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ANNALES 


DES 


SCIENCES NATURELLES 


HUITIÈME SÉRIE 


ZOOLOGIE 


dp'éds 


ANNALES 


SCIENCES NATURELLES 


ZOOLOGIE 


PALÉONTOLOGIE 


COMPRENANT 


L'ANATOMIE LA PHYSIOLOGIE, LA CLASSIFICATION 
ET L’'HISTOIRE NATURELLE DES ANIMAUX 


PUBLIÉES SOUS LA DIRECTION DE 


M. EDMOND PERRIER 


TOME XII 


PARIS 
MASSON ET C*, ÉDITEURS 


LIBRAIRES DE L'ACADÉMIE DE MÉDECINE 


120, Boulevard Saint-Germain. 


1901 


Il 


MONOGRAPHIE 


DE LA 


FAMILLE DES PLEUROBRANCIHIDÉS 


(DEUXIÈME ET DERNIÈRE PARTIE !) 


Par A. VAYSSIÈRE 


Professeur à la Faculté des sciences 
et Conservateur du Musée d'Histoire Naturelle (Zoologie) de Marseille. 


Nous n'avons pas à ajouter grand’chose à la bibliographie 
que nous donnons dans la première partie de nos recherches 
sur les Pleurobranchidés (p. 210-218), car depuis sa publica- 
tion il n’a paru à notre connaissance que la monographie 
de Bergh sur la même famille de Mollusques ; mais ce tra- 
vail on ne peut plus important mérite que nous nous y ar- 
rêtions assez longuement. Toutefois, il ne nous est guère 
possible d'analyser ici point par point ces recherches à la 
fois zoologiques et anatomiques ; nous sommes obligés de 
nous contenter d'en donner maintenant une idée générale, 
en nous réservant d'en parler plus en détail dans le cours de 
notre Mémoire. 

_ C'est dans le Aeisen im Archipel der Philippinen von 
C. Semper que ces recherches ont été publiées ; elles font 
en quelque sorte suite à l’ensemble de Mémoires sur les 
Nudibranches et les Marséniadés que Bergh a précédem- 
ment fait paraître dans la même grande publication. 


(1) La première partie de cette monographie des Pleurobranchidés a paru 
en 1898, dans le tome VIII des Ann. des Sc. nat., p. 209-402, pl. XIII à 
XX VIT. 


ANN. SC. NAT. ZOOL. XII, À 


IN 


A. VAYSSIÈRE. 


Le premier fascicule des recherches de Bergh sur les 
Pleurobranchidés date du milieu de l’année 1897, au mo- 
ment où nous venions de remettre à M. Milne-Edwards, 
directeur des Annales des Sciences Naturelles, le manuscrit 
de la première partie de notre monographie ; le deuxième 
fascicule a été publié peu de temps après. Ainsi s'explique 
pourquoi nous n’avons pas parlé des résultats obtenus et 
signalés par ce naturaliste dans ces deux fascicules, bien 
que notre travail ait paru un peu après. 

Dans le premier fascicule, qui est celui dont nous aurons 
le plus à nous occuper ici, Bergh donne la description des 
diverses espèces de Pleurobranchæa, faisant non seulement 
connaître tous les caractères zoologiques de ces Mollusques, 
mais encore décrivant avec soin l’organisation interne de 
plusieurs d’entre eux ; cette première partie est accompa- 
gnée de quatre planches in-4°. 

Le deuxième fascicule est consacré à l'étude des genres 
Oscaniopsis, Oscanius et Oscaniella; au texte assez étendu 
de celui-ci se trouvent jointes aussi quatre autres planches 
représentant des détails anatomiques de la plupart des es- 
pèces signalées. 

Depuis, le savant naturaliste danois a fait paraître (1899) 
la fin de sa monographie des Pleurobranchidés qui forme 
un troisième et très fort fascicule terminé par quatre plan- 
ches de détails anatomiques se rapportant aux genres Pleuro- 
branchus et Pleurobranchæa. 

Dans son ouvrage, Bergh établit un certain nombre de 
genres auxquels 1l donne à tous la même importance. 
Comme nous l'avons indiqué au commencement (p. 253) de 
la première partie de notre monographie, nous pensons que 
l’on ne doit pas attribuer à toutes les divisions établies par 
plusieurs naturalistes la même valeur. Notre manière de 
voir n’a pas changé depuis la publication du travail de Bergh 
et nous croyons que les trois genres que nous avions établis 
doivent demeurer tel quels. Le genre Berthella, dont le ca- 
racitère principal réside dans la forme allongée, lamelleuse 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 3 


et dentelée des pièces chitineuses de la radula; le genre 
Pleurobranchus, caractérisé surtout par la présence de dents 
unciformes; et le genre Pleurobranchœæa, dont toutes les 
espèces, dépourvues de coquille, possèdent un voile buccal 
très grand en continuité directe avec la partie antérieure du 
manteau qui est rudimentaire laissant plus ou moins à 
découvert la branchie, et sont munies de deux rhino- 
phores très distants l’un de l’autre. 

A ces trois genres nous joindrons celui que Bergh a créé 
sous la dénomination d'Oscaniopsis, pour un certain nom- 
bre d'espèces placées autrefois parmi les Pleurobranchæa. 
Le facies de ces Mollusques offre, en effet, une grande res- 
semblance avec celui des Pleurobranchæa ; comme ceux-ci, 
ils ont un grand voile buccal en continuité avec un manteau 
rudimentaire, leur branchie est petite et presque à décou- 
vert, et ils n’ont pas de coquille ; mais la structure de leur 
collier œsophagien, de leur appareil génital..., présente 
beaucoup plus d’analogie avec celle de ces mêmes organes 
internes chez les autres Pleurobranchidés. 

Quant à élever au rang de genre les groupes des Oscanius, 
Susania, Oscaniella..…., nous ne croyons pas devoir le faire, 
vu que les différences qui existent entre eux et les Pleuro- 
branchus vrais ne sont pas assez importantes ; il est même 
souvent bien difficile de classer certaines espèces qui servent 
en quelque sorte de transition entre ces divers groupes. 
Nous leur conserverons, en conséquence, une valeur sous- 
sénérique et les placerons tous dans le genre Pleurobran- 
chus, comme nous l’avons fait au commencement de la 
première partie de notre travail. 

Bergh ne semble pas attacher la même importance que 
nous à la différence de forme des dents radulaires, car 
plusieurs espèces à dents lamelleuses allongées sont placées 
sous la même dénominalion générique que des types à dents 
unciformes. Nous avons montré cependant qu'à ces diffé- 
rences dentaires correspondent un certain nombre de carac- 
tères anatomiques dans la structure du collier œsophagien, 


4 A. VAYSSIÈRE. 


des organes génitaux, formant un ensemble qui selon 
nous doit imposer cette séparation en genres distincts. 

Dans le travail du savant naturaliste danois, nous avons 
constalé qu’un certain nombre d'espèces nouvelles étaient 
similaires des nôtres; ayant publié les diagnoses de ces 
espèces dans le Journal de Conchyliologie(vol. 44, p. 5-31 et 
PI. IV et V) quelque temps avant (1896) l’apparilion de son 
premier fascicule qui est de 1897, nos dénominations de- 
vront être conservées. 

Au sujet de la partie iconographique de ce bel ouvrage, 
qu'il nous soit permis d’exprimer un regret, celui de ne 
presque pas trouver de figures de facies de ces animaux ; 
malgré les difficultés que l’on éprouve pour bien faire re- 
produire ces dessins, 1l nous semble indispensable qu’une 
monographie de ce genre soit accompagnée d’un grand nom- 
bre de ces figures, car seules elles permettent de se faire une 
idée de l’aspect présenté par ces différents Mollusques, sans 
obliger le lecteur de recourir à des ouvrages plus ou moins 
anciens que l’on ne peut pas toujoursse procurer. À défaut 
de reproductions coloriées, faites d’après l’animal vivant, ou 
d’après de bonnes figures, des dessins en noir d'individus 
conservés dans l'alcool aident aussi dans la détermination 
de ces êtres, car il y a toujours quelque caractère, soit dans 
la forme du manteau ou du pied, soit dans la structure de 
ces organes, qui persiste suffisamment pourattirer l'attention 
et faciliter le classement. 

Dans la première partie de notre monographie nous avons 
oublié de signaler l'ouvrage de Quoy et Gaimard (Zoologie 
du voyage de l'Astrolabe, publiée en 1832) dans lequel 
nous trouvons les descriptions de quatre espèces de Pleuro- 
branchus (P/. mammillatus, Peroni, punctatus et cornutus) 
et d’une espèce de Pleurobranchæa (ou P/ewrobranchidium), 
le PI. maculata. Le dessin colorié que nous donnons dans 
notre première partie (PI. XV, fig. 27, grandeur naturelle) 
n'est pas une reproduction d’un des dessins de Quoy et Gai- 
mard et n'appartient pas à cette espèce, mais ila été établi 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 5) 


par nous d’après un des spécimens, assez bien conservé sous 
tous les rapports, de l’envoi que le professeur Brock nous 
avait fait en 1888 de Mollusques pris à Amboine; ce type fait 
partie du genre Oscaniopsis nouvellement créé par Bergh; 
nous avons dénommé celte espèce, quiest nouvelle, Oscamop- 
sis Ambhoun et avons déjà publié sa diagnose dans le tome 48 
du Journal de Conchylioloqie. C'est donc par erreur que j'ai 
indiqué dans l'explication de cette planche que cette figure 
a été empruntée à l’At/as de Zoologie du voyage de l'Astro- 
labe el qu’elle appartient au genre Pleurobranchœæa. 

Des cinq espèces décrites par les zoologistes de « l’A stro- 
labe », nous avons pu en étudier trois, les P/. mammillatus el 
Peroni et le Pl" maculata; quant aux deux autres, nous n’en 
avons trouvé aucune trace dans l'envoi en communication 
que le Muséum de Paris nous a fait de toute la collection 
des Mollusques appartenant à ce groupe. — Dans le pré- 
sent travail, nous reproduisons en noir (fig. 243) une des 
figures du Pleurobranchæa maculaia de Quoy et Gaimard 
pour en faire bien ressortir le facies que l’on ne voit qu’en 
partie dans le dessin d’un de nos individus contractés par 
l'alcool (fig. 244). 


Avant de commencer l’étude du genre Pleurobranchæa, 
nous allons faire connaître les caractères du genre Oscamiop- 
sis nouvellement créé par Bergh comme nous l'avons déjà 
dit, et décrire les espèces se rapportant à ce nouveau groupe 
qui est intermédiaire entre les Pleurobranchidés à coquille 
el ceux qui en sont dépourvus. 

Parmi les divers Mollusques que nous avons reçus du 
Muséum de Paris ou de feu le professeur Brock, nous avons 
trouvé deux espèces appartenant à ce nouveau genre, l’Os- 
caniopsis Amboinei et l'Osc. compta de Bergh. 

Avant de faire la description de ces deux espèces, nous 
allons donner la diagnose générique de l'Oscaniopsis et décrire 
ensuile avec quelques détails la structure des principaux 
organes internes. 


6 | A. VAYSSIERE. 


GENRE OSCANIOPSIS, Rud. Bergh, 1897. 


Synonymes : Pleurobranchæa (pars), Meckel, 1883. 
Pleurobranchidium (pars), Blainville, 1813. 


«Facies général d’un Pleurobranchæa.—-Tête nulle; grand 
voile buccal très large, arrondi en avant, anguleux sur les 
côtés et se continuant sur le milieu de sa partie postérieure 
par le manteau. Ce dernier est peu étendu, arrondi-ovale, 
avec petits rebords libres sur les côtés et en arrière; en 
avant, au point de jonction du voile et du manteau, se trou- 
vent deux rhinophores, enroulés et canaliculés, assez écartés 
l’un de l’autre, mais moins que chez les Pleurobranchæa. 

« Branchie bipennée, pas très grande, avec une double sé- 
rie de nodosités alternantes. 

« Orifice génital unique ; pénis volumineux et cylindrique. 
Anus placé en arrière et un peu au-dessus de la branchie. 

« Pied très grand, tronqué en avant, en pointe arrondie 
postérieurement; glande pédieuse à sa partie postéro-ven- 
trale ; le bord antérieur est bilabié comme chez les Plewro- 
branchus. | 

« Collier œsophagien formé de deux paires de centres 
nerveux, rapprochés et reliés au-dessous par de courtes 
commissures. 

«Mâchoires constituées par de très nombreuses petites 
pièces, cubiformes, relativement peu épaisses. Radula en 
forme de lame deux fois plus longue que large, portant de 
nombreuses dents unciformes allongées disposées en ran- 
gées transversales ; la formule radulaire est & , 0, æ. 

« La disposition générale des organes génitaux se rap- 
proche de celle des Pleurobranchus (s.-g. Bouvieria). 

« Coquille interne nulle. » 


Si l’on ne se rapportait qu'à l'aspect général de ces 
Mollusques et à l'absence d’une coquille, on mettrait sans 
hésitation ces animaux dans le genre Pleurobranchæa, et 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. y 


c’est en effet ce que tous nos prédécesseurs ont fait; mais 
dès que l’on étudie l’ensemble de leur organisation in- 
terne, l’on constate un certain nombre de caractères qui les 
différencient et qui ont nécessité la création de ce nouveau 
genre intermédiaire entre les Pleurobranchidés à coquille 
et les véritables Pleurobranchæu. 

Ces Mollusques, d’après les espèces connues, ne paraissent 
pas arriver à une taille bien considérable ; les plus grands 
conservés dans l'alcool atteignent de 4 à 5 centimètres de 
longueur maxima, ce qui nous donne de 7 à 9 centimètres 
pour les individus frais. 

La disposition du manteau se rapproche quelque peu de 
celle de l’organe palléal des Oscanius (Osc. membranaceus), 
sauf dans sa partie antérieure qui, au lieu de déborder sur 
le voile buccal, se continue avec lui comme chez les P/ewro- 
branchæe«. 

Le voile buccal (fig. 190) est très grand, arrondi en avant, 
présentant sur toute l'étendue de ce bord, du côté de la 
face inférieure, de nombreuses digilations ramifiées dispo- 
sées sur trois ou quatre rangs; ses parties latérales, angu- 
leuses et rejetées en arrière, ne paraissent pas pouvoir 
former de véritables tentacules buccaux, comme cela s’ob- 
serve chez les Pleurobranchæa; cependant, ces extrémités 
anguleuses se replient sur elles-mêmes, comme on peut le 
voir sur notre figure 190, /. 

Chez nos animaux conservés dans l'alcool les petites 
digitations ramifiées qui bordent la partie antérieure du 
voile sont toutes rétractées et présentent l’aspect de petites 
glandes en grappe que l’on aurait isolées (fig. 191). 

Au point de jonction du manteau et du voile, à peu de 
distance de la ligne médiane longitudinale du corps, nous 
trouvons les deux rhinophores. Ces organes sont consti- 
tués par une lame charnue enroulée sur elle-même de 
dedans en dehors; ils forment ainsi deux tentacules cylin- 
driques, qui doivent être légèrement coniques chez les ani- 
maux frais et qui sont très surbaïissés et un peu déroulés 


SU A. VAYSSIÈRE. 


chez les individus conservés dans l'alcool (r, fig. 190). On 
remarque sur ce dessin que le bord lamelleux enveloppant 
présente inférieurement une échancrure au-dessous de la- 
quelle la lame forme une sorte de languette. 

A leur face interne, les rhinophores offrent un revêtement 
épithélial assez épais, sorte de membrane olfactive analogue 
à celle qui tapisse l’intérieur des mêmes organes chez 
tous les Pleurobranchidés. 

Le pied est très grand chez les Oscantopsis, tronqué en 
avant, arrondi dans le reste de son étendue, débordant 
largement tout autour sauf en avant; la face dorsale de cel 
organe, qui se trouve ainsi à découvert, offre à peu près la 
même texture et la même ornementation que la face 
externe du manteau. La face inférieure du pied est par 
contre plus lisse, avec deux ou trois très grandes taches qui 
envahissent la majeure partie de cette face; en arrière, l’on 
constale la présence d’une glande pédieuse assez étendue, 
presque diffuse. 

Le bord tronqué du pied offre un double repli analogue 
à celui que nous avons constaté chez la plupart des Pleuro- 
branchidés, repli qui s’interrompt même au-dessous de la 
bouche sur 1 millimètre de longueur; ce repli se continue 
un peu sur les côtés en s’effacant progressivement. 

Le long du bord droit du manteau, l’on aperçoit l'organe 
respiratoire; la branchie, en partie protégée par les tégu- 
ments palléaux, constitue ici une plume bipennée, à pin- 
nules alternes, disposées de chaque côté d’un sillon repré- 
sentant le rachis (fig. 192). A la base d'insertion de chaque 
pinnule se trouve une petite nodosité; le nombre des 
pinnules est d'une quarantaine de chaque côté. 

En avant de l'insertion branchiale se trouvent les orifices 
sexuels, desquels l’on voit sortir bien souvent le pénis 
(P, fig. 190); celui-ci, chez l'animal vivant, doit être lisse, 
long et d’un faible calibre ; mais chez nos spécimens con- 
servés depuis longtemps dans l'alcool, il offre une surface 
fortement grenue, il est court et d’un diamètre assez consi- 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 9 


dérable. Nous reviendrons sur sa constitution à propos de 
l'étude des organes reproducteurs. 

Après ces quelques indications générales données sur le 
facies des Oscaniopsis, nous allons décrire seulement les 
organes internes offrant une disposition spéciale et 
pouvant contribuer à caractériser ce type de Pleurobran- 
chidé;, nous étudierons d’abord la structure du collier 
œsophagien, puis celle de l'appareil génital, et nous 
terminerons par la descriplion des pièces chitineuses des 
mâchoires et de la radula, pièces dont la connaissance offre 
une importance considérable dans les descriplions spéci- 
fiques de tous ces Mollusques. 

Tous les exemplaires d'Oscaniopsis que nous avons étudiés 
ayant séjourné longtemps dans l'alcool (plus d’une quinzaine 
d'années), nous ne pourrions rien préciser ni sur la forme 
exacte de ces animaux ni sur la coloration de leurs tégu- 
ments, si, parmi nos exemplaires de Brock, il n’y en avait 
pas eu deux ou trois qui, malgré leur long séjour dans 
l'alcool, avaient conservé encore assez bien leur coloris pour 
nous permettre d'en faire un dessin en couleur (fig. 27 de 
la PI. XV de la première partie de ces recherches). 

Système nerveux. — En comparant le collier nerveux des 
Oscaniopsis et ceux des autres Pleurobranchidés que nous 
avons étudiés dans la première partie de cette monographie, 
l’on constate que c’est de celui de l’Oscanius membranaceus 
(fig. 188) qu'il se rapproche le plus. 

Les centres cérébroïdes, à surface mamelonnée, sont 
intimement accolés l’un à l’autre (fig. 203), ne montrant 
qu'un sillon circulaire les séparant; les ganglions pédieux 
pyriformes sont très rapprochés des précédents, laissant 
toutefois assez bien voir les deux connectifs cérébro-pédieux 
qui les relient de chaque côté. Quant aux commissures sous- 
œsophagiennes, elles sont à peu près de même longueur 
dans les deux genres. 

Le dessin de ces ganglions que je donne figure 203 fait 
mieux connaître la forme de ceux-ci que ne pourrait le faire 


10 A. VAYSSIÈRE. 


une bonne description; aussi je n’insisterai pas davantage 
sur leur structure ; je me contenterai seulement de faire 
observer que la forme exacte de ces ganglions a dû néces- 
sairement être un peu modifiée par l’action de l’alcool. 

En dehors de ces quatre centres nerveux, l’on observe, 
sur Ja face postérieure et à droite, trois cellules nerveuses 
inégales, formant le centre viscéral V; la première de ces 
cellules est réunie au bord postéro-inférieur du ganglion 
cérébroïde de droite par un nerf assez fort v, et à celui de 
gauche par un autre nerf v',v' très grêle, mais beaucoup 
plus long, qui suit les commissures sous-æsophagiennes. 
C'est sur le prolongement du conneclif » que se trouvent 
deux des trois cellules viscérales, et c’est de celles-ci que 
partent : le nerf branchial à, le nerf cardiaque c et les deux 
nerfs génitaux g; ces derniers n'innervent que la glande 
hermaphrodite, un autre tronc nerveux, le n° 10 de droite, 
étant chargé de l'innervation des organes reproducteurs 
annexes. : 

Enfin le stomato-gastrique est constitué, comme chez tous 
les Gastéropodes, par les deux ganglions buccaux, deux 
petits centres ovoïdes accolés l’un à l’autre et reliés aux 
ganglions cérébroïdes par les deux connectifs 44, ici assez 
forts. De ces centres sortent : les deux nerfs radulaires » 
chargés de l’innervation de la radula; les troncs #2, m qui 
vont se ramifier à droite et à gauche dans les parois mus- 
culaires du bulbe buccal; les filets nerveux s,s des glandes 
salivaires; et enfin les deux nerfs æ,æ qui, descendant le 
long de l’œsophage, vont se ramifier dans les parois de 
celui-ci, de l'estomac et de l'intestin. 

Comme nous l’avons déjà dit, chaque ganglion pédieu est 
relié au cérébroïde placé de son côté par deux conneclifs 
dont les points d'insertion sont distincts du côté cérébroïdal, 
tandis qu'ils se réunissent en un seul au sommet du ganglion 
pédieux ; entre eux ces connectifs laissent un petit espace 
vide qui constitue le triangle de Lacaze-Duthiers. 

Quant aux commissures sous-æsophagiennes, elles sont 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. { { 


au nombre de trois; il y en a deux fortes, presque de même 
longueur, reliant entre eux les ganglions pédieux ; l’anté- 
rieure ou supérieure & est deux fois plus grosse que l’infé- 
rieure a/; et une très grêle cs, cs, placée un peu en dedans et 
au-dessus des précédentes, qui met en communicalion les 
bords inféro-externes des centres cérébroïdes. Cette der- 
nière commissure est assez difficile à apercevoir et surtout 
à suivre sur toute sa longueur. 

Nous avons pu constater la marche des principaux troncs 
nerveux partant des quatre gros ganglions du collier œso- 
phagien et nous rendre compte de leur fonction. 

Des centres cérébroïdes sortent : 

Les nerfs {,1, troncs volumineux se dirigeant vers le mi- 
lieu du voile buccal; arrivés dans cet organe, chacun d’eux se 
bifurque en une branche (la plus volumineuse) qui pénètre 
dans le rhinophore placé de son côté pour former le nerf 
olfactif, et en une seconde innervant la partie centrale du 
voile. 

Les nerfs 2, 2 sont surtout chargés de l’innervation des 
parties latérales du voile buccal. 

Les nerfs 3,3 se ramifient dans les téguments palléaux 
compris entre les rhinophores. 

Les nerfs Z, { vont dans la musculature des parties laté- 
rales du manteau. 

Les nerfs 5,5 sont des nerfs tout à fait latéraux, allant 
surtout se ramifier dans la partie postérieure des tissus 
compris entre le pied et les bords du manteau; ils se pro- 
longent jusqu à l'extrémité de ce dernier organe. 

Les ganglions pédieux donnent naissance : 

Aux nerfs 6,6, qui vont se perdre en avant du collier dans 
les tissus des parties latérales du corps. 

Les nerfs 7, 7 innervent la partie antérieure du pied. 

Les nerfs &, 8 la partie moyenne. 

Et 9,9, qui sont les troncs les plus volumineux de l'orga- 
nisme, constituent les grands nerfs pédieux qui se ramifient 
dans toute-la moitié postérieure du pied. 


12 A. VAYSSIÈRE. 


Enfin les nerfs 10, 10 innervent les téguments latéraux 
médians ; l’un des deux, celui de droite, qui est beaucoup 
plus fort que celui de gauche et qui sur son parcours présente 
des cellules nerveuses de renforcement, est surtout chargé 
de l’innervation des organes annexes de la reproduction 
(glandes diverses, conduits génitaux et organe copula- 
teur). 

C'est près des points d'insertion des troncs 1, { que l’on 
voit sortir deux nerfs grêles et assez longs qui vont aboutir 
à la base des veux. Les organes visuels seraient ici moins 
atrophiés que chez les Pleurobranchus (Susania et Oscanius); 
ils arrivent presque à la surface des téguments et se distin- 
guent près de la base des rhinophores. 

Quant aux otocystes, ils sont accolés intimement aux 
bords internes des ganglions pédieux, chez les Oscaniopsis, 
au-dessus des points de sortie des nerfs 10; ils forment 
chacun une petite vésicule ovoïde un peu comprimée, 
ayant dû contenir de nombreux pelits otolithes dont on ne 
trouve que des traces chez nos spécimens conservés dans 
l'alcool. Nous n'avons pas pu arriver à distinguer, le long 
du connectif cérébro-pédieux interne de chaque côté, le 
nerf auditif qui relie l’otocyste avec le ganglion cérébroïde 
placé du même côté. 

Appareil reproducteur. — La structure de cet appareil se 
rapproche davantage de celle des organes génitaux de beau- 
coup de Pleurobranchidés à coquille que de celle des mêmes 
organes chez les Pleurobranchæa; en elfet, si nous comparons 
l'ensemble de cetappareilchezl’Oscaniopsis Amboinei(fig. 204), 
nous constatons que c’est surtout avec celui du Bouvieria 
ocellata (fig. 182) qu’il a le plus d’analogie, tandis qu'il 
s'éloigne beaucoup de la disposition observée chez le Pleu- 
robranchæa Meckeli (fig. 223). 

Les organes reproducteurs des Oscaniopsis se composent 
des parlies suivantes : 

Une glande hermaphrodite volumineuse, enchâssée dans 
la partie latérale droite de la masse hépatique ; cette 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 13 


glande, d'aspect grenu, s’est complètement décolorée sous 
l’action de l'alcool et offre chez tous nos individus une 
teinte blanchâtre légèrement jaunâtre. Nolre dessin 204 
n'en présente qu'un tout petit fragment H qui est le point 
de départ du conduit génital commun cg. 

Ce conduit, enveloppé d’abord par un prolongement de 
la membrane de nature conjonctive qui entoure la masse 
hépatico-hermaphrodite, décrit dans cette espèce de fourreau 
quelques sinuosités, puis atteint bientôt la surface postéro- 
inférieure de l’amas formé par les glandes de la glaire et 
de l’albumine et continue à partir de ce point à décrire 
des sinuosilés de plus en plus accentuées, tout en se diri- 
geant vers la partie centrale de la cavité du corps. Arrivé 
au sommet de la glande, ce conduit génital se bifurque, la 
petite branche o demeure accolée à l’amas glandulaire, 
tandis que l’autre cd s’en sépare et se dirige en avant; cette 
dernière constitue le canal déférent, l’autre l’oviducte. 

Le canal déférent (cd, cd, fig. 204) chez l'Oscaniopsis est 
d’un fort calibre dans toute son étendue; il offre un aspect 
un peu mamelonné et une teinte blanchâtre (blanc laiteux); 
sur son parcours, on ne constate aucune trace de prostate 
distincte analogue à celle des Berthella (fig. 179 et 180) ou 
des Pleurobranchæa (fig. 223). Mais si la fonction n’est 
pas dévolue à un organe distinct, elle n’en existe pas moins 
et se trouve répartie sur presque toute l'étendue du canal et 
remplie par de petites glandes enchâssées dans les parois 
de celui-ci comme chez les P/eurobranchus. 

Le canal déférent décrit quelques grandes circonvolutions 
avant d'aboutir à la base du pénis P; à l’intérieur de 
celui-ci et suivant son état d'extension, le canal est recti- 
ligne ou décrit quelques sinuosités. Comme chez presque tous 
les autres Pleurobranchidés, l'organe copulateur est formé en 
grande partie par le retournement de la gaine. Aucun repli 
marqué ne s’observe autour de la base de l’organe, lorsque 
celui-ci est complètement projeté au dehors, comme cela 
s’observe sur notre figure 190; mais si l'organe est peu 


14 A. VAYSSIÈRE. 


x 


projeté ou retiré à l’intérieur de la gaine, l’on constate 
alors autour de l’orifice mâle un petit bourrelet annulaire 
qui le sépare de la surface latérale des téguments. 

La partie femelle des annexes des organes reproducteurs 
se compose : 

D'un oviducte o (fig. 204) sinueux, accolé et même un 
peu enchâssé à la face antéro-supérieure de l’amas glandu- 
laire À,G/; à son extrémité, ce canal s’ouvre dans un vaste 
utérus U pyriforme allongé communiquant avec l'extérieur, 
même en arrière du pénis, par un orifice assez large. Les 
parois de cet utérus sont d’un blane jaunâtre et assez 
épaisses. 

L’amas glandulaire, d’une teinte jaune, en forme d'a- 
mande renflée, est constitué par la glande de la glaire G, G/, 
au centre de laquelle se trouve celle de l’albumine A; les 
conduits excréteurs de ces deux glandes vont déboucher au 
fond de l’utérus, à côté de l’orifice de l’oviducte. 

Il nous reste à signaler, pour terminer la description de 
l'appareil génital, la poche copulatrice pc. Celle-ci est assez 
volumineuse, d'une forme sphérique et d’une teinte jaune- 
paille ; elle possède des parois délicates, un peu transpa- 
rentes, permettant de distinguer les substances qui y sont 
contenues. Cette poche communique avec la partie infé- 
rieure de l’utérus par un canal court, mais d’un assez fort 
calibre. 

Appareil digestif. — Le tube digestif des Oscaniopsis 
offrant beaucoup d’analogie avec celui des Pleurobranchæa, 
et devant décrire ce dernier avec quelques détails, nous 
nous contenterons de dire ici un mot seulement sur la 
disposition des mâchoires et de la radula. 

Les mâchoires forment à l'entrée de la cavité buccale 
deux grandes lames qui se rejoignent presque en dessus et 
surtout en dessous; ces organes, qui sont deux fois plus 
longs que larges, sont constitués, par un grand nombre de 
petites pièces chitineuses placées côte à côte, ce qui donne 
à ces lames une certaine élasticité. Vues par leur face 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 15 


externe, ces petites pièces ont une forme polygonale variant 
avec le point de la mâchoire où on les à prises et avec 
l'espèce d'Oscaniopsis que l’on étudie. 

Quant à la radula, lorsqu'elle est complètement retirée du 
fourreau, elle est étalée et présente l'aspect d’une lame deux 
à deux fois et demie plus longue que large; sur cette lame 
sont insérées un très grand nombre de dents chitineuses, 
unciformes, allongées et assez redressées, disposées en ran- 
sées transversales; un sillon médian longitudinal, très 
étroit, sépare chaque rangée en deux parties symétriques. 
Le nombre des rangées, ainsi que celui des dents à chaque 
rangée, varie avec l’âge de l'individu et suivant l'espèce 
étudiée, mais ce nombre est toujours très considérable 
chez les Oscaniopsis et me paraît osciller entre 50 et 80 
pour les rangées et 200,0,200 à 250,0,250 pour les formules 
radulaires. 


Oscaniopsis Amboinei, À. Vayssière, 1899. 
(Journal de Conchyliologie, tome 48.) 


« Coloration générale d’un jaune-paille accentué, avec 
nombreuses taches d’un noir velouté; ces taches, de 
dimensions variables, arrondies ou ovales et entourées la 
plupart d’une ligne claire, ne se trouvent qu'à la face dor- 
sale du manteau, du voile buccal et du pied; la face infé- 
rieure de ce dernier organe est d’une coloration jaune bru- 
nâtre plus ou moins accentuée. 

« Animal de taille moyenne et de forme ovale arrondie. 
Manteau peu développé, légèrement rugueux, ne couvrant 
que le milieu de la face dorsale de ce Mollusque; son 
bord antérieur se continue avec un grand voile buccal 
trapéziforme, à bord antérieur crénelé, disposé en arc, 
à angles latéraux très étendus et recourbés en arrière. 
Le rebord palléal de droite est un peu plus développé que 
celui de gauche, et cache en partie la branchie. Rhinophores 
auriformes, assez distants l’un de l’autre, insérés sur le 


16 A. VAYSSIÈRE. 


voile buccal, à son point de jonction avec le manteau. 

« Pied très grand, tronqué en avant, en pointe très 
arrondie en arrière. 

« Les surfaces dorsales du manteau et du pied sont légè- 
rement rugueuses, les faces inférieures lisses. 

« Le pénis projeté est cylindrique et presque lisse chez 
l'animal vivant, mais devient en forme de massue et présente 
des anneaux réguliers de petites granulations chez les 
individus conservés dans l'alcool. 

« Mâchoires très étendues, lamelleuses, constituées cha- 
cune par une multitude de petites pièces chitineuses 
épaisses dont la surface externe est pentagonale, hexago- 
nale ou en losange, suivant le point occupé par la pièce que 
l’on observe. 

« Radula ayant de 50 à 80 rangées transversales avec une 
formule radulaire variant de 200,0,200 à 235,0,235. Le 
rachis est très étroit ; les dents unciformes, à crochet assez 
redressé, sont très inégales entre elles, la première (la plus 
interne) étant en longueur 4 à 5 fois plus pelite que celles 
qui occupent le milieu de chaque demi-rangée et en volume 
de 20 à 25 fois moins grosse. À leur base, du côté de leur 
face latérale externe, toutes les dents offrent un repli chiti- 
neux, angulaire, allant embrasser la base de la dent suivante. 

« Dimensions : 18 à 43 millimètres de longueur, 14 à 
34 millimètres de largeur, sur 5 à 11 millimètres de hau- 
teur. » 

Habitat. — Mer des Moluques, à Amboine {envoi de 
Brock). 

Nous avons peu de chose à ajouter à la partie de cette 
diagnose se rapportant à l'aspect extérieur de l’animal; les 
individus que nous avons eus à notre disposition, prove- 
nant de l'envoi du professeur Brock et pris à Amboine vers 
1880, étaient plus ou moins décolorés; les taches brunes, par 
l'effet du frottement, avaient même totalement disparu, 
chez plusieurs, mais trois d’entre eux s'étaient conservés 
suffisamment avec leur coloris pour nous permettre, comme 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 17 


nous l'avons déjà dit d'en faire un dessin colorié qui doit 
s'éloigner fort peu de l'aspect présenté par l'animal vivant. 
Ce dessin à paru dans notre première partie de cette mono- 
graphie (Ann. des sc. natur., 8° série, t. VILL, PL 15. fig. 27), 
mais à été désigné à tort Pleurobranchæa maculata et c'est 
Oscaniopsis Amboinei qu'il doit porter au bas de la planche 
comme dans l’explication de celle-ci. 

D’après l'inspection de la surface dorsale du manteau et 
du pied chez nos individus ayant conservé quelque peu leur 
coloration, il nous semble que ces surfaces doivent être 
assez rugeuses chez les animaux vivants ; elles ne deviennent 
lisses chez les spécimens conservés dans l'alcool que par 
suite de leur frottement les unes contre les autres, ou 
contre les parois des bocaux dans lesquels ils sont conservés. 

Le voile buccal qui est ici en surface aussi étendu que le 
manteau est disposé en arc; le bord antérieur de cet organe 
présente à sa face inférieure, insérées dans un large sillon, 
plusieurs rangées de digitations marginales (fig. 191) qui 
s'aperçoivent à peine lorsque l’on regarde la face dorsale 
de l'animal. Dans cette position Le bord du voile n'offre que 
de très petites dentelures très rapprochées, mais si l’on 
retourne ce bord, l’on constate que ces petiles dentelures 
ne forment que la première rangée des digitations margi- 
nales et qu'il en existe trois ou quatre autres. Les digita- 
tions de la seconde rangée sont moins nombreuses, par 
suite plus espacées, elles sont aussi plus fortes et leurs 
ramifications dendritiques plus accentuées. 

Les digitations des deux ou trois autres rangées sont 
beaucoup plus grosses et encore plus espacées entre elles ; 
celles d’une rangée alternent toujours avec celles des rangées 
voisines. Par suite de l’effet de l'alcool toutes les ramifica- 
tions se sont tellement contractées qu'elles donnent à ces 
digitations l'aspect de glandes en grappe (fig. 191); sur 
l'animal vivant ces digitations marginales doivent proba- 
blement être très développées et dépasser plus ou moins le 


bord du voile. 
ANN. SC. NAT. ZO0OL. XII 


18 A. VAYSSIÈRE. 


Plus en dessous et formant le rebord interne du sillon, 
nous voyons une bande transversale de nature glandulaire 
qui doit sécréter probablement un suc défensif comme celui 
auquel donnent naissance les glandes margino-palléales 
antérieures chez divers Bullidés (Scaphander) et Aplysiadés 
(A plysia). 

À la face inférieure du pied, près de son extrémité posté- 
rieure, nous n'avons pas constaté la présence d’une glande 
pédieuse développée comme chez les Susania, Oscanius, au 
milieu des nombreuses bandelettes musculaires obliques ; 
à peine peut-on distinguer chez quelques individus de petits 
renflements sphériques offrant une texture glandulaire 
dont la véritable nature est difficile à reconnaître par suite 
des effets de l’alcool. 

Au sujet de l'aspect présenté par l'organe copulateur 
chez les spécimens conservés dans l'alcool de l’Oscamopsts 
Amboinei, nous ne pouvons mieux faire que de renvoyer au 
dessin (P. fig. 190) que nous donnons de la partie droite 
d'un de nos individus chez lequel le pénis était complète- 
ment projelé; il a pris une forme en massue qui ne doit pas 
exister chez l’animal frais. La surface de l'organe, au lieu 
d'être lisse, est aussi d'aspect granuleux, granulations régu- 
lières disposées de manière à constituer une série d’anneaux 
transverses. 

Müchoires. — Ces organes lamelleux, deux fois plus 
longs que larges, ont une coloration jaune pâle, légèrement 
verdâtre. 

Les pièces chitineuses qui constituent ces lames sont 
relativement très petites et par suite très nombreuses ; leur 
forme, vue par leur face externe, est très variable, aussi 
ce caractère ne peut-il guère servir pour la diagnose 
spécifique. Vues de ce côté, on en trouve un grand nombre 
de forme hexagonale (fig. 19%, 195 et 196), d’autres sont 
carrés ou en forme de losange (fig. 193) allongé plus ou 
moins régulier. 

La pointe antérieure de chacune de ces pièces est bien 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 19 


marquée, mais ne présente pas de dentelures sur ses côtés 
(a, fig. 197); examinées de profil, l’on constate que ces 
pièces sont très épaisses et que leur bord antérieur s’avance 
en forme de coin entre le vide des deux pièces placées en 
avant. 

Radula. — La taille des dents chez l’Oscaniopsis Amboinei 
varie beaucoup de la première à celles qui occupent le 
milieu de chaque demi-rangée ; en longueur cette variation 
va de 1 à 5, pour redescendre ensuite jusqu’à 1 à l’extré- 
mité externe de celle-ci; mais en volume, cette variation va 
de 1 à 20 ou 25. 

Les premières dents latérales (fig. 198) ont leur partie 
lamelleuse proportionnellement plus large; vues de profil 
l'aspect de ces dents rappelle bien celui d’une griffe de félin, 
de lion surtout, mais à mesure que l’on s'éloigne de la 
ligne médiane la dent en s’allongeant se rétrécit (fig. 199, 
200, 201}. 

Les deux faces latérales ne sont pas semblables chez les 
dents de ce mollusque; la face latérale interne est relati- 
vement plane ou à peine bombée, et n'offre du côté de son 
bord convexe qu'un rebord aigu; mais à la face latérale 
externe, l’on constate vers la base de la dent, près du bord 
concave (fig. 201), un fort repli chitineux crochu qui en 
remontant s’atténue peu à peu, tandis qu'en dessous il 
forme un prolongement angulaire à la base même de celle- 
el. Ce repli en venant embrasser une partie de la face 
interne de la dent placée à côté, donne à ces pièces une 
certaine solidarité dans leurs mouvements. 

Le repli que nous venons de décrire est surtout bien 
accentué chez les dents du milieu de chaque demi-rangée, 
et s’atténue chez les dents voisines du rachis, ainsi que 
chez celles qui sont insérées sur les bords de la radula; les 
dernières des deux côtés (fig. 198 et 202) n’en offrent plus 
aucune trace. | 

L’aire géographique de l'Oscaniopsis Amboiner est limitée 
d’après nos connaissances actuelles aux côtes de cette île, 


2( A. VAYSSIÈRE. 


mais il est probable que cette dernière espèce doit avoir 
une aire plus étendue. 


Oscañiopsis compta, Bergh, 1897. 


C'est peut-être à cette espèce décrite par Bergh d’après 
des individus provenant de Hong-Kong, qu'il convient de 
rapporter le spécimen ayant le n° 29 dans l'envoi du Muséum 
de Paris; d’après l'étiquette, portant la dénomination spé- 
cifique de Pleurobranchus luniceps de Cuvier, cet animal 
aurait été pris à l’île de France par M. Mathieu. 

L'absence complète de la masse viscérale, le bulbe buccal 
compris, rend à peu près impossible la détermination de ce 
mollusque ; toutefois, en nous appuyant sur quelques carac- 
tères externes, nous croyons devoir le placer dans le genre 
Oscaniopsis, près de POsc. compta. 

La coloration générale des téguments avait complètement 
disparu. Le corps de cet individu mesurait 53 millimètres 
de long sur 45 millimètres de large, dimensions un peu 
supérieures à celles de nos plus gros spécimens d’Osc. 
Amboinei; l'animal est plus arrondi, surtout dans sa partie 
pédieuse postérieure. 

La surface des téguments dorsaux du manteau et du 
pied est très rugueuse, la face inférieure est lisse. 

La branchie bipennée, proportionnellement assez petite, 
n'offrait que 34 à 35 pinnules de chaque côté du rachis; cet 
organe se trouvait à peu près complètement caché par le 
bord palléal. 

Tels sont les quelques caractères différentiels que nous 
avons constatés chez cet individu bien mal conservé; espé- 
rons que quelque naturaliste parcourant les côtes des îles 
Maurice et Bourbon, ainsi que celles de Madagascar, 
pourra se procurer des individus frais avec lesquels il arri- 
vera à déterminer avec plus de précision les caractères du 
type d’Oscaniopsis habitant cette région. 


ue 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 21 


Oscaniopsis, sp.? 


Dans l’envoi du Muséum de Paris, nous avons trouvé 
sous le n° 52, un Pleurobranchidé très mal conservé, qui 
aurait été pris par Eydoux en 1833, sur la côte orientale de 
l'Hindoustan, près de Pondichéry. 

Ce mollusque, qui a 60 millimètres de long sur 47 milli- 
mètres de large, appartient au genre Oscaniopsis. 

Tous ses téguments ont une teinte noirâtre due au mau- 
vais état de conservation de cet animal, on dirait qu'il 
élait en partie décomposé quand il à été mis dans l’alcool: 
aussi il ne m'a pas été possible de distinguer aucun indice 
de sa coloration primitive. | 

L'aspect général, la forme des diverses parties du corps 
rappellent bien notre (type générique, l’Oscaniopsis Am- 
boinei. Les bords antéro-inférieurs du voile buccal offrent 
sur toute leur étendue de nombreuses digitations en forme 
de grappes, analogues à celles que nous avons constatées 
chez l'Amboiner et représentées figure 191. 

Ayant ouvert le corps, nous avons observé que le collier 
œsophagien offrait aussi la même disposition que celle que 
nous avons dessinée figure 203. 

Nous pouvons en dire de même de l’appareil génital, sauf 
que le canal déférent cd serait chez Le type de Pondichérv, 
près de deux fois plus long que celui de l’Amboiner, mais le 
pénis complètement rétracté dans sa gaine montrait la 
même forme et ses parois externes les mêmes dessins que 
ceux du pénis de notre type (P, fig. 190). 

Les dents radulaires et les pièces masticatrices de ce 
mollusque offraient aussi à peu près la même identité avec 
celles de l’Amboiner. 

De nouvelles observations seraient cependant nécessaires 
pour voir si ce mollusque est bien, comme tout semble 
l'indiquer, identique à l'espèce d’Amboine, ce qui donnerait 
à celle-ci une aire géographique très étendue; ou bien si 


29 A. VAYSSIÈRE. 


certains caractères qui ont pu nous échapper, joints à ceux 
de la coloration des téguments, permettent de créer pour 
lui une espèce ou une variété PL 


Les autres espèces de Pleurobranchidés sans coquille, en 
dehors de celles que nous venons de placer dans le genre 
Oscaniopsis, nous paraissent toutes appartenir au genre 
Pleurobranchæa, bien que certains auteurs aient cru devoir 
créer pour plusieurs d’entre elles des coupes génériques 
distinctes, telles que les Xoonsia, Neda, Pleurobranchillus, 
Euselenops. Nous ferons cependant remarquer que l’orga- 
nisation interne des types de certains de ces derniers 
genres n’est pas connue, et que plus tard peut-être, il sera 
nécessaire, lorsqu'on aura fait leur anatomie, de sortir 
quelques-uns d’entre eux du genre Pleurobranchæa dans 
lequel nous ne les laissons momentanément que par suite 
de la trop grande insuffisance des caractères zoologiques 
donnés par nos devanciers. 


GENRE PLEUROBRANCHÆA, Leue, 1813. 


Synonyme : Pleurobranchidium, de Blainville, 1824. 


Animal ovale allongé, convexe, assez bombé; tronqué 
en avant, en pointe très arrondie en arrière. 

« Manteau petit ne recouvrant guère plus que la portion 
centrale du dos, celle qui est au- no de la masse viscérale; 
bords à peine saillants en arrière et sur les cotés (surtout 
à gauche) et se confondant avec Le voile buccal en avant. Ce 
dernier a ses extrémités latérales enroulées el en forme de 
tentacules. 

« Pied volumineux, ovale allongé, tronqué en avant, 
muni d’une glande à sa partie postéro-inférieure; sur sa 
face postéro-dorsale se trouve une éminence conique, re- 
courbée en arrière. 

« Rhinophores auriformes canaliculés, très éloignés l’un 
de l’autre; yeux à la base externe de ces organes. 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 23 


« Branchie petite, bipennée, étalée, placée parallèlement 
au bord droit du manteau qui la cache en partie. 

« Orifice génital externe formant une sorte de cloaque 
dans lequel aboutissent les conduits mâle et femelle; pénis 
cylindro-conique, assez volumineux, de la base duquel 
partent, lorsqu'il est complètement sorli, deux rebords 
membraneux qui, en se rejoignant en arrière, limitent la por- 
tion cloacale postérieure, celle où se trouve l’orifice femelle. 

« Pièces des mâchoires lamelleuses, très grandes, offrant 
un aspect finement guilloché, constituées par de petites 
pièces chitineuses, grêles, en forme de colonnes prisma- 
tiques plus ou moins allongées, à surface externe polygo- 
nale, irrégulière à quatre ou cinq côtés. 

« Formule radulaire œ,1œ ou 2,0, ; dents très nom- 
breuses, légèrement unciformes, toutes munies d’un fort 
denticule sur leur face interne. 

« Système nerveux constitué par un collier œsophagien 
offrant quatre ganglions mamelonnés; les deux cérébroïdes 
accolés l’un à l'autre, les deux pédieux réunis entre eux el 
aux cérébroïdes par de très longs connectifs. 

« Coquille nulle; pas trace de cavité coquillière. » 


Ce genre créé en 1813 par Leue pour les Pleurobranchidés 
à manteau rudimentaire a été conservé par tous ses succes- 
seurs; de Blainville en 1824 crut toutefois devoir changer la 
dénomination de Pleurobranchæa en celle de P/eurobran- 
chidium que plusieurs naturalistes après lui ont adopté. 
Nous rétablissons la dénomination de Pleurobranchæa 
comme étant la plus ancienne. 


Le corps des P/eurobranchæa est allongé, plus ou moins 
ovale, surtout lorsque l'animal est en marche, mais cette 
forme se modifie assez lorsqu'il se contracte et surtout chez 
les individus conservés dans l'alcool. Aussi les figures 
données par divers auteurs de certaines espèces s'écartent 
assez de celles de l'espèce méditerranéenne que nous pre- 
nons pour type de ce genre. 


Oo 


" A. VAYSSIÈRE. 


Le caractère le plus marquant que nous retrouvons à peu 
près chez tous les Pleurchranchæa, e’est l'état rudimentaire 
de son manteau qui en avant est en continuité avec le voile 
buccal et en arrière un peu avec les téguments pédieux. 
Toutefois chez le Pleurobranchæa Nowæ-Zélandiæ le bord 
antérieur du manteau ne paraît pas se confondre avec le 
voile buccal, d’après la figure de Cheeseman que nous avons 
reproduite dans la planche 15 de notre première partie. Ce- 
pendant Bergh, qui a eu l'avantage d’en étudier quatre spé- 
cimens qu’il a reçus de Nouvelle-Zélande, dit que le manteau 
est en continuité avec le voile buccal (p. 150, ÆReisen Archi- 
pel der Plilippinen. — Malacologische Untersuch. — Dre 
Pleurobranchiden). 

Le bord antérieur du voile offre de très petites digitations 
marginales moins accentuées dans ce genre que chez les 
Oscaniopsis. 

Les rhinophores cylindro-coniques et très distants l’un 
de l’autre sont constitués comme chez tous les Pleurobran- 
chidés par une lame charnue enroulée sur elle-même; le 
revêtement épithélial interne de ces organes tentaculaires 
n'offre pas ici de plissements transversaux analogues à ceux 
que l’on constate chez les > inophores de la majeure partie 
des Pleurobranchus. 

Les bords du manteau sont très étroits et semblent même 
se confondre avec les téguments latéraux chez les individus 
fortement rétractés ou conservés dans l’alcool; aussi la 
plume branchiale, est-elle en grande partie à découvert chez 
tous les Mollusques appartenant à ce genre. Le manteau est 
non seulement réduit dans son étendue, mais aussi dans son 
épaisseur qui n'arrive jamais aux dimensions que l’on ob- 
serve chez les Berthella, les Pleurobranchus vrais et les 
Susania ; dans son épaisseur l’on ne constate pas la présence 
d’une cavité coquillière et par suite aucune trace de coquille, 
même rudimenlaire. 

Le pied par contre est très développé chez les P/euro- 
branchæa, de forme ovale allongée, tronquée en avant, 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS,. 25: 


pointue en arrière ; à la face dorsale de son extrémité posté- 
rieure nous trouvons chez diverses espèces un tubercule 
conique (P7. Mekeli, obesa..... ) très proéminent et 
recourbé en arrière, dont la signification organique nous 
échappe. À la face inférieure et postérieure du pied nous 
avons bien une glande assez étendue, placée au-dessous de 
ce tubercule, mais elle n’a aucun rapport avec lui. 

La branchie n'arrive jamais à avoir les deux tiers ou les 
trois quarts de la longueur du corps comme chez d’autres 
Pleurobranchidés, d'ordinaire, elle à à peine un tiers de la 
longueur; elle est toujours bipennée, jamais repliée longi- 
tudinalement, mais, au contraire, bien étalée. 

Les orifices de la génération, placés un peu en avant de: 
l'organe respiratoire, sont situés dans un même enfonce- 
ment entouré de tubercules peu proéminents (fig. 227). 

Lorsque ces animaux projettent leur trompe, l’on voit 
en avant et au-dessous du bord antérieur du voile, un 
corps très volumineux" constitué surtout par le bulbe buccal 
qui se trouve alors contenu presque en entier dans la région 
proboscidienne dévaginée; cette disposition se remarque 
surtout chez les individus que l’on a plongés dans l’alcool, 
tandis qu'ils étaient encore bien vivants. 

Système nerveur. — Le collier œsophagien n'offre pas ici 
la concentration que nous avons constatée chez les autres 
senres de Pleurobranchidés, les commissures sont plus 
longues et lesganglions pédieux très éloignés des cérébroïdes. 

Chaque ganglion ne forme pas une masse aussi compacte, 
les cellules nerveuses qui le constituent se groupent en trois. 
ou quâtre amas reliés entre eux, sortes d'éminences coni- 
ques, ce que l’on n’observe jamais à la surface des centres 
nerveux des types précédents. 

La distance de chaque ganglion pédieux au ganglion céré- 
broïde du même côté est presque aussiconsidérable que celle: 
qui sépare les deux ganglions pédieux ; ainsichezle plus gros 
desindividus que nous avons disséqué en vue de l’étude de ce 
système organique, nous avions 6 millimètres de longueur 


26 A. VAYSSIÈRE. 


pour les commissures pédieuses, et 5°”,5 pour les connectifs 
cérébro-pédieux. 

L'enveloppe de nature conjonctive entourant les centres 
nerveux et les connectifs étant très hyaline, il nous a été 
possible de bien observer par transparence les diverses par- 
ties du collier. Aussi grâce à cela nous avons pu suivre dans 
toute leur longueur les diverses commissures et tous les 
connectifs, même certains d’entre eux que l’on ne peut voir 
d'ordinaire qu'après une longue et minulieuse dissection 
faite sous une forte loupe. 

Les commissures pédieuses sont au nombre de deux, assez 
inégales en grosseur; l’antéro-supérieure, plus forte, estaussi 
un peu moins longue; la postéro-inférieure, près de trois 
fois moins grosse, est un peu plus longue. Entre les deux se 
trouve la commissure cérébroïdale sous-æsophagienne, très 
fine, onduleuse, remontantdes deux côtés après êlre passée 
sur la face postérieure des lobes internes des pédieux et en 
suivant le connectif cérébro-pédieux dans le névrilème 
duquel elle est plus ou moins enfoncée. 

Enfin l’on observe la commissure viscérale », prenant 
naissance à gauche, sur le bord inféro-latéral du cérébroïde 
de ce côté et à droite du petit amas ganglionnaire viscéral, 
lequel est relié au bord inférieur du cérébroïde droit par un 
tronc nerveux v’ assez fort. 

Il est assez difficile de pouvoir définir la forme des gan- 
glions cérébroïdes et pédieux : par suite dulong séjour dans 
l'alcool des divers mollusques que j'ai disséqués, la masse 
des cellules nerveuses s'était contractée et ne formait plus 
que quelques bosselures coniques dont j'ai déjà signalé 
l'existence ; le névrilème qui entourait ces divers centres 
étail souvent séparé en partie de la masse ganglionnaire et 
n en donnait plus exactement la forme. Ce névrilème, bien 
que assez transparent, offre une épaisseur assez considérable 
el se continue autour des différents connectifs et troncs ner- 
veux sortant de ces ganglions, augmentant ainsi beaucoup 
la grosseur de ceux-ci. Dans le (fig. 205) dessin d'ensemble, 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 74 


je n'ai même pas représenté le névrilème des nerfs 
connectifs pour ne pas trop embrouiller la figure. 

Les ganglions cérébroïdes vus par leur face postérieure 
sont un peu réniformes ; leur longueur est presque le dou- 
ble de leur largeur. Chacun d'eux peut se subdiviser en 
trois régions : une supérieure, une inférieure et une plus 
petite postérieure. La première sert surtout de point de dé- 
part aux nerfs des téguments céphaliques et péribuccaux et 
me semble constituer le véritable centre cérébroïde. La 
seconde fournit les nerfs des téguments palléo-latéraux et 
ceux des organes génitaux et branchiaux. 

Enfin le petit renflement me paraît être le ganglion sensi- 
tif, il produit en effet les nerfs optique et auditif, ainsi que 
quelques nerfs des téguments palléo-latéraux. 

Voici l’énumération des différents troncs nerveux qui 
sortent de ces ganglions : 

1, 1. — Nerfs sortant des bords antéro-supérieurs, con- 
tournant le bulbe buccal et se rendant dans les téguments 
circumbuceaux et proboscidiens (innervant surtout les par- 
ties latérales de ces léguments), et aussi dans la région cé- 
phalique, même au-dessus du collier œæsophagien. 

2, 9. —_ Ces nerfs qui se bifurquent aussi dès leur base, 
envoient l’une de leurs branches dans les parties latéro- 
inférieures de la trompe; l’autre se perd dans les téguments 
céphaliques, le long des bords du manteau. 


3, 3. — Nerfs également proboscidiens et circeumbuccaux 
inférieurs. 

4, 4. — Nerfs dorso-latéraux. 

2, 9». — Petits nerfs se perdant dans les mêmes régions 


que les précédents. 

0, 0. — Nerfs optiques très longs,bien que les yeux soient 
complètement à l’intérieur de la cavité générale, adhérant 
seulement à la face interne des téguments. 

mo. — Nerf moteur oculaire de gauche, suit le nerf opti- 
que et envoie à son extrémité de fines ramifications ner- 
veuses dans les lissus entourant l'œil. 


28 A. VAYSSIÈRE. 


SEE Nerfs latéraux, allant se ramifier sur les côtés 
du corps dans les téguments compris entre le pied et le 
manteau. 

ie d inférieur du cérébroïde de 

gauche F allant se Mramifier dans les parties latérales du 
cor LS placées de ce côté. 

p'. — À droite, le pendant du nerf 11 est plus volumineux 
el, après un parcours égal aux deux tiers de la longueur des 
conneclifs cérébro-pédieux, il aboutit à un petit ganglion 
triangulaire, ganglion branchio-génital ; de ce petit gan- 
glion V, partent trois nerfs : un cardiaque c très grêle, un 
brachial 4 et un génital g. Ce dernier, arrivé au centre de la 
masse des organes annexes de la reproduction, donne un 
petit reuflement nerveux adhérant aux parois supérieures 
de l’utérus ; de ce renflement partent îes filets nerveux qui 
vont les uns à la glande hermaphrodite, les autres aux or- 
ganes annexes de la reproduction. — Le nerf branchial 4 
contourne intérieurement la masse génitale, puis, passant 
sous le conduit génital commun, en avant de la masse 
hépatico-hermaphrodite, va s’enfoncer dans les téguments ; 
en ce point il se bifurque, l’une des branches pénétrant dans 
la partie antérieure de l’organe respiratoire, l’autre dans la 
partie postérieure. 

Du ganglion branchio-génital sort le nerf », v qui longe 
le bord interne du ganglion pédieux droit, puis les commis- 
sures interpédieuses, remonte le long du bord interne du 
ganglion pédieux gauche et des connectifs cérébro-pédieux 
de ce côté et va enfin se terminer au bord inférieur externe 
du cérébroïde de gauche, près du nerf 11. Ce nerf v, » cons- 
üitue,comme je l’ai déjà dit, une commissure viscérale sous- 
œsophagienne. 

De la face antérieure des ganglions cérébroïdes sortent les 
deux connectifs cérébro-buccaux 6, 4, connectifs pas très 
longs, mais assez forts, aboutissant aux deux ganglions buc- 
caux P de forme ovoïde, accolés l’un à l’autre et situés au 
point de naissance de l’æsophage, entre lui et le fourreau 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 29 


radulaire. Ces deux ganglions qui sont proportionnellement 
assez gros, donnent de nombreux nerfs qui se rendent 
dans la masse du bulbe buccal ou le long du tube digestif. 
Nous avons : >, nerfs du fourreau radulaire ; /, /, nerfs 
des parties latérales et inférieures du bulbe; p, p, nerfs 
des parties postéro-latérales du bulbe ; », #, deux filets ner- 
veux très délicats se perdant aussi dans les tissus muscu- 
laires de la région postéro-latérale de ce même organe; 
s, s nerfs des glandes salivaires ; &, æ nerfs œsophagiens qui, 
dans le début de leur parcours, ne sont pas accolés aux pa- 
rois de l’æsophage, mais réunis seulement à elles par des 
filets d'une certaine longueur {les premiers Innervent même 
les parois dorsales de la cavité buccale). 

La glande salivaire impaire doit être innervée par une 
branche d'un des nerfs latéraux /, ou même par des rami- 
fications de chacun d'eux. 

Les ganglions pédieux ?, P (fig. 205) sont un peu ovoides, 
avec quelques mamelons coniques qui en modifient assez la 
forme ; ces centres sont environ moitié moins gros que les 
cérébroïdes. Ils peuvent se subdiviser chacun en quatre 
parties caractérisées par un renflement qui est le point de 
départ d'un ou de plusieurs troncs nerveux ou conneclifs. 
À l'examen au microscope l’on constate sous l’épais, mais 
assez transparent névrilème de nombreuses cellules ner- 
veuses assez grosses et d’une coloration blanc jaunâtre. 

Sur la portion renflée du bord supérieur de chaque gan- 
glion pédieux viennent aboutir les deux connectifs cérébro- 
pédieux ; sortent ensuite les nerfs suivants : 

10, 10. — Sur la face postérieure, Les troncs nerveux 10 qui 
innervent la musculature des parties latérales, un peu anté- 
rieures, du pied ; mais celui de droite, beaucoup plus volumi- 
neux, envoie sa branche principale à l'organe copulateur. 
Cette branche (fig. 224) va aboutir àunpetit ganglion placésur 
la face postéro-interne du sac du pénis et c’est de ce ganglion 
que partent en avant deux nerfs, un se dirigeant dans les 
tissus sous-jacents, l’autre contournant la base du sac et se 


30 A. VAYSSIÈRE. 


dirigeant vers un petit ganglion antéro-inférieur qui donne 
plusieurs filets nerveux; du premier ganglion part un troi- 
sième nerf qui remonte le long des parois du sac et pénètre 
à l’intérieur de celui-ci avec le conduit déférent. Une qua- 
trième branche se dirige en dehors, contourne la base de la 
gaine péniale et complète ainsil'anneau nerveux quil’entoure. 

9, 9. — Les grands nerfs pédieux chargés d'innerver les 
régions moyenne et surtout postérieure du pied; ces troncs 
sont les plus volumineux de ces centres nerveux. 

8, 8. — A côté des précédents prennent naissance deux 
autres nerfs moins forts qui, après un court trajet en ar- 
rière, pénètrent dans la musculature de la portion antéro- 
moyenne du pied. 

7, 7. — Vers le milieu de la face antérieure des ganglions 
pédieux, sortent deux nerfs qui, à peu de distance de leur 
origine, se divisent en quelques branches qui s’enfoncent 
aussitôt dans la masse musculaire pédieuse sous-jacente, 
en se subdivisant elles-mêmes en un grand nombre de 
ramifications qui innervent tous les tissus de cette région 
et surtout ceux du bord antérieur du pied. 

Organes des sens. — (Œil. — Les yeux sont en partie 
atrophiés chez les Pleurobranchæa Meckeli; les nerfs 
optiques qui sont d'une très grande ténuité, vont aboutir 
chacun à un œil globuleux comprimé, proportionnellement 
peu volumineux pour les dimensions de ce mollusque. Ces 
organes contenus dans la cavité générale du corps, sont 
légèrement engagés au milieu des muscles entrecroisés qui 
tapissent les parois, au lieu de traverser les téguments et 
d'arriver à fleur de peau. Chacun d’eux est constitué par 
un corps rélinien produit par l'épanouissement du nerf 
optique, autour duquel se trouve une masse pigmentaire 
noire; enchâssé dans cette masse de pigment se trouve un 
petit cristallin sphérique, très translucide, protégé en avant 
par la membrane cornéenne transparente qui en se conti- 
nuant tout autour de l'organe oculaire forme son enveloppe 
externe (fig. 205). 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 31 


Un nerf très grèle 71.0. accompagne le nerf optique sur 
tout son parcours et va innerver les enveloppes muscu- 
laires de l'œil remplissant ainsi le rôle de nerf moteur 
oculaire. 

Otocyles. — Les otocystes (ot, of, fig. 205) sont placés 
ici comme chez tous les Pleurobranchidés sur la face externe 
des ganglions pédieux; ils adhèrent légèrement aux parois 
de ces centres nerveux qui en ce point forment un petit 
enfoncement. 

Les organes auditifs sont un peu ellipsoïdaux ; dans leur 
intérieur, ils contiennent de nombreux otolithes qui mal- 
heureusement n'avaient presque pas laissé de traces chez 
la plupart de nos individus par suite de leur long séjour 
dans l'alcool. 

Le nerf auditif reliant l'otocyste au ganglion cérébroïde 
placé de son côté, est assez difficile à suivre chez ce mollus- 
que ; ce n’est qu'avec le secours du microscope et lorsque 
la préparation est bien étalée, qu'il est possible de constater 
sa marche jusqu’au point où il s’insère sur le centre céré- 
broïde. C’est vers le milieu de la face postérieure de ce 
ganglion, un peu au-dessus du point de départ du nerf 
oplique, que se trouve l'insertion du nerf auditif. 

Appareil digestif. — Généralement, ces mollusques lors- 
quiis meurent projettent plus ou moins leur trompe et 
leur bulbe buccal, surtout lorsqu'on les plonge brusque- 
ment dans un liquide conservateur (alcool ou formol) ; l’on 
constate alors, sous le bord antérieur du voile buccal, une 
masse volumineuse, ovoïde ou cylindro-conique, tronqué 
en avant, à parois rosées (chez l'animal frais), minces et un 
peu flottantes qui ne sont autres que celles qui tapissent 
l'intérieur de la trompe lorsque celle-ci est invaginée. 

Si l’on fend tous les téguments du dos suivant la ligne 
médiane longitudinale, l’on trouve immédiatement au- 
dessous du réseau argenté de la musculature palléale, 
toute la masse viscérale. Celle-ci seulement est entourée de 
toutes parts, dessus, dessous, sur les côtés et même entre 


2 A. VAYSSIÈRE. 


les divers viscères, par une glande blanchâtre (un peu hya- 
line et légèrement jaunâtre, chez les individus frais) dont 
les très nombreuses ramifications dendritiques se super- 
posent et forment une sorte de feutrage lâche protégeant 
tous les organes internes; cette glande est la glande supplé- 
mentaire de ELacaze-Duthiers, glande ptyaline d’autres 
auteurs. 

Toutes ces ramifications glandulaires vont aboutir à un 
pelit nombre de conduits qui se réunissent bientôt pour 
former un canal excréteur assez volumineux, blanc nacré, 
à parois assez épaisses dont le diamètre va en diminuant à 
mesure quil arrive à son point d'insertion sur la ligne 
médiane dorsale du bulbe buecal (S. fig. 206), presque sur 
la région proboscidienne. Ce canal passe à l’intérieur du 
collier œsophagien. 

Sur les côtés du bulbe, un peu en dessus des ganglions 
buccaux viennent déboucher deux autres canaux de la 
même teinte, mais d'un calibre trois ou quatre fois plus 
petit, possédant un petit renflement oviforme un peu avant 
leur pénétration dans l'épaisseur de la voûte palatine du 
bulbe ; ce sont les conduits excréteurs des véritables glandes 
salivaires. 

Nous n'insisterons pas sur la constitution du tube digestif 
qui est semblable chez tous les Pleurobranchidés: il con- 
vient cependant de signaler le volume relativement beau- 
coup plus considérable du bulbe chez les P/eurobranchæa 
que dans les autres genres précédemment étudiés. Nous 
allons donner quelques indications sur les teintes présentées 
par les tissus de cette région chez l’animal frais avant de 
décrire les màchoires et la radula. 

Les parois æsophagiennes sont d’un gris bleuâtre à l’exté- 
rieur, mais si on les fend dorsalement ainsi que celles du 
bulbe, l’on constate qu’intérieurement elles ont une colo- 
ration d’un noir velouté au point de départ de l’œsophage, 
et d’un jaune grisâtre dans le reste de leur étendue. 

La radula occupe la majeure partie du plancher du bulbe, 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 33 


elle offre en son milieu un fort sillon longitudinal qui la 
divise en deux parties symétriques sur lesquelles sont 
disposées ses nombreuses rangées de dents chitineuses d’un 
jaune assez vif. Les bords de la radula sont entourés d'un 
liséré noirâtre dû surtout au plissement de la muqueuse 
en ce point. 

Radula. — La membrane radulaire bien étalée forme 
chez les P/eurobranchæa une lame une fois et demie plus 
longue que large; ses dimensions réelles varient avec la 
taille de l'individu étudié; nous en avons constaté ayant 
12 millimètres de long sur 8 de large; d’autres arrivaient 
à 32 millimètres sur 21. Cet organe, d’une belle coloration 
jaune d’ambre foncé en avant, plus ou moins clair en arrière, 
est toujours divisé en deux portions latérales symétriques 
par un sillon assez marqué, d'ordinaire inerme sur la 
majeure partie de sa longueur. 

Les dents un peu uneiformes, insérées sur la lame conjonc- 
tive qui forme la charpente de la radula, ont toutes leur 
pointe dirigée en arrière, leur portion convexe en haut. 

Ces dents sont disposées en rangées transversales au 
nombre de 35 à 50, dont la formule radulaire varie avec 
la taille du mollusque; ainsi chez nos plus petits individus 
celte formule était de 62,1,62, tandis qu'elle arrivait à 
84,1,84 chez les plus gros. 

S1 l’on examine avec attention sous un grossissement 
microscopique moyen une demi-rangée, l’on constate que 
la première dent, celle qui est à côté du sillon rachidien 
(ou de la dent médiane, lorsque celle-ci n’est pas tombée) 
est très petile et mal formée; la suivante est plus forte 
et bien constituée. À partir de la seconde jusqu’à la vingt- 
cinquième ou trentième, ces pièces chitineuses vont pro- 
gressivement en augmentant de erosseur, de telle sorte que 
la trentième arrive à être au moins trois fois plus longue, ce 
qui lui donne un volume d’environ huit à dix fois plus consi- 
dérable que celui de la seconde. De ce point les dimensions 


des dents ne: varient presque plus jusque vers la cinquante 
ANN.' SC. NAT. ZOOL. NII, à 


34 A. VAYSSIÈRE. 


à soixante-cinquième, suivant la taille de l'individu, mais 
plus loin chez les quinze à vingt dernières de la demi-rangée 
la pointe de chaque dent devient droite, et sa grosseur va 
en diminuant jusqu’à devenir presque inférieure à celle de 
la première dent. | 

Nous donnons plusieurs dessins de ces deuts chezle Pleu- 
robranchæa Meckeli (fig. 208, /,1! 209 à 214) pour bien mon- 
trer les variations progressives ou régressives que l’on 
constate chez la même espèce. 

Quant à la forme même de ces dents, elle diffère de Cle 
que nous avons constatée chez les dents des Berthella et des 
Pleurobranchus, elles ne sont pas lamelleuses et très allon- 
gées comme celles du premier genre, et moins recourbées et 
proportionnellement plus longues que celles de l’autre 
genre. Aussi il n’est pas possible en se basant sur ce carac- 
tère seul de confondre les P/eurobranchæa avec les autres 
genres de cette famille de Mollusques. Toutefois nous 
trouvons chez un des sous-genres de P/eurobranchus, les 
Oscanius, des dents crochues sur la face externe desquelles 
on constate un petit denticule ; seulement ce denticule, très 
petit n’existe que sur les quinze à vingt premières dents 
d'une demi-rangée, tandis que chez les P/eurobranchæa il 
est proportionnellement plus fort et persiste sur toutes les 
dents. 

Ce denticule crochu, de six à dix fois moins fort que la 
dent elle-même, est inséré sur la face interne, un peu sur la 
convexité de la dent comme on peut le constater sur toutes 
les figures (211 à 214). 

L'ensemble de la dent forme une sorte de pyramide à 
quatre faces inégales, dont le sommet presque droit chez 
les premières et les dernières dents, est sensiblement 
recourbé en arrière et en bas chez les autres. 

La partie supérieure de ces pièces est massive, mais infé- 
rieurement, elles offrent sur leur face concave un creux 
assez considérable dans lequel va se placer l'extrémité de 
la convexité basilaire de la dent suivante. 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 39 


Quant aux dents médianes, il est souvent aussi difficile 
de constater leur présence dans la radula des P/eurobran- 
chæa que dans celle du Scaphander lignarius, et encore 
chez ce type de Bullidés leur présence est-elle plus constante. 

Ces dents médianes tombant dès qu’elles arrivent sur la 
partie étalée de la radula, il faut les rechercher dans la 
portion de la radula qui est encore enroulée sur elle-même 
et contenue dans le fourreau; parfois elles se détachent 
toutes pendant la préparalion, mais d'ordinaire il en reste 
quelques-unes en place. 

Nousavons représenté (m fig. 208 et 209) trois de ces petites 
dents prises dans la partie postérieure de la radula du P/euro- 
branchæa Meckeli pris à Carry-le-Rouet (près de Marseille) ; 
leur longueur, comme on peut le voir sur nos dessins, varie 
un peu, ainsi que leur forme, mais on peut dire que d’une 
manière générale, ces petites dents sont constiluées par des 
lames chitineuses trapézoïdales dont la plus petite base est 
libre. Si l’on examine avec soin l’une de ces lames avec un 
fort grossissement microscopique, l’on remarque qu’elle peut 
se subdiviser en deux parties latérales symétriques, sépa- 
rées par une rainure longitudinale; de chaque côté de cette 
rainure se trouve un petit denticule conique droit, peu 
proéminent, et aux extrémités un autre rudiment denticu- 
laire allant en divergeant. Enfin dans l'épaisseur de la 
lame, nous voyons vers la base d'insertion un renflement 
de chaque côté du sillon médian. 

Cette dent médiane peut être considérée, comme nous 
l'avons déjà dit dans divers mémoires antérieurs sur plu- 
sieurs types de mollusques, comme représentant les deux 
premières dents latérales (une de chaque demi-rangée) 
intimement soudées. En effet, les deux renflements internes 
constituent les corps des deux dents, les deux denticules 
coniques médians les denticules internes, et les pointes 
divergentes les denticules latéraux. | 
_ On peut considérer que dans le genre Pleurobranchæa les 
dents médianes sont en voie de disparition, et que chez les 


36 A. VAYSSIÈRE. 


autres types de la famille des Pleurobranchidés, ces organes 
ont complètement cessé d'exister, sauf peut-être quelques cas 
exceptionnels comme celui qui a permis à O. Sars de repré- 
senter dans son ouvrage « Mollusca Regionis Articæ Nor- 
vegiæ » une rangée radulaire du P/ewrobranchus plumula 
avec deux dents médianes rudimentaires ou parties de denis 
placées côte à côte ; à moins que ces prétendues dents mé- 
dianes ne soient que les bases des deux premières dents la- 
térales dont les sommets se seraient brisés. Nous penche- 
rions plutôt vers cette seconde hypothèse, parce que toutes 
nos observations chez les divers Pleurobranchus ne nous ont 
jamais permis de constater la moindre trace de dents 
médianes véritables, tandis que l’enchevêtrement des 
premières dents des demi-rangées de chaque côté amène 
bien souvent ces petites pièces sur le rachis. Une disposi- 
tion de ce genre peut expliquer la méprise d'O. Sars au 
sujet de la structure de la radula de son P/. plumula. 

Mächoires. — Chez les Pleurobranchæa, ces deux organes 
constituent deux grandes lames assez épaisses, placées sur 
les côtés de la cavité buccale, mais occupant à l'entrée de la 
bouche plus des trois quarts de l'ouverture; le bord infé- 
rieur de l’une touche celui de l’autre, mais entre les bords 
supérieurs il y a toujours un certain intervalle (fig. 206, "). 
Ces lames sont deux fois et demie à près de trois fois plus 
longues que larges; leur bord antérieur est droit, leur bord 
supérieur légèrement convexe, tandis que leur bord infé- 
rieur est également droit, sauf en avant où l’on constate une 
petite échancrure. En arrière, chacun de ces organes se ter- 
mine par un bord droit sortant de la masse glandulaire qui 
produit ces organes. 

Lorsqu'on ouvre la cavité buccale, l’on constate que les 
mâchoires sont recouvertes dans presque toute leur étendue 
par un repli de la muqueuse buccale, elles ne sont à nu 
qu'antérieurement, aux points contre lesquels la membrane 
radulaire vient s'appuyer lorsque l’animal la projette pour 
saisir un débris alimentaire. 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 37 


Si nous isolons une de ces lames, après avoir débar- 
rassé sa surface externe de son revêtement épithélial, et sa 
face interne des bandes musculaires longitudinales et obli- 
ques, pour donner à l’ensemble une certaine transparence, 
nous constatons que la surface masticatrice n'offre pas ici 
l'aspect d'un carrelage régulier, mais celui d'une mosaïque 
dont les pièces seraient de formes et de dimensions assez 
variables. 

La surface externe de toutes ces pièces chilineuses est 
proportionnellement trois à cinq fois plus petite que la sur- 
face des mêmes pièces chez les Berthella et les Pleurobran- 
chus ; leur aspect général diffère aussi. 

Isolons quelques-unes de ces pièces ; leur face externe a la 
forme d’un polygone irrégulier à quatre, cinq ou six côtés et 
dès le début de leur formation (fig.222) cet aspect se présente. 

Mais si ces pièces ont une surface externe peu étendue, 
elles ont, par contre, une épaisseur beaucoup plus considéra- 
ble que celle que l’on observe dans les mâchoires des autres 
Pleurobranchidés, surtout pour les pièces placées vers le 
milieu de ces organes. En longueur elles offrent par suite 
l'aspect de bâtonnets avec striations transversales, sortes de 
plis très accentués (fig. 215 et 216). 

Quant aux détails de structure des bords de la surface ex- 
terne de ces pièces, ils varient suivant l’espèce de P/euro- 
branchæa que l’on étudie et suivant le point de Ia lame où 
on les a observées. 

L’æsophage, l'estomac et la région intestinale présentent 
chez les Mollusques les mêmes dispositions que celles que 
nous avons déjà indiquées pour les autres genres de cette 
famille ; Ia masse hépatique est comme chez tous ces animaux 
très volumineuse, elle enveloppe une partie de l’estomac et 
plus ou moins tout Le tube intestinal. L’anus se trouve placé 
au-dessus de la branchie, entre le milieu de son point d’in- 
sertion et le rebord droit du manteau ; il n’est pas à fleur de 
peau, mais à l'extrémité d’un tube flottant de 1 à 3 ou 4 mil- 
limètres de longueur. 


38 A. VAYSSIÈRE. 


Appareil reproducteur. — Les organes génitaux sont assez 
difficiles à étaler de manière à en voir l’ensemble, et l’on est 
souven( obligé de sectionner les conduits génitaux pour ar- 
river à étudier sur place les diverses parties de ce système 
organique. Cependant, lorsque l’on a disséqué quelques fois 
cet appareil, l'on peut arriver par un travail long et minu- 
tieux à débrouiller suffisamment ces conduits pour qu'il soit 
possible de les étaler sur un même plan ; c’est cet ensemble 
ainsi disposé que nous avons représenté figure 223. 

Glande hermaphrodite. — Cette glande en grappe, plus ou 
moins volumineuse suivant son état de fonctionnement, est 
en partie enchâssée dans la masse hépatique, sur la face 
inféro-antérieure droite de cet amas; elle est bien mise en 
relief par sa coloralion jaune ou jaune orangé qui tranche 
sur la couleur brun verdâtre du foie. 

La glande hermaphrodite forme une masse compacte et 
granuleuse, les nombreux acinis laissent apercevoir par 
transparence à leur intérieur des cellules ovulaires nucléées 
et nucléolées mélangées à des faisceaux de spermatozoïdes 
retenus par leur région céphalique au noyau de la cellule 
spermatogène. 

De la glande hermaphrodite partent plusieurs conduits 
excréteurs qui se réunissent d'abord en deux, puis en un 
seul canal pour former le conduit génital commun. Ce ca- 
nal traverse d’abord une portion de la masse hépatique, 
puis de l'organe de Pojanus duquel il semble sortir ; il est 
d’abord assez élroit, mais après un court trajet il se renfle 
brusquement et triple son diamètre. Avec ce volume le con- 
duit génital décrit une ou deux courbes, puis diminue de 
calibre pour reprendre celui qu'il avait au début; il décrit 
encore une ou deux circonvolutions sur une longueur égale 
à celle de la portion renflée, puis il se bifurque, l’une des 
branches forme le canal déférent, l’autre l’oviducte. 

Oviducte. — Cette branche se renfle immédiatement pour 
former d’abord un tube assez court (0v, fig. 223), puis un 
premier renflement ovoïde, suivi d’un second qui $e continue 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 39 


par un conduit ov' cylindrique allant en augmentant pro- 
gressivement de diamètre jusqu'à la région utéro-vaginale V ; 
presque dès le début de la portion ov' vient déboucher dans 
ce conduit une grande vésicule pc à parois peu épaisses, 
d’un jaune pâle grisâtre, constituant la poche copulatrice. 

Les parois de l’oviducte présententune épaisseur relative- 
ment assez forte, elles sont d’une coloration blanche légère- 
ment jaunâtre; ces parois sont constituées par une couche 
de tissu conjonctif fibreux, revêtu à l’intérieur par un épi- 
thélium qui se détache très facilement chez les individus 
conservés dans l'alcool. Dans l’épaisseur de ces parois se 
trouvent des amas de petites cellules glandulaires destinées 
par leur sécrétion à faciliter la marche des ovules ; exté- 
rieurement les parois de l’oviducte sont lisses, mais elles 
offrent à l’intérieur des plis longitudinaux plus ou moins 
accentués. 

Vers le sommet du renflement utéro-vaginal, sur sa face 
postérieure, vient aboutir le conduit excréteur des glandes 
de l’albumine et delaglaire. Ces glandes À , intimement unies 
Tune à l’autre, forment un amas assez volumineux qui 
adhère aux parois vaginales. Ces organes glandulaires of- 
frent un aspectun peu feuilleté et une consistance glaireuse ; 
ils possèdent une coloration violacé grisâtre ou jaunâtre 
suivant les parties que l’on examine. 

Canal déférent. — La seconde branche provenant de la 
bifucation du conduit génital commun constitue le canal 
déférent. | 

Après untrès court trajet il traverseune grosse glande pr, 
la prostate, d'aspect papilleux et d’une belle coloration 
jaune canari ; à l'intérieur de cette glande le canal forme un 
renflement fusiforme dans lequel vient se déverser le liquide 
amené par les petits tubes excréteurs de cet organe. Si l’on 
isole (fig. 229) quelques-uns de ces tubes glandulaires, l’on 
remarque qu'ils sont assez allongés, un peu fusiformes, 
comprimés et d'aspect granuleux; ces tubes ne vont pas 
séparément verser leurs produits dans la poche centrale de 


40 A. VAYSSIÈRE. 


l'organe, mais ils se réunissent par groupes de six à dix et 
c’est le conduit commun de ces quelques tubes qui va s’ou- 
vrir dans le réservoir central de la prostate. Sorti de l’autre 
côté de la glande, le canal déférent cd, toujours d’un calibre 
très faible, après avoir décrit deux ou trois eirconvolutions, 
pénètre dans une grande poche gp ayant la forme d’un tronc 
de cône renversé. Les parois de cetle poche sont assez 
transparentes chez les individus conservés dans l'alcool, 
pour permettre de suivre quelque peu à traversles nombreux 
contours que décrit la partie cd’ du canal déférent avant 
d'arriver à la base du pénis; mais chez le ?/eurobranchæa 
Meckeli pris à Carry-le-Rouet (golfe de Marseille), que nous 
avons disséqué frais, les parois de cette poche étaient à peu 
près opaques et possédaient une coloration d’un blanc nacré 
très luisant. Ces parois sont formées par l’entre-croisement 
de nombreuses bandelettes fibreuses (ou fibro-musculaires) 
analogues à celles qui forment les parois internes du corps 
de ce mollusque. 

Dans l’intérieur de cette poche le conduit déférent cd! ac- 
quiert un diamètre un peu plus fort el ses parois externes 
prennent une coloration blanc nacré. La partie supérieure 
de cette poche est retenue contre les téguments dorso- 
latéraux du corps, par une forte bandelette musculaire 7%, 
tandis que sa partie inférieure, assez rétrécie, fait corps 
avec les parois internes du flanc droit de l'animal. 

Pénis. — L’organe copulateur ne forme pas chez le Pleu- 
robranchæa Meckeli un corps massif volumineux; il est 
seulement représenté (fig. 225) par une petile masse mus- 
culaire conique arrondie, placée au fond de la poche péniale, 
au sommet de laquelle s'ouvre le conduit déférent cd. 
Lorsque l'organe est projeté et offre alors une longueur 
assez considérable (fig. 29 de la PI. XV de la première 
partie de cette monographie), le pénis est constitué par la 
dévagination de la poche péniale, poche à parois internes 
plissées transversalement dans la rétraction, ce qui lui per- 
met de s’allonger au moment de l'érection. : 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 41 


Une bandelette musculaire m (fig. 224 et 225), insérée sur 
les parois de la poche péniale, à côté du point d’entrée du 
canal déférent et dont le prolongement constitue le muscle qui 
sort du sommet de la grande poche gp (fig. 223), permet la 
rétraclion complète du pénis, tandis que la sortie de cet or- 
sane est surtout due à l’afflux du sang dans cette région. 

Si l'on examine un fragment du canal déférent pris dans 
sa partie moyenne ou vers son extrémité, on constate qu’il 
offre une consistance assez forte due à l’épaisseur de ses 
parois, le diamètre interne de ce canal est à peine égal à la 
moitié du diamètre externe ; nous donnons (fig. 228) l'as- 
pect que présente un fragment de ce canal vu par trans- 
parence. 

Nous avons représenté (fig. 226) le pénis aux deux tiers 
en érection d'un individu frais pris à Carry (golfe de Mar- 
seille); une fente pratiquée vers la base permet de voir la 
portion non projetée de l'organe, le muscle rétracteur 7" ici 
subdivisé et le canal déférent cd. 

Dans sa portion effilée le pénis offre des plis longitudi- 
naux un peu sinueux,; plus baut, ces plis en se mettant en 
rapport avec des plis transverses formentune sorte de réseau, 
ce qui donne un aspect fortement granuleux à cette région ; 
enfin au-dessus nous avons des plis transverses. — Tous 
ces plis doivent plus ou moins disparaître lorsque l’organe 
est bien en érection. | 

Chez cet individu vivant de P/eurobranchæa, l'extrémité du 
pénis avait une coloration rose fanéeirisée, tandis que le reste 
de l’organe possédait une teinte grise foncée à peine irisée; 
le fond de la poche péniale était aussi vieux rose, le canal 
déférent blanc jaunâtre et le muscle rétracteur blanc nacré. 

En arrière des orifices génitaux se trouve une petite ou- 
verture en forme de boutonnière qui sert d’oritice d’excré- 
tion à une glande d’aspect fortement chagriné (fig. 230) et 
d'une coloration ocre jaune pâle que l’on observe entre le 
foie et les organes annexes de la reproduction. Cette glande 
qui me paräit isolée, pourrait bien être chez ce Mollusque 


49 A. VAYSSIÈRE. 


l'analogue de la glande opaline des Aplysiadés. — Son con- 
duit excréteur offre sur toute sa longueur (fig. 231) de forts 
plis longitudinaux. | * 


Pleurobranchæa Meckeli, Leue, 1813. 


Synonymes : Pleurobranchus baléaricus, Cuvier (de Laroche). 
Pleurobranchœæa Meckeli, Leue, 1812. 
Pleurobranchidium Meckeli, Blainville, 1825. 

— —  Delle-Chiaje, 1828. 
Pleurobranchæa Meckeli, Cantraine, 1840. 

— —  Philippi, 1844. 
Pleurobranchidium Delle Chiajei, Vérany, 1846. 


« Coloration des téguments allant du gris brunâtre pâle au 
gris noirâtre; teinte plus accentuée à la face dorsale du 
manteau et sur les deux faces du pied, plus claire et même 
un peu rosée sur les parties antérieure et latérales du corps ; 
branchie d’un jaune grisâtre. | 

« Corps volumineux, très bombé, à téguments épais et 
musculeux. La surface dorsale du manteau ainsi que celle du 
pied offrent de nombreux petits mamelons irréguliers, cir- 
conscrits chacun par un sillon d’une teinte plus foncée; les 
autres surfaces du corps sont lisses chez l’animal vivant. 

« Branchie bipennée, étalée, ayant à peine le tiers de la 
longueur totale du corps et présentant 28 à 29 pinnules de 
chaque côté de son rachis. 

« Pénis conique, assez volumineux. 

« Màchoires très grandes, d’une coloration jaune assez pâle 
donttoutes les petites pièces chitineuses constitutives formant 
à la surface externe de petits polygones irréguliers de quatre, 
cinq ou six côtés, dont le ou les côtés antérieurs offrent de 
petitsdenticules ; l'épaisseur deces pièces esttrès considérable 
et leur donne l'aspect de prismes à quatre, cinq ou six faces 
plus ou moins accusées, striées transversalement, et terminés 
parfois inférieurement par une pointe un peu recourbée. 

«Radula lamelleuse, formant, étalée, un pentagone irrégu- 
lier dont les deux plus petits côtés sont dirigés en avant. 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 43 


Formule radulaire 60, 1,60 à 75, 1,75. Dents médianes peti- 
tes, rudimentaires, en forme de palette trapézoïdale, très 
caduques ; dents latérales en forme de pyramide triangulaire 
à sommet légèrement recourbé, avec un denticule de cinq à 
dix fois plus petit qu’elles, inséré sur le milieu de leur face 
interne. | 

« Dimensions : longueur 40 à 76 millimètres, largeur 23 à 
40 millimètres et hauteur 14 à 20 millimètres. » 

Habitat : Méditerranée (golfe de Marseille, côtes de Nice, 

et de Gênes, golfe de Naples, côtes d'Oran et d'Alger, île 
[viça dans les Baléares, côtes de la Sicile...) 
. Cette espèce est la seule qui se trouve dans la Méditer- 
ranée, les nombreux exemplaires provenant des divers points 
du littoral des côtes européennes ou africaines occidentales 
nous ont tous présenté des caractères à peu près identiques 
dans la forme générale de leur corps et dans la structure des 
pièces masticatrices et des dents radulaires. 

Parmi les individus qui nous ont été envoyés en communi- 
cation par le Muséum de Paris, les uns (n°9,48, 49, 50et51) 
sont accompagnés d'étiquette indiquant leur provenance 
(n° 9 pris à Oran, 48, 49 et 50 à Iviça, et 51 dans le golfe de 
Naples), d'autres (n° 38) ne portent aucune indication de 
localité. Les exemplaires des n° 48, 49 et 50 provenant d'un 
“envoi fait d'Ivica par de Laroche sont désignés sous le nom 
de Pleurobranchus balearicus, et ont dù être examinés par 
Cantraine qui ayant constaté leur ressemblance avec le 
Pleurobranchæa Meckelii, a mis en synonymie leur dénomi- 
nalion à la page 87 de sa Malacologie méditerranéenne. 

C'est surtout en étudiant les spécimens pris par nous dans 
le golfe de Marseille (à Carry-le-Rouet, en août 1897), par 
M. C. Viguier à Alger en 1893 et en 1894, et par le labora- 
toire de Naples en 1889, que nous avous pu décrire quelque 
peu l'organisation de ce lype de P/eurobranchæa. 

Ces Mollusques ne paraissent pas être très abondants nulle 
part ; dans le golfe de Marseille nous n’avons pu en récolter 
que trois exemplaires sur des fonds vaseux dans le voisinage 


44 A. VAYSSIÈRE. 


de fonds coralligènes, par 30 à 50 mètres de profondeur. 
A Alger et dans le golfe de Naples cette espèce paraîtrait être 
moins rare que sur nos côtes. 

La taille de ces mollusques varie assez; ce sont ceux pro- 
venant du golfe de Naples qui sont les plus gros, ces ani- 
maux arrivent à 76 millimètres de long sur près de 40 de 
large et 20 de hauteur ; ceux de Carry et d'Alger n'ont que 
40 à 50 de long, 23 à 28 de large et 14 à 17 de haut. 

Nous pouvons en dire de même de la coloration qui était 
d’un gris brunâtre clair chez nos trois individus de Naples, 
tandis que chez ceux d’Alger et de Marseille la teinte est 
beaucoup plus foncée; c’est la face inférieure du pied qui, 
proportionnellement, possède toujours la coloration la plus 
sombre. 

Nous n'avons rien à ajouter à la description du corps de 
cette espèce, nous ferons seulement observer que le dessin 
colorié de ce type, que nous avons donné dans la première 
partie de notre monographie (PL. 15, fig. 29 du tome VIIT des 
Annales des Sciences Naturelles, Zoologie), a été assez mal 
reproduit, soit dans sa forme, soit dans sa coloration. L’ani- 
mal dans sa partie postérieure manque un peu de largeur et 
sa coloration est trop rougeûtre ; l'ensemble du dessin man- 
que aussi de relief. Nous pourrions faire aussi les mêmes 
critiques pour plusieurs autres de nos dessins (fig. 8, 9, 
15, 23 et 28). 

Les petites digitationsconiques, non ramifiées qui garnis- 
sent le bord antérieur du voile buccal disparaissent presque 
totalement dès que l'animal a séjourné quelque temps dans 
l'alcool; en dehors de la rangée garnissant même le bord, on 
en observe en outre quelques-unes disséminées en-dessous 
ou sur les extrémités angulaires du voile. 

À la partie postéro-dorsale du corps, nous observons un 
tubercule conique dont le rôle physiologique n'est pas 
connu, tubercule que l’on retrouve chez d’autres (P/. 
obesa..…) 

Pour terminer l’étude des P/eurobranchæa Meckeli 11 ne 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 45 


nous reste plus qu’à décrire en détail la structure des pièces 
des mâchoires et de la radula. 

Mächoires. — Ces organes que nous avons représentés 
(fig. 207) dans leur ensemble, offrent à peu près le même 
aspect que celui des mâchoires des autres Pleurobranchi- 
dés, mais leurs pièces constitutives se font ici remarquer 
par leur peu de largeur et leur grande longueur ou épais- 
seur. À leur face externe ces pièces montrent une forme 
presque carrée, en losange, pentagonale ou même hexago- 
uale ; ces variations tiennent surtout au point où l’on exa- 
mine celles-ci, ainsi cette surface est carrée ou pentagonale 
dans les parties centrales des lames masticatrices, tandis 
qu’elle tend à devenir hexagonale, plus ou moins irrégulière 
et à s’allonger sur les bords des lames ; très épaisses au mi- 
lieu, les mâchoires vont en s’amincissant vers les bords. 

Si l’on examine avec un fort grossissement quelques-unes 
de ces pièces, prises vers le centre d’une mâchoire, l’on 
constate que sur le bord antérieur convexe (fig. 217, 219 
et 220) de leur face externe l’on a un certain nombre de 
denticules (onze à quinze), de grosseurs différentes, le médian 
un peu plus fort que les latéraux; celui-ei en s’accentuant 
finit par donner à ce bord une forme angulaire très marquée 
(fig. 219 4s) et l’on a alors une pièce à surface pentagonale 
ou hexagonale. 

À mesure que l’on s'éloigne du centre de la mâchoire pour 
se rapprocher d’un des bords latéraux, l’on voit des denti- 
cules de chaque pièce se porter sur le côté tourné vers ce 
bord comme on peut le constater sur nos figures 216 et 218 
qui montrent des pièces placées près du bord gauche, et 
218 bis et 221 des pièces du bord droit. 

Les striations transversales du corps de ces pièces sont 
toujours très accentuées chez le Pleurobranchæa Meckeli 
(fig. 215 et 216). 

Radula. — Nous avons déjà beaucoup insisté sur la struc- 
ture des dents radulaires dans notre description de l’appa- 
reil digestif; ce que nous en avons dit se rapportant surtout 


46 A. VAYSSIÈRE. 


au Pleurobranchæa Meckeli, nous n'avons qu'à renvoyer le 
lecteur à ces quelques pages en avant. 

La formule radulaire varie avec l’âge et la taille de l’indi- 
vidu, elle arrive à 75, 1,75 chez nos plus gros spécimens, 
mais descend à 70, 1,70 et même 60, 1,60 chez les jeunes. 

La présence de la dent médiane ne peut guère se consta- 
ter que dans la partie enroulée de la radula, et encore faut-il 
étaler avec beaucoup de précautions cette portion pour ne 
pas faire détacher ces pièces rudimentaires. 

Au point de vue de l’alimentation cette espèce de Pleuro- 
branchæa, d’après les débris alimentaires trouvés dans 
l’œsophage et dans l'estomac de plusieurs individus, nous 
semblesenourrir surtout d'Annélides, de Sternaspsis, de petits 
Crustacés (Ostracodes, Amphipodes) et de Foraminifères. 

Nous n'avons jamais pu garder longtemps en vie nos 
exemplaires de Pleurobranchæa Meckeli pris dans le golfe de 
Marseille, et aucun d'eux ne nous à donné de ruban nida- 
mentaire ; aussi ne pouvons-nous rien dire au sujet de leur 
ponte. 

Bergh, à la page 28 de sa Monographie, établit une variété 
Occidentalis pour un type vivant aux Antilles (Martinique, 
Cuba) et ayant beaucoup d'analogieavecles vrais P{. Meckel. 


Pleurobranchæa capensis, À. Vayssière, 1899, 


« Coloration ? 
« Facies d'un Pleurobranchæa Meckeli contracté par l’al- 
cool, mais avec des téguments lisses. — Branchie étalée, 


ayant à peine le tiers de la longueur du corps, possédant 
18 pinnules au-dessus dé son rachis et 17 au-dessous. 

& Appareil génital muni d’un canal déférent assez 
court. | 

« Mâchoires constituées par de petites-pièces, pas très 
épaisses, à surface carrée ou pentagonale irrégulière dont le 
bord antérieur offre de cinq à dix dentsane à peu près 
égales. ; 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 47 


« Radula ayant pour formule 58,0,38; dents très peu 
unciformes, massives et courtes, avec leur denticule latéral 
long et fort. 

« Dimensions : environ 30 millimètres de longueur. » 

Habitat : côtes du cap de Bonne-Espérance. 


Ce sont deux individus de 26 à 30 millimètres de longueur, 
envoyés sous le n° 19 par le Muséum de Paris, qui m'ont 
servi à créer cette espèce. Cet établissement les avait reçus 
en 1829 du capitaine Fairé qui les avait pris sur Les côtes du 
cap de Bonne-Espérance. 

_ Conservés dans l’alcool depuis près de quatre-vingts ans, 
ces mollusques n’offraient plus aucune trace de coloration ; 
leurs téguments, à la face dorsale surtout, étaient complète- 
ment lisses. 

Leur voile buccal proportionnellement assez grand, comme 
chez PI. Meckeli, avait des angles latéraux antérieurs très 
aigus ; les rhinophores situés au point de jonction du man- 
teau et du voile, très écartés l’un de l’autre, étaient sur- 
baissés, cylindriques et comme toujours formés par une 
lame enroulée sur elle-même. 

La branchie étalée sur le côté droit de l'animal, peu re- 
couverte par le rebord palléal, n’avait pas le tiers de la lon- 
gueur du corps ; de chaque côté de son rachis lisse on 
observait 18 pinnules au-dessus et 17 au-dessous. 

L’orifice externe de l’appareil génital ne laissait pas sortir 
l'organe copulateur et se trouvait être divisé en deux par 
un fort repli transversal, l'ouverture antérieure constituant 
l’orifice mâle, la postérieure l’orifice femelle. 

Le collier œsophagien est chez le P/. capensis semblable à 
celui du Meckeli, sauf, que la commissure interpédieuse est 
un peu plus courte, le ganglion viscéral disposé de la même 
manière est plus arrondi et les ganglions buccaux ovales al- 
longés, quelque peu distants l’un de l’autre au lieu d’être 
accolés. 

L'appareil. digestif ne nous offre rien de particulier à 


48 _ A. VAYSSIÈRE. 


signaler, sauf les détails dans la structure des pièces de la 
radula et des mâchoires. 

Dans la cavité stomacale de l’un de nos individus, nous 
avons trouvé des débris de tentacules branchiaux d’une 
Annélide tubicole et de nombreux Diatomées. 

Mächoires. — Ces organes sont formés par deux grandes 
lames, deux fois plus longue que larges, d’une coloration 
jaune paille. Les nombreuses petites pièces ou bâtonnets 
chitineux constituant ces lames donnent à la surface de ces 
organes un aspect quadrillé; mais le quadrillage n’est nulle- 
ment régulier, les surfaces supérieures de ces pièces étant 
les unes carrées, les autres rectangulaires, pentagonales ou 
en losange. Sur le bord antérieur de ces pièces (fig. 235, 
236 et 237) se trouvent des denticules au nombre de 5 à 10 
à peu près de même force. 

Si l’on isole quelques-uns de ces bâtonnets (fig. 234), l’on 
remarque que les plus longs atteignent à peine quatre fois 
le grand diamètre de leur surface externe; ces bâtonnets 
sont arrondis ou prismatiques, striés transversalement sur 
toute leur longueur. Inférieurement ils ne se terminent pas 
en pointe recourbée. 

Ces pièces maslicatrices se rapprochent assez par les dé- 
tails de leur structure de celle des P/eurobranchæa incons- 
picua et tarda. 

Raduia. — La formule chez le plus gros de nos deux 
spécimens était 58,0,58. Toutes ces dents, d'une belle colo- 
ration jaune d’ambre, offraient beaucoup d’analogie dans 
leur forme générale avec celle du Meckeli, mais elles seraient 
plus fortes et plus courtes, Les premières (1,9, fig. 233) 
seraient ici un peu plus allongées, mais toutes les suivantes 
(31), sauf les dernières (47,48,) sont proportionnellement 
plus massives et plus courtes, leur crochet un peu plus 
droit, plus long et plus volumineux. 

Nous n'avons pas aperçu de dents médianes, maisnous pen- 
sons qu'il en existe de très caduques comme chez la précédente 
espèce, vu la largeur assez considérable du sillon rachidien. 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 49 


Appareil reproducteur. — Cet appareil que nous avons 
représenté dans son ensemble (fig. 232) offre aussi quelques 
différences qui le distingue de celui du Pleurobranchæa 
Meckel. 

Ces organes se composent : d’une glande hermaphrodite H 
située à la face antéro-latérale droite de la masse hépa- 
lique; d'un conduit génital commun e d’un faible calibre 
dans toute son étendue et se terminant en cæcum; un peu 
avant l'extrémité cæcale du conduit e part un oviducte o, 
assez long, mais presque du même calibre que le précédent 
canal. L'oviducte ne se renfle que dans le voisinage de 
l’oritice externe pour former une vaste poche cylindrique ot’, 
sorte d'utérus, à la partie inférieure de laquelle arrivent 
par un très large conduit les produits des glandes de la 
glaire et de l’albumine A. 

Un peu au-dessus du point d'arrivée de l’oviducte 0», 
presque sur le prolongement de l'utérus se trouve la poche 
copulatrice pe. 

La partie mâle de cet appareil se compose d’une première 
portion du canal déférent qui se détache du conduit e à côté 
de l’oviducte, un peu plus près de l'extrémité cæcale. Le 
canal déférent traverse ensuite une glande muriforme, 
arrondie, comprimée, la prostate; ce canal cd, après avoir 
traversé la prostate, se dirige en avant et s’accole bientôt 
contre le muscle rétracteur » du pénis, puis redescend le 
long de ce muscle sans décrire de sinuosités et va se ter- 
miner au centre de la portion renflée de la gaine du pénis 
gp. Chez le capensis le canal déférent se trouve donc être 
einq à six fois moins long que celui du Meckeli, mais son 
diamètre est presque double. 


Pleurobranchæa maculata, Quoy et Gaimard, 1832. 


Synonymes : Pleurobranchidium maculatum, Q. et G., Voyage de l’Astrolabe, 
Zool. t. IE, p. 301-302, PI. XXII, fig. 11-14 (1832). 
. Pleurobranchæa maculata, Q. et G., Spengel Zoolog. Jahrb. — 


ANN. SC, NAT. ZOOL. XII, 4 


50 ; A. VAYSSIÈRE. 


Supplément Fauna chilensis, p. 492-494, pl. XXIX, fig. 2-9 


(1898). 
À = _ —?— Bergh, Reisen Archipel der 


Philippinen. — Die Pleurobranchiden, p. 153-154 (1898). 


« Celoration générale d’un blanc sale, légèrement jau- 
nâtre, avec nombreuses taches d’un brun clair; ces taches, 
de dimensions variables et de forme irrégulière, ne se trou- 
vent qu à la face dorsale du corps. 

« De forme ovale allongée, tronqué en avant, le corps est 
épais et assez bombé; le manteau, légèrement rugueux, 
recouvre à peine le milieu du dos et constitue de chaque côté, 
surtout à gauche, un rebord peu marqué; en avant, ilest en 
continuité avec un voile buccal pas très grand, disposé en 
arc et légèrement crénelé le long de son bord antérieur. 

« Rhinophores cylindro-coniques, pas très longs, ayant 
un aspect très auriforme chez les individus conservés dans 
l'alcool. ‘4 

« Branchie assez petite, bipennéee, étalée présentant de 
chaque côté de son rachis 23 à 25 pinnules. 

« Les orifices génitaux sont entourés par une membrane 
très proéminente en arrière. 

« Mâchoires formées de petites pièces chitineuses à sur- 
face externe carrée et à bord antérieur munie de cinq à 
douze dentelures peu inégales entre elles. 

« Radula ayant pour formule 80,0,80; dents unciformes, 
assez massives, avec leur denticule latéral proportionnelle- 
ment court et grêle. 

« Dimensions : 40 à 50 millimètres de longueur sur 
19 à 24 millimètres de largeur et 10 à 12 millimètres de 
hauteur. 

Habitat. — Port Western, baie de Jervis et toute cette 
partie australe de l'Australie; la Nouvelle-Zélande. » 

Les six spécimens qui m'ont permis d'étudier les carac- 
tères de cette espèce proviennent : cing d’entre eux du 
voyage de l’Astrolabe (n° 25, 26 et 27 de l’envoi du Muséum 
de Paris) et sont par conséquent ceux qui ont servi de types 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 51 


à Quoy et Gaimard pour la créer; le sixième (n° 17, Mus. 
de Paris) a été pris sur les côtes de la Nouvelle-Zélande par 
Belligny en 1843. 

Nous avons été étonné de trouver sur les étiquettes 
accompagnant les individus des n° 25, 26 et 27 provenant 
du voyage de lAszrolabe, la mention Nouvelle-Zélande au 
sujet de l'habitat, alors que Quoy et Gaimard disent, p. 302, 
que ces Mollusques ont été pris par eux « à Port-Wertern, 
à la baie de Jervis et sur toute cette partie australe de la 
Nouvelle-Hollande ». Y a-t-1l eu erreur de la part d’un des 
naturalistes ayant examiné ces animaux et qui en refaisant 
les trois étiquettes aura mis pas mégarde Nouvelle-Zélande 
au lieu de Nouvelle-Hollande? 

Il est cependant probable que cette espèce habite aussi les 
côtes de la Nouvelle-Zélande puisque Belligny en a recueilli 
un exemplaire en 1843. 

Quant aux huit exemplaires pris à l’île Juan Fernandez, 
par le professeur Plate, spécimens étudiés par R. Bergh 
(p. 153-154 de sa monographie des Pleurobranchidés), nous 
ne croyons pas que ces mollusques appartiennent au P/euro- 
branchæamaculata, d'aprèsles descriptions faites par lesavant 
raturaliste danois. La couleur « du dos gris-violet, parsemé 
presque partout de taches brunes, grandes et irrégulières, 
branchues, souvent anastamosées entre elles » ; le nombre des 
pinnules branchiales s’élevant de 9 à 11 de chaque côté au 
lieu de 23 à 25; la formule dentaire 40,0,40 à 46,0,46 au 
lieu de 80,0,80; la forme en prisme hexagonal des petites 
pièces masticatrices, ainsi que quelques autres petites diffé- 
rences nous amènent à croire que l’espèce éludiée par Bergh, 
malgré la raison que l’on peut invoquer sur la petitesse de 
la taille pour expliquer certaines de celles-ci, n’est pas le 
Pleurobranchæa maculata. La distance considérable entre 
les lieux d'habitat du type et l’île Juan Fernandez ne peut 
qu'augmenter celte probabilité. 

Il est regrettable que quelques dessins des pièces masti- 
catrices et radulaires n'aient pas élé donnés par Bergh, car 


52 A. VAYSSIÈRE. 


mieux qu'une description la comparaison de ces organes 
aurait pu lever tous les doutes. 

Les spécimens que j'ai étudiés étaient complètement 
décolorés, seulement les uns mis brusquement dans laleool 
lorsqu'ils étaient pleins de vie sont demeurés très contractés 
et leurs téguments offrent un aspect mamelonné (fig. 244) 
qui s'éloigne beaucoup de celui du dessin colorié de l'animal, 
vu de profil, donné par Quoy et Gaimard et que nous avons 
reproduit en noir (fig. 243). Les naturalisles de l’As/rolabe 
disent bien dans leur description que ces mollusques étaient 
couverts de rugosités peu élevées, mais elles devaient être 
bien peu marquées puisqu'ils ne les ont pas représentées 
dans leurs figures coloriées. 

Les deux dessins que nous donnons, joints à la diagnose, 
permettent de se rendre suffisamment compte de l'aspect 
présenté par le Pleurobranchæa maculata; aussi nous con- 
tenterons-nous de signaler seulement quelques détails de 
structure. 

La branchie offre un rachis lisse dans toute son élendue, 
et les pinnules placées de chaque côté, au nombre de 93 à 
2% au-dessous et 24 à 25 au-dessus, sont adhérentes aux 
parois du corps sur la majeure partie de leur Niue les 
pointes seules se trouvant libres. 

À la face dorsale de l'extrémité du pied nous n’avons trouvé 
aucune trace du tubercule conique si développé chez d’autres 
espèces de Pleurobranchæa. Le côté antérieur de cette partie 
du corps offre un double rebord se continuant un peu sur 
les côtés; et à la face postéro-inférieure de cet organe, nous 
n'avons pas constaté l'existence de la glande pédieuse. 

Système nerveux. — La disposition du collier œsopha- 
gien est à peu près identique à celle de celui du P/euro- 
branchæa Meckeh ; le connectif qui relie le cérébroïde de 
droite au ganglion viscéral serait ici un peu plus long, ce 
qui permet au ganglion viscéral de se trouver à la même 
hauteur que le ganglion pédieux de ce côté. 

Les nerfs optiques seraient aussi moins longs et 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 53 


les yeux adhéreraient à la face interne des téguments. 

Appareil génital. — On constate toujours dans la dispo- 
sition générale de cet appareil un polymorphisme considé- 
rable qui peut être utilisé dans les déterminations géné- 
riques et spécifiques de ces mollusques Opistobranches. 
Dans celui du P/eurobranchæa maculata, tout en trouvant 
dans le plan général de cet appareil beaucoup d’analogie 
avec celui des Pleurobranchæa Meckeli et capensis, nous 
remarquons certaines différences comme on va le constater 
dans la rapide description de ces organes. 

Cet appareil (fig. 247) se compose : de la glande herma- 
phrodite H dont nous n’avons représenté qu'une petite 
portion; cette glande, d'aspect grenu, est enchâssée à la face 
antéro-inférieure droite de la masse hépatique; le conduit 
génital commun e, sinueux et assez long, se renfle peu à peu 
et arrive à avoir en son milieu le double de son diamètre 
primitif, puis revient progressivement à ce dernier volume 
au moment de se bifurquer en oviducte et en canal déférent. 

L’oviducte ov se renfle un peu et prend d’abord un aspect 
verruqueux, diminue ensuite et offre alors des parois lisses; 
cette première portion va s’insérer vers la base d’un renfle- 
ment pyriforme b, à parois résistantes, qui est en rapport di- 
rect avec la grande poche copulatrice sphérique pe, qui, elle, 
offre des parois très minces. De la poche à part un tube 0v'0v' 
d'un diamètre assez fort, contituant la seconde partie de 
l’oviducte et allant aboutir à l’utérusuw; près du point d’inser- 
tion de l’oviducte sur l'utérus et disposé sur le prolongement 
de ce dernier, nous trouvons l’amas des glandes annexes À 
(glandes de l’albumine et de la glaire) et leur large conduit 
excréteur. Ces glandes d’un aspect gaufré ont une coloration 
jaune pâle avec bandelettes sinueuses d’un gris noirâtre. 

_ La partie mâle de l'appareil se compose, chez le P/ewro- 
branchæa maculata, d'un canal déférent qui pénètre aussitôt 
dans la glande prostatique pr qu’il traverse de part en part; 
cette glande, d’un jaune paille, légèrement grenue, est 
toujours assez comprimée. Le canal déférent cd à sa sortie 


54 A. VAYSSIÈRE. 


se dirige vers la base du pénis, pénètre dans l’intérieur 
d’une poche fusiforme, peu large mais longue, à parois 
transparentes qui est intimement accolée au muscle rétrac- 
teur »2 de l’organe copulateur. Le canal déférent (cd fig. 247) 
remonte assez haut à l’intérieur de cette poche, en décri- 
vant de nombreuses sinuosités, puis redescend en présen- 
tant la même disposition et va se terminer au fond de la 
petite gaine p du pénis. 

Quant à l’organe copulateur, lorsqu'il est complètement 
projeté au dehors comme le représentent nos figures 243 et 
244, il est long et légèrement cylindro-conique chez l’ami- 
mal vivant, un peu plus court, mais beaucoup plus conique 
chez les individus conservés dans l'alcool, sa surface est 
lisse ou légèrement striée transversalement. 

Autour des orifices de la reproduction l’on observe un 
repli charnu assez accentué qui en arrière de l’ouverture 
femelle se prolonge davantage comme on peut le constater 
sur nos figures 243 et 244. : 

Le muscle rétracteur 2 (fig. 247) est très long, il se 
dirige de la base du pénis à la partie postérieure de la 
cavité viscérale, en passant au-dessus de toute la masse du 
tube digestif; il se bifurque à son extrémité et ses deux 
branches ne tardent pas à s’insérer contre les parois du 
fond de la cavité viscérale, près de la ligne médiane. 

Appareil digestif. — Ce système organique n'offre dans 
son ensemble aucune disposition spéciale pouvant le diffé- 
rencier de celui des autres P/eurobranchæa, sauf en ce qui 
concerne la muqueuse tapissant la cavité buccale et se 
prolongeant le long des parois de l’œsophage et de l'estomac 
qui présenterait chez le P/eurobranchæa maculata une colo- 
ration noire très intense, malgré le long séjour de ces 
mollusques dans l'alcool. 

Le bulbe est ici très volumineux, comme chez les autres 
espèces appartenant à ce genre. 

L'orifice anal se trouve comme toujours placé sur le flanc 
droit de l’animal, au-dessus de la branchie, au niveau du 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. D 


dernier tiers de cet organe (fig. 243). Dans l’intérieur de 
l'estomac de trois de nos spécimens, nous avons trouvé une 
grande quantité de débris d’une espèce de Sertulariens qui 
doit servir à l'alimentation de ce P/eurobranchæa. 

Les mâchoires et la radula sont les seules parties offrant 
dans leurs pièces constitutives un certain nombre de carac- 
tères spéciaux, que nous allons décrire en détail. 

Mächoires. — Ces organes forment à l'entrée de la cavité 
buccale deux grandes lames, sortes de rectangles allongés, 
ayant chez notre plus gros individu 12 millimètres de long 
sur 5 de large; ces lames se touchent presque à la face 
dorsale, tandis qu'inférieurement elles offrent un écarte- 
ment de 4 millimètres environ. 

Ces lames ou plaques masticatrices sont formées par une 
multitude de petits bâtonnets prismatiques chitineux 
(fig. 246), pas très longs, dont les surfaces inférieures en- 
voient leurs prolongements radiciformes dans l’épaisseur 
de la membrane conjonetive qui leur sert de soutien. La 
surface externe de ces pièces, d'ordinaire carrée, présente le 
long de son bord antérieur un certain nombre de denticules 
(5 à 12) à peu près égaux ; souvent le ou les denticules médians 
sont un peu plus forts que les latéraux, ce qui tend à donner 
à certaines d’entre elles une forme pentagonale (fig. 245). 

Radula. — La langue en partie étalée sur le mamelon 
radulaire, lorsqu'on la sort complètement du fourreau et 
qu'on l’étend, présente l'aspect d’une grande lame pentago- 
nale dont les deux côtés antérieurs sont de petites dimen- 
sions par rapport aux {rois autres. 

Sur cette lame, divisée en deux parties symétriques par 
un fort sillon longitudinal, se trouvent insérées de 40 à 49 
rangées transversales de dents unciformes, très inégales 
entre elles. Chaque rangée chez notre plus gros spécimen 
avait pour formule 80,0,80. 

Dans toute l'étendue du sillon médian ou rachis, peu 
large, mais très marqué sur toutes les radulas examinées, 
nous n'avons vu aucune trace de dents médianes; il est 


56 A. VAYSSIÈRE. 


possible que des observations faites sur un grand nombre 
d'individus frais puissent amener la découverte de la pré- 
sence de quelqu’une de ces dents, mais ces pièces si elles 
existent doivent être toujours très rudimentaires. 

Les premières dents latérales (1,2,3,4 fig. 238) montrent 
encore un certain état d’atrophie, la quatrième seule com- 
mence à présenter une forme assez nelte. Ces pièces vont en 
augmentant de taille à mesure que l’on s'éloigne du rachis 
(fig. 242) et arrivent à leur maximum vers la trentième 
(fig. 239); elles sont alors cinq à six fois plus longues que 
les premières et elles présentent un aspect unciforme 
bien caractérisé qui va en‘diminuant à partir de la cinquan- 
tième (fig. 240) et disparait presque lorsqu'on arrive aux 
quinze dernières (fig. 241). 

Sur la face latéro-interne de ces dents, presque sur le 
milieu de la convexité, nous avons un denticule également 
crochu (fig. 239), cinq fois plus petit que le crochet terminal 
de la dent, mais qui tend à diminuer d'importance vers la 
quarantième, qui se rapetisse (fig. 240) et qui finit par dis- 
paraître chez les douze ou quinze dernières (fig. 241). 

Sur cette face latéro-interne, vers la base de chaque dent, 
se trouve un prolongement angulaire, très aigu et un peu 
recourbé, dont la pointe va s'appliquer dans un creux 
présenté par la dent précédente (fig. 239), disposition qui 
donne plus de résistance à ces pièces et qui facilite leurs 
mouvements d'ensemble. 

La coloration de toutes ces dents était d’un beau jaune 
ambré, teinte due à la nature chitineuse de celles-ci. 

Un septième exemplaire pris en 1843 par M. Laucan, sur 
les côtes de la Nouvelle-Zélande, et provenant aussi de l'envoi 
du Muséum de Paris (n° 21), appartient aussi à cette espèce 
de Pleurobranchæa, bien que son facies extérieur s'éloigne 
de celui du Pleurobranchæa maculata pour se rapprocher 
un peu du Pleurobranchæa Novæ-Zelandiæ. Tous ses organes, 
comme nous avons pu le constater, ont une structure iden- 
tique à celle du type que nous venons de décrire. 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 97 


Pleurobranchæa tarda, Verril, 1880. 


Verril, American Journal Scienc., 1880. 
— Catalogue of Marina Mollusca (Trans. Conn. Acad. V, p.546, 

PI. LVIIT, fig, 26), 1882. 

Tryon, Manual of Conchology, vol. XVI (Tectibranches, par Henry A. Pilsbry), 
1895;-p..225-227, PI: LIIT, fig: 86: 

Bergh, Pleurobranchidæ (Reisen Archipel der Philippinen von C. Semper), 
1898, p. 39-41, pl. VI, fig. 28-31 et PI. VIT, fig. 1-15 et 
22-27. 


« Coloration. — Les téguments de ce mollusque doivent 
être d’un rouge brun. 

« Corps subovale, bombé au milieu, tronqué en avant, 
terminé en pointe en arrière: il est deux fois plus long que 
large. 

« Manteau à surface réticulé, à lignes brunes, les réticu- 
lations sont plus petites en arrière qu’en avant; les bords 
palléaux sont presque effacés, sauf le long du flane droit 
où il y a un rebord assez prononcé. 

« Voile buecal ou céphalique peu étendu, en continuité 
postérieurement avec le manteau et offrant en avant un 
bord disposé en arc. 

« Pied très large, tronqué en avant, terminé en pointe en 
arrière; son rebord antérieur est bilobé. 

« Rhinophores cvylindro-coniques, très distants l’un de 
l'autre, auriformes. 

« Branchie bipennée, ayant le tiers de la longueur du 
corps, possédant un rachis lisse sur lequel sont insérés, au- 
dessus 16 pinnules et au-dessous 15. 

« Orifices de la reproduction placés côte à côte, offrant 
un bourrelet qui les entoure tous deux lorsque le pénis est 
rétracté; en arrière de l’orifice femelle, le bourrelet forme 
une lame triangulaire, plissée transversalement sur sa face 
interne. 

« Mâchoires lamelleuses constituées par de nombreux 
petits bâtonnets polyédriques dont les surfaces externes 
sont à quatre ou cinq côtés, le côté antérieur muni de cinq 


58 A. VAYSSIÈRE. 


à sept denticules, le médian un peu plus accentué que les 
latéraux. 

« Radule ayant pour formule 70.,0,70; dents unciformes 
peu recourbées, inégales entre elles, et munies chacune 
(moins la première et les dix dernières de chaque demi- 
rangée) d’un fort denticule inséré sur sa face postéro- 
convexe. 

« Dimensions : longueur 30 à 40 millimètres, largeur 
10 à 14 millimètres. 

Habitat. — Océan Atlantique, le long des côtes orientales 
des États-Unis (près de l'ile Block, à la hauteur de la baie 
de Chesapeake et de celle de Delaware) par des fonds vaseux 
de 50 à 400 mètres. 

Les deux individus que j'ai pu étudier, individus que 
Je dois à la libéralité de feu le professeur Lowen, directeur 
du Muséum d'histoire naturelle de Stockholm, qui les tenait 
de Verril lui-même, étaient de petite taille, ils n'avaient 
que 14 à 16 millimètres de long sur 6 à 7 millimètres de 
large et 5 millimètres de hauteur maxima. 

Leur long séjour dans l’alcool (fig. 248) leur a fait perdre 
non seulement leur couleur, mais aussi une partie de l'aspect 
réticulé de leurs téguments; la déformation complète des 
diverses régions du corps ne nous permet pas d’ajouter de 
nouveaux détails à ceux donnés déjà dans la diagnose sur 
le facies de ces mollusques. 

Nous avons pu cependant étudier l’ensemble des prinei- 
paux appareils (système nerveux, organes génitaux et tube 
digestif) et en représenter diverses parties. 

Appareil génital. — Les organes de la reproduction 
offrent chez le Pleurobranchæa tarda une grande ressem- 
blance avec ceux du Plewrobranchæa maculata comme 
on pourra en juger en comparant les figures de ces deux 
systèmes organiques (fig. 247 et 249). 

Ces organesse composent : de la glande hermaphrodite A, 
enchâssée dans la partie antéro-inférieure droite du foie; 
d’un conduit génital commun e très sinueux, assez long et 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 09 


d’un calibre beaucoup plus fort en son milieu qu’à ses extré- 
mités. Ce conduit se bifurque ensuite, l’une de ses branches 0v 
constitue l’oviducte, l’autre cd le canal déférent. 

L'oviducte, d’abord d’un calibre assez faible, déérit deux 
ou trois sinuosités assez accentuées, puis va aboutir sur le 
côté d’un canal beaucoup plus large 09! qui forme ia seconde 
partie du conduit femelle ; à sa partie supérieure, ce canal 0v' 
se termine par la poche copulatrice pc, pyriforme et à parois 
minces ; inférieurement, l’oviducte se continue par un ren- 
flement « formant l’utérus. À ce même renflement vient 
aboutir le volumineux canal excréteur des glandes À (fig. 249) 
de l’albumine et de Ia glaire. | 

Le conduit déférent cd presque dès son début traverse la 
glande prostatique pr, puis continue sa course directement 
vers la poche du pénis; arrivé en ce point, il décrit une 
anse le long de cette poche, puis remonte en longeant le 
muscle rétracteur de l'organe copulateur et forme alors une 
seconde anse cd! beaucoup plus longue qui va finalement se 
terminer au fond de la poche p du pénis. 

L’organe copulateur doit constituer un corps cylindro- 
conique assez long p qui n’est qu'incomplètement développé 
dans notre figure 248 ; examinée sous un fort grossissement, 
sa pointe offre l'aspect d’untube conique dont le revêtement 
externe est constitué par un épiderme épais à cellules poly- 
gonales allongées et irrégulières ; sous l’épiderme (fig. 250) 
se trouve une couche de fibres musculaires, puis une cou- 
che de fibres longitudinales, enfin, tapissant l’intérieur du 
canal, un épithélium pavimenteux. Dans l'épaisseur des pa- 
rois de l'organe, entre les fibres musculaires, se trouvent 
des lacunes permettant au sang de venir gonfler le pénis au 
moment de l'érection. 

Dans notre figure 250 les dentelures que l’on aperçoit par 
transparence sur les bords du pénis, en dedans du revèête- 
ment épidermique, sont dues à l’aspect présenté par les bords 
des fibres annulaires et non, comme on pourraitle croirede 
prime à bord, à la présence de denticules chitineux. 


60 A. VAYSSIÈRE. 


En arrière de l’orifice externe femelle nous avons repré- 
senté dans notre figure 248 le prolongement lamelleux trian- 
gulaire inséré sur le bord postéro-inférieur de cet orifice; 
cette lame offre de ‘huit à dix plis transverses. 

Collier æsophagien. — La partie centrale du système ner- 
veux est constituée par quatre ganglions reliés par des con- 
nectifs cérébro-pédieux et des commissures interpédieuses, 
proportionnellement un peu plus courts que ceux du collier 
œsophagien du P/. Meckeli, ce qui diminue assez l'étendue 
du collier chez le PJ. tarda. Les deux ganglions cérébroïdes 
cubiformes sont comprimées et sans trace de mamelons 
coniques analogues à ceux du Meckeli; accolés l’un à l’autre, 
ils donnent naissance à tous les nerfs de la région céphali- 
que ; les troncs nerveux olfactifs présentent chacun un gan- 
glion à la base du rhinophore qu’il innerve. 

Les deux ganglions pédieux ont absolument la même forme 
que ceux du Meckeli (fig. 205); comme ces derniers, ils 
offrent un otocyste ovoïde sur leur bord externe. 

Le ganglion viscéral petit, un peu ovoïde, sans trace de 
divisions, est rattaché au ganglion cérébroïde de droite par 
un connectif assez fort, de longueur presque égale à celle 
des connectifs cérébro-pédieux de ce côté; quant au con- 
nectif qui le relie au ganglion cérébroïde de gauche, il est 
très grêle et demeure accolé au collier sur toute sa longueur, 
ce qui rend sa recherche assez difficile. 

Les ganglions buccaux, très ovoïdes, même un peu fusi- 
formes, sont réunis l’un à l’autre par leurs pointes internes. 
Les nerfs œsophagiens donnent chacun un petit ganglion 
nerveux, placé non sur le tronc, mais sur unede ses premiè- 
res ramilications ; de ce ganglion partent plusieurs filets 
dont on peut d'autant mieux suivre les traces que les parois 
de cette portion de l’æœsophage sont complètement noires. 

A ppareil digeshf. — Autour de l'orifice buccal, lorsque la 
trompe est projetée, nous avons un cercle brun assez foncé 
(Hig. 248) dù à la coloration de l’épithélium tapissant les 
parois de la cavité buccale. 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 61 


Le bulbe de forme cylindrique assez allongé, offre un peu 
en arrière de son milieu deux forts prolongements latéraux 
très arrondis, qui avecle prolongement en cœcum du four- 
reau radulaire, donnent un aspect de trèfle à l’ensemble 
de l’organe. Quant à l'œsophage, il prend naissance sur le 
bulbe entre ses prolongements latéraux ; ses paroissont assez 
épaisses et d’un beau noir. 

L’estomac qui lui fait suite, ainsi que l'intestin, ont, au 
contraire, des parois d’un blanc jaunâtre. 

Laissant de côté la description des régions moyenne et 
postérieure de l'appareil digestif qui n’offre aucun intérêt 
spécial à cause de leur ressemblance avec celles du PJ. 
Meckeli, je vais décrire les pièces chitineuses de la cavité 
buccale. 

Mächoires. — Les lames masticatrices, aussi développées 
que chez les espèces précédentes, tapissent presque l'entrée 
de la cavité buccale ; contiguës à la face dorsale, elles sont 
quelque peu distantes l’une de l’autre à la face ventrale. 
Les nombreux petits bâtonnets qui constituent ces lames 
(fig. 252) sont polyédriques, à arêtes souventarrondies ; leur 
surface externe forme des polygones à quatre ou cinq côtés 
(fig. 253), dont les bords antérieurs présentent de cinq à 
sept denticules, le médian d'ordinaire un peu plus fort que 
les latéraux. 

Radula. — Cet organe lamelleux, près de deux fois plus 
long que large, supportait chez nos deux spécimens de 
trente-deux à trente-trois rangées de dents, ayant pour 
formule 70,0,70 ; une quinzaine de rangées étaient étalées 
sur le mamelon charnu de la langue ; les autres roulées sur 
elles-mêmes sont contenues dans le fourreau radulaire. 

Les dents légèrement unciformes, proportionnellement 
massives chez cette espèce, sont toutes d’une belle colora- 
tion jaune d'ambre ; nous n'avons trouvé aucune trace de 
dents médianes dans toute l'étendue du rachis. 

La première dent latérale (fig. 251, /) est dépourvue de 
denticule, il en est de même chez les dix ou douze derniè- 


62 A. VAYSSIÈRE. 


res (08), tandis que toutes les autres sont munies sur le mi- 
lieu de leur partie convexe, d’un denticule dont la taille va 
en augmentant de la deuxième dent (2), à la huitième (8); à 
parlir de cette dernière, le denticule ainsi que la dent offrent 
les mêmes dimensions jusque vers la quarantième; puis ces 
pièces diminuent de taille (44), le crochet terminal se re- 
dresse de plus en plus et le denticule s’atrophie progressive- 
ment, de telle sorte que chez la cinquante-sixième(50,fig.251) 
il n’est plus représenté que par une simple petite pointe à 
peine distincte. 

Dans la cavité buccale et dans l’œsophage de l’un de mes 
deux individus j'ai trouvé des débris alimentaires contenant 
de nombreux spicules longs et capités (fig. 254), en forme 
d’épingle; ces spicules doivent appartenir à une espèce 
d'éponges (Suberites ?) dont ces mollusques font leur 
nourriture. 


Pleurobranchæa Brocki, Bergh, 1897, 


Bergh, Die Pleurobranchiden (Reisen im Archipel der Philippinen 
von C. Semper), p. 41-46, PI. IV, fig. 8-17. 


« Coloration générale d’un brun foncé chez l’animal con- 
servé dans l’alcool, teinte qui devait être rouge brun chez le 
mollusque frais. 

« Corps très allongé, ovale convexe, assez épais. Voile 
buccal trapéziforme, assez large mais très court, à bord an- 
itrieur convexe présentant douze à seize petites digitations 
coniques; en continuité avec ce dernier se trouve le manteau, 
ici assez étendu, avec un bord gauche peu prononcé, et un 
bord droit assez large pour cacher la branchie. Rhinophores 
lamelleux, cylindro-coniques, assez écartés l’un de l’autre. 

« Branchie bipennée, étalée, ayant les deux cinquièmes 
de Ja longueur du corps et possédant quarante et une pin- 
nules au-dessus de son rachis et quarante au-dessous. 

« Pied très grand, débordant sur les côtés du manteau et 
surtout en arrière où 1l se termine en pointe arrondie ; en 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 63 


avant il est tronqué et son bord est bilabié sauf au milieu. 

« Toute la surface dorsale du manteau et du pied est ma- 
melonnée, tandis que leur face inférieure est lisse. 

« Organes génitaux offrant au début de l’oviducte un petit 
cæcum spiral, portant directement inséré sur le commen- 
cement du dernier tiers la poche copulatrice ; pénis volumi- 
neux, Cylindro-conique, à surface finement striée transver- 
salement, pouvant se retirer en entier dans une vaste gaine 
à parois très minces. 

« Mâchoires lamelleuses, à bords latéraux sinueux, deux 
fois plus longues que larges, constituées chacune par une 
multitude de petits bâtonnels courts, à surface polygonale 
irrégulière (4 à 6 côtés) à angle antérieur très finement 
dentelé. 

« Radula presque aussi large que longue, offrant trente- 
quatre rangées de dents, ayant pour formule 68,1,68; dent 
médiane en forme de A, atrophiée, pelite et très caduque 
occupant le milieu d’un rachis assez large; dents latérales 
de dimensions variables {du simple au quadruple dans leur 
longueur), suivant leur rang. La première et les deux outrois 
dernières ont un denticule latéral à peine indiqué, mais qui 
est bien constitué chez les autres. 

« Dimensions : 79 millimètres de longueur sur 32 milli- 
mètres de largeur et 17 de hauteur. » 

Habitat. — Côtes de l’île d'Amboine. 

Cette espèce qui a été créée et décrite par Bergh en 1897 
dans sa Monographie de Pleurobranchidés, a été dédiée 
par le naturaliste danois à feu le professeur Brock duquel 
il tenait les spécimens. Nous-même nous avons pu étudier . 
ce Pleurobranchæa d'après un individu trouvé dans l’envoi 
de Tectibranches que Brock nous avait fait en 1888, peu de 
temps avant sa mort. 

L'étude anatomique de ce mollusque nous permet de 
confirmer les observations de notre ami le D’ Bergh, et de 


les compléter sur quelques points. 
Les individus de grande taille de cette espèce, lorsqu'ils 


Gi A. VAYSSIÈRE. 


sont en marche doivent atteindre et dépasser même les di- 
mensions du P/. Meckeh, mais comme facies général ils se 
rapprocheraient davantage de l'aspect du P/. Novæ-Zelandiæ 
dont nous avons donné une reproduction coloriée à la PI. 15 
(fig. 28) de la première partie de notre Monographie; 
comme chez cette espèce, le manteau est très étendu et son 
bord droit peut recouvrir en entier la branchie. 

La coloration était assez mal conservée chez notre indi- 
vidu ; à la surface des téguments des diverses parties du 
corps l’on constatait des restes du revêtement pigmentaire, 
restes d’un brun foncé que le moindre frottement détachait ; 
comme nous le disons dans notre diagnose, chez l'animal 
vivant ce pigment devait être d’un rouge brun analogue à 
celui que l’on observe chez le Pleurobranchus Perrieri. En 
dehors de cette teinte générale y avait-il des taches ou des 
trails d’une coloration différente, nous ne pouvons le dire, 
l'état de conservation de notre exemplaire ne nous a pas 
permis de constater s'il en existait. 

Le pied, un peu plus large que le manteau, se terminaiten 
arrière en pointe arrondie et offrait à sa face postéro-infé- 
rieure une glande pédieuse peu développée, mais qui était 
très visible à travers les téguments. Aucune trace de tuber- 
cule conique à la face postéro-dorsale. 

Système nerveux. — Cet appareil organique présente dans 
sa partie centrale (collier œæsophagien) une similitude telle 
avec celui du P/. Meckeli que. nous avons pris pour type 
du système nerveux dans ce genre, qu'il est inutile de re- 
commencer 1ci sa description ; je renvoie le lecteur à ce 
que j'en ai dit plus haut et à la figure que je donne PI. IE. 
Le centre viscéral placé à droite, constitué par quelques 
cellules nerveuses, est tout à fait au niveau du ganglion 
pédieux de ce côlé comme chez les P/. maculata et tarda. 

Contre la base du pénis nous avons un petit ganglion py- 
riforme qui envoie des filets nerveux aux diverses annexes 
de l’appareil reproducteur. 

Appareil génital. — Chez le PJ. Brocki ce système orga- 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 65 


nique offre un certain nombre de dispositions qui lui sont 
propres et qui le différencient des espèces voisines. Bergh 
dans sa Monographie donne une figure d'ensemble de cet 
appareil, chaque partie de celui-ci étant dans sa position 
naturelle ; notre dessin (fig. 255) le représente un peu étalé 
pour mettre en relief chaque annexe. 

La glande hermaphrodite Æ7 d'aspect assez grenu et d'une 
teinte jaune cendrée occupe toute la partie antéro-inférieure 
droite de la masse hépatique ; de cette glande part un con- 
duit génital commun e, très sinueux, d'un calibre moyen sur 
toute sa longueur et d’une teinte ocre brunâtre très pâle. Ce 
conduit passe au-dessus des annexes femelles et va aboutir 
à la face postérieure de la prostate pr. Au moment de tra- 
verser celte glande, le conduit se bifurque, la branche prin- 
cipale forme l'oviduete, l’autre, beaucoup moins grosse, 
constitue le point de départ du canal déférent. 

L'oviducte 0, presque dès son début, offre un tube 4, sorte 
d’appendice cæcal, contourné cinq fois sur lui-même en 
tire-bouchon ; cet appendice, d’une coloration jaune paille, 
a un aspect gaufré et constitue une sorte de glande annexe. 

Le canal femelle continue sa course en arrière, augmente 
progressivement de volume et décrit deux ou trois circon- 
volutions, puis se dirige en avant vers l’orifice externe de la 
reproduction ; sur toute l'étendue de sa partie sinueuse or 
les parois de l’oviducte sont blanchâtres et délicates, mais 
dès que ce canal se dirige en avant, elles deviennent jaunà- 
tres et s'épaississent. C’est en ce dernier point ov' que s'in- 
sère la poche copulatrice pce, grande vésicule sphérique d'un 
jaune verdâtre, à parois délicates, qu’il est difficile d'isoler 
sans la déchirer. 

Un peu avant d'arriver à l’orifice externe, presque à la ré- 
sion utérine w, se trouvent deux petits diverticulums coni- 
ques d, destinés probablement à augmenter les dimensions 
de l'utérus, car rien dans l'épaisseur de leurs parois charnues 
ne semble leur assigner un autre rôle. 

* Dans l’utérus vient déboucher le volumineux mais très 
ANN. SC. NAT. ZOOL. XII, 5 


66 A. VAYSSIÈRE. 


court conduit excréteur des glandes annexes À de la glaire 
et de l’albumine ; cette dernière d’une teinte jaune clair 
forme au centre de l’autre un petit amas en losange fine- 
ment grenu qui tranche au milieu des grosses granulations 
et des sinuosilés des tissus un peu hyalins de la glande de 
la glaire. | 

Quant au canal déférent cd, après avoir traversé la pros- 
late pr, glande très finement grenue, discoïde et d’une teinte 
ocre jaune, il se dirige vers l'extrémité cæcale de la volu- 
mineuse gaine du pénis. Pour arriver en ce point le canal 
déférent cd, qui est très grêle, d’un aspect luisant, à parois 
épaisses mais cassantes demeure accolé au muscle rétrac- 
teur m du pénis dont nous n'avons représenté qu’une partie 
dans notre figure 255. Ce muscle va s’insérer au milieu de 
la race interne des parois latérales gauches du corps de ce 
mollusque. 

L'organe copulateur ou pénis est constitué pär un long. 
tube conique (fig. 256), d’un aspect nacré et à parois lisses 
lorsque l'organe est en pleine érection, mais qui sont plus 
ou moins plissées annulairement suivant l’état de contrac- 
tion de l'organe. Le pénis forme une sorte de sac à parois 
très résistantes, bien que peu épaisses, rempli par une 
sorte de tissu muqueux au centre duquel se trouve le pro- 
longement du canal déférent ; c’est une structure interne 
spéciale que nous n'avons encore observée que chez le 
PE4, Brocki. 

L’extrémité libre du pénis,lorsqu'elle st un peu contractée, 
dans l’état où nous l'avons représentée (fig. 256), ressemble 
assez à l'extrémité d'un lombric. 

Appareil digestif. — L'orifice buccal externe est suivi 
d’une trompe à parois épaisses, offrant à son intérieur de 
nombreuses petites papilles sécrétant un mucus destiné à 
agglutiner les particules alimentaires et les petits animaux 
passant à sa portée. 

Le bulbe buccal que nous trouvons à la suite présente 
l'aspect d’un corps en forme de cube allongé, ayant chez 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCUHIDES. 67 


notre individu 20 millimètres de long sur 10 à 12 millimè- 
tres de large et 11 de haut ; le bulbe est un peu moinslarge 
en son milieu (9 à 10 millimètres) qu'à ses extrémilés, sur- 
tout la postérieure qui arrive presque à 13 millimètres. 

A la face supérieure, au niveau de son dernier tiers, sort 
l’œsophage, tube de 4 millimètres de diamètre, d’une teinte 
noirâtre (noir violacé) qui tranche sur la coloration blanc 
jaunâtre nacré des nombreuses bandelettes musculaires lon- 
gitudinales, transverses ou obliques, qui limitent les parois 
du bulbe. 

En dessous de l’œsophage, sur le milieu de la face posté- 
rieure du bulbe,nous trouvons l'extrémité du fourreau radu- 
laire qui forme un cône de 4 millimètres de saillie. 

Quelques millimètres en avant de l'insertion œsopha- 
gienne vient déboucher dans la cavité buccale le conduit 
excréleur de la glande ptyaline ou glande salivaire supplé- 
mentaire de Lacaze-Duthiers. Les nombreuses ramifications 
de cette glande forment un réseau à mailles très serrées, 
qui recouvre toute la masse viscérale et qui pénètre même 
entre les organes. 

De chaque côté de l’æœsophage viennent s'ouvrir les con- 
duits excréteurs des glandes salivaires ; chacun de ces deux 
conduits, 3 millimètres avant de pénétrer entre les bandes 
musculaires du bulbe, se renfle légèrement. 

Le tube digestif, après un court trajet de 15 millimètres, 
région formant l’œsophage, se renfle sur une étendue presque 
aussi considérable pour former une cavité stomacale dont les 
dimensions précises étaient chez notre animal 14 millimètres 
de long sur 7 millimètres de largeur maxima; toute la 
surface externe de l'estomac est enveloppée de nombreuses 
petites bandelettes blanchâtres, disposées transversalement, 
formant des anneaux successifs. 

. Peu en arrière de l’estomac, le tube digestif vient s'acco- 
ler contre la masse hépatico-hermaphrodite, adhérant forte- 
ment aux tissus du foie, l'intestin forme en ce point un 
renflement un peu plus petit que celui de l'estomac, dans 


68 _ A. VAYSSIÈRE. 


lequel viennent directement déboucher les nombreux 
conduits excréteurs hépatiques. | 

L'intestin se dirige transversalement de gauche à droite, 
en pénétrant davantage dans la masse hépatique, traverse 
quelques ramifications de la glande hermaphrodite et va 
aboutir # l’orifice anal placé au-dessus de l'insertion bran- 
chiale, entre elle et le bord droit du manteau. 

Si l’on ouvre le tube digestif dans toute son étendue, du 
bulbe à l'anus, l’on remarque que l'aspect des parois inter- 
nes varie avec les régions. Dans l’œsophage ces parois, d’une 
belle coloration noir velouté qui s'arrête netle au niveau de 
l'estomac, offrent quelques plis longitudinaux peu marqués 
et de nombreux replis transverses sinueux. A l’intérieur de 
la cavité stomacale les plis longitudinaux sont très nombreux, 
sinueux et proéminents, ce qui vient encore augmenter 
l'épaisseur des parois ; la coloration de celles-ci, ainsi que 
celle des parois internes dureste du tube digestif, est d’un 
jaune rosé très pâle. 

L’intestin proprementdit, aussi bien dans le renflement où 
débouchent les conduits hépatiques que dans sa région rec- 
tale, montre des parois avec plis longitudinaux disposés en 
feuillets, plis plus ou moins prononcés mais toujours lisses. 

Mächoires. — Les deux lames masticatrices, disposées 
sur les côtés de la cavité buccale et se prolongeant jusqu’au 
fond de cette cavité, se touchent presque à la face dorsale, 
tandis qu’elles laissent entre elles un intervalle de 3 à 4 mil- 
limètres à la face ventrale ; elles sont ovales avec bords la- 
téraux sinueux (fig. 257). 

L'épaisseur de ces lames est peu considérable chez le 
PE, Brochi et les bâtonnets en nombre très considérable qui 
composent chacune d'elles sont si intimement unis les uns 
aux autres qu'il n’est pas possible deles isoler. Les surfaces 
externes de ces bâtonnets sont polygonales (4 à 6 côtés), 
polygones allongés (fig. 258) dont les sommets antérieurs, 
légèrement proéminents, forment une sorte de denticule à 
bords sinueux. dore \ in | 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 69 


Ces bâtonnets sont très faiblement colorés en jaune ver- 
dâtre, ce qui donne aux mâchoires elles-mêmes une teinte 
jaune très pâle. 

Radula. — Cet organe constitue une lame de 18 millimè- 
tres de longueur sur 14 de largeur ; cette lame est divisée 
longitudinalement en deux parties symétriques par un sillon 
assez large qui forme le rachis de la radula. 

Sur cette lame linguale de notre unique spécimen de 
PI. Brochi nousavons constaté la présence de trente-quaire 
rangées de dents, les premières comme toujours incom- 
plètes sur les bords. La formule dentaire était 68,1,68. La 
dent médiane est très petite, atrophiée, comme on peut le 
constater sur notre figure 260; nous n'avons constaté dans 
la longueur du rachis que cinq de ces petites pie les 
autres étaient tombées. 

Quant aux dents latérales, elles sont très inégales entre 
elles, en longueur et en largeur, comme on peut s’en rendre 
compte dans notre figure 259 qui représente treize dents 
d'une même demi-rangée, mais occupant une position diffé- 
rente, comme l’indique le numéro d’ordre placé au-dessous 
de chacune d'elles. 

Toutes ces dents sont pourvues sur leur partie convexe 
interne d'un denticule, à peine indiqué sur la première, 
mais qui dès la seconde est bien conformé; ce denticule va 
en augmentant progressivement avec le volume de la dent. 
À partir de la quarantième il devient plus grêle, diminue 
peu à peu de longueur et disparaît presque chez les deux 
ou trois dernières dents. 


Pleurobranchæa Novæ-Zelandiæ, Cheesemann 1878. 


Proced. Zool. Societ. London, p. 276, PI. XV, fig. 3. 


Coloration gris brunâtre, avec nombreuses lignes et 
taches plus foncées, et ponctuations blanches presque mi- 
eroscopiques. | 

«Corps ovale allongé, convexe, épais et charnu, à sur- 


70 A. VAYSSIÈRE. 


face ridée, mais, en dehors des rides, lisse et gluante. 

« Voile buccal trapéziforme, à bord antérieur légèrement 
frangé, avec angles latéraux longs et très aigus; manteau 
recouvrant plus des deux tiers de la surface du dos, un peu 
moins large que le pied, ayant ses bords latéraux peu éten- 
dus, celui de droite ne recouvrant pas tout à fait la 
branchie. 

« Rhinophores cylindro-coniques, formés chacun par une 
lame enroulée sur elle-même. 

« Branchie assez longue, ayant près de la moitié de la 
longueur du corps, constituée par un rachis inerme de 
chaque côté duquel se trouvent insérées 17 (ou 30) pinnules 
finement pectinées. 

« Mâchoires lamelleuses, trois fois plus longues que lar- 
ges formées par une multitude de bâtonnets cornés assez 
courts, polyédriques, à cinq à six pans ; facettes supérieures 
penta ou hexagonales avec striations se terminant en avant 
par de courtes dentelures. 

« Radula grande offrant quarante-cinq à quarante-huit 
rangées de dents ayant pour formule 80,0,80 à 90,0,90 ; 
dents inégales, la plusinterne et la plus externe étant quatre 
fois plus courtes que celles du milieu, et une dizaine de 
fois moins volumineuses. 

« Dimensions: 60 à 82 millimètres de long, sur 32 à 44 mil- 
limètres de large. » 

Habitat : es de la Nouvelle-Zélande (baie d’Auckland 
(Cheesemann); Port-Nicholson (Capitaine Hutton) ; baie 
d'Akarva (Henry Suter). Dans des fonds sablonneux ou va- 
seux presque au niveau des marées basses. 

Malgré de nombreuses démarches auprès de divers natu- 
ralistes néo-zélandais, n'ayant pu arriver à me procurer 
quelques spécimens de cette intéressante espèce de P/euro- 
branchæa, je suis réduit, pour établir la diagnose, à la note 
de Cheesemann et à la description un peu plus étendue de 
Bergh {Die Pleurobranchidien, p. 150-152, 154-155). 

Au point de vue du faciés, c'est au mémoire de Cheese- 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 71 


mann que j'ai emprunté la figure coloriée que j'ai donnée 
dans la première partie de ma Monographie des Pleuro- 
branchidés (PI. 15, fig. 28). 

Cette figure, d’après les diagnoses de mes prédécesseurs, 
devrait être un peu moins rougeâtre, il faudrait qu'elle 
donnât davantage sur le gris brunâtre; la teinte de mon 
dessin ressemble cependant beaucoup à celle que Cheese- 
mann a donnée au sien. À la face inférieure du pied, d’après 
Berg (p. 150), la coloration serait gris cendré pâle. 

Comme facies, le dessin de Cheesemann que j'ai reproduit 
fidèlement présenterait un défaut; l’on dirait que le voile 
buccal n’est pas en continuité directe avec le bord antérieur 
du manteau comme chez tous les P/eurobranchæa, mais que 
ce dernier au contraire viendrait le recouvrir en partie comme 
cela existe chez les Perthella et les Pleurobranchus. Les dia- 
onoses de Cheesemann et de Bergh ne laissent cependant rien 
supposer de semblable; notre reproduction coloriée offre 
donc une erreur que le lecteur devra corriger par la pensée, 
en attribuant à cette partie antérieure du corps la disposi- 
tion qu’elle présente chez le P/eurobranchæa Mekeli (voir : 
notre fig. 29 de la PI. 15). 

La plume branchiale ne posséderait d’après ces deux 
naturalistes que 17 pinnules de chaque côté de son rachis, 
cependant Bergh, à la page 151, en décrivant avec un peu 
plus de détails l'organe respiratoire, parle de 30 pinnules 
de chaque côté. 

C'est au mémoire du savant naturaliste danois que je 
renvoie le lecteur pour tout ce qui concerne la structure du 
collier œsophagien et du tube digestif; il ne trouvera rien 
sur les autres organes; il est regrettable que Bergh n'ait 
pu étudier l'appareil génital, la connaissance de celui-ci 
étant d’une très grande utilité dans la description d’un 
Pleurobranchæa. 

Nous regrettons que cette description du P/eurobranchæa 
Novæ-Zeiandiæ ne soit pas accompagnée de figures dans le 
mémoire de Bergh, surtout de quelques dessins de pièces 


72 A. VAYSSIÈRE. 


mandibulaires et radulaires, leur connaissance étant indis- 
pensable pour bien déterminer une espèce. 


Pleurobranchæa obesa, A.-E. Verril, 1882. 


Synonyme : Koonsia obesa, Verril. Catalogue of marine Mollusca added to the 
fauna of New-England during the past ten years (extr. Trans. 
of the Connecticut Academy, 1882, vol. V, part. 2, p. 546) 
et Res. of the Explor. made by the steamer Albatross, 1885, 
p.571, PI. XXVIIT. 


Bergh, Pleurobranchiden (Reisen im Archipel de Philippinen von 
C. Semper), 1897-1898, p. 30-33, PI. VII, fig. 19-21. 


« Coloration à la face dorsale d’un jaune brun plus elair 
ou plus obscur, avec un réseau brun, à l’intérieur des mailles 
se trouvent des taches blanches. — Orifice buccal d'un brun 
pourpre ainsi que la branchie. 

« Pied d’une teinte jaune saumon. — Corps ovale, court, 
mais assez large; voile buccal à bord antérieur dentelé; 
manteau à bords développés et bien délimités. — Tubercule 
conique à la face postéro-dorsale du pied. Pénis armé de 
petits crochets chitineux? ». 

Habitat. —- Océan Atlantique occidental (côtes des États- 
Unis) et mer des Antilles. 

Cette espèce, pour laquelle Verril avait cru devoir créer le 
genre Xoonsia, ne nous est connue que par la courte diagnose 
et le dessin noir que ce naturaliste en a donnés en 1885 
dans les résultats scientifiques du voyage de l’A/batros; el 
aussi par la description un peu plus détaillée de ce type 
que nous avons trouvé dans l'ouvrage de Bergh «Die Pleuro- 
branchiden» , p. 30-33, PI. VIL, fig. 19-21. 

Le facies de ce mollusque, qui appartient bien au genre 
Pleurobranchæa, rappelle tout à fait le P/eurobranchæa Mec- 
kel; comme celui-ci, il est pourvu à sa face postéro-dorsale 
d’un tubercule conique un peu recourbé. À notre connais- 
sance, dans ce genre, ce sont les deux seules espèces munies 
de cet appendice. Dans notre PI. 15 de la première partie 
de cette Monographie, l’on pourra comparer les dessins de 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 13 


facies de ces deux espèces et constater la ressemblance qui 
existe entre eux. 

Le Pleurobranchæa obesa serait-il une variété du Meckelr, 
ou bien constituerait-il une espèce bien distincte? Une étude 
plus détaillée de tous les systèmes organiques que celle que 
Bergh a pu faire, nous paraîtrait nécessaire pour lever tous 
les doutes; des dessins de ses différents organes seraient 
également indispensables, car les figures de trois dents 
radulaires de l’obesa que donne Bergh sont insuffisantes pour 
mettre en relief les caractères spécifiques de cet animal. 

Verril, au sujet de l'organe copulateur de ce type, dit 
qu'il est armé de crochets; nous avons reproduit cette 
assertion dans notre diagnose, bien qu’elle n'ait pas été 
vérifiée. 


Quant au genre HALIOTINELLA de Souverbie, placé par 
P. Fischer à la fin de la famille des Pleurobranchidés 
dans son Manuel de Conchyliologie (1887, p. 573) et par 
H.-A. Pilsbry au milieu de ce même groupe de Mollusques 
(Manual of Conchology of Tryon, t. XVI, p. 209-210), il ne 
doit pas faire partie de cette famille de Tectibranches, et 
c'est avec raison que ces deux naturalistes font précéder ce 
nom générique d'un point d'interrogation. 

Ce genre Haliotinella, créé par Souverbie en 1875 (Jour sai 
de Conchyliogie, 1. XV, p. 33), n’est établi que d’après une 
coquilie trouvée en Nouvelle-Calédonie par le père Mon- 
trouzier; celte coquille seule ne peut suffire à déterminer 
la création d’un genre, d'autant plus qu’elle paraît offrir 
surtout de l’analogie avec celle des Sigaretus. 


Le genre GYMNOTOPLAx à été créé par Pilsbry en 1896 
(Manual of Conchology de Tryon, t. XVI, p. 210-212) pour 
quelques P/eurobranchus (Pl. americanus de Verril, et scu- 


14 A. VAYSSIÈRE. 


tatus (Martensi) de Martens), qui d'après lui auraient le 
milieu de leur manteau perforé, laissant un peu à nu une 
portion de leur coquille comme cela s'observe chez les 
Aplysia. Nos observations et celles de Bergh ne nous ont 
pas montré ce Caractère; aussi supposons-nous que dans les 
spécimens observés par Pilsbry ce caractère est tout à fait 
accidentel, dû peut-être à quelque déchirure du manteau. 
Cette coupe générique, en conséquence, ne doit pas être 
maintenue, comme nous l'avons déjà dit dans une note, à la 
page 297 de la première partie de notre Monographie. 

Les dénominations génériques de Gervisia (Quoy et Gai- 
mard, d’après Rang), de Wes{ernia, des mêmes natura- 
listes, sont synonymes de P/eurobranchus dans le sens 
le plus large. 

Quant à celles du Pleurobranchæa, d’Orbigny 1837, et de 
Posterobranchus, de Rochebrune 1881, elles s'appliquent à 
des types de mollusques de la famille des Bullidés, section 
des Doridiidés, et sont synonymes d'A glaja ou de Doridium. 


Le genre Pleurobranchillus a été créé par Bergh en 1893 
pour un type de Pleurobranche pourvu d’une coquille, 
trouvé dans les dragages de l’AÆirondelle, près des îles Açores: 
il l’avait dénommé P/. morosus et avait joint à celui-ci 
son P/. Brokù des côtes de l’île d'Amboine. Ce genre ne 
doit pas être maintenu et doit être mis en synonymie, car, 
comme l’a reconnu Bergh, dans sa Monographie des Pleu- 
robranchidés (p. 3 et 6), ces deux espèces de mollusques 
sont des P/eurobranchæa. 


Quant au genre Oscaniella que Bergh a également créé 
(1897) pour les espèces suivantes : purpurea Bgh, des îles 
Philippines; diversicolor, Bgh, d’Amboine; a/finis, Bgh, des 
Philippines; styphla, Bgh, d'Amboine:; granulata, Krauss, 
du cap de Bonne-Espérance:; et areolata, Morch, des Antilles, 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 75 


ce genre ne nous semble pas devoir être maintenu, les 
caractères signalés par le naturaliste danois ne sont pas 
suffisants pour séparer ces divers types dont le facies à l’état 
frais est inconnu. Attendons pour établir de nouvelles coupes 
génériques dans la famille des Pleurobranchidés, à moins 
que ces nouvelles divisions ne reposent sur des caractères 
anatomiques comme ceux du genre Oscaniopsis de Bergh 
lui-même, de mieux connaître ces mollusques, de les avoir 
eus vivants pour pouvoir donner des indications précises 
sur leurs formes extérieures en même temps que celles ba- 
sées sur la structure des pièces masticatrices et radulaires. 

On ne peut guère, selon nous, mettre dans ce même genre 
Oscaniella des espèces de Pleurobranchidés munies en partie 
de dents radulaires lamelleuses dentelées (Osc. affinis) et 
des espèces à dents radulaires unciformes; comme nous 
l'avons dit précédemment (p. 253 de notre première partie), 
ce caractère à une importance suffisante pour séparer ces 
espèces en deux groûpes principaux : celles à dents lamel- 
leuses dentelées dans le genre Berthella, les autres dans le 
genre Pleurobranchus ou dans un de ses sous-genres. 

Cependant Bergh semblerait avoir trouvé quelques es- 
pèces, appartenant à son genre Oscaniella dont les dents 
latérales internes seraient unciformes et les dents latérales 
Jamelleuses et dentelées (Osc. affinis, styphla). 

Comme nous l’avons dit au début de cette deuxième partie 
(p. 4), Bergh a mis en synonymie certaines de nos espèces, 
en dehors des espèces réellement nouvelles qu'il a créées et 
que nous ne pouvons identifier à aucune des nôtres. Nous 
allons en donner une liste, ainsi que de celles que Bergh a 
signalées que nous ne connaissions que de nom, sans possé- 
der sur elles la moindre description; ces espèces disposées 
par lettre alphabétique seront chacune accompagnées d’une 
indication renvoyant le lecteur à la partie du mémoire du 
naturaliste danois, où se trouve leur diagnose. En dehors de 
ce renseignement, nous ne donnerons que le lieu d'habitat. 


‘76 A. VAYSSIÈRE. 


Liste des espèces nouvelles de Pleurobranchidés, décrites 
par Bergh en 1897 (loc. cit.). 


Pleurobranchæa Agassizt, Bergh, 1897, 
p. 48-49, PI. VII, fig. 28-32. 
Hab. — Océan Atlantique occident. (canal de Bahama). 


Pleurobranchæa inconspicua, Bergh, 1897, 
p. 49-51, PI. VIII, fig. 2-10. 
Hab. — Océan Atlantique (côtes du Brésil) 
Oscaniopsis Semperi, Bergh, 1897, 
p. 54-57, PI. VI, fig. 11-31. 
Hab. — Iles Philippines. 


Oscanius Petersi, Bergh, 1897, 
p. 89-91, PI. XI, fig. 39-47. 
Hab. — Océan Indien (côte de Mozambique). 


Oscanius Semonis, Bergh, 1897, 
p. 91-93, PI. XIL, fig. 21-31. 
Hab. — Amboine. 
Cette espèce est bien voisine par la forme de sa coquille et par quelques 


autres caractères du Pl. Forskali d'E. Ruppel, 1828, qui habite la mer 
Rouge. 


Oscaniella purpurea, Bergh, 1897, 
p. 95-99, PI. VII, fig. 28-39. 
Hab. — Iles Philippines. 

Elle serait synonyme de notre Pleurobranchus Perrieri, qui a été créée 
en 1896 (Jowrn. de Conchyl.) et décrite plus longuement dans notre pre- 
mière partie, p. 321-327, fig. 127-134. 

Oscaniella purpurea, Bergh, variété, 
p. 100-103, PI. XI, fig. 48-51 et PI. XII, fig. 1-12. 
Hab. — Ile Maurice. 
Cette variété serait peut-être le Pleurobranchus Peroni de Cuvier Te nous 
décrivons, p. 308-315 de notre première partie, fig. 108-113. 
Oscaniella diversicolor, Bergh, 1897, 
p. 103-105, PI. IX, fig. 1-8. 
Hab. — Mer des Moluques. 
Oscaniella affinis, Bergh, 1897, 
p. 105-106, PI. IX, fig. 23-30. 
Hab. — Iles Philippines. 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. T1 


Oscaniella styphla, Bergh, 1897. 
p. 107-110, PL. IX. fig. 9-46. 
Pleurobranchus sideralis, Loven, 1846, 
p. 426-129, PI. IX, fig. 51-53, PL. X, fig. 1-11. 
Hab. — Côtes de Norwège. 
Pleurobranchus Cuvieri, Bergh, 1897, 
p. 129-131, PI. XI, fig. 19-27. 
Hab. — Ile Maurice. 
Cette espèce est probablement le eine PI. Peroni de Curier. 
Pleurobranchus papuligerus, Bergh, 1897, 
p. 131-132, PL. XI, fig. 1-11. 


D'après Bergh, cette espèce serait peut-être notre PI. Mobü (Journ. 
de Conchyl. 1896. ) 


Les Pleurobranchus quadridens et circularis de Morch appartiennent bien 
au genre Berthella par la forme lamelleuse de leurs dents radulaires. 


Pleurobranchus Strubelli, Bergh, 1898, 
p. 138-142, PI. X, fig. 20-30. 
Hab. — Ile d Re 


Cette espèce a quelque ressemblance avec notre Berthella Brocki du nal 
de Conchyliologie, 1896), que nous décrivons en détail dans notre première 
partie, p. 258-261, fig. 1-13. 


Pleurobranchus diaphanus, Bergh, 1898, 
p. 142-144, PI. X, fig. 38-46. 
Hab. — Les îles Philippines. 
Pleurobranchus Platei, Bergh, 1898, 
p. 144-146, PI. XI, fig. 28-38. 
.Hab. — Les côtes du Chili. 


Certaines de ces dernières espèces seraient pour moi de 
véritables Berthella, d’autres des Pleurobranchus. De nou- 
velles observations faites sur des animaux frais, portant 
sur l'étude de tous les organes sont indispensables pour 
trancher les différences d’appréciations que l’on peut cons- 
tater entre Bergh et moi. Aux naturalistes voyageurs de 
prendre sur place de bons dessins coloriés de ces divers 
mollusques et de faire ensuite leur anatomie: ils apporte- 
ront ainsi des preuves irréfutables au lieu de probabilités 
dont on doit se contenter lorsqu'on étudie des animaux 
mous conservés dans l'alcool depuis de nombreuses années. 


INDEX ALPHABÉTIQUE 
DES GENRES ET DES ESPÈCES DE PLEUROBRANCHIDÉS 


ÉTUDIÉS DANS LA PREMIÈRE PARTIE DE CETTE MONOGRAPHIE 
(Annales des Sciences Natur. Zoologie, 8° série, t. VIII) 
ET DANS CETTE DEUXIÈME ET DERNIÈRE PARTIE. 


GENRES. Toue VII] Tome X 
Pages. Pages. 
Berthe Blainville MAS 25 RNA TRES 255-256 
BROCH A INIAYSSICNE ASIE EAN ERRENER EEE 256-261 
CURCUIAISS MOLChMIS CO EP CREER RE 271 
CANAL EUCE AR MODS ER ER EEE ER ERREEETER 261-265 
Edo ns AN AYSSIÈRE MSI O EEE REP EPP PER EER 265-268 
oranuliia KTaUuSS MISE EPP ERP EP RECRÉER .. 268-271 
puma Montacu MBUSEEE ERP R PETER PRUTE 211-277 
quaddens eMOLChAMSOO MER PLEASE TAN 218-279 
Bouvrenid PAIN EYSSIERE MISUOPEE EEE PERRET TETE 280-281 
ROM AIO, ABUS 00e sc 6ecooovoccoacoe 281-285 
ocellataDelle Chi) e ASS PER ECP Er EEREERERE 285-289 
DOtntjomcCL AO LbIENy, AS EC ES REP CEE EEE 289-291 
bertonatas Philip DIABLE EC PÉRCRRELERRERR 291-297 
Sn, Marian AD ee doses eovevobeuse 297-302 
Stellata AR ISS 0 182.650 2 ENS ER EN 302-307 
Cléanthus, Leach, syn. de Pleurobranchus...........,... 399 
Cyanoguster, Rud., syn. de Pleurobranchæa............. 
 Discoïdes, Renier, syn. Pleurobranchus......,........... 
Buselenops Pilsbry 48961Syn  OSCamus ERP RE SCE 380 
Gervisia (Quoy et Gaim.), Rang, syn. Pleurobranchus .... 7% 
Gymnotoplax, Pilsbry, 1896, syn. Pleurobranchus . ....... 13 
HaholinellutSouvesbie ASTON EEE ER EEE 13 
Koonsia, Verril, 1880, syn. Pleurobranchæa............. 72 
Lamellaria, Montagu, 1811, syn. Oscanius............... 382 
Neda, H. et A. Adame, 1858, syn. Oscaniopsis, ........... 245 
OscantellaRBer eh AS ERRPPENPAP ARE EE RE Al 74-75 
Oscamapsis Bench MSIE EP EMPE EEE AE AA À y, (AR 6-16 
Amboinet, CAE NV ass AS TR ER RER 16-21 
COMPARE LANMIS ONE PERMET 21-22 
SOUS IPONACRÉNVE UE IRAN MARNE ET ANA AE 22-22 
Oscanius Meache SAT PACE PAU RE RTE EEE 380-381 
memonanuiceus Montaeu, ASIE NEC 382-388 
SempertANEVSSière, SNL AIN. RE EPAONEESENRNRE 371-319 
ComnuIus  OuoetGamard AS LEP ESC" 379-380 


PRE MaULEnes AO ER NC 20 se 22-42 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 


19 


GENRES. Tome VIII|TomE X 
Pages. Pages 
Pleurabranchæa Meckeli, Leue, 181432 ".% 2442 000.20 42-46 
» var. accidents Berre ASIE UE 46 
RO GONE SE TONER TONNES PRET 62-69 
CHNENSISNPANNANISSIÈTE ASDI EE CEE L PEER C 46-49 
maculata, Quoy et Gaimard, 1832................ 49-56 
Novæ-Zelandiæ, Cheesemann, 1878............... 57-62 
ODESADONSIG) Ne ASS PEER RE RENTE Sn 12-73 
RELONIÉ LCL CSS OMIS RU CRT ASE RTE art 57-62 
Pleurobranchidium,Blainville, 1824, syn. de Pleurobranchæa 
Delle-Chiale. MB282LT LEE UC ENREE MAN ATEU 6 et 22 
Pleurobranchillus, Bergh, 1893, syn. de Pleurobranchæa.. 74 
PleurobranchUuS OUI ASUS. PERRET 307-308 
GNEMICANUS NE RCUMISS DEEE RAT eee 307-358 
AN OOSAIBE A SMILE EE EME. 346-347 
AREGLATUSAMOLENMASO EE ELA Een 338-339 
BlanulemlessonMASS OR RER A EEE 396-397 
Devos APNILD pi MIS LEE SEE EE CPR EE 390 
Enyptroides Roches MBLE EEE EEE CREER 352 
Contarin Meranv, 1840 ANERRE EEE PAER UE 350-351 
CROSS CAIN ANSSIÈRE MIS DCE LES ARR EAN 332-334 
delicatus, Pease, 1861....... PE MN ele etape 34l 
Denola RS MÉTANNE MAS EC PER ERERR  REEECEE 31 
Diouetinhochebeune SOPRANO 345-346 
dulutines He PACA dans MISSIONS 35 
Par Re Ro ÉPICES SEM CRE 315-320 
Hors, Delle=Chiaje AS28 EE LE 360 2 
Grain ASS Le ASIE MARNE RE TIEE 334-337| ° 
debHaanuaGantraine SALOPE ER NRT EE 350 
limacoides te orDeS MISE PTE EIRE 352 
HÉDUNETUSS CRUIEZEE PET PEER EEE PEER RTC 360 
» OQuoyetiGaimard, 183200 370-375 
HOTTE LUS ARE AS CSC DÉMÉPRREEEREPRR E RE 344 
Mob Vayssiere LS RER Eee nn 327-331 
oblongus, Savigny-Andouin, 1825................ 348-349 
cnaiusabheesemanni ASS Eee Creme ere CU OUT IR 
cons, PERS Tee eee EEE CR ere 341-342 
pellneidns, AGE MODE MOT ER See ER eee 0e 343 
BÉOMACUMIErR ASE ES PCR EE EN 308-315 
Re RAPENAVSSIÈRe SIGNE ERP RE RE 321-327 
punctatus, Quoy et Gaimard, 1832 ............... 339-341 
purpureus Relais 5 IEEE DRE O D OO TE bi 353 
RetCUIA ISA ANE ISSN TE RE RE 359 
TULUSNPERASE AGO SPA PEN IE ART 344 
SAUT IMÉTANV MIS ECM E MMS RE A ANT PRNTUE 351 
SCULAtUSR EF OLDES ISLE EEE 392 
SONAUS MR OLDE SAIS EEE 302-353 
LeSSeLLALUS NP EASEMAIS CS PER NE RE Te 342-343 
Darians PeaSe, LSCUPP PEER PE REC R EP REN EE T N 344-345 
Diolaceuss PERS RAC COPA RS er 396 


psp Lor, JNELINEMIS ISERE ER ede 347-348 


80 A. VAYSSIÈRE. 


GENRES, Towe VIT, Tome X 
Pages Pages. 
Pleurobranchus zeylanicus, Kelaart, 1859.....-.......... 393 
Postérobranchæa, d'Orbigny, 1837, syn. d’ note ou de Dori- 
DUMÉ CRE. LA ARMOR RSR INC 74 
SusSania, (Gray, A B57E TASSE ARRESNERPNRNER RRERER RE 351-360 
teslidunaria, \Gantraine, AS40 REPOSER PEER 360-368 
cornuta, Quoy et Gaimard, 1832................. 379-380 
granuis Pease, ASC ET EME NE PEN ERArIUERANER 375-376 
Hill Heydle ABS CNR PRRRRR CEE 368-370 
mammillata, Quoy et Gaimard, 1832.............. 310-375 
Sempert, A INVAVSSIÈrE, AO DGA CAEN ENS RER 371-399 


Westernia {Quoy et Gaimard).Rang.syn.de Pleurobranchus 74 


EXPLICATION DES PLANCHES 


PLANCHE I 


Fig. 1490. — Oscaniopsis Amboinei, A. Vayssière, 1899. — Partie latérale 
droite d’un individu vu par sa face dorsale. — Gross.: 3/1. — 
V, voile buccal; », rhinophore contracté; M, manteau; et P, pénis très 
développé. 

Fig. 191. — Quelques digitations marginales grossies du voile buccal. — 
Gross.: 7/1. 

Fig. 192. — Branchie étalée. — Gross. : 4/1. 


Fig. 193, 194 et 195. — Quelques pièces masticatrices vues par leur face 
externe et prises en divers points d’une même mâchoire. — Gross. : 210/1. 

Fig. 196. — Quelques-unes de ces mêmes pièces vue de trois-quarts. — 
Gross. : 210/1. 

Fig. 197. — Une pièce masticatrice vue de profil; ex, face externe; in, face 
interne ou base; a, extrémité antérieure. — Gross.: 260/1. 

Fig. 198. — Première dent radulaire vue par sa face externe. — Gross. : 
210/1. 


Fig. 199. — Vingtième dent radulaire vue par sa face interne. — Gross. : 
210/1. 

Fig. 200. — Les 69°, 70° et 71° dents radulaires, vues par leur face interne. 
— Gross. : 210/1. 


Fig. 201. — Les 100 et 101€ dents radulaires, vues par leur face interne. — 
Gross. : 210/1. 
Fig. 202. — La 230€ et dernière dent radulaire, vue du côté interne. — 


Gross. : 210/1. 

Fig. 203. — Ensemble du collier œæsophagien de l’Oscaniopsis Amboinei, vu 
par sa face postérieure ; Gross. : 6/1. — C, C, centres cérébroïdes; P, P, 
centres pédieux ; 0, nerfs optiques; {, 1, troncs nerveux des rhinophores 
et de la partie médiane du voile buccal ; 2, 2, troncs des parties latérales 
du voile buccal; 5, 3, nerfs des parties palléales comprises entre les rhi- 
nophores; #, #, nerfs latéro-palléaux ; 5, nerf palléo-latéral gauche, 
allant se terminer même à l’extrémité postérieure du manteau; 6, 6, 
nerfs latéraux antérieurs; 10, 10, nerfs latéraux médians (celui de droite 

. beaucoup plus fortinnerve l'organe copulateur); 7, 7, nerfs pédieux anté- 
rieurs ; 8, 8, nerfs pédieux moyens; 9, 9, nerfs pédieux postérieurs ou 
grands nerfs pédieux ; V, petits centres viscéraux; v, connectif cérébro- 
viscéral de droite; v', connectif cérébro-viscéral de gauche ; b, b, connec- 
tifs cérébro-buccaux ; B, ganglions buccaux ; æ, æ, nerfs œsophagiens ; r, 
nerfs radulaires ; s, s, nerfs des glandes salivaires latérales; m, m, nerfs 
des masses musculaires du bulbe buccal et de la trompe. 


ANN. SC. NAT. ZOOL. XII, 6 


82 A. VAYSSIÈRE. 


Fig. 204. — Appareil génital du même. — Gross. : 2/1. — H, glande her- 
maphrodite; eg, conduit génital commun; cd, ed, conduit déférent 
d'aspect granuleux et à parois glandulaires épaisses ; P, pénis; p,c, 
poche copulatrice ; Gl. glande de la glaire; À, glande de l'albumine ; 0, 0, 
oviducte; U, utérus dans la partie inférieure duquel s'ouvre le conduit de 
la poche copulatrice. 


PLANCHE IT 


Fig. 205. — Pleurobranchæa Meckeli, Leue. — Ensemble du collier œsopha- 
gien, vu par sa face postérieure. — Gross. : 12/1. — C. C ganglions 
cérébroiïdes ; P, P, ganglions pédieux; a, a, commissure pédieuse antéro- 
supérieure et a', a" commissurce pédieuse postéro-inférieure ; B, ganglions 
buccaux; æ, æ, nerfs œsophagiens ; r, nerfs radulaires ; s, s nerfs sali- 
vaires; l,l, n,netp, p nerfs de la musculature du bulbe. — 0, o, nerfs 
optiques, celui de gauche terminé par le globe occulaire ; mo, nerf moteur 
occulaire; es, cs, cs, commissure cérébroiïidale sous-æsophagienne; VW, 
ganglion viscéral ; v, v, v la partie gauche du connectif cérébro-viscéral ; 
b, nerf branchial; g, nerf génital innervant la glande hermaphrodite ; 
e nerf du cœur. — ot, ot otocystes reliés aux ganglions cérébroïdes par 
de minces filets nerveux d. 

Les autres nerfs ont la même signification que ceux de la figure 203. 

Fig. 206. — Bulbe buccal ouvert par la face dorsale pour montrer en place 
les mâchoires et la radula. — Gross. : 2/1. — m, mâchoire de droite; 7 la 
radula; f, repli charnu qui occupe le centre de la partie de la radula 
située dans le fourreau ; S, conduit excréteur de la glande ptyaline ou 
glande supplémentaire. 

Fig. 207. — Radula étalée. — Gross. : 2/1. 

Fig. 208. — Dent médiane met les deux premières dents latérales L, l', vues 
un peu en racourci. — Gross. : 75/1. 

Fig. 209. — Deux autres dents médianes ®», m et une première dent laté- 
rale | prises sur le même individu que les précédentes, mais vues bien 
étalées. — Gross. : 75/1. 

Fig. 210. — Deux dents latérales (28 et 29°) vues dans leur position natu- 
relle. — Gross.: 75/1. 


PLANCHE III 


Fig. 211. — Pleurobranchæa Meckeli, Leue. — Diverses dents latérales de la 
même demi-rangée. — Gross. : 75/1. — 4, la première ou plus interne ; 
2, la deuxième ; 43, la treizième ; 35, la trente-cinquième ; 69, la soixante- 
neuvième el 70, la dernière ou plus externe. 

Fig. 212. — Les quatre premières dents latérales vues en place, couchées, 
leur pointe dirigée vers le fond de la bouche, avec les faisceaux fibreux 


qui les font mouvoir. — Gross. : 210/1. 
Fig. 213. — La 34 dent latérale, vue de profil. — Gross. : 210/1. 
Fig. 214. — Les deux dernières dents latérales ou dents marginales. — 


Gross. : 210/1. 

Fig. 215. — Une pièce des mâchoires, prise vers le milieu de ces organes, et 
vue de profil. — Gross. : 210/1. 

Fig. 216. — Extrémité supérieure d’une des pièces chitineuses mastica- 
trices montrant de trois quarts sa face externe. — Gross. : 280/1. 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 83 


Fig. 217. — Face supérieure ou externe d'une autre pièce. — Gross. : 280/1. 

Fig. 218. — Plusieurs autres pièces plus petites vues par leur face externe. 
— Gross. : 280/1. 

Fig. 218 bis. — Une autre pièce masticatrice, vue également par sa face 
eve — Gross. : 280/1. 

Fig. 219. — Deux pièces masticatrices d’un des individus rapportés par de 
La Roche; ces pièces sont vues presque de face. — Gross. : 280/1. 

Fig. 219 bis. — Une autre pièce provenant aussi d’un autre envoi fait au 


Muséum de Paris par de La Roche. — Gross. : 280/1. 

Fig. 220. — Pièces masticatrices d'un autre individu, situées vers le centre 
d’une mâchoire, vues par leur face externe. — Gross. : 210/1. 

Fig. 224. — Quelques autres pièces, prises vers les bords de la lame masti- 
catrice. — Gross. : 210/1. 

Fig. 222. — Pièces masticatrices, en voie de formation, prises sur le bord 
postérieur d’une des mâchoires, — Gross. : 210/1. 


PLANCHE IV 


Fig. 223. — Pleurobranchæa Meckeli, Leue. — Ensemble des organes géni- 
taux. — Gross. : 5/1. — H, fragment de la glande hermaphrodite ; e pre- 
mière parlie du conduit génital commun, e sa partie renflée et e”sa partie 
antérieure ; ov, l’oviducte ; pc, poche copulatrice; ov' partie inférieure 
renflée de l’oviducte allant déboucher dans l'utérus V ; la glande prosta- 
tique pr, de laquelle sort le canal déférent cd qui entre bientôt dans une 
grande poche gp à l’intérieur de laquelle il décrit de nombreuses circon- 
volutions cd’ avant d’arriver à la base du pénis. — A, glandes de 
l’albumine et de la glaire et g nerf génital formant entre les glandes A et 
l’oviducte un petit ganglion génital. 

Fig. 224. — Gaine du pénis, isolée. — Gross. : 10/1. — m, muscle rétracteur 
inséré au sommet de la gaine près du point d'arrivée du canal déférent cd ; 
10 nerf de l’organe copulateur formant un anneau nerveux à la base de 
la gaine. 

Fig. 225. — Pénis rétracté au fond de sa gaine. — Gross. : 16/1. 

Fig. 226. — Pénis en érection, mais contracté par le formol, d'un individu 
pris dans le golfe de Marseille (à Carry). — Gross.: 3/1. 

Fig. 227. — Orifices génitaux d’un des individus pris à Alger, montrant 
leur disposition lorsque le pénis est complètement rétracté. — Gross. : 5/1. 

Fig. 228. — Fragment très grossi, comprimé el vu par transparence du 
canal déférent. — Gross. : 210/1. 

Fig. 229. — Quelques tubes prostatiques isolés. — Gross. : 45/1. 


Fig. 230. — Glande placée en arrière des orifices sexuels. — Gross. : 5/1. 

Fig. 231. — Conduit excréteur de la glande précédente, ouvert pour monter 
ses replis internes. — Gross. : 10/1. 

Fig. 232. — Pleurobranchæa Capensis. — Appareil génital. — Leslettres ont 


la même signification que pour la figure 223. — Gross. : 6/1. 

Fig. 233. — Diverses dents radulaires d’une même demi-rangée; / et 2 les 
deux premières dents latérales, voisines du rachis, 44 la trente-unième, 
47 et 48 les deux dernières. — Gross. : 210/1. 

Fig. 234. — Deux bâtonnets des mâchoires, vus de profil. — Gross. : 210/1. 

Fig. 235. — Quelques autres bâtonnets vus par leur face externe. — 
Gross. : 210/1. 


84 A. VAYSSIÈRE. 


Fig. 236. — Face exterue d’un autre bâtonnet masticateur. — Gross. : 210/1. 
Fig. 237. — Face externe de 5 autres bâtonnets pris près du bord d’une des 
mächoires. — Gross.: 210/1. 


PLANCHE V 


Fig. 238. — Pleurobranchæa maculata, Quoy et Gaimard. — Les quatre pre- 
mières dents latérales internes de la même demi-rangée. — Gross. : 75/1. 

Fig. 239, 240, 241 et 242. — Diverses dents latérales, vues dans plusieurs 
positions ; les chiffres placés au-dessous indiquent le rang occupé par 
chacune d'elles. — Gross. : 75/1. 

Fig. 243. — Reproduction de l’animai, grandeur naturelle, d’après un des- 
sin colorié de Quoy et Gaimard (Relalion Zoologique du voyage de l’As- 
trolabe, 1832). 

Fig. 244. — Dessin grossi une fois et demie d’un de nos spécimens conservés 
dans l’alcoo! depuis 1830 et provenant du voyage de l’Astrolabe ; r, rhi- 
nophore de droite. 


Fig. 245. — Quelques pièces chitineuses d’une des mâchoires, vues par leur 
face externe. — Gross. : 210/1. 
Fig. 246. — Une pièce des mâchoires, vue de profil. — Gross.: 210/1. 


Fig. 247. — Appareil génital. — Gross. : 4/1. — H, fragment de la glande 
hermaphrodite: e conduit génital commun; ov, Preicre portion de l’ovi- 
ducte ; pe, poche copulatrice ; b, renflement de la partie supérieure de la 
deuxième portion ov’' de l’oviducte ; U, utérus; À, glandes de la glaire et 
de l’albumine. La prostate pr, traversée par le canal déférent cd qui, 
après avoir longé le muscle rétracteur m du pénis, en décrivant plusieurs 
sinuosités cd', va déboucher au fond de l'organe copulateur p. 


Fig. 247 bis. — Deux débris de Sertulariens names dans le lube digestif 
de plusieurs de nos spécimens de P{. maculata. — Gross. : 60/1. 

Fig. 248. — Pleurobranchæa tarda, Verril. — Animal contracté par l'alcool, 
vu par le flanc droit ; p, pénis. — Gross. : 2/1. 

Fig. 249. — Ensemble de l'appareil génital de cette espèce; les lettres ont la 
même significalion que dans la figure 247. — Gross.: 4/1. 

Fig. 250. — Extrémité du pénis, vu au microscope et par transparence. — 
Gross. : 340/1. 

PLANCHE VI 
Fig. 251. — Pleurobranchæa tarda, Verril. — Diverses dents radulaires laté- 


rales prises dans une même demi-rangée ; les numéros placés au-dessous 
indiqueni le rang occupé par chacune d'elles en allant du rachis vers les 
bords de la radula. — Gross. : 210/1. 


Fig. 252. — Un bätonnet chitineux d'une des mâchoires, vu de profil. — 
Gross. : 210/1. 

Fig. 253. — Quelques bâtonnets de la même mâchoire, vus par leur surface 
externe. — Gross. : 210/1. 

Fig. 254. — Un des nombreux spicules siliceux trouvés dans l’œsophage et 
l'estomac d’un de nos Pleurobranchæa tarda, devant appartenir à une 
espèce d’éponge voisine des Suberites. — Gross. : 25/4. 

Fig. 255. — Pleurobranchæa Brocki, Bergh.— Appareil génital de cette espèce. 
— Gross.: 2/1. — H, fragment de la glande hermaphrodite; e, e, con- 


duit génital commun; pr, proslate traversé par le canal déférent cd; gaine 


MONOGRAPHIE DES PLEUROBRANCHIDÉS. 85 


du pénis gp, et m muscle rétracteur du pénis. Au commencement de l’ovi, 
ducte ov, se trouve un appendice cœcal a disposé en tire-bouchons; pc- 
poche copulatrice ; ov’ deuxième partie de l’oviducte avec ses deux petits 
diverticulums d ; U, utérus ; 4, amas des glandes de la glaire et de l’albu- 
mine. ; 


Fig. 256. — Pénis isolé, sorti de sa gaine. — Gross. : 2/1. 

Fig. 257. — Une des mâchoires. — Gross. : 2/1. 

Fig. 258. — Quelques bâtonnets chitineux d’une des mâchoires, vus pres- 
que par leur face externe. — Gross. : 210/1. 


Fig. 259. — Dents radulaires d’une même demi-rangée ; les petits numéros 
placés au-dessous de chacune d'elles indiquent le rang occupé, le n° 1 
représentant la dent la plus interne. — Gross. : 60/1. 

Fig. 260. — Une des dents médianes m, très caduques et atrophiées de 
cette espèce. — Gross. : 60/1. 


FÉCONDATION CHIMIQUE 


PARTHÉNOGÉNESE? 


Par le D' CAMILLE VIGUIER. 


(STATION ZOOLOGIQUE D'ALGER) 


Toutes les observations mentionnées au cours du présent 
mémoire étaient entièrement terminées le 3 juin dernier, 
et je commençais même le travail de rédaction, quand une 
attaque de rhumatisme articulaire, portant principalement 
sur la main droite, et dont je suis encore loin d’être entière- 
ment remis, est venue m’arrêter pendant delongs mois. 

Dans les premiers jours, cependant, ma lucidité était assez 
grande pour que j'aie pu dicter les résultats de mes obser- 
vations. 

J'ai envoyé ce manuscrit à mon savant et excellent ami 
M. Perrier, qui voulut bien se charger de faire ce qui m'était 
désormais impossible. Il en tira les deux notes présentées 
par lui, et parues les 2 et 9 juillet dans les Comptes rendus 
de l’Académie des sciences. 

Mais dans son passage sur le lit de Procuste, et quelque 
intelligemment qu'aient été faites les coupes, une grande 
partie du manuscrit avait dû disparaître ; et M. Perrier lui- 
même m'invita à le reprendre et à lui donner une forme défi- 
nitive. C’est ainsi que j'ai été amené à écrire, ou plutôt à 
dicter, le’ présent travail, qui rectifiera quelques erreurs et 


88 CAMILLE VIGUIER. 


une contradicüion, trop compréhensibles dans les circons- 
tances où mes notes furent publiées. 

Je serai amené, chemin faisant, à discuter les travaux 
publiés depuis lors, ou ceux qui, déjà publiés, ne m'étaient 
pas encore connus au mois de mai. 


J'étais occupé depuis quelque temps déjà à des études sur 
les œufs d’Oursins lorsque parut le mémoire de M. Yves 
Delage |7|.Je fus vivement frappé par un passage de ce tra- 
vail (p. 524). 

Des œufs d’Oursins non fécondés (l'espèce n’était pas indi- 
quée) se développaient en blastulas et plutei normaux après 
un séjour temporaire dans une solution de chlorure de 
magnésium (Læb |24). 

Delage, 1l faut le dire, considère cela comme un déve- 
loppement parthénogénétique ; mais Læœb, dans son premier 
travail, ne s’expliquait point nettement à cet égard. Tantôt il 
parlait de fécondation (/erthzation), tantôt il parlait de par- 
thénogenèse artificielle. Je sais fort bien que le mot /ecun- 
dation existe en anglais; et, si Læœb ne l’a pas employé, 
il me semblait d’abord que c'était à cause de son sens trop 
précis, ne permettant aucune équivoque entre la fécondation 
et la parthénogenèse. Cependant, en consultant l’ouvrage 
de Wäzson : The cell in development and inheritance (1897), 
je vois (p. 129) que les deux termes sont tenus par lui comme 
équivalents, et signifient reproduction sexuelle, par admixture 
‘comme dit Wilson) de deux substances vivantes. J’entendrai 
donc toujours par /ertilization fécondation. Du reste, sauf 
pour quelques citations littéraires, je cite et ne traduis pas. 


Une fois déjà l’occasion s’était présentée à moi de repren- 
dre des expériences dont Lœb avait tiré toute une vaste 
théorie; et les conclusions qui s’imposaient à la suite de ces 
expériences de contrôle étant absolument opposées aux sien- 
nes [44), toute la théorie demeurait une simple vue de 
l'esprit. 


FÉCONDATION CHIMIQUE. S9 


Je n'étais donc pas sans quelque défiance; et quelle que 
soit la réputation que s’est acquise l’auteur, j'eus aussitôt 
l'idée de vérifier les résultats qu’il annonçait. 

Deux vers d’un vieux poète anglais, Dryden, Je crois, chan- 
taient en effet dans ma mémoire, comme dit Musset : 


Errors like straws upon the surface flow 
He who would search for pearls must dive below (1). 


et je partageais sans le savoir le scepticisme de Bergh, dont 
le compte rendu [2] ne m'était pas encore parvenu. 

J'aurais signé, si je l'avais connue, sa première phrase : 

«Verfasser teilt Versuche mit, die — fallssierichtig sind — 
die eminenteste Beduntung und vielleicht die weitrei- 
chendsten Konsequenzen haben werden. » Mais ce n’est que 
plus tard que j’ai pu, grâce à l’obligeance de mon savant ami 
Maupas, me procurer un tirage à part de la note origi- 
naie de Lœb. 

Voici l'analyse succincte de ce travail; mais, de même que 
Bergh, je crois devoir transerire, dans le texte original, les 
passages les plus saillants ; de peur que l’on ne m'’applique 
le proverbe italien : 4aduttore, traditore. Je V'avais déjà fait 
dans mon manuserit primitif; mais ces passages furent 
retranchés quand parurent mes notes (2). 

Suivant Lœæb, tout œuf est susceptible de se développer 
parthénogénétiquement ; mais il en est normalement empé- 
ché par la présence de substances inhibitrices ou le manque 
de substances excitatrices dans le milieu où il se trouve, 
que ce soit l’eau de mer pour les œufs d'Oursins, ou le sang 
pour les Mammifères. 


(4) Traduction libre : « Les erreurs comme les pailles flottent à la sur- 
face ; mais il faut plonger pour chercher les perles. » Je n'ai pas la préten- 
tion d’avoir pèché une perle rare, mais la découverte de la parthénogénèse 
chez les oursins me paraît devoir disqualifier absolument ces animaux dans 
les recherches du genre de celles de Lœb: et c’est déjà un résultat d’une 
certaine importance. 

(2) Que l’on veuille bien remarquer que le premier travaii de Lœb m'élait 
seul connu à ce moment; et que c’est là-dessas que porte mon raisonne- 
ment. Nous verrons plus tard à discuter ses autres publications. 


90 CAMILLE VIGUIER. 


Au nombre des substances inhibitrices sont, pour les œufs 
d'Oursins, le calcium et le sodium; au nombre des subs- 
tances excitatrices, le magnésium, le potassium et l’Aydro- 
xyle. 

Læb déclare lui-même (p. 137) « The end of the season 
allowed me to try only a limited number of variations ». 

Ce qui ne l’empêche pas de déclarer au bas de la même 
page : « AI the spermatozoon needs to carrv into the egg 
for the process offertilization are ions to supplement the lack 
of the one or counteract the effects of the other class of 
ions in the sea water, or both ». Il veut bien cependant 
ajouter : « The spermatozoon may, however, carry in addi- 
tion à number of enzymes or other material ». Mais il ajoute : 
« The ions and not the nucleins in the spermatozoon are 
essential to the process of fertilization ». Et complétant, 
comme de juste, sa théorie, il poursuit : 

«TL have no doubt that the same principles hold good for 
the process of fertilization of other, if not all, the marine 
animals, although the ions involved will probably differ 
in various species ». 

Enfin, donnant naturellement de l’envergure à ses idées, 
il termine sa courte note par le paragraphe que voici : 

« Finally we may ask the question whether we may expect 
to produce artificial parthenogenesis in mammalians. This 
is similar to the fact mentioned above that the unfertilized 
eggs of sea urchins may show a segmentation 1f they stay long 
enough in the sea water. Ï consider it possible that only the 
ions of the blood prevent the parthenogenetic origin of 
embryos in mammalians, and Î think it further not impos- 
sible that à transitory change in the ions of the blood may 
also allow complete parthenogenesis in mammalians ».. 

Il ya évidemment équivoque entre la fécondation et la par- 
thénogénèse, et Le texte de cette première note de Lœb ne 
nous montre pas clairement la pensée de l’auteur, qui 
semble comprendre à la fois l'une et l’autre par le mot /er- 
tilization. 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 91 


x 


La première idée qui vient à l'esprit à la lecture de 
ce travail est qu’ainsi disparait, s’il s’agit réellement d’une 
fécondation, toute hérédité en ligne paternelle (1). 

Car si, vraiment, les œufs mis en expérience provenaient 
d’une femelle rée//ement non parthénogénétique les plutei 
obtenus par Lœb, pour employer le langage vulgaire, des- 
cendaient de Mme Oursin et de M. Chlorure de magné- 
sium. 

En tirant les déductions logiques de cette théorie, on 
arriverait, en admettant l'hypothèse d’une véritable fécon- 
dation, à cette conclusion inespérée des féministes les plus 
ardents, qu'une fois déterminés les ions nécessaires au 
développement des œufs humains, tous les mâles pourraient, 
dès leur naissance, être anéants par leurs mères ; la pro- 
duction normale du genre humain n'ayant plus lieu désor- 
mais que grâce à l'injection dans le sang des femmes qui 
voudraient devenir mères des ions nécessaires au dévelop- 
pement de leurs œufs. 

Si l’on n'admet pas ce procédé un peu excessif, je con- 
seillerais à nos législateurs, en ce temps où l’on gémit sur 
la dépopulation de la France, de faire une bonne loi, rendant 
obligatoire cette injection fécondante aux femmes en âge 
d'en profiter. Mais, bien que les maris ne puissent être rai- 
sonnablement jaloux d’un simple produit chimique, ils trou- 
veraient peut-être mauvais que l’on accroisse ainsi les 
charges de leurs familles. 

Aussi bien, pourquoi s'arrêter à moitié chemin ? 

Lœb ayant sauté d’un bond des Oursins aux Mammifères, 
je ne vois pas pourquoi on ne continuerait pas à développer 
sa {héorie. 

Les biologistes semblent actuellement d'accord pour 
admettre l’équivalence des deux gamètes, l'œuf n'ayant, 

(1) Je regrette d'autant plus que cette remarque ait disparu de ma note 
du 9 juillet, que les idées de Læb, déjà flottantes à ce moment, semblent 
s'être définitivement arrêtées à la parthénogénèse, cette objection si simple 


s'étant sans doute présentée à son esprit. Nous verrons plus loin par quelle 
hypothèse il a essayé de combler ce vide. 


92 CAMILLE VIGUIER. 


comme caractère distinctif, qu'une quantité, fort variable 
suivant les cas, de substances nutritives. 

L'un des gamètes pouvant être remplacé par un simple 
produit chimique, il n'ya aucune raison apparente pour que 
l’autre ne puisse l’être aussi ; et les substances nutritives, 
devant être, pour les chimistes, moins difficiles à obtenir que 
les germes eux-mêmes, on pourrait espérer réaliser, quelque 
jour, la culture in vitro de n'importe quel animal, fût-il 
aussi compliqué qu’un mammifère; et les biologistes pour- 
raient un beau matin entendre sortir d’une de leurs cuvettes 
le salut d'Homunculus à Wagner : 

Nun Väterchen! wie stehts! es war kein Scherz! 


Komm drücke mich recht zärtlich an dein Herz! 
Doch nicht zu fest damit das Glas nicht springe (1). 


Ces petits citoyens chimiques, pour lesquels un savant 
professeur, armé d’un dictionnaire grec, et doctus cum 
libro, ne larderait pas à fabriquer un nom, auraient sur 
notre vieille humanité l'avantage d'être exempts des dia- 
thèses dont nous souffrons ; car ils seraient sans doute fabri- 
qués avec des produits chimiques purs, dans des Instituts 
spéciaux, et élevés aux frais d’un État qui, réalisant cette 
fois le socialisme intégral, nous affranchirait enfin de cette 
vieillerie qu'on appelle Ja famille. 

Mais ces rêveries, renouvelées du Moyen-Age, reposent 
encore sur une base bien fragile. — Paulo minora canamus : 
et revenons à nos Oursins. 

Je suis fort loin, toutefois, de contester à un savant, le 
droit d'émettre des hypothèses, quand 1 ne peut erpéri- 
menter, et j'ai moi-même usé de ce droit. Il serait à sou- 
haiter, cependant, que l’on s’en tint à la définition que je 
donnais en 1884 (Revue philosophique) d'une théorie scien- 
üfique ; et ce n’est que pour montrer l’outrance de la théorie 
de Lœb, que j'en ai tiré les dernières conséquences. 

(4) Eh bien, papa! comment ça va-t-il? Ce n’était donc pas une farce ! 


Viens, presse-moi bien tendrement sur {on cœur! Mais pas trop fort, de peur 
que le verre n'éclate, — Gœthe, Faust, 2° partie, 2° acte, scène 11. 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 93 


Quant à ses faits, je ne me crois pas le droit de les con- 
tester — je tâcherai seulement plus loin de les expliquer — 
On ne peut jamais raisonnablement reprocher à un savant 
de n'avoir pas fait une observation. 

Quelque opposé que je sois aux idées à priori, j'avoue 
que je n'ai entrepris ce travail que pour chercher d’où pou- 
vait bien provenir l’erreur du professeur de Chicago. Car, 
si je suis bien persuadé que les substances protoplasmiques 
ne sont, après tout que des composés chimiques, ou, pour 
mieux dire, des associations de composés chimiques, 
et qu elles ont dû se former, à des moments donnés, et dans 
des circonstances particulières, à l’aide de substances miné- 
rales, puisque notre globe paraît avoir certainement tra- 
versé une période où ne pouvait exister aucune substance 
protoplasmique, je tiens pour absolument invraisemblable 
que l’une quelconque de ces substances puisse être rem- 
placée par un produit chimique aussi simple que le chlorure 
de magnésium. 

Peut-être les progrès de la chimie amèneront-ils les sa- 
vants à fabriquer des substances protoplasmiques. Mais, en 
admettant même cette hypothèse, elles seront, sans nul 
doute, bien autrement complexes que le chlorure de magné- 
sium. 

En outre, 1l est une considération que l’on ne saurait né- 
eliger : c’est que les protoplasmes actuels sont les résultats 
d’une lente évolution qui s’est prolongée pendant une longue 
suite de siècles ; et qu’il semble bien difficile de les réaliser 
d’un seul coup. 


Ainsi que je le disais plus haut, je n'ai connu tout 
d’abord le travail de Lœb, que par la citation faite par 
Yves Delage. 

Comme on pouvait s'y attendre, Delage adoptait la théo- 
rie de Lœæb, sans la vérifier du reste; et, Lœb s'étant arrêté 
au chlorure de magnésium comme à la substance la plus. 
favorable ; c’est de celle-là que parlait Delage, sans indi- 


94 CAMILLE VIGUIER. 


quer d’ailleurs de quelle espèce d'Oursins s'était servi 
Loœb. 
Dans une note de sa page 135, Lœb écrit : « [ propose to 


substitute in the future the = solution of NaCIl for the 


0.7 per cent solution ». Et il ajoute : « J{ is time that we 
were rid of percentage solutions in physiology !! » 

J'ai consulté mon excellent collègue M. Muller, profes- 
seur de chimie à l’École des sciences (qui à bien voulu me 
remettre du chlorure de magnésium pur, pour commencer 
mes expériences), afin de savoir s’il y avait là quelque chose 
d'important dont le sens m'échappait. M. Muller n’a pu me 
renseigner à cet égard. 

Je comprends que l’on fasse une solution équimoléculaire 
d’un sel, quand il n’y a plus qu'à la diluer. Je comprends 
même fort bien qu'on indique la formule à titre de rensei- 
gnement; mais je ne vois pas comment cela dispense des 
percentage solutions que Lœb traite avec tant de dédain. 

En tous cas j'avoue ne pas comprendre l'exclusion des 
percentage solutions, quand on arrive à des formules comme 


10 
celle employée par Lœb Si n MgCË; —», étant lasolution 


équimoléculaire, — et lorsqu'il faut encore étendre cette solu- 
tion (on néglige de dire si elle est faite dans l’eau de mer 
ou l’eau distillée) d’un volume égal d’eau de mer, avant de 
l’'employer. Car, enfin, il faut toujours bien en venir à ré- 
duire en chiffres ces belles formules, lorsqu'il s’agit de faire 
les solutions d'expérience. 

Cette complication me semblait avoir été cause d’une 
erreur de Delage qui a imprimé dans une note de sa 


20 
page 524 ii Mg CP; c'est-à-dire une concentration 
double (1). 


(4) Ceci est trop intimement lié au texte de mon manuscrit primitif et à 
la discussion de mes expériences pour que je puisse Le modifier tout à fait. 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 95 


C'est sur ces données que j'ai commencé mes recherches. 

Je dois toutefois rendre à Delage cette justice que son 
avis (/oc. cit.)est que la conclusion de Lœb dépasse la portée 
de son expérience. 

Comme je ne pouvais savoir, même après lecture de la 
note de Lœb, s’il avait fait sa solution normale dans l’eau 
distillée ou dans l’eau de mer, j’eus l’idée, autant que la 
quantité des sujets me le permettrait, de travailler avec 
deux solutions normales, l’une indiquée sommairement 
Lœb eau de mer et l’autre Læb eau distillée, et, bien en- 
tendu, ramenées à la dilution voulue avec de l’eau de mer 
filtrée. 

Ignorant d'abord sur quel type avait travaillé Læb, et 
ne pensant pas qu'il se fût adressé aux ArBAGIA, dont les 
œufs, très sombres, n’ont que 0"*,077 de diamètre tandis 
que ceux du SPHŒRECHINUS et du ToxoPNEUSTES sont clairs 
et de 0”°,10 à 0"*,12 de diamètre, ce qui leur a valu 
d’être choisis pour toutes les expériences sur les œufs d'Our- 


Mais il n’est que juste de relirer le reproche d'erreur sur le Litre de la solu- 
tion que je faisais alors à Delage. 

C.-H. Morgan [37] dont le travail était à l'impression quand parurent 
mes communications préliminaires (et qui semble du reste, si l’on s’en rap- 
porte à la note de sa page 495, être moins intransigeant que Loeb au sujet 
des percentage solutions), et Loeb lui-même [26] donnant cette même for- 
mule n, il me semblait déjà fort probable que c'était celle-là qui avait dû 
être imprimée dans l’Amer. Journ. of Phys. [24] dont jen’ai pu me procurer 
que le tirage à part. Morgan, il est vrai, comme Loeb [26|, se réfèrent aux 
deux premières publications de cet auteur [24 et 25], mais Delage ne cite 
que la première d’entre elles. Or, dans le tirage à part de celte note, qui 
porte sur la couverture: Reprinted from the Amer. Journ. of Phys., on trouve, 

Û 10 $ 1 PES à 
page 137, ligne 43 : F n ; et, comme à la fin de la ligne précédente, et à cette 
ligne-là même (deux mots plus loin) se trouvaient deux corrections à la 
plume, sans doute failes par l’auteur lui-même, j'avais tout lieu de croire 


1 : ne : ; 
correcle la formule : Sn MyCb. Mais la critique que j'adressais à Delage 


doit remonter jusqu’à Lœb ; car, à la page 468 de son mémoire |25}, on trouve 
20 : 

la formule — n Mg CL. Il aura sans doute mal revu les épreuves des tirages 

à part de sa note préliminaire [24]; mais ce n’est point ma faute, et cela 

n'infirme du reste en rien les conclusions du présent travail. 


96 CAMILLE VIGUIER. 


sins, je me suis adressé au Sphærechinus granularis et au 
Toxopneustes lividus, que j'ai d’abord traités par la solution 
de Mg Cl au titre indiqué par Delage. 

Je constalai, comme on le verra dans l’énumération cei- 
après, que les œufs ayant passé dans les solutions sa- 
lines ne me donnaient aucun développement. Mais c’est 
au cours de ces expériences préliminaires que je découvris 
la parthénogénèse ; et je poursuivis quelque temps ces. 
recherches exclusivement au point de vue de la parthéno- 
génèse. 

Mais, aussilôt en possession de la note du savant amé- 
ricain, J'ai repris les expériences au chlorure de magné- 
sium : cette fois, comme je l'ai dit, avec les deux solutions 
Læb eau distillée et Læb eau de mer, au Utre indiqué sur le tirage 
à part de la note de cet auteur : tandis que la solution 
normale au titre indiqué par Delage était faite à l’eau 
distillée. 

J'opérai à la fois sur les trois espèces d’Oursins que l’on 
peut se procurer facilement à Alger et dont je donne les dé- 
terminations d’après Carus : Prodromus faunæ mediterraneæ 
(pars À). 

1° L’Arbacia pustulosa (Gray) où Echinocidaris æquituber- 
culata (Des., loc. cit, page 98). 

2° Le Strongylocentrotus lividus (Brandt) ou Toropneustes 
lividus (Ag. et Des., loc. cit., page 99). 

3° Le Sphærechinus granularis (A. Ag., loc. cit., page 100). 

Les Toxopneustes et les Sphærechinus étant comestibles, 
sont moins faciles à se procurer en grand nombre que les 
Arbacia, dédaignés par les amateurs ; en outre, les Sphære- 
chinus, vivant à une plus grande profondeur, ne peuvent se 
prendre que par les eaux claires ; et notre mois de mai a été 
fort mauvais. 

Toutes les cultures ont été faites à la station zoologique 
d'Alger, avec l’aide de M. Menant, officiellement prépara- 
teur du laboratoire de zoologie de l’École des Sciences, qui 
est en réalité le mécanicien de la station — celle-ci n'ayant 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 97 


en fait de personnel que le minimum — un concierge (1). 

La plupart des larves en voie de développement, venant 
le second jour nager à la surface, il était facile de les évacuer 
et de laver les œufs non développés qui demeuraient au 
fond de la cuvette (2). On comprend ainsi que j'aie pu séparer 
et féconder des œufs non développés parthénogénétiquement, 
après avoir évacué les larves parthénogénétiques produites 
dans la même cuvette. Ces explications préliminaires une 
fois données, je me borne, pour le moment, à transcrire ci- 
dessous mon carnet d'observations. 

Une remarque toutefois — Je n'aurais point pensé à dire, 
car cela va de:soi, qu'on à opéré avec un matériel soigneu- 
sement lavé à l’eau de mer filtrée, d’abord au papier, puis à 
la porcelaine, si Læb (25) n'avait longuement insisté sur 
les minutieuses précautions prises au cours de ses expé- 
riences. 

Quelques-unes même peuvent paraître singulières. Ainsi, 
en stérilisant son eau de mer par le chauffage, il mentionne 
« During the time the water was heated no sea urchin was 
opened in the laboratory, or was even kept there (3) » 

Comme si les spermatozoïdes d’un oursin atact dans un 
coin du laboratoire eussent risqué d’infecter l’eau des ex- 
périences ! 


(1) Lorsque des savants français ou étrangers sont venus travailler à la 
station où deux.laboratoires leur étaient officiellement réservés, je devais, 
pour qu’ils ne perdent pas leur temps, leur servir de préparateur. Je regrette 
qu'il me soit impossible de continuer et qu'une situation, acceptée comme 
provisoire, ait maintenant toutes chances d’être définitive. Car il est trop 
évident que la station ne peut actuellement rendre les services qu’on serait 
en droît d’en attendre si elle se trouvait dans des conditions normales. 

Mais ce n’est pasicile lieu de raconter mes nombreux déboires. Qu'il suffise 
de savoir que M. Menant, observateur intelligent et précis, quoiqu'illettré, 
ne pouvait avoir aucune idée préconçcue sur la parthénogénèse des 
oursins. 

(2) Ceci est en contradiction absolue avec ce que dit Læb (24, p. 469). 
« The only difference between parthenogenetic and normal blastulæ is that 
the latter rise to the surface of the water, while the former do not. » Il m'est 
arrivé devoir de jeunes larves parthénogénétliques rester au fond de leur 
cuvette, et je l'ai signalé. Mais c'est l'exception. 

(3) Science, p. 613, 1° colonne, ligne 6 et suivantes. 

ANN. S€. NAT. ZOOL. ALAN 


98 CAMILLE VIGUIER. 


Les produits de chaque femelle et de chaque mâle étaient 
individuellement vérifiés au microscope. Pour les Toxopneustes 
et les Sphærechinus, on opérait la dilacération des glandes 
sénitales avec toutes les précautions nécessaires ; mais pour 
les Arbacia, où l'intestin est très volumineux. et chez les- 
quels il est du reste très facile de provoquer l'évacuation des 
produits génitaux des sujets mûrs en piquant la membrane 
buccale, on se contentait, après avoir soigneusement lavé et 
brossé les sujets, de les renverser sur de pelites cuvetles con- 
tenant de l’eau de mer filtrée, où leurs produits tombaient 
naturellement. Les instruments en platine iridié étaient 
stérilisés au feu; le reste du matériel lavé au sublimé, puis 
à l’eau distillée. | 

Au cours des cultures, les larvesétaient tuées au sublimé, 
lavées à l’eau distillée, passées dans les alcools successifs, 
chargés de bicarbonate de soude pour préserver les for- 
mations calcaires, et mises ensuite dans le liquide glycé- 
riné de Hœntsch : enfin dessinées à la chambre claire d’Ober- 
hauser à un grossissement uniforme de320 diamètres. Mais, 
pour ne pasrendre trop ardue la lecture de ce mémoire, je 
n'indiquerai les dimensions que pour les cultures les plus 
probantes. 


[. — SPHŒRECHINUS 


Les expériences ont commencé avec le Sphærechinus gra- 
nularis dont une culture marquée À, à été mise à l’étude le 
4 mai, à cinq heuresdu soir. Une partie des œufs était gardée 
comme témoins, une autre était fécondée, une troisième par- 
tie, après avoir passé deux heures dans la solution de MgC, 
au titre indiqué par Delage, était soigneusement lavée à l’eau 
de mer et laissée dans l’eau de mer, sans fécondation. 

Le 5 mai, à cinq heures du soir, les œufs témoins et ceux 
ayant passé par la solution de MgCl? ne montraient aucun 
développement, tandis que les fécondés étaient à l’état de 
blastula. 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 99 


Le 5, àcinqheures dusoir, j'ai fécondé les œufstémoins ; et 
_leG6, à onze heures du matin, ils se trouvaient à l’état de 4/as- 
tula, tandis que ceux fécondés le 4étaient à l’étatde gastrula : 
quant à ceux ayant passé par MgCP, ils ne montraient au- 
cune trace de développement. 

Tout en suivant cette culture, j'en avais commencé une 

autre (Sphærechinus B) le 5 mai, à cinq heures du soir. Cette 
fois, j'avais laissé des œufs témoins, j'avais fécondé un 
sroupe ; enfin, des œufs traités par Mg CF j'avais retiré une 
partie après une demi-heure, une autre après une heure, 
une autre après une heure et demie et le reste après deux 
heures. De chacun de ces quatre derniers groupes il fut fait 
deux parts, dont l’une fut fécondée, tandis que l’autre, après 
lavage, demeurait simplement dans l’eau de mer. 
- Le 6 mai, à onze heures du matin, les œufs simplement fé- 
condés seuls, étaient à l’état de blastula ; tandis que les 
œuis témoins, et tous ceux ayant passé par MeCP, qu'ils 
aient ou non été fécondés après, ne montraient aucun déve- 
loppement. 

La troisième culture de cette espèce (Spherechinus C) à 
été instituée le 11 mai à quatre heures et demie du soir. J'avais 
renoncé à l'emploi de MgCl, me défiant des indications 
de Delage ; et je n'avais plus que deux groupes; des œufs 
témoins, et des fécondés. C'est ce même jour que je 
trouvai un Sphærechinus hermaphrodile (marquée C') que 
Jisolai soigneusement, et dont je mis aussi les œufs en 
culture. 

Le 12 mai, à dix heures du matin, les œufs témoins étaient 
sans développement ; les fécondés étaient à l’état de blas- 
tula; et, pour l'hermaphrodite, on voyait des larves très 
rares, et en relard; mais suffisant à montrer cependant 
qu'il était susceptible d’auto-fécondation comme me l'avait 
fait supposer l'examen microscopique de ses produits 
sexuels. — À moins toutefois que l’on ne préfère y voir un 
cas de développement parthénogénétique — ce qui est im- 
possible à décider, les Sphæwrechinus parthénogénétiques ne 


100 CAMILLE VIGUIER. 


présentant pas des caractères nettement différents de ceux 
des fécondés, comme nous le verrons pour l'Arbacia (4). 

La culture Sphærechinus D du 23 mai, à dix heures du 
matin, était composée de 2 © et de 5 G°. ; 

L'inconstance de la parthénogénèse, constatée déjà chez 
le T'oxopneustes, m'avait en effet décidé, pour limiter le 
nombre des cultures, à faire des culture mixtes; c’est-à-dire 
composées de plusieurs femelles et de plusieurs mâles, tous 
vérifiés iadividuellement au microscope. 

Le nombre des femelles et des mâles employés, qui 
d’abord n'avait pas été déterminé, l'était déjà rigoureuse- 
ment lorsque je commencçais Sphærechinus D. 

À ce moment j'étais en possession du premier travail 
de Lœb; mais, vu le petit nombre d'œufs, je ne fis que trois 
séries : 

1° Les œufs témoins ; 2° les fécondés; 3° des Læœb eau de 
mer. | 


(1) Je rappelle ici que si l’hermaphrodisme, qui paraît fort rare, était 
jusqu’à la publication de ma note du 2 juillet, inconnu chez les Oursins, 
il était au contraire bien connu chez d’autres Eichinodermes. Il a été cons- 
taté chez toutes les Holothuries du groupe des Synaptes où on l’a recher- 
ché. LanG. Lehrbuch d. Vergl. Anatomie, p. 1091; et KE. Perrier, Trailé de 
Zoologie, p. 826. 

Parmi les Stellerides il est connu sûrement chez l'Amphiura squammata 
(pour les Ophiures. Giard ajoute à la liste l'Opholepis, ele. Que sont 
ces etc. ? où se trouve signalé l'hermaphrodisme des Ophiolepis, c’est ce que 
j'ignore) et l'Asterina gibbosa pour les Étoiles de mer. Et quant aux Oursins, 
ce n'est que tout récemment que Giard vient de signaler un hermaphrodi- 
tisme protandrique chez l’Echinocardium cordatum [45]. Les observations de 
Cuénot au sujet de l’Asferina ayänt été mises en doute par Mac Bride [4, 
p. 343] et Ludwig [30], Cuénot [7] a repris la question sur des animaux 
d'origines diverses venant de Roscoff, de Banyuls et de Naples. Les Aste- 
rina de Roscoff et de Banyuls ont montré un hermaphrodisme qui ne se 
retrouve pas chez les Asterina de Naples. 

Il y aurait donc des différences notables suivant les origines géogra- 
phiques. 

Cuénot a également trouvé une seule fois à Roscoff un Asterias glacialis 
hermaphrodite et capable d’aulo-fécondation. Il considère le fait comme 
une anomalie. C’estainsi que l’on doit regarder l’hermaphrodisme du Sphæ- 
rechinus granularis. Car sur le grand nombre d'animaux qui m'ont passé 
entre les mains, je n’en ai rencontré qu’un seul, mais parfait et capable 
d’auto-fécondation. Il est loutefois à remarquer que les larves’ ainsi pro- 
duites étaient très rares, et en retard sur les larves provenant d'œufs fécon- 
dés le même jour et provenant d'une femelle ordinaire. 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 101 


La culture D étant la plus intéressante, je la décris d’une 
facon plus détaillée que les autres, en donnant les mesures. 
Dès le 24, à dix heures du matin, les œufs témoins ont 
des larves parthénogénétiques de 0"*,13 à 0"",14 de dia- 
mètre ; mais le plus grand nombre est resté sans développe- 
ment: ces œufs non développés étaient loutefois en parfait 
élal, el ont été conservés. 

Les fécondés ont des larves qui sont aussi à l’état de gas- 
trula de même diamètre que les parthénogénétiques; mais 
la hauteur (ou longueur axiale) des larves, est 0°*,12 
à 0°",14 chez les fécondés, au lieu de 0"*,08 chez les par- 
thénogénétiques. 

Quand aux œufs ayant passé par les solutions Lœb eau 
de mer, ils sont {ous pourris. 

Le 25 et le 26, les larves parthénogénétiques et fécondées 
suivent leur développement; mais les premières prennent 
l'avance, et commencent à passer à l’état de plw/er, dont les 
bras ont 0"",17; {tandis que lés fécondées sont encore à l’état 
de gastrula de 0"*,15 de haut, et que, sur les plus avancées 
seulement, on voit se compléter le tube digestif. 

Le 26, les parthénogénéliques sont à des états divers ; 
mais les plulei les plus avancés ont des bras de 0°*,24 à 
0,25. Ce même jour, les larves des œufs fécondés sont 
aussi à des états très inégaux, depuis des gastrulæ de 0°*,1% 
de diamètre, jusqu'à des plutei dont les bras ont 0"",25. 

Le 27, les cultures ne prospèrent point, sans doute à cause 
de la température de l'eau, les bras des plulei ont toujours 
comme maximum moyen 0"",25. 

Toutefois, chez les parthénogénéliques seulement, il y a 
quelques développements plus avancés, et le plus grand pluteus 
mesuré avait des bras de 0"*,33. C’est le seu/ exemple d’une 
avance prise par les parthénogénétiques sur les fécondés ; et 
peut-être était-elle due aux conditions différentes où se 
trouvaient les deux sortes de larves. 

En effet, tandis que les p/utei parthénogénétiques étaient 
très uniformes et se tenaient au fond de la cuvette du côté 


102 CAMILLE VIGUIER. 


opposé à la lumière (héliotropisme négatif de Groom et Læb). 
les fécondés étaient au contraire à des états de dévelop- 
pement très divers; et nombre d’entre eux commencçaient 
à pourrir. 

Le 28 mai, les deux cuveltes(des parthénogénétiques et des 
fécondés)étaienten mauvais étal; etla culture fut abandonnée. 

Mais, Le 25 mai, javais commencé la culture Sphærechinus E, 
composée de 3 © et 4 &'. Il avait été fait les séries que 
VOICI : 

1° OEufs témoins, 2° œufs fécondés immédiatement, 3° œufs 
fécondés après deux heures de séjour dans l’eau de mer, 
4° œufs traités par Lœb, eau distillée, pendant deux heures, 
5° œufs traités par Læœb eau de mer, pendant deux heures. 

Pour ces deux derniers groupes, une moitié a été fécondée 
après lavage, et l’autre a été laissée sans fécondation. 

Le 26 mai, les témoins avaient donné seulement quelques 
larves; les fécondés immédiatement et les fécondés après 
deux heures étaient à l’état ordinaire de blastula. Parmi les 
Lœæb, eau distillée vierges se voyait une seule blastula à 
parois fort épaisses. 

Les œufs traités par le même liquide, et fécondés après 
deux heures, n'avaient rien donné. Les Lœb eau de mer, 
vierges, ne montraient aucun développement; et ceux 
fécondés après deux heures, quelques larves fort en 
retard. 

Le 27, les œufs témoins étaient pourris et furent rejetés. 
Les fécondés montraient des larves en nombre immense, 
réparties dans toute la cuvette. 

Parmi les Lœæb eau distillée, non fécondés, tout est mort : 
mais on voit quelques blastulas irrégulières, mortes égale- 
ment. 

Les œufs traités par le même liquide, et fécondés après 
deux heures, ont laissé voir trois larves fort attardées. Les 
œufs trailés par Lœb eau de mer, et demeurés sans fécon- 
dation, étaient tous pourris. Ceux fécondés après deux 
heures montraient quelques larves vivantes, fort en retard 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 103 


sur celles provenant de la fécondation normale, mais mieux 
développées que les Læb eau distillée fécondés. ; 

Le 28, on interrompit les cultures, les fécondés étant 
seuls vivants. 

Le Sphærechinus F composée de 3 © et de 6 SG‘ fut mis en 
observation le 26 mai; mais il est à noter qu'un grand 
nombre des œufs n'étaient pas mûrs. Il ne fut fait que quatre 
séries ; les témoins, les fécondés et les œufs ayant passé 
par les solutions de Lœb. Le 27, quelques-uns des témoins 
ont subiun commencement de segmentation. 

La plupart semblent encore en bon état; beaucoup ont 
conservé la vésicule germinative. 

Les fécondés ne montraient que deux larves vivantes, la 
plupart des œufs, cependant, avaient subi un commencement 
de segmentation; mais presque tous commencçaient à pourrir. 

Des œufs ayant passé par les solutions de Læb, beaucoup 
sont encore en bon état, et montrent la vésicule germina- 
tive ; mais l’on ne voit aucune larve. 

Le 28, cette culture, provenant d'œufs trop loin de leur 
état de maturité sexuelle, étaient entièrement hors d'usage 
et fut rejetée. 

La dernière série de Sphærechinus (G), composé de 2 © 
et de 3 o* fut mise en observation le 26 mai. Vu le petit 
nombre d'œufs, il ne fut fait que trois séries : œufs témoins, 
œufs fécondés, et Lœb eau de mer. Le 27 mai, les œufs 
témoins ne montraient pas de larves. Mais, si un certain 
nombre d’entre eux étaient pourris, d’autres étaient encore 
en bon état. Les fécondés montraient des larves en nombre 
immense, réparties dans toule la cuvette. 

Les Lœb eau de mer étaient restés sans développement, et 
pourrissaient. 

Les fécondés ont été encore gardés le 28 et le 29; mais 
il n'y avait plus d'intérêt à conserver cette culture qui fut 
arrêtée là. 

C'est donc, pour toutes les cultures, un total de 13 @ 
et 21 &, sans compter l'hermaphrodite C'. 


104 CAMILLE VIGUIER. 


La seule culture Da montré nettement la parthénogénèse 
naturelle complète du moins jusqu’à l’état de pluteus obtenu 
par Lœb; et même une avance des parthénogénétiques sur 
les fécondés. | 


IL. — ToxXOoPNEUSTES. 


Les T'oxopneustes À ont été mis en culture le 5 mai, à six 
heures du soir. Ils provenaient d'une © et d’un &. On a fait 
les séries suivantes : 

1° CEufs témoins, 2° œufs fecondés, 3° œufs traités par 
MgCF (solution forte). De ceux-là, une partie a été relirée 
après une demie-heure, après une heure, après une heure 
et demie, et enfin après deux heures. Pour chaque groupe 
des MgCF, une moitié a élé fécondée après lavage, et l’autre 
laissée sans fécondation. 

Le 6 mai, à onze heures du matin, on ne voyait aucune 
trace de développement pour aucun des œufs avant passés 
par MeCl. Les fécondés étaient à l’état de blastula; et J'ob- 
servai alors, pour la première fois, le développement par- 
thénogénétique des œufs témoins. 

Aussi ai-je fait des préparations comparatives des larves 
parthénogénétiques et des fécondées, deux fois par jour, 
les 6, 7, et 8 mai; soit après dix-sept heures, vingt-deux 
heures, trente-neuf heures, quarante-cinq heures, soixante- 
deux heurés, et soixante-neuf heures. Je commencais à 
entrevoir les causes d'une erreur possible de Lœb ; car, bien 
qu'il n'y ait pas plus chez les Toxopneustes que chez les 
Sphærechinus de différences sensibles entre les parthéno- 
génétiques et les fécondés, le nombre immense de larves 
obtenues ne permettait pas de supposer une fécondation 
involontaire dans les conditions de l'expérience. 

La deuxième série de Toropneustes (B) date du 11 mai, à 
quatre heure et demie, époque à laquelle j'avais déjà re- 
noncé à Ja solution forte. Elle ne comprenait comme A que 
fo et 19 ; mais, en même temps, je mellais en culture une 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 105 


troisième série {Toxopneustes C) également composée d'un 
c et d'une ©. Il n’y avait, pour chacune de ces cultures, 
que deux groupes, les œufs témoins et les fécondés.Le 12 mai, 
à dix heures du matin,les fécondés de B comme de Cétaient 
à l’état de Yastula : les œufs témoins de B avaient donné 
quelques larves très rares ; et ceux de C étaient restés sans 
développement. 

C'est alors que, voyant l’inconstance de la parthénogénèse, 

je me déeidai, comme je le dis plus haut, à faire des cul- 
tures mixtes; mais seulement après avoir constaté que les 
œufs de la & À pouvaient se développer soit avec soil sans 
fécondation. 
. Désireux de vérifier encore cela, je fis deux cultures insti- 
tuées Le 16 mai à quatre heures un quart, une { Toxopneusles D) 
ne comprenant qu'une femelle pour plusieurs mâles, l’autre 
(T'oxopneustes Ë) comprenant plusieurs © et plusieurs œ. 

Pour chacune de ces cultures il avait été fait quatre séries. 

1° OEufs témoins ; 2° œufs fécondés; 3° Læb eau distillée; 
4° Lœb eau de mer. 

Le 17,à dix heures du matin,les œufs témoins de D étaient 
restés sans développement, de même que ceux ayant passé 
par les solulions de Lœb. Les fécondés ne montraient 
que quelques larves; et, vu le nombre des ©, on doit 
V'attribuer aux œufs. Pour Toxopneustes E, on trouvait 
quelques larves parthénogénéliques provenant de cha- 
cune des solutions de Lœb; mais il y en avait davantage 
dans la cuvette des œufs témoins; surtout elles étaient 
mieux développées. Les fécondés montraient aussi des 
larves; mais il y avait trop peu d’eau pour elles; et 
J'arrêtai là ces cultures, pour en recommencer deux autres, 
le 17àquatre heures du soir. Ces deux cultures :(Torop. F, et 
Toxop. G), comprenaient chacune plusieurs G‘et plusieurs ©. 

Comme à l'ordinaire, on avait des œufs témoins, des 
fécondés, des Læb eau distillée, et des Læb eau de mer. 

Le 18, à dix heures du matin, des larves parthénogénéti- 
ques s’obsérvaient en grand nombre dans la cuvette des 


106 CAMILLE VIGUIER. 


œufs témoins. Les œufs fécondés montraient aussi des larves 
très nombreuses. Les unes et les autres étaient à l’état de 
blastula à peu près de même dimension, et d'un diamètre 
moyen de 0**,11. Du côté où doit se faire l’invagination gas- 
trulaire, l'épaisseur est 0"*,05, tandis qu’au pôle opposé elle 
n'est que de 0"",01. Lesœufsayant séjourné dans les solutions 
Lœb eau distillée et Læb eau de mer montraientseulement la 
segmentation, avec une graude épaisseur de la paroi, 
qui était surtout remarquable chez les œufs ayant séjourné 
dans Lœb eau distillée. 

Comme ces deux cultures F et G étaient de même origine 
et de même date et qu'elles se développaient de même, Je 
les réunis alors, cuvette par cuvette, sous la marque FG:; et 
les larves parthénogénétiques provenant des œufs témoins 
nageant à Ja surface, furent évacuées avec soin et laissées 
en observation ainsi que toutes les autres ; tandis que les 
œufs témoins, non fécondés le 17, et qui étaient demeurés 
au fond de la cuvette, ont été fécondés vers trois heures. Le 
19, la culture FG continuait à montrer des larves provenant 
des deux solutions Lœæb ; mais les larves parthénogénétiques 
provenant des œufs témoins étaient plus avancées et com- 
plétaient leur tube digestif. Elles variaient en diamètre de 
0°*,10 à 0°*,12 et comme longueur axiale de 0°°,11 
à 0*®,12: tandis que l’invagination gastrulaire se faisait 
mal ou à peine chez les Læb (surtout Lœb eau distillée.) 

Les larves provenant d'œufs fécondés après vingt- 
trois heures après évacuation des parthénogénétiques, étaient 
du reste beaucoup plus nombreuses que celles-ci. Elles 
étaient devenues de petites gastrulas de 0"",07 de diamètre 
et de 0°*,06 à 0",07 de longueur axiale. 

Quant aux fécondés dès le début ils suivaient leur déve- 
loppement, assez peu actif. Leurs larves se trouvaient encore 
à l’état de blastulas d’un diamètre moven de 0®",11. 

Le 20 mai,à onze heures du matin,les parthénogénétiques 
provenant des œufs témoins et les fécondés du premier jour 
sontréunisprincipalementen groupes héliotropiquesnégatifs. 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 107 


Les fécondés du deuxième jour nagent au contraire dans 
toute la cuvette ; mais on distingue deux groupes l’un hélio- 
tropique — et l’autre heliotropique +. Les larves ayant 
passé par les solutions Lœb sont en trop petit nombre pour 
que l’on puisse apprécier leur répartition ; leur développe- 
ment est du reste fort en retard. 

Le 21 mai,à onze heuresdu matin, les fécondés et les par- 
thénogénétiques sont nettement héliotropiques négatifs. (Il 
y à beaucoup de pourris parmi les parthénogénétiques. Ce 
n’est toutefois que parmi eux que l’on constate quelques 
plutei qui ont des bras d’une longueur de 0*",125); tan- 
dis que les fécondés après vingt-trois heures sont, au con- 
traire, répartis dans toute la cuvette. 

Quant aux larves provenant des solutions de Lœb, elles 
sont héliotropiques négatives, mais fort en retard. Les 
Loœb eau distillée se ratatinent de plus en plus,sans montrer 
aucun progrès dans le développement. 

Pour les Lœæb eau de mer, quoique un nombre immense 
soit attardé et qu'il y ait de toute petites larves, les choses 
vont décidément mieux ; et l’on voit wx petit pluteus dont 
les bras ont 022,13 de long : cest le seu! exemple 
d'un pluteus provenant d'œufs ayant passé par les solutions 
salines (1). 

Le 22 mai, à onze heures du matin, il ne restait plus que 
quelques larves vivantes dans les Lœb eau de mer, dans les 
fécondés immédiatement et dans les fécondés après vingt- 
trois heures : j'arrêtai là cette observation. 

Bien que mal réussie, et n’arrivant pas à donner des plutei 
chez les fécondés, cette culture est intéressante par ce fait 
qu’elle nous a donné deslarves parthénogénétiques provenant 
des œufs ayant passé dans les solutions salines, de même que 
de ceux demeurés simplement dans l’eau de mer. Il est à 
remarquer aussi que, malgré le petit p/uteus observé le 


(1) Ceci est en contradiction avec la page 121, ligne 3 et 4 des Comples 
rendus, où une coupe dans le texte à fait disparaitre celte réserve, facile à 
prévoir en se reportant à la page précédente des Comptes rendus, ligne 18. 


108 CAMILLE VIGUIER. 


21 dans Lœb eau de mer, il y eut en général un retard très 
net pour les œufs ayant passé par les solutions salines (sur: 
tout Læb eau distilléé) sur les larves parlhénogénétiques 
ordinaires. Il est à remarquer aussi que les œufs de Toxop. 
des FGont en partie résisté à la solution saline faible,etmême 
ont subi un commencement de développement; tandis que 
aucun des œufs de la culture A de la même espèce, qui 
donna de nombreuses larves parthénogénétiques, ne ré- 
sista à la solution forte. 

La solution saline, chez nos Toxopneustes d'Alger, relarde 
donc tout au moins le développement; et méme elle l’arréle 
quand la concentration est trop forte : ce qui est le contraire 
des conclusions de Læb. 

Le 26 mai, je mis à l'étude une autre culture (T0oxop. H.) 
provenant de 7 ® et 8 &, et qui eut un développement 
comparable à celle de la série A. Il y avait les quatre séries 
ordinaires : 4° témoins; 2° fécondés ; 3° Lœæb eau distillée; 
4° Lœb eau de mer. Après deux heures, on a fécondé une 
partie des témoins et des œufs provenant des solutions salines: 

Le 27, les fécondés immédiatement ont beaucoup de larves 
à l’élat de gastrulas d'un diamètre moyen de 0**,11. Les 
œufs témoins semblent en avoir donné davantage encore, 
et de même dimension. Elles sont en grand nombre, les 
unes comme les autres, héliotropiques positives, mais répar- 
lies aussi dans toute la cuvette. Les témoins fécondés après 
deux heures ont subi un commencement de développement; 
mais beaucoup d’entre eux sont pourris. Il y avait du 
resle trop peu d’eau; et, vu le nombre des cullures 
en train, ils se lrouvaient dans une cuvette trop petite. 
Les Lœb eau distillée et les Lœb eau de mer werges, ne 
montrent pas de larves; mais, beaucoup d’œufs étant encore 
en bon état, on change l’eau pour suivre la cülture. Quant 
aux Lœb eau distillée et aux Lœb eau de mer, fécondés 
après deux heures, ils sont tous pourris et rejetés. 

Le 28, les larves parthénogénétiques et les fécondées sont 
très nombreuses. Les fécondées sont devenues des p/utei 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 109 


dont les bras ont de 0"",20 à 0®",28. Chez les parthéno- 
génétiques, il y à aussi tendance à la formation de pluter, 
mais ceux-ci se développent mal et les bras des plus avan- 
cés n'ont que 0"",12. Ici ce sont les parthénogénétiques qui 
sont en retard; et la différence entre elles et les fécondées 
prouve bien que leur développement n’est pas dû à une fé- 
condation involontaire des œufs témoins. 

On n’observe plus rien dans ce qui provient des solu- 
lions de Lœb {contrairement à ce qui est imprimé page 120 
des Comptes rendus ligne 4). 

Le 29, les parthénogénétiques ont suecombé, les fécondés 
n'ont plus que quelques larves vivantes; et l’on arrête la 
culture. 

Une autre est commencée le même Jour (Toxop. 1) avec 
12 © et 8 &', et divisée en les quatre séries habituelles. 

Le 30 mai au matin, à dix heures et demie, les œufs témoins 
sont encore en grande partie en bon état, mais montrent 
de rares larves, les unes vivantes, les autres mortes. Les 
fécondés ont des larves nombreuses. Les Læb eau distillée et 
les Læb eau de mer, demeurés vierges, montrent quelques 
segmentations, mais commencent à pourrir. Les œufs fé- 
condés au sortir des solutions salines sont sans développe- 
ment, et pourris. Le soir du même jour, il n’y a plus de 
vivantes que les larves provenant d'œufs fécondés immédia- 
tement : tout le reste est mort; et la culture est arrêtée. 

Des 8 cultures de Toropneustes, À, B, C ne comprenaient 
chacune qu'un © et 1 &. C'est donc un heureux hasard qui 
me fit découvrir la parthénogénèse dans À, et nous aurons à 
reparler de cette culture ; D comprenait { © et plusieurs G'; 
E, F, G, plusieurs © et plusieurs G‘, en nombre non déter- 
miné; H,7 © et 8&:;112 © et 8 &. C'est donc un total de 
23 femelles comptées, plus celles qui ne l’ont pas été, et de 
19 mâles comptés, plus également ceux qui ne l'ont pas été. 

Les développements parthénogénétiques ont été plus 
fréquents chez le Toropneustes que chez les Sphærechinus. 
Mais ce qui est surtout à remarquer ici, c’est que les œufs 


110 CAMILLE VIGUIER. 


de la femelle À pouvaient se développer, soit parthénogéné- 
tiquement, soit après fécondation. 


III. — ARBACIA. 


Pour les Arbacia, il a été fait neuf cultures ; quatre (A, B; 
C, D) ont été commencées le 16 mai, à deux heures et demie, 
dès que j'ai pu me procurer le travail de Lœæb. Chacune 
d'elles ne comprenant qu'un © et 1 &, était divisée en les 
quatre séries ordinaires. 

Le 17 mai, à dix heures du matin, tous les œufs fécondés 
avaient donné des larves. Il n'y en avait ni dans les 
témoins, ni dans les Lœb {1). À quatre heures du soir, j'ai 
fécondé les œufs témoins de ces quatre séries; et tous 
avaient donné des larves le 18 au matin. 

Dès le 17, j'avais commencé, à trois heures et demie, 
deux autres cultures d’Arbacia (E et F), comprenant chacune 
plusieurs ® et plusieurs cf‘. 

Le 18, à dix heures du matin, les œufs fécondés mon- 
traient un développement normal. Les lémoins laissaient 
voir des larves très rares. On ne voyait rien dans les Lœb. 
Les deux cultures ont été réunies en une seule, mar- 
quée E F. Sauf les fécondés, que l’on a laissés se développer 
librement, chacun des trois autres groupes a été divisé 
en deux parties, dont l’une élait fécondée à deux heures et 
demie, et l’autre laissée telle quelle. Le 19, les œufs 
ayant passé par les solutions de Lœb étaient toujours sans 
développement. On voyait quelques larves parthénogéné- 
tiques parmi les œufs témoins, et des larves plus rares 
encore chez les témoins fécondés au bout de vingt-quatre 
heures. Les fécondés immédiatement étaient très nombreux ; 
et le 20, à onze heures du matin, on.les voyait en nombre 
immense réparlis dans toute la cuvette. Ce groupe seul a été 
conservé ; et le 21, à dix heures du matin, toutes les larves 


(4) Dans ma note [45] (page 119, ligne 21), on doit lire « que dans les 
cuvettes », au lieu de « dans la cuvette ». 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 111 


étaient à l’état de plutei. Comme il n'y avait plus d'intérêt 
à continuer l'observation, je l’arrêtai et commencçai le même 
jour, à 11 heures du matin, une autre culture (Arbacia G.) 
composée de 23 Q et de 10 . 

On avait, comme à l'ordinaire, les témoins, les fécondés 
les Lœb eau distillée, les Lœb eau de mer; et, pour chacun 
de ces deux derniers groupes, une partie était fécondée au 
sortir de la solution saline, et après lavage, bien entendu. 
Comme cette culture est celle qui a donné des résullats les 
plus probants, j'indiquerai pour elle les dimensions compa- 
ratives des larves comme je l'ai fait pour une culture de 
chacune des deux espèces précédentes. 

. Le 22 mai, à dix heures du matin, des larves parthénogé- 
nétiques se montraient en aussi grand nombre que les larves 
provenant des œufs fécondés, et ne présentaient pas encore 
de différences notables. Rien ne se voyait chez les œufs 
ayant passé par les solutions de Lœb, qu'ils fussent demeu- 
rés vierges ou qu'ils aient été fécondés deux heures après. 

On évacue avec soin tous les parthénogénétiques des 
œufs témoins et l'on féconde les œufs restés vierges dans 
l’eau de mer, ainsi qu'une partie de ceux qui ont passé deux 
heures dans les solutions de Lœb, et sont depuis dans l’eau 
de mer. 

Le 23 mai, à 10 heures du matin, les parthénogénétiques 
et les fécondés du premier jour ont encore des larves à peu 
près du même développement. Dès le soir, 5 heures, les 
différences s’accentuent entre les larves provenant des œufs 
fécondés et les larves parthénogénétiques. 

Chez les premières, si beaucoup sont encore en retard 
et à l’état de gastrula de 0%*,07 à 0"*,08 de diamètre des 
plutei commencent à se former ; et les grands bras des plus 
avancés ont 0"",16 à 0*°,17 du sommet de la larve à l’extré- 
mité des bras. 

Chez les parthénogénétiques, les gastrulas sont à des étals 
de développement très divers : elles ont en moyenne 0"”,07 
de diamètre et 0"",09 de hauteur. Quelques-unes seulement 


112 CAMILLE VIGUIER. 


commencent à prendre la forme de ylulei de 0*",07 de 
haut sur 0,""13 de large. Quant aux fécondés après vingt- 
quatre heures, on ne voit que des petites gastrulas dont les 
plus avancées seulement ont 0,""07 de diamètre et 0°°,09 
de haut. D’autres larves sont fort attardées, encore à l'état 
de blastulas de 0"",07 de diamètre (1). 

Rien n'apparaît dans les cultures provenant des Læœb eau 
distillée, que les œufs soient restés vierges, qu'ils aient été 
fécondés après deux heures où après vingt-quatre heures. 
Au contraire, dans les Lœæb eau de mer restés vierges, et 
dans ceux fécondés après deux heures, on voit quelques 
larves. On en voit aussi, mais beaucoup plus rares dans les 
Lœb eau de mer, fécondés après vingt-quatre heures. 

Le 24, la différence s’accentue de plus en plus entre les 

fécondés et les parthénogénéliques. Chez les premiers, on 
trouve des plutei à bras courts de 0"",19. Les plus avancés 
ont des bras de 0°*,24 à 0**,30. Chez les parthénogénéti- 
ques, outre qu'il y a toujours des œufs non segmentés, la 
plupart des larves ont 0"*,09 de haut sur 0"*,13 de large ; 
mais quelques plutei sont plus développés, et leurs grands 
bras atteignent 0"",21. Pour les fécondés après vingt-quatre 
heures, où beaucoup d'œufs ne sont point développés, les plus 
avancés commencent à prendre la forme de plutei; mais 
les bras n’ont que 0"*,072 de long. Comme il semble que les 
Arbacia supportent mal le retard apporté à la fécondation, 
je cesse d'observer le développement de ce groupe. Tous les 
œufs qui ont passé par Lœb eau distillée sont rejetés. Les Lœb 
eau de mer, sans fécondation, et ceux fécondés après vingt- 
quatre heures sont pourris. Pour ceux qui ont été fécondés 
après deux heures de séjour dans la solulion saline, Ja plu- 
part des œufs ne se sont pas développés et pourrissent. 
Cependant, pour des milliers d'œufs, j'apercois trois p/utei, 
dont un seul vivant. | 

Le 25, chez les fécondés, il y a encore des larves à tous 


(4) Imprimé par erreur 0,04 (p. 65 des Comptes rendus). 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 113 


les états (v compris celui de b/astula) et des pluter à bras 
courts de 0*",16 ; tandis queles plus avancés ont des bras 
deb 30 055 

Chez les parthénogénétiques il y a beaucoup de larves 
altardées ; et quelques gastrulas n’ont encore que 0"",10 de 
diamètre. Par contre, il y a un grand nombre de plutei d’une 
longueur de bras variant de 0"",14 à 0°®,24. 

Le 26, pour les fécondés, tous les plutei sont fort dévelop- 
pés et à peu près de même taille. Les bras des plus grands 
atteignant 0®",38. Pour les parthénogénétiques, on trouve 
des larves à tous les états, et en majorité fort altardées. Les 
plus grands p/uter ont des bras de 0"*,24 seulement. 

Cette culture est intéressante; 1° en ce qu’elle nous 
montre le retard des œufs ayant passé par les solutions 
salines sur les parthénogénétiques ordinaires ; 2° le retard 
de ces parthénogénétiques sur les fécondés immédiatement ; 
3° enfin, le retard des fécondés après vingt-quatre heures 
sur les parthénogénétiques. 

Il faut noter en outre chez les Arbacia un dimorphisme 
remarquable entre les fécondés et les parthénogénétiques : 
l’angle formé par le prolongement des bras des premiers 
étant en moyenne de 37° ; landis que ce même angle, pour 
les parthénogénétiques n’est pas moindre de 78° (plus du 
double). 

Ce dimorphisme enlève les derniers doutes qui pour- 
raient subsister sur une fécondation involontaire des œufs 
témoins. 

Le 27, je juge inutile de continuer les mesures : les deux 
cultures étant sans progrès sur la veille, et commençant à 
pourrir. Les fécondés ont toutefois des plutei bien vivants, 
qui se tiennent au fond de la cuvette, tandis que les parthé- 
nogénétiques ont toujours des larves d’un développement 
très inégal. Quelques-unes des jeunes vivent encore ; mais 
les plutei commencent à pourrir ; et, le 28, les deux cultures 
sont rejetées, après avoir duré sept jours. 

Le 29, à dix heures du matin, je recommencais deux autres 

ANN. SC. NAT. ZOOL. XI]. 8 


114 CAMILLE VIGUIER. 


séries d'Arbacia. L'une (Arbacia H) de 10 Q et 8 &', l’autre 
(Arbacia 1) 9 @ et 8 . 

Culture H : — Le 30 mai, à 10 heures et demie, quelques- 
uns des œufs témoins montrent un commencement de seg- 
mentation : beaucoup sont intacts; quelques-uns commen- 
cent à pourrir, les fécondés ont donné des larves. Pour les 
Lœb : les Lœb eau distillée demeurés vierges sont pourris ; 
on voit de rares larves parmi les fécondés; le reste est pourri. 
Les Lœb eau de mer, vierges, n’ont rien donné; les fécon- 
dés non plus ; mais ceux-ci commencent à pourrir. Le soir, 
on ne voyait pas de larves parmi les œufs témoins ; il y en 
avait de nombreuses chez les fécondés après deux heures, 
de même que chez les fécondés immédiatement. Quelques 
rares larves se voient encore dans les Lœb eau distillée, 
fécondés, rien parmi les vierges, non plus que parmi les 
Lœb eau de mer, soit vierges, soit fécondés. 

Les Arbacia 1 nous montrent, le 30 mai, à 10 heures à 
demie du matin : 1° dans les œufs témoins des larves rares 
et en relard sur celles provenant des œufs fécondés. Une 
partie des œufs est encore intacte ; mais le reste commence 
à pourrir. Les fécondés après deux heures ont donné des 
larves, de même que les fécondés immédiatement. Les Lœb 
eau distillée soit vierges, soit fécondés, montrent quelques 
larves. On n’en voit pas dans les Lœb eau de mer; mais 
les vierges sont encore en bon état, tandis que les fécondés 
commencent à pourrir. Le soir, les larves parthénogéné- 
tiques provenant des témoins élaient toujours rares, tandis 
que les œufs fécondés au bout de deux heures et ceux fécon- 
dés immédiatement avaient des larves nombreuses. Plus 
rien ne se voyait de vivant dans aucune des quatre séries 
ayant passé par le liquide salin. 

On voit donc que pour les Arbacia (type plus spécialement 
étudié par Lœæb) il à été mis en observation 46 Q et 30 & 
pour les A,B,C,D,G,H,[, sans compter un nombre indé- 
terminé de femelles et de mâles pour les cultures E et F; 
et que la parthénogénèse a été constatée dans les cul- 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 115 


tures E,F,H, 1, et surtout G, où elle était très marquée. 

Le 30, je renonce à faire d’autres cultures, la parthénogé- 
nèse des Oursins me semblant désormais établie, et la tem- 
pérature de l’eau dans les cuvettes d'élevage s’élevant, mal- 
gré toutes les précautions, à 19 degrés, alors qu'elle n’était 
que de 15° dans le port, à 6 mètres de profondeur (à quatre 
heures et demie du soir). 


IL résulte des expériences ci-dessus que les trois espèces 
d'Oursins étudiées par moi, peuvent, d’une façon acciden- 
telle, se développer parthénogénétiquement. Le fait même 
que, dans un grand nombre de cultures, les œufs témoins 
sont demeurés stériles, que, dans d’autres, ils ne donnaient 
que quelques larves, où même quelques commencements 
de segmentation, suffirait à démontrer que nous opérions 
avec assez de soins pour éviter des fécondations acciden- 
telles. On ne saurait donc attribuer à cette dernière cause le 
nombre considérable de larves apparues parmi les œufs 
témoins de certaines cultures. Elles étaient évidemment par- 
thénogénétiques; leur développement différait presque tou- 
jours de celui des autres ; et, s’il pouvait encore subsister 
quelques doutes à l'égard de la parthénogénèse, le dimor- 
phisme très net observé chez les Arbacia entre les larves 
provenant d'œufs fécondés et les larves parthénogénétiques, 
et que j'ai tout lieu de croire conslant, serait une preuve 
suffisante de l'exactitude de mon interprétation (1). 


(1) Le dimorphisme entre des larves provenant d'œufs de même origine, 
suivant qu'ils ont, ou non, été fécondés, est un fait bien connu chez les 
Abeilles, quoique la théorie de Dzierzon ait été critiquée par Pérez. 

D’autres Hyménoptères sont du reste cités par Maupas [33], qui signale 
le même fait chez uu Rotifére, l’Hydatina senta. 

Ici la fécondation a pour effet de faire produire des © à des ® arré- 
noltoques. 

C'est l'inverse .qui se produit chez les Rhabditis elegans de Maupas, dont 
le mémoire : Modes et formes de reproduction des Nématodes, est en cours de 
publication dans les Archives de Zool. Expér. 

Maupas rappelle à ce sujet (p. 490) que l'Apus se comporte comme son 
Rhabditis, d'après Brauer, Beiträge zur Kenntniss der Phyllopoden (Sitz. d. K. 
Ak. d. Wiss. zu Wien, 1872, vol. LXV, p. 279-91). 


116 CAMILLE VIGUIER. 


Pour nos Arbacia, il est impossible de dire si les Oursins 
provenant des larves parthénogénétiques aurait différé de 
ceux donnés par des larves fécondées, soit par quelques 
caractères particuliers, soit uniquement par le sexe; bien 
que cette dernière hypothèse me semble fort douteuse. C'est 
justement ce qui prouve combien on a tort de s'adresser, 
pour l'étude de l’hérédité, à des êtres dont on ne peut culti- 
ver les larves que pendant un temps fort limité; alors sur- 
tout que les caractères adaptifs de ces larves masquent 
complètement, au moins pour un temps, l’évolution ances- 
trale (1). 

Il faut sans doute joindre à la liste des Oursins parthéno- 
génétiques l’Æchinus microtuberculatus Prowazeck [40]. Je 
n'ai pu expérimenter sur celte espèce, que l’on ne prend 
qu'accidentellement à Alger ; ce qui m'a du reste empêché 
de répéter les observations de Boveri. Mais les plutei de 
Prowazeck étaient en mauvais état, à ce que nous dit l’auteur 
lui-même ; et ils avaient pu être plutôt gênés par le traite- 
ment qu'ils avaient subi. En outre, ici également, et de 
l’aveu de l’auteur, les expériences étaient insuffisantes 
(p. 360. 

Je suis donc en droit de conclure que les Oursins doivent 
être complètement éliminés des recherches sur la féconda- 
tion chimique ou sur la parthénogénèse expérimentale ; 
car, pour attribuer, avec autant d'assurance que le fait 
Lœb, le développement des œufs à l’action du liquide d’ex- 
périence, il faudrait être absolument garanti contre la par- 
thénogénèse naturelle. Or, nous voyons que cela n’est point 
possible chez les Oursins. 


(1) Je parle ici de la généralité des cas, bien que quelques naturalistes, 
et, en ces derniers temps, Mac Bride, soient arrivés à de meilleurs résul- 
lats. M'étant beaucoup occupé autrefois de la faune pélagique, j'avais 
imaginé divers moyens de la faire vivre dans nos laboratoires; mais, là 
comme ailleurs, J'ai été arrêté pur le manque d'aides, et les appareils qu'a 
décrits Mac-Bride (6), trop tard du reste pour que j'aie pu en profiter, exige- 
raient des dépenses hors de proportion avec nos ressources. 

En tous cas, mes cultures ayant été poussées aussi loin que celles de Lœb, 
nos résultats sont comparables : et c’est l'essentiel pour la question. 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 117 


Et, du reste, si la parthénogénèse était jusqu'ici demeurée 
inconnue chez ces animaux, du moins l’était-elle chez 
d’autres Echinodermes : Asterina qibbosa — Mac-Bride (5 : 
p. 343). Asterias rubens — Greeff [12]. À glacialis et Astro- 
pecten — O. Hertwig [19]. 

Sans doule, il faut faire la part des différences que peuvent 
présenter les races géographiques — à plus forte raison 
les espèces; mais, comme les deux genres d'Oursins étudiés 
par Lœb présentent, certainement, au moins une espèce 
parthénogénélique, ainsi que le Sphærechinus granularis 
(moi) et peut-être l'Echinus microtuberculatus (Prowazeck), 
on ne saurait se tenir sur une trop grande réserve. 


En reprenant mes notes pour leur donner la forme ac- 
tuelle, j'ai naturellement eu soin de regarder ce qui avait 
paru à peu près simultanément, et depuis leur publication. 
J'étais également curieux de voir les réflexions qu'elles 
avaient provoquées. Mais, vu les conditions où elles ont 
paru, elles semblent avoir été d’abord peu connues. Je ne 
pouvais songer, en effet, à en faire des tirages à part dans 
leur forme évidemment imparfaite; et il n'y a pas lieu de 
s'étonner, surtout à l’époque des vacances, qu'elles aient élé 
tardivement signalées. 

Elles n’ont toutefois pas échappé à l'attention toujours en 
éveil de Giard [15]; d'autant qu'il avait essayé pour son 
compte de reprendre les expériences de Læb, sur /’As/enus 
rubens [14] avec peu de succès du reste, puisque, nous 
apprend-il, il est arrivé à peine au stade à 16 blastomères. 
Ce qui ne l'empêche pas de dire: « Je ne doute pas qu'en 
opérant à une saison plus avancée, et en variant les con- 
ditions d'expérience, on puisse voir se former la larve Pra- 
chiolaria ». 

Je ne me permets point, quant à moi, ce genre de raison- 
nement, qui ne manquerait pas d’allirer à son auteur, les 
critiques, cette fois justifiées, de Giard s'il était tenu par un 
autre que lui. 


118 CAMILLE VIGUIER. 


Je dis: j'ai obtenu, ou je n’ai pas obtenu, de plutei, tout 
simplement. Et je laisse à penser quel orage j'aurais attiré 
sur ma tête en employant le raisonnement de Giard [14] à 
ceux qui liront sa note [45]. 

J'étais en traitement dans une maison de santé de Paris, 
lorsque parut cette dernière note, rédigée dans le style bien 
connu de l'auteur. 

A lire son paragraphe Il (p. 762), il semble que je me sois 
occupé seulement du Toxopneustes lividus, et de l’Ophiothrix 
fragilis. — Or, je n'ai jamais parlé de cette Ophiure; mais, 
par contre, j'ai expérimenté surle Sphærechinus et l'Arbacia 
dont Giard ne dit pas un mot. Même pour le Toropneustes, je 
n'admets passa critique ; car toutmon matériel était vérifié 
au microscope, à de forts grossissements, et l'inconstance 
même de la parthénogénèse, constatée aussi bien chez les 
Toxopneustes que chez les deux autres Oursins, prouve, de 
même que la marche générale des cultures, que mes précau- 
tions étaient bien prises. 

Le dimorphisme des larves d'Arbacia, suivant qu'elles 
sont ou non fécondées, est une autre preuve sans réplique. 
Et je ne saurais croire que l'importance de cette observation 
ait échappé au savant professeur de la Sorbonne, surtout 
après que Le Dantec [22] a longuement insisté sur le cas des 
abeilles rappelé plus haut (p. 115) dans le volume jubilaire 
du Laboratoire de Wimereux. | 

Suivant le Dantec, mes A7bacia parthénogénétiques se- 
raient non des femelles, mais des par{hénogéniteurs. 

Je n'ai pas à entrer dans cette discussion. Mais je puis 
m'étonner à bon droit que Giard ait omis complètement 
d'en parler dans son paragraphe Il; car s'il avait réfléchi, 
il n'aurait pas écrit les deux lignes qui le terminent. 

Dans son paragraphe III, Giard me reproche de n'avoir 
point parlé de la parthénogénèse de l'Asterias rubens. 

Ici, il est dans son droit; mais cela est dù au découpage 
de mon manuscrit primitif. Je signalais, en effet, les re- 
cherches de Greeff; non que j'aie pu consulter la publication 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 119 


originale [12]! qui n'existe pas à Alger, mais je la connaissais 
par la citation qu'en faitO. Hertwig [18]. 

Greelf, du reste, dans ses belles observations sur l’Asferias 
rubens, n’a obtenu que des larves blastula, du moins si j'en 
crois Hertwig [18] et Taschenberg [41]. Giard aurait donc pu 
se montrer moins sévère pour un naturaliste dont les cul- 
tures, au lieu de s'arrêter à la première forme larvaire, ont 
été poussées jusqu'au dernier point que l’on obtient ordi- 
nairement dans les laboraloires; et le fait même que l’A 
rubens peut être naturellement parthénogénétique prouve, 
d'après Lœb lui-même, que c'est un sujet mal choisi pour 
l’étude de la parthénogénèse artificielle. 

Quant à la lenteur des processus évolutifs, elle est nette- 
ment signalée dans mes notes ; et il n’est pas exact de dire, 
qu'il semble bien aussi qu’elle ait été très fréquente dans mes 
expériences. Seulement, ce retard a été beaucoup plus mar- 
qué pour les œufs ayant passé par les solutions de MgCF 
que pour ceux qui se développaient directement dans l’eau 
de mer. C’est ce que constate Læb lui-même, pour les œufs 
fécondés (24, p. 467) « the treatment with M3CP diminishes 
the power oj development of egqs, but does not increase it » (1). 

Je ne crois pas, comme Giard me le reproche dans son 
paragraphe IV, « avoir conclu trop rapidement à l'ineffi- 
cacité des solutions salines, pour déterminer la parthéno- 
génèse, quand celle-ci n’a pas une tendance à se produire 
naturellement chez la race d'Echinodermes étudiée ». Quant 
au reste de son paragraphe IV, j'y réponds plus loin; et, 
quant au paragraphe V, je n’en dirai qu'un mot au moment 
voulu. 

La note préliminaire de Lœæb n’a été l’objet d’un compte 
rendu, que dans le Zoologisches Centralblait du 15 mai, ar- 
rivé à Alger, lorsque mes expériences étaient terminées et 
que j'étais au lit depuis longtemps. J'avais heureusement 
pu me procurer à temps le tirage à part. Au moment où je 


(1) Les ilaliques sont de Lœb. 


120 CAMILLE VIGUIER. 


dictais mes notes, le travail #n extenso n’était signalé, ni 
dansl'Anatomischer Anzeiger, ni dans le Zoologisches Anzeiger 
qui mentionne seulement, dans son numéro du 9 août, 
l’article de Science [25] et un compte rendu de ses recher- 
ches dans la Revue Scientifique. Quant au compte rendu 
détaillé de Bergh dans le Zoologisches Centralblalt, 1 n’a été 
publié que le 14 août. 

Bien qu'il ne fût pas encore de l’Institut, M. Giard en 
était alors si près qu’il ne devait pas ignorer ce qui s’y fai- 
sait. Il a donc dû savoir que mes deux notes ont été com- 
muniquées en bloc, par M. Perrier, bien avant leur publi- 
cation, dans les comptes rendus. 

En fait, mon manuscrit primitif était rédigé, dans les 
conditions que j'ai dites plus haut, dès la première semaine de 
juin, alors que je ne pouvais avoir aucune connaissance de 
la seconde publication de Lœb, que je discuterai plus loin. 

Et je trouve, après tout, bien oiseuses ces querelles biblio- 
graphiques, à la portée de tous ceux qui ont une biblio- 
thèque bien montée, quand il s’agit essentiellement, de la 
constatation de faits nouveaux (1). 

Le second travail de Læb, qui n’est que l'exposé 2n extenso 
de ses expériences, ne contient aucun fait important, qui 
n'ait pas été signalé dans sa communication préliminaire, 
puisqu'il a paru au mois d'avril de cette année. 

Giard me reproche de n'avoir pas lu, au mois de juin, ce 
mémoire que Friedländer n'a pu me procurer qu’en décem- 
bre et qui, s’il ne change rien à la question, témoigne chez 
son auteur d’un travail considérable, et d’une imagination 
plus grande encore. Je suis en droit de dire que Giard, qui 
possédait ce mémoire au moment où il a publié sa note, a 
eu tort de ne pas lire plus attentivement la page 437. II 


(1) Je ne me suis pas empressé de rappeler ma Note sur lu constitution des 
Echinodermes (C.-R. Ac. des Sc., 1884) quand j'ai vu qu’elle était ignorée de 
Helen Dean King (Regeneration in Asterias vulgaris — Arch. für Entwicke- 
lungsmechanik (1898) et Further studies, id. (190v). Qu'importe! Si cette 
naturaliste apporte à la science des faits intéressants, elle a mieux employé 
son temps à les observer qu’à fouiller les bibliothèques. 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 121 


aurait vu que Lœb fait des réserves sur le cas de Ticho- 
mirow (42) (les Bombyx étant naturellement parthénogé- 
nétiques). Je pense que s’il eût connu la parthénogénèse 
naturelle des Oursins, Lœb se fut montré plus réservé dans 
ses conclusions; mais ce que ne pouvait savoir Lœb, 
Giard le connaissait par mes notes. Il est vrai qu'à le lire 
on ne s’en douterait guère ; et rien n’est plus facile que de 
laisser de côté ce qui gêne. Cependant le fait valait d’être 
signalé avec l’autorité qui s'attache aux moindres produc- 
tions du savant membre de l’Institut. 

Je me borne cependant à la défensive, à cause des rap- 
ports courtois que nous avons eus Jusqu'ici avec Giard, el 
surtout parce que je suis persuadé qu'il vaut beaucoup mieux 
que la plupart des notes, trop souvent agressives, qu'il 
égrène avec une si grande facilité, et je reviens au mémoire 
[24] de Læb. 

Giard me reproche de n'avoir pas lu ce travail en rédi- 
geant mes notes. Il en parle bien à son aise et comme 
quelqu'un qui n’a qu'à étendre la main pour atteindre l’ou- 
vrage désiré. 

Nous ne sommes pas, à Alger, dans des conditions aussi 
favorables. Il nous faut altendre que les mémoires originaux 
soient signalés dans les bibliographies, pour lâcher de nous 
les procurer, encore n’y réussissons-nous pas toujours, et 
J'ai craint d’en être réduit à parler de ce travail d’après les 
quelques mots qu’en dit Læb dans Science [25] et le compte 
rendu de Bergh [3]. 

Nous avons vu plus haut les réserves que faisait Bergh au 
sujet de la communication préliminaire de Læb. Il semble 
que, cette fois, ilse laisse convaincre, maisnon sans garder 
une arrière-pensée. Sa prudence me paraissait d'autant 
plus justifiée, qu’il nous dit, page 550 : « In einem gut 
selungenen Versuch ist ihr Bau ganz der normale », alors 
qu'il s’agit des Arbacia chez lesquels le dimorphisme est si 
net, à Alger du moins, entre les parthénogénétiques et Les 
fécondés. 


122 CAMILLE VIGUIER. 


J'avais, de guerre lasse, envoyé mon travail à l’impres- 
sion, lorsque, le 28 décembre dernier, Friedländer a pu 
m'envoyer enfin le fascicule d’avril de l'A. J. of physiology. 

Malgré la difficulté qu'il y a à parler un peu longuement 
d'un travail qu'on n’a pu consulter que lorsque le vôtre est à 
l'imprimerie, je crois devoir insérer ici quelques remarques. 

Le mémoire de Lœæb témoigne d’un labeur considérable, 
et de moyens d'action que je ne puis que lui envier; mais 
une grande partie ne rentre pas directement dans le cadre de 
la présente étude. 

Nous allons donc voir seulement ce qui nous intéresse le 
plus. 

Page 451, nous lisons : 

« My experiments were carried on after the breedingseason 
was practically over, in september, when the majority of the 
sea urchins contained practically no more eggs. » IL était 
évidemment ainsi dans des conditions peu favorables pour 
observer la parthénogénèse naturelle des Oursins. Quelques 
lignes plus loin, il nous apprend que son matériel consistait 
en «a few dozen sea-urchins collected earlv in the season, 
and kept in a small pond ». L'isolement rigoureux des mâles 
et des femelles n'a donc pu être observé dans ces premières 
expériences, puisque les quelques douzaines d’Oursins en 
question ont vécu ensemble pendant toute la saison, dans 
une petite mare. 

Page 468 : « There is a typical difference between bastulæ 
and plutei wich develop from fertilized and unfertilized eggs. 
The former rise to the surface the latter swim at the bottom 
of the dish. » C’est là une généralisation hâtive, qui corres- 
pond sans doute aux observations de Læb, mais ne cadre 
point avec ce que j'ai vu. 

Le dimorphisme des ylutei de nos Arbacia, suivant qu'ils 
sont ou non fécondés, et que Lœb n’a pas observé chez les 
siens, puisqu'il nous dit, page 469 : « The plutei produced 
from the unfertilized egg resemble closely in every regard 
those produced from the fertilized egg » me semble de toute 


LA 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 195 


autre importance que l'absence ou la présence d’une mem- 
brane dont il parle dans ce mémoire, et dont il ne disait pas 
un mot dans sa communication préliminaire [23]. I a été 
constaté par moi, non pas en jetant un coup d'œil rapide sur 
le microscope, mais en comparant entre eux de nombreux 
croquis relevés, au jour le jour, à 360 diamètres. Toutes les 
mesures que je donne ont été obtenues de même, et sont des 
moyennes de nombreux dessins, relevés, sans aucune opinion 
préconçue, et comparés et mesurés, après les expériences, car 
1l m'était impossible de tout faire à la fois, étant wractically 
(pour employer un terme cher à Lœb) seu/, bien que j'eusse 
l’aide dont j'ai parlé plus haut. 

Je donne, comme l’avait fait Bergh, et un peu plus au long, 
les conclusions du mémoire de Lœb (p.468 et 469). 

« The facts of the preceding chapter force us to transfer 
the problem of fertilization from the realm of morphology 
into that of physical chemistry. There is certainly no reason 
left for defining the process of fertilization as a morpho- 
logical process. The morphology of the spermatozoon itself 
becomes of secondary importance as far as the process of 
fertilization is concerned. 

The spermatozoon not only starts the development of non 
parthenogenetic eggs, but is also the bearer of the heredi- 
tary qualities of the male. From our experiments it becomes 
evident that these two functions of the spermatozoon are 
not necessarily bound together, for nobody would assume for 
an instant that the hereditary qualties that are carried by the 
spermatozoon could be imparted to the egq by a change in the 
inorganic constituent of the sea-water ». 

Ce que je souligne est fort bien; et si Læb avait été aussi 
explicite dans sa communication préliminaire et s'était borné 
à lui donner le tilre de la seconde « Artificial production of... 
larvæ » je supprime normal car il n’en sait rien encore 
(n'ayant pu les élever jusqu'à l’Oursin) je n'aurais pas écrit 
quelques-unes des pages qui précèdent, et qu'il est mainte- 
nant trop tard pour supprimer. 


Il 


(RS) 


4 CAMILLE VIGUIER. 


Mais je suis loin d’être d'accord avec lui quand il pour- 
suit : « We must in future consider the possible or probable 
separation of the fertilizing qualities of the spermatozoon 
from the transmission of hereditary qualilies through the 
same » (p. 469). Car on voit qu'ici encore, Lœb nous parle 
de fécondation (fertilisation). Mais l’auteur a réfléchi, sans 
doute, comme je le disais plut haut, qu'ainsi disparaissait 
toute hérédité en ligne paternelle; et, comme à l'ordinaire, 
quand les faits lui font défaut, il invente une nouvelle théorie. 

Où se trouvera donc, dans Le spermatozoïde, cette portion 
chargée de transmettre les qualités héréditaires, et qui peut 
être séparée, qui l’est même probablement, suivant l’au- 
teur, des parties proprement fécondantes du spermatozoïde? 
Ce doit pourtant être un élément figuré, et non un simple 
produit chimique. La théorie de Lœb sur la séparation des 
deux fonctions du spermatozoïde demeure toute entière à 
démontrer; quoique Giard [15] (p. 164) écrive : « Dans la 
fécondation vraie, Læœb a raison de distinguer la fonction 
excitante (?) du spermatozoïde de son rôle comme support 
de l’hérédité paternelle (1). » 

Quant à la fécondation proprement dite (quoi que ce 
terme, en bonne raison, doive comprendre la transmission 
des caractères héréditaires), 1l faut éviter de la confondre 
d’une part avec la parthénogenèse naturelle (et nous avons 
vu que tous les sujets de Lœb étaient apparentés de très 
près à des animaux parthénogénétiques) el, d'autre part, 
avec les segmentations que l’on peut obtenir en traitant des 
œufs par des liquides évidemment fort différents de leur 
milieu naturel. 

Je ne crois pas du tout, quant à moi, que de la strychnine, 
de l’acide sulfurique concentré, du sublimé, etc., puissent 
donner à des œufs non parlhénogénétiques, ein gewisses Mass 

(1) Lœb nous déclare p. 469 : «I think the two processes of artificial and 
natural development must be pretty closely allied. » Je constate, et ne 
parlerai pas davantage de ce mémoire, sauf pour signaler l’alinéa de la 


page 470, commencant par : « There is at present, etc. » qui correspond 
à ce que croyait Lœæb, mais non à ce que j'ai vu. 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 125 


von Theilungsfähigkeit. C'est avec des termes aussi vagues 
qu'on se leurre ; et cela ne répond à aucune idée précise. 

La note de Lœb [25] dans Science a paru à peu près en 
même temps que son mémoire [24] et insiste surtout sur les 
précautions prises par l’auteur qui opérait cette fois sur 
deux Strongylocentrotus (Toxopneustes) de la côte du Paci- 
fique. Ce n'est, après tout, qu'une prise de date pour le 
mémoire, à peine plus long, publié dans le numéro d'août 
de l’A. J. of phys. [26]. Je l’ignorais absolument quand j'ai 
découvert la parthénogénèse naturelle de nos Toxopneustes. 

Ce dernier travail est surtout intéressant en ce qu'il nous 
montre une évolution dans les idées de Lœb, qui arrive 
maintenant à émettre la proposition que voiet (soulignée par 
lui, page 181): « This proves conclusively that the development 
of the unfertilized egq is produced through an increase in the 
concentration of the surrounding solution. As it is imimaterial 
whether the increase of osmotic pressure s brought about by 
electrolytes or non conductors (il a essayé aussi l’urée et le 
sucre de canne) {here can be no doubt that the essential feature 
in tlus increase of the osmolic pressure of the surrounding 
solution 1s a loss of water on the part of the egq. » 

Aussi conclut-il, page 184 : « It is therefore probable 
that the parthenogenetic development is caused by the egg 
losing a certain amount of water. » 

C'est l’idée de Bataillon [1] et celle de Giard [15] qui ne 
fait qu'appliquer iei les idées émises par lui en 1894, sur 
l’anhydrobiose [13]. Je veux bien ; — mais je demande com- 
ment on explique ainsi le fait suivant : des œufs sont laissés 
sans fécondation dans de l’eau de mer naturelle, placée dans 
une grande cuvette couverte. Une partie, quelquefois fort 
importante, de ces œufs se développe en blastulas, puis en 
gastrulas. 

Je concevrais, à la rigueur, une variation de la pression 
osmotique déterminée par la concentration de l’eau de mer 
— si on l'avait laissé s’opérer, ce qui n’est point le cas; voilà 
pour la déshydratation ; mais comment se serait produite la 


126 CAMILLE VIGUIER. 


réhydratation, quand, avant de changer l'eau, on trouve les 
larves en pleine activité ? Je crois être en droit d'appeler cela 
de la parthénogénèse naturelle. 

Cependant E. Bataillon [1] qui rappelle les travaux anté- 
rieurs sur les œufs d'Échinodermes, de Lépidoptères, d'Am- 
phibiens et de Poissons; et qui partage, sans connaître 
encore mes recherches, mon scepticisme sur le travail de 
Lœb (Voy. p. 117), engagé depuis longtemps dans des 
études sur l’action de la pression osmotique sur la segmen- 
tation des œufs, tend à interpréter, par l’action de cette 
pression osmotique, les commencements de développement, 
ou pour mieux dire, les segmentations, obtenues dans di- 
vers œufs, à la suite de traitements par l’acide sulfurique 
Tichomirow [42], le sublimé Dewitz [10], les solutions sa- 
lines ou sucrées, le sérum — il n’ajoute pas à la liste l’urée, 
la strychnine, ete., etc. 

Je ne saurais accepter l'opinion exprimée dans son der- 
nier paragraphe : « À défaut d'explication, une donnée gé- 
nérale se dégage des expériences incomplètes qui précèdent. 
La composition chimique du milieu ne saurait intervenir 
que comme facteur secondaire et surajouté. « Ce milieu 
« agit par sa pression osmotique. » 

Morgan |35](p. 525) disait déjà : « My results show that 
a solution of magnesium, sodium or potassium chloride may 
awaken to activity the female pronucleus. » Dans sa der- 
nière publication [36] (p. 594), il pose nettement la ques- 
tion : « The special problem as it presents itself Lo us is 
whether the machinery of the egg is set in action by the 
taking in or giving off of some chemical substance, or whe- 
ther the result depends rather on a physical change in the 
egg that is started by the salt solution that acts as a stimu- 
lus. » Qu'est-ce que ce stimulus? et comment le conçoit-on, 
sinon comme une varialion dans la composition chimique ? 
Cependant Morgan ajoute : « I can conceive of the latter 
change as taking place without the salt solutions themselves 
_ supplying any chemical matter to the egg. » 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 1947 


J'avoue ne pas comprendre. 

Pour moi, si l’on change les conditions naturelles dans 
lesquelles se trouve un œuf, qu’on fasse varier la tempéra- 
Lure, comme Maupas [34] l’a vu pour lAydatina senta, 
et Nathansohn |37] pour les spores de Marsilea, soit que le 
changement ait lieu directement, soit, ainsi que le veut 
Nussbaum [38|, qu'il soit amené par un changement dans 
les conditions de nutrition, il doit y avoir modification dans 
la composition chimique, de même que dans la déshydrata- 
tion partielle supposée par Giard. 

Cela doit se produire, à plus forte raison, si l’on immerge 
l’œuf dans un liquide quelconque (à moins qu'ilne soit séparé 
de ce liquide par une enveloppe imperméable, auquel cas ilne 
doit pas tarder à passer à l’état de repos chimique ou de vie 
latente — s’il ne se détruit complètement). Je ne concçois pas, 
en effet, que, dans ce cas, Le cytoplasme de l’œuf ne réagisse 
pas d’abord sur le milieu, et, secondairement, sur le noyau. 

La composition chimique étant ainsi altérée, la forme 
d'équilibre doit changer aussi; et il y a toute chance pour 
que ce changement aboutisse à une segmentation, souvent 
monstrueuse comme le montrent la plupart des figures don- 
nées par Lœb, et qui ne prouvent guère que cela, soit de 
l'œuf, soit seulement du noyau; mais cela ne prouve aucu- 
nement que l’on soit sur la voie d’un développement em- 
bryogénique normal. Et, de fait, dans la plupart des cas, on 
n'obtient que quelques segmentations. 

C'est peut-être ainsi qu'il faut expliquer les commence- 
ments de développement observés chez la Firola (Pterotra- 
chœa) Vogt (1) et, parmi les vertébrés, chez des Poissons, des 
Amphibiens (4), la Poule (OEllacher) (2), le Lapin (Hensen) (3) 
et le Porc (Bischoff) (4). 


(1) Bilder aus dem Thierleben, 1852, p. 216-218. 

(2) Zeitschrift für Wiss. Zoologie. Bd. XXII, 1872, p. 180. 

(3) Med. Centralblatt, 1869, p. 403-4. 

(4) Recherches sur la maturation et la chute périodique de l'œuf de l'homme 
et des mammifères, indépendamment de la fécondation. Ann. Sc. Nat., 1844, 
M2; p.490: 


128 CAMILLE VIGUIER. 


Il me semble fort peu probable que l’on puisse arriver à 
obtenir des larves en croisant un Oursin et une Astérie comme 
l'a fait Giard 4}, et cependantil a obtenu quelquessegmen- 
tations 2, 4, 8, 16 et même 32 blastomères, quoique beau 
coup des segmentations fussent monstrueuses (1). 

Là où on arrive à obtenir des larves, il faudrait encore se 
demander si on n’a pas eu affaire à des œufs parthénogéné- 
tiques, qui se sont développés malgré le traitement qu'on 
leur a fait subir. 


Parmi les liquides employés pour déterminer le dévelop- 
pement d'œufs non fécondés, il faut encore citer le produit 
de la filtration de spermatozoïdes agités avec de l’eau dis- 
tillée, ou avec de l’eau de mer concentrée puis ramenée à la 
dilution normale, Pieri [89}, Winkler [46] (2). Il est à re- 
marquer que, bien qu’opérant sur deux des espèces où j'ai 
découvert la parthénogénèse (Sph. granularis et Arbacia 
pustulosa) Winkler n’a obtenu que les premières segmen- 
tations, et que Pieri, qui opérait sur ma troisième espèce 
Toxopneustes lividus, et en outre sur l'Echinus esculentus (Sph. 
gran.) n’est pas arrivé à de meilleurs résultats. R. Dubois [11] 
du reste, qui pense que la fécondation est due à une zymase 
(il ne nous dit pas si elle transmet aussi les caractères héré- 
dilaires), estime, à l'inverse de Pieri et de Winkler, que 
cette zymase ne peut pénétrer dans l’œuf par diffusion ou 
esmose, mais seulement par un moyen mécanique, et que 
c’est justement la raison d’être des spermatozoïdes ! 

Giard [45] dit aussi, page 764 « Il reste à chercher si 
l'action excitante (?) est due à une zymase transportée par le 
spermatozoïde ou à une action déterminant comme les so- 
lutions salines la production des zymases ovulaires. » 

Je laisserai ces savants vider entre eux leur différend qui 
s'éloigne par trop de mon sujet, et me borne à signaler que 


(4) Giard lui-même compare l’action des spermatozoïdes de l’Asterias ru- 
bens sur les œufs du Psammechinus miliaris à celle des solutions salines. 
(2) Winkler se déclare nettement (p. 192) contre la théorie des ions. 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 129 


Dubois travaillait, lui aussi, sur lÆchinus esculentus 


(Sph. gr.). 


En résumé, nous voyons que j'ai été réellement le premier 
à découvrir la parthénogénèse naturelle chez trois types 
d’Oursins distincts. 

Quant à la parthénogénèse artificielle, ou du moins à ce 
que l’on appelle ainsi, elle n’a jamais été observée, chez les 
Oursins, que sur des types apparentés de très près à ceux qui 
sont naturellement parthénogénétiques. 

I ne faut pas oublier du reste qu’un commencement de seg- 
mentation de l’œufne doit pas être regardé comme indiquant 
la parthénogénèse ; car ce phénomène est depuis longtemps 
connu, même chez des animaux supérieurs où la parthéno- 
sénèse n existe pas; et cela en dehors de toute intervention 
expérimentale, comme je le rappelais tout à l'heure (p. 127). 

Comme J'ai essayé les deux solutions de Lœb : 1° celle que 
l’on trouve indiquée dans le mémoire de Delage, dans le 


ë Ds 20 
travail de Morgan etdans la troisième note de Lœb-n M£CP ; 


22celle Du M£Cl, qui se trouve dans le tirage à part de 


la première note de Læb, j'ai pu constater qu'une concen- 
tration plus grande de cette solution saline, qui, d’après Lœb, 
devrait provoquer la parthénogénèse artificielle, non <ez- 
lement ne l’a déterminée dans aucune desculfüres où ne se 
développaient pas des parthénogérétiques naturels, mais 
encore suffisait à arrêter ceite parthénogénèse naturelle. En 
outre,elles’opposait complètement au développementnormal 
des œufs fécondés, ce qui est conforme aux résulta{s obtenus 
il v a longtemps, par les frères Hertwig [17]. 

Diluée de moitié, la solution saline n’a pas provoqué da- 
vantage de parthénogénèse artificielle, dans aucune des cul- 
tures où l’on n a pas observé la parthénogénèse naturelle ; 
mais cette solution saline étendue, bien que décidément nui- 


sible, a permis, cependant, dans certains cas, la fécondation 
ANN. SC. NAT. ZOOL. xI1, 9 


130 CAMILLE VIGUIER. 


subséquente, et mème la parthénogénèse, mais dans les cas 
uniquement où il y avait de la parthénogénèse naturelle: 

Je n’ai opéré, ne connaissant pas les autres, que sur les 
solutions de MgCP; mais le reproche que me fait Giard au 
sujet de mes solutions salines [45] page 763, et qui est du 
reste en contradiclion avec ce qu’il dit [14] page 442 est 
sans fondement aucun. J'ai travaillé, moi aussi, suivant 
les indications données par Lœæb dans sa première note; 
mais la phrase de Giard : « Il ne peut donc être question 
de solution de Lœb à l’eau douce et de solution de Læb 
à l'eau de mer » tendrait à faire supposer que j'ai traité 
mes œufs d'Oursins par une solution de chlorure de ma- 
gnésium dans l’eau douce (?), ce qui eût été absurde, alors 
que je m'étais borné à faire, comme Giard lui-même 
(p. 442), la solution normale de chlorure de magnésium 
dans de l’eau distillée. J’ai .cru devoir, en plus, tenter 
une série d'expériences en faisant cette solution normale 
dans de l’eau de mer filtrée. Giard n’est donc pas en droit 
de conclure : « La plupart des expériences de Viguier ne 
sont pas faites dans des conditions qui les rendent compa- 
rables avec celles qu'il critique. » 

La meilleure preuve du reste que cette idée n’avait rien 
d'aussi extraordinaire que le pense Giard, c’est que les déve- 
loppements soit parthénogénétiques, soit après fécondation, 
ont été à peu près les mêmes dans les deux séries ; souvent 
même plus favorasles quand la solution avaitété faite à l’eau 
de mer. 

Je me borne du reste à exposer des faits soigneusement ob- 
servés, et maintes fois vérifiés à Alger et pour les espèces dont 
je parle. Je réserve complètement tout ce qui peut se passer 
chez d’autres types et dans d’autres conditions, elne discuterai 
pas plus la théorie de la deshydratation partielle suivie de 
réhydratation de Giard [15] que celle de la pression osmotique. 

Pour les expériences de Lœb, sans vouloir, bien entendu, 
les contester en fait, je révoque en doute leurinterprétation ; 
et le présent travail me semble de nature à faire réfléchir 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 151 


ceux qui ne s'emballent pas sur les théories, et recherchent 
toujours le contrôle de l'expérience. Il se peut que les faits 
observés par Læb soient exacts, pour les animaux et dans les 
conditions où 1l à opéré : mais ils ne le sont certainement pas 
pour les sujets que j'ai pu jusqu'ici mettre en expérience. 

Ces expériences ont été conduites aussi rigoureusement 
que celle de Lœb ; el, par conséquent, jusqu'à ce que de 
nouvelles recherches aient été faites, le sujet reste à l’élude 
et la question ne saurait être considérée comme tranchée. 


P. S. — Dans une très courte note [27] Lœb, inspiré sans 
doute par les commencements de segmentation obtenus 
par Mead [31|, annonce qu'il a obtenu des trochophores de 
Chœtopterus (apparently normal) en traitant des œufs non 
fécondés par deux méthodes entièrement différentes : la ferti- 
lisation osmotique et la fertilisation chimique (en ajoutant, 
pour celle-ci, un peu de K-ions {without raising the concen- 
tration of the sea water). 

Nous nous trouvons donc simullanément, en présence des 
deux théories successivement émises par Lœb : La /ertilisa- 
tion (que ce terme, si précis d’après le texte de Wilson, 
cité p. 88, se montre donc ambigu sous la plume de Lœb!) 
chimique et la fertilisation osmotique. 

N'ayant pu opérer sur les Chétoptères, dont une espèce 
existe à Naples, d’après Claparède (1), mais que je n'ai 
jamais rencontrés ici, et n’aimant pas à parler de ce que je 
ne connais pas, il m'est impossible de rien dire sur Le sujet; 
et je n'émettrai même pas l’idée que les Chétoptères puis- 
sent, eux aussi, être parthénogénétiques; bien que la par- 
thénogénèse et l'hermaphrodisme aient été signalés chez 
quelques Polychètes. 

Si le travail plus étendu qu’annonce Lœæb me parvient à 
temps, je tâcherai d’en dire un mot à la correction finale 
de ce mémoire. 


Alger, 5 décembre 1900. 


(4) Annélides chétopodes du golfe de Naples. 


132 à JAMILLE VIGUIER. 


Ce que je prévoyais s'est produit ; et je dois encore 
signaler les publications 9, 46 et 28. Je le ferai très briève- 
ment. 

Dans leur note [9}, les Delage ont essayé de rechercher 
les changements chimiques survenus dans les œufs, à la suite 
du traitement de Lœæb. (Une note fort correcte de leur 
page 1228 constate que la critique que je faisais sur le titre 
de la solution saline est due à une faute d'impression du 
premier mémoire de Loœb. — Celui-ci avait averti Y. Delage 
de cette faute; mais le professeur de la Sorbonne a pu voir 
dans les pages précédentes que je m'élais convaincu moiï- 
même que l'erreur ne venait pas de lui ; et que je l'avais 
aussitôt loyalement reconnu.) 

Delage constate comme moi l’évolution qui s'est faite dans 
les idées de Lœb; mais il était parfaitement en droit de 
chercher à reconnaître si ce changement de composition 
chimique était réel. — Je n'ai pas à apprécier 1c1 ses analyses. 

Aussi mérite-t-11 d'autant moins la critique de Giard 
(16, p. 3) que si Lœb, après avoir parlé de fécondation chi- 
mique, s'était prononcé pour l'action de la pression osmo- 
tique, il prétend [27] que ces deux modes de /ertilization 
peuvent coexister chez le même être — ce dont Giard ne 
dit pas un mot. 

Giard critique, comme moi, le terme de /ertilization em- 
plové par Lœæb ; mais il emploie lui-même le mot de Tono- 
ganue, qui est un des plus malheureux dont soit affligé notre 
langue scientifique : gamie voulant indiquer le meriage ou 
l’union de deux êtres vivants, ou parties provenant d'êtres 
vivants, qui fait ici défaut, suivant l'hypothèse. Giard, 
qui ne peut moins faire que de constater, lui aussi, l’évolu- 
tion des idées de Lœb, aurait mieux compris son premier 
travail, s’il s'était donné la peine de lire sa note [27]; car 
il est inexact de dire que Lœb n'avait jamais pensé à la ferti- 
lisation chimique. | 

Je dois la communication du tirage à part du mémoire |28] 
à l’obligeance de mon savant collègue et ami Raphaël Dubois. 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 133 


Je continue à ignorer les Chéloptères, et n'en parlerai 
pas. Mais Læb consacre quelques passages à mes notes du 
2 et 9 juillet. Je laisse de côté la forme qu’il à cru devoir 
donner à ses appréciations sur mes notes. Il me pensait, je 
crois, réduit au silence par la note [15] de Giard, alors 
que j'étais simplement malade, et hors d'état de m'occuper 
des Oursins ; et je ne répondrai qu’à ce qui me paraît avoir 
quelque intérêt scientifique. 

1° page 453. Lœb cite parmi les Oursins étudiés par moi 
l’Arbacia, et le Toropneustes, ce qui est exact, « and other 
sea urchins », ceci représente uniquement le Sphærechinus. 
I dit en substance : « M. Viguier maintains that the eggs of 
the sea urchins are naturally (il aurait du ajouter and acci- 
dentally) parthenogenetic. » Ceci prouve qu'il n’a pas lu 
mes notes avec toute l’attention qu'il exige de ceux qui 
dégustent ses moindres productions. Il ajoute : « It would 
contradict neither my experiments nor my views if his 
statements were correct (1). » 

Alors, pourquoi ajouler cette niaiserie (p. 454) : «It might 
be that the constitution of the sea water at Algiers differs 
from that of the rest of the world » ? Lœb et ses innombra- 
bles aides ont-ils done opéré sur toutes les mers du globe ? 
En est-il encore à apprendre que la salure de la Méditer- 
ranée n’est pas la même que celle de l'Océan, que la faune 
de Naples diffère de celle d'Alger, et qu'il a pu ainsi se cons- 
lituer des races géographiques différant dans leur évolution, 
comme l’a dit Cuénot [7] dont je rappelle plus haut le travail? 
Deux lignes plus loin, Læb dit que mes expériences ont porté 
sur un petit nombre d'Oursins. En faisant le total je trouve, 
pour les trois types, 82 9, et 70 &, plus les nombreux ani- 
maux qui nont pas été comptés : cela vaut bien les fer 
dozens sur lesquelles ont porté ses expériences. 


(1j Cela ne contredirait pas ses expériences ; mais his wicws devraient 
alors être empreintes de la même réserve qu'au sujet des Bombyx (V. p.120). 

Je lui faisais l'honneur de le croire. {l paraît que je me suis trompé : 
mais c'est tant pis pour lui et non pour moi. 


134 CAMILLE VIGUIER. 


On ne saurait encombrer des notes préliminaires, dont 
la longueur est strictement lnitée de détails minutieux sur 
la manière d'opérer; et même le manuscrit de ces notes 
dicté par un malade à un illettré, a dû subir des coupures, 
qui ont causé des erreurs dont je n’ai cru devoir relever que 
les principales. Mais 1l n’est pas besoin d’être docteur en 
médecine et docteur ès sciences, et M. Viguier l’est depuis 
plus longtemps que Lœb si je ne me trompe, pour connaître 
l’art de se laver les doigts et de stériliser son matériel. Mais, 
incontestablement, Lœb est vastiy superior à M. Viguier 
dans l’art de vanter ses propres travaux. 

J'ai déjà répondu plus haut à la remarque qu'il fait sur 
la membrane des œufs fécondés. Quant au dimorphisme 
des larves d'Arbacia, il n’en dit pas un mot, non plus que 
Giard; et cela se conçoit, car je pourrais dire à mon tour : 
«It puts an end to any possibility of an error », et c'est plus 
commode évidemment d'ignorer ce qui vous gêne. 

Page 453. « M. Viguier makes the statement that he tried 
to repeat my experiments but was not able Lo confirm them. 
This does not surprise me as he had not read my papers... » 
Il y a ici deux erreurs vouwlues. Je n'ai répété qu’un nombre, 
fort limité, des expériences de Lœb ; et j'ai été entraîné sur 
une autre voie. 

Je connaissais, puisque Je le cite, son travail [23] et lui- 
même me critique en ne connaissant que mes notes prélimi- 
naires [44, 45]. Je n'ai du reste jamais contesté ses obser- 
vations, comme il le fait pour les miennes; mais ses théories, 
et il en change tout le temps. 

D'abord c’est la fécondation chimique, puis la fécondation 
osmotique, puis les deux à la fois, et maintenant une action 
catalytique (p. 456). 

Que ne s'est-il rappelé ce qu'il écrivait (26, p. 483) : « But 
at best a theory cannot give us anything more than the facts 
it includes, and it is therefore clearlv our task to supply the 
lacking experimental data in this field of biology before we 
begin (o theorise ? » Ce qui est en somme la même idée 


FÉCONDATION CHIMIQUE. 139 


que j exprimais en juillet 1884, dans la Æevue philosophique 
(p. 107). 

Ma santé, gravement altérée, et les conditions difficiles où 
je me trouve, n'ayant pas, comme Lœb, un aide à mettre à 
chaque Oursin en expérience, m'empêcheront pour un temps 
sans doute, de prendre part à ces polémiques ; mais je main- 
tiens mes observations et crois être, dans une situation 
moins favorable, un aussi competent experimenter que mon 
peu courtois contradicteur. 

Je crains bien, du reste, qu'après un déluge de mémoires 
sur le process of ferhlization, 1 ne faille arriver à écrire quel- 
que chose d’analogue à ce que nous disait naguère Bergh 
sur un autre sujet (1) : « Wie schon oben betont, haben 
diese Experimente für die theoretischen Anschauungen, die 
den Ausgangpunkt für ihre Anstellung bildeten, nicht die 
entscheidende Bedeutung gehabt, die man von ihnen erwar- 
tet hatte, und ich glaube, dass man sich in der Beziehung 
mit Resignation wird fassen müssen ; denn durch einfaches 
Weitergehen auf diesem Wege (ou d’autres) wird man 
kaum wesentlich Neues herausbringen. » Consolons-nous 
avec sa dernière phrase; et espérons que, là aussi, les 
expériences nous apporteront « vieles Interessante und 
Lehrreiche. » 


Alger, 8 février 1901. 


(4) Das Schicksal isolierter Furchungs Zellen. Zool. Centralblatt, 9 janvier 
1900, Schlussbemerkung (p. 14). 


BIBLIOGRAPHIE 


La bibliographie d’un sujet aussi controversé ne saurait prétendre 
à être absolument complète. Le lecteur doit comprendre que j'ai 
lu ou parcouru bien d’autres travaux que ceux que je signale ici ou 
dans le texte. 


Les ouvrages qu’il ne m'a pas été possible de consulter directement sont 
marqués d’un *.) 


= 


. E. BATaiLLON, La segmentation parthénogénétique expérimentale chez les 
Amphibiens et les Poissons. G. R. de l'Acad. des Sc., 9 juillet 1900. 
R.-S. Bergh, Zool. Centralblutt., 45 mai 1900, p. 367. 

. 1p., Zool. Centralbiatt., 14 août 1900, p. 549. 

. In., Zool. Centralblatt., 11 décembre 1900 (notes 1049 à 1051, p. 867) 

. Mac-Brive. The development of Asterina gibbosa. Quart. Journ. of micr. 
Science, vol. XXXVIII, p. 339. 

6. Ip., Notes on the rearing of Echinoïd larvæ. Journ. of (he Marine Biological 
Association, juillet 4900, p. 94 à 97. 

7. Cuënor. L'hermaphroditisme protandrique d’'Asterina gibbosa et ses varia- 
tions suivant les localités. Zool. Anz., 1898, p. 273. 

8. Yves DeLae. Sur l'interprétation de la fécondation mérogonique et sur une 
théorie nouvelle de la fécondation normale. Arch. de Zool. exp., 1899, p. 511. 

9. Y. et M. DeLace. Sur les relations entre la constitution chimique des pro- 
duits sexuels, et celle des solutions capables de déterminer la parthénogénèse. 

C. R. de l’Acad. des Sciences, 24 décembre 1900, p. 1227. 

10. Dewirz. Kurze Notiz über die Furchung von Froscheiern in Sublimatlosuny. 
Biol. Centralblatt, VII, 1887, p. 93. 

41. R. Dugois. Sur la spermase et l’ovulose. C. R. de la Soc. de Biol., 9 mars 
1900. 

42°. R. GREErr. Uber den Bau und die Entiwicklung der Echinodermen. Sitzungs 
berichte der Geselleschaft zur Beforderung der Gesammten Naturwissen- 
schaften zu Marburg, 1876, n° 5. 

43. A. Giarp. L'anhydrobiose el le ralentissement des phénomènes vitaux sous 
l'influence de lu déshydratation progressive. C. R. de la Soc. de Biologie, 
16 juin 1894, 

44. In., Développement des œufs d'Échinodermes sous l'influence d'actions kiné- 

tiques anormales (solutions salines et hybridation). G. R. de la Soc. de 

Biol., 18 mai 1900. 


« 
e 


OT & © D 


FÉCONDATION CHIMIQUE. Vo 


45. In., A propos de lu purthénogencse artificielle des œufs d'Échinodermes. 
C. R. de la Soc. de Biol., 10 août 1900. 

16. In. Sur la pseudogamie osmotique (Tonog«mie). G. R. de la Soc. de Biol. 
11 janvier 1904, p. 2. 

17. O. et R. Herrwic, Utber den Befruchtungs und Teilungsvorgang des tieris- 
chen Eies unter dem Eïinflufss ausserer Agentien. Jenaïsche Zeitschrift fur 
Naturwissenschaft, vol. XX, 1887. 

48. O. HerTwiG, Beilräge zur Kenntnis der Bildung Befruchtung und Teilung 
des tierischen Eies. Morphologisches Jahrbuch. Bd IV, 1878. 

19. In., Experimentelle Studien am tierischen Ei vor, während und nach der 
Befruchluna-Viertes Kapitel. Parthenogenese bei Seesternen. Jenaïscne Zeïts- 
chrift, vol. XXIV, 1890, p. 304. 

20. N. Kuracine, Uber die Frage der Geschlechtlichen Vermehrung bei den 
Thieren. Zool. Anz. XXI, 1898, p. 665. 

21°. Kuess, Die Bedingungen der Fortpflanzzun bei cinigen Algen und Pilzen, 
1896, p. 145. 

22. F. Le Danrec, L'héridité du sexe. Miscellanées biologiques dédiées au 
professeur À. Giard, à l’occasion du 25° anniversaire de la fondation de 
la station zoologique de Wimereux, 1899, p. 367. 

23. J. Lœp, On the nature of the process of fertilizution and the artificial pro- 
duction of normal larvæ (Plutei) from the unfertilized eggs of the sea urchin. 
Amer. Journ. of Physiol.. vol. IT, 2 oct. 1897, n° 3. 

24. In. J. L, On the artificial production of normal larve from the unfertilized 
eggs of the sea urchin (Arbacia). Amer. Journ. of Physiol., vol. HIT, 1900, 
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25. In , On artifical parthenogenesis in sea urchins. Science, 20 avril 1900, 
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26. In., Further experiments on artificial parthenogenesis and the nature of 
process of fertilisation. Am. J. of. Phys., 1° août 1900, p. 178-18#. 

27. 1n., Artificial parthenogenesis in Annelids (Chæœtopterus\, Science, 3 août 
1900. 

28. In., Experiments on artificial parthenogenesis in Annelids (Chœtopterus) 
and the nature of the process of fertilizaiion. Am. J. of. Phys., janvier 1901. 

29. H. Lupwic, Scesterne-Fauna und flora des golfes von Neapel, 1897. 

30. In., Bronn’s Thier Reich, p. 593. Getrenntgeschlechtliche und zwitterige 
Seesterne. 

31. Mean., Lectures delivered at Wood’s Hole. Boston 1898. 

32. E. Maupas, Sur la fécondation et la multiplication de l'Hydatina senta. 
C. R. Acad. des Sc., 11 août 1890. 

33. Ip., Sur la fécondation de l’Hydutina senta. C. R. Ac. des Sc., 6 octobre 
1890. 

34. In., Sur le déterminisme de la sexualité chez l'Hydatina senta. G. R. Acad. 
des Sc., 14 sept. 1891. 

35. TH. MorGan, Further Studies on the Action of salt-solutions and of other 
Agents on the Eggs of Arbacia. Arch. fur Entwickelungsmechanik der 
Organismen, vol. VIII, 1899, p. 448. 

36. In., id., vol. X, 1900, p. 489. 

37. À. NATHANSOHN, Uecher Parthenogenesis bei Marsilea und ihre Abhängigkeit 
von der Temperatur. Ber. der Deutsch. Botanischen Gesellschaft., 15 avril 
1900, p, 99. 

38. M. Nusssaux, Die Entstehung des geschlechts bei Hydalina senta. Arch. für 
Mikroskopische Anat., 1897, p. 227. 


138 CAMILLE VIGUIER. 


39. J.-B. Pier, Un nouveau ferment soluble, l'Ovulase. Arch. Zool. exp. et 
génér.,t. VI, 4899; p.29; 

40. S. Prowazer, Versuche mit Seeigeleiern. Zool. Anz., 25 juin 4900. 

41. TAscHENBERG, Historische Entwicklung der Lehre von Parthenogenesis. 
Halle, 4892. 

42°. A. TicaomiRow, Sullo sviluppo delle uova del bombice del gelso, sotto l’in- 
fluenza delle eccitazione meccanica e chimica. Boll. Mens. Bachicolt. Pa- 
dova, 1886. 

43. C. Vicurer, Héliotropisme des Nauplius. C. R. de l'Acad. des Sc., 20 juin 
1892. 

44. In., Ad et la parthénogénèse chez les Echinodermes. C. R. 
de l’Acad. des Sc., 2 juillet 1900. 

45. In., La théorie de la fertilisation chimique des œufs, de M. Loeb. C. R. de 
Pine des Sc., 9 juillet 1900. 

46. Hans WiNRLER, Ueber die Furchung unbefruchteter Eier unter der Einwir- 
kung von Extractivstoffen aus dem Sperma. Nachrichten K. Ges. d. Wiss. zu 
Gôltingen. Math. phys. Klasse, 1900, p. 187. 


LES APPENDICES 


DES ARCS BRANCGHTAUX DES POISSONS 


Par le D’ CANNA M. L. POPTA. 


Avant tout je tiens à exprimer ma reconnaissance à 
M. le professeur L. Vaillant pour la bonté et la complai- 
sance qu'il a mises à me faciliter de travailler quelques 
semaines au Muséum d'Histoire naturelle de Paris pour 
examiner les objets nécessaires pour mon travail. C'est sur 
son avis éclairé que j'ai pris pour sujet de mes recherches 
sur les Poissons les appendices des ares branchiaux, leur 
importance au point de vue svstématique, ce qui m'a amené 
à y comprendre l'étude des dents pharyngiales. 

Après un aperçu des ouvrages déjà publiés sur ce sujet, 
je donnerai mes observalions, pour finir par quelques con- 
clusions que j'ai pu en tirer. 

Le seul travail, que je connaisse, publié sur les appen- 
dices en général, est l'ouvrage de M. Troschel 1). Je citerai, 
dans chaque famille, ce qu'il a écrit sur les différentes 
formes. Ses conclusions sont : « Schon in dem eben ge- 
sagten liegt der Beweis, dass man die in Rede stehenden. 
Organe nicht mit entschiedenem Erfolg wird zur Familien 
unterscheidung benutzen künnen. Dasselbe geht’aus den 
mannichfachen Abweichungen hervor, die sich innerhalb 


(1) Ueber die Bewaffnung der Kiemenbogen der Fische vom Herausgeber. 
Arch. für Naturgeschichte von Dr. F.-H. Troschel. Prof. zu Bonn, 1849, 
p. 376-381. 


140 CANNA M. L. POPTA. 


der einzelnen Familien der Stachelflosser finden...…. » 
« Wenn gleich sich aus dieser Vergleichung der Bewaffnung 
der Kiemenbogen keine für systemalik unmittelbar wichti- 
ven Resultate ergeben haben, so müchte es doch nützlieh 
sein, dieselbe auf müglichst viele Gattungen aus zu dehnen, 
die Abweichungen môchten doch hier und da Fingerzeige 
seben, die für die Systematik nicht unwichtig werden 
kôünnten. Jedenfalls liefert die Bewafinung der Kiemen- 
bogen Charaktere, die mit Erfolg für die sichere Unter- 
scheidung von Gattungen und Arten Bedentung haben, und 
in Zweifelhaften Fällen den Ausschlag geben kônnen. » Les 
appendices ainsi que les dents pharyngiales ont été déjà 
pour quelques familles tirées dans la systématique, comme 
je le noterai à leur place. 

Il est dit dans la deuxième édition de M. Cuvier (1) : 
« Les fentes, ou les ouvertures branchiales, sont générale- 
ment garnies de productions de différentes formes, dimen- 
sions et consistance, qui Liennent à la peau, plus ou moins 
dense, qui recouvre, du côté de la cavité buccale, les arcs 
branchiaux. Ce sont des papilles molles, fibreuses, carti- 
lagineuses, des osselets en dents de ràteau à surface unie 
ou hérissée de pointes aiguës, des tubercules lisses, plus 
souvent hérissés de plaques osseuses à surface inégale, 
comme une ràpe, qui garnissent l'entrée multiple de chaque 
cavité branchiale, absolument comme les papilles, qui sont 
à l’entour de la glotte dans les oiseaux. L'absence assez 
rare, ou l'existence de ces productions, leur forme et leurs 
dimensions, leur nombre, leur disposition régulière, leur 
consistance, méritent d'être éludiés en détail. » Et après 
ces exemples qui viendront plus tard, il (2) dit de nou- 
veau : « Ces exemples suffiront pour prouver qu’au besoin 
on pourrail trouver, dans ces différences, des caractères 
distinctifs, et qu'elles sont en rapport avec les habitudes et 
le mode de respiration des Poissons. » 


(1) Georges Cuvier, Leçons d'anatomie comparée, 1840, p. 230. 
(2) Loc. cit., p. 233. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 144 


QUELQUES REMARQUES GÉNÉRALES. 


Les longs appendices du côté extérieur du premier arc 
ont leur plus grande longueur à la fin ou au milieu de la 
cératobranchiale et diminuent en grandeur vers les bouts, 
ils deviennent sur l’épi, et sur la hypobranchiale de plus en 
plus petits et finissent en une sorte de petits boutons rudi- 
mentaires. Ces boutons sont compris dans le nombre donné. 

Les appendices courts diminuent en grandeur sur les 
arcs suivants, vers l’intérieur. Les plus grandes mesures 
sont toujours données. 

Comme la longueur des appendices dépend aussi de l'âge, 
leur mesure seule ne suffit pas, 1l faut ajouter la longueur 
de la cératobranchiale pour savoir, en déterminant des arcs 
branchiaux avec les descriptions, si les Poissons ont été de 
la même grandeur. 

Le nombre des appendices n'est pas toujours le même 
du côté droit de la bouche que du côté gauche pour le 
même arc et le même côlé de l'arc, souvent il y a une 
différence d’une, deux ou trois. Différents exemplaires 
d'une même espèce peuvent avoir une pelite différence 
entre les nombres du même côté du même arc; c’est 
pourquoi le nombre donné ne peut pas être tout à fait 
fixe, mais il doit pourtant l'être à peu près. Le plus grand 
nombre est toujours donné. Les nombres des appendices 
sont donnés en commencant par le côté extérieur du pre- 
mier arc. 

Base élargie, veut dire que la base avec laquelle les 
appendices sont plantés contre l'arc est plus large que les 
appendices. 

Dent. à l’int., veut dire pour les appendices longs, qu'ils 
sont dentelés dans toute la longueur de leur côté inté- 
rieur. Les appendices longs sont dent. à l’int. ou ils n’ont 
pas de dents. 


149 CANNA M. L. POPTA. 


gr. d. ph. s. — groupes de dents | gran. — granulé. J 
pharyngiales supérieures. vel. = velouté. 

gr. d. ph. i. — groupes de dents | frang. — frangé. 
pharyngiales inférieures. Et Étroit 

6. b. — épibranchiale. pet. — petit. 

c. b. — cératobranchiale. élarg. — élargi. 

h. b. — hypobranchiale. rud.—rudimentaire. 

b. b. — basibranchiale. plaq. — plaques. 

App. = appendices. dist. — distance. 

ext exiérieure div. — divergent. 

int. — intérieur. gr. — groupes. 

sup. — supérieur. triang. — triangulaire. 

inf. — inférieur. obl. — oblique. 

post. — postérieur. arrond.— arrondi. 

ant. — antérieur. rappr. — rapproché. 


dent. — dentelé. 


CHAPITRE PREMIER. 


Les appendices des ares branchiaux ne sont pas pareils, 
non plus les dents pharyngiales, au contraire, ils mon- 
trent une différence, une variété très grande. 

Il y a des appendices longs, des appendices courts, et 
des plaques, des dents pharyngiales inférieures, et des 
dents pharvngiales supérieures. La planche montre quel- 
ques formes de chaque sorte. Les appendices longs se dis- 
tinguent l’un de l’autre par leur différence en longueur et 
largeur, parce qu'ils peuvent être lisses, ou dentelés au 
côté intérieur ou encore creusés au milieu de ces dents, par 
la différence entre les bases, la consistance, la place, les 
intervalles, la présence ou l'absence des boutons. La variété 
des appendices courts consiste dans leurs formes diffé- 
rentes et leur grandeur, dans la manière dont ils sont 
dentelés ou frangés, dans leur place plus ou moins haute 
contre l'arc, leur nombre, leur intervalle, ils peuvent 
être placés avec leur base ou aussi avec leur côté intérieur 
large ou étroit contre l’arc. Les plaques ne sont pas géné- 
rales, elles se trouvent chez quelques espèces en différent 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 143 


nombre entre, autour, dessous ou au lieu des appendices. 
Ce sont de petites pièces plates, granulées, quelquefois 
poreuses, ou veloutées. Leur place peut être sur le bord ou 
contre l'arc. Les dents pharyngiales inférieures forment un 
groupe ou une paire de groupes, qui peuvent plus ou moins 
diverger ou se rapprocher et différer en grandeur et en 
lorme, ou il n’y à pas de groupe et les dents sont placées en 
rangées longues ou courtes. Les groupes de dents pharyn- 
giales supérieures sont souvent en trois paires, etilya 
différence en forme et grandeur de ces paires, mais elles 
peuvent aussi être en une ou deux paires, eiles peuvent 
manquer et être remplacées par une plaque, fortement sou- 
dée à l'os basi-occipital. Aussi les dents elles-mêmes mon- 
trent différentes formes et grandeurs. Souvent se trouve 
un petit groupe de dents sur la partie postérieure de l’épi- 
branchiale du troisième arc, et quelquefois du deuxième 
arc, ou en rangée sur les bords de quelques arcs. Après 
tant de variétés, il n’est pas étonnant que l'étude des arcs 
branchiaux m'ait fait apprendre une quantité de différentes 
combinaisons de ces qualités. La somme de ses petites 
qualités est le caractère des arcs branchiaux d’un Poisson. 
Est-ce que ce caractère est constant pour chaque espèce? 
Est-ce que le caractère trouvé pour une espèce peut 
aussi être le caractère d'une autre espèce, ou est-ce que 
chaque espèce a son propre type ? 
Quelle est la valeur physiologique de ces appendices ? 
Avant d'examiner ces questions je donnerai les descrip- 
tions des appendices et des dents pharyngiales que j'ai pu 


voir et je citerai quelques observations faites par divers au- 
teurs. 


Centrarchidæ. 


M. Boulenger (1) dit de A pomotis, Lepomis, et Eupomots : 
« Gillrakers moderate or short », de Ælassoma : « Gillrakers 


(4) Catalogue of the Perciform fishes in the British Museum, 2° édit., 1895, 
p. 18, 24, 28 ,elc: 


144 CANNA M. EL. POPTA. 


short », et des autres espèces ou : « very long and slender», 
ou : « long and slender », ou : « elongate », ou : « mode- 
rate ». Les nombres qu'il donne varient entre 5 sans les 
rudimentaires el 30. 

M. Troschel (1) dit : «die Gattungen Pomolis, wo alle 
Fortsätze der Kiemenbogen, auch die der ersten Reïhe, 
kurz sind, nicht stachelartig ». Je n’en ai vu aucune forme. 


Percidæ. 


Perca fluviatilis L. 

Hollande. 

App. côté ext. 1° arc, longs, dent. à l'int., les plus longs 
à la fin du €. b. long. 5 mm., large 2/3 mm, base élarg., 
dist. 1 mm., 10 bout. rud. gran., c. b. 22 mm. 

App. côté int. 1° arc et deux côtés 2°, 3°, 4° arc, courts 
dent. très fines et au bout moins fines, long 2 mm., large 
1 mm. 1/2, la base un peu moins, placés avec leur côlé 
large contre toute la largeur de l'arc, dist. presque pas. 

Nombre d'apph2 ue 18 MGM MS, 12/60 

Gr. d. ph. 1., une paire, long 13 mm., large 2mm. 172, 
post. div. Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long 1 mm. 17/2, 
large 7 mm., plac. obliquement ; deux. long 6 mm., large 
5 mm. 1/2, le côté ant. est oblique, par cela le côté int. 
plus long que le côlé ext. ; trois. long 4 mm., large 5 mm,., 
arrondie post. 

Les dents phar. sont fines. 

Un gr. de dents sur la partie post. de lé. b. du 3° arc. 


Perca vulgaris Agass. (Syn. fluviatilis.) 


Du marché de Paris. 
App. côlé ext. 1” arc, longs dent. à l'int., les plus longs 
à la fin due. b. long. 4 mm., large 1/2 mm., base élarg., 


(4) Loc cit pe. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 145 


dist, { mm, # bout. rud. gran. c. b. 18) mm. App. côté 
int. 1*arc et deux côtés 2°, 3°, 4° arc, courts dent. très fins, 
au bout moins fins, long 1 mm., large 1/2 mm., placés 
avec leur côté contre toute la largeur de l'arc, dist. 1/2 mm. 

Nombre d'app 414 4701724314342 112260; 

Gr. d. ph. i., une paire, long 8 mm., large 1 mm. 1/2, 
post. div. Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long 1 mm., large 
3 mm., plac. obliquement ; deux. long 4 mm., large 2 mm. 
1/2, le côté ant. oblique, par le côté int. plus long que le 
côté ext.; trois. long presque 2 mm., large 2 mm. 1/2. 

Les dents phar. sont fines. 

Un gr. de dents sur la partie post. de l’é. b. du 3° are. 


Lucioperca sandra Cu. 


App. côté ext. prem. arc, courts avec quelques dents au 
bout, celui du coin du ce. b. et é. b. est allongé. les courts 
sont longs 1 mm. 1/2, larges 1 mm. 1/2, placés avec leur 
côté large contre l'arc les dents allant au-dessus, dist. 
1 mm. 1/2, le long est long 4 mm., large 1 mm. 1/2. Entre 
et au-dessous les app. l’arc est complètement garni de pla- 
ques gran. ; contre les h. b. ne se trouvent que des plaques. 
Entre deux app. est une plaque, mais au-dessous il y en a 
plus, c. b. 27 mm. 

Mpbetcoté ne arc deux (côtés 2/13 arc coté ext. 
4° are la même sorte d’app. courts et des plaques. 

Côté int. 4° arc n’a que les plaques. 

Nombre d. app. 12, 12, 12, 10, 9, 9, 6, des plaques, 0. 

Gr. d. ph. i., une paire, long 15 mm., large 2 mm., 
post. div. 

Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long 1 mm. 1/2, large 
4 mm., plac. obliquement ; deux. long 7 mm., large 4 mm., 
triangulaire parce que le côté ant. est vers l’ext. très obli- 
que; trois. long 5 mm., large 4 mm. 

Les dents phar. ordinaires, une rangée du côté int. des 


gr. d. ph. i. un peu plus grande que les autres dents inf. 
ANN. SC. NAT. ZOOL. x, 40 


146 CANNA M. L. POPTA. 


Etelis flamma Val., 


Bourbon, M. Morel. 

App. côté ext. 1” arc, longs dent. à l'int., les plus longs 
à la fin du c. b. long 26 mm., large 4 mm., base élarg., 
dist. 5 mm., peu de bout, rud., plusieurs plaques entre les 
app., une rangée de plaq. dessous les app., les plaq. sont 
gran. et celles qui touchent le bord sup. ont à ce côté aussi 
des petites dents., ec. b. 64 mm. 

App. côté int. 1* arc, courts gran. et au bout dent., 
long 7 mm., large 2 mm., placés avec leur base oblique 
contre l'arc, dist. 5 mm., autour d'elles de petites app. et 
plaques granulées, dessous une rangée de plaq. gran. 

App. côté ext. 2° arc, quatre longs dent. à l’int. dans le 
coin du €. b. et é. b., les autres ont aussi le caractère des 
longs, mais sont beaucoup plus courts, long 6 mm., large 
3 mm. dist. 5 mm., les plaq. de la même manière qu’au 
COLE EMI. 

App. côté int. 2°, 3°, 4° arc, comme au côté int. l#are, 
mais les app. courts placés avec leur côté étr. contre l'arc. 

App. côté ext. 3°, 4° are, courts gran. et au bout dent, 
placés avec leur côté large contre l’are, triangulaire, sup. 
pas de distance, mais inf. 1l y a dist., là sont les plaq. gran. 

Nombre d‘app., 24, 20, 18, 17,15, 14,145, 80: 

Gr. d. ph. 1. une paire, long 40 mm., large 7 mm., post. 
div. Gr. d. ph. s.3 paires, prem. long 3 mm., large 12 mm., 
plac. très obliquement; deux. long 14 mm., large 9 mm., 
triangulaire; trois. long 9 mm., large 5 mm. 

Les dents phar. sont coniques, pointues, un peu courbées, 
de différentes grandeurs, les plus grandes au milieu du côté 
int. des gr. d. ph. 1. et au deux. gr. des d. ph. s. Un gr. 
de dents sur la partie post. de l’é. b. du 2° arc et un gr. de 
dents sur la partie post. de l’é. b. du 3° arc. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 147 


Serranidæ. 


Percichthys læus Jen. 


Santa Cruz de Patagonie. 

App. côté ext. 1” arc, longs dent. à l’int., les plus longs 
à là fin du c. b. long. 6 mm. 1/2, large 1 mm., base peu 
élare., dist. 1 mm. 1/2, pas de bout. rud. €. b. 21 mm. 

Mppecole int -ABlarc th deuxicotés 24 35044" arc, 
courts dent. au bout, long 3 mm., large { mm. 1/2, placés 
avec leur côté étr. contre toute la largeur de l'arc et allant 
encore un peu plus haut, dist. 1 mm. 1/2. 

Nombre d'app., 21, 14,,16,412; 4153, 9,8; 5, 0, 

Gr. d. ph. i., une paire, long 14 mm., large 5 mm., i/3 
post. div. 

Gr. d. ph. s. unis dans une paire, ovale, des séparations 
ne sont pas à voir, long 14 mm., large 6 mm. | 

Les dents phar. sont petites. 

Un gr. de dents sur la partie post. de l’é. b. du 3° arc. 

M. Boulenger (1) dit de Percichthys trucha Cuv. (syn. lœvis 
Jen.) : « Gillrakers short, 13 on lower part of anterior 
arch. » 


Polyprion cernium Richards 


Océan (des Glénaux, Devyrolles). 

App. côté ext. 1” arc, longs dent. à l’int., les plus longs 
à la fin du €. b., long 20 mm., large 3 mm., base élarg., 
dist. 5 mm., 10 bout. rud., entre quelques app. il y à une 
plaque poreuse et sur le h. b. il ÿ a souvent deux entre 
IEMbout cb 60m A DL ICOEMNEMEV arc, courts 
dent. au bout, long 3 mm., large 3 mm.; dist. 4 mm., 
placés avec leur côté large contre la demie sup. de Ia lar- 


HiNPocMcir.sp.,120 


148 CANNA M. L. POPTA. 


geur de l'arc. une plaq. entre eux et sur les h. b. ils 
ont pris aussi la forme de plaq. App. côté ext. 2° arc, un 
long dent. à l'int. au coin de l’é. b. et c. b., les autres 
courts dent. au bout, au commencement ils sont changés 
en plaques poreuses et à la fin en plaq. por. ou dent., les” 
poreuses ont l'air d’avoir perdu leur dents, et que ceci a 
causé les petits trous. Entre les app. presque pas une 
plaque. 

App.côté int. 2° côté ext. 3° are, comme ext. 2° arc, mais 
sans l’app. long au coin. App. côté int. 3°, côté ext. 
4° arc, tous les courts tout à fait avec des dents et des 
trous. (Côté inl. 2° arc une plaque, côté int. 3° arc, plus. 
pet. plaq. entre les app., presque pas au côté ext. 3° et 
4° arc. Côté int. 4° arc app. en forme de plaques. 

Nombre d. app., 19 (dont 9 long.), 19, 14, 14, 13, 12, 
110 T0: 

Gr. d. ph. 1., une paire, long 35 mm., large 9 mm., post. 
div. 

Gr. d. ph. s. 3 paires, prem. long 3 mm., large 13 mm., 
plac. très obliquement; deux. long 17 mm., large 10 mm, 
triangulaire ; trois. long 12 mm., large 8 mm... carré. 

Les dents phar. sont ordinaires, mais petites sur la partie 
post. de la trois. paire des d. ph.s. 

Un gr. de dents sur la partie post. de l’é. b. du 2° arc, 
deux gr. de dents sur la partie post. de l’é. b. du 3° arc. 


Serranus borbonius Val. 


Bourbon (M. Morel). 

App. côté ext. 1° arc, longs avec peu de dents très pelites 
à l’int., plusieurs app. longs cassés au bout, long 12 mm., 
large 2 mm., base peu élarg., dist. 1 mm. 1/2, un boui. 
rud., ©. b. 41 mm. App. côté int. 1° are, courts presque 
pas de dents au bout, long 2 mm. 1/2, large 1 mm. 1/2, 
placés avec leur côté large contre l’arc sur le c. b. et avec 
eur côté étroit contre l'arc sur le h. b. et é. b., dist. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 149 


presque pas au €. b., 4 mm. au h. b. et é. b. App. côté 
ext. 2° arc, quelques longs avec des dents très petites à 
l’int. au coin du c. b. et é. b., les autres changeant gra- 
duellement dans la forme des courts avec de très petites 
dents au bout, et long 3 mm., large 2 mm., dist. 2 mm., 
placés avec leur côté étr. contre la partie sup. de la largeur 
de l'arc. 

App. côté int. 2° arc, deux côtés 3°, 4° et côté ext. 5° arc, 
courts avec quelques dents très petites au bout, comme les 
courts du côté ext. 2° arc. 

Toutes les dents sont presque des granules. 

Nombre d. app. 38, 30, 30, 24, 25, 22,23, 10, 11. 

Gr. d. ph. i., une paire, long 20 mm., large 5 mm., post. 
div. Trois app. 5° arc font plus loin que les gr. de ph. 1. 

Gr. d.ph. s. 3 paires, prem. long ! mm. 1/2, large 8 mm., 
plac. obliquement ; deux. long 8 mm. large 5 mm., le côté 
ant. oblique; trois. long 4 mm., large 4 mm. 

Les dents phar. sont très petites, pointues, pas très nom- 
breuses. 

Un grand groupe de dents sur la partie post. de l’é. b. du 
3 arc. 

M. Boulenger (1) dit : « Jolanthias borbonius, 28 to 30 gill- 
rakers on lower part of anterior arch, » 


Priacanthus alticlarens Val. 


Bourbon (Morel, 1864). 

App. côlé ext. 1” arc, longs dent. à l'int., les plus longs 
à la fin du c. b. long 12 mm., large 1 mm., base élarg., 
dise 2m, 2 boult-rud cb 31e mm App. coté. int. 
1°" arc, deux rangées, à la rangée inf., courts dent. au 
bout, long 2 mm. 1/2, large 1 mm. 1/4, placés avec leur 
base oblique contre la partie inf. de la largeur de l’are, 
dist. 2 mm.; à la rangée sup., très petits, au bout dent., 


(1) Loc. cit., p. 318. 


150 CANNA M. L. POPTA. 


long 1 mm., large 1/2 mm., placés contre la partie süp. 
de la largeur de l'arc. App. côté ext. 2° arc, quelques 
longs dent. à l'int. au coin du €. b. et 6. b., les autres pas- 
sant lentement dans la forme des courts, long 2 mm.. 
large 1 mm., dist. 2 mm. App. côté int. 2° arc, deux côtés 
3° et 4° arc, courts dent. au bout, long 1 mm. 1/2, large 
{ mm. 1/2, triangulaire, placés avec leur côté int. contre la 
partie sup. de l’arc en allant un peu au-dessus. 

Sur le côté int. du 2° arc, il y a de très petits app. entre 
quelques autres et aussi quelques-uns sur le côté int. du 3° arc, 
tout haut contre le bord. 

Nombre d. app. 25, 18 et 30 pet., 20, 18 et 12 pet., 20, 16 
eLMOApeLeMZz MENU 

Gr. d. ph. i. une paire, long 18 mm., large 3 mm. 1/2, 
post. div. Gr. d. ph. s. 3 paires, prem. long 1: mm.1/2, 
large 5 mm. ; deux. long 5 mm., large 5 mm., plus long au 
côté int. qu'au côté ext., oblique au côté ant.; trois. long 
3 mm., large 4 mm. 1/2, arrondi post. 

Les dents phar. ne sont pas grandes, peu de diff. entre 
les d. ph. inf. du côté int. et les autres du groupe, et entre 
les d. ph. sup. de la prem., et deux. paire, mais les dents de 
la trois. paire sont très petites. 

M. Boulenger (1) dit : « Priacanthus boops..…., 18 gillra- 
kers on lower part of anterior arch. » 

Et dans son Synopsis of the genera (2), il dit : « Anthias 
— gillrakers long and slender. P/ectranthas = gillrakers 
short. » 


Pristipomatidæ. 


Prstipoma humile Kn. et Steind. 


Rio Pequeni. 
Isthme de Panama, Le Cornec. 
App. côté ext. 1°” are, longs dent. à l’int., les plus longs 


(M) Poc cut pb 
(@)MLoc NCIS pese 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 151 


à la fin du c. b., long 2 mm. 1/2., large 1/2 mm., base 
presque pas élarg., dist. 1! mm... 2 bout. rud., ce. b. 13 mm. 
App. côté int. 1° arc, deux côtés 2°, 3°, 4° arc, courts dent. 
au bout, long 1 mm., large 1/2 mm., dist. { mm., plac. 
plus ou moins avec la base sur l'arc. 

Nombre d. app. 15, 16, 15, 14, 13, 14, 14, 8, 0. 

En bas, entre les bases des app. courts, se trouvent un 
nombre d’extrêmement petits app. plac. avec le côté contre 
l'arc, environ 4 entre deux app. courts. 

Gr. d. ph.1.,une paire, long 8 mm., large 3 mm., post. div. 

Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long 3 mm., large 1 mm., 
plac. obl.; deux. triangulaire long 3 mm. 1/2, large 
3 mm. 1/2; trois. long 2 mm. 1/2, large 3 mm., post. 
arrondi. | 

Les dents phar. coniques, de différentes grandeurs, les 
plus grandes inf. au milieu du côté int. des groupes et sup. 
au deux. groupe, les petites dents pointues. 


Diagramma gaterina C. V. 


Bourbon (M. Morel, 1864). 

App. côté ext. 1° arc, longs dent. et creusés à l'int., les 
plus longs à la fin du ec. b., long 9 mm., large 2 mm., au 
pied beaucoup plus large qu’en haut, base élarg., dist. 
1 mr. 1/2, pas de bout. rud., c. b. 56 mm. App. côté int. 
1° arc, et deux côtés 2°, 3°, 4° arc, courts rudes et au bout 
dent. avec dents petites, long 5 mm., large 3 mm., placés 
avec leur côté étr. contre l'arc en allant au-dessus, dist. 
1 mm. Il y a des dents coniques sur le bord du 3° et 4° arc. 

Nombre d. app. 34, 29, 30,27, 27, 23, 24, 14, 0. 

Gr. d. ph. 1. un seul groupe, long 34 mm., large 21 mm., 
ant. arrondi, post. concave. 

Gr. d. ph. s. 3 paires, prem. long 7 mm., large 12 mm., 
plac. obl.; deux. long 17 mm. côté int., large 15 mm. 
triangulaire; trois. long 10 mm., large 14 mm., arrondi 


post. 


152 CANNA M. L. POPTA. 


Les dents phar. ont la forme d’un gland, de différente 
grandeur, inf. les plus grandes au milieu, sup. les plus 
grandes sur le 2° gr. 

Un gr. de dents sur la partie post. de l’é. b. du 2° are, 
au côté droit pas de séparation à voir entre le trois. gr. 
sup. et le gr. de dents sur l’é. b. du 2° arc, il semble un 
groupe, dont les dents de la demie int. sont plus grandes 
que de la demie ext. 


Dentex vulgaris C. et V. 


France, 1877. 

App. côté ext. 1° are, longs dent. et creusés à l’int., les 
plus longs à la fin du c. b., long 15 mm., large 4 mm., la 
base peu élarg., dist. 6 mm., 5 bout, rud., c. b. 83 mm. 

App. côté int. 1” arc et deux. côtés 2°, 3°, 4° arcs, courts 
dent. parlout, long 7 mm., large 7 mm., placés avec leur 
côté large contre l’are, quelques dents seulement en allant 
au-dessus, dist. 6 mm. 

Nombre td app 10 Mo 10612818 0 MENU 

Gr. d. ph.i., une paire, long 34 mm.., large 7 mm., post. div. 

Gr. d. ph. s.,3 paires, prem. long 2 mm., large 11 mm., 
plac. très obl.; deux. long 13 mm. au côté int., large 
10 mm., triangulaire; trois. long 11 mm., large 11 mm. 
carré. Les dents phar. sont coniques, pointues, un peu 
courbées, de diff. grandeur, inf. une rangée sur le côté int. 
beaucoup plus longues, sup. les plus longues sur le 2° gr. 
et quelques-unes à son côté sur le 3° groupe, et une sur 
le prem. 

Un gr. de dents sur la partie post. de l’é. b. du 2° arc. 

M. Troschel (1) dit : « Bei Gerres zebra Müll. Trosch. sind 
ebenfalls alle Fortsätze kurz ». 


(1) Loc. cit. p.819: 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 153 


Mullidæ. 


Mullus surmuletus L. 


Du « Talisman ». 

App. côté ext. 1” arc, longs dent. à l’int., les plus longs 
à la demie post. du c. b., long 5 mm., large 1/2 mm., base 
élarg., dist, 1! mm. 1/2, 2 bout. rud., c. b. 21 mm. App. 
côté int. 1” arc, deux. côtés 2°, 3°, 4° arcs, courts dent. 
partout, long ! mm. 1/2, large 1 mm., ovale, placés avec 
leur côté large contre le milieu de la largeur de l’are, dist. 
L'mm...1/2. 

Nombrerd app. 21% 160406 10 124116 10:18.0: 

Gr. d. ph. i., une paire, long 12 mm., large 3 mm., 2/3 
ant. rappr., 1/3 post. div. 

Gr Aphe spores prem- ons 1 mm. 12; larse 
5 mm., plac. obl. ; deux. long 4 mm. au côté int., large 
4 mm., triang. ; trois. long 3 mm. 1/2, large 4 mm. arrondi 
au côté post. 

Les dents phar. sont médiocres, pas nombreuses. 

Un gr. de dents sur la partie post. de lé. b. du 3° arc. 


Sparidæ. 


Cantharus griseus C. V. 


Du marché de Paris. 

App. côté ext. 1° arc, longs dent. à l’int., les plus longs 
à la demie post. du ce. b., long 6 mm., large ! mm., la 
base élarg, dist. 1! mm., 1 bout. rud., c. b. 20 mm. App. côté 
int. 1‘ arc, courts dent. au bout, long 1 mm., large 1 mm,., 
étr. 3/4 mm., plac. avec leur côté étr. contre l’arc, dist. 
1 mm., la largeur du bord 1° arc entre les app. ext. et int. 
Don 2 Dh den cColes PE M arcs (cours nles 
mêmes que côté int. 1” are, plac. contre la partie sup. de la 


154 CANNA M. L. POPTA. 


larg. de l'arc et allant un peu au-dessus, larg. du bord 2° arc 
entre les app. 3/4 mm., 3° et 4° arc pas de dist. sur le bord. 

Nombre d. app. 25, 117, 17, 15, 16, 12, 14,19, 0: 

Gr. d. ph. i., une paire, long 13 mm., large 3 mm., post. 
div. | 

Gr. d. ph. s. 3 paires, prem., long l"mm/'u/2/Mlarse 
5 mm. ; deux. long. 4 mm., large 5 mm. ; trois. long 4 mm, 
large 5 mm., la place de séparations entre deux. et trois. 
difficile à reconnaitre. 

Les dents phar. sont ordinaires ; une rangée un peu plus 
longue sur le côté int. des gr. de d. ph. 1. 

Un groupe de dents sur la partie post. de lé. b. du deux. 
arc. La larg. sur le b. b. entre les ouvertures branchiales 
du Faut arc Tam 


Pagrus vulgaris C. V. 


Concarnau, Devyrolles. 

App. côté ext. 1” arc, courts, les plus grands à la demie 
post. du c. b. avec pédicule et tête élarg., long. 6 mm., la 
tête large 4 mm., très petites dents sur la tête, presque 
toutes les dents sont disparues, et de petits trous sont restés, 
ils vont au-dessus de l'arc, dist. 3 mm., c. b. 48 mm. 

App. côté int. 1” arc, courts dent. partout, long 3 mm., 
large 3 mm., plac. avec leur côté large contre l’are, dist. 
3 MM. 

App. deux côtés 2°, 3°, 4° arc, courts dent. partout, long 
5 mm., large 3 mm. 1/2, plac. avec leur côté int. contre la 
partie sup. de la largeur de l’arc, les dents allant au-dessus, 
dist. 3 mm. 

Nombre d'Napp: 17, 12/12 M0 MMSMNICEONSNOE 

Gr. d. ph. 1., une paire, long 27 mm., large 6 mm., post. 
div. Crdd ph: S/5"paires, prem lon 13m IEEE 
9 mm.; deux. long 10 mm. au côté int., large 9 mm. trian- 
gulaire; trois. long 7 mm., large 11 mm. 

Les dents phar. sont coniques, de deux différentes gran- 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 155 


deurs. Les plus longues inf. sur la rangée int. des gr.; et 
sup. sur les prem. et deux. gr. 
Un groupe de dents sur la partie post. l’é. b. du 2° arc. 


Pagellus centrodontus De la K. 


Du marché de Paris. 

App. côté ext. l‘’arc, longs dent. à l'int., les plus longs 
à la fin du c. b., long 9 mm., large 1 mm., la base élarg., 
dist. 1 mm. 1/2, 2 bout. rud., €. b. 26 mm. 

App. côté int. l° are, courts dent. au bout, long 1 mm. 1/2, 
large 1 mm. 1/2, étr. 3/4 mm., leur côté étr. contre l'arc, 
dist. presque 1 mm. 1/2. La larg. du bord 1° arc entre les 
app. ext. etint. 1 mm. App. deux côtés 2°, 3°, 4*arc, courts, 
la même forme que ceux du côté int. 1° arc, plac. avec 
leur côté étr. contre l'arc, et allant au-dessus. Pas de dist. 
sur les bords entre les app. ext. et int. 

Nombre d'app’, 31, 21,22; 20,120, 18, 18, 15, 0: 

Gr. d. ph.1., une paire, long 17 mm., large 3 mm. 1/2, 
post. div. 

Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long 1 mm. 1/2, large 
5 mm., plac. obl.; deux. long 6 mm. au côté int., le 
côté ant. oblique, large 6 mm.; trois. long 5 mm., large 
o mm. 

Les dents phar. sont fines, inf. médiocre de longueur, 
une rangée de longues sur les côtés int.; sup. longues. 

Un gr. de dents sur la partie post. de l’é. b. du 2° arc. 
La largeur sur les b. b. entre les ouvertures branchiales du 
GRAN CRE (Oum 


Chr ysoplrys. 


App. côté ext. 1° are, longs dent. à l’int., les plus longs 
à la fin du c. b., long 10 mm., large 1 mm. 1/2, base 
élargie, dist. 1 mm. 1/2, 1 bout rud., c. b. 37 mm. App. 
côté int. 1° arc, deux côtés 2°, 3°, 4° arcs, courts dent. au 


156 CANNA M. L. POPTA. 


bout, long 2 mm., large 1 mm. 1/2, plus ou moins avec 
leur côté int. étr. contre la largeur de l'arc, en allant au- 
dessus, dist. { mm. 1/2. | | 

Nombre d. app. 50, 23, 237 20,,19,18, 14,150: 

Gr. d. ph. i., une paire, long 24 mm., large 4 mm., post. 
div. 

Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long. 3 mm. large 7 mm. ; 
deux. long 7 mm., large 8 mm.; trois. long 6 mm., large 
7 mm., arrond. post. 

Les dents phar. sont coniques, grandes, les bouts un peu 
courbés. 

Un gr. de dents sur la partie post. de l’é. b. du 2° are, 

M. Troschel (1) dit : « Soist bei Chrysophrys sarba die 
erste Reihe nicht ausgezeichnet, alle Fortsätze sind kurz, 
bei Chrysophrys microdon dagegen trägt der erste Bogen eine 
erste Reihe ganz langer Stacheln..… In demselben Verhältniss 
stehen Pagellus penna und lithognathus zu einander, bei 
der ersteren sind alle Fortsätze kurz, flach, breit, gleichsam 
gestielt, die erste Reiïhe nicht ausgezeichnet, bei letzterer 
sind die Fortsätze der ersten Reiïhe stachelartig, von vorn 
nach hinten an länge zunehmend, an der ganzen Innenseite 
durch Stachelchen raub, die an der Basis eine Verdickung 
bilden. Die übrigen Fortsâtze sind breit und flach, ganz 
rauh durch Stachelchen. » 


Berycidæ 


Hoplostethus méditerraneus C. NV. 


Méditerranée, branchies incomplètes. 

App. côté ext. 1° arc, longs dent. à l’int., les plus longs 
à la demie post. du c. b., long 11 mm., large 1 mm., base 
élarg., dist. 1 mm. 1/2, contre le bord entre tous les 
app. une petite plaque, et au commencement trois plaques, 
2 bout rud., c. b. 20 mm. 


(A)2Loc-Ycit"en 0370; 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 157 


Au côté int. 1” arc, courts dent. très fines, long 
2 mm. 1/2, large 1/2 mm., plac. avec leur base étroite 
contre l'arc. App. côté ext. 2° arc, quelques-uns d’une 
forme longue sont restés, aussi les plaques, dist. 1 mm. 1/2. 

Nombre des app. 24, 19. 

Gr. d. ph. s., prem. gr., long ! mm., large 3 mm. plac. 
obliquement; deux. groupe seulement la partie ant. restée, 
une forme allongée. 

Les dents phar. sont petites et fines. 

Un gr. de dents sur la partie post. de l’é. b. du 2° arc. 

M. Torschel (1) dit: « Die Gattungen Myripristus und 
Holosentrum, indem auch die erste ente des Zweiten 
D opens stachelartig ist. 


Squamipinnes. 


Pomacanthus paru BI. 


Golfe du Mexique, Lennier. 

App. côté ext. 1° arc, courts presque sans dents, les plus 
grands à la demie post. du ec. b., long 2 mm. 1/2, large 
1 mm. 1/2, plac. avec la demie de leur côté contre l'arc, 
quelques-uns d'eux ont une tête ronde, un peu plus grande 
que le pied, les autres n’ont pas cette différence, dist. 
2m 2; cb 50 mm. 

App. côté int. 1°’ arc, deux côtés 2°, 3°, 4° arc et côlé ext. 
5° arc, courts, celles au côté int. 1°", deux côtés 2° et côté 
ext. 3° arc n'ont presque plus de dents, au côté int. 3° are, 
deux côtés 4° et côté ext. 5° arc les denis sont restées, les 
dents sont très petites, les app. long 2 mm., large 1 mm., 
plac. avec leur côté contre l'arc, dist. 2 mm. 1/2. 

Nombre/d-Aapp:# 1612513%12% 18% 1MÈ "115,6, 9: 

Gr. d. ph. 1., une paire, long 12 mm., large 5 mm., ant. 
un peu plus larges, arrondis, au milieu dans la longueur un 


(4) Loc. cit., p. 378. 


158 CANNA M. L. POPTA.. 


creux où ne sont pas de dents, trois app. au côté ext, 5° arc 
vont plus loin quele gr. d. ph. 1. 

Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long 5 mm. côté int.,et 
raccourcissant tout à coup vers l’ext. à 1/2 mm., large 
7 mm.; deux. long 1 mm. 1/2, large 12 mm., partout la 
même longueur; trois. long 3/4 mm., large 10 mm. 

Les dents phar. sont fines, sup. plac. au prem. gr. en 
rangées dans la direction de la largeur et au deux. et trois. 
or. en rangées dans la direction de la longueur de la tête. 

M. Troschel (1) dit : « Bei den Gattungen Chaetodon und 
Holacanthus unter den Squamipennen fand ich alle 
Fortsätze sehr klein, fein und spitz, die erste Reihe unbe- 
deutend grüsser. » 


Triglidæ. 
Sebastes dactylopterus De la R. 


Baie des Palmas. 

App. côté ext. 1” arc, courts dent. au bout, les plus 
grands à la fin du c. b., long 7 mm., large 3 mm., plac. 
avec leur base contre la partie sup. de la largeur de l'arc 
et vont au-dessus, dist. 4 mm., €. b. 52 mm. 

App. du côté int. 1°", 2°, 3° arcs les mêmes que côté ext., 
mais placés avec leur base agrandie ronde contre l'arc. 
App. côté ext. 2°, 3°, 4° arcs, courts, long 4 mm., large 
4 mm., plac. avec leur côté étr. contre l'arc, allant un peu 
au-dessus, dist. 4 mm. 

Côté int. 4° are n'a pas d’app. 

Les dents des app. sont fortes; quelques-uns des app. 
sur les h. b. 2° arc côté ext. et 3° arc côté ext. ont perdu 
presque toutes leurs dents. 

Nombre d. app., 19, 12,15, 13, 15, 12, 10, 0, 0: 

Gr. d. ph. 1., une paire, long 23 mm., large 9 mm., 2/3 
ant. rappr., 1/3 post. div. 


(1) Loc Nc Ep Re S0e 


/ 


LES. APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 159 


Gr. d. ph. s., 3 paires, très distincts, prem. long 3 mm., 
large 14 mm., un peu obliq.; deux. long 7 mm., large 
14 mm., le côté ant. obliq.; trois. long 8 mm., large 
il mm. arrondi. 

Les dents phar. fortes. 

Un grand gr. de dents sur la partie post. de l’é. b. du 
3° arc. 


Setarches Guentheri Johnson. 


Îles du Cap-Vert, Talisman. 

App. côté ext. 1° arc, longs dent. à l’int., les plus longs 
à la fin du c. b. long 4 mm. 1/2, large pas encore 1/2 mm., 
dist. 1 mm., base élarg., 4 bout. rud., une ou deux petites 
plaques entre quelques-uns des app., c. b., 14 mm. 

App. côté int. 1°", 2°, 3° arcs, courts dent. au bout, long 
1 mm. 1/2, large pas encore 1/2 mm., placés avec la base 
contre l'arc, dist. ! mm. 

App. côlé ext. 2°, 3° arc, courts dent. au bout ou par- 
tout, long 1 mm., large 1/2 ou 1 mm., plac. plus ou moins 
avec leur côté large contre l'arc, dist. 1 mm., la forme 
se change graduellement ; il y a des plaques. 

App. côté ext. 4° are, courts dent. partout, plac. côté 
large contre l'arc. Côté int. 4° arc rien. 

Nombre de app ete US 41241109"0707 

Gr. d. ph. 1., une paire, long 6 mm., large 2 mm., pres- 
que 5/6 ant. rappr., 1/6 post. div. 

Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long 1/2 mm., large 2 mm., 
plac., obl.; deux. long 2 mm., large 3 mm., triangulaire ; 
trois. long 1 mm., large 1 mm. 

Les dents phar. sont petites. 


Un long gr. de dents sur la partie post. de l’é. b. du 
d GE 


Synanceia verrucosa Schneiïd. 


Archipel de la Société et des Pomotous, M. Pradier. 
App. deux côlés, 1%, 2%, 3° et côté ext. 4° arc, courts 


160 CANNA M. L. POPTA. 


dent. partout, en forme de plaques, placés avec leur côté 
large contre la partie sup. de la largeur de l'arc. Rien au 
côté int. 4° arc. Rien sur les h. b., c. b. 24 mm. 1/2. 

Nombre des app.10,5,%7:8:18, 8, 09/1010; 

Gr. d. ph.1., une paire, long 14 mm., large 6 mm, 
2/3 ant. rappr., 1/3 post. div. 
Gr. d. ph. s., une paire, long 10 mm., large 5 mm. 1/2, 
ovale. | 

Les dents phar. ordinaires, toutes de la même grandeur. 


Cottus grænlandicus C. et V. 


Islande. 

App. côté ext. 1” arc, courts raccourcis, dentelés, large 
sn dise om 12e" D/635 mme 

App. côté int. 1”, 2°, 3° arcs un peu moins raccourcis, 
dent. au bout, long 1 mm. 1/2, large 1 mm. 1/2, plac. côté 
large contre l’are, dist.3 mm. 
_ App. côté ext. 2°, 3°, 4° arcs moins raccourcis, dent. au 
bout, long 2 mm., large 2 mm., plac. côté large contre l'arc. 

Rien sur le côté int. 4° arc. Rien sur les h. b. 

Nombre d. app. 7,7, 6, 8, 6, 7, 6, 0, O. 

Gr. d.ph.1.,une paire, long 14 mm., large 6 mm.,post.div. 

Gr. d. ph.s., une paire, ovale, long 10 mm., large 7 mm. 

Les dents phar. sont ordinaires, coniques, pointues, un 
peu courbées. 


Trigla lyra Linné. 


Du marché de Paris. 

App. côté ext. 1‘ are, longs dent. et creus. à l'int.. les plus 
longs à la demie post. du c. b., long 6 mm., large 1 mm. 1/2, 
base élarg., entre et dessous se trouve une ou deux plaques 
grandes et quelquefois encore une très petite; entre les 
rud. presque pas de plaques, dist. 2 mm., 8 bout rud., ce. b. 
31 mm. App. côté int. 1” arc, courts dent. partout, au bout 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 161 


les dents un peu plus grandes, long 3 mm., large 1 mm. 1/2, 
ronde, plac. avec la base contre l'arc, dist. 2 mm. 1/2. Il y 
a aussi des plaques. 

App. deux côtés 2°, 3° et le côté ext. 4° arc, courts dent. 
partout, au bout les dents un peu plus grandes, long 3 mm., 
large 2 mm., placés avec leur côté contre l’arc, distance 
2 mm. 1/2, il y a aussi des plaques. Côté int. 4° arc et côté 
ext. 5° arc se trouvent seulement des plaques, quelques- 
unes très larges et aussi des petites. 

Nombre d. app. 16, 11, 13, 11, 11, 9, 10, des plaques. 

Gr. d. ph. i., une paire, long 20 mm., large 6 mm., post. 
div., une plaq. du côté ext. 5° are va plus loin que les d. 
ph. i. 

Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long 2 mm., large 9 mm., 
oblique; deux. long 9 mm., large 10 mm., la partie ant. 
oblique ; trois. long 5 mm., large 7 mm., arrondi post. 

Les dents phar. sont petites. 

Un gr. de dents sur la partie post. de l’é. b. du 2° arc et 
un gr. sur la p. p. de l’é. b. du 3° arc. 

M. Cuvier (1) dit : « Les vrigles, les chabots n’ont que des 
tubercules plus ou moins hérissés de petites pointes. » 

M. Troschel (2) dit: « Bei Dactylopterus sind an'allen vier 
Kiemenbogen nur kurze stumpfe Hôcker vorhanden, bei 


Scorpaena ist die erste Reihe fast noch stachelartig zu 
nennen. » 


Trachinidæ. 


Eleginus maclovinus C. V. 


Santa-Cruz de Patagonie, le Volage. 

App. côté ext. 1° arc, longs sans dents, les plus longs à 
la fin du c. b., long 3 mm., large 1 mm, base élarg., dist. 
1 mm., pas de bout rud., c. b. 19 mm. 


(4) Loc. cit., p. 231. 
(2) Loc. cit., p. 379. 
ANN. SC: NAT. Z00L. NU 


162 CANNA M. L. POPTA. 


App. côté int. 1° arc, deux côtés 2°, 3° ,4° arcs, courts sans 
dents, long 1 mm. 1/2, large 1 mm., pointues, les pointes 
un peu courbées, placés avec leur base étroite contre la 
partie inf. de la largeur de l’are, dist. 1 mm. 

Nombre d'app 25410 10 M0 MMS MO MOITRESE EAU 

Gr. d. ph. i., une paire, long 15 mm, large 3 mm., post. 
div. 

Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long 2 mm., large 8 mm., 
plac. obliquement ; deux. long 5 mm., large 7 mm., le côté 
ant. oblique; trois. long 4 mm., large 7 mm., arrondie post. 

Les dents phar. sont petites. 


Sciaenidæ. 


M. Troschel (1) dit : « Unter den Sciaenoiden sind mir 
als Ansnahme bekannt geworden : Corvina mit ganz kurzen 
Fortsätzen in der ersten Reihe des ersten Kiemenbogens, 
die nicht mehr Stacheln genannt werden kônnen, doch 
abweichend sind von den übrigen Fortsätzen der Bogen:; 
und Æ£ques, wo alle Fortsätze, auch die der ersten Reïhe, 
kurz und hôückerartig sind. » 


Polynemidæ. 


M. Troschel (2) dit « Polynemus hat in der ersten Reïhe 
lange Stacheln, die übrigen Reihen sind unbewaffnet, nur 
mit rauhen Knochen platten belegt. » 


Sphyraenidæ. 


M, Cuvier (3) dit : « La sphyrène spet a le premier ar- 
ceau garni en avant de longues lames, comme les aloses, 
tandis qu'il n’y a que des tubercules aplatis dans les autres 


CON GES 0 70e 
(2) Loc. cit., p. 379. 
(3) Loc. cit., p. 231. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 163 


arceaux formant un rang bien régulier sur chaque bord, 
de manière que ceux de l’arceau antérieur s’engrènent 
avec ceux de l’arceau postérieur dans l’adduction de ces 
arceaux. » 

M. Troschel (1) dit : « Auch von Sphyraena gilt dasselbe. 
Bei allen diesen finden sich statt der Bewaffnung der Kie- 
menbogen nur flache, ein wenig rauhe Knochenplatten, die 
also einen freien Durchtritt des Wassers aus der Mund- 
hôble durch die grossen Kiemenspalten nicht hindern. » 


Trichiuridæ. 


Thyrsites atun Euphras. 


Baie Orange, Cap Horn, Romanche. 

App. côté ext. 1° arc, courts quelques dents très longues 
au bout, long 2 mm. 1/2, large 2 mm. 1/2, dist. 1 mm. 1/2, 
alternant avec de très petits app. du même caractère, au 
coin du c. b. et é. p. un app. long, fort, pas dent., et très 
petites plaques entre et dessous les app., €. b. 74 mm. 

App. côté int. 1° arc, courts, plus égale de grandeur. 

App. côté ext. 2° et 3° arc alternant de grandeur, côté 
int. 2° el 3° arc alternant partiellement, deux côtés 4° arc 
d’une grandeur égale, presque ronde. Toutes les app. plac. 
contre la partie sup. de la largeur de l’are, les dents allant 
au-dessus; sur chaque are les petites plaques. 

Côté ext. 5° arc, ant. quelques plaques, post. des petits 
app., trois allant plus loin que la gr. d. ph. i. 

Nombretd.app.,42)33, 43,80, 35,22,27, 14; 8. 

Gr. d. ph. ïi., une paire, long 46 mm., large 5 mm., 
ant. 3/4 rappr., post. arrondie, 1/4 peu div. 

Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long 2 mm. 1/2, large 
11 mm., plac. très obl.; deux, long 25 mm., large 7 mm., 
très allone., triangulaire; trois. long 12 mm., large 6 mm., 
arrondi post. 

(4) Loc. cit., p. 378. 


16% CANNA M. L. POPTA. 


Les dents phar. sont médiocres, coniques, pointues, un 
peu courbées. 


Scombridæ 


Zeus faber L. 


Marché de Paris. 

App. deuxucôtés 127%09% %eticoté ext Marc, NCotEts 
dent. au bout, long 6 mm., large 3 mm., dist. 4 mm., plac. 
avec leur côté int. contre l'arc en allant au-dessus. Quel- 
ques-uns côté ext. 1‘ are, avec leur côté étr., tous les 
autres app. avec leur côté large contre l'are, la tête dent. 
presque ronde, c. b. 56 mm. 

Côté int. 4° arc n’a pas d’app. Les côtés int. des h. b. 
n'ont rien et les côtés ext. une ou deux app. | 

Nombre d. app:, 16, 9, 11,41, 12, 10, 9,0, 0: 

Gr.d. ph.i., une paire, long 13 mm., large 6 mm., ovale. 

Gr, d. ph :s.,.2 paires, prem. Tlonat\ 40mmrlarse 
3 mm.; deux long 14 mm., large 8 mm., pas de séparation 
à observer pour distinguer une trois. bien du côté int. une 
entaille, qui en indique la place. 

Les dents phar. sont ordinaires, coniques, pointues, un 
peu courbées. 


Luvarus imperialis Rafin. 


Concarneau. Beyrolt, Guillou. 

App. côté ext. 1” arc, des courts allongés, quelques dents 
au bout, la plupart ont perdu leurs dents, ils ont un 
caractère spécial, fibreux, striés en longueur, long 7 mm., 
large 3 mm., disi. 5 mm., placés avec la base contre l’are, 
entre et autour d'eux des app. très petits, d’un mm. et 
moins et des plaques très petites, c. b. 65 mm. 

App. côté int. 1° arc, deux côtés 2°, 3°, 4° et côlé ext. 
° arc, deux rangées de courts du même caractère spécial 
des courts allongés, sur le rang sup., long 2 mm., large 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 165 


5 mm., dist. 7 mm., sur le rang inf., long 1 mm., large 
3 mm., dist. 10 mm., placés avec la base étr. contre l'arc, 
il y à aussi des plaques petites et des app. très petits dis- 
persés; les plaques diminuent, mais les très petits app. aug- 
mentent sur les arcs suivants. 

Nombre d. app., 19, 10 sup. 11 inf., 11 sup. 11 inf., 
up nee Sup Minis suprranft, Osup 9)ainte, 
9 sup. 9 inf., 9 sup. 6 inf. 

Gr. d. ph. 1. une paire, long 44 mm., large 8 mm., post. 
div., les app. côté ext. 5° arc ne vont pas plus loin que les 
Gnome 

Gr. d. ph. s. 3 paires, prem. long 4 mm., large 20 mm. ; 
deux. long 4 mm., large 18 mm., partout la même lon- 
gueur; trois. long 7 mm., large 13 mm., côté ext. post. 
arrondi, raccourcissant tout à coup vers l’int. à 3 mm. 

Les dents phar. très longues un peu coniques, pointues. 

M. Cuvier (1) dit : « Le maguereau, parmi les Scombé- 
roïdes, a, sur chaque arceau, un double rang de tubercules 
frangés, excepté cependant le premier, qui est garni, en 
avant, de fausses lames branchiales, comme les arceaux des 
clupées. » 

M. Troschel (2) dit : « Aehnlich hat auch Cybium nur 
rauhe Knochenplatten auf allen Kiemenbogen, mit Aus- 
nahme des ersten, auf welchem sich am hinteren Ende des 
horizontalen Theiles drei ganz klein spitze Fortsätze 
finden... » Manche Gattungen der Scomberoiden zeigen 
keine Ansnahme von der Regel, so Naucrates, Trachinotus, 
Vomer; andere dagegen, Lampugus, Caranx, Temnodon und 
Seriola, haben zwar am ersten Kiemenbogen eine Reiïhe 
langer Stacheln, die drei andern Kiemenbogen sind jedoch 
nur mit rauhen Platten bedeckt, die kaum hôckerartig 
vorragen. » 


(4) Loc. cit., p. 232. 
(2) Loc. cit., p. 378 et 380. 


166 CANNA M. L. POPTA. 


Garangidæ. 


Caranx caranqus BI. 


Marché de Paris. 

App. côté ext. 1” are, longs beaucoup de dents à l'int., 
les plus longs à la partie post. du c. b., long 25 mm., 
large 4 mm., base élarg., dist. 4 mm., 2 bout. rud., plu- 
sieurs plaques entre les app. et une rangée de plaq. dessous, 
le h. b. est très rude, c. b. 85 mm., sur un peu d’app. longs 
quelques plaques très petites. 

App. côté int. 1” arc, courts avec de très petites dents 
partout et au bout 2 ou 3 dents fortes, long 3 mm., large 
3 mm., plac. avec leur côté large contre le milieu de la lar- 
geur de l'arc, dist. 5 mm., entre et dessous beaucoup de 
plaq. et aussi quelques-unes dessus, le h. b. rude. 

App. deux côtés 2°, 3°, 4° arcs, courts dent. fins, au bout 
un peu moins fins, long 5 mm., large 5 mm., la plupart 
en bas leur plus grande largeur, quelquefois le contraire, 
avec leur côté large contre l'arc, dist. irrégulière, des pla- 
ques entre et dessous d’eux, sur le bord des arcs des dents 
fines, et sur le bout des plaques, lesquelles finissent au 
bord, les h. b. 2° et 3° arc rudes. 

Sur les basibr. quelques plaques dispersées. 

Sur le côté ext. 5° are quelques plaques, plac. bas. 

Nombre d. app. 22, 17, 16, 17, 15, 14, 15,8, des plaques. 

Gr. d. ph. ïi. une paire, long 40 mm., large 10 mm., 
rappr. 2/3, div. 1/3. 

Gr. d. ph. s. 3 paires, prem. long 5 mm., large 11 mm.; 
deux. ant. long 10 mm., large 17 mm., courbée; trois. 
long 14 mm., large 10 mm. 

Les dents phar. sont inf. au milieu des côtés int., sup. 
sur le deux. gr. et quelques-unes sur le prem. et trois. gr. 
aux côtés du deux. fortes, les autres dents sont petites. 

Sur la partie post. de l’é. b. du 2° arc 3 gr. de dents et 
du 3° arc 2 gr. de dents. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 167 


rex indicus Val. 


Bourboni, M. Morel. 

App. côté ext. 1° arc, longs dent. à l’int., les plus longs 
à la partie post. du c. b. long 17 mm., large 3 mm., base 
élarg., 1 bout rud., dist. 2 mm., au coin du c. b. et é. p. 
5 plaq. dessous les app., rien entre les app., au côté inf. de 
la largeur de l'arc une rangée très régulière de plaques, 
Gb 01m. 

App. côté int. 1° arc, courts, rudes, deux grandeur alter- 
nantes, long 3 mm., large 2 mm. 1/2, et long 2 mm. 1/2, 
large 1! mm., avec le côté large contre l'arc, un petit bout 
pointu libre, dist. 3/4 mm. 

App. deux côtés 2° arc, courts, rudes, deux grandeurs 
alternantes, long 4 mm., large 2 mm. 1/2, les autres long 
3 mm., large 1 mm. 1/2, placés contre la partie sup. de 
la largeur de l'arc, pas de dist., les app. avec le côté large 
contre l’are, les petits sont très plats. 

Le 3° arc le même, mais les petits diminuent. Sur le 
4° arc, les petits sont presque tous disparus. Le bout du 2°, 
3° et 4° arc est très rude. 

Sur tous ces arcs aussi la rangée de plaques. 

Le 5° arc ext. est ondulé, un état rudimentaire des app. 
Pas la rangée des plaques. 

Nombre d. app., 36, 33, 30, 28, 25, 24, 18, 12, 5 ondu- 
lations. 

Gr. d. ph. i., une paire, long 42 mm., large 5 mm. 
post. div. 

Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long 5 mm., large 12 mm., 
plac. obl. ; deux. long 15 mm., large 10 mm., le côté ant. 
peu oblique; trois. long 10 mm., large 11 mm. 

Les dents phar. sont fines. 

Le prem. gr. d. ph. s. est suivi de 4 petits gr. de dents, 
sur part. post. 6. b. 2° arc, 2 gr. correspondant avec des 
app. du deuxième arc; le deux. gr. d. ph. s. est suivi d’un 


168 CANNA M. L. POPTA. 


or. de dents un peu plus larges, qui est sur la partie post. 
de l’é. b. du 3° arc. | 

M. Cuvier (1) dit : « Les fausses lames branchiales exis- 
tent aussi dans le Maquereau bâtard (caranx trachinrus). » 

M. Troschel (2) dit : « Pempheris dagegen hat in der 
ersten Reïhe lange Stacheln, in den andern Reihen überall 
kurze stumpfe Fortsätze..…. » | 

«Trachinotes, Vomer zeigen keine Ausnahme von der Regel, 
Caranx, Temnodon und Seriola haben zwar am ersten 
Kiemenbogen eine Reïhe langer Stacheln, die drei andern 
Kiemenbogen sind jedoch nur mit rauhen Platten bedeckt, 
die kaum hôücherartig vorragen. » 


Xiphidæ. 
Xiphias qladius Lin. 


Concarneau. Guillou. 

Les ares complètement garnis avec des plaques veloutées, 
aussi le côté ext. 5° arc et Les b. b., c. b. 100 mm. 

Gr. d. ph. i., un groupe en forme de V, les bras long 
74 mm., large 6 mm. Quelques plaques dent. entre les bras 
du V et quelques-unes à la fin des bras. : 

Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long 5 mm., large 17 mm., 
plac. obliquement ; deux. long 10 mm., large 32 mm., plac. 
obliquement et partout la même longueur; trois. long 
57 mm., large 15 mm., le côté ant. oblique. 

Les dents phar. extrèmement fines. 

Queiques petits groupes de dents sur la partie post. de 
l’é. b. du 2° et un groupe plus grand sur la partie post. de 
l'é. b: du 3° arc. | 


(4) Loc. cit., p. 232. 
(2) Loc:cit, p. 380... 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 169 


Gobidæ. 
Gobius qiurus B. H. 


Madagascar, Douliot. 

App. côté ext. 1" are, petits de la forme longue, sans 
dents, long 1 mm. 1/2, large pas 1/2 mm., base pas élarg., 
mn D MboutEud. (c: b°217 mm. 

App-côté inf. 1°, 2°, 3°, 4° arc courts, raccourcis, den- 
telés, large ! mm., dist. 2 mm. 

Côté ext. 2°, 3°, 4° arc large 2 mm., dist. 1 mm. 1/2. Rien 
sur les h. b. 

Nombre des fapp 1000 8 0 TO" TE 10 

Gr. d. ph. i., une paire, long 10 mm., large 3 mm., 
post. div. 

Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long 1 mm. 1/2, large 
4 mm., plac. obl.; deux. long 4 mm., large 4 mm., triangu- 
laire; trois. long 3 mm. 1/2, large 4 mm., arrondi post: 

Les dents phar. ordinaires, coniques, pointues, courbées, 
inf. 4 ou 5 dents plus large sur le milieu du côté int., et 
sup. les dents sur la deux. paire plus large. 

M. Troschel (1) dit: « Unter den Gobioiden hat Æ/eotris 
gyrinus an allen vier Kiemenbogen nur kurze, stumpfe 
Hôckerfortsätze. Bei Gobius lanceolatus bestehen die zweiten 
Reïhen, besonders an den hintern Bogen, aus kleinen faden- 
formigen Fortsätzen, die ersten Reïhen sind kaum zu 
bemerkende stumpfe Hôckerchen. » 


Pediculati. 
Lophius piscatorius L. 


Concarneau. 
Pas d’app. sur les ares, c. b. long 128 mm., large 15 mm., 
étre. mm. 1/2, séché. 


(1) Loc. cit., p. 380, 


170 CANNA M. L. POPTA. 


Les dents phar. inf. larges, coniques, pointues, plac. au- 
tour de la moitié ant. des deux os phar. inf., longueur du 
commencement jusqu’à la fin des dents 62 mm. Les dents 
long. 9 mm. 

Gr. d. ph.s., 3 paires, prem. long 7 mm., large 24 mm. 
avec 14 dents; deux. long 8 mm., large 27 mm. avec 
1% dents; trois. long 16 mm., large 26 mm., avec 4 denis, 
dont 2 très petites. 

Les dents dirigées en arrière de différentes grandeurs, les 
plus longues 10 mm. 

M. Cuvier (1) dit : « La baudroie n’a aucune trace de pa- 
pilles à ses arcs branchiaux ». 


Blennidæ. 


Genypterus chilensis Guich. 


Santa-Cruz (Patagonie) le Vo/age. 

App. côté ext. 1” arc, une, côté ext. 2° arc, deux àla 
fin dù c. b., petits, de la forme longue, ronde, sans dents, 
c. b., 6 mm. 1/2. 

App. côté int. 1°’, 2° et deux côtés 3°, 4° arc encore plus 
petits. Rien aux h. b. 

Nombre d'app: 14002507 dede 10 18 0! 

Gr. d. ph. i., une paire, long 5 mm., large 1 mm. 

Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long 1/2 mm., large 3 mm. 
avec 4 dents; deux. long 1 mm., large 3 mm. avec 6 dents; 
trois. long pas encore 1 mm., large par encore 1 mm. avec 
3 dents. 

Les dents phar. sont petites. 

M. Troschel (2) dit : « Bei Plennius qatlarugine unter den 
Blennioiden sind alle Fortsätze sehr klein, bei Clinus capil- 
latus und pectinifer ist die erste Reiïhe stachelartig, aber 
kurz, die zweite ebenso aber kürzer, die andern Reïhen noch 


(4) Loc. cit., p. 232. 
(2) Loc. cit., p. 380. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 171 


kürzer, doch immer so, dass die Fortsätze der zweiten 
Reihe der letzten beiden Bogen grüsser sind als die der 
ersten, » 

Lophotidæ. 


M. Troschel (1) dit : « Bei Lophotes (cepedianus) sind am 
ersten Kiemenbogen in der ersten Reïhe platte Stacheln 
vorhanden, soweit der Bogen horizontal ist, hinten wird 
er senkrecht, und da sind die Fortsälze kurz, stumpf, rauh 
durch Stachelchen, und ganz so wie die Fortsätze der 
andern Bogen. Dass sich auch am innern Rande der kleinen 
letzten Kiemenspalte wenige ganz kleine durch Stachelchen 
rauhe Fortsätze finden ist bereits oben erwähnt. » 


Teuthididæ. 


M. Troschel (2) dit : « Bei den Teuthyern sind alle 
Fortsätze kurz, die der ersten Reihe noch kleiner, als die 
übrigen. » 


Acronuridæ. 


Acanthurus chirurqus BI. 


Porto Praya, Talisman. 

App. côté ext. 1° arc., petits, d’une forme longue, sans 
dents, long 1 mm. 1/2, large presque 1/2 mm., base pas 
élarg., dist. 1 mm. 1/2, pas de rud., c. b. 18 mm. 

App. côté int. 1” arc, deux sortes, 11 petits, d’une forme 
longue, sans dents, suivi de 3 courts, frangés, avec la base 
étr. contre l'arc, long pas encore 1 mm., large pas encore 
1 mm.,dist. 1 mm. | 

App. côté ext. 2° arc, 11 sans dents et 4 courts fran- 
gés ; côté int. 7 sans dents, 5 courts frangés, 3° arc, côté 
ext. 3 sans dents, 8 courts frangés: côté int. et deux 


(1) Loc. cit., p. 380. 
(2) Loc. cit., p. 380. 


172 CANNA M. L. POPTA. 


côtés du 4° arc courts frangés; les courts frangés sont 
devenus plus grands sur les arcs suivants, sur le 4° int. ils 
sont longs 1 mm., larges 1 mm. 1/2, sur le 2°, 3° et 4° are 
les courtes sont plac. avec le côté étr. contre l’arc, mince 
comme une lame. 

Nombre d'appui Me Me 12 NO IE 0 DE 

Gr. d. ph. i., une paire, long 8 mm., large 1 mm. 1/2, 
les dents fines, pas en rangées, post. div. 

Gr. d.ph.s,,3 paires, prem. long 1 mm., large 1 mm. 1/2; 
deux. long 2 mm., large 6 mm., ext. long, int. raccourci 
à 1/2 mm.; trois. long 1 mm., large 3 mm. 

Les dents fines plac. en rangées, comme les franges des 
app. courts. 

M. Troschel (1) dit : « Alle Fortsätze kurz, die der ersten 
Reïhe noch kleiner, als die übrigen. So istes bei Acanthurus 
und Vaseus. » 


Nandidæ. 


M. Troschel (2) dit : « Nandus, bei der ebenfalls alle 
Fortsätze der Kiemenbogen kurz sind. » 


Atherinidæ. 


M. Troschel (3) dit : « Die Gattung A /herina ist von den 
Stachelflossern nicht verschieden, der Rand des Schlund- 
knochens ist unbewaffnet. » 


Mugilidæ. 
Mugil chelo Cuy. 


Marché de Paris. 
App. côté ext. 1” arc, longs dent. à l’int. très fins, les 
) Loc. cit., p. 380. 


(4 
(2) Loc. cit., p. 379. 
(3) Loc. cit., p. 377. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 173 


plus longs à la fin du c. b., long 5 mm., large 1/2 mm., 
base élarg., pas de bout rud., dist. 1/4 mm., c. b. 
17 mm. | 

App. côté int. 1° arc, deux côtés 2°, 3°, 4° arcs, courts, 
du même caractère que les app. longs, plac. horizontal avec 
la base contre la partie sup. de la largeur de l’arc; au 2° arc 
long 4 mm. 1/4, large 1/2 mm., dist. 1/4 mm., s’agrandis- 
sant vers l'intérieur, sur Le 4° arc long 2 mm. 

Nombre d. app., sur le côté ext. 1” arc environ 110, sur 
les autres arcs et côté int. 1” arc aussi en grand nombre. 

Gr. d. ph. i. une paire long 20 mm., large 8 mm., post. 
div., garni au lieu des dents avec des lames, du caractère des 
app. longs, plac. avec le côté ext. contre l’os phar. inf., en- 
viron 80. 

Gr. d. ph. s., une paire de plaques long 17 mm., large 
8 mm. une partie de leur contour avec une rangée de très 
fines dents. 


Neomugil Biqueti Vaillant. 


La Paz (Basse Californie). 

App. côté ext. 1° arc, longs dent. à l’int. avec peu de très 
petites dents, Les plus longs à la fin du c. b. long 2 mm. 1/2, 
large pas encore 1/2 mm., base élarge., dist. 1/2 mm., pas de 
bouteuds,cb8 mm 1/2; 

App. côté int. 1” arc, deux côtés 2°, 3°, 4° ares, côté ext. 
5° arc, courts, le caractère des longs, long 1/2 mm., large 
1/2 mm., dist. pas encore 1/2 mm., plac. avec leur base 
très étroite contre l’arc. 

Nombre d. app, 29,25, 25:23, 22, 20,22, A7, 17. 

Gr. d. ph. i. une paire, long 7 mm., large presque 
1 mm. 1/2., post. div. 1 app. va plus loin que les d. ph. i. 

Gr. d.ph.s.troispaires,prem. long 1 mm., large 2 mm. 17/2, 
plac. ob!. ; deux. long 2 mm., large 2 mm., triangulaire; 
trois. long 3 mm. 1/2, large 2 mm. 1/2. 

Les dents phar. sont petites. 


174 CANNA M. L. POPTA. 


M. Troschel (1) dit : « Bei Mugil springen am Rande des 
Schlundknochen lange borstenformige Fortsätze hervor, 
die denen des vierten Kiemenbogens gegenüberstehen, und 
mit ihnen vortrefflich die letzte Kiemenspalte verschlies- 
sen. die erste Reihe des ersten Kiemembogens besteht 
aus langen borstenfürmigen Stacheln, die zweite Reihe 
desselben Bogens aus ganz kleinen, kaum merklichen Sta- 
chelchen, von hieraus werden sie in den folgenden Reihen 
erôüsser, so dass die zweite Reihe des dritten und vierten 
bogens beträchtliche borstenfürmige Stacheln trägt. ». 

M. Cuvier (2) dit : « Les muges (le céphale) ont de fausses 
lames branchiales analogues à celles des clupées, par leur 
grande proportion, du moins dans la partie montante de 
l’arceau où elles ne forment qu'une rangée; tandis que sa 
partie horizontale, appartenant au plancher de la cavité buc- 
cale, en a deux rangées, mais beaucoup plus courtes. » 


Gepolidæ. 


M. Troschel (3) dit : « Bei Cepola rubescens ist die erste 
Reihe des ersten, und die erste Reihe des zweiten Bogens 
stachelartig. Die übrigen Reihen bestehen aus kurzen Fort- 
sätzen. Eine solche Reihe findet sich auch am Rande des 
Schlundknochens. » 


Fistularidæ. 


Fistularia serrata BI. 


Archipel de Ia Société ou Pomotous. M. Pradier. 

Les arcs n’ont pas d’appendices, c. b. 29 mm. 

Gr. d.ph.1., une paire, long 23 mm.,large 2 mm., post. div. 
Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long 13 mm., large 


(1) Loc. cit., p. 371. 
(2) Loc. cit., p. 232. 
(3) Loc. cit., p. 389. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 175 


2 mm. 1/2; deux. long 9 mm., large 2 mm.; trois. long 
10 mm., large 2 mm. 1/2. 

Les dents phar. sont petites. 

M. Troschel (1) dit : « Auw/osloma coloratum, und Fistu- 
laria tabacaria… Bei allen diesen finden sich statt der 
Bewaffnung der Kiemenbogen nur flache, ein wenig rauhe 
Knochenplatten. » 


Mastacembelidæ. 


M. Troschel (2) dit : « Rhynchobdella hat keine lange 
Borsten am ersten Kiemenbogen. 


Labridæ. 


Pseudoscarus chrysopoma Bleek. 


Nouvelle Bretagne, Lix. . 

Les app., longs, très fines, aux côtés int. des arcs ils sont 
dent. très fins, mais aux côtés ext. 1* arc presque rien à 
en voir. 

Côté ext. 1” arc, long 1 mm. 1/2, large 1/5 mm, dist. 
1/4 mm., plac. vertical., pas de rud, c. b. 12 mm. 1/2. 

Côté int. 1” arc, long 3 mm., large 1/5 mm., dist, 
1/4 mm., plac. horizontale. 

Côté ext. 2° arc, et 3° arc rien. 

Côté int. 2° arc et 3° arc long 3 mm., large 1/5 mm., 
dist. 1/5 mm., horizontal. Le 4° arc rien. 

Nombre d. app. 40, 52, rien, 63, rien, 63, rien. 

Gr. d. ph. ïi, un groupe, long 15 mm., large 7 mm., les 
dents unies, grandes, mais plates d’une forme ovale. 

Gr. d. ph. s., une paire, chacun a dix dents sur une ran- 
gée, la rangée long 16 mm., large 3 mm. 1/2, les dents sont 
obliques, à un côté pointu, à l’autre arrondi, aussi longues 
que le groupe est large. Les ant. plus grandes que les post. 


(A) Loc. cit.,1p. 311. 
(2) Loc. cit., p. 380. 


176 CANNA M. L. POPTA. 


Embiotocidæ. 


Damalichthys argyrosomus Gir. 


San Francisco, Agassis. 

App. côté ext. 1” arc, longs dent. à l’int., beaucoup de 
dents sont perdues, peu sont restées, les plus longs à la fin 
du c. b., longs 3 mm., large pas 1 mm., base pas élarg., 
dist. ! mm., pas de bout. rud., c. b. 15 mm. 

App. côté int. 1” arc., courts dent. au bout, dents 
petites, plac. avec la base large contre la partie sup. de 
la largeur de l'arc, long 1/2 mm., large 3/4 mm., dist. ! mm. 

App. deux côtés 2°, 3°, 4° arcs les mêmes qu’au côté int. 
1‘ arc, mais plac. avec la base étr. contre l'arc, bien que 
la différence ne soit pas grande. Les bords des arcs larges, 
excepté au 4° arc. 

_ Nombre d. app: 20,14, 14,13, 12, 13,11,5 rud., 0. 

Gr. d. ph. 1., un groupe, long 16 mm., large 16 mm., en 
forme de poire, ant. pointu, post. convex. 

Gr. d. ph. s., une paire, long 12 mm., large 8 mm., très 
rappr. au côlé int. 

Les dents phar. fortes, comme des pavés, inf. elles sont 
pointues ant. et convex. posl., en miniature la forme du 
groupe; sup. elles sont arrondies ant., et peu convex. et un 
peu plat post. 

11 y a deux paires de petits groupes, avec des dents extré- 
mement fines en arrière les grands groupes sup., l’ext. long 
1 mm. 1/2, large 4 ram., l’int. long 2 mm,, large 3 mm. 
courbé. 


Ditrema laterale Agass. 
San Francisco, Agassis. 
App. côté ext. 1° arc, longs dent. à l’int., les plus longs 


à la fin du c. b. long 3 mm., large 1 mm., base presque pas 
élarg., dist, 1 mm., 3 bout, rud., c. b. 18 mm. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS, 177 


App. côté int, 1° arc, deux côlés 2°, 3°, 4° arcs, courts 
dent. au bout, long 1 mm., large 1/2 mm., dist. 3/4 mm., 
plac. avec leur côté int. étr. contre la partie sup. de la 
largeur de l'arc. Les bords des arcs sont larges, excepté 
au 4° arc. 

Nombre d'app2423,21,21,19,19;19%1350: 

Gr. d. ph. i., un groupe, triangulaire, ant. pointu, post. 
très peu concave, long 11 mm., large 15 mm., les dents 
courtes, épaisses, post. au milieu beaucoup plus épaisses 
que ant. 

Gr. d. ph. s. une paire, long 4 mm., large 8 mm., les 
dents épaisses, coniques, les int. plus épaisses, mais la varia- 
tion des grandes jusqu'aux petites insensible. 

IL y a deux paires de petits groupes, avec des dents extrè- 
mement fines, en arrière les moitiés ext. des grands groupes 
sup. l’ext. long 1 mm. 1/2, large 2 mm., pointu ext., l'int. 
long 1 mm. 3/4, large 2 mm., arrondi int. 


Cichlidæ. 


Tilapia nilotica Hasselq. 


Kotonou. 

App. côté ext. 1° arc, petits, de la forme des longs, sans 
dents, longs 2 mm., large 1/2 mm., dist. { mm. 1/2, base 
pas élarg., pas de rud., c. b. 21 mm. 

App. côté int. 1° arc, deux côtés 2°, 3°, 4° arcs, courts 
sans dents, longs 1 mm. 1/2, large 1/2 mm., dist. 1 mm., 
placés avec leur côté étroit contre l'arc. Ils sont minces 
comme une lame. 

Nombre d. app. 15, 16,16, 20, 18, 18, 18, 20, 0. 

Gr. d. ph. i., un groupe, long 9 mm., large 12 mm. 
triangulaire, ant. pointu, post. droit. 

Gr. d. ph. s., deux paires, prem. long 1 mm. 1/2, large 
3 mm. ; deux. long 6 mm., large 9 mm., très rappr. 

Les dents phar. sup. avec deux pelites pointes, l’une plus 

ANN. SC, NAT, ZOOL. XI, 12 


178 :. CANNA M. L. POPTA. 


large que l’autre, courbée, les pointes sont brunes, les dents 
plates. 

Les dents phar. inf. sont dans la partie ant. du groupe 
moins large et avec une pointe, dans la partie post. elles ont 
bien deux pointes, mais la petite pointe est rud. 


Heros aff. nicaraquensis Günth. 


Guanajuato : Duges. | 

App. côté ext. 1° arc, courts, dent. au bout, presque 
pas de dents, peut-être usées, sup. plus large, long 1 mm. 
1/2, large 1 mm., plac. avecla base contre l’are, dist. 1 mm. 
c. b. 16 mm. 

App. côté int. 1° arc, deux côtés 2°, 3° et côté ext. 4° arc, 
courts, dent. au bout, peu de dents aux app. prem. arcs, 
plus de dents aux dern. ares, long 1 mm., large 1/2 mm., 
plac. avec la base ou avec le côté contre l'arc, dist. 1 mm. 

App. côté int. 4° arc, petits, d'une forme longue, sans 
dents, long 1 mm. 1/2, large 1/4 mm., dist. 1/2 mm. 

Nombre d° app 1041248 M2 0610 MIE NI MID 

Gr. d. ph. i., un seul groupe, long 13 mm., large 15 mm. 
triangulaire, ant. pointu, post. droit. 

Gr. d. ph.s., trois paires, prem. long 1 mm., large 4 mm., 
plac. droit. ; deux. long 9 mm., large 7 mm., triangulaire, 
très rappr. ; trois. long 6 mm., large 2 mm., arrondi post. 
et plac. obliquement. 

Les dents phar. de très diff. grandeur, inf. au milieu 
elles sont grandes, rondes, comme des pavés, plates au 
bout, et aux deux côtés elles sont plus petites, un peu poin- 
tues ; sup. les grandes à la deux., les petites à la prem. et 
de très fines à la trois. paire. 


Cichla aff. ocellaris BI. Sch. 


Cayenne, Melinon. 
App. côté ext. 1° arc, longs dent. à l’int., les plus longs à 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 179 


la moitié post. du c. b., long 13 mm., large 3 mm., base 
très élarg., dist. 3 mm., 6 bout rud. à demi gran., c. b. 
67 mm. 

App. côté int. 1° arc, courts dent. au bout, rond, long 
4 mm., large 1 mm. 1/2, dist. 3 mm., plac. avec la moitié 
du côté contre l’arc. Au commencement de l'arc se trou- 
vent quelques très petits entre les autres. 

App. côté ext. 2°, 3°, 4° arcs, courts dent. au bout, long 
4 mm., large 2 mm., plac. ant. avec leur côté large, post. 
avec leur côté étr. contre l'arc, les dents vont au-dessus, 
dist. 2 mm. 

App. côté int. 2°et 3° arcs, les mêmes, long 3 mm., large 
1 mm., placés avec leur côté étr. contre l'arc, dist. 3 mm. 

App. côté int. 4° arc très petits. 

Contre les hypobr. les app. ont l’air de plaques, ainsi 
que les 6 app. ant. du côté ext. 4° arc. 

Nombre des app., 23, 20, 18, 17, 16, 17, 17, 12, 0. 

Gr. d. ph. 1., un groupe, long 31 mm., large 28 mm., 
triangulaire, ant. pointu, post. creusé. 

Gr. d. ph. s., trois paires, prem. long 2 mm. 1/2, large 
7 mm., plac. obl.; deux. long 12 mm., large 9 mm, côté 
ant. oblique ; trois. long 6 mm., large 9 mm., arrond. post. 

Les dents phar. sont petites. 


Gadidæ. 


Gadus morrhua L. 


Marché de Paris. 

App. côté ext, 1 arc, longs sans dents, les plus longs à 
la partie post. du c. b. long 6 mm. 1/2, large 1 mm. 1/2. 
base très élarg.; dist. 3 mm., 8 bout. rud., c. b. 59 mm. 

App. côté int. 1° arc, deux côtés 2°, 3° arcs, et côlé ext. 
4° arc, courts, dent. sur une grande partie, long 3 mm., 
large 1 mm. 1/2, plac. avec Le côté contre l'arc, dist. 3. mm 

Les dents sont grandes. 


180 CANNA M. L. POPTA. 


Côté int. 4° arc pas d’app. 

Nombre d. app., 20, 16, 16, 15, 15, 13, 11, 0, 0. 

Gr. d. ph. i., une paire, long 30 mm., large 7 mm”, 
post. div. 

Gr. d.ph.s., trois paires, prem. long 6. mm., large 16 mm., 
plac. obliquement; deux. long 11 mm., large 10 mm, 
triang.; trois. long 5 mm., large 10 mm., plac. obli- 
quement. 

Les dents phar. grandes, coniques, pointues, un peu 
courbées. 

Un gr. de dents sur la partie post. de l’é. b. du 3° are. 


Merlanqus vulgaris Cuv. 


Six exemplaires du marché de Paris. 

App. côté ext. 1” arc, longs sans dents, les plus longs 
sur la moitié post. du c. b. long 3 mm., large 1/2 mm., 
base élarg., dist. ! mm., pas de bout. rud., c. b. 16 mm. 

App. côté int. 1*)arc, deux côtés 2*, 3° arcs, cotélext: 
4° arc, courts, dent. au bout, long 3/4 mm., large 1/2 mm., 
dist. 1 mm., plac. avec leur côté étr. contre l’are. 

Côté int. 4° arc rien ou un rudimentaire. 

Nombre d. app. de deux exemplaires : 

162mmle cb AS MAMA UD 2 MIS NUE 

15)mm, le cb. 22 40 4460412415; Térud: 

Gr. d. ph. 1., une paire, long 7 mm., large 2 mm., post. 
liv. 

Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long 1 mm. 1/2, large 
3 mm., plac. obl. ; deux. long 3 mm., large 3 mm., trian- 
gulaire; trois. long 1 mm., large 2 mm. 1/2, plac. oblique- 
ment. 

Les dents phar. sont médiocres, coniques, pointues, un 
peu courbées. 

Un gr. de dents sur la partie post. de l’é. b. 3° arc. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 181 


Phycis blennoides Brünn. 


Concarneau, Guillou. 

App. côté ext. 1°" arc, longs dent. à l’int., les plus longe 
à la fin du c. b., long 6 mm., large 1 mm. 1/2, la partie 
base int. très peu élarg., base très élarg., dist. 3 mm., 
4 bout. rud., c. b. 43 mm. 

App. côté int. 1” arc, courts dent. au bout, long 3 mm., 
large 1/2mm., dist. 3 mm., plac. avec la base étroite contre 
l'arc. 

App. deux côtés 2°, 3°, et côté ext. 4° arc, courts dent. 
au bout, long 3 mm., large 2 mm. 1/2, dist. 3 mm., plac. 
avec le côté étr. contre la partie sup. de la largeur de l'arc, 
et passant un peu au-dessus de lui. 

Coté int. 4° arc a 7 app. en forme de plaques. 

Nombre d: app., 14, 16, 14, 14, 15, 14, 14, T, 0. 

Gr. d.ph. i., long 24 mm., large 5 mm., 2/3 post. div. 

Gr. d. ph. s., 3 paires, prem, long 3 mm. 1/2, large 
13 mm., plac. obl.; deux. long 9 mm., large 12 mm., trian- 
gulaire; trois. long 5 mm., large 9 mm., post. arrondi. 

Les dents phar., grandeur médiocre, coniques, un peu 
courbées. 

Un long gr. de dents sur la partie post. de l’é. b. du 3° arc. 


Lota Lota Linn. 


Marché de Paris. 

App. côté ext. 1‘ are, courts dent. au bout, ce bout un 
peu élarg., long 2 mm. 1/2, large {le bout) 1 mm. 1/2, plac. 
avec la base contre l'arc, dist. 2 mm., c. b. 24 mm. 

App. côté int. 1°” arc, deux côtés 2°, 3° arcs et côté ext. 
4° arc, courts dent au bout, long 1 mm. 1/2, large 1 mm., 
rond, dist. 3 mm., plac. avec la base contre l'arc. 

Deux petits app. au côté int. 4° arc. 

Rien sur les h. b., exc. un au côté int. 1” arc. 


182 CANNA M. L. POPTA. 


Nombre d. app. 9, 8, 7, 7, 6, 6, 5, 2, 0. 

Gr. d. ph. i., une paire, long 14 mm., large 4 mm, 
post. div. 

Gr. d. ph.s., 3 paires, prem. long 2 mm., large 7 mm., 
plac. obliquement; deux. long 6 mm., large 7 mm. trian- 
gulaire ; trois, long 3 mm., large 4 mm., arrond. post. 

Les dents phar. médiocres. | | 

Un gr. de dents sur la partie post. de lé. b. du 3° are. 

M. Cuvier (1) dit : « Parmiles Malacoptérygiens subbra- 
chiens, la Lote a deux rangées de papilles mobiles à chacun 
des trois premiers arcs ; le quatrième n’en a qu'une rangée. » 


Macruridæ. 


Bathygadus melanobranchus Vaïllant. 


Talisman. 

App. côté ext. 1° arc, longs dent. à l’int., les plus longs 
à la partie post. du c. b., long 9 mm., large 1 mm., dist. 
plus d’un mm., 3 bout. rud., c. b. 27 mm. 

App. côté int. 1”, 2°, 3° arcs, courts dent. au bout et pres- 
que de la base gran., long 3 mm., large 1 mm., dist. 
1 mm. 1/2, plac. avec leur base étr. contre la partie sup. 
de la largeur de l’arc et passant au-dessus de lui, plusieurs 
d'eux ont un petit morceau de dents contre l’inf. de leur 
côté int. 

App. côté int. 4° arc les mêmes, très petits. 

App. côté ext. 2°, 3°, 4° arcs, les courts, plus large qu'aux 
côtés int., long 2 mm., large 1 mm. 1/2, dist: L'mm'4/2 
sur 2° et 3° arcs plac. à demi avec leur côté étroit contre 
l'arc et allant au-dessus, et sur le 4° arc placé tout à fait avec 
le côté étr. contre l'arc, passant très peu au-dessus de lui. 

Par cela les app. int. des 2°, 3°, 4° arcs sont dirigées obli- 
quement, les app. ext. des 2°, 3°, 4° ares sont plac. tout droit. 


(4) Loc. cit., p. 233. 


’ 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 183 


Nombre d. app., 31, 24, 23, 23, 21, 20, 19, 19, O. 

Gr. d. ph.i., une paire, long 13 mm., large 4 mm., la 
partie ant. dent., la partie post. pour la plus grande partie 
gran., là il n’y a qu'une rangée de dents au côté ext. 

Gr. d. ph. s. 3 paires, prem. long 1 mm. 1/2, large 
5 mm., plac. obl.; deux. long 5 mm., large 6 mm., trian- 
gulaire ; trois. long 1 mm. 1/2, large 4 mm., arrond. post. 
plac. obl. 

Les dents phar. petites, coniques, un peu courbées. 

Un long gr. de dents sur la partie post. de l’é. b. du 
D AE: | 


Hymenocephalus italicus Gigl. 


Trois exemplaires Talisman. 

App. côté ext. 1” arc, des courts, très petits, dent., 
raccourcis, large 1/3 mm., dist. 1/3 mm., c. b. 10 mm. 1/2. 

App. côté int. 1" arc, deux côtés 2°, 3°, 4° arcs, des courts 
dent. au bout, long 1/2 mm., large 1/2 mm., dist. 3/4 mm., 
plac. avec la base étr. contre l'arc. 

Nombre des app. 19, 23, 23, 23, 21, 18, 15, 12, O. 

Gr. d. ph. 1., une paire, long 4 mm. 1/2, large 1 mm , 1/3 
rappr., 2/3 post. div. 

Gr. d. ph. s.. deux paires, prem. long 1 mm., large 
2 mm., très rappr.; deux. long 1 mm., large 1/2 mm. 
éloigné. 

Les dents phar. petites, coniques. 

Un long groupe de dents sur la partie post. é. b. 3° arc. 


Macrurus sclerorhynchus Valenc. 


Deux exemplaires Talisman. 

App. côté ext. 1” arc, des courts, sans dents, ayant l'air 
de boutons, grandeur 1/4 mm., dist. 1/2 mm., c. b. 
8 mm. 1/2. | | 

App. côté int. 1* arc, deux côtés 2°, 3°, 4° arcs, courts 


184 CANNA M. L. POPTA. 


dent., long 1/2 mm., large 1/2 mm., dist., 1 mm., plac. 
contre la partie sup. de la largeur de l’are et passant un peu 
au-dessus de lui. 

Les dents grandes pour les app. 

Nombre des app. 9, 8,9, 10, 10, 10, 9, 8,0. 

Gr. d. ph. i., une paire, long 5 mm., large 1 mm. 1/2, div. 

Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long { mm., large 3 mm.; 
deux. long 1 mm., large 4 mm.; trois. long 1 mm., large 
3 mm.,tous les gr. plac. droits. 

Les dents phar. grandes pour la grandeur des ares bran- 
chiaux. 

Un gr. de dents sur la partie post. de l’é. b. 3° are. 


Siluridæ. 
Siulure. 


App. côté ext. 1°, 2° arcs, deux côtés 3°, 4° arcs et côté 
ext. 5° arc, courts sans dents, mais avec quelques petites 
pointes courtes, bifurquées ou‘simples. 

Sur le côté ext. 1°", 2°, 3° arcs la plupart avec des petites 
pointes, sur les arcs suivants de moins en moins, tandis que 
leur grandeur diminue, sur les deux côtés 4° arc et côté 
ext. 5° arc la partie sup. est plus rétrécie que la base, e. b. 
129 mm. 

Côté int. 1” arc rien, int. 2 arc un à un côté. 

Côté ext. 1° arc long 8 mm., large 3 mm., dist. 6 mm. 

Côté ext. 2° arc long 5 mm., large 2 mm., dist. 6 mm. 

Côté int. 4° arc, long 3 mm. 1/2 mm., large 1 mm., la 
base 2 mm., dist. 3 mm. 

Nombre d. app. 14, rien, 13, 1, 13, 15, 19, 9, 8. 

Gr. d. ph. i. une paire, ant. arrondi, s’élargissant vers 
le milieu, 1/2 post. div. et à l'ext. tout à coup se rétrécis- 
sant, long 73 mm., la plus grande largeur 22 mm., large la 
partie rétrécie 6 mm., les app. du côté ext. 5° arc, com- 
mencent avec la partie rétrécie, 5 vont plus loin que les gr. 
d. ph. i. | 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 185 


Gr. d. ph. s., une paire, ovale, long 42 mm., large 
30 mm. | 

Les dents phar. inf. très petites sur la partie ant. ext. et 
presque usées sur la partie ant. int. et sur la partie post. 
rétrécie. 

Les dents phar. sup. médiocres, courbées, pointues, coni- 
ques sur la partie 2/3 int. et très fines, presque usées, au 
bout ext. 


Clarias mienhofi C. V. 


Borneo. Chapeï. 

App. côté ext. 1° arc, longs sans dents, les plus longs à 
la fin du c. b.. long 4 mm., large 1/2 mm., base pas élarg., 
pas de rud., dist. 1/2 mm., c. b. 15 mm. 

App. côté int. 1” et 2° arcs, rien. 

App. côté ext. 2° arc, deux côtés 3°, 4° arcs et côté ext. 
9° are, petits, d’une forme longue sans dents, long 2 mm,., 
large 1/4 mm., dist. 1 mm., au côté ext. 2° arc; long { mm. 
au côté int., 4° arc, rien sur les h. b. 

Nombre d. app. 20, rien, 12, rien, 12, 12, 11, 13, 9. 

Gr. d. ph.i., 1 paire, long 6 mm., large 1 mm. 1/2, post. 
div., trois app. côté ext. 5° arc vont plus loin que les 
re Ce jonente 

Gr. d. ph. s., { paire, long 5 mm., large 4 mm., ovale. 

Les dents phar. sont petites. 


Wallago Russeli Bleek. 


Cochinchine. Harmand. 

Tous les app. courts, de la même forme, comme trian- 
gulaire, le pied large, en haut pointu, €. b. 77 mm. 

Côté ext. 1°” arc, plus ou moins bifurqués, près du coin 
2 sur l’é. b., 2 sur le c. b. bif.; long 3 mm., large 3 mm. 
dist. 1/2 mm. ù 

Côté int. 1°” arc, rien. 


186 CANNA M. L. POPTA. 


Côté ext. 2° arc long presque 3 mm., large presque 
3 mm., dist. 1/2 mm. 

ot int. 2° arc, 5 à la partie post. du c. pe 

Aux deux côtés 3° arc et côté ext. 4° arc, long 1 mm. 1/2, 
large 1 mm. 1/2, dist. 1 mm. 

Au 3° arc int. la moitié déchirée, 4° arc int., 5° arc ext. 
déchiré, rien à voir. 

Nombre d. app. 26, rien, 27, 5, 32, caduque 16 encore 
à voir, 35, caduque, caduque. 

Gr. d. ph. i. une paire, long peut-être 44 mm., cassé, large 
9 mm. 

Gr. d. ph. s., une paire, long 20 mm., large 11 mm. 

Les dents phar. inf. sont très fines, les d. ph. s. petites, 
mais pas si fines que les inf. 


Bagrus n. sp. 


Congo français. Dybowsky. 

App. côté ext. 1" arc, longs sans dents, les plus longs 
à la fin du c. b., long 6 mm., large 1 mm., base pas élarg., 
dist. ! mm. 1/2, pas de bout rud., c, b. 26 mm. 1/2. 

App. cèté int. 1°’, 2° arcs, rien. 

App. côté ext. 2° arc, les mêmes qu'au côté ext. 1” arc, 
long 4 mm., large 3/4 mm., dist. 1 mm. 1/2. 

App. a COLÉS SN A Marcs CbtÉ Ext PH arc, petits, d'une 
ronde forme longue, long 1 mm. 1/4, large 1/2 mm., dis. 
2 mm., plac. avec la base contre l'arc, rien sur les h. b. 

Nombre d. app., 18;rien,\ 1, rien, 19,19 4%, 88) 

Gr. d. ph. ï., une paire, long 15 mm., large 3 mm. 1/2, 
post. div. trois app. côlé ext. 5° arc vont plus loin que les 
MUC Dnaue 

Gr. d. ph. s., 1 paire, long 6 mm. 1/2, large 3 mm. 1/2, 
ovale. 

Les dents ph, sont fines, inf. plus fines que sup. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 187 


_Chrysichthys. 


Congo français, Dybowski. 

App. côlé ext. 1” arc, longs sans dents, les plus longs à 
la fin du c. b., long 7 mm., large 1/2 mm., base pas élarg., 
dist. 1/2 mm., pas de bout. rud., c. b. 21 mm. 

App. côté int. 1” arc, 4 rud., côté int. 2° arc environ 
12 rud. 

App. côté ext. 2°, deux côtés 3°, 4°, côté ext. 5° arc, petits, 
d’une forme longue, filiforme, long 1 mm. 1/2, large 
1/3 mm., dist. { mm., placés environ au milieu de la largeur 
de l’arc, rien sur les h. b. ‘ 

Nombre d. app. 30, 4 rud., 20, environ 12 rud., 18, 18, 
18, 19, 18. 

Gr. d. ph. i., une paire, long 11 mm., large 2 mm. 1/2, 
post. div., deux app. côté ext. 5° arc vont plus loin que les 
gr. d. ph. 1. 

Gr. d. ph. s., une paire, long 8 mm., large 4 mm., ovale. 

Les dents phar. sont fines. 


Chrysichthys furcatus Günther. 


Congo français, Dybowsky. 

App. côté ext. 1” arc, longs sans dents, les plus longs 
à la fin du c. b., long 15 mm., large ! mm., base pas élarg., 
dist. 1! mm. 1/4, pas de bout. rud., c. b. 43 mm. 

App. côté int. 1° arc, des rud. en forme de plis de peau, 
dist. { mm. 1/2. 

App. côté ext. 2° arc, d’une forme longue sans dents, 
long 3 mm. 1/2, large { mm., dist. 2 mm., avec la base 
contre l’arc. 

App. côté int. 2° arc, les plis indistincts, partiellement la 
peau déchirée. 

App. côté ext. 3° arc, gâté. 

App. côté int. 3° arc, deux côtés 4° arc et côté ext, 5° arc, 


188 CANNA M. L. POPTA. 


des app. petits d'une forme longue, long 1 mm. 1/2. 


Nombre d. app. 28, 47, rud., 29, gâté, 18, 16748 
17 à voir. 
Gr. d. ph. i., une paire, long 23 mm., large 7 mm., div. 


Gr. d. ph. s., manquent. 
Les dents phar. sont petites. 
Il n'est non plus à voir ou il y a des app. plus loin que 


les gr. d. ph. ï., au 5° arc ext. 


Chrysichthys cranchii Leach. 


Congo français, Dybowsky. 

App. côté ext. 1” arc, longs sans dents, les plus longs à 
la fin du c. b., long 11 mm., large 3 mm., rond, base 
élars., dist. 2 mm. 1/2, à 5 mm, | bout rud 20m 
©. b. 102 mm., quelques-uns bifurqués au bout. 

Côté int. 1°’ arc, 2° arc, rien. 

Côté ext. 2° arc, deux côtés 3° et 4° arcs, la même forme 
qu'au 1” ext., mais plus petit, long 6 mm., large 1 mm. 1/2, 
en diminuant un peu; plac. avec leur base contre le milieu 
de la largeur de l'arc, dist. 4 mm., rien sur les h. b. 

Nombre d. app., 20, rien, 16, rien, 15, 16, 19, 14. 

Le 5° arc et les gr. d. ph. manquent. 


Platysioma. 

M. Lewy. 

App. côté ext. 1” et 2° arc, longs sans dents, ronds, poin- 
tus, les plus longs sur la partie post. du c. b., long 8 mm., 
large 2 mm., base pas élarg., dist. 3 à 6 mm., un au 1” arc 
bifurq., €. b. 103 mm. 

AbDDAICOIE nl. 14 2arcs, rien. 

App. deux côtés 3° arc, les mêmes, long 5 mm., large 
! mm. 1/2, dist. 3 à9 mm., plac. au milieu dela larg. de l'arc. 

App. côté ext. 4° arc, les mêmes plus petits. 
App. côté int. 4° are, des rud., long 1 mm. 1/2 et moins, 
large 1 mm. 1/2 et moins, dist. environ 3 mm. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 189 


App. côté ext. 5° arc, 6 dont 3 un peu moins rud. 

Nombre d. app. 12, rien, 11, rien, 10,8, 13,6, 6. 

Gr. d. ph. ï., une paire, long 44 mm., large 13 mm., plus 
que 2/3 ant. rappr., moins que 1/3 post. div., 3 app. plus 
loin que les gr. d. ph. i. 

Gr. d. ph.s., une paire, long 20 mm., large 14 mm. 

Les dents phar. sont petites, les inf. encore plus petites 
que les sup. 


Arius. 


Du Para, Jobert. 

App. côté ext. 1* are, longs sans dents, les plus longs à la 
fin du c. b., long 13 mm., large 2 mm., base presque pas 
élarg., dist. 1! mm. 1/2 à 3 mm., pas de rud., c. b. 66 mm. 

App. côté int. 1°", 2° arcs, rien. 

App. côté ext, 2° are, deux côtés 3° et 4° arcs, côté ext. 
o° arc, les mêmes, plus courts en diminuant sur les arcs 
suivants, plac. avec leur base étr. contre le milieu de la lar- 
geur de l'arc, rien sur les h. b. 

Côté ext. 2° arc, long 9 mm., large 1 mm. 3/4, dist. 3 mm. 

Côté int. 4° arc, long 5 mm., large 1 mm. 1/2, dist. 4 mm., 
à l’ext. 5° arc encore plus petit. 

Nombre d. app. 16, rien, 15, rien, 15, 13, 15, 10, 9. 

Gr. d. ph. i., une paire, long 40 mm., large 10 mm, 1/2, 
post. div., 3 app. vont plus loin. 

Gr. d. ph. s. une paire, long 20 mm., large 8 mm. 

Les dents phar. sont petites. | 


Bagarius yarrellu Sikes. 


Cochinchine. | 

App. côté ext. 1°” arc, longs sans dents, les plus longs 
à la fin du c. b., long 6 mm., large 2 mm., 6 sont très 
bifurqués, dist. { mm. 1/2 à #% mm., rien sur les h. b., 
rien sur la moitié ant. des c. b., c. b. 75 mm. 

App. côté int. 2° et 3° ares rien. 


190 CANNA M. L. POPTA. 


App. côté ext. 2°, deux côtés 3° et 4°, côté ext. 5°warc, 
les mêmes qu'au côté ext. 1°” arc, en diminuant en gran- 
deur, et pas bifurqués, que deux au côté ext. 2° arc. Côté 
ext. 2° arc, long 4 mm., large 1 mm. 1/2, dist. 3 à 5 mm.; 
au côté int. 4° arc, long 3 mm., large 3/4 mm., dist. 3 mm., 
ils sont plac. avec leur base au milieu de la largeur de 
l'arc, rien sur les h.b., rien sur 1/3 ant. c. b. 2° arc. Sur 
le bord du 4° arc deux gr. de fines dents, comme les dents 
phar. fines; à droite les deux gr. unis et encore un bout rud. 

Nombre d. app. 8, rien, 9, rien, 7, 8, 14, 6, 8. 

Gr. d. ph.1., une paire, long 41 mm., large 11 mm. 1/2, 
ant. rappr., 1/2 post. div. Trois app. au côté ext. 5° arc 
vont plus loin que les d. ph. 1. 

Gr. d. ph.s. une paire, long 13 mm., large 10 mm. 

Les dents phar. inf. pour la plupart fines, un peu plus 
grosses à la partie int. div. ; les dents phar. sup. grandes, 
coniques, courbées, de différente grandeur. 


Synodontis notatus Vaillant. 


Congo français, Dibowsky. 

App. côté ext. 1°" et 2° arcs, longs sans dents, les plus longs 
sur la demie post. du c. b., long 3 mm:, large 1/3 mm. 
base pas élarg., dist. 1/2 mm., 1 bout rud., ec. b. 14 mm. 

App. côté int., 2° et 3° arc rien. 

App. deux côtés 3° et 4° arc, côté ext. 5° arc, petits, d’une 
forme longue sans dents, fins, long { mm., large 1/6 mm., 
dist. 1/2 mm. 

Nombre d. app., 18, rien, 15, rien, 15, 18, 16, 16, 15. 

Gr. d. ph. i., une paire, long 5 mm., large 1 mm. 1/2, 
post. div., 6 app. du côté ext. 5° arc vont plus loin. 

Gr. d. ph. s., une paire, long 4 mm., large 1 mm. 1/2. 

Les dents phar. médiocres. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 191 


Synodontis omias Günther. 


Congo français, Dybowski. 

App. côté ext. 1°”, 2° are, longs sans dents, un peu gâtés, 
mais la diff. de longueur au c. b. ne semble pas grande, 
long 5 mm., large 1 mm., base pas élarg. dist. 1/2 mm. 
c. b. 18 mm. 

App. côté int. 1°, 2° arc, rien. 

App. deux côtés 3°, 4° arc et côté ext. 5° arc, courts sans 
dents, long 2 mm., large 1 mm., plac. plus ou moins avec 
le côlé étr. contre l’arc, sur les arcs suivants la largeur 
diminue plus que la longueur, le côté étroit est mince 
. comme une lame, dist. 1/3 mm., rien sur Les h. b. 

Nombre d. app. 21, rien, 23, rien, 27,353, 92;30, 33: 

Gr. d. ph. 1., une paire, long 8 mm., large 3 mm. 1/2, 
post. div., 10 app. du côté ext. 5° arc vont plus loin que 
les d. ph. 1. 

Gr. d. ph. s., long 8 mm., large 4 mm. 

Les dents phar. sont très petites, inf. encore plus petites 
que sup. 

M. Cuvier (1) dit: « Les arcs branchiaux du saluth des 
Suisses (si/urus glanis L.) ont de chaque côté, un rang de 
tubercules hérissés. Dans le rang extérieur du premier 
arceau, ce sont des papilles allongées. » 


Characinidæ. 


Macrodon tareira C. N. 


Cayenne, Melinon. 

App. côté ext. 1” arc, courts dent. au bout, long 5 mm., 
large 1 mm. 1/2, dist. 4 mm., à la partie post. du c. b. 
avec le côté étr. à moitié contre l’arc et allant au-dessus, 


(4) Loc. cit., p. 232. 


192 CANNA M. L. POPTA. 


les autres sont placés avec leur côté large tout à fait contre 
l'arc, seul les dents vont au-dessus, ces derniers app. 
sont long 3 mm., large 3 mm., dist. presque pas; sur 
les h. b. des plaq. gran., dessous les app. il y a des plaq. 
indistinct., €. b. 75 mm. 

App. côté int. 1° arc, deux côtés 2°, 3°, 4° et côtérext. 
5° arc, courts dent. au bout, long 3 mm., large 3 mm., 
dist. presque pas, plac. avec leur côté large contre l'arc, 
sur le bord des h. b. des plaques gran., au côté ext. 2°, 3°, 
4°, »° arcs il y a des plaq. dessous les app., mais pas aux 
côtés int. 

Nombre des app., 43, 42, 42, 38, 49, 30, 40, 24, 19. 

Gr. d. ph.i., une paire, long 45 mm., large 10 mm., 1/2 
ant. rappr., 1/2 post. div. ; 4 app. du côté ext. 5° arc vont 
plus loin que les gr. d. ph. 1. 

Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long 3/4 mm., large 4 mm., 
plac. obl. ; deux. long. 2 mm., large 13 mm., plac. obliq. ; 
trois. long 25 mm., large 9 mm., courbé, post. div. 

Les dents phar. sont fines. 


Scopelidæ. 


Bathynterois dubius Vaillant, 


Talisman. 

App. côté ext, 1° arc, longs dent. à l’int., les pointes un 
peu cassées, long 4 mm., large 1/4 mm., base très élarg., 
dist. 1/3 mm., pas de bout rud., c. b. 8 mm. 

Côté int 1#et 2/arcrien. 

App. côté ext. 2°, 3° arc, longs dent. à l’int., comme au 
prem. arc ext. mais diminuant en grandeur. 

App. côté int. 3° arc, deux côtés 4° arc et côté ext. 5° are, 
courts dent. au bout et à l’int., long 1/2 mm., large 
1/3 mm., plac. avec la base étr. contre l’arc, dist. 1/2 mm. 

Nombre d’&pp:,85, rien, 35 men, 25/40/0529 

Gr. d. ph. i., une paire, long 4 mm., large 2/3 mm, 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 193 


1/2 rappr. ant., 1/2 div. post., trois app. côté ext. 5° arc 
vont plus loin que les gr. d. ph. 1. 

Gr. d. ph. s., trois paires, prem. long 1 mm., large 
1/4 mm. ; deux. long 3 mm. 1/2, large 1 mm. ; trois. long 
2 mm. large 1/2 mm. 

Les dents phar. sont fines et petites. 

Un gr. de dents sur la partie post. de l’é. b. 3 arc. 


Salmonidæ. 


Cuvier (1) dit : « Dans la truite, ce sont de petits os grêles, 
de grandeur inégale, rares, rangés le long du bord interne 
de chaque arc. Il y en a de plus petits sur le bord posté- 
rieur des deux derniers arcs. » 


Esocidæ. 


Esox lucius L. 


Marché de Paris. 

App. deux côtés, 1°", 2°, 3°, 4° arcs, côté ext. 5° arc, courts, 
dent. très fines, au bout les dents moins petites, long 2 mm., 
large 2 mm., plac. avec le côté large contre toute la lar- 
geur de l'arc, les dents en allant au-dessus, pas de dist. 
entre eux, C..b. 30 mm. 

Ils ont l’air de plaq. carrées et sont très petits sur les h. b. 

Nombre de app149092%9307 2% 8092/1019 0e 

Gr. d. ph. i., une paire, long 15 mm., large 2 mm. 1/2, 
tout à fait rappr., les app. du côté ext. 5° arc ne viennent 
pas jusqu'à la fin des gr. d. ph. i. 

Gr. d. ph. s., 3 paires, prem. long 3 mm. 1/2, large 
2 mm. et semble être composé de 3 app.; deux. long 
9 mm., large 2 mm.; trois. long 6 mm., large 2 mm. 1/2. 
_ Les dents phar. sont fines, la prem. paire sup. a les dents 
très pelites. 


(1) Loc. cil., p. 233. 
ANN. SC. NAT. ZOOL. x, 13 


194 CANNA M. L. POPTA. 


I y a cinq long. gr. de dents dans la direction des b. b., 
les gr. de très différente pu 

M. Troschel (1) dit : « Die Gattung ÆEsox ah eine 
Ausnahme, sie hat _ Beoite die Bogen sind nur 
mit rauhen, niedrigen Knochentafeln Hé 

M. Cuvier (2) dit : « Dans le #rochet, toute la surface 
buccale des arcs branchiaux est hérissée de petites dents 
osseuses, de grandeur inégale, adhérentes, formant comme 
une ràpe. » 


Scombresocidæ. 


Exocætus nigricans Benn. 


Golfe du Bengale. 

App. côté ext. 1” arc, longs dent. à l’int., les pointes un 
peu cassées, long 3 mm. 1/2, large 1/2 mm., base très 
élargie, dist. 1/2 mm., 6 bout rud., c. b. 15 mm. 

App. côté int. 1 arc, deux cotés 2792ne cute 
dent. au bout, long 1 mm., large 1/2 mm., dist. 1/2 mm., 
plac. avec le côté étroit contre l'arc. Côté ext. 5° arc rude. 

Nombre des app., 26, 18, 18, 16, 17, 15, 15, 10, rude. 

Gr. d. ph.1., un seul groupe, triangulaire, ant. pointu, 
post. droit, long 12 mm., large 10 mm. 

Gr. d. ph. s., trois seuls groupes : au milieu un grand 
groupe triangulaire, ant. pointu, post. droit, long 7 mm., 
large 9 mm., formé de deux groupes latéraux soudés, aux 
deux côtés de ce grand groupe un petit groupe ovale: long 
5 mm., large 3 mm. 

Les joie phar. deux sortes, des minces avec trois dents 
au bout et, en devenant un peu épaisses, sans dents; inf. les 
épaisses au milieu post. du groupe; sup. les épaisses au 
milieu du grand groupe. 

M. Troschel (3) dit : « Die Pharyngognathen stimmen 

)'Loccit,p-onl6: 


(1) 
(2) Loc. cit., p. 232. 
(3) Loc. cit., p. 371. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 195 


darin mit den Stachelflossern überein, dass der Rand des 
Schlundknochens glatt ist; selbst die Weïchflosser unter 
ihnen, die Scomberesoces, weichen in diesem Punkte von 
den Physostomen ab. Æ£xrocœtus und Hemiramphus haben 
Stacheln in der ersten Reïhe des ersten Kiemenbogens, die 
andern sind kurze Fortsätze, wie bei den meisten Stachel- 
flossern; keine Fortsätze am Schlundknochen, doch liegt an 
seinem Rande eine Reihe Knochenplatten wie bei Æ£sox an 
allen Bogen. Die Gattungen Belone und Tylosurus haben 
alle vier Kiemenbogen ohne Bewaffnung. » 


Cyprinidæ. 
Capoeta gotschaica Kessler. 


Lac Gotscha (Arménie) GRR 90. 

App. deux côtés, 1%, 2°, 3°, 4° ares, côté ext. 5° arc, petits 
sans dents, plac. avec une Rage étr., int: très a contre 
l’arc. Mince comme une lame, dist. 1/2 mm., €. b. 22 mm. 

Côté ext. 1” arc, long 2 mm., large 3/4 mm., la base 
large 3 mm. Côté ext. 2° arc, long 1 mm., large 1/2 mm., 
la base large 2 mm. Côté int. 4° arc, long 1/2 mm. 
1/3 mm. s. base large 2 mm. Côté ext. 5° arc, ne 1/3 mm. 
large 113 mm., la base large 4 mm. 

Nombeedeapp 218425 0270191082/22%33 26025 

Les dents pes inf. en trois rangées à chaque eo la 
prem. ext. avec 2, la deux. avec 3, la trois. avec 4 dents, 
les dents grandes, creusées en arrière dans la longueur. 

Sup. une seule plaq. ovale, striée, long 9 mm., large 
11 mm. 


Barbus euphratistis Sauss. 


Euphrate, Chantre. 

App. côté ext. 1° arc, longs, épais, sans dents, peu de 
diff. entre la longueur, plac. avec la base large, grande, 
ronde contre l’arc, long 7 mm., large 3 mm., la base large 


196 CANNA M. L. POPTA. 


14 mm., dist. 3 mm., pas de bout. rud., c. b. 152 mm. 

App. côté int. 1” are, deux côtés 2°, 3°, 4° ares, courts sans 
dents, plac. avec le côté étr. contre l’are, long 12 mm., large 
6 mm., au côté int. 1° arc, long 10 mm... large 5 mm., au 
côté int. 4° arc, dist. 6 mm. 

Nombreïdapp. 9/42/4249 M8018/013/ 4e 

Le 5° arc et dents phar. inf. n’y sont pas. 

L’appui sup. manque aussi. 


Barbus callensis C. \. 


Biskra Bemaison. 

App. côté ext. 1” arc, très petits, d’une forme longue, sans 
dents, long 1/2 mm., base pas élarg., c. b. 8 mm. 

App. côté int. 1° are, deux côtés 2°, 3°, 4° arc et côté ext. 
5° arc, courts sans dents, long 1/4 mm. 

Nombre d. app. 11, 1%, 14, 15, 16,16, 16, 13, 15. 

Dents phar. inf., à la fin oblique, en 4 rangées, la prem. 
int. 4 dents longues, la deux. 3 moins longues, la trois. 
2 plus diminués, la quatr. 1 courte. 

L'appui sup. n’y est plus. 


Leuciscus rutilus L. 


Quatre exempl. du marché de Paris. 

App. côté ext. 1° arc, pelits sans dents, d’une forme 
longue, les plus longs à la fin du c. b., long 1 mm., large 
1/3 mm.. base pas élarg., dist. 3/4 mm., 2 bout. rud., e. b. 
11 mm. 

App. côté int. 1”arc, deux côtés 2°, 3°, 4 et colétexte 
5° arc des petits sans dents, long 1/2 mm., plac. avec la base 
contre l'arc, dist. 1/2 mm. 

Nombre d-app. 11, 47,14%, 16/16, 1044 Me "10 

Les dents phar. inf. une rangée de 5 dents, les dents obli- 
ques, pointues à l’int., la pointe courbée, rondes à l’ext. 

Sup. pas de dents phar., mais une plaque ovale sans 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 197 


dents, avec quelques lignes obliques, long 6 mm., large 
3 mm. 1/2, post. courbée. 


Cyprinus erythrophthalmus L. 


Hollande. 

App. côté ext. 1° arc, très petits, d’une forme longue, sans 
dents, long 3/4 mm., large 1/6 mm., base pas élarg., dist. 
1/2 mm., pas de bout. rud, €. b. 6 mm. 1/2. 

App. côté int. 1° are, deux côtés 2°, 3°, 4° et côté ext. 
5° arc, des courts sans dents, au côté int. 1‘ are long 1/2 mm., 
dist. 1/3 mm. 

Nombre d. app. 10, 14, 14, 14, 16, 13, 12, 11, 9. 

Les dents ph. inf. en deux rangées, la prem. int. 5 grandes 
dents, eux-mêmes dent. à l’int. comme des app. longs; la 
deux. 3 petites dents, de la même forme. 

L’appui sup. n'y est plus. 


Cyprinus tinca L. 


Hollande. 

App. côté ext. 1° arc, longs sans dents, long 3 mm., large 
1 mm., base pas élarg., dist. { mm. 1/2, 4 bout. rud., c. b. 
19 mm. 1/2. 

App. côté int. 1°, deux côtés 2°, 3°, 4° arcs, côté ext. 
»° arc, courts sans dents, long ! mm. 1/2, large 1 mm., 
mince comme une lame, en diminuant fort de grandeur 
sur les arcs suivants, plac. avec leur base étroite contre 
l'arc, dist. 1 mm. 

Nombre d. app., 14, 21, 21, 22, 19, 19, 19, 14, 22. 

Les dents phar. inf. dans une rangée, 5 dents, au bout 
élargies, creusées, ovales. 

L’appui sup. n’y est plus. 


198 CANNA M. L. POPTA. 


Abramis brama L. 


Quatorze exempl, marché de Paris. | 

App. côté ext. 1°” arc, longs sans dents, long 2 mm. 1/2, 
large 1/2 mm., dist. { mm., base pas élarg., pas de bout. 
rud., ©. b. 24 mm. | 

App. côté int. 1” arc, deux côtés 2°, 3°, 4° et côté ext: 
5° arc, petits sans dents, long 1 mm. 1/2, diminuant fort 
de grandeur sur les arcs suivants, plac. avec leur base 
contre l'arc, dist. ! mm. 

Nombre d. app. 20, 20, 21, 20, 22, 18, 19, 15, 16. 

Les dents phar. inf. dans une rangée, 5 dents pointues, 
obl. au côté ext. Sup. une seule petite plaque avec quel- 
ques lignes obl. sans dents, pas dessous les os phar. sup., 
mais fort soudé à l’os basi-occipitale, long 5 mm., large 
2 mm. 1/2. De deux autres exemplaires les nombres d. 
app, €. b. 16 mm.,21/21,22 21,21, 10 18 41541202 
11 mm., 20, 22, 20, 23, 20, 18, 18, 14, 15. 


Alburnus lucidus Heck. et Kner. 


App. côté ext. 1” are, petits d’une forme longue, sans 
dents, long 1 mm. 1/2, large 1/3 mm., base pas élarg., dist. 
3/4 mm., pas de bout. rud., €. b. 13 mm. 

App. côté int. 1”, deux côtés 2°, 3°, 4° arc el cotérext- 
5° arc, courts, sans dents, long 1/2 mm., large 1/3 mm, 
dist. 1/2 mm., plac. avec leur base étr. contre l'arc. 

Nombre d. app. 16, 19, 17, 18, 18, 17, 15, 49, 12. 

Les d. ph. ï., dans une rangée 6 dents, les dents poin- 
tues, côté ext. obl. 

Les d. ph.s., une seule plaque avec quelques lignes obl., 
sans dents, fort soudée à l'os basi-occipitale, long 4 mm., 
large 2 mm. 1/2. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 199 


Gymnodiptychus Dyborwskii Kesser. 


Chaffanjon, Turkestan. 

App. côté ext. 1° arc, petits, d’une forme longue, rond, 
sans dents, long 2 mm., large 3/4 mm., dist. 3/4 mm., c. b. 
21 mm. 

App. côté int. 1" arc, deux côtés 2°, 3°, 4° arcs et côté ext. 
5° arc, courts sans dents, long 1 mm., large 1/2 mm., en 
diminuant sur les ares suivants, placés avec la base contre 
l'arc, dist. 3/4 mm. 

Nombre d'app413% 13 47416, 46 1741542::10. 

. Les dents ph. inf. en deux rangées, la prem. int. 4 dents, 
la deux. 3 dents. Les dents longues, au bout très obliques, 
excepté la prem. dent int., laquelle n'est pas obl., mais 
conique. 

L'appui sup. manque. 

Cuvier (1) dit : « Dans les Cyprins (le meumer, le 
barbeau, la tanche), 1 y a une double rangée de papilles 
courtes, excepté dans le premier arc, dont les supérieures 
de la première rangée sont aussi plus prononcées et mo- 
biles. Toutes ces papilles ont le côté qui regarde la ligne 
moyenne de chaque arc plus ou moins inégal, raboteux el 
comme dentelé. » 

« Dans les /oches, les papilles sont plates, arrondies et 
dentelées à leur pourtour. Le premier arc n’en a qu'une 
rangée ; les trois autres en ont deux. » 


Osteoglossidæ. 


Osteoglossum bicirrhosum Vand. 


Du fleuve de l’'Amazone. M. de Castelnau. 
App. côté ext. 1° arc, longs dent. à l’int., les plus longs 


(1) Loc. cit., p. 232. 


200 CANNA M. L. POPTA. 


à la partie 2/3 post. du c. b., long 14 mm., large 2 mm,, 
base élarg., dist. 3 mm., 4 bout. rud., ce. b. 34 mm. 

App. côté int. 1°" arc courts dent. au bout et à l’int., long 
2 mm. 1/2, large 1 mm. 1/2, plac. avec la base contre la 
partie sup. de la largeur de l'arc, dist. 2 mm. 1/2. 

App. côté ext. 2° arc, quelques longs au coin du c. b. et 
é. b. graduellement se changeant vers les fins dans des 
courts. 

App. côté int. 2° are, des courts dent. au bout, place. avec 
le côté contre l'arc, long 2 mm. 

App. côlé ext. 3° arc, trois un peu long au coin du €. b. 
et é. b., les autres courts, plac. avec le côté étr. contre 
Narce - 
App. côté int. 3° arc, deux côtés 4° arc, côté ext. 5° are 
des courts dent. au bout, plac. avec le côté contre l'arc. 

Nombre d_ app. 22,21925,1922 2022 MA 

Gr. d. ph. i., une paire, long 15 mm., large 2 mm., div., 
cinq app. côté ext. 5° arc vont plus loin que les gr. d. ph. 1. 

Gr. d. ph. s., deux paires, le prem. long 4 mm., large 
2 mm., le deux. long 13 mm., large 2 mm. 

Les dents ph. petites. 

Au-dessus des b. b. une grande plaque granulée, post. 
rétrécie, aux côtés de la partie large une rangée de dents, 
large 14 mm., long cassée. 


Clupeidæ. 


Clupea harengus. 


Deux exempl. du marché de Paris. 

App. côté ext. 1* arc, longs dent. à l’int., les plus longs 
au milieu duc. b., long 10 mm., large 1/2 mm., base élarge., 
dist. 1/3 mm., pas de bout. rud., c. b. 14 mm. 

App. côté ext. 2° are, les mêmes, plus petits, long 4 mm., 
large 1/2 mm., dist. 1/3 mm. 

App. côté int. 1°, 2° et 3° arcs, rien. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 201 


App. côté ext. 3° et 4° ares, les mêmes, se raccourcissant 
encore, long 2 mm. 1/2. 

Les dents des app. sont petites, dirigées en haut et plac. 
en deux rangées. 

App. côté int. 4° et côté ext. 5° arc, très courts, long 
1/2 mm., large 1/2 mm., plac. avec leur base étr. contre 
l'arc, dist. 1/3 mm. 

Nombre d. app. 61, rien, 60, rien, 41, rien, 31, 21, 18. 

Gr. d. ph. 1., une paire, long 4 mm., large 1/2 mm., post. 
div., plusieurs app. côté ext. 5° arc vont plus loin que les 
gr. dents phar. inf. 

Gr. d. ph. s., trois paires, prem. long 1 mm. 1/2, large 
1/4 mm.; deux. long 2 mm., large 1/2 mm.; trois long 
4 mm., large 1 mm. 

Les dents phar. sont petites et très fines. 

Cuvier (1) dit : « Celles de lalose et des Clupées en 
général, ont un développement extraordinaire; elles for- 
ment de fausses lames branchiales, qui protègent, comme 
autant de dents de peigne, les ouvertures des branchies, tant 
au plafond qu’au plancher de la cavité buccale, et ne lais- 
sent passer l’eau qui va aux branchies, qu'à travers cette 
sorte de claie. Celles qui garnissent les os pharyngiens du 
côté de la dernière ouverture branchiale sont des lames 
courtes. » 


Alepocephalidæ. 


Alepocephalus rostratus Risso. 


Talisman. 

App. côté ext. 1”, 2°, 3° arc, longs sans dents, les plus 
longs à la partie 2/3 post. du c. b., long 6 mm., large 
4 mm., base élarg., dist. 1 mm., pas de bout rud., c. b. 
18 mm. 

App. côté int. 1” arc des petits, de la forme longue, sans 
dents, long 1 mm. 1/2, seul au é. b. 


(MPLoc cit p 2533; 


202 CANNA M. L. POPTA. 


App. côté int. 2° arc des petits plac. au é. b. et à la partie 
post. du c. b. 

App. côté int. 3° arc des petits sur tout l'arc, long 2 mm... 
au milieu post. du c. b. L'autre partie manque. 

Nombre d. app., 25, 8, 24, 15, 20, 17. 

Gr. d. ph. i., manque. 

Gr. d. ph.s., 3 paires à voir, le prem. long 2 mm. 1/2, 
large 1/2 mm.; le deux. long 3 mm., large 1/2 mm.; le 
trois. une partie caduque, mais plus grand que les deux 
autres. 

Les dents phar. sup. petites. 


Muraenidæ. 


Anguilla vulgaris Flemm. 


Hollande. 

Pas d’app. sur les arcs, c. b. 12 mm. 

Gr. d. ph. ïi., une paire, long 8 mm., large 1 mm. 3/4, 
rappr. 

Gr. d. ph. s., une paire, ovale, long 5 mm. 1/2, large 
2 mm. 1/4. 

Les dents ph. sont fines, dirigées en arrière. 

M. Cuvier (1) dit : « Parmi les Apodes, l'anquille a la sur- 
face buccale des arcs branchiaux à peu près lisse; les pa- 
pilles s'y trouvent à l’état rudimentaire. 

Aucune aspérité ne garnit les orifices grands et étroits 
qui conduisent de la cavité buccale à la cavité branchiale 
de la murène hélène. 

Cuvier (2) dit : « Dans les Balistes (balistes ringens), ce ne 
sont que de petites papilles rares. » 

Troschel (3) dit : « Bei den Plectognathen (Monacanthus 
und A/uteres) trägt der Rand des Schlundknochens eine 


(1) Loc. cit,, p. 233. 
(2) Loc. cil., p. 233. 
(3) Loc. cit., p. 376. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 203 


eben solche Reihe kleiner Fortsätze, wie sie die Kiemen- 
bogen besitzen. » 


Gymnodontes. 
Tetrodon. 


Bangui, Dvbowsky. 

App. deux côtés 1”, 2°, 3° arc, longs sans dents, long 
4 mm., large 1/4 mm., séché, base pas élarg., plac. dis- 
_persés contre toute la largeur de l'arc, plus ou moins en 
quelques rangées, rien sur les h. b., c. b. 22 mm. 

Sur la membrane, laquelle unit le 4° et 5° are, se trouvent 
aussi des app. longs. 

Rien à voir de dents phar. inf. 

Gr. d. ph. s., deux paires, courbées, prem. commence à 
l'int. se courbe en arrière vers l’ext., long 12 mm., large 
1 mm. ; deux. moins courbée, courte, plac. ext., mais int. 
de la partie post. de la prem. paire, long 6 mm., large 
1/2 mm. 

Les dents phar. sont petites. 


Orthagoriscus mola. 


Trois exempl., M. Chevet. 

App. deux côtés 1”, 2°, 3°, 4° arcs, côté ext. 5° arc, longs 
sans dents, placés à la partie inf. de la largeur de l'arc, et 
ne vont pas au-dessus, long 8 mm., large 2 mm., au côté 
ext. 1* arc et long 5 mm., large 1 mm., au côté ext. 5° arc 
en état sec, il y a aussi des app. au côté opposé du côté 
ext. 1” arc, dist. 9 mm., pas de bout. rud., les côtés des arcs 
sont rudes, €. b. 47 mm. 

Nombre d. app. 4, 5.7, 6,6, 6,5, 5, 4, 4. 

Les dents phar. inf. n'y sont plus. 

Les dents phar. sup. trois groupes longitudinaux plac. 
parallèle, prem. int. long 16 mm., large 2 mm. ; deux long 


204 CANNA M. L. POPTA. 


19 mm., large 2 mm.; trois long 16 mm., large 2 mm. 
Les dents longues environ 9 mm., et un peu courbées, à 
chaque groupe une rangée, prem. 6, deux. 7, trois. 7 dents. 


Polypteridæ. 


Polypterus endlicheri Heckel. 

Congo. 

App. côté ext. 1°", 2, 3° arcs, courts dent. très fins, quel- 
ques dents plus grandes sur une rangée au bout; raccour- 
cis comme des plaques, de différente grandeur, les plus 
grands environ 2 mm. large, plac. en deux rangées. 

Côté int. 1°, 2°, 3° arcs, les mêmes, plac. en une rangée 
au côté sup. de la larg. de l’arc, presque pas de dist., aux 
h. b. les dents au bout manquent, €. b. 37 mm. 

Côlé ext. 4° are, ant. un grand app., large 13 mm. post. 
deux rangées. 

Sur la plaque entre les h. b. une rangée d’app. à chaque 
Côté. 

Les parties post. des arcs cassées. 

Les dents phar. manquent, incomplète. 


Acipenseridæ. 


Esturgeon. Acipenser sturio L. 


Partout les mêmes sortes d’app. courts sans dents, côté 
ext. 1® arc, placé avec la base étr. contre la partie inf. de 
la largeur de l’arc,'long 5 mm., large 2 mm., dist. 4 mm., 
€. b. 65 mm. 

App. côté int. 1” arc, deux côtés 2, 3°, 4° et côté ext. 
5° arc placés plus ou moins avec le côté étroit contre le mi- 
lieu ou la partie inf. de la larg. de l’arc, les pointes restent 
au-dessous des bords des arcs, rien sur les h!b. 

Côté int. 1” arc long 4 mm. 1/2, large 1 mm. 3/4, dist. 
3 mm. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS, 205 


Côté int. 4° arc, long 4 mm., large 1 mm. 1/2, dist. 
1 mm. 1/2. 

Nombre d: app. 23; 25, 25, 26, 30, 23, 29, 18, 17. 

Les dents phar. manquent, incomplète. 

M. Troschel (1) dit : « Bei Acipenser unter den Ganoiden 
ist der Rand der Schlundknochen mit dreieckigen Blättchen 
bewaffnet, wie sie auch hier die Kiemenbogen haben. » 


Lamnidæ. 


Alopias vulpes Gm. 


Concarneau. 

Les arcs n'ont pas d’appendices et, il n’y a pas de dents 
phar., mais les bords larges et la partie sup. de la largeur 
des arcs, la place des dents ph. inf. et partiellement la place 
des dents phar. sup. sont couvertes de très petites écailles 
rudes et pointues, la pointe dirigée en arrière. 


Spinacidæ. 
Echinorhinus spinosus Gm. 


Marché de Paris. 

App. deux côtés 1°", 2°, 3°, 4° et côté ext. 5° arc, longs sans 
dents, long 6 mm., large 2 mm. 1/2, séché, dist. 14 mm., 
pas de bout. rud., c. b. 90 mm. 

Nombre d. app. 5, 4, 5, 3, 5, 4, 5,4, 5. 

Pas de dents phar. inf. à voir. 

Pas de dents phar. sup. à voir. 


(4) Loc. cit., p. 376. 


206 CANNA M. L. POPTA. 


RÉSUMÉ DES FAITS OBSERVÉS. 


De tous ces caractères on peut tirer un type général. 

App. côté ext. 1" arc longs, dent. à l’int. 

App. côté int. 1° are, deux côtés 2°, 3°, 4° arcs, courts dent. 
au bout, plac. avec le côté int. contre l'arc. 

Gr. d. ph. 1., une paire, post. div. 

Gr. d. ph. s., trois paires, prem. plus large que longue; 
deux. triangulaire; trois. arrondie post. 

Les dents phar. de diff. grandeur. 

Des dents à la partie post. de l’é. b. du 3° are. 

Avec ce type qui est très fréquent dans les Poissons les 
plus développés, nous pouvons étudier les variétés, les 
exceptions et les formes primitives. 

M. Troschel (1) dit : « Bei den Percoiden ist in der Regel 
die erste Reihe am ersten Kiemenbogen stachelartig. » 

Dans les Percidæ se trouve déjà une variété importante. 
Lucioperca sandra à des appendices courts au côté exté- 
rieur 1° arc. Des 36 Acanthoptheriqü, que j'ai décrits, il y a 
9 formes, montrant cette variété. Et quand on compte les 
formes citées des autres ouvrages, le nombre est encore 
plus élevé. Ce n’est pas une qualité d’une famille ou d’un 
ordre spécial, elle se montre aussi bien dans les PAysostomi 
que dans les Acanthoptheriqu. 

On ne peut pas l’attribuer à la respiration, parce que 
ces Poissons n'ont pas d’autres ouïes que leurs voisins, 
qui ont les appendices (1 arc extérieur) longs, et la fente 
branchiale extérieure de Æsor lucius est très grande, 
tandis que ses appendices sont très raccourcis. L'idée pre- 
mière est de rechercher leur nourriture, la manière, dont 
ils la mangent, de comparer les formes de la cavité des 
bouches, de regarder le rapport avec les autres dents, d’ob- 


(1) Loc. cit., p. 318. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 207 


server leur manière de vivre, les eaux et les contrées qu'ils 
habitent. 

La dégradation des appendices du côté extérieur, 1° arc, 
peut aller encore plus loin, les appendices courts peuvent se 
raccourcir jusqu'à ne plus avoir que la forme des plaques 
dentelées, £sox lucius, ou on ne voit que de vraies plaques, 
Xiphias gladius, même ils peuvent tout à fait manquer, 
Fistularia serrata. Les appendices longs peuvent aussi se 
perdre äans un autre sens, ils peuvent être sans dents, les 
Siluridæ, alors diminuer de grandeur, Acanthurus chiruriqus, 
jusqu'à ce qu'ils ne soient que des boutons rudimentaires, 
Macrurus sclerorhynchus. Ws peuvent se développer de plus 
en plus, de manière à s'étendre plus ou moins aux autres 
arcs, au côté extérieur 2° arc, partiellement, Serranus bor- 
bonius, ou tout à fait, Holocentrum, au côté extérieur des 
trois premiers arcs Pathypterois dubius, au côté extérieur 
des quatre prem. arcs, Clupea harenqus, aux deux côtés de 
tous les arcs, Orthagoriscus mola. Le développement de 
leurs dents est différent, placées en deux rangées C/upea 
harenqus, dans une bande, Caranr carangus, dans cette 
bande un creux longitudinal, Dentex vulgaris, rudimen- 
taires, Serranus borbonius, bien développés, £telis flamma, 
vite tombés Damalichthys argyrosomus. Si on examine le côté 
extérieur du 2° arc de Ætehs flamma, Serranus borbonius, 
Priacanthus alhiclarens, on voit graduellement changer la 
forme des longs du coin du c. b. et é. b., dans la forme 
des courts au h.b., Acanthurus chirurqus à au même côté 
du même arc des appendices de la qualité des longs sans 
dents et des courts dent. au bout, sans qu'il y ait un change- 
ment graduel. 

Le plus curieux est Heros, où il y a des app., bien petits, 
mais pourtant d'une forme longue au côté int. 4° arc, tan- 
dis que le côté ext. 1° arc et aussi les autres côtés des ares 
ont des app. courts. 

Les app. côté int. 1" arc et les deux côtés des autres arcs 
n’ont pas toujours les qualités des appendices courts, cela 


208 CANNA M. L. POPTA. 


a déjà été relevé. La forme des app. courts est sujette à 
plus de variétés que la forme des app. longs; aussi la diffé- 
rence de leurs dents est plus grande. Je ne veux pas fati- 
guer à nommer des exemples, la table en montre quelques- 
uns. La question est à quel degré ces différences sont en 
rapport avec la nourriture et les besoins de la vie. Les 
appendices courts se placent ordinairement plus ou moins 
du côté intérieur large ou étroit contre l'arc, mais ils peuvent 
aussi être placés avec la base contre l'arc. Bathygadus 
melanobranchus a aux côtés extérieurs du 2°, 3°, 4° arc les 
appendices placés plus ou moins de leur côté étroit et aux 
côtés intérieurs des arcs avec la base étroite contre l'arc. 
On rencontre plus souvent des cas dans lesquels les app. 
des côtés int. diffèrent sous quelque rapport des app. du 
côté ext. deuxième et suivants arcs. Les Acanthopterigu 
n'ont en général pas d’appendices au côté ext. 5° arc, 
exceptions Serranus borbonius, Pomacanthus Paru, mais les 
Physostomi les possèdent bien. Les appendices manquent du 
côlé extérieur des deux premiers arcs dans des Siluridæ, des 
trois premiers arcs dans Clupea harenqus. 

IL est à remarquer que les Si/uridæ et les Cyprinidæ dé- 
.crits, Poissons de deux grandes familles, vivant principale- 
ment ou tout à fait dans l’eau douce, n’ont pas de dents 
aux appendices; mais il y a des exemples de Poissons d’eau 
douce avec des dents aux appendices Perca fluviatihs et 
des Poissons de mer sans dents aux app. Orthagoriscus mola. 

Les nombres des appendices ne sont pas tout à fait cons- 
tants, ils restent pourtant dans certaines limites. Dans les 
descriptions sont nommées quelques différences pour HMer- 
lanqgus vulgaris et pour Abramis brama. Entre, dessous et 
dessus les appendices, il y a quelquefois des plaques sur les 
arcs, une sorte de protection, Caranx carangus. Ce Poisson 
protège aussi partiellement ses b. b. par des plaques. 
Esox lucius à les b. b. armés par des groupes de denis. 
Au contraire il y a aussi des Poissons dont l’armature ne 
s'étend même pas sur les h. b. Synancaia verrucosa. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 209 


La variété des deux groupes de dents pharyngiales infé- 
rieures consiste dans la différence en grandeur, en sortes 
de dents, lesquelles peuvent être très fines et petites, et 
même avoir la forme de gland, de pavé; puis en la manière 
de divergence. Aussi leur forme peut différer. Diagr'amma 
gaterina montre un exemple où les deux groupes se sont 
soudés. Les Cyprinidæ ont, au lieu de groupes, les dents en 
différent nombre sur quelques rangées. 

[1 y a quelquefois des dents de la même forme que les 
dents pharyngiales inférieures sur le bord d’un ou plu- 
sieurs arcs. 

Je relève ici que les bords des arcs peuvent avoir une 
différente largeur, ils peuvent être minces, mais aussi largés, 
ou quelques-uns larges et les autres minces, selon les 
espèces. 

Les variétés dans les groupes de dents pharyngiales supé- 
rieures sont plus grandes, et plus intéressantes, non pas 
seulement au point de vue systématique, mais aussi pour 
chercher un rapport de leurs différentes formes, extensions, 
dentelures avec leur nourriture. 

Deux groupes de chaque côté peuvent se souder de la 
manière que l’on ne remarque que deux paires, Zeus faber. 
Dans les Siluridæ on ne voit qu'une paire, mais ici on ne 
peut pas dire que trois groupes de chaque côté sont soudés, 
parce que quand les Poissons ont trois groupes de chaque 
côté, ceux-ci se trouvent sous les os pharyngiaux supé- 
rieurs du 2°, 3° et 4° arc et chez les Siluridæ ce seul groupe 
de chaque côté se trouve sous les os pharyngiaux sup. du 
3° et 4° arc. Exocælus nigricans à trois groupes, un grand 
groupe au milieu, et à chaque côté un petit groupe. Les 
Cyprinidæ n’ont pas de dents sous les os pharyngiaux supé- 
rieurs, mais 1l se trouve une seule plaque fibro-cartilagi- 
neuse, sans dents, fortement soudée à l’os basi-occipitale. 
Pseudoscarus chrysopoma n’est pas moins intéressant, mais 
je ne donnerai plus d'exemples. Les dents pharyngiales 


peuvent avoir la même grandeur, mais si leur grandeur 
ANN. SC. NAT. ZOOL. x, 14 


210 CANNA M. L. POPTA. 


n’est pas égale, alors les plus grandes dents se trouvent or- 
dinairement du côté intérieur des groupes de dents pharyn- 
giales inférieures et au deuxième groupe de en pharyn- 
giales supérieures. 

Les groupes de dents sur les é. b. du 2° et 3° arc peuvent 
manquer, ils sont comme les dents sur le bord des €. b. 
qui ne sont pas si fréquentes, des fortifications des armes 
de la bouche. Beaucoup de faits intéressants par rapport 
à ce sujet se trouvent dispersés dans différents ouvrages 
dans les descriptions des Poissons. 

Quand on regarde les appendices des arcs branchiaux et les 
dents pharyngiales des différentes familles et qu'on fait des 
comparaisons, peu de familles montrent en ce point un ca- 
ractère distinctif. Cela veut dire que ces caractères ne sont 
pas souvent en rapport avec les qualités qui caractérisent 
les familles. Bien que M. Troschel (1) dise : « Es verdient 
wohl bemerkt zu werden, dass viele von den langstrecki- 
gen Formen, die in ihrer äusseren Erscheinung den Hechten 
ähnlich sind, auch eine gemeinsame Bedeckung der con- 
caven Seite der Kiemenbogen haben », cela ne dit pas 
qu'il l'ait trouvé pour toutes les formes longues. Pour 
toutes les espèces de Poissons la forme et la longueur des 
têtes ne sont pas de même rapport avec la forme et la lon- 
gueur des corps ; pour cela, je pense qu'il faut regarder les 
têles et plutôt encore la forme et la grandeur des cavités 
buccales et la direction des arcs pour chercher quelque 
rapport avec les nombreuses variétés des appendices. M. Cu- 
vier (2) dit : « On pourrait trouver dans ces différences 
des caractères distinctifs, et qu’elles sont en rapport avec 
les habitudes et le mode de respiration des Poissons. » Je 
n'ai pas encore lrouvé un rapport essentiel entre le dévelop- 
pement des branchies ou des fentes branchiales intérieures 
ou extérieures avec le dévoloppement des appendices. Je 
crois qu'il existe un grand rapport avec les habitudes, la 


UIELOC CU pere 
(2) Loc Cite pese 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 211 


sorte de nourriture, la manière de manger, d'attraper leur 
proie et peut-être que les contrées et les sortes de médium 
ne sont pas tout à fait sans influence. 

Quand on regarde les autres groupes d'animaux, par 
exemple les mammifères, quelle différence est-ce qu'il y a 
entre leur nourriture, la manière de l’acquérir et de la 
manger. Les habitudes des Poissons sont moins connues, 
parce qu'ils vivent dans un milieu où nous ne pouvons pas 
pénétrer sans grandes difficultés. Mais les exemples sui- 
vants peuvent montrer qu'aussi leur vie montre beaucoup 
de variétés sur ces points. 

M. Fatio (1) dit : « Æsox lucius. Tout lui est bon; au- 
cun Poisson n'échappe à sa large gueule et, si cette nourri- 
ture de prédilection vient à lui manquer, grenouilles, cra- 
pauds, rats d’eau et oiseaux aqualiques y passeront tout 
aussi bien. Anguilla vulgaris... Elle vient chasser parfois 
sur terre, comme un serpent, après les limaces et les gre- 
nouilles, quérir même, dit-on, des végétaux jusque dans 
les jardins, alors que sa nourriture préférée, œufs de pois- 
sons et de brataciens, fretin et têtards, insectes, larves. 
vers, mollusques et corps d'animaux en décomposition, 
lui fait défaut dans l'élément liquide. » 

M. Cuvier (2) dit : Les Scares... on conçoit que les 
herbes, dont il se nourrit, doivent éprouver une forte 
trituration, et qu'il est possible qu’elles reviennent des 
mâchoires pharyngiennes sur les mâchoires ordinaires. Il 
est encore possible que les aliments fassent un long séjour 
dans la bouche; ce qui donnerait lieu encore à croire à 
une véritable rumination. Ce qui est certain, c’est que les 
matières alimentaires sont excessivement divisées, quand 
elles arrivent dans l’estomac et y paraissent presque homo- 
gènes. » 

M. Vaillant (3) dit : « Melanocetus Johnsonü. Günther. 

(1) Faune des Vertébrés de la Suisse, t. V, 1890, p. 428 et 459. 


(2) Cuvier et Valenciennes, t. XIV, p. 112. 
{3) Expédition du « Travailleur » et du « Talisman », 1888, p. 347. 


212 CANNA M. L. POPTA. 


L'individu pêché dans le dragage XIV, bien que ramené 
d’une profondeur considérable, était encore vivant et nous 
arendu témoin du jeu des pharyngiens supérieurs armés, 
comme on le sait, de dents très fortes. Ouvrant largement 
son énorme gueule, l'animal projette en avant ces organes 
jusqu’au niveau des mâchoires, ils arrivent écartés, placés 
verticalement à droite et à gauche, puis aussitôt se rappro- 
chent, les dents d’abord dirigées en avant, s’engrenant les 
unes dans les autres sur la ligne médiane, comme celles 
d’une paire de cardes; l’appareil est ensuite ramené en 
arrière et les mâchoires se ferment. Cette succession de 
mouvements s’est répétée devant nous plusieurs fois jusqu'à 
la mort de l’animal. Les pharyngiens supérieurs chez ce 
Poisson paraîtraient, d’après cela, pouvoir être considérés 
comme des mâchoires supplémentaires destinées à saisir la 
proie, à l’atlirer au fond de la bouche, venant ainsi en aide 
aux mâchoires véritables. Il n'est peut-être pas sans inlérêt 
de noter que le jeu de ces pharyngiens se fait dans un plan 
horizontal comme pour les appareils masticateurs de bon 
nombre d’invertébrés. » 

Je veux tâcher de ramasser toutes les indications, que je 
puis trouver dans les différents livres, et je serais contente, 
si les personnes, qui ont fait des expériences sur ce point 
voudraient bien me les communiquer. 

Je veux examiner et décrire tous les arcs branchiaux 
que je puis acquérir et avec les faits biologiques et physio- 
logiques, que je puis ramasser, tâcher d'éclairer ce sujet. 

Je dois retourner à Leyde, où je veux poursuivre ces 
recherches pour en publier dans quelque temps de nou- 
veaux résultats. | 

Les arcs branchiaux que j'ai décrits dans cet ouvrage 
se trouvent au laboratoire ichtyologique du Musée d’his- 
toire naturelle de Paris. J'y ai trouvé la plupart préparés 
et déterminés, j'ai préparé une petite partie pour lesquelles 
M. le professeur Vaillant a eu la bonté de me procurer 
des Poissons ou des têtes déterminés; j'en ai apporté quatre 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 213 


de Hollande. On peut facilement enlever les arcs bran- 
chiaux des Poissons sans gâter leurs formes extérieures. 


LES RÉSULTATS. 


C'est avec hésitation que je commence à répondre aux 
trois questions. Devant la quantité des espèces de Poissons, 
qui existent, ce n’est qu'un petit nombre sur lesquels je 
puis juger, bien qu'ils soient les représentants de plu- 
sieurs familles. C'est pourquoi je ne puis pas assez 
répéter que mes extraits regardent seulement les ares 
branchiaux que j'ai décrits, car il se peut que la connais- 
sance des ares branchiaux des autres Poissons donne d’au- 
tres points de vues. 

Est-ce que ce caractère est constant pour chaque espèce? 

Toutes les fois, que j'ai vu plusieurs individus de la 
même espèce, Jai trouvé les caractères constants, seule- 
ment le nombre des appendices peut différer dans des 
limites étroites. 

Est-ce que le caractère trouvé pour une espèce peut aussi 
être le caractère d’une autre espèce? 

Je n'ai pas trouvé pour deux différentes espèces le même 
caractère. 

C’est une chose très importante, parce que si toutes les 
espèces des Poissons ont des caractères différents pour 
leurs appendices et dents pharyngiales, ce serait utile pour 
la systématique. On peut accepter qu'il existe encore plus 
de combinaisons différentes, cela veut dire plus de carac- 
tères que ceux que j'ai eus sous les yeux. Il est peu croyable, 
que j'aie justement pu examiner tous les caractères exis- 
tants et que tous les autres soient pareils. Mais c’est une 
question importante de savoir s’il existe les mêmes carac- 
tères pour deux sortes. Il peut en être ainsi. Comme je 
n'ai pas rencontré un de ces cas, le contraire reste aussi 
possible. Est-ce que chaque espèce a son propre type? 
Chaque espèce que j'ai vue a son propre type. 


214 CANNA M. L. POPTA. 


Quelle est la valeur physiologique de ces appendices? 

On peut chercher dans deux directions : le rapport avec 
la nourriture; le rapport avec la respiration. Ils protè- 
gent la consistance douce de la bouche contre la proie, 
souvent encore vivante et souvent garnie avec des épines 
ou des écailles dures, ou contre les insectes ou d'autres 
animaux armés de différentes manières. Ils empêchent la 
proie de passer avec l’eau dans les cavilés branchiales, 
où celle-ci blesserait les ouïes et pourrait s'échapper. Ils 
peuvent avoir la fonction de dents. Ils forment une sorte 
de corbeille pour la nourriture, avant que celle-ci passe 
dans la gorge. La nourriture ne passe pas loujours vite 
dans la gorge. Je l’ai bien trouvée à demi dans la bouche 
et à demi dans la gorge des Poissons morts. Dans le pas- 
sage cité, M. Cuvier (1) dit que les matières alimentaires peu- 
vent être excessivement divisées, quand elles arrivent dans 
l'estomac, bien qu'il y ait d’autres cas où l’on a trouvé 
même plusieurs petits Poissons intacts dans l’estomac d'un 
plus grand. Les dents des appendices peuvent aussi forcer 
la proie, souvent encore vivante, d'aller tout droit dans la 
gorge, quand en se tournant à droite ou à gauche les 
épines des appendices sont disposées pour permettre l'in- 
troduction de la proie et s'opposer à sa sortie. Elles peu- 
vent tuer la proie avant que celle-ci aille dans l'estomac. 
Quand les cavités branchiales se ferment, les appendices 
dans plusieurs cas se ferment aussi ensemble, je crois que 
c’est pour empêcher le reflux de l’eau, après que celle-ci 
s'est écoulée, quand il y a du manger dans la corbeille, 
tandis que la première ouverture hors de la corbeille reste 
ouverte pour la respiration. Quand la corbeille est vide, je 
crois toutes les ouvertures ouvertes pour la respiration. 

Je n’ai pas encore trouvé un rapport avec la respiratian. 
Je n’attache pas trop d'importance pour les ouïes du fait 
que les appendices du côté extérieur du premier arc sont 


(1) P. 214. 


LES APPENDICES DES ARCS BRANCHIAUX DES POISSONS. 215 


longs ou courts, je pense que leur forme et le développe- 
ment de tous les appendices dépendent principalement de 
la forme de la bouche et de la sorte de nourriture, et 
que le développement des dents des appendices et des 
dents pharyngiales dépend principalement de la nourri- 
ture. Les appendices ne sont pas indispensables pour la 
protection et les fonctions des ouïes ; ce qui le prouve, c’est 
qu'il y a des formes où ils Hainaut et d'autres formes 
où ils sont peu développés. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fiu. 


EXPLICATION DE LA PLANCHE VIT 


{. — App. long de Caranx Carangus. 

2. — App. long de Priacanthus alticlarens. 

3. — App. long de Mullus surmuletus. 

4. — App. long de Dentex vulgaris, avec le côté int. 

5. — App. long de Chrysichthys cranchii. 

6. — App. petit de Capoetu gotschaica. 

7. — App. petit de Tilapia nilotica. 

8. — App. côté exl., 2 arc de Priacunthus alticlarens. 
9. — App. court de Thyr sites atun. 

10. — App. court de Diagramma gaterina. 

11. — App. court, côté ext. 1°" arc, de Pagrus vulguris. 
12. — App. court de Zeus faber. 


Fig. 43. — App. court de Wallago Russelli. 

Fig. 44. — App. court de Luvarus imperialis. 

Fig. 15. — App. court de Esox lucius. 

Fig. 16. —- Un des deux groupes de d. ph. i. de Phycis blennoïdes. 

Pie. 17. — Le seul groupe de d. ph. i. de He nigricans, les deux sortes 


de dents près du groupe sont agrandies. 


Fig. 
Fig. 


48. — Un des deux groupes de d. ph. i. de Thyrsites atun. 
19. — Le seul groupe de d. ph. i. de Pseudoscarus chrysopoma. 


Fig. 20. — Les trois groupes de d. ph. s. et le groupe de dents sur lé. b. 
de Phycis blennoïdes. 


Fig. 

g. 
Fig. 
Fig. 


21. — Les trois groupes de d. ph. s. de Pomacanthus paru. 
22. — Un des deux groupes de d. ph. s. de Cottus groenlandicus. 
23. — Deux groupes d. ph. s. de Zeus faber. 


24. — Trois groupes de ph. s. de Thyrsites atun. 


SUR QUELQUES 


INVERTÉBRÉS MARINS 
DES COTES DU SÉNÉGAL 


(ANNÉLIDES POLYCHÈTES, 
NÉMATOIDE ENDOPARASITE D'ANNÉLIDE POLYCHÈTE 
ET CRUSTACÉ DÉCAPODE PARASITE). 


Par M. le Baron de SAINT-JOSEPH. | y Ü ( à/ 


Les animaux qui font l’objet de ce court travail ont été 
recueillis par M. Cligny pendant sa mission au Sénégal, et 
rapportés par lui en 1900. J'en dois la communication à 
l’amabilité de M. Félix Mesnil, chef de laboratoire à l’Institut 
Pasteur. 


ANNÉLIDES POLYCHÈTES 


FAMILLE DES LYCORIDIENS Gr. (NÉRÉIDIENS Ofg. 
Mgr. nec Kbg.). 


GENRE LYCASTIS Sav. (Aud. et M. Edw. rev.). 


J'ajouterais à la diagnose de ces auteurs : Pas de para- 
gnathes à la trompe. 


LYCASTIS SENEGALENSIS N.S. 
PI. I, fig. 1-7. 


Plusieurs exemplaires en bon état, conservés dans le 
formol, trouvés par M. Cligny dans des fentes de pilotis à 


218 DE SAINT-JOSEPH. 


Marsassoun, sur le Songrougou, affluent de la rive droite de 
de la Casamance. À Marsassoun qui est situé à 100 kilo- 
mètres de la mer, la marée se fait sentir et l’eau est sau- 
mâtre. 

Le plus petit de ces exemplaires a 120 segments et 30 
millimètres de long sur 1*",44 de large en avant, sans les 
pieds, et 3°*,60 avec les pieds et les cirres ; un autre a 40 
millimètres de long ; deux autres ont 90 segments et 15 à 
20 segments très petits régénérés avec les deux cirres anaux 
qui ont déjà à peu près leur taille ordinaire, ce qui arrive si 
souvent chez les Annélides Polychètes en cas de régénération 
de la partie postérieure. Un cinquième exemplaire a 55 mil- 
limètres de long et 160 segments. 

Enfin, le sixième, qui est le plus grand et que je vais dé- 
crire, à 180 segments environ et 75 millimètres de long sur 
2"*,40 de large sans les pieds, et 4 millimètres avec les pieds 
et les cirres, vers le trentième segment; puis, il s’amincit 
progressivement et n’a plus que 0"",84 à la partie posté- 
rieure sans les pieds, et 5 millimètres avec les pieds et les 
cirres, ceux-ci ne diminuant guère de taille. Le corps est 
coloré en brun uniforme, seulement du côté dorsal, qui 
est convexe à la région antérieure et moyenne, et aplati 
à la région postérieure. 

La tête (fig. 1) massive, tronquée en avant, plus large 
(1,20) que haute (0"", 57), parcourue en dessus et en dessous 
par un sillon longitudinal médian qui la sépare en 2 lobes 
coalescents, colorée en brun uniforme à la partie posté- 
rieure, incolore à la partie antérieure, a 2 petites antennes 
coniques incolores très écartées l’une de l’autre, longues de 
0"”,18, et 2 gros palpes incolores à large base, avec bouton 
terminal rétractile, qui ne dominent guère les antennes. Les 
yeux sont placés tout à fait en arrière sur la limite du seg- 
ment buccal, 2 de chaque côté, disposés sur une ligne 
transversale, ce qui est une grande exception chez les 
Lycoridiens. 

Deux paires de cirres tentaculaires cylindriques, à base 


INVERTÉBRÉS MARINS DES COTES DU SÉNÉGAL. 219 


courte, finissant en pointe, sont placés de chaque côté du 
segment buccal apode et achète, l’une derrière l’autre. La 
paire antérieure est plus courte que la postérieure où le 
cirre tentaculaire supérieur, qui est le plus long des 4, 
atteint 2 millimètres y compris la base et, rabattu sur le 
dos, couvre les 4 premiers segments sétigères. 

Le segment buccal, contrairement à ce qui existe chez la 
plupart des Lycoridiens, est moins haut(0®",32) que les sui- 
vants, sauf ceux de la fin du corps. Le 2*° segment (1° séti- 
gère) à 0””",42 de haut; le 3°°, 0*",48; ceux du milieu du 
corps 0,72; ceux de l'extrémité postérieure 0°*,12 à 
0°",084. 

A tous les segments qui viennent après le segment buccal, 
les pieds sont conformés de la même façon : ils n’ont 
jamais ni languettes dorsales ni languette ventrale et 
sont réduits à un cirre dorsal, une rame dorsale rudimen- 
taire, avec un acicule noir et 1 à 3 soies, accolée à la rame 
ventrale et fusionnée avec elle, une rame ventrale conique 
qui a un acicule noir, des soies nombreuses el un cirre 
ventral. Le 1* et le 2"° segment sétigère, qui, chez tous 
les Lycoridiens, sauf dans le genre Dendronereis, sont 
différents des autres et moins complets, sont ici semblables 
à ceux du reste du corps (fig. 2). 

Le cirre dorsal a partout une base plutôt aplatie, et se 
termine en pointe filiforme cylindrique. Il dépasse toujours 
beaucoup la rame ventrale et varie de longueur, de largeur 
et d'épaisseur. An 2*° segment {1° sétigère), il a 0""*,60 de 
long sur 0**,10 de large à la base ; au 3”°, 1°°,08 de long ; 
Qu Le, 120 EU ADEME 0 UE lens QE 
base (fig. 3). Il augmente progressivement de longueur 
pour atteindre 2°*,40 au milieu du corps, et il a encore 2 
millimètres aux derniers segments. La largeur s’accroît aussi 
très sensiblement à partir du 50° segment environ. Peu à 
peu, il prend une teinte verdâtre et une forme très aplatie 
qui est complète aux 80 derniers segments (fig. 4), où la base 
a 0"°,36 de large et arrive même à 0°°,48 chez un des 


220 | DE SAINT-JOSEPH. 


| 
exemplaires à queue régénérée. Les 2 bords sont plissés, ce 
que j'attribue à l’action du formol. L’extrémité reste tou- 
jours filiforme et cylindrique. Dans cette partie du corps, 
j'observe 2 cirres bifurqués avec une branche plus courte 
où le sang circule comme dans l’autre (fig. 5). 

Le cirre ventral, légèrement aplati, et se terminant en 
pointe a 0°*, 36 de long au 1” segment sétigère, 0°”, 48 de 
long sur 0**,10 de large à la base, après le 5”° segment, et 
diminue peu à peu de taille, pour n’avoir plus que 0°”,36 
de long aux derniers segments. 

Les fonctions respiratoires, dévolues chez les autres 
Lycoridiens aux languettes dorsales et ventrale, sont 
remplies chez la Lycastis Senegalensis par le cirre dorsal et 
le cirre ventral, de même que chez les Staurocéphalidés, le 
cirre dorsal supplée les branchies des Æunice. 

Deux vaisseaux parallèles principaux pénètrent dans le 
cirre dorsal : l’un, le long du bord externe; l’autre, le long 
du bord interne ; ce dernier se bifurque à quelque distance 
de la base du cirre et ses deux branches se rejoignent avant 
d'arriver à la partie filiforme du cirre. Là, il forme une anse 
avec le vaisseau du bord interne. De plus, un vaisseau 
beaucoup plus fin, entre dans le cirre en passant en dessous 
du vaisseau du bord interne, et serpente le long de ce 
vaisseau, et entre ses deux branches. Je ne puis bien voir 
où il se termine. Telle est la circulation dans les cirres dor- 
saux de la fin du corps (fig. 4). 

Dans le cirre ventral, il y a au centre un vaisseau en anse. 
Une disposition à peu près semblable existe aussi dans les 
cirres tentaculaires. 

Du rudiment de rame dorsale, qui contient un court aci- 
cule noir, sortent3 soies très minces en arête homogomphe, 
sauf aux 2 premiers et aux derniers segments où il n’y en à 
qu'une seule. À la rame ventrale, l'acicule noir est plus 
long ; une lèvre supérieure large et basse, et une lèvre 
inférieure conique et pointue qui dépasse la lèvre supérieure, 
donnent passage : 1° à un faisceau supérieur de 5 à 7 soics en 


INVERTÉBRÉS MARINS DES COTES DU SÉNÉGAL. 291 


arête homogomphe et 4 à 5 soies en serpe hétérogomphe; 
2° à un faisceau inférieur de 2 à 3 soies en arête hétéro- 
gomphe et 17 à 20 soies en serpe hétérogomphe. L'article 
des soies en arête homogomphe est près de deux fois plus 
long que celui des soies en arête hétérogomphe ; ils sont 
tous deux finement dentelés jusqu’au bout, tandis que pour 
les soies en serpe hétérogomphe la serpe n’a que quelques 
denticules près de la base (fig. 6). 

Les 80 à 100 derniers segments étant très bas, les larges 
cirres dorsaux se touchent et se recouvrent comme des 
cirres de Phyllodociens. Il y à donc dans cette partie du 
corps un appareil respiratoire, et peut-être aussi natatoire 
très développé. Le segment anal, avec anus dorsal, plus 
élroit, et 2 ou 3 fois plus haut que les segments précé- 
dents, se termine par 2 cirres anaux cylindriques, longs 
de 1! millimètre qui ne me paraissent pas renfermer de 
vaisseaux. 

La trompe très courte qui manque de paragnathes a une 
paire de mâchoires à 4 dents, haute de 2 millimètres (fig. 7). 

Les espèces de Lycastis, connues jusqu’à présent, sont au 
nombre de 4, dont il sera brièvement question pour per- 
mettre de leur comparer la L. Senegalensis. 

La L. brevicornis Aud. et Edw., trouvée par Audouin et 
Milne Edwards sur la côte de Noirmoutier a été décrite en 
détail par eux (1), par Quatrefages (2) et par Grube (3). 
Elle a 12 à 20 centimètres de long, la tête presque hexago- 
nale avec petites antennes et gros palpes, les cirres tenta- 
culaires excessivement courts, la rame supérieure rudimen- 
taire, la rame inférieure tronquée, les mâchoires à 8 dents. 
Sur l’exemplaire du Muséum en mauvais étal et où la 
trompe a disparu, je constate que dans la partie antérieure 
du corps, les cirres dorsaux sont très courts (0**,36) épais 

(1) Recherches pour servir à l’histoire naturelle des côtes de la France, t. 1 
1832-34, in-8, p. 201, et pl. IV B, fig. 6-12. 


(2) Hist. natur. des Annel., t. I, 1865, p. 499. 
(3) Bemerk. über Annel. des Pariser Museums (Arch. für Naturg., 1870, 


p. 312). 


222 DE SAINT-JOSEPH. 


et massifs, bien en rapport avec les cirres tentaculaires : 
les cirres ventraux ont 0"",24 de long. Peu à peu le cirre 
dorsal s’allonge et s’aplatit, et dans le dernier tiers du 
corps il a 1°*,30 de long sur 0"*,36 de large à la base: il 
est parcouru par des vaisseaux. De la rame supérieure rudi- 
mentaire qui renferme un acicule noir, sortent 2 ou 3 soies en 
arête homogomphe et, de la rame inférieure, 4 à 5 de même 
sorte et de nombreuses soies en serpe hétérogomphe. 

La L. quadraliceps Blanchard, des côtes du Chili, décrite 
par Gay (1) et Quatrefages (2), longue de 25 millimètres en- 
viron, a la tête tronquée, 4 yeux disposés sur une ligne 
à peu près transversale, des cirres tentaculaires très courts, 
des pieds uniramés à rame très saillante, des cirres rudi- 
mentaires, 4 à 5 dents aux mâchoires. Ehlers (3) l’a retrou- 
vée dans la collection des Annélides du détroit de Magellan; 
il est regrettable qu'il ne fasse que la mentionner. 

La L. littoralis Fr. Müll. (4) des côtes du Brésil à 20 mil- 
limètres de long et 95 segments, la tête large et tronquée 
et seulement 3 paires de cirres tentaculaires courts ; les 
cirres dorsaux restent courts et ne dépassent pas la 
rame sétigère. Rame dorsale rudimentaire. Pas de parag- 
nathes. Mâchoires à 6 dents. 

La L. abiuma Fr. Müll. (5) des côtes du Brésil, deux fois 
plus longue et plus large que la ZL. hftoralis en diffère en ce 
qu’elle a 4 paires de cirres tentaculaires dont le plus long 
atteint le 5° segment; les cirres dorsaux qui renferment des 
vaisseaux s’allongent peu à peu, se compriment etdeviennent 
foliacés ; la mâchoire a 8 dents. 

Peut-être doit-on ranger parmi les Lycastis la Nereis 


(1) Gay, Historia fisicu y politica di Chili. Zool., t. IT. Paris, 1849, in-8°, 
p. 25, et Atl. Zool. Annelidos, pl. HE, fig. 7 et 7 a. 
(2) Hist. nat. des Annél., t. I, p. 500. 
(à) Ehlers, Polychæœten der Hamburger Magalhaensischen Sammelreise. Ham- 
burg, 1897, in-8°, p. 70. 

(4) Grube, Uber die gattung Lycastis und eine paar neuer arten derselhen 
(Jahresb. der Schles. gesells. für 1871. Breslau, 1872, p. #7 et 48). 

(5) Grube, ibid. 


INVERTÉBRÉS MARINS DES COTES DU SÉNÉGAL. 1295 


incisa Fabr. (1), la Nereis Ockenn D. Ch. (2) et la Nereis 
Blainvillii D. Ch. Mais les descriptions insuffisantes rendent 
toute certitude difficile. La Nereis Otto D. Ch. (3) qu'Au- 
douin et Milne-Edwards croyaient pouvoir être une Lycastis, 
ayant des paragnatbes, n'appartient pas à ce genre. 

La Lycastis Senegalensis à la tête tronquée (4), la rame 
dorsale rudimentaire et la trompe sans paragnathes, trois 
caractères qui paraissent communs aux autres espèces ; elle 
a les yeux placés sur une ligne transversale comme la 
L. quadraticeps, les cirres tentaculaires plutôt longs comme 
la L. abiuma, les cirres dorsaux s’allongeant et s’aplatissant 
comme la Z. brevicornis et la L. abiuma, les mâchoires à 
dents peu nombreuses comme la L. quadraticeps. Elle se 
rapprocherait done surtout de la Z. abiuma tout en en 
différant au moins par sa tête bilobée et par la position des 
yeux placés sur une ligne transversale. 

Dans plusieurs genres de Lycoridiens (Neanthes, Nereis, 
Perinereis, etc.), il y a des espèces chez lesquelles, dans un 
certain nombre de segments à la partie supérieure du pied, 
la rame dorsale et la languette dorsale plus ou moins fu- 
sionnées se développent en largeur et en longueur. Il se 
produit un changement analogue dans la partie supérieure 
du pied chez certaines espèces du genre Lycastis (L. brevi- 
cornis, L. abiuma, L. Senegalensis), mais chez les Lycastis 
la rame dorsale étant rudimentaire et la languette dorsale 
manquant, c’est le cirre dorsal qui subit cette modifi- 
cation. 

Le genre Lycastis peut être considéré comme le plus pri- 
mitif de la famille des Lycoridiens. Les 2 premiers pieds 


(4) Fabricius, Fauna Groenlandica. Hafniæ et Lipsiæ, 4780, in-8°, p. 29. 

(2) Delle Chiaje, Memorie, etc., t. IIL, p. 166, et pl. XLIL, fig. 6 et 22. 

(3) Delle Chiaje, Memorie, elc., t. IL, p. 167et 175, et pl. XLII fig. 7, 12, 
17, 20 et 21. 

(4) La Nereis incisa a la têle séparée en deux lobes comme la L. Senega- 
lensis, mais les deux lobes ne semblent pas y être coalescents. En admet- 
tant que ce soit une Lycastis, il y aurait là un second exemple de tête 
bilobée. 


294 DE SAINT-JOSEPH. 


incomplets de tous les Lycoridiens (sauf ceux du genre Den- 
dronereis), garderaient la trace de cette descendance. 


4 7 


FAMILLE DES TÉRÉBELLIENS Gr. (Mgr. rev.). 
SOUS-FAMILLE DES AMPHITRITEA Mer. 
GENRE LOIMIA Mer. 


LOIMIA MEDUSA Sav.? (1). 
PI. [, fig. 8-9. 
LOIMIA MEDUSA Malmgren, Nord. Hafs Annul., 1865, p. 380 et pl. XXV, fig. 80 C. 
— Annul. Polych., p. 217 et pl. XIV, fig. 72 Cet D. 
TERESELLA MEDUSA Quatrefages, ist. nat. des Anuel., t. IT, p. 362. 
— Report on the marine fauna of the S. coast of Devon and 


Cornwall : Annelids by Mac Intosh (Reports of the British 
association. Exeter, 1869, p. 90). 


PI. I, fig. 8-9. 


Nombreux exemplaires conservés dans l'alcool, en très 
mauvais état, trouvés par M. Cligny à Corabane, dans le sable 
vaseux, à { kilomètre de l'embouchure de la Casamance, 
habitant un tube recouvert de débris d'algues, de coquilles 
et de pelits cailloux, enfoncé verticalement dans le sol; l’en- 
trée du tube est unie et sans franges. 

Les plus longs exemplaires ont 150 à 170 millimètres de 
long sur 8 millimètres de large, dans la partie antérieure qui 
est renflée et arrondie. Aux 17 segments sétigères font 
suite environ 90 segments abdominaux avec pinnules unci- 
nigères sans soies. La région abdominale va toujours en 
s’amincissant et n’a plus que 2 à 3 millimètres de large à 
la fin du corps qui se termine par un anus entouré de petites 
papilles. 

La couleur du corps a complètement disparu dans l’al- 
cool. Les tentacules sont d’un gris-blanc sale et les bran- 
chies rouges. 


(1) Terebella medusa, Savigny, Système des Annél., in-folio, 1820, p. 85. 
— Annél. gravées, pl. I, fig. 3 (Description de l'Egypte). 


INVERTÉBRÉS MARINS DES COTES DU SÉNÉGAL. 995 


Le nombre des écussons ventraux est de 9 presque rec- 
tangulaires et décroissant progressivement de largeur et de 
hauteur, le premier étant deux fois plus haut que le sui- 
vant. Plusieurs écussons plus petits et assez indistincts 
viennent après les 9 gros. Aux # premiers segments séli- 
sères, le dos à 4 renflements, comme le figure Savigny, 
ayant une certaine ressemblance avec les écussons ven- 
traux. 

Derrière la tête, du côté dorsal, s'élèvent les tentacules 
assez épais. Il me semble y avoir un lobe latéral de chaque 
côlé du 1” et du 3*° segment, mais l’état de conservation 
des animaux m'empêche d’être très affirmatif. 

Les 3 premiers segments sont achètes; au 2°° apparaît la 
1" paire de branchies, plus haute que les 2 autres ; au 3° la 
2° paire et au 4° la 3°° et dernière paire. C'est là que 
commencent les soies dorsales auxquelles se joint, au 
5*° segment, le 1” tore uncinigère ventral, Les branchies 
sont plus élégantes et plus fines que celles des autres genres 
de Térébelliens. Malmgren (1) en donne une bonne figure. 
De la tige sortent plusieurs branches et, de chaque branche, 
de nombreux rameaux dont les ramuscules sont simples ou 
se terminent en fourche. 

Il y a 17 segments sétigères avec faisceaux de 20 à 40 soies 
limbées (limbe de 0*",022 de large) en pointe unie (2); il 
s’y Joint quelques soies plus fines à peine limbées. 

Les 6 1** tores uncinigères, du 5*° au 10*° segment, ont 
une rangée unique d'environ 330 plaques onciales rétro-: 
gressives, et les 10 tores suivants (segments 13 à 20) 2 ran- 
gées de plaques opposées dos à dos, l’antérieure rétrogres- 
sive et la postérieure progressive. Les plaques onciales des 
segments thoraciques, hautes de 0**,075, vues de côté, ont 
un nombre de dents variable, comme il arrive souvent chez 
les Loimia. En général, elles ont 4 dents (fig. 8); d'autres 
fois elles en ont 5 aux 6 1°* tores, et alors la plus haute 

(4) Loc.cit., pl. XIV, fig. 72 c. 

(2) Voir Malmgren, loc. cit., pl. XIV, fig. 72 p. 

ANN. SC. NAT. ZOOL. x, 15 


226 DE SAINT-JOSEPH. 


devient assez indistincte aux 10 tores suivants. Chez le même 
exemplaire, on trouve des plaques à 4 et à > dents danse 
même tore. Vues de face, ces dents sont simples et ne se 
décomposent pas en plusieurs denticules (fig. 9). Les pla- 
ques n’ont pas de petite saillie latérale antérieure, ni, par 
conséquent, de ligament fixateur. La consolidation dans le 
corps est assurée par 2 muscles plats, servant peut-être de 
rétracteurs et d’extenseurs : l’un placé à la partie antérieure 
de la base, et l’autre à la partie postérieure. Les plaques 
onciales des pinnules de la région abdominale en rangée 
simple rétrogressive plus petites (0,063) que celles de la 
région thoracique, et me paraissant avoir toujours 4 dents, 
ont des soies de soutien chitineuses. 

Je crois pouvoir rapporter cette espèce du Sénégal à celle 
de Savigny, quoique avec un léger doute, Savigny trouvant 
un tube rampant et donnant sur la coloration de longs 
détails qu'il m'est impossible de vérifier, mes exemplaires 
étant décolorés. as 

La Terebella Medusa de Mac Intosh est d’une taille beau- 
coup plus considérable. 

Mer Rouge. Côtes du Devonshire. 


Dans le flacon qui contenait les ZLoimia Medusa, se 
trouvait une petite Diopalra en trop mauvais état pour 
pouvoir êlre déterminée et un petit tube vide, parcheminé, 
transparent, annelé (fig. 10), long de 90 millimètres sur 
1°°,25 de diamètre. Les anneaux saillants et colorés en 
brun sont éloignés les uns des autres de 1°°,5 à 2 mulli- 
mètres. Dans ce tube devait habiter un petit Chétopté- 
rien du genre Telepsavus Clpd., Spiochætopterus Sars ou 
Phyllochætopterus Gr. Clpd. char. emend. cette sorte de 
tube transparent annelé ayant été rencontré dans chacun de 
ces trois genres. 


INVERTÉBRÉS MARINS DES COTES DU SÉNÉGAL. 297 


Un tube à anneaux colorés, entièrement semblable pro- 
venant d'Arcachon, que M. Mesnil m'a communiqué, ren- 
ferme un petit Chétoptérien incomplet, assez voisin du 
Telepsavus Costarum Clpd, avec une seule paire de longs 
tentacules et une premiére région de 9 segments thora- 
ciques, suivie de 10 segments d’une deuxième région ; 
mais le reste du corps manquant, il m'est impossible 
de savoir s'il s’agit d’un Te/epsavus à deux régions ou 
d'un Spiochætopterus à trois régions. Est-ce un Chétopté- 
rien semblable à celui d'Arcachon, qui aurait construit le 
tube provenant du Sénégal ? 


NÉMATOIDE 


Endoparasite de la Loimia medusa. 


FAMILLE DES GNATHOSTOMIDÆ RAILLIET s. ext. 
(CHEIRACHANTIDÆ Perr.). 


GENRE LIORYNCHUS Rud. char. auct. 
(incl. Spinitectus Fourment). 


LIORYNCHUS UNCINATUS N. S. 
PI. I, üg. 11-14. 


Presque tous les exemplaires de Loëmia medusa ont, fixés 
à la paroi intérieure de l'intestin et roulés en spirale, 1, 2, 
3 et même 4 Nématoïdes endoparasites, tous mâles, en 
presque aussi mauvais état de conservation que leurs hôtes. 

Le corps de ces Nématoïdes est blanc, cylindrique, long 
de 00ettlirse dette 24 0 281a1lantéte de 0e 30 à 
la région moyenne, de 0**,21 à la hauteur de l'anus et 0°*,13 
à la région caudale qui a 0””,28 de long à partir de l’anus, et 
se termine par une pointe très courte, filiforme, recourbée 
en arrière (fig. 11 et 12). 

La tête continue avec le corps dont elle forme la partie 
antérieure est armée de 6 rangées circulaires de crochets. 


1460: 


228 DE SAINT-JOSEPH. 


Il en sort un cône obtus, membrane mince, incolore, inerme, 
rétractile, en haut de laquelle s'ouvre un orifice arrondi 
qui est la bouche. Chez les uns, le cône est sorti; chez 
d'autres il est rentré, et alors la rangée antérieure de cro- 
chets, se rabattant sur l'entrée de la bouche, le corps parait 
presque tronqué en avant. Les crochets, au nombre de 40 
à 44 à chaque rangée circulaire, ont la pointe recourbée en 
arrière (fig. 13). Vus de face, ils ont l'apparence d’une 
épine triangulaire, dont la pointe est dirigée en arrière 
(fig. 14). Ceux de la rangée antérieure sont un peu plus 
petits que les autres. Le reste du corps est couvert de 
stries transversales très fines et n’a plus de crochets. 

A la bouche fait suite un canal digestif rectiligne s’éten- 
dant jusqu'à l’anus et comprenant un pharynx étroit, un 
œsophage long de 1*°,30 rempli de granulations brunes et 
un intestin avec des traînées de granulations d'un brun 
foncé. 

L'état de conservation des animaux m'empèêche de voir le 


détail de l'appareil génital mâle ; je ne puis que distinguer 


vaguement deux spicules un peu courbes, sans pièces acces- 
soires, sortant entre 2 lèvres qui entourent l’anus. 

Les Nématoïdes endoparasites dont le corps est armé en 
tout ou en partie de rangées circulaires de crochets, ai- 
euillons ou épines rentrent dans les genres Hystrichis 
Duj. (1) Molin char. emend. (2), Echinocephalus Molin (3), 
Lecanocephalus Dies. (4) Molin char. auctis (5), Gnatho- 
stoma Owen (6) (Cheirachanthus Vies.) (7), Liorynchus 


(4) Dujardin, Hist. nat. des Helminthes, in-8°, 4845, p. 290. 

(2) Molin, Prodromus faunæ helmintologicæ Venetiæ (Denks. der k. Akad. 
der Wiss. zu Wien, in-4°, 1861, t. XIX, p. 305). 

(3) Molin, loc. cit., p. 311. 

(4) Diesing, Neue gattungen von Binnenwürmern (Ann. der Wiener Museum, 
I, 1839, p. 227), fide Diesing. — Systema helminthum, in-8°, t. IL, 1851, 
p. 250. — Revision der Nematoden {Sitzb. der k. Akad. der Wiss. zu Wien, 
t. XLIT, 1860, in-8°, p. 668. — Dujardin, Loc. cit., p. 288. 

(5) Molin, loc. cit., p. 314. 

(6) Owen, Proced. Zool. Soc. of London, t. IV, 1836, p. 125. — Dujardin, 
loc. cit., p. 287. 

(7) Diesing, Ann. der Wiener Museum, Il, 1839, p. 222, fide Dies. — Sys- 


_INVERTÉBRÉS MARINS DES COTES DU SÉNÉGAL. 220 


Rud. (1) (incl. Spinitectus Fourment) (2) char. emend. (3). 

Le genre Hystrichis a la tête distincte armée, avec bouche 
inerme ou armée au sommet d’un cône protractile, l'anus 
terminal et le corps armé partout d’épines triangulaires (4), 

Le genre Æchinocephalus a la tête distincte couverte de 
rangées d’épines ou de crochets, une bouche terminale 
inerme ou armée sans cône protraclile, l’anus non terminal. 
le corps inerme ou armé de crochets. 

Le genre Lecanocephalus a la tête patelliforme, inerme, 
séparée du corps par un anneau corné, la bouche terminale 
protractile trilobée, des rangées circulaires de longues épines 
sur {out le corps. 

Le genre Gnathostoma (Cheirachanthus Dies.) à la bouche 
protractile, inerme ou armée; la tête, en général, distincte, 
avec épines simples ; Le reste du corps d’abord avec lamelles 
palmées dont le bord postérieur est découpé en spinules, 
puis avec des épines simples: l'anus non terminal. 

Le genre Liorynchus élabli par Rudolphi pour les Néma- 
toïdes à trompe lisse, protractile, sans indication d’autres 
caractères est vague et mal déterminé, comme le pense 
Diesing. On y range : 1° le L. truncatus Rud. (5) de l’intes- 
tin du Blaireau. Corps blanc, inerme, de 4°",5 à 4"",7 de 
long, très mince. Tête tronquée d’où sort un tube protrac- 


tema helminthum, t. LE, p. 248. — Revision der Nematoden, p. 652. — Dujar- 
din, loc. cit., p. 286. 

(1) Rudolphi, Entozoorum sive vermium intestinalium hist. nat., Amsterdam, 
1809, in-80, €. IL, p. 247. — ÆEntozoorum synopsis, Berolini, 1819, in-8°, p. 62. 
— Diesing, Systema hebminthum, L. IT, p. 246. — Revision der Nematoden, 
p. 670. 

(2) Fourment, Sur un Nématoïde nouveau parasite du Merlan (Ann. des 
Sc. nat., 6e série, t. XVII, 188#). 

(3) Voir ci-dessous, p. 231. 

(4) L'H. papillosus (Strongylus papillosus Rud.), décrit par Linstow : Zur 
Kennt. der genera Hÿstrichis und Trepidocerca (Archiv fur Naturg., 1899, 
p. 155), étant complètement inerme, ne me paraît pas devoir rentrer dans le 
genre Hystrichis. 

(5) Rudolphi, loc. cit., 1809, p. 247. — Diesing, Systema helminthum, t. II, 
p. 247. — Dujardin, loc. cit., p. 282. — Giebel, Die im Zool. Mus. der Univ. 
Halle aufsestellten eingeweidewürmer (Zeits. für die gesammt. Naturw. Halle, 
1866, t. XXVIIL in-8°, p. 275). 


230 DE SAINT-JOSEPH. 


tile cylindrique; 2° le L. gracilescens Rud. (1) de l'estomac 
du Phoque. Corps blanc, inerme, long de 20 millimètres 
) O 
sur 0"",12 terminé en pointe aiguë. Tête tronquée avec 
tube protractile sans lèvres; 3° le L. vulpis Duj. (2) du 
canal digestif du Renard, long de 12 millimètres sur 
0"",30. Pas de stries transversales ; 16 à 20 rangées de, 
1 7 
denticules en avant. Tube protractile à la tête, puis œso- 
phage musculeux et intestin ; 4° le L. denticulatus Rud. (3), 
de l'estomac de l’Anguille. Corps blanc, long de 6**°,9 à 
10 millimètres chez le mâle, 11 à 18 millimètres chez la 
femelle. Tube cylindrique protractile à la tête, 8 à 10 ran- 
gées de denticules (en forme d’aiguillons pointus d’après 
Schneider) à la partie antérieure du corps suivies de nom- 
breuses rangées de denticules plus fins. Le mâle a la 
5 P 

queue enroulée et entourée de 2 ailes ou membranes laté- 
rales avec un spicule simple. La femelle plus forte a la 
queue droite, et la vulve près de l’anus, d’après Schneider. 
Schneider indique 9 papilles de chaque côté de la région 
postérieure chez le mâle, et trouve dans la région antérieure 
à chaque rangée 56 aiguillons dont le nombre décroît à 
partir de la 12°, semblant dire qu'il y a des aiguillons sur 
tout le corps. 

Il y a donc là 2 espèces entièrement inermes et 2 aulres 
armées en tout ou en partie. Je distrairais les 2 premières 
pour ne conserver dans le genre Liorynchus que les 2 der- 
nières auxquelles j’adjoindrais le Spimitectus onflagells 

urme ui a la tête continue avec le corps, la bouche 
Fourment, la têt t I ps, la bouch 
inerme, le corps armé partout de rangées circulaires de 
20 épines, l’anus non terminal et des œufs avec de longs 
filaments aux 2 pôles. 

(4) Rudolphi, loc. cit., p. 248. — Dujardin, loc. cit., p. 283. — Diesing, 
Syst. helm., p. 247. « 

(2) Dujardin, loc. cit., p. 283. — Diesing, Syst. helm., p. 248. 

(3) Rudolphi, 1809, t. II, p. 249, et pl. XII, fig. 1-2.— Rudolphi, 1819, p. 62 
et 307. — Bremser, Icones Helminthum systema Rudolphii entozoologicum 
illustrantes, in-fol., 1824. Viennæ, pl. V, fig. 19-22. — Dujardin, loc. cit., 


p. 284. — Diesing, Syst. Helm , p. 246. — Filaria denticulata. Schneider, Mo- 
nographie der Nematoden, gr. in-8°, Berlin, 1866, p. 102et pl. VE, fig. 1. 


INVERTÉBRÉS MARINS DES COTES DU SÉNÉGAL. 231 


Je donnerais alors du genre Liorynchus la diagnose sui- 
vante : | 

Liorynchus Rud. char. auct. (incl. Spinitectus Fourment,. 
Tête continue avec le corps qui est armé en avant ou 
partout de rangées circulaires d'épines où de crochets. 
Cône protractile inerme en haut duquel s'ouvre la bouche. 
Anus non terminal. 

C’est dans ce genre ainsi reclifié que se rangerait Le Né- 
matoide parasite de la Loñnia medusa que j'appellerais L. 
uncinatus et dont voici les caractères : Mâle enroulé en 
spirale long de 10 millimètres environ sur 0"”,36 de large 
dans la partie médiane. Tête continue avec le corps. Cône 
protractile inerme en haut duquel s'ouvre la bouche; 
6 rangées circulaires de crochets dirigés en arrière à la 
partie antérieure du corps. Anus non terminal. Queue ter- 
minée par une petite pointe courte filiforme; 2 spicules. 
Femelle inconnue. | 


CRUSTACÉ DÉCAPODE 


Parasite de la Loimia medusa. 


FAMILLE DES PORCELLANIDÆ Hend. 
GENRE POLYONYX Stimps. (1). 


Pozyonyx Bouviert N. S. 
PI. I, fig. 15-18, et pl. I, fig. 19-41. 


Dans tous les tubes de Loimia medusa, 11 Y à un ou 
plusieurs petits Porcellaniens du genre Polyonyx qui y 
vivent en commensaux entre le tube et le corps de l’Annélide. 

Les mâles sont plus petits que les femelles. Dans Les deux 

(4) Stimpson, Prodromus descriptionis animalium evertebratorum quæ 
in expeditione ad Oceanum Pacificum septentrionalem a republica federata 
missa Cadwaldare Ringgold et Johanne Rodgers ducibus observavit et des- 


cripsit W. Stimpson (Proceed. of the Acad. of. nat. Sc. of Philadelphia, t. X, 
1858, in-8°, p. 229). 


232 DE SAINT-JOSEPH. 


sexes, la carapace est plus large que longue. Chez les mâles 
elle a 4%,5 de large sur 3°°,5 à 4 millimètres de haut ; chez 
les femelles, 5 à 6 millimètres de large (fig. 15) sur 4°°,5 à 
5 millimètres de haut. Dans les deux sexes, l'abdomen 
reployé sousle sternum à la même longueur que la carapace. 
Celle-ci, bombée et blanche, est lisse, sauf quelques poils 
plumeux (1) courts, le long du bord médian du front. 

Le front, incliné vers le bas, paraît à peu près rond, vu 
d'en haut. Vu de face, il a un très petit rostre triangulaire 
médian pointu, concave en dessus, assez rabattu pour qu'on 
ne puisse pas l’apercevoir d’en haut (fig. 16). A droite et à 
gauche du rostre, le front est découpé de chaque côté en 
deux échancrures dont les angles, un peu moins rabaltus vers 
le bas que le rostre, sont arrondis. Les deux qui sont les 
plus rapprochées du rostre, plus profondes (2), logent les 
antennules ; les deux autres, les veux. A la suite de ceséchan- 
crures, le front est arrondi jusqu’à une entaille à peine indi- 
quée, qui le sépare du reste de la carapace, dont Les bords 
latéraux sont creusés d’une rainure et garnis, en dessous de 
cette rainure, jusqu'à l'abdomen, de longs poils plumeux. 

Les yeux très petils (0**,03 de diamètre), à pédoncule 
très court et ne dépassant pas le bord frontal, sont placés 
dans la 2°° échancrure, tout contre l’angle arrondi qui la 
sépare de la 1"; une seule fois, chez une femelle, ils se 
trouvent avec les antennules, dans la 1° échancrure. Ils 
n'ont pas d’orbite proprement dit et sont enserrés d’un 
côté par les antennules, et de l’autre par un prolongement 
chitineux du 1° article basilaire des antennes. Ce prolon- 
gement concave, en biseau, creusé comme une gouge, à 
bords unis, garnis de quelques poils courts plumeux, rem- 

(1) J'entends ici par poils plumeux (fig. 25) ceux qui ont des barbules 
courtes (02,022 à 022,037 de long), serrées, retenant souvent la vase, le 
sable et les algues filamenteuses ; par poils pennés (fig. 19), ceux qui ont des 
barbules très fines, plus espacées et plus longues (0,045 à 0,075) ne 
retenant pas la vase. Ces différents poils ont une tige mince de 02,006 de 
large environ. Il y a en outre 2 autres formes de poils dont il sera question 


à propos de la 5e paire de pattes thoraciques. 
(2) Ces deux échancrures ne sont pas assez profondes sur la figure. 


INVERTÉBRÉS MARINS DES COTES DU SÉNÉGAL. 233 


plit à peu près la 2° échancrure de sa partie la plus large 
qui s'appuie sur le bord frontal et dirige sa pointe tout 
contre l'œil qu'il maintient éloigné de la base de l’antenne. 
L'antenne, rejetée ainsi latéralement vers le dehors, longue 
en tout de 7 à 10 millimètres a 3 articles basilaires dont le 
1* avec quelques poils plumeux ; le 2°° est le plus haut et 
le 3% se termine par un long fouet mince multiarticulé. A 
chaque articulation de ces petits articles du fouet, il y a de 
chaque côté un ou plusieurs poils très courts filiformes, 
dont un bouquet garnit l’article terminal. 

Au pied du 1” article basilaire de l'antenne et en dessus 
du prolongement signalé ci-dessus, dans la partie la plus 
rapprochée de la base, débouche la glande antennaire 
(glande verte) par un gros pore rond. 

Les 2 antennules (fig. 17) cachées dans les 2 échan- 
crures de chaque côté du rostre, en regard l’une de l’autre, 
ont un large (0"*,6) article basilaire sans épines, ce qui est 
un caractère du genre Polyonyx. Du côté le plus rapproché 
du rostre, il est creusé d’une rainure où rentrent les 3 ar- 
_ticles suivants repliés en Z. De ces 3 articles, le 1% est 
court, le 2*° et le 3” trois fois plus longs chacun que le 1”. 
Le 3" article s’élargissant beaucoup en avant a le bord 
antérieur garni de poils pennés à longues barbules (fig. 19), 
effilés au bout, et se termine par 2 fouets parallèles : l’un 
court, à 3 articles, l’autre environ d’un tiers plus long avec 
une large base formée de 7 articles très serrés, suivie des 
5 articles plus grêles que ceux de l’autre fouet (fig. 18). 
Des 7 articles de la base s'élève une touffe de nombreux 
cylindres olfactifs (fig. 20), incolores, à parois minces chi- 
lineuses, vaguement articulés, sans barbules, ressemblant 
un peu à certaines algues filamenteuses et finissant en pointe 
mousse. | 

L'article basilaire des antennules contient, non loin de 
son extrémité postérieure, un ofocyste de forme irrégulière, 
transparent, où on distingue, à travers les parois de l’article, 
une rangée de poils très fins et plusieurs grains de sable 


234 DE SAINT-JOSEPH. 


groupés ensemble, tenant lieu d’otolithes. Sur la face infé- 
rieure de l’article, l’otocyste est dominé par une lèvre courbe 
garnie de poils qui semble en indiquer l'entrée (fig. 21). 

La mandibule (fig. 22) est une tige épaisse de chitine 
brune, longue en tout de 1 millimètre, s’élargissant anté- 
rieurement en une plaque masticatrice plus claire, convexe 
du côté tourné vers la bouche et découpée en 3 dents : la 
plus basse plus saillante, et les 2 supérieures très petites. 
Au dos de la plaque masticatrice est fixé un palpe à 3 ar- 
ticles dont le dernier, en forme de palette ovale, porte à sa 
partie antérieure de courts poils pennés. 

La 1" mazrille (fig. 23) consiste en 2 lacinies garnies de 
poils courts pennés et un palpe inarticulé recourbé comme 
un doigt et terminé par 2 poils raides, unis, courts. La 
lacinie interne est plus large et la lacinie externe plus 
étroite ; le palpe est situé près de la base de celle-er. 

La 2°* maxille (Gg. 24) comprend : 1° une lacinie interne 
découpée en 2 lobes dont l’inférieur est plus grand que 
l'autre ; 2° une lacinie externe, garnie comme la précédente 
* de poils plumeux (fig. 25) disposés sur 2 rangs, et découpée 
aussi en 2 lobes dont l'inférieur est ici le plus petit ; 
3° au-dessus de la lacinie externe, un palpe oblong avec 
quelques poils pennés à la partie antérieure. En arrière de 
tout cet endopodite, s'élève un exopodite faisant fonction 
de scaphognathite, qui est une grande lame mince bordée 
partout de, poils plumeux, arrondie en haut et se terminant 
en bas en angle obtus. 

Le 1°” marillipède (fig. 26) se compose d’un exopodite assez 
large, recourbé comme un doigt et d’une seule lacinie étroite, 
oblongue, bordée comme l’exopodite de poils plumeux. Je 
ne puis assurer s'il y a un palpe comme chez la Porcellana 
longicornis Pennant. 

Le 2°° maxillipède (fig. 27) a un coxopodite, un basidiopo- 
dite et un ischiopodite de petite taille, suivis d’un méropo- 
dite qui est plus grand que chacun d’eux et que chacun des 
3 derniers articles : carpopodite, propodite et dactylopodite. 


INVERTÉBRÉS MARINS DES COTES DU SÉNÉGAL. 239 


Tous ces articles sont assez larges comparativement à leur 
longueur ; ils ont tous, du côté interne, des poils plumeux, 
qui deviennent beaucoup plus fournis et longs au propodite 
et au dactylopodite où ils forment une touffe retombant du 
côté interne. Un large exopodite plus haut que tout l’endo- 
podite, se détache du basidiopodite et allant en s’amincissant 
vers son extrémité antérieure se termine par un flagelium 
inarticulé. Il mesure 1*°,92 de long, flagellum compris, 
et 0"",42 de large dans sa partie la plus large. Il y a des 
poils pennés assez clairsemés sur les 2 bords et sur la 
ligne médiane de l’exopodite et aussi à l'extrémité du 
flagellum. > 

Le 3%° maxillipède (fig. 28) (patte mâchoire externe) qui à 
en tout 4 millimètres de long est beaucoup plus important 
que les autres pièces buccales ; il les recouvre toutes comme 
les battants d’une porte ets’avance jusqu’au-dessousdu front. 
Le coxopodite massif est suivi d’un basidiopodite court. 
L'ischiopodite très large (0,84), long de 1**,08, est échan- 
eré en avant pour l'insertion du méropodite; du côté 
interne, il est renflé, arqué et creux en dessous. Le méro- 
podite long de 0"",84 à sur son bord interne un lobe en 
demi-lune creux aussi en dessous. La carpopodite est à peu 
près de même longueur, le propodite ovale plus court (0°",60) 
et enfin le dactylopodite plus étroit est près de moitié 
moins long que le propodite. Il y a des poils plumeux du 
côlé interne au coxopodile, au basidiopodite, à la partie la 
plus basse de l’ischiopodite (en haut ils sont filiformes etpeu 
nombreux), et aux 4 articles suivants où ils vont toujours 
augmentant de nombre et de taille jusqu'à former au pro- 
podite et au dactylopodite une touffe épaisse rétombant du 
côté interne comme au 2° maxillipède. Quand le maxillipède 
est au repos, les articles antérieurs sont repliés sous le 
lobe creux du méropodite et la plaque creuse de l’ischio- 
podite. Mais quand il se déploie, il dépasse beaucoup le 
front, au devant duquel il décrit un demi-cercle. Du basi- 
diopodite .se détache un exopodite de même forme et de 


236 ; DE SAINT-JOSEPH. 


Æi 


même taille que celui du 2*° maxillipède avec un peu moins 
de poils. 

A la {°° paire de pales thoraciques, dans les deux sexes, 
l’une des deux pattes est plus forte et plus longue que 
l’autre, tantôt à droite, tantôt à gauche, mesurant 12°°,5 
à 13 millimètres de long, tout compris, chez les femelles, 
et 10 millimèires chez les mâles, tandis que la plus courte 
n’a que 9 millimètres chez les femelles et 8 millimètres 
chez les mâles. 

A la patte la plus forte (fig. 15), dans les deux sexes, le 
coxopodite, le basidiopodite surtout et l’ischiopodite ter- 
miné en biseau à sa parlie antérieure sont de très petite 
taille, cachés sous la carapace, et on ne les voit bien qu'en 
observant l’animal en dessous. 

Le méropodite plus large et aussi long {1*°,5 chez les 
femelles) que les 3 articles précédents réunis se termine à 
sa face inférieure du côlé externe, au-dessus de l'articulation 
de l’ischiopodite, par une très petite dent pointue et à sa 
face supérieure du côté interne par un prolongement 
recourbé en croc très émoussé, aplati, creux en dessous, qui 
s'applique sur la base du carpopodite.… 

Le carpopodite caractéristique, très arqué du côté interne, 
est large comparativement à sa hauteur (3**,5 de large 
sur 3°°,5 ou 4 millimètres de haut, 2°°,5 de large sur 
3 millimètres de haut chez les femelles ; 2°°,5 de large sur 
3 millimètres de haut chez les mâles). Le bord interne paraît 
légèrement crénelé, ce qu’on n'aperçoit qu'au microscope el 
entre chaque crénelure s'élève un poil plumeux (fig. 29); il 
est creux en dessous pour que le propodite en se repliant 
puisse s’y loger comme sous le méropodite. 

Le propodite, presque aussi long que tous les articles pré- 
cédents réunis, est long de 5*",5 et quelquefois de 6 milli- 
mètres chez les femelles. Les doigts ont 2 millimètres de 
long et la main renflée presque le double. Celle-ci qui 
a 2**,5 de large est convexe et unie à la face inférieure; à 
la face supérieure, une ligne peu saillante, rompant la con- 


INVERTÉBRÉS MARINS DES COTES DU SÉNÉGAL. DST 


vexité de la main et partant de l'articulation du carpopodite 
se prolonge jusqu'à l'articulation du doigt mobile où elle 
se termine par une petite dent obtuse plate. Les 2 doigts 
ne sont pas disposés l’un en face de l’autre sur un plan hori- 
_zontal; ils le sont sur un plan presque vertical, le doigt 
mobile dominant le doigt immobile placé au-dessous de lui. 
Étant arqués, ils ne s'appliquent l’un contre l’autre, lors- 
qu'ils se referment, que par leur pointe. Souvent même le 
doigt mobile est tellement arqué qu'ils ne se rejoignent 
pas. Le doigt immobile a la partie externe convexe garnie 
de petits denticules qui vont en décroissant de taille de la 
pointe à la base du doigt et ne persistent pas plus loin; mais 
les longs poils plumeux qui les cachent et les recouvrent 
continuent sur la partie externe de la main jusqu'à l’arti- 
culation du carpopodite. Le côté tranchant du doigt immobile 
est concave avec une grosse dent près de la base, et de très 
fins denticules y faisant suite. Le doigt mobile dont le dos 
est lisse a de fins denticules du côté concave et une dent 
presque aussi grosse que celle du doigt immobile non loin 
de sa pointe terminale. C’est la disposition la plus fréquente ; 
mais quelquefois les grosses dents sont en regard l’une de 
l’autre à -la base de chaque doigt, les empêchant de se 
rejoindre au bout ou, plus rarement, la grosse dent du 
doigt immobile n’est pas à sa base mais non loin de son 
extrémité antérieure, et alors celle du doigt mobile est à sa 
base. Il n’y a en général qu’une touffe de poils plumeux 
entre les bases des 2 doigts. Le bord interne du propodite 
et les 2 bords du carpopodite et du méropodite ont quelques 
poils plumeux peu nombreux qui le deviennent davantage à 
l’ischiopodite, au basidiopodite et au coxopodite. Tous les 
articles ont à leur face supérieure de très petites rugosités 
qui retenant des particules de vase donnent une teinte légè- 
rement brune à cette face, tandis que la face inférieure 
convexe parfaitement, lisse a la blancheur de la porce- 
laine. 

La patte la plus petite, dans les deux sexes (fig. 15), est 


238 DE SAINT-JOSEPH. 


sauf la taille, la longueur et la largeur relative des articles 
(le carpopodite na plus que 2 millimètres de large sur 
2"%,5 de haut dans les 2 sexes) conformée comme la plus 
grosse palie qui vient d’étre décrite; cependant elle est 
plus poilue. Les 2 doigts sont garnis de poils tout du long. 
sur leur face supérieure ; ils ne sont pas arqués et n'ont 
pas de grosse dent du côté concave. Il en résulte qu’ils se 
joignent quand ils se referment et qu'ils s'appliquent l’un 
contre l’autre dans toute leur longueur. Ils sont plus longs 
relativement à la main que dans la grosse patte ayant 
2 millimètres de long et la main seulement 2°*,5. 

Les. 2*,3"% el 4" paires de pattes thoraciques (pattes 
ambulatoires), longues de 6 millimètres chez les femelles, 
couvertes de longs poils plumeux aux 2 bords en ont aussi 
quelques-uns à la face supérieure et sont blanches à la face 
inférieure qui est lisse. Elles sont fixées comme la 1°° paire 
de pattes au plastron sternal, d’un blanc crayeux, concave 
et profondément échancré en arrière (fig. 30). Le coxopo- 
dite et le basidiopodite sont très courts (fig. 31); l’ischiopo- 
dite est plus long du côté interne de la patte où il est 
terminé en biseau. Le méropodite élargi a 1°°,40 de large 
et 2 millimètres de long ; le carpopodite et Le propodite sont 
beaucoup moins larges et près de moitié moins longs 
et le dactvlopodite très court. Celui-ci se termine par 
2 griffes pointues, un peu recourbées, placées sur le même 
plan horizontal l’une derrière l’autre, la postérieure plus 
petite que l’antérieure (fig. 32). Plus bas, du côté interne 
du dactylopodite, il Y a une épine presque horizontale. 
Quelques poils courts, raides et unis s'élèvent au-dessus 
des 2 griffes à la face supérieure du dactylopodite et aussi en 
avant de l’épine. La partie antérieure du propodite est 
armée du côté interne de 2 gros crocs disposés sur une 
même ligne et suivis d’un croc semblable placé au-dessous 
d'eux comme chez. la Porcellana (Pelyonyx) biunquiculata 
Dana. Les pointes de ces 3 crocs sont dirigées en l'air, dans 
la direction des griffes du dactylopodite, ce qui constitue un 


INVERTÉBRÉS MARINS DES COTES DU SÉNÉGAL. 239 


appareil préhenseur puissant quand le dactylopodites’abaisse 
sur le propodite et ce qui permet à l’animal de s’accro- 
cher soit au tube, soit au corps de la Loimia medusa. 

C'est dans le coxopodite de la 3" paire de pattes thora- 
ciques, tout contre le plastron sternal, que s'ouvre le pore 
génital de la femelle. 

La 5" paire de pattes thoraciques (fig. 33) est fixée à une 
bande transversale chitineuse, calcifiée, étroite, séparée du 
plastron sternal auquel elle fait suite, et insérée au-dessous 
de son échancrure postérieure. La patte, grêle, longue 
de 4*°,60 en tout chez les femelles a un coxopodite et un 
basidiopodite courts, un ischiopodite long de 0"°,60, un 
méropodite plus large, long de 1*",70, un carpopodite de 
1#°,45 et un propodite de même longueur que l'ischio- 
podite, fendu à son extrémité en deux doigts courts égaux, 
très poilus, appliqués l’un contre l’autre. Il y a quelques poils 
pennés droits et courts sur les bords du méropodite. A 
la partie antérieure du carpopodite, près de l'articulation du 
propodite et sur tout le propodite, les poils ont une forme 
tout à fait différente. La tige, d'abord nue sur une certaine 
longueur, est plus large (0°°,0075); puis, elle est finement 
pectinée au bord d’un seul côté et se termine en pointe 
très amincie (fig. 35). Ces poils rappellent les soies de cer- 
tains Annélides polychètes (l'article des soies en arête des 
Néréidiens par exemple). À la partie antérieure du doigt 
externe du propodite, il sy mêle 5 à 7 gros poils longs 
de 0”*,40 (fig. 36)ayant une large tige droite nue, de 
0°",15 delarge, qui s’amineit ensuite pour se recourber en 
faucille ét se terminer, après la faucille, par une pointe droite 
nue, filiforme. Celte faucille est garnie, d’un seul côté 
(fig. 37), de palettes chiniteuses, arrondies à leur extrémité 
antérieure qui est libre, encastrées dans la tige du poil à 
leur base, assez espacées d’abord et longues de 0**,012, puis, 
diminuant de taille et devenant très serrées ; elles semblent 
destinées an brossage de la chambre branchiale. Ces poils 
divers du dactylopodite de la 5% paire thoracique se re- 


240 DE SAINT-JOSEPH. 


trouvent chez les Galatheidæ et les Porcellanidæ de nos 
côtes. Les 3 derniers articles de cette 5" paire sont repliés 
en Z sur le dos à la base de l'abdomen. | 

C’est du côté interne du basidiopodite que s'ouvre le pore 
génital chez les mâles. 

L'abdomen (fig. 38), large et aplati, se compose de 7 seg- 
ments dont le 1” est plus étroit el moins haut. Les 4 seg- 
ments suivants sont à peu près de même taille tous les 4 
(2°*,40 de large et 0"*,50 de haut). Ces 5 1° segments ont 
les bords garnis de longs poils plumeux. Le 6” et avant- 
dernier est échancré de chaque côté à sa partie antérieure, 
et dans chacune de ces échancrures sont articulées sur un 
pédoncule 2 palettes ovales allongées, garnies de longs 
poils plumeux, qui peuvent se déployer au dehors, et des- 
cendent presque aussi bas que le telson pour former avec 
lui une nageoire en éventail. Le telson ou 7" et dernier 
segment, haut de 1,45, consiste en une pièce triangulaire 
médiane, dont le sommet. très obtus est dirigé vers le bas. 
Cette pièce est entourée sur les côtés et en arrière par 
2 paleites ovales qui lui sont soudées et l'embrassent, assez 
semblables aux 2 palettes libres du 6" segment, mais 
coupées dans leur dernier tiers par un sillon transversal. 
Ces 2 palettes du telson sont articulées sur un petit pédon- 
cule qui dépend encore du 6" segment et qui fait suite au 
pédoncule plus gros des 2 palettes libres. 

Chez les mâles, il y a une seule paire de fausses pattes 
abdominales fixées en dessous du 2" segment de l’abdomen 
(fig. 39). Elles sont longues de 1°*,68 avec 2 articles aussi 
longs l’un que l’autre, l’inférieur très grèle (0**,10 de large) 
sans poils, le supérieur plus large (0"*,18) terminé par un 
bouquet de poils sans barbules. 

Chez les femelles (fig. 40), il y en a 2 paires, l’une au 4”? 
et l’autre au 5°° segment. Plus longues que celles des mâles, 
et aussi larges que le dernier article de celles-ci, elles ont 
4 articles. À la partie antérieure du 2” et du 3", il y à de 
très longs poils sur lesquels, avec de forts grossissements, 


INVERTÉBRÉS MARINS DES COTES DU SÉNÉGAL. 241 


on découvre de très fines barbules latérales, se recourbant 
en arrière (fig. #1) quand elles sont mouillées, ce qui doit 
probablement leur servir à retenir les œufs qui ont 0°*,56 
de diamètre. 

Les branchies sont, comme d'ordinaire chez les Porcella- 
niens, au nombre de 14 dechaque côté : 2 arthrobranchies au 
3% maxillipède et aux 4 1° pattes thoraciques, 1 pleuro- 
branchie aux 4 dernières pattes thoraciques, de sorte que la 
5" patte n'a en tout qu'une pleurobranchie. Ces branchies 
ont la forme de phyllobranchies, soit un axe, avec 2 rangées 
parallèles de feuilles minces et plates, en ovale allongé, 
empilées comme les feuillets d’un livre. La pleurobranchie 
de la 5” patte thoracique a 1 millimètre de long, et se 
compose de 2 rangées d'environ 20 feuilles qui vont en dé- 
croissant de hauteur à chaque extrémité, et dont celles du 
milieu qui sont les plus grandes ont 0**,40 de haut (fig. 33, 
a et 34). 

Ens’en tenant aux différences principales, notre Polyonyx 
s’écarte des autres espèces de ce genre sur les points qui 
vont être notés. 

Le Polyonyr macrocheles Gibbes (1) de Newport et des 
côtes de la Caroline est une espèce peu poilue, de 12°°,5 de 
large, sur 9 millimètres de long, avec un carpopodite long 
et étroit à la 1" paire de pattes thoraciques, aussi long que 
la carapace, d’après Gibbes. 

Le Polyonyr biungquiculatus Dana (2), de provenance in- 
connue (3), espèce peu poilue, de petite taille, un peu plus 
large que longue, a le rostre frontal et les 2 angles orbi- 


(1) Porcellana macrocheles. Gibbes : On the carcinological collections of 
the U. S. and description of new species (Proceed. of the American assoc. for 
advancement of science, 1850, p. 191. — Faxon, On some young stages in the 
development of Hippa, Porcellana and Pinnixa (Bull. of the Museum of comp. 
Zool. at Cambridge, t. V, 1879, p. 260 et 261, et pl. IE, fig. 11-21). 

(2) Porcellana biunguiculata. U. S. exploring expedilion during the years 
1838, 1842, under the command of Charles Wilkes : Dana, Crustacea, t. XI, 
in-4°, Philadelphia, 1852, p. #11 et atlas in-fol. pl. XXVI, fig. 1. 

(3) D’après Henderson, il y en à des exemplaires au British Museum 
venant du golfe de Suez et des Seychelles. 


ANN. SC. NAT. ZOOL. x llO 


242 DE SAINT-JOSEPH. 


taires pointus, le carpopodite de la 1“ paire de pattes tho- 
raciques plus de deux fois plus long que large, pas de poils 
entre les doigts de la main de la plus grosse de ces pattes, 
mais seulement entre les doigts de la plus petite, les 2 griffes 
terminales du dactylopodite des pattes ambulatoires très 
écartées l’une de l’autre, la plus grosse placée en arrière, et 
la plus petite en avant. 

Le Polyonyx Sinensis Süimps. (1), petite espèce des mers 
de Chine de 3"",5 de haut, sur 5 millimètres de large, a la 
carapace un peu quadrangulaire à angles arrondis, le car- 
popodite de la 1" paire de pattes thoraciques presque aussi 
long que la main, le doigt mobile plus court que l’immobile, 
les pattes ambulatoires sans poils avec un dactylopodite ter- 
miné par 3 griffes. 

Le Polyonyx Creplini Fr. Müll. (2) de Desterro est voisin 
du P. hunguiculatus Dana, d’après une lettre de A. Milne 
Edwards à Fr. Müller. Je ne connais pas d'autre détail 
sur cette espèce. 

Le Polyonyr nitidus Lock. (3) des côtes de la Basse-Cali- 
fornie à 10 millimètres de large sur 7 millimètres de long, 
le front entier et droit, les 2 1"* pattes thoraciques égales, 
avec un carpopodite deux fois plus long que large, le doigt 
immobile de la mair plus long que le mobile, le dactylopo- 
dite de la 1" patte ambulatoire avec 4 à 5 griffes, qui ne 
sont plus qu'au nombre de 3 aux 2 pattes suivantes. 

Le Polyonyx transversus Hasw. (4), des côtes d'Australie, 
a la carapace beaucoup plus large (11 millimètres) que 
longue (8 millimètres), avec le bord postérieur couvert de 


(1) Stimpson, loc. cit., suprà, p, 244. 

(2) Bruchstücke zur Naturg. der Bopyriden (Jenaische Zeits. für Medicin 
und Naturw. t. VI, 1872, p. 54). 

(3) Lockington. Remarks on the Porcellenidea of the W. coast of N. Ame- 
rica (Annals of nat. hisl., 5e série, t. Il, 1878, p. 415). 

(4) Porcellana transversa. Haswell, Australian Decapods (Proceed. Linnean 
Soc. of New S. Wales, t. VI, 1882, p. 759). — Catalogue of Australian Crus- 
tacea. The Australian Museum Sydney, in-8°, 1882, p. 150. — De Man, 
Report on Podophthalmous Crustacea of the Mergui Archipelago (Journal of 
the Linn. soc., t. XXII, 1888, in-8°, p. 222). 


INVERTÉBRÉS MARINS DES COTES DU SÉNÉGAL. 243 


raies parallèles, le carpopodite de la 1" paire de paltes 
thoraciques une fois et demie plus long que large et le mé- 
ropodite avec des raies transversales. 

Le Polyonyx obesulus (White) Miers (1) de l'océan Paci- 
fique indien et des côles de l'Australie, large de 4,75 à 
5 millimètres, sur 3*°,3/5 de long, (8"",5 de large sur 6"*,2 
de haut chez les femelles d’après Henderson), a le rostre 
arrondi et non pointu, le carpopodite de la 1 paire de 
pattes thoraciques une fois et demie plus long que large, 
3 grilles terminales au dactylopodite des pattes ambula- 
toires. 

Le Polyonyx Euphrosyne de Man (2), de l'archipel de 
Mergui, a 13°°,5 de large, sur 9*°,5 de long, l’abdomen plus 
long que la carapace, les 2 pattes thoraciques antérieures à 
peu près égales, avec un carpopodite une fois et demie 
plus long que large, le front assez semblable à celui du 
P. obesulus. 

Le Polyonyx carinatus Ortm. (3) des mers du Japon à 
carapace ronde très petite (2**,5 environ), a le front presque 
droit, les 2 pattes thoraciques égales, avec un méropodite 
ayant un prolongement triangulaire pointu à son bord anté- 
rieur interne, et un carpopodite plus long que large, avec { ou 
2 dents au milieu de son bord interne, le dactylopodite des 
pattes ambulatoires terminé par une grande griffe au-dessous 


(1) Report on the Zool. collect. made in the Indo Pacific Ocean during the 
voyage of H. M. S. Alert, 1881-1883. Miers, Crustacea, p. 212. — De Man. 
Bericht über die von D' Broch im Indischen archipel gesammelten Decapoden 
und Stomatopoden (Archiv. für natur., 1887, p. 425). — Henderson. A con- 
tribution to Indian carcinology (Trans. Linn. soc. 2e série, t. V, 1893, 
p. #30. — De Man. Bericht über die von H. Schiffscapitain Storm zu Atjeh an 
den westlichen Küsten von Malakka, Borneo und Celebes sowie in der Java 
See gesammelten Decapoden und Stomatopoden Ilit Theil (Zool. Jahrb. 
Abth. Systematik, t. IX, 1896, p. 381). — Polyonyæ biunguiculatus Dana. 
Semon, Zool. Forsch. in Australien uud Malayischen Inseln. Ortmann, Crus- 
tacea, t. V, gr. in-4°, 1894, p. 30. 

(2) De Man. Report on Podophthalmous Crustacea of the Mergui Archipe- 
lago (Journal of the Linn. Soc., t. XXII. 1888, in-8°, p. 221 et pl, XV, 
fig. 1-3). 

(3) Ortmann. Die Decapoden-krebse des Strasburger Museums (Zool. Jahrb. 
Abth. Syst.,5. NI, 1892; p. 268 et pl'XIT; fig, 2). 


244 DE SAINT-JOSEPH, 


de laquelle il y en a une plus petite, suivie du côté interne de 
quelques denticules. 

Le Polyonyx tuberculosus Hend. (1) d'Amboine, qui a été 
peut-être décrit par de Man comme Po/. sp. dans les 
Archio für Naturg., 1887 (loc. cit.suprà p.424 et pl. XIX, fig. 1) 
et dénommé incidemment par lui {uberculosus, a 8 milli= 
mètres de large sur 7°°,3 de long, des tubercules au car- 
popodite et au propodite des pattes antérieures thoraciques, 
le bord interne du carpopodite de ces pattes avec des dents 
et le dactylopodite des pattes ambulatoires avec 4 griffes. 
L'espèce de de Man n’a que 4 millimètres de large. 

Le Polyonyx acutifrons de Man (2) de Suez et d’Amboine 
à peu près de même taille que le P. obesulus a le rostre et les 
angles orbitaires pointus comme le P. Hunguiculatus Dana, 
le carpopodite de la 1" paire de pattes thoraciques allongé 
relativement à sa largeur, les doigts plus longs que la main, 
une crête sur la face interne dela main, 3 griffes terminales à 
peu près semblables à celles du P. obesulus au dactylopo- 
dite des pattes ambulatoires. 

Notre Polyonyx ne répond done exactement à aucune 
autre espèce du genre. Il y a lieu d’en faire une espèce nou- 
velle à laquelle je donne le nom de Polyonyx Bouneri et dont 
les caractères principaux sont : 

Espèce poilue de petite taille, à carapace un peu plus 
large que haute. Front rabatlu à rostre triangulaire pointu 
et angles latéraux des orbites arrondis. Abdomen de même 
longueur que la carapace. Pattes antérieures thoraciques 
inégales avec carpopodite arqué du côté interne, plus large 
que dans les autres espèces de Polyonyx relativement à sa 
longueur, et les 2 doigts de la plus grosse patte environ 
moitié plus courts que la main. Dactylopodite des 3 paires 
de pattes ambulatoires terminé par 2 griffes placées sur le 

(1) Henderson. Indian carcinology loc. cit., Suprà, p. 431. 

(2) De Man. Zool. Jahrb. Abth. Syst., loe. cit., suprà, 1. IX, 1896, p. 384 et 
fig. 49.— Polyonyæ biunguiculatus. Miers. Report Alert. loc. cit., suprà, p. 559. 


— Polyonyx biunguiculatus. De Man. Archiv für Naturg., 1887, loc. cit. 
supra, p. #21. 


INVERLTÉBRÉS MARINS DES COTES DU SÉNÉGAL. 245 


même rang l’une derrière l’autre, dont la postérieure est plus 
petite ; une épine au-dessous des griffes du côté interne 
du daclylopodite. 

Les Polyonyx sont des crustacés des mers chaudes qui 
mènent souvent une vie parasitaire. Ainsi, sans parler de 
notre P. Bouvieri, le P. Euphrosyne vit dans le tube d’un 
Annélide que de Man ne nomme pas, le P. {ransversus dans 
le siphon d'un Aspergillum, le P. Creplini dans le tube d’un 
Chétoptère, le P. obesulus dans une éponge, l’Hippo- 
spongia anomala Poléjaef (1). Andrews (2) trouve à Beaufort 
des Porcellana et des Pinnixa dans les tubes du Chætopterus 
pergamentaceus Cuv. (C. Varioperdatus Ren.), en général, un 
mâle et une femelle dans chaque tube. Il serait intéressant 
de vérifier si ces Porcellana ne seraient pas des Polyonyx. 


Outre les animaux du Sénégal qui viennent d’être déerits, 
M. Félix Mesnil a bien voulu me remettre äussi quelques 
Annélides polychètes recueillis à Dakar par M. le Docteur 
Marchoux et conservés dans l'alcool. [ls appartiennent à 
3 espèces des côtes de la France. Ce sont : 


SYLLIS (TYPOSYLLIS) VARIEGATA Gr. (3). 


Un exemplaire entier de 12 millimètres de long et 91 
segments ayant conservé la coloration caractéristique de 
l'espèce. Semblable en tout aux animaux de Dinard. 


(1) Henderson. Report on the Anomoura collected by H. M.S. Challenger, 
t. XX VIT, 1888, p. 115. 

(2) Andrews. Report upon the Annel. Polych. of Beaufort North Carolina 
(Proceed. U. S. Nat. Museum, t. XIV, 1891, p. 291). 

(3) Voir pour la bibliographie et la description : Annél. Polych. des 
côtes de Dinard, 1'° partie (Ann. des Sc. Nat., 7n° série. t. [, 1887, p. 146). 


246 DE SAINT-JOSEPH. 


Manche. Atlantique. Méditerranée. Mer Rouge (1). Détroit 
de Magellan (2). 


EucaLrA viripis Müll. (3). 


Un exemplaire entier de 33 millimètres de long, sur 
2 millimètres de large et 150 segments, devenu brun dans 
l'alcool. 

Mers du Nord. Manche. Atlantique. Méditerranée. 


TRELEPUS SETOSUS Qfg. (4). 


Deux exemplaires en mauvais état, incomplets, décolorés ; 
l’un est trois fois plus gros que l’autre. Ils n’ont tous deux 
que 33 segments tous sétigères ; la fin du corps manque. 
Les écussons, au nombre de 20, sont mieux marqués qu'aux 
exemplaires de Dinard, les plaques onciales ont 0**,075 de 
haut, vues de face, et sont entièrement semblables à celles 
que jai figurées. 

Manche. 


(1) Gravier. Contribution à l’étude des Annél. Polych. de la mer Rouge 
(Nouvelles Archives du Muséum d'Histoire naturelle 4e série, t. II, 1900, p. 158). 

(2) Ebhlers. Magellanische Anneliden gesammelt während der Schwedis- 
chen Expédition nach den Magellansländern. (Gôttingische Nachrichten Math. 
Phys. Klasse, in-8°, 1900, p. 212). 

(3) Voir pour la bibliographie et la description : Annél. Polych. des côtes 
de Dinard, 2%e partie (Ann. des Sc. Nat., 7° série, t. V, 1888, p. 283). 

(4) Voir pour la bibliographie et la description : Annél. Polych. des côtes 
de Dinard, 3° partie (Ann. des Sc. Nat., 7ne série, t. XVII, 1894, p. 230 
et pl. X, fig. 259-262). 


EXPLICATION DES PLANCHES 


PLANCHE VII. 


Fig. 1-7. — Lycastis Senegalensis N. S. 


Fig. 1. — Têle et partie antérieure. X 18. 

Fig. 2. — 1°" pied. X 36. 

Fig. 3. -- 102€ pied. X 21. 

Fig. 4. — Pied de la fin du corps. X 25. 

Fig. 5, — Cirre dorsal bifurqué. 

Fig. 6. — Soie en serpe hétérogomphe. X 320. 
Fig. 7. -- Une des 2 mâchoires. X 10. 


Fig. 8-9. — Loimia medusa Sav.? 
Fig. 8. — Plaque onciale d'une des rangées simples antérieuresthoraciques 
Vue de côté. X 210. 
Fig. 9. — La même vue de face. X 210. 


Fig. 10. — Partie antérieure du tube d’un petit Chétoptérien. X 4. 


Fig. 11-14. — Liorynchus uncinatus N.S. 


Fig. 11. — Partie antérieure. X 50. 
Fig. 12. — Partie postérieure. X 50. 
Fig. 143. — Crochet vu de côté. X 330. 
Fig. 14. — Crochet vu de face. X 330. 


Fig. 15-18. — Polyonyx Bouvieri N.S. 


Fig. 15. — Femelle de 522,5 de large sur 422,5 de haut. X 3. 

Fig. 16. — Front vu de face. -- a, antennule; b, œil; ce, prolongement du 
4e article basilaire de l’antenne; d, glande antennaire; e, 1°" article 
basilaire de l’antenne. X 8. 


Fig. 17. — Antennule. — a, poils pennés; b, otocyste vu par transpa- 
rence. X 25. 

Fig. 18. — Le plus long des 2 fouets de l’antennule. — 4, cylindres olfac- 
SSD 


PLANCHE IX. 
Fig. 19-41, — Polyonyx Bouvieri N.S. 


Fig. 19. — Portion d'un poil penné de l'extrémité du dernier article de 
l’antennule. X 270. 


248 DE SAINT-JOSEPH. 


Fig. 20. — Extrémité d’un cylindre olfaclif. X 270. 
Fig. 21. — Otocyste de l’article basilaire de lPantennule vu par transparence 


et par la face inférieure de l’article. — a, lèvre poilue. X 60. 

Fig. 22. — Mandibule. X 40. 

Fig. 23. — Première maxille. — a, lacinie interne; b, lacinie externe; 
c, palpe. X 28. 

Fig. 24. — Deuxième maxille. — a, lacinie interne à 2 lobes; b, lacimie 


externe à 2 lobes; c, palpe; d, exopodite. X 20. 

Fig. 25. — Portlion d’un poil plumeux d’une des lacinies. X 270. 

Fig. 26. — Premier maxillipède. X 12. 

Fig. 27. — Deuxième maxillipède. — a. exopodite. X 21. 

Fig. 28. — Troisième maxillipède. — a, exopodite. X 12 1/2. 

Fig. 29. — Portion du bord interne du carpopodite de la 1r° paire de pattes 
thoraciques. X 35. 

Fig. 30. — Plastron sternal.— a, coxopodites de la 3e paire de maxillipèdes; 
b, coxopodites des 4 premières paires de pattes thoraciques; c, pore génilal 
femelle; d, bande sternale de la cinquième paire de pattes thoraciques; 
e, cinquième paire dont les derniers articles ne sont pas représentés. X 6. 

Fig. 31. — Patte ambulatoire. X 10. 


Fig. 32. — Partie antérieure du propodite et dactylopodite d’une patte 
ambulatoire. X 41. 

Fig. 33. — Cinquième patte thoracique. — «a, branchie; b, bande ster- 
nale. X 10. 


Fig. 34. — Une feuille branchiale. X 42. 

Fig. 35. — Extrémité d’un poil pectiné du propodite et du dactylopodite de 
la cinquième patte thoracique. X 260. 

Fig. 36. — Poil en faucille du dactylopodite de la cinquième patte thora- 
cique. X 250. 

Eig. 37. — Quelques palettes du poil en faucille les plus rapprochées de la 
base du poil. X #90. 

Fig. 38. — Les trois derniers segments de l’abdomen. X 7. 

Fig. 39. — Fausse patte abdominale d’un exemplaire mâle. X 20. 

Fig. 40. — Fausse patte abdominale d’un exemplaire femelle. X 20. 

Fig. #1. — Portion d’un poil du deuxième article de cette patte. X 260. 


LES 
PALÆMONIDE DES EAUX DOUCES 
DE MADAGASCAR 


Par M. H. COUTIÈRE. 


La faune carcinologique des eaux douces comprend à Ma- 
dagascar trois groupes principaux, sur lesquels nos con- 
naissances sont actuellement très inégales. Alors que 
les Telphusidæ, avec les genres Telphusa, Paratelphusa, 
Deckenia, et les Astacidæ, avec le très remarquable As/a- 
coïdes Madagascariensis, ont été l’objet detravauximportants, 
les Eucyphotes, appartenant aux familles des Palæmonidæ 
et des Atyidæ, nous sont encore très peu connus. M. A. Gran- 
didier ayant bien voulu me confier l'étude des Crustacés 
de Madagascar (1), j'ai cru devoir consacrer cette étude 
au genre Palæmon, très abondamment représenté dans la 
grande île. 

Les Palæmonidæ de Madagascar ont été l’objet, en 1847, 
d'un travail de Hoffmann, à l’aide des matériaux recueillis 
par Pollen et Van Dam. 

Les six espèces que fit connaître cet auteur sont toutes 
synonymes d'espèces connues à l’époque; bien plus, quatre 
d'entre elles, les P. Mayottensis, Reunionnensis, longimanus, 
Madagascariensis, désignent les unes et les autres Le P. /ar 


(1) Ce travail est destiné à former l’un des chapitres du volume consacré 
aux Crustacés dans l'Histoire physique, naturelle et politique de Madagascar, 
par M. À. Grandidier. Paris, Imprimerie Nationale. 

: x11, 167 


250 H. COUTIÈRE. 


Fabr. le P. A/phonsianus est synonyme du P. dispar von 
Martens; enfin, le P. parvus est probablement un jeune 
de la même espèce. Ainsi décrites comme nouvelles, ces 
espèces ne nous ont apporté aucune notion sur les rapports 
de la faune carcinologique malgache avec celle des autres 
régions du globe (10). 

Lenz et Richters ont surtout étudié les Brachyures de 
Madagascar. Ils font remarquer seulement la synonymie 
probable des P. longimanus, Mayottensis, Reuniensis, 
Hoffmann (16, 7, 8, 15). 

Beaucoup plus récemment, Hilgendorf a fait connaître un 
curieux Palæmonidé, le Bithynis Hildebrandi (30, 244), 
représenté dans les rivières chiliennes par une espèce 
très voisine, le B. Gaudichaudi Milne-Edwards. 

En revanche, les Palæmonidæ du bassin indo-pacifique 
ont été l’objet de très importants travaux : Hilgendorf (9, 11, 
26, 30, 44) nous a fait connaître ceux de l'Afrique orientale; 
de Haan (1), Dana (3), Stimpson (4), Heller (5, 6), von 
Martens (8), Hess (7), Miers (13), Sp. Bate (20), Richters (14), 
Ortmann (21, 22, 27), Henderson (25), Thallwitz 25); 
Nobili (45, 48, 49) et surtout de Man (12, 18, 19, 24, 35, 36) 
ont décrit les espèces de l'archipel indo-malais, du Japon, 
de l'Océanie, avec une abondance de texte et de figures 
qui rendent aisée, et très inslructive, la comparaison avec 
les formes malgaches. 

J'ai eu à ma disposition, pour l'étude de ces dernières, 
une importante collection comprenant 14 espèces, et certai- 
nement encore bien incomplète. Elle est due à MM. A. Gran- 
didier, Humblot, Cattat, Mocquerys, Alluaud, Bastard, 
Maria ; enfin et surtout à M. G. Grandidier, quia récemment 
parcouru le sud-ouest de Madagascar. 

Trois de ces espèces sontnouvelles pour la serence ; je les 
ai brièvement décrites dans des notes antérieures (49, 46, 
47). Deux autres,le P. dolichodactylus, Hilg. et Le P. lemidac- 
tylus, Hilg. existaient dans la collection (186%) bien avant 
qu'Hilgendorf ne les décrivit (1875). 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 251 


. DISTRIBUTION. 


ESPÈCES 
1. P. (Macrobrachium) lepidactylus Hilg. | Archipel malais, Fidji (?), Côte orientale 
— P. lepidactyloides de Man. d'Afrique, Madagascar. 

2. P. (Macrobr.) Hilgendorfi H. C. Madagascar. 

3. P. (Parapalæmon) dolichodactylus | Côte orientale d'Afrique, Madagascar. 
Hilg. 

4. P. (id.) Patsa H. C. Madagascar. 

5. P. (Eupalæmon) rudis Heller. — P. | Ceylan, Côte orientale d'Afrique, Mada- 
Mossambicus Hilg. gascar. 

6. P. (Eupalæmon) lar Fabr. — P. or- | Archipel malais, Nouvelle-Guinée, Aus- 
natus Olivier. = P. Mayottensis, tralie, Nouvelle-Zélande, Tahili, Fidji, 
P.,Reuniensis, P.longimanus, P. Ma- Mascareignes, Madagascar. 


dagascariensis Hoffmann.=— P. ru- 
ber Hess. — P. spectabilis Heller. 
— P. vagus Heller. = P. equidens 
Heller. — Bithynis lar Sp. Bate. 
7. P. (Eupalæmon) Idæ Heller.=— P. Ma- | Archipel malais, Nouvelle-Guinée, Phi- 


riæ H. C. lippines, Ceylan, Côte orientale d’A- 
frique, Mascareignes, Madagascar. 
8. P. (Eupalæmon) Rilsemæ de Man. Archipel malais, Madagascar. 
9. P. (id.). superbus Heller. Sanghaï, Madagascar. 
10. P. (id.) Danæ Heller. Sidney, îles Marshall, Madagascar. 
11. P. (id.) multidens H. C. Madagascar. 
12. P. (id.) dispar von Martens. — P. | Archipel malais, Samoa, Mascareignes, 
Alphonsianus Hffm.=— (?) P. parvus | Madagascar. 
Hffm. 
13. P. (Eupalæmon) Sunduaïcus Heller. Archipel malais, côte est africaine, Ma- 
dagascar. 
14. Leander concinnus Dana. = P. con- | Archipel malais, Hong-Kong, îles Mar- 
cinnus Dana. — L. longicarpus | - shall, Fidji, côte est africaine, Mada- 
Stimpson. gascar. 


Comme on peut en juger par le tableau ci-dessus, la 
plupart de ces espèces possèdent une aire de distribution 
fort vaste qui s'étend pour quelques-unes jusqu’en Australie, 
en Nouvelle-Zélande, à Samoa, aux Philippines et au Japon. 

Cependant le P. dolichodactylus paraît jusqu’à présent 
limité au sud de l’Afrique orientale et à Madagascar, et le 
P. rudis Heller, = P. Mossambicus Hilg., n’a pas été trouvé 
encore à l’est de Ceylan. Le fait le plus caractéristique est cer- 
tainement la grande proportion d'espèces indo-malaises (9 sur 
14), proportion encore accrue si l’on considère que Îles 
formes décrites comme nouvelles sont toutes très voisines 
d'espèces malaises connues : le P. Hilgendorfi du P. lepi- 
dactylus Milg., le P. Patsa du P. scabriculus Heller, le 
P.mulndens du P. superbus Heller. 

La ressemblance des Palémons malgaches et indo-malais 


959 H. COUTIÈRE. 


n’est qu’un cas particulier, mais non des moins importants, 
du problème de zoogéographie que pose la distribution 
du genre Palæmon, problème dans lequel se superposent 
deux ordres de faits : 1° la présence des mêmes espèces 
dans les bassins fluviaux d'une même contrée, sans com- 
munication entre eux ; 2° la présence d’espèces identi- 
ques, ou extrêmement voisines, dans les eaux douces de 
contrées séparées par de vastes espaces de mer. 

Il est presque impossible de résoudre ces questions si 
l’on n'admet l'hypothèse que les Palémons ont été primiti- 
vement des formes marines et littorales, qui se sont gra- 
duellement adaptées à la vie dans les eaux saumâtres des 
estuaires et des lagunes, puis dans les eaux douces des 
rivières et des lacs. 

On possède sur cette immigration des faits assez nombreux 
pour que l’on puisse l’admettre avec la plus grande certitude. 

On distingue dans la famille des Palæmonidæ plusieurs 
genres : Büthynis, Palæmon, Leander, Palæmonetes, Palæ- 
monella, et, dans le genre Palæmon lui-même, la multipli- 
cité des espèces a conduit à faire plusieurs sous-genres, 
Eupalæmon, Parapalæmon, Macrobrachium, Brachycarpus. 
Or, dans ce dernier sous-genre, deux espèces, le Pr. Audouini 
et le B. Savigny Sp. Bate, ont été recueillies dans la mer par 
le Challenger (20, 795-98, pl. 129, fig. 4-5) le premier en 
Nouvelle-Zélande, le second aux Bermudes. Le P.(Brachycar- 
pus) carcinus, espèce indo-malaise qui atteint dans le genre 
la taille maxima, a été prise dans la mer également, à l’état 
jeune, à Macassar, comme de Man le rapporte (24, 424). 
La même espèce se trouve d’ailleurs dans les estuaires des 
cours d’eau, et dans ces cours d’eau eux-mêmes, loin dans 
l'intérieur. 

Plusieurs espèces des autres sous-genres, surtout à l'état 
jeune, ont été également recueillies dans la mer. Von 
Martens cite dans cet ordre d'idées le P. /ar (à Singapour (8), 
de Man, les P. Zdæ et P. Sundaïicus (à Java) (20) Max Weber, 
le P. Sundaicus (à Natal) (34). 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR, 253 


Les mêmes espèces, et d’autres encore, le P. carcinus, 
d’après de Man, le P. Nipponensis, d’après Ortmann (22), 
fréquentent Les lagunes saumâtres ; d’autres ont été recueil- 
lies dans les eaux douces, il est vrai, mais à une très faible 
distance de la mer. Tels sont les P. Sundaïcus, P. lar, P. En- 
dehensis, P. pilimanus recueillis à Flores, dans le fleuve 
Mbawa. au-dessous de chutes qui interrompent son cours(24). 
On peut même remarquer à ce sujet que le P. ar Fabr. et 
le P. placidulus de Man se trouvaient dans le bassin supé- 
rieur du fleuve, en amont des chutes, ce qui pose le 
prolème de savoir comment ces espèces ont franchi cet 
obstacle. Rappelons que le P. lar Fabr. a été trouvé par 
Semper Jusqu'à 4000 pieds d'altitude, aux Philippines. 

Les espèces du genre Palæmonella sontmarines, elles sont 
du reste assez différentes par leurs caractères des Palémons 
vrais. Par contre, dans le genre Leander, que certains 
auteurs considèrent seulement comme une section du 
genre analogue à Æupalæmon ou Prachycarpus, beaucoup 
d'espèces se montrent indifféremment d’eau douce ou 
marines. Sur nos côtes, les L. serratus Pennant, L. squilla 
Linné, L. xiphias Risso, sont des espèces marines de 
l'extrême littoral, pouvant remonter loin dans les estuaires. 

Dans les mers tropicales, les espèces du genre Leander 
sont indifféremment des eaux marines, saumâtres, et d’eau 
douce. Le Palæmonetes varians montre la même plasticité 
dans l'étendue d’une seule espèce, mais celle-ci offre de plus 
un caractère de grande importance : le développement, nor- 
mal dans la forme marine, est abrégé dans la forme d’eau 
douce, les œufs donnant des larves qui possèdent à la nais- 
sance tous les appendices de l'adulte. Parmi les causes qui 
fontsurvenir chez les Décapodes ce mode de développement 
avec un petit nombre d'œufs volumineux, on peut citer la 
vie dans les profondeurs (Sabinea), la sédentarité (plusieurs 
espèces des genres A/pheus et Synalpheus) et surtout la vie 
dans les eaux douces ou sur terre (Astacidæ, Telphusidæ, 
Æqa, Trichodactylus). Le Palæmonetes varians permet de sai- 


254 H. COUTIÈRE. 


sir à l’œuvre, pour ainsi dire, cette action du milieu; or, on a 
déjà relevé chez plusieurs espèces de Palæmon ce mode 
abrégé du développement ; c’est ainsi que le P. Sintangensis 
de Man (36), des rivières du centre de Bornéo, paraît n'être 
qu'une forme pœcilogonique du P. Æitsemæ de Man (35), de 
Java et de Madagascar, dont le développement est normal. 
Le P. Trompü de Man (36) et le P. superbus Heller paraissent 
être dans le même cas; les P. e/égans de Man (24), P. Daya- 
nus Henderson (25), P. {dæ, var. idella Hilgendorf (44), ce 
dernier de la région africaine, possèdent également le 
développement abrégé, et sont comme les témoins du 
changement d'habitat survenu dans le genre Pa/æmon. 

La preuve la plus forte de l’immigration du genre Palæ- 
mon est peut-être celle que fournit la présence, sur de nom- 
breuses espèces, de Bopyridæ parasites. Dans le beau travail 
que J. Bonnier vient de consacrer à leur étude (50) et où 
se trouvent relevés les noms de tous les hôtes qu'infestent 
ces Isopodes, les seuls Crustacés d’eau douce cités sont du 
genre Palæmon : P. dispar von Martens, P. lar Fabr., 
P. lampropus de Man, P. pilimanus de Man, P. Endehensis, 
de Man, P. Bariensis de Man, P. placidus de Man; tous, 
habitant les eaux douces des îles malaises, sont ainsi para- 
sités par des Bopyridæ des genres Palæqgyge Giard et Bon- 
nier, et Probopyrus Giard et Bonnier (50, 832-347, 382, 
pl. 25-32). 

Le P. lar Fabr. peut même présenter, suivant sa prove- 
nance, les deux genres de parasites : le premier aux Célèbes, 
à Flores, à Timor; le second aux Philippines. 

Le genre Probopyrus, se trouvant également surle Pa/æmo- 
netes vulgaris Simpson, des eaux saumâtres de l'Amérique 
du Nord, on conçoit, comme le remarque J. Bonnier, que 
l'adaptation de ces parasites ait pu se faire graduellement, 
en même temps que celle de leurs hôtes. Il est probable 
qu’elle est complète pour les espèces vivant profondément 
dans les terres, que tous les stades du développement de 
l'Épicaride s’'accomplissent dans les eaux douces, et que, 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 299 


par conséquent, l’infestation des Palémons peut s’y conti- 
nuer aussi sûrement que dans la mer. 

Si done on admet l'existence primitivement marine du 
genre Pa/æmon, on peut envisager sa distribution comme 
celle de toute autre famille d'Eucyphotes marins vivant 
actuellement dans les mêmes limites de climat, c'est-à-dire 
dans les mers intertropicales. La limite d'extension du 
genre est, au nord, Le Japon (42° L. nord), la Basse-Californie, 
dans le Pacifique, la Virginie, la côte norvégienne, dans 
l'Atlantique; au sud, le genre Bithynis représente au Chili 
les Palæmonidæ; l'Afrique australe en possède de nom- 
breuses espèces, ainsi que la Nouvelle-Zélande et l'Australie. 
C’est dire que cette famille d'Eucyphotes possède exacte- 
ment l’aire de dispersion des Alpheidæ, restés, 1l est vrai, à 
de très rares exceptions près, exclusivement marins, mais 
qui présentent plusieurs particularités éthologiques com- 
munes avec les Palæmonidæ : « facies » littoral, convergences 
adaptatives vers les Décapodes « Æeptantia », présence du 
développement abrégé chez plusieurs espèces. La distribu- 
tion des Alpheidæ (41) présente, comme je m'en suis assuré, 
des particularités non moins étranges que celle des Palæ- 
monidæ : la présence simultanée du genre Jousseaumea 
H. C., dans la mer Rouge, en Basse-Californie et aux Ber- 
mudes, celle de l’espèce A. macrochirus Richters, en Basse- 
Californie, aux Seychelles et au Congo, celle du genre 
Automate de Man, sur le rivage africain de l'Atlantique, 
dans la mer Rouge, l'océan Indien, le Pacifique jusqu'aux 
îles Kingsmill, enfin dans le golfe de Panama. D'autre part, 
les deux familles sont vraisemblablement contemporaines 
dans le temps, et les Alpheidæ ont « assisté » à limmigra- 
tion des Palémons dans les eaux douces, après avoir été 
soumis aux mêmes lois de dispersion marine. 

L'hypothèse qui doit expliquer là présence à Madagascar 
des espèces indo-malaises de Palémons doit tenir compte 
en même temps d’autres faits du même ordre : plusieurs 
espèces sont communes à cette région, à l'Australie et à la 


6 H. COUTIÈRE. 


1O 


Nouvelle-Zélande (P. lar, P. Dan), ou au Japon (2. Nippo- 
nensis). Une autre espèce Japonaise, le P. brevicarpus de Haan, 
est représentée dans l’Afrique occidentale par le P. Vollenho- 
veni Herklots, extrêmement voisine et peut-être identique, 
alors que, d'autre part, pour Aurivillius (37, 16), le P. Vol- 
ienhoveni est une simple variété de l'espèce américaine 
P. Jamaïücensis Herbst. Enfin, le P. Moorei Calman, récem- 
ment décrit dans la faune du Tanganyika (40, 709), paraît 
avoir d’incontestables affinités avec quelques espèces indo- 
malaises. La présence simultanée du genre Bihynis au 
Chili et à Madagascar est un autre élément de la question; 
mais il est possible que ces Palæmonidæ soient fixés dans les 
eaux douces depuis une époque fort ancienne, si l’on en 
juge par la réduction de leur rostre, la disparition de 
l’'épine hépatique du céphalothorax, la forme arrondie et 
lisse du telson, l’aspect lourd et massif du corps et de tous 
les appendices, les mœurs fouisseuses enfin, tous carac- 
tères qui indiquent une adaptation de longue date à un 
genre de vie semblable à celui des Astacidæ. 

La dispersion du genre Palæmon rappelle de si près celle 
des Eucyphotes analogues restés marins, que son immigra- 
tion dans les eaux douces, survenue après cette dispersion, 
est certainement de date récente. Les données de la paléon- 
tologie ne sont utilisables, dans ces questions, qu’autant 
qu’elles sont positives, et l'absence de restes fossiles pour 
un groupe donné reste à la merci d'une découverte plus 
heureuse; l'expérience le démontre journellement. Jusqu'à 
présent, on ne connaît pas de formes pouvant être rap- 
portées à des Palæmonidæ d’eau douce avant le miocène 
supérieur; encore le genre Æomelys, H. v. Meyer, des 
couches d'OEningen, ne les représente-t-il qu'avec une 
sûreté contestable, les spécimens fossiles connus étant très 
imparfaits. | 

Cependant, la distribution des espèces américaines, 
exposée récemment par E.-L. Bouvier (28, 159), parle dans 
le même sens. On trouve sur les deux versants américains, 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 257 


atlantique et pacifique, de nombreuses espèces communes, 
ou extrêmement voisines les unes des autres. Quelques-unes 
d'entre elles ont même passé jusqu’en Afrique, où le P. ma- 
crobrachion Herklots représente l’espèce américaine P. 
acanthurus Wiegmann. Or, la communication entre les deux 
bassins maritimes, qui seule a pu permettre l'établissement 
de cet état de choses, a persisté jusqu’au miocène supérieur 
inclusivement, et il semble bien qu'une chaîne d'îles, sinon 
un rivage ininterrompu, à fait de plus communiquer, à 
cette époque, les rivages de la mer des Antilles et de la 
Méditerranée. Là encore, du reste, la distribution des Palé- 
mons est en harmonie parfaite avec celle des Alpheidæ, qui 
comptent de nombreuses espèces communes aux deux côtes 
américaines, dont quelques-unes se trouvent en même 
temps dans la Méditerranée et sur les côtes africaines. 

Dans le bassin indo-pacifique, des éléments de cet ordre 
font encore défaut. Cependant, la géographie de Mada- 
gascar, de même que celle de l'Inde, de l'Australie, de 
l'Afrique du Sud, se précise peu à peu. On sait que des 
dépôts marins, depuis le trias jusqu à l’éocène, se présen- 
tent en bandes successives sur le versant ouest de la grande 
île, les premiers s'appuyant sur le noyau primitif cristallin 
du centre et de la région est. On sait, de plus, que ces 
dépôts embrassent aux deux extrémités ce noyau allongé, à 
la façon d’un croissant, ce qui porte à croire que Madagasear 
était déjà une île pendant la période jurassique. 

La présence du crétacé supérieur, récemment reconnu 
sur la côte est, est un argument très démonstratif dans le 
même sens (39, 434). Les connexions terrestres avec l'Inde 
auraient donc été rompues depuis une époque fort ancienne. 

Ce serait cependant dépasser les hypothèses permises 
que d'attribuer à l'océan Indien, à l’époque où s’est effectuée 
la dispersion du genre Palæmon, une forme analogue à celle 
qu'il possède actuellement. A.-M.-Edwards a montré, par 
l'étude des grands Rallides incapables de voler, dont l’un 
des rares représentants actuels est l’Ocydrome de la Nou- 

ANN. SC. NAT. ZOOL. x, 17 


258 H. COUTIÈRE. 


velle-Zélande, qu'une connexion terrestre entre Madagascar, 
les Mascareignes et Les îles de l'Océanie australe permettait 
seule d'expliquer certains faits de distribution de ces oiï- 
seaux (29, 117-136). A l’île Chatam, par exemple, les types 
éteints de Rallides découverts par Forbes sont extrêmement 
voisins de ceux qui vivaient encore à Maurice à l’époque 
où François Leguat visita cette île. Avec l'Æpyornis de 
Madagascar, les Dinornis de la Nouvelle-Zélande, les Casoars 
australiens, de l’époque actuelle, ces Rallides constituent 
une famille très homogène, dont les premiers représentants 
fossiles ne remontent pas, jusqu'à présent, au delà du 
tertiaire, et dont la dispersion implique une surface conti- 
nentale ininterrompue d’abord. Nous ne savons rien sur 
l’époque où se place la fragmentation ultérieure de ce 
continent, et il n’est pas possible de dire si les Palémons, 
depuis la région indo-malaise qui a été vraisemblablement 
leur centre de dispersion, ont émigré à Madagascar, aux 
Mascareignes et à la côte orientale d'Afrique, en suivant les 
lignes de rivages déterminées par une telle configuration 
de l'océan Indien, ou si des conditions analogues à celles 
de la géographie actuelle ont présidé à leur dispersion. 
L'existence d’un centre indo-malais est seulement suscep- 
tible de preuves indirectes, comme la plupart des questions 
de ce genre. Le fait qu'il possède à peu près toutes les 
espèces des régions circonvoisines, alors que chacune de 
celles-ci n'a qu'un nombre restreint de ces formes, sa posi- 
tion géographique équidistante, par rapport aux contrées 
tributaires au point de vue faunique, sont des raisons qui 
font admettre un tel centre d’origine. En ce qui concerne les 
Palémons, il me semble nécessaire d’insister également sur 
ce fait que toutes les espèces possédant le développement 
abrégé sont indo-malaises, alors qu’on ne trouve ailleurs, — 
sauf à Zanzibar pour le P. /dæ, var. idella, Hilgendorf(44, 29), 
— aucun exemple du même caractère. On peut, je pense, 
voir dans ce fait l'indication que la dispersion des Palémons 
s’est faite à partir des eaux malaises, et non en sens inverse. 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 299 


Quant à la façon dont ces espèces ont pu franchir linter- 
valle les séparant de Madagascar, on ne peut faire à ce sujet 
que la remarque suivante : en l’état actuel de la géographie, 
les courants portent avec facilité de la Malaisie et de l’Inde 
sur les côtes malgaches et de celles-ci à la côte africaine. 
À plusieurs reprises, on à constaté l’arrivée, voulue ou 
accidentelle, d’embarcations malaises à Madagascar (43, 10), 
et l’on a pu recueillir, en 1884, sur la plage de Tamatave, 
des ponces provenant de l’éruption du Krakatau. En 
l’absence d’une ligne continue ou discontinue de rivages, 
permettant l'extension graduelle des espèces par une série 
d’empiétements vers l’ouest sur la zone littorale, de sem- 
blables courants n’auraient-ils pas suffi, à l’époque où s’est 
faite la dispersion du genre Palæmon, à transporter les 
larves, pélagiques et passives, des Eucyphotes marins ? 

Sclater, se basant sur la distribution des Mammifères 
marins, a montré l'existence probable d’une communication 
terrestre antérieure entre l'Afrique et l'Amérique méridio- 
nales, peut-être vers le miocène inférieur (33, 741-48). Ce 
fait permettrait d'expliquer la présence simultanée du genre 
Bithynis à Madagascar et dans les rivières chiliennes, et 
cadre bien avec l'ancienneté plus grande de ce type de 
Palæmonidæ. 

En se basant encore sur la distribution des Mammifères, 
Lydekker (31) admet aussi cette communication australe des 
deux grands continents, mais il admet, en outre, contraire- 
ment à Sclater, l'existence d’un continent beaucoup plus 
vaste, s'étendant jusqu à l'Australie et la Nouvelle-Zélande, 
hypothèse qu'Huxley avait depuis longtemps formulée et à 
laquelle les faits rapportés par A.-M.-Edwards sur la distri- 
bution des Rallides, donnent une compréhension beaucoup 
plus vaste encore. Lydekker admet que la région malgache 
a été en connexion avec l'Afrique orientale (région éthio- 
pienne) jusqu'à l’époque miocène. C’est là une opinion que 
les données actuelles de la géologie de Madagascar ne confir- 
ment guère, telles que les ai exposées plus haut, et je ne 


260 H. COUTIÈRE. 


l'aurais pas rapportée si la présence dans le Tanganvyika du 
Palæmon Moorei Calman (40), ne posait un problème au 
moins aussi incertain. D’après Moore, les formations gré- 
seuses qui entourent le grand lac africain paraissent d'âge 
jurassique (32, 437); ce fait assigne une ancienneté très 
grande à la communication qui a permis aux Palémons et à 
d’autres formes marines, Méduses, Gastéropodes, Éponges 
siliceuses, de s’introduire dans le Tanganyika. Le P. Moorei 
paraît présenter d’incontestables affinités avec l'espèce indo- 
malaise P. scabriculus Keller, représentée à Madagascar par 
le P. Paisa H. C. Non moins remarquable est d’ailleurs 
la Limnocaridina Tanganyikæ Calman; ce curieux Atyidé 
diffère de tous les autres par la réduction de son système 
branchial et l'absence d’épipodites thoraciques, qui en font, 
comme le remarque Calman, non pas un type primitif, mais 
une forme de reliquat, ayant évolué dans une direction 
spéciale. 

Ces Carides font se poser, comme on le voit, de multiples 
questions sur l'ancienneté d'origine des familles dont ils 
font partie, et sur la façon dont s’est effectué leur isolement. 
En admettant que celui-ci ait eu lieu bien avant l’immi- 
gration spontanée des Palémons dans les eaux douces, ilest 
remarquable de constater que les Palæmonidæ et les Atyidæ, 
parmi les Eucyphotes, sont les seuls survivants de la faune 
marine primitive qui les accompagnait forcément. 

Un autre point intéressant, que soulève la distribution 
des Palæmonidæ, est celui de l’état actuel de leur immi- 
gration. 

Celle-ci, qui s’est effectuée dans le temps, à une date qu'il 
nous est impossible de préciser, n’a pas affecté au même 
degré chacun des genres de ce groupe. Elle n’est pas encore 
effectuée chez les Leander, les Palæmonetes, alors qu'elle 
paraît complète et définitive chez les Bithynis. Entre ces 
extrêmes, on peut trouver nombre d'espèces, des sous- 
genres Brachycarpus, Eupalæmon, Parapalæmon, Macro- 
hrachium même, qui établissent une gradation, en ce sens 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 261 


que leurs larves, écloses à l’état de zoés, paraissent pouvoir 
supporter très bien l'existence marine et que jusqu’à un âge 
assez avancé même, les jeunes s’en accommodent également. 
On a vu plus haut que les P. Jdæ, P. Sundaïcus, P. carcinus 
avaient ainsi été recueillis dans la mer, à l’état jeune, et 
c'est aussi de cette façon que l’on peut expliquer la persis- 
tance des Bopyridæ parasites et leur adaptation aux eaux 
douces, l’infestation ayant surtout des chances de succès 
pendant le jeune âge des hôtes. 

On peut même se demander si les femelles de quelques 
espèces ne redescendent pas à la mer pour y faire éclore 
leurs larves, lorsque le moment de cette éclosion approche 
pour les œufs qu'elles portent. 

Si de semblables conditions existent réellement pour les 
larves de certaines espèces, on peut concevoir également 
pour elles le mode de transport et de dispersion par les 
courants, dont l'influence paraît indéniable pour les formes 
littorales restées marines ; de sorte que, pour ces espèces, la 
liaison avec leur centre éventuel de dispersion ne serait pas 
interrompue, et chaque génération recommencerait, pour 
son propre compte, l'immigration dans les eaux douces, une 
fois parvenue à l’état adulte ; mais on conçoit aussi que par 
leur répétition dans la vie de l'espèce où ils se montrent, 
ces phénomènes aillent s’affaiblissant, et que l'indifférence 
au degré de densité et de salure des eaux se manifeste entre 
des limites de plus en plus étroites, Jusqu'à ce que les 
adultes d’abord, et les larves ensuite, soient devenus 
exclusivement d'eau douce. À partir de ce moment, l'espèce 
ne pourra que se cantonner dans des bassins fluviaux 
fermés, et comme ces bassins pourront être, par suite de la 
dispersion antérieure de l'espèce, très éloignés les uns des 
autres, il y aura de grandes chances pour que les conditions 
de vie n'y soient pas absolument comparables, et pour que 
certains caractères spécifiques éprouvent le contre-coup 
des conditions locales. 

On conçoit, en un mot, que la persistance actuelle de 


262 H. COUTIÈRE. 


l'existence marine pour les larves des Palémons soit à 
prendre en considération pour expliquer la localisation 
étroite de certaines espèces, et la très vaste dispersion de 
certaines autres, mais il n’est pas besoin de faire remarquer 
qu'une telle explication ne saurait être générale, car une 
espèce largement distribuée peut très bien se trouver, à 
l'heure actuelle, précisément à ce point où elle se cantonne 
dans chacun des bassins fluviaux ou lacustres qu’elle occupe 
dans des régions éloignées du globe, régions qui seront 
désormais pour elle définitivement isolées. Dans ces condi- 
tions, cependant, l'examen le plus attentif ne pourra 
montrer aucune différence entre les spécimens des diverses 
provenances. Nous ne possédons même aucun élément 
d'appréciation touchant la période nécessaire à l'apparition 
de ces différences ; nous concevons seulement cette période 
comme soumise à de nombreuses variations, au premier 
rang desquelles il faut sans doute placer la manière d’être, 
et si l’on peut ainsi dire, | « idiosyncrasie » de chaque 
espèce. 

Les conclusions de la zoogéographie n'ont aucune valeur 
si elles ne sont appuyées de déterminations spécifiques pré- 
cises, de sorte que le côté systématique de ces études, s'il 
n'est pas le plus brillant, et ne se prête guère aux aperçus 
théoriques, est d’une utilité fondamentale, et doit être traité 
avec une grande minutie de détails. En ce qui concerne le 
genre Palæmon, les carcinologistes qui l’ont étudié sont 
unanimes à reconnaître quelles multiples causes d'erreur 
résultent des variations individuelles, dans une espèce 
donnée, suivant l’âge des spécimens et suivant leur sexe. 
Aussi la plupart des anciennes diagnoses, que le petit 
nombre d'espèces connues permettrait de faire très suc- 
cinctes, sont-elles aujourd'hui insuffisantes, et ce serait 
certainement un très utile travail, et fécond en résultats, 
que la revision totale du genre, faite par le même descripteur, 
en s'appuyant sur les matériaux que renferment les collec- 
tions réunies des grands musées, encore que des revisions 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 263 


très étendues aient été faites, embrassant le genre tout 
entier comme celle d'Ortmann (22), ou étudiant avec le plus 
grand soin les espèces de la région indo-malaise, comme la 
fait de Man (24, 35, 86), pour ne citer que ces travaux. 

Les difficultés dans la détermination des Palémons sont de 
deux ordres: les unes leur sont pour ainsi dire extrinsèques, 
ce sont celles qui ont trait à l'isolement de certaines 
espèces et à la création actuelle possible de formes locales, 
distinctes spécifiquement de la souche originelle. Les 
autres difficultés peuvent être dites, par opposition, intrin- 
sèques, et tiennent au petit nombre de caractères que l’on 
peut véritablement invoquer pour les diagnoses, pénurie 
qui se fait sentir non seulement pour les espèces, mais aussi 
pour les genres. Leander et Bithynis.sont ainsi fondés sur ces 
uniques faits que l’épine hépatique de la carapace est rem- 
placée chez le premier par l’épine branchiostégiale, alors 
que l’une et l’autre sont absentes dans le deuxième genre. 

Voici quels sont les principaux caractères du genre 
Palæmon (sensu stricto) : 

Genre à espèces très nombreuses, taille des spécimens 
variant dans des limites très étendues, entre cinq centi- 
mètres au plus (P. Moorei Calman) et 40 centimètres 
(P. Jamaïcensis Herbst) pour la longueur du corps. 

La carapace se termine en avant par un rostre aigu, denté 
sur ses deux bords, au moins deux fois aussi long que 
large, s'étendant plus ou moins sur le céphalothorax par 
une crête dentée. La carapace porte une forte épine anten- 
naire et une épine hépatique située en arrière et au-dessous 
de la précédente, dans son prolongement. En arrière de 
cette épine, circonscrite à sa base par un petit sillon ovale, 
prend naissance une ligne déprimée très nette, oblique 
d'avant en arrière et de haut en bas, qui correspond au 
sillon 4, de la nomenclature de Boas. Les sillons 6 et e, sont 
aussi très légèrement marqués (15). 

L'abdomen est régulièrement courbé, sans coude brusque 
entre les 4° et 5° pléosomites. Ce dernier cependant est net- 


264 H. COUFIÈRE. 


tement prolongé en arrière par son tergum, et celui-ci 
est toujours un peu plus allongé que les terga des somites 
2 et 4. 

La carapace est fréquemment rendue scabre par la pré- 
sence de spinules très fines, dirigées obliquement en 
avant sur la région céphalothoracique antérieure, en 
arrière sur Le 6° pléosomite, Le telson et les uropodes. Le reste 
du corps en est toujours dépourvu. Il convient d'insister 
sur la présence de ces spinules, qui sont un trait très général 
de l’organisation chez les Palæmon et que l’on trouve déjà 
présentes sur les Axthracopalæmon des temps carbonifé- 
riens et permiens. Elles garnissent aussi les pattes thora- 
ciques, bien plus fréquemment encore que la carapace, et 
s'y montrent d'autant plus développées que le membre lui- 
même l'est davantage. 

IL est remarquable de voir que les spinules du céphalo- 
thorax et des membres, dirigées en avant, et celles du telson, 
dirigées en arrière, se trouvent sur des parties du corps de 
l'animal primitivement en contact au même pôle de l'œuf, 
sur l’ébauche nauplienne de l'embryon aussi bien qu'au 
stade zoé d'éclosion. Ce fait montre que les spinules caracté- 
ristiques, très anciennes dans le temps, sont aussi parmi les 
_ premiers caractères apparus dans l’ontogénie de ces formes 
de Palæmonidæ. 

L’œil nauplien persiste fréquemment, sous forme d’une 
petite tache sombre située de part et d'autre du bee ocel- 
laire. Les ophtalmopodes portent une large surface cor- 
néenne ; sur le bord supérieur de celle-ci se remarque une 
tache circulaire très petite, tranchant par sa couleur d’un 
noir intense sur le reste de la cornée devenue opaque chez 
les spécimens conservés. 

Il est vraisemblable que cette région, si bien circonscrite, 
joue un rôle spécial dans la vision de l’animal. Elle existe 
également chez les Pandalidæ. 

Les antennules, dont l’article basal est excavé pour 
recevoir les ophtalmopodes, se terminent par deux fouets. 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 265 


Le fouet interne est simple, égal à la longueur du corps ; le 
fouet externe se bifurque près de sa base en une branche 
interne grêle, dont les articles anguleux portent des soies 
olfactives, et une branche externe très longue et cylindrique. 
La portion non bifurquée égale environ l’article distal de 
l’'antennule. 

Les antennes ont un scaphocérite très développé, dépas- 
sant largement le pédoncule anteunulaire. Lépine latérale 
du scaphocérite ne s'étend jamais aussi loin en avant que 
le bord antérieur de la portion foliacée. Le carpocérite est 
très court et porte un fouet antennaire très long et 
grêle. 

Les mandibules bipartites ont un palpe triarticulé. La 
1 maxille a la forme trifurquée habituelle, avec la trace 
de deux articles à l’endopodite, l’article distal étant plus 
grêle et plus fortement courbé en avant que l'article 
proximal. 

La 2° maxille porte une lacinie interne rudimentaire 
totalement dépourvue de soies et une lacinie médiane pro- 
fondément bifurquée, ciliée sur son bord libre. 

Sur le 1° maxillipède, l’appendice foliacé de l’exopodite 
(«, Boas) (15) est très développé, l’endopodite est indivis, 
l’épipodite membraneux a la forme habituelle chez les 
Eucyphotes. 

Le 2° maxillipède a la forme récurvée habituelle chez les 
Eucyphotes, il porte un petit épipodite ovale et une podo- 
branchie. 

La 5° maxillipède à un endopodite à trois articles 
comme chez tous les Eucyphotes. L'article distal est le plus 
court, se termine par une courte épine, et porte en outre 
des soies nombreuses et serrées. L’exopodite est plus court 
que l’article proximal de l’endopodite. L’épipodite est rudi- 
mentaire. 

La 1" paire de pattes est repliée sous Le corps, la moitié 
distale (pince et carpopodite) étant égale en longueur à la 
moitié proximale du membre. Etendue en avant, cette paire 


266 H. COUTIÈRE. 


de membres dépasse plus ou moins le bord antérieur du 
scaphocérite. Elle est toujours très grêle, très symétrique, 
et de forme cylindrique. 

La 2° paire est l'organe essentiel de préhension et de 
défense dans le genre Palæmon, et c’est elle qui fournit, 
avec le rostre, les plus importants caractères spécifiques. 
Chez les jeunes de toutes les espèces, et chez les adultes 
du groupe Eupalæmon, ces membres sont formés d’artieles 
cylindriques et grêles, souvent fort longs, atteignant chez 
les adultes près de deux fois la longueur du corps (P. Idæ). 
Dans ce même groupe Æupalæmon, le carpe est plus long 
que le méropodite. - 

Dans le groupe Parapalæmon, au contraire, le carpe est 
au plus égal au méropodite et d'ordinaire un peu plus court. 
Il faut y joindre cet autre caractère que la paume est légère- 
ment comprimée. Ortmann donne en outre l'inégalité habi- 
tuelle des membres de la 2° paire et la présence sur les 
doigts de la pince de nombreuses petites dents comme carac- 
ières du groupe Parapalæmon. Ces différences deviennent 
d'appréciation très délicate chez certaines espèces. Le 
jeune, par exemple, devra être classé comme un Æupa- 
læmon, adulte comme un Parapalæmon; deux espèces 
très voisines pourront différer par des caractères tels que 
l’on soitconduit à faire de l’une un Zupalæmon, de l’autre un 
Parapalæmon. Mais ces réserves n’enlèvent rien à la valeur: 
absolue de ces deux sous-genres, tels que les à créés 
Ortmann ; elles indiquent simplement que dans Île genre 
Pulæmon, certains groupes d'espèces affines, en évoluant 
dans des directions différentes, ont conservé à des degrés 
variables les caractères originels. En fait, les espèces bien 
différenciées des groupes Parapalæmon et Eupalæmon sont 
immédiatement reconnaissables, et d'aspect bien différent 
quant à leur 2° paire. 

Dans le sous-genre Brachycarpus (1), où la 2° paire est 


(1) Brachycarpus, tel que l'entend Ortmann, et non tel que l'avait défini 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 267 


encore cylindrique, le carpe est toujours plus court que 
le méropodite. Bien que la paume reste cylindrique et 
assez grêle, ce caractère du carpe suffit à distinguer nette- 
ment le groupe Prachycarpus. 

Le groupe Macrobrachium est bien caractérisé aussi 
d'ordinaire par la paume comprimée, ovale, plus large que 
le carpe à son bout distal, qui donne aux espèces les plus 
différenciées de ce groupe l’aspeet d’Astacidæ (P. lepidac- 
tylus). Le carpe et le méropodite, renflés l’un et l’autre du 
côté distal, sont à peu près égaux d'ordinaire. Là encore, les 
formes jeunes, et aussi les adultes de certaines espèces, 
ressemblent aux Parapalæmon et aux Eupalæmon par la 
faible compression et le peu de largeur de la paume. 

Les membres de la 2° paire portent très ordinairement 
chez les Palæmon les spinules dont J'ai déjà signalé l’impor- 
tance comme ornements de la carapace. Elles manquent 
totalement chez les adultes de quelques espèces de petite 
taille, et peuvent être extrêmement réduites chez d’autres 
dont la taille est cependant assez grande (P. ÆRütsemæ de 
_ Man). Elles sont coniques, aplaties en forme d’écaille trian- 
gulaire, mousses ou aiguës, grêles ou tuberculeuses, elles 
peuvent passer insensiblement aux soies cylindriques quiles 
accompagnent d'ordinaire, ou au contraire devenir graduel- 
lement des tubercules arrondis. Elles peuvent aussi se grou- 
per par places en lignes régulières, être plus ou moins 
éparses ou serrées, et tous ces caractères de fréquence et de 
forme servent assez utilement dans les diagnoses. De façon 
générale, ces spinules vont en s’effilant de la base à l’extré- 
mité du membre. Elles deviennent aussi de plus en plus 
rapprochées, si bien quelles prennent à l'extrémité des 
doigts, l’aspect de grosses soies courtes et rigides. Cette 
disposition concorde avec le mode de croissance du membre 
qui s’allonge surtout par la base, alors que la pince bifide 
qui le termine est formée de très bonne heure. 


Sp. Bate qui y faisait entrer des espèces du groupe Eupalæmon (P. lar 
Fabr.). 


268 H. COUTIÈRE. 


Un autre ornement des membres de la 2° paire, beaucoup 
moins général que le précédent, est la présence d’un feu- 
trage de poils très mous et très fins, qui semblent, au prémier 
abord, former sur le membre comme un enduit vaseux. 
Autant que j'ai pu m'en assurer, ce feutrage tient à ce qu'au 
lieu d'un poil simple sortant de la carapace, il naït au 
même point un bouquet dissocié de filaments beaucoup 
plus fins, comme si ces derniers provenaient de la fragmen- 
tation du poil. 

Spinules et poils feutrés sont beaucoup moins développés 
chez les jeunes individus, ou même complètement absents. 
C'est également dans ce sens que varient les proportions des 
divers articles de la 2° paire. Assez constantes chez l'adulte 
pour servir de base à une spécification précise, ces propor- 
tions s’altèrent chez les jeunes individus, en ce qu'elles 
tendent vers l'égalité des divers articles, de sorte que plu- 
sieurs espèces voisines convergent, — d'autant plus que 
les spécimens sont plus jeunes, — vers ce type que l’on 
pourrait appeler « indifférent », et dans lequel chaque 
article du membre n’a pas encore dégagé sa future manière 
d’être. 

L'armature des doigts de la pince est dans le même cas. 
Elle est constituée d'ordinaire par des dents coniques, 
alternes sur chaque doigt, s'étendant plus ou moins loin 
de l'articulation du doigt mobile. Ces dents sont suivies 
d'une crête médiane, tranchante, dont elles représen- 
tent une différenciation, et qui s'étend elle-même jusqu’à 
l'extrémité recourbée des doigts. Souvent, cette armature 
est complétée par de grosses spinules coniques ou tuber- 
culeuses, disposées en une série de part et d'autre de la 
crête de chaque doigt, ou par une bordure de fortes soies, 
raides et très serrées. Le nombre des dents basales est 
ce qui varie le moins dans cette armature, dont les autres 
éléments sont très peu marqués ou absents chez les 
jeunes. 

Les pinces de la 2° paire sont fréquemment asymé- 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR.. 209 


triques. Chez les Æupalæmon, ou le cas est assez rare, il 
s'agit d'une simple inégalité de longueur, mais chez les 
Parapalæmon et surtout les Macrobrachium, 1 SV joint une 
différence de forme parfois très marquée. Il peut se faire, 
par exemple, que la petite pince s’épaississe moins, que les 
doigts joignent exactement et soient inermes; alors que 
l’armature sera très développée, la paume très renflée et 
les doigts béants sur la grande pince. Ces différences s’ac- 
centuent également beaucoup avec l’âge. 

Il est rare que les femelles soient recueillies aussi nom- 
breuses que les mâles. Cette rareté apparente ou réelle des 
© déjà signalée par de Haan, devient évidente par l'examen 
de toute collection de Palémons un peu étendue. Il est rare 
qu'elles soient en tous points semblables aux GG; trèshabi- 
tuellement, leurs pinces de la 2° paire sont beaucoup plus 
faibles et se rapprochent davantage de la forme qu’elles ont 
chez les jeunes. D'ailleurs, on observe aussi dans le genre 
Palæmon des mâles « féminisés ». J'ai pu m'en assurer au 
moins pour le P. lar Fab., et il est probable que plu- 
sieurs autres espèces présentent également ce dimor- 
phisme des cf‘, avec les incertitudes qu'ils crée dans la 
détermination de l'espèce. 

Les membres des paires 3, 4, 5, ne présentent aucun 
caractère saillant. Ils sont toujours de forme cylindrique, 
grêles, inermes, à l'exception de quelques très faibles épines 
sur le propodite, terminés par un dactylopodite simple, en 
forme de griffe longue et faiblement courbée. 

Ils sont presque toujours recouverts de spinules lorsque 
celles-ci se rencontrent sur la carapace ; en outre, chez plu- 
sieurs espèces des groupes Parapalæmon et Macrobrachium, 
ces membres sont assez courts et robustes, les épines du 
propodite deviennent très visibles et le dactylopodite prend 
une apparence biunguiculée, sa portion distale aigüe et 
cornée devenant brusquement distincte de sa base épaissie. 
Ces caractères coïncident toujours avec l'existence de 
pinces fortes et trapues, et avec le raccourcissement du 


97 () H. COUTIÈRE. 


rostre. Ce sont là des faits de convergence adaptative vers 
les Décapodes feptantia, du même ordre que ceux que j'ai 
signalés chez les Alpheidæ, quoique beaucoup moins accen- 
tués. Ces trois caractères, raccourcissement du rostre, déve- 
loppement du volume des pattes de la 2° paire, robustesse 
plus grande des pattes postérieures, s'accentuent manifes- 
tement des Leander aux Bilhynis, et même, dans un cercle 
plus restreint, des Æupalæmon aux Macrobrachium, et il 
importe de signaler la concordance de cette évolution avec 
la marche de l'immigration dans les eaux douces, ce dernier 
habitat étant de plus en plus exclusif lorsqu'on passe du 
premier groupe de Palæmonidæ au second. 

La formule branchiale est extrêmement uniforme dans 
l'étendue du genre Palæmon. Elle est la suivante : 


9 h | 0 k | l m n Ci 
| 
pib. | | | | Eu | 1 | FR 
arthb.| | | 2 | | | | 
| 
pdb. 1 


Les pleurobranchies sont de plus en plus développées 
d'avant en arrière. 

Les pléopodes de la 1°° paire, chez le G',ontune branche 
interne très réduite. Sur les paires suivantes, cet endopodite 
porte l’appendice muni de petits crochets terminaux, ouréti- 
nacles, servant à unir les deux pléopodes opposés, mais sur 
la 2° paire, cette branche interne porte en outre une lame 
foliacée, munie de fortes soies, à la base duquel s’insère 
l’appendice rétinaculaire. L'un et l’autre sont des articles de 
l’endopodite prolongés latéralement. 

Chez les ©, la 1" paire de pléopodes porte également un 
endopodite très court, différent de celui du G° en ce qu’il se 


LES PALÆMONIDÆ DES ÉAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 271 


termine par une toufle de longues soies cylindriques. Ces 
soies, présentes également, —et surtout, — sur le sympodite 
du membre, servent à la fixation des œufs. Les paires sui- 
vantes portent, comme chez le «jf, un appendice rétina- 
culaire, mais la 2° paire en diffère en ce qu'elle n’a point 
le second appendice, foliacé et muni de soies, qui dis- 
tingue le G‘. Ce sont là, du reste, les caractères normaux 
des Eucyphotes. 

La © se distingue encore facilement du çÿ, même en 
l'absence d'œufs, par ce fait que les coxopodites des pattes 
thoraciques 3, 4, 5 vont s’écartant de plus en plus l’un de 
l'autre, alors que chez le C, les coxopodites de la 5° paire 
sont très rapprochés l’un de l’autre. Sur ces articles, les 
orifices génitaux du G° font nettement saillie sous forme de 
deux courts tubes tournés l’un vers l’autre. Les orifices © 
de la 3° paire sont également très apparents. 

Le telson est toujours, dans le genre Pa/æmon, étroit et 
allongé, et sa section transversale est presque un demi- 
cercle. Il porte, selon la règle, deux paires d’épines sur la 
face dorsale ; la paire antérieure est située sensiblement au 
milieu de la longueur du telson, la paire postérieure à égale 
distance de la précédente et du bord distal. Celui-ci 
porte une paire d'épines de part et d’autre de la ligne 
médiane ; l’épine interne est toujours beaucoup plus 
longue que lexterne. Entre les épines internes, le bord 
postérieur du telson porte quelques paires de soies plu- 
meuses provenant, de même que les épines ci-dessus 
mentionnées, des 7 paires de soies du telson larvaire. Au 
lieu des 3 paires que l’on devrait rencontrer de ce fait 
(puisque 4 paires de soies larvaires sont transformées en 
épines), il y a d'ordinaire 6 paires de ces soies plumeuses 
chez les Palæmon, mais pour 2 paires au moins, il est facile 
de voir qu'il s’agit de soies surnuméraires, par suite de leur 
taille bien moindre et de !eur forme simple. Chez les 
grandes espèces, ce nombre de soies surnuméraires 
s'accroît un peu ; on en rencontre jusqu à 12. 


DD H. COUTIÈRE. 


En outre, la saillie médiane du telson se termine par une 
soie impaire, naissant à la face inférieure et très visible. 
Cette saillie médiane elle-même constitue une forte pointe 
triangulaire chez les spécimens jeunes ; chez les adultes, 
elle s'atténue et prend un contour simplement convexe. 
Mais:c’est toujours un caractère spécifique de faible valeur, 
et je trouve, comme de Man, qu'Ortmann a exagéré son im- 
portance pour la diagnose des espèces. 

Le tableau de la page suivante permet la distinction 
facile des espèces étudiées dans ce travail. 


P. (Macrobrachium) lepidactylus Hilgendorf. 


P. LepipacryLus, Hilgendorf. Monatsb. Akad. Berlin, p. 838, tab. IV, fig. 14-16, 
1878. 
es Miers. Ann. et Mag. N. Hist. (5), vol. V, p. 384, 1880. 
_ Ortmann. Zool. Jahrb., Abth, f. Syst., V, p. 735, 1890. 
— Hilgendorf. Land und Sussw. Décap. Sud Afrik. 1899. 
P. LepinacryLoïnes, de Man. Max Weber’s Zool. Erg., p. 497, pl. XXIX, 
En fig. 51, 1892. 
— De Man. Notes f. Leyd. Mus., vol. XV, p. 284, pl. VII fig. 8, 
1893. 
?P. nirTimanus, Ortmann nec Olivier. Zool!. Jahrb., V, p. 737, pl. XLVII, 
fig. 10. 


Grâce à un nombre suffisant de spécimens, je puis don- 
ner quelques détails sur cette remarquable espèce et sa 
synonymie. Dans sa description du P. lepidactyloïdes, de 
Man avait reproduit, d’après Hilgendorf, les quelques rares 
différences qui séparaient cette espèce du P. /epidactylus, 
et qui étaient les suivantes : 


P. lepidactylus Hilg, P. lepidactyloïdes de Man. 


Rostre att. l'extrémité du pédoncule de | Rostre ne dépassant guère le 2e article 
A. I., s'étendant en arrière sur le tiers | de A. I., s’étendant en arrière sur la 
du céphalothorax. moitié du céphalothorax. 

Doigts de la grande pince beaucoup plus | Doigts presque égaux à la paume, munis 
longs que la paume, armature des| d’une forte armature de dents. 
doigts faible. 

Spinulation des deux faces palmaires | Spinulation des deux faces palmaires 


semblable. différente. 
Rame externe des uropodes plus grande | Rame externe des uropodes plus petite 
que l’interne. que l’interne. 


Mozambique. Archipel malais. 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 273 


GROUPE MACROBRACHIUM. 


Pattes de la 2° paire robustes, inégales, pau me large et aplatie, carpe et 
méropodile à peu près égaux, renflés distaiement. 


Pinces de la 2° paire Courbes, béantis, garnis de 
couvertes de spinules| longues soies transver- 
aplaties, très obliques, SES RES SOTRÉCSE À 2400 P. lepidactylus Hilg. 
paume de la grande 
pince très aplatie, /Parallèles, garnis de soies 
doigts de la petite obliques courtes et es- 
pince: DACÉRS RCA EIR ET ARE P. Hilgendorf H. C. 


GROUPE PARAPALÆMON. 


Pattes de la 2° paire cylindriques, paume légèrement déprimée, pas plus 
large que le bout distal du carpe, qui est égal au méropodite. 


| Très asymétriques, paume de la Annals 
pince garnie de poils feutrés." doigts 
avec une rangée des tubercules, ca- 
Faites Gel ONE SUITE EAST LRO EEE 56e P. dolichodactylus Hilg. 
Peu asymétriques, semblables, recou- 
vertes de spinules, pas de poils feu- 
\ trés ni de tubercules, carapace lisse. P. Patsa H. C. 


2° paire: 


GROUPE EUPALÆMON. 


Pattes de la 2° paire cylindriques, rarement asymétriques, carpe plus long 
que le méropodite, paume non déprimée, cylindrique. 
Plus court; doigts égalant 
la paume, munis de deux 
rangées de tubercules, 


Ssabte Cu Ces pince couverte de poils 


2° paire pararape TUBES eee P. rudis Heller. P: 268 


Plus long; doigts courts, 


port à la pince en- 
Hire | deux tubercules seule- 
| ment, pince scabre, sans 
MAMPDONSMEUTTES TOR R P. Idæ Helier. 
jrs paume plus longue que les doigts, 
pattes presque JSSes Re ne P. Ritsemæ de Man. 


courts que la paume. P. lar Fabr. 
S | Carpe plus long que la 
:| paume, doigts pres- 
que égaux à la paume. P. Sundaïcus Heller. 
| Doigts, paume et carpe 
presque égaux, doigts 
avec une rangée de 
tubercules chez l’a- 


É [cou et doigts plus 
[sb] 


Carapace : 


Plus court ; | 
pattes de la: 
2e paire : | 


Lisse ; carpe de la 2° paire par rapport 
.à la pince entière : 


un 
NN ILER EAN RUNUE RUE P. superbus Heller. 
‘3 JDoigts et surtout carpe 
plus longs que la 
| paume, doigts iner- 
| MONTE MAP AIORE -niee P. multidens H. C. 
Égales, doigts égalant la 
He nes al. paume................. P. Danæ Heller. ® >» 2° 
ANR Inégales, doigts plus courts 
DE que la paume........... P. dispar v. Martens. 


ANN. SC. NAT. ZOOL. XII, 18 


974 H. COUTIÈRE. 


Un second spécimen de plus grande taille (74 millim.) 
décrit plus tard par de Man, diffère notablement du premier 
(46 mullim.) par la forme de sa grande pince. Les doigts 
sont deux fois plus longs que la paume, les dents qui 
constituent leur armature sont très effacées comme sur le 
dessin d'Hilgendorf, de sorte que la plus importante diffé- 
rence entre les deux espèces disparait de ce fait. 

Voici maintenant les remarques que j'ai pu faire sur les 
18 spécimens de Madagascar que j'ai examinés. Il s’y trouve 
HUE Ir OC 

La longueur du rostre varie légèrement; elle peut attein- 
dre celle du pédoncule antennulaire et même le dépasser 
très faiblement, mais ne dépasse pas d'ordinaire le milieu 
de l’article distal. Sur un spécimen, elle ne dépasse guère 
l'extrémité de l’article antennulaire médian. 

La formule rostrale est assez variable, sans rapport 
direct avec la taille, comme on peut le voir par l'examen 
du tableau (p. 276). La crête rostrale s'étend au plus sur 
le tiers du céphalothorax, avec quatre dents. 

Dans les spécimens d’Hilgendorf, Le rostre est très légère- 
ment plus grand que le pédoncule antennulaire, sauf dans 
un cas; dans ceux de de Man, il ne dépasse pas l'extrémité 
de. l’article médian, mais la formule rostrale est la même : 


3+8 4+8 5+6 3+8 _ô+5 
NI ot 0o 3  deMan: : 


el 


Hilgendorf indique 


Le rostre est droit dans les deux spécimens vus par de 
Man, courbé dans les spécimens d'Hilgendorf et ceux que 
jai examinés (convexe, puis concave d’arrière en avant). 
(PI. IX, fig. 1.) Sur les jeunes, toutefois, j'ai vu lerosire 
presque droit, comme dans le dessin de de Man. 

Une différence plus réelle est celle de l'étendue du rostre, 
qui ne dépasse jamais, chez nos spécimens, le premier tiers 
du céphalothorax avec 4-5 dents. Si tous les spécimens 
malais montraient avec la même constance le caractère 
qu'indique de Man (rostre s'étendant sur la moitié du 
céphalothorax), ils devraient constituer une race ou une 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 279 


variété distincte, mais cette différence ne saurait avoir une 
valeur spécifique, en raison des ressemblances accumulées 
dans les formes de ces deux provenances. 

Le caractère tiré de l’inégalité des uropodes à une impor- 
tance véritablement très faible. Le plus souvent, comme 
chez les P. /epidactyloïides de Man, la rame externe est très 
légèrement plus courte que l’interne; mais le contraire se 
rencontre aussi et les différences sont si minimes que nous 
ne voyons pas comment on peut les apprécier sûrement. 
D'ailleurs, sur l’un des types de de Man, ces différences de 
longueur ont disparu. 

Des deux pinces de la 1" paire, la plus petite ne donne 
lieu à aucune remarque. Elle ne montre dans tous les 
spécimens que des variations très faibles dans sa forme et 
son armature de soies raides et serrées, et ressemble 
étroitement à l’appendice homologue chezles P. hirtimanus 
Milne-Edwards, et les P. placidus, de Man. (PI. X, fig. 13.) 

La grande pince, au contraire, varie de façon remar- 
quable dans les proportions relatives de la paume et des 
doigts, ainsi que dans l’armature de ceux-ci. De Man a bien 
vu l'étendue de ces variations, en plaçant dans la même 
espèce les spécimens de ?. lepidactyloides qu'il a décrits, 
malgré la forme très différente de leur grande pince. Les 
spécimens de Madagascar, que j'ai examinés, me permet- 
tent de combler de la facon la plus graduelle la lacune 
qui sépare les formes extrêmes de cet appendice chez 
les P. lepidactyloïides, et de montrer que les P. lepidactylus 
ne saurait être séparé de cette espèce. 

Le tableau ci-contre indique Îles caractéristiques des 
18 spécimens examinés (1). 

Le graphique qui l'accompagne a été construit en prenant 
pour base la différence existant entre la longueur de la 

(1) Les dents qui constituent l’armature des doigts se laissent partager 
en 4 groupes; (Voir PI. IX.) 0 indique l’hiatus correspondant à une dent du 
doigt opposé. Le dernier nombre exprime la somme des denticules qui se 


trouvent sur chaque doigt, à la suite des dents, de part et d’autre de l’arète 
tranchante médiane. 


276 H. COUTIÈRE. 
LE RAPPORT | = Le GRANDE PINCE À 
z = É Heu btroetalleSuE de la 2° paire, ns 2. DOIGTS 
Æ = g u rostre A À =) £ 2  —., comp ée 
=|<È par rapport au Ac z 5 m| PAUME. |; S| de la base à l'extrémité GOLPECANER. 
212 2|péd.antennulaire.| , © 9° CE TS SE distale.) 
Æ P céphaloth. 5 = Long. | Haut. | E ë 
: 212|011+12 de 
8:28,5 7 AARaR ner A 
1| » » 41 |31,5| 17 | 24 HO LIHIC (Moyenne)|A. Grandidier 
11 , 21110/1+11 
Ghees |Ni/2 GE late, (ET DR) : mi 
22 distal. er mn Pt) 
11 : à % 11110] 1418 
nus id. 8000043 083.5) 0) 0 EEnRelEse — 
3 — | 43 9 pires à Vi 
Ajout id. Boo So Sd S 016,5 AMENER # 
$ OEM 
12 : + (|11011-+12 
5| — | 2/3 de l’art. | 7:25,5 | 36,5 | 24 | 14 | 20 De Id. en 
1 distal. 5 [0 | 1+6 (a) 
119) 6) D 2 2 
= égale au moins|(6,5:25,5| 38 | 925 | 14 |[21,5| 21010 11H12 T° “(Moyenne)|6. Grandidier, 
+ |le pédoncule. 610 11+14 
7 = 2/3 de l’art. | 6,5:22 | 31 (|16,5! 9,5] 13 238111011411 (Id.) |A. Grandidier. 
? distal. T|0|1+14 
8 ee égale au moins] 10: 35 | 52 | 32 !17,5] 30 [212101 1#16 (Forte. = 
? |le pédoncule. 5 [0 [1--20 
9! À | 1/2 de l'art. |11:86,5| 50 | 34 | 0 (54,52 111011+15,, 5 unblo. 
2 distal. 5[01+21 
10| » » 1:28 39 |o7 |15 | 98 11101124 (Forte). |6. Grandidier. 
810|1+24 
9] & 
1112 | presque égal |9:31,5| 45 | 30 | 16 | 35 PI210114814 la. Grandidier. 
2 Jau pédoncule. 3 | 0 | 1443 
9 : € 
1212 Id. 9:31,5 | 45 |28,5/15,5] 32 [PUTIOTTESE in Inmbiot. 
2 3 [O0 | 1+44 
2 ‘ ‘ 
13] 22 [1/2 ant. distai.| 8:32 | 45 | 32 | 15 | 36 2121011407 iaria. 
4 5|0|1+31 d 
14/ 22 73 art. distal.| 10:30,5| 44 | 96 | 14 | 82 2111011424 (Faible. ) Humblot . 
? 5 | 0 | 1+29 
15Ù L life art, distal| 6:94 | 34 |91 112 |o7 [2111011429 4, pr. 
1 DOTE 
HE Id. 8,5:31| 43 |24 | 15 | 34 2111011448 pit) Hnmplot. 
? 31211446 
17 PINe dépasse pas| 5:29 | 39 | 20 |11,5] 30 PI11O1 1448 Ki) |aria. 
1 |lJ'art. médian. 3 [1 | 134 
18 2 1/3 art. distal.| 5:22 | 32 DEN ; » |A. Grandidier. 
? (Lanzibar.) 
al » » 173 » |24 114,6] 33 » (Tr.faih.)|Hilgendorf. 
(Mozambique) 
Eu dépasse àpeine 1/2 2 20 14 |83/4113,5 21 OT ONE ne) De Man. 
l'art.médian. Be 21011+.. (Arch. malais.)} 
@11 DU 1751140825 i 
——|ne dépasse pas| 1/2 Ë lo £ 192 » (Tr. faib.)|De Man. 
ARE BE prob. 32 (Arch. malais.) 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 277 


paume (L. P.) et celle des doigts (L. D.), et en groupant 
les spécimens par ordre croissant de ces différences, sans 
tenir compte de la taille propre. Il se trouve que dans une 
série de 18 spécimens, de provenance 

très rapprochée et d’habitat identique, 17210 e € : 
on peut établir 2 séries à peu près | 
égales en importance, dans lesquelles 
les différences entre la paume et les 
doigts d’abord positives, passent très 
graduellement à 0, puis deviennent 
négatives. 

Ces deux formes de la pince, avec 
tous leurs intermédiaires, ne consti- 
tuent pas une variation sexuelle, tous 
les spécimens pourvus de leurs pin- 
ces étant des Ç;', elles ne sont pas 
davantage liées à la taille, dont elles 
ne suivent nullement les variations. 

Le même graphique montre encore 
une relation entre la longueur des 
doigts et la hauteur de la paume 
{HP-): Ces dimensions warient en pis 1. — HP. hauteur de 
sens opposé, de sorte que le volume D 
des muscles palmaires augmente dela paume: C., longueur 
lbisquele bras dudlevier sur lequel, 144 céphabthorer one 


: : ï inclus). — Les dimensions 
ils agissent devient plus court et plus réelles, mesurées à partir 


épais, conditions qui accroissent l’une ÉENEu St " 
et l’autre la puissance de la pince. 

Le spécimen décrit et figuré par Hilgendorf prend place 
dans le graphique en 4, la différence entre la paume et les 
doigts étant de 9 millimètres. 

Le premier spécimen décrit par de Man se place très près 
du point de jonction des deux courbes, en #, les dimensions 
respectives de la paume et des doigts étant 14 et 137,5. 
Quant au second, en c, les dimensions indiquées dans le 
texte feraient croire que les doigts (35 millim.) ont plus 


978 H. COUTIÈRE. 


de deux fois la longueur de la paume (16 millim.); mais en 
tenant compte du dessin de de Man, ces dimensions devien- 
nent 32°°,5 et 17°",5. Bien qu'assez exceptionnelles, elles 
rentrent alors dans le cadre des variations de l’espèce. 

L'armature des doigts de la grande pince (PI. IX, fig. 2-12), 
se compose d'un certain nombre de dents basales, très peu 
variables en nombre et en position, et de deux séries de 
denticules aigus, dont le nombre varie dans une large 
mesure avec l'allongement distal des doigts. De même que 
les muscles palmaires diminuent de volume, l’armature 
des doigts décroît et s’efface lorsque ceux-ci s’allongent 
exagérément. La large dent basale du doigt fixe se frag- 
mente, les cinq saillies qui la composent devenant distinctes 
(PI. IX, fig. 12), et les autres dents ne sont plus visibles à 
travers les soies qui garnissent le bord interne des doigts, 
sans toutefois disparaître. Le spécimen décrit en dernier 
lieu par de Man, anomal par l'allongement extrême des 
doigts, l’est également, et dans le même sens, par l’absence 
totale (?) de dents sur le bord interne des doigts, dont l’ar- 
mature est uniquement constituée par les denticules. Il 
l’est encore par l'intervalle très grand que l’on remarque 
entre les doigts de ce spécimen, intervalle que lon re- 
trouve très semblable, mais jamais aussi prononcé, sur 
plusieurs exemplaires de Madagascar (n° 17). 

Les pattes de la 2° paire sont couvertes de saillies 
spinuleuses, qu'Hilgendorf a très fidèlement décrites et 
figurées ; elles sont coniques, fortes et saillantes sur le bord 
inférieur de la paume, le carpe et la méropodite. Sur ces 
faces palmaires, elles sont plus courtes, graduellement 
aplaties et dirigées en avant à mesure que l’on s’avance 
vers les doigts. Là, elles deviennent très aplaties, allongées, 
triangulaires comme des écailles ; elles passent graduelle- 
ment, vers la pointe, à des poils courts et raides, et consti- 
tuent d'autre part les denticules acérés qui renforcent 
l’'armature des doigts, de part et d'autre de leur arête 
interne tranchante. 


LES PALÆMONIDÆ DÉS EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 27!) 


La face palmaire inférieure repose sur le sol, par suite 
du poids considérable de la pince, elle est de ce fait moins 
colorée et moins ornée; les saillies épineuses sont très 
courtes et espacées dans l’espace ovale en contact avec Île 
sol. Cette disposition, que de Man a bien vue et décrite, 
constituerait l’une des différences entre le P. lepidactyloïdes 
et le P. lepidactylus, les deux faces palmaires étant assez peu 
différentes dans cette dernière espèce, d’après Hilgendorf, 
et portant, comme la face supérieure, de petites épines 
mélangées aux saillies épineuses plus fortes. Je crois que 
ce sont là des subtilités d'interprétation qui disparaïitraient 
par la comparaison des deux spécimens. 

On peut donc tirer de cette étude les conclusions sui- 
vantes : 

1° L'espèce P. lepidactylus Hilgendorf, existe à Mada- 
gascar et montre, dans une série peu étendue de spécimens, 
la série la plus graduelle dans les variations de la grande 
pince, depuis les formes massives à doigts courts et très 
armés, jusqu'à celles où les doigts sont grêles et inermes. 
On y rencontre aussi des variations du rostre, qui peut ne 
pas dépasser l’article médian, ou excéder légèrement la 
longueur du pédoncule antennulaire. 

2° Cette espèce existe dans l'archipel malais; elle est 
représentée jusqu'à présent par deux spécimens, apparte- 
nant aux termes moyens et extrêmes de la série précédente 
et possédant l’un et l’autre un court rostre. La seule diffé- 
rence qui subsiste entre les spécimens malais et madécasses 
est l'extension de la crête rostrale sur la moitié du cépha- 
lothorax chez les premiers, sur le tiers seulement chez les 
seconds. Je suis persuadé que l'examen de spécimens malais 
plus nombreux réduirait ce caractère à la valeur d’une 
variation locale. 

3° L'espèce, dont le type provient de la côte est-afri- 
caine, nest encore connue dans cette région que par 
les formes à long rostre, à grande pince allongée et 
presque irerme, rigoureusement semblables aux termes 


280 H. COUTIÈRE. 


correspondants, dans la série des spécimens madécasses. 

De Man indique, comme synonyme très probable, le LP. Xr- 
timanus, Ortmann, nec Olivier. Il s’agit d'un G;', provenant 
des îles Fidji, ayant pour formule rostrale _—. dont le 
rostre est plus court que le pédoncule antennulaire, et dont 
le revêtement épineux de la grande pince est dit par 
Ortmann être très semblable à celui du P. lepidac- 
tylus. 

Miers rapporte au 2. lepidactylus, avee quelque hésitation, 
un petit spécimen j provenant de l'archipel malais, sans 
indication de localité, et qui diffère du type d'Hilgendorf 
surtout par sa petite pince, dont les soies sont rares et 
faibles. Je ne doute pas qu'il s'agisse de l'espèce d'Hilgen- 
dorf, ou tout au moins d’une variété très intéressante, car 
j'ai rencontré parmi les spécimens de Madagascar un spéci- 
men auquel la remarque de Miers s'applique parfaitement 
(n° 7 du tableau). La petite pince de cet exemplaire est plus 
grêle, la courbure des doigts est beaucoup moins accentuée, 
les soies qui les garnissent sont moins longues et surtout 
plus flexibles et plus rares (PI. X, fig. 13 à). 

L'existence de cette forme anomale offre un intérêt par 
ticulier, lorsqu'on la compare à la nouvelle espèce, P. Hil- 
gendorf, qui sera décrite plus loin, et qui se distingue du 
P. lepidactylus, surtout par la forme de sa petite pince. 
Delbœuf s’est attaché à montrer qu’un petit nombre de 
spécimens d’une espèce présentant des variations anomales 
suffisaient à former la souche d’une autre forme spécifique. 
Le P. lepidactylus etle P. Hilgendorfi sont si proches l'un de 
l’autre qu’ils pourraient être considérés comme une vérifi- 
cation de cette hypothèse, si la variété anomale dont il 
vient d’être question était représentée dans les collections 
avec plus d’abondance relative. 

Distribution. — Quellimane et Tette, Mozambique (Hil- 
gendorf), Zanzibar (A. Grandidier), Madagascar (A. Gran- 
didier, Humblot, G. Grandidier, Maria), Flores (de Man), 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 281 


Grand-Bastard Inseln (de Man), Archipel malais, Java (?) 
(Miers), Fidji (?) (Ortmann). 


P. (Macrobrachium) Hilgendorfi, 4. Coutière. 


P. Hizcenporrt, H. C. Bull. du Museum, n° 7, p. 382, 1899. 


Cette espèce est représentée par quatre spécimens Œ, 
dont trois sont de taille moyenne et le dernier très grand. 
Elle se montre très voisine, par tous ses caractères, du 
P. lepidactylus, Hilgendorf. 


LONGUEUR 99 PAIRE. RAPPORT 
: FORMULE du CÉépha- | ———.  " ——— | dela 
NUMEROS lothorax, Longueur | Hauteur |Longueur| longueur | COLLECTEUR. 
rostrale. rostre de la de la des à la 
compris. cpu paume. | doigts. | hauteur. 
i 12 Hop 5,5 12 4,386 |A. Grandidier. 
For | » : » 
9 11 5 À 11 5,5 13 4,36 Id. 
2 6,5 3,2 10 4,71 
3 12 : 15,5 9 18 3,12 Id. 
2 9 4,5 15 5,33 
ñ (5112 » | 20 12,5 35,5 | 4,44 Cattat. 
2 


12 7 | 24 5,14 


Le rostre atteint à peine le milieu de l’article antennu- 
laire distal. En arrière, il s'étend sur le Ur antérieur du 
céphalothorax. La formule rostrale est = CE “a ; “a *). 
Les caractères tirés des épines antennaire et hépatique, des 
antennes, des maxillipèdes de la 3"° paire, des pattes de la 
1", 3°, 4° et 5° paires, du telson, sont les mêmes que chez 
le P. lepidactylus. 

Comme dans cette espèce, les pattes de la 2° paire sont iné- 
gales; elles sont par contre de forme très semblable. Sur 
la grande pince, les doigts sont plus longs que la paume, 
parallèles, et leur intervalle, lorsqu'ils sont clos, est tou- 
jours moins grand que chez P. lepidactylus. Les doigts sont 


282 H. COUTIÈRE. 


armés, chez trois des spécimens, d’une seule petite dent, 
située au tiers proximal du doigt mobile et un peu en 
arrière sur le doigt fixe. Quelques dents très faibles, au 
nombre de 2-3, se remarquent en outre près de la base 
de chaque doigt (PI. X, fig. 14, 17). Sur un quatrième spé- 
cimen (PI. X, fig. 16), l’armature est plus forte, et rappelle 
celle des exemplaires du P. lepidactylus dont la pince est 
allongée et grêle. II y a d'assez grandes différences dans la 
longueur relative des doigts; ceux-ci peuvent égaler la 
paume en longueur, ou être au contraire presque deux 
fois aussi longs. Par contre, Les proportions de la pince 
entière, en longueur totale et hauteur, demeurent assez 
semblables chez les quatre spécimens. 

De semblables différences dans les proportions de la 
paume et des doigts se retrouvent dans la petite pince, 
bien différente à ce point de vue de ce qu’elle est chez 
le P. lepidactylus, mais qui s’en distingue surtout par sa 
forme (PI. X, fig. 15). En effet, les doigts sont rectilignes, 
ils joignent exactement lorsqu'ils sont clos et l’armature de 
soies raides, si caractéristique de la précédente espèce et 
de quelques autres, a complètement disparu. 

Ce caractère, Joint à l’allongement très grand des doigts 
sur les deux pinces, rend aisée la distinction spécifique entre 
le P. lepidactylus et le P. Hilgendorfi, lorsqu'on s'adresse 
aux spécimens très adultes (n° 4). Mais cette séparation 
serait assez incertaine pour les trois autres exemplaires, en 
présence de l’anomalie offerte par le n° 7 du P. lepidactylus, 
où l’armature des soies de la petite pince est très réduite 
(PI. X, fig. 13 a). J'ai fait remarquer, en parlant de l'espèce 
précédente, quelle conclusion on en pouvait tirer au point 
de vue de la parenté de ces deux formes, qui paraissent 
dérivées l’une de l’autre, la seconde présentant normale- 
ment une anomalie rare chez la première. 

Le spécimen décrit par Miers, et que j'ai rapporté avec 
doute au P. lepidactylus, a été l’objet d’une description trop 
succincte pour que sa place puisse être fixée dans l’une ou 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 283 


l’autre espèce, d'autant plus qu’il s’agit d’un spécimen de 
petite taille. Jusqu'à présent, la distribution de la nouvelle 
espèce est donc bornée à Madagascar. 

M. A. Grandidier (3 sp.) M. Cattat (1 sp). 


P. dolichodactylus, //ilgendorf. 


P. DOLICHODACTYLUS, Hilgendorf. Monatsb. Akad. Wiss. zu Berlin, p. 840, 
pl. IV, fig. 18, 1878. 
_ — Land und Susswasser Dekap.Ostafrikas, p.31, 
1899. 
— Ortmann. Zool. Jahrb., Syst, V, 1891. 


Cette espèce est l’une des plus faciles à caractériser. Le 
céphalothorax, au moins chez les ', est fortement scabre, 
surtout dans sa région antérieure (PI. X, fig. 18). Le rostre 
s'étend jusqu’au milieu de la carapace, la formule rostrale 


15 
étant ee Le rostre est un peu plus court que le scapho- 


FÉES 

La 1" paire de pattes dépasse le scaphocérite du tiers 
distal du carpe et de toute la pince. 

Les pattes de la 2° paire sont inégales et dissemblables, 
spinuleuses comme la carapace. 


2e PAIRE. 

LONGUEUR dE = 

ï MERUS. CARPE. PAUME. DOIGTS. | PROVENANCE. 
ongueur 


du corps. 


Madagascar. 


Mozambique 
(Hilgendorf) 


La grande pince est couverte, sur la paume et la base des 
doigts, d’un curieux revêtement feutré, plus long que chez 
aucune autre espèce, Les doigts laissent entre eux un large 
espace, et sont armés sur toute leur longueur de dents équi- 
distantes, sauf à la base où ces dents deviennent larges et 


284 H. COUTIÈRE. 


mousses. La base du membre ne porte pas de feutre, mais 
seulement de longues soies raides appliquées contre les 
articles. 

La petite pince (PI. X, fig. 19) ne porte d'autre revêtement 
que ces soies, plus abondantes sur la paume et le carpe, 
les doigts ne sont armés de tubercules qu'à la base. Les 
pattes suivantes portent également de longs poils à leur base. 

Le P. Petersi Hilg., autre espèce de l'Afrique du Sud, se 
distingue de la précédente par les doigts de la grande pince, 
beaucoup plus courts que la paume, égaux en longueur au 
carpe et au méropodite ; le membre est recouvert de feutre 
jusqu'à la base, la petite pince est seulement moitié aussi 
longue que la grande. 

Le revêtement feutré de leur grande pince distingue ces 
deux espèces de toutes les autres. 

Distribution. — Côte africaine, de Natal à Zanzibar (Hilgen- 
dorf). Madagascar, rivières du centre, région des grandes fo- 
rêts, avecle P./epidactylusetle P. Hilgendorfi(A.Grandidier). 


P. (Parapalæmon) Patsa H. Coutière. 


| 
P. (parap.) paTsA H. C. Bull. du Museum, n° 7, p. 382, 1899. 


Cette espèce est représentée par 5 spécimens, 4 © et 1 ', 
Elle est surtout très voisine du P. scabriculus Heller, et 
peut être considérée comme une forme représentative de 
ce dernier à Madagascar. La carapace est entièrement lisse 
et glabre. Le rostre, légèrement plus court que le pédoncule 
antennulaire, porte en dessus 11-13 dents, en dessous 2, 
et même une seule. Il est assez fortement convexe sur le 
bord orbitaire et relevé à la pointe. Il s'étend en arrière 
jusqu’au milieu du céphalothorax, où sont situées 3 et même 
5 dents rostrales, la 4° ou la 6° étant placée sur le bord 
orbitaire. La dernière (distale) est toujours très près de la 
pointe du rostre (PI. X, fig. 20). 

Le telson se termine en pointe triangulaire non 
effilée, dont les rapports avec les épines latérales sont les 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 285 


mêmes que chez la plupart des espèces de taille moyenne : 
plus grande que les épines externes, cette pointe a la moitié 
environ de la longueur des épines internes. 

La 1" paire de pattes dépasse Le scaphocérite de la moitié 
et presque des 2/3 du carpe. 


| coran) NE PERLE 

Nos | sExE. : du ca merop. | carpe. | paume. | porers. | PINCE 
rostrale. Longueur entière 
corps. totale. * 

(5) 13 45 10 9 7,5 8,5 | 16 

1 ®) 0) 72 | » » » » ne » 
(4) 11 30 6 5 5,5 6 11,5 
2 1 58 CE nd D a 4,5 | 9% 

5) 13 

Lo. PEN OEN MEN AUEt PAEA NE E 

(5) 13 | 9,5 9,5 7,5 GE IN 

4 © 5 » » s “ de = | x 

(# 11 31 Ÿ 7 5,5 GSM NO) 

5 O° ? 5? » » » “ D » 


Le carpe est plus court que le méropodite et que la pince 
entière. 

Les pattes de la 2° paire ont au plus les 3/4 de la longueur 
du corps, elles paraissent être toujours un peu inégales, 
mais de forme très semblable. La paume est assez fortement 
aplatie, le rapport de sa largeur et de son épaisseur étant 
environ +: Tout le membre est couvert de fines aspérités 
aiguës, aplaties et dirigées en avant (PI. II, fig. 21). Les 
doigts, qui joignent exactement lorsqu'ils sont elos, portent 
dans leur tiers distal 4-5 dents sur le doigt mobile, 3-4 
sur le doigt fixe, dents qui sont suivies sur le reste de la 
longueur de la pince d’une crête tranchante (PI. I, fig. 21 4). 

Les pattes suivantes sont courtes et robustes, elles pré- 
sentent la même spinulation que les membres précédents. 
La 5° paire, étendue, atteint à peine l'extrémité du rostre. 

Le spécimen Ç;, de plus petite taille il est vrai, est assez 


286 H. COUTIÈRE. 


différent des © par la proportion des articles de la 2° paire 
et aussi par l'absence presque totale de revêtement épineux 
sur les pattes de la2 paire et les suivantes. 

Le P. scabriculus Heller, a été bien décrit par de Man, après 
Heller. Le céphalothorax est couvert de spinules aiguës, le 
nombre des dents du rostre est d'ordinaire plus élevé que 
chez le P. Paisa, au moins au bord supérieur ; Le rostre est 
presque droit, et un peu plus long que le pédoncule anten- 
naire. La 1° paire de pattes est moins longue, et ne dépasse 
le scaphocérite que de 1/4 ou 1/5 du carpe. 

La 2° paire estinégale; la proportion de ses articles n’est 
pas la même que chez le P. Patsa, le carpe est plus long que 
le méropodite, et Les doigts égalent environ 1 fois 1/2 La 
longueur de la paume. Celle-ci est presque aussi épaisse” 


ù à 4 
que large, ces deux dimensions étant dans le rapport de ci 


Tout le membre est couvert, comme chezle P. Patsa, de,très 
fines spinules, mais la pince porte en outre de longues 
soies dirigées en avant, qui manquent dans la nouvelle 
espèce. 


EE Es 
o C4 1 e Æ 
8 | à | roruuze | RÉ |ES : a a CE 
IE SENS E 5 | 2 | & | corvromur. 
Ê mn rostrale. SE 2, D = = S = ë 
LT ps 
(5) 15 
SR S = » » |43/5| 5 [3 3/4] 4,5 | 8,25) De Man. 
RUN : : 
b Oo ! < 255 6,9 7 6,5 | 9,5 16 ne 
C. » ki La » 6,5 1,3 fe S 8,5 16 Heller. 
A IR NES 5-0 De 0 NN SSD j5 
e. ; 2 D | EE 6 10) MT 14,9 en 
| 


Comme l'a fait remarquer Koelbel, qui a complété la 
description de Heller, la figure du P. scabriculus, que donne 
ce dernier, ne correspond guère aux nombres ci-dessus, la 
paume étant représentée beaucoup plus courte que les 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 287 


doigts. La différence est surtout manifeste pour les deux der- 
niers spécimens. Cependant Henderson a confirmé le fait, 
et montré qu'il s'agissait d’une différence sexuelle, propre 
aux ©. Celle que l’on remarque chez le P. Patsa n’est pas 
du tout de même ordre, et il est possible, en outre, qu’elle 
ne se montre plus chez les G' adultes. 

Ortmann place le P. scabriculus dans le groupe Eupalæ- 
mon, faisant remarquer toutefois que cette espèce pourrait 
peut-être se placer dans le groupe Macrobrachium. 

De Man, enfin, a rangé le P. scabriculus dans le groupe 
Parapalæmon, qui lui convient également bien, par suite de 
la faible différence de longueur entre le carpe et le méro- 
podite. Le P. Patsa, chez lequel Le carpe est nettement plus 
court, ne peut plus être placé parmi les £Zupalæmon, et peut 
assez difficilement d'autre part, être appelé Parapalæmon. 
Par suite de la brièveté du carpe, et de la forme nettement 
aplatie de la pince, la véritable place de cette espèce serait 
sans doute dans la groupe Macrobrachium. Cet exemple 
montre que la classification d'Ortmann, d'ailleurs très 
naturelle et d'emploi pratique, est parfois en défaut aux 
confins des groupes définis par cet auteur. 

Le P. (Parapal.) Horsti de Man, est facile à distinguer du 
P. Patsa; le rostre est courbé vers le bas, les membres de la 
2° paire sont beaucoup plus robustes, le carpe est un peu 
plus long que le méropodite, l’un et l’autre articles sont 
fortement renflés à leur extrémité distale, comme dans le 
groupe Macrobrachium, les doigts plus courts que la 
paume. 

Le P. (Eupal.) Endehensis de Man, s’en rapproche égale- 
ment, mais le carpe est presque 1 fois 1/2 le méropodite chez 
les spécimens adultes. Les spécimens jeunes sont plus voisins 
du P. Patsa sous ce rapport, Les deux articles étant presque 
égaux, mais la forme du rostre est toute différente, la paume 
est beaucoup moins aplatie que dans la nouvelle espèce, les 
doigts sont au plus égaux à la paume. 

Le P. modestus de Man, se distingue très facilement par la 


288 H. COUTIÈRE. 


forme toute spéciale de son rostre. Les doigts des pinces de 
la 2° paire sont plus courts que la paume. 

Le P. Moorei Calman, du Tanganyika, peut être aussi rap- 
proché de la nouvelle espèce. Calman a du reste montré ses 
ressemblances avee le P. scabriculus Meller : le carpe est à 
peu près égal au méropodite (très légèrement plus long), les 
doigts sont presque 1 fois 1/2 aussi longs que la paume, 
celle-ci est à peu près cylindrique, enfin on remarque sur 
le membre une trace de spinulation. Les spécimens connus 
de P.Moorei sont de très petite taille, et peut être seulement 
des jeunes; comme l’a bien fait remarquer Calman, ils sont 
comparables à de trop nombreuses espèces pour que l’on 
puisse se faire une opinion précise de leurs affinités réelles, 
etilest très à désirer que l’on continue dansles grands lacs 
africains, les recherches de ce genre. 

Distribution du P. Patsa. — Mare voisine d'Andampy, 
rivière Manahara (G. Grandidier), bras de l'Onilahy(G. Gran- 
didier), Baie d’Antongil (Mocquerys). 


P. (Eupalæmon) rudis Heller. 


P. ruD1s Heller, Verh. Zool. bot. Gesell. Wien, p. 527, 1862. 
— — Reise Novara, Crust., p. 114, 1865. 
—  Ortmann. Z0ol. Jahrb., Syst., V, p. 141, 1891. 
P. mossauBicus Hilgendorf. Monatsb. Ak. Wissensch. zu Berlin, p. 839, tab. IV, 
fig. 1878. 
— — Land et Susswass., Decap. Sud Afrik., p. 29, 1899. 
— Koelbel, in De Man. Max Weber’s Zool. Erg., p. 440, 1892. 


Dans la diagnose très complète qu’il donne du P. Mossam- 
bicus, Hilgendorf fait remarquer l’étroite ressemblance entre 
cette espèce et le P. rudis Heller, mais il objecte toutefois 
que, dans l'espèce de Heller, le rostre est plus court que le 
scaphocérite, et que les pattes de la deuxième paire ne sont 
pas recouvertes de poils feutrés. 

La description de P. rudis Heller, a été complétée par 
Koelbel, mais dans ces indications complémentaires, repro- 
duites par de Man, pas plus que dans la description de 
Heller, il n’est question du revêtement feutré des pinces, 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR, 289 


simplement qualifiées par Heller de «breviter pubescentes ». 
L'examen du type du P. rudis Heller, m'a permis de 
lever tous les doutes sur l'identité de cette espèce et du 
P. Mossambicus Hilg. 
Le spécimen de Heller est un G;, long de 92 millimètres 
dont les caractéristiques sont inscrites dans le tableau 
ci-joint. 


5 LONGUEUR |= iE 2° PAIRE => 
© FORMULE du rostre alone 
= par rapport au STE ä & $ # | = 3 | COLLECTEUR. 
5 rostrale. édoncule 2 © || NE e | à to | 5 £ 
p QE | a = ‘o = 
Æ antennulaire. |" Se) té] & MIRE 
22 Ce 288 LR Or POTTER SEE RE ESS US RER RE 
a 2+9 Égale l’épine G 30,5 147,5 |28,5 |28,5 98-19 Heller 
3 lat. du scapho.|40 3 28 | 43 |24,5124,5 (Ceylan). 
11, 12 Défis 
B — à — — scapho. ? a de aUE 5 ? |Hilgendorf 
6 à : x ; (Mozamb.) 
1 CHER Égale l'épine | 6 ( 45 | 63 | 44 |49,5| , |G Grandi- 
4 lat. du scapho. » » » » as 
ab / 
21) en D OR : LA r{ 10 | 55 | 46|43| , a 
» » » » 
, 38+2 
3 +9 Égale l'épine | 575 À 42 | 58 | 46| 40) 
4 lat. du scapho. PE » » » » 
NGC) 
? . 53 4#1,5158,5] » » 
‘ Ë DS nr | 58 | 44 |38,5| ” — 
. Ja ne | 
DRE Eole lépine LG (453,51 Uen 37 | N É 
| 3 lat. du scapho. D 133.5 50 | 42 | 38 


Le rostre ne dépasse que très légèrement l'extrémité du 
pédoncule antennulaire ; la carapace, faiblement scabre dans 
la région orbitaire, le devient de plus en plus à mesure 
qu'on s'approche du bord inférieur des branchiostégites. 
La 1" paire de pattes dépasse le bord antérieur du scapho- 
cérite de toute la pince et du tiers distal du carpe. 

La 2° paire de pattes est très nettement, et sur toute sa 
surface, recouverte de poils feutrés, qui, sur le membre 
examiné à sec, forment un enduit blanchâtre se détachant 
avec facilité. Ce feutre est peu développé et laisse à nu 


plusieurs points de la surface du membre, surtout aux arti- 
ANN. SC. NAT. ZOOL. in 419 


290 H. COUTIÈRE. 


culations. Il devient beaucoup plus épais à la face interne 
des doigts, où les poils très fins, longs et mous, qui le com- 
posent, dissimulent presque entièrement les dents arron- 
dies et mousses qui forment l’armature de la pince. 

Ces dents, disposées sur chaque doigt de part et d’autre 
de l’arête tranchante médiane, sont plus nombreuses du 
côté interne de la pince (à gauche de l’arête, sur la pince 
droite, et vice versa). Près de l'articulation se trouvent, sur 
chaque doigt, deux dents plus fortes, la plus antérieure 
étant très aigüe (PI. XIE fig. 24). 

Les spécimens que J'ai étudiés reproduisent très étroi- 
tement tous ces caractères. Ce sont tous des très adultes, 
mesurant 110 à 120 millimètres de longueur totale. 

Le rostre est toujours plus petit que le scaphocérite et 
n’atteint que la longueur de son épine latérale, la carapace 
est fortement scabre, surtout dans la région inférieure des 
branchiostégites. La 3° épine rostrale a tendance à devenir 
post-orbitaire. (Dans le type de Heller, elle est à cheval 
sur le bord de l'orbite). 

La 1" paire de pattes est absolument celle du type; la 
2° paire est abondamment recouverte d’un court feutrage, 
de nombreuses places en sont cependant dépourvues, 
surtout aux articulations, comme l’a très bien figuré 
Hilgendorf. 

L’ischiopodite est scabre, mais le reste de la pince est 
lisse, contrairement à ce que dit Heller ; l'apparence 
rugueuse de cet article est due aux enfoncements très 
rapprochés où prennent naissance les bouquets de poils 
mous qui constituent le feutre. 

La principale différence entre le type de Heller et les 
spécimens de Mozambique et de Madagascar est celle-ci : Les 
doigts, chez les derniers, joignent entièrement lorsque la 
pince est fermée, et Le doigt mobile est faiblement courbé à 
la pointe. Sur le type de Heller, provenant de Ceylan, le doigt 
mobile est fortement courbé à la pointe, et les doigts laissent 
vraisemblablement entre eux un certain intervalle, chez 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 291 


l'animal vivant. Il serait intéressant de voir, sur une série de 
spécimens de Ceylan, ce que devient cette légère variation. 
L'’armature des doigts est absolument la même comme 
disposition, le nombre de dents plus élevé des spécimens 
madécasses tenant à leur plus grande taille. 

Les dents des deux séries linéaires, sur chaque doigt, sont 
aussi plus obtuses chez ces derniers, c’est un caractère 
constant de « sénilité » que J'ai fait aussi remarquer chez 
les P. lar et les P. lepidactylus très adultes. 

On peut voir par le tableau ci-joint que les spécimens 
de Heller et d'Hilgendorf prennent place parfaitement dans 
la série des exemplaires madécasses, entre l’un de ceux-ci, 
chez lequel les doigts sont plus longs que la paume (n° 1), 
et les quatres autres, chez lesquels les doigts sont plus 
courts. Il se trouve même que les spécimens de Madagascar 
sont plus rigoureusement semblables au type de Heller que 
les exemplaires décrits par Hilgendorf, chez lesquels le 
rostre est plus allongé. Il y a sans doute dans ce dernier 
point une variation locale, comme en présentent la plupart 
des espèces du genre, lorsque leurdistribution estétendue (1) 

L'un des spécimens de Madagascar (n° 2, présente une 
anomalie assez rare. Le rostre est dédoublé vers le tiers 
proximal de sa longueur, et se termine par 2 pointes. L'une 
d'elles, celle de droite, est le rostre normal,en tous points 
semblable à celui des autres spécimens. Elle porte sur le 
bord supérieur 8 dents, de sorte que la formule rostrale, en 

20 
supposant le rostre redressé, serait As (PL. XI fig. 23). 

La seconde pointe est plus courte, elle ne porte que 5 dents 
supérieures, etson bord inférieur en est dépourvu. En exami- 
nant de près les rapports des deux pointes, on voit nettement 
que le rostre normal a été infléchi vers la droite, et sa paroi 
gauche déchirée. La pointe surnuméraire a pris naissance 


(4) Dans les deux exemplaires de P. rudis Heller, qui m'ont été commu- 
niqués, il s’en trouve un qui n'appartient nullement à cette espèce, mais 
bien au P. Idæ Heller. J’ignore si ce spécimen a été déterminé par Heller. 


292 MH. COUTIÈRE. 


sur cette blessure, et l'on peut faire les remarques suivantes : 
1° l'angle que font les deux pointes avec le plan sagittal est 
absolument le même; 2° la paroi antérieure de la pointe 
surnuméraire n'a laissé aucune trace de soudure avec la 
paroi antérieure (ou gauche) de la pointe normale, alors 
qu'entre la même paroi gauche de cette pointe et la paroï 
postérieure du rostre surnuméraire la ligne de suture est 
très visible et assez irrégulière. 

Les causes qui font le rostre se diriger normalement dans 
l'axe du corps, et parmi elles la pression interne ou turges- 
cence du corps, sont évidemment intervenues pour faire 
croître la nouvelle pointe rostrale symétriquement à la 
première. Les deux remarques faites plus haut (soudure plus 
facile dans la région antérieure et médiane, semblable direc- 
tion des deux pointes) paraissent même établir que !e chan- 
gement survenu dans la direction et l'intensité normales 
de la turgescence dans le rostre est la cause directe de 
l’anomalie présente, mais on ne saurait conclure dans ce 
sens avant de nouvelles observations et surtout des expé- 
riences directes sur ce point. 


P. lar Fabr. 


P. Lar Ortmann. Zool. Juhrb., Bd. V, p. 724, 1891. 

— De Man. Max Weber’s Zool. Ergeb., p. 445, 1892. 

— G. Nobili. Ann. Mus. civ. Genova, vol. XX (XL), p. 482, 1900. 
Biraynis LAR, Sp. Bate, Challenger Macrura, p. 789, pl. CXXIX, fig. 1, 1888. 
P. orNATUS Olivier. Encyclop., t. VIIL, p. 660. 

— H. M.-Edwards. Hist. nat. Crust., t. II, p. 396, 1837. 
— Heller, Reise der Novara, Crust., p. 119, 1865. 
— Von Martens. Arch. f. Naturgesch., Bd. XXXIV, p. 27-46, 1868. 
— De Man. Notes f. Leyden Museum, 1, p. 168, 1879. 
_ Miers. Ann. Mag. nat. Hist., V, p. 383, 1880. 
_ Kingsley, Bull. Essexæ Inst., p. 14, 1882. 
— Hasswell. Cat. Crust. Austr., p. 196, 1882. 
—— De Man. Arch. f. Naturg, Bd. LIT, p. 554, 1888. 
Thallwitz. Abhandl. Museum Dresden, n° 3, p. 11, 14891. 
P. vacus Heller. Siézb. Akad. Wiss. Wien, Bd. XLV, p. 417, pl. LE, fig. 42-43, 
1862. 
— Heller. Crust. Novara, p. 113, 1865. 
P. oRNATUS var. vAGus Heller, de Man. Arch. f.Nat., Jhg. 53, p. 554, 1887. 
P. EquiDENS Heller. Sitzb. Akad. Wiss. Wien, Bd. XLV, p. 418; pl. Il, fig. 44. 
— Miers. Ann. Mag. nat. Hist., 5, p. 382, 1880. 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 293 


P. srecraBiis Heller. Verh. Zool. bot. Gesell. Wien, Bd, XIX, p. 525, 1862. 
— Heller. Crust. Novara, p. 113, pl. X, fig. 8, 1865. 

P. xuger Hess. Decap. Ost. Australien, p. 45, pl. VIE, fig. 20. 
— De Man. Zool. Jahrbücher (Syst.), Bd. IT, p. 710. 


— Ortmann. — (Syst.), Bd. V, p. 705, pl. XLVIT, fig. 3, 
1891. 

P. Mayorrensis Hoffmann. Crust. de Madagascar, p.32, pl. IX, fig. 61-62, 1874. 
P. REUNIONNENSIS — . — N p- 33, pl.IX, fig. 66-67, 1874. 
P. LONGIMANUS — —= p. 34, pl. IX, fig. 68-69,1874. 
P. MADAGASCARIENSIS — — p.35, pl. VIE, fig. 58. 
P. Mayortensis Hoffmann, de Man, Notes Leyden Museum, 1, p. 173, 1879. 
P. REUNIONNENSIS  — = = 1, p. 174, 1879. 


Cette espèce, l’une des plus largement distribuées, est aussi 
parmi celles qui comptent le plus grand nombre de syno- 
nymes. Hoffmann, von Martens, Miers, Ortmann, Thallwitz, 
Hilgendorf, et surtout de Man, ont contribué à établir 
l'étendue de ses variations : j'ai pu confirmer et parfois 
étendre les données de ces auteurs sur une série, assez 
restreinte cependant, de spécimens provenant de Mada- 
gascar. 

Les adultes G'du P. /ar sont d’une détermination facile, 
mais les jeunes du même sexe, et surtout les © de 
tout âge, ont pu être facilement déerits comme de nouvelles 
formes. En effet : 1° les caractères du.rostre varient dans une 
mesure assez étendue. 

2° Chez les © de tout âge et les cf jeunes, la longueur 
des pinces de la 2° paire est inférieure à celle du corps, 
alors que chez les j' adultes typiques, elleatteint une fois 
et demie sa longueur. 

3° Il existe, chez les cf adultes, un dimorphisme qui 
donne à certains d'entre eux l'aspect extérieur des © en 
ce qui concerne la longueur et l’armature des pattes de la 
2° paire. 

4° Les doigts de la pince, qui joignent exactement et sont 
presque inermes chez les ©, les cf très jeunes ou « fémi- 
nisés », prennent chez les ° adultes typiques, une forte 
armature de dents, en même temps qu'il deviennent de plus 


en plus béants. 


294 H. COUTIÈRE. 


Voici le tableau des caractéristiques des spécimens que 
j'ai examinés : 


[eal 
° DIMENSIONS |& -|=# . 
à ; =) = D» < à à a un 
© |&| FORMULE comparées |[E7|£2a| 8 a UNE 
E |% els at Es = 5 8 COLLECTEUR. 
= Nr rostrale. da & = = eo É S ä à 
C1 
CA rostre. m min) 
[2 


à MM. 
2-5 #1 (pointe) IE 916 5 * Chevreux. 


A. Grandidier. 


< scapho. 
Éns AOMe E 22 | ° Alluaud. 


1602 7ANITE 
< scapho. 


_ At F “ Humblot. 


FtRo ice NN 10e PAPYTE 
G(anormal)| << SCapho. | 


SAP bd 


(cassé) » | (?) 


ne t 
8+6+1 Ê Bastard. 


7 lég.<Z scapho. 


al ere k Chevreux. 
3 des 8 5 


2+8+1 


= scapho. 


Maria. 


DR ES CIO OMOMONCT CU GC 


On voit par ce tableau que le nombre des dents du 
rostre varie au bord inférieur de 2 à 4; sur l’exemplaire 
n° 33, il y a des dents surnuméraires provenant du dédou- 
blement de leurs voisines. 

La courbure du bord supérieur s’accentue avec l’âge; la 
longueur du rostre n’est jamais supérieure à celle du 
scaphocérite, on voit qu’elle peut être légèrement inférieure 


_ LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 295 


à celle du pédoncule antennulaire. Il y a toujours au moins 
deux dents sur le céphalothorax, la suivante pouvant être 
située en deçà ou au delà du bord orbitaire, ou directement 
au-dessus (PI. XE, fig. 25). 

Les maxillipèdes externes dépassent l'extrémité des pédon- 
cules antennaires de la moitié à peine de leur article distal 
chez les jeunes, de cet article tout entier chez les adultes. 

Le méropodite des pattes de la 1"° paire chez les jeunes 
s'étend un peu plus loin que l'extrémité du pédoncule anten- 
naire, et le carpe, étendu, atteint le bord du scaphocérite, 
que seule la pince dépasse. Chez les adultes, l’un et l’autre 
article sont plus allongés, et le tiers distal au moins du 
carpe dépasse le scaphocérite. Les proportions comparées 
de la pince et du carpe sont chez les Jeunes: 4,5 : 12,5, 
chez les adultes 11 : 28,5. 

J'ai réuni dans le graphique ci-joint toutes les diagnoses 
des auteurs accompagnées de mensurations, afin de comparer 
les courbes de croissance de la 2° paire de pattes relati- 
vement à la longueur du corps. Les spécimens ont été 
groupés par ordre de grandeur croissante et pourvus d’un 
numéro d'ordre. Le tableau suivant indique l’origine des 
spécimens et le nom de leur descripteur : 


Numéros. 
20, 32 Von Martens, Arch. f. Naturg., 1868. 
4, 17, 50 De Man, Notes f. Leyd. Museum, 1879 (P. vagus Heller). 
19, 28 — — 1879 (P. Reunionnensis Hfm.). 
3, 16, 49 —— — 1879(P. Mayottensis Hfm.\. 
36, 51 — — 1879 (P. longimanus Hfm.) 
, 7, 10, 11, 16, De Man, Arch. f. Nalurg., 1887. 
34,38, 42,46, 52 — — 
18, 43 — 


1,8,6,12,13,15, 
23,29, 39,40, 41 


De Man, Max Weber's Zool. Ergeb., 1892. 


21522 D'après Kôlbel, — — 1892 (P. equidens Heller). 
2% Hoffmann, Crust. de Madug., 1874 (P. lonyimanus Hfm.). 
26 — — 1874 (P. Mayottensis Hfm.). 
31 — — 1874 (P. Reunionnensis Hfm.). 
3% — — 1874 (P. Madagascariensis Hfm.). 
2, 8,14, 25,27, H. Coutière, Madagascar (mensurations page précédente). 
35,37 _ — 


296 H. COUTIÈRE. 


Ce qui frappe d’abord dans ce graphique, c’est la forme 
très irrégulière de la courbe représentant la croissance de 


era 

Nesle 

BEST 
[42 

ES 


DS J 
F BorrEuANs, 5e 


“0 


la 2° paire chez les mâles. Ces irrégularités se remarquent 
surtout entre les longueurs de corps de 80 et 120 milli- 
mètres ; à côté d'individus normaux, chez lesquels Îles 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 297 


dimensions de la 2° paire tendent régulièrement à s’écarter 
de celles du corps, on y trouve des spécimens tels que ceux 
n°8, 9, 14, 17, 18, 19, 21, 26, 27, qui se rapprochent des 
femelles en ce que non seulement les pattes de la 2° paire 
sont plus courtes que le corps, mais encore et surtout parce 
que les doigts des pinces sont parallèles, joignent exactement 
et sont armés de faibles tubercules. 

Il y a, en un mot, dimorphisme des mâles. Cette parti- 
cularité assez rare se rencontre encore chez le Saron gibbe- 
rosus M. Edwards, où Borradaile l’a signalée le premier, 
et chez un Oxyrhynque, l'£uwrypodius Latreillei, Guérin, où 
je l'ai fait connaître. 

Chez les trois espèces, ce dimorphisme est absolument 
comparable, c’est-à-dire qu’il n'existe pas chez les jeunes, 
encore immatures, et chez lesquels et © n'ont pas 
encore pris leur aspect distinctif. D'autre part, les mâles 
de grande taille, âgés par conséquent, chez lesquels les 
mues tendent à devenir rares ou à manquer, ne présentent 
pas non plus ce dimorphisme, en ce sens qu’ils possèdent 
uniformément les vrais caractères du (Y, très accentués. 

Faxon, qui a attiré l’altention sur ces faits à propos des 
Cambarus, à vu que chez ces Astacidæ, le dimorphisme des 
cg‘ consistait surtout dans la grande différence de taille des 
appendices copulateurs, de sorte qu’il v a chez ces Crus- 
tacés une évidente relation de ce dimorphisme avec les 
variations de l’activité sexuelle. Il ny a guêre d'autre 
manière d'expliquer également les faits que l’on observe 
chez les trois espèces citées plus haut; elles doivent pré- 
senter des périodes où les mâles revêtent une « parure de 
noces » corrélative à l’état d’actif fonctionnement des 
glandes génitales, alors que dans l'intervalle persistent les 
caractères infantiles que les femelles gardent toute leur 
vie, et dont les mâles se débarrassent seulement lorsqu'ils 
sont tout à fait adultes. Ces changements de livrée, s'ils 
sont réels, correspondent forcément à des mues, comme 
Faxon l’a observé chez Cambarus, et si ces mues sont sim- 


298 H. COUTIERE. 


plement annuelles, il s'ensuit que les périodes d'activité 
sexuelle doivent être bisannuelles. Ce sont là des faits dont 
la vérification aurait le plus grand intérêt. 

Les courbes de croissance de la paume et des doigts 
suivent d’abord, la première surtout, la courbe du membre 
entier. Mais à partir d’une certaine taille, tandis que la 
croissance de la paume continue dans le même sens, celle 
des doigts devient inverse,ils sont d'autant plus courts que 
la paume est plus longue (N° 23-29 du graphique). Comme 
le volume des museles palmaires augmente corrélativement, 
et que, les bras de levier qu’ils actionnent se raccour- 
cissant, la puissance de la pince s'accroît, cette disposition 
est en harmonie avec l'augmentation de la taille et celle du 
rayon d'action, notablement accru, des armes défensives 
du spécimen (1). 

Les courbes relatives au méropodite et au carpe, non 
figurées sur le graphique, suivent régulièrement celle des 
doigts; elles sont presque partout parallèles et très rap- 
prochées. 

L’armature des doigts, malgré ses grandes variations 
apparentes, est partout la même. Chez le spécimen © 
n° 42, de très petite taille (PI. XI, fig. 27), il y a déjà 4 dents 
sur le doigt mobile. Les trois premières sont situées très 
près de l'articulation, la quatrième, plus forte, est bien 
isolée des précédentes. Le doigt fixe porte une seule dent 
assez forte, en regard du groupe proximal précédent ou 
située un peu plus au delà. Il n’y a plus d’autres dents 
sur le bord interne de chaque doigt, mais une crête régu- 
lière et tranchante qui occupe le reste de sa longueur, 
soit les 4/5 environ. 

Une telle disposition se retrouve chez les spécimens 
adultes des deux sexes ; elle ne fait que s’accentuer, surtout 
chez les G' de grande taille, sans qu’il s’y adjoigne de parties 
nouvelles. Les dents basales du doigt mobile ne dépassent 


(1) L'indication « paume, doigts » a élé par erreur intervertie sur le 
graphique. 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 299 


jamais le nombre de 5; à la dent du doigt fixe s'adjoint 
d'ordinaire une seconde saillie proximale, plus obtuse 
(PL. XI, fig. 26, 26 à 28). 

En même temps, les doigts deviennent de plus en plus 
béants et crochus à leur extrémité, ce qui change beaucoup, 
au premier abord, l'aspect de la pince (PI. XI, fig. 28). 

Le revêtement épineux des membres ne varie pas davan- 
tage. Chez les très jeunes spécimens, il consiste déjà en 
petites pointes étroites, coniques, très aiguës, dirigées en 
avant, devenant plus verticales et moins acérées à mesure 
qu'on se dirige vers la base du membre, particulièrement 
marquées et horizontales sur le bord externe du doigt mobile, 
rares et éparses sur le doigt fixe. Ces épines contribuent à 
former l’armature de la pince, en se disposant de part et 
d'autre de la crête tranchante de chaque doigt. Elles attei- 
gnent leur puissance maxima chez les spécimens de taille 
moyenne compris dans la région « critique » signalée 
plus avant, (entre 80 et 120 mm.), et se montrent de plus 
. en plus émoussées avec l’âgesur les spécimens très adultes. 

Au bord interne de tous les articles de la pince, ces 
épines sont mélangées de saillies plus grosses et plus rares. 

Une particularité curieuse et très constante des pinces, 
notée d’ailleurs par Hoffmann et par von Martens, est 
l'existence de très étroits espaces linéaires bordés par les 
saillies épineuses.ci-dessus décrites, surtout très apparents 
sur le carpe, etau nombre de trois (PI. XI, fig. 26-28). Celui 
qui devient le premier visible (© n° 42), joint les condyles 
inférieurs ou externes méro-carpal et carpo-palmaire, et se 
continue sur presque toute la longueur de la paume. Les 
deux autres sont à peu près supéro-interne et inféro- 
interne ; ils s'étendent un peu sur la paume, et surtout sur 
le méropodite. De même que l’armature des pinces, ces 
lignes sont plus marquées sur des spécimens moyens. Les 
épines qui les bordent sont en ligne régulière et plus 
sérrées,; elles divergent légèrement de part et d’autre de 
l’espace vide, alors que les autres épines sont disposées 


300 H. COUTIÈRE. 


sans ordre sur le membre. Il serait sans doute intéressant 
de voir quels rapports ces lignes présentent avec l’exu- 
viation, car on les rencontre chez beaucoup d’autres 
espèces du genre, bien moins visibles toutefois. 

Les pattes des paires suivantes, lisses chez les jeunes, 
sont déjà rugueuses chez les spécimens de 90-100 milli- 
mètres de longueur, elles le deviennent très fortement 
chez les adultes (180 millim.). 

Le telson se rétrécit brusquement en pointe aiguë. Chez 
le jeune, les épines de la paire interne sont à peu près 
quatre fois aussi longues, celle de la paire externe un peu 
plus courtes que cette pointe médiane. Des deux paires 
dorsales d’épines, la première est située au milieu de la 
longueur du telson, l’autre au quart postérieur. 

Avec les progrès de l’âge, la largeur de la pointe médiane 
augmente, en même temps que diminue la longueur des 
épines latérales internes. 

L'identité des P. ornatus et des P. lar est depuis long- 
temps démontrée. Les taches claires et sombres qui cons-. 
tituent l’ornement des pinces chez les spécimens de taille 
moyenne disparaissent avec l’âge, comme l’a remarqué von 
Martens, pour faire place à une teinte uniforme chez les 
grands spécimens (180 millim.). 

De Man a parfaitement démontré l'identité avec Le P. ar 
des P. longimanus Hfm, P. ruber Hess, P. spectabilis Keller, 
P. Mayottensis Hfm. I fait de ce dernier une variété locale. 
Je ne crois pas même utile de faire cette restriction, car la 
même localité, Madagascar par exemple, peut renfermer 
en un rayon restreint toutes les formes de l'espèce, avec 
les variations qu'amènent l’âge et le dimorphisme des 
mâles. 

J'en dirai autant du P. vaqus Heller, considéré par von 
Martens, et par de Man, comme une variété du P. /ar, parce 
que la 2° paire de paltes est plus courte et plus grêle que 
la normale, et les doigts de la pince clos. Voici leurs carac- 
téristiques : | 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 901 


Rostre : Ju , — À. I. ou un peu > 


—d 
Nes du graphique.  L. totale. 2° paire. Merus. Carpe. Paume. Doigts. 
9 Uno 15 15 13 16 15 
90 19 17 21 17 
à g'i00 À & Pine ? ? 
50 Q 100 80 1% 1% 19 16 


Il s’agit simplement de mâles « féminisés », la © étant 
absolument normale. 

De Man n’admet pas l'identité du 2. equidens Dana, et du 
P. Reunionnensis Hfm, avec le P. /ar. Nous avons pu exa- 
miner l’un des types de l’espèce que Heller rapporte au 
P. equidens Dana, types sur lesquels le D° Kôlbel avait 
transmis à de Man d'importants renseignements supplé- 
mentaires. Il s’agit d’un ‘de Maurice, dont les dimensions 
suivent : 

3+7+1 (pointe) 


Rostre Re Te scapho. 
No du graphique. L. totale. 2 paire. Merus. Carpe. Paume. Doigts. 
21 115 105 22 21 PAT 18 


Le céphalothorax est absolument lisse, l’armature des 
doigts normale, et ce spécimen ne saurait, par aucun 
caractère, être séparé du P. lar. 

Par contre, il se peut que les spécimens décrits par de 
Man, comme le P. acutirostris, appartiennent à une espèce 
très voisine, mais distincte, synonyme du ?. equidens Dana, 
espèce caractérisée par la fine spinulation de la carapace, 
PSE UT 


le nombre des dents du rostre (= 


) , l’armature du 


doigt fixe de la pince. 
. De Man donnele P. Reunionnensis Hfm, comme synonyme 
du P. equidens Dana, et distinct, par conséquent, du 
P. lar. D'après la description de de Man, les spécimens du 
P. Reunionnensis Hfm, auraient le plus souvent 3 dents 
3 +5 —8 


rostrales sur le céphalothorax ( je et leurs dimen- 


sions seraient les suivantes : 


302 H. COUTIÈRE. 


N°s du graphique L. totale. 2e paire. Merus. Carpe. Paume. Doigts. 
28 cg 130 155 34 33 44 25 
19 gt 105 82 18 17 20 14 


Lespinces,comme l'indique d’ailleursle dessin d'Hoffmann, 
sont assez grêles, les doigts faiblement courbés. Mais de 
Man ne fait mention ni de l’armature du doigt fixe, ni de 
la spinulation de la carapace, propres au P. equidens Dana, 
et, comme la formule rostrale est celle du 2. /ar, que les 
dimensions données sont celles de spécimens de cette der- 
nière espèce, je pense quil faut conclure, avec Ortmann à 
l'identité du P. Reunionnensis et du P. lar. Miers, à propos 
de cette espèce et du P. equidens Heller (nec Dana, nec de 
Man) était arrivé à la même conclusion. 

Avec Ortmann encore, je crois le P. Madagascariensis Hfm, 
synonyme du P. lar. II s’agit d'une ©, si l’on en juge par 
le dessin des pleurons abdominaux. Hoffmann donne les 
dimensions suivantes : 


2+6—7 
Formule rostrale Te > A.I. < scapho. 
Long. totale. 2e paire. Merus. Carpe. Paume. Doigts. 
N° 44 82 46,5 11 9 10 8,5 


Ces caractères cadrent parfaitement avec ceux des jeunes 
© du P. ar, et de Man a lui-même décrit un spécimen de 
cette dernière espèce parfaitement comparable : 


Long. totale. 2e paire. Merus. Carpe. Paume. Doigts. 
Q 7 47 DO MOTS ROSE RS 
N° 39 
F. rostrale : Fra . 


> 


PA 


Je ne sais s’il faut ajouter à cette longue liste de syno- 
nymes le P. paucidens Hilgendorf, espèce du Togoland. Le 
rostre est plus court et plus large que chez le P. ar, la for- 
16-27 


mule rostrale Ur 


, alors qu'il y a toujours, chez 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 303 


le P. lar, au moins 2 dents sur le céphalothorax, et le même 
nombre sur le bord inférieur du rostre. Chez un ; de 
70 millimètres, les dimensions des articles de la 2° paire 
son : 


Merus. Carpe. Paume. Doigts. 


11,3 11,5 11,5 9,6 


L'égalité des trois premiers articles, comme l’a bien 
remarqué von Martens, est ordinaire chez les jeunes © 
du P. lar, mais elle a déjà cessé chez les GG de la même 
taille, où Le carpe est plus court que le mérus et surtout 
que la paume. 

Je n'ai pas examiné le ?. paucidens Hilgendorf, et je n'ai 
eu entre les mains que très peu de jeunes du P. lar, de 
sorle que je ne puis conclure dans un sens ou dans 
l’autre. 

Distribution géographique. — Madagascar (A. Grandidier, 
Humblot, Chevreux, Bastard), Nossi-Fali, Mayotte, Reunion 
(Hoffmann, de Man), Maurice (Heller), Seychelles, Mahé 
(Alluaud). 

Bali (Miers), Flores (de Man), Adonara {de Man, von 
Martens), Célèbes, Makassar (Miers), Tondano fluss, Sawa- 
gan (von Martens), Gorontalo (de Man), Moluques, Halma- 
heira (de Man), Morotai (de Man), Ternate (de Man), Sula 
Besi (de Man), Gebels (de Man), Amboine (M. Edwards, 
Heller, von Martens), Banda (Challenger), Waïgou (M. Ed- 
wards), Philippines (von Martens), Paranana, Mindanas, 
Samboangan (Challenger), Nouvelle-Guinée, Andaï (de 
Man), Australie (Hasswell), Randavu et Ovalana (Challenger), 
Tahiti (Heller), rivière de Papenriri (Challenger), Auckland 
(Heller). 


P. (Eupalæmon) Idæ Heller. 


P. Inx Heller. Sitzb. Ak. Wien, Bd. LXV, p. 416, pl. IL, fig. 40-41, 1862. 
— Von Martens. Arch. f. Naturg., 34, Bd. I, p. 39, 1868. 
—  Hilgendorf. Von Decken’s Reise, Bd. IL, 1, p. 102, pl. VI, fig. 5, 1869. 
—  Richters. Meeresf. Mauritius, etc. ; Dekap., p. 166, 1880. 


304 H. COUTIÈRE. 


P. In Ortmann. Zool. Jahrb., Bd. V, p. 717, 1891. 
—  Thallwitz. Dekap. Studien, Abh. et Ber. Kgl. Mus. Dresden, n° 3, 
p. 15, 1891 (var. mamillodactylus ?). 
— De Man. (D'après Kôlbel) Max Weber’s Zool. Ergeb., Il, p. 437, 
1894. 
—  Ortmann, Deutsch. Med. Nat. Gesell. Jena, V, p. 18, 1894. 
— De Man, Zool. Jahrb., Bd. IX, p. 767, 1897. 
—  Hilgendorf. Land und. Susswasser Dekap. Ost. Afrikas, p. 28. 
—  Nobili (G.). Ann. Mus. Civ. Genova, vol. XL, p. 237, 1899 (var. 
inermis). 
—  Nobili (G.). Ann. Mus. Civ. Genova, vol. XX (LX), p. 480, 1900. 
(?) P. LancEIrRoNS Dana. U. S. Expl. Expéd., p. 589, pl. XXX VII, fig. 13, 
1852 (nec Heller ?). 
P. Mars H. Coutière. Bull. Mus. Paris, n° 1, p. 23, 1900. 


Cette espèce est avec le P. /ar l’une des plus largement 
distribuées. Elle est aussi parmi celles qui paraissent 
posséder les variations les plus étendues, et les divers 
spécimens connus mériteraient à ce point de vue d'être 
soumis à une comparaison serrée par un même deseripteur. 

Les types de Heller, sur lesquels Külbel a donné d’utiles 
observations complémentaires, possèdent une formule 
10—11 
4—5 
les trois, élant situées sur la carapace. Celle-ci, dans 
sa partie antérieure et sur les branchiostégites, est 
rendue rugueuse par des spinules très fines, dirigées en 
avant. Le telson et le 6° segment sont dans le même cas, 
les spinules étant dirigées en arrière. Le même aspect 
rugueux se retrouve sur les membres thoraciques, et va 
décroissant de la 2° paire à la 5°. Les pattes de la 2° paire 
sont inégales, la plus grande est au moins 1 fois 1/2 plus 
longue que le corps, elle peut atteindre même près de 2 fois 
sa longueur. Les doigts ont environ la moitié de la longueur 
palmaire, ils joignent exactement et portent chacun à leur 
base deux fortes dents alternées. La dent proximale du 
doigt fixe est allongée et comme divisée superficiellement 
en denticules. Une arête tranchante peu élevée fait suite 
à ces dents coniques, et de part et d’autre, sur chaque 
doigt, on remarque une ligne de fortes soies très serrées. 


rostrale de les deux dents proximales, et parfois 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 305 


En outre, la face supérieure ou supéro-interne du doigt 
mobile est couverte des mêmes soies jusqu'à son bord 
externe. 

La pince entière, presque deux fois aussi longue que Île 


E E 
e sl FORMULE TE E © sl, Sul SOMGURE 
= El 55 | SENS = 5 (e) Æ COLLECTEUR. 
S u rostrale. 6 3 , : = = = 2 8 
© = 
(2) 11 ANS 23 ES) CNT | 55 M. Maria. 
1101 Era 100 } 95/94 [42 26 |13 |39 | (Madagascar). 
: (2) 10 ao 182/50, 69 |31,,/18158 
£ à 130126 (47 [26 |13,5/39,5 — 
( 
(2)11 16512961 135 16151 
3 | Evo 100 À 125004 Las Vs Lie |s1 SE 
( 
; { » » » » » » 
no" 90 5 als 92 l12 | 8 0 — 
1 
cl = (9 CLS 22005028 TE UNIES M. Cattat. 
; 3 ©? 115/17 [38 |21 |12,5/33,5| (Madagascar...) 
(3)9 À » ) » » » 
{ » D Heller. 
6 | 3 Et bo SE EME) 
} (2) 10-11 » » » » ) » Hel 
of ) eller. 
ne ES HO 0?) 25 159013165/15,5 47 (Bornéo.) 
(310 vs | 135121,5150 28 14 19 De Man (Java 
8 © 4 Ie | 96118 33 18 10  |28 dans la mer.) 
(3) 10 = À 125019,5145 lv6,5l13,5110 
9, | 4 de 81115,5128 |16,5110 [26,5 me 
(3) 11 ee 116118,5141,5125 |13 |33 
10 | z fi 83115" [27 115,5) 9,5/25 = 
9 - { » 33 le |3s |21 (59 | Hilgendorf. 
1 Ci 3 [05 } » » ») » » » (Zanzibar..) 
\ 
| 


méropodite, n’a guère que les 4/5 du carpe. Ce dernier 
article est légèrement fusiforme, sa plus grande largeur 
élant près de l'articulation carpo-palmaire. 

De Man a complété cette description en ce qui concerne 
le plus petit de ces membres. Celui-ci a seulement d’ordi- 
naire les 6/5 du corps, la proportion des doigts et de la paume 
montre une tendance très nelte à l'allongement des doigts 
en raison inverse de la taille ; le méropodite atteint les 2/3 
de la pince entière, et celle-ci, qui n’est guère plus longue 

ANN. SC. NAT. ZOOL. XII, 20 


306 _H. COUTIÈRE. 


que le carpe, s’en rapproche d'autant plus comme dimen- 
sions que le spécimen est plus jeune. 

A ces diagnoses correspondent parfaitement 4 spécimens 
cg de Madagascar, que j'ai antérieurement décrits sous le 
nom de P. Mariæ, et ce nom doit par suite disparaître. 

Mais déjà, à côté de ces spécimens typiques, on en trouve 
d’autres chez lesquels les différences entre les deux pattes 
de la 2° paire sont beaucoup moindres. Le cas a été 
signalé par Thallwitz sur des spécimens de l'archipel 
malais, et le même auteur à, de plus, fait connaître deux 
autres anomalies : 

1° L'absence presque totale de saillies épineuses sur la 
carapace, ainsi que sur les pattes de la 2° paire, où elles 
sont très atténuées. Cette particularité qui existe seulement 
sur quelques spécimens de taille moyenne provenant de 
Luçon, a été notée aussi sur des exemplaires de Nouvelle- 
Guinée, par G. Nobili, qui en a fait la variété inermus. Je 
la rencontre aussi sur un spécimen de Madagascar, où elle 
coïncide avec une malformation du telson, et la présence 
d’une patte de la 2° paire beaucoup plus petite que la nor- 
male {l’autre est absente). 

2° L'existence chez ces spécimens malais, de deux rangées 
de tubercules mousses, plus ou moins nombreux, plus ou 
moins accentués, situés de part et d’autre de la crête 
médiane, sur chacun des doigts de la pince. Aucune trace 
de ces tubercules n'existe chez les types de Heller, ni sur 
les spécimens déerits par de Man, ni sur ceux de Madagascar 
que j'ai examinés, de sorte qu'il paraît fondé de les séparer, 
comme l’a fait Thallwitz, en une variété mamillodactylus. 

Un autre ordre de variations porte sur le rostre qui peut 


LA 9 ® 
présenter comme formule rostrale - au lieu de avec 


3 4-5 ? 
toujours 3 dents sur le céphalothorax. J’ai rencontré cette 
variation chez un spécimen de Madagascar, qui avait en 
même temps les pattes de la 2° paire beaucoup moins iné- 
gales que ses congénères typiques (M. Cattat). 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 307 


Je l’ai remarquée également sur un spécimen de P. /dæ du 
musée de Vienne (étiqueté P. rudis Heller), provenant 
de Ceylan, et auquel il manque malheureusement l’une des 
pattes de la 2° paire. Le moignon restant du membre indique 
nettement que c’est la grande pince qui est absente, mais 
on ne peut rien présumer relativement à ses dimensions. 

Or, les diagnoses de von Martens, portant sur des spéei- 
mens des Philippines, celles d'Hilgendorf qui ont trait à 
des exemplaires de Zanzibar, indiquent également cette 
formule rostrale =. coincidant de plus avec des membres 
de la 2° paire sensiblement égaux ou très peu inégaux. 

Il apparaît en outre, dans ces diagnoses, une autre 
différence avec les spécimens typiques de l'espèce. La pince 
entière, au lieu d’être égale aux 4/5 du carpe, est égale à 
celui-ci, à quelques millimètres près. 

Von Martens ne donne pas de mensurations, mais 1l dit 
que chez les spécimens de petite taille, le carpe est plus 
petit que la pince ; il lui est au plus égal chez ceux de taille 
moyenne, et c'est seulement chez les spécimens très adultes 
qu'il arrive à dépasser la pince entière en longueur. 

Les chiffres données par Hilgendorf se rapportent très 
bien à ces données. Les rapports du carpe et de la paume 

59 62 


sont, chez un premier exemplaire RG En chez un second, 
soit 1, 05. Les derniers chiffres se rapportent à un exem- 
plaire très adulte (longueur du corps : 105 millimètres), et 
la différence est frappante avec les spécimens malgaches 
HP 01000 

de même taille, où ces rts devi t —, —, —, soit 
üces rapportsdeviennent =, —, ==, soi 

1, 25 en moyenne. 
Le spécimen malgache cité plus haut (n° 5), et qui se 
rapproche des diagnoses d’'Hilgendorf et de von Martens 


par sa formule rostrale et sa 2° paire moins inégale que de 


; DORMI 
coutume, s’en rapproche aussi par Le rapport a soit 1,16 


308 H. COUTIÈRE. 


qui existe entre le carpe et la pince, sur le plus grand 
des deux membres. 

L'augmentation de longueur de Ia pince porte sur 
l’article entier, mais surtout sur les doigts, ce qui revient à 
dire que ces exemplaires aberrants conservent, mieux 
marqué que chez le type, un caractère des Jeunes. 

On possède sur ce point des observations de Thallwitz, 
montrant que la longueur des doigts, chez les jeunes du 
P. Idæ, peut dépasser de beaucoup la moitié de la paume, 
et aussi des chiffres très nombreux relevés par de Man 
sur une espèce difficile à distinguer, P. Weberi de Man 
les proportions des membres de la 2° paire, chez les 
jeunes, sont tout à fait changées, la pince arrive à être 
plus longue que le carpe, et les doigts sont surtout nota- 
blement plus longs que la paume chez certains spécimens 
de petite taille. | 

Il semble donc qu'il faille séparer les spécimens de 
von Martens et Hilgendorf en une nouvelle variété du 
P. Idæ, et de Man est arrivé à la même conclusion, au 
moins pour les exemplaires est-africains. Mais il faudrait, 
pour asseoir cette opinion, un plus grand nombre d'obser- 
vations basées sur des mesures. C’est ainsi qu’on ne voit 
pas, jusqu à présent, les rapports qui peuvent exister entre 
la variété mamillodactylus Thallwitz, où la formule rostrale 


14 020418 à 
varie entre A et nu et les exemplaires ci-dessus décrits, à 


9 re. 
pinces égales, où cette formule est 3” Thallwitz dit seule- 


ment que la paume est toujours plus courte que le carpe. La 
différence est toujours si marquée entre ces deux articles 
que cette indication n'est d'aucune utilité. Peut-être la 
paume est-elle indiquée par erreur au lieu de la pince 
entière. 

La comparaison serrée des diverses variations du ?. /dæ 
est nécessaire surtout pour la vérification de ce fait remar- 


x 


quable, à savoir qu’il existe, à Zanzibar, en Malaisie et 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 90) 


aussi, semble-t-il, à Madagascar, une variation dans le 
même sens, portant à la fois sur le rostre, les dimensions 
des pattes de la 2° paire et de leurs articles respectifs. 
Comme on trouve d'autre part dans les mêmes bassins de 
distribution des spécimens typiques, on pourrait en rer 
vraisemblablement d'instructives déductions sur la produc- 
üon et la marche des variations. 

On à vu que les spécimens décrits par de Man avaient été 
recueillis dans la mer, fait d’un haut intérêt en ce qui 
concerne la distribution des Palémons. Il convient d'en 
rapprocher l'existence, signalée par Hilgendorf, d’une 
variété della, différant du type par sa petite taille (le plus 
grand spécimen connu jusqu’à présent mesurant 55 millim.), 
par le grand nombre de dents au bord supérieur du rostre 
(jusqu à 17) par la 2° paire, qui est tout entière plus ou 
moins garnie de poils, et sur laquelle le carpe égale sensi- 
blement la pince entière. Enfin, la principale différence 
consiste en ce que les œufs sont très gros et peu nombreux 
(11/4 millim. sur 075). C’est le premier exemple d’un 
mode de développement abrégé chez les Palémons de cette 
région. 

À vrai dire, on connait fort peu les © du P. /dz2. Une 
seule a été signalée par von Martens, une seconde par 
Ortmann à Dar-es-Salaam, encore n'est-elle rapportée 
qu'avec doute au P. Idæ. C’est un fait que l’on peut d’ailieurs 
remarquer pour beaucoup d'espèces, en particulier pour la 
plupart de celles qui sont citées dans ce travail. Peut-être 
tient-il simplement à la plus grande taille, l'aspect plus 
remarquable des mâles, ou encore leur propension plus 
grande à se montrer, en allant à la recherche des femelles, 
circonstances qui expliqueraient leur présence presque 
exclusive dans les collections dues à des naturalistes non 
prévenus et rarement spécialistes. | 

Par l'examen de spécimens jeunes du 2. /dæ, Thallwitz 
croit pouvoir considérer le P. /anceifrons Dana (nec Heller?). 
comme une forme jeune du ?. 1dæ. Effectivement, la for- 


310 H. COUTIÈRE. 
| LAS ADE 6 re 
mule rostrale est la même, = de (Dana indique = sa 


carapace est déjà rugueuse chez certains spécimens, mais 
elle est lisse chez d’autres, comme Dana l'indique. Sur les 
pattes de la 2° paire, la pince entière égale le carpe, et les 
doigts sont plus petits que la paume. Ces membres sont 
couverts d’aspérités. Ces caractères se retrouvent chez les 
jeunes du P. Idæ, cependant Dana indique que les doigts 
sont notablement plus courts que la paume. Ce dernier 
caractère porte Ortmann à considérer le P. /ancefrons, 
Dana, comme étant de valeur spécifique. Ortmann a en effet 


: nu 10 
observé un spécimen long de 85 millimètres (rostre —) 


2 
dont les pattes de la 2° paire mesurent : 
Mérus. Carpe. Paume.  Doigts. 
GAUChE EE RErEE 24 39 40 14 
DONOAMLSAENRE 18 27 29 10 


dimensions évidemment très différentes de ce que présen- 
terait un spécimen du P. /dæ de cette taille, la paume étant 
ici plus longue que le carpe, à elle seule. 

Quant au ?. lanceifrons Heller, il est actuellement difficile 
de dire s’il s’agit d’une espèce propre. Külbel compare lun 
des spécimens de Heller aux © du P. equidens Dana; les 
autres, de petite taille, ont le carpe de Ia 2° paire plus 
court que la pince entière, et sont de ce fait plus compa- 
rables au P. /dæ. 

De Man a montré que le P. /ongipes de Haan se distinguait 
facilement, au moins sur les individus adultes, du 2. /dx, 
qui en est évidemment très voisin. Chez le P. longipes, la 
pince entière est nettement plus longue que le carpe, les 
doigts ont une forme et une armature un peu différente, 
de même que Île rostre. 

La distinction est également facile avec le 2. dispar 
von Martens, le P. Sundaïicus Heller, le P. Rusemaæ 
de Man. 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR, 911 


Chez le P. dispar von Martens, où les pattes de la 2° paire 
sont le plus souvent aussi très inégales, et où la formule 


11 
rostrale Ê à rappelle de près le P. Zdæ, le rostre est de 


forme différente, plus long, à pointe relevée, la carapace 
est absolument lisse. Les proportions des articles de la 
2° paire sont différentes, la pince entière étant toujours 
beaucoup plus longue que le carpe. L’armature des doigts 
comprend, indépendamment des dents basales, une rangée 
de dents plus petites s'étendant jusqu’à l’extrémité. 

De même, Le P. Sunduicus Keller ne peut être tenu pour 
un jeune du P. /dæ, comme l’avait suggéré von Martens, 
depuis que l’on connaît des spécimens adultes de la 
première espèce. La forme du rostre est bien différente 
et les articles de la 2° paire, où la longueur des doigts 
dépasse celle de la paume, alors que le carpe n’est pas 
une fois et demie plus grand que le méropodite, ont 
des proportions tout autres. Il en est de même du 
P. Rütsemæ de Man, qui ressemble beaucoup à la précé- 
dente espèce. 

Le P. élégans de Man, dont le rostre et la carapace 
rugueuse rappellent aussi le P. /dz, s’en distingue par les 
pattes de la 2° paire très égales, et sur lesquelles la pince 
entière est presque deux fois plus grande que le carpe. 

La distinction devient au contraire très délicate avec 
le P. Weberi de Man, qui. d’après cet auteur lui-même, doit 
être considéré comme une forme « vicariante » du P. 1dæ. 
La carapace est très faiblement scabre, elle est même entiè- 
rement glabre sur le dessin de de Man, mais d’une part les 
spinules paraissent avoir disparu (par frottement?) sur le 
spécimen, d’après l’auteur, d'autre part elles ont persisté 
sur le telson et le 6° pléosomite. D'ailleurs il existe des indi- 
vidus du P. Idæ entièrement glabres. 

Les pattes de la 1° paire chez le P. Weber: dépassent le 
scaphocérite de la longueur seulement de la pince, elle sont 
donc un peu plus courtes que chez le P. Jdæ. 


312 H. COUTIÈRE. 


Les pattes de la 2° paire sont presque égales et mesurent 
une fois et demie la longueur du corps. Les proportions de 
leurs articles se montrent absolument semblables à celles 
que l’on remarque chez les spécimens du P. 1dæ à pattes 
presque égales ou égales. Voici en effet les mesures effectuées 
sur un très adulte du P. Weberi de Man : 


Long. du corps. 2e paire. Merus. Carpe. Paume. Doigts. Pince entière. 
10% A droite. ..:.. 31 57 34 16 50 
à AErauChernt 30 54,5 37 13 50 


Les rapports du carpe à la pince entière sont donc respec- 
tivement 1,14 et 1,09, nombres très voisins de celui de 1.16 
que J'ai indiqué plus avant pour un spécimen de Mada- 
gascar (M. Caltat, n° 5) et de 1,05, qui a trait à un exem- 
plaire de Zanzibar (Hilgendorf, n° 11). Les doigts sont à vrai 
dire, surtout pour le membre gauche, neltement plus 
courts que la moitié de la paume, mais le cas se présente 
aussi chez deux exemplaires malgaches (n° 2 et3 du tableau). 
L'aspect rugueux de ces membres, l’armature des doigts et 
leur revêtement de soies sont absolument les mêmes dans 
les deux espèces, il faut dire cependant que le carpe est 
moins renflé à son extrémité distale, ainsi que le méropo- 
dite, et que la paume a ses bords sensiblement parallèles, 
au lieu d'être atténuée en son milieu comme chez le 
P. Ida. 

Les principales différences portent sur le rostre. Celui-ci 
affecte, chez le ?. Weberi, des formes bizarres qui, rencon- 
trées sur un spécimen isolé, seraient vraisemblablement 
considérées comme une malformation : le bord supérieur 
fortement convexe au-dessus du bord orbitaire, et pourvu de 
dents très rapprochées devient brusquement concave dans 
sa moitié distale et s’effile en une pointe grêle, sur laquelle 
les dents sont très espacées ou nulles. Sauf cet aspect très 
particulier. le rostre du P. Weberi se laisse bien compa- 
rer comme longueur et formule rostrale à celui du P. /da : 
la portion proximale convexe à de 10 à 12 dents, le bord 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 313 


inférieur correspondant 3-4. Il faut ajouter à ces nombres 
1-2-3 

1-2 

Le P. Weberi de Man paraît avoir été retrouvé plus à l’est, 
près de Schultze Point (Nouvelle-Bretagne). Il s’agit d’un 
individu Çç;, de petite taille (55 millimètres). Les doigts 
étaient déjà nettement plus courts que la paume, (commeils 
le deviennent de plus en plus du jeune à l'adulte), bien que 
la carapace ne fût pas du tout scabre (Borradaile). 

Le P. Weberi, si semblable en tous points au P. Idæ, 
sugoëre l’idée d’une variation accidentelle du rostre qui serait 
parvenue à se fixer. Il faut bien dire, en effet, que l’espèce 
est surtout représentée, jusqu à présent, par des individus 
jeunes [sur 52 exemplaires examinés par de Man, il se trou- 
vait 1 G'très adulte (104 millimètres), 23 Get © de faible 
taille (83 à 58 millimètres) et 28 exemplaires très Jeunes 
(30 millimètres au plus). D'autre part, la forme du rostre 
diffère presque d’un exemplaire à l’autre, comme s'il s’agis- 
sait d'une anomalie d'introduction récente, incapable encore 
de réaliser sa forme définitive chez l'espèce nouvelle qu’elle 
caractérise. Il serait certainement d’un haut intérêt de voir 
s’il ne se trouve pas, entre les P. Idæ et P. Weberi quelque 
indice permettant de fixer le début d’une semblable varia- 
tion, ou mieux encore son établissement graduel. Si vraiment 
la parenté entre les 2. /dæ et P. Weberi s’est établie de cette 
facon, ces deux formes seraient un exemple des plus nets 
pour illustrer la théorie de Delbœuf, en même temps qu'un 
bon critérium pour en apprécier la valeur. Mais ces consi- 
dérations ne pourront être que des vues de l'esprit tant 
qu'elles ne s’appuieront pas sur un très large ensemble 
d'observations et de mesures. 

G. Nobili a récemment décrit une nouvelle espèce de 
Java, le P. Wolterstorffi, qu'il considère comme intermé- 
diaire entre deux formes déjà très semblables : les P. /Zdæ 
Heller et P. /ongipes de Haan. La carapace est scabre, le 
rostre, semblable comme forme à celui du P. /dæ à pour 


dents surnuméraires situées sur la pointe effilée. 


314 H. COUTIÉRE. 


(3) 13 RS es 
formule Mon CU dire ne se rapporte guère 
1e je, nr 10—11 
ni à la précédente espèce G ram plus) ni au 


P. longipes — ) 
gales à peu près comme chez le P. Idæ typique, mais la 
pince entière est notablement plus longue que le carpe, 
comme chez le P. longipes; la forme et l’armature des 
doigts rappellent également cette dernière espèce. Là 
encore, il est bien difficile de conclure d’après l'examen 
d’un seul exemplaire, mais l'espèce paraît en tous cas bien 
distincte du P. 1da. 

Distribution du P. /dz : Bornéo, Ceylan (Heller), Singa- 
pore, Java, Luçon (von Martens), Philippines, Java (Thallwitz), 
Sumatra (Nobili), Nouvelle-Guinée (Nobili), Java, dans la 
mer (de Man), Zanzibar (Hilgendorf), Seychelles et Maurice 
(Richters), Dar-es-Salaam (Ortmann). 

Madagascar { M. Cattat, sans indication de localité), 
rivière [valoina, côte est, près Tamatave (M. Maria). 


. Les pattes de la 2° paire sont iné- 


P. Ritsemæ de Man. 


P. RirsemÆ de Man. Zool. Juhrb., Bd. IX, p. 774, pl. XXXVII, fig. 70-70, 
1897. 
(?) P. SinranGensis de Man. Notes f. Leyd. Mus., XX, p. 138, pl. VI, 1898. 


D’après l’excellente description et les figures de de Man, 
j'ai pu établir la parfaite identité des spécimens de Mada- 
gascar et d'Atjeh, appartenant à cette espèce. J'ai examiné 
13 spécimens Œ et 2 ©. La carapaceest entièrement lisse ; 
la crête rostrale s'étend jusqu'au milieu du céphalothorax, 
avec 2 dents chez les spécimens adultes, 3 chez les jeunes, 
engénéral (PI. XIL, fig.32, 32 a). Lerostreest droit, lancéolé, à 
peu près égalen longueur au scaphocérite. La formule rostrale 
est assez variable, comme on le voit par le tableau ci-contre: 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 9315 


; ; 
NE E 
ñ f £ = & » 1 Et 
SAS FORMULE LONGUEUR = £ ES En ETUDE E 
= < S|S El 5 E 
à ü rostrale. du rostre. 2 MIQRS = < < = = 
© SE) &| 7 HENRS 
e Æ 
= LES PAT EL A LAIT 
(28 72 100 | 16 132,5/18 |13 |31 
os = < scaphocérite.| 98 90 bis 8h16 |11,5127,5 
| 
(2) 13 xiR 194 14 199. |18 |13 [31 
7e) D 6) Nm OS RENE MT EE AIMPEIES 
1 
; (3) 9 : SEE PIN 2625 
3 © on < scapho. 91 » » » » » » 
[ 
(2) 8 75 LL) 122530 13 A PS 
4 @\ 3 Fi 89 ] » » | » » » » 
\ 
(2) 8 \84 14 126 |14 EU 
5 |S as = 80 180 13 23 ra (io | 
(2) 11 \68 » [20 |12 JA? 
6 © Du ce scapho 80 Us » » » » » 
7 ei (3 = 0 LR 78 | » » » » » » 
(2) 10 mer (OÙ MS EL 9 20 
ei 5 < ento  | Un ON he eo oi 
9 @\ 2" = scapho 73 » » » » » » 
10 ON _— == scapho ail ») » » » » » 
NS = 9 — scapho 66 | » a AM ? 2 (2)12 
12 © = —= scapho 66 » » » » » » 
13 @\ © == scapho 65 | » » | » » » » 
148 SNO AO NS 6,5114,5 
14 Q 2 DT scapho 66 (4 » » » » » » 
| 
É (2)10 148 Se nN8, 51060 | 
15 |® 4 SE CRONN EN EN MES le 
| 


(4) PI. IV, fig. 32 a). 


il est à remarquer que les variations du rostre, chez les spéci- 

mens malais, sont tout à fait comparables, de Man avant 
note ; BL 610 (210 (3) 10 (5)8 (9 (19 
RARE UNS NRA SENS Rent as 

Les maxillipèdes externes dépassent de leur article distal 

presque entier l’extrémitéud pédoncule antennulaire. Les 


316 H. COUTIÈRE. 


pattes dela 1" paire dépassent le scaphocérite de leur pince 
entière et d’une portion du carpe qui varie de 1/4 à 1/3 
ou 2/5, des jeunes spécimens aux adultes. 

Les pattes de la 2° paire, égales chez les © aux 3/4 seu- 
lementde la longueur du corps, atteignentcettelongueur chez 
les G'adultes ou la dépassent même légèrement. Elles sont 
égales ou très peu inégales. Le carpe est à peu près deux 
fois aussi long que le méropodite, la paume un peu plus 
longue que ce dernier. Les doigts sont constamment plus 
courts que la paume, et la pince tout entière, un peu plus 
longue que le carpe chez les © etles ‘de taille moyenne, 
devient légèrement plus courte chez les c° adultes (PI. XII, 
fig. 33). 

Le carpe s’épaissit régulièrement vers l'extrémité distale, 
dans la proportion de 5 : 3. La paume a une forme ovale 
très régulière, elle est légèrement comprimée, sa largeur et 
sa hauteur étant dans la proportion de 5 : 4. L'armature de 
la pince consiste en 2 dents à la base du doigt mobile, et 
une seule sur le doigt fixe, très apparentes chez les adultes, 
très faibles chez les ©. Ces dents sont suivies d’une crête 
tranchante qui s'étend jusqu'aux pointes recourbées des 
doigts (PI. XII, fig. 33 a). Toutle membre porte, au moins 
chez les adultes, un revêtement de fines aspérités, dirigées 
en avant, assez espacées et peu visibles. On remarque dans 
leur disposition les bandes étroites, comprises entre deux 
rangées parallèles de spinules divergentes, que j'ai déerites 
chez leva 

L'une de ces bandes parcourt le carpe, le bord supérieur 
palmaire et le doigt mobile jusqu’à son extrémité. La spinu- 
lation de la 2° paire est très peu visible chez les © et 
manque même à peu près totalement chez l’une d'elle. 

Les pattes postérieures, comme l’a remarqué de Man, sont 
très grêles ; le propodite de la 5° paire n’a guère comme 
largeur que 1/25 de sa longueur. 

De Man donne, pour les spécimens qu’il a examinés, les 
nombres suivants : 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 917 


| 2€ PAIRE- 
SEXE. | LONGUEUR! [Longueur | MÉRUS. | CARPE. | PAUME. | DoiGrs. Re 
du corps. ia les entière. 
G 46 33 2,9 9 4/5 4 5 1/5 OMS 
» » ») » » » 
| 
4? 7 1/4 13 7 5 1? 
Q 69 40 x À s ï ; 
| 
© 0 A 28 5 8.) 4 1/4 > 3/4 8 
2 } 28 » » » » » 
| 


À part le spécimen © long de 65 millimètres, qui corres- 
pond très complètement à ceux de même taille, provenant 
de Madagascar, les exemplaires qu’a étudiés de Man sont 
des jeunes. On peut s'expliquer ainsi que chez les G;', les 
doigts soient un peu plus longs que la paume. De Man 
remarque d’ailleurs que les dents situées à la base du doigt 
mobile sont à peu près nulles, et que le doigt fixe est 
inerme (1). 

De Man a très complètement donné les différences qui 
séparent cette espèce des formes voisines : Chez le P. dispar 
von Martens, les pattes 3, 4 et 5 sont notablement plus 
fortes, l’'armature des doigts comprend de nombreux denti- 
cules. 

Le P. Sundaïcus Heller a, comme le précédent, les pattes 3, 
4, 5, plus fortes que le P. Rilsemæ; en outre, le carpe n’est 
jamais plus grand que la pince, et la paume de celle-ci 
n'est pas renflée. 

Il en est de même chez le P. Danæ Heller, où les pattes de 
la 2° paire sont beaucoup plus grêles et plus courtes, et chez 


(1) J'ai pu comparer depuis aux spécimens de Madagascar un jf prove- 
nant des Philippines (Peters) et étiqueté P. 1dæ. C’est un exemplaire très 
typique du P. Ritsemæ dont les caractéristiques sont les suivantes : 


Longueur du Formule 2e paire. Merus. (Carpe. Paume. Doigts. Pince entière. 
corps. rostrale. Long. totale. 
(3) 12 101 16 21 22 14 36 
103 


4 101 16 27 22 14 30 


318 H. COUTIÈRE. 


le P. mulfidens H. Coutière, ea très proche de la pré- 
cédente. 

Le P. Nipponensis de Haan = P. nn Heller, se rap- 
proche beaucoup du P. Ritsemæ, dont il possède la forme 
renflée des pinces, mais le rostre est plus denté, plus long, 
avec au moins trois dents sur le céphalothorax. Le carpe 
est nettement plus court que la pince entière, l’un et l’autre 
article sont plus fortement spinuleux; enfin, les pattes 
postérieures sont plus fortes. 

L'espèce de beaucoup la plus voisine est le P. Sintangensis 
de Man. Il n’y a aucune différence dans le rostre, et de si 
légères dans la proportion des différents articles de la 
2° paire qu'elles pourraient être sans hésitation comptées en 
deçà de la limite de variation de l'espèce. Les paires 3, 4, 
5, très grêles chez le P. Rütsemæ, le sont également chez le 
P. Sintangensis. Les deux formes atteignent la même taille. 
On peut toutefois relever, comme très légères dissemblances, 
les spinulations du bord antéro-inférieur de la carapace, 
chez les G'adultes du P. Sintangensis, celles de la 2° paire 
tout entière, les soies que portent les doigts dans la même 
espèce, détails qui font défaut chez le P. Ritsemaæ (1). 

La véritable différence entre les deux espèces est celle 
qui existe entre la forme marine et la forme d’eau douce du 


(1) P. Sintangensis de Man. 


c2 E, | ss : Ë 
e ; FORMULE EN IN EE n m a ñ = 
£ | “Lu Ésl ae LE de EME 
= É rostrale. Æ ëb È < < GS 
=} RES Le | 
[-n 
(3 
11 . nes lists 165 010 SRE 
2 | _ 41 | 30 | 6 85 | 42 MoN 
+ 1e — 54 | 34,5 | 6,75 | 10,1 | 48 ss "86 
4 (®) » 5 ES RSA IEC 9 4,5 3,6 8,1 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 919 


Palæmonetes varians Leach ; les © du P. Rüsemæ portent 
un grand nombre d'œufs très petits (0,6 mm. X 0,5), alors 
que chez le P. Sintangensis, les œufs sont beaucoup moins 
nombreux, et mesurent 1 mm. 6 de grand diamètre, sur 
1 mm. 2 de large. 

Il me semble qu’en présence de ces faits, on doit considérer 
les P. Rusemæ et Sintangensis comme une même espèce, 
présentant deux formes distinctes, dont l’une, plus parfai- 
tement adaptée à la vie dans les eaux douces, est localisée 
dans le centre de Bornéo, alors que la seconde plus littorale, 
est aussi celle que l’on rencontre à Madagascar. 

Distribution. — Atjeh (de Man); Madagascar, côte est ; 
rivière Ivaloina (M. Maria). 


P. superbus Heller. 


P. superBus Heller. Verh. Zool. bot. Gesellsch. Wien, p. 328, 1862. 
— Heller. Reise der « Novara », p. 168, taf. X, fig. 10, 1865. 
— Ortmann. Zool. Jahrb. (Syst.), Bd. V, 1891. 


J'ai pu étudier Le type du P. superbus Heller, du musée de 
Vienne, et constater son identité parfaite avec les spécimens 
de Madagascar. Ce type, provenant de Shangaï, est une © 
dont les caractéristiques sont les suivantes : 


A A 
A q EE 
< © ide e = 
FORMULE DIMENSION EVER a a É 2 
=. © A = & 
= «© E a = LA =) = 
rostrale. du rostre. Se | Se = $ < = 
A A 
| 
(3) 15 légt 
=== 65 40 À 10 6 7 
3 > scapho. 


La première dent rostrale (proximale), est très éloignée 
des suivantes. Celles-ei sont un peu plus rapprochées entre 
elles au-dessus de la région orbitaire que dans la moitié 
antérieure du rostre; cette région orbitaire est légèrement 
convexe (PI. XII, fig. 34). | | 


320 H. COUTIÈRE. 


La 1° paire de pattes dépasse le bord antérieur du scapho- 
cérite de la pince entière et d’une très faible portion du 
carpe. 

Les pattes de la 2° paire sont très égales, lisses, avec 
quelques soies éparses sur tous les articles du membre. Le 
carpe dépasse le bord antérieur du scaphocérite des 2/3 de 
sa longueur. Les doigtssontrectilignes, joignentexactement, 
et se montrent absolument inermes (PI. XII, fig. 35). 

La 5° paire de pattes atteint l'extrémité du rostre, lors- 
qu'elle est étendue. Le telson se termine en une pointe 
triangulaire, plus longue que les épines latérales externes, 
alors que les épines internes ont un peu plus de deux fois 
sa longueur. 

J'ai examiné 11 spécimens de cette espèce provenant de 
Madagascar (sauf un provenant de Zanzibar) et, en outre, 
quelques pinces détachées appartenant certainement au 
P. superbus, mais dont les possesseurs font défaut. Cette 
absence est d'autant plus regrettable que les pinces ainsi 
isolées sont Les plus grandes de toutes, et qu’elles offrentavec 
celles des spécimens entiers des différences prouvant que le 
P. superbus, tel qu'il est actuellement connu, est une forme 
jeune, pouvant atteindre une plus grande taille, dont l’état 
adulte reste à décrire. 

Le tableau suivant résume les caractères des spécimens 
que J'ai examinés. 

La formule rostrale s'éloigne peu de celle du type, elle ne 
comprend Jamais plus de 16 dents au bord supérieur, et, 
bien que les 5 dents proximales puissent être placées, par 
exception, sur le céphalothorax, cette crête rostrale ne 
dépasse guère le premier tiers (distal) de la carapace. Le 
spécimen n° 9 présente 6 dents sur le bord inférieur, deux 
d’entre elles étant visiblement dédoublées. La disposition 
des dents, la forme et la longueur du rostre répondent 
étroitement aux mêmes caractères que chez Le type de Heller. 

La longueur de la 2° paire s’accentue avec l’âge; elle est 
la moitié à peine de la longueur du corps chez les spécimens 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. J21 


| 


: 5 =: 
= = FORMULE DImMENsIONS | FE £|&2 | % E £ 2 = 
MAR DENAIN EN E SE UN E 
2 7 rostrale. du rostre. CE S ë S S & a & 
© où = Z 
Cl — _ 
| (3)15 Un 
© CRE EE EN 7 SEMI ILE 
(3) 14 
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je | 3 < SCap 


—scapho || 51,037 NT SON PC ST | 13,5 


< scapho. | 4U | 20 |42/5| 42/5] 3 1/4| 3,5 |63/4 


è 46 22 


ox 
— 
= 
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© 
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Un peu )48 | 24 
4 > scapho. 


Or À Or ON VON 0. ON 0 OO 
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il re 54 | 29 pr 6,5 [43/4] 5 |93/4 
> 

TORRES Re ee alt Si ht 53/4] G | 5 5 |10 
a 

CE SR on PAPA PR", 2 Mi LE 6,5 7 CHR OE RIES 
| LE 

LEA ESS PAPE ARE SE EE PEN LE 18 9 1 7. 18 
T 

CAE PR RE RS EE es PASS STE 8 |81/:|161/4 


(1) Sp. provenant de Zanzibar (A. Grandidier,. 


très jeunes, ce rapport descend à 1,6 chez ceux dont la taille 
atteint 60 millimètres. 

Le carpe, d’abord égal au méropodite, devient de bonne 
heure plus long que ce dernier article. La paume reste 
toujours légèrement plus courte, et, le plus souvent, les 
doigts sont un peu plus longs que la paume. Les dimensions 
de la paume et des doigts varient en sens inverse, mais 


l’accroissement de la pince entière suit très régulièrement 
ANN. $C. NAT. ZOOL. XNA 


di 


329 H. COUTIÈRE. 


celui du méropodite et du carpe, et celui du corps tout entier. 

La paume est sensiblement une fois et demie plus large 
que haute. Tout le membre se montre couvert, sous un 
grossissement suffisant, d’une fine spinulation, surtout 
abondante sur la moitié distale du méropodite, plus rare 
sur la paume. 

Outre ces spinules, on remarque sur le membre de longues 
soies dirigées en avant, toujours rares etclairsemées, surtout 
sur la pince. 

Les faces internes des doigts portent une crête longitudi- 
nale tranchante, près de la base de laquelle se trouvent 
quelques denticules très peu visibles (PI. XII, fig. 37). 

Cette description ne s'applique plus exactement aux pinces 
détachées qui accompagnent les spécimens. La paume, 
surtout dans la région où s'articule le doigt mobile, montre 
les traces d’un revêtement feutré, déjà visible chez le 
n° 11, et qui se remarque sur presque tout le membre dans 
les pinces détachées n° 14 et 15, sous forme d’une pubes- 
cence brunâtre, très courte, s’enlevant très facilement. En 
même temps, la spinulation de la pince devient beaucoup 
plus visible, et les denticules qui arment la base des doigts 
croissent en nombre et en importance, si bien que sur la 
pince n° 15, ils s'étendent sur presque toute la longueur du 
tranchant de la pince où l’on en compte 36 en tout (PI. XI, 
HE ASIE 

Ces caractères indiquent nettement l'existence d'individus 
de plus grande taille, où le revêtement feutré et l’armature 
de la pince seraient normalement développés, comme ils le 
sont par exemple chez le P. dohichodactylus Hilgendorf. Il 
n'est pas possible de dire actuellement quel degré de ressem-= 
blance le P.superbus adulte présente avec l'espèce sus-indi- 
quée, mais elle en est sûrement distincte. Le P. dohichodac- 
tylus présente, il est vrai, la même formule rostrale que 
le P. superbus, mais la carapace est fortement spinuleuse ; 
les pinces, très dissemblables comme forme, longueur et 
armature, sont beaucoup plus longues que le corps. Les 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 323 


changements opérés par l’âge, dans les caractères spéci- 
fiques des Palémons, n’alteignent certainement jamais une 
importance telle que les pinces égales et semblables, la 
carapace lisse du P. superbus deviennent chez les adultes 
ce qu'ils sont dans l'espèce d’'Hilgendorf. 

Le P. Endehensis de Man, voisin du P. superbus, s’en dis- 
lingue par le céphalothorax spinuleux, les pattes de la 
2° paire plus grandes, inégales et dissemblables, — les 
doigts de la petite pince étant courbes et garnis de soies (1), 
— mais la formule rostrale est la même, la proportion des 
articles de la 2° paire très semblable, et l’espèce a été l’objet 
de remarques analogues, quant aux différences que pré- 
sentent les spécimens plus ou moins développés. C’est ainsi 
que sur la grande pince, d’après de Man, le tranchant des 
doigts peut être armé sur toute sa longueur de tubercules 
équidistants, ou ne présenter que quelques dents basales 
très faibles, comme chez le P. superbus. 

Le P. Trompi de Man, est beaucoup plus étroitement allié 
au P. superbus. La formule rostrale est un peu différente,elle 


OH Je 
varie de n. à a toutes les dents du rostre sontéquidistantes. 


Les dimensions de la 2° paire sont les mêmes, et les propor- 
tions des différents articles sont à peu près identiques, à 
cetie différence près que les doigts sont constamment plus 
courts que la paume. En outre, le P. Trompi parait être 
toujours une espèce de petite taille, et les spécimens, dont 


(1) P. Endehensis de Man. 


n 
= A D Pa HAS 2e PAIRE.| MÉRUS. CARPE. PAUME. DOIGTS. 
Æ E rostrale. du corps. 
z 
5 (16) 60 10,5 16 14,5 9,5 
l Ci 3 44 38 ï » S 
| 
5 (17) ; 47 9 127372881075 8 
? © 4 43 32 » » » » 
| 


324 H. COUTIÈRE. 


les pinces sont égales en longueur aux n° 14 et 15 du tableau, 
ne présentent pas l’armature de tubercules équidistants, 
ni les traces du revêtement feutré, que l’on remarque chez 
le P. superbus. En outre, les © du P. Trompi portent un 
petit nombre d'œufs volumineux, ce qui suppose chez cette 
espèce un développement abrégé, analogue à celui que 
possède la forme d’eau douce du Palæmonetes varians Leach. 
J'ai déjà relevé la même différence, d'après de Man, entre 
les P. Rilsemæ et P. Sintangensis. I est curieux de remar- 
quer que, jusqu’à présent, les seules espèces ayant acquis 
le mode abrégé de développement — les Pulæmonetes 
varians mis à part — sont indo-malaises : les P. Dayanus 
Henderson, les P. elegans de Man, les P. Sintangensis de 
Man, les P. Trompi de Man, les P. pilimanus de Man. 

Il y à dans ce fait une indication probable d’un centre de 
dispersion indo-malais pour le genre Pulæmon, les espèces 
de ce centre étant depuis plus longtemps adaptées à la vie 
dans les eaux douces que celles de Madagascar, par exemple, 
chez lesquelles les œufs sont toujours très nombreux et 


ï 2 
très pelits. , 

g 

= FORMULE LONG. a 

= bd 9e PAIRE,| MÉRUS. CARPE. PAUME. DOIGTS. 

= 5 rostrale. du corps. 

D 

Æ 


P. Trompi de Man. 


(4) 10 28 5,6 6,4 4% 2 
es : 50 26,5 5.6 6,4 42 NT 
| 
(4) 11 
48 33 6,25 7 6,5 B 1 
ee 5 29,5 te 7 52 % 6 
P. Moorei Calman. 
18 11e 


Le P. Moorei Calman, du lac Tanganyika, est encore une 
forme bien voisine du P. superbus, et plus encore du 
P. Trompi. Le rostre est exactement le même, le mérus est 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 920 


de même très légèrement plus long que le carpe, les pro- 
portions de la paume identiques. Les doigts sont plus longs 
que la paume chezle P. Moorei, mais on peut voir qu'il en est 
de même dans quelques cas, chezle P.superbus(n®7,8,11,15 
du tableau). Enfin, le P. Moorei est jusqu'à présent l’une des 
plus petites espèces du genre, le plus grand spécimen ayant 
seulement 25 millimètres,et une femelle ovée 23 millimètres. 

Distribution du P. superbus : Shanghaï {(Heller); Madagas- 
car, Bras de l’Onilahy, côte ouest {à 50 kil. environ de la 
mer) (G. Grandidier). 


PF. Danæ Heller. 


P. Danæ Heller. « Novara » Reise, p. 120, tab. XI, fig. 3, 1865. 
-— Hasswell. Catal. Austral. Crust., p. 197, 1882. 
— De Man. Max Weber’s Zool. Ergebn., p. 438, 1892. 
— Ortmann. Zool. Jahrb. Syst., V, 1891. 


La diagnose de cette espèce a été précisée, d’après le 
type du musée de Vienne, par Külbel, dont de Man a 
publié les observations. Elles me permettent de rapporter à 
cetle espèce au moins un spécimen ‘de Madagascar, dont 
les caractéristiques sont les suivantes : 


3 cs 1-2 
te = © à : . 
e ee FORMULE MEUNE © d a a a 
UE 22 SE d'EAMMENRE 
= a rostrale. AS EE E a = © 
PA & EC? © LE A A 
I (2119 7 DIE 9 4 |33/4| Madagascar. 
@j = EDEN EN AE ENT 
: (Ant | ï AA il 
Dan Gt 5 » » RDS IGN 4,5 | Type de Heller. 


Comme dans la diagnose de Heller, la 10° dent rostrale 
est très près de la pointe, et les deux premières (proxi- 
males) sur le céphalothorax, la 3° étant sur le bord ocu- 
laire. Le rostre est nettement plus grand que le scaphocé- 
rite, il est très légèrement convexe au-dessus du bord 
orbitaire et.relevé à la pointe {PI. XIL, fig. 38). 


326 H. COUTIÈRE. 


Les maxillipedes externes dépassent des 2/3 de leur 
article distal le pédoncule antennaire ; l'articulation méro- 
carpale de la 1” paire de pattes atteint aussi légèrement 
au delà du même pédoncule, et la pince entière des pattes 
de la 1*° paire dépasse le bord antérieur du scaphocérite. 

La 2° paire est notablement plus longue que la 1”, mais 
très grêle, lisse et glabre. Comme sur le dessin de Heller, 
la moitié environ du carpe dépasse le bord antérieur du 
scaphocérite ; toutefois, les doigts sont plus courts chez le 
type de Heller, et leur armature plus forte. D'après Kôlbel, 
il y aurait 2 dents minuscules sur le doigt mobile, et 5 
plus fortes sur le doigt fixe, l’une surtout très visible. Le 
type de Heller est plus adulte que le spécimen de Mada- 
gascar, dont l’'armature des doigts est à peu près nulle. Il 
se peut que cette différence et la précédente soient en 
rapport avec l’âge des spécimens. Tous les articles de ces 
pattes sont lisses et glabres, la paume est cylindrique, 
égale en largeur au carpe, et les doigts joignent exacte- 
ment (PI. XII, fig. 38, 38 a.). 

Les pattes suivantes sont très grêles, celles de la 5° paire, 
lorsqu'elles sont étendues, dépassent l’extrémité du rostre 
du 1/5 du propodite. 

Le telson se termine par une soin médiane, égale en 
longueur aux épines latérales externes, mais trois fois plus 
courtes que les épines externes, proportion qui diminue 
sans doute avec l’âge (PI. XIE, fig. 39). 

Je rapporte avec hésitation à cette espèce un second 
spécimen Cÿ, long de 65 millimètres, dont les pattes de la 
2e paire font défaut (elles sont en voie de régénération). La 
formule rostrale, les rapports du pédoncule antennaire, 
des maxillipèdes, des pattes de la 1" paire, sont les mêmes 
que ceux du précédent spécimen. 

Les caractères qui distinguent les P. Danæ et P. Rusemiæ 
ont été donnés à propos de cette dernière espèce ; ceux du 
P. multidens et du P. Sundaïcus, autres formes très voisines, 
seront donnés à propos de chacune de ces espèces. 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 927 


Distribution. — Sidney (Heller, Hasswell), Marshall Inseln 
(Ortmann), Madagascar, Baie d’Antongil (Mocquerys), Ma- 
dagascar, rivière Manahara (G. Grandidier). 


P. multidens H. Coutière. 


P. muzrinens H. C. Bull. du Museum, n° 1, p. 23, 1900. 


Cette nouvelle espèce appartient à un groupe de formes 
difficiles à distinguer, et comprenant les P. Danæ Heller, 
_ P. superbus Meller, P. Sundaïcus Heller, P. Moorei Calman, 
P. Riutsemæ de Man, P. Trompt de Man, P. Sintangensis 
de Man. Plusieurs de ces espèces sont sans doute fondées 
sur des exemplaires jeunes, et j'ignore également si Les deux 
spécimens du ?. multidens que j'ai examinés sont adultes. 
Voici leurs caractéristiques : 


e] © eo] 

Ê = D = 
8 : = & ë © mn 13 un s 
8 |s roux) Loncueur | 5 £ | ES ñ a É 2 Ê 
= = © UNE La (A 5 o CA 
= a | rostrale. | du rostre. S = = tb È & < S a 
A A RS © 2 

= a 
SE 
(2) 14 1 9 |+3/4 6 |10 3/4 
PIC 5 >scapho.| 60 35 7 9 |43/4 6 |10 3/4 
Û 
(21 4,5 | 6,5 |31/5|31/4| 6,45 
ONE ue 257 A / 1 
| 


_ 


Les deux premières dents du rostre (proximales) sont 
un peu plus écartées que les dents suivantes, la dernière 
est située très près de la pointe, la forme du rostre rap- 
pelle les P. Sundaïcus, P. dispar et P. Danæ; mais le 
nombre des dents est plus considérable que chez aucune 
de ces espèces (PI. XII, fig. 40). 

Les pattes de la 1" paire, lorsqu'elles sont étendues, 
dépassent le bord du scaphocérite de la pince presque 
entière. 

Les pattes de la 2° paire sont très égales, grêles et lisses, 
le bord antérieur du scaphocérite atteint à peu près le 
milieu du‘carpe. Ce dernier article est un peu plus long 


398 H. COUTIÈRE. 


\ 


que le méropodite, un peu plus court que la pince entière. 
Dans celle-ci, les doigts sont un peu plus longs que la 
paume; ils sont, comme toute la pince, complètement 
glabres, très lisses, et joignent exactement. On ne distingue 
aucune dent sur leurs bords internes. La pince n’est pas 
plus large que l'extrémité du carpe, et sensiblement cylin- 
drique (PI. XII, fig. 40, 40 a.). 

Les pattes suivantes sont très grêles, celles de la 5° paire 
dépassent en avant, lorsqu'elles sonlétendues, l’extrémité du 
rostre. Le telson se termine en pointe aiguë, pluslongue que 
les épines latérales externes, plus courte que les internes. 

Ce quidistingue surtout le P.mullidens c’est l'extrême gra- 
cilité des pinces de la 2° paire, qui ne sont pas beaucoup 
plus fortes que celles de la 1°. 

Ce caractère permet d'en distinguer les P. Sundaïcus et 
P. superbus de même taille, ren même de la 
formule rostrale, un peu différente chez ces espèces. Chez le 
P. superbus, Le carpe est d'ailleurs beaucoup plus court que 
la pince entière, et chez le P. Sundaïcus, 11 est légèrement 
pluslong. Le P. Moore: Calman, du Tanganyika,se rapproche 
beaucoup de la nouvelle espèce par la forme des pinces 
de la 2° paire, dont les doigts sont allongés, parallèles et 
inermes; toutefois, la paume est plus renflée, et surtout 
le carpe plus court chez le P. Moorei. La formule rostrale 


G G 
(SE =) est également différente chez ce dernier. 

Les P. Ritsemæ et P. Sintangensis de Man, formes très 
élroitementalliées et peut-être synonymes, se distinguent du 
P. mullidens par le carpe de la 2° paire, presque deux fois 
aussi long que le mérus. Le nombre des dents du rostre est 
plus faible, sa longueur ne dépasse pas celle du scaphocérite. 

Le P. Danz Heller, est très voisin du 2. multidens, 11 ne 
s’en distingue guère que par la longueur de la pince entière, 
plus courte que le carpe, et aussi par le nombre des dents 


Le 


3) 10\ 
du rostre, (Le) plus faible que chez le P. multidens. 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 329 


Le spécimen © de la nouvelle espèce ne porte pas d'œufs. 
Ce fait, joint à l'absence totale de denticules sur les doigts 
des pinces, à la forme très grêle, lisse et glabre de la 
2° paire, peut faire supposer que les 2 ex. examinés du P. 
mulhdens sont incomplètement développés; les différences 
entre l’état adulte et l’état jeune sont parfois si grandes chez 
les Palæmon, qu'il est difficile de comparer utilement le 
P.multidens à des formes adultes. Il est préférable d'attendre 
à ce sujet l'examen d’un plus grand nombre de spécimens. 

Distribution. — Madagascar, bras de l’Onilaly (côte ouest), 
M. G. Grandidier. 


P. dispar von Martens. 


P. pispar von Martens. Arch. f. Naturg., Jhg. 34, Bd. I, p. 41, 1868. 
P. AzpuonsiaNUs Hoffmann. Crust. Madug., p. 33, pl. IX, fig. 63-65, 1874. 
P. pispar von Martens. Miers. Ann. May. Nat. Hist. (5), vol. V, p. 583, 1880. 
P. Marccarni R'chters. Meeresf. Mauritrus, Décap., p. 166, tab. XVII, 
(is. 4-3, 1880. 
P. pispar, v. Martens, de Man. Arch.f. Naturg., Jhg. 52, Bd. I, p. 556, 1887. 
— — Ortmann. Zool. Juhrb., Syst. V, 1891. 
— — De Man, Max Weber s. Zool. Ergeb., p. 427, pl. XXVI, 
fig. 34, 1892. 


De Man a décrit avec sa précision habituelle un grand 
nombre de spécimens de toute taille, provenant des Célé- 
bes, de sorte que les variations que traverse l'espèce au 
cours de sa croissance nous sont connues. C’est grâce à ces 
remarques que je puis rapporter au P. dispar trois jeunes 
spécimens © différant très peu du P. Sundaïcus. 


= | EH 

. = …. AD) = 
un < B à sn < 
eo & | FORMULE] LONGUEUR | & = | & 3 ma a = 2 = 
ie ÉMREENS = = 5 2 = 
Æ a | rostrale. | du rostre. | : - MES = z < = 5 
5) UE 2, & Æ (&) ex A =] 
# CN Æ 
= a 

(3)11 150 55 NO DB NL MES 

1 [9] [>scapho) 41 } 5 | : 1 35 3/41 625 

| 
(4) 11 23 5 6501833740 090)/40N650 
2 |® 7 Jane) DSTI GS DS OS ANGES 
8) 11 
3 [9 ) >scapho.| 43 » » » » » » 
+ 


330 H. COUTIÈRE. 

Le rostre, comme chez le P. Sundaïcus, est légèrement 
relevé à la pointe. La 1° dent (proximale) est un peu plus 
éloignée de la seconde que celle-ci de la 3°; la dernière dent 
(distale) est très rapprochée de la pointe; le rostre dépasse 
notablement le scaphocérite {PIL. XI, Gig. 41.) 

L'article distal des maxillipèdes externes dépasse à peine 
le pédoncule antennaire; la 1"° paire de pattes, plus courte 
que chez le P. Sundaïcus, dépasse le bord antérieur du sca- 
phocérite de la moitié seulement de la pince{Pl. XII, fig. 42.) 

Les pattes de la 1" paire sont surtout caractéristiques 
chez le spécimen n° 1, où elles se montrent très inégales. 
Elles le sont beaucoup moins chez le second ; en outre, l’un 
des membres de la 2° paire, chez le premier spécimen, a le 
carpe plus long relativement à la pince entière, et cette 
absence de fixité indique que les véritables caractères ne 
sont pas encore acquis. 

Chez le P. dispar adulte, les pattes de la 2° paire sont 
en effet très inégales, et la pince entière est toujours beau- 
coup plus longue que le carpe. Mais les nombres suivants 
rapportés par de Man, montrent qu’il en est tout autrement 


Jeunes du P. dispar d'après de Man : 


4 w D : <« 

d FORMULE SAME ü ä É ô É 

4 E © he = a D © E 

7 rostrale. te DE S < à © e) 

= 3 a E = [e} A A S 

© = = 

(OUR EC PRE RS = ; l Ci 

oi ) B0- | 48 735 13 9 5 14 

na » o | 5,5 55 9 

© (4) 12 ( 39 6,5 D LAS 4,5 11 

HSE 91 ) 33 » » » » » 
AIME 6,5 9 5,5 |41/3 | 94/3 

(®) 2 65 » : » À “ » 


chez les jeunes de l'espèce, chez lesquels la longueur de la 
pince entière est inférieure, égale ou légèrement supérieure 
à celle du carpe. Dans les spécimens que j'ai examinés, 
elle est égale ou légèrement inférieure. Les mêmes diffé- 
rences s’observent quant à l’armature des doigts. Les deux 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 991 


pattes de la 2° paire, chez le spécimen n° 2, sont entière- 
ment lisses, et portent seulement quelques soies dirigées 
en avant, surtout sur les doigts. Le doigt fixe est inerme, 
et porte seulement la crête longitudinale qui ne fait jamais 
défaut au bord interne; le doigt mobile porte 2-3 dents 
extrêmement faibles. 

Chez le spécimen n° 1, les doigts de la petite pince por- 
tent l’un et l’autre des dents, 3 sur le doigt fixe, 4 sur son 
opposé. Sur la grande pince, ces nombres deviennent res- 
pectivement 5 et 6; en outre, le membre tout entier se 
montre couvert d'une fine spinulation (PI. XIE, fig, 43, 45, 
a). Le bord interne dela pince porte des épines un peu plus 
visibles, au nombre de 12-13. Ces détails manquent tout 
à fait sur la pince opposée, et sur le spécimen n° 1, nou- 
velle preuve qu’il s’agit de spécimens incomplètement dé- 
veloppés. 

Von Martens avait décrit à l’origine les © du P. dispar 
comme ayant les doigts complètement inermes; de Man à 
montré que l’on y rencontrait toujours des dents très faibles. 
en nombre variable. Chez le G;', ces dents occupent tout le 
tranchant de la pince. 

En cet état d’incomplet développement, le P. dispar se 
rapproche très étroitement du P. Sundaïcus, tel qu'il a été 
défini plus avant. Mais, dans cette dernière espèce, les 
pattes de la 1" paire sont plus longues, de même que les 
maxillipèdes externes; les pattes de la 2° paire sont égales, 
la pince est toujours plus longue que le carpe, les doigts 
seulement un peu plus courts que la paume, et armés 


0) 
constamment de _. dents. 


Chez le P. Danæ Heller, et le P. multidens H. C., le carpe 
est notablement plus long que la pince entière. Le P. Ruüsemæ 
s’en rapproche davantage, mais les pinces sont très égales, 
plus renflées, les doigts sont plus longs, la spinulation 
moins forte qu'elle ne le serait chez le P. dispar de même 
taille. 


359 H. COUTIÈRE. 


C'est probablement au P. dispar qu'il faut rapporter 
l'espèce P. parous Hoffmann, autant que l’on peut en juger 
par la figure, et la description très brève. La formule ros- 


(3) 12 
À 


trale est 


, le rostre égale le scaphocérite, la 1° paire 


est seulement un peu plus grande que le ‘scaphocérite; 
enfin, les proportions des articles de la 2° paire : mérus 8, 
carpe 11, paume 9, doigts 5,5 se rapportent bien au 
P. dispar. 

Le P. Afphonsiunus Hoffmann, de la Réunion, est un spé- 
cimen adulte du P. dispar, assez bien figuré. Hoffmann 
signale sur la carapace, surtout sur les branchiostégites, 
des points imprimés très gros et serrés. 

Le P. Malliurdi Richters, est également synonyme du 2. 
dispar, et, de plus, très semblable aux spécimens de Mada- 
Sascar que J'ai examinés; le rostre est plus long que le 

M: 11-12 
Scaphocérite, la formule rostrale 

Distribution du P. dispar : Me Adonara (V. Martens), 
Réunion (Hfm.), Maurice (Richters), Rodrigue, Malaisie, 
Samoa (Miers), Amboine, Célèbes (de Man), Madagascar, 
Sainte Marie, dans un ruisseau (M. Mocquerys) 


e 
/ 


P. Sundaïcus Heller. 


P. Suxpaïcus Heller. Sitz. Ber. Ak. Wien, Bd. XEV, p. #15, pl. I, fig. 38-39. 
1862. 
ES Reise den cNovaran, p115, 4865: 
He —  Ortmann, Zool. Jurhb., V, p. 719, 1890. 
+ _ De Man, Max Weber's. Zool. Erg., p. 437, 1892. 
mn — De Man. Zool. Jarhb., IX, p. 779, 1897. 
ne == Max Weber, Zool. Jarhb.. X, p. 165, 1897. 
—= —  Hilgendorf, Land und Süsswasser Dekap. Ostafrikas, 
p. 130, 1899. 
(?) P. EQuIDExS (nec Dana), de Man. J. L. S. London, V, 22, p. 283, 1888. 
(?) P. parvus Hoffmann. Crust. de Mudag., p. 18, 1874. 


La diagnose de Heller, devenue trop succincte pour per- 
mettre la détermination de cette espèce, a été complétée 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 393 


par Külbel, dont les observations sur les types du musée 
de Vienne ont été publiées par de Man. 

J'ai pu examiner 4 spécimens du P. Sundaïcus, 3 © et 
1 çj, dont voici les caractéristiques : 


Re SE , 
e = FORMULE a © | = 3 ä ä a A 
Na) A SENS = C2 Es Ë 
2 7 rostrale. 2 ONE EE al < Z = 
e} © = Ù Ca = 
Ce l Æ OUR 
(3) 11 à 40 7 titles 5 B. d’Antongil 
: ? 6) Le » » » » » M: Mocquerys). 
3) 9 
2 (®) ; 5! » » » » » Ru 
(3: 12 , , LL pu 
3 | 50 34 |G3/4| 10 6 |44/5 
© 6) 39 Î 10 6 D 
(2) 10 Zanzibar | 
En (0) E UMR RE | D AE nids) 


Le rostre s'étend presque jusqu’au milieu du céphalo- 
thorax en arrière. En avant, il égale d'ordinaire le scapho- 
cérite, sauf dans le spécimen n° # où il est un peu plus 
court. Il est légèrement convexe sur le bord orbitaire et 
relevé à la pointe. L’intervalle entre la 1" dent (proximale) 
et la seconde, est un peu plus grand qu'entre les suivantes; 
de même, les 2 dents distales sont très rapprochées de la 
pointe du rostre, ce qui agrandit l'intervalle entre l’avant- 
dernière dent et celle qui la précède. De Man a fait les 
mêmes remarques sur les spécimens de l'archipel malais. 
Le céphalothorax est lisse et glabre (PI. XIE, fig. 44). 

La partie commune aux deux filaments du fouet anten- 
nulaire externe, comme le dit de Man, est égale à l’article 
distal du pédoncule. 

Les maxillipèdes externes dépassent l'extrémité du pédon- 
cule antennaire des 2/3 de l’article distal. Les pattes de la 
1" paire dépassent le scaphocérite de la pince entière et 
d'une faible portion du carpe (1/5 à 1/9) (PL. XII, fig. 45). 

Les pattes de la 2° paire ont au moins les 2/3 de la lon- 


334 H. COUTIÈRE. 


sueur du corps, comme on le voit par le tableau ci-contre, 
résumant les observations des auteurs. 


8 5 | LONGUEUR |?® PAIRE. 
£ Es tolale Longueur| MÉRUS. | CARPE. | PAUME. | DOIGTS. 
5 A | du corps. totale. 
CA 
ù Heller, 
| œ 53 70 À 7 ? 11 Kolbel. 
2 46 31 5,5 8 5 2/3] 5 1/3 
3 el 60 44 8 12 8 6 3/4 fi De Man. 
©) 41 ACTE TPE | 
| ( 
\ 16 14 22 14,5 
AA Be bo Ne 
RON ESU  UANVG: 12 18 12 ES 7 De Man. 
2 ce 65 fi A sen 11,5 10 
Q 65 115 17 11,5 0 
. US 10 14 10 7 
119 DES 11 16,5 10,5 8 
SAC 102 105 (?) 20-21 27 20 27) Hilgendorf. 


Cette proportion croît rapidement avec la taille, jusqu'à 
dépasser la longueur de l'animal. 

Le carpe est à peu près une fois et demie aussi long que 
le mérus, la pince entière toujours plus longue que le 
carpe, les doigts un peu plus courts que la paume, sauf 
chez les spécimens très adultes comme celui d'Hilgendorf. 
La longueur de la paume est très sensiblement celle du 
méropodite. Le carpe s’élargit assez régulièrement, le dia- 
mètre de son extrémité distale étant environ une fois et 
demie celui de l'extrémité proximale. La paume est un 
peu plus large que le carpe, très légèrement comprimée 

1,75 (largeur) 
\1,5 (hauteur) 
opposé une seule, moins apparente. Tout le membre est 
couvert d'une spinulation très fine, qui le rend rude au 
toucher; ces spinules sont plus apparentes au bord infé- 
rieur ou interne de la paume (PI. XII, fig.46, 46 «.). 

Les pattes des paires 3, 4, 5 dépassent légèrement, 
lorsqu'elles sont étendues, le bord antérieur du scaphocé- 


1 Le doigt mobile porte 2 dents, son 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 339 


rite. Le telson se termine en pointe triangulaire un peu 
plus longue que les épines latérales externes. 

De Man a décrit deux variétés malaises du P. Sundaïcus. 
La première est de taille plus faible que les spécimens 
typiques, le céphalothorax ne porte que deux dents rostrales. 
Le carpe de la 2° paire est un peu plus épaissi à l'extrémité 
distale, et la paume est presque toujours plus longue que 
le méropodite. 

La seconde variété, que de Man distingue sous le nom de 
Batanana, présente des différences plus sensibles : le carpe 
est seulement 1 1/3 plus grand que la paume, au lieu de 
1 1/2, la pince entière est très légèrement plus grande que 
le carpe, la paume un peu plus petite que le méropodite, 
au lieu de lui être égale; les doigts ont les 2/3 de la paume, 
et portent de longues soies d’un rouge brun; enfin, les 
pattes 3, 4, 5 sont légèrement plus faibles que chez le 2. 
Sundaïcus Lype. 

De Man émet l'opinion que le P. Sundaïcus type ne repré- 
sente pas en réalité l'espèce décrite depuis sous ce nom 
par les auteurs, et qu'il s’agit sans doute d’un spécimen 


à s 4 

jeune du P. dispar, larmature des doigts () étant plus 
compliquée que chezle P. Sundaïcus, où elle comprend seule- 
ment T dents. L'opinion de de Man pourrait d'autant mieux 


être soutenue que le P. dispar jeune, dont j'ai déerit plus 
avant quelques spécimens, ressemble extrêmement au 
P. Sundaïcus. I est encore plus difficile de diresi le 2. Sun- 
daicus Heller, est synonyme du P. equidens Dana (nec 
Heller), le type de Dana, — perdu actuellement, — étant un 
spécimen très incomplet. 

Distribution géographique. — Madagascar, Baie d’Anton- 
gil (Mocquerys), Zanzibar (A. Grandidier). 

Natal, Durban, dans la mer (Max Weber), Mozambique 
(Hilgendorf), Java (Heller, de Man), Flores, Célèbes (de 
Man). 


336 H. COUTIÈRE. 


GENRE Leander Desmarets. 


Le genre Leander comprend un assez grand nombre 
d'espèces d'eaux douces, saumâtres ou marines, qui se 
distinguent du genre Palæmon (sensu striclo) par un petit 
nombre de caractères. Le plus important de tous est celui 
tiré de l’épine ptérygostomiale, qui remplace chezles Leander 
l’épine hépatique présente chez les Palæmon. Ces sortes 
d’épines (antennaire, hépatique, ptérygostomiale) à laquelle 
se Joint l'épine sus-orbitaire chez d’autres Eucyphotes, ont 
une telle imporlance dans l'étude de la carapace que ce 
seul caractère chez les Leander justifie l'établissement du 
genre. | 

Il faut y joindre plusieurs autres, de valeur secon- 
daire, il est vrai. Toutes les espèces du genre Leander 
sont de petite taille, les foucts antennaires sont très effilés, 
les pattes thoraciques 3, 4, 5 très grêles, le rostre allongé, 
mince et recourbé, inégalement denté en ce sens que sa 
pointe est souvent inerme; les pattes de la 2° paire ne sont 
guère plus robustes que celles de la paire précédente, et se 
terminent par des pinces très faibles, de forme ceylin- 
drique et inermes. L'abdomen est plus fortement courbé à 
parlüir du 4° segment que chez les Palæmon, et le telson se 
termine toujours en une pointe médiane eflilée. Quant aux 
caractères tirés des appendices buccaux, de la formule 
branchiale, ils sont absolument les mêmes que chez les 
Palæmon. 

A ces particularités de forme des espèces du genre 
Leander, il fautajouter, comme un autre caractère distinctif, 
leur existence surtout marine, — puisque aucune espèce 
n’est exclusivement d’eau douce, — et leur indifférence très 
grande au degré de salure des eaux. C'est ainsi que l'espèce 
ci-après décrite, L. concinnus Dana, a pu êlre recueillie 
lantôt dans la mer le long des côtes, tanlôt dans les eaux 
saumâtres des estuaires, tantôt dans des lagunes côtières 


LES PALÆMONIDÆ DES EAUX DOUCES DE MADAGASCAR. 337 


entièrement isolées de la mer; tantôt, enfin, dans les fleuves 
et leurs affluents. Le genre Leander nous offre, en un mot, 
le premier stade de l'immigration dans les eaux douces, chez 
les Palæmon. 


Leander concinnus Dana. 


PALÆMON coNciNNus Dana. U. S.. Expl. Exp., p. 587, pl. XXXVIIL, fig. 10, 
1852. 

PaLæmon (LEANDER) concinnus Hilgendorf. Monatsb. Akad. Berlin, p. 842, 
1878. 

LEANDER concinus De Man. Max Weber's Zool. Ergeb., Crustacea, p. 506, 
1892. 
= — — Zool. Jarhb., Bd IX, p. 765, 1897. 
—  LONGICARPUS Stimpson. Proc. Acad. Nat. Sc. Philad., p. 40, 1860. 
— — Ortmann, Zool. Jahrb., V (Syst.), p. 516, 1890. 
— — — Deuts.Med. N. Gessell. Iena, VIIX, p. 17, 1894, 


De Man (24, 506) a parfaitement établi l'étendue des varia- 
tions de cette espèce, surtout en ce qui concerne la longueur 
du rostre et la formule rostrale. 

J'ai examiné deux femelles du L. concinnus dont la for- 
mule rostrale est respectivement : 


(DE EN GE 
) dl 


Cette dernière est tout particulièrement rare, le nombre 
des dents au bord inférieur du rostre étant 6 ou 5. 

La forme du rostre se rapporte bien à la figure de Dana (1); 
toutefois, il est plus long que dans la plupart des spécimens 
décrits par les auteurs, et dépasse de pres du tiers de sa 
longueur le bord antérieur du scaphocérite. La portion dis- 
tale inerme (au bord supérieur) est sensiblement égale à la 
portion dentée (PI. V, fig. 47). 

La 1" paire de pattes dépasse le bord antérieur du 
scaphocérite de la moitié environ de la pince. Celle-ei est 
très petite; elle a un peu plus du quart de la longueur du 


(4) Loc. cit., fig. 10 b. 
ANN. SC. NAT. ZOOL. xIT, 22 


338 H. COUTIÈRE. 


carpe, et porte des soies fortes, assez nombreuses (PI. V, 
fig. 47). \ 

Les pattes de la 2° paire dépassent le bord antérieur du 
scaphocérite de toute la pince et du tiers distal du carpe. 
La pince est cylindrique; les doigts inermes, joignant exac- 
tement sauf à leur base, ont les 2/3 de la longueur de la 
paume. La pince toute entière, ainsi que la moitié distale 
du carpe, se montre à la loupe très finement verruqueuse 
et comme chagrinée. La longueur du carpe est sensi- 
blement le double de celle de la pince entière (PI. V, 
fig. 47 et 47 à). 

Distribution géographique. — Madagascar (bras de l’Oni- 
lahy, à 50 kilomètres de la côte, G. Grandidier), Fidji (Dana), 
Hong-Kong (Stimpson), Mozambique (Hilgendorf); îles 
Marshall, Dar es Salaam (Ortmann); Amboine, Sumatra, 
Célèbes, Flores et autres îles malaises (de Man); rivières. 
lagunes fermées, estuaires, pleine mer. 


© D 


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EXPLICATION DES PLANCHES 


PLANCHE X 


Fig. 1. — P. lepidactylus Hilg. Rostre. 
Fig. 2-12. — _ Formes diverses de la grande pince. 


PLANCHE XI 


Fig. 13. — P. lepidactylus Hilg. Petite pince (les soies ont été enlevées en 
partie pour montrer leur insertion). 

Fig. 13a. — P. lepidactylus Hilg., individu anormal, petite pince. 

Fig. 14-15. — P. Hilgendorf H. C. Pinces de la 2° paire. 


Fig. 16-17. — — Pinces de la 2° paire. 
Fig. 18. — P. dolichodactylus Hilg. Rostre. 

Fig. 19. — — Petite pince (2° paire). 
Fig. 20. — P. Patsa H. C. Rostre. 

Pie — Patte de la 2° paire. 

Fig. 21a. — — Patte de la 2° paire (détails). 
Fig. 22. — — Telson. 


PLANCHE XII 


Fig. 23. — P. rudis Heller. Rostre anormal. 


Fig. 24. — — 2° paire (type de Heller). 

Fig. 25. — P. lar Fabr. Rostre. 

Fig. 26. — — 2e paire (Œ feminisé). 

Fig. 26a. —  — 2e paire (détails). 

Fig. 27. — — 2e paire (® jeune). 

Fig. 28. — — 2e paire (G° très adulte). 

Fig. 29. — P. idæ, Heller. Rostre. | 
Fig. 30-31. — — 22 paire. 

Fig. 30a. — — 2e paire (détails de la pince). 


PLANCHE XII 


Fig. 32-32a. — P. Ritsemæ De Man. Rostres. 
Fig. 33. — — 2e paire. 
INÉENETOENNMS — 2° paire (détails). 


Fig. 


Fig. 


Fi g. 


H. COUTIERE. 
g. 34. — P. superbus Heller. Rostre (type de Heller). 
. 35. — — 2e paire (type de Heller). 
. 36. — — 2 paire (pince détachée). 
La — — 2e paire (jeune). 
. 38. — P. Danæ Heller. Région antérieure. 
. 384. —- — Détails de la 2° paire. 
. 39. — — Telson. 
PLANCHE XIV 
. 40. — P. multidens H. C. Région antérieure. 
. 404. — — Détails de la 2° paire. 
. 41. — P. dispar von Martens. Rostre. 
. 42. — — Détails (1"° paire el scaphocérite). 
43. — — Grande pince de la 2° paire ljeune). 
. k3a. — — Détails de la 2° paire (grande pince). 
44. — P. Sundaïcus Heller. Rostre. 
. 45. — — Détails (1'e paire et scaphocérite). 
. 46. — — 2e paire. 
. 46a. — — Détails de la 2° paire. 
47. — Leander concinnus Dana. Région antérieure. 
. 474. — — Détails de la 2° paire. 


DESCRIPTION 


DE 


DEUX INFUSOIRES CILIÉS NOUVEAUX 
DES MARES SALÉES DE LORRAINE 


SULVIE DE QUELQUES CONSIDÉRATIONS 


SUR LA FAUNE DES LACS SALÉS 


Par R. FLORENTIN 


DOCTEUR ÈS SCIENCES, PRÉPARATEUR À L' UNIVERSITÉ DE NANCY 


(Planche XV) 


Pendant l'été 1900, l'examen de plusieurs échantillons 
d’eau provenant des mares salées de Lorraine m'a fait 
découvrir deux formes d’Infusoires nouvelles. L'un de ces 
Infusoires appartient au groupe des Holotriches : Loxo- 
phyllum verrucosum, n. sp.; l’autre fait partie des Hétéro- 
triches : Strombidium eleqans, n. sp. 


LOXOPHYLLUM VERRUCOSUM, n. sp. 
(PI. XV, fig. 1-5). 


Au mois de juin 1900, dans les eaux salées de Vic, con- 
tenant 22 grammes de sel par litre, j'ai vu un Infusoire 
qui, au premier abord, peut être pris pour Lorophyllum 
fasciola Ehr.; mais en l’observant avec plus de soin, on 
constate qu'il diffère de celui-ci par certaines particu- 
larités. D'abord sa longueur est plus grande ; elle a une 
moyenne de 180 y, avec un maximum de 186 y, landis que 
les plus grands exemplaires de Loxophyllum fasciola des 


944 | R. FLORENTIN. 


mares salées atteignent seulement 148 y. Il à aussi une 
forme plus élancée que son congénère, grâce à la présence 
d'un cou plus long et plus étroit. Ce cou décrit une courbe 
très prononcée (fig. !, c) et le bec antérieur {b), acuminé, est 
nettement accusé. L’extrémité postérieure (p) est généra- 
lement en pointe mousse, ce qui donne à celte région du 
corps un aspect lancéolé. 

Comme tous les Loxophyllum, cet Infusoire est aplati. 
latéralement, avec un léger renflement vers la partie la plus 
large du corps. | | 

Certains individus, cependant, diffèrent un peu de ce 
Lype en ce sens que l'extrémité postérieure est plus 
arrondie (fig. 2 et 3), et le cou plus court et plus eftilé, ce 
qui contribue à leur donner un corps tout à fait pyriforme.. 

La bouche est une fente longitudinale située sur Le bord 
convexe du cou, arête ventrale de l’Infusoire (fig. 1, o). 
Cette fente buccale ne devient visible qu'au moment de l’en- 
gloutissement d'une proie, opération très curieuse, admira- 
blement déerite par Maupas (1). 

A l'extrémité postérieure, se voit une petite invagination 
(probablement l'anus) (fig. 2, 4), plus nette chez les indi- 
vidus pyriformes que chez les autres. 

Comme chez tous les Lorophyllum (2), la face droite 
seule porte des cils, la face gauche étant glabre. Le tégu- 
ment de la face ciliée présente des stries longitudinales, 
qui m'ont semblé être dues à la conformation même de ce 
tégument. J'ai, en effet, remarqué très nettement, sur plu- 
sieurs exemplaires, que la face droite du corps, au lieu 
d’être plane, présente des ondulations longitudinales, rap- 
pelant la disposition des tuiles rondes sur un toit, c'est- 
à-dire qu'en coupe transversale on a l'aspect représenté 


(1) Maupas, Contribution à l'étude morphologique et anatomique des Infu- 
soires ciliés (Arch. Zool. expér., 2° série, t. I, p. 427-664, voy. p. 504). 

(2) Je me range complètement à l'avis de Maupas, qui considère l'intro- 
duction du genre Litonotus, attribué à des Loxophyllum glabres sur une 
face, comme absolument inutile, puisque, d’après ses propres observations, 
tous les Loxophyllum ont une face glabre. 


DESCRIPTION DE DEUX INFUSOIRES CILIÉS NOUVEAUX. 9349 


par la figure 4. C’est cette disposition qui, au microscope, 
donne l'apparence d’une striation. Les cils (c), courts et 
flexibles, sont insérés sur tout le parcours de ces replis 
longitudinaux. 

Ce qui caractérise surtout cette espèce, c’est la dispo- 
sition toute spéciale de ses trichocystes. On en voit d’abord 
sur le bord ventral ou convexe une rangée ininterrompue, 
depuis l'extrémité antérieure jusqu à la région postérieure, 
vers laquelle ils s’éclaircissent un peu. Tous ces tricho- 
cystes sont parallèles entre eux et perpendiculaires à l’arète 
ventrale ; ils sont situés dans la bande claire et mince (limbe) 
qui fait tout le tour du corps. 

Le bord dorsal (fig. 1, d) possède lui aussi des tricho- 
eystes, mais arrangés tout différemment, suivant un dis- 
positif qui se voit aussi chez Lorcphyllum  melea- 
gris O. F. M. : au lieu d’être répartis uniformément, ils 
sont réunis en pelits paquets, sortes de petits faisceaux 
qui convergent vers l’intérieur du corps. Ces faisceaux 
(fig. 1,2, 3, f), renfermant chacun de 5 à 8 trichocystes, sont 
au nombre de 6 à 10, et correspondent à autant de petites 
proéminences du bord dorsal, sortes d’ampoules ou de ver- 
rues, visibles même à un faible grossissement, qui rendent 
sinueux le contour du bord dorsal. Ces verrues sont répar- 
ties d’une facon irrégulière, depuis près de l'extrémité pos- 
rieure du corps jusque dans une région parfois assez 
avancée du cou. Leur contour externe présente le plus sou- 
vent la forme d’un arc de cercle ; parfois aussi, ces verrues 
sont aplaties et prennent un aspect trapézoïdal représenté 
par la figure 5. 

Un seul individu, pyriforme (fig. 3), présentait une dis- 
position singulière de ses trichocystes ventraux. Vers la 
région postérieure, la rangée habituelle se continuait par 
un certain nombre de petits faisceaux de 2 à 4 trichocystes 
seulement (/')}, semblables à ceux du bord dorsal, mais ne 
correspondant à aucune saillie extérieure, de sorte que le 
contour du.bord ventral restait tout à fait régulier. 


346 R. FLORENTIN. 


I] y a toujours chez cet Infusoire une vacuole contrac- 
tile {v c), située à une certaine distance de l’extrémité pos- 
térieure du corps, à la fin de ce qu’on appelle la cavité 
générale chez les Loxophyllum. Mais la plupart des indi- 
vidus possèdent, en outre, d’autres vacuoles contractiles 
(fig. 1, v'c') en nombre variable, de 3 à 5, distribuées irré- 
eulièrement le long du bord ventral de l’Infusoire, du 
même côté que la rangée de trichocystes. Existe-t-1l, comme 
chez Loxophyllum meleagris, un canal reliant ces vacuoles 
entre elles? Je ne saurais l'affirmer. 

L'appareil nucléaire ne présente rien de remarquable : il 
est constitué par deux masses circulaires d’égal diamètre 
(fig. 1, 2, 3, N), placées l’une au-dessous de l’autre el 
presque contiguës, dans la région la plus élargie du corps. 
Je n’ai jamais réussi à découvrir chez cet Infusoire un appa- 
reil micronucléaire. 

Les mouvements de ce Loxophyllum sont identiques à 
ceux de ses congénères; il nage continuellement avec sou- 
plesse, d’une vitesse uniforme, en se contractant légèrement 
de temps à autre. 

Parmi les Lorophyllum connus, deux espèces seulement 
possèdent des verrues à trichocystes semblables à celles que 
je viens de décrire, et situées également sur le bord dorsal 
de l’Infusoire; ce sont : Loxophyllum meleagris O0. F. M. et 
L. rostratum Cohn. Comme notre Infusoire, L. meleagris 
a aussi une rangée ininterrompue de trichocystes sur le 
bord ventral, mais le nombre de ses verrues dorsales est 
bien plus considérable (Wrzesniowski en a vu jusqu'à 14). 
De plus, chez lui, l'appareil nucléaire est formé de plu- 
sieurs masses d’inégales dimensions réunies par un fila- 
ment colorable ; ensuite, son svstème vacuolaire est sur le 
bord dorsal, et enfin sa longueur est près de trois fois celle 
de L. verrucosum. 

Chez L. rostratum, le bord ventral est complètement 
dépourvu de trichocystes ; on en voit sur le bord dorsal, 
seulement le long du cou et dans les verrues. Les vésicules 


DESCRIPTION DE DEUX INFUSOIRES CILIÉS NOUVEAUX. 341 


contractiles accessoires sont, comme chez L. meleagris, sur 
le bord dorsal. On voit, d’après cette discussion, qu'il est 
impossible d'identifier notre Infusoire avec aucune de ces 
deux espèces. Il est à remarquer que Loxophyllum 
grandis Entz, trouvé par Entz dans les mares salées de 
Hongrie et dans le golfe de Naples, a aussi, comme L. ver- 
rucosum, des trichocystes (une rangée incomplète), et des 
vésicules contractiles sur le bord ventral; mais il est dé- 
pourvu d’ampoules de l’autre côté, et d’ailleurs sa grande 
taille (350-400 y) ne peut faire songer à une identification. 

Il n’y à pas à douter que cet Infusoire est une forme nou- 
velle de Loxophyllum. Je l'ai observé dans une pêche faite, 
au mois de juin 1900, dans les mares salées de Vic; il 
s'est très bien développé dans un aquarium du laboratoire, 
même lorsque l’eau s’est corrompue au bout de quinze 
jours. 

Il y à un point important à noter, c'est l'absence com- 
plète, dans les mêmes eaux, de Lorophyllum fasciola, que 
j'ai toujours trouvé à toutes les époques de l’année et en 
grande abondance dans toutes les mares salées de Lor- 
raine. Est-ce à dire qu'il y a eu, à ce moment, dans les 
eaux salées de Vic, transformation de L. fasciola en L. ver- 
rucosum, sous l'influence de conditions qui m'échappent ? 
Je le croirais volontiers ; mais je ne puis l’affirmer, attendu 
que je n'ai vu entre Les deux aucune forme transitoire, comme 
c'est le cas pour Frontania leucas Ehr. (1). 

Comme on sait, la plupart des espèces de Loxophyllum 
ont une diffusion remarquable dans les milieux les plus dif- 
férents; exemples : L. anser, eau douce et mer; L. fasciola, 
eau douce, mares salées et mer ; L. meleagris, eau douce et 
mares salées; L. grandis et L. rostrarum, mares salées 
et mer. 


(1) J'ai pu, en effet, suivre point à point, la transformation de Frontania 
leucas en F. marina, par suite d'une augmentation de salure (Études sur 
la faune des mares salées de Lorraine, in Ann. Sc. Nat. Zool., t. X, 1899, 
p. 209-350, voy. p. 312). 


348 R. FLORENTIN. 


Il se peut que les deux dernières espèces {L. grands et 
L. rostratum), qu'on n’a encore vues que dans les milieux 
salés, ne soient que des formes provenant d’espèces d’eau 
douces transformées. Partant de cette idée, je ne serais pas 
étonné si un jour on découvrait dans la mer l’espèce nou- 
velle L. verrucosum des mares salées de Lorraine; c’est 
ce qui est arrivé pour L. grandis que Entz a d’abord trouvé 
dans les marais salés de Hongrie, et plus tard dans le golfe 
de Naples. 

Caractères spéciaux. — Dimensions : longueur moyenne, 
180 y; avec un maximum de 186 w ; largeur movenne, 
43 y. 

Corps lancéolé ou pyriforme, avec cou généralement très 
allongé et bec antérieur nettement accusé; faces latérales 
aplaties. Cils sur la face droite seulement, insérés sur des 
replis tégumentaires longitudinaux donnant l'apparence de 
stries. Anus postérieur. Rangée ininterrompue de tricho- 
cystes dans le limbe du bord ventral. Sur le bord dorsal, 
6 à 10 verrues correspondant à des faisceaux de 5 à 8 tri- 
chocystes. De 3 à 5 vacuoles contractiles, dont l’une pos- 
térieure et les autres le long du bord ventral. Macronucleus 
composé de deux masses circulaires, presque contiguës, 
dans la région la plus élargie du corps. 

Habitat. — Mares salées de Vic, contenant 22 grammes 
de sel par litre d’eau (juin 1900). 


STROMBIDIUM ELEGANS, n. sp. 
(PL. XV, fig. 6-12). 


Cet Infusoire a été trouvé en mars et novembre 1900 
dans les mares de Laneuveville contenant 53 grammes de 
NaCI par litre d’eau. À un faible grossissement (fig. 6), il 
se distingue par sa petite taille (de 32 à 40 y de long et 
23 « de large en moyenne), sa forme ovoïde, sa couleur 
jaunâtre, ses allures très vives. À sa partie antérieure, 
on voit une petite proéminence étroite, entourée d’un 


DESCRIPTION DE DEUX INFUSOIRES CILIÉS NOUVEAUX. 349 


appareil ciliaire très délicat, ressemblant à une collerette 
finement frangée sur son bord libre; puis, plus bas, une 
tache claire, circulaire, qu’on pourrait prendre pour la vési- 
cule contractile, mais qui n’est autre que l'ouverture buc- 
cale, comme nous le verrons. 

_À première vue, on peut se croire en présence de Strom- 
bidium sulcatum CI. et L.,ou plutôt S. {ypicum R. Lank. 
— S, tintinnodes Entz, deux Infusoires marins bien décrits 
par Entz dans son travail sur les Infusoires du golfe de 
Naples (1). Mais une étude plus complète fait découvrir des 
caractères particuliers suffisants pour nécessiter la création 
d’une espèce nouvelle. 

Si on observe à un fort grossissement des individus nou- 
vellement récoltés et bourrés de nourriture, on voit leur 
corps nettement ovoide (fig. 7), la partie antérieure plus 
large que la partie postérieure ; il est comprimé assez for- 
tement dans le sens dorso-ventral, comme le montre une 
coupe transversale optique (fig. 8), et l'extrémité antérieure 
est un peu tronquée vers la région ventrale. Au bout d’une 
quinzaine de jours, ou lorsqu'on fait jeûner les Infusoires 
pendant quelque temps dans de l’eau filtrée, apparaît un 
léger étranglement vers le tiers antérieur du corps (fig. 7, e). 
Cet étranglement corréspond à une ligne courbe transver- 
sale, bien nette, qui se trouve sur la région dorsale, et 
limite la partie supérieure des trichocystes caractéris- 
tiques des Strombidium. À partir de cet étranglement, on 
remarque de chaque côté, dans la partie postérieure, deux 
formations assez singulières qui sont très vagues chez les 
individus bien nourris, mais constantes et très distinctes 
chez les autres. Au côté gauche, se trouve une sorte de 
bourrelet cytoplasmique (fig. 7, 4), d'autant plus accusé 
qu’on s'approche du pôle postérieur, et séparé du reste du 
corps par un sillon très apparent. Ce bourrelet se termine 
un peu au delà du pôle postérieur de l’Infusoire. Au côté 


(1) Entz (Géza), Ueber Infusorien des Golfes von Neapel (Mittheïl. Zool. stat. 
zu Neapel, Bd V, voy. p. 382-89, Taf. 23, fig. 17-21). 


390 R. FLORENTIN. 


droit, on voit une lame mince, incolore, transparente 
(fig. 7, /), bien distincte du corps de l'Infusoire, ne con- 
tenant aucune granulation cytoplasmique ; cette expansion 
réfringente atteint l'extrémité du bourrelet latéral gauche. 
Un individu, vu par son extrémité postérieure, a un con- 
tour représenté par la figure 8 où on voit, en #, le bour- 
relet dont j'ai parlé plus haut. La formation lamelleuse /, 
a une certaine analogie avec le limbe des Loxophyllum, 
entourant la cavité générale de ces Infusoires. Je me 
demande quel est le rôle de cette expansion ? elle permet 
probablement à l’animal de se distendre plus facilement 
lorsqu'il est bourré de nourriture, car chez les individus 
remplis d'aliments ou digérant une Diatomée, souvent plus 
grande qu'eux, cette lamelle incolore disparaît, tandis que 
le bourrelet cytoplasmique (4) reste toujours plus ou moins 
marqué (fig. 9). 

Le péristome ressemble en grande partie à la région ana- 
logue de beaucoup d’autres Sfrombidium. Il occupe la partie 
antérieure et ventrale du corps (fig. 7, p). C’est un large 
sillon, arrondi en arrière, s’avançant jusqu’au tiers de la 
longueur du corps; au fond, se trouve l’ouverture buccale 
(Hg. 7,0) circulaire, bien visible et toujours ouverte. Les 
bords de ce péristome sont à peu près parallèles ; ils sur- 
plombent la fosse péristomienne, surtout du côté droit, où 
le bord est constitué par une saillie /c) étroite, sinueuse, se 
prolongeant jusqu’au pôle antérieur où elle devient assez forte 
pour former la proéminence antérieure (a) dont j'ai parlé au 
début et qui est particulière à la plupart des Strombhidium. 

L'appareil locomoteur de S#ombidium elegans est suffi- 
samment caractéristique pour mériter une description assez 
détaillée. Il est constitué par de puissantes membranelles 
qui forment à l’animal une sorte de collerette antérieure ; 
elles entourent le péristome d'une façon incomplète, en lais- 
sant à nu son extrémité inférieure et une partie de son bord 
droit, les points d'insertion formant ainsi une portion de 
spire ouverte en avant. 


L 


DESCRIPTION DE DEUX INFUSOIRES CILIÉS NOUVEAUX. 91 


À gauche du péristome, on remarque une bande ado- 
rale assez large (comme chez S. sulcatum CI. et L. et 
S. wride Stein), sur laquelle se trouvent des cannelures 
transversales qui ne sont autres que les portions basilaires 
des membranelles. Dans la région postérieure du péristome, 
cependant, ces lamelles ne portent aucun prolongement 
ciliaire et s'arrêtent tout simplement au bord extérieur de la 
bordure péristomienne. Les membranelles ne commencent 
donc qu'un peu plus haut et présentent, d’une façon per- 
manente, l'aspect particulier suivant: ce sont des lames 
aplaties formées de cils coalescents, aïnsi qu'on peut le 
constater sur des individus traités par un réactif quel- 
conque. Cette coalescence n’a pas lieu tout le long de la 
membranelle ; vers l'extrémité libre, les cils formateurs se 
détachent les uns des autres et donnent à cette région un 
aspect frangé bien net. Sur les quatre ou cinq membra- 
nelles inférieures, on ne voit cette particularité que d’un 
côté seulement, tandis que toutes les autres ont l’extrémité 
libre en éventail. Cet éventail n’est pas plan, mais décrit 
une surface courbe vers l'extérieur de l’Infusoire, ce qui 
contribue à donner à cet ensemble l'aspect d’une collerette 
évasée, très fine et très élégante. 

Les membranelles adorales sont le plus souvent au 
nombre de douze. À droite du péristome, en dehors de la 
bordure saillante /c) constituant la proéminence antérieure 
de l’Infusoire, se trouvent toujours trois membranelles 
insérées sur trois cannelures parallèles à cette bordure ; 
elles sont encore plus fines et plus transparentes que les 
autres, de sorte que leur examen n'est pas sans difficulté. 
IL est à remarquer que la présence de trois formations 
ciliaires ou cirres, à droite du péristome, parait assez fré- 
quente, pour ne pas dire constante, chez les Strombidium. 
Delage les considère comme des organes de fixation ; c'est 
aussi l'avis de Maupas (1), qui a vu S. wrceolare Stein se 


(1) Maupas, Études sur les Infusoires ciliés (Arch. Zool. expér., 2° série, 
L. 1, 14883, p. 427-664, voy. p. 630). 


352 R. FLORENTIN. 


suspendre aux objets par ces appendices, et rester ainsi 
longtemps immobile. Entz (1) figure aussi, sans en parler, 
trois cirres à droite de l'expansion frontale de S. sw/catum. 

Les membranelles des Strombidium m'ont encore inté- 
ressé à un autre point de vue, sur lequel je veux attirer 
l'attention. J. Roux (2), qui a étudié avec soin l’Infusoire 
d’eau douce Séromhidium viride Stein, me dit (par lettre) 
avoir vu les membranelles de cet Infusoire prendre acei- 
dentellement un aspect frangé à leur bord distal. D'autre 
part, Entz rapporte, à propos des cils adoraux de lInfu- 
soire marin S. éypicum KR. Lank. = S. {intinnodes Entz 
« Les pointes de ces cils plats me paraissent être de fins 
filaments, mais je n’ai pu parvenir sur ce point à une 
entière certitude ». D’après Maupas, l’Infusoire marin 
S. urceolare a trois longs cirres (appendices de fixation 
dont j'ai parlé plus haut) sur le bord droit du péristome, 
qui portent dans le dernier tiers de leur longueur, une 
rangée de petites pointes dressées comme les dents d’un 
peigne. Chez le Sombhidium de Lorraine, je le répète, ces 
fins filaments terminaux existent d’une facon permanente 
et très nette, avec une disposition et un aspect invariables 
sur toutes les membranelles et sur tous Les individus que 
j'ai observés. 

En rapprochant tous ces faits el en les comparant, on 
ne peut manquer de faire la remarque suivante : les Strom- 
bidium ont l'extrémité libre des membranelles péristo- 
miennes d'autant plus frangée que le milieu où ils vivent 
est plus salé. 

En effet, d’abord, ce caractère n'existe pas chez les 
Strombidium d'eau douce, et Roux l’a observé seulement 
d'une façon accidentelle ou en le provoquant par une 
légère pression chez S. wiride Stein. Ensuite, il n'y a pas 
de doute que l'apparence filamenteuse observée par Entz 

(1) Entz, loc. cit., Taf. 23, fig. 18 et 23. 


(2) J. Roux, Observations sur quelques Infusoires ciliés des environs de 
Genève (Rev. Suisse de Zool., t. VI, 1899, p. 557-636, PI. XIII-XIV). 


DESCRIPTION DE DEUX INFUSOIRES CILIÉS NOUVEAUX. 353 


sur son Infusoire marin, répond bien à la réalité; de plus, 
l’autre Infusoire marin S. wrceolare a aussi, d’après Maupas, 
trois membranelles à extrémité frangée. Enfin, on a vu que 
S. elegans, qui vit en Lorraine dans des eaux contenant 
93 grammes de chlorures par litre (tandis que l’eau de mer 
n'en contient que 30 gr.), a toutes ses membranelles présen- 
tant nettement ce caractère particulier. 

D’après cela, il est permis de voir dans ce caractère le 
résultat d’une dissociation partielle des cils formateurs des 
membranelles, dissociation qui serait d'autant plus pro- 
noncée que la concentration du milieu salé serait plus con- 
sidérable. Reste à savoir quel est, dans ce milieu, le facteur 
qui détermine cette dissociation, quel est son mode d'action ? 
Autant de questions auxquelles l'expérience seule peut 
répondre. 

À la région dorsale du corps (fig. 10), on distingue une 
rangée transversale de bâtonnets serrés, signalés chez tous 
les Sérombidium et qu’on a l'habitude de prendre pour des 
irichocystes, bien qu'on ne les ait jamais vus fonctionner 
comme tels. Chez cette espèce, les formations en question 
présentent quelques particularités qui méritent d’être notées. 
Elles sont limitées en avant par la ligne transversale concave 
que J'ai signalée au début de cette deseription (fig. 10, d); 
leur direction était perpendiculaire à cette ligne. De plus, 
ces bâtonnets sont notablement plus courts que chez les 
autres Strombidium : ainsi, tandis que chez S. viride ils 
atteignent presque le tiers de la longueur du corps (à peu 
près 25 p), ils n’ont ici que 8 & de long. Commençant au 
bord droit du corps, là où se détache la bande claire 
latérale (/), ils se continuent tout le long de la ligne trans- 
versale dorsale (d). De plus, ils se poursuivent contre le bord 
gauche du corps qui n’est autre, comme on sait, que le 
bord du bourrelet cytoplasmique (0) décrit précédemment. 
Ils sont perpendiculaires au contour de ce bourrelet et 
descendent souvent assez bas dans la partie postérieure du 
corps (fig. 10). Plusieurs fois même, jeles ai vus se continuer 

ANN. $C. NAT. ZOOL. XII 20 


304 R. FLORENTIN. 


nettement jusqu'à cette extrémité postérieure (fig. 11); 
mais chose singulière, à partir d’un certain point, qui me 
paraît être le point le plus éloigné de l’axe longitudinal de 
l’Infusoire, les bâtonnets cessent d’être perpendiculaires au 
contour du corps, pour devenir parallèles entre eux. Chez 
ces individus exceptionnels, la région dorsale est donc 
garnie d’une couronne presque complète de ces prétendus 
trichocystes. 

Quant à la nature défensive de ces formations, elle me 
paraît bien douteuse. Je croirais plutôt qu’on a affaire 1eiï à 
des aiguilles (de formation ectoplasmique ou autre), com- 
parables aux stries rayonnantes que l’on voit dans l'appareil 
de fixation des Urcéolaires. Ces aiguilles contribueraient 
simplement à soutenir, à renforcer l’ectoplasme de la région 
dorsale, danslequel elles semblent être couchées, et à donner 
par suite au corps une consistance plus ferme, plus rigide, 
ce qui doit être avantageux à l’Infusoire dans bien des cas. 

Vers le milieu du corps et à droite, se trouve un macro- 
nucleus à peu près circulaire (fig. 7, N. Il à une structure 
qui rappelle celle de beaucoup de Ce : on voit, disséminés 
dans une substance d'aspect granuleux, un certain nombre 
de petits corpuscules nucléaires qui entourent un corpus- 
cule bien plus gros (fig. 12). Chez S. viride, le macronucleus 
a aussi une structure à peu près analogue à celle-ci. Je n'ai 
pas vu de micronucleus. 

La vacuole contractile n’est pas constante. Malgré des 
observations persistantes et minutieuses, je ne l’ai vue 
que chez un seul individu, à la partie ventrale, un peu 
plus bas que le milieu du corps et à gauche (fig. 7, ve). 

Le cytoplasme est bourré généralement de corpuscules 
graisseux et d’autres jaunâtres provenant de l'alimentation. 

La nourriture habituelle de cet Infusoire paraît se com- 
poser d’une espèce particulière de Diatomée (Navicula cryp- 
tocephala) (1), car on rencontre beaucoup d'individus avec 


(1) Je dois cette détermination à l’obligeance de M. le D' Lemaire à qui 
J'adresse tous mes remerciements. 


DESCRIPTION DE DEUX INFUSOIRES CILIÉS NOUVEAUX. 355 


une, souvent même deux de ces Diatomées à l’intérieur du 
corps (fig. 9). Comme ces végétaux sont à peu près de même 
longueur que l’Infusoire, il en résulte que le corps est 
déformé de façon à le rendre parfois méconnaissable. 

J'ai assisté plusieurs fois à l’ingestion de cet aliment, qui 
ma paru assez intéressante. L'Infusoire, venant à frôler 
une Navicule avec ses membranelles, s’écarte un peu; puis 
se jette sur elle d’un trait, de façon à engager une extrémité 
pointue de la Diatomée dans la fente péristomienne, puis 
dans la bouche. Lorsqu'une bonne partie du végétal a déjà 
pénétré dans le cytoplasme, l'animal lâche précipitamment 
sa proie. Il fait pendant un moment quelques circonvolutions 
aux environs, et, sans l'avoir touché préalablement, il se 
lance de nouveau sur l’objet de sa convoitise dans les mêmes 
conditions que précédemment, et cela avec une précision et 
une sûreté de mouvements qui font croire à l'existence, chez 
cet animal, d’un sens visuel. Cette fois, grâce à des efforts 
visibles de la part de l’Infusoire pour dilater son appareil 
dégluteur, la Diatomée, bien que logée à l’étroit, finit par 
être complètement engloutie dans le corps de ce petit être 
qui change complètement d'aspect. Aussitôt après cette 
opération, l’Infusoire se met à tourbillonner avec vivacité, 
comme sil était inquiété par quelque chose, et à ce moment 
il est difficile de le suivre sous le microscope, avec un gros- 
sissement moyen. Ce n’est qu'au bout d’une minute ou deux 
que ses mouvements deviennent plus modérés et qu'il 
reprend son allure habituelle. 

Cet Infusoire est très vif, comme d’ailleurs tous Les Jalte- 
rinæ ; il nage rapidement, en balançant le corps à droite et 
à gauche et changeant constamment de direction. Il s'arrête 
de temps à autre en faisant de courtes stations. 

J'ai vu à plusieurs reprises la division et la conjugaison 
de cet Infusoire. 

Il se montre très sensible aux réactifs fixateurs ; pour 
empêcher le corps de diffluer, j'ai eu recours au perchlo- 
rure de fer additionné d'acide osmique très étendu. 


300 R. FLORENTIN. 


On sait que les espèces du genre S{rombidium habitent 
l'eau douce et la mer. Quelques-unes d’entre elles ont été 
trouvées aussi dans les eaux salées intérieures ; elles 
paraissent donc assez faciles à acclimater au milieu salé. 
Ainsi, S. turbo CI. et L., espèce d’eau douce, a été vu dans 
les lacs salés côtiers d'Odessa et dans les mares salées de 
Lorraine. De plus, deux espèces marines ont été trouvées 
aussi dans les eaux salées intérieures : S. sulcatum CI. et L., 
observé à Odessa et dans les mares salées de Hongrie, et 
S. minimum Gruber, trouvé par Entz en Hongrie. 

Voilà encore deux formes qui, comme Loxophyllum 
grandis, L. rostratum et bien d’autres, n’ont encore été vues 
que dans les milieux salés intérieurs et la mer, Jamais 
dans les eaux douces. C’est ce qui fait penser que tous ces 
Infusoires, et probablement ceux que je viens de décrire, 
proviennent d'espèces d’eau douce transformées par accli- 
matation à l’eau salée. 

Caractères spéciaux. — Dimensions : longueur, 32-40 w ; 
largeur moyenne, 23 s. Corps ovoïde, comprimé dans le sens 
dorso-ventral, et léger étranglement transversal vers le tiers 
antérieur. Sur les côtés latéraux, de l’étranglement à l’ex- 
trémité postérieure, un bourrelet séparé du corps par un 
sillon. Bouche circulaire au fond d’uu péristome situé à la 
partie antérieure, sous forme de large sillon allant jusqu’au 
tiers de la longueur du corps. À gauche du péristome, zone 
adorale assez large ; à droite, saillie assez forte se prolon- 
geant à la partie antérieure du corps en une proéminence 
frontale. Péristome entouré à gauche, en haut et à droite, par 
des membranelles {environ 12) finement frangées à leur bord 
libre. Longs trichocystes dans la région dorsale du corps, 
en-dessous de l’étranglement transversal. Vacuole contractile 
à la région ventrale. Macronucleus à peu près circulaire, 
avec de petits corpuscules nucléaires entourant un plus 
gros corpuscule. 

Habitat. — Mares salées de Laneuveville, contenant 
53 grammes de sel par litre d’eau {mars et novembre 1900). 


DESCRIPTION DE DEUX INFUSOIRES CILIÉS NOUVEAUX. 397 


TRAVAUX RÉCENTS SUR LA FAUNE DES LACS SALÉS. 


Il a paru tout récemment plusieurs études faunistiques 
sur les lacs salés. Depuis la publication de mes études 
biologiques sur la faune des mares salées de Lorraine (1), 
deux auteurs, Butschinsky (2)et Bujor (3), ont fait connaître 
le résultat de leurs recherches entreprises, le premier dans 
les lacs côtiers d'Odessa, le second dans les lacs salés de 
Roumanie, situés dans le voisinage de la mer Noire. 

Butschinsky donne la liste des Métazoaires qu'il a trouvés, 
liste qui vient s'ajouter à celle des Protozoaires publiée il 
y à quelques années par le même auteur (4) et compléter 
ainsi l'étude faunistique des lacs salés d’Odessa. 

Le travail de Bujor comprend la faune totale et une partie 
de la flore des deux lacs salés côtiers T'ékir-Ghiol et Lacu- 
Sarat, avec quelques données topographiques, climaté- 
riques, chimiques et thérapeutiques sur lesquelles je 
n'insisterai pas. 

Disons de suite que ces études concordent avec les 
miennes pour faire ressortir deux faits désormais bien 
établis, caractéristiques des lacs salés et en général de tous 
les milieux salés continentaux : 1° la faune des lacs salés 
est variable avec le degré de concentration de l’eau, cette 
faune étant d'autant plus pauvre en espèces que la salure 
est plus élevée; 2° les milieux salés continentaux renferment 
une faune mixte, composée d'espèces d’eau douce, d’eau 
salée et marines vivant côte à côte. Je reviendrai plus loin 
sur ce dernier point. 

Les Métazoaires que Bulschinsky a trouvés dans les lacs 

(1) R. Florentin, Études sur la faune des mares salées de Lorraine (Ann. Sc 
Nat., Zool., t. X, 1900, p. 209-350, PI. VIII-X). 

(2) Butschinsky, die Metazoenfauna der Salzseelimane bei Odessa (Zool. Anz., 
Bd. XXIII, 1900, p. 495-97). 

(3) Bujor, Contribution à la faune des lacs salés de Roumanie (Ann. 
Scientif. Univ. Jassy., vol. [, fasc. 2, 1900). 


(4) Butschinsky, die Protozoenfauna der Salzseelimane bei Odessa (Zool. 
Anz., Bd XX, 1897, p. 194). 


398 R. FLORENTIN. 


salés d'Odessa, appartiennent aux groupes suivants : Tur- 
bellariés, Nématodes, Rotateurs, Phyllopodes, Ostracodes, 
Copépodes, Amphipodes, Isopodes, Insectes ; maisle nombre 
restreint des espèces de chaque groupe dénote, dans ces 
lacs salés, une faune de Métazoaires assez pauvre. 

Il est à remarquer que le seul Turbellarié indiqué est 
aussi le seul recueilli dans les mares salées de Lorraine : 
Macrostoma hystrix VErstedt, très répandu dans les eaux 
douces ; il s’acclimate très bien aux eaux salées et à la mer. 
Dans les lacs d’Odessa, il supporte des degrés de salure 
supérieurs à celui de l’eau de mer. Parmi les Rotateurs, 
Butschinsky cite deux espèces du genre Brachionus 
Brachionus urceolaris Ehr., qui se trouve aussi dans les 
mares salées de Lorraine, et Brachionus Pala Ehr. Ce genre 
PBrachionus, presque exclusivement d'eau douce (il ne 
compte qu'une seule espèce marine), semble montrer 
cependant beaucoup de facilité à l’acclimatation aux eaux 
salées. 

Les Phyllopodes sont représentés par Artemia salina, 
Branchipus spinosus M.-Edw., signalés autrefois dans ces 
mêmes lacs, par Schmankewitsch, et Daphnia brachiata Leyd. 
On trouve à Odessa un Amphipode marin, Orchestia litiorea 
Montagu, habitant aussi les lacs salés d'Algérie, mais à l’état 
de variété minor, et Gammarus pulex qui n’a pas encore 
été, je crois, signalé dans les faunes salées. 

Le travail de Bujor débute par un exposé assez long des 
différentes origines attribuées par les auteurs aux lacs salés 
intérieurs situés loin de la mer, notamment ceux d'Algérie 
et de Roumanie (vallée du Danube). Cette discussion est 
d’ailleurs loin d’être elose, et je doute fort que, comme le 
pense Bujor, l'étude de la faune des lacs salés intérieurs 
fournisse des éclaireissements sur l’origine de ces lacs ; car 
il faut songer que la dispersion des espèces marines et les 
variations de certaines formes d’eau douce s’acclimatant 
dans les milieux salés continentaux arrivent-à imprimer à 
la faune de ces eaux salées un caractère marin, à tel point 


DESCRIPTION DE DEUX INFUSOIRES CILIÉS NOUVEAUX. 399 


que Entz et Daday ont pu dire que la faune des Protozoaires 
des marais salés de Hongrie (dont l’origine marine n’est 
guère admissible) montre cependant plus d’affinité avec 
celle de la mer qu'avec celle de l’eau douce. Il me semble 
qu'au sujet des lacs salés se pose un problème d’un intérêt 
capital, qui consiste à rechercher l’origine de la faune de 
ces lacs. C'est, je crois, le but que se propose Bujor dans 
ses prochains travaux; c'est aussi ce qui m'a guidé dans 
mes dernières recherches. 

Dans les eaux des mares salées de Lorraine, j'ai observé 
un certain nombre d'Infusoires qu’on n’a encore vus jus- 
qu'ici que dans la mer, et J'ai formulé l'opinion que ces 
espèces, alliées à des espèces d’eau douce voisines, ont dû 
être créés sur place par transformation de ces dernières. 
Pour soutenir cette thèse, j'ai d’abord fait observer qu’en 
Lorraine il est impossible d'invoquer une faune résiduelle 
marine, puisque les mares salées de notre région sont de 
petites flaques d’eau artificielles, de création relativement 
récente, n'ayant par conséquent Jamais eu de communica- 
tion avec la mer. De plus, j'ai écarté toute intervention de 
dissémination passive des Infusoires marins en exposant 
les raisons qui me font émeltre une semblable opinion. Je 
rappellerai ici la plus essentielle, qui est le passage pro- 
gressif d’une forme d’eau douce Frontania leucas Ehr. à une 
forme marine F. marina Fabre-Domergue, transformation 
corrélative à une concentration graduelle de l’eau salée. 
Cette concentration graduelle n’est sans doute pas le seul 
facteur qui cause les variations observées; il intervient 
certainement, comme dans tous les cas où on observe des 
variations morphologiques, d’autres facteurs biologiques, 
tels que la température, la nutrition, l’oxygénation, etc. 
Mon intention est précisément d'établir, ainsi que je lai 
fait pour Frontania marina, la genèse des autres espèces 
marines que J'ai signalées en Lorraine. Malheureusement 
ces recherches sont soumises au hasard ; il faut compter 
avec les changements qui surviennent constamment dans la 


360 R. FLORENTIN. 


microfaune d’une mare, et surtout d’une mare salée, de sorte 
que les recherches que l’on projette sont subordonnées à 
l'état des eaux recueillies. Ce n’est qu'à la suite d’un grand 
nombre d'examens faits à différentes époques de l’année 
qu'on peut espérer mener ce travail à bien. | 

Le nombre des Protozoaires cités par Bujor dans les lacs 
roumains est particulièrement restreint : 15 espèces dans le 
Tékir-Ghiol, et 7 seulement dans le Lacu-Sarat. Cette pau- 
vreté s'explique, jusqu’à un certain point, pour ce dernier lac 
dont les eaux sont habituellement très concentrées (78 gr.5 
de matières totales par litre), et renferment une quantité de 
sulfate de soude à peu près équivalente à celle du chlorure 
de sodium, ce qui constitue un milieu peu favorable proba- 
blement à l’acclimatation. Mais le T'ékir-Ghiol n’est pas dans 
les mêmes conditions; ses eaux ont une composition quali- 
tative semblable à celle de la mer, avec une concentration 
plus élevée (55 grammes de NaCI par litre), mais pas suffi- 
sante cependant pour expliquer l'existence d’une microfaune 
aussi pauvre en espèces. Je trouve extraordinaire, par 
exemple, l’absence dans le Tékir-Ghio/ d'Infusoires tels que 
Cychidium glaucoma, Euplotes charon et tant d’autres, qui ont 
une diffusion si étendue et supportent des degrés de salure 
excessivement élevés. Il me semble, d’après cela, que la 
microfaune des lacs salés roumains gagnerait à être étudiée 
de nouveau et d’une façon plus complète. 

Parmi les Protozoaires de ces lacs, il s’en trouve trois qui 
vivent aussi dans les mares salées de Lorraine : deux Infu- 
soires, Uronema marina Duj. = U. nigricans 0: F. M,, 
Euplotes patella O. M. F., qui habitent l’eau douce, la mer 
et tous les milieux salés, puis un Amæbien d’eau douce, 
Amæba (Hyalodiscus) limax Duj., qui peut s’acclimater à des 
eaux très salées, puisqu'en Lorraine il vit dans des mares 
sursalées contenant jusqu'à 150 grammes de sel par litre. 

On voit aussi dans les lacs roumains une grande abondance 
de petits Flagellés, CA/amydomonas Dunal, qui colorent 
l’eau en rouge verdâtre. On sait que ce sont les hôtes 


DESCRIPTION DE DEUX INFUSOIRES CILIÉS NOUVEAUX. 301 


habituels des marais salants et des lacs salés d'Europe et 
d'Afrique. 

Les autres Protozoaires n’ont rien de bien remarquable, 
à part cependant deux formes d’eau douce vivant dans le lac 
Lacu-Sarat, c’est-à-dire le plus concentré, formes qu'il est 
assez intéressant de trouver dans un tel milieu. C'est d’abord, 
une colonie de Flagellés tres élégante, Gonium pectorale, 
voisine de Pandorina et des Volvor ; puis un Tentaculifère, 
Sphærophrya magna, étudié par Maupas. C'est la première 
fois quon signale ces espèces dans des eaux aussi for- 
tement concentrées en matières minérales. 

Bujor s’est surtout attaché à l'étude des Métazoaires de 
ses lacs salés, principalement à celle d’Artemia salina, qu'il 
a eu la bonne fortune de trouver en grande abondance en 
Roumanie. Il a observé les formes de passage de Artemia 
salina à A. Mihlhausent par suite d’une concentration gra- 
duelle du milieu, et confirme ainsi en partie les conclusions 
de Schmankewitsch relatives aux transformations que subit 
ce petit Crustacé lorsqu'il est soumis à des salures variables 
de l'eau ambiante. L'auteur se réserve de compléter ses 
recherches à ce sujet, convaincu de l'intérêt que présen- 
teront toujours de telles observations « car, dit-il, elles 
mettront en évidence jusqu’à quel point peut influencer le 
changement du milieu — que ce milieu soit l’eau ou autre 
— sur la transformation des organismes ». 

Le lac Téku-Ghol renferme plusieurs autres Crustacés, 
notamment un Amphipode marin, Orchestia httorea des lacs 
salés d'Algérie et d'Odessa, et un Copépode spécial aux mi- 
lieux salés, Mesochra Blanchardi, le même que Blanchard a 
trouvé dans les chotts d'Algérie. Je citerai enfin un petit 
Oligochète du genre Pachydrilus (probablement P. enchy- 
troëdes), qui vit sur les bords du lac Tékir-Ghiol. On sait 
que d'autres Pachydrilus, spéciaux aux lacs salés, ont été 
trouvés par Claparède et Semper dans les salines de Kis- 
singen et de Kreuznach. À mon avis, il y aurait des re- 
cherches biologiques très intéressantes à faire sur l’évolu- 


362 R. FLORENTIN. 


tion de ces petits Oligochètes, recherches comparables à 
celles relatives aux Artemia. 

En somme, Bujor n’a trouvé dans les lacs roumains au- 
cune espèce nouvelle venant augmenter la liste des formes 
de mares salées. Les seules qu’il nous indique sont Aytemia 
salina, Mesochra Blanchardi et Chlamydomonas Dunal. 
Espérons que ses études ultérieures, surtout celles con- 
cernant les autres lacs de Roumanie situés loin de la 
mer, seront plus fructueuses en résultats. 

Une dernière remarque à faire sur ces faunes salées 
de Roumanie et d’Odessa, c’est l'absence complète de Mol- 
lusques et de Poissons. Les Mollusques manquent aussi 
dans les mares salées de Lorraine ; cependant Blanchard cite 
plusieurs Gastéropodes dans les eaux des chotts d'Algérie, 
et nous savons, par les expériences de Beudant, que ces 
animaux présentent (à des degrés différents suivant les 
espèces) une certaine facilité d’acclimatation à l’eau salée. 

Quant aux Poissons, il y en a en Algérie et en Lorraine. 
J'en ai vu aussi dans des mares saumâtres situées près du 
littoral à Roscotf (Perkiridie). Il est à supposer qu'à Odessa 
et en Roumanie la trop forte concentration ou la compo- 
sition des eaux s'oppose complètement à l’acelimatation 
des Poissons d’eau douce au milieu salé. 


EXPLICATION DE LA PLANCHE XV 


Fig. 4. — Loxophyllum verrucosum (type lancéolé) ; v, bord ventral ; d, bord 
dorsal ; b, bec antérieur ; p, extrémité postérieure; c, cou; f, faisceaux 
de trichocystes ; N, macronucleus ; ve, vacuole contractile ; v'c', vacuoles 
contracliles accessoires; X 645. 

Fig. 2. — Loxophyllum verrucosum (type pyriforme) ; a, anus; N, macronu- 
cleus ; v ce, vésicule contractile ; f, faisceaux de trichocystes ; X 540. 

Fig. 3. — Loxophyllum verrucosum (type pyriforme); N, macronucleus; 
v €, vésicule contractile ; f, faisceaux de trichocystes ; f', faisceaux de tri- 
chocystes supplémentaires ; X 540. 

Fig. 4. — Coupe transversale optique de la face droite de Loxophyllum ver- 
rucosum ; ©, cils implantés sur les replis longitudinaux (fortement grossi). 

Fig. 5. — Portion de bord dorsal de Loxophyllum verrucosum ; f, faisceaux 
de trichocysies correspondant à des verrues trapézoïdales (fortement 
grossi). 


Fig. 6. — Aspect de Strombidium elegans vu à un faible grossissement ; 
X 540. 
Fig. 7. — Sirombidium elegans, vu par la face ventrale ; e, étranglement 


transversal ; b, bourrelet cytoplasmique; {, lame transparente; p, péris- 
tome ; c, saillie péristomienne; a, proéminence antérieure ; 0, ouverture 
buccale ; N, macronucleus ; ve, vacuole contractile ; X 930. 

Fig. 8. — Coupe transversale optique de Strombidium elegans ; b, bourrelet 
cytoplasmique ; v, face ventrale; d, face dorsale ; X 930. 

Fig. 9. — (Schéma) ; Strombidium elegans avec une Diatomée D à l’intérieur 
du corps ; 0, ouverture buccale; b, bourrelel cytoplasmique ; X 930. 

Fig. 10. — Strombidium elegans vu par la face dorsale; d, ligne concave 
limitant la partie antérieure des trichocystes {; b, bourrelet cytoplas- 
mique ; {, lame transparente ; X 930. 

Fig. 11. — (Schéma); Strombidium elegans, vu par la face dorsale ; é, tri- 
chocystes ; b, bourrelet cytoplasmique; !, lame transparente ; X 930. 

Fig. 12. — Macronucleus de Strombidium elegans (fortement grossi). 


TABLE DES MATIÈRES 
CONTENUES DANS CE VOLUME 


Monographie de la famille des Pleurobranchidés (deuxième et der- 
nièrespartie), Par tA VAVESSIFRE. 02 SN CET ER AN FAIR RER 
Fécondation chimique ou parthénogenèse ? par le D' CamiLze VIGUIER. 
Les appendices des arcs branchiaux des poissons, par le D' Cana 
MEL APOPTAIP EC ERETE DATA ANT TA00e0 dot blonsoonoece 
Sur quelques Invertébrés marins des côtes du Sénégal, par M. le baron 
DE SAINT-JOSEPH. ne eee ee hear Ceci cccec LAN CELIEE 
Les Palæmonidæ des eaux douces de Madagascar, par M. H. CouTièRE. 
Description de deux infusoires ciliés nouveaux des mares salées de 
Lorraine par /R'ANPORENTIN- LES RC CRC CC PPT CNIL EREEEE 


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TABLE DES PLANCHES 
CONTENUES DANS CE VOLUME 


Planches I à VI. -— Pleurobranchidés. 


Planche VIT. — Appendices des arcs branchiaux des poissons. 
Planches VIII et IX. — Invertébrés marins des côtes du Sénégal. 
Planches X à XIV. — Palæmonidæ des eaux douces de Madagascar. 


Planche XV. — Infusoires ciliés. 


TABLE DES ARTICLES 
PAR NOMS D'AUTEURS 


CourièrE (M.-H.). — Les Palæmonidæ des eaux douces de Madagascar. 
FLoRENTIN (R.). — Description de deux infusoires ciliés nouveaux des 


mares/salées de Lorraine. ......... RE HG ouono a 
PoprA (D' Cana M.-L.). — Les appendices des arcs branchiaux des 
POISSONS à ebook one Det et ere Lu MR EN A PERREEEE ne 
SAINT-JosEPx (Baron de). — Sur quelques Invertébrés marins des côtes 
TRS ee RSR RES ES doc co c 
VayssiÈèRE (A.). — Monographie de la famille des Pleurobranchidés... 
ViGuiER (CAMILLE). — Fécondation chimique ou parthénogenèse ?..... 


CorgeiL. — Imprimerie ÉD. CRÉTÉ. 


249 


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76° ANNÉE. — VIII: SÉRIE 


ANNALES 


DES 


SCIENCES NATURELLES 


ZOOLOGIE 


PALÉONTOLOGIE 


COMPRENANT 


L’'ANATOMIE, LA PHYSIOLOGIE, LA CLASSIFICATION 
ET L’'HISTOIRE NATURELLE DES ANIMAUX 


PURLIÉES SOUS LA DIRECTION DE 


M. EDMOND PERRIER 


TOME XI. — N° 1. 


PARIS 
MASSON ET C, ÉDITEURS 


LIBRAIRES DE L'ACADÉMIE DE MÉDECINE 
andre 
120, BOULEVARD SAINT-GERMAIN 7 


1900 


PARIS, 30 FR. — DÉPARTEMENTS ET ÉTRANGER, 32 FR. 


Ce cahier a été publié en mars 1901, 


Les Annales des Sciences naturelles paraissent par cahiers mensuels. 


Re XP NOT 


Ce cahier contient les planches XVII et XVIII qui ont été omises dans la livraison précédente et qui se rapportent au mémoire 


de M. Sig Thor. Les planches de M. Bordas devraient, pour la concordance du texte, être reculées de deux numéros. 


Conditions de la publication des Annales des sciences naturelles. 
HUITIÈME SÉRIE 


BOTANIQUE 


Publiée sous la direction de M. PH. VAN TtEGHEM. 


L'abonnement est fait pour 2 volumes gr. in-8°, chacun d'environ 
400 pages, avec les planches correspondant aux mémoires. 

Ces volumes paraissent en plusieurs fascicules dans l'intervalle 
d’une année. 


ZOOLOGIE 


Publiée sous la direction de M. EpMonp PERRIER. 


L'abonnement est fait pour 2 volumes gr. in-8°, chacun d'environ 
400 pages, avec les planches correspondant aux mémoires. 

Ces volumes paraissent en plusieurs fascicules dans l'intervalle 
d'une année. 


Prix de l'abonnement annuel à chacune des parties, zoologe 
ou botanique 


Paris : 30 francs. — Départements et Union postale : 32 francs. 


ANNALES DES SCIENCES GÉOLOGIQUES 


Dirigées, pour la partie géologique, par M. HéBerr, et pour la partie 
paléontologique, par M. A. Miine-Epwanps. 


TomEs I à XXII (1879 à 1891). 
Chaque volume Peer re 15 fr. 


Cette publication est désormais confondue avec celle des Annales 
des Sciences naturelles. 


Prix des collections 


PREMIÈRE SÉRIE (Zoologie et Botanique réunies), 30 vol. (Rare). 
DEUXIÈME SÉRIE (1834-1843). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
TROISIÈME SÉRIE (1844-1853). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
QUATRIÈME SÉRIE (1854-1863). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
CINQUIÈME SÉRIE (1864-1873). Chaque partie, 20 vol. 9250 fr. 
SIXIÈME SÉRIE (1874à 1885). Chaque partie, 20 vol. 250 fr, 
SEPTIÈME SÉRIE (1885 à 1894). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
GÉOLOGIE, 22 NOÏUMESE 200) M ER ends 330 fr. 


MASSON ET C°, ÉDITEURS 
LIBRAIRES DE L ACADÉMIE DE MÉDECINE 
120, BOULEVARD SAINT-GERMAIN, PARIS (6°) 


EXPÉDITIONS SCIENTIFIQUES 


DU TRAVAILLEUR ET DU TALISMAN 


PENDANT LES ANNÉES 1880, 1881, 1882, 1883 


Ouvrage publié sous les auspices du Ministère de l’Instruction publique 
SOUS. LA DIRECTION DE 


M. A. MILNE-EDWARDS 


Membre de l'Institut 
Président de la Commission des dragages sous-marins 
Directeur du Muséum d'Histoire Naturelle. 


VIENT DE PARAITRE 


CRUSTACÉS DÉCAPODES 


PREMIÈRE PARTIE 


BRACHYURES ET ANOMOURES 


PAR 


À. MILNE-EDWARDS ET E.-L. BOUVIER 


Professeurs au Muséum d'Histoire naturelle: 


Enivolane bave ce 2Nplanchesnors texte PEER 50 fr. 


Ce volume constitue la cinquième des monographies donnant le résultat 
de ces importantes expéditions. 


TABLE DES MATIÈRES 


CONTENUES DANS CE CAHIER 


À. VAYSSIÈRE. — Monographie de la famille des Pleurobranchidés 
(deuxième et dernière partie). 


CAMILLE VIGUIER. — Fécondation chimique ou parthénogenèse ? 


TABLE DES PLANCHES 


CONTENUES DANS CE CAHIER 


PI. I à VI. — Pleurobranchidés. 


5074-99. — Coreriz. lmprimerie ÉD. CRéré. 


-e 


76° ANNÉE. — VIII: SÉRIE . T. XII N°92 et 3. 


ANNALES 


DES 


SCIENCES NATURELLES 


ZOOLOGIE 


ET 


, 


PALEONTOLOGIE 


COMPRENANT 


L'ANATOMIE, LA PHYSIOLOGIE, LA CLASSIFICATION 
ET L'HISTOIRE NATURELLE DES ANIMAUX 


PUBLIÉES SOUS LA DIRECTION DE 


M. EDMOND PERRIER 


TOME XII. — Nos 2 et 3. 


| PARIS 
| MASSON ET C*, ÉDITEURS 


LIBRAIRES DE LACADÉMIE DE MÉDECINE 


120, BOULEVARD SAINT-GERMAIN (VI£) 


1900 


PARIS, 30 FR. — DÉPARTEMENTS ET ETRANGER, 32 FR. 
Ge cahier a été publié en juin 1901. 


Les Annales des Sciences naturelles paraissent par cahiers mensuels. 


Conditions de la publication des Annales des sciences naturelles 
HUITIÈME SÉRIE 


BOTANIQUE 


Publiée sous la direction de M. PH. VAN TtEGHEM. 


L'abonnement est fait pour 2 volumes gr. in-8°, chacun d'environ 
400 pages, avec les planches correspondant aux mémoires. 

Ces volumes paraissent en plusieurs fascicules dans l'intervalle 
d’une année. 


ZOOLOGIE 


Publiée sous la direction de M. EpMonNp PERRIER. 


L'abonnement est fait pour 2 volumes gr. in-8°, chacun d'environ 
400 pages, avec les planches correspondant aux mémoires: 

Ces volumes paraissent en plusieurs fascicules dans l'intervalle 
d'une année. 


Prix de l'abonnement annuel à chacune des parties, zoologie 
ou botanique 


Paris : 30 francs. — Départements et Union postale : 32 francs. 


ANNALES DES SCIENCES GÉOLOGIQUES 
Dirigées, pour la partie géologique, par M. Hégerr, et pour la partie 
paléontologique, par M. A. Mieve-Epwanrps. 

Tomes 1 à XXII (1879 à 1891). 

Chaque voltme RCE 15 fr. 


Cette publication est désormais confondue avec celle des Annales 
des Sciences naturelles. 


Prix des collections 


PREMIÈRE SÉRIE (Zoologie et Botanique réunies), 30 vol.  (Aare). 
DEUXIÈME SÉRIE (1834-1843). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
TROISIÈME SÉRIE (1844-1853). Chaque partie, 20 vol. 250 tr. 
QUATRIÈME SÉRIE (1854-1863). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 


CINQUIÈME SÉRIE (1864-1873). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
SIXIÈME SÉRIE (1874 à 1885). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
SEPTIÈME SÉRIE (1885 à 1894). Chaque partie, 29 vol. 250 fr. 
GÉOLOGIE, 22:V0lUmMeS 20e RENE R Re POS 330 fr. 


Librairie MASSON et C°, 120, boulevard Saint-Germain, Paris (vr‘) 


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Collection publiée sous la direction de M. MARCELLIN BOULE 


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En préparation : LA HAUTE-SAVOIE 


TABLE DES MATIÈRES 


CONTENUES DANS CE CAHIER 


CAMILLE VIGUIER. — Fécondation chimique ou parthénogenèse ? (Æin.) 


D° Canna M.-L. Popta. — Les appendices des arcs branchiaux des 
Poissons. 


BARON DE SAINT-JosEPx. — Sur quelques invertébrés marins des côtes 
du Sénégal (annélides polychètes, nématoïde endoparasite d’anné- 
lide polychète et crustacé décapode parasite). 


TABLE DES PLANCHES 


CONTENUES DANS CE CAHIER 


PI. VII. — Appendices des arcs branchiaux des Poissons. 


PI. VIII et IX. — Invertébrés marins des côtes du Sénégal. 


ee 


5074-99. — Coreerr. Imprimerie Ép. Créré. 


…_ 36 ANNÉE. — VII SÉRIE DXIT ARE à 0 


ANNÂLES 


DES 


SCIENCES NATURELLES 


ZOOLOGIE 


ET 
PALÉONTOLOGIE 


COMPRENANT 


L'ANATOMIE, LA PHYSIOLOGIE, LA CLASSIFICATION 
ET L'HISTOIRE NATURELLE DES ANIMAUX 


PUBLIÉES SOUS LA DIRECTION DE 


M. EDMOND PERRIER 


TOME XIT. — N°: 4 à G. 


PARIS 7 
MASSON ET C“, ÉDITEURS | 
LIBRAIRES DE LACADÉMIE DE MÉDECINE | 


120, BOULEVARD SAINT-GERMAIN (VI®) x 


1900 


Paris, 30 FR. — DÉPARTEMENTS ET ÉTRANGER, 32 FR. 
Ge cahier a été publié en juillet 1901. 
Les Annales des Sciences naturelles paraissent par eahiers mensuels. 


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HULTIÈME SÉRIE 


BOTANIQUE 


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400 pages, avec les planches correspondant aux mémoires. 
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ZOOLOGIE 


Publiée sous la direction de M. EpMoNn PERRIER. 
L'abonnement est fait pour 2 volumes gr. in-8°, chacun d'environ 
400 pages, avec les planches correspondant aux mémoires. : 

Ces volumes paraissent en plusieurs fascicules dans l'intervalle 
d’une année. 


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ou botanique 


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ANNALES DES SCIENCES GÉOLOGIQUES 


Dirigées, pour la partie géologique, par M. HÉBERT, et pour la partie 
paléontologique, par M. A. MIie-Epwanps. 


Tours L à XXII (1879 à 1891). 
Chaque volume "F0." LÉ qe 15 fr. 


Cette publication est désormais confondue avec celle des Annales 
des Sciences naturelles. 


Prix des collections 


PREMIÈRE SÉRIE (Zoologie et Botanique réunies), 30 vol. (Rare). 
DEUXIÈME SÉRIE (1834-1843). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
TROISIÈME SÉRIE (1844-1853). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
QUATRIÈME SÉRIE (1854-1863). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
CINQUIÈME SÉRIE (1864-1873). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
SIXIÈME SÉRIE (1874 à 1885). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
SEPTIÈME SÉRIE (1885 à 1894), Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
GÉoLoGre 22 volumes "CLR RP Eee 330 fr. 


Librairie MASSON et C°, 120, boulevard Saint-Germain, Paris (vi°) 


GUIDES 
du Touriste, du Naturaliste 
et de l'Archéologue 


Collection publiée sous la direction de M. MARCELLIN BOULE 


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Vient de paraître 


LE PUY-DE-DÔME ET VICHY 


PAR MM. 
Marcellin BOULE Ph. GLANGEAUD 
Docteur ès sciences. Maître de Conférences à l’Université 
de Clermont-Ferrand. 
G. ROUCHON A. VERNIÈRE 
Archiviste du Puy-de-Dôme. Ancien président de l’Académie 


de Clermont. 


1 vol. in-16, avec de nombreux dessins ou photographies et3 cartes en couleurs, cart. toile. 4 fr. 50 


Volumes publiés : 


LE CANTAL 


PAR 
Marcellin BOULE Louis FARGES 
Docteur ès sciences. Archiviste paléographe. 
1 vol. in-16, avec 87 dessins ou photographies et 2 cartes en couleurs, cart. toile... 4 fr. 50 


A LOZERE 


CAUSSES ET GORGES DU TARN 


PAR 
Ernest CORD Gustave CORD Armand VIRE 
Ingénicur agronome. Docteur en droit. Docteur ès sciences. 
1 vol. in-16, avec 87 dessins ou photographies, 4 cartes en couleurs, cart. toile....... 4 fr. 50 


En préparation : LA HAUTE-SAVOIE 


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TABLE DES MATIÈRES 


CONTENUES DANS CE CAHIER 


BARON DE SAINT-JosEPH. — Sur quelques invertébrés marins des côtes 
du Sénégal (annélides polychètes, nématoïde endoparasite d’anné- 
lide polychète et crustacé décapode parasite). (Suite et Fin.) 


M. H. Courière. — Les Palæmonidæ des eaux douces de Madagascar. 


R. FLORENTIN. — Description de deux infusoires ciliés nouveaux des 
mares salées de Lorraine. 


TABLE DES PLANCHES 


CONTENUES DANS C£ CAHIER 


PI. X à XIV. — Palæmonidæ des eaux douces de Madagascar. 
PI. XV. — Infusoires ciliés. 


5074-00. — CorBern. Imprimerie Er. Créré. 


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