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1916

TABLEAU

DES

MEMBRES DE LA SOCIÉTÉ LINNÉEWE

DK LYON

BUREAU POUR L’ANNÉE 1915

M. Cuaput, président.

M"e Marie Renard, vice-présidente.

MM. N icod, secrétaire général.

Dr Pétouraud, secrétaire adjoint.
Duval, trésorier.

Roux (Nisius), trésorier adjoint.
Bonnet, archiviste-conservateur.

LISTE DES MEMBRES EN 1015

Ylrmbref* actifs.

MM.

1911. Albessard (M“* Aria), place Raspail, 1.
1913. Alexandre, quai de Caluire, à Caluire.
1895. Arcelin (le Dr Fabien), rue du Plat, 4-

1906. Baillard, employé, quai Pierre-Scize, 92.

1911. Bailly (le Dr), cours Vitton, io4.

1912. Bvttetta, avenue des Tapis, 4-
Suc. Lias , t. lxii , 1915

VI

TABLEAU DES MEMBRES

MM.

1895. Beauverie (Jean), docteur ès sciences naturelles, maître
de conférences de botanique à la Faculté des sciences
de Nancy (Meurthe-et-Moselle).
f866. Beckensteiner (Charles), rue de l’Hôtel-de-Ville, 9.

1910. Béraud, constructeur d’appareils de précision, rue Sé-
bastien-Gryphe, 9.

1912. Bonnamour (le Dr Stéphane), médecin des hôpitaux, ave¬
nue de Saxe, 137.

1901. Bonnet (le Dr Amédée), docteur ès sciences, préparateur
de zoologie à la Facullé des sciences, quai de la Guil-
lolière, 1.

1907. Bellion (Mlle), docteur ès sciences, assistante au Labora¬
toire de physiologie de la Facullé des sciences, cours
d’Herbouville, 48.

1892. Broelmann (Henri), à Pau (Basses-Pyrénées).

1888. Bruet, chef de section de la Cie P.-L.-M., Saint-Marcellin
(Isère).

1884. Bruyas (Aug.), quai des Célestins, 5.

1901. Buy (le Dr Paul), grande rue de la Croix-Rousse, 99.

1910. Caillon, rue Ney, 7.

1899. Caziot, commandant d’artillerie en retraite, quai Lunel,

n° 24, à Nice.

1898. Chanay (Pierre), négociant, rue Pizay, 5.

1906. Chaput, agrégé des sciences naturelles, professeur d’his¬
toire naturelle au Lycée Ampère.

1900. Charnay, répétiteur général au Lycée Ampère, rue Du¬

quesne, 22.

1901. Chifflot, docteur ès sciences naturelles, licencié ès

sciences physiques, chargé d’un cours complémen¬
taire et chef des travaux de botanique à la Faculté des
sciences, place Jean-Macé, 2.

1887. Chobaut (le Dr Alfred), rue Dorée, 4, à Avignon.

DE LA SOCIÉTÉ I. INNÉE. VA F.

vu

MM.

1907. Clément (Hugues), assistant de physiologie à la Faculté
des Sciences, ancien externe des hôpitaux, quai Gail-
leton, 37.

igo5. Clerc (Joannès), fabricant, rue Puits-Gaillot, 27.

1906. Collet, docteur es sciences, professeur de minéralogie à
la Faculté libre des sciences, rue Sergent-Blandan, 48.

1906. Côte, négociant, rue Président-Carnot, 11.

1871. Coutagne (Georges), ingénieur des poudres et salpêtres,
quai des Brotteaux, 29.

1889. Couvreur, docteur ès sciences, chargé d’un cours com¬
plémentaire à la Faculté des sciences, Sainte-Foy-lès-
Lyon.

1901. Darboux, professeur de zoologie à la Faculté des sciences
de Marseille, boulevard Perrier, 53.

1914. Darmet (Louis), étudiant en pharmacie, rue de l’Eperon,
Vienne (Isère).

1914. Delers, rue de Condé, 12.

188g. Depéret (le Dr Ch.), membre de l’Institut, professeur
de géologie et doyen de la Faculté des sciences,
route de Sain-Bel, 23, Tassin-la Demi-Lune (Rhône)

1912. Donat (André), chemin de Fontanières, n, à la Mula-
tière (Rhône).

1897. Doncieux, docteur ès sciences naturelles, préparateur de
géologie à la Faculté des sciences, rue Jarente, 3.

1882. Drivon (Jules), médecin des hôpitaux de Lyon, avenue
de Saxe, 284.

t 891. Dubois (le Dr Raphaël), professeur de physiologie géné¬
rale et comparée à la Faculté des sciences, l’hiver à
Tamaris-sur-Mer (Var).

1912. Durillon (Jules), orthopédiste, rue de la Charité, 8.

1911. Duval, professeur au Lycée de Saint-Rambert, rue Vau-
becour, i3.

vni

TABLEAU DÉS MEMBRES

MM.

>91 r. Eynard (l’abbé), professeur à l'Institution Robin, à
Vienne (Isère).

1911. Falcoz, pharmacien de i'° classe, rue de l’Epei'on, à

Vienne (Isère).

1912. Faube (M.), rue Centrale, 24.

1857. Fournereau (l’abbé), professeur à l’Institution des Char¬
treux.

1911. Gaillard, docteur ès sciences, conservateur du Muséum

d’histoire naturelle, boulevard des Belges.

1906. Carnot, avocat, quai de la Pêcherie, xi.

1 85 1 . Gensoul (André-Paul), rue Vaubecour,

190.5. Gérard (R.), professeur à la Faculté des sciences, rue
Crillon, 70.

1907. Gérard (Dr Marc), à Biessieux, près Saint-Etienne-de-

Saint-Geoirs (Isère).

1905. Germain (Fouis), préparateur de malacologie au Mu¬
séum, rue Buffon, 55, Paris.

1907. Gignoux, agrégé des sciences naturelles, préparateur de
géologie de la Faculté des sciences, Grenoble.

1909. Gindre, pharmacien de ire classe, grande rue Saint-Clair,
n° 76, Lyon-Saint-Clair.

1866. Gillet (Josephi, quai de Serin, 9.

1912. Girod (Louis), rue Saint-Pierre-de-Vaise, 35.

1890. Givois, pharmacien à Vichy (Allier).

1894. Grange (le Dr Pierre), rue Terme, 18.

T912. Guiart (le Dr Jules), pi'ofesseur de parasitologie à la
Faculté de médecine, boulevard Croix-Rousse, 58.
1897. Guillermond, docteur ès sciences, rue de la République,
n° 19.

1862. Gxjimet (Emile), place de la Miséricorde, t.

1895. Hutinkl, Vitteaux (Côte-d’Or).

DE LA SOCIÉTÉ LfiVNÉEMNE

ii

MM.

1909. Jacquet, orfèvre, place de la Bourse, 3.

1912. Jacquet (Claude), chimiste, avenue Beauséjour, ô,

Vienne (Isère).

1907. Jarricot (le Dr J.), chef de laboratoire à la Faculté de
médecine, cours Gambetta, 9.

1907. Lacomme (le Dr), licencié ès sciences, inspecteur départe¬
mental d’hygiène, villa Jojo, avenue d’Edimbourg, 36,
à Amiens (Somme).

1909. La Croix-Laval (Maurice de), quai Gailleton, 22.

1 88 '1 . Lacroix (le Dr Eugène), grande rue des Charpennes, 45.
1914. L\croix (Joseph), place du Donjon, Niort (Deux-Sèvres).
1909. Lambert, président du Tribunal civil, Troves (Aube),
rue Saint-Martin, 57.

1911. Lardet, docteur en pharmacie, rue Pierre-Corneille, 3p.
1 9 1 1 . Laurent, agrégé d’histoire naturelle, professeur au Ly¬
cée Ampère.

1907. Levrat (Daniel), directeur du laboratoire d’études de la
Soie, à la Condition des Soies, aux Verchères, Caluire
(Bhône).

1911. Licier, grande rue de la Guillotière, 110.

igi3. Liot ier (Samuel), rue Bissardon, 18, Caluire (Bhône).

1906. Locard (le Dr Edmond), rue Victor-Hugo, 48.

1873. Magmn (le Dr Antoine), professeur à la Faculté des scien¬
ces de Besançon.

1913. Marchand (H.), préparateur au laboratoire de biologie,

Tamaris-su r-Mer (Yar).

1911. M\rmor\t (Théophile!, boulevard de^ Belges, 66.

1914. Martin (Abbé J. -B.), docteur ès sciences, curé de Bey-

nost (Ain).

1901. Masso.nnat, docteur ès sciences, préparateur de zoologie
à la Faculté des sciences.

1897. Maurette (LaurentJ, attaché au laboratoire de géologie
de la Faculté des sciences.

X

TABLEAU DES MEMBRES

MM.

1910. Mayet (le Dr Lucien), 4i, chemin de Saint-lrénée à
Sainte-Foy, Sainte-Foy -lès-Lyon (Rhône).

1910. Mazeran (Pierre), étudiant en sciences naturelles, rue
Sully, 137.

1887. Mermier (Elie), ingénieur aux Chemins de fer fédéraux,
boulevard de Grancy, à Lausanne (Suisse).

1 8g 1 . Michaud, quai de la Pêcherie, i3.

1912. Mortamet (Gabriel), architecte, quai des Brotteaux, 29.
1907. Mourier des Guets, quai Claude-Bernard, i3.

1910. Nicod (Paul), peintre vei'rier, rue Saint-Georges, 122.

1907. Pet.osse (Jean), agrégé de l’Université, préparateur de
zoologie à la Faculté des sciences, rue de la Bourse, 43.
1S79. Perroud (Charles), avocat, place Bellecour, 16.

1911. Pétouraud (le Dr), place des Terreaux, 9.

1912. Pic (Maurice), entomologiste, directeur de l’Echange, à

Digoin (Saône-et-Loire).

i8g3. Bebours, rue Godefroy, 20.

1911. Renard (Mu® Marie), professeur au Lycée de jeunes hiles,

rue Boileau, 90.

1873. Rérolle (Louis), directeur du Muséum de Grenoble
(Isère) .

1892. Rey (Alexandre), imprimeur-éditeur, rue Gentil, !\.

1864. Riaz (Auguste de), quai de Serin, 68.

1882. Biche (Attale), docteur ès sciences, chargé d’un cours
complémentaire à la Faculté des sciences, avenue de
Noailles, 56.

1907. Riel (le Dr), boulevard de la Croix-Rousse, 122.

1912. Robin, sous-intendant militaire en l'etraite, rue Viclo-

ricn-Sardou, 21.

1909. Rochaix (le Dr), chargé de cours, chef de travaux à la
Faculté de médecine, chef de service à l’Institut Pas-
leur, Lyon.

DE LA SOCIÉTÉ LINNÉENNE

xi

MM.

1892. Roman (Frédéric), docteur ès sciences naturelles, prépa¬
rateur de géologie à la Faculté des sciences, quai
Saint-Clair, 2.

189/1. Roux (Claudius), docteur ès sciences naturelles, profes¬
seur à la Faculté libre des sciences, rue Tramassac, 2.
1873. Roux (Nisius), chemin de la Sœur-Vially, 5, Lyon-Saint-
Clair.

1 9 1 1 . Russo (le Dr), médecin aide-major de ire classe, hôpital

de Rizerte (Tunisie).

1912. Sancey (le Dr), rue d'Algérie, 21.

1910. Sayn, à Montvendre, par Chabeuil (Drôme).

1910. Sérullaz (Georges), docteur en droit, avocat à la Cour

d’appel, place Bellecour, 8 ; l’été au château d’Yvours,
par Irigny (Rhône).

19 13. Vindry (Xavier), rue Servient, 37.

1890. Vaffier (le Dr), à Chânes (Saône-et-Loire).

1899. Yaney, docteur ès sciences, agrégé des sciences naturel¬
les, maître de conférences de zoologie à la Faculté des
sciences, rue Cuvier, 69.

1906. Varenne (Georges), fabricant, rue Lafont, 2.

1912. Yenot (Mu® Marie), professeur au Lycée de jeunes filles,
rue Rabelais, 10.

1898. Yermorel, ingénieur-agronome, à Villefranche (Rhône).
1902. Yillard, ingénieur-agronome, Sainte-Foy-lès-Lyon.

1911. Volle, pharmacien de ire classe, à Vernaison (Rhône).

1881. Xambeu, capitaine en retraite à Ria, par Prades (Pyré¬
nées-Orientales).

ÉTUDES SUR LE LARYNX

ET PLUS PARTICULIEREMENT

L’APPAREIL GLOTTIQUE DE LA GRENOUILLE

(R. esculenta)

Pau

F.. COUVREUR

Présenté à la Société Linnéenne de Lyon, le 3 Mai rgiâ.

Au cours de recherches effectuées, il y a longtemps déjà, sur
la respiration et la phonation chez les batraciens, j'ai été amené,
particulièrement en ce qui concerne cette dernière, à examiner
l’anatomie du larynx et, spécialement, de la glotte chez la
R. esculenta. Ces recherches étant de nature physiologique et
destinées à élucider le mécanisme du coassement, j’ai seulement
indiqué dans la petite note qui les résumait les points anato¬
miques essentiels à la compréhension de ce mécanisme (i). A
cette époque, à ma connaissance, n’existait qu’une description
des cartilages formant le squelette du larynx dans la petite Ana¬
tomie des Frosches, d’Ecker. Depuis, une étude très détaillée
a paru dans un complément de cette anatomie dû à Gaupp (2).
J'ai pu m'assurer que, néanmoins, quelques détails que j’avais
observés n ont pas été signalés par cet auteur : c’est pourquoi

(1) Sur le coassement de la grenouille (Ann. Soc. Linn. de Lyon, 1892).

(2) Gaupp. dans Anatomie des Frosches d’Ecker et Wiederslieim. 190/1 .

Soc. Linn., t. lxii, 1915 1

9

ÉTUDES SUR LE LARYNX ET PLUS PARTICULIÈREMENT

je crois devoir indiquer les résultats de mes dissections déjà
anciennes.

Particularités du larynx de la grenouille. — Le premier
fait saillant que l'on observe en examinant un larynx de gre¬
nouille, c'est que la fente glottique occupe une position dorsale
et que cette fente (assez complexe, comme nous le verrons dans
un instant) dépend exclusivement de la région aryténoïdicnne
du larynx, aussi bien dans sa partie intercartilagineuse que
dans sa partie interligamenteusc ; cela probablement comme
suite à l’absence de cartilage thyroïde.

Squelette du larynx. — Le squelette du larynx est formé, en
effet, exclusivement : i° par deux aryténoïdes (avec deux petites
apophyses apicales pour chacun, correspondant plus ou moins
aux cartilages corniculés ou de Santorini) ; a0 par un cricoïde
très compliqué entourant simplement la masse sensiblement
ovalaire formée par l’ensemble des deux aryténoïdes. Les cordes
vocales, que nous décrirons dans un moment d’une manière
plus complète, au lieu d’être tendues du thyroïde (ou au moins,
en son absence, du cricoïde) aux aryténoïdes, sont tendues sim¬
plement d’un bout à l’autre de chaque aryténoïde. La différence
avec un larynx de mammifère est exprimée d’une manière suf¬
fisante par les deux schémas ci-joints (fig. i et 2).

Glotte et cordes vocales. — Quand on regarde par la face
dorsale le plancher buccal d’une grenouille dont on a ouvert
de force la bouche et rabattu la langue, la glotte est ordinaire¬
ment invisible, on ne la voit apparaître que lors de l’entrée ou
île la sortie de l’air dans les mouvements respiratoires. On aper¬
çoit alors une fente de 3 millimètres environ de longueur, ou¬
verte entre les deux cartilages aryténoïdes et que nous pouvons
appeler la glotte inlercartilagineuse. En maintenant de force
ses bords écartés, on aperçoit plus profondément la vraie glotte
ou glotte interligamenteuse ; mais on étudie cette dernière avec
plus de fruit en attaquant par la face ventrale et en détruisant
le plancher de la cavité laryngo- trachéale. Cette glotte est for¬
mée par deux cordes vocales constituées exclusivement par du
tissu conjonctif, ainsi qu’on peut s’en assurer par l’examen his-

L’APPAREIL GLOTTIQUE DE LA GRENOUILLE

3

tologique, ce qui les différencie des cordes vocales des vertébrés
supérieurs, qui sont des muscles (thvro-aryténoïdiens internes).
Le bord supérieur de ces cordes, au moins dans la partie posté¬
rieure, est attaché à la face inféro-latérale de l’aryténoïde cor-

Fig. i et 2. — Schéma du mode d'attache des cordes vocales.

A. Mammifères. B. Grenouille.

f/i, cartilage thyroïde; c. t\, cordes vocales; c, cartilage cricoïde ; a, cartilage
aryténoïde : dans B, partie antérieure à droite de la figure.

respondant, les deux bouts, antérieur et postérieur, sont atta¬
chés à de petits renflements de l’aryténoïde, que Gaupp appelle
les pulv inaria vocalia. La partie antérieure de la corde vocale
est complètement libre, la partie postérieure comprend une
partie basale fixée tout le long de l’aryténoïde et une partie mai -

4 ÉTUDES SUR LE LARYNX ET PLUS PARTICULIÈREMENT

ginale libre. Cette partie marginale, que continue antérieure¬
ment la partie complètement libre et flottante de la corde, est
divisée longitudinalement en deux par un sillon, ce qui fait
comme deux cordes superposées. On peut se rendre compte de
cette disposition dans les deux schémas ci-joints (fig. 3 et 4).

Tenseur des cordes. — Au point d’union des parties antérieure

Fig. 3 et 4. — Coupes schématiques de la chambre laryngo-trachéale :
A, en arrière; B, en avant.

a, cartilages aryténoïdes; c, cartilage cricoïde ; c. v., cordes vocales.
Ces coupes sont faites suivant les plans a (3 de B (fig. 2).

et postérieure des cordes, sont fixés à ces dernières deux petits
rubans musculaires (un pour chaque corde), qui vont se ratta¬
cher un peu plus en arrière au bord inférieur et latéral du car¬
tilage aryténoïde correspondant (fig. 5). J’ai appelé ces muscles
tenseurs de la corde vocale. La nature musculaire est nettement
démontrée par l’examen histologique. Il ne semble pas que
Gaupp ait vu ni décrit ces deux petits muscles. Voici, en effet,
la description qu’il donne des cordes pour la partie qui nous
intéresse : « Toute la partie supérieure de la pars basalis est

L'APPAREIL GLOTTIQUE DE LA GRENOUILLE 5

lisse, l’inférieure est partagée en une partie antérieure et une
postérieure par un repli de la muqueuse. Ce repli, qui peut être
désigné sous le nom de frenulum labii vocalis, se continue jus¬
qu’à la partie inférieure libre de la pars marginalis. Comme
cela a été mentionné à propos du dilatator laryngis, rayonne

Fig. 5. — Schéma de la fente glottique vue par dessous après destruction du
plancher de la chambre laryngo-trachéale (partie antérieure en haut de la
figure).

a, cartilages aryténoïdes; c, cartilage cricoïde ; c. t’., cordes vocales;
m. t., muscle tenseur.

de ce muscle un tendon s’attachant à ce frenulum et qui pourra
tirer en dehors la partie moyenne de la lèvre de la glotte et
ouvrir ainsi la rima glottidis. » Si nous comprenons bien, là
où nous décrivons un muscle tenseur des cordes (tension véri¬
fiée d’ailleurs par l’expérimentation physiologique), Gaupp voit
un simple tendon qui, commandé par le dilatator laryngis,
produit par traction sur le bord des lèvres de la glotte l’ouver¬
ture de la fente glottique. Un autre point que Gaupp n’a pas

fi

ÉTUDES SUR LE LARYNX ET PLUS PARTICULIÈREMENT

vu, si l’on sc rapporte à sa description des lèvres de la glotte,
c’est que la partie antérieure des cordes est complètement libre
et détachée de la face inférieure de l’aryténoïde, auquel est
attachée au contraire la portion basale de la partie postérieure.

Voici ce qu’il dit, en effet : « L’appareil propre de la voix
consiste en deux cordes vocales (c’est moi, d’ailleurs, qui ai
démontré le rôle des cordes dans le coassement), entre lesquelles
est la rima glottidis. On peut distinguer dans la corde une partie
basale fixée à l’aryténoïde et une partie marginale libre : c’est
entre les bords de cette dernière que s’ouvre la fente glottique. »

Innervation de l’appareil vocal. — Le muscle tenseur des
cordes vocales est innervé par une branche du laryngé, que j’ai
montré depuis longtemps être unique chez les vertébrés à partir
du groupe des oiseaux (3) ; mais, la tension des cordes peut
encore se produire par un autre mécanisme, qui est la contrac¬
tion des muscles pétrohyoïdiens. On peut donc faire entrer dans
l’innervation de l’appareil vocal de la grenouille les filets dont
l’excitation produit la contraction de ces muscles et qui sont
les filets pétrohyoïdiens émanés directement du tronc du pneu¬
mogastrique (4).

Conclusions. — i° L’appareil glottique de la grenouille dé¬
pend uniquement du système aryténoïdien : la fente glottique
occupe une position dorsale sur le plancher buccal ; 2° Il existe
deux glottes : une supérieure intercartilagineuse exclusivement
interaryténoïdienne, une inférieure interligamenteuse située
entre les cordes vocales purement conjonctives ; celles-ci sont
elles-mêmes partiellement dédoublées par un sillon longitu¬
dinal ; 3° La partie postérieure des cordes est lixée à la fois en
arrière et en dessous des aryténoïdes, la partie antérieure exclu¬
sivement en avant ; la première a donc seulement un bord
libre, la deuxième est, au contraire, entièrement flottante ;
4° Au point d’union de ces deux portions des cordes vocales

(3) Sur l’innervation du larynx chez les vertébrés inférieurs (Ann. Soc.
Linn. de Lyon, 1898).

(4) Contribution à l’étude du pneumogastrique chez les vertébrés inférieurs
(C. R. Soc. Biol., 1888).

L'APPAREIL GLOTTIQl'E DE LA GRENOUILLE

7

s’insère de chaque côté et au bord externe un petit muscle (ten¬
seur de la corde), s’insérant, d’autre part, au bord inférieur et
latéral du cartilage aryténoïde correspondant ; 5° L'innervation
de l’appareil vocal est assurée, d'une part, par le nerf laryngé
unique, d'autre part par les branches pétrohyoïdiennes du
pneumogastrique.

(Laboratoire de Physiologie générale et comparée
de Lyon.)

NOUVEAU VISCOS1MÈTRE

HUGUES CLEMENT

Préparateur de Physiologie générale et comparée.

I.o grand inconvénient des viscosimètres actuels est la facilité
avec laquelle ils s’encrassent et s'obturent.

Celui que nous avons l’honneur de vous présenter se com¬
pose d’un tube capillaire d droit ou recourbé, portant un trait i,

d'un manomètre métallique à maxima m, d'une soufflerie e,
reliée, d une part, au tube capillaire, de l'autre, au manomètre.

Pour expérimenter, il suffit d’aspirer le liquide à essayer
jusqu'au trait i, puis d'écraser brusquement la poire de caout¬
chouc e' entre deux doigts. L’aiguille 6, alors mise en mouve¬
ment, entraînera l'index a d’autant plus haut que la pression
aura été plus grande et le liquide plus visqueux.

Bien entendu, pour être comparables, les essais se feront
Soc. Linn., t. lxu, 1913

•>

]0

NOUVEAU VISCOSIMÈTRE

coup sur coup, do façon à utiliser des circonstances atmosphé¬
riques aussi analogues que possible.

11 faut, pour chasser le liquide du tube capillaire, appuyer
sur la soufflerie, non pas lentement, mais brusquement. C’est
là un point capital.

Av ec notre dispositif, les analyses sont rapides et, les liqueurs
essayées ne séjournant pas dans le tube, ce dernier ne peut se
boucher.

Depuis celle communication, nous avons légèrement modifié l’appareil :
un système à glissière permet de laisser tomber d’une hauteur constante
un poids sur la soufflerie.

NÉPENTHÈS ET DIGESTION ?

PAIS

Hugues CLÉMENT

Préparateur de Physiologie générale et comparée.

Si les plantes carnivores suscitèrent de nombreuses contro¬
verses, les conclusions émises peuvent toutes, du moins, se
ramener à trois.

Tandis que les uns aflirment l'existence d une véritable di¬
gestion, d'autres, à la suite du professeur Raphaël Dubois, met¬
tent les faits observés sur le compte d'une action microbienne.

Certains, enfin, concilient les deux doctrines en déclarant :
« II y a bien digestion, mais utilisant le secours des microbes. »

Désireux de juger les faits par nous-mêmes, nous avons expé¬
rimenté à deux reprises sur les Népenthès d'une serre lyonnaise.

Nos efforts tendirent avant tout à éliminer les causes de con¬
tamination.

Chaque fois, nous stérilisâmes des petits cubes d'albumine,
de 2 à 3 millimètres de côté, placés dans des récipients conte¬
nant quelques gouttes d’eau distillée pour éviter le dessèche¬
ment et permettre l’action normale des sucs.

Les bouchons de coton furent soigneusement cardés, de ma¬
nière à permettre une introduction facile du liquide par simple
perforation.

f" série d'essais.

16 pipettes sont chauffées à l’autoclave ouvert après avoir été
soudées d’un côté, et armées à l'autre bout d’une poire de
compte-goutte maintenue écrasée par une pince.

Après stérilisation par l'alcool éther et la flamme de l'exté¬
rieur des plantes, nous enfonçons les pipettes préparées dans
huit urnes encore closes.

12

NÉPENTHÈS ET DIGESTION?

Les autres pipettes servent à prélever le suc d'urnes ouvertes.
Nos tubes à blanc d'œuf furent flambés du côté obturé par
le coton , les pipettes, elles aussi passées à la flamme, furent
introduites au travers de la ouate.

Premiers Essais

Trois jours après, le liquide des urnes ouvertes digérait déjà
les cubes de blanc d'œuf. Longtemps plus tard, le suc des
Xépenthès non éclos restait encore sans la plus légère action
digestive.

2e série d'essais.

Afin de pouvoir pousser plus loin l’étude des phénomènes
observés, nous avons à nos compte-gouttes substitué de grosses

XÉPENTHÈS ET DIGESTION ?

13

pipettes sans poires aspiratrices contenant 25o centimètres
cubes et portées à plus de 3oo degrés.

De tels récipients, par suite du vide intérieur, aspirèrent rapi¬
dement le contenu des urnes.

Les précautions d’asepsie précédemment décrites furent à
nouveau observées et, pour éviter toute contamination possible,

2e SÉRIE d’Essais

chaque tube à essai surmonté de sa pipette fut roulé dans de
la ouate purifiée.

Comme la première fois, le suc des urnes ouvertes produisit
une digestion rapide des cubes d’albumine. Celui des urnes
fermées fut sans action aucune.

Nous pouvons donc conclure que le liquide des Népenthès
a besoin d’être contaminé pour détruire les matières albu¬
minées.

li

NÉPENTHÈS ET DIGESTION?

Keste à savoir s'il y a superposition d'un phénomène micro¬
bien à un phénomène digestif.

En chauffant à 70 degrés, nous avons tué des diastases, s’il
en existait. Et alors, comme précédemment, le suc exposé à
Pair translucida très vite les blancs d’oeufs après avoir émoussé
les arêtes de leurs fragments.

Il n'est pas douteux que des microbes spéciaux entrent en
action, car, de l’eau précédemment polluée ne produit pas de
résultats semblables.

Nous dirons donc :

i° Les urnes encore fermées contiennent un suc sans aucun
pouvoir digestif ;

20 Les urnes ouvertes ont un liquide attaquant très vite l’al¬
bumine ;

3° Il ne s'agit pas d’une action diastasique combinée à une
action microbienne, mais uniquement de phénomènes sep¬
tiques ; ■ p

4° Les microbes agissant sont des espèces spéciales, et non
des types quelconques générateurs de la putréfaction.

NOUVEAU RÉGULATEUR D’ÉTUVES

PAR

Hugues CLEMENT

Préparateur de Physiologie générale et comparée.

Tandis que les modèles de thermo-régulateurs pour étuves
chauffées au gaz sont excessivement nombreux, il n'existe que
fort peu d appareils électriques.

Les premiers sont toujours basés sur la dilatation de corps
par la chaleur (qu'il s'agisse de dispositifs à liquides, à mem¬
branes, à lames métalliques, le mécanisme est semblable). La
dilatation positive ou négative du système rétrécit ou augmente
l'orifice d'arrivée des gaz.

s.

Les seconds reposent sur l'ouverture et la fermeture alter¬
natives du courant. Le bain de paraffine de Regaud est connu
dans tous les labotaroires.

Notre modèle, excessivement simple, présente comme prin¬
cipaux avantages de pouvoir facilement s’adapter aux étuves
existantes (Maury, par exemple) (i), de ne réclamer aucun ré¬
glage par tâtonnement, de ne pas s’encrasser, d'avertir, si on
le désire, de tout arrêt de courant.

Il se compose essentiellement d'un thermomètre métallique A

(i) Il suffira d'enlever le tube à mercure et de relier un pôle du thermo¬
mètre aux supports de ce tube, l'autre pôle à la bague du pointeau.

IG

NOUVEAU RÉGULATEUR D'ÉTUVES

portant deux aiguilles mobiles à volonté (l, 3) et une ai¬
guille (2) qui marque la température, — ces aiguilles doivent
être en platine de préférence (2) — - ; d’un système bascula-
teur X, mû par les électro-aimants E E.

Soit une étuve à porter et maintenir à 26 degrés. Nous pla¬
cerons l’aiguille 1 sur 26. Toutes les fois que la température
sera réalisée, l’aiguille thermométrique 2 actionnera par son
contact avec l’aiguille 1 le système X, et le courant sera inter¬
rompu. Sitôt le degré désiré perdu, le système X replongera
dans le mercure Hg, rétablissant le passage du courant, et ainsi
de suite.

D’autre part, un mécanisme analogue actionnera une son¬
nerie lorsqu’un accident se produira dans la canalisation, par
simple contact de 2 et 3. Bien entendu, ce contact doit agir sur
des piles, de façon à être indépendant du circuit chauffant.

Ceci est très utile pour les couveuses artificielles, où les jeu¬
nes resteront préservés des dangers du froid.

(2) Le platine est de beaucoup préférable aux autres métaux, lorsqu’il
s’agit de forts courants capables de fondre par une seule étincelle des aiguilles
de laiton, cuivre ou fer.

ÉTUDE DES FERMENTS

DANS

LES GRAINES EN GERMINATION

PAR

E. COUVREUR

Présenté à la Société Linnéenne, le 7 Juin igi5.

Dans une note récente consacrée aux tubercules en germi¬
nation, dans l’espèce les tubercules de pommes de terre, nous
avons établi les conclusions suivantes : à savoir que le ferment
transformateur de l’amidon en sucre n’existe avant la germi¬
nation qu'à l'état de proferment, qu’il se rencontre au contraire
dans les pousses et dans les tubercules d'un certain âge à l'état
actif (1). Nous avons institué des recherches du même ordre
sur les graines, dans le cas particulier graines de haricot, et
voici les constatations que nous avons pu faire :

i° On prend des haricots secs, on les broie avec de l'eau,
on cherche aussitôt après le broyage la présence du sucre et
du ferment sacchariliant dans l’eau : le résultat est négatif
pour les deux substances ; il en est de même après avoir laissé
les haricots tremper pendant deux heures.

20 On laisse les haricots vingt-quatre ou quarante-huit heures
dans l'eau avant de les broyer (dans les premières expériences,
ayant été gêné par des contaminations microbiennes, on se sert
ultérieurement d’eau contenant du fluorure de sodium à 1 %,
ce qui, sans gêner les actions diastasiques, met à l'abri de toute
action des microbes). On essaie le liquide aussitôt après le
broyage au point de vue sucre, on ne trouve rien ; le surlen¬
demain, le même essai est nettement positif.

(1) E. Coinreur. Sur la germination des pommes de terre (C. R. Soc.

Biol., 1913).

Soc. Lixn.,t. lxii, 1915

3

18

ÉTUDE DES FERMENTS DANS LES GRAINES EN GERMINATION

3° On laisse les haricots dans l’eau lluorurée quatre-vingt-
seize heures, soit quatre jours : morphologiquement, la graine
n’a subi aucun changement ; le liquide, aussitôt après broyage,
ne renferme pas de sucre, il en renferme le lendemain.

4° Les haricots sont laissés de cinq à dix jours dans l’eau :
dans les haricots de cinq jours, la radicule se montre, dans
ceux de dix jours le verdissement des cotylédons est net ; dans
tous ces cas, le liquide où les graines ont été broyées donne
immédiatement la réaction du sucre. On peut avec ce liquide,
comme on le pouvait d’ailleurs avec celui des haricots de qua¬
rante-huit heures le surlendemain et avec celui des haricots de
quatre-vingt-seize heures le lendemain, provoquer la transfor¬
mation de l’amidon cuit en sucre.

La conclusion de ces constatations, c’est que seul un pro¬
ferment existe dans la graine avant la germination et que le
ferment est, au contraire, actif pendant cette dernière. Cette
conclusion est analogue à celle que nous avons pu tirer de nos
recherches sur les pommes de terre.

Nous avons fait enfin quelques recherches dans le même sens
chez le marron d’Inde (Esculus hippocastanum) . Les cotylé¬
dons avant la germination ne renferment pas de sucre ; quand
la graine germe, la gemmule en renferme en abondance,
comme c’était le cas pour les jeunes pousses de pommes de
terre, et on en trouve bientôt dans les cotylédons comme on en
trouvait dans la masse totale du tubercule. Nous avons toujours
un proferment se transformant en ferment et dont l’action se
manifeste tout d’abord dans les régions où l’activité germi¬
native est réalisée au maximum : pousses de la pomme de terre,
plantule du marron d’Inde.

(Laboratoire de Physiologie générale et comparée
de Lyon.)

SUR LES “ CORPS VERTS ” DU VORTËX VIRID1S

CONTRIBUTION' A L’ÉTUDE

DE

LA CHLOROPHYLLE ANIMALE

PAR

E COUVREUR

Présente à la Société Linnéenne, le 5 Juillet igi5.

La question de l’origine de la chlorophylle que l’on rencontre
chez un certain nombre d’animaux appartenant à des groupes
zoologiques divers, partage depuis longtemps les auteurs qui
s’en sont occupé en deux camps. Le premier voit dans toute
chlorophylle animale une chlorophylle d’emprunt due à des
algues parasites ou symbiotiques, voire alimentaires, le
deuxième admet que cette chlorophylle est l’apanage personnel
de l’animal qui la renferme. Ajoutons que, dans quelques cas,
on a été obligé de reconnaître que la matière verte renfermée
dans un organisme animal n’est pas de la chlorophylle : un
exemple frappant est celui de la Bonellie, dont la matière colo¬
rante étudiée par Sorby (i) et le professeur R. Dubois (2) a été
nommée par ce dernier lluorochlorobonelline.

M. J. Villard, dans une these récente (3), donne, avec d’inté¬
ressantes recherches originales, une bibliographie très complète

(1) Sorby, On the colouring matter of Bonellia Viridis (Quart. Journ. Mic.
Sc., vol. XV, 1875).

(2) R. Dubois, Présence de certaines substances fluorescentes, etc. (A. F.
A. S.. Lyon, 1906).

(3) J. Villard, Etude de physiologie comparée sur le pigment chlorophyl¬
lien (thèse de doctorat ès sciences. Lyon, 1907).

20

CONTRIBUTION A L’ÉTUDE DE LA CHLOROPHYLLE ANIMALE

de la question. Le résultat de ses études c’est que, dans le cas
du Paramecium bursaria et du Stentor polytnorphus parmi les
infusoires, de YHydra viridis parmi les cœlentérés, il s’agit
d’algues du groupe des Zoochlorelles et jouant en fin de compte
un rôle alimentaire.

Il se montre beaucoup plus réservé dans ses conclusions con¬
cernant le groupe des Turbellariés, qu’il n’a pas d’ailleurs étu¬
dié personnellement. D’un examen judicieux des recherches
de Haberlandt, Gamble et Keeble, ainsi que de Graff et de Ged-
des et portant sur des Rhabdocœles (Convoluta roscoffensis,
Mesostomum viridatum, Vortex viridis), il arrive à douter qu’il
s’agisse là de Zoochlorelles, les corps verts « se rapprochant
de plus en plus de l’aspect de gouttes oléiformes ».

Ayant eu la chance de rencontrer, dans l’eau d’un fossé des
environs de Sainte-Foy-lès-Lyon, d’assez nombreux exemplaires
de Vortex viridis, j’ai pensé qu'il serait intéressant d’apporter
une contribution à l’étude de ces rhabdocœles, dont j’ai exa¬
miné les corps verts au point de vue histologique, physiolo¬
gique et spectroscopique en les comparant à diverses algues
unicellulaires des genres Protococcus, Chlorella, Euglena (quel¬
quefois on regarde les Euglènes comme des infusoires flagel¬
lâtes chlorophylliens).

I. Examen histologique. — a) Sur l’animal frais et écrasé.
Quand on écrase entre la lame et la lamelle un Vortex (taille
2 à 3 millim.), on voit s’échapper, ou rester au contraire rete¬
nus dans la trame de ses tissus, de très nombreux corpuscules
verts de tailles très diverses, variant de 4 à 16 millièmes de
millimètre. Il est impossible de déceler la moindre trace de
membrane non plus que de noyau (l’absence de membrane est
déjà admise chez les Convoluta : voir Bouvier, la Chlorophylle
animale, in Bull. Soc. philom., Paris, 1892-1893 ; un noyau
aurait été vu — Geddes Haberlandt — chez ces derniers).

L’aspect du corpuscule, sauf une ou deux ponctuations, est
absolument homogène et l’on n’y peut reconnaître les granu¬
lations qui caractérisent généralement le protoplasme de tout
être unicellulaire ; en tout cas, il n’y a pas de pyrénoïde. La
coloration uniforme, la masse chromatique ne remplissant
cependant pas toujours l’ensemble du corpuscule, est bleu ver-

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE LA CHLOROPHYLLE ANIMALE

21

dàtre. Du fait que la coloration verte n'envahit pas tout le cor-
puscule, on avait cru pouvoir conclure — Brandt (4) — à la
nature cellulaire du corpuscule. Avec la notion que l'on a ac¬
tuellement du mode de formation de la chlorophylle dans le
ehloroleueite, la constatation de Brandt perd toute valeur dé¬
monstrative.

b) Avec réactifs. Si l'on se sert de matières colorantes tnous
avons employé en particulier l hématoxylinc et le bleu dl nna),
le corpuscule prend une teinte uniforme ; si l'on décolore par
l'alcool, le corpuscule ne paraît pas plus granuleux qu'à l’état
normal. Toutes autres sont les constatations que l’on peut faire
sur des algues unicellulaires, dont les colorants accusent beau¬
coup plus nettement la membrane et le noyau, et la décolora¬
tion, les granulations protoplasmiques. Ajoutons que, malgré
tous nos soins, nous n'avons jamais vu les corps verts se di¬
viser, ce qui est la règle au contraire chez les Protococcus et les
Chlorella. Max Schultze, cité par Brandt, dit avoir vu la divi¬
sion chez les Vortex ; il a été sans doute induit en erreur par
ce fait que la masse verte est parfois bi- ou tripartite dans le
corpuscule, comme nous l’avons maintes fois vérifié nous-
mème. Ces corpuscules, en détinitive, ressemblent beaucoup
plus à des leucites qu'à des corps cellulaires ; c'est ce qu’avait
déjà cru pouvoir conclure le professeur Dubois de recherches
déjà anciennes entreprises par lui sur le Convoluta roscoffensis.

Ajoutons que, pour beaucoup d’auteurs, les leucites se mul¬
tiplient par division ; la constatation des divisions ne prouverait
donc rien quant à la nature cellulaire des corpuscules.

II. Examen physiologique. — aj Obscurité. Les corps chloro¬
phylliens se décolorant d'habitude à l'obscurité ou quand on

# N

les place dans la lumière verte, nous avons installé sous une
cloche noircie, sous un verre vert, et aussi, ce dernier n'étant
pas absolument monochromatique, sous une solution de vert
naphtol, quelques exemplaires de Vortex. Ces derniers, au bout
de quinze jours et même de trois semaines et un mois, n'étaient
aucunement décolorés. Certains auteurs auraient constaté la
décoloration à l’obscurité des corpuscules verts du Vortex

(V) Brandt, Ueber die morphologisehe und physiologische Bedeutung des
C-hlorophylls bei Thieren (Arch. fûr M. und Phys., 1SS2).

22 CONTRIBUTION A L’ÉTUDE DE LA CHLOROPHYLLE ANIMALE

(Graff au bout do sept jours : Monog. Turbcll ; R. Dubois,
communication orale). La question est donc à reprendre. 11 ne
faudrait pas d’ailleurs se hâter de conclure de la non-décolora-
lion, que la substance verte des corpuscules n’est pas de la chlo¬
rophylle, car on sait que la chlorophylle peut se développer à
l’obscurité chez des fougères, dans les cotylédons de certaines
graines (courge, érable) et aussi dans les spores d ’Eqnise-
tum (5). De plus, nous avons placé dans les mêmes conditions
des Profococcus, des Chlorella et des Euglena, et ces petites
algues, sûrement chlorophylliennes, étaient également encore
vertes au bout de trois semaines d’obscurité.

b) Dégagement d'oxygène. Geddes (6), dans ses études sur
les Convoluta avait cru pouvoir conclure que ces petits vers
dégageaient à la lumière de l’oxygène. Barthélemy (7), soumet¬
tant les expériences à un criticisme plus rigoureux, ne put
s’expliquer l’azote des gaz dégagés par ces Turbellariés. Moi-
même je n’ai pu constater aucun dégagement gazeux avec les
Vortex, alors que la chose est très nette avec des Protococcus
et avec des Euglènes. On peut objecter néanmoins que, les
corps verts étant inclus dans la masse du Vortex, l’oxygène est
utilisé par ce dernier au fur et à mesure de sa production.
Je ferai remarquer que pourtant, chez les Euglènes, où le chro-
matophore est au sein de la masse protoplasmique et très dis-
1 i net d’elle, on a cependant un dégagement gazeux ; de même
dans les cellules des végétaux supérieurs, où les grains de chlo¬
rophylle sont isolés dans le protoplasma cellulaire.

c) Formation d’amidon. Quand on traite des algues par l’eau
d'iode, en particulier certaines algues unicellulaires comme les
Closterium, 011 voit nettement, autour des pyrénoïdes du chro-
matophore, les grains d’amidon, décelés par la coloration bleue
caractéristique ; or, on ne voit pas trace d’amidon dans les
corpuscules verts des Vortex. Geddes en décrit dans le Convo¬
luta (C. R. le. Sc., 1898), et Haberlandt (8) aussi, formant.

(5) E. Couvreur, Sur la chlorophylle des spores d 'Equisetum (Ann. Soc.
Linn., Lyon, ipo3).

(G) Geddes, Sur la chlorophylle animale (Arch. Zool. Exp., t. VIII, 1S79-
1880).

(7) Barthélemy, Sur la physiologie d’une planaire verte (C. R. Ac., i884).

(8) Haberlandt, in 'on Graff, Orcj. Turbell.-Acœlci, 1891.

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE LA CHLOROPHYLLE ANIMALE

23

dit ce dernier, une zone de granules autour du pyrénoïde. Je
n’ai jamais pu en voir chez les Vortex. 11 ne faudrait pourtant
pas se hâter de conclure qu’ils ne sont pas chlorophylliens,
car avec l’eau d’iode, ou le réactif iodo-ioduré, on n’a non plus
aucune coloration bleue avec les Protococcus, les Chlorella ni
les Euglènes ; mais on a une coloration jaune foncé qui carac¬
térise un corps ternaire dit paramylon, qui est en effet la forme
que revêtent les réserves hydrocarbonées dans ces algues.
Quand on traite les corps verts des Vortex par les réactifs ci-
dessus, le corpuscule jaunit légèrement mais ne prend pas la
teinte foncée des cas précédents ; de plus, le jaunissement est
homogène, tandis qu’il décèle des granulations chez les Pro-
tococcus et les Euglènes. 11 ne semble donc pas qu’il se fasse
dans les corpuscules verts des Vortex la moindre synthèse d’hy-
drocarbonés, au moins sous les deux formes où on les ren¬
contre chez les algues : amidon et paramylon.

III. Examen spectroscopique. — Ne disposant pour cet exa¬
men que d’un nombre restreint d’individus, j’ai dû me con¬
tenter de faire les essais au microspectroscope : je n’ai pu
apercevoir la bande de Brewster. Je dois ajouter que je n’ai pu
d’ailleurs la voir non plus par ce procédé, avec une préparation
de zoochlorelles. Le fait n’est donc pas probant pour conclure
à la nature non chlorophyllienne du pigment vert. Quand je
pourrai me procurer un nombre suffisant de Vortex, je repren¬
drai cet examen macroscopiquement.

Néanmoins, des constatations faites, on peut tirer, je crois,
d’ores et déjà ces conclusions :

Conclusions. — i° Les corps verts des Vortex sont-ils des
algues unicellulaires P L’absence de noyau, de membrane, de
structure granuleuse et les différences énormes de tailles entre
les individus, permettent de répondre par la négative. Ajou¬
tons que, dans le groupe voisin des Convoluta, on ne peut les
inoculer, fait constaté par Haberlandt.

:>° Ces corps sont-ils des chloroleucites P L’absence à la lu¬
mière de dégagement d’oxygène et de formation do principes
hydrocarbonés semble contredire également cette deuxième hy¬
pothèse. Ajoutons que, lorsque des œufs sont formés, ces œufs

24

CONTRIBUTION A L’ÉTUDE DE LA CHLOROPHYLLE ANIMALE

ne l’enferment jamais de corpuscules verts. « Ces œufs, dit
Graff, développent des Vortex incolores » ; il en conclut à la
nature parasitaire ou symbiotique des corpuscules. Mais, qui
ne sait que les végétaux verts ont leurs premiers stades de déve¬
loppement achlorophylliens.

Les corpuscules verts des Vortex sont très probablement des
formations protoplasmiques analogues aux leucites, avec la
structure vacuolidairc reconnue à ces derniers par le professeur
IL Dubois. Mais, si ce sont des ehromoleueites, ce ne sont
vraisemblablement pas des chloroleucites. Le fait que l'on voit
des Vortex se diriger du côté de la lumière n’est nullement
probant. Graff a vu, en effet, que des planaires incolores sont
héliotropiques comme les vertes.

Ayant reçu récemment de Roscoff des Convoluta, je publierai
sous peu le résultat de mes études sur ces Turbellariés comparés
aux Vortex et aux Euglènes.

(Laboratoire de Physiologie générale et comparée
de Lyon.)

MOEURS

MÉTAMORPHOSES DES INSECTES

PAR

LE CAPITAINE XAMBEU

1 6' MEMOIRE

4e Fascicule

Présenté à la Société Linnéenne de Lyon.

i. COLÉOPTÈRES

Uiaolirouius germainis Ericiis.

(Linné, Syst. natar .. II. p. 672.)

Larve : Longueur 11 millimètres ; largeur 2 millimètres.

Corps allongé, charnu, jaunâtre terne, lisse et luisant, cou¬
vert de courts cils roux épars, les latéraux plus allongés, con¬
vexe en dessus, subdéprimé en dessous, large et arrondi à la
région antérieure, la postérieure atténuée et biiide.

Tête bosselée, large, à front déprimé, avec cils épars, ligne
médiane bifurquée, se confondant avec la couleur du fond,
lisière frontale faiblement dentée, droite, confondue avec l’épi-
stome et le labre ; mandibules courtes, fortes, arquées, dépri¬
mées, avec carène extérieure et dent interne noire ; mâchoires
à tige allongée, à lobe petit, oblong, palpes intérieurs biarti-
culés, l’article basilaire obconique, les extérieurs de trois arti¬
cles, le premier court, le deuxième plus allongé, obconique, le
terminal acuminé ; menton court, lisse, convexe, lèvre infé¬
rieure bilobée avec palpes biarticulés, l’article basilaire long,
obconique, divergent, le terminal coudé vers l’intérieur ; an¬
tennes de quatre articles rougeâtres, à base noirâtre, le premier
long, le deuxième un peu moins à bout renflé tricilié, le troi-
Soc. Linn., t. lxii, i 9 1

4

2G

MŒURS ET MÉTAMORPHOSES DES INSECTES

sième à boni échancré pour recevoir un court article supplé¬
mentaire, le quatrième petit, tricilié ; ocelles, un point noir
confus de quatre granules en arrière de la base antennaire.

Segments thoraciques courts, larges, transverses, le premier
bien développé, à bord antérieur marginé, strié, orné de deux
grosses taches médianes noires, les deuxième et troisième plus
courts, lisses, luisants, à flancs ciliés.

Segments abdominaux courts, transverses, convexes, luisants,
à flancs ciliés, atténués vers l’extrémité qui se prolonge par
deux longs styles ciliés, convergents.

Dessous diversement incisé, les flancs relevés en léger bour¬
relet ; pseudopode court, conique, à fente en long.

Pattes noirâtres, courtes, fortes, ciliées et spinulées, hanches
larges, trochanters courts, cuisses larges, comprimées, à bord
dentelé, tarses rougeâtres avec onglet bifide.

Stigmates petits, orbiculaires, flaves, à péritrème roussâtre,
la première paire sur le bourrelet de séparation latéral des deux
premiers segments thoraciques, les suivantes au-dessus du bour
relet latéral et au tiers antérieur des huit premiers segments
abdominaux.

Cette larve se fait remarquer, comme la plupart des larves
ripicoles fouisseuses de la famille des Carabiques, par sa grosse
tète déprimée, par ses fortes mandibules, par les deux taches
noires de son premier segment thoracique, par ses pattes cour¬
tes et fortement armées.

N'est pas rare dans les environs de Ria ; on la trouve dans les
lieux frais et humides, où elle fait la chasse aux petits vers et
aux tendres mollusques qui hantent ces lieux et y abondent.

Adulte : On le trouve dans les mêmes conditions que la larve,
mais épars et toujours isolé, aux premières belles journées du
printemps.

I*lii lotit litis fuscus Grav.

(Fauvcl, Faune gallo-rlién., 1874. XVI, p. 45o.)

Larve : Longueur 5 à 6 millimètres ; largeur 1 millimètre.
Corps allongé, linéaire, grêle, finement pointillé, avec courts
cils roux, convexe en dessus, un peu moins en dessous, à région

MOEURS ET MÉTAMORPHOSES DES INSECTES

27

antérieure étroite, arrondie, la postérieure subatténuée et pro
longée par deux styles.

Tête grande, quadrangulaire, cornée, rougeâtre, lisse et lui¬
sante, avec cils latéraux épars, disque biincisé, épistome et labre
confondus avec la lisière frontale qui est courtement bidentée ;
mandibules longues, arquées, falciformes ; mâchoires comme
dans les larves du genre ; antennes courtes, ciliées, testacées,
aux deux premiers articles obconiques, avec court article sup¬
plémentaire ; ocelles, deux petits points noirâtres.

Segments thoraciques jaunâtres, convexes, avec cils latéraux
épars, couverts d'une plaque jaunâtre, lisse et luisante, le pre¬
mier grand, séparé de la tète par une petite collerette, deuxième
et troisième courts, égaux, transverses.

Segments abdominaux jaunâtre terne, subconvexes, avec
courts poils sur les côtés, peu atténués vers l’extrémité, les huit
premiers à peu près égaux, le neuvième petit, prolongé par
deux longs styles ciliés et biarticulés.

Dessous de la tète rougeâtre, des segments abdominaux jau¬
nâtre terne, diversement incisés ; pseudopode long, tubuleux,
brunâtre.

Pattes allongées, jaunâtres et ciliées, hanches épaisses, tro¬
chanters courts, cuisses et jambes comprimées, tarses en court
onglet noirâtre.

Stigmates très petits, orbiculaires, flaves. à péritrème roux
doré ; la première paire sur la membrane de séparation latérale
des deux premiers segments thoraciques, les suivantes au-dessus
du bourrelet latéral et près du bord antérieur des huit premiers
segments abdominaux.

Cette larve se fait remarquer par sa gracilité, par sa double
incision crânienne, par la forme de ses articles antennaires :
nous la tenons de la générosité de notre estimable collègue
M. H. du Buysson. qui l'a prise en mai à Brout-Yernet (Allier'*,
dans un nid d étourneau, construit dans l’intérieur d’un frêne
creux, à la hauteur de 7 mètres : sa transformation a lieu au
milieu des débris qui ont servi à la confection du nid de l’oi¬
seau.

Cette larve prend place à la tète des larves de Philonthus à
lisière frontale bidentée.

Adulte, au printemps comme en automne, dans les bolets,
Soc. Linx., t. nu, 1915 4*

28

MOEURS ET MÉTAMORPHOSES DES [INSECTES

dans le terreau des vieux arbres décomposés, dans les nids,
dans les forêts, on le trouve, mais pas communément.

D’après M. H. du Buysson, la larve du Philonthus fuscus
aurait pour parasite le ver de Mydea Querceti, Bouché.

La biologie de cette espèce aurait été publiée par Joy (Ent.
Monthly magazin, 1906), qui a élevé la larve ; puis par un
auteur allemand, qui a publié quelques notes dans Entomol.
Bliitter, 1908-1910.

Catops lougulus Kellm.

Larve : Longueur 3mm5 ; largeur omm8.

Corps allongé, linéaire, charnu, blanc jaunâtre, courtement
cilié, convexe en dessus, déprimé en dessous, à région anté¬
rieure large, arrondie, la postérieure atténuée et prolongée par
deux longs filets.

Tête large, arrondie, ciliée, disque relevé, ligne médiane bi-
furquée ; épistome et labre courts, lisière frontale arrondie ;
les autres parties de la tête et du corps comme dans les larves
du genre.

Cette larve, que nous tenons obligeamment de M. Henri du
Buysson, a été trouvée en mai, aux environs de Clermont-Fer¬
rand, à Orcives, sous des peaux de lapin déposées comme appât,
par M. Gabriel Teilhard de Chardin.

Adulte : Fréquente, en mai et en juin, les lieux où se sont
accomplis ses premiers états ; n’est pas très commun.

CAS PARTICULIER D'APPARITION DES INSECTES

Silplia triitia Ili.ig.

*

Un 6 juilet, à 5 heures du soir, dans un jardin, une larve de
Silphe, à corps noir, à tête brunâtre, en quête d’un abri pour
opérer sa transformation, rencontre sur son trajet un passage
rendu légèrement frais par une petite source ; elle avance jus¬
qu’à l’élément humide, plonge sa bouche dans l’eau qu’elle
aspire durant un petit quart d’heure, puis recule un peu et,

MOEURS ET METAMORPHOSES DES INSECTES

29

par un demi-tour adroitement exécuté, met son extrémité posté¬
rieure en contact avec le bord du filet de l’eau : saturée ainsi
et par la bouche et par le tube anal ou pseudopode, elle quitte
la place, lieu de ses délices, pour reprendre sa course.

Ce fait d’une larve cheminant à découvert, en plein jour,
est un cas assez fréquent parmi les larves terrestres, et en parti¬
culier carnassières, et en voici la raison : tout ver, toute larve
arrivés à l’apogée de leur puissance, sont incités, par un besoin
irrésistible, à se chercher un lieu sur, à l’abri, où ils puissent
sans danger accomplir les phases successives qui sont les pré¬
ludes de leur transformation ; ce point atteint, larve ou ver
s’enterrent peu profondément dans le sol, s’v ménagent une
loge oblongue dont elles lissent les parois, puis prennent posi¬
tion, cessent tout mouvement et, dès lors, ont lieu des vifs
mouvements de contraction suivis de dilatation, à la suite des¬
quels le masque larvaire tombe, donnant ainsi passage à un
être ne ressemblant en rien, ni comme couleur ni comme
forme, au protée dont il est issu.

Et voilà comment, les mères, dans la série entomologique
des insectes à métamorphoses complètes, au moment où il le
fallait le moins, sont poussées, par une force naturelle, à ac¬
complir un besoin qui les expose à des accidents et met leur
vie en danger, en se faisant voir en plein jour à la vue de leurs
ennemis ; tel était le cas particulier de la larve de Silphe, dont
nous nous occupons.

La nature n’a rien fait en vain ; comment se fait-il cependant
que, dans des cas pareils, elle abandonne à leur peu enviable
sort les femelles dont le rôle est d’assurer la rénovation de
l’espèce ; ce serait, ce nous semble, le moment ou jamais de
leur venir en aide, de les protéger.

Nous avons fait connaître la vie évolutive de la larve de cette
espèce dans notre onzième mémoire, 1891, II, p. 44-

Les détails particuliers exposés à l’égard de la Silpha tristis
sont les mêmes et se reproduisent de la même manière à l’égard
de la Silpha carinata, que l’on trouve sur les pâturages de la
maison forestière de Belage et du Col de Tourn, des environs
de Ria.

30

MŒURS ET MÉTAMORPHOSES DES INSECTES

lloinaloplia ruricola Fab.

Dans notre deuxième mémoire (189/1, PP- 3i à 35), nous
avons décrit la larve ainsi que la nymphe de cetle espèce, en
même temps que des traits de mœurs particuliers ; par la pré¬
sente note, nous complétons ces renseignements concernant
l’adulte.

C’est entre 8 et 9 heures du matin, au moment où le soleil
darde ses chauds rayons, que l’adulte est le plus agile, la cha¬
leur a pour effet de provoquer, d’exciter l’ardeur des deux
sexes ; l’adulte, jusqu’alors dissimulé dans le gazon, prend son
essor de son vol bas, aussi incertain que mal assuré, il vole à
la recherche de l’un de ses semblables avec lequel il puisse
s’accoupler ; la copulation, qui a lieu selon les règles ordinaires,
dure de cinq à dix minutes ; la femelle, immobile, accroupie
contre le sol au pied des végétaux, aide à l’intromission du
pénis, par des poussées latérales répétées, le mâle introduit ses
organes génitaux dans le vagin de la femelle ; ainsi a lieu la
copulation, puis le couple se dissimule sous le gazon et se dis¬
joint ensuite.

Une espèce de Diptère du genre Asilus, VA. pilipes, Meig.,
épie le vol de l’adulte, il cherche à s’en emparer, mais presque
toujours sans succès ; lorsqu’il réussit, le Diptère a de la peine
à enlever sa victime, qui lui échappe souvent pour tomber sux-
le sol : cette prise de corps est sensible à l’insecte, qui fait le
mort en cessant pendant quelque temps tout mouvement, puis
timidement, après avoir fait quelques pas, il reprend son vol ;
lorsqu’il est menacé d’être saisi par la main de l’homme, il
évite le danger en s’envolant ou en se laissant tomber sur le sol.

Xestobium lesielatun».

(Fabricius, Ent. sijst., I, p. 26G.)

Larve : Longueur 8 millimètres ; largeur 3 millimètres.

Corps arqué, mou, charnu, blanchâtre, pointillé, ridé, cou¬
vert de courts cils roux et de courtes spinules rousses, convexe
en dessus, un peu moins en dessous, arrondi vers les deux ex¬
trémités, la postérieure faiblement mamelonnée.

MOEURS ET MÉTAMORPHOSES DES INSECTES

3i

Tête petite, jaunâtre, arrondie, diversement incisée, éparse-
ment ciliée ; épistome rougeâtre, à milieu incisé, labre court,
courtement frangé, mandibules fortes, rougeâtres, arquées à
milieu incisé, à base rougeâtre, à pointe noire et bidentt e ;
mâchoires courtes, fortes, rougeâtres, lobe pectiné, palpes de
trois articles coniques, menton charnu, lèvre bilobée, courtr.
palpes biarticulés et rudiment de languette ; antennes rétrac
tiles, très courtes, coniques de trois articles rétractiles ; ocelles
sans traces ni vestiges.

Segments thoraciques blanchâtres, fortement convexes, cou¬
verts de courts cils roux et d’une rangée de courtes spinules
rousses, le premier transversalement incisé, par suite formé de
deux bourrelets, les deuxième et troisième avec incision trans¬
verse relevant l’arceau en trois bourrelets, leurs flancs membra¬
neux, ciliés.

Segments abdominaux arqués, blanchâtres, les sept premiers
avec rangée transverse de courtes spinules rousses, bitransver-
salement incisés, par suite formés de trois bourrelets, les flancs
membraneux, ciliés, huitième avec une seule incision et rangée
de spinules, neuvième grand, densément cilié de roux.

Dessous déprimé, non incisé, non cilié, segment anal faible¬
ment mamelonné, fente anale bivalve, à commissures brunâ¬
tres ; un double bourrelet latéral longe les flancs.

Pattes courtes, roussâtres, ciliées, hanches et trochanters très
courts, cuisses et jambes subcomprimées, onglet tarsal bru¬
nâtre, aciculé.

Stigmates petits, orbiculaires, flaves, à péritrème doré, la
première paire sur le mamelon de séparation des deux pre¬
miers segments thoraciques, les suivantes au-dessus du bour¬
relet latéral et au tiers antérieur des huit premiers segments
abdominaux.

C’est dans les vieux troncs d’arbre, complètement vermoulus,
que travaille cette larve, vivant de la matière lignivore qu’elle
ronge en galeries courbes, dont l’extrémité plus développée sert
à la larve à opérer sa transformation en nymphe, ce qui a lieu
en avril et en mai : c’est en nombre qu’on la trouve en hiver
dans ces vieux bois sans emploi.

Nymphe : Longueur 637 millimètres ; largeur 2 millimè¬
tres.

MOEURS ET MÉTAMORPHOSES UES INSECTES

32

Corps allongé, peu arqué, mou, charnu, finement ridé, très
courtement cilié, convexe en dessus, un peu moins en dessous,
arrondi à la région antérieure, la postérieure un peu moins
atténuée et arrondie aussi.

TêAe petite, arrondie, affaissée, front convexe ; premier seg¬
ment thoracique large, clypéiforme, deuxième court, trans¬
verse, troisième plus grand, lisse, luisant, à milieu incisé ; seg¬
ments abdominaux courts, transverses, les flancs des sept pre¬
miers relevés en une légère apohyse arrondie, courtement ci¬
liée ; segment anal à bords déprimés ; antennes noduleuses ar¬
quées, leur bout reposant près des genoux des deux premières
paires de pattes, genoux en légère saillie, segment anal qua-
drilobé.

Cette nymphe repose dans sa loge sur la région dorsale, elle
peut imprimer à ses segments abdominaux de légers mouve¬
ments lui permettant de se défendre dans son réduit. La phase
nymphale dure une quinzaine de jours, puis l’adulte formé
attend de longs jours encore avant de quitter son réduit, où il
se plaît à stationner.

Adulte : N’est pas rare au printemps ainsi qu’en été, partout
où sont de vieux bois vermoulus emmagasinés dans des lieux
frais et sombres : vole et s’accouple de nuit.

Xylo|>ertlia Clievrlerl A illa.

(' Coléoptères , Supplément i , p. 4g.)

Laine : Longueur 4-5 millimètres ; largeur i millimètres.

Corps complètement arqué, mou, charnu, blanchâtre, cou¬
vert de très courtes soies rousses, convexe en dessus, déprimé
en dessous, à région antérieure renflée, la postérieure arrondie
et trilobée.

Tête petite, arrondie, en partie enchâssée dans le premier
segment thoracique, pointillée, striée, avec rangée transversc
médiane d’assez longs cils roux doré, disque convexe, ligne
médiane bifurquée, obsolète, lisière peu échancrée, subdentée
de chaque côté de la base des mandibules, avec tache jaunâtre
cornée en dessous de chaque dent ; épistome semi-circulaire,
lisse, flavescent ; labre semi-elliptique frangé de courts cils

MOEURS ET MÉTAMORPHOSES DES INSECTES

33

dorés ; mandibules courtes, robustes, à base rougeâtre, trian-
gulairement excisée, à extrémité noire et largement arrondie
avec faible rainurelle extérieure ; mâchoires rougeâtres, ciliées,
à tige rougeâtre et renflée, lobe petit, continu, arrondi, couvert
de ti'ès courtes soies roux doré ; palpes maxillaires droits, rou¬
geâtres, les deux premiers articles moniliformes, le troisième
petit, conique ; menton grand, (lave, carré ; lèvre inférieure
roussâtre, bilobée ; palpes droits, petits, Inarticulés, l’article
basilaire renflé, moitié moins long que le terminal, qui est
conique et rougeâtre ; languette large, arrondie, frangée de
courtes soies roux doré ; antennes coniques, assez longues,
émergeant entre les deux plaques sous-mandibulaires, le pre¬
mier article flave, troneonique, le deuxième rougeâtre, à milieu
renflé, à base ciliée, troisième très petit, accolé à un poil sétifère
qui le fait paraître bifide ; ocelles sans traces.

Segments thoraciques charnus, blanchâtres, larges, courte-
ment ciliés sur le disque, le premier grand, fortement convexe,
lisse, très faiblement strié, à flancs triangulairement incisés,
le côté antérieur de l’angle marqué d’un trait rougeâtre, à flancs
boursouflés et plus longuement ciliés, à bord antérieur éclian-
cré, une fois plus large que la tète et aussi long que les deux
suivants réunis, qui sont moins larges, transverses et coupés
par deux incisions qui provoquent la formation de trois bour¬
relets à flancs tuméfiés.

Segments abdominaux entièrement arqués, convexes, blan¬
châtres, avec ligne médiane à fond jaunâtre, à milieu très cour-
tement cilié de roux, les côtés avec cils plus longs, diminuant
sensiblement vers l’extrémité, les six premiers transversalement
incisés, formés de trois bourrelets, le médian entier, les autres
secondaires, septième et huitième lisses, avec faible incision
médiane, neuvième entier à extrémité largement arrondie, tri¬
lobée, avec plus longs cils.

Dessous du premier segment thoracique tuméfié, les deuxième
et troisième diagonalement incisés, les huit premiers segments
abdominaux diagonalement incisés, par suite formés d’un petit
bourrelet médian et de deux latéraux, neuvième petit, arrondi,
à fente longitudinalement oblique : un double bourrelet latéral,
proéminent et cilié, longe les flancs.

Pattes grêles, membraneuses, allongées, très longuement ci-

34

MOEURS ET MÉTAMORPHOSES DES INSECTES

liées de roux, cuisses et jambes longues, comprimées, hanches
courtes, trochanters géniculés ; tarses en forme de courte épine
droite, rougeâtre, très acérée à la première paire de pattes seu¬
lement, aux deux autres paires est un verticille de cils.

Stigmates transversalement ovalaires, flaves, à péritrème
corné et roussâtre, la première paire au bord postérieur du pre¬
mier segment thoracique, au-dessus du bourrelet latéral, les
suivantes plus petites, de couleur moins accentuée, au tiers
antérieur des huit premiers segments abdominaux et dans l’ex¬
cavation du double bourrelet latéral.

Les plaques sous-mandibulaires et sous-maxillaires, le trait
rougeâtre de l’incision triangulaire du premier segment, l’ab¬
sence de tarses aux deuxième et troisième paires de pattes, la
fente anale longitudinalement oblique constituent une série de
caractères particuliers à cette espèce, dont l’existence se passe
dans les tiges et dans les branches du laurier, qu’elle ronge en
longues galeries longitudinales peu sinueuses ; nombre de lar¬
ves vivent côte à côte sans que leurs passages arrivent jamais
à se confondre, l'instinct oblige chacune d’elles à reprendre
une direction opposée au travail de cheminement de la voisine,
et le travail d’une ponte entière se trouvant presque toujours
à la meme hauteur dans l’intérieur de la branche, on voit quel¬
quefois des légères déviations de direction produites par une
larve se répercuter chez les voisines de ce même côté ; dans
son réduit, la larve y travaille le corps droit, mais au repos
comme lors des changements de peau, c’est la position arquée
que la larve affectionne ; les déjections dans les galeries sont
tassées avec un soin particulier et assez dures pour empêcher
l’entrée d’un ennemi venant du dehors ; issue en automne, la
jeune larve progresse de longs mois, sans jamais cesser de
ronger, si ce n’est dans l’entre-temps des mues ; en mai, au
fond de sa galerie dont l’extrémité est parabolique et dirigée
vers l’extérieur, elle se transforme en nymphe dans une loge
oblongue, dont elle lisse les parois extérieures.

Nymphe : Longueur 4 à 5 millimètres ; largeur imm2.

Corps allongé, jaunâtre pâle, lisse et luisant, très légèrement
arqué, convexe en dessus, déprimé en dessous, à région anté¬
rieure arrondie, la postérieure subatténuée.

Tête déclive, détachée, lisse, front renflé, premier segment

MŒURS ET MÉTAMORPHOSES DES INSECTES

35

thoracique fortement convexe, quadrangulaire, les angles anté¬
rieurs aigus, les postérieurs arrondis, bord antérieur granu¬
leux, deuxième segment court, transverse, avec fossettes laté¬
rales, troisième un peu plus grand, à milieu incisé, fossette de
chaque côté de l’incision ; segments abdominaux, les six pre¬
miers courts, transverses, s’élargissant mais peu sensiblement
jusqu’au septième pour s'atténuer ensuite vers l’extrémité, tous
très légèrement ridés avec ligne médiane pâle et flancs très
courtement ciliés, neuvième petit à bout arrondi ; dessous dé¬
primé, segment anal renflé, genoux peu saillants ; antennes
noduleuses, obliques, leur bout venant s’appuyer sur les genoux
de la première paire de pattes.

Cette nymphe peut imprimer à ses segments abdominaux de
légers mouvements défensifs, elle repose dans sa loge sur la
région dorsale, la dépouille larvaire acculée à l’extrémité du
réduit.

Adulte : Ne quitte que rarement sa galerie ; quand arrive le
moment de la ponte, la femelle choisit une tige, un rameau,
une branche, pénètre entre le liber et l’aubier, creuse circulai-
rement une galerie, de chaque côté de laquelle sont déposés
les œufs, puis elle revient au trou d’entrée, qu’elle bouche au
moyen de son corps, afin de garantir ainsi l’existence de la
génération dont elle vient de déposer le germe, et meurt en¬
suite, son corps continuant à boucher le trou d’entrée, et c’est
ainsi que les arbres qu’elle a perforés perdent le peu de sève
qui circulait encore dans leurs canaux et achève leur ruine ;
plusieurs femelles travaillant de pair sur le même pied, la
même branche, le végétal se trouve ainsi irrémédiablement
perdu.

Mptns liololeueus Fald.

Extension géographique

Dans notre quatrième mémoire sur les Ptinides (Ann. Soc.
Ent. Fr., 1894, p. 3o), nous avons donné quelques détails sur
l'extension géographique du Mptus hololeucus dans le vieux
monde ; nous complétons aujourd’hui ces renseignements, ex¬
traits d’une lettre que nous adressait l’éminent M. A. Giard,

MOEURS ET MÉTAMORPHOSES DES INSECTES

36

professeur à la Sorbonne, que la mort a ravi à l’affection de
ses parents et de ses amis.

Cet insecte, après avoir été signalé à Calais par Reiche,
y a été retrouvé par Bonnard (Catalogue cle Norguet, i863) ;
il a été ensuite rencontré à Fives-lez-Lille (Lethiéry, in litteris) ;
à Boulogne-sur-Mer, dans les tapis d’un hôtel, sans doute im¬
porté d’Angleterre (Stéphane Bazin) ; à Amiens, dans une mai¬
son du centre de la ville (Michel Dubois) ; à Péronne, dans la
caserne (J. Villeneuve, Bull. Soc. Linn., 1892, p. 18). On en
connaît aussi des exemplaires provenant de captures faites à
Valenciennes et à Amin (Nord).

Cette espèce s’avance lentement mais sûrement dans l’inté¬
rieur de notre pays ; il n’v aurait rien d’étonnant qu’avant peu
elle ne fût signalée à Paris ou dans les environs ; quelle sera
sa limite sud P C’est ce qu’il est difficile de prévoir pour le
moment et ce qu’il sera intéressant de noter, l’insecte ayant
une origine nettement septentrionale.

Les lignes qui précèdent avaient été inscrites et envoyées à
l’imprimeur ; nous les complétons par les renseignements sui¬
vants, que nous tenons de l’obligeance de M. Nicod, l’aimable
secrétaire général de notre Société Linnéenne, auquel nous
adressons nos meilleurs remerciements :

Le Niptus hololeucus a été pris à Lyon, au nombre de douze
exemplaires, par notre secrétaire général, dans une cave de la
rue Centrale, en juin, puis en octobre ; onze dans les résidus
d’un vase de fleurs, le douzième en plein jour, dans un atelier.

Ainsi continue à s’étendre l’aire géographique de cette espèce.

2. LEPIDOPTERES

Arctia luliricipeda S. V. God.

(Berce, Papillons de France, II, p. 121.)

Aux premiers jours de juillet, dans nos champs, dans nos
jardins, on trouve cette espèce ; le mâle, au vol bas, se met
en quête d’une compagne avec laquelle il puisse s’accoupler.

MOEURS ET MÉTAMORPHOSES DES INSECTES

37

L’acte de la génération a lieu de nuit, les préludes en sont
courts, quelques battements d’ailes accompagnés d’un mouve¬
ment vibratoire des antennes, et le mâle monte sur le dos de
sa femelle ; une fois les organes génitaux e.n contact intime,
le mâle, sans se désunir, quitte la position de superposition
pour se mettre bout à bout par juxtaposition avec sa femelle,
et le couple gagne alors un abri, le dessous d'une pierre, le bas
d’une touffe, et se continue ainsi l’acte de la copulation, qui
dure la nuit et la journée du lendemain ; le mâle, épuisé, se
détache, son rôle est achevé ; à la femelle, dès lors, à assurer
l’œuvre de la rénovation de l’espèce en déposant sa ponte en
lieu sûr, sous feuille, sous tige, sous pierre, laissant au créateur
le soin de faire éclore sa nitée.

Œuf : Longueur omm5 ; diamètre omm4.

Orbiculaire, verdâtre, luisant, finement pointillé, à pôles ar¬
rondis, à coquille assez résistante.

Pondus au nombre de deux cents environ, par petits groupes
éparpillés, ils éclosent une huitaine de jours après, donnant
naissance à une jeune chenille, allongée, brune, velue, à tète
jaunâtre, dont la préoccupation première sera de faire dispa¬
raître à son profit la coquille de l’œuf qui fut son berceau ;
vive et alerte, elle se met à la recherche des plantes basses, qui
constituent le fond de sa nourriture et, comme elle est poly¬
phage, toute plante lui est bonne ; c’est du parenchyme des
feuilles que, jeune, elle s’alimente ; l’été, l’automne se passent
à fortifier son corps, l’hiver elle le passe dans l’inactivité ; au
réveil du printemps, elle redouble d’activité, de sorte qu’en
peu de temps elle atteint son complet développement ; alors,
sous un tas de feuilles, sous une pierre, elle se file une coque
légère, où elle se transforme ; une quinzaine de jours après,
c’est-à-dire en juin, éclôt le papillon, que l’on ne trouve pas
en nombre dans nos contrées roussillonnaises.

Demlroplillus punctatiis Herbst.

(De Marseul, Monog. Histérides, i858, p. 3o.)

Larve : Longueur 4 millimètres ; largeur omm8.

Corps allongé, parallèle, charnu, lisse et luisant, rougeâtre,

38

MOEURS ET MÉTAMORPHOSES DES INSECTES

couvert de courts cils roussâtres, convexe en dessus, subdé¬
primé en dessous, à région antérieure arrondie, la postérieure
brunâtre et prolongée par deux grêles fdets.

Tête petite, arrondie, lisse et luisante, éparsement ciliée ;
épistome et labre confondus avec la lisière frontale, ligne mé¬
diane flave, bifurquée ; mandibules courtes, arquées, avec
courte dent intérieure ; mâchoires courtes avec lobe et palpes
réduits, lèvre inférieure et palpes Inarticulés ; antennes courtes,
latérales, ciliées, de quatre articles, le troisième avec long article
supplémentaire ; ocelles, un groupe de deux petits points noirs
sis en arrière de la base antennaire.

Segments thoraciques charnus, jaunâtres, avec cils épars et
légère crête médiane transverse, s’allongeant en s’élargissant
vers l’extrémité.

Segments abdominaux jaunâtres, convexes, lisses, couverts
de soies éparses, les huit premiers à milieu transversalement
relevé en forme d’arête, diminuant de largeur vers l’extrémité,
le neuvième couvert d’une plaque rougeâtre, terminé par deux
courts filets biarticulés.

Dessous subdéprimé avec longs poils épars, les flancs relevés
en forme de léger bourrelet.

Pattes courtes, rougeâtres, ciliées et spinulées, hanches cour¬
tes, massives, trochanters coudés, cuisses rougeâtres, jambes
courtes, tarses en forme de court onglet brunâtre.

Stigmates roussâtres à péritrème doré, la première paire sur
le bourrelet de séparation des deux premiers segments thora¬
ciques, les suivantes sur le bourrelet de séparation des huit pre¬
miers segments abdominaux, près du bord antérieur latéral.

Cette larve ne diffère que peu de celles du genre Hister, sa
lisière frontale est arrondie au lieu d’être dentelée, elle porte
deux petits ocelles en arrière de la base des mandibules : elle
a été trouvée en grand nombre, en avril et en mai, dans le
tronc d’un arbre creux habité par de jeunes chouettes.

C’est à la générosité de notre savant collègue, M. Henri de
Buysson, que nous la devons : elle vit de pair avec les larves de
Mieroglossa gentilis Mark, Gnathoncus rotundatus, etc., dans
les arbres du Vernet (Allier).

MŒURS ET MÉTAMORPHOSES DES INSECTES

39

Fiflonia plumlstarla Villiers.

(Berce, Papillons de France, t. V, 1873, pl. liii, fig. 6.)

Sur nos garrigues, sur nos coteaux de moyenne élévation où
poussent en broussailles divers arbustes, dans toutes les contrées
pyrénéennes, dès les premières belles journées de janvier, com¬
mence à apparaître la Fidonia plumistaria, joli petit Lépido¬
ptère, aux antennes plumeuses chez le mâle, filiformes chez la
femelle.

De jour, dès les premiers chauds rayons du soleil, le mâle
prend son essor, il vole à la recherche d'une femelle avec la¬
quelle il puisse s’accoupler, à seul effet de régénérer sa propre
espèce : de son vol bas et saccadé, il exploite les touffes des
plantes basses jusqu’au moment où son sens olfactif lui fait
découvrir la présence d’une compagne ; dès lors, son vol est
plus précipité, ses ailes à mouvements plus prononcés ; la fe¬
melle, cramponnée le long d’une tige, attend dans cette posi¬
tion que le mâle vienne la féconder ; elle imprime à ses seg¬
ments abdominaux de vifs mouvements rotatoires ; aux pre¬
miers attouchements du mâle commence la copulation, les or¬
ganes génitaux entrent en contact, et cela jusqu’au moment
où le pénis s’introduit dans le vagin qui le sollicite ; dans cette
position de superposition, le couple se cramponne le long d’une
tige et le coït se continue toute la journée, jusqu’à ce que le
mâle ait épuisé ses réserves séminales ; alors seulement a lieu
la disjonction des deux sexes ; le mâle épuisé, mourant, va non
loin de là terminer les quelques moments qui lui restent à vivre,
à moins qu’il ne soit au préalable happé par un oiseau ou par
un batracien ; sa vie est achevée.

La femelle, dès lors fécondée, se met en quête d’une première
touffe de Dorycnium suffruticosum, sur laquelle commencera
le dépôt de sa ponte, puis passe à une deuxième et, si c’est
nécessaire, à une troisième touffe, jusqu’à complète évacuation
de l’ovaire.

Œuf : Longueur 2 millimètres ; largeur imm2.

Ovoïde, verdâtre, granuleux, longitudinalement strié, à pôles
arrondis, à coquille résistante, le pôle antérieur un peu plus

MOEURS ET MÉTAMORPHOSES DES INSECTES

4

large que le postérieur, qui est un peu déprimé par son contact
avec la lige qui le supporte.

Pondus épars, au nombre d’une vingtaine environ, ils adhè¬
rent contre la lige de la plante nourricière, le Dorycnium suf-
fruticosum, à l’aide d’une matière gommeuse, donnant la vie,
une quinzaine de jours après, à une jeune chenille courte, cy¬
lindrique, jaune brunâtre, à tête bimarginée de noir.

Vivant à découvert sur les tiges du Dorycnium suffruticosum,
dont les feuilles lui servent de nourriture, cette chenille pro¬
gresse jusqu'au moment où, après plusieurs mues consécutives,
parvenue alors à sa plus grande expansion, elle se façonne, à
l’aide des brins de mousse et de débris végétaux reliés entre
eux, une coque molle où clic se transforme en chrysalide ; une
quinzaine de jours après a lieu l’éclosion.

Le papillon vole avec vigueur, le matin, aux premiers chauds
rayons du soleil et jusqu’à midi ; pour s’en emparer, il est pru¬
dent, lorsqu’il s’est levé, de le laisser poser sur une touffe, puis
de poser prudemment le Filet sur lui.

TABLE DES MATIÈRES

CONTENUES DANS LE QUATRIÈME FASCICULE DU XVIe MÉMOIRE

Coléoptère*

1. Diachromus germanus Erichs.

Larve . 2.")

2. Philonthus fuscus Grav.

Larve . 2G

3. Catops lonyulus Kellm.

Larve . 28

Silpha tristis Illig.

Apparition . 28

5. Homaloplia ruricola Fab.

Apparition . 3o

G. Xeslobium tesselatum Fab.

Larve . 3o

Nymphe . 3?.

7. Xyloperlha Chevrieri Villa.

Larve . 3a

Nymphe . 34

8. Xiptus hololeucus Fald.

Extension géographique . 35

Lépidoptère*

10. Arctia luhricipeda S, V. God.

Ponte . 3G

11. Dendrophilus punctatus Ilerbst.

Larve . 3y

12. Fidonia plumislaria Villar.

Ponte . 3<j

ADDITIONS ET CORRECTIONS

AUX QUATRE FASCICULES DU XVIe MÉMOIRE

Fascicule 1, p. 6.

Patrobrus rufipennis.

Au ravin de la Foun de l’Aram, en octobre, sous des pierres
reposant sur un sol frais et humide, lavé même par les eaux
à cours peu rapide, on trouve le Patrobus rufipennis accouplé
jusqu’aux premiers froids de novembre ; l’adulte n’est pas rare
à cette époque.

Dans les mêmes lieux, sous les mêmes pierres, il fait bon
voisinage avec le Carabus melancholicus , qui apparaît en même
temps que lui.

Œuf : Longueur i millimètre ; diamètre omm4.

Allongé, cylindrique, blanc terne, lisse et luisant, à pôles
arrondis, à coquille peu résistante.

L’oviducte de la femelle se termine par deux pointes noi¬
râtres, recourbées en forme de petit crochet ; ces pointes sont
courtes.

Mordella aculeata.

Ajouter, page 48, ligne 8 : on trouve la larve dans les bran¬
ches mortes du châtaignier et du chêne.

Fascicule 2.

Derrnestes pardalis, ligne 19, page 6, lire : Scuticoles.
Pharus numidicus, page 26, ligne 17, lire : prothoracique.

Fascicule 3.

Syrphus Ribesii, page 46, ligne 8, ajouter :

C’est au commencement de mai, dans nos contrées roussil-
lonnaises, dans 1 intérieur des feuilles recroquevillées par l’effet
des piqûres des pucerons, que vit le ver de Syrphus.

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

FAR

E. CAZIOT

On rencontre, sur la bordure occidentale de l’Europe, du
Portugal à l’Irlande et à la Grande-Bretagne, les restes d’une
faune ancienne qu’on a appelée, faute d’une meilleure déter¬
mination, atlantique ou lusitanienne. Cette faune est probable¬
ment originaire du sud-ouest de l’Europe, ou, plus vraisem-
bablement, du continent disparu : l’Atlantide de Platon, dont
MM. Négris (i), Germain (2), Termier (3) et Gentil (4) certi¬
fient l’existence en rattachant sa disparition aux divers épisodes
de l’époque glaciaire. L’Atlantide nous a envoyé, probablement
à l’époque tertiaire, peut-être miocène, en tout cas antégla-
ciaire, la faune lusitanienne qui s’est étendue depuis le Maroc
jusqu’à l’Angleterre.

Les auteurs ci-dessus visés sont d’accord pour reconnaître
que les Açores, Madère, les Canaries et les îles du Cap-Vert
ont été réunies autrefois en une masse continentale unique et
que l’aire continentale ainsi définie se reliait à la Mauritanie et
au Portugal.

Les vestiges de la faune terrestre lusitanienne ont encore une
certaine importance. Celle-ci a dû avoir une expansion assez
considérable, car elle a peuplé une partie de l’Europe, princi-
- paiement le bassin occidental de la Méditerranée.

La dispersion des espèces de cette faune est très discontinue,
ce qui indique, incontestablement, une preuve d’ancienneté.

A l’époque actuelle, un petit nombre d’espèces seulement se

(1) P. Négris, 1912, la Régression quaternaire (Congrès international

d’ Archéologie, session d’Athènes).

(2) L. Germain, igi3, le Problème de l’Atlantide et la Zoologie (Annales
de Géographie, t. XXII, n° ia3).

(3) P. Termier, igi3, l’Atlantide (Revue Scientifique).

(4) L- Gentil, igi3, le Maroc physique.

Soc. Linn., t. i.xn , 1915

o

44

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

sont maintenues en dehors des contrées soumises à l’influence
de l’océan Atlantique. Le climat de la région où cette faune a
pris naissance devait être humide et chaud, sans grands écarts
de température, un climat marin en un mot.

On pourrait s’étonner que la période glaciaire n'ait pas amené
l’extinction totale d’animaux conformés pour vivre dans une
température toujours chaude, du moins tempérée, mais il faut
remarquer que les bords de l’Océan ont dû toujours conserver
un climat plus doux et plus égal pendant la période glaciaire
que l’intérieur du continent alors couvert de grands glaciers ;
au surplus, si l’on admet les théories nouvelles, la tempéra¬
ture, durant la période considérée, n’aurait pas été aussi basse
qu’on serait tenté de le croire : une différence de peu de degrés,
dans la moyenne de notre climat actuel, suffirait à rétablir,
en Europe, de vastes glaciers.

La région lusitanienne nourrissait un grand nombre de mol¬
lusques terrestres. Par suite du climat, beaucoup d’animaux,
confinés de nos jours sur la bordure océanique, ou ayant une
distribution plus ou moins étendue, auraient la même origine.

Les vestiges de cette faune ont une certaine importance ; son
étude peut apporter des éléments qui intéressent la solution
du problème si passionnant de l’Atlantide ; néanmoins, ce que
je présente à ce sujet ne doit pas être considéré comme un
travail définitif : c’est une ébauche dont les données seront
utiles à consulter lorsqu’on pourra établir un travail d’ensem¬
ble, ce qui n’est pas encore permis vu la pénurie de nos ren¬
seignements à ce sujet.

Quelques représentants sont restés cantonnés sur la bordure
océanique, par exemple la Geomalacus, la Testacella Maugci,
les Hélix Quimperiana, fusca, ignota, revelata, le Lauria anglica,
ainsi que les Avions, le Lauria umbilicata, qui se sont étendus
plus ou moins vers l’est.

Les zoologistes citent le lapin ; le genre Fringilla de l’ordre
des Passereaux ; des Isopodes terrestres : le Eluma purpurascens
Budde-Lund, Metoponorthus cingendus Kinchan..., etc. ; des
Coléoptères : le Brachycerus Pradieri Fairm ; de la famille des

(i) Voir, pour l’ensemble des faunes des archipels des Açores, Canaries,
Madère et du Cap-Vert, qui sont des vestiges du grand continent disparu,
l’ouvrage de Vernon Wollaston : Testacea atlantica, 1878.

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

45

Curculionidæ, que l’on trouve des Pyrénées Cantabriques au
Morbihan ; le Phaleria atlantica Fauv. et le Phaleria cadaverina
Fabricius, lesquels vivent exclusivement dans les sables du lit¬
toral.

La flore aussi est toute spéciale, et l’on cite :

L ’Erica lusitanica Rudolphi, qui prospère dans l’Espagne sep¬
tentrionale, en Portugal, dans les Landes, la Gironde et le
Finistère.

Le Daboecia polifolia Don. : en Espagne, Portugal, Açores, Bas¬
ses- et Hautes-Pyrénées, Tarn-et-Garonne, Gironde, les bois
et landes de l’Ouest, Maine-et-Loire et Irlande.

Le Cistus hirsutus Lamark : Espagne, Portugal, landes et ro¬
chers siliceux dans le Finistère aux environs de Lander¬
neau, etc.

Le Trichomanes radicans, fougère qui croît en Irlande, dans les
Pyrénées, les Açores, Madère, les Canaries, les Antilles, les
Guyanes et le Venezuela (L. Germain).

Beaucoup d’autres espèces m’ont été signalées, mais espèces
spéciales à Madère et aux Canaries et ne se trouvant pas dans
l’Europe occidentale. Ces îles ont, en effet, une faune particu¬
lière, distincte de la faune lusitanienne, quoique présentant
pourtant avec elle quelques analogies. Elles ne peuvent être
comprises dans les pays faisant partie de la région faunistique
que nous étudions. Parmi ces espèces signalées, seule YAnthica
angustatus Curtis pourrait être admise comme lusitanienne.

On peut admettre que la faune actuelle de Madère, des Açores
et des Canaries représente le reste de son ancienne faune ; on
peut se demander toutefois si les mollusques terrestres lusita¬
niens ont la même origine. Pour un certain nombre de mala-
cologistes, il y a des doutes sérieux. Il existe bien quelques
analogies entre les diverses faunes, mais, dans l’ensemble, il
existe des différences considérables.

Les ressemblances peuvent s’expliquer par les échanges qui
ont lieu entre les pays voisins : les espèces communes ont dû
facilement être introduites depuis les temps préhistoriques.

La faune malacologique de Madère est fort riche et celle des
Açores est, au contraire, fort pauvre. Les espèces qui existent

4ô

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

dans ces îles sont très distinctes de celles qui vivent dans l’Eu¬
rope occidentale, et on y trouve de nombreux groupes d’Helix
qui ne sont pas représentés sur notre continent.

La communauté d’origine des deux faunes atlantidienne et
lusitanienne n’est pas démontrée, et on peut en déduire que,
s’il y a eu réunion de l’Atlantide au continent européen, elle
a dû cesser à une époque très reculée, à l’époque tertiaire, mio¬
cène probablement. Le problème n’est pas insoluble, mais il
n’est pas encore nettement résolu.

DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE

Famille des ARIONIDÆ

Geare l H I O V Férussac

Les Arions sont des animaux nus, limaciformes, à mâchoire
et radule de Helicidæ, à orifice respiratoire dans la moitié anté¬
rieure du bord droit du bouclier toujours granuleux, et pour¬
vus d’un pore muqueux à leur extrémité postérieure. L’appareil
reproducteur simple, n’a jamais ni flagcllum, ni poche du
dard, ni prostates vaginales, ni branche copulatricc. Les Ario¬
nidæ appartiennent à quatre genres différents :

Avion Férussac, Ariunculus Lessona, Geomalacus Allman.
Tetraspis Hagenmüller.

Il est tout à fait probable que le genre Arion, et sans doute
la famille entière des Arionidæ, a une origine atlantique.

Comme le fait remarquer C. Pollonera dans son Recensement
des Arionidæ de la région paléarctique (Bollet. Mus. Zool. ed
Anatom. comparata d. Univ. di Torino, vol. V, n° 87, Agosto
1890), « les Arionidæ 11e sont pas répandus dans toute la région
paléarctique ; ils ont leur plus grand épanouissement dans les
parties chaudes et tempérées du bassin océanique de cette ré¬
gion ; de là, ils s’avancent vers l’est, dans les régions tempérées
et froides, devenant très rares dans le midi. Ils ne s'approchent
du rivage de la Méditarranée qu’en Algérie, près de Gibraltar

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

47

et dans la région comprise entre la base des Pyrénées et celle
des Alpes-Maritimes. Ils sont très pauvres en espèces dans l’Ita¬
lie péninsulaire et dans l’île de Sardaigne (je n’en ai pas signalé
en Corse : je crois qu’il ne s’en trouve pas). Ils manquent dans
presque toute l’Espagne méditerranéenne, à toute la côte nord
de l'Afrique (à partir de la moitié orientale de l’Algérie), à
toutes les îles de la Méditerranée (sauf une espèce de Sardaigne :
Ichnusarion Isseli Pollonera ( = Arion Isseli Bourgaignat), à
toute la région des Balkans, à la Crimée, au Caucase et à toute
l’Asie occidentale. »

Comme on peut le constater, cette famille est confinée dans
l'Europe occidentale, elle ne s’éloigne que faiblement des con¬
trées soumises à l’influence de l’océan Atlantique.

Le genre Arion, en particulier, a son maximum d’espèces en
Portugal, en France et dans les îles Britanniques ; il manque
à l’Afrique, à toutes les îles de la Méditerranée et n’atteint les
rivages de cette mer que sur les côtes de France. Il est, au
contraire, très abondant sur les côtes atlantiques (voir Pollo¬
nera, loc. cit.).

Si beaucoup d’Arions ont émigré des parages de l’Atlantique
dans l'intérieur des terres, d'autres sont restés confinés sur la
bordure océanique. Quelques-uns sont étroitement localisés sur
quelques points, tels que :

Les Arion sulcatus Morel, et Arion Aobrei Pollonera. dans les
provinces du nord du Portugal.

L' Arion hispanicus Simroth, dans l’Espagne centrale et la
Sierra Estrella en Portugal.

L’ Arion Bavayi Pollonera, à Brest.

L’.4rion fuligineus Morelet, au Ponto do Lima, dans la pro¬
vince de Douro en Portugal.

L’ Arion timidus Morelet. aux environs d'Abrantès, sur les bords
du Tage.

I.Mrion timidus Morelet. var. montana Mabille, dans les chaî¬
nes septentrionales de la province de Beira en Portugal.
L’Arion hortensis Férussac, Angleterre, France, Europe cen¬
trale.

L’.4r£orc celticus Pollonera, dans les environs de Brest, où il
remplace l’.4. hortensis.

48

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

L’Arion anthracius Bourguignat, aux Eaux-Bonnes dans les
Basses-Pyrénées.

L’Arion Mollerii Pollonera, à Bussaco en Portugal.

L’Arion Pascalianus Mabille, dans la province de Tras-os-Mon-
tes en Portugal.

D’autres occupent une vaste étendue en latitude, mais ne
s’éloignent pas de l’océan Atlantique, tel est 1 ’Arion lusitaniens
Mabille, l’une des espèces les plus répandues dans tout le Por¬
tugal, retrouvée à Berehaven, dans le sud de l’Irlande (Collinge,
in Ann. and Magaz. nat. Hist., vol. XII, 1893). Peut-être le
découvrira-t-on sur les côtes de France, notamment en Bre¬
tagne P

Signalons qu’il existe des Avions dans les archipels de Madère
et des Açores dont la faune malacologique a des rapports avec
celle de la région dite lusitanienne.

L ’Ariunculus de Lessona est un genre voisin des /Irions. 11 ne
se trouve qu’en Piémont.

Genre GEOll A LACtIS Allman

Les Geomalacus diffèrent du genre Arion par : apertura géni¬
tale magis antica ; poro mucoso angusto, suboccultato ; aper¬
tura respiratoria minus antica. Limacella solida, lœvis, nucleo
et striss careno, ovato depressa, Dorsum et Clypeus maculis pal-
lidis consparsis.

Dans son recensement des Arionidæ de la région paléarc-
tique, Pollonera divise le genre Geomalacus en trois sous-
genres :

Le S. G. Geomalacus sensu stricto, ayant pour type le G. ma-
culosus Allman, espèce lusitanienne, dont nous donnons la
distribution géographique plus loin, et le G. lusitanicus Da
Silva, espèce douteuse (probablement une simple variété du
G. maculosus) , qui a été signalée au sommet du mont Saint-
Sylvestre, à une heure de Vianna do Castello, dans le Minho
(Portugal).

S. G. Arrudia Pollonera comprenant :

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

49

G. anguiformis Morelet, la Serra de Monchique en Algarve
(Portugal).

G. squammatinus Morelet, la Serra de Caldeirào, dans le sud
du Portugal.

G. Oliveiræ Simroth, Serra Estrella (Portugal).

S. G. Letourneuxia Bourguignat :

G. numidicus Bourguignat, près des cascades de Scfsef, dans
les environs de Tlemcen (Algérie).

G. Tournieri Pollonera, environs d'Oran.

G. atlanticus Bourguignat, près des cascades de Sefsef, à Tlem-
cen. £ £\

G. Moreleti Hesse, Gibraltar.

Les espèces du sous-genre Arrudia de Pollonera sont donc
spéciales aux serras du Portugal, et les Letourneuxia de Bour¬
guignat sont africaines.

Quant aux Geomalacus décrits par Mabille comme vivant
dans le nord et l’ouest de la France, ce sont tout simplement
des espèces du genre Arion. C. Pollonera fait remarquer, à ce
sujet, qu’en voulant corriger les descriptions que les auteurs
anglais ont données du Geomalacus maculosus Allman., ce
même auteur en a donné une complètement fausse, surtout en
ce qui concerne la coloration, in Rev. et Mag. Zool., 1867,
p. 56.

Dans son mémoire Die Geographische V ebreitung der Nach.,
Francfort, igo5, Heynemann, lui, n’énumère que quatre es¬
pèces de Geomalacus :

G. maculosus Allman.

G. anguiformis Morelet.

G. oliveiræ Simroth.

G. grandis Simroth.

Et deux douteuses :

G. squamanatinus Morelet.

G. viridis Morelet.

Il dit, en outre, que ce genre n’existe pas en France et con¬
sidère, par conséquent, comme nulles les affirmations de Taslé
et Desmars (1). C’est une affirmation purement gratuite, la

(1) Il les ignorait sans doute.

50

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

présence du Geomalacus en Bretagne étant tout à fait vrai¬
semblable.

D’après l’énumération que nous venons de présenter, on peut
constater que le genre Geomalacus est tout entier lusitanien.
On ne le rencontre que dans les pays soumis à l’influence de
l'océan Atlantique, néanmoins il occupe une area immense en
latitude, car il se trouve en Algérie, au Maroc, dans l’extrême-
sud de l’Espagne, en Portugal, dans les Asturies, en Bretagne
et en Irlande.

Geomalacus Maculosus.

Geomalacus maculosus Allman. i846, Ann. and Mac/., n° 2, xvii. p. 297,
pl. IX, fig. i-3.

Geomalacus Andrewsi Mabille, 1867, Rev. et Mag. zool., p. 57.

Geomalacus maculosus Desmars, 1873, Catt. Moll., p. 9.

Letourneuxia lusitanica Da Silva e Castro, 1875, Moll. terr. et fluv. Portugal.
p. 242.

Limax lusitanus Morelet, 1877, Journ. conchyl., p. 259.

Geomalacus lusitanus Pollonera, 1890, Bull. Mus. Zool., p. 35.

Geomalacus maculosus Locard, 1882, Prodrome, p. 7.

M. Taylor, dans sa belle Monographie des Coquilles terrestres
et fluviales des îles Britanniques, indique, d’une façon précise,
les habitats de cette espèce dans lesdites îles.

L’espèce type a été découverte en 1842, en Irlande, à Long
Caragh, comté de Kerry, par Andrews ; elle a été retrouvée
ensuite à Castletown-Berehaven et Glengariff, comté de Cork,
par le Dr Scharff. Ces localités sont situées tout à fait dans le
sud-ouest de l’Irlande. On ne connaît pas cette intéressante
limace dans les autres parties de l’île ni sur aucun point de la
Grande-Bretagne.

En France, elle a été trouvée par Taslé, en février 1868 (un
seul individu), dans l’avenue de Conlo, près Vannes, puis si¬
gnalée par Desmars dans son Catalogue des Mollusques d'Ille-
et-Vilaine. De nouvelles recherches la feront certainement re¬
trouver sur d’autres points de notre littoral océanique.

En Espagne, elle est abondante dans la province des Asturies,
près Santa-Albas (P. Fischer, L. von Hevden), Galicie (Dr Sim-
roth).

LA FAINE TERRESTRE LUSITANIENNE

51

En Portugal, province de Minho (Simroth), Sporto (Newton) ;
découverte au mont Sylvestre, près Yianno de Castello, par
Silva e Castro, qui l'a décrite sous le nom de Leiourneauxia
lusitana.

Son centre de dispersion parait être le Portugal.

Famiu.e des TESTACELLIDÆ

Genre TESTACELLA Cuvier

Le genre Testacella est tout entier lusitanique, mais plusieurs
espèces se sont répandues dans le bassin occidental de la Médi¬
terranée. Ce sont des mollusques limaciens, nocturnes, car¬
nassiers, subcylindriformes, avec une coquille rudimentaire.
Nous ne croyons pas que, dans ses migrations, ce genre a dé¬
passé l’Italie vers l'est.

L’espèce la plus remarquable de ce genre, la Testacella
Maugei Férussac, est tout à fait occidentale et ne s'écarte guère
du littoral atlantique. Nous donnons ci-après sa dispersion géo¬
graphique.

Testacella Maugei.

Teslacella haliolidea (pars) I^iniark. i8ui. Syst. nnim. s. I rrf. p. gfi.
Testacella haliotidea Ledra. 1S10, Voyage à TénérilTe.

Testacella Maugei Férussac, 1819. Hist. nat. gén.. p. 94. pl. \ 1 1 1 . lig. 10, 15.
Testacella Maugei Deshaves. i83o, Di et. class. nat.. t. \M, p. 179.

Testacella burdigalensis Gassies. iS55. in Grateloup Limaciens. p. i5 non 5'.
Testacella oceanica (n. p.) (1) Grateloup. i855. Limaciens , p. i5.

Testacella canariensis (n. p.) Grateloup. i855. Limaciens. p. iâ.

Testacella Maugei Gassies et Fischer, i856. Monog. g. Testacella. p. 36. pl. II,

fig. ia. if .

Testacela Maugei Gassies. 1859. Moll. Gironde, p. 17.

Testacella Maugei Locarrl, 1882. Prodrome . p. 17.

DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE

Açores, Madère (Lowe), îles Canaries (Maugé, Ledru. Férussac,
Rang, Webb et Berthelot).

vi) La notation n. p. indique que ces noms spécifiques ont été proposés
par M. de Grateloup. d’après des considérations de géographie malacoln-
gique.

Soc. Linx., t. nu, îyiô

5*

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

52

Maroc, environs de Tanger (Pallary).

Portugal (Morelet). La Gironde à Bordeaux, Blanquefort, Gra-
dignon, etc., dans le terrain siliceux (Gassies, Duricu, Rous¬
sel;, la Rochelle (d'Orbigny père, Aueapitane).
Probablement dans l’Anjou (Germain).

Roguède (Morbihan) (Bourguignat).

Dieppe (Dugué).

Signalé à Cleons, dans la Saône-et-Loire (Chaillou).

Iles Seilly et d'Aurigny (Taylor).

Au sud et au sud-est de l’Irlande et au sud-ouest de l’Angleterre
(Taylor).

Lue variété fossile a été signalée dans les marnes bleues de
Hauterives (Drôme), par Gassies et P. Fischer. Nous croyons
plus volontiers que cette variété doit être une espèce parti¬
culière.

Famille uks L1MACID.1v

Genre I?11LA\

Parmi les Lirnacidæ, plus cosmopolites que les Arionidæ,
nous trouvons aussi quelques espèces qui ont une origine atlan¬
tique ou lusitanienne incontestable. Ce sont, par exemple,
le Milax gagales Draparnaud et le Milax Sowerbyi Férussac,
dont nous donnons ci-après la dispersion géographique.

Milax gagates.

l.imax gagales Draparnaud, 1801, Tabl. Moll., p. ioo.

Umax gagates Draparnaud, i8o5, Hisl. Moll., p. 122, pl. IX, fig. i-3.

Milax gagates Gray, i855, Cat. of pulni. or air brealh. Moll., p. 17/1.

Arnulia gagates Ileynem., 1861, Malakozool. Bliilt.

Milax gagates Bourguignat, 1862, Malaeol. lac Quatre-Cantons (ftev. Zoo!..

P- 434).

Amalia marginala mut gagales Pini, Moll. Esino, p. 107.

Arnalia gagales Lessona et G. Pollonera, 1876. Monog. Limacid. Ilaliana,
p. 59.

Milax gagates Caziot, 1910. Moll. Monaco, Alpes-Maritimes, p. 58.

Nota. — Moquin-Tandon ne connaissait pas l'espèce de Férussac, qui existe
pourtant au Muséum; il ignorait aussi ce que les auteurs avaient écrit à son
sujet. Il considérait là T. Maugei comme un mollusque exotique qui sc
serait naturalisé.

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

5a

Distribution géographique

Le Milax gagates a été signalé à Madère (Lowe), au Maroc
(Pallarv), Algérie (Bourguignat), Kabylie (Letourneux), Tuni¬
sie (Bourguignat, le seul Limacien connu dans la régence),
Corse (Requien-Caziol), Sardaigne (Falclis), Baléares (Kobell),
Portugal (Morelet), Gibraltar (Falsen), Valencia l'Hidalgo).

Il parait avoir la même origine que YAmalia Soiverbvi, mais
il est moins localisé dans la bordure occidentale de l’Europe.
Grâce à l’influence marine, il s’est répandu sur le littoral médi¬
terranéen, sans jamais pénétrer fort avant dans l’intérieur du
continent. Il existe dans toute la Ligurie et la région littorale
de l’Italie (excepté, jusqu’à présent, en Toscane), a pénétré en
Lombardie, mais manque tout à fait en Piémont et sur le ver¬
sant nord des Apennins. La variété Benoit i Lesson. et Poil,
existe à Messine.

Tl s’avance donc vers l’orient, quoique non indiqué en Bul¬
garie, ni au Monténégro, ni en Grèce (i).

Milax Sowerbyi.

Umax carinatus Leach, 1820. Syn. Moll., p. 54. pi. VII, fig. 3.

Umax Sowerbyi Férussac, 1823. Hist. Moll., p. 96, pi. VIII, D. fig. 7, 8.
Milax Sowerbyi Grav, i855, Catal. of pulm., p. 73.

I.imax argillaceus Gassies, i856, Acl. Soc. Linn. Bord., t. X\II, fig. 232.
Milax Sowerbyi Locard. 1888, Prod.. p. 9.

I llSTRIBUTION GÉOGR UMIIQUE

Le Milax Sowerbyi est une espèce essentiellement maritime
et occidentale. Il vit sur tout le littoral atlantique, depuis le
Portugal (?) jusqu’à l’Irlande et à l’Angleterre.

Il ne s’éloigne jamais beaucoup des côtes de France. On a
constaté sa présence dans la plus grande partie des départe¬
ments maritimes de l’ouest, notamment aux environs de Bor-

• (1) On l’a signalé, en dehors des départements littoraux, dans la Haute-
Garonne, l’Isère, le Rhône, les Vosges, la Haute-Loire, l’Orne, le Gers, la
Drôme, etc. Plusieurs de ces indications nous paraissent tout à fait douteuses.
Elles auraient besoin d’être sérieusement contrôlées. Les erreurs de déter¬
mination sont faciles à commettre.

5i

LA FAINE TERRESTRE LUSITANIENNE

deaux (Gassies, Mabille), Fontenay-le-Gomte (Vendée) (Letour-
neux), Vannes (Morbihan) (Taslé), Dinan et Lehon (Côtes-du-
Nord) (Bourguignat), Loire-Inférieure (Caillaud).

Dans presque toute l’Angleterre et l’Irlande ; pas en Ecosse
toutefois (voir carte Taylor).

On le trouve dans le Pleistocène d’Angleterre à Ighstham,
dans l’Molocène d’Oxford fKent) et Clefton Hampden (Oxford-
shire) (Kennard).

Famille des HELIGIDÆ

Cl enre HELIX

1. Hélix fusca.

Hélix fusca Montagu, 1807, Testac. Brit., p. 4ï4, pl. XIII, fig. 1.

llelix corrugata (Zenobia) Gray, 1821, I\'at. arrang. moll. in Med. Bepos.,
XV, p. 229.

Hélix subrufescens Miller, 1822, Ann. phil., VII, p. 370; 1823, List of fresch
water, etc. nf Bristol.

llelix revelata Bouchard-Chantereaux (1), i838, Moll. Pas-de-Calais, p. 44,
n° 20.

llelix fusca Gray, i84o, Iconog. Turton. Man., tab. IV, fig. 36.

Hélix fusca ( Hygromia) Pfeiffer, i85o, V erzeich., p. 127.

Hélix fusca (Zenobia) M. -Tandon, i855, Hist. Moll., II, p. 212, pl. XV,
fig. 33-36.

Zonites fusca (Conulus) Adams, i855, p. 116.

llelix (Zenobia) fusca Paëlel, 1889, Calai., p. 1 34 .

llelix fusca Locard, 1894. Coq. lerr. France, p. 96. lig. 102, io3.

llelix (Trichia) fusca West., Kalalog. reg. palearct., p. 27.

llelix (CapiUifera) fusca Honigman, 1906. Beitrag. Zur Moll., p. 190.

Distribution géographique

Landes : environs de Dax et de Mont-de-Marsan (Dupuv).

Gers : environs d’Aurh (Dupuv, Grateloup et Raulin).

Vendée : arrondissement de Fontenay-lc-Comte (Letourneux).

I oire-Inférieure (Caillaud).

Calvado* : Golonibières, Fouguerolles, forêt de Cerisy, etc. (de
L’Hôpital).

(1) Non H. revelata Férussac, 1821, Tabl. Syst. nec H. revelata Michaud,
1 83 1 , compl. Drap., p. 27.

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

55

Côtes-du-Nord (Mabille).

Orne (Desmars) : forêt d’Ecouves, près des étangs de Radon
(Leboucher) et des étangs de Fontenay-les-Souvets (Letaeq),
forêts de Saint-Ortave, de la Ferté-Macé, etc. (Letaeq).
Sarthe : Arconnav, bois de la Noë-de-Gesne ; bois de Champ-
Chariot, au nord de Bourg-le-Roi, etc. (Letaeq), bois de Per-
rochell (Langlais), etc.

Pas-de-Calais : Boulogne-sur-Mer (Grateloup et Raulin).

Nord (Norquet).

Toute l’Irlande, moins tout à fait au sud (Clare), l’Ecosse et
l’Angleterre, mais non dans la partie sud-est ; dans les comtés
de Northampton, Berks, Oxford, Hunts, Cambridge, Nor¬
folk F. et W., Suffolk E. et W.. Essex S. et W. et Middlesex :
mais peut-être ces comtés n’ont-ils pas été bien examinés.

L 'Hélix fusca n’est pas connu fossile ni en France, ni en
Angleterre (As. Ken nard).

1. Hélix revelata.

Hélix revelata Férussac (i), 1821, Prod., p. 44, n° 273.

Hélix ponentina Morelet. i845, Moll. Port., p. 65. pl. VI. fig. 4-
Hélix ponentina Dupuy. i848. Hist. Moll., p. 189. pl. VIII. fig. 9.

Hélix occidentalis Reclnz. i845, in Rev. Zool., p. 3n.

Hélix occidentalis Hossm., Iconog., fig. 827.

Hélix lisbonensis L. Pfeiffer, i846, Symb., III, p. G8.

Hélix occidentalis Moquin-Tandon, i855, Hist. Moll., p. 221, pl. XVII,
fig. 10, i3.

Hélix revelata Locard. 1888, Prodrome, p. 73.

Hélix revelata (Zenobia) , 1889. Catal. Pactel, p. 177.

Hélix revelata (Trichia) West., 1890, Kat. reg. paliiarct., p. ?3.

Hélix revelata Locard, 1894, Coq. terr. France, p. m, fig. i34, 1 35 (non
Michaud).

Hélix revelata (capillifera) Honigman, 1906. Beitrag. zur Moll., p. 190.

Distribi tioa géographique
Portugal (Morelet).

Basses-Pyrénées, Landes, Gironde, Lot-et-Garonne (Dupuy,
Gassies, Granger).

Charente-Inférieure : à Saint-Nazaire.

(1) Non H. revelata Michaud = Hélix montivaga West. = H. salmurina

Servain.

56

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

Deux-Sèvres : environs de Niort (Drouet).

Indre-et-Loire, Maine-et-Loire, Loire-Inférieure (Micliaud, abbé
Bardin, Servain, Germain).

Morbihan : la Roche-Bernard à Vannes (Caillaud).
Ille-et-Vilaine. Falaises de Caneale (Desmars, Bourgnignat).
Côtes-du-Nord : Dinan (Mabille).

Pas-de-Calais.

Bains à la Roehe-du-Tbeil (abbé Lerav).

Environs de Paris (Bourguignat).

L’abbé Dupuv le signale dans les vallons des Alpes. Ce ne
peut être que le résultat d’une mauvaise détermination.

Guernesev et Jersey (Falmouth Brilannia, Pfeiffer).

Dans les comtés de Cormvall W. et E., Devonshire S. et N.,
au sud-ouest de l’Angleterre, probablement dans les comtés
limitrophes de Somerset (Taylor) ; dans l'Holocène, à White-
sand Baz Cormvall (KennardL

3. Hélix ignota.

Hélix ignota .1. Mabille, i865. Faune Saint-Jean-de-Luz, in Journal de.
Conchyl., t. XIII, p. a55.

On a confondu, sous le nom d'intersecta, plusieurs espèces
qui doivent rentrer dans le groupe de l’Helix heripensis (Mabille),
qui n’est pas lusitanien et qu’on a confondu souvent sous les
noms de fasriolata Moquin-Tandon . de striata Draparnaud, et
cape rata Montagu : mais il existe un Hélix dénommé intersecta
par Micliaud, spécial aux contrées soumises à l’influence océa¬
nique : c’est l 'Hélix ignota Mabille, que l’on retrouve avec quel¬
ques formes voisines (H. sub intersecta Bourguignat, olisippen-
sis Servain, pictorum Bourguignat) sur toute la côte atlantique,
depuis le Portugal (Cintra), les Basses-Pyrénées, s’avançant jus¬
qu’à Lourdes, dans tous les départements de l’ouest et sur
les côtes de la Manche, remplaçant, sous des formes diverses,
le groupe de l 'Heripensis Mabille ou vivant mêlé avec les espèces
de ce groupe.

L\ FÀLNE TERRESTRE LUSITANIENNE

57

4. Hélix quimperiana.

Hélix quimperiana Férussac, 1822, Tabl. syst., p. 43.

Hélix quimperiana Férussac, 1829, Hist. Moll., pl. LXXY, B, fig. i-3.

Hélix Kermorvani Collard-Descherres, 1880, Moll. Ministère in bull. Soc.
Linn. Bordeaux, IV, p. 98.

Hélix Corisopitensis Deshayes, i83i, Encyl. meth., 11, p. 210.

Campylea quimperiana Beck, 1837, Index Mollusc., p. 26.

Hélix quimperiana Loeard, 1882, Prodrome . p. 89.

Hélix quimperiana Loeard, 1894. Coq. terr. France, p. i4o, fig. 172-173.

Distribution géograpiiiqi k

L’origine de cet llelix a été le sujet de nombreuses discus¬
sions.

Le Borgne de Kermovan, capitaine d artillerie, t*l Bonnemai-
son ont découvert la première fois cette coquille en 1807, sur
les bords de l’Odet, près de Quimper. Quelques échantillons
furent remis à Desmarets, membre de l'Institut, qui la com¬
muniqua au baron d'Audebard de Férussac. Celui-ci la figura
ainsi qu'il vient d'être relaté.

On considérait cette espèce comme spéciale à la Bretagne,
lorsque Danthon, capitaine de frégate, la trouva en abondance,
en i83g, sur le mont Santorin (/|o3“), près la baie de ce nom,
province de Santander (Espagne). J. Mabille constata le premier
la présence de cette espèce à Ascaire et sur la pente des mon¬
tagnes de Saint-Jean-de-Luz. M. Bavay, dans la Feuille des
Jeunes Naturalistes, n° 286, en date du 1" août 189/1, dans
une lettre particulière qu'il m’a adressée, semble avoir bien
résolu la question. Nous ne saurions mieux faire que d'ex¬
traire de son travail et de ses récits tout ce qui peut nous éclai¬
rer sur la dispersion géographique de cette espèce et de l’étude
île ses mœurs.

L ’ Hélix quimperiana est-il originaire du nord-ouest de 1 Es¬
pagne et importé au nord-ouest de la France ou bien, au con¬
traire et comme semble 1 indiquer son nom, est-il originaire
des environs de Quimper et transporté en Espagne ? ou bien
encore se trouve-t-il, en l'un et l'autre pays, dans sa véritable
patrie ? Quelque paradoxale que cette troisième opinion puisse
paraître, M. Bavay la croit juste et arrive à la faire partager.

58

LA. FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

M. le marquis de Folin, qui s’est beaucoup occupé de cet
Hélix et qui tient absolument à ce qu’il ne soit pas d’origine
bretonne, affirme d’abord son origine espagnole (Le Natura¬
liste, 1888, p. 174), en s'appuyant sur le fait que « dans l'ex¬
trême sud-ouest de la France, il ne dépasse pas les abords de
la montagne et qu’on ne le trouve en aucun lieu entre les Pyré¬
nées et le Finistère ». Sur son territoire d’acclimatation, il vit
sur une zone ne s’écartant guère des bords de la mer ; enfin, il
est montagnard, car des Pyrénées il passe dans les Asturies et
dans la Galicie ; de Folin l’a trouvé dans cette province à Bar-
quecro et à Varès, et cette longue étendue d'habitats lui semble
indiquer que ce sont bien ceux de son origine.

Plus tard (Revue des Sciences naturelles de l’Ouest, 1892,
p. 324), le même naturaliste dit, a\ec non moins de convic¬
tion : « 11 est bien prouvé, aujourd'hui, qu’il ne s’est trouvé
aux environs de Quimper que par l’effet de son introduction
près de cette ville, mêlé à quelques débris végétaux, et qu'il
s’y est facilement acclimaté. On trouve son véritable habitat
actuel au pays basque, sur les deux versants des Pyrénées, et
il s’étend sur toute la côte septentrionale de l'Espagne. Nous
l'avons trouvé à Varès, près du cap Ortégal, et au Férol. Re¬
marquons que cette espèce se lient sur une zone étroite bordant
la côte, comme si, regrettant une autre patrie, elle tenait à ne
pas s’en éloigner plus ; effet d’instinct et d'organisation. 11 en
est de même en France : il reste stationnaire sur un territoire
restreint, entre Hendave et la Nive, ne s'en écartant nullement
pour pénétrer plus avant en allant vers l'intérieur du pays. »

« Un peu plus tard encore, dans ses Chasses et Pèches, il fait
venir cet Hélix de la fameuse Atlantide, d’abord au pays bas
que, puis, de là, en Bretagne. »

Ce sont là des affirmations catégoriques. Elles émanent d'un
naturaliste dont la longue expérience fait autorité. M. Bavay
n’y voit cependant que l’expression d’une opinion répandue,
mais néanmoins discutable ; les preuves invoquées en sa faveur
sont détruites par lui.

Il fait remarquer, tout d'abord, que si l 'Hélix quimperiana
se tient assez près du littoral dans le sud-ouest de la France
et en Espagne, on ne saurait invoquer la même habitude en
Bretagne, pour refuser à ce dernier pays d’être aussi sa patrie.

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

59

Nous ajouterons que VHelix quimperiana vit aussi assez loin
de la mer, dans les Basses-Pyrénées, puisque M. Bavay l’a re¬
cueilli près des bords de la Nive, en 1909, à ?.oo mètres du
Pas de Roland : « Je remontais, a-t-il écrit, un ruisseau affluent
de droite, c’est-à-dire du côté des Pyrénées, cherchant un point
propice aux escargots. Quand j’arrivai à un coude de ce ruis¬
seau, je fis la réflexion qu’en Bretagne un tel recoin nourri¬
rait certainement l'Helix en question ; une minute après, con¬
clut-il, sur un bloc de quartz blanc semblable à celui de Plou-
gastel, j’apercevais un individu de cette espèce et, à quelques
pas, sous un autre bloc de même nature, gisait un autre indi¬
vidu. C’était donc absolument la même station qu’en Bre¬
tagne. »

Méprenant le récit de la Feuille , M. Bavay dit : « Doit-on
qualifier de montagnarde une espèce qui se tient sur une zone
étroite bordant la côte ? Car M. de Folin a dit et répété qu’elle
habitait au bord de la mer, dans une étroite zone littorale...
On a même déduit que l’importation s’était faite avec du lest.
En réalité, cette espèce habite à l’ombre, dans des petits vallon*
bien frais, n’aboutissant jamais à la mer, mais souvent dans
une rade (comme celle de Brest) ou le long des rivières qui vont
se jeter à la mer à plusieurs kilomètres de leur habitation.
D’où il résulte que VHelix quimperiana se trouve près de l’eau
salée, mais jamais près de la vraie mer, de la mer ouverte.
On le trouve en Bretagne très avant dans les terres, comme
dans le Morbihan, à Elven et dans les landes de Lauvaux, au
Faouet (Preston) ou dans de tels frais vallons existant. Au
pourtour de la rade de Brest et aux alentours immédiats de
cette ville. C’est dans ces deux derniers points qu’il était le plus
commun : il devient de plus en plus rare, disparaissant avec les
ronces et les orties devant l’urbanisation de la campagne. »

On le trouve à Saint-Thegonnee, à 3 heures de la mer, dans
la grotte préhistorique de Roc-Toul (Bavay).

M. de Lausane le signale aux environs de Morlaix. M. Ch. Pi-
quenard dans la forêt de Clohars-Carnoët et aux environs de
Quimperlé. M. le Dr Daniel l’indique au Huelgoat, à 3o kilo¬
mètres au sud de la Manche, à 45 kilomètres au nord de l’Océan.
« C’est même probablement là, dit M. Bavay, le point le plus
central de son habitat breton. » L'Helix quimperiana vit donc

60

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

au nord, à l’ouest, à l’est, au sud et au centre du Finistère,
autrement dit dans tout le département. On le trouve aussi
dans les Côtes-du-Nord, près du milieu de son bord septen¬
trional ; à Moncontour, dans un vieux mur, reste de fortifi¬
cations (Bavav), forêt de Lorges, à 25 kilomètres de la mer
(M. Bleuse).

La ligne passant par Moncontour, la forêt de Lorges et Elven,
qui n’est pas loin de la frontière d’Ille-et-Vilaine, marque la
limite orientale de son habitat en Bretagne. Cet habitat ren¬
ferme donc à peu près trois départements.

Dans la région sud-ouest, l 'Hélix quimperiana vit dans les
Basses-Pyrénées, à Olhette, Sare, le mont d’Arrain, Saint-Jean-
de-Luz, Behobie. Bare à Hendaye, depuis la démolition du
vieux port (Granger).

Cette Hélice aime l’ombre et la fraîcheur, est très délicate,
très difficile à conserver en captivité, très peu rustique. Quoi¬
que fort sauvage en un mot, elle est très peu acclimatable.
« Certainement, elle n’est pas venue en Bretagne avec du lest,
jamais on n’a pris de lest là où elle vit, fait remarquer à propos
M. Bavay ; elle ne se cache pas dans les débris de carrière
susceptibles de fournir ce lest. Elle vit surtout dans les vieux
murs, humides, les ruines des vieux châteaux, parmi les orties
et les fougères, sous et sur les rochers, à l’entrée des cavernes,
dans les bois montueux et les taillis, sous les pierres recou¬
vertes de broussailles, sous l’abri des roches moussues et
humides. Elle ne sort qu’après les fortes pluies de la fin du
printemps et de l’été, et probablement la nuit, comme l 'Hélix
Raspaili en Corse. »

Sans doute, le territoire, limité ainsi qu’il vient d’être tracé,
n’est qu’un îlot comparé à celui des habitats basques et espa¬
gnols, mais il n’est pas si restreint que sembleraient l’indiquer
MM. de Folin et Granger. Un certain nombre de ses stations
armoricaines semblent mal liées l’une à l’autre. Est-on bien
sûr qu’il n’en soit pas de même sur son long territoire espa¬
gnol P L’a-t-on rencontrée en beaucoup de points, entre Saint-
Sébastien et Barqueiro (Asturies), deux localités presque aussi
éloignées l’une de l’autre que Brest et Hendaye, fait remarquer
M. Bavay ? Il est évident qu’on la rencontrera dans les endroits
favorables.

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

61

Entre le sud de la Loire et l’Adour, on ne rencontre plus
cette Hélice. Cette absence ne prouve pas, soit son origine bas¬
que, soit son origine bretonne.

M. Bavay conteste en Bretagne son transport par du lest ;
d’ailleurs, cette espèce n’est pas maritime, et on ne peut pas
attribuer son voyage à ses qualités édules : sa taille est trop
médiocre, son test trop fragile, et puis le mollusque fréquente
beaucoup trop les excréments, quand l’occasion s’en présente.
Ce ne sont pas là des conditions qui permettent de la trans¬
porter au loin, ni qui engagent à en faire des provisions de
mer ou de carène, comme cela est arrivé pour d’autres es¬
cargots.

Pour expliquer sa présence au nord-ouest de la France, en
même temps qu’au nord de l’Espagne, M. Bavay fait remar¬
quer la façon dont son habitat armoricain s’avance dans l'Océan
en regard de la péninsule ibérique et pense que la côte qui
s’étend de la Loire à l’Adour, par suite des assauts qu’elle a
subis de la part de l’Océan pendant les temps quaternaires et
actuels, ont été dévorées par la mer terrible, qui a ainsi séparé
en deux régions, l’une petite, l’autre grande, l’habitat primitif
de VHelix quimperiana, emportant les terres qui ont dû jadis
unir la Bretagne à l’Espagne.

C’est là une solution pas très éloignée de celle vers laquelle
incline M. de Folin. M. Bavay ne croit pas que les considéra¬
tions géologiques ne s’opposent bien formellement à son adop¬
tion.

L’affaissement constaté des côtes du Morbihan depuis la con¬
struction du dolmen, vient même leur prêter un certain appui,
et l’on sait qu’à l’époque pliocène une invasion marine a dû
niveler la Bretagne. La mer recouvrait une grande partie de la
Vendée. Les mouvements qui se sont produits pendant l’époque
pleistocène viennent à l’appui de cette hypothèse, qui a pour
effet d’éviter de recourir à celle de l'Atlantide, dont les côtes
étaient trop éloignées de celles de notre continent.

L 'Hélix quimperiana ne serait pas alors en Bretagne un nou¬
veau venu, mais un reste du passé (M. Piquenard, Bulletin de
la Société des Sciences naturelles de l’Ouest, x8g3, p. 271), tout
comme dans le pays basque et au nord de l’Espagne.

62

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

Famille des PUPIDÉÆ

Genre LAIJRIA

Lauria anglica

Vertigo anglica Férussac, 1821, Prod., II, p. 35i ; 1822, Tabl. Syst., p. 68.

Turbo anglicus Wood, 1828, Cat. Suppl., pl. VI, fig. 12.

Pupa ringens Jeffreys, i83o, Svn. test., in Trans. Linn., XVI, II, p. 356
(non Michaud, i83i) (1).

Pupa anglica Pot et Mich., i838, Gai. Douai, I, p. ig5, pl. XX, fig. 1, 2
(non Moq., i843).

Pupa (Charadrobia) anglica L. Pfeiffer, Nom. Helic. viv., p. 348.

Lauria anglica Westerl., 1897, Synop. Mollusc., p. 67.

Lauria (Charadrobia) anglica Caziot et Margier, Etude historique de la Clas¬
sification des Pupa (B. S. Zool. F., 1909, p. i4i).

Distribution géographique

Dans la Feuille des Jeunes Naturalistes, n° 4 1 3 , pp. 68-70,
ier mars 1905, M. Margier a fait connaître la dispersion géo¬
graphique de ce Lauria. « Cette charmante petite coquille,
dit-il, a été trouvée sur plusieurs points du Portugal, dans le

Nota. — Non Pupa ringens Caillaud in Michaud nec Torquilla ringens
Beck. Le Pupa ringens Caillaud in Michaud, Complément Draparnaud, p. 64,
pl. XV, fig. 35-36, n’est d’ailleurs pas une espèce lusitanienne; elle est
essentiellement pyrénéenne, montagnarde; on ne la trouve pas sur les côtes
du Portugal ni dans les autres régions soumises à l’influence directe de
l’Atlantique, qu’elle n’atteint que sur un seul point, près de Bayonne, sous
une forme un peu différente du type (Pupa Baillensi Dupuy, i853, in Rev.
agr. du Gers), mais elle est descendue des montagnes en suivant les cours
d’eau. Le Pupa ringens Caillaux (Michaud) est particulier à la partie océa¬
nique des Pyrénées, c’est-à-dire aux vallées qui portent leurs eaux à l’Océan;
il manque sur le versant méditerranéen; il n’existe ni dans les Pyrénées-
Orientales ni dans la haute vallée de l’Ariège, comme certains auteurs l’ont
indiqué; il ne commence à se montrer que vers la Bastide-de-Sérou. A partir
de ce point, il est partout, très commun (vallées de la Garonne et de ses
affluents, du Gave de Pau. de l'Adour), depuis les hautes régions jusqu’aux
dernières ramifications de montagnes. Il paraît manquer sur le versant espa¬
gnol qui est méditerranéen.

Il existe aussi un autre Pupa ringens de Jeffreys et des auteurs anglais,
mais celui-ci n’est autre que le Pupa anglica Férussac, type lusitanien sans
rapport avec le Pupa ringens de Michaud ; ce dernier est d’ailleurs un Tor¬
quilla, tandis que le Pupa anglica Férussac (P. ringens Jeffreys) est un
Lauria.

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

63

voisinage des côtes (environs de Porto, de Coïmbre, de Cin¬
tra). »

Sa présence a été constatée à 1 île de Hé par M. Pli. Rousseau.
Moquin-Tandon l’a indiquée par erreur, dans ses Mollusques
de France, comme ayant été trouvée une fois dans les alluvions
de la rivière, près de Toulouse. On sait qu'il s’agit du Yertigu
Moulinsiana Dupuy, mais, comme l’a dit M. Margier. nous ne
serions pas surpris que de nouvelles recherches la fassent dé¬
couvrir sur d’autres points de nos côtes océaniques, notam¬
ment en Bretagne et dans les Basses-Pyrénées. Comme elle vit
principalement dans les endroits marécageux, entre les racines
des mousses, au bord des sources, on comprend qu elle soit si
difficile à trouver. On a pourtant constaté son existence dans
toute l'Irlande, dans les îles Shetland et Orkneys, au nord de
l’Ecosse, dans toute l'Ecosse et l'Angleterre, moins sur quelques
points de la partie sud-est, comme pour Y Hélix fusca (voir carte
Taylor).

Le Pupa anglica n’a pas encore été trouvé au Maroc, où vit
le Pupa tingitana kob. ni dans la province d’Oran. mais il
s'est avancé jusque dans l'Algérie centrale, et même assez loin
vers l’est.

La forme algérienne, différant un peu du type, a été élevée
au rang d’espèces sous le nom de Vertigo numedica Bourgui-
gnat. Ce n’est, en réalité, qu'une variété du Lauria anglica.

Tandis qu'ailleurs cette espèce ne vit que dans les régions
les plus basses, elle est devenue franchement montagnarde en
Algérie. On la connaît au-dessus de Blidah. à près de i.ôoo mè¬
tres d'altitude, et elle est aussi fort commune en Kabylie, où
elle a été rencontrée par Letourneux sur de nombreux points.

Westerlund signale les variétés :

gundilhæ, à Scarborough, en Angleterre.

numidiæ Bourguignat. \lgérie.

Elle existait en Angleterre, pendant le Pleistocène, à Copford
'Essex) et à Warton il.ancashire) et, pendant l'Holocène, à
.lotland Bay (île de Wight , à Harlton (Cambridgeshire et à
Felstead et Shalford (Essex) (As. Kennard).

A propos du Lauria anglica . M. Margier fait remarquer que
le genre Lauria est un des plus naturels et des mieux carac¬
térisés de la famille des Pupidæ, et même de tous les gastro-

64

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

podes terrestres. Il est très distinct du genre Pupilla Leach, avec
lequel Bourguignat et les malacologistes de son école le con¬
fondaient. Il présente un caractère des plus sérieux, caractère
signalé par Morelet (Mollusques des Açores) et par Bourgui¬
gnat (Malacologie de l’Algérie). Le premier avait observé le
fait chez les Pupa fuscidula Mrts. et fasciolata Morelet ; le
second chez le Pupa umbilicata Drap., qu’à l’état jeune, les
coquilles des Lauria sont munies de petites lames internes
transversales, qui existent de distance en distance au nombre
de 6 à 7. Elles disparaissent lorsque les individus sont adultes.

« Si l’on examine des spécimens jeunes, dit Morelet, on re¬
marque, sur le dernier tour de la spire encore mince et trans¬
parent, des lignes courtes, transversales, d’un blanc opaque,
se succédant à certains intervalles : ce sont autant de lamelles,
calleuses et sensiblement saillantes, distribuées le long de la
spire ; elles rayonnent autour de l’axe central comme de nom¬
breux échelons, jusqu’au dernier pli du palais qui termine la
série. Mais, ce qui n’est pas moins étrange, c’est leur dispari¬
tion totale, plus rarement partielle, quand la coquille a acquis
tout son développement.

« La première de ces lames naît sur le troisième tour avec le
pli columellaire et le pli principal de la paroi supérieure de
l’ouverture, de sorte que la coquille se trouve, de bonne heure,
munie des trois principales lames qui doivent protéger son
habitant, si tel est, en effet, le rôle que l’on peut assigner à ces
pièces accessoires. »

A ces excellentes observations, nous ajouterons que l’on ne
pourrait mieux comparer les lamelles temporaires des Lauria
jeunes, qu’aux cloisons du Segmentina. Ces lamelles provisoires
sont spéciales à toutes les espèces du genre Lauria. Ce genre
possède, en outre, des plis ou lamelles pariétaires et columel-
laires qui, contrairement aux plis des Torquilla, existent même
chez la coquille jeune, se développent avec elle et persistent
à l’état adulte. Ce caractère lui est commun avec les Orcula,
Coryna et quelques autres Pupidæ.

A la faune lusitanienne, on peut rattacher encore la Hyalina
incerta Draparnaud ; toutefois, cette Hyalina se trouve depuis
Pampelune jusqu’aux Pyrénées-Orientales ; elle peut donc faire

LA FAUNE TERRESTRE LUSITANIENNE

65

partie de la région méridionale, ainsi que le Pupa pyrenaïca
Boubée, qui vit au mont Alaric, c’est-à-dire sur le versant mé¬
diterranéen. Fagot, en 1891, dans son Histoire malacologique
des Pyrénées françaises et espagnoles, a bien donné la topogra¬
phie, l’orographie et l’hydrographie des deux versants pyré¬
néens, mais il n’a pas établi la répartition des mollusques qu’on
y trouve. Ceux-ci sont bien distincts de ceux des Alpes et ne
peuvent pas être rattachés à des ancêtres communs. Quelques-
uns sont remarquablement localisés, et l’on peut distinguer
deux faunes assez différentes, l’une occidentale, pour le versant
atlantique ; l’autre orientale, pour le bassin de la Méditerranée.
A la première, on peut rattacher la Hyalina incerta visée plus
haut, ainsi que le Pupa pyrenaïca Boubée, le Pupa ringens
Caillaud, et, à la seconde, l 'Hélix pyrenaïca, le Pupa affinis
Rossmâssler et YOrcula cylindrica Michaud.

SUR LES PIGMENTS FLORAUX

ET SPÉCIALEMENT L INFLUENCE EXERCEE SUR EUX
PAR LES ACIDES ET LES ALCALIS

Présenté à la Société Linnéenne à la séance du du n octobre igi5.

PAR

E COUVREUR

Il y a un certain nombre d’annés, j’ai déjà examiné dans ces
1 liliales les causes de la coloration de quelques fleurs, feuilles
et fruits (.i). Ayant étendu mes recherches à un plus grand
nombre de sujets, particulièrement des fleurs, je suis arrivé
à proposer pour ces dernières la classification suivante avec
ces deux grandes coupures :

A. — Fleurs dont la coloration change avec la réaction, rare¬
ment complètement monochromatiques, variant fréquemment
de teinte suivant 1 âge de la fleur, et dont le pigment, soluble
dans l’alcool, est insoluble dans la benzine.

B. — Fleurs dont la coloration n'est modifiable ni par un
acide ni par un alcali, monochromatiques, gardant la même
teinte quel que soit 1 âge de la fleur, et dont le pigment soluble
dans l'alcool l’est également dans la benzine.

FLEURS DE LA SÉRIE A

La première de ces deux grandes- coupures ou séries com¬
porte elle-même un certain nombre de catégories, qui sont :

a) Fleurs de la catégorie rouge-vert (rouges avec un excès
d’acide, vertes avec un excès d’alcali). Le pigment de ces fleurs
est constitué par l’anthocyane, dont la formation a été parti¬
culièrement étudiée par Guilliermond : il reconnaît (C. R. le.

(i) E. Couvreur, Sur la coloration des fleurs, feuilles et fruits (Ann. Soc.
Linn. de Lyon, 1906).

Soc. Linn., t. lui, 1915

6

66

SlIR LKS PIGMENTS FLORAl’X

Sciences, 19x0) que cette formation se fait parfois aux dépens
d’une substance incolore. J’avais signalé ce fait dès 1906, dans
la note citée de ces Annales.

b) Fleui's blanches ou déjà jaunes, dont la solution jaunâtre
fonce avec un excès d’alcali pouvant même devenir orangé.

Fleurs de la catégorie a.

Dans cette catégorie, on peut encore distinguer les groupes
suivants :

Groupe a1. — Fleurs passant du rouge au vert, avec comme
transition le v iolet et le bleu, suivant la quantité d’alcali ajouté
à une solution alcoolique acide. On peut signaler dans ce
groupe :

iü Les Althæa (roses trémières), coloration naturelle rouge
plus ou moins foncé, solution alcoolique l'ouge ;

Les Pœonia (.pivoines), absolument analogues ;

20 Les Salvia (sauge officinale), coloration natuielle bleu vio¬
let ; les Muscaii, les Campanules, de coloration également vio¬
lacée ;

3° Les Hortensias, roses.

Groupe a2. — Fleurs 11e présentant généralement comme
couleurs nettes dans la solution alcoolique du pigment que le
rouge (acide) et le vert ou jaune (alcali). On peut décomposer
ce groupement en deux sous-groupes, x, j5, suivant qu’en
broyant la fleur avec de l’alcool la coloration persiste ou bien
pâlit ou même disparait.

Le premier x présente les types x, et x2.

Type x, . — Fleurs dont les acides rougissent davantage la
solution alcoolique ; ce sortt, par exemple :

i° Les Hémérocalles couleur naturelle violette, certains
dahlias de même couleur ;

20 La Saponaire, couleur natuielle rose ;

3° Certaines roses, couleur naturelle l’ouge ;

4° Certains dahlias grenats.

Type x2 . — Fleurs dont les acides décolorent la solution
alcoolique, généralement assez pâle, exemples : îoses saumon,

SIR LES PIGMENTS FLORAUX

67

dahlia panaché rose, dahlia groseille, dahlia cactus rouge. 11
est à remarquer que, dans ce type de fleurs, l’alcali ne donne
pas du vert mais du jaune, ce qui nous rapproche de la caté¬
gorie b, dont nous allons parler dans un moment. La fleur est
souvent panachée de blanc et de jaune.

Sous-groupe /3. — Dans ce groupe doivent se ranger, avons-
nous dit, les fleurs se décolorant quand on les broie avec de
l’alcool. Voici quelques cas :

i° Fleurs rouges : géranium rouge, pavot rouge ;

2° Fleurs roses : trèfle, menthe, crassule, mauve ;

3° Fleurs violettes, fuchsia, ajuga, quelques dahlias ;

4° Fleurs bleues : centaurée.

Dans tous ces cas, la solution alcoolique, très pale, rougit
par un acide, verdit par un alcali.

Fleurs de la catégorie b

Ce groupe est celui des fleurs blanches, jaunâtres, parfois
même franchement jaunes, et dont la solution alcoolique jaune
très pâle est plutôt décolorée par un acide, et fonce considéra¬
blement par un alcali au point de devenir parfois orangé.
Exemples :

t 0 Fleurs blanches : dahlias blancs, roses blanches, fleurons
extérieurs des pâquerettes et anthémis, œillets blancs, silène
blanc, etc. ;

2° Fleurs jaunâtres : dahlias, clématites :

3° Fleurs franchement jaunes : dahlias, linaires.

FLEPRS DE LA SERIE B

Dans cette deuxième série primordiale qui, elle, ne comporte
pas comme la première de nombreuses subdivisions, et est par
conséquent beaucoup plus homogène, nous rangeons les fleurs
jaune franc, dont la solution alcoolique et benzénique jaune
est inaltérable par un acide ou par un alcali. Nous citerons
comme exemples :

Les Pissenlits, Epervières, Soucis, Soleils, Salsifis, Bouillons
blancs, Choux, etc.

68 SI R LES PIGMENTS FLORAUX

On peut résumer notre classification dans le tableau suivant ;
pour son explication détaillée, se rapporter au texte.

Tableau des fleurs classées d’après la manière dont elles se comportent
vis-à-vis d’un acide ou d’un alcali.

SERIE

A

—

S £.5
3 .SP S

O CL eu

ü-*-
■ë b «

, O

§>•£•3

es

_ rt —

£ i g
S.i.S

— 2

4>

- 3 1

■° §.

Passent en alcalinisant la solution al¬
coolique acide du rouge au vert en pas¬
sant par le

acides en
excès
ug is sent

acides en
excès
décolorent

seules
couleurs
nettes
suivant la<
réaction
rouge
et vert

violet et le bleu.

la couleur /«!
persiste ^
après

broyage à I
l’alcool \a.,

P

la couleur disparait après
broyage à l'alcool

Fleurs blanches ou jaunes à solution
alcoolique décolorée par un acide et jaunissant
fortement par un alchli.

série Fleurs toujours jaunes, ne changeant pas de couleur suivant
15 la réaction, a pigment soluble dans la benzine.

EXEMPLES

Rose trémière.
Pivoine, etc.

Hémérocalle.
Saponaire, etc.

Roses saumon.
Quelques dahlias

Géranium rouge.
Pavot rouge, etc.

Dahlias blancset
jaunes. Œillets
blancs, etc.

Pissenlit.

Soleil, etc.

Ces faits nous permettent de comprendre, dans le cas des
Heurs de la série A, comment peuvent se produire, sans qu ou
soit obligé de supposer plusieurs pigments différents : i° une
coloration non uniforme de la Heur à un moment donné ,
■>° un changement de couleur suivant l’âge. Pfeffer (2) avait
déjà fait remarquer que, dans la cellule vivante, la réaction du
suc cellulaire peut être mise en évidence par les pigments dis¬
sous dans le liquide des vacuoles : le rouge de la rose indique
une réaction acide, le bleu de la campanule une réaction neutre
ou faiblement alcaline. « 11 peut se produire spontanément,
dit-il, des changements de coloration ; ainsi, les fleurs des Pul¬
monaires, d’abord rouges, bleuissent ensuite. » Nous avons fait
la même remarque pour beaucoup d’autres fleurs. 11 est enfin
un fait, à notre avis, très intéressant : c est celui constaté chez
l’Hortensia. On sait que la fleur de cette plante, d abord verte,
puis rose, reverdit ensuite quand elle est, comme l’on dit,
passée. Dans le premier stade et dans le troisième, la spectro-
seopie permet de reconnaître très facilement la présence de la

1 :!) Pfeffer, Untersuchutigeti a. d. Bot. Inst. (Tübingen, 1886, vol. 11).

SIR LES PIGMENTS FLORAUX

69

chlorophylle, dont il n’existe pas de trace au stade deux. Cela
tendrait à faire supposer une relation entre la chlorophylle et
le pigment rose. Cette relation de la chlorophylle et des pig¬
ments non verts serait peut-être assez générale, beaucoup de
fruits, cerises, fraises, prunes, abricots, etc., étant verts et
chlorophylliens avant de prendre leur teinte caractéristique.

(Laboratoire de Physiologie générale
et comparée de Lyon.)

CONTRIBUTION A I.’ÉTUIIË

DE LA

C H LO K O P H Y l.LE AN I M A LF.

(2e Note)

PAR

E. COUVREUR

Présenté à la Société Linnéenne, le n octobre 1910.

Dans une note récente, je faisais la comparaison des corps
verts contenus dans les tissus d'un ver turbellarié, le Vortex
viridis, avec un certain nombre d’algues unicellulaires, et aussi
ÏEuglena viridis, petit organisme qui, pour les uns est une
algue, pour les autres un infusoire tlagellate ; j'en concluais
que ces corps verts ne sont certainement pas des algues (1).

Grâce à un envoi abondant que j'ai reçu récemment de Ros-
coff, j'ai pu étendre la comparaison aux corps verts d'un autre
turbellarié, le Convoluta roscoffensis, et faire une étude détail¬
lée de ceux-ci, qui ont d'ailleurs été déjà l objet des recherches
de Schultze, de Brandt, de Haberlandt, de Gamble et Keeble
et de Geddes, pour ne citer que les auteurs qui s'en sont spé¬
cialement occupé (2). Au cours de cette comparaison, j’ai pu

(1) Couvreur, Sur les corps verts du Yorlex viridis (Ann. Soc. Linn. de
Lyon, 1915).

(2) a)Schultze. Beilrage der Naturgescliichte der Turbellarien (Greifswald.
j85i).

b) Geddes, Chlorophylle animale et physiologie des planaires vertes (Arch.
Zoo/, exp., 1879-80).

c) Brandt, Ueber die morph. und physiol. Bedeutung des Chlorophylls
hei Thieren (Arch. fiir an. und phys., 1882).

d) Haberlandt, Ueber den Bau und die Bedeutung der cliloFophyllzellen
von Convoluta (in Graff Turb. Ac.. 1891).

e) Gamble et Keeble, Sur le Convoluta roscoffensis (Proceedings of B.
Soc. London, 1906).

Soc. Linn., t. lxii, 1915 7

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DK I.A CHLOROPHYLLE ANIMALE

faire quelques remarques intéressantes. J’examinerai particu
lièrement dans cette note les trois types, Convoluta, Vortex,
Euglena, et cela : i° au point de vue histologique ; o.° au point
de vue physiologique ; 3° au point de vue chimique et spectro¬
scopique.

1. HISTOLOGIE

Il est hors de doute que le ou les corps verts que l’on trouve
dans les Euglènes sont des chromatophores : le fait, que je
sache, n'a jamais été contesté par personne, quelle que soit
l’opinion que l’on se forme sur la nature intime de ces Eu¬
glènes. J'ai dit, dans la note à laquelle je faisais allusion tout
à l’heure, pourquoi je pensais que, chez les Vortex, il s’agissait
aussi de chromatophores. Je vais dire sur quoi je m’appuie
pour penser qu’il en est encore de même chez les Convoluta.
D’abord, et ceci est admis déjà, les corps verts des Convoluta
ne possèdent pas de membrane ; de plus, malgré la constata¬
tion contraire de Geddes et d’Haberlandt (loc. cil.), il m'a été
impossible de déceler la présence d’un noyau, même en em¬
ployant le procédé si précis de l'hémaloxyline ferrique avec
coloration progressive et régressive. Par contre, on voit très net¬
tement un volumineux pyrénoïde qui manquait dans les corps
verts des Vortex. Bien plus, si les Convoluta sont gardés à la
lumière, l’eau d’iode permet de déceler autour de ce pyrénoïde
d’abondantes granulations d’amidon : nous revendrons, dans
un moment, sur cette particularité. Outre l’absence de mem¬
brane et de noyau, le troisième point qui nous empêche de
considérer les corps verts des Convoluta comme des algues
unicellulaires, c’est que ces corps ne peuvent vivre en dehors
du ver et, de plus, n ont jamais pu être inoculés, comme cela
a été fait pour les Zoochlorelles de la Paramécie par Le Dan-
tec (3). Haberlandt lui-même (loc. cit.), qui admet que les
corps verts des Convoluta sont des algues, est obligé de recon-

(3) Le Dantec, Recherches sur la symbiose des algues et des protozoaires
(Ann. Inst. Pasteur, 1892).

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE l)F, LA CHLOROPHYLLE ANIMALE

naître que « l’algue est trop modifiée pour qu’il lui soit permis
de venir directement du dehors », et que « l’adaptation peut
amener les Zoochlorelles à se réduire à l’état de simples corps
chlorophylliens ». Il est peut-être intéressant de noter en pas¬
sant qu'il est également impossible, quand on tombe acciden¬
tellement sur des Euglènes blanches, de leur inoculer les corps
chlorophylliens d’Euglènes vertes, ainsi que je l’ai noté dès
i897-

2. PHYSIOLOGIE

liUMiÈRK kt obscurité. — a) Influence sur la coloration . —
Pour savoir si les chromatophores des Euglènes, des Vortex et
des Convoluta sont des chlorolencites, on peut faire vivre ces
petits organismes à l’obscurité. On sait en effet que, générale¬
ment, les chloroleucites s’étiolent dans ces conditions. Or,
même après un séjour de trois semaines à l’abri de la lumière,
les chromatophores des trois groupes cités ri-dessus ne sont
pas décolorés. T. a seule chose que l’on note chez les Convoluta,
c’est que la taille du ver subit une réduction considérable ;
elle n’est plus, au bout de quinze jours, que le cinquième en¬
viron do la taille normale et l’individu est presque invisible
à l’œil nu. 11 va se rapetissant de plus en plus et l’on n’en
retrouve plus trace au bout d’un temps suffisamment long.
T, 'explication de cette réduction de taille est sans doute dans le
fait constaté par Geddos que les Convoluta ne prennent aucune
nourriture. Ne pouvant à l’obscurité effectuer aucune synthèse
de réserves, ils doivent forcément s’atrophier progressivement.
Mais, nous le répétons, les corps verts des petits individus sont
absolument normaux. Pour le Vortex, on sait que les opinions
des auteurs sont variables : pour Graff. ils mourraient assez
rapidement : pour Schulfze. ils supporteraient l’obscurité, mais
se décoloreraient : c’est aussi l’opinion du professeur R. Dubois.
\u reste, il ne faudrait pas conclure hâtivement, ainsi que je
le faisais observer dans ma première note, à la nature non
chlorophyllienne du pigment parce qu’il reste vert, car on cite
de nombreux exemples de chlorophylle ne se détruisant pas à

7'i CONTRIBUTION A L ÉTUDE DE LA CHLOROPHYLLE ANIMALE

l’obscurité : entre autres, justement celle, incontestée, des Lu-
glènes.

b) Dégagement d’oxygène. — Les Euglènes mises dans un
petit tube comme ci-contre (lîg. i) dégagent à la lumière une
quantité très appréciable d’oxygène, qui fait complètement dé¬
faut à l’obscurité; il en est de même, mais en quantité beaucoup
moindre, chez les Convoluta. Dans le cas des Vortex, on n’a
absolument rien, ni à la lumière, ni à l’obscurité. Ces faits
parleraient en faveur de la nature chlorophyllienne des corps
verts des Convoluta (la chlorophylle des Euglènes est hors de
conteste) et, au contraire, contre celle nature chez les Vortex.

c) Formation d’amidon. — Les Euglènes, à la lumière, accu¬
mulent en abondance une substance ternaire, isomère de l’ami-

O

Fig. i. — Dispositif pour étudier le dégagement d’oxygène.

don, le paramylon, décelable par l’eau d iode qui la colore en
jaune brun. C’est du moins l’opinion générale que le paramy¬
lon est un corps ternaire : Pfeffer (4) met en doute cette nature
du paramylon. A l’obscurité, ce paramylon disparaît, il n’existe
pas non plus chez les Euglènes décolorées que j’ai étudiées
autrefois (5). Chez les Convoluta, nous avons pu constater,

(\) Pfeffer, Physiologie végétale.

(5) Couvreur, Note sur les Euglènes (Ann. Soc. Linn. de Lyon, 1897).

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE LA CHLOROPHYLLE ANIMALE 75

conformément aux assertions de Geddes, qui s’appuyait d’ail¬
leurs sur des preuves un peu insuffisantes, et à celles plus pré¬
cises d’Haberlandt, la présence à la lumière de l’amidon, en
granules reconnaissables à leur coloration bleue par l'eau iodée,
et groupés tout autour du pyrénoïde. A l'obscurité, cet amidon
disparait. Dans le cas des Yortex, on ne peut déceler aucune
trace, ni d’amidon, ni de paramylon. Voici une figure (fig. 2)
<jui montre bien la différence des corps verts des Convoluta et
des Vortex : les premiers, relativement gros, avec un pyrénoïde
et des grains d’amidon tout autour ; les deuxièmes, beaucoup
plus petits, sans pyrénoïde, ni amidon. Comme les faits pré¬
cédents (dégagement gazeux), ceux-ci parlent donc en faveur
de la nature chlorophyllienne des corps verts des Convoluta

Fig. 2. — Corps verts I du Yortex viridis ; II du Convoluta roscolTensis.
Vérick oc. 3, obj, 9, chambre claire.

et contre cette nature dans le cas des Yortex. 11 nous faut
cependant nous rappeler que certains chloroleucites (allium
cepa) ne forment pas d’amidon (6). Dans ce cas, le produit de
la synthèse chlorophyllienne serait du glucose (7). La non-
formation d'amidon ne serait donc pas une preuve absolue de la
nature non-chlorophyllienne d’un chromatophore.

(6) Sachs, Expérimental physiologie, i865.

(7) Meyer, Schimper, Bot . Zeitung, i885,

CONTRIBUTION A L’ÉTUDE DE LA CHLOROPHYLLE ANIMALE

70

d) Comportement à la lumière. — Les Euglènes, les Vortex.
les Convoluta se portant tous trois du 'côté de la lumière sont
donc positivement phototropiques. On n’en saurait conclure
forcément, au moins pour les Yortex, à la nature chlorophyl¬
lienne du pigment, car Graff (toc. cit.) a constaté que des
Planaires incolores sont également attirées par la lumière.

3. CHIMIE ET SPIÎCTROS COPIE

Faute de matériaux suffisants, nous n’a^bns pu comparer
à ce point de vue que les Euglènes et les Convoluta : il nous
reste à compléter les recherches sur les Vortex, ce que nous
ferons quand nous pourrons nous en procurer de nouveau ;
en tous cas, nous regardons comme notoirement insuffisantes
les raisons sur lesquelles s’appuie Max Schultze (loc. cit.) pour
affirmer la nature chlorophyllienne de la matière verte des
Vortex.

Chimie. — Dans le cas des Euglènes comme des Convoluta,
on obtient par l’alcool une solution verte, laquelle ne s’altère
pas par l’adjonction d’acide sulfurique et donne la réaction
tannoïde indiquée par Villard dans sa thèse (8). Si l’on ajoute
de la benzine, on obtient une couche alcoolique inférieure
jaune et une supérieure benzénique verte.

Spectroscopie. — Cette solution benzénique examinée au
speetroscope, à la même concentration et sous la même épais¬
seur, donne, dans les deux cas, deux bandes très nettes : l’une,
de Brewster, allant de la division 6,5 à la division 7,3 (divi¬
sion 10 du micromètre correspondant à la raie du sodium) ;
l'autre, de la division \!\ à la division 1 4,5- On a les mêmes
bandes avec une solution semblable de la chlorophylle végé¬
tale. Dans le cas des Euglènes, la chlorophylle étant incon¬
testée, il semble bien qu’on doive l’admettre aussi dans les cas
des Convoluta. En fin de compte, voici, résumés en un tableau

is8) Villard, Thèse doctorat ès sciences, Lyon, 1907.

CONTRIBUTION A L ÉTUDE DE LA CHLOROPHYLLE ANIMALE 77

comparatif, les résultats obtenus chez les Euglènes, les Convo-
luta et les Vortex.

HISTOLOGIE

physiologie

CHIMIE

ET

SPEC.TROSCOPIB.

BI'GLBNK

CONVOLUTA

-* -

— - —

Présence d'une mem-

Pas (sauf

Pas.

brane .

kystes).

Présence d'un noyau . .

Constatée.

Pas.

Dégagement d’O à la lu¬
mière .

Constaté.

Constaté.

Formation d’amidon ou
d’amylon à la lumière .

Constatée.

Constatée.

Comportement à la lu¬
mière. ....

Phototr.pos.

Phototr.pos.

Comportement à l'obscu-
curité .

Reste vert.

Reste vert.

Solution aie. verte inatt
par SO‘II! ....

Constatée.

Constatée.

Adj. benzine sépare une
couche aie. jaune infé-

Constaté.

Constaté.

rieure .

Bandes de la chloro¬
phylle .

Constatées.

Constatées.

VOHTF.X

Pas.

Pas.

Pas.

Pas.

Phototr.pos.

Conclusions. — De cette comparaison a\ec les Euglènes, qui
sont pour tous des organismes uniccllulaires (algues ou infu¬
soires) chlorophylliens, il résulte :

i° Les corps verts des Convoluta et des Vortex ne sont pas
des cellules, mais vraisemblablement des leucites ;

2° Les corps verts des Convoluta sont des chloroleucites, ceux
des Vortex sont probablement simplement des chromoleueites ;

3° Il y a donc une chlorophylle animale au moins -dans le
cas des Convoluta, opinion déjà défendue d'après des recher¬
ches anciennes par le professeur R. Dubois.

(Laboratoire de Physiologie générale
et comparée de Lyon.)

NOUVEAU DISPOSITIF

POUR MESURER LE TEMPS

I

Présenté à la Société Linéennc de Lyon, le 8 novembre igi5.

PAU

Hugues CLEMENT

Dans les études physiologiques, le facteur temps joue un
grand rôle. Car, en maintes circonstances, il importe à l’expé¬
rimentateur de connaître la durée d’un phénomène.

Lorsqu’il s’agit de compter une ou plusieurs secondes, on
utilise les oscillations d’un pendule (d’un métronome, en réa¬
lité). Mais, lorsqu’il faut apprécier des dixièmes, des cinquan¬
tièmes ou même des centièmes de seconde, on a recours à des
diapasons.

Ces diapasons, vibrant à un rythme déterminé, sont con¬
struits de façon à entretenir automatiquement leurs vibrations,
et transmettent, par ouvertures et fermetures successives d’un
courant, des mouvements aux signaux de Despretz.

De tels instruments sont fort coûteux. Aussi, nous semble-t-il
intéressant de vous présenter un dispositif des plus économi¬
ques, susceptible de remplacer à lui seul plusieurs diapasons.

Soc. Linn., t. lxii, 1915 S

80

nouveau dispositif pour mesurer le temps

Il s’agit d’un électro-aimant muni d’un trembleur T actionné
par une pile de force électromotrice constante P.

Lorsqu’on relie aux bornes du signal S, d’une part la vis
platinée m, de l’autre le trembleur T, les vibrations de l'inter¬
rupteur se trouvent fidèlement transmises au Despretz.

La vis platinée doit être du type micrométrique et posséder
une large tète A portant des graduations A', facile à mouvoir.

Suivant que l’écart sera plus ou moins grand entre le trem¬
bleur et la pointe de la vis, on aura un rythme vibratoire dif¬

férent, rythme d’autant plus rapide que la distance sera
moindre.

Il suffit donc d’un étalonnage préalable avec des diapasons
chronographes pour pouvoir, à volonté, marquer telle ou telle
fraction de seconde, par simple déplacement de la tète de vis
devant l’index I.

A défaut de diapasons, il suffira de faire fonctionner notre
système pendant deux, trois, cinq secondes, par exemple, et
de diviser le nombre de vibrations inscrites par 2, 3, 5, pour
connaître sa vitesse.

Bien plus, on peut supprimer le signal, en fixant une plume
appropriée à l’extrémité (3 du trembleur.

NOUVEAU DISPOSITIF 1*01 H MESURER LE TEMPS

81

Les tracés ainsi obtenus sont excellents, comme le montre
le fragment ci-dessous.

Fin. 2.

(Travail du Laboratoire de Physiologie générale
et comparée de Lyon.)

Notre petit appareil, bien construit, revient, pile comprise, à io francs,
au grand maximum, puisqu’une sonnerie modifiée suffit à l’établir.

Tandis que chaque diapason coûte une centaine île francs et que le signal
de Desprez se vend le même prix.

Dans beaucoup de laboratoires, il existe des bobines à trembleur horizontal
(système Gaiffe) ; ces instruments, conjugués avec un signal, remplacent
parfaitement un métronome pour compter les secondes.

NOUVEAU GENRE DE MUSARAIGNES

dans les dépôts miocènes de la Grive Saint-Alban (Isère)

PAH

CL. gaillard

Directeur du Muséum d’Histoire naturelle de Lyon.

Parmi les nombreux ossements fossiles que j'ai recueillis
dans les dépôts sidérolithiques bien connus de la Grive-Sainl-
Alban (miocène moyen, étage tortonien), il convient de signa¬
ler diverses parties de la tète osseuse d’une Musaraigne de type
très particulier.

Ce mammifère insectivore est pourvu de la formule dentaire
des Soricidés, mais son crâne, son maxillaire inférieur, ainsi
que ses arrière-molaires présentent des caractères qui le dis¬
tinguent de toutes les Musaraignes vivantes ou fossiles et ne
permettent point de l’attribuer à l’un des genres actuellement
connus. Ce nouveau Soricidé, que je propose de nommer Hete-
rosorex Delphinensis, me paraît rattacher plus intimement
le groupe des Musaraignes à celui des Taupes. Il possède, en
effet, un arc jugal complet, comme les Talpidés, alors que les
divers Soricidés de notre époque en sont totalement dépourvus.

Heterosorex, nov. gen. — La formule dentaire de ce nou-

3 i i 3

veau genre est la suivante : — I — C — P — M, soit en

i i i 3

totalité vingt-huit dents, comme chez les Crocidures. La dis¬
position générale de la dentition rappelle aussi le genre Croci-
dura, mais les proportions des arrière-molaires et de la grande
prémolaire supérieure sont bien différentes. Le genre Hetero¬
sorex est caractérisé surtout par une forte réduction des petites
dents situées entre la grande incisive et les molaires, ainsi que
Soc. Linn., t. lui, 1915 9

84

NOUVEAU GENRE DE MUSARAIGNES

par le développement antéro-postérieur des deux premières
molaires. Chez les Musaraignes décrites à ce jour, les premières
molaires supérieures, M1 et M2, sont développées dans le sens
transversal, tandis que chez Heterosorex ces molaires sont
allongées plutôt d’avant en arrière.

En outre, dans ce nouveau genre, la grande prémolaire su¬
périeure, au lieu d’être quadrangulaire ainsi que chez les autres
Musaraignes, est de forme triangulaire comme chez les Tal-
pidés.

Le maxillaire inférieur se reconnaît à la très forte hauteur
de son apophyse coronoïde et à sa branche montante profondé¬
ment excavée du côté externe. La dentition- mandibulaire res¬
semble elle aussi à celle des Crocidures, toutefois l’incisive très
grande est bien différente : elle est creusée, sur sa face supé¬
rieure, d'une gouttière peu profonde dont le bord externe porte
une double dentelure.

Heterosorex Delphinensis, nov. sp. — Cette espèce est basée
sur la connaissance d’un crâne, brisé au niveau de l’articulation

Fig. i. — Heterosorex Delphinensis (gr. nat.)
Miocène moyen. La Grive.

condylienne, et d’une mandibule en très bon état de conser¬
vation (fig. i).

Le nouveau Soricidé miocène était notablement plus grand
que les espèces actuelles de nos pays. Sa taille, évaluée d’après
les dimensions de la tète osseuse, devait être environ de moitié

NOUVEAU GENRE DE MUSARAIGNES

85

plus forte que celle de notre Musaraigne à dents blanches
(fig. 2), c’est-à-dire un peu inférieure à celle de la Taupe com¬
mune d’Europe (fig. 3).

Le maxillaire inférieur de la nouvelle Musaraigne est très
robuste (fig. 4). Sa branche horizontale surtout est fortement
renflée au niveau de M1 ; elle mesure en ce point plus de
3 millimètres de hauteur, tandis que chez Crocidura leucodon,
Hermann, la branche horizontale atteint seulement 1 milli¬
mètre, au même niveau. La branche montante est très allon-

Fig. 2. — Crocidura leucodon Fig. 3. — Talpa Europæa (gr. nal.).
(gr. nat.).

gée, par suite de la grande hauteur de l’apophyse coronoïde.
Cette apophyse étant directement en rapport avec le développe¬
ment des muscles temporaux, on peut penser que ceux-ci
étaient très puissants chez Heterosorex Delphinensis. Le muscle
masséter également devait être volumineux, si l'on en juge
d’après la branche montante dont la face externe est creusée
d’une cavité profonde. Cette puissance de mastication est en¬
core confirmée par le condyle très long et disposé obliquement,
de haut en bas et de dehors en dedans. Quant à l’apophyse
angulaire, saillante mais nullement recourbée en dedans, elle
est exactement parallèle à l’axe longitudinal de la mandibule.

Longueur totale du maxillaire inférieur, de l’extrémité arti¬
culaire à la pointe de l’incisive, 18 millimètres.

8ô

NOUVEAU GENRE DE MUSARAIGNES

Hauteur de l’apophyse coronoïde, de son sommet au bord
inférieur de la mandibule, 9 millimètres.

La dentition de la mandibule se compose de la grande inci¬
sive, des trois arrière-molaires et de deux petites dents inter¬
médiaires (fig. 5). L’incisive très longue est légèrement den-

Fig. 4- — Heterosorex Delphinensis. Mandibule gauche vue par la face
interne 4 fois gr. nat. Miocène moyen de la Grive St-Alban.

telée à son bord supérieur. Les deux petites dents, situées en
arrière de l’incisive, étaient uniradiculées. Elles ne sont con¬
nues que par leurs alvéoles. La dent antérieure était beau¬
coup plus grande que la suivante, son alvéole porte en avant
un renflement osseux, sur lequel la couronne devait être soli-

Fig. 5. — Heterosorex Delphinensis.

Rangée dentaire inférieure, vue par-dessus, 4 fois gr. nat.
Miocène moyen de la Grive Saint-Alban.

dement fixée. L’alvéole de la seconde prémolaire est très réduit,
son diamètre antéro-postérieur mesure à peine le tiers de l’al¬
véole précédent.

Comme chez la plupart des insectivores, les arrière-molaires
inférieures sont formées chacune de cinq denticules : trois an¬
térieurs, réunis par deux crêtes formant un V ouvert en de¬
dans ; deux postérieurs, rattachés par une crête nettement
transversale. Les molaires diminuent de volume de l’avant à
l’arrière : M1 est un peu plus grande que Ma ; celle-ci plus M3.

NOUVEAU GENRE DE MUSARAIGNES

87

Chaque molaire est pourvue, sur sa face externe d’un léger
bourrelet basilaire.

Longueur totale de la rangée dentaire inférieure, de la der¬
nière molaire à la pointe de l'incisive, 12 millimètres.

Longueur totale des trois arrière-molaires, 5 millim. 8.

Longueur de M1, 2 millim. 2 ; longueur de M2, 1 millim. 9 ;
longueur de M3, 1 millim. 7.

Longueur de l'incisive, de la pointe au bord antérieur de
l'alvéole, 5 millimètres.

Le crâne d’Heterosorex Delphinensis n’est pas complet, il a
été brisé en arrière de l’articulation mandibulaire, mais la

Fig. G. — Helerosorex Delphinensis, 4 fois gr. nat.
Miocène moyen. La Grive Saint-Alban (Isère).

partie antérieure ou faciale est en très bon état. Elle se com¬
pose des maxillaires, prémaxillaires, voûte palatine et différents
os de la face, entièrement soudés. De plus, elle présente en
place la double rangée dentaire, à l’exception de la grande
incisive et des petites dents qui ont disparu, mais dont les
alvéoles indiquent le nombre et les dimensions relatives.

Comme chez les Crocidures, la dentition de la mâchoire su¬
périeure comprend la grande incisive, trois petites dents uni-
radiculées, la grande prémolaire et les trois arrière-molaires
(fig. 6). L’alvéole de la grande incisive, qui se prolonge pro¬
fondément dans l’épaisseur du prémaxillaire, montre que cette
dent était volumineuse et aplatie dans le sens transversal. Les
trois alvéoles suivants diminuent de volume de l’avant à l’ar-

88

NOUVEAU GENRE DE MUSARAIGNES

rière ; dans l’axe des deux premiers, on remarque le petit
renflement osseux particulier aux Musaraignes.

En ce qui concerne la grande prémolaire supérieure du
nouveau fossile, elle est, ainsi que je l’ai indiqué, nettement
triangulaire, tandis qu’elle est quadrangulaire chez la plupart
des Soricidés.

Les arrière-molaires M1 et M2 sont formées chacune de quatre
tubercules. Toutefois, le tubercule postéro-interne (hypoconc
de M. H. Osborn), assez réduit dans les espèces de Musaraignes
décrites à ce jour, atteint chez Heterosorex Delphinensis le
même développement que le tubercule antéro-interne (prolo-
cone). En outre, le petit denticule (parastyle) , qui forme l’an¬
gle antéro-externe de M2, déborde légèrement sur l’angle pos-
téro-externe de M1. De même le parastyle de M1 fait une
légère saillie sur la muraille externe de la grande prémolaire.

Quant à la dernière molaire M3, elle a tout à fait l’aspect
et le volume de la dent correspondante chez les divers Sori¬
cidés. Elle est donc triangulaire, allongée transversalement, et
beaucoup plus petite que M1 et M2.

Les mesures relatives à la mâchoire supérieure sont les sui¬
vantes : Longueur totale de la rangée dentaire, du bord alvéo¬
laire postérieur de l’incisive à la dernière molaire, 9 millim. 5.
Longueur totale des molaires et de la grande prémolaire,
7 millimètres. Longueur des trois arrières-molaires, 5 milli¬
mètres.

4' prm. i" mol. a' mol. 3' mol.

Longueur des molaires. . . 0,002 0,002 0,002 0,001

Largeur des molaires. . . . 0,002 0,002 0,002 0,001 5

La voûte palatine du nouveau Soricidé miocène est complè¬
tement ossifiée, concave dans les deux sens, mais surtout
d’avant en arrière. Relativement large, elle se termine un peu
au delà des molaires par une nervure transversale rappelant ce
qui existe chez diverses Musaraignes et chez quelques Talpi-
dés, notamment chez Scalops aquaticus et Scapanus Town-
sendi (i). Les trous palatins postérieurs sont assez marqués ;
en outre, la nervure transverse porte, à droite et à gauche,
une petite perforation située entre les apophyses ptérygoïdes et

(1) Dobson, A Monograph 0/ the Insectivora, pl. XX, fig. 5 a et 7 a,
London, 1892,

NOUVEAU GENRE DE MUSARAIGNES

89

la dernière molaire. 11 est intéressant de noter que cette double
perforation du bord postérieur de la voûte palatine existe éga¬
lement chez la Taupe commune de nos pays et chez certaines
Musaraignes.

Longueur totale du palais, 9 millim. 5. Largeur de la voûte
palatine, entre les molaires, 4 millim. 5.

Les apophyses ptérvgoïdes sont épaisses et très saillantes,
elles se prolongent jusqu’en arrière des volumineuses apo¬
physes poslglénoïdes, qui donnaient une très grande surface
articulaire et de solides points d’appui à la mandibule.

Les divers os de la partie supérieure du crâne sont égale¬
ment fusionnés, on n’aperçoit plus entre eux aucune trace de
suture. Le museau très court, faiblement aplati, est arrondi
dans le sens transversal et d’avant en arrière. La région fronto-
pariétalc conserve la même largeur dans toute son étendue. En
arrière des fosses temporales, le crâne, vu par-dessus, s’élargit
brusquement et atteint sa plus grande largeur sur les apo¬
physes zygomatiques du temporal. De sorte que la capsule
céphalique, au lieu de se dilater au delà de l’articulation con-
dylienne, comme chez la plupart des Soricidés et Talpidés,
atteint son plus grand diamètre exactement au niveau de
l'extrémité postérieure de l’arc jugal. Cette disposition rap¬
pelle un peu ce qu’on voit chez les Chrysochlores de l’Afrique
méridionale, entre autres chez Chrysochloris aurea, du Cap (1).

En comparaison de sa longueur, le crâne du nouveau Sori-
cidé fossile est très large. Lorsqu’on reconstitue l’arcade zygo
matique gauche d’après celle du côté droit, on trouve que le
diamètre maximum de la tète osseuse mesure i5 millimètres
sur les apophyses zygomatiques postorbitaires. En ce qui con¬
cerne les orbites, elles sont entièrement ouvertes, comme chez
toutes les Musaraignes.

Dans la région faciale, on remarque, un peu en avant et au-
dessus de la première molaire, des trous sous-orbitaires assez
grands. Ces trous, évasés sur leurs bords supérieur et anté¬
rieur, donnaient passage au nerf facial, dont les branches laté¬
rales devaient se diriger les unes en haut, vers les insertions
musculaires qu’on aperçoit sur le nez, les autres en avant,
vers l’extrémité du museau.

(1) Dobson, .4 Monograph oj the Insectivore., pl. XI, fîg. 1, London, 1892.

90

NOUVEAU GENRE DE MUSARAIGNES

Le canal sous-orbitaire, généralement court chez les Sori-
cidés de notre époque, est très allongé dans l’espèce miocène du
Dauphiné. 11 s’ouvre en arrière de la rangée dentaire et se
termine en avant, au niveau de la grande prémolaire.

Comparaison. — Par sa tête osseuse, Heterosorex Delphinen-
sis est bien différent des Soricidés vivants et fossiles actuelle¬
ment connus.

Parmi les Musaraignes vivantes de nos pays, seules les espè¬
ces du genre Crocidura, nous l’avons dit, ressemblent par leur
formule dentaire à l’insectivore miocène du Dauphiné. Néan¬
moins, le fossile se distingue facilement à la fois des Croci-
dures et de tous les autres genres de même famille, aussi bien
par son crâne court, large et pourvu d’un arc jugal, que par
la structure de sa grande prémolaire et de ces deux premières
molaires supérieures. Celles-ci ont une couronne surbaissée très
particulière et sont complètement en contact les unes avec les
autres, tandis que chez les diverses espèces de notre épo¬
que (fig. 7), le bord postérieur, plus ou moins sinueux de la
grande prémolaire, et des deux premières molaires supérieures,
11e s’applique jamais parfaitement contre le bord antérieur de
la dent suivante.

De plus, chez les Soricidés vivants, la grande prémolaire su¬
périeure est pourvue, en avant, d’un denticule (parastyle) par¬
fois très développé, au lieu que chez Heterosorex Delphinensis
ce denticule n’est représenté que par un simple bourrelet basi¬
laire, entourant la partie antérieure de la dent.

Par sa mâchoire inférieure, le Soricidé miocène de la Grive-
Saint-Alban se différencie également de toutes les Musaraignes
de la faune actuelle. Chez celles-ci, la branche montante man-
dibulaire est creusée d’une cavité profonde sur sa face interne,
alors que la face externe est plane ou légèrement convexe. Dans
l’espèce fossile, au contraire, la branche montante n’a pas de
fosse du côté interne, mais elle porte du côté externe une
large excavation, qui devait être occupée par un muscle mas-
séter volumineux.

Enfin, je rappellerai que le nouveau Soricidé miocène diffère
encore des Musaraignes actuelles de nos pays par sa taille relati¬
vement élevée. Ce fossile était environ d’un tiers plus fort

NOUVEAU GENRE 1)E MUSARAIGNES

91

que Neomys fodiens (i), l’une des plus grandes Musaraignes
de la faune européenne.

Tes rares Soricidés vivants avec lesquels Heterosorex Delphi-
nensis présente certaines affinités sont Diplomesodon pulchel-
lus, Lichtenst (2), des steppes des Kirghiz, Anurosorex squa-
mipes, A. Milne-Edwards (3), du Tibet oriental, et Nectogale
elegans, A. Milne-Edwards (/1), de la même région. Ces Musa¬
raignes de l’Asie centrale se rapprochent du nouveau Soricidé
miocène par la réduction de leur système dentaire et par l’as-

Fig. 7. — Crocidura leucodon, 5 fois gr. nat.
(D'après Gerrit s. Miller) (5).

pect de quelques-unes de leurs molaires. Elles s’en distinguent
cependant par divers caractères ostéologiques et, avant tout,
par l’absence totale d’arc jugal.

Heterosorex Delpliinensis offre aussi quelque analogie avec
certains Talpidés actuels de l’Extrême-Orient, entre autres
avec Urotrichus talpoïdes, Tennninck (6), du Japon, et Urop-
silus soricipes, A. Milne-Edwards (7), du Tibet oriental. Le
crâne d ’Uropsilus soricipes, en particulier, rappelle celui de
YHeterosorex Delphinensis , non seulement par la présence
d’une arcade zygomatique, qui est un caractère commun à

(1) Gerrit S. Miller, Catalogue 0/ the Mammals of Western Europe (Eu¬
rope exclusive of Russia), in the collection of the British Muséum, p. 76,
London, 1912.

(2) Lichtenstein, Darstell. n. Sauget, pi. XL, fig. 2, 1823.

(3) A. Milne-Edwards, Recherches pour servir à l’histoire naturelle des
mammifères, p. 264, pL XXXVIII A, fig. 1, Paris, 1874.

(4) A. Milne-Edwards, Recherches pour servir à l’histoire naturelle des
mammifères, p. 266, pi. XXXIX A, fig. 1, Paris, 1874.

(5) Gerrit S. Miller, Cotai, of the Mammals of Western Europe, in the
coll. of Brit. Muséum, p. 90, fig. 19, London, 1912.

(6) Temminck, Fauna Japon., I, p. 22, pl. IV, fig. 6-1 1, 1842.

(7) A. Milne-Edwards, Recherches pour servir à l’histoire naturelle des
mammifères, p. 272, pl. XL A, fig. 1, Paris, 1874.

9

NOUVEAU GENRE DE MUSARAIGNES

toutes les Taupes, mais encore par les proportions de ses deux
premières molaires supérieures. Dans l’espèce du Tibet, ces
molaires sont, en effet, allongées d’avant en arrière et de forme
quadrangulaire ainsi que chez Heteros. Delphinensis, au lieu
d’ètre triangulaires comme celles de la plupart des Talpi-
dés (fig. 8).

On doit noter cependant que les deux petits mammifères
insectivores décrits par Temminck et A. Milne-Edwards sont

Fig. 8. — Talpa Europxa, 4 fois gr. nat.
(D'après Gerrit s. Miller).

des Taupes soricinoïdes, tandis que le Soricidé miocène de la
Grive-Saint-Alban apparaît, d’après ses particularités crâ¬
niennes, comme une Musaraigne talpoïde.

En ce qui concerne les Soricidés fossiles actuellement con¬
nus, leurs restes, peu nombreux, généralement en mauvais
état de conservation, ne permettent point d’indiquer d’une
manière satisfaisante les rapports et différences qu’ils peuvent
avoir soit entre eux, soit avec Heterosorex Delphinensis. Je me
bornerai donc à rappeler très brièvement le peu que nous
savons des quelques Musaraignes tertiaires signalées à ce jour.

Sorex antiquus, Pomel, et Sorex ambiguus, du même au¬
teur, ont été découverts dans les dépôts oligocènes de Saint-
Gérand-le-Puy (Allier). Selon Pomel et P. Gervais (i), les deux
Musaraignes oligocènes doivent être classées dans le genre
Sorex (?.) proprement dit, c’est-à-dire parmi les espèces qui

(1) Pomel, Catalogue méthodique et descriptif des vertébrés fossiles décou¬
verts dans le bassin hydrographique supérieur de la Loire, i853, p. i3 ;
Gervais, Zoologie et Paléontologie françaises, 2e édit., p. 54, Paris, i85<).

(2) Trouessart, Faune des Mammifères d'Europe, p. 5o, Berlin, 1910;
Gerrit S. Miller, Catal. 0/ the Mammals of Western Europe, in the coll. of
the Prit. Mus., p. 29, London, 1912.

NOUVEAU GENRE DE MUSARAIGNES

93

sont pourvues de cinq petites dents unicuspidées à la mâchoire
supérieure. On ne saurait donc les confondre avec Heteroso-
rex Delphinensis, dont la mâchoire porte seulement trois
dents à une seule pointe.

Sorex Prevostianus, Sorex Desnoyersianus et Sorex Sansa-
niensis ont été reconnus par Ed. Lartet (i) dans le gisement
miocène de Sansan. L’auteur n’indique point la formule den¬
taire de ces espèces, il se borne à dire que les deux premières
ont la taille de Sorex vulgaris, L. Elles sont donc beaucoup
plus petites que la nouvelle espèce fossile de la Grive-Saint-
Alban. Quant à Sorex Sansaniensis, Lartet en donne la courte
description suivante : « Grande espèce approchant des dimen¬
sions de la Musaraigne de l’Inde ; incisive supérieure bifide,
l’inférieure forte, triangulaire, relevée en pointe aiguë, sans
dentelures, et engainant par la base de la couronne l’extré¬
mité de l’os mandibulaire. Molaires dans le plan de celles du
genre, mais épaisses et renforcées à leur base d’un bourrelet
saillant d’émail. La forme générale de la mandibule dénote
une puissance de mastication comparativement plus dévelop¬
pée que dans nos espèces indigènes. L’émail des molaires et
des incisives paraît avoir été coloré dans l’animal vivant. »

Les observations de Lartet concernant Sorex Sansaniensis
rappellent, on vient de le voir, celles (pic nous avons mention¬
nées à propos d 'Heterosorex Delphinensis. La comparaison de
leurs principaux caractères montre que les grands Soricidés
fossiles de Sansan et de la Grive-Saint-Alban étaient voisins
l’un de l’autre par leur puissante mastication, leur taille et la
forme de leurs molaires. Pourtant ces insectivores se distin¬
guent très nettement par la structure de leur incisive infé¬
rieure. Cette dent, qui caractérise les différents genres de So
ricidés, est, en effet, unie dans l’espèce de Sansan, alors qu’elle
est pourvue d’une double dentelure dans celle de la Grive-Saint-
Alban. La grande Musaraigne miocène de Sansan appartient
donc probablement au même groupe que le nouveau fossile du
Dauphiné, mais elle se rapporte sans doute à un genre diffé¬
rent. •**)

"i

Je signalerai les mêmes rapports et les mêmes différences

(i) Lartet, Notice sur la colline de Sansan, pp. i3 et i4, Auch, i85i.

94

NOUVEAU GENRE DE MUSARAIGNES

entre Heterosorex Delphinensis et Sorex Schlosseri, Roger (i).
Celui-ci a été découvert parmi les mammifères miocènes de
Reischenau, dans la région d’Augsbourg, et cité plus tard par
Filhol (2), au nombre des fossiles de Sansan. La description
de Roger est basée sur une seule mandibule, qui fait connaître
la grande incisive, avec les alvéoles des molaires et prémo¬
laires. Celle de Filhol repose sur un maxillaire inférieur mieux
conservé, montrant l’incisive, la première dent en série et les
trois molaires. Ces fossiles de Reischenau et de Sansan repré¬
sentent l’un et l’autre des Soricidés de grande taille, mais
ils sont pourvus tous deux d’une longue incisive inférieure non
dentelée, établissant que Sorex Schlosseri, Roger, ne peut, pas
plus que Sorex Sansaniensis, Lartet, être rattaché au genre
Heterosorex. D’ailleurs, Sorex Schlosseri, décrit et figuré par
Filhol parmi les fossiles de Sansan, se distingue du Sorieidé
miocène du Dauphiné, non seulement par son incisive infé¬
rieure, mais aussi par ses arrière-molaires, dont les lobes, peu
espacés d’avant en arrière, prouvent que les molaires de la
mâchoire supérieure devaient être relativement moins allon¬
gées que dans le Sorieidé nouveau de la Grive-Saint-Alban.
Par le faible développement antéro-postérieur de ses molaires,
Sorex Schlosseri, Roger, rappelait plutôt les Musaraignes
vivantes de nos pays.

Les insectivores tertiaires que je viens de comparer à Hete¬
rosorex Delphinensis ont été signalés uniquement d’après des
fragments de mandibules. Leurs crânes et leurs rangées den¬
taires supérieures sont inconnus. Il n’en est pas de même
d’une petite Musaraigne, Sorex pusillus, H. v. Meyer (3), dont
on a recueilli de nombreux restes osseux dans plusieurs gise¬
ments. Sorex pusillus, découvert d’abord dans l’oligocène de
Weissenau, près Mayence, fut cité plus tard parmi les fos¬
siles miocènes de la Grive-Saint-Alban et décrit sous le nom

(1) Roger (Trimylus Schlosseri) , Jalir. not. Hist. ver. Augsh. Paleont.
Mitth., p. 106, pl. II, fig. 4-7, i885; Schlosser, Die Ajfen Lemuren...,
p. 123, pl. II, fig. 64, 71, 74, VVien, 1887.

(2) Filhol, Eludes sur les mammifères fossiles de Sansan, p. 3o, pl. I,
fig. i3, Paris, 1891.

(3) H. v. Meyer, Neues Jahrb. Minerai., p. 473, i846 ; Schlosser, Die affen
Lemuren, p. ip.3, pl. II, fig. 45, 5i, 1887.

NOUVEAU GENRE UE MUSARAIGNES

95

de Sorex pusillus, race Grivensis, Depéret (i). De mon côté (2),
j’ai fait connaître la mâchoire supérieure et l’humérus de
cette petite espèce et montré qu’elle est peu éloignée, aussi
bien par sa taille que par sa formule dentaire, de notre espèce
indigène Sorex araneus, Linné (3). En conséquence, Sorex
pusillus ne peut-être confondu sous aucun rapport avec Hete-
rosorex Delphinensis.

Je ferai la même remarque à propos de Sorex Styriacus,
Llofmann (4), du Miocène des environs de Voitsberg (Styrie),
qui a été signalé d’après un maxillaire inférieur présentant les
deux premières molaires avec les alvéoles des petites dents
antérieures. Cet insectivore, de taille assez grande, se distin¬
gue du genre Heterosorex à la fois par sa dentition et par les
caractères anatomiques de sa branche montante mandibu-
laire. Celle-ci, au lieu d’être haute comme dans le Soricidé de
la Grive-Saint-Alban, est au contraire très élargie d’avant en
arrière. La première molaire porte un denticule antéro-externe
beaucoup plus élevé que le denticule suivant. En outre, Hof-
mann fait observer que la partie antérieure de la mandibule
laisse reconnaître les alvéoles de deux prémolaires à deux raci¬
nes, ainsi que l’alvéole d’une très forte incisive. Cette obser¬
vation, relative aux prémo’/aires biradiculées, indique claire¬
ment que Sorex Styriacus n’appartient pas à la famille des
Soricidés ou, du moins, qu’il ne peut être rapproché pas plus
du genre Sorex que du genre Heterosorex, puisque ceux-ci
sont caractérisés, comme toutes les Musaraignes, par deux
prémolaires uniradiculé *s à la mandibule. Sorex (?) Styriacus
est donc très éloigné génériquement du nouveau fossile.

Par contre, Sorex Neumayrianus, Schlosser (5), qui a été
trouvé dans les formations oligocènes de Weissenau, près

(1) Depéret, Mammifères miocènes de la Grive-Saint-Alban (Arch. Mus.
Lyon, t. V, p. 44, pl. I, fig. 24, 1892).

(2) Gaillard, Mammifères miocènes de la Grive-Saint-Alban (Arch. Mus.
Lyon, t. VII, p. 18, fig. 12, i3, 1899).

(3) Trouessart, Catalogus mammalium tam vivent, quam fossilium, p. i3i,

1904.

(4) Hofmann, Beitrage zur miocænen Saugethierfauna der Steiermark,
p. 75, pl. III, fig. 4 (Jahrbuch der K. K. Geol. Reichanstalt , vol. XLII, p. 63,
Wien, 1892).

(5) Schlosser, Die affen, Lemuren, etc. (Beitr. Pal. œst. Ung., p. 122,
pl. II, fig. 46, 5o, et pl. III, fig. 58, 1887).

96

NOUVEAU GENRE DE MUSARAIGNES

Mayence, semble assez voisin du genre Heterosorex. La man¬
dibule et la grande incisive inférieure de cette Musaraigne de
la vallée du Rhin présentent, en effet, les principaux carac¬
tères signalés chez le Soricidé de la vallée du Rhône. Dans les
deux espèces, la branche montante mandibulaire, haute, for¬
tement excavée sur sa face externe, dénote une puissance de
mastication très développée. L’incisive inférieure de la Musa¬
raigne oligocène porte une double dentelure, comme celle de
l’époque miocène. Sorex N eumayrianus se rapporte donc soit
au genre Heterosorex, soit plutôt à un genre de même groupe,
si toutefois la molaire supérieure qui a été recueillie à Eckin-
gen, près Ulm, et figurée par Schlosser (i), appartient bien à
Sorex N eumayrianus, comme ce paléontologiste l’a indiqué.
Malgré une parenté générique assez proche, la Musaraigne mio¬
cène du Dauphiné ne peut être confondue avec l’espèce oligo¬
cène de l’Europe centrale. Celle-ci se distingue, en effet, par sa
taille plus faible, le corps moins massif de sa mandibule et les
proportions différentes de ses molaires.

Ainsi, parmi les Musaraignes tertiaires signalées à ce jour,
Sorex Neumayrianus paraît seule voisine génériquement de la
nouvelle Musaraigne miocène du bassin du Rhône. Elle ne
diffère de celle-ci que par certaines particularités ostéologiques
et l’aspect plus archaïque de sa dentition. Les autres fossiles,
à l’exception du -Sorex (?) Styriacus, qui probablement n’est
pas un Soricidé, sont plus rapprochés des espèces de la faune
actuelle.

Conclusion. — En résumé, les observations relatives à Hete¬
rosorex Delphinensis conduisent aux conclusions suivantes :

Cet insectivore appartient au groupe des Soricidés, mais
l’ensemble de ses particularités crâniennes le différencie de
toutes les Musaraignes et lui assigne, dans la classification, une
place intermédiaire entre les Soricidés et les Talpidés.

La tête osseuse du nouveau fossile miocène présente certains
caractères anciens, notamment une arcade zygomatique et des
apophyses postglénoïdes très développées. Au contraire, la briè¬
veté de la région faciale, la grande réduction du système
dentaire, la structure tout à fait quadrangulaire des deux pre-

(i) Schlosser, Die affen, Lemuren etc., p. 122, pl. III, fig. 58.

NOUVEAU GENRE DE MUSARAIGNES

97

mières molaires supérieures, indiquent un état de spécialisa¬
tion plus avancé même que chez les Crocidures de notre épo¬
que. Parmi les Musaraignes vivantes, deux genres de l'Asie
centrale, Diplomesodon, Brandt, et Anurosorex, A. Milne-
Edwards, ont seuls une dentition plus réduite que celle de
1 ’Heterosorex.

Les rayons osseux des membres du grand Soricidé de la
Grive-Saint-Alban ne sont point connus. Dans ce gisement, il
n’a été trouvé des os longs que de la petite espèce de Musa¬
raigne, Sorex pusillus. Cependant, les ossements de Talpidés
ou d’insectivores organisés pour fouir, y sont beaucoup
mieux représentés. D’après quelques humérus et des frag¬
ments de maxillaires recueillis dans cette localité, j’ai décrit,
en 1899 (1), sous les noms de Proscapanus Sansaniensis, Talpa
minuta, Scaptonyx Edwardsi, Scaptonyx dolichochir, Plesio-
dymilus chantrei, cinq petits mammifères inégalement fouis¬
seurs. A l’exception de Proscapanus Sansaniensis, dont l’os du
bras est un peu plus grand que celui de la Taupe commune
d’Europe, les autres espèces sont toutes notablement plus
petites que YHeterosorex Delphinensis.

Auparavant, M. Depéret (2) avait reconnu parmi les verté¬
brés miocènes de la Grive-Saint-Alban une seule espèce de
Talpidé, Talpa telluris, Pomel. Cependant Fl. Ameghino, qui
étudia quelques années plus tard des ossements fossiles de
même âge, trouvés dans les fentes de carrières du Mont Cein¬
dre, près Lyon, a pu constater qu’il existait en France, à l’épo¬
que du Miocène moyen, un nombre d’espèces fouisseuses
« certainement plus considérable que celui dont a fait men¬
tion M. Gaillard » (3).

Les caractères crâniens du nouveau Soricidé miocène rap¬
pelant les Musaraignes et les Taupes, on est autorisé à penser
que YHeterosorex Delphinensis était une Musaraigne adaptée
à la vie souterraine. 11 est donc extrêmement probable qu’on

(1) Gaillard, Mammifères miocènes nouveaux ou peu connus de la Grive-
Saint-Alban (Arch. Mus. Lyon, t. VII, p. 23 à 34, fig. i4 à 23, 1899).

(2) Depéret, Mammifères miocènes de la Grive-Saint-Alban (Archives du
Mus. de Lyon, t. IV, p. i48, pl. XIII, fig. i3, 1887; t. V, p. 44, 1892, Lyon).

(3) Fl. Ameghino, La perforation astragalienne sur quelques mammifères
du Miocène moyen de France (Anales del Museo Nacional de Buenos-Aires,
p. 5i, Buenos-Avres, 1906).

98

NOUVEAU GENRE DE MUSARAIGNES

trouvera des restes de ses membres parmi les ossements d’in¬
sectivores fouisseurs signalés par Fl. Ameghino.

En ce qui concerne la filiation généalogique de ce nouveau
type de Musaraigne, il n’est pas possible actuellement de l’in¬
diquer d’une manière satisfaisante. On a décrit déjà de nom¬
breux vertébrés fossiles de grande et moyenne taille, mais les
petits mammifères tertiaires, fort peu étudiés jusqu’à présent,
sont très imparfaitement connus. L’état précaire de nos con¬
naissances à ce sujet est démontré, à la fois par les conclu¬
sions fort différentes des études que je viens de citer, ainsi que
par une note préliminaire de M. G. Stehlin (i), sur les mam¬
mifères de la mollasse suisse, dans laquelle l’auteur signale un
certain nombre d’insectivores et de rongeurs se rapportant à
plusieurs espèces et genres nouveaux.

Heterosorcx Delphiriensis offre donc un grand intérêt pa-
léontologique puisqu’il constitue, pour l’instant, l’unique
représentant d’un groupe d'insectivores tertiaires inconnus
jusqu’à ce jour et tout à fait distincts des Musaraignes de
notre époque. Dans la famille des Soricidés, le fossile de la
Grive-Saint-Alban occupe la même place que 1 ’Uropsilus sori-
cipcs du Tibet, dans la famille des Talpidés. Toutefois, VUrop-
silus soricipes est, selon A. Milne-Edwards, une Taupe voisine
des Musaraignes, au lieu que V Heterosorcx du Dauphiné était
une Musaraigne rapprochée des Taupes.

La rareté des restes osseux de ce Soricidé permet de croire
qu’il vivait déjà en très petit nombre à l’époque miocène et
qu’il a dù s’éteindre peu de temps après le remplisssage des
fentes de carrières de la Grive-Saint-Alban. Les découvertes
futures nous apprendront si le genre Heterosorex eut d’autres
représentants durant les périodes géologiques suivantes. En
tout cas, nous ne lui connaissons aucun descendant parmi
les Musaraignes de la faune actuelle.

(i) H. -G. Stehlin, Ubersicht über die Sàngetiere der Schweizerischen
Molasse- formation, ihre Fundorte und ihre stratigraphische Verbreitung,
p. 190, 191, Basel 1914 (Separat. aus den Verhandl. der Naturforsch. Ge-
sellsch. in Basel. Band XXV).

DESCRIPTION

d’une

NOUVELLE ESPÈCE DE TACHINAIRE

PAR

R GRILAT

Exorista Cotei, nov. sp.

Caractères communs aux deux sexes. — Forme assez courte
et épaisse. Yeux très distinctement pubescents. Trois soies
sterno-pleurales ; quatre soies dorso-centrales externes. Abdo¬
men dépourvu de macrochètes discales. Ecusson roux avec qua¬
tre soies de chaque côté, les deux postérieures se croisant. Ailes
vitrées, jaunies à la base, ainsi que les nervures. Ecailles tes-
tacé jaunâtre. Thorax avec quatre raies, les deux externes inter¬
rompues à la suture. Sous-orbite nue. Interocelle avec deux
macrochètes dressées en avant. Ocelles disposés en triangle
isocèle, beaucoup plus étroit à sa base. Macrochètes de l’inter¬
oculaire supérieur n’atteignant pas le sommet du deuxième
article des antennes. Palpes testacés, rembrunis à la base. Pre¬
mière cellule postérieure aboutissant un peu avant l’extrémité
de l’aile.

Mâle. — Téguments noirs avec les trois premiers segments
de l’abdomen roux par transparence sur les côtés. Premier
segment avec trois macrochètes de chaque côté de l’excavation
scutellaire. Deuxième segment avec six macrochètes au milieu
de son bord postérieur. Troisième segment entièrement bordé
d’une couronne de macrochètes. Quatrième segment très hé¬
rissé. Tout le dessus de l’abdomen est hérissé de soies dressées,
longues. Les trois premiers segments sont densément couverts
d’une pulvérulence grise uniforme, sans taches ou marbrures ;
le quatrième segment en est dépourvu et est noir brillant. Tho¬
rax pulvérulent comme l’abdomen avec quatre lignes noires.
Interoculaire un peu plus de la moitié de l’œil. Vibrisses de
Soc. Linh., t. ixii, 1915 10

100

DESCRIPTION D’UNE NOUVELLE ESPÈCE DE TACH1NAIRE

l'arête nasale remontant jusqu’à la moitié, mais elles sont fai¬
bles et inclinées vers l’angulaire, les supérieures plus courtes
que les inférieures. Troisième article des antennes deux fois
environ aussi long que le deuxième, linéaire, étroit, avec l’an¬
gle apical externe accusé, n’atteignant pas tout à fait le bord
postérieur de l’épistome. Ongles et pulvilli longs, très déve¬
loppés.

Femelle. — L’abdomen est hérissé comme chez le mâle, mais
le premier segment n’a qu’une macrochète de chaque côté de
l’excavation scutellaire. Tout le dessus de l’abdomen, y com¬
pris le quatrième segment, est couvert d’une pulvérulence
dense et uniforme, d’un jaune presque doré, ainsi que le tho¬
rax et le dessus de la tête jusqu’aux antennes, la partie infé¬
rieure est blanc argenté. Interoculaire presque aussi large que
l’œil, avec deux soies orbitales externes dressées en avant. Arête
nasale dépourvue de vibrisses, sauf deux ou trois serrées contre
l’angulaire. Troisième article des antennes un peu plus épais
que chez le mâle. Ongles et pulvilli courts. Longueur 8 à io
millimètres.

Cette espèce doit prendre place dans le voisinage d ’Exorista
immunita Pand., d ’Exorista (Alsomyia B. B.) gymnodiscus
B. B.

Un mâle et une femelle capturés en juin, par M. Cl. Côte,
dans le bois de Chazelay, près Villars-les-Dombes (Ain).

L’ANTICINÈSE"1 2 ROTATOIRE

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

PAR

M. Raphaël DUBOIS

Présenté à la Société Linnéenne de Lyon dans la séance du u octobre igi5.

I

II y a fort longtemps (2), en étudiant la marche progressive¬
ment envahissante de l’empoisonnement collectif par l’alcool
et par d’autres poisons sociaux, en Europe, j’avais été amené
à constater qu’elle avait suivi une direction à peu près inverse
de celle des grandes émigrations humaines ayant eu un carac¬
tère permanent, définitif, aussi bien dans la période pré¬
historique que dans la période historique. Pendant cette der¬
nière, l’Homme me paraissait d’ailleurs avoir obéi au même
entrainement que celui qu’avaient subi beaucoup d’autres ani¬
maux et même de végétaux servant à la nourriture de ces
derniers, quand il ne s’était pas trouvé d’obstacles naturels,
tels que des océans, des glaciers, etc., pour arrêter ou dé¬
tourner leur mouvement migrateur. Il m’avait semblé que,
d'une manière très prépondérante, ces déplacements s’étaient
effectués de l’Orient vers l’Occident, c’est-à-dire, par consé¬
quent, en sens inverse du mouvement de rotation de la terre.
J’aurai l’occasion de revenir sur ce point et, si je rappelle
ces vues d’autrefois, c’est qu’à cette même époque, j’avais
déjà été conduit par elles à faire quelques expériences sur des
animaux et que j’avais vu qu'ils luttaient contre le mouvement
de rotation tendant à les emporter, en progressant en sens in¬
verse de ce mouvement.

(1) flcvTi, contre ; xivrtai; mouvement.

(2) Bulletin de la Société philotechnique du Maine, 1881, p. 21 '!

102

L’ANTICINÈSE ROTATOIRE

Je n’ai jamais cessé de m’intéresser à cette question et j’ai
eu l’occasion de faire d’assez nombreuses remarques sur ce
sujet, mais la plupart n’ont pas été publiées.

Toutefois, en 1898, au cours de mes recherches expérimen¬
tales sur le sommeil, j’ai communiqué à la Société Linnéenne
de Lyon (1) l’observation d’un phénomène qui rentre dans la
catégorie de ceux que je viens d’indiquer.

Quand on tient dans les deux mains une Marmotte profon¬
dément endormie, de façon que le museau soit dirigé en avant,
le corps de l’animal étant dans le même axe horizontal et dans
le même plan vertical que la tête, et que l’on exécute un mou¬
vement de rotation sur soi-même, on n’est pas peu surpris de
voir que le bout du museau reste pointé dans la direction pre¬
mière, de telle sorte que l’axe du corps de la Marmotte ne
tarde pas à faire avec celui de la tête, dans le plan horizontal, un
angle très prononcé. Le corps ne s’est pas déplacé par rapport
aux mains qui le supportent, mais la tête s’est fortement déviée
en sens inverse du mouvement de rotation imprimé à l’animal
entier. La même déviation se produit vers la gauche, si l’on
tourne à droite, et vers la droite, si l’on tourne à gauche. Pour
rendre le phénomène plus saisissant, j’avais placé une Mar¬
motte profondément endormie sur un plateau, auquel on pou¬
vait imprimer un mouvement de rotation régulier.

Plus tard, en 1902 (2), j’ai constaté que l’on pouvait provo¬
quer le même phénomène sur le Pigeon et le Canard. Sa pro¬
duction est facilitée quand on prive l’animal de la vue par
l’encapuchonnement, ou mieux, par la cécité. Chez le Pigeon,
l’ablation des couches corticales et même des hémisphères
cérébraux, des couches optiques et des corps striés n’a pas
modifié le phénomène. Mais il m’a semblé que l’intégrité des
tubercules quadrijumeaux était nécessaire pour sa conserva¬
tion. 11 est possible que cela tienne aux relations de cette région
avec le nerf acoustique et, par conséquent, avec les canaux
semi-circulaires et l’oreille interne, mais, comme je l’indiquais

(1) V. Ann. de la Soc. Linn., Lyon, 1898.

(2) V. Raphaël Dubois, Sur le sens de l’orientation chez les Mammifères et
chez les Oiseaux (Bulletin général de Psychologie, Paris, 1902, p. 220), et
Raphaël Dubois, Sur le centre nerveux de l’orientation (Bulletin de la So¬
ciété de Biologie, LIX, p. q36 , 1902).

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

103

dans ma note, pour soutenir avec certitude cette opinion, il
était nécessaire de compléter mes expériences, ainsi d’ailleurs
que celles faites par Louis Boutan, postérieurement aux mien¬
nes et dans la même direction.

Dans ces dernières années, j’ai repris à mon laboratoire mari
time de Tamaris-sur-Mer (Var) mes anciennes expériences sur
l’action du mouvement rotatoire, non seulement sur les ani¬
maux, mais encore sur les végétaux, en perfectionnant mon
outillage primitif, lequel consistait seulement en un plateau
tournant sur un pivot et mû à la main. J’ai utilisé alors des
moteurs mécaniques, électriques, à air chaud ou à eau pouvant
donner des vitesses variables, soit directement, soit indirecte¬
ment, à l’aide de poulies ou d’engrenages de divers diamètres.
Ces moteurs présentent, en outre, le grand avantage de pouvoir
imprimer des mouvements de rotation réguliers et prolon¬
ger l’expérience pendant des heures et même pendant plusieurs
jours consécutivement, sans aucune interruption, ni change¬
ment de vitesse.

Comme on le verra plus loin, cette condition est très impor¬
tante.

Pour chercher la vitesse optima, laquelle peut être variable
suivant la nature des organismes et le genre d’anticinèse que
l’on étudie, on peut se servir d’un petit centrifugeur à main
dont le porte-tube a été remplacé par un plateau.

Quand celle-ci a été déterminée approximativement, on a
intérêt à se servir du grand enregistreur universel, construit
sur mes indications par Trenta, à Lyon, en 1903 (1).

Cet appareil présente sur tous les autres enregistreurs l’avan¬
tage de donner trente-quatre vitesses différentes parfaitement
régulières, intercalées entre une vitesse maxima de quarante-
deux tours par minute et une vitesse minima d’un tour en trois
jours, et cela quelle que soit la vitesse propre du moteur, qu’il
présente ou non des irrégularités. Ce moteur peut d’ailleurs être
quelconque : turbine à eau, moteur à air chaud, moteur élec¬
trique, à ressort, à poids, etc.

L’enregistreur universel dépourvu de ses cylindres est placé

(1) V. Raphaël Dubois : Enregistreur universel et petit meuble laboratoire
du physiologiste (Ann. de la Soc. Linn. de Lyon, XLIV, 1897).

104

L'ANTICINÈSE ROTATOIRE

dans la position verticale et son grand axe est prolongé par une
tige portant un plateau ou un récipient en zinc, avec cylindre
central limitant entre sa paroi et celle du récipient un canal
circulaire. Celui-ci peut être avantageusement remplacé par
un cristallisoir en verre, ayant à son centre un second cristal -
lisoir plus petit.

Dans nos expériences, le diamètre du cristallisoir extérieur
a varié entre 20 et 3o centimètres et celui du cristallisoir
intérieur entre 10 et i5 centimètres, de façon à laisser entre
les deux un large couloir circulaire où les animaux en expé¬
rience pouvaient se mouvoir librement, soit dans l’air, soit
dans l’eau douce ou dans l’eau de mer. Pour les animaux vo¬
lants, le cristallisoir était recouvert d’une vitre ou d’un tamis
de crin.

Dans la majorité des cas, le cristallisoir intérieur n’est pas
même nécessaire, parce que les animaux en marchant, nageant
ou volant, suivent d’ordinaire la paroi interne du cristallisoir
qui les contient. Ces récipients en verre ont sur les autres
l’avantage que l’on peut voir facilement tous les mouvements
des animaux en expérience. Pour les expériences faites à l’ob¬
scurité, les cristallisoirs ont été enfermés dans des boîtes lé¬
gères en fer-blanc.

Enfin, pour étudier comparativement l’action d’un système
se déplaçant en même temps que les organismes en expérience,
comme il arrive aux êtres placés dans l’atmosphère ou dans
l’eau sans courants et immobile à la surface du globe, avec ce
qui se passe quand l’atmosphère gazeuse ou aqueuse est animée
d’un mouvement rotatoire, j’ai construit un dispositif spécial.
Le cristallisoir restant immobile, j’ai imprimé au milieu fluide,
au moyen d’une hélice, un mouvement giratoire. Ce n’était
plus le cristallisoir qui tournait, c’était seulement l’hélice, mais
avec la même vitesse que le plateau dans le premier cas.

Pour les mouvements circulaires verticaux, le dispositif
adopté pour les cages à écureuils et à rats, ainsi que pour les
roues mues par des chiens, peut rendre des services. Il en est
de même des cylindres de mon appareil enregistreur universel
dans sa position horizontale.

La marche des petits animaux aériens est facilement enre¬
gistrée en les plaçant sur des disques de papier enduits de

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

105

noir de fumée que l’on lixe ensuite au vernis. C’est le procédé
que j’avais imaginé autrefois (i) pour enregistrer le mouve¬
ment de rotation imprimé aux Pyrophores lumineux des An¬
tilles par un éclairage unilatéral, bien avant qu’il soit question
de la théorie mécaniste de M. Loeb sur les phototropismes,
laquelle, par conséquent, n’est pas nouvelle.

Mes expériences ont porté sur les animaux les plus divers,
et aussi sur des végétaux. La liste détaillée, qui s’accroît tous
les jours, avec désignation précise des espèces, sera publiée
ultérieurement. Je dirai seulement que j’ai expérimenté sur
des Mammifères, des Oiseaux, des Reptiles, des Lacertiens, des
Chéloniens, des Batraciens, des Poissons, des Mollusques, Vers,
Eehinodermes, Crustacés, Insectes, Myriapodes, Arachnides, etc.

Je me suis placé dans les conditions les plus variées de l’ex¬
périmentation, à savoir : i° organismes normaux dans un mi¬
lieu normal (air, eau douce, eau de mer) ; 2° organismes anor¬
maux dans un milieu normal (organismes privés de cerveau,
etc.) ; 3° organismes normaux dans un milieu anormal (eau
empoisonnée, atmosphère asphyxiante) ; 4° organismes anor¬
maux dans milieu anormal.

De ces expériences déjà nombreuses, mais que je me pro¬
pose de multiplier encore, et qu’il serait trop long de décrire
en détail dans ce mémoire préliminaire, je crois pouvoir tirer
dès à présent les conclusions suivantes :

i° Avec des vitesses de rotation et un rayon du récipient
convenables, l’anticinèse est la règle ;

2° En moyenne, la vitesse la plus favorable pour un récipient
de o.2o à o.3o centimètres de diamètre est de un tour en trente
secondes ;

3° Toutefois, la vitesse optima varie avec les espèces et aussi
avec le milieu, suivant que l’animal marche, vole ou nage.
Les espèces qui ont une progression normale rapide exigent
une vitesse de rotation plus grande. Des déterminations pré¬
cises seront faites ultérieurement. Certains animaux se sont
montrés réfractaires, probablement parce que la vitesse de
rotation n'était pas convenable (Araignées, Myriapodes), d’au-

(i) V. Raphaël Dubois, Les Elatérides lumineux : thèses de la Faculté des
Sciences de Paris et Mémoires de la Société Zoolopique de France, Paris,
1S86.

lue

L’ANTICINÈSE ROTATOIRE

très, sans doute à cause de leur mode de progression (Hippo¬
campe), et, enfin, d’autres encore, certainement en raison de
leur structure rayonnée (Oursins, Etoiles de mer [Asterias ru-
bens L.], Comatules). En effet, si l’on coupe l’un des cinq bras
d’une Asterias rubens près de la racine, bientôt l’animal se met
à progresser en anticinèse, deux bras en avant et deux en
arrière, comme un quadrupède, et en suivant la paroi du cris-
tallisoir : le bras isolé en fait autant ;

4° Les organismes, en marchant, volant ou nageant, suivent,
en général, la paroi latérale du récipient ; le Sphinx vole en
anticinèse, de côté, l’axe du corps obliquement dirigé vers la
paroi ; le Crabe aussi progresse ainsi dans l’eau, et les Insectes
aquatiques ( Nepa cinerea L.) font souvent de même. Quand le
centre du cristallisoir est libre d’obstacle, l’animal peut cher¬
cher à le gagner et à s’y maintenir (Lézards), la tête seule alors
est maintenue en anticinèse.

Parfois, les animaux, au lieu de suivre d’une manière con¬
stante la périphérie du récipient, cherchent à couper au plus
court suivant une corde soutendant un arc de cercle plus ou
moins grand du fond du récipient, mais pour continuer à pro¬
gresser ensuite le long de la paroi, toujours en anticinèse.
Cette particularité a été observée surtout chez des sujets fati¬
gués ;

5° L’optimum de vitesse peut varier par suite de fatigue, de
maladie ou d’intoxication ;

6° Dans ces conditions, la vitesse de progression en antici¬
nèse se ralentit. Le sujet s’arrête même par instant pour repar¬
tir en anticinèse après des repos plus ou moins prolongés, mais
la tête reste toujours dirigée en anticinèse. A un degré plus
avancé, l’anticinèse cesse complètement de se manifester, l’ani¬
mal reste définitivement à la même place (ce qui prouve, soit
dit en passant, qu’il n’entre en jeu dans ees expériences aucun
courant intérieur). Mais il peut se produire un phénomène plus
curieux, observé chez des animaux fatigués ou intoxiqués. Le
sujet cesse de marcher en anticinèse, s’arrête, puis, se retour¬
nant brusquement, il se met à progresser en sens inverse,
c’est-à-dire dans le même sens de rotation que le plateau. A
ce phénomène j’ai donné le nom d 'homocinèse. Il est par¬
ticulièrement facile à provoquer avec les Poissons (Gobius

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

107

niger L. et Gobius quadrimaculatus Valenc), plongés dans
une solution au i/i.oooe de chlorhydrate de cocaïne dans
l’eau de mer ;

70 Dans la plupart des espèces examinées, l’anticinèse se
produit immédiatement ; pour d’autres, il y a une période
d’attente, pendant laquelle il semble se faire, comme dans d’au¬
tres cas d’irritation directe ou réflexe, des phénomènes d’addi¬
tion latente, d’induction. Enfin, plus rarement, on observe une
période préliminaire d’hésitation, de tâtonnements avant que
la direction anticinétique exacte soit trouvée, quelque chose
qui rappelle les « essais » observés chez les Infusoires pour
certains tropismes par Jennings : ces « essais » sont surtout
remarquables quand le sujet rencontre un obstacle. Quand
cela est possible, il finit par le contourner et reprend sa direc¬
tion première une fois l’obstacle dépassé. D’autre fois, surtout
si l’obstacle est infranchissable, il s’arrête à son niveau la tête
dirigée en anticinèse ;

8° L’anticinèse partielle se maintient dans le plus profond
sommeil (déviation de la tête chez la Marmotte endormie,
v. p. 2) (i) ;

9° Dans l’état de veille, l’intégrité de l’encéphale (suppression
du cerveau antérieur et d’une partie du cerveau moyen chez
l’Oiseau, v. p. 2) n’est pas indispensable. La section de la
moelle dans la région cervicale (Crapauds, Anguilles) ne sup¬
prime pas l’anticinèse. Dans un cas même, j’ai vu la section
de la moelle cervicale rétablir l’anticinèse chez une Anguille
qui restait immobile, sans doute par fatigue. Chez les Vertébrés
surtout, l'anticinèse étant un phénomène réflexe, ce résultat
n’est pas surprenant, car on sait que la section de la moelle
cervicale exagère les réflexes médullaires inférieurs. L’ablation
totale de la tête n’empêche pas non plus l’anticinèse de se pro¬
duire (Anguille, certains Insectes) et j’ai dit (p. 2) que l’en-
capuchonnement et surtout la cécité favorisaient même beau¬
coup la manifestation de l’anticinèse chez l’Oiseau ;

(1) Remarque. — Les physiologistes qui ont prétendu que le Sommeil
hivernal n’est pas comparable au sommeil ordinaire n’ont jamais étudié les
Marmottes, sans quoi ils ne répéteraient pas à satiété cette énormité, qui se
rapproche beaucoup plus du parti-pris préconçu que de l’erreur scientifique
involontaire.

108

L’ANTICINÈSE ROTATOIRE

io° Des Chenilles de la Piéride du Chou se sont fixées et ont
ehrysalidé, leur extrémité antérieure tournée en anticinèse ;

ii° La queue d’un Lézard, coupée près de sa racine et pion
gée dans l’eau, a progressé par bonds et par reptation ondula¬
toire en anticinèse, le gros bout en avant, pendant un temps
assez long ;

i2° Il n’y a pas lieu d’être surpris de ce fait, car les Végétaux
eux-mêmes présentent des phénomènes d’anticinèse rotatoire.
Les radicelles des bulbes d’Oignons (Alium cepa L.) placés à
l’embouchure de vases en verre remplis d’eau se sont accrues
en anticinèse en formant un angle très prononcé avec la verti¬
cale, ce qui n’avait pas lieu pour les témoins placés en dehors
du plateau tournant. En outre, ces radicelles ont pris une forme
hélicoïdale, dont le mouvement de développement s’est fait de
droite à gauche autour de l’axe incliné à contre-mouvement :
le plateau était animé d’une rotation de gauche à droite. Cet
accroissement en vrille est certainement la résultante de forces
composantes (force centrifuge, pesanteur) ajoutées à l’action
de l’anticinèse rotatoire. Ceci n’a rien de surprenant, étant
donné l’exquise sensibilité des extrémités radicellaires et des
vrilles à la pression, puisqu'il suffit, d’après Mangin, d’une
pression de i milligramme pendant vingt-cinq secondes pour
provoquer la courbure des vrilles d’une Passiflore (i).

Les radicelles de blé placées dans un cristallisoir avec du
sable humide se sont développées en anticinèse. Les tiges, beau¬
coup moins sensibles que les radicelles, n’ont pas été nette¬
ment influencées par la rotation. La lumière n’intervient pas
dans ces phénomènes (2).

i3° Dans toutes ces expériences, on ne peut attribuer la
réaction anticinétique, ni à un courant provoqué dans l’eau

(1) Traité de physique biologique de D'Arsouval et Chauveau, t. I, p. 1 1 43 ,
Masson, Paris.

(2) Remarque. — 11 importe de ne pas confondre nos expériences avec
celles de Knight sur le géotropisme. Il s’est bien servi d’un plateau hori¬
zontal pour étudier l’action de la force centrifuge, mais il tournait à line
grande vitesse. D’ailleurs, le géotropisme lui-même peut s’expliquer par
l’anticinèse, car les racines poussent à contre-mouvement de la force centri¬
fuge terrestre et ont à vaincre la résistance de la terre ou de l’eau, tandis
que les tiges, dépourvues de la réaction anticinétique, n’ont à lutter que
contre la pesanteur.

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

109

du récipient, s’il s’agit d’animaux immergés, ni à un mouve¬
ment de l’air dans le cas d’animaux marchant ou volant, ainsi
que nous nous en sommes assuré par divers moyens avec les
vitesses indiquées ;

i4° Mais si, avec le dispositif indiqué plus haut (p. /j), on
imprime à l’eau du récipient maintenu immobile un mouve¬
ment giratoire, l’anticinèse se produit aussitôt ;

i5° Dans ce dernier cas, il ne s’agit plus d’anticinèse rota¬
toire proprement dite, mais de rhéotropisme positif ou, ce qui
serait plus exactement dit, d’anticinèse rhéotropique (i).

Mais ces deux phénomènes ne doivent pas être confondus.
Dans l’anticinèse rotatoire, les organismes sont plongés dans

(i) Remarque. — Au Congrès de psychologie tenu à Genève en 1909
(v. C. R. du Congrès de Psychologie, pp. 343 et 344), j’ai reproché aux
physiologistes, en général, et en particulier à M. Loeb, qui y était présent, de
se servir du mot « tropisme » pour désigner indistinctement des phénomènes
très différents, par exemple l’héliotropisme végétal et un prétendu héliotro¬
pisme animal, que Loeb considère, à tort, comme étant de même nature que
le premier. Les expressions de « tropisme positif » et de « tropisme négatif »
sont antiscientifiques. Ainsi, il y a longtemps que Paul Bert a démontré qu’il
n’y a pas de phototropisme négatif, ni de phototropisme positif : il n’y a pas,
à proprement parler, d’animaux lucifuges ; tous se dirigent vers la lumière,
à la condition que son intensité ne soit pas de nature à fatiguer l’organisme,
auquel cas ils se dirigent, non pas contre le mouvement de la lumière, en
anticinèse, mais suivant la direction de ce mouvement, en homocinèse. Le
renversement des tropismes, expérimentalement provoqué, et à propos des¬
quels Loeb a édifié des explications d’autant plus séduisantes pour certains
esprits qu’elles étaient plus impénétrables, s’expliquent fort simplement,
comme dans l’homocinèse rotatoire succédant à l’anticinèse dans nos expé¬
riences. On peut vraisemblablement étendre la notion d’anticinèse et d’ho-
mocinèse à tous les phénomènes désignés sous les noms de « tropismes »,
de « tactismes », etc., et à d’autres encore, car la réaction contre l’action
qui, dans ces cas, est un mouvement, existe toujours quand il y a irrita¬
bilité ou sensibilité : tout dépend seulement du degré d 'intensité de l’agent
excitant, c’est-à-dire du mouvement ondulatoire ou autre mouvement exci¬
tateur. Il arrive même que l’anticinèse n’est pas égale pour des mouvements
ondulatoires de vitesses différentes, par exemple pour les différentes radia¬
tions du spectre solaire. Mais j’aurai l’occasion de discuter autre part,
d’une manière plus approfondie, cette importante question. J’ajouterai seu¬
lement que, dans les cas de « phototropismes positifs » ou de « rhéotro¬
pismes positifs », et de beaucoup d’autres tropismes, il s’agit toujours de
pressions exercées, de « barotropismes »,dans le sens propre du mot, produits
par un mouvement agissant directement sur une substance anticinétique,
tandis que dans l’anticinèse rotatoire l’excitation se fait indirectement, par
la pression résultant de l'inertie relative du milieu et de l’organisme. Les
phénomènes d’anticinèse pourraient alors former deux groupes : phéno¬
mènes d 'anticinèse directe, et phénomènes d'an/icinèse indirecte.

110

L’ANTICINÈSE ROTATOIRE

un milieu qui ne se déplace pas par rapport à eux, ainsi qu’il
arrive à la surface du globe terrestre, où l’air et les eaux voya¬
gent en même temps que les êtres qui les peuplent. Tandis que
dans le rhéotropisme ou dans V « aérotropisme », c’est le mi¬
lieu qui tend à se déplacer par rapport à l’organisme. On ne
peut faire intervenir dans notre anticinèse rotatoire que des
pressions résultant de l’inertie relative du milieu.

C’est pour ce motif que j’ai cru devoir créer le néologisme
« anticinèse » parce qu’il s’agissait d’un tropisme très spécial
et que d’ailleurs le mot tropisme prête à confusion dans beau¬
coup de cas (i) ;

i6° Le sens de la rotation n’a aucune importance, soit dans
l’anticinèse partielle (v. p. 2), soit dans l’anticinèse totale ;

170 De même qu’il existe un rhéotropisme positif rectiligne,
bien connu comme phénomène très général, il y a, comme je
l’ai montré, un rhéotropisme rotatoire. Inversement, de même
qu’il y a une anticinèse rotatoire, il doit y avoir une anticinèse
rectiligne, et c’est probablement à cette réaction contrariée que
l’on doit attribuer le malaise fréquemment accusé par les per¬
sonnes qui voyagent en train rapide dans des compartiments
même fermés, en tournant le dos à la direction suivie par le
wagon.

II

En tenant compte de ce qui a été dit dans la remarque pré¬
cédente, on pourait, donner le nom d ’ antiaérocinèse directe à
la réaction qui sollicite les organismes à voler contre le vent,
dans le vol ramé de l’Oiseau, par exemple. A ce propos, je dirai
que les explications proposées jusqu’à ce jour pour expliquer
l’orientation des Oiseaux dans leurs migrations me paraissent
absolument insuffisantes, sinon complètement erronées. Ainsi
P. Bonnier (2) dit qu’il a été reconnu depuis longtemps qu’au¬
cun des cinq sens, pris isolément, ni même le concours de plu¬
sieurs sens, ne pourra expliquer la facilité avec laquelle cer¬
tains animaux parcourent sans hésitation d’énormes distances,

(1) Voir la remarque de la page 9.

(2) P. Bonnier, Orientation, sens de la direction: Scientia, p. 81, Carré
et Naud, éd., Paris.

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

111

à travers des milieux où les repères visuels et olfactifs font
parfois défaut, en allant vers un point qu’ils ne peuvent direc¬
tement ni voir, ni sentir. Bonnier combat particulièrement
l’hypothèse de Viguier de l’action magnétique s’exerçant sur
les canaux semi-circulaires, et celle de Russel Vallace et de
G. Roberston, basée sur l’odorat, qui peut être applicable au
chien, mais c’est tout. Il n’admet pas non plus l’intervention
d’un véritable instinct, en donnant à ce mot sa signification
biologique, d’habitude héréditaire, ou, si l’on préfère, de mé¬
moire congénitale. Bonnier ne pense pas que l’on puisse admet¬
tre chez un animal la faculté de se diriger à distance et sans
repères objectifs, vers un point qui lui est inconnu, s’il n’est
guidé par des individus plus âgés. Mais on a fait observer avec
raison que cette explication, pas plus que les autres, ne peut
convenir aux Oiseaux qui n’effectuent pas leurs migrations en
troupes, et encore moins aux voyages des Acridiens (Saute¬
relles), des Libellules et autres Insectes migrateurs. Dans ce
dernier cas, en effet, tous les individus sont de même âge, ils
n’ont pas connu leurs ascendants et pourtant ils se dirigent
avec ensemble vers certains points déterminés, allant souvent
contre le vent, contournant les obstacles, gardant même après
le repos des étapes une direction déterminée.

On peut ajouter que ces migrations sont périodiques, ou bien
irrégulières, au moins en apparence, comme le vol des Libel¬
lules observé par Giard (i) le 6 juin 1886. Ce ne sont pas les trop
nombreuses éclosions ni le manque de nourriture invoqués qui
peuvent nous expliquer la direction du vol, c’est seulement
celle du vent. Il ne faut pas confondre la direction avec la rai¬
son du départ.

Le vent debout est favorable au vol de l’Insecte, comme il
est favorable au vol ramé de l’Oiseau. Dans le vol ramé, d’après
Marey (2), l’effet de la translation accroît la résistance que l’air
présente à l'aile qui s’abaisse. La vitesse acquise est favorable

(1) Giard, Un Convoi migrateur de Libellula quadrimaculata L. dans le
Nord de la France (C. R. de la Soc. de Biol., p. 4î3, 1889). Ce vol a duré
six heures et occupait une longueur d’environ 6 kilomètres. Les Libellules
volaient contre le vent, du S. -S. -O. au N.-N.-E.

(2) Traité de physique biologique de Chauveau et D'Arsonval, t. I, p. 279,
Masson, Paris, 1901.

112

L'ANTICINÈSE ROTATOIRE

au vol en accroissant la résistance à la surface de l’aile : c’est
pourquoi l’on voit certains Oiseaux courir avant l’essor pour
acquérir cette vitesse ; par réciprocité naturelle, si le vent
souffle avec quelque force, l’Oiseau trouve également un sur¬
croît de résistance de l’air, il s’envole contre le vent : c’est ce
qui s’observe sur les Cailles, les Perdreaux et certaines autres
espèces qui, dans les temps calmes, sont parfois difficiles à
lever. Certains Oiseaux volent sur place sans progresser :
l’Alouette au printemps, et l’Epervier en chasse, sont de ce
nombre ; dans ce cas, l’Oiseau a toujours le bec tourné du côté
d’où vient le vent.

Toutes les causes qui amènent des changements de tempé¬
rature dans certaines parties de l’air atmosphérique produi¬
sent nécessairement des mouvements, dont la rapidité et la
force varient suivant les circonstances. L’Afrique méridionale
est très fortement chauffée en été par les rayons solaires et,
en hiver, les terres et les mers du Nord subissent des froids
très rigoureux. A chacune de ces différences de température
correspondent des courants atmosphériques divers, qui en sont
la conséquence. La différence de température entre les saisons
extrêmes détermine des « moussons », que l’on pourrait
appeler « brise des saisons ». La différence de température
entre les tropiques et les pôles détermine les vents alizés, dont
la constance résulte de l’inégalité permanente de distribution
de la chaleur solaire entre les régions atmosphériques de notre
globe.

Le mouvement de la Terre autour de son axe a également une
grande influence sur les vents. La vitesse de chaque point de la
surface terrestre est proportionnelle au rayon du parallèle qui
passe par ce point. Nulle au Pôle, cette vitesse est à son maxi¬
mum à l’Equateur. Dans l’état calme, on suppose que l’air
prend la vitesse du lieu au-dessus duquel il se trouve et quand,
par une cause quelconque, une masse d’air se meut le long
d’un même parallèle, la rotation de la Terre est alors sans in¬
fluence sur sa vitesse. Si, au contraire, cette masse se meut du
Pôle vers l’Equateur, elle passe successivement par des points
dont la vitesse de rotation est plus grande que la sienne et,
retardant ainsi sur le mouvement de la Terre, sa vitesse
l’affecte, comme si cette masse se mouvait de l’Orient vers l’Oc-

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES "VIVANTS

113

cident, alors cette déviation est d’autant plus grande entre le
point de départ du courant et son point d’arrivée.

11 est utile de faire remarquer également que, quand ces
courants aériens prennent naissance par suite d’une inégalité
de température entre deux contrées, le courant d'air froid, plus
dense, est au-dessous du courant d’air chaud, plus léger, et de
sens inverse. A l’entrée de l’hiver, par conséquent au moment
où les migrations des Oiseaux ont lieu, le courant d’air chaud
se dirigera dans les parties élevées de l'atmosphère du Sud au
Nord ou plus exactement du Sud-Ouest au Nord-Est ; or,
d'une part, c’est précisément la direction contraire qui est sui¬
vie par les Oiseaux migrateurs, et, d’autre part, leur vol a lieu
dans des parties élevées de l'atmosphère. Le cours des rivières,
des courants marins, le voisinage des montagnes, de la mer,
en changeant les conditions atmosphériques elles-mêmes, peu¬
vent aussi modifier la route primitive. Il en est de même des
tempêtes, qui entraînent souvent des Oiseaux dans des régions
où ils ne viennent pas ordinairement dans certaines saisons.
Normalement, il faut que la vitesse du vent soit régulière,
constante et pas trop forte.

Cette curieuse coïncidence des courants aériens avec les mi¬
grations des Oiseaux n’avait pas échappé à Joly (i), qui dit, à
propos de ces derniers : « Concluons qu’ici, comme ailleurs,
une harmonie vraiment préétablie préside aux instincts, les
détermine et les dirige. Sans doute, chez les animaux supé¬
rieurs, le milieu interne s’isole, s’affranchit, de plus en plus,
du milieu cosmique, mais il subit toujours l’influence des con¬
ditions atmosphériques. »

Des phénomènes analogues se passent au sein des eaux et ne
sont pas étrangers aux migrations des animaux aquatiques,
tous franchement antirhéotropiques. En tous cas, l’influence
de l'antiaérocinèse directe sur les migrations des Oiseaux me
paraît évidente, incontestable.

J'ai trouvé à ce sujet de curieux renseignements dans un
article de vulgarisation de Camille Flammarion (2).

En igo5, les Hirondelles ont été en retard dans leur départ,
un peu partout ; en Belgique, notamment aux environs de

(1) Joly, De l'Instinct, p. 100, Paris, 1873.

(2) V. le Petit Marseillais, 21 décembre iqo5.

lii

L’ANTICINÈSE ROTATOIRE

Bruxelles, on en voyait encore le 28 Octobre, alors que le dé¬
part est ordinairement le 20 Septembre. Au commencement
de Novembre, beaucoup sont restées aux environs de Mulhouse,
de Berne, de Lucerne, mourant de faim et de froid.

On lit alors diverses hypothèses pour expliquer pourquoi
ces retardataires n’avaient pas su ou pu s’envoler vers les pays
du Soleil.

« Parmi d’autres, dit Camille Flammarion, j'ai pu relever
les suivantes :

« Un correspondant de Saint-Ouentin, M. Barnier, écrit que
c’est la direction du vent qui agit le plus efficacement et qu’el¬
les ont attendu pour partir le vent du Sud, car elles voyagent
avec vent debout. M. le général Mangin, à Douai, assure égale¬
ment que ces Oiseaux voyagent en faisant face au vent, et un
grand nombre d’observateurs sont de son avis. »

« Une observation faite à la Tronche, près de Grenoble, par
M. Lambert, confirme les précédentes, en constatant que ce
jour-là les dernières Hirondelles ont disparu par vent Sud-
Ouest. »

Flammarion objecte qu’il y a eu sûrement des vents du Sud
entre la fin de Septembre et la fin de Novembre. Le savant
astronome ne l’affirme pas et peut-être aussi n’ont-ils pas eu
la constance et la vitesse voulues. En effet, il ajoute : « Tout
le monde a remarqué, cette année, la variation incessante de
tous les éléments atmosphériques. Le baromètre a montré des
hausses et des baisses perpétuelles. Il en a été de même du
thermomètre. Cyclones, tempêtes, trombes se sont succédé sans
relâche, amenant partout des désastres, sans compter les trem¬
blements de terre et les manifestations électriques. Cette agita¬
tion a corxespondu à l'agitation intrinsèque du Soleil. Dans le
cours de cette année, six taches solaires ont été assez énormes
pour êtres vues à l’œil nu, et l’une d’entre elles, celle d’Octobre,
d'un diamètre quinze fois plus grand que celui de la Terre, est
la plus gigantesque qui ait jamais été mesurée. Or, on sait
quels êtres sensitifs sont les Hirondelles. Qu’y aurait-il d’extra¬
ordinaire à ce qu’elles aient été désorientées dans ces troubles
perpétuels. J'ai raconté, il y a quelques mois, que leur arrivée
correspond sensiblement à l’activité du Soleil, pourquoi n’en
serait-il pas de même de leur départ ? »

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

115

Au contraire, dans l’Oise, en i g 1 5 , le départ des Hirondelles
a avancé d’un grand mois, et M. Xavier Raspail, qui rapporte
ce fait, se demande si ce départ prématuré ne serait pas en
rapport avec l’effroyable guerre qui secoue « comme une con¬
vulsion volcanique » l’Europe entière (i).

Ce qu’il y a de certain, c’est que cette triste période a été
également accompagnée de multiples et extraordinaires pertur¬
bations cosmiques (2).

Mais il n’y a là aucun argument opposé à l’explication des
migrations par l’antiaérocinèse, au contraire. Les mouvements
aériens étant en rapport avec les modifications de la tempéra¬
ture et celle-ci avec les taches du Soleil, tout cela forme un
faisceau de preuves convergentes. Le même raisonnement peut
s’appliquer à cette remarque de Giard, à savoir que les migra¬
tions ou les vols de Sauterelles sont aussi dans une relation
certaine avec les taches du Soleil, on peut même dire avec les
courants magnétiques telluriques, puisque ces derniers sont
aussi dans un rapport étroit avec les taches du Soleil. Ces re¬
marques prouvent simplement que tout dans la Nature s’en¬
chaîne dans un admirable déterminisme.

On a vu ^maintes fois que les Oiseaux, comme aussi les
Sauterelles et d’autres Insectes dans leurs migrations volaient
contre le vent. Ce qui a pu tromper certains observateurs, par¬
ticulièrement les chasseurs, c’est qu’ils n’ont pas tenu compte
de la direction du vent d’en haut, mais seulement du vent infé¬
rieur. Il y en a même qui ont prétendu que le meilleur temps
pour le passage des Oiseaux était le temps calme. Cette opinion
vient de ce que les Oiseaux s’arrêtent par temps calme et des¬
cendent : on peut alors les tuer ou les capturer facilement.
D’après M. Maurice de la Fuye (3), la préférence des Oiseaux
va aux vents en tête, c’est-à-dire, si nous considérons la grande
voie d’Espagne, les vents du Sud-Ouest et de l’Ouest... ; il est
reconnu que le vent arrière ne leur va pas du tout.

On voit les Oiseaux migrateurs consulter, non les vents de

(1) Déport prématuré d’Hirondelles en 1915 (Revue française d'Ornitho-
logie, 7 février 1916).

(a) V. Les Astres et la Guerre, par Camille Flammarion (le Petit Mar
seillais, 7 février 1915). V. pp. 42-44-

(3) Revue française d'Ornithologie, 7 octobre igiô.

Soc. Linn., t. lxii, 1915 11

116

L'ANTICINÈSE ROTATOIRE

surface trop troublés par le voisinage des fleuves, des mon¬
tagnes, des vallées, de la mer, etc., mais les régions plus élevées.
Comme les Pigeons voyageurs avant leur départ, ils s’élè¬
vent à de grandes hauteurs parfois, en tournoyant : ils sem¬
blent véritablement chercher le vent. Ce vent doit être le plus
favorable au vol ramé et de direction contraire à celui qui les
a amenés au point d’où ils veulent repartir pour retrouver le
colombier, ou bien la région où la bonne saison, suivant le
même chemin qu’eux, les aura précédés, pour leur offrir, au
retour, les moyens de se nourrir et de se reproduire : nourri¬
ture abondante, bon gîte et... le reste I

J’ai observé, et d’autres sans doute également, ce que j’ap¬
pellerai 1’ « épreuve de direction du vent » chez les Hirondelles.
Au moment de leur départ, qui a eu lieu, cette année, à Ta¬
maris, au commencement d’Octobre, les Hirondelles s’étaient
réunies et perchées, en grand nombre, sur les fils télégraphi¬
ques passant au bord de la mer, parallèlement à la façade de
mon laboratoire, où elles étaient à l’abri des vents du Nord-
Ouest (Mistral). Elles avaient la tête tournée du côté de la mer
et, de temps à autre, deux ou trois Hirondelles s’élançaient en
avant avec de petits cris, explorant l’espace, puis venaient re¬
prendre leur place : un peu plus tard, d’autres partaient encore,
puis revenaient, et ce manège dura jusqu’au moment du dé¬
part de toute la troupe.

Lorsqu’on lâche des Pigeons voyageurs à de grandes hau¬
teurs, ils descendent jusqu’au niveau où ils s’élèvent d’habitude
quand ils sont lâchés de la Terre, et tournoient jusqu’à ce qu’ils
aient reconnu l’orientation favorable.

Parmi les Oiseaux migrateurs, les Oies sauvages, qui volent
en triangle, comme pour mieux fendre le vent, sont les pre¬
mières à se mettre en route. Leur arrivée à Paris, à une époque
précoce, présage un hiver rigoureux. Les grands courants
aériens sont alors également plus précoces.

Il n’est pas inutile de noter également que les Pigeons voya¬
geurs, embarqués sur mer, réagissent en sens inverse du roulis
et du tangage, le cou tendu vers l’avant pendant la veille. Pen¬
dant le sommeil, le corps entier se déplace sans que les pattes
bougent et sans malaise. Autrement dit, le Pigeon conserve
toujours son centre de gravité, grâce à une flexion naturelle des

ET LES'MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS 117

cuisses faisant office de suspension mobile. 11 y a bien là quel¬
que chose d’analogue à ce qui se passe chez la Marmotte en
sommeil, c’est-à-dire une réaction réflexe contre un mouve¬
ment tendant à entraîner l’animal.

De tout ceci, il résulte que l’on doit admettre que le sens
du mouvement de migration saisonnière des Oiseaux, comme
les vols irréguliers ou réguliers d'autres animaux, est le résultat
d’une réaction provoquée par une pression continue détermi¬
nant une progression en sens inverse. Cette réaction se mani¬
feste par des effets que l’on rencontre dans des circonstances
analogues, mais dans d’autres milieux.

Elle ne doit pas être confondue avec le besoin impérieux
qu’éprouvent instinctivement les Oiseaux de se déplacer, mais
détermine seulement le sens dans lequel se fera le déplacement.

Avant le départ, les Oiseaux, en particulier les Hirondelles,
sont très agités, battent des ailes, poussent des cris et se ras¬
semblent comme des volontaires qui vont partir en guerre.

Ce besoin physiologique est si irrésistible que les Cailles
sauvages que l’on détient en cage, au moment de la migration,
sont plus agitées encore qu’en liberté, puis elles deviennent
tristes, refusent la nourriture et meurent.

Dans une étude bibliographique, à laquelle l’auteur a ajouté
quelques observations personnelles (i), Dewitz montre, par de
nombreux exemples, que toujours, ou presque toujours, les
organismes aquatiques, animaux ou même végétaux, se diri¬
gent, se déplacent ou s’orientent en sens inverse de celui du
courant. On a constaté le rhéotropisme positif (il serait préfé¬
rable de dire Yantirhéocinèse, v. p. 9) non seulement chez des
Poissons mais encore chez des larves de Batraciens, chez des
Insectes aquatiques et même chez des Oiseaux aquatiques
(Pluvier, Martin-Pêcheur, quand ils plongent). Des sperma¬
tozoïdes de Paludina vivipara, et d’autres, se seraient comportés
de même, ainsi que les plasmodies de Myxomycètes, des mycé¬
liums de Champignons, des racines de plantes et même des
bacilles (Roth).

Donc, d’une part, nous constatons que cette réaction contre

(t) Dewitz, Uber den Reotropismus bei Thieren (Arch. f. Anat. und Phy-
siol., 1899, Strasbourg).

118

L ANTICINÈSE ROTATOlftE

la pression produite par un courant est un phénomène très
général, et, d’autre part, que le rhéotropisme positif, qui a les
plus grandes analogies avec l’aérotropisme positif ou antiaéro-
cinèse directe, ressemble beaucoup à l’anticinèse indirecte rota¬
toire, bien qu’il en soit nettement distinct (v. p. 9).

Tous ces phénomènes se présentent comme une propriété
physiologique générale de la substance vivante, c’est-à-dire de
l’irritabilité, même quand elle n’est pas différenciée en sensi¬
bilité et motilité par la division du travail fonctionnel.

Cette réaction pourrait même, en prenant naissance dans de
grandes masses d’êtres vivants, engendrer à la longue des ef¬
fets d’une importance considérable. La formation ou simple¬
ment l’accroissement de récifs de coraux, d’îles et de conti¬
nents n’aurait pas eu d’autre cause que le développement des
polypes se faisant à contresens du mouvement des courants.

Il est à remarquer également que les organismes inférieurs
subissant l’action du rhéotropisme et même de l’aérotropisme
se réunissent en agglomérations, comme les Poissons et les
Oiseaux migrateurs. Nous verrons plus loin qu’il en est souvent
ainsi pour certains mammifères et même pour les Hommes
obéissant à l’impulsion anticinétique dans les émigrations an¬
ciennes, récentes ou même actuelles.

III

Que le fluide soit extérieur à l’organisme, comme dans le
rhéotropisme, ou bien qu’il fasse pour ainsi dire corps avec
lui, comme dans l’anticinèse rotatoire, de simples déplacements
d’une des deux parties ou des deux à la fois, peuvent imprimer
aux organismes vivanis une direction déterminée, par simple
réaction irritative directe ou par un effet réflexe, même très
rudimentaire (animaux décapités, queue de Lézard, etc.).

Cette considération fait immédiatement penser à ce qui se
passe dans les organes, où les physiologistes s’accordent à pla¬
cer le sens de l’orientation et de la direction, c’est-à-dire dans
l’oreille interne chez les organismes élevés en organisation, et
dans les otolithes chez les plus inférieurs. Ces organes sont
toujours remplis de liquide en contact avec des terminaisons

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

119

sensorielles. Celui-ci est susceptible alors, par ses déplacements,
de les irriter directement ou par l’intermédiaire de corps
solides en suspension dans ce milieu fluctuant. Chez les
organismes les plus inférieurs, c’est l’irritabilité de l’ectoplasme
qui peut être mise directement en jeu, puis on voit apparaître
des cils, des tentacules, en un mot des organes de tactilité ex
terne proprement dite, comme chez certaines Méduses. Ensuite,
chez des types très voisins, se montrent les premières forma¬
tions calcaires et épithéliales : le tentacule, dont l’otolithe est
encore en contact avec le liquide extérieur, s’invaginera chez
un type un peu plus élevé, mais encore très rapproché, et la
cavité renfermera alors un liquide au sein duquel peut se dé¬
placer l’otolithe pour impressionner les terminaisons tactiles.
Mais chez des êtres beaucoup plus élevés que les Méduses, les
organes latéraux de certains Poissons et de quelques Amphi-
biens, servant à l’orientation et à la direction, restent ouverts
et en contact avec le liquide extérieur, dont les déplacements
propres, ou ceux provoqués par l’animal, peuvent actionner,
par l’irritation des extrémités sensorielles, les centres médul¬
laires ou cérébraux.

En ce qui concerne les organismes les plus différenciés, chez
lesquels le sens de la direction et de l’orientation paraît s’être
localisé dans l’oreille interne, certains auteurs admettent que
des déplacements de liquide n’ont pas lieu dans les canaux
semi-circulaires et dans l’utricule, mais seulement des déplace¬
ments des otogonies. Outre que la preuve de cette hypothèse
fait défaut, on peut objecter que le déplacement du liquide
par rapport à la paroi sensible ou irritable n’est pas plus néces¬
saire ici que dans le cas de l’anticinèse, où le liquide et la partie
impressionnable se déplacent en même temps, et où il se pro¬
duit pourtant fatalement des phénomènes d’orientation incon¬
testables.

De son côté, Brauer a soutenu qu’il se faisait des déplace¬
ments de l’endolymphe en sens inverse des mouvements de
déplacement de l'organe, qui entraîneraient les cils et les crêtes
acoustiques en produisant, en même temps, un frottement con¬
tre l’endothélium des canaux. Ne pourrait-on pas dire aussi
bien qu’il se produit des mouvements de déplacement des cils
et des crêtes acoustiques en sens inverse du déplacement du

120

L ANT1CINÈSE ROTATOIRE

liquide et, dès lors, ne devient-il pas évident que l’on se trou¬
verait en présence d’un phénomène de rhéotropisme ?

Goltz croyait que l’endolymphe exerçait simplement une
pression plus grande sur les ampoules et sur les crêtes acousti¬
ques quand, dans les mouvements de la tête, les ampoules se
trouvaient plus bas : il se faisait alors des variations de pres¬
sion renseignant sur les positions de la tête par rapport à ses
axes.

Mach prétendit qu’il ne se produisait pas un déplacement
de l’endolymphe, mais une pression plus forte en sens inverse
du mouvement, ou, ce qui revient au même, un mouvement
en sens inverse de la pression, et ce serait alors un véritable
phénomène d’anticinèse.

Enfin, d’après Ch. -J. Kœning (i), les canaux étant capil¬
laires, il ne peut se faire un déplacement du liquide qu’ils con¬
tiennent. Il accepte avec Bonnier et Delage une théorie qui
explique les phénomènes aussi bien que celle de Brauer :

« L’endolymphe, dit-il, ne fait pas un véritable recul, mais,
par son inertie, elle manifeste une certaine indocilité à suivre
le mouvement du canal. 11 y a une tendance au recul, qui suf¬
fit à entraîner les cils des crêtes acoustiques, qui forment des
masses compactes, et à produire un léger frottement de l’endo¬
thélium. »

« La sensibilité des canaux, développée en nous avec l’âge
et par instinct, est attribuée à une sensation de rotation. »

On peut donc dire que, s’il y a déplacement du liquide, on
a affaire à un phénomène de rhéotropisme et que, dans le cas
contraire, le mécanisme intime des organes différenciés du
sens de l’orientation et de la direction doit être rangé dans la
catégorie de ceux que nous avons groupés sous le nom de
phénomènes anticinétiques. Dès lors, il devient bien évident
qu’il y a intérêt et urgence à débarrasser la Science de tout le
fatras de théories plus ou moins ingénieuses, soutenues et com¬
battues tour à tour, et qui ne reposent que sur des hypothèses
gratuites, par exemple celle de Bonnier, qui veut que les mi¬
grations des Oiseaux, ainsi que le sens de l’orientation et de la

(i) Ch. -J. Kœning, Contribution à l’étude expérimentale de s ÇQMUX
circulaires, Félix Alcan, éd., Paris, 1897, p. J 28,

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

121

direction, soient dus à un instinct résultant d’une mémoire
plus ou moins inconsciente des habitudes contractées par les
ascendants et transmises par eux à leurs descendants, qui peu¬
vent utiliser, à un moment donné, l’expérience acquise par des
parents qu’ils n’ont pas connus.

C’est de la poésie, qui n’a rien de commun avec la prosaïque
mais très simple explication mécaniste que nous ont suggérée
les nombreux faits que nous avons observés ou provoqués, et
qui a l’avantage de grouper en une théorie permettant d’expli¬
quer tous les faits connus, et d’en découvrir de nouveaux,
comme j’ai l’espoir de pouvoir le démontrer ultérieurement.

Mes expériences établissent qu’il y a une relation entre la
direction du mouvement rotatoire, qu’il soit dirigé de gauche
à droite ou de droite à gauche, et l’orientation prise par l’indi¬
vidu, ainsi qu’avec son activité de déplacement, qu’il marche,
vole ou nage.

IV

Les organismes vivants se trouvant à la surface d’un globe
qui tourne sur lui-même en vingt-quatre heures, comme notre
récipient tourne en quelques secondes, on peut se demander
s’il ne se passe rien d’analogue entre les phénomènes que nous
provoquons expérimentalement dans le laboratoire et ceux que
l’on peut observer dans la Nature. L’attention ne me paraît
pas avoir été suffisamment attirée de ce côté, depuis la publi¬
cation de mes conférences à la Société philotechnique du
Maine (i), ni même avant.

On sait que les grandes cités ont une tendance marquée à
se déveloper vers l’Ouest, et Ch. Ferré (2) mentionne un certain
nombre de documents indiquant que l’orientation, c’est-à-dire
la position de l’organisme par rapport au mouvement de rota¬
tion de la Terre n’est pas sans influence sur ses manifestations
individuelles. Certaines personnes saines auraient remarqué
que leur sommeil était meilleur quand leur lit était orienté

(1) Loc. cit., p. i.

(2) Ch. Ferré, De l’influence de l’orientation sur l’activité et la durée du
travail (C. R. de la Société de Biologie, p. 244. 1904),

122

L’AN'TICINÈSE ROTATOIRE

suivant le méridien ; que des malades avaient été soulagés de
leurs souffrances par le même procédé, et que d’autres auraient
constaté une plus grande facilité dans l’exécution de certains
travaux quand elles faisaient face à l’Ouest. Enfin, Musset au¬
rait observé une tendance des arbres, manifestée dans le tronc
et dans les branches, à se développer dans le sens de l’Est à
l’Ouest. Ch. Ferré a fait, à l’aide de l’ergographe, des recher¬
ches sur Y influence de l'orientation sur l'activité et la durée
du travail (i), d’où il résulterait que l’orientation a une in¬
fluence sur le travail prolongé ; l'orientation la plus favorable
à la durée et à la qualité du travail serait vers l'Ouest. Au cours
de ses expériences, Ch. Ferré a même fait une remarque bien
curieuse, au point de vue des relations existant entre l’anti-
cinèse et l’orientation, à savoir que l’effet de l’orientation peut
être obtenu par la seule rotation de la tête. Mais, sans avoir
recours à l’expérimentation, la Nature ne nous fournit-elle pas
des exemples de relations entre l’orientation et l’activité vitale?

Dans le monde animal, en dehors des migrations dont j’ai
longuement parlé plus haut, on a noté des faits bien singuliers,
entre autres celui qui a été observé par le professeur Barrois,
de Lille, qui est un véritable exemple d’anticinèse rotatoire ter¬
restre (2).

Au mois de Septembre 1870, dans le Morbihan, M. Barrois
constata que, le long d’une route orientée de l’Est à l’Ouest,
se trouvait un fil télégraphique suivant les bas côtés de la route.
Des Libellules vinrent s’y poser, comme les Hirondelles quand
elles se rassemblent au moment du départ. Il y en avait une
multitude, mais le singulier de ce rassemblement, c’est que
toutes les Libellules se plaçaient uniformément à des distances
en quelque sorte mathématiquement égales l’une de l’autre, et
toutes strictement dans la même position, c’est-à-dire le corps
dans l’axe du fil métallique, la tête tournée vers l’Ouest et
regardant le Soleil couchant, tandis que l’abdomen faisait avec
le fil un angle d’environ 20 degrés.

Les Libellules arrivaient de tous côtés et se posaient à des
distances égales de 70 à 80 centimètres, toujours la tête en

(1) Loc. cit., p. 21.

(2) V. Bulletin de la Société nationale d'Acclimatation, 1875.

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

123

avant, puis elles restaient ainsi immobiles, comme paralysées.

11 y en avait une rangée ininterrompue sur une longueur de

12 kilomètres. M. Barrois a estimé leur nombre à environ
60.000. « Or, dit-il, la route tournait brusquement dans la
direction du Sud. Plus de Libellules. Le fil était, à partir du
coude de la route, absolument dépourvu d’insectes. Avec le
changement d’orientation, le fil télégraphique semblait perdre
toute sa valeur attractive. »

Et, d’ailleurs, qui ne sait que les grandes émigrations (1)
se sont, dans tous les temps, effectuées de l’Orient vers l’Occi¬
dent ?

Contrairement à l’opinion que j’avais émise en 1881 (2),
beaucoup de paléontologistes pensaient, à cette époque, que la
naissance ou l’évolution des espèces s’était faite sur place et
que les lacunes existant entre les chaînons superposés en diffé¬
rentes couches géologiques successives dans le même lieu te¬
naient à des causes locales de destruction. D’autres même sou¬
tenaient encore l’idée prêtée à Cuvier, bien à tort, d’après mon
savant collègue, Charles Depéret (3), des créations successives,
comme pouvant seule expliquer la rareté ou l’absence de for¬
mes de passage dans une même région. Au contraire, il fau¬
drait rapporter à Cuvier l’honneur d’avoir posé, avec une net¬
teté parfaite et une exactitude admirable, l’hypothèse si impor¬
tante et si féconde du renouvellement des faunes par voie de
migration. Ces migrations étaient rendues possibles par des con¬
nexions passagères entre les continents.

Plus tard, de nombreux paléontologistes, depuis Cuvier jus¬
qu’à Depéret, pour les Vertébrés terrestres, et autres savants,
pour les Invertébrés, ont porté leurs études sur cee phénomènes
et en ont fait ressortir la portée.

Comme le dit M. Ch. Depéret (!\), « il est permis d’affirmer

(1) Nota. — Il ne faut pas confondre les « migrations » périodiques et
réversibles des animaux voyageurs avec les émigrations ayant un caractère
permanent. Les migrations sont non seulement en rapport avec le mouve¬
ment de rotation de la Terre sur elle-même, mais encore, et surtout, avec
celui de la Terre autour du Soleil, dont dépendent les saisons.

(2) Loc. cit., p. 1.

(3) Ch. Depéret, Les transformations du monde animal, 1907, Paris: Bi¬
bliothèque de philosophie scientifique de Flammarion, p. i3.

(4) Loc. cit., p. 290.

124

L’ANTICINÈSE ROTATOIRE

que l’évolution d’un groupe ne s’est presque jamais faite sur
un même point du Globe. Presque toujours, les représentants
successifs d’un rameau doué de longévité, tant soit peu consi¬
dérable, ont émigré à plusieurs reprises au cours de leur his¬
toire, s’éteignant dans une région pour aller poursuivre, dans
une autre contrée plus ou moins lointaine, une phase nouvelle
de leur destinée morphologique. »

Ce qui nous intéresserait le plus pour la thèse que nous sou¬
tenons serait de connaître au juste quelle a été l’orientation
de ces migrations, ou plutôt de ces émigrations. Mais, de vastes
territoires sont encore inexplorés, d’autres sont au fond des
mers, dans des abîmes insondables, et il est vraisemblable que
la « feuille de route » de l’immense majorité des espèces fos¬
siles restera criblée de lacunes. L’orientation due à l’anticinèse
terrestre a certainement été modifiée bien souvent par l’appa¬
rition de nouveaux continents et la disparition de plus anciens,
par les ruptures de communications entre les uns et les autres,
la formation corrélative des mers, etc. Ces obstacles ont dû
produire des déviations ou même des arrêts, comme ceux que
j’introduis à volonté dans mes récipients tournants, parfois
aussi des remous. Les organismes, en présence de l’obstacle,
reculent provisoirement en arrière, puis reviennent à contre-
mouvement, effectuant des tâtonnements, des essais, comme
dirait Jennings, qui leur permettent finalement d’émigrer ou
bien les contraignent, soit à s’adapter au milieu, soit à dispa¬
raître faute d’adaptation possible.

Dans les temps géologiques, d’autres causes encore ont intro¬
duit sans doute des perturbations, telles les changements de
climat. Sous leur influence, se sont produits des déplacements
de végétaux; les animaux herbivores, qui en faisaient leur nour¬
riture, ont dû les suivre et être suivis eux-mêmes par les car¬
nivores, enfin par l’Homme omnivore, alors qu’il n’était encore
ni agriculteur, ni pasteur, mais simplement chasseur et pê¬
cheur. Ces derniers semblent avoir été moins nomades que les
chasseurs et les pasteurs, comme l’indique la persistance à
travers les âges des habitations lacustres.

Il n’est pas inutile de faire remarquer que les changements
de climat sont des phénomènes cosmiques en relation étroite
avec la gravifatiop du système solaire, où tout tourpç.

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

125

Malheureusement, en ce qui concerne les temps géologiques,
je n’ai pu tirer des ouvrages que j’ai consultés, en particulier
du récent livre de M. Depéret, sur les transformations du
monde animal, que quelques vagues indications ne permet¬
tant ni d’affirmer, ni d’infirmer l’influence de l’anticinèse sur
les migrations des espèces autour de la terre.

Si l’on voit bien, par exemple, que le Mastodon arvansis,
YElephas meridionalis, VElephas antiquus et les Mammouths,
pour ne parler que des Proboscidiens, ont marché de l’Est à
l’Ouest, c’est-à-dire de France en Angleterre, pendant une phase
géologique s’étendant depuis le pliocène jusque vers la fin des
temps quaternaires, alors qu’un isthme de jonction existait
entre ces deux contrées (i), que la faune malacologique du
Crag noir du myocène de Belgique est venue de l’Est, puis¬
qu’on trouve ses ancêtres dans les myocènes anciens de l’Alle¬
magne du Nord et que cette faune miocène belge a continué
à progresser toujours de l’Est vers l’Ouest, en se modifiant un
peu, pour s’épanouir, dans le Suffolk anglais, en une faune
pliocène d’un caractère moins méridional, et qui forme sa
descendance naturelle ; en revanche, nous voyons que la ferme¬
ture de l’isthme de Panama, à l’époque pliocène, a établi une
connexion de date très récente entre les deux Amériques, per¬
mettant seulement, à cette époque, des échanges d’animaux
terrestres dans les deux sens : les Mastodontes et les Chevaux
émigrant vers le Sud, tandis que les Edentés s’introduisaient,
par une migration inverse, dans l’Amérique du Nord.

L’anticinèse rotatoire entraînant tous les organismes vivants
dans une même direction contraire au mouvement giratoire,
il est probable que ces déplacements en latitude soient dus à
des influences d’une autre nature, combinées peut-être avec
l’anticinèse pour donner une résultante spéciale : d’ailleurs,
ces émigrations paraissent avoir été très limitées par rapport
à d’autres, surtout par rapport aux organismes qui ne les ont
pas effectuées.

De ces faits de détail, et d’autres encore, il ne faudrait pas
conclure que l’anticinèse n’a pas joué un grand rôle dans les
temps anciens, mais peut-être sous de? formes diverses. Le

(i) toc. cit ,, v. p. 293.

126

L’AISTICINÈSE ROTATOIRE

rôle des grands courants marins dans la dispersion des espèces
est indéniable ; il s’agit encore là d’une question d’anticinèse
rotatoire, si l’on prend le mot « anticinèse » dans sa plus large
acception et qu’on l’applique au rhéotropisme positif, quand il
s’agit de courants liquides. F. Fischer, puis Locard, ont bien
dit que les Mollusques littoraux actuels des régions arctiques
de l’Atlantique du Nord se sont propagés vers le Sud, jusque
dans la région équatoriale, en suivant le double courant froid
profond qui longe les côtes de l’Europe et celles de l’Amérique.
Mais à un courant ascendant correspond un courant descen¬
dant, et l’on peut tout aussi bien dire que les migrations de ces
organismes, dont les larves nagent, ont remonté par rhéotro¬
pisme positif, suivant la règle générale, des courants venant
de l’Equateur vers les Pôles. Il ne faut pas perdre de vue que
ces grands courants marins, étant le résultat de l’inégal échauf-
fement de différents points de la terre, sont encore dans un
rapport étroit avec la rotation du Globe sur lui-même : jour¬
nées chaudes, prolongées et nuits douces à l’Equateur ; nuits
prolongées aux Pôles, jours froids, et aussi avec la rotation de
la Terre autour du Soleil, d’où dépendent surtout les saisons
et les différences de climats.

Il n’est pas jusqu’aux continents qui ne semblent effectuer
des migrations, aussi von Broek a-t-il parlé des « migrations
du milieu ». Mais j’ai dit plus haut que l’on avait attribué la
formation de récifs coralliaires, d’îles et même de continents
au rhéotropisme positif des grands courants marins remontés
par les larves mobiles d’animaux fixés à l’état adulte. Le rôle
de l’antirhéocinèse a dû être considérable dans la formation
des terres siliceuses et calcaires, qui sont constituées par de véri¬
tables conglomérats d’organismes mobiles à squelette siliceux
comme ceux des foraminifères, ou calcaire comme ceux des
radiolaires. Et toutes ces gigantesques émigrations sont mani¬
festement en rapport très étroit avec la rotation de la Terre,
soit sur elle-même, soit autour du Soleil, ou mieux encore,
avec ces deux rotations combinées.

Dans la période tertiaire des temps géologiques, on trouve
déjà plus de renseignements sur les migrations des Vertébrés,
et particulièrement des Mammifères ; mais, là encore, les mo¬
difications dans l’étendue et les communications respectives

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

127

des mers et des continents jouent un rôle considérable. On voit
des migrations qui semblent s’effectuer de l’Europe vers l’Amé¬
rique et, inversement, de l’Amérique vers l’Europe. Mais, pour
ces dernières, il importe de faire remarquer qu’elles ont peut-
être pu s’effectuer en passant par l’Asie, c’est-à-dire en remon¬
tant le sens de la rotation du Globe, par conséquent en allant
de l’Ouest à l’Est dans l’autre hémisphère.

Quoiqu’il en soit, il faut arriver tout à la fin de la période
tertiaire ou à l’extrême commencement de la quaternaire, et
surtout à la fin de cette dernière, pour avoir des données plus
précises sur les émigrations paléontologiques.

Dans l’époque actuelle, on a observé certaines émigrations
d’animaux se déplaçant en anticinèse, telles que celles du petit
Cancrelat, ou Blatte asiatique, qui, en Russie, a remplacé une
espèce plus grande ; une Unionidé, Dreysema polymorpha,
originaire du Volga, s’est répandue dans les rivières et les lacs
de l’Europe occidentale. Les Vertébrés sont en général séden¬
taires. En dehors des Oiseaux migrateurs ou cosmopolites, on
n’a guère signalé que de rares émigrations de Carnivores, de
Ruminants et de certains Rongeurs, tels que les Lemmings,
les Rats et les Hamsters voyageurs. Mais les émigrations des
animaux de ces deux dernières espèces offrent un intérêt tout
particulier pour le sujet qui nous occupe.

En ce moment, les tranchées de nos armées du Nord de la
France et de l’Est, et probablement celles de l’ennemi égale¬
ment, sont envahies, au point de les rendre presque inhabita¬
bles, par un Rat, le Surmulot Mus decumanus Pallas, qu’il ne
faut pas confondre avec le Rat brun Mus rattus Linné, venu
comme le Surmulot de l’Asie, où d’ailleurs les espèces de Rats
ou de Rongeurs sont, en général, plus nombreuses qu’en Occi¬
dent.

Le Rat brun a été le premier envahisseur. Il n’existait pas
dans les Gaules avant les invasions des Barbares. Toussenel,
d’accord en cela avec tous les documents que l’histoire a four¬
nis, affirme que le Rat est chez nous le produit des invasions
successives des Barbares : « le Rat dit l’invasion barbare, telle
horde, tel Rat » ; à chaque occupation de la superficie corres¬
pond une occupation du sous-sol. Il y a eu le Rat des Goths, le
Rat des Vandales, le Rat des Huns ; il y a le Rat Normand An-

128

L'ANTICINÈSE ROTATOIRE

glais, le Rat Tartare Moscovite. On pourrait compter les cou¬
ches des Barbares qui se sont superposées l’une à l’autre sur
notre sol par le nombre des variétés de Rats que le sol a succes¬
sivement nourries. Ces Rats des invasions des Barbares ne sont
que des variétés du Rat brun. Ce dernier devint de jour en jour
plus rare par suite de l’arrivée du Surmulot, qui fit sa pre¬
mière apparition un peu avant les guerres de la Fronde, en
1647, et qui ne manqua jamais une occasion de montrer sa
haine à son rival, le premier occupant : on dirait des hommes,
et comme il y a des soi-disant « surhommes », il y a des « sur¬
mulots ». Arrivés à notre frontière de l’Est et flairant bonne
ripaille, il s’est rué à travers les champs et a envahi la Capitale :
son instinct, dit l’un de ses historiens, l’avait guidé du premier
coup.

Cent ans plus tard, eut lieu la grande invasion. Celle-ci vint
des environs de la mer Caspienne en 1725. D’effroyables trem¬
blements de terre agitèrent ces contrées précisément dans la
région qu’on appelle le Désert de Coman. Les Rats se dirigè¬
rent vers Astrakan, passèrent le Volga à la nage et envahirent
tout l’Occident, puis de là le Monde entier. C’est ce Rat, le Rat
des invasions Néo-Barbares qui gêne les combattants humains
dans leur oeuvre de réciproque destruction et menace, sans
canons, ni fusils, de s’installer finalement en maître dans le
pays conquis. On raconte qu’il y a eu des villes détruites par
les Rats et que la terreur qu’ils ont inspirée jadis était telle qu’on
considérait ces invasions comme un signe de la colère divine.

Sous le rapport des émigrations, un autre rongeur asiatique,
le Hamster voyageur est plus curieux encore que le Rat, parce
qu’on ne peut pas faire intervenir l’Homme comme intermé¬
diaire pour expliquer ses invasions, rôle d’ailleurs fort discu¬
table pour le Rat lui-même, qui semble plutôt avoir obéi aux
mêmes impulsions que l’Homme, aux mêmes causes corres¬
pondant toujours des effets semblables.

A certaines années, le Hamster voyageur, sous l’influence
de circonstances encore inconnues, quitte les contrées qu’il
habite en Asie et entreprend de grands voyages. Dans ces occa¬
sions, tous les individus de l’espèce se rassemblent des points
les plus éloignés de la contrée : la mobilisation s’effectue rapi¬
dement, avec un ordre et un ensemble admirables, et, à un

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

129

même moment, ils partent tous dans une direction donnée.
Leur armée est quelquefois si nombreuse que la terre, à plu¬
sieurs lieues à la ronde est comme couverte d’un noir manteau.
Les Hamster, ainsi réunis, semblent tous obéir à un comman¬
dement mystérieux, à une force qui les domine, au point de
leur faire oublier l’instinct de conservation. Ils suivent la ligne
droite sans s’occuper des obstacles. Leurs ennemis acharnés,
les Renards, les suivent à petites journées, se dédommageant
par de longs festins de mainte abstinence forcée. Qu’importe,
le noir torrent suit son cours. Ils franchissent les cours d’eau,
les montagnes, laissant derrière eux d’innombrables morts, ils
ne paraissent pas s’en inquiéter. Enfin, les voilà arrivés, après
n’avoir reculé devant rien, sinon l’impossible, et maintenant
la vie ordinaire recommence.

V

Les émigrations qui concernent l’Homme étant de beaucoup
les plus importantes à connaître et les mieux étudiées, nous
n’insisterons pas sur les autres, pour le moment. Il n’entre pas
davantage dans le cadre de ce mémoire de discuter à fond la
question des migrations humaines dans les temps préhistori¬
ques. Je m’en tiendrai, de préférence, à l’opinion émise par
mon savant collègue, M. le professeur Charles Depéret, d’après
lequel il paraît aujourd’hui démontré que l’Homme n’est pas
né sur le sol de l’Europe, mais qu’il a pris possession de ce sol
au début du quartenaire, soit par conquête, soit par émigration.
La découverte à Java du crâne de VAnlhropopithecus semble
donner un certain crédit à cette opinion que c’est dans les con¬
trées chaudes de l’Asie orientale ou de la Malaisie que l’on a
des chances de découvrir les ancêtres directs de l’Homme pré-
historique-Moustérien qui, comme celui de l’âge Chelléen, qui
l’a précédé, était d’une race tout à fait bestiale. A ces races pri¬
mitives est venue se superposer celle de l’Homme de l’époque
Magdaléenne. Les premières disparaissent par extinction ou par
émigration, ou par les deux processus à la fois vraisembla-
ment. Le climat était presque tropical en Europe au moment
de l’apparition des premiers Hommes dans cette région : ils

130

L'ANTICINÈSE ROTATOIRE

étaient surtout chasseurs, et peut-être ont-ils suivi les Végétaux,
suivis eux-mêmes par les animaux dont ils vivaient ; peut-être
aussi ont-ils fui des régions auxquelles ils ne pouvaient plus
s’adapter à cause du refroidissement croissant aux approches
de la période glaciaire. Ils paraissent avoir exporté avec eux
leur industrie de la pierre taillée, qui semble s’être maintenue
cependant fort longtemps en Europe. On rapporte, en effet, que
les Bretons combattirent contre Guillaume le Conquérant avec
des armes de pierre (i).

D’après Hérodote, les archers éthiopiens enrôlés dans l’armée
que Xerxès conduisit contre la Grèce, avaient de courtes flèches
de roseau armées de pointes de pierre. L’expression d’ « âge
de pierre », de « la pierre taillée » et de « la pierre polie »
est donc vicieuse, car aujourd’hui encore on trouve, mais sous
d’autres latitudes, des peuples qui ont conservé l’industrie de
la pierre polie. Les indigènes de la Nouvelle-Calédonie fabri¬
quent des ustensiles et des armes, dont la ressemblance avec
ceux des préhistoriques est saisissante par la nature des maté¬
riaux employés, les formes diverses, les usages, le genre de
monture, etc.

Bien plus, l’industrie de la pierre taillée était encore floris¬
sante, si l’on peut dire, à l’époque où les Européens envahirent
l’Australie. On y fabriquait, entre autres objets de silex taillés,
des pointes de flèches de tous points semblables à celles de la
période préhistorique, dont l’antiquité remonte à des milliers
et même à des centaines de milliers d’années, suivant certains
auteurs. De plus, selon Broca (rapport de 1866-67), dans la
période la plus ancienne de l’âge du Mammouth et de l’Ours
des cavernes, l’Homme était de petite stature ; il avait une
tête étroite, un front fuyant et des mâchoires proéminentes, en
général une conformation du corps dont l’analogie ne se trouve
aujourd’hui que chez les races tout à fait inférieures, en Aus¬
tralie et à la Nouvelle-Calédonie, comme d’ailleurs l’industrie
de la pierre polie et de la pierre taillée.

Les Hommes de l’époque Magdaléenne ne paraissent avoir
aucune parenté avec les premiers ; c’était une race très supé-

(1) Louis Buchner, L'Homme suivant la Science, p. 84, Schleicher frères,
éditeurs, Paris.

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS 131

rieure déjà par la conformation du crâne, par la taille et par
son industrie.

Le climat s’est refroidi. L'Homme néolithique succède à
celui de la période paléolithique ; la pierre polie et le bronze
vont apparaître et remplacer la pierre taillée, en même temps
que naissent, chez les habitants des cavernes, réduits par les
intempéries à une existence sédentaire, les primitifs rudiments
des arts du dessin, de la sculpture, de la gravure et même de
la peinture, premiers jalons vers l’écriture, vers le langage
peut-être, en tous cas vers la civilisation. C’est grâce à cette
circonstance que l’on a pu se procurer des images, parfois
assez parfaites, d’animaux aujourd’hui disparus et même de
l’Homme préhistorique ; mais, chose singulière, l’un de ces
dessins paraît représenter un homme qui, par la maigreur de
ses hanches, la saillie du ventre, rappelle encore plutôt le type
australien que le type européen. D’après Louis Buchner (ii,
tous ces faits, et beaucoup d’autres encore, militent en faveur
des émigrations préhistoriques de l’Homme, ainsi que les docu¬
ments sur les grandes invasions de la race alpine allant de
l’Asie méridionale vers le Sud de l’Europe, et des Chudes,
Usuns, Kurgaus, etc., marchant du Centre de l’Asie vers le
Nord de l’Europe (2).

Mais il n’est pas nécessaire de remonter à la période préhisto¬
rique pour savoir que les grandes migrations humaines se sont
faites de l’Est à l’Ouest, avec parfois des déviations vers le Sud-
Ouest, à cause d’obstacles physiques comme les mers, par
exemple. En ce qui concerne les émigrations d’Asie en Europe,
en Europe même, et d’Europe en Amérique, rien n’est plus
instructif que de consulter les cartes de migrations des peuples,
de A.-C. Iladdon, pour demeurer convaincu que toutes celles
qui ont eu un caractère permanent, définitif, se sont effectuées
en sens inverse du mouvement de rotation de la Terre, c’est-
à-dire en anticinèse rotatoire. Elles ont marché de l’Orient vers
l’Occident, en gardant d’ailleurs dans leurs grandes lignes un
parallélisme remarquable pendant leur trajet d’Asie en Europe.

(1) Loc. cit., p. 299.

(2) V. A.-C. Haddon, The Wanderings of peoples ; the Cambridge Manuals
of Science and Literature, University Press, 1911, Map. I, Asia (Asiatic
Migrations).

Soc. Linn., t. lxii, 1915

12

132

L’ANTICIISÈSE ROTATOIRE

Au Nord, on peut suivre, par exemple, la marche des Samoyè-
des ; plus au Centre, celle des Finnois ; vers le Sud, celle des
Turcs, et, plus bas encore, celle des Sémites arabes, qui se sont
avancés jusqu’en Espagne. Si l’on se borne à l’Europe, l’anti-
cinèse rotatoire se montre chez une foule de peuples également
originaires de l’Asie : les Huns (dont se sont détachés les Hon¬
grois et les Lombards), les Avars, les Slaves, Bulgares, Bur-
gondes, Saxons, Scandinaves, Vandales, Francs, etc. Et si cer¬
taines branches ont dévié directement vers le Sud, comme
celles fournies par les Goths et les Cimbres, ce sont là des excep¬
tions explicables sans doute aussi par des raisons d’ordre phy¬
sique.

Ce qui également n’est pas contestable, c’est que toutes les
migrations de masses humaines qui se sont faites en sens in¬
verse des premières, n’ont eu qu’un caractère provisoire, plus
ou moins long : les conquêtes d’Alexandre le Grand ne lui ont
pas survécu, les Romains n’ont pas su conserver l’empire
d’Orient, ni la Germanie, ni les Gaules, ni l’Angleterre, la
poussée d’Annibal a avorté, les Maures ont dû se retirer de
France et d’Espagne, et les Espagnols n’ont pu se maintenir
dans les Flandres. Enfin, les huit croisades, prêchées par l’ordre
des papes, dirigées de l’Occident vers l’Orient, ont toutes aussi
piteusement échoué que la campagne d’Egypte du général Bona¬
parte. A ce propos, il est assez piquant de rappeler que la marche
en partie suivie en ce moment et d’ailleurs projetée dans son en¬
semble par le Kaiser allemand est exactement celle de la
deuxième croisade, partie de Metz pour aboutir en Arménie,
en passant par l’Autriche, la Serbie, la Bulgarie, Constantinople
et l’empire de Nicée (i). Est-il nécessaire de rappeler que les
Anglais ont été chassés de France et que toutes les guerres du
premier Empire et la dernière du second Empire n’ont abouti
qu'à amener en France trois invasions de sens inverse ?

Mais je n’ai pas l’intention d’écrire ici un précis d’histoire
universelle, il s’agit d’ailleurs de faits connus de tous.

Toutes ces migrations se sont faites par le fer et par le feu,
par la force et la violence. Il n’en a pas été de même, sauf au

(i) V. la Carte des Croisades, in Le Larousse pour tous, Paris, art. Croi¬
sades.

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

133

début, de l’invasion de l’Amérique par les Européens. Elle s'est
effectuée dans un ordre admirable : les océans, qui étaient à
la fin du ve siècle une barrière infranchissable, étaient devenus
une route ouverte à tous, depuis la découverte de Christophe
Colomb, et l’on vit s’échelonner dans un ordre admirable,
comme les rayons du spectre solaire étalés sur un écran par
le prisme, des Scandinaves au Groënland, des Anglo-Saxons
dans l’Alaska, le Canada, les Etats-Unis. A part ceux des Fran¬
çais qui allèrent aussi au Canada, la plupart se dirigèrent sur¬
tout vers la Louisiane, pendant que les Espagnols et les Portu¬
gais occupaient le Mexique et l’Amérique du Sud. Les Alle¬
mands envahissent les Etats-Unis pacifiquement, pour le mo¬
ment. Les Français, plus tard, ont essayé de percer l’isthme de
Panama pour aller dans leurs possessions indo-chinoises, en
passant par celles qu’ils possèdent encore dans l’Océan Pacifi¬
que. Quant aux Japonais et aux Chinois, ils ont trouvé en Cali¬
fornie et aux Etats-Unis, en général, une résistance opiniâtre,
qui a failli aboutir à une guerre. En revanche, les Américains se
sont emparé des Philippines, les Japonais ont refoulé les Russes
par les armes, et tout cela était bien conforme à la loi de l’ant i -
cinèse rotatoire.

Mais en Amérique, il y a eu surtout invasion continue, lente,
progressive, pénétration pacifique, comme celle effectuée par
les Italiens dans le Sud de la France et par les Allemands,
avant la guerre, en Belgique et dans tout le Nord de la France,
y compris Paris.

L’anticinèse rotatoire peut donc s’effectuer de deux façons
pour la race humaine : par la guerre ou par la paix.

Dans le premier cas, elle est le fruit de l’instinct atavique
entravé, surexcité par des agents cosmiques, comprimé et servi
par la force ; dans le second, celui de l’intelligence, de la
liberté, exprimés par le droit international.

Dans son Traité de l'Instinct, (i), Joly s’exprime ainsi : « Être
physiquement entraîné dans les variations du milieu, n’est-ce
pas encore de l’instinct P Connaître les conditions d’existence
dans lesquelles on est placé, s’apercevoir de l’influence par la¬
quelle on est sollicité, en jouir et en souffrir, chercher à discer-

(i) Loc. cit., p. i3 (v. p. ioo).

134

L'ANTICINÈSE ROTATOIRE

ner d’où elle vient, être à même de lutter contre les forces exté¬
rieures, de les faire servir à son usage, n’avoir pas quelquefois
à sa disposition une énergie suffisante pour ne point céder à
ces mobiles, mais pouvoir, en y cédant, savoir ce que l’on fait,
c’est de l’intelligence. »

L’instinct, c’est le procédé guerrier, l’intelligence c’est le pro¬
cédé pacifiste : entre les deux, il faudrait enfin que l’Humanité
pût opter. Et voilà comment, par l’association des idées, partant
de cette expérience enfantine qui consiste à faire cheminer à
rebours une bête à bon Dieu, une Coccinelle, sur un porte-
plume que l’on fait tourner entre les doigts, on peut passer
par la notion de l’anlicinèse rotatoire à la question de savoir si
l’on doit obéir à l’instinct, dont le militarisme est l’expression,
ou à la réglementation pacifique du mouvement de migration
des peuples, en conformité avec la loi naturelle, dont les sanc¬
tions sont toujours redoutables en cas de désobéissance com¬
mise, soit volontairement ou par irrésistible impulsion, soit
par ignorance.

Mais voici que Prudhon (i) nous oppose sa loi d’alternance :
« Ainsi, dit-il, la Paix et la Guerre, corrélatives l’une à l’autre,
affirmant également leur réalité et leur nécessité, sont deux
fonctions maîtresses du genre humain. Elles s’alternent dans
l’histoire, comme dans la vie de l’individu la veille et le som¬
meil, comme dans le travailleur la dépense des forces et leur
renouvellement, comme dans l’économie politique la produc¬
tion et la consommation. La paix est donc encore la guerre
et la guerre est la paix : il est puéril d’imaginer qu’elles s’ex¬
cluent. »

Et, de fait, les déplacements de collectivités humaines s’opé¬
rant avec violence non seulement alternent avec des périodes
de paix, mais la loi elle-même de ces périodes ne semble pas
impossible à déterminer, et ce sera la preuve irréfutable que
la guerre est un phénomène cosmique, qui ne dépend nulle¬
ment de la volonté humaine, mais que celle-ci subit instincti¬
vement et inconsciemment, tout comme les animaux et même
les végétaux dans leurs migrations et leurs émigrations.

(i) P. -J. Proudhon, La Guerre et la Paix, Paris, Librairie Internationale,

1869, I, p. 80.

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

135

Un de nos officiers les plus distingués, le colonel Delauney,
a publié dans la Nature (i) un curieux article sur la périodicité
des annexions coloniales de la France. Il estime qu’elles obéis¬
sent à une sorte de rythme, à une constante périodicité, dont il
a déterminé la valeur, et qui est estimée par lui à dix ans trois
cent deux jours quatre heures quarante-six minutes. Ce chif¬
fre, d’une inquiétante précision, n’a pas évidemment d’autre
signification que celle d’une abstraction mathématique dégagée
par le calcul. Dans la réalité des choses, il faut tantôt un peu
plus, tantôt un peu moins de temps pour que le phénomène
s’accomplisse. Bien entendu, il ne s’agit que de l’époque à la¬
quelle la conquête a été commencée, les vicissitudes ultérieures
et les péripéties qui ont pu s’en suivre n’entrent pas en ligne
de compte.

Le tableau établi par le colonel Delauney, d’après l’histoire,
de i83o à 1881, est déjà très saisissant : il le devient encore
davantage, si on y ajoute les guerres de 1870 et de 1915 ej si
l’on intercale la conquête du Maroc, qu’il a pour ainsi dire
prophétisée :

i83o : Algérie ;

i84a : Taïti-Congo ;

i853 : Nouvelle-Calédonie ;

1860-1868 : Guinée, Obock, Cochinchine, Cambodge ;

1870-1871 : Guerre contre l’Allemagne, Commune ;

1881-1884 : Tunisie, Soudan, Annam et Tonkin ;

1896 : Madagascar ;

1906 : Maroc ;

igi5 : Guerre austro-allemande.

La périodicité dans les phénomènes cosmiques est la règle
et leur retentissement sur les manifestations biologiques, phy¬
siologiques ou pathologiques n’est pas douteuse : on ne con¬
naît pas tous les cas, mais nombreux sont les exemples que l’on
pourrait déjà citer. Peut-être alors objectera-t-on à notre théo¬
rie que le mouvement de la Terre sur elle-même et autour du

(1) V. n° du 28 avril 1900, p. 348.

13«

L'ANTICINÈSE ROTATOIRE

Soleil sont des phénomènes constants réguliers, n’ayant aucun
caractère périodique.

Mais tous les physiologistes ne savent-ils pas que la substance
vivante ou bioprotéon, au point de vue énergétique, est suscep¬
tible d’effets cumulatifs. Elle peut accumuler peu à peu, d’une
manière continue, régulière, l’énergie puisée dans le milieu
ambiant, ou recevoir des excitations extérieures, dont aucune,
prise isolément, ne provoquerait de réaction apparente, mais
qui, après une certaine période d’incubation silencieuse, d 'addi¬
tion latente, comme on dit, nous montre que les êtres vivants
peuvent, sous ce rapport, être comparés à ces condensateurs
d’électricité, que l’on charge lentement et qui, à un mo¬
ment donné, fournissent brusquement une quantité d’éner¬
gie actuelle considérable. Il existe également chez les êtres
vivants des phénomènes périodiques très curieux : les phéno¬
mènes dits d 'induction. La Sensitive (Mimosa pudica) tient ses
folioles étalées pendant le jour et les ferme le soir, comme tous
les végétaux à sommeil apparent. Cet effet est le résultat de
l’action alternative, périodique du jour et de la nuit. Mais
vient-on à enfermer une Sensitive dans un lieu toujours obscur,
elle continue à ouvrir et à fermer ses folioles pendant plusieurs
jours consécutifs, sans que l’excitant ordinaire intervienne.
Des Pyrophores lumineux des Antilles, que j’avais placés dans
les mêmes conditions, éclairaient leur lanterne à la même heure
chaque soir, sans que l’apparition du crépuscule vint les in¬
fluencer (i). Dans les. phénomènes de croissance, dans l’hélio-
tropisme, ces faits d 'induction, de remanence sont bien connus
et souvent, en biologie, l’on peut dire causa sublata, non tolli-
tur effectus.

D’autre part, si le mouvement de la Terre est continu, régu¬
lier, il n’en est pas moins vrai que sa rotation sur elle-même
est la cause d’un nombre incalculable de réactions physiologi¬
ques (périodiques) qui résultent de la succession du jour et de
la nuit, laquelle règle les phases de réveil, d’activité dans la
veille, de fatigue, de repos et de sommeil : on pourrait écrire
un volume sur ce sujet. La lumière et la chaleur sont les prin-

(i) V. Raphaël Dubois, La Vie et la Lumière, pp. 2i5 et 220, Félix Alcan,
éd., Paris, 1914.

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

137

cipaux facteurs du fonctionnement vital, il n’est donc pas sur¬
prenant que leurs fluctuations diurnes et nocturnes retentissent
profondément sur toutes les manifestations biologiques.

D’autres actions cosmiques continues, telles que la rotation
de la Terre, non plus sur elle-même, mais autour du Soleil,
produisent des phénomènes périodiques qui exercent encore
leur domination sur tout ce qui vit : par exemple les saisons,
dont nous avons déjà signalé et expliqué l’action dans les
migrations des oiseaux (p. 10-17). Les changements lents dans
la nature des climats ont eu dès les premiers âges du Monde
vivant une action évidente sur les migrations végétales et
animales, et influencé dans une certaine mesure les déplace¬
ments des Hommes autour du Globe par anticinèse rotatoire.

Nous n’en finirions pas, s’il fallait énumérer tous les change¬
ments périodiques biologiques dus aux influences saisonnières.
Elles s’exercent non seulement sur notre fonctionnement indi¬
viduel, mais encore sur celui de nos sociétés, d’une manière
continue, mais diverse, suivant les moments. Les accouche¬
ments et, par conséquent, les conceptions ne se répartissent
pas d’une façon uniforme dans les douze mois de l’année, et
les courbes n’atteignent pas leur maximum au même moment
dans tous les pays : la saison et le climat interviennent à la
fois. En France, à Lyon particulièrement, le maximum est en
Juin (Jarricot). C’est aussi en Juin que se produit le maximum
des crimes passionnels, des viols, des attentats de toutes sortes
contre les mœurs sur les enfants et les adultes (Lacassagne).
Il y a là comme un vestige ancestral des périodes de rut des
animaux. L’instinct sociable cesse chez les Rennes dans la
saison des amours et. dans tous les groupes de Ruminants, il
se livre alors des combats sanglants, après quoi tout rentre
dans l’ordre. Il serait intéressant de rechercher s’il n’y a pas
aussi entre les conflits humains et les saisons quelque rapport.

Les suicides sont plus nombreux au printemps, les duels
surtout, qui vont en décroissant en été, hiver et automne (La¬
cassagne).

A propos de sa statistique sur les poussées coloniales, le
colonel Delauney a appelé l’attention sur une autre cause pos¬
sible de périodicité cosmique en rapport avec les actions hu¬
maines. C’est l’existencç des taches solaires, et les phases par

138

L’ANTICINÈSE ROTATOIRE

où elles passent. Elles ont un rythme correspondant à celui des
poussées coloniales et aussi des grandes guerres de 1870-1871
et de igi4-i9i5 en France. Giard a fait remarquer, comme je
l’ai dit déjà, que les invasions de Sauterelles étaient aussi dans
un certain rapport avec les taches du Soleil.

Ce n’est pas tout : à cent cinquante millions de lieues, les
oscillations magnétiques qui accompagnent celles des taches
solaires se transmettent à la Terre et font osciller sur son pivot
la minuscule et légère aiguille de la boussole, constamment
frémissante, dirigée vers son pôle. Cette aiguille aimantée ne
reste pas fixe : elle oscille chaque jour dans le plan du méri¬
dien magnétique, de droite à gauche de ce plan, c’est-à-dire
de l’Est à l’Ouest. L’amplitude de l’oscillation diurne varie
à chaque heure, chaque jour, chaque mois, chaque année.
« Si l’on prend la moyenne d’une année entière, dit Camille
Flammarion, on constate que, d’une année à l’autre, elle varie
parfois du simple au double et que cette variation annuelle est
réglée par une loi. Elle est périodique et la loi du cycle est de
onze à douze ans en moyenne, ce qui est sensiblement le
rythme de nos grands mouvements militaires pour la France.

L’oscillation diurne de l’aiguille aimantée est un phénomène
absolument général et s’observe sur le Globe entier de l’Equa¬
teur aux Pôles, suivant la même loi. L’amplitude de l’oscilla¬
tion augmente avec la latitude, et non proportionnellement.
Elle n’est que de une à deux minutes d’arc entre les tropiques,
de neuf minutes en France, de sept minutes en Norvège. Cette
variation correspond sensiblement à celle de la température,
dont l’amplitude s’accroît également des régions tropicales aux
régions circumpolaires. La chaleur, l’électricité, la vapeur
d’eau, la pression atmosphérique y sont certainement associées.
Tous les astronomes et les météorologistes sont bien convaincus
que les perturbations atmosphériques et tous les phénomènes
météorologiques sont, comme les relations entre les taches
solaires et les courants magnétiques, soumis à la loi de pério¬
dicité, mais elles sont plus complexes, plus difficiles à établir,
parce que l'influence des taches solaires ne se fait pas sentir
aussi directement que sur le magnétisme terrestre sur tous les
facteurs de ces phénomènes météorologiques et climatologi¬
ques, par exemple s’il s’agit de grands courants chauds comme

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

139

ceux du Gulf-Stream, les courants polaires qui en dépendent,
servant d’intermédiaires. Ce n’est qu’en accumulant pendant
de nombreuses années, des siècles peut-être, les observations
que l’on arrivera à la prévision mathématique du temps et à
la connaissance exacte de toutes les causes de perturbations cos¬
miques et de leur enchaînement ; il m’a toujours semblé que
la loi d’alternance de la guerre et de la paix, dont parlait Prou-
dhon (v. p. 34) peut être recherchée et fixée de la même ma¬
nière.

Peut-être doit-on expliquer les exacerbations périodiques de
l’anticinèse rotatoire terrestre par des modifications imprimées
par les oscillations magnétiques dues aux taches solaires. Les
grands courants magnétiques du Globe étant de sens inverse
du mouvement de la Terre, doivent renforcer l’action de l’anti-
cinèse, au moment de leurs maximums, lesquels correspon¬
dent, comme on l’a vu, à des poussées migratoires.

Je crois avoir été le premier, avec D’Arsonval (i), à mon¬
trer expérimentalement l’action du magnétisme sur l’orga¬
nisme vivant, et cette action n’a plus rien de surprenant depuis
que l’on connaît celle du champ magnétique, encore insuffi¬
samment étudiée pourtant, sur les colloïdes. La substance
vivante ou bioprotéon est, en effet, à l’état colloïdal ; c’est elle
dont sont formés les cellules, les organes et jusqu’au cerveau de
l’Homme, lequel n’est après tout qu’un animal de la sous-classe
des Mammifères placentaires, de l’ordre des Primates de Linné,
et auquel le grand naturaliste a cru devoir donner une appel¬
lation générique et spécifique des plus flatteuses : Homo sa¬
piens (!), fort inexacte d’ailleurs dans les périodes hypermagné-
tiques de son existence comme celle que nous traversons.

L’influence des maximums solaires magnétiques ne paraît
pas s’exercer seulement sur l’Homme comme excitant du délire
de la criminalité générale qu’est la guerre (a).

(1) Raphaël Dubois, Influence du magnétisme sur l’orientation des colo¬
nies de microbes (C. R. de la Soc. de Biol., 20 mars 1887, p. 127, et D’Ar-
sonval. Remarque à propos de la communication de M. Dubois (ibid.,
p. 128).

(2) V. le compte-rendu de la Conférence de M. Raphaël Dubois, au Con¬
grès pacifiste de Lyon : La Paix par la Science (in la Paix par le Droit,
n° 1 3- 1 4 » io-25 juillet 1914).

140

L’ANTICINÈSE ROTATOIRE

Un économiste anglais, Stanley Jevons, a signalé une pro¬
portionnalité insoupçonnée entre le nombre des faillites sur
les diverses places d’Europe et d’Amérique et les taches solaires.

Qu’y aurait-il de choquant pour un esprit scientifique dans
une semblable proposition P Qui ne connaît l’influence des
perturbations atmosphériques sur la mentalité humaine P
Quand le baromètre baisse, ou va baisser, les neurasthéni¬
ques, les rhumatisants, ceux qui ont d’anciennes blessures ou
simplement des durillons, des cors aux pieds, éprouvent une
surexcitation de sensibilité nerveuse aboutissant à des souf
fiances, qui parfois modifient profondément leur humeur habi¬
tuelle. Dans les asiles d’aliénés, les fous sont particulièrement
excités à l’approche de forage et poussent des clameurs reten¬
tissantes. Les hommes de génie, qui sont, en général, des gens
nerveux, éprouvent souvent l’influence de variations baromé¬
triques. Giordani prévoyait les orages deux jours avant ; Di¬
derot disait : « Il me semble que j’ai l’esprit fou dans les grands
vents » ; Maine de Bilan écrivait : <c Dans les journées de mau¬
vais temps, mon intelligence et ma volonté ne sont pas de
même que dans les beaux jours », et Alfieri disait : « Je me
compare à un baromètre : j’ai toujours éprouvé plus ou moins
une grande facilité à composer suivant la pesanteur de l’at¬
mosphère, une stupidité absolue, quand soufflent les grands
vents des solstices et des équinoxes, une pénétration moins
grande le soir que le matin. »

De telles dispositions ne sont pas spéciales aux hommes de
génie et aux malades, elles se présentent chez tous les gens
nerveux, en général, et combien n’en observe-t-on pas qui sont
inquiets, irritables, excités quelques heures avant l’orage.

Qu’y aurait-il donc d’étonnant à ce que les diplomates, les
guerriers et même certains intellectuels, subissent fortement
les influences cosmiques périodiques et commettent dans de
certaines périodes des actes, dont aucun pourtant ne veut en¬
suite accepter la responsabilité, comme c’est le cas dans cette
guerre, qu’on pourrait dénommer pour cette raison « la guerre
des irresponsables » ?

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

141

VII

Les variations physiques du milieu cosmique étant de nature
à modifier le fonctionnement cérébral des individus, il doit en
être de même de celui des collectivités, des groupes d’individus,
moins conscients, il est vrai, que ces derniers des relations de
causes à effets des troubles qu’elles éprouvent.

D’autre part, on ne doit pas perdre de vue ce qui a été dit
plus haut (v. p. 36) de l’influence plus ou moins directe des
perturbations cosmiques sur le fonctionnement régulier de
l’anticinèse rotatoire terrestre, qui, entre les périodes des crises
belliqueuses épileptiformes, dirige manifestement le mouve¬
ment continue régulier de pénétration pacifique, mouvement
dont l’exercice normal paraît être pour le bien de l’humanité
une nécessité de premier ordre. Les gouvernements de diverses
grandes nations européennes ont fait à certaines époques de
grands et nombreux efforts pour arrêter l’émigration en anti-
cinèse, vers l’Amérique : ils ont tous échoué. Ils ont fini par y
renoncer et ils ont bien fait, car on ne peut chercher à embou¬
teiller les forces naturelles sans s’exposer à ce qu’à un moment
donné le contenu devenant de plus en plus fort que le conte¬
nant, la bouteille vous saute au nez avec fracas, ainsi que son
contenu.

L’émigration est une soupape de sûreté, il faut cependant
toujours avoir l’œil sur le dynamomètre.

Mais d’abord, y a-t-il eu dans ces derniers temps d’impor¬
tantes et inaccoutumées variations cosmiques ?

Si elles ont réellement eu lieu, elles n’ont pas dû toutes
échapper aux observateurs : les plus manifestes, au moins, ont
dû attirer l’attention des savants.

Eh bien ! oui, elles ont existé et elles n’ont pas seulement
frappé d’étonnement les savants spécialistes, mais encore les
masses elles-mêmes.

Je ne puis m’empêcher de reproduire ici les documents ras¬
semblés dans un article de vulgarisation par Camille Flam¬
marion intitulé les Astres et la Guerre, auquel la grande auto¬
rité de son auteur en pareille matière donne une importance

142

L’ANTICINÈSE ROTATOIRE

considérable à ce point de notre thèse que nous voulons mettre
ici en lumière (i).

Dans ces dernières années, on a observé de nombreuses ano¬
malies et des désordres dans la succession des saisons, qui
semblent établir une profonde modification dans le climat
général de l’Europe. Ces anomalies (été pluvieux, sans soleil,
hiver doux principalement) remontent tout au plus à six
années, en 1913. Plus de printemps, plus d’été, plus d’automne,
plus d’hiver depuis 1907. Une seule saison pour ainsi dire,
humide, pluvieuse outre mesure. Dépressions se succédant et
entretenant un régime de vents marins de Nord-Est à Sud-
Ouest et un régime orageux très prononcé.

Autrefois, l’orage ne se présentait qu’en saison chaude, de
mai en septembre, et après de fortes chaleurs ; rares étaient les
manifestations électriques en hiver ou dans la période d’octobre-
avril. Aujourd’hui, il fait de l’orage en décembre et janvier
comme en plein été. Et dans la saison que l’on persistait à
appeler chaude, il suffisait d’un jour de soleil pour déterminer
un orage, bientôt suivi d’autres orages. Alors qu’en 1906 on
avait relevé neuf orages en moyenne, depuis cette époque on
en a compté dix-neuf, c’est-à-dire plus du double.

<( La question de décider si les astres ont une influence quel¬
conque sur les événements humains, dit Flammarion, est loin
d’être résolue pour un grand nombre d’esprits cultivés. Il faut
avouer que certaines coïncidences se manifestent à l’appui de
cette antique croyance proclamée par les livres anciens depuis
ïllliade et YEnéide jusqu’aux temps modernes. En feuilletant
les pages jaunies des ouvrages du xve et du xvi® siècle, tels que
les livres des Prodiges de Conrad Lycostène, les Chroniques de
Nuremberg , les Œuvres d’Ambroise Paré ou de Julius Obse-
quens, on a sous les yeux une série de figures fantastiques re¬
présentant des éclipses, des comètes, des pierres qui tombent du
ciel, des tremblements de terre, des inondations, des orages et
des grêles, des halos solaires et lunaires, des monstres animaux
et végétaux, tous associés à des guerres, à des massacres et con¬
sidérés comme des signes de la colère céleste et des manifesta¬
tions de la Justice divine punissant les prévarications humaines.

(1) V. le Petit Marseillais du 7 février 1915.

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

143

« Remarque curieuse, dit le savant astronome, tous ces signes
célestes et terrestres viennent de se manifester depuis les débuts
de la guerre actuelle. »

Une éclipse de soleil s’est produite le 21 août, visible de l’Eu¬
rope entière et de l’Asie, avec la zone de totalité traversant la
Russie.

Flammarion dit avoir reçu un grand nombre de lettres asso¬
ciant ce phénomène à l’idée d’une guerre.

Une comète, qui gardera le nom de Comète de la guerre, a
régné toute l’année dans le ciel. Découverte en décembre 1913,
par M. Delaron, de l’Observatoire de la Plata, elle est encore
observée en igi5 et le sera pendant cinq ans encore. Cette
longue apparition cométaire de cinq années ne s’est pas encore
vue. ^

Un troisième signe céleste s’est ajouté aux deux précédents :
le passage de Mercure devant le Soleil, le 7 novembre 1 g 1 4 -

« Des bolides sont-ils apparus? Des pierres sont-elles tombées
du Ciel ? Oui. Rien ne manque à la série. Outre les étoiles
filantes et les bolides, qui ne sont pas très rares, une pierre fort
curieuse est tombée des espaces célestes sur l’Angleterre le
i3 octobre dernier. C’est une sorte de pyramide tronquée
mesurant vingt-sept centimètres de longueur et pesant seize
kilogrammes.

« Est-ce tout ? Non. Un tremblement de terre formidable a
secoué l'Italie aux environs de Rome le 23 janvier et, quoique
ce ne soit pas là une secousse sismique de premier ordre, au
point de vue géologique, il se trouve avoir été celui de la plus
grande activité destructive : 90 tués pour 100 à Avezzano ; 94 à
Cose ; 99 à Eopolle ; 3o.ooo morts pour cette contrée.

« Est-ce tout encore ? Non. Pluies sans fin, débordements de
la Seine, de la Marne, de l’Oise, de la Saône, de la Tamise, du
Rhin, inondations. »

Le 8 juin, il est tombé de la neige et de la grêle au bas de
la tour Eiffel. Ce jour-là, il y a eu une violente tempête, le
thermomètre est descendu à Paris à 5 degrés et la température
moyenne de cette journée a été de neuf inférieure à celle des
8 et i5 février : « Quelles anomalies fantastiques ! » s’écrie
Flammarion.

Le 21 juillet, de 9 h. i5 à 9 h. 5o à Paris, le ciel s’est

144

L’ANTICINÈSE ROTATOIRE

obscurci à ce point que I on a été obligé d’allumer et qu'il était
impossible de lire même un journal. Atmosphère lourde, suf¬
focante, puis averse formidable versant de l’eau noire laissant
des taches de suie.

D’après Flammarion, ces coïncidences sont absolument for¬
tuites : « les astres ne régissent pas les actions humaines .

. mais ces curieuses coïncidences étaient vraiment intéres¬
santes à signaler. »

Aucun biologiste, aucun physiologiste plutôt, habitué à
constater les multiples influences du milieu ambiant sur les
êtres vivants, ne pourra admettre que la plupart de ces phéno¬
mènes cosmiques, sans compter ceux qui ont dù les précéder,
les accompagner ou les suivre et qui ont échappé à l’observa¬
teur, soient restées sans effet sur les masses humaines.

Les hommes sont des animaux à système nerveux ultra-
développé. Par ce fait résultant de leur évolution et aussi par
l’usage courant et atavique des poisons sociaux : alcool, tabac,
opium, café, thé, etc., etc., et une foule d’autres infractions
aux lois naturelles, particulièrement à l’hygiène, ils sont dans
un perpétuel état d’équilibre instable. C’est ce qui fait, d’ail¬
leurs, sous de certains rapports, leur supériorité, comme il
arrive pour ces balances folles extra-sensibles, dont le centre de
gravité coïncide presque avec le point de suspension, comme le
génie confine à la folie et le sublime à l’abject, le glorieux à
l’infâme, en temps de guerre principalement.

Sous ce rapport, la sardine est bien inférieure à l’homme.
Et pourtant, M. Bounhiol, le savant professeur de zoologie
agricole de l’Université d’Alger, ne vient-il pas de découvrir
que les variations de l’équilibre électrique de l’atmosphère ont
une influence capitale sur les déplacements des bancs de sar¬
dines et que l’examen des courbes de l’électromètre est des plus
instructif au point de vue de la pêche (i).

On pourrait multiplier à l’infini les exemples de ce genre à
ajouter à ceux que nous avons déjà signalés plus haut et l’on
n’arriverait ainsi qu’à fortifier davantage cette vérité, que l’on
enseignait déjà à l’Ecole de Pythagore, à savoir que le corps

(i) De l’influence de quelques facteurs physiques (température, tension
électrique) sur les déplacements verticaux de la sardine algérienne (C. R.
du VIe Congrès des pêches maritimes, Tunis, igi4).

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

145

humain est dans une dépendance intime de l’ordre général et
que les actions de la vie, ainsi que tous les phénomènes de la
Nature sont réglés par les qualités et les proportions des
nombres.

N’oublions pas non plus que la Nature entière est en per¬
pétuel état de métamorphose, que tout évolue, et qu’il faut faire
la part, non seulement des influences actuelles du milieu anté¬
rieur, mais aussi de celles qui résultent de l’évolution.

VIII

L’Humanité traverse une crise pénible, une de ces mues
périodiques dangereuses que l’on pourrait comparer à celle
des Chenilles, dont la peau éclate de temps à autre quand, par
suite de la croissance continue de l’animal, l’enveloppe qui le
contient est devenue trop petite. Elle n’a pas encore conquis la
raison, est encore, sous beaucoup de rapports, inconsciente, et
malheureusement ce qui lui reste d’instinct est devenu infé¬
rieur à ce qu’en possèdent les bêtes. Beaucoup de ces dernières
savent mieux que nous qu’il fera beau, ou qu’il pleuvra, qu’il
fera du vent, qu’un orage se prépare, que l’hiver sera froid, et
prennent des mesures en conséquence. D’autres pressentent les
tremblements de terre, et même le choléra (i).

Sous certains rapports, c’est faire injure aux animaux que de
prétendre que l’Homme est une bête. Il est plus à propos de
dire avec Boileau :

De Paris au Japon, du Japon jusqu’à Rome,

Le plus sot animal, à mon avis, c’est l’homme.

A l’appui du jugement du poète satirique, mais dans un
tout autre ordre d'idées, je crois devoir reproduire ici le passage
suivant d'un de mes écrits sur la psychophysiologie com¬
parée (2).

(1) Xavier Raspail, Les Oiseaux et le choléra (Revue française d'Ornitho-
logie, igi5).

(2) Raphaël Dubois, La psychoph\ siologie comparée, sa place, son objet,
sa méthode et son but (Bull, de l’Institut général psychologique, n° 4, 1909).

146

L ANTICINÈSE ROTATOIRE

« L’homme normal, d’ailleurs, à l’état de nature, sans tares
acquises ou héréditaires, sans déformations psychiques ou au¬
tres dues au collectivisme social, qui n’est, en somme, qu’une
des nombreuses formes du parasitisme, et non de la symbiose,
cet homme normal existe-t-il ? A ceux qui prétendent que l’ani¬
mal est dépourvu de raison ne pourrait-on répondre que c’est
bien plutôt l’homme à qui elle fait défaut. Est-il raisonnable
cet animal qui persécute ses semblables, ou plutôt ceux de la
même espèce, pour des motifs religieux et les brûlerait au
besoin sous le prétexte de les purifier ? Est-il doué de raison
l’être qui n’a pas trouvé encore de meilleur procédé que la
guerre pour remédier à des situations gênantes, dont il ignore
les origines souvent lointaines, les causes cosmiques ou autres
et les conséquences prochaines ou éloignées : comment, d’ail¬
leurs, pourrait-il trouver un meilleur remède sans la connais¬
sance scientifique de la cause et de la nature de son mal ? Les
médecins des peuples sont encore, sous ce rapport, au-dessous
des autres.

« Les hommes qui s’avilissent et se tuent avec des poisons
sociaux, comme l’alcool, le tabac, l’opium, les essences, etc.,
sont-ils des êtres sensés P raisonnables ? Qu’y a-t-il de plus stu¬
pide que d’engendrer des enfants empoisonnés qui, à leur tour,
empoisonneront la société ? Et qu’y a-t-il de plus odieux que
cette société qui n’a rien su prévoir et qui se venge férocement
sur les enfants des vices des parents ? Les gouvernants qui fa¬
briquent ces poisons et en font un trafic monstrueux, qui multi¬
plient bagnes et prisons et dressent des échafauds pour punir
leurs victimes, sont-ils, eux aussi, des êtres moraux, conscients
du mal qu’ils font ou laissent faire ? Je préfère penser qu’ils
sont dépourvus de raison, au moins partiellement. C’est aux
bêtes qu’il faudrait demander des leçons d’hygiène : elles savent
mieux que la plupart des humains élever leurs petits : elles sont
prévoyantes, consciencieuses, en vérité, je ne puis trouver une
expression meilleure. L’instinct serait-il donc supérieur à la
raison P Cette dernière alors deviendrait d’ordre inférieur, né¬
gligeable, sinon dangereuse, nuisible, si l’homme a perdu jus¬
qu’au déterminisme des moyens propres à assurer à son indi¬
vidu et à ses descendants les bénéfices de la mort naturelle. Lui,
l’Être de Raison par excellence, ne meurt pas : il se tue, se

ET LES MIGRATIONS DES ÊTRES VIVANTS

i’47

suicide plus ou moins brusquement, ou bien il se fait tuer, tue
Son semblable, en masse ou en détail et parfois le mange du
meilleur appétit ! Est-ce donc là l’adaptation logique des actes
à la satisfaction des besoins physiologiques qui, seule, peut
donner la santé, sans laquelle il n’y a ni bonheur, ni saine
raison P Enlin, n’v a-t-il pas lieu de prendre en pitié ces mal¬
heureuses collectivités humaines, toujours en quête d’un état
social meilleur, par des moyens qui n’ont rien de scientifique,
et qui n’engendrent le plus souvent que désillusion et colère !

« L’homme nous semble dans une situation des plus criti¬
ques : il a perdu en grande partie l’instinct et se sert du peu
de raison qu’il croit avoir acquis pour nuire à son bonheur et
à celui de ses semblables.

« Ces exemples, pris entre mille, ne sont-ils pas, à eux seuls,
suffisants pour justifier l’étude et l’enseignement de la psycho¬
physiologie comparée P Ce n’est qu’en analysant chez les êtres
inférieurs les réactions aux excitations venues du milieu exté¬
rieur, du milieu intérieur, et du milieu antérieur, que l'on
arrivera à discerner ce qui est fondamental dans le fonctionne¬
ment des organismes de ce qui est accessoire ou de perfection¬
nement. »

La sottise de l'Homme vient surtout, à mon sens, de son
immense orgueil, de ce qu’on lui inculque dès la plus tendre
enfance qu'il est un être absolument libre, ne relevant que de
sa volonté, de son prétendu libre arbitre, qu’il est appelé à
asservir la Nature à ses lois, alors que c'est lui qui devrait s’ap¬
pliquer à obéir aux lois de la Nature, au lieu de vouloir lutter
contre elles et de s’exposer par là à subir, en expiation, les plus
terribles sanctions de son impitoyable code, que la Science
S’efforce de déchiffrer, de jour en jour, plus complètement.

« En somme, disai-je en igo/j (i), en présence des quatre
facultés et d’un nombreux auditoire, le rêve que nous pour¬
suivons, c’est la codification des lois naturelles, non pas dans
le vain espoir de les dominer, mais seulement pour apprendre
à s’en servir en leur obéissant : tel est le but et le principe du

(i) V. Discours prononcé par M. le professeur Raphaël Dubois à la Séance
solennelle de rentrée de l’Université de Lyon, sur « la Création des êtres
vivants et les lois naturelles », 3 novembre 1904. publié dans les Annales rie
ri’niversité de Lyon, et la Paix par la Science, dans loc. cit., p. 3g.

Soc. Linn., t. lx.ii, 1913 13

148

L'AÎSTICINÈSE KOTATOIKK

déterminisme scientifique, qui est la véritable philosophie
naturelle. Cette doctrine n’est pas, comme l’ont prétendu à
tort certains philosophes, un grossier fatalisme. Elle ramène
seulement à des proportions beaucoup plus modestes, à des
limites plus précises, plus rationnelles, le libre arbitre, exagé¬
rément enflé par l’ignorance et l’orgueil. Le déterminisme
rend l’Homme plus parfaitement humain, plus équitable, plus
indulgent, en lui faisant comprendre l’étroite dépendance des
collectivités humaines vis-à-vis des conditions de milieu exté¬
rieur, de milieu intérieur et de milieu antérieur ou héréditaire.

<( On sait aujourd’hui, par expérience, que ce n’est pas par
des sortilèges ou des incantations que l’on arrêtera ou que l’on
ralentira seulement le cours des fléaux de l’humanité, mais
bien par une meilleure compréhension des choses et des êtres ;
en un mot, parce que savoir fait pouvoir. »

Et c’est pourquoi, entre autres choses, je n’ai cessé de xécla-
mer la création d’instituts scientifiques de la Paix, et que je
disais encore en 190/1 : « Dans ces retraites plus tranquilles,
plus favorables au travail scientifique que les atmosphères agi¬
tées de nos grandes Assemblées, on pourrait préparer de belles
choses, par exemple les Etats-Unis d’Europe pour faire face
au « péril jaune ». Non pas que je croie que l’on puisse em¬
pêcher les fleuves d’aller vers la mer et les peuples de tourner
en sens inverse du mouvement de rotation de la Terre, mais
parce que l’on peut endiguer ces grands courants telluriques,
empêcher de funestes débordements et peut-être, qui sait ?
par de savants barrages à écluses, faire servir leur force mo¬
trice à la marche du progrès.

« Vous voyez, par ces exemples, que vous auriez, à peu de
frais, préparé, amassé pour vos enfants un précieux héritage
d incalculables trésors. Ne comptez que sur vous, et puisque les
Dieux semblent vous refuser de nouveaux miracles, faites avan¬
cer la Science. N’a-t-elle pas déjà donné d’innombrables gages
de sa fécondité inépuisable dans sa lutte contre les fléaux autres
que la guerre, tels que la peste, contre lesquels on n’avait
d’autres armes, autrefois, que d’inefficaces prières et de vaines
incantations. »

Et dans l’ordre des idées que nous exposons dans ce mémoire
que ne peut-on attendre de la Science ? Ecoutons à ce propos

ET LES MIGRATIONS ÜES ÊTRES VIVANTS

149

ce que dit Berget, dans son livre sur Les problèmes de l’at¬
mosphère (i) : « Le service météorologique des Etats-Unis, le
Weather Bureau, est organisé et dirigé de façon absolument
supérieure et le résultat pratique de ce service de prévision
est prodigieux. L’une des Chambres de commerce des régions
agricoles signalait récemment que l’utilisation d’un seul des
avertissements du Weather Bureau avait sauvé d’un désastre,
sans cela certain, i2.5oo.ooo dollars de récoltes. En 1910, tou¬
tes les prévisions de gelées ont été exactes, et annoncées trente-
six heures à l’avance. La Californie a pu sauver ainsi 200 mil¬
lions de fruits I

« Les services rendus à la navigation aérienne et à la navi¬
gation maritime sont incalculables. Il existe un service spécial
pour la prévision des crues des grands fleuves. Au cours de
ces dernières années, les riverains du Mississipi ont pu sauver
pour 76 millions de bétail et de denrées, grâce à un avertisse
ment de crues fourni huit jours d’avance... La prévision du
temps à longue échéance revient à chercher s’il y a, dans les
phénomènes atmosphériques, une loi de périodicité... »

Et combien de vies humaines et de richesses n’ont-elles pas
été sauvées par l’établissement de la « Carte des tempêtes »,
qui permet, non pas de les dominer, mais de les fuir ou de
les éviter ?

Pourquoi ne pas s’engager résolument dans cette voie en ce
qui concerne la guerre, le plus abominable des fléaux, le plus
déshonorant pour l’humanité ?

C’est avec cet espoir que j’ai publié dans ce mémoire mes
recherches, même avant leur achèvement, sur l’anticinèse rota¬
toire terrestre, sur ses connexions avec les forces cosmiques et
sur son influence sur les mouvements des masses humaines,
brusques ou lents, violents ou pacifiques, suivant les cas.

Utilisées à temps, elles auraient pu prévenir d’irréparables
malheurs ; à l’heure actuelle, elles peuvent encore nous mon¬
trer le plus sûr moyen pour triompher de la brutalité crimi¬
nelle de forces aveugles et déréglées, de l’empirisme myope,
d’une diplomatie ignorante des lois qui gouvernent le

(x) V. Bibliothèque de Philosophie scientifique de Flammarion, Paris,
I9l4, p. 321.

150

L ANtlCINÈSE ROTATOIRE

monde, et jeter les fondements d’une paix rationnelle, équi¬
table, scientifique et, par cela même, durable. Grâce à leur
connaissance, on peut encore discerner, dans l’affreux chaos
de sang, de feu et de boue où s’agitent, sans boussole, des
masses affolées, les moyens d’obtenir le maximum d’effet utile
avec le moindre effort, par le choix d’une orientation convena¬
blement choisie.

La question de l’orientation présente une évidente impor¬
tance : l’antique et obsédante question d’Orient en est la preuve.

Nos recherches expérimentales montrent, en outre, d’accord
avec les événements qui se déroulent sous nos yeux, par quels
moyens on pourrait combattre eflicacement, les horribles effets
de l’anlicinèse cosmique quand de progressive, pacifique, noi'-
male qu elle était, elle se mue brusquement en délire furieux
de la criminalité générale.

NOTES MINÉRALOGIQUES SUR LE ROANNAIS

PAR

A. COLLET

Docteur ès Sciences.

Les observations consignées dans ces notes ont été relevées
en juillet 1914 ; nous nous proposons de compléter ultérieure¬
ment la description de certains gisements cl de quelques miné¬
raux étudiés ici d’une façon sommaire.

I. Fluorine dans les granulites des environs de Renaison (1).

Les matériaux d’empierrement, déposés en juin-juillet 1 9 1 4 ,
sur les accotements du chemin de grande communication n° S,
dit route de la Côte, entre le pont du Renaison et Ghante-Oiseau
(près de Saint-André-d’Apchon), étaient constitués par une
granulite rougeâtre, à grains lins. Certains fragments sont re¬
couverts d’une croûte cristalline mince de fluorine violette ;
ce minéral forme aussi de petites veinules qui sillonnent la
masse de la roche. Cette granulite provient des environs de
Renaison, probablement des carrières exploitées sur la route
de Renaison aux Noés, pi’ès du confluent de l’Avoine et du
Rouchin.

C’est, sans doute, d’un gisement analogue, que provenait la
fluorine signalée autrefois, par Alléon Dulac (Nouveaux Mé¬
moires pour servir à l’histoire naturelle des provinces du Lyon¬
nais, Forez et Beaujolais ; msc. de la Riblioth. de Saint-
Etienne, fol. 32, verso), à Saint-Martin-d’Estreaux : « On a dé¬
couvert à Saint-Martin-d’Estreaux, à cinq lieues de Roanne, des
cristaux violets fort petits, sur une roche simple extrêmement
dure et dont le grain est très fin. » Ce même gisement a peut-
être fourni l’échantillon de spath-fluor, cité par Gruner (Des-

(1) Àutrés gisements de fluorine dans la région roannaise : A. Collet, Sur
quelques minéraux du granité des montagnes de la Côte, près Roanne (Loire)
(Ann. Soc. Linnéenne de Lyon, t. LVIII, p. 179 à 181, 1911).

Soc. Linn., t. lxii, 1915

14

152

NOTES MINÉRALOGIQUES SUR LE ROANNAIS

cription minéralogique et géologique de la Loire, p. 446) :«Dans
le musée d’Allard, à Montbrison, se trouve un échantillon de
spath-fluor de Régny, et un autre de Saint-Martind’Estreaux.
J’ignore de quels filons ils peuvent venir. » Passinges ne signale
aucun minéral de Saint-Martin-d’Estreaux ; il mentionne l’exis¬
tence, à Régny, de cristaux violets, mais il les rapporte à
l’améthyste. « A Régny, sur le territoire de Roisdieu, on voit
épars, dans les terres, de petits crilaux violets, couleur d’amé¬
thyste ; ce sont des cristaux de quartz hexagones qui ont quitté
leur point d’appui ; ils n’ont qu’une pyramide hexagone, qui
est quelquefois voilée par une croûte blanchâtre et à demi-
transparente. » (Mémoire pour servir à l’histoire naturelle du
département de la Loire, réimprimé dans les Annales scientifi¬
ques, etc. de l’Auvergne, t. XI1Ï, 18/10, p. 36i.) Le quartz amé¬
thyste a été retrouvé à Régny par tous les minéralogistes qui
ont étudié les filons quartzeux de cette localité.

II. Filonnets de Barytine et de Calcitc dans les porphyres et
les tufs microgranulitiques du Roannais (i).

a) Les vignes situées au-dessus du chemin tendant de la
route de la Côte à la Bruyère (entre le vallon des Salles et la
Bruyère, commune de Saint- And ré-d’Apchon), sont établies
sur le porphyre microgranulitique. Le sol, très pierreux, de ces
vignes, est couvert de débris anguleux de porphyre ; on ren¬
contre, associés à ces débris, des fragments assez nombreux de
quartz blanc laiteux, et d’autres, moins abondants, de bary¬
tine lamellaire, blanche on blanc jaunâtre. Ces fragments pro¬
viennent de la démolition de veines ou filonnets quartzo-bary-
tiques, cachés par les cultures ; ils sont à proximité du gîte
manganéfien de la Bruyère (A. Collet, Sur un nouveau gisement
de psilomélane à Saint-André-d’Apehon, Annales de la Société
Linnéenne de Lyon, t. LX, p. 97 ; 1913).

b) Les tufs microgranulitiques exploités en carrières, le long
du chemin de halage, sur la rive gauche de la Loire, en aval
de la papeterie de Villerest, renferment des veines, parfois
assez épaisses, de calcite lamellaire, blanche, semi-translucide.

(1) Nouveaux gisements observés depuis la rédaction de notre Note sur
quelques gisements de barytine du Roannais (Ann. Soc. Linnéenne de Lyon,
t. LIX, p. 2i5, 1912).

NOTES MINÉRALOGIQUES SUR LE ROANNAIS

153

Certains fragments des mêmes roches contiennent de très nom¬
breux grains de pyrite, sans forme géométrique (i).

c) Nous avons constaté la présence de masses lamellaires de
calcite blanche, opaque ou semi-translucide, dans les tufs mi-
crogranulitiques qui apparaissent au fond du ravin de Mon-
tousse, à proximité du chemin de Bully à Quincié.

d) La voie ferrée de Roanne à Vichy, à quelques centaines
de mètres au-delà du gisement de calcédoine du Ménard (2), se
rapproche de la roule de Saint-Polgues ; elle est dominée, à
droite, par un escarpement constitué par des tufs microgra-
nulitiques. A la hauteur de la borne kilométrique 3i k. 9 (route
précitée), ces roches sont traversées par des veinules de bary-
tine et de calcite, lamellaires, blanches.

III. Maqnétite (on Titanomagnétite) dans les sables du Re-
naison.

La magnétite, plus ou moins titanifère, étant très commune
dans les roches les plus diverses, se rencontre dans la plupart
des sables formés par leur désagrégation.

A une époque où la constatation de ce fait n’était pas banale
comme aujourd’hui, Alléon Dulac indiquait la présence de ce
minéral dans les sables du Renaison. « La rivière de Renaison
roule des pierres de toutes les espèces, comme des quartz, des
spaths, des roches et des silex, etc. On y ramasse des morceaux
de quartz arrondis qui ont différents trous dans le fond des¬
quels on voit de la mine de plomb qui n’est pas encore décom¬
posée ; des recherches suivies y feraient peut-être trouver quel¬
ques mines (3). Elle charrie un sable de fer très fin et très bril-

(1) On exploitait, autrefois, en carrière, sur la route de Saint-Alban à la
Croix-Trévin , vers la borne kilométrique 5, un tuf microgranulitique très
cristallin et très dur; la surface de certains bancs est recouverte d’une
couche mince d’hématite rouge.

(2) A. Collet, sur la Calcédoine du Ménard, près de Saint-Maurice-sur-
Loire (Ann. Soc. Linnéenne, t. LIX, p. io3, 1912); Sur quelques propriétés
de la Calcédoine du Ménard (loc. cit., t. LXI n. 321, iqi4).

(3) Passinges indique l’existence probable de filons de galène dans les
montagnes de la Côte, au nord de la trouée du Renaison : « En parcourant
le flanc de la montagne, au-dessus de Renaison, jusqu’au-dessus de Saint-
Haon-le-Vieux..., on y voit des veines de quartz, de spath pesant et quelques
terres argileuses, colorées, semblables à celles qui accompagnent souvent les
mines de plomb. » (Mémoire, etc., p. 352).

154

NOTES MINÉRALOGIQUES SUR LE ROANNAIS

lant, semblable à de la limaille nouvellement faite. Les par¬
celles sont toutes de la même grosseur et affectent la même
figure ; il se trouve sur le sable, rangé par ondulation, d’espace
en espace. 11 se ramasse exactement tout lorsqu’on lui présente
l’aimant ; l’eau forte ne l’a point fait rouiller et n’a eu aucune
prise sur lui. » (Nou veaux Mémoires ,etc., fol. 64 et 65.)

Nous rappellerons que Fr. Mayençon a constaté la présence,
dans les sables de la Loire, du fer tilané, en grains presque
microscopiques, qu’on peut récolter au moyen de l’aimant
qui les attire (voir C. Roux, Hist. des sciences naturelles cl
agricoles en Forez, p. 188).

IV. — Pseudovolcan de Lourdon, près de Villerest.

Dans notre Note sur le basalte de Cordelle (Annales de la
Société Linnéenne, I. LV1I1, p. i-3 ; 1911), nous avons signalé
quelques gisements apocryphes de roches volcaniques en Roan
nais, notamment le volcan de Saint-Alban, montagne conique,
élevée de 5 90 mètres environ, dont le sommet est parsemé des
débris d’une muraille vitrifiée. Ces débris sont constitués par
des fragments de roches locales, porphyres et tufs microgranu-
liliques, porphyres globulaires, ayant subi à divers degrés
l’action du feu, depuis une légère fritte jusqu’à la vitrification
complète. Certains blocs simulent des trachytes, des laves po¬
reuses, scoriacées, etc., et expliquent la méprise dont la colline
de Chatelus et son Château cle verre ont été l’objet.

La muraille vitrifiée de Lourdon, près de Villerest, dite Châ¬
teau-Brûlé (1), a donné lieu à une erreur analogue, dont nous
trouvons l’écho dans le récit d’un voyage de Balbigny à
Roanne (2), publié en i84t, par Faucheux: « L’observateur
qui possède les moindres notions d’histoire naturelle, recon¬
naît que ce lieu a été le cratère d’une cheminée volcanique ;
qu’il a fallu l’ardeur des feux souterrains pour fondre ces por¬
phyres en plein air, à une si grande hauteur et épaisseur. Les

(1) Consulter Stéphane Bouttet, Les enceintes vitrifiées du département
de la Loire; Paris, Vigot, 1910, in-8°, 23 p. (extrait de la Revue préhisto¬
rique, octobre 1910). Nous devons à M. Bouttet la connaissance du récit de
Faucheux.

(2) Faucheux, Voyage pittoresque et historique de Balbigny à Roanne,

par la Loire; suite n° 10, porphyre fondu (Echo de la Loire, 10 octobre
i84i). . ...

NOTES MINÉRALOGIQUES SUR LE ROANNAIS

155

laves sorties de cet endroit et comparées avec celles des vol¬
cans d’Arendal en Norwège, et de ceux d’Auvergne, présentent
les mêmes effets, les mêmes matières et la même forme. Pres¬
que en face de cet endroit, de l’autre côté de la Loire, sur la
commune de Cordelle, on trouve du basalte, dont quelques
morceaux sont magnétiques. »

Il n’existe aucune corrélation entre le gisement basaltique de
Cordelle et Château-Brûlé : ces deux points sont situés à une
distance de 4.ooo mètres environ, à vol d’oiseau.

Les matériaux vitrifiés de la muraille du plateau de Lourdon
consistent en fragments de porphyres microgranulitiques et de
porphyres à quartz globulaire, de provenance locale ; les gorges
de la Loire, au voisinage de Lourdon, sont creusées dans les
tufs microgranulitiques, recoupés par des liions nombreux et
puissants de porphyres. On a recueilli, près de la muraille, un
fragment de basalte celluleux, mais il s’agit d’un débris de
meule.

11 est intéressant de noter que les matériaux des enceintes
vitrifiées, étudiées en Ecosse, dès la fin du xviii® siècle, ont été
considérés, par de nombreux naturalistes anglais, comme des
produits naturels d’éruptions volcaniques. (J. Déchelette, Ma¬
nuel (l’Archéologie préhistorique, celtique cl gallo-romaine,
t. II, 2e part., p. 706.)

AFFECTATION MILITAIRE DES MEMBRES

DE LA. SOCIÉTÉ

pendant la campagne 1914-1915

Alexandre (P.), pilote aviateur, escadrille C/4.

Bailly (Dr), médecin aide-major de ire classe, quartier général,
ier groupe.

Battetta (Victor), soldat au 159e régiment d’infanterie.

Beauverie, attaché au laboratoire bactériologique de l'hôpital
de Chambéry (Savoie).

Bonnamour, médecin aide-major de ire classe, ambulance 2 du
XIVe corps.

Bonnet (Dr), médecin aide-major, ambulance 2/97.

Buy (Dr), médecin aide-major, ambulance 1/1.

Clément (Dr), médecin auxiliaire, hôpital 2i3 bis, Lyon.

Collet (Antoine), sergent au 107e régiment d'infanterie, 9e ba¬
taillon, 36e compagnie.

Darmet, sous-lieutenant au 11e bataillon de chasseurs alpins.

Delers, caporal au io5e régiment territorial d’infanterie,
10e compagnie.

Doncieux (I,.), sapeur télégraphiste au 8e génie, arsenal de
Perrache.

Eynard (abbé), infirmier militaire à Grenoble.

Falcoz, pharmacien aide-major, hôpital Desgenettes.

Grange (Dr), médecin aide-major de 2e classe, ambulance i4
du XIVe corps.

Guiart (Dr), médecin-major de ire classe, Direction du Service
de Santé de la XIVe région.

Guilliermond, aide-pharmacien à l’hôpital auxiliaire n° 101.

Jacquet (Joseph), maréchal des logis, 22e section sanitaire auto¬
mobile.

Note. — Cette liste, ne comprenant que les renseignements partiels

actuellement connus du bureau, sera complétée dans le prochain volume.
Soc. Linn., t. lui, 1915 15

158

AFFECTATION MILITAIRE DES MEMBRES DE LA SOCIÉTÉ

Jarricot (Dr), médecin aide-major à l’hôpital temporaire n° 8,
Lyon.

Lacroix (J.), infirmier militaire à l’hôpital mixte de Niort
(Deux-Sèvres).

Laurent (Armand), sergent au 299e régiment d’infanterie,
17e compagnie.

Liquier, sergent au 109e territorial, i4e compagnie.

Martin (abbé J. -B ), caporal fourrier au 49e régiment territo¬
rial d’infanterie, compagnie hors rang.

Mayet (Dr), médecin-chef de l’hôpital Bayard, Grenoble.

Mourier des Gayets, i4° section d’infirmiers.

Pelosse, infirmier à la i4e section.

Pétouraud (Dr), médecin à l’hôpital auxiliaire n° 2.

Riel (Dr), médecin à l’hôpital auxiliaire n° 107.

Robin, sous-intendant militaire à Valence (Drôme).

Rociiaix (Dr), attaché aux services bactériologiques du Service
de Santé de Lyon.

Roman (F.), maréchal des logis automobiliste, attaché à l’état-
major du XIVe corps.

Roux (Claudius), adjudant infirmier, 5e régiment d’artillerie
lourde, Valence.

Sérullaz (Georges), attaché à l'infirmerie de la gare n° 23,
Lyon-Vaise.

Vaney, infirmier à la i4e section.

TABLE DES MATIERES

Bureau pour l’année 1910 . v

Liste des membres actifs . v

Etudes sur le larynx et plus particulièrement l’appareil glottique de

la grenouille, par E. Couvreur . 1

Nouveau viscosimètre, par Hugues Clément . 9

Nepenthès et digestion? par Hugues Clément . n

Nouveau régulateur d’étuves, par Hugues Clément . i5

Etude des ferments dans les graines en germination, par E. Couvreur. 17

Sur les « corps verts » du Vnrlex viridis: Contribution à l’étude de

la chlorophylle animale, par E. Couvreur . x9

Moeurs et métamorphoses des insectes : Seizième mémoire, 4e fascicule,

par le capitaine Xambeu . 20

La faune terrestre lusitanienne, par E. Caziot . 43

Sur les pigments floraux et spécialement l'influence exercée sur eux

par les acides et les alcalis, par E. Couvreur . 65

Contribution à l’étude de la chlorophylle, animale (2e note), par

E. Couvreur . ~l

Nouveau dispositif pour mesurer le temps, par Hugues Clément ... 79

Nouveau genre de Musaraignes dans les dépôts miocènes de la Grive-

Saint-Alban (Isère), par CL Gaillard . 83

Description d’une nouvelle espèce de Tachinaire, par R. Grilat ... 99

L’anticinèse rotatoire et les migrations des êtres vivants, par le pro¬
fesseur Raphaël Dubois . 101

Notes minéralogiques sur le Roannais, par A. Collet . 131

Affectation militaire des membres de la Société pendant la campagne

I9i4-i9i5 . IJ~

Lyon. — Imprimerie A. Rey, 4, rue Gentil. — G9S05

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LISTE DES PUBLICATIONS DE LA SOCIÉTÉ LINNÉENNE

ANNALES ET COMPTES RENDUS de 1836 à 1850-52, contenant:

Observations botaniques , par Seringe, Alexis Jordan. — Notes entomologi-
ques, par Donzel, Gacogne, Godart, Perris, Mulsant et Ret.

ANNALES (nouvelle série) tomes I à LX, de 1852 à 1915,

contenant :

Diagnoses d’especes nouvelles, par Alex. Jordan ; Catalogue des plantes du
cours du Rhône , par Fourreau: Flore des Muscinées par Débat. — Icono¬
graphie et description de chenilles et lépidoptères , par Milliers. — Notices
sur les Altisides, par Foudras. — Coléoptères, par Lkvrat, Chevrolat.
Perroud, Godart, Perri«, Siçhel, Matet, Donnadieu, Mulsant et Ret,
Abeille de Perrin, R. P. Belon, Xambeu, Jacquet. — Notices ornitho¬
logiques par Boucart, Mulsant et Verreaux. — Géologie du départent,
du Rhône, par Mène. — Malacologie, par Locard.

Chaque volume est vendu au prix de 5 Francs pour les Sociétaires

SE VENDENT SEPAREMENT

Brévipennes, par Mulsant et Ret. — Lathridiens, par le R. P. Belon.

Adresser les demandes au Trésorier,

N ROUX, 5, chemin de la Soeur- Vially, LY ON-S AINT-CLAIR.

La Société Linnéenne de Lyon s’occupe de toutes les branches de l'Histoire
naturelle, théorique et pratique. Elle a son siège à la Mairie du 1er arrondisse¬
ment, 2, place Satbonay.

Elle tient ses séances chaque mois (août et septembre exceptés), le 2e lundi,
a 8 heures du soir, et le 4e mardi, a 5 heures 1 /2 après midi.

Elle se charge de la détermination des champignons, insectes et de tous
autres échantillons d’histoire naturelle apportés aux séances par ses membres.
Ces déterminations ont lieu pendant la demi-heure qui précède l’ouverture de
chaque séance.

Les Membres de la Société peuvent faire insérer les demandes d'échange
d’échantillons d' Histoire naturelle sur la carte de convocation aux séances, dans
la mesure de la place disponible.

Les auteurs des mémoires insérés dans les Annales ont droit à cent ex em-
glaires, tirés à part, entièrement gratuits.

Pour être membre de la Société, il suffit d’être présenté par deux membres et
de payer une cotisation anuuelle de 10 francs. Pour les demandes d’admission,
écrire au President ou au Secrétaire de la Société Linnéenne, 2, place Sathonay,
a Lyon, ou s'adresser à tout autre membre de la Société.

Lyon. — lmp A. Ret. 4. rue Gentil — 69905