrement recourbées, se trouve aussi chez Choristoneura
sarothamni Kieff., c'est-à-dire chez cette Cécidomyie gallicole qui. à
elle seule, relie les Cécidomyies aux Bibionides dont elle a les antennes.
aux Sciarides dont elle a les éperons, et aux Chironomides comme nous
venons de le dire. Ajoutons encore que la spatule sternale des Céeido-
myies offre une certaine analogie avec le pseudopode unique ou double
des larves des Chironomides. Parmi les genres dont la place est incer-
taine, nous signalons d’abord Limnophyes Eat. J'avais d’abord [291,
p. 433] adopté l'opinion d'Eaton, de P. Lôw et de Bergenstamm, qui
le considéraient comme faisant partie des Cécidomyies et lui assignaient
sa place parmi les Lestrémines ; je crois plus rationnel de le placer
parmi les Chironomides, comme la fait Mik. Il en est de même des
genres Psychosphaena, Spaniotoma, Pentaneura et Tetraphora Phil.
que Philippi a classés parmi les Cécidomyies [578]. tandis que Schiner
les place dans les Chironomides.

La distance qui sépare les Cécidomyies des Psychodidae et des
Ptychopteridae est plus grande encore. Les nervures alaires sont nom-
breuses chez ces dernieres, et c’est ce qui les éloigne des Cécidomyies ;
mais, d'autre part, leurs antennes moniliformes, ornées de verticilles de
poils, l'absence d’une cellule discoïdale , le petit nombre de nervures
transversales, la pilosité alaire qui est présente encore, quoique res-
treinte au bord et aux nervures sous forme d’écailles, enfin la con-
formation de la nymphe les en rapprochent.

Il ne faut donc pas trop s'étonner si Haliday (Westwood’s Introduc-
tion) a placé parmi les Cécidomyies les genres Psychoda, Saccopteryx,
Trichomyia et Sycorar,

436 J.-J. KIEFFER. (256)
II. — Affinités des Cécidomyies entre elles.

Nous venons de voir comment la famille des Cécidomyies se rattache
aux autres familles des Diptères. Il nous reste à considérer quelles af-
finités relient ses représentants entre eux. Dans ce but nous expose-
rons les essais de classification qui ont été tentés jusqu’en 1890, puis
nous établirons la division que nous avons adoptée.

1o Revision critique des genres établis jusqu’en 1890.

CecipomyiA Meig. — Ce genre, le plus ancien de tous, a été établi
en 1803 par Meigen dans les termes suivants : « Antennes dirigées en
avant, courbées par en haut, à articles noueux et munis de soies ; celles
du müle composées de 24 articles (1); celles de la femelle, de 12 articles.
Ailes planes et parallèles, traversées par 3 nervures. Tipula piniD.G.»
[475, p. 261]. — Cette diagnose, avec l'indication d’une espèce typique
bien connue, ne permet pas de confondre ce genre avec aucun autre.
Quinze ans plus tard, Meigen, en établissant les genres Lasioptera et
Campylomyza, donna au genre Cecidomyia une extension égalant pres-
que celle de la sous-famille des Cecidomyinae. Tous les diptérologistes
antérieurs à H. Loew, à savoir Latreille, Macquart, Rondani en 1840
et en 1846, et Zetterstedt, suivis plus tard par Walker, ont pris le genre
Cecidomyia dans le sens primitif que lui donna Meigen. Cet exemple
ne fut malheureusement pas suivi en 1850 par H. Loew. Sous le pré-
texte futile et faux (?) que les insectes auxquels s'adaptent la diagnose
de Meigen ne produisent pas de galles et portent par suite une déno-
mination imméritée [402, p. 20], il imposa le nom de Cecidomyia aux
espèces que Rondani et Westwood avaient réunies antérieurement dans
les genres Dasyneura Rond. et Rhabdophaga Westw., et créa le nom
de Diplosis avec la diagnose générique de Cecidomyia Meig. Quelque in-
juste qu’elle fût, la nomenclature de H. Loew fut adoptée par la plupart
des auteurs. En vain, le docteur F. Karsch essaya-t-il de rétablir le
genre Cecidomyia dans le sens primitif de Meigen, et de lui donner
comme synonyme le nom de Déplosis H. Lw. [250], cette louable tenta-
tive échoua, parce que l’on craignait de semer la confusion dans l'étude

(1) Comme d'habitude, Meigen compte seulement les articles du funicule.

(2) En effet, bien des Diplosides forment de véritables galles, par exemple
Cont. tiliarum Kieff., Acodiplosis inulae H.Lw., etc. Ce prétexte, qui n'est
donc pas fondé, est d'autant plus incompréhensible que H. Loew, avait décrit lui-
même, trois ans auparavant et encore une fois en 1850, une Diploside (inulae
H. Lw.) qui forme des galles proprement dites.

(257) Ceécidomyides d'Europe et d'Algérie. 437

de ces insectes, en renversant une nomenclature universellement adop-
tée (!). Actuellement cet inconvénient n’est plus à craindre; le genre
Cecidomyia Meig. ayant été démembré, on peut laisser ce nom à l'espèce
typique, C. pini D. G., d'autant plus que ce genre ainsi restreint ne com-
prend que quelques espèces.

A la suite du docteur F. Karsch nous considérerons donc dans ce
travail le nom de Diplosis H. Lw. comme un simple synonyme de Ce-
cidomyia Meig.; cela ne nous empêchera pas de conserver au groupe
le nom de Diplosides (Diplosariae).

OrGorropaus Latr. 1805. — « Trompe n'étant point saillante; an-
tennes moniliformes, tête transversale. Je rapporte à ce genre la Tipule
des galles du Genévrier de Géer [v. 6, pl. XXV, fig. 7, 8). Cet insecte
est brun, les ailes sont ovales, velues, à trois nervures » [351, p. 285-
286]. Bien que cette diagnose soit insuffisante, on maintient avec

raison le genre Oligotrophus, De que Latreille a donné comme type
un insecte connu.

LasioprerA Meig. 4818. — Ce genre est pris universellement dans le
sens restreint que lui donna Meigen (Lasioptera A. Premier article
des tarses court). Il est à remarquer que, sous le nom de Lasioptera,
l’auteur a compris aussi des Lasiopteryxz Westw. (Lasioptera B. Pre-
mier article des tarses plus long que le second) et Choristoneura
stygia Meig., en indiquant toutefois que celte derniere espèce devait
probablement former un genre spécial [477, p. 88].

CamPyLomyza Meig. 1818. — « Antennes dirigées en avant, de 14 ar-
tieles (©) y compris les deux basaux qui sont plus gros, les autres
courts et cylindriques. Trois ocelles. Ailes velues, à trois nervures.
Premier article des tarses plus long que le 2%. » Le dessin alaire repré-
sente la forme ordinaire des ailes des insectes du groupe Campylo-
myza. Les quatre espèces énumérées sont : flavipes, bicolor, atra et
aceris [477, p. 101-102].

La diagnose donnée par Meigen s'applique à tout un groupe. Le nom
de Campylomyza doit donc rester à un des genres dont se compose ce
groupe.

LEesrReMIA Macq. 1826. — « Tête hémisphérique. Antennes de 15 ar-
ticles globuleux et pédicellés chez le mâle, cylindriques chez la femelle.
Pieds longs et grêles. Balanciers à long pédicule. Ailes couchées et

(1) Voir la polémique qui eut lieu à ce sujet entre le docteur Fr. Lôüw et le
docteur F. Karsch [253 et 416].

138 J.-J. KIEFFER. (258)

larges ; une cellule marginale divisée par une nervure transversale;
quatre postérieures, la 2e pétiolée, non élargie à sa base » [428].

CATOCHA Hal. 1833. — « Antennes du mâle de 16 articles globuleux,
distants et velus; celles de la femelle de 10 articles plus courts; les
deux articles basilaires plus gros. Trois ocelles. Chez la femelle, les 4 der-
niers articles des tarses dilatés, ovalaires, dimiguant graduellement. Ailes
velues, semblables à celles de Campylomyza, à l'exception de la ner-
vure marginale courbée en arrière et émettant une nervure fourchue
au bord, et des deux dernières qui ne se réunissent qu'à la base de
l'aile » [200].

En 1840, Rondani proposa la division suivante qui, quelque imparfaite
qu’elle soit, dénote cependant que l'auteur italien avait bien su distin-
guer les genres [603].

I. CecipomYiNAE (!). Article 4er des tarses très court, etc.

1. Articles des antennes sessiles dans les deux sexes. ....... 2
— Articles des antennes pétiolés chez le mâle. .............. b)
2. Parties buccales allongées et perpendieulaires, larges à leur

base et mucronées à l’extrémité. ...... Ozirhynchus Rond.
En BUUCHESNES COLLE RAP AE SRE REP CR Lasioptera Meig.
3. Première nervure aboutissant au bord antérieur avant l’ex-

TÉLÉ A lDINE AR PURES D MIRE CR EEE nr
— Are nervure aboutissant au bord postérieur de Paile.. ..... à)

4. Antennes de 14-145 articles? &, ou de 11-12? chez la femelle.

UN PRE ES DR ES RS AL Re: LOS Brachyneura Rond.
— Antennes de 4% articles dans les deux sexes. Dasyneura Rond.
5. Antennes de 44 articles dans les deux sexes............."

ce ee 0 0 den 0e Diese OO D LC OIVOMNUPROTU
— Antennes de 20 articles dans les deux sexes. Phytophaga Rond.

— Antennes de 24-26 articles chez le G, de 14-15? chez la 9.
SDS TANT ES UT ARE PT tn Dee UC LOMME

(1) Rondani écrit : Cecidominae, Ozirhinchus, Brachineura, Dasineura ;
nous reproduisons ces dénominations en les corrigeant, autant que cela est
possible. On devrait écrire aussi: Oxyrhynchus, mais comme cette dénomi-
nation a été employée déjà antérieurement, il faut conserver le nom défectueux
d'Ozirhynchus.

(259) Cecidomyides d'Europe et d'Algérie. 439

IT. LESTREMINAE. — Article 1° des tarses très allongé, ete.

1. Ailes sans nervure médiane ou avec une nervure médiane

fonnantiune Mere presSqueMnviSible NS PEINE . 2
— Ailes avec une nervure médiane et fourchue PR HR CR é 3
2. Antenneside 10/articles @.:. #7. 0.0. . Micromyia Rond,
= RATiennes leo Ian IC les EAN EE Neurolyga Rond.
3. Articles des antennes du G longuement pétiolés.......... %
— Articles des antennes à peine pétiolés @ G......... Sciara Meig.

ÉUFOurchemdmatéerd Sbases ir Len. Zygoneura Meig.

es FOUTCRE DAS SIQUÉ SN NET EE DEAR -couuLCS MUC 5E
D AOC NUS AA ERREUR) PLAIN TIRER AU Lestremia Macq.
O0 CCE SACS RE Ra Cour 6
CMD OCONES RES RE RER Pr Le Mimoseiara Rond.
= RO S AN ESS PR SR TARDE CR RER Cr ï 7
1MRTArSeS desumales datés. Ne M Truc. Catocha Hal.
TA SES TEONS ALES en PNR AN Li RU 0 Anarete Hal.

Les nouveaux genres sont établis de la façon suivante :

OzirHyNcuus. — « Bouche longue, perpendiculaire, large à sa base et
mucronée à son extrémité. Antennes de 12 articles sessiles et arrondis,
à l’exception du 1° qui est conico-cylindrique. Palpes de X articles,
dont le 1°" petit, les suivants allongés et subégaux. Aïles munies seu-
lement de deux nervures qui sont les postérieures ; moitié basale du
bord antérieur de l’aile épaissie. Type : O0. longicollis Rond. [!. ce. p. 16].
D’après la fig. 4 les deux nervures postérieures de l'aile sont simples;
cela concorde avec la diagnose qu’il donne de nouveau en 1846 :
« Seulement 2 nervures qui atteignent le bord postérieur et sont sépa-
rées depuis leur base jusqu’à leur sommet » [604 bis, p. 375]. Ce genre
dont je ne connais pas de représentant, et que H. Loew et Karsch ont
cru être identique à Clinorhyncha H. Lw., doit être maintenu; il diffère
de Clinorhyncha H. Lw. comme Choristoneura Rbs. de Lasioptera Meig.
Plus tard Rondani proposa de remplacer ce nom par celui d’Acorhyn-
chus [608, p. 287].

BRACHYNEURA. — « Antennes du G de 11-15 (?) articles pétiolés et
en ovale arrondi; celles de la © de 11 articles sessiles et globuleux.

440 J.-J. KIEFFER. (260)

Palpes de 3 articles. Seulement 2 nervures; la {rt atteint le bord anté-
rieur avant l'extrémité de l'aile, la 2 ne se prolonge pas jusqu'au
bord postérieur, Type : fusco-grisea n. Sp. » [l. c., p. 17]. Le même
genre a été décrit plus tard par Winnertz sous le nom de Spaniocera.

DASYNEURA, — « Antennes de 44 articles dans les deux sexes, ceux
du mâle pétiolés. Palpes de 4 articles. Trois nervures alaires (ou, si
l’on préfère, deux dont la postérieure est fourchue); la 4° aboutit au
bord antérieur avant l'extrémité de l'aile, les rameaux de la postérieure
prolongés jusqu’au bord. Types : luteo-fusca Rond. et obscura Rond. »
[l. ce. p. 17]. Le dessin alaire (1840 et 1846) représente le cubitus très
distinct du bord et aboutissant à une grande distance de l'extrémité
alaire, ce qui exclut tous les autres genres des Cécidomyines et ne
permet pas de confondre celui-ci avec n'importe quel autre (!). Les
deux types demeureront toujours énigmatiques, mais, en 4860, il
ajouta un insecte connu, D. sisymbrii Schrk.

H. Lœw agit en 1850 envers Rondani comme envers Meigen: il
rejeta le genre Dasyneura, et le considéra comme synonyme de Cecido-
myia H, Lw. non Meig., en alléguant les motifs suivants : Dasyneura
ne serait pas suffisamment distinct de Phytophaga Rond., les deux types
sont méconnaissables, le nom de Dasineura est mal formé, il aurait
fallu écrire Dasyneura; enfin le nom de Dasyneura à été donné en
1841 par Saunders à un autre genre de Diptère.

Aucun de ces prétextes ne peut disculper l’auteur allemand. En
effet, comme le docteur F. Karsch l’a remarqué déjà, si Saunders s’est
servi du nom de Dasyneura en 1841, ce n’est pas une raison pour re-
jeter la dénomination employée par Rondani en 1840. Que les types
soient méconnaissables, on l'accorde, mais la diagnose générique suffit.
Le vice de formation pouvait tout au plus autoriser H. Læw à corriger
Dasineura en Dasyneura. Enfin, si en réalité Dasyneura m'était pas
suffisamment distinct de Phytophaga, cela n’autorisait pas à rejeter les
deux dénominations pour recourir à une troisième (?).

Nous conservons donc le genre Dasyneura pour toutes les Cécido-
myines dont le cubitus est éloigné du bord et aboutit en decà de la
pointe alaire, et dont les articles antennaires sont pédicellés chez le
mâle et ne paraissent pas deux fois aussi nombreux que ceux de la

(1) Pas plus pour ce genre que pour les précédents Rondani ne mentionne la
première nervure longitudinale. En 1846, il répare cet oubli.

(2) H. Lœw a fait de même vis-à-vis de Bremi, en confondant deux espèces
bien distinctes, subpatula Bremi et capiligena Bremi, et en choisissant la nou-
velle dénomination Cecid. euphorbiae H. Lw.

(261) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. AAA

femelle; les synonymes seront Cecidomyia H. LWw. pr. p. et Dichelomyia
Rbs.

PuyropHAGA.— Sans diagnose générique.Les deux types sont: salicina
D. G. et cerealis Rond., cette dernière espèce décrite plus tard. H. Lœw
à fait observer que le nom de Phytophaga avait été employé antérieure-
mentpour désigner d’autres insectes ; il a donc eu raison enle rejetant.

PORRICONDYLA. — « Type : albitarsis Meig. Cette espèce diffère des
autres Cécidomyies non seulement par le nombre des articles, mais encore
par la forme des antennes. Celles-ci sont ossiformes chez le mâle et offrent
au point de jonction d’un article avec le suivant une nodosité subglobu-
leuse, munie d’un sillon annulaire ; celles de la © sont allongées, cylindrico-
fusiformes [l. c. p.14]. La fig. 14 indique la forme ordinaire des articles
du genre Epidosis H. Lw. Point de diagnose générique. En 1846, il
indique que Porricondyla se distingue de tous les autres genres de Ce-
cidomyinae par la présence d’une nervure transversale [604 bis, p.370].
H, Lœw à rejeté le nom de Porricondyla et l'a remplacé par Epidosis,
sous prétexte que cette dénomination était mal formée, le type mal dé-
terminé (!) et que la nervure transversale existait aussi chez d’autres
genres (2). A l'exemple de M. F. Karsch, nous rangeons donc Epidosis
H. Lw. comme synonyme à la suite de Porricondyla Rond. (?), mais
nous maintiendrons la dénomination « Epidosides » (Epidosariae) pour
le groupe.

MicromyiA. — « Antennes de 10 articles. dont le 1 est subeylin-
drique, le 2° sphérique et très gros, les suivants globuleux et munis
d’un court pétiole. Palpes de 3 articles, dont le 2e est le plus long et le
3° très petit. Trois nervures longitudinales; la 1'e bifide à l’extré-
mité (*), la dernière fourchue; une nervure intermédiaire sous forme
de ligne presque invisible. Trois ocelles disposés en arc. Type : lucorum
Rond. » [£. c. p. 23]. D’après la fig. 14, reproduite de nouveau en 1846,
cet insecte différerait de tous ceux du même groupe par la nervure

(1) C'est inexact; Meigen écrit, il est vrai, que les antennes d'albitarsis se
composent de 12 articles ; mais qu'on y ajoute les deux basaux que Meigen
omet ordinairement et on aura les 14 articles indiqués par Rondani.

(2) C'est vrai, mais elle n'est marquée aussi fortement qu'une nervure longi-
tudinale que dans le groupe des Épidosides et dans les Lestrémines.

(3) Plus tard [404, p. 377] H. Lœw a donné une plus grande extension à
son genre Epidosis en y comprenant un Camptomyia.

(4) Le rameau inférieur n’est autre chose que la base du cubitus ou nervure
transversale dans le sens de H. LϾw.

442 J.-J. KiEFFER. (262)

transversale aboutissant à la nervure discoïdale très près de la base de
l'aile. Je ne connais pas de représentant de ce genre.

NEUROLYGA. — « Antennes du mâle de 14 articles globuleux et lon-
euement pétiolés; celles de la femelle de 12 articles rapprochés et sub-
cylindriques. Palpes de 4 articles subégaux. Trois ocelles en trian-
ele. Trois nervures; les deux premières réunies par une ligne
transversale; la 3° bifurquée. Nervure intermédiaire sous forme de
ligne presque invisible. Types : fenestralis Rond., silvalis Rond. [£. «.,
p. 24] et turmalis Rond. » [l. c., p. 25]. D’après la fig. 23, les articles
des antennes sont tout à fait sessiles chez la femelle. Je ne connais au-
cune espèce de Campylomyza offrant ces caractères et je suis tenté de
croire que Pauteur à décrit le mâle d’un genre (Joannisia?) et une fe-
melle appartenant à un autre genre (Prionellus où Aprionus?).

MimosciaRA. — « Antennes du mâle de 16 articles subsphériques et
pétiolés ; celles de la femelle, de 12 articles en ovale cylindrique et
presque sessiles. Palpes de % articles, dont le 4°" est plus gros et plus
court. Seulement deux ocelles rapprochés des yeux. Nervure intermé-
diaire fourchue, ayant son origine à la nervure transverso-marginale.
Type : molobrina Rond. [4 c., p. 25] et lestremina. Les mâles de ce
senre ont je faciès des Lestremia et les femelles celui de Sciara, voilà
pourquoi j’ainommé une espèce lestremina et l'autre molobrina, et pour-
quoi j'ai créé le nom générique de Mimosciara. IL est voisin de Catocha
Hal. et de Lestremia Macq.» [{. c., p. 26]. Nous verrons un peu plus loin,
au genre Furcinerva Rond., ce qu'il faut penser de Mimosciara.

Diomyza Westw. 1840. — Le nom de Diomyza apparait une première
fois chez Meigen, écrivant de Lasioptera picta Meig. que cet insecte lui
a été envoyé par Megerle sous le nom de Diomyza juniperi [477, p. 89].
Une seconde fois nous trouvons ce nom chez Stephens (1), employé
dans le même sens (Lasioptera A. Meig.), avec les espèces fuliginosa,
rubra et gigantea, mais sans aucune diagnose. Un peu plus tard, en
1840, Westwood [805, p. 126] donne la première diagnose générique
de Diomyza qu'il a pris dans le même sens que Stephens : « Diomyza
Meig. (Lasioptera À. Meig.) 3 espèces. D. fuliginosa Steph. Bord anté-
rieur de l'aile épaissi; une nervure longitudinale et bifurquée; tarses
très longs, l’article basal court; antennes courtes, articles non verti-
cillés. Steph., pl 49, fig. 4. » En 1851, dans une seconde édition de
l'ouvrage que nous venons de citer (t. 4, p. 70), Meigen nomme Dio-

(1) A Systematik Catalogue of British Insects. London, 1829, p. 240.

(263) Cécidomyides d'Europe et d’Algérre. 443

myza comme synonyme de Lasioptera. Enfin le même nom parait en
1864 chez Schiner, mais dans un sens tout opposé, avec la diagnose
« métatarse plus long que l’article suivant » [659, p. 410]. Il suit de là
que Diomyza Meig., Steph., Westw. est à ajouter comme synonyme à
Lasioptera Meig., et que Diomyza Schin. doit être donné comme syno-
nyme à Lasiopteryx Westw.

Lasiopreryx Westw. 1840. — Ce nom se trouve également d’abord
chez Stephens en 1829 [7. c p. 240] avec la synonymie : Lasioptera B.
Meig. et les espèces obfuscata, pusilla Wiedm., confinis, elegantissima
et inops Steph., mais sans diagnose générique ni spécifique. Westwood
donne en 1840 [{. c.] la diagnose générique suivante : « Lasiopteryx
(Lasioptera B. Meig.) 5 espèces, L. obfuscata Meig. Diffère de Diomyzu
par l’article basal des tarses qui est allongé. » Comme il vient d’être
dit, il faut ajouter à ce genre, comme synonyme, Diomyza Schin. nec
Meig., Steph., Westw.

CeciboGoNA H. Lw. 184% [399). — L'auteur ne donne pas de diagnose
générique. D’après la description détaillée de linsecte, qui est probable-
ment une femelle, nous voyons que la nervation alaire est celle de Les-
tremia leucophaea et que ce genre ne diffère de Lestremia que par
l'absence d’ocelles. Nous admettons que l’auteur s’est trompé sur ce
dernier point, comme cela a eu lieu auparavant pour Maequart, dans
sa description de Lestremia; nous considérerons done Cecidogona
comme synonyme de Lestremin.

FURGINERVA Rond. (1) 1846. — Sous cette dénomination, Rondani pro-
pose de réunir les quatre genres Zygoneura Mg., Lestremia Macq., Mi-
mosciara Rond. et Catocha Hal. [60% bis, p. 369 et annotation]. Plus
tard, en 1856, il sépara de nouveau Catocha des trois genres précédents
et réunit ceux-ci dans un genre unique qu'il appela Yposataea [606,
p. 198]. Mimosciara parait en effet ne pas différer de Lestremia, auquel
nous le réunirons comme synonyme, mais les deux autres genres de-
meurent bien différents de Lestremia.

PerrisiA Rond. 1846. — Rondani propose de créer le genre Perrisia
pour la Cécidomyie de l’Ortie (urticae Perr.) « à cause des caractères
des antennes » [604 bis, p. 371, note]. Bien que cette diagnose soit tout
à fait insuffisante, nous maintiendrons Perrisia comme sous-genre de

(1) C’est par erreur que H. Lœw écrit : « Plus (ard dans une note, Ron-
dani proposa de réunir les quatre genres Zygoneura, Lestremia, Mimo-
sciara et Catocha dans un genre unique, pour lequel il créa le nom de Mo-
lobraea » [402, p. 12].

44% J.-J. Ki£FFER. (264)

/

Dasyneura, parce que l’auteur a donné comme type un insecte connu.

HereroPezA Winn. 1849 [814]. — « Antennes moniliformes, de 2 + 9
articles pédiculés chez le mâle, et de 2 + 8 articles sessiles chez la
femelle; articles basaux épaissis. Bouche très petite. Palpes de 4 ar-
üicles inégaux. Yeux en croissant; point d’ocelles. Article 3° des tarses
très long, le 4° et le 5° très courts. Aïles nues, lancéolées à la base,
arrondies à l'extrémité, avec deux nervures longitudinales simples. Sp.
tyYp. pygmaea Winn. »

RHABDOPHAGA (1) Westw. 1847. — Westwood a fondé ce genre sur
un insecte qu'il à nommé À. viminalis et qu’on a considéré jusqu'ici
comme identique à saliciperda Duf. Il à observé les larves de cette es-
pèce dans les rameaux de Salir viminalis ; parmi elles, quelques-unes
sont sorties des rameaux qu'il avait coupés et rapportés chez lui, et se
sont métamorphosées sur le sol; les autres ont subi leur transforma-
tion dans le rameau. Il n’est cependant pas certain que cet insecte soit
à rapporter à saliciperda, vu que Pierrei et medullaris vivent égale-
ment dans les rameaux des Saules. L'auteur ne donne pas de diagnose
générique, mais une assez longue description de l’insecte, dans laquelle
nous relevons ce caractère générique du genre Rhabdophaga, que le
corps est couvert de poils argentés. Nous ajouterons comme synonymes
à ce genre : Phytophaga Rond. pr. p. 1840 et 1846, Cecidomyia Rond.
1860, Bertieria KiefT.

MoxopicRANA H. Lw. 1850 [402, p. 32]. — Genre fondé sur un in-
secte fossile, trouvé dans l'ambre. « L'insecte m’atteint que 4,4 mill.,
a des ailes à bords ciliés et à surface non velue, des antennes mo-
niliformes, dont le funicule se compose de huit articles globuleux et
d’un article terminal de forme ovalaire, enfin des tarses de quatre
articles. Il est difficile de décider si cet insecte appartient aux Diptères
ou aux Coccides ; souvent je voulais me prononcer pour celte dernière
hypothèse à cause des grands balanciers qui sont très reculés. Mais,
d'autre part, toutes les parties de son corps rappellent tellement le
genre Heteropeza que je dois le citer aussi sous le nom de Monodicrana
terminalis. »

La même année 1850, H. Lœw établit la division suivante [402,
p. 20-21] :

(1) Westwood a écrit : « Rabdophaga. » Je dois à l'obligeance de M. Car-
pentier, de Dublin, une copie de la description de ce genre.

(265) Cécidomyides d'Europe et d’Algerie. 445

A. 2° nervure longitudinale éloignée du bord.

1Pétromervureslongiludinales: 33.521324. 22 2
— Quatre nervures longitudinales............. Asynapta H. Lw.
2. Thorax s’avancant plus ou moins en capuchon par-dessus

latte PAnleSSnonPiriSces PET. Hormomyia H. Lw.
— Thorax non prolongé par-dessus la tête. ................. 3
3. Nervure transversale manquant ou médiocrement oblique. 4
— Nervure transversale tellement oblique que la 2° nervure

DAT VOLE He TACINESS. ae QE LAS OR ES 6
4. Mäle avec les articles du funicule deux fois aussi nom-

breux querchemlariemelless.2 2. au otu Diplosis H. Lw.
— Articles du funicule également nombreux dans les deux

SORÉSRASENEN ARR See PEL PRE EL ARTE DE AREA ROEDES Rent 5)
>. Antennes munies de verticilles de soies... Cecidomyia H. Lw.
— Antennes sans verticilles, mais à pilosité simple et courte...

24 DE EIRE MUR NE SALX SAS ER BEA PEN SE NA ES Asphondylia H. Lw.
6. Articles du funicule sessiles dans les deux sexes.........

ADERE PEER SN PRENONS PAPER PES RE RES Dirhiza H. Lw.
— Articles du funicule pédiculés dansles deux sexes. ........
AE TER O ES UTC RIRE ERNST Epidosis H. Lw.

B. 2° nervure longitudinalerapprochée du bord.

APartiestbuccales Courtes Or MNT ECM Lasioptera Mcig.

— Parties buccales prolongées en forme de bec dirigé oblique-
ment vers la poitrine. Thorax prolongé en col comme
CHE SNA EN UN Clinorhyncha H. Lw.

Observations sur les nouveaux genres.

HormomyrA H. Lw.— « Les espèces de ce genre se distinguent encore
par leur forme alourdie; une partie d’entre elles ont la tête entière-
ment dépassée par le thorax, et les articles du funicule doubles, p. ex.
fasciata Meig., d’autres ont la tête insérée moins bas et les articles sim-
ples, p. ex. fagi Hart., et on peut les diviser de nouveau d’après l’ab-
sence ou la présence d’un oviducte rétractile (piligera m. — cornuta
Br.) » [402, p. 20]. Le genre Hormomyia H. Lw. n’est pris actuellement
que dans un sens restreint et n’est employé que pour la 1" catégorie
d'insectes indiqués par H. Lœw. — Sous le nom d’Angelinia Ron-

%46 J.-J. KIEFFER. (266)

dani a établi plus tard un genre qui est synonyme de Æ/ormomyia
H, Lw. : « Antennes du mâle de 26 à 28 articles alternativement globu-
leux et obovoïdaux; celles de la femelle de 1% à 16 articles égaux,
en ovoide allongé. Ailes comme chez Cecidomyia; thorax comme chez
Hormomyia, s'avancant par-dessus la tête » [608].

Dreosis H. Lw. [l. €. p. 20-21]. — « La forme des antennes est très
caractéristique. La femelle à un funicule de 12 articles assez longue-
ment pédiculés et composés chacun d’une partie basale, sphérique, et
d’une partie supérieure cylindrique ; Pune et l’autre partie munies d’un
verticille de poils. Le funicule du mäle se compose de 24% articles qui
sont alternativement simples et doubles. Dans le cas où les articles
doubles ne se reconnaissent pas à leur forme, ils sont indiqués par la
présence d’un verticille en plus. » Cette diagnose exclut donc les es-
pèces du genre Contarinia. Ilest à noter encore que l’auteur ne donne
de diagnose générique que pour les mâles. Comme nous lavons vu
plus haut, Diplosis H. Lw. n’est qu'un synonyme de Cecidomyia Meig.

AsPHONDYLIA H. Lw. [l.c., p. 21]. — « Articles des antennes cylindri-
ques, avec une pilosité uniforme et courte. Insectes remarquables par
leur oviducte très allongé, rétractile, avec le second article corné et
aciculaire, sans lamelles. » Phyllophaga Rond. et Cylindrocera Lioy sont
synonymes d’Asphondylix.

DiruizA H. Lw./{{. c. p. 21]. — « Ce genre, comme aussi Epidosis, se
distingue par sa nervure transversale qui est tellement oblique qu’elle
parait être le commencement de la 2° nervure longitudinale, tandis que
le véritable commencement de cette nervure paraît en former comme
une seconde racine; par cette racine non sinuée, et par les articles
du funicule qui sont sessiles ou presque sessiles, même chez le mâle,
ce genre se distingue d’Epidosis. »

Errnosis H. Lw.[l. €., p. 21]. — « Outre les deux caractères indiqués,
ces espèces se reconnaissent à leurs pattes allongées et grèles, et à la
forte courbure de la 2e nervure longitudinale ; la femelle a un funicule
de 40 à 12 articles allongés, pédiculés et plus ou moins distinetement
doubles; chez le mâle, toujours quelques articles en plus, ceux-ci très
longuement pédiculés, arrondis et à verticilles très longs. » Le nom
d’Epidosis est synonyme de Porricondylu.

AsvxaPprA H.Lw.f{l. c., p. 21]. — «Facile à reconnaitre à la dernière
longitudinale bifurquée à partir de sa base. Thorax plus ou moins pro-
longé en col. Comprend des espèces différant beaucoup entre.ekes :

(267) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 447

celles à thorax prolongé en col ont la nervation alaire d'Epidosis, p. ex.
longicollis m. »

CozronrA Winn. 1853 [816, p. 88-189]. — « Base de la seconde ner-
vure deux fois sinuée ; nervure transversale longue, oblique, ne sor-
tant pas de la base de la 1'° nervure, mais de cette nervure même, loin
de la base. La femelle à les articles du funicule pédiculés, l’oviduete
court, un peu rétractile et muni de deux lamelles. » D’après le dessin
alaire le cubitus aboutit en-dessous de la pointe de Paile et la nervure
posticale est simple. Mâle inconnu.

SPANIOCERA Winn. 1853. — Comme nous l'avons vu plus haut, ce
genre est synonyme de Brachyneura Rond.

PayLLopHAGA Rond. 1856. — « Antennes à articles non distinctement
pédiculés, allongés en cylindre. Sp. typ. fusca Meig. » [606, p. 199].
Plus tard, en 1860, Rondani indique lui-même que Phyllophaga est syno-
nyme d’Asphondylia H. Lw. [608, p. 287 et 292].

ANGELINIA Rond. 1860 !608, p. 287 et 293]. — « Antennes du mâle
de 26 à 28 articles, alternativement globuleux et obovoïdaux; celles de
la femelle de 1% à 16 articles égaux, en ovoïde allongé. Ailes comme
chez Cecydomyia (*), thorax comme chez Hormomyia. » Rien ne dis-
tingue ce genre de Hormomyia H. Lw. dont il est synonyme.

BRemrA Rond. 1860 [1 c., p. 287 et 294].— « Diffère de Diplosis par les
antennes à verticilles composés de poils inégaux, ceux du dessus étant
plus longs que les autres. Sp. typ. decorata Winn. Il faut aussi y rap-
porter aphidimyza Rond. » Ce genre est bien distinct; il en est de même
des deux suivants.

ConTaRiNIA Rond. 1860 [£. c., p. 287 et 294]. — « Articles du funi-
cule tous égaux entre eux; chez le mâle environ deux fois aussi nom-
breux que chez la femelle. Sp. typ. loti D. G. II faut encore y ajouter
Cecid. hyperici Gené et Cecid. Woeldickii Contar. » Les deux dernières
espèces ne font nullement partie du même genre que Cont. loti.

WinnerTziA Rond. 1860 [{. c., p. 287 et 293]. — « Les deux der-
nières nervures séparées jusqu’à leur base. La seconde nervure longi-
tudinale n’est pas sinuée ni rapprochée de la première. Sp. typ. lugu-
bris Winn. »

TrirozyGA O. S. 1862 [591, p. 178]. — Ce genre, qui revient à l’'Amé-
rique du Nord, ne diffère de Lestremia que par un seul caractère : en

(1) Ici Rondani prend Cecidomyia dans le sens de RLabdophaga.

LAS J.-J. KIEFFER. (268)

dessous de la nervure discoidale dont le rameau supérieur est fortement
sinué, l'aile n'offre plus qu'une seule nervure, la posticale, qui est
simple. D'après un insecte mutilé, non dénommé, à antennes brisées.

CYLINDROCERA Lioy 1863 [397]. — L'auteur italien crée ce genre
pour les espèces à articles antennaires très rapprochés les uns des
autres et au nombre de douze. Sp. typ. Cecid. ribesii Meig. Ce genre
est donc synonyme d’Asphondylia H. Lw.

Miasror Mein. 1864. — « Palpes biarticulés, très courts. Tarses de
4 articles. Antennes moniliformes, de 11 articles. Aiïles à 3 nervures
simples, dont la médiane n'atteint pas lextrémité alaire. Sp. typ.
metralous Mein. » [484].

OciGaRcEs Mein. 1864-1865. — « Trompe et palpes nuls. Tarses de
2 articles. Antennes moniliformes, de 41 articles. Ailes à deux ou trois
nervures simples et plus ou moins évanescentes. Sp. typ. paradoxus
Mein. » [481].

PEero Mein. 1869-1870. — « Trompe apparente; palpes de 3 articles
assez longs. Tarses de cinq articles. Antennes moniliformes, avec ver-
ticilles. Ailes à trois nervures dont la médiane atteint l'extrémité.
Larve prolifère. Sp. typ. metraloas Mein. » [485].

HapzusiA Karsch 1878. — « Aïles à 3 nervures longitudinales sim-
ples; nervure transversale distincte et oblique, située après le milieu
de la première; 2 longitudinale un peu sinuée derrière la nervure
transversale, courbée par en bas à l'extrémité. Nervures hyalines comme
la surface alaire; bord alaire cilié. Articles du funicule pédiculés. Tarses
de 5 articles, dont le 1° est petit, de moitié aussi long que le dernier; le
2e très long, aussi long que les 4 suivants réunis; tous d’inégale lon-
gueur. Sp. typ. plumipes Karsch. » Rübsaamen a ajouté à cette dia-
gnose, que les crochets des tarses sont simples [250, p. 334].

CHAsTOMERA Skuse 1888. — « 1'° nervure longitudinale éloignée du
bord; la 2° aboutissant en dessous de la pointe de Paile; la 5° simple.
Nervure transversale longue, un peu oblique, située à une faible dis-
lance de l'extrémité de la première. Antennes de la femelle à articles
pédicellés et avec verticilles. Sp. typ. bella Sk. » [680]. Ce genre est
probablement synonyme de Haplusia Karsch.

GoniocLEMA Skuse 1888 [l. c.]. — « Antennes de la femelle de 2 + 11
articles pédicellés, subeylindriques et avec verticilles de poils. 2° ner-
vure longitudinale aboutissant à la pointe de l'aile ; nervure transver-
sale distincte; 3° nervure longitudinale simple. Articles 1, 3, 4 et 5
des tarses courts. Sp. typ. paurillula SK. »

(269) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 449

NECROPHLEBIA Skuse 1888 [!. c.]. — « 2 nervure longitudinale
droite avant la transversale, aboutissant en dessous de la pointe alaire ;
la 3 simple: nervure transversale pas très oblique. Antennes de la
femelle de 2 + 12 articles subeylindriques et pédicellés, munis chacun
de deux verticilles. Sp. typ. volitans SK. »

ScxizomyiA Kieff. 1889 [26%, p. 183]. — 1° article des tarses beau-
coup plus court que le 2°. Palpes de % articles. Antennes monili-
formes, avec des verticilles de soies; leurs articles également ou à peu
près également nombreux dans les deux sexes (peut-être toujours de
2 + 12 articles). Thorax non fortement convexe. Nervation alaire des
Diplosis. Extrémité abdominale prolongée sur le dessous, ce qui la fait
paraître découpée, caractère visible surtout chez la femelle, d’où le
nom de Schizomyia. Sp. typ. galiorum Kielf. ». L’oviducte de la fe-
melle est décrit, trois pages plus loin, comme « aciculaire et dépourvu
de lamelles ».

2° Division de la famille des Cécidomyies.

Schiner [661, p. 5] a divisé les Cécidomyies dans les trois sous-
familles suivantes : 1° Cecidomyinae, comprenant toutes les espèces
dont le premier article des tarses est plus court que le second; 2 Les-
treminae, avec les espèces à métatarse plus long que le second article
et avec plus de trois nervures alaires ; 3° Heteropezinae, ne différant
de la précédente que par la nervation alaire qui se compose seulement
de deux ou trois nervures simples. Cette division ainsi établie a l’in-
convénient de placer dans les Cecidomyinae, des genres tels que Pero,
Frirenia, Leptosyna, qui ne peuvent être séparés des Heteropezinae.
Nous la moditions donc de la facon suivante :

1. Aïles à surface couverte de soies microscopiques et dressées ;
nervures simples, au nombre de 1, de 2 ou de 3; tarses de
2 à 5 articles, le 1° tantôt plus long, tantôt plus court que
le second. Larves se propageant par pædogenèse........
LE AE PARUS ER .... Arc sous-famille. HETEROPEZINAE.
— Aïles à surface couverte de poils appliqués, entremêlés par-
fois de soies microscopiques, rarement couverte d’écailles ;
nervures au nombre de 3 à 6, dans le 1° cas la posticale
est ordinairement bifurquée, et la surface alaire est tou-
jours couverte de poils ou d’écailles ; tarses de à articles.
Larves connues ne se propageant pas par pædogénèse,.. 2.
2. Premier article des tarses plus court que le second ; ordinai-
Ann. Soc. Ent. Fr., LxXIX, 1900. 29

450 J.-J. KIEFFER. (270)

rement trois, rarement quatre nervures. Jamais d’ocelles.
Larves à ouverture anale en fente et située sur le dessous
du dernier segment somatique; verrues spiniformes ven-
irales commencant ordinairementau 2° segment thoracique.
Espèces en majorité gallicoles. 2° sous-famille. CECIDOMYINAE.

— Premier article des tarses plus long que le second; 4 à 6
nervures et trois ocelles (à l'exception du genre douteux
Lasiopteryx Wesiw.). Larve à ouverture anale circulaire
et située à l'extrémité du dernier segment somatique ; ver-
rues spiniformes ventrales ne commencant qu'au troisième
segment thoracique......... 3° sous-famille. LESTREMINAE.

A ne considérer que les larves des Hétéropézines, il paraitrait plus
rationnel de les placer entre les Cécidomyines et les Lestrémines. Il
en est encore de même si on tient compte de l’oviducte de la femelle.
Mais, comme nous avons vu plus haut que les affinités des Cécidomyies
avec les autres familles des Diptères se reconnaissent surtout à leur
nervation alaire, il faut donc aussi, pour les affinités des Cécidomyies
entre elles, tenir surtout compte de leur nervation alaire. En ce cas
la place des Hétéropézines est évidemment en tête de la famille. Nous
trouvons, en effet, chez elles, la nervation alaire la plus faible; tantôt
on n'y remarque qu'une nervure unique et simple (!), tantôt deux
nervures, simples toutes deux, à savoir la sous-costale et la posticale
(pl. 22, fig. 1); tantôt le cubitus apparaît comme troisième nervure;
mais, dans ce cas, la base du cubitus fait toujours défaut, et la nervure
transversale, qui semble être la base du cubitus, s'évanouit avant
d'atteindre la nervure posticale (pl. 22, fig. 2). Brachyneura est l'anneau
qui relie les Hétéropézines aux Cécidomyines ; comme la première, laile
est traversée seulement par trois nervures simples (pl. 22 et fig. 3) et
c’est sans doute pour ce motif que H. Læw a écrit en 1864 que le genre
Brachyneura (Spaniocera) est très proche sinon identique à Miastor,
qui est une Hétéropézine. Les ailes, recouvertes d’écailles et non de
soies microscopiques, font rentrer Brachyneura dans la sous-famille
des Cécidomyines; il en est de même de Holoneurus Kieff. et des
senres exotiques Gonioclema Sk., Necrophlebia Sk. et Haplusia Karsch

(1) Cela est le cas pour S{enoptera Kiefferi Meun. que le docteur F. Meu-
nier vient de découvrir dans le copal fossile de l'Afrique (Nouvelles recher-
ches sur quelques Cecidomyidae et Mycetophilidae de l'ambre et descrip-
tion d’un nouveau genre et d'une nouvelle espèce de Cecidomyidae du
copal de l'Afrique. Ann. Soc. scient. Bruxelles, 1901, V, 25, pl. 1-1).

(274) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. A5

(Chastomera Sk.), qui n’ont également que trois nervures simples,
mais la surface alaire couverte de poils appliqués.

Chez les Cécidomyines, nous trouvons toujours au moins trois ner-
vures, dont la dernière est ordinairement bifurquée (pl. 22, fig. 5); dans
les trois premiers groupes de cette sous-famille, la bifurcation de la ner-
vure posticale se fait vers le milieu (pl. 22, fig. 5), dans les cinq der-
niers genres du quatrième groupe, elle se fait au contraire dès la base,
de sorte que l'aile se compose de quatre nervures (pl. 22, fig. 7); trois
genres du premier groupe, Baldratia, Choristoneura et Ozirhynchus
offrent le même caractère. Enfin, dans le genre Diallactes, qui est le
chainon reliant les Cécidomyines aux Lestrémines, nous remarquons
outre une ramification située entre la costale et É sous-costale, une
nouvelle nervure, la discoïdale (pl. 22, fig. 8); cette nervure qui appa-
rait ici pour la première fois, ne manquera plus dans la sous-famille
suivante, c’est-à-dire dans celle des Lestrémines (1), ni dans aucune
des familles qui suivent celle des Cécidomyies. Remarquons encore
que la base du cubitus ou nervure transversale dans le sens de
H. Lœw, nulle chez les Hétéropézines, et peu distincte ou nulle dans
les trois premiers groupes des Cécidomyines, paraît dans le quatrième
groupe, celui des Épidosides, aussi bien marquée que les nervures
longitudinales.

Les Lestrémines ont une nervation composée au moins de quatre
nervures (!). Dans le groupe des Campylomyzariae, la discoïdale est
simple et la posticale se bifurque vers son milieu (pl. 22, fig. 40); dans
le groupe des Strobliariae (pl. 22, fig. 9), cette dernière se bifurque dès
sa base, de sorte qu’on y trouve cinq nervures; dans le groupe des
Lestremiariae la discoïdale se bifurque à son tour, d'abord faiblement
chez Catocha (pl. 33, fig. 3), puis profondément chez Lestremia (pl. 23,
fig. 1-2), réalisant ainsi la forme que nous retrouvons dans la famille
des Sciarides, des Bibionides, ete. En outre, chez diverses espèces,
apparaît une sixième nervure longitudinale située près du bord pos-
térieur (pl. 23, fig. 4),

(1) A l'exception du genre douteux Lasiopteryx Westw., dont je ne con-
nais pas de représentants,

452 J.-J. KIEFFER. (272)

EXPLICATION DES PLANCHES.
PLANCHE 15.

(Les fig. 1-3 agrandies 25 fois, les autres 480 fois, toutes exécutées
à la chambre claire).

Fig. 1. Æormomyia Lambertoni Kieff. G.

ro

. Clinorhyncha leucanthemi Kieff. ©.

3. Rhabdophaga clavifex Kieff. ©.

.

4, Portion d'’aile de Joannisia fungicola Kieff.

à. — Oligotrophus taxi (Inchb.) Kieff.

6. — Lestremia leucophaea Meig.

7. Écaille du bord alaire de Clinorhyncha leucanthemi Kieff.

8. == _ Perrisia veronicae Vall.

PLANCHE 16.
(Toutes les figures agrandies, exécutées à la chambre claire).
Fig. 1. Parties buccales de Clinorhyncha tanaceti Kieff. vues de des-

sous ; {, pièce triangulaire inférieure ; li, lèvre inférieure;
p, palpes ; »m, mandibules.

19

Les mêmes vues de dessus; {, pièce triangulaire supérieure :
ls, lèvre supérieure (la partie terminale a été enlevée pour
laisser apparaître les autres pièces) ; L, ligule; p, palpes: m,
mandibules.

3. Tête du même insecte vue de côté; {s, lèvre supérieure; %#,

mandibules.

=

Parties buccales de Colomyia clavata Kieff.; !s, lèvre supé-
rieure ; », mandibules; p, palpes.

as

>. Deux articles terminaux des antennes d’Asphondylia conglo-
merata D. St. ® avec les verticilles de filets.

6. Verticilles de filets sinueux sur un article du funicule de Schi-
zomyia (Kiefferia) pimpinellae (Fr. LW.) G.

7. Les deux premiers articles du funicule de Bremia urticariae
Kieff. G avec les filets arqués et les verticilles de soies.

(273) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 453
8. Filets arqués d’un article antennaire de Perrisia veronicae
Vall. ©.
9. Deux derniers articles d’une antenne de Polystepha quercus
Kietf. &.

PLANCHE 17.

(Toutes les figures agrandies).
Fig, 4. Article du funicule d’'Aprionus Miki Kieff. avec les verticilles
de créneaux.
2. Deux de ces créneaux avec la base de deux soies.
3. Deux articles du funicule de Prionellus villosus Kieff. ©.
4. Trois derniers articles de l'antenne de Monardia stirpium
Kieff. G.

Un article du funicule de Xylodiplosis praecox (Winn.) G.

©

2

Deux derniers articles de l’antenne de Bryomyia Bergrothi
Kiel. ©, vus de dessous.

7. Un des articles du funicule du même insecte, vu de côté.

8. Article du funicule de Catocha muscicola Kieff. ©.

9. Deux premiers articles du funicule de Monardia stirpium.
10. Bremia aphidisuga Rbs. G, selon Rübsaamen.
AL Wasmanniella aptera Kieff. ©, grossi 25 fois.

12. a d, figures théoriques expliquant la transition d’une lamelle
au filet arqué, selon Ch. Janet.

PLANCHE 18.
(Toutes les figures agrandies).
Fig. 1. Choristoneura sarothamni Kieff. G, grossi 25 fois (camera
lucida).

2. Deux articles basaux et trois premiers articles du funicule du
même.

(JE)

. Aile normale et balancier du mâle de Monardia van-der-Wulpi
Meij., selon de Meijere.

4. Métatarse de Choristoneura sarothamni Kieff. avec l’articula-
tion et l’éperon (après l'enlèvement des écailles).

Fig.

ù.

I

9.

10.

11.

12.

15.

D.

pm

J.-J. KIEFFER. (274)

Les deux premiers articles du funicule de Contarinia apri-
lina Kieff. (exemple d'articles soudés).

Aile du mâle brachyptère de Monardia van-der-Wulpi Meii.
avec le cubitus sortant du bord antérieur de l’aile (selon de
Meiïjere).

Anomalie des articles 10-12 du funicule de Clinodiplosis caricis
Kieff.

Deux articles basaux et les deux premiers articles du funi-
cule de Lestodiplosis alternans Kieff. G (nodosités alter-
nativement noires et blanches).

Deux articles basaux etles trois premiers articles du funicule
de la © du même (articles avec une moitié noire et l’autre
blanche).

Pince anale de Macrolabis pilosellae (Binn.), vue de dessus.

— Bremia cardui Kieff., vue de dessus.

Deux premiers articles du funicule de Braueriella phillyreae
(Fr. Lw.) © (exemple d'articles non soudés).

Deux premiers articles du funicule de Contarinia (Stictodi-
plosis) corylina (Fr. Lw.) (articles soudés).

. Écaille de l'abdomen de Choristoneura sarothamni Kieff.,

grossie 480 fois.
Métatarse de Colomyia appendiculata Kieff., avec l'appendice
terminal.
PLANCHE 19.

(Toutes les figures agrandies).

. Pince de Rhabdophaga pulvini KielT., vue de côté.

. Pince de Rhabdophaga clavifex Kieff., vue d'en haut; a, la-

melle supérieure (bilobée); e, lamelle inférieure (double):
d, stylet; e, article basal; f, ongle.

Pince du même avec la lamelle supérieure (a) repliée, de sorte
que la lamelle intermédiaire ct bilobée (b) devient visible.

. Pince d’Asphondylia sarothammi H. Lw.

— de Clinorhyncha tanaceti Kielr.

— de Perrisia praticola Kieff.

=

10.

11.

=

Cécidomyrdes d'Europe et d'Algérie. sh)

Pince de Schizomyia galiorum Kiefr.

Clinodiplosis Liebeli KielT. (Schizomyia sociabilis Rbs.)
— Clinodiplosis coriscii Kieff.; a, lamelle supérieure; #,
lamelle intermédiaire; d, stylet.

Clinodiplosis galliperda (Fr. Lw.); a, lamelle supérieure; b,
lamelle intermédiaire; d, stylet.

Lestodiplosis septemguttata Kieff.; a, lamelle supérieure; b,
lamelle intermédiaire; d, stylet; », appendice de l’article
basal, remplaçant la lamelle inférieure des Dasyneura.

. Extrémité de l’article basal avec l’ongle de la pince de Steno-

diplosis geniculati O. Reut.

. Pince de Cystiphora taraxaci Kielf.
. Article basal et ongle de la pince de Clinodiplosis caricis KieF. :

m, appendice de article.

PLANCHE 20.

(Toutes les figures agrandies).

1. Oviducte de Schizomyia liqustri Rbs.

— Cystiphora taraæaci Kiefr.

— Contarinia tritici (Kirb.)

— Dasyneura raphanistri Kieff., pendant la ponte
et vu de dessous.

. Le même vu de protil.
. Abdomen du même avant ja ponte, et vu de dessus.

. Extrémité de la tarière d’Asphondylia conglomerata D.$.

— l’oviducte d'Oligotrophus juniperinus (L.).

— de Perrisia ericae-scopariae (Duf.) vue de côté,
avec l'œuf sortant au moment de la ponte.

. Extrémité de l’oviducte de Clinorhyncha leucanthemi Kielr.,

vue de profil.
— de Contarinia tritici (Kirb.), vue de dessus.
— de Stefaniella atriplicis Kieff., vue de côté; 4,
conduit ou canal interne vu par transparence; b, pochette:
c, pointe chitineuse,

456

Fig.

J.-J. KIEFFER. (276)

PLANCHE 21.
(Toutes les figures agrandies).

A. Oviducte de Ledomyia lugens Kieff., vu de côté.

2: — Baldratia salicorniae Kieff., vu de côté.
8. —. Myricomyia mediterranea (Fr. Lw.), vu de côté.

4. Extrémité de l'abdomen de Porricondyla microcera KielT. ©
avec lamelle biarticulée, vue de dessous.

D. — Dicrodiplosis fasciata Kieff., vue de côté.

6. — Porricondyla venusta (Winn.), vue de dessus.
— Colomyia appendiculata Kieff., vue de côté.

8. — Clinodiplosis longiventris Kieff., vue de côté.

9. — Prionellus villosus Kieff., vue de dessus.

10. Métatarse antérieur de Colpodia anomala KielT.
11. Oviducte de Dicerura scirpicola KielT., vu de dessous.

12. — Colpodia anomala Kieff., vu de côté.

PLANCHE 22.
(Toutes les figures agrandies).

A. Aile de Heteropeza pygmaea Winn., selon Winnertz.

2. — Lepiosyna acutipennis Kiel.

3. — Brachyneura squamigera (Winn.)
4. — Lasioptera rubi Heeg.

5. — Dasyneura (Perrisia).

6. — Asphondylia.

7. — Winnertzia nigripennis KielT.

8. — Diallactes croceus KiefT.

9 — Sitrobliella intermedia Kiefr.

10. — Prionellus villosus Kieff.

11. Crochets et empodium de Prionellus pini KiefT.

12. — — Peromyia Leveillei Kielr.

(277)

Fig.

Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 457

13. Crochets et empodium de Perrisia veronicae (Vall.); après
l'enlèvement des écailles.

14. pe == Harmandia cristata Kiel.

15. — — Stenodiplosis geniculati Reut.

PLANCHE 93.

(Toutes les figures agrandies).

1. Aile de Lestremia defecta Winn., selon Winnertz.

2. — Lestremia leucophaea Meig. —
3. — Catocha latipes Hal. _
&. — Lestremia angustipennis Kiel.

5. Empodium en forme de corne de cerf.
6. Dernier article des tarses de Monardia stirpium Kiefr.
7. Nymphe de Camptomyia recta Kieff., vue de face.
8. -- Holoneurus fulvus Kielf., vue de côté.
S 12 — Winnertzia nigripennis KiefT., vue de côté.
10. Moitié supérieure de la nymphe d’Asphondylia Trabuti March.,
vue de côté, d’après P. Marchal.

s LÉ — de Hormomyia Rosenhaueri Rbs., vue de
côté, selon Rübsaamen.

Y — de Rhabdophaga salicis Schrk.

13. — de Rhabdophaga dubia Kieff.

14. Nymphe de Joannisia intermedia Kieff., vue de face.

15. — d'Aprionus Miki Kieff., vue du dos.

16. Partie supérieure de la nymphe d’Acodiplosis inulae (H. Lw.),
selon Rübsaamen.

A7 = de Rhabdophaga saliciperda Du.
PLANCHE 24.
(Toutes les figures agrandies).

4. Nymphe de Peromyia Leveillei Kieff., vue de face.
2. Partie supérieure de la même, vue de côté.

458

Fic.

Qt &

as
(ær]

|

8.

Je
10.

que

12

13

»

18.

J.-J. KIEFFER. (278)

Masque facial de la nymphe d’un Clinodiplosis.

. Sügmate thoracique de la nymphe d’un Winnertzia.
Le) à

. Stigmate abdominal de la nymphe d’Aprionus Miki Kieff.

Stigmate thoracique de la nymphe de Monardia stirpium
Kieff.

Trois derniers segments de la nymphe d’Aprionus Miki Kiefr.,
vus de dessus.

Stigmate thoracique de la nymphe de Dasyneura raphanistri
Kieff., vu de côté.
— de Perrisia Broteri Tav., vue de face.

Trois derniers segments de la nymphe de Xylodiplosis praecox
Winn., vus de dessus.

Deux spinules dorsales de la même,

. Masque facial de la nymphe d’Aprionus monilicornis Kielr.

. Cornes céphaliques de la nymphe d’Asphondylia rosmarini
Kiefr.
. Cornes céphaliques et papilles cervicales de la nymphe de
Oligotrophus Bergenstammi {Wachtl).
— de Rhabdophaga saliciperda (Duf.).

. Base de la gaine antennaire avec une corne céphalique de la

nymphe de Rhabdophaga medullaris Kiefr.

Partie supérieure de la nymphe de Rhabdophaga Pierrei
Kieff., vue du dos.

Masque cervical avec l’arête transversale (a) de la nymphe de
Rhabdophaga Karschi Kieff.

PLANCHE 95.

(Larves vues de dessus, exc. la fig. 11, et agrandies).

. Larve de Monarthropalpus buxi (Lah.).
— Porricondyla (Dicroneurus) venusta ({Winn.).
— Rhabdophaga pseudococcus Rbs.

— Rhizomyia perplexa Kieff.

— Oligotrophus capreae (Winn.).

279) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 45

un
er
.

Tête, cou et 1 segment thoracique de la larve d’Arthro-
enodazx fagi Kieff.; «, tache oculaire.

7. Tête d’un Lestodiplosis acarivore.
1

8. Tête, cou et 1° segment thoracique de la larve de Lestodi-
plosis (Coprodiplosis) cryphali Kieff.; a, tache oculaire,

9. Portion du bord latéral d’un segment de la larve de Rhizo-
myia perplexa Kiefr.

10. Larve de Dicerura scirpicola Kieff.

11. Tête et cou de la larve de Contarinia ribis Kieff., vus de
dessous; «a, papilles collaires.

12. Tête de la larve de Braueriella phillyreae (Fr. Lw.).

PLANCHE 26.

(Parties de larves agrandies).

Fig. 1. Tête de la larve de Mycodiplosis Reaumuri Kieff., vue de des-
sus; 4, pièce en fer à cheval; b, pièce arquée reliant la pré-
cédente; ©, tige qui rejoint la pièce en fer à cheval ; d, tige
reliant la première pièce à la seconde; », tige longitudinale
et médiane ; >, sac céphalique.

2, Tête de la même, vue de dessous; j, les deux tiges longitu-
dinales et jatérales ; g, étuis de l’œsophage.

3. La même vue de côté; h, pièces parallèles et terminées par
un croc; b, c,d, f et g, comme plus haut.

4. Tête de la larve d’Atrichosema aceris Kieff. qui renfle le pé-
tiole des feuilles d’Acer campestre L., vue de dessous.

es

». Tête de la larve de Contarinia tritici Kirb., écrasée et vue
de dessous; f, les deux tiges longitudinales et latérales;
m, extrémité de ces tiges faisant office de crochet, séparées
l’une de l’autre et étalées par l’écrasement; g, étui de l’œ-
sophage.

6. Portion de lavant-dernier segment somatique de la larve de
Schizomyia nigripes (Fr. Lw.) avec la plaque dorsale, un
des stigmates et la 1" papille latérale.

7. Segment anal de la larve de Contarinia tritici Kirb. vu de
dessus.

460

10.

14:

13.

14.

eo

J.-J. KiEFFER. (280)

Segment anal de la larve de Xylodiplosis praecox (Winn.), vu
de dessus.

. Segment anal de la larve d’Arthrocnodax fagi Kieff., vu

de dessus.

Segment anal de la larve de Dicrodiplosis ranunculi Kieff., vu
de dessus.

Segment anal de la larve de Cecidomyia Giardi Kieff., vu de
dessus.

Segment anal de la larve d'un Lestodiplosis Kieff., vu de
dessus.

Segment anal de la larve de Clinodiplo sis caricis Kieff., vu
de dessous.

>alpes tri-articulés d’une larve de Lestrémine.

PLANCHE 27.

(Papilles et segments anaux de larves, agrandis).

. Deux derniers segments de la larve de Schizomyia taxi Kier..

vus de dessus.

. Deux derniers segments de la larve de Mycodiplosis boleti

Kieff., vus de dessus.

. Deux segments de la larve de Clinodiplosis Sp. n., vus de

dessus.
Segment anal de la larve de Thurauia aquatica Rbs., vu de
dessous.

. Segment anal de la larve de Winnertzia striaticollis Kieff.,

vu de dessous.

Segment anal de la larve de Wäinnertzia levicollis Kieff., vu
de dessous.

. Trois derniers segments de la larve de Bremia abietis KiefT.,

vus de dessous.

Segment anal et extrémité du dernier segment abdominal de
la larve de Winnertzia Sp. n., vus de dessus.

. Papille stigmatifère de la larve de Cecidomyia pini (D. G.).
10.

= — de Dicrodiplosis longipes
Kieff. ?

(281) Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 461

11. Deux papilles dorsales soudées, de la larve de Cecidomyia pini

(DN'G)E
12. Deux papilles dorsales soudées, de Ja larve d’un Lestodiplosis
acarivore.

PLANCHE 28.

(Papilles des larves, agrandies).

Fig. 1. Premier segment thoracique de la larve de Contarinia pirivora
(Ril.) vu de devant et grossi 480 fois: a, papilles sternales;
b, papilles pleurales internes composées de trois; e, papille
pleurale externe; f, une des papilles latérales (papillae late-
renses Kieff.)(1); sp,spatule sternale ; ». sp, verrues spiniformes.

2. Larve de Contarinia pirivora (Ril.), vue de dessous et grossie
50 fois; £, tête ; th, thorax ; abd, abdomen ; s. a, segment anal,
ec, papilles ventrales antérieures; 4, papilles ventrales posté-
rieures.

3. Partie du 2° et du 3° segments thoraciques de Perrisia n.
sp. qui gonfle les fruits de Myosotis palustris L.; a, papilles
siternales ; v. sp, verrues spiniformes ; sp, spatule; b, papilles
pleurales internes et composées; e, papille pleurale externe
et simple (grossie 480 fois).

ps

Portion du {°° segment thoracique de la larve d’Asphondylia
conglomerata D. St., vue de dessous; a, papilles sternales ;
b, papilles pleurales internes, simples et avec une soie; e,
papille pleurale externe avec soie.

>. Larve de Contarinia pirivora (Ril.), vue de dessus et grossie

>0 fois; st, stigmate ; p.d, papilles dorsales; s.a, segment

anal.

(er)

Portion du 1°" segment thoracique de Stefaniella atriplicis :
sp, Spatule; a, papilles sternales, composées de deux soies.
PLANCHE 29.
(Papilles des larves agrandies).

Fig. 1. Portion du 1° segment de la larve de Lasioptera populnea
Wachtl vue de dessous (camera lucida).

(1) [311, p. 188].

102

3

_sS

)

6.

1

10.

J.-J. KIEFFER. (282

Portion du 1° segment thoracique de la larve de Asphondylia
punica March., vue de dessous (camera lucida) ; a, papilles
sternales ; b, papilles pleurales: c, partie circulaire tenant
lieu de papille pleurale externe; 4, espace chitineux et brun.

3. Portion du 1° segment thoracique de la larve de Mikiola fagi

(Hart.) ; a, papilles sternales:; b, papilles pleurales.

Portion du 14° segment de la larve d’une Lestrémine; 4, pa-
pilles sternales : b, papilles pleurales.

Pseudopode d'une larve de Lestodiplosis (camera lucida).

Stigmate de la larve de Stefaniella atriphcis Kielf.,vu de protil.

Le même vu de face.

Segment ventral d’une larve de Clinodiplosis cilicrus KielT.,
vu de côté; a, deux des quatre papilles ventrales anté-
rieures; b, une des deux papilles ventrales postérieures.

. Deux premiers segments thoraciques de la larve d'un Lesto-

diplosis, vus de dessous; a, pseudopodes: b, papilles pleu-
rales.

Segment ventral d’un Winnertzia; a, quatre papilles ven-
trales antérieures ; b, quatre papilles ventrales postérieures;
e, quatre papilles ellipsoïdales.

PLANCHE 30.

(Appareil respiratoire et appareil digestif agrandis).

1. Larve de Mycodiplosis Reaumuri Kieff.; appareil respiratoire

vu d'en haut; les deux troncs latéro-dorsaux avec leurs
ramifications transversales,

2. Appareil respiratoire de la même, vu d’en bas; les deux
troncs latéro-ventraux avee leurs ramifications transver-
sales.

3. Appareil digestif de la même larve; a, estomac; b, gros in-
testin; €, intestin grêle; d, tubes de Malpighi; e, glandes
salivaires.

4. Trois derniers segments somatiques de la larve de Cecidomyia

pini (D. G.), vus de dessus; a, segment anal; b, avant-der-
nier segment somatique recouvrant le segment anal et
portant la dernière paire de stigmates; c, papilles dorsales

(283)

Fi

o,

en

1

10.

Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 463
soudées et renflées ; d, troncs latéro-dorsaux vus par trans-
parence ; st, stigmates.

Les trois mêmes segments vus de dessous; a, segment anal:
b, avant-dernier segment somatique.

Globules contenus dans les glandes salivaires.

. Stigmate abdominal de la larve de Mycodiplosis boleti Kielf.

Larve de Mycodiplosis Reaunuri Kieff., vue de côté; a, cœur
ou vaisseau dorsal ; b, cerveau; c, système nerveux.

. Partie des troncs latéro-dorsaux de la même montrant deux

tubes transversaux dont les extrémités renflées en am-
poule sont écartées l’une de l’autre, par anomalie.
Portion du vaisseau dorsal d’une larve avec déux valvules:
a, avant la contraction; b, pendant la contraction ; d’après
P. Marchal.

PLANCHE 31.

(Dessins agrandis ; les fig. 1-3 faites à l’aide de la camera lucida).

=

6.

1

Spatule subsessile de la larve immature de Rhabdophaga
Pierrei Kielf., grossie 480 fois; larve extraite d’une branche
de Salix aurita L., le 15 septembre.

. La même spatule vue de profil.

Spatule de la larve du même insecte, grossie 480 fois; larve
arrivée à maturité, extraite de la branche de Saule le 6 mars,
alors qu’elle avait achevé le travail de perforation et qu’elle
n'était plus séparée du dehors que par l’épiderme de lé-
corce; 4, papilles sternales, en cône effilé, imitant une soie
obtuse ; b, papilles pleurales ; e, pleures avec granulation ;
d, verrues spinilormes.

. Deux premiers segments thoraciques , et commencement du

3, d’une Lestrémine; papilles, spatule et protubérances
chitineuses,

. Spatule de Mayetiola lanceolatae (Rbs.), d’après Rübsaamen

ainsi que les cinq suivantes.

Spatule de Mayetiola Sp.? sur Calamagrostis lanceolata, dans
un léger enfoncement sous une des gaines supérieures.

. Spatule de Mayetiola bimaculata (Rbs.).

15.

16.

12.

J.-J. KiEFFER. (284)

Spatule de Wayetiola moliniae (Rbs.).

. Spatule de WMayetiola sp.? sur Molinia coerulea Mônch., sous

une des gaines supérieures, fortement renflée.

. Spatule de Mayetiola radicifica (Rbs.).

. Trois derniers segments de la jeune larve d’Arnoldia cerris

(Koll.), vus de dessus.

. Stigmate abdominal de la même très grossi.

. Appendice thoracique de la jeune larve de YWikiola fagi

(Hart.).

. Un des crochets d’une larve d’Holoneurus fulous Kieff., vu

de côté.
Papille dorsale changée en appendice squamigère, et deux
lamelles dorsales de la larve de Clinodiplosis caricis Kiefr.
Spatule de la même larve.
PLANCHE 32.

(Toutes les figures agrandies).

1. Spatule de la larve de Schizomyia galiorum Kieff.

— de Schizomyia tami Kiel.

— de Hormomyia n. sp. (renflement basal des
feuilles de Care).

_ de Colpodia anomala Kielf.
—— d'Asphondylia pilosa Kietr.
—— de Æormomyia n. sp. (galles en grains de blé
à la base de Carex Davalliana.)
— d'Oligotrophus Bergenstanmmi (Wachtl}).
— de Braueriella phillyreae (Fr. Lw.).
— de Winnertzia fusca Kiefr.
— de Schizomyia (Kiefferia) pimpinellae (Fr.
Lw.).
— de Æormomyia cornifer Kielr.
Papilles collaires supérieures et pièce cornée du cou de la
larve de Dicrodiplosis longipes Kieff.? (la pièce cornée est
située en dessous et vue par transparence.)

3.

21.
22.

&
2
CE

Cecidomyides d'Europe et d'Algérie.

PLANCHE 33.

(Toutes les figures agrandies).

. Spatule, papilles pleurales et sternales de la larve de Bal-

dratia salicorniae Kieff.

. Spatule, papilles pleurales et sternales, et crochets de Holo-

neurus fulvus Kieff.

Spatule et papilles sternales de Porricondyla albimana
(Meig.); a, crochets.

. Spatule, papilles pleurales et sternales de Lasioptera arun-

dinis Schin., selon Rübsaamen.

. Spatule, papilles pleurales et sternales, verrues cingentes et

spiniformes de Mayetiola Joannisi Kieff.

. Idem de Mayetiola dactylidis Kieff.
. Idem de Mayetiola holci Kieff.

. Abdomen de Frirenia tenella Kieff., les œufs vus par trans-

parence.

. Idem d’un Dasyneura.

. OEuf de Contarinia (Stictodiplosis) anthonoma Kieff.

— Contarinia aprilina Kieff.

— Pseudohormomyia granifex Kielf.
— Contarinia trilici Kirb.

— Contarinia scabiosae Kiel.

— d'Oligotrophus Hartigi (Lieb.).
— d’Asphondylia serpylli Kieff.

— de Cystiphora taraxaci Kieff.

— d'Asphondylia prunicola Wachtl.
— de Winnertzia nigripennis KiefT.
— Perrisia praticola Kieff.

— Perrisia piri (Bouché).

— Xylodiplosis praecox (Winn.).

Ann. Soc, Ent. Fr. LxIx, 1900, 30

466

Re Al

©

10.
11:

12.

J.-J. KieFreR. (286)

PLANCHE 34.

(Grandeur naturelle).

Galle de Rhabdophaga rosaria (H. Lw.), sur Salix purpurea L.

Galle du même insecte sur Salix aurita L.

Galles de Rhabdophaga Karschi Kieff., sur Salix aurita L.

Deux galles de Rhabdophaga rosariella Kieff. — —

Galles de Rhabdophaga clavifex Kielf., sur Salir Caprea L.
Galle de Rhabdophaga dubia Kieff., sur Salix aurita L.
Galle de Rhabdophaga pulvini Kieff. (salicina Gir. non
Schrk.).

Galle de Rhabdophaga sp. ?

Section d’une branche dénudée de Salix purpurea L. avec
les loges de Rhabdophaga saliciperda (Duf.).

Galles de Rhabdophaga salicis Schrk. sur Salir purpurea L.
Partie d’une branche de Salix aurita L. avec les loges de
Rhabdophaga Pierrei Kiefr.

Galle de Rhabdophaga heterobia (H. Lw.), sur Salix purpu-
rea L.; a, galle du même insecte sur un chaton du même
Saule.

PLANCHE 35.

(Grandeur naturelle).

Cécidie de Perrisia plicatrie (M. Lw.) sur Rubus coesius L.,
selon H. Loew, comme les deux suivantes.

Une gousse normale de Medicago falcata L. et deux gousses
déformées par Asphondylia nigripes Kielr.

Galle de Dasyneura sisymbrii (Schrk.) sur Nasturtium sil-
vestre R. Br.

Galle d'Oligotrophus juniperinus (L.) avant la sortie de l'in-
secte, sur Juniperus communis L.; a, la même après la sor-
tie de l’insecte.

Galle d’Oligotrophus Panteli Kieff. avant la sortie de lin-
secte, sur Juniperus communis L.; a, la même après la
sortie de l’insecte.

(287)

(=r)

1

10.

14:

12:

13.

Cecidomyides d'Europe et d'Algérie. NAT

Galle d’Oligotrophus sp.? sur la même plante.

Galle d'Oligotrophus sabinae Kief., sur Juniperus Sabina L.
Galle d'Oligotrophus n. sp., sur Ulmus campestris L.

Galle de Perrisia sp. n., sur Salir aurita L.; a, section.

Galle de Rhopalomyia Kiefferi Trott., sur Artemisia campho-
rala ; a, Section.

Galles d'Acodiplosis inulae (H. Lw.), sur Anula britannica L.

PLANCHE 36.

(Grandeur naturelle).

Deux galles de Contarinia globuli (Rbs.), sur Sarothamnus
scoparius L.

Galle d’Asphondylia pilosa Kieff., sur la même plante.

Deux galles d’Asphondylia sarothamni (H. Lw.), sur la même
plante.

Renflements de Sarothamnus scoparius L. produits par
Janetiella tuberculi (Rbs.)

Deux galles de Perrisia tubicola Kieff., sur Sarothamnus
scoparius L.; a, section d’une galle.

Galle de Contarinia quercicola (Rbs.), sur Quercus cerris L.

Fleurs de Myosotis palustris L. renflées et déformées par
Perrisia n. sp.

Fruit de la même plante gonflé par Perrisia n.sp.

Reuflement d'une feuille d'Echinophora spinosa produit par
Lasioptera Sp. n.

Galle de Perrisia ericae-scopariae (Duf.), sur Erica scoparia
L.; «a, une des écailles avec la pelite galle interne qu’elle
recouvre.

Galles d’Asphondylia Borzi D. St. sur Rhamnus alaternus L.

Agglomération de galles d’Asphondylia conglomerata D. St.,
sur Atriplex halimus L.; a, section d’une des galles de
l’agglomération.

Section de la galle d’Asphondylia punica March., sur la même
plante.

468

Fig.

Æ

0.

1

J.-J. KIEFFER. (288)

PLANCHE 37.

(Grandeur naturelle).

Galles d'Oligotrophus Bergenstammi Wachtl, sur un rameau
de Pirus selon Wachtl.

Galles de Rhopalomyia ? sur Genista scorpius DC.; 4, section.

Rejet de Galeobdolon luteum Huds. avec trois galles de Perri-
sia galeobdolontis (Winn.).

Tige de Salicornia herbacea L. avec deux galles de Baldratia
salicorniae Kieff.

Section d'une galle de Stefaniella atriplicis Kieff., sur Atriplex
halimus L.

Galle de Perrisiasp.? sur Euphorbia cyparissias, d'après Mik,
ainsi que les deux suivantes.

Galle de Perrisia subpatula (Bremi), sur la même plante.
Galle de Perrisia capitigena (Bremi), sur la même plante.

Galle d'Oligotrophus taxi ({nchb.), sur Taxus baccata L.

PLANCHE 38.

(Grandeur naturelle).

1-3. Feuille de Quercus cerris L. vue de dessous.

À. Trois galles d’Arnoldia homocera (Fr. Lw.), vues de dessus

et quatre vues de dessous; 4, section agrandie.

2, Quatre galles d’Arnoldia cerris (Koll.), vues de dessus et

six vues de dessous ; 4, section d’une galle agrandie.

3. Trois galles de Dryomyia circinnans (Gir.), vues de dessous:

a, six galles vues de dessus.

4-5. Feuille de Quercus cerris L., Vue de dessus.

4. Quatre galles de Contarinia subulifex Kieff., vues de dessus;

a, section d’une galle agrandie.

>. Galles d’une Cécidomyie nouvelle, vues de dessus; a, les

mêmes vues de dessous; b, section d’une galle agrandie.

6-7. Feuille de Quercus ilex L., vue de dessous.

(er)

1

9.

10.
1

12°

PS

(æp)

ia ur

Cecidomyides d'Europe et d'Algerie. 469

Galles de Dryomyia Lichtenstein (Fr. Lw.), vues de dessous:
a, les mêmes vues de dessus.

Galles de Contarinia ilicis Kieff., vues de dessous ; a, section
agrandie.

Galle de Contarinia Sp. n., sur Quercus suber L.

Galles de Dryomyia cocciferae (March.), sur Quercus cocci-
fera L.; les mêmes vues de dessous.

Galle d’Arnoldia n. sp., sur Quercus cerris L. (section).

Feuille de Quercus pedunculata Ehrh. avec trois galles de
Macrodiplosis dryobia (Fr. Lw.).

Feuille du même avec quatre galles de Macrodiplosis volvens
Kieff.
PLANCHE 39.

(Grandeur naturelle)

Galles de Perrisia trachelii Wachtl, sur Campanula rotundi-
folia L.

Galles de Rhopalomyia baccarum (Wachtl), sur Artemisia
scoparia L., selon Wachtl.

Galles de Perrisia bupleuri (Wachtl), sur Bupleurum falcatum
L., selon Wachtl.
Cécidies de Rhopalomyia artemisiae (Bouché), sur Artemisia
campestris L., selon Fr. Low.
Galle de Perrisia genisticola (F. Lw.), sur Genista tinctoria L.,
selon Fr. Low.
Feuille d’Acer campestre L. avec les cécidies en ocelle d’une
Diploside nouvelle, selon Fr. Low,
Galles de Rhopalomyia tubifex (Bouché), sur Artemisia cam-
pestris L., selon H. Low.
Galles de Monarthropalpus buxi (Lab.), sur des feuilles de Bu-
æœus sempervirens L., d’après Laboulbène.
PLANCHE 40.
(Grandeur naturelle).

Galles d’Oligotrophus Reaumurianus (Fr.Lw.), sur une feuille
de Tilia grandifolia Ehrh.; a, section d’une galle agrandie,
d’après Fr. Low, comme les fig. 2, 4, 6,8 et 9.

PS
st
(==)

Fig.

EE

.

|

2

=)

ee)

PS

CC

6.

1

J.-J. KIEFFER. (290)

Galle de Perrisia asperulae (Fr. LW.), sur Asperula tinctoria
L.; «a, section.

Chaton normal de Corylus avellana L. et chaton déformé par
Contarinia (Stictodiplosis) coryli (Fr. Lw.).

Rameau d'Erica arborea L. avec trois cécidies de Myricomyia
mediterranea (Fr. LW.).

Fleurs de Tilia grandifolia Ehrh. avec les galles de Contari-
nia tiliarum. Kieff., selon MiK.

. Feuille de Prunus domestica L. avec deux galles de Putoniella

marsupialis (Fr. Lw.).
Potentilla argentea L. avec des galles de Perrisia potentillae
Wachtl, selon Wachtl; a, section.

Rameau de Salir fragilis L. avec la cécidie de Perrisia ter-

minalis (H. Lw.).
Erica carnea L. avec une galle de Perrisia ericina (Fr. Lw.).

PLANCHE 41.

‘Grandeur naturelle).

Pousse de Daphne eneorum L. délormée par Perrisia daphnes
Kieff.

Pousse de Genista tinctoria L. déformée par Perrisia sp.?

Cécidie de Perrisia genistam volvens Kieff. sur Genista pilosa
L.

Pousse de Cytisus sagittarius L. déformée par Perrisit sp.?

Galle de Rhopalomyia ptarmicae (Nall.), sur Achillea Ptarmiea
LE:

Fruit de Betula alba L. gonflé par Oligotrophus betulae
(Winn.); a, fruit normal: selon Fr. Low.

Feuille de Salir aprea L. avec des galles d'Oligotrophus ca-
preae {(Winn.), selon Mik ; 4, section agrandie.

Feuille d'Urtica dioica avec des galles de Perrisia urticae
Perr,

PLANCHE 42.

(Grandeur naturelle).

Tige de Galium aparine L. avec des galles de Perrisia apa-
rènes Kieff.

(294)

9
m.

SA
10.

Cécidomyides d'Europe et d'Algérie. 471

Déformation de l'inflorescence produite par le même insecte.

Galle de Perrisia galii (H. Lw.) sur l’inflorescence de Galium
uliginosum L.

Galles du même insecte sur Galium verum L.

Feuilles de Fagus silvatica L. avec deux galles de Wikiola fagi
(Hart.); a-e, dessins schématiques montrant cette galle
à ses différents stades ; d, phase d’élongation ; e, phase d’ac-
croissement diamétral, selon Fockeu.

Feuille de Glechoma hederaceum L. avec les galles d’Oligotro-
phus bursarius (Bremi)

Feuille de Fagus silvatica L. avec les galles d’Oligotrophus
annulipes (Hart.) — piliger (H. Lw.); «ae, différents
stades de développement, d’après Fockeu; f, section longi-
tudinale d’une galle müre et détachée, agrandie.

Feuille de Cornus sanguinea L. avec les galles d'Oligotrophus
corni (Gir.), vue de dessous.

PLANCHE 43.

(Grandeur naturelle).

Galles de Pseudohormomyia granifex Kieff. sur Carex stellu-
lata Good.

Galles de Æormomyia? sur Carex stellulata Good.

Galles de Hormomyia sp.? sur Carex stricta Good.

Galles de Hormomyia cornifex Kieff. sur Carex pallescens L.
Galle d'une Cécidomyine sur Sweda vermiculata.

Utricules de Carex muricata L. déformées par Perrisia
muricatae (Mad.).

Utricules de Carex acuta Fr. déformées par Perrisia sp. n.

Rameau de Larix decidua Mill. avec un bourgeon normal et
un bourgeon déformé par Perrisia laricis (Fr. LWw.).

\

G

Galle de Mayetiola poae (Bosc.) sur Poanemoralis L.; A1, sec-
tion transversale: {, tige; g, gaine; f, fibres; /, larve; fi-
gures agrandies, d'après Prillieux.

alles de Contarinia n. sp. sur Quercus coccifera L.

ps
|
LE)

J.-J. KiEFFER. (299)

PLANCHE 44.

(Grandeur naturelle).

Fig. 1. Galle de Harmandia petioli Kieff. sur Populus tremula L.;
{ a, section d’une galle corticole grossie.

2. Coupe transversale d’une portion de jeune feuille de Fagus
silvatica L. avec le premier stade de la galle de Mikiola fagi
(Hart.), selon Büsgen.

3. Galles de Harmandia globuli Rbs. sur Populus tremula L.,
selon Rübsaamen, ainsi que les trois suivantes.

4. Galles de Harmandia cristata Kieff. (cavernosa Rbs.).
5. Galles de Lasioptera populnea Wachtl.
6. Galles de Harmandia tremulae Winn. (Lévi Rbs.).

7. Fleur d'Origanum vulgare L. déformée par Asphondylia Hor-
nigi Wachtl, selon Wachil (fig. grossie).
8. Rameau de Salix nigra L. avec les galles de Rhabdophaga
saliis Schrk., après la sortie des insectes.
9. Trois fleurs d'Artemisia herba-alba déformées par des larves
de Cécidomyies, d’après Houard.
10. Feuille d'Olivier avec les galles de Perrisia oleae Fr. LW.
11. Feuille d'Epilobium angustifolium L. avec enroulement mar-
ginal produit par Perrisia Kiefferiana Rbs., d'après Rübsaa-
men.
12. Galles d'Asphondylia rosmarini Kielf. sur Rosmarinus offici-
nalis L.

43. Galle de Perrisia ignorata Wachtl, sur Medicago sativa L.,
d’après Wachtl.

Revision des Coléoptères de la famille

des

BOSTAMCAIDES
PAR P. LESNE.
4° Mémoire (1).
BOSTRYCHINAE sens. strict. — II. Les Xylopertha.
CARACTÉRISTIQUE SOMMAIRE DES XYLOPERTHA.

Parmi les Bostrychines oxygnathes dont les femelles possèdent un
long oviscapte, les Xylopertha, pris au sens le plus large du mot, se
distinguent principalement par la conformation de la saillie intercoxale
du premier segment apparent de l'abdomen. Le cas très particulier du
Bostrychus capucinus mis à part, cette saillie est constituée, dans les
cenres du type Bostrychus, par une lame chitineuse dilatée en une
sorte de plateau sur sa tranche ventrale, au niveau de la surface abdo-
minale (fig. 253 à 255). Il n’en est pas ainsi chez les Xylopertha où la
même saillie, tout en formant une lame mince et élevée, n’est aucune-
ment épaissie le long de son bord libre ventral (fig. 256 à 258).

Tel est le seul caractère permettant de séparer nettement la série
si variée des Xylopertha de l'ensemble plus homogène des Bostrychus.

On peut ajouter que la taille moyenne des Xylopertha est sensible-
ment inférieure à celle des Bostrychus, que la massue antennaire des
premiers comparée à celle des seconds montre une tendance à prendre
un plus grand développement, qu’il est fort rare de voir chez les Xy--
lopertha le prothorax se prolonger en cornes aux angles antérieurs,
qu'il est fréquent, au contraire, de constater chez eux des modifica-
tions sexuelles parfois très remarquables, affectant soit les derniers seg-
ments abdominaux, ce qui est plus particulièrement le cas de la femelle,
soit les pièces mêmes de l’armure génitale, surtout dans le cas du
mâle. Cette diversité de conformation des régions postérieures de l’ab-
domen contraste avec la structure uniforme des mêmes parties dans
la longue suite des Bostrychus. Les stigmates de la première paire, par
leur grandeur et leur position variable chez les Xylopertha, donnent
lieu à la même remarque.

(1) Voyez 1« Mémoire, Ann. Soc. ent. Fr., 1896, p. 95; 2° Mémoire, ÿd.,
1897, p. 319; 3° Mémoire, id., 1898, p. 438.

h74 P. LESNE.

Du côté des Sinozæylon, la limite du groupe, établie à laide des ca-
ractères fournis par la forme des mandibules et par leur jeu, n’est pas
absolument tranchée. Dans le genre Xylopsocus, on peut suivre d’es-
pèce à espèce la gradation insensible des caractères qui, de la confor-

253 )55
| À T7 , /
ls \
LR LE - i
AA
us 2 = | ME LE
re LES
256 258 257

Fig. 253 à 258. — Conformation de la saillie intercoxale du fe segment appa-
rent de l'abdomen chez les Bostrychus et les Xylopertha. te segment ab-
dominal chez les Lichenophanes varius WI. (fig. 253), Bostrychopsis unci-
nata Germ. (fig. 254) et Xylothrips flavipes II. (fig. 256 et 257). Coupes
transversales schématiques de la même saillie chez les Bostrychus (fig. 255)
et chez les Xylopertha (fig. 258).

mation buccale typique des Bostrychines oxygnathes, conduisent pres-
que exactement à celle des pachygnathes.

TABLEAU DES GENRES.

1-40 — Prothorax dépourvu de suture latérale, ou montrant
seulement sur les angles postérieurs une courte carène
légèrement arquée, non angulée à la base.

2-91 — Cinq petits articles entre le 2° article de lantenne et le
1 de la massue (fig. 261, 285. etc.). Pas de couronne
de soies dressées sur le front (1)

3-10 — Articles de la massue antennaire hérissés de poils rai-
des perpendiculairement dressés, au moins le long deleur
bord interne, et munis chacun, outre les pores senso-

(1) Sauf chez les femelles de certaines espèces des genres Xylobosea et Xy-
toprisla.

=
SI
Qt

Revision des Bostrychides.

riels normaux, de grandes dépressions à contour par-
faitement délimité (fig. 261, 270, 271, ete.). Bord anté-
rieur de l’épistome finement denté de chaque côté de la
base du labre. Mandibules toutes deux pointues au som-
met. — & Dernier segment visible de l'abdomen sans
pièces pleurales apparentes.

4-5 — Massue antennaire de quatre articles. Stigmates de la
première paire très grands, latéraux. Bord antérieur du
prothorax armé de chaque côté d’une dent uncinée chez
le G (fig. 263), inerme chez la © (fig. 264)... ...,.....
NOR ne Gers DU TE Ne G. Tetrapriocera Horn.

eu

5-4 — Massue antennaire de trois articles. Stigmates de la
première paire petits, ventraux.
6-9 — Je et 2e articles de la massue antennaire munis sur
chaque face de grandes dépressions nombreuses (fig. 274,
285, 2806).
7-8 — Déclivité apicale des élytres bituberculée de chaque
côté. — © Front glabre, explané ou concave (fig. 272,
274). Mandibule gauche dentée en dessus près de l'apex
(HER ETN ER NRUMREN RS. G. Dendrobiella Casey.
8-7 — Déclivité apicale des élytres trituberculée de chaque
côté. — © Front convexe, orné d’une pilosilé dressée
(tig. 287, 288). Mandibules simples... G. Xyloprista. n. 4.
9-6 — {et 2 articles de la massue antennaire présentant
seulement deux grandes dépressions sur chaque face
(fig. 292). Déclivité apicale trituberculée de chaque
côté. — © Front très grand, largement explané (fig. 29%).
Mandibules dentées en dehors près de la base... ....
NE RD ONE ut ao ylOMEIrd 10
10-3 — Articles de la massue antennaire sans revêtement ni
frange interne de poils raides perpendiculairement dres-
sés.
{1-1% — Bord antérieur de l’épistome muni d'une petite dent
spiniforme de chaque côté de la base du labre. Articles
de la massue antennaire munis de grandes dépressions
parfaitement délimitées (fig. 296) (!)}. Bord apical des
(1) En outre, les stigmates de la première paire sont de dimensions moyen-

nes, au moins chez les Xylobiops, Nous n'avons pas examiné le Xyloblaplies
quadrispinosus sous ce rapport.

76 P. LESNE.

élytres simple, sans lobes, ni dents, ni échancrures. —
G Dernier segment abdominal sans pièces pleurales appa-
rentes.

12-13 — Déclivité apicale des élytres tridentée de chaque côté.
Sillon marginal des élytres brusquement interrompu

avant lapex. — © Dernier segment abdominal non
Échanere all MINEURES G. Xylobiops Casey.

13-12 — Déclivité apicale des élytres bituberculée de chaque
côté. Sillon marginal des élytres insensiblement atténué
en arrière en passant sur la déclivité. — © Dernier seg-
ment abdominal très grand, profondément échancré au
Meur (le 902) RER AE ….. G. Xyloblaptus #. 4.:

[4-11 — Bord antérieur de l’épistome sans denticules spini-
formes. Articles de la massue antennaire dépourvus de
grandes dépressions sensorielles (fig. 319, 324, 335, etc.),
sauf dans le genre Xylionulus où les élvtres sont lobés,
dentés ou échancrés au bord apical (fig. 304, 306) et chez
lequel les & ont le dernier segment de l'abdomen muni
de larges pièces pleurales (1).

15-16 — {er et 2€ articles de la massue antennaire munis cha-
cun, sur chaque face, de deux grandes dépressions par-
faitement délimitées (fig. 303). Bord apical des élytres
denté et en outre échancré ou lobé (fig. 304, 306), non
conformé en fausse-épipleure. Tibias antérieurs nor-
maux. Pas de carène sur le front ni sur les angles pos-

térieurs du prothorax. — & Dernier segment apparent
de l’abdomen avec de larges pièces pleurales.........
SLR PR EPA AAA A MCE a El G. Xylionulus »#. 4.:

16-15 — Articles de la massue antennaire dépourvus de gran-
des dépressions sensorielles et montrant seulement, sur
chaque face, deux zones de condensation des pores ha-

bituels (fig. 324, 342, 343, etc.).

17-30 — Tibias antérieurs normaux, plus larges à l’apex qu’en
leur milieu, sans denticulation particulière sur la face
postérieure, leur face externe plus ou moins large, sou-

(1) Les stigmates de la première paire sont très grands, latéraux, chez tous
les types génériques de ce groupe qui ont pu être examinés sous ce rapport :
Xylionulus, Xylodeleis, Xylopertha, Xylodectes, Xylion,.

18-19

19-18

20-21

24-23

ro

©t

Ro
©>

Revision des Bostrychides. 477

vent sillonnée. Front convexe, constamment dépourvu
de soies dressées,

— Massue antennaire bicoudée (fig. 310). — & Der-
nier segment apparent de l'abdomen avec de larges
pièces pleurales. — © Bord postérieur du même segment
frangé de longs poils claviformes (fig. 315). G. Xylocis n. g.

— Massue antennaire droite.

— Angles antérieurs du prothorax prolongés en cornes
infléchies et uncinées au bout (fig. 317). Épistome lar-
gement échancré au bord antérieur. — G Dernier seg-
ment apparent de l’abdomen muni de pièces pleurales.
RES RL EST ER RE D ÉA AE e .… G. Xylodrypta n. 4.

— Angles antérieurs du prothorax plus ou moins ac-
cusés, non prolongés en cornes.

— Bord inféro-apical des élytres large, conformé en
faux-épipleure.

— Bord antérieur du prothorax inerme. Pas de pli sur
l'angle postérieur du prothorax. — G Dernier segment
abdominal muni de pièces pleurales... G. Xylodeleis n. 4.

— Angles antérieurs du prothorax munis chacun d’une
dent uncinée insérée au bord même. — G Dernier seg-
ment de l'abdomen sans pièces pleurales apparentes.

— Bord antérieur de l’épistome faiblement échancré en
arc de cercle dans sa partie médiane correspondant à
l'insertion du labre. Angle postérieur du prothorax sans
pli. Dernier article de la massue antennaire seulement
un peu plus long que chacun des précédents. Sculpture
élytrale en partie granuleuse. Yeux gros. — © Angle su-
tural des élytres appendiculé (fig. 325 et 332 à 334).
Dernier segment apparent de l'abdomen sans relief mé-
CARS SE ie PONS Re 7 Un G. Xylopertha Guér.

—Bord antérieur de l’épistome un peu avancé au milieu
et légèrement bilobé dans la région correspondant à l’in-
sertion du labre. Flancs du prothrorax marqués d’un
pli sur l’angle postérieur (fig. 336). Dernier article des
antennes beaucoup plus long que le précédent. Sculp-
ture élytrale nullement granuleuse. Yeux petits. — Q An-

478 P. LESNE.

gle sutural des élytres simple. Dernier segment abdomi- - L
nal-avecsuntrehetemetdians "2 702 G. Xylodectes n. (. 5
27-22 — Bord inféro-apical des élytres non conformé en faux-
épipleure.
28-29 — Bord apical des élytres entier, très finement denti-
culé. Epistome tronqué au milieu de son bord antérieur.
— © Dernier segment apparent de l'abdomen sans pièces
DIÉUTAIES UE AR RAR SR ee G. Xylotillus #.q. v{

29-28 — Bord apical des élytres échancré ou lobé (sauf chez
le X. collaris G), non denticulé. — G Dernier seg- ne
ment abdominal muni de pièces pleurales... G. Xylion n.g 2 |

30-17 — Tibias antérieurs comprimés, plus larges au milieu
qu'à l’'apex, armés de nombreuses dents sur leur face pos-
térieure, leur face externe amincie, sans pan coupé (fig.
390 à 392). Front déprimé dans toute sa hauteur. Protho-
rax nullement élargi en arrière, sans uneus marginal
aux angles antérieurs. Bord apical des élvtres non con -
formé en faux-épipleure., — G Dernier segment de l'ab-
domen muni de pièces pleurales. — © Tarses antérieurs
avec de longues soies au côté interne. ................

31-2 — 4 ou 3 petits articles entre le 2° article de l'antenne
et le 4 de la massue.

32-39 — 4 petits articles au funicule antennaire (antennes de
9 articles) {ig. 407, 423, etc.). Des soies dressées sur le
front, — Dernier segment de l'abdomen muni de
pièces pleurales.

33-34 — Articles dela massueantennaire dépourvus de grandes
dépressions sensorielles (fig. 408 et 410). Région frontale
entièrement couverte de soies dressées. — Q Élytres for-
tement échancrés à lapex. Dernier segment abdominal
ET ET RES A RE Sue G. Xylonites n. 4.

34-33 — Articles de la massue antennaire avec de grandes
dépressions bien délimitées,cireulaires (fig .423,443,ete.).
Soies frontales disposées en couronne ou suivant deux
rangées latérales (fig. 452, 465). — © Bord postérieur
des élytres entier.

35-36 — Suture élytrale fortement épaissie en bourrelet sur la

Revision des Bostrychides. 479

déclivité (fig. 425 à 429, 441, ete.). Stigmates de la pre-
mière paire très grands, latéraux (fig. 260). G. Scobicia ». q.

36-35 — Suture élytrale simplement élevée sur la déclivité.
Stigmates de la première paire petits, ventraux (fig. 259).

37-38 — Bord antérieur de l’épistome inerme., Mandibules
toutes deux pointues au sommet. Élytres dentés en ar-
rière. — © Dernier segment apparent de l’abdomen en-
DORE D ne OP ft re EN G. Enneadesmus Muls.

38-37 — Bord antérieur de l’épistome finement denté de cha-
que côté de la base du labre. Mandibules dyssymétriques,
celle de droite largement arrondie au sommet. Élytres
inermes. ——- © Dernier segment abdominal échancré au
milieu du bord postérieur. ........... G. Xylogenes n. g.

39-32 — 3 petits articles au funicule antennaire (antennes de
8 articles) (fig. 466). Pas de soies dressées sur le front.
Dents de la râpe prothoracique sans denticules interpo-
sés. — Dernier segment de labdomen sans pièces
pleurales. -— © 4e segment abdominal bidenté au milieu
du bord postérieur, le 5° profondément échancré (fig.
469, 470)...... PR AIS APRES Lie ADP CRE G. Octodesmus #. 4.

40-1 — Suture latérale prothoracique très nette, plus ou
moins longue, brusquement coudée sur l’angle postérieur
et brièvement prolongée suivant la base (fig. 476, 480).
Articles de la massue antennaire dépourvus de grandes
dépressions sensorielles,

41-42 — Articles de la massue antennaire allongés (fig. 473).
Front garni de poils dressés. — G Dernier segment ap-
parent de l'abdomen muni de pièces pleurales. ..,.. ur
EE D PRE EE TE TE A NE AE G. Xylothrips à. q.

42-41 — 4er et 2e articles de la massue antennaire transverses
(fig. 478, 479). Front sans poils dressés. — & Dernier
segment de l'abdomen sans pièces pleurales...........
LIRE ANA ER CRETE EASRT TOR MCIEE 2512 (TRE RESTE PO PTE G. Xylopsocus n. q.

Observations. — Les organites sensoriels de la massue antennaire
fournissent, iei comme chez les Bostrychus (!), des caractères de grande

Ox

(1) Ann, Soc. ent. Fr., 1898, p. 444-447

480 P. LESNE.

valeur, qui sont le meilleur guide du systématicien parmi les formes
très variées du groupe actuel (!).

La présence ou l'absence sur le front d’une couronne semi-cireu-
laire de longues soies dressées est aussi un bon élément de distinction
des types génériques, que cette couronne soit entière ou qu’elle soit
réduite aux deux rangées latérales côtoyant le bord interne des veux.

Les stigmates de la première paire, situés sur la membrane unissant

Fig. 259 et 260. — Prothorax de l'Enneadesmus trispinosus OI. (fig. 259) et
du Scobicia Chevrieri Fabr. (fig. 260), vus par la face postérieure, pour
montrer la grandeur et la position des stigmates de la première paire.

le prothorax au mésothorax, atteignent, dans certains genres, des di-
mensions inusitées. Leur longueur exagérée les oblige alors à se dis-
poser verticalement suivant les flancs du prothorax, et, de ventraux
qu'ils étaient, à devenir latéraux (fig. 259 et 260).

Auteurs généraux : Guérin-Méneville, 1845, Ann. Soc. ent. Fr.,
1845, Bull., p. xvu. — Lacordaire, 1857, Gen. des Col., IV, p. 534 et
339. — J. Duval et Fairmaire, 1863, Gen. des Col., HI, p. 229. — Kie-
senwetter, 1877, Nat. Ins. Deutschl., Col., V, p. 37. — G.-H. Horn,
1878, Proc. Am. phil. Soc., XVII, p. 541-545 (?). — Zouial, 1894, Wien.
ent. Zeit., XIII, p. 34. — Th.-L. Casey, 1898, Journ. of the New York

(1) Chez les individus conservés à sec, ces caractères ne sont généralement
pas percentibles sans une préparation spéciale. Pour les mettre en évidence,
il est nécessaire d'examiner l'antenne par transparence dans un liquide, après
qu'elle a été privée par ébullition dans l’eau, de l'air contenu dans sa cavité.

(2) G.-H. Horn et la plupart des auteurs américains donnent aux Xylopertha
du Nouveau Continent le nom de Sinoxylon. Ce genre est cependant tout à
fait étranger à l'Amérique.

Revision des Bostrychides. 481

Ent. Soc., VI, p. 66-67. — J. Schilsky, 1899, Die Käf. Eur., XXXWI
Heît, 36 UU et XXX VI 90 à XXX VI 95 (1).

Genre Fetrapriocera.
(Voir tabl. des genres 1, 2, 3, 4).

Horn, 1878, Proc. Am. Phil. Soc., XVIE, p. 544. — Casey, 1898,
Journ. of the New York Ent. Soc., NI, n° 2, p. 66.

Front dépourvu de couronne de soies dressées. Bord antérieur de
l’épistome avec une très petite dent spiniforme de chaque côté de la
base du labre. Mandibules toutes deux pointues au sommet. Yeux gros,
très fortement détachés des tempes. Antennes de A1 articles, dont
quatre pour la massue, les articles 3-7 pris ensemble un peu plus

Fig. 261. — Antenne du Tefrapriocera tridens ®, vue par la face antérieure.

longs que ia moitié du 8°; massue légèrement coudée entre son premier
et son second articles, ses articles graduellement décroissants en lar-
geur, hérissés de longs poils perpendiculairement dressés, les trois
premiers présentant chacun, sur chaque face, au moins deux grandes
dépressions circulaires, parfaitement délimitées (?). Pas de suture laté-

(1) Nous avons déjà appelé l'attention (Bull. Soc. ent. Fr., 1900, p. 47),
sur l'erreur grave commise dans cet ouvrage, et concernant la caractéristique
des Xylopertha et celle des Apale.

(2) Chez les exemplaires de T7. {ridens et de T. oceanina que nous avons
examinés sous ce rapport, il y a trois grandes dépressions sur la face anté-
rieure du premier arlicle de la massue et deux dépressions sur la même face
des deux articles suivants. Ces dépressions sont très rapprochées du bord api-
cal de l'article; elles se trouvent quelquefois fusionnées en une seule beau-
coup plus grande. Sur la face postérieure, les dépressions sont moins rappro-
chées du bord apical de l’article. Celles du T. defracta sont semblablement
disposées, mais plus grandes ; il y en a tantôt deux, tantôt trois sur la face
antérieure du premier article de la massue et les dépressions de la face posté-
rieure sont situées presque au milieu de la longueur de l'article.

Ann. SOC. Ent. Fr., LxIX, 1900. 31

82 P. LESNE.

rale prothoracique (!). Stigmates prothoraciques très grands, latéraux.
Déclivité apicale des élytres présentant de chaque côté trois tubercules
ou trois calus marginaux quelquelois peu marqués. Suture saillante sur
la déclivité. Bord inféro-apical des élytres simple. Dernier segment
apparent de l'abdomen simple dans les deux sexes. Face externe des
tibias antérieurs normale, à peine rétrécie vers l’apex (?).

3 Prothorax armé d’un fort uncus à chaque angle antérieur.

© Prothorax sans uncus, inerme le long de son bord antérieur.

Genre très particulier par suite des caractères de la massue anten-
naire et des modifications sexuelles des angles antérieurs du prothorax.
Des quatre formes qui le composent, trois se rencontrent dans l'Amé-
rique centrale et méridionale; la quatrième, très voisine de l'espèce
centre-américaine, à été trouvée aux îles Marquises.

TABLEAU DES ESPÈCES.

1-4 — Tubercules marginaux de la déclivité apicale parfaite-
ments distincts les uns des autres, plus ou moins sail-
lants. costiformes, et dirigés parallèllement à la suture
(fig. 265 et 266). Apex des élytres légèrement redressé
(fig. 262). Chacune des deux dents frontales plus rappro-
chée de son homologue que du bord interne de l'œil.
Des poils dressés au côté externe des articles de la mas-
sue antennaire (fig. 261). — © Bord latéral du front plus
saillant que chez le G au-dessus de l'insertion antennaire.
Prothorax moins large que celui du G. Calecar des tibias
antérieurs plus grand et plus fortement recourbé que
chez le G.

2-3 — Elytres environ deux fois aussi longs que larges (fig.
265). Tubercules marginaux de la déclivité apicale plus
ou moins saillants et élevés en arrière (fig. 262). Long.
DA 2 OMIS RER PEAR ARE SE T. tridens Fabr.

3-2 — Élytres moins d’une fois et demie aussi longs que larges
v © =

(1) Les petits grains saillants des flancs du prothorax se disposent en ar-
rière de façon à figurer une sorte de fausse suture, visible chez les 7. {ridens
el oceanina, nulle ou à peine marquée chez les deux autres espèces.

(2) Les Tetrapriocera ont en outre le milieu de Faire postérieure du pro-
nolum couvert d'une ponctuation ràpeuse et leurs tibias postérieurs portent
d'assez longues soies à demi dressées à la face externe,

Revision des Bostrychides. 483

(fig. 266). Tubercules marginaux de la déclivité apicale
fort peu élevés, ne formant pas de saillie dentiforme en
arrière. — Long. 4 1/3-5 mill......... . T. oceanina w,. sp.

4-1 — Tubercules marginaux de la déclivité apicale disposés
dans le prolongement l’un de l’autre en une côte inter-
rompue, le long des bords supérieur et latéraux de cette
déclivité (fig. 268). Apex des élytres avec un rebord en
saillie. Dents frontales interoculaires absentes ou, lors-
qu’elles existent, chacune d’elles plus rapprochée du bord
interne de l’œil que de son homologue.Bord externe des
articles de la massue antennaire sans poils dressés (fig.
267 et 270).

9-6 — Front bidenté entreles yeux. Premier article de la mas-
sue non lobé à la base (fig. 267). — GS Suture fronto-cly-
péale bien marquée. Aire suscéphalique du pronotum (!)
triangulaire, déprimée, ràäpeusement et très finement
ponctuée. — Long. 3 2/3-4 1/3 mill...... T. defracta n. sp.

6-5 — Front inerme entre les yeux. Premier article de la mas-
sue antennaire lobé à la base (fig. 270). Côte marginale
de la déclivité apicale des élytres moins saillante, — 9
Front largement aplani, lisse et très brillant, limité en
arrière par une faible dépression en arc de cerele et pro-
longé de chaque côté, au-dessus de l'insertion anten-
naire, en un lobe dentiforme redressé (fig. 269). Suture
fronto-clypéale obsolète. Aire suscéphalique nullement
triangulaire, concave, brillante, éparsement et très fine-
ment ponctuée. Calcar des tibias antérieurs de grandeur
normale. — Long. 4 1/3 mill........ T. laevifrons à, sp.

Tetrapriocera tridens.

(Voir tabl. des espèces 1, 2. — Fig. 261 à 265 du texte)

J°

Fabricius, 1792, Ent. Syst., I, pars 2, p. 362 (?).

(1) Ce que nous appelons aire suscéphalique est la portion du pronotum
qui s'étend le long de son bord antérieur et qui est dépourvue de dents de
ràpe.

(2) M. le professeur Meinert a bien voulu examiner, sur notre demande, le
type de cette espèce, conservé au Musée de Copenhague, et les renseigne-
ments qu'il nous a obligeamment adressés nous ont permis d'identifier la
courte diagnose de Fabricius.

48% P: TESNE.

longicornis Olivier, 1795, Ent., IV, n° 77, p. 45, pl. IL, £. 18. — Gor-
ham, 1883, Biol. Centr.-Am., Col., IT, part. 2, p. 218, pl. X, f. 20.

Schwarzi Horn, 1878, Proc. Am. phil. Soc., XVII, p. 545, fig.
(5) (1. |

Long. 3 1/2-6 mill. — Parallèle, d’un brunroussâtre brillant, plus elair
sur les parties postérieures du prothorax et sur les deux tiers basi-
laires des élytres; région de la déclivité apicale souvent brun foncé:
appendices roux (?); tibias antérieurs bruns. Front légèrement con-
vexe, plus ou moins rugueusement ponctué, présentant entre les yeux
deux denticules plus rapprochés entre eux que du bord interne des
veux. Suture fronto-clypéale bien marquée, fortement enfoncée au
milieu. Épistome plus finement et moins densément ponctué que le
front. Premier article des antennes hérissé de soies dressées en dessus,
le premier article de la massue non lobé à la base. Prothorax présen-
tant une fausse suture latérale en arrière ; aire suscéphalique finement
räpeuse. Milieu de l'aire postérieure du pronotum avec des grains
rapeux assez forts et assez denses, mais un peu variables et quelque-

262 263 264
Fig. 262 à 264. — Telrapriocera tridens. Déclivité apicale des élytres vue
de trois quarts (fig. 262) ; têle et parties antérieures du prothorax vues de
trois quarts chez le «7 (fig. 263) et chez la © (fig. 264).

fois semblables à ceux de l'espèce suivante. Sillon marginal des élytres
marqué seulement en arrière, abrégé à l’angle apical externe. Ponc-
tuation dorsale des élytres variable, plus ou moins fine, généralement
atténuée en arrière; ponctuation de la déclivité apicale très forte,
dense, sauf dans la région de l'angle sutural qui est dépourvue de gros
points enfoncés. Tubercules marginaux de la déclivité postérieure
sénéralement dentiformes en arrière, le tubercule inférieur un peu

(1) Apale rufescens * et À. fulvescens * Dejean, Cal.,3° éd., p. 334.
(2) Sauf les mandibules qui sont noires comme chez tous les Bostry-
china.

Revision des Bostrychides. 485

moins saillant que les supérieurs. Bord apical des élytres légèrement
redressé; déclivité bordée au côté inféro-latéral par une carène attei-
onant presque le tubercule marginal inférieur. Abdomen finement et
densément pubescent, très finement ponctué. Cuisses antérieures
robustes, avec un large lobe apical.

3 Corps plus court que chez la ©. Dents frontales interoculaires plus
petites. Prothorax légèrement transverse.

® Bord latéral du front plus saillant que chez le & au-dessus de
l'insertion antennaire. Prothorax aussi long que large. Calcar des tibias
antérieurs plus grand et plus fortement recourbé que chez le &.

Nous avons mentionné la variabilité de la sculpture de l'aire posté-
rieure du pronotum et celle de la ponctuation des élytres; les tuber-
cules marginaux de la déclivité varient aussi et ils sont quelquefois
très émoussés.

Distribution géographique. — Amérique chaude, depuis la Floride
et le Mexique méridional jusqu’en Colombie et dans le Brésil oriental.
Habite aussi les Antilles et les îles Galapagos (1).

(1) Floride : Biscayne (Coll. Oberlhür); Fort Capron, Miami River et Key
West (E.-A. Schwarz).

Cuba (Coll. Thorey > Oberthür). Haïti |\Olivier ; Coll. Boutarel); Saint-
Domingue (G.-H. Horn; Coll. Laferté => de Marseul; Coll. Sallé = Ober-
thür). Porlo-Rico (Muséum de Paris). Saint-Thomas (Coll. Sehestedt =>
Musée de Copenhague). Grenade (Gorham ïin Proc. zool. Soc Lond.,
1898, p. 329). [Le Tetrapiocera longicornis de la Liste des Coléoptères de la
Guadeloupe de MM. Fleutiaux et Sallé est le Xylomeira torquala Fabr.]

Mexique [J. Ælohr in Musée de Berlin; Musée de Vienne; Coll. Bedel;
Coll. Fairmaire; Coll. Oberthür (ex Klingelhüffer)|] : Cordoba, Teapa,
Tuxtla (A. Sallé sez. Gorham). Honduras anglais (Blancancaux sec.
Gorham). Guatemala : EL Reposo, Zapota, Torola, Rio Maria Linda (Cham-
pion sec. Gorham); Nicaragua (Coll. Sallé sec. Gorham) : Chontales
(Janson sec. Gorham). Costa Rica (De Lafon in Muséum de Paris) :
Cachi (H. Pillier et P. Biolley ; Rogers sec. Gorham).

Colombie : Panama (Coll. Rothschild => Oberlhür); Bugaba (Champion
sec. Gorham); Matachin, dans le département de Panama, en juillet
(DT O. Thieme in Coll. Oberthür); entre le Rio Magdalena et Bogota, en
août-septembre (D O. Thieme in Musée de Berlin et Coll. Oberthür) ;
Muzo, en octobre- novembre (Dr Thieme in Coll. Oberthür); vallée du Rio
Cauca (D° Thieme in Musée de Berlin); Mariquita (Chaffanjon in Muséum
de Paris). Venezuela (Coll. Oberthür).

Brésil (Coll. Dejean; Coll. de Marseul; Coll. Bedel). Bahia (Coll. de

186 P. LESNE.

Biologie, — D'après une observation de E.-A. Schwarz, faite en
Floride (1), cette espèce se développe sous terre dans les racines mortes
de Smilazæ. Les terrains récemment soumis au défrichement par incendie
sont particulièrement favorables à sa multiplication, car il semble que
l'insecte ait une préférence pour les racines à demi brülées et ayant
acquis une grande dureté. L’adulte, comme ceux des Amphicerus nord-
américains, se plaît à creuser de galeries le tronc et les branches en
vie de divers arbres. Schwarz qui l’a trouvé en abondance en avril et
mai perforant le bois du Rhus metopium (Térébinthacée) n’a pu
découvrir de larves dans les arbres ainsi attaqués.

Tetrapriocera oceanina #. Sp.

(Voir tabl. des espèces 1, 3. — Fig. 266 du texte).
Long. 4 13-5 mil. — Testacé rougeâtre, un peu rembruni sur la
déclivité apicale des élytres: plus
—" large et plus court que le tridens

dont il est très voisin. En diffère en
outre par les caractères suivants :

Prothorax plus fortement rétréci
en avant. Sculpture du milieu de
l'aire postérieure du pronotum plus
fine. Tubercules marginaux de la
déclivité apicale réduits à des ca-

| lus costiformes à peine saillants
Loue, (surtout l’inférieur) et nullement
AE pointus en arrière.

265 266

Q® Prothorax nettement trans-
Fig. 265 et 266. — Tetrapriocera lri verse.
dens «* et T, oceanina ©.
Distribution géographique. —
Iles Marquises : Nouka Hiva (Muséum de Paris). — 3 GS et 29.

Marseul: Coll. Bedel). Cachimbo et Villa Victoria, dans l'État de Bahia
(CR. Pujol in Coll. Oberthür).
Iles Galapagos : île Indefatigable (Expédition de l’Atbatros sec. Linell).
(1) Voyez H.-G. Hubbard, ÆEntomologica americana, IV, avril-décem-
bre 1888, p. 96.

Revision des Bostrychides. 48

Tetrapriocera defracta n. sp. (5).
(Voir tabl. des espèces 4, 5. — Fig. 267 et 268 du texte).

Long. 3 2/3-4 1/3 mill. — Parallèle, de forme générale un peu
plus courte que le tridens G ; brun, avec les épaules et les appendices
roux ou rougeàtres; tibias antérieurs bruns. Front très finement
ponctué, brillant, avec deux denticules interoculaires plus écartés
entre eux qu'ils ne le sont chacun du bord interne de l’œil; en arrière
de ces denticules le front est aplani et il est limité postérieurement (!)
par une très légère impression arquée. Pas de lobe en saillie au-des sus
de l'insertion antennaire. Premier article de la massue très oblique-
ment tronqué à la base, mais non prolongé en lobe comme dans l’es-
pèce suivante, Prothorax légèrement transverse, légèrement arqué
sur les côtés, faiblement échancré en avant ; aire suscéphalique trian-
gulaire, finement et rugueusement ponctuée, déprimée longitudina-
lement au milieu; aire postérieure du pronotum couverte de grains
räpeux au milieu, finement ponctuée sur les côtés. Ponctuation des
élytres forte et un peu rugueuse près de
la base, graduellement atténuée en ar-
rière, leur pubescence très fine et peu
dense, assez longue. Sillon marginal des
élytres nul. Déclivité apicale à peine con-
vexe, régulièrement circulaire, nettement
rebordée sur toute sa périphérie, densé-
ment et très fortement ponctuée. Dans
les deux tiers supérieurs, le rebord de la
déclivité est constitué, de chaque côté, Pr
par les trois tubercules marginaux habi-
tuels ; mais ces tubercules, au lieu d’être
nettement séparés, ont la forme de-calus Fig: 267 et 268. — Tetraprio-
allongés, disposés transversalement dans 2” defracta c7. Funicule

; ; et 1°’ article de la massue
le prolongement lun de l'autre, de façon en ee
à former une côte marginale interrompue ; antérieure (fig. 267); décli-
inférieurement la même déclivité présente vité apicale, vue de trois
un rebord plus large sur les côtés que quarts (fig. 268).
près de l'angle sutural. Suture légère-
ment saillante sur la déclivité. Élytres non redressés à l’apex.

267 268

(1) Nous bornons le front en arrière, à la ligne suivant laquelle se termi,
la sculpture en carinules longitudinales qui orne le vertex.

488 P. LESNE.

L'exemplaire provenant de Matto-Grosso diffère de ceux de Goyaz
par la ponetuation de la déclivité apicale plus forte le long de ses
bords supérieur et supéro-latéraux et par l'angle sutural des élvtres
légèrement saillant.

Distribution géographique. — Brésil central : États de Matto-Grosso
(P. Germain in Coll. Oberthür) et de Goyaz (Ch. Pujol in Muséum de
Paris) (1). — 3 G.

Tetrapriocera laevifrons ». sp. (©).
(Voir tabl. des espèces 4, 6. — Fig. 269 et 270 du texte).

Long. 4 1/3 mill. — Étroit, parallèle, plus allongé que le T. tridens ©.
Brun roussàtre; élytres {sauf la déclivité apicale) et flanes du pro-
thorax roux; appendices roux, à part les tibias antérieurs qui sont
bruns ; tête noire. Front grand, aplani, très lisse et très brillant, limité
en arrière par une légère impression arquée, inerme entre les veux,
mais prolongé de chaque côté, au-
dessus de l'insertion antennaire,
en une forte dent redressée. Su-
ture fronto-clypéale obsolète. Pre-
mier article de la massue anten-
naire lobé en dedans à sa base.
Prothorax subcarré, ses côtés pres-
que parallèles ; aire suscéphalique
presque lisse, finement ponctuée,
légèrement concave; milieu de
l'aire postérieure du pronotumavec
des grains räpeux. Ponctuation
des élyvires dense et assez forte en
avant, atténuée en arrière. Sillon

269 270

Fig. 269 et 270. — Telrapriocera lce-
vifrons @. Avant-corps, vu de profil

(fig. 269); portion du funicule et pre-
mier article de la massue antennaire,
vus par la face antérieure (fig. 270).

marginal des élytres nul. Déclivité
apicale régulièrement circulaire,
nettement délimitée, légèrement

convexe, fortement et densément
ponctuée sur toute sa surface. Dans plus de la moitié supérieure, le re-
bord de la déclivité est fourni, de chaque côté, par les trois calus mar-

(1) Dans l'État de Matto-Grosso, M. Germain a surtout exploré les régions
voisines de Cuyaba. Les exemplaires de T. defracta récoltés par M. Pujol,
viennent de Jatahy, à la pointe méridionale de l'Etat de Goyaz.

Revision des Bostrychides. 489

ginaux habituels disposés comme chez le T. defracta, mais fort peu
saillants ; inférieurement il existe aussi un rebord en saillie, mais celui-
ci est plus étroit que dans l'espèce précédente. Les élytres ne sont pas
redressés à l’apex et leur suture est légèrement et également saillante
sur toute la longueur de la déclivité. Ponctuation abdominale extrême-
ment fine, éparse. Calcar des tibias antérieurs notablement moins dé-
veloppé que chez les autres femelles connues de Tetrapriocera.

Il parait improbable que cette femelle appartienne à la même es-
pèce que le G décrit précédemment sous le nom de defracta. Les rai-
sons qui nous font adopter cette opinion sont les suivantes : 1° le pre-
mier article de la massue antennaire est très différent dans les deux
formes ; 2° la saillie du rebord de la déclivité apicale est beaucoup
moindre chez le laevifrons que chez le defracta; 3° le front du laevi-
frons est inerme entre les yeux, tandis qu'il est bidenté dans la même
région chez le defracta. Or, chez les Tetrapriocera dont les deux sexes
sont connus, ni le premier article de la massue, ni la déclivité apicale
ne fournissent de caractères sexuels, et, quant aux dents frontales, la
variation sexuelle a lieu dans le sens précisément inverse de celui
qui s’observerait chez les formes defracta-laevifrons, dans l'hypothèse
de l'identité spécifique de celles-ci.

Distribution géographique. — Paraguay (D° Bohls in Coll. Rothschild
=> Oberthür). — Type unique 9.

Genre DBendrobiella.
(Voir tabl. des genres 1, 2, 3, 5, 6, 7).

Casey, 1898, Journ. of the New York Ent. Soc., VI, p. 66.

Forme courte, oblongue. Front dépourvu de couronne de longues
soies dressées, ses angles antérieurs faisant saillie au-dessus de l’in-
sertion des antennes. Suture fronto-clypéale sulciforme, approfondie
au milieu dans les deux sexes. Bord antérieur de l’épistome présentant
de chaque côté de la base du labre un denticule très aigu, plus petit
et peu apparent au côté gauche. Mandibules toutes deux pointues
au sommet. Yeux gros, fortement détachés des tempes. Antennes
de dix articles, les articles 3-7 pris ensemble notablement moins longs
que le premier article de la massue. Les 3 articles qui composent
celle-ci sont couverts de poils dressés assez denses et présentent sur
chacune de leurs faces deux séries longitudinales de grandes dépres-

190 P:"LESNE.

sions sensorielles, à contour circulaire parfaitement délimité (1).
Prothorax transverse, dépourvu de suture latérale, légèrement ré-
tréci dans sa moitié antérieure, ses côtés parallèles ou presque paral-
lèles en arrière, son bord antérieur largement tronqué. Aire pos-
térieure du pronotum avee un très fin sillon longitudinal. Stigmates
prothoraciques médiocres. Sillon marginal des élytres abrégé à l'angle

yLHAHALEL
SL IL AO

Fig. 271. — Antenne du Dendrobiella sericans ©, vue par la face postérieure.

apical externe. Déclivité apicale munie de chaque côté de deux tuber-
cules marginaux mousses, et, inférieurement, d'un rebord en saillie (?).
Bord inféro-apical des élytres simple. Dernier segment apparent de
l'abdomen simple dans les deux sexes. Tibias antérieurs de largeur
normale (3).

g Dessus de la tête assez convexe, plus ou moins pubescent. Mandi-
bule gauche simple ou très obtusément dentée à son bord supérieur.

® Tête explanée ou concave en dessus. Front glabre, plus grand
que chez le G, constamment bidentieulé en arrière. Yeux un peu plus
eros que chez le S. Mandibule gauche fortement dentée avant l’apex

sur sa face supérieure. Dernier segment apparent de l'abdomen un peu
plus grand que chez le G (*).

(1) Les dépressions de la rangée interne sont plus nombreuses que celles de
la rangée externe. Chez une & de D. pubescens Cas., nous observons 5 à 7
grandes dépressions à la rangée interne et 2 à 3 à la rangée externe.

(2) La déclivité apicale est dépourvue de grosse ponctuation chez les quatre
espèces connues.

(3) Autres caractères communs aux Dendrobiella : Dents de la râpe protho-
racique mêlées de denticules, la dent antéro-latérale du prothorax légèrement
uncinée, submarginale. Aire suscéphalique finement ràpeuse, non concave. Ti-
bias intermédiaires et surtout les postérieurs avec de longues soies dressées à
la face externe, Deuxième article des tarses notablement plus large que le
dernier.

(4) Les auteurs américains ont décrit le <* comme étant la © et inverse-
ment.

Revision des Bostrychides.

4

Les quatre espèces de ce genre, très voisines entre elles, sont de co-
loration brune; leur ensemble constitue une remarquable série linéaire.

Elles habitent l'Amérique centrale et les contrées voisines.

TABLEAU DES ESPÈCES.

1-6 — Premier article de la massue antennaire de forme nor-
male, convexe au bord interne (fig. 271). Élytres ponc-
tués seulement dans leur moitié dorsale antérieure.
Saillie du tubercule supérieur de la déelivité apicale
plus faible ou seulement un peu plus marquée que celle
du tubercule inférieur. — © Dernier segment apparent
de l’abdomen à peine plus grand que chez le G.

2-5 — Ponctuation des élytres subobsolète, localisée sur le
tiers basilaire dorsal, — G Front faiblement pubescent,.
— Q Dent antéapicale de la mandibule gauche moins

\

grande que la pointe même de la mandibule (fig, 272).

3-4 — Milieu de l'aire postérieure du pronotum simplement
ponctué. Tubereule inférieur de la déclivité apicale plus
saillant que le supérieur. Dessus de la tête présentant
un très court sillon médian longitudinal entre les denti-

cules frontaux (©) (fig. 277) ou un peu en arrière de
ceux) (120270) Long 9-64 /2mille 7"...

4-3 — Milieu de l'aire postérieure du pronotum orné d’une
sculpture subécailleuse (1). Tubercule inférieur de la dé-
clivité apicale très émoussé, moins saillant que chez l’es-
pèce précédente. Pas de sillon au voisinage des dents
frontales (GS 9). Chez la ©, ces dents sont reliées entre
elles et à une faible côte longitudinale par deux autres
côtes arquées disposées en accolade (fig. 279). Long.
DRAM 2e none mare D. sericea Muls. et

5-2 — Ponctuation des élytres nette et forte, s'étendant sur
leur moitié antérieure. Sculpture du milieu de l’aire pos-
térieure du pronotum simulant des écailles imbriquées.
Tubercule inférieur de la déclivité très émoussé, moins
saillant que le supérieur. — G Pubescence du front à demi
dressée, abondante, masquant le tégument (fig. 280). —

Wach.

(1) Chaque élément de cette sculpture comprend deux très courts sillons

formant un angle aigu dont la pointe est dirigée en avant.

P. LESXE.

rs
©
LT

© Dent mandibulaire antéapicale aussi grande que la
pointe même de la mandibule située au delà de cette dent.
— "Long: #4 1/3-7 4/3 mmiL 4 ere eee D. sericans Lec.

6-1 — Premier article de la massue antennaire sécuriforme, si-
nué au bord interne (fig. 284). Élytres très fortement
ponetués (surtout en arrière) dans toute leur région dor-
sale. Tubercule supérieur de la déclivité apicale beau-
coup plus saillant que l’inférieur (fig. 275). — © Front
plus étendu que chez les espèces précédentes (fig. 274).
Dernier segment apparent de l'abdomen notablement plus
grand que chez le G. — Long. 5-6 12 mill. D. aspera Lec.

Dendrobiella sublaevis.
(Voir tabl. des espèces 1, 2, 3. — Fig. 272, 273, 276, 277 du texte).

Casey, 1898, Journ. of the New York Ent. S06., WI; p.168):

Long. 5-6 12 mill. — Brun, avec les élytres parfois teintés de roux
près de la base (?); antennes
272 277 et pattes rousses ; cuisses sou-
vent rembrunies. Côtés du
prothorax et élvtres couverts
d’une pubescence couchée très
dense et extrêmement fine, à
reflets dorés. Premier article
de la massue antennaire nul-
lement sécuriforme. Aire pos-
térieure du pronotum nette-
ment mais peu densément
ponctuée au milieu. Élytres
finement et presque ohsolète-
Fig. 272 à 275. — Dendrobiella sublaevis ment ponctués sur près de
. Tête vue de profil (fig. 272) et saillie leur tiers antérieur, lisses pos-
des tubercules marginaux de la déclivité

273 275

apicale(tig. 273).— Dendrobiella asper«a. (1) 4pale puberula”* Dejean,
Tête de la ©, vue de profil (fig. 274) et Cat., 3° éd., p. 334.

saillie des tubercules de la déclivité (2) Le mode de coloration est
apicale (fig. 275) {*). semblable chez les autres Den-

drobiella.

(*) La déclivité apiçale est examinée de dessus, suivant son plan.

Revision des Bostrychides. 493

térieurement (1). Tubercules marginaux de la déclivité apicale mousses,
l'inférieur plus saillant et plus gros que le supérieur.

o Front bidenté au niveau du bord postérieur des yeux. En arrière
des dents frontales existe un court sillon longitudinal qui aboutit an-
térieurement dans leur intervalle (fig. 276) ou qui le dépasse un peu.
Pubescence frontale peu abondante, ne masquant pas le tégument.

© Le front, densément et assez finement granuleux, est un peu plus
étendu que chez le S et ses denticules sont par suite reportés un peu
plus en arrière. Le sillon longitudinal est situé entre les deux denticules
(fig. 277) et non au delà; il est parfois à peine marqué. La dent de
la mandibule gauche est plus courte que la pointe même de la man-
dibule. Le dernier segment apparent de l'abdomen est à peine plus
erand que celui du G.

La ponctuation de l'aire postérieure du pronotum montre quelque-
fois une légère tendance à devenir râpeuse. Chez la © on observe
dans certains cas une très faible carinule longitudinale au milieu du
front.

Distribution géographique. — Grandes Antilles (2).

Dendrobiella sericea.
(Voir tabl. des espèces 1. 2, 4. — Fig. 278 et 279 du texte).

Mulsant et Wachanru, 1852, Mem. de l'Acad. de Lyon, 2 sér., IT,

p. 44 (Opusc. ent., 1° cahier, 1852, p. 174) (5).

Long. 5-7 mill. — Coloration et faciès de l'espèce précédente dont

(1) Sans tenir compte de la ponctuation générale extrèmement fine qui
couvre les élytres.

(2) Cuba (Coll. Oberthür). Haïti (Coll. Guérin-Méneville => de Marseul
et Oberthür). Saint-Domingue (Coll. Dejean ; Coll, Gucrin-Méneville; Coll.
de Marseul). La Jamaïque (Casey; Coll. Dejean; Coll. Gucérin-Méneville ;
Coll. Oberthür; Coll. Bcdel).

(3) Nous n'avons pas vu le type de celte espèce. Il ne paraissait pas exister
dans la collection Wachanru, acquise en partie par M. E. Abeille de Perrin.
Aussi est-ce avec quelque doute que nous attribuons le nom de sericea à l'es-
pèce actuelle ; la description originale s'applique en effet à peu près également
bien au D. sericans Lec. (pubescens Casey). Au moins la solution que nous
avons adoptée évite-t-elle la création d'un nom nouveau. Quant à la prove-
nance « Caramanie » donnée par Mulsant, elle est évidemment fausse, à moins
qu'il ne s'agisse d'une capture accidentelle.

194% P. LESNE.

celle-ci est très voisine. Elle en diffère par la sculpture du milieu de
l'aire postérieure du pronotum subécailleuse (1), par les tubercules de
la déclivité apicale moins saillants, notamment le tubercule inférieur
qui est très émoussé.

G Front bidenté en arrière, sans sillon longitudinal dans cette région.
Pubescence frontale plus longue que chez le sublaevis G et paraissant
plus abondante.

© Pas de sillon entre les denticules frontaux. En avant de ceux-ci
existe une carène longitudinale faiblement marquée qui se bifurque en
arrière en deux branches se reliant chacune à l’un des denticules
(fig. 279). Ponctuation du front dense et assez forte, un peu ràpeuse,
Dent antéapicale de la mandibule gauche un peu plus grande que chez
le sublaevis ©. Dernier segment apparent de l'abdomen comme chez ce
dernier.

Distribution géographique. — Amérique centrale (région des
isthmes) et Colombie orientale (?).

Dendrobiella sericans.
(Voir tabl. des espèces 1, 5. — Fig. 271, 280 et 281 du texte).

Leconte, 1858, Proc. Ac. Phil., 1858, p. 73 (?). |

pubescens Casey, 1898, Journ. of the New York Ent. Soc., VI, n° 2,
pr0241%):

Long. 4 1/3-7 13 mill. — Ressemble beaucoup aux deux espèces
précédentes. S'en distingue par la sculpture du milieu de laire pos-
térieure du pronotum simulant des écailles imbriquées et par la

(1) Voir plus haut p. 491, note 1.

(2) Costa Rica (de Lafon in Muséum de Paris) : La Uruca (Biolley in
Coll. Bedel\. Colombie orientale (Petersen in Coll. Steinheil = Oberthür).
Colombie? (£oll. Mniszech => Oberthür).

(3) La descriplion de Leconte est très explicite et ne s'applique nullement
à la © de son « Sinoxylon asperum » comme G.-H. Horn et Th.-L. Casey
l’admettent. — Sous le nom de Xylop. sericans Lec., M. Gorham (Biol. Centr.-
Am., Col., HI, 2, p. 215 et 353) a confondu cette espèce et la précédente ;
aussi les indications géographiques relevées par cet auteur ne pourront être
utilisées qu'après un nouvel examen des insectes. La figure de la Biologia
(loc. cit., pl. X, f. 21), exécutée d'après un exemplaire guatémaltèque, ne
permet pas d'identification.

(4) Apate mexicana* Dejean, Cat., 3° éd., p. 334 (1).

Revision des Bostrychides. 495

ponctuation forte et bien distincte de la moitié dorsale antérieure des
élytres (!)}. Comme chez le D. sericea, le tubercule inférieur de la dé-
clivité est très émoussé; le tubercule supérieur est plus saillant que
l'inférieur.

d Denticules frontaux extrêmement réduits et cachés sous la pubes-
cence. Celle-ci est assez longue, mi-dressée; les poils qui la composent
convergent vers l'emplacement des denticules (fig. 280) et masquent le
tégument. Vertex avec un court sillon médian ou dépourvu de ce
sillon.

® Front brillant, assez finement et assez densément ponctué, plus
étendu que chez les © des espèces précédentes (en sorte que les denti-

0 SN SN
o o O o > 4 X 27/11 KES
ZN INK
276 278 280 282
sublaevis sericea C* sericans c* aspera œ*
o (l O "AE Le He
277 279 281 283
sublaevis © sericea D sericans D aspera D

Fig. 276 à 283. — Figures schématiques montrant le mode d’ornementation du
front (dents, carinules, fossettes et pubescence) chez les Dendrobiella et 4.

cules sont reportés plus en arrière), mais orné de la même carène
faiblement indiquée et bifurquée en arrière (fig. 281). Épistome renflé
par rapport au front. Dent antéapicale de la mandibule gauche notable-
ment plus forte que chez les espèces précédentes, aussi grande que la
portion de la mandibule qui s'étend au delà.

Distribution geographique. — Mexique septentrional et Texas méri-
dional (?).

(1) A l'opposé de ce qui a lieu dans l'espèce suivante, cette ponctuation dis-
paraît donc bien avant le bord de la déclivité apicale.
(2) De Durango au Pacifique (Coll. Rothschild => Oberthür); Sierra de

P."TESNE.

LE
©
C2

Dendrobiella aspera.
(Voir tabl. des espèces 6. — Fig. 274, 275 et 282 à 284 du texte).

Leconte, 1858, Prec. Acad. Phil., 1858, p. 73.

sericans + Horn (non Leconte), 1878, Proc. Am. phil. Soc., XNIT,

p. 42. — Casey, 1898, Journ. of the New York Ent. Soc., VI n° 2,
p. 67.

Long. 5-6 12 mill. — Diffère des précédents par le premier article

de la massue antennaire sécuriforme, par le prothorax un peu plus

grand, de forme moins courte, par les

élytres moins densément pubescents, cou-

verts sur toute leur région dorsale d’une

ponctuation très forte grossissant graduel-

lement en arrière, par la forte saillie du

Fig. 284. — Articles 2-8 de tubercule supérieur de la déclivité. La
l'antenne chez le Dendro- SCulpture du milieu de l'aire postérieure
biella aspera. du pronotum simule des écailles imbri-

quées.

do Front armé de deux petits denticules peu distinets sous la pubes-
cence; celle-ci semblable à celle du front du pubescens G (fig. 282)

© Le front (fig. 274 et 283) ressemble à celui de la © du pubescens ;
mais il est encore plus grand, légèrement excavé, et est nettement
impressionné en accolade en arrière, au niveau des denticules. Ceux-
ci sont très éloignés de la suture fronto-clypéale. La surface du front
est très brillante, très finement et peu densément ponctuée. L'épistome
est renflé en bourrelet par rapport au front. Comme chez le pubes-
cens ©, la dent mandibulaire asymétrique est très forte. Le dernier
segment apparent de l'abdomen est notablement plus grand que chez
le G.

Quelquelois le front de la & présente un denticule accessoire très
petit situé en dehors du denticule normal et inséré comme lui sur lim-
pression en accolade.

Durango (Muséum de Paris). État de Sinaloa : Presidio (A. Forrer in Musée
de Berlin et Coll. Oberthür). Texas : Ringgold Barracks (Æaldeman sec. Le
conte); Brownsville (Casey).

L'espèce a été rapportée assez fréquemment du Mexique et elle figure dans
diverses collections sans indications précises de localités (Ghiesbreght, etce.,
in Muséum de Paris; J. Flohr in Musée de Berlin; Heller in Musée de
Vienne; Nap. Boyer in Coll. Oberthür, ele.).

Revision des Bostrychides. 497
Distribution geographique. — Californie méridionale et Basse-Cali-
fornie; Arizona (1).
Genre Xyloprista 7. g.
(Voir tabl. des genres 1,2, 3, 5, 6, 8).

Front légèrement convexe, ses angles antérieurs non en saillie au-
dessus de l'insertion antennaire. Bord antérieur de l’épistome avec un

286

Fig. 285 et 286. — Antenne du Xyloprista hexacantha ©*, vue par la face
postérieure (fig. 285) et antenne du X. praemorsa Q (fig. 286) [les deux
premiers articles de la dernière antenne n'ont pas été figurés].

fin denticule de chaque côté de la base du labre. Mandibules toutes
deux pointues au sommet, simples dans les deux sexes. Yeux forte-
ment détachés des tempes. Antennes de dix articles, leur premier ar-
ticle avec de longues soies sur la face antérieure, les articles 3-7 pris
ensemble plus courts que le premier article de la massue; celle-ci très
longue, ses articles hérissés de poils raides et présentant sur chaque
face des grandes dépressions circulaires nombreuses. Prothorax dé-
pourvu de suture latérale, armé d’une dent marginale à chacun de

(1) Désert du Colorado : New River (Leconte). Basse-Californie (Xanthus
sec. Leconte; L. Diguel in Muséum de Paris); Cap San Lucas (G.-H
Horn; Coll. Sallé => Oberthür). Arizona (Morrison in Coll. Oberthür).
Phœnix (Coll. Oberthür).

Ann. Soc. Ent. Fr., LxIx, 1900. 2

498 P. LESNe.

ses angles antérieurs. Stigmates de la première paire médiocres. Décli-
vité apicale des élytres munie de chaque côté de trois tubercules mar-
ginaux et présentant en outre un rebord inférieur, leur bord in-
féro-apical large ; sillon marginal des élytres abrégé à l'angle apical
externe. 5° segment apparent de l'abdomen simple dans les deux sexes,
sans pièces pleurales visibles. Tibias antérieurs normaux (!).

4 Pubescence du front très courte, couchée sur le tégument. Front
bidenté en arrière.

@ Front configuré comme chezle G, denté ou inerme en arrière, Mais
couvert d'une pilosité dressée rebroussée vers le haut et atteignant son
maximum de développement en arrière. Soies dressées du premier ar-
ticle des antennes plus longues et plus fournies que chez le G.

Petit groupe très naturel dont les espèces se rencontrent dans les
parties chaudes de l'Amérique du Sud, à l'est des Andes.

TABLEAU DES ESPÈCES.

1-2 — Aire postérieure du pronotum fortement et densément
ponctuée au milieu, non räpeuse. Déclivité apicale
des élytres assez finement et assez éparsement ponc-
tuée. Premier article de la massue antennaire notable-
ment plus large que les suivants. Forme courte, robuste.
— © Front orné en arrière d’une rangée arquée de lon-
gues soies dressées (fig. 287), la pubescence rebroussée
des parties antérieures du front très courte et peu appa-
rente — Long-54/2-6mill "12° X. arcellata n. sp.

2-1 — Milieu de l'aire postérieure du pronotum couvert d’une
ponctuation finement râpeuse. Déclivité apicale des ély-
tres imponctuée. — © Pilosité frontale homogène, quoique
plus longue en arrière (fig. 288).

3-4 — Ponctuation élytrale fine, quelquefois atténuée en ar-
rière, Tubercules marginaux de la déclivité apicale courts
et très épais (fig. 290); rebord inférieur de la déclivité
étroit (même fig.) Base des élytres rousse. Forme

courte. — Q Front inerme, couvert d’une pilosité roux
doré très dense, masquant le tégument (fig. 288). —
Long 70m Re CRE . X. praemorsa Er.

(1) Les Xyloprista ont en outre en commun une aire suscéphalique râpeuse,
sans limites nettes, les dents de la ràpe prothoraciques entremélées de den-
ticules et les tibias postérieurs ornés de longues soies à la face externe.

Revision des Bostrychides. 499

4-3 — Ponctuation élytrale forte, nullement atténuée en ar-
rière. Tubercules marginaux de la déclivité apicale longs,
aigus, spiniformes (fig. 291); rebord inférieur de la dé-
clivité très large (même fig.). Corps assez allongé, —
© Front bidenté, couvert d’une pilosité grisätre peu
épaisse, ne masquant pas le tégument. — Long. 4-6 mill.
SE à D ARR CO MER URSS CR EEE X. hexacantha Fairm.

Xyloprista arcellata n. sp.
(Voir tabl. des espèces 1. — Fig. 287 et 289 du texte).

Long. 5 1/2-6 mil; largeur aux épaules 2 1/4 mill. env. — Court, pa-
rallèle, brun, avec les antennes rousses et les pattes roussâtres. Res-
semble surtout au praemorsa. Premier
article de la massue antennaire nota-
blement plus large que les suivants.
Prothorax transverse, faiblement ar-
qué sur les côtés en arrière. Milieu
de l'aire postérieure du pronotum
fortement et densément ponctué, non
râpeux. Élytres finement pubescents
sur les côtés et en arrière, plus forte-
ment ponctués que chez le praemorsa. Fig. 287. — Tête du Xyloprista
Déclivité apicale finement et densé- arcellata Q, vue de trois
ment pubescente, assez finement et quarts.
assez éparsément ponctuée, sauf au
voisinage de la suture, ses tubercules marginaux tous également sail-
lants ou ceux des deux paires supérieures un peu plus faibles.

G Front présentant de chaque côté, de part et d'autre des dents
médianes, un ou deux denticules accessoires plus petits. Pubescence
frontale blonde, couchée, fine et assez dense, convergeant vers les
dents médianes.

@ Front inerme, finement et densément granuleux, orné en arrière
d’une rangée arquée de longues soies dressées (couronne frontale) ;
pubescence rebroussée du reste du front très courte et peu apparente.
Les longues soies dorées du premier article des antennes sont très dé-
veloppées; divergentes dans leur région basilaire, elles se recourbent à
l’apex en convergeant vers un même point et figurent ainsi une sorte
de berceau ovoïde,

500 P."LESNE.

Distribution géographique. — Brésil : État de Matto Grosso (P. Ger-
main in Coll. Oberthür et Muséum de Paris). — 15,2%.

Xyloprista praemorsa*.
(Voir tabl. des espèces 2,3. — Fig. 286, 288 et 290 du texte).

Erichson, 1847, Wiegm. Arch. für Naturg., 1847, L, p. 87 (1).

Long. 5-7 mill. — Assez court, parallèle. Brun, avec le prothorax,
la région antérieure des élytres et labdomen roux ou roussâtres ; an-
tennes et pattes rousses, à part les tibias antérieurs qui sont bruns.
Massue antennaire longuement villeuse. Prothorax transverse, assez
fortement arrondi sur les côtés, fortement rétréci
en avant. Milieu de l’aire postérieure du prono-
tum glabre, sa ponctuation ràpeuse, assez dense,
plus ou moins fine. Écusson densément pubescent.
Élytres glabres dans leur région dorsale, présen-
tant une ponctuation assez fine s'étendant jus-
qu'aux bords de la déclivité apicale en s’atténuant
Fig. 288.— Tète au duelquelois en arrière; déclivité imponctuée, cou-

Xyloprista prae- Verte dune pubescence dense, couchée, dun

morsa &, vue de blond doré, ses tubercules marginaux épais, courts,

trois quarts. l’inférieur plus saillant que les deux supérieurs
qui sont souvent égaux. On observe en outre, sur

chaque élytre, au bord supérieur de la déelivité, un calus situé contre la
suture. Bord inférieur réfléchi de la déclivité assez étroit. Suture légère-
ment saillante sur la déclivité. Corps densément pubescent en dessous.

G Front bidenté ou quadridenté, sillonné longitudinalement en ar-
rière,

® Front inerme, densément couvert de soies rousses dressées, re-
broussées vers le haut et masquant le tégument.

La longueur et la densité des poils de la massue antennaire, la
densité de la pubescence sur la déclivité apicale, la saillie des tuber-
cules marginaux de cette déclivité et celle de son rebord apical varient
légèrement et d’une façon toute individuelle.

Distribution géographique. — Répandu dans l'Amérique du Sud

(1) Apale dentata' Dejean, Cat., 3° éd., p. 334.

Revision des Bostrychides. 901

depuis le Venezuela et la Colombie jusqu’en Bolivie et dans l’État de
Sao Paulo (!).

Xyloprista hexacantha*.
(Voir tabl. des espèces 2, 4. — Fig. 285 et 291 du texte).

Fairmaire, 1892, Ann. Soc. ent. Belg., 1892, p. 245.

Long. 4-6 mill. — Parallèle, plus allongé que les précédents. Brun,
avec le calus huméral, les antennes et les pattes roux; tibias antérieurs
bruns; segments abdominaux marginés de roux en arrière, Front bi-
denté en arrière dans les deux sexes. Prothorax subcarré, un peu

a -
LD
290 289 291
Fig. 289 à 291. — Déclivité apicale des élytres, vue de trois quarts, chez les

Xyloprista arcellata (fig. 289), X. praemorsa (lig. 290) et X. hexacantha
(fig. 291).

transverse, légèrement arqué sur les côtés en arrière. Milieu de l'aire
postérieure du pronotum glabre, couvert de points enfoncés trans-
verses, arqués, déterminant une sculpture un peu râäpeuse. Ponctuation
des élytres dense, forte, non atténuée en arrière; pubescence élytrale
absente dans la région dorso-basilaire, extrêmement fine et peu appa-
rente sur les côtés et en arrière. Déclivité apicale imponctuée, densé-
ment et très finement pubescente, ses tubercules marginaux aigus et
très saillants, subégaux, son rebord inférieur très large, échancré à
angle aigu à la suture. Dessous du corps modérément pubescent.

© Denticules frontaux plus grands que chez le G ; au-devant d’eux

(1) Colombie (Coll. Thorey => Oberthür). Venezuela (D' Moritz in Musée
de Vienne) : Caracas (Coll. Sallé => Oberthür). Pérou oriental (ÆErichson).
Bolivie (Balzan in Musée de Génes; Songo in Coll. Oberthür). Brésil
(Erichson ; Coll. Dejean; Coll. Mniszech ; etc.). État de Pernambuco : Pery
Pery (E. Gounelle); Rio Janeiro (Castelnau in Muséum de Paris); État
de Sao Paulo : vallée du Rio Pardo, affluent du Parana Panema (E. Gounelle).

902 P. LESNE.
le front est couvert de fins poils dressés, rebroussés vers le haut et ne
masquant pas le tégument qui est granuleux.

Distribution géographique. — Brésil moyen et méridional, Bolivie,
Paraguay, République Argentine, Uruguay (!).

Genre Xylomeira 7. {.

(Voir tabl. des genres 1, 2, 3, 5, 9).

Front dépourvu de couronne de soies dressées, ses angles antérieurs
non saillants au-dessus de l'insertion des antennes. Bord antérieur de
lépistome muni d’un denticule aigu de chaque côté de la base du
labre, Mandibules toutes deux pointues au sommet. Yeux très gros,

Fig. 292. — Antenne du Xylomeira torquata ®,
vue par la face postérieure.

très fortement détachés des tempes. Antennes de 10 articles, les articles
3-7 pris ensemble plus courts que le 8°; massue hérissée de longs poils
perpendiculairement dressés, ses deux premiers articles présentant
chacun, sur chaque face, deux grandes dépressions dont le contour est
parfaitement délimité (2). Prothorax subearré, dépourvu de suture la-

(1) État de Bahia : Cachimbo et Villa Victoria (Ch. Pujol in Coll. Ober-
thür); Cidade de Conderiba (S. Antonio da Barra) (E. Gounelle). Matto Grosso
(Rohde in Musée de Berlin). Bolivie : Cochabamba (Germain in Muséum de
Paris). Paraguay (P. Germain in Coll. Oberthür; D' Bohls in Coll. Ober-
thür ; ele.) : Asuncion (Balzan in Musée de Gênes), Porto 14 de Mayo (G.
Boggiani in Musée de Gênes). République Argentine : Chaco (Spegazzini in
Musée de Génes); Corrientes (D'Orbigny in Muséum de Paris); Resistencia
(Balzan in Musée de Gênes); province de Rioja (sec. Fairmaire); Rio Cuarto
‘A. Breuer in Musée de Berlin); La Plata (Balzan in Musée de Gênes). Uru-
guay : Rio Negro (Coll. Oberthür). |

Un exemplaire de la Coll. Fairmaire porte la provenance « Colombie » qui
nous parait très douteuse.

(2) 11 existe en outre une dépression médiane accessoire sur le premier ar-
ticle de la massue.

Revision des Bostrychides. 903

térale; aire suscéphalique large et peu élevée, concave, limitée en
arrière par une rangée de dents assez régulière. Stigmates prothora-
ciques de grandeur normale. Trois tubercules marginaux de chaque
côté à la déclivité apicale. Sillon marginal des élytres abrégé à l'angle
apical externe. Tibias antérieurs de forme normale,

a Front normal, convexe. Mandibules sans apophyses en dehors.
Dernier segment apparent de l'abdomen simple.

© Front explané, concave, beaucoup plus grand que chez le G. Man-
dibules munies chacune d’une apophyse dentiforme près de la base.
Bord postérieur du dernier segment abdominal présentant de chaque
côté une échancrure correspondant à un tubercule de la face interne
de lélytre.

Genre très intéressant à raison de ses affinités multiples. Il ne con-
tient qu'une seule espèce appartenant à la faune antillienne.

Xylomeira torquata.
(Fig. 292 à 295 du texte).

Fabricius, 1801, Syst. Eleuth., Il, p. 382 (9).

sextuberculata + Gorham (non Leconte), 1898, Proc. Zool. Soc. Lond.,
1898, p. 329 (!).

Long. 3 1/2-4 3/4 mill. — Parallèle, assez allongé. Corps entièrement
brun ou avec la base du prothorax et celle des élytres plus ou moins
largement teintées de roux; antennes et pattes rousses
à part les tibias antérieurs qui sont bruns. Plan de l’épis-
tome situé dans le prolongement de celui du front. Pro-
thorax un peu transverse, légèrement arqué sur les côtés
dans ses deux tiers postérieurs, fortement rétréci en
avant; aire suscéphalique rugueuse; dent de l’angle
antérieur du prothorax marginale. Milieu de l'aire pos-
térieure du pronotum densément couvert de petits re-
liefs cunéiformes. Élytres assez fortement et assez den- due
sément ponctués, leur ponctuation devenant brusque- qu X'ylomei-
ment plus forte et très serrée entre les tubercules ;4 torquata,
marginaux de la déclivité. Ceux-ci émoussés au SOM- yue de trois
met et costiformes en avant, le supérieur plus saillant quarts.

—
=

Fig. 293.— Dé-

(1) Apate planifrons* Reiche in Coll. Dejean.

“004

P. LESNE.

que les inférieurs. Déclivité apicale fortement et densément ponctuée,
densément el très finement pubescente, avec la suture légèrement éle
vée et un rebord inférieur assez étroit, Abdomen très finement ponctué
et pubescent. Face externe des tibias intermédiaires et postérieurs avec
de longues soies à demi couchées.

a Front convexe, inerme ou avec les faibles rudiments de deux den-
ticules dans sa région postérieure, sa ponctuation très fine, sa pubes-
cence extrêmement courte et très fine, couchée, peu abondante. Suture
fronto-clypéale sulciforme, fortement enfoncée et comme fovéolée au
milieu. Mandibules montrant un tubercule près de leur base au côté
dorso-externe. Bord antérieur du prothorax sans poils dressés. Bord
apical des élytres simple en dedans.

® Front très brillant, largement aplani, excavé en arrière où il est
limité par une forte impression arquée, et complètement privé de den-

294

295

EM

Fig. 294et295.— Xy-

lomeira torquala
@.Têteet portion an-
térieure du protho-
rax, vues de trois
quarts (fig. 294) et
derniers segments
abdominaux ( fig.
295).

ticules; sa ponctuation fine et peu dense, sa pu-
bescence très fine. Suture fronto-clypéale très
finement indiquée, non enfoncée, Soies dressées
du premier article des antennes plus longues et
plus fournies que chez le G. Aire suscéphalique
du prothorax bordée en arrière, dans toute sa lar-
geur, par une rangée de longues soies rousses
dressées. Abdomen très convexe, le pénultième
et l’antépénultième segments largement sinués au
bord postérieur, le dernier segment ascendant en
arrière et assez profondément échancré de chaque
côté d'un lobe médian brièvement bifide; ce lobe
est séparé du reste du segment par un sillon
transverse. Apex de chaqueélytre muni en dedans,
non loin de la suture, d’un fort épaississement en
forme de tubercule attenant au bord apical et cor-
respondant à l’échancrure paire du dernier segment
abdominal.

Le G de cette espèce reproduit exactement le
faciès du Xylobiops concisus. Les nombreux ca-
ractères sexuels de la © lui sont en partie pro-
pres, en partie communs avec les femelles des

Dendrobiella, des Xyloprista et des Xylobiops.

Distribution géographique. — Antilles (1),

(1) Cuba (Coll. Dejean = de Marseul; Musée de Berlin; Coll. Bedel;
Coll. Abeille de Perrin). Saint-Domingue (Coll. Sallé => Oberthür). Porto-

Revision des Bostrychides. d09

Genre Xylobiops.
(Voir tabl. des genres 1, 2, 10, 11, 12). °

Casey, 1898, Journ. of the New York Ent. Soc., VI, p. 66.

Front normal, semblable dans les deux sexes, dépourvu de couronne
de soies dressées. Bord antérieur de l’épistome muni de chaque côté
de la base du labre d’une
petite dent spinilorme.
Mandibules toutes deux
pointues au sommet.
Yeux assez gros, bien ,
détachés des tempes. An-
tennes de 10 articles, Fig. 296. — Antenne du Xylobiops basilaris Q,
dont 3 pour la massue ; vue par la face postérieure.
articles 3-7 pris en-
semble plus courts que le premier article de l'antenne et que chacun
de ceux de la massue; celle-ci modérement longue, sans vestiture de
poils dressés, présentant sur chaque face de chacun des articles deux
grandes dépressions parfaitement délimitées. Prothorax subcarré, ar-
rondi aux angles postérieurs, dépourvu de suture latérale, Stigmates
de la première paire de grandeur normale. Sillon marginal des élytres
brusquement interrompu avant l’apex. Déclivité apicale des élytres
munie de chaque côté de 3 tubereules marginaux et, inférieurement,
d’un rebord en saillie; bord inféro-apical des élytres simple. Tibias an-
térieurs normaux (!).

a Dernier segment abdominal sans pièces pleurales apparentes.

Rico (Muséum de Paris); Saint-Thomas (Smidt sec. Fabricius; Coll. de
Marseul; Musée de Bruxelles ; Coll. Sallé > Oberthür); Antigua (Purves in
Musée de Bruxelles et Muséum de Paris). La Guadeloupe (Muséum de Pa-
ris; Coll: Fleutiaux). Sainte-Lucie (Bonnecour in Muséum de Paris). Gre-
nade (Gorham, sub Xylop. sexluberculata Lec.)

Nous avons vu deux individus étiquetés « Mexique », l'un dans la collection
du Musée de Vienne, l’autre dans celle de M. René Oberthür.

Les exemplaires de la collection Fleutiaux sont ceux qui ont été signalés dans
la Liste des Coléoptères de la Guadeloupe de MM. Fleutiaux et Sallé (Ann.
Soc. Ent. Fr., 1889, p. 419) sous le nom de Tetrapriocera longicornis OI.

(1) Tous les Xylobiops ont en outre les dents de la râpe prothoracique mé-
lées de denticules et les tibias postérieurs avec de longues soies au côté ex-
terne.

206 P. LESNE.

Les Xylobiops sont répartis dans l'Amérique septentrionale et cen-
trale et dans le Nord de l'Amérique méridionale. Les caractères sexuels
externes affectent, chez eux, soit le dernier segment apparent de l’ab-
domen, soit la sculpture de la déclivité apicale.

TABLEAU DES ESPÈCES (1).

1-6 — Tubercules élytraux de la paire moyenne non terminés
en épine acérée (fig. 297 et 298). Ponctuation dorsale des
élytres plus ou moins renforcée en arrière près des bords
de la déclivité apicale.
2-3 — Front inerme. Les deux derniers articles des palpes
maxillaires subégaux. Ponctuation de la déclivité apicale
très forte, surtout chez le G. Dernier segment apparent
de l'abdomen semblable dans les deux sexes. Nervure
suturale épaissie et saillante dans la région scutellaire.
Lonps3 9 )ES ami, er SURESNES X. basilaris Say
3-2 — Front avec deux denticules entreles yeux. Pénultième
article des palpes maxillaires plus court que le dernier.
Ponctuation de la déclivité apicale notablement moins
forte que chez le X. basilaris. Dernier segment apparent
de l'abdomen beaucoup plus grand chez la © que chez
le
4-5 — Bord externe des élytres roux dans sa moitié basilaire.
Ponctuation dorsale des élytres notablement plus grosse
près du bord de la déclivité apicale. Long. 34,2-44/3 mill.
RÉ Ten ROnnn om ISA X. concisus 9. Sp.

=.

3-4 — Bord externe des élytres rembruni dans toute sa lon-
sueur. Ponctuation dorsale des élytres à peine plus jorte
près du bord supérieur de la déclivité apicale. Pubes-
cence frontale très peu apparente. Long. 4-4 1/2 mill...
Te PS A er RE LME ET . X. parilis n. sp.
6-1 — Tubercules élytraux de la paire moyenne terminés en
pointe acérée (fig. 299). Ponctuation dorsale des élytres
non renforcée en arrière.

7-8 — Déclivité apicale des élytres avec de gros points enfoncés
(1) Le « Sinoxylon floridanum » de G.-H. Horn, qui fait très probablement

partie du genre actuel, ne figure pas dans ce tableau. La description originale
de cette espèce est reproduite plus bas.

Revision des Bostrychides. 907

(quelquefois peu distincts), situés presque tous au-dessus
du niveau des dents inférieures. Sculpture du milieu de
l’aire postérieure du pronotum plus dense que chez l’es-
pèce suivante. — © Dernier segment ventral apparent
simple, obtusément angulé en arrière, non membraneux
sur les côtés niretroussé le long de son bord postérieur.
— Pong: 41/9... X. texanus Horn
8-7 — Déclivité apicale des élytres sans grosse ponctuation au
. moins dans la moitié supérieure. — © Dernier segment
ventral tronqué en arrière, membraneux sur les côtés,
et légèrement retroussé le long de son bord postérieur
apparent (1). — Long. 3-4 12mill. ‘X. sextuberculatus Lec.

Xylobiops basilaris.
(Voir tabl. des espèces 1, 2. — Fig. 296 et 297 du texte).

Say, 1824, Journ. Acad. Philad., WE, p. 321 (OŒuv. ent., traduction
Gory, 1837, p. 324) (SG). — Riley, 1872, Fourth Ann. Rep. on the nox.,
benef. and other Insects of the state of Missouri, p. 53-54, fig. — Horn,
1878, Proc. Am. phil. Soc., XVII, p. 542 (?).

Long. 4 3/4-7 mill. — Allongé, parallèle; brun foncé avec les élytres
tachés de roux ou de rougeàtre à la base; épistome souvent teinté de
rougeàtre ; antennes, palpes et tarses ferrugineux ; hanches, cuisses et
tibias d’un brun roussâtre. Tête densément granuleuse en dessus. Front
inerme dans les deux sexes, couvert d’une pilosité extrêmement fine et
peu apparente, rebroussée vers le haut. 4°" article des antennes avec de
longues soies. Les deux derniers articles des palpes maxillaires sub-
égaux. Prothorax subcarré, plus étroit en avant qu’en arrière, ses côtés
légèrement et régulièrement arqués, avec de longs poils dressés dans
la région antéro-latérale; dent de l’angle antérieur insérée très près du
bord. Milieu de l'aire postérieure du pronotum assez densément rà-
peuse. Élytres fortement et densément ponctués, plus fortement le long
de la suture; nervure suturale épaissie et saillante dans la région seu
tellaire, où elle est très lisse et très brillante. Déclivité apicale très for-

(1) V. plus bas p. 512-513 et la note 1 de la page 513.

(2) V. en outre Packard, Ins. inj. to forest and shade trees, Washington,
1890, p. 296, n° 33 et 34.

Les Apale basalis* Dejean (Cal., 3° éd., p. 334) et À. humeralis Knoch (in
Cat. de Melsheimer) se rapportent au Xylobiops basilaris.

908 P. LESNE.

tement ponctuée et présentant une pubescence blonde, couchée, très
line, peu dense et peu apparente; tubercule marginal de la paire
moyenne plus rapproché du tubereule supérieur que de l'inférieur,
émoussé ou pointu au sommet, mais non terminé en épine acérée. Su-
ture légèrement saillante sur la déclivité. Ponctuation de l'abdomen
excessivement fine et peu dense, sa pubescence très fine, assez éparse.
Ailes enfumées.

a Points enfoncés de la déclivité apicale très gros, fovéiformes, peu
nombreux, ménageant un espace lisse de chaque côté de la suture.

@ Points enfoncés de la déclivité apicale moins gros que chez le G et
répartis sur toute la surface de cette déclivité.

L'étendue de la tache rouge élytrale est variable. Quelquelois cette
tache occupe la moitié antérieure des élytres, sans toutefois en at-
teindre le bord latéral. Lorsqu'elle décroit, la teinte brune s'étend anté-
rieurement le long de la suture sur une largeur plus ou moins grande,
en sorte que la dernière portion demeurant claire est le calus huméral.
D'après Riley, on trouve des individus dont les élytres sont entière-
ment noirs.

Distribution géographique. — Canada sud-oriental (!) et États-Unis
orientaux jusqu’au Texas (?).

Biologie. — Cette espèce parait se développer surtout dans le bois
mort (E.-A. Schwarz). Harris et Riley ont parlé d'arbres de diverses es-
pèces qui auraient été tués par elle; mais il n’y a pas de certitude que
ces indications soient basées sur des observations précises (#). Quoi qu'il
en soi’, le Xylobiops basilaris vit aux dépens du bois d’essences très
variées appartenant aux familles des Juglandées (Carya alba, d’après
T.-W. Harris et G.-H. Horn), des Légumineuses (Prosopis sp., d’après
F.-M. Webster), des Rosacées (Pyrus malus et Amygdalus persica, d'a-
près Riley). des Ébénacées (Diospyros caroliniana, d'après E.-A.
Schwarz).

(1) Au Canada l'espèce est rare, d’après Alva-H. Kilman.

(2) Pensylvanie (Musée de Berlin); Washington (Department of agricul-
ture); Ohio (Coll. Oberthür); Caroline du Nord (Morrisonin Coll. Oberlhür) ;
Géorgie (Musée de Vienne); Floride : Enterprise (Schwarz); Louisiane (Coll.
Bedel) : Nouvelle-Orléans (Coll. Sallé => Oberthür); Texas (Belfrage in Coll.
Bedel) : Dallas (Reverchon in Coll. Oberthür), Burnet County ( Webster). « Sur
l'Ohio. le Mississipi el l'Arkansas » (Say); Missouri (Riley. elc.).

(3) Riley ne fait que rapporter à ce sujet les renseignements envoyés par un
correspondant.

Revision des Bostrychides. 909

Les larves se plaisent dans les parties centrales les plus dures du
tronc ou des branches. La nymphose a lieu sans apprêt et est de très
courte durée. La galerie de sortie est coudée presque à angle droit
sur celle creusée par la larve (1).

Xylobiops concisus x. sp.

(Voir tabl. des espèces 1, 3, 4. — Fig. 298 du texte).

Long. 3 1/2-4 1/3 mill. — Assez allongé, parallèle; d’un brun sou-
vent roussätre, avec les élytres roux dans toute leur largeur sur leur
moitié basilaire; palpes, antennes et pattes roux,

à part les tibias antérieurs qui sont bruns; der-
nier segment apparent de l’abdomen roux. NM w 997

Diffère du basilaris par les points suivants :

Front présentant entre les yeux deux denticules ee
JV V

, , , y]
très courts, peu écartés (GS ©), sa pubescence 226
rousse, couchée, assez dense mais extrêmement
fine, convergeant vers les denticules. Pénultième { KE v y) ne

article des palpes maxillaires un peu plus court
‘que le dernier. Prothorax un peu plus court que Fig. 297 à 299. —
chez le basilaris, un peu élargi en arrière; sculp- Formedes tubercules
ture du milieu de l’aire postérieure du pronotum de la déclivité apicale
composée de grains râpeux en avant, et de fins (Chez les Xylobiops
reliefs cunéiformes en arrière. Ponctuation dor- 4#/47is (lis. 297),
£ : concisus (fig. 298) et
sale des élytres forte et dense, renforcée en ar- Sertuber cute tus the
rière près du bord supérieur de la déclivité api- 299). La déclivité est
cale. Nervure suturale moins saillante dans la yue de dessus, sui-
région scutellaire. Déclivité apicale moins large- vant son plan.
ment rebordée inférieurement, sa pubescence
bien apparente, rendant peu distincte la grosse ponctuation (2); les tu-
bercules marginaux des deux paires supérieures émoussés au sommet,
ceux de la paire inférieure plus grands, très pointus.

G Dernier segment apparent de l'abdomen à peine plus long que le

(1) Bibliographie : G.-H. Horn, Proc. Ent. Soc. of Philad., vol. I, 1861,
n° 1, p.29. —T.-W. Harris, À Treatise on some of the Ins. inj. to vegeta-
tion, 29 éd., 1862, p. 92. — C.-V. Riley, Fourth Ann. Rep. ofsthe nox., ben.
and oth. Ins. of Missouri, 1872, p. 53-54, fig. — F.-M. Webster, Jns. Life, I,
1888, n° 5, p. 162, — E.-A. Schwarz, Proc. ent. Soc. of Washington, I, 1890,
p. 177. — A.-$S. Packhard, Zns. inj.{o for. and shade trees, 1890, p. 296.

(2) Ces points enfoncés sont d’ailleurs moins gros que chez le basilaris @.

510 P. LESNE.

précédent. Points enfoncés de la déclivité apicale localisés dans la ré-
gion tout à fait supérieure de celle-ci.

Q Dernier segment apparent de l'abdomen plus de deux fois aussi
long que le précédent. Grosse ponctuation de la déclivité apicale s’é-
tendant sur presque toute la longueur de celle-ci.

Distribution géographique. — Venezuela et Colombie (1).

Forme voisine insuffisamment connue. — On trouve en Colombie (?)
une forme extrêmement voisine de la précédente, un peu plus allongée,
avec la déclivité apicale un peu plus fortement ponctuée, un peu
convexe inférieurement et dont les tubercules marginaux sont plus
épais que chez le concisus. Le dernier article des antennes, comparé à
celui de cette dernière espèce, est un peu plus large. Par sa grandeur,
le dernier segment abdominal, qui est brun, semble indiquer que
l'unique individu examiné est un ©. — Long. 4 1/3 mill.

Xylobiops parilis n. Sp.
(Voir tabl. des espèces 1, 3, 5).

Long. 4-4 1/2 mill. — Ressemble beaucoup au X. concisus. On l'en
distingue à sa pubescence frontale à peine apparente, à son prothorax
non élargi en arrière, à ses élytres dont le bord latéral est brun dans
toute sa longueur. La déclivité apicale est un peu moins large que chez
le concisus par suite d’un léger empiétement des tubereules marginaux
sur son plan. La longueur de la portion visible du dernier segment
abdominal est, chez la ©, à peu près triple de celle du segment pré-
cédent ($).

Distribution géographique. — Mexique; Basse-Californie (*).

(1) Cumana (Coll. de Marseul), 7 indiv. œ ®; Colombie (Coll. Thorey =>
Oberthür), une ®.

(2) Rostaine in Coll. Fairmaire, un individu probablement Q.

(3) Le dernier segment se prolonge en outre de chaque côté, à son bord
antérieur, dans la cavilé abdominale, en deux larges lobes qui atteignent en
avant le bord antérieur du segment précédent. Les mêmes lobes ne sont re-
présentés que par de faibles rudiments chez la @ du X. concisus. C'est sur-
tout cette particularité qui nous a décidé à séparer spécifiquement les deux
formes, dont les caractères extérieurs peuvent sembler bien faibles.

(4) Mexique (J. Flohr in Musée de Berlin), 1 indiv.; Guanajuato (Dugès
in Muséum de Paris), une ®; Basse-Californie (Diguel in Muséum de Paris),
une Q.

Revision des Bostrychides. 5SLL

Xylobiops texanus *.
(Voir tabl. des espèces 6, 7).

Horn, 1878, Proc. Am. phil. Soc., X VIE, p. 548.

Long. 3 1/3-4 mill. — Cette espèce est très voisine de la suivante,
X. sextuberculatus Lec. Comme chez celle-ci la forme générale du corps
est plus courte que chez les espèces décrites plus haut. La coloration
est rousse ou roux brunâtre, avec la tête, le prothorax et l'extrémité
des élytres souvent plus foncés. Elle diffère du sextuberculatus par
les caractères suivants :

Front bidenticulé entre les yeux dans les deux sexes (!). Milieu de
l'aire postérieure du pronotum couvert de petites saillies cunéiformes
plus fines et un peu plus denses que chez le sextuberculatus. Décli-
vité apicale des élytres un peu plus abrupte et montrant de chaque
côté, dans sa région supérieure, quelques gros points enfoncés,
parfois presque obsolètes (?).

® Dernier segment apparent de l'abdomen obtusément angulé en
arrière, brun à la base, divisé en deux parties par une sorte de fausse
suture transverse, arquée. L'illusion est produite par une rangée
assez nette de poils couchés, courts et serrés, au delà de laquelle le
segment est roux et légèrement déprimé.

Distribution géographique. — États-Unis orientaux (*); La Ja-
maique (*).

Un exemplaire du Musée de Bruxelles provenant de Guanajuato (E. Dugès)
appartient vraisemblablement à cette espèce.

(1) Les deux denticules frontaux existent chez tous les individus (au nombre
de dix) que nous avons examinés, el parmi eux se trouvent certainement plu-
sieurs C*, reconnaissables à l'absence de toute différenciation du dernier seg-
ment abdominal ; mais la détermination sexuelle rigoureuse n’a pu être faite
que pour deux ®.

(2) On n'en observe quelquefois qu'un ou deux de chaque côté.

(3) Environs de Washington, d'après E.-A, Schwarz (Ins. Life, I, 1888,
p. 162; Proc.ent. Soc. of Washington, I, 1890, p. 177). Texas(G-W. Belfrage
in Coll. Bedel et Coll. Oberlhür,; Muséum de Paris ; Musée de Génes) :
Texas sud-occidental (G.-H. Horn).

(4) D'après G.-H. Horn, in litleris. Nous avons quelques doutes sur l’exac-
titude de ce renseignement.

Gorham (Biol. Centr.-Am., Col., TI, 2, p. 353) parle d’un Xyloperlha sex-
tuberculata provenant d’Almolonga (Mexique) et dont la déclivité apicale se-
rait «strongly punctured ». Il s'agit vraisemblablement du Xylobiops lexanus.

512 P: LESNE.

Xylobiops sextuberculatus.
(Voir tabl. des espèces 6, 8. — Fig. 299 et 300 du texte).

Leconte, 1858, Proc. Acad. Philad., 4858, p. 73. — Horn, 1878,
Proc. Am. phil. Soc., XVIX, p. 543. — Gorham, 1883, Biol. Centr.-Am.,
Col., IX, part. 2, p. 216 : id., 1886, loc. cit., suppl, p. 353 (1).

Long. 3-4 1,2 mill. — Assez court, parallèle. Brun, avec le protho-
rax teinté de roussätre et la moitié antérieure des élytres (sauf le bord
latéral) d’un roux obscur; antennes, palpes et pattes roux ; tibias an-
térieurs bruns. Pubescence du dessus de la tête peu apparente, celle

située au-dessous des denticules frontaux re-
broussée vers le haut. Denticules frontaux
i : disposés en ligne transverse, généralement au
ra Zm nombre de quatre. Dernier article des palpes
Ua maxillaires un peu plus long que le précédent.
Fig. 300. — Les deux Prothorax légèrement [ransverse, EÉOHRPIE,
derniers segments appa- ent arqué sur les côtés, la dent de l'angle an-
rentsdel'abdomenchez térieur insérée à distance du bord. Milieu de
le Xylobiops sextuber- l'aire postérieure du pronotum ràpeux en avant
culatus ®.m, portion et montrant en arrière de fins reliefs cunéifor-
latérale membraneuse. mes. Ponctuation des élytres assez fine et assez
dense, non renforcée près des bords de la dé-
clivité apicale. Nervure suturale non saillante dans sa région scutel-
laire. Déclivité apicale aussi longue que la partie dorsale des élytres,
finement et densément pubescente, montrant quelques fins points
épars : tubercule marginal supérieur plus petit que les deux inférieurs
qui sont à peu près également développés et tous deux terminés en
épine acérée; rebord inférieur plus large que chez le concisus. Suture
saillante sur la déclivité.

A

a Denticules interoculaires médians nuls ou rudimentaires et très
peu apparents: denticules latéraux très petits. Dernier segment visible
de l'abdomen normal, à peine plus long que le précédent.

© Front assez fortement quadridenté, les deux dents médianes plus
grandes que les latérales. Dernier segment visible de l'abdomen bien
plus grand que le précédent et présentant en arrière une large portion

(1) Dans ce travail M. Gorham paraît avoir confondu les Xylobiops sextu-
berculatus et texanus. L'espèce à laquelle le même auteur donne le nom de
Xylop. sextuberculata Lec. dans les Proc. of the Zool. Soc. of Lond., 1898,
p. 329, est indubitablement le Xylomeira torquata F.

Revision des Bostrychides. D13

médiane brune fortement chitinisée dont le bord postérieur est légè-
rement retroussé. De chaque côté de cette partie médiane le seg-
ment est membraneux (1).

Cette espèce est sans doute la plus variable du genre. La largeur
relative du corps varie chez elle dans des proportions assez considé-
rables. Nous avons déjà parlé des denticules médians du front tantôt
absents, tantôt très petits chez le G. Le tubercule marginal supérieur
de la déclivité est généralement très pointu au sommet; cependant,
chez une © de Guanajuato, il est réduit à un tubercule mousse. Rare-
ment la déclivité apicale présente une ponctuation sensible ; mais
nous avons sous les yeux une © du Mexique où cette région montre
quelques assez gros points enfoncés, localisés surtout en dessous du
niveau du tubercule marginal inférieur.

Distribution geographique. — Californie méridionale, Basse-Califor-
nie, Arizona, Mexique (?).

Xylobiops floridanus.

Horn, 1885, Trans. Am. Ent. Soc., XII, p. 155.

Cette espèce ne nous est connue que par la description de Horn. Il
semble bien qu’elle fasse partie du genre actuel (?); mais ses carac-
tères distinctifs n'ont pas été suffisamment précisés.

Description originale : « Sinoxylon floridanum n. sp. — Cylindrical, pi-
ceous, moderately shining, elytra castaneous. Antennae pale yellow, 10-jointed,
the five joints of the female very small. Head closely punelate, subopaque:
Thorax broader than long, slightly narrower in front, declivity in front
roughly tubereulate and with the tubercles at the front angles slightly hoo-
ked, disc at middle closely punctate, posteriorly and at the hind angles quite
smooth. Elytra a little narrower than the thorax, moderately coarsely but

(1) Chez les individus desséchés cette membrane est ployée en dedans, en
sorte que le dernier segment paraît échancré sur les côtés. En même temps
la portion du lobe médian située en arrière de la carène transverse se trouve
repliée en dessus.

(2) Désert du Colorado (Californie méridionale) (Leconte): Fort Yuma
(G.-H. Horn). Basse-Californie (Xanthus sec. Leconte); Arizona (Morrison
in Coll. Oberthür). Mexique (Muséum de Paris) : Guanajuato (£. Dugès in
Muséum de Paris et Coll. Bedel).

Pour les localités de la Biologia Centrali-Americana voir la note 4 de
la page 511 et la note de la page 512.

G.-H. Horn présume que l'espèce vit dans un « Mesquit » (Prosopis sp.),

(3) M. Casey la range comme nous dans le genre Xylobiops.

Ann. Soc. Ent. Fr. LxIX, 1900. 33

514 P. LESNE.

not closely punctate, declivity flat, on each side trituberculate, the surface
coarsely and evenly punctate. Body beneath sparsely punctate and pubescent.
— Length... 3 mm.

« This species is related to and should be associated with £exanum and
séxtuberculatum. 1n the former the punctures of the declivity are few in
number and arranged near the suture, leaving a smooth space near the tu-
bercles. In the second species the declivity is quite smooth and the suture
well elevated. In the present species the declivity is very flat and the coarse
punctures very evenly disposed over its entire surface. »

2\

Distribution géographique. — Floride (1); La Jamaïque ().

Genre Xyloblaptus 7. 4.
(Voir tabl. des genres 14, 2, 10, 11, 13).

Front simple, non explané ni pourvu d’une couronne de soies dres-
sées. Bord antérieur de l’épistome denté de chaque côté de la base du
labre. Mandibules toutes deux pointues au sommet. Yeux fortement
détachés des tempes. Antennes de dix articles, les articles 3-7 pris en-
semble presque aussi longs que le 8°; articles de la massue sans revê-
tement de poils dressés, présentant chacun, sur chaque face, deux
grandes dépressions parfaitement délimitées. Prothorax sans suture
latérale. Déclivité apicale des élytres munie de chaque côté de deux
tubercules submarginaux et présentant un léger rebord inférieur.
Sillon marginal des élytres non brusquement abrégé en arrière, mais
passant, en s’atténuant, sur la déclivité apicale. Tibias antérieurs nor-
maux.

G Dernier segment apparent de labdomen simple.

® Les quatre premiers segments apparents de l'abdomen plus courts
que chez le G, le cinquième très agrandi et profondément échancré au
milieu.

Genre américain comme les précédents et apparenté surtout aux Xy-
{obiops. On n’en connaît encore qu’une seule espèce.

Xyloblaptus quadrispinosus.
(Fig. 301 et 302 du texte).

Leconte, 1866, New. Spec. of N.-Am. Col., T1, p. 100. — Horn, 1878,
Proc. Am. phil. Soc., XNI, p. 543 (°).
(1) F.-G. Schaupp, d'après Horn; exemplaire type.
(2) si onslios sec Schwarz (Proc. ent. Soc. Washington, 1, 1890, p. 177)
(3)

3) Le « Xylopertha quadrispinosa Lec. » de la Biologia Centrali-Ame-

Revision des Bostrychides. 19

Long. 3-4 mill. — Parallèle, brun, modérément brillant, avec la base
des élytres et celle du prothorax rousses ou roussâtres; antennes,
labre, palpes et pattes roux. Front granuleux ou räpeusement ponctué,
couvert d’une pubescence rebroussée vers le haut, l’épistome presque
glabre et simplement ponctué. Yeux de grandeur médiocre. Prothorax
un peu transverse, rétréci tout à fait en avant, ses côtés parallèles ou
presque parallèles en arrière ; aire
suscéphalique brillante, finement
et peu densément ponctuée ; dents
de la râpe mêlées de denticules, la
dent antéro-latérale un peu écartée
du bord. Marques cunéiformes du
milieu de Faire postérieure du 302
pronotum fines, assez denses.
Ponctuation dorsale des élytres
dense et assez fine, la moitié anté- je trois quarts (fig. 301) et abdomen
rieure du dos des élytres glabre et de la femelle, vu en dessous, de trois
brillante, la moitié postérieure et quarts (fig. 302).
la déclivité mates et couvertes
d’une pubescence couchée très courte, Déclivité apicale imponctuée,
munie de chaque côté, en dedans de son bord externe, de deux tuber-
cules assez gros, mamilliformes, avec la suture très légèrement sail-
lante et un rebord inférieur faible, non détaché latéralement du bord
même de l’élytre. Bord inféro-apical des élytres lisse. Face externe
des tibias postérieurs avec de longues soies.

301

Fig. 301 et 302. — Xyloblaptus qua-
drispinosus. Déclivité apicale, vue

& Corps notablement plus court que celui de la ©. Pilosité frontale
couchée, plus courte que chez la ©. Denticules frontaux très petits ou
nuls. Dernier segment apparent de l'abdomen grand, presque aussi long
que les deux précédents réunis, simple, les segments 2-4 aussi longs
sur la ligne médiane que sur les côtés.

@ Corps assez allongé. Front bidenté en arrière et couvert d'une pi-
losité rousse mi-dressée, assez longue, rebroussée vers le haut. Les
quatre premiers segments apparents de l'abdomen plus courts au milieu
que sur les côtés; le cinquième très grand, plus long que les précé-
dents réunis, mat, glabre, et couvert de très fins granules contigus qui
le font paraitre comme poreux, son bord postérieur profondément en-

ricana est une espèce toute différente de celle de Leconte, mais appartenant
peut-être au même genre. Ses téguments sont très brillants, son prothorax
élargi et ventru en arrière, sa déclivité apicale obsolètement ponctuée et bor-
dée de tubercules terminés en pointe acérée,

916 P. LESNE.

taillé par une échancrure médiane qui s’avance jusqu’au voisinage de
la base (fig.).
Distribution géographique. — Arizona et Basse-Californie (!).

Genre Xylionulus n. 4.
(Voir tabl. des genres 1, 2, 10, 14, 15).

Front simple, convexe, sans soies dressées ni carène transverse, tres
faiblement déprimé entre les yeux. Épistome très légèrement échaneré
en arc de cercle à son bord antérieur
ds sur une largeur égale à celle du labre.
RUES Mandibules normales, toutes deux
pointues au sommet. Yeux bien déta-
Fig. 303 == Antenne du Xylionu. chés des tempes. Antennes de dix ar-
lus transvena Q®, vue par la cles, les articles 3-7 pris ensemble
face antérieure. un peu plus longs que le &; premier
et deuxième articles de la massue à
peine transverses, munis chacun, sur chaque face, de deux grandes dé-
pressions parfaitement délimitées (?). Prothorax subcarré, tronqué en
avant, dépourvu de suture latérale. Stigmates de la première paire très
grands , latéraux. Déclivité apicale des élytres bidentée de chaque côté
au bord supérieur. Tibias antérieurs normaux, les postérieurs sans soies
dressées en dehors. 2° article des tarses postérieurs beaucoup plus long
que le dernier.
a Pièces pleurales du dernier segment apparent de l'abdomen bien
développées.
© Bord apical des élytres échancré et lobé. Dernier segment appa-
rent de l'abdomen échancré au milieu, le pénultième profondément
impressionné et échancré en arrière; les autres segments normaux.

Genre sud-africain apparenté aux Xylion. L'une des espèces a été
transportée au Brésil où elle parait s'être acclimatée.

TABLEAU DES ESPÈCES.

1-2 — © Bord externe de l’élytre échancré au tournant pos-
: térieur (fig. 308); bord inféro-apical bidenté (fig. 304%,

(1) Arizona (G.-H. Horn in Muséum de Paris; Morrison in Coll. Ober
thür); Cap San Lucas (Leconte).

(2) Elles sont quelquefois fusionnées en une seule qui est très large. Le der-
nier article de la massue n'a pas de grandes dépressions à contour accusé.

Revision des Bostrychides.

308). Dernier scement de l'abdomen présentant au milieu
de son bord postérieur une échancrure profonde dont
les bords sont relevés et saillants (fig. 305). — & Bord
inferieur de la déclivité apicale légèrement renflé en
bourrelet. Bord inféro-apical des élytres faiblement uni-
denté de chaque côté; angle sutural non lobé. — Long.

a AS SAT UIR A RM NE Or. X. transvena Lesn.

2-1 — © Bord externe de l’élytre sans échancrure au tournant
postérieur (fig. 309) ; bord inféro-apical portant un lobe
infléchi, bifide ou non (fig. 306, 309) ; angle sutural lobé.
Dernier segment de l'abdomen sans profonde échancrure,
mais comme bilobé au milieu du bord postérieur (fig.
307).— G Bord inférieur de la déclivité apicale nullement
renflé en bourrelet; dent du bord inféro-apical des élytres
plus forte; angle sutural en forme de lobe. — Long.

OI ATARI 05 Re AE ET X. pusillus Fâhr.

Xylionulus transvena*.

(Voir tabl. des espèces 1. — Fig. 303 à 305 et 308 du texte).

Lesne, 1900, Ann. Soc. ent. Belg., XLIV, p. 426.

Long. 3-4 1/2 mill. — Allongé, parallèle ; d’un fauve testacé brillant,
avec la tête et la région de la räpe prothoracique rembrunies et la dé-

clivité apicale desélytres brune;
appendices roux; tibias bru- 304 306
nâtres. Front granuleux en ar-

rière, légèrement déclive et LE Robe

finement ponctué au bord an-
térieur, Épistome densément
ponctué. Suture fronto-cly-
péale bien marquée. Protho-
rax à peine plus large que
long, très légèrement élargi en
arrière du milieu; dents de la 305 307
räpe mêlées de denticules, Ja
dent antéro-latérale insérée au

Fig. 304 à 307. — Bord apical des élytres
et derniers segments de l’abdomen chez

bord même; aire suscéphali- les femelles des Xylionulus lransvena
que finement ponctuée. Milieu (fig. 304 et 305) et pusillus forme type

de l'aire postérieure du pro- (fig. 306 et 307).

518 P. LESNE.

notum marquée d’une ponctuation très fine, räpeuse en avant, simple en
arrière. Élytres près de deux fois et demie aussi longs que larges, den-
sément et assez finement ponctués, sauf en arrière, près des bords de
la déclivité apicale où la ponctuation est à la fois forte et très serrée.
Déclivité apicale un peu concave, fortement et assez densément ponc-
tuée dans ses deux tiers supérieurs ; dent interne du bord supérieur
plus petite que l'externe; bord latéral de la déclivité formant une côte
atténuée au milieu et épaissie dans sa partie inférieure. Suture renflée
sur la déclivité en un bourrelet lisse et brillant. Abdomen finement
ponctué, peu densément pubescent.

SG Déclivité apicale plus excavée que chez la 9, avec la suture plus
saillante. Bord externe de l’élytre non échancré au tournant postérieur.
Bord inférieur de la déclivité légèrement renflé en un bourrelet qui
fait suite à la côte marginale externe. Bord inféro-apical de chaque
élytre faiblement unidenté. Angle sutural non lobé. Dernier segment
de l'abdomen avec deux larges pièces pleurales entre lesquelles le bord
postérieur du sternite est légèrement échancré.

© Bord externe de l’élytre échancré au tournant postérieur ; bord
inféro-apical bidenté,-la dent externe large, arrondie. 4° segment ab-
dominal échaneré et fortement impressionné triangulairement au mi-
lieu du bord postérieur; 5° segment avec une échancrure médiane
profonde, arrondie, dont les bords sont relevés, saillants.

Tantôt la déclivité est fortement ponctuée dans toute sa région su-
périeure, tantôt elle est lisse au-dessus du niveau de la dent marginale
externe, Ce caractère est seulement individuel.

Distribution géographique. — Guinée méridionale et Afrique du
Sud (1). Brésil oriental (?).

Xylionulus pusillus*.
(Voir tabl. des espèces 2. — Fig. 306, 307 et 309 du texte).
Fähræus, 1872, fo. Vet.-Akad. Fürh., 1874, p. 667 (9) (#).

(1) Congo belge : Kinchassa (Stanley-Pool) (Waelbroeck in Musée «de
Bruxelles et Muséum de Paris), 8 indiv. c* Q pris le soir aux lumières.
Loanda (Coll. Fairmaire), 1 c*. Colonie du Cap et notamment Cape-Town (P6é-
ringuey in litt.; Musée de Cape-Town) © @.

(2) État de Pernambuco : Pery Pery (E. Gounelle), 1 ©; État de Bahia : Ci-
dade de Conderiba (San Antonio da Barra) (£. Gounelle), 2 Q. En outre un
exemplaire «> trouvé par M. A. Grouvelle dans les tabacs de provenance bré-
silienne (Coll. Bedel). — Tous ces spécimens sont également typiques.

(3) Apate ustulata' Dejean, Cat., 3 éd., p. 334 (œ).

Revision des Bostrychides. d19

Cette espèce, extrêmement voisine de la précédente, en diffère par les
caractères mentionnés ci-après :

g Déclivité apicale des élytres nullement rebordée inférieurement.
Dent du bord inféro-apical des
élytres assez allongée, infléchie

subverticalement. Angle sutural LS
en forme de lobe. SQ

© Bord externe des élytres À
non échaneré au tournant pos-
térieur; bord inféro-apical por-
tant un lobe plus ou moins 308 309
nettement bifide. Angle sutural Fig. 308 et 309. — Déclivité apicale des
nettement lobé. 4° segment ab- élytres, vue de trois quarts, chez les
dominal impressionné et échan- femelles des Xylionulus transvena
cré comme chez le fransvenu : (fig. 308) et pusillus, forme de Ma-
le 5° marqué en avant d’une im- dagascar (fig. 309).

pression médiane faisant suite à

celle du segment précédent, et présentant au milieu du bord postérieur
une échancrure dont le pourtour est réfléchi comme chez le transvena,
mais qui est beaucoup moins profonde, en sorte que ce bord postérieur
à plutôt l'apparence d’être bilobé au milieu.

On trouve à Madagascar une forme dont la femelle diffère de celle
de l'espèce actuelle seulement par le lobe du bord inféro-apical des
élytres simple au lieu d’être bifide et par le redressement de toute la
région médiane du bord postérieur du dernier segment abdominal, Les
bords de l’échancrure n’étant plus en saillie sur cette portion réfléchie.

La ponctuation de la déclivité apicale des élytres varie chez le X. pu-
sillus commechez le transvena.

Distribution géographique. — Afrique australe; Madagascar (var.
aut sp. aff.) (1).
Genre Xylocis 7. (.
(Voir tabl. des genres 1, 2, 10, 14, 16, 17, 18).

Tête régulièrement convexe en dessus. Front simple, sans couronne

(1) Cap de Bonne-Espérance (Coll. Dejean; Coll. Laferté; Gritsch in
Coll. Oberthür; Coll. Thorey = Oberthür); Afrique australe (Drège in
Muséum de Paris et Coll. Oberthür). Cafrerie (J. Wahlberg in Musée de
Stockholm). Dunbrody (Port Élisabeth) (Co/{. Bedel) 1 Q.

var. aut Sp. aff. : Nossi-Bé (Pierron in Muséum de Paris) 1 @.

520 P. LESNE.

de soies dressées. Bord antérieur de l’épistome faiblement échancré en
arc de cercle au milieu et obtusément angulé de part et d’autre de cette
échancrure, un peu en dedans des côtés
du labre. Mandibules dyssymétriques, celle
de droite moins pointue au sommet. An-
tennes de dix articles, les articles 3-7 pris
ensemble plus longs que le 8; massue bi-
coudée, composée de 3 articles épais, assez
courts, légèrement transverses, sans gran-
Min 10 ee Antenne ue des dépressions ni groupes serrés de po-

locis tortilicornis Q, vue l*S- Prothorax dépourvu de suture laté-

par la face externe (supé- ale. Elytres inermes et sans tubercules,

rieure). nettement tronqués en arrière. Tibias an-

térieurs normaux.

G Déclivité apicale des élytres simple. Dernier segment apparent de
l'abdomen bordé de larges pièces pleurales.

® Région de l’angle apical des élytres séparée du reste de la décli-
vité par une carène oblique. Dernier segment apparent de l'abdomen
largement tronqué et frangé de longues soies au bord postérieur.

Genre indien représenté par une espèce unique mais fort curieuse.

Xylocis tortilicornis n. Sp.
(Fig. 310 à 315 du texte).

Long. 2 1/2-2 34 mill. (!). — Allongé, parallèle, très légèrement élargi
en arrière, d’un fauve clair avec la poitrine et l'abdomen pariois plus
foncés et les élytres rembrunis à l’apex. Antennes rousses, à part l’ar-
ticle moyen de la massue qui est brun. Tibias antérieurs brunätres.
Front densément et finement ràpeux. Suture fronto-clvpéale fortement
enfoncée au milieu. Yeux gros, bien détachés des tempes. Massue an-
tennaire bicoudée et comme enroulée en avant sur elle-même, son pre-
mier article normalement convexe sur sa face postérieure, excavé au
contraire sur sa face antérieure; la portion conçave, occupant à peu

(1) Voici la taille exacte et les dimensions du prothorax et des élytres de la
femelle typique appartenant au Muséum de Paris : longueur du corps prise du
bord antérieur du prothorax à l'extrémité des lobes apicaux des élytres 2,71
mill.; longueur du prothorax 0,81 mill.; largeur maxima du prothorax 0,92
mill.; largeur des élytres au tiers antérieur 0,95 mill.; largeur maxima des
élytres prise près de l’apex 0,99 mill.

Revision des Bostrychides. D21

près la moitié de cette face, s'étend jusqu'aux bords apical et interne
de l’article, et elle est limitée d'autre part par une ligne oblique qui
figure assez bien la diagonale joignant l’angle apical externe à l’an-
gle basilaire interne de l’article. Bord interne du premier article de
la massue aminei et coupant; 2 article plus fortement chitinisé
que les deux autres, plus épais vers la base qu'à lapex, mem-
braneux sur sa tranche apicale; 3° article

de forme normale, fortement chitinisé près 211

de la base, presque membraneux à l’apex
et montrant une ligne arquée obscure,
concentrique par rapport au contour apical
de l'article (!). Prothorax un peu trans-
verse, tronqué au bord antérieur, faiblement
arqué sur les côtés, légèrement élargi en ar-
rière et arrondi aux angles postérieurs; dent
de l’angle antérieur insérée au bord même,
un peu uncinée:; dents de la râpe mêlées de
denticules. Sculpture de laire postérieure
du pronotum réduite à quelques petits reliefs

épars, cunéiformes, pointus en avant, et lo- NE 7
calisés dans la partie médiane, sur une faible

largeur. Écusson petit. Élytres inermes et

sans nervures en saillie, leur ponctuation 312

dorsale dense, assez forte (?). Déclivité api- pig. 311 et 312. — Nylocis
cale plus nettement et plus fortement ponc- tortilicornis «7. Con-
tuée que le dos des élytres et bordée d’une tour dorsal et extrémité
mince carène sur presque tout son pourtour. postérieure du corps, vue
Suture saillante mais non renflée en bourre- en dessous.

let sur la déclivité. Pubescence de l’abdo-
men extrêmement fine et peu dense; pas de ponctuation abdominale
apparente. Tibias postérieurs sans longues soies à la face externe.

Dernier segment de l'abdomen arrondi en arrière, ses pièces pleu-
rales largement apparentes sur les côtés et en arrière, logées chacune
dans une échancrure latérale du sternite ; ce dernier est par suite comme

(1) 11 y aurait lieu d'examiner à nouveau cette ligne obscure, indice pro-
bable d'un mode de groupement particulier des organites sensoriels. Nous
n'avons pu faire cette recherche sur les deux spécimens que nous avons eus
sous les yeux.

(2) Également marquée dans toute la longueur chez l'individu &, presque
obsolète en arrière chez le «'.

529 P. LESNE.

prolongé en arrière en un lobe tronqué. Élytres conjointement arrondis
à l'apex. Déclivité apicale lisse et imponctuée dans son tiers inférieur.
Angle sutural des élvtres simple. Bord inféro-apical des élytres con-
formé en faux-épipleure (1).

Q Dernier segment apparent de l'abdomen largement tronqué en ar-

311 315

Fig. 313 à 315. — Xylocis lortilicornis @. Déclivité apicale, vue de derrière
(fig. 313); bord apical des élytres, vu de dessus (fig. 314); extrémité posté-
rieure du corps, vue de profil (fig. 315).

rière, son bord postérieur abondamment frangé de longues soies ren-
flées au bout. Sous cette frange émergent les sommets amineis en
pointe de deux lames chitineuses dépendant du 8° urite et dont le berd
externe porte de longues soies renflées au bout. Au niveau du tiers
inférieur de la déclivité, le bourrelet sutural s’écarte obliquement de
la suture en s’épaississant et atteint presque, latéralement, le bord in-
férieur de la déclivité, délimitant ainsi une surface triangulaire privée
de bourrelet sutural et dont la surface est brillante et imponctuée.
Angle apical des élytres fournissant deux lobes aplatis, dirigés hori-
zontalement, finement denticulés sur les bord. Bord inféro-apical des
élytres coupant, non conformé en faux-épipleure.

(1) Les tarses antérieurs sont frangés au côté interne de soies blondes qui
paraissent plus longues chez le C.

Revision des Bostrychides. 223

Distribution géographique. — Ceylan (1).

Genre Xylodrypta ». j.
(Voir tabl. des genres 1, 2, 10, 14, 16, 17, 19, 20).

Front simple, convexe, sans soies dressées. Épistome légèrement
échancré au milieu de son bord antérieur sur une largeur correspon-
dant à celle du labre. Mandibules toutes deux
pointues au sommet. Yeux gros, fortement dé-
tachés des tempes. Antennes de dix articles, les
articles 3-7 pris ensemble un peu moins longs
que le premier de la massue; articles À et 2
de la massue non ou à peine transverses, pri-
vés de grandes dépressions. Prothorax subtra-
pézoide, fortement rétréci en avant, dépourvu
de suture latérale, prolongé aux angles anté-
rieurs en deux cornes infléchies uncinées au
bout. Élytres trituberculés de chaque côté aux
bords supérieur et latéraux de la déclivité api-
cale; bord inféro-apical non conformé en fau x-
épipleure. Face externe des tibias antérieurs
fortement sillonnée, non rétrécie vers l’apex. Ti- 2e
bias postérieurs sans soies dressées en dehors.

317

d Dernier segment apparent de l'abdomen
muni de pièces pleurales formant de chaque côté Fig. 316 et 317. — \y-
un large bourrelet marginal parvenant en ar- lodrypta bostrychoï-

rière jusqu’au voisinage de la ligne médiane. des 7. Tête et partie
M: antérieure du protho-
Genre indien, remarquable surtout par la rax. vues de trois

présence de véritables cornes prothoraciques, quarts, etdéclivité api-
semblables à celles des mâles hétéromorphes cale, vue de profil.
des Bostrychopsis et des Schistoceros propre-

ment dits. Ce type paraît se rapprocher surtout des Xylion.

\

Xylodrypta bostrychoides ». sp. (GS).
(Fig. 316 à 318 du texte).
Long, 7 mill. — Allongé, parallèle, d’un brun rougeàtre avec les an-

(1) Musée de Berlin et Muséum de Paris. Nous avons eu sous les yeux un
spécimen de chaque sexe.

524 P. LESNE.

tennes et les cuisses rousses. Épistome finement ponctué. Front fine-
ment et densément rugueux en avant. Suture fronto-clypéale bien
marquée, fine sur les côtés, fovéiforme au milieu. Prothorax moins
long que large à la base, subtrapézoïde, plus de deux fois aussi large
à la base qu'entre les cornes antérieures, ses côtés
modérément arrondis; aire suscéphalique ponctuée
et ràpeuse; dents de la ràpe mêlées de denticules,.
Aire postérieure du pronotum légèrement gibbeuse
au milieu en arrière, ornée d’une sculpture dense
et bien marquée simulant des écailles acuminées en
avant. Élytres environ trois fois aussi longs que le
prothorax, densément et assez finement ponctués à
la base, très fortement et densément sur le reste de
leur surface. Déclivité apicale munie de chaque côté,
aux bords supérieur et supéro-latéraux, de trois
tubercules mousses dont l’inférieur est le plus gros,
et [présentant en outre un rebord inférieur; angle
sutural réfléchi, subarrondi., Suture saillante sur la
déclivité. Sillon marginal des élytres brusquement
abrégé avant l’apex; bord inféro-apical des élytres
Fig. 318. — Xylo- Simple, très obtusément angulé. Pubescence de lab-
drypla bostry- domen extrêmement fine, ne masquant pas le tégu-
choides 7. ment, 2 et 5° articles des tarses postérieurs subé-
vaux, le 3° deux fois aussi long que le 4°.

SG Bord postérieur du dernier segment abdominal tronqué entre les
extrémités des pièces pleurales.

Distribution geographique. — Assam : Monts Khasia, en juillet (Colt.
Rothschild => Oberthür). — Type unique G.

Genre Xylodeleis 7. (.
(Voir tabl. des genres 1, 2, 10, 14, 16, 17, 49, 24, 22, 33).

Front régulièrement convexe, très faiblement déprimé en arrière,
sans soies dressées (!). Bord antérieur de lépistome légèrement
échancré au milieu sur la largeur correspondant à la base du labre.
Mandibules toutes deux pointues au sommet. Yeux gros, bien détachés

(1) A part une ou deux soies latérales, situées au voisinage du bord interne
de l'œil.

Revision des Bostrychides. 925

des tempes. Antennes de dix articles, les articles 3-7 pris ensemble
presque aussi longs que les deux premiers réunis et plus longs que le
premier article de la massue; arti-
cles 8 et 9 transverses, densément
et uniformément pubescents, mu-
nis chacun, sur chaque face, de
deux légères impressions préapi-
cales dont le fond est garni de Ppo- Fig. 319. — Antenne du Xylodeleis
res sensoriels très serrés, mais qui obsipa ©, vue par la face antérieure.
ne présentent aucune limite nette.

Prothorax sans suture latérale, inerme le long de son bord antérieur.
Stigmates de la première paire très grands, latéraux. Déclivité posté-
rieure marginée sur une grande partie de son pourtour. Bord inféro-
apical des élytres conformé en faux-épipleure. Tibias antérieurs nor-
maux, sillonnés à la face externe.

a Pièces pleurales du dernier segment de l'abdomen bien appa-
rentes.

© Dernier segment abdominal échancré au bord postérieur, sans
pièces pleurales apparentes.

Ce genre renferme une seule espèce, originaire d'Australie, et assez
voisine des Xylopertha proprement dits.

Xylodeleis obsipa.
(Fig. 40 et 319 à 323 du texte).

Germar, 1848, Linn. Ent., IT, p. 222.

rufescens Murray, 1867, Ann. and Mag. of Nat. Hist., XX, p. 9%
(Col. Old Cal., 1878, p. 117) (!).

serratus AÀ.-M. Lea, 1893, Proc. Linn. Soc. of New South Wales,
2e sér., VIII, p. 3147.

subcostatus A.-M. Lea, 1893, loc. cit., p. 317.

retusus A.-M. Lea, 1893, loc. cit., p. 320 (?).

Long. 3-6 mill. — Allongé, parallèle, d’un rouge ou d’un roux bru-

(1) Nous n'avons pas vu le type de Murray: mais nous considérons cetle
synonymie comme extrêmement probable.

(2) Nous avons pu examiner, grâce à l'obligeance de M. Lea, des individus

des trois formes considérées d'abord comme distinctes par l'entomologiste
australien.

526 P. LESNE

nâtre plus foncé sur la tête; front et épistome rougeàtres; parties pos
térieures des élytres souvent brunes ; poitrine, abdomen, antennes,
palpes et pattes roux, les cuisses plus claires. Suture fronto-clypéale
bien marquée, ne au milieu, Épistome assez finement et assez

Detb

323 2
Fig. 320 à 323. — N\ylodeleis obsipa. Profil dorsal de la & (fig. 320); extrémité
des élytres, vue en dessus, chez le C* (fig. 321) et chez la © (fig. 322); extré-
mité de l'abdomen Q (fig. 323).

depsément ponctué. Ponctuation du front assez fine, un peu râpeuse.
Protherax subearré, ses côtés parallèles en arrière ou légèrement ar-
rondis ; dents de la ràäpe mêlées de denticules. Aire suscéphalique fine-
ment ràpeuse, mal délimitée. Aire postérieure du pronotum finement
ponctuée au milieu. Ponctuation des élytres forte et assez dense près
de la base, devenant graduellement plus forte et plus serrée en arrière,
grossière et confluente près du bord de la déclivité apicale, très forte
mais non confluente sur cette dernière. Déclivité apicale bordée sur la
plus grande partie de son pourtour par une carène qui, vue de profil,
décrit vers le milieu de la hauteur de la déclivité, une courbe faisant
saillie en arrière (fig. 320). La suture est élevée sur la déclivité et
celle-ci présente un large rebord inférieur. Abdomen très finement et
très densément ponctué, sa pubescence très fine, ne masquant pas le
tégument. Tibias postérieurs sans soies dressées au côté externe.

G Élytres légèrement rétrécis vers l’apex, l'angle sutural non sail-
lant. Déclivité apicale brillante et faiblement pubescente. Bord anté-
rieur du faux-épipleure muni d’une dent obtuse siluée à distance
de la suture. Dernier segment apparent de l'abdomen régulièrement
arrondi en arrière,

Revision des Bostrychides. 927

@ Élytres légèrement élargis jusqu’au niveau des bord latéraux de la
déclivité apicale et conjointement angulés à l’apex. Déclivité postérieure
mate, un peu moins densément ponctuée que chez le G et couverte
d’une pilosité rousse plus apparente, sa carène marginale plus longue
et plus saillante. Bord antérieur du faux-épipleure bituberculé de
chaque côté près de l’angle sutural. Dernier segment apparent de Pab-
domen biimpressionné à la base et échancré au milieu du bord posté-
rieur.

La ponctuation du milieu de l'aire postérieure du pronotum est va-
riable, plus ou moins fine, plus ou moins dense, räpeuse où non.
Chez le &, les élytres sont arrondis conjointement ou séparément au
bout et la dent du bord inféro-apical est quelquefois remplacée par un
large lobe.

Distribution geographique. — Australie orientale : Queensland,
Nouvelle-Galles du Sud, Victoria. Australie du Sud (!).

Ceylan?
Genre Xylopertha.

(Voir tabl. des genres 1, 2, 10, 14, 16, 17, 19, 21, 22, 24, 25).

Guérin-Méneville, 1843, Ann. Soc. ent. Fr., 1845, Bull., p. xvir.

Corps assez court, oblong. Front simple, convexe, sans soies dres-
sées. Bord antérieur de l’épistome faiblement échancré en arc de cercle

Fig. 324. — Antenne du Xylopertha picea ®.

(1) Cooktown (Eichhorn in Coll. Oberthür), Port Denison (Muséum de
Paris : Coll. Bedel), Port Bowen (British Museum). Rockhampton (Thoret
in Muséum de Paris ; Coll. Laferté; Coll. de Marseul); Toowoomba (Coll.
Rothschild => Oberthür); Tamworth, Gosford, Galston et Sydney (4.-M.
Lea); Victoria (Coll. Bedel); Adélaïde (Germar).

Le type du Xylopertha rufescens Murr. provenait de Port-Phillip.

Le Musée de Vienne possède deux femelles de X. obsipa étiquetées
Ceylan, Novara Reise, 1857-59.

D'après A.-M. Lea (Loc. cit., p. 317) il semble que cette espèce vive aux
dépens des Eucalyptus et qu'elle ait des mœurs nocturnes,

D28 P. LESNE.

au milieu et nettement angulé de chaque côté de cette échancrure.
Mandibules toutes deux pointues au sommet. Yeux fortement déta-
chés des tempes. Antennes de dix articles, les articles 3-7 pris en-
semble notablement plus longs que le premier de la massue; articles
de la massue sans grandes dépressions sensorielles. Prothorax trans-
verse, assez fortement rétréci en avant, dépourvu de suture latérale et
muni de chaque côté d’une dent uneinée, à son bord antérieur. Stig-
mates de la première paire très grands, latéraux. Déclivité apicale
rebordée inférieurement. Bord inféro-apical des élytres conformé en
faux-épipleure. Tibias antérieurs normaux, leur face externe non ré-
trécie vers l’apex. Tarses postérieurs avec de longues soies au côté
interne (1).

a Dernier segment de l’abdomen entier, sans pièces pleurales appa-
rentes.

© Dernier segment abdominal échancré au milieu du bord posté-
rieur. Angle sutural des élvtres appendiculé.

Le genre Xylopertha, tel qu'il est restreint ici, se trouve être l’un
des types les plus moyens de l’ensemble des Xylopertha s. lat. I com-
prend seulement 3 espèces africaines étroitement apparentées. L’une
d'elles est acclimatée dans l'Amérique du Sud.

TABLEAU DES ESPÈCES.

1-2 — Bord latéral de la déclivité postérieure des élytres muni
d’un calus ; bord supérieur de la même déclivité armé
de chaque côté de deux fortes épines terminées en pointe
très aiguë (fig. 330). Bord inféro-apical des élytres sans
tubercules bien accusés. — © Angle apico-sutural des
élytres non conformé en cupule, précédé d’une dent
plate insérée au bord inférieur de l’élvtre (fig. 332). —
Long 6-2)93200%)3 mile re X. crinitarsis [mbh.

(1) En outre, les Aylopertha présentent en commun les caractères suivant(s:
Suture fronto-clypéale bien marquée, surtout au milieu. Dents de la ràpe
prothoracique mêlées de denticules. Aire suscéphalique granuleuse. Aire pos-
térieure du pronotum brillante et semée de petits grains râpeux au milieu.
Sillon marginal des élytres brusquement abrégé au niveau du bord latéral de
la déclivité postérieure. Tibias postérieurs sans longues soies dressées au côte
externe.

Le système de coloration est à peu près le même pour les trois espèces,
brun roussâtre ou roux teinté de brun en avant du prothorax et dans la partie
postérieure des élytres.

Revision des Bostrychides. 229

2-1 — Pas de calus au bord latéral de la déclivité postérieure ;
celle-ci inerme (fig. 331) ou munie seulement de chaque
côté, près du bord supérieur, d’une ou de deux spinules
très aiguës maïs fortcourtes (fig. 329). — © Angles apico-
suturaux des élytres ereusés conjointement en une sorte
de cupule : des deux lobes provenant du dédoublement
de l’angle apical, l'antérieur porte une mince apophyse
au côté interne (fig. 325, 333, 334).
3-4 — Bord inféro-apical des élytres fortement tuberculé. Dé-
clivité apicale très rarement inerme. Long. 3 1/2-
CNE mt LR RATE ER RARES X. picea OI.
4-3 — Bord inféro-apical des élytres sans tubercules ou à tu-
bercules à peine marqués. Sculpture des parties posté-
rieures des élytres moins forte que chez le picea. Décli-
vité apicale inerme, plus densément ponctuée que chez
lepicea: bong4= 62 milles et X. scutula ». sp.

Xylopertha picea.

(Voir tabl, des espèces 2, 3: — Fig. 324 à 327, 329 et 333 du texte).

Olivier, 1790, Enc. Meth., Ins., V, p. 110, pl. IT, f. 10. — Id., 1795,
Ent., IV, n° 77, p. 14, pl. IL, f. 10. — Rey, 1887, Rapp. présenté à la
Chambre de Commerce de Lyon par la Commiss. adm. du labor. d’études
de la soie (Tirage à part sous le titre : Description du Dermestes cada-
verinus, Lyon, 1887, p. 15) (').

femorata Klug, 1833, Abhandl. der. Akad. zu Berlin, XIX, Physik.
Abhandl., p. 203. — Id., 1833, Ber. über eine auf Madag. veranst.
Sant. v. Ins. aus d. Ord. Col., 1833, p. 115.

eultrata Thomson, 1858, Arch. ent., II, p. 83.

fumata* Murray, 1867, Ann. and Mag. of Nat. Hist., XX, p. 9%
(Col. Old Cal., p. 117).

crinitarsis + Gerstacker (non Imhoff)}, 1871, Arch. für Naturg.,
XXXVIL, 1, p. 57. — Id., 1873, Decken’s Reisen in Ost-Afr., III Band,
IT Abth., p. 161.

(1) C’est à mon savant et érudit collègue M. L. Bedel que je dois la con-
naissance de cette description de Rey, perdue dans une publication où certes
personne ne songerait à la chercher ; elle est inexacte en ce qui concerne les
Larses.

Ann. Soc. Ent. Fr., LxIx, 1900. 34

530 P. TESNE.
Heydeni Schilskv, 1899, Käf. Eur., XXX VI, 92 et 36 YY (!).

Long. 3 1/2-8 mill. — Assez court, parallèle, roux fauve, avec la
région de la ràpe prothoracique et la partie postérieure des élytres
sénéralement rembrunies; appendices roux. Front présentant quel-
ques grains räpeux très fins et une pubescence éparse à peine appa-
rente. Prothorax assez fortement arrondi sur les côtés; milieu de l'aire
postérieure du pronotum marqué de grains râäpeux fins et peu denses.
Sculpture des élytres constituée, près de la base, par une ponctua-
tion dense et assez fine, mêlée dès le quart antérieur de grains rà-
peux qui vont grossissant graduellement en arrière, tout en restant
de petites dimensions: au voisinage du bord supérieur de la dé-
clivité apicale cette sculpture devient grossière et confluente. Là
aussi les grains räpeux prennent leur maximum de saillie, tandis qu'ils
font défaut sur les côtés des élytres et sur la déclivité postérieure.
Celle-ci abrupte, nettement délimitée par une carène circulaire in-
terrompue seulement vers le haut au voisinage de la suture, et
sculptée seulement de gros points enfoncés partiellement confluents.
Suture épaissie et saillante sur la déclivité, déterminant un bourrelet
dont la surface est ponctuée. La pubescence des élytres consiste en
poils blonds assez courts et peu denses, couchés, sauf près des bords
de la déclivité apicale où ils sont dressés. Bord inféro-apical des ély-
tres plurituberculé. Abdomen très finement et peu densément ponc-
tué, finement pubescent.

< Angles apicaux des élytres non ou faiblement disjoints au sommet,
non excavés en cupule ni appendiculés,

® Angles apicaux des élytres légèrement disjoints et redressés,
creusés conjointement en une sorte de cupule incomplète. Deux lobes
de l'angle apical de chaque élytre concourent à former cette cupule
(fig. 325 et 333) : 1° le lobe postérieur, correspondant au bord infé-
rieur de la déclivité apicale, lobe qui est légèrement écarté de son ho-
mologue et légèrement redressé par rapport au plan de la déclivité ;
9 Je lobe antérieur, correspondant au bord épipleural de lélytre, et
comportant une sorte de dent obtuse, noire et brillante, à la base in-
terne de laquelle s’insère une apophyse digitiforme, généralement un
peu plus courte qu’elle et pubescente au sommet. Dernier segment ap-
parent de l'abdomen entaillé au milieu du bord postérieur d’une très

(1) 4pate frenata Klug et A. truncata* Dej. (Dejean, Cat., 3° éd.
p. 334).

Revision des Bostrychides. DJ

petite échancrure dont les angles limitants sont très aigus, dentiformes,
convergents (1).

La forme générale du corps, les dimensions relatives du prothorax,
la sculpture des élytres varient d’une facon très sensible chez cette

3926 {11

Fig. 326 à 328. — Déclivité
apicale des élytres, vue
de dessus, chez un Xylo-

Fig. 325. — Angle apico- pertha picea «7 du Séné-
sutural de l’élytre gau- gal (fig. 326), chez un X.,
che chez le Xyloper- picea © de Tunis (fig. 327)
tha picea ®, vu du et chez un X. sculula &
côté sutural. (fig. 328).

espèce. Les petits grains räpeux de la région dorsale des élytres
remontent parfois le long de la suture jusqu'’auprès de l’écusson; la
ponctuation des parties latérales est généralement plus grosse posté-
rieurement qu'antérieurement, mais ce Caractère n’est pas constant.
La déclivité apicale est plus ou moins concave ; la carène qui la limite
la laisse immarginée dans sa partie supérieure sur une étendue plus
ou moins grande, parfois sur près de la moitié de son pourtour,
d’autres fois seulement sur un faible intervalle près de la suture (2).
Il existe presque toujours sur la déclivité apicale, près de son bord
supéro-latéral, deux épines très petites et généralement très aiguës,
ne dépassant pas en longueur les poils mi-dressés du voisinage ; le
plus souvent la spinule supérieure est un peu plus grande que l’in-
férieure, mais l’une d'elles, tantôt linférieure, tantôt la supérieure,
peut disparaitre et il arrive que toutes deux fassent défaut. Parfois
elles se prolongent chacune antérieurement en une sorte de côte à

(1) Cette échancrure est masquée par les longs poils de la région postérieure
du dernier segment abdominal.

(2) Ce dernier caractère ne s'observe que chez les spécimens provenant des
régions chaudes de l'aire d'habitat.

532 P. LESXE.

surface inégale rappelant beaucoup les côtes homologues du X. créni-
tarsis.

Ces diverses variations ne sont pas sexuelles. Plusieurs d’entre elles
paraissent être en rapport avec les particularités de la distribution
géographique. Ainsi les individus du bassin méditerranéen montrent
une tendance à constituer une race distincte caractérisée par une
forme générale plus allongée, un prothorax plus petit, une carène
marginale de la déclivité postérieure moins saillante et plus courte,
des élytres mutiques ; mais ces caractères ne sont pas exclusifs et il
n’en est aucun qui ne puisse s’observer, assez rarement il est vrai,
chez les exemplaires provenant des contrées intertropicales (1).

Dans des cas très rares la conformation de l'angle apical des élvtres
chez la © est presque identique à celle du X. scutula (?).

Le Xylopertha picea prend place comme terme moyen entre les
X. crinilarsis et scutula.

Distribution géographique. — Cette espèce se rencontre dans pres-
que toute l'Afrique. Elle est surtout répandue dans les régions inter-
tropicales (*), sans paraitre dépasser vers le sud le pays Ovampo et
le bassin du Zambèze (*). Elle existe à Madagascar, aux Seychelles
et aux iles du Cap-Vert (°). Dans le Nord, on la trouve dans tout le
Tell algérien et tunisien (6), sans qu'elle ait été encore signalée dans

(1) S'il y avait utilité à donner un nom à cette race méditerranéenne, on
pourrait lui réserver celui de Heydeni.

(2) Ouari (D: Roth in Coll. Oberthür).

(3) Sénégal et bassin du Niger ; toute la région guinéenne ; Congo indépen-
dant ; Loanda (Coll. Fairmaire; Coël. Oberthür) ; Afrique orientale allemande ;
pays des Gallas et pays des Somalis; Abyssinie; Erythrée : Massouah, Ke-
ren, etc. (Lssel, Beccari, Ragazzi, elc. in Musée de Gênes). L'espèce n'a pas
encore été rencontrée sur la côte francaise des Somalis; elle existe à Berbera
(Coll. Argod- Vallon).

(4) Ovampoland (Eriksson in Musée de Cape-Town) ; Zambèze (Durand
in Muséum de Paris), Zomba et Fort Johns!on (Haut-Chiré) (D' P. Rendall
in Coll. Oberthür).

(5) Diégo-Suarez, Nossi-Bé, Majunga, Antsianaka, baie d'Antongil, Mevata-
tana, Andriba ; Madagascar S.-0. (Coll. Oberthür) ; environs de Tullear(G. Gran-
didier in Muséum de Paris). Seychelles (Ch. Alluaud). I. du Cap Vert (Oli-
vier).

(6) Bou Kanefis (dép. d'Oran) (W. de Vauloger); Mostaganem (Cordier in
Muséum de Paris); Ouarsenis (M. de Vauloger); Oued Deurdeur, entre
Affreville et Teniet et Had (W. de Vauloger); Margueritte, près Miliana (Coll.
Abeille de Perrin); Alger (L. Bedel; J. Künckel d'Herculais); Boghari
(Ancey sec. Schilskhy); Bou Saada (Lepricur in Coll. Pic); Djidjelli (Le-

Revision des Bostrychides. D33

le Sahara septentrional. Elle a été prise sur la côte arabe de la mer
Rouge et en Palestine (!). Sa présence en Andalousie et en Sardaigne (?)
est peut-être accidentelle.

Dans l'Amérique du Sud, où elle à été évidemment importée, l'es-
pèce existe dans la majeure partie du Brésil, dans la Guyane française,
dans le Pérou oriental et peut-être aussi en Colombie. Elle atteint vers
le Sud la partie septentrionale de l'État de Saint-Paul ()

Biologie. — Au Soudan français, le Xylopertha picea se développe
de préférence, semble-t-il, dans le bois des arbres du genre Acacia
(A. Verek, A. albicans, A. Adansoni, A. tortilis) (*); il vit aussi dans
des Ziziphus et dans le Baobab (Adansonia digitata). En Algérie, il a
été trouvé par H. Lucas dans le Chène Zéen (Quercus Mirbecki) () et
M. Künckel d'Herculais l'a observé, aux environs d’Alger, dans les
douves en Chêne des tonneaux qu'il taraudait de ses galeries (6).

Cet insecte est attiré le soir par les lumières. La femelle, comme
celle du Scobicia Chevrieri, vient fréquemment mourir à l’entrée de sa
valerie, dont elle obture très exactement l’orifice à l’aide de sa décli-
vité apicale,

prieur); Ain Smara (D' Reboud in Muséum de Paris); Bône et Sainte-Anne
(Abeille de Perrin; Desbrochers sec. Schilsky); La Calle (H. Lucas) ; Souk
el Arba (D' Normand) ; Tunis (Dr Normand, etc.).

(1) Arabie, côte de la mer Rouge (Arnaud in Muséum de Paris). Jaffa
(E. Abeille de Perrin). Olivier avait déjà signalé l'espèce comme se trou-
vant en Syrie.

(2) Cordoue (Coll. Pérez Arcas > Musée de Madrid), un indiv.; Sardai-
gne : Sarrabus (N. Ferrari in Musée de Génes), un indiv.

(3) Colombie (Le Bas in Musée de Bruxelles ; Coll. Thorey = Oberthür);
Cayenne (Coll. Dejean); Brésil : États de Para (Coll. Oberthür), d'Amazonas
(M. de Mathan ; Hahnel), de Matto-Grosso (jusqu'à la frontière de Bolivie) (Cas-
telnau), de Parahyba (Germain), de Pernambuco (E. Gounelle), de Bahia
(4. Grouvelle), de Minas Geraes (Castelnau, Germain, Torque), de Sao Paulo
(Muséum de Paris). Rio de Janeiro (Castelnau). Pérou oriental : Pebas (7. de
Mathan in Coll. Oberthür).

L'introduction de celte espèce en Amérique paraît être bien antérieure au
dix-neuvième siècle.

(4) A son retour d'une mission scientifique au Sénégal et au Soudan, M. A.
Chevalier a bien voulu nous laisser examiner la collection de bois rassemblée
par lui dans ces contrées, ce qui nous à permis de prendre note de plusieurs
des essences nourricières du Xylopertha picea citées plus haut.

(5) Expl. scient. de l'Algérie, Ins., t. I, 1849, p. 467.

(6) Bull. Soc. ent. Fr., 1893, p. cccvir,

534 P. LESNE,

Xylopertha crinitarsis.

(Voir tabl. des espèces 1. — Fig. 330 et 332 du texte).

Imhoff, 1843, Verh. Naturf. Ges. Basel, NV, p. 177.
pubescens * Murray, 1867, Ann. and Mag. of Nat, Hist., XX, p. 93
(Col. Old Cal., 1878, p. 116).

Long. 5 2/3-9 2/3 mill. — Outre sa taille en moyenne plus grande,
cette espèce se distingue du picea, par les caractères suivants :

Coloration plus foncée, brune, avec la base des élytres et la partie
postérieure du prothorax roussâtres, le corps étant quelquefois entiè-
rement roussätre, Pubescence générale
plus fine et plus dense que chez le picea.
Sculpture des élytres plus forte. Près de
la base, les élytres sont finement et assez
densément ponctués; à partir du tiers

—

Dee 220 Pal Fig. 332. — Angle apico-
Fig. 329 à 331. — Déclivité apicale, vue de sutural de l’élytre gau-
profil, chez les Xylopertha picea Q (fig. 329), che chez le Xyloper-
X, crinitarsis D (fig. 330) et X. sculula tha crinilarsis ®, vu
(fig. 331). €, carène marginale. du côté sutural.

antérieur apparaissent des grains saillants d’abord espacés, puis deve-
nant plus gros et plus rapprochés en même temps que la ponctuation
devient grosse et très dense, en sorte que la sculpture de la région
avoisinant le bord supérieur de la déclivité est très forte. La déelivité
apicale est rebordée dans un peu moins de sa moitié inférieure ; elle
est très fortement et très densément ponctuée dans toute son éten-
due (!). En dedans de son bord supérieur, d’ailleurs peu nettement
marqué, existent, de chaque côté, deux épines fortes et très aiguës,

(1) Plus fortement et plus densément que chez le picea.

Revision des Bostrychides. D90

homologues à celles du picea, mais beaucoup plus grandes. Latérale-
ment un calus marginal fait suite au bout libre de la carène limitante.
Suture saillante sur les deux tiers inférieurs de la déelivité. Bord in-
féro-apical des élytres à tubereules obsolètes ou peu marqués.

a Bord inféro-apical des élytres simple.

® Tranche apicale des élytres moins large que chez le picea. Angles
suturaux non conformés en cupule. Vu de derrière, le bord apical
de l’élytre est échaneré au niveau de la suture et présente, de chaque
côté de cette échancrure, une dent plate, glabre (!), qui semble re-
présenter le lobe antérieur de la cupule élytrale du picea. Le lobe pos-
térieur serait constitué par l’angle sutural lui-même qui est légèrement
redressé. Échancrure du dernier segment apparent de l'abdomen
notablement plus grande que chez le picea et limitée par deux dents
spiniformes convergentes.

Distribution géographique. — Espèce très répandue dans la région
cuinéenne depuis la colonie de Sierra Leone jusqu’au Loanda (?). Se
rencontre à l’ile San Thomé ().

Xylopertha scutula ». sp.
(Voir tabl. des espèces 2, 4. — Fig. 328, 331 et 334 du texte.)

Long. 4-5 1/2 mill. — Très voisin du picea dont il a la formé géné-
rale. Sa coloration est aussi très semblable, roux brun, avec la partie
postérieure du prothorax et la région basilaire des élytres un peu plus
claires.

Granulation de la partie dorso-postérieure des élytres moins déve-
loppée qu'elle ne l’est généralement chez le picea. Ponctuation des
flancs des élytres non ou à peine renforcée en arrière, Déclivité apicale
légèrement convexe de part et d'autre de la suture, sur le disque de

(1) La largeur de cette dent varie presque du simple au double.

(2) Nous citons seulement ci-après les localités extrèmes de l'aire d'habitat :
Sierra-Leone (Musée de Stockholm) ; Baoulé (Pobéguin in Muséum de Paris ;
Bonhoure in Coll. Bedel); Bismarckburg (Z. Conradt in Musée de Berlin) ;
bassin de la Haute-Sangha (Ferrière in Muséum de Paris) ; Ibembo, sur le
Haut-Ilimbiri (Duvivier in Musée de Bruxelles) ; bassin du Kassaï (L. Cloëtens
in Musée de Bruxelles); Angola (British Museum) : Loanda (Coll. W. Roth-
schild => Oberthür).

L’insecte vole le soir et est attiré par les lumières,

(3) À. Mocquerys in Coll. Oberlhür.

536 P. LESNE.

chacune des moitiés latérales, limitée dans son tiers inférieur par une

carène très peu saillante et n’offrant pas de spinules près de son bord

supérieur (!); sa ponctuation plus dense

333 que chez le picea. Suture à peine sail-

lante sur la déclivité chez le G, plus

renflée chez la ©. Angle sutural nulle-

ment redressé (SG $). Pas de tubercules

au bord inféro-apical des élvtres. Ab-

domen densément et assez fortement
ponctué, densément pubescent.

Chez la ©, l'angle sutural de cha -
que élytre est creusé en cupule comme
dans le picea ; mais ici les lobes formant
la cupule sont moins grands et l’apo-
physe interne du lobe antérieur dépasse
celui-ci en longueur.

331

Distribution géographique. — Séne-
gal : Thiès (Coll. Oberthür), un 6;
sous, chez les Xylopertha pi- Sierra-Leone : Free Town (4.Mocquerys
cea (fig. 333) et scutula (fig. in Coll. Oberthür), une ©; Soudan fran-
334) Ç. çais : région de la Haute Volta, entre
Sikasso, Bobo-Dioulassou et San (A.
Chevalier in Muséum de Paris), un G; Abyssinie (4. Raffray in Musee
de Madrid), un individu (?).

Fig. 333 et 334. — Cupule api-
cale des élytres, vue de des-

Genre Xylodectes à. 4.
(Voir tabl. des genres 1, 2, 10, 14, 16, 17, 19, 214, 22, 24, 26).

Portion visible de la tête régulièrement globuleuse, régulièrement
convexe en dessus. Front sans couronne de soies dressées. Bord anté-
rieur de l’épistome inerme, légèrement avancé au milieu et échanceré
de chaque côté de cette portion médiane. Mandibules dyssymétriques,
celle de droite obtuse, arrondie au sommet, celle de gauche pointue au
bout. Yeux relativement petits,bien détachés des tempes. Antennes de

(1) Dans l'individu de Thiès il existe un très faible rudiment de spinule sur
chaque élytre.

(2) En outre, dans la collection Bedel, deux emplaires <* sans indication de
provenance.

Revision des Bostrychides. 997

dix articles, les articles 3-7 pris ensemble à peine aussi longs que le
8°; massue environ une fois et demie aussi longue que le funicule, ses
articles dépourvus de grandes dépressions et présentant seulement sur
chaque face deux centres de condensation des pores sensoriels sans
pubescence protectrice spé-
ciale (1). Prothorax fortement
rétréci en avant, dépourvu de
suture latérale; angles anté-
rieurs saillants, terminés cha-
cun en une dent uncinée, le
bord antérieur échancré entre pis, 335. — Antenne du \ylodectes ve-
eux; angles postérieurs mar- nustus c*', vue par la face antérieure.
qués d’une côte légèrement ar-

quée. Râpe prothoracique circulaire, parfaitement délimitée. Aire pos-
térieure du pronotum lisse (?). Stigmates de la première paire très
grands, latéraux. Déclivité apicale des élytres ornée de chaque côté
d’une épine courte située au bord supérieur, non loin de la suture et
d’une autre épine beaucoup plus grande insérée au bord latéral. Bord
inféro-apical des élytres conformé en faux-épipleure. Dernier segment
apparent de l'abdomen plus long que les précédents. Tibias antérieurs
non sillonnés à la face externe, Tarses postérieurs portant de longues
soies au côté interne.

a Dernier segment apparent de l'abdomen entier, sans pièces pleu-
rales visibles, frangé de très longs poils blonds à son bord postérieur,
sans relief ni tubercule sur le disque. Apophyses latérales de la décli-
vité postérieure longues, minces, incurvées en dedans.

© Dernier segment apparent de l’abdomen profondément échaneré au
milieu du bord postérieur et présentant un relief ou un tubercule lisse
et brillant en avant de cette échancrure. Apophyses latérales de la décli-
vité postérieure non où à peine arquées, plus courtes el plus épaisses
que chez le G.

Ce genre ne renferme que deux espèces habitant la région indo-ma-
laise et l'Australie et dont le système de coloration est très particulier.

(1) Ces centres de condensation des pores correspondent sur les articles 8 et
et 9 à de faibles impressions du tégument dont la limite proximale est légère-
ment accusée.

(2) Sauf dans sa partie antéro-médiane.

538 P. LESXNE.
TABLEAU DES ESPÈCES.

1-2 — Flancs des élytres bruns ou tachés de brun dans leur
moitié antérieure (fig. 336); massue antennaire brune ou
brunètre ; poitrine brune au moins en partie. — G Apo-
physes latérales de la déclivité insérées au niveau du
milieu de la hauteur de celle-ci (fig. 336). — © Échan-
crure du dernier segment abdominal non ou à peine
plus profonde que large. — Long. 3 12-6 mill........
D RE à A TE AVR ET OX IOrnAtUS EeSI

2-1 — Flancs des élytres sans teinte ni tache brunes dans eur
moitié antérieure; massue antennaire rousse; dessous
du corps entièrement roux {!).— & Apophyses latérales
de la déclivité insérées au-dessus du milieu de la hau-

teur de celle-ci (fig. 339). — © Échancrure du dernier
segment abdominal plus profonde que large. — Long.
4 2/3-5,mill. . ..… TE ao à X. venustus ». sp.

Xylodectes ornatus *.
(Voir tabl. des espèces 1. — Fig. 336 à 338 du texte).

Lesne, 1897, Ann. Soc. ent. Belg., 1897, p. 19 (?).

Long. 3 12-6mill. — Assez allongé, parallèle, jaune roussâtre, avec le
dessus de la tête, la ràpe prothoracique, la déelivité apicale, la poitrine,
au moins en partie, et la base de l'abdomen noirs ou bruns; élvtres
tachés de brun vers le tiers antérieur de leur bord externe ; appendices
roux ; massue antennaire brune ou brunâtre.

Front très court, à peine plus long que l’épistome, granuleux et cou-
vert de fines soies dressées, blondes, peu serrées. Suture fronto-cly-
péale suleiforme, bien distincte. Épistome assez finement ponctué.
Prothorax transverse, fortement rétréci en avant, très faiblement en
arrière; aire suscéphalique râpeuse. Élytres glabres et brillants dans
leur région dorsale et sur les côtés; déclivité apicale circulaire, mate,
fortement ponctuée, au moins sur le disque, couverte d’une pubescence
blonde, très fine, à demi dressée, et bordée par une mince carène in-
terrompue seulement entre les denticules marginaux supérieurs ;
ceux-ci courts, larges à la base, aplatis dans le sens dorso-ventral et très
pointus au sommet. Suture saillante sur la déclivité, surtout au voisi-

(1) Sauf l'apex des élytres.
(2) Les caractères sexuels donnés dans cette description sont inexacts.

Revision des Bostrychides. D39

nage de l'angle apical qui est relevé et saillant. Abdomen densément et
très finement ponctué et pubescent, Tibias postérieurs portant en de-
hors des soies assez courtes. Dernier article des tarses antérieurs plus
long que chacun des précédents; deuxième article des tarses intermé-
diaires et postérieurs plus long que chacun des autres.

G Dent marginale latérale de la déclivité postérieure insérée au mi-
lieu de la hauteur de celle-ci.

© Dent marginale latérale de la déclivité postérieure insérée au-des-

338
339 336 337
Fig. 336 à 339. — Xylodectes ornatus ©*, vu de profil (fig. 336) ; X. ornalus

©, vu de dessus (fig. 337); extrémité postérieure des élytres du X. ornalus
c, vue de dessus (fig. 338); déclivité apicale du X. venustus ©", Vue de pro-
fil (fig. 339).

sus du milieu de la hauteur de celle-ci. Échancrure du dernier segment
abdominal aussi large que profonde, limitée par deux angles denti-
formes et précédée sur la ligne médiane d’un tubercule pointu.

Chez le Xylodectes ornatus, les pièces métathoraciques sont générale-
ment brunes; mais il arrive que le métasternum soit roux presque en
entier. La tache latérale des élytres est parfois réduite à une légère teinte
brune peu étendue (Sumatra, coll. Bedel) ; dans d’autres cas, cette teinte
brune envabit complètement les élytres et s'étend même sur le milieu
de l’aire postérieure du pronotum (Nilghiri, coll. Oberthür).

La ponctuation des élytres varie beaucoup. D’ordinaire elle est nulle
ou extrêmement fine dans la région dorsale, forte, au contraire, et assez
serrée sur les flancs, au voisinage du bord de la déclivité postérieure ;

240 P. LESNE.

mais quelquefois les élytres sont entierement couverts d’une ponctua-
tion assez fine qui s’accentue sur les côtés et qui devient serrée et très
forte près des bords de la déclivité. Sur la déclivité elle-même existe
d’une facon constante une ponctuation forte, au moins sur le disque,
ponctuation qui tantôt s’étend sur toute la surface de la déclivité (sauf
sur l'angle apical), et tantôt reste cantonnée dans les deux tiers supé-
rieurs.

Distribution géographique. — Inde, Indo-Chine et Insulinde : Inde,
Birmanie, Tonkin, Sumatra, Bornéo (!).

Xylodectes venustus ». sp.

(Voir tabl. des espèces 2. — Fig. 335 et 339 du texte).

Long. 42 3-5 mill. — Cette espèce est très voisine de l'ornatus. Il
n’y que peu de choses à ajouter à ce qui en à été dit plus haut. Dans
les deux sexes, la déclivité apicale des élvtres est imponetuée sur plus
de sa moitié inférieure et la ponctuation des parties supérieures est
assez fine et peu dense. Dans les deux sexes aussi, les grandes épines
latérales de la déclivité s’inserent au-dessus du milieu de sa hauteur.

Le dernier segment ventral du S est bidenté au bord postérieur (?);
celui de la © présente un relief médian peu élevé et son échancrure est
notablement plus profonde que chez lornatus Q.

Distribution géographique. — Australie orientale : Queensland (*).

Genre Xylotillus ». 4.
(Voir tabl. des genres 1, 2, 10, 14, 16, 17, 19, 21, 27, 28).

Front simple, convexe, sans trace de couronne pileuse. Épistome
tronqué au milieu de son bord antérieur. Mandibules toutes deux
pointues au sommet. Yeux gros, fortement détachés des tempes. An-

(1) Province de Bombay : Kadegaon, en novembre, aux lumières (H.-E. An-
drewes), type; Madras (Coll. E. Seeldrayers), type; Nilghiri (Coll. de Mar-
seul >> Muséum de Paris, type; Musée de Bruxelles, types; Coll. Sallé >
Oberthür); Birmanie : Bhamo, en juillet-août (L. Fea in Musée de Gênes et
Coll. Oberthür), Tarraouaddi (G.-Q. Corbett in Coll. Andrewes); Tonkin :
Lien Son (Coll. Bedel). Sumatra, dans les tabacs (4. Grouvelle in Coll. Bedel);
Bornéo : Sarawak (G. Doria in Musée de Gênes et Coll. Fairmaire).

(2) Caractère difficile à constater sans préparation spéciale.

(3) Port Denison (Muséum de Paris ; Coll. Bedel) ; Australie (Coll. Abeilie
de Perrin): — 3œ'et40.

2

Revision des Bostrychides. D41

tennes de dix articles, les articles 3-7 réunis plus longs que le premier
de la massue; les deux premiers articles de la massue transverses,
sans grandes dépressions ni taches pileuses tranchées. Prothorax sub-
carré, dépourvu de suture latérale et muni d’une dent marginale uncinée
à chacun des angles antérieurs. Élytres épineux sur les bords de la dé-
clivité postérieure, leur sillon marginal non interrompu au tournant
apical externe. Bord inféro-apical mince, non conformé en faux-épi-
pleure, finement denticulé. Tibias antérieurs normaux, leur face externe
légèrement sillonnée, non rétrécie vers lPapex.

G Dernier segment de l'abdomen régulièrement arrondi en arrière
et sans pièces pleurales apparentes.

® Dernier segment abdominal légèrement échancré au milieu de son
bord postérieur.

Une seule espèce australienne, isolée, et cependant sans caractères
extérieurs très remarquables.

Xylotillus Lindi*.

(Fig. 340 et 341 du texte).

Blackburn, 1890, Proc. of the Linn. Soc. of New South Wales, 2° sèr.,
vol. IV (1889), p. 1263 (!).

Long. 3-3 1/2 mill. (?). — Assez court, parallèle, les élytres légère-
ment rétrécis vers l’apex; d’un brun rouge plus clair sur le prothorax
et sur la tête; antennes et cuisses rousses. Épistome très finement
ponctué. Suture fronto-clypéale fortement marquée, plus enfoncée au
milieu. Front rugueux, granuleux latéralement. Articles 3-7 des an-
tennes croissant graduellement en largeur, le 7° plus de deux fois aussi
large que le 3°. Prothorax transverse, faiblement arrondi sur les côtés;
dents de la ràpe mêlées de denticules; aire suscéphalique finement
räpeuse, sans limites nettes. Milieu de l’aire postérieure du pronotum
avec des points râpeux écartés et très fins. Ponctuation dorsale des
élytres assez forte et assez dense, devenant très forte et confluente au
voisinage du bord supérieur de la déelivité apicale. Celle-ci très forte-
ment et très densément ponctuée (sauf dans l'angle apical où la ponc-
tuation est moins forte) et légèrement rebordée inférieurement, avec les

(1) Grâce à l'extrême amabilité de M. le Rév. Blackburn nous avons sous
les veux un spécimen typique de cette espèce.
(2) De 1 à 2 lignes, d’après Blackburn?

549 P. LESNE.

angles suturaux un peu en saillie. Bords de la déclivité apicale présen-
tant de chaque côté, supérieurement, une épine
340 comprimée assez forte, et, latéralement, une autre
épine beaucoup plus grande, du double plus longue
que la précédente, comprimée dans le sens dorso-
ventral, incurvée en dedans et très pointue au bout;
au-dessous de la base de cette grande épine et un
peu en dehors existe un tubercule peu saillant. Su-
ture élevée sur la déclivité, Métasternum très con-
vexe. Ponctuation et pubescence abdominales ex-
trêèmement fines et peu denses. Tibias postérieurs
sans soies dressées en dehors.
® Corps plus étroit que chez le G. Tubercule la-
téral de la déclivité postérieure moins saillant.
Échancrure du dernier segment abdominal en forme
d’angle très obtus.

€ : Distribution géographique. — Australie orien-
14 tale : Territoire du Nord, Australie du Sud, Nou-
velles Galles du Sud (1),

Biologie. — M. Blackburn a trouvé plusieurs in-
dividus de cette espèce dans des galeries creusées
dans le bois d’un Eucalyptus vivant.

Fig. 340 et 341. —
Xylolillus Lin-
di. Femelle, vue
en dessus (fig. 340)

et apex des ély- Genre Xylion 7. (.

tres, vu de profil, :

chez le mâle (fig. (Voir tabl. des genres 41, 2, 10, 44,
341). LB IR RE 7e)

Front régulièrement convexe ou très légèrement déprimé transversa-
lemententre les yeux (X.cylindricus) et dépourvu de longues soies dres-
sées. Mandibules chevauchant à l’apex lorsqu'elles sont fermées. Yeux
fortement détachés des tempes. Antennes de dix articles, les articles
3-7 pris ensemble aussi longs ou plus longs que le 8°; ce dernier, ainsi
que le %, à peu près aussi large que long ou un peu transverse. Ar-
ticles de la massue sans grandes dépressions nettement délimitées, mon-
trant seulement des condensations de pores. Prothorax sans suture
latérale angulée sur la base; dents de la râpe mêlées de denticules.
Stigmates de la première paire très grands, latéraux. Déclivité apicale

(1) Australie du Sud : Territoire du Nord (4.-M. Lea in litt.); Port Lincoln
(Blackburu). Nouvelle-Galles du Sud: Tamworth (4.-M. Lea in litt.).

Revision des Bostrychides. 43

munie au moins, sur chaque élytre, de deux dents marginales à son

bord supérieur; bord inféro-apical des
élytres presque toujours échancré dans
les deux sexes. Tibias antérieurs nor-
maux, plus larges à l’apex qu’en leur
milieu, leur face externe assez large.
Tibias postérieurs sans soies dressées
en dehors (!). Deuxième article des tar-
ses postérieurs généralement plus long
que le dernier (?).

da Abdomen normalement conformé,
son dernier segment apparent muni de
pièces pleurales plus ou moins déve-
loppées.

® Abdomen subissant des modifica-
tions variées, le plus souvent très re-
marquables.

Le genre Xylion, qui renferme les es-
péces les plus curieuses de tout le groupe
des Xylopertha, est répandu dans l’A-
frique intertropicale et australe ainsi
qu'en Australie. Il se divise en trois
sections de la façon suivante :

il IL

X. laceralus
X. falcifer

X, aduslus

X. inflaticauda
X. securifer

a —— —— —

Afrique intertropicale et australe

X. plurispinis

343

Fig. 342 et 343. — Antennes des
Xylion falcifer ® (fig. 342)
et collaris © (fig. 343), vues
par la face antérieure.

[11
X. cylindricus
X. collaris
X. perarmalus

D DU.
Australie.

TABLEAU DES ESPÈCES.

1-10 — Front caréné le long de son bord antérieur. Flancs du
prothorax marqués d’une carène courte et légérement
arquée sur les angles postérieurs. Tibias antérieurs non

(1) Chez les X. collaris et perarmatus les Libias postérieurs portent de
longues soies à la face postérieure.

(2) Chez les X, plurispinis et perarmatus le 2€ article est à peine plus long
que le dernier,

P. LESXE.

©?
rs
Se

sillonnés, convexes à la face externe. Épistome faible-
ment échancré au milieu de son bord antérieur. Mandi-
bules toutes deux pointues au sommet. Articles 3-7 des
antennes pris ensemble à peu près aussi longs que le &e
(fig. 342). Prothorax allongé, parallèle ou subparallèle
sur les côtés, la dent de l’angle antérieur insérée à quel-
que distance du bord. Déclivité apicale munie sur cha-
que élytre de # apophyses ou tubercules marginaux (!}.
Bord apical des élytres échancré dans les deux sexes
(fig. 353, 356, etc.). Corps étroit, allongé. — G Dernier
segment abdominal fovéolé ou sillonné au milieu, ses
pièces pleurales courtes, largement séparées en arrière.
Apophyse inféro-latérale de la déclivité postérieure
erande, plus ou moins falquée; apophyse supéro-latérale
moins longue, digitiforme ou conoïde (fig. 352, 354,
361, etc.). Angle sutural saillant, mais non lohé. —
® 4e" et 2° segments abdominaux agrandis, le second di-
versement modifié (fig. 346, 331, 360), bidenté en ar-
rière et rattaché au premier segment par une large mem-
brane permettant aux parties postérieures de l'abdomen
de se rabattre horizontalement au-dessus de l’arrière-
corps tout en demeurant sous les élytres (fig. 359) (2);
3e et 4° segments très courts. Apophyses élytrales moins
développées que chez le G (fig. 355, 357, 363, ete.) ; angle
sutural lobé et redressé (mêmes fig.). — {Xylion sens.
SE)

2-5 — Bord antérieur de l’épistome échancré sur une largeur
égale à celle du labre. Parties dorsales des élytres nette-
ment poneluées. — Q 2° segment abdominal sans partie
excavée.

3-4 — Q Bord externe des élytres non échancré en arrière
(fig. 345). Apophyse inféro-latérale de la déclivité posté-
rieure formant un large lobe horizontal situé à un ni-

(1) Savoir : 1° une dent supérieure; ?° une apophyse supéro-latérale: 3° un
tubercule ou un calus latéral; 4° une apophyse inféro-latérale. Cette dernière
fournit de bons caractères spécifiques. Chez la femelle, l'angle sutural forme en
outre un large lobe réfléchi et saillant.

(2) Dans cette figure, la membrane intersegmentaire dont nous parlons n'est
pas complètement tendue et les derniers segments abdominaux sont seulement
relevés verticalement.

Revision des Bostrychides. 545

veau peu élevé au-dessus de l'angle sutural (fig. 344,
345). 2° segment de l’abdomen régulièrement convexe ;
je segment presque aussi long que le second, largement
et faiblement échancré au bord postérieur (fig. 346).
— d inconnu. — Long. 5 2/3 mill.... X. laceratus n. sp.

4-3 — © Bord externe des élytres présentant une profonde
échancrure oblique en arrière (fig. 350). Apophyse in-
féro-latérale de la déclivité postérieure moins large, si-
tuée à un niveau plus élevé au-dessus du lobe sutural
(fig. 350). 2e segment abdominal gibbeux, renflé le long
de son bord antérieur en une sorte de genou articulaire
(fig. 351); dernier segment échancré de chaque côté au
bord postérieur. — &G Apophyses inféro-latérales de la
déclivité postérieure presque aussi larges que longues,
modérément épaisses, plus ou moins sinuées au bord
apical (fig. 347, 348). — Long. 5-5 1/2 mill. X. falcifer n. sp.

©
Li)
|

Bord antérieur de l’épistome échancré au milieu sur
une largeur moindre que celle du labre. — © 2° segment
apparent de l'abdomen présentant au milieu une partie
concave limitée en avant par un relief ou par une ca-
rène arquée (fig. 360). Bord externe des élytres avec
une échancrure oblique profonde en arrière (fig. 357,

364).
6-9 — © 2% segment abdominal présentant un relief semi-
lunaire à tranche plane ou obtuse; pas de carènes entre
les extrémités de ce relief et le bord postérieur du seg-
ment (fig. 360). — G Apophyses inféro-latérales de la
déclivité, vues de profil, aussi épaisses au milieu qu’à
leur base (fig. 354, 362).

7-8 — G Apophyse inféro-latérale de la déclivité postérieure
étroite, deux fois aussi longue que large à la base, neite-
ment arquée au bord interne, d'épaisseur modérée (fig.
392, 394). — © Relief semilunaire du 2° segment abdo-
minal plus saillant, son plan terminal limité en avant
par une arête vive (fig. 369); angle sutural un peu plus
fortement redressé (fig. 357). Ponctuation des élytres
assez fine mais bien marquée, notamment le long des
nervures. — Long. 3 1/2-6 mill.,........ X. adustus Fähr.

8-7 — G Apophyses inféro-latérales de la déclivité à la fois
Ann. Soc. Ent. Fr., LxXIX, 1900. 35

546 P. LESNE.

très larges et très épaisses, renflées, une fois et demie
aussi longues que larges et moins de deux fois aussi
longues qu’épaisses (fig. 364, 362). — © Relief du 2e seg-
ment abdominal moins accusé, sans arête vive. Angle
sutural plus brièvement redressé (fig. 364). Côtés du
prothorax plus parallèles. Ponctuation des élytres extrê-
mement fine. — Long. 3 12-5 mill.., X. inflaticauda n. sp.

9-6 — Q 2e segment abdominal muni en avant d’une forte ca-
rène arquée dont les extrémités sont séparées chacune
du bord postérieur du segment par une courte carène
longitudinale. — G Apophyses inféro-latérales de la décli-
vité, vues de profil, graduellement amincies de la base au
sommet (fig. 366). — Long. 3-4 1/2 mill. X. securifer n. sp.

10-1 — Front sans carène le long de son bord antérieur. Pro-
thorax sans trace de carène latérale. Tibias antérieurs
légèrement sillonnés à la face externe.

11-12 — Déclivité postérieure munie sur chaque élytre de
trois épines marginales et d’une épine discoïdale insérée
près de la suture ; angle sutural lobé et réfléchi parallè-
lement à l'axe du corps (fig. 367 à 369) (1). Prothorax
transverse, subcarré, sans angles antérieurs accusés, la
dent antéro-latérale insérée à quelque distance du bord.
Articles 3-7 des antennes pris ensemble à peine plus
longs que le 8. Mandibules faiblement dyssymétriques.
Épistome largement échancré en avant. Bord apical des
élvtres échanceré dans les deux sexes. Corps large, court.
— g Pièces pleurales du dernier segment abdominal
bien developpées, rapprochées en arrière. — © Dernier
segment abdominal seul échancré au bord postérieur
(fig. 370). — Long. 6-7 mill..... . X. plurispinis Lesn.

12-11 — Déclivité postérieure munie seulement sur chaque
élytre de deux dents marginales et dépourvue d’épines
discoïdsles (fig. 372, 385, etc.) ; angle sutural non brus-
quement réfléchi. Prothorax subtrapézoïde, ses angles
antérieurs marqués et armés d’un uncus au sommet. Ar-
ticles 3-7 des antennes pris ensemble sensiblement plus
longs que le 8 (fig. 343), Mandibules dyssymétriques,

(1) Ici la conformation de la déclivité apicale est semblable dans les deux
sexes.

1-14

14-13

15-16

Revision des Bostrychides.

celle de gauche pointue, celle de droite arrondie au som-
met. Épistome faiblement échancré au milieu du bord
antérieur. — « Pièces pleurales du dernier segment ab-
dominal bien développées, rapprochées ou contiguës
en arrière. — ® 5° segment visible de l'abdomen plus
ou moins profondément modifié, largement échancré au
bord postérieur, et laissant normalement apparaître les
pièces d’un 6° segment (!).

— Aire postérieure du pronotum nettement et finement
ponctuée au milieu. Dessus de la tête très légèrement
déprimé transversalement entre les yeux. — © Élytres
non appendiculés au bord apical (fig. 374, 375). 5° seg-
ment apparent de l'abdomen non soudé au segment pré-
cédent en son milieu, simplement échancré au bord
postérieur, ses lobes latéraux situés dans le plan du
reste de l'abdomen; pièces tergales du 6° segment appa-
rent recourbées en crochet en dessus (fig. 376). Tarses
postérieurs sans pilosité spéciale au côté interne. — SG
Bord externe des élytres formant un pli au tournant
postérieur (fig. 371). Pièces pleurales du dernier seg-
ment abdominal séparées en arrière (fig. 373). — Long.
(EU DES LE 111 1 | BSRRESNRE

— Aire postérieure du pronotum lisse ou marquée
d’une fine sculpture râpeuse. Tête non déprimée en des-
sus. — © Élytres munis d’un appendice xyphoïde au
bord inféro-apical (fig. 378, 385). 5° segment apparent
de l’abdomen soudé au 4° en son milieu et profondément
modifié (fig. 382, 383, 387, 388). Articles 2 et 3 des
tarses postérieurs ciliés de longues soies au côté in-
terne.

— Aire postérieure du pronotum lisse au milieu. Élytres
généralement bruns, et prothorax rouge. — © Bord apical
de l’élytre sans incision profonde, mais formant un lobe
aigu qui porte inférieurement l’appendice xyphoïde (fig.
378, 380) ; bord de l’élytre denté de chaque côté dela base
de ce lobe (fig. 380). 3° segment apparent de l’abdomen
visible sur la ligne médiane ; 5° segment très largement et
très profondément échancré en arrière, et portant au fond

(1) Le 8° segment morphologique de l'abdomen.

AY

|

ARS eriee X. eylindricus Mac Leay.

D48

P. TESNE.

de cette échancrure deux faisceaux obliquement dressés
de soies rigides, parallèles (fig. 383); lobes latéraux du
même segment redressés subverticalement en manière
de volets (fig. 383); pièces tergales du 6° segment ap-
parent épaisses, subdigitiformes, non uncinées. 2° arti-
cle des tarses postérieurs renflé à l’apex, deux fois aussi
long que le dernier (fig. 381). — G Pièces pleurales du
dernier segment abdominal larges, contiguës en arrière

(fig. 379). — Long. 4 1/2-7 1j2 mill....... X. collaris Er.

16-15 — Aire postérieure du pronotum marquée au milieu

Long. à 23 mill — Voisin du X. adustus décrit plus bas; même

d'une fine sculpture ràpeuse, en écailles. Yeux plus gros
et ponctuation des élytres plus forte que chez le collaris.
— Ç Déclivité apicale concave, ses dents marginales su-
périeures un peu plus longues que chez le collaris. Bord
apical des élytres très profondément incisé latéralement,
et présentant par suite une longue épine accolée au bord
externe du lobe qui porte l’apophyse xyphoïde; le
fond même de l’incision forme comme une petite fe-
nôtre percée près du bord latéral de la déclivité
(fig. 385): le lobe portant l’appendice est arrondi à l’ex-
trémité et assez fortement renflé en dessus. L’angle su-
tural, situé au fond de l’échancrure profonde limitée par
les deux lobes, à la forme d’une petite épine. 3° segment
apparent de l'abdomen visible seulement sur les côtés,
et précédant immédiatement une large plaque qui parait
dépendre du 5° segment et qui est prolongée en arrière,
à ses extrémités, en deux longues lames pointues forte-
ment recourbées en dessus (fig. 387, 388); cette lame
donne aussi naissance à une longue apophyse médiane
également recourbée vers le haut. Pièces tergales du 6°
segment apparent très développées, en forme de hoyau,
leur pointe dorsale faisant saillie contre l’angle sutural,
au fond de l’échancrure limitée par les lobes appendi-
culés des élytres. 2° article des tarses postérieurs à peine
plus long que le dernier, non renflé à l’apex (fig. 386).

— d ‘inconnu. — Long. 4 1/2 mill... X. perarmatus %. sp.

Xylion laceratus à. sp. (©).

\

(Voir tabl. des espèces 1, 2, 3. — Fig. 344 à 346 du texte).

Revision des Bostrychides. D49

coloration. En diffère par l’épistome un peu moins court, échancré en
avant sur une largeur égale à celle du labre, et par la plupart des ca-
ractères suivants, qui sont propres à la femelle.

Bord latéral des élytres non échancré en arrière. Dents et apophyses
de la déclivité apicale respectivement plus longues que chez ladustus
Q ; apophyse inféro-latérale notablement plus
large, située à un niveau peu élevé au-dessus
du lobe formé par l'angle apical; celui-ci
portant à la base, au côté externe, une petite
dent pointue, Échancrure apicale des élytres
plus rapprochée de l'axe du corps que chez

ne

Lu

es pa Fig. 346. — Arrière-

Fig. 344 et 345. — Xylion laceratus Q. corps du Xylion la-

Déclivité apicale des élytres, vue de ceralus %, vu en
dessus (fig. 344) et de profil (fig. 345). dessous.

l’'adustus. 2° segment apparent de l’abdomen plus long que le 4° sur la
ligne médiane, plus court au contraire sur les côtés (!), faiblement et
régulièrement convexe sur toute sa surface, bidenté au bord postérieur;
segments 3 et 4 très courts, à peine visibles sur la ligne médiane, le
je segment grand, presque aussi long que le %, un peu excavé, très
largement et peu profondément échancré au bord postérieur.

La largeur de l’apophyse inféro-latérale de la déclivité postérieure
est variable et peut dépasser la moitié de la largeur d’un élytre.

Distribution géographique. — Afrique sud centrale : région du lac
Tanganvika et district de Mossamedes (?).

Xylion falcifer n. sp.
(Voir tabl. des espèces 4, 2, 4. — Fig. 342 et 347 à 351 du texte).
Long. 5-5 3/4 mill. — Comme tous les Xylion sens. str., cette es-

(1) Caractère commun à tous les Xylion sens. str.
(2) Moliro (J. Duvivier in Musée de Bruxelles), un individu ®; env. de
Huilla : Humpata (v. d. Kellen in Musée de Leyde), une Q.

DoÛ P. LESNE.

pèce présente le système de coloration décrit plus bas à propos du
X. adustus. L'épistome est échancré en avant sur une largeur égale
à celle du labre.

4 Apophyse inféro-latérale de la déclivité postérieure large, moins
d'une fois et demie aussi longue que large à la base, sinuée à l’apex
et pointue au bout interne, son épaisseur moindre que la moitié de
sa longueur,

© Bord latéral des élytres présentant en arrière une profonde échan-
crure oblique. Apophyses supéro- et inféro-latérales de la déclivité
postérieure presque de même longueur, la dernière formant une large
dent aplanie horizontalement, arquée au bord interne et située à un
niveau notablement supérieur à celui de l'angle sutural. Lobe sutural

347 349

ay
ne

348 350

Fig. 347 à 350.— Xylion falcifer. Décli-

vité apicale des élytres, vue de dessus Fig. 351. — Abdomen du Xylion
et de profil chez le © (fig. 347 et 348) falcifer ®., vu de trois quarts,
et chez la Q® (fig. 349 et 350). en dessous.

portant lui-même au côté externe un petit lobe très court. 2° segment
apparent de l'abdomen convexe el transversalement gibbeux le long
de sa base en une sorte de genou articulaire, son bord postérieur for-
tement denté de chaque côté d’une large échancrure médiane dont le
fond est brièvement retroussé; 3° segment explané au milieu, le 4°
non visible sur la ligne médiane ; dernier segment très court, légère-
ment échancré de chaque côté au bord postérieur et paraissant par
suite largement lobé au milieu.

Revision des Bostrychides. Do1

Distribution geographique. — Afrique sud-centrale : région du lac
Tanganyika, Machonaland (1).

Xylion adustus*.
(Voir tabl. des espèces 4, 5, 6, 7. — Fig. 352 à 360 du texte).

Fâhraeus, 1872, Ofv. Vet.-Akad. Fôrh., 1871, p. 667 (Q).

392 309
353 396
354 397
358 399

Fig. 352 à 359. — Xylion adustus. Déclivité apicale des élytres, vue en dessus
et de profil, chez le © (fig. 352 et 354) et chez la © (fig. 355 et 357); bord
inféro-apical des élytres, chez le © (fig. 353) et chez la © (fig. 356); abdo-
men de la ©, vu de dessous {fig. 358) et de profil (fig. 359); #1, membrane
intersegmentaire.

Pierroni, Fairmaire, 1880, Le Nat., Il, p. 246; Ann. Soc. ent. Fr...
1880, p. 333, pl. X, f. 7 a, b (Se) (?).

(1) Moliro et Kamozi (J. Duvivier in Musée de Bruxelles et Muséum de
Paris); Salisbury (Musée de Cape-Town). — Plusieurs exemplaires des deux
sexes.

(2) Apale excisa* Dejean, Cat., 3° éd., p. 334(Q).

552 P. LESNE.

Long. 3 1,2-6 mill. — Allongé, parallèle; d’un roux fauve brillant,
plus clair en dessous, avec la tête, la région de la râpe prothoracique
el les tibias rembrunis; déclivité apicale brune. Front et épistome
finement ponctués, le dernier échancré
au bord antérieur sur une largeur
moindre que celle du labre. Aire sus-
céphalique du prothorax nettement dé-
limitée, plus large que haute, déprimée
au milieu et assez densément ponctuée.
Sculpture du milieu de l'aire posté-
rieure du pronotum fine, simulant des
écailles. Élytres finement ou très fine-
ment et assez densément ponetués
dans leur moitié antérieure, très forte-
ment ponctués près des bords de la
déclivité apicale, celle-ci couverte d’une
ponctuation forte et assez dense (1).

G Apophyse inféro-latérale de la dé-
clivité postérieure étroite, deux fois
aussi longue que large à la base, non
renflée ni sinuée à l’apex.

Fig. 360. — Abdomen du Xylion
adustus & vu de trois quarts, ® Apophyse supéro-latérale de la
en dessous. déclivité postérieure plus longue que

l’apophyse inféro-latérale; celle-ci for-
mant un lobe horizontal court, droit en dedans, arqué au bord externe,
situé à un niveau notablement supérieur à celui de l'angle sutural. An-
gle sutural conformé comme chez l'espèce précédente. Échancrure
apicale des élytres plus grande que chez le G. 2° segment abdominal
avec un relief semilunaire à concavité postérieure, dont la tranche,
plane, est limitée en avant par une arête vive. La portion médiane du
segment située en arrière de ce relief est excavée et brillante et forme
une surface déclive. Le bord postérieur du même segment, relevé
transversalement en carène en son milieu, est largement échancré,
avec les angles limitants de l’échancrure dentiformes. 3° segment ex-
plané au milieu, le 4° n'étant guère visible que sur le côtés ; D° pe-
tit, triangulaire, obtusément pointu en arrière.
La sculpture de l'aire postérieure du pronotum, la ponctuation dor-

(1) La sculpture de l'aire postérieure du pronotum et des parties postérieures
des élytres est semblable chez tous les Xylion s. str.

Revision des Bostrychides. 553

sale des élytres et la forme de leur échancrure apicale chez la © pré-
sentent quelques variations qui ne paraissent pas avoir d'intérêt par-
ticulier (1).

Distribution géographique, — Afrique équatoriale et australe; Mada-
gascar (2).

Les points les plus septentrionaux où cette espèce a été capturée
jusqu'ici sont l’île de San Thomé, à l’ouest, et la vallée de la rivière
Daoua (nord de l'Afrique orientale anglaise), à l’est.

Xylion inflaticauda #. sp.
(Voir tabl. des espèces 1, 5. 6, 8. — Fig. 361 à 364 du texte).
Long. 31/2-5 mill. (). — Très voisin de l’adustus, avec le prothorax

(1) Nous avons vu deux C”, qui proviendraient l’un du Sénégal (Dumoulin
in Coll. Dejean, sub Apate quadrispinosa Dei.), l’autre de Casamance (Coll.
Fleutiaux) et qui se font remarquer par la courbure plus régulière et de forme
plus surbaïssée des apophyses inféro-latérales de la déclivilé. Ces deux indi-
vidus appartiennent sans doute à une forme spéciale.

(2) Ile San Thomé (4. Mocquerys in Coll. Oberthür), 3 ind. «* @. Congo
indépendant : Kinchassa (Stanley-Pool) (Waclbroeck in Musée de Bruxelles),
@ (il nous reste quelques doutes sur l'identification de cette femelle, examinée
à une époque où nous ne connaissions pas celle de l’inflaticauda); Boma
Sundi (P. Rollin in Musée de Bruxelles); Moliro, région du lac Tanganyika
(J. Duvivier in Musée de Bruxelles). Loanda : Malanjé (Buchner in Musée de
Berlin). Afrique australe (voyages de Delalande et de Drège, Muséum de
Paris). Colonie du Cap : Dunbrody (Port Élisabeth) (O'Neil in Coll. Bedel;
Coll. Clavareau); Cafrerie (J. Wahlberg in Musée de Stockholm). Natal
(D' Ch. Martin). Mozambique : Delagoa Bay (Coll. Rothschild > Oberlhür).
Nyassaland : Blantyre, Zomba et Fort Johnston (D: P. Rendall in Coll. Ober-
thür). Afrique orientale allemande, Ousegouha : Mhonda (4. Hacquard in
Coll. Oberthür) ; Ousambara : Derema (Z. Conradt in Musée de Berlin). Zan-
zibar (Musée de Vienne). Afrique orientale anglaise, cours de la Daoua : Bela
et Avatchio (E. Ruspoli in Musée de Génes). Madagascar (Goudot, Grandi-
dier in Muséum de Paris) : Diégo-Suarez (Ch. Alluaud ; Coll. Bedel ; Coll.
Oberthür); Nossi Bé (Pierron in Coll. Fairmaire, Muséum de Paris, Coll.
Bedel ; D' Suzor in Muséum de Paris); Mevalanana (D' Decorse in Muséum
de Paris); baie d'Antongil (A. Mocquerys in Muséuin de Paris, Coll. Ober-
thür); Andevorante (Mathiaux in Muséum de Paris); Morondava (G. Gran-
didier in Muséum de Paris).

(3) Apophyses élytrales non comprises,

554 P. LESNE.

un peu plus allongé, à côtés plus parallèles. Élytres très brillants,
presque lisses dans leur région

361 363 dorsale.
LR a Apophyses inféro-latérales
| | de la déclivité postérieure à la fois
très larges et très épaisses, comme
renflées, de contour assez varia-
ble, plus ou moins pointues au
sommet, sinuées ou non à l’a-
pex; vues de profil, elles sont

+ moins de deux fois aussi longues

2 qu’épaisses.

® Ponctuation élytrale extré-
mement fine. Apophyses inféro-
262 364 latérales de la déclivité posté-
Fig. 361 à 364. — Xylion inflaticaudu. rieure plus largement COVER
Déclivité apicale des élytres, vue de en dehors que chez l'adustus;
dessus et de profil, chez le «x (fig. 361 lobe Sutural plus brièvement re-
et 362) et chez la © (fig. 363 et364) dressé. Relief semilunaire du
2° seoment abdominal costiforme,

sans arête vive,

Distribution geographique. — Gabon et bassin du Congo (1).

Xylion securifer n. Sp.

(Voir tabl. des espèces 1,5, 9. — Fig. 365 et 366 du texte).

Long. 3-4 1/2 mill. — Très voisin de l’adustus, mais de forme plus
allongée chez la ©. Élytres très brillants, lisses dans leur région dor-
sale, leur ponctuation étant le plus souvent à peine perceptible.

G Apophyse inféro-latérale de la déclivité postérieure large, affectant
la forme d’un couperet, régulièrement arrondie à son pourtour externe,
droite ou arquée au bord interne, déprimée et légèrement excavée à
la base, au côté externe. Vue de profil cette apophyse s’amincit gra-

(1) Gabon (Colt. Fairmaire ; Coll. Oberthür); Benito (Muséum de Paris ;
Coll. Bedel); Cameroun, vallée de la N'Goko (Jobit in Coll. Fleuliaux) ;
Congo intérieur (Coll. Oberthür); Brazzaville (Coll. Bedel); Bas-Congo :
Lemba (Gilmont in Musée de Bruxelles). — 7 œ'et 6 Q@.

Revision des Bostrychides. D99

duellement de la base au sommet, tandis que dans les deux espèces
précédentès la partie moyenne de l’apophyse est presque aussi épaisse
que la base.

® Apophyse supéro-latérale de la
déclivité postérieure un peu plus
courte que l’inféro-latérale. Angle su- , |
tural plus brièvement réfléchi que al
chez l’adustus. 1 segment abdomi-
nal moins court sur la ligne médiane.

]

Relief du 2 segment remplacé par 365 366
une carène arquée, plus élevée, dont Fig. 365 et 366. — Xylion securi-
les deux bouts postérieurs sont sé- fer ©. Déclivité apicale des

parés chacun du bord postérieur du élytres, vue de dessus etde profil.
segment par une très courte carène

longitudinale. La portion du 2° segment qui s'étend en avant de la
carène arquée est inégale et alutacée, tandis que la partie concave est
très brillante.

Distribution géographique. — Guinée septentrionale, de Sierra-Leone
au Cameroun (!).

Xylion plurispinis*.
(Voir tabl. des espèces 10, 11. — Fig. 367 à 370 du texte).

Lesne, 1895, Ann. Soc. ent. Fr., 1895, p. 177.

Long. 6-7 mill. — Corps court, parallèle. Tête, prothorax et poi-
trine noirs ou brun foncé; base des élytres, abdomen, antennes et
pattes roux; parties postérieures des élytres et tibias antérieurs
bruns. Front régulièrement convexe, finement et densément ponctué
ainsi que l’épistome et couvert, comme celui-ci, de soies blanchâtres
couchées. Yeux assez petits. 1 et 2€ articles de la massue antennaire
un peu moins longs que larges. Prothorax transverse, légèrement ar-
rondi sur les côtés; aire suscéphalique ponctuée, sans limites nettes.
Aire postérieure du pronotum couverte au milieu d’une ponctuation
ràpeuse assez dense. Ponctuation élytrale forte et dense devenant gra-

(1) Sierra-Leone : Free Town (4. Mocquerys in Coll. Oberthür); Rhobomp
(Coll. Fairmaire). Côte d'Ivoire : Assinie (Chaper in Muséum de Paris; Ch.
Alluaud); Baoulé : Audoumié, cercle de Bouaké (Capitaine Le Magnen in
Coll. François). Cameroun : « Johann Albrechts Hüôhe » (Z. Conradt in Coll.
Bedel et Coll. Oberthür). — 5 'et3 @.

990 P. LESNE.

duellement plus forte et plus dense en arrière. La déclivité apicale est
conformée de même dans les deux sexes ; sa surface fortement ponc-
tuée, el entièrement couverte d'une pubescence couchée, dense, très
fine et extrêmement courte. A son bord supérieur, la déclivité pré-
sente de chaque côté deux fortes épines costiformes dont l'externe est
plus grande; au bord latéral, au niveau du milieu de la hauteur de la

310

Ne

369 367 368

Fig. 367 à 370. — \ylion plurispinis. Déclivité apicale des élytres, vue de
dessus (fig. 367), de profil (chez le ©) (fig. 368) et de trois quarts (chez la ©)
(fig. 869). Derniers segments abdominaux de la © (fig. 370).

déclivité, existe une autre épine, plus grande que les précédentes, co-
noïde, et dont la pointe est incurvée en dedans. Le bord inférieur de la
déclivité est profondément échancré de chaque côté. Chacune de ces
échancrures, dont les bords sont légérement en saillie, est limitée par
deux lobes, l'un externe, légèrement réfléchi au bout, l’autre sutural
brusquement réfléchi parallèlement à l'axe du corps en une pointe
aiguë, émoussée au sommet. Suture largement renflée en bourrelet
dans la moitié inférieure de la déclivité et munie à la limite supérieure
de ce renflement de deux fortes épines coniques, contiguës à la base.
Abdomen densément et finement pubescent. 2° et 3° articles des tarses
postérieurs subégaux, l’un et l’autre à peine plus longs que le dernier.

g Ponctuation de la déclivité apicale plus forte et moins régulière
que chez la Q. Épines élytrales un peu plus épaisses. Échancrure api-
cale de l’élytre simple. Pièces pleurales du dernier segment abdominal
larges, rapprochées en arrière.

® Lobe apical externe de lélytre faiblement denté au bord interne,
plus nettement réfléchi au sommet que chez le G. Dernier segment ab-

Revision des Bostrychides. 997

dominal peu largement mais très profondément échancré au milieu; an-
gles limitants de cette échancrure spiniformes et échancrés en dehors.

Distribution geographique. — Afrique orientale, depuis PAfrique
orientale allemande jusqu'au Transvaal (1).
Xylion cylindricus.
(Voir tabl. des espèces 10, 12, 13. — Fig. 371 à 376 du texte).
Mac Leay, 1872, Trans. Ent. Soc. of New South Wales, I, p. 277
(S) (2).

Long. 6-9 1/2 mill. — Allongé, parallèle: brun rouge ou roussâtre
avec la région de la déclivité apicale plus foncée; dessous du corps

371 376 374

372 373 370

Fig. 371 à 376. — Xylion cylindricus. Déclivité apicale des élytres, vue de
dessus et de profil, chez le ©*(fig. 371 et 372) et chez la © (fig. 374 et 375);
derniers segments abdominaux du C* (fig. 373); abdomen de la Q, vu en
dessous (fig. 376).

plus clair ; cuisses et antennes rousses. Labre très large. Épistome fine-

(1) Ousegouha : Mhonda (4. Hacquard in Coll. Oberthür), ® type; Nyas-
saland : Fort Johnston (D: P. Rendall in Coll. Oberthiür > Muséum de Pa-
ris), ©; Transvaal :Makapan (£. Simon), ® type. — 3 individus.

(2) Précédemment j'avais attribué à tort à cette espèce Le nom d'obsipa Germ.

558 P. LESNE.

ment et densément ponctué, largement mais très faiblement échaneré
en avant. Front sans carène le long de son bord antérieur, légèrement
déprimé transversalement entre les yeux. Yeux gros. Prothorax plus
large que long, assez fortement arqué sur les côtés, fortement rétréci
en avant, ses angles antérieurs en saillie et armés chacun au sommet
d’une dent uncinée; aire suscéphalique rugueusement ponctuée, sans
limites nettes. Aire postérieure du pronotum assez finement et peu
densément ponctuée, les points enfoncés non räpeux. Ponctuation
des élytres fine et peu dense en avant, devenant graduellement plus
forte et plus serrée jusqu'aux bords de la déclivité apicale, forte et
très dense sur celle-ci, sauf dans sa région inférieure qui est très fine-
ment ponctuée, Déclivité apicale munie de chaque côté au bord supé-
rieur de deux épines dont l’extérieure est la plus forte. Abdomen
finement et densément ponctué et pubescent. 2 article des tarses
postérieurs beaucoup plus long que le dernier.

G Épines élytrales plus grandes. Bord externe de l’élytre formant
au tournant apical un pli saillant qui correspond à une profonde échan-
crure de ce bord, Angle sutural arrondi, non lobé. Déclivité apicale
sans grosse ponctuation dans son tiers inférieur, son bord inférieur
réfléchi. Dernier segment apparent de l'abdomen avec de larges
pièces pleurales très rapprochées en arrière, le bord postérieur du
sternite étant angulé entre elles.

® Pli apical des élytres moins marqué que chezle SG, semblable à ceux
des Xylion sens. str. 9. Échancrure apicale des élytres plus large, plus
rapprochée de l’angle sutural, celui-ci formant un large lobe qui, seul,
ne présente pas de gresse ponctuation. 1°" segment abdominal plus long
que chez le G; 3° et 4° segments très courts sur la ligne médiane, sur-
tout le 4° qui est largement échancré en arrière; 5° segment profondé-
ment échancré au milieu du bord postérieur. Le fond de cette échan-
crure, plus large que l'entrée, forme au milieu une sorte de lobe large,
anguleux,redressé, caréné sur la face externe, denté ou non au sommet ;
les angles limitants de l’échancrure sont spiniformes. Les pièces ter-
gales d’un 6° segment abdominal apparent font normalement saillie au-
delà de l’échancrure du 5° segment, sous forme de deux crochets re-
courbés vers le haut et fortement chitinisés.

22

Distribution géographique. — Australie sud-orientale : Queensland,
Nouvelle-Galles du Sud, Australie du Sud; Tasmanie (?) (!).

(1) Queensland : Gayndah (Hac Leay). Nouvelle-Galles du Sud : Clarence
River (Coll. de Marseul), Tamworth, Gosford, Sydney, Galston, Forest Reefs

Revision des Bostrychides. 999

Xylion collaris.

(Voir tabl. des espèces 10, 12, 14, 15. — Fig. 343
et 377 à 383 du texte)

J-

Erichson, 1842, Wiegm. Arch. für Naturg., VIE, L, p. 148 (SG). — Frog-
gatt, 1895, Proc. Linn. Soc. of New South Wales, 2 sér., IX, 1894,
p. 423 (©).

eæcavatus A.-M. Lea, 1893, Proc. Linn. Soc. of New South Wales,
2e seb: VIN 1898p: 94810);

bicolor A.-M. Lea, 1893, loc. cit., p. 319 (G).

Long. 4 1/2-7 1/2 mill. — Allongé, parallèle; prothorax d’un rouge
roussâtre ; tête brune; élytres, poitrine et base de l'abdomen générale-
ment d’un noir un peu bleuâtre, quelquefois bruns ou même rous-

377 378

379 380 381

Fig. 377 à 381. — Xylion collaris. Extrémité postérieure du corps, vu de pro-
fil, chez le © (fig. 377) et chez la © (fig. 378) ; extrémité de l'abdomen du «,
vue en dessous (fig. 379); bord inféro-apical des élytres chez la Q (fig. 380);
extrémité du tibia et tarse de la patte postérieure chez la @ (fig. 381).

sâtres ; parfois la base des élytres seulement est teintée de roux; an-
tennes et pattes rousses, Bord antérieur de l’épistome assez largement

(4.-M. Lea in litt.). Australie du Sud : Adélaïde (Coll. de Marseul), un indiv,
Tasmanie (Coll. de Marseul), un indiv.

L'espèce est assez répandue dans les collections. La collection Lansberge >
Oberthür en possède un individu provenant de Mac Leay lui-même.

200 P. LESNE.

échaneré en avant. Suture fronto-clypéale fortement enfoncée et comme
lovéolée au milieu. Front régulièrement convexe, nullement déprimé.
Yeux assez petits. Prothorax non ou à peine transverse, régulière-
ment arqué sur les côtés, fortement rétréci en avant, ses angles anté-
rieurs en saillie, armés chacun d’une dent uncinée. Aire postérieure
du pronotum brillante et lisse, à part quelques fins points räpeux dans

382 383

Fig. 382 et 383. — Abdomen du Xylion collaris Q, vu en dessous et de profil.

sa région médio-antérieure. Ponctuation dorsale des élvtres dense et
assez fine, légèrement renforcée près du bord de la déclivité apicale.
Celle-ci densément et assez fortement ponctuée dans ses deux tiers
supérieurs et munie de chaque côté, à son bord supérieur, de deux
dents très pointues dont l’externe est la plus forte; bord inféro-latéral
de la déclivité caréné. Élytres légèrement réfléchis à l’apex. Abdomen
linement ponctué et pubescent. 2° article des tarses postérieurs {très
long, arqué.

dG Élytres conjointement angulés à l’apex, les angles suturaux à
peine écartés, aigus. Bord apical des élytres entier, montrant seule-
ment au côté externe l'indication d’une échancrure homologue de celle
du cylindricus SG. Pièces pleurales du dernier segment abdominal très
larges, se joignant en arrière sur la ligne médiane.

© Forme générale plus étroite; prothorax moins court, avec la dent
uncinée de l'angle antérieur un peu moins forte; ponctuation de la
déclivité apicale un peu plus grosse que chez le G. Bord apical des
élytres conformé de chaque côté en un lobe triangulaire, pointu au

Revision des Bostrychides. )61

bout, et plus ou moins nettement denté en dehors de ce lobe; angle
sutural marqué, obtus. Le lobe apical des élytres porte, inséré au-
dessous de sa pointe, un appendice long et mince, conoïde, de couleur
testacée, qui est légèrement coudé et redressé vers le milieu. 3° et
4° segments apparents de l’abdomen largement échancrés en arrière;
le 4, beaucoup plus profondément échancré que le 3°, est en outre
soudé au 5° segment en son milieu. ° segment très largement et très
profondément échaneré, ses lobes latéraux dressés subverticalement
en manière de volets. La vaste cavité ainsi délimitée présente sur sa
paroi antérieure une crête transverse fortement chitinisée qui donne
naissance à deux faisceaux obliquement dressés de longues soies
raides, ayant l'aspect de deux baguettes rectilignes. Pièces tergales du
6° segment apparent épaisses, subdigitiformes, légèrement infléchies vers
le bas. Apex des tibias postérieurs et des 2°-4° articles des tarses de la
même paire frangés au côté interne de soies denses et très longues.
2e article des tarses postérieurs renflé à l’apex.

Distribution géographique. — Australie sud-orientale : Nouvelle-
Galles du Sud, Victoria, Australie du Sud. Tasmanie (1).

Biologie. — La larve de cette espèce vit dans le bois mort de divers
Eucalyptus. On la trouve surtout dans l’aubier qu’elle crible entière-
ment de ses galeries généralement parallèles, mais souvent entre-
croisées et se coupant l’une l’autre. La nymphose a lieu dans une loge
ovale, à l'extrémité de la galerie larvaire. A peine sortis, les adultes
se mettent à creuser dans laubier, immédiatement au-dessous de
l'écorce, des galeries circulaires dans lesquelles pond la femelle. On
peut trouver à la fois larves et nymphes à tous les stades du dévelop-
pement (?).

(1) Nouvelle-Galles du Sud : Clarence River (Coll. de Marseul=> Muséum de
Paris) ; Tamworth, Sydney, Galston, Forest Reefs (4.-M. Lea, Froggatt, etc.).
Victoria : Port Phillip (Musée de Berlin); Melbourne (Coll. de Marseul);
Darnum (Ph. François). Australie du Sud : env. d’Adélaïde (Blackburn) ; Port
Lincoln (J. Anderson, sec. Blackburn). Tasmanie (Verreaux in Muséum de
Paris; A.-M. Lea ; Coll. de Marseul; Musée de Bruxelles) : Hobart (J.-J.
Walker in Coll. Bedel).

(2) Cf. W.-W. Froggatt, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, 22 sér., IX., 4894,
p. 123.

T. Blackburn (même recueil, 2e sér., IV, 1889, p. 1261) a extrait d’un
Eucalyptus vivant un exemplaire de Xylion collaris.

Ann. Soc. Ent. Fr., LxIX, 1900. 36

P. LESNE.

Cr
©
10

Xylion perarmatus n. sp. (©).

(Voir tabl. des espèces 10, 12, 14, 16. — Fig. 384 à 388 du texte).

Long. 4 12 mill. — Allongé, parallèle; d’un roux testacé; poitrine
plus claire; déclivité apicale des élytres et base de l'abdomen brunes ;
cuisses d’un testacé clair. Voisin du

384 X. collaris dont il diffère par ses

yeux plus gros, par la présence sur
le milieu de laire postérieure du
pronotum d’une fine sculpture rà-
peuse simulant des écailles, par la
ponctuation des élytres plus forte,
par la déclivité apicale des élytres
excavée, très fortement ponctuée
vers le haut, et dont les épines supé-
rieures sont plus longues et plus ai-
œuës, par le second article des tarses
postérieurs à peine plus long que le
dernier, enfin par les caractères
sexuels suivants que présente la ©.

385 386 ;
® Elvtres légèrement rétrécis en
arrière avant la déclivité apicale.
vue de protil (fig. 384) et de trois Suture déprimée dans le haut de la
quarts (fig. 385) ; tibia el tarse pos- déclivité et formant une saillie gra-
térieurs (fig. 386). duellement plus large et plus éle-
vée vers le bas. Bord apical des

élytres très profondément incisé au côté externe par une fente étroite
qui pénètre jusque vers le milieu de la hauteur de la déclivité, où elle
s’élargit en une sorte de petite fenêtre subcirculaire (1). L’apex de
l'élytre est ainsi divisé en deux parties : 1° en dehors, une longue et
mince épine légèrement incurvée; 2° en dedans, un lobe large et
épais, comme renflé, arrondi au sommet, dont la surface est densément
et finement ponctuée et qui donne naissance, au-dessous de son extré-
mité, à un appendice grêle, ensiforme. L’épine externe, prolongée en
avant, le long du bord latéral de la déelivité, en une carène saillante,
enveloppe étroitement le bord externe du lobe appendiculé. L’angle
sutural, situé au fond de l’échancrure profonde limitée par les deux

Fig. 384 à 386. — Xylion perarma-
tus ©. Déclivité apicale des élytres,

(1) La déclivité étant examinée de derrière suivant l'axe du corps.

Revision des Bostrychides. D63

lobes, est représenté par une très petite épine. 2 article des tarses
postérieurs à peine plus long que le dernier, cilié au côté interne,
ainsi que les deux suivants, de très longues soies raides. Soies du bord
interne des tibias postérieurs peu nombreuses.

L’abdomen du Xylion perarmatus & est d'apparence fort compliquée.
Des segments 3, 4 et à on ne voit que les parties latérales; encore

338

Fig. 387 et 388. — Abdomen du Xylion perarmatus ©,
vu en dessous et de profil.

celles des deux derniers sont-elles soudées. Au milieu, immédiatement
en arrière du 2 segment, s'étend une large plaque transverse, lisse
et brillante, qui paraît dépendre du 5° segment et qui se prolonge en
arrière à chacune de ses extrémités latérales en une longue lame
pointue fortement recourbée en crochet vers le haut. La même plaque
qui donne naissance à ces lames unciformes fournit, sur la ligne mé-
diane, une grande apophyse cylindroïde, recourbée elle aussi vers le
haut. De chaque côté, entre l’apophyse médiane et les lames unci-
formes, se montre, à un niveau un peu supérieur, l'extrémité d’un
appendice très finement villeux, recourbé également en dessus. Les
pièces tergales du 6° segment apparent affectent exactement la forme
d’un hoyau dont le manche correspond au point d'insertion, dont le
talon, supérieur, est arrondi au bout et fait saillie au fond de l'é-
chancrure médiane apicale des élvtres, et dont la lame, large, recour-

b64 P. LESNE.
bée vers le bas et très pointue au bout, embrasse la portion arquée
de l’apophyse médiane dont nous avons parlé plus haut.

Distribution géographique. — Australie orientale : Rivière Clarence
Coll. Laferté => Muséum de Paris). — 3 ind. @

Genre Xylobosea 7. (.
(Voir tabl. des genres 1, 2, 10, 14, 16, 30).

Front plus ou moins déprimé. Épistome faiblement échancré au
milieu de son bord antérieur. Mandibules pointues, normales. Antennes
de 10 articles, les articles 3-7 pris ensemble égalant à peu près le 8°;
1er et 2° articles de la massue à peu près aussi longs que larges, dé-

a

|

———

AZ AE

à
Ly

NANANTX

y 1}
5
389 390 391 392

Fig. 389 à 392. — Antenne du Xylobosca Leai Q@, vue par la face postérieure
(fig. 389) (les deux premiers articles n'ont pas été figurés); tibia et tarse an-
térieurs du Xylobosca bispinosa ©*, vus par la face postérieure (fig. 390);
patte antérieure du Xylobosca Leai ®, vue par la face postérieure (fig. 391);
tibia antérieur du X. Leai ©, vu par la face externe (fig. 392).

pourvus de grandes dépressions sensorielles. Prothorax subearré ou
subrectrangulaire, nullement élargi en arrière, dépourvu de suture
latérale et de dents uncinées aux angles antérieurs. Élytres sans sillon
marginal au bord externe, leur déclivité apicale inerme au bord su-
périeur. Tibias antérieurs élargis et comprimés, moins larges à l’apex

Revision des Bostrychides. D69

que vers le milieu, costiformes et non aplatis en facette au côté ex-
terne, leur face postérieure couverte de dents nombreuses qui se dis-
posent en une rangée régulière le long du bord externe de cette face.
Tarses postérieurs très grêles.

G Suture fronto-clypéale bien marquée, enfoncée au milieu. Élytres
plus nettement tronqués en arrière que chez la ©, leur bord apical
simple, non échaneré ni denté. Dernier segment abdominal avec de
larges pièces pleurales rapprochées en arrière. Tarses antérieurs nor-
maux, sans pilosité spéciale.

Q Corps beaucoup plus allongé que chez le G. Suture fronto-
clypéale très fine ou indistinete. Front plus ou moins garni de poils
dressés. Bord apical des élytres le plus souvent échancré ou denté.
Dernier segment abdominal diversement échancré en arrière. Tarses
antérieurs avec de longues soies en dedans.

Genre propre à l'Australie et remarquable par la conformation spé-
ciale des tibias antérieurs et par les particularités du dimorphisme
sexuel (1).

TABLEAU DES MALES.

1-2 — Déclivité apicale des élytres armée de deux épines lon-
gues et fortes, divergentes, insérées côte à côte sur la su-
ture (fig. 393, 994). Long2 1/2-3 4/2:mill "1,7...
SEE PO OS 8 ee ST ER X. bispinosa Mac Leay

2-1 — Déclivité apicale des élytres inerme. Long. 4 mill. env.
NRA A LA Ale RTE X. mystica Blackb.

TABLEAU DES FEMELLES.

1-8 — Déclivité apicale des élytres gibbeuse supérieurement
ou régulièrement convexe.

(1) Les auteurs qui se sont occupés des espèces réunies ici sous le nom de
Xylobosca, leur ont affecté 5 noms spécifiques, savoir : deux pour des formes
c* (bispinosa Mac Leay, canina Blackb.), deux pour des formes Q (elonga-
tula Mac Leay. hirticollis Blackb.), un seul relatif aux deux sexes (mystica
Blackb.). 11 est probable que les deux premiers noms s'appliquent au même ©.
Peut-être ce ©* appartient-il à la même espèce que la Q® décrite sous le nom
d’elongatula; l'un et l’autre ont été capturés par les mêmes entomologistes
dans les mêmes localités (à Giyndah par Mac Leay et à Tamworth par M. A.-
M. Lea).

566 P. LESNE.

2-7 — Pronotum sans touffes de poils en avant, son aire
postérieure ponctuée au milieu. Déclivité apicale des
élytres présentant dans sa moitié supérieure une gibbo-
sité médiane subhémisphérique (fig. 396, 397).

3-6 — Bord antérieur du prothorax, vu de devant, presque
rectiligne (fig. 396). Yeux faiblement détachés des tempes
(même figure). Front dépourvu de longues soies dres-
sées (même figure). Pas de carène oblique dans l’angle
sutural des élytres.

4-5 — Bord apical des élytres largement et profondément
échancré en dehors; angle sutural lobé et légèrement re-
ployé en dessous (fig. 397). 3° segment abdominal visi-
ble seulement sur les côtés; 5° segment largement et
profondément échaneré en arrière et montrant, au fond
de l’échancrure, deux petites lames quadrangulaires,
contiguës au bord interne (fig. 397). Long. 4 mill.......
EE See CE Re CRE X. elongatula Mac Leay

5-4 — Bord apical des élytres simple, l'angle sutural très fai-
blement dentiforme. 3° segment abdominal visible sur
toute sa largeur ; 5° segment étroitement entaillé au mi-
lieu du bord postérieur et obliquement sillonné de part
et d'autre de l’entaille (fig. 398). Long. 3 1/2 mill......
Ro eo de date X. gemina n. sp.

6-3 — Bord antérieur du prothorax, vu de devant, anguleu-
sement échancré (fig. 400). Yeux nullement détachés des
tempes (fig. 400), à peine surélevés au bord postérieur.

Front avec une couronne beaucoup plus haute que large
de longues soies rousses dressées (fig. 400, 401). Angle
sutural des élytres séparé du reste de la déclivité par
une carène oblique (fig. 402). Bord externe des élytres
échancré en arrière; bord apical unidenté de chaque
côté-Lonos mille. 1768 Ar ERA TETE X. Leai n. sp.

7-2 — Prothorax portant en avant deux touffes de longues
soies rousses recourbées en dessous et en dedans
(fig. 404 à 406). Aire postérieure du pronotum imponc-
tuée. Déclivité apicale régulièrement convexe, faiblement
déclive (fig. 405). Couronne frontale représentée de cha-
que côté par une rangée de soies très longues, recour-
bées en dessus et en dedans et entrecroisées avec celles

Revision des Bostrychides. 567
de la rangée opposée (fig. 405 et 406). Bord apical des
élytres simple. Long. 4 1,2 mill....... X. hirticollis Blackb.
8-1 — Déclivité apicale des élytres concave de part et d'autre
de la suture. Pas de couronne de longues soies dressées
sur le front. Elvtres séparément mucronés à l’apex. Long.
1 SON MORE Bet HR NE ER X. mystica Blackb.

4

Xylobosca bispinosa (GS).

(Voir tabl. des mâles 4. — Fig. 390, 393 et 394 du texte).

Mac Leay, 1872, Trans. Ent. Soc. of New South Wales, I, p.276.

? canina Blackburn, 1893, Trans. Roy. Soc. of South Austr., XVI,
DAS O)

Long. 3-3 1/2 mill. — Assez court, parallèle; brun, rougetre sur
le prothorax et à la base des élytres ; antennes et pattes rousses; ti-
bias brunâtres. Suture fronto-clypéale
bien marquée, plus enfoncée au milieu.
Front brillant, assez densément et assez
finement ponctué, ràpeux-granuleux sur
les côtés, sans poils dressés. Veux assez
gros, bien détachés des tempes. Protho-
rax subcarré, légèrement transverse, un
peu élargi en avant, faiblement arrondi
sur les côtés; aire suscéphalique fine-
ment ràäpeuse. Aire postérieure du pro-
notum marquée de points enfoncés as-
sez fins et assez denses, ràpeux dans la

région médiane, Élytres densément et 393 394
assez jortement ponctués sur ses parties Fig, 393 et 394. — \ylobosca
dorsale et latérales, subgranuleux et bispinosa

comme chagrinés près des bords de la

déclivité apicale; celle-ci fortement et très densément ponctuée (sauf

dans l'angle sutural) et bordée sur la presque totalité de son pour-

tour par une carène circulaire régulièrement saillante, Déclivité apicale

armée de deux très fortes épines divergentes, très larges à la base,

graduellement amincies vers la pointe qui est émoussée et s’insérant
(1) La description de Blackburn conviendrait parfaitement aux spécimens

que nous avons sous les yeux, s’il n'y était indiqué que la tête porte de longues
soies (capile..…. longe setoso).

568 P. LESNE.
côte à côte sur la suture, un peu au-dessous du milieu de la déclivité.
Bord inféro-apical des élytres simple, coupant: angle sutural simple.
Abdomen peu brillant, son tégument finement rugueux ; 1% segment
abdominal deux fois aussi long que le suivant: 4° segment à peine vi-
sible et seulement sur les côtés, le 5° très court. Cuisses antérieures
courtes et larges. 3° article des tarses antérieurs deux fois aussi long
que le 4€. |

Distribution géographique. — Cette forme parait être répandue dans
toute l'Australie (1).

Xylobosca elongatula (©).
(Voir tabl. des femelles 1, 2, 3, 4. — Fig. 395 à 397 du texte).

Mac Leay, 1872, Trans. Ent. Soc. of New South Wales, IX, p. 276.
Long. 4 mill. — Allongée, parallèle; d’un brun foncé, brillant en
dessus, avec la base des élytres à peine teintée de roussâtre ; antennes

397 395 396

Fig. 395 à 397. — Xylobosca elongatula Q. Corps vu en dessus (fig. 395) ; tête
et bord antérieur du prothorax, vus de trois quarts (fig. 396) ; extrémités pos-
térieures des élytres et de l'abdomen, vues de derrière (fig. 397); «, dernier
segment apparent'de l'abdomen; ov, oviscapte.

(1) Territoire du Nord : Rivière Adélaïde (J.-J. Walker in Coll. Bedel).
Queensland : Cap York (Coll. Oberthür); Gayndah (Mac Leay). Nouvelle-
Galles du Sud : Tamworth (1.-W. Lea). Australie du Sud et Australie occi-
dentale (British Museum).

Le X. canina Blackb. provient des Blue Mounts (Nouvelle-Galles du Sud).

Revision des Bostrychides. D09

et pattes rousses; tibias brunâtres. Dépression frontale très haute, li-
mitée supérieurement par une impression arquée, sa surface assez for-
tement ponctuée, plus densément vers le bas et hérissée de poils raides
et courts dirigés vers le haut, qui se disposent le long de chaque bord
latéral en une rangée longitudinale. Yeux assez fortement détachés des
tempes. Prothorax allongé, subparallèle, non échancré au bord anté-
rieur; aire suscéphalique râpeuse. Aire postérieure du pronotum den-
sément et assez finement ponctuée. Élytres densément et assez forte-
ment ponctués, légèrement rétrécis vers l’apex; déclivité apicale
présentant dans sa moitié supérieure une gibbosité sabhémisphérique,
diamétralement traversée par la suture; celle-ci élevée et saillante vers
le milieu de la déclivité. Bord apical des élytres largement et profon-
dément échancré en are de cerele en dehors, et frangé de longues soies
rousses sur le pourtour de cette échancrure. Angle sutural lobé, légè-
rement reployé en dessous. 1° segment apparent de l'abdomen très
grand, au moins aussi long que l’ensemble des suivants; 2° segment
légèrement explané au milieu et sinué au bord postérieur ; 3° et 4e seg-
ments visibles seulement sur les côtés sur une faible largeur: 5° seg-
ment largement et profondément échaneré en arrière. Les angles lim i-
tants de cette échancrure sont spiniformes et le fond donne naissance à
deux lamelles chitineuses rectangulaires contiguës au bord interne .
Tibias postérieurs avec quelques longues soies en dehors. Pilosité de
la face interne des tarses antérieurs très longue.

Distribution géographique. — Australie orientale (1).

Xylobosca gemina . sp. (©).

(Voir tabl. des femelles 1, 2, 3, 5. — Fig. 398 du texte).

Long. 3 1/2 mill. — Allengée, parallèle ; d’un brun foncé assez bril-
lant sur les élytres, très brillant sur l'aire postérieure du pronotum ;
base des élytres et déclivité apicale teintées de roussâtres ; antennes et
pattes rousses. Dépression frontale très haute, glabre, éparsement ponce-
tuée et brillante dans sa moitié supérieure, densément ponctuée et re-
vêtue de poils raides très courts dans sa partie inférieure. Yeux faible-
ment surélevés au bord postérieur. Bord antérieur du prothorax

(1) Queensland : Gayndah (Wac Leay). Nouvelles Galles du Sud : Tamworth
(4.-M. Lea).

C'est grâce à une très obligeante communication de M. A.-M. Lea que nous
avons pu étudier nous-même cetle espèce.

570 P. LESNE.

tronqué. Aire postérieure du pronotum marquée d’une ponctuation
fine, assez dense, nullement râpeuse. Ponctuation des élytres assez
dense, très fine, subobsolète, mieux marquée en
arrière sur la déclivité apicale et au voisinage du
NA Vo 2% bord supérieur de celle-ci. La moitié supérieure
4 de la déclivité est en grande partie occupée par
Fig. 398. — Échan- UNE gibbosité subhémisphérique à la limite infé-
crure du dernier seg- lieure de laquelle la suture est saillante et très
ment abdominalchez Obtusément dentée. Déclivité limitée au bord la-
le Xylobosca ge- téral par une carène peu élevée se continuant vers
mina Q. le bas jusqu’à l'angle sutural; celui-ci légèrement
dentiforme. Bord apical des élytres entier. 4e seg-
ment apparent de l’abdomen près de deux fois aussi long que le sui-
vant, mais plus court que le reste de l'abdomen; 3° segment visible
dans toute sa largeur, le 4° visible seulement sur les côtés; 5° segment
court, profondément entaillé au milieu du bord postérieur, les angles
limitants de cette entaille saillants, dentiformes, marqués au côté
externe d’un sillon oblique court et profond.

Distribution géographique. — Australie orientale (1).

Xylobosca Leai n. sp. (©).

\

(Voir tabl. des femelles 1, 2, 6. — Fig. 389, 391, 392 et 399 à 403
du texte).

Long. 4 mill. — Allongée, parallèle; corps un peu moins étroit que
chez les deux espèces précédentes. D’un brun foncé avec la région
dorsale basilaire des élytres et la déclivité apicale teintées de roux; aire
postérieure du pronotum d’un noir brillant; antennes rousses; pattes
d’un brun roussàtre avec les cuisses antérieures plus claires. Tête
ornée en dessus d’une couronne de soies rousses, dressées, s'étendant
des angles antérieurs de l’épistome jusque très avant sur le vertex, sur
une longueur beaucoup plus grande que sa largeur; l’espace limité
par cette couronne pileuse est déprimé, assez fortement ponctué et
couvert de poils fins rebroussés vers le haut. Yeux peu convexes, à
peine surélevés au bord postérieur. Dernier article des antennes étroit,
allongé. Prothorax subearré, parallèle sur les côtés, rétréci tout à fait
en avantet anguleusement échancré au bord antérieur. Milieu de l'aire

(1) Queensland : Cooktown, en août (Week in Coll. Oberthür). — Type
unique ®.

Revision des Bostrychides. »71

postérieure du pronotum avec une ponctuation fine, peu dense, non
ou faiblement räpeuse. Élytres peu brillants, d'aspect subchagriné, cou-
verts dans leurs régions

dorsale et latérales d’une 400 402
ponctuation dense et assez
fine. Au voisinage du bord
supérieur de la déclivité
apicale le tégument de-
vient mat et comme feutré
par suite de la présence
d’une pubescence très fine |
et très courte. Déclivité Pau |
un peu plus densément et …É
moins finement ponctuée À /
que le reste des élytres, © a
mate, offrant dans sa par- 5 Ju
tie supérieure une gibbo- 401 399 103
sité commune aux deux

è Fig. 399 à 403. — Xylobosca Leai &. Corps, vu
élytres, au-dessous de la- en dessus (fig. 399) ; tête et portion antérieure
quelle la suture devient du prothorax, vues de devant et de profil
saillante et forme comme (fig. 400 et 401); déclivité apicale des élytres,
deux lèvres obtusément vue de trois quarts (fig. 402); abdomen, vu
dentées au milieu. Ces en dessous (fig. 403).

lèvres, au lieu de se con-

tinuer jusqu’à l'angle sutural, se détachent de la suture vers le tiers in-
férieur de la déclivité, rejoignent le bord apical de lélytre au niveau
d’une dent aiguë dont celui-ci est armé et se raccordent chacune à la
côte marginale inféro-latérale. Par suite de la présence de la côte oblique
l'angle sutural, qui est lui-même émoussé et faiblement saillant, est comme
déprimé. Bord externe de l’élytre assez fortement sinué au tournant
postérieur, immédiatement contre la côte latérale de la déclivité; les
bords du sinus sont garnis de longues soies rousses. 1° segment abdo-
minal plus de deux fois aussi long que le suivant; celui-ci et le 3° nor-
maux, courts; 4° segment fournissant en arrière (!), sur la ligne mé-
diane, un lobe rectangulaire assez large dont le bord apical est échancré
dans toute sa largeur. Ce lobe fait saillie au fond de l’échancrure large
et profonde qui entame en arrière le 5° segment. Cuisses antérieures
larges, très courtes, moins d’une fois et demie aussi longues que

(1) L'origine du lobe dont nous parlons est difficile à déterminer et nous con-
servons quelques doutes sur son attribution au 4° segment apparent.

72 P. LESNE.

larges. Tibias postérieurs avec quelques longues soies en dehors. 2 ar-
ticle des tarses antérieurs plus large que les suivants.

Cette espèce présente plusieurs caractères très remarquables. Le plus
exceptionnel est la convexité relativement très faible des yeux, qui ne
sont aucunement détachés des tempes en arrière.

Distribution géographique. — Tasmanie (A.-M. Lea) (1)

Vo

Xylobosca hirticollis (©).

(Voir tabl. des femelles 4, 7. — Fig. 404 à 406 du texte).

Blackburn, 1897, Trans. Roy. Soc. of South Austr., 1897, p. 92.

- Long. 4-4 1/2 mill. — Forme moins allongée que chez les espèces
précédentes ; prothorax grand. un peu plus large que les élytres. Tête,
prothorax, poitrine et abdomen d'un noir brillant; élytres et région
de la râpe prothoracique châtain; antennes et paltes rousses. Yeux
assez gros, très fortement détachés des tempes. Front très finement
ponctué, portant de chaque côté un large faisceau de très longues
soies rousses qui s’insèrent immédiatement contre le bord interne de
l'œil et contre celui de la fossette antennaire. Chaque faisceau, formé
de soies très serrées, s'élève d’abord perpendiculairement au front,
s’infléchit ensuite vers le haut en convergeant avec l’autre faisceau,
puis, se recourbant vers l'œil du côté opposé, il entrecroise ses soies
avec celles du faisceau symétrique. Le prothorax présente aussi sur sa
face déclive antérieure deux faisceaux de longues soies rousses, qui
s’insèrent suivant deux lignes transverses, situées immédiatement en
avant des premieres dents latérales de la ràpe. Ces faisceaux prothora-
ciques sont convergents et le bout de leurs soies atteint le point de
croisement des faisceaux céphaliques. Prothorax allongé, rectangulaire,
ses côtés rectilignes ; portion du pronotum située en avant des faisceaux
pileux brillante et presque lisse, verticale; ràpe réduite à quelques
dents très courtes, toutes situées à distance du bord antérieur. Aire
postérieure du pronotum lisse et brillante. Élytres finement, râpeuse-
ment et assez densément ponctués et couverts d’une pubescence dense et
très fine, à demi dressée. Déclivité apicale très régulièrement convexe,
non séparée de la région dorsale des élytres, finement carénée au bord
inféro-latéral, ponctuée et pubescente comme le dos des élytres; suture
non élevée sur la déclivité ; bord apical simple, coupant; angle sutural

(1) Les types, que nous avons déposés au Muséum d'Histoire naturelle de Pa-
ris, nous ont élé aimablement envoyés par M. A.-M. Lea.

Revision des Bostrychides. 573

marqué, un peu obtus, non en saillie. Hanches postérieures saillantes.
Abdomen finement pubescent, ses 3° et 4° segments visibles seulement
sur les côtés, le 5° segment subtectiforme, très profondément et assez
largement échaneré au milieu, les bords de l'échancrure étant légère-
ment relevés. Trochanters antérieurs présentant en avant une facette

406

404 405

Fig. 404 à 406. — Xylobosca hirticollis ©. Corps, vu en dessus et de profil
(fig. 404 et 405); tête et prothorax, vus de devant (fig. 406).

très lisse et très brillante. Cuisses courtes, robustes, surtout les anté-
rieures. Tibias postérieurs sans soies dressées en dehors. Calcar des
tibias allongés, dépassant le milieu du 2 article tarsien.

Par ses caractères insolites, cette espèce compte parmi les plus cu-
rieuses de la famille.

Distribution géographique. — Australie occidentale (1).

(1) Baie du Roebuck (French, sec. Blackburn). King George’s Sound.

P. LESNE.

LE]
LL 2
1
CS

Xylobosca mystica.

(Voir tabl. des mâles 2 et tabl. des femelles 8).

Blackburn, 1890, Proc. Linn. Soc. of New South Wales, 2 sér., IV,
p. 1263 (1).

Nous n'avons pas vu cette espèce ; mais la description qu’en a donnée
M. Blackburn permet de la ranger avec certitude dans le genre actuel
et de la distinguer des formes congénères. Nous transcrivons ici cette
description (?) :

« D Elongata; cylindrica; sat nitida ; glabra; picea, antennis, palpis
tarsisque testaceis, femoribus tibiisque rufescentibus ; capile sat elongato,
longitudinaliler sat crebre strigato,antennis prolthorace vix brevioribus ;
prothorace elytrorum latitudine, quam latiori fere longiori, antice sat
angustato, postice subtilius sparsim conspicue punctulato, antice crebre
granulato rugoso tuberculis nonnullis majoribus intermixtis (praecipue
latera versus), utrinque unco supra oculum haud armato ; elytris crebrius
fortius vix rugulose (apicem versus vix magis fortiter) punctulatis, pos-
tice minus abrupte declivibus apice singulatim valde productis et intus
acute angustalis, parte declivi ad lalera carinata et utrinque concava,
sulura antice plana in parte declivi sat forliter carinata, apice minute
spinoso-producta; humeris laevibus ; tarsis posterioribus 4 gracilibus com-
pressis, supra visis fere capilliformibus, tarsis anticis perlonge pilosis :
tibiis anticis subtus minule denticulatis.

« Long. 1 4/5; lat. 2/5 lin.

« La portion non déclive des élytres est exactement deux fois aussi longue
que la partie déclive. Les denticulations du dessous des tibias antérieurs sont
à peine perceptibles sans l’aide d'un microscope composé.

« En compagnie du spécimen décrit j'ai trouvé un exemplaire qui, je n’en
doute pas, était le ©" de la même espèce; mais, par infortune, je l'ai brisé en
essayant d'examiner ses organes buccaux. Il diffère de la Q@ par sa forme
beaucoup plus courte et plus large, avec les tarses antérieurs non pileux et
la déclivité postérieure des élytres plus grande, plus fortement délimitée et
presque plane. La partie postérieure déclive des élytres était prolongée vers le
bas au delà du niveau de la face inférieure du corps (comme dans la @), mais
les élytres étaient conjointement arrondis ou peut-être un peu angulés à l'apex,
non comme dans la D séparément mucronés à l'extrémité avec la suture
elle-même prolongée en une pelite épine faisant saillie dans l'échancrure trian-

(A.-M. Lea); un exemplaire de cette espèce nous a ététrès aimablement envoyé
par M. A.-M. Lea.

(1) M. Blackburn a décrit la D comme étant le C* et inversement.

(2) En intervertissant les sexes,

Revision des Bostrychides. D,0

gulaire entre l’apex des élytres. Il était en apparence si différent de la & que
ses rapports avec elle ne nous eussent probablement pas été suggérés si je
n'avais pris les deux spécimens dans de semblables galeries dans la même
pièce de bois ; mais tous deux, lorsqu'ils sont placés côte à côte, se ressemblent
par beaucoup de caractères frappants, ayant des antennes identiques et la
sculpture de toutes les parties semblable de même que l’absen ce assez peu fré-
quente d’épine dentiforme au bord antérieur du prothorax, la structure très
inhabituelle des quatre tarses postérieurs el le prolongement vers le bas de
l’apex des élytres. »

Distribution géographique. — Australie du Sud : Pétersburg (T,
Blackburn) (*):

Genre Xylonites 7. (.
(Voir tabl. des genres 1, 31, 32, 33).

Forme ailongée. Front simple, légèrement déprimé, couvert de soies
dressées. Mandibules assez pointues, normales. Yeux assez petits, bien
détachés des tempes. Antennes de neuf articles, les articles 3-6 pris

409

407 408

Fig. 407 à 410. — Antennes des Xyloniles reltusus Q (fig. 407) et praeustus D
(fig. 409), vues par la face antérieure ; articles 2-6 de l'antenne et 1°" article de
la massue, vus par la face postérieure, chez le X. retusus © (fig.5408) ; 1°" ar-
ticle de la massue, vu par la face antérieure, chez le X. praeustusQ (fig. 410).

(1) « Extrait du bois d’un arbre vivant. »

976 F P. LESNE.

ensemble presque aussi longs que le premier de la massue; articles de
la massue sans grandes dépressions nettement délimitées (1). Protho-
rax dépourvu de suture latérale, assez fortement arrondi sur les côtés,
la dent redressée de ses angles antérieurs insérée à quelque distance
du bord. Aire postérieure du pronotum lisse et brillante. Sillon mar-
ginal des élytres brusquement interrompu au tournant apical. Bord in-
féro-apical des élytres non conformé en faux-épipleure. Tibias posté-
rieurs portant de longues soies en dehors. Tarses ornés de longs poils
au côté interne (?).

G Élytres conjointement arrondis ou angulés au bord apical, non
échancrés en arrière. Pièces pleurales du dernier segment de l'abdomen
bien visibles, prolongées en arrière jusqu'auprès de la ligne médiane.

® Bord apical des élytres fortement échancré de chaque côté. Dernier
segment de l'abdomen sans pièces pleurales apparentes, biderté au mi-
lieu de son bord postérieur.

Ce genre, qui constitue l’un des types les plus curieux de Xylo-
pertha, ne renferme que deux espèces habitant la région paléarctique.

TABLEAU DES ESPÈCES.

1-2 — Aer ot 2e articles de la massue antennaire aussi larges
que longs (fig. 407). Prothorax à peine moins long que
large. Élytres sans épines ni tubercules sur les bords de
la déclivité apicale (fig. 414 et 415). 2° et 3° articles des
tarses notablement plus larges que les suivants (fig. 411).
Élytres, cuisses et tibias bruns. — & Bord supérieur de la
déclivité apicale avee de longs poils dressés (fig. 41%). —
® Lobes suturaux de lapex des élytres avec de longues
soies rousses en dessus. Bords de l’échancrure apicale
des élytres parallèles, non renflés en bourrelet (fig. 415,
416). Dernier segment apparent de l'abdomen fortement
sillonné sur la ligne médiane et offrant au milieu du berd
postérieur deux grandes dents très pointues au sommet
(fig. #12). — Long. 3-6 mill............... X. retusus 0].

(1) Les aires de condensation des pores sont limitées seulement sur une
faible portion, au côté proximo-interne (fig. 382 à 385).

(2) En outre la suture fronto-clypéale est très enfoncée au milieu et les
dents de la râpe prothoracique sont mélées de denticules.

Revision des Bostrychides. 977

2-1 — 1‘ et 2° articles de la massue antennaire plus longs
que larges (fig. 409). Prothorax nettement transverse.
Déclivité apicale des élytres munie latéralement,de chaque
côté, d’une épine ou d’un tubereule (fig. 420 et 424). 2e
et 3° articles des tarses antérieurs à peine plus larges
que les suivants (fig. 17). Élytres roux châtain; cuisses
rousses. — d Pubescence du bord supérieur de la décli-
vité apicale très courte. —Q Lobes suturaux des élytres
sans poils dressés en dessus. Bords de l’échancrure api-
cale des élytres non parallèles, renflés en un large bour-
relet (fig. 421 et 422). Dernier segment abdominal sans
sillon médian, les dents de son bord postérieur émous-
sées au sommet (fig. 419). — Long. 4-8 mill
DA 10 I ET NO AE AE STAR X. praeustus (ierm.

_.

Xylonites retusus.

(Voir tabl. des espèces 1..— Fig. 407, 408 et 411 à 416 du texte).

Olivier, 4790, Enc. Méth., Ins., UT, p. 110. — Id., 1795, Ent., IV,
n° 77, p. 44, pl. I, f. 2. — Bedel, 1887, Ann. Soc. ent. Fr., 1887,
p. 197. — Zoufal, 1894, Wien. ent. Zeit., XIII, p.38. — Schilsky, 1899.
Käf Eur., XXXVI Heît, 95 et YY.

sinuatus * Fabricius, 1792, Ent. Syst., I, 2, p. 362 (Q) (1). — Id.,
1801, Syst. Eleuth., IX, p. 381. — Germar, 1817, Faun. Ins. Eur., XX,
10. — Duftschmid, 1825, Faun. austr., IE, p. 84. — Bach, 1851,
Käferf., 1, p. 118 (9). — Redtenbacher, 1858, Faun. Austr., 2° éd.,
p. 570. — J. Duval, 1863, Gen. des Col., IT, pl. 56, f. 278 (Q). — Kie-
senwetter, 1877, Naturg. Ins. Deutschl., Col., V, p.38. — V. Mayet.
1890, Ins. de la Vigne, p. 392. — Seidlitz, 1891, Faun. transsylr.,
p. 529. — I. Chewireuv, 1893, Description des Insectes nuisibles aux
foréts de steppes, p. 75, (en russe) (?).

(1) Le type de Fabricius, qui faisait partie de la collection Bosc, est con-
servé au Muséum de Paris.

(2) Les auteurs ont constamment décrit la © comme étant le «* et inver-
sement.

Ann. Soc. Ent. Fr., LxIX, 1900. 31

78 P. LESNE.

aterrimus Falderman, 1837, Faun. ent. transcauc., pars IE, p. 250
(C)A@):

Long. 3-6 mill — Allongé; noir ou brun foncé, assez brillant, avec
les antennes et les tarses roux; une teinte brune plus claire existe
souvent dans la partie postérieure des élytres. Épistome finement et
densément ponctué, non convexe en avant, sa troncature médiane lé-
gerement débordée par le labre sur les côtés. Front marqué d’une
ponctuation moins fine et moins dense que celle de l’épistome, un peu
ràäpeuse, et couvert d'une pilosité assez longue, rebroussée vers le haut.
1er et 2e articles de la massue antennaire aussi larges que longs. Pro-
thorax à peine moins long que large, assez fortement rétréci dans son
tiers antérieur, portant de longues soies dressées dans la région de
ses angles antérieurs ; aire suscéphalique finement et plus ou moins
ràpeusement ponctuée. Ponctuation dorsale des élvtres dense et assez
fine, non renforcée en arrière. Bord supérieur de la déclivité apicale
sarni d’une pilosité dressée assez longue, plus fournie chez le G. Su-
ture saillante sur la déclivité, plus fortement vers l’apex. Face ex-
terne des tibias antérieurs largement sillonnée, non rétrécie vers l’ex-
trémité apicale. 2° et 3° articles des tarses antérieurs notablement plus
larges que les suivants.

da Élytres élargis en arrière, Déclivité apicale plus grande, brusque-
ment tronquée, un peu concave, bordée au côté inféro-latéral par une
carène n'atteignant pas l'angle sutural, et présentant en outre latérale-
ment, dans le prolongement de cette carène, un calus marginal cos-
tiforme. Déclivité plus ou moins finement ponctuée dans sa moitié
supérieure, presque lisse inférieurement, parfois transversalement
ridée sur une grande partie de sa surface. Suture simplement élevée
sur la déclivité. Angles suturaux aigus, conjointement saillants ou lé-
gerement écartés au sommet.

Q Élytres parallèles. Déclivité apicale moins grande que chez le G,
reliée aux parties dorsales des élytres par une large surface courbe,
subgibbeuse au bord latéral, avec une côte faiblement indiquée au
bord inférieur. Déelivité tout entière fortement et densément ponc-
tuée. Suture renflée en bourrelet sur la déclivité, Échanerure apicale
profonde, à bords parallèles, les lobes suturaux portant en dessus une

(1) Le catalogue de Dejean (3° éd., p. 334) porte en outre en synonyinie le
nom inédit de « capillatum Dahl ».

Revision des Bostrychides. 279

pilosité rousse à demi dressée. 4° segment de l'abdomen très court au
milieu, de longueur normale sur les côtés; 5° segment plus long que

414 115 416

Fig. 411 à #16. — Xyloniles relusus. Tarse antérieur du C7 (fig. 411); abdo-
men de la ®, vu en dessous et de profil (fig. 412 et 413); déclivité apicale
des élytres, vue de trois-quarts, chez le C* (fig. 114) et chez la © (fig. 415);
bord inféro-apical des élytres, chez la © (fig. 416).

2-4 pris ensemble, fortement sillonné longitudinalement au milieu,
et muni au bord postérieur de deux grandes dents contiguës à la base,
très aiguës et légèrement recourbées vers le haut à la pointe; le bord
postérieur du même segment est échancré en demi-cercle de part et
d'autre de ces dents.

Les articles 4 et à des antennes sont parfois soudés au côté interne
(lig. 383).

Distribution géographique. — Europe moyenne et méridionale, Ma-
gbhreb, Chypre (!).

(1) D'après Baudi. Il y a lieu de faire ici les mêmes réserves qu'au sujet du
Scobicia pustulata (v. p.590, fin de la note de la page précédente).

D80 P. LESKNE.

Les points les plus septentrionaux où la présence du Xylonites re-
tusus a été constatée sont les forêts d’Andaine (Grne), de Saint-Ger-
main (Seine-et-Oise) et de Compiègne (Oise), en France; la vallée
moyenne de la Sarre, le Taunus et le Barnim, en Allemagne ; la vallée
de la rivière Samara, en Russie (!).

Biologie. — Cette espèce vit à la fois dans le bois mort du Chêne (?),

(1) En France, l'espèce parait faire défaut en Bretagne, dans la plus grande
partie de la Normandie, ainsi que dans les pays situés à l’ouest de la vallée
de l'Oise et au nord de celle de l'Aisne; mais les renseignements que l’on
possède sont bien incomplets. Voici ceux que nous avons réunis :

Orne : La Ferté-Macé (4. Léveillé). Seine-et-Oise : forêt de Saint-Germain
(A. Léveillé, juin 1864; Ch. Brisout de Barneville; D' Ch. Martin). Seine :
Saint-Mandé (£. Allard). Oise : forêt de Compiègne (G.-1. Poujade, juil-
let 1877 ; Dr Ch. Martin). Seine-et-Marne : forêt de Fontainebleau (1. Léveillé!.
Aube : Palis (ZLaverdel). Vosges (Géhin). Indre-et-Loire : Tours. Loiret : forèt
d'Orléans (H. Rouyer); Sully (£. Gounelle). Yonne : Coulanges-la-Vineuse
(D' Populus). Côte-d'Or : env. de Dijon (Rouget). Rhône : Lyon (Coll. Aubé ;
V. Mayet). Ain (Guillebeau). Allier (E. Olivier). Puy-de-Dôme : Mont-Dore,
Salon du Capucin (A. Fauvel). Haute-Vienne : Saint-Barbant (L. Mesmin); Li-
moges et La Jonchère (Zleuse). Dordogne (Coll. Guérin-Méneville > Ober-
thiür). Landes (Perris ; Gobert). Gers et Lot-et-Garonne (Delherm el Lucante).
Vallée du Tarn (D' Ch. Martin). Pyrénées-Orientales : Massane (1. Mayel),
Ria (X@mbeu), Vernet-les-Bains (A. Oberthür), Collioure (Ch. Brisout).
Bouches-du-Rhône : Sainte-Baume (D' Ch. Martin). Basses-Alpes : Digne
(Bellier). Var : Draguignan (Jaubert et Robert).

Sarrelouis (L. von Heyden). Wiesbaden (L. von Heyden). Strasbourg (Mu-
sée de Bruxelles ; Coll. Javet), Erlangen (Rosenhauer). Munich (Musée de
Madrid). Brandeboursg : forêt de Dubrow (Schilsky); environs d'Eberswalde
(Ratzcburg; M. Bach). Silésie allemande (Seidlitz).

Suisse (Germar) : Mont Pilate (M. de Vauloger). Ligurie, Piémont et Lom-
bardie (Baudi, Villa, Musée de Gênes). Tyrol méridional (Gredler). Istrie :
Gôrz (Ludy sec. Schilsky). Fiume (Coll. Fleutiaux). Autriche et Hongrie
(Redtenbacher, etc.). Transsylvanie (Seidlitz). Herzégovine (Ap/felbeck).

Samara (sec Schilshkiy). Crimée (Coll. Mniszech = Oberthür). Transcau-
casie (Falderman, etc.). Chypre (Truqui sec. Baudi).

Algérie : Teniet el Had (M. de Vauloger) ; Djebel Edough (ZL. Bedel; M. Pic).
Tunisie : Aïn Draham (M. Pic).

(2) Dans les Landes (Perris), dans les Pyrénées (L. Dufour), en Allemagne
(Nürdlinger. Lebensw. von Forstk., 1880, p. 13; J. Schilsky).

Revision des Bostrychides. >81

du Châtaignier (!), du Figuier (?) et de la Vigne (*). On l’a trouvée
aussi dans le Chène Vert (*) et dans l’Erable ().

L’adulte se rencontre en mai, juin et juillet; ila des mœurs diurnes.
La femelle creuse, dans les rameaux, des galeries cireulaires sembla-
bles à celles du Sinoxæylon sexdentatum, mais d’un diamètre plus petit,
et y dépose ses œufs. Les galeries larvaires, longitudinales, sont sur-
tout nombreuses dans la région médullaire (6). Pendant la mauvaise
saison, la larve poursuit son développement et elle ne se transforme
en nymphe qu'en mai-juin du printemps suivant.

On signale comme ennemis naturels de cette espèce un Malachide,
l'Axinotarsus pulicarius Fabr. et plusieurs Clérides (Denops albofts-
ciata Charp., Tillus unifasciatus Fabr., Opilus mollis L. et O. domes-
ticus Sturm) (7), et, comme parasites, un Braconide (Calyptus angus-
tinus Ruthe) et deux Chalcidides (Pteromalus bimaculatus Nees et

Perilampus laevifrons Dalm.) (5).

Xylonites praeustus.
(Voir tabl. des espèces 2. — Fig. 409, 410 et 417 à 422 du texte).
Germar, 1817, Reise nach Dalm., 2° éd., p. 226, pl. VIE f. 10-12

(1) Dans les Landes (Perris) et aux environs de Wiesbaden (L, von Heyden,
Küf. von Nassau).

(2) Dans les Landes (Perris) et dans le bassin moyen de la Garonne (Del-
herm et Lucante).

(3) Dans les Landes (Perris).

(4) Dans le Var (Jaubert et Robert).

(5) Dans les Pyrénées-Orientales (V. Mayet in coll.).

En Algérie, cet insecte doit vivre notamment dans le Quercus Mirbecki,
d’après une observation de M. L. Bedel qui en a capturé plusieurs individus
en battant un jeune Chêne de cette espèce récemment coupé.

Le X. retusus vit probablement aussi dans le Hêtre.

(6) Ces renseignements biologiques sont empruntés presque tous à Perris
(Ann. Soc. ent. Fr., 1850, p. 562 et 564) qui observait l'espèce actuelle dans
les sarments coupés réunis en fagots et dans les tiges mortes de la Vigne
sauvage.

(7) Cf, Perris, Ann. Soc.ent. Fr., 1850, p. 565-566 et Larov. de Col., p. 220;
Nürdlinger, Lebensw. von Forstk., 1880, p. 9.

(8) Cf. Ratzteburg, Ichn. der Forstins., II, p. 249; Gobert, Cat. des Col.
des Landes, p. 201. Ratzeburg indique aussi comme parasite probable l’Hel-
con carinator Nees (Braconide).

D82 P. LESNE.
(@). — Zoufal, 1894, Wien. Ent. Zeit., XIII, p. 39. — Schilsky, 1899,
Käf. Eur., XXXVI Heît, 94 et YY (1).

appendiculatus* Lucas, 1849, Expl. scient. de l'Algérie, Ins.. 1, p. 466,
pl. 39, Î. 3 et 3a-3f (Q) (?).

Long. 48 mill. — Allongé, parallèle, Tête, prothorax et poitrine
noir brillant; élytres roux châtain, rembrunis à l'extrémité; abdome n

A19

420 421 422

Fig. 417 à 422. — Xyloniles praeuslus. Tarse antérieur de la © (fig. 417) ; der-
nier segment abdominal du <; (fig. 418); abdomen de la ©, vu en dessous
(fig. 419); déclivité apicale des élytres, vue de trois quarts, chez le C (fig. 420)
et chez la @ (fig. 421); apex de l’élytre, vu de derrière, chez la © (fig. 422).

brun roussâtre ; antennes et pattes rousses, à part les tiblas antérieurs
qui sont bruns. Épistome finement et densément ponctué, convexe le
long de son bord antérieur, sa troncature médiane aussi large que la
base du labre, Front moins densément ponctué que l’épistome, cou-
vert d’une pilosité assez longue, rebroussée vert le haut. Premier ei

(1) Les auteurs ont interverti les sexes comme pour l'espèce précédente.
(2) 4pale appendiculata* Dejean, Cat., 3° éd., p. 334.

Revision des Bostrychides. DS

deuxième articles de la massue antennaire légèrement allongés. Protho-
rax transverse, sans longue pilosité antéro-latérale ; aire suscéphalique
finement ponctuée. Ponctuation des parties dorsales et latérales des ély-
tres dense et forte, non renforcée en arrière. Pubescence de la déclivité
apicale fort courte, dressée, rousse, appréciable surtout près du bord
supérieur où elle est formée de poils moins courts. Face externe des
tibias antérieurs étroitement sillonnée, légèrement rétrécie vers l’apex.
2° et 3° articles des tarses antérieurs à peine plus larges que les sui-
vants. Les autres caractères spécifiques communs aux deux sexes
sont identiques à ceux du X. retusus.

Déclivité apicale des élytres plus grande que chez la ©, couverte
d’une ponctuation excessivement fine et très dense, et souvent ridée
obliquement dans sa partie supérieure. Bords de la déclivité armés
latéralement, au-dessus du milieu de la hauteur de celle-ci, d’une
épine robuste, dirigée en dedans, fortement renflée en dehors à la
base, fine et très pointue au sommet, et pourvus inférieurement d’un
large rebord qui prend naissance à l'angle sutural et qui remonte
sur les côtés jusque auprès de l’épine latérale. Suture uniformément
saillante sur la déclivité. Angles suturaux non en saillie, émoussés
au sommet.

® Déclivité apicale moins nettement tronquée que chez le G, forte-
HER ponctuée, ses épines latérales plus petites ou A eine
par un tubereule; suture renflée sur la déclivité. Échancrure apicale
des élytres largement ouverte, bordée d’un épais bourrelet ; lobes su-
turaux sans poils dressés en dessus. Dernier segment apparent de l’ab-
domen densément pubescent sur les côtés, non sillonné au milieu;
bord postérieur du même segment armé de deux grandes dents mé-
dianes émoussées au sommet et échancré de chaque côté de ces
dents.

Chez cette espèce, le 5° article des antennes présente fréquemment
une encoche au côté externe (fig. 384). Ce fait n’est pas constant ni
particulier à l’un des sexes (!).

Distribution géographique. — Région méditerranéenne occidentale :
Provence, Italie, Corse, Sardaigne, Dalmatie, Nord du Maghreb (?).

(1) J. Duval (Gen. des Col., III, p. 230), qui avait déjà signalé cette par-
ne la considérait comme propre au mâle.

(2) Bouches-du-Rhône : Marseille (Coll. de Marseul ; Coll. Léveillé) : Sainte-

Baume (Ancey in Coll. Pic); Basses-Alpes : Digne (Coll. Bellier = Ober-

thür). Var (Jaubert ct Robert); Toulon (Coll. Ch. Brisout). Lombardie

D84 P. LESNE.

Biologie. — Le Xylonites praeustus se développe surtout dans les
Chênes : Quercus Ilex (1), Q. suber (?), Q. robur (*), Q. Mirbecki (*).
Il vit aussi dans le Figuier (*), dans le Lentisque (°) et dans le Gom-
mier (7). Comme son congénère X, retusus, on ne le trouve que dans
le bois mort, de préférence dans les branches de faible diamètre.

L’adulte se rencontre depuis le mois de mai jusqu’en août. Il sort
aux heures chaudes de la journée et vole avec facilité ; par les temps
sombres il reste blotti dans sa galerie (L.-G. Seurat).

Les galeries creusées par les larves sont, comme à l'ordinaire, lon-
gitudinales, la galerie de sortie de l'adulte transverse. La nymphose à
lieu près de la surface de la branche, à une profondeur de moins d’un
centimètre ($).

Genre Scobicia 7. .

(Voir tabl. des genres 1, 31, 32, 34, 35).

Front déprimé, orné d’une couronne de longues soies rousses dres-
sées. Bord antérieur de l’épistome inerme. Mandibules toutes deux
pointues au sommet. Yeux bien détachés des tempes. Antennes de
neuf articles, les articles 3-6 pris ensemble plus courts que le premier

(Villa; Coll. Sleinheil = Oberthür); Gênes (Doria et Gestro in Musée de
Gênes). Corse (Gougelet in Coll. Bedel; Coll. de Marseul; Coll. V. Mayet;
Coll. Pic). Sardaigne (Baudi) : Sarrabus (Gestro et Traverso in Musée de
Gênes). Dalmatie : Cherso (Germar).

Algérie : Sebdou (D' Ch. Martin); Daya (Munier in Coll. Bedel); Teniet
el Had (M. de Vauloger); Blida et l'Arba (Ch. Lallemant); Yakouren
(M. Pic); Djebel Edough (Z. Bedel; M. Pic); La Calle (H. Lucas). Tunisie :
Aïn Draham (L.-G. Seurat); El Fedja (M. Sédillot); forêt de Gardimaou
(M. de Vauloger); Teboursouk (D' Normand); Bled Thala, forêt de Gom-
miers (M. de Vauloger).

Sous le nom inédit d’ipate humeralis, Dahl aurait signalé cette espèce
comme se trouvant en Sicile.

Nous avons sous les yeux un individu étiqueté « Espagne » sans autres in-
dications.

1) Dans la France méridionale (Perris; V. Mayet; Jaubert et Robert).
2) En Algérie et en Tunisie (H. Lucas; L.-G. Seurat).

3) V. Mayet.

4) L.-G. Seurat.

5) V. Mayet.

6) En Tunisie (D' Normand).

(7) Dans la forêt de Bled Thala (Tunisie) (M. de Vauloger).

(8) Cf. L.-G. Seurat, Ann. des Sc. nat., 8° sér., XI, 1900, p. 32.

(
(
(
(
(

Revision des Bostrychides. DS

article de la massue; chaque face des articles de la massue présente
tantôt deux grandes dépressions parfaitement délimitées aux bords in-
terne et proximal (formes paléarcti-
ques), tantôt deux séries de grandes
dépressions semblables (S. declivis).
Prothorax dépourvu de suture latérale.
Stigmates de la première paire très
grands, latéraux. Suture élytrale
épaissie en bourrelet sur la déclivité
postérieure. Tibias antérieurs nor-
maux, ceux des paires intermédiaire
et postérieure un peu élargis (1).

co Dernier segment apparent de l’ab-
domen bordé de pièces pleurales sur
les côtés.

Dernier segment abdominal sim-
ple, sans pleurites visibles (2).

Les Scobicia habitent à la fois la
Région méditerranéenne et les parties
occidentales et sud-centrales de l’Amé-
rique du Nord. Outre les espèces con-

2 . Fig. 423 et 424. — Antenne du
tinentales, le genre renferme trois Scobicia Chevrieri Q (fig. 423)
formes insulaires très étroitement lo- et antenne du $. declivis ©,
calisées aux iles Canaries et à Ma- vue par la face postérieure
dère. (fig. 424).

TABLEAU DES ESPÈCES.

1-10 — Bourrelet sutural de la déclivité postérieure dépourvu
de dents ou de tubercules (fig. 434 à 436). — Espèces
paléarctiques.

2-7 — Déclivité apicale sans limites nettes vers le haut, gra-
duellement reliée au dos des élytres par une surface ré-
gulièrement convexe (fig. 434).

(1; Tous les Scobicia ont en outre les dents de la râpe prothoracique mé-
lées de denticules et les tibias postérieurs munis de longues soies mi-dressées
à la face externe.

(2) Sauf chez la © du Scobicia declivis dont le dernier segment abdominal
montre sur les côtés des pièces pleurales beaucoup moindres il est vrai que
chez le *. Cette particularité se retrouve chez les Xylothrips.

586 P. LESNE.

3-6 — Déclivité apicale sans nervures en saillie dans la région
de son bord supérieur. Milieu de l'aire postérieure du
pronotum très finement ponctué.
k-5 — Suture déprimée dans la région supérieure de la décli-
vité apicale. Yeux assez petits (fig. 431) (*). Prothorax
rétréci en avant seulement à partir du milieu (fig. 427).
one) AU D NI er Re .. S. pustulata Fabr.
9-4 — Suture non déprimée dans la région supérieure de la
déelivité apicale. Yeux gros (fig. 430) (2). Prothorax ré-
tréci en avant à partir de son tiers postérieur environ
(ie-228)MLone 4 1lE Smile ee re S. barbata Woll.
6-3 — Déclivité apicale présentant de chaque côté trois côtes
saillantes, parallèles à la suture, dans la région de son
bord supérieur (fig. 429); entre ces côtes la ponctuation
est très grosse et confluente. Milieu de l'aire postérieure
du pronotum avec des grains ràpeux assez gros. Côtés
du prothorax avec de longs poils dressés. Soies dressées
de la face externe des tibias postérieurs très longues, at-
teignant presque la longueur des tibias. Long. 3 3/4-4
UE SANTE ET SA CR S. barbifrons Woll.
7-2 — Déclivité apicale brusquement coupée (fig. 435 et 436),
nettement délimitée dans sa région supérieure.
8-9 — Déclivité apicale sans rebord latéral en saillie. Angle su-
tural des élytres à peine saillant (fig. 425). Massue an-
tennaire rousse ou d’un brun roussâtre. Long. 2 1/4-4
179 SLIDE RER Re A S. Chevrieri Villa
9-8 — Déclivité apicale rebordée latéralement sur les deux
tiers environ de sa hauteur. Angle sutural redressé et
saillant (fig. 426). Massue antennaire brune. Prothorax
plus fortement rétréci en avant (fig. 426). Long. 3 3/4-
DATA See. AC Eh MORE RRUES S. ficicola Woll.
10-1 — Bourrelet sutural de la déclivité apicale muni de chaque
côté d’une épine ou d’un tubercule dentiforme (fig. 438,
440, 441). — Espèces néarctiques.
11-12 — Prothorax élargi en arrière du milieu (fig. 437). Dents
du bourrelet sutural des élytres contiguës, insérées sur

(1) et (2) Nous donnons plus bas un tableau des dimensions de l'œil chez les
Scobicia paléarctiques.

Revision des Bostrychides. 587

la suture même, à mi-hauteur de la déclivité (fig. 438) :
celle-ci sans espaces lisses le long de la suture, mais
présentant de chaque côté deux calus marginaux à son
bord inféro-latéral (fig. 438). Long. 4 mill. S. suturalis Horn

12-11 — Prothorax non élargi en arrière du milieu (fig. 439).
Dents subsuturales des élytres insérées au-dessus du
milieu de la déclivité (fig. 440 et 441).

13-14 — Dents subsuturales des élytres petites, contiguës, insé-
rées contre la suture; bourrelet sutural de la déclivité
étroit, très légèrement élargi vers le haut, sans strie cir-
conscrivante, mais longé de chaque côté par un assez
large espace déprimé, lisse et très brillant. Pas de calus
ni de tubereule au côté latéral de la déclivité. Angle su-
tural des élytres non saillant (fig. 440). Corps noir avec
les angles postérieurs du prothorax et le calus humé-
ral teintés de rouge. Long. 5-7 mill........ S. declivis Lec.

14-43 — Dents subsuturales des élytres fortes, coniques, in-
sérées à distance de la suture sur un large bourrelet
sutural circonscrit, dans la moitié supérieure de la dé-
clivité, par une strie fortement enfoncée (fig. 441). Bord
latéral de la déclivité présentant de chaque côté un ca-
lus et un tubercule. Angle sutural des élytres redressé
et saillant (fig. 441). Corps brun roussâtre. Long. 4 mill.

S. bidentata Horn

DIMENSIONS DE L'OEIL CHEZ LES Scobicia PALÉARCTIQUES.

Diamètre Diamètre

NOM EN ES transversal longitudinal
: L de l'individu | SEXE. PROVENANCE, de l'œil de l'œil
sue DE mensuré. (diamètre (diamètre

maximum). minimum),
ns mn | manne
millim., millim. millim,
S. puslulata.. 4 1/2 Hyeres... 0,35 0,28
. barbala... 4 1/4 0,42 0,37
S. barbifrons. 3 3// Palma 0,34 0,25
. Chevricri.. IE ) Akbès (Syrie). 0,46 0,35
id. IE À ? 0,35 0,28

. ficicola.... 1F P Canaries ...... 0,39 0,35

D88 P. LESNE.
Scobicia pustulata.
(Voir tabl. des espèces 1,2, 3, 4. — Fig. 427, 431, 432 et 434 du texte).
Fabricius, 1801, Syst. Eleuth., IL, p.381. — Lesne, 1900, Bull. Soc.

ent. Fr., 1900, p. 10.

humeralis Lucas, 1843, Rev. Zool., 1843, p. 159, — Id., 1849, Expl.
scient. de l'Algérie, Insectes, T, p. 463, pl. 40, f, 4 (1).

Long. 2 2/3-% 1/2 mill. — Allongé, parallèle, assez robuste. Brun,
avec les antennes, les cuisses, les tarses, la base du prothorax et celle

425 426

I

ÊTES
£ Rer

QU | U
\

427 428 429

Fig. 425 à 429. — Scobicia Chevrieri (fig. 425); S. ficicola (fig. 496); S. pus-
lulata (fig. 427); S. barbata (fig. 428); S. barbifrons (fig. 429).

(1) Apale humeralis* Dejean, Cat., 3° éd., p. 334.

Revision des Bostrychides. 289

des élytres roux clair ; très souvent la teinte rousse est nettement rou-
getre sur le prothorax et sur les élytres; souvent aussi les tibias in-
termédiaires et postérieurs sont roux. Couronne frontale médiocrement
fournie, dépassant à peine en arrière le niveau du bord postérieur des
yeux, l’espace qu’elle circonscerit finement ponctué, finement et densé-
ment pubescent. Bord antérieur de l’épistome très obtusément angulé
de chaque côté de la base du labre. Yeux modérément développés. Pro-
thorax notablement plus large que long, régulièrement et assez forte-
ment arrondi sur les côtés. son maximum de largeur se trouvant vers
son milieu ; dent antéro-latérale insérée au bord même. Aire postérieure
du pronotum très brillante, présentant une ponctuation extrêmement
fine, éparse, non rapeuse. Élytres très finement pubescents, fortement
et densément ponetués, plus fortement sur la déclivité apicale sans que
les points soient confluents dans cette région. La troncature de la dé-
clivité apicale n’est pas brusque; le plan de la déclivité se relie insen-
siblement aux parties dorsales des élvtres par une large surface courbe.
Suture fortement épaissie et comme bilabiée sur la déclivité. Dans la
partie supérieure de celle-ci la région suturale est déprimée et le fond
de cette dépression est occupé par le prolongement antérieur très at-
ténué du bourrelet sutural. Bords latéraux de la déclivité montrant de
chaque côté les rudiments de deux calus marginaux, le bord inférieur
nullement saillant ; angle apico-sutural non redressé. Abdomen finement
et densément ponctué, très finement pubescent. Tibias intermédiaires
et postérieurs comprimés, aussi larges en leur milieu qu’à leur extré-
mité.

Il est assez fréquent que la teinte rousse ou rouge de la base du
prothorax se réduise à deux taches voisines des angles postérieurs ;
c’est le cas, par exemple, du type de Fabricius. On constate aussi des
variations dans l'étendue de la teinte rousse basilaire des élytres et dans
la coloration de la massue antennaire qui est tantôt rousse tantôt bru-
nâtre. La variation des sillons frontaux, suture fronto-clypéale et sillon :
médian longitudinal, ne paraît offrir aucun intérêt. Le rudiment d’un
calus existe parfois au bord supéro-latéral de la déclivité postérieure.

Distribution géographique. — Le Scobicia pustulata se rencontre
dans une grande partie de la Région méditerranéenne (t), dont il ne pa-

(1) Espagne : Cordoue (Musée de Madrid). France mérid. : Collioure (Gre-
nier in Coll. Léveillé); Ria(Pyrénées-Orient.) (Xambeu) ; Narbonne (V. Mayet);
Roquebrun (Hérault) (V. Mayet); Montpellier (V. Mayet); Marseille, Aix-en-
Provence et Ste-Baume (£. Abeille de Perrin): Mérindol (Vaucluse)
(E. Abeille de Perrin); Ste-Tulle (Basses-Alpes) (Guérin-Méneville); St-Za-

590 P. LESNE.

rait pas franchir les limites. Sa présence n’a été signalée ni en Tri-
politaine, ni en Égypte, ni dans les contrées situées à l'Est de la Syrie.

Biologie (*). — Cette espèce se développe dans le bois mort du Chêne
vert (Quereus Ilex) (?) et fort probablement aussi dans celui d’autres
essences. On Ja trouve surtout dans les branches petites ou moyennes :
elle ne dédaigne pas le bois un peu carbonisé (Kambeu).

Les œufs sont pondus en nombre dans une même branche.Les gale-
ries larvaires cylindriques et remplies de fine sciure tassée, s'étendent
parallèlement dans le sens des fibres, se côtoyant sans se confondre. Le
travail de forage, commencé en automne, se poursuit en hiver pour
s'arrêter au printemps, au terme de l’accroissement de Ia larve (fin
mars ou avril). La nymphose a licu sans apprêt à l'extrémité de là ga-
lerie larvaire. Elle dure une quinzaine de jours (Xambeu). mais elle

charie (Var) (V. Mayet) ; Hyères et Gien (E. Abeille de Perrin); La Siagne et
Vaugranier, près Antibes (1. Grouvelle); Digne (Martin in Musée de Madrid).
Corse (Damry, etc.). Sardaigne : Burgos et Gonnos (Damry in Coll. Ober-
thür). Sarrabus (R. Gestro et Traverso in Muséede Gênes). Sicile (Coll. Ch.
Brisout). Ilyrie (Coll. Noualhier). Tunisie : Tunis et Souk el Arba (D' Nor-
mand); Djedeida (M. Pic). Algérie : Bône (Leprieur); Teniet el Had (Z. Be-
del; M. de Vauloger); région du mont Ouarsenis (W. de Vauloger); Oran
(V. Mayet); Miserghin et Tlemcen(Z. Bedel); Mecheria (M. Pic). Maroc : Tan-
ser (Schousboë sec. Fabricius). Haute-Syrie : Akbès (Delagrange). — De-
puis mai jusqu'en août.

On remarquera que pour le bassin oriental de la Méditerranée nous ne ci-
tons que la seule localité d'Akbès:; cela tient sans doute à ce que les collec-
tions consultées par nous étaient pauvres en insectes de l’Europe sud-orientale.
Quant à l'indication donnée par Th. Küppen (Die Schädl. Ins. Rüssl., 1880,
p. 191), qui parle du Xylopertha humeralis Luc. comme vivant dans le Pu-
nica granalum sur la côte méridionale de Crimée, il n'y a pas de certitude
qu'elle ait trait à l'espèce actuelle plutôt qu'au Chevrieri.

On en peut dire autant du « Xylop. pustulata F. » signalé par M. Baudi di
Selve comme existant à Chypre (Bert. Ent. Zeil., 1873, p. 336). Encore cette
dernière provenance serait-elle douteuse, car M. L. Bedel nous apprend que
les récoltes de Truqui, étudiées par M. Baudi, avaient été en parties effectuées
sur le continent.

(1) CF. Xambeu, Le Naturaliste, 189, p. 66 el {nn. Soc. Linn. de Lyon,
1893, p. 34. — Lesne, Bull. Soc. ent. Fr., 1900, p. 12. — M. Xambeu nous écrit
que les observations publiées par lui ont bien trait au S. pustulata et non au
Chevrieri.

‘2) C'est dans ces conditions que M. Xambeu l'a observée à Ria et M. Valéry
Mayet à Narbonne, Roquebrun et Montpellier. M. L. Bedel l'a trouvée aussi
dans un Chêne à Teniet el Had.

Revision des Bostrychides. 91

peut se prolonger si le temps est froid où humide. L'adulte, ayant creusé
le trou de sortie, se tient de préférence dans sa galerie. Par les nuits
calmes il sort pour s’accoupler (!).

Scobicia barbata*.
(Voir tabl. des espèces 1, 2, 3, 5. — Fig. 428 et 430 du texte).

Wollaston, 1860, Ann. and Mag. of Nat. Hist., V, p. 359.— Id., 1865,
Col. Atlant., p. 231 et Append., p. 38.

Cette forme est très voisine du S. pustulata. Elle n’en diffère guère
que par les caractères suivants :

Front plus largement et plus nettement déprimé, la couronne frontale
plus ample et plus fournie (au moins chez la ©). Yeux beaucoup plus
gros (plus gros encore que chez le Chevrieri, v. le tableau de la p. 587).
Prothorax plus fortement rétréci en avant, son maximum de largeur
nettement situé en arrière du milieu.

Suture élytrale non déprimée dans la ré- ;
gion supérieure de la déclivité. Long. se QY
k 1/3 mill. (?).

On peut ajouter que la ponctuation de 430 131
la déclivité apicale est moins dense que

Fig. 430 et 431. — Tètes du
chez le pustulata et que les calus de Scobicia barbata (fig. 430)
ses bords latéraux sont un peu plus mar- et du S. pustulala (fig. 431)
qués. Dans le voisinage du bord supé- vues de face. |

rieur de cette déclivité, la ponctuation

dorsale des élytres est aussi plus grosse et moins dense que chez le
pustulata. L'un des individus examinés a la massue antennaire brune,
ses articles étant un peu plus grands que ceux du pustulata. La poi-
trine et l'abdomen sont bruns.

Distribution géographique. — Madère (Wollaston, Fauvel); Porto
Santo (Fauvel).

(1) A. Berti (Atti delle Adun. dell’ Istit. Venelo di Scienze, lett. ed art.,
3° sér., IV, 1858-59, p. 152 et suiv.) a attribué avec vraisemblance à l « Apale
humeralis Dej. » la perforation de tubes en plomb servant de conduites pour
le gaz d'éclairage, dans une imprimerie de Venise. Le plomb avait élé percé
sur une épaisseur de 3 à 4 millimètres. On ne sait si l'observation a trait réel-
lement au Scobicia puslulata, où bien au Chevrieri; mais la détermination
spécifique précise n'a pas une grande importance ici.

(2) La taille varierait de 2 lignes à 3 lignes 1/3 d’après Wollaston. Le &Gernier
chiffre paraît bien élevé.

592 P. LESNE.

Scobicia barbifrons *

(Voir tabl. des espèces 1, 2, 6. — Fig. 429 du texte).

Wollaston, 1864, Cat. Can. Col., p. 252. — Id., 1865, Col. Atlant..
p. 231 et Append., p. 37.

Long. 3 3/4-4 mill. — Par sa troncature élytrale mal délimitée, cette
espèce appartient comme la précédente au type du S. pustulata. Elle
est caractérisée surtout par la longueur et le nombre des poils dressés
des flancs du prothorax, par la présence de grains räpeux sur l'aire
postérieure du pronotum, par la saillie en forme de calus des nervures
élytrales sur les bords supérieur et latéraux de la déclivité apicale et
par les longues soies dressées qui garnissent la face externe des tibias.

Chez l'individu que nous avons sous les yeux, l’épistome est distinc-
tement échaneré en avant, le front est brillant, finement ponetué et la
région du vertex ne présente pas d'impression. La ponctuation des
élytres est fine en avant, très forte, grossière et confluente en arrière,
au voisinage du bord de la déclivité apicale et notamment entre ses
calus marginaux, tandis que sur la déclivité même la ponctuation quoi-
que très forte n’est pas confluente. La pubescence des élytres est bien
apparente, assez dense, assez longue, rousse. La déclivité apicale est
munie inférieurement d'un rebord en saillie. Le bourrelet sutural,
moins épais que chez les espèces précédentes, se prolonge jusqu’à à l'an-
gle apical de l’élytre. Aux tibias postérieurs la longueur des soies de la
face externe atteint presque celle des tibias eux-mêmes. Coloration
roux brunâtre, plus foncée sur le prothorax et vers l'extrémité des
élytres (1).

Distribution géographique. — Iles Canaries : Palma (Wollaston ;
Ch. Alluaud).

Scobicia Chevrieri.

(Voir tabl. des espèces 1, 7, 8. — PI. I (?), fig. 4; fig. 28 B, 260, 423.
125, 433 et 435 du texte).

Villa, 1835, Col. Eur. dupl. Suppl., p. 49 (). — Lesne, 1900, Bull.
Soc. ent Fr., 1900, p. 10.

(1) La longueur des tarses intermédiaires ne fournit pas de caractère dis-
tinctif.

(2) Ann. Soc. ent. Fr., 1896, pl. VIII.

(3) La description de l'« Apate Chevricri » de Comolli (De Col. prov. No-

Revision des Bostrychides. 293

foveicollis* Allard, 1869, L’Abeille, V, p. 468.
pustulata + Kiesenwetter, 1877, Nat. Ins. Deustchl., Col., V, p. 38. —
Schilsky, 1899, Käf. Eur., Heîft XXX VI, n° 93 (1).

Long. 2 1/4-4 1/3 mill. — Même système de coloration que chez le
S. pustulata, le corps étant fréquemment d’une teinte générale moins
foncée; le prothorax est très souvent roux en entier et ses parties
claires, mal délimitées en avant, ne deviennent jamais rouges et ne se
réduisent pas non plus à deux taches postéro-latérales. Massue anten-
naire et pattes rousses, à l'exception des tibias antérieurs (?).

Très voisin des espèces précédentes. Comparé au pustulata, il en
diffère par sa couronne pileuse frontale plus fournie et plus ample,
formée de soies plus longues et s'étendant plus en arrière du côté du
vertex où sa ligne d'insertion
est accompagnée d’une légère
impression, plus sensible chez
le G; par ses yeux notablement
plus gros; par son prothorax
moins court, moins fortement
arrondi sur les côtés, aussi long
que large ou seulement un peu
plus large que long; par la dé- 432 133
clivité apicale des élytres abrUp- pis, 432 et 433. — Tête et prothorax,
tement coupée et bien délimitée vus de profil, chez les Scobicia pustu-
vers le haut. Le calus marginal lata (fig. 432) et Chevrieri (fig. 433) Q.

vic., 1837, p. 38) qui paraît êlre copiée sur celle de Villa, se rapporte très
vraisemblablement à la même espèce. Comolli a observé l'insecte « in Vite La-
brusca »; on sait que cette Vigne est d'origine américaine. L’Apale capillata
Villa (Dejean, Cat., 3° éd., p. 334) est le S. Chevrieri.

(1) M. Zoufal (Wien. ent. Zeit, XIII, 1894, p. 39) parait avoir considéré
les Scobicia pustulata et Chevrieri comme étant les deux sexes d’une même
espèce.

Le Xylopertha barbifrons Walker (List of Col. coll. by Lord, 1871), dont
nous reproduisons ci-dessous la description originale, ne peut être que l'un
des deux Scobicia européens.

Xylopertha barbifrons Walk. — « Tawny, shining. Head black, with a
thick porrect tuft of yellow hairs. Prothorax smooth, roughly punctured in
front, where it extends like a hood over the head. Elytra minutely punctu-
red; apical half brownish, dull, more thickly punctured than the basal half.
L. 1 3/4 lin. ». — Provenance : « Wady Nash » (Péninsule sinaïtique).

(2) L'étendue des parties claires de la base des élytres varie comme chez le
S. pustulala.

Ann. Soc. Ent. Fr., LxIX, 1900, 38

594 P. LESNE.

inférieur de cette déclivité est plus saillant que chez le pustulata. De
chaque côté de la base du labre, le bord antérieur de lépistome montre
une saillie subanguleuse mieux marquée.

Distribution géographique. — Région méditerranéenne; remonte
en outre versle Nord sur le pourtour du massif alpin dans le Dauphiné,
en Savoie et dans le Tyrol (!). Il semble que l’espèce n'existe ni en Tri-
politaine, ni en Égypte, ni dans les contrées situées à l'Est de la Syrie.

Biologie. — Le Scobicia Chevrieri à été observé dans le bois du Fi-
guier (V. Mayet, Xambeu, Gredler), du Mûrier (Gredler), du Chêne
Vert (Quercus Ilex) (V. Mayet), du Laurier (Xambeu), du Lentisque
(Pistacia lentiscus) (?), etc. (°)-

(1) Espagne : Yunquera, près Malaga (Coll. Rosenhauer = Oberthür); Se-
ville et Cordoue (Musée de Madrid). I. Baléares (Coll. Gambey = Oberthür).
France méridionale : Ria (Pyrénées-Orient.) (Xambeu); Montpellier (V.
Mayet) ; Marseille (Coll. de Marseul, etc.) ; Saint-Zacharie (Var) (V. Mayet);
Pignans (Var) (£E. Abeille de Perrin) ; Nice(Gougelet) ; Grenoble et Uriage (Isère)
(Coll. Bigot ; A. Grouvelle); Savoie (Coll. de Marseul). Italie : Piémont (Mu-
sée de Génes); Gènes (Dodero) et Voltri (Musée de Gênes), Milan (Villa, etc.);
env. de Pise (Lavergne de Labarrière). Corse (Damry, etc.). Sicile (E. Al-
lard; Coll. Bellier > Oberthür). Tyrol méridional: Botzen (Gredler in Coll.
Steinheil > Oberthür);Istrie : Gôrz (Ludy sec. Schilsky) et Trieste (Scriba
in Coll. Rothschild = Oberthür). Ilyrie (Coll. Noualhier). Grèce (K.-J.
Lange in Musée de Bruxelles et Muséum de Paris). Crimée (Coll. Schmidt
> Oberthür). Caucase (Coll. Pic): Aresch (Schelkoiwmkow in Coll. Mesmin);
Derbent (Reitter; Coll. A. Grouvelle;. Syrie : Akbès (Delagrange); Beïrout
(M. Pic); Jaffa (E. Abeille de Perrin). Tunisie : Bizerte (M. de Vauloger);
Tunis, Teboursouk et Souk el Arba (D' Normand); Tunisie méridionale (Co{£.
Abeille de Perrin). Algérie : Bône (Leprieur); massif de l’'Ouarsenis (M. de
Vauloger); Oran (H. Lucas; V. Mayet). Maroc : Tanger (Favier in Muséum
de Paris). — De mai en octobre.

C'est très probablement au S. Chevrieri que se rapportent les spécimens
trouvés à Genève et signalés par Rey (L'Échange, 1892, p. 17), ainsi que ceux
du bassin moyen de la Garonne dont parlent Delherm et Lucante (Cat. des
Col. du Gers et de Lot-et-Garonne, 4 partie, p. 109). Les derniers auteurs
citent la localité de Samatan (Gers) et donnent l'espèce comme assez rare dans
la région.

Nous avons déjà appelé l'attention (Bull. Soc. ent. Fr., 1900, p. 11) sur le
fait de la coexistence fréquente des S. pustulata et C'hevrieri dans les mêmes
localités et nous avons donné une liste de quelques-unes de ces localités com-
munes.

(2) D'après une indication manuscrite placée sous un individu provenant de
Cordoue et appartenant au Musée de Madrid.

(3) Autres essences nourricières des Scobicia européens (on ne sait si ces

Revision des Bostrychides. 595

os

Les larves vivent en grand nombre dans une même branche; leurs
valeries s'étendent longitudinalement suivant la direction des fibres du
bois. On a remarqué que toutes les larves provenant d’une même ponte,
ayant progressé dans des conditions analogues, travaillent presque tou-
jours au même niveau dans l’intérieur de la branche, ce qui explique
le fait de déviations parallèles affectant tout un groupe de galeries
(Xambeu in litt.). À son extrémité, la galerie larvaire s’infléchit vers
la surface du rameau. C’est dans cette portion terminale que s'opère,
sans apprêt, la métamorphose ; la nymphe repose sur la face dorsale
(Xambeu).

L’adulte vole à la tombée de la nuit, aux derniers rayons du soleil
couchant, au-dessus des haies ou des tas de bois (Ghiliani, M. de Vaulo-
er). On peut aussi le voir explorer la surface des branches habitées par
ses congénères et visiter une à une les galeries qu'il trouve ouvertes.

D’après M. Xambeu, la femelle confie ses œufs aux arbres non encore
morts et elle creuse à cette intention entre le liber et l’aubier une gale-
rie circulaire « de chaque côté de laquelle est déposée la ponte ». La
femelle revient ensuite à reculons vers le trou d'entrée qu’elle obture
très exactement de sa déclivité apicale, dont la conformation et la cou-
leur sont évidemment en rapport avec cette fonction particulière de
protection de la progéniture (1).

Il y à probablement deux générations annuelles, car nous avons été
témoin d’une période d’éclosion assez importante en septembre,

Scobicia ficicola*.

(Voir tabl. des espèces 1, 7, 9. — Fig. 426 et 436 du texte).

Wollaston, 1865, Col. Atlant., p. 231 et Append., p. 36.

Long. 3 3/4-5 1/2 mill. — Tête, extrémité des élytres, côtés de la
poitrine, massue antennaire et tibias antérieurs bruns; prothorax d’un

renseignements ont trait au S. Chevrieri ou au pustulata) : Bambou (à Bône,
d’après Olivier de Lamarche), Quercus robur et Q. coccifera (L. Bedel in
lill.), Bouleau (dans les Pyrénées-Orientales, d’après Xambeu), Vigne) d’après
Perris), Vitis labrusca (dans la Province de Côme, d’après Comolli), Punica
granatum (en Crimée, d'après Kôppen).

(1) Nous avons observé cette particularité intéressante en 1898 sur des
branches de Figuier provenant des environs de Montpellier et que nous de-
vions à l’obligeance de M. Valéry Mayet. M. Xambeu, de son côté, a constaté
le même fait à Ria.

596 P. LESNE.

testacé rougeàtre; élytres, sur plus de leur moitié antérieure, milieu
de la poitrine, majeure partie de l’abdomen et pattes testacés.

Très voisin du $S. Cherrieri dont il diffère, en outre de sa coloration
et de sa taille, par la massue antennaire plus longue, le prothorax plus

Pop

134 439 436

Fig. 434 à 436. — Déclivité apicale des élytres, vue de profil, chez les Sco-
bicia pustulata (fig. 434), Chevrieri (fig. 435) et ficicola (fig. 436).

fortement rétréci en avant, la ponctuation dorsale des élytres moins
enfoncée, par la déclivité apicale limitée latéralement par une côte sail-
lante sur les deux tiers environ de sa hauteur, et par l’angle apico-su-
tural des élytres retroussé et bien plus saillant que celui du Chevrieri.
La ponctuation du milieu de l'aire postérieure du pronotum est extrê-
mement fine, peu dense, ràpeuse. Les soies dressées des angles anté-
rieurs du prothorax sont plus longues et plus nombreuses que chez le
Chevrieri.

Distribution géographique. — Yes Canaries : Gomère (Crotch) (1).

Biologie. — Cette espèce a été trouvée en nombre par Crotch dans
le bois mort d'un vieux Ficus (Wollaston).

Scobicia suturalis.
(Voir tabl. des espèces 10, 11. — Fig. 437 et 438 du texte).

Horn, 1878, Proc. Am. Phil. Soc., XVII, p. 544.

Long. 4 mill.— Assez allongé, parallèle, brun,avec l'aire postérieure
du pronotum, la moitié antérieure des élytres, les antennes, les cuisses
et les tarses roux; tibias bruns. Couronne frontale ample, très rappro-
chée de l'œil sur les côtés, les soies de sa rangée postérieure recourbées
vers le bas et beaucoup plus longues que celles des rangées latérales.
Front et épistome densément et très finement ponctués. Prothorax plus
large que long, assez fortement élargi en arrière, la région de ses angles

(1) L'individu de la collection Fairmaire est étiqueté « Ténériffe », sans doute
par erreur.

Revision des Bostrychides. D97

antérieurs portant de longues soies dressées. Aire postérieure du pro-
notum ràpeusement et assez densément ponctuée au milieu. Ponctua-
tion des élytres assez fine et assez dense dans la partie dorsale et sur
les côtés, très forte mais peu dense sur la déclivité apicale dont le tiers
inférieur est imponctué. Déclivité déprimée supérieurement près de
la suture. Celle-ci fortement épaissie en un bourrelet muni de deux
petites dents contiguës, situées au niveau du milieu de la hauteur de
la déclivité. De chaque côté, aux bords latéral et inféro-latéral, la décli-
vité présente deux calus marginaux dont l’inférieur est plus saillant.
Bord inféro-apical des élytres épaissi, lisse, obtusément angulé avant
la suture. Pubescence des élytres courte, très fine et peu dense. Abdo-
men très densément et assez finement ponctué, densément et très fine-
ment pubescent.

Des trois espèces américaines, celle-ci est la plus proche voisine de
ses congénères paléarctiques.

Distribution géographique. — Californie : Saucelito (G.-Æ. Horn);
Los Angeles (G.-H. Horn in Muséum de Paris, 1 G).

Biologie. — Dans les premiers jours d'octobre, D.-W. Coquillett a
observé plusieurs nymphes et un petit nombre d’adultes récemment
transformés dans des galeries creusées dans le bois d’une Vigne morte.
La plupart des insectes se tenaient au niveau des nœuds, ordinairement
deux à chaque nœud (1).

Scobicia declivis.
(Voir tabl. des espèces 10, 12, 13. — Fig. 424, 439 et 440 du texte).

Leconte, 1857, Ent. Rep. on route adj. to 47* parall., p. 48. —
Horn, 1878, Proc. Am. Phil. Soc., XVII, p. 544.

=

Long. 5-7 mill. — Oblongallongé, parallèle. Brun foncé, avec les
angles postérieurs du prothorax et le calus huméral teintés de rouge;
antennes et pattes d’un rouge roux; tibias antérieurs bruns. Front et
épistome finement et peu densément ponctués. Couronne frontale éva-
sée et comme étalée, son bord latéral assez écarté de l'œil. Prothorax
subcarré, légèrement arrondi sur les côtés, peu fortement rétréci en
avant, la dent submarginale des angles antérieurs assez écartée du bord.

(1) Cf. Zns. Life, IV, n°® 7-8, 1892, p. 261. — L'entomologiste américain
ajoute qu'il a trouvé dans une galerie la nymphe nue d’un parasite dont l’éclo-
sion eut lieu à la fin d'octobre.

598 P. LESNE.

Ponctuation du milieu de l'aire postérieure du pronotum fine, râpeuse,
plus ou moins dense. Élytres fortement et densément ponctués, leurs
deux nervures internes (scutellaire
437 439 et dorsale interne) saillantes à la base.
Strie suturale fortement enfoncée en
arrière dans la région dorsale et dé-
terminant ainsi un bourrelet sutural
qui se prolonge sur la déclivité posté-
rieure où il est armé près du bord su-
périeur de cette déclivité, et sur chaque
élytre, d’une dent courte insérée im-
médiatement contre la suture. La dé-
clivité apicale présente en outre, de
part et d'autre du bourrelet médian,
deux larges espaces longitudinaux
438 440 très lisses et très brillants, tandis que
Fig. 437 à 410. — Prothorax, vu S€S parties latérales, un peu gibbeu-
en dessus, et déclivité apicaledes Ses, sont densément et très fortement
élytres, vue de profil, chez les ponctuées. Bord apical des élytres
Scobicia suturalis (fig. 437 et épaissi en un large bourrelet lisse et
438) et declivis (lig. 439 et 440). très brillant et obtusément angulé
avant l’apex. Pubescence des élytres
extrêmement fine, peu apparente. Abdomen finement et densément
ponctué et pubescent.

@ Dernier segment apparent de l'abdomen montrant sur les côtés des
pièces pleurales moins larges que chez le G et présentant en outre une
légère échancrure médiane. Bourrelet du bord apical des élytres moins
large que chez le G.

La ponctuation des élytres varie de grosseur et de densité; quelque-
fois elle est confluente en arrière, sur les côtés. Dans certains cas, les
nervures élytrales apparaissent en arrière sous forme de calus plats,
aux bords supérieur et latéraux de la déclivité.

Cette espèce s’écarte beaucoup des Scobicia paléarctiques par le
nombre des grandes dépressions sensorielles des antennes et par les
caractères sexuels du dernier segment abdominal chez la femelle.

Distribution géographique. — Orégon et Californie (1).

(1) Orégon (G.-H. Horn). Sacramento (Leconte). Ile San Nicolas (4.-C.
Fall). Cisco (Musée de Vienne). Fort Tejon (Leconte). Sylvania (Coll. Ober-
thür).

Revision des Bostrychides. 599

Biologie. — La larve de cette espèce a été observée dans le bois de
l’Oranger (!) et dans celui du « Mountain Laurel » (Umbellularia cali-
fornica, Laurinée) (?). Les galeries creusées par elle sont cylindriques
et longitudinales, c’est-à-dire orientées dans la direction des fibres du
bois. A leur extrémité elles se recourbent presque à angle droit vers
la surface de la branche ou du tronc. D’après Coquillett, la nymphose
a lieu dans le bois à une profondeur d'environ 25 millimètres, à l’in-
térieur d’une loge que la larve façonne dans sa galerie en tassant la
sciure de part et d'autre.

L’adulte ronge parfois la moelle des Rosiers mise à nu par la taille ;
il se plait à tarauder les bois les plus variés. En Californie, on a es-
sayé d'utiliser les bois de Chêne, de Châtaignier, de Pin, de Tulipier et
d'Eucalyptus pour la construction des tonneaux, sans réussir à mettre
ceux-ci à l'abri des déprédations du Scobicia (3).

Scobicia bidentata.

(Voir tabl. des espèces 10, 12, 14. — Fig. 441 du texte).

Horn, 1878, Proc. Am. Phil. Soc., XNIE, p. 544.

Long. 4 mill. — Oblong, parallèle. Brun, avec la région des angles
postérieurs du prothorax teintée de roux et les élytres d’un roux bru-
nâtre plus clair à la base ; pattes rousses,

à part les tibias antérieurs qui sont

bruns. Front et épistome couverts d’une LL. Re
ponctuation dense et assez fine, un peu
rapeuse. Rangées latérales de la cou- e

ronne frontale un peu écartées des yeux.

Prothorax légèrement arrondi sur les Fig. 441. — Déclivité apicale
côtés, faiblement rétréci en avant où il des élytres, vue de trois
présente latéralement une pilosité dres- quarts et de profil, chez le
sée assez abondante; angles antérieurs Scobicia bidentata.
marqués d’une dent un peu écartée du

bord. Milieu de laire postérieure du pronotum finement, ràpeuse-
ment et assez éparsement ponctué. Ponctuation des élytres dense et

(1) Cf. Coquillett, ns. Life, IV, n° 7-8, 1892, p. 260. L'auteur a trouvé la
nymphe et l’adulle en juillet; la larve et la nymphe sont, d'après lui, sembla-
bles à celles du Psoa maculala.

(2) Coquillett, loc. cit. Il est spécifié qu'il s’agit ici de bois mort.

(3) J.-H. Comstock, Rep. of the Ent. for the %ear 1880, Washington;
1881, p. 275.

600 P. LESNE.

assez fine en avant, devenant graduellement plus forte en arrière,
grossière et confluente sur les bords de la déclivité apicale; ner-
vures dorsales non saillantes à la base. Strie suturale fortement im-
primée en arrière où elle circonscrit, dans la partie supérieure de Ja
déclivité, un large bourrelet sutural armé de deux dents fortes et ai-
guës, insérées à distance de la suture. Déclivité apicale lisse de chaque
côté du bourrelet médian, fortement ponctuée sur les côtés et couverte
d’une pubescence couchée composée de longs poils blonds. Un tuber-
cule en saillie au bord inféro-latéral de la déclivité. Angles suturaux
des élytres fortement redressés, pointus, séparément saillants. Ab-
domen assez finement el assez densément ponctué, couvert d’une pu-
bescence longue et assez dense.

Distribution géographique. — Nebraska (G.-H. Horn). Texas (Belfrage
in Coll. Oberthür), une ©.

Genre Enneadesmus.
(Voir tabl. des genres 1, 31, 32, 34, 36, 37).

Mulsant, 1851, Mém. de l’Acad. de Lyon, 2 série, I, p. 208 (Opus.
ent., Cah. I, 1852, p. 78). — Lacordaire, 1857, Gen. des Col., IV, p. 534
et 39.

Front avec une couronne semi-circulaire
de longues soies dressées, parfois incomplète
et réduite à ses rangées suborbitaires. Bord
antérieur de l’épistome inerme. Mandibules
toutes deux pointues au sommet. Yeux forte-
ment détachés des tempes. Antennes de neuÎ
articles, chacun des articles de la massue pré-
sentant sur chaque face deux grandes dépres-
sions parfaitement délimitées. Prothorax dé-
pourvu de suture latérale, muni d’une dent
marginale dans la région de l’angle antérieur.
Stiegmates de la première paire petits, ven-
traux. Déclivité apicale des élytres armée de
chaque côté, vers le milieu des bords laté-

442 443 raux, d’une forte apophyse plus ou moins
Fig. 442 et 413. — An- pointue au sommet; suture non épaissie en

tennesdes Enneadesmus bourrelet sur la déclivité; bord inféro-apical
forficula (fig 442) et des élytres simple. Tibias antérieurs de forme
trispinosus (fig. 443). normale.

FACE)

[®)
O

(e)
O

Revision des Bostrychides. 601

a Pièces pleurales du dernier segment abdominal apparentes en
dessous. Couronne frontale moins fournie et formée de soies moins
longues que chez la ©, parfois même incomplète.

® Dernier segment abdominal simple.

Les Enneadesmus, tous de petite taille, sont répandus dans une
grande partie de l'Afrique et dans la région méditerranéenne.

TABLEAU DES ESPÈCES.

1-12 — Déclivité apicale des élytres sans épines suturales.
Dents de la râpe prothoracique mêlées de denticules.

2-9 — Articles 3-6 des antennes pris ensemble plus courts que
la demi-longueur du premier article de la massue
(fig. 442); celle-ci très grande, plus de deux fois aussi
longue que le reste de l’antenne, son dernier article très
long, très mince et comme foliacé.

3-6 — Déclivité apicale imponctuée au-dessous de l’apophyse
latérale. Angle apico-sutural des élytres non saillant.
Ponctuation dorsale des élytres non confluente au voisi-
nage du bord supérieur de la déclivité. Apophyses ély-
trales courtes.

4-5 — Rebord inférieur de la déclivité apicale bien marqué.
OEïl plus petit que le 4° article de la massue antennaire
(fig. 444). Front très souvent orné de deux grains ar-
rondis, silués près du bord postérieur de la couronne
frontale et en dedans de celui-ci. — $ Couronne frontale
régulièrement arquée à son bord postérieur, — & Cou-
ronne frontale incomplète, représentée seulement parles
rangées de soies suborbitaires (fig. 324). — Long. 3-
SR Be) ll CS ÉARÉMETE ESS See US E. bigranulum #. sp.
D-4 — Rebord inférieur de la déclivité apicale à peine sensible.
OEïl plus grand que le 1‘ article de la massue antennaire
(fig. 445). Déclivité apicale moins fortement déprimée le
long de la suture. — © Bord postérieur de la couronne
frontale décrivant un angle rentrant. — Long. 3 1/2 mill.
AD ee ee As PR CAR elle De E. Decorsei N. Sp.

6-3 — Déclivité apicale ponctuée au-dessous de l’apophyse la-
térale. Angle apico-sutural des élytres saillant. Ponctua-

602 PIAMESNE.

tion dorsale des élytres grossière et confluente au voisi-
nage du bord supérieur de la déclivité apicale.
7-8 — Région du bord supérieur de la déclivité apicale présen-
tant une pubescence couchée, roux doré, rendant peu
distincte la sculpture sous-jacente. Long. 2 4/2-4
A2 AU RE LR AA ES PU EST SEE E. forficula Fairm.
8-7 — Élytres presque glabres dans la région du bord supé-
rieur de leur déclivité apicale, la sculpture de cette ré-
gion étant par suite bien distincte. Déclivité apicale for-
tement ponctuée sur toute sa surface, plus nettement
tronquée que chez le forficula. Apophyses élytrales gran-
des (fig. 451). Angle apico-sutural très saillant. Moitié
basilaire des élytres rousse. — © Sinus postoculaire de
la couronne frontale très accentué (fig. 453). — Long.
PRE NA 00 RS MR SRE E. evacanthus n”. sp.

9-2 — Articles 3-6 des antennes pris ensemble surpassant en
longueur la moitié du premier article de la massue
(fig. 443); celle-ci moins de deux fois aussi longue que
le reste de l’antenne, sou dernier article convexe sur les
deux faces et à peine plus long que chacun des deux
articles précédents.

10-411 — Déclivité postérieure des élytres sans calus marginal
au-dessous de l’apophyse latérale; celle-ci très pointue au
sommet, moins écartée de la suture que chez l'obtusi-
dentatus (fig. 455). Bord apical des élytres plus épais sur
sa tranche (fig. 456). Long. 44/2 mil... ÆE.auricomus Reitt.

11-10 — Déclivité postérieure des élytres avec un calus (9)
ou un tubercule (S) marginal au-dessous de l'apophyse
latérale (fig. 459 et 458); celle-ci émoussée au sommet.

— Q Couronne frontale régulièrement arrondie en ar-
rière. — Long. 3 1/2-5 mill...... E. obtusidentatus Lesn.

12-1 — Déclivité apicale munie au centre de deux épines con-
tiguës insérées sur la suture (fig. 461). Ràpe prothora-
cique composée seulement de quelques grosses dents
écartées sans denticules interposés. Aire suscéphalique
du pronotum large, lisse et brillante. Forme courte.
Eonc 2-9 402 mil En Re E. trispinosus OI.

Revision des Bostrychides. 603

Enneadesmus bigranulum #. sp.

(Voir tabl. des espèces 1, 2, 3, 4. — Fig. 444 du texte).

Long. 3-3 3/4 mill. — Cette espèce est assez voisine de l'E. forfi-
cula étudié plus bas. Nous en donnons seulement une description
comparative.

Forme générale plus courte que chez le forficula. Corps brun, avec
la râpe prothoracique, les calus huméraux, la base des élytres et l’ex-
trémité de l'abdomen teintés de rouge ;
appendices roux ou brunätres, à part
lestibiasantérieursqui sont bruns. Yeux
notablement moins grands que chez le
forficula. Articles 3-6 des antennes pris
ensemble ne surpassant pas en longueur
le 2€ article, ni le quart du 7°: ce der- Fig. 444. — Enneadesmus bi-
nier aussi long que tous les précédents granulum
réunis. Prothorax subearré, un peu
transverse, légèrement arrondi sur les côtés; aire suscéphalique très
finement ponctuée. Milieu de l'aire postérieure du pronotum pré-
sentant une ponctuation fine, assez dense, ràpeuse. Ponctuation des
élytres assez fine et peu dense en avant, graduellement plus forte en
arrière, sans toutefois devenir confluente. Déclivité apicale déprimée
longitudinalement au milieu, lisse (en ne tenant pas compte des points
très fins et épars disséminés à sa surface), couverte d’une pubescence
couchée roux doré assez dense, nettement rebordée inférieurement,
l'angle sutural non saillant ; apophyses marginales plus courtes qu’elles
ne le sont en général chez le forficula; au-dessous de ces apophyses le
tégument est lisse.

g Couronne frontale largement interrompue en arrière, réduite aux
deux rangées longitudinales longeant le bord interne des veux.

© Couronne frontale non interrompue en arrière, son contour pos-
térieur régulièrement et faiblement arqué et ne formant pas de sinus
accentué au voisinage de l'orbite. Les soies frontales sont moins lon-
gues et moins fournies que chez le forficula ©; leur ligne d'insertion
ne détermine pas d'impression en arrière des yeux.

Le nom de bigranulum donné à l’espèce actuelle est destiné à rap-
peler la présence très fréquente sur le front de deux grains saillants,

60% P. LESNE.

arrondis, rapprochés, et situés entre les yeux (1). Cette particularité
n’a encore été observée chez aucun autre Enneadesmus.

Distribution géographique. — Madagascar (?).

Enneadesmus Decorsei n. sp. (©).

(Voir tabl. des espèces 1, 2, 3, 5. — Fig. 445 du texte).

Long. 3 1/2 mill. — Cette espèce est à la fois très voisine des E. bi-
granulum et forficula. Elle a le faciès de la première espèce; mais elle
s’en distingue par sa forme générale
plus allongée, par ses yeux beau-
coup plus gros, semblables à ceux
du forficula, par le rebord inférieur
de la déclivité apicale très faible
et indiqué seulement près de l’angle

Fig. 445. — Enneadesmus sutural. La déclivité est aussi moins

Decorsei Q. fortement déprimée. La couronne

frontale de la © est plus fournie que

chez le bigranulum et elle décrit un angle rentrant à son bord posté-
rieur.

L’'E. Decorsei diffère principalement du forficula par la ponctuation
dorsale des élytres non confluente en arrière, par la déclivité apicale
imponctuée en dedans et au-dessous des apophyses marginales, par
l'angle sutural des élytres qui n’est aucunement saillant.

Le front ne présente pas de grains en saillie. Les apophyses élytrales
du seul individu étudié sont fort courtes et moins écartées de la su-
ture que chez le bigranulum.

Distribution géographique. — Madagascar : Mevatanana (D Decorse
in Muséum de Paris). — Type unique @.

Enneadesmus forficula*.
{Voir tabl. des espèces 1, 2, 6, 7. — PI. I (?), fig. 6; fig. 442 et 446
à 450 du texte).
Fairmaire, 1883, Ann. Soc. Ent. Fr., 1883, p. 95.

(1) Des six individus examinés, un seul * de Mevatanana ne présente pas
ce caractère.

(2) Diégo-Suarez, en juillet, 1 ©* (Ch. Alluaud); Mevatanana, 2 1, 19
(Perrier de la Bathie in Coll. Fairmaire et Muséum de Paris); sud-ouest
de Madagascar, 1 ©, 1 Q (Coll. Rothschild = Oberthür).

(3) Ann. Soc. Ent. Fr., 1896, pl. VIII.

Revision des Bostrychides. 605

Auberti* Chobaut, 1897, Bull. Soc. Ent. Fr., 1897, p. 170 (1).

Long. 2 1/2-%4 1/2 mill. — Corps généralement roux avec la tête
noire, la poitrine, l'abdomen et la région postérieure des élytres rem-
brunis ; souvent le prothorax est aussi rembruni. Dans quelques cas
tout le dessus du corps est brun avec les épaules plus claires (?). Ver-

450 448

449 446 447
Fig. 446 à 450. — Enneadesmus forficula. Corps, vu en dessus, forme type
(fig. 446) ; extrémité des élytres, vue en dessus, chez un exemplaire du Sud-
algérien (fig. 447); tête et bord antérieur du prothorax, vus de profil, chez
une © à sinus postoculaire bien accentué (fig. 448); déclivité apicale des
élytres, vue en dessus et de profil, chez la race capensis (fig. 449 et 450).

tex présentant une impression en accolade correspondant au contour
postérieur de la couronne frontale; en arrière de cette impression le
tégument est couvert des carinules normales du vertex, tandis qu’en
avant il est finement ponctué, brillant et très finement pubescent.
Articles 3-6 des antennes réunis à peine plus longs que le 2 et plus
courts que la moitié du 7°; massue très grande, plus de deux fois aussi
longue que le reste de l’antenne, son dernier article allongé, de beau-
coup plus long que chacun des deux précédents, très mince et comme

(1) C’est très probablement l'Apate spinipennis* Dejean (Caf., 3° éd.,
p. 334). L’exemplaire de la collection Dejean a perdu la moitié postérieure des
élytres.

(2) Les exemplaires bruns dont nous parlons proviennent d’Avatchio ou
Aouatchio et de Bela, dans le Pays des Gallas, du lac Bass Narok et du fleuve
Taua,

606 P. LESNE.

foliacé. Prothorax arqué sur les côtés, très légèrement élargi en ar-
rière. Élytres finement et assez densément ponctués dans leur moitié
basilaire, leur ponctuation devenant très forte et très serrée en arrière,
surtout au pourtour supérieur de la déclivité apicale; dans cette ré-
gion une pubescence fine, couchée, rend la sculpture moins distincte.
La suture est élevée et saillante sur la déclivité apicale et, de part et
d'autre de cette saillie, la déclivité est presque lisse tandis que les
parties supérieures et latérales, situées au-dessus et au-dessous de
l'insertion des apophyses, sont fortement ponctuées. Ces apophyses,
conoïdes el incurvées en dedans, sont insérées sur les bords latéraux
de la déclivité, à mi-hauteur de celle-ci, et sont très pointues à l'apex.
Angle sutural des élytres assez saillant. Ponctuation de l'abdomen ex-
trèmement fine et peu dense; sa pubescence très fine, éparse.

3 Couronne frontale peu fournie notamment au voisinage du bord
postérieur de l'œil, et formée de soies moins longues que chez la ©.
Impression du vertex moins marquée, effacée auprès des yeux.

© Couronne frontale fournie, composée de poils roux doré, serrés,
très longs, surtout au bord supérieur de la couronne. Impression du
verlex bien enfoncée.

Cette forme est assez difficile à délimiter par suite de sa varia-
bilité et de sa très proche parenté avec l E. evacanthus. Sans parler de
la coloration qui, dans le cas actuel, peut être considérée comme ayant
quelque importance, la largeur du corps varie d’une façon notable et
indépendamment du sexe, de la provenance et de la saison de récolte.
Le prothorax est tantôt aussi long que large (1), tantôt nettement trans-
verse (2), avec toutes les proportions intermédiaires; la ponctuation
de l’aire postérieure du pronotum est plus ou moins écartée. La lon-
gueur des épines élytrales varie presque du simple au double, sans
toutefois qu'il y ait de variation dans leur épaisseur. Le disque de la
déclivité postérieure est envahi parfois jusqu’à la suture par la forte
ponctuation de ses parties latérales. Chez la ©, impression du vertex
décrit, au voisinage de l’œil, une courbe plus ou moins accentuée.

En Abyssinie et dans les Pays somali et galla, la taille est générale-
ment plus petite que chez les exemplaires du Sud-algérien, avec des
apophyses élytrales terminées assez brusquement en pointe alors que
dans les spécimens du Maghreb ces mêmes apophyses sont régulière-

(1) Par exemple chez des individus du Sud-algérien.
(2) Fleuve Tana, etc.

Revision des Bostrychides. 607

ment amincies vers le bout (1); mais ces caractères sont inconstants.

Une forme mieux fixée et qui mérite sans doute d’être considérée
comme une race géographique, habite l’Afrique australe. Sa coloration
est toujours brune avec le calus huméral roux ou rougeâtre; ses
élytres sont plus allongés que chez le type de l’espèce, leur angle
apico-sutural est plus saillant. La déeclivité postérieure est fortement
ponctuée sur le disque, sans espace lisse le long de la suture. Tous
ces caractères sont faibles, mais ils paraissent très constants et justi-
fient la création du nom de capensis que nous proposons pour cette
race locale. Ajoutons qu'ici la longueur des apophyses élytrales varie
plus encore que chez le forficula et que ces apophyses atteignent chez
le capensis &G une longueur plus grande que dans la forme type. Par
leur forme et leurs dimensions habituelles, ces épines élytrales sont
intermédiaires entre celles des exemplaires de la presqu'ile des So-
malis et celles de l'E. evacanthus.

Distribution géographique. — Tunisie et Sahara algérien ; Sénégal ;
Erythrée, Abyssinie, baie de Tadjourah, pays des Somalis et pays des
Gallas jusqu’au fleuve Tana (?).

La race capensis a été trouvée au Transvaal, dans le Natal et dans

la Colonie du Cap (?).

(1) On peut réserver à cette dernière forme le nom d’Auberti, mais il ne
faudrait pas, nous le répétons, la considérer comme une race bien tranchée. Une
conformation semblable des apophyses élytrales s’observe quelquefois parmi
les exemplaires de provenance somalie.

(2) Aïn Tefel (Sedillot), Teboursouk (D' Normand), Zaghouan (F. Elena
in Musée de Gênes), Thala (Coll. V. Mayet). Biskra (Bedel, M. de Vau-
loger), Tougourth (M. de Vauloger), Gardaïa (Aubert).

Sénégal (Dumoulin in Coll. Dejean) (la détermination de l'individu, qui
est très mutilé, n’est pas absolument certaine) : Thiès (Co{!. Aubert).

Keren (Ragazzi in Musée de Génes); Abyssinie (Raffray in Coll. Fairmaire
et Coll. Oberthür); Obok (Laligant, Maindron, D' Faurot, etc.); Somalie
anglaise : Ouadda (D' Jousseaume in Muséum de Paris), Berbera (Coll. Ar-
god-Vallon); « Ii, Somali Isa » (Antinori in Musée de Gênes); « Pozzi
Maddo » (Bollego in Musée de Gênes). Pays des Gallas Aroussi et Boran : cours
de la Ganana, de la Daoua et de la Ganale Goudda (£. Ruspoli, V. Botllego
in Musée de Gênes).

Afrique orientale anglaise : Banas (£. Ruspoli in Musée de Gênes); lac Bass
Narok (V. Bottego in Musée de Gênes); Fleuve Tana (Musée de Vienne).

(3) Transvaal et Natal (Péringuey in litteris). Colonie du Cap (Drège in
Musée de Stockholm et Coll. de Marseul; Coll. Dejean, Muséum de Paris,
Musée de Berlin, Coll. Oberthür) : Bedford et Dunbrody (0° Neil in Coll.

608 P. LESNE.

Biologie. — Cette espèce vit notamment dans le Gommier (Acacia
tortilis) (*). L'adulte vole le soir au coucher du soleil (?).

Enneadesmus evacanthus n. sp.

(Voir tabl. des espèces 1. 2, 6, 8. — Fig. 451 à 454 du texte).
Long. 4-4 1/2 mill. — Cette forme est très voisine de VE. forficula

dont elle a la coloration habituelle rousse avec la tête et la région

451 454

Fig. 451 à 454. — Enneadesmus evacan
thus. ©, vu en dessus (fig. 451); tête
de la ©, vue de devant et de profil
(fig. 452 et 453); déclivité apicale des
élytres, vue de profil, chez une Q (fig.
454).

postérieure des élytres brun
foncé. Le corps est un peu plus
robuste que chez le forficula,
le prothorax est plus carré,
moins arrondi sur les côtés.
Les élytres sont glabres et bril-
lants en arrière; la région du
bord supérieur de la déclivité
apicale, couverte d’une sculp-
ture grossière, très nettement
apparente, montre, de chaque
côté, les extrémités costiformes
d’une ou de deux nervures dor-
sales, fait que l’on n’observe pas
dans le forficula type, mais qui
existe parfois à un degré très fai-
ble dans la race capensis. La

éclivité apicale elle-même est
plus abrupte etmieux délimitée
supérieurement que chez le for-
ficula et ses parties discoïdales
sont fortement ponctuées; les
apophyses marginales sont plus
développées que dans aucune

autre forme du genre, courbées en faux et terminées par une petite

Bedel; Musée de Cape-Town; Coll. Oberthür); Port-Elizabeth (D° CA.

Martin).

Un exemplaire de la collection Oberthür, provenant de le collection Schmidt,

porte l'étiquette « Brésil ».

(1) Au moins dans la forêt de Thala, en Tunisie (Coll. V. Mayet).
(2) D’après L. Bedel. — L'espèce a été trouvée à Ghardaia en mars, à Biskr a
en juin et dans le nord de la Tunisie en juillet.

Revision des Bostrychides. 609

pointe excentrique paraissant comme surajoutée. L’angle apico-sutural
et très saillant. Chez la © le sinus postoculaire de la couronne frontale
est très accentué et les soies frontales sont très longues.

Il est possible que l’'Enneadesmus evacanthus ne soit qu'une race
ocographique de l'espèce précédente.

Distribution géographique. — Abyssinie et pays des Somalis (1).

Enneadesmus auricomus *.
(Voir tabl. des espèces 1, 9, 10. — Fig. 455 et 456 du texte).

Reitter, 1898, Wien. ent. Zeit., XNII, p. 13 (G).
? bidentatus Olivier, 1795, Ent., IV, n° 77, p. 16, pl. IL, f. 20 (?).

Long. 4 mill. — Allongé, parallèle, d’un brun un peu rougeûtre,
avec les appendices roux, à part les tibias antérieurs qui sont bruns.

Cette espèce est très voisine de la
suivante, E. obtusidentatus. Elle en
diffère surtout par la pubescence dor-
sale plus apparente, par la forme des
apophyses élytrales qui sont ici aiguës
et très pointues en même temps qu’el-
les sont plus rapprochées de la suture ;
par l'absence de calus inféro-latéral
sur les bords de la déclivité posté-
rieure; par l’épaississement bien plus
marqué du bord apical des élytres.

En outre, la ponctuation de l'aire
suscéphalique du prothorax est beau-
coup moins forte que chez l’obtusiden- 456 150
tatus; celle du milieu de l'aire posté-
rieure du pronotum est ADOMEN TEE a Corps, vu en des-
peuse et d’une finesse extrême. Les $us, et déclivité apicale des ély-
côtés du prothorax sont finement et tres, vue de profil et de trois
peu densément pubescents en arrière, quarts.

Fig. 455 et 456. — Enneadesmus

(4) Abyssinie (4. Raffray in Muséum de Paris et Coll. Oberthür) ; Berbera
à Milmil, en août (Coll. Rothschild => Oberlhür); Lugbh, en novembre-décem-
bre (V. Bottego in Musée de Gênes). — 3 C7, 1 ®.

(2) Cette synonymie est très probable. Le dessin original correspondant à
la figure de l’Entomologie nous a été obligeamment communiqué par M. Er-
nest Olivier. 11 indique une ponctuation éparse sur la région dorsale des

Ann. Soc. Ent. Fr., LxXIX. 1901. 39

610 P. LESNE.

Les élytres, densément et assez fortement ponctués en dessus et sur les
côtés, présentent une pubescence blonde, couchée, assez dense et assez
longue. La déclivité apicale est moins déprimée au milieu. I n’y à pas
d'espace lisse et brillant de chaque côté de la suture sur la déclivité ;
cette région est éparsement et assez finement ponetuée et modérément
pubescente comme le reste de la déclivité.

Les autres caractères sont identiques à ceux de l’obtusidentatus.

Distribution geographique. — Boukharie (1).

Enneadesmus obtusidentatus *.

as

(Voir tabl. des espèces 1, 9, 11. — Fig. 457 à 459 du texte).

Lesne, 1899, Bull. du Mus. d'Hist. Nat., 1899, p. 228, fig.
Long. 3 4/2-5 mill. — Oblong-allongé, subparallèle, très légèrement
élargi en arrière. Roux ou roux brunâtre, brillant, la partie postérieure

N)
Of Q
458 457 459
Fig. 457 à 459, — Enneadesmus oblusidentatus. Avant-corps du C, vu de

profil (fig. 457) et déclivité apicale des élytres, vue en dessus, chez le
(fig. 458) et chez la © (fig. 459).

du prothorax et la base des élytres généralement plus claires que le
reste du dessus du corps: disque de l'abdomen brun; appendices
roux avec les tibias antérieurs presque toujours bruns. Pubescence
dorsale fine et peu apparente. Couronne frontale décrivant en arrière
un arc de cercle régulier, rappelant beaucoup d’ailleurs celle de
VE. forficula mais formée de soies moins longues. Milieu du front

élytres et la saillie de la suture sur la déclivité, particularités omises par le
graveur. Le type du Bostrychus bidentatus est perdu; il avait élé recueilli
en Syrie par Labillardière.

(1) Et probablement aussi Syrie (v. la note précédente). Le type unique et
seul spécimen connu de l'E. auricomus, qui est un individu mal conformé, fait
actuellement partie de la collection de M. E. Reitter.

Revision des Bostrychides. 611

densément et très finement pubescent. Verlex non impressionné. Ar-
ticles 3-6 des antennes pris ensemble plus longs que la moitié du 7",
le dernier article de la massue ovalaire, à peine plus long que chacun
des précédents, non aminei en lame d'épaisseur uniforme. Prothorax
légèrement transverse, légèrement rétréci en avant, peu fortement
arqué sur les côtés ; aire suscéphalique densément, assez fortement et
un peu ràäpeusement ponctuée. Milieu de l'aire postérieure du prono-
tum avec des grains râpeux peu denses. Élytres fortement et densé-
ment ponctués, leur sillon marginal graduellement atténué en arrière.
Déclivité apicale lisse et brillante de chaque côté de la suture, munie
de chaque côté, sur ses bords latéraux, au niveau du milieu de sa
hauteur, d’une apophyse épaisse, courte et conique, émoussée à lapex
et présentant un calus saillant au-dessous de cette apophyse. Suture
élevée sur la déclivité. Angle apico-sutural à peine saillant.

& Calus inféro-marginal de la déclivité plus saillant, tuberculiforme.
Disque de la déclivité entièrement lisse et brillant.

® Calus inféro-marginal de la déclivité faible. Disque de la déelivité
imponctué seulement suivant deux bandes étroites longeant la su-
ture.

Distribution géographique. — Bassin méridional de la mer Rouge et
bassin du golie d’Aden; Mésopotamie (1).

Enneadesmus trispinosus.
(Voir tabl. des espèces 12. — Fig. 259, 443 et 460 à 463 du texte.)

Olivier, 1795, Ent., IV, n° 77, p. 16, pl. I, £. 19. — Mulsant, 1851,
Mém. de l'Ac. de Lyon, cl. des Sciences, 1854, p. 205 (Opusc. ent., 1,
p. 7). — Zoulal, 189%, Wien. ent. Zeit., XII, p. 40. — Schilsky, 1899,
Käf. Eur., XXXNI Heît, 90.

var. Lesnei * Chobaut, 1898, Rev. d'Ent., XVII, p. 81.

Long. 2-3 1/2 mill. — Court, parallèle, très légèrement élargi en
arrière. Tête, écusson, parties postérieures des élytres, poitrine et
abdomen bruns: prothorax et base des élvtres roux, la dernière de

(1) Gueleb (Erythrée) (Penzig in Musée de Gênes); Assab (Ragazzi in
Musée de Gênes); Obok (M. Maindron in Muséum de Paris; Laligant in
Coll. Bedel et Coll. Fairmaire ; Coll. Léveillé) et Djibouti (D' Ch. Marlin);
Aden (4. Raffray in Coll. Bedel); vallée de Dorfou (Choa) (Ragazzi in
Musce de Gënes); Bagdad (Coll. Pic). — À part le spécimen de Gueleb et
celui de Bagdad, tous les individus cités sont des types.

612 P. LESNE.

teinte plus pâle que le prothorax ; appendices roux clair avec les tibias
antérieurs, les cuisses postérieures et souvent les intermédiaires rem-
brunies. La teinte pâle de la base des élytres est parfois réduite à une
étroite bande basilaire élargie près de la suture; dans d’autres cas elle
occupe au contraire la moitié antérieure des élytres.

Tête légérement déprimée dans la région circonserite par la cou-
ronne frontale, cette région râpeusement et assez densément ponctuée,
couverte d’une pubescence couchée extrêmement fine. Vertex non
impressionné. Couronne frontale peu fournie, régulièrement arquée
au bord postérieur. Articles 3-7 des antennes pris ensemble atteignant
les trois quarts de la longueur du 8° article. Dernier article de la
massue ovalaire plus long que chacun des deux précédents. Pro-
thorax transverse, légèrement rétréci en avant, ses côtés assez forte-

ment arqués: aire suscéphalique large,

460 461 brillante, marquée d’une ponctuation ex-
trèmement fine; dents de la râpe grosses
et espacées, sans denticules interposés.
Ponctuation du milieu de l'aire postérieure
du pronotum éparse et extrêmement fine,
à peine râpeuse. Élytres peu densément et

& ) assez finement ponctués, leur troncature
apicale parfaitement délimitée, régulière-

ment circulaire, convexe sur le disque,
plus fortement et plus régulièrement ponc-
Fig. 460 à 463. — Déclivité tuée que les parties dorsales des élytres,
apicale des élytres, vue de {rès finement et très brièvement pubes-
Ron GE des, Chez cente (1) et ciliée sur ses bords supérieur
RS ne et Jatéraux de poils blond clair dressés,
et 461) et-chez sa va- PUIS recourbés vers le centre de la décli-
riété Lesnei (fig. 462 et Yité. Une longue apophyse conoïde, incur-
463). vée en dedans et très pointue au sommet,
est insérée au bord inféro-latéral de la dé-

clivité ; sa longueur, qui ne varie guère, dépasse le double de sa largeur
de base. La suture est saillante sur la déclivité et présente au niveau
du milieu de la hauteur de celle-ci deux fortes épines contiguës à la

462 463

(1) Mulsant parle d'un aspect particulier que présente la déclivité apicale de
celte espèce el qui fait paraître cette région comme couverte de filaments
cryptogamiques ou d'une sorte de toile d’Araignée. Le fait est, en effet, fré-
quent, mais il provient simplement d'une exsudation graisseuse ayant eu
lieu post morlem.

Revision des Bostrychides. 613

base, longues et très pointues. Épisternes métathoraciques larges. Ab-
domen finement et peu densément ponctué et pubescent.

Dans le Sud-algérien existe une forme très voisine du fréspinosus
(E. Lesnei Chob.), mais qui ne paraît pas en être spécifiquement distincte.
Elle diffère du frispinosus type par ses apophyses élytrales plus
courtes, plus larges, moins de deux fois aussi longues que larges à
la base et à peine incurvées, par les épines suturales plus petites et
insérées un peu plus bas sur la déelivité, par la ponctuation de l'aire
postérieure du pronotum et des élytres plus forte. — Long. 3 1/2
mill. (1).

Distribution géographique. — Provence, Corse, Andalousie, Sahara
algérien et tunisien, Basse-Egypte, Mésopotamie (?).

Biologie. — En Provence et en Corse, cette espèce vit dans les bran-
ches coupées ou mortes des Tamarix (E. Abeille de Perrin ên litt.).
C’est aussi dans un Tamarix que Schneider l’a observée en Égypte ().
Dans le Sahara algérien et tunisien, elle se développe dans la nervure
médiane des feuilles sèches du Dattier ou « djerids » (R. Oberthür,
D: Normand in litt.) La galerie larvaire est longitudinale; celle qui
livre passage à l’insecte parfait est transverse, perpendiculaire à la
première (Mulsant, D' Normand). Les adultes apparaissent surtout en
mai (*); ils sortent et volent entre 4 heures et 6 heures du soir,
mais ils ne viennent pas aux lumières ().

L'Enneadesmus trispinosus à pour ennemis un Histéride, le Tere-

(1) Le spécimen type de l'E. Lesnei est en entier d’un roux fauve ; le front
et la déclivité apicale sont glabres ; mais les /rispinosus qui ont élé conservés
dans de mauvaises conditions et qui se sont décomposés prennent la même
teinte et perdent leur pilosité.

(2) Env. de Draguignan (Doublier) ; Sainte-Baume et Marseille (E. Abeille
de Perrin); Corse (Damry, ete.) : Porto Vecchio (£. Abeille de Perrin).
Cordoue (C. Morel). Ghardaïa (var. Lesnei) (Bayonne in Coll. Chobaul);
Biskra (R. Ober(hür); Touggourth (Pic, M. de Vauloger); Kebilli (D: Nor-
mand). Ramleh (Alexandrie) (Schneider). Mésopotamie (Olivier).

Mulsant, rappelant qu'Olivier était originaire de Fréjus, suppose qu'il avait
capturé son Bostrychus trispinosus pendant un de ses séjours en Provence
et qu'il l'avait ensuile mélangé par mégarde avec les insectes rapportés par
lui de son voyage en Orient.

(3) Dans les fourches des branches (Astgabel), dit Schneider (Sifzb. Isis,
Dresde, 1871, p. 43).

(4) Observations du D' Normand, faites à Kebilli en 1897.

(5) D'après le D' Normand. Cependant M. Bayonne aurait pris aux lumières
l'exemplaire de Ghardaïa.

614 P. LESNE.

trius brunneus Lewis et un Cléride, le Macrotelus pallicolor Fairm.
(Dr Normand).

Genre Xylogenes 7. (.

(Voir tabl. des genres 4, 31, 32, 34, 36, 38.)

Corps court. Tête large, les yeux relativement petits, bien détachés
des tempes. Une couronne pileuse frontale incomplète. Bord antérieur
de l’épistome denté de chaque côté de la base du labre et échancré en
arc de cercle entre les dents. Mandibules dissemblables, celle de
gauche assez pointue, celle de droite largement arrondie au sommet.
Antennes de neuf articles, les deux premiers articles de la massue un
peu allongés et présentant chacun, sur chaque face, deux grandes dé-
pressions bien délimitées (!). Prothorax dépourvu de suture latérale,
son aire suscéphalique grande. Élytres sans tubereules ni épines.
Tibias antérieurs fortement comprimés, leur tranche externe graduel-
lement amincie vers l’apex.

© Dernier segment apparent de l'abdomen échancré au milieu du
bord postérieur.

La seule espèce du genre appartient à la faune méditerranéenne
orientale, Elle est particulièrement intéressante en ce qu'elle contribue
à rattacher entre eux les genres des types Xylopertha et Sinoxylon.

Xylogenes dilatatus.

(Fig. 464 et 465 du texte).

Reitter, 1889, Verhandl. d. Naturf. Vereines in Brünn, X XVII Band.
p. 112 (tirage à part, p. 22). — Zoufal, 1894, Wien. ent. Zeit., XIII,
p. 39. — Schilsky, 1899, Käf. Eur., XXXVI Heît, 91 (©).

Long. 4 1/2-5 1/2 mill. — Corps large, trapu, comme celui des Si-
noxylon; élytres rappelant beaucoup ceux du Sinoxylon subretusum
Anc. Tête, moitié postérieure des élytres, poitrine et abdomen, saul la
base du dernier segment, bruns; pièce basilaire de la tête, deux taches
transversés sur l’épistome, prothorax, moitié antérieure des élvtres.
base du dernier segment abdominal et appendices roux, les pattes étant
plus pâles; tibias antérieurs bruns. Téguments assez brillants.

(1) Ces dépressions sont ovalaires et longitudinales.

Revision des Bostrychides.

(4)

Front et épistome finement et densément ponctués, le premier lisse
en arrière. Vertex non impressionné. Couronne frontale représentée de
chaque côté par une rangée longitudinale de longues soies dressées si-
tuée à quelque distance du bord interne de l'œil. Suture fronto-cly-

péale fine, sulciforme, en accolade. Articles 3-6
des antennes pris ensemble de même longueur
que le 7°. Prothorax transverse, légèrement élargi
dans sa moitié antérieure, ses côtés faiblement ar-
qués; aire suscéphalique finement ponctuée et
comme chagrinée ; dents de la râpe mêlées de den-
ticules, la dent antéro-latérale insérée à distance
du bord du prothorax. Ponctuation du milieu de
l'aire postérieure du pronotum extrêmement fine,
éparse, râpeuse. Élytres très légèrement élargis en
arrière, finement ponctués vers la base, un peu
plus fortement au voisinage de la déclivité api-
cale, la longueur de leur région dorsale, prise sur
la suture, sensiblement égale à leur largeur aux
épaules. Déclivité apicale nettement tronquée et
bien délimitée par une côte circulaire effacée seu-
lement près de la suture; surface de la déclivité
légèrement bombée sur chaque élytre, déprimée
suivant la suture surtout inférieurement, assez
fortement ponctuée vers le haut, très finement
dans sa moitié inférieure. Suture saillante sur la
déclivité. Sillon marginal des élvtres presque nul
en arrière, le bord latéral présentant une faible en-
coche près du tournant apical. Parties postérieures
des élytres et déclivité couvertes d’une pubescence
dense, courte, extrêmement fine. Abdomen fine-
ment et densément ponctué et pubescent. Tibias
postérieurs avec de longues soies au côté externe.

465

464

Fig. 464 el 465. —
Xylogenes dilala-
lus ©".

© Dernier segment abdominal apparent plus long que chacun des
trois précédents, étroitement et profondément échancré en arriere. De
chaque côté, l'angle limitant cette échancrure est dentiforme. Bord infé-
ro-apical des élytres épaissi, légèrement réfléchi, mais simple.

Distribution géographique. — Syrie, Mésopotamie et District trans-

caspien (1).

(1) Syrie (Helfer in Coll. Laferté > de Marseul); Mésopotamie (Schmidt-

616

P. LESNE.

Genre Gctodesmus 7. 4.

(Voir tabl. des genres 1, 31, 39).

Front simple, convexe, sans couronne de soies dressées. Yeux bien
détachés des tempes. Mandibules toutes deux pointues au sommet. An-

Fig. 466 et 467. — Oclo-
desmus parvulus. An-
tenne et libia antérieur,
vu par la face externe.

tennes de huit articles, leur massue triarlicu-
lée, notablement plus longue que le reste de
l'antenne, chacun de ses articles muni sur
chaque face de deux grandes dépressions
parfaitement délimitées. 4°r article de la mas-
sue plus long que les articles 3-5 réunis;
2e article de la massue légèrement transver-
se. Prothorax dépourvu de suture latérale ;
dents de la râpe grosses et peu nombreuses,
sans denticules interposés. Déclivité apicale
des élytres munie de chaque côté d’une forte
épine. Face externe des tibias antérieurs non
sillonnée, amincie vers lapex (1).

Derniers segments abdominaux simples,
le 5° sans pièces pleurales visibles.

@ 4e segment abdominal apparent biépi-

neux à son bord postérieur, le 5° profondément échancré au milieu.

Genre indien, remarquable surtout par la réduction du nombre dar-
ticles des antennes. Les deux espèces qu'il renferme différent lune de
l’autre par de nombreuses particularités.

TABLEAU DES ESPÈCES,

1-2 — Épistome légèrement échancré en arc de cercle au mi-
lieu de son bord antérieur. Bord interne de l’épisterne
métathoracique rectiligne. Prothorax subcarré, un peu
transverse (fig. 468), son aire suscéphalique aussi large
que haute, lisse et brillante. Épines de la déclivité apicale

Gæœbel in Musée de Vienne); District transcaspien : Pul-i-chatum en fin avril
Expédilion Radde, Walter et Konschin in Coll. Reitter), individu type.

‘1) En outre, la suture fronto-clypéale, insensible ou à peine marquée sur
les côtés, est fortement enfoncée en fovéole au milieu. La dent antéro-latérale
du prothorax est insérée à quelque distance du bord.

Revision des Bostryrhides. 617

insérées en dedans des bords. — © 5° segment abdomi-
nal échancré sur plus du tiers de sa largeur, visible seu-
lement sur les côtés (fig. 469). — Long. 2 1/2 mill.. ...
RQ AN TRE REA PT TRE NAT ER (SRE LUE O. parvulus Lesn.

2-1 — Bord antérieur de l’épistome avancé au milieu en un lobe
court et large. Épisterne métathoracique élargi au milieu,
arqué au bord interne (fig. 472). Prothorax moins large
(fig. 471), son aire suscéphalique petite et étroite, fine-
ment râpeuse. Épines de la déclivité postérieure mar-
ginales. — © ÿ° segment abdominal échancré sur moins
du quart de sa largeur (fig. 470). — Long. 4-5 1/2 mill.
A eo ne Be DE et PRE PR EE CU AR O. episternalis 9. sp.

Octodesmus parvulus * (9).
(Voir tabl. des espèces 1. — Fig. 466 à 469 du texte).

Lesne, 1897, Ann. Soc. ent. Belg., 1897, p. 19.

Long. 2 1/2 mill. — Allongé, parallèle; testacé, avec la moitié anté-
rieure des élytres pâle, la tête, la région de la râpe prothoracique et la
déclivité apicale des élytres rembrunies. Tête régulie-
rement convexe en dessus. Front assez finement et
assez densément ponctué. Bord antérieur de l’épistome
légèrement échancré en arc de cercle sur la largeur
correspondant à l'insertion du labre et angulé à angle
droit de chaque côté de cette échancrure. Yeux assez
gros. 2° et 6€ articles des antennes plus longs, chacun,
que les articles 3-5 pris ensemble ; 2 article de la mas-
sue transverse, un peu plus court que le précédent.
Prothorax subcarré, assez fortement rétréci en avant,
ses côtés parallèles en arrière sur plus de la moitié de
leur longueur; aire suscéphalique à peu près aussi
large que haute, très brillante, lisse, à part une ponc-
tuation extrêmement fine et peu dense, Milieu de l'aire postérieure du
pronotum irès finement et peu densément ponctué, sans sculpture rà-
peuse. Angle antéro-latéral du prothorax assez fortement ponctué.
Ponctuation des élytres assez forte et assez dense sur les parties dor-
sale etlatérales, moins nette sur la déclivité apicale. Celle-ci ne présente
pas de carènes marginales et se raccorde au dos des élytres par une
surface courbe ménagée. Elle est munie de chaque côté, sur le disque,
d’une forte épine comprimée dans le sens dorso-ventral, légèrement

Fig. 468. — Oc-
todesmus par-
vulus.

618 P°"LESNE:

falquée et incurvée en dedans, et insérée au-dessus du milieu de la
hauteur de la déclivité. Cette épine est très pointue au sommet; son
bord interne est angulé vers le milieu et son bord externe forme
une carène qui se prolonge sur le plan de la déclivité jusqu’au bord
supéro-atéral de celle-ci. Suture saillante sur la déelivité. Angle
apico-sutural simple, à part un très petit tubercule inséré tout contre
la suture, immédiatement avant l’apex. Bord inféro-apical des élytres
coupant. Face externe des tibias postérieurs avee des soies modéré-
ment longues.

© Bord postérieur du 4° segment apparent de l'abdomen armé de
deux épines assez écartées, notablement moins longues que le segment
suivant et dirigées en arrière suivant le plan de l'abdomen. 5° segment
profondément échancré sur plus du tiers de sa largeur, visible seule-
ment sur les côtés et laissant apparaitre le sternite suivant.

Distribution géographique. — Inde, Province de Bombay : Belgaum,
pris en février, à la lumière (H.-E. Andrewes in Coll, Bedel). — Type
unique.

Octodesmus episternalis ». Sp.

4

(Voir tabl. des espèces 2. — Fig. 470 à 472 du texte).

Long. 4-5 1/2 mill. — Allongé. parallèle ; roux, avec le prothorax etle
dessous de la tête rougeàtres; ràpe prothoracique, région postérieure
des élytres et tibias antérieurs bruns; dessus de la tête brun foncé.
Tête régulièrement convexe en dessus à part une zone légèrement dé-

169 470

Fig. 469 et 470. — Extrémilé postérieure de l'abdomen, vue en dessous, chez
les Octodesmus parvulus @ (fig. 469) et episternalis Q (fig. 470).

primée à la limite du vertex et du front; celui-ci densément granuleux.
Bord antérieur de lépistome avancé au milieu en un lobe court,
sur une largeur correspondant à celle du labre. Yeux assez petits.
Prothorax fortement rétréci en avant, près de deux fois aussi large

Revision des Bostrychides. 619

en arrière qu’à son bord antérieur, assez fortement arqué sur les côtés ;
aire suscéphalique petite, finement rugueuse, avec un faible sillon mé-
dian. Aire postérieure du pronotum marquée d’une ponctuation extré-
mement fine et peu serrée. Ponctuation des élytres dense et assez forte
sur le dos et sur les côtés. Déclivité apicale concave, lisse, brillante
et presque glabre, imponctuée (1); dents marginales insérées un peu
au-dessus du milieu de sa hauteur, conoïdes, incurvées en dedans et
régulièrement amincies en pointe vers l’apex, carénées à la base en
dessus. Bord supérieur de la dé-
clivité nettement marqué; bords
inféro-latéraux et inférieur assez
largement rebordés, le rebord ne
s'étendant pas vers le haut jus-
qu'à l’épine marginale. Suture
élevée et saillante sur la décli-
vité. Bord latéral des élytres
présentant en arrière un large
sillon; bord inféro-apical épais.
Épisterne métathoracique très
large, convexe, arqué au bord
interne. Tibias antérieurs assez
fortement élargis vers l’'apex où
ils présentent sur la face anté-
rieure une légère concavité lon-

Fig. 472. — Ar-
rière-corps de
l'Octodesmus

Fig. 471. — Octo- episternalis œ,
gitudinale; face externe des Gesmus episterna- vudetrois quarts
mêmes tibias graduellement ré- Zi. en dessous.

trécie vers l'extrémité. Tibias
postérieurs avec de longues soies blond clair au côté externe.

G Bord inféro-apical des élytres inerme, montrant seulement de
chaque côté, un très léger sinus à quelque distance de la suture; angle
sutural non ou à peine saillant. Derniers segments abdominaux simples.

© Bord inféro-apical des élytres denté de chaque côté en dedans et
nettement échancré en dehors de cette dent; angle sutural assez sail-
lant. 4° segment apparent de l'abdomen muni au milieu de son bord
postérieur de deux épines très fines, assez longues et assez rappro-
chées, dirigées en arrière; 5° segment échancré sur presque toute sa
longueur dans l'intervalle de ces épines.

Cette espèce est le seul Bostrychide connu dont l’épisterne métatho-
racique soit arqué au bord interne.

(1) Ou ponctuée seulement à son bord supérieur.

620 P. LESKNE.

Distribution géographique. — Birmanie (Pays des Karen) et Inde
septentrionale (1),

Genre. Xylothrips 7. g.

(Voir tabl. des genres 40, 41).

Front s'étendant en arrière un peu au delà du bord postérieur des
yeux et portant des soies dressées. Suture fronto-clypéale biarquée, en
forme d’accolade, fortement imprimée au milieu. Bord antérieur de lé-
pistome échancré au milieu en arc de cercle sur une largeur égale à

Fig. 473. — Antenne dn Xylothrips religiosus, vue par la face postérieure.

celle du labre, les angles limitants de cette échancrure arrondis. Man-
dibules pointues au sommet. Yeux assez gros, bien détachés des
tempes. Antennes de 10 articles, les articles 3 à 7 pris ensemble de
longueur sensiblement égale à celle du 8° article; massue environ
deux fois aussi longue que le reste de l'antenne, formée d’articles al-
longés, assez minces, dépourvus de grandes dépressions. Prothorax
transverse, fortement rétréci en avant, assez fortement arqué sur les
côtés, offrant en arrière une suture latérale très nette, coudée sur
l'angle postérieur et brièvement prolongée le long de la base. Angles
antérieurs du prothorax bien accusés et prolongés chacun en une assez
longue dent uncinée. Stigmates prothoraciques très grands, latéraux.
Sillon marginal des élytres profond en arrière; déclivité apicale bordée
supérieurement de tubercules mousses. Pièces pleurales du 5° segment
abdominal visibles dans les deux sexes, très étroites. Tibias antérieurs
normaux, Sillonnés à la face externe et munis sur la face antérieure
d’une rangée de soies courtes, dorées. Tibias postérieurs avec des soies
longues, peu nombreuses, au côté externe.

G Front légèrement gibbeux, avec des soies dressées courtes ou
rares. 5e segment abdominal nullement échancré, ses pièces pleurales

(1) « Carin Cheba » et « Asciuii Cheba », de 900 à 1.300 mètres d'allitude
L. Fa in Musée de Gênes, Muséum de Paris et Coll. Oberthür), 10 individus
©'@ ; Inde boréale (Bacon in Coll. Laferté = de Marseul), un &.

Revision des Bostrychides. 621

glabres, lisses et brillantes, atteignant presque la ligne médiane en
arrière.

@ Pilosité du dessus de la tête disposée sur le front en une couronne
de soies rousses, bien fournie, et en deux touffes denses de poils in-
sérées sur l’épistome. 5° segment abdominal légerement retroussé au
milieu du bord postérieur, ce qui le fait paraître échancré, ses pièces
pleurales pubescentes, moins longues que chez le G.

Les Xylothrips habitent la région indo-malaise, les archipels de
l'océan Pacifique et Madagascar.

TABLEAU DES ESPÈCES.

1-2 — Pli inféro-latéral de la déclivité postérieure relié au
bord inférieur (fig. 474) et interrompant brusquement le
sillon marginal des élytres. Bord inféro-apical des élytres
obtusément tubereulé. Angle antéro-latéral du prothorax
sans ponctuation nette. Ponctuation dorsale des élytres
généralement très fine, sauf près du bord de la déclivité.
— G Front sans soies dressées au milieu ou seulement
avec quelques soies disposées en arc de cercle. — Long.
Ge a UE TOUT RER RE D AR ER X. flavipes IIl.

2-1 — Pli inféro-latéral de la déclivité non rattaché au rebord
inférieur de celle-ci (fig. 475) ; sillon marginal des élytres
prolongé sur la déclivité. Angle antéro-latéral du pro-
thorax densément et nettement ponctué. Ponctuation
dorsale des élytres presque toujours forte, sauf près de la
base. Teinte générale du corps plus foncée que chez le fla-
vipes. — &G Une couronne frontale formée de soies cour-
tes mais denses. — Long. 5-8 1/2 mill. X. religiosus Boisd.

Xylothrips flavipes.
(Voir tabl. des espèces 1. — PI. I, f. 16; fig. 256, 257 et 474 du texte).

Iliger, 1801, Mag. für Insekt., Helt 1-2, p. 171 (S).

dominicanus Fabricius, 1801, Syst. Eleuth., I, p.380 (©) (1). —Lesne,
1895, Bull. Soc. Ent., Fr., 1895, p. CLxxvI.

(1) La préface des cahiers 1 et 2 du Magazin d'Illiger est datée de mars
1801. Le premier volume du Systema Eleutheralorum porte la date du
10 avril 1801,

622 P. LESNE.

sinuatus* + Stephens (non Fabricius), 1830, Alustr. of Brit. Ent.,
I, p. 354, pl. XIX, £ 6. —- Spry et Shuckard, 1840, Brit. Col. del.,
p. 44, pl. 53, f. 4.

religiosæ Fairmaire, 1850, Rev. et Mag. de Zool., 2 sér., I, p. 50 (in
part.).

mutilatus* Walker, 1858, Ann. and Mag. of Nat. Hist., 3° sér., I,
p. 286. — Ch.-0. Waterhouse, 1888, Ann. and Mag. of Nat. Hist.,
6° sér., I, p. 349.

iracundus Snellen van Vollenhoven, 1869, Rech. sur la faune de Ma-
dagascar, ÿ° part., p. 10, pl. I, f. 7 (1).

Long. 6-8 1/2 mill. — Gégéralement d'un brun chocolat, plus foncé
sur les parties postérieures des élvtres, souvent rougeàtre en entier;
dessous moins foncé, sur-
tout sur l'abdomen; an-

\ tennes rousses, avec la

massue souvent brune;

© cuisses testacées, tibias et

È larses brunätres. Dents de

S la râpe prothoracique mê-

_—_— lées de denticules qui en-

174 175 vahissent presque toujours

Fig. 474 et 475. — Déclivité apicale des ély- Aussi l'aire suscéphalique.
tres, vue de trois-quarts, chezles Xylothrips Angle antéro-latéral du pro-
flavipes (fig. 474) et religiosus (fig. 475). thorax souvent ridé ou

obsolètement ponctué. Aire
postérieure du pronotum lisse ou très finement ponctuée. Ponctuation
des élvtres fine et peu dense en avant, forte au voisinage de la dé-
clivité, très forte dans la moitié supérieure de celle-ci, assez fine dans
la moitié inférieure. Déclivité apicale munie de chaque côté de trois tu-
bercules marginaux émoussés dont le médian est le plus gros et le plus
saillant, et d’un pli inféro-atéral lisse et brillant qui fait suite sans inter-
ruption au rebord inférieur. Suture élevée sur la déclivité. Le bord de
l'élytre est marqué d’un ou de plusieurs tubercules mousses près de
l'angle sutural qui est légèrement saillant. Poitrine et abdomen çcou-
verts d’une pubescence roux doré très fine et très dense.

Front transversalement convexe, densément et très finement

(1) Apale dominicana' Eschscholtz et 4. macrocera* Latreille, in De-
jean, Cat., 3° éd., p. 334.

Revision des Bostrychides. 623

ponctué, très finement pubescent, avec quelques rares poils dressés,
notamment auprès des yeux. Épistome avec une bande transverse de
poils rebroussés vers le haut; cette bande est interrompue au milieu.

© Couronne frontale très fournie, en arc de cercle ou affectant la
forme d’un V très ouvert, assez distante de l'œil latéralement. Touftes
clypéales formées de poils aussi longs que ceux du front.

Variété de coloration : Tête, prothorax, poitrine, abdomen et une
large tache commune basilaire sur les élytres d’un roux testacé, le
reste des élytres brun foncé (!). Cette variété qui se rattache au type
par des transitions est remarquable par la démarcation nette de la tache
élytrale.

Distribution géographique. — Espèce très répandue à la fois à Mada-
gascar et dans les iles voisines et dans les contrées de faune indo-ma-
laise. Le déiroit des Moluques, celui de Bourou et le canal qui sépare
Céram et les Moluques du Sud-Est des péninsules occidentales de la
Nouvelle-Guinée paraissent former du côté de lEst les limites de son
aire d'habitat, les îles Arou étant le point extrème atteint vers lorient.
Le Xylothrips flavipes n’a pas encore été signalé dans les iles de la
Sonde situées à l’est du détroit de Lombok (?).

(1) Philippines (Ch. Semper in C'oll. Oberlhür), un individu de 8 1/2 mill.

(2) Madagascar, très répandu dans la partie septentrionale : Nossi-Bé
(Snellen van Vollenhoven, Pierron, etc.); Vohémar (G. Grandidier); baie
d’Antonsil(4. Mocquerys); Sainte-Marie (Perrotin Coll. Oberthür); Pays ant-
sianaka (id.). Comores : Mayotte (Coll. Alluaud). Séchelles : Mahé (CA. Al-
luaud; Coll. Fairmaiüre). La Réunion (Coll. Dejean = de Marseul; Rous-
seau in Muséum de Paris). 1. Maurice | Desjardins | «surle Ficus religiosa »,
cf. Fairmaire, Rev. el Mag. de Zool., 1850, p. 50]; Leschenault in Muséum
de Paris ; etc.).

Inde méridionale et nord-orientale : Maïssour (Coll. Boularel); Shimoga
(Coll. Oberthür); Travancore (Coll. F. Moore = Oberthür ; P. Castets in
Coll. Oberthür) ; Ceylan (Walker ; D' W. Horn; Muséum de Paris; Musce
de Berlin, etc.). Tetara (Bengale) (Musée de Bruxelles); Sylhet (British
Museum) : Monts Khasia (Coll. Oberthür); Sikkim (Coll. Oberthür); Bhou-
tan anglais : Maria Basti (Coll. Oberthür).

Toute l'Indo-Chine, très commun. A été rencontré au nord jusqu'à Bhamo,
sur le Haut-Irraouadi (Z. Fea in Musée de Gênes et Coll. Oberthür) et le
long de la frontière septentrionale du Tonkin : env. de Lao-Kay (CA. Du-
pont in Muséum de Paris); Haut-Song-Chai (Rabier in Muséum de Paris):
Bac-Kan (C"' Rogel in Muséum de Paris) ; N. O. de Bao-Lac (D' Batlarelin
Coll. Oberthür); Pho-Binh-Gia (L' Florentin in Coll. Bedel).

Ile San-Nan (Nambou-Soto) : Ishigaki Sima (Coll. Oberthür).

624 P. LESNE.

Xylothrips religiosus.

(Voir tabl. des espèces 2. — Fig. 32, 473 et 475 à 477 du texte).

Boisdu val, 1835, Voyage de l’Astrolabe, IX, p. 460 (1). — Lesne, 1895,
Bull. Soc. Ent. Fr., 1895, p. CLXxXvnr.

religiosae Fairmaire, 1850, Rev. et Mag. de Zool., 2 sér., IE, p. 50
‘in part.).

destructor Montrousier, 1855, Ann. de la Soc. d’Agr. de Lyon, 2 sér..
VIL, 1, p. 59. (Essai sur la faune de Woodlark, 1857, p. 55.)

lifuanus Montrousier, 1861, Ann. Soc. ent. Fr., 1861, p. 267. — Ch.-
O0. Waterhouse, 1888, Ann. and Mag. of Nat. Hist., 6° sér., À, p. 350.

Les principaux caractères différentiels de cette espèce, qui est très
voisine de la précédente, ont été donnés plus haut. Nous y ajouterons
les remarques suivantes :

La teinte du corps, plus sombre que chez le flavipes, est souvent
en entier d'un brun foncé. La taille est en moyenne un peu plus
faible. L'uncus prothoracique est plus court et les dents de la ràpe
un peu plus petites. Il y a sur le milieu de Paire postérieure du pro-
notum une ponctuation éparse, d’une finesse extrême. Presque toujours
la ponctuation dorsale des élytres est forte et ne s’atténue qu’auprès de
la base: mais on observe des individus ne différant pas du flavipes sous

Iles Nicobar (Novara Reise, Musée de Vienne); Sumatra et îles voisines;
Java; Bornéo; Philippines; Célèbes (de La Savinière in Muséum de Paris ;
Brilish Museum; Coll. Lansberge > Oberthür) : Menado (Coll. Lansberge =>
Oberthür), Makassar (Doherty in Coll. Oberthür), Kandari (0. Beccari in
Musée de Gênes).

Ile Bourou (Coll. Oberthür); Amboine (Muséum de Paris); 1. Arou (Ro-
senberg in Musée de Leyde) (4 individus).

Il y a lieu de signaler aussi quelques indications de provenance qui corres-
pondent peut-être à des captures accidentelles : Natal (Candèze in Coll. Ober-
thür) 1 ind.: un autre individu de même provenance au British Museum ;
Zanzibar (Coll. Fairmaire); Socotora (Coll. Dejean); Arabie (Pervillé in
Muséum de Paris). Si le X. flavipes existe réellement en ces régions, il n'y
aurait pour ainsi dire pas de solution de continuité dans son aire de disper-
sion géographique.

L'espèce a été trouvée accidentellement en Angleterre, importée avec des
bois attaqués (Cf. Burgess Sopp, Ent. Monthl. Mag., 1899, p. 95). La mé-
prise de Sfephens s'explique sans doute par une capture de ce genre.

(1) Boisduval confondait cette espèce avec la précédente.

Revision des Bostrychides. 625

ce rapport. Le bord inféro-apical des élytres ne présente pas trace de
tubereules. L’angle sutural n’est pas saillant. Parfois la ponctuation
de la déclivité postérieure
est très affaiblie.

Chez le G, la couronne
frontale existe, aussifour-
nie que chez la ©; mais
elle est formée de poils
beaucoup plus courts. Les
pièces pleurales du der-
nier segment abdominal
sont un peu plus étroites
que celles du G du flavi-
pes.

On trouve aux îles Ha-
waii une forme dont les
tubercules marginaux de
la déclivité apicale sont
très atténués; le tuber-
cule supérieur est même
presque complètement Fig, 476 et 477. — Xylothrips religiosus. Profil
effacé (Musée de Vienne, dorsal de la © (fig. 476) et contour du. corps,
2 ind. G 2); des exem- vu en dessus (fig. 477).
plaires presque sembla-
bles se rencontrent en Nouvelle-Calédonie (Coll. Oberthür).

Un spécimen étiqueté Cap York (Coll. Oberthür) se fait remarquer
par la ponctuation élytrale plus forte que chez tous les autres individus
examinés, par les points enfoncés très fins mais très nets du milieu de
l'aire postérieure du pronotum et par la saillie plus faible du tubercule
marginal inférieur de la déclivité.

Distribution géographique. — Cette espèce habite les terres de lo-
céan Pacifique situées entre les tropiques. A l’ouest elle se rencontre
encore dans les îles de la Sonde orientales (Soembawa, Soemba); vers
l’est elle s'étend jusqu'à l'archipel Hawaïi et aux îles Marquises (1).

(1) Iles de la Sonde orientales : Soembawa (Colffs in Coll. Lansberge >
Oberthür), 4 indiv.; Soemba (W. Doherty in Coll. Oberthür). Timor Laoet
(Forbes in Coll. Rothschild = Oberthür; British Museum). Petite Kei (A.
Kühn in Coll. Oberthür). Ile Arou (0. Beccari in Musée de Gênes). Moluques
(Coll. de Marseul) : Ternate (Beccari in Musée de Gênes; Coll. Lansberge >
Oberthür; L. Laglaize in Coll. Oberthür).

Ann. Soc. Ent. Fr., LXIX, 1901. 40

626 P. LEsNe.

Biologie. — Le Xylothrips religiosus vivrait à Taïti dans l’Arbre à
Pain (Artocarpus incisa) et dans le « Bourao » (Hibiscus tiliaceus) (*). En
Mélanésie cette espèce attaque les bois ouvrés d’essences diverses,
même les plus durs; mais sa multiplication est limitée par un Cléride
du genre Cylidrus (?). L’adulte vole le soir et est attiré par les lu-
mières (Ph. François).

Xylothrips (?) Geoffroyi.

Montrousier, 1861, Ann. Soc. ent. Fr., 1861, p. 266.

Cette forme, beaucoup trop brièvement décrite, paraît devoir se ran-
ger au voisinage des deux espèces étudiées ci-dessus. Elle s’en rapproche
par la présence de trois côtes dentilormes de chaque côté sur la déeli-
vité apicale, par son pronotum lisse en arrière, par sa coloration noir
brun, avec les pattes et le dessous du corps fauves, et surtout par Pal-
longement des articles de la massue antennaire. Elle présenterait cette
particularité d’avoir les tubercules de la déclivité apicale finement ru-
gueux. — Long. 6 mill.

Distribution géographique. — Nouvelle-Calédonie : ile Art (Montrou-
sier).

Nouvelle-Guinée, Nouvelle-Bretagne, iles Trobriand, d'Entrecasteaux et
Woodlark, fréquent. Archipel Salomon (C. Ribbe in Coll. Oberthür ; Webster
in Coll. Oberlhür).

Australie nord-orientale : Cap York (Coll. Thorey => Oberthür), 1 ind.;
Somerset (L.-M. d'Albertis in Musée de Gênes), ? indiv.

Nouvelle-Calédonie et îles Loyauté, fréquent; Nouvelles-Hébrides (/}. Fran-
çcois). Iles Viti (Muséum de Paris; Musée de Bruxelles ; Coll. Bedel): Viti
Levu (Coll. Oberthür). Mes Samoa(Brilish Museum) : Oupolou (Wood/ford in
Coll. Oberthür). Taïti, fréquent (Muséum de Paris, Musée de Vienne, Coll.
Lairmaire, Coll. Oberthür, etc .). Iles Marquises : Nouka-Hiva (Musée de

Bruxelles).

Iles Hawaii (Musée de Vienne), 2? indiv. : Honolulu (D'Albertis in Musée de
Gênes), un indiv.

Il est possible que l'aire de dispersion géographique du X. religiosus s'étende
au nord-ouest jusqu'à Bornéo (d’après un exemplaire de la Coll. Bedel et une
série d'individus communiqués par M. Heyne) et aux Philippines (Musée de
Berlin, un individu provenant de Manille). Mais ces indications demanderaient
à être confirmées.

(1) Cf. Fairmaire, Rev. et Mag. de Zool., 1850, p. 50.

(2) Montrousier, Faune de Woodlark, p. 55.

Revision des Bostrychides. 627

Genre Xylopsoeus 7. 4.

(Voir tabl. des genres 40, 42).

Dessus de la tête régulièrement convexe, sans pilosité dressée.
Yeux assez petits, bien détachés des tempes. Bord antérieur de l'épis-
tome tronqué ou faiblement échancré en
arc de cercle sur une largeur égale à celle
du labre. Mandibules variables, tantôt pres- _
que symétriques (X. rubidus), tantôt très
dissemblables, celle de droite toujours plus
épaisse que celle de gauche. Antennes de
dix ou de neuf articles, le 4° article long, r
l’ensemble des petits articles du funicule
3-7 ou 3-6 aussi long ou plus long que le 7
Le article de la massue; les deux premiers 5
articles de la massue transverses, dépour- (7
vus de grandes dépressions et ne présen-
tant que des condensations de pores. Pro-
thorax transverse, fortement rétréci en
avant, ses côtés fortement arrondis dans 178 479
leur moitié postérieure, munis en arriere
d’une suture latérale très nette, arquée ou des Xylopsocus capucinus
brusquement coudée sur l'angle postérieur. (fig. 478) et gibbicollis
Stigmates prothoraciques très grands, laté- (fig. 479).
raux. Tibias antérieurs normaux (1).

Fig. 478 et 479. — Antennes

a Dernier segment abdominal simple, très régulièrement arrondi au
bord postérieur, sans pièces pleurales apparentes,

@ Dernier segment abdominal très légèrement échancré au milieu du
bord postérieur.

Genre assez varié, dont plusieurs espèces ont des affinités avec les
Sinoxylon; au point de vue de la conformation des mandibules, la
transition est des plus remarquables.

L’aire d'habitat des Xylopsocus s'étend sur les contrées baignées par
l'océan Indien et par le Pacifique occidental, depuis l'Afrique australe
jusqu'aux iles Riou Kiou et aux archipels polynésiens. Une espèce a
été introduite dans l'Amérique du Sud et s’y est acclimatée,

(1) En outre les Xylopsocus ont une suture fronto-clypéale fortement en-
foncée au milieu, les dents de la ràpe prothoracique sont mélées de denticules
et les tibias postérieurs ne portent pas de soies dressées au côté externe.

628 ù P. LESNE.

TABLEAU DES ESPÈCES.

1-4 — Mandibules peu dissemblables, toutes deux pointues
au bout. Bord supérieur de la déclivité apicale présentant
de chaque côté deux tubercules ou deux calus. Antennes
de 10 articles. Élytres sans faux-épipleures. 4° segment
apparent de l’abdomen finement caréné au milieu. Tibias
antérieurs assez épais, leur face externe légèrement sil-
lonnée.

2-3 — Prothorax sans dents uncinées à son bord antérieur
(fig. 480). Aire postérieure du pronotum finement rà-
peuse au milieu. Déclivité apicale des élytres munie de
chaque côté de deux tubereules saillants. Élytres redres-
sés à l’apex:(fig. 480) Long. 5 4/2-7 mil", Le

D RAS DIORS CRE VAE ES D OO LOL AISNE DES X. rubidus ». sp.

3-2 — Prothorax muni d’une dent uncinée de chaque côté à
son bord antérieur. Aire postérieure du pronotun lisse,
a part une ponctuation extrêmement fine. Bord supé-
rieur de la déclivité apicale avec deux petits calus sur
chaque élytre. Bord apical des élytres non réfléchi.

Long. 5 42 MAR FRERES + X. ebeninocollis à. sp.
4-1 — Mandibule droite très largement arrondie au sommet

fig. 488), semblable à celle des Sinorylon. Bord supérieur
de la déclivité apicale sans tubercules ni calus isolés.
Bord antérieur du prothorax muni de chaque côté d’une
dent uncinée.

-8 — Antennes de 9 articles, le 3° aussi long que les deux
suivants réunis. Déclivité apicale rebordée sur la presque
totalité de son pourtour (fig. 481, 482).

6-7 — Crête de la carène élytrale bisinuée au côté supéro-laté-
ral de la déclivité (fig. 484, 482). Déclivité apicale assez
fortement ponctuée. Poitrine et abdomen roux. — © Pé-
nultième segment abdominal sinué au bord postérieur.

—_Jlone. 3:95 1/2mill 22e Re X. capucinus Fabr.

7-6 — Crête de la carène élytrale unidentée de chaque côté
au bord Supéro-latéral de la déclivité. Déclivité apicale
très fortement ponctuée. Poitrine et base de l'abdomen
brun foncé. — & Pénultième segment de l'abdomen rec-

tiligne au bord postérieur. — Long. 4 mill. X. radula #. sp.

Revision des Bostrychides.

8-5 — Antennes de 10 articles. Pénultième segment abdominal
rectiligne au bord postérieur chez la ©.

9-10 — Déclivité apicale rebordée sur son pourtour presque
entier par une carène, armée, vers le haut, d’une dent
plate, aiguë (fig. 483). Bord inféro-apical de l’élytre con-
formé en faux-épipleure. Tibias antérieurs assez épais,
leur face externe légèrement sillonnée. Poitrine et base
de l'abdomen brunes. Long. 4-4 1/2 mill.............

RAP OU AP EE NET EXT 'DICUSDIS AN:

10-9 — Déclivité postérieure sans dent marginale à son bord
supérieur. Pas de faux-épipleure au bord terminal des
élytres. Tibias antérieurs comprimés, non sillonnés en
dehors.

d e , > *
11-12 — Ponctuation dorsale des élytres fine, nullement rà-
peuse. 1°" segment abdominal caréné au milieu. Cuisses

(ær]
19
Le)

sp.

brunes. Long. 3-4 1/2 mill. ..... X. castanoptera Fairm.

12-11 — Ponctuation dorsale des élytres assez forte, ràäpeuse,
Lx segment abdominal non caréné au milieu. Cuisses
rousses.

13-14 — Élytres présentant une large tache basilaire commune
à contours nets. Corps plus allongé (fig. 484). Déclivité
apicale faiblement convexe. Long. 3-5 mill............

14-135 — Teinte claire de la base des élytres sans limites nettes.
Corps plus court (fig. 488). Rebord inférieur de la décli-
vité apicale moins saillant. ë

15-16 — Déclivité apicale plane (fig. 486). Long. 2 1/2-4 1/2

DANSE ARS SUR RENTREE ET ARTE X. edentatus Montir.

16-15 — Déclivité apicale notablement convexe (fig. 487),
plus fortement granuleuse. Teinte plus foncée. Long.

6 EL 1101 RENE ee rire X. gibbicollis Mac Leay.

Xylopsocus rubidus n. Sp.

(Voir tabl. des espèces 1, 2. — Fig. 480 du texte).

Long. 5 1/2-7 mill. — Assez allongé, parallèle; rougeàtre ou d'un
roux brunâtre ; tête, poitrine et parties postérieures des élytres brunes;

630 P. LESXE.

antennes, palpes, hanches et cuisses roux; tibias et tarses brunâtres,
Dessus de la tête très légèrement déprimé transversalement en arrière
des yeux. Épistome assez
densément ponctué. Front
densément granuleux. An-
tennes de 10 articles, les
articles 3-7 réunis à peu
près aussi longs que le 4°,
ceux de la massue présen-
tant sur chaque face deux
Fig. 480. — Xylopsocus rubidus. taches de pubescence. Man-
dibules médiocrement dis-
semblables, toutes deux pointues au sommet. Prothorax sans uncus
marginaux à son bord antérieur, la dent antéro-latérale de la râpe écar-
iée du bord ; suture latérale très brièvement prolongée suivant la base ;
angles postérieurs, vus de dessus, bien marqués, pointus. Milieu de l'aire
postérieure du pronotum finement et peu densément râpeux. Élytres as-
sez allongés, deux fois aussi longs que le prothorax, leur ponctuation
assez fine et assez écartée à la base, devenant graduellement plus forte
et plus serrée en arrière, presque confluente près du bord supérieur de
la déclivité apicale et déterminant, en arrière, sur les côtés, des sortes de
rides transverses. Déclivité apicale munie de chaque côté, au bord su-
périeur, de deux tubercules costiformes subégaux , rebordée inférieu-
rement, fortement ponctuée dans ses régions supérieure et latérales,
lisse et brillante sur un espace occupant son tiers ou sa moitié infé-
rieure et remontant le long de la suture; celle-ci saillante sur la déclivité.
Élytres réfléchis à l’apex, sans faux-épipleure, leur tranche apicale fine-
ment ruguleuse. Abdomen très finement ponctué et pubescent, son
premier segment très brièvement caréné en arrière de la saillie inter-
coxale. Tibias antérieurs normaux, moins de deux fois aussi larges
qu'épais sur leur tranche externe, celle-ci faiblement sillonnée, limitée
en avant par une arête. Tibias postérieurs avec des soies couchées au
côté externe.
Par son faciès, cette espèce rappelle beaucoup les Xylothrips.

Distribution géograpnique. — Australie occidentale (1).

(1) Australie (Coll. Bedel), un ©": Albany (Coll. Oberthür; Mus.de Paris),
Find. CO:

Revision des Bostrychides. 631

Xylopsocus ebeninocollis n. sp.

(Voir tabl. des espèces 14, 3).

Long. 5 1/2 mill. Allongé, subparallèle, légèrement élargi en ar-
rière ; noir, avec le funicule antennaire, les palpes, la moitié antérieure
des élytres et l'abdomen roux; pattes brunes. Dessus de la tête régu-
lièrement convexe, comme chez toutes les espèces suivantes. Épistome
densément ponctué. Front finement granuleux. Antennes de 10 articles,
le 3° plus petit que les deux suivants réunis, les articles 3-7 pris en-
semble plus courts que le 1; articles de la massue ornés detaches de
pubescence rousse. Mandibules médiocrement dissemblables, celle de
droite plus épaisse vers le bout. Prothorax muni de chaque côté d’un
uncus au bord antérieur ; suture latérale non sinuée près de la base,
brièvement prolongée sur celle-ci, l'angle postérieur (vu de dessus)
obtus mais bien marqué. Aire postérieure du pronotum entièrement
lisse et brillante, à partune ponctuation extrêmement fine et peu dense.
Ponctuation de la moitié basilaire des élytres très fine, superficielle,
surtout dans la région dorsale, forte et confluente en arrière, notam-
ment sur les flancs, où elle donne naissance à des sortes de rides
transverses. Déclivité apicale couverte d’une ponctuation très forte et
très serrée (atténuée dans l’angle apical), limitée sur son pourtour in-
férieur et latéral par une carène saillante, égale, et montrant de cha-
que côté, à son bord supérieur, deux petits calus longitudinaux. Su-
ture saillante sur la déclivité. Bord apical des élytres à peine redressé,
sans faux-épipleure. Abdomen très finement et très densément pubes-
cent, son 4° segment caréné sur la ligne médiane. Tibias comme dans
l'espèce précédente.

Faciès du X. capucinus.

Distribution géographique. — Nouvelle-Guinée (1).
Xylopsocus capucinus.
(Voir tabl. des espèces 4, 5, 6. — Fig. 478, 481 et 482 du texte).

Fabricius, 1781, Spec. Ins., I, p. 62. — Id., 1792, Ent. Syst., I, 2,
P. 399.

eremita Olivier, 4790, Enc. Méth., Ins., V, p. 110, pl. I, fig. 11. —
TAPER LAINE en077, D pl IE M

(1) Hatam, en juin (Beccari in Musce de Gênes), {ype unique Q.

632 P. LESNE.

marginatus Fabricius, 1804, Syst. EL, IT, p. 382 (1).

nicobaricus* Redtenbacher, 1868, Reise der Novara, Band IF, Abth.
1, D A12NE)E

Long. 3-5 1/2 mill. — Assez allongé, parallèle, un peu élargi en ar-
rière. Noir, avec la poitrine, l'abdomen, le funicule antennaire, le labre,
les palpes et les pattes roux (?); tibias rembrunis,
surtout les antérieurs ; élytres souvent teintés de
roux, sur une longueur plus où moins grande à
partir de la base, leur bord latéral constamment de
teinte foncée. Dessus de la tête très finement et peu
densément pubescent. Épistome très finement et
peu densément ponctué, très faiblement échancré
au bord antérieur. Front granuleux. Mandibules
très dissemblables, celle de gauche pointue au bout,
celle de droite très courte, largement arrondie au
sommet. Antennes de 9 articles, l'ensemble des ar-
ticles 3-6 plus court que le 1°" article de antenne ;
pas de taches pileuses apparentes sur les articles
de la massue. Bord antérieur du prothorax orné de
Fig. 431. — Xylo. Chaque côté d’une dent uncinée; suture latérale pro-

psocus capuci- thoracique sinuée à la base, l'angle postérieur, vu

nus. de dessus, aigu, dentiforme. Aire postérieure

du pronotum couverte d’une ponctuation ràpeuse,

assez densé. Ponctuation élytrale assez fine et assez écartée à la
base, devenant rapidement plus forte et granuleuse en arrière et sur les
côtés; ceux-ci non ridés. Déclivité apicale très abrupte, nettement
tronquée, limitée sur tout son pourtour par une carène saillante dont
la crête est légèrement bisinuée au côté supéro-latéral; déclivité forte-
ment et très densément ponctuée, sauf dans l'angle apical qui est
presque lisse; suture saillante sur la déclivité. Bord inféro-apical de
l'élytre conformé en faux-épipleure, l'angle sutural légèrement saillant.
Pubescence abdominale extrêmement fine, assez dense, mais ne mas-
quant pas le tégument. 4 segment apparent de l'abdomen finement
caréné au milieu. Tibias antérieurs comme chez les espèces précédentes.
Pas de soies au côté externe des tibias postérieurs.

(1) Cette synonymie a pu être établie grâce à une comparaison qu'a bien
voulu faire M. le professeur Meinert.

(2) Apate infuscata* et À. fuliginosa* Dejean, Cat., 3° éd., p. 334.

(3) Les pattes sont quelquefois entièrement brunâtres.

Revision des Bostrychides. 633

G Bord postérieur du pénultième segment abdominal rectiligne, le
dernier segment seulement un peu plus long que le précédent.

e Dernier segment apparent de l'abdomen deux fois aussi long que
le précédent sur la ligne médiane ; bord postérieur du 4° segment lar-
gement sinué. Échancrure du dernier segment abdominal très petite,
peu distincte.

Distribution géographique. — Cette espèce est largement répandue
dans les contrées de faune indo-malaise et à Madagascar. On la trouve
aux Comores, aux Séchelles et dans les iles Mascareignes. Le Sikkim,
la Birmanie septentrionale, le Tonkin, les îles Philippines, les iles Ma-
riannes, les Nouvelles-Hébrides et la Nouvelle-Calédonie sont aux
limites de son aire d'habitat telle qu'elle nous est actuellement connue.
Le Xylopsocus capucinus n’a pas été rencontré en Australie; mais il
est très abondant en Nouvelle-Guinée et dans toute l’Insulinde (!).

IL paraît avoir été transporté sur la côte occidentale d'Afrique, dans
la colonie de Sierra Leone, et s’y être acclimaté (?). Sa présence dans

) Madagascar (Goudot in Muséum de Paris) : Diégo-Suarez (Ch. Al-
luaud) ; Nossi Bé (4. Pierron in Muséum de Paris, Coll. Bedel, Coll. Ober-
thür, etc.); Vohémar (G. Grandidier in Muséum de Paris); baie d'Antongil
(4. Mocquerysin Coll. Oberthür, etc.) ; Tamatave (D' Jaillet in Muséum de
Paris); Sainte-Marie (Perrot in Coll. Oberthür); Province d’Ankavandra
(Huré in Muséum de Paris).

Comores (Humblot in Coll. Oberthür); Séchelles : Mahé (Ch. Alluaud);

La Réunion (Muséum de Paris ; Musce de RENE ile Maurice (Coll. De-
jean; Musée de Bruxelles ; Coll. Guérin- Méneville = > Oberthür) : Curepipe
(Ch. Alluaud).

Sikkim (D' Harmand in Muséum de Paris) ; Coromandel (Banks); Nilghiri ;
Ceylan (W. Horn, etc.).

Birmanie : Bhamo et Chwegoo-Myo (L. Fea in Musce de Gênes et Coll.
Oberthür).

Tonkin (Coll. Aubert). Laos : Monts de La Khône (D' Harmand in Mu-
séum de Paris). Cambodge et Cochinchine.

Les iles ou groupes d’iles de l'Insulinde dans lesquelles l'espèce a élé cap-
turée sont les suivantes : Nicobar, Sumalra el iles voisines, Java, Soembawa,
Bornéo, Célèbes, Philippines (notamment Paragua), Ternate, Batjan (Batchian),
Ceram, Amboine, Kei, Arou, Nouvelle-Guinée, Trobriand, Woodlark, îles
d’'Entrecasteaux et archipel de la Louisiade (4.-S, Meek in Coll. Oberthür).

Nouvelles-Hébrides : îles Espiritu-Santo (Ph. Francois). Nouvelle-Calédonie,
très répandu (Coll. Gambey > Oberlhür ; Coll. Fauvel ; Coll. Fairmaire ;etc.).

(2) Sierra Leone, en 1892 (Clements in Coll. Oberlthuür). Free Town, en 1889
(A. Mocquerys in Coll. Oberthür).

Citons en outre les deux indications suivantes, relatives aussi au continent

634 P. LESNE.

l'Amérique du Sud, Guyane et Brésil oriental (‘), est vraisemblable-
ment attribuable aux mêmes causes.
Biologie. — Le X. capucinus se développe notamment dans le Man-

guier (2).

Xylopsocus radula à. sp. (©).

=

(Voir tabl. des espèces 4, 5, 7).

Long. 4 mill. — Les caractères de cette forme participent d’une fa-
con remarquable à la fois de ceux du X. capucinus et de ceux du X. bi-
cuspis. Le Xylopsocus radula ressemble beaucoup à ce dernier : il en
a le système de coloration, il possède une carène marginale de la
déclivité identiquementdentée (#) au côté supéro-latéral et le pénultième
segment abdominal est de même rectiligne au bord postérieur chez la ©.
Par contre l'antenne ne compte que 9 articles et est semblable à celle
du capucinus.

Les particularités qui paraissent lui appartenir en propre relative-
ment aux deux espèces voisines sont la densité plus grande des fins
reliefs de l'aire postérieure du pronotum, la grosseur des points enfon-
cés presque confluents dont est criblée la déclivité apicale et la largeur
plus grande du faux-épipleure. Dans sa moitié postérieure le bord la-
téral de l’élytre est très nettement denté en scie.

Distribution geographique. — Sumatra (*).

Xylopsocus bicuspis #. Sp.
(Voir tabl. des espèces 4, 8, 9. — Fig. 483 du texte).

Long. 4-4 1/2 mill. — Assez allongé, parallèle, élytres un peu élar-
ois en arrière, Tête, prothorax et poitrine noirs: bord latéral et parties

africain, mais qui ne paraissent pas cerlaines : Sénégal (Coll. Mniszech = Ober-
thür); Zanguebar (Coll. Bedel).

(1) Guyane francaise (C. Bar in Coll. Oberthür ; Prud'homme; F. Geay).
Brésil (Coll. Dejean; Coll. Mniszech; Coll. Bedel ; Musée de Vienne; de
Lacerda in Musée de Bruxelles) : Pernambuco (E. Gounelle); Bahia (Coll. de
Marseul) ; Rio Janeiro (Coll. Dejean; Castelnau in Muséum de Paris).

(2) D’après des échantillons provenant de la collection Guérin-Méneville et
communiqués par M. R. Oberthür.

(3) Un peu moins fortement toutefois.

(4) Dans les tabacs de provenance de Sumatra (1. Grouvelle in Coll. Be-
del). Type unique ©.

Revision dès Bostrychides. 635

postérieures des élytres bruns, ainsi que la base de labdomen, la
massue antennaire et les tibias; base des élytres, extrémité de l’abdo-
men, funicule antennaire, labre, palpes et cuisses roux; suture et
base des élvtres quelquefois bordées de brun.

Cette espèce ressemble beaucoup
au X. capucinus. Elle en diffère, er
outre la coloration de la poitrine et
de l'abdomen, par ses antennes de
10 articles, le 3° étant plus court
que les deux suivants réunis, par
la suture latérale du prothorax non

sinuée à la base, par l'angle posté- 182 483
rieur du prothorax, vu de dessus, Fig. 482 et 483. — Déclivité apicale

non dentiforme, à peine aigu, par la des élytres, vue de dessus et de
ponctuation du disque des élytres trois quarts, chez les \ylopsocus
moins forte et à peine granuleuse, capucinus (fig. 482) et bicuspis
par la carène marginale de la dé- (fig. 483).
clivité postérieure élevée de chaque
côté, au bord supérieur, en une dent plate, triangulaire, courte, poin-
tue; enfin par la déclivité apicale plus granuleuse.

® Bord postérieur du pénultième segment abdominal rectiligne ;
échancrure médiane du bord postérieur du dernier segment faible,
mais assez large, ce 5e segment seulement un peu plus long que chez
le &.

Les élytres sont quelquefois bruns sur plus de la moitié de leur lar-
geur.

Distribution géographique. — Archipel Riou-Kiou (Liou-Kiou) (?).

Xylopsocus castanoptera.
(Voir tabl. des espèces 4, 8, 10, 11).

Fairmaire, 1850, Rev. et Mag. de Zool., 2 sér., IL, p. 50.

affinis Brancsik, 1893, Jahrb. der Naturw. Ver. des Trencsin. Comit.,
XV, p. 235.

Long. 3-4 1/2 mill. — Assez court, parallèle, légèrement élargi en
arrière. Noir ou brun, avec les élytres châtain ou teintés de roux ou

(1) Ile d'Oshima (Amami-Oho Sima) en juillet-août (J.-B. Ferrié in Coll.
Oberthür et Muséum de Paris), 5 ind. c* @.

636 P:TESNE.

de rougeàtre à la base sur une longueur plus ou moins grande ; an-
tennes, tarses et bords de l'abdomen généralement roux; cuisses
brunes ou brunâtres. Quelquefois le corps est entièrement brun foncé.
Épistome assez finement ponctué. Front éparsement granuleux au
milieu. Antennes de 10 articles, les articles 3-7 pris ensemble plus
longs que le {er article; articles de la massue ornés de taches de pubes-
cence bien distinctes. Mandibules semblables à celles du X. capucinus,
mais ne chevauchant pas à la pointe, celle de droite semblable à une
mandibule de Sinoxylon, celle de gauche assez pointue au bout. Bord
antérieur du prothorax muni de chaque côté d’une dent uneinée;
suture latérale prothoracique non sinuée à la base, l'angle postérieur
(vu de dessus) bien marqué, aigu, dentiforme. Milieu de l’aire posté-
rieure du pronotum räpeusement et assez fortement ponctuée en
avant, finement en arrière. Ponctuation dorsale et latérale des élytres
fine et peu dense, nullement râpeuse; flanes des élytres présentant en
arrière des rides transverses plus ou moins fortes qui se prolongent
jusqu'auprès du bord supérieur de la déclivité. Celle-ci densément
granuleuse, sauf dans l'angle sutural, et munie d’un rebord carini-
forme seulement dans sa moitié inférieure. Suture élevée sur la décli-
vité. Bord apical des élvtres non conformé en faux-épipleure ; angle
sutural un peu saillant. Poitrine et abdomen couverts d’une pubes-
cence très dense, argentée. 1° segment abdominal caréné longitudina-
lement au milieu. Tibias antérieurs comprimés, non sillonnés sur
leur face externe qui est de moitié moins large que leur face antérieure.
Des soies couchées à la face externe des tibias postérieurs.

Distribution géographique. — L’aire de dispersion géographique de
cette espèce est immense et s'étend depuis Madagascar et la côte orien-
tale d'Afrique jusqu'aux archipels polynésiens en comprenant les ré-
gions indo-malaises et peut-être aussi une partie de l'Australie (1).

(1) Ile Maurice (Coll. Dejean; D. d'Emmerez in Coll. Alluaud); Mada-
gascar (Coll. Abeille de Perrin): Côle N.-0. (Coll. Fairmaire); Nossi-Bé
(Coll. Fairmaire). Comores (L. Humblot in Coll. Oberthür). Afrique orien-
tale allemande : Ousambara, Déréma (Z. Conradt in Coll. Oberthür). Assam :
Sylhet (Brilish Museum). Annam : Hué (Coll. Fleutiaux). Bornéo (Musce
de Vienne): Sarawak (Doria in Musée de Gênes). Nouvelle-Guinée (Loria in
Musée de Gênes; Lix in Coll. Oberthür), très répandu. Australie (Coll.
Mniszech => Oberthür ; Coll. Thorey => Oberthür). Taïti (Vesco in Muséum
de Paris).

Revision des Bostrychides. 637

Xylopsocus sellatus *.
(Voir tabl. des espèces 4, 8, 10, 12, 13. — Fig. 484 et 485 du texte).

Fähræus, 1872, fo. Vetensk.-Akad. Fôrh., XXNIL, p. 667.

Long. 3-5 mill. — Extrêmement voisin du précédent. En diffère
par sa forme un peu plus allongée, par la tache commune de la base
des élytres nettement délimitée,
d’un roux clair, par la teinte roux
clair des hanches et des cuisses,
par la sculpture des élytres plus
forte, râpeuse en arrière sur les

Fig. 485. — Bouche du X/l0-

psocus sellalus, pour mon-
Fig, 484 — Xylo- trer la position des mandi-
psocus sellalus. bules dans le repos.

parties dorsales: par la carène marginale de la déclivité postérieure
prolongée jusque vers le quart supérieur de celle-ci ; enfin par le pre-
mier segment apparent de l'abdomen non caréné au milieu. Déclivité
apicale faiblement convexe.

Distribution géographique. — Afrique orientale ; Madagascar (1).

Xylopsocus edentatus.
(Voir tabl. des espèces 4, 8, 10, 12, 14, 15. — Fig. 486 du texte).

Montrousier, 1861. Ann. Soc. ent. Fr., 1861, p. 267.
Long. 2 1/2-% 1,2 mill. — Brun ou roux brunâtre en dessus; tête

(1) Afrique orientale allemande : Kilimandjaro, 1300-1700 m. (Volkens in
Musée de Berlin); Massaï (British Museum) ; Ousegouha, Mhonda (4. Hac-
quard in Coll. Oberthür); Oukami (Coll. Bedel). Lindi, près Zanzibar
(Raffray in Coll Bedel). Zoulouland (D: Ch. Martin). Natal (D° Ch. Marlin) :
Durban (Musée de Cape-Town). Cafrerie (J. Wahlberg in Musée de Stock-
holm). Madagascar : Diégo-Suarez (Ch. Alluaud); env. de Mevatanana (Per-
rier de la Bathyein Coll. Fairmaire); Morondava (D' Petit in Muséum de
Paris).

638 P: LESNE.

et poitrine brunes; abdomen roux ou roussätre; antennes et pattes
rousses. Ressemble beaucoup aux deux espèces précédentes ; mais sa
iorme est plus courte. Ses caractères les plus remarquables sont les
suivants :

Antennes de 10 articles, ceux de la massue marqués de taches de
pubeseence, Mandibule gauche très large quoique amincie au bout, ne
chevauchant pas sur la mandi-
bule opposée, Prothorax armé
d’un uneus de chaque eûté à
son bord antérieur, sa suture la-
térale non sinuée à la base. Mi-
lieu de Paire postérieure du pro-
notum assez finement räpeux en
avant. Base des élytres lisse:
Fig. 486 et 487. — Déclivité apicale des Sculpture des élytres räpeuse

élytres, vue de profil, chez les Xylop- dans la région dorsale, graduel-

socus edentatus (fig. 486) et gibbi- lement plus forte en arrière, gra-
collis (fig. 487). nuleuse sur la déclivité apicale et
sur les flancs, où elle montre une
tendance à se disposer en rides postérieurement, Déclivité apicale pres-
que plane, rebordée sur la presque totalité de son pourtour (le milieu
du bord supérieur excepté), avec la suture légèrement saillante; bord
inféro-apical non conformé en faux-épipleure. 4 segment abdominal
sans carène médiane, Tibias antérieurs comprimés comme chez les
deux espèces précédentes, sans sillon à la face externe,

486 487

Distribution géographique. — Nouvelle-Calédonie et iles Loyauté (1).

Xylopsocus gibbicollis.

(Voir tabl. des espèces 4, 8, 10, 12, 14, 16. — Fig. 479, 487
et 488 du texte).

Mac Leavy, 1872, Trans. ent. Soc. of New South Wales, IE, p. 276.

viduus Blackburn, 1890, Proc. of Linn. Soc. of New South Wales,
2 sér., IV, p. 1263. — Id., 1892, Trans. Roy. Soc. of S. Austr.,
XVI, p.939.

(1) Nouvelle-Calédonie (Coll, Fairmaire) : Kanala, Boulari, baie du Prony,
ile des Pins (Coll. Gambey => Oberthür; Coll. Fauvel) ; env. de Nouméa (PA.
François; Coll. Fauvel). Ile Lifou (Montrousier).

Revision des Bostrychides. 639
Long. 3-5 mill. — Espèce extrêmement voisine de l’edentatus, de

forme un peu plus large: généralement noire,
labre, les palpes et le pourtour de l'abdomen
roux et la base des élvtres largement teintée de
rougeàtre. Elle diffère de ledentatus par son
prothorax d'ordinaire moins court, par la pone-
tuation des flanes des élytres ayant une ten-
dance plus marquée à se disposer en rides en
arrière, par la convexité notable de la décli
vité apicale et la saillie plus forte de la su-
ture sur cette déclivité. La granulation dont
est couverte la déclivité postérieure est un peu
plus forte que chez l’edentatus.

Distribution géographique. — Australie et
Nouvelle-Guinée (1).

(1) Queensland : Cooktown (Æichhorn in Coll.

Oberthür); Port Denison (Muséum de Paris ; Coll.
Bedel); Dawson district (Barnard in Coll. Ober-

avec les antennes, le

Fig. 488. — \ylopso-
cus gibbicollis.

thür) ; Gayndah (Mac Leay) ; baie Moreton et Brisbane (Muséum de Paris).
Nouvelle-Galles du Sud : Tamworth, Sydney, Galston, Forest Reefs (4.-M. Lea
in litt.); Tweed River, en avril (4.-M. Lea). Victoria (Coll. Bedel). Australie
du Sud : Port-Lincoln (Blackburn, sub Viduus). Australie occidentale : Al-
bany (Brewer in Coll. Oberthür). Tasmanie (Coll. de Marseul = Muséum

de Paris).

Nouvelle-Guinée méridionale , Kapa Kapa (L. Loria in Musée de Gênes).

TABLE ALPHABÉTIQUE PAR NOMS D'AUTEURS

DES

TRAVAUX CONTENUS DANS CE VOLUME

BRÔLEMANN (H.-W.).— Myriapodes cavernicoles, descriptions d'espèces
nouvelles (fig.), 73.

Buyssox (R. pu). — Sur quelques Hyménoptères de Madagascar (fig.),
176.

CROISSANDEAU (J.). — Monographie des Scydmaenidae (pl. 4 à 44) [fin],
116.

KIEFFER (J.-J.). — Monographie des Cécidomyides d'Europe et d’Algé-
rie (pl. 45 à 44), 181.

LESNE (P.). — Revision des Coléoptères de la famille des Bostrychides,
4e Mémoire (fig.), 473:

LÉV&ILLÉ (A.). — Catalogus Temnochilidum {seu Trogositidum) inter
annos 1758 - 1900 editorum, 4.

MaINDRON (M.). — A Monsieur le professeur A. Giard, 4113.

MarcuAL (P.). — Notes biologiques sur les Chalcidiens et Proctotr\-
pides, obtenus par voie d'élevage pendant les années 1896, 1897
et 1898, 102. — Sur un nouvel Hyménoptère aquatique, le Lyn-
nodytes gerriphagus, n. gen. n. sp. (fig.), 174.

OLIVIER (Ern.). — Voyage de M. E. Simon au Venezuela (décembre
1837-août 1888), Lampyrides, 62.

PÉRINGUEY (L.). — Notes sur certaines Cétoines (Crémastochilides)

rencontrées dans les fourmilières ou termitières, avec descriptions
d'espèces nouvelles, 66.

SiMox (Eug.). — Études arachnologiques. Descriptions d'espèces nou-
velles de la famille des Attidae, 27. :
Sraxpruss (M.). — Études zoologiques expérimentales sur les Lépi-

doptères, résultats principaux obtenus jusqu'à la fin de 1898 (pl.
1 à 3), 82.

Ann. Soc. Ent. Fr., LxIX, 1900. 41

II

PAPIER AU PALM EM IQIURE

DES

GENRES, SOUS-GENRES, ESPÈCES, ETC.
DECRITS DANS CE VOLUME

Nora. — Les noms en caractères égyptiens désignent les genres ou sous-
venres nouveaux. — Les noms en caractères italiques désignent les

espèces nouvelles.

ARACHNIDES

Acragas E. Sim., 37.
castaneipes E. Sim., 39.
erythraeus E. Sim., #1.
humilis E. Sim., 41.
leucaspis E. Sim., 38.
longimanus E. Sim., 37.
miniaceus E. Sim., 40.
phasianus KE. Sim., 40.
procalous E. Sim., 39.

Amphidraus E. Sim., 60.
auriga E. Sim., 60.
nigrilarsis E. Sim., 60.

Amyeus annulatus E. Sim., 36.

ectypus 5. Sim., 34.
equulus E. Sim., 36.
[lavicomis E. Sim... 36.
Pertyi E. Sim., 34.
rufifrons E. Sim., 35.
Brettus adonis E. Sim., 32.
albolimbatus E. Sim... 31.
rtini E. Sim., 31.

semifimbriatus E. Sim., 31.
Cocalodes papuanus E. Sim... 32.
Codeta E. Sim... 33.

argenteolimbata E. Sim., 33.
Epicharmus E. Sim., 28.

Ernsti E. Sim., 98.
Encolpius E. Sim., 59.

albobarbatus E. Sim., 59.
Hypaeus E. Sim., 42.

annulifer E. Sim., 46.

consinnus E. Sim., 48.

cucullatus E. Sim., 49.

estebanensis E. Sim., 44.

flavipes E. Sim., 4.

frontosus E. Sim., 47.

furcifer E. Sim., 48.

ignicomis E. Sim., 47.

luridomaculatus E. Sim., 48.

miles E. Sim., 46.

nigricomus E. Sim., 49.

porcatus E. Sin., 45.

2

le

Table des genres, etc. (

quadrinotatus E. Sim., 4%.
tenuimanus E. Sim., 42.
triplagiatus E. Sim., 43.
venezuelanus E. Sim., 43.
vividus E. Sim., 42.

Letoia E. Sim., 61.
ephippiata E. Sim., 61.

Linus «lbimanus E. Sim... 33.

Lyssomanes

Sim., 27.

Maenola E. Sim., 57.
Starkei S. Sim.. 37.

Mago acutidens E. Sim., 96.
longidens E. Sim., 57.
opiparis E. Sim., 58.
peæus E. Sim., 97.
procaæ E. Sim., 59.
saperda E. Sim., 58.
vicanus E. Sim., 57.

Nealces E. Sim., 30.
caligatus E. Sim., 30.
striatipes E. Sim., 30.

Noegus E. Sim., 50.
actinosus E. Sim., 53.

(es

quadrinotatus EE.

=
ce

arator E. Shn., 59.
bidens E. Sim., 54.
coccineus E. Sim., 52.
comatulus E. Sim., 52.
fulvocristatus E. Sim., 50.
fuscimanus E. Shn., 52.
niveogularis E. Sim... 54.
niveomarginatus E. Sim., 51.
rufus E. Sim., 51.
transversalis E. Sim., 50.
uncatus E. Sim., 5.
vulpio E. Sim., 93.
Cnomastus E. Sim., 29.
nigricauda E. Sim. (err. nigri-
canda), 29.
patellaris E. Sim., 29.
quinquenotatus E. Sim., 29.
Othrus E. Sim., 28.
bicolor E. Sim... 28.
Pandisus E. Sim., 27.
scalaris E. Sim... 27.
Phrealcius E. Sim., 32.
fimbriatus E. Sim... 32.

COLÉOPTÈRES

Coenochilus hospes Péring., 71.

intrusus Péring., 71.
Enneadesmus bigranulum VLesne,

603.

Decorsei Lesne, 604.

evacanthus Lesne, 608.
Lucidota Simoni E. Oliv.. 62.
Octodesmus Lesne, 616.

episternalis Lesne, 618.
Photinus ineptus E. Oliv., 64.
Placodidus Péring., 68.

compransor Péring., 69.
Tetrapriocera defracta Lesne, 487.

laevifrons Lesne, 488.

oceanina Lesne, 486.
Trichoplus spectabilis Péring., 70.
vicinus Péring., 70.
Scobicia Lesne, 584.
Xylion Lesne, 542.
falcifer Lesne, 549.
inflaticauda Lesne, 553.
laceratus Lesne, 548.
perarmatus Lesne, 562.
securifer Lesne, 554.
Xylionulus Lesne, 516.
Xylobiops concisus Lesne, 509.
parilis Lesne, 510.
Xyloblaptus Lesne, 514.

64% Année 1899.

Xylobosca Lesne, 564. Xylonites Lesne, 975.
gemina Lesne, 509. Xylopertha scutula Lesne, 535.
Leai Lesne, 570. Xyloprista Lesne, 497.
Xylocis Lesne, 519. arcellata Lesneé, 498.
tortilicornis Lesne, 520. Xylopsocus Lesne, 627.
Xylodectes Lesne, 530. bicuspis Lesne, 63%.
venustulus Lesne, 540. ebeninocollis Lesne, 634.
Xylodeleis Lesne, 524. radula Lesne, 63%.
Xylodrypta Lesne, 523. rubidus Lesne, 629.
bostrychoides Lesne, 523. Xylothrips Lesne, 620.
Xylogenes Lesne, 614. Xylotillius Lesne. 540.
Xylomeira Lesne, 502.
HYMÉNOPTÈRES
Limnodytes March., 174. Thrausmus li. d. Buyss., 177.
gerriphagus March., 175. Grandidieri R. d. Buyss., 177
MYRIAPODES

Blaniulus Vérei Brolm., 76. | progressus Brülm., 78.
Polydésmus niveus Brolm., 80.

Erratum

Page 29, au lieu de Onomastus nigricanda, n. Sp., lire : Ono-
mastus nigricauda, 1. Sp.

Vol. LXIX (1900), PI. 1.

Annales de la Société Entomologique de France.

J.-B. Obernetter phot.

Variations de Lépidoptères.

Annales de la Société Entomologique de France. Vol. LXIX (1900), PI. 2,

J.-B. Obernetter phot.

Variations de Lépidoptères.

Annales de la Société Entomologique de France. Vol. LXIX (1900), PI. 3.

J.-B. Obernetter phot.

Variations de Lépidoptères.

AAA RQ, CCS AE OPA CAMIF PU AC LT OIUCET

S91

Caudin del. J Crorssandeau dir. Æ. Lartaud. sc .

Jeydmaenidae
Monogr. PI XXX VIII

genre Neyraenus

* Annales de la Societe entomologique de France Vol. LXIX ( L900) PL 5.

Gaudin del, J.Croissandeau dir . ƣ.Lartaud. se.

J'eydmaenidae

Monogr. PLXAXIX
genre Seymaenus

Annales de la Société entomologique” defrance. Vol. LXIX (1900) PL, 6.

Lo2

Gaudin del TJ Croissandeau dir . E Lartaud sc.

Jcydmaenrtidae

Larlaud se

r

D)

Gaudin del. JCroissandeau dir.

Jeydmnacridae

ydmaerus

.
€
_

genre J

Monogr FL XLI.

VoT. LXIX (1900) PL. 8.

L19 f

Gaudin del J. Croissandeau. dir. Æ.Lartaud se.

Jeydmaenidae

Monogr. PL XLIT

genre Jeymaentus

*

Annales de l Société entomologique de France Vol. LXIX (1900) PL. 9.

À

EME Te

M ee PO OR edanes

Jeydmaenidae

Monogr. PLXLHI

genre Euderis Leptomastar

Annales de la Société entomologique de France Val. LXIX (1900) PL10.

E.Lartaud se.

Caudin del. J.Croissandeau dir.

JS cydmaenidae

Monogr.PLALW
genre Leplomastaz

a

ni

FA

sai

à

À RO. 4)

Annales de la Société entomologique de France Vol.LXIX 1900) PL.I1.

Gaudin del. J.Croissandeau dir. E.Lartaud se.

JScydmaentdae

Monogr.PIXIV
genre. Leplomastar

g v
Annales de la Société entomolegique de France Vot. ZXIX 1900) PLI2

445 426

Gaudin del.J.Croissandeau dir.
Seydmaenidae

Monogr. PLXLVI
genre Leptomastar Ablepton

Annales de la-Soctété entomologique de France Vot. LXIX /1900/ PL.13 .

Gaudin del J.Croissandeeu dr. Pre
L .
Seydmaeridae
L2

Monogr. PE XLVII
genre Mastiqus

Annales de la Société entomologique. de France Vot, LXIX (1900) PL. .

Gaudin del. JT. Croissandeau dir. E Lartaut se
Scydmaentdae

Monogr. PLXIVHI
genre. Mastiqus

Annales de la Societe extomologique de France. 154. LNIX (4900) FL. IS.

Kieffer et Lamberton., del. Imp°* Lemercier, Paris, ABénard hth.
p

Cectdomuytes.

Vol. ZNIX 4900) PI. 16.

Le entonologique de France .

oct

Annales de la S

Kth.

ABenard,

Imp Lemercier, Paris,

Kieffer et Lamberton, del.

d'or ZJces.

LE

Céc

Annales de la Soc tele entomologique de France. 152. LMX 1900) PE. 17.

Kieffer et Lamberton, del. imp Leméreier, Paris ABenard th

Ceccdorn LyEeS.

Annales de la Societe entomologique de France. LL. LNIX (1900) FL. LS

fieffer et Lamberton, del, ImpLemercier,Panis, ABenard ,lith.

Céctdomutes.

Annales de lx Societe entomologique de france. 160. LNIX (1900) PI. 19.

Kieffer et Lamberton, del, Impfilemercier, Paris, ABénära hih,

Cecidomuytes.

Annales de la Societe’ entomologique de Brance VoL. LXX 1900) PL. 20.

j DEN
WIJ11! DAAINSE
PTIT muni

PTIT HAN

SA

Kieffer et Lamberton, del, à mp Lemercier Paris, ABénera ,hth

Cecidomuytes.

Annales de la Societe eomologique de france. Lo£. LNIX 11900) PL. A

Kieffer et Lamberton, del, imp? Lemercier, Paris, ABénard , hith.

Cécidorn ces.

Hinales de la Societe ertomologique de France . LL. LNIX (1900) PI. 29.

LL
LOT
EE

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