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SCIENCES  NATURELLES. 


SECONDE SÉRIE 
TOME XIX. 


IMPRIMÉ CHEZ PAUL RENOUARD, 


RUE GARANCIÈRE ,N. 5. 


ANNALES 


SCIENCES NATURELLES 


COMPRENANT 
LA ZOOLOGIE , LA BOTANIQUE, 

L'ANATOMIE ET LA PHYSIOLOGIE COMPARÉES DES DEUX RÈGNES, 
ET L'HISTOIRE DES CORPS ORGANISÉS FOSSILES ; 
RÉDIGÉES 
POUR LA ZOOLOGIE 


PAR M. MILNE EDWARDS, 


ET POUR LA BOTANIQUE 


PAR MM. AD. BRONGNIART ET J. DECAISNE. 


Geconde Gérie. 


TOME DIX-NEUVIÈME. — ZOOLOGIE. 


PARIS. 
FORTIN, MASSON & C*, LIBRAIRES-ÉDITEURS, 


PLACE DE L'ÉCOLE-DE-MÉDECINE ; Ne 1e 


1543. 


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DES 


SCIENCES NATURELLES. 


PARTIE ZOOLOGIQUE. 


PPTPCRTET ET PRET ERREETENENNRENRERREREENENEENENTECrTEEETEN ET EEE TETE CEE DRE 


QUELQUES oEsERvVATIONS sur les Ongulines, 
Par M. DeEsHayrs. 


J'ai lu avec le plus grand intérêt le Mémoire que vient de 
publier M. Duvernoy sur le genre Onguline (1). Ce savant anato- 
miste a donné pour la première fois la figure de l’animal de ce 
genre, et a fait connaître des particularités fort curieuses sur 
son organisation intérieure. Des nouveaux faits qu'il a intro- 
duits dans la science, M. Duvernoy conclut à de nouveaux rap- 
ports de classification pour le genre en question : il propose de 
rejeter toutes les opinions reçues avant lui, et d’ôter les Ongu- 
lines du voisinage des Lucines pour les placer à côté de la fa- 
mille des Mytilacées. Il m'a paru utile de discuter cette nouvelle 
opinion, et, pour la combattre victorieusement, je l'espère 
je me servirai des renseignemens nouveaux que me fournit le 
Mémoire de M. Duvernoy lui-même; car ce naturaliste, sans 
s’en douter, a figuré et décrit un animal de Lucine. 

Si M. Duvernoy avait comparé attentivement tous les carac- 
téres des coquilles des Ongulines avec ceux des Lucines, il n'au- 
rait pas rejeté si loin l’analogie de ces deux genres. Sans attacher 


(x) Auv, des Sc, nat, 2° série , tome AVUT, page 110, 


6 DESHAYES. — Sur les Ongulines. 


une plus grande importance qu'ilne faut aux caractères des co- 
quilles , ils ont cependant une valeur, et cette valeur est telle 
pour les naturalistes qui ont l'habitude de les apprécier, que 
souvent ils ont servi à établir des rapports naturels entre des 
genres et des familles, rapports pleinement justifiés plus tard 
par de nouvelles observations zoologiques et anatomiques. La 
classe des Acéphalés, dans la méthode de Lamarck, pourrait 
m'offrir de nombreux exemples de ce que j'avance. 

Lamarck, je le crois, s’en est laissé imposer par une appré- 
ciation incomplète des caraetères des Ongulines. Croyant qu'il 
existait deux ligamens dans ce genre, comme dans celui des Am- 
phidesmes, il les rapproche dans sa famille des Mactracées. 
Lorsque Lamarck fonda Îa classification de ses Mollusques acé- 
phalés, on ne connaissait encore qu'un très petit nombre de 
Lucines, soit vivantes , soit fossiles. Depuis que leur nombre 
s’est accru considérablement dans nos collections, il est devenu 
assez facile de s’apercevoir que les Ongulines en ont tous les 
principaux caractères. Celui de ces caractères sur lequel La- 
marck insiste le plus, le ligament double des Ongulines, n’existe 
réellement pas plus dans ce genre que dans les Lucines. Voici, 
en. effet, ce que l’on observe dans les Ongulines : Sur une nymphe 
peu allongée, s’insère un ligament tout-à-fait semblable à celui 
des Lucines, c’est-à-dire ayant tous les caractères des ligamens 
extérieurs; mais derrière cette nymphe, très aplatie, se glisse 
un petit feuillet mince et lisse du ligament , et qui reste tout-à- 
fait séparé et sans connexion avec celui de la valve opposée. 
Gette expansion du ligament ne sert pas à consolider la jonction 
des valves, et on peut la comparer à cette même partie dans un 
grand nombre d’autres genres. On la remarque particulièrement 
dans un certain nombre de Lucines, dans des Vénus, des Ano- 
dontes, des Mulettes, etc. Il est donc certain que les Ongulines 
n'ont pas le ligament double, que ce ligament est simple et ex- 
térieur, et qu’il ne diffère de celui de la plupart des Lucines 
que par l'étendue de son expansion latérale et postérieure. 

M. Sowerby, le premier, eut le mérite d'indiquer de la ma- 
niére la plns précise les rapports des Lucines et des Ongulines. 
En adoptant cette opinion, je m'y suis affermi par une compa- 


DESHAYES. — Sur les Ongulines. 7 


raison minutieuse de tous les ligamens des Mollusques acéphalés, 
et particulièrement par la comparaison de lOnguline avec un 
grand nombre d'espèces de Lucines, ce qui n’a fait dire depuis 
long-temps que l’Onguline n’est autre chose qu'une Lucine 
perforante. M. Duvernoy a contesté, sans preuves suffisantes, 
que les Ongalines eussent la propriété dé se loger dans les 
pierres. Cependant les observations de M. Rang, à ce sujet, 
sont tellement précises, qu’on ne peut les révoquer en doute. 
Moi-même j'ai trouvé une petite Onguline fossile dans des ca- 
vités qu’elle avait creusées dans les calcaires d’eau douce du 
bassin de la Gironde. Enfin M. Janelle, dont la collection est 
réputée une des plus riches en belles et rares éspèces, possède 
une pierre calcaire du Sénégal , qui est toute criblée d’'Ongu- 
lines vivantes encore en place dans les trous qu’elles se sont 
creusés. 

Relativement aux modifications que M. Duvernoy apporte 
aux caractères du genre, elles sont pour la plupart de peu d’im- 
portance ; ce que lui-même aurait fort bien reconnu en étudiant 
un grand nombre d'individus, soit d’une espèce de Lucine, soit 
de lOnguline elle-même. M. Duvernoy continue, à la manière 
de Lamarck, à admettre deux ligamens dans les Ongulines, et 
ce que nous avons dit précédemment prouve que cependant il 
n'en existe qu'un. Mais cette erreur de M. Duvernoy est d’au- 
tant plus excusable, qu’elle a été partagée par presque tous les 
naturalistes , et qu'il faut étudier un grand nombre de ligamens 
dans les Acéphalés pour pouvoir K rectifier. 

Jen viens maintenant à la partie importante du Mémoire de 
M. Duvernoy, à ce qu'il dit de l'animal de l’'Onguline. Avant de 
rejeter les rapports indiqués par les auteurs pour le genre qui 
nous occupe , il me semble qu'ayant cet animal sous les yeux, 
je l'aurais successivement comparé à celui des divers genres 
avec lesquels il à été mis en contact dans les différentes mé- 
thodes. Ainsi Bosc place l’'Onguline entre les Vénus et les Do- 
naces : ceci n'a pas besoin d’un examien sérieux, puisque les 
Donaces et les Vénus ont des siphons dont l'existence se recon- 
naît sur la coquille par l'impression sinueuse du manteau , qui 

- W'existe jamais dans les Ongulines. M. de Roissy, dans le Bcffon 


5 DESHAYES. — Sur les Ongulines. 
5 


de Sonnini, rapproche les Ongulines des Bucardes, mais il in- 
siste avec raison sur les différences qui se montrent entre ces 
genres ; il avoue d’ailleurs que les Ongulines lui sont trop peu 
connues pour qu'il puisse en déterminer les rapports naturels, 
La comparaison de l'animal de l’'Onguline avec celui des Bucardes 
fait immédiatement rejeter cette classification, aussi bien dans 
l'ouvrage de M. de Roissy que dans la seconde édition du Règne 
animal de Cuvier , où ces rapports sont adoptés. Lamarck in- 
troduisit pour la première fois le genre Onguline dans sa mé- 
thode, en 1809, dans sa Philosophie zoologique ; il le met dans 
sa famille des Mactracées , entre les Érycines et les Crassatelles. 
On ne connaissait pas alors les animaux de ces deux genres, et 
Lamarck, dans l'ouvrage qui suivit, l'extrait du Cours, persista 
dans cet arrangement, mais le modifia dans ses Animaux sans 
vertèbres, en divisant ses Mactracées en trois groupes : le troi- 
sième comprend les genres Onguline, Solemye et Amphidesme. 
La connaissance que l’on a actuellement de l'animal de la Sole: 
mye, ne permet pas de laisser ce genre dans la famille des Mac- 
tracées : il avoisine les Solens. Quant aux Amphidesmes, ils 
n'ont pas du tout de rapport avec les Ongulines. La profonde 
sinuosité de l’impression palléale que l’on remarque dans ces 
coquilles, annonce de la manière la plus certaine que l’animal , 
quoique non connu, est muni, du côté postérieur, de très longs 
siphons comme ceux des Vellines. Dans l'Onguline, où cette 
impression du manteau reste simple, on pourrait certifier d’a- 
vance que les siphons n'existent pas, ou qu’ils sont très courts. 
En continuant l’ordre chronologique, j'observe , en passant, 
que le genre Onguline n’est pas mentionné dans la première 
édition du Règne animal de Cuvier. M. de Férussac le laisse avec 
doute dans sa famille des Mactracées , tandis que Bowdich le 
maintient dans cette famille, dans les rapports proposés long- 
temps avant Jui dans la Zoologie philosophique de Lamarck. 
M. de Blainville reste incertain sur les Ongulines, et regarde ce 
genre comme trop peu connu pour le mettre dans ses véritables 
rapports ; aussi il le rejette à la fin de sa grande famille des 
Conchacées. Aussi M. Duvernoy a eu jusqu'ici raison de rejeter 
toutes les opinions émises avant lui; rien , en effet’, ne les justi- 


DESHAYES. — Sur les Ongulines. 9 


tifie, en se bornant, comme on l'a fait, à établir des rapports 
d’après la coquille seule , incomplètement observée. 

M. Sowerby fut en effet le premier, comme le dit M. Duver- 
noy, qui reconnut l’analogie qui existe entre les coquilles des 
genres Lucine et Onguline. Dans le même temps, l'examen mi- 
uutienx de l’Onguline me fit reconnaître loute la justesse de 
l'opinion de M. Sowerby, et depuis je n’eus aucune raison d’en 
changer; je dois même ajouter que le travail de M. Duvernoy , 
loin d'ébranler ma manière de voir, est venu la justifier com- 
plètement. 

Nous ne connaissons qu’un seul animal de Lucine, celui du 
Lucina lactea, figuré par Poli sous le nom de Loripes. Il est 
fâcheux que M. Duvernoyÿ n'ait pas songé à comparer l'animal 
de l'Onguline avec le Loripes, car il eût été frappé à l'instant 
même de leur extrême ressemblance. Le pied, et la manière 
dont il s’'umplante sur la masse abdominale, le manteau, les 
muscles adducteurs des valves, offrent les mêmes caractères 
dans les deux animaux. Cependant, pour le manteau il y a une 
différence qui semblerait très considérable, et qui consiste en 
ce que, dans le Loripes, il existe un siphon anal qui paraît 
manquer dans l'Onguline ; mais ce siphon ne se montre que 
pendant la vie de l'animal ; lorsqu'il se contracte, ou que l’ani- 
mal a été plongé dans- l'alcool, ce siphon, du reste fort court, 
est réduit à un très petit bourrelet qui s'aperçoit à peine autour 
de l'ouverture anale du manteau. M. Duvernoy, ayant examiné 
l'animal de l'Onguline, conservé dans l’alcool , il n’est pas éton- 
nant qu'il n'ait point trouvé le siphon anal figuré par Poli dans 
le Loripes. 11 est fâcheux sans doute que, pour discuter une 
question comme celle-ci, nous n’ayons qu'une seule espèce de 
Lucine à comparer avec l'Onguline ; car il est à présumer que, 
dans un genre aussi considérable, et qui, dans les caractères 
des coquilles, présente de si nombreuses modifications, les ani- 
maux, tout en conservant les caractères d'ensemble, éprouvent 
aussi des modifications dans des parties de moindre importance. 
C'est ainsi, par exemple, que dans le Loripes , les branchies, 
séparées à leur bord antérieur, se soudent entre elles dans le 
reste de leur étendue, ce qui n’a pas lieu dans les Ongulines. 


10 DÉSHAYES. — Sur les Ongulines. 


Cette différence dans la structure des branchies paraîtra sans 
doute suffisante aux yeux de quelques naturalistes pour main- 
tenir le genre Onguline en dehors de celui des Lucines. Pour 
moi, je crois ce caractère insuffisant, et il me semble que, 
pour en apprécier exactement la valeur, il faudrait en démon- 
trer la constance dans plusieurs autres espèces de Lucines ; car 
ce pourrait être un caractère spécifique et non un caractère gé- 
nérique. Ainsi, comme on le voit, l'examen des caractères z00- 
logiques des deux genres prouve que la somme des ressem- 
blances l'emporte sur celle des différences. Aussi, comme on l’a 
sans doute prévu, les conséquences de mes observations ne 
s'accordent pas avec celles de M. Duvernoy. En effet , tous les 
caractères de la coquille de lOnguline, se retrouvant dans les 
Lucines, les caractères principaux de l'animal étant semblables 
à ceux des Lucina lactea, je conclus que les deux genres doivent 
être mis dans les rapports les plus immédiats. Plus tard, jen ai 
la conviction, lorsque d’autres animaux de Lucine seront con- 
nus, les zoologistes se trouveront dans l'obligation de réunir 
deux genres dont la seule différence consiste dans la séparation 
ou la réunion des feuillets branchiaux. Quelle que soit, au reste, 
la valeur que l’on donne à cette différence, je ne crois pas, dans 
mon opinion, qu’elle soit suffisante pour détacher les Ongu- 
lines des Lucines, laisser lun dans le voisinage des Vénus, et 
transporter l’autre à côté des Moules. Ce qui a pu entraîner 
M. Duvernoy vers cette opinion, C’est l’appréciation trop ri- 
goureuse des seuls caractères du manteau; car, pour tous les 
autres, ils se repoussent, parce qu'ils n’offrent aucune simili- 
tude. Il faut le répéter, une classification , pour être naturelle, 
doit être fondée sur l'appréciation minutieuse de tous les carac- 
tères , et non sur un seul à l'exclusion de tous les autres. 

Il y aurait du danger à établir des rapports d’après un seul 
caractère ; car si l’on commet une erreur d'observation à son 
égard, elle se répète tout entière dans la classification que l’on 
en déduit. Si, au contraire , pour arriver à cette classification , 
on se sert de tous les caractères zoologiques, l'erreur commise 
sur lun d'eux se trouve en grande partie corrigée. C'est peut- 
ètre ce qui se présentera au sujet des Ongulines. Dans le Zorë- 


DESHAYES. — Our les Ongulines. II 


pes, ie manteau à trois ouvertures ; M. Duvernoy v’en a vu que 
deux dans l’Onguline. Mais si, par suite de la violente contrac- 
tion d’un animal plongé dans l'alcool, cette troisième ouverture 
a échappé aux investigations de M. Duvernoy, il en résultera 
pour lui une différence notable entre les deux genres que nous 
venons de mentionner. Mais si M. Duvernoy fait entrer dans la 
comparaison des deux genres tous les autres caractères, et 
qu'il les trouve presque identiques, il se verra contraint de rap- 
procher ces deux genres. Quand même il n’y aurait dans les On- 
gulines que deux ouvertures au manteau, serait-ce une raison 
suffisante pour détacher ce genre du groupe des Lucines pour 
le transporter dans le voisinage des Moules ? On répondrait affir- 
mativement avec M. Duvernoy, en s'appuyant de la classifica- 
tion de Latreille, qui donne aux formes extérieures du manteau 
une importance très considérable ; mais on répondrait négative- 
ment avec tous ceux des zoologistes qui, en adoptant les prin- 
cipes de Cuvier, fondent les rapports des genres et des familles 
sur l’ensemble des caractères, et non sur un seul. Je dois ajou- 
ter, en terminant, que dans le Zucina lactea , mème vivant, 
mais contracté, on ne voit que deux ouvertures au manteau , 
et que c’est également ce qui a lieu dans l'animal conservé dans 
l'alcool. Il faut avoir vu sur l'animal vivant la troisième ouver- 
ture palléale pour la retrouver dans l'animal contracté, et ceci 
explique très probablement pourquoi M. Duvernoy n’a trouvé 
que deux ouvertures au manteau des Ongulines. Enfin, nous 
ferons remarquer que les mœurs des Moules et des Ongulines 
wont pas la moindre analogie, puisque les unes, perforantes 
où non, jouissent de la propriété de filer un byssus , tandis que 
ce byssus n’existe pas, soit dans les Lucines qui habitent les 
sables , soit dans l'Ongualine qui perfore les pierres tendres ou 
les masses madréporiques. 


12 E. ROBERT. — Sur le Scolyte pygmée. 


Mémoire sur le dommage que certains insectes, notamment le 
Scolytus pygmœus, font uux Ormes et aux Chénes, et sur des 
moyens proposés pour les en éloigner, 


Par M. E. Roger. 


Depuis que des naturalistes ont si bien fait connaître les 
mœurs de quelques insectes éminemment destructeurs, et les 
moyens de s’en préserver ou d’atténuer leurs, ravages, les per- 
sonnes qui s’occupaient le moins d’entoinologie, qui traitaient 
même cette science de futile, commencent à se convaincre de 


son importance ; que d'arbres précieux par le parti qu’on espé-" 


rait en tirer frappés tout-à-coup de mort! que de magnifiques 
plantations arrêtées au milieu de leur développement! en un 
mot, que de végétaux détruits journellement par des êtres 
pour ainsi dire microscopiques! Jusqu'alors on ne manquait 
pas d’en accuser l'atmosphère; c'était un principe morbifique, 
invisible qui les frappait, et aujourd'hui ne s'en prend-on pas 
au gaz de l'éclairage pour expliquer la perte de certains arbres 
dans l’intérieur de nos villes? Cependant les cultivateurs n'i- 
gnorent pas que des larves telles que les chenilles, les vers 
blancs font quelquefois un tort considérable; mais beaucoup 
d’entre eux ont encore de la répugnance à admettre que des 
cirons cachés sous l’écorce des arbres doivent attirer autant l'at- 
tention que le charançon du bié. 

Parmi ces derniers, le Scolyte est, comme on sait, un petit 
Coléoptere qui,après avoir subi ses métamorphoses sous l'écorce 
de l’orme, vient en foule s’abattre sur les jeunes pousses du 
chène et compromettre son existence. M. Audouin, à qui l’agri- 
culture est redevable de si grands services, a reconnu, par 
exemple, que notre Quercus robur ne peut prospérer dans le 
jardin botanique du Muséum, entouré de nombreux chantiers 
où tant d'insectes xylophages éclosent. C’est donc principale: 


o 


E. ROBERT. — Sur le Scolyle pygmée. 13 


ment sur les ravages du Scolyte et sur des moyens de les arrêter 
que je désire appeler l'attention des agronomes. 

Au printemps de l’année 1841, pendant mon séjour à Belle- 
vue, où j'occupais une maison située au milieu de trois gros 
chênes séculaires, je fus très étonné de la grande quantité de 
jeunes pousses qui, tous les jours, jonchaient le sol à la moindre 
agitation de l'air. 

Ayant eu l’idée de rechercher la cause d’une chute aussi in- 
solite, je m'aperçus que sur le renflement formé par le point 
d'insertion de la nouvelle pousse avec celle de l’année précé- 
dente, il existait une petite ouverture circulaire, dirigée obli- 
quement de haut en bas, vers le centre de la tige; le jeune bois 
se trouvait ordinairement rongé dans la partie correspondant 
à V’orifice. Rien n’est plus facile à rompre, en effet, que les 
extrémités des branches ainsi attaquées et dont la chute est en- 
core favorisée par le poids des feuilles terminales disposées en 
touffe. Ayant communiqué cette observation à M. Audouin, ce 
célèbre entomologiste m’assura que c’était l'effet du Scolytus 
pYgmœæus qui, après avoir pris naissance dans quelque chantier, 
venait chercher sa nourriture sur les chênes du voisinage : il 
m’engagea à continuer mes recherches, et je devais lui remettre 
les observations suivantes, lorsque la mort est venue l'enlever à 
la science. 

En peu de temps, deux des trois gros chènes que je viens de 
citer, furent presque entièrement dégarnis de toutes leurs jeunes 
pousses supérieures, à tel point que, dans le violent ouragan 
qui eut lieu le 18 juillet de la même année, ils furent épargnés, 
tandis que le troisième, encore tout couvert de ses feuilles, 
perdit une grande partie de ses plus grosses branches. D’autres 
chènes, d'une propriété voisine, et qui avaient été également 
dépouillés par le Scolyte, lui durent aussi leur salut. 

Il est à remarquer que cet insecte recherche les arbres de 
haute futaie et n’attaque que leur partie supérieure. J'ai rare- 
ment reconnu ses traces à hauteur d'homme dans les taillis. 

C’est vers le milieu du mois de mai jusqu’à la fin de juillet 
qu'il a commencé ses ravages à Bellevue, dans la partie la plus 
élevée de ce hameau; il s’est porté successivement sur tous les 


14 E. ROBERT. — Sur le Scolyte pygmée. 


gros chênes qui s’y trouvent en allant du nord-ouest au sud-est. 

Je ne sais si l’extrême humidité qui a régné cette année du- 
rant l'été, a empêché que les ravages occasionnés par le Scolyte 
ne fissent périr ces chênes privés de l’un de leurs principaux 
organes d'absorption et de respiration, toujours est-il, que la 
sève d'août, qui m’a semblé s'être manifestée en juillet, a permis 
à ces arbres de développer de nouveau leurs bourgeons, et qu'au- 
jourd’hui ils paraissent avoir à peine souffert. 

Ayant examiné avec le garde général de la forêt de Meudon, 
M. Chambellant, des chénes baliveaux qui avaient été fortement 
endommagés par le Scolyte, je les ai vus aussi se rétablir presque 
entièrement. Quant aux jeunes tiges attaquées et qui ont résisté 
à l'agitation de l'air, il s’est développé à l’orifice des trous par 
où l’insecte a pénétré dans leur renflement, une excroissance 
qui tend à loblitérer. Cette espèce de cal tient lieu provisoire- 
ment de la partie ligneuse qui a été détruite et maintient la 
solidité du rameau jusqu’à ce qu’il augmente en diamètre. 

Si les gros chênes ne me semblent pas gravement compro- 
mis (1) par le passage des Scolytes qui n’attaquent que l’extré- 
mité des branches les plus élevées, il ne paraît pas en être de 
même des ormes sous l'écorce desqnels ils sé développent de 
préférence et où ils retournent pulluler. Ainsi l'on voit aujour- 
d’hui sur le bord des routes (2) et même au milieu de nos pro- 


(x) M. Audouin, consulté à l'égard d’un grand nombre de chënes , ravagés par le Scolyte 
dans le parc de Vincennes, avait donné le conseil de les abattre tous; mais l'administration 
des forèts , ayant répugné à faire le sacrifice de vingt mille pieds d'arbres de ce genre y doit se 
féliciter aujourd’hui de ne lavoir pas suivi à Ja lettre, J'ai acquis, en mai 1842, la certitude 
que les chènes qui avaient le plus souffert, l’année précédente, du Scolyte , se rélablissaient 
parfaitement : il n’y avait plus que l'extrémité des rameaux les plus élevés qui restât 
frappée de mort. 

(a) Depuis une vingtaine d'années que l’on a abattu les gros ormes qui garnissaiént la 
grande route de Paris entre le Point-du-Jour et Sèvres, on y a replanté la même essence 
d’arbres , et, malgré tous les soins qu'on ne cesse d'y apporter, la plupart meurent et les 
autres végètent tristement. Rien n’est plus facile , je crois, que d’en trouver la raison, Versle 
milieu à-peu-près du parcours que je viens de signaler, il existe seulement depuis peu 
d'années, deux grands chantiers de troncs d’ormes en grume, qui arrivent de toutes parts au 
moyen de la Seine. Ils donnent refuge à tant de femelles de Scolytes , que l'on n’a pas besoin 
de les écorcer. Après un laps de temps plus ou moins long , l'écorce tombe d'elle-même ou se 
détache comme un étui avec la plus grande facilité. Les propriétaires de ces établissemens ont 


E. ROBERT. Sur le Scoylle pygmée. 15 
menades publiques, telles que les Champs-Elysées, des lignes 
entières de ces arbres, de tous les âges et de toutes les dimen- 
sions, frappés de mortalité. Quand on les examine avec soin, 
on est fort étonné de voir leur écorce criblée de petits trous qui 
ont évidemment servi de passage à des insectes, et si l’on vient 
à enlever la couche épaisse et fendillée qu’elle présente, on 
trouve sa face interne profondément labourée en tous sens par 
des larves, notamment celle du Scolyte. Un dépôt très abondant 
d’une matière semblable à de la sciure et provenant de leur 
nourriture, existe aussi entre les couches corticales et l’aubier 
qui porte à peine leurs traces. Ils ne laissent guère sur ce der- 
nier, que des espèces de gouttières d’un à deux millimetre, de 
profondeur, destinées à recevoir les œufs de la femelle, et of- 
frant cela de remarquable, pour le dire en passant, qu'elles sont 
presque toujours situées parallèlement aux fibres longitudinales 
du bois. 

On conçoit donc que si le tronc d’un arbre quelconque, se 
trouve isolé de son écorce par une matière étrangère, susceptible 
d’absorber comme une éponge; la seve, qui ne pourra plus 
monter, stagnera dans la partie inférieure de l'arbre, ou bien le 
cambium, en descendant de ses sommités, ne rencontrera plus 
de surfaces saines pour s’y assimiler; et si l’on a égard aussi à 


d'ailleurs le plus grand intérêt à conserver les arbres dans cet état, et n’enlévent l'écorce, qui 
préserve le bois de charronnage de l'influence des agens atmosphériques, qu’au fur et à mesure 
de leurs besoins, 11 n’est pas moins vrai que , dans le voisinage de ces chantiers et à plus de 
deux cents pas de distance , de chaque côté , aucun orme ne peut prospérer, On a beau les 
remplacer, les nouveaux ne tardent pas à subir le mème sort ; enfin l'influence de ces amas de 
bois en grume, est tellement pernicieuse, je ne crains pas de l’avancer, que tous les gros 
ormes qui ornent les routes latérales près le bois de Boulogne et y aboutissent , ne tarderont 
pas à périr. Déjà la plus grande partie est fortement attaquée par le Scolyte : on a même été 
obligé d’abaitre pour la même raison , les ormes magnifiques qui ombrageaient à mi-côte la 
route entre Sèvres et Bellevue. Quand tous les gros arbres qui restent encore dans les environs 
de ces chantiers auront disparu, je ne doute pas que ce ne soit le tour des ormes séculaires 
du parc de Saint-Cloud , et notamment de ceux qui bordent la rivière, En un mot , je ne 
comprends pas comment {l'administration n’a pas encore été consulté sur ce sujet : il y aurait 
lieu, ce me semble , sinon à supprimer les chantiers que je viens de signaler comme étant la 
cause de tant de désastres, du moins à les obliger de n'avoir en magasins que des ormes écorcés, 
enfin , si ce remède était insuffisant pour la route de Paris entre le Point-du-jour et Sèvres, 


pourquoi ne remplacerait-on pas les ormes par des acacias ou toute autre essence de bois que 
respecte le Scolyte ? 


16 E. ROBERT. — Sur le Scolyte pygmée. 


ce que l'arbre est exposé à une dessiccation d'autant plus rapide, 
que son tube cortical offre plus de petites ouvertures et que la 
saison est moins humide, les ormes qui sont dans cet état ne 
tarderont pas à périr : aussi voit-on dans le cours d’un été, des 
arbres de ce genre, pleins de vigueur, se faner tout-à-coup et 
annoncer leur fin prochaine. Tels sont ceux des Champs-Elysées, 
que l’on étête et arrache tous les ans en si grand nombre; en 
un mot, la mort des arbres, dans ce cas, me semble déterminée: 
d’une part, par un obstacle à la circulation de la sève, et de 
l'autre, par la brusque dessiccation à laquelle les expose la per- 
foration multipliée de l'écorce. 

C’est alors que je me suis demandé s’il n’y aurait pas quelques 
moyens d’enrayer cette cause de destruction, d'empêcher des 
arbres nouvellement attaqués par le Scolyte de l’être davantage 
et même de sauver ceux qui sont fortement compromis; deux 
procédés me paraissent susceptibles d’être proposés : 

Le premier consisterait à étendre sur l'écorce de l’orme un 
vernis quelconque, pourvu qu'il ne füt pas capable de lui 
nuire et püt être susceptible de boucher hermétiquement tous 
les trous qu'elle offrirait; de cette maniere, les larves et insectes 
parfaits étant emprisonnés succomberont asphyxiés ou de faim, 
et l'arbre finira par être purgé complètemerit de leur présence. 
N'y aurait-il pas encore un autre avantage à employer ce ver- 
nis? C’est que, dans les grandes années de sécheresse, la sève 
ne serait pas exposée à s’évaporer par le grand nombre d'ou- 
vertures artificielles qu'offre l'écorce d’un orme atteint du Sco- 
lyte. Enfin, en supposant que ce vernis ne remplisse pas le but 
que l’on se propose, pour empécher les œufs du Scolyte de subir 
leurs métamorphoses: soit parce que l’arbre,en grossissant, fen- 
dillerait son écorce et par conséquent la couche de vernis, ce 
qui donnerait passage à l'air; ou bien encore parce que ce fluide 
parviendrait en suffisante quantité aux trachées des insectes au 
moyen de la circulation de la sève dans ses canaux longitudi- 
naux, il pourrait, dis-je, être aussi de nature à éloigner les 
insectes, à empêcher que les Scolytes femelles ne recherchassent 
les mêmes ormes. Ainsi, par exemple, un vernis dans lequel 
entrerait beaucoup d'essence de térébenthine, venant à péné- 


K. ROBERT. — Sur Le Scolyte. I 


trer dans le tissu de l'écorce d’un orme où d'un chêne, pour- 
rait peut-être la mettre dans les conditions de celle des arbres 
résineux et en éloignerait, par conséquent, les insectes, à moins 
que le Scolyte de l’orme ou du chêne, semblable aux bostriches, 
n’éprouvât pas de répugnance pour un tissu devenu résineux. 
Ne pourrait-on pas aussi s'appliquer, en suivant le même pro- 
cédé ou par le moyen d'un mastic térébenthiné, tel que celui 
employé par les vitriers, à clore lorifice des galeries que les 
Jucanes, les Capricornes, les Briones et autres insectes, font 
dans le corps des chênes et qu'ils finissent par faire tomber en 
poussière ? 

Quant à l’autre procédé, il est fondé sur les observations sui- 
vantes : Tout le monde a pu remarquer que de vieux arbres 
dont l'écorce a été lacérée, enlevée en grande partie, ne con- 
tinuaient pas moins de bien végéter, quoique cet organe fût 
souvent réduit à de simples lanières, mais pourvu qu'il y eût 
toujours communication avec les racines. Il existe encore des 
ormes aux Champs-Elysées, et au bois de Boulogne des chênes 
séculaires mis en cet état, en 1814, par les Russes et les Co- 
saques, qui avaient attaché des chevaux aux troncs de ces 
arbres, ou établi le feu du bivouac à leurs pieds. Cependant 
aujourd'hui, ces végétaux semblent devoir résister plus long- 
temps aux attaques des insectes que beaucoup d’autres situés 
au milieu d’eux et dont l'écorce est intacte extérieurement; en 
voici, je crois, la raison, du moins quant au Scolyte, fondée 
sur la manière dont il s'établit sous l'écorce , afin de s’y pro- 
pager. Un espace de forme ovale, de cinq à huit centimetres 
de longueur dans son plus petit diamètre , lui étant nécessaire 
pour permettre à toutes les larves qui doivent sortir du sillon 
où ses œufs ont été déposés, de cheminer en rayonnant jasqu’à 
ce que l'insecte, devenu parfait pendant ce trajet, perfore 
l'écorce et prenne son vol; il en résulte, dis-je, que l’insecte 
femelle ne recherche que les parties de l'écorce qui lui sont le 
plus favorables; il épargnera, par conséquent , le bord des plaies 
ou des ouvertures accidentelles qu’elle présente. 

Je proposerai donc avec une espèce de certitude, relative- 


ment aux ormes fortement menacés du Scolyte dont il importe 
XIX. Zoor, — lanvier, 2 


18 E. ROBERT. — Sur le Scolyte. 


tant de paralyser les funestes effets, de pratiquer de ces plaies 
ou incisions longitudinales et obliques , de distance en distance 
ou çà et là sur le tronc et même sur les grosses branches, de 
manière à mettre l’aubier à nu sur une largeur de quelques 
lignes. Si l'écorce est encore saine, il ne manquera pas de se 
former un nouveau tissu sur la tranche des incisions; tous les 
bourrelets qui en résulteront, correspondant entre eux depuis 
le pied de l'arbre jusqu’à ses principaux rameaux, serviront à 
entretenir son existence et le régénéreront, si je puis me servir 
de cette expression, quand bien même toutes les autres parties 
de l'écorce viendraient à être désorganisées, ainsi que j'en ai 
acquis la preuve (1). On conçoit qu'une pareille mesure ne 
serait pas propre à faire des bois de charpente où de charron- 
nage de première qualité; mais qu'importe, quand il s'agit de 
conserver des arbres d'agrément dans une grande ville telle que 
Paris. Suivant moi, il y aurait lieu à employer immédiatement 
ce procédé aux Champs-Élysées, où une foule d’ormes me pa- 
raissent encore devoir prochainement succomber, si l’on ne se 
hâte d’aviser à un autre moyen de les conserver que celui de les 
étêter inutilement. 

Rien n’empêche, du reste, d'employer conjointement les deux 
procédés que je viens d'indiquer : ainsi, pendant que l’on cher- 
cherait à paralyser les ravages des insectes, soit en les faisant 
périr par asphyxie au moyen d'un vernis qui boucherait toutes 
leursissues, soit en les éloignant par la nature même de ce vérnis 
qui mettrait les arbres dans les conditions des Conifères, on 
ferait simultanément, dans les parties attaquées de leur écorce, 
des incisions longitudinales ou obliques, suivant les cirçon- 
stances, et destinées à les renouveler. 

Quoi qu'il en soit, ces moyens ne seront jamais bien efficaces 
qu’autant qu'ils seront secondés par une mesure prise à l'égard 


(x) J'ai remarqué aux Champs-Elysées et derrière les Invalides , des ormes dont l'écorce est 
presque entièrement détruite par le Scolyte, et qui ne végètent plus que par les bourrelets on 
cicatrices qui se sont formés depuis long-temps sur le bord des larges ouvertures survenues à 
leur écorce , et dans lesquels les forces vitales de l'arbre semblent s'être concentrées. Ces bour- 
relets, à l'heure qu'il est, sont parfaitement verts et comme turgescens , tandis que l'écorce 
voisine est complétement frappée de mort et tombe même en poussière, 


E. ROBERT. — Sur le Scolyte. 19 


des chantiers dans le voisinage des plantations publiques et 
même individuelles. Il serait à soubaiter que si l'administration 
ne peut s'arroger le droit de les éloigner, en les considérant 
comme des établissemens nuisibles, les fit au moins surveiller 
et les contraignit à ne pas conserver de bois de charronnage en 
grume ou des bois dont l'écorce pourrit sur place; il y aurait 
aussi lieu à obliger tous les marchands de bois de chauffage, 
voisins des plantations du gouvernement ou de la ville, à ob- 
server le même réglement, ou du moins à abriter leurs piles 
de bois des intempéries, car il est évident que l'humidité qu’ils 
contractent par leur exposition à l'air et à la pluie, favorise on 
ne peut plus le séjour ou l'établissement des insectes xylophages; 
on pourrait aussi leur faire immerger, ainsi que le conseille le 
docteur Ratzeburg (1), pendant quelque temps, tous les bois 
infestés d'insectes, afin de les en purger de cette manière. 

Ce r'’est qu'à ce prix-là, suivant moi, que l’on pourra con- 
server les grands ormes qui restent dans toutes nos promenades 
publiques, ainsi que ceux des environs de Paris, à moins que 
l'on ne se décide, en désespoir de cause à planter d’autres arbres 
qui, par cela même qu'ilssont étrangers à notre sol, tels que l’aca- 
cia, le sumac, semblent avoir le privilège de résister aux attaques 
de nos insectes, et encure, essaierai-je d’autres végétaux plus 
solides; car ceux que je viens de désigner, se brisent avec la plus 
grande facilité pendant les tourmentes de l'atmosphère, et il y 
aurait à craindre que, parvenus un peu gros sur le bord de nos 
routes , ils ne fussent autant d’épouvantail pour le voyageur. 
Non-seulement il est à désirer que nos quinconces, nos avenues, 
ne soient plus altérés dans leur symétrie par la perte de quel- 
ques arbres que l’on ne parvient jamais à remplacer comple- 
tement; mais les bois sont désormais trop rares, ils ont acquis 
aujourd’hui une trop grande valeur, pour qu'à limitation des 
Prussiens, nous ne fassions pas tous nos efforts dans l'intérêt 


(2 Les arimaux destructeurs des forêts et leurs ennemis , ou description et iconographie des 
insectes et des autres animauz les plus nuisibles aux foréts , avec l'indication des moyens de les 


détruire , tout en ménageant leurs ennemis, par le docteur Rateburg, page 114. Publié eu 
allemand , à Berlin, x84r. 


20 POISEUILLE. — Sur l'écoulement des liquides, 


de leur conservation. Quant aux arbres forestiers, il y aurait 
lieu aussi, je crois, à charger une personne attentive, bien pé- 
nétrée de l’importance d’une question semblable, d'examiner 
tous les arbres de haute futaie, et d’y faire appliquer en temps 
opportun le masticage que j'ai proposé. 


Recarrenes sur l'écoulement des liquides, considéré dans Les 
capillaires vivans , 


Par M. PorsEuILzE. 


( Présenté à l'Académie des Sciences, le g janvier 1843. ) 


Les modifications que présentent les fonctions, par le chan: 
gément de composition du sang qui traverse nos organes, nous 
ont conduit à rechercher s'il n'existait pas, en dehors de la force 
vitale, en dehors des propriétés si souvent attribuées aux tissus 
vivans, quelque cause physique, qui, Commune aux corps 
inertes et aux corps organisés , pût rendre raison , dans certains 
cas, des phénomènes observés. On concoit, en effet, que si l’état 
particulier qu'offre l’économie animale , soumise à l’influencé 
de tel agent, tient à une cause physique , on pourra suivre, dans 
le choix des moyens propres à combattre cet état, une marche 
essentiellement rationnelle. 

Le Mémoire que j'ai l'honneur de soumettre au jugement de 
l'Académie, montrera, je l'espère, quant à l'écoulement des li- 
Guides, lorsqu'on fait varier leur nature, le lien qui unit les 
phénomènes du mouvement, obsér vés, soit dans les tubes inertes, 
soit dans les tubes organisés morts, soit dans les vaisseaux ca- 
Pillaires vivans. 

Ce travail se divise donc naturellement en trois sections : la 
première contient l’étude du mouvement des liquides dans les 
tubes de verre de très petits diamètres; la seconde considère ce 
mouvement dans les capillaires privés de la vie; dans la troi- 
ième section , on s'occupe du passage des liquides à travers les 
rapillaires de l'animal vivant. 


considéré dans les capillaires vivans. 21 


Première SECTION. — Écoulement des liquides de nature diffe- 
rente dans Les tubes de verre de très petits diumètres. 


Dubuat avait déjà remarqué que l’eau salée coule moins vite 
que l’eau douce; et M. Girard, dans ces derniers temps, a dé- 
montré, par un grand nombre d'expériences, que la nature du 
liquide a une grande influence sur le produit obtenu. Le tra- 
vail de M. Girard , entrepris dans une vue toute spéciale, ne se 
prétait nullement aux conséquences que nous aurions pu en 
tirer dans son application à l’économie animale; aussi nous 
avons dù faire des expériences en rapport tout-à-fait direct avec 
le but que nous nous proposions d'atteindre. Mais , avant de les 
exposer, nous allons nous occuper d’un point qui domine toute 
la question que nous traitons ; c’est-à-dire, que dans l’écoule- 
ment des liquides à travers les tubes de très petits diamètres, 
le fluide se meut dans un canal dont les parois sont formées par 
le liquide même qui s'écoule, par suite de l’affinité des parois 
du tube pour les molécules fluides qui le parcourent. Cette pro- 
position est admise par les hydrauliciens, dans les tuyaux de 
conduite, et aussi par M. Girard; mais comme aucune expé- 
rience directe n’a été faite pour l’établir, nous avons pensé qu’il 
ne serait pas superflu de faire quelques expériences qui tendent 
à la démontrer. 

En 1835, dans un Mémoire inséré dans le tome vis des Sa- 
vans étrangers , nous avons constaté que la surface interne des 
vaisseaux vivans est tapissée d’une couche de sérum en repos : 
que c'est sur cette couche de liquide infiniment mince que 
glisse le sang dans son mouvement à travers les vaisseaux ; de 
sorte qu’à la faveur de cette couche, le fluide nourricier se ment 
dans un tube à parois liquides. Les expériences suivantes vien- 
nent confirmer cette manière de voir : 


Tube A; /—3108%",9% ; diam, 0",255; capillarité- de ampoule, 6°€; 
pression , 746mm,45 d’eau. 


, : DRAP 4 , 
L'ampoule remplie d’eau distillée, se vide en un temps égal 
L ÿ 
ARULO2 £ 


22 POISEUILLE. — Our l'écoulement des liquides, 


On fait passer dans ce tube du vernis de Spa , étendu de trois 
fois son poids d’alcool , et ensuite une grande quantité d'air; 
l'alcool s’évapore, et la surface intérieure du tube est comme 
dépolie ; l'expérience précédente, répétée avec ce tube, donne, 
pour le temps de l'écoulement de la même quantité d’eau distil- 
lée, 1136”. 

Ce retard de 4”, en supposant que la paroi n’ait aucune part 
au phénomène de l'écoulement, viendrait de la présence de la 
couche très mince de vernis opaque, qui rend sensiblement 
plus petit le diamètre du tube. 

On fait fondre, à une douce chaleur , cette couche de vernis 
opaque qui tapisse le tube ; la paroi devient alors polie, et l'am- 
poule met à se vider, dans les mêmes circonstances que précé- 
demment, un temps égal à 1135”,75. 

Ainsi, que la surface intérieure du tube soit polie ou dépolie, 
la durée de l'écoulement d'une même quantité de liquide est 
parfaitement la même. 

De là, nous sommes conduit à penser que l’eau coule dans 
les tubes de petits diamètres, sur une paroi liquide, formée par 
une couche fluide, maintenue contre les parois du tube par 
l’affinité de la substance du tube pour le liquide qui s’y meut. 
Cette couche, par sa présence, détruirait ainsi l'effet qui pour- 
rait naître du dépoli de la paroi. Nous sommes d’autant plus 
porté à penser qu’il en est ainsi, que les phénomènes d’écoule- 
ment sont tout autres que ceux qui viennent d’être constatés, 
lorsqu'il s'agit d’un liquide qui ne mouille pas les parois, qui 
frotte contre les parois du tube, comme, par exemple, le mer- 
cure ; ainsi, dans le cas où la paroi du tube est dépolie, le mer- 
cure coule moins vite que lorsqu'elle est unie. 

Si, comme nous croyons l'avoir établi, l'écoulement des li- 
quides qui mouillent la substance du tube a lieu dans un tube 
à parois fluides, on comprendra que, le tube ayant fixé, par 
suite de son affinité pour le liquide en mouvement, contre ses 
parois , une couche de liquide, le fluide se mouvra sur une pa- 
roi liquide , et les phénomènes de fnouvement observés seront, 
pour ainsi dire, affranchis de la nature des parois du tube , ils 
ne se rapporteront qu'aux actions réciproques des molécules 


considéré dans les capillaires vivans. 25 


fluides en mouvement. Aussi les phénomènes d’écouiement 
offerts par les tubes inertes, en variant la nature des liquides, 
se retrouvent-ils, dans les tubes organisés, soit morts, soit 
vivans. 

Passons inaintenant à l’exposition des expériences sur l’écou- 
lement des liquides de nature différente. 


Tube B; /—105"%; D—o"®",17; cap. de l'amp., 29°<-,3; pres., 147 vw 
de mercure ; T — 16°. 


Eau distillée et azotate de potasse. 


Durée de l'écoulement. 
Eau distillée, sue ve» 1% «b avaient 467 


Sel : eau :: 1 : 5o (en poids). . . . . 109 20 
Sel: AUS LOS ets rats Liv Moro 


Ainsi, la présence de l’azotate de potasse dans l'eau rend l'écoulement plus 
facile. Ces expériences, répétées sur un tube de diamètre beaucoup plus petit 
(omx,05), donnent des résultats analogues. 


Eau distillée et avétate d’ammoniaque. T — 12°,77. 


Durée de l'écoulement. 


Eau distilléc ARRE M SDNTESCPS NS 931:387 
Sebcan ones ir ein ls 6-25 


Ainsi, om,02 d’acctate d’ammoniaque, uni à l’eau distillée, suffit pour 
rendre l’écoulement de 29°-€ , dans ies circonstances indiquées, plas vite de 93”. 


Eau distillée et alcool. 


Tube D; /= 245m0; D— 074,36 ; cap. de Pamp., 13°°:,5; pres., 140% 
de mercure ; T = 10°. 


Durée de l'écoulement. 


Batistilee 0% ntisstrs auf. 1e is 2581431 
Alcool anhydre. . . . . 
Alcool : eau : 


HG vapetsens Li2c22 
nee eue 1 RATE 
OR ES 000 M CS a 0 
veu CH 0037 
aus Lupt Ter 
CNET CREME 


Alcool : eau : 
Alcool : eau : 
Alcool : eau : 
Alcool : eau :: 


M OO» D 


1 
3 
245 
9 
1 


Ces expériences sur l'alcool sont extraites d’un travail que j'ai 


24 POISEUILLE. — Sur l'écoulement des liquides, 


communiqué à la Société Philomatique le 19 février 1842; elles 
démontrent que l'alcool ajouté à l’eau retarde l'écoulement. 
Dans les expériences suivantes , l’eau distillée est remplacée 
par du sérum. 
Sérum. 


Tube E; /—25mm; D—o"",175; capillarité de ampoule, 30°°,75 ; 
pression, 2020"m d’eau. 
Durée de l'écoulement. 
Faute se UC PT CE TN Sr 
Serum de l’homme, d = 1,02875. AE" 68:45 
Sérum autre que le précédent, d= 1,030237. . . 71 25 


“ 


On voit que l'écoulement du sérum exige un temps qui est 
presque le double de celui de l’eau distillée, et que les sérum 
ne coulent pas également vite ; aussi la chimie nous apprend- 
elle que sa composition n’est pas identiquement la même, 

On ajoute au sérum précédent de l’eau distillée : 


Eau : sérum :: 1 : 103 d—1,02645. . . : . . 63 4 


Des quantités d’eau de plus en plus grandes, ajoutées au sérum, rendent 
ainsi l'écoulement de plus en plus vite. 


Sérum et azotale de potasse. 
(Pression, 2032 mm d’eau distillce. ) 


Durée de l'écoulement. 
SÉTUM , .d—=/1,02008pue + +55 si ae (TOUDTL 
Sel tseram ton 68 re 
Sel}:-sertme: 14 T00 M. ME 65.35 
Sel_:, sérum :: : 10/9-100:::0. ps: 146307 


Aïnsi, comme pour l’eau distillée, la présence de l’azotate de potasse dans le 
sérum rend l'écoulement d'autant plus facile, dans les limites indiquées, que la 
quantité de sel ajoutée au sérum est plus grande. Nous allons voir qu'il en est 
de même de l’acétate d’ammoniaque uni au sérum. 


Sérum et acétate d’ammoniaque. 
Durée de l'écoulement. 
Serumid =—"1,03174 0000.50: 69! 44” 
Sel Sérum :: 4: Ton. . 0.2.0. UNG8N3E 
Sel: sérum un 2 1oD  n-let  6bine 


considéré dans les capillaires vivans. 25 


Si l'on ‘ajoute de l'azotate de potasse au sérum contenant déjà de l'acétate 
d’ammoniaque, l'écoulement est retardé au lieu d’être accéléré, comme on au- 
* L , 
rait pu le penser d’après les résultats donnés par ces deux sels dissous isolement 
dans le sérum. 


Sérum et alcool. 


Même tube ; la pression est de 2025® d’eau disullée. On ajoute au sérum 
de l'alcool à 95° de l’alcoomètre étendu de son poids d’eau, pour éviter la 
coagulation de Yalbuwine du sérum. 

Durée de l'écoulement. 
Serum; f2—1,020237. n2eils com 0h sotenec6946! 
AicooÏ: User um: 2:1100,. . 0, An 7 SE 


’alcool retarde l'écoulement du sérum , comme on la vu 
pour l’eau distillée. Dans le sérum alcoolisé précédent, on fait 
dissoudre 0,04 d’azotate de potasse. 


Le temps de l'écoulement de ce nouveau liquide est de 69 55 
Ainsi, l'azotate de potasse peut rendre au sérum alcoolisé la vitesse du sérum 
primitivement employé. 
Toutes ces expériences sont extraites d’un paquet cacheté , déposé à l’Acade- 


mic le 18 janvier 1841 , et qui contient les phénomènes d'écoulement observés 
sur beaucoup d’autres substances. 


Deuxième Secrion. — De l'écoulement des liquides à travers 
les capillaires privés de la vie. 


Une circonstance importante, dans ces recherches, c’est de 
faire passer les liquides dans tous les capillaires de l'organe sou- 
mis à l'expérience ; mais l’agglomération des globules du sang, 
dans le plus grand nombre des capillaires , s’y oppose. 

Un autre point, non moins digne d'attention, est l’imbibi- 
tion des tissus parcourus par les liquides; l'effet de cette imbibi- 
tion est de rendre bientôt l'organe, pour ainsi dire, imperméa- 
ble; l'imbibition tient surtout à la nature du liquide dont on 
fait usage, par suite de l’endosmose qui s'exerce à travers les 
parois des vaisseaux capillaires. L'eau distillée est celui de tous 
les liquides qui présente à un plus haut degré cet inconvénient. 
Aussi , ayant répété les expériences de Hales, nous avons obtenu 
les plus grandes anomalies dans les résultats de Pécoulement , 


26 POISEUILLE. — Sur l'écoulement des liquides , 


bien que, dans ces expériences, par suite de l’ouverture de l'in- 
testin vers son bord libre, la section de vaisseaux plus ou moins 
considérables donnât lieu à l'écoulement, non par les capillaires, 
mais par des artérioles de calibre plus ou moins grand. Du reste, 
Hales, ne pouvant tenir compte des modifications qu'introduit 
dans les phénomènes de l’écoulement la nature du liquide, at- 
tribuait les différences qu'il remarquait à l’action intime du li- 
quide sur les tissus qu’il traversait. Les mêmes remarques s’ap- 
pliquent aux expériences de Hales, faites avec de nouvelles sub- 
stances, et rapportées dans une thèse soutenue , il a quelques 
années , devant la Faculté. 

Le liquide dont nous nous sommes servi, et qui nous a offert 
le moins d'inconvénient, comme se rapprochant le plus du sang, 
est le sérum extrait du sang d'animaux domestiques, tels que 
le Mouton, le Bœuf, etc. Nous avions d’abord pensé devoir 
employer le sang défibriné , mais nous avons bientôt reconnu 
que l'écoulement devenait de plus en plus lent et cessait entiè- 
rement ; cette observation nous a conduit à faire quelques expé- 
riences sur les tubes inertes; ces expériences, que nous ne rap- 
pellerons pas dans cet extrait, peuvent mettre en évidence le 
rôle que joue la fibrine dans la circulation, et faire interpréter 
les causes de la mort qui suit la diminution de la fibrine dans, 
le sang. 

Préparation de l'organe. — L'animal venant de mourir par 
hémorrhagie , on injecte par l’artère principale de l'organe sur 
lequel on veut expérimenter, du sérum à la température am- 
biante, et en assez grande quantité pour chasser des capillaires 
tous les globules qu’ils peuvent contenir : on en est averti lors- 
que le sérum, revenant par la veine de l'organe, a cessé d’être 
rouge , a la couleur du sérum employé. 

L'organe ainsi préparé n'est point séparé du corps de l'ani- 
mal, il est abandonné à lui-même jusqu’à ce qu'il soit à la 
température ambiante ; l'artère est préparée de manière à re- 
cevoir l'extrémité inférieure du tube qui contient le liquide : 
ici , la pression est déterminée par le poids du liquide en mou- 
vement ; c’est une colonnede sérum d'environ r835 millimètres 
de hauteur , équivalente à la pression du cœur gauche donnée 


considéré dans les capillaires vivans. 27 


par l'hémodynamètre. La quantité de liquide écoulée est de 90 
à 100 centimetres cubes. 


EXPÉRIENCES FAITES SUR UN REIN APPARTENANT A UN CIIEN DU POIDS DE 
5 À 6 KiILOGRAMMES. 


On répète plusieurs fois la même expérience, pour s'assurer du temps de 
l'écoulement, TZ 13°,5. 


Sérum pur. 


Durée de l'écoulement. 
1"° Expérience . à CN 0 
APMFXDEREUTE er © + eee + +, + D 0 
3° (Empérienéeltt L A MU." 4 TONGS 


Méême sérum contenant de l'acétate d'ammoniaque. 
Sel : sérum :. 1 : 75 (en poids). 


APExperience. + Me + se + + +4 20 
DPAEXPETIENCE eee ne eee TU 
6 Expéntnce PE em a137 


La présence de l’acétate d’ammouiaque dans le sérum rend donc l’écoule- 
ment plus rapide à travers les tubes orgauisés, comme dans le cas de tubes de 
verre. Le temps de la quatrième expérience est de 2! 49"; cette durée est 
moindre que pour le sérum, mais elle est plus grande que celle des cinquième 
et sixième expériences, parce que les vaisseaux de l’organe contenaient encore 
du sérum pur : ce n’est qu'après que ce sérum a éte chassé, que l’acétate ma- 
nifeste entièrement sa présence. La quatrième expérience sert de passage entre 
la troisième et la cinquième. 


CUISSE APPARTENANT A UN CHIEN DU POIDS DE 6 KILOGRAMMES; T — 11°,75. 
( L'appareil est mis en rapport avec l'artère crurale. ) 


Sérum pur. 


Durée de l'écoulement. 
17 DEN ENCE Me, 2 CO SRE Ne 
2° Expérience. . . nina gets à 
fa Expérienedae Ja that. à 


28 POISEUILLE. — Sur l'écoulement des liquides, 


Sérum précédent et azotate de potasse. 
Sel : sérum :: 1 : 100. 


4°YExpérienceff-M-#ate 0e de 1 C- . 0 EU 
SExpériences ANENMEMERN PRENONS 
6MExpérience el Mr NE PE 0 750) 
72 Expérience MNT NEO NS 


L’azotate de potasse rend donc aussi l'écoulement plus facile dans les capil- 


laires, comme dans les tubes inertes. On répète ces expériences sur l’autre cuisse, 
et l’on obtient les mêmes résultats. 


CUISSE APPARTENANT A UN CHIEN DE 5 KILOGRAMMES; T — 120,5. 


Sérum pur. 


Durée de l'écoulement, 
, LU 


17° Exprrience. .  . à : . 


Ce OR ns AT) 
e éri 

a Experience M 10 
GPAExperEnce CRE TT) 


Méme sérum et alcool à 95° de l’alcoomètre, étendu de son poids d’eau 
distillée. 


Alcool : sérum :: 1 : 100. 


ASSExpETIenCe CS nil 
5°"Éxperience, Ale Let 
GS ExperEnce. EE LC 


I 21 
1 22 


L'alcool ajouté au sérum retarde done aussi l'écoulement dans les capillaires. 


FOIE DU MÊME ANIMAL. 


(On se place dans l'artère hépatique.) 


Sérum pur. 
Durée de l’éconlement. 

1 ÉXDÉTIENCE eee ee à eee DORE 
2° Expérience. .°. . . 4 56 
32 Expériences 4 EME TRAME E 


considéré dans les capillaires vivans. 29 


Méme sérum et azotate de potasse. 


Sel : sérum :: 1 : 100. 
MVEXTDÉTENCE NPA PRINT RUE! 
SeyEtperiencen,:uslemt.anbste. «Ais5 
6° Expériences ! x 41.1. 4.4 1430 
HREXDENIENCE LE ce errtiietl: set 30 


Même conclusion que pour la cuisse précédente. 


De toutes ces expériences, il résulte que les phénomènes di- 
vers d'écoulement, provoqués par les substances dont on a fait 
usage, se reproduisent aussi bien dans les tubes organisés privés 
de la vie que dans les tubes inertes, sans qu’il soit nécessaire 
de supposer qu'il s'exerce une action particulière du liquide 
sur les tissus qu’il parcourt. Nous allons voir dans les expériences 
suivantes, faites sur les animaux vivans, que les propriétés vi- 
tales si souvent invoquées ne jouent pas un rôle moins obscur, 
toutes choses égales d’ailleurs; de sorte qu’on ne pourra attri- 
buer qu’aux propriétés physiques des liquides en mouvement, 
les phénomènes observés. 


Troisième Secrion. — Du passage des liquides dans les capillaires 
vivans. 


J'ai suivi dans ces recherches le mode expérimental employé, 
il y a quelques années, par M. Héring, mais dans un but tout 
spécial : il consiste à injecter dans l’une des veines jugulaires un 
sel (le prussiate ferruré de potasse, par exemple) dont la présence 
dans le sang puisse être facilement reconnue à l’aide de réactifs, et 
à examiner le sang tiré de la veine jugulaire opposée; il est évi- 
dent, d’après nos connaissances anatomiques et physiologiques, 
que le sel recueilli dans cette dernière veine aura passé par les 
cavités droites du cœur, l’artère pulmonaire, les capillaires du 
poumon, les veines pulmonaires, le cœur aortique, l’aorte as- 
cendante et les capillaires des organes d’où naissent les branches 
qui se rendent à cette veine. Le temps qui se sera écoulé entre 


30 POISEUILLE. — Sur l'écoulement des liquides 
q + 


le moment de l'introduction du sel dans l’une des jugulaires, 
et le moment de sa présence dans la jugulaire opposée, déter- 
iminera le temps que met une molécule de sang à parcourir le 
trajet qui vient d’être indiqué. Nous avons donc injecté dans 
l’une des jugulaires les substances dont les phénomènes d’écou- 
lement nous occupent, en les unissant à l'hydrocyanate ferruré 
de potasse, et nous avons déterminé le temps que mettait le sel 
à passer d’une jugulaire à l’autre sous l'influence de chacune de 
ces substances. 

Or nous savons que telle substance introduite, en certaine 
quantité, dans les veines d’un animal, agit sur le cœur de ma- 
nière à doubier, tripler même l'intensité de ses contractions, ainsi 
qu'on l’a démontré sur un chien, au Collège de France , pour le 
café, un hémodynamètre ayant été appliqué à la carotide de lani- 
mal; au contraire, telle autre substance comme l’opium, par exem- 
ple, fait tomber la colonne de mercure de l’hémodynamètre de 
152 millimètres à 64 millimètres : dans le premier cas, la vitesse du 
sang dans les capillaires est augmentée, dans le second elle est 
diminuée. Il était donc indispensable, avant de passer aux ex- 
périences indiquées, de s'assurer si les substances introduites 
dans le système circulatoire, en égard à leur quantité, modi- 
fiaient d’une manière appréciable l'intensité de contractions du 
cœur aortique. 

On a d’abord déterminé, à l’aide de l’hémodynamètre, la 
pression du cœur gauche sur des chiens de 4 à 5 kilogrammes; 
et l'instrument étant tonjours en rapport avec la carotide, on 
a injecté dans l’une des veines jugulaires de chaque animal l'un 
des liquides suivans qui n’altèrent pas la fluidité, soit du sérum, 
soit du sang défibriné : 1° 0%,15 d'hydrocyanate ferruré de po- 
tasse dissous dans 10 grammes d’eau distillée; 2° o%,10 d’hy- 
drocyanate ferruré de potasse dissous dans 2 grammes d'eau et 
unis à 8 grammes d'alcool à 40 degrés de l’alcoomètre; 3° of,10 
de prussiate ferruré de potasse, of ,r0 d’azotate de potasse dis- 
sous dans 10 grammes d’eau distillée; 4° 0" ,10 de prussiate fer- 
ruré de potasse, 0,60 d'acétate d’ammoniaque dissous dans 
10 grammes d’eau distillée, et dans chaque expérience la co- 
lonne de mercure de l’hémodynamétre n'a pas été sensiblement 


considéré dans les capillaires vivans. 33 


différente de ce qu'elle était avant l'injection du liquide dans la 
veine jugulaire. D'ailleurs les quantités de substances employées 
sont pour les chiens plus considérables, proportionnellement 
anx poids des animaux, que celles dont on a fait usage pour les 
chevaux. 

On a d’abord déterminé ce que nous appellerons, pour fixer 
les idées, la vitesse de la circulation à l'état normal, c’est-à-dire 
le temps que met le sang à passer d’une jugulaire à l’autre, sous 
l'influence de l'hydrocyanate ferruré de potasse; nous avons pro- 
cédé ainsi qu’il suit. 

Après avoir noté le nombre des pulsations du cœur et celui 
des inspirations , le cheval étant très calme, debout et maintenu 
par un simple licou, on fait avec la flamme une saignée à cha- 
cune des jugulaires; on agrandit, à l’aide d'un bistouri, l’ou- 
verture de l’une des saignées, de manière à atteindre la veine 
et y introduire le bout d’un entonnoir de 600 centimètres cubes 
de capacité, formé d’une allonge droite, terminée inférieurement 
par un tube en cuivre légèrement recourbé et portant un ro- 
binet; c’est le liquide contenu dans cet entonnoir qui est intro- 
duit par sa pression dans la veine jugulaire; ce liquide se com- 
pose ici de 5 grammes d’hydrocyanate ferruré de potasse dissous 
dans 450 grammes d’eau distillée et à la température de 38 à 
4o degrés. Dés que l’entonnoir est placé dans l’une des jugu- 
laires et maintenu dans une position verticale, on s’assure si le 
sang peut jaillir facilement de l’autre veine; cela posé, on ouvre 
le robinet de l’entonnoir, le liquide passe dans la veine, et au 
méme moment on recueille du sang de la jugulaire opposée dans 
des vases ou récipiens préalablement numérotés, dont la capa- 
cité est de 26 à 25 centimètres cubes, en suivant leur ordre 
numérique, et cela avec toute la diligence possible : en même 
temps une personne, munie d’un chronomètre, note le temps 
qu'a mis à s’écouler le liquide de l’entonnoir, et le moment où 
chaque récipient se trouve rempli de sang. L'expérience ter- 
minée, on ferme l’ouverture faite aux jugulaires, et l'animal est 
aussi calme après qu'avant l'expérience, le pouls et les mouve- 
mens respiratoires n’offrent aucun changement; cet état de calme 
que le cheval présente ordinairement est une des conditions 


32 POISEUILLE. — Sur l'écoulement des liquides , 


sans laquelle le succès de l'expérience serait compromis; aussi 
cet animal est-il précieux pour ces sortes de recherches. Le len- 
demain de l'expérience, on examine le sérum du sang contenu 
dans chaque récipient, à l’aide d’une solution acide de perchlo- 
rure de fer dans l’eau distillée, en suivant exactement l’ordre 
dans lequel le sang a été recueilli, et le temps correspondant 
au premier des récipiens qui contient le prussiate de potasse 
est aussi le temps qu’a mis le sang à passer d’une jugulaire à 
l'autre en parcourant le trajet décrit ci-dessus; c’est alors la vi- 
tesse normale de la circulation. 

Le lendemain on prendlemême cheval, oninjecte pareille quan- 
tité de prussiate ferruré de potasse, accompagné de l’une de nos 
substances, avec le soin de donner au liquide injecté le même 
volume que la veille, et on procède tout-à-fait de la même ma- 
nière qu'il vient d’être dit; toutes les circonstances dans les 
deux expériences étant les mêmes, si dans la seconde la vitesse 
de la circulation est différente, on ne peut attribuer ce résultat 
qu’à la présence de la substance qui accompagne le prussiate de 
potasse. 

Nous allons seulement rapporter les résultats obtenus sur 
douze chevaux. 


Première expérience. Cheval entier, sous poil rouan , limonier, âge de sept 
ans, affecté de morve chronique; 48 pulsations et 13 inspirations par mivute : 
animal très calme. 

Injection de 5 grammes d'hydrocyanate ferruré de potasse, dissous dans 
45o grammes d’eau distillée. 

La vitesse de la circulation est de vingt-cinq à trente secondes, 


Deurième expérience , faite vingt-quatre heures après sur le même cheval. 

Injection de 5 grammes d’hydrocyanate ferruré de potasse et de 25 grammes 
d'acétate d’ammoniaque à 5° de Faumé, dans 425 grammes d’eau distillee. 

La vitesse de la circulation est alors de dix-huit à vingt-quatre secondes. 


Troisième expérience, faite sur le même cheval quatre jours après la préce- 
dente. 

Injection de 5 grammes d’hydrocyanate ferruré de potasse, dissous dans 
100 grammes d’eau distillée, unis à 350 centimètres cubes d'alcool à 40° de 
l’alcoomètre. 

La vitesse de la circulatiou est ici de quarante à quarante-cinq secondes. 

Ainsi la présence de l'alcool dans le sang retarde la circulation au sein des 


. 


considéré dans les capillaires vivans. 33 
capillaires vivaus , comme il arrive quand on uvit cette substance au sérum du 
sang, soit qu'il s'agisse des tubes de verre, ou des capillaires privés de la vie. 

Les mêmes remarques s'appliquent à l'acétate d’ammoniaque employé dans la 
deuxième expérience; la présence de ce corps accélere la circulation capillaire. 

Ces expériences, répétées sur un cheval bai de quatorze ans, et sur un autre 
de onze ans , nous donnent des résultats analogues. 

Neuvième expérience. Cheval anglais, onze ans, 40 pulsations et 11 inspira- 
tions par minute. 

Injection de 5 grammes d’hydrocyanate ferruré de potasse, dissous dans 
450 grammes d’eau distillée. 

La vitesse de la circulation normale est de trente à trente-quatre.secondes. 

Dixième expérience , faite sur le même cheval vingt-quatre heures après la 
précédente. 

Injection de 5 grammes d’hydrocyanate ferruré de potasse, unis À 4 grammes 
d’azotate de potasse, dissous dans 450 grammes d’eau distillée. 

La vitesse de la circulation , sous l'influence de lazotate de potasse, est de 
vingt à vingt-cinq secondes. 

Ainsi ce sel accélère la circulation dans les capillaires vivans, comme dans le 
cas des tubes inertes et des capillaires privés de la vie. 

Ces dernières expériences, répétées sur un cheval flamand âge de six aus, 
donnent des résultats semblables. 


Les expériences que nous venons de rapporter démontrent 
l'action de l'alcool, de l’acétate d’ammoniaque et de l’azotate 
de potasse sur la circulation capillaire dans l'animal vivant. Il 
n’est point ici question des effets primitifs et consécutifs qui 
suivent leur introduction dans le corps par les voies digestives; 
dans un travail où nous traiterons de l’action de ces substances 
sur l'économie animale, ces derniers phénomènes trouveront 
naturellement} leur place à côté de ceux qu'on vient de faire 
connaître. Nous nous sommes proposé de constater, surtout ici, 
que les phénomènes d'écoulement offerts par certains corps dans 
les tubes inertes se reproduisent aussi dans les capillaires morts 
et dans les capillaires vivans. 

La similitude que nous venons d'établir, et qui tient à ce que 
l'écoulement des liquides dans les tubes’ de petits diamètres a 
lieu dans un canal à paris) fluides, n cl en aucune manière 
l’action spéciale qui doit s'exercer entre les molécules du liquide 
en mouvement et les tissus vivans ; nous dirons même qu'il est 


très probable que l'effet de cette He tout inconnue qu'elle 
XIX. Zoor, —: Janvier. 3 


34 POISEUILLE. — Sur l'écoulement du liquide, etc. 


soit, varie avec la masse du liquide qui traverse les vaisseaux ; 
car on sait qu’un organe est modifié dans ses fonctions, toutes 
choses égales d’ailleurs, lorsque la quantité de sang qu'il reçoit 
devient plus ou moins grande que celle qui le parcourt dans 
l'état normal. 


Érupes sur les mœurs , le développement et les métamorphoses 
d'une petite Salicoque d’eau douce (Caridina Desmarestii) , 
suivies de quelques réflexions sur les métamorphoses des Crus- 
tacés Décapodes en général , 


Par M. Jorx, 


Professeur de Zoologie à la Faculté des Sciences de Toulouse. 


( Présentées à l’Académie des Sciences , le 19 septembre 1842.) 


Une des questions les plus intéressantes, mais les plus con- 
testées en histoire naturelle, c’est sans contredit celle qui est 
relative à l'existence des métamorphoses chez les Crustacés dé- 
capodes. Jusqu'à ces dernières années, les auteurs les plus jus- 
tement célèbres ont soutenu que, semblables sous ce rapport 
aux insectes aptères, les Malacostracés supérieurs sont, en 
voyant le jour, pourvus de tous les organes qui leur sont pro- 
pres et qui les caractérisent (1). Cette opinion, étayée de l’im- 
posante autorité de Latreille, a été adoptée par tous les natu- 
ralistes qui l'ont suivi, et nous croyons qu’elle est encore ad- 
mise aujourd’hui par le plus grand nombre d’entre eux. Ge 
qu'il ya de certain, c’est que, au moment où M. John Thomp- 
son osa en contester la justesse, en annonçant que les singuliers 
animaux désignés par Bosc sous le nom générique de Zoé , ne 
sont autre chose que les larves du Crabe commun, dont les 
jeunes éprouveraient de vraies métamorphoses (2), cette asser- 


(x) Latreille, Hist. nat. des Grust, et Insect., tame 11, page 292. 
(2) Zoolegical illustrations. 


3OLY. — Sur la Caridina Desmaresti. 35 


tion fut repoussée par la plupart des zoologistes. M. Westwood 
composa même un long mémoire pour en prouver toute l’inexac- 
titude (1). Et, dans son Bridsewater treatise , intitulé History, 
habits and instincts of animals , à. 1, p. 80, M. Kirby s’efforça 
de confirmer, par une observation, selon nous bien incomplète, 
les argumens de son illustre ami. 

De sun côté, après une dissection attentive d’un grand 
nombre de Zoés conservés dans les collections du Muséum de 
Paris, M. Milne Edwards fut porté à penser que ce n’est pas aux 
Décapodes Macroures que ces êtres singuliers doivent être rap- 
portés. « Tous les caractères que nous avons énoncés ci-dessus, 
ajoute ce célèbre carcinologiste, nous semblent indiquer que 
c’est à la section des Anomoures qu'ils appartiennent, et, si 
l'on fait abstraction des épines monstrueuses de la carapace, 
parties sans aucune importance anatomique, on verra, en effet, 
que les Zoés ne différent que fort peu des jeunes Dromies, et 

que, pour devenir des animaux semblables à ceux-ci, ils n’ont 
en aucune façon à subir de véritables métamorphoses ; il suffira 
que la partie céphalothoracique de leur corps croisse plus rapi- 
dement que labdomen, et que les appendices du pénultième 
anneau abdominal se réduisent à un état rudimentaire. 

« Ainsi , il nous paraît bien probable que les Zoés, de même 
que les Mesalopes et les Monolepis , ne sont pas des animaux 
parfaits, mais le jeune âge de quelque Décapode Macroure. » (>) 

Dans un Mémoire ayant pour titre : On the double mela- 
morphosis in the Decapodous crustacea (3), M. Thompson re- 
garde, au contraire, les Mégalopes comme le second äge du 
Carcinus mæœnas , et il affirme qu'il a vu , il est vrai d’une ma- 
nière moins satisfaisante (]Vot in quite so satisfactory a manner), 
un Portunus et un Znachus passer aussi de l’état de Zoé à celui 
de Mégalope. Enfin, il promet d'établir ce fait de la manière la 
plus incontestable, même pour ceux qui doutent encore ( The 


(x) On the supposed existence of metamorphoses in the Crustacea, Philosop. Transact. , 
part.1r, p. 311, 1835. 


(2) Milne Edwards , Hist, nat. des Crust, , tome 11, page 437. Paris, 1837. 
(3) Philosophieal transactions , 1835, part, 11, p. 359. ‘ 


36 JOLY. — (Sur da Caridina Desmarestii. 


yet sceptical), dans le prochain mémoire où il s’occupera des 
genres Æriphia, Thelphusa , Gecarcinus et Pinnotheres. (x) 

Quant à ce qui concerne les Crustacés décapodes macroures, 
Thompson assure, contrairement à l’opinion généralement ad- 
mise, qu'ils subissent aussi de vraies métamorphoses. I pré- 
tend les avoir constatées chez les genres Palinurus, Palæmon, 
Squilla, Pagurus, Lorcellana , Galathea, Crangon et Aste- 
cus. Il n'excepte pas même l’Astacus fluviatilis où Écrevisse 
commune ; bien que Ratke ait avancé comme un fait positif que 
cet animal naît, à très peu de chose près, avec les formes de 
l'adulte. {2) 

Dans un article de Ratke, inséré dans la Physiologie de Bur- 
dach, nous lisons ce qui suit: 

« Le développement du Palæmon , du Crangon, de l'£riphia 
spinifrons , et, par conséquent, des Crabes eux-mémnes, ne 
diffère pas essentiellement de celui des Ecrevisses de rivière. La 
plus grande différence consiste en ce que, chez tous ces ani- 
maux , les yeux ont nne grosseur énorme pendant la dernière 
moitié de la vie embryonnaire, quoique plus tard ils ne pré- 
sentent rien de particulier sous le rapport du volume ; au con- 
traire, la queue (abdomen) des embryons avancés en âge, 
même chez les Crabes , est aussi longue et aussi grêle que celle 
de l'Écrevisse au moment de l’éclosion ; elle est même pourvue 
d'un éventail. » 

Et quelques lignes plus loin : « Les antennes, les organes 
manducateurs, les pattes et probablement aussi les branches, 


(x) M. Westwood annonce (loc. cit., p. 326) que le Mémoire sur le genre Pinnotheris 
a paru. J'igaore si l’auteur a tenu sa promesse, en ce qui regarde les autres genres ci-dessus 
désignés. 

(2) Voir l'extrait du Mémoire de Ratke sur le Développement de l'œuf des Ecrewisses, Ann. 
des Sc. nat., tome xx, page 442, 1° série. — Roesel assure aussi que les petites Ecrevisses 
que l’on trouve, en juin et juillet, sous le ventre des femelles , sont déjà pourvues de tous leurs 
membres et de toutes leurs parties, et qu'elles ressemblent entièrement aux Ecrevisses adultes. 
« Die kleinen Krebse sind bereits mit allen ihren Gliedern und Theïlen auf das volkommenste 
« verschen , und kommen den grosseren Krebsen in allem gleich. » fZnseckten Belustigung , 
tome ru, page 336. — Latreille lui-même prétend que les jeunes Ecrevisses sont, au moment 
de leur naissance , tout-à-fait semblables à leurs mères, (Règne animal de Cuvier, tome 1v, 


mage 90 , 2° édil.) 


JOLY. — Sur la Caridina Desmarestir. 37 


sont déjà en nombre complet chez les Décapodes quand ils 
éclosent. Les organes visibles à l'extérieur ne subissent non plus, 
après l’éclosion, aucun changement essentiel dans leur compo- 
sition, leur situation et leur fonction, si ce n’est toutefois que 
le rudiment de l'éventail disparait chez les Crabes. Les change- 
mens qui surviennent chez le jeune animal portent presque exclu- 
sivement sur les proportions seules. Z/ 7’est done pas vrai que, 
comme l’a prétendu Thompson ,les Décapodes sortent de l'œuf 
dans un état fort imparfait , et les changemens qui se passent 
encore pendant l'accroissement ne méritent point le nom de mé- 
tamorphose. » (1) 

Depuis la publication des travaux de Thompson, le capitaine 
Ducasse est, du moins à ma connaissance, le seul qui se soit 
occupé de constater l'existence des métamorphoses chez les 
Crustacés Décapodes, soit Brachyures, soit Macroures. Dans 
une lettre adressée au Rév. Léonard Gengus, et insérée dans les 
Annals of natural history , 1838, il donne la figure de deux 
larves appartenant, l’une au Palæmon variabilis (Ditch Prawn) 
et l’autre au Crangon vulgaris (Common Schrimp}), mais il se 
contente en quelque sorte de renvoyer à ses dessins, sans en- 
trer dans tous les détails qu'exigeait naturellement l’importance 
de son sujet. 

On peut en dire autant de la notice où ce même auteur parle 
des métamorphoses du Carcinus mænas, dont la larve ressemble 
tout-à-fait, selon lui, à celle du Cancer Pagurus, figurée par 
Thompson dans ses Zoolosicul researches , et doit passer par 
une série de changemens successifs avant de devenir Crabe 
parfait. (2) 

Tels sont les travaux publiés jusqu'à ce jour sur les méta- 
morphoses des Crustacés Décapodes, ou du moins ceux qui 
sont venus à notre connaissance (3). Quel que soit le mérite de 


(x} Burdach , Physiologie, tome 1x1, page 1 19 de la traduction française. Paris, 1838. - 


(2) Annals of natural history, 1839. Je dois ces détails à l’obligeance de M. le docteur 
A. de Quatrefages, qui a bien voulu ÿ joindre les calques des principales larves figurées par le 
tapitame Ducasse, 


(3) Nous n'avons pu nous procurer les Remarques du docteur Ratke sur le développem 


38 JoLY. — Sur la Caridina Desmarestii. 


leurs auteurs, aueun d’eux n’a entraîné la conviction des zoolo 
gistes , et la question est encore indécise. Toutefois, elle a paru 
assez intéressante à la Société hollandaise des Sciences de Har- 
lem, pour qu'elle en ait fait pendant plusieurs années le sujet 
d’un prix que nul n’est venu disputer. En 1840, cette Société 
formulait ainsi le programme qui devait être rempli avant le 
17 janvier 1841: 

« Les recherches du D' Ratke ont prouvé que les Écrevisses 
« d’eau douce, après avoir quitté l'œuf, ne subissent point de 
« métamorphoses considérables; tandis que, d'après les décou- 
« vertes importantes de M. Thompson, les Crabes ne parvien- 
« nent à leur état parfait qu'après être passés par plusieurs états 
« intermédiaires. Cette grande différence parmi deux genres d’a- 
« nimaux peu distans lun de l'autre a attiré l'attention de la 
« Société. Elle demande que l’on fasse des recherches ultérieures 
« à cet égard, et qu’en conséquence, on donne la description , 
« accompagnée de figures exactes, d’une ou de plusieurs es- 
« pèces de Crabes, depuis la sortie de l'œuf jusqu’à l’état parfait. » 

Nous trouvant aujourd’hui dans l’impossibilité de faire des 
observations suivies sur les Crustacés qui vivent dans la mer, 
désireux toutefois de nous convaincre par nous-mêmes s’il était 
réellement vrai que tous les Décapodes Macroures fussent pour- 
vus en naissant de tous les organes qu'ils possèdent à l’âge 
adulte, nous avons cherché à tirer parti du grand nombre de 
Caridines que nous avons trouvées dans le canal du Midi (1). 
Nous avons observé leur développement dans l'œuf avec le plus 
grand soin , et nous sommes arrivés à conclure que nos petites 
Salicoques, bien que très voisines du genre des Écrevisses, 
éprouvent, avant d'arriver à l’état parfait, des modifications 
telles, qu’il nous semble impossible de leur refuser le nom de 
vraies métamorphoses. C'est le résultat de ces observations, 


des Crustacés Décapodes , et notamment de l'Astacus marinus, du Pagurus Bernhardus, de je 
Galathea rugose et de l'Hyas avaricus ( Archiv, für Naturgeschichte de Wiegmann , 1840). 
Nous ignorons par conséquent si ces remarques ont amené l’auteur à contredire ses premières 
assertions. 

(x) Nous péchions des insectes aquatiques lorsque nous trouvâmes, M, Boisgiraud et moi , 
la petite Salicoque dont je vais tracer l’histoire. 


JOLY. — Sur la Caridina Desmaresti. 39 


maintes et maintes fois réitérées, que nous avons l’henneur de 
soumettre au jugement de l’Académie. 

Notre travail sera divisé en deux parties. 

Dans la première, nous décrirons le petit Crustacé que : nous 
avons rencontré dans le canal du Midi, et que l’on a rapporté 
à tort, selon nous, au genre Hippolyte ; puis nous ferons con- 
naître ses mœurs, et quelques particularités intéressantes qui 
se rattachent à son histoire anatomique et physiologique. 

Dans la seconde partie, nous étudierons le développement de 
l'œuf avant et après la fécondation ; nous comparerons les di- 
vers organes du jeune animal avec ceux de l'adulte, et nous ter- 
minerons par quelques réflexions sur les métamorphoses des 
Crustacés Décapodes, considérées d'une manière générale. 


PREMIÈRE PARTIE. 


Avant d'étudier le développement et les métamorphoses du 
petit Crustacé qui fait l’objet de ce Mémoire, il nous semble 
indispensable de décrire d’abord cet animal lui-même, et de 
fixer la place qu’il doit occuper dans les ordres zoologiques. 
A la premiere inspection, il est facile de juger qu’il appartient à 
l'ordre des Décapodes Macroures, et à la famille des Salico- 
ques (1). En effet, son corps comprimé latéralement , son ab- 
domen très grand et arqué; sa queue large et étalée en forme 
d’éventail, ses pattes thoraciques grêles et longues, enfin , ses 
fausses pattes natatoires encaissées à leur base par des prolon- 
gemens lamelleux du segment dorsal des anneaux correspon- 
dans de l'abdomen : voilà autant de caractères qui frappent au 
premier coup-d’œil, et qui permettent de prononcer avec certi- 


(x) Jusqu'au moment où M. Millet découvrit ‘dans les eaux du Loir, de la Mayenne et ds- 
Sarthe, le petit Crustacé dont nous nous occupons, les auteurs de carcinologie les plus 
estimés avaient avancé , dans leurs ouvrages, que toutes les Salicoques habitaient dans la mer, 
M. Desmarets disait encore dans ses Gonsidérations générales sur la classe des Crustacés, 
publiées en 1824. « On ne connaît aucun Crustacé de la tribu des Salicoques , vivant dans les 
« eaux douces » (page 216, note). À l’Hippolyte Desmarestii (Millet), Caridina Desmarestit 
(Nobis), on peut ajouter maintenant la Garidina longirostris (Milne Edwards), trouvée pat 
M, Roux dans la rivière de la Macta, près d'Oran, et peut-être aussi la Caridina typua 
{Milue Edwards, Hist, nat. des Crust, ) 


ño JOLY. — Sur la Caridina Desmarestii. 


tude sur la famille dont il doit faire partie. Un examen plus at- 
tentif vient confirmer cette détermination (voyez PI. 3, fig. 1). En 
effet, la carapace, semblable, quant à la forme, à celle des 
Palémons, se termine antérieurement par un rostre denté en 
dessus et en dessous, dont la largeur et le nombre des'dents va- 
rient suivant l’âge plus ou moins avancé de l'individu (fig. r et 2). 

Yeux. Les veux, portés sur des pédoncules mobiles, paraissent 
tantôt verts, tantôt bruns, quelquefois d’un brun noir (fig. 3). 

Antennes. Les antennes, au nombre de deux paires, sont 
placées, les internes immédiatement au-dessous des pédoncules 
oculaires ; les externes au-dessous des parties antérieures et la- 
térales de la carapace. 

Le pédoncule des premières est triarticulé (fig. 14). L'article 
basilaire (a) est muni à son bord externe d’une longue et forte 
épine (d) ; le troisième article (c)se termine par deux filets multi- 
articulés, dont l'externe (e), d’un quart à-peu-près moins long 
que Finterne (f), et d’abord renflé sur un peu plus de la 
moitié de sa longueur , devient brusquement aussi grêle que la 
partie correspondante du filament interne. 

Les antennes extérieures (fig. 1 ) sont formées d’un pédon- 
cule de deux articles et d’un seul filet au moins aussi long 
que le corps de l'individu. A leur base est fixé un appendice 
lamelleux, de forme à-peu-près ovalaire, dont la longueur 
égale celle du rostre lui-même, et dépasse conséquemment un 
peu celle du pédoncule des petites antennes. Au bord extérieur 
de cet appendice, on aperçoit une grosse épine à partir de la- 
quelle commence une série de poils ciliés qui se continuent sur 
tout le bord interne. Quelques poils très courts se montrent éga- 
lement à la base des articles qui composent chaque filet anten- 
naire; mais il est à remarquer que ces poils sont d’autant moins 
nombreux que l’animal est plus âgé ; souvent même ils finissent 
par disparaître entièrement. 

Bouche. La bouche se compose, comme chez la plupart des 
Crustacés Décapodes, de deux replis tégumentaires désignés 
sous les noms de labre et de languette, et de six paires d’appen- 
dices locomoteurs, modifiés de manière à pouvoir remplir de 
nouvelles fonctions. 


oux. — Sur là Caridina Desmarestii. 41 


A. Replis tégumentaires. — a. Labre (fig. 5). 11 est charnu, 
légèrement échancré sur son bord antérieur, où l’on aper- 
çuit quelques poils très courts. 

b. Languette. Ya lèvre ou languette (fig. 6) est profondé- 
ment bifide, et offre au point de sa bifurcation un petit appen- 
dice cordiforme et renflé. 


B. Pattès modifiées. Parmi les pattes modifiées pour servir à 
la mauducation, on distingue : 


1° Une paire de mandibules (fig. 7 ) arquées, tout-à-fait dé- 
pourvues de palpes (1), et formées de deux branches dentées 
sur leur bord (a, à); 

2° Deux paires de mâchoires, dont la première (fig. 8) offre 
à son côté interne deux lames, l’une ovalaire (b), l’autre demi- 
circulaire (a), toutes deux garnies d’épines ou ciliées sur leurs 
bords, et au côté externe une espèce de palpe incomplètement 
développé (g). 

La dernière paire de màchoires (fig. 9), plus grande que la 
première, mais d'une composition analogue quant à ce qui re- 
garde la tige (bc), est munie à son côté externe d'un appen- 
dice tres long ( fouet a), qui se loge dans le canal efférent des 
branchies et remplit un rôle très important dans l’acte de la 
respiration ; 

3° Trois paires de pattes-mächoires (pieds-mâchoires , mà- 
choires auxiliaires). La première paire de pattes-mâchoires, ou 
pattes-mâchoires antérieures (fig. 10), se compose d’une tige de 
deux articles (a, b) fortement velus, d’un palpe très développé 
(&), à la base duquel on aperçoit un petit organe que je crois 
être une branchie rudimentaire (A). 

La deuxième paire de mâchoires auxiliaires (Gg. 11) est for- 
mée d’une tige distinctement multiarticulée (a, b,c,d,e,f) 
et d’un palpe filiforme (#) également multiarticulé à son extré- 


(x) Nouvelle exception à joindre à celles que M. Milne Edwards a déjà signalées chez les 
Craugons , les Lysmates , les Erichtes, etc, , et preuve nouvelle que la présence des palpes 
mandibulaires est loin d’être, comme on l'a dit, un caractère invariable chez tous les Crus- 
tacés Décapodes. 


42 IoLx. — Sur la Caridina Desmaresti. 


mité supérieure. Une branchie parfaitement reconnaissable (A) 
est fixée à l’article basilaire de la tige. 

La troisième paire de mâchoires auxiliaires, ou pattes-mä- 
choires externes (fig. 12) offre une tige tres longue (a, b, c, d), 
quadriarticulée, pédiforme, et un palpe semblable à celui des 
pattes-mâchoires précédentes (g). Sur l’article basilaire, on 
trouve , outre une vraie branchie (k), un petit appendice corné, 
creux , allongé, pointu à l’une de ses extrémités , cordiforme à 
l’autre extrémité. Cette espèce de vésicule , que nous retrouvons 
un peu modifiée sur l’article basilaire des pattes thoraciques, 
rappelle l'organe analogue dont sont pourvus les Lysmates, et 
représente sans doute un fouet rudimentaire. 

Thorax. Confondu, ou du moins intimement soudé avec les 
anneaux céphaliques, le thorax est lui-même formé de cinq an- 
neaux pédigères dont les arceaux supérieurs sont couverts par 
la carapace. ; 

Pattes thoraciques. La première paire de pattes thoraciques, 
ou pattes didactyles antérieures (fig. 15), est courte et plus 
grosse que toutes celles qui la suivent. On y distingue une hanche 
de deux articles (a, b), un trochanter (c), un bras (4), un 
carpe (e) et une main didactyle ( f). 

Le premier article de la hanche porte : 1° un palpe (2), tout- 
à-fait semblable à celui des deux dernières pattes-mâchoires ; 

2° Un appendice ou vésicule (2), dont l'extrémité supérieure 
est large, percée d’une ouverture circulaire, et fixée au-dessous 
d’un tubercule pilifère (£), tandis que son extrémité inférieure 
ou libre se rétrécit et se recourbe en faucille, pour se loger 
dans une cavité creusée au sommet d’un mamelon (d) placé à la 
face interne de l’appendice (voy. fig. 18 ); 

3° Une toufle de poils épineux (7) et fixés sur un tubercule (5) ; 

4° Une autre touffe de poils (£), qui rappellent ceux des mä- 
choires elles-mêmes ; 

Le deuxième article ne présente rien de remarquable. Il en 
est de même du trochanter et du bras, qui sont tous les deux 
à-peu-près cylindriques. Quant au carpe lui-même, il offre une 
forme irrégulièérement triangulaire, et une échancrure demi- 
circulaire, dans laquelle est recu le talon de la main. Celle-ci est 


sOLx. — Sur la Caridina Desmarestii. 43 


assez allongée, et chacun des doigts qui la terminent porte à 
son extrémité uve épaisse, touffe de poils qui s'entrecroisent 
quand le doigt mobile (g) se rapproche de l’autre. 

La deuxième paire de pattes thoraciques (fig. 16) ressemble 
beaucoup à la première; seulement elle est plus grêle, plus al- 
longée, et l'échancrure du carpe est moins fortement prononcée. 

Les trois autres paires sont monodactyles et dépourvues de 
palpe (Gg. 17). On y compte, comme aux précédens, sept ar- 
ticles ainsi distribués, savoir : deux pour la hanche (a,b), un 
pour letrochanter (c),un pour le fémur (d),un pour la jambe (e), 
un pour le métatarse ( f) et un pour le tarse ou doigt (2). 

Pattes natatoires et abdomen. — Il est formé de six segmens, 
dont les cinq premiers seulement sont munis en dessous de 
fausses pattes natatoires. Toutes ces pattes sont recouvertes et 
comme encaissées à leur base par un prolongement latéral de 
l’arceau supérieur des anneaux de l’abdomen auxquels elles cor- 
respondent. Celles des femelles (fig. 19 ) offrent beaucoup de 
ressemblance avec celles des Lysmates, c’est-à-dire qu’elles sont 
formées d’un pédicule peu épais, excavé à sa face inférieure, et 
portant deux lames ou palettes lancéolées (2, c), de grandeur 
inégale, ciliées sur tout leur pourtour , dont la plus petite offre 
à son bord interne un appendice digitiforme (d). Il est à remar- 
quer que la lame externe des pattes sous-abdomiriales de la pre- 
mière paire est seule parfaitement développée chez la femelle. 
L'autre reste rudimentaire, mais sa forme ne change pas. 

Chez le mâle, au contraire (fig. 20), cette dernière lame s’est 
recourbée en faucille (c), et ne présente sur son bord interne 
que des épines assez fortes. Le bord externe est nu, 

On voit en outre , au bord interne de la plus petite palette des 
pattes sous-abdominales, un appendice conique et velu (fig. 21 d) 
qui manque à la femelle , et à la base de cet appendice un autre 
organe plus petit (e), cylindrique, et terminé par un renflement 
garni de tubercules rougeâtres , lequel n’est peut-être pas sans 
usage au moment de la copulation. Enfin, le pédicule de toutes 
les fausses pattes est plus épais, plus charnu, mais les lames ou 
palettes sont moins longues et moins larges que chez la femelle. 

Queue. Un seul article triangulaire (4), flanqué de chaque 


44 30LY. — Sur la Caridina Desmarestir. 


côté d’une paire de lamelles ciliées (c, d) ( pattes caudales, 
Savigny), constitue la queue ou plutôt la nageoïire caudale. Les 
lames intermédiaires sont dépourvues d’épines. On y remarque 
une dent assez forte à-peu-près au tiers inférieur du bord ex- 
terne des lamelles extérieures, qui paraissent en outre articu- 
lées en cet endroit. Quant au segment caudal lui-même, il pré- 
sente à sa face supérieure une double rangée de courts prolon- 
gemens épineux. Cinq ou six épines plus longues terminent ce 
segment , à la base duquel se trouve percé l'anus. 

Taille. La taille de nos Crustacés adultes est de 25 à 30 ou 
34 millimètres pour les plus grands individus , à partir de l’ex- 
trémité antérieure du rostre jusqu’à l'extrémité postérieure du 
segment caudal. 

Couleur. Quant à la couleur (1), elle varie suivant les âges et 
les individus. Presque aussi transparens que le cristal long-temps 
encore après leur naissance, ces petits animaux perdent, en 
grandissant, et leur couleur blanchâtre, et cette transparence 
qui permettait d’abord de distinguer à travers leurs muscles et 
leurs tégumens la plupart des organes internes (tube digestif 
et ses annexes, chaîne nerveuse ventrale, cœur, ovaires , etc. ). 
Lorsqu'ils sont parvenus à l’époque où ils sont aptes à se repro- 
duire, on voit lear corps et ses différens appendices se parsemer 
irrégulièérement d’une foule de taches stelliformes , qui lui don- 
nent des teintes tantôt verdâtres , tantôt d’un beau vert, quel- 
quefois grisâtres ou brunes, d’autres fois enfin entremêlées de 
vert et de bleu plus ou moins foncé. (Voir les figures 1, 13, 14.) 

Détermination du genre auquel appartient notre animal. Si 
l’on a suivi avec quelque attention la description qui précède , 
on n'aura pas eu de peine à se convaincre que notre animal est 


(x) Après la mort, nos Crustacés perdent d'abord leur transparence, et, si on les laisse 
dans l’eau, ils ne tardent pas à rougir et à se putrélier , en répandant une odeur réellement 
insupportable. Par le dessèchement , la cuisson ou l'immersion dans l'alcool, 1ls deviennent 
d’un rouge d'autant plus foncé, qu'ils sont plus avancés en âge. La matière qui les colore est 
soluble dans l’eau, l'alcool et l'éther. Chose assez remarquable, elle devient noire sur les 
individus morts dans l'eau salée. Du reste, nous avons déjà coustaté le même fait chez 
l'Artemia salina , auquel on avait faussement attribué la coloration en rouge de nos marais 
salans. 


3oLx. — Sur la Caridina Desmareslii. 45 


réellement une Salicoque.{Mais à quel genre appartient-il? Telle 
est maintenant la question qu'il s’agit de résoudre. 

Quoique voisin des Pandales, il s’en distingue tout d’abord, 
en ce que, chez ceux-ci, les deux pattes antérieures sont mo- 
nodactyles. 

Il n’est pas non plus possible de le rapporter au genre des 
Hippolytes, car il n’a pas, comme ces derniers, la main de la 
deuxième paire de pattes extrémement petite, ni surtout le carpe 
multiarticulé. Ajoutons que tous ses pieds thoraciques offrent 
à leur base des appendices ( fouets rudimentaires) qui paraissent 
manquer chez les Hippolytes. Le genre dont il me semble se 
rapprocher le plus, et dont il devra trés probablement faire 
partie, est le genre Caridina (Milne Edw.), de la tribu des 4/- 
phéens (1). En effet, ses antennes internes, très longues et ter- 
minées par deux grands filets multiarticulés, dont l’un est renflé 
sur une partie de sa longueur; ses antennes externes, recou- 
vertes à leur base par un appendice lamelleux ovalaire, cilié et 
orné d'une épine vers l'extrémité de son bord externe; ses deux 
paires de pattes didactyles dont les antérieures, très courtes, 
ont un carpe à-peu-près triangulaire et terminé antérieurement 
par un bord concave qui recoit la base de la main ; tel est l’en- 
semble des caractères sur lesquels nous nous basons pour rap- 
porter notre animal au genre Caridina. Nous ne conserverions 
plus le moindre doute sur notre détermination si, à la caracté- 
ristique précédente, M. Milne Edwards n’ajoutait que & carpe 
des paites de la deuxième paire est de forme ordinaire, et si, 
dans le dessin qu’il a donné de la Caridina typus, nous pou- 
vions compter un nombre de pattes abdominales égal à celui 
que nous trouvons chez notre Crustacé. Or, celui-ci en a cinq 
paires bien distinctes, nous n’en voyons que quatre chez la 
Caridina typus (2). Enfin nous ignorons si les deux espèces, 
qui jusqu’à présent faisaient partie de ce nouveau genre, pos- 


{x) Voyez la figure 4 de la planche 25 bis de l'Hist, nat. des Crust,, par M. Milne 
Edwards. 
(2) Voyez la figure 4 de la planche 25 Lis de l'Histoire) naturelle des Crustacés , par 
M. Milne Edwards. (Ce nombre est aussi de cinq chez la Caridine type. } 
(Note des réd.) 


46 3oLY. — Sur la Caridina Desmarestii. 


sèdent où ne possèdent pas, à la base des pattes, des appendices 
semblables à ceux que nous avons décrits. Quoi qu'il en soit, 
afin de ne pas étendre, sans raisons suffisantes, la liste déjà 
sinombreuse des genres établis sur des bases très contestables, 
nous aimons mieux adopter un nom connu, que nous donner 
le facile plaisir d’en créer un nous-mèmes, ct d'y accoler un or- 
gueilleux Mobis. 

Malgré les différences réelles ou présumées que nous signa- 
lions tout-à-l’heure , une considération puissante nous engage 
encore à ranger notre Salicoque parmi les Caridines ; c’est celle 
des stations de ces petits animaux. Jusqu’au moment où M. Mil- 
let découvrit, dans plusieurs rivières du département de Maine- 
et-Loiré, le Crustacé qu’il a décrit sous le nom d’Æippolyte de 
Desmarest , on ne connaissait, avons-nous dit, aucune Salicoque 
vivant dans les eaux douces. Or, tout nous porte à penser que 
J’animal de M. Millet est identique avec le nôtre. Nous én dirons 
autant de celui que M. Léon Dufour a trouvé dans l’Adour, ét 
qu'il a brièvement décrit (1) comme voisin des Pandales; mais 
les Pandales et les Hippolytes habitent les eaux salées; la Cari- 
dina longirostris (Milne Edw.) vit, au contraire, dans les eaux 
douces (2). Cette considération, jointe à celles que nous avons 
déjà fait connaître, nous engage donc à rapporter au genre 
Cüridina , 

1° L’Hippulyte Desmarestii de M. Millet; 

2° Le Crustacé de l’Adour (3); 

3° Enfin, la Salicoque trouvée dans le canal du Midi, et à ne 


(x) Ann. de la Soc. Entom. , tome mr, page 477. 

(a) Quant à la Caridina typus,, sa patrie el ses mœurs sont inconnues ; mais il est probable 
qu'elle habite aussi les eaux douces, 

(3) Eette partie de mon Mémoire était déjà rédigée lorsque M. Léon Dufour me fit l'honneur 
de répondre , de la manière la plus aimable, à la question que j'avais pris la liberté de lui 
soumettre, au sujet de l'identité présumée du Crustacé de l'Adour et du mien, « Oui, positi- 
« tivement oui, me disait cet habile et consciencieux anatomiste, le petit Crustacé que vous 
« m'avez communiqué est le même que celui dont j'ai dit un mot dans le tome 111 des Annales 
« de la Société entomologique, et que M. Millet avait décrit à mon insu 'sous le nom 
« d'Aippolyte Desmarestü. » Un peu plus loin, il m'annonçait qu'il croyait avoir trouvé dans 
une anse de l’Adour, l’Zsaura cycladoides ;'que je n’ai pu , malgré des recherches très attentives , 
rencontrer cette année aux environs de Toulouse, 


sozy. — Sur la Caridina Desmarestu. 47 


faire de ces trois animaux qu’une seule et même espèce à la- 
quelle nous conserverons la dénomination spécifique adoptée 
par M. Millet. 

Nous caractériserons cette espèce de la manière suivante : 
Caridina Desmarestii (nobis), Hippolytes Desmarestii (Millet), 

Aun. des Sc. nat. t. xxv, PL 10, fig. 1 et 2, 1° série; Léon 

Dufour, Ann. de la Soc. entom., t. 111, p. 477. 

Rostre comprimé, très long, dépassant le pédoncule des an- 
tennes externes, à-peu-près droit sur son bord supérieur, qui 
ést garni d’une trentaine de dents ou spinules acérées, rap- 
prochées, uniformes; deux fois courbé Sur son tranchant infé- 
rieur, à la moitié antérieure duquel on remarque de dix à douze 
dentelurés plus écartées que celles du bord supérieur (1). Carpe 
des pattes didactyles de la deuxième paire plus grêle et plus 
long que celui de la première, maïs creusé comme celui-ci d’une 
échancrure destinée à recevoir le talon de la main. Un palpe 
filiforme et obscurément multiarticulé à la base de toutes les 
pattes didactyles. Un appendice ( fouet rudimentaire) en forme 
de vésicule un peu aplatie, couché sur l’article basilaire des 
mâchoires auxiliaires externes et de toutes les pattes thoraciques. 

Longueur de l'animal. Elle varie de 25 à 34 millimètres pour 
les plus grands individus, à partir de l’extrémité antérieure du 
rostre jusqu’à l’extrémité postérieure du segment caudal. Ce 
Crustacé habite les différentes rivières du département de Maine- 
et-Loire, l’Adour et le canal du Midi. (2) 

Après avoir décrit l’organisation extérieure de notre Caridine, 
occüupons-nous de ses mœurs et de quelques phénomènes inté- 
réssans qui se rattachent à son histoire physiologique. 

Mœurs et physiologie de la Caridine Desmärestii. Nos Sali- 


(x) Le nombre des spinules variant avec l'âge, on ne doit pas attacher trop d'importance à 
ce caractère spécifique. 


(2) Afin de savoir si la Caridina Desmarestit ne pouvait vivre ailleurs que dans l’eau douce, 
nous avons mis quelques individus dans l’eau légèrement salée, Nous les ÿ avons vus constam- 
ment périr au bout de peu de temps’, etcela d'autant plus vite que le degré de salüre était plus 
élevé, 11 paraît donc certain que ces petits Crustacés ne remontent point les fleuves comme le 
font l'4/ose ie Saumon, la Lamproie, etc. , et qu'ils vivent exclusivement dans les eaux 
douces, où on les trouve d'ailleurs toute l’année, 


48 3oLY. — Sur la Caridina Desmarestii. 


coques sont du petit nombre des Crustacés qui vivent en so- 
ciétés nombreuses an milieu des plantes aquatiques. Presque 
toujours on les trouve rapprochées de la surface de l'eau et 
cramponnées aux tiges et aux feuilles des Potamogetons, des 
Myriophyllum et de la fameuse Vallisnérie spirale, qui croît 
ici en abondance. Il nous est arrivé souvent de prendre plus 
de cent Caridina d’un seul coup de filet, mais alors il s’en fallait 
de beaucoup que tous les individus eussent atteint l’âge adulte. 
Nous avons même remarqué, avec une certaine surprise, Ja 
rareté comparative de ces derniers, surtout pendant les mois 
les plus chauds de l'été. A peine nous est-il possible aujourd’hui 
(5 août) d’en pêcher deux ou trois dans une heure, tandis que 
pendant les mois d'avril, de mai et de juin, un quart d'heure 
suffisait pour nous en procurer une douzaine et même davan- 
tage. Nous avons aussi observé que nos Salicoques semblent 
affectionner certaines localités à l'exclusion de toutes les autres, 
mais qu’elles les abandonnent assez fréquemment pour se por- 
ter sur d’autres points. En général, elles paraissent préférer les 
endroits peu touffus, et elles se tiennent habituellement sur les 
bords du canal, où elles trouvent sans doute un abri contre 
une lumière trop vive, et une retraite contre les attaques de 
leurs nombreux ennemis. 

Parmi ces derniers, il faut compter surtout les Ranätres, les Né- 
pes, les Nazcores, les Drtiques et les larves du grand Æydrophile 
brun (Hydrophilus piceus).Ns font eux-mêmes leur proie de 
cette multitude d'Entomostracés (Cyclops, Cyclopsine, Daphnia) 
qui fourmillent dans les eaux où ils vivent (1), souvent même 
ils dévorent les cadavres putréfiés de leurs compagnons morts 
en captivité. Nous les avons vus aussi se nourrir très facilement, 
et pendant très long-temps, de diverses espèces de Conferves 
et de Protococcus ; qui coloraient en vert leur canal digestif. (2) 


(x) Nous avons trouvé très fréquemment des touffes énormes de Verticella arbuseula 
(Dujardin), attachées sur les antennes et la carapace des individus de tous les âges. Lorsque 
l'animal nage chargé de ces infusoires , il parait couvert d'un panache oudoyant dont les 
mouvemens , pleins de grâce , ajoutent encore à l'élégance de ce petit Crustacé, 

(2) Degeer rapporte (Mémoire sur les Insectes, tome vrr, page 36), qu'il a vu des Ecrevisses 
de rivière manger du pain, des légumes, des fruits. 11 ajoute qu'elles se nourrissent aussi, 


soc. — Sur la Caredinx Desmarestii. 49 


Moyens employés pour conserver nos Salicoques en vie. Tous 
les observateurs ont parlé de la difficulté qu'on éprouve à con- 
server long-temps en vie les Crustacés en général, et notamment 
les Ecrevisses. De Geer avoue lui-même qu'il n’a jamais pu y 
parvenir, quoiqu'il eût soin de renouveler tous les jours l’eau 
des vases où il les renfermait. Réaumur nous apprend qu'il était 
obligé de les tenir dans des viviers placés dans l'eau courante. 
Pendant long-temps nous avons désespéré nous-mêmes de pou- 
voir faire des observations suivies sur nos Caridina; en vain 
les mettions-nous dans une grande quantité de liquide, en vain 
prenions-nous la précaution de ne leur donner que de l’eau du 
canal du Midi, nous voyions presque constamment périr, au 
bout de quelques jours, les individus dont nous avions à cœur 

’étudier les habitudes. 

De nombreuses expériences nous ont convaincu que, toutes 
choses égales d’ailleurs, les plus jeunes supportent beaucoup 
mieux la captivité que les individus adultes, les femelles sans 
œufs beaucoup mieux que les femelles ovigères. Enfin, une ob- 
servation attentive des habitudes de ces petits Crustacés nous a 
suggéré les moyens les plus avantageux pour arriver au but que 
nous nons proposions. 

Plus d’une fois nous avions vu des Salicoques se tenir à la 
surface de l'eau du vase qui leur servait de prison, et s'attacher 
aux plantes et aux morceaux de bois qui s’y trouvaient flottans. 
Ne doutant pas qu’ils ne vinssent occuper la couche la plus 
superficielle afin de respirer l'air qui y était dissous en plus 
grânde abondance que dans le reste de la masse, nous avons 
eu l’idée de les placer dans des vases à large ouverture, et de 
ne verser dans ces vases que la quantité d’eau nécessaire pour 
recouvrir le corps des individus soumis à notre observation. 

Un moyen aussi simple a réussi au-delà de nos espérances, 
et tandis que, dans les commencemens, nous perdions au bout 


même en liberté, des plantes qui croissent au bord de l’eau, preuve évidente que les Crus- 
facés sont moins exclusivement carmvores , qu'on ne le croit communément , et qu'Aris- 
tolea eu jusqu'à un certaia point raison de dire qu'ils sont omnivores : #2 xp Taÿrx 
(rx paariorpans) mauçyu. ‘Histoire des animaux , livre vx, page 460. Traducliou 
de Camus.) 

XIX. Zoo. — Janvier. 


5o onyx. — Sur la Caredina Desmarestii. 


de trois, de deux et même d’un jour, quand la chaleur était 
très forte (31° à 35° c.), les femelles dont il nous importait de 
suivre le développement des œufs, aujourd’hui nous n’en per- 
dons plus une seule, pourvu que nous renouvelions de témps 
en temps la couche d’eau peu profonde où nous les élevons; et 
que nous ayons soin de les soustraire à l'influence directe des 
rayons du soleil. 

Si je suis entré dans tous ces détails, quelque minutieux qu’ils 
puissent paraître au premier d’abord, c’est que j'espère qu'ils 
serviront peut-être à épargner à d’autres observateurs beaucoup 
de peines inutiles et de cruels désappointemens. D'ailleurs ne 
ressort-il pas évidemment de ce qui précède que 

1° Les Caridines, et probablement aussi tous les Crustacés 
décapodes, ont besoin de respirer une grande quantité d'air; 

2° Que ce besoin se fait d'autant plus vivement sentir, que 
la température est plus élevée; 

3° Qu'il est plus impérieux chez les femelles qui ont des œufs 
que chez celles qui n’en portent pas; 

4° Enfin, que sous les deux derniers points de vue, ces inver- 
tébrés ressemblent aux animaux plus élevés qu'eux dans la série, 
notamment aux Batraciens (1) et aux Vertébrés qui se livrent aux 
soins de l’incubation. 


Expériences sur la respiration des Caridines. Quant au mé- 
canisme de la respiration lui-même, et au rôle que joue l'eau 
dans cet acte important , ce n’est point ici le lieu de nous en 
occuper. D'ailleurs, nous n’aurions rien à ajouter aux beaux 
travaux que MM. Flourens (2) et Milne Edwards (3) ont publiés 
à cé sujet, et nous ne pouvons mieux faire que de renvoyer aux 
Mémoires de ces illustres académiciens. Disons toutefois que 
nous avons répété, pour notre instruction particulière, quel- 
quesunes de leurs expériences les plus concluantes, et que nous 
sommes demeuré convaincu de leur parfaite exactitude. Ainsi, en 


(x) Williams Edwards : De l'influence des agens physiques sur la vie. 

(2) Expériences sur le mécanisme de la respiration des Poissons, Aunales des Sciences 
nalurelles , tome xx , page 5 , 1°* série. 

(3) Recherches sur le mécanisme de la respiration chez ies Crustacés, Annales des Sciences 
paturelles , 2° sér. ,t. x1, p. 129. 


3OLY. — Sur la Caridina Desmarestii. 51 


enlevant la deuxième paire de mâchoires, et même en nous bor- 
nant à tenir immobile l'espèce de palette ou valvule attachée à son 
côté extérieur, nous avons fait cesser tout-à-coup le courant 
formé par l’eau qui s’'échappait du canal efférent des branchies. 
Ce courant recommençait quand nous permettions à la valvule 
de reprendre ses mouvemens accoutumés. 

Nous avons aussi voulu savoir jusqu'a quel point nos Cari- 
dines pouvaient respirer hors de l’eau, où mieux, combien de 
temps elles vivraient dans un vase dont les parois et le fond 
étaient maintenus dans un état d'humidité constante, et nous 
avons vu ces petits Crustacés se conserver pleins de vie pendant 
près de deux jours (1). Notons ici que les individus soumis à 
cette expérience n'avaient pas encore atteint l’âge adulte, et que 
la température du lieu où ils étaient placés s'élevait pendant la 
durée de l'expérience de 30° à 33° cent. Concluons donc, avec 
MM. Audouin et Milne Edwards, que les branchies des Crustacés 
peuvent servir à la respiration aérienne comme elles servent à 
la respiration aquatique, mais qu’en général le desséchement 
qu’elles éprouvent à l'air agit comme une cause puissante de 
mort. (2) 

Ponte. Quoique nos observations sur le Crustacé qui fait 
l'objet de ce Mémoire aient duré plus d’un an, quoique nous 
ayons acquis la certitude que la ponte a lieu chez les femelles 
à différentes époques (3), nous n’avons jamais pu être témoin 
de cette opération. Nous savons seulement que les œufs une 
fois pondus s’attachent aux fausses pattes de la femelle, et que 
leur développement s'opère dans l’espace de vingt à vingt-cinq 


(x) On sait, d'après les belles expériences de M. Floureus, que, si leurs branchies sont 
maiutenues humides , les Poissons continuent à respirer dans l’air et y absorbent exactement 
la même quantité de fluide atmosphérique qu’en respirant dans l’eau. La respiration aquatique 
diffère donc moins de la respiration aérienne qu'on ne le croirait au premier abord. Aussi , 
J: Muller fait-il observer avec juste raison qu'une surface humide est nécessaire même pour 
la respiration pulmonaire. Elements of Physiologie, translated by W. Baly, 2° édition, 
tome 1, page 331. 


(2) Mémoire sur la respiration aérienne des Crustacés , Annales des Sciences naturelles, 
tome xv, page 85, 1°° série. 


(8) Nous avons trouvé des femelles portant des œufs depuis le mois d'avril jusque vers la fn 
du mois d'août. 


52 JOLY. — Sur lu Caridina Desmaresti. 


jours, suivant le degré plus ou moins élevé de la température. 
Le nombre des œufs lui-même varie de 3 à 400. 

Accouplement. Malgré tout notre désir de substituer des faits 
positifs aux simples conjectures que possède la science sur l'ac- 
couplement des Crustacés, il nous a été également impossible 
de rencontrer deux Caridines se livrant à l'acte de la repro- 
duction. 

Mue. Quant à la mue, qui s'effectue presque toujourspendant 
la nuit, nous l'avons suivie avec toute l'attention que nous a per- 
mise la rapidité avec laquelle elle s'opère, et en comparant nos 
observations avec celles que Réaumur a publiées il y a cent 
quarante ans sur le même sujet (1), nous avons eu une nouvelle 
occasion d'admirer les soins scrupuleux et la rigoureuse exac- 
titude qu'il apportait dans l'art si difficile d'interroger la nature 
et de surprendre ses secréts. 

Comme l’'Ecrevisse fluviatile, la Caridine de Desmarest, au 
moment de muer, se couche sur le côté, et perd en grande partie 
sa transparence habituelle. Assez long-temps elle reste presque 
immobile, puis elle est agitée de quelques mouvemens con- 
vulsifs pendant lesquels son abdomen se recourbe et s'étend à 
son tour; enfin, on la voit frotter ses pattes les unes contre les 
autres, soulever sa carapace, détendre sa queue comme un 
ressort, et quitter sa dépouille avec la promptitude de l'éclair. 
Quelque difficile que soit cette opération, elle ne dure pas or- 
dinairement plus d’un demi-quart d'heure, et il est assez rare 
qu’elle entraine immédiatement la mort de l'animal, lorsque 
celui-ci est pourvu de tous les organes extérieurs propres à l’âge 
adulte. Nous verrons plus tard qu’il n’en est pas de même de 
l'individu nouvellement éclos. 

Quant à la dépouille elle-même, on la prendrait volontiers 
pour une autre Caridine, si sa transparence parfaite, son peu 
de consistance, et surtout la déchirure des membranes qui Pu- 
nissaient à la carapace, à l'abdomen ne s’opposaient à cette erreur. 

Tous les organes extérieurs de l’animal y sont fidèlement re- 
présentés comme autant de moules où ces organes auraient pris 


(1) Mém. de l’Acad. des Se, , années 1532 et 1718. 


ox. — Sur la Caridina Desmarestii. 53 


leurs formes distinctives; on y trouve méme plusieurs parties in- 
térieures, savoir, l’œsophage, estomac avec ses nombreux car- 
tilages et une partie de l'intestin; nouveau fait qui, ajouté à 
beaucoup d’autres, prouve, de la manière la plus incontestable, 
que le tube digestif n’est autre chose que la peau repliée à l'in- 
térieur, et qu'il est soumis, chez un assez grand nombre d’ani- 
maux, à des rénovations semblables à celles qu'éprouvent les 
tégumeus extérieurs. 

On nous demandera sans doute comment notre Salicoque 
peut retirer de leurs. fourreaux ses pattes didactyles dont le 
carpe et la main sont beaucoup plus gros que les articles pré- 
cédens. Nous avouons franchement que nous n'avons pas été 
témoin du procédé qu'emploie l'animal; mais, à en juger par 
sa dépouille, nous ne doutons pas qu'il ne parvienne à dégager 
les pattes en question par un moyen tout-à-fait analogue à celui 
auquel l’Ecrevisse a recours. En effet, en examinant avec soin 
sa dépouille, nous avous vu les tégumens de la main déchirés 
à l'endroit que nous avons appelé le talon : la membrane qui 
unit le carpe à la pince était en grande partie brisée; enfin le 
carpe lui-même et les autres articles plus rapprochés du corps 
étaient fendus longitudinalement et comme divisés en deux par- 
ties égales. Quant à la matiere gluante qui, selon Réaumur, 
réunit et colle les deux moitiés de ces étuis lorsque la mue est 
terminée, il paraît qu’elle n'existe pas chez nos Salicoques. Ce 
qu'il y a de certain, c'est qu'à un grossissement même assez 
faibie, nous avons toujours pu apercevoir l« fente qui divise les 
fourreaux, et nous n'avons jamais éprouvé la moindre difficulté 
à isoler les deux portions qui les composent. 

D'après les faits que nous venons d'exposer, il est facile de 
juger l’accord qui règne entre nos observations et celles de 
Réaumur. Cependant, outre la particularité que nous avons si- 
gnalée en dernier lieu, elles en différent encore sur un autre 
point beaucoup plus essentiel. L’illustre auteur des Mémoires 
Pour servir à l’histoire des Insectes assure qu’au moment de la 
mue l’ancien estomac de l’Ecrevisse devient la proie de celui 
qui s’est nouvellement formé (1). Pour se convaincre qu'il ne 


(4) Men, de l'Acad. des Sc, , année 1712 , page 239. 


54 soiyx. — Our la Caridina Desmarestir. 


se passe rien d'aussi merveilleux chez la Caridine Desmarestü , 
on n’a qu’à examiner avec soin sa dépouille, et l’on est sûr d’y 
rencontrer toujours l’ancien estomac de l'animal. 

Enfin une dernière différence sur laquelle nous devons attirer 
un instant l'attention du lecteur, c’est celle qui est relative au 
nombre des mues que subit notre Salicoque. D'après Réaumur, 
l’Ecrevisse ne change de peau qu’une fois par an, et cette opé- 
ration n’a jamais lieu avant le mois de mai ni après celui de 
septembre; or, nous avons vu de jeunes Caridines se dépouiller 
en avril et même au mois de novembre; nous pouvons même 
établir en principe que ces animaux muent très souvent, tant 
qu’ils n’ont pas atteint l’âge adulte; on en jugera par les tableaux 
suivans : 

Un individu que je conservais depuis le 29 mai, et qui avait 
déjà changé de peau plusieurs fois au moment où je le mis en 
observation (9 juillet 1841), mua encore dans la nuit du 15 au 
16 juillet. 

Autre mue dans la nuit du 25 au 26 éd. 

Autre mue dans la nuit du 4au 5 août. 

Autre mue dans la nuit du 14 au 15 id. 

Autre mue dans la nuit du 24 au 25 id. 

Je n'ai pas poussé plus loin cette observation. 


Sur un autre individu à-peu-près du même àge, voici ce que 
j'ai observé : 

Mue dans la nuit du 10 au 11 juin. 

Autre mue dans la nuit du 18 au 19 éd. 

Autre mue pendant le jour le 26; mort le même jour. 


Ces deux tableaux suffiront pour prouver combien les mues 
sont fréquentes chez les jeunes Caridines. Le lecteur attentif 
aura même sans doute remarqué que ces mues s'effectuent 
presque toujours vendant la nuit et à des intervalles tellement 
réglés (de dix en dix jours pour le premier individu, de huit en 
huit pour le second), qu’il est possible d'annoncer d’avance le 
moment où l'animal se débarrassera deson ancien squelette tégu- 
mentaire : c’est en effet ce qui nous est arrivé souvent. Hâtons- 
nous d'ajouter que les individus adultes ne se dépouillent pas 


3oLx. — Sur la Caridina Désmarestii. 55 


aussi fréquemment que les jeunes : peut-être mème ne chan- 
gent-ils de peau qu'une fois chaque année. La difficulté que 
nous avons éprouvée jusqu'en ces derniers temps, pour les con- 
server en vie, ne nous a pas permis d’éclaircir ce point de fait 
sur lequel nous reviendrons peut-être un peu plus tard (+). 
Tout ce que nous pouvons avancer avec certitude, c'est que les 
femelles muent presque toujours immédiatement apres l’éclo- 
sion des œufs, très rarement deux ou trois. jours plus tard, 
quelquefois enfin pendant ou avant l'éclosion elle-même. Dans 
ces deux derniers cas, les œufs qui restent adhérens à la dé- 
pouille, quelque avancés qu'ils soient, meurent infailliblement. 
Disons, en terminant, que la nouvelle peau dont l'animal s’est 
revêtu a généralement une couleur différente de l’ancienne, et 
ne tarde pas à acquérir la consistance qui lui est propre; mais 
il nous est impossible d'adopter ici l'explication de Réaumur, 
car nous n'avons trouvé dans l’estomac de nos Caridines rien 
qui ressemblät à ces concrétions pierreuses que l’on désigne si 
improprement sous le nom d’yeux d’écrevisses, et à la dissolu- 
tion desquelles lillustre auteur des Mémoires pour servir à 
L'histoire des Insectes attribue l'induration des nouveaux tégu- 
mens. 


Reproduction des pattes et des antennes. On sait que l’4s- 
tacus fluviatilis, et beaucoup d’autres Crustacés, possèdent 
l’'étonnante faculté de reproduire leurs pattes et leurs antennes 
mutilées à dessein ou bien par accident. Des expériences di- 
rectes m'ont convaincu que la Caridina Desmarestii jouit aussi 
de ce singulier privilège. 

Le 15 juillet, j'enlevai à un individu de moyenne grandeur 
les trois derniers articles de la dernière patte du côté droit; le 
26, ces trois articles (fig. 34, a, b, ce) s'étaient reproduits, ils 
étaient beaucoup plus transparens que les autres; la substance 


(x) Nous possédons cependant une observation qui semblerait prouver que les individus en 
état de se reproduire subissent plusieurs mues chaque année. Une femelle, dont les œufs 
étaient éclos le23 juillet, et qui avait changé de peau le 26, répéta la même opération le 3 août. 
Mais cette femelle , dont la première mue avait été postérieure de trois jours à l’éclosion des 
œufs , et qui, sous ce rapport, se trouvait dans un cas exceptionnel , ne pouvait-elle pas 
encore offrir une exception, en muant une seconde fois le 3 août ? 


56 IOLY. — Sur la Caridina Desmarestlii. 


en semblait comme grenue, et l’on apercevait quelques poils à 
la naissance de chaque nouvelle articulation. 

Le 7 juillet, je casse la pince droite d’un autre individu de 
méme âge à-peu-près que le précédent. Il mue dans la nuit du 
8 au 9, et je vois, avec une extrême surprise, qu'il s’est lui- 
même cassé tous les articles qui précèdent la main jusqu'au 
trochanter (1). Le 14 juillet, le sommet de cet article est rou- 
geàtre, et il porte deux mamelons enveloppés d’une membrane 
hyaline et très mince; le 20, j'aperçois trois articles bien dis- 
tincts (voy. fig. 35) ; le supérieur (a) forme déjà la pince, et il est 
muni à son sommet de quelques poils qu’on aperçoit à travers 
la membrane. La longueur de la patte ainsi reproduite est de 
i millim. 3. L’individu meurt le lendemain , probablement parce 
qu'il était resté trop long-temps sous le microscope. 

Mon intention n'étant pas de donner ici une histoire com- 
plète de la Curidina Desmarestii, mais bien de constater la 
réalité de ses métamorphoses, je ne m'étendrai pas davantage 
sur la reproduction des pattes de ce petit Crustacé. D'ailleurs 
ce phénomène offre, jusque dans ses moindres détails, tant de 
ressemblance avec ceux que Réaumur a si bien étudiés chez 
l'Ecrevisse, que je ne saurais mieux faire que de renvoyer à 
l’intéressant Mémoire de cet habile et consciencieux observa- 
teur. 

Sens. Le toucher semble résider surtout dans les antennes, et 
‘on voit l'animal les agiter au moindre contact. Le goût et l’o- 
dorat nous ont paru aussi développés que chez l'Écrevisse elle- 
même. L'ouie existe aussi, à n’en pas douter, chez notre Cari- 
dine, mais nous ignorons quel en est le siège spécial. 

Quant à la vue, elle est excellente : il suffit de s'approcher du 
vase où l’on tient nos Crustacés captifs, pour les voir fuir sous 
les herbes ou sauter au-dessus du vase lui-même, lorsqu'il est 
peu profond. 

Locomotion. Outre les sauts rétrogrades et souvent très éten- 
dus que la Caridina Desmarestii exécute en débandant son ab- 
domen préalablement courbé en arc, elle peut encore nager 


(1) On sait que Réaumur a fait la mème observation sur l'Écrevisse fluviatile. 


JOLY. — Sur la Caridina Desmaresti. 57 


avec vitesse au moyen de ses fausses pattes, et marcher avec ai- 
sance en s'appuyant principalement sur ses trois dernières paires 
de pieds thoraciques, les pattes didactyles étant alors presque 
toujours recourbées vers la bouche. Les poils et les épines nom- 
breuses dont ces organes sont garnis, lui permettent aussi de se 
cramponner facilement aux corps étrangers, et surtout aux 
plantes, qui lui servent tout à-la-fois d’alimens et d’abri. 

Accroissement et durée de la vie. Malgré la fréquence des 
mues, l'accroissement de nos Salicoques s'effectue avec lenteur: 
la durée en est probablement illimitée. Celle de leur vie m'est 
incounue. 


DEUXIÈME PARTIE. 


DÉVELOPP£MENT DE L'ŒUF ET MÉTAMORPHOSES. 


Examiné dans l'ovaire d’une femelle dont les petits étaient 
éclos depuis douze jours, les œufs nous ont présenté divers de- 
grés de développement que nous ferons brièvement connaître, 
avant de parler des changemens qu'ils subissent hors du lieu où 
ils ont pris naissance. 

Parmi ces œufs, les uns ressemblaient à une simple vésicule 
presque lenticulaire (PI. 4, fig. 45) renfermant des globules d’un 
très petit diamètre (b) (vitellus), et offrant à-peu-pres dans leur 
milieu une autre vésicule(c)(vésicule de Purkinje ?) parfaitement 
transparente (fig. 46). Plus tard, les globules sont beaucoup 
plus gros, plus distincts, et se trouvent réunis en plus grande 
quantité vers le centre que du côté de la circonférence (fig. 47). 

Plus tard encore, ils se répandent uniformément dans tout 
l’intérieur de la vésicule qui leur sert d’enveloppe. En cet état 
(fig. 48 ), ils commencent à se montrer légèrement colorés en 
vert, mais ils n’ont encore perdu ni toute leur transparence, 
ni leur forme arrondie. À mesure que les globules vitellins de- 
viennent plus nombreux, on les voit diminuer de diamètre: l'œuf 
S’allonge, se fonce en couleur , et ne conserve à-peu-près trans- 
parent qu'un espace ordinairement rapproché du gros bout 
{fig. 49). Enfin, quand le développement est encore plus avancé, 


56 onyx. — Sur la Caridina Desmarestii. 


c'est-à-dire quand l'ovaire forme deux longues grappes vert- 
foncé situées au-dessus du foie et du tube digestif, les œufs sont 
complètement compactes, et prennent en se pressant les uns les 
autres les formes les plus variées. La figure 50 représente un de 
ces œufs encore logé dans la masse ovarique où il a pris nais- 
sance, et par conséquent enveloppé par les parois de l'ovaire 
lui-même. } 

A ce degré de son développement, l'œuf nous a paru formé 
uniquement d’une membrane très mince, recouvrant un amas 
de globules vitellins logeant entre eux des gouttelettes huileuses, 
ou du moins regardées comme telles par la plüpart des em- 
bryologistes. 

Une fois pondus, les œufs s’attachent aux fausses pattes de la 
femelle (fig. 19,e), et se recouvrent en même temps d’une 
membrane commune que l’on peut appeler avec Burdach »#em- 
brane nidulante. Cette membrane (fig. 55 , a), sans organisa- 
tion apparente, se resserre aux deux extrémités de chaque œuf, 
et se prolonge sous la forme d’un ou deux filamens plus ou 
moins gros (b, c) pour aller recouvrir les œufs voisins de la 
même maniere; de sorte qu'en ne l'étudiant point avec assez 
d'attention, l’on serait facilement disposé à croire que tous 
les œufs adhérent ensemble par de simples cordons semblables 
à ceux que Roesel a figurés dans ses mémoires sur l'Écrevisse. 

Débarrassés de cette enveloppe commune, les œufs, dont la 
forme est alors elliptique, apparaissent à l'œil nu comme des 
grains verdâtres de la grosseur d’une graine de pavot. En étu- 
diant leur composition au microscope, nous y avons trouvé : 

1° Un chorion assez épais et parfaiternent transparent ; 

2° Une couche d’albumen si mince, que nous avons long- 
temps douté de son existence ; 

3° Une membrane vitelline tres délicate; 

4" Une masse de globules vitellins entremélés de gouttelettes 
d'huile très grosses et très nombreuses, et d’une foule de glo- 
bules plus petits, qui constituent probablement le b/astoderme » 
ou membrane proligère , qu'il nous a été toutefois impossible 
d'apercevoir d’une manière bien distincte. :d | 

Un de ces œufs observé le 22 juillet, deux ou trois jours après 


3oLx. — Sur la Caridina Desmarestii. 59 


la ponte, n'avait pas encore subi de modifications très impor- 
tantes. Le 25, on distinguait seulement à l’une de ses extrémités 
un croissant (a) transparent, dont les cornes étaient tournées 
vers le bout opposé (fig. 56). 

Pour les changemens ultérieurs de l'œuf, je vais transcrire ici 
les notes de mon journal. 

27 juillet. Au lieu d’un simple croissant , on aperçoit aujour- 
d'hui une masse blanchätre, comme granuleuse et diaphane 
(fig. 57}, divisée par trois lignes transversales en quatre por- 
tions d’inégale étendue. La plus grosse (a), qui est en même 
temps a plus inférieure, représente l'abdomen et la queue de 
l'embryon naissant. Un petit mamelon, percé à son sommet, in- 
dique la place de l'anus (8). Les trois autres bandes transver- 
sales (ce, d, e) sont les indices des pattes thoraciques de la larve 
future. Une ligne obscure (/), placée en avant de ces mêmes 
bandes, marque l'endroit où la partie postérieure de la carapace 
apparaîtra bientôt. On voit même qu’au-dessus et de chaque côté 
de cette ligne, les globules vitellins ont considérablement di- 
minué de diamètre, et que la place aw’ils occupent est un peu 
plus transparente que le reste de l'œuf, où les globules sont, 
au contraire, assez gros et mélés d’une foule de gouttelettes 
huileuses de diamètres différens , mais considérables pour cer- 
taines d’entre elles. Écrasé sous le compresseur , l'œuf laisse 
échapper les globules qu'il contient, mais un grand nombre de 
ceux-ci ont déjà perdu en partie leur transparence, leur surface 
paraît comme granuleuse ; enfin ils sont beaucoup plus adhé- 
rens entre eux qu'ils ne l’étaient anparavant. | 

29 juillet. Au lieu de trois lamelles ou bandes transversales , 
j'aperçois aujourd'hui six appendices latéraux (&,b,e,d,e,f, 
fig. 58 ), dont les supérieurs sont surmontés d’une masse blan- 
châtre et transparente (:) d’où semblent partir deux autres ap- 
pendices (g, h) dirigés vers la partie inférieure de l'œuf. Ces 
derniers ne sont autre chose que les antennes externes et in- 
ternes : la masse qui les surmonte constitue la portion cépha- 
lique de l'embryon (5). Les trois appendices latéraux récemment 
formés (f, e , d) représentent les mandibules et les deux paires 
de imächoires ; ceux qui les ont précédés dans l’ordre d'appari- 


6o JOLY. — Sur la Caridina Desmarestii. 


tion sont, avons-nous dit, les rudimens des pattes thoraciques 
(a, b, c). Notons, comme un fait essentiel, que les deux plus 
inférieurs sont déjà bifurqués ou plutôt bilobés. Quant à la 
portion abdominale, elle s’est allongée et recourbée en avant 
et en dessous du côté de la tête. Le canal intestinal (7) existe 
sous la forme d’un tube transparent renflé à son point d’origine. 
Le cœur ne parait pas encore; enfin la carapace (/) commence 
évidemment à recouvrir la base de l'abdomen, des pattes tho- 
raciques, des mâchoires et des mandibules. 

Placé sur le porte-objet du microscope, l'embryon s'y décom- 
pose presque au même instant, et il est à peine possible de 
dessiner une seule de ses pattes sans la voir se déformer en 
moins d’une minute et diffluer sur-le champ, comme le font les 
Infusoires au moment de mourir. Les globules vitellins adhèrent 
pour la plupart les uns aux autres; plusieurs d’entre eux ont 
un volume considérable; il en est de même des gouttelettes hwi- 
leuses. 

31 juillet. Deux organes nouveaux apparaissent aujourd'hui, 
ce sont l’œil, qui ressemble à une simple tache de couleur brune, 
et le cœur, qui se présente sous la forme d’un fuseau creux et 
transparent situé au-dessus du canal digestif : il ne bat pas encore. 

1% août. Le cœur (fig. 59, g) bat 35 fois par minute : la tache 
oculaire (j) s’est allongée et a pris une teinte plus brune. La 
portion céphalique (i) s'est agrandie, les antennes (g, A) et les 
pattes thoraciques se sont allongées, celles-ci se sont distincte- 
ment divisées en deux branches. Les appendices buccaux (4, 
e,f) rappellent maintenant, par leur forme , celle qu’avaient les 
pattes au moment où elles commençaient à se développer. La 
rapace (/) est comme guillochée; ses parties latérales atteignent 
maintenant le niveau des taches oculaires. Il en est de même de la 
queue (p), qui se montre comme bilobée où du moins comme 
pourvue d’une forte échancrure. Une tache obscure (w) y in- 
dique la place de l'anus. La masse vitelline (4) a considérable- 
ment diminué depuis trois jours; les globules les plus rapprochés 
de la naissance du tube digestif sont très petits, transparens et 
colorés légèrement en rose; ce tube lui-même s’est élargi comme 
pour les englober. Des poils gros, courts et d’une transparence 


1OLY. — Sur la Caridina Desmarestii. Gi 


telle qu'on peut à peine les apercevoir, existent à l'extrémité 
de la queue, des pattes et des antennes. 

Retiré de l’œuf, l'embryon difflue avec la plus grande facilité; 
au bout d’une minute, il n'offre plus qu’une masse informe et 
tout-à-fait méconnaissable : aussi m’a-t-il fallu sacrifier plus de 
vingt individus pour achever, ou plutôt pour composer pièce 
par pièce celui qui est représenté figure 63. 

Le décrire ici, ce serait le décrire deux fois; aussi nous con- 
tenterons-nous de renvoyer à l’explication des figures, en ayant 
soin de faire observer seulement qu’à cette époque de son exis- 
tence l'animal peut être divisé en deux moitiés à-peu-près égales, 
lune pour la tête et le thorax, l’autre pour l'abdomen et la 
queue. Nous verrons bientôt régner une étonnante dispropor- 
tion entre ces deux parties. Notons encore que, desséché sur le 
porte-objet, le corps de l’ernbryon y prend déjà en quelques 
points cette couleur rouge que nous avons déjà signalée chez 
l'adulte. Inutile de dire que chez celui-ci la teinte est plus 
foncée. 

3 août, quatre heures du soir. La queue atteint l'extrémité 
supérieure de l’œuf. La tache anale est maintenant placée entre 
les deux yeux ; sa couleur est d’un rouge brun. Deux autres taches 
de la même nuance se trouvent surchacun des lobes de la queue. 
Les yeux sont plus noirs, plus gros et plus éloignés du vitellus, 
qui s’est sensiblement réduit, et a laissé à découvert une plus 
grande partie de la tête et de la carapace. Le cœur bat environ 
120 fois par minute; il se prolonge en avant et en arrière pour 
former les artères ophthalmique et abdominale supérieure. Les 
mouvemens de systole et de diascole se font sentir dans cette 
dernière jusque vers le voisinage des yeux. La teinte rougeâtre 
des globules situés au commencement du canal intestinal est 
bien plus prononcée. L’intestin exécute déjà quelques faibles 
mouvemens ondulatoires; l'embryon lui-même est agité de temps 
en temps par de brusques secousses assez semblables à des tré- 
moussemens. Bien que son développement soit déjà très avancé, 
il ne peut encore se passer de l’incubation maternelle, car tous 
les œufs que J'ai isolés de la femelle qui les portait sont morts 
dans l’eau au bout de quelques heures. 


62 Joux. — Sur la Caridina Desmarestii. 


5 août. La queue (fig. Go, p) s’est recourbée au-dessus de la 
tête. On aperçoit très distinctement , à travers les membranes 
de l’œuf, les poils(x), dont elle est garnie à son extrémité. On 
voit aussi les poils placés au bout des pattes (y) et des an- 
tennes (z), qui se sont beaucoup allongées, et sur lesquelles il 
existe déjà quelques articulations , il est vrai, peu distinctes. 
Les corps vitrés (#) commencent à paraitre autour de la tache 
oculaire (7), qui est maintenant d’un beau noir. Les globules 
vitellins paraissent comme réunis en plusieurs petites masses ou 
lobules verdâtres; ceux qui semblaient englobés dans l'intestin se 
sont revêtus d’une mince membrane et sont presque toujours 
en mouvement; ce sont les lobes postérieurs du foie qui com- 
mencent à se former. Le labre existe, mais il est caché par 
l'abdomen; sauf l’espace occupé par l'œil et la masse vitelline, 
le reste de l'œuf est d’une transparence parfaite. Le cœur bat 
500 à 210 fois par minute, et cependant la circulation des glo- 
bules sanguins n’est pas encore établie; l'intestin est vide, mais 
il exécute des mouvemens vermiculaires très marqués. Extrait 
de l'œut et mis dans une goutte d’eau, l'embryon (fig. 64) y 
meut déjà son abdomen coinme il le fera plus tard, mais il ne 
peut y vivre au-delà de quatre minutes; la diffluence n’a plus 
lieu, bien que tous les organes se soient un peu déformés au 
bout de deux ou trois minutes après la mort de l'animal. En 
l'examinant avec attention lorsqu'il est encore en vie, on voit 
qu'il est enveloppé d’une membrane excessivement mince qui 
suit toutes les sinuosités du corps, forme une espèce d’étui au- 
tour de tous ses appendices et enveloppe même les poils placés 
à leur extrémité (1). Elle se déchire assez souvent quand l’ani- 
mal est sur le porte-objet : alors les poils s’étalent tout-à-coup ; 
séparé de la mère, l'œuf ne peut éclore. 

8 août. L’abdomen (fig. 61 et 62, eo) commence à présenter 


(x) Cette membrane, qui persiste quelquefois plusieurs minutes après l’éclosion , a été 
aperçue par le capitaine Ducasse sur la larve du Cancer mænas. On ne peut la considérer 
comme l'analogue de celle que Dugès a observée sur le fœtus de la Mante religieuse et du 
grand Hydrophile, et qu'il a désignée sous le nom d'amnios ; car entre elle et le chorion 
se trouve une autre membrane dont nous allons parler dans un iastant, et qui mériterait 
peut-être mieux la dénomination d’amnios ou de membrane amniotique. 


sozx. — Sur la Caridina Desmarestii. 63 


quelques segmens bien distincts, et la queue (p) recouvre pres- 
que la moitié antérieure de la portion tergale de la{carapace. La 
tache anale (+) est d’un beau rouge; on aperçoit, à la naissance 
du segment caudal, une ligne transversale plus large (#”), mais 
colorée de la même manière. Deux lignes d’un rouge brun (5, 
2) paraissent situées, l’une vers le milieu, l'autre à la partie pos- 
térieure de la masse vitelline (£); les yeux (7) sont manifeste- 
ment composés et d'un volume encore plus disproportionné à 
celui de la tête qu’ils ne l’étaient les jours précédens; la cara- 
pace est munie à son bord antérieur d’une épine très courte 
(m rostre); l'appendice buccal qui précède la première patte 
bifide (deuxième mâchoire d) s'est bifurquée; les pattes bifides 
elles-mêmes sont devenues très longues (a, b, c); il en est de 
même des antennes, dont les extérieures sont presque aussi 
longues que la carapace elle-même (/). 

Le cœur (g) bat environ 300 fois par minute; mais la circu- 
lation n'existe pas encore. La portion du vitellus la plus rappro- 
chée du cœur est comme ballottée sans cesse, tantôt dans un 
sens , tantôt dans un autre. Les plus petits globules vont et 
viennent le long du canal intestinal. Celui-ci s’est beaucoup 
avancé vers la tête, et la masse vitelline({), devenue un peu 
transparente à la place qu'il occupe, conserve encore ailleurs 
sa couleur verdâtre et à-peu-près la mème opacité. Evidem- 
ment elle est divisée en plusieurs portions ou lobules consti- 
tuant un foie(z), dans lequel on distingue de nombreuses 
gouttelettes d'huile. L'animal meut assez souvent sa queue [ses 
pattes et ses antennes. 

Parvenu à ce point de son développement, l’œuf pent éclore 
lors même qu’on le soustrait à l'influence maternelle, et l’éclo- 
sion a lieu un ou deux jours après. Aucun changement notable 
pe s’y fait remarquer dans ce court intervalle, si ce n’est qué 
la masse vitelline diminue de plus en plus. Au moment de la 
paissance , elle se réduit à quelques globules accompagnés de 
grosses gouttes huileuses. 

10 août. Les œufs laissés à la mère éclosent les uns dans la 
nuit du 9 au 10, les autres dans la journée du ro août , c’est -à- 
dire après 20 ou 21 jours d’incubation. 


64 sozy. — Sur la Caridina Desmarestii. 


La manière dont l’éclosion se fait mérite de fixer un instant 
notre attention. Si nous placons sur le porte-objet du microscope 
quelques œufs semblables à celui que nous avons représenté 
fig. 6r, en ayant soin de la mettre dans une quantité d’eau suf- 
fisante pour les maintenir en vie, nous verrons avec un peu de 
patience le chorion se déchirer sur quelques-uns d’entre eux , 
et l'embryon en sortir brusquement encore enveloppé d’une 
tunique membraneuse, d'une transparence extrême et d’une 
assez grande élasticité, pour se prêter à tous les mouvemens 
du jeune individu , et suivre toutes les sinuosités qui sont alors 
la conséquence de ce mouvement, alors très prononcé, surtout 
du côté de la queue , des pattes thoraciques et des mâchoires 
extérieures. Celles-ci s’agitent déjà comme chez la larve nouvel- 
lement éelose. Du reste , tous ces organes et le corps lui-même 
conservent à-peu-près la position qu'ils avaient dans l’œuf, 
quand le chorion en faisait partie. Seulement, comme la tunique 
qui les enveloppe s’est agrandie dans tous les sens , les divers 
appendices qui appartiennent à la face ventrale (et notons bien 
que tous sont dans ce cas) se sont un peu écartés les uns des 
autres, et sont conséquemment devenus plus distincts. Cette 
tunique contient-elle un liquide qui baigne le fœtus , et mérite- 
t-elle le nom d’amnios , que nous serions tenté de lui donner? 
Nous le croyons; mais le défaut d'observations précises nous 
empèche de rien affirmer à cet égard. Quoi qu’il en soit, ordi- 
nairement l'animal brise cette frêle enveloppe quelques minutes 
après que le chorion s’est lui-même entr'ouvert, et il paraît alors 
entouré de cet é/ui dont nous avons déjà parlé , et qui pourrait 
bien n'être autre chose que la membrane vitelline elle-même; 
mais il reste très peu de temps en cet état. Au bont d’une minute 
tout au plus, il brise la dernière enveloppe qui l'entoure , les 
poils s’étalent, ses mouvemens deviennent très agiles, et il se 
montre sous la forme où on le voit représenté fig. 65. (1) 


(x) Il n’est peut-être pas inutile de faire observer qu’au moment de l’éclosion, les œufs 
sont sensiblement plus gros que dans les premiers jours de l’incubation. La membrane qui en- 
loure l'animal en forme d'étui, ne pourrait-elle pas, dès-lors , être considérée comme le ré- 
sultat d'une première mue qui commence à S'opérer dans l'œuf ? 


Joux. — Sur la Caridina Desmarestii. 65 


Avant de le décrire, jetons un coup-d’œil d'ensemble sur les 
phénomènes qui se sont offerts à notre examen pendant le déve- 
loppement de l’œuf, et cherchons à tirer les conséquences qui 
semblent découler des faits que nous avons observés. Nous avons 
vu tous les organes, même les yeux et les antennes, qui occu- 
peront plus tard la face dorsale du corps, se former à sa face 
ventrale. Nous avons vu une ressemblance frappante exister 
entre tous les appendices au moment où ils commencent à 
paraître , et se conserver encore long-temps après leur appari- 
tion. Ainsi donc, s'il est vrai, comme nous le présumons , que 
les pattes bifides du fœtus se transforment plus tard en pattes 
manducatrices , l'histoire des Caridina fournit une preuve de plus 
en faveur de la théorie ingénieuse de H. Savigny sur l’intime ana- 
logie des organes locomoteurs et des organes de la mastication. 

Maintenant, si l’on se présente à l'esprit les recherches de Rathke 
sur l'embryogénie de l’écrevisse, n’est-on pas frappé des singu- 
lières différences que l’on remarque dans le mode de formation 
de deux animaux si voisins sous tant d'autres rapports? Ainsi, en 
nous bornant aux particularités les plus essentielles, chez l’Écre- 
visse , les antennes , le labre et les mandibules apparaissent en 
même temps que le tubercule abdominal. Chez les Caridines, au 
contraire, la formation de l'abdomen est'de beaucoup antérieure 
à celle des mandibules, du labre et des antennes. Les organes 
manducateurs de l'Ecrevisse se montrent avant ses pattes am- 
bulatoires. Chez nos Salicoques, on observe précisément tout 
le contraire. Tous les appendices masticateurs sont au complet 
dans l'embryon de l #stacus : il n’en existe que trois paires dans 
celui de la Caridina. Les pattes (1) de celui-ci sont bifides et 
ressemblent à celles des WMysis ; les pattes de celui-là sont 
simples et presqu’en tout semblables à celles de lindividu 
complétement formé. Enfin ,elles sont au nombre de cinq paires 
chez le fœtus de l'Ecrevisse. On n’en compte que trois paires chez 
l'embryon de notre Salicoque. Quant à l’ordre d'apparition des 
yeux , du cœur, de l'intestin, du foie et de la carapace, il est 


(1) Ou du moins les organes qui en tiennent lieu ; car les vraies pattes ambulatoires 
n'existent pas encore. £ 


XIX, Zoor, — Fevrier 5 


66 JOEY. — Sur la Caridina Desmarestü. 


à-peu-près le même chez ces deux animaux: Chez tous deux 
enfin , le vitellus ne pénètre point en entier dans le tube diges- 
tif, soit avant, soit après l’éclosion. Mais la différence, sans 
contredit, la plus étonnante et la plus essentielle à noter, c’est 
celle qui est relative à l’état sous lequel l'Ecrevisse et la Caridine 
apparaissent aprés avoir brisé les membranes de l'œuf; s’il faut 
en croire le docteur Rathke, à l'exception des parties génitales, la 
première vient au monde pourvue de tous ses organes et sous la 
forme qu’elle doit garder toute sa vie (1). La seconde, au contraire, 
acquiert un grand nombre de parties nouvelles et subit des 
modifications assez importantes pour que nous nous croyions 
autorisés à leur donner le nom de vraies métamorphoses. 

Description anatomique de la larve de Caridina Desmarestii. 
Décrivons d’abord la Caridina Desmarestit à sa sortie de l'œuf 
(voyez fig. 65 et 66). Ce qui frappe le plus à l’instant où on la 
voit se mouvoir avec agilité au sein de la goutte d’eau placée sur 
le porte-objet du microscope, c’est la grosseur de ses yeux, 
comparée au volume de la tête: c’est la longueur de l'abdomen 
et la forme du segment cauda! qui le termine. La structure des 
antennes et des pattes n’est pas moins remarquable. 

Yeux. Si l'on examine les yeux avec plus d'attention, l’on 
s'aperçoit que la composition en est essentiellement la méme que 
chez l'adulte : seulement les pédoncules n'existent pas encore, 
et la cornée transparente, au lieu d’être, comme chez ce dernier, 
formée par la réunion d’un très grand nombre de facettes carrées, 
ne présente alors qu’une foule de cornées presque hémisphé- 
riques assez semblables à la cornée générale, dont elles font 
partie. Trois jours après la naissance , la cornée transparente 
offre toujours le même aspect (fig. 75 et 76). 

Antennes. Les antennes ont une configuration assez différente 
de celle qu’elles offrent chez l'adulte. Ainsi, le pédoncule des 
extérieures (fig. 67, a, b) est représenté par une simple tige 


1) C'est sans doute par inadvertance que, dans le résumé qui fait partie de la physiologie 
de Burdach, le docteur Rathke a dit, tome r11 , page 116 : « Pendant cette période ( la qua 
tome), qui s'étend jusqu’à l'éclosion de l’Ecrevisse, il ne se forme plus rien de nouvean, 
si ce n'est les organes génitaux » . et un peu plus loin, page 118: « Z n'y a alors (cinquième 


période, postérieure à l'éclosion ) aucune trace d'organes génitaux. » 


3OLx. — Sur la Caridina Desmarestii. 67 


conique , portant à son sommet un poil cilié (d), qui deviendra 
le filament multiarticulé de l'animal parfait. Quant à l'appen- 
dice (c), qui recouvre l'antenne, il diffère peu de ce qu'il sera 
plus tard; mais son pédoncule est proportionnellement plus 
volumineux. 

Un gros pédoncule de trois articles (fig. 68,a,6,c),sup- 
portant à son sommet un mamelon (d), terminé par trois poils 
recourbés ét ciliés, et, à la base de ce mamelon, un poil plus 
gros (e), mais également cilié; telle est, à cette époque, la 
composition des petites antennes ou antennes internes. 

Notons ici que les antennes de la larve sont proportionnel- 
lement beaucoup plus courtes que celles de l'animal parfait, 
caractère qui se retrouve aussi chez les insectes proprement dits. 

Carapace. Quant à la carapace, elle ressemble à-peu-près à 
celle de l'adulte : seulement elle est plus large relativement à 
sa longueur, et le rostre (fig. 65 et 66, 2) est rudimentaire et 
dépourvu d’épines. 

Abdomen. L’abdomen se compose de six segmers d'autant 
plus longs qu'ils sont situés plus postérieurement (fig. 65 et 66). 
Chacun de ces segmens est presque cylindrique : on n’y voit 
pas ces singuliers prolongemens latéraux qui encaisseront plus 
tard la base des pattes natatoires; enfin le segment caudal (p) 
est simplement bilohé ou plutôt spatuliforme, et muni à son 
extrémité libre de cinq ou six poils semblables à ceux des an- 
tennes. L’anus (+) ouvert à sa base est entouré de stries rameuses 
couleur de vermillon. 

Sauf le segment caudal que nous venons de décrire, nous 
n'avons encore trouvé entre l'animal parfait et l’animal sortant 
de l'œuf aucune différence essentiellement caractéristique, Si 
les traits qui les distinguent se bornaient à ceux que nous venons 
de faire connaître, nous n’hésiterions pas à dire que ces diffé- 
rences sont de peu de valeur, et s'expliquent facilement par les 
développemens successifs que subit le jeune individu. Mais en 
poursuivant notre examen, nous allons bientôt nous convaincre 
qu'il n’en est pas ainsi. 

Etudions d’abord la structure de la bouche. 

Structure de la bouche. Si Von songe à la petitesse presque 


». 


68 Jouy. — Sur la Caridina Desmarestir. 


microscopique de l’animal (1) et à la transparence presque par- 
faite de toutes les parties de son corps, on concevra sans peine 
combien de difficultés nous avons rencontrées dans cette étude, 
et l’on ne s’étonnera pas que nous y ayons, à diverses reprises, 
consacré plus d’une semaine avant d'arriver à l'entière connais- 
sance des organes que nous cherchions. Tant que nous avons 
conservé des doutes, nous les avons exprimés avec sincérité (2); 
aujourd’hui nous croyons pouvoir affirmer qu'il n’existe chez 
la Caridina Desmarestii, à V'état de larve, qu’un labre, une paire 
de mandibules et deux paires de mächoires. 

Labre. Le labre (fig. 69) est charnu, de forme presque cir- 
culaire, et recouvre en partie les mandibules. 

Mandibules. Comparées à celles de l’adulte, les mandibules 
n'offrent rien de très particulier; aussi ne m’arrêterai-je pas à 
les décrire, persuadé que des dessins exacts peuvent suppléer à 
mon silence (voy. fig. 70 et 70 bis). 

Mächoires. Quant aux mâchoires, la première paire est formée 
de trois lobes inégaux, munis à leur bord interne de poils diver- 
sement configurés et de différentes longueurs (fig. 71 et 71 bis, 
a). La seconde paire (fig. 71 bis, b), également velue à son côté 
interne, est divisée d’abord en quatre lobes assez courts qui en 
forment la base; deux autres lobes plus grands, ou plutôt deux 
branches inégales obscurément multiarticulées, en occupent le 
sommet. 

Telles sont les parties que nous avons pu trouver dans la 
bouche de la jeune Caridine, après des recherches long-temps 
soutenues et des observations répétées à divers intervalles sur 
plus de cinquante individus récemment éclos. 

Passons maintenant à l’étude desappendices qui, à cette époque, 
servent-essentiellement à la locomotion et peut-être aussi à la 
respiration. 

Pattes bifides. À sa sortie de l'œuf, notre Crustacé ne possède 


(rt) I n'a pas plus de r,5 mill. de longueur, et l'abdomen en occupe à-peu-près les deux 
tiers. Sa largeur, prise au thorax , égale à peine un demi-millimètre. 

(a) Voir l'extrait d’une lettre que nous avons eu l'honneur d'adresser à M. Flourens 
( Comptes rendus de l'Institut, 4 juillet 1842). 


3OLY. — Sur la Caridina Desmaresti. 69 


que trois paires de pattes dont la forme, comparée à celle des 
pattes thoraciques où ambulatoires de l'adulte, nous présente 
une foule de différences qui ressortiront de la description sui- 
vante : 

Toutes ces pattes ont essentiellement la même composition, 
c’est-à-dire qu’on y distingue un article basilaire (a) assez large , 
cilié à son côté interne, et portant à son sommet deux branches 
(tige B et palpe C) dont l’externe, qui est la plus longue, est 
divisée en quatre articles (d, e, f, g) de longueur inégale. 
Le dernier de ces articles est muni de deux poils tres longs fixés 
à son extrémité. Deux autres poils semblables sont placés à sa 
base : deux poils plus courts se voient aussi à la base de l’article 
qui le précède. à 

La seconde branche est divisée à-peu-près de la mème ma- 
nière, mais les poils y sont différemment placés. Afin d'éviter 
des détails superflus, nous renvoyons à l'explication des figures 
qui accompagnent ce Mémoire. Ajoutons seulement que les pattes 
bifides sont d'autant plus courtes et d’autant plus larges à leur 
base, qu’elles sont plus rapprochées des secondes mächoires 
avec lesquelles la première paire (A) présente encore beaucoup 
de ressemblance (voy. f. 92, 73 et 74). 

Quant aux pattes abdominales, il n’en existe alors aucun 
vestige. 

En réfléchissant sur les faits ci-dessus exposés, nous avons 
été amené à adopter une opinion qui paraîtra peut-être hasardée, 
mais que nous croyons devoir soumettre aux anatomistes qui 
se sont occupés d'embryogéuie. La composition de la bouche 
de la très jeune Caridine ne rappelle-t-elle pas celle des Squilles 
et même celle des insectes hexapodes? n’a-t-elle pas surtout la 
plus grande analogie avec l’organisation buccale des Scolopen- 
dres (1)? Ne trouvons-nous pas ici, comme chez la Scolopendra 
coleoptrata de Fabricius (Scutigera araneoides Latr.), un labre, 
une paire de mandibules et deux paires de mâchoires, dont les 
dernières peuvent fort bien représenter la lèvre inférieure? Or, 


(1) Voyez les Mémoires sur Les animaux sans vertèbres , par M. Savigny, premier fascicule 


Théorie de la bouche des Insectes apiropodes. 


70 JOEY. — Sur la Caridina  Desmarestii. 


telle est précisément aussi l’organisation buccale d’un insecte 
hexapode; mais là né se bornent pas les ressemblances que nous 
avons cru reconnaître entre notre larve de Caridine et les in- 
sectes proprement dits. Chez ces derniers on trouve, après les 
organes manducateurs, trois paires d’appendices que M. Savigny 
regarde comme les analogues des pieds-mâchoires des Crustacés 
Décapodes, bien qu’ils soient employés à la locomotion. Nous 
pensons nous-même que les organes essentiellement locomoteurs 
que nous avons désignés chez notre larve sous le nom de paites 
bifides, représentent les vraies pattes de l’insecte hexapode ; 
nous pensons qu’elles se transforment dans la suite en mâchoires 
auxiliaires; nous pensons enfin que cette larve est privée non- 
seulement de pattes abdominaies, mais encore de pattes tho- 
raciques, N'ayant pu, malgré tous nos efforts, conserver en vie 
nos Caridines plus de trois ou quatre jours, nous nous trouvons 
‘ans Pimpossibilité d’étayer nos assertions de toutes les preuves 
qu'on est en droit d'exiger de nous; mais nous avons souvent 
rencontré, dans le canal du Midi, de très jeunes individus sem- 
blables à celui qui est représenté figure 36; et, quoique à cet 
àge ils fussent déjà constitués essentiellement comme l’animal 
aaulte, nous avons pourtant observé des différences assez mar- 
quées pour nous fournir quelques argumens à l'appui de notre 
opinion. 

Que l'on jette, en effet, les yeux sur la figure 38, et l’on re- 
connaîtra encore très facilement le palpe (ë) ou branche ex- 
térieure d’une des pattes bifides, dont la branche interne (a) a 
seulement changé de forme et de dimension pour devenir un 
organe manducateur. 

Ajoutez à cela qu'il existe un palpe presque semblable attaché 
à l’article basilaire de la tige des premiers et troisièmes pieds- 
mâchoires, et vous vous rendrez aisément compte de la trans- 
formation que nous cherchons à établir (voy. fig. 39, b). 

Ce n’est pas tout encore : on trouve aussi un palpe à la base des 
deux premières paires de pattes ou pattes didactyles de l'animal 
adulte (fig. 4o et 41 a). Nous le voyons exister aux mêmes pattes 
chez le jeune individu ici représenté; nous l’observons même à la 
troisième et à la quatrième paire de pattes thoraciques (fig. 42 


Joy. — Sur La Caridina Desmarestir. 71 


et 43 a), mais il y est rudimentaire ou plutôt atrophié. Il existe 
sans doute aussi à la cinquième à une époque plus rapprochée 
de la naissance; il nous semble donc très probable que, 
1° Les trois paires de pattes bifides de la larve sortant de 
l'œuf se changent plus tard en mächoires auxiliaires ; 
2° Les pattes thoraciques dont l'apparition est plus tardive 
commencent elles-mêmes par être bifurquées; 
3° Le palpe des trois paires postérieures s’atrophie par les 
progrés de l’âge, tandis que celui des pattes didactyles subsiste 
jusqu’à la fin de la vie de lindividu , comme un indice du mode 
identique de formation de ces organes locomoteurs. 
Métamorphoses des organes intérieurs. La description que 
nous venons de donner des formes extérieures de notre Crustacé 
au moment où il sort de l'œuf, et le parallèle que nous en avons 
fait avec l'individu complètement développé, suffiraient, ce nou: 
semble, pour justifier le nom de métamorphose inscrit au com- 
mencement de ce Mémoire. Cependant, comme on ne saurait 
trop multiplier les preuves lorsqu'il s’agit d’une question sou- 
vent controversée, nous croyons devoir faire connaître main- 
tenant les principales modifications que la série des dévelop- 
pemens introduit dans l’organisation intérieure denotre Crustacé. 
Nous ne parlerons pas des organes génitaux qui ne se montrent 
que long-temps après l’éclosion. Quant aux branchies, l'individu 
sortant de l'œuf en est tout-a-fait dépourvu, et tant qu’il n’a pas 
atteint 3,5 millim. de longueur, on peut dire qu'il en demeure 
privé, où du moins qu’elles n'existent chez lui qu’à l’état de 
rudimens ; il parait même que ces organes se montrent assez 
tard , puisque l'animal offre déjà intérieurement la plus grande 
ressemblance avec l'adulte, que l'on n’en voit encore que quatre 
paires au lien de sept paires qu’on trouve chez celui-ci. Ces 
branchies se montrent d’abord sous la forme de simples lamelles 
échancrées et comme festonnées sur les bords, puis elles se 
divisent en deux rangs de feuillets peu nombreux et juxtaposés 
(voy. figures 36 et 37); enfin, par des additions successives 
de nouvelles lames, elles arrivent à la forme compliquée repré- 
sentée figure 24. 1] est à observer que les branchies du jeune 
individu sont d'autant moins développées, qu'elles sont situées 


m2 JOLY. — Our da Caridina Desmarestii. 


plus en arrière, et que la dernière paire de pattes en manque 
totalement; circonstance qui suffirait à elle seule pour indiquer 
que non-seulement la formation des branchies, mais encore 
celle des pattes ambulatoires a lieu d’avant en arrière, et s'accom- 
pagne d'un développement proportionnel dans la partie thoraci- 
que du corps de l’animal, si les dessins du capitaine Ducasse ne 
mettaient d’ailleurs ce fait à l'abri de toute contestation. Chez 
le Palæmon vulsaris (lg. 78 bis), nous voyons, en effet, der- 
rière les pattes bifides trois paires d’appendices qui ne sont, 
selon nous, autre chose que les rudimens des trois premières 
paires de pattes ambulatoires de l'animal aûulte. Nous voyons, 
en outre, que la carapace du très jeune individu (fig. 36) est 
proportionnellement plus allongée que celle de la larve, plus 
allongée même que celle de l'animal parfait. 

Mais c'est surtout le tube digestif et ses annexes qui vont 
nous offrir les différences les plus tranchées. 

Organes digestifs de la larve comparés à ceux de l’adutte. 
Chez l'individu qui vient de naître, l'œsophage se recourbe en 
haut et en arrière pour pénétrer dans l'estomac, qui n’est alors 
qu'une dilatation à peine sensible du canal alimentaire (fig. 77, 
a) et dépourvu de cet appareil cartilagineux si compliqué que 
nous allons décrire chez l'adulte. Le reste du tube digestif (a) 
s'étend en ligne droite jusqu’à l'anus et n'offre rien de remar- 
quable, si ce n’est sa transparence et sa minceur extrême. Ce 
tube est presque constamment vide, même chez les individus. 
qui ont déjà deux ou trois jours, et il exécute alors des mou- 
vemens vermiculaires fortement prononcés. : 

L’intestin proprement dit de l'adulte (fig. 25) ressemble à 
celui de la larve sous le rapport de sa forme et de sa direction ; 
mais il n’en est pas de même de sa structure, surtout en ce qui 
concerne l’œsophage et le renflement stomacal. 

Si notre intention était de nous livrer à de simples études 
anatomiques, nous tâcherions de décrire aussi exactement et 
aussi minutieusement que possible l’organisation si compliquée 
et si difficile à comprendre de ces deux portions du tube ali- 
mentaire; mais nous ne devons pas oublier que notre but est 
le prouver qu’il existe de vraies métamorphoses chez la Cari- 


JoLy. — Sur la Caridina Desmarestii. 73 


dina Desmarestit. Mettre en regard les parties internes et ex- 
terves de l'individu récemment éclos avec celles de l'animal 
parfait, nous a paru le plus sûr moyen de convaincre, et 
nous avons pensé que des dessins exacts pourraient nous épar- 
gner de longues descriptions. Aussi ferons-nous celle qui va 
suivre aussi succincte que possible, sans nuire toutefois à la 
clarté. 

Quand on a lu avec attention le chapitre de l’Anatomie com - 
parée de Cuvier, où ce grand zoologiste expose le fruit de ses 
observations sur l'estomac de l’Écrevisse ; quand on a suivi 
M. Milne Edwards dans la description si détaillée de ce même 
organe chez le Crabe commun, on s'étonne de l'immense com- 
plication de ce viscère et du grand nombre de pièces qu'il ren- 
ferme chez des animaux où la structure de la bouche est elle- 
même si compliquée. On est tenté de se demander à quoi bon 
cet appareil de dents aiguës ou tranchantes, de lames ou de 
leviers cornés , calcaires ou cartilagineux , dont il est presque 
impossible de fixer les usages précis. 

La surprise et l'incertitude ne sont pas moins grandes lors- 
que l’on étudie le tube digestif de notre Salicoque. 

Ici, l’œsophage (fig. 25 a et 27 A) est soutenu par diverses 
pièces cartilagineuses et garnies de poils, et surtout par deux 
espèces de crochets également cartilagineux (ec) , qui surmontent 
un appareil très curieux (B) appartenant à l'estomac. Ce viscère 
lui-même, situé en partie dans la tête, est d’une très grande 
capacité, et renferme une foule de parties que l’on distingue 
facilement après avoir enlevé les membranes qui les recouvrent, 
et qui ne sont autre chose que les tuniques de l'intestin pro- 
prement dit. La pièce la plus singulière de tout cet appareil 
consiste en une espèce de boîte en ovale aplati, dont chaque 
moitié est divisée dans le sens de son grand diamètre par dix ou 
douze lignes parallèles assez semblables aux côtes d’un melon 
(fig. 25 b et 27). Ces côtes sont formées par des lames cornées 
ou cartilagineuses, transparentes et d'une couleur brunätre. 
Si l’on enlève les cartilages qui entourent cette boîte et la main- 
tiennent fermée , alors on Ja voit se partager en deux comparti- 
mens égaux , et les lames cornées apparaissent garnies de poils 


74 sozx. — Sur la Caridina Desmarestii. 


que l’on parvient à détacher aisément.(Voyez figure 33, une de 
ces lames. ) 

Au-dedans de cette première boîte, il en existe une seconde 
à-peu-près de même forme et de même dimension (fig. 30), mais 
dont les lames paraissent formées de lamelles empilées les unes 
sur les autres (fig. 32 ). Pour ouvrir cette seconde boîte, il suffit 
de détacher un des bords du cercle velu (fig. 30,2) qui en entoure 
le côté postérieur, ou bien d'enlever la plaque c qui la coiffe, 
ainsi que la boîte externe, à la manière d’un chaperon. Un 
grand nombre de baguettes ou leviers cartilagineux et hérissés 
de poils occupent l’espace situé au-dessus et derrière cet appareil 
(fig. 27 et 29,d,d,e,e,f,g)et contribuent soit aux mouvemens de 
bascule que l'estomac exécute presque continuellement, soit au 
maintien de ses parois. Qu'il nous suffise de les indiquer. Mais 
nous ne pouvons passer sous silence un autre appareil au moins 
aussi curieux que le précédent, et presque aussi difficile à 
décrire. 

Que l’on se figure deux longs tubes en cône renversé (fig. 27, 
m,n), parallèles et logés dans l'intestin, excepté à l'endroit qui 
correspond à leur sommet. Que l’on suppose qu’ils se prolongent 
à leur base de manière à former un disque membraneux tres 
mince (2), transparent, de figure elliptique, et percé dans son 
milieu d’une ouverture très allongée (*), tournée vers la face 
postérieure de la double boîte stomacale. Enfin, imaginons une 
autre ouverture oblongue et très étroite, séparant deux plaques 
cartilagineuses (i) munies sur leur face supérieure de petits 
mamelons velus, et placées au-dessus de deux plaques plus 
grandes, mais à-peu-près semblables et disposées de la même 
manière. Enfin, représentons- nous une troisième paire de 
plaques (Æ) situées au-dessous des deuxièmes, et admettons que 
toutes ces plaques sont comme retenues ensemble par une mem- 
brane tres élastique, pouvant, par des allongemens et des 
raccourcissemens successifs, rapprocher et éloigner les pièces 
mamelonnées que nous venons de faire connaître. Nous aurons 
ainsi une Capsule communiquant avec deux longs boyaux, et 
renfermant un appareil de mastication très énergique, proba- 
blement analogue aux dents que lon observe dans l'estomac de 


sozyx. — Sur la Caridina Desmarestii. 75 


l'Écrevisse. Cet appareil étant en grande partie caché dans la 
portion pylorique de l'estomac, et rendu opaque par les alimens 
qui sy trouvent, nous ne pouvons déterminer avec précision sa 
manière de fonctionner; nous sommes dans la même ignorance 
en ce qui concerne la double boite dont il a été précédemment 
question : aussi nous contenterons-nous d'ajouter que nous 
avons trouvé ces appareils constamment vides, ce qui semble- 
rait indiquer que les matières alimentaires ne font qu'y passer 
pour subir l’action des pièces diverses dont ils sont composés; 
nous ignorons également l'usage de deux gros cæcums (fig. 25, 
c)placés vers le commencement de l'intestin proprement dit; 
sont-ce des espèces de diverticulum ou réservoirs pour les sub- 
stances élaborées dans l'estomac : nous le croyons sans l’affirmer. 
Ce qu’il y a de certain, c’est qu’en pressant sur l'estomac, nous 
avons pu introduire dans ces espèces d’appendices les alimens 
qu’il contenait. 

Nous ne dirons qu'un mot du foie. Chez l'adulte, il se com- 
pose de deux masses principales (fig. 25, e) formées elles-mêmes 
d'une multitude de petits cœcums {fig. 26) dont les uns sont 
tout-à-fait transparens, tandis que les autres sont un peu opa- 
ques et légèrement jaunâtres. Mis dans l’eau, cet organe glan- 
duleux laisse échapper un grand nombre de gouttelettes hui- 
leuses qui forment, à la surface du liquide, de petites taches 
visibles à l’œil nu. 

Le foie de la larve (fig. 77, e) se compose de plusieurs petites 
masses lobulées auxquelles adhèrent des globules d'autant plus 
nombreux, qu'on l’examine à une époque plus rapprochée de 
Ja naissance : parmi ces globules, on aperçoit de grosses gouttes 
huileuses. 

La transparence de tous les organes et l'extrême petitesse de 
l'abdomen ne nous ont pas permis d’étudier le système nerveux 
soit dans l'œuf, soit dans l'individu qui vient de naître. Nous 
ne dirons donc rien des changemens qu’il subit chez l'adulte. 

Mouvemens de la larve. Quant aux mouvemens de la larve, 
ils différent considérablement de ceux de l'animal parfait: tantôt 
on le voit nager la tête en bas au moyen de ses pattes bifides 
qu'elle agite sans cesse; mais comme le poids de la partie anté- 


76 JOLY. — Sur la Curidina Desmarestii. 


rieure du corps l'emporte de beaucoup sur celui de la partie 
postérieure, il en résulte que l’animal tombe souvent au fond 
du vase. Pour revenir à la surface, il recourbe en avant son 
abdomen, le débande ensuite avec force, et se trouve ainsi lancé 
obliquement en arrière à une distance assez grande de son point 
de départ. Il répète très souvent ces sauts brusques et rétro- 
grades que l'adulte n’exécute qu’autant qu’il se voit poursuivi. 
Durée de la vie. Après sa sortie de l’œuf, la larve de la Cari- 
dina Desmareslii parait manger très peu; car j'ai presque tou- 
jours vu le tube digestif des individus que j’examinais ou com- 
plètement vide ou à peine rempli dans sa moitié supérieure 
d’une substance verdâtre (Algues, Protococcus?) Peut-être ces 
individus ne trouvaient-ils pas, dans les vases où je les tenais 
captifs, une nourriture appropriée à leurs premiers besoins; 
peut-être aussi doivent-ils, dans les premiers jours qui suivent 
leur naissance, vivre dans des conditions toutes différentes de 
celles où je les avais artificiellement placés. Quoi qu’il en soit, 
je n'ai jamais pu les garder en vie plus de trois ou quatre jours, 
lors même que j'avais soin de réunir, autant que possible, les 
circonstances que je croyais favorables à leur conservation. (1) 
Mue. La première mue à lieu trois jours après l’éclosion. de 
la larve, et elle diffère principalement de la mue de l'adulte, 
en ce que l'animal ne quitte sa carapace qu'après s'être préala- 
blement débarrassé du reste de ses anciens tégumens (2). J'ai 


(x) Parmi les divers moyens que j'ai employés, je citerai surtout les deux suivans: j'ai mis 
dans des filets de gaze et dans des boîtes de ferblanc, percées de très petits trous, des femelles 
dont les œufs étaient près d'éclore , et j’ai placé les filets et les boîtes sur les bords du canal 
du Midi, à l'abri des rayous du soleil, La moitié inférieure de mes appareils plongeait seule 
dans l’eau. Le lendemain, je n’y ai plus trouvé que des cadavres. J'ai répété plusieurs fois 
sans succès la même expérience. 


(2) Ceci, pour le dire en passant, s'accorde parfaitement avec ce que Thompson a observé 
chez les Zoés, bien que M. Westwood ait prétendu (1. cit, page 316 ) qu'un pareil mode de 
dépouillement est tout-à-fait en opposition avec les principes suivant lesquels les animaux 
annelés , procèdent à la mue. Le fait a paru impossible à M. Westwood ; mais je puis affirmer 
qu'il a réellement lieu. Voici, du reste , ce que dit à cet égard le savant auteur du Mémoire sur 
d'existence supposée des métamorphoses chez les Crustacés : « The appearance of these limbs 
« (les pattes bifides) represented as perfectly disengaged in M. Thompson’ , PI, 2, fig. 11, 
« previous to the shedding of the cephalothoracie shield and anterior parts of the body is 
= totally at variance with the principles of ecdysis observable throughout the Ærnulosa , 


JOLY. — Sur la Caridina Desmarestii. 77 


toujours vu tous les individus élevés en captivité succomber à 
cette pénible et dangereuse opération. Mais leur mort doit-elle 
être attribuée seulement à la mue? Je l’ignore complètement. 
Quoi qu'il en soit, les détails dans lesquels nous venons d'entrer 
nous semblent plus que suffisans pour nous autoriser à conclure 
que la Caridina Desmarestii passe, avant d'arriver à l’äge adulte , 
par une série de modifications auxquelles nous pouvons donner 
le nom de vraies métamorphoses. 

Existe-t-il de vraies métamorphoses chez la Caridina Desma- 
restii? — Qu'est-ce, en effet, qu’une métamorphose ? 

Parmi les diverses définitions qui en ont été données en his- 
toire naturelle , on peut, ce nous semble , adopter les deux sui- 
vantes, qui les résument toutes. 

« Je nomme métamorphose, dit Lamarck, cette particularité 
« singulière de l’insecte de ne pas naître soit sous la forme, soit 
« avec loutes les sortes de parties qu'il doit avoir dans son der- 
« nier état». (1) 

Lamarck a particularisé sa définition en l’appliquant aux in- 
sectes proprement dits; en voici une plus générale : 

« On entend par métamorphose , tout changement par lequel 
« un animal paraît autre qu’il n'était auparavant par l'addition 
« de nouveaux organes, ou l’occultation de ceux qu'il pré- 
« sentait. » (2) 

Or, quelle que soit celle de ces deux définitions que l'on 
veuille adopter, on verra que l’une ou l’autre s'applique parfai- 
tement aux modifications que nous avons décrites chez notre 
Crustacé. En effet, si l’on s’en tient à celle de Lamarck, il est 
facile de l'appliquer à notre animal, puisqu'il ne naït pas sous 
la forme, ni avec toutes les parties qu’il doit avoir dans son 
dernier état. (Al lui manque , entre autres organes essentiels, des 
branchies, un certain nombre d'organes manducateurs, des 


« in which the locomotive organs , at last the legs , are the last which are disengaged , and 
« the thoracic shield of the enclosed animal , the first portion exposed to view. It would in 
= fact be impossible for the Zoe to disengage the thoracie limbs without the thorax itself 
« beiug previously withdrawn from its covering » (1. cit, page 316). 

(x) Hist. nat. des Anim. sans vertéb, tome mm, page 277, première édition. 

(2) Lacordaire, Introduct. à l’Entomol. tome 1 , page 15. 


78 ox. — Sur la Caridina Desmaresti. 


pattes ambulatoires, des pattes abdominales, une queue écail- 
leuse, un estomac complexe, etc.) 

D'un autre côté, il est évident que lorsque l'animal acquiert 
les parties dont il était privé au moment de la naissance, par 
l'addition de ces nouveaux organes, il parait autre qu'il n'était 
auparavant. Xci encore, la définition du mot métamorphose 
trouve une juste application. 

Voyons maintenant si les phénomènes que nous avons étu- 
diés peuvent se rapporter aux divers modes que comprend, 
suivant Dugès, celte opération très complexe qu'on appelle mé- 
tamorphose (1). Ces modes sont au nombre de trois : 

° Développement, transformation simple ou évolution. 

Au premier mode se rattachent les modifications que su- 
bissent les antennes, les yeux, qui de sessiles qu'ils étaient d'a- 
mage , deviennent pédonculés, etc. 

* Formation de nouvelles parties. 

sus ce mode est comprise l'apparition des branchies , des 
pattes abdominales, des pattes thoraciques vraies, des pièces 
stomacales, etc. 

3° Disparition de parties qui existaient auparavant. 

Exemple. Atrophie des palpes situés à la base des pieds am- 
bulatoires. 

Il y a donc ici tout à-la-fois destruction, formation et modifi- 
cation, et, par conséquent, vraie mélamorphose. 

Si l'on nous demande maintenant à quelle espèce de méta- 
morphose nous rapportons les changemens que subit notre Ca- 
ridina , nous répondrons qu'il nous est impossible de les faire 
entrer d’une manière précise dans aucune des divisions établies 
par Latreille ou par Fabricius. Il est évident que ces change- 
mens ne sont pas assez compleis pour que nous les comprenions 
parmi les métamorphoses totales ; mais il ne l’est pas moins 
qu'ils sont beaucoup plus nombreux et beaucoup plus marqués 
que ceux qu'éprouvent la Sauterelle, par exemple, et les autres 
Orthoptères ou Hémiptères, gui sortent de l’œuf avec toutes 
leurs parties , sauf les ailes, et qui ne subissent conséquemment 


{x) Physiologie comparée ; lome un, page 454. 


3OLY. — Sur la Caridina Desmarestii. 79 


que des métamorphoses partielles, des demi-métamorphoses. 
A la rigueur, il faudrait done un nouveau terme pour désigner 
les modifications que nous a présentées le Crustacé trouvé dans 
le canal du Midi, mais on peut s’en passer facilement, pourvu 
que l’on convienne de ne plus se servir du mot demi-métamor- 
phose dans le sens trop restreint qu’on lui a donné jusqu’à pré- 
sent, en l'appliquant d'une manière exclusive aux changemens 
qu'éprouvent avec l’âge certains ordres d'insectes proprement 
dits (Orthoptères, Hémiptères, et quelques Névroptères). (1) 

Que deviennent maintenant les argumens de M. Westwood, 
lorsque, se fondant sur les observations de Rathke au sujet de 
lEcrevisse, il croit pouvoir conclure par analogie que les autres 
Décapodes ne subissent pas de métamorphoses, et ne font que 
sé dépouiller périodiquement de leur enveloppe extérieure (2) ? 
Ne serions-nous pas en droit de lui répondre, en invoquant à 
notre tour l’analogie, et en nous servant des propres paroles de 
celui dont il a pris à tâche de renverser la théorie : « Dès que 
« la métamorphose à été prouvée dans un seul cas chez des 
« animaux aussi uniformes quant à leur structure que le sont les 
« Homobranches , nous pouvons en inférer sûrement par ana- 
« logie, en ce qui regarde Ja tribu dont nous venons de parler, 
« que cette métamurphose est un fait général. » 

Mais si analogie est souvent un excellent moyen de preuve, 
n'oublions pas que souvent aussi elle est trompeuse. Ne nous 
bâtons donc point d'établir une théorie sans exceptions avant 
d’avoir recueilli un nombre de faits suffisans pour nous pronon- 


(x) Lacordaire définit ainsi, d’après Latreille, la demi-métamorphose: « C’est celle où 
l'animal sort de Pœuf avec toutes ses parties, sauf les ailes qui se développent au fur et à 
mesure de la croissance » (Zntrod. à l'Entomol. tome 1 , page 14 ). A la définition qui précède, 
pe pourrait-on pas substituer celle qui suit? Za demi-métamorphose est celle où l'animal sort 
de l'œuf, ayant plus on moins la forme de l'adulte | mais privé d'un certain nombre d'organes 
essentiels qui se développent graduellement après plusieurs mues successives. 


(2) « Hence, since the organization of the Crustacea is more clearly analogous to that of 
the Vertebrata than that of the Péiloua, we arrive at one of the chief grounds for the generally 
received opinion amongst naturalists, that the transformations of the Crustacea consist 
merely in the periodical shedding of the outer envelope, without any metamorphosis being 
undergone or additional organs acquired ». ( Philosophical Transactions, 1835, part. 11, 
pag. 313.) 


80 sozx. — Sur la Caridina Desmaresti. 


cer avec certitude. Notons cependant comme très précieuses 
pour la science les observations de Thompson et celles du capi- 
taine Ducasse, et, loin de les rejeter sous prétexte qu’elles sont 
incomplètes ou fausses, cherchons à les confirmer par des ob- 
servations nouvelles, suivies avec persévérance et sans idées 
préconcues. 

Sans doute, des noms tels que ceux de Latreille, Rathke, West- 
wood, sont des noms bien imposans, et personne n’est plus pé- 
nétré que moi de cette espèce de respect religieux qu'inspirent 
les talens supérieurs : personne aussi n’est plus porté que moi 
à se «soumettre à l'autorité, à celle de tels maîtres surtout; 
mais j'avoue que ma déférence trouve ici en ce moment de forts 
obstacles » (1). Je confesse même que les études que je viens de 
faire sur la Caridina Desmarestii me portent à attribuer beau- 
coup plus de valeur aux assertions de Thompson qu'aux argu- 
mens de M. Westwood. Quand je compare la description mal- 
heureusement si courte que le premier a donnée de la jeune 
Écrevisse , je ne puis m'empêcher d’y reconnaître de nombreux 
points de ressemblance entre cet animal et la larve du mien, qui 
est aussi une Zoé modifiée, pourvue d'une épine frontale et 
d’une queue en spatule, mais privée de nageotres sous-abdomi- 
nales ; en ur mot un animal tel , que je n'aurais jamais pu le 
considérer pour ce qu’il est réellement , si je ne l’eusse obtenu 
plus de vingt fois en faisant éclore sous mes yeux les œufs(2). 
Les figures que le capitaine Ducasse nous a laissées du Pa- 
læmon variabilis (Ditch Prawn ) et du Crangon vulgaris (com- 
mon Shrimp), me confirment encore davantage dans l'opinion 
que M. Westwood a eu tort d'avancer que les transformations 
des Crustacés consistent simplement dans des dépouillemens 


(x) Latreille, Hist. des Crust. et Insect. tome 1 , page 44. 

(2) Voici comment Thompson s'exprime au sujet de la jeune Ecrevisse: « The common 
« lobster undergoes metamorphosis less in degree than any of the other genera , and consisting 
« in a change from a cheliferous Schizopode to a Decapode, in its first stage being what I call 
« a modified Zoe, with a frontal spine, a spatulate tail , and wanting subabdominal fins , in 
« short, such an animal as would never be considered what it really is, were it not obtained 
« by hatchiug the spawn of the lobster ». Zoolog. Journal, numéro x1x, page 383, d’après 
M. Westwood, 


JoLx.— Sur la Caridina Desmarcstii. 8t 


périodiques de leur enveloppe extérieure, sans que l’animal 
subisse aucune métamorphose ou acquière aucun nouvel organe. 

Enfin, l’assertion du docteur Rathke me semble encore moins 
fondée , lorsqu'il dit: «2 n'est donc pas vrai que , comme l’a 
« prétendu Thompson , les Décapodes sortent de l'œuf dans un 
«état fort imparfait, et les changemens qui se passent encore 
« pendant l'accroissement ne méritent point le nom de métamor- 
« phoses » (1). Nous croyons, au contraire, qu'il faut admettre 
aujourd’hui que ce nom convient parfaitement aux modifica- 
tions que subissent après leur naissance, si ce n’est tous les Dé- 
capodes Macroures, au moins un bon nombre d’entre eux. 

Quant aux Décapodes Brachyures, n'ayant pas encore eu l'oc- 
casion d'étudier de visu leur embryogénie, nous nous abstien- 
drons d’en parler longuement. Cependant il n’est peut-être pas 
inutile de rappeler ici que le docteur Rathke lui-même assure que 
«la queue (abdomen) des embryons avancés en âge, même chez 
«les Crabes, est aussi grêle et anssi longue que celle de l’Écre- 
« visse au moment de l’éclosion , et qu’elle est même pourvue 
« d’un éventail. » (2) 

Un des principaux argumens employés par M.Westwood pour 
prouver que les Zoés ne peuvent jamais devenir des Brachyures, 
perd donc par cela toute espèce de valeur. Nous ne saurions 
non plus admettre avec ce savant entomologiste que les Zoés 
pourraient bien être des parasites qui, par un procédé encore 
inexpliqué, s’introduiraient à l’état d'embryon sous l'abdomen 
des Crabes. Enfin, pour exprimer notre pensée tout entière , les 
autres assertions de M. Westwood ne nous paraissent infirmer 
en rien celles de Thompson. De ce que celui-ci ne dit pas com- 
ment les pattes bifides et natatoires des Zoés deviennent des 
pattes simples et ambulatoires , il ne s'ensuit nullement que le 
changement n'ait réellement pas lieu. Vouloir réfuter des faits 
donnés comme positifs, en se basant sur des principes qui peu- 
vent être erronés, c'est s’exposer soi-même à tomber dans l'er- 
reur. Aussi lès opinions de M. Westwood sont-elles assez souvent 


(1) Physiologie de Burdach, tome uni, page 120, de la traduction française. 
{2} Physiologie de Burdach , tome ra, page 119. 
XIX, Zoo, — Fevrier. 6 


82 JOLY. — Sur la Caridina Desmarestii. 


s’ontredites par ce que nous avons vu nous-même. Quant à ses 
observations sur des Crabes de terre conserves dans l'alcool, 
elles ne prouvent pas, selon nous, que les Crabes marins ne 
subissent pas de métamorphoses ; elles ne font tout au plus que 
constater une exception à un fait que les recherches de Thomp- 
son, du capitaine Ducasse et les nôtres, tendent à faire regarder 
déjà comme général. : 


CONCLUSIONS. 


Si nous résumons maintenant les points principaux que nous 
nous sommes efforcé d'établir dans ce Méruoire, nous verrons 
que : 

1° L'animal désigné par M. Millet sous le nom d’Æippolyte 
Desmareslit, n’est point un Æippolyte ; 

2° Par tons ses caractères essentiels, il appartient au genre 
Caridina (Milne Edw.), le seul qui renferme jusqu’à présent 
des Salicoques d’eau douce ; 

3° Les phénomènes que nous avons observés en étudiant l’em- 
bryogénie de ce Crustacé, different, à beaucoup d’égards, de 
ceux que le docteur Rathke a décrits dans ses Recherches sur le 
développement de l'Écrevisse ; 

4° La Caridina Desmarestii sort de l'œuf sous une forme dif- 
férente de celle de l'adulte, et se trouve alors privée de plu- 
sieurs organes très développés chez ce dernier (branchies, pieds- 
mâchoires, fausses pattes abdominales, appareil stomacal, ete.); 

5° Les changemens qu’elle subit avec l’âge constituent de 
vraies métamorphoses, des métamorphoses beaucoup plus com- 
plètes que celles qu’éprouvent les insectes Orthopteres, les Hé- 
miptères et certains Névroptères ; 

6° En rapprochant nos observations de celles de Thompson 
et du capitaine Ducasse, nous nous croyons autorisé à penser, 
contrairement à l'opinion généralement admise, que presque 
tous, et peut-être même tous les Crustacés Décapodes, sont 
sujets à de semblables transformations. 


3OLY. - Sur La Caridina Desmarestir. 3 


EXPIICATION DES FIGURES. 


PLANCHE 3. 


Anatomie de l’individu adulte. 


Fig. x. Caridina Desmarestii (Joly }, Hippolyte Desmarestit ( Millet), adulte, Grossi. — 
A, Grandeur naturelle. 

Fig, 2. Rostre détaché de la carapace. 

Fig. 3. OEil, — a, Son pédicule. 

Fig. 4. Facettes de la cornée transparente, Grossi 200 fois. 

Fig. 5. Labre. 

Fig. 6. Languette ou levre inférieure ? plus grossie que le labre. 

Fig. 7. Maudibule, — a et 8. Ses deux branches. 

Fig. 8. Mächoire de la première paire. — a, d. Tige; g. Palpe. 

Fig. 9. Mâchoire de la seconde paire, dont l’appendice valvulaire ou fouet (a) a été à 
dessin écarté de la tige, afin de faire voir la largeur et la forme de cet appendice, — 
d, Touffe de poils, dontil est pourvu à l’une de ses extrémités; À, c. Tige. 

Fig. ro. Mächoire auxiliaire ou pied-mächoire de la première paire. — a. b. Tige; 


: 


g- Palpe ; L. Branchie rudimentaire. 

Fig. 11. Mâchoire auxiliaire ou pied-mächoire de la deuxième paire. — a, L,c,d,e,f. Les 
six articles dont se compose la tige; g. Palpe; 4. Branchie. 

Fig. 12. Pied-mächoire externe ou de la troisième paire. — a, & ,e , d. Tige; g. Paipe; 
k. Branchie; i. Appendice cornée de l’article basilaire. 

N.B. Les six organes indiqués par les numéros 5-12 appartiennent au côté droit de 
l’aniroal. 


Fig. 14, Antenne interne droite. — a , b, c. Les trois articles du pédicule; d. Epine du 
premier article ; e, f. Filets de cette antenne. 


Fig. 18. Première patte thoracique ou patte didactyle antérieure (côté droit}, —a, 4, Les 
deux articles formant la hanche; c. Trochanter; 4, Bras; e. Carpe; f. Main; z. Doigt 
mobile; L. Appendice corné de l’article basilaire ; , Tubercule pilifère; 7. Poils épineux ; 
k. Poils placés au côté interne de l’article basilaire ; Z, Palpe. 


Fig. 16. Patte didactyle de la deuxième paire, Les mémes lettres indiquent les mêmes 
parties que dans la figure précédente. 

Fig. 27. Patte thoracique de la quatrième paire. — a et #, Les deux articles formant la 
hanche c. Trochanter ; d. Fémur; e. Jambe; f. Métatarse; g. Tarse ou doist; 4. Appendice 
corné de l'article basilaire; À, / comme dans la figure précédente. 

Fig. 18. Appendice corné de l’article basilaire de cette patte ( fouet rudimentaire ? ). — 
a. Extrémité fixée au dessous du tubercule pilifère ; #. Ouverture qu'elle présente; c, Extré- 
mité libre et recourbée pénétrant dans le mamelon 4 grossi 140 fois, 


Fig. 19. Fausse patte nataloire de la troisième paire (côté gauche ), vue en dessus. — 
Individu femelle. — à. Pédicule portant les deux lames 2 et c; d. Appendice digitiforme de la 
lame iuterne; e. OEufs attachés aux poils du pédicule. 

6 


84 JOLY. — Sur da Caridina Desmarestii. 


fig. 20. Patte natatoire de la première paire( côté gauche ) —/ndividu mäle,—a,b comme 
dans la figure 19 ; c. Lame interne, recourbée en faucille. 

Fig. 21. Patte natatoire de la troisième paire { côté gauche). Zndividu mäle.—a, b, c comme 
dans la figure 19; d. Ajpendice conique et velu , placé à côté du bord interne de la lame c, 
mais n'adhérant point à cette lame ; e. Appendice digitiforme , placé à la base du précédent. 

Fig. 22. Appeudice digitiforme isolé. 

Fig. 23. Queue. — a. Dernier segment abdominal; 2. Segment caudal; c, c, d, d. Lames 
latérales. 

Fig. 4. Une des branchies placées à la base des pattes thoraciques. 

Fig. 25. Tube digestif, — a. OEsophage; 2. Estomac et appareil stomacal ; c, Cœcums 
pyloriques ; d. Intestin proprement dit; e. Foie ; /. Segment caudal. 

Fig. 26. Lobules du foie. Très grossis. 

Fig. 27. Appareil stomaca!. — A. Portion de l'æsophage ; B. Double boîte stomacale, 
formée de lames cornées ou carlilagineuses, disposées comme les côtes d'un melon; 
c,d,e,e, Pièces cartilagineuses contribuant, comme des espèces de ressorts élastiques, aux 
mouvemens de bascule qu'exécute l'appareil ; f. Cercle cartilagineux entourant la partie 
postérieure de la double boîte slomacale, On voit derrière cette boîte un grand nombre de 
pièces cartilagineuses et velues, servant sans doute à opérer une division plus intime des 
substances alimentaires. — C. Capsule stomacale ; k. Disque membraneux elliptique , formé 
par le prolongement des tubes », #7; * Ouverture du disque ; é, k. Les plaques mamelon- 
nées ; / Membrane élastique qui les entoure, Très grossi. 

Fig. 28. Quelques-uns des mamelons des plaques £, À (fig. 27 ). Grossis 300 fois. 

Fig. 29. Boîte stomacale externe, ouverte par le milieu. — a , a. Ses denx moitiés, vues 
par leur face interne ; à , 4. Ressorts cartilagineux servant surtout à opérer les mouvemens 
de bascule; c, e. Cercle cartilagmeux; d,d,e,e,f, g. Diverses pièces cartilagineuses et 
velues. Très grossie. 

Fig. 30. Poîte interne, vue par sa face extérieure. — a , a. Ses deux moitiés ; 4. Cercle 
cartilagineux et velu qui l'entoure à sa face postérieure; c. Pièce placée comme un chaperon 
au-dessus de la boite, Tres grossie, 

Fig. 3r. Une des moitiés de la boite interne, vue par sa face extérieure. — a. Cercle 
cartilagineux et velu, indiqué par la lettre à dans la figure précédente. Très grossie. 

Fig. 32. Une des lames qui entrent dans la composition de la boite interne. Grossis 
300 fois. 

Fig. 33. Lames faisant partie de la boîte externe. Moins grossies que les précédentes. 


Fig. 34. Patte monodactyle, dont les trois derniers articles, a,0, c, se sont reproduits au 


bout de dix jours, après avoir été enlevés à dessein à un individu adulte. 

Fig. 35. Patte didactyle de la première paire (côté droit }, dont j'avais enlevé la main, 
et que l'animal a cassé jusqu'au trochanter (4). La main (a) et les deux articles qui la 
précèdent (4, e) sont déjà bien visibles. On aperçoit aussi la membrane qui entoure la patte 
reproduite , ainsi que les poils qui terminent la pince, 


xoLx. — Sur la Caridina Desmarestit. 85 


PLANCHE 4. 


Anatomie de l'individu trés jeune. 


Fig. 36. Individu de 3,5 millunètres , qui a déjà subi presque toutes ses melamorphoses. 
Grossi. — A. Grandeur naturelle. 

Fig. 37. Branchie placée à la base de la première patte didactyle. Grossie 140 fois. 

Fig. 38. Patte-mächoire de la deuxième paire (côté gauche). —a. Tige; 2. Palpe. Grossie 
140 fois. 

Fig. 39. Pied-mâchoire externe ( côté droit). — a. Tige ; 2. Palpe. Grossi ru fois, 

Fig. 40. Patte didactyle de la première paire (côté droit }, vue par sa face interne. Grossie 
140 fois, 

Fig. 4r. Patte didactyle de la deuxième paire ( côté droit }, vue par sa face interne. 
Grossie 140 fois. 

N. B. Dans ces deux dernières figures, le palpe(a, a) conserve encore la plus grande 
ressemblance avec celui des pattes bifides de la larve (voyez fig. 72 , 53 et 34 G) 

Fig. 42. Première patte monodactyle ou troisième patte thoracique. — a. Son palpe en 
grande partie atrophié. Grossie 140 fois. 

Fig. 43. Base de la deuxième patte monodactyle avec son palpe (a) atrophié. Grossie 140 fois. 

Fig. 44. Fausse patte ou patte nataloire de la deuxième paire (côté gauche). — 8 ,c, Lames; 
d. Appendice digitiforme de la lame interne ; e. Prolongement latéral de Pabdomen. Grossie 
140 fois. \ 


Développement de l'œuf et métamorphoses. — Anatomie de la larve. 


Fig. 45, 46, 47, 48, 49. OEufs à divers degrés de développement extraits de l'ovaire 
d’une femelle , dont les petits étaient éclos depuis douze jours. Grossis 140 fois. 

Fig. 50, Un œuf plus avancé, examiné dans l'ovaire d'une autre femelle. — a. Epaisseur 
des parois de l'ovaire. Grossi 140 fois. 

Fig. 5r. Portion postérieure ou inférieure de l'ovaire de la même femelle, Grossi. 

Fig. 52. Uo œuf pondu depuis deux ou trois Jours. — «&. Portion de la membrane nidu- 
lante qui l'entoure; . Chorion sous lequel on trouve une couche d'albumen très mince 
c. Vitellus et sa membrane. Grossi 140 fois, — A. OEufs fécondés de grandeur naturelle. 

Fig. 53. Globules vitellins de l'œuf fig. 52. Grossis 140 fois. 

Fig. 54. Gouttelettes huileuses du même. Grossies 140 fois. 

Fig. 55, Chorion d’un autre œuf, enveloppé en partie par la membrane nidulante (a), qu! 
re prolonge en forme de filamens (4, c), pour aller envelopper d’autres œufs (d,e) Grossi 
140 fois. 

Fig. 56. OEuf dans lequel à commenvé le développement de l’embryou. — a. Croissant 
transparent , qui indique la place de l'abdonieñ, Grossi 140 fois. 

Fig. 57. Le mème œuf après huit jours d’incubation. — a. Masse abdominale; #, Ouverture 
anale; c, d,e. Bandes trausversales représentant les trois paires de pattes thoraciques ( pattes 
bifides) de la larve future. Grossi 140 fois. 


Fig, 58, OEuf apres dix jours d’ineubation, Grossi 140 fois. 


86 JoLx. — Sur la Caridina Desmarestit. 


Fig. 59. OEuf après douze jours d'incubation. Grossi 140 fois. 

Fig. Go. OEuf après dix-sept jours d’incubation. Grossi 140 fois, 

Fig. 61. OEuf près d’éclore, vu par sa face inférieure ou ventrale. Grossi 140 fois. 

Fig. 62. Le même , vu par sa face dorsale. Grossi r40 fois. 

Fig. 63. Embryon âgé de douze jours. Grossi 220 fois. : 
Fig. 64. Embryon âgé de dix-sept jours. Grossi 140 fois. 

Fig. 65. Larve qui vient d’éclore. Grossie 140 fois. 

Fig. 66. Larve âgée d’un jour. Moins grossie que la précédente. 


N. B. Dans les neuf dernières figures (58-66), a, b, c, indiquent les pattes bifides. — 
d. La deuxième paire de mâchoires; e. La première paire; . Les mandibules ; z. Les antentes 
externes ; . Les antennes internes ; £. La tête; j. Les yeux; 4. Corps vitrés; Z Garapace; 
m. Rostre: 2. Intestin; 0. Abdomen ; p, Queue ; q. Cœur; », s. Les artères qui en naissent ; 
t. Vitellus; w. Foie; v. Tache anale, x. Poils de la queue; y. Poils de l’extrémilé des 
paîtes ; z. Poils de l'extrémité des antennes; *. Première patte thoracique de l'adulte encore 
rudimentaire. 


Fig. 67. Antenne externe gauche. — a , À. Les deux articles du pédicule de l'appendice 
lamelleux; c. Cet appendice lui-même; d. Poil coudé(filament antennaire de l'adulte). 
Grossie 220 fois. 


Fig. 68. Antenne interne gauche. — a, h, c. Les trois articles du pédicule. — d, Mame- 
lon, d’où naîtra le filament externe ; e. Gros poil qui deviendra le filament interne. Grossie 
220 fois. 

Fig. Gg. Labre, Grossi 220 fois. 

Fig, 70 et 70 Lis. Mandibules , vues sous différens aspects, Grossies 220 fois. 

Fig. 71. Mächoire de la première paire isolée ( côté gauche). Grossie 220 fois. 

Fig. 91 bis. a. Mâchoire de la premiére paire en rapport avec celle de la seconde ( côté 
gauche ). Grossie 220 fois. 

Fig. 72. Première patte bifide ou patte bifide antérieure; vue par sa face interne (côté 
gauche ). Grossie 140 fois. 

Fig. 793. Deuxième patte bifide ou patte bifide moyenne, vue par sa face interne ( côté 
gauche). Grossie r 40 fois. 

Fig. 74. Troisième paire bifide ou patte bifide postérieure, vue par sa face interne 
(côté gauche ). Grossie r40 fois. 

N.B. Dans ces trois dernières figures, a indique l’article basilaire de la patte; B sa 
branche interne ou tige; G branche externe ou palpe; d, ef, g les quatre articles de là 
branche externe; 4,4, k, les quatre articles de la branche interne. 

Fig. 75. OEil d’une larve âgée de trois jours. Grossi r40 fois. 

Fig. 76. Portion de la cornée transparente du même. Grossie 220 fois. 

Fig. 37. Canal digestif d’une larve qui vient de naître. — a. OEsophage; b. Benflement 
tomacal ; c. Intestin; d, Aous; e. Foie et vitellus. Grossi 220 fois. 

Fig. 58. Larve de Palæmon wariabilis ( Ditch Prawn. ) , se mouvant dans l’eau. 

Fig. 98 bis. La même, couchée sur le dos , et montrant déjà les rudimens de ses vraies 
pattes. + ù 

N. B. Ces deux dernières figures ont été faites d'après les calques que M. le docteur 
A. de Quatrefages a bien voulu prendre, à ma prière, sur les dessins du capitaine Ducasse, 
( Annals of natural history, 1838. \ 


mi 


c. MARINS. — Nouvelle espèce de Campagnol. 87 


Note sur l’ARVIcOLA Nivalis, nouvelle espèce de Campuznol 
habitant la région des neiges éternelles dans les Alpes de 
la Suisse , 


Par CH. Martins , D. M. 


Pendant le séjour que nous fimes, M. A. Bravais et moi, en 
juillet et août 184r , au sommet du Faulhorn , montagne de la 
Suisse, qni s'élève à 2683 mètres au-dessus de la mer, nous 
vimes souvent un petit Rongeur passer rapidement près de 
nous et se glisser dans son terrier ; mais nous ne pümes jamais 
Vattraper. Nous constatämes seulement qu’il mangeait les pousses 
et les pétales des Geum replans et G. montanum ; et qu'il se 
trouvait aussi dans l’intérieur de l'auberge. Etant retourné seul au 
Faulhorn l'été dernier, M. Bravais prit un grand nombre de ces 
petits Rongeurs, en leur offrant pour appät de la farine et du 
fromage , et rapporta trois mâles conservés dans l’alcool. Au 
premier abord , cet animal ressemble à la Souris commune, dont 
il se rapproche par la couleur du poil , la longueur et la nu- 
dité apparente des oreilles et de la queue; mais l'examen de ja 
dentition (1) et l’ensemble des autres caractères font voir qu’il 
appartient au genre Campagnol ( Zrvicola ){2). Comme il habit. 


(x) Voyez Milne Edwards , Elémens de Zoologie , page 353, fig. rro. 

(2) Le genre Arvicola', fondé par Lacépède, en 1598, dans son Tableau des divisions , 
ordres et genres des Mammifères , a élé adopté depuis par Cuvier, Desmarest, Lesson et de 
Selys. Il est antérieur au genre Hypudæus d'Illiger ( Prodromus systematis Mamma- 
lium, 1811), dont tous les caractères né s'appliquent pas à notre espèce, et dans lequel 
l'auteur a réuni. le Lemmivg ( Mas Lemmus L.) au Rat d'eau ( Arvicole amphibius Lacep: ) 
et au Campagnol commun (4. arvalis Lacep.). Le genre Myodes de Pallas ( Zoographia 
205s0-astalica, 1831) se compose aussi d'espèces fort dissemblables ; il comprend , par 
exemple , le Lemming et autres espèces à queue courte et poilue, réunies au Campagnol 
commun etau M. saratilis, tandis que le Rat d’ean ( 4. amplibius ) est rejeté dans Îe genre 
Mus, D'ailleurs ; la majeure partie des caractères génériques tels que: Palias les a étdblis ne 
s'appliquent pas à notre espèce. Je ne saurais m'empècher ivi de faire remarquer l'incon- 
énient des noms de genre significatifs, puisqu'il y a une contradiction flagrante et inévitable 
evlre le sens du mot 4rvicola et les régions couvertes de néigés habitées par l'espèce que nous 


faisons connaitre, 


58 C. MAùTINS. — AVouvelle espèce de Campagnol. 
presque toujours, ainsi que je le ferai voir tout-à-l’heure, au 
niveau ou au-dessus de la ligne des neiges éternelles . je propo- 
serai de le désigner sous le nom d’_/rvicola nivalis : Nisro-cine- 
rescens, lateribus subfulvis, capite magno, mystacibus bre- 
viore ; auribus ciliatis vellere longioribus ; caudä squammosà 
nudiusculä, dimidium corporis superante. 


I. Description. 


(Voy. PL 5.) 


La taille est à-peu-pres celle du Campagnol des champs 
(4. arvalis Lacep.). Le pelage, d'un gris noirâtre, passant en 
quelques semaines au gris cendré sur lanimal empaillé, est 
mélé de jaune sur les deux flancs, où cette couleur domine. Les 
poils fins et soyeux sont d’un gris ardoisé et terminés par une 
pointe d’un jaune fauve. Ce pelage cesse à l’origine de la 
queue, qu'il entoure d’une petite gaine. Les poils sont plus 
longs sur les côtés, où ils ont 10 à 11 millimètres de long, que 
sur le dos, où ils n’en ont que 7 à 9 : cette différence tient 
peut-être à ce que l’animal use son pelage, en glissant dans 
son terrier et sous les pierres. Le ventre est d’un gris cendré 
clair maculé de blanc sale et de noir. 

Les oreilles sont saillantes, arrondies, plus longues que les 
poils du pelage environnant , et hérissées elles-mêmes de poils 
courts peu serrés , dépassant le bord libre, qui paraît cilié. 

Les yeux sont médiocres. 

Les moustaches , plus longues que la tête, sont implantées 
dans tout l'intervalle compris entre l’œil et les narines. Elles 
sont formées de poils soyeux , dirigés en arrière, dont les uns 
sont blancs , les autres noirs , quelques-uns bicolores. 

La queue , plus longue que la moitié du corps, est composée 
d’anneaux très serrés et hérissés de soies blanchâtres très 
courtes en dessus, un peu plus longues en dessous et dépassant 
l'extrémité de la queue de 2 millimètres environ. 

Les pattes sont blanchâtres, armées d'ongles crochus, con- 
caves en dessous, au nombre de quatre aux pattes de devant, de 


c. MarTINs. — Nouvelle espèce de Campagnol. 89 


cinq plus recourbés et plus forts à celles de derrière. Les 
membres postérieurs dépassent d’un tiers environ la longueur 
des extrémités antérieures. 

Les dents sont au nombre de dix. Les insicives < sont jaunes, 
proéminentes ( PI. 5, fig. 5). Leur face antérieure est convexe, 
la péténieute concave , le bord tranchant. Canines, 5. Les mo- 
laires + (lg. 3 et 4) diminuent de grandeur d'avant en arrière : 
elles sont à peine distinctes l’une de l’autre et se composent cha- 
cune d’une lame . formant deux rangées de zig-zags aigus, irré- 
guliers , inégaux et alternant entre eux. Chacune des molaires 
inférieures se termine postérieurement et chacune des supé- 
rieures antérieurement par des portions de cercle. Les extrémi- 
tés opposées sont plus ou moins rétrécies. 

Les côtes sont au nombre de treize paires. 

Le tableau suivant présente l'indication en millimètres des 
dimensions absolues de l’Arvicola nivalis, et celle de ses dimen- 
sions relatives, la longueur du corps étant prise pour unité. 


TABLEAU 


DES DIMENSIONS ABSOLUES ET RELATIVES DE L'ARVICOLA NIVALIS. 


( 


NOMS DES PARTIES. 


LONGUEUR poneUara| 


absolue. | relative, | 

| 

mm. | 
| Tronc avec la tête, ........ SEE Cnnesrce sa pes sas 93,9 1,00 
| CE RE A fé ions AMI SALUE TRES R 55,0 0,59 
LÉLEEE - CES AN PC PER PRE BA ne ER eee 28,3 0,30 
Bonne .. anssso-sene + 9,0 0,10 
}. Moustaches, ......... tin o EL 2261448 34,0 0,37 

| De l'angle antérieur de œil à la r racine des à incisives, . ........ 10,5 0,17 | 


Squelette. 


Hrouc'aver Ja téfe ne. ee De ed meule x Rhoiets | 1,00 
Colonne vertébrale du crâne à l'origine de la queue. ......... 68.0 0,72 
IT OP SREEFE D: OO M0 20e De homes “4 o,6t 


' star ATP PAPE 


LONGUEUR | LONGUEUR 
NOMS DES PARTIES. 


absolue. } relative, 


Largeur de l’espace qui sépare les orbites. . ..:. . « 0,05 
Du sommet de l'occipital à la racine des os nasaux.. . . 0,15 
Molaires supérieures réunies, .., .... 6,06 
Incisives supérieures. 5 0,04 
Intervalle entre les molaires et les incisives supérieures. ...... 0,08 
Du condyle de la mâchoire inférieure à l'extrémité des incisives 

inférieures. . ..... 0,18 


AC LENC 0,06 
Incisives inférieures so cts 0,07 
Intervalles entre les molaires et les incisives inférieures. ...... 0,05 
Omoplate..... + 0,11 
Clavicule de FOR RE F 2,09 
0,12 
0,15 
0,16 
Fémur, ee ‘ € 0,14 
Tibia. Pa Fe : 0,18 
Tarse et métatarse. . 0,12 
Estomac et canal intestinal (le cæcum non compris } 
Estomac 


IL. Remarques anatomiques. 


Le crâne de l’A4rvicola nivalis (PI. 5, fig. 1 et 2), mesuré à la 
racine des arcades zyzomatiques , est plus large que ceux des 
petites espèces de Campagnols européens du même groupe, tels 
qu'Arvicolæ Savü, 4. sublerranous , 4. arvalis, A. duodecim- 
costalus, A. rubidus, dont les têtes osseuses ont été figurées par 
M. de Selys(r). Il est aussi plus long, mesuré du milieu de la 
crête occipitale jusqu’à l'extrémité antérieure des os nasaux, que 
tous ces crânes, sauf celui de |. rubidus Selys, dont notre 
espèce se rapproche par une foule de caractères. La longueur des 
pariétaux dépasse d’un tiers ou d’un quart celle des os de même 
nom dans les espèces précédentes. Les os nasaux (fig. 2) sont 
plus saillans, mais de même longueur que dans ces espèces. 
Or, nos individus étant les trois plus petits de tous ceux qui 


{1) Etudes de Micromammalogie, PI. 5. 


c. MARTINS. — ÂVouvelle espèce de Campagnol. 91 


ont été recueillis par M. Bravais, on peut affirmer que ces par- 
ties sont plus grandes d’une manière absolue que dans les autres 
petites espèces de Campagnols d'Europe. La structure des mo- 
laires est exactement la même que dans lArvicola ripariu 
Yarell (1) (4. rubidus Selys, 4. glareolus Sundevall ). (2) 

Le canal intestinal (PI. 5, fig. 6) a six fois la longueur 
du corps. ) 

Le diametre du colon (PI. 5, fig. €, k,r) n’est guère supérieur 
à celui de l'intestin gréle z ,g. Leur longueur est la même. 
Comme dans tous les Rongeurs, le commencement du colon est 
contourné en hélice À: mais, sans présenter d’abord l’aug- 
mentation de calibrequ’on observe dans la plupart d’entre eux (3). 
Le cœcum c, d'un diamètre double de celui de l'intestin, à 
exactement la longueur du corps. Il est bosselé et contourné sur 
lui-même. (4) 

L’estomac e présente à l'extérieur trois bosselures p, f , v, 
indices des trois parties dont il est composé. En effet, si on le 
fend , en suivant la grand courbure (PI. 5, fig. 7), on reconnait 
la disposition signalée par Pallas (5) , Everard Home (6), Mec- 
kel (7),et décrite dans ces derniers temps avec détail par le pro- 
fesseur Retzius (8), qui l’a observée dans les estomacs de l'4rvr . 
cola arvalis et de T4. amplhibius. Dans notre espèce, l'estomac 


(x) Proceedings of the Zoological Society, 1832 , p. 109. 

(2) Vovez « Tvenne for Sverige nya Guagarearter samt tandbyggnaden hos Arvicola 
och Myodes beskrifne af Carl Sundevall ». (Ur Ve. Acad. Handlingar for 1840, p. 28, 
fig. 3.) 

(5; Duvernoy, 1. c. tome 1v, deuxième partie, page 2{r. 

(4) M. Duxernoy (ZLecons d'anatomie comparée de G. Cuvier, tome 1v, deuxième partie, 
page 191) a trouvé les mêmes rapports entre la longueur du canal intestinal et celle du corps 
de plusieurs Campagnols. Ces rapports sont : pour l'Arvicola arvalis 5,9, pour l'A. am- 
plübius 6,6, pour l'A. terrestris 6,2, Dans ces trois espèces, la longueur des cœcums est 
aussi à-peu- près égale à celle du corps. 

(5) Vovæ species e Glirium ordine ; passim. 

(6) Pailosoph. Transact. 1807, pari. 1 »P- 139, ettab. va, fig. 6. 

(3) System der vergleichenden Anatomie, lom. 1v, pag. 629, et traduction française, 
tome vuir ; page 597. 

(S) Om magens: byggnad hos de i Sverige forekommande arter af slägtet Lemmus. 
(Ur Kongl. Vetenskap Acad. Handl, for ar 1839.) 


G2 GC. MARTINSs. — AVouvelle espèce de Campagnol. 


est divisé en trois parties fort distinctes , quoique nullement 
séparées. L'une, gauche (PL. 5, fig. 7, p'), correspondant au 
grand cul-de-sac de l'estomac ; elle est très grande, car son éten- 
due est supérieure à celle des deux autres parties réunies. La 
muqueuse présente des plis longitudinaux et sinueux, dirigés 
suivant la longueur de l'organe. "M. Retzius a retrouvé des plis 
analogues dan l'estomac des deux espèces précitées. Les parois 
stomacales de cette région sont plus minces que celles des deux 
autres. Immédiatement au-dessous du cardia se trouve une 
seconde partie f, séparée de la première par un pli de la 
muqueuse, et dont les parois sont tres épaisses : sa forme est 
celle d’un triangle, dont la base correspond à la grande cour- 
bure de lestomac et le sommet à l’orifice cardiaque. Un repli 
très marqué sépare cette portion de la troisième ou pylorique v', 
qui s'ouvre dans le duodénum 4. Ce repli ou valvule s forme 
un cul-de-sac de 2 millimètres de profondeur, dont le fond est 
tourné vers l’æœsophage. La muqueuse de cette portion présente 
des plis longitudinaux. 

On ne saurait méconnaître ici les premières traces de la 
composition de l’estomac des Ruminans. La portion gauche p' 
correspond à la panse, la médiane f” au feuillet, la pylo- 
rique v’ à la caillette. L'œscophage s'ouvre sur la limite de la 
partie gauche et de la partie médiane; la valvule, destinée, 
chez les Ruminans, à diriger les alimens dans le feuillet, existe 
à l’état rudimentaire. Aussi quelques physiologistes, et Roget (1) 
en particulier, pensent:ils que la digestion ne se fait que dans 
les parties médianes et pyloriques, tandis que la panse n’est 
qu'un magasin où l'animal accumule ses provisions. Je n'ai pu, 
à mon grand regret, vérifier les observations de M. Retzius 
sur l’épithélium de la portion médiane : la macération dans l'al- 
cool l'avait complétement détaché. 

Le foie est à cinq lobes, dont quatre, plus grands, forment 
sa surface convexe. 


(x) Die Erscheinungen und Gesetze des Lebens , aus aem englischen von Duttenhofer, 
1837, p. 146. 


c. MaARTINs. — ÂVouvelle espèce de Campagnot. 93 


III. 4ffinités zoologiques. 


Le Campagnol des neiges appartient à la section des Campa- 
gnols murins, établie dans le genre Ærvicola par M. Selys Long- 
champs (1). Ce zoologiste la caractérise ainsi : « Molaires ayant 
des racines chez les vieux individus, mais sans racines chez les 
jeunes. Oreilles externes un peu plus longues que le poil et bien 
développées. Queue aussi longue (ou plus longue? que la moitié 
du corps. Treize paires de côtes ». N'ayant eu à ma disposition 
que de jeunes individus, je n'ai pas pu vérifier si le premier de 
ces caracteres s’appliquait à 4. nivalis ; tous les autres lui con- 
viennent parfaitement. 

Ce groupe très naturel, caractérisé par la longueur des oreilles, 
de la moustache et de la queue relativement à celies du corps, 
forme, par ses caractères extérieurs, la transition entre le genre 
Arvicola et le genre Mus. Il se compose de plusieurs espèces 
appartenant au genre Myodes de Pallas et 4rvicola de la plu- 
part des zoologistes, savoir : Myodes alliarius Pallas (3), Myo- 
des saxatilis Pallas (3), Arvicola rubidus Selys (4), et Arvicola 
nivalis. 

. On ne saurait confondre celui-ci avec aucune des espèces 
précédentes. Dans le #. alliarius , la queue n’a que les quatre 
dixièmes de la longueur du corps, et elle est couverte des 
mémes poils. Ceux-ci sont touffus et cachent entièrement les 
anneaux. Une bande rousse règne sur le dos de l'animal, et 
se prolonge sur sa queue. Cette espèce forme le passage de notre 
groupe aux vrais Lemmus, qui sont caractérisés à l'extérieur 
par leur queue et leurs oreilles courtes et poilues. &°4. rutilus 
( 1. rutilus Pallas ) que M. Laestadius vient de découvrir dans le 
Torneo-Lappmarck (5),:me parait devoir être rejeté du groupe 


(x) Etudes de Micromammalogie , 1839, page 87. 

{2) Novæ species è Glirium ordine , p. 253, tab, x1v, C. 

(3) Zbid., p. 255, tab. xx, B. 

(4) L. €. p. x12, et Essai sur les Campagnols des environs de Liège, page 13, planche 4. 


(5) C. Sundevall , L c. p. 20. 


94 c. ManRTINS. — ÂVouvelle espèce de Campagnol. 


des Campagnols murins. En effet, sa queue très poilue et nul- 
lement écailleuse, n’a que le quart ou le tiers de la longueur du 
corps , et ses oreilles sont très courtes. 

Le Mus saxatilis a un pelage roux. Sa queue, qui dépasse à 
peine les quatre dixièmes de la longueur du corps, présente des 
anneaux noirs assez écartés. Les moustaches sont noirâtres et 
plus courtes que la tête. 

Le pelage de l’Arvicola riparia Yarell (4. rubidus Selys, 
A. glareolus Sundev.) a la couleur du tabac d’Espagne. La queue 
est grêle et hérissée desoies assez longues, brunes en dessus, jau- 
nâtres en dessous, quidérobent à l'œil sa structure écailleuse.L'a- 
nimal est plus petit que V4. nivalis dans toutes ses parties. Son 
crâne est moins long et moins large(1).Or, les trois individus d’4. 
nivalis que j'ai étudiés étant les plus petits parmi ceux qu'on a 
pris au Faulhorn, le Campagnol ronssâtre est évidemment une 
espèce plus petite dans toutes ses parties (2). Il serait inutile de 
discuter les caractères différentiels qui distinguent V4. mivalis 
des autres Campagnols d'Europe. En effet, l’Ærvicola amphibius 
Lacep., 4. monticola Selÿs, A. destructor Savi, A. terrestris 
Savi, ont les oreilles plus courtes que le poil, souvent presque 
nulles. L’Arcicola fulvus Desm. et l4. Savii Selys, ont qua- 
torze paires de côtes. L’Arvicola duodecim-costatus Selys en à 
douze; V4. subterraneus Selys, V4. socialis Desm., V4. neglecta 
Jenyns (3) et l'A. arvalis Lacep., ont la queue plus courte que 
le tiers ou le quart du corps. Cette dernière espèce et une autre 
qui en est très voisine (4. incertus Selys) (4), a été observée par 
M. Schinz (5) sur le passage du Saint-Gothard, à 1950 mètres 
d’élévation. Ajoutons encore que la disposition des sutures os- 

. 

(1) Voyez Selys, Wicromammalogie, planche 3 , fig, 5 bë. 

(2) Je suis d'autant plus certain de l'exactitude de ce earactère différentiel que j'ai pu 
examiner un individu, recueilli par M. Portmann , avec le docteur Bifferi , de Lyon. Celui-ci 
avait communiqué cette espèce à M. de Selys, qui eu a fait une élude particulière, 

(3) Notes on some of the smaler British Mammalia (Annals and Magazine of natural 
distory, june 1841 ). 

(4) Bulletins de l’Académie de Bruxelles , tome 1x, n.9, 1842. 

(5) Fauna helvetica ( Nouveaux Mémoires de la Société helvétique des Sciences naturelles, 


tome x , page 23, 1837). 
" 


c. marTINs. — ÂVouvelle espèce de Campagnol. 9ÿ 


seuses de la voûte du crâne de F2. nivalis ( PI. 5 ,fio. r ) diffère 
complètement de celle qu’on observe sur le cräne des espèces 


d'Europe figurées par M. de Selys. (1) 
IV. Localités et circonstances climatériques. 


On aurait tort de eroire que le Campagnol des neiges a suivi 
l’homme à l’époque où une maison à été construite au sommet 
du Faulhorn. En effet, l'auberge date de 1832. Or, le colonel 
Weiss, qui avait établi en 1811 un signal géodésique sur ce 
sommet, raconte qu’il y trouva une espèce de Souris qu'il n’a- 
vait jamais vue (2). Dans leur Itinéraire autour des vallées du 
Mont-Blanc, MM. Pictet disent (p. 233 \ que leurs guides ont 
vu des Souris au Grand-Mulet, rocher isolé au milieu des neiges 
du Mont-Blanc, à la hauteur de 3455 mètres. Tout nous porte 
à croire que l'animal aperçu par ces guides n’est autre que 
l'Arvicola nivalis, dont la ressemblance avec la Souris com- 
mune est réellement extraordinaire , ainsi que nous l’avons déjà 
dit. Le témoignage de M. Hugi vient confirmer celui des guides 
de M. Pictet. En effet , il a observé (3) sur le col de la Strahleck, 
à 3150 mètres, et sur le Finster-Aarhorn, à 3900, un Cam- 
pagnol qui lui parut nouveau. Il en prit même plusieurs indivi- 
dus dans une circonstance toute particulière. Le 8 janvier 1832, il 
avait entrepris une course sur le glacier inférieur de Grindelwald 
pour l’étudier en hiver. Parvenu à la hauteur de 1720 mètres 
au-dessus de la mer, près de la cabane de la Stierreg, qui sert 
d'habitation pendant l'été à quelques chevriers , il fut obligé de 
faire creuser la neige pour découvrir d’abord le toit, puis la 
porte de la hutte. En y entrant, ses guides mirent en fuite une 
vingtaine de Campagnols qui s’y étaient réfugiés. Neuf furent 
tués et rapportés gelés à Grindelwald , puis mangés par un chat 
ou perdus par une domestique. « Leur pelage, dit M. Hugi, est 
d'un gris-jaunâtre. Les pieds de derrière sont très longs relative- 


(9) L. c., planches r et 3. 
(2) Das Faulhorn ein Gemaclde, vou J. 3. Schweizer, page 42. 
(} Ucber das, Wesender Gletscher, 1842, p: 85, 


96 C. MARTINS. — Nouvelle espèce de Campagnol. 


ment à ceux de devant. La queue et les oreilles sont nues, celles- 
ci transparentes. Je n’ai jamais, ajoute-t-il, vu cet animal dans au- 
cune collection ». Tous ces caracteres s’appliquent tres bien à notre 
Campagnol; seulement M. Hugi estime approximativement sa lon- 
gueur à 135 millimètres sans compter la queue, longueur qui doit 
être exagérée, car il n'a pas mesuré directement l’animal. Si, 
comme je le crois, notre Campagnol est le même que celui vu 
par M. Hugi, ce voyageur a constaté le fait curieux que ces ani- 
maux ne changent pas de pelage et ne s’engourdissent pas, 
comme les Marmottes, pendant l'hiver si long et si rigoureux 
des hautes Alpes. En outre , les bergers du Zaesenberg , qui est 
au niveau de la Stierreg, lui ont affirmé que ces Campagnols 
étaient très communs sur le Gruenwengenhorn, montagne qui 
domine le Zaesenberg, et dont le sommet ne doit être guëre au- 
dessous de celui du Faulhorn. M. Hugi pense qu'ils descendent 
pendant l'hiver vers le glacier. Quoi qu'il en soit, on peut affir- 
mer qu'en été, du moins, lArvicola nivalis séjourne ou au- 
dessus, ou près de la limite des neiges éternelles, que M. de 
Humboldt fixe à 2708 mètres dans les Alpes. Il habite volon- 
tairement dans ces régions glacées, puisque toutes les espèces 
de son genre vivent dans la plaine au milieu des cultures, autour 
et même dans les maisons. C’est le seul Mammifère qui soit dans 
ce cas; car si le Chamois s’exile sur les sommets neigeux des 
Alpes, c'est que l’homme l’a chassé des prairies et des forêts 
subalpines qu'il fréquentait autrefois, et où il descend encore 
aujourd'hui pour paître l'herbe des pâturages. 

L’Arvicola nivalis est un animal essentiellement herbivore, 
et il trouve sur le cône terminal du Faulhorn une abondante 
nourriture, puisque nous y avons recueilli cent trente espèces 
de végétaux phanérogames répandus sur une étendue dé quatre 
hectares et demi. Dans les autres points habités par lui, et-qui 
semblent au premier abord presque dépourvus de végétation , 
une recherche persévérante ferait certainement découvrir un 
nombre de plantes suffisant pour expliquer son existence. 

Le Campagnol de neiges est, de tous les Mammifères d'Eu- 
rope, celui dont l'habitation est la pius élevée. Aussi quelques 
détails sur les conditions climatériques au milieu desquelles il 


c. maRTINS. — Nouvelle espècr de Campagnol. 97 


se trouve ne seront-ils peut-être pas dépourvus d'intérêt. Les 
séries d'observations météorologiques faites au sommet du 
Faulhorn en 1832 el 1533 par M. Kaemtz; en 1841 et 1842 
par MM. Bravais, Peltier et moi, permettent de donner à cet 
égard des renseignemens exacts. An sommet du Faulhorn, la 
pression atmosphérique moyenne est de 555 millimetres. La 
moyenne thermométrique de l’année — °,33 C. Celle des mois 
de juin, juillet, août et septembre réunis, de + 2°,5 à + 3°,0. 
Les extrêmes de température observés par nous du 15 juillet 
au 4 septembre 1841 , ont été — 5°,3 et + 13,5. 

Rarement l'air est calme au sommet de la montagne, qui 
souvent reste enveloppée pendant plusieurs jours par d’épais 
nuages. La neige ne disparait que vers le milieu de juin, et 
plus souvent vers le commencement de juillet seulement. Il en 
tombe quatre ou cinq fois par mois pendant tout l'été. Son épais- 
seur varie d’un centimètre à un demi-nétre et davantage. En 
hiver, cette épaisseur n’est pas moins variable qu’en été. Elle 
n’est pas la même suivant l’époque de l'année, l'exposition des 
lieux, leur inclinaison, la force et la direction du vent; mais 
habituellement elle est de plusieurs mètres. La neige qui tombe 
vers le commencement ou le milieu d’octobre persiste pendant 
tout l'hiver. Que devient notre Campagnol pendant cette saison? 
reste-t-il blotti dans son terrier, où l’'épaisse couche de neige 
qui recouvre la terre conserve la chaleur acquise pendant l’été 
et le préserve des rigueurs d’un hiver dont la moyenne est de 
— 9° environ, ce qui suppose des froids accidentels de — av° 
à — 25°? Se creuse-t-il, pour chercher sa nourriture, des gale- 
ries entre la neige et le sol, comme le font les Lemmings au dire 
des Norvégiens (1), ou amasset-il des provisions dans son ter- 
rier? Enfin descend-il plus bas vers la plaine, comme M. Hugi 
est tenté de le croire? Toutes ces questions sont encore indé- 
cises , et réclament l'attention des zoologistes de la Suisse. 

Je n'ai point fouillé les terriers du Campagnol de neiges. 
C’est une lacune dans mon travail, et j'ose prier les naturalistes 


(1) Observations sur les migrations et les mœurs des Lemmings ( Revue zoologique 
juillet 1840 ). 
XIX. Zoor, — Février, 


ee] 


98 G. MARTINS. — Nouvelle espèce de Campagnol. 


qui visiteront le Faulhorn de vouloir bien la combler. Mais je 
puis donner quelques renseignemens précis sur la température 
de ces terriers en été, température qui doit être peu différente 
en hiver, à cause des masses de neige qui recouvrent la terre et la 
défendent contre le froid extérieur, en même temps qu'elles lui 
conservent la chaleur qu’elle a acquise pendant l'été. 

Un thermomètre enfoncé dans le sol à 5 mètres au-dessous 
du sommet et à la profondeur de 2 décimètres , s’est tenu en 
moyenne, du 26 juillet au 6 août 1841, à + 3°,21, sans s'écarter 
beaucoup de ce chiffre. Un autre était à 13 mètres au-dessous 
du sommet, et à 1”,30 de profondeur. Il s’est tenu avec des 
variations encore plus faibles à + 2°,60. C’est dans cette zone, 
de 1",1 de puissance, que sont probablement creusés les ter- 
riers des Campagnols, et il est douteux que la température y 
descende jamais notablement au-dessous de zéro. 


V. Liste des animaux observés au sommet du Faulhorn. 
' 

Nous avons observé, M. A. Bravais et moi, encore quelques 
autres animaux au sommet du Faulhorn. Je vais en donner ici 
la liste, en omettant tous ceux que nous n'avons pas vus sur le 
cône terminal, dont la hauteur est de 80 mètres environ, et 
comprise par conséquent entre 2600 et 2633 mètres au-dessus 
de la mer. Les Articulés ont été déterminés par MM. Lucas, 
Percheron et Coquerel. 


MAMMIFÈRES. 
Arvicola nivalis Nobis. 
OISEAUX. 
Tetrao Lagopus L. Emberiza citronella L. 
Perdix saxatilis Meyer. Tichodroma muraria ||. 
Emberiza nivalis L. Corvus pyrrhocoraz L. 


REPHILES. 


Salamandre atra Laur. 


c. MARTINS. — MNouvelle espèce de Campagnol. 99 


MoLLUSQUES. 

Helix arbustorum L. Pitrina pellucida Drap. 
ARACHNIDES. 

Polydesmus pallipes Olivier. 


MyRIAPODES. 


Lycosa saccata Walck. Drassus lucifugus Walck. 
Insectes. 
Coléoptères. 
Carabus alpinus Bonelli. Aphodius rubens Dej. 
Nebria castanea Gylenhal. — terrestris Fabr. 
Notiophilus biguttatus Fabr. Anisoplia horticola Fabr. 
Omaseus melanarius Fabr. Toxotus cursor Fabr. 
Amara morticola Zimm. Gonioctena affinis Schoenherr. 
Bembidium bipunctatum Fabr. Coccinella quatuordecimpustulata Fab. 
Telephorus tristis Fabr. — quinquepunctata Fab. 
Hyménoptères. 
Pimpla spuria Gravenh. Formica herculanea ? 1. 
Lépidoptères. 
Argynnis Pales Fabr. Zyrgena exulans Esp. 
Erebia Manto Fabr. Elophos operaria H. 
Diptères. 
Scatophaga stercoraria Fabr. Mesembrina meridiana. 


Je ne saurais terminer cette Note sans exprimer ma gratitude 
à M. le professeur Isidore Geoffroy Saint-Hilaire, qui a bien 
voulu mettre à ma disposition sa bibliothèque et les collections 
du Muséum. Je dois aussi des remercimens publics à M. Florent 


7e 


‘ 


100  c. Martins. — Nouvelle espèce de Campagnol. 


Prevost et à M. J. C. Coquerel, jeune zoologiste plein de zèle, 
qui m'a aidé dans ce travail et s’est chargé d’exécuter les des- 
sins anatomiques dont l'exactitude ne laisse rien à desirer. 


FXPLICATION DES FIGURES. 


PLANCHE 5. 


Figure de l'Arvicola nivalis, nouvelle espèce de Campagnol des hautes Alpes 
de la Suisse. Grandeur naturelle. 


Fig, x. Crâne de l’Arvicola nivalis,, vu par sa face supérieure. 

Fig. a. Tête osseuse, vue de profil. 

Fig. 3. Molaires de la mächoire inférieure , grossies et vues par leur face supérieure. 

Fig. 4. Molaires de la mâchoire supérieure , grossies et vues par leur face inférieure. 

Fig. 5. Mâchoire inférieure. 

Fig. 6. Canal intestinal. — e. OEsophage; p. Panse: f. Feuillet ; v. Caïllette; , 6, g. In- 
festin grêle; c, c. Cœcum ; k. Hélice du colon; k, r. Colon et rectum. 


Fig. 7. Estomac ouvert par une coupe longitudinale, — e, OEsophage ; d. Duodénum; 
p' Panse; f. Feuillet; v’ Caillette ; on observe entre la panse p' et le feuillet /' le repli in- 
dice de la gouttière qui, chez les Ruminans', conduit les alimens dans le feuillet; s. Valvule 


dans l'extrémité pylorique de l’estomac. 


RECHERCHES sur la quantité d'acide carbonique exhalé par le 
poumon dans l'espèce humaine , 


Par MM. Anpraz et GAVARRET. 


( Présentées à Académie des Sciences, le 16 janvier 1843.) 


Nous avons eu pour but, dans ce travail, de déterminer la 
quantité d’acide carbonique, qui dans un temps donné , s’é- 
chappe par le poumon de l’homme, tant dans l'état de santé 
que dans l’état de maladie. 

Pour accomplir ce but, nous nous sommes servis de l’appa- 
reil dont l’idée première appartient à MM. Dumas et Boussin- 
gault , et dont la description détaillée se trouve dans le Mémoire. 

À travers un masque imperméable d’une assez grande capa- 


ANDRAL et GAVARRET. — Sur la Respiration. 101 


cité pour loger une expiration tout entière, et solidement ap- 
pliqué sur la face, nous avons établi un courant d’air atmosphé- 
rique au moyen de ballons de verre, dans lesquels le vide avait 
été fait préalablement. C’est au milieu de ce courant continu 
que le sujet vivait pendant toute la durée de l'expérience. Nous 
avions soin de modifier la force du courant au moven d’un ro- 
binet gradué, de telle façon que la respiration s’exécutät libre- 
ment , et sans effort ni pour aspirer, ni pour expulser le gaz 
incessamment apporté et emporté par le tirage des ballons. 
Toutes les précautions étaient prises d’ailleurs pour qu'il n’y eût 
aucune perte du gaz expiré, et Je tirage était ménagé de façon 
que la même partie d’air ne püt jamais être sonmise qu’une fois 
à l’action du poumon. 

Pour analyser ensuite les gaz ainsi recueillis, nous avons em- 
ployé les procédés mis en usage dans ces derniers temps par 
MM. Dumas et Boussingault, avec les modifications apportées 
par M. Leblanc pour l'analyse de l'air confiné. 

Avant de rechercher jusqu’à quel point , dans les maladies, 
la quantité de l'acide carbonique exhalé par le poumon peut 
varier, nous avons dù nous efforcer de déterminer, par des 
expériences plus nombreuses et plus suivies qu’on ne l'avait fait 
avant nous, quelle était cette quantité dans l’état physiologique ; 
et d’abord nous nous sommes. proposé de trouver quelle était 
l'influence que pourraient exercer sur l’exhalation de l'acide 
carbonique par le poumon les trois grandes circonstances phy- 
siologiques de l’âge, du sexe et des constitutions. Tel est l’objet 
spécial du Mémoire que nous présentons aujourd'hui à l’'Acadé- 
mie, et qui n'est ainsi, comme on le voit, que le commence- 
ment d’un travail beaucoup plus étendu. Car, avant d'aborder 
les questions pathologiques, uous aurons à examiner encore 
d’autres influences physiologiques, telles que celles du repos et 
du mouvement, de la veille et du sommeil, de l'alimentation , 
de la lumière et de l’obscurité, etc. 

Toutes nos expériences ont d’ailleurs été faites dans les cir- 
constances les plus semblables possibles , chez des sujets tous 
bien portans, au même moment de la journée, entre une et 
deux heures, à un même intervalle des repas, et dans des con- 


102 ANDRAL €t GAVARRET. — Our la Respiration. 


ditions aussi identiques que possible d’alinientation , de dépense 
musculaire et d'état moral. 

Enfin, pour bien nous assurer de la valeur de nos procédés, 
nous avons eu soin de répéter l'expérience plusieurs fois, jus- 
qu’à six fois sur les mèmes sujets, et la concordance entre les 
résultats à été, dans tous les cas, aussi grande qu’on peut dé- 
sirer dans des recherches physiologiques. 

Nous avons recueilli à chaque expérience à-peu-près con- 
stamment 130 litres de gaz ; l'opération durait de huit à treize 
minutes chaque fois. Ainsi, d’une part , les quantités de pro- 
duits recueillis étaient assez considérables pour que des diffé- 
rences, mêmes minimes, devinssent très sensibles; et, d’aütre 
part, l'observation était assez prolongée pour qu’on püt con- 
clure du fait constaté à ce qui se passait réellement dans l'espace 
d’ane heure. Nous n'avons pas voulu nous servir de nos résul- 
tats pour calculer ée que chaque individu exhalait d'acide car- 
bonique dans l’espace de vingt-quatre heures, parce qu'il ne 
nous est pas encore démontré que l’activité de la fonction pul- 
moñaire reste la même à toutes les heures de la journée et sur- 
tout de la nuit. 

Avertissons enfin que, dans l’exposé'de nos résultats, nous 
avons généralement représenté en grammes la quantité d’acide 
carbonique exhalé par le carbone qu’il contient; car, d’une part, 
on obtient ainsi des chiffres plus faciles à retenir, et, d'autre 
part surtout, c’est en définitive la quantité de carbone ainsi 
brûlé qu'il s’agit de connaître. 

75 expériences ont ainsi été faites sur 62 sujets différens, 
dont 36 du sexe masculin et 26 du sexe féminin. 

Elles nous ont montré que, depuis l’âge de 8 ans jusqu'à la 
vieillesse la plus avancée, la quantité d’acide carbonique exhalé 
par le poumon, dans un temps donné, varie notablement sui- 
vant les âges, les sexes et les constitutions. 

A tous les âges, à partir de 8 ans, l’exhalation de l'acide car- 
bonique par le poumon est plus considérable chez l’homme que 
chez la femme. Voici ce que cette exlialation nous à présenté 
de différent dans l’un et dans l’autre sexe. 

Chez l'homme, la quantité de l'acide carbonique exhalé par 


ANDRAL @l GAVARRET. — Ôur du lespiration. 103 
le poumon va toujours croissant depuis l’âge de 8 ans jusqu’à 
l'âge de 30 ans ; de 30 à 4o ans, elle reste stationnaire, ou tend 
déjà à diminuer un peu ; de 40 à 50 ans, cette tendance à la di- 
minution se prononce encore davantage; enfin, de 5o ans à 
l'extrême vieillesse, l’exhalation de l’acide carbonique diminue 
de plus en plus, de telle sorte que chez des vieillards parvenus 
à la dernière limite de la vie, elle revient à-peu-près à ce qu’elle 
était chez des enfans de 10 ans. 

Les chiffres suivans représentent la quantité de carbone con- 
tenu dans l’acide carbonique exhalé en une heure par le pou- 
mon de l’homme aux différens äges. 

Un enfant mâle de 8 ans a brülé, en une heure, 5 grammes 
de carbone. 

Puis ce chiffre s’est élevé par degrés intermédiaires à 8#,; chez 
un jeune garcon de 15 ans. 

Après l’âge de 15 ans, la quantité de carbone brülé croît de 
la manière suivante : 

À 16 ans, il y en a 104,8 de consommés en une heure, puis 
cette quantité s'élève à 11#.,4 de 18 à 20 ans, et à 12,2 dans 
la période de la vie comprise éntre 20 ét 30 ans, et elle reste 
à-peu-près la même de 30 à 40 ans. 

De 4o à 60 ans, la quantité d'acide carbonique exhalé eu 
une heure n'est plus représentée que par 10,1 de carbone ; 
de 60 à 80 ans, elle l’est par 95,2 seulement, et enfin, chez un 
vieillard âgé de 102 ans, elle ne l’a été que par 55,9. 

En Suivant maintenant chez la femme les variétés de quantité 
de l’acide carbonique exhalé, nous trouvons d’abord que, chez 
l'enfant du sexe féminin, depuis l’âge de 8 ans jusqu’à l’établis- 
sement de la puberté, cetté quantité va toujours en croissant 
comme chez enfant mâle, mais en restant toujours un peu 
moindre que chez celui-ci. Vient ensuite la puberté, et alors 
uñ phénomène des plus remarquables se présente : c’est l’arrét 
subit de l'accroissement de l’exhalation de l’acide carbonique, 
dès que la fenime est menstruée ; tandis que , peu de temps 
après l’établissement de la puberté, cette exhalation augmente 
considérablement chez l'homme, on la voit au contraire, chez 
là femme, rester ce qu’elle était dans l'enfance, et pérsister 


10} ANDRAL CL GAVARRET. — Sur la Respiration. 


ainsi tant que la menstruation dure elle-même. Pendant, toute 
cette période de leur vie, alors qu’elles sont d’ailleurs dans toute 
la plénitude de leurs forces, les femmes ne consomment en car- 
bone, par l'acide carbonique qui sort de leurs poumons en une 
heure , que 6®.,4, absolument comme les enfans du même sexe, 
tandis que, chez l'homme, la moyenne de carbone ainsi brûlé, 
qui était de 75,4 avant 15 ans, s'élève à 11#,3 entre 15 et 
4o ans. 

Le moment arrive cependant où la femme cesse d’être réglée, 
et, chose bien remarquable, dès que ses menstrues disparaissent, 
la quantité d’acide carbonique exhalé par le poumon va tout-à- 
coup augmenter, et chez des femmes de 38 à 4g ans, qui ont 
cessé d’être menstruées , on voit la quantité de carbone qui re- 
présente celle de l'acide carbonique s'élever de 65,4 à 85,4, 
puis , à mesure que l’âge avance, cette quantité diminue de nou- 
veau, suivant ainsi dorénavant les mêmes lois que chez l'homme, 
lois dont, à l’époque de la cessation de la menstruatien, la 
femme semblait s'être momentanément écartée. 

Ainsi, tandis que chez les femmes non menstruées de 40 à 
50 ans, la quantité d'acide carbonique exhalé dans l’espace 
d'une heure s’est élevée à 85,4 de carbone, cette moyenne, entre 
5o et 60 ans, s’est abaissée à 75,3, et elle n’était plus que 
de 6,8 chez les femmes de 60 à 80 ans, chiffre toutefois encore 
supérieur à celui que nous avons trouvé chez les femmes bien 
inenstruées de 25 ans. Enfin, chez une femme de 82 ans, nous 
n'avons plus trouvé que 6“,o de carbone, chiffre à-peu-près 
égal à celui que nous a offert notre vieillard de 102 ans du sexe 
masculin. 

Que si maintenant, chez les jeunes femmes, la menstruation 
cesse accidentellement d’avoir lieu, on voit l’exhalation d’acide 
carbonique par le pouinon augmenter tout-à-coup, comme à 
l'époque de retour. Ainsi, à quelque moment de la vie qu’on 
examine la femme sous ce rapport, on trouve que toujours. la 
circonstance de l'existence de la menstruation coincide avec une 
diminution de l’exhalation d'acide carbonique par le poumon. 

Si telle est l’influence exercée par la menstruation sur l’exha- 
lation de l'acide carbonique à travers les voies respiratoires, il 


ANDRAL et GAVaRRer. — Sur la liespiration, 105 


était tout naturel que nous recherchassions ce que devient cette 
exhalation, dans les cas où la grossesse fait disparaitre les règles. 
Nous avons étudié, sous ce rapport, quatre femmes parvenues 
à différentes époques de la grossesse, et chez elles la quantité 
d'acide exhalé s’est élevée moyennement à 8,0 de carbone par 
heure, et s’est maintenue entre 7,5 et 85,4, c’est-à-dire que 
chez elles, l’exhalation de l'acide carbonique s’est comportée 
comme chez les femmes qui sont arrivées à l’époque de retour. 

Chez les individus de divers âges et de divers sexes, la force 
de la constitution, en tant qu’elle est surtout représentée par 
le développement du système musculaire, exerce une influence 
notable sur la quantité d’acide carbonique qui, dans un temps 
donné, s'échappe par les voies respiratoires, mais sans qu’il en 
résulte toutefois une violation des lois précédemment posées, 
et toujours l’âge et le sexe marquent leur empire. Ainsi l'enfant 
le plus robuste n’exhale jamais autant d’acide carbonique que 
l'adulte, mais un vieillard très vigoureux peut exceptionnelle- 
ment brüler une quantité de carbone égale à celle qui est ordi- 
nairement brûlée à un äge moins avancé. La femme la plus 
robuste, si surtout elle est menstruée , n'arrive jamais à exhaler 
autant d'acide carbonique que l’homme le plus faible du même 
âge. 

Le maximum d’exhalation d’acide carbonique que nous ayons 
rencontré nous a été fourni par un jeune homme de 26 ans, 
d'une constitution athlétique , qui, dans deux expériences suc- 
cessives , a brülé chaque fois 145,1 en carbone. Chez un homme 
de 60 ans, qui à son âge conservait une constitution au moins 
aussi forte que le précédent, la quantité d'acide carbonique 
exhalé en une heure était encore représentée par celle de 13,6 
de carbone. Chez un autre, de 63 ans, constitué comme les 
deux précédens, elle l'était encore par 12*,4 de carbone. Enfin, 
chez un vieillard qui à 92 ans conservait une remarquable éner- 
gie, et qui dans sa jeunesse avait été d’une force peu commune, 
il y avait encore près de 9 grammes (8,8) de carbone brûlé 
par heure ; et, d’une autre part, ce même chiffre se retrouva , 
dans quatre expériences successives, chez un homme qui n'a- 
vait cependant que 45 ans, mais qui, à l'inverse des précédens, 


106 ANDRAL €t GAVARRET. — Sur la Respiration. 


avait un système musculaire très grêle, quoique bien portant 
d’ailleurs. 

Ces faits mettent suffisamment en évidence l'influence des 
constitutions individuelles sur l’exhalation de l’acide carbonique 
par le poumon, et ils montrent jusqu’à quel point cette in- 
fluence peut contrebalancer, sans l’anéantir, celle des äges et 
des sexes. 

Qu'est-il besoin d’ailleurs, en face des faits divers que nous 
venons d'exposer, de remarquer que le poids des individus, 
bien que ne devant pas être considéré comme sans influence, 
ne joue cependant, dans les variations du chiffre de l'acide car- 
bonique exhalé, qu’un rôle bien secondaire. Pour le prouver, 
il suffira de rappeler qu'une femme de 20 à 30 ans n’exhale pas 
moyennement plus d'acide carbonique qu’une jeune fille de 
12 ans; que cette même femme exhale, à-peu-près, moitié 
moins d'acide carbonique qu'un homme de même âge, ce que 
la différence de poids ne saurait certainement expliquer, et 
qu'enfin un centenaire, encore bien constitué et d’une haute- 
taille, n’a pas fourni plus d'acide carbonique qu’un enfant 
de 10 ans. 

Ici se présenterait une dernière question d'une tres grande 
importance. Les variations que nous venons de signaler dans les 
quantités d’acide carbonique exhalé par le poumon dans un 
temps donné, ne seraient-elles pas tout simplement la suite 
d’une différence dans la capacité de la poitrine, dans l'étendue 
des mouvemens respiratoires, et par conséquent dans le volume 
du gaz expiré? L'examen de cette difficulté nous entraïinerait à 
parler de faits de l’ordre pathologique, qui nous donneront 
plus de facilité pour arriver à sa solution complète. Tout en 
nous réservant de poser, daris un Mémoire ultérieur, les limites 
très restreintes dans lesquelles oscillent de pareilles influences, 
nous nous conteuterons d'établir pour le moment que : 

Ces variations considérables, qui marchent constamment avec 
l’âge, le sexe, la menstruation et la constitution, traduisent 
réellement une modification dans lactivité des forces qui pré- 
sident dans l’économie à la combustion du carbone. 


ANDRAL @t GAvARRET. — Sur la Respiration. 107 


Conclusions. 


1° La quantité d'acide carbonique exhalé par le poumon dans 
un temps donné, varié en raison de l’âge, du sexe et de la con- 
stitution des sujets. 

2° Chez l’homme comme chez la femme, cette quantité se mo- 
difie suivant les âges, indépendamment du poids des individus 
mis en expérience. 

3° Dans toutes les périodes de leur vie comprise entre huit 
ans et la vieillesse la plus avancée, l’homme et la femme se dis- 
tinguent par la différence de quantité d'acide carbonique qui 
est exhalé par leurs poumons dans un temps donné. Toutes 
choses étant égales d’ailleurs, l'homme en exhale toujours une 
quantité plus considérable que la femme. Cette différence est 
surtout très marquée entre 16 et 4o ans, époque pendant la- 
quelle l'homme fournit par le poumon presque deux fois au- 
tant d'acide carbonique que la femme. 

4° Chez l’homme, la quantité d'acide carbonique exhalé va 
sans cesse croissant de 8 à 30 ans, et cet accroissement continu 
devient subitement très grand à l’époque de la puberté. A partir 
de 30 ans, l'exhalation d’acide carbonique commence à dé- 
croître, et ce décroissement a lieu par degrés d'autant plus 
marqués que l’homme s'approche davantage de l'extrême vieil- 
lesse, à tel point qu’à la dernière limite de la vie, l'exhalation 
d'acide carbonique par le poumon peut redevenir ce qu'elle 
était vers l’âge de 10 ans. 

5° Chez la femme, l’exhalation de l'acide carbonique aug- 
mente suivant les mêmes lois que chez l’homme pendant toute 
la durée de la seconde enfance ; mais au moment de la puberté, 
en même temps que la menstruation apparaît, cette exhalation, 
contrairement à ce qui arrive chez l'homme, s'arrête tout-à- 
coup dans son accroissement et reste stationnaire (à-peu-près 
ce qu'elle était dans l'enfance), tant que les époques mens- 
truelles se conservent dans leur état d’intégrité. Au moment de 
la suppression des règles, l’exhalation de l'acide carbonique par 
le poumon augmente d’une manière très notable ; puis elle dé- 


108 ANDRAL €@t GAVARRET. — Sur la Respiralion. 


croit comme chez l'homme, à mesure que la femme avance vers 
l'extrême vieillesse. 

6° Pendant toute la durée de la grossesse, l’exhalation de 
l'acide carbonique par le poumon s'élève momentanément au 
chiffre fourni par les femmes parvenues à l’époque de retour. 

7° Dans les deux sexes et à tous les âges, la quantité d’acide 
carbonique exhalé par le poumon est d'autant plus grande que 
la constitution est plus forte et le système musculaire plus 
développé. (1) 


Sur la structure et fonctions de glandules des reins ou corpus- 
cules de Malpighi, avec des remarques sur la circulation du 
sang dans ces organes, 


Par W. Bowman. (2) 


Depuis l’époque de leur découverte par le grand anatomiste 
dont ils portent le nom, ces corpuscules remarquables n’ont 
pas cessé d’être un sujet d’études pour les observateurs. Malpighi 
a vu qu'ils pouvaient étre injectés par les artères avec une 
grande facilité, et il les a considérés comme des glandes dans 
lesquelles l’urine est élaborée et sécrétée. Il paraît croire aussi (3) 
que les vaisseaux urinifères y prennent leur origine. Ruisch a 
“examiné ces corps avec beaucoup de soin, et en a conservé dans. 
son musée des préparations qui lui semblaient démontrer, à 
l’aide des injections , que les artères qui s’y rendent se prolon- 
gent sans interruption pour constituer les canaux uriniferes (4). 


(x) Ce dernier résultat se trouve confirmé par d’autres faits dans lesquels, à la suite d'un 
affaiblissement tout pathologique de la constitution , l’exhalation de l'acide carbonique par le 
poumon a élé diminuée. 

(2) Traduit de l'anglais. — On the structure and use ofthe Malpighian bodies of the Kid- 
ney , ele. (Philosophical transactions, elce., 1842, Part, 1, p. 57). 

(3) Voyez le chapitre de son ouvrage intitulé De internis glandulis renalibus , earumque con- 
tinuatione cum vasis, non moins remarquable par l'exactitude rigoureuse des observations que 
par la finesse et la sagesse du raisonnement par lequel il en déduit les conséquences. 


(4) Quarum (gland. Malpigh.) nonnullæ hie dissolutæ , in ductus Bellinos degenerant » 


BOWMAN. — Sur la structure des reins. 109 


Ce fut principalement sur ce résultat que lon s’appuya pour 
établir l'hypothese long-temps célèbre, mais aujourd’hui aban- 
donnée, de l'existence d’artères exhalantes dont les bouches 
béantes communiqueraient directement avec les canaux excré- 
teurs des glandes. Il est probable que cet habile observa- 
teur a pris le vaisseau efférent d’un corpuscule de Malpighi 
pour un conduit urinifère, car les vaisseaux efférens des cor- 
puscules qui se trouvent voisins de la portion médullaire du rein, 
suivent le même trajet que ces conduits, et sont souvent assez 
gros pour être facilement confondus avec eux. Cependant le fait 
que Ruysch et d’autres anatomistes affirment (1), que les con- 
duits uriniferes peuvent être remplis en poussant l’injection par 
les artères, est exact; mais ils ont tiré de ce fait des conclusions 
qui ne sont nullement fondées. Schumlansky, quelques années 
plus tard , a eu des idées plus exactes, touchant les rapports 
de ces corpuscules avec les conduits urinifères, et il a publié 
une figure théorique qui représente ces rapports, et qui prouve 
que sa manière de voir avait de la précision et de la clarté. Ce- 
pendant, comme dans ses planches il y a un très grand défaut 
de proportion, les rapports de grandeur de ces corps et des 
tubes n’étant nullement conservés, on a objecté que sa descrip- 
tion n’a pu être faite d’après nature ; mais ce reproche paraît 
être peu mérité. 

Huschke (2) et Müller (3) sont les seuls, parmi les anatomistes 
modernes , qui aient fait sur ce point des recherches approfon- 
dies, et tous les deux nient l'existence de connexions immé- 
diates entre les corpuscules de Malpighi et les conduits urini- 
fères. Les assertions de Müller en particulier sont tellement po- 
sitives et réitérées, que je n'aurais pas osé avancer une opinion 


 Ruyschius Thesaurus Anat. X, n° 86. « Corpuscula rotunda et glandiformia in tolum sunt 
dissolutaet extricata, Ductus qui dicuntur Bellini , in 1olum quoque repleti sunt et propter 
repletionem arteriolerum. » Zbid, n. 149. 

(x) Bernardus Albinus après avoir injecté les corpuscules de Malpighi par les artères « vasa 
urivæ exinde prodeuntia eodem colore farta beatus conspexit. » Albinus, p. 63, 64. Voy.Schum- 
lansky, Dissert. Inaug. Anatomicam de renum structuré . Argeatorali, 1782, p. 69. 

{2) Husckhe, Ueber der Textur der Nieren (Isis, 1828, p. 561). 


(3) Joh. Müller, De glandularum secernentium structura penitiori. Lipsiæ, 1820, lib. ro. 


110 BOWMAN. — Sur la structure des reins. 


contraire sans avoir été convaincu, par la démonstration la plus 
certaine, de l'erreur de cette manière de voir. (1) 

Mon attention a été dirigée sur ces corpuscules, par suite de 
recherches dont je me suis occupé, pendant ces deux dernières 
années, sur la structure intime des glandes proprement dites, 
J'avais injecté souvent ces corpuscules par la voie des artères, 
mais je ne les avais jamais examinés sous un trés fort grossisse- 
ment qu'au moment où ils ont fixé mon attention dans mes re- 
cherches sur la structure des canaux urinifères. Ces canaux sont 
composés d’une tunique externe formée d'un tissu transparent 
et homogène, que j'ai appelée la membrane fondamentale ( ba- 
sement membrane), et qui est tapissée d’épithélium. Je vis que 
les corpuscules de Malpighi étaient des masses arrondies de pe- 
tits vaisseaux entourés par un kyste on capsule (2) ayant un 
aspect en tout semblable à la membrane fondamentale des ca- 
naux. Eu voyant ces tissus semblables si près l’un de l’autre; il 
était difficile de ne pas croire que la capsule était la membrane 
fondamentale étendue sur les vaisseaux; mais à cette époque, 
je ne pus réussir à saisir leur continuité d’une manière non 
équivoque; tout ce que je pus alors, c'était d'apercevoir parfois 
des indications de cette continuité, mais qui ne sutfisaient qu'à 
la rendre probable. 

J'aurais peut-être renoncé à l’idée que j'avais ainsi conçue, 
si le hasard n'avait pas appelé de nouveau mon attention sur ce 
point. Ayant appris, l'été dernier, par l’obligeance du docteur 
Milne Edwards, un nouveau procédé d'injection employé avec 


(x) Huschke (cité par Müller) dit ; « Ces corpuscules sont sans connexion aucune avec les 
conduits urinifères. Car ces derniers se terminent manifestement par des extrémités en cul-de- 
sac, tandis que les corpuscules de Malpighi sont répandus partout dans les intervalles que les 
conduits urinifères laissent entre eux et n’ont de connexions qu'avec les vaisseaux sanguins. » 
(Muller, loc. cit., p. 87). 

Müller dit :« Attamen certissimum est, ex vasis sanguiferis, ductus uriniferos planè nunquam 
usquam repleri, niassamque injectam ne quidem laceratione ia tubulos uriniferos prorumpere » 
(Op. cit., p.98). « Fines ductuum uriniferorum in corpora Malpighiana desinere, certissimè falsa 
assertio est. » (p. 95). » Falsissima est opinio de connexu ullo quopiàm inter corpora Malpi- 
ghiana sanguifera et ductuum uriniferorum fines (p. 95). » D'autres passages encore tout aussi 
affrmatifs peuvent être cités également. 


(2) Indiquée pour la première fois par Müller qui la regarde comme étant parfaitement close, 
excepté dans un sex] point par où les vaisseaux penétrent. 


EOWMAN. — Sur là struclure des reins. CB 0: 


un grand succès par M. Doyère de Paris (1), j'injectai, par ce pro- 
cédé, plusieurs reins par la voie des artères, dans l'intention 
d'observer les ramifications vasculaires dans les corpuscules de 
Malpighi. J'ai réussi à trouver, non-seulement ce que je cher- 
chais, mais encore je suis arrivé à la conviction la plus certaine 
que la membrane fondamentale des canaux urinifères se répand 
sur les vaisseaux artériels de ces corpuscules, disposés en touffe 
ou pinceau. La matiere de l'injection avait, dans beaucoup d’en- 
droits déchiré les vaisseaux en touffe , et, étant extravasée dans 
la capsule, avait passé dans le canal uriaifère. J'ai fait depuis 
un grand nombre d'injections des reins de l'homme aussi bien 
que de beaucoup des animaux inférieurs , et, dans tous sans 
exception, j'ai rencontré la même disposition. Je répétai égale- 
ment avec un meilleur succès que précédemment l'examen de 
tranches minces de l'organe récent au moyen du microscope 
et sous un très fort grossissement , et, par ce moyen, j'ai vérifié 
l'exactitude des faits fournis par les injections. Ces observations 
microscopiques ont aussi donné lieu à la découverte intéres- 
sante de l’existence des mouvemens ciliaires dans l’intérieur de 
l'orifice des canaux uriniferes. 

D'après mes propres observations, la circulation rénale s’effec- 
tue de la manière suivante. Tout le sang de l'artère rénale, à 
l'exception d'une petite quantité, distribuée à la capsule du rein, 
à la graisse qui entoure cet organe et aux tuniques des vaisseaux 
volumineux qui y résident, pénètre dans les touffes capillaires 
des corpuscules de Malpighi : de là il passe dans le plexus capil- 
laire qui entoure les canaux uriniféres , et il s'éloigne enfin du 
rein par les branches de la veine rénale. fe décrirai donc , en 
suivant le cours du sang, l'appareil vasculaire du rein, et j’expo- 
serai les rapports qu'il offre avec les canaux uriniferes. 


{x) Ce procédé consiste dans l'injection de deux liquides qui se mélangent dans les petits 
vaisseaux où ils occasionnent un précipité : les meilleurs liquides sont une solution saturée de 
bichromate de potasse et uue solution saturée d'acétate de plomb. On les injecte l'une après 
Vautre dans le même vaisseau, et c’est pour cette raison qu'on donne au procédé un nom de celui 
de la double injection. Krausse a publié, il y a deux ans , ce procédé. Mais il paraïtrait que 
M. Doyére y est arrivé après des essais nombreux de diverses solutions salines, C’est donc à ces 
deux messieurs que nous devons ce procédé d'injection qui est un moyen de recherches d'une 
grande valeur pour les anatomistes. 


112 BOWMAN. — Sur La structure des reëns. 


A peu d’exception près, le nombre des ramuscules terminaux 
de l'artère correspond à celui des corpuscules de Malpighi. 
Arrivés prés de ces derniers (1), ces ramuscules perforent la 
capsule , puis se dilatent et se divisent de suite en deux, trois, 
quatre, et même parfois en huit branches qui divergent en 
tous sens comme des pétales sur le pédoncule d'une fleur; 
puis dans leur trajet plus ou moins tortueux, elles se subdi- 
visent une ou deux fois sur la surface de la boule qu’elles 
vont former. Les ramuscules qui résultent de ces sous-divisions 
sont capillaires et sont formés d’une membrane simple, homo- 
gène et transparente. Ils pénètrent dans l’intérieur de la pelotte 
par plusieurs points , et, après avoir décrit de nouvelles sinuosi- 
tés, ils se réunissent pour former un petit tronc unique dont la 
grosseur varie, étant ordinairement plus petit que le ramuscule 
terminal de l'artère, mais parfois plus volumineux que lui. Ce 
vaissean quitte la capsule entre deux des divisions primaires 
du ramuscule terminal de l’artére , et offre des adhérences à la 
membrane capsulaire dans le point de sortie. Il se rend alors 
dans le plexus capillaire qui entoure les canaux urinifères. (2) 

La touffe de vaisseaux ainsi formée, est une masse sphérique 
compacte, dont les diverses parties ne se tiennent que par leur en- 
trelacement réciproque, car aucun autre tissu que le tissu vas- 
culaire y pénètre. Elle est sous-divisée en autant de lobes qu'il 
y a de branches primaires du ramuscule terminal, c’est-a-dire 
du vaisseau afférent, et ces lobes ne se communiquent ensemble 
qu’à la racine de la touffe. Il y a donc entre ces lobes des dépres- 
sions profondes qui deviennent manifestes quand les lobes ne 
sont pas très distendus par du sang ou par la matière d'injection. 


(x) Comme le mode de division de cette artère dans l’intérieur de l'organe est bien connu, je 
n'en donne pas la description, Ses branches ne s'anastomosent jamais. Il arrive presque tou- 
jours que les ramusculesqui se terminent dans les corpuscules de Malpigki sont assez allonges, 
mais parfois {comme à la fig. 8) aux corpuscules, sont sessiles sur deux ramuscules très courts 
d'une seule branche, 


(2) Cæterüm glomeruli ulterior conformatio in præstantissimis quamvis injectionibus non 
facile extricari potest, Videur tamen observasse arteriolam quæ glumerulo accedit, cirrhi adin- 
star dividi, unde tortuosa vascula oriuntur, quæ ansis secum arctè connectuntur et recurrunt. 
Sed hoc certum est glomerulos liberè in vesiculis contineri, nee ullibi, nisi uno in punceto, cum 
vesiculis cobærere, « Müller, loc, cit,, p. «or. 


BOWMAN. — Sur La structure des reins. 113 


La surface de la touffe est libre en tous points et sans adhérence: 
mais il y a continuité entre ies surfaces opposées des lobes. 
Toute la périphérie de chacun des vaisseaux qui composent la 
touffe est également libre, et ces vaisseaux sont flottans dans 
l'intérieur de la capsule. Cette disposition ne peut être aper- 
cue dans des pièces gorgées de la matière d'injection. On ne 
peut la constater que par l'examen attentif de pièces fraiches 
vues au microscope, Sous un grossissement de 200 à 300 dia- 
mètres. Ces vaisseaux sont si complètement à nu, qu'on ne 
peut, dans aucune autre partie, étudier les capillaires du corps 
d’une manière aussi avantageuse. Ce n’est que dans le cas où la 
touffe est volumineuse , comme chez l’homme et chez le cheval, 
qu'on peut distinguer nettement sa forme lobulée. Quand le 
nombre des sous-divisions primaires du vaisseau afférent est 
petit, il est moins facile d’apercevoir les lobes; cependant ces 
derniers peuvent souvent être vus chez la Grenouille, Chez les 
Oiseaux et chez les Reptiles, le vaisseau afférent se divise ra- 
rement ; mais il se renfle pour constituer une cavité en forme de 
poche, qui, après être contournée plusieurs fois, se resserre de 
nouveau pour constituer le vaisseau efférent, Ici, par consé- 
quent. il n’y a pas de lobes ; mais toute la partie renflée est libre. 

La membrane fondamentale des canaux urinifères, étendue 
sur la touffe de Malpighi, pour constituer la capsule, est une 
membrane simple homogène et parfaitement transparente, dans 
laquelle on ne peut découvrir aucune structure, Elle est perfo- 
rée, comme je viens de le dire, par les vaisseaux afférens et par 
les vaisseaux efférens ; bien certainement elle n’est pas réfléchie 
sur eux. Ils y sont attachés aux points d’entrée et de sortie; mais 
je n’ai pu découvrir comment cette connexion a livu. Vis-à-vis de 
ce point se trouve l’orifice du canal urinifère , dont la cavité se 
continue avec celle de la capsule, par l'intermédiaire d’une 
sorte de col. J'ai en ma possession des préparations des reins 
dé Mammifères, d'Oiseaux, de Reptiles et de Poissons, faites 
au moyen de la double injection , et qui démontrent cette con- 
tinuité de la capsule du corpuscule de Malpighi avec les canaux 
urinifères. On obtient encore la même démonstration, et d’une 
manière plus satisfaisante, sur une pièce fraiche , bien prépa- 


XIX Zoo. — Février : 


14 BOWMAN — Sur la structure des reins. 


rée, vue à l’aide d’un bon micrescepe, sous un grossissement 
de 300 diamètres. 

Comme les corpuscules de Malpighi se trouvent disposés dans 
tous les sens possibles, il arrive souvent qu’une tranche mince 
de la substance rénale, faite parallèlement au col du canal 
urinifère, ne peut être pratiquée de suite; mais, avec de la 
persévérance , on y arrive toujours. On pent voir alors sur cette 
tranche que la capsule se continue avec la membrane fondamen- 
tale de la même manière que le corps d’un flacon de Florence 
se réunit à son col. La membrane fondamentale du canal est 
tapissée d’un épithélium à noyaux finement granulés et opaques, 
tandis que le col du canal et son orifice sont couverts par une 
couche de cellules beaucoup plus transparentes et bien déli- 
mitées; ces dernieres parties sont en outre revêtues de cils 
vibratiles. L’épithélium se prolonge, dans beaucoup de cas, sur 
la totalité de la surface interne de la capsule, dans d'autres, il 
m'a été impossible d'en reconnaître la moindre trace sur plus 
d’un tiers de cette surface interne. Dans l’intérieur de la capsule, 
à une petite distance de son embouchure, les cils disparaissent, 
et l'épithélium est transparent et d’une grande finesse. Il offre 
rarement des noyaux, et paraît se gonfler par l'addition de l'eau. 
Souvent cet épithélium remplit l’espace compris entre la capsule 
et la touffe, et touchant à cette dernière, paraît y être uni. Les 
lignes de contact de ces deux parties peuvent alors se dessiner 
comme un tissu aréolaire d’une délicatesse extrême, qui réuni- 
rait la capsule à la touffe. 

La cavité qui existe dans l’état naturel, entre l'épithélium et 
la touffe, est remplie d’un liquide dans lequel les vaisseaux sont 
baignés. Ce liquide est soumis à un mouvement progressif 
continuel, produit par le mouvement vibratil des cils, 

Dans la Grenouille, chez laquelle seule j'ai pu apercevoir ces 
organes admirabies en fonction, ces cils étaient plus longs que 
ceux des autres parties du même animal, et leurs mouvemens 
étaient extrémeruent vifs. 

Les canaux uriniferes, à leur sortie des corpuscules de Malpi: 
ghi, offraient toujours des circonvolutions très marquées. Dans 
un cas, j'en ai vu deux se réunir ensemble, et, d'apres le 


BOWMAN. — Sur la structure des reins. 115 


mode de division dichotomique qu'ils offrent à partir da bas: 
sinet, on ne peut guère douter que cela n'ait lieu constamment: 
Je n'ai jamais vu, dans toutes mes recherches, aucune appa- 
rence d’anastomose entre deux conduits distincts. Les conduits 
tortueux se réunissent successivement par paires, et deviennent 
enfin droits, pour former les pyramides de Ferrein, qui, en 
convergeant vers le bassinet, constituent les cônes médullaires 
ou pyramides de Malpighi. Les corpuscules de Malpighi sont 
couchés dans une espèce de nidus , formé au milieu des cir- 
con yolutions de ces conduits, de sorte qu’ils sont de toutes parts 
en contact avec eux, Comme la sortie du conduit du corpuseule 
de Malpighi ne peut être, aperçué que dans un seul point, il 
n’est pas étonnant que cette disposition ait passé inaperçue , et 
qu'on ait pu penser que les corpuscules de Malpighi sont seu- 
lement logés au milieu des conduits, sans avoir aucune con- 
nexion avec ces Canaux. 

Le sang, à sa sortie des touffes des corpuscules de Malpighi, 
est porté par les vaisseaux efférens au grand réservoir rénal : 
le plexus capillaire qui entoure les tubes urinifères. Ce plexus. 
en.ce qui regarde son arrangement général, ressemble à celui 
qui embrasse les conduits du testicule. Les vaisseaux se trouvent 
dans les interstices des conduits et s’anastomosent librement 
partout, de façon à constituer, dans toute l'étendue de l'organe, 
un lacis continu placé à l'extérieur des conduits et en contact 
avec leur membrane fondamentale. Ce plexus est interposé entre 
les vaisseaux efférens des corpuscules de Malpighi et les veines. 

Les vaisseaux efférens des corpuscules de Malpighi sont tou- 
jours solitaires et ne s'anastomosent jamais entre eux, chaque 
vaisseau efférent étant un canal isolé placé entre les touffes des 
corpuscules et le plexus qui entoure les conduits. Ils sont formés 
par la réunion des vaisseaux capillaires de kx touffe et sortent 
de son intérieur de la maniere déjà exposée; apres un trajet 
d’une longueur variable, ils s'ouvrent dans le plexuis: Leur dia- 
mètre est très variable; en général ils sont plus petits que: le 
ramuscule terminal de l'artère, et ils ne sont que raremerit, 
peut-être jamais, plus gros que les vaisseaux du plexus dans 
lequel ils se rendent. Mais lorsque la touffe du corpuseule e;t 

8. 


116 POWMAN. — Sur lu structure des reins. 


volumineuse , le vaisseau efférent offre ordinairement aussi'un 
diamètre considérable , et se divise en rameaux avant de péné- 
trer dans le plexus. Cela est surtout le cas, pour les vaisseaux 
efférens situés près de la base des cônes médullaires, là où la 
substance corticale et la substance tubuleuse semblent se réunir. 
Les vaisseaux efférens qui sortent de ces corpuscules volumi- 
neux ont souvent un diamètre trois ou quatre fois plus consi- 
dérable que celui des vaisseaux du plexus, et se dirigent vers 
le bassinet du rein entre les conduits urinifères; on les a pris 
pour des conduits de ce genre : ils se divisent à plusieurs re- 
prises à la maniere des artères, et forment le plexus à longues 
mailles qui recouvre les conduits urinifères dans cette portion 
du rein. Quelques-unes des veines qui prennent naissance de 
ce plexus forment le lacis vasculaire bien connu des extrémités 
mamillaires des cônes; lacis qui entoure les orifices des con- 
duits ; enfin ces veines, en revenant sur leurs pas, se dirigent 
de nouveau parallèlement aux conduits pour s’aboucher dans les 
branches veineuses situées vers la base des cônes , et elles ont 
été également pris pour des conduits urinifères. 

Les autres racines des veines sont disséminées à distances 
à-peu-près égales dans la substance corticale des reins, et cha- 
cune de ces radicules reçoit le sang de toutes parts du plexus 
qui entoure les conduits uriniféres convolutes. Quand ces ra- 
dicules veineuses sont gorgées de sang ou injectées, elles des- 
sinent , à la surface externe du rein, des lobules qui ressem- 
blent assez aux lobules du foie; cela se voit souvent à la surface 
externe du rein du cheval. Chaque lobule renferme un grand 
nombre de conduits urinifères tortueux avec les vaisseaux capil- 
laires qui leur appartiennent; mais les convolutions d’un con- 
duit déterminé peuvent ne pas rester circonscrites à un seul et 
même lobule. Les radicules veineuses se réunissent ensemble 
pour donner naissance à des veines d’une forme irrégulièrement 
arborescente et qui, à leur tour, anastomosent ensemble pour: 
constituer les diverses branches de la veine rénale. Les vei- 
nules de la surface des reins, surtout du rein de l’homme, ont 
une tendance à converger vers un vaisseau central qui pénètre 
dans l'intérieur de cet organe en se dirigeant, comme les autres 


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BOWMAN. — 97 la structure des reins. 117 


veines, vers l’échancrure. C’est ainsi que sont formés les vais- 
seaux sanguins en étoile, mentionnés par les anatomistes, et 
qui deviennent souvent très manifestes dans des cas patholo- 
giques. Les conduits urinifères contournés et leur plexus s'é- 
tendent jusqu’à la superficie du rein entre les prolongemens 
tortueux de ces veines en étoile (PI. 1, fig. 11); mais les corpus- 
cules de Malpighi se voient rarement (si même on en voit}, à 
la surface du rein , étant toujours plus où moins couverts par 
les convolutions des conduits. 

Les veines de la capsule du rein et de la couche graisseuse 
qu'entoure cet organe , se rendent toujours à la veine rénale 
dans un point quelconque de son trajet. Il est probable que les 
capillaires des vasa vasorum sitnés dans la profondeur du rein 
versent leur sang dans le plexus capillaire qui entoure les con- 
duits urinifères, de la même manière que les vasa vasurum 
de l'artère hépatique versent leur contenu dans le plexus portal 
hépatique des lobules du foie. 

Il y a donc dans le rein deux systèmes de vaisseaux capil- 
laires parfaitement distincts , à travers lesquels le sang passe 
pour se rendre des artères dans les veines , savoir: 1° le système 
capillaire renfermé dans les extrémités dilatées des conduits 
uriniféres, et qui est en communication directe avec les artères; 
2° celui qui entoure les convolutions des conduits urinifères et 
qui communique directement avec les veines. Les vaisseaux ef. 
férens des corpuscules de Malpighi, ayant pour fonction de 
porter le sang de l’un à l’autre de ces systèmes, peuvent donc 
être désignés coHectivement sous le nom du système de la veine- 
porte rénale, Je suis disposé à attribuer à chacun de ces sys- 
tèmes capillaires une part distincte dans les fonctions du rein, 
et l'importance de ce point me paraît si grande, que je crois 
devoir consigner ici quelques nouveaux détails relatifs aux dif- 
férences anatomiques que deux systèmes présentent. Le pre- 
mier peut être appelé le système capillaire Malpighien , et se 
compose d'autant de parties qu'il a de corpnscules de Mal- 
pighi. Ces parties sont parfaitement isolées les unes des autres, 
eb comme il n’y a pas d’anastomoses entre les branches arté- 
rielles qui les alimentent, le sang pénètre dans chacun direc+ 


> 


tLÙ DOWMAN, — Sr la struclure des reins. 


tement du tronc principal. Ge système capillaire est, en oûtre, 
extrêmement remarquable, unique même, parmi les struc- 
tures analogues, car il est à nu. Les conduits sécréteurs du 
réin , comme ceux de toutes les autres glandes, ne sont autre 
chose, à proprement dire, que le renversement en dedans de 
l'enveloppe externe : leur intérieur est, dans un sens, l'exté- 
rieur du corps; leurs parois sont interposées entre les vaisseaux 
et l'extérieur, et les recouvrent pour ainsi dire; mais voici une 
touffe de capillaires qui percent les paroïs de ces conduits et qui 
se logent dans une dilatation de leur cavité, sans être couverte 
d'aucun tissu; ils sont donc bien réellement à nu, et cepen- 
daat üls sont à l'abri de tout danger , étant renfermés dans uñé 
cellule profonde. Il est aussi à noter que chaque portion séparée 
de ce système n’a qu’un seul vaisseau afférent et un seul vais- 
seau efférent, et tous les deux sont excessivement petits, rela- 
tivement à la capacité de la totalité de la touffe capillaire, L'ar: 
tere, en se divisant , se dilate. puis donne des branches dont 
le volume est souvent plus considérable que celui du tronc, et 
ces branches se ramifient à leur tour pour former les ramus- 
cules les plus ténus. En général , le vaisseau efférent n’est pas 
aussi développé que le vaisseau afférent, et souvent il est même 
capillaire, A raison de cette disposition, le cours du sang à tra- 
vers la touffe doit être plus lent que dans aucune autre partie 
du système vasculaire, et cette lenteur doit être augmentée par 
la flexuosité des vaisseaux que le liquide traverse: 

L'autre système des capillaires rénaux, c’est-à-dire celui qui 
revêt les conduits urinifères , répond en tout ce qu’il y a d’im- 
portant, au lacis vasculaire qui entoure les canaux sécréteurs 
des autres glandes: Il est bien connu des anatomistes, et, pour 
cette raison, je n’ai pas besoin de le décrire en détail: Les vais- 
seaux qui le composent s'anastomosent librement entre eux 
dans tous les sens, et sont appliqués sur la surface profonde de 
Ja membrane qui fournit la sécrétion. 

J'ai donné le nom de système de la veine-porte rénale à la 
série de vaisseaux intermédiaire à ces deux systèmes capillaires, 
à cause de la très grande analogie qu'il offre avec le système de 
la veine-porte hépatique. Il se peut qu'il y ait des différences 


BOWMAN. — Sur la structure des reins. I 16) 


entre cés deux systèmes relativement à la qualité du sang qu'ils 
chärrient, mais ils se ressemblent quant à leur distribution. 
Le système qui nous occupe est intermédiaire entre deux 
réseanx capillaires, dont le premiér correspond à celui dont là 
veine-porte hépatique tire son origine, et le second à celui dan: 
lequel cette veine-porte se termine. La principale différenc: 
entre ces deux systèmes consiste en ce que, dans le rein, le: 
vaisseaux isolés ne se réunissent pas, comme dans le foie, pou 
former un tronc unique, lequel se sous-divise ensuite; mais : 
me semble qu'on peut donner une explication tres facile dl 
cette circonstance, Dans le grand système de Îa veiné-porte hé- 
patique, un tronc est formé pour faciliter le cours du sang 
parce qu'un grand nombre des capillaires qui concourent à 
. former sont situés à une distance considérable du foie. Quelques- 
uns cependant, ceux, par exemple, qui tirent leur origine € 
l'artère hépatique entrent ( d’après opinion de Müller, et mes: 
propres préparations la confirment au moins pour quelques-un 
d'entre eux) directement dans le plexus portal bépatique, où 
bien, comme Kiernan le veut, se réunissent aux petits ramus- 
cules de la veine-porte. Ponr ce qui regarde le rein, les vais- 
seaux sortant des corpuscules de Malpighi sont disséminés d’une 
manière assez égale dans tout le plexus environnant les conduit 
uriniferes ( plexus dans léquel ils doivent se rendre), et par cett 
raison ils s’y abouchent de suite partout et dans tous les ser, 
sans se réunir préalablement. Dans les cônes de la substan: 
médulläire cependant, le plexus capillaire auquel du sang doi 
être fourii, étant éloigné de tout corpuscule de Malpighi, les 
conditions qui rendent nécessaire l'existence d’un tronc ana- 
logue à celtri de la veine-porté commencent à se faire sentir ; 
en effet, les deux systèmes capillaires que le tronc réunirait 
ensemble sont éloignés l’un de Pautre, et, pour cette raison, les 
corpuscules de Malpighi sont généralément plus gros ici qu'ail- 
leurs, leurs vaisseaux efférens plus volumineux se ramifient à 
la manière d’une artère, et chacun de ces vaisseaux est veriti- 
blement une veine-porte en miniature. 


Le plexus capillaire qui entoure les conduits uriniferes «it- 
fere, par conséquent, de celui de toutes les autres glandts et 


120 BOWMAN. — Our la structure des reins. 


ressemble à celui du foie en ce qu'il reçoit du sang qui a déjà 
traversé un autre système de vaisseaux capillaires. CeL_ autre 
système, comme j'ai dit plus haut, esttout particulier et ne peut 
être comparé rigoureusement au système capillaire qui alimente 
la veine-porte du foie. 

J'avais déjà écrit ce qui précède touchant l'existence d’un sys- 
téme d’une veine-porte rénale dans les classes supérieures des 
Vertébrés, quand une occasion s’est présentée à moi pour exa- 
miner la distribution de ces vaisseaux dans un des animaux ver: 
tébrés inférieurs chez lequel le rein reçoit non-seulement une 
artère rénale, mais de plus une veine-porte tirant son origine 
de la partie postérieure du corps. L'existence de cette veine, 
quoiqu'elle ait été niée par Meckel, a été bien établie par Ni 
colai, dont les assertions ont été confirmées par d’autres ana- 
lomistes; mais Je ne sache pas qu'aucun auteur ait décrit sa 
distribution remarquable et ses rapports avec les autres vais= 
seaux (1). Je donnerai donc ici une description sommaire du 
rein du Boa constrictor (l'animal dont il s’agit), et qui peut 
ètre considéré comme offrant le type de cette disposition ; je 
pense que cette description fera voir l’exactitude des analogies 
que j'ai signalées entre les vaisseaux efférens des corpuscules 
de Malpighi et la veine-porte hépatique , et qu’elle jettera 
aussi une vive clarté sur d’autres ressemblances des plus tran- 
chées entre la circulation sanguine du foie et celle des reins. 

Le rein du Boa étant composé de lobules isolés, réniformes et 
comprimés, offre dans tous les points de sa structure une sim- 
plicité et une beauté particulières. Dans le point qu’on pourrait 
appeler la scissure de chaque lobe rénal, les branches de la 
veine-porte et du conduit urinifère se séparent de celles de 
l'artère rénale et la veine émulgente, les deux premieres s'é- 
tendant en éventail sur les deux faces opposées du lobe, tandis 
que les dernières pénètrent dans la substance rénale, s'irradiant 
de concert entre ces deux surfaces. Le lobe est composé des 


(:) Huschke, qui paraît avoir donné plus de détails sur ce sujet qu'aucun autre anatomiste, 
dit qu'il n'a pu décider si les ramuscules de l'artère se rendent aux corpuscules de Malpighi 
daus le rein du serpent ou non. Chez la grenouille cependant, selon lui, les corpuscules de 
Malpighi sont attachés aux ramuseules terminaux de Varière (Zsés, 1828, p. 566-7). 


BOWMAN, — Sur la structure des reins. 121 


ramifications de ces quatre espèces de vaisseaux disposés de la 
mauière suivante : chaque conduit , en parcourant la surface du 
lobule, envoie une série.de branches qui pénètrent assez direc- 
tement en se dirigeant vers le plan médian. Arrivées là, elles se 
replient plus ou moins er arrière, en s’'approchant de la surface, 
et enfin, après avoir décrit des circonvolutions, se terminent 
dans les corpuscules de Malpighi, qui sont tous disposés en une 
couche à quelque distance de la surface du lobe, et parallèle- 
ment au plan central dont elles sont plus rapprochées que de la 
face externe du lobe. Les conduits ne s'anastomosent jamais ; 
l'artère se sous-divise, et ses branchies, en devenant capillaires, 
se dirigent en divers sens, et pénètrent dans les corpuscules de 
Malpighi. 

Les vaisseaux efférens ont le même volume que les vaisseaux 
afférens , et, en sortant des corpuscules, se divergent directe- 
ment vers la surface du lobe, pour se réunir aux branches de la 
veine-porte , qui s’y trouvent répandues. Les branches de la 
veine-porte situées à la surface des lobules envoient dans ceux- 
ci un grand nombre de ramuscules d’une grosseur à-peu-près 
égale et seulement un peu plus volumineux que les vaisseaux 
du plexus capillaire , dans lequel ils se terminent presque im- 
médiatement. Ce dernier plexus est celui qui environne les 
conduits urinilères. Il-s’étend de la surface du lobe jusqu’au 
centre , et se termine là dans les branches de la veine émul- 
gente. 

Ainsi les vaisseaux efférens des corpuscules de Malpighi sont 
les radicules de la veine-porte, et, par l'entremise de cette 
veine , elles envoient le sang, comme dans les vertébrés supé- 
rieurs, dans le plexus qui entoure les conduits urinifères. La 
seule différence véritable entre ce type des reins et celui des 
Mammifères , consiste en ce que, chez le Serpent, il y a un vais- 
seau chargé d'apporter du sang , qui a déjà traversé les capillaires 
des parties éloignées du corps, et que ce sang, mélangé avec 
celui provenant des corpuscules de Malpighi, traverse le plexus 
qui environue les conduits uriniferes. Les vaisseaux efférens des 
corpuscules de Malpighi montent à la surface du lobule, pour 
que le sang provenant de ces corpuseules se répande dans toute 


122 LOWMAN. — ur La structure des reins. 


l'étendue du plexus capillaire; ce qui n’aurait pas eu lieu, si ces 
vaisseaux eussent abouché ailleurs. 

J'ai décrit l’artère comme si elle se bornait à alimenter les 
corpuscules de Malpighi; mais, vers l’'échancrure des lobes, 
elle envoie comme chez les animaux supérieurs, un petit 
nombre de ramuscules aux tuniques des canaux excréteurs et 
des gros vaisseaux. On peut facilement apercevoir les capillaires 
provenant de ces ramuscules , et ils se rendent probablement 
dans les branches de la veine-porte, 

La circulation du sang dans ce type du rein peut être com- 
parée avec justesse à celle qui se fait dans le foie, telle que 
M. Kiernan l’a décrite dans son beau mémoire sur cette glande. 
Le plexus qui entoure les conduits urinifères correspond au 
plexus de la veine-porte hépatique, qui, dans les lobules du 
foie, revêt la portion terminale des conduits biliaires. Ces deux 
plexus reçoivent leur sang d’une veine-porte, qui le puise en 
grande partie dans des capillaires d'organes éloignés, mais en 
partie des capillaires artérielles de la glande elle-même. La seule 
différence parait être que, dans le foie, les branches de l'artère 
se distribuent en entier aux gros vaisseaux hépatiques , aux ca- 
paux biliaires, etc., tandis que dans le rein un petit nombre de 
branches sont ainsi distribuées, tandis que le plus grand nombre 
pénetrent dans les corpuscules de Malpighi pour accomplir une 
fonction particulière et importante. Dans ces deux glandes , ce- 
pendant, tout le sang de l'artère se rend en définitive dans la 
veine-porte. La veine émulgente du rein répond à la veine hé- 
patique du foie. 


On peut formuler ainsi, d'une manière générale, /4 compa- 
raison entre la circulation de la veine-porte hépatique et celle 
de la veine-porte rénale: le système de la veine-porte hépatique 
puise le sang à deux sources, dont l’une est étrangère à l'organe, 
l'autre située dans l'organe même. Dans les reins de vertébrés 
inférieurs, il y a aussi une source étrangère et une autre in- 
trinsèque. Dans l’un comme dans l’autre cas la source étrangère 
est la principale et l’intrinsèque très minime; maïs dans le rein 
des mammifères supérieurs le système de la veine-porte ré- 


BOWMAN, — Sur la structure des reins. 123 


nale wa qu'une source intrinsèque , et l'artère qui en fournit le 
sang est, proportion gardée, très volumineuse. 

Voilà ce qui me paraît être le plus important relativement à 
l'anatomie des vaisseaux sanguins et des conduits du rein. Mon 
intention n’a été que de donner une idée de l'anatomie physiolo- 
gique de cetie glande, et c’est pour cette raison que j'ai omis 
de mentionner, excepté dans le cas où ces observations ont pu 
contribuer à éclairer mon sujet, les caractères plus grossiers du 
rein dans les diverses classes d’animaux, caractères qui sont le ré- 
suliat de modifications de l’état d’aggrégation des parties consti- 
tuantes de cet organe. Les principales de ces variétés sont bien 
connues, et ce serait fatiguer inutilement le lecteur que de lui 
en représenter d’autres; car ces particularités n’offrent qu’un 
intérêL très secondaire. J'ai fait mon possible pour dessiner avec 
une scrupuleuse exactitude, d’après nature, les figures qui ac- 
compagnent ce mémoire. Les préparations anatomiques qui 
m'ont servi de modele sont encore; avec beaucoup d’autres, en 
ma possession , et celles qui ne doivent être examinées qu’à l'état 
frais peuvent le plus souvent être faites avec facilité. 

Maintenant je vais exposer les résultats de mes injections du 
rein de l'hümme et de celui des animaux supérieurs par la voie 
desartères, des veines et des conduits, pour montrer leur concor- 
dance avec ce que j'ai dit relativement à à nature des corpus - 
cules de Malpighi et de l'appareil vasculaire de l'organe. Cela 
estutile pour pouvoir comparer mes résultats avec ceux d’au- 
tres ahatomistes (que je w’ai pas cités avec détail, dans le but 
d'éviter des longueurs ); il donnerä, en outre, une facilité 
plus grande à ceux qui voudront vérifier l'exactitude de ce que 
j'avance. (1) 


Les touffes de Malpighi jieuvent étre injectées avec une grande 
Jäcilité par la voie des artères ; les capillaires qui entourent les 
conduits urinifères peuvent étre également injectés par la même 


(x) M: Berres, professeur distingué de Vienne, dans son ouvrage récemment publié sur 
lanatomiemieroscopique affirme l'existence de communications directes entre les conduits uri- 
nifenes et le plexus capillaire qui les entoure; célte circonstance digne de remarque montre la 
difficulté du sujet. 


124 BOWMAN. — Sur La structure des reins. 


voie, muis inoëns facilement. Les conduits urinifères peuvent 
étre aussi remplis de la matière d'injection poussée par la méme 
voie , mais seulement par suile d’une extravasation ayant lieu 
dans les touffes de Malpighi. 

La voie d'injection jusqu'aux touffes par l'artère est directe 
et libre. L'arbre artériel n’est que de peu de capacité, et il ya 
rarement assez de sang après la mort, pour empécher l’arrivée 
de la matière d'injection. Mes préparations montrent que cet 
arbre artériel peut être injecté à divers degrés par la double 
injection (PI. 1 et 2, fig. 1 à 14). Parfois les touffes sont rem- 
plies, et les vaisseaux afférens et les vaisseaux efférens-sont vi- 
sibles aussi bien que les communications de ces derniers avec- 
le plexus qui entoure les conduits (fig. 2, 4, 5,6). Dans d’autres, 
les vaisseaux de la touffe ont cédé à la pression du liquide, qui 
s’est frayé une route jusque dans la capsule, et souvent aussi 
jusque dans les conduits uriniferes (fig. 4, 9, 10, etc.) (x). Parfois 
la matière de l'injection n’a passé librement et sans extravasation 
que dans une portion de la touffe de Malpighi, tandis que l’autre 
portion reste remplie de sang ; mais cela ne peut jamais arriver 
pour des vaisseaux roulés et sans ramifications (2) tels que quel- 
ques auteurs en ont déjà décrits. Dans ce cas, quand l’injection 
n’est que partielle, les vaisseaux afférens et les vaisseaux efférens 
sont injectés tous deux ; mais une portion seule de la touffe l’est 
(fig. 2). Quelquefois la matière d'injection s’est épanchée de suite, 
en pénétrant les premières branches de la touffe : elle s’insinue 
alors entre la pelotte de vaisseaux et la capsule, et s'écoule en- 
suite le long du conduit, Dans ce cas, la touffe reste non injectée 
et remplie de sang, et elle est enveloppée d’une pellicule de la 


(x) C'est un grand plaisir pour moi de dire que mon ami M. Tomes a remarqué, il y a trois 
ans, en examinant un graud nombre de reins injectés ,‘que sur deux ou trois de ses préparations 
la matière d'injection s'était échappée le long des conduits urinifères , et il a conservé une es- 
quisse rapide faite d’après une de ces pièces. Ne voyant plus cette apparence dans ses autres 
préparations, il a discontinué ses recherches. Je ne doute nullement qu’il m’ait communiqué 
ce fait dans une conversation qu’il a eue avec moi à celte époque, quoique je ne m'en sou- 
vienne pas actuellement. Le premier dessin que j'ai fait du conduit enxeloppantla touffe, 
est daté du 17 février 184r, époque à laquelle ce sujet commençait à exciter mon attention. 

(2) Par conséquent . cela n'arrive jamais chez les oiseaux dass lesquels le vaisseau sançuiu 


du corpuseule de Malpighi se recourbe sous la forme d’un renflement contourné en pelotte. 


BOWMAN. — Sur da structure des reins. 125 


matière d'injection (fig. 9). Parfois aussi un seul côté de la touffe 
est injecté au moment où l’extravasation a lieu , et tantôt toute la 
touffe est alors injectée, tantôt le vaisseau afférent peut l'être 
également (fig. 3, 4). En général, la capsule, ainsi remplie de la 
matière d'injection extravasée, offre une surface externe parfai- 
tément lisse; mais, quand la touffe dans son intérieur est très 
distendue, cette distension peut donner à la surface externe de 
cette poche desséchée une apparence analogue à celle de la touffe 
injectée elle-même. La capsule à l’état de distension paraît, dans 
beaucoup de cas, être renflée et arrondie autour du point de l’'en- 
trée et de la sortie des vaisseaux, et alors ces vaisseaux semblent 
être enfoncés dans une petite fossette ou sillon avant d’arriver 
à la touffe (fig. 9). Enfin il arrive quelquefois que la matière 
d'injection , malgré l’extravasation dans la capsule, ne s’est pas 
étendue sur toute la surface de la touffe, quoiqu’elle ait passé le 
long du conduit (fig. 3, 10,m, n). Comme les conduits uri- 
nifères du rein de l'homme deviennent ordinairement très tor- 
tueux à leur sortie des corpuscules de Malpighi, l'injection qui 
les remplit peut prendre la forme d’une masse irrégulière et 
comme extravasée , et imposer ainsi à l'observateur qui néglige 
de l'examiner avec l'attention convenable (1) (fig. 9 ). Cela a lieu 


{x) Pendant que je m’occupais des recherches dont il est rendu compte dans ce Mémoire, j'ai 
saisi toutes les occasions qui se sont présentées à moi pour étudier les états pathologiques des 
reins de l'homme et en particulier les altérations qu’on rencontre dans la maladie de Bright. Il 
est évidemment étranger au sujet qui nous occupe de donner ici une description générale des 
résultats de mes recherches sur ce sujet intéressant, mais je ne puis m'empêcher de noter un 
fait d'une grande importance qui non-seulement est éclairé par nos connaissances relatives à la 
structure normale de cet organe, mais qui à son tour jette de la lumière sur cette structure. On 
sait que, dans cette maladie, le sang passe souvent avec l’urine, surtout dans le premier temps, 
époque à laquelle plusieurs circonstances semblent contribuer à démontrer que le rein est dans 
“in état de turgescence sanguine. Comment le sang s'échappe-t-il des conduits de la glande? 
L'organe examiné à cet état offre à sa surface et répandues dans toute sa substance corticale 
de petites taches rouges disséminées, d’une forme un peu irrégulière, non exactement arron- 
dies et généralement du volume d'une tète d'épingle, c'est-à-dire beaucoup plus grosses 
que les corpuscules de Malpighi, Ces taches sont très visibles à la surface, où comme j'ai dit 
plus baut, il n'existe aucun corpuscule ; cependant elles ont été prises par plusieurs 
auteurs modernes (et en réclamant l'honneur du premier énoncé de cette opinion) 
pour des corpuscules de Malpighi gonflés par du sang, Il serait difficile de concevoir comment 
une touffe de Malpighi, telle que je ai décrite, puisse atteindre un volume aussi prodigieux 
comparé à sa grandeur naturelle, Il est vrai que si l’on examine la pièce à l’aide d’une loupe, 


126 BOWMAN, — Sr la structure des reins. 


très souvent quand on fait usage de la colle et du vermillon (1), 
surtout quand la pièce qu'on injecte n’est pas parfaitement 
fraiche ; car l'épithélium perd bientôt ses adhérences à la mem- 
brane fondamentale des conduits , et, tombant dans la cavité 
de ces derniers, se mêle avec la matière d'injection et masque 
les résultats. Cette couche , qui revêt comme avec un pavé d'épi- 
thélium l’intérieur des conduits, donne un aspect remarquable 
à ces parties, quand on les examine au microscope après 
avoir pratiqué la double injection. Gette matière pénétrante 
s’insinue dans les interstices des particules épithelmiques ; et fait 
ressortir ces derniers comme un mosaique sur les parois des 
conduits. Quand il n’y a pas eu d’extravasation dans les corpus- 
cules de Malpighi, souvent une plus ou moins grande étendue 


on voit que le sang formant ces taches est disposé en lignes convolutées, mais ces convo— 
lutions ne-sont pas les vaisseaux sanguins dilatés de la touffe, Elles ne sont autre chose que 
les convolutiors d’un couduit urinifère rempli du sang. qui s'est exlravasé, et qui provient 
de la touffe de Malpighi engorgée, située à son extrémité; cela se voit de suite pour peu 
qu'en soit familier avec l'apparence de ces conduits remplis d’injection, et la figure que j'ai 
donnée de ces conduits injéctés dans un rein sain (fig. 11) peut servir commé une représen- 
talion exacte, d'une de ces taches telles qu'on en voit à la surface de l'organe malade. Les ob- 
stacles plus où moins complets qu'on rencontre souvent de la sorte dans ces conduits est la 
cause de dilatations des conduits et de la capsule de Malpighi qu’on rencontre dans l'état 
avancé de cette maladie. On peut ainsi se rendre raison de l'opinion vague exprimée par les au- 
teurs qui regardent celte maladie comme consistant essentiellement en un gonflement des glan- 
dules de Malpighi, Quoique j'aie examiné avec beaucoup de soin un grand nombre de reins 
dans tous les élats de cette affection , je n'ai vu dans aucun cas un gonflement bien marqué, de 
vaisseaux de la touffe des corpuscules, Au contraire, mon ami, M. Busch, habile observa— 
teur, a en sa possession des pièces qui démontrent que ces vaisseaux ne sont pas dilatés dans 
la première période; je possède aussi des reins injectés provenant de malades dans toutes les 
périodes de cette affection, et dans aucun les vaisseaux de la touffe des corpuscules ne sont 
plus volumineux qu'à l’état sain. Je ne veux pas dire par là cependant que les corpuscules 
soient étrangers à la série des phénomènes morbides qu'on observe dans cetie affection. Au 
contraire, ils ne peuvent l'être, à en juger par leur structure anatomique. Mais,ce n'esL pas ici 
le lieu de discuter les rapports que ces corpuseules de Malpighi ont avec la maladie de Bright. 


(x) Mon ami M: Quekett, du collège des Chirurgiens de Londres, a en sa possession un 
grand nombre de reins injectés, dans lesquels , depuis que son attention a été attirée sur ce 
fait , il apu saisir la sortie du conduit urinifère des glandules de Malpighi. Il n'a montré une 
belle préparation des corpuseules de Malpighi chez le cheval qui a été présenté par M. Hyrtl 
de Prague à la Société microscopique de Londres. Daas un coin de cette pièce, on voit 
uneextravasatiou semblable , quoique ce point ail paru avoir échappé à l'attention de cet ana- 
tomiste habile. Je dois encore à M. Quekett un rein de Boa très heureusement injecté d’après 
lequel la figure 14 a été dessinée. 


BOWMAN. — Sur la structure des reins. 127 


de lacis vasculaire, qui entonre les conduits , se trouve injectée. 
C’est dans ce cas qu’on obtient les préparations les plus parfaites 
des corpuscules de Malpighi , remplis d'injection; mais les veines 
elles-mêmes sont rarement bien remplies, quand on pousse 
l'injection par les artères; car non-seulement le trajet est long 
et interrompu par des milliers de petites avenues distinctes (les 
touffes de Malpighi), mais encore la voie est ordinairement gor- 
gée de sang. Quand l'injection est poussée par une branche de 
l'artère rénale, les apparences que je viens de décrire ne se 
montrent que dans les portions du rein auxquelles cette branche 
se distribue. Il n’y a pas d’anastomoses entre les branches arté- 
rielles dans l’intérieur de la glande. 

Il arrive quelquefois quand on injecte par l'artère, que l’extra- 
vasation a lieu dans les interstices des conduits urinifères, soit 
que les capsules des corpuscules et les conduits uriniferes aient 
été remplis ou non. Cela peut être occasionné par la rupture de 
l’arbre’artériel, avaut que la matière d'injection ait pu péné- 
trer jusque dans les corpuscules de Malpighi (ce qui est rare 
quand on n’a pas poussé avec beaucoup de force), ou bien par 
la rupture de vaisseaux efférens de ces mêmes corpuscules ou 
du plexus des conduits urinifères, après que la matière avait 
passé par la touffe de Malpighi. Cela peut arriver encore par la 
rupture d’un conduit urinifere rempli lui-même par la déchi- 
rure d'une touffe de Malpighi. 


Les capillaires qui entourent les conduits peuvent étre injec- 
tés par la voie des veines ; mais ni les corpuscules de Malpighi, 
ni les artères, ne peuvent. étre injectés par cette voie ; les con- 
duits ne peuvent l’étje non plus hors le cas d'extravasation de 
la matière d'injection. 

L'ensemble de la capacité des capillaires des conduits urini- 
fères est tres considérable, et ce système renferme ordinairement 
beaucoup de sang. Quand on pousse de la matière d'injection 
par la veine, tout l'organe se gonfle de suite, tant ces canaux vas- 
culaires sont dilatables, et se communiquent librement les uns 
avec les amutres. Cette matière se répand en tout sens, par suite 
des communications sans nombre des veines avec les capillaires ; 


128 BOWMAN. — Sur la structure des reins. 


mais il n’y a pas de chemin ouvert entre le lacis capillaire et les 
corpuscules de Malpighi, au moins les communications ne sont 
nullement comparables à celles qui ont lieu entre les veines et 
les capillaires. En effet, les seules voies par où la matière peut 
passer sont les vaisseaux efférens des corpuscules de Malpighi, 
qui sont comparativement peu nombreux et de dimension capil- 
laire, et qui n’ont aucune connexion entre eux, si ce n’est par 
le moyen du plexus lui-même. Il faut ajouter à cela que la 
touffe de Malpighi, à laquelle ils aboutissent , est un grand ob- 
stacle au passage de la matière d'injection, tant par suite de la 
disposition tortueuse de petits vaisseaux dont ce corps est com- 
posé, que par le fait de la présence du sang , lequel ne peut s'é- 
chapper que par une seule voie, celle du vaisseau afférent. Ainsi 
il y a non-seulement obstacle contre le passage rétrograde de 
veines vers l'artère à raison de la différence de capacité générale 
de ces deux systèmes vasculaires, la capacité des artères étant 
bien inférieure à celle des veines, mais encore il y a une dis- 
position des vaisseaux qui produit le même effet que s’il existait 
une double valvule. Les capillaires des conduits forment un 
premier grand cul-de-sac et ceux des touffes de Malpighi un 
second; car ces deux systèmes de capillaires peuvent être con- 
sidérée comme de vastes réservoirs dont l’accès est facile des 
artères vers les veines, mais très difficile en sens: contraire, 
c’est-à-dire des veines vers les artères. Si l’on réfléchit encore 
que le lacis des conduits ( celui de ces deux réservoirs qui est 
de beaucoup le plus vaste) retient presque toujours beaucoup 
de saug après la mort, et que le réservoir représenté par les ca- 
pillaires de Malpighi en renferme constamment aussi une cer- 
taine quantité, il ne sera pas difficile de comprendre pourquoi la 
matière d'injection poussée par les veines n’atteint pas les cor- 
puscules de Malpighi, quelque distendues que soient les capil- 
laires des conduits, car tout le sang doit passer d’abord à travers 
les canaux étroits dont il a été question, et cela ne peut se faire 
d'une manière complète. Je crois que eette explication, qui n’est 
autre chose que l'exposé des faits, sera considérée comme suf- 
fisante, et qu’il n’est pas nécessaire de supposer l'existence de 
valvules dans le trajet de ces petits vaisseaux sanguins. Je n’ai 


POWMAN. 


Sur la structure des reins. 129 


jamais vu rien qui paraissait de nature à appuyer cette hypo- 
thèse, et si ces valvules existaient, ce serait une disposition 
unique dans tout le système vasculaire. Quand l'extravasation 
de l'injection a lieu par les veines , cette matière fraie quelque- 
fois son chemin jusque dans les conduits, par suite d’une dispo- 
sition organique dont il sera bientôt question. 


Les corpuscules de Malpighi ne peuvent pas étre injectés 
par la voie des conduits urinifères, et ni les veines ni le plexus 
qui entourent les conduits ne peuvent l'étre par cetle voie, à 
moins d’extravasation de la matière d'injection. 

Un grandnombre d’anatomistes ont,avec un soin infini, injecté 
le rein par le bassinet au moyen de la machine pneumatique, 
mais ils n’ont jamais réussi à remplir de la sorte un seul cor- 
puscule de Malpighi, et on a regardé ce résultat cemme une 
preuve positive que ces corpuscules ne sont pas placés à l’ex- 
trémité des conduits urinifères; mais je pense que si on réflé- 
chit sur la structure véritable des parties et sur leurs rapports, 
on verra que ce résultat constant s’accorde parfaitement avec 
ce que j'ai annoncé, et qu'il est la conséquence nécessaire de la 
disposition anatomique de cet organe. Ce que je vais dire sera suf- 
fisant, je crois, pour ceux qui connaissent la difficulté pratique 
de l'injection des conduits des glandes en général , et surtout de 
ceux dont le trajet est très tortueux. Le testicule même (dans 
lequel les tuniques des conduits sont beaucoup plus épaisses et 
plus fortes que dans les conduits rénaux dont la cavité est bien 
moins considérable que celle des premiers) ne pent être injecté 
par ces conduits qu'avec la plus grande difficulté : on ne peut 
trouver dans tous les cabinets de l'Europe dix préparations de 
cet organe dans lesquelles les conduits ont été véritablement 
remplis de, la sorte, et dans celles où on a réussi le mieux, rien 
ne prouve que la matière d'injection ait pénétré jusqu’à l’extré- 
mnité des conduits. 

Dans le rein, les conduits sont extrémement tortueux en s’é- 
loignant des corpuscules de Malpighi, et dans le plus grand 
nombre d'animaux, c'est seulement quand ils sont sur le point de 


se diriger vers le canal excréteur. que leur trajet est sans sinuo- 
XIX. Zoor. —. Mars 


} 


130 BOWMAN. — Sur da struclure des reins. 


4 


sités. La voie vers leurs orifices est tellement libre dans Pétat 
naturel, que le liquide qu’ils renferment n’exerce pas de pres- 
sion notable contre leurs parois. Par conséquent, ces dernières 
sont extrémement faibles ; la membrane fondamentale, à la- 
quelle est due la plus grande partie de leur solidité, est très 
mince et facile à déchirer. Par conséquent, ils ne peuvent 
offrir beaucoup de résistance à un liquide poussé dans leur in- 
térieur par le bassinet etse crevant facilernient si l'impulsion est 
un peu forte. Mais si les tuniques de ces conduits étaient dix fois 
plus persistantes qu’elles ne sont réellement, la matière dirigée 
ainsine pourrait y pénétrer, à moins d’être poussée avec beau- 
coupde force, et cela pour deux raisons: 1° le liquide qui remplit 
déjà les conduits ne peut échapper pour donner place à la ma- 
tière de l'injection, ces conduits se terminant en culs-de-sac dans 
les corpuscules de Malpighi; et quoique dans ces corpuscules 
les conduits offrent un renflement, ce dernier est rempli presque 
complétement par la touffe de capillaires, et, par conséquent, 
ne conslitue pas un réservoir pour recevoir le liquide refoulé ; 
>° la couche de l’épithélium (qui ordinairement forme les 
deux tiers environ de l'épaisseur de chaque conduit , le ralibre 
en représentant environ un tiers) est très sujette à se séparer 
de la membrane fondamentale immédiatement après la mort, 
et à tomber dans l’intérieur du conduit, où elle intercepte le 
passage des liquides. Même lorsque cet épithélium reste accollé 
à la membrane fondamentale , le calibre du conduit est très peu 
considérable, et si cette tunique s'en détache , il oppose un ob- 
stacle invincible au passage de l'injection. Quand on soustrait la 
surface externe du rein à la pression atmosphérique, ces ob- 
stacles sont parfois vaincus en partie, de sorte que, même les 
portions tortueuses des conduits se trouvent injectées dans une 
certaine étendue. Mais cette réussite partielle est rare, par 
suite des obstacles mécaniques qui s’opposent au passage de l'in- 
jection, et l'impulsion donnée à cette matière ne manque jamais, 
plus tôt ou plus tard, de déchirer les tuniques des conduits 
avant que l'extrémité de ceux-ci aït pu être atteinte. Quand 
la matière injectée sort des conduits par déchirure, elle rem- 
plit, comme on devait s’y attendre, les interstices que ces 


BOWMAN. — Sur La structure des reins. 131 


conduits laissent entre eux, et elle peut alors se faire jour 
par déchirure près de léchancrure du rein. Mais il est re- 
marquable de voir avec quelle facilité l'injection, poussée par 
les conduits urinifères , passe dans les veines et dans les vais- 
seaux lymphatiques. Cela se fait, sans doute, par extrava- 
sation'et ne démontre pas l'existence d’une continuité avec 
ces vaisseaux. Les veines peuvent être remplies quand l'in- 
jection n’a pas encore pénétré dans la portion des conduits 
située au-delà des cônes de la,substance tubuleuse, ce qui fait 
voir que la déchirure a dû se faire dans ces cônes soit vers leur 
extrémité mamillaire , soit dans leur substance. Si l’on pratique 
une coupe transversale mince d’un cône, on verra que les con- 
duits urinifères et les vaisseaux sanguins, qui en composent 
ensemble la plus grande partie, sont ensevelis dans une sorte 
de matrice d’une texture qui paraît être homogène, mais 
qui est probablement celluleuse, cette gangue étant fixée à la 
tunique externe des conduits et des vaisseaux qu'elle retient 
béans : de là la couleur foncée que les cônes offrent ordi- 
nairement et qu’on a pris le plus souvent pour un état de 
congestion quand on les a comparés avec la substance corti- 
cale où la gangue est moins abondante. C’est cette disposition 
anatomique qui m'explique la grande facilité avec laquelle 
la matière d'injection, poussée par les conduits, pénètre dans 
les veines. La moindre déchirure de la gangue doit amener la 
rupture des petits vaisseaux qui accompagnent les conduits, et 
par les ouvertures qui en résultent la matière injectée peut 
pénétrer dans leur intérieur ; si la force avec laquelle on pousse 
l'injection par les conduits est très mesurée et égale, il n’y a pas 
d’extravasation , et les conduits seuls sont injectés, et cela sou- 
vent même jusqu’à la surface du rein; mais une force trop con- 
sidérable ou mal réglée détermine presque toujours cette extra- 
vasation. Une fois que l’injection a pu pénétrer dans une vei- 
nule, quelque petite qu’en soit l'ouverture, cette matière se ré- 
pand plus facilement dans les veines et dans les capillaires voi- 
sins que dans les conduits eux-mêmes, et cela pour les raisons 
données plus haut; et alors si l’on coupe l'organe par tranches, 
ces vaisseaux sanguins semblent être remplis sans extravasa- 


9 


122 BOWMAN. — Sur la structure des reins. 


tion; les conduits sont aussi plus ou moins remplis avec la même 
matière, et les deux structures sont tellement entrelacées et 
confondues ensemble, qu'on dirait, surtout après que la pièce 
a été desséchée, qu’elles ne forment qu’un seul lacis continu. 
Le point par où l’extravasation s’est opérée échappant à l’ob- 
servation , on se trompe facilement sur l'existence d'une conti- 
nuité entre les veines ou les capillaires et les conduits urinifères. 

Quelques anatomistes distingués affirment que les conduites 
se terminent-en unesorte de plexus et assurent avoir aperçu cette 
disposition d’une manière non équivoque sur des pièces injec- 
tées. Je suis disposé à croire que cette opinion est fondée sur des 
apparences illusoires , celles, par exemple, dont il vient d’être 
question , ou par celle qui serait déterminée par la superposi- 
tion de conduits injectés. D’autres anatomistes ont pensé que les 
conduits se terminent en culs-de-sac libres sans connexion 
avec les corpuscules de Malpighi : ils ont fondé également cette 
opinion sur les apparences offertes par des pièces injectées, 
ainsi que sur l'examen de reins frais. Comme la matière in- 
jectée s'arrête toujours avant d'arriver aux véritables extrémités 
des conduits, c’est-à-dire jusqu'aux corpuscules de Malpighi, 
les préparations de ce genre doivent nécessairement offrir des 
extrémités de conduits injectés libres en apparence. Cette dispo- 
sition peut être produite encore sur d'autres pièces par les coupes 
pratiquées pour les préparer. En ce qui regarde les fausses ap- 
parences présentées par des reins frais , elles doivent être attri- 
buées évidemment à la courbure brusque-d'un conduit derrière 
la surface de la pièce tournée vers l'observateur. Dans une masse 
composée de circonvolutions, cette dernière apparence doit exis- 
ter continuellement , et s1 nature véritable peut être facilement 
déterminée par l'emploi d’un fort grossissement et un foyer va- 
riable. D’autres anatomistes qui connaissent cette dernière illu- 
sion d'optique, et qui n'ont pu trouver ni des anastomoses hibres 
entre ces conduits, ni leur terminaison dans les corpuscules de 
Malpighi, sont arrivés à l'opinion que les courbures des por- 
tions convolutées sont des anses par lesquelles les divers con- 
duits se réunissent les uns aux autres. Il est évident que cette 
manière de vair est le résultat de l'absence apparente de tont 


Re ne — 


BOWMAN. — Sur la structure des reins. 133 


autre mode de terminaison, et doit être abandonnée actuelle- 
ment , s’il est démontré que les conduits se terminent dans les 
corpuscules de Malpighi. 


La description qui précède à été principalement faite d'apres 
mes recherches sur les, reins des Mammifères ; mais c'était mon 
intention d’embrasser les principaux points de l'anatomie des 
corpuscules de Malpighi dans tous les groupes de Vertébrés. J'ai 
constaté que, dans toutes ces divisions, les corpuscules de Mal- 
pighi sont formés par l'extrémité ditatée d’un conduit urinifere, 
à l’intérieur de laquelle se trouve une petite masse de vaisseaux 
sanguins. Mais dans les divers groupes formés par ces animaux. 
il y a différentes modifications qui méritent d’être signalées: les 
plus marquées portent sur le volume des corpuscules , et il en 
est d’autres qui dépendent du mode de division du rameau ar- 
tériel, et qui offrent certains rapports avec les premières. 

Le tableau suivant indique le volume variable des corpuscules 
de Malpighi chez un petit nombre d'espèces d'animaux, et dans 
la dernière colonne se trouve le diamètre du conduit urinifère à 
uue petite distance de son origine. On verra que le diamètre des 
conduits varie beaucoup moins que celni des corpuscules de 
Malpighi. 


Tagze du diamètre des corpuscules de Malpighi et des tubes 
qui en partent. (1) 


DIAMÈTRE DES CORPUSCULES. | DRE 
A  — 


DES TUBES. 


Maximum. |Terme moyen. | Minimum. 


Homme. . . 
Blaireau . 
Chien . . . . 
Oh... : 


Chat adulte . . 


(1) Les mesures sont indiquées en fractions du pouce anglais. 


134 BOWMAN. — Sur la structure des reins. 


Jeune Chat . 
Rata irc tue 
Souris:é, 2! 24 
Écureuil . . . 
Lapin +.,.1,. 
Cochon d'Inde, 
Cheval. . . . 
Perroquet. . . 
Tortue. . . . 
Boar 0e 
Grenouille. . 
Anguille . 


DIAMÈTRE DES CORPUSCULES. 
"LL 


Maximum. 


Terme moyen. 


DIAMÈTRE 


DES TUBES. 


Minimum. 


Le rein du Boa montre d'une manière très belle la cause de la 
diversité de volume des corpuscules de Malpighi dans différentes 
parties de la même glande , différence qui se trouve chez tous 
les animaux. Il montre encore une cause des variations remar- 
quables de grosseur qu’on y aperçoit chez différens animaux et 
surtout chez les animaux de taille différente qui composent un 
même groupe zoologique naturel. J.es lobes du rein du Boa 
sont beaucoup plus minces au bord convexe, vis-à-vis le hile 
que partout ailleurs; par conséquent, les conduits urinifères 
sont beaucoup plus courts dans ce point, et j'ai remarqué aussi 
que là, les corpuscules sont beaucoup plus petits. Cette corres- 
pondance entre le volume des corpuseules de Malpighi et la lon- 
gueur des conduits jette beaucoup de jour sur les fonctions de 
ces corpuscules. Du reste, une étude plus approfondie des va- 
riations de volume de ces corpuscules et de leurs touffes vascu- 


laires me parait très désirable. 


En réfléchissant sur cette structure remarquable des corpus- 
cules de Malpighi et sur les rapports qu'ils ontavecles conduits, 


., 


J'ai été amené à m'occuper de leurs fonctions. Il m'a semblé que 


LOWMAN. — Our la struclure des reins. 135 


les conduits et leurs plexus de capillaires étant probablement 
(pour les raisons que nous exposerons bientôt) les parties inté- 
ressées dans la sécrétion de la portion de l'urine qui donne à ce 
liquide ses propriétés caractéristiques (urée, acide urique, etc.), 
le corpuscule pouvait être un appareil destiné à séparer du sang 
la partie aqueuse du mème fluide excrémentitiel. Cette manière 
de voir me paraît, après un examen approfondi, la plus con- 
forme aux faits et à l’analogie, et je dirai en peu de mots les 
raisons qui m'ont décidé à l'adopter. Je n'ignore pas qne les 
hypothèses de la physiologie sont euveloppées dans une ob- 
scurité profonde , et je m'empresserai de renoncer à mes opi- 
nions, des qu’il sera démontré qu’elles ne s'accordent pas avec 
la vérité. 

Par l'étendue de sa surface , par sa structure interne et par la 
nature de son lacis vasculaire , la membrane des conduits urini- 
fères correspond à celle qui forme la surface sécrétante d’autres 
glandes. Pour cette raison , il paraît être certain que c’est cette 
partie qui est destinée spécialement à éliminer du sang les prin- 
cipes particuliers de l'urine. Peu de motsisuffiront pour arriver à 
cette conclusion : l'étendue de surface obtenue par les convolu- 
tions de la membrane sera regardée par la majorité d’observa- 
teurs comme étant à elle seule une preuve suffisante; mais, en 
second lieu, sa structure interne est décisive dans cette ques- 
tion ; car l’épithélium a été trouvé par Purkinje et Henle en quan- 
tité tellement énorme sur la surface sécrétrice des glandes véri- 
tables, que son utilité dans les fonctions de ces organes ne peut 
être contestée. Il ne forme jamais moins des + "de l'épaisseur 
de la membrane sécrétante, et, dans le foie, il paraît même la 
composer en entier; car j y ai cherché inutilement un tissu fon- 
damental semblable à celui qui, dans les autres glandes, sou- 
tient l’épithélium. L’épithélium, formant ainsi la partie princi- 
pale des membranes sécrétantes, diffère, par ses caractères gé- 
néraux , de l’épithélium destiné à d’autres usages ; thèse que j’ai 
essayé de démontrer dans le cahier de la Cyclopedia of anatomy 
actuellement sous presse. Les particules nucléaires ne sout ja- 
mais garnies de cils et ne sont pas entourées d’une membrane 
utriculaire définie. Ces particules sont plus volumineuses, et, 


130 POWMAN. — Sur la structure des reins. 

à en juger par leur pouvoir réfringent , elles paraissent renfer- 
mer plus de matière; car leur texture interne se montre très 
finement marbrée, lorsqu'on l'examine par la lumière transmise. 
A cet égard , l’épithélium des reins ressemble d’une manière re- 
marquable à l'épithélium glandulaire le mieux caractérisé. Enfin, 
le lacis capillaire qui entoure les conduits urinifères est l’ana- 
logue de celui qui revêt les conduits testiculaires, abstraction 
faite de la différence de capacité des conduits dans les deux 
glandes. 11 correspond à celui de toutes les véritables glandes, 
en ce qu'il se repose sur la surface profonde de la membrane 
sécrétante, et en ce que ses nombreux vaisseaux s’anastomosent 
librement entre eux dans tous les sens. 

Cette identité dans ces divers points peut paraître trop mani- 
feste pour nécessiter les développemens dans lesquels je viens 
d’entrer ; mais je l'ai donnée pour montrer qu’à tous ces égards 
les corpuscules de Malpighi diffèrent des parties sécrétantes 
des glandules véritables. En effet : 1° les corpuscules de Malpi- 
ghi ne constituent qu’une petite portion de la surface interne 
du rein, un seul de ces corpuscules correspondant à chaque 
conduit tortueux ; 2° l’épithélium est modifié de suite dans ses 
caracteres à mesure que le conduit se dilate, pour embrasser la 
touffe de vaisseaux. Au lieu d’être opaque et finement tacheté, 
il devient transparent , et ses contours sont nettement dessinés. 
Au lieu d’être nu, il est garni de cils (au moins chez des Rep- 
tiles, et probablement dans toutes les classes), et, dans beau- 
coup de cas, il paraît cesser entièrement à une petite distance 
du col de la capsule du corpuscule; 3° les vaisseaux sanguins, 
au lieu de se trouver à la surface profonde de la membrane, la 
percent complétement , et forment une tonffe sur sa surface 
libre. Au lieu d’anostomoses, qu’on rencontre dans les autres 
glandes, les touffes voisines ne communiquent jamais entre elles, 
et même les branches d’une seule touffe restent complétement 
isolées les unes des autres. 

Ainsi les corpuscules de Malpighi different autant de la mem- 
brane , qui, dans d’autres glandes , sécrète du sang les matière: 
particulières propres à chaque humeur, que les conduits y 
ressemblent. Par conséquent , on doit, selon toute probabilité , 


BOWMAN. — Sur la structure des reins. 157 


attribuer à ces corpuscules une fonction distincte de cette 
sécrétion. 

Quand on regardait les corpuscules de Malpighi comme de 
simples vaisseaux convolutés sans connexions avec les conduits 
urinifères , on ne pouvait leur assigner d'autre usage que celui 
de ralentir le cours du sang dans son passage vers Îles capillaires 
des conduits, et il était impossible de savoir utilité de ce ra- 
lentissement. Actuellement qu'il est démontré que chaque cor- 
puscuie est situé à l'extrémité la plus éloignée d’un conduit et 
que les touffes de vaisseaux sont un système capillaire distinct 
fixé dans l’intérieur du conduit et entouré par une capsule for- 
mée par la membrane du condnit, il est évident qu’on peut rai- 
sonner avec plus de probabilité sur lutilité de cette disposition. 

L’arrangement particulier aux touffes vasculaires des corpus- 
cules de Malpighi est destiné évidemment à produire un ralen- 
tissement dans le cours du sang à travers ces parties , et l’inser- 
tion de cette touffe dans l'extrémité du conduit est une indica- 
tion manifeste que ce ralentissement doit servir d’une manière 
directe à une partie quelconque de la fonction de sécrétion. 

Il sera bon de se demander actuellement en quoi la sécrétion 
rénale differe de celle de toutes les autres glandes pour rendre 
nécessaire l’existence d’un appareil aussi anomal dans les con- 
duits sécréteurs? La différence est évidemment la grande pro- 
portion d’eau qui se trouve davs l'humeur ainsi formée ; car, 
quoique les matières caractéristiques de l'urine soient particu- 
lières aux reins, elles ne le sont pas plus que les matières ca- 
ractéristiques d’autres sécrétions le sont aux glandes qui les 
fournissent. 

Cette abondance d’eau sert évidemment comme menstrue 
pour charrier les principes immédiats et les sels que cette sé- 
crétion renferme , et qui, généralement parlant, sont bien moins 
solubles que tout autre produit animal. Cela est si vrai que 
Vurine saine dépose souvent en se refroidissant une portion des 
matières tenues en dissolution. On pourrait croire que l'urine 
solide de quelques reptiles est contraire à cette manière de 
voir, mais cet état de solidité n'existe que dans le cloaque et 
dans les canaux excréteurs volumineux. La sécrétion arrive des 


138 BOWMAN. — ur la struclure des reins. 


conduits dans un état liquide, et ce n’est que par la résorption 
de sa portion aqueuse qu’elle devient solide après avoir tra- 
versé les conduits tortueux dans lesquels elle est formée pour 
être amenée à un état susceptible d’être rejeté de l’économie 
avec facilité. Dans ce cas même, l'utilité de la portion aqueuse 
de l'urine, pour éliminer les élémens les plus essentiels de la . 
sécrétion des conduits sécréteurs de la glande, est mise au 
grand jour. 

Si cette manière de voir, relative aux usages de l’eau, est 
exacte, de deux choses l’une : ou ce liquide peut être sécrété 
de tous les points de la surface sécrétante, en même temps que 
les principes immédiats, comme on l'a supposé jusqu’à ce jour ; 
ou bien il peut provenir d’un lieu déterminé, de façon à arroser 
facilement toute l'étendue de la membrane sécrétante. L'analo- 
gie ne prête pas son autorité à la première supposition, tandis 
que la position singulière des corpuscules de Malpighi et tous 
les détails de leur structure donnent une grande probabilité à la 
dernière. 

Il serait difficile de concevoir une disposition des parties plus 
adaptée à favoriser la séparation de la partie aqueuse du sang 
que ce qu’on voit dans les corpuscules de Malpighi. Une artère 
volumineuse se divise directement en un grand nombre de pe- 
tites branches qui toutes s'ouvrent subitement en un assemblage 
de vaisseaux dont la capacité totale est bien supérieure à celle 
des branches, et d’où il n’y a qu'une sortie très rétrécie. Par 
cette disposition, il doit y avoir un ralentissement très subit du 
cours du sing. Les vaisseaux dans lesquels ce retard a lieu sont 
tout-à-fait à nu, et ils se trouvent dans une cellule qui n’a 
qu'une seule sortie, l'orifice du conduit. Cet orifice est entouré 
de cils doués de mouvemens vifs et qui dirigent un courant 
vers le conduit. Ces organes admirables doivent servir non- 
seulement à pousser en avant le liquide qui se trouve déjà 
dans la capsule ou qui baigne la touffe vasculaire , mais aussi 
à diminuer Ja pression sur la surface libre des vaisseaux, et, 
par ce moyen, ils doivent faciliter l’exsudation de la portion 
la plus ténue du liquide contenu dans l’intérieur de ces vais- 
seaux, Dans quel but un appareil si admirable se trouve-t-il placé 


LOWMAN. — Sur la structure des reins 139 


à l'extrémité de chaque conduit urinifère, si ce n’est pour fournir 
de l’eau destinée à séparer et à dissoudre les produits urinaires 
formés par l’épithélium de ces conduits? 

Un grand nombre de faits nouvellement découverts (1) contri- 
buent à prouver que la fonction de sécrétion est tres analogue 
à celle de la croissance et de la nutrition. En effet, tandis que 
la croissance et la nutrition comprennent véritablement deux 
fonctions, l'assimilation de particules nouvelles et l'élimination 
de particules vieilles , les dernières étant reprises de nouveau 
par le sang , la fonction de sécrétion consiste également en une 
assimilation et en uue élimination analogue, et ne diffère des 
premières qu’en ce que les vieilles particules sont éliminées sans 
rentrer dans le sang. Selon cette manière de voir toutes les 
matières excrémentitielles, reçues dans le sang et provenant de 
l’ancienne substance des divers organes, doivent être assimilées 
par un tissu organisé, adapté spécialement à cet effet avant 
qu’elles puissent être éliminées, et toutes les sécrétions adap- 
tées à quelque usage ultérieur dans l’économie ont besoin d’être 
assimilées par un tissu semblable, pour que leur séparation du 
sang s'effectue. Ce tissu est l’épithélium des surfaces qui , par 
suite de leur position anatomique, peuvent éliminer la sécrétion, 
des que son élaboration est accomplie. L’épiderme cutané , 
lépithélium des membranes muqueuses et celui de véritables 
glandes remplissent tous ce but d’une manière plus ou moins 


(x) Purkinje (Rapport des séances de la Réunion des naturalistes à Prague en 1837, sis, 
n. 7, 1838). — Schwann (Froriep's, notiz: Feb, 1838). — Henle ( Müller's, Archive. , 
1838-39).— Voyez aussi, dans la Cyclop. of Anatomy, Var. Mucous membrane, qui vient 
de paraître en entier, quoique la partie relative à la théorie qui nous occupe ait été écrite au 
mois de décembre de l’année dernière. Depuis lors, M. Goodsir a habilement appuyé cette 
manière de voir dans un Mémoire , lu à la Société royale d'Edimbourg le 50 mai 1842, et 
dont un extrait vient de paraître dans le Zondonand Edinburgh Monthly journal of medical 
science, mai 1842. On trouve encore dans ce dernier journal l'analyse d'un Mémoire sur la 
Structure du rein , lu par ce même anatomiste habile à la Société médico-chirurgicale d'Edim- 
bourg , le 6 avril dernier, Mémoire dans lequel il décrit une charpente fibro-celluleuse qui 
règnerait dans toutes les parties de la glande , charpente qui serait analogue à la capsule de 
Glisson et qui formerait dans la portion corticale du rein des petites chambres , dans chacune 
desquelles serait logée une convolution ou anse terminale unique. Cette charpente correspond 
à la structure que j'ai décrite plus haut, comme formant la gargue du tissu rénal. Les 
conduits urinifères convolutés et les vaisseaux y sont logés (12° juin 1842 ;. 


140 BOWMAN. — Su la structure des reins. 


complète. Mais l'épiderme est destiné principalement à protéger 
les parties qu'il recouvre; l’épithélium des membranes mu- 
queuses est en partie destiné aux mêmes usages : ce n’est que 
l'épithélium des glandes auquel sont dévolues d’une manière 
spéciale les sécrétions à proprement parler. Je ne puis aborder 
actuellement ces questions d’une manière générale; seulement 
j'exposerai quelques considérations qui s’y rattachent , et qui 
ont des rapports avec le sujet qui m'occupe. 

Cette théorie , prise dans le sens le plus large , suppose que: 
lépithélium des surfaces sécrétantes passe par des états succes- 
sifs ét continuels de renouvellement et d'élimination , ou bien 
qu'il reste pendant un temps plus long sous une forme orga- 
nique permanente, durant lequel il assimile et élimine les ma- 
tières comme dans le cas précédent. Dans beaucoup de cas , les 
particules épithelmiques paraissent être rejetées en entier, quand 
leur croissance est complète, et constituent de la sorte la sé- 
crétion ; dans d’autres cas, ils paraissent perdre leur substance 
par un procédé plus graduel, en diminuant et en se dissolvant 
à la surface de la membrane à mesure que des particules plus 
fraiches sont déposées profondément ; dans d’autres cas encore, 
il y a raison de croire que leur tissu persiste pendant un temps 
plus considérable encore. Cette théorie suppose donc que les 
élémens de toutes les sécrétions naturelles ont, à une époque 
déterminée, fait partie d’un tissu organique, savoir, les parti- 
cules épithelmiques ; mais cette théorie laisse indécise si la sé- 
crétion existait déjà à son état completdans ces particules, pen- 
dant qu'elles étaient douées de la vie. Elle ne décide pas si les 
changemens chimiques qui se manifestent dans ces particules 
déterminent la maturation du produit sécrété avant que celui-ci 
soit prêt à être éliminé du corps. Pour ces raisons , elle est hors 
de l'atteinte des objections fondées sur l'examen chimique des 
organes glanduleux pris en masse. 

Si nous appliquons cette théorie au rein, il paraît très pro- 
bable que l’épithélium des conduits urinifères abandonne conti- 
nuellement leurs particules hors de service, et que ces particules 
subissent ainsi une déperdition progressive. Cela s'accorde d’un 
manière frappante avec ce que nous avons avancé relativemeu: 


BOWMAN. — Sur la structure des reins. 141 


aux usages des corpuscules de Malpighi. Si les principes propres 
de l’urine étaient versés de suite à travers les parois des con- 
duits par les capillaires circonvoisins, ils devraient être, des 
leur origine , dans un état de dissolution, et ils n'auraient pas 
besoin d’un liquide aqueux pour les balayer ; mais , s'ils étaient 
déposés sous une forme plus ou moins solide et s'ils faisaient 
partie d’un tissu organisé, ils auraient besoin , par suite de leur 
faible solubilité, d’une source de liquide qui leur serait étran- 
gère , et qui servirait, lorsque leur formation serait déjà ache- 
vée, à les enlever et à les expulser de la glande. Les rapports 
de volume entre les corpuscules de Malpighi et la longueur des 
conduits uriniferes qui en naissent, sont un argument puissant 
en faveur de cette manière de voir. 

Je disais que la grande proportion d’eau dans l'urine servait 
principalement comme menstrue. Mais, quoique cette proportion 
d'eau soit toujours considérable, comparée à celle qui existe 
dans d’autres sécrétions, elle est sujette à beaucoup de varia- 
tions, selon l'état de plénitude du systeme vasculaire , et par 
suite d’autres circonstances. C’est pour cette raison que les 
reins paraissent servir à régler la proportion d'eau qui existe 
dans le corps. Je n’ai pas besoin de faire sentir combien l’ad- 
mirable structure des corpuscules de Malpighi les adapte à faire 
les fonctions d’une valvule régulatrice par où s'échappe, selon 
l'état de l'économie, le trop-plein du liquide aqueux. 

On croira peut-être que, dans les observations précédentes 
relatives à l'usage de l'élément aqueux de l'urine, à la nature 
des sécrétions en général, je me suis efforcé d'éclairer une hy- 
pothèse douteuse par des'opinions plus douteuses encore, ob- 
seurum per obscurius ; mais je fonde spécialement mes considé- 
rations relatives aux fonctions des corpuscules &e Malpighi, 
sur des données anatomiques, et les autres raisons que J'ai 
alléguées ont été rapportées à cause de l'intérêt qu'elles me 
paraissent répandre sur ce sujet, plutôt que par suite de mon 
entiére conviction de leur exactitude. Sans doute, ces deux 
questions méritent d'être examinées à part et demandent des 
recherches plus larges et plus approfondies que celles dont elles 
ont été l’objet jusqu’à présent; mais, en attendant , elles peu- 


142 BOWMAN. — Sur la structure des reins. 


vent recevoir quelques éclaircissemens des recherches exposées 
dans ce Mémoire. Des investigations comparatives sur les va- 
riétés anatomiques des corpuscules de Malpighi et les conduits 
urinifères, et sur la nature chimique de la sécrétion urinaire 
dans les diverses tribus d'animaux, considérés pendant leurs di- 
vers états de développement , ne manqueraient pas de confir- 
mer où d'infirmer ce que je viens d'avancer. 

Pour conclure , je ferai trois remarques fondées sur les faits 
que je viens d'exposer et sur les raisonnemens dont il à été 
question. 

1° La bile et l’urine ont été classées ensemble comme les 
sécrétions les plus importantes. La première est sécrétée du sang 
veineux; mais on a cru que la dernière provenait du sang artériel, 
excepté chez quelques animaux inférieurs daus lesquels le sang 
arrivant des parties postérieures du corps circule dans les reins. 
Mais c’est un fait frappant que, chez tous les animaux, les 
principes immédiats de l'urine, comme ceux de la bile, sont 
sécrétés du sang qui a déjà traversé un système de capillaires ; 
en un mot, du sang d'une veine-porte, quaiqu'on ne sache pas 
encore jusqu'à quel point les qualités de ce sang peuvent avoir 
été modifiées, en parcourant le système capillaire des corpus- 
cules de Malpighi. L’analogie est au moins remarquable, et 
peut-être jettera-t-elle quelque jour sur le but mystérieux de la 
circulation de la veine-porte hépatique. 

»° Les médicamens diuréliques paraissent agir surtout sur les 
corpuscules de Malpighi, et plusieurs substances étrangères , 
surtout des sels, étant introduites dans le sang, s’écoulent avec 
une grande facilité par les urines , et exsudant probablement à 
travers ce système capillaire, dont les vaisseaux sont à nu. La 
structure des corpuscules de Malpighi est favorable à cette ma- 
nière de voir, aussi bien que les lois qui régissent le passage de 
liquides à travers des tissus organisés , modifiés dans leurs'affi- 
nités par l’état de vie. 

3° Certains produits pathologiques, qui s’observent parfois 
dans l'urine, paraissent provenir également des touffes’de Mal- 
pighi. Je veux parler principalement du sucre, de lalbumine et 
dés particules rouges du sang ; les deux premiers desquels parais- 


BOWMAN. — Sur la structure des reins. 143 


sent exsuder, tandis que le dernier ne peut échapner que par la 
déchirure des vaisseaux. 


EXPLICATION DES FIGURES. 


PLANCHE 1 et 1 À.(1) 


Fig. r. Touffe d'un corpuscule de Malpighi du rein d’un Fheval. — L'injection n'a pénétré 
qu'aux capillaires, — « L’artère ; af Un de ses rameaux terminaux (vaisseau affèrent du 
corpuseule de Malpighi); d Dilatation et mode de ramification du rameau terminal, après 
qu'il a pénétré dans l'intérieur de la capsule: la division de ses touffes en lobes Z/77 est très 
apparente. — ; i Intervalles entre les lobes. Grossissement de 80 diamètres environ. 


Fig. 2. Touffe d’un corpuscule de Malpighi. — Cheval. — La matière injeclée a pénétré 
à travers la touffe, et a rempli le vaisseau efférent. — af Vaisseau afférent; 4 Son renfle- 
ment et mode de division ; mm Capillaires des corpuseules; ef Vaisseaux afférens qui en 
prennent naissance et sortent de la capsule entre deux branches primaires du vaisseau affé— 
rent. Grossissement de 80 diamètres environ. 

Fig. 3. Corpuscule de Malpighi. — Cheval. — La matière injectée, après avoir rempli 
les branches primaires du vaisseau afférent s'est extravasée dans la capsule et a passé le long 
du conduit urinifère : elle n’a pas rempli la touffe de capillaires, qui, par conséquent , ne 
sont pas visibles ; elle ne s'est pas non plus étendue dans l’intérieur de la capsulé sur toute 
la surface de la touffe. — af Vaisseau afférent; 4 Son renflement el son mode de sous 
division; ec Le contour de la capsule distendue; Le conduit urinifére naissant! de la 
capsule; ” Place qu'orcupe la touffe du corpuscule non injéctée. Grossissement d'environ 
70 diamètres. 


Fig. 4. Cheval. — La matière injectée a pénétré de {l'artère à travers la touffe de Mal- 
pighi jusque dans le plexus qui entoure les conduits uriniferes ; puis elle a déchiré les vaisseaux 
de la touffe , rempli la capsule, et passé le long des conduits urinifères. — à Branche arté- 
rielle; a f Vaisseau afférent; e Capsule distendue ; £ Gouduit urinifère ; ef Vaisseau efférent ; 
p Plexus de capillaires qui entourent d’autres conduits non injectés. Grossissement de 30 dia= 
mètres environ. 

Fig. 5. Cheval. — L'injection a poussé comme dans la figure précédente, mais sans que 
la touffe du corpuscule eût été déchirée. — & Branche de l'artère; af a f Vaisseaux afférens ; 
mm Touffes des corpuscules ; ef ef Vaisseaux efférens; p Plexus qui entoure les conduits 
uriuifères ; st Conduit urinifére, dirigé en ligne droite dans la substance corticale; c2 Conduit 
convoluté dans la même substance, Grossissement de 30 diamètres environ. 

Fig. 6. Cheval. — Touffe d'un corpuscule situé près de la base d’un des cônes de la 
substance tuLuleuse : elle est injectée sans extravasation , et montre la veine efférente ramifiée 
à Ja manière d'une artère, pendant son trajet dans ce cône. — a Branche artérielle; af Vais… 
seau afférent; mm Touffe de Malpighi; ef Vaisseau efférent , dont les branches pénètrent 
dans le cône de la substance tubuleuse. Grossissement de 70 diamètres environ. 

Fig. 7. Lapin.— Pièces qui offrent les mêmes apparences que dans la dernière figure ; 
mais montrent une extravasation de linjection dans la capsule, et (2) dans une portion du 
conduit; af Vaisseau afférent; ce Capsule; t Conduit; efef Vaisseau efférent; 44 Ses 


(15 Dans le Mémoire original , les figures portent les mêmes numéros qu'ici et occupent la 
planche 4. 


144 BOWMAN. — Sur la structure des reins. 


branches, qui pénètrent les cônes de la substance tubuleuse, Grossissement de 30 diamètres 
environ. 


Fig. 8. Cheval. —- Deux touffes de corpuscules de Malpighi, qui se sont développées à 
côté l’une de l’autre d’un seul rameau terminal de l'artère ( disposition extraordinaire ) ; 
af Vaisseau afférent; mm Touffes de Malpighi. Grossissement de 30 diamètres environ. 


Fig. 9. L'Homme. — Deux corpuscules de Malpighi injectés. Les touffes se sont déchirées 
et le liquide s'est répandu dans la capsule ; le liquide a passé encore le long du tube, dont 
on voit bien la grande flexuosité à son origine; e Branche artérielle; af Ramuscules ter- 
minaux ; ce Capsules de Malpighi distendues; de La dépression qu'on aperçoit souvent dans 
des cas semblables au point par où les vaisseaux afférens et les vaisseaux efférens traversent 
les parois de la capsule. Ces derniers vaisseaux et le conduit ne sont pas injectés. Gros- 
sissement de 30 diamètres environ. 


Fig. 10. L'Homme.— Cette pièce a été choisie, parce qu'elle montre la terminaison 
d'une branche volumineuse de l'artère dans plusieurs corpuscules exclusivement , et parce que 
les différens corpuscules de Malpighi injectés offrent des apparences très instructives. — 
a Branche artérielle avec ses ramuscules terminaux la matière d ; eu à l'injection n’a rempli 
qu'imparfaitement la touffe ; en 6 elle l'a rempli entièrement, et elle a passé le long du vaisseau 
efférent ; ef sans aucune extravasation ; en elle s’est épanchée dans la capsule et s’est échap- 
pée le long du conduit £, en remplissant le vaisseau efférent e f, — En à et en & , elle 
s'est extravasée et a passé le long du conduit, — En » et ”m (comme dans la figure 3), la 
matière d'injection, en s’extravasant dans la capsule, ne s'est pas étendue sur toute la touffe, 
Grossissement de 45 diamètres environ. 


Fig. 11. Une petite portion du rein de l’homme injectée par l'artère, L'injection a rompu 
un grand nombre de touffes de Malpighi, et s'est épanchée dans les conduits dont on voit 
les convolutions à la surface externe de l’organe. La matière d'injection a traversé égale- 
ment d’autres touffes des corpuscules de Malpighi sans extravasation , et a rempli de la sorte 
le plexus capillaire qui entoure les conduits, et de plus quelques radicules de la veine. — 
4e Des conduits urinifères tortueux, représentés comme on les voit à la surface du rein: 
ces conduits, avec l’un des capillaires, couvrent la surface de cet orgave, de telle sorte 
qu'on ne peut apercevoir aucun corpuscule de Malpighi. — p Piexus capillaire qui entoure 
les condu ts , tel qu’on le voit à la surface du rein. — es Branche d’une des veines en étoile. 
Grossissement de 45 diamètres environ. 


Fig. 12. Cochon d'Inde ( Cobaya ). — Branche terminale de l'artère rénale injectée, La 
matière d'injection a déchiré le plus grand nombre de touffes de Malpighi et a passé le long des 
conduits urinifères, — a Branche artérielle : on voit en »# un petit nombre de touffes de Mal- 
pighi injectées d'une manière partielle sans extravasalion. Grossissement de 40 diamètres 
environ, 


Fig. 13. Perroquet ( Psittacus".— l'injection a été pratiquée par l’artère,—aa a Branches 
terminales de l'artère ; af af af Ramuscules terminales de cette même artère ; d Renflement 
du ramuscule terminal à son entrée dans la capsule de Malpighi ; » Ce renflement rempli plus 
complétement et laissant voir sa forme convolatée ; ef Vaisseau efférent, e Capsule de Mal- 
pighi,remplie par de la matière d'injection , répandue par la rupture du vaisseau contenu dans 
son.intérieur ; le conduit + est également rempli; e’ La mème capsule remplie ainsi que le 
vaisseau efférent. Grossissement de 80 diamètres environ. 


Fig. 14. Boa constrictor. — Corpuscules injectés par l'artère; af af Ramuscules termi- 
maux de l'artère; mm Leur portion renflée et convolutée, renfermée dans la capsule de 


BOWMAN. — Sur la structure des reins. 145 


Malpighi; ef Vaisseau efférent ; e Capsule visible, mais non injectée ; « Commencement du 
conduit urinifere. Grossissement de 80 diamètres environ, 


( Toutes les figures précédentes ont été vues par lumière réfléchie). 


Fig. 15. De la Grenouille. — Cette figure montre la continuité de la capsule de Malpighi 
avec le conduit urinifère , la modification des caractères de l’épithélium et la touffe vasculaire. 
— bm Membrane fondamentale ; ep, ep Epithélium ; d Ce conduit; cave Cavité du conduit ; 
bm', bm' Membrane fondamentale de la capsule; ep’ ep’ Epithélium du col du conduit, et 
de la partie voisine de la capsule : cet épithélinm est couvert de cils qui étaient en vibration 
active huit heures après la mort.—ep" Particule épithelmique détachée, plus fortement grossie 
et montrant la longueur relative des cils de cette pièce ; cav' Cavité de la capsule, dans 
laquelle les capillaires 7 sont à nu, après avoir pénétré dans la capsule par un point près 
det, où la vue est empèchée par un autre conduit. Grossissement de 320 diamètres environ 
et vu par lumière transmise, 


Fig. 16. Figure théorique de la circulation rénale dans les Mammifères. — La proportion 
relative et le caractère de diverses parties sont copiés exactement de préparations faites avec 
le rein de l’homme, — L'artère a conne un ramuscule terminal af à une touffe de Malpi- 
ghi m, d'où part le vaisseau efférent (ou portal } e f. D'autres vaisseaux efférens eee sont 
visibles. Tous les vaisseaux pénètrent dans le plexus p qui entoure les conduits uriniféres f. 
La veine émulgente es prend naissance de ce plexus. Grossissement supposé de 40 diamètres 
environ. 


Fig. 17. Figure théorique de la circulation rénale chez des animaux pourvus d’une veine- 
porte, provenant d'une origine étrangère au rein. — Les proportions relatives et la posi- 
tion sont copiées du rein du Boa , dont on a figuré d'une manière imaginaire la moitié d’un 
lobe coupé verticalement. — a L’artère ; af Ramuscule terminal se dirigeant vers le corpuscule 
de Malpighi; ef Vaisseau efférent du corpuscule de Malpighi, se rendant dans la branche de 
la veine-porte rénale pe à la surface du lobe; bb Branches terminales de la veine-porle ré— 
nale sur le point d’entrer dans le plexus capillaire p qui entoure le conduit urinifère; 1u 
Franche de l'artère à la surface du lobe; ev Veine émulgente dans l’intérieur du lobe : elle 
reçoit le sang du plexus qui entoure les conduits urinifères. Grossissement supposé de 4u dia- 
mètres environ. 


Mémoire sur les vaisseaux biliaires ou le foie des insectes, 


Par M. Léon Durour, 


Correspondant de l'Institut ( Académie royale des Sciences ). 


Les physiologistes dont les recherches et les rapprochemens 
d'anatomie comparée se sont étendus aux animaux articulés, 
qui ont le privilège d’une circulation aérienne ( c'est-à-dire aux 
insectes proprement dits), sont partagés d'opinion sur les fonc- 


tions d'un organe que j'ai appelé avec presque tous les entomo- 


XIX, Zoo. — Mars. 10 
L 


146 L. purour. — Sur le Foie des énsectes. 


tomistes vaisseaux hépatiques où biliaires. Il faut convenir 
qu'ils les avaient peu ou mal étudiés : aussi règne-t-il sur ce 
point un vague désespérant dans les compilations ou traités gé- 
néraux, Quelques auteurs ont cru que ces organes étaient uri- 
naires ; d’autres ont prétendu qu’ils pouvaient sécréter en même 
temps de la bile et de l'urine; enfin il en est qui leur ont dénié 
toute fonction sécrétoire. 

Je vais signaler les causes de ces incertitudes, de ces erreurs, 
et, ramenant par des faits nouveaux, ou incompris jusqu’à ce 
jour, à une physiologie aussi simple que rationnelle, fixer défi- 
nitivement, je l'espère, la science sur ce point important. 

Dans ce Mémoire, je donnerai d’abord la description rapide, 
la monographie succincte de ces vaisseaux dans les divers ordres 
d'insectes, en m’étayant de la vivisection faite par moi-même 
d'environ sept cents espèces prises dans presque tous les groupes 
naturels, et de plusieurs milliers d’autopsies scrupuleuses. Le 
nombre, la disposition et le mode d’insertion de ces filamens 
vasculaires, varient non-seulement suivant ces ordres, mais aussi 
suivant Jes familles et les genres établis par les méthodistes. 
Après avoir fixé les idées sur les véritables caractères anato- 
miques, à l'appui desquels je fournirai des preuves iconogra- 
phiques choisies de préférence sur des types qui n’ont pas déjà 
été figurés dans mes diverses publications, je pourrai à bon 
droit aborder la question des fonctions et des opinions. 

Mes recherches se trouvent ainsi tout naturellement divisées 
en deux chapitres , l'anatomie et la physiologie. 


CHAPITRE 1I*. 
ANATOMIE. 


Dans tous les insectes (x) soit ailés, soit à l’état de larve, on 
trouve, à la terminaison de cette portion du canal alimentaire 
que ses fonctions m'ont déterminé à appeler dès long-temps 
ventricule chylifique, et que d’autres ont désignée sous les 


(r) Il faut en excepter les Pucerons et les Chermès, qui jusquà ce jour n'ont o“fert aucune 
trace de existence d’un organe hépatique. 


I« DUFOUR. — Sur le Foie des insectes. 147 


noms d'estomac, de duodénum ; etc., un plus ou moins grand 
nombre de vaisseaux presque toujours simples, fort déliés, ca- 
Pillaires, lisses ou boursouflés, variqueux, tantôt très longs et 
reployés au milieu des viscères, tantôt courts, mais alors plus 
multipliés et moins fléchis. Ces vaisseaux renferment un liquide 
ou jaune, ou vert, ou brun, ou violet, ou blanc, ou incolore, 
d’une saveur amère. Ce sont là les vaisseaux biliaires, l'organe 
hépatique, le foie des insectes, et le liquide contenu est la bite. 

Passons en revue cet organe dans les huit ordres d’insectes 
ailés. 


Ordre 1. ORTHOPTÈRES. 


J'ai fait connaître ailleurs (1) les traits de prééminence orga- 
nique qui assignent aux Orthoptères le premier rang dans la 
série des ordres entomologiques. La considération de l'organe 
hépatique vient à l'appui du maintien de ce poste. 

Leurs vaisseaux biliaires n’ont jamais que des insertions ven- 
triculaires. Ils sont très nombreux (plus de vingt, souvent des 
centaines ), d’une longueur médiocre, peu ou point variqueux, 
flottans, et fermés par un bout qui est plus ou moins atténuné 
en pointe. 

Ils se présentent sous deux formes très remarquables : 

1° Dans les familles des Æcrydiens, Locustaires, Mantides , 
Blattaires, qui forment l'immense majorité des Orthoptères , 
l'insertion des vaisseaux hépatiques est verticillée, c’est-à-dire 
qu’elle a lieu dans tout le pourtour de la terminaison du ven- 
tricule chylifique. Mais dans quelques espèces, et notamment 
dans les Locustaires , il y a une disposition intéressante qui avait 
échappé aux entomotomistes, et que j'ai signalée dans mon ou- 
vrage précité. La figure qui la représente n’a point été publiée, 
et je la produis aujourd’hui. Cette disposition est un achemine- 
ment, une transition à la seconde forme hépatique dont je par- 
lerai bientôt. J'ai constaté, dans l’£phippigera, que le verticille 
des vaisseaux biliaires, quand on parvient à le bien déméler, est 


(x) Recherches anatomiques et physiologiques sur les Orthoptères, hyménoptères et névrop- 
tères (Mémoires de l’Académie des Sciences , Savans élrangers , t. vie, 184t). 


10 


, 


148 E. buFouR. — Sur le Foie des insectes. 


partagé en cinq faisceaux presque inextricables, et que chacun 
de ceux-ci aboutit à une souche basilaire unique très courte, à 
un sinus sessile, à une sorte sinon de vésicule biliaire, du moins 
de canal cholédoque. 

2° Dans la seule famille des Grylloniens, les vaisseaux hépa- 
tiques ont évidemment une organisation plus avancée ; ils con- 
stituent un organe plus circonscrit, plus isolé, plus indépen- 
dant, comparable déjà à un viscère qui offrirait un premier 
degré de parenchyme, à un véritable foie. Leur ensemble forme 
une houppe flottante dont tous les brins aboutissent en arrière 
à un pédicule unique, tubuleux, auquel on ne saurait refuser 
le nom et les attributions d’un conduit excréteur, d’un canal 
cholédoque qui épanche la bile dans le ventricule chylifique. 
Cette disposition si curieuse, si typique, a été méconnue par 
Ramdobr (1) dans le Gryllus campestris, qui m'a précisément 
fourni la figure que je donne, mais elle a été bien saisie par 
Cuvier dans le Gryllo talpa. {2) 


Ordre ÆT. LABIDOURES. 


Les forficules sont , comme on sait, le genre fondamental de 
cet ordre. Leurs vaisseaux hépatiques, au nombre de plus de 
vingt, sont, comme dans la plupart des Orthoptères et de tous 
les Hyménoptères simples, verticillés à l'extrémité du ventricule 
chylifique, peu variqueux, flottans par un bout qui est pointu. 


Ordre IIL. CoLÉOPTÈRES. 


Cet ordre, le plus avancé de tous pour la connaissance des 
espèces, offre plus que tout autre des modifications variées dans 
ses vaisseaux hépatiques, soit pour leur nombre, soit surtout 
pour leur mode d'insertion. Toujours d'un nombre détermi- 
nable, qui se borne à deux, à trois, à quatre où à six, ils 
semblent suppléer, par leur longueur , à la multiplicité qu'ils 
ont dans les Orthoptères, Hyménoptères , etc. Quand il n’y en a 


(1) Abhandlung über die Verdauingswerkzenge der Insecten. Tab: +, fig. r. 
{2) Mémoire sur la nutrition des Insectes , fig. 8. 


L: DUFOUR. — Sur le Foie des insectes. 149 


que deux ou quatre , leur insertion est exclusivement ventricu- 
laire. Il ne faut pas perdre de vue cette règle qui n'a pas d'ex- 
eeption , et qui embrasse le plus grand nombre des Coléopteres. 
Lorsqu'il y a six de ces vaisseaux, ils se fixent en général, ou à 
très peu d’exceptions près (Dermestins), d’une part au bout du 
ventricule chylifique, de Pautre à l’origine du rectum. C’est 
cette dernière insertion qui, mal étudiée, à jeté dans l'erreur 
les physiologistes. { 


Section 1°. Coléoptères pentaméres. 


Il n’y a, en général, que deux ou quatre de ces vaisseaux, et, 
je le répète, ils n’ont que des insertions ventriculaires. Mais, 
dans la revue des diverses familles de cette grande section, nous 
trouverons plusieurs. exceptions où le nombre de ces filets tu- 
buleux est porté à six qui peuvent s'implanter et au ventricule 
et au rectum. Ces exceptions accusent parfois la classification. 

Les familles des Carnassiers ( Carabus , Cicindela, etc.), des 
HyprocanrHaRts ( Dytiscus), des BRACHÉLYTRES ( S/aphy linus), 
n’ont que deux vaisseaux biliaires , quoiqu'il y ait quatre inser- 
tions, c’est-à-dire que l’origine et la terminaison de chacun d’eux 
ont lieu au pourtour de l'extrémité du ventricule , en sorte que 
le vaisseau, au lieu d’avoir un bout libre et borgne, a la forme 
d’une anse continue diversement reployée, qui s’abouche par 
ses deux extrémités. Désormais, je me bornerai à désigner sous 
le nom de vaisseaux à anses ceux qui auront cette forme. 

La famille des Srervoxes où SERRICORNES présente, suivant 
les genres, de singulières anomalies dans son organe hépatique. 
Ces anomalies sont loin d’être justifiées par les caractères exté- 
rieurs. Il nous reste, dans l’intérêt des explications, beaucoup 
à apprendre sur le régime de ces Coléoptères, et les ouvrages 
d'Entomologie sont à-peu-près muets sur ce point. Parmi les 
Buprestides dont j'ai fait la dissection; l’Agrilus viridis, le 
Dicerca œnea, le Ptosima 9 maculata, ont deux vaisseaux 
biliaires à anses, tandis que l’Ancylocheira flavo-maculata et 
l'Agrilus bifasciatus ont six de ces vaisseaux insérés, d’une part 
au ventricule, de l'autre au rectum, par six implantations iso- 


150 L. DUFOUR. — Sur le Foie des insectes. 


lées. Dans les E/aterides , le nombre et la disposition des vais- 
seaux hépatiques sont les mêmes que dans les Carnassiers. 

Dans la famille un peu hétérogène des MaLacoDrrmes } les 
genres Lycus et Telephorus ont quatre de ces vaisseaux à bouts 
libres et à insertions ventriculaires; les Lampyris, Malachius, 
Drilus, n’en ont que deux à anses comme les Elatérides. Dans 
mon anatomie des Coléoptères (1), j'avais déjà fait remarquer 
que le groupe des Clerus , compris dans cette même famille , 
s'y trouvait mésallié, et que la composition des tarses , ainsi qne 
le nombre et le mode d'insertion des vaisseaux biliaires, mili- 
taient pour sa collocation dans les Coléoptères hétéromérés. Il 
y a six de ces vaisseaux, et leur insertion rectale a lieu par 
deux troncs à trois branches. Cette même disposition se ren- 
contre aussi dans le Vecrobia. 

Dans la famille des NécroPuaces, les Si/pha ont, comme le 
Telephorus, quatre vaisseaux biliaires à bouts libres, tandis que 
les Thymalus et Pellis en ont six semblables à ceux du Cerus. 

L’Anobium, de la famille des Priniorss, m'a offert un exemple, 
unique jusqu’à ce jour, de quatre vaisseaux hépatiques à anses , 
avec huit insertions ventriculaires. (2) 

Dans la famille des Drermesriws, les Dermestes lardarius et 
tessellatus ont six insertions ventriculaires, et n’en ont pas au 
rectum (3); le Megaloma a six vaisseaux biliaires dont les in- 
sertions rectales se font par deux souches très courtes à trois 
branches. J'ai même disséqué un individu où cette dernière in- 
sertion avait lieu (accidentellement) par un seul tronc commun 
formé de la confluence de deux branches à trois chefs. (4) 

Nous retrouvons dans la famille des Byrrniens des singula- 
rités dont la connaissance du régime de ces insectes nous don- 
nerait sans doute la solution. L’Ænthrenus a trois vaisseaux 
biliaires à anses avec six insertions ventriculaires et le Zyrrhus 
six de ces vaisseaux à bouts flottans. (5) 


(x) Annales des Sciences naturelles , tome v, page 271 (1825). 

(2) Annales des Sciences naturelles, tome x1v, page 219. PI, 12. 

(3) Annales des Sciences naturelles , deuxième série, tome r, page 56. PI, 2. 

(4) Annales des Sciences naturelles , deuxième série, tome 1, page 71. PI. à, 

(5) Annales des Sciences naturelles, deuxième série, tome 1, page 71. PI. 2 el 3, 


L. DUFOUR. — Sur & Foie des insectes. 151 


Le Hister de la famille des Hisreroïnxs et l’Heterocerus de 
celle des AcawTHopones ont, comme l’Anthrenus, trois vais- 
seaux hépatiques à anses et à six insertions ventriculaires. (1) 

Les genres Macronichus, Elmis et Stenelmis de la famille des 
LeprovacryLes n'ont que deux de ces vaisseaux à anses, mais 
le Dryops de ce même groupe en a trois à anses comme l'Æete- 
rocerus. (2) 


Les Parpiconnes ( F#/ydrophilus ), les LameLricoRNnes (Scura- 
bœus , Melolontha) et les Lucanipes ( Lucanus) n’ont que deux 
vaisseaux hépatiques à anses, mais fort longs et remarquables 
dans le Hannetou par des barbes latérales dans une grande partie 
de leur étendue. Ceux de la larve de la Cétoine ne sont pas à 
anses comme dans l’insecte parfait, mais à bouts flottans, et 
chacun d’eux se termine par une sorte de nappe carrée formée 
par de nombreuses flexuosités fort rapprochées et parallèles 
sur un même plan. Dans un Mémoire récemment publié (3), 
j'ai décrit et figuré cette disposition, qui n'offre pas seulement 
l'intérêt de la curiosité, mais qui est un indice précieux, une 
de ces organisations de transition qui nous prépare, nous ache- 
mine à une autre forme, à un nouvean mode de terminaison des 
vaisseaux hépatiques dans la section des Hétéromérés. Cet éche- 
lonnement anatomique ressort de toutes parts quand on s'attache 
à le constater. Remarquez, à ce sujet, que précisément les La- 
mellicornes précèdent les Hétéromérés dans le cadre entomolo- 
gique; remarquez encore que, précédés à leur tour par la famille 
des Palpicornes, on retrouve dans l'organe biliaire de ceux-ci 
ces flexuosités dont je viens de parler, mais moins multipliées; 
cette circonstance m’a déterminé à figurer, pour exemple d’un 
organe hépatique à deux vaisseaux à anses, si fréquent dans 
les Coléoptères pentamérés, celui du grand Hydrophite. 


(1) Annales des Sciences naturelles , deuxième série, tome r. PI, 3. 

(2) Annales des Sciences naturelles, deuxième série, tome 111. PI, 6 et 7. 

(3) Histoire comparée des metamorphoses et de l'anatomie des @etonia et Dorcus, { Annales 
des Sciences naturelles, deuxième série , tome 18, page 162, 1842.) 


152 L. DUFOUR. — Sur le Foie «des insectes. 


Section 11. Coléoptères hétéromérés. 


Ils ont, en général, six vaisseaux hépatiques à insertions 
ventriculaires plus ou moins isolées et à insertions rectales s'o- 
pérant au moyen d’un seul tronc à six chefs; mais il y a aussi 
des exceptions. 

Dans la noire et immense famille des Mérasomes (Ærodius , 
Pimelia, Scaurus, 4kis, Blaps, Tenebrio, etc.), l'organe sécré- 
teur de la bile a la composition et le mode d'insertion que je 
viens de signaler comme type. 

Mais avant d'aller plus loin, je vais faire connaître en peu de 
mots, parce que j'y reviendrai au chapitre de la physiologie, 
une disposition anatomique toute particulière et extrêmement 
curieuse relative à l'insertion rectale de ces vaisseaux : c'est 
l'ignorance de cette disposition qui a entrainé l'erreur de ceux 
qui ont attribué des fonctions urinaires à l'organe qui nous 
occupe. J'ai dit que les six vaisseaux hépatiques des Coléoptères 
hétéromérés confluent en arrière en un tronc unique inséré à 
l'origine du rectum; ce tronc ne s’abouche pas , comme on pour- 
rait le croire et comme on l’a cru, dans l’intérieur de cette poche 
excrémentitielle, il n’en traverse pas les parois. Cette insertion 
n’est qu'extérieure, superficielle et illusoire, car le tronc, aus- 
sitôt après s'être /ixé, se divise de nouveau en six vaisseaux 
dont les flexuosités extrêmement fines, délicates et incolores, 
rampent au-dessous de la tunique extérieure qui en dérobe au 
dehors la présence. Ces six vaisseaux sous-jacens se terminent 
chacun par un bout borgne ou fermé, tandis qu’à leur origine 
ils confluent au tronc commun extérieur; celui-ci, loin d’être 
la terminaison des six vaisseaux biliaires qui s’abouchent au 
ventricule chylifique, établit donc la continuité anatomique 
entre ceux-ci et les six filets vasculaires cachés sous la tunique 
externe du rectum. C’est là un fait immense révélé par le scal- 
pel, un fait d’une bien haute portée. En rompant cette tunique 
légère, J'ai déchiré le voile épais qui nous dérobait une vérité 
féconde... Mais n'anticipons pas sur les conséquences, et re- 
venons à notre statistique des vaisseaux hépatiques. 


L. DUFOUR. -— Sur le Foie des insectes. 153 


Parmi les Taxiconnes, l'Hypophlæus et l'Eledona n'ont que 
quatre de ces vaisseaux, tandis qu’il y en a six dans les Dia- 
peris ; les insertions rectales se font dans les uns et les autres 
par un seul tronc commun. 

Les Helops et Cistela, de la famille des SrénezyTres, ont 
pour ces organes la composition typique des Mélasomes. Il y a 
pareillement six de ces vaisseaux dans les Melandria et Æde- 
mera, mais l'insertion rectale a lieu dans le premier par deux 
troncs à trois chefs chacun comme dans beaucoup de Coléop- 
tères tétramérés, et dans le second par trois troncs, savoir : un 
à trois branches , un autre à deux et le troisième simple. 

Ce dernier mode d'insertion rectale se rencontre dans la 
Lagria du groupe des TracHéLiIDES, tandis que dans la Pyro- 
chroa et la Mordella, dont j'ai publié depuis peu les métamor- 
phoses et l’anatomie (1), cette insertion a lieu par trois vaisseaux 
groupés, ‘mais dépourvus de tronc appréciable. Les Meloe, 
My labris, Cerocoma, Cantharis, Zonitis ont six vaisseaux bi- 
liaires, mais leur fixation au rectum s'opère par deux troncs 
excessivement courts à trois chefs. Le Srtaris de la même famille 
n’a, comme l’ypophlœus et l Eledona, que quatre de ces vais- 
seaux s’insérant au rectum par paires munies d’une souche fort 
courte. Le Mycterus, qui semble faire le chainon des Hétéro- 
mérés aux Tétramérés, a six vaisseaux hépatiques dont les in- 
sertions rectales ont des troncs courts ou des souches à trois, 
à deux ou à une seule branche. 


Section 1. Coléoplères tétraméres. 


Ceux que j'ai soumis au scalpel m'ont tous présenté six vais- 
“eaux biliaires, et Ramdohr s’est laissé entrainer à une erreur 
flagrante en n’en donnant que quatre à plusieurs d’entre eux. 
Tous, si j'en excepte les Donacia, groupe qui doit être isolé 
comme je le redirai tout-à-l’heure, ont ces organes insérés en 


(x) Métamorphoses et anatomie de la Pyrochroa coccinea ( Annales des Sciences nalu- 
relles, deuxième série, tome xt, page 321. PL. 5 et 6, 1840 ). — Détamorphoses et 
anatomie des Mordelles (Annales des Sciences naturelles, deuxième série, tome xl, 
page 225, PI, ur). 


154 L. DUFoUR. — Sur le Foie des insectes. 


même temps au ventricule et au rectum, avec quelques modi- 
fications que je ferai connaitre en abordant les familles. 

Par le nombre des vaisseaux hépatiques et par leur insertion 
ventriculo-rectale, les Tétramérés ressemblent aux Hétéromérés, 
mais la fixation au rectum n’est jamais, comme dans la grande 
majorité de ces derniers, vnicaule, c'est-à-dire à une seule tige, 
elle est ou bicaule ou fasciculée. Les Tétramérés offrent encore 
un trait assez caractéristique qui élude les yeux peu exercés; 
je l'ai déjà mentionné dans mon anatomie des Coléoptères, et 
il n'avait pas entièrement échappé à Ramdohr. Dans le plus 
grand nombre de ces Coléoptères, sur six vaisseaux hépatiques, 
il en est deux beaucoup plus fins et plus courts que les autres, 
et dont les insertions sont le plus souvent isolées. Une figure 
qui exprime cette distinction me dispense d’autres détails. 

Cette diminution de diamètre et de longueur, cet isolement 
sont à mes yeux l'indice d’une déchéance organique, et, quoique 
je pense que ces vaisseaux fonctionnent encore, je n’en suis 
pas moins persuadé qu'on les trouvera ou disparus ou simple- 
ment vestigiaires dans des Coléoptères voisins de ceux-ci {sans 
doute exotiques) dans les entrailles desquels le scalpel et la loupe 
n'ont pas encore pénétré. Ars longa, vita brevis! 


Les Rayncopxores ou Curculionites ont les deux vaisseaux 
hépatiques grêles et isolés dont je viens de parler; je ne les ai 
pas, à la vérité, constatés dans lAnthribus et le Platyrrhinus, 
insectes qui du reste sont loin de revêtir le facies qui caractérise 
la famille, mais je ne me dissimule pas qu’à l’époque déjà éloi- 
gnée (vingt ans) où j'ai disséqué ces genres, pyrénéens pour 
nous, j'ai bien pu ne pas saisir ce trait délicat et difficile. 

Dans ce groupe les insertions hépatiques, tantiventriculaires 
que rectales, du moins celles des plus grands vaisseaux, sont 
rapprochées, fasciculées, mais non confluentes entre elles et 
sans tronc apparent. 


Les Xy1oPHAGes (Bostrichus, Temicus, Trogossita)let les PLa- 
TYSOMES ( Uleiota ) ont ces insertions groupées comme les Cur- 
culionites, mais sans distinction des deux vaisseaux biliaires 
courts et grèles. 


L. DUFOUR. — Sur le Foie des insectes. 155 


Dans la belle famille des Loncicornes ( Spondylis, Ergates , 
Prionus, Hammatichærus, Aromia, Callidiun, Clytus, Exo- 
centrus, Pachystola, Astinomus, Saperda, Rhagium, Leptura, 
genres disséqués par moi), qui renferme les plus grands co- 
léoptères d'Europe, ‘ceux par conséquent qui se prétent le 
mieux aux investigations anatomiques, les vaisseaux hépatiques 
ont leurs insertions ventriculaires à-peu-près verticillées et les 
rectales Dicaules, c'est-à-dire à deux tiges fixées à l’origine et 
à la partie inférieure du rectum. Chacune de ces deux tiges 
est l’aboutissant de trois branches dont le mode de confluence 
présente quelques différences de peu de valeur sans doute, mais 
qui ne doivent pas être négligées. Ces branches partent toutes 
trois du même point dans les Spondylis buprestoides, Ergates 
faber, Callidium bajulus et clavipes, Exocentrus balteatus, 
Pachystola textor; Vune d'elles s'insère plus ou moins en arrière 
des deux autres dans les Prionus coriarius, Hammatichærus 
heros et cerdo, Aromia moschata, Clytus detritus et arcuatus , 
Astinomus ædilis, Rhagium bifasciatum et inquisitor, Leptura 
hastata. 

Des dissections toutes récentes (octobre et novembre 1842), 
entreprises dans le but spécial de l'étude des vaisseaux hépa- 
tiques, m'ont fait reconnaître à diverses reprises, dans l’Ham- 
matichærus heros, le plus grand de nos Tongicornes, un mode 
d'insertion ventriculaire qui pourrait bien se retrouver dans 
d’autres espèces de cette famille et qui constitue un fait nou- 
veau. Les vaisseanx, au lieu d’être verticillés, sont groupés trois 
par trois de chaque côté de l'extrémité du ventricule et con- 
fluent immédiatement avant leur fixation, de manière à ne for- 
mer qu’une seule embouchure; cette ouverture est non sur les 
côtés du ventricule, mais à sa face inférieure. J'ai rendu ce trait 
par une figure. Les deux tiges à trois chefs de l'insertion rectale 
se divisent de nouveau, au-dessous de la tunique externe et 
hyaïine du rectum, en trois filets dont les nombreux festons 
rapprochés sont collés contre cette tunique, et lorsqu'on dé- 
tache celle-ci, ce qui n'est pas tres difficile, elle les entraine 
constamment. On voit que c’est ici la même organisation, la 
même structure que dans les Hétéromérés. Dans quelques cir- 


156 L. DUFOUR. — Sur le Foie des insectes. 


constances favorables, comme, par exemple, lorsque le réctum 
est rempli d’un liquide excrémentitiel brun, une loupe attentive 
peut constater, à travers la pellucidité de la tunique extérieure, 
et sans qu’il soit nécessaire de la disséquer, la trace des sinuosités 
de ces filets : des figures mettent en évidence ces dispositions. 

J'ai encore à faire, à l'occasion de ces mêmes Longicornes, 
une remarque de subtile, mais positive anatomie, qui offre de 
l'intérêt, parce qu’elle vient à l'appui de ce que j'ai dit dans les 
généralités de l’organe hépatique des Tétramérés. En y regar- 
dant de près, on se convaincra que, dans plusieurs d’entre eux, 
il y a de chaque côté un des vaisseaux biliaires plus fin et plus 
court que les autres, quoique son insertion ne soit pas isolée 
(Rhagium bifasciatum, Hammatichærus cerdo); et par une 
exploration plus scrupuleuse, ob trouvera que lorsque ces vais- 
seaux ne sont pas plus courts, ils ont au moins une incoloration, 
une diaphanéité qui tranche avec la couleur flavescente plus ou 
moins vive des autres; dans ce dernier cas, c’est toujours le 
vaisseau dont l'insertion aux tiges rectales est séparée et plus 
postérieure qui offre ce caractère. Cette incoloration prouve 
évidemment que la fonction sécrétoire de ce vaisseau est modi- 
fiée et corrobore l’idée de déchéance organique émise plus haut. 

Les Donacies ; par leur forme, leurs habitudes et leur anato- 
mie, ont droit à être séparées des Zzpodes où on les a com- 
prises et à constituer une famille spéciale, ainsi que je l'ai dit 
il y a plus de vingt ans dans mon anatomie des Coléoptères; la 
disposition de leurs vaisseaux hépatiques fait une exception dans 
la section des Tétramérés. Ces vaisseaux, dépourvus d'insertion 
rectale, différent entre eux par leur grosseur et leur mode de 
fixation; ils n’ont donc, exceptionnellement dans la section, que 
des insertions ventriculaires, et quoique celles-ci soient au nom- 
bre de six, il n’existe réellement que quatre vaisseaux. Deux 
bien plus déliés et à anses s’insèrent par leurs quatre bouts à 
un corps ovoïde sessile qui est une sorte de vésicule biliaire ; les 
deux autres plus courts, plus gros, renflés, ventrus dans leur 
milieu et flottans par un bout, s’implantent isolément à l’extré- 
mité et à la face supérieure du ventricule, ils renferment une 
pulpe blanche. 


L. DUFOUR. — Sur le Foie des insecées. 157 


Dans le Crioceris merdigera de la famille des Euros, l’inser- 
tion rectale a lieu par deux troncs à deux branches et par deux 
vaisseaux isolés, et la ventriculaire d’abord par une vésicule 
biliaire latérale conime dans la Donacie qui reçoit quatre vais- 
seaux, puis par deux autres vaisseaux plus grèles, incolores et 
isolés (1). ReMmarquez encore que cette gracilité, cette incolora- 
tion sont deux traits qui confirment admirablement mon ob- 
servation anatomique et physiologique qui termine l’article des 
Longicornes. Ramdobr, qui a donné la figure de l’appareil di- 
gestif du Crioceris asparagi (2), a mal saisi l'insertion rectale, 
et la ténuité des vaisseaux grèles dont je viens de parler les lui 
a dérobés. 

La nombreuse famille des Cycliques diffère de celle qui ren- 
ferme les Crioceris par l'absence de vésicule biliaire. Le mode 
d'insertion de leurs vaisseaux hépatiques varie suivant les genres, 
mais dans le plus grand nombre on rencontre les deux vaisseaux 
courts et grêles dont j'ai parlé. 

Dans les Cassida , les quatre vaisseaux principaux sont grou- 
pés, mais non confluens pour leur insertion ventriculaire; celle- 
ci a lieu à la paroi ventrale de l'organe; les vaisseaux gréles 

.s’insèrent séparément. Les fixations au rectum se font par deux 
tiges à trois vaisseaux comme dans les Longicornes. (3) 

Dans la Timarcha tenebricosa que je viens de disséquer de 
nouveau (novembre 1842), les grands vaisseaux biliaires, qui 
sont d’un violet brun, s’'insèrent au bout du ventricule par paires 
rapprochées , mais non confluentes, chaque paire ayant un vais- 
seau à la paroi dorsale et un autre à la ventrale. Ces vaisseaux 
(contre l'ordinaire ) ne sont pas atténués à cette insertion. La 
paire grêle et courte est incolore et s'implante en avant des 
précédentes de chaque côté de la ligne médiane fictive ventrale. 
Les insertions rectales ont lieu à l’origine subinférieure du rec- 
tum, rapprochées et comme fasciculées dans une espèce de 
sinus, ce qui rend cette exploration fort difficultueuse. Je me 
suis convaincu , par plusieurs autopsies, que les quatre grands 


(1) Annales des Sciences naturelles, tome 1v. PI. 7, fig. 3-6. 
(2} Randobr, I. c. PI. 6 , fig. 5. 
‘3) Voyez mes Recherches anatomiques , déjà citées , tome 1v. PI, vrrt, fig. r. 


158 L. DUFOUR. — Sur le Foie des insectes: 


vaisseaux ont deux troncs contigus à deux branches chacun, 
et l'insertion de la paire grêle se fait isolément malgré leur rap- 
prochement. Une figure rend évidente cette disposition. (1) 

Une forte lentille du microscope m'a permis de constater 
dans cette Timarcha la continuation sous-cuticulaire des vais- 
seaux hépatiques , sur des lambeaux de la tunique hyaline ex- 
terne du rectum. Leurs reptations flexueuses sont les mêmes 
que celles que j'ai représentées par une figure dans les Longi- 
cornes, mais moins distinctes, un peu confuses. (2) 

La Galeruca tanaceti, dont les vaisseaux hépatiques renfer- 
ment une bile blanche, ont les quatre principaux de ces vais- 
seaux abouchés au ventricule par une seule souche fort courte, 
qui ne saurait mériter le nom de vésicule biliaire, et fixés au 
rectum par deux troncs bien distincts. Les vaisseaux grêles ont 
leur implantation isolée (3). La G. /usitanica ; dont on a fait le 
genre Malacosoma , a ses insertions tant ventriculaires que rec- 
tales en tout semblables à celles de la Timarcha (4). Enfin, le 
Triplex nigripennis , dont je viens de faire connaître les méta- 
morphoses (5), insecte qui dans les méthodes est placé presque 
à la fin des Tétramérés, et qui vit, ainsi que sa larve, dans des 
bolets parasites, le Triplax a six vaisseaux hépatiques comme 
les autres Coléoptères de la section. Ils sont d’un brun pâle et 
longuement atténués aux insertions ventriculaires. Celles-ci sont 
verticillées. Les rectales ont lien par une seule souche fort 
courte pour les quatre gros vaisseaux , et, si je ne me suis pas 
trompé, par un tronc à deux branches pour les grêles. 


Section 1v. Coléoptères trimérés. 
Les Coccinella, les seuls insectes de cette section que j'aie 


(1) Ramdobr (1. c. p. 103) a parfaitement signalé dans la Chrysomela Goettingensis 
(hæmoptera Fabr. ) l'existence de deux vaisseaux hépatiques grêles et courts, et il a aussi 
fait la remarque que les autres quatre étaient gros, même dés leur embouchure au ventricule, 

(2) Je suis assez porté à croire, et j'ai déjà fait cette remarque, dans mon Mémoire sur 
la Mordelle, que, chez plusieurs Insectes ailés, ces filets sous-cuticulaires s'oblitérant 
deviennent vestigiaires et sans fonctions. 

(3) Voyez mes Recherches citées, PL. 8 , fig. 6. 

(4) Voyez mes Recherches citées. PI. 8, fig. 4. 

(5) Annales de la Société Entomologique , mai 1842. 


L. DUFOUR. — Sur le Foie des insectes. 159 


disséqués, ont six vaisseaux hépatiques comme les Tétramérés ; 
mais leurs insertions, tant au ventricu'e qu'au rectum, sont sé- 
parées, isolées. 


Ordre 1V. HyMÉNOPTÈRES. 


Ces insectes, éminemment industrieux, et pour la plupart 
floricoles, ont entre eux une si grande conformité d’organisa- 
tion hépatique, qu'il deviendrait superflu et oiseux de passer 
en revue, sous ce rapport, les nombreuses familles de cet ordre. 
J'ai constaté le nombre, la forme et la structure de leurs vais- 
seaux biliaires sur cent cinquante espèces appartenant à tous les 
groupes. Partout , ainsi que dans le plus grand nombre des Or- 
thopteres , j'ai trouvé plus de vingt de ces vaisseaux très fins, 
courts, flottans par un bout, disposés en verticille, et insérés 
exclusivement à l'extrémité du ventricule chylifique. On peut 
consulter cette disposition dans les figures multipliées qui ac- 
compagnent mes recherches anatomiques sur cet ordre (Ouvr. 
cité, 1841 ). 

Les larves des Hyménoptères n’ont pas, il s’en faut, le même 
nombre de vaisseaux hépatiques que les insectes parfaits , et cet 
ordre forme, sous ce point de vue, une exception, une ano- 
malie. Dans tous les ordres, il y a dans les divers états du même 
insecte une identité si remarquable de cet appareil biliaire , que, 
dans un Mémoire communiqué à l’Académie, et encore in- 
édit (1), où j'ai abordé quelques questions d’organogénie ento- 
mologique, j'ai avancé que les vaisseaux hépatiques, quant à 
leur nombre et à leur disposition , constituaient un organe de 
Première formation. Les Hyménoptères vont modifier cette facon 
de penser. 

Déjà, dès long-temps, Swammerdam, dans son anatomie du 
ver de l’Abeille, avait saisi cette différence (2). Ramdobr Pa si- 
gnalée aussi dans les larves de la Guëpe ordinaire et d’un Cim- 


(1) Etudes anatomiques et physiologiques sur une mouche , ete. (Mémoire présenté et 
agréé au concours des prix Montyon pour 1841.) 


(2) Biblia nat. Collect. Acad. tom. v, p. 267. PI. 16, fig, 15. 


160 L. DUFOUR. — Sur le Foie des insectes. 


dex(r) ,et j'exposerai mes recherches sur celles du grand Frelon 
et d’un Cerceris. 

Les vaisseaux hépatiques des larves du J’espa crabro et du 
Cerceris bupresticida (2) ne sont qu’au nombre de quatre , tan- 
dis qu'il y en a plus de cinquante dans l'insecte ailé. [ls sont 
gros comparativement à ceux de ce dernier, médiocrement longs, 
blanchâtres, très fragiles, flottans par un bout. Ils s’insèrent de 
chaque côté de l’extrémité du ventricule chylifique, par paires 
contiguës au point de leur embouchure, mais non confluens. 
Swammerdam a représenté ceux de la larve de l’Abeille à miel 
pareïllement au nombre de quatre; mais ces vaisseaux, qu'il 
appelle comme à son ordinaire des zntestins aveugles, s'unissent 
deux à deux en deux troncs fort courts pour leur insertion. 
C’est sans doute par erreur ou par inadvertance que Ramdohr 
a figuré cinq de ces vaisseaux dans la larve de la Jespa vulgaris. 
Suivant cet entomotomiste, cet organe, dans la larve du Cénbex 
umerinæ ; se présenterait sous la forme insolite de deux petites 
houppes composées chacune de dix vaisseaux grêles, confluens, 
à un court pédicule. Je serais tenté de croire que la larve dissé- 
quée par Ramdohr était à même de subir sa métamorphose en 
chrysalide. 

Osservarion. L’autopsie d’une larve du fespa crabro qui ap- 
prochait de sa transformation en nymphe, m'a mis à même de 
constater un fait du plus piquant intérêt pour l’organogénie. 
J'ai pu saisir cet instant précieux où les vaisseaux hépatiques de 
la larve, appelés à disparaître devant les progrès des métamor- 
phoses viscérales d’un organisme plus avancé, semblaient s'en 
aller. en débris, se fondre en deliquium organique , en même 
temps qu’une nébulosité gélatineuse flottant autour de l’extré- 
mité du ventricule chylifique, offrait distinctement au micros- 
cope d'innombrables linéamens destinés à devenir les filets hé- 
patiques verticillés, d'abord de la nymphe, puis de l’insecte ailé 


(x) Ramdobr ( ouvrage cité }, pages 133 et 143. PI. 12, fig. 1-6 et PI. 13, fig. 4-6. 
(2) Espèce nouvelle décrite et figurée dans un mémoire où j'ai fait connaître et les 
métamorphoses et l'intelligence véritablement entomologique de cet Hyménoptère fouisseur 


pour l’approvisionnement de sa famille, — Voyez Annales des Sciences naturelles , deuxième 
série, tome 15, Pl. 15. 


L. DUFOUR. — Sur le Foie des insectes. 161 


(voyez les figures 12 let 13, pl. 7). Ce mode de développement 
intime est très analogue à celui qui s’observe dans la matière verte 
des eaux stagnantes, qui se transforme en productions confer- 
voides. 

Dans le Mémoire inédit dont j'ai parlé plus haut, j'ai cité 
plusieurs faits analogues d’organogénie où les élémenrs adipeux, 
mis en jeu par une loi d’affinité orzanique peu facile à formu- 
ler, s’attirent, s'unissent pour donner naissance ou à des fila- 
mens, ou à des membranes. Mais Ramdohr a aussi observé et 
exprimé par des figures, dans les larves de la J’espa vulgaris , 
cette curieuse concomitance de vaisseaux hépatiques qui se dé- 
truisent et de ceux qui s'organisent sur un nouveau plan pour 
leur succéder. 


Ordre V. NÉVROPTÈRES. 


Ici, comme dans l'ordre précédent, les vaisseaux hépatiques 
n'ont pas d'insertion rectale; mais les Névroptères présentent, 
sous ce rapport, de notables différences, suivant les divers 
groupes naturels. Ces vaisseaux, dans les Libellula, E ‘phemera, 
Perla, sont, ainsi que dans les Hyménoptères, au nombre de 
plus de vingt, flottans par un bout et verticillés. Ils sont pro- 
portionnellement plus courts que dans ces derniers, et ceux de 
l'Æphemera flavipennis, dont je produis ici la figure (pl. 7, 
fig. 14), se terminent en massue. 

Ils sont en nombre limité et constant , et bien plus longs dans 
les autres familles. Il n’y en a que six dans les Panorpa, Sialis, 
Termes, Phryganea. Le second de ces genres les a remar- 
quables par plus de grosseur et moins de longueur que les autres. 
Les Myrmeleon et Hemerobius en ont huit, nombre fort rare. 

Dans tous ces genres, ces vaisseaux sont libres et fermés par 
un bout, isolés à leurs insertions, et sans la moindre trace ni de 
tronc commun, ni de vésicule biliaire. Ramdobr a représenté à 
tort une insertion cœcale au Myrmeleon (1). Elle n'existe pas. 
Ce même auteur s’en est aussi laissé imposer, en ne donnant à 
la Phryganea flavicornis que deux vaisseaux biliaires à anses. (2) 

(x) Ramdobr, 1, c. PI. 16, fig. 2, 


(2) Ramdohr, L. e. PL 17, fig. 2, 
XIX. Zooz. — Mars 


162 L. DUFOUR. — Sur le Foie des insectes. 


Par une exception, qui est cependant un fait que j'ai constaté 
ainsi que Ramdobhr (x), la larve du WMyrmeleon ( formicarium ) 
a huit vaisseaux biliaires fixés, d’une part au ventricule chyli- 
fique, et de l’autre au rectum. 


Ordre VI HÉMIPTÈRES. 


Le foie de ces insectes suceurs est moins développé que celui 
des autres ordres. Il est rudimentaire dans quelques-uns des dér- 
niers genres de la série, et finit par disparaître entièrement dans 
les Pucerons. Sur les soixante espèces dont j'ai fait l’autopsie , je 
n'ai pas vu un seul exemple où les vaisseaux hépatiques aient 
deux insertions éloignées. Celles-ci, dans plusieurs genres, ont 
lieu dans un point bien plus rapproché de la terminaison du 
tube alimentaire que dans les autres insectes, et cette circon- 
stance, qui sera l’objet d’un examen tout particulier , ne laisse 
pas que d’être fort embarrassante pour la physiologie. Le nombre 
de ces vaisseaux est toujours limité et fort restreint ; il ne dépasse 
jamais quatre et n’est parfois que de deux, lesquels sont alors 
à anses et à quatre insertions. 


Section 1°. Hétéroptères. 


Je suivrai, pour l'exposition de l’appareil biliaire de cette sec- 
tion , la méthode récente de M. de Spinola. (2) 


Tribu 1°. Hydrocorises. 


On trouve dans l’organe hépatique des Nepa, Runatra, Nau- 
coris, Notonecta et Corixa, une conformité des plus satisfai- 
santes. Il consiste en deux longs vaisseaux à anses, dont les quatre 
insertions ont lieu directement, et sans aucune trace de bourse 
vésiculaire, à la terminaison du ventricule chylifique loin du 
rectum. Ces insectes ont tous une portion grêle d’intestin. 


Tribu 2. Amphibicvrises. 
Les vaisseaux biliaires des Gerris et J’elia sont à anses comme 


(x) Voyez mes Recherches anatomiques sur les Névroptères, Pl. 12, fig. 175 , et 


Ramdobr, I. c. PI, 17, fig. #. 
{2) Spincla, Essai sur les Insectes hémiptères hétéroptères, Paris, 1840. 


L. DUFOUR. — Sur le Foie des insectes. 163 


ceux de la tribu précédente, mais ils s’insèrent à une bourse 
sphéroïdale subvésiculaire située à la terminaison du ventricule, 
et contiguë au rectum. Je reviendrai, sur cette poche, au chapitre 
de la physiologie. 

Tribu 3. Géocorises. 


1° Réduvites. — Dans les genres Pe/ogonus et Acanthia (1) 
(qui doivent nécessairement divorcer avec les véritables Rédu- 
vites) , les vaisseaux hépatiques différent de ceux des Amphibi- 
corises par l'absence de bourse ventriculaire, et ressemblent à 
ceux des Hydrocorises, dont les rapproche aussi l’existence 
d’une portion grêle d’intestins. 

Les Réduvites /égifimes que j'ai disséqués, tels que les Ploia- 
ria , Pierates, Nabis, Reduvius, ont aussi ces vaisseaux dé- 
pourvus de bourse vésiculaire , mais ils s'implantent immédia- 
tement avant le rectum. Ils sont à anses, excepté dans la Ploia- 
ria , où leurs quatre bouts sont libres, flottans et même renflés 
en massue. Ces vaisseaux sont aussi, dans ce même insecte, 
très variqueux, ce qui est assez rare dans les Hémiptères hété- 
roptères. Il faut convenir que les Ploïaria offrent, dans leur 
forme et leur structure, des traits qui les éloignent un peu des 
autres Réduvites. 

2° Coréites. — Le Syromastes et le J’erlusia ont entre eux 
une conformité de vaisseaux hépatiques qui justifie de leur rap- 
prochement dans le même groupe. Ces vaisseaux sont à quatre 
bouts libres, et s’inserent de chaque côté d’une bourse sub- 
quadrilatère , sessile sur le milieu du corps même du rectum. 

3° Phymatites. — Le Phymata a ces vaisseaux à anses, in- 
sérés tout pres du rectum, mais sans bourse, absolument comme 
dans les véritables Réduvites. 

4° Aradiles.— Je n'ai soumis à mes recherches qu’une seule 


(x) Dans mes Recherches anatomiques et physiologiques sur les Hémiptères , j'avais indiqué , 
comme devant constituer une famille distincte, les genres Leptopus , Acanthia, Pelogonus 
et Galgulus , tous hémiptères riverains, M. de Castelnau a établi celle des Galgulites avec ce 
dernier genre et son Mononyæ; mais il a relégué ailleurs les Acanthia | Leptopus et Pelogo- 
nus. M. de Spinola , peu riche sans doute de ses propres observations sur le Galgulus de 
Latreille , a égaré les Galgulites au milieu des Hémipteres nageurs ; tout en jugeant d’après 
la structure extérieure qu'ils pouvaient être simplement riverains. 


164 L. purour. — Sur le Foie des insectes. 


espèce de cette famille, lÆneurus lœævis. Les vaisseaux biliaires, 
insérés bien loin du rectum, sont réunis deux à deux en un 
canal cholédoque comme dans les Diptères, ou mieux comme 
dans l’Asiraca , de la section des Homoptères. Ce mode d’inser- 
tion est exceptionnel dans les Géocorises, et je sens le besoin 
de disséquer d’autres Aradites pour le confirmer. Ces vaisseaux 
sont variqueux comme ceux de la Ploiaria. 

5° Cimicites. — T’organe hépatique du Cèmex lectularius ne 
diffère en rien de celui des Réduves. 

6° _4stemmites. — Il y a dans ce groupe, tel que l’a constitué 
M. de Spinola, quelques anomalies génériques sous le rapport 
de l'organe hépatique, qui sont loin d’être démenties par les 
traits extérieurs. Ainsi l’Astenma apterum, ou le Pyrrhocoris 
de Rodhe, qu'il convient de maintenir dans les Lygéites, a ses 
vaisseaux biliaires à anses et insérés de chaque côté par paires 
à une grosse vésicule ovoïide placée à l'extrémité du ventricule 
et contigué à l’origine du rectum. Je ne connais que ce Géoco- 
rise qui ait des bourses aussi comparables à des vésicules du fiel. 

Dans les Capsus et les Miris, ces vaisseaux, à anses dans le 
premier, à bouts libres dans le second, s’implantent à nu avant 
le rectum, comme dans les Réduvites. 

7° Anisoscélites. — Ces Hémiptères, du moins les genres 
Stenocephalus, Alydus, Micrelytra ; Gonocerus, Merocoris , 
soumis à mon scalpel, doivent, suivant moi, rentrer dans la 
. famille des Coréites, où les ont compris plusieurs entomolo- 
gistes. Ils ont, comme dans cette dernière famille, leurs vais- 
seaux biliaires abouchés à une grande poche subvésiculaire ; 
sessile sur l’origine même du rectum. 

8° Lygéites. — Le Rhopalus et le Lygœus ont la même 
forme et le mème mode d'insertion des vaisseaux hépatiques que 
les Anisoscélites. 

9° Pentatomites. — Dans cette populeuse famille, où j'ai dis- 
séqué un grand nombre d'espèces des genres 4/ix, Pentatoma, 
Cydnus, Edessa, Raphygaster, Eurygaster, Graphosoma , 
les vaisseaux hépatiques sont à anses, fort fragiles, longuement 
reployés, et renfermant une bile plus ou moins verte ou 
glauque. Ils s’abouchent brusquement, de chaque côté, à une 


L. DUFOUR. -— Sur le Foie des insectes. 165 


grande poche vésiculaire, subarrondie, sessile ou presque ses - 
sile, non pas sur le rectum même, comme dans les Corëites, 
mais simplement contigué à cette dernière poche excrémenti 
tielle, et dépendante du ventricule chylifique. 


Section 1. Homoplères. 


Je n'ai pas trouvé dans un seul d’entre eux la trace de l'exis 
tence d’une poche vésiculaire pour l'insertion des vaisseaux hé 
patiques, et ceux-ci sont bien plus fréquemment variqueux ou 
boursouflés que dans les Hétéroptères. Ceux des Cicadaires sont 
au nombre de quatre, à bouts libres. Dans les genres Cicada , 
Fulgora, Issus, Centrotus, Ledra , Cercopis, Aphrophora , les 
quatre insertions (au ventricule) sont distinctes et séparées. 
Ceux du Cixius et de l’Asiraca, bien moins longs, se réunissent 
par paires de chaque côté à un canal cholédoque plus ou moins 
court, mais facile à constater. 

Ces vaisseaux, dans le Dorthesia characias , de la famille des 
Psyllides , se présentent sous l'aspect de deux anneaux de peu 
d’étendue, s’abouchant par un col à peine sensible à un tronc 
commun pareillement fort court , inséré sur le ventricule, fort 
loin de l’origine de l'intestin. Ils sont presque aussi gros que le 
tube digestif, blonds ou roussätres , et comme entrecoupés d’es- 
pace en espace. C’est là une modification organique intéressante, 
parce qu’elle nous prépare à la briéveté rudimentaire de ces 
vaisseaux dans la Psylla. 

Dans cette dernière, il n’existe en effet qu’un vestige d’organe 
hépatique sous la forme de quatre courts boyaux insérés, non 
symétriquement, mais d’une manière fort irrégulière à la partie 
postérieure du ventricule chylifique, mais non à son extrémité. 
Ces dégradations organiques, témoignages parlans du plan 
échelonné des créations, nous amènent à l’absence absolue de 
tout appareil biliaire dans les Pucerons et les Chermes qui ter- 
minent l'ordre des Hémiptères. (1) 


(x) La dégradation et eufin l'absence absolue d'appareil hépatique dans les dérniers genres 
de l'ordre des Hémiptères , ainsi que la privation de la portion grêle d'intestin daus plusieurs 
d’entre eux , semblent annoncer dans ces insectes uue organisation moins parfaite que daus 


166 L. DUFOUR. — Our le Foie des insectes. 


Ordre VII. DrPpTÈres. 


Les vaisseaux hépatiques de ces insectes, dont j'ai disséqué 
près de deux cents espèces prises dans tous les groupes géné- 
riques de l’ordre, et sur l’anatomie desquelles j'ai fait un travail 
fort étendu (1), n’ont que des insertions ventriculaires et tou- 
jours éloignées du rectum. Ils sont en nombre fort restreint, 
de deux à anses fixées par quatre bouts, ou de quatre à bouts 
libres et fermés. Le genre Culex , placé en tête de tout l’ordre, 
et la Psychoda , qui est presqu’à la fin des Tipulaires, font seuls 
une exception et présentent cinq vaisseaux hépatiques. Ce chiffre 
impair forme une anomalie dans la classe entière des insectes , 
et la nature semble témoigner de son hésitation en le rendant 
variable dans la Psychode qui n’en a souvent que quatre. 

Les vaisseaux biliaires de la généralité des Diptères sont libres 
et flottans par un bout; la famille seule des Tipulaires m'a of- 
fert un petit nombre de genres où ces vaisseaux ont la forme 
de deux grandes anses comme dans les Coléoptères carnassiers. 
Ces genres sont les 7ipula, Clenophora, Pachyrhina et Ani- 
somera ; ceux des Culicides sont bien plus courts que dans les 
autres Diptères, parfois un peu épaissis en massue, et au nombre 
de cinq, comme je me plais à le redire. La Psychoda les a ren- 
flés, chacun près de son insertion, en une vésicule ovale ou 
oblongue qu’on peut appeler biliaire; ceux du Rhyphus et du 
Bibio sont fusiformes ; ils ont dans la Cephalomryia une grosseur 
qui égale celle du tube digestif lui-même ; les Phora pallipes et 
bicolor les ont terminés à leur bout libre par un renflement 
vésiculaire ovoide. Voilà pour les légères différences de confi- 
guration de ces vaisseaux. Voyons celles de leur mode d'in- 
sertion. 

Dans les familles des Culicides, Tipulaires, Tabaniens , Asi- 
liques, Empides, Platypezines et Pupipares, les insertions 


les autres ordres, Cette considération, à laquelle on pourrait ajouter d’autres signes , pris 
sit à l’intérieur, soit à l'extérieur, me porte à croire que l'ordre des Hémiptères doit être 
colloqué, dans la méthode vaturelle, à la fin de tous les ordres d’insectes, 

(1) Recherches anatomiques et physiologiques sur les Diptères, etc., présentées , en 
mai 1842 , à l'Académie des Sciences. 


L. DUFOUR. — Sur le Foie des insectes. 16% 


hépatiques sont isolées autour de la terminaison du ventricule 
chylifique; dans celles des Bombryliers, Anthraciens, Thérevides, 
Leptides, Dolichopodes, plusieurs Syrphides et Scénopiniens, ces 
insertions sont rapprochées par paires latérales sans qu’il y ait 
un canal cholédoque proprement dit. La famille des Stratio- 
mydes, placée entre les Tabaniens et les Asiliques dans la mé- 
thode de M. Macquart, a un seul canal cholédoque pour les 
quatre vaisseaux. Ce canal, long dans le Sératiomys chamæleon, 
est fort court dans les Subula et Beris, de médiocre longueur 
dans les autres genres de ce groupe. 

Les Cyrtides, quelques Syrphides , les Lonchoptérides, Co- 
nopsaires, OEstrides et immense nation des Muscides, tant ca- 
lyptérées qu'acalyptérées, ont deux canaux cholédoques latéraux 
dont chacun est l’aboutissant de deux vaisseaux hépatiques. 

Tels sont, d’une manière générale, les divers modes d'inser- 
tion hépatique des Diptères; mais la nature ne se prête pas 
toujours à nos méthodes, et il existe dans les familles mêmes 
des exceptions qu’il faut signaler. Ainsi, parmi les Bombyliers, 
l'Usia a un canal cholédoque unique ; parmi les Syrphides, les 
genres Syritta et Xylota n’ont que des insertions isolées au 
milieu des autres genres nombreux qui ont deux canaux cho- 
lédoques; parmi les OEstrides, l'OEstrus equi a des insertions rap- 
prochées par paires, mais sans canal cholédoque; enfin, parmi 
les Muscides acalyptérées, les genres Lonchæa, Ochtera, Ephy- 
dra et la Phora sordidipennis ont des canaux cholédoques si 
courts qu’on peut les contester. 


Ordre VIIL. LÉPIDOPTÈRES. 


On ne trouve dans les Lépidopteres, tant diurnes que uoc- 
turnes, ni dans leurs larves ou chenilles, aucun exemple de 
vaisseaux hépatiques ayant en même temps une insertion au 
ventricule et une autre au rectum : cette dernière n'existe pas. 
Ces vaisseaux, constamment au nombre de six à bouts libres, 
confluent trois à trois à deux canaux cholédoques plus ou moins 
courts, qui s’insérent latéralement à la terminaison du ventri- 
cule chylifique. 


Dans plusieurs Chenilles, les trois canaux biliaires ne con: 


168 L. purour. — Sur Le Foie des insectes. 


fluent pas ensemble au tronc qui s’abouche au ventricule; Pun 
d'eux, plus ou moins éloigné du point d'insertion, ne semble 
qu'une bifurcation de l’un des deux autres. Malpighi le premier 
avait établi ce fait'pour Le Ver à soie , et Audouin, dans son utile 
et magnifique} ouvrage sur la Pyrale de la vigne, l'a pareille- 
ment exprimé pour la Chenille dévastatrice de ce Lépidoptère.(r) 


CHAPITRE Il. 
PHYSIOLOGIE. 


Maintenant que j'ai exposé toutes les formes, toutes les 
sombinaisons connues de l'appareil hépatique des insectes, et 
que j'en ai représenté les types principaux par des figures qui 
deviennent des pièces à l'appui, je peux aborder de front, et 
avec quelque confiance , la seconde partie de la question. J’es- 
père faire passer mes convictions dans l'esprit des lecteurs intel- 
ligens et attentifs, de ceux-là surtout qui savent et s’affranchir 
d'idées préconçues, et se tenir en garde contre les théories 
spéciales que n'étaient pas des faits rigoureusement établis et 
suffisamment nombreux. 

Mais faisons précéder l'exposition de notre manière de voir 
d’un coup-d'œil rapide sur les principales opinions proclamées 
avant nous à ce sujet. 

MazriGni, qui le premier fit connaître ces V’asa varicosa, pour 
me servir de son expression, dans le Ver à soie, n’a pas, comme 
on le lui fait dire, émis l'opinion qu'ils étaient des vaisseaux 
lactés. Son texte prouve assez combien il était peu fixé sur leurs 
attributions fonctionnelles, et l’article qui les concerne se ter- 
mine par ces mots : An verû vasa lacteis analoga? que l'on a 
fort mal interprétés. 

SwammErDAx ne s'explique nulle part sur les fonctions de ces 
vaisseaux , qu'il a décrits et représentés dans des insectes de di- 
vers ordres, et qu'il appelle indistinctement intestins cœcum , 
vaisseaux variqueux, vaisseaux aveugles. 1 dit même avec in- 


(1) Audouin, Histoire des insectes nuisibles à la vigne et particulièrement de la Pyrale, 
(Paris, 1842.) 


L. DUFOUR. — Sur de Foie des insectes. 169 


génuité, en parlant de ceux du papillon, qu'il ne sait pas encore 
quel peut étre leur usage (\. c. p. 4o4 ). 

Notre Cuvier, qui avait fait de sérieuses recherches sur ces 
vaisseaux, les considérait comme exclusivement sécréteurs de la 
bile, et Rampogr, dont le scalpel avait sondé leurs divers modes 
d'insertion, ne balance pas à embrasser l’opinion de Cuvier. 

Rencerr, en 1817, fut, je crois, le premier qui leur attribua 
des fonctions urinaires, et le professeur GAEDE, en 1819, s’étayant 
de considérations anatomiques mal fondées et d’expériences fort 
peu concluantes, déshérita ces organes de leurs fonctions sécré- 
toires pour en faire des vaisseaux simplement absorbans. 

En 1826, Mecker, sans tenir compte ni du fait important de 
Possezrs que j'exposerai bientôt, ni de l'observation signifi- 
cative de Rampoux qu'il révoque en doute, et ignorant que plus 
des sept huitièmes des insectes avaient leurs vaisseaux biliaires 
uniquement insérés à cette partie du canal digestif où le chyme se 
convertit en chyle, se préoccupa trop de l'exception et s'empara 
de l'insertion de ces vaisseaux au rectum, pour considérer ceux- 
ci comme éliminatoires. Ce fut lui qui fonda l’opinion hybride 
et antiphysiologique d’une fonction urino-biliaire exercée par 
un seul et même organe. Cette façon de penser, cette sen- 
tence émanée d’une tête si grave, acquit bientôt force de loi 
dans les esprits prompts à s’enthousiasmer pour la nouveauté, 
et l’on répéta (Tiedeman, Müller, etc.) in verbo magistri, cette 
hérésie que les vaisseaux en question (quoique partout d’une 
texture identique ) étaient en même temps sécréteurs de la 2e, 
liquide important pour l'acte digestif, et sécréteurs de l'urine, 
liquide d'élimination et excrémentitiel. 

Carus (1), peu confiant sans doute dans le petit nombre d’ob- 
servations spéciales qui lui soient propres, est loin de formuler 
une opinion positive sur ce point, quoiqu'il semble incliner vers 
celle de Cuvier. 

Aupouin, si prématurément enlevé à la science et à ma vieille 
amitié, publia, en 1836 (2), une double notice sur les usages des 
vaisseaux hépatiques des insectes, à l’occasion de l'analyse chi- 


(3; Traité d'anatomie comparée, traduit par Jourdan, tome 11, page 254 , elc. 
(2) Annales des Sciences naturelles, deuxième série, tome v, page 129. 


170 L. DUFOUR. — Sur le Foie des insectes. 


mique de calculs d'acide urique trouvés dans.les canaux biliaires 
d’un Lucane. Il adoptait aussi l'opinion mixte d’une fonction 
urino-biliaire; mais l'exemple était peu favorable à cette opi- 
nion , car précisément le Lucane appartient à Ja nombreuse ca- 
tégorie des insectes où ces canaux nou-seulement sont privés 
de toute insertion rectale qui pourrait prêter à l’équivoque, mais 
encore ont la forme d’anses continues, de manière que leurs 
quatre embouchures ont lieu uniquement au ventricule chyli- 
fique, disposition anatomique qui éloigne toute idée d’une sé- 
crétion urinaire, Quant à la présence de l'acide urique dans ces 
concrétions calculeuses (constatée aussi dans leliquide biliaire(x) 
des insectes par M. Chevreul et M. Wurzer), c’est, dans la ques- 
tion qui nous occupe, un fait de composition chimique et voilà 
tout. (2) 

M. le professeur Duvernoy (3), fort embarrassé de fonder 
une opinion rationnelle au milieu de faits si vaguement exposés 
et si diversement interprétés, séduit encore par la composition 
chimique de l'humeur biliaire, a fini, malgré une certaine répu- 
gnance , à se laisser entraîner aussi à l’idée d’une double fonc- 
tion. Enfin M. LacorpaRe (4) a pareillement suivi le torrent de 
l'opinion germanique sur ce point. 

J'arrive à cette heure à ma manière d’envisager la physiologie 
des vaisseaux qui font l’objet de ce Mémoire. 

Le foie qui, dans les animaux à circulation liquide, forme 


(x) Qu'on ne s’y trompe pas, l'espèce de méconium , rejeté par l'anus des insectes parfaits 
bientôt après leur transformation définitive et où l’analyse chimique a démontré à Brugnatelli 
et à Audouin de l'acide arique. Ce méconium est sécrété par les vaisseaux biliaires , organe 
qui fonctionne , même dans les Chrysalides , ainsi que je l’ai cent fois constaté, Ne confondons 
pas la composition chimique de la matière morte avec les fonctions organiques et vitales , 
qui se déduisent surtout de l’anatomie. 


(2) De toutes les glandes des insectes, celles qui , par leur position et l'isolement de leurs 
fonctions auraient le plus de rapports avec un organe urinaire , quoique cette dénomination 
ne leur convienne pas rigoureusement, seraient celles que j'ai appelées organes des sécretions 
excrémentilielles dans les Coléoptères ( Carabiques , Dytiques , Staphylins , Mélasomes, etc. ). 
Elles sécrètent une liqueur défensive et doivent rentrer dans la catégorie des glandes 
vénénifiques , comme celles des Hyménoptères , etc. 


(3) Leçons d'anatomie comparée de G. Cuvier, deuxième édition, tome v, page 357 (1837), 
et tome vi, page 617 (1840). 


(4) Introduction à l’Entomologie , tome 1 (1834). 


L. DUFOUR. — Swr Foie des insectes. 171 


un organe circonscrit plus ou moins volumineux, une glande 
parenchymateuse à texture compliquée , ne constitue, dans les 
animaux à circulation aérienne que des vaisseaux isolés, simples, 
filiformes ou capillaires, tantôt très longs et alors peu nom- 
breux , tantôt de moyenne longueur et alors plus multipliés. 
Mais, dans les uns comme dans les autres de ces animaux, cet 
organe a une importante mission physiologique : il est destiné à 
sécréter un liquide, /a bile, pour le complément de la digestion; 
dans les uns comme dans les autres, ce liquide est versé, par 
des conduits , dans cette portion du canal alimentaire qui ren- 
ferme le ckyme, se méle et se combine , en vertu de lois tout 
organiques, à ce dernier pour lui imprimer des conditions 
propres à la réparation , à l'assimilation , à la nutrition défini- 
tive. Le foie est donc une annexe du tube digestif, et il a toujours 
des communications directes avec lui. 

Je n’ai à m'occuper ici que du foie des insectes, qui est, à 
vrai dire, une glande déroulée , et je m'y renferme, sans 
toutefois perdre de vue les considérations et les rapprochemens 
comparatifs. 

Si nous réduisons au point de vue physiologique la revue 
statistique des vaisseaux biliaires, à laquelle je me suis livré dans 
le chapitre précédent , nous voyons d’abord que, dans les Or- 
thoptères , Labidoures , Hyménoptéres , Névroptères , Hémi- 
ptères ; Diptères et Lépidoptères, ces vaisseaux n’ont qu'une 
seule insertion , et celle-ci a lieu , en général, à l'extrémité du 
ventricule chylifique. L'ordre des Coléoptères serait donc le seul 
où on en trouverait qui seraient fixés, d’une part, à ce ventri- 
cule , et, de l’autre , au rectum; mais remarquez bien que ce 
n’est que dans la moitié environ des genres qui composent cet 
ordre, que l’on rencontre ce double mode d'insertion ; car la 
section populeuse des Coléoptères pentamérés rentre dans Ja 
catégorie des vaisseaux hépatiques à insertion exclusivement 
yentriculaire. Ainsi , sur les huit ordres d'insectes ailés (1), il y 

(x) J'observe que les insectes aptères munis de trachées, tant les Herapodes que les 
Polypodes , ont aussi des vaisseaux hépatiques à insertions uniquement ventriculaires , et 
organisés comme dans les insectes ailés. Quoique, dans ma statistique hépatique, je n'aie 


point porté en ligne de compte les vaisseaux biliaires des Aptères, on voit par ces quelques 
mots, qu'ils forment aussi un contingent à l'appui. 


172 L. DUFOUR. — Sur le Foie des insectes. 


en a sept et demi dans lesquels, ces vaisseaux n'ayant qu’un 
seul mode d'insertion , celui qui les fait s’'aboucher directement 
au ventricule chylifique, ne saurait élever une contestation 
sérieuse sur leur destination fonctionnelle. Resteraient donc les 
sections des Coléoptères Aéféromérés , tétramérés et trimérés, 
où la double insertion pourrait se prêter exceptionnellement à 
d’autres explications physiologiques. 


Examinons d'abord l’organe hépatique qui s’abouche exclu- 
sivement au ventricule chylifique, et qui, je le répète encore, 
s’observe dans l’immense généralité des insectes ; voyons si on 
peut lui contester les fonctions du foie des animaux du degré 
supérieur. Nous disons avec tous les physiologistes, que la bile 
est l'humeur sécrétée par le foie , et qu’elle est versée dans une 
portion déterminée du canal alimentaire, pour prendre une part 
trés active à l’acte de la digestion. Or, la bile existe dans les 
vaisseaux qui font le sujet actuel de mes recherches. Elle y a le 
plus souvent la couleur jaune et l’amertume qui caractérisent 
celle des grands animaux avec des nuances diverses depuis le 
vert, le brun violacé, le blanc amylacé , jusqu’à la diaphanéité 
parfaite suivant les genres ou les espèces d'insectes ou suivant 
son degré d'élaboration. 

L'absence d’une véritable circulation, par conséquent de vais- 
seaux sanguins, destinés non-seulement à porter sur tous les 
points le liquide où se puisent les matériaux des sécrétions, mais 
à se combiner, par leurs ramifications infinies, avec les tissus 
pour constituer les glandes; l'absence de cette circulation, dis-je, 
place les organes sécréteurs des insectes dans des conditions 
spéciales de forme et de texture. Que l’on veuille bien réfléchir 
à cette puissante considération! Le grand Cuvier avait avancé, 
il y a déjà un demi-siècle, que /es insectes n’avaient pas des 
glandes conglomérees, et l'expérience a surabondamment prouvé 
qu'il a dit vrai. Leurs organes sécréteurs se bornent à des filets 
tubuleux, simples ou rameux, distincts ou séparables, tantôt 
ployés d’une manière lâche (glandes sa/ivaires, vénénifiques , 
sérifiques ; biliaires ), tantôt agglomérés ou pelotonnés, mais 
que l’on parvient à dévider (testicules , etc.) ; enfin ils se pré- 


L. purour. — Sur le Foie des insectes. 173 


sentent sous la forme vésiculaire ou capsulaire ( testicules, 
glandes salivaires, excrémentitielles , etc.). 

Mais rentrons dans l’étude des vaisseaux hépatiques (1). Sou- 
mis à une forte lentille microscopique, ils paraissent comme des 
boyaux tantôt lisses, tantôt plus ou moins plissés ou variqueux, 
dont les parois minces, pellucides, et cependant contractiles 
(Swammerdam y a constaté des fibres annulaires), ont d’un 
bout à l’autre une texture comme celluleuse ou spongieuse. Ces 
parois, animées par d’imperceptibles ramuscules nerveux et tra- 
chéens qui en constituent presque toute la trame, et d'une sur- 
face très multipliée à cause de leur longueur ou de leur nombre, 
saisissent par absorption, par imbibition, suivant l’expression de 
Cuvier , les élémens alibiles épanchés dans les cavités splanch- 
niques sous la forme de sang blanc, et, par des lois organiques, 
des propriétés vitales à jamais mystérieuses pour nous, elles 
convertissent ces élémens en la matière spéciale de la sécrétion 
qui alors revêt sa couleur propre. Celle-ci, à cause de la pel- 
lucidité des parois de l'organe , imprime à ce dernier sa teinte. 

Ces vaisseaux, même dans leur plus grande simplicité, et lors- 
qu'ils ont des insertions isolées, deviennent , avant leur embou- 
chure au ventricule, ou lisses lorsque dans le reste de leur éten- 
due ils sont variqueux, ou bien ils s’atténuent en un col. Dans 
ces deux cas, ils forment avant leur insertion une sorte de con- 
duit excréteur. Celui-ci acquiert, dans plusieurs espèces , tous 
les traits caractéristiques d’un canal cholédoque. La houppe hé- 
patique du Grillon et de la Courtilière, qui est, de tous les or- 
ganes biliaires des insectes, celui qui se rapproche davantage du 
foie des grands animaux, est remarquable par un canal cholé- 


(x) Dans le précédent chapitre de l'anatomie descriptive, j'ai oublié de dire , et il est 
essentiel de réparer cet oubli, que l'insertion vertriculaire des Vaisseaux hépatiques a presque 
toujours lieu immédiatement avant un bourrelet circulaire plus ou moins prononcé, suivant 
certaines contexlures du canal digestif. Ge bourrelet est l'indice d'une vabule , ou soupape 
intérieure, qui sépare la portion de l'organe destinée à recevoir le chyme de celle qui 
n'admet que la malière excrémentitielle. Elle correspond évidemment à la valvule i/é0-cæcale 
des grands animaux , et non au pylore , comme on l’a imprudemment avancé, L'insertion 
rectale ne s'accompagne d'aucun bourrelet analogue , et il n’existe pas plus dans l’insecte une 
valvule entre la dernière poche stercorale et l'intestin qui la précède, qu'entre le rectum et 
le colon des animaux vertébrés. On prévoit déjà les conséquences physiologiques de ces dispo- 
sitions anatomiques. 


174 L. DUFOUR. — Sur le Foie des insectes. 


doque unique parfaitement conditionné. On peut voir, au cha- 
pitre de l’anatomie, les diverses modifications de ce canal dans 
les différens ordres. Il me suffit, en ce moment, d'établir ce fait, 
que les vaisseaux hépatiques des insectes ont en général, comme 
les glandes des animaux les plus élevés dans l'échelle, un or- 
gane , ou une portion d'organe, qui sécrète et élabore et un or- 
gane qui éconduit, qui verse dans le ventricule l'humeur sé- 
crétée pour y être mise en œuvre. Ajoutons que, dans plusieurs 
genres, il existe un, quelquefois deux réservoirs bien caracté- 
risés, destinés au séjour, à la conservation de la bile, et en tout 
comparable à la vésicule biliaire où du fiel des Vertébrés. 

D'après les faits et les explications que je viens d'exposer avec 
toute la réserve que commandent les bornes de ce Mémoire, il 
me semble impossible de refuser aux vaisseaux qui s’insèrent 
uniquement à l'extrémité du ventricule chylifique des insectes, 
des fonctions analogues à celles du foie des animaux d’une orga- 
nisation supérieure. 

Qu'on me permette de dire encore, en terminant cet article, 
que dans l’insecte, comme dans l’homme, l'organe hépatique 
verse la bile dans la portion du canal alimentaire où se forme 
le chyle, mais & la fin de cette portion dans le premier de ces 
êtres , l’insecte, et ax commencement dans le second, voilà toute 
la différence. Dans l’un comme dans l’autre , la bile se combine, 
s'incorpore avec le chyme, et, dans une seconde digestion, celui- 
ci se transforme en chyle. La bile de l’insecte n’est pas, plus 
que celle de l’homme, une humeur excrémentitielle : elle est, 
au contraire, un liquide nutritif, dans ce sens qu’elle imprime 
au chyle la condition assimilatrice par excellence. Mais ce li- 
quide , ainsi que toutes les substances qui cooperent à la diges- 
tion, a, dans sa composition intime, des élémens qui sont re- 
fusés par les organes qui forment et élaborent le chyle, et alors 
ces élémens sont éliminés comme excrémens. Ge n’est que dans 
des circonstances anormales ou morbides que la bile zrdécom- 
posée est entraînée avec les matières fécales. 

Abordons à présent la question litigieuse de la physiologie des 
vaisseaux hépatiques lorsqu'ils s’insérent en même temps au 
ventricule et au rectum. La solution du cas, en quelque sorte 


L. DUFOUR. — Sur le Foie des insectes. 175 


exceptionnel , où ces organes semblent s’aboucher uniquement 
au rectum, terminera ce Mémoire. 

Jusqu'à la publication de mes recherches sur les métamor- 
phoses et l'anatomie des Mordella , en 1840 (1), j'avais, dans 
plusieurs de mes écrits , témoigné de l'extrême embarras où me 
jetait, sous le point de vue de la physiologie la concomitance 
de l'insertion de l'organe hépatique , d’une part, au ventricule, 
où s'opère la chylification; de l’autre au rectum, poche simple- 
ment excrémentitielle. Comment concilier, en effet, dans un seul 
et même organe, partant de texture identique, deux attributions 
si différentes? Aussi , malgré cet embarras , je m'étais toujours 
élevé contrela dénomination d’organe vrino-biliaire, imposée à ces 
vaisseaux par quelques anatomistes, ainsi que je le dirai bientôt. 

En disséquant la larve de la Mordella fasciata , je découvris 
que les six insertions hépatiques du rectum , loin d’être per- 
forantes ou pénétrantes, se continuaient au-dessous de la tunique 
externe en autant de filets tubuleux d’une finesse extrême, dont 
les flexuosités rampaient entre cette tunique et la membrane 
sous-jacente, en se terminant par un bout libre et fermé. Je 
constatai cette même disposition dans la nymphe de ce petit 
Coléoptère ; mais ces filets tubuleux tendaient à s’oblitérer; 
enfin ceux-ci n’existaient que vestigiairement dans la Mor- 
delle ailée. Ces faits, vérifiés un grand nombre de fois, je- 
tèrent dans mon esprit une vive lumière sur la physiologie de 
cet organe. J'entrevis la solution du problème , que dis-je? 
J'avais déjà délié ce nœud gordien , qui me tourmentait depuis 
si long-temps. Je présumai dès-lors que les insertions rectales 
des autres insectes pourraient bien avoir le même mode de 
terminaison. Je me livrai avec ardeur à des autopsies multipliées 
et scrupuleuses dans divers Coléoptères hétéromérés et tétra- 
mérés. Les résultats confirmèrent mes prévisions. 

La taille gigantesque des larves et des insectes parfaits des 
Ergates faber, Hammaticherus heros, Prionus coriarius, Lamia 
lugubris , etc. , m'offrait une occasion favorable et facile d’étu- 
dier cette disposition anatomique, et j'ai soumis ces longicornes 


(1) L, ce. tome xrv, page 225. 


176 E, DUFOUR. — Sur le Foie des insectes. 


aux vivisections les plus attentives. On sait que leurs vaisseaux 
biliaires, au nombre de six, confluent en arrière, trois par 
trois , en deux troncs fixés à l’origine du rectum. Le scalpel , 
en poursuivant ces troncs au-delà de leur insertion extérieure , 
m'a permis de reconnaîtreque chacun d’eux se divise de nouveau 
en trois racines ou branches simples , d’une finesse capillaire, 
serpentant au-dessous de la tunique externe du rectum, sans pé- 
nétrer dans la cavité de celui-ci. 

J'étendis ces mêmes investigations à plusieurs Coléoptères , 
hétéromères, notammentaux Blaps , Helops, Tenebrio , Meloe, 
Cantharis, etc., insectes où les six vaisseaux hépatiques , avant 
de s'implanter au rectum, se réunissent tous en un seul tronc. 
Eb bien! celui-ci , après cette implantation , se partage encore 
en six canaux capillaires, dont les flexuosités rapprochées et 
presque contiguës semblent constituer à elles seules la tunique 
rectale extérieure. 

Depuis l'établissement de ces faits anatomiques qui me trans- 
portèrent d’un véritable bonheur, je cherchai dans les auteurs 
si je n’en découvrirais pas la trace, et ce fut pour moi une satis- 
faction des plus vivement senties que de trouver que Ramdobr, 
dans ses généralités sur le canal digestif’ des insectes (1) avait 
déjà, dès 1811, avancé que les vaisseaux biliaires qui s’insé- 
raient au rectum ne s’ouvraient pas dans l’intérieur de cet intes- 
tin, qu'ils n'étaient qu’adhérens à sa tunique externe par des 
fibres musculaires; mais, même avant cette époque , Posselt, 
dans ses Mémoires , que ie ne connais pas, et qui sont cités par 
Ramdobr, avait été bien plus près de la vérité et l'avait même 
formellement établie par la dissection de la larve du Prionus 
coriarius, en disant, et en l’exprimant par des figures, que les 
vaisseaux biliaires , après avoir traversé la tunique externe du 
rectum, rampaient en replis serpentiformes si fins, qu'on ne 
pouvait en saisir les extrémités. (2) 


(x) Abhandlung über die Verdauungswerkzeuge der Insecten , page 46. 


(a) Mais les vaisseaux hépatiques ne sont pas les seuls organes des insectes où l’on 
observe cette reptation sous-cuticulaire, qui, en les soustrayant aux yeux, en impose pour 
une insertion terminale et pénétrante, Le scalpel habile de M. Doyère (*) lui a fhit découvrir 


(*) Annales des Sciences naturelles, deuxième série , tome 11 , page 81 (1839), 


1. DUFOUR. — Sur de Foie des insectes. 177 


D'après la disposition anatomique des vaisseaux hépatiques 
à double insertion, on voit que les explications physiologiques 
réhtrent absolument dans celles que j'ai exposées plus hant. 
L'imperforation des tuniques du rectum , et, par conséquent, 
absence de communication de ces vaisseaux avec la cavité de 
cette poche excrémentitielle réduisent à une simple attache 
extérieure l'insertion rectale et ruinent de fond en comble lopi- 
nion qui supposait à la portion de ces vaisseaux voisine de leur 
fixation au rectum une attribution éliminatoire , une fonction 
urinaire. Les faits anatomiques sont sans réplique. 

Quant aux prolongemens sous-cuticulaires , j'observe que 
jamais je n’y ai vu de la bile , au moins de la bile colorée : ils 
sont constamment diaphanes. Leur continuité avec le tronc d’où 
ils émanent, leur forme tubulaire , leur texture , leurs flexuo- 
sités ne permettent pas de les considérer exclusivement comme 
des radicules qui ne serviraient qu’à fixer l'organe. Ils contri- 
buent, n’en doutons point , à la sécrétion biliaire , en trans- 
mettant au corps du vaisseau les élémens de sang blanc absorbés 
dans la cavité abdominale où ils baignent. Mais ces prolonge- 
mens vasculaires sont toujours bien plus prononcés dans les 
larves , morphose de linsecte , où les fonctions digestives et 
assimilatrices ont une énergie proportionnée aux besoins de la 
croissance et des réparations. 

Une question des plus ardues , à peine entrevue par les ento- 
motomnistes me reste à examiner, je veux parler de cette dispo- 
sition des vaisseaux biliaires, où ils semblent s’aboucher directe- 
ment et uniquement au rectum, c’est-à-dire à une poche incon- 
testablement excrémentitielle. Pour mettre ici la vérité dans tout 
son jour, je dois entrer dans quelques développemens , et je ré- 
clame une attention toute particulière de la part de mes lecteurs. 

À la terminaison du ventricule chylifique d’un assez grand 
nombre d’Hémiptères hétéroptères seulement , il existe une 
configuration vésiculaire et surtout un mode de connexion avec 
le rectum, qui jettent dans une véritable anxiété non-seulement 


une disposition tout-à-fait semblable dans le canal digestif des Cigales , et il a mis ainsi un 
terme aux difficultés physiologiques où m'avait jeté une inserlion anormale et insidieuse 
de ce canal. 

XIX. Zoor.. — Mars 


178 1. puroun. — Sur le Foie des insectes. 


le physiologiste, mais même lanatomiste , qui n’est point habi- 
tué à sonder les plus subtiles difficultés. Séduit moi-même par 
d'insidieuses apparences et par des rapprochemens trompeurs à 
l'époque où je rédigeai mes Recherches analomiques sur les 
Hémiptéres (1830), j'avais appelé vésicule biliaire cette poche 
qui recoit directement les vaisseaux hépatiques, et où s’épanche 
la bile. La méprise était des plus faciles, et Ramdobr l'avait 
aussi considérée comme telle. Plus ravisé aujourd'hui, mieux 
fixé par de rigoureuses et multipliées autopsies, soit sur la 
stracture intime ; soit sur les véritables connexions, je me suis 
contenté de le désigner sous le nom de poche ou de bourse vé- 
siculaire. 

Quand bien même le scalpel ne m'aurait pas donné Ja certi- 
tude que cette bourse n’est qu'une dilatation, une boursouflure 
constante et plus on moins terminale du ventricule chylifique, 
l'étude des modifications anatowiques que présente sur ce point 
la série des genres disséqués, l'étude de cette échelle organique, 
sur laquelle j'ai si souvent provoqué l'admiration, viendraient lui 
imprimer le sceau d’un fait incontestable. 

Observons d’abord que cette poche vésiculaire , loin de for- 
mer un trait commun à tous les Hémiptères hétéroptères, existe 
à peine dans le tiers des espèces de cette section. Les genres où 
une portion gréle d'intestin précède le rectum , en sont dépour- 
vus,comme les Vepa, Ranatra, Naucoris, Corixa , Notonecta, 
de la famille des Hydrocorises, et les Pe/ogonus acanthia de 
celle des Galgulites. La le mode d'insertion de ces vaisseaux est 
tout-à-fait normal, c’est-à-dire qu'il se fait à nu et isolément, 
ainsi que dans la généralité des insectes. 

Gette poche ne se rencontre pas non plus dans les Réduvites, 
les Phymatites , les Cimicites , et une partie des Æs/emmites , 
quoique, dans ces familles, il y ait absence absolue de portion 
grêle d’intestin, et quoique l'insertion hépatique s'effectue im- 
médiatement avant l’origine du rectum. 

Dans tous ces insectes suceurs, le ventricule chylifique a un 
très grand développement, surtout en longueur, ce qui semble 
suppléer à l’absence de la portion grèle de l'intestin , et sa limite 
postérieure est, comme dans tous les insectes, marquée exté- 


1. DUEOUR. — Sur Le Foie des insectes. 179 


rieurement par l'implantation des vaisseaux hépatiques, 11 faut 
bien se rappeler ces traits caractéristiques. 

Les Amphibicorises , les Pentatomites, les Lygéiles, les Co- 
rites et la plupart des Ænisoscéliles (lesquels , suivant moi, 
doivent rentrer dans les Coréites) ont la poche vésiculaire du 
ventricule. Celle-ci, dans quelques-uns d’entre eux, comme les 
Amphibicorises et les Lygéites, est sessile ou presque sessile, 
avant l’origine du rectum, quoique presque contiguë à cette 
dernière. Mais il n’est pas rare que, par une dissection circon- 
specte , on puisse mettre en évidence une portion atténuée de 
cette poche, un co/ fort court, quila sépare du sac stercoral. Il est 
clair, dans ce dernier cas, que ce col n’est que la continuation ef- 
filée, contractée de la poche, comme celle-ci n’est que ladilatation 
de la portion du ventricule qui le précède. Qu'on veuille bien se 
pénétrer de cette disposition intéressante que j'ai représentée 
daus un Zygæus! Elle doit essentiellement concourir à l'intel- 
ligence de la fonction. 

Dans les Coréites et plusieurs Anisoscélites, la poche vési- 
culaire en question est latérale et sessile sur le corps même du 
rectum, soit à l’origine, soit au milieu de celui-ci; et même, 
dans le cas d'absence de cette poche, il n’est pas rare que le 
ventricule chylifique de plusieurs de ces Hémiptères s’abouche 
brusquement, soit au centre, soit aux côtés du rectum. Les 
Capsus, Miris, Ployaria, Acanthia, Cimex, etc., en fournissent 
äes exemples. 

Mais il est un genre parmi ies Géocorises qui semblait destiné 
à nous révéler à lui seul la nature, lessence de cette poche vé- 
siculaire, et par conséquent la solution du problème anatomique 
qui nous occupe : c'est lÆstermma apterum. Les deux poches 
vésiculaires ovoïdes qui terminent à droite et à gauche le ven- 
tricule, et où s’abouchent les vaisseaux hépatiques ( voyez la 
figure 19), sont évidemment deux boursouflures latérales de ce 
ventricule, et non des réservoirs propres uniquement affectés à 
ces vaisseaux, car elles sont immédiatement précédées par plu- 
sieurs autres poches qui leur ressemblent parfaitement pour la 
forme et la texture, mais qui sont beaucoup plus petites qu’elles, 
et qui ne reçoivent aucun vaisseau. 


160 L. DUFOUR. — Sur le Foie des insectes. 


Dans tous ces Hémiptères dépourvus de portion gréle de l’in- 
testin et dont je viens de citer les noms, il existe, qu’ils aient ou 
qu'ils n'aient pas de poche vésiculaire, une valvule qui sépare 
le ventricule chylifique du rectum, laquelle valvule s'oppose 
pendant la vie et dans l'etat normal des fonctions à lépanche- 
ment immédiat dans le rectum de la bile récemment sortie de 
ses canaux. L’embouchure directe de la prétenclue vésicule bi- 
liaire dans le rectum, malgré sa contiguité et son opposition 
sessile sur le corps de ce sac stercoral, est donc aussi illusoire 
que l'insertion rectale des vaisseaux hépatiques des Coléoptères 
hétéromérés. L'existence de la valvule ventriculo-rectale établit 
une séparation organique bien tranchée entre ces deux cavités 
du même canal digestif, comme la valvule iléo-cæcale des Ver- 
tébrés. 

Ainsi ces Hémiptéres qui, sous le rapport de leur organe hé- 
patique, semblaient former une exception dans l'entomotomie, 
rentrent encore dans la loi commune. Ici comme dans tous les 
insectes des autres ordres, les vaisseaux sécréteurs de la bile 
s'abouchent à l'extrémité postérieure du ventricule chylifique, 
et ce liquide, essentiel pour la digestion, obéissant à une im- 
pulsion rétrograde ou à un mouvement vermiculaire qui dé- 
termine sa progression, va parcourir la longue étendue du ven- 
tricule pour s'y mêler au chyme et le convertir en chyle; et 
quand par une loi d'ainités vitales, on mieux, par sa mission 
physiologique, le liquide biliaire a été dépouillé de tous les élé- 
mens destinés à l’assimilation, ses molécules extractives ou ex- 
crémentitielles regagnent la valvule ventriculo-rectale qui, solli- 
citée par leur abord, leur ouvre un passage facile dans le rectum. 

La physiologie de la fonction hépatique de ces mêmes Hémi- 
ptères, malgré de grandes difficultés apparentes, ne diffère pas, 
cômme on le voit, de celle que j'ai exposée précédemment, et 
cette conformité, fondée entièrement sur des considérations 
anatomiques inaperçues jusqu'à ce jour, me semble avoir une 
haute valeur scientifique. 


L. DUFOUR,. 


— Sur le Foie des insectes. 


181 


EXPLICATION DES FIGURES. ( Planches 6, 7, 8et 9.) 


(Toutes fort grossies. ) 


z+ Appareil hépatique de l'Eplippigera 
turra. Portion terminale du ventricule 
chylifique incisée et étalée pour mettre 
en évidence : 
<a. Les cinq souches subvésiculaires où 
aboutissent les cinq faisceaux des vais- 
seaux biliaires, 
- 1d, du Gryllus campestris. 
a, Foie en houppe flottante, 
8, Canal cholédoque. 
c. Portion du ventrieule chylifique. 
d. Portion de l'intestin, 
3. Id, de l'Hydrophilus piceus. 
<4.Deux vaisseaux biliaires à anses, à 
flexuosités nombreuses. 
6. Ventricule chylifique, 
c. Tutestin, 
d. Dernier segment dorsale de l'abdomen 
du mâle. 
4. Id, de l'Anobium striatum. 
aa. Quatre vaisseaux biliaires à anses, à 
huit insertions. 
&. Ventricule chylifique. 
c. Intestin. 
5. Id. de PHelops chalibœus. 
aa. Six vaisseaux biliaires à insertions ven- 
triculaire et rectale. 
ë. Tronc commun fixé au rectum, 
c. Ventricüle chylifique. 
d, Intestin. 
<. Rectum, 
ff. Glandes excrémentitielles. 
8: Dernier sement dorsal de l'abdomen. 
6. Zd. de l'OZdemera dispar, vu par sa 
région inférieure, ; 
aa.Six vaisseaux biliaires à insertions 
ventriculo-rectales, 
b. Tronc rectal à trois chefs. 
c. Tronc rectal à deux chefs. 
d. Insertion rectale isolée, 
e, Ventricule chylifique, 
JS. Intestin. 
£- Rectum, 
7. dd. de la Timarcha tenebricosa, vu par 
sa région inférieure, 
Ga. Quatre vaisseaux biliaires plus grands. 
L. Insertions rectales à deux troncs bifur- 
qués, 
cc. Deux vaisseaux biliaires plus fins et 
Plus courts à insertions isolées, mais 
rapprochées. 
d. Ventricule chylifique, 
e. Intestin, 
J. Rectum, 
8. /d, du Hammaticharus heros. 


a. Six vaisseaux biliaires à insertious ven- 
triculo-rectales. 
Ë. Trones rectaux à trois chefs. 
c. Ventricule chylifique. 
d. Intestin. 
e. Rectum où l’on aperçoit la trace des 
vaisseaux sous-cuticulaires. 
9. Parties plus grossies de, ce même in- 
secte, 
aa. Insertions ventriculaires groupées par 
trois. 
6b. Troncs rectaux à trois chefs. 
cc. Division de chacun de ces frones 
en trois vaisseaux sous cuticulaires , 
flexueux, 
d. Ventricule chylifique vu par la face 
interne de sa région ventrale, 
€. Origine de l'intestin vu par sa face in- 
terne. 

10. Appareil hépatique de la Donacia sim 

plez. 
aa. Deux vaisseaux biliaires à anses, s'in- 
sérant à une vésicule biliaire, 
b, Vésicule biliaire. 
ce. Deux vaisseaux biliaires plus eourts, 
ventrus, flottans par un bout. 
d. Veutricule chylifique, 
e, Intestin, 
11. Zd. de Tenthredo succincta. 
aa. Vaisseaux biliaires verlicillés, 
ë. Ventricule chylifique. 
c. Intestin, 
12. Zd, De la larve de lespa crabro. 
aa. Quatre vaisseaux biliaires à bouts 
flottans. 
b. Ventricule chylifique. 
c. Bout de l'abdomen et intestin. 
dd. Portion des vaisseaux sérifiques. 

13. Id, De cette larve à même de passer à 
l'état de nymphe, transition organogé- 
nique, 

aa. Vaisseaux biliaires de la larve en dé- 
composition, 

bb. Vaisseaux biliaires de la zymphe ébau- 
chés, 

c. Ventricule chylifique 

d. Intestin, 

14. Id, de l’'Ephemera flavipes. 

aa. Vaisseaux biliaires verticillés à bouts 
reuflés. 

b. Ventricule chylifique. 

ce. Intestin, 

15. Id. du Myrmeleon Libelluloides. - 

aa. Huit vaisseaux biliaires à bouts libres, 
b. Ventricule chylifique. 


182 L. DUFOUR. — Su 
€. Intestin. 
16. Zd. du Lisœus hyosciami. 

aa. Deux vaisseaux biliaires à anses. 

b. Poche vésiculaire du ventricule, munie 
d'un col court, placée avant le rectum. 

e. Ventricule chylifique. 

d Rectum. 

Point de portion grèle de l'intestin. 
17. Jd. du Ploiaria domestica. 

aa. Quatre vaisseaux bitiaires variqueux, 
à bouts libres et renflés, à insertions 
ventriculaires isolées. 

b. Ventricule chylifique sans poche vési- 
culaire, inséré au rectum latéralement. 

c. Rectun. 

Point de portion grêle d'intestin. 
18. Id. de Stenocephalus nugax. 

aa, Deux vaisseaux biliaires à anses. 

b. Poche vésiculaire du ventricule sessile 
au milieu du rectum et recevant les 
vaisseaux biliaires. 

€. Veotricule chylifique bordé par les 
boyaux ou cordons valvuleux. 

d. Rectum. 

19. Id. Astemma apterum. 

aa. Deux vaisseaux biliaires à anses. 

bb. Bourses vésiculaires, 

ce. Autres bourses vésiculaires plus petites, 
mais de même palure. 

d. Ventricule chylifique. 

e. Rectum. 

20. 1d. de l'Acanthia saltatoria. 

aa.Deux vaisseaux biliaires à auses , à 
insertions isolées et à uu. 

b. Ventricule chylifique. 

e, Portion grêle d'intestin. 

d. Rectum recevant latéralement cette der- 
nière, 

ar. Id, de l'Aneurus lævis. 
aa. Quatre vaisseaux biliaires variqueux 
à bouts libres. 

bb. Canaux cholédoques. 

ce. Ventricule chylifique. 

d. Intestin. 

22. Id. de la Fulgôra europæn. 

aa. Quatre vaisseaux biliaires variqueux , 
à bouls, à insertions isolées. 

b. Veutricule chylifique. 

c. Intestin, 

23, Id. de l’Asiraca clavicornis. 

aa. Quatre vaisseaux btliaires à bouts 
libres. 

bb. Canaux cholédoques. 

e. Ventricule chylifique. 

d, Intestin. 

24. Id. du Dorthesia characias. 

aa.Denx vaisseaux biliaires à anneaux 

insérés loin de la terminaison du veu- 


Foie des insectes. 


tricule par des canaux cholédoque fort 
courts. 
b. Portion du ventrieule chylifique. 
25. Id. du Psylla ficus. 
aa. Quatre vaisseaux biliaires courts, ru- 
dimentaires , à bouts libres , à insertions 
isolées et vagues loin de la terminaison 
du ventricule. 
b. Portion du ventricule chylifique. 
26. 4d. de l'Anoplius bifurcatus. 
aa. Cinq vaisseaux biliaires à bouts libres, 
à insertions isolées. 
b. Ventricule chylifique. 
c. Intestin. 
27. Id, du Psychodes trifasciatus. 
aa, Quatre vaisseaux biliaires, à bouts 
libres, à insertions isolées, renflées en 
vésicule. 
\ 6, Ventricule chylfique. 
c. Intestin. 
28. Id. du Sargus formosus , Nu par,sa ré- 
gion inférieure. 
aa. Quatre vaisseaux biliaires à bouts libres, 
b. Canal cholédoque unique. 
ec, Ventricule chylifique. 
d. latestiu, 
29. Id. de l'Anthraz yaccus, Vu par sa 
région inférieure. 
aa. Quatre vaisseaux biliaires à bouts libres, 
à insertions rapprochées par paires. 
B. Ventricule chylifique. 
c. Intestin. 
30. Zd. du Conops rufipes, vu par sa région 
inférieure. 
aa. Quatre vaisseaux biliaires à boutslibres. 
bb. Deux canaux cholédoques. 
c. Ventricule chylifique. 
d. Intestin, 
3r. Id. du Lonchea larsata, Xu par sa 
région inférieure. 
aa.Quatre vaisseaux biliaires variqueux 
à bouts libres, à deux canaux cholé- 
doques courts. 
b. Ventricule chylifique. 
c. Intestin. 
32. Id. du Phora pallipes, vu par sa région 
inférieure. 
aa. Quatre vaisseaux biliaires à bouts 
libres et renflés, à deux canaux cholé- 
doques assez longs. 
b, Ventricule chylifique. 
c. Intestin. 
33. Id. du F’anessa cratægi. 
aa, Six vaisseaux biliaires à bouts libres. 
bb, Deux canaux cholédoques. latéraux 
courts, 
e. Ventricule chylifique. 
d. Intestin. 


no ———— 


QUATREFAGES. — Phosphorescence des Annelides. 183 


Nore Sur un mode nouveau de phosphorescence observé chez 
quelques Annelides et Ophyures. 


Par A. DE QUATRIFAGES. 


Les phénomènes de phosphorescence présentés par les êtres 
vivans, si dignes d'attirer l'attention des physiologistes, aussi 
bien que des physiciens, n'ont encore été étudiés que d’une 
manière bien incomplète. Cette négligence tient, sans doute, 
à la difficulté même du sujet : en effet, le plus grand nombre 
des animaux, chez lesquels cette propriété remarquable se ma- 
nifeste avec le plus d'intensité, habitent en général la mer: 
et le peu de centres de recherches qui se trouvent placés sur 
le bord de l'Océan ou de la Méditerranée , la presque impossi- 
bilité de transporter sur les lieux les instrumens de précision 
dont l'examen sérieux de ces phénomènes exigerait l'emploi, 
ont empêché jusqu'ici qu’on traitât cette question avec le soin 
qu’elle mérite. 

Malgré le petit nombre de faits et d'observations que nous 
possédons à cet égard, nous croyons pouvoir conclure d’hors et 
déjà que, sous ce nom commun de phosphorescence, en a 
réuni plusieurs phénomènes d'ordres bien distincts. On a semblé 
confondre la propriété qu'ont certains corps de dégager de la 
lumière, pendant leur décomposition, avec les phénomènes 
analogues que nous présentent les êtres vivans. Parmi ceux-ci 
on n'a établi, sous ce rapport, aucune distinction. Il nous 
paraît plus que probable que la phosphorescence du bois mort, 
du poisson pourri, etc. , est due à une combustion lente. Nous 
sommes très portés à attribuer à la même cause la lumière que 
répandent quelques animaux, et en particulier celle que dégagent 
les Lampyres et les Élaters; mais cette même explication devient 
déjà problématique lorsqu'il s’agit de l'appliquer aux sécrétions 
animales de certains Mollusques. Nous avons entendu M. Milne 
Edwards citer à ce sujet, dans ses lecons, un fait extrémement 
curieux. Ayant voulu placer daus l'alcool des Pholades vivantes, 
ibwit suinter des corps de ces Mollusques ne matière lumi- 


184 QUATREFAGES. — lhosphorescence des Annelides. 


neuse qui, descendant à cause de son poids à travers le liquide, 
s’étendit sur le fond du vase et y forma une couche d’un éclat 
aussi vif qu'au contact de l’air. 

Dans les voyages que j'ai faits sur le bord de la Manche j'ai eu 
souvent l’occasion d'observer la phosphorescence de la mer. 
En pleine eau cependant ce phénomène s’est toujours borné 
pour moi à des étincelles très vives, mais assez rares, que le 
choc des rames ou de l'avant du bateau faisait apparaître tout- 
à-coup et qui s'éteignaient au même instant; mais, dans quel- 
ques circonstances, j'ai vu les Fucus qui bordent le rivage sem- 
blables à une masse entiérement incandescente. Pour jouir de 
ce singulier spectacle, que j'ai surtout bien observé à Chausey 
dans l'été de 1841, il me suffisait d’agiter fortement quelques- 
uns des rameaux laissés depuis peu à découvert par la marée : 
ils semblaient alors s’embraser sous ma main. Les animaux qui 
produisaient cette lumière étaient principalement des Anne- 
lides; de petites Ophyures y contribuaieut également. Enfin, 
je me suis assuré que quelques Entomostracés microscopi- 
ques pouvaient aussi devenir lumineux momentanément, et 
c'est à eux surtout que j'attribue les étincelles très brillantes 
que j'ai vues à une où deux lieues des côtes : du moins, en ob- 
servant à la loupe avec le plus grand soin une certaine quan- 
äté d’eau prise dans ces localités, et qui dans mon flacon don- 
nait des étincelles, je n’y ai trouvé d’autres êtres que ces der- 
niers animaux. 

Les observations qui vont suivre ont portée seulement sur 
des Annelides et sur des Ophyures. Les premieres apparte- 
naient à quelques petites espèces de Néréidiens , mais surtout 
aux genres Syllis et Polynoé : bien qu’elles m’aient paru être 
des espèces nouvelles, je n’ai pas cru devoir les décrire. 
Nous connaissons encore trop peu ces petits êtres qui four- 
millent sur les bords de la mer pour reconnaitre, d'une ma- 
nière sûre, s'ils sont ou non adultes, lorsque nous ne les trou- 
vons pas portant des œufs; et, dans le doute, j'ai cru .quil 
valait mieux s'abstenir. Cependant une de celles qui m'ont le 
mieux montré le phénomène de la phosphorescence présentait 
un caractère zoologique assez remarquable : les acicules qui 


QUATREFAGES, — Phosphorescence des Annelides. 185 


armaient les pieds, au lien d’être de forme conique, comme 
on l’observe ordinairement, se terminaient par une espèce de 
palette à bords tranchans, partagée en deux lobes peu mar- 
qués, dont l’un était plus développé que l'autre, disposition 
très favorable pour que cette arme püt entamer plus facilement 
la peau des ennemis de notre petit Annelé. 

Une de ces Annelides trouvée à Chausey dans le test d’une 
Balane, avait près de douze lignes de long sur à peine un quart 
de ligne en diamètre, Ses pieds étaient très nombreux et très 
rapprochés. Au moment où je la touchai par hasard, elle se 
mit à ramper avec rapidité, et en même temps devint assez lu- 
mineuse pour que je pusse m'en apercevoir, malgré la clarté 
que répandait ure lampe brülant à blanc. Cette lumière pré- 
sentait une belle nuance verte bien prononcée. M'étant placé 
dans l'obscurité, l'animal me parut lumineux dans toute son 
étendue ; mais en regardant avec une loupe de cinq à six dia- 
mètres de grossissement, je reconnus sur-le-champ que cette 
lumière se décomposait en points qui formaient deux lignes 
parallèles tout le long du corps et correspondaient aux pieds 
de l’Annelide. Ces points lumineux étaient très brillans et sem- 
blaient se mouvoir ; ils disparaissaient lorsque l’animal demeu- 
rait en repos, et se remontraient aussitôt qu’une légère excita- 
tion le mettait de nouveau en mouvement. 

Voulant reconnaître les organes phosphorescens avec plus de 
précision , je plaçai l’Annelide sur mon compresseur. Dans cette 
manœuvre, elle se rompit, mais chaque fragment demeura lu- 
mineux. J'employai d’abord un grossissement de 10-15 diame- 
tres seulement, et eus soin de ménager l'éclairage de manière 
à n'avoir qu’un demi-jour, ce qui me permettait de distinguer 
à-la-fois la lumière produite par l’Annelide et endroit d’où elle 
partait. Au premier mouvement que fit l'animal mis en obser- 
vation, je vis chacun des points lumineux que j'avais aperçus 
se montrer sous la forme d’une étoile dont le corps était formé 
par la base de l’organe charnu d’où partent les soies. Les rayons 
se prolongeaient le long des muscles qui de cet organe se portent 
en tous sens, à la manière des cordages d’un navire, vers diffé- 
rens points de l'anneau. J'eus beau examiner avec tout le soin 


186 QUATREFAGES. — Phosphorescence des Annelides. 


possible, je ne pus reconnaître nulle autre part la plus légere 
trace de phosphorescence. 

En employant un grossissement de 30 diamètres, j'eus beau- 
coup de peine à apercevoir les étincelles dont l'éclat se trouvait 
affaibli d'autant. J'y parvins cependant; et en variant l'éclairage, 
en le supprimant et m'en servant tour-à-tour, je reconnus à 
n'en pouvoir douter que la lumière ne se montrait que dans 
ceux des muscles qui étaient en action, et seulement au moment 
de la contraction. De plus, elle n’occupait presque jamais toute 
leur étendue, et se montrait tantôt au milieu, tantôt vers les 
points d’attache. Elle était toujours d'autant plus forte, que les 
contractions étaient plus énergiques. Enfin cette lumière ne se 
montrait pas d'une manière uniforme , mais semblait elle-même 
composée d’un grand nombre de petites étincelles, et limpres- 
sion qu'elle produisait sur mon œil était en tout semblable, 
quoique plus faible, à celle qui résulte d’une décharge élec- 
trique se faisant par l'intermédiaire d’un grand nombre de pe- 
tites plaques métalliques juxtaposées. 

Dans ces divers essais, mon Annelide s'était rompue en un 
grand nombre de fragmens. Tous conservèrent plus ou moins 
leurs propriétés lumineuses, et pour faire reparaître la phos- 
phorescence , il me suffisait de les tourmenter avec une épingle. 
Chez eux comme chez les deux moitiés qui m’avaient d’abord 
servi, contraction musculaire et apparition de lumière étaient 
deux phénomènes qui paraissaient entièrement liés l’un à l’autre. 

Après une heure au moins d'observation, je comprimai les 
quelques fragmens qui restaient encore entre les lames de mon 
instrument ; de manière à les écraser. Pendant cette opération, 
je n’eus pas la moindre trace de lumière ; mais lorsque je relà- . 
chai la vis de pression, et au moment où les deux verres se sé- 
parerent brusquement par l’action du ressort, je la vis de nou- 
veau se montrer. Ce phénomène se répéta à diverses reprises , 
et, en l’observant à un grossissement suffisant , je reconnus en- 
core que les portions qui le présentaient étaient toujours et uni- 
quement les organes musculaires qui, étirés et aplatis par la 
compression, revenaient sur eux-mêmes dès que celle-ci cessait 
de s'exercer. 


QUATREFAGES. — Phosphorescence des Annelides. 187 


Les observations que je vieus de mentionner furent faites à 
Chausey en 1841. Entrainé par d’autres travaux, je ne pus les 
poursuivre. Je les ai complétées pendant mon séjour à Saint- 
Waast-la-Hougue en 1842. 

Les Annelides de cette localité ne m'ont rien présenté de nou- 
veau. Je retrouvai sur quelques espèces microscopiques les faits 
dent je viens de parler. Je dois dire toutefois que, en général , 
les phénomènes ne se montrérent pas avec la même intensité, 
soit que cela tint à la saison, soit que la phosphorescence füt 
plus faible dans les espèces qui me tombèrent sous la main. Je 
les revis toutefois très bien sur une petite Polynoé de 3-4 lignes 
de long : à l'œil nu, je pus reconnaître ici que l'animal n’était 
pas lumineux dans toute son étendue, et que la phosphores- 
cence n'existait que par points sur les côtés du corps. Sous le 
microscope, en employant un grossissement de 30 diamètres , 
je vis, comme précédemment , chacun de ces points se décom- 
poser en une étoile, et sur les muscles, je pus distinguer isolé- 
ment quelques-unes des étincelles dont lensemble formait le 
rayon de l'étoile. 

Les petites Ophyures grisätres me présentérent des faits tout- 
à-fait analogues. Souvent , au moment où on les touchait, on 
voyait leurs cinq bras se mettre sur-le-champ en mouvement 
et étinceler d’une extrémité à l’autre. La couleur de la lumière 
était ici d’un vert-jaunâtre. Le corps restait entièrement obscur. 
Surles bras; on voyait distinctement à l'œil nu que la lumiere 
n’était pas uniforme, mais qu’elle jaillissait surtout des points 
correspondans aux articulations. En observant sous un grossisse- 
ment approprié, et avec les précautions nécessaires, on voyait 
chacun de ces points se décomposer, non plus en étoile comme 
chez les Annelides , mais en stries lumineuses parallèles. Leur 
ensemble formait une espèce d’anneau phosphorescent tout au- 
tour de l'articulation. 

Des faits que nous venons de signaler, il résulte que, chez 
certaines Annelides, les muscles moteurs des pieds sont le siège 
exclusif de la phosphorescence. La lumière que jettent ces par- 
ties se montre dans une cavité entièrement fermée, au milieu 
d'un liquide qui les baigne de toute part sur des parties à 


188 QUATREFAGES. — Phosphorescence des Annelides. 


fonctions parfaitement déterminées, où rien n’annonce la pré- 
sence d’un organe sécréteur quelconqne. Son apparition coïn- 
cide toujours avec la contraction ; elle disparaît avec elle. Nous 
croyons pouvoir conclure de ces faits, que chez ces animaux il y a 
production de lumière par étincelles, indépendamment de toute 
sécrétion matérielle. Ce phénomène ne ressemble donc en rien 
à ce qu’on observe chez les insectes où l'organe lumineux, bien 
distinct, semble presque entièrement formé d’un lacis de petites 
trachées ; où la lumière a une fixité remarquable , où la matière 
phosphorescente peut être recueillie après la mort de l'animal 
et conserver ses propriétés lorsqu'elle a été isolée. La phospho- 
rescence de nos Annelides ne ressemble pas davantage à celle 
des Pholades, des Méduses, etc., puisqu'ici elle dépend de Ja 
présence d’un mucus qu'on peut recueillir en quantités assez 
considérables. 

Ce que nous venons de dire des Annelides s'applique égale- 
ment aux Ophyures. En effet, les bras de ces derniers sont com- 
posés de petites pièces calcaires articulées les unes au bout des 
autres comme les vertèbres de la queue d’un Lézard. La matière 
vivante qui les recouvre n’est pas seulement une substance ho- 
mogène, une pulpe animale comme quelques auteurs l'ont ad- 
mis; on y distingue diverses couches tégumentaires, et les 
pièces solides sont jointes entre elles par de véritables faisceaux 
musculaires dont le microscope nous permet de distinguer les 
fibres. C’est sur ces points seulement que se manifeste la phos- 
phorescence : elle s'y montre par étincelles ; les stries qu’elle 
semble former ont la même direction que les fibres; elle n’ap- 
paraît que lorsque le bras est en mouvement : dès que l’animal 
reste en repos, on n’en distingue plus aucune trace, alors même 
qu’on irrite ces mêmes parties. Nous croyons donc pouvoir as- 
surer qu'ici, comme chez les Annelides, la lumière se produit 
sur des parties musculaires pendant la contraction seulement, 
hors du contact de l’air, et indépendamment de tonte sécrétion 
proprement dite. 

La manière dont la lumière se distribne sur les muscles des 
Annélides me paraît digne de remarque. J'ai dit plus haut qu'elle 
en occupe rarement toute l'étendue, qu’elle paraît seulement 


QUATREFAGES. — Phosphorescence des Annelides. 189 


tantôt aux extrémilés, tantôt au milieu, quelquefois par points 
isolés. Ces faits me semblent entièrement d’accord avec ce que 
j'ai dit ailleurs sur la contraction des fibres musculaires telle 
que j'ai pu surtout la bien observer chez les Edwardsies, chez 
les Synaptes. On se rappelle peut-être que j'ai fait voir qu’elle 
n’occupait presque jamais toute l’étendue d’une de ces fibres; 
ici, je pouvais en juger facilement par l'apparition des petites 
stries transversales (1). Chez les Annelides, où chaque muscle 
est formé par un seul cordon de substance musculaire souvent 
assez irrégulier et où l’on ne distingue, lors de la contraction, 
qu’un simple mouvement de retrait, il était impossible de s’assurer 
si ce mouvement se passait dans le muscle entier ou seulement 
dans quelques-unes de ses parties. Mais la contraction chez les 
espèces phosphorescentes s’accompagnant de lumière, la vérifi- 
cation devenait facile, et je crois pouvoir conclure des faits si- 
gnalés plus haut que, chez les Annelides comme chez les Acti- 
niaires et les Holothurides que je viens de nommer, la contraction 
musculaire n’occupe que rarement toute la longueur d’un muscle 
ou d’une fibre. Les observations de ce genre sont plus difficiles 
chez les Ophyures, où les fibres musculaires sont fondues entre 
elles et comme perdues dans la gangue générale des tissus; 
mais il est évident que l’analogie autoriserait à admettre pour 
elles une conclusion toute semblable, alors même que l’appa- 
rition de points lumineux isolés comme j'en ai vu queiquefois 
ne viendrait pas la confirmer. 

Les Annelides mises en expérience m'ont montré un autre 
fait qui me semble également digne d'attention. Au moment où 
je les trouvais dans les fucus qui leur servent de retraite, leurs 
mouvemens étaient prompts et énergiques : la phosphorescence 
était très vive. Bientôt la locomotion devenait languissante, et 
la lumière s’affaiblissait proportionnellement. Au bout de quel- 
que temps, il était nécessaire de les tourmenter pour obtenir des 
étincelles de quelque éclat. Enfin elles finissaient par se refuser 
à tout mouvement, et la lumière disparaissait tout-à-fait. En les 


(1) Voir, dans les Annales des Sciences naturelles de 1842 , les Mémoires sur les Synaptes 
de Duvernoy et sur les Edwardsies , ainsi que les planches qui les accompagnent. 


190 QUATREFAGES. — Phosphorescence des Annelides. 


laissant reposer pendant un temps plus ou moins long, elles 
semblaient reprendre des forces, et les mouvemens reparais- 
saient accompagnés de phénomènes lumineux. Cette espèce de 
lassitude assez tardive à se manifester chez quelques Annelides, 
se montrait au contraire très promptement chez les Ophyures. 
Ces dernières étaient d’abord très phosphorescentes, et leurs 
cinq bras étincelaient souvent d’une extrémité à l’autre; mais 
cet éclat ne durait que quelques secondes, et l'animal s’arré- 
tait. En le stimulant, il se mettait de nouveau en mouvement, 
mais avec bien moins d'énergie. La lumière allait aussi en dé- 
croissant rapidement. En général , je n’ai pu obtenir que sept à 
huit décharges lumineuses consécutives. Quelques-unes des plus 
robustes ont été jusqu’à neuf. Une de ces dernières , que je lais- 
sai reposer environ une demi-heure, me donna , au bout de ce 
temps, trois autres décharges , mais très peu intenses. 

1! paraît donc bien évident que la production de cette lumière 
fatigue beaucoup l'animal et l’épuise rapidement. Lorsque mes 
Ophyures étaient dans cet état, j'avais beau les piquer, les tour- 
menter de toutes les manières, elles demeuraient entiérement 
immobiles. Si alors je triturais, en quelque sorte, un de leurs 
bras avec une épingle, j'obtenais quelque faible lueur, mais 
voilà tout. La contractilité organique elle-même semblait éteinte 
chez eux, tandis que nous avons vu combien elle avait persisté 
chez une Syllis. Cette différence me paraît tenir à la nature 
des tissus, qui sont bien plus solides chez les Articulés, même 
microscopiques, que chez les Rayonnés. La couche vivante qui 
revêt le test des Ophyures se décompose et difflue très rapide- 
ment. Elle ne peut donc conserver long-temps des propriétés 
qui paraissent appartenir exclusivement à l’organisation. 

Les faits que je viens de faire connaître me paraissent suffi- 
sans pour motiver un rapprochement entre les phénomènes lu- 
mineux de ces animaux inférieurs et les phénomènes électriques 
que manifestent la Torpille, le Gymnote , etc. Chez les uns et les 
autres, le fluide impondérable, lumière, ou électricité, est sécrété 
par l'organisme à l’état de pureté : chez les Poissons comme chez 
les Annelides et les Ophyures, ce fluide est dégagé brusquement 
par décharges: ces décharges, électriques ou lumineuses vont, en 


QUATREFAGES. — Phosphorescence des Ænnelides. 161 


diminuant progressivement d'intensité ; elles fatiguent prompte- 
ment l'animal mis en expérience, et un repos plus ou moins long 
est nécessaire pour que le phénomène se manifeste de nouveau. 

M. de Humboldt a bien voulu me communiquer des obser- 
vations inédites faites par M. Ehrenberg, et qui viennent corro- 
borer celles que l’on vient de lire. L’illustre micrographe de Ber- 
lin a observé chez quelques petits animaux marins voisins des 
Noctiluques , un organe lumineux spécial qu'il compare à l’ap- 
pareil des Poissons électriques. Lui aussi a été conduit à ad- 
mettre que dans cet organe il y avait manifestation de lumière 
par étincelles , par décharge, et indépendamment de toute sé- 
crétion matérielle; il 2, comme je viens de le faire, assimilé la 
production de la lumière chez ces êtres microscopiques, à la 
production de l'électricité chez les Poissons. 

Il y a pourtant une différence fondamentale entre les faits 
que je viens d'exposer et ceux qu’a observés M. Ehrenberg. Chez 
les Annelides et les Ophyures , on ne trouve point d’organe lu- 
mineux spécial. Cette fonction est dévolue aux muscles. Mais 
cette dernière particularité n’a rien qui puisse répugner à l’es- 
prit des naturalistes, depuis que les belles expériences de M. Mat- 
teucci ont démontré l’existence, dans les animaux supérieurs , 
de courans électriques dont la source setrouvebien évidemment 
dans les masses musculaires. Les physiciens tendent tous les jours 
davantage à regarder les divers fluides impondérables comme 
n'étant quede simples modifications d’un seul et même agent. On 
conçoit sans peine que cet agent mis en mouvement dans les 
corps vivans, et en particulier dans les muscles, puisse se présen- 
ter tantôt sous la forme de lumière, tantôt sous celle d'électricité. 

Je terminerai cette Note par une réflexion. On sait que dans 
les décharges électriques des Poissons, la secousse , quoique très 
forte, n’est accompagnée que d’une étincelle peu apparente. Les 
expériences si ingénieuses dues à M. Masson ont démontré, il est 
vrai, qu'avec une source très faible d'électricité, on pouvait 
obtenir des secousses très violentes, tout en n’ayant que des 
étincelles à peine visibles. Il a reproduit, à l’aide de ses appa- 
reils, les phénomènes électriques des Poissons avec toutes leurs 
circonstances. Mais dans l'explication qu’il a donnée de ces faits, 


192 QUATREFAGFS. — Phosphorescence des Annelides. 


il est toujours obligé d'admettre qu’à l'instant du choc, l’élec- 
tricité accumulée dans la spirale se met brusquement en mou- 
vement; qu’elle agit par conséquent en quantités considérables, 
bien que la source d’où elle émane ne paraisse donner naissance 
qu’à un trés faible courant. Dans la théorie de M. Masson comme 
dans les autres , le choc violent que l’on éprouve au contact de 
la Torpille ou du Gymnote, est donc dû à une grande masse 
d'électricité se déversant brusquement dans nos organes , et la 
disproportion entre l’intensité des phénomènes lumineux que 
l'on observe et celle que l’on serait conduit à attendre, n’en per- 
siste pas moins. 

Eb bien! dans les Annelides, dans les Ophyures , nous n’avons 
pu saisir que la production de lumiere. Il serait intéressant de 
voir s’il existe en même temps des traces d'électricité. Cette re- 
cherche ne pourrait évidemment pas se faire sur les espèces que 
j'ai observées : leur petitesse s'oppose à toute tentative de ce 
genre. Mais on sait que Dugès a trouvé dans les pierres qui 
avoisinent le volcan d'Agde, une grande Syllis qu'il a désignée 
par l’épithète spécifique de fulgurante, dont la lumière est sans 
doute de même nature que celle de ses congénères. Il est pro- 
bable que cette espèce n’est pas confinée dans la localité où le 
professeur de Montpellier l'a découverte. Je la signalerai donc 
aux naturalistes et aux physiologistes qui habitent le bord de 
la Méditerranée, comme propre aux expériences que je viens 
d'indiquer. 1l serait curieux de trouver dans les modifications 
lumineuses cu électriques de l'agent dont nous parlions plus haut 
une espèce de balancement , d’où il résulterait que, dans un 
même animal, l’une ne peut prédominer, pour ainsi dire, qu’aux 
dépens de l’autre. (1) 


(x) Je crois devoir faire une observation relativement aux faits que je viens d'exposer. 
On ne trouve pas toujours des animaux dont la phosphorescence soit assez vive pour supporter 
l'emploi des verres grossissans. Le plus souvent on ne distingue que de faibles lueurs, même 
en n’usant que d'objectifs qui donnent un grossissement de ro diamètres seulement. J'engagerai 
done les naturalistes qui voudraient répéter ces expériences à ne pas se laisser rebuter par le 
peu de succès de quelques tentatives. 


—"mMRl QQ QE — 


siEBOLD. — Sur l'organe auditif des Mollusques: 193 


Onservations sur l'organe auditif des Mollusques , 


Par C. Th. V.SirBoLp (1). 


Lorsque je décrivis , il y a quelques années, un organe à 
fonctions douteuses (2), qui se trouve non-seulement chez les 
Mollusques bivalves , mais aussi chez les Gastéropodes, et qui 
est probablement très répandu dans la classe des Mollusques, 
je ne croyais pas que j'arriverais si promptement à en recon- 
naître la nature et à m’assurer qu’il constitue l'appareil auditif 
de ces animaux. 

Cependant, pour arriver à cette conviction. on n’a besoin que 
de suivre le développement de l’organe de l’audition chez les 
animaux supérieurs ; Car alors on rencontre certains états em- 
bryonnaires , qui, dans leur simplicité, représentent parfaite- 
ment l'appareil auditif des Mollusques, également peu compliqué. 

La forme la plus simple de l’organe de laudition dans la 
série animale consiste en une vésicule remplie de liquide, dans 
laquelle ie nerf spécial de l’ouïe se répand(3). On connaît depuis 
long-temps cette forme simple de lappareil auditif chez les 
Céphalopodes (4), où ces organes sont renfermés dans deux 
excavations du cartilage céphalique , et consistent en deux 
petits sacs (ou vésicules ), remplis d’un liquide renfermant une 
petite concrétion et recevant les nerfs de l’ouie. 

L’organe auditif est conformé d’après ce même type chez tous 
les Acéphales et les Gastéropodes que j'ai eu loccasion d’exa- 
miner jusqu’à présent. On trouve chez ces Mollusques des 
vésicules ou des capsules qui ont des connexions avec le système 


» (x) Archive. für Maturgeschicht, 1841, p. 148. 

(2) Ueber ein räthselhaftes Organ einiger Bivalven (Müller’s Archiv. , 1838, p. 49). 

(3) Muller , Hardbuch der Physiologie , 1840 , tome 11, page 41. 

(4) C'est à John Hunter qu'appartient le mérite d’avoir parlé le premier des organes 
auditifs des Céphalopodes. Voyez The Works of John Hunter, 1. 1v, p. 20% : An account of 
the organ of hearing in fishes. (Extrait des Transactions philosopMques , 1:82, p. 370.) 

XIX. Zoor, — Avril 


13 


194 SIEBOLD. — Sur l'organe auditif des Mollusques. 


nerveux central et qui renferment, dans leur cavité, un liquide 
contenant encore plusieurs concrétions. 

Depuis quelques années , d’autres naturalistes que moi ont 
fixé leur attention sur l'organe auditif des Mollusques; et, par 
conséquent, avant que d'exposer mes propres recherches, je crois 
devoir faire connaître les découvertes qu’on a faites sur ce sujet, 
du moins autant qu’elles sont parvenues à ma connaissance. 

MM. Eydoux et Souleyet ont découvert chez la Æzrola,, la 
Carinaria , V Atlanta et la Phylliroé ( de l'ordre des Hétéro- 
podes}), et chez le Preumoderme (de la division des Ptéro- 
podes) derrière les yeux, à une petite distance du ganglion 
céphalique, un point arrondi, d’une transparence remarquable 
et qui est uni au ganglion céphaïique à l’aide d’un filament 
nerveux. Ces naturalistes ont considéré ces organes comme 
étant un appareil auditif(1), mais j'ignore les raisons qui les ont 
déterminés à adopter cette manière de voir ; car ils n’entrent 
dans aucun détail à ce sujet. Ils ajoutent que ces organes leur 
paraissent être les analogues de ceux que M. l'ouchet a décou- 
verts dans l'embryon des Lymnées ; mais ils ne donnent aucun 
détail sur les recherches de ce dernier auteur qui ne me sont 
pas connues, Il paraïtrait aussi que M. Laurent a dù avoir 
publié des figures et des explications sur l'organe auditif des 
Mollusques ; mais jusqu’à présent, je ne suis pas parvenu à les 
voir (2). Ses recherches embrassent les genres Æyale , Cleo- 
dora, Creseis, parmi les Ptéropodes, et les Carinaria , Phyl- 
liroë, Atlanta, Firola, Limax agrestis et Helix aspera , 
dans l’ordre des Gastéropodes (3). M. Van Beneden a vu, 
chez la Cymbalia Peronü , sur la deuxième paire de ganglions 
antérieurs , qui, avec deux autres ganglions, concourent à for- 


(x) L'Institut, 1838, n. 255 , p. 376. Voyez les Archives de Müller, 1839 ,t. vr, 
p. 2:15, et Froriep's neue Notizen, n. 174, p. 312. 

(2) Ce travail a été publié dans les Annales francaises et étrangères d'anatomie, t. ant, 
page 118, PI, 2, Paris, 183g. Ce journal, qui a cessé de paraitre , renferme aussi les 
recherches de M. Pouchet sur le développement des Lymnées , citées par M. Siebold. 

( Note du Rédacteur.) 

(3) Voyez le rapport annuel de Proschel dans les Archives de Müller pour 1840, p. 202. 

Le titre de l'ouvrage de Laurent n’est pas donné, 


sLEOLD. — Sur l'organe auditif des Mollusques. 105 


mer la masse ganglionnaire sous-œæsophagienne, une petite 
vésicule , saillant comme si elle faisait hernie, et, x raison de sa 
position, il a considéré cette vésicule comme l'organe auditif (1). 
Dans le Tiedmannia napolitana ( Delle Chiaje), M. Van Beneden 
a également trouvé un organe semblable en tous points au 
précédent , et ayant des rapports avec le système ganglionnaire 
central (2). Enfin M. Krohn a observé et décrit avec soin un 
organe analogue chez la Pterotrachea et la Carinaria (3). a vu 
derrière les yeux de ces Hétéropodes deux poches à parois 
minces, qui renferment un noyau sphéroïde claire comme du 
cristal, et qui sont mis en rapport avec le ganglion céphalique 
par le moyen d’un nerf assezlong et fort ; il a constaté aussi, par 
laddition d’un acide , que le noyau renfermé dans ces vésicules 
est composé de carbonate de chaux. 

Si on compare ces recherches de Krohn sur l'organe d’audi- 
tion des Hétéropodes avec la descriptian que j'ai donnée d’un or- 
gane énigmatique chez les Ænodontes, les Unio, les Cryclas, les 
Mya , les Cardium et les Tellina , on reconnaîtra de suite que 
nous avons l’un et l’autre observé le même appareil. 

La figure ci-jointe de l'organe auditif de la Cyclas cornea ren- 
dra plus claire la description que j'ai donnée de cet organe dans 
les Zrchives de Miller: « En effet, on trouve au bord antérieur 
du gangtion central ( PL. >, B, fig. 1, a), à droite et à gauche 
(ou quand lanimal se trouve sur le côté, en haut et en bas) ,un 
réceptacle petit et arrondi (fig. 1, 4), formé d’une masse trans- 
parente (4). ténace et élastique, et renfermant dans sa cavité 
{ fig. 1,e) un corps particulier ou noyau (fig. 1, f). Ce noyau 
est transparent comme du verre et ressemble à une petite sphère 
qu'on aurait aplatie de haut en bas:il ne remplit pas la cavité du 


(x) Exercices zootomiques , par Van Beneden, voyez Nouveaux Mémoires de l'Académie 
royale des Sciences de Bruxelles, tome xxt , 1839. — Mémoire sur la Cymbulie du Péron , 
« sa situation, comparée à celle des Céphalopodes , le ferait regarder pour l'organe de 
l'audition. » 

(2) ZLidem , deuxième Mémoire sur un nouveau genre de Mollusques, voisin des Cym- 
bulies du golfe de Naples, 

(3) Müller s Archiv. 1839 ,p. 335, en note. 

(4) Dans les Archives de Müller, 1838 , page 49, le mot opaque se trouve par erreur au 
lieu de transparente. 


196 s:enoch. — Sur l'organe auditif des Mollusques. 


réceptacle, mais'yest libre et mobile dans tous les sens,et même, 
ce qui était extrémement remarquable, il ÿ exécute presque con- 
tinuellement des mouvemens oscillatoires sans toucher auxparois 
internes de la poche. Il me semble très probable que ces deux 
noyaux sont entourés par un liquide. Ils se dissolvent complé- 
tement dans de l’acide nitrique étendu sans dégagement du gaz. 
Quand je comprimais un de ces corps entre deux plaques de 
verre, il s’est fendu avec bruit dans le sens de rayons qui par- 
tiraient du centre, et, sous une forte pression, il s’est divisé en 
pyramides à angle aigu ou obtus\fig. 2), mais dont la pointe 
aboutissait au centre du noyau ». J'ajoute actuellement à cette 
descripti »n que les points daus lesquels le noyau, encore entier, 
se divisera de la sorte en fragmens rayonnés , est indiqué déjà 
par une ombre légère, qu’on peutapercevoir aux figures 1 fet.2, 
où on voit ces corps dans l’état entier, et après avoir été 
écrasés. 

Cet organe, que je viens de décrire comme lorgane d’audi- 
tion ,a certainement une ressemblance complète avec les organes 
auditifs des Céphalopodes. Le réceptacle (fig. 1,  ) qui, chez la 
Cyclas cornea, est posé tout contre le ganglion céphalique, 
représente le simple ves/ibulum membranaceurm , tandis que le 
noyau (fig. 1,f) doit être regardé comme la concrétion auricu- 
laire (Otélithe), qui, ainsi que sa mobilité l'indique, est entouré 
par un liquide aqueux , et, dans les Acéphales dont la vésicule 
auditive est à une certaine distance du ganglion central, le nerf 
spécifique ne manque pas d'y être envoyé. (1) 

Pour ce qui regarde l’organe de l'audition des Gastéropodes, je 
l’ai trouvé danstous ceux que j'ai examinés jusqu’à présent, c’est- 
à-dire chez les Helix pomalia, arbustorum, nemoralis, hortensis, 
rotundata.et hispida , Succinea amphibia, Lymnœus stagnalis et 
minutus, Physa fontinulis, Planorbis marginatus, vortex , ni- 
tidus, et contorlus, Clausilia plicata, nervosa et minima, Ancy- 
lus fluviatilis, Bulimus lubricus, Limax agrestis et maximus 
et Arion empiricorum. 

Chez tous ces Gastéropodes , l'organe auditif était assez ana- 


(1) Voyez mon Mémoire dans Hüller's Archiv, , 1838 , p. 52. 


SIEBOLD. — Sur l'organe auditif des Mollusques. 197 


logue; mais il différait considérablement de ce mème organe 
chez les Acéphales , en ce qui regarde les concrétions auri- 
culaires. 

Avant que je décrive avec plus de détail l'organe auditif des 
Gastéropodes , je dois dire quelque chose de leur système nerveux 
central. ù 

On peut diviser le système nerveux central annulaire par où 
passe l'œsophage en trois portions; la première repose sur 
l’œsophage; une autre, qui est toujours plus grande, est placée 
au-dessous de cet organe, et la troisième (latérale) réunit des 
deux côtés la portion supérieure à la portion inférieure. T’or- 
gane de l'audition n’a de rapports qu'avec la portion inférieure 
du système nerveux central annulaire , et c’est pour cette raison 
que je suis obligé de décrire cette portion inférieure avec plus 
de détail. ï 

La portion inférieure du système nerveux central annulaire 
est formée de plusieurs renflemens ganglionnaires, qui sont réu- 
nisenundeuxième anneau au moyen de commissures. l'intervalle 
entre ces anneaux ganglionnaires est rempli de tissu cellulaire , 
et les renflemens médullaires forment ordinairement trois paires 
de ganglions. La paire antérieure est la plus volumineuse, et les 
deux renflemens qui la composent se tronvent très rapprochés 
et presque fondus ensemble; mais, malgré cela, on peut dé- 
couvrir tres facilement une commissure transversale entre ces 
deux noyaux. Après cette paire de ganglions antérieurs vient la 
paire moyenne , la plus petite, et dont les deux noyaux sont 
placés tres loin l’un de l’autre ; ils ont des communications avec 
la paire ganglionnaire antérieure et avec la paire ganglionnaire 
postérieure, mais non entre eux. Les ganglions de la paire posté- 
rieure sont presque aussi gros que ceux de la paire antérieure, 
et ils sont fortement pressés l’un contre l’autre et ferment ainsi 
l'anneau ganglionnaire. La surface supérieure de cet anneau cor- 
respondante à la face inférieure de l'œsophage est aplatie, tandis 
que les ganglions isolés de la portion inférieure sont arrondis 
et sensiblement bombés. En ce qui regarde le nombre des gan- 
glions qui composent cette portion inférieure du système ner- 
veux central, et relativement à la forme de l'anneau qu’ils consti- 


198 sieBoup. — Sur l'organe auditif des Mollusques. 


tuent , il y a beaucoup de variétés dans les différens genres et 
dans les diverses espèces de Gastéropodes. Parfois l’un des ren- 
flemens ganglionnaires de la paire moyenne est doublé et par 
là fait perdre à l'anneau son aspect symétrique. Chez plusieurs 
espèces de Limax et d’Helix, les paires de ganglions de cette 
portion inférieure de l'anneau du système nerveux central 
sont tellement rapprochés entre eux, qu’ils paraissent comme 
perdus les uns dans les autres et ne former qu’un ganglion 
uuique volumineux; mais cette masse offre à sa surface infé- 
reure plusieurs éminences hémisphériques qui indiquent élai- 
rement qu’elle résulte de la réunion de plusieurs paires de gan- 
glions; dans ce cas, ce sont les éminences qui correspondent à 
la paire ganglionnaire antérieure qui sont les plus manifestes. 
Chez d’autres Gastéropodes, les paires des ganglions de la por- 
tion inférieure du système nerveux central, quand elles ne sont 
pas confondues, sont si fortement pressées les unes contre les 
autres, que l’espace qui se trouve au milieu de l'anneau gan- 
glionnaire est devenu très étroit et à peine reconnaissable. 

Après qu'on s’est rendu familier avec cette portion du sys- 
ième nerveux central et avec les variétés qu’il offre dans les 
diverses espèces, il devient très facile de trouver l'organe de lau- 
dition. En effet, cet organe se trouve chez tous les Gastéropodes 
à la partie postérieure des deux renflemens ganglionnaires les 
plus volumineux; on doit les chercher toujours auprès de la 
paire de ganglions antérieurs de cette portion de système ner- 
veux, et il est plus facile de les trouver à la surface inférieure 
qu’à la surface supérieure, surtout chez les Gastéropodes ( Zi- 
max, Helix), dont les divers ganglions RS sont 
confondus de la manière la plus intime. 

L'organe auditif existe toujours en nombre pair, et il est 
formé de deux capsules dont les parois sont transparentes. Ces 
deux capsules sont disposées sur les saillies globuleuses posté- 
rieures de la paire de ganglions antérieurs, et sont tellement 
serrées contre cette portion de la masse nerveuse centrale infé- 
rieure, que quand on remue celle-ci, ce n’est qu'avec peine qu’on 
peut apercevoir les limites entre le ganglion et les parois des 
capsules, et on dirait que les deux ganglions sont échancrés 


StEBOLD. — Sur l'organe auditif des Mollusques. 149 


postérieurement et excavés, la couleur des parois de la capsule 
ressemblant assez bien à celle du ganglion. Dans la cavité des 
deux capsules se trouve renfermée une foule presque innom- 
brable de corpuscules clairs comme du verre et semblables 
à des cristallins. La forme de ces concrétions auriculaires, car 
on ne peut les prendre pour autre chose, est ovale et aplatie, 
et leurs angles paraissent être légèrement arrondis. On recon- 
naît sur ces concrétions une dépression concentrique mani- 
feste, et on voit an centre de la plupart d’entre elles une 
tache foncée ou bien une ouverture toute petite qui traverse 
la concrétion à partir d’une surface aplatie à l'autre. Ces Oto- 
lithes, soumises à uve forte pression entre des plaques de verre, 
se brisent d’une manière radiaire, se séparant souvent en quatre 
pyramides; cette séparation se fait également, mais d’une ma- 
nière lente, quand on les soumet à l’action de l'acide nitrique 
affaibli; mais ces mêmes concrétions disparaissent subitement 
avec dégagement de gaz, quand on les touche avec de l'acide 
nitrique concentré, ce qui me fait croire qu’elles sont composées 
de carbonate de chaux. La grosseur des Otolithes n’est pas iden- 
tique chez le même individu; toujours on en trouve qui sont 
beaucoup plus petites que les autres. 

Ces concrétions auriculaires offrent un phénomène extrème- 
ment remarquable, quand on regarde pendant quelque temps 
la capsule qui les renferme restée intacte. Ce phénomène rap- 
pelle le tremblotement des Otolithes chez les Acéphales ; mais 
chez les Gastéropodes il est beaucoup plus particulier et plus 
frappant. En effet, ces concrétions, renfermées dans la capsule, 
oscillent avec tant de vivacité, qu’on les croirait ballottées et 
poussées les unes contre les autres par des cils vibratils dépen- 
dans d’un épithélium dont serait revêtue la paroi interne de la 
capsule ; cependant je n’ai jamais réussi, malgré tous mes efforts, 
à apercevoir la moindre trace de cils dans l’intérieur de cette 
poche. Ces mouvemens des Otolithes dans la capsule auriculaire 
des Gastéropodes ( ces recherches ont toujours été faites à l’état 
frais) sont en effet tout particuliers; les corpuscules se dirigent 
tous vers le centre de la cavité de la capsule, où les concrétions 
qui occupent déjà cette partie, forment une masse épaisse et se 


200 SIEBOLD. — Sur l'organe auditif des Mollusques. 


tiennent les unes fortement aux autres, à-peu-près comme la 
limaille de fer tient à l’aimant; les autres concrétions placées 
à la circonférence de cette masse sont soumises à un mouve- 
ment continuel; elles paraissent vouloir pénétrer dans l'intérieur 
de la masse centrale, mais elles en sont souvent repoussées 
avec violence, puis elles s’élancent immédiatement de nouveau 
sur la masse pour être ensuite repoussées de nouveau; la pa- 
roi interne de la capsule n’est presque pas touchée par ces 
concrétions lancées dans tous les sens; et, quand cela a lieu, 
elles en sont éloignées de suite et paraissent alors être encore 
moins tranquilles qu'auparavant. Pour comparer ces mouve- 
mens remarquables des concrétions à un autre phénomène ana- 
logue, je choisirais celui d’une poussière grossière d’une sub- 
stance insoluble dans l’eau, qui serait placée dans ce liquide à 
l'état d’ébullition; mais je préférerais encore comparer cette 
oscillation particulière des concrétions auriculaires au phéno- 
mèêne suivant. 

Si on met un petit amas de sable grossier avec une goutte 
d’eau sur une branche d'une fourchette tonique (ou diapason), et 
qu’on donne une secousse modérée à cette dernière, on verra que 
les grains de sable disséminés dans la goutte d’eau se réuniront 
au centre de cette goutte, tandis que d’autres grains isolés opère- 
ront des mouvemens oscillatoires et sembleront vouloir pénétrer 
au milieu de l’amas central; et par £e mouvement, les grains, à la 
circonférence de cet amas, en seront séparés pour y être poussés 
de nouveau, et ainsi de suite. En effet, les mouvemens des grains 
de sable dans l’eau, sur une fourchette tonique en vibration, 
m'ont paru donner une idée frappante de loscillation des Otoli- 
thes renfermées dans les capsules fermées des Gastéropodes. 

Quand je comprimais les ganglions nerveux avec la capsule 
auditive entre des plaques de verre, très souvent les oscilla- 
tions des Otolithes sont devenues plus fortes et plus vives; mais 
elles ont fini par cesser complètement, probablement parce 
qu'étant fortement serrées les unes contre les autres dans la 
capsule, l’espace leur manquait pour opérer leurs mouve- 
mens. Parfois, en augmentant la pression sur les plaques de 
verre, l’une ou l’autre capsule auditive éclatait, et alors les 


siegoz. — Sur l'organe auditif des Mollusques. 201 


Otolithes en sont sorties avec le liquide environnant. On peut 
affirmer qu'outre des Otolithes , il existe un liquide ténu et 
clair comme de l’eau, car autrement comment les Otolithes 
auraient-elles pu être aussi mobiles ? Bien certainement, ce 
n'est pas de l'air qui remplit l’espace laissé dans la capsule, 
car la lumière alors aurait pénétré tout autrement dans cet 
organe. 

Après qu’on a fait sortir les Otolithes de l’extérieur de la capsule 
auriculaire , elles restent tout-à-fait tranquilles, sans offrir le 
moindre tremblotement. D’après cette circonstance, je conclus 
que cette oscillation des Otolithes dans la capsule auriculaire, 
ne peut être identique avec le mouvement moléculaire connu; 
car autrement, ce mouvement aurait dû se prolonger à l'exté- 
rieur, dans de l’eau, à l’état de liberté. Du reste, les mouve- 
mens des molécules Browniens sont de beaucoup bien faibles 
et bien obscurs en comparaison de l’oscillation vive des Oto- 
lithes renfermées dans la capsule auriculaire des Gastéropodes. 

Les organes de l'audition sont plus faciles à trouver chez les 
petites espèces de Gastéropodes et chez les animaux jeunes 
appartenant aux grosses espèces ; on n’a besoin que de compri- 
mer doucement la moitié antérieure du corps de ces petits Mol- 
lusques entre des plaques de verre et de chercher derrière les 
yeux; on reconnaîtra alors bientôt les ganglions céphaliques et 
on trouvera les deux vestibules membraneux et leurs Otolithes 
tremblotantes. De même aussi, sur des embryons de Gastéro- 
podes, prêts à éclore, qu’on peut introduire en entier sous le 
compressorium, on peut découvrir de suite les deux capsules 
auriculaires avec leur contenu mobile. 

Chez les gros Gastéropodes , l'Helix pomatia, Limax maxi- 
mus , Arion empiricorum, erc., on peut apercevoir très bien à 
la loupe et même à l'œil nu les deux capsules auriculaires, 
quand les ganglions cérébraux sont comprimés entre les plaques 
de verre ; car les deux amas des Otolithes paraissent à la lumière 
réfléchie, comme deux points d’un blanc de craie, à travers leur 
capsule ; tandis que, par lumière transmise, ils se montrent 
comme deux points d’une couleur foncée. 1l m’est difficile de com- 
prendre comment ces organes auriculaires aient pu m'échapper 


202 SIkBOLD. — Sur l'organe auditif des Mollusques. 


jadis; car actuellement c’est pour moi chose des plus faciles que 
de mettre ces organes en évidence au microscope. En outre, ces 
organes ont dû passer sous les yeux de bien d’autres zootomistes ; 
car on a fait un grand nombre de figures des ganglions céphaliques 
des Gastéropodes,sans qu’on puisse y distinguer la moindre trace 
de ces organes. Du reste, je conseille à ceux qui voudraient ob- 
server ces parties de les chercher sur des animaux à l’état frais; 
car, sur les Mollusques qui ont été conservés dans l’esprit-de- 
vin ou qui ont été tués, en le plongeant dans ce liquide, les parties 
voisines de la capsule auriculaire sont tellement troubles, que 
l'organisation de celle-ci ne peut être convenablement connue; 
et, sur des préparations semblables , on ne peut observer l’oscil- 
lation intéressante des Otolithes, qui disparaît sous l'influence de 
l'alcool. En effet, j'ai observé que, quand je laissais agir de l'alcool 
sur des capsules renfermant des Otolithes en mouvement, ces 
corps devenaient immobiles aussitôt que l'alcool avait commencé 
à pénétrer dans l’intérieur de l'organe ; du reste, les Otolithes 
n’ont pas été modifiées dans leur aspect pendant la durée de 
cette expérience. Cela me menerait trop loin, si j'essayais de 
décrire avec détail les organes auditifs de toutes les espèces de 
Gastéropodes que j'ai examinées, et je me bornerai d'autant 
plus volontiers à un petit nombre d’entre elles, que d’après ce 
que j'en dirai, on pourra se former une idée assez exacte de la 
pature de tous ces organes. 

Chez le Lymnœus stagnalis , la portion inférieure de la masse 
nerveuse centrale est formée de sept renflemens ganglionnaires 
d’une couleur orangée. Ces renflemens sont disposés en cercle et 
sont réunis ensemble par le moyen de commissures; lesintervalles 
qu'ils laissent entre eux (fig. 3a' ) sont remplis par du tissu cellu- 
laire. Ces sept ganglions paraissent être sans symétrie; les deux 
ganglions les plusvolumineux appartiennent à la paire-antérieure 
et se trouvent très rapprochés l’un de lautre (fig. 3,a4). On voit 
suivre à gauche deux petits ganglions, et à droite un seul 
(fig. 3, bb); enfin le cercle est fermé postérieurement par une 
paire de ganglions très voisins l’un de l’autre { fig. 3, ce). De 
la paire de ganglions antérieurs, sortent latéralement deux 
commissures , qui se dirigent en haut, pour faire communiquer 


sesozn. — Sur l'organe auditif des Mollusques. 203 


les deux ganglions qui reposent sur l’œsophage (la portion su- 
périeure de l'anneau ganglionnaire céphalique) avec la portion 
inférieure, et fermer de cette manière l'anneau ‘du système 
nerveux central traversé par l'œsophage. Les deux vestibules 
membraneux (fig. 3, ff) sont appliqués étroitement contre la 
partie postérieure bombée des deux corps ganglionnaires anté- 
rieurs : ils sont tournés un peu en bas, au côté interne de 
l'origine de la commissure (fig. 3, d'd'), qui se dirige vers le 
petit ganglion le plus voisin. Les deux capsules auriculaires ont 
des parois assez minces et offrent une ample cavité dans laquelle 
les Otolithes ovales et aplaties oscillent avec beaucoup de viva- 
cité. Le nombre de ces concrétions dans chaque capsule dépasse 
de beaucoup une centaine. Chez un embryon de ces Lymnées 
assez développés, mais qui n'avaient pas encore quitté ses enve- 
loppes fœtales, j'ai vu les Otolithes osciller d’une manière évi- 
dente dans l'intérieur de la capsule auriculaire ; mais il n’y avait 
que dix à vingt de ces concrétions dans chaque capsule, d'où 
on peut conclure que le nombre des Otolithes augmente avec 
l’âge chez les Gastéropodes. 

Dans la capsule auriculaire du Lymnœus ménutus, j'ai trouvé 
à-peu-pres cent Otolithes qui tremblotaient d’une manière vive. 

Les ganglions du système nerveux central du Planorbis 
marginalus sont colorés en rouge, et sa portion inférieure forme 
un anneau composé de sept ganglions, disposés comme ceux du 
Lymnœus d’une manière non symétrique. La paire antérieure la 
plus grosse offre à l'endroit indiqué les deux capsules auricu- 
laires aplaties, le diamètre vertical de la cavité circonscrite par les 
parois de la capsule étant beaucoup plus considérable que son 
diamètre horizontal. La grosseur des soixante-dix à quatre-vingts 
Otolithes ovales et aplaties, douées d’un mouvement oscillatoire 
dans l’intérieur de la capsule auriculaire, est variée. Les Otolithes 
les plus volumineuses laissent apercevoir au centre une tache 
claire (une ouverture? ). 

Chez les Planorbis nitidus , vortex et contortus , l'organe 
auditif se comporte comme chez le Planorbis marginatus , les 
vestibules membraneux renferment de cinquante à soixante 
Otolithes en oscillation. 


204 SIEBoLD. -- Sur l'organe auditif des Mollusques. 


La Physa fontinalis possède deux capsules auditives , qu’on 
trouve avec beaucoup de facilité à l'endroit indiqué (fig. 4,ec). 
La surface interne des parois de la capsule offre plusieurs irré- 
gularités (fig. 5), particularité qui s’observe également chez 
quelques autres Gastéropodes. Le nombre des Otolithes oscil- 
lantes est de quarante à cinquante , et elles sont d’inégale 
grosseur (fig. 6). On trouve un certain nombre de ces Otolithes 
qui paraissent être composées de quatre pyramides. J'ai trouvé 
aussi des Otolithes semblables , mais rarement, parmi les amas 
de ces corps chez d’autres Gastéropodes. 

Les Clausilia plicata et nervosa offrent des vestibules mem- 
braneux assez spacieux, dont les parois sont minces. Leurs 
Otolithes ovales et aplaties, au nombre de cent environ, sont 
inégales en grosseur : les plus volumineuses offrent à leur centre 
une tache claire (une ouverture? ). On en voit un petit nombre 
dont la forme est plus irrégulière. 

On observe à-peu-près les mêmes choses chez la C/ausilia 
minima, et chez elle, comme chez les autres Clausilies, les 
Otolithes oscillent avec vivacité. 

Les capsules auriculaires de la Succinea amphibea renferment 
beaucoup plus de cent Otolithes en oscillation ; ces corps offrent 
un aspect plus cristallin que celui des Otolithes'des autres Mollus- 
ques que j’ai examinés: on y voit des cristaux allongéset pointus, 
dont les faces cristallines sont cependant un peu arrondies; on 
peut avec plus de justesse les compareraux Otolithes que Huschke 
a découvertes dans le labyrinthe des oiseaux (1), et que Krieger a 
figurées comme étant retirées des organes de l’audition du Py- 
thon tigris (2). Les capsules auriculaires de la Succinea amphibia 
offrent, en outre , des parois assez épaisses, et les six ganglions 
dont se compose la portion inférieure du système nerveux cen- 
tral, sont colorés en blanc, et si rapprochés des capsules, que 
l'intervalle entre elles et l'anneau ganglionnaire est extrème- 
ment petit. 

Chez l'Ancylus fluviatilis, dont les deux vestibules membra- 


(x) Froriep's, Motizen, t. xxitr, n. 907, p. 33 ,fig. «. 
(2) Kriger, De Otolithis , dissert., 1840, PL x, fig. 8. 


— 


siEeBOLD. — Sur lorganc auditif des Mollusques. 205 


neux renferment près de trente Otolithes ovoides, j'ai vu ces 
concrétions se mouvoir avec une vivacité étonnante dans l’inté- 
rieur de leur capsule. Je n’ai trouvé ni dans les observations 
anciennes que Treviranus avait communiquéesau sujet de lAncy- 
lus fluviatilis (1), ni dans les remarques que Vogt vient de faire 
sur ce Mollusque (2), rien qui ait rapport à cet organe de sens ; 
en outre, Vost a figuré inexactement le système nerveux central 
de cet Æ{ncylus (3); ainsi, sur la portion inférieure de l’an- 
neau nerveux, les deux gros ganglions antérieurs, placés l’un 
auprès de l'autre, manquent , et c'est sur leur saillie postérieure 
que proéminent lés vestibules membraneux. 

Dans l’Helix pomatia, la portion inférieure de l’anneau 
nerveux céphalique blanchâtre est tres volumineuse, quoique les 
paires des ganglions qui la constituent ne forment pas d’anneau 
manifeste , car ils sont confondus entre eux; cependant, quand 
on regarde par sa surface inférieure toute la masse ganglion- 
maire, sur laquelle l'œsophage passe, on voit partir de cette 
masse , en avant , deux renflemens volumineux qui doivent être 
considérés comme la paire des ganglions antérieurs , et, en 
effet, on trouve en arrière d’eux les deux capsules auriculaires 
qui renferment plus de cent Otolithes très volumineuses, ovales 
et aplaties, qui oscillent de la manière connue, et offrent à 
leur centre une tache claire (une ouverture). Les Helix arbus- 
torum , nemoralis, hortensis et hispida présentent la méme 
disposition. 

Le Helix rotundata laisse voir également deux capsules au- 
riculaires dont le contenu consiste en un fort amas d’Otolithes 
ovales et aplaties qui oscillent avec vivacité et dont le nombre 
ve dépasse pas beaucoup une centaine. 

Le Bulimus lubricus offre un système nerveux central annu- 
laire, dont la portion inférieure est composée de ganglions dis- 
posés en forme d’anneau. Cependant, dans la disposition de ces 
ganglions, il ne règne aucune symétrie, les deux gros ganglions 


(x) Tiedemann's Zeilschrist f, Physiologie, tome 1v, partie 2, page 192: Ueber die 
anatomische Ferwandischaften der Flussnapfschnecke. 

(2) Müllers Archiv., 1841 , p. 25: Bemerkungen über Ancylus fluviatilis. 

(3) 1bid. PI, 9 , fig. 4. 


206  siEso2D. — Sur l'organe auditif des Mollusques. 


antérieurs se trouvent serrés l’un contre l’autre, et portent sur 
leur renflement postérieur les vestibules membraneux; derrière 
cette paire de ganglions viennent, d’un côté, deux ganglions 
plus petits, et, de l’autre, un seul petit ganglion; l'anneau 
est fermé par la paire de ganglions postérieurs qui sont con- 
fondus ensemble, de sorte qu’ils ne forment, pour ainsi dire, 
qu'un seul. Les Otolithes oscillantes, dont chaque capsule ren- 
ferme près de cent, sont d’une forme ovalaire aplatie et d’une 
grosseur inégale. 

Dans lArion empiricorum, les ganglions de la portion infé- 
rieure du système nerveux central sont presque fondus en- 
semble; cependant on peut très facilement reconnaître, à la face 
inférieure de cette portion, les renflemens des deux ganglions 
antérieurs en arrière desquels les capsules auriculaires sont fa- 
ciles à distinguer. Leur contenu est formé par plusieurs cen- 
taines d'Otolithes ovales , aplaties et en état d’oscillation. 

Le Limax maximus est organisé à-peu-près comme le Mol- 
lusque dont il vient d’être question; dans le Zimax agrestis, 
au contraire, on peut reconnaître un anneau évident, formé par 
les ganglions de la portion inférieure de l'anneau ganglionnaire 
céphalique, et cette portion est composée d’une paire de gan- 
glions antérieurs plus volumineuse, une paire moyenne plus 
petite, et d’un ganglion postérieur simple, qui probablement 
est formé par la réunion en un seul de la dernière paire de gan- 
glions. En rapport avec la paire antérieure se trouve, à l'endroit 
indiqué, la capsule auriculaire qui renferme près de quatre- 
vingts Otolithes ovalaires et aplaties , et dont l’oscillation tombe 
assez nettement sous les yeux. 

Si nous comparions ces organes auditifs des Mollusques avec 
l'organe auditif de poissons en état de développement, nous y 
verrions une similitude frappante, et nous serions encore plus 
convaincu que les organes décrits sont bien les organes de l’ouie. 
Si nous jetons un regard sur la figure 8 qui représente l'organe 
auditif d'un très jeune Cyprinus alburnus (1), nous serons 

{x) L'embryon , d’après lequel cette figure a été dessinée, correspondait à l’état embryon- 


naire du Cyprinus erythrophthalmus, que Schultz a figuré dans son Système de la eircula- 
tion, Pl.rv, fig. 2. 


siepozv. — Sur l'organe auditif des Mollusques. 207 


frappés de la simplicité de cet organe, car nous n’y verrons qu’une 
simple capsule avec des parois inégales ( fig. 8, a ) sur lesquelles, 
au milieu d’un liquide clair qui en remplit la cavité, se trouvent 
attachées des Otolithes (fig. 8,8). La forme irrégulière de la capsule 
indique que les canaux semi-circulaires sont en voiede dévelop- 
pement. Maintenant, si nous suivons cet organe plus en arrière 
encore, nous verrons (fig. 10) (1)que le vestibule membraneux 
a la forme d’une vésicule assez régulièrement arrondie, et que la 
ressemblance entre cet organe auditif et la capsule auriculaire 
des Mollusques est des plus frappantes. La structure même des 
concrétions auditives de cet embryon de poisson est analogue 
à ce qu'on voit chez les Mollusques, car les premières mon- 
trent, comme les dernières, une structure concentrique et par 
la pression se éassent en quatre fissures radiaires (fig. 9). Je n’ai 
jamais aperçu sur les deux Otolithes des embryons de poissons 
aucun mouvement, quoique ces embryons, encore en vie et in- 
tactes , aient été vus au microscope. 

Baer, dans son histoire du développement des poissons, a 
fait voir comment l'oreille sort peu-à-peu du cerveau des em- 
bryons des poissons (2), n'étant d’abord qu’un développement 
isolé de la partie postérieure du lobe principal du cerveau (3). 
Chez les animaux supérieurs, l'organe auditif s’isole donc peu- 
ä-peu du cerveau, tandis que chez un grand nombre de Mol- 
lusques, l'organe auditif reste dans l’état de développement le 
plus inférieur; il ne s’isole pas du cerveau, mais il forme un dé- 
veloppement isolé de la partie postérieure d’une paire de gan- 
glions céphaliques de la masse cérébrale centraie. C'est ainsi 
que les choses se passent chez les Gastéropodes examinés par 
moi, et d'après les recherches de Van Beneden, chez la Cym- 
bulia Peroni et la Tiedemannia napolitana , d’un antre côté, 
d’après l’esquisse rapide que Krohn a donnée de la structure 
de l'organe de l’ouïe de la Peterotrachea et de la Carinaria , et 


(x) L'état du développement de l'embr;on, dont cette figure a été prise, correspond en tout 
à celui que Baer a figuré dans son Histoire du développement des Poissons, fig. 8, sur le 
Cyprinus Blicca. 


(2) Loc. cit. p. 15, 17, etc, 
(3) Ibid, p. 15. 


208 sIEBoLD. — Sur l'organe auditif des Mollusques. 


d’après les indications fournies par Eyäoux et Souleyet sur l’or- 
gane auditif des Firola, Carinaria, Atlanta, Phylliroe et Pneu- 
modermon, les vestibules membraneux de ces animaux seraient 
isolés du système nerveux central, et auraient des rapports avec 
le nerf spécifique (auditif); et d’après mes propres recherches la 
même chose a lieu chez plusieurs Acéphales ( Myu arenaria, 
Cardium edule, Cyclus rivicola et lacustris), aussi bien que 
chez les Unio et les Anodontes. 

J'ajouterai encore au sujet de l’oscillation des Otolithes dans 
la capsule auriculaire. J'ai bien vu que les Otolithes , tant des 
Acéphales que des Gastéropodes, ne touchent pas aux parois 
internes de la capsule auriculaire, tandis que les deux Oto- 
lithes de l'embryon des poissons le font d’une manière positive; 
mais malgré cela ces premières Otolithes peayent contribuer à 
renforcer les sons. 

Je m’appuie, à cet égard, sur une expression de Müller : 
« Les concrétions auriculaires des poissons et des amphibies 
qui se rapprochent des poissons et la pulpe cristalline des autres 
animaux doivent renforcer les sons, même quand ces corps ne 
touchent pas aux membranes sur fesquelles les nerfs se répan- 
dent (1). » Plus loin Müller s'exprime de la manière suivante (2) : 
« La maniere de voir de ceux qui croient que la poussière cris- 
talline serait rejetée des parois au moment de l’audition, comme 
sur des plaques et des membranes en vibration dans l’eau, 
n’est pas appuyée par des preuves physiques; on ne voit, 
au moment des vibrations sonores, aucune oscillation de la 
poussière suspendue dans ce liquide ». Ainsi l’oscillation des 
Otolithes dans la capsule auriculaire des Mollusques doit attirer 
toute notre attention. Est-ce que ces mouvemens remarquables 
des Otolithes des Mollusques ne dépendraient pas de ce que 
les parois tendues des capsules auricülaires seraient dans un 
état de vibration et repousseraient les Otolithes des parois in- 
ternes de la capsule? Si on se rappelle la ressemblance de mou- 
vemens de la poussière de sable dans l’eau, déterminés par la 


(1) Muller, Physiologie des Menschen, x84o0, t. 11, p. 463. 
(2) 1bid., p. 463. 


siEBozp. — Sur l'organe auditif des Mollusques. 209 


vibration de la fourchette tonique, cette question peut bien 
être posée. Mais quelle est la cause de cette oscillation conti- 
nuelle des Otolithes chez les Mollusques et de la vibration inces- 
sante de la capsule auriculaire? 


APPENDICE. 


Après avoir réussi à découvrir les organes de l'audition chez 
les Mollusques, on doit s’efforcer de chercher ces ! organes 
chez les autres animaux inférieurs, et les Annelides en parti- 
culier, semblent surtout provoquer nos recherches à cet égard; 
car, chez un grand nombre de ces animaux, on a des preuves de 
l'existence d’une ouie trés fine. On sait, en effet, qu’en faisant du 
bruit, en agitant l’eau habitée par des sangsues, on'fait sortir ces 
animaux des recoins où ils se trouvent; les vers de terre sont plus 
sensibles encore au moindre bruit, circonstance donton peut le 
mieux se convaincre au moment où, pour s’accoupler, ils sortent 
en partie de leurs galeries et cherchent, en s'étendant beaucoup 
tous deux, de se mettre en contact, sans que leurs extrémités cau- 
dales quittent leurs trous; alors ils se retirentavec la plus grande 
vivacité, à l'instant où le pas le plus léger se fait entendre. 
Il est donc intéressant de rechercher si ces animaux possèdent 
un appareil auditif particulier, et un nerf épicarpique de l’au- 
dition qui saisit les vibrations sonores et les communique, 
au moyen des organes destinés à cet usage, au système nerveux 
central. On est tenté de croire à l'existence d’organes particu- 
liers de l'audition chez les Annelides, en lisant la description du 
système nerveux de lArenicola piscatorum par Grube et Stan- 
nius. En effet, Grube , à plusieurs reprises, a reconnu chez cet 
Annelide, près de la ligne mitoyenne supérieure du corps, de 
chaque côté , un nœud blanc , qui a des connexions immédiates 
avec son congénère et avec les prolongemens de l'anneau œso- 
phagien (1). Stannius ajoute à cette description : « Chaque petite 
éminence paraissait sous le microscope comme une masse limi- 
tée par deux anneaux concentriques et garnie de filamens fins. A 


(1) Grube, Zur Anatomie und Physiologie der Kumenwürner, p. 18, PI. r,fig. 5. 
XIX. Zoor, — Avril, 14 


210 StEnozD — Sur l’organe auditif des Mollusques. 


l'intérieur de anneau interne, on voyait un grand nombre de cor- 
puscules irréguliers anguleux , disposés ensemble comme dans 
une mosaique. Chaque corpuscale avait de 0,00003 à 0,0004 
d’un pouce parisien en diamètre, et renfermait constamment un 
noyau évident, répondant par sa forme au contour du corpus- 
cule. Ces corpuscules anguleux, semblables à une mosaique, ne 
remplissent pas tout le centre, mais se trouvent disposés irrégu- 
lièrement tantôt dans l’un, tantôt dans l’autre des espaces semi- 
circulaires de l'anneau interne. Ils paraissent être de nature cris- 
talline (x). Les commissures transversales qui réunissent, d’après 
Grube, les deux nœuds, n’ont pas été vues par Stannius (2). 
Peut-on s'empêcher maintenant, surtout d’après la description 
que Stannius adonnée de cet organe chez l’Arenicola piscatorum, 
de penser à la capsule auriculaire des Mollusques? Les petites émi- 
nences paraissent, en effet, être creuses, ce qui est confirmé par 
l'apparence de deux anneaux concentriques que Stannius à vus, 
et qui indiquent probablement les parois de la capsule anricu- 
laire. Les corps irréguliers anguleux qui, d'après Stannius , se 
trouvent à l'intérieur de l’anneau interne de ces petits renflemens, 
sont peut-être des Otolithes. Stannins dit expressément que ces 
corps étaient de nature cristalline ; les noyaux correspondant au 
contour externe sont probablement les lignes de réunion de 
diverses pièces, dont les Otolithes sont composées, et qui leur 
donnent si souvent un aspect qui ferait croire à l'existence d’un 
noyau; enfin on ne peut voir les figures que Stannius a données 
de ces organes (3), sans qu’elles ne nous rappellent les organes 
de l'audition chez les Mollusques. 


EXPLICATION DES FIGURES. 


(Planche 2B ). 


Fig, 1. Le ganglion gauche de la paire ganglionnaire céphalique, situé à la racine du pied 
du Cyclas cornea vu de côté, — a a Les troncs nerveux, se dirigeant en avant; Un tronc 


(x) Stannius, Bemerkungen zur Anatomie und Physiologie des Arenicola piscatorum 
Müller's Archiv. 1840, p. 379, Pl. 11, fig. 15, aa). 

(a) dbid. p. 379. 

(3) 1bid, PI. 11,8. 12, 13. 


sirpozr. — Sur l'organe auditif des Mollusques. 211 


nerveux, se rendant dans le pied ; e Un tronc nerveux se dirigeant en arrière; d. Le vestibule 
membraneux gauche ou plutôt les paroïs de la capsule auditive ; e La cavité interne de ce 
vestibule , remplie d’un liquide clair; f L'Otolithe : sur cette surface , on voit déjà indiquée 
la fissure suivant laquelle l'Otolithe se déjoindrait, si on la comprimait entre deux plaques 
de verre. 


Fig. 2. L'Otolithe représentée dans la figure précédente ; ici elle a été écrasée entre deux 
plaques de verre. 


Fig. 3. La portion inférieure de systéme nerveux central du Lymnæus stagnalis. La cavité 
interne ( a’) de l'anneau formé par les sept ganglions est remplie de tissu cellulaire lâche. 
— aa La paire de ganglions antérieurs ; / Les petits ganglions : les deux petits ganglions du 
côté gauche produisent le manque de symétrie de l’anneau ganglionnaire, — cc La paire 
de ganglions postérieurs; dd dd d Les commissures qui réunissent les ganglions ensemble ; 
eeee Les commissures qui se dirigent en haut, pour établir des rapports avec la portion 
supérieure du système nerveux central , qui repose sur l’æsophage , et pour fermer de la sorte 
l'anneau ganglionnaire céphalique., —/f Les vestibules membraneux avec les Otolithes dans la 
cavité des capsules. 


Fig. 4. La paire de ganglions antérieurs de la portion inférieure du système nerveux 
central de la Physa fontinalis. — bb Les deux commissures qui se rendent de la paire précé- 
dente aux petits ganglions qui la suivent; ee Les vestibules membraneux qui renferment des 
Otolithes, 

Fig. 5. Une des capsules auditives de la Physa fontinalis , après qu’on y a pratiqué une 
coupe horizontale , el vue sous un fort grossissement. — a Les parois de la capsuie dont la 
surface interne est inégale. — 6. La capsule interne, circonscrite par les parois de Ja capsule. 


Fig. 6. Les Otolithes qu'on a retirées du vestibule membraneux de la Physa fontinalis. 
— a Un Otolithe, formé de quatre pyramides adossées. 


Fig. 7. Quelques Otolithes retirées de la Æeliz pomatia. 

Fig..8. Le vestibule membraneux droit d’un embryon du Cyprinus abburnus : on le voit 
de côté et couché dans le parenchyme délicat de cet embryon. — a Les parois du vestipule ; 
b Les deux Otolithes fixées sur la face interne des parois de la capsule: l'Otolithe supérieure, 
qui est un peu plus aplatie que l’autre , laisse apercevoir à sa face libre une fissure dans le sens 


de laquelle elle se disjoindra, quand on la soumettra à une pression entre deux plaques de 
verre. 


Fig, 9. La même Otolithe, divisée en quatre morceaux par la pression. 


Fig. 10. Le vestibule membraneux droit d’un embryon du Cyprinus alburnus, encore plus 
jeune. — a Les parois de la capsule auriculaire; 4 Les deux Otolithes. 


Remarque. Toutes ces figures sont très fortement grossies. 


212 A. D'ORBIGNY. — Mollusques bivalves. 


QUELQUES CONSIDÉRATIONS sur la station normale comparative 
des Animaux Mollusques Bivalves, 


Par M. Arcine D'ORBIGNY. 


(Présentées à l'Académie des Sciences, le 6 mars 1843.) 


Après tout ce qu’on a écrit sur la position d’une Bivalve, on 
pourrait croire que les savans sont d'accord sur ce point im- 
portant de la science ; il n’en est pourtant pas ainsi, et l'examen 
auquel je vais me livrer des diverses méthodes employées ne le 
prouvera que trop. 

Linné, Bruguière, Lamarck et Bosc, ont appelé base (basi) 
le côté du ligament. Pour eux, la partie bâillante de la valve est 
en haut; c’est le côté supérieur. 

M. de Blainville considère une Bivalve dans une position dia- 
métralement opposée à la position adoptée par les auteurs cités; 
ainsi le côté supérieur pour Lamarck, devient le côté inférieur 
pour M. de Blainville. 

M. Deshayes ne suit ni l’une ni l’autre de ces méthodes ; il 
renverse tout-à-fait une coquille, de manière à placer le côté des 
tubes en bas et le côté de la bouche en haut. Pour lui, le côté 
de la bouche est antérieur, le côté des tubes est postérieur ; la 
longueur est, du reste, la même que pour M. de Blainville. 

Si maintenant je cherche le rapport de ces diverses positions 
systématiques avec la station normale des Bivalves, je les trou- 
verai plus ou moins fautives. Tous ceux qui ont étudié les co= 
quilles dans leur position naturelle, ont pu reconnaître qu’un 
solen , une mye, une pholade, et même une vénus, ont tou- 
jours les tubes en haut, saillans à la surface du sable, de la 
vase ou de la roche qui les renferme. If en résulte que la posi- 
tion artificielle donnée par Lamarck diffère complètement de 
l’état naturel des Bivalves, puisqu'elle offre un angle de 90° 


A. D'ORBIGNY. — ÂMollusques bivalves. 213 


avec l’état naturel ; et que la position adoptée par M. Deshayes 
offre un angle de 180°, ou renverse précisément la coquille, 
de manière à placer en bas ce qui, dans la station normale, est 
en haut, absolument comme un homme qu’on mettrait les pieds 
en l'air. Quant à la position admise par M. de Blainville , elle se 
rapproche davantage de l’état ordinaire, car il suffit de l’incli- 
ner d’un quart de cercle pour rétablir les choses telles qu’elles 
sont. 

De toutes ces positions artificielles, j'ai fait remarquer que 
la plus éloignée de la vérité était celle qu’adopte M. Deshayes. 
Son auteur s’est appuyé sur ce que la bouche est située à l’extré- 
mité, qu'il place en haut, tandis que l'anus se trouve alors en 
arrière. Si l’on suivait, dans la position des êtres, une marche 
purement systématique, sans tenir compte de l'état normal, 
on arriverait aux conséquences les plus disparates ; faudrait-il 
donc , en effet, parce que, dans la station habituelle , l'homme 
a la colonne vertébrale suivant une ligne verticale, et parce 
qu'il porte la tête à l’extrémité supérieure de cette ligne, 
faudrait-il, dis-je, placer les autres Mammifères quadrupèdes 
dans une position analogue? Non, et personne, je crois, n’a 
songé encore à changer pour eux la station normale , pas plus 
qu'on n’a cherché à retourner un Echinide , en lui mettant la 
bouche en haut, et l’anus en bas, position contraire à la nature. 
Il faut, à mon avis, en toutes circonstances , donner aux êtres, 
dans les figures qui les représentent , une position analogue à 
celle qu’ils ont l'habitude de prendre dans les diverses phases de 
leur existence. 

Les considérations qui précèdent me portent à chercher 
quels motifs ont pu déterminer, à l'égard des Mollusques, ces 
positions si singulières, et quelles conséquences fàcheuses 
peuvent en résulter pour les sciences qui s’y rattachent. 

Ainsi que je l’ai fait remarquer pour les Moliusques Gasté- 
ropodes , l’étude spéciale des coquilles, la Conchyliologie, ayant 
été regardée pendant long-temps comme une branche séparée 
de la science qui traite des animaux mollusques , formant les 
parties les plus essentielles de ces mêmes coquilles, il en est 
résulté une maniére de voir erronée à laquelle on s'est néan- 


214 A. D'ORBIGNY. — AMollusques bivalves. 


moins habitué jusqu’à ce jour. On pourrait même dire que le fait 
est si général qu'en y comprenant les musées, il y a plus des 
neuf dixièmes des collections qui ne contiennent pas d'animaux, 
ce que tend, du reste, à perpétuer la fausse direction donnée 
aux publications les plus récentes sur la matière, où lon ne 
représente aucun animal et seulement les dépouilles calcaires. 

Personne n’a pensé à changer la station normale des Oiseaux 
ni des Mammifères , parce qu’on les voit partout , et que l’œil le 
moins exercé s’est accoutumé à cet état de choses. La position 
naturelle d’un Mollusque bivalve est loin d’être aussi connue, 
puisque les savans mêmes diffèrent autant sur ce point. Possé- 
dant de nombreuses coquilles, quelques animaux , on à fixé 
dans les cabinets une position , soit d’après la forme de cette 
mème coquille , comme Linné , Lamarck , soit d’après des carac- 
tères zoologiques , comme M. Deshayes, sans consulter la 
nature, pour s'assurer si ces positions , données arbitrairement, 
concordaient avec elle. 

J'ai dit quil pourrait résulter pour les sciences d'application 
des conséquences fàcheuses d’une représentation des coquilles 
dans une position contraire à la nature, et voici comment je le 
prouve. 

Pour s'assurer si les couches ont subi quelques remaniemens, 
si elles ont dépendu du fonil d’un bassin ou d’un ancien rivage, 
la géologie et la paléontologie, qui en est une dépendance 
intime, ont constamment besoin de savoir si les corps organisés 
qu'on y.rencontre , et notamment les Acéphales ou Mollusques 
bivalves , moins voyageurs, sont dans leur position normale, 
s'ils ont été roulés ou s’ils ont été seulement déplacés. Or, qu’ar- 
rivera-t-il lorsque le géologue consultera le traité de conchylio- 
logie de M. Deshayes, par exemple? Les planches de cet ouvrage 
représentant les coquilles bivalves dans une position tout-à-fait 
inverse de la station normale, il conclura naturellement que 
toutes les coquilles qu’il rencontre au sein des couches ont été 
remaniées , puisqu’aucune ne sera en rapport avec la position 
donnée dans ces figures , tandis qu’au contraire ces coquilles 
seront peut-être dans leur état normal , ce qui est très commun 
dans la nature. On voit dés-lors qu'il n’est point indifférent de 


A. D'ORBIGNY. — ÂMollusques bivalves. 215 


représenter une coquille d’une manière ou de l’autre, et qu’il 
devient indispensable au zoologiste ou au paléontologue de 
donner aux géologues des points de comparaison sur lesquels 
ceux-ci puissent s'appuyer avec certitude pour reconnaitre l’état 
des couches à l'instant où les êtres qui y sont renfermés ont été 
recouverts de nouveaux dépôts. 

J'ai fait remarquer qu'il existait une grande disparité entre la 
station de l'homme et celle des quadrupèdes ordinaires. On en 
trouve encore un exemple dans la station des Poissons formés de 
parties paires, comparés aux Pleuronectes , puisque les premiers 
sont dans une position verticale, tandis que les autres sont, 
relativement aux premiers, couchés sur le côté. J'insiste sur 
cette dernière comparaison de la station des Poissons , at- 
tendu que, chez les Acéphales bivalves, on trouve absolument 
la même chose, comme le prouvent les observations suivantes. 


Coquilles symétriques. 


Chaque fois qu’une coquille bivalve est tout-à-fait symétrique 
dans ses parties, qu’elle est équivalve, on peut dire à priori que 
sa position est verticale ou presque verticale dans le sens de la 
longueur. 

Les genres Solen, Mya, Lutrariai, Mycetopus , Panopæa, etc. 
dont la forme est la plus plus allongée , en sont des exemples. 
Ordinairement très enfoncés , soit dans le sable, soit dans la 
yase, où leurs tubes exécutent sans cesse un mouvement de 
va et vient , pour arriver de la surface , leur position est tout- 
à-fait perpendiculaire. 

Lorsque la coquille , également allongée , se creuse un trou 
dans la pierre, ainsi qu’on le voit pour les genres Photas, 
Lithodomus, Saxicava , Clavagella, Teredo , etc., la coquille 
est encore perpendiculaire, les tubes en haut, la bouche 
en bas. : 

Lorsqu'une coquille libre symétrique est plus ou moins 
ovale ou arrondie, comme des genres Venus, Cardium , Tel- 
dina, Nuculu, Pectuncoulus, Arca , Unio, Anodonta, Mactra, 
Donax , Cyclas , elle est encore verticale, les tubes en haut 


216 A. D'ORBIGNY. — Mollusques bivalves. 


et la bouche en bas; mais quelquefois elle s'incline un peu 
de côté. 

Les coquilles symétriques , pourvues d’un byssus, qui les fixe 
au rocher, ont des positions un peu différentes les unes des 
autres. Chez les Bissoarca, les J’enericardia , elles se fixent de 
manière à conserver la même attitude que les Vénus à l'état 
libre. Chez les Mytilius, les Modiola , les Pinna, la position 
varie, le crochet de la coquille étant alors placé en bas, au lieu 
de se trouver sur le côté, et la partie bâillante des valves en 
haut. Dans ce cas, néanmoins , l'animal est dans la même posi- 
tion relative , en ce que la bouche est toujours en bas , et l'anus 
en haut. 


Coquilles non symétriques. 


Si, à priori, une coquille bivalve symétrique dans ses parties, 
annonce une station normale verticale dans le sens du grand 
diamètre, on est également certain que toutes les coquilles 
bivalves non symétriques ont une position naturelle tout-à-fait 
distincte et analogue, parmi les Mollusques, à celle des Pleuro- 
nectes , par rapport aux autres Poissons, c’est-à-dire que l’ani- 
mal , au lieu de présenter ses parties paires , ou mieux la ligne 
de séparation des deux lobes du manteau, suivant une verticale, 
les présente dans une direction horizontale; ainsi les coquilles 
non symétriques sont dans la station normale, relativement 
aux autres, comme si elles étaient couchées sur le côté. Il n’y 
a plus chez elle de valve droite et de valve gauche, comme 
on peut le dire de tous les genres des coquilles symétriques ; 
mais il y aura toujours alors une valve supérieure et une 
valve inférieure. 

A l'exception de la Corbula et de ia Pandora anomales parmi 
les coquilles libres, vu leur irrégularité ( quoique leur station 
normale soit verticale), toutes les autres bivalves non symé- 
triques sont fixes, soit au moyen d’un byssus, soit par la 
coquille elle-même. 

Lorsqu’elles sont fixes par un byssus , elles sont beaucoup 
moins irrégulières , comme chez le Perna, les Ævicula, les 


a. D'ORBIGNY. —* Mollusques bivalves. 217 


Crenatula, les Malleus , les V’ulcella, les Pecten , etc., où il faut 
quelquefois un examen scrupuleux pour découvrir les différences 
d’une valve à l’autre. 

Lorsqu’au contraire la coquille est fixée au sol ou aux corps 
sous-marins par la matière calcaire de la coquille elle-même, 
non-seulement les deux valves supérieure et inférieure sont 
très inégales , mais encore ces coquilles contraintes à se confor- 
mer, pour leur accroissement, à l’espace qui leur est échu, on les 
voit , soit en se moulant sur les corps où elles sont parasites , soit 
en se modifiant, suivant les conditions d’existence où elles se 
trouvent , changer tellement de forme et d'aspect chez les divers 
individus d’une même espece, qu’il faut oublier tout-à-fait les 
limites ordinaires de variations et leur faire une part beaucoup 
plus large , quant aux caractères spécifiques , comme il arrive 
pour les genres Chama, Spondylus, Plicatula et surtout Ostræa 
et Gryphæu. 

En résumé, la station normale des coquilles de Mollusques 
acéphales est verticale , les tubes en haut, la bouche en bas, 
chez toutes les bivalves symétriques , tandis qu’elle est horizon- 
tale, la bouche , d’un côté , et l'anus, de l’autre, chez toutes 
les coquilles non symétriques. Dans le premier cas, il y aura 
une valve droite et une valve gauche ; dans l'autre, une valve 
supérieure et une valve inférieure. Cette station normale étant 
naturelle à conserver et pouvant être d’une très grande utilité 
dans les observations géologiques relativement à l’état des mers 
aux différentes époques et sur divers points d’un bassin, je 
la conserverai scrupuleusement dans la représentation de toutes 
les coquilles , et cette station ayant été soumise à des observa- 
tions nombreuses faites par toutes les latitudes , les géologues 
pourront s’y fier entièrement et y comparer l’état des Faunes au 
sein des couches terrestres. 


215 BOURGERY. — fonctions de la rate. 


RECHERCHES MICROSCOPIQUES sur la structure intime et les fonc- 
tions de la rate dans l'homme et les animaux, 


Par M. Bouresry. ( Extrait. ) 


Ce Mémoire , lu à l’Académie des Sciences, le 6 juin 1842’, et publié récem- 
ment (1), se compose de deux parties. Dans la première, l’auteur traite de la 
structure intime de Ja rate et résume ses recherches dans les propositions 
suivantes: 


« 1° La rate se compose de deux appareils différens l'un vasculaire , 
et l’autre g/anduleux, scindés par petits organules et partout juxtaposés , élé- 
ment à élément , dans toute l’étendue de ce viscère. Le volume de la rate était 
supposé divisé en six portions : l'appareil vésiculaire semble y figurer comme 
trois , et l'appareil glanduleux comme deux, les vaisseaux composant à-peu-près 
le dernier sixième. 

« 2° Néanmoins, si l'appareil vésiculaire a plus d’étendue, l’autre est plus 
compacte et plus ramassé, en sorte qu’on, peut considérer leurs masses orga- 
niques fonctionnelles comme étant à-peu-près égales. 

« 3° Les deux appareils vésiculaires et glanduleux se ressemblent en ce point, 
que chacun d’eux est formé par une chaîne sans fin des élémens qui le com- 
posent , continus entre eux dans toute l’étendue de la rate. 

« 4° L'appareil vésiculaire ou la succession des vésicules continues entre 
elles par leurs orifices de communication, comprend, outre les veines spléniques, 
qui peuvent être assimilées au chapelet vésiculaire , les corpuscules vasculaires 
flottans on glandules de Malpighi, et le champ granulo-vasculaire : C’est, si on 
veut, comme une vaste poche millilocalaire, ou mieux un long caual incessam- 
ment replié sur lui-même, qui aurait été divisé par des étranglemens vasculaires 
en myriades de petites cavités, pour augmenter les surfaces. La texture des 
vésicules et la nature du liquide qu’elles renferment permettent de lesconsidérer 
comme un appareil d'élaboration sanguine. - 

« 5° L'appareil glanduleux se compose de glandes et de vaisseaux Ilympha- 
tiques. Il ne se présente comme une chaîne tortueuse de trajets cloisonnés, 
qu’en raison de son interposition entre les ampoules vésiculaires, qui elles- 
mêmes devaient être fermées pour retenir le liquide qui s’y dépose. On peut 


(x) Collection de Mémoires sur la structure intime et les fonctions des organes et 
des tissus, par M. Bourgery, premier fascicule, in-4 , Paris, 1845. 


BOURGERY. -— Æonctions de la rate. 219 


considérer cet appareil comme une vaste glande lymphatique , du volume envi- 
ron du tiers de la rate, qui s’est fractionnée en petites glandes , unies par des 
cordons de même substance, pour se répandre dans toute l'étendue de la rate, 
et en renouer partout les vésicules, comme sil était nécessaire que les deux 
appareils fonctionnassent en commun. Du reste , il est évident , sous le micro - 
scope , que les glandes reçoivent les vaisseaux lymphatiques provenant des 
corpuscules et du champ granulo-vasculaire. 

« 6° Les vaisseaux capillaires revêtent dans la rate des formes spéciales, qui 
se distinguent des formes générales qu’on leur connaît dans l’ensemble de 
l'appareil circulatoire. 

« 7° Les veines par les modifications de texture qu’elles éprouvent font 
partie du tissu de la rate et participent à ses fonctions. 

« Les vaisseaux lymphatiques aussi ne semblent pas seulement des vaisseaux 
de transport d’un liquide, mais en même temps des organes chargés d'une 
élaboration. 

« Nous verrons dans la suite de ces études les modifications de texture des 
vaisseaux, pour s'approprier aux orgaues et participer à leurs fonctions spéciales, 
s'étendre et presque se généraliser dans l'organisme. 

« 8° Les élémens anatomiques de la rate sont les mêmes dans tous les 
Mammifères. Toutefois, il existe , sous ce rapport , ectre l’homme et l'animal , 
des différences considérables qui ne me paraissent pas offrir au même degré 
d’autres viscères, le poumon ou le rein, par exemple. Il est remarquable à quel 
point, dans la rate humaine , tous les détails sunt précis, multiphiés, finis, si 
bien que les rates d'animaux , relativement plus simples , ne semblent , en com- 
paraison, que des rudimens ou des ébauches d’organisation. 

« g° Quant à l’analogie à laquelle nous sommes amenés entre la rate et les 
glandes lymphatiques , si, en raison de sa strncture anatomique, on peut definir 
la rate une vaste glande lymphatico-sanguine ; d’un autre côté, les glandes 
lymphatiques de la circulation générale , si fournis de vaisseaux sanguins, 
peuvent étre considérées, jusqu’à un certain degré, comme des chapelets de 
petites rates , répandues en divers poiats de l'appareil circulatoire lymphatico- 
sanguin, Nous verrons, en traitant de la structure inüme de ces glandes, com- 
ment l’opinion de la conformité entre ces deux espèces d'organes, évidente quant 
à l'appareil glanduleux splénique, peut se trouver fortifiée par les analogies 
d'organisation des canaux intérieurs des glandes lymphatiques avec l'appareil 
wésiculaire de la rate. » 


Dans la seconde partie de son travail , M. Bourgery considère la rate sous le 
; sery 
rapport physiologique, et arrive aux conclusions suivantes : 


« 1° La rate me paraît être un organe d’élaboration sanguine , fractionné en 
deux parties : 


« À. Un appareil sécrétoire vésiculaire , opérant directement sur le sang 


220 BOURGERY. — Æonctions de la rate. 


artériel, mais dont le produit est repris en partie par les lymphatiques et en 
partie par les veines; 

« B. Un appareil lymphatique , travaillant , d’une part , sur le sang qui lui 
est fourni par les nombreuses artérioles glandulaires ; d'autre part, sur les 
résidus liquides de l'élaboration de l'appareil vésiculaire qui lui sont apportés par 
les lymphatiques. 

« 2° Les deux appareils ne semblent liés anatomiquement et juxtaposés, 
organule à organule , que dans le but d’exercer des fonctions communes, les 
résidus veineux des deux appareils se rendant également dans le foie, tandis que 
le seul résidu des glandes lymphatiques est transporté dans l'appareil du 
même nom. 

« 3° Comme résumé synthétique des propositions précédentes , les deux 
portions dans lesquelles se partage le liquide vésiculaire splénique sembleraient 
Vune et l'autre avoir pour destination finale de servir à l’hématose. L'une, absor- 
bée par les lymphaticules et travaillée de nouveau par les glandules spléniques,, 
irait se confondre avec les produits hétérogènes de l'appareil lymphatico-chyli- 
fère, pour être versés en commun daus le sang veineux de circulation générale, 
à cette extrémité de l’arbre veineux, où les différens liquides sanguins et lym- 
phatiques, si différens entre eux ; circulent sous le nom générique de sang noir; 
et n’ont plus qu'à se mélanger dans le cœur droit, pour se transformer, dans les 
poumons, en sang rouge homogène , sous l'influence de l respiration. 

« L'autre portion du liquide splénique, absorbée par les veines, ne serait 
que préparatoire à une ou plusieurs autres élaborations, qui auraient leur siège 
dans le foie, où le sang veineux splénique est porté avec celui des organes 
digestifs. 

« 4 Quant à la détermination spéciale du genre d'élaboration opéré par les 
organules spléniques : (a) modification des ‘élémens organiques du sang ou for- 
mation directe de ces globules; (b) fixation dans ce liquide d’un principe 
excitateur des centres nerveux ; (c) comme dernier résultat , élaboration d’un 
sang veineux préparatoire aux fonctions du foie, mais seulement au même titre 
de celui des autres organes de l'abdomen ; telles sont, d’après les faits de 
diverses natures, consignés dans ce Mémoire, les trois fonctions qui me semblent 
devoir être attribuées à la rate. 

« 5° L’analogie de texture et des fonctions entre la rate et les glandes 1ym- 
phatiques ne donne pas la preuve évidente, mais fait naître le soupçon légitime 
que ces deux genres d'organes puissent, jusqu’à un certain point, se suppléer, 
ce qui expliquerait l’apparente innocuité de l’extirpation de la rate. 


owen. — Nouveau Fossile gigantesque. 221 


Drscmiprion du squelette d’un Paresseux gigantesque fossile 
(le MyLonox rogustus), suivie d'observations sur les Quadru- 
pèdes mégathérioïdes en général , 


Par M. Owen ( Extrait). (1) 


Le magnifique ouvrage que M. Owen vient de publier sur un 
nouveau Mammifére fossile de l'Amérique du Sud est trop étendu 
pour que nous puissions en donner ici une traduction com- 
plète; mais l'importance de ce travail est si considérable sous 
le double rapport de la zoologie et de la paléontologie, qu'il 
nous parait nécessaire d’en offrir à nos lecteurs une idée aussi 
complète que possible. 

Le squelette qui fait le sujet de ce Mémoire et qui se voit 
dans le musée du collège des Chirurgiens à Londres, a été 
découvert , en 1841, par M. Pedro de Angelis, à sept lieues 
nord de Buénos-Ayres, dans le grand dépôt fluviatile traversé 
par le Rio Plata et ses tributaires. Le collège des Chirurgiens de 
Londres en fit l’acquisition, ainsi que d’une carapace osseuse 
analogue à celle des Tatous trouvés dans la même localité. 

A l’époque actuelle , ordre des Edentés est représenté dans 
l'Amérique du Sud par trois genres vivans, savoir, les Paresseux 
( Bradypus), les Tatous ( Dasypus) et les Fourmiliers ( Myrme- 
cophaza). L'espèce la plus grande parmi ces animaux est 
le Tamanoir ( Myrmecophaga jubata), dont le corps est de la 
longueur de celui d’un Chien de Terre-Neuve, mais moins haut 
sur pattes. Le Tatou géant { Dasypus gigas) est d’untiers moindre, 
et toutes les autres espèces sont de petite taille; mais, à une 
époque reculée , cette partie du globe était habitée par des 


(x) Description of the Skeleton of ar extinet gigantic Sloth (Mylodon robustus Owen 
with observations on the Osteology, natural affinities and probable habits of the Megatherioïd 
animals in general, by R. Owex. Published by direction of the Council of the Royal 
College of Surgeons. London, 1842, 1 vol. ir-4 , avec 24 planches, 


2922 OWEN. — /Vouvea Fossile gigantesque. 


Edentés d’une taille réellement gigantesque. Le premier Mam- 
mifère fossile que l’on ait indiqué comme appartenant à ce 
groupe est le Mégathérium, dont un squelette presque complet 
fut trouvé aux environs de Buénos-Ayres, en 1780. Cuvier a 
étudié avec soin les caractères LR de cet animal mon- 
strueux et a cru devoir le rangentà à côté de l’Aï dans la famille 
des Paresseux ; mais son opinion à cet égard n’a pas été adoptée 
par tous les naturalistes. M. de Blainville, par exemple , consi- 
dère le Mégathérium comme ayant bien plus d’affinités avec les 
Tatous , et comme ayant dü avoir le corps cuirassé de la même 
manière. Les débris d’un autre Mammifère Mégathérioïde (le Mé- 
galonyx), découverts d'abord dans l'Amérique septentrional, puis 
dans une caverne au Brésil, et sur la côte de la Patagonie, étaient 
trop incomplets pour jeter de nouvelles lueurs sur les mœurs et 
les affinités naturelles de ce groupe d’animaux fossiles ; il en était 
de même des ossemens, d’après lesquels M. Owen a proposé 
l'établissement d’un nouveau genre sous le nom de Sceliothé- 
riurm (1), mais ces fossiles, ainsi que ceux trouvés par M. Lund, 
et rapportés par ce savant et zélé voyageur, à deux autres divi- 
sions génériques (les genres Cælodon et Spheondon) , montrent 
l'importance de cette famille dans la faune paléontologique du 
Nouveau-Monde. On comprendra d’après cela tout l'intérêt que 
présente à nos yeux la découverte d’un squelette presque entier 
d'un animal raégathérioids distinct Bénériquement de tous ceux 
observés jusqu'ici, et éminemment propres à fixer les idées sur 
les rapports zoologiques de cette famille éteinte avec les Édentés 
de nos jours : or, tel est le fossile que M. Owen vient de faire 
connaître sous le nom de Mylodon robustus. 

Get animal (PI. ro} est également remarquable par ses-pro- 
portions massives et par sa grande taille, «Son tronc, moins long 
que celui de l’Hippopotame, dit M. Owen, se termine par un 
bassin aussi large et plus profond que celui de l'Éléphant. Les 
membres postérieurs robustes, mais conrts, sont pourvus de pieds 
aussi longs que la cuisse, articulés à angle droit avec la jambe, 
comme chez les quadrupèdes plantigrades , mais ayant la plante 
légérement tournée en dedans. Une queue, de même longueur 
que les membres postérieurs et aussi grosse à proportion, sert 


owen. — Nouveau Fossile gigantesque. 223 


également de soutien au bassin plutôt que d’y être suspendue. 
Le sacrum se continue en avant aux dépens des vertébres lom- 
baires, soudées entre elles. Le thorax est très vaste et protégé par 
seize paires de côtes dont la plupart sont aussi larges que 
celles de l'Éléphant. L’omoplate est remarquablement large et 
se trouve uni au sternum par une clavicule complete. L’humérus, 
court et épais comme lefémur, présente, pour l'insertion des mus- 
cles, des crêtes encore plus développées; mais rien ne s'oppose à 
ses mouvemens de rotation. L’avant-bras, plus long que la jambe, 
mais également remarquable par sa grande largeur, est disposé de 
façon à pouvoir exécuter des mouvemens de pronation et de su- 
pivation. La patte antérieure est pentadactyle , large et épaisse, 
mais elle paraît petite, tant le radius ét le cubitus sont massifs. 
Les pattes postérieures sont tétradactyles, et leurs deux doigts in- 
ternes sont armés de grosses griffes inégales ; ces pieds, de même 
que ceux de devant, sont remarquables par la brièveté et la lar- 
geur des deux doigts externes qui sont ongulés, et qui ont dü 
supporter le poids du corps lorsque le Mylodon marchait à terre. 
Le crâne, plus petit que celui du bœuf, mais long, étroit et ter- 
miné par un museau tronqué , est soutenu par un cou assez court, 
formé de sept vertèbres qui sont articulées librement entre 
elles, et suivies de seize vertébres dorsales ou costales, remar- 
quables par la hauteur et la largeur de leur 4pophyse épineuse. 

« La forme générale du tronc de cet animal, bas sur pattes 
(ajoute l’auteur), est celle d’un cône qui se rétrécit graduelle- 
ment depuis l'énorme bassin jusqu’au cou, lequel est court et se 
termine par une tête gréle. De telles proportions et des combi- 
naisons organiques semblables n’existent dans le squelette d’au- 
eun mammifere de nos jours, mais le paléontologiste les re- 
trouve chez le Mégathérium. » 

Après avoir indiqué ainsi en quelques mots les caractères les 
plus saillans du Mylodon, M. Owen donne une description mi- 
nutieuse de chacun des os dont son squelette se compose; nous 
ne pouvons le suivre dans tous ces détails, mais nous reprodui- 
rons ici les considérations générales par lesquelles il résume ses 
recherches et termine son livre. 


224 OWEN. — Nouveau Fossile giginlesque. 


Résumé physiolozique. 


« J'ai eu pour but dans ce qui précède d’exposer avec clarté 
les nouveaux faits qui résultent de l'étude du squelette du Mylo- 
don, et de montrer les rapports de ce squelette avec la charpente 
osseuse des autres Edentés soit vivans, soit fossiles. Je dois actuel- 
lement essayer de faire ressortir les conséquences qui en décou- 
lent, tâche très difficile, mais sans laquelle, comme dans toutes 
les études analogues, il est presque impossible de saisir toute la 
valeur et la véritable nature des faits observés. Il est bien démon- 
tré, et ce fait est une base sûre pour nos conclusions physiologi- 
ques, que les animaux qui ont la même structure dentaire se 
nourrissent des mêmes alimens, au moins en ce qui regarde les 
mammiferes, et surtout relativement aux animaux dont les dents 
offrent les modifications les plus marquées, les carnivores et les 
herbivores, par exemple. Mais cette considération d’où l’on tire 
toutes les autres conséquences physiologiques quand on veut in- 
terpréter les restes d'animaux fossiles, demande beaucoup de 
précaution dans son application. Dans les ruminans, par exemple, 
qui sont remarquables par l’uniformité de leur système den- 
taire, il y a une certaine latitude en ce qui regarde les alimens 
végétaux qu'ils mangent. Le plus grand nombre des espèces se 
nourrissent de l'herbe, d’autres mangent des feuilles et les bou- 
tons d'arbres et d’arbrisseaux aussi bien que l'herbe; un genre, 
la Girafe, vit exciusivement de feuillage, et un autre, le Renne, 
de Lichens. 

Les Paresseux cependant sont caractérisés par un système 
dentaire encore plus particulier et dont les modifications sont 
plus tranchées encore que celles du système dentaire des rumi- 
nans, car elles intéressent non-seulement la forme, le nombre 
et la composition générale de ce système, mais elles portent 
leurs empreintes sur la structure intime et sur le mode de dé- 
veloppement des dents qui sont adaptées principalement pour 
diviser les boutons et les feuilles des arbres, alimens qui offrent 
peu de résistance. Mais comme nous venons de voir que tous 
les caractères du système dentaire des Paresseux existent égale- 


owEx. — ]Vouveau Paresseux gigantesque. 225 


ment chez les Mégathérioïdes fossiles qui offrent les modifica- 
tions bradypoïdes des mâchoires et des os malaires, modifica- 
tions qui indiquent le même développement et la même dispo- 
sition des muscles de la mastication, nous ne pouvons faire au- 
trement , si ce n’est de conclure que ces conditions coexistantes 
dans les organes dentaires et maxillaires ont eu pour objet la 
division des mêmes substances végétales. 

Mais le petit nombre de grands quadrupèdes qui de nos jours 
tirent la totalité ou la plus grande partie de leur nourriture 
des arbres, offrent des modifications organiques très remar- 
quables, relatives à la manière de recueillir leurs alimens. Par 
conséquent , si les conclusions auxquelles nous sommes arrivés 
touchant les dents et les mâchoires des Mégathérioïdes sont 
exactes, elles doivent étre encore confirmées par des particu- 
larités correspondantes dans les autres parties du squelette. 

Tout le corps de la Girafe est modifié d’une manière telle- 
ment frappante et si bien en harmonie avec le mode suivant 
lequel ce ruminant se procure les substances végétales néces- 
saires à sa nourriture, que si cet être anomal n'existait plus 


qu’à l’état fossile , le paléonologiste aurait pu conclure , d’après 


l'examen de son squelette, que les longues jambes en échasse, 
le torse court, le garrot élevé et le col long et pyramidal, 
avaient tous contribué à donner à cet animal, pendant la vie, le 
pouvoir de recueillir sa nourriture sur des branches d'arbres hors 
de la portée des Cerfs ses congénères les plus proches, et il se 
serait convaincu que la Girafe, tout en étant un ruminant, avait 
dû être, de toute sa tribu, la plus indépendante de substances 
herbacées. L'examen de l’animal vivant montre d’une manière 
admirable comment les parties molles, les lèvres musculaires 
et protractiles , la langue longue , flexible et préhensile , coo- 
pérent avec les proportions générales du squelette, dans l’acte 
derecueillir la provision de feuilles nécessaires à son alimentation. 

Les proportions massives et le col court de l’'Eléphant colos- 
bal, offrent le contraste le plus frappant avec l’organisation de 
la Girafe, en ce qui regarde les caractères extérieurs; mais au 
“moyen de sa trorapes organe préhensile admirable, ce pachy- 
derme est mis à méme de se procurer des AM analogues. 


XIX. Zoo, —. Avril, 15 


226 Owex. -— ]Vouveau Parcsseux gigantesque. 


Les proportions générales du Mégathérium et du Mylodon 
ressemblent à celles de l’'Eléphant; leur corps était, propor- 
tion gardée, aussi volumineux, leurs jambes plus courtes et 
plus épaisses et leur col seulement un peu plus allongé. Cuvier 
a cru pouvoir distinguer des traces des attaches d’une trompe sur 
le crâne du Mégathérium de Madrid, mais le volume des trous 
qui livrent passage aux nerfs, prouve que le prolongement du 
nez et de la lèvre supérieure qui a pu exister chez cet animal ne 
pouvait être plus volumineux que celui du Tapir: et Je groin d’un 
cochon semble avoir dû être plus utile que la trompe d’un Tapir 
à an quadrupède qu’on a supposé se nourrir de racines. Cepen- 
dant, la tête de tous les quadrupèdes Mégathérioïdes connus est 
plus petite, proportionnellement, que celle de l'Eléphant, et le 
crâne du Mylodon n'offre pas plus de trace d’une trompe que 
celui du Paresseux. Il est donc évident, en supposant que le 
Mylodon se nourrissait de feuilles et de petites branches d’ar- 
bres qu’il n’a pu les recueillir ni comme la Girafe, ni comme 
l'Eléphant. 

C’est donc un problème à-la-fois difficile et intéressant pour 
les personnes qui font de l'anatomie comparée un sujet d'étude, 
que de savoir par quelles modifications nouvelles et remarqua- 
bles du corps, ces quadrupèdes, dont le volume approche de 
celui de l’Eléphant et de la Girafe, mais qui n’ont eu ni la trompe 
du premier, ni le col allongé de l’autre, ont pu se nourrir des 
produits des arbres dont ils glanaient même les branches termi- 
nales les plus tendres: en effet, c'était un problème qui n’aurait 
peut-être jamais été posé et certainement n'aurait jamais pu être 
résolu, si les ossemens fossiles des Mégathérioïdes n’avaient pas 
été découverts. 

Les Paresseux légers et de petite taille, qui sont lescongénères 
vivans les plus voisins de ces grands quadrupèdes fossiles , 
grimpent pour atteindre leur nourriture, et il est très vrai que 
toutes les modifications de la charpente osseuse du Mylodon, 
par laquelle cet animal diffère le plus des gros herbivores , 
tendent à rendre ses membres plus parfaits comme organés de 
préhension, et plus puissans comme appareil de locomotion. 
Ce perfectionnement est manifesté de la manière la plus frap- 


OWEN. — /Vouveart Paresseux gigantesque. 227 


pante par la présence de clavicules, par une rotation libre de 
Pavant-bras, par un léger renversement des pattes postérieures, 
et par la grosseur considérable et la courbure des griffes qui 
terminent certains doigts de chaque patte. 

Les Mégathérioides s'éloignent donc de l'Eléphant et de la 
Girafe, par les caractères mentionnés plus haut et se rappro- 
chent dans la même proportion des Paresseux; mais peut-on, 
avec la même certitude, conclure que le mode suivant lequel 
s'opère la préhension des alimens est le même chez les Méga- 
thérioïdes et les Paresseux , et que le régime est identique chez 
ces animaux, par cela seul qu’ils offrent une seule et même 
structure dentaire et maxillaire. C’est une question qui demande 
encore une considération approfondie. 

La seule existence de clavicules ne donne pas un grand poids à 
l'opinion que le Mylodon ou que le Mégathérium grimpait sur 
les arbres; car, dans une des espèces de Paresseux , ces os sont 
incomplets, sans entrainer par là, à notre connaissance, la perte 
de la faculté de grimper. Les Ours , qui sont les quadrupèdes 
vivans les plus lourds parmi les animaux grimpeurs, et surtout 
quelques espèces de ce genre, l’Ours malais des pays orientaux 
tropicaux, par exemple,se nourrissent habituellement par ce 
moven : or, chez eux on ne trouve pas même des rudimens d’une 
clavicule, fait que j'ai constaté en faisant la dissection de plusieurs 
de ces animaux. Donc, comme des clavicules, à tel état de déve- 
loppement qu’on voudrait, ne sont pasessentielles à un Quadru- 
pède grimpeur, il faut chercher d’autres rapports et d’autres 
usages pour les clavicules parfaites et d’une force remarquable 
qu’on rencontre chez le Mylodon , et ses congénères, le Scelido- 
thère , le Mégalonyx et le Mégathérium. 

Il existe habituellement des clavicules chez des animaux qui 
portent leurs alimens à leur bouche, soit à l’aide d’une main, 
comme les Quadrumanes, soitavec la patte de devant comme beau- 
coup de Rongeurs et de Marsupiaux. On a observé que l’espèce 
de Paresseux pourvue de clavicules saisit ses alimens, en fléchis- 
sant ses longues griffes sur son poignet (1). Mais l'absence des 


(1) Daubenton, qui a eu l'occasion d'observer les mouvemens d’un Unau vivant dans la 
15, 


228 OWEx. — Nouveau Paresseux gigantesque. 


dents incisives, et de la flexibilité des doigts nécessaire pour 
laccomplissement de cette action, contredit la supposition que 
les clavicules se rapportent exclusivement à cette fonction. 

Quoique des clavicules existent plus souvent chez des Mam- 
miferes fouisseurs que chez des Mammifères grimpeurs, elles ne 
sont en aucune façon un complément indispensable aux membres 
antérieurs pour rendre ces organes propres à excaver le sol. Le 
Blaireau, par exemple, n'offre pas de clavicules, et ces os sont 
incomplets chez le Lapin et chez le Renard. 

Aucun des animaux du genre Chat, tout en possédant une 
grande latitude dans les mouvemens latéraux et rotatoires des 
membres antérieurs qui leur permet de frapper et de saisir leur 
proie, n'offre que de simples rudimens de clavicules. 

Il paraît donc que ces os présentent un développement com- 
plet chez le Mylodon, pour donner à l'épaule une force et une 
stabilité suffisantes pour déterminer des actions indépendantes 
de celles de grimper, de fouir et de saisir une proie vivante, et 
ques quand ces clavicules existent chez de très bons Grimpeurs, 
tels que l'Unau et l'Orang ,ou chez les Fouisseurs par excellence, 
tels que la Taupe et le Tatou, ils se trouvent réunis à [d’autres 
parties qui déterminent plus immédiatement les qualités parti- 
culières à ces espèces. On ne peut donc espérer de pénétrer la 
vature des actes auxquels ces clavicules fortes et parfaites de 
notre Mylodon ont coopéré, si ce n’est par un examen compa- 
ratif des autres parties du squelette de cet animal. 

Chez les quadrupèdes fouisseurs et grimpeurs, il y a, en 
même temps, un développement complet des deux os de l’avant- 
bras et une rotation libre de la main; mais les grimpeurs aux- 
quels le Mylodon ressemble le plus par la structure des pattes 
antérieures, sont les Paresseux, chez lesquels le bras et l’avant- 
bras sont aussi remarquables par une longueur et une ténuité 
extrême que ceux du Mylodon le sont par leur force et leur rac- 
courcissement. Je ne veux pas dire que les os du bras et de 


ménagerie du marquis de Montmirail, décrit cet acte de la manière suivante : « L'Unau saisit 
avec le pied de devant comme avec une main, et s’en sert pour porter les alimens à sa 
bouche », L'animal , en approchant de son poignet l'extrémité de ses ongles , serre les choses 
qu'il veut saisir et les enlève ». Buffon , Histoire naturelle , in-4 , tome xux, p. 5r. 


owex. — Nouveau Paresseux gizantesque. 229 


V'avant-bras du Mylodon égalent pour ces caracteres ceux des 
quadrupèdes essentiellement fouisseurs, tels que la Taupe, 
mais ils s’en rapprochent trop pour qu’on puisse les considérer 
comme appartenant à un animal simplement grimpeur. 

De l’autre côté, pour s’assurer si le bras robuste et claviculé 
du Mylodon, pourvu d’un avant-bras jouissant d’une rotation 
libre, n’avait d'autre fonction que de soulever le sol, quand cet 
animal ne l’employait pas à des mouvemens de simple locomo- 
tion, il faudrait étudier la structure des pattes antérieures, et 
surtout le nombre et la forme des griffes. 

Chez les fouisseurs ordinaires dont les pattes sont les mieux 
adaptées pour déplacer de la terre dense, tels que la Taupe, le 
Bat-Taupe, la Condylure et l’'Echidné, les griffes sont longues et 
larges ; elles ont à-peu-près la même grosseur à chaque doigt, et 
peuvent être étendues dans le même plan que la main qui est 
assez large. Chez les Tatous, qui sont les plus habiles à perfo- 
rer le sol, tels que les Dasypi Gigas et Uracinctus, les trois 
griffes externes, qui sont surtout développées pour remplir cette 
fonction, ne sont guère moins remarquables par leur grande 
largeur que par leur longueur, mais elles sont de grosseur iné- 
gale. La largeur des longues griffes fouissenses de l'Orycterope 
dépasse aussi leur profondeur. 

Chez les Paresseux , au contraire, la profondeur des griftes, 
c'est-à-dire leur diamètre vertical excède de beaucoup le diamètre 
transversal ou la largeur; elles sont très longues, plus crochues 
que chez les fouisseurs, et beaucoup plus bornées dans leurs 
mouvemens, surtout dans celui de l’extension. La patte anté- 
rieure des Paresseux est aussi très longue et grêle; trois doigts 
sont armés de griffes dans une espèce et seulement deux 
daris une autre; ces griffes ont à-peu-près la même longueur 
chez le Fourmilier grimpeur ( Myrmecophasa didacty la), qui 
détruit les Termites des arbres : les deux doigts ont là même 
forme que chez les Paresseux. Chez le grand Fourmilier, qui 
bat en bréche les forteresses résistantes des Termites terrestres, 
les ongles très allongés des pattes antérieures ont à-peu-près la 
même largeur et profondeur, et la presque totalité de l’action 
de fouir est concentrée sur un doigt qui, par sa grosseur, dé- 


230 OWwEN. — Nouveau Paresseux gigantesque. 


passe de beaucoup les autres. Le travail pour lequel cet instru- 
ment fouisseur est adapté, ne consiste pas dans un déplacement 
considérable de la terre, comme pour creuser un terrier destiné à 
recevoir l'animal qui le pratique , au contraire, la terre est sim- 
plement retournée pour exposer des objets cachés dans son sein. 
Les quadrupèdes Mégathérioïdes ne sont pas caractérisés par 
une main véritabiement fouisseuse, dans laquelle tous les cinq 
doigts sont pourvus de griffes de grosseur à-peu-près égale, lon- 
gues et élargies ; au contraire, deux seuls, où au plus trois de ces 
doigts en sont garnis. La profondeur de ces griffes dépasse leur 
largeur chez le Mégathérium, surtout dans la griffe la plus 
longue et la plus forte. Les griffes du Mégalonyx, plus croches 
et plus comprimées, ont une grande ressemblance avec celles 
des Paresseux. Chez le Mylodon , les griffes, bien qu’elles soient 
aussi remarquables par leur longueur et qu’elles soient à-peu- 
prés aussi crochues que chez le Mégalonyx, ne sont ni dépri- 
mées comme chez les fouisseurs, ni comprimées comme chez 
les grimpeurs ; au contraire, leurs diamètres vertical et trans- 
verse sont les mêmes. Une portion de la main dans tous les Méga- 
thérioïdes {les deux doigts externes chez le Mylodon par exem- 
ple) est modifiée d’après le type onguiculé, dans le but exclusif 
de supporter le corps dans la locomotion terrestre ordinaire. 
Dans nos recherches sur la nature des fonctions secondaires 
de l'extrémité antérieure des Mégathérioïdes , il faut examiner 
à quels usages doit se rapporter tout ce qui est surajouté à la 
structure ordinaire d’un inembre onguiculé ; nous devons con- 
sidérer ces additions d’une manière indépendante et abstraction 
faite des parties qui n’ont de rapports qu’avec la progression. La 
portion onguiculée de Pavant-bras, vue ainsi à part de la partie 
vagulée, s'accorde avec ce qu’on voit dans le type fouisseur; car 
elle est allongée, effilée et garnie de griffes longues et crochues 
qui paraissent avoir été tenues habituellement dans un état de 
flexion et qui ne pouvaient guère avoir été étendues assez pour 
faire partie du même plan que la main. Ces caractères, bien qu'ils 
ne soient pas développés à un degré aussi prononcé que chez les 
Paresseux, indiquent évidemment une patte antérieure mieux 
adaptée pour saisir des objets que pour fouir. Mais une patte 


Owen. — ÂVouveau Paresseux gigantesque. 251 


semblable n’est pas impropre à percer ou à déplacer la terres 
au contraire, en proportion qu’elle s'éloigne de celle des Pares- 
seux , et qu’elle est moins bien adaptée pour grimper, elle gagne 
comme instrument propre à fouir. 

D’après la diminution de sa courbure et de la longueur des 
griffes, d’après leur plus grande force et l'inégalité qu’on y re- 
marque, et surtout d’après la grandeur disproportionnée de celle 
du doigt du milieu, on peut conclure avec justesse que la main 
du Mylodon, soutenue sur un membre antérieur , court et fort, 
agissait comme un instrument fouisseur; mais la grande analo- 
gie qu'elle a avec celle des Fourmiliers, montre que l’action 
fouisseuse se bornait à enlever la surface du sol pour y décou- 
vrir des objets cachés et non pour y creuser des cavités. Un 
instrument semblable serait aussi tres efficace pour extraire des 
racines ou pour mettre à nu des Fourmis; cependant il était 
encore mieux adaptée pour saisir des objets que pour remuer 
la terre. Mais quelle que soit la tâche dévolue à la portion on- 
guiculée de la main du Mylodon, les os du corps, de l’avant- 
bras, du bras et de l’épaule apportent la preuve de la force 
prodigieuse qui a dû être mise en action pour l’effectuer. 

L'organisation générale de l’extrémité antérieure du Mylodon, 
me parait être incompatible avec l’idée que cet animal a été un 
grimpeur ou un fouisseur proprement dit, et en même temps 
la structure des dents et des mâchoires est manifestement in- 
compatible avec la supposition que cet animal se nourrissait de 
Fourmis, car les deux extrêmes dans la longueur des mächoires 
sont présentées par les espèces phyllophages et myrmecophages 
de l’ordre des édentés, et la brièveté du visage qui caractérise 
les Paresseux phyllophages, est répétée même avec exagération 
dans le Mylodon. 

Nous devons donc interroger de nouveau les restes de 
ce Paresseux gigantesque extraordinaire, pour chercher des 
renseignemens plus positifs sur le mode d’après lequel il se 
procurait sa nourriture. Nous avons déjà vu que ceux fournis 
par les caractères ostéologiques de l’avant-bras étaient utiles 
plutôt pour infirmer des conjectures erronées que pour fournir 
à cette question une solution directe. On doit donc recourir à 


232 OWEN. — Nouveau Puresseux gigantesque. 


l'examen de l’organisation du membre postérieur, pour voir s'il 
ne peut jeter quelque jour sur la fonction des pattes antérieures 
et sur les habitudes générales du Mylodon. 

Chez les mammifères vivans, les modifications du bassin et des 
membres postérieurs sont fortement marquées et extrêmement 
caractéristiques des espèces grimpeuses et fouisseuses propre- 
ment dites. La totalité ou la plus grande partie de l’action de 
fouir est accomplie par les pattes antérieures des fouisseurs, 
chez la Taupe par exemple; et le bassin et les membres posté- 
rieurs restent toujours peu développés et faible chez cet animal 
et ne présentent pas un développement considérable chez les 
fouisseurs moins puissans ou qui ne creusent la terre qu’ac- 
cidentellement. Chez les animaux Îles mieux organisés pour 
grimper , tels que les Paresseux et les Orangs, les pattes posté- 
rieures sont beaucoup plus courtes que les pattes antérieures; 
et dans tous les animaux dont les pattes postérieures sont plus 
ou moins préhensiles, ces membres, ainsi que les parties pos- 
térieures du corps ne sont jamais très volumineux ni très lonrds, 
même chez les espèces auxquels est surajoutée une queue pré- 
hensile comme les Singes-araignées de l'Amérique. Quelques 
petits Kanguroos (Dendrolagus Müller), qui peuvent s’élancer 
sur le tronc des arbres et arriver de la sorte jusque sur les 
branches au moyen de la courbure de la longue griffe des pattes 
postérieures, sont une exception à cette règle, mais leur orga- 
nisalion est essentiellement constitutée pour le saut, et c’est 
au moyen d’une légère modification , que cette faculté est exer- 
cée ailleurs qu’à la surface de la terre. Les Fourmiliers ter- 
restres n'offrent rien d’extraordinaire en ce qui concerne le 
volume et la structure des membres postérieurs. Enfin, les es- 
pèces qui fréquentent les arbres sont distinguées par le petit 
volume de ces membres. 

Si donc, après avoir jeté les yeux sur le bassin et les pattes 
postérieures des quadrupèdes grimpeurs, fouisseurs et semi- 
fouisseurs encore vivans, on examine ces mêmes parties du 
squelette chez le Mylodon ou le Mégathérium , on est de suite 
frappé par l'accroissement prodigieux de volume et par les 
proportions massives qu’elles présentent, caractères qui ne 


OWEN. — AVouveau Paresseux gigantesque. 233 


manquent pas de fixer l'attention des observateurs les moins 
attentifs, et qui révèlent au physiologiste, de la manière la plus 
positive, que ces parties ont été le siège de puissances et de 
fonctions toutes aussi particulières à l'animal pendant sa vie, 
que ne le sont ces formes remarquables de la charpente osseuse 
restées intactes après la disparition des parties molles dont celle- 
ci était recouverte. 

Le bassin énorme du Mylodon a été évidemment le point 
d’où partaient comme d’un centre des masses musculaires d’une 
force immense qui se rendent au tronc, à la queue et aux pattes 
postérieures (1). Ces muscles, qui, prenant leur origine au sa- 
crum et sur la crête large et étendue de l'ilinm, se dirigeaient 
en avant pour étendre le tronc et pour rétracter les membres 
antérieurs, le sacro-lombaire, long dorsal, le grand dorsal , par 
exemple, ont laissé les preuves les plus positives de leur vo- 
lume et de leur énergie, par l'existence d’une arête longue et 
forte an sacrum, et par la largeur, l'inégalité de la surface et 
le prolongement du bord de l'os iliaque. Les membres anté- 
rieurs étant bien adaptés pour saisir le tronc ou les principales 
branches d’un arbre, les forces qui les mettent en mouvement 
et qui prennent leur point d'appui sur la base large fournie 
par la partie postérieure du corps, sont évidemment suffisantes 
et manifestement propres à déraciner le tronc, ou à détacher 
la branche ainsi saisie. Mais, pour que le bassin possédât une 
résistance et une stabilité correspondante aux effets des forces 
qui prennent leur point d'appui sur lui, il était indispensable 
qu’il fût assujetti, pour ainsi dire, et supporté par des membres 
d’une force correspondante. 

Pourcette raison nous trouvons un fémur qui, tout en dépas- 
sant l'humérus en longueur, n’est que deux fois plus long qu'il 


(x) Les muscles des animaux Mégathérioïdes , en outre de leur masse et des avantages 
mécaniques , fournis par le développement particulier des attaches osseuses auxquelles ils 
puisérent, ont été probablement caractérisés par l'énergie très grande de leur contractilité 
Vitale ; car cette énergie des muscles du Paresseux a attiré fortement l'attention du marquis 
de Montmirail, qui, en décrivant les mœurs de l'Unau vivant dans sa ménagerie, dit : 
«La force de ses muscles est incroyable », Buffon, Aistoire naturelle, in-4 , tome xur, 
page 48. 


234 OWEN. — Nouveau Paresseux gigantesque. 


est large, et qui est pourvu de trochanters et de crêtes propres 
à donner des insertions tendineuses aux masses musculaires qui 
s’étendaient sur la partie postérieure et sur la partie antérieure 
de cet énorme bassin, muscles qui ont laissé, sous la forme de 
crêtes interfasciculaires osseuses très fortes, des marques non 
équivoques de la puissance avec laquelle ils ont résisté aux 
efforts des muscles antagonistes attachés au tronc et aux mem- 
bres antérieurs, et destinés à tirer en avant le bassin et les ex- 
trémités postérieures. Le poids énorme de ces deux parties et la 
puissance extraordinaire qui {es réunissait ensemble, sont tout- 
à-fait inexplicables, dans l'hypothèse que les anciens Mégathé- 
rioïides étaient des animaux grimpeurs ; car s’ils trouvaient {eurs 
alimens en grimpant,les membres antérieurs servaient de point 
fixe quand les muscles qui les attachaient au bassin étaient mis 
en activité; et les extrémités postérieures n'ayant besoin que de 
la force suffisante pour saisir les objets, n'auraient pas eu 
une puissance si énorme et un poids qui aurait été un grand 
obstacle à l'ascension. 

Un paléontologiste qui jouit d’une célébrité méritée pour 
ses recherches heureuses et importantes, relatives aux mam- 
milères fossiles du Brésil, M. le docteur Lund, a adopté si 
implicitement l'hypothèse que les Mégathérioïdes avaient été 
des animaux grimpeurs , qu’il a émis l'opinion que le Mégalonyx 
et suivant toute probabilité le Mégathérium, étaient pourvus 
d’une queue préhensile. Cependant les quadrupèdes qui mon- 
tent sur les arbres et qui ont l'avantage d'avoir pour ainsi dire 
une cinquième main, tels que le Porc-Épic préhensile, le 
Fourmilier didactyle et les Singes-Araignées , ont un corps lé- 
ger, un petit bassin et des extrémités postérieures gréles : il 
serait donc encore plus difficile de se rendre compte des pro- 
portions colossales de ces parties chez les Mégathérioïdes dans 
l'hypothèse ordinaire qui suppose qu'ils ont été des animaux 
grimpeurs, si leur queue avait été un instrument aussi impor- 
tant pour eux que le docteur Lund se l'imagine. Mais il paraîtrait 
d’après la mention que fait cet habile naturaliste, relative aux 
griffes du Megalonyx Cuvieri, espèce établi par lui, qu’elles ne 
sont pas comprimées comme chez les Paresseux, et par consé- 


owen. — Nouveau Paresseux gigantesque. 235 


quent l'animal observé par le docteur Lund a dû être une espèce 
de Scelidotherium ou de Mylodon et doit être étranger au genre 
Megalonyx du Cuvier, dont un des caractères distinctifs est 
l'existence de griffes comprimées. 

Nous savons que le Mylodon avait une queue forte et 
puissante , mais trop courte pour servir comme instrument 
préhensile , ses proportions étant justement convenables pour 
compléter avec les deux pattes postérieures, un trépied assez 
fort pour donner une base ferme au bassin massif et une résis- 
tance suffisante aux forces qui agissaient sur ce grand centre 
osseux ou qui en partaient. Les apophyses transverses , larges 
et épaisses ; les apophyses épineuses supérieures et inférieures, 
et surtout le canal vertébral, large et prolongé, indiquent le 
volume et la force des masses musculaires qui entouraient la 
queue , et qui la rattachaient au bassin. L’emboitement naturel 
de surfaces articulaires indique que l’inflexion ordinaire de la 
queue était en arrière comme dans une Cauda fulciens , et non 
en avant comme dans une Cauda prehensilis. 

En considérant donc le bassin du Mylodon comme le point 
fixe vers lequel les pattes antérieures et les parties extérieures 
du corps ontdü être attirées pendant les efforts de ce Phyllophage 
gigantesque, pour déraciner l'arbre qui portait ses alimens , les 
proportions colossales des extrémités postérieures et de la queue 
perdent tout-à-fait leur caractère anormal et s’harmonisent avec 
les membres antérieurs robustes et garnis d’une clavicule et des 
ongles puissans, parties qui coopéraient dans la tâche hercu- 
léenne que l'animal avait à accomplir. La longueur extraordinaire 
de la plante du pied, qui égalait chez le Mylodon celle du fémur, 
et la dépassaitmême peut-être chez le Mégathérium; le prolon- 
gement du calcanéum , qui forme le point d'appui postérieur si 
fort et la griffe très puissante du doigt du milieu, qui, par l’aide 
de l’autre extrémité du pied, a pu rester fixée sur la terre (1), 


(x) Cet usage de la griffe de la patte postérieure a été noté pour la première fois par 
le docteur Buckland (Minéralogie et Géologie, page 158); mais toute la valeur de la 
structure du Mégathériuu n'a pu être appréciée aussi long-temps qu'on supposait que les 
pattes postérieures ne servaient qu’à supporter le tronc, tandis qu'uue des pattes antérieures 
creusait la terre pour en extraire des racines, 


236 OWEN. — Nouveau Paresseux gigantesque. 


deviennent parfaitement compréhensibles, et le but final de ce 
mode de conformation se conçoit d’après les idées déjà émises, 
c’est-à-dire que les membres postérieurs, bien soutenus, con- 
tribuent à fixer et à réagir sur le tronc du Mégathérioide, en 
prise corps à corps avec un adversaire passif, qui portait sa 
nourriture ; et c'est ainsi que l'étendue du bassin, le volume et 
la force des membres postérieurs, comparés aux membres an- 
térieurs ; la longueur particulière et l’organisation des pieds pos- 
térieurs ; les proportions et la structure de la queue, consti- 
tuent un ensemble de caractères communs aux Mégathérioides 
et étranger à tous les autres animaux, réunion qui explique les 
usages des extrémités antérieures , lesquelles, du reste, ressem- 
blent trop à celles des autres Edentés à clavicule, pour qu'on 
puisse méconnaître leurs fonctions chez les Mégathérioides. 

Si cette explication physiologique des particularités offertes 
par la charpente osseuse des Paresseux gigantesques fossiles est 
la véritable, on peut supposer que ces animaux commençaient 
la besogne d’abattre un arbre par détacher la terre autour de ses 
racines au moyen de leurs griffes , et c’est pour cette raison que 
nous voyons, chez le Mylodon, la patte antérieure d’un Pares- 
seux moderne, modifiée d’après le type d’un Fourmilier partiel- 
lement fouisseur. La forme comprimée ou subcomprimée des 
griffes, qui leur est défavorable, si l’on considere ces organes 
comme des instrumens destinés à creuser profondément la 
terre, leur est utile pour pénétrer dans les interstices des racines, 
pour exposer ces dernières et les débarrasser de la terre qui les 
entoure. Cette opération ayant été convenablement effectuée 
par l’action alternative des pattes antérieures, aidées probable- 
ment par les doigts onguiculés des pattes postérieures, les griffes 
longues et crochues des pattes antérieures , qui restent habi- 
tuellement dans un état de flexion et sont gênées dans le sens 
de l'extension, ont dû s'appliquer ensuite aux deux côtés opposés 
de l'arbre ainsi miné; et c’est alors que le Mylodon jouirait de 
tous les avantages résultans des modifications de ses pattes an- 
térieures, par lesquelles il ressemble au Zradypus. La correspon- 
dance dans la structure des instrumens préhensiles dans les Pares- 
seux vivans et fossiles s'étendait aussi loin qu’elle était compatible 


owex. — Nouveau Paresseux gigantesque. 237 


avec les divers degrés de résistance à vaincre. Dans le petit Pares- 
seux grimpeur, les griffes sont longues et grêles, ne devant porter 
que le poids léger du corps de l'animal , qui est rapproché par 
l’action des muscles vers la branche saisie, comme vers un point 
fixe. Les proportions plus athlétiques des crochets préhensiles 
du Mylodon s'accordent avec la tâche plus rude de vaincre la 
résistance de la partie saisie et de l’abaisser vers son corps. A la 
place des os longs et grêles du bras et de l’avant-bras du Pares- 
seux grimpeur, nous trouvons substitués chez son prédécesseur 
gigantesque, un humérus, un radius et un cubitus de propor- 
tions plus robustes, proportions qui, chez le HMylodon robustus, 
sont sans égales dans des animaux fossiles. L'arbre étant ainsi 
en partie miné et fortement saisi, les muscles du tronc, du 
bassin et des membres postérieurs, animés par l'influence ner- 
veuse d’une moelle épinière très volumineuse, combineraient leur 
force à ceux des muscles des membres antérieurs, pour faire 
coucher l'arbre. Et maintenant représentons-nous le corps 
massif du Mégathérium, convulsé dans ses efforts puissans, 
chaque fibre musculaire réagissant sur ses attaches osseuses 
avec une force qu'indiquent les crêtes fortes et aiguës ainsi que 
les apophyses dont les os sont garnis, et l’on comprendra facile- 
ment qu'un arbre secoué et ballotté de la sorte en tous sens, 
ne pouvait guère résister aux efforts d’un si lourd et si rude 
adversaire. 

Après ce que nous avons dit touchant l’admirable adaptation 
de la structure du carpe et du métacarpe, précédemment dé- 
crite du Mylodon , structure destinée à soutenir le corps et à 
servir à la locomotion d'un quadrupède si pesant sans porter 
détriment aux fonctions de griffes longues , aiguës et préhen- 
siles, on aurait pu croire que nos argumens physiologiques 
sont actuellement épuisés ; mais il est loin d’en être ainsi. Un 
principe caractéristique du mécanisme animal, exprimé avec 
une rare élégance par Pope (1), n’est pas peut-être utilisé d’une 


(x) « In human works , though laboured on with pain 
« A thousand movements scarce one purpose gain 
« In God’s, one single can its end produce; 
“Yet serve to second lo0 some other use. » \ Essay on man.) 


238 OWEN. — Vouveau Paresseux gizantesque. 


manière aussi frappante ailleurs que dans le pied des membres 
antérieurs des quadrupèdes Mégathérioïdes fossiles. Le même 
arrangement des os, en permettant la coexistence de sabots et 
de griffes dans le même pied , détermine l'efficacité des doigts 
garnis de griffes dans les effets violens du Mylodon , efforts que 
tout son squelette démontre avoir été habituels à lanimal 
vivant. 

La modification du troisième os du métacarpe, par laquelle 
cet os transmet au quatrième et au cinquième le poids qu'il 
reçoit pendant la progression, adapte ce troisième métacar- 
pien à ses propres fonctions, celles de vaincre la résistance 
énorme que l’animal rencontre en déracinant et en abattant les 
arbres. La luxation du doigt du milieu dans des fonctions pa- 
reilles est empêchée par lemboîtement des deux extrémités 
de sa base épaisse et étendue entre les os du carpe et du méta- 
carpe voisin. Le quatrième métacarpien s'oppose directement à 
la sortie en dehors de l'extrémité externe de sa base, et ce 
quatrième métacarpien étant emboîté de la même manière par 
le cinquième, il faut que ces deux os cèdent avant que le troi- 
sième, sur lequel se porte la presque totalité de l'effort néces- 
saire pour arracher une branche ou abattre un arbre, puisse 
être déplacé. 

Du côté du radius, nous voyons la base du troisième os du mé- 
tacarpe se prolonger sous la forme d’un tubercule saillant, qui 
est emboité dans une cavité située sur le côté du second méta- 
carpien, ce dernier os lui-même étant renforcé par le premier 
os du métacarpe qui s’archoute contre lui au côté opposé de sa 
base. Ainsi , avant que le troisième os du métacarpe puisse être ar- 
raché; tous les autres métacarpiens doivent céder, ou, en d’autres 
mots, les os de cette série sont arrangés de telle sorte, que 
tous concourent à renforcer et à enclaver le troisième méta- 
carpien. Cette maçonnerie organique si solide caractérise égale- 
ment la main du Mégathérium , et on ne peut l’examiner sans 
être convaincu qu’elle à été destinée pour l’accomplissement 
de fonctions dans lesquelles l'extrémité antérieure éprouve une 
résistance très extraordinaire, résistance supérieure.à tout ce 
que les doigts de la Taupe éprouvent dans la confection de ses 


oweën. —  Vouvears Paresseux gigantesque. 239 


excavations souterraines, et d’une nature différente de celle 
qui résulterait de l’arrachement du sol par les ongles. Dans 
l'acte de fouir, il faut que les doigts surmontent la tendance à 
être pliés en arrière, aussi bien que de celle d’une extension 
directe, et les articulations du doigt du milieu du Dasypus 
gigas lui donnent la force convenable dans ces deux sens ; mais 
los métacarpien de ce doigt peut être luxé sans que le qua- 
trième et le cinquième métacarpiens soient déplacés, tandis que 
chez tous les quadrupèdes mégathérioïdes , l’arcade, entière- 
ment emboîtée, s'oppose au déplacement de la clef de voûte, 
à laquelle est articulé le doigt que soutient la grande griffe 
préhensile. 

Les arrangemens mécaniques des os qui s’opposent à la luxa- 
tion, doivent avoir été secondés puissamment par de forts ten- 
dons des muscles extenseurs et fléchisseurs insérés sur les faces 
antérieure et postérieure des phalanges, ou liées fortement à 
ces même os. Ces phalanges, courtes , épaisses, et à articula- 
tions très fortes avec le métacarpe construit comme une ma- 
çonnerie solide, étaient un centre principal vers lequel con- 
vergeaient les forces musculaires. Le carpe a dû sa stabilité né- 
cessaire à la manière dont les trois os de la seconde rangée 
sont emboïtés ensemble et reçus dans la première rangée des 
os du carpe et dans les os du métacarpe, et aux tendons 
qui passent dessus ; du reste, on a des preuves sans réplique 
de la force de ces tendons et des muscles qui leur correspon- 
dent, par l'existence de sillons profonds et de longues émi- 
nences aiguës sur les os de l’avant-bras. 

La patte postérieure du Mylodon, en partie par la position 
et par la forme de la surface articulaire supérieure de l’astra- 
gale, et en partie par les articulations des os du métatarse avec 
les os cunéiformes et’ cuboïdes , est légèrement renversée, de 
telle sorte qu’elle repose sur son bord externe et reçoit le poids 
du corps sur ce bord et principalement sur les deux orteils ex- 
ternes. Ces orteils, par leurs proportions singulièrement mas- 
sives, par leur forme et par leur mode d’articulation, sont 
particulièrement aptes à remplir cette fonction. Le métatar- 
sien du cinquième orteil, par la surface rugueuse et alvéolaire 


240 OWEN. — AVouveau Paresseux gigantesque. 


de sa facette externe et inférieure, fait voir qu’il a dû avoir 
été revêtu d’une peau épaisse et calleuse. 

Le poids soutenu par l’astragale et par le calcanéum est trans- 
mis au cinquième mélacarpien dans un sens directement par 
l'os cuboïde , et dans un autre sens par l’astragale au moyen 
d’une arcade formée par le scaphoide, le cunéiforme externe et 
l'extrémité antérieure du troisième et du quatrième métatar- 
sien. Cet os, d’une grande solidité, contribue également à 
supporter le poids du corps qui lui est transmis par l’arcade 
précédente , et plus directement par le cuboïde , et transmet 
ce poids au sol par la partie de son extrémité garnie d’un sa- 
bot qui s'étend au-delà de l’orteil externe. Au moyen de cet ar- 
rangement admirable, les deux orteils onguiculésneparticipaient 
nullement dans la fonction de soutenir l'animal pendant qu'il 
marchait ou pendant-qu'il se tenait sur ses pattes, et ils ont été 
aussi en état de disponibilité pour les fonctions spéciales qu'ils 
étaient appelés de temps en temps à accomplir. Chez les ani- 
maux du genre Chat, les griffes sont maintenues aiguisées et 
en état de service par leur rétraction en arrière sur les pre- 
mières phalanges, garnies de coussinets graisseux : chez le My- 
lodon, le même effet a été obtenu par leur direction oblique 
et par la concentration du poids du eorps sur les deux orteils 
externes. 

C’est dans la considération de cette inclinaison de la plante 
du pied , que le docteur Lund (1) a puisé l'argument le plus fort 
en faveur de l'opinion que les griffes des pattes postérieures 
étaient destinées exclusivement à saisir des objets, et que les 
Mégathérioïdes étaient par conséquent des grimpeurs ; mais les 
avantages que le Mylodon tirait de ce mode de conformation 
paraissent se borner , d’après des raisonnemens physiologiques 
légitimes, à ceux qui résultent de la préservation de l'usure de 
ses griffes non rétractiles pendant la locomotion ordinaire, et 
l'étude des autres particularités du squelette nous a donné 
la clef nécessaire pour apprécier les véritables usages de ses 


griffes. 


(1) Op. cit., p. 20. 


+ 


owen. — lVouveau Paresseux gigantesque. 241 


Chez les Paresseux vivans la plante du pied est à la vérité 
dirigée en dedans, comme chez les Orangs et d'autres grimpeurs 
habiles; mais la structure du pied lui-même, et non la simple 
inversion qu'il offre, détermine chez ces animaux ses fonctions 
dans l’action de grimper. C’est ainsi, par exempie, que lesquadru- 
manes jouissent de cette faculté en vertu des pouces opposables 
aux pattes postérieures ; les Paresseux la doivent à un renverse- 
ment du pied beaucoup plus fort que chez les Mégathérioïdes et 
à une structure de l'articulation du tarse avec la jambe, bien dif- 
férente de ce qui se voit dans ces derniers, disposition par suite de 
laquelle la faculté de soutenir et de transporter le corps sur une 
surface plane est sacrifice à l'acquisition de la faculté préhensile. 

L'absence de l'articulation à pivot de l’astragale avec le péro- 
néet l'introduction d’une nouvelle modification de la partie tibiale 
de l’artieulation du coude-pied par laquelle une apophyse de 
l'astragale remplit une cavité dans la portion de tibia qui 
fournit, comme chez les Paresseux, la malléole interne; ces faits 
seuls suffisent à établir qu'il doit y avoir une différence corres. 
pondante dans les fonctions des pattes postérieures des Édentés 
phyllophages gigantesques actuellement éteints. 

L'hypothèse des habitudes grimpantes des Mégathérioïdes est 
contraire à presque tous les caractères empreints à leur or- 
ganisation, à l'exception d’un petit nombre qui ont pu, au 
premier coup-d'œil, sugoérer cette opinion. C’est ainsi que, 
siles Mégathérioïdes étaient astreints à grimper sur des arbres, 
pour y chercher leurs alimens, ils n’auraient pu le faire que sur 
les branches les plus grosses et les plus fortes des arbres gigan- 
tesques que le docteur Lunda imaginé avoir coexisté avec eux. La 
plus grande partie des arbres, et, en particulier, ceux qui por- 
taient les pousses et les feuilles les plus abondantes et les plus suc- 
culentesque les Paresseux légers actuellement existans atteignent 
avec facilité, auraient été hors de la portée d'êtres aussi gros et 
aussi pesans que les premiers ; les branches gréles et pliantes, 
propres à exciter leurs désirs, auraient été inabordables pour ces 

| lourds animaux; mais au moyen des modifications de la structure 
| bradypoiïde, qui ont rendu les Mégathérioïdes propres à abattre 


| l'arbre en entier, toute la matière alimentaire qu'ils convoitaient 
{ XIX. Zooc, — Avril, 16 


242 Owen. — Nouveau Paresseux gisantesque. 


a pu être amenée à leur portée; une fois que l'arbre a été 
abattu , ils ont pu à loisir le dépouiller de ses branches et de 
ses feuilles. 

Le renversement de la plante du pied, tel petit qu'il puisse 
paraître chez le Mylodon et chez les petits Mégathérioïdes , non- 
seulement conserve à ces animaux leurs ongles et leurs sabots en 
bon état, ce qui paraît en être le principal usage , mais offre en- 
core d’autres avantages secondaires : c’est ainsi que les hommes 
qui remuent la terre avec la bèche font pénétrer cet instrument 
plus facilement quand ils le présentent dans une direction 
oblique. Encore, dans le cas tres possible où l'arbre n’a pu être 
abattu par les petits Mégathérioïdes, ces animaux, tentés par le 
feuillage, auraient pu attaquer les branches principales, et, 
pour y arriver, ils auraient pu être favorisés non:seulement par 
la puissance préhensile des membres postérieurs, mais encore 
par ce reversement naturel du pied ; et jusqu’à ce point l’hypo- 
thèse que ces animaux ont été grimpeurs peut être fondée, 

Mais le développement prépondérant des parties postérieures 
et les modifications qui rendraient ses pattes postérieures essen- 
tiellement propres à ia locomotion, s'opposent à ce que ces 
animaux puissent être regardés comme étant habituellement 
grimpeurs. Il est probable cependant que l'action de grimper 
s’exécutait parfois chez les espèces moins gigantesques , et cette 
probabilité est augmentée par le fait que le renversement du pied 
devient moins marqué chez le Mégathérium ;[animal dont le vo- 
lume et la force auraient suffi à abattre des arbres que ni le My- 
lodon, ni le Megalonyx, ni le Scelidothérium n'aurait pu accom- 
plir. Je puis remarquer encore ici que les modifications des griffes 
et des os des extrémités, et surtout du calcanéum du Mégalonyx, 
par lesquels cet animal s'éloigne des autres Mégathérioïdes , 
contribueraient à son aptitude à grimper, dans la même pro- 
portion qu’elles diminueraient de sa force. 

A l'égard du Mylodon, il est évident, par la grande différence 
de la grosseur des deux griffes de la patte postérieure, que la 
plus forte a dû servir principalement, sinon exclusivement, 
pour creuser la terre, pour saisir des objets ou pour fixer la 
patte à la terre, L'absence complète, chez le Mégathérium; de 


owen. -— /Vouveau Paresseux gigantesque. 243 


lorteil qui correspond au petit orteil onguiculé interne chez le 
Mylodon , fait supposer que cet appendice a été destiné, chez le 
Mylodon, à quelque fonction qui n’était pas nécessaire chez le 
Mégathérium. La position de cet orteil interne, rejeté loin de 
l'orteil volumineux voisin, et ses petites dimensions, le ren- 
daient très analogue aux deux orteils internes de la patte pos- 
térieure du Kanguroos et d’autres animaux Marsupiaux, chez 
lesquels ces organes sont destinés à nettoyer le pelage de l’ani- 
mal; ce qui fait penser que la griffe interne du Mylodon a été 
destinée à frotter et à arranger une peau couverte de poils. 
Chez le Mégathérium, au contraire , qu'on peut supposer dif- 
férer de ses congénères, moins forts, par une peau épaisse, 
calleuse, et peu garnie de poils , analogue, en un mot, à celle 
de l'Eléphant, cette fonction n’était pas nécessaire. 

Les observations précédentes, relatives au squelette du My- 
lodon, nous ont donc amenés à la conclusion que, comme les 
dents et les mâchoires étaient adaptées pour broyer du feuil- 
lage, le tronc et les extrémités de cet animal, qui au premier 
abord semblent mal proportionnés, étaient destinés à lui don- 
ner le pouvoir de procurer cet aliment , en déracinant des 
arbres. Le Mégathérium et le Mylodon, après avoir achevé 
cette tâche, auraient eu des alimens en abondance pour plu- 
sieurs jours au moins. 

Je vais m’occuper actuellement de plusieurs particularités, 
fournies par l'examen du crâne , relatives au principal instru- 
ment à l’aide duquel l'arbre abattu a été dépouillé de son feuil- 
lage et les alimens introduits dans la bouche de lanimal. 

Une cavité profonde et bien définie est creusée dans l’os mas- 
toïdien , et destinée à présenter, avec l'os hyoïde, une articula- 
tion d’une force extracrdinaire; et la capacité des trous condy- 
liens antérieurs destinés à donner passage aux nerfs moteurs de 


| Ja langue , est très considérable. Ces deux faits, réunis à ce qu’on 


connaît de positif sur le volume et la structure des os de la 
langue, fournissent des preuves non équivoques d’un déve- 
loppement très remarquable de la portion musculaire de cet 
organe. 


Chez le Mylodon, les trous qui donnent passage aux nerfs 
16, 


244 owex. — Nouveau Paresseux gigantesque. 


mentionnés plus haut, sont deux fois plus volumineux que ceux 
de la Girafe, qui, non-seulement est l'espèce la plus grande 
de l’ordre à laquelle elle appartient, inais encore est le rumi- 
nant qui se sert le plus de sa langue pour recueillir sa nourri- 
ture; cela est si vrai, que quand ces trous m'ont frappé pour la 
première fois sur un fragment de crâne d’une espèce voisine, et 
sans que je visse aucune autre portion du squelette pour me 
mettre sur la voie, je rapportai ce crâne à un animal qui se 
rapprochait.des Fourmilliers (1). Nous pouvons donc nous figu- 
rer que les grands quadrupèdes semblables à un Paresseux, 
s’exerçant journellement à dépouiller les arbres de leurs ramus- 
cules et de leurs petites branches, ont dû avoir une langue aussi 
grande et aussi forte que les trous condyloïdiens antérieurs l’in- 
diquent. Et même si ces données nous manquaient, nous aurions 
pu conclure, d’après la grande largeur de la surface lisse et con- 
cave des symphyses de la mâchoire inférieure du Mylodon, que 
la langue préhensile et mobile était très volumineuse, que nulle 
dent incisive ne la génait dans ses mouvemens rapides et fré- 
quens de va-et-vient, et que les mêmes dimensions de la mà- 
choire qui fournissent de l’espace aux matrices toujours actives 
des dents implantées profondément, donnaient également à la 
cavité buccale la capacité nécessaire pour contenir la langue à 
l'état de rétraction et de repos. 

Le Mégathérium, dont les dents et les mâchoires ont été adap- 
tées à la division des parties grossières du feuillage des arbres, 
parait avoir eu l'avantage de posséder en outre une trompe 
courte, pour dépouiller l'arbre abattu de ses petites branches ; 
et par conséquent, en proportion que le nez et les lèvres ont 
été modifiés pour acquérir la puissance préhensile, le dévelop- 
pement extrême de la langue est devenu inutile; pour prouver 
ce fait, on n’a besoin que de regarder la petitesse comparative 
des trous des nerfs hypogloses et la diminution de la cavité de 
la bouche occasionnée par le rétrécissement du palais et le rap- 
prochement mutuel des dents molaires latérales. L’Éléphant, le 


(x) Voyez la description du Glossotherium dans le Fossi! Mammalia of the voyage of 
the Beagle, p. 37, Pl. 164 


owEn. — Nouveau Paresseux gigantesque. 245 


plus énorme des quadrupèdes phyllophages actuellement exis- 
tans, est caractérisé parune trompe au maximum du développe- 
ment; la Girafe se distingue par sa langue longue et muscu- 
laire ; ces deux caractères ont coexisté chez le Mégathérium 
dont la longueur de la trompe a été diminuée. Chez le Mylo- 
don, qui n'avait pas de trompe , la compensation a été faite à 
laide d’une langue bien plus développée encore; et cet animal 
offre dans le mécanisme par lequel il dépouillait les arbres de leur 
feuillage , un contraste frappant avec l'Éléphant, dont la langue 
est restée presque rudimentaire. 

Nous voyons donc qu’en comparant les parties molles dont 
on trouve encore des traces sur les restes de ces Mégathé- 
rioïdes fossiles, avec les organes des animaux existans, l'analogie 
est favorable à l'hypothèse que ces premiers se sont nourris de 
feuillage et qu’ils ont abattu des arbres pour l’obtenir , et nous 
voyons aussi que, de l’autre côté, cette comparaison ne rend 
pas compte de l'utilité d’une langue préhensile, ni d’une trompe, 
si l’on suppose que les animaux auraient vécu de racines. 

Il y a encore une autre particularité relative à l’organisation 
du crâne des Mégathérioïdes, qui est en harmonie avec les mœurs 
que nous venons d'indiquer, et qui a dû les rendre très sujets 
aux coups infligés par la chute des corps; cette particularité 
peut même être considérée comme une modification essentiel- 
lement en rapport avec ces mœurs: je veux parler des cellules 
aériennes qui occupent l'intervalle des deux tables du crâne ; et 
je me propose ici d'examiner la cause probable des fractures 
que le sujet de ce mémoire a subies et auxquelles, en vertu de 
cette structure remarquable, il a résisté pendant un certain 
espace de temps. 

Les Paresseux, quoique organisés d’une manière admirable 
pour leur permettre de se cramponner aux branches, sont 
sujets, pendant la durée de leur existence, passée exclusive- 
ment sur les arbres, aux chutes produites par des causes for- 
tuites; cela arrive s'ils se posent, par exemple, sur des branches 
pourries et sur des branches que le vent arrache; sans donner 
croyance cependant aux contes qu'on a faits à ce sujet en attri- 
buant à ces animaux une préférence à ce mode subit et hasar- 


246 OWEN, — Nouveau Paresseux gigantesque. 


deux de descente {1). Les poils épais et enchevétrés, avec les- 
quels leur corps léger est abondamment revêtu, sont bien 
adaptés à amortir la force des coups semblables , en même temps 
que toute injure du cerveau est prévenue par le moyen d’un 
double étui osseux de la cavité cränienne résultant de l’exten- 
sion des cellules aériennes, qui de l'os frontal s’étendent le long 
de la partie supérieure de la tête jusqu’à la région occipitale. Mais 
la même structure existe, et même à un degré plus remarquable 
eucore chez le Mylodon qui, d’après la manière que j'envisage 
son organisation, n’était pas grimpeur et par conséquent n’était 
pas sujet aux chutes. Cependant le Mylodon a dû avoir été plus 
exposé encore que le Paresseux aux violences étrangères, par 
suite de son habitude ordinaire de déraciner de grands arbres 
et de les abattre, car, en le faisant, il a dû être souvent frappé 
soit par le tronc de l'arbre, soit par quelque branche volumi- 
neuse; et par conséquent, il lui était très avantageux d’avoir au 
crâne un étui osseux double. 

Il est certain que les mœurs du Mylodon ou les conditions dans 
lesquelles il existait, l’ont rendu sujet aux coups violens sur la 
tête, et que, chez l'individu en question, c'était le diploé, très 
développé et fortement celluleux du crâne, qui a empéché ces 
coups d’être promptement mortels. Au moins, il n’est pas pro- 
bable qu'aucun autre Marmmifere volumineux aurait pu survivre 
à une fracture aussi étendue etaussi compliquée de la table vitrée 
de la partie postérieure du crâne que celle qu’on voit chez ce 
Mylodon, et qui ici est restreinte à la table externe; mais le 
coup, à la force duquel cette table osseuse a cédé, a dù étourdir 
l'animal ou au moins le mettre hors d'état de se défendre , etsil 
avait été infligé par la patte de quelque carnassier puissant, le 
Mylodon aurait été une proie facile et incapable de résister. Or, 
sile cräne d'un animal, ainsi tué, avait été conservé et découvert 
plus tard à l'état fossile, les os fracturés n'auraient présenté 
aucun des efforts réparateurs de la nature, qui sont si remar- 
quables et si étendus chez l'individu intéressant que nous exa- 
minons actuellement. 


(x) Buffon, Histoire naturelle, \ome xs, page 3, 


owen. —— Nouveau Paresseux gigantesque. 247 


Il n’est pas très probable que le Mylodon, mis hors de com- 
bat, ayant son crâne fracturé par un coup reçu dans une lutte 
avec un de ses semblables , aurait pu s'échapper. Le vainqueur 
aurait, suivant toute probabilité, poursuivi son avantage et 
achevé son adversaire par une blessure telle qu’un Mégathérium 
en colère aurait pu facilement infliger avec sa griffe pesante et 
aiguë, s’il était excité par un instinct de combat ou de destruc- 
tion. Rien cependant dans les mœurs des Edentés actuelle- 
ment existans, ne nous porte à croire que la race éteinte des 
Edentés avait des instincts semblables, et qu'elle n'était pas 
douée de dispositions paisibles comme celles qui caractérisent la 
race «les Edentés actuellement existante , les Paresseux, les Four- 
milliers et les Tatous de nos jours. Ce n'est, assure-t-on, que 
pour se défendre contre de grands Carnivores, tels que le 
Jaguar ou Puma, que le Fourmillier à fortes griffes fait usage de 
ses armes puissantes , et c'est la seule analogie qui soit favorable 
à l'hypothèse, qui suppose que le Mylodon ou le Mégathérium 
aurait pu produire les blessures que porte l'individu dont la 
description fait le sujet de notre Mémoire. Mais, dans la lutie 
du grand Fourmillier avec le Jaguar, l’assaillant est vaincu par 
la persistance avec laquelle il est tenu, et nou par la force du 
coup. Ainsi, les seules analogies d’après lesquelles nous pouvons 
apprécier l'origine des lésions en question , rendent peu pro- 
bable l'hypothèse que c'était un autre animal Mégathérioïde qui 
avait infligé ces blessures. 

Il n’y a pas de preuves certaines ni conclusives que l’homme 
ait vécu en même temps que les animaux Mégathérioïdes ; mais 
si, en supposant qu’une race primitive d’Indiens ait disputé aux 
géans édentés la souveraineté des forêts américaines, et qu’elle 
leur ait fait Ja guerre, une guerre d’extermination telle qu’elle l'a 
faite à tous les animaux inférieurs, la même difficulté se présente 
pour l’hypothèse que le Mylodon, étourdi et mis hors de combat, 
aurait pu échapper aux massues et aux autres armes de ces sau- 
vages plus facilement qu'aux griffes et aux dents des animaux de 
proie; car la chair de l'animal Mégathérioïde phyllophage devait 
être autant estimée par les hommes de cette époque que l'est 
celle des Paresseux par les Indiens d'aujourd'hui. 


248 owEen. — Nouveau Paresseux gigantesque. 


Nous sommes donc obligés de rapporter ces blessures exis- 
tantes sur le crâne du Mylodon fossile aux effets d’une force 
inerte et non, comme on serait disposé à le faire au premier 
abord , aux attaques hostiles de quelque autre animal ; car cette 
force seule a pu mettre l’animal hors d’état de se défendre , sans 
l'achever ensuite, et, pour le Mylodon, énorme habitant des 
forêts, animal qui se procurait sa nourriture en abattant des 
arbres, quel accident a pu être tant à craindre, que la chute 
d’un de ces arbres? La forme de la fracture dont la guérison 
est achevée, aussi bien que de celle d’une autre fracture qui 
n’est guérie qu’en partie, partant d’une dépression longitudinale, 
et non d’un point central, s'accordent mieux avec l'hypothèse 
qu'elles étaient produites par la chute d’un tronc d'arbre ou 
d’une de ses branches, qu'avec celle qui attribuerait ces lé- 
sions au coup d’une forte griffe. Il faut donc reconnaître que 
ces blessures et la structure du crâne , qui a rendu possible le 
rétablissement de l'animal, après un coup aussi violent, sont 
en harmonie avec les mœurs des animaux Mégathérioïdes , tels 
que nous les exposons dans le présent Mémoire , tandis qu’on 
ne peut les expliquer en admettant que ces Edentés creusaient 
la terre à la recherche de racines, ni en leur supposant des 
mœurs analogues à celles des Fourmilliers, ou à celles d'autres 
animaux qui se cachent dans la terre, selon les opinions qui 
ont été soutenues relativement aux habitudes des Mégathérioïdes 
par Cuvier, par D’Alton et par M. de Blainville. 

Le docteur Lund (1) a demandé avec raison, en parlant 
de l'hypothèse d’après laquelle les quadrupèdes Mégathérioïdes 
seraient des Fouisseurs, pourquoi ces animaux énormes au- 
raient creusé des galeries dans la terre, pour se protéger contre 
leurs ennemis. Sans parler du temps qu'un animal aussi volu- 
mineux et aussi peu alerte aurait dû prendre pour pratiquer-un 
trou assez grand pour loger son énorme corps, on peut de- 
mander de quel avantage serait cette galerie pour un animal 
qui aurait été obligé souvent de la quitter pour aller chercher 
ailleurs sa nourriture, 


(2) Loc cit, p, 19. 


owen. — Nouveau Paresseux gigantesque: 249 


Cette hypothèse, dans sa forme extrême, telle qu’elle a été 
proposée par MM. Pander et d’Alton, et contre laquelle les 
argumens du docteur Lund ont été dirigés, étant en oppo- 
sition avec l’organisation des Mégathérioïdes , telle que je l'ai 
exposée, ne peut être adoptée que par les naturalistes qui 
supposent que ces animaux ont été organisés comme les Ta- 
tous, et qu'ils ont eu les mêmes mœurs et la même manière 
de vivre. La modification de cette hypothèse, qui consiste dans 
la supposition que les Mégathérioïdes étaient organisés pour 
creuser le sol et pour en retirer des racines, alimens dont on a 
cru qu'ils se nourrissaient, a été adoptée par le plus grand 
nombre de paléontologistes depuis l'époque à laquelle Cuvier, 
le premier, l'a proposée; et à raison de la juste autorité de ce 
naturaliste , ainsi que de la réserve scientifique avec laquelle il 
la annoncée aussi bien qu’à raison des argumens par lesquels 
elle a été étayée, on ne peut légèrement et sans beaucoup de 
considérations la mettre de côté. 

D'abord on doit observer que les seules parties souterraines 
de végétaux dont la mastication aurait pu se faire par des dents 
entièrement dépourvues d'émail et composées principalement 
du ciment et d’une croûte osseuse plus tendre qu’un os, c’est- 
à-dire de la dentine grossière perforée dans tous les sens par 
des canaux vasculaires nombreux et serrés , ces matières alimen- 
taires, dis-je, ont donc dü être de l'espèce la plus molle, telles 
que des bulbes et des tubercules celluleux et amylacés. Des 
racines semblables ne fournissent actuellement de la nourriture 
qu'aux quadrupèdes d’une petite taille, et les espèces purement 
Rhizophages sont tres peu nombreuses. L'histoire des végétaux 
ne nous révele pas des conditions naturelles à l’aide desquelles 
des bulbes nutritives ou des tubercules ont pu se développer en 
telle abondance , se propager d’une manière aussi étendue et se 
reproduire avec assez de rapidité, pour qu'ils aient pu former 
les alimens journaliers des Mégathérium, des Mylodons, des 
Mégalonyx, des Scélidothériums, etc., qui paraissait avoir 
existé en même temps et en nombre très considérable dans 
les forêts primitives du continent de l'Amérique. Pour nour- 
rir au moyen d’alimens semblables nos petits quadrupèdes do- 


260 OWEN. — Nouveau Paresseux gigantesque, 


mestiques pendant une partie de l’année, il faut, dans nos 
champs labourés, un travail agricultural très parfait. IL n’est 
pas moins arbitraire d'attribuer une semblable fertilité spon- 
tanée à la nature pendant cette époque, cet âge d'or de l’his- 
toire de la terre , que.de supposer que les arbres d’alors eussent 
été développés dans des proportions suffisamment gigan- 
tesques pour soutenir des Mégathériums suspendus à leurs bran- 
ches par une queue préhensile, aussi facilement et aussi sûrement 
que leurs successeurs nains!, les petits Paresseux , sont portés 
par les arbres actuellement existans. À juger de la croissance 
naturelle bien connue de ces bulbes et de ces tubercules, tels que 
ceux que les dents des Mégathérioïdes pouvaient en écraser, il 
aurait fallu que beaucoup de terrain füt foulé et dévasté avant que 
l'animal eût pu s’en procurer assez pour se nourrir pendant une 
journée; de l’autre côté, d’après la manière de voir exposée dans 
ce Mémoire, le Mégathérium ou le Mylodon auraient eu des 
alimens en abondance pendant plusieurs jours, sur les branches 
d’un seul arbre assez grand pour être difficile à abattre par un 
tel animal, 

Je dois remarquer actuellement que les variétés observées 
dans les dents des Mégathérioïdes, sont le mieux expliquées 
téléologiquement par l'hypothèse d’après laquelle ces animaux 
se seraient nourris de feuillages. La grande analogie qui existe 
entre le squelette du Mégathérium et celui du Mylodon, sous le 
rapport des modifications en harmonie avec l'irradiation des 
forces des parties postérieures vers les parties antérieures de 
l'économie, nous oblige à conclure que tous deux se ressem- 
blaient par la manière dont ils cherchaient leur nourriture, et 
néanmoins la différence dans la forme de la surface des dents 
qui servaient à broyer les alimens, aussi bien que dans le volume 
et l'insertion de ces organes, indique de la manière la plus évi- 
dente quelques modifications dans les substances broyées, Si ces 
substances avaient été des racines, une espèce plus molle et plus 
succulente a dû être fournie en abondance pour le Mylodon et nne 
autre plus grossière, mais en plus grande abondance encore, pour 
le Mégathérium, et ce sont là deux hypothèses en désaccord 
avec la croissance de telles racines hors l’état de culture, et con- 


OwEex. — Nouveau Paresseux gigantesque. 251 


traires à ce qu’on observe pour les animaux qui s’en nourrissent 
actuellement à l’état sauvage. D’après la théorie qui snppose que 
les Mégathérioïdes se nourrissaient de feuilles, il est naturel 
de croire que le Mylodon et le Mégalonyx, dont les dents se 
rapprochent le plus des Paresseux, vivaient comme eux de 
feuilles et de boutons tendres, tandis que le Mégathérium (dont 
les dents, essentiellement bradypoïdales, étaient plus profondé- 
ment modifiées par leur arrangement en une série plus serrée, 
et par le rapprochement plus considérable de ces séries vers la 
ligne mitoyenne, par la direction transversale des stries de leurs 
couronnes, et par la plus grande profondeur de la mâchoire 
inférieure, particularités qui, réunies, donnent à cette denti- 
tion une analogie évidente avec celle de l'Éléphant, et qui 
adaptent ces organes au broiement de petites branches d'arbres), 
auraient mangé en même temps les petites branches, les feuilles 
et les boutons portés par ces arbres. 

Il est très vrai que le squelette parfait du Mylodon , conservé 
dans le musée du College of Surgeons, confirme l’opinion avan- 
cée par M. Laurillard, d’après le squelette moins complet du 
Mégathérium de Madrid , que le pied des pattes antérieures du 
Mégathérium ressemblait à celui du Grand Fourmillier pour ce 
qui regarde son aptitude à creuser le sol. Mais si on adopte l'hy- 
pothèse du baron Cuvier, que telle a été la fonction unique des 
pattes antérieures de cet animal, dans la recherche de sa nour- 
riture, il devient impossible d'expliquer les proportions anomales 
et la force prodigieuse des pattes postérieures et de la queue. 
Le fondateur de la science paléontologique ne déduit aucune 
considération physiologique du développement immense des os 
iliaques, de la grande largeur des fémurs, de la solidité extrême 
de Ja jambe, ni de la longueur de la base horizontale sur la- 
quelle reposaient toutes ces parties colossales. Il est vrai qu’en 
supposant que cet animal se nourrissait de racines, on ne peut 
assigner à ces parties du squelette du Mégathérium des fonc- 
tions autres que celles de soutenir le corps pendant que l’une 
ou peut-être les deux pattes antérieures étaient occupées à fouir. 

Actuellement , si le Mégathérium ou le Mylodon avait été 
obligé, par la nature de leurs alimens, de se tenir habituellement 


252 OWEN. — Nouveau Paresseux gigantesque. 


sur trois de ses pattes, les parties qui ont dû être soutenues de 
la sorte devraient avoir été aussi légères que pouvaient le 
comporter leurs fonctions essentielles. On ne voit pas la raison 
pour laquelle les parois osseuses des cavités de l'abdomen et 
du bassin auraient pris un développement plus fort en volume 
et en poids que celui nécessaire pour protéger les viscères 
contenues dans ces cavités ; cependant, chez le Mégathérium 
comme chez le Mylodon, les os qui, tels que le sacrum , les os 
des îles et les os ischiatiques , concourent le moins à ces fonc- 
tions, acquièrent des proportions gigantesques , monstrueuses 
même, comparées à celles de ces os chez les grands quadru- 
pèdes qui mangent de l’herbe. Et si, pendant que l’animal se 
procurait sa nourriture, ces os n'avaient servi qu’à soutenir le 
poids de son corps, ce développement des pattes postérieures 
et de la queue perdrait son importance zoologique et devien- 
drait difficile à comprendre. 

Dés proportions tellement colossales des parties soutenues et 
de celles qui les soutiennent, ne peuvent être expliquées d’une 
manière téléologique, si ce n’est par l'hypothèse d'après laquelle 
cette conformation aurait été une des conditions de la force né- 
cessaire à ces animaux pour déraciner habituellement des ar- 
bres dans la recherche des alimens. De semblables efforts, une 
telle somme de forces musculaires et une telle combinaison de 
ces forces, ont cessé de se montrer chez les quadrupèdes du 
monde actuel, et ils paraissent impossibles pour tout animal 
mammifere organisé sur un autre type que sur celui des Méga- 
thérioïdes actuellement éteints. La tâche d’éclaircir les forêts 
américaines, remplies jadis par le Mylodon, est dévolue actuel- 
lement à la hache du défricheur. 

Ainsi, en comparant les hypothèses émises sur les mœurs des 
Mégathérioïdes, considérés comme des animaux fouisseurs, grim- 
peurs, ou destinés à renverser des arbres pour la recherche de la 
nourriture, et en les comparant aux Mégathériens vivans, nous 
avons montré que les modifications les plus caractéristiques de 
la charpente osseuse de ces animaux fossiles sont laissées inexpli- 
quées par la première hypothèse, qu'elles sont en opposition 
directe avec la seconde , et qu’elles ne sont intelligibles que dans 


owEex. — Nouveau Paresseux gigantesque. 253 


la derniére manière de voir, celle qui est proposée dans ce 
Mémoire, et je puis ajouter encore que c’est la seule théorie 
relative aux mœurs des Mégathérioïdes, qui ne suppose pas 
d'avance une condition du règne végétal , différente de celle qui 
existe de nos jours. 

L'hypothèse de Cuvier, qui indique d’avance, pour ces ani- 
maux, une nourriture que l'examen de leurs dents ne confirme 
pas, et qui condamne cette créature colossale à creuser la terre 
pour y chercher chaque bouchée qu’elle doit manger, tâche 
sans fin, et qui n'est dévolue de nos jours qu'aux quadrupèdes 
d'une très petite taille; cette hypothèse, dis-je, suppose en 
même temps, pour nourrir les générations de la race des Mé- 
gathérioïdes, une abondance de racines nutritives à l’état sau- 
vage, égale à celles qu'on élève actuellement sur les sols les 
plus fertiles et les mieux cultivés. 

Le D° Lund, qui avait une idée plus juste de la nature de la 
nourriture des animaux Mégathérioïdes, confesse que l’hypo- 
thèse qu'ils sont grimpeurs ne peut être soutenue sans supposer 
qu'il existät alors des arbres dont la taille dépasserait celle des 
arbres de nos jours, autant que la taille du Mégathérium dé- 
passe celle du Paresseux. 

Maïs l'hypothèse qui assigne aux animaux Mégathérioïdes la 
tâche herculéenne de déraciner et d’abattre les arbres pour s’en 
nourrir, est appuyée d’une manière non équivoque par leurs 
organes dentaires et maxillaires ; elle explique et exige tous les 
autres Caractères de leur organisation, et ne nécessite pour le 
règne végétal aucune autre condition différente de celle qui 
existe aujourd'hui. Celui qui connaît l'énergie et la rapidité de 
la croissance des arbres dans les régions intertropicales de l’Amé- 
rique, ou qui réfléchit au nombre immense de troncs d'arbres 
enlevés tous les ans par les grandes rivières qui baignent ces 
régions, peut concevoir facilement que les forêts sans limites du 
monde primitif, dans lesquelles l’homme n'avait pas encore péné- 
tré, auraient pu nourrir des générations nombreuses de qua- 
drupèdes énormes, quand même ceux-ci renverseraient les 
arbres dont les feuilles leur servaient de nourriture. 

Enfin , quelle que soit la valeur qu’on peut assigner aux con- 


254 OWEN. — Vouveau Paresseux gigantesque. 


ditions connues du règne végétal, et pour moi ces considéra- 
tions ne sont que secondaires, un examen consciencieux et im- 
partial des faits anatomiques et des analogies exposés dans la 
partie précédente de ce Mémoire, m'a amené à conclure : Que 
tous les caractères qui coexistent dans les squelettes du Mylo- 
don et du Mégathérium, ont concouru et contribué à la pro- 
duction des forces nécessaires pour déraciner et pour abattre 
des arbres, et que, si un seul de ces caractères manquait, l'effet 
n'aurait pu être produit; enfin que ce mode jusqu’à présent in- 
connu et très extraordinaire, de se procurer la nourriture, est 
la condition pour laquelle concourent tous ces caractères, et 
d'où résulte le déploiement de tant de forces chez un seul animal. 


Résumé zoologique. 


La lumière que jette sur la nature des animaux fossiles l’exa- 
men comparatif du squelette des animaux existans* se réfléchit 
souvent sur ces derniers, de telle sorte qu’elle éclaire les rap- 
ports qu’ils ont entre eux, rapports qui, sans cette lumière, 
seraient restés obscurs ettrès douteux. L'étude actuelle quenous 
faisons de l’ostéologie des Mégathérioïdes est un bon exemple 
de l'influence heureuse de la paléontologie sur la solution de 
semblables problèmes d'histoire naturelle. 

Les genres Bradypus et Cholæpus ont été regardés par tous 
les zoologistes comme les groupes les plus anomaux et les plus 
isolés de la classe des Mammiféres, et, pour prouver cette 
assertion , il suffit de rappeler que Cuvier, dans son Æègre 
animal, a rangé les Paresseux dans l’ordre le plus inférieur 
des animaux AA tandis que son successeur dans l'école 
de zoologie justement célebre de France (1) a cru devoir les 


(1) M. de Blainville, Prodrome, d’une nouvelle Zoologie, 1816, cité par l’auteur dans 
l'Ostéographie magnifique qu’il publie actuellement , ouvrage dans lequel il pose les caractères 
ostéologiques suivans comme étant communs aux Paresseux et aux Quadrumanes, il dit: 
« Ce sont des Primates... »:« Par l’état complet de l'avant-bras, la rotondité de la tête du 
radius, la mobilité du carpe sur l’avant-bras ; par l’état également complet de la jämbe dans 
ses deux os, la grande mobilité du tarse sur les os de la jambe; par la forme générale du 
tronc, presque sans queue, large et déprimé plutôt que comprimé à la poitrine; par la 
largeur du bassin », Ostéographie des Paresseux , in-4, 1840, page 58. 


owex. — Nouveau Paresseux gigantesque. 255 


classer dans l’ordre des Quadrumanes, c’est-à-dire dans l’ordre 
le plus élevé, opinion qui, du reste, s'accorde avec une pensée 
déjà ancienne de Linné. 

Les connaissances que nous possédons actuellement relative- 
ment aux Quadrupèdes Mégathérioïdes fossiles nous mettent à 
même de saisir les affinités naturelles des Paresseux d’une ma- 
nière plus exacte et plus générale qu’on n’avait pu le faire pré- 
cédemment. Aux classificateurs qui ne connaissent bien que 
les espèces existantes , les Edentés tardigrades et grimpeurs 
paraissent comme un groupe trés limité et anormal; mais le 
paléontologiste les reconnait comme les faibles restes d’une 
grande tribu de Phyllophages qui ont vécu aux dépens des 
arbres ;, et on peut se convaincre que les espèces éteintes , dont 
le volume était le plus considérable, étaient rendues propres à 
accomplir la tâche herculéenne qui leur était dévolue au moyen 
d’un développement gigantesque du type de la structure ongui- 
culée , modifié de façon à fournir la preuve non équivoque que 
ces animaux sont des Mammifères onguiculés les plus inférieurs 
et forment le passage des Onguiculés aux Mammifères à sabot. 

Cette manière de voir générale s'accorde bien avec les af- 
finités naturelles ‘des Quadrupèdes Mégathérioïdes ; ‘car, en 
même temps que les modifications de leur structure et le volume 
de leur corps les rapprochent le plus des grands Herbivores à 
sabots, ils étaient les Quadrupèdes pourvus de griffes puissantes 
les plus essentiellement herbivores. 

Et si nous ayons raison de considérer les différences que les 
Mégathérioïdes offrent relativement aux Paresseux, ou plutôt 
les modifications qui leur sont surajoutées , comme étant les 
conséquences nécessaires d’un même régime chez des Qua- 
drupèdes trop volumineux pour grimper, et qui ont eu besoin 
d’autres moyens pour se procurer du feuillage , cette interpré- 
tation des particularités de leur organisation , en même temps 
qu’elle confirme les affinités mutuelles entre les grands Ongui- 
culés fossileset les petits Onguiculés phyllophages actuellement 
existans, démontre en même temps et d’une maniere sans réplique 
les affinités naturelles de toute cette grande tribu avec les autres 
groupes de Mammifères. 


256 Owen. — Nouveau Paresseux gigantesque. 


Il toucherait au ridicule de soutenir qué le Mylodon appar- 
tient aux Quadrumanes, parce que son thorax est large plutôt que 
profond , que son museau est large et tronqué, que son bassin 
est étendu , que la tête du radius est arrondie et propre à la 
pronation , que les articulations du carpe et du tarse sont libres, 
que ses longues griffes sont préhensiles , et que son régime a dû 
étre exclusivement végétal; cependant les Mégathérioïdes ont 
tout autant le droit d’être associés aux Singes et aux Lémuriens 
que n’ont les Paresseux. Les seules modifications dans les petits 
Tardigrades qui peuvent induire en erreur le naturaliste , en le 
portant à exagérer l'importance des traits que je viens de citer, 
consistant dans la disparition de caractères des Mégathérioides 
phyllophages, cironstance qui rend ces animaux inférieurs à ces 
Mégathérioïdes, sans cependant les rapprocher particulièrement 
des Quadrumanes:tels sont, par exemple, la disparition des doigts 
garnis de sabots , le défaut de la mobilité de certaines jointures 
des mains et des pieds , la diminution du volume du corps, et, 
chez une des espèces, l’imperfection des clavicules. 

Il est le plus probable que les Mégathérioïdes , comme les 
Paresseux, ont donné naissance à un seul fœtus d’un volume 
tres extraordinaire; mais, dans ce cas, ils ressembleraient à 
l'Eléphant et à la Baleine autant qu'aux Singes. Si ,comme chez 
les Paresseux , leur utérus n’offrait pas de cloison, ils ressemble- 
raient aux Tatous aussi bien qu'aux Quadrumanes. L'existence 
de mamelles pectorales chez le Dagong aussi bien que chez l’Elé- 
phant montre trop l'insuffisance de ce caractère, dans la déter- 
mination des affinités naturelles d’un Mammifere, pour qu’on 
puisse attacher aucune importance à la présomption qu'on 
peut avoir que les Mégathérioïdes, comme les Paresseux, res- 
semblaient aux Primates par la position des organes lactifères. 

Chez les espèces les plus inférieures des Quadrumanes, chez 
le Singe midas, par exemple (1), le cervean , quoique lisse et 
presque aussi dépourvu de convolutions que celui des Oiseaux, 
est cependant caractérisé par le volume proportionnel considé- 


(1) Voyez moti Mémoire: Oz the brains, ofthe Marsupial Animals, Phil, Trans. , 1837, 
PI, 5, fig. 2, p. 93 ( et Annales des Sciences naturelles, 2° série , tomefvutr ), 


owsn. — Vouveau Paresseux gigantesque. 257 


rable des hémisphères cérébraux qui s'étendent considérable- 
ment sur le cervelet. Chez les Paresseux, le cervelet est à nu dans 
presque toute sor étendue , et chez les Mégathérioïdes ,il a dû 
être laissé entièrement à découvert par le cerveau, qui était, pro- 
portion gardée, aussi petit que celui des Fourmilliers ou des autres 
Edentés. L'inchnaison en avant de la surface de l’os occipital chez 
les Mégathérioïdes et chez les Paresseux, disposition qui est com- 
mune à presque tous les autres Edentés, est un caractère qu’on 
ne voit chez aucun Quadrumane proprement dit. Chez les Eden- 
tés, le système dentaire est évidemment réduit à sa condition la 
plus inférieure qu'on rencontre dans la classe des Mammiféres. 
Pour la portion de cet ordre qui renferme les Fourmilliers véri- 
tables et les Pangolins, et à laquelle Brisson a donné le premier, et 
d'une manière exclusive, le nom d’ÆEdentulata, ce nom est 
parfaitement approprié, et il aurait été à désirer qu'il n’eût pas 
été appliqué à tant d’autres espèces tout-à-fait mal-à-propos. 
L'Orycterope ou Fourmillier du Cap, par exemple, a des dents 
molaires : quelques Tatous offrent des dents molaires, et de plus 
deux ou trois autres dents qui, par leur position, penvent être 
considérées comme des incisives. Le Paresseux a deux doigts, 
possède des dents qui, par leur forme et par leur volume, 
méritent le nom de canines; mais quels que soient la position, 
la forme et le volume de ces dents, chez aucune espèce des 
Édentés de Cuvier, il n’entre d'émail dans la composition de ces 
organes. 

Les modifications de la structure intime des dents, chez les 
quadrupèdes de cet ordre, modifications qui sont extrêmes et 
particulières à ces animaux, indiquent encore la diminution de la 
valeur des caractères fournis par le système dentaire , lesquels, 
devenus alors variables, semblent jeter des lueurs avant de 
disparaître complétement. 

Chez l'Orycterope, on voit reparaître d’une manière étrange 
une structure microscopique qui caractérise les dents de la Raie 
et du Squale porte-scie, et qui est très différente de celles qu’on 
trouve chez les autres Mammiferes. La structure intime des 
dents des Mégathérioïdes et des Paresseux leur est particulière; 


aucun Mammifére n’en offre d’analogue, mais cette modifica- 
XIX. Zooc, —. Mai, 17 


7 


258 OWEN. — Nouveau Paresseux gigantesque. 


tion ne s'est représentée dans aucune autre classe de Ver- 
tébrés. 

Cette particularité de structure des dents chez les Paresseux 
et l’accroissement continuel de ces organes sont des caractères 
qui, sans parler de l'absence complète des incisives et de la 
diminution du nombre des molaires, nous empêchent de rap- 
procher ces animaux des Quadrumanes (x); et la valeur de ces 
“aractères différentiels est encore beaucoup augmentée par le 
fait qu'ils se répètent dans les dents de tous les grosMégathé- 
rioides fossiles, lesquels ressemblent évidemment aux Paresseux 
par les autres parties de leur organisme, et, à raison des mo- 
difications par lesquelles ils diffèrent de ces Paresseux, se rap- 
prochent, non des Quadrumanes, mais des Fourmilliers, et, à 
un moindre degré, de l'Orycterope et des Tatous. C’est ainsi 
que ces différences, aussi bien que ces analogies, démontrent 
les affinités essentielles qui existent entre les Paresseux et les 
Mammifères Édentés. 

La dégradation du système dentaire dans cet ordre établit 
une analogie entre ces animaux, et surtout entre les Fourmil- 
liers véritablement dépourvus de dents et les oiseaux, analogie 
qui repose sur un caractère des plus tranchés de cette dernière 
classe ; et parmi les Édentés dépourvus de placenta nous voyons 
que les mâchoires elles-mêmes prennent, comme dans lOrni- 
thorhynque, la forme du bec du Canard. 

On peut dire, relativement aux Paresseux, qu'ils montrent 
cette affinité on cette tendance vers le type ovipare par l’exis- 
tence de vertèbres cervicales surnuméraires qui portent de 
fausses côtes, et par la convolution de la trachée dans l’inté- 
rieur du thorax chez le Paresseux à trois doigts, par l'existence 
de vinot-trois paires de côtes chez l'Unau comme chez les Lé- 
zards, et dans les deux espèces par l'existence d’un cloaque, 
seule sortie pour les matières excrémentitielles ; par le peu de 
développement du cerveau, par la grande ténacité de la vie, et 
par une irritabilité de Ja fibre musculaire qui persiste pendant 


(4) M. de Blainville admet que le caractere tiré de l'existence d’un système dentaire plus 


où moins incomplet , les rapproche des Edentés, / c. p.58. 


oWwEN. — Nouveau Paresseux gigantesque. 259 


long-temps (1). Il est donc intéressant de constater, chez mn des 
Paresseux fossiles, un autre caractère qu'on avait cru jusqu'ici 
particulier à la classe des Oiseaux, c’est-à-dire la réunion de la 
dernière vertébre dorsale et de toutes les vertèbres lombaires 
avec le sacrum pour former un os unique. Toutes ces indications 
d’un passage vers les classes inférieures sont en barmonie avec 
la manière de voir de Cuvier relative à la place zoologique que 
doivent occuper les Paresseux disposés dans un des ordres les 
plus inférieurs et les plus anomaux des Mammiferes, et toutes 
s'opposent à l'avancement de ces Paresseux dans le groupe des 
Primates, en leséloignant des Édentés terrestres, des Fourmilliers, 
des Pangolins, de l'Échidné et de l'Ornithorhynque, qui offrent 
des passages plus prononcés encore vers les classes inférieures 
ovipares. 

Il serait fastidieux de récapituler de nouveau les affinités 
dans toutes leurs nuances qui existent entre le Mylodon et ses 
congénères des diverses familles de l’ordre des Édentés, car ces 
affinités ont été déjà exposées avec détail en comparant les di- 
verses parties de leurs squelettes. Ces détails suffisent pour éta- 
blir, d'une manière générale, que les Paresseux grimpeurs d’au- 
jourd’hui et les Paresseux terrestres d'autrefois constituent une 
division primaire ou tribu de l'ordre des Édentés ( Bruta ou 
Edentata), qui aurait la même importance que la tribu des Cui- 
rassés , les Loricata (Tatous) ou de celie des Édentés proprement 
dits, comprenant les Fourmilliers et les Pangolins. 

Les dents et les mâchoires fournissent le caractère essentiel 
et déterminent l'aliment de ce groupe primaire nouvellement 
établi, auquel le nom Phyllophaga, que je propose, indique le 
régime particulier et caractéristique. 

Les caractères de la tribu, des familles, des genres qu’elle 


(x) Cor motum suum validissimé retinebat , postquäm exemplum erat & corpore, per se— 
mihorium. — Exemplo corde cæterisque visceribus, mullo post se movebat et pedes lentè 
contrahebat sicut dormituriens solet » (Pison, Hist. Bras. , page 322, cité par Buffon, qui 
remarque avec raison : « Par ces rapports , ce quadrupède se rapproche non-seulement de la 
Tortue, dont il a déjà la lenteur, mais encore des autres Reptiles et de tous ceux qui n'ont 
pas un centre de sentiment unique et bien distinct» {. c. p. 45. L'existence d'un organe 

. persistant, pour produire des dents , indique chez les Mégathénoïdes une autre propriété 
commune aux Repüles à sang froid, celle de la longévité. 


269 OWEN. — MVouveau Paresseux gigantesque. 


renferme et des espèces fossiles mentionnées particulièrement 
dans ce Mémoire sont exposés dans le tableau synoptique ci- 
joint. 


CONSPECTUS 
FAMILIARUM GENERUM ET SPECIERUM 


Brutorum frondes carpentium. 


Ordo. BRUTA, Linnæus, Fischer ( Edentata, Cuvier ). 


Dentes nulli; aut radices, cervicem et adamantum carentes. 
Ungues , falculæ magnæ, plerümque vaginatæ , deflectentes. 


Tribus PHYLLOPHAGA. 


Dentes pauci, è dentino vasculoso, dentino duro et cæmento 
compositi , dentino vasculoso axem magnum formante. 

Apophysis descendens in osse jugali. Acromion cum processu 
caracoïideo concretum. 


Familia I. TARDIGRADA (syn. Scansoria , Bradypodidæ ). 


Pedes longi, graciles; antici plüs minüsve longiores: manibus 
di-vel tri-dactylis, podariis tridactylis ; digitis obvolutis, falcu- 
latis. R 
Areus Zygomaticus apertus. Cauda brevissima. 


Genus]. Brapypus Linn. Ilig. (syn. 4cheus , F. Cuv.). 


Genus Il. Caocospus Ilig. (syn. Bradypus, F. Cuv.) 


Familia IL. GRAVIGRADA (syn. Æradicatoria, Megatheriidæ ). 


Pedes breves, fortissimi, æquales aut subæquales: manibus 
penta- vel tetradactylis; podariis tetra-vel tridactylis ; digitis 
externis 1 aut 2, muticis, ad suffultionem gressumque idoneis , 
reliquis falculatis. 


OWEN. — AVouveau Paresseux gigantesque. 261 


Arcus zygomaticus clausus. Claviculæ perfectæ. Cauda medio- 
cris, crassa, fulciens. 


Genus I. Mecazowyx, Jefferson, Cuv. (syn. Megatheriurn, Desm. 
Fischer ). 

Dentes — = subelliptici, coronide medià excavati, margini- 
bus prominulis. Pedes antici longiores. Tibia et fibula discretæ. 
Calcaneum longum, compressum, altum. Falculæ magnæ, com- 
pressæ. 


Species. Megalonyx Jeffersoni, Cuv. (syn. Megatherium Jeffer- 
soni, Desm., Fischer; Megalonyx laqueatus , Harlan ). (1) 


GenusIl. MEecareerium,Cuv.(syn. Bradypus,Pander et d’Alton). 


5 —5 . : : : x 
Dentes -—, contigui , tetragoni, coronide transversim sul- 


catà. Manus tetradactyli; podarii tridactyli, digitis duobus exter- 
nis muticis. Falculæ magnæ, diversiformes; medii digiti maximæ, 
compressæ. Femur capite integro; tibia cum fibulà uträque 
extremitate concreta. Astragalus paginà anticà supra excavatà. 
Calcaneum longum, crassum. 


Species. Mes. Cuvieri, Desm. (syu. Bradypus giganteus, Pander . 
et D’Alton). 


Genus IT. Myropox, Owen( Megalonyx, Harlan (2), Oryctero- 
therium , Harlan ). (3) 


55 3j: : : : PT ; 
Dentes =—— discreti, superiorum anticus subellipticus, 
reliquis modicè remotus; secundus ellipticus; reliqui trigoni 


(x) Cette espèce est établie d’après des ossemens fossiles, trouvés à Big-Bone-Cave, 
Tenessee et décrits dans The medical and physical Researches, p. 319-331. L'auteur ne 
donne pas de caractères spécifiques qui puissent établir que ces ossemens ont appartenu à un 
animal autre que le Megalonyz Jeffersoni de Cuvier. 

(2) La mâchoire inférieure a été décrite par le docteur Harlan , Z, c. p. 334-335, et attri- 
buée à tortau Megalonyx laqueatus. 


(3) Proceedings of the American Philosophical Society, vol, 1, n. 20, p. 109. 


262 OWEN. — Nouveau Paresseux gigantesque. 


paginà internä sulcatà: inferiorum anticus ellipticus ; penultimus 
tetragonus; ultimus maximus, bilobatus. Pedes æquales , manus 
pentadactyli ; podarii tetradactyli; utrisque digitis duobus exter- 


nis muticis, reliquis falculatis; falculæ magnæ , semiconicæ, 
inæquales 


Species 1. Myl. Darwin, Owen. 


Maxilla inferior symphyse longiore angustiore ; molaris se- 
cundus subellipticus; ultimus bisulcatus, sulco interno an- 
gulari. 


Species 2. Myl. Harlani, Owen (Megalonyx laqueatus, Harlan ; 
Orycterotherium Missouriense, Marlan ). 


Maxilla inferior symphyse breviore, latiore ; molaris secundus 
subquadratus ; ultimus trisulcatus, sulco interno bi-angulari. 


Species 3. Myl. robustus, Owen. 


Maxilla inferior symphyse breviore, latiore; molaris secundus 
subtrigonus ; ultimus trisulcatus , sulco interno rotundato. 


Genus 4. ScerinorHEerium , Owen (syn. Megalonyx , Lund. ). (4) 


Dentes —: aut contigui aut intervallis æqualibus discreti ; 
superiores trigoni; anticus inferiorum trigonus, secundus et 
tertius subcompressus, paginà externà sulcatà; ultimus maximus, 
bilobatus. 

Caput femoris ligamento tereti impressum; tibia et fibula 
discretæ. Astragalus anticè duabus excavationibus. Calcaneum 
longum, crassum. Falculæ magnæ, semiconicæ. 


(x) Je suis indécis de savoir si le mot Platyonyx , proposé plus tard par le docteur Lund , 

eté réellement employé pour désigner des animaux du genre Scelidotherium , pour la raison 
que la largeur des os qui portent les griffes n’excède pas la hauteur de ces mêmes os , et elle 
est bien inférieure à leur longueur, Ce caractère s'accorderait très bien avec les os aplatis 
qui portent les ongles du Glyptodon et de ses congénères. 


OWEN. — UVouveau Paresseux gigantesque. 263 


Species. Scel. leptocephalum , Owen. 


Scel. Cuvieri , Owen (syn. Meg. Cuvieri, Lund). 
Scel. Bucklandi, Owen (syn. Meg. Bucklandi, Lund ). 
Scel. minutum, Owen (syn. Meg. minutus, Lund). 


Genus 5. CœLovon, Lund. 


. > — 4 
Dentes =—-. 


Genus 6. SPHENODON , Lund. 


Ce genre, aussi bien que le Cælodor , Lund , sont indiqués plutôt qu'établis d'une manière 
satisfaisante, Les dents du Parésseux , au premier temps de leur développement, sont des cônes 
creux et obtus, et elles ne prennent la forme cylindrique que quand elles sont usées jusqu’à la 
partie qui, dans les dents les plus développées, a une certaine épaisseur normale. Cette 
épaisseur, une fois établie , est maintenue par la suite du développement non interrompu que 
ces dents nous présentent. Chez le Scelidotherium , les dents molaires comprimées , qui, 
sans aucun doute, sont soumises à la même loi du développement , ont dû offrir chez le 
jeune animal la forme de coins creux, et je suppose que les dents figurées par le docteur 
Lund dans le Mémoire danois , cité plus haut (PL 17,, fig. 3-10), sont de cette nature, et 
que c'est sur ces caractères qu'il a fondé le genre Spkerodon. 


EXPLICATION DE LA PLANCHE 10. 


Fig. 1. Squelette 1u Myconox rosusrus, réduit au sixième de la grandeur naturelle. 


Fig. 2. Squelette du Branyrus rRipacrxLus , réduit dans la mème proportion , et des— 
tiné à servir d'objet de eomparaison, 


CONSIDÉRATIONS GÉNÉRALES sur la paléontologie de l Amérique 
méridionale , comparée à la paléontologie euronéenne (1), 


Par M. ALGIDE D'ORBIGNY. 


A l’instant où les roches de l'époque gneissique se dépo- 
saient au sein des océans brûlans qui devaient couvrir le globe, 
lanimalisation ne pouvait pas exister; aussi n’a-t-on jamais 


(x) Ces considérations sont extraites de la partie paléontologique, encore inédite de mon 
Voyage dans l'Amérique méridionale. « 


264 A. D'OKBiGNy. — Paléontologie de l’{mérique. 


rencontré, dans ces couches, aucune trace d'animaux. On peut 
même dire que les premiers dépôts de l’époque silurienne n’en 
contenaient pas encore, au moins dans les mers américaines. 
Et en effet, les trois quarts de cette immense puissance des 
roches phylladiennes représentant au Nouveau Monde le ter- 
rain silurien, ne renferment pas de restes de corps organisés , 
les premiers n'ayant paru que vers la fin de cette période. Alors 
la mer silurienne offrait dans l'hémisphère sud une immense 
surface où vivaient, comme en Europe , des espèces de Lingu- 
les, d'Orithis, de Calimènes et d’Asaphes, voisines pour la 
forme de celles de l'Ancien Monde, et qui leur sont même iden- 
tiques. La répartition uniforme des espèces de ce terrain, par 
toutes les latitudes, de la zone torride jusqu'aux régions glacées 
de la Russie, dénotent sur le globe une chaleur assez forte pour 
faire disparaître la différence de température qu’apporte au- 
jourd’hui la latitude. 

Des causes provenues sans doute de nouvelles dislocations 
de la croûte terrestre, anéantissent tous les êtres de la faune 
silurienne, et les couches qui les renferment se couvrent désor- 
mais de nouveaux dépôts. Aux sables vaseux des terrains silu- 
riens de l'Amérique, succèdent des sables quartzeux. Une faune 
distincte naît au sein des mers Dévoniennes, et cette faune, 
composée de Térebratules, de Spirifères, d'Orthis, présente 
un facies analogue à celui des animaux des mers européennes 
de la même époque géologique; mais cette animalisation s’é- 
teint à son tour, et la faune Dévonienne s’efface de la surface 
du globe, après avoir duré un temps considérable, à en juger 
au moins par les proportions des couches. 

Au terrain Dévonien succède en Amérique, comme en Eu- 
rope, la grande série des couches carboniferes. Alors paraît une 
faune marine très variée, où parmi les genres Solarium, Na- 
tica, Peclen, Trigoniu, Terebratula , Orthis et Spirifer, se 
montrent les Productus, plus nombreux, plus spéciaux à ce 
terrain que les autres. Comparées à celles d'Europe, ces espèces 
américaines offrent non-seulement la plus grande analogie, 
mais encore des espèces identiques qui indiquent la contempo- 
ranéité complete d'existence. Dés-lors, à Fépoque du terrain 


A. D'ORBIGNY. — Paléontologie de l'Amérique. 265 


carbonifere, pas plus qu’au terrain silurien, il n’y avait de dif- 
férence de température due à la latitude, puisque les mêmes 
êtres vivaient simultanément sous la zone torride et dans les 
régions froides. La chaleur centrale était immense, et conti- 
nuait à neutraliser toute influence extérieure. 

Après une longue durée de cette riche faune et de cette flore 
plus riche encore des terrains carboniferes , où les palmiers, les 
fougères, ornent les continens , tandis que les innombrables 
produits de la faune maritime peuplent le sein des mers, la 
nature une autre fois détruit son œuvre. Les animaux et les vé- 
gétaux sont ensevelis sous les couches terrestres par la sur- 
élévation du système chiquitéen, et la période triasique existe. 
Si en Amérique, ainsi qu'en Europe, les couches qui se dé- 
posent doivent former, sur l’un et l’autre continent, des argiles 
et des grès bigarrés identiques, il est au moins curieux de ne 
rencontrer au Nouveau Monde que des couches dénuées des 
êtres si nombreux sur l'Ancien. Il faudrait supposer que , pen- 
dant cette période, les mers triasiques de l'Amérique se se- 
raient trouvées en des conditions moins favorables, peut-être, 
au fond d’un bassin maritime où ies animaux ne pouvaient pas 
exister. 

En Europe, à la suite des terrains triasiques, commence 
une très longue période, celle des terrains jurassiques, où six 
étages au moins, souvent d’une grande puissance, se sont suc- 
cédés en offrant des faunes distinctes (le Lias, l'Oolite infé- 
rieure, la grande Oolite, les couches Oxfordiennes, Kimmé- 
ridiennes et Portlandiennes). En Amérique, on cherche en 
vain ces terrains étendus; à peine en trouve-t-on des traces 
incertaines sur un petit point isolé. Ne pourrait-on pas se de- 
mander naturellement quelle cause a pu empêcher le terrain 
jurassique de s’y développer? Cette question effraie au pre- 
mier abord; mais si lon suppose, par exemple, que durant 
cette longue période, les terrains triasiques formant peut-être 
le prolongement du système Bolivien, et devant plus tard sup- 
porter les terrains crétacés, étaient émergés et constituaient les 
continens, on s’expliquera la cause à laquelle on peut attribuer 
le manque de terrains jurassiques au Nouveau Monde. il parai- 


266 a. D'orgiGNy. — Paléontologie de l'Amérique. 


trait probable que, durant la formation jurassique , l'Amérique 
méridionale représentait un continent bien plus vaste qu’au- 
jourd’hui ; néanmoins , pour l'explication des faits existans, il 
est de plus indispensable de supposer qu’à la fin des terrains ju- 
rassiques , il s’est manifesté en Amérique des dislocations nom- 
breuses dues à l’affaissement et à l’immersion de ces mêmes 
terrains triasiques, puisqu'ils reçoivent ensuite les couches les 
plus inférieures de l’époque suivante. 

Les terrains crétacés se montrent sur le globe. La nature, 
‘après l’anéantissement de la faune antérieure , le repeuple d’ani- 
maux, et l’animalisation reparait sur la terre. Tandis qu’en 
Europe, les nombreuses Ammonites et les autres Mollusques 
peuplaient les mers anciennes des bassins Parisien et Méditer- 
ranéen de l'étage Néocomien , ces mêmes mers s’étendaient jus- 
qu’au littoral septentrional et occidental de l'Amérique, de la 
Colombie au détroit de Magellan’, en y offrant des espèces voi- 
sines de forme, et même des espèces identiques. En effet, non- 
seulement les terrains Néocomiens de Colombie montrent cin- 
quante pour cent d'espèces voisines de forme avec celles du 
bassin Parisien de cet étage, mais encore vingt pour cent d’es- 
pèces identiques se trouvent simultanément en Europe et en 
Amérique. Le terrain Néocomien du détroit de Magellan paraît 
au contraire offrir des analogies avec le bassin Méditerranéen. 
Quoi qu'il en soit, les mers Néocomiennes avec des animaux 
Mollusques voisins ou identiques, s'étendent en même temps, 
dans l'hémisphère Sud, jusqu'au 54° degré, et dans l’hémi- 
sphère Nord du 4° au 48° degré de latitude (plus de 2,500 
lieues ) sur une largeur de 75 degrés ( plus de 1800 lieues). Les 
lois qui président à la distribution géographique actuelle des 
êtres à la surface de notre planète, dépendent toujours d’une 
uniformité complète de conditions d'existence et de tempéra- 
ture. On doit en conclure, par comparaison, que ia présence 
simultanée des mêmes espèces au sein des mers néocomiennes 
de Colombie, du détroit de Magellan et de la France, dénotent 
pour cette époque, une unité de température sur ces différens 
points, qui n'existe plus aujourd’hui, puisque la Colombie est 
sous la zone torride, que la France est relativement un pays 


À. D'ORBIGNY. — Paléontologie de l'Amérique. 267 


tempéré, et que le détroit de Magellan est très froid. J'ai déjà 
sigualé, pour les terrains Siluriens et Dévoniens, l'action de la 
chaleur terrestre centrale, concevable dans ces premiers temps 
de l’animalisation du monde. Je l’ai signalée plus tard dans les 
terrains carboniféres. L'étude que j'ai faite des terrains juras- 
siques d'Europe m'a également prouvé, par la présence des 
couches Oxfordiennes identiques en France et au nord des 
monts Ourals (1), que le froid polaire n'existait pas encore vers 
la moitié de la période jurassique. Maintenant je crois pouvoir 
arriver aux mêmes conclusions pour les terrans crétacés infé- 
rieurs. Il paraît donc certain qu’à l'étage Néocomien , non-seu- 
lement la chaleur terrestre était assez forte pour annuler lin- 
fluence de la latitude au sein des parties tempérées, mais en- 
core pour anéantir complétement l’action glacée des pôles. 

Les terrains Néocomiens sont remplacés en Europe par le 
Gault. Cet étage si morcelé de la formation crétacée (2) paraît 
manquer en Amérique. Il n’en est pas ainsi des craies chloritées, 
qui offrent un lambeau sur la cordillière Chilienne. Mais alors, 
comme j'ai pu m'en assurer par des comparaisons, les faunes, 
loin de couvrir d'immenses surfaces du globe, paraissent se 
restreindre. Elles se divisent en se morcelant de plus en plus 
jusqu’à la fin des terrains crétacés, marquée en Amérique par 
le premier relief du système Chilien des cordillières (3), et par 
le dépôt Guaranien (4) qui en est le résultat immédiat. 

La nature, en effet, cessant quelque temps d’être en repos, 
le retrait des matières amène encore de vastes affaissemens dans 
l’ouest, et une ligne de dislocation longue de cinquante de- 
grés fait surgir la cordillière orientale, en amenant, par suite 
du balancement des eaux sur les continens alors émergés, et 
dans le fond des bassins maritimes de l'Amérique, des couches 
ferrugineuses qui ne contiennent aucune trace de corps organi- 


(1) Chargé par MM, Murchison et de Verneuil, de l'examen et de la publication des 
richesses’ paléontologiques qu'ils ont rapportées de leurs explorations des terrains jurassiques 
de Russie , la comparaison m'a conduit à ce résultat curieux. 

(2) Voyez Paléontologie française ; terrains crétacés, tom. 1, p. 450 et 630. 

(3) Géologie du Foyage dans l'Amérique méridionale, page 272. 

à (4) Ibid.) page 245. 


268 a. D'oRBIGNY. — Paléontologie de l Amérique. 


sés. C’est le commencement de la période tertiaire, époque à 
laquelle les Mammifères étaient inconnus. Le calme renaît en- 
suite : le Nouveau Monde présente des bassins maritimes et des 
continens circonscrits. Alors apparaissent pour la première fois, 
au milieu d’une végétation active , de nombreux Mammifères , 
et la mer se peuple d'animaux marins, bien plus diversifiés 
dans leurs formes, mais plus restreints dans leurs faunes. Les 
mêmes espèces ne se retrouvent plus d’un côté à l’autre du 
monde ; la température uniforme due à la chaleur centrale 
ayant beaucoup perdu de son intensité, les êtres sont plus cir- 
conscrits, et composent, sous la même latitude , et à très peu de 
distance les unes des autres, des faunes locales souvent dis- 
tinctes. C'est au moins ce que montrent les mers tertiaires de 
l'Amérique méridionale, limitées par une simple chaîne, celle 
des Cordillières, qui limite la faune du grand Océan de la faune 
de l'Océan Atlantique. Tandis que, de chaque côté de la Cordil- 
lière, se succèdent un grand nombre d'êtres marins comprenant 
des Bulles, des Natices, des Fuseaux, des Rostellaires, des 
Olives, des Vénus, des Cardium , des Arches, des Trigonies et 
des Pernes; des bois de Conifères , des ossemens de Mégamys et 
de Toxodon , sont transportés du continent voisin dans les deux 
mers. 

À en juger par la puissance des dépôts, les choses, en Amé- 
rique , durent ainsi très long-temps , tandis qu'en Europe, des 
couches tertiaires également très épaisses se déposaient dans le 
bassin Parisien, en y enveloppant un grand nombre d’êtres for- 
mant une faune distincte , quoiqu’elle soit, comme celle d’Amé- 
rique, composée d'espèces propres aux régions chaudes. Si les 
mers restent des siècles sans changer beaucoup de formes, les 
continens voisins ne sont pas moins favorisés. Avec des végé- 
taux proportionnés sans doute aux Mammifères qui doivent s’en 
nourrir, existent au Nouveau Monde, pendant cette période, 
des Mastodontes , des Mégathérium , des Mégalonyx, des Toxo- 
dons, et une multitude d'êtres terrestres différens des faunes 
antérieures et de la faune actuelle. On observe le même fait en 
Europe: les Mastodontes, les Tapirs, les Éléphans, les Rhinocé- 
ros , et tous ces grands animaux, inconnus aujourd'hui, habi- 


A. D'ORBIGNY. — Paléontologie de l'Amérique. 269 


taient alors nos régions tempérées et froides. Le monde entier, 
quoiqu'il ne nourrisse plus des formes animales identiques, n’en 
offrait pas moins, et partout, des conditions égales pour l’ani- 
malisation et une répartition uniforme d'êtres voisins par leurs 
grandes dimensions et par leurs nécessités d'existence. 

Au milieu du calme apparent de cette animalisation active des 
continens et des mers, une nouvelle catastrophe a lieu. Un 
nouveau mouvement considérable se manifeste dans le système 
chilien. Les Cordillières prennent un grand relief en exhaussant 
et émergeant, à l'instant où les roches trachytiques se font 
jour, le fond des mers tertiaires des Pampas et le littoral occi- 
dental. Non-seulement alors la faune marine paraît avoir été 
anéantie , mais encore l'impulsion donnée aux eaux de la mer 
envahit les continens, y entraîne tous les animaux, en déposant 
les particules terrestres à toutes les hauteurs, dans les bassins 
terrestres, et surtout dans cette immense dépression des Pam- 
pas qui va devenir le grand ossuaire de cette faune terrestre. 
Alors aussi, les os ou les Mammiferes entiers, lorsqu'ils n'é- 
taient pas entrainés , étaient jetés dans les fentes des rochers ou 
dans les cavernes du Brésil. Si l’on cherche ce qui s’est passé en 
Europe à la même époque, on ÿ pourra peut-être rattacher l’a- 
néantissement des Éléphans, des Tapirs, des Rhinocéros , des 
Mastodontes et des autres animaux terrestres de races éteintes , 
qui se trouvent dans le limon de la Bresse, analogue à celui 
des Pampas, sous les conglomérats trachytiques de l'Auvergne, 
et ceux que des causes postérieures ont remaniés à la surface 
du sol européen. S'il en est ainsi, des faunes composées de 
grands animaux de races éteintes auraient habité simultanément 
l'Ancien et le Nouveau Monde; et leur destruction sur les deux 
continens tiendrait à la même cause , à l’action de l’un des re- 
liefs des Cordillières. 

Après cette catastrophe, le globe est peut-être resté inanimé 
long-temps avant que la puissance créatrice le couvrit de nou- 
veau des végétaux et des animaux qui le peuplent aujour- 
d'hui, en complétant son œuvre par l'être le plus parfait, 
l'Homme , qu’elle appelle à dominer la nature entière. Au moins 
paraît-il certain que s’il s’est manifesté depuis des mouvemens 


250 A. D'ORBIGNY. — Paléontologie de l'Amérique. 


partiels à la surface de la terre, aucun n’a été assez puissant 
pour anéantir la faune actuelle. Les traditions d’un déluge qui 
se conservent chez tous les peuples du monde, depuis l'Euro- 
péen le plus civilisé jusqu’à l'Américain encore demi-sauvage 
dans les forêts ou sur les plateaux des Cordillières, ne seraient- 
elles pas ce dernier souvenir de causes générales, la naissance 
des volcans qui auraient amené les derniers changemens appor- 
tés à la surface du monde terrestre? En Amérique au moins, 
ces changemens sont très marqués, et l’on doit leur attribuer la 
surélévation, au-dessus des niveaux actuels des mers, des co- 
quilles fossiles des côtes orientales et occidentales de l'Amérique 
méridionale, et surtout des coquilles des Pampas, qui ne con- 
tiennent que des espèces actuellement vivantes dans les mers voi- 
sines. C’est à ce mouvement qu’on peut encoreattribuer cesémer- 
gemens modernes d’inégale valeur, dont les traces évidentes se 
montrent partout sur les terrains diluviens du Nouveau Monde. 
Dans l'Ancien, elles se manifestent encore sur une infinité de 
points ; les buttes d'Huîtres de Saint-Michel-en l'Herm en sont 
une preuve, de mème que ces changemens de niveaux des 
couches modernes des terrains quaternaires du nord de l’Eu- 
rope : ainsi, en Amérique et en Europe, on rencontre pour les 
derniers effets comme pour les premiers, une grande coïnci- 
dence de causes et de résultats. 


CONCLUSIONS. 


De la comparaison des faits paléontologiques observés au 
Nouveau Monde et sur le sol Européen, on peut déduire des 
conclusions d’une immense importance pour la solution des 
hautes questions générales de la géologie et de l’histoire chro- 
nologique de l’animalisation à la surface du globe. Ces conclu- 
sions, les voici : 

Les êtres pris dans leur ensemble ont, suivant l’ordre 
chronologique des faunes propres aux formations, marché, en 
Amérique comme en Europe, du simple au composé. Beaucoup 
des genres ( les Trilobites , les Orthoceres, les Productus ) ont, 
il'est vrai, disparu complétement avec les terrains les plus an- 


A. D'ORBIGNY. — Paléontologie de l'Amérique. 271 


ciens ; d’autres, venus plus tard (les Ammonites, Bélemnites, 
Turrilites, etc., etc. }, se sont également éteints avec la fin des 
couches crétacées ; mais les genres, de plus en plus multipliés, 
à mesure qu'on s'éloigne des premiers âges du monde, ont été 
remplacés, durant la période tertiaire, par des Mammifères plus 
parfaits dans leur organisation , et par des formes animales ma- 
rines et terrestres jusqu'alors inconnues, dont beaucoup sont 
représentées au sein de la faune actuelle. 

2° Aucune transition ne se montrant dans les formes spéci- 
fiques, les êtres paraissent se succéder à la surface du globe, 
non par passage, mais par extinction des races existantes, et 
par le renouvellement des espèces à chaque époque géologique. 

3° Les animaux sont répartis par zones, suivant les époques 
géologiques. Chacune de ces époques représente, en effet, à la 
surface du globe, une faune distincte, mais identique dans sa 
composition ; ainsi les formations siluriennes, dévoniennes, car- 
bonifères, triasiques , crétacées, tertiaires et diluviennes, sont, 
en Amérique, les mêmes qu’en Europe, et y conservent, avec le 
même facies paléontologique, les mêmes formes génériques. 

4° Non-seulement il y a même facies dans les faunes perdues 
de l'Ancien et du Nouveau Monde, mais encore quelques espèces 
identiques communes prouvent leur complète contemporanéité. 

5° Cette contemporanéité d'existence qu'on remarque à d’im- 
menses distances au premier temps de l’animalisation et jusqu’à 
l'époque où se déposaient les terrains crétacés inférieurs, semble 
dépendre d’une température uniforme, et du peu de profondeur 
des mers qui permettaient aux êtres non-seulement d'y éprou- 
ver partout l'influence de la lumière extérieure, condition in- 
dispensable à leur existence, mais encore de se propager et 
se répandre sans obstacle d’un lieu à l’antre, ce qui ne pour- 
rait plus avoir lieu dès que, par l'influence de l'inégalité de 
la température, le refroidissement de la terre d’un côté, les 
systèmes terrestres de soulèvement de l’autre, ainsi que les 
grandes profondeurs des océans, apportaient autant de bar- 
rières infranchissables à la zoologie côtière et sédentaire. On 
doit donc croire que l'uniformité de répartition des premiers 
êtres sur le globe tient autant à l'égalité de température détermi- 


272 A. D'ORBIGNY. — Paléontologie de l'Amérique. 


née par la chaleur centrale qu'au peu de profondeur des mers ; 
tandis que le morcellement des faunes, par bassins de plus en 
plus restreints, en approchant de l’époque actuelle, provient 
du refroidissement de la terre, des barrières terrestres et ma- 
rines qui ont mis obstacle à l’extension des faunes riveraines. 

6° Si les faunes ont les mêmes points de séparation sur les 
deux continens, si elles s'arrêtent aux mêmes limites tranchées 
dans leur composition paléontologique, on devra naturellement 
en conclure que les divisions des formations ne dépendent pas 
de causes partielles, mais qu’elles proviennent de causes géné- 
rales dont l'influence se serait fait sentir sur le globe entier. 

7° Après l'examen des grands faits géologiques du Nouveau 
Monde, ces causes générales m'ont paru faciles à saisir. Encore 
visibles dans les derniers reliefs des Cordillières et dans la dis- 
tribution des faunes qui en a été le résultat, on doit en déduire 
par analogie que l'anéantissement partiel ou total des faunes 
propres à chaque étage ou à chaque formation provient. tou- 
jours de la valeur des dislocations apportées à la surface du 
globe, par le retrait des matières dû au refroidissement des 
parties centrales et aux perturbations que ces mêmes disloca- 
tions ont produites. Un système de 5o degrés de longueur, 
comme celui des Andes, par exemple, dont nous ne pouvons 
juger que le relief, sans être à portée d'en calculer l'étendue 
correspondante de son affaissement au sein du grand Océan, aura 
déterminé un tel mouvement dans les eaux par suite du dépla- 
cement des matières, que l'effet en aura dû être universel, tant 
sur les continens qu’au sein des mers. Les premiers ont été ra- 
vagés par l’enlèvement des êtres terrestres, les seconds par le 
transport des molécules terreuses qui ont étouffé non-seulement 
les animaux libres des océans en remplissant leurs branchies, 
mais encore les animaux côtiers et sédentaires par le dépôt dont 
elles les ont recouverts; ainsi s'explique à-la-fois la séparation 
des êtres par étages et leur extinction à chaque grande forma- 
tion géologique. 

8 M. Elie de Beaumont à conçu la haute pensée que la fin 
de chaque période géologique était toujours produite par les 
reliefs des différens systèmes qui sillonnent le globe. On voit dès- 


A. D'ORBIGNY. — Paléontologie de l'Amérique. 273 


lors que les résultats paléontologiques généraux observés av 
Nouveau et sur l’Ancien Monde viennent complétement corro- 
borer cette opinion; mais il y a plus, les résultats de ces dislo- 
cations étant aussi généraux sur le globe et s'étant manifestés 
à des distances immenses, on y doit rechercher les systèmes 
anciens ou modernes, causes de l’anéantissement des nom- 
breuses faunes qui se sont succédées à la surface de notre pla- 
nète. Lorsque sur des points voisins du lieu où se manifestent 
aujourd’hui ces faunes distinctes, on n’en trouvera pas l’expli- 
cation par les systèmes, il faudra la chercher au loin, sur des 
points encore inconnus à la science, ou supposer que si les 
systèmes terrestres en sont réellement la cause, il en est beau- 
coup qui ont pu être détruits par de nouveaux affaissemens. 
D'ailleurs les systèmes ne sont que la partie visible des dislo- 
cations du globe, tandis que la partie affaissée, peut-être plus 
considérable étant le plus souvent recouverte , nous est et 
nous sera toujours inconnue. En résumé, la séparation par 
faunes distinctes des étages et des formations n’est que la con- 
séquence visible des reliefs et des affaissemens de diverses va- 
leurs de la croûte terrestre dans toutes ses parties. 

9° J'ai fait remarquer, par la répartition uniforme des mêmes 
êtres, que jusqu'au commencement des terrains crétacés, la 
chaleur propre à la terre a détruit toute influence de latitude 
et de froid polaire. S'il n'existait pas alors d'influence atmo- 
sphérique sur la distribution des êtres à la surface du globe, 
toutes les faunes doivent nécessairement leur circonscription 
par formation aux grandes dislocations du globe. Ce ne serait 
que postérieurement aux terrains crétacés que les influences 
de latitudé auraient compliqué le morcellement par bassins, 
multiplié les faunes locales, et détruit cette uniformité de ré- 
partition qu’on remarque dans les formations anciennes. 


XIX. Zoor, — Mai 18 


274 QUATREFAGES. — Sur l’Eolidine. 


Mémoire sur l’ÉOLIDINE PARADOXALE 


Eolidina paradoxum Nob.), 
P 


Par A. DE QUATREFAGES. 


PREMIÈRE PARTIE. 


DESCRIPTION ET HISTOIRE NATURELLE. 


Le Mollusque qui fait le sujet de ce Mémoire est un Gastéro- 
pode de l’ordre des Nudibranches de Cuvier, et de l'ordre des 
Polybranches de M. de Blainville. Ainsi que l'indique le nom 
que je propose de lui donner, il est voisin des Eolides, mais il 
s'en distingue néanmoins par des caractères extérieurs faciles à 
apprécier. Cet animal ne présente que quatre tentacules (1) à la 
partie supérieure du corps, et manque de ces appendices infé- 
rieurs qui, dans les Eolides, naissent des deux côtés de la bouche. 
Les tentacules antérieurs sont plus longs et plus gros que les 
postérieurs : ils semblent continuer les parois latérales de la tête, 
surtout quand l’animal est en marche. Les postérieurs, plus pe- 
tits, naissent un peu plus sur la ligne médiane. Les uns et les 
autres sont exsertiles et rétractiles. À la base, et en arrière des 
tentacules postérieurs, <e voient deux points noirs que nous 
verrons bientôt être de véritables yeux. Le corps proprement 
dit est couvert de cirrhes branchiaux (2) arrondis, très légère- 
ment coniques, disposés en séries transversales des deux côtés 
de la ligne médiane du corps. Lorsque l’animal rampe librement, 
ces cirrhes sont couchés le long du dos et sont dépassés en ar- 
riere par le prolongement du pied. L’orifice des organes géni- 
taux est placé sur le côté droit, un peu en avant du tentacule 
postérieur. L’anus s'ouvre en arrière sur la ligne médiane du 


(£) Planche xx, fig. 1 
(2) Planche 1x, fig. 1, 5 


QUATREFAGES. — Sur l’Eolidine. 279 


dos, un peu au-delà des derniers cirrhes branchiaux. Le pied est 
large, dépasse de beaucoup Îe corps en arrière, mais ne se pro- 
longe pas jusque sous la tête. À la hauteur des tentacules an- 
térieurs , il s'élargit et se prolonge à droite et à gauche en for- 
mant une espèce de demi-croissant (1). 

On voit, d’après ce qui précède, que le genre Eolidine diffère 
des Eolides et des Cavolines par le nombre des tentacules, ou 
mieux par l'absence des 1ppendices labiaux. Ses tentacules pos- 
térieurs le distinguent également du genre Calliopée de M. Al- 
cide d'Orbigny, avec lequel il à d’ailleurs les plus grands rap- 
ports de forme générale. La position postérieure et dorsale de 
l'anus suffirait à elle seule pour l'isoler des genres précédens. 
Mais les auteurs qui parlent de ce dernier caractère ne sont 
pas très explicites, ce qui s'explique par la difficulté qu'il y a 
quelquefois à l’apprécier bien nettement. Enfin nous pourrions 
ajouter d’hors et déjà, que l'étude anatomique de notre petit 
Mollusque nous a montré des particularités qu'aucun auteur n’a 
encore signalées dans cet embranchement du règne animal. Mais 
nous ne savons jusqu'à quel point on peut les regarder comme 
caractéristiques. Peut-être, lorsqu'on examinera avec soin un 
plus grand nombre de ces petites espèces encore si peu connues 
de Nudibranches , retrouvera-t-on chez plusieurs d’entre elles 
ces caractères anatomiques, qui Jusqu'à présent se présentent 
comme entièrement exceptionnels. Quoi qu'il en soit, nous pou- 
vons assigner au genre nouveau que nous proposons les carac- 
tères suivans : 


Genre Eorimine (Æolidina Nob.). Quatre tentacules : des yeux 
a la base des tentacules postérieurs. Cirrhes branchiaux dis- 
posés symétriquement en rangées transversales des deux côtés 
de la ligne médiane. Anus postérieur , dorsal. Orifice génital 
placé à droite et sur le côté, un peu en avant des tentacules 
postérieurs. Pied large , dépassant le corps en arrière ; élargi 
en avant. 


L'Éolidine paradoxale qui sert de type à ce genre, est un petit 


(x) Planche 16, fig. 1,2et 3, d, d. 


256 QUATREFAGES. — Sur l’Eolidine. 


Mollusque de ro à 15 millimètres de long. Sa couleur générale 
varie. J'en ai trouvé dont les cirrhes et les tentacules étaient 
d'une teinte orangée pâle, devenant de plus en plus vive vers 
l'extrémité (1). Chez d’autres, ces mêmes parties étaient cou- 
ieur gris de lin. Le dessus du dos présentait les mêmes teintes, 
mais très affaiblies : elles reparaissaient, mais avec un aspect 
plus terne, sur les parties supérieures et latérales de la tête. Le 
dessous du corps était incolore. Toutes ces couleurs disparaissent 
d'ailleurs par l'immersion prolongée dans latcool, et sont rem- 
placées par une teinte générale d’un blanc mat. Chez tous les in- 
dividus que j'ai observés, mais surtout chez les petits individus de 
7 à 8 millimètres de long, le corps tout entier était d’une transpa- 
rence complète, et on pouvait l’étudier sous le microscope en 
employant les plus forts grossissemens. Les tentacules antérieurs 
ont environ un cinquième de la longueur totate du corps; les 
postérieurs sont de moitié plus petits. La bouche consiste en une 
simple fente transversale fort étroite. La levre supérieure se pro- 
longe en un petit voile fort peu développé, qui n'est visible que 
lorsque l'animal est entièrement déployé. L’anus est entière- 
ment caché par les cirrhes branchiaux , et ce n’est qu'à l’aide du 
microscope qu’on peut reconnaître son existence. L’orifice ex- 
terne des organes génitaux est également très difficile à décou- 
vrir. Les yeux forment deux petits points ovalaires transversa- 
lement, d’un brun légèrement rougeûtre. Les cirrhes bran- 
chiaux, légèrement coniques, présentent à leur base un étran- 
glement peu marqué et se terminent par une pointe mousse 
hérissée de soies droites et rigides (2). Ils sont disposés en séries 
symétriques des deux côtés de la ligne médiane, qui reste dé- 
couverte pendant la marche (3), excepté en arrière. Les quatre 
premières rangées ont chacune quatre cirrhes ; les suivantes en 
ont trois; la dernière deux seulement. Le nombre des rangées 
diffère avec la taillé des individus : j'en ai compté de dix à qua- 
torze. Le pied se prolonge en arrière et se termine en pointe 


(1) Planche 1x, fig. t 
(2) Planche 11, fig. 5 et6, g, ge 


(3) Planche «2, fig. 1. 


QUATREFAGES. — Sur L'Eolidine. 299 


aigué. Les demi-croissans qu'il forme en avant sont assez éleu- 
dus pour dépasser le corps à droite et à gauche. 

En résumé, j'assignerai les caractères suivans à ce Mollusque, 
pour lequel je propose l'épithete spécifique de paradoxale , 
à cause des singulières particularités anatomiques qu'il m'a 
présentées : 


E. paradoxale (Æ. puradoxum Nob.). Lèvre supérieure légère- 
ment proéminente. Anus très petit. Orifice génital peu mar- 
qué. Deux yeux brun-rougeätre. Tentacules antérieurs dou 
bles des postérieurs. Pieds dépassant le corps en arrière et sur 
les côtés antérieurement. Couleur variable. Longueur, 10 
à 15 millimètres. 


J'ai trouvé l’£olidine paradoxale sur les côtes de Normandie, 
à Saint-Vast-la-Hougue , au mois de septembre 1842. Elle habite 
sous les pierres et dans les fentes des roches stratifiées qu'on 
rencontre près du Parc-aux-Huîtres. Elle est rare, au moins dans 
cette localité, et pendant un séjour de deux mois, je n’en ai re- 
cueilli qu’un petit nombre d'individus. Placée dans un vase avec 
de l’eau de mer, elle y a tres bien vécu pendant plusieurs jours. 
Ce petit Mollusque paraît être un animal nocturne. Pendant le 
jour, il restait habituellement tapi et contracté, à l'abri d'une 
petite pierre chargée d’Algues et de plantes marines que j'avais 
mises dans son vase. Il fallait l’inquiéter pour qu'il se mit er 
mouvement ; mais dès que la nuit était venue, il parcourait en 
tous sens sa prison de cristal. Sa locomotion rappelait en tout 
ce qu’on observe chez la plupart des Gastéropodes. Comme eux, 
il se mouvaii à la surface des corps solides à l’aide de son pied. 
Comme eux, il nageait souvent renversé à la surface du liquide, 
comme sil eût trouvé un point-d’appui sur la couche super- 
ficielle où contre la lame d’air qui la touche immédiatement. 
Lorsqu'il était dans cette position, il fallait le toucher à plusieurs 
reprises pour le forcer à se contracter et à retomber au fond du 
vase. Lorsqu'il rampait sur le sol, il se contractait au moindre 
contact, ramenait sa tête sous le ventre, se mettait en boule, et 
dressait en tous sens, d’un air menaçant, ses cirrhes branchiaux. 
On eût dit un petit Porc-Épic se mettant en défense. Il est pro- 


278 *  QUATREFAGES. — Sur l’Eoldine. 


bable, en effet, que telle était la cause de cette attitude. Malgré 
la délicatesse de leurs tissus, les organes respiratoires peuvent 
très bien servir de protection à l'animal contre de faibles enne- 
mis, à raison des soies solides qui en hérissent l’extrémité. 

Ce petit Mollusque paraît jouir d’une vitalité très énergique. 
Pour l’étudier au microscope, j'étais obligé, malgré la transpa- 
rence de ses tissus, de le comprimer entre les lames de mon 
compresseur, de manière à écarter les cirrhes à droite et à 
gauche, et quelquefois il restait à peine un demi-millimètre 
entre les parois inférieure et supérieure de son corps. Lorsqu'il 
était resté pendant deux ou trois heures dans cet état, il com- 
mençaïit à entrer en diffluence. De toute part, on voyait exsu- 
der de son corps une matière homogène, transparente comme 
dui cristal, qui;se réunissait en gouttelettes sphériques, pré- 
sentant, en un mot, tous les caractères du sarcode tel que l’a 
décrit M. Dujardin, sauf la propriété de se creuser de vacuoles. 
Le phénomène qui se passait sous mes yeux ressemblait entiè- 
rement à ce que l’on observe lorsqu'on comprime outre mesure 
ou pendant trop long-temps un Infusoire, une Planariée, une 
Némerte. La première fois que j'en fus témoin, je crus mon Eo- 
lidine morte et la regrettai vivement, car je n’en possédais alors 
qu'un seul individu, et je n'avais pu encore qu'entrevoir dans 
son organisation intérieure les faits curieux que je rapporterai 
plus loin. En relâchant la vis de mon compresseur, je la trouvai, 
en effet, sans mouvement et ne donnant plus aucun signe de vie. 
Le corps était flasque et comme vidé. Cependant je la replaçai 
dans son vase; une heure après elle avait repris ses dimensions 
premières , et rampait avec autant de facilité qu'auparavant. Le 
même fait se présenta les cinq jours suivans. Après une séance 

’étude que je faisais durer pendant trois ou quatre heures, 
mon Eolidine semblait être sur le point de diffluer entièrement; 
mais il suffisait d’un repos de quelques heures pour que ses 
tissus se raffermissent , qu’elle recouvrât le mouvement, et on 
pourrait presque dire la vie. Tout se passait, chez ce Gastéro- 
pode, comme chez les animaux inférieurs que j'ai nommés plus 
haut. 


QUATREFAGES. — Sur l’Eolidine. 279 


DEUXIÈME PARTIE. 


ANATOMIE ET PHYSIOLOGIE. 


Le corps tout entier des Mollusques semble répéter la dis- 
position anatomique de la portion abdominale du tronc des 
Vertébrés. Chez le plus grand nombre d’entr'eux , à une tête 
plus ou moins distincte succède brusquement une grande poche 
renfermant le paquet des viscères. Dans l’Eolidine, ces derniers, 
parfaitement isolés les uns des autres, sont libres dans la cavité 
qui les contient et sont bien loin de la remplir en entier (1). 
Nous reviendrons plus loin sur ce fait, qui nous semble pré- 
senter une certaine importance, et que nous indiquons ici seu- 
lement pour faire comprendre comment, grâce à la trans- 
parence des tissus de ce Mollusque et avec l’aide du microscope 
et du compresseur, il a été possible de faire l’anatomie détaillée 
d’un animal aussi petit et d'une consistance entièrement gélati- 
neuse. 

Nous examinerons successivement : 1° les tégumens , 2° les 
couches musculaires du corps, 3° la cavité abdominale ou mieux 
viscérale ; 4° l'appareil digestif, 5° les organes de la circulation, 
6° ceux de la respiration, 7° ceux de la génération, 8° enfin le 
système nerveux. 


$ 1. Tégumens (2). Il serait difficile de décider s'il existe 
chez l’Eolidine deux couches tégumentaires distinctes. Sur toute 
la surface du corps , on observe bien une couche de matière 
entièrement transparente , et nommément sans traces de granu- 
lations , dont l’épaisseur constante est à peine de + de milli- 
mètre (3), et que l’analogie permettrait peut-être de regarder 
comme un épiderme (4); mais elle paraît se continuer si complé- 


(x) Planche xr, fig. 3. 

(2) Planche 1x, fig. 8. 

(3) Planche 11, fig. 8, 6. 

(4) Voir les mémoires sur la Synaple , sur les Edwardsies et J'Eleuthérie dans Îles 
Annales des Sciences naturelles. 


280 QUATREFAGES. — Our l’'Eolidine. 


tement avec le tissu sous-jacent, qn’on peut aussi n’y voir qu’une 
simple continuation de la gangue générale des tissus. Dans ce 
cas, les téguinens de l’Eolidine seraient composés d’une seule 
couche, dont la structure rappellerait celle que nous avons 
rencontrée dans le derme de tous les animaux inférieurs que 
nous avons examinés jusqu'ici. Des granulations irrégulières, 
réunies par une matière homogene et transparente, la composent 
en entier (1); mais ici elle est en outre caractérisée par l’exis- 
tence de cils vibratiles, entièrement semblables à ceux qui cou- 
vrent le corps des Planariées. Cette couche varie d'épaisseur selon 
le point du corps que l’on examine. Sur le dos , elle a environ 
+ de millimètre. A Ja base des cirrhes branchiaux, elle n’a guère 
que la moitié de cette épaisseur ou environ 35 de millimètre. 
Enfin, sur les cirrhes eux-mêmes, elle s’atténue au point d’avoir 
à peine + ou ;, de millimètre. En même temps, ses granulations 
diminuent de grosseur et disparaissent presque complétement. 

Les granulations qui entrent dans la composition de la couche 
dermo-épidermique, dont nous parlons, ne rappellent que fort 
imparfaitement l'idée d’une cellule. Elles sont furt irrégulières, de 
de millimètre environ en diamètre, etnes’isolent jamais biende 
la gangue où elles sont engagées. Lorsque le phénomène de dif- 
fluence se manifestait chez l'Eolidine, je voyais la matière trans- 
parente exsuder de divers points du corps et entrainer avec elle 
de petits amas de ces granulations; mais Je n’ai pu en observer 
qui fussent entièrement libres , et malgré les efforts que j'ai faits 
pour reconnaître si elles se composaient d'une membrane plus 
résistante, circonscrivant une cavité , je n’ai rien pu découvrir 
qui autorisât cette opinion. 


$ 2. Couches musculaires du corps. La couche dermo-épider- 
mique que je viens de décrire est comme doublée en dedans par 
deux couches musculaires qu’on retrouve sur tous les points du 
corps. L'une, l’extérieure , présente des fibres transversales ; 
l'autre, l'intérieure, des fibres longitudinales. Ces fibres pré- 
sentent d’ailleurs des différences assez sensibles , selon qu'on 


(x) Planche 11, fig. 8, ce. 


QUATREFAGES. — Sur À Eolidine. 261 


les examine dans le pied ou partout ailleurs. Dans le pre- 
mier cas (1), les fibres longitudinales semblent plutôt ètre 
de véritables faisceaux aplatis de fibres non isolables analogues 
à celles que j'ai décrites et figurées dans mes Mémoires sur 
la Synapte et les Edwardsies. Ces faisceaux se fondent les 
uns dans les autres, et forment ainsi une espèce de treillis. Leur 
largeur est de = à -& de millimètre, et les mailles qu'ils forment 
ont jusqu’à : de millimètre de longueur. Les fibres transver- 
sales (2) paraissent cylindriques , assez irrégulières. Leur dia- 
mètre est d'environ : de millimètre. Elles se fondent également 
les unes dans les autres , et consistent en de simples cordons de 
la substance musculaire. Ni les unes ni les autres ne présentent, 
lors de la contraction, les fines stries transversales que j'ai 
observées en pareil cas sur les fibres isolables des muscles lon- 
gitudinaux des Synaptes ou des Edwardsies. La substance qui les 
compose est entièrement homogène , semblable par sa trans- 
parence à un véritable cristal : elle ne présente pas la moindre 
trace des granulations qu’on trouve dans la fibre musculaire 
des animaux supérieurs, et que quelques micrographes ont 
regardé comme étant l'élément musculaire primitif. 

Partout ailleurs que dans le pied , les fibres longitudinales et 
transversales sont à-peu-près d’égales dimensions et entière- 
ment semblables. Leur diamètre est d'environ + de millimètre. 
Elles se soudent aussi les unes aux autres, en formant un treillis 
irrégulier, dont les mailles sont toujours fort allongées (3). 

Entre les couches musculaires et les tégumens qui les 
revétent, on trouve çà et là de petits organes d’un aspect comme 
glanduleux , composés de granulations confuses d’une matière 
transparente plus dense que la gangue générale et réfractant 
la lumière ä-peu-près de la même manière que les fibres mus- 
culaires (4). Ces organes sont surtout abondans au pied. Ne 
seraient-ce pas de petites glandes chargées de sécréter une 
muscosité analogue à celle que nous trouvons sur le corps de 


(1) Planche rr, fig. 11,4,a. 
(2) Planche 11, fig. 11,6,6b. 
(3) Planche »1, fig. 10,4a,a; b, b, 
(4) Planche 11, fig. 17,c,c, 


282 QUATREFAGES. — Sur l’Eolidine. 


tous les Mollusques ? Il est presque inutile d'ajouter que partout, 
au pied comme sur le reste du corps, les fibres musculaires sont 
noyées dans la gangue homogène globulineuse et transparente 
qui, dans les animaux inférieurs , remplace le tissu cellulaire, 
et n’est, selon toute apparence, que ce tissu lui-même dans son 
premier état. 


$5. Cavité abdominale ou viscérale. Cette cavité occupe tout 
le corps de l'Eolidine, et se prolonge jusque dans la tête et les. 
cirrhes branchiaux. Ses parois, formées par les couches que nous 
venons de décrire, sont tapissées intérieurement par une sub- 
stance homogène, transparente, réfractant la lumière un peu 
plus fortement que la gangue générale des tissus, et par consé- 
quent distincte (1). Cette couche interne envoie dans l’intérieur 
des prolongemens irréguliers (2), qui s’anastomosent entre eux, 
de manière à constituer une sorte de tissu aréolaire à mailles 
extrémement läches.[/aspect de ces espèces de colonnes charnues 
ressemble presque entièrement à celui des muscles de Systolides, 
de Naïs, etc.; cependant le tissu en est peut-être plus entièrement 
homogène,et l’on n'y voit pas cesgranulations distinctes du reste 
de la masse dont elles font partie , et qu'il est si facile de bien 
observer sur les expansions rameuses des Rhizopodes. On dirait 
ici autant de petits filamens de cristal à peine perceptibles au mi- 
lieu du liquide qui les baigne de toutes parts, et se croisant en 
tout sens. Dansles points de jonction, la matière qui les compose 
s’épate toujours d’une manière assez irrégulière, et prend alors 
un aspect très légèrement globulineux. 

Ce tissu paraît avoir en partie, pour fonction, de fixer et de 
retenir en place les viscères que nous décrirons plus loin, et 
auxquels il s'attache par l'intermédiaire d’une couche semblable 
à celle qui tapisse la surface externe des parois abdominales. Il 
joue donc ici à-la-fois le rôle d’une trame cellulaire et celui d’un 
véritable péritoine; mais il se distingue de l’un et de l’autre par la 
contractilité dont il jouit. Cette propriété est presque aussi déve- 


(1) Planche 11, fig. 8, f. 
(2) Planche 11, fig. 8,g. 


QUATREFAGES. — Sur l’Eolidine. 283 


loppée chez lui que dans les parties bien réellement musculaires. 
Nous retrouvons ici quelque chose d’entièrement semblable à 
ce que nous avons signalé dans les bandelettes péritonéales de 
la Synapte. 

La trame aréolaire dont nous venons de parler est doin de 
remplir les espaces non occupés par les viscères dans la cavité 
qui les renferme. Les filamens qui la forment sont très clair- 
semés , et dans le dessin que nous plaçons sous les yeux de nos 
lecteurs, nous avons dû , pour en donner une idée , exagérer de 
beaucoup leur nombre et leur rapprochement. La plus grande 
portion de la cavité viscérale est entièrement libre, surtout au 
centre et à la partie antérieure; elle est remplie seulement 
par un liquide parfaitement transparent , tenant en suspension 
de petits corpuscules, irrégulièrement sphériques , transparens, 
homogènes, semblables à ceux qu’on voit circuler dans les 
lacunes des Entomostracés microscopiques (1), et dont le dia- 
mètre varie de + à -à de millimètre. Le liquide dont nous 
parlons est sans cesse en mouvement par suite de la contraction 
des diverses parties du corps. Il semble être poussé par ondées 
d’arrière en avant à des intervalles de temps assez réguliers , et 
revenir ensuite plus lentement des parties antérieures aux posté- 
rieures. Du moins, il en était ainsi lorsque j'observais l’Eolidine, 
Placéeentreles lames du compresseur. Cette circonstance facilita 
singulièrement mes recherches; car, au moment où l'onde arrivait, 
elle séparait les viscères les uns des autres, faisait flotter en quelque 
sorte le moindre filet nerveux et rendait tous les organes aussi 
distincts que dans le Systolide le plus transparent. Le dessin que 
je mets sous les yeux de mes lecteurs peut donner une idée assez 
exacte de l'aspect que présentait en ce moment la portion anté- 
rieure du corps de mon petit Mollusque. (2) 


$ 4. Organes de la digestion. Les organes de la digestion chez 
l'Eolidine méritent toute notre attention en ce qu'ils s’écartent 
complétement de ce qu’on observe chez le plus grand nombre 


(1} Planche 11, fig. 5, f, f. 
(2) Planche 11, fig, 3. 


284 QUATREFAGES. — Sur l’Eolidine. 


de Mollusques , et que, tout en se rapprochant des dispositions 
anatomiques observées chez les Eolides par MM. Milne Edwards 
et Lowen, ils présentent néanmoins des particularités tout-à- 
fait spéciales. 

Le canal digestif commence en avant, comme nous l'avons 
dit précédemment, par une bouche des plus simples. C’est une 
simple fente transversale, dont la lèvre supérieure s’allonge lé- 
gerement quand l'animal est entièrement développé. Immédia- 
tement en arrière de cette fente (1), commence un canal cylin- 
drique, court, qui s’étend jusque vers le milieu de l’espace com- 
pris entre les deux paires de tentacules. Je n’y ai rien reconnu 
qui püt représenter une armure dentaire quelconque. Vers le 
milieu de ce court œsophage, viennent aboutir deux glandes 
salivaires formées d’une substance granuleuse et diaphane, qui 
s'étendent de chaque côté et sous l'appareil digestif jusque dans 
l’abdomen. (2) 

En arrière de l'œsophage , on aperçoit une masse oblongue(3), 
formée par des fibres musculaires entrecroisées. La cavité œso- 
phagienne se continue dans son intérieur, en s’y rétrécissant au 
moins dans l'état de vacuité où était cette portion de l'appareil 
digestif chez les individus que j'ai examinés. Peut-être est-ce là 
le lieu où se fait la digestion des substances avalées par l'animal. 
Du moins, dans un autre Mollusque fort voisin de celui-ci, et que 
j'ai rencontré également à Saint-Vast, je trouvai dans un organe 
entièrement semblable un petit Poisson , dont toutes les parties 
molles avaient entièrement disparu, et dont la colonne verté- 
brale elle-même commençait à se dissoudre par l’action des 
forces digestives. 

Au-delà de ce bulbe stomacal , si Von peut s'exprimer ainsi, 
commence le véritable intestin. Ses parois, extrêmement minces 
et transparentes comme du cristal, sont composées de diverses 
couches que je n’ai pu étudier avec tous les détails que j'au- 
rais désiré, faute de sujets assez nombreux à sacrifier à ces 


(x) Planche x1 , fig. 2 et 3, 
(2) Planche re, fig. 3,7, j. 
(3) Planche 11, g. 5, f 


QUATREFAGES. — Sur l'Eolidine. 285 


observations histologiques. J'en ai toutefois distingué trois. La 
plus extérieure ressemble en tout point à celle que j'ai décrite 
comme tapissant la cavité abdominale. Celle du milieu m'a paru 
être de nature musculaire. Enfin, celle qui revêt l’intérieur du 
tube digestif est entièrement transparente, homogène, parsemée 
d'organes analogues à ceux que j'ai signalés sous la peau, mais 
plus peuts et à granulations plus fines. Je regarde la couche 
externe comme représentant la membrane péritonéale des 
animaux supérieurs. La couche moyenne musculaire correspond 
évidemment à la couche de même nature qu’on trouve dans le 
tube intestinal des Vertébrés. Enfin la couche interne parait 
remplir ici les fonctions qui sont dévolues à la muqueuse intes- 
tinale dans les animaux plus élevés. 

L'intestin formé par les couches que je viens d'indiquer a la 
forme d'un tube conique, étendu en ligne droite sur la ligne 
médiane du corps et aboutissant à un anus dorsal très petit (1). 
De chaque côté de cette espèce de tronc intestinal sortent d’une 
manière symétrique des branches, dont le nombre est égal 
à celui des rangées transversales de cirrhes respiratoires moins 
deux ; mais les deux premières(2)se bifurquent un peu au-delà 
de leur origine , et l'égalité de nombre se trouve ainsi rétablie. 
De chacune de ces branches latérales partent des cœcums (3), 
qui , se portant vers la face dorsale de l'animal , pénètrent dans 
l'intérieur des cirrhes, et que nous décrirons plus loin. Le nombre 
de ces cœcums est de quatre pour les quatre premières branches 
de chaque côté, de trois pour les suivantes et de deux seulement 
pour la dernière branche de chaque côté (4). Le diamètre de 
ces branches à leur origine est sensiblement le même: il dimi- 
nue en donnant naissance aux cœcums. A leur extrémité, elles 
débouchent dans un tronc marginal fort étroit, qui règne sur 
tout le pourtour du corps de l’Eolidine (5). 

Je n'ai rencontré dans l’intérieur de ce singulier intestin qu’un 


(1) Planche 11, fig. 2,e. 
(a) Planche 11, fig. 2, d, d 
(3) Planche rr, fig. 5,4. 
(4) Planche 11, fig, 2. 

{5) Planche vx 


Jüiga,e,;e,etig. 3,6,i. 


286 QUATREFAGES. — Sur l’Eolidine. 


liquide entièrement transparent , tenant en suspension de petits 
détritus de matières demi-transparentes, de forme et de volume 
variable(1). Il est difficile d’après cela de décider si la nourriture 
de l'animal était de nature végétale ou animale. Toutefois, comme 
je n'ai rien observé qui ressemblât à la matière verte qu’on voit 
dans l'intestin des Systolides , comme d’ailleurs j'ai trouvé des 
Gastéropodes très voisins de l’Eolidine qui étaient évidemment 
carnassiers , Je crois pouvoir supposer que le Mollusque qui 
nous occupe en ce moment se nourrit également de substances 
animales. 

Les corpuscules, flottant dans le liquide intestinal, permettent 
de juger avec la plus grande facilité des divers mouvemens qui 
l’agitent. Ces mouvemens sont de deux sortes et proviennent de 
deux causes très différentes : les premiers se passent seulement 
le long de la surface interne de l'intestin. On remarque sur ce 
point des courans , qui se manifestent surtout dans les cœcums 
branchiaux, et qui paraissent dus à des cils vibratiles. Ces courans 
périphériques déterminent l'afflux du liquide dans les cæœcums, 
etilen résulte un contre-courant central, qui tend à ramener le 
liquide dans l'intestin. Indépendamment de ces courans , on voit 
de grands mouvemens se passer dans le liquide par suite de la 
contraction des diverses parties du corps et surtout des cirrhes 
branchiaux. Ces contractions, presque régulièrement pério- 
diques,renvoient à chaque instant dans le tube digestif le liquide 
qui en était sorti momentanément. Il résulte de ces divers mou- 
vemens que le liquide intestinal n’est jamais en repos , qu'il est 
sans cesse agité en tout sens , et sans cesse renouvelé dans toutes 
les portions de l'appareil digestif. Par suite aussi, je n’ai jamais 
vu les corpuscules qu’il renferme se réunir en véritables fèces. 

Un des caractères les plus généraux de l’organisation chez les 
Mollusques, est la présence d'un foie volumineux. Au premier 
abord, l’Éolidine semble présenter à cet égard une exception. 
On ne trouve en effet, dans toute la cavité abdominale, aucun 
organe auquel on puisse donner ce nom, Mais les cœcums, qui 
partent des branches de l'intestin pour pénétrer dans les cirrhes, 


(x) Planche 17, fig. 5, /, / 


QUATREFAGES. — Sur l'Eolidine. 287 


s'entourent, en entrant daus leur cavité, d'une espèce de four- 
reau irrégulier formé d’une substance granuleuse bien moins 
transparente que le reste des tissus, et qui présente l'aspect que 
j'ai cherché à reproduire (1). Il m’a semblé reconnaitre, en outre, 
l'existence de très petits orifices s’ouvrant dans l'intérieur du 
cœcum. Je crois qu’on peut regarder cet organe comme n'étant 
autre chose qu'un véritable foie qui s’est morcelé en autant 
d'organes distincts qu'il y a de cœcums branchiaux. 

Le cœcum, entouré par le foie comme nous venons de le dire, 
ne pénètre pas jusqu’au fond de la cavité du cirrhe. Avant d’y 
arriver,on voit le foie disparaître, et le cœcum s’étrangler brus- 
quement de manière à former un pédicule d’un très petit dia- 
mètre (1). Celui-ci s’élargit bientôt de nouveau en une sorte de 
bourrelet au-delà duquel se trouve un organe assez singulier , 
ovoïde , fixé à la paroi externe de la cavité du cirrhe par une 
forte colonne charnue (2). Cet organe est composé en entier 
d’une substance d’un aspect spongieux , qui, vue à un grossis- 
sement de 300 diamètres, présente un nombre infini de granu- 
lations demi-transparentes, d’un millième de millimètre envi- 
ron, au milieu desquelles on distingue de petits organes égale- 
ment opaques, dont la forme et la disposition rappellent presque 
entièrement celle des Ostéoplastes (3). Leur grandeur est pour- 
tant moindre que celle de ces derniers. On comprendra que 
l’excessive délicatesse des tissus de l'Éolidine ne m’a pas permis 
de reconnaitre d’une manière positive, comme MM. Serres et 
Doyère l'ont fait pour les os, si c'était bien ici, comme dans ces 
derniers, des cavités communiquant ensemble par un réseau 
de canalicules d’une extrême ténuité. L’opacité de leurs parois, 
dans mon petit Mollusque, apportait d’ailleurs un obstacle de 
plus à cette recherche. Mais je suis assez porté à croire qu’il en 
est ainsi. Quoi qu’il en soit, l'organe ovoide, dont ces corpus- 


(1) Planche 11, fig. 5 ,c, et fige G, c. 

(2) Planche 11, fig. 5, et fig, 6. 

(3) Planche 15, fig. 5, d, et fig, 6, d. 

(4) On sait que M. Serres a donné ce nom aux prétendus corpuscules osseux observés par 
Malpighi, et que lui et M. Doyère ont démontré être des cavités communiquant entre elles 
par un lascis de canalicules très déliés 


285 QUATREFAGES. — Sur lEolidine. 


cules ou ces cavités contribuent à former la paroi, est creux in- 
térieurement (1), et sa cavité communique avec celle du cœcum 
lui-même par un canal extrémement délié. Nous reviendrons 
plus loin sur les fonctions que je crois pouvoir assigner à cet 
appareil, et je me bornerai à dire ici qu'il est sans doute chargé 
de séparer du liquide intestinal le fluide nourricier destiné à 
l'entretien du corps. 


$ 5. Organes de la circulation. Les organes de la circulation 
se composent seulement du cœur et des artères. Malgré tout le 
soin possible, il m'a été impossible de découvrir la moindre 
trace de veines. Comme j'ai en même temps reconnu les dispo- 
sitions anatomiques qui suppléent à l'absence des canaux vei- 
neux, je crois pouvoir affirmer que cette portion du système 
circulatoire a disparu complétement dans l'Éolidine. C'est là un 
fait entièrement nouveau dans l’histoire anatomiqne des Mollus- 
ques, et sur lequel je reviendrai plus loin pour en déduire quel- 
ques conséquences. Ici je me bornerai à la description des or- 
ganes persistans. 

Le cœur (1) est placé sur la ligne médiane et vers le tiers an- 
térieur de l'animal. IL correspond à-peu-près à la troisième 
branche latérale du tube digestif. Il est assez régulièrement py- 
riforme et symétrique. Il forme une poche dont les parois, très 
minces et de nature musculaire, sont parfaitement transpa- 
rentes. La contractilité de ces parois est très considérable. Pen- 
dant la diastole, le diamètre transversal égale au moins le tiers 
du diamètre transversal du corps, il diminue au point d’en être 
à peine le neuvième pendant la Systole. Ces observations ont 
été faites pendant que l'animal était comprimé entre deux verres 
de manière à ce que le cœur fût assez fortement aplati dans le 
moment de la plus grande dilatation, et par conséquent on ne 
peut considérer les rapports que nous venons d'indiquer comme 
étant les mêmes que ceux qu’aurait présentés le même organe 
dans un état complet de liberté. Toutefois , elles permettent de 


\1) Planche 11, fg. 5,c, et fig. 6,e. 
(2) Planche : 1, fig. 3, #, et fig, 7, a. 


QUATREFAGES. — Sur l’Eolidine. 28 


juger approximativement de la puissance de contraction dont 
jouit parfois le tissu musculaire des animaux à sang blanc et des 
variations de capacité que doit présenter la poche cardiaque, 
dont nous parlons. Les mouvemens de systole et de diastole 
n’ont d’ailleurs rien de régulier, du moins, dans l’état de gène 
où se trouvaient les Eolidines qui servaient à mes recherches. 
J'ai compté depuis six jusqu’à vingt-cinq battemens par minute. 
Cette variabilité dans lenombre des pulsations m'a paru dépendre 
en grande partie des mouvemens de contraction qui se passaient 
dans d’aatres parties du corps, et, en particulier, dans les 
cirrhes. Nous verrons bientôt la cause de cette influence. 

Le cœur de l'Eolidine n’a qu’un seul ventricule qui en occupe 
toute l’étendue. Cette cavité est traversée en tout sens par un 
grand nombre de colonnes charnues de substance éminemment 
contractile et évidemment musculaire (1).Ces muscles cardiaques 
n’ont rien de régulier ni dans leur forme, ni dans leur struc- 
ture. Ils consistent en de simples filamens de substance trans- 
parente parfaitement homogènes dans les points où leur dia- 
mètre est tres petit, légèrement granuleuse dans ceux où le 
diamètre augmente et surtout aux divers points de soudure. En 
un mot, ils présentent parfaitement l’aspect des expansions 
rameuses des Rhizopodes; mais rien dans mes observations ne 
tend à me faire croire que ces muscles soient variables de forme 
et de nombre comme les organes adventifs auxquels nous les 
comparons. 

Sur la ligne médiane et à la partie antérieure du cœur se 
trouve l’aorte (2), dont le calibre est assez considérable. Une 
valvule semilunaire, placée à son origine, en ferme très exacte- 
ment l'orifice pendant la dilatation du cœur, et empêche le 
retour du sang dans le ventricule. Ce vaisseau principal se porte 
immédiatement de gauche à droite et de haut en bas , de manière 
à contourner le canal intestinal entre la première et la seconde 
branche latérale qui en émanent. Là il se divise en deux 
troncs dont Yun, celui de droite , se partage presque immédia- 


(x) Planche 11, fig. 7,e ,e. 


2} Planche 15, fig, 7, c. 
XIX. Zooz — Mai. 19 


200 QUATREFAGES. — Sur l’Eolidinc. 


tement en deux artères principales : l’une se porte vers la tête, 
l’autre se recourbe d'avant en arrière et s'enfonce dans la cavité 
abdominale, parallèlement an tube digestif (r). Le second tronc 
aortique passe sous ie tube digestif, et arrivé du côté gauche, 
se divise également en deux branches, dont la disposition est 
toute pareille (2). 

Vers la pointe du cœur et des deux côtés, sont placées les 
deux oreillettes (3). Les organes auxquels nous donnons ce 
nom ne ressemblent pourtant pas aux oreillettes qu'on trouve 
chez les autres Mollusques. Ce ne sont pas des cavités rece- 
vant le sang qu’un système de canaux veineux leur apporte 
par un petit nombre d'orifices étroits. Chez l’Eolidine , ces 
appendices du cœur ne semblent être autre chose que la conti- 
nuation des lacunes dont l’ensemble constitue la cavité viscérale. 
Seulement ces lacunes deviennent plus larges et se modifient de 
manière à former comme deux entonnoirs, dont les larges ou- 
vertures sont placées en arrière, et dont les sommets aboutissent 
au cœur (4). Des colonnes charnues , extrêmement déliées , tra- 
versent en tout sens cet espace conique et ne sont elles-mêmes 
qu'une modification de ces expansions que nous avons décrites 
plus haut comme partant de la couche tégumentaire , pour se 
diriger dans la cavité du corps (5). Toutes ces parties sont con- 
tractiles. On comprend dés-lors que le liquide qui remplit la 
cavité du corps revenu lentement dans les parties postérieures, 
et chassé de nouveau en ondée vers la portion antérieure, ren- 
contrant ces entonnoirs , doit être nécessairement poussé dans 
le cœur par la contraction simultanée des oreillettes et des parois 
mêmes de la cavité viscérale. Une fois qu’il a. pénétré dans le 
ventricule , son retour en arrière est empêché par des replis 
valvulaires au nombre de trois ou quatre, qui garnissent l’orifice 
des oreillettes. On voit que les lacunes extrêmement lâches que 
les viscères laissent entre eux jouent réellement ici le rôle de la 


(x) Planche 11, fig. 3 ,0,n. 
(2) Planche 11,fig. 3,0 ,n. 
(3) Planche 11, fig. 3, 2, /, et fix 7, 4,4. 
(4) Planche 11, fig. 3. 
5) Planche 11,3. 8, g. 


QUATREFAGES, — Sur l’Eolidine. 201 


portion veineuse du système circulatoire, laquelle manque 
entièrement. 


$ 6. Organes de la respiration. Y’absence de veines propre- 
ment dites et la manière dont le sang se déverse directement des 
lacunes du corps dans le ventricule unique du cœur semblent 
au premier coup-d'œil entrainer la disparition de l'appareil 
respiratoire. Aussi, ne trouvons-nous ici rien qui rappelle le 
moins du monde les branchies ou les poumons décrits jusqu’à 
ce jour dans les Mollusques ; cependant les cirrhes qui couvrent 
le corps nous paraissent remplir d’une manière bien évidente le 
rôle d'organes de la respiration. 

Chacun de ces cirrhes, avons-nous dit, est légèrement conique 
et ressemble assez bien à un doigt de gant faiblement étranglé à 
sa base (r) : son extrémité est hérissée de soies raides, pouvant 
servir d'armes défensives. La composition des parois ressemble 
entièrement à celle qu'on trouve sur le reste du corps, si ce 
n'est que les couches qui entrent dans leur composition en 
sont généralement plus minces. C’est dans la couche der- 
moïde que les soies dont nous venons de parler prennent 
naissance. On observe à la base un épaississement des couches 
musculaires dépendant principalement, à ce qu'il n’a paru, du 
renforcement de fibres transverses , qui forment sur ce point 
une espèce de sphincter. Une disposition analogue se voit éga- 
lement vers l'extrémité, et ici le rétrécissement est même bien 
plus marqué. Il partage l’intérieur du cirrhe en deux cavités 
distinctes, dont l’une renferme le cœcum proprement dit, et 
l’autre cet organe ovoïde, dont nous avons parlé plus haut (2). 

Entre les parois propres du cirrhe et les organes qu'il renferme, 
se trouve un espace libre, qui communique avec la cavité géné- 
rale du corps. Le liquide de cette cavité y pénètre et baigne en 
tout sens le foie et l'organe terminal du cœcum; mais, d’après ce 
que nous avons vu, en parlant de la circulation , ce liquide n’est 
autre chose que le sang lui-même. En arrivant dans les cirrhes, 


(x) Planche 11, fig. 5. 


(a) Planche 11 , fig. 5 et 6 


29? QUATRÉFAGES. -— Sur d'Eolidine. 


il se trouve dans des circonstances analogues à celles qu’on ren- 
contre dans les tentacules respiratoires des Rayonnés, c’est-à-dire 
séparé de l’eau aérée par une couche mince de tissus. Il est 
donc très probable qu'il y est exposé à des influences sem- 
blables, qu'il y subit une véritable hématose. Les contractions 
des cirrhes le chassent ensuite de nouveau dans la cavité du 
corps. Une nouvelle portion du fluide nourricier pénètre dans 
le cirrhe, pour y recevoir l’action de l'air, et ces divers mouve- 
mens peuvent s’assimiler jusqu’à un certain point à l'aspiration 
et à l’expiration des animaux supérieurs, avec la différence 
qu'ici les rôles seraient en quelque sorte intervertis , le sang 
allant seul chercher le fluide respirable dans l'organe respira- 
toire, tandis que, chez les animaux à poumon , l'inspiration et 
l'expiration s’exercent sur ce fluide lui-même. Au reste, nous 
reviendrons sur ce sujet dans les réflexions générales par les- 
quelles nous terminerons ce Mémoire. 


$ 7. Organes de la génération. L'appareil générateur de l'Eoli- 
dine est placé au-dessous et à gauche du cœur. Il est aussi simple 
que possible. L’ovaire (1) consiste en une poche allongée , rem- 
plie d’une substance , uniformément granuleuse , s'étendant en 
arrière et à gauche dans la cavité abdominale, au-dessus de 
l'appareil digestif. A côté et à gauche de cet ovaire se trouve un 
cordon creux contourné et replié sur lui-même (2), que je 
regarde comme le testicule. Dans la détermination de ces or- 
ganes, J'ai été obligé de me laisser entièrement guider par l’ana- 
logie ; car ils étaient d’ailleurs entièrement libres à l’époque où 
je les ai observés, et rien dans leur structure ne pouvait m'indi- 
quer d’une manière positive quelles étaient leurs véritables 
fonctions. 

L'ovaire et le testicule se soudent un peu en avant du cœur, 
et les deux canaux qui en résultent n’en forment plus qu’un 
seul. Ce canal unique se replie en zigzag de manière à passer d’a- 
bord entre l'aorte et l'intestin; puis, revenant à gauche, il croise 
l'œsophage, pour se porter à droite et venir déboucher au- 


(1) Planche 11, fig. 7, g. 
(2) Planche 11, fig. 5, 4. 


, “ 
QUATREFAGES. — Sur lÉolidine. 20 


dehors entre les deux paires de tentacules. Tout le long de ce 
canal règne inférieurement un repli, vestige de la cloison qui le 
partage en deux à son origine. Vers le point de son trajet, qui 
correspond à la bifurcation de l'aorte, on trouve une vésicule 
sphérique à parois assez épaisses , et dont le goulot , trés étroit, 
s'ouvre dans le canal commun de l'ovaire et du testicule(1). La 
forme et la position de cette partie me paraissent indiquer clai- 
rement ses fonctions, et je la regarde comme une vésicule 
copulative analogue à celle des insectes , destinée à recevoir et à 
conserver la liqueur spermatique , pour féconder au passage les 
œufs qui sortent de l'ovaire. 

Dans ce que je viens de dire de lappareil génital, on voit 
qu'il n’est question d'aucun organeanalogue à la verge des Gasté- 
ropodes terrestres et fluviatiles. Est-l permis de conclure, d'après 
cela, que la fécondation a lieu sans copulation, et que chaque 
individu se suffit à Ini-méme? Je suis assez tenté de le croire. Dans 
ce cas, la poche copulative dont j'ai parlé plus haut emmagasi 
nerait, pour ainsi dire, le sperme, à mesure qu’il serait sécrété 
dans l’étroit conduit du testicale, et remplirait, en attendant le 
moment d'entrer en fonctions, le rôle de vésicule séminale. 


S 8. Systénie nerveux ; organes des sens. Le système nerveux 
des Mollusques Gastéropodes , envisagé d’nne manière générale 
peut être considéré comme formé d’un cerveau placé au-dessus de 
l’'œsophage et se joignant par des filets latéraux à des ganglions 
sous-æsophagiens. Les nerfs dessens partent du premier; ceux qui 
se portent aux viscères sont fournis par les seconds, eten général 
donnent naissance à des ganglions abdominaux. Chez l’Eolidine, 
nous ne trouverons rien de semblable. Toutes les grandes masses 
nerveuses sont réunies au-dessus de l’œsophage, et d'elles seules 
émanent directement les nerfs qui se rendent dans toutes les 
parties du corps. Une autre disposition anatomique , qu’il nous 
parait essentiel de faire remarquer dès à présent , c’est que ce 
système nerveux est essentiellement symétrique et parfaitement 
semblable dans les deux moitiés latérales du corps. Cuvier avait 


{«) Planche 11, fig, 5, 4. 


294 QUATREFAGES. — Sur l’Eolidine. 


déjà signalé quelque chose de semblable dans la Tritonie de 
Hamberg ; mais, à en juger par la description et les dessins de 
l'illustre anatomiste, ces tendances anatomiques sont encore 
bien plus marquées chez notre Eolidine. 

Le cerveau de l’Eolidine, pour conserver le terme qu’emploie 
Cuvier dans son Mémoire sur la Tritonie , se compose de quatre 
vanglions soudés en deux paires, lesquelles sont réunies sur la 
ligne médiane par une large commissure (1) extrêmement mince 
et parfaitement transparente. Des deux côtés, le ganglion interne 
est oblong et plus considérable que l’externe, qui est ovoïde et 
arrondi. De ce ganglion externe sefdétache , sur les côtés, une 
étroite bandelette, qui complète le collier œsophagien (2). A 
son origine, des deux côtés, cette bandelette est confondue 
avec un filet nerveux très grêle , qui s’en détache bientôt en 
avant et aboutit sur la ligne médiane, à un très petit ganglion 
irrégulièrement pentagonal (3). De ce ganglion, le seul que l'ani- 
mal porte sous l’œsophage, part avant un filet nerveux à peine 
visible (4). Deux autres, tout semblables, se portent en arriere. 
Le premier m'a paru se perdre dans la masse musculaire , que 
j'ai considérée comme une espèce d'estomac ; les deux autres 
rampent et disparaissent sur les parois du tube digestif. 

Les ganglions moyens, placés sur l’œsophage, donnent cha- 
cun naissance en avant à trois troncs nerveux. Les deux pre- 
miers, à partir de la ligne médiane, sont presque confondus 
à leur origine, et se détachent du sommet du ganglion (5). 
Le troisième semble sortir de la commissure qui sépare le gan- 
glion interne de l’externe (6). En procédant toujours de dedans 
en dehors à partir de la ligne médiane, le premier de ces troncs 
nerveux (7) se porte en avant, sans abandonner le tube digestif, 
et, après avoir dépassé la masse stomacale, il se divise en deux 


(x) Planche 11, fig. 3 et 4. 

(2) Planche 11, fig. 4,c. 

(3) Planche 11, fig. 4, e. 

(4) Planche rx, fig. 4, /. £ 
(5) Planche 11, fig. 5 et 4. 

(6) Planche r1, fig. 3 et 4, 

(7) Planche 1x, fig. 3, 1, et fig. 4,5: 


QUATREFAGES. — Sur l’Æolidine. 20) 


branches, dont l’interne va se perdre au-dessus de la bouche, 
en se divisant de nouveau, tandis que l’externe se ramifie vers la 
base des tentacules antérieurs et dans l’espace qui les sépare de 
la bouche. On pourrait donner à ce premier nerf le nom de 
nerf labial. 

À côté et en dehors du précédent, se trouve le premier nerf 
tentaculaire (1). Celui-ci croise obliquement la masse stomacale, 
et, après l'avoir dépassée, fournit un premier rameau , qui sc 
distribue sur les côtés du cou et au côté externe de la base des 
tentacules antérieurs (2). Un second rameau se détache un peu 
plus loin du même tronc, et se porte vers le côté externe de la 
même base et à l’espace compris entre la tentacule et la 
bouche (3). Le nerf tentaculaire pénètre ensuite dans le tenta- 
cule et m’a paru arriver jusqu’au sommnet , en donnant de temps 
à autre de très petits filets (4). 

Le second nerf tentaculaire sort, avons-nous dit, de la com- 
missure qui indique la séparation des deux ganglions (5). Il est 
d’un diamètre bien moindre que le précédent. 11 se porte direc- 
tement vers les tentacules postérieures , et, avant de s’y engager, 
fournit seulement un fort petit filet, qui se dirige vers l'œil, 
dans le voisinage duquel il semble se terminer. 

Le même ganglion fournit aussi le nerf optique (6). Celui-ci 
sort un peu en arrière de la face supérieure du ganglion. Il est 
gros et conique à son origine; mais bientôt il diminue de dia- 
mètre et devient cylindrique. Vers le milieu de son trajet , il se 
renfle en un ganglion en forme de navette, et son diamètre 
est encore diminué un peu au-delà; mais il augmente de nou- 
veau , en approchant de l'œil, et, en arrivant à cet organe, le 
nerf s’épate en un second ganglion conique , dont la base joue 
sans doute le rôle de rétine (7). 

Les nerfs que nous venons de décrire sont tous probablement 


{:) Planche 11, fig. 3,2 et fig. 4, 2. 
(2) Planche 11, fig. 3. 

(3) Planche 11, fig. 3. 

(4) Planche 11, fig, 3. 

(5) Planche 11, fig. 3,3 et fig. 4 , 3. 
(6) Planche 11, fig. 3, 4 et fig, 4, 4 
(7) Planche 11, fig. 3 et 4. 


296 QUATREFAGES. — Sur l Eolidine. 


des nerfs sensitifs et appartiennent à la vie de relation. I] n'est 
nullement étonnant de les voir émaner de la même masse céré- 
brale ; mais de la partie postérieure du ganglion qui leur donne 
uaissance, sortent aussi d’autres troncs nerveux en rapport avec 
les organes de la vie végétative, et ce fait nous paraît intéressant à 
noter. Ces troncs principaux sont au nombre de deux. Le pre- 
mier (1) ou l'interne se bifurque à peu de distance de son ori- 
gine, et donne naissance au nerf cardiaque , quise divise à son 
‘our et envoie un filet (filet ventriculaire) sur le côté et en 
avant du ventricule (2), tandis que l’autre ( filet auriculaire) va 
se perdre dans le système de lacunes qui représente l’oreil- 
lette (3). 

Les nerfs génitaux (4) procèdent du même tronc que les nerfs 
cardiaques. Je n’ai pu les suivre aussi exactement dans leur tra- 
let; mais J'ai vu deux filets arriver à la poche copulative (5), 
L un troisième s'attacher à l’oviducte vers le point de jonction 
1e l'ovaire et du testicule. (6) 

Le second tronc nerveux qui parten arrière du ganglion interne 
est d’un diamètre considérable. Il se porte d’abord de dedans en 
dehors (7), et, arrivé entre les deux premières branches latérales 
du canal alimentaire, il se recourbe et continue à marcher paralle- 
lement au bord marginal du corps de l'Eolidine. Dans ce trajet, it 
donne à chacune des branches latérales de l'appareil digestif un 
filet qui en longe le bord postérieur. Il résulte de cette distribution 
que, de chaque côté, les deux nerfs correspondans sont aussi 
symétriques que le tube digestif lui-même. D’après la nature des 
organes auxquels il se distribue, ce nerf me parait mériter le 
nom de rerf intestinal. 

Ainsi, les ganglions moyens du cerveau de l’'Eolidine fournis- 
sent en tout six paires de nerfs, dont trois antérieures, une supé- 
rieure et deux postérieures. Les premières président sans doute 


(1) Planche rr, fig. 3, 5 et fig. 4, 5. 
(2) Planche 11; fig. 3, et fig. 7,ff 
(3) Planche 11, fig. 3. 

(4) Planche 11, fig. 3 et fig. 4, g. 
(5) Planche 11, fig. 73," m. 

(6) Planche 11, fig. 7,2 

(9) Planche rr, fig. 3, 6 et fig, 4, 6. 


QUATREFAGES. — Sur l’Eolidine. 297 


au sens du toucher résidant, selon toute probabilité, dans le 
muffle et dans les tentacules : la quatrième sert évidemment au 
sens de la vue. À la cinquième se rattachent les fonctions de 
circulation et de reproduction; enfin la digestion et peut-être la 
respiration appartiennent à la sixième. Ainsi, comme nous 
l'avons déjà remarqué la même masse nerveuse commande à-la- 
fois aux principales fonctions de relation et de la vie végétative. 

Les deux ganglions externes ne paraissent pas destinés à 
Jouer un rôle aussi considérable dans la physiologie de notre 
petit Gastéropode. Chacun d'eux ne donne naissance qu’à 
deux nerfs, l’un latéral, l’autre postérieur. Le premier (1)se 
porte un peu en avant et de côté, il se distribue tout entier à 
la partie antérieure des pieds dans l'espèce de demi-croissant 
que nous avons signalé dans la description extérieure de l’ani- 
mal. Je lui donnerai le nom de nerf musculo-cutané antérieur ; 
le second (2), que j'appellerai grand nerf musculo-cutané, se 
dirige en arrière, croise, en passant par-dessus, le nerf intestinal, 
et marche parallèlement au tube digestif. Dans son trajet, il four- 
nit dans toutes les directions des rameaux qui se portent exclu- 
sivement aux couches musculaires sous-cutanées. Ces rameaux 
sont d’ailleurs parfaitement symétriques dans les deux moitiés 
latérales du corps. 

Ainsi les deux ganglions externes ne fournissent, indépen- 
damment de la bandelette et des filets qui forment le collier 
œsophagien , que deux paires de nerfs, toutes deux présidant 
sans doute à des fonctions de même nature et réglant la 
locomotion. 

Dans son mémoire sur la Tritonie de Homberg, Cuvier 
remarque combien le système nerveux de ce Mollusque est 
simple et régulier, lorsqu'on le compare à celui des autres 
Gastéropodes. Il observe qu’on ne trouve, chez la Tritonie, ni 
ganglions, ni plexus épars, ni apparence de moelle épinière. 
Toutes ces circonstances anatomiques se trouvent reproduites 
dans l’Eolidine. Cuvier ajoute que tous les nerfs partent du 


fx) Planche 11, fig. 3, 7 et fig. 4, 9. 
(2) Planche 11, fig, 3, 8 et fig. 4, 8, 


296 QUATREFAGES. — Sur l’Eolidine. 


cerveau, ce qui est vrai, si l’on donne ce nom à l’ensemble des 
masses nerveuses , placées sur l’œsophage, sans chercher à dis- 
tinguer leurs diverses parties ; mais il me semble que , si les deux 
ganglions moyens d’où partent les nerfs des sens méritent bien 
réellement ce nom , il n’en est pas de même des deux qui sont 
placés à droite et à gauche. Il me semble évident que ces deux 
ganglions sont les deux masses latérales du collier, qui se sont 
rapprochées seulement de la face dorsale. Par suite de ce mouve- 
ment de bas en haut, la bandelette qui complète le collier 
œsophagien a acquis plus d’étendue; mais en même temps elle 
a augmenté de volume. Quant au petit ganglion e(1), il repré- 
sente évidemment le ganglion, signalé par Cuvier comme se 
trouvant sous l’œsophage, à l’origine de ce canal dans le Coli- 
maçon et plusieurs autres Gastéropodes. 

En adoptant ces déterminations , nous voyons disparaître ces 
anomalies apparentes qui paraissent avoir étonné l’illustre au- 
teur des Mémoires pour servir à l’anatomie des Mollusques. En 
effet, dans le Colimaçon, nous voyons aussi les nerfs des tenta- 
cules, ceux de la bouche et des tégumens de la tête, sortir sur 
la ligne moyenne de la masse du cerveau, puis vient le nerf 
optique, immédiatement au-dessous duquel sort le nerf de la 
verge, qui procéde ici, comme dans l'Éolidine, de la même 
masse nerveuse qui produit tant de nerfs sensitifs. Les autres 
nerfs viscéraux et ceux qui se portent à l'enveloppe commune, 
partent, il est vrai, du ganglion sous-œsophagien ; mais, dans 
la Limace, Cuvier signale encore une disposition très semblable 
à ce que nous avons décrit plus haut. Le ganglion inférieur, 
représenté ici par nos ganglions externes (2), donne naissance 
à deux gros troncs qui se rendent directement en arrière, et du 
bord externe duquel sortent tous les nerfs des pieds et de l’en- 
veloppe générale, excepté ceux des côtés de la tête. 

Au reste, pas plus que Cuvier, je n'ai trouvé d’autres gan- 
glions que ceux qui sont autour de l’œsophage. Je crois, en 
outre, m'être assuré qu’en arriére, les grands nerfs 6 et 8 (3) 

(x) Planche 11, fig. 4, e. 


(2) Planche 11, fig. 3 et 4. 
(3) Planche 11, fig. 3 et 4. 


QUATREFAGES. — Sur L Eolidine. 299 


ue se rejoignent pas, en sorte que chacun d’eux appartient ex- 
clusivement à la moitié latérale du corps, et qu'ils n'ont de 
commun que leur origine. Cependant la transparence des par- 
ties étant moindre vers la portion postérieure du corps de l'Eo- 
lidine, il peut rester quelques doutes touchant une disposition 
anatomique aussi éloignée de ce que nous connaissons tant chez 
les Mollusques que chez les Annelés. 

Le tissu nerveux de l’Eolidine, vu à un grossissement de 300 
diamètres environ, ressemble, sous tous les rapports, au tissu 
nerveux d'animaux regardés comme bien inférieurs aux Mol- 
lusques Gastéropodes. Il rappelle entièrement celui des Tardi- 
grades, des Rotateurs, des Annelides microscopiques, etc. Les 
perfs sont parfaitement homogènes, transparens, et leurs der- 
nières divisions présentent l'aspect de petits filamens de cristal 
de + à = de millimètre de diamètre (1). De même que dans les 
Annelés que je viens de nommer , les masses ganglionnaires pré- 
sentent deux substances. L'intérieur en est composé en grande 
partie de granulations très fines qui donnent à l’ensemble un 
aspect globulineux ; par-dessus s'étend une couche entièrement 
cristalline. Le cerveau, les ganglions latéraux, les ganglions 
ophthalmiques, présentent, sous ce rapport, des faits analogues 
qui se reproduisent d’une manière à-peu-près semblable dans la 
terminaison des derniers filets nerveux (2). 

Nous croyons devoir insister sur la manière dont se fait cette 
terminaison. S'il est un fait généralement admis dans l'anatomie 
histologique des animaux supérieurs, c’est que les nerfs, arrivés 
à l'extrémité de leur trajet, se recourbent en anse, et qu’ainsi 
chaque filet terminal est double. M. Doyère a, le premier, si- 
gnalé un mode de terminaison bien différent, dans la belle ana- 
tomie qu’il a donnée du Milnesium Tardigradum. 1] a vu les 
filets nerveux simples se terminer sur les muscles par une espèce 
d’épatement. 1l a décrit et figuré le changement qu'éprouve la 
substance nerveuse, qui, de parfaitement cristalline qu’elle était 
dans le trajet du nerf, devient granuleuse, ou mieux peut-être, 


(1) Planche 11, fig. 12,4, 
(2; Planche 11, fig. 12. 


300 QUATREFAGES. — Sur l’Eolidine. 


globulineuse à son extrémité. J'ai pu vérifier l'exactitude de la 
description et des dessins de M. Doyère sur les Tardigrades, et 
depuis, j'ai vu bien des fois des faits entièrement semblables 
chez quelques Annelides microscopiques, et surtout chez quel- 
ques Rotateurs ( Hydatine, Nautomate). Enfin l’Eolidine me l’a 
présenté également. J'ai figuré ici (1\ la terminaison d’un nerf 
dans les couches musculaires du corps Sur le cœur, et partout 
où j'ai pu bien voir finir les filets nerveux , il en était entière- 
ment de même. 

On voit par mon dessin que le nerf, arrivé près de son extré- 
mité, augmente en diamètre de manière à former un cône dont 
la base se confond avec la substance même du muscle. Dans les 
Tardigrades, les Rotateurs, etc., cette base semble quelquefois em- 
brasser le muscle, qui n’est formé que d’un seul cordon de sub- 
stance musculaire homogène. Pas plus daus l’un que dans l’autre 
cas, il ne me semble possible qu'il y ait un double filet, et je 
crois pouvoir affirmer que le nerf ne se recourbe nullement. Je 
partage entièrement, au sujet du mode de terminaison dans ce: 
cas, la manière de voir de M. Doyère, et je pense avec lui que, 
chez ces animaux, le rapport entre les systèmes musculaire et 
nerveux s'établit par une pénétration peut-être réciproque, par 
une véritable fusion de substance. 


TROISIÈME PARTIE. 


AFFINITÉS ZOOLOGIQUES. — CONSIDÉRATIONS GÉNÉRALES. 


S1. Affinités zoologiques. D'après la description que j'ai 
donnée plus haut des parties extérieures de l’Eolidine, d’après 
les dessins que je mets sous les yeux du lecteur, je pense 
que personne ne contestera la place que j'ai assigné à ce petit 
animal dans le cadre zoologique. C’est bien un Mollusque et un 
Mollusque Gastéropode. Dans cette division des Malacozoaires, 
il est évident qu'il est voisin des Cavolines et des Eolides. 
Ainsi, il appartient à une des premières classes de lembranche- 


(r) Planche 1:, fig. 12. 


QUATREFAGES. — Sur l'Eolidine. 3o1 


ment des Mollusques, et , dans cette classe même, il prend rang 
dans une des divisions que tous les Malacologistes s'accordent à 
regarder comme une des plus élevées. Il semblerait, d’après 
cela, que l’Eolidine devrait présenter, dans les détails de son 
organisation, à un degré-très marqué , les caractères essentiels 
de l'embranchement et de la classe; et pourtant elle s’en éloigne 
sous de nombreux rapports. Bien plus, les modifications les plus 
frappantes portent sur les organes ou sur les systèmes d'organes 
regardés généralement comme fournissant les caractères anato- 
miques les plus fondamentaux : aussi, tout en restant parmi les 
Mollusques , notre petit Gastéropode nous paraît-il former un 
animal de transition des plus remarquables vers les autres 
grandes divisions du règne animal. Nous allons jeter un coup- 
d'œil rapide sur les nouvelles affinités zoologiques qui naissent 
des modifications apportées au plan général de ‘organisation 
des Mollusques dans notre Eolidine. 

M. Milne Edwards est le premier naturaliste qui ait signalé 
chez un Nudibranche { Calliopée de Risso, Edw.) l'existence 
d’un appareil gastro-vasculaire (r).11 a décrit et figuré cet appa- 
reil tel qu’il l’a observé, et que je l’ai retrouvé depuis dansun Mol- 
lusque voisin, rencontré par moi à Saint-Vast-la-Hougue. Bien 
que , dans la Calliopée , les modifications de l’appareil digestif 
pe soient pas encore aussi considérables que celles que je viens 
de faire connaître dans l’Eolidine, M. Milne Edwards n’en a pas 
moins comparé avec juste raison la disposition nouvelle qui en 
résulte, à ce qui se voit, d'un côté, chez les Méduses, et, d’autre 
part, chez les Nymphons. Il a indiqué par là les affinités zoolo- 
giques réelles qui s’établissent entre ces singuliers Mollusques 
et les deux embranchemens des Rayonnés et des Annelés, dont 
au premier coup-d’œil ils paraissent séparés par un si grand 
intervalle. 

En ce qui tonche aux Rayonnés, le rapprochement est frap- 
pant au premier coup-d’œil par la disposition des organes de la 
digestion chez l’Eolidine. A une bouche aussi peu armée que 


(1) Observations sur La structure et les fonctions de quelques Zoophytes, Mollusques et 
Crustacés des côtes de France, par M. H. Milne Edwards, chap. 1. — Annales des Sciences 


nalurelles, 2° série, tome xvrrr. 


302 QUATREFAGES. — Sur l’Eolidine. 


chez les Méduses, succède un court canal aboutissant à ce que 
nous avons appelé a cavité, la masse stomacales (1). Les faits 
directs observés sur un Mollusque voisin nous autorisent à penser 
que c'est là que se fait la digestion, et l'absence de tout aliment 
solide dans les ramifications diverses de l'intestin confirme cette 
manière de voir. À cet organe, qui représente si bien la cavité 
digestive des Méduses , succède un intestin ramifié et pourvu 
d’un canal marginal absolument comme chez les Acalèphes que 
nous venons de nommer, et le très petit anus , que j'ai eu beau- 
coup de peine à apercevoir, semble réellement n’exister que 
pour compléter l’analogie , en représentant les orifices margi- 
naux excréteurs , signalés par M. Ehrenberg dans les Aurélies, | 
et par M. Milne Edwards dans les Equorées. 

Les rapports avec les Articulés ou les Annelés ne sont pas 
moins remarquables. Le caractère le plus général de cet embran- 
chement consiste dans la symétrie des deux parties latérales du 
corps, symétrie dont l'absence semble à son tour être un des 
faits les plus généraux dans l’organisation des Mollusques. Chez 
l'Eolidine, on retrouve cette symétrie dans tous les grands appa- 
reils d'organes, excepté dans celui qui se rattache aux fonctions 
de la génération. Pour tous les autres , elle existe rigoureuse- 
ment tant à l’intérieur qu’à l'extérieur, et cela à commencer par 
le système nerveux. Bien plus, en même temps que se manifeste 
cette similitude des parties latérales correspondantes, on voit 
apparaître une espèce de division du corps, en segmens se 
répétant les uns les autres sur une série linéaire , autre carac- 
tère éminemment propre aux Annelés. Chacun de ces segmens 
possède à l'intérieur une paire de prolongemens latéraux du 
tube digestif et un filet nerveux qui les longe. A ces dépendances 
des organes de la digestion correspondent extérieurement un 
certain nombre d’appendices servant à la sanguification et à la 
respiration. Ainsi chacun de ces segmens possède en propre une 
part des organes les plus essentiels à l'entretien de la vie. Sous 
ce rapport, comme sous celui de la disposition extérieure des 
parties , il supporte parfaitement la comparaison avec un seg- 


(x) Planche tr, fig. a ,a, et fig. 3,7. 


QUATREFAGES. — Sur l’Eolidine. 303 


ment d’Annelide. Nous pourrions pousser le parallèle plus loin 
encore, en montrant que l’organisation des branchies chez 
plusieurs de ces dernières ressemble bien plus qu’on ne pourrait 
le croire d’abord à celle que nous présentent les appendices 
respiratoires de l’Eolidine (1). 

Cette tendance à la symétrie binaire et à l'annulation nous 
semble curieuse à signaler surtout dans le système nerveux, 
parce que rien n’est plus opposé à ce qu'on observe en général 
chez les Mollusques. Nous avous vu plus haut qu’on retrouvaitici 
toutes les parties essentielles de l'appareil nerveux des animaux 
de cet embranchement, à l'exception des ganglions postérieurs et 
des masses secondaires, ordinairement disséminées sur plusieurs 
points du corps. Tous les changemens subis par l’ensemble de 
ce système tendent à le symétriser et à le rapprocher de celui 
des Annelés. Si nous supposons pour un moment qu’il existe 
entre les deux nerfs (2) des points de communication correspon- 
dans aux endroits d'où sortent les filets qui accompagnent les 
prolongemens de l'intérieur, nous aurons un véritable système 
nerveux d'Annelé. Les deux troncs (3), qui semblent présider 
aux fonctions de l'enveloppe générale , présentent une disposi- 
tion toute semblable; inais même, en les laissant tels qu’ils sont 
réellement , la ressemblance avec ce qu’on observe chez les 
derniers Annelés est presque parfaite. Nos lecteurs pourront en 
juger sous peu, quand nous aurons publié le Mémoire sur les 
Némertes, dont un résumé, accompagné des principales planches, 
a déjà été mis sous les yeux de l’Académie des Sciences (4). 

Un autre terme de rapprochement entre l’Eolidine et les An- 
nelés se trouve dans cette vaste cavité qui forme la plus grande 
partie du corps, cavité qui est remplie d’un liquide vivant, et 
dans laquelle flottent les viscères et autres organes. C’est là une 
disposition qu’on rencontre chez toutes les Annelides, mais dont 
on ne peut bien juger qu’en étudiant sous le microscope les es- 


(1) Dans un travail général, que je me propose de publier sur l'anatomie comparée des 
Annelides, j'aurai occasion de revenir sur ce sujet et de justifier cette assertion. 

(2) Planche 11,fig. 3, 6,6. 

(3) Planche 11, fig. 3,8, 8. 

(4) Voir les Comptes rendus de l’Académie des Sciences de Paris. 


304 QUATREFAGES. — Syr l'Eolidine. 


pèces transparentes. Cette même cavité s’observe, avec les mêmes 
caracteres, chez les Tardigrades et tous les Systolides. Dans les 
mémoires que je compte publier sur l'anatomie des Némertes 
et des Annelides, je reviendrai sur l'importance qu'on doit, je 
crois, attribuer à cette cavité; j'essaierai d'apprécier le rôle 
qu’elle joue dans l’organisation de ces animaux. Je me bornerai, 
pour le moment , à signaler ce fait général, et à montrer qu'il 
établit entre les Annelés que je viens de nommer et les Mollus- 
ques Gastéropodes des rapports qu’il eût été difficile de prévoir. 

Enfin, ce n’est pas seulement avec les animaux Annelés que 
l'Eolidine présente des ressemblances organiques ; il en est de 
même pour les Annelés à pieds articulés. Son appareil circula- 
toire, composé d'un ventricule aortique pourvu d'oreillettes, 
et chassant le sang dans un système de canaux artériels, tandis 
que le système veineux manque complétement, rattache immé- 
diatement ce Mollusque aux Crustacés supérieurs. En même 
temps il se rapproche des Nymphons, comme l'a fort bien ob- 
servé M. Milne Edwards, par ses prolongemens de l’appareil di- 
gestif dans les appendices extérieurs du corps. Nous reviendrons 
plus loin sur ces rapports, en présentant quelques considéra- 
tions sur la circulation des Crustacés et des Insectes, comparée 
à celle de notre petit Gastéropode. 

En résumé, l’'Eolidine est un Mollusque Gastéropode qui rat- 
tache l’'embranchement auquel elle appartient aux Rayonnés et 
aux Annelés. Tout en conservant un ensemble de caractères 
qui ne permet pas de la séparer des autres Nudibranches, elle 
touche d’un côté aux Méduses, ét de l’autre aux Crustacés et 
aux Annelides errantes. Trouver un passage des Mollusques aux 
Rayonnés par les Ascidiens, des Mollusques aux Annelés par 
les Oscabrions , aurait paru une chose toute naturelle; mais je 
crois que peu de naturalistes auraient soupconné qu'il existât 
des rapports aussi intimes entre ces deux embranchemens et 
les Gastéropodes Nudibranches. 


$ 2. Considérations générales. Nous avons comparé, plus 
haut, l'appareil circulatoire de l’Eolidine à celui des Crustacés. 
En effet, il prête à cette assimilation par l’ensemble de ses dis- 


QUATREFAGES. — Sur l'Éolidine. 305 


positions anatomiques. Mais si nous faisons entrer en ligne de 
compte les considérations physiologiques, nous devrons le rap- 
procher en même temps de celui qu’on observe chez les Insectes. 
En effet, chez les Crustacés. le cœur est accompagné générale- 
ment d’un organe respiratoire distinct où le sang vient s'héma- 
toser par petites portions à-la-fois, et qui communique avec 
l'organe central de la circulation par un système de canaux qui 
ne permettent pas le mélange du sang artérialisé avec celui du 
reste du corps. Dès-lors , le cœur remplit chez les Crustacés un 
rôle tout semblable à celui du ventricule gauche des animaux 
vertébrés. Il n’agit que sur une quantité choisie du fluide nour- 
ricier, sur cette portion, qui, ayant subi l’action vivifiante de 
l'air, est seule propre à l'entretien de la vie. C’est un organe 
d’impulsion , dont le jeu est nécessaire à l’'accomplissement du 
but final de la respiration. Chez les Crustacés comme chez les 
Vertébrés , le cœur, considéré sous ce point de vne, est un an- 
nexe de l’appareil respiratoire. 

Il n’en est plus de même chez les Insectes. Ici le sang, exposé 
partout et sans cesse à l’action de l'air , est également artériel et 
veineux dans toutes les parties du corps. Ses propriétés ne peu- 
vent guère varier, d’un côté, que par l’appauvrissement qu'il 
éprouve en fournissant les matériaux nécessaires à l’accroisse- 
went ou à l'entretien des organes, et d’un autre côté, par l'afflux 
des principes nutritifs que lui fournit l'appareil digestif. Le cœur 
n’est plus seulement un organe d'impulsion, il devient un moyen 
d’agiter, de mélanger le sang riche et le sang pauvre; il perd 
les rapporis qui le rattachaient aux organes et à la fonction 
respiratoire , il devient une annexe de l'appareil digestif. 

Dans l’Eolidine, le cœur, placé au milieu de la cavité du corps, 
participe à-la-fois de cette double nature et se rattache aux deux 
fonctions. En effet, le sang qu'il a poussé dans les artères, et 
qui a pénétré dans ies parties antérieures du corps dépourvues 
d'organes respiratoires , s'y dépouille à-la-fois de son oxygène et 
de ses principes nutritifs. Ce sang revient lentement d’avant en 
arrière ; il est soumis à l’action de l'air dans les cirrhes, et re- 
devient artériel. Tout jusqu'ici se passe comme chez les Crusta- 
cés. Mais en même temps qu'il s’hématose, le sang en contact 


XIX, Zooz. — Mai, 20 


306 QUATREFAGES. — Sur l’Eolidine. 


avec les cœcums branchiaux de l'appareil digestif, et surtout 
avec l'organe ovoide qui les termine, se charge de matériaux 
propres à la nutrition, comme il le fait chéz les Insectes. Cette 
dernière comparaison est plus frappante encore, si nous consi- 
dérons la portion de l'appareil circulatoire de l’Eolidine qui se 
porte au corps de l’animal. Là, à la sortie des artères, le sang se 
trouve exposé à-la-fois à l'influence de l’air et des organes de la 
digestion : il s’enrichit d’une double manière, et représente par 
conséquent, sous tous les rapports, la portion du fluide nourri- 
cier qui, chez les Insectes, entre par l'extrémité postérieure du 
vaissean dorsal pour être lancée vers la partie antérieure du 
corps. Chez l’Eolidine, les fonctions du cœur sont en rapport 
direct avec la digestion aussi bien qu'avec la respiration. 

Dans les Méduses et les Equorées, il existe une cavité digestive 
communiquant librement avec un système de canaux où ne pé- 
pètrent que les fluides, résultat de la digestion, et tout au plus 
les détritus les plus ténus des substances alimentaires. J'ai fait 
remarquer plus haut la ressemblance presque absolue que l’Eo- 
lidine présente à cet égard avec ces Rayonnés. Mais notre petit 
Mollusque offre dans ses organes digestifs des rapports plus 
éloignés, il est vrai, avec d’autres Radiaires que j'ai eu occasion 
de faire connaître en. détail, avec l’Eleuthérie et les Edward- 
sies (1). Chez la première , la cavité digestive occupe tout le 
corps et se prolonge dans les bras sous forine de cœcum, sans 
qu'aucune séparation empèche les résidus de la digestion de pé- 
nétrer dans ces cavités. Cependant on n’y trouve qu’un liquide 
tenant en suspension des corpuscules qu'on ne distingue qu’à 
l’aide des plus forts grossissemens. Chez les Edwardsies, il y a 
une espèce d'intestin qui communique largement avec la cavité 
générale du corps, et néanmoins, jamais je n’ai rencontré dans 
le liquide qui remplit celle-ci et pénètre jusque dans les tenta- 
cules, d’autres corps solides que des corpuscules entièrement 
semblables. Je crois ‘qu'il se fait, lors de la digestion chez 
l’'Eolidine, un premier départ du même genre, et que les par- 


(1) Voir les Mémoires que j'ai publiés sur ces Rayonnés, Annales des Sciences natu- 


relles, 1842. 


QUATREFAGES. — Sur l’Eolidine. 30» 


ties les plus grossières des alimens restent dans le bulbe stoma- 
cal pour être rejetées au dehors. Mais, de plus, il me paraît 
probable qu’il s’en fait un second à l'extrémité des cœcums in- 
testinaux. En effet, le liquide qui remplit la cavité de l’organe 
ovoide ne renferme jamais aucun corpuscule flottant. 

Ce corps ovoide, dont les fonctions paraissent d’abord assez 
énigmatiques, ne recevrait donc que la portion la plus épurée 
en quelque sorte des liquides de la digestion. Si maintenant 
nous observons en outre que son tissu, d’un aspect essentielle- 
ment spongieux, est selon toute apparence composé d’un véri- 
table lacis de canalicules excessivement déliés, ne serons-nous 
pas portés à le considérer comme chargé de prendre, dans les 
produits de la digestion, les matériaux propres à être versés 
das le torrent de la circulation? Si cette manière de voir est 
exacte, cet organe représenterait à-la-fois les ramifications vei- 
neuses et les vaisseaux chilifères qui, chez les animaux supé- 
rieurs, concourent à l'absorption des principes alibiles renfer- 
més dans les alimens; mais placé immédiatement entreles organes 
de la digestion et le système de lacunes qui représente ici les 
veines des Vertébrés, ce serait à l'appareil chilifère abdominal 
qu'on devrait surtout l’assimiler. 

J'ai regardé comme un véritable foie l'organe d’un aspect 
glanduleux qui environne les cœcums intestinaux dans la plus 
grande portion de leur étendue. Bien loin que la fragmentation 
de ce viscère dans l’Éolidine doive nous étonner, elle est une 
conséquence naturelle de la subordination des fonctions et des 
organes, et pourrait être citée comme exemple à cet égard. En 
effet, le foie est en rapport d’un côté avec la circulation et 
principalement la circulation veineuse du moins chez les ani- 
maux supérieurs, et d’un autre côté avec les organes de la di- 
gestion. Les veines ayant disparu dans notre Mollusque, les 
premiers rapports se trouvent détruits et les seconds doivent 
acquérir d'autant plus d’empire; mais le tube digestif se rami- 
fiant et chacune de ses divisions s’isolant, pour ainsi dire, des 
autres, le foie a dû subir le même sort et se fractionner égale. 
ment pour pouvoir remplir ses fonctions sur tous les points où 
elles sont nécessaires. 


20, 


308 QUATREFAGES. —- Sur l'Eolidine. 


Le tissu musculaire nous a présenté dans l’Eolidine trois ma- 
nieres d’être bien distinctes. Dans le ventricule, dans l’oreillette, 
il s’est montré en colonnes irrégulières s’anastomosant les unes 
avec les autres, de manière à former une espèce de tissu aréo- 
laire à mailles très lâches. Dans cet état, il ressemble entièrement 
à certains muscles des Systolides, et surtout à ceux de quelques 
espèces microscopiques d’Annelides errantes. Dans les couches 
musculaires qui entrent dans la composition de l'enveloppe 
générale, nous avons trouvé des fibres isolées s’entrecroisant, 
bien distinctes, mais non réunies, de manière à former de vé- 
ritables muscles. Ces fibres ressemblent à celles dont nous ve- 
nons de parler, si ce n’est que plus rapprochées et moins isolées, 
elles semblent être un acheminement vers ces plans musculaires 
que nous avons décrits chez la Synapte, les Edwardsies, lEleu- 
therie ; plans où les fibres élémentaires se fondent en quelque 
sorte dans la gangue générale des tissus, et ne sont plus visibles 
que par des jeux de lumiere. Enfin, le pied de l’'Eolidine pré- 
sente une modification très différente en apparence de ce que 
nous avons eu occasion de signaler jusqu’à présent; nous vou- 
lons parler de ces véritables muscles composés de fibres en 
stries et se fondant les uns dans les autres, de manière à former 
une sorte de treillis; au fond la composition de cette couche 
rappelle entièrement celle des couches transverses de la Synapte 
et des Edwardsies. Il suffit, pour se faire une idée de sa forma- 
tion, de concevoir une couche musculaire continue qu’on aurait 
éraillée çà et ià, et dont les fibres auraient été ainsi divisées 
par petits faisceaux. Nous croyons toutefois devoir attirer l’at- 
tention de nos lecteurs sur cette modification des appareils 
musculaires; nous aurons occasion d’y révenir dans notre Mé- 
moire sur les Némertes. Remarquons aussi que, bien que les 
Gastéropodes soient regardés à juste titre comme bien supérieurs 
aux Rayonnés et en particulier aux Synaptes, aux Edwardsies, 
toutefois l'élément musculaire se trouve chez eux dans un état 
d'infériorité relativement à ce qu’on voit chez ces dernieres. 
Nous n’avons trouvé dans l’Eolidine rien qui rappelât ces fibres 
élémentaires isolables et manifestant leur contraction par l’ap- 
parition de fines stries transversales. 


; QUATREFAGES. — Sur l’Eolidine. 309 


L'existence de cils vibratiles sur toute la surface du corps de 
notre petit Mollusque me semble digne d'arrêter un instant l’at- 
tention des naturalistes. On sait que ces singuliers organes se 
retrouvent jusque chez les animaux les plus élevés dans l’échelle 
zoologique à la surface des muqueuses; mais leur présence à l’ex- 
térieur est généralement regardée comme un caractère propre 
aux organismes inférieurs; ici nous la trouvons dans une des 
classes les plus élevées de lembranchement des Mollusques, de 
celui que Cuvier plaçait au second rang et immédiatement apres 
les Vertébrés; à ce titre seul, la circonstance que je signale of- 
frirait un intérêt réel. Au reste, je ne pense pas que l’Eolidine 
soit le seul Mollusque dont le corps soit couvert de ces cils à fonc- 
tions encore énigmatiques. D’après quelques observations, je 
crois pouvoir assurer que ce fait se généralisera plus qu’on ne 
serait pent-être tenté de le croire. 

La particularité que je viens de signaler me semble rendre 
compte d’un fait qui a attiré, à diverses reprises, l'attention des 
malacologistes, et dont je n'ai vu nulle part une explication 
bien satisfaisante. On sait que presque tous les Gastéropodes 
peuvent ramper, pour ainsi dire, à la surface d’un liquide en 
se renversant sur le dos. Dans cette position, la surface infé- 
rieure de leur pied coïncide presque avec la couche superfi- 
cielle du liquide, et on la voit se contracter, se plisser en divers 
sens, comme si elle prenait son point d'appui sur la couche d'air 
qu'elle eflleure ; l'animal avance, mais très lentement, sans em- 
ployer d'autre moyen apparent de locomotion. Ce phénomène 
présente deux particularités distinctes, et qui toutes deux ont 
besoin d'explication. D'abord comment un animal, spécifique- 
ment plus pesant que le liquide dans lequel il est plongé, peut-il 
rester ainsi suspendu sans tomber au fond? En second lieu, ou 
trouve-t-il un point d'appui suffisant pour se mouvoir? est-ce 
dans Je liquide lui-même? est-ce contre la couche d'air, comme 
semblent l’'admettre quelques naturalistes? Cette derniere hy- 
pothèse me semble peu soutenable, vu la différence de densité 
de l'air et de l’eau , d’où il résulterait que la résistance à vaincre 
pour avancer serait incomparablement plus grande que l'effort 
produit en s'appuyant sur l'air. D'ailleurs le corps de l'animal 


310 QUATREFAGES. — Our l’Eolidine. 


ne présente aucun appendice propre à produire cet effort. Les 
petites inégalités arrondies , les ondulations que forme le pied 
en se contractant, ne sauraient servir à cet usage. La même 
raison me parait s'opposer à ce qu'on regarde le pied comme 
étant l'agent direct de la locomotion, par suite du point d'appui 
qu'il prendrait dans l’eau ambiante. Alors même que les ondu- 
lations qu'il présente auraient une certaine prise sur ce liquide, 
le mouvement dont elles sont animées est bien loin d’être assez 
vif pour qu'il en résulte une impulsion capable de vaincre la 
résistance que l’eau présente à la masse du corps. 

Mais si le corps tout entier est couvert de cils vibratiles, il 
n'y aura plus rien d'étonnant à voir l’animal user d’un moyen 
de locomotion qui suffit aux grandes Planariées, aux Némer- 
tes. Ce fait nous permet aussi de résoudre la première des 
difficultés que nous avons soulevées. Sans doute, les Gastéro- 
podes pulmonés peuvent se soutenir à la surface du liquide en 
emmagasinant une plus grande quantité d’air. Ils sont placés 
alors dans les mêmes circonstances qu’un ludion. Mais cette 
explication ne s'applique nullement à ceux de ces animaux qui 
respirent à l’aide de branchies, et encore moins peut-être à ceux 
qui, comme les Actéons par exemple, ne présentent aucun ap- 
pendice ; et tous ces Mollusques offrent le même phénomène. 
J'ai même vu un petit Actéon se mouvoir d’une manière toute 
semblable dans la masse même du liquide. Ces faits trouvent 
une explication fort simple dans l'existence des cils vibratiles , 
et ce mode de locomotion n’est pas plus extraordinaire chez ces 
Mollusques qu'il ne l’est chez les Infusoires, chez les Planariées, 
les Némertes, etc. 

J'appellerai l'attention des naturalistes physiologistes sur les 
faits que m’a présentés l’Eolidine lors d’une compression long- 
temps prolongée. Ainsi que je l'ai dit plus haut, elle montre 
alors tous les phénomènes désignés sous le nom de diffluence. 
Non-seulement elle laisse exsuder autour d’elle des lobes sarco- 
diques semblables à ceux que M. Dujardin a décrits et figurés 
comme sortant du corps des Paramécies , des Intestinaux , etc., 
mais encore les granulations qui entrent dans la composition 
des couches tégumentaires se désagrègent, et sont entraînées 


QUATREFAGES. — Sur PEolidine. 317 


au dehors par les courans du liquide qui s'échappe de l'inté- 
rieur. La diffluence, en un mot, ne marche pas aussi vite que 
dans les Kolpodes, les Enchelis, etc., mais elle est entiérement 
de même nature. C’est un spectacle bien singalier que celui de 
cette décomposition d'un animal vivant, décomposition qui 
semble n’altérer en rien la vitalité des tissus restans. On sait que 
les Infusoires, réduits ainsi à un sixième de leur volume primi- 
tif (Müller), n’en continuent pas moins à vivre et à se mouvoir, 
et j'ai dit plus haut que quelques heures de liberté suffisaient 
pour remettre l’Eolidine dans son état normal. J'aurais été cu- 
rieux de rechercher si la diffluence peut se manifester, chez ce 
Gastéropode, dans toutes les circonstances qui la déterminent 
chez les Infusoires; mais le petit nombre d'individus que j'ai 
eus à ma disposition m'a empêché de faire ces expériences. Quoi 
qu’il en soit, on peut, je crois, conclure des faits que j'ai rap- 
portés sur ce sujet, que la diffluence n'appartient pas exclusi- 
vement aux Infusoires, aux Intestinaux, etc. ; qu’elle s’observe 
chez des animaux bien plus élevés dans l'échelle des êtres, et 
que, par conséquent, elle n’est nullement incompatible avec 
Pexistence d’une organisation, même très complexe. 


EXPLICATION DES FIGURES. 


PLANCHE 11. 


Fig. 1. Eolidine paradoxale, vue à un grossissement de à diamètres. 


Fig. 2. Appareil digestif de l’Eolidine , privé des cœcums branchiaux et des glandes 
salivaires. — a. Bulbe stomacal, — 6. Tronc intestinal. — c. Anus. — d, d, Branches 
latérales d'où partent les cæcums branchiaux et qui se réunissent de chaque côté au canal 
marginal €, e. 

Fig. 3. Portion antérieure de l'appareil digestif; organes de la circulation; système 
nerveux, — a. Lèvre supérieure. — b, b. Tentacules antérieurs. — c, c. Tentacules posté- 
rieurs. — d, d, Porlion du pied élargie en demi-croissant.— e. Bouche , vue par trans- 
parence, — /, Bulbe stomacal. —z, Tronc intestinal. — A, k, Branches latérales de 
l'intestin. — :, i, Canal marginal. — j ,j- Glandes salivaires. — 4, Ventricule, — /, /. Oreil- 
lettes. — m, Aorte, — n, n. Arlères antérieures, = 0,0. Arlères postérieures, — 1 , 1. Pre- 
mière paire de nerfs ou nerfs labiaur.— 2 , 2. Seconde paire de nerfs ou premiers nerfs 
tentaculaires. — 3,3. Troisième paire de nerfs ou seconds nerfs tentaculaires, — 4, 4. Qua- 
trième paire de nerfs ou nerfs optiques. — 5,5. Cinquième paire de nerfs ou troncs 
génito-cardiaques. — 6,6, Sixième paire de nerfs ou merfs intestinaux. — 7, 7. Septième 


312 QUATREFAGES. — Sur l’Lolidine. 


paire de nerfs ou zerfs musculo-cutanés antérieurs. — 8, 8. Huitième paire de nerfs ou 
grands nerfs musculo-cutanés. — p, p. Rameaux de la sixième paire , accompagnant les 
branches latérales de l'appareil digestif, — q , g. Râmeaux de la huitième paire, se portant 
aux couches musculo-cutanées de tout le tronc. 

Fig. 4. Collier œsophagien isolé et origine des nerfs. — a, a. Ganglions moyens du 
cerveau ou cerveau proprement dit. — b, b. Ganglions latéraux. — c. Bandelette qui com- 
plète le collier æsophagien. — d, d. Filets nerveux qui rattachent au cerveau le petit 
ganglion buceal e. — f. Filet antérieur, qui se porte à la bouche, — g, g. Nerfs génitaux, 
émanant de la cinquième paire. — 4, 4. Nerfs cardiaques, provenant de là même paire. 
— 1,7. Première paire de nerfs. — 2,92. Seconde paire. — 3, 3. Troisième paire, — 
&, 4. Quatnième paire. — 5, 5. Cinquième paire, — 6 , 6.{Sixième paire. — 7, 7.f Septième 
paire. — 8 , 8. Huitième paire. 

Fig. 5. Tentacules et cœcum intestinal. — a, a. Branche transversale de l'intestin. — 
b. Cwcum intestinal, — c. Foie enveloppant le cæcum.— d. Organe terminal, —e. Cavité 
de cet organe. — fi f. f. Cavité générale du corps, se prolongeant dans le tentacule. 

Fig. 6. Extrémité des mémes organes plus grossis. — b. Extrémité du cœæcum intestinal, 
comuuniquaut avec la cavité e par un canal fort étroit. — c. Foie. — 4. Organe terminal: 
— f, f. Point où la cavité tentaculaire s’étrangle de manière à isoler l'organe terminal dans une 

ambre particulière. 

Fig. 7. Cœur et organes génitaux. — a. Ventricule. — b, b. “Oreillette. — c. Aorte, 
— d. Valvule semilunaire empêchant le retour du sang dans le ventricule pendant la 
diastole. — e , e. Colonnes charnues se croisant et s'anastomosant en tous sens dans l’intérieur 
du ventricule. — /, f. Filets nerveux, provenant de la cinquième paire.—g. Ovaire. — 
h. Testicule, —;, Point où les capaux de l'ovaire et du testicule se réunissent. —#. Poche 
copulative, — 2. Filet nerveux, venant de la cinquième paire. — m, m: Autres filets 
nerveux, provenant de la même paire, 


Fig. 8. Couches cutanées et musculaires générales, vues à un grossissement de 200 diamètres. 
— a. Cils vibratiles. — 4. Couche |épidermique ?— c. Derme. — 4. Couche musculaire 
à fibres transversales, — e. La même à fibres longitudinales, — f- Couche transparente homo- 
géne (péritoine?}, qui revêt tout l'intérieur de la cavité viscérale et se continue a vec les 
colonnes charnues g. (J'ai fait remarquer , dans le courant du Mémoire , que ces dernières 
sont moins nombreuses que je ne les ai représentées ). 


Fig. 9. Tissu de l'organe qui termine les cæcums branchiaux , 350 diamètres. — a, a. Ca- 
vités ? communiquant ensemble par un lacis de canalicules excessivement fins, — 2, 8. Gra- 
nulations très fines, disséminées dans une gangue transparente et homogène. 

Fig. 10. Couches musculaires du pied, vues à ur grossissement de 350 diamètres. — 
a, a. Fibres longitudinales, — 2, 8. Fibres transversales. — c,c. Organes glandulaires ? 

Fig. 11. Les mêmes couches prises sur le dos, même grossissement. — a, a. Fibres longi- 
tudinales. — 2,6. Fibres transversales. 


Fig. 12. Terminaison d'un nerf, 600 diamètres. — a, a. Couche musculaire. — 4. Filet 
perveux se serminant par un épatement. 


MATTEUCCI. — Sur l'électricité musculaire. 313 


Mémoire sur l'existence du courant électrique musculaire dans 
les animaux vivans ou récemment tués , 


Par M. Marrteucci. (1) 


Il y a une expérience très simple et très facile à faire, qui 
prouve l'existence d’un courant électrique , développé en réunis- 
sant avec un corps conducteur des points différens d’une masse 
musculaire , appartenant à un animal vivant ou récemment tué. 
On prend pour cela la grenouille préparée que j'ai appelée 
galvanoscopique , planche 12 A, fig. 1. Ensuite, on coupe d’une 
manière quelconque le muscle d’un animal vivant , et l’on intro- 
duit dans la blessure le nerf de la grenouille galvanoscopique. 
Sans autre précaution, il arrive souventque la grenouille se con- 
tracte. En faisant l'expérience avec soin , on découvre facilement 
que, afin de réussir, il faut toucher,avec deux points différens du 
filament nerveux, deux points différens de la masse musculaire. 
C’est ainsi qu’en touchant avec le bout du nerf de la grenouille 
galvanoscopique le fond de la blessure, et avec un autre point 
du même filament les bords de la blessure ou la surface du 
muscle, la grenouille se contracte constamment. Cela prouve 
évidemment que c'est bien un courant électrique qui circule 
dans le nerf, puisqu'il faut former un arc dans lequel ce même 
nerf est compris. Que cette contraction de la grenouille soit 
excitée par un courant électrique dù aux points différens du 
muscle de l'animal vivant , c’est encore bien prouvé, puisqu'on 
voit que, quel que soit le liquide ou le corps conducteur avec 
lequel on touche deux points du nerf, on n’excite jamais des 
contractions. s 

J'ai cru de quelque intérêt de m’assurer que le sang tiré d’un 
animal vivant n'était, pas plus qu’un autre liquide conducteur, 
doué de cette propriété. J'ai versé sur une lame de verre une 
grosse goutte de sang tirée d’un pigeon vivant. Avec le filament 


(1) Extrait d'un ouvrage inédit sur l'electricité animale, Annales de chimie, 1843. 


214 MATTEUCCI. — Sur l’electricité musculaire. 


nerveux de la grenouille galvanoscopique, j'ai touché dans deux 
points différens la goutte de sang, et la grenouille la plus sen- 
sible ne m’a jamais donné le moindre signe de contraction. 

Il est inutile de dire qu’en employant des solutions salines ou 
acides et surtout alcalines, pour mouiller les nerfs d’une gre- 
nouille préparée, on y excite les plus vives contractions. Ces 
corps agissent chimiquement sur la composition de la substance 
nerveuse. Ma manière de prouver le développement d’un cou- 
rant électrique dans la substance musculaire ne doit pas se 
confondre avec celle qu’Aldini employait dans toutes ses expé- 
riences, en tenant avec la main la grenouille préparée , et en 
touchant , avec les extrémités des nerfs lombaires de la gre- 
nouille, l’intérieur d’un muscle blessé sur un animal vivant. Les 
contractions que ce physicien observait dans quelques cas 
étaient évidemment dues au courant propre que nous savons 
appartenir à la grenouille , et qui peut circuler par la grenouille 
même, par le corps de l'observateur, par le sol et par l'animal 
touché. En effet, Aldini dit (tome 1 , page 17 de son Essai sur le 
galvanisme), en rendant compte de la seule expérience dans 
laquelle il s’était isolé, qu’il n’obtint plus les contractions de la 
Grenouille. 

Au contraire , dans l'expérience que j'ai décrite, la jambe de 
la grenouille galvanoscopique est toujours isolée, et on n’emploie 
jamais , pour fermer le circuit, que deux points différens de son 
filament nerveux. L'expérience réussit, quel que soit le muscle 
et quel que soit l'animal dont le muscle est touché. On obtient 
également des contractions dans la grenouille galvanoscopique, 
en agissant sur des muscles séparés de l’animal depuis quelque 
temps. J'ai vu des muscles pris sur des grenouilles , sur des pois- 
sons , sur des anguilles , prolonger pendant plusieurs heures les 
signes de leur courant. Quand même ces muscles auraïent cessé 
de se contracter, en stimulant d’une manière quelconque le nerf 
qui y est ramifié, ils peuvent encore agir sur la grenouille galva- 
noscopique. Les signes du courant musculaire une fois cessés , on 
ne parvient plus à les obtenir, en mouillant le muscle avec de 
l'eau pure ou légèrement salée. Quelquefois on réussit en renou- 
velant la blessure; mais cela ne dure pas long-temps. 


MATTEUCCI. — Sur l'électricité musculaire. 315 


J'ai observé également sur un animal à sang chaud un phéno- 
mène analogue à celui que j'ai décrit. J'ai coupé les deux cuisses 
d’un vieux et robuste Lapin; j'ai promptement préparé une 
portion assez longue du gros nerf des deux cuisses. En soulevant 
ce nerf avec un tube de verre, en le faisant ensuite tomber sur 
la surface du muscle de la jambe, j'ai vu le membre entier se 
contracter. J'ai réussi avec les deux cuisses: le phénomène a 
duré pendant deux ou trois minutes. 

Afin de mettre hors de toute espèce de doute l’existence du 
courant électrique , développé dans le muscle d’un animal vivant 
ou récemment tué, il fallait employer le galvanomètre , en 
suivant toutes les précautions que j'ai décrites (1). 

Il fallait pour cela plonger les deux lames de platine dans un 
même liquide en communication avec les parties différentes du 
muscle, et dans le même temps trouver le moyen d'augmenter 
l'intensité du courant musculaire. 

Voici de quelle manière on peut faire l'expérience qui prouve 
l'existence du courant musculaire, indépendamment de toute 
cause étrangère introduite par l'expérience. J'ai fait creuser sur 
une planche en bois (fig. 2 ), assez épaisse, à des distances diffé- 
rentes, plusieurs petites cavités. J'ai couvert d’une couche de ver- 
nis la planche et les petites cavités. On pourrait employer égale- 
ment de petites capsules, enfoncées dans l'épaisseur de la planche. 
L'expérience est tres facile à faire avec cette planche: je suppose 
qu’on l'ait arrangée tout près du support du galvanomètre, dont 
les deux extrémités en platine sont préparées de la manière que 
j'ai décrite. Ces deux lames du galvanomètre doivent être depuis 
long-temps plongées dans l’eau, qui devra être distillée si le 
galvanomètre est très sensible. Avec un galvanomètre moins 
sensible , il faut employer de l’eau légèrement salée. Avant de 
commencer l'expérience, il faut toujours attendre que le galva- 
nomètre soit arrêté à zéro, et il doit y rester, en soulevant les 


(rt) C'est toujours à cet instrument, convenablement appliqué, qu'il faut recourir lorsqu'on 
veut arriver à des résultats bien nets et constans. Il faut également toujours renforcer le cou- 
rant avec des piles, afin de ne pas toucher directement les parties animales avec les deux 
lames du galvanomètre. C'est à défaut de ces précautions, que je crains de voir des observa- 
teurs très habiles induits dans des erreurs. 


316 MATTEUCCI. — Sur l’électricité musculaire. 


deux lames du liquide et en les replongeant apres dans le 
même temps. 

On prépare alors cinq ou six grenouilles , ou un plus grand 
nombre encore, si l’on veut obtenir des déviation: plus grandes. 
On coupe à moitié ces grenouilles, préparées à la maniere de 
Galvani, et ensuite on leur enlève à toutes les jambes, en ayant 
soin de faire la désarticulation le mieux possible, de manière à 
ne pas blesser la masse musculaire. Enfin on coupe les cuisses 
à moitié, et l’on obtient ainsi un certain nombre de demi- 
cuisses (fig. 3). Il faut maintenant commencer par poser, sur 
la planche que j'ai décrite, une de ces demi-cuisses, de manière 
qu’elle soit couchée sur les bords d’une des petites cavités 
creusées sur la planche. Alors, à la suite de cette première demi- 
cuisse et à son contact, on dispose toutes les autres, toujours 
de manière à tourner du même côté la face interne obtenue, 
en coupant la cuisse à moitié. On aura à la fin de cette série une 
de ces demi-cuisses qui devra être, comme la première, couchée 
sur les bords de l’autre cavité de la planche. On voit dans la 
figure la disposition de cette pile de demi-cuisses. On voit que, 
dans chaque point du contact des deux demi-cuisses voisines, 
c'est, d’une part, l'intérieur du muscle, et, de l’autre, la sur- 
face , qui se touchent ensemble; de même il arrive, par cette 
disposition , qu’une des extrémités B de la pile est formée par 
l'intérieur du muscle, tandis que l’autre À est formée par la 
surface d’un muscle. On verse dans les deux cavités, avec une 
pipette, de l’eau ou bien une solution semblable à celle dans 
laquelle sont plongées les deux lames du galvanomètre. On sou- 
lève ces deux lames hors du liquide, et on les porte ensemble, 
sans qu’elles se touchent, dans le liquide d’une des deux cavités 
de la pile musculaire. Si, après cette opération, l'aiguille reste 
à zéro, on doit soulever de nouveau les deux lames, et ensuite 
les replonger en même temps dans les deux cavités extrêmes de 
Ja pile, de manière à fermer le circuit. A l’instant, la déviation 
de l'aiguille a lieu , et l'on s'aperçoit bientôt que cette déviation 
varie suivant le nombre des demi-cuisses ,ou élémens de la pile, 
de 15, 20, 30, 4o à 60 degrés, etc., en supposant qu’on ait des 
grenouilles également vivaces. J'obtiens 3 ou 4 degrés avec deux 


MATTEUCCI. — Sur l'électricité rnusculatre. 317 


élémens, 6 ou 8 degrés avec quatre élémens, 10 à 12 degrés 
avec six élémens, et ainsi de suite. 

Le courant est toujours dirigé dans la pile de la partie interne 
du muscle à la surface. Les nombres que j'ai donnés sont obte- 
nus en employant de l’eau distillée pour liquide des cavités 
extrêmes , et pour y tenir plongées les deux lames du galvano- 
mètre. Ces nombres deviennent beaucoup plus faibles, si lon 
tient les lames du galvanomètre plongées dans les cavités 
extrêmes, trop éloignées des parties musculaires de la pile. Il 
faut que la couche liquide entre les lames et les extrémités mus- 
culaires de la pile soit la plus petite possible. Si l’on emploie, 
au lieu d'eau distillée ; cette même eau, après y avoir ajouté 
quelques gouttes d'acide sulfurique, les déviations , avec le même 
nombre d’élémens, augmentent considérablement. Ainsi, avec 
huit demi-cuisses, qui me donnent 15 degrés avec l’eau distillée, 
j'obtiens bo degrés avec la solution acide. Avec une solution 
lègérement alcaline, ce même nombre d’élémens me donne 
35 degrés: c'est à-peu-près le même nombre que j'obtiens avec 
de l’eau légèrement salée. La direction du courant est, dans tous 
les cas , la même, et les différences observées doivent évidem- 
ment être rapportées à la conductibilité variable des liquides 
employés. 

En laissant le circuit fermé, l'aiguille du galvanomètre se fixe 
à une déviation, qui est de 5,6, 10, 12 degrés, suivant et dans 
une certaine proportion avec la première déviation. L’aiguille 
continue à descendre en laissant toujours le circuit fermé, et ce 
n'est qu'après un certain temps qu’elle revient à zéro. Je crois 
inutile de dire que j'ai répété ces expériences quelques centaines 
de fois , et les résultats ont été constamment les mêmes. 

Nous exposerons tout-à-l’heure les lois du courant électrique 
musculaire, et on verra alors suivant quelles circonstances l’in- 
tensité de ce courant varie. Rien n’est plus facile que de s'assurer 
de l’existence de ce courant dans toutes les masses musculaires 
prises sur divers animaux à sang chaud ou froid, récemment 
tués. Il n’y a pour cela qu’à disposer l’expérience comme nous 
venons de le décrire avec les demi-cuisses de la grenouille. J'ai 
pris une anguille d’eau douce vivante; je lui ai arraché la peau, 


318 MATTEUCCI. — Sur électricité musculaire. 


et je l'ai coupée ensuite en morceaux de la lougueur de 3 on 4 
centimètres. Pour n’employer que des masses uniquement mus- 
culaires, j'ai choisi, pour composer la pile, les morceaux de la 
moitié de l’anguille, du côté de la queue. La disposition des 
élémens est la même que celle des demi-cuisses des grenouilles, 
c’est-à-dire que la surface musculaire d’un des élémens doit 
toucher la face interne de l’élément à côté; les deux extrémités 
de la pile (fig. 4 ) seront, d’une part, l’intérieur du muscle ; de 
l’autre , la surface. Une fois cette pile étendue sur la planche, il 
n’y a plus qu’à plonger les deux lames du galvanomètre dans les 
cavités extrêmes. En fermant le circuit d’une pile de cinq élé- 
mens, j'ai obtenu 28 degrés de déviation; avec deux élémens 
j'avais 10 degrés, dirigés toujours dans le même sens, c’est-à- 
dire de l’intérieur du muscle à la surface dans la pile. 

J'ai pris des tanches vivantes , et après leur avoir Ôté la peau, 
j'ai coupé de longues tranches musculaires le long du dos, en 
ayant soin de n’en pas déchirer la surface. Ensuite j'ai coupé ces 
tranches en morceaux, que j'ai disposés en pile de la même 
manière qu'avec les muscles des grenouilles et des anguilles. 
Une pile de quatre élémens de muscles de tanche m'a donné 
12 degrés, et une de deux élémens m’a donné 5 ou 6 degrés. 
La déviation du courant était toujours de l’intérieur du muscle 
à la surface dans la pile. 

J'ai tué des pigeons , et avec des tranches de muscles pecto- 
raux, convenablement coupées, j'ai formé une pile de huit 
élémens. Cette pile m’a donné 14 degrés , et le courant a tou- 
jours été dirigé de l'intérieur du muscle à la surface dans 
la pile; deux élémens m'ont donné de 2 à 3 degrés, et 
quatre élémens m'ont donné de 6 à 7 degrés, constamment 
dans le même sens. Des cuisses de pigeon, convenablement 
préparées et disposées en pile, m'ont toujours donné ce même 
résultat. 

J'ai encore composé une pile avec des morceaux musculaires 
obtenus en coupant à moitié des cœurs de pigeon ; le courant 
obtenu a toujours été dirigé de l’intérieur du muscle à la 
surface dans la pile, et son intensité proportionnelle au nombre 
des élémens. 


MATTEUCCI. — Sur l'électricité musculaire. 319 


Je crois inutile de prolonger ici la description d’un plus 
grand nombre d'expériences faites avec des muscles de bœnf, 
de brebis, de poulet et de quelques autres animaux à sang 
chaud. 

Toutes ces expériences, sans aucune exception, me conduisent 
à conclure que, toutes les fois que l'intérieur d’un muscle d’un 
animal quelconque récemment tué est, à l'aide d’un corps con- 
ducteur, mis en contact avec la surface de ce muscle , un courant 
électrique $ élablit , lequel est toujours dirigé dans le muscle, 
de son intérieur à la surface. Ce courant, dont l'intensité est 
variable dans les muscles des différens animaux, augmente 
proportionnellement au nombre des élémens musculaires qui 
sont disposés en pile. 

Je m'arrête un instant sur ce résultat fondamental. Le courant 
obtenu dans les circonstances dont j'ai parlé peut-il être dû à 
des circonstances indépendantes de l’action , quelle qu’elle soit, 
eutre la surface du muscle et son intérieur? 

Certainement , si l’expérience est bien faite , et telle que je 
l'ai décrite, on ne peut pas attribuer les signes du courant aux 
lames du galvanomètre. On se rappelle qu'avant de fermer le 
circuit de la pile musculaire, il faut plonger dans le même 
temps les deux lames du galvanomètre dans une des cavités 
extrêmes de cette pile. 

Si, dans cette expérience préliminaire, l'aiguille reste à zéro, 
certainement le courant qu'on obtient après, en fermant le 
circuit de la pile, ne pourra pas être rapporté à une action 
quelconque des deux lames. Et, quand même on voudrait ad: 
mettre cette hypothèse, on ne pourrait pas expliquer la con- 
stance de la direction du courant, et l'augmentation de son 
intensité avec le nombre des élémens. 

Dans mon ouvrage, je montre qu’un courant électrique très 
sensible se développe lorsqu'on fait communiquer ensemble du 
sang et de l’eau par un liquide conducteur : ce courant est dirigé 
dans l'arc liquide du sang à l’eau. On pourrait dire que les con- 
ditions de cette expérience se tronvent reproduites dans les piles 
musculaires; en effet, dans une des deux capsules extrêmes de 

es piles, il y a contact entre l'eau et l’intérieur du muscle qui 


320 MATTEUCCI. — Sur l'électricité musculaire. 


est mouillé de sang. On pourrait ajouter que les signes aug- 
mentent avec le nombre des élémens , quoique le contact entre 
le sang et l’eau n'ait lieu que dans un seul point , parce que la 
surface du muscle peut être considérée comme mouillée d’un 
liquide analogue à l’eau. 

Cette objection tombe d’elle-même , si l’on réfléchit que la 
direction du courant que l’on obtiendrait dans cette hypothèse 
devrait être exactement opposée à celle du courant qu’on trouve 
réellement. En effet, dans les piles musculaires, le courant est 
dirigé de l’intérieur du muscle à sa surface dans la pile; tandis 
que, dans l'hypothèse que nous discutons, il devrait aller dans 
le sens opposé. 

Je rappellerai ici que j'ai employé, dans les expériences que 
j'ai citées, au lieu d’eau distillée, pour remplir les capsules ex- 
trêmes , de l’eau légèrement salée, de l’eau acidulée, de l’eau 
alcaline. Le courant obtenu a été toujours dirigé dans le même 
sens, et l'intensité seulement a varié. Si la cause de ce courant 
était l’action chimique du sang et du liquide des capsules, sa 
direction aurait dù changer nécessairement. 

J'ajouterai, enfin, que le courant qu’on obtient par l’action 
chimique du sang et de l’eau, persiste sans changer d'intensité, 
ce qui n’a jamais lieu pour le courant musculaire , qui s’éteint, 
en général, très rapidement. 

On pourrait encore opposer que le liquide de la capsule, 
dans lequel l’intérieur du muscle est plongé, se charge de sang, 
tandis que cela n’a pas lieu pour le liquide de l’autre capsule, 
dans laquelle la surface du muscle est plongée. On dirait, à la 
suite de cette remarque, que le courant musculaire n’est autre 
chose que le courant qu’on obtient en réunissant avec un arc 
liquide une capsule pleine de sang avec une capsule remplie 
d’eau. 

En effet, la direction du courant musculaire s’accorderait 
très bien avec celui qui résulterait de cette action. 

Il est très aisé de prouver que l'augmentation du courant 
musculaire est tout-à-fait inexplicable dans cette hypothèse, 
puisque l’action du sang et de l’eau n'existe toujours que dans 
un seul point , quel que soit le nombre des élémens. 


*maTreucoi. — Sur l'électricité musculaire. 391 


Comment d’ailleurs expliquer , dans cette hypothèse, la di- 
reclion constante du courant en employant des liquides diffé- 
rens, acides, alcalins , salins, dans les cavités extrêmes de la pile 
musculaire ? 

Comment expliquer, enfin, qu’en renversant la disposition 
des élémens, la direction du courant est à l'instant renversée , 
tout er conservant la même intensité qu'auparavant ? 

L'importance de la conclusion que j'ai tirée de mes expé- 
riences pourra m'excuser si j'ai voulu poufser jusqu’au bout les 
objections qu'on aurait pu y faire en les interprétant diffé- 
remmernt. 

A défaut de toutes les expériences que j'ai décrites et faites 
avec le galvanomètre, il y a une expérience que chacun peut 
faire aisément et qui tranche toutes les difficultés, Cette expé- 
rience se fait en employant la grenouille galvanoscopique au 
lieu du galvanometre. Je dispose sur la planche dont j'ai déjà 
parlé, ou sur tout autre plan isolant, une pile &e demi-cuisses 
de grenouilles d’un certain nombre d’élémens. J'ajoute, aux deux 
extrémités de cette pile, une bande de papier mouillé, et cela 
de chaque côté. Il faut disposer ces bandes de manière que leurs 
extrémités se trouvent à une distance de 2 ou 3 centimètres. Si 
alors on ferme le circuit avec le filament nerveux de la gre- 
nouille galvanoscopique ( fig. 1 }, en touchant avec deux points 
de son nerf les deux extrémités des deux bandes, on verra à 
l'instant la grenouille se contracter. Si l’on attend que la gre- 
nouille s’affaiblisse, l'indication de la grenouille suffira à mon- 
trer la direction du courant. On peut faire l’expérience de ma- 
nière que lusage du galvanomètre devienne insuffisant, tandis 
que la grenouille galvanoscopique persiste encore dans ses indi- 
cations. Si l'on fait l'expérience que je viens de décrire, en em- 
ployant des bandes de papier de la longueur de 8 à 10 centi- 
mètres, et si l’on touche avec les lames du galvanomètre les ex- 
trémités de ces bandes , l'instrument reste muet, quoique la pile 
se compose de plusieurs élémens. Au contraire, en fermant le 
circuit avec le nerf de la grenouille galvanoscopique, en tou- 
chant dans les mêmes points des bandes sur lesquels on avait 


porté auparavant les lames du galvanomètre, la contraction ne 
XIX. Zooz. Juin, 21 


322 MATTEUCCIL. — Sr l'électricité musculaire. 


manque Jamais. On voit encore, en employant des bandes plus 
ou moins longues, qu’il faut un nombre d’élémens , pour faire 
contracter la grenouille, d'autant plus grand que ces bandes 
sont plus longues. 

Ces expériences me semblent aussi simples que convaincantes. 

Comment le courant musculaire s’affaiblit-il en tenant le cir- 
cuit fermé ? 

Lorsqu'on ferme le circuit d’une pile musculaire, la déviation 
de l’aiguille est due d’abord, comme avec toutes sortes de cou- 
rans, à un mouvement d’impulsion, lequel étant fini, l’aiguille 
revient sur elle-même, oscille, et enfin s'arrête à un certain 
angle. Elle continue ensuite à descendre lentement jusqu’à zéro. 
Nous verrons, par la suite, la relation qu'il y a entre l’intensité 
du courant musculaire et sa durée, d’une part , et la vitalité du 
muscle, de l’autre. Mais, indépendamment de cela, l'intensité 
du courant musculaire à circuit fermé doit s’affaiblir à cause du 
courant secondaire qui se développe sur les lames du galvano- 
mètre , et qui circule en sens contraire à celui de la pile. En 
effet, on n’a qu’à détruire le circuit, en retirant les deux lames 
des cavités extrêmes de la pile : si alors on replonge ces deux 
lames dans un même liquide, semblable à celui des cavités de la 
pile, on obtiendra une déviation en sens contraire à celle mon- 
trée par la pile, et à-peu-près du même nombre de degrés. Si 
l'on attend que ce courant secondaire soit fini, en fermant de 
nouveau Je circuit de la pile, on aura un courant un tant soit 
peu plus faible que celui qu’on avait obtenu d’abord. 

Il importe maintenant de rechercher le courant musculaire 
dans les muscles des animaux vivans. 

Voici la première expérience que j'ai faite dans ce but. Je 
blesse le muscle de la poitrine ou de la cuisse snr un animal vi- 
vant, après avoir découvert la surface de ce muscle. Je touche 
alors dans le même temps, avec les deux lames du galvanometre, 
l’intérieur de la blessure et la surface du muscle blessé. J'observe 
un courant qui est de 20, 30, 40 degrés, et dirigé dans le muscle, 
de l’intérieur à la surface. J'ai fait cette expérience, et toujours 
avec les mêmes résultats, sur des lapins, sur des moutons, sur 
des pigeons, etc. Les signes de ce courant s’affaiblissent après 


MATTEUCCI. — Sur l'électricité musculaire. 323 


deux ou trois immersions dans la même blessure : quelquefois, 
après quelques immersions la déviation est nulle, et il n’est pas 
rare d'observer une déviation en sens contraire. 

Il était donc à désirer de parvenir à des résultats constans, en 
recourant à la même méthode employée avec les muscles des 
animaux tués récemment. Une telle recherche était d'autant 
plus nécessaire, qu'on pouvait voir dans l’expérience décrite, 
celle dont nous avons parlé, en faisant voir que le contact du 
sang et de l'eau développe un courant électrique qui est dirigé 
du sang à l’eau dans le liquide. 

Quoiqu’on eût pu toujours répondre très avantageusement à 
cette objection, par la durée très longue du courant développé 
par le contact du sang et de l’eau, j'ai voulu m’assurer directe- 
ment de l'existence du courant musculaire dans les animaux 
vivans. ’ 

Voici l'expérience : Je prends des grenouilles vivantes , et je 
commence par leur couper les jambes en faisant la désarticula- 
tion de mon mieux possible, et, après, je leur arrache la peau 
des cuisses. Je fixe les grenouilles, ainsi préparées, sur la planche 
vernie, en faisant passer de petits clous à travers les pattes su- 
périeures. 

Enfin je coupe à chaque grenouille une de ses deux cuisses à 
moitié. Si on a bien suivi la disposition des piles musculaires 
des animaux récemment tués, on pourra entendre très aisément 
comment il faut faire pour composer une pile avec ces gre- 
nouilles vivantes clouées sur la planche. Le contact des deux 
élémens voisins a lieu entre la surface de la cuisse intacte, d’une 
part, et le muscle blessé, de l’autre. La pile se termine, somme 
à l'ordinaire, dans deux cavités de la planche, lesquelles sont 
remplies d’eau. Je ne rapporterai qu’une seule d’entre un grand 
nombre d'expériences que j'ai ainsi tentées. Une pile de quatre 
élémens m'a donné un courant de :2 degrés, dirigé toujours 
dans la pile de l’intérieur du muscle à sa surface. 

Concluons donc que, dans les muscles des animaux vivans ou 
récemment tués, on trouve un courant électrique lorsque le cir- 
cuit est fermé entre l’intérieur du muscle et sa surface : ce cou- 
rant varie d'intensité dans les divers animaux, il cesse quelaue 


21 


324 MATTEUCCI. — Sur l'électricité musculaire. 


temps après la mort, et il est toujours dirigé dans le muscle, de 
l'intérieur à sa surface, ou plus généralement de l'intérieur du 
muscle à un corps conducteur quelconque qui communique avec 
sa surface. 


Des lois du courant électrique musculaire. 


Après avoir démontré d’une manière incontestable l'existence 
du courant musculaire dans tous les animaux vivans on récem- 
ment tués, il faut maintenant en étudier les lois. 

Quelles sont les circonstances suivant lesquelles varie l’inten- 
sité de ce courant? 

Avant tout, il est bon de dire de quelle manière il faut pro- 
céder dans la recherche des lois. 

Je parle, dans mon ouvrage, de la comparaison de deux 
sources d'électricité : il faut opposer les deux sources, de manière 
à faire marcher dans le fil du galvanomètre les deux courans en 
sens inverse; la différence d'intensité &e ces deux courans est 
montrée par le courant différentiel qui produit la déviation dans 
le sens du courant le plus fort. Pour appliquer ce principe à l'é- 
tude des circonstances qui font varier l'intensité du courant mus- 
culaire, il faut commencer par préparer deux piles composées 
du même nombre d’élémens musculaires. Les deux piles AB et 
BA (fig. 5) sont opposées l’une à l'autre, et leurs extrémités, 
qui sont dans ce cas de même nature, plongent dans deux ca- 
vités de la planche. Le circuit est fermé avec le galvanomètre, 
en plongeant ses deux lames dans le liquide dés deux cavités 
extrêmes. Les élémens qui composent une de ces deux piles ne 
doivent différer des élémens de l’autre que par la circonstance 
dont on veut étudier l'influence sur le courant musculaire. Il est 
évident que, si cette influence existe, en augmentant ou en af- 
faiblissant l’un des deux courans, elle sera immédiatement dé- 
voilée par un courant différentiel dans le sens de la pile la plus 
forte. L'avantage de cette méthode est clair, et j’ose dire que ce 
n'est qu'avec son secours qu'on peut parvenir à de constans 
résultats. 

En comparant deux de ces piles l’une après l'autre , on ne se- 


MATTEUCCI. — Sur l'électricité musculaire. 329 
rait jamais sûr d'agir avec des élémens semblables, indépen- 
damment de la circonstance que l’on a introduite dans tous les 
élémens d’une des deux piles. Au contraire, en prenant au ha- 
sard un certain nombre de grenouilles ou d’autres animaux, en 
choisissant les mêmes muscles pour les modifier et en laissant les 
autres intacts, on peut ètre sûr que le courant différentiel des 
deux piles opposées sera bien l'effet de la nouvelle circonstance 
à laquelle auront été soumis tous les élémens d’une des piles. 
De cette manière, la différence de vivacité des grenouilles ou 
des autres animaux soumis à l'expérience, la différence de leur 
sexe ou de leur âge, n’a plus d'influence sur les résultats. Dans 
tous les cas où il m'a été possible, j'ai poussé ma méthode à 
toute la perfection permise dans ces sortes d'expériences, en sé- 
parant d’abord chaque grenouille à moitié, et en modifiant alors 
tous les muscles d’un de ces groupes. Dans toutes les expériences 
dont j'exposerai les résultats, j'ai commencé par rechercher le 
courant différentiel, et ensuite par déterminer séparément le 
courant des deux piles opposées. Je n’ai jamais pris note que des 
courans différentiels de 5 degrés au moins, et j'ai toujours em- 
ployé de l’eau de source pour liquide des cavités extrêmes de la 
pile. En employant des liquides plus conducteurs, les déviations 
deviennent trop grandes, et les plus petites différences entre le 
courant des deux piles deviennent considérables et peuvent 
tromper. 

Toutes ces précautions que j'ai décrites, peut-être avec trop 
de soin , serviront à obtenir des résultats constans. 

Le premier fait qu’on découvre en étudiant le courant muscu- 
laire sur des muscles appartenant à des animaux différens, est 
celui de la durée différente de ce courant. Je suppose qu’on 
fasse préparer rapidement, et par plusieurs individus, un même 
nombre d’élémens musculaires appartenant à des grenouilles , 
à des pigeuns, à des lapins; il faut ensuite préparer trois piles 
composées d’un même nombre d’élémens, dans chacune des- 
quelles il; n’y a que des muscles du même animal. J'essayai ces 
trois piles séparément l’une après l’autre, et en perdant le moins 
de temps possible ; tanlôt je commencais par la pile formée avec 
les muscles de lapins, tantôt par celle des muscles de pigeons 


326 MATTEUCCI. — Our l'électricité musculaire. 

ou par l’autre. Les déviations données par chacune de ces trois 
piles, qui sont égales dans le nombre des élémens, sont très 
différentes entre elles : la moindre est celle dont les élémens sont 
tirés de l'animal le plus élevé dans l'échelle. 

Voici une des expériences , faite avec trois piles chacune de 
huit élémens; la pile du muscle de lapin me donnait 8 degrés, 
celle du pigeon 14 degrés, celle des grenouilles 22 degrés. 

Il est inutile de dire que ces déviations sont beaucoup plus 
grandes si l’on se sert d’eau légèrement salée dans les cavités 
extrêmes , au lieu d’eau distillée ou de source. Quinze minutes 
après l'expérience, on trouve une déviation de 4 degrés pour 
la première pile, de 10 degrés pour la seconde, et de 16 degrés 
pour la troisième. Une heure après, les signes du courant élec- 
trique ont totalement disparu , avec les muscles de lapin; on a 
à peine 2 ou 3 degrés avec les muscles de pigeon, et 8 on 10 
degrés sont encore donnés par les muscles de la grenouille. Si 
je laisse passer vingt-quatre heures, à peine je trouverais 2 ou 
3 degrés dans la pile des grenouilles. Dans tous les cas, la di- 
rection du courant ne varie jamais. 

Lorsqu'une fois les signes du courant électrique musculaire 
ont disparu, on a beau mouiller les muscles avec de l'eau pure 
ou légèrement salée, ces signes ne reparaissent plus. 

En comparant entre elles deux piles du même nombre d’élé- 
mens, formées, l’une avec des morceaux d’anguille, et l’autre 
avec des demi-cuisses de grenouille, j'ai obtenu avec la pre- 
mnière des signes qui persistaient plus long-temps. 

Mais quelle est l'intensité primitive du courant musculaire 
dans les différens animaux ? 

Quelle est cette intensité dans l'animal vivant? 

Malheureusement, on ne peut répondre à cette question d’une 
wanière directe par la voie de l'expérience : si lon voulait 
prendre pour définitifs les résultats qu'on obtient en faisant une 
blessure sur le muscle découvert d'un animal vivant, et en en- 
fonçant une des lames du galvanomètre dans l’intérieur de la 
blessure, tandis que l’autre est posée sur la surface du muscle 
blessé , on devrait conciure que l'intensité du courant électrique 
musculaire augmente avec le rang occupé par l'animal dans l’é- 


MATTEUCCI. — Sur l’électricilé musculaire. 327 


chelle des êtres. En effet, dans ces expériences, qui donnent le 
courant dû à un élément seul, on trouve de 30 à 40 degrés par 
la première immersion des Lines dans les deux parties internes 
et externes du muscle d’un mouton ou d’un lapin, tandis que 
l’on a à peine 5 à 6 degrés en opérant également sur les muscles 
d’une grenouille. Mais nous ne pouvons pas oublier que cette 
manière d'opérer ne mérite pas toute la confiance. Toutefois, il 
me semble qu’en nous arrétant au résultat incontestable de la 
durée différente, après la mort, du courant musculaire dans les 
différens animaux, on est amené à une conclusion analogue 2 la 
précédente. 

En effet, nous avons vu que le courant RE s’affaiblit 
après la mort, d'autant plus que les animaux sont plus élevés 
dans l'échelle, et que cet effet est plus marqué dans les pre- 
miers instans après la mort. Il est donc permis de supposer 
que ce courant est au moins d’une égale intensité pour tous 
les animaux. 

Nous exposerons par la suite les faits qui nous conduisent à 
conclure que l’intensité du courant musculaire dans l'animal 
vivant augmente avec son rang. 

J'ai voulu étudier l'influence de la masse musculaire sur l’in- 
tensité de son courant. J'ai comparé pour cela deux piles 
opposées l’une à l’autre : une de ces piles avait tous les élémens 
formés d’une seule demi-cuisse de grenouille, tandis que les élé- 
mens en même nombre de l’autre pile étaient formés chacun de 
deux ou de trois demi-cuisses posées l’une sur l’autre. 

Je n’ai jamais obtenu des signes bien distincts d’un courant 
différentiel. Javouerai pourtant que ces signes, quoique très 
faibles , ont été toujours dans le sens de la pile dont les élémens 
étaient d’une masse double ou triple de celle des élémens d’une 
autre pile. J'ai obtenu le même résultat en faisant mes piles avec 
des muscles pris sur un lapin, et en les opposant l’une à l’autre. 
Les élémens d’une de ces piles étaient formés avec de larges 
tranches musculaires, et les élémens de l’antre se composaient 
de petits morceaux des mêmes muscles. 

On doit être surpris d’un tel résultat, qui est tout-à-fait diffé- 
rent de celui obtenu avec les piles formées avec des plaques 


328 MATTEUCCI. — Or l'électricité musculaire. 


métalliques : la différence est toutefois moins grande, si lon 
compare la pile musculaire a une pile composée de deux masses 
liquides , l’une acide, l’autre alcaline , qui réagissent à travers 
une membrane quelconque. 

L'influence de la température sur l'intensité du courant mus- 
culaire mérite aûssi d’être signalée. Si on fait les expériences que 
vous avons déjà décrites, aux différentes époques de l’année on 
s'aperçoit aisément, en opérant sur des grenouilles qui aient été 
exposées depuis long-temps au froid , que les signes de leur cou- 
rant musculaire sont beaucoup plus faibles qu’à l’ordiuaire. Je 
me rappelle très bien que dans le mois de novembre 1842, le 
thermomètre fut à Paris pour plusieurs jours à zéro et au-des- 
sous de zéro. Des grenouilles achetées à la halle dans ce temps 
ne me donnèrent presque plus aucun signe de courant muscu- 
laire; tandis que j'en avais comme à l'ordinaire en opérant sur 
des grenouilles qui étaient conservées dans une chambre chaude 
au Jardin des Plantes. 

Du reste, l'expérience est très facile à faire en mettant quel- 
ques grenouilles dans un bocal de verre entouré de glace et 
rempli d’eau. L'expérience réussit encore mieux si l’on jette sur 
la glace une poignée de sel marin, Quelques minutes après, il 
n'y a plus de mouvemens dans les grenouilles, et l'on pourrait 
les juger mortes : cela arrive en effet, si on continue à les laisser 
dans le milieu froid. En les retirant après quinze ou vingt mi- 
nutes de refroidissement, on peut encore les sauver en les met- 
tant dans de l’eau légèrement chaude. J'ai préparé une pile de 
dix élémens composés de demi-cuisses de grenouilles qu’on avait 
tenues dans l’eau froide à-peu-près à zéro pendant trente mi- 
nutes. J'ai opposé à cette pile une pile semblable, faite avec des 
demi-cuisses de grenouilles qu’on n’avait pas refroidies. Le cou- 
rant différentiel de ces deux piles opposées était de 35 à 4o de- 
grés dans le sens des grenouilles non refroidies. La pile des gre- 
nouilles refroidies donnait 15 à 16 degrés, et l’autre 45. Lorsque 
les grenouilles n'ont pas été soumises pendant un assez long es- 
pace de temps à l’action du froid, leur courant musculaire n’est 
pas sensiblement différent de celui des grenouilles qui n'ont subi 
nullement l'action du froid. J'ai vérifié également sur une pile 


MATTEUCCI. — Our l'électricité musculaire. 329 


formée avec des muscles de tanche l'influence exercée par le re- 
froidissement sur le courant musculaire. 

Une pile de quatre élémens, formée avec des muscles pris 
sur une tanche qu’on avait tenue pendant quelque temps à zéro, 
a donné 5 degrés, tandis que j'en avais 12 d’une pile du même 
nombre d'élémens appartenant à une tanche qu’on avait gardée 
dans de l’eau à + 12 degrés centigrades. 

Sur les animaux à sang chaud, l'influence du froid sur le 
courant musculaire paraît moins grande que sur les animaux 
à sang froid. J'ai vérifié le fait sur un pigeon que j'avais tenu 
dans un milieu froid à 2 ou 3 degrés au-dessous de zéro, pen- 
dant l’espace d’une demi-heure : une pile formée avec les mus- 
cles de ce pigeon n’était pas plus faible qu’une pile composée 
avec les muscles d’un pigeon semblable et qu'on n'avait pas 
refroidi. 

Je dois encore rapporter ici un fait que j’ai eu occasion d’ob- 
server en étudiant l’action du froid sur le courant musculaire. 
J'ai commencé par refroidir brusquement un certain nombre de 
grenouilles que j'ai retirées, après quelques minutes, du milieu 
froid pour les passer ensuite dans de l’eau à 15 degrés. Les gre- 
nouilles ont tout-à-fait repris leurs mouvemens, et on aurait pu 
les croire plus vivaces qu'auparavant. Une pile composée avec 
les demi-cuisses de ces grenouilles, m’a toujours donné un cou- 
rant plus fort que celui produit par une pile du même nombre 
d’élémens formés avec des demi-cuisses de grenouilles, qui n’ont 
été soumises à aucun changement de température. 

11 faut donc que laction du froid se prolonge sur les gre- 
nouilles pendant un temps suffisamment long, afin d’affaiblir 
l'intensité du courant musculaire. Cette action du froid est d’au- 
tant moins grande, que l'animal appartient à un rang moins 
élevé dans l'échelle. 

Dans les grandes chaleurs de l'été, les grenouilles sont, en 
général, moins robustes que dans les autres saisons. Les muscles 
de ces grenouilles sont blanchâtres , sans consistance, et l’on 
trouve ordinairement entre leur peau et leur muscle une espèce 
d'épanchement séreux : on a beau préparer rapidement ces gre- 
nouilles, on ne les voit jamais saisies par ces convulsions téta- 


330 MATTEUCCI. — Sur l'électricité musculaire. 


niques qu’on observe si souvent quand les grenouilles sont ro- 
bustes. Les signes du courant musculaire sont bien plus faibles 
dans ces grenouilles, que j’appellerai malades. 

En général, en faisant un très grand nombre d’expériences, 
eten préparant quelques dizaines de grenouilles, en un jour, 
on est à même de constater que le courant musculaire est d’au- 
tant plus fort que les muscles de ces grenouilles sont plus rouges 
et plus consistans. 

J'exposerai maintenant les résultats obtenus , en étudiant l’in- 
fluence du système nerveux sur le courant musculaire. Je me 
borne à rapporter ici quelques-unes des expériences; car elles 
m'ont toujours amenées aux mêmes résultats, quoique variées 
et répétées plusieurs fois. J'ai préparé vingt grenouilles, que 
J'ai ensuite coupées à moitié, en rassemblant en deux groupes 
les deux moitiés de chaque grenouille ; j'ai enlevé avec soin tous 
les gros filamens nerveux des muscles d’un des deux groupes, et 
ensuite j'ai composé deux piles de dix élémens chacune, oppo- 
sées l’une à l’autre : dans l’une de ces piles , tous les muscles 
avaient leurs nerfs, tandis que les muscles de l’autre pile en 
étaient privés. Je n’ai jamais obtenu aucun signe de courant dif- 
férentiel supérieur à 3 ou 4 degrés, et tantôt dans un sens, tantôt 
dans l’autre. Avec des piles ainsi préparées , j'ai vérifié ce même 
résultat sur les muscles des cuisses de pigeon. 

Le courant musculaire ne varie donc ni dans sa direction, ni 
dans son intensité, lorsqu'on altère l'intégrité du système ner- 
veux moteur et sensorial. 

L'expérience suivante prouvera cette conséquence encore plus 
évidemment : j'ai introduit dans la moelle épinière de six gre- 
nouilles , et précisément dans les dernières vertèbres, un fer 
rouge ; les six grenouilles ont perdu immédiatement tous les 
mouvemens et toute la sensibilité de leurs membres inférieurs. 
J'ai laissé ces six grenouilles avec six autres grenouilles, qui n’a- 
vaient souffert aucun traitement, dans un bocal de verre, à la 
température de + 8 à + 10 degrés centigrades. Après quatre 
jours, les grenouilles , auxquelles on avait brûlé la moelle épi- 
nière, n’avaient rien gagné dans leurs membres inférieurs. J'ai 
préparé rapidement les douze grenouilles , et j'ai composé deux 


MATTEUCCI. — Sur l'électricité musculaire. 334 


piles chacune de dix élémens (1) : une de ces piles était compo- 
sée de muscles appartenant aux grenouilles paralysées , et l’autre 
de muscles pris sur des grenouilles qui n’avaient rien souffert ; 
en opposant ces deux piles, j'ai trouvé un courant différentiel 
de 16 à 18 degrés, dans le sens de la pile composée avec les 
muscles des grenouilles paralysées : cette pile donnait un cou- 
rant de 50 à 55 degrés, et l’autre un courant de 42 à 45 degrés. 
Les muscles des grenouilles auxquelles la moelle épinière avait 
été brülée étaient très sensiblement plus rouges que ceux des 
autres. 

L'intégrité du système nerveux moteur et sensorial d’un 
muscle est donc tout-à-fait sans influence sur l'intensité du cou- 
rant musculaire et sur sa direction. 

J'ai préparé une solution aqueuse d'extrait d’opium, et une 
autre d'extrait alcoolique de noix vomique, pour dissoudre les 
alcaloïdes en plus grande quantité, j'ai ajouté à l’eau quelques 
gouttes d'acide chlorhydrique; j'ai introduit dans l'estomac d’un 
certain nombre de grenouilles, de dix à douze gouttes d’une de 
ces solutions. Dans différentes expériences, j'ai employé tantôt 
l’une et tantôt l’autre de ces solutions. Quelque temps après, 
les grenouilles commencent à s’assoupir ; on les voit fixées dans 
une certaine position, et il n’est pas rare que plusieurs d’entre 
elles se contractent au moindre mouvement qu'on fait autour 
d'elles. 

J'ai composé deux piles de demi-cuisses de grenouilles, et 
je les aï opposées l’une à l’autre : les élémens d’une de ces piles 
étaient pris sur des grenouilles ordinaires, et les élémens de 
l’autre étaient formés avec des muscles pris sur des grenouilles 
assoupies par les narcotiques. Malgré un très grand nombre d’ex- 
périences, je n’ai jamais réussi à obtenir des signes constans et 
assez forts de courant différentiel. Je dois donc conclure que 
l'influence des poisons narcotiques est à-peu-près nulle sur l'in- 
tensité du courant musculaire. J'ai même, dans un seul cas, ob- 


(x) Avec douze grenouilles, on peut certainement préparer quarante-huit demi-cuisses , 
mais il vaut bien mieux faire les expériences avec des demi-cuisses prises du côté des jambes. 
Les demi-cuisses du côté du bassin ne présentent jamais la surface d'un muscle aussi nette que 
celle des demi-cuisses du côté des jambes, 


332 MATTEUCCI. — Sur l'électricité musculaire, 


servé, et d’une manière bien distincte , que l’action du poison 
narcotique, à très faible dose, avait augmenté les signes du 
courant musculaire. 

Il est inutile de dire qu’en prolougeant pour long-temps l’ac- 
tion de ces poisons, et qu’en les employant à fortes doses, de 
manière à tuer les grenouilles, on peut trouver quelque dimi- 
nution dans l’intensité du courant musculaire. C’est comme si 
l'on employait les grenouilles mortes depuis un certain temps. 

En opérant sur des muscles de pigeon soumis au même trai- 
tement que les grenouilles, je suis parvenu aux mêmes con- 
clusions. 

J'ai mis sous une cloche de verre un certain nombre de gre- 
nouilles : la cloche était disposée de manière à pouvoir y intro- 
duire un courant d'acide carbonique. 

Les grenouilles commencent par sauter, ouvrent la bouche, 
et, après quinze minutes, elles restent sans mouvement, de sorte 
qu'on pourrait les croire mortes. 

Effectivement , sion ne les retire pas de l'acide carbonique, 
on ne parvient plus à les sauver. 

J'ai préparé rapidement des grenouilles au moment même où 
elles restaient sans mouvement , et dans le même temps un aide 
préparait des grenouilles qu'on avait laissées dans leur état 
normal. De cette manière J'ai pu comparer deux piles formées , 
l’une avec des grenouilles ordinaires, l’autre avec des grenouilles 
qu’on avait gardées dans l'acide carbonique. Je nerapporterai pas 
ici le nombre obtenu dans six expériences que j'ai tentées dans 
ce but: le résultat a touiours été le même. Le courant muscu- 
laire des grenouilles assoupies dans l'acide carbonique a la même 
intensité et la même direction que le courant produit dans les 
grenouilles ordinaires. J'ai vérifié ce résultat avec les muscles 
d’un pigeon tué dans l’acide carbonique. On avait eu soin de tuer 
l’autre pigeon au moment même où l’on s’apercevait de la mort 
de celui qui était dans l'acide carbebique, 

Avec le même appareil , j'ai pu soumettre des animaux à 
l’action de l’acide hydrocyanique, de l'hydrogène arséniqué et de 
l'hydrogène sulfuré. 


M. Piria, mon collègue et ami , a bien voulu m'aider dans mes 


MATTEUCCI. — Sur l'électricité musculaire. 333 


expériences : je le prie de recevoir ici mes remercimens publics. 

En faisant ces expériences avec des grenouilles, j'avais soin : 
de tuer des grenouilles ordinaires au moment même où je voyais 
s’agiter celles qui étaient soumises à l’action des poisons gazeux. 
J'ai trouvé que le courant musculaire des grenouilles empoison- 
nées avec l'acide hydrocyanique ou avec l'hydrogène arséniqué 
avait la même direction et à-peu-près la même intensité que le 
courant musculaire des grenouilles auxquelles on n'avait pas 
fait subir l’action de ces poisons. J'ai dit que l'intensité des deux 
courans musculaires: était à-peu-près la même, ayant toujours 
observé un très petit courant différentiel dans le sens des gre- 
nouilles qu'on n'avait pas empoisonnées. Jai vérifié sur les 
pigeons ces mêmes faits. 

L'influence de l'hydrogene sulfuré sur lintensité du courant 
musculaire est, au contraire , plus remarquable et mérite d’être 
signalée. Il est inutile de dire que j'ai opéré avec ce gaz comme 
avec les autres. J'ai opposé deux piles, dont chacune était de 
douze élémens, formés de demi-cuisses de grenouilles. Douze 
de ces demi-cuisses appartenaient à des grenouilles ordinaires, 
et les douze autres de la seconde pile à des grenouilles tuées 
dans l’hydrogène sulfuré. Ê 

Le courant différentiel de ces deux piles opposées a été de 
26 degrés dans le sens des grenouilles ordinaires ; la pile de ces 
grenouilles 30 degrés , et l’autre des grenouilles tuées dans l’hy- 
drogene sulfuré donnait 5 à 6 degrés, qui étaient toujours dans 
le sens du courant musculaire. Dans une autre expérience , avec 
deux piles, dont chacune était formée de huit élémens, j'ai 
obtenu 15 degrés de courant différentiel dans le sens de la pile 
des grenouilles ordinaires. 

Dans une troisième expérience , avec deux piles, chacune de 
sept élémens, j'ai obtenu 12 degrés de courant différentiel, 
et toujours dans le sens de la pile composée des grenouilles 
qui n'avaient pas subi l'action de l'hydrogène sulfuré. J'ai 
déterminé le courant de ces deux piles séparément quinze 
minutes après leur préparation : la pile des grenouilles ordinaires 
m'a donné encore 15 degrés , tandis que l’autre a produit une 
déviation presque insensible. En opérant sur des pigeons , je 


334 MATTEUCCI. — Sur l'électricité musculaïre. 


suis parvenu à des résultats tout-à-fait semblables. J'ai mis un 
pigeon sous une cloche , dans laquelle j'ai fait entrer un peu 
d'hydrogène sulfuré. L'animal est mort presqu’à l’instant, et en 
même temps j'ai tué un autre pigeon. J'ai préparé rapidement 
ces deux pigeons, de manière à former deux piles musculaires , 
que j'opposais l’une à l’autre , en opérant suivant la méthode 
que j'ai décrite bien des fois. J'ai obtenu , dans tous les cas , un 
courant différentiel très sensible. Avec deux piles , chacune de 
sept élémens, j'ai obtenu successivement 15,10, 8 degrés du 
courant différentiel dans le sens du pigeon qui n’avait pas subi 
l’action de l'hydrogène sulfuré. 


Nous pouvons résumer dans les termes suivans les résultats 
principaux que nous venons de rapporter : 

1° L’intensité du courant électrique musculaire varie pour les 
animaux à sang froid, proportionnellement à la température du 
milieu dans lequel ils ont vécu pendant un certain temps; 

2° La durée de ce courant après la mort est d'autant plus 
courte que l’animal est plus élevé dans l'échelle des êtres; 

3° L'intensité du courant musculaire varie avec le degré de 
nutrition du muscle, et il est toujours plus fort dans les muscles, 
qui sont engorgés de sang et enflammés ; 

4° Ce courant est tout-à-fait indépendant de l'intégrité du 
système nerveux moteur et sensorial, et de l’activité de ce 
système ; 

5° L'influence des poisons narcotiques est nulle ou très 
faible sur ce courant. Parmi les différens poisons gazeux, l'hy- 
drogène sulfuré seul agit d’une manière remarquable pour affai- 
blir l’intensité du courant musculaire: la direction du courant 
musculaire est constante dans tous les cas. 


( La suite dans un des prochains cahiers.) 


KOLLIKER. — Sur le liquide séminal des Crustacés. 335 


OBsERVATIONS pour servir à l’histoire des organes sexuels et du 
liquide séminal des Crustacés et des Cirrhipedes, 


Par Arsert Kozuker, de Zurich. (1) 


J'ai trouvé dans le liquide séminal de tous les Décapodes que 
j'ai examinés, des corps analogues à ceux que MM. Henle et V. 
Siebold ont découverts dans l’Ecrevisse de riviere. Ce sont des 
cellules ou corpuscules garnis de cils semblables à des rayons, 
qui sont libres dans le liquide spermatique, ou bien serrés les 
uns contre les autres et remplissant de grosses cellules, lesquelles 
à leur tour occupent presque tout l’intérieur des canaux sémini- 
fères. Malgré leur ressemblance avec des filamens spermatiques 
mobiles, je n’ai jamais pu y découvrir aucune espèce de mouve- 
ment, quoique je fisse beaucoup de recherches sur ces corps, 
et quoique Je portasse sur ce point toute mon attention. En ce 
qui regarde la nature de ces corps particuliers, que plusieurs 
observateurs ont regardés comme des zoospermes et que je dé- 
signerai sous le nom de cellules rayonnées ( Strahien zellen), 
j'en traiterai plus tard. 

Les espèces que j'ai examinées m'ont offert les particularités 
suivantes : 

Chez le Homard ( 4stacus marinus), Valentin avait déjà vu 
les cellules rayonnées (voyez son Repertorium pour 1838, p. 
188). Selon lui, elles sont formées d’un curps cylindrique un 
peu aminci postérieurement, mais arrondi à son extrémité. Ce 
corps est pourvu d’un anneau à la circonférence duquel sont atta- 
chés six ou huit appendices raides , plus larges à leur base qu'à 
leur extrémité et terminés en une pointe très aiguë. Mes obser- 
vations correspondent parfaitement à cette description , à cela 
près que les cellules rayonnées peuvent se montrer à des états 


(1) Traduit de l'allemand et tiré de l'essai intitulé: Beitrage zur Kentniss der Gesch- 
dechrsverhälnisse und der Sameuflüssägheit wirbellozer Thiere , in-4. Berlin. 


336 KozriRer. — Sur le liquide séminal des Crustacés. 


de développement assez différens, comme nous verrons bientôt. 
J'ai trouvé dans le conduit déférent et dans les cœcums du 
testicule d’un animal en chaleur, un petit nombre de cellules 
de 0,0065 à 0,00%7 de ligne en diamètre, et qui ont un noyau 
blanc de 0,004 à 0,005 de ligne en largeur. Outre ces cellnles , 
il y avait un grand nombre de cellules rayonnées : ces dernières 
étaient composées d’une cellule cylindrique (PI. 9 B,fig. 3 a 1)de 
0,0053 à o0,0071 de ligne en longueur, et de 0,001 à 6,0015 de 
ligne en largeur, qui , à une de ses extrémités, portait régulière- 
ment, d’après mes observations, trois rayons de 0,0015 à 0,018 
de ligne en longueur ; plus larges à leur base, ces rayons s’effi- 
laient peu-à-peu, soit qu'ils restassent droits, soit qu'ils se re- 
courbassent avant de se terminer en une pointe très fine(fig. 23, 
a 3); leur direction variait beaucoup : tantôt ils étaient disposés 
parallèlement les uns aux autres et à l'axe longitudinal de la cel- 
lule; tantôt courbés en arrière, ils formaient avec cette cellule 
un angle aigu ; mais ordinairement l'angle sous lequel ils rencon- 
traient ce corps était obtus. La cellule était un peu plus large à l’ex- 
trémité qui porte ces rayons que partout ailleurs, et renfermait 
un corpuscule allongé, à contour bien prononcé (fig. 3, a2), 
qui parait déterminer le renflement dont il vient d’être ques- 
tion. Sur plusieurs , une masse grisâtre, hémisphérique, à con- 
tour plus ou moins arrêté, faisait une petite saillie entre les 
rayons, et avait peut-être quelques rapports avec les corpus- 
cules de couleur foncée. Ces cellules rayonnées avaient une toute 
autre apparence quand on les regardait en dessous (fig. 3,b). 
On voyait alors deux anneaux concentriques , de la périphérie 
désquels, à distances égales, partaient les trois rayons qui pa- 
raissaient avoir des rapports avec l'anneau interne et avec le 
corpuscule que je viens de mentionner, quoique je ne puisse 
l’affirmer positivement; mais on verra par la suite qu’il est très 
probable que cela a lieu. 
Chez un autre individu, il n'existait dans la partie la plus in- 
férieure du conduit déférent, qu'un petit nombre de cellules 
pâles de 0,004 de ligne en diamètre , souvent disposées deux à 
deux et dans le voisinage des cellules rayonnées décrites plus 
haut. Dans la partie moyenne du conduit déférent, il y avait un 


KOLIIKER. — Sur le liquide séminal des Crustacés. 337 


grand uombre de ces cellules pàles, de cellules rayonnées, et 
d'autres cellules très différentes, à la vérité, de ces dernières 
par leur aspect, mais qui étaient évidemment les mêmes corps 
en état de développement. C’étaient des cellules arrondies, 
de 0,00 6 à 0,0041 de ligne en diamètre {fig. 3, c), qui 
offraient également dans leur intérieur un corpuscule allongé 
obscur, ayant des rapports avec l'extrémité de la cellule d’où 
partent les trois rayons, dont la longueur n’était que de 0,008 
à o,o1 de ligne. Quand on observait ces cellules rayonnées en 
dessous (fig. 3, d),on reconnaissait que les corpuscules (fig. 2) 
renfermés dans ces cellules arrondies étaient triangulaires, à 
angles obtus , et que les rayons partaient de l'extrémité de ces 
trois angles. Il n’y avait pas un grand nombre de formes transi- 
toires, mais on en voyait assez pour se convaincre que les cel- 
lules s’allongeaient de plus en plus, que les corpuscules obscurs 
se raccourcissaient, etque les rayons se développaient, jusqu'à ce 
qu'enfin on ne pouvait guère apercevoir de différence entre ces 
cellules et les cellules cylindriques. 

Valentin affirme que ces cellules cylindriques peuvent, en se 
développant encore, donner naissance à d’autres rayons : peut- 
être, dans ce cas, le corpuscule obscur, qu'il ne paraît pas 
avoir observé, disparait complètement. En effet, le raccour- 
cissement de ces corpuscules paraît correspondre à l’allenge- 
went des rayons; mais cela ne peut-il pas être illusoire et dé- 
pendre des variétés individuelles? Cette dernière manière de 
voir me paraît la plus probable, car chez les trois individus que 
j'ai examinés, la partie la plus inférieure du conduit déférent 
n'offrait que les cellules rayonnées cylindriques décrites plus 
haut. Toutefois, je n’ose pas prendre sur moi de décider la 
question du développement ultérieur des cellules cylindriques, 
ni celle de la disparition du corpuscule obscur. Dans les cœ- 
cums du testicule du même Homard, chez lequel j'observais 
les cellules rayonnées arrondies, je trouvais aussi des cellules 
rayonnées cylindriques en moins grande abondance, et dans 
leus voisinage, d’autres cellules à noyau de la grosseur men- 
tionnée plus haut, et enfin d’autres cellules en grand nombre, 


de o,ov4 à 0,008 de ligne en diamètre, qui se distinguaient 
XIX. Zoor, — Juin, 22 


338 Korrixer. — Swr le liquide séminal des Crustacés. 


des précédentes par la présence de deux ou trois cellules 
plus jéunes qui remplissaient complètement leur cavité. Sur 
plusieurs, les parvis de la cellule-mére avaient disparu , et 
alors ces cellules ressemblaient en tout à celles qu’on trouve 
en petit nombre dans le conduit déférent. Il est possible 
que ces cellules, qui existaient en si grande abondance dans le 
testicule, et qui au contraire manquaient presque complète- 
ment dans son conduit excréteur, se soient développées et trans- 
formées en cellules rayonnées rares dans le testicule, mais très 
abondantes dans le conduit déférent. 

Dans le Bernard-YHermite (Pagurus Bernhardus), les cellules 
rayonnées se trouvaient, comme chez les autres Décapodes, 
dans des utricules très grosses où des sacs qui olfrent une ap- 
parence réellement particulière qu'avant tout je dois mention- 
nér (fig. 1 ). Sur une membrane arrondie ou allongée, se trou- 
vaient de longs sacs au nombre de deux à six ou sept. Cette mem- 
brane (fig. 1“, 1‘, 1 ) était très mince et délicate, comme on 
peut voir facilement sur nos figures ; sa longueur variait entre 0,08 
et 0,158 de ligne, et sa largeur entre 0,0535 et 6,0952 de ligne. 
Elle était parfaitement lisse à la face inférieure ; à la face su- 
périeure, au bord qui entoure comme un liséré la base des longs 
sacs, on apercevait des points noirs tout petits ou des anneaux 
noirs (fig. 1 a bd,5 ), qui , lorsqu'on lés voyait de côté, ressem- 
blaient à des lignes courtes et noires. Ils avaient assez l'aspect 
de cils courts, mais on n’y apercevait pas le moindre mouvement. 
La circonférence de ces membranes était ondulée et souvent à 
découpures très arrêtées , quoique de peu de profondeur; leur 
substance était très finement granulée et blanche ; elles étaient 
libres dans le conduit déférent, circonstance dont je me suis con- 
vaincu particulièrement en examinant des portions des conduits 
excréteurs sous le compressorium : on voyait alors que ces mem- 
branes , avec leurs sacs, se trouvaient disposées très différem- 
ment les unes à l'égard des autres, et étaient dirigées dans tous les 
sens. Sur la ligne moyenne de leursurface supérieure, toujours un 
peu éloignées da bord,se voyaient les bases larges et arrondies 
des sacs. Ces bases se rétrécissaient de suite, formant ainsi un 
pédoncule court, qui en s'élargissant constituait le sac proprement 


KOLLIKER. — Our le liquide séminal des Crustacés. 339 
dit, lequel se terminait en une petite pointe obtuse. Ces cœcums 
étaient composés de deux membranes : l'interne (fig. 1 abc 
d, 4) formait une poche sans ouverture, appliquée contre la 
membrane externe du cœcum, excepté au point où le pédon- 
eule se terminait ; là elle s’en séparait pour finir en pointe, On 
voyait dans ce point, sur quelques individus, des contours 
doubles par suite de la plus grande épaisseur des parois de ces 
membranes. La tunique externe (fig. 1 a b cd, 3 ) était plus déli- 
cate et coustituait le cœcum séminal depuis la base jusqu’au som- 
met du sac. Le pédoncule était creux et arrondi , ainsi que je 
m'en suis assuré sur un Cœcum rompu, La base même semblait 
creuse {fig.1, a bcd2), mais je nai pu décider si elle se ter- 
mipait comme un entonnoir sur la membrane basilaire, ou bien 
si elle formait dans ce lieu un sac parfaitement clos. Les cœ- 
cums séminaux ainsi posés sur une membrane , se touchaient le 
plus souvent ensemble par leurs bases, et dans le cas où ces der- 
nières étaient un peu éloignées les unes des autres, comme 
en 1 d, elles étaient réunies par une masse agglutinative nette- 
ment circonscrite par la membrane. La base a paru, chez un 
individu , comme garnie de très petits grains un peu foncés 
en couleur et disposés en cercle ou en spirale. Dans un autre 
dont les sacs sont représentés en 1°, ces derniers étaient disten- 
dus et leurs pédoncules presque effacés par suite de la grande 

quantité de matière renfermée dans leur intérieur. La base des 
cœcums était complètement couverte par une masse finement 
granuleuse (fig. 1 c, >). Quand une membrane se trouvait 
tournée de côté, comme dans la position que j'ai figurée, on 
voyait alors cette masse finement granuleuse s'étendre jusqu’à 
l'endroit où le véritable sac commence, et dans ce cas, le pé- 
doncule était très court. 

Les objets que je viens de décrire étaient si gros, qu'on pou- 
vait les distinguer à l'œil nu : la longueur du cœcum séminal 
en entier, dans ceux représentés en a et en b pris chez un même 
individu , était de 0,169 à 0,182 de ligne ; sur ceux représentés 
en d, cette longueur était de 0,22 à 0,23 de ligne ; la plus grande 
largeur du cœcum proprement dit était de 0,023 à 0,0277 de 
ligne sur ceux représentés en « et D, et de 0,0311 a 0,038 de 


22. 


34o  Kozurer. — Sur le liquide séminal des Crustacés. 


ligne sur ceux représentés en c; le diamètre de la base par la- 
quelle ils étaient posés était de 0,0322 à 0,03/1 de ligne. 

Voilà pour la forme de ces objets remarquables qui, par leur 
élégance et leur variété , m'ont présenté sous le microscope les 
images les plus agréables et que je ne puis rendre qu'impar- 
faitement. La matière contenue dans ces cœcums était de nature 
différente. Chez tous les individus observés , à l'exception d’un 
seul, jy trouvai des cellules rayonnées (fig. 1 e), formées 
d’une cellule simple, arrondie (fig. 1 e, 1), de o,0015 à 
0,0026 d’une ligne de diamètre, et d'où partent deux à cinq 
rayons fins, souvent ramifiés , dont la longueur variait entre 
0,0023 et 0,00b1 de ligne. Il me paraît digne de remarque que 
les rayons possèdent, à n’en pas douter, quelque mobilité ; car, 
quand ies cellules rayonnées sont dans un état de repos parfait, 
ils sont disposés en tous sens; mais, quand on les retire du 
liquide, tous les rayons sont couchés sur un côté et assez 
prés les uns des autres ; cependant les petites cellules nagent 
toujours les rayons dirigés en avant. J'ai figuré quelques-unes 
de ces cellules rayonnées, telles qu'on les voit dans un liquide 
en mouvement. À côté d'elles, on voit aussi des cellules pâles, 
à noyau foncé, de 0,0045 à 0,0047 de ligne en diametre. Chez 
un individu , je n’ai point trouvé dans les cœcums des cellules 
rayonnées, mais seulement des globules granuleux (fig. 1) 
de 0,0052 à 0,0056 de ligne ou diamètre, et plusieurs corpus- 
cules allongés et isolés, dont la longueur était 6,0024 à 0,0026 
de ligne, et enfin des cellules très pâles de 0,004 de ligne 
en diamètre , et renfermant des noyaux excentriques foncés 
(Gg:rf). 

Les sacs séminaux avec leurs membranes agglomérés en masses 
épaisses remplissaient le conduit déférent et la partie inférieure 
du testicule. Dans la partie supérieurede cet organe se trouvaient 
de grosses cellules arrondies à noyau celluleux de 0,008 à 0,009 
de ligne en diamètre, et qui eux-mêmes étaient remplis de petites 
granules ; on y voyait enfin de petites cellules, dont le noyau 
avait de 0,0045 à 0,0047 de ligne en diamètre. 

Je n’ai pu rien observer touchant le développement de ces 
singuliers sacs séminaux ou de leur membrane, et je dois laisser 


KÔLLIKER. — Sur le liquide séminal des Crustacés. 341 


aux observateurs futurs la tâche de démontrer comment de 
simples cellules déterminent la formation de ces sacs allongés à 
double paroi et à membrane délicate. Quant au développement 
des cellules rayonnées , il est à présumer qu’elles ont des rap- 
ports avec les cellules päles à noyau foncé; mais je n'ai aucun 
fait positif pour appuyer cette maniere de voir. 

Chez la Galathea strigosa Fab. ( Cancer strigosus Lin. ), la 
matière contenue dans les glandes sexuelles mâles est aussi très 
remarquable On y trouve encore des sacs séminaux ; mais ils 
différent de ceux du Pagure, non-seulement par leur forme, 
mais encore par leurs rapports mutuels. En effet, ces sacs 
sont rassemblés les uns aupres des autres sur des filamens dé- 
liés de 0,0005 à 0,001 de ligne en diamètre, qui s'étendent 
d’une maniere simple et droite, ou se ramifient en arbuscules 
(fig. 2,a,b,c 1). Les branches en sont ordinairement courtes 
et garnies seulement de deux à quatre sacs. La ramification la 
plus multipliée que j'aie vue chez le seul individu mäle que 
j'aie pu trouver à Helgoland est représentée dans la figure 2 a; 
mais ordinairement les sacs sont attachés aux filamens d’une 
manière analogue à ce qu'on voit à la figure 2 D. Je n'ai pu 
décider si ces filamens sont implantés par une de leurs extrémités 
sur les parois du canal testiculaire, ou s'ils sont, comme la mem- 
brane basilaire chez le Pagure, entièrement libres. Les sacs sémi- 
naux (fig. 2, «, b, c 2 ) sont fixés sur les filamens par un pédon- 
cule trés court et assez large; ils s’élargissent bientôt,et, à partir 
de leur base, acquièrent rapidement leur plus grand diamètre , 
puis diminuent peu-à-peu de largeur et se terminent souvent 
en une pointe obtuse un peu tronquée , ressemblant assez à un 
sac séminal épais de Pagure, tel qu'on en voit à la figure 1, c. 
Ils m'ont paru formés , comme chez ce dernier animal, de deux 
membranes: une externe, qui revêt tout le sac et son pédon- 
cule, et une interne juxtaposée à la première ,et renfermant 
dans son intérieur les matières séminales ; cependant ce point 
n'a pas été résolu avec toute la certitude désirable. La longueur 
des sacs est de 0,0284 à 0,0291 deligne,et leur plus grande lar- 
geur de 0,0018 à 0,0126 de ligne. Ces sacs sont donc considé- 
rablement plus petits que ceux du Pagure. J'ai fait quelques 


342  KOLLIKER. — Sur le liquide séminal des Crustacés. 


observations relatives aux divers états de développement de 
ces corps. Le testicule de la Gaïathée forme un canal simple 
considérablement convoluté, qui se trouve sur le côté de l'ani- 
mal et près du cœur. On voit à la partie inférieure de ce testi- 
cule les filamens avec leurs sacs en grand désordre. Dans la 
partie supérieure , au contraire, où le canal devient plus ténu, 
on n’apercoit que des filamens isolés, disposés parallèlement aux 
parois des canaux testiculaires, et de ces filamens s'élèvent, de 
distance en distance, les sacs qui sont dirigés vers l'axe du 
conduit. Les parois du canal, très minces à la partie infé- 
rieure du testicule, sont ici assez épaisses, et paraissent être 
formées intérieurement d’une matière muqueuse. Là les sacs 
séminaux sont beaucoup plus courts et plus petits qu'à la 
partie supérieure du canal,et, si on examine l'extrémité ter- 
minale du testicule, on trouve ces mêmes sacs encore plus 
courts , plus pâles et en même teinps plus épais : ils ressemblent 
alors à des cellules arrondies, mais allongées un peu vers une 
de leurs extrémités, et enfin ils disparaissent complétement 
dans la masse à moitié liquide qui, dans cet endroit, parait 
remplir tout le canal. A mesure que les sacs deviennent mécon- 
naissables, les filamens sur lesquels ils sont implantés deviennent 
plus pâles , plus grêles, et enfin on ne peut plus les distinguer. 

La matière contenue dans les sacs dont le développement est 
peu avancé paraît être obscurément granuleuse. Dans ceux qui 
sont développés , elle est formée de corpuscules allongés, obs- 
curs ; cependant, si on rompt un sac sous le compressorium , 
on voit qu'ici également cette matière est composée de cel- 
lules rayonnées d’une forme particulière (fig. 2, d). Ces cel- 
lules ressemblent le plus à celles du Homard. Leur corps 
(fig. 2, d,1)est cylindrique, se rétrécissant cependant vers 
le haut, où il se termine par une extrémité obtuse: Sa lon- 
gueur varie entre 06,003 et 0,0041 de ligne , et sa largeur entre 
0,0005 et 0,001. 11 porte à ses extrémités de deux à trois rayons 
qui se prolongént en pointe (fig. 2 d, 3 )et qui mesurent ap- 
proximativement 0,006 à 0,008 de ligne. Entre les rayons, fait 
saillie un appendice ou un prolongement du corps sous la forme 
d'un corpuscule à-peu-près triangulaire (fig. 2 d, 2); dontles 


KÔLLIRER. — Sur le lignide seminal des Crustacés. 343 
côtés ont de 0,0016 à 0,601 de ligne en longueur, Ces cellules 
rayonnées composent à elles seules toute la masse renfermée dans 
les sacs séminaux , et elles se ressemblent les unes aux autres 
d'une manière parfaite, de sorte que leur développement m'est 
entièrement inconnu. 

Passant actuellement à la section des Crabes, que j'aborde- 
rai par le Stenorhyncus phalangium Lam. Le seul individu 
mâle que je me suis procuré à Helgoland n’a été observé que 
quatorze jours après qu'il avait été plongé dans l’esprit-de-vin ; 
cependant le contenu du testicule et de son conduit excréteur 
était parfaitement conservé. Tous les deux étaient compléte- 
ment remplis de cellules volumineuses ( fig. 6, a) qui avaient de 
0,048 à 0,06 de ligne en diametre, et dans lesquelles étaient 
contenues une foule de granules obscurs. Ces granules étaient 
tellement serrés les uns contre les autres, que leur forme ne 
pouvait être déterminée avec certitude tant qu'ils étaient ren- 
fermés dans l’intérieur des cellules ; mais, apres l'addition d’un 
peu de vinaigre, on pouvait déchirer les grosses cellules et ob- 
server un à un ces corpuscules à mesure qu'ils en sortaient, et 
alors on les reconnaissait pour être de véritables cellules rayon- 
nées. Vues en dessus, elles se montraïent sous la forme de cellules 
hexagonales (fig. 6, c) à contours forcés, et de 0,0026 à 
°,0031 de ligne en diamètre, et contenant dans leur intérieur 
un anneau pâle de 0,001 de ligne de diamètre , qui aussi, parfois, 
mais à un moindre degré, paraissait être hexagonal. Des six 
angles de la cellule sortaient un nombre égal de rayons fins, 
dont les extrémités étaient tellement ténues, que je ne pouvais 
en distinguer la terminaison. Il n’y avait qu’un petit nombre 
de cellules garnies de ces rayons, probablement parce que 
cet individu n'était pas à l’état frais. Les cellules rayornnées 
avaient un tout autre aspect quand on les regardait de côté 
(6g. 6,6). On remarquait alors que la cellule hexagonale était 
comprimée de haut en bas et avait une forme elliptique ; son 
épaisseur variait entre 0,0007 et 0.,0008 de ligne. On voyait sur 
son contour obsenr et arrêté un appendice elliptique tout-à-fait 
pâle et indéterminé, analogue aux appendices décrits plus hant, 
mais plus court et plus étroit, Quand on regardait une cellule 


344  Kôcuker — Sur le liquide séminal des Crustacés. 


rayonnée un peu obliquement, on voyait que le corpuscule pâle 
était fixé sur la cellule hexagonale obscure par un pédoncnle 
court, et que c'était bien ce pédoncule qui, vu en dessus, pa- 
raissait être un anneau pâle. Je n’ai pu distinguer de rayons 
sur aucune cellule couchée sur le côté. On ne pouvait apercevoir 
aucun autre objet que ceux décrits plus haut, soit dans les cel- 
lules, soit dans les testicules. 

L'Hyas aranea (Leach) contient également de grosses cellules 
dans ses glandes sexuelles mâles. Elles ont de 0,0286 à 0,0546 
de ligne en diamètre, et sont distendues par des cellules rayon- 
nées. Ces dernières, vues en-dessus ( fig. 5, b) paraissent sous 
la forme de cellules arrondies, à contours foncés et contenant 
dans leur intérieur des corpuscuies annulaires pâles; elles 
sont garnies de trois à cinq rayons qui semblent partir de leur 
bord, et leur diamètre varie entre 0,002 et 0,0034 de ligne. Vues 
de côté, elles paraissent quadrangulaires à angles arrondis ( fig. 
5, c), et on remarque alors que les rayons partent des angles 
inférieurs. Dans quelques-unes d’entre elles, on voit sur la cel- 
lule voluminense un corpuscule arrondi et pâle qui, vu en des- 
sus, a l’aspect d’un anneau. Je ne puis dire si sur les cel- 
lules rayonnées où l’appendice n’était pas visible, lanneau 
manque également, car je n’ai jamais vu les mêmes cellules en 
dessus et de côté. J'ai aperçu à plusieurs reprises , dans l’'inté- 
rieur de grosses cellules, d’autres cellules arrondies de 0,002 
à 0,003 de ligne en diamètre, qui portent, fixé sur un de leurs 
côtés, un granule arrondi: peut-être sont-ce les rudimens des 
cellules rayonnées. 

Dans la matière épaisse, semblable à de la crème, qui est cou- 
tenue dans le testicule du Carcinus mœnas, on trouve également 
des cellules renfermant des noyaux et des corpuscules nucléolai- 
res et une matière finement granuleuse (fig. 4, e), ainsi que des 
cellules volumineuses et granulées, de 0,0143 à 0,0631 deligne 
en diamètre, généralement plus longues que larges (lig. 4, a). 
Les cellules rayonnées qu'elles renferment sont les plus simples 
que J'ai vues jusqu'à présent. Vues en dessus (fig. 4, d), 
elles sont allongées et arrondies, mesurent 0,001 de ligne en 
diamètre, et sont garnies latéralement de deux rayons courts. 


KOLLIKER. — Sur le liquide séminal des Crustacés. 345 


Vues de côté (fig. 4 , c ), elles paraissent quadrangulaires à angles 
arrondis, avec leur côté inférieur un peu plus long que les 
autres : ici encore les rayons sortent des deux angles inférieurs. 
Dans le voisinage de ces cellules rayonnées , se trouvent encore 
d’autres cellules arrondies de la même grosseur, qui offrent dans 
leur centre un granule extrêmement petit (fig. 4, b). 

Dans les cellules séminales du Portunus lividus (Teach), on 
ne trouve autre chose que de petits corps allongés, quadrangu- 
laires, de 0,0003 à 0,000 de ligne en longueur, et sur lesquels, 
même avec uu très fort grossissement, je n’ai pu distinguer au- 
cun rayon. Les cellules elles-mêmes sont arrondies, de 0,0358 
à 0,0655 de ligne en diametre ; il y en avait cependant qui ne 
mesuraient que 6,0077 de ligne. 

Enfin j'ai examiné le sperme du Crabe ordinaire ( Cancer 
Pagurus). Le testicule, très volumineux, et son conduit excré- 
teur, étaient distendus par une matière blanche et épaisse qui 
renfermait des cellules visibles, même à l'œil nu. Ces cellules 
avaient de 0,030 à 0,060 de ligne en diamètre, et elles étaient 
tantôt vides, tantôt remplies de corps ayant des formes très va- 
riées, mais arrondies et elliptiques. Les cellules vides étaient 
aussi noribreuses que les pleines, et cependant il n’y avait dans 
le liquide qu’un petit nombre de corpuscules, libres lesquels 
étaient manifestement des cellules rayonnées d’une forme 
très élégante. Vues en dessus (fig. 7, b), elles étaient arrondies 
et mesuraient 0,0012 à 0,0019 de ligne en diamètre; elles por- 
taient deux ou trois rayons déliés de 0,002 à 0,0024 de ligne 
en longueur. Vues de côté (fig. 7, a), elles paraissaient 
elliptiques, mais leurs deux diamètres différaient peu; elles 
semblaient être divisées , par une ligne fine,en deux par- 
ties, la supérieure presque toujours un peu plus volumineuse 
que l’inférieure; on voyait aussi que les rayons sortaient des 
extrémités de cette ligne de séparation. Je ne puis dire si les cel- 
lules rayonnées sont divisées véritablement en deux parties ap- 
pliquées l’une sur l’autre. 

J'ai examiné, dans la section des 4mphipodes, VIphimedia 
obesa , le Gammarus angulosus et YHyperia medusarum. Ws 
offraient des filamens séminaux capilliformes qui, dans deux 


316 xKôLrixer. — Sur le ligæide séminal des Crustacés. 


espèces, avaient un renflement à une de leurs extrémités et ne 
formaient jamais les faisceaux que V. Siebold a observés chez 
les Amphipodes d’eau douce, Comme cet observateur, je ne les 
ai jamais vus se mouvoir, mais je dois dire que je les examinai 
seulement dans l’eau de mer ou dans l’eau de source froide. 

Les filamens séminaux de l’/Zphimedia obesa (Rathke) sont 
considérablement allongés (fig. 8), mais je ne puis donner leur 
longueur qu'approximativement (0,14 de ligne), car, lorsqu’en 
les expulsant du testicule on les fait tomber dars l’eau, ils pren- 
nent de gracieuses courbures semblables à celles de cheveux, et 
s’entortillent considérablement les uns avec les autres. Sur une 
de leurs extrémités (fig. 8,a), que je nommerai avec V. Siebold 
l'extrémité radicale, ils offrent un renflement (fig. 8, à ) assez 
distincte de la partie capillaire ; mais ce renflement est également 
linéaire et ne décrit qu’un petit nombre d’ondulations. Cette 
portion plus épaisse peut-être dans la même ligne que la partie 
capillaire, ou bien elle forme avec elle un angle tantôt droit , 
tantôt aigu. La portion capillaire est fine, mais pas au point 
qu'on ne puisse en apercevoir l'extrémité. 

Les filamens séminaux de l’Hyperia medusarum (fig. 9, a) 
sont constitués de la même manière. Ils se tiennent étendus plus 
en ligne droite, et mesurent 0,16 à 0,3 de ligne. L'extrémité ra- 
dicale épaissie décrit un nombre plus considérable de cour- 
bures; elle est aussi un peu plus longue (c’est-à-dire 0,021 de 
ligne). Comme chez l'{phimedia , cette portion prend toutes les 
positions possibles relatives à la portion capillaire, ce qui in- 
dique l’existence d’une espèce d’articulation fine et mobile entre 
ces deux portions, circonstance qui est encore confirmée par 
le fait qu’en faisant exécuter de légers mouvemens à la plaque 
de verre {ou porte-objet),on voit les deux portions se mouvoir 
l’une sur l’autre comme des parties articulées ; de plus, on trouve 
souvent, surtout dans les premieres époques du développement, 
ces deux portions séparées l’une de l'autre dans le liquide. 

Chez un individu, j'ai été assez heureux pour observer quelques 
particularités qui jettent. du jour sur le développement de ces 
filamens séminaux : j'y trouvai mélangés avec les filamens sémi- 
uaux que je viens de décrire, d’autres filamens qui avaient pour 


KOLIUKER. — dur le liquide séminal des Crustacés. 347 


extrémité radicale une vésicule ovalaire ou en forme de poire, 
laquelle était réunie à la portion capilliforme par sa partie 
la plus mince, et offrait la même mobilité et la même diver- 
sité de position relative à la portion capillaire que dans les 
autres filamens (fig. 9, b). Ces filamens avaient, à la vérité, 
un aspect bien différent des filamens à extrémité radicale 
linéaire ; mais il y en avait d’autres, et on n’avait pas besoin 
de chercher pendant long-temps pour les trouver, dont 
l'extrémité radicale était elliptique et allongée (fig. 9,e), et 
d’autres encore à extrémité radicale plus allongée et cylindrique 
(fig. 9, d); enfin on en voyait dont l'extrémité radicale était 
déjà linéaire et ondulée, et ne différant des filamens décrits 
plus haut que par une plus grande épaisseur de cette portion 
radicaie ( fig. 9, e). Il est impossible de dire actuellement si 
ces filamens séminaux éprouvent d’autres changemens et de- 
viennent entièrement capilliformes ; cependant je dois dire que 
dans à-peu-près dix /phimedia et Hy peria que j'ai examinés, il n'y 
avait que des filamens séminaux tels que je viens de les décrire. 

La plus grande largeur de l'extrémité radicale dans les fila- 
mens séminaux qui ont parcouru cette série de développement, 
est de 0,005 à 0,007 de ligne; on voyait presque constamment 
dans leur intérieur un noyau vague et des corpuscules nucléaires 
plus distincts. Cependant plusieurs m'ont paru vides; seulement, 
vers le bord, il y avait une couche d’une masse grise disposée en 
forme de croissant. Je n’ai pas pu m’assurer si ces cellules avaient 
des rapports avec la formation de filamens séminaux. 

Les filamens séminaux du Gammerus angulosus sont simple- 
ment capilliformes sans être ramassés en faisceaux comme ceux 
décrits par V. Siebold chez le Gammerus pulex , et sans offrir 
de renflement comme chez les autres Amphipodes. Ils ne m'ont 
jamais offert de mouvemens. 

J'ai examiné le Pycnosonum Balænarum de Vordre des Lœæ- 
modipodes (Cyamus celi),ayant obtenu à Fübr un seul échantillon 
de ces animaux singuliers. Les filamens séminaux sont capillifor- 
mes,un peu épaissis au milieu et terminés en pointe aux deux 
extrémités. Ils n’offrent aucun mouvement, et presque tous sont 
étendus en ligne droite. Ce n’était que sur un petit nombre que 


348 KrôrmKkEr — Sur le liquide séminal des Crustacés. 


j'observai de légères courbures dont la plus forte était celle d’un 
croissant. Ces filamens avaient de 0,0437 à 0,0636 de ligne en 
longueur. On trouvait encore, dans le liquide séminal, des cel- 
lules arrondies de 0,0142 à 0,0166 de ligne en diamètre : toutes 
étaient remplies de petits granules. 

J'ai examiné l'/dothea tricuspidata et la Janira maculula 
(Leach) de l’ordre des Isopodes. La première m'a offert dans le 
liquide séminal des filamens capillaires très longs, que V. Sie- 
bold avait déjà vus. lis étaient le plus souvent légèrement ondu- 
lés et n'offraient que dans quelques cas rares de grandes anses. Je 
n'y ai jamais vu la moindre trace de mouvement, Leur longueur 
était en o,r de ligne. Les filamens séminaux de la Janira ma- 
culosa sont parmi les plus petits que j'ai vus. Leur corps est 
ovalaire , arrondi, et le filament fin qui s’y trouve, à n’en pas 
douter, quand on observe les mouvemens brusques et saccadés 
que le corps peut offrir, est tellement délié, qu'on ne peut 
apercevoir avec un grossissement de 800 diamètres. 

Dans la casse Des CIRRHIPÈDES , jai examiné une espèce de 
Chthamalus, le Balanus Stroehmii et le Balanus sulcatus ; mais 
les résultats ont été tellement analogues que je ne parlerai en dé- 
tail que du premier. Le testicule, que R. Wagner et V.Siebold ont 
les premiers fait bien connaître, est composé de canaux rami- 
fiés de différentes manières, se terminant en cal-de-sac d'un côté, 
et aboutissant, de l’autre, à un conduit excréteur large, facile- 
ment reconnaissable à sa couleur blanche éclatante. Les filamens 
séminaux de cette espèce de Chthamalus (que je n’ai trouvé 
décrite nulle part,quoiqu’elle soit extrêmement abondante sur les 
rochers de la pointe située au sud-ouestde l'Helgoland)sont tout-à- 
fait semblables à ceux que V.Siebold a trouvés chez le Balanus 
pusillus ; 1s sont capillaires au milieu, mais presque toujours 
un peu plus près d’une extrémité que de Pautre, ils offrent un 
petit renflement ; puis ils se terminent en pointe des deux côtés 
(fig. 10, a). Teur longueur varie entre 0,035 et 0,04 de ligne. 
Souvent ils se tiennent tout-à-fait tranquilles; mais d’autres fois 
ils sont très vifs et décrivent des mouvemens serpentins ; mais je 
n’ai pu apprendre la cause de cette différence. Dans les cas où 
ils sont immobiles , ils restent ou étendus et droits, ou ils sont 


KOLLIRER. — Sur le liquide séminal des Crustacés. 349 


contournés de différentes manières, de façon à représenter 
de petits anneaux, des 8 de chiffres. Des filamens séminaux, 
ainsi conformés, réunis en faisceaux les uns à côté des autres 
et parallèles , remplissent le large conduit excréteur. Dans le 
testicule , au contraire, ce sont des formes toutes différentes 
qu'on aperçoit. Les filamens séminaux étaient à la vérité capilli- 
formes ; mais tous avaient à-peu-près au milieu un petit renfle- 
ment elliptique ou arrondi (fig. 10, b). 11 y en avait sur 
lesquels on voyait deux et même trois de ces renflemens , mais 
plus petits. Si on pousse encore plus loin ses recherches sur la 
. nature et l'origine de ces corps, on constate que chaque fila- 
ment séminal nait d'une cellule particulière. On trouve, en 
effet , à la dernière extrémité du testicule une couche de cellules 
arrondies de 0,002 à 0,004 de ligne en diamètre, et renfermant 
un noyau manifeste; puis, sans y être mêlées et sans être dis- 
posées par couches, d’autres cellules de la même grosseur , à 
noyaux plus pâles, et dont les deux extrémités sont terminées 
un peu en pointe; d’autres ont un renflement offrant un rétré- 
cissement au milieu et ressemblant aux cellules végétales sur le 
point de se détacher. Les extrémités de ces cellules pointues se 
développent toujours de plus en plus en forme de filament , à 
mesure qu'on s'éloigne du milieu des canaux testiculaires, ter- 
minés en cul-de-sac; les filamens développés sont d’abord al- 
longés , puis très gréles: les cellules originaires ont de petites 
dimensions ; enfin on trouve, au milieu des filamens séminaux, 
un ou plusieurs petits renflemens. La forme des cellules simples 
qui subissent ces développemens est très variée. Les filamens 
séminaux qui ont un renflement au milieu se développent des 
deux côtés; les filamens séminaux à renflement terminal en 
forme de bouton se développent de cellules qui ne croissent 
que dans un seul sens, et d’autres filamens séminaux à deux ou 
trois renflemens sont les produits de cellules multiples qui s’é- 
tranglent et se développent en plusieurs sens. On pourrait peut- 
être objecter à cette manière de voir que toutes les formes dont 
il a été question n’ont été produites que par des filamens simples, 
contournés de différentes manières, etil est vrai que quelquefois 
ces illusions oni lieu. Mais à cela je répondrai que, sans parler 


350 ROLUKER. — Sur le liquide séminal des Crustacés. 


de la conviction que j'ai personnellement, il est facile de consta- 
ter (et la chose est sans réplique) qu’à l'extrémité du testicule 
les filamens séminaux parallèles et fortement serrés les uns contre 
les autres, offrent déjà leurs renflemens (fig. 10, b). Je crois 
que les figures de R. Wagner, représentant les filamens séminaux 
du Balanus pusillus (Wiegmann’s Archiv., 1835, part. », 
PI. 3, fig. 9) ont été faites sur les filamens séminaux en voie de 
développement , et c'est pour cette raison qu’il les a considérés 
comme étant pourvus d’une tête et d’une queue, ce que V. Sie- 
bold , qui n’avait observé ces filamens qu'à leur état de déve- 
loppement parfait, a cru devoir rectifier. 

Les filamens séminaux du Balanus Stroehmii , qui se trouve 
en très grand nombre aux racines de la Larinaria digitata 
à Helgoland, m'offraient absolument les mêmes développemens ; 
maïs ici le conduit déférent aussi était rempli defilamens séminaux 
non encore développés et qui ne présentent aucune espèce de 
mouvement; cependant on voyait déjà que ces filamens seraient 
plus déliés et plus longs que ceux de l'espèce précédente. 

Chez la plupart desindividus du Ba/anus sulcatus , on tronve 
des filamens séminaux développés de la forme décrite plus haut 
et de la longueur de 0,2080 de ligne, qui se meuvent avec 
vivacité et se tournent aussi sur leur axe longitudinal. J'ai pu 
suivre d’une manière très satisfaisante, sur un petit nombre 
d’entre eux, leur développement à dater de leurs cellules. 

La seule chose que j'aie à mentionner à leur égard est que les 
filamens séminaux du testicule assez développés , mais non en- 
core arrivés à leur état parfait , sont doués du mouvement. 


EXPLICATION DES FIGURES | Planche 9 B). 


Fig. r. Capsules séminales et cellules rayonnées du Pagurus Bernhardus. 
Fig. 2. Capsules séminales et cellules rayonnées du Galathea strigosa. 
Fig. 3. Les mêmes parties chez l’4stacus marinus. 
Kig. 4. Capsules et cellules rayonnées chez le Carcinus mœnas. 
Fig. 5. Les mêmes parties chez l’Ayas aranæa. 
Fig. 6. Les mêmes parties chez le Stenorhynchus phalangium. 
Fig. 9. Cellules rayonnées du Cancer pagurus. 
Fig. 8. Filamens spermatiques de l’/pimedia obesa. 
Fig. 9. Filamens spermatiques de l'Ayperia Medusarum. 
Fig. ro. Filamens spermatiques d’un Chthamalus. 
a —— 


DUMAS, BOUSSINGAULT €t PAYEN, — Sur la graisse. 351 


Recuercues sur l'engraissement des besliaux et la formation 
du lait, 


Par MM. Dumas, BoussiNGAULrT et PAYEN. 


Extrait. (1) 


Tous les animaux, toutes les plantes, contiennent de la ma- 
uére grasse; en la voyant s’accumuler dans certains de leurs 
tissus, en la voyant se modifier et disparaitre parfois, la pre- 
mière pensée de tous les observateurs a dù pencher vers cette 
opinion , généralement admise, que les matieres grasses se pro- 
duisent au moyen des alimens de la plante ou de l'animal, et 
par des procédés analogues , sans doute, dans les deux règnes. 

Les recherches dont nous allons exposer le précis tendent 
au contraire à établir que les matières grasses se forment 
dans les plantes; qu’elles passent toutes formées dans les ani- 
maux, et que là elles penvent se brûler immédiatement pour 
développer la chaleur dont l’animal a besoin, ou se fixer, plus 
ou moins modifiées, dans les tissus pour servir de réserve à la 
respiration. 

Cette dernière opinion est certainement la plus simple que 
l’on puisse prendre de ces phénomènes ; mais, avant de discu- 
ter les expériences qui la justifient, il faut montrer comment 
toutes les idées que l’on s’est faites jusqu'ici de l’origine des ma- 
tières grasses ont été successivement renversées. 

Il serait inutile de rechercher quelles vues pouvaient avoir les 
anciens chimistes à ce sujet; c’est à partir de l’origine de la 
chimie moderne seulement qu'ils ont été conduits, par la con- 
naissance plus intime de la composition élémentaire des matières 
ôrganiques, où par l'observation de quelques phénomènes acci- 


(x) Ce travail , dont nous donnons ici toute la partie physiologique, paraîtra prochaine- 
ment dans les Annales de Chimie, avec quelques détails qui nous ont semblé se rattacher 


d'une manière trop spéciale à cette dernière science, pour être convenablement placés ici. K. 


3592 DUMAS, BOUSSINGAULT €t PAYEN. 


dentels, à se faire de véritables théories sur la formation des 
substances grasses. 

C’est ainsi qu’à l’époque de l'évacuation du cimetière des In- 
nocens, on n’hésita pas à admettre au nombre des effets de la 
décomposition putride des débris animaux , la transformation de 
la chair des muscles ou des viscères en matière grasse propre- 
ment dite. Les gras des cadavres, comme on appelait le produit 
dans lequel semblaient s'être transformés les muscles , le foie, 
le cerveau, etc., des cadavres exhumés, fut considéré comme 
le produit direct des altérations auxquelles la chair, et en géné- 
ral la partie fibrineuse des tissus, se trouvaient soumises de- 
puis longues années dans la fosse. 

Cette opinion trouva plus tasd un véritable appui dans les 
expériences de M. Berzélius , qui, ayant soumis la fibrine à l’ac- 
tion des acides énergiques, comme l’acide nitrique, crut recon- 
naître que la fibrine se dissolvait en perdant de l'azote et en dé- 
veloppant.de la matière grasse. En effet, si lon soustrait l'azote 
de la fibrine, les élémens restans tendent à se rapprocher de la 
composition des graisses. 

Mais, d’une part, les recherches de M. Chevreul sur le gras 
des cadavres ont parfaitement établi sa nature : elles ont prouvé 
que cette substance renferme les mêmes acides que la graisse 
humaine ; ils y sont en partie saponifiés par l'ammoniaque. 

M. Gay-Lussac, d'une autre part, a prouvé par des expé- 
riences directes que la fibrine, soumise à une décomposition 
putride , laisse pour résidu une quantité de graisse qui n’est pas 
sensiblement supérieure à celle que les dissolvans peuvent en 
extraire à l’état naturel. D'où il suit, que la putréfaction a pour 
résultat de détruire la fibrine, et par suite de mettre à nu la 
substance grasse qu’elle renfermait. 

Dans une autre circonstance, quelques chimistes avaient cru 
reconnaître la formation d’une matière grasse : c’est dans l’ac- 
tion de l’acide nitrique sur l’amidon pendant la préparation de 
l'acide oxalique : il se sépare, en effet , une substance graisseuse, 
mais M. Chevreul à parfaitement établi, depuis long-temps , que 
cette matière préexiste, et que la réaction qui détruit l'amidon 
se borne à la rendre libre. 


Sur origine de la graisse. 353 

On peut donc assurer que toutes les opinions émises fortui- 
tement sur ces prétendues formations par des procédés chi- 
miques, se sont évanouies successivement à mesure qu'on Îles à 
soumises à un examen scrupuleux. 

Recherchons maintenant les résultats obtenus par la phy 
siologie. 

Les animaux carnivores contiennent des matières grasses, et 
ils n’en rejettent par aucune de leurs excrétions. C’est dans cet 
animaux, par conséquent, qu'il est facile de reconnaître d’où 
viennent ces matières et comment elles disparaissent. 

Quard on examine la marche de la digestion des chiens, on 
ne tarde pas à se convaincre que leur chyle est loin d’être une 
substance toujours identique. Celui qui se forme sous l'influence 
d’une alimentation végétale riche en fécule eu en sucre; celui 
qui provient de la digestion de la viande maigre, sont également 
pauvres en globules. Ces chyles sont translucides, très séreux, 
et abandonnent peu de chose à l’éther. 

Vient-on à nourrir, au contraire, ces animaux avec des ali- 
mens gras, leur chyle se montre très opaque, d’un aspect cré- 
meux , très riche en globules; il abandonne beaucoup de ma- 
tière grasse à l’éther. 

Ces faits, observés par M. Magendie, et revus avec plus de 
détails encore par MM. Sandras et Bouchardat(1), montrent avec 
la dernière évidence que les substances grasses de nos alimens, 
divisées ou émulsionnées par la digestion, passent sans altéra- 
tion profonde dans le chyle, et de là dans le sang. 

M. Donné a vu du lait, injecté dans les veines, persister pen- 
dant plusieurs jours dans le sang. Les globules butyreux de- 
meurent , en effet, parfaitement visibles dans le sang pendant 
un certain temps, et il n’est pas possible de s'y tromper. 

Les matières grasses de nos alimens peuvent donc être suivies 
dans le chyle, et de là dans le sang, où elles persistent long- 
temps inaltérées et où elles demeurent à ia disposition de l’or- 
ganisme. 

Tout chimiste sera porté à conclure de ces observations et de 


(x) Annales des Sciences naturelles, deuxième série , tome xvrir, page 225, 
XIX. Zoor, — Juin, 


354 DUMAS, BOUSSINGAULT @t PAYEN. 


plusieurs faits qui s'y rapportent, que la matière grasse toute 
faite est le principal produit, sinon le seul, à l’aide duquel les 
animaux puissent régénérer la substance adipeuse de leurs or- 
ganes ou fournir le beurre de leur lait. 

De son côté, le physiologiste se trouve amené à la même con- 
clusion en voyant l'appareil chylifère se répéter chez les Herbi- 
vores tel qu’on le trouve dans les Carnivores; car si cetappareil 
est essentiellement organisé pour l'absorption des matières 
grasses , il faut bien que, chez les Herbivores eux-mêmes, la 
graisse préexiste à la séparation du chyle, et provienne soit de 
l'aliment, soit dans les produits de la digestion stomacale. 

Telle est aussi l'opinion que MM. Dumas et Boussingault ont 
émise en 1841 à ce sujet. (1) 

Cette opinion ne fera naître aucune espèce de doute, tant 
qu'on la bornera aux Carnivores ; mais si on veut l’étendre aux 
Herbivores, deux difficultés se présentent : 

i° Trouve-t-on, dans les plantes, assez de matière grasse pour 
expliquer, à son aide, l’engraissement du bétail ou la formation 
du lait? 

2° N’est-il pas plus simple de supposer que le beurre ou la 
graisse sont des produits de quelques transformations du sucre, 
faciles à comprendre d’après sa constitution et celle des matières 
grasses ? 

Nous répondrons tout-à-lheure à ces deux questions. 

Immédiatement apres la publication de MM. Dumas et Bous- 
singault, M. Liebig fit connaître sa propre pensée relativement 
à l’origine des matières grasses des animaux, dans les termes 
suivans : 

« Quelque opinion qu’on puisse avoir sur la production des 
« principes gras du corps animal, il n’en est pas moins incontes- 
« table que les racines et les herbes qui servent à l'alimentation 
« de la vache ne contiennent pas de beurre; le foin et la nour- 
« riture du Bœuf, pas de suif; les rebuts de pommes de terre 
« qu'on donne aux Porcs, pas d’axonge ; la nourriture des Oies 
« et de la volaille, pas de graisse d'oie ou de chapon. Les grandes 


A 


(x) Lecons sur da statique chimique des ètres vivans, Ann, des Sc. nat. 2° sér., 1. xv1, p. 33, 


Sur l’origine de la graisse. 3565 
« masses de graisse dans le corps de ces animaux sont produites 
« par leur organisme, et ce fait, reconnu dans sa véritable va- 
« leur, montre qu'il doit s’éliminer, sous une forme quelconque, 
« des principes de la nourriture ingérée, une certaine quantité 
a d'oxygène; car, sans cette séparation d'oxygène, il n'est pas 
« un seul principe de la nourriture qui puisse donner naissance 
« à une matière grasse. 
« Les substances grasses ne contiennent, en moyenne, que 
10 équivalens d'oxygène pour 120 équivalens de carbone. 
« En supposant la graisse produite par l’albumine , la fibrine 
« ou la caséine, pour 120 équivalens de carbone transformés en 
« graisse, il doit s’éliminer 26 équivalens d'oxygène. Cetteäéli- 
« mination d'oxygène sera de 90 équivalens si la graisse provient 
« de l’amidon; de 100 équivalens si elle provient du sucre, et 
« de 1 10 équivalens si elle dérive du sucre de lait. » (1) 

Il est, en effet, si peu naturel d'admettre que le‘Bœuf à l’en- 
grais trouve dans ses alimens la graisse qu'il s’assimile, qu'à 
moins d’avoir fait une multitude d'analyses de plantes, et d’a- 
voir vu les matières grasses reparaiître partout en! quantités 
notables on même en proportions tres fortes dans les orga- 
nismes végétaux, on n'accepte pas aisément cette pensée. 

Mais elle ne répugne aucunement quand on s’est convaincu, 
comme je l'ai fait dans les recherches auxquelles j'ai consacré 
ces dix dernières années , que, dans toutes les plantes, on peut 
découvrir à-la-fois des matières azotées neutres et des substances 
grasses. J'ai vu cette association, non-seulement dans les graines, 
mais aussi dans les feuilles et les tiges. C’est ainsi que nous 
nous sommes trouvés conduits , M. Dumas par des vues de phy- 
siologie animale, M. Boussingault par des considérations agri- 
coles, et moi (M. Payen) par mes opinions sur la physiologie 
des plantes et par mes expériences sur la composition de leurs 


tissus , à admettre une opinion semblable et à la soumettre aux 
vérifications de l'expérience. 


) 


= 


Dans cette opinion , les matières grasses se formeraient prin- 
cipalement dans les feuilles des plantes, et elles y affecteraient 


(x) Chimie organique appliquée à la physiologie animale et à la pathologie. 1842 


20, 


356 DUMAS, BOUSSINGAULT €t PAYEN. 


souvent la forme et les propriétés des matières cireuses. En pas- 
sant dans le corps des Herbivores, ces matières , forcées de subir 
dans leur sang l'influence de loxygène, y éprouveraient un 
commencement d'oxydation, d'où résulterait l’acide stéarique 
ou oléique qu'on rencontre dans le suif. En subissant une se- 
conde élaboration dans les Carnivores, ces mêmes matières, 
oxydées de nouveau, produiraient l'acide margarique qui carac- 
térise leur graisse. Enfin, ces divers principes, par une oxyda- 
tion encore plus avancée, pourraient donner naissance aux 
acides gras volatils qui apparaissent dans le sang et dans la 
sueur. 

Bien entendu qu'une combustion complète pourrait les chan- 
ger en acide carbonique et en eau, et les éliminer de l’économie. 

Ainsi, prenant notre point de départ dans la cire des feuilles, 
nous la verrions passer, par la digestion, dans le chyle des 
Herbivores, subir dans leur sang une oxydation qui en forme- 
rait la stéarine et l’oléine ; de là, passant dans les Carnivores, 
la stéarine, en s’oxydant de nouveau, y deviendrait de la mar- 
garine. Enfin , par une oxydation nouvelle, des acides volatils, 
tels que les acides caproïque, caprique , hircique et butyrique, 
se formeraient à leur tour. 

Bien entendu que si les feuilles ou les fourrages renferment 
de la stéarine, de la margarine ou de l’oléine toutes formées, ce 
qui arrive le plus souvent, ces matières peuvent, à plus forte 
raison, s’assimiler directement en passant dans le chyle, dans 
le sang et de là dans le tissu adipeux. 

Parmi les propriétés des matières grasses, il fant en noter une, 
en effet, qui joue un grand rôle dans tous ces phénomènes : c’est 
le pouvoir dissolvant dont elles sont douées les unes à l'égard 
des autres; c’est cette faculté de se mèler dans toutes les pro- 
portions imaginables, tout en conservant les propriétés géné- 
rales qui les caractérisent chacune isolément. 

Ainsi dans l'estomac, dans je canal intestinal, dans le chyle 
ou dans le sang, des matières grasses très diverses peuvent for- 
mer des masses homogènes par leur mélange intime, et se divi- 
ser en globules graisseux d’une composition compliquée, mais 
la mème pour tous. 


Sur l'origine de la graisse. 357 

Dans les vésicules adipeuses, en raison de la même propriété, 
une matière grasse nouvelle et différente de celle qui s’y trouve 
déjà, pourra néanmoins y pénétrer sans difficulté, miscible qu'elle 
esten toutes proportions avec la matière grasse qui l’a précédée. 

Une autre propriété des matières grasses doit encore fixer 
toute notre attention; c'est leur insolubilité dans l’eau. 

En effet, qu'un animal vienne à manger une substance soluble 
dans l’eau, l’expérience prouve qu'en général celle-ci se con- 
somme par une véritable combustion qui convertit son carbone 
en acide carbonique et son hydrogène en eau, ou bien qu'elle 
est éliminée en nature par les urines. 

Les graisses peuvent bien disparaître sous la première forme; 
mais tant qu'elles ne sont pas profondément modifiées, il est 
évident qu’elles ne passent pas par les urines, et que la quantité 
qui est éliminée par la transpiration est insignifiante. Leur in- 
solubilité les maintient donc dans l’économie, une fois qu’elles 
ont pénétré dans le sang on dans les tissus, et c'est à ce titre 
qu’elles peuvent constituer un véritable magasin de combustible 
des animaux. C’est le principal motif qui fait que les animaux 
nourris avec excès engraissent, et que les animaux affamés mai- 
grissent; la graisse se déposant dans les tissus dans le premier 
cas, pour être reprise et brülée dans le second. 

Quoique ce système soit fort simple, il est difficile de ne pas 
mettre en parallèle avec lui une opinion qui s'appuie tout natu- 
rellement sur des recherches entreprises par M. Dumas. et dont 
il a déjà donné un apercu à l’Académie. En effet, on peut con- 
sidérer le sucre comme formé de gaz carbonique, d’eau et de 
gaz oléfiant. Or, rien n'empêche que le gaz oléfiant, en se sé- 
parant , prenne divers états de condensation, et fixe de l’eau de 
manière à donner naissance à de l'alcool ordinaire, à de l'huile 
de pommes de terre, à de l'alcool éthalique, à de l'alcool mar- 
garique, etc. 

Ces divers corps, en s’oxydant, produiraient des acides gras, 
et par suite des graisses. Depuis que l’on sait que l'huile de l’euu- 
de-vie de pommes de terre se retrouve dans l’eau-de-vie de marc 
deraisin, dans l’eau-de-vie de grains et dans l'eau-de-vie de mé- 


D» 
J9 DUMAS, BOUSSINGAULT Gt PAYEN. 


tasse de betteraves, la certitude que cette huile soit un produit 
de la fermentation du sucre semble complète. 

En fait, le sucre peut se représenter par de l’acide carbo- 
nique , de l'eau, et un hydrogène carboné. Tous les acides gras 
peuvent se représenter par un hydrogène carboné uni à de l’o- 
xygène. Le sucre, en fermentant, peut produire au moins deux 
de ces acides, l'acide acétique et l'acide phocénique, ou leurs 
alcools du moins, l’alcool ordinaire et l'huile de pommes de 
terre. 

De telle sorte que, si partant de l'acide margarique CH O4, 
on laisse l'oxygène constant, il suffit de brûler ou d'éliminer 
successivement C* H* pour obtenir la série presque entière des 
acides gras. 

Ou bien, en partant du carbone d'hydrogène C* H' qui peut 
provenir du sucre, il suffit d'en condenser un plus ou moins 
grand nombre de molécules pour qu'il en résulte divers car- 
bures d'hydrogène capables , en s’unissant à 4 atomes d'oxygène, 
de constituer les principaux acides gras connus, et en s’unissant 
> atomes d’eau, de constituer les alcools correspondans à ces 
acides, ce qui arrive dans la formation de l'huile de pommes 
de terre. 

Il est donc possible que , dans l'acte de la digestion, le sucre, 
donnant naissance à une huile pareille ou à une huile plus con- 
densée, intervienne dans la’ formation de la graisse des Herbi- 
vores; chimiquement parlant, du moins, rien ne s’y oppose. 

Remarquons que c’est dans l'acte de la digestion que se place- 
rait tont naturellement cette fermentation spéciale du sucre. En 
effet, les appareils par lesquels nos alimens parviennent dans le 
sang, sont admirablement disposés pour absorber des graisses 
toutes formées. L'un des traits les plus saillans de la digestion, 
consiste précisément dans cette absorption, qui s'opère par les 
chiliféres, et qui a tellement concentré l'attention, qu'il a fallu 
découvrir récemment que l’estomac jouait aussi un grand rôle 
dans la digestion, en offrant une voie par laquelle tous les ali- 
mens solubles passent dans le sang au moyen de l'absorption 
veineuse. D'un autre côté, le sang, toujours très chargé d’oxy- 
gène, parait un véhicule moins propre à la production de ces 


Sur l’origine de la graisse. 359 
phénomènes qui n'ont rien de commun avec les combustions 
qui s’opèrent dans sa masse. 

On serait certainement disposé à croire qu'un pareil phéno- 
mène s’accomplit dans les plantes, quand on voit le sucre des 
tiges disparaître à mesure que le fruit se charge de la matière 
grasse abondante qu'on y trouve si souvent accumulée. 

C'est ainsi que se dessinent deux opinions fondamentales tou- 
chant l’origine des matières grasses dans les animaux. 

L’une d'elles regarde ces matières grasses comme préexistant 
dans les alimens, ou tout au plus comme capables de se former 
dans l'estomac, cavité où les alimens sont encore en dehors de 
l'organisme animal. 

Dans l’autre opinion, on verrait les matiéres grasses se pro- 
duisant dans le sang lui-même, c’est-à-dire sous l'influence des 
forces les plus intimes de la vie animale, et comme une dépen- 
dance des phénomènes les plus essentiels de Panimalité. 

Dans le premier cas, la production des matières grasses uti- 
liserait un excédant de l'alimentation par un phénomene exté- 
rieur à l’animal et étranger aux lois les plus générales de son 
économie. Dans le second cas, au contraire, il faudrait voir un 
des traits les plus essentiels de la vie animale dans cette faculté 
de convertir dans le sang lui-même les alimens en graisse pour 
les emmagasiner sous forme de tissu adipeux. 

Quoi qu'il en soit, nous admettons pour le moment que l’a- 
nimal se nourrit de graisse toute formée, et nous examinerons 
plus loin sil pourrait tout au plus en produire, dans certains 
cas particuliers, aux dépens des matières sucrées. 

Ainsi nous n’admettons pas cette ancienne opinion, qui ver- 
rait dans la formation des matières grasses le résultat d’une ac- 
tion compliquée où tous les matériaux des alimens et du sang 
pourraient être mis à profit, pourvu que l'animal yÿ trouvût le 
carbone, l'hydrogene et l'oxygène nécessaires à cette formation. 

Nous n’admettons pas davantage cette opinion professée par 
M. Liebiy et qui se rapproche beaucoup de la précédente, puis- 
qu’il admet que la f£brine , l'albumine , la caséine, les gommes, 
etc., peuvent servir de matériaux à la production des graisses 
par une élimination d'oxygène. 


360 DUMAS, BOUSSINGAULT @t PAYEN. 


Nos opinions diffèrent donc complétement de celles de M. Lie- 
big, 1° en ce que nous regardons les animaux comme générale- 
ment incapables de former des matières grasses dans leur orga- 
nisme, tandis qu’il croit que les herbivores sont précisément 
organisés dans ce but ; 2° en ce qu’il admet que les graisses ani- 
males se forment dans le sang et avec les matériaux du sang, 
tandis que nous admettons qu’elles sont toutes faites dans les 
alimens et qu'elles pourraient tout au plus prendre naissance 
ans l'estomac, dans quelques cas particuliers, par une fermen- 
tation spéciale du sucre. 

Nous ne discuterons pas longuement la question de savoir si 
la fibrine, l’albumine, la caséire, peuvent ou non servir à l’en- 
graissement. M. Liebig lui-même semble avoir abandonné cette 
opinion, qui ne paraît appuyée sur’aucun fair. 

Il n’est donc pas possible, en résumé, d'expliquer l’accumu- 
lation de la graisse dans les Carnivores, autrement qu’en sup- 
posant qu’elle leur vient des Herbivores. Mais, quand il s’agit 
de ces derniers, en admettant qu'ils profitent de celle que les 
plantes renferment, on peut supposer qu'ils en produisent une 
certaine quantité, au moyen d’une fermentation spéciale du 
sucre, qui fait partie de leurs alimens. 

Cette dernière supposition devient même plus naturelle en- 
core, quand on voit que les sèves sucrées perdent leur sucre 
au moment où la fleur et le fruit se forment, comme si le sucre 
des sèves venait former les huiles ou les graisses que l’on re- 
trouve dans les fruits ou dans les graines. 

Si, malgré ces présomptions favorables à l'intervention du 
sucre dans la formation des corps gras dans les animaux, nous 
avons adopté une opinion contraire, c’est que les faits nous ont 
paru complétement d'accord avec celle-ci, et tout-à-fait opposés 
à l'hypothèse qui ferait jouer au sucre un rôle essentiel dans la 
production des graisses. 

Cependant cette hypothèse, contre laquelle nous nous éle- 
vons, s'appuie sur deux expériences dignes de toute notre atten- 
tion, par le nom des observateurs qui les ont inscrites dans la 

* science, et par les conséquences qui en découlent. 
Le premier fait a été obtenu par Huber, et, comme on le pense 


Sur l'origine de la graisse. 361 


bien , il est relatif aux Abeilles. Le second appartient à M. Lie- 
big, et, comme on le sait, il est relatif à l’'engraissement des 
Oies. 

Huber a reconnu, en effet, que des Abeilles nourries avec du 
miel, ou même avec du sucre, possèdent la propriété de four- 
nir de la cire pendant long-temps. Il évalue même la quantité de 
cire que le sucre peut fournir. Tous les physiologistes , tous les 
chimistes, ont copié les résultats de Huber sans les discuter , et 
ont admis avec lui que la cire se forme , dans les Abeilles, par 
un acte de leur digestion , avec un aliment quelconque, avec 
du sucre par exemple. 

Pour nous, nous serions portés à croire qu'il en est d’une 
Abeille comme d’une nourrice. Si cette dernière trouve dans ses 
alimens la matière grasse et la protéine dont son lait a besoin, 
elle produit du lait pour son nourrisson, et sa santé n’en souffre 
pas. Si on la prive, au contraire, en tout ou en partie, de ces 
alimens gras ou albuminoïdes, elle produit sans doute encore 
du lait, mais elle maigrit, et c’est aux dépens de sa propre sub- 
stance que le lait se produit en pareil cas. 

Lorsqu'on ne se bornera pas à examiner si les abeilles nourries 
de sucre font des gâteaux de cire, et qu’on cherchera , au con- 
traire, combien , sous l'influence d’un tel régime, elles perdent 
de leur poids, combien elles perdent de leur graisse , on 
arrivera probablement à une conclusion tout opposée à celle de 
Huber. 

Les Abeilles continuent à fournir de la cire plus ou moins 
mêlée de leur propre graisse pendant quelque temps, lorsqu'elles 
sont soumises au régime purement sucré. Leur cire devient 
donc ce plus en plus fusible, à cause du mélange de la stéarine 
ou de l’oléine , ce que Huber a constaté. Mais sans doute, dans 
ces circonstances, leur masse diminue d’une manière appréciable. 
C’est là un sujet qui occupe en ce moment un de nos confrères, 
M.Milne Edwards ; et, bien que des difficultés sérieuses se soient 
présentées, nous devons croire que, pour lui, elles ne seront 
pas insurmontables. 

M. Liebig , de son côté , s'exprime, à cet égard, de la maniere 


suivante dans un ouvrage récent : 


362 DUMAS, BOUSSINGAULT et PAYEN. 


« Aujourd’hui les relations entre les alimens et le but qu'ils 
« ont à remplir dans l’économie, nous paraissent bien autrement 
« claires depuis que la chimie organique les a examinées par la 
« méthode quantitative. 

« Une Oie maigre, pesant 2 kilogrammes, augmente de 2“",50 
« dans l’espace de trente-six jours, pendant lesquels on lui 
« donne, pour l’engraisser, 12 kilogrammes de maïs ; au bout 
« de ce temps, on peut en extraire 1“*,75 de graisse. Il est évi- 
« dent que la graisse ne s’est pas trouvée toute formée dans la 
« nourriture; car celle-ci ne renferme pas -%- de graisse ou 
« de matières semblables (1). » 

Nous sommes convaincus que cette expérience sur l'engrais- 
sement de l’oie est parfaitement exacte; car ses données s’ac- 
cordent avec tout ce que nous savons nous-mêmes à cet égard , 
d’après ce qui se passe à Strasbourg , à Dijon, etc. 

Mais nous ne comprenons pas que M. Liebig ait pu ignorer 
que le maïs renferme autre chose que de la fécule, quand il suf- 
fit de piler le maïs avec de l’eau, pour faire une véritable émul- 
sion; quand enfin l'analyse du maïs, déjà publiée par l’un de 
nous (2), avait donné les résultats suivans : 


Amidonsypteste en tele nec ce |: MT) 
Matières azotées insolubles dans l’eau à 100 degrés. 11,66 
UNIES TASSES SE AUCUNE EPS" STE 
DIPTEUR RE elle ele De ee NE eue  : MIO LT 
Dextrine et sucre. TU NE NES US À se NOTEE 
Matière azotée soluble. . . . . . . . . . . . 0,60 
Sels; telen Lacets dus RIRE, PAC G: 

100,0 


De nouvelles expériences , en confirmant tous ces faits, nous 
ont montré que la matière grasse du maïs s’y présente toujours 
très sensiblement à la dose de 7,5 à 9 pour 100. 

Ainsi, quoiqu’on trouve dans les archives de la science d’an- 
ciennes analyses de Maïs, telles que celles de Lespes et de Goh- 
ram, où il n’est pas fait mention de la présence d’une matiere 


(1) Voyez Comptes rendus des séances de l’Académie des Sciences , tome XV, page 792. 
(2) Voyez Hist, nat. , agric, el économ. du Maïs, par Ponafous, 1836, 


Sur l’origine de la graisse. 363 
huileuse dans ce fruit, nous croyons pouvoir affirmer qu'il n’y 
a pas de Maïs sans huile, et que les observateurs qui en ont 
méconnu la présence avaient confondu, dans des traitemens par 
l'eau, l'huile et la fécule en un seul produit. 

Du reste, l'absence totale d’huile dans le Maïs est tout-à-fait 
inadmissible. Il suffit d'envisager la question au point de vue 
physiologique pour en être convaincu. 

En effet, toutes les graines analogues au Maïs contiennent 
des matières grasses en quantité plus ou moins grande. Les 
exemples suivans le prouvent : 


Avoine non desséchée , réduite en poudre. — 3,300 pour 100 de matière 
grasse. 

Seigle pilé. — x gramme a donné 17,5 milligrammes , ou 1,75 pour 100 de 
matière grasse jaune orange. 

Mais il fallait aller plus loin et faire précéder cette analyse en masse d’uve 
analyse anatomique convenablement dirigée. En voici les résultats : 

Blés durs d'Afrique. — Le fruit broyé, puis traité par l'ether, a donne pour 
1 gramme : Matière grasse 08,021, où 2,1 pour 100. 


14 grains de ce blé pesant 96 centigrammes ont donne : 


Périspermes . . . . . . . . . gi7on 98,602 
Cotylédon et corps embryonnaire. 13 1,398 


g30 100,000 


On voit que, dans ce blé, le poids des embryons est, relativement à la masse 
totale du fruit, sept fois moindre que dans les fruits du maïs. 

De telle sorte qu'en admettant, comme nous l'avons vu plus haut pour le 
maïs, que l'embryou renfermät dans le ble 60 pour 100 d'huile, on aurait 
6 pour 109 du poids du maïs venant de cette origine, et 0,7 pour 100 seulement 
dans le cas de ble. 


Ces matières grasses existent partout dans le blé; l'exemple suivant le prouve: 


Blé dur de Venezuela, récolté à la limite de la culture du blé. — 
1 gramme de matière grasse a donné 26 milligrammes ou 2,6 pour 100. 


Nous allons compléter ces indications en montrant comment la matière se 
trouve distribuée dans le froment ordinaire de nos climats. On a analysé sépa- 
rément la farine, le petit son et le gros son, tels qu'ils sortent des ateliers de 
meunerie, 

Farine. : — 1,400 p. 100 
Matière grasse obtenue par l'éther . . . . Petit son. . — 4,800 p. 100 
Gros-son., . — 5,200 p. 100 


364 


Matitre grasse obtenue par l'acide sulfurique 
et l’eau à 100, et par un traitement sub- 
séquent par l'éther. . . . . . . . . 


Moyenne de ces deux essais. . . , . . . 


DUMAS, BOUSSINGAULT 


et PAYEN. 

Farine . . — 1,560 p.100 
Petitson.. — 3,800 p.100 
Gros son. . — 4,100 p. 100 
Farine 00-020 
Petit son. . « . . . = 4,30 
Gros son. . . . . — 4,65 


Après ce traitement par l’éther, les résidus ont été séchés, et l’on a trouvé 


Farine . 
Petit son. 
Gros'son. 


0,846 ( prise 1 gr.) 
0,818 
0,815 


En y ajoutant maintenant la quantité d’eau et de matière grasse. contenues 
dans ces substances avant le traitement par l’éther, on a 


(1 gr.) Farine 


Petit son 


Gros son 


0,143 eau, 
0,014 matière grasse, 
0,846 résidu, 


1,003 

0,186 eau, 

0,048 matiere grasse, 
0,818 résidu, 


1,002 

0,136 eau, 

0,052 matière grasse, 
0,815 résidu , 


1,003 


Analyse du gros son à l’état normal {séché dans le vide). — 0,573 de 
matière ont donné 16,25 d'azote à 15 degrés et 0,7673. D'où l’on tire, en 


tenant compte de l’eau et des cendres. 


13,60 d’eau pour 100, 
7,295 de cendre pour 100, 


3,355 d'azote pour 100 dans le son séché, 
3,614 d'azote pour 100 dans le son séché et pur, 
2,898 d’azote pour 100 dans le son normal. 


Ainsi, dans le grain des Graminées on trouve de l'huile par- 
tout, mais inégalement distribuée, l'embryon en rentermant 
beaucoup, la partie corticale bien moins, la partie farineuse 


bien moins encore. 


On ne sera donc pas étonné que nous, qui savions que le maïs 
est très riche en huile fixe, nous ayons tiré, de son emploi si 


Sur l'origine de la graisse. 365 


fréquent et si profitable dans l’engraissement des animaux, cette 
conviction que c’est par sa substance grasse que cette céréale 
engraisse , tandis que M. Liebig , persuadé que le maïs ne con- 
tient pas de matières huileuses, devait tirer de son emploi la 
conclusion contraire, et voir dans la fécule du maïs l’origine de 
la graisse des animaux qui s’en nourrissent. 

Nous sommes parfaitement assurés que quiconque se donnera, 
comme nous, la peine de répéter l'analyse du maïs, trouvera, 
comme nous, qu'il renferme près de 9 pour 100 d'huile. Cette 
quantité paraîtra moins extraordinaire quand nous ajouterons 
que l'embryon des céréales est toujours très riche en huile; 
que celui du maïs , en particulier, en renferme les deux tiers de 
son poids, et que cet embryon est bien plus volumineux, relati- 
vement au fruit, dans le maïs que dans les autres céréales. Dès- 
lors rien de plus facile à expliquer que l’engraissement par 
l'usage de cette nourriture. 

Il est bien évident que le pouvoir engraissant du maïs, si 
universellement appliqué, u’a plus rien qui doive surprendre, 
et que la manière la plus simple de l'expliquer consiste à 
admettre que la matière grasse en nature dans les animaux qui 
s’en nourrissent et qu'elle s’y fixe plus ou moins modifiée. 

Mais , au point de vue qui nous dirigeait , il fallait se rendre 
compte aussi du pouvoir engraissant de certains produits évi- 
demment moins riches en principes gras. 

Ainsi , il est trés facile à constater, par exemple, qu’une vache 
en bon état d'entretien, mangeant 100 kilogrammes de foin sec, 
fournit 42 litres de lait, renfermant environ 1“"', de beurre. Si 
nus opinions étaient fondées, nous devions donc trouver dans 
le foin sec 1,5 pour 100 de matière grasse capable de produire 
ce beurre. Or, l'analyse de divers échantillons nous en a donné 
d'abord 1,875 à 2,00 pour 100 , et nous en avons obteuu, par 
un épuisement plus complet à l’aide d’un broyage énergique et 
d'un deuxième traitement par l’éther,de3 à 4 pour 100. 

M. Boussingault, de son côté, sans avoir connaissance de nos 
expériences, était conduit par les mêmes vues à tenter les mêmes 
essais. Le foin de prairie et le regain de bonne qualité lui ont 
donné environ 2 pour 100 de matières grasses. Sur des échan- 


366 DUMAS, BOUSSINGAULT €t PAYEN. 


tillons de trèfle coupés en fleurs , la proportion s'est élevée de 
3 à 4 pour 100. 

On peut donc affirmer, en se fondant sur l’expérience univer- 
selle des agriculteurs, que le foin consommé par une Vache 
laitière contient un peu plus de matière grasse que le lait qu’elle 
fournit. Rien n'autorise à regarder cet animal comme capable 

‘de produire la matière grasse de son lait ,et tout porte à penser 
qu'il la prend toute faite dans ses alimens. 

Pour se rendre un compte exact des résultats produits sous 
ce rapport par diverses alimentations, il a fallu se livrer à lana- 
lyse d’un grand nombre de produits. Voici quelques-uns de nos 
résultats : 

Blés durs d'Afrique (échantillons rapportés par le général Galbois). — 
Tiges à moelle, épis à longues barbes; fruits pleins, lisses, translucides. 

Les diverses parties de la paille ont été analysées séparément. Onles a divisces 
en trois parties: 

1° Partie inférieure, 0,25 de la longueur; 1 ‘gramme a donne: 
matière grasse dissoute par l’éther et par un mélange d'éther et d'alcool. 0%,031 

2° Partie superieure, 0,25 de la longueur à partir de l'épi, traitée 


de la même manière , a donné en matière grasse. . . . . . . . . of'.,035 
3° Portion intermédiaire de la même paille, traitée de même, a 

fourni en substance grasse. . . . ... : + . . . . . . . . .  ofr,032 
Pour 100 en poids, la moyenne de ces trois analyses donnerait en 

matiere grasse.) Le lucs ele ele cahier es re 350 


Paille de froment des environs de Paris. — x gramme a donné 24 milli- 
grammes de matière grasse résinoïde légèrement jaunâtre, ou 2,40 pour 100. 
Luzerne fraîche. — 3 tiges, feuilles et fleurs ont donné 
3o d’eau, 
30 matière sèche ( séchée dans le vide ). 


— 


100 


1,313 de luzerne humide donnent 12 centimètres cubes d'azote à 21 degrés 
et 0,765; soit 


1,053 pour 100 d'azote. 


0,414 de luzerne sèche ont donné 15,50 centimètres cubes d'azote à ar degrés 
et 0,7696; soit, en définitive, 
3,685 pour 100 d’azute dans la luzerne sèche, 
1,053 pour 100 d’azole dans la luzerne fraîche. 


Ce qui revient à dire que la luzerne fraîche renferme 6 pour 100 de matière 
azotée nutritive , et la luzerne sèche 23 pour 100 du même produit. 


Sur l’origine de la graisse. 367 

1 gramme de luzerne a donné 35 milligrammes de matière grasse verte 
résinoïde , ou 3,50 pour 100. 

Paille d'avoine. — 1 gramme a donné 51 milligrammes de matière grasse 
résinoïde jaune foncé ; ou 5,10 pour 100. 

Farine de féveroles. — 1 gramme a donné 20 milligrammes de matière grasse 
jaune foncé, ou 2,00 pour 100. à 

Beiteraves. — Substance sèche, 14,83 pour 100. 

La substance desséchce contient 0,34 pour 100 d'huile et de graisse ; d’où 
100 betteraves normales —0,05 de matière grasse. 

Carottes. — Substance sèche, 14 pour 100. 

160 de carottes desséchées — 1,09 de matière grasse, y compris la carottine 
et la matière colorante. 

100 de carottes normales — 0,15 de substance sèche , ou 100 : 1,09 
: : 15 :0,1636 de matière grasse , carottine et matière colorante, 

Pommes de terre. — Pommes de terre grosse , jaune, patraque , substance 
sèche — 25 à 26,3 pour 100. 


100 de pommes de terre sèches  — 0,32 de graisse. 
100 id. id. normales — 0,08 


Ces analyses , qu’on multipliera sans doute , établissent l'exis- 
tence incontestable de certaines matières grasses dans tous les 
fourrages. On pourra donc faire entrer assez utilement les don- 
nées qu’elles fournissent dans le calcul des régimes des bestiaux. 
Mais sous le point de vue physiologique, il faut aller plus loin. 

On pourrait craindre quelque erreur toutefois, en comparant 
ainsi du foin pris au hasard et des rendemens en lait observés 
au hasard aussi, encore bien que ce soient des moyennes. Mieux 
vaut sans doute une expérience directe, donnant la proportion 
de beurre constatée par l'analyse relativement à la matière 
grasse du foin mangé paï la Vache, et analysé lui-même avec 
soin. 

Cette expérience a été faite, et elle l’a été par M. Boussingault, 
avec de tels soins et sur une telle échelle, qu’elle convaincra les 
agriculteurs, nous en sommes persuadés. 

L'expérience a duré un an. Elle a porté sur sept Vaches lai- 
tières de la race de Schwitz. Le lait a été mesuré avec soin aux 
deux traites de chaque jour. 

Les sept Vaches ont fourni 17576 litres de lait d’une densité 
moyenne de 1035. D'après cela, on peut estimer le poids du 
lait à 18191 kilogrammes. 


368 DUMAS, BOUSSINGAULT €t PAYEN. 


Des analyses plusieurs fois répétées , et dont les résultats ont 
peu varié, ont indiqué dans le lait 3,7 pour 100 de beurre 
complétement privé d'eau. 

D'où il suit que les sept Vaches ont fourni, dans l’année, 
673 kilogrammes de beurre. 

Pendant ce temps , elles ont mangé chacune 15 kilogramimes 
de foin , regain et trèfle par vingt-quatre heures, c’est-à-dire, 
en tout, 38325 kilogrammes pendant l'année, pour les sept 
vaches. 

Or, si l’on admet que le foin contienne seulement 1,8 de 
matière grasse pour 100, on trouve que les 38325 kilogrammes 
en représentent 680. 

. Si l’on suppose que la proportion moyenne s'élève à 2 pour 100, 
on trouve en tout 766 ou 1149 kilogrammes. 

En tenant compte de l'emploi du trèfle, plus riche encore, 
on voit que cette dernière quantité serait même de beaucoup 
dépassée. 

Or, le beurre obtenu ne s'élève qu’à 673 kilogrammes. 

Ainsi, pour produire une quantité de beurre qui s'élève à 
67 kilogrammes , par exemple, une Vache mange une quantité 
de foin qui renferme au moins 69 kilogrammes, et probable- 
ment 76 kilogrammes de matière grasse ou même davantage. 


Nous avons reconnu, par un examen plus approfondi, que 
les matières grasses que nous avions observées dans les fourrages 
s’y trouvent en plus grande quantité que nous ne l’avions cru 
d’abord. Heureusement qu’il nous a été possible d'appliquer ces 
nouveaux coefficiens à une expérience faite à Bechelbronn sur 
une Vache bien choisie, surveillée depuis long-temps, et qui 
était arrivée à cet état où la production du lait reste à-peu-près 
constante. C’est là un point important dans les recherches de 
cette nature, et sur lequel on aura probablement l’occasion de 
revenir. 


La Vache soumise à l’expérience est Esméralda , n. 6, de l'étable de 
Bechelbronn : elle a vêlé le 26 septembre; on l’a fait saillir le 4 novembre. 
Jusqu'au 22 janvier (inclusivement}), cette Vache recevait la ration ordinaire, 
composée alors , pour vingt-quatre heures, de : 


Sur l’origine de 


Regain de f in. . 


Tourteaux de colza. . 


Navets . . . . 


. 


Balle de froment. . 


. 


la graisse. 


. 


5 kilogr. 


Li 


Le produit en lait d’Esméralda, sous l'influence de cette nourriture , à été 


dans le mois de janvier : 


Lait en 24 heures. 


Janvier, Litres. 
JEU -17,50 


D 
PD 
. 


+ 7,00 
+ 7,00 
.Me._:7:00 
. 6,50 
, 6,00 
+ 7,00 

7,50 
ER 47500: 
5. 26,00 


#46126,00 


eu 


O0 mu no ke 


Janvier. 
12. 
13». 
14. 
19. 
VO 
128 
18 . 
19 
20 . 
Ar. 
22 . 


. 


Lait en 24 heures 


Litres. 
- 7,00 
. 6,50 
. 6,50 
+ 7,00 
. 6,00 F 
. 6,50 
. 6,00 
- 6,50 
. 6,50 
. 6,00 
- 6,00 


Le produit moyen en lait, durant les huit jours qui ont précédé ee à 


a été de 6x1,,30 par vingt-quatre heures. 


À partir du 23 janvier, la ration consommée par la Vache a été : 


7,5okil. 


Foimir-91:0: ,: 


Paille de froment hachée! 5 


Betteraves . . 


Chaque jour on a pris pour l'analyse un échantillon de chacun des alimens. 
Avec ce régime, le lait rendu a été: 


Janvier. 


23 . 


. 


. 


Moyenne de huit jours. 


Litres. 
. 6,50 
. 6,ov 
. 6,00 
. 6,00 
. 6,00 
. 6,50 
. 6,50 
. 6,50 


. 6,03 


4,50 
27,00 


Lait en 24 heures, 


Le lait rendu est resté sensiblement ce qu’il était avaut la nouvelle ration. 
Vache a duré quatre jours, du 2% 


Le dosage des excrémens rendus par la 


XIX, Zooz. —Juin 3; 


24 


370 DUMAS, BOUSSINGAULT @t PAYEN. 


au 27 janvier. Pour faciliter ce dosage, la Vache avait été mise dans une stalle 
dont le sol est recouvert en dalles. 

La bouse humide était pesée chaque soir ; après l'avoir bien mélangée, on en 
prevait un échantillon ou poids de 500 grammes, que l’on desséchait ensuite à 
l’étuve. On connaissait ainsi la quantité de matière sèche contenue dans les 
excrémens humides. 


Produits rendus par la Vache en 24 heures. 
p 


Poids 100 d’ex- | Excrémens 
de l'échan-| poids crémens secs 


ee Excrémens| (lon  |de l'échan-| buinides rendus Lait rendu 
DATES. soumis tillon contien- pur pendant 


humides. à 
à la desséché. la Vache le dusage. 
dessicea- en 
tion. 24 heures. 


Janvier 
5 Janvier. 
ÿ Janvier 

Janvier 


(1) Le litre de lait pesait 100 grammes. 


Pour évaluer les substances grasses ou cireuses, renfermées dans les alimens 
consommés et dans les produits rendus, on a d’abord traité ces différentes 
matières par l’eau chaude; puis on les a desséchées , afin de les soumettre à 
l'action de l'éther d’abord, ct ensuite à l’action d’un mélange d’éther et d’alcool 
bouillant, Pour la betterave et les bouses , on a agi sur ces matières séchées; le 
foin et la paille n'ont pas subi de dessiccation, on les a divisés autant que 
possible ; puis, après un premier traitement, on les a réduits en poudre avant.de 
leur faire subir de nouveau l'action des dissolvans. 

La proportion de matières grasses contenue dans le lait a été déterminée par 
la méthode indiquée par M. Péligot. 

Alimens. 
Matières grasses pour 100. 
Première expérience. . . 3,6 
Deuxième expérience. . 3,9 

{ Première expérience. . . 2,4 

| Deuxième expérience . . 2,0 
Betteraves (1) non desséchees, champêtres. . : . . . . o,1 


Foie Cle Me © 


Paille En eTe- 


(x) M. Braconnot a déjà extrait, de l'albumine de la betterave à sucre, une matière cireuse 
et un acide gras liquide ( Annales de chimie et de physique ; tome vxx1v, page 442 ). 


Sur l’origine de la graisse. 


Produits. 


Excrémens seches à l’étuve . 


LETTRE SP SEE 


371 

Matières grasses pour 100. 
| Première expérience. . 3,5 
| Deuxième expérience. . 3,9 
SAS NE AUTRE 3,7 


On peut donc adopter pour la proportion de matières grasses. 


Fois tue 
LAN EME RTS 
Betterave. .... . .,+ 
Excrémens secs. . . . 
Let Sd ME És 


+ 3,7 pour 100. 
or :2 400,100. 
- 0,1 pour 100. 
- 3,6 pour 100. 


3 «+ 3,7 pour 100. 


Résumé de l'expérience faite à Béchelbronn. 


ALIMENS CONSOMMÉS PAR LA VACHE 
EN QUATRE JOURS. 


PRODUITS RENDUS PAR LA VACHE 
EN QUATRE JOURS. 


© — © © — 

| nn — 1 = 2 
Matières 
grasses 

contenues 
dans les 


alimens, 


Matières 
grasses 
contenues 
dans les 
produits. 


Nature 
des alimens. 


Nature 


des alimens. 


alimens. produits, 


gr. 
108 
1110 


396 


Betteraves ........ 
Foin .... 
Paille ... 


Excrémens secs ... 


1614 Matières grasses des produits. . 


Matières grasses des alimens. . . 


1413 


Matière grasse séchée ou brûlée. 


| 
L 


La conclusion qui nous semble la plus naturelle à tirer de 
cette expérience, c’est que la Vache extrait de ses alimens presque 
toute la matière grasse qu’ils renferment, et qu’elle convertit 
cette matiere grasse en beurre. 

Peut-être pourrait-on à volonté, mais toujours dans cer- 
taines limites, faire varier la proportion de beurre dans le 
lait, et sa nature aussi. Pour le prouver, par exemple, ge suffi- 
rait-il pas de rappeler que le beurre des Vaches d'une même 
localité peut varier à tel point, selon qu’elles mangent des 


24, 


37a DUMAS, BOUSSINGAULT €t PAYEN. 


fourrages verts, ou bien qu'elles sont nourries avec des ali: 
mens secs, que le beurre des Vosges renferme, par exemple, 
66 de margarine pour 100 d'oléine , en été , et jusqu’à 186 de 
margarine pour 100 d'oléine en hiver. Dans le premier cas , les 
Vaches paissent à la montagne ; dans le second , elles mangent 
des fourrages secs à l'étable. 

Mais on aimera mieux, sans doute , trouver ici une expérience 
directe à cet égard et qui nous paraît concluante; si l'on remplace 
la moitié de la ration de foin d’une Vache par une quantité 
équivalente de Tourteau de navette encore riche en huile, les 
Vaches se maintiennent dans une bonne condition; mais le lait 
fournit un beurre plus fluide, et ce beurre possède, à un point 
intolérable, la saveur propre à l’huile de navette. 

Qu'’opposer à cette expérience de l’un de nous, et comment 
n’en pas conclure que la matière grasse des alimens passe dans 
le lait, peu ou point altérée , pour en former le beurre? 

Qu'un agriculteur intelligent, guidé par des études chimiques 
convenables, s'empare de ces idées, et il parviendra bientôt, 
nous n’en doutons pas, à modifier la quantité et la saveur de 
ses produits à volonté, par des modifications sagement con- 
duites dans la nature des alimens fournis à ses troupeaux. 

En effet, l’Académie se rappelle que, il y a quelques années, 
l’un de nous eut l'honneur de lui communiquer des recherches 
sur l'alimentation des herbivores. Il a établi, dans ces recher- 
ches, que les alimens paraissent être d'autant plus nourrissans , 
qu'ils renferment une plus forte proportion d’azote ; il en a dé- 
duit une table d’équivalens nutritifs qui a été accueillie avec 
bienveillance et avec quelque profit par les cultivateurs. En étu- 
diant ces recherches, il fut amené à composer la’ration d'une 
Vache laitière avec des racines seulement. Il savait, d’ailleurs, 
qu'avec une ration de cette nature on pouvait nourrir un Bœuf 
de travail ou un Cheval ; mais le vacher augura fort mal de cette 
ration, parce qu'on avait supprimé les quelques kilogrammes de 
paille hachée ou de balles de froment qu’on ajoute ordinaire- 
ment aux racines. La prévision se vérifia, la Vache souffrit du 
régime nouveau. 

Ici, comme en plusieurs autres occasions, la pratique a donc 


Sur l’origine ae la graisse. 373 
devancé la théorie, car l’usage si universel de faire intervenir 
des tourteaux huileux, des graines oléagineuses dans la nourri- 
ture des Vaches laitières et des animaux à l’engrais, est une pré- 
somption très forte en faveur de l'opinion que nous soutenons. 
Cet usage est un argument d’une bien plus grande valeur que 
tous ceux que nous pouvons tirer des recherches faites dans 
nos laboratoires. 

Ce que nous avons dit plus haut de l'expérience faite, par l’un 
de nous , sur sept Vaches, est-il applicable à la généralité des 
cas ? Nous n'’hésitons pas à l’affirmer. 

Il résulte , en effet, de tous les renseignemens , qu’en faisant 
manger 100 kilogrammes de foin, trèfle et regain secs, et à plus 
forte raison leur équivalent en vert, par des Vaches, on obtient, 
en moyenne , 42 litres de jait. 

Ou trouve, également en moyenne, que 28 litres de lait 
renferment et fournissent 1 kilogramme de beurre. 

D'où il suit que 100 kilogrammes de foin sec fourniraient 
1“!,50 de beurre. 

Or, l'analyse indique dans le foin sec une quantité de matière 
grasse, qui s’éleve au moins à 3 et souvent à 4 pour 100; par 
conséquent , une quantité supérieure à celle que le lait qui en 
provient renferme, et capable de représenter en même temps 
celle qni se trouve dans les excrémens de l'animal. 

Un agronome, qui a fait de cet objet une étude attentive, 
présente les résultats d’une autre façon : c'est M. Riedesel qui, 
séparant l'aliment de la Vache en deux parties, distingue la 
ration d'entretien de celle qui servirait à la formation du lait. 

D’après lui , une Vache , pesant 600 kilogrammes , exigerait. 
10 kilogrammes de foin sec pour sa ration d’entretien. À ce 
régime , elle ne pourrait donc produire de lait, sans maigrir. 

Mais à chaque kilogramme de foin qu’elle mange par-delà les 
10 kilogrammes d'entretien , elle fournit 1 litre de lait, de.telle 
façon qu’en mangeant 20 kilogrammes de foin, une telle Vache. 
pourrait fournir 10 litres de lait. 

Ces résultats s'accordent avec nos propres renseignemens ; 
mais ils exigent une autre interprétation. 

Ainsi l’on aurait grand tort d'admettre, selon nous, qu'une 


374 DUMAS, BOISSINGAULT e€t PAYEN. 


Vache puisse extraire 10 litres de lait de ro kilogrammes de 
foin sec. 

Cela nous paraît impossible, par la raison que 10 litres 
de lait contiennent 0“*,370 de beurre, et que 10 kilogrammes 
de foin sec ne renferment que 0*",300 de matières grasses. 

Aussi , n'est-ce pas ainsi que les choses se passent. Quand une 
Vache mange seulement 10 kilogrammes de foin sec , elle con 
somme tous les produits qu’elle peut en extraire, qu’ils soient 
azotés, gras ou sucrés. Mais vient-on à Jui fournir 20 kilo- 
grammes de foin sec, elle y trouvera des produits sucrés ou 
des produits analogues en quantité plus que suffisante à sa 
ration journalière, et rien ne l’empêchera de mettre en réserve, 
sous forme de lait, une portion de ces produits sucrés, une por- 
tion des matières azotées et la presque totalité de la matière grasse. 

On sait , au surplus, que, dès que la Vache engraisse, la 
ration restant la même, le lait diminue en proportion de l'ac- 
croissement de poids de l'animal , et dans un rapport que nous 
allons bientôt préciser. 

Comme tous les animaux, la Vache a besoin de produire par 
jour une quantité donnée de chaleur, et elle la développe cer- 
tainement au moyen des produits solubles que son sang ren- 
ferme, avant d'attaquer les produits insolubles, tels que les 
corps gras neutres que le chyle y verse sans cesse. 

Ainsi, à la faible ration de 10 kilogrammes, une vache con- 
somme tout ce qu’elle absorbe; vient-elle à manger 20 kilo- 
grammes , elle fait un triage, consommant certains produits, 
réservant les autres, et dès-lors elle trouve les 0*!',370 de 
beurre que son lait renferme , dans le foin qu’elle a reçu, et où 
l'analyse indique, au-delà même de 0“",700 de matière grasse. 

Mais, s’il est vrai que le foin renferme assez de matière grasse 
pour représenter le beurre qui existe dans le lait fourni par 
l'animal qui s’en nourrit, trouvera-t-on le même résultat quand 
on nourrira la Vache avec des alimens d’une autre nature ? 

La réponse sera facile, grâce aux renseignemens que nous 
devons à l’obligeance d’un des observateurs les plus attentifs 
qui se soient livrés à la production du lait, M. Damoiseau, 
qui a porté la rigueur des méthodes scientifiques dans l'étude 


Sur l'origine de la graisse. 375 


de tous les phénomènes qu’il avait à étudier dans son bel éta- 
blissement. 


KATIONS ÉQUIVALENTES FOUR UNE VACHE,. 
————— — 
I Il | III 
EE JR Es eee A 
RelterAVES- 2-25: 40 kil. carottes... 34 kil. [pommes de terre, 25 kil. 
Remoulage blauc. ...... . Eponge D HS. À ct ES A FPE CEE 3 
Recoupette. ............. aan té As tlos scmois. 2,5 
Euzerne>......--.. ae. ee SA l'erieres 3 | DORE ANS 3 
Paille d'avoine. .......... CASSEL LORS LAS à à GAL NP IE. 6 
Sel marin ..... sonssiee OQUAN LE nr DONS EE 0,03 
54,55 48,55 39,55 
Produit en lait et en crème. . | Maximum. Moyenne. Minimum. 
| 


Pour bien faire saisir le véritable sens de ces expressions, il 
faut que nous ajoutions que, le minimum du laitétant de 3 litres 
q ques 7) 
par jour, la moyenne s'élève à 9 ou 10 litres, et que le maximum 

peut s'élever à 15 litres par jour (1) 


| RATION 
| RATIONS ÉQUIVALENTES POUR UNE ANESSE. POUR 
UNE CHÈVRE. 
| kil. kil. kil. kil. 
Betteraves ..... 14,000 |carotles. 11,900 |pommes de terre. 8,744 |betteraves.5,900 
Remoulage blanc. 1,050 |..... sUx,d5o! RENE 205 cr os al, 2. 1 0,500! 
Recoupette .... 0,955 |s...., 0,9551....,........ 0,955|....... 0,460 
Luzerne. ...... 15010 fee. --e 1,050)... 20 da) AA 0,500 
Paille d'avoine. . 2,000: |... .. 2,200! 1e cime, pores (2,100! ant. + 1,000 
Sel marin... ... 0,020 |...... DM ---r-r2e-- 0010... 0,010 
19.175 16,075 13,919 8,370] 
Produit en lait et DE : 
HAE Maximum. Moyenne, Minimum. Maximum. 


(x) Chez les nourrisseurs qui approvisionnent Paris, et dans les grandes villes en général, 
on se débarrasse des vaches qui, commençant à engraisser, ou par d’autres causes, donnent 
peu de lait: il en résulte que la moyenne de la production du lait s'élève daus ces localités, 


376 DUMAS, BOUSSINGAULT @t PAYEN. 


En prenant les équivalens solides de la pomme de terre, de la 
carotte et de la betterave , on voit donc encore, d’après les 
expériences faites sur des Anesses, que la pomme de terre 
donne le minimum du lait, tout comme on l'avait observé sur des 
Vaches. 

Calculons maintenant la valeur réelle de ces divers alimens, 
et prenons d’abord comme exemple le régime de la betterave. 
Il se-compose de 4o kilogrammes de betteraves et de 14*',55 
de son , luzerne et paille , qui semblent uniquement destinés à 
lester l'estomac de l'animal, comme on le croit en effet générale- 
ment. L'analyse chimique va bientôt nous apprendre ce qu'il 
faut penser de cette opinion. 

La paille d'avoine ne renferme pas moins de 5 pour 100 de 
matière grasse résinaïide; la luzerne en contient 3,5 pour 100; 
le son à pour 100. 

D'où il suit que, dans le régime d’une Vache laitière dans 
l'établissement de M. Damoiseau , il entre: 


5k,5 Remoulage et recoupette à 5 pour 100 = 0k,275 de matière grasse. 


3 ,o Luzerne . . . ST Re) 0 ,090 
6 ,0 Paille d'avoine. . . - . 4 0 ,240 
0 ,605 


Voilà donc 600 grammes de matière grasse , quantité plus que 
suffisante pour produire non-seulement 10 litres de lait, mais 
même 15 litres de lait très riche en crême, quantités qui ren- 
ferment de 40o à 55o grammes de beurre. 

Sila Vache reçoit en outre 4o kilogrammes de betterave, elle 
trouve , dans ce nouvel aliment, 6 kilogrammes de matière 
solide formée de sucre qu’elle brûle, de 20 grammes de matière 
grasse qui peut passer dans le beurre, de matières azotées qui 
peuvent se convertir en caséine. 

L'eau de la betterave est d’ailleurs loin d’être inutile , elle est 
nécessaire tant à la‘ production du lait qu’aux diverses fonctions 
de la vie de l'animal. 

Quand on donne à la Vache 25 kilogrammes de pommes de 
terre, c'est encore 6 kilogsammes de matière sèche qu'elle 
reçoit, Cette matière renferme encore 20 grammes de substance 


Sur l'origine de la graisse. 377 


grasse associée à beaucoup d’amidon qui peut se convertir eu 
sucre, et à des matières albuminoïdes qui interviennent dans la 
digestion. Si la pomme de terre fournit moins de lait que 
la betterave , cela tient sans doute à ce qu’elle renferme 
moins d’eau. 

D'après l'analyse , il faudrait près de 33 kilogrammes de 
carottes pour représenter 40 kilogrammes de betteraves; mais le 
régime des carottes est déterminé par d’autres considérations 
que celles qui se rapportent à la production économique du 
lait (1). 

Il résulte de cette discussion qu’à la place des 20 kilogrammes 
de foin sec qu’une Vache recevrait,on lui donne 14 kilogrammes 
de paille d'avoine , son ou luzerne , et 6 kilogrammes de bette- 
raves ou de pommes de terre supposées sèches : en tout 
20 kilogrammes. 

Dans ce dernier régime , la betterave ou la pomme de terre 
constituent la ration d'entretien et soutiennent la vie de l'animal 
par leur sucre ou leur amidon. C’est la paille d'avoine, le son 
et la luzerne, qui fournissent, au contraire, la plus grande 
partie des matières grasses nécessaires à la production du lait. 

Si nous essayons de passer maintenant aux phénomènes de 
l'engraissement des animaux, nous allons trouver une appli- 
cation tellement exacte des principes que nous avons posés, 
que , s’il reste quelques circonstances à éclaircir, nous espérons 
qu’elles ne tarderont point à l'être par les agriculteurs, qui 
s’empresseront de se livrer aux expériences nécessaires pour 
contrôler des vues qui ont tant d'intérêt pour eux. 

En partant des nombres résultant des expériences de M. Rie- 
desel , qui s'accordent , du reste, en quelques points, avec les 
renseignemens que nous avons pu nous procurer par nous- 
mêmes , on arrive aux résultats suivans : 

D’après M. Riedesel, on trouverait qu'un Bœuf, pesant 
600 kilogrammes , conserve son poids, quand il mange ro kilo- 


(x) Cette alimentation est réservée pour les vaches moins bonnes laitières chez lesquelles 
on veut encore affaiblir la richesse du lait, afin de remplacer, par ce produit, le lait des 
femmes. On comprend que l'on se propose ainsi d'éviter une trop brusque transition lorsque 
le lait d’une nourrice vient à manquer. 


378 DUMAS, BOUSSINGAULT €@t PAYEN. 


grammes de foin sec par jour. A l'engrais , le même Bœuf 
exigerait, pour sa nourriture complète, 20 kilogrammes de foin 
sec par jour, et il pourrait gagner 1 kilogramme en poids sous 
l'influence d’un tel régime. 

Tout en considérant les expériences de M. Riedesel comme 
présentant des résulats trop favorables, comme donnant le 
maximum du pouvoir nutritif du foin ou de ses équivalens, 
nous admettons , avec cet agriculteur, que 10 kilogrammes de 
foin peuvent produire environ 10 litres de lait, ou bien à-peu- 
près 1 kilogramme de Bœuf ; reste à savoir ce que c'est que 
1 kilogramme d'augmentation dans le poids d’un Bœuf. 

Or, voici comment on peut concevoir que ce kilogramme se 
dédouble. En admettant que la matière grasse du foin soit fixée 
par l'animal , de même qu’elle passe dans le lait de la Vache, on 
trouve que le Bœuf a reçu 0“",370 de graisse environ. Reste 
donc o“!:,630 de viande humide, qui doit renfermer o“:,160 de 
viande sèche, 

D'où il suit que le Bœuf qui s’engraisse , en supposant même 
qu'il puisse fixer dans ses tissus toute la substance grasse du foin 
qu'il mange, ne retire pourtant de sa nourriture que la moitié, 
au plus , de la matière azotée qui en serait extraite par la Vache 
sous forme de lait, et qu’il perd de la totalité du produit ali- 
mentaire que la Vache convertit en sucre de lait. 

Il n’est pas même nécessaire de recourir à cette discussion, 
pour montrer à quel point la différence est grande entre la 
Vache et le Bœuf, sous le point de vue du parti qu'ils tirent, au 
profit de l’homme, de l'aliment qu'ils ont reçu. En effet, dans 
cet exemple, que nous empruntons à M. Riedesel , pour fixer les 
idées, la Vache qui a consommé au-delà de sa ration d'entretien, 
10 kilogrammes de foin, fournit ro litres de lait, qui représentent 
1Kl.,4 de matière sèche, tandis que le Bœuf n’a augmenté,.que 
de 1 kilogramme avec la même alimentation, et dans ce kilo- 
gramme la part de l’eau, fixée dans les tissus de l’animal, 
doit certainement figurer pour la moitié ; d’où il suit qu'il |y 
aurait exagération à supposer que le Bœuf eût fixé 0" ,500 de 
matière sèche, en se nourrissant avec l'aliment qui en a fourni 
1%l:,400 au lait de la Vache. 


Sur l’origine de la graisse. 379 


La Vache laitière retire donc, au profit de l'homme , du même 
pâturage, une quantité de matière alimentaire qui peut dépas- 
ser le double de celle qu'en extrairait un Bœuf à l’engrais. On 
voit donc que tout ce qui tend à établir le commerce du lait 
sur des bases propres à inspirer la confiance et la mériter se- 
rait digne au plus haut degré de l'attention d’ane administration 
intelligente. D'où il suivrait encore que l'introduction plus géné- 
rale des fruitières suisses et des fromageries serait un des ser- 
vices les plus essentiels à rendre à notre agriculture, du moins 
dans les localités où la consommation directe de la totalité du 
lait par les hommes ne serait pas possible. 

Voyons toutefois si ces vues s'accordent avec l'expérience 
générale, et examinons si les relations que nous avons admises 
entre la sécrétion du lait et l’engraissement sont confirmées 
par la pratique. 

Voici une note que nous devons à l’obligeance de M. Yvart; 
elle donne le résumé d'une longue suite de faits : 

« La sécrétion du lait, dit cet habile vétérinaire , semble alter- 
ner avec celle de la graisse. 

« Quand une Vache laitière engraisse, la lactation diminue. 
Les races les meilleures restent long-temps maigres après le vé- 
lage. Dans certaines races anglaises dont le tissu cellulaire grais- 
seux est très développé (par exemple, la race de Durham), la 
quantité de lait peut être considérable après le vé/age ; mais les 
bêtes ne tardent pas à engraisser : la sécrétion du lait ne dure 
pas aussi long-temps que dans les Vaches de Hollande ou de 
Flandre. 

« Les truies anglaises, qui forment beaucoup plus de graisse 
que les truies françaises, sont rarement aussi bonnes nourrices, 
c'est-à-dire donnent moins de lait. » 

Si l’on admet qu’il existe une telle balance entre la forma- 
tion du lait et celle de la graisse, on est bien près d'admettre 
aussi que les alimens gras, indispensables à la production du 
lait, ne le sont pas moins à la production de la graisse des ani- 
maux. 

Y at-il des circonstances dans lesquelles on aurait engraissé 
des animaux avec des alimens dépourvus de graisse? 


380 DUMAS, BOUSSINGAULT €6t PAYEN. 


Nous avouons n’avoir pas rencontré un seul fait qui nous ait 
paru propre à faire soupçonuer qu'il en fût ainsi, 

Un agriculteur fort habile a essayé, par exemple, l'effet des 
pommes de terre pour l’engraissement des Porcs, et il-n’a pu 
parvenir à les engraisser au moyen de ceîte alimentation qu’en 
ajoutant des tourteaux de cretons qui renferment, comme on 
sait, une quantité considérable encore de matière grasse. 

D'un autre côté, nous avons fait sur des Porcs des expé- 
riences qui semblent tout-à-fait concluantes, et desquelles il 
résulte que , tandis que deux Pores du Hampshire , qui avaient 
mangé 30 kilogrammes de gluten et 14 kilogrammes de fécule, 
n'avaient gagné que 8 kilogrammes ; deux autres animaux de 
même race, de même âge et de même poids , qui, dans le même 
temps , avaient mangé 45 kilogrammes de chair cuite de têtes 
de mouton, contenant 12 à 15 pour 100 de graisse, avaient 
gagné 16 kilogrammes. Cependant , à en juger par l'analyse 
élémentaire , ces nourritures étaient équivalentes. La première, 
en effet, représentait : gluten sec, 12 kilogrammes; plus, fécule : 
14 kilogranimes. La deuxième contenait : viande sèche, 9',5, 
et graisse , 7 kilogrammes. Ainsi donc les quantités de carbone 
et d'azote étaient même un peu plus fortes dans l'aliment végé- 
tal ; mais ces deux rations différaient notablement en ce sens, 
que la nourriture animale renfermait une quantité de graisse 
équivalente à ce que l’autre contenait en fécule. 

Dans un second essai, quatre Porcs, nourris avec des pom- 
mes de terre cuites, des carottes et un peu de seigle, avaient 
gagné 53%:,5 seulement, tandis que, mis au régime de la 
viande de têtes de mouton cuites, quatre autres Porcs, de 
mème âge et dans les mêmes conditions , avaient gagné 103 ki- 
logrammes. 

Nous avons dû même être très frappés de cette circonstance , 
que l'augmentation du poids d’un animal qui engraisse, étant 
considérée comme se représentant par 5o pour 100 d’eau, 33,3 
de graisse et 16,6 de matière azotée, on arrive à cette consé- 
quence que la majeure partie de la graisse se fixe dans le tissu 
de l'animal. 

Ainsi les premiers Porcs avaient mangé 6“, de graisse et en 


rs 


Sur l’origine de la graisse. 38r 


avaient gagné D*},9 ; les quatre derniers avaient mangé 8“!.,4 de 


graisse et en avaient acquis 6*",7. 

Depuis quelques années, on applique en grand, dans des éta- 
blissemens spéciaux, la méthode d'alimentation avec la chair 
musculaire cuite, et l’on a reconnu que lorsqu'elle vient d’ani- 
maux amaigris, elle ne peut suffire qu’à l'entretien et à la crois- 
sance des Cochons : là se borne l'effet de cette nourriture, à la- 
quelle il faut faire succéder une des alimentations propres à dé- 
velopper les sécrétions adipeuses. 

L'objet qui nous occupe ayant été soumis à une discussion 
publique, nous allons reprendre, en terminant, quelques-uns 
des argumens qui ont été produits. 

M. Liebig a fait remarquer que les carnivores sont, en géné- 
ral, dépourvus de graisse, et que les herbivores en renferment 
beaucoup. Il a cité, par exemple, les Bœufs, les Moutons, les 
Dauphins, les Baleines, comme dés types d’herbivores riches en 
graisse. il faut, de ces exemples, éliminer les Cétacés, qui, en 
effet, très riches en matières grasses, sont néanmoins de véri- 
tables Carnassiers, comme tous les naturalistes le savent. 

C'est même, à coup sûr, l’un des problèmes les plus curieux 
de la physique du globe, que celui que présente la vie animale 
au milieu des mers où elle est entretenue par une masse de vé- 
gétaux qui, sur les continens , paraïîtrait à tous égards bien in- 
suffisante. 

Les belles recherches de M. Morren, en montrant que cer- 
tains animalcules décomposent l’acide carbonique comme les 
plantes , nous expliquent cette grande énigme, et font voir que 
la nourriture des grands animaux marins peut fort bien être pré- 
parée par les animalcules fonctionnant comme végétaux en cer- 
tains momens et par certains organes. 

Mais est-il bien vrai que les Herbivores soient les seuls ani- 
maux riches en graisse ? Il est permis d’en douter. L'analyse sui- 
vante confirme ce doute pour les Carnivores terrestres. 


382 DUMAS, BOUSSINGAULT €t PAYEN. 


Composition du cadavre d'un Chat gras dépouillé et vidé. 


Poids à l’état normal, ‘1835 grammes. 


SUBSTANCES 
desséchées 
à l’étuve, 


SUBSTANCES 
cuites. 


Widndeftés Rene. 862 397,8 

” graisse séparée à la main. 96,9 85,0 

Poids après cuisson durant quatre) cervelle............. 20,4 5,1 

heures dans l’eau bouillante. ..,\ 0os................. 209 132,6 
extrait de & ‘/, litre de 

bouillon,........,. 32,0 


1248,3 652,5 


——__—————…—…—…——.—.—…————…—.—…— —…—…——_——_—._—————.— 


HUMIDE. | DESSÉCHÉE. 


TIBTE, Lee pire sie mal ein 
restée dans la viande... 
restée dans les os, le 

bouillon et la cervelle. 


Poids total de la graisse......... 


id. TRE Te 
la chair et tissu adipeux interposé secs. 


Proportions 
de graisse sèche 
dans 


| le cadavre à l'état normal. ........ 


LME { privée de graisse libre 
la chair cuite! à fondue à l'ébullition. 


. 


L'exemple suivant donne , à notre avis, une image assez nette 
des-rapports que nous avons essayé d'établir. 

Dans les cordilléres peu élevées, où les Palmiers sont abon- 
dans, on rencontre beaucoup d’Ours ( Ursus ornatus) dont la 
principale nourriture consiste en fruits huileux, et surtout en 
jeunes pousses de Palmiers. Ces Ours acquièrent un embonpoint 
remarquable. Leur présence attire particulièrement les Jaguars, 
qui se multiplient singulièrement dans ces parages. Ainsi , c'est 
la graisse faite par le Palmier qui passe dans l’'Ours, et de là 
dans le Jaguar ou Tigre d'Amérique. 

Nous ne terminerons pas cet exposé sans rappeler les expé- 


Sur l’origine de la graisse. 383 


riences remarquables par lesquelles notre confrère M. Magen- 

die a si bien établi quele chyle des animaux nourris d’alimens 
gras est lui-même très riche en matière grasse, et que , sous 
l'influence d’une alimentation riche en graisse, les animaux 

présentent cette affection du foie qu'en désigne sous le nom de 
foie gras. Ces faits ont été d’un grand poids dans la discussion 
‘ qui nous a conduits aux opinions que nous venons d'exprimer. 

En résumé, nous trouvons, par l'expérience que le foin 
renferme plus de matière grasse que le lait qu’il sert à former, 
qu'il en est de même des autres régimes auxquels on soumet les 
Vaches ou les Anesses; 

Que les tourteaux de graines oléagineuses augmentent la pro- 
duction du beurre, mais parfois le rendent plus liquide et 
peuvent lui donner le goût d'huile de graines, lorsque cet 
aliment entre en trop forte quantité dans la ration ; 

Que le maïs jouit d’un pouvoir engraissant {déterminé par 
l'huile abondante qu’il renferme; 

Qu'il existe la plus parfaite analogie entre la production du 
lait et l’engraissement des animaux, ainsi que l’avaient pressenti 
les éleveurs; 

Que le Bœuf à l’engrais utilise pourtant moins de matière 
grasse ou azotée que la Vache laitière; que celle-ci, sous le 
rapport économique, mérite de beaucoup la préférence, s’il 
s'agit de transformer un pâturage en produits utiles à l’homme, 

Que la pomme de ierre, la betterave, la carotte, n’engraissent 
qu’autant qu’on les associe à des produits renfermant des corps 
gras, comme les pailles, les graines des céréales, le son et les 
tourteaux de grain-s oléagineuses ; 

Qu’à poids égal , le gluten, mêlé de fécule, et la viande, riche 
en graisse, produisent un engraissement qui, pour le Porc, 
diffère dans le rapport de 1 à 2. 

Tous ces résultats s'accordent si complétement avec l'opinion 
qui voit dans les matières grasses des corps qui passent du canal 
digestif dans le chyle, de là dans le sang , dans le lait ou les tissus, 
qu'il nous serait difficile d'exprimer sur quel fait agricole se fon- 
derait la pensée qui voudrait considérer les matières grasses 
comme capables de se former de toutes piéces dans les animaux. 


384 DUMAS, BOUSSINGAULT €t PAYEN. 


Nous savons parfaitement qu’on est parvenu à transformer 
des corps, tels que l’amygdaline,. en huiles d'amandes amères, 
acide cyanhydrique , etc.; nous savons qu’elle a pu conver- 
tir la salicine en huile de reine des prés, acide carbonique, 
etc., et nous croyons {donc que, par de tels dédoublemens, 
dans des circonstances particulières, certaines matières végétales 
pourraient fournir des corps à la chimie; mais jusqu'ici aucun 
des phénomènes de l’économie des animaux supérieurs ne nous 
a donné lieu de penser que de tels faits fussent de nature à jouer 
un rôle dans leur digestion , dans la formation de leur chyle, dans 
la production de teur lait ou dans les phénomènes qui se passent 
pendant leur engraissement. (1) 


La question qui fait l’objet de ce Mémoire a été vivement 
agitée dans ces derniers temps, en raison même de la dissidence 
d'opinion qui s’est élevée entre M. Liebig et nous. Jusqu'ici, 
nous avons toute raison de considérer notre opinion comme la 
plus conforme aux faits; on va le comprendre, en parcourant 
le résumé suivant des argumens mis en avant par M. Liebig : 

1° Nous avons avancé que les herbes, les fourrages, et en 
général les alimens des Herbivores, renferment des matières 
grasses en quantité de quelque importance. M. Liebig, qui avait 
admis le contraire, parait d'accord avec nous sur ce point main- 
tenant. 

2° Nous avons dit que le Maïs, si favorable à l'engraissement 
des volailles, contient de 7 à 9 pour 100 de son poids d’une 
huile fixe. M. Liebig, qui avait admis d’abord que le Maïs ne 


(x) Des faits nombreux et dignes d'une sérieuse attention ont appris que les fourrages verts 
profitent en général bien plus que les fourrages secs dans la production du lait et dans l’engrais- 
sement des animaux : il serait curieux et utile, sans doute, de déterminer les circonstances 
favorables à cette assimilation plus complète et ses elfets précis. 

C'est là un sujet de recherches fort intéressantes; si nous eussions pu l’aborder, nous aurions 
voulu encore rapprocher les résultats de ces régimes alimentaires comparés, des faits remar- 
quables observés par M. Magendie, et qui ont déveilé de si notables différences entre les 
pouvoirs nutritifs des viandes cuites et des chairs crues. 

Mais de pareilles études nous eussent entraïnés trop loin; nous avons préféré rester dans 
le cadre que nous nous étions tracé, laissant à d’autres expérimentateurs le soin d'approfondir 
ces questions et sans renoncer toutefois à nous en occuper nous-mêmes, 


Sur l'origine de la graisse. 38) 
renferme pas un millième d'huile, en a trouvé plus tard presque 
autant que nous, 

3° En principe, M. Liebig regarde les herbivores comme char- 
gés de produire la graisse, et comme étant conséquemment le 
type des animaux gras. Il cite comme exemple de ce genre les 
Baleines et les Daaphins, et il se demande si les herbes marines 
ont pu leur fournir l'énorme quantité de graisse que le corps de 
ces Cétacés renferme. Tous les naturalistes savent que ces ani- 
maux sont carnivores, Ce qui prouve que l'accumulation de la 
graisse chez les animaux n'est pas liée exclusivement avec un 
régime végétal. 

4° M. Liebig regardait la cire comme incapable de fournir des 
acides gras, et il en tirait la conséquence que nous avions tort 
de considérer la cire comme le point de départ possible des 
graisses animales. M. Léwy a fait voir que la cire se convertit 
facilement en acide stéarique et margarique. M. Gerhardt a 
prouvé, de plus, que cette substance donne par l'acide nitrique 
exactement les mêmes produits que les autres corps gras. 

5° M. Liebig admettait que la graisse des Herbivores pouvait 
se former aux dépens de la fibrine, de l’albumine, de la ca- 
séine , de la gomme, c’est-à-dire de tous les principes de leur 
sang ou de leurs alimens. Nous croyons qu'il a renoncé à cette 
opinion. 

6° M. Liebig considérait lamidon et le sucre comme capables 
de se transformer en une graisse neutre par une simple élimi- 
nation d'oxygène. Nous ne pouvons partager cette opinion, et 
si le sucre intervient dans la formation des graisses, ce ne peut 
être, selon nous, que comme origine des acides gras propre - 
ment dits, de la même manière qu'il produit l’acide phocénique 
dans l’huile de l'eau-de-vie de pommes de terre. 

7° Enfin M. Liebig avait cherché, en combinant quelques ex- 
périences de l’un de nous, faites dans un autre but, à prouver 
que la formation du lait, ou plutôt celle du beurre, était indé- 
pendante des matières grasses des alimens de la Vache. L'expé- 
rience directe et spéciale citée plus haut prouve le contraire. 


En résumé, nous avons donc prouvé, comme l'ont admis 
XIX. Zoo. —- Juin, 


25 


380 DUMAS, BOUSSINGAULT et PAYEN. — Sr la graisse. 


MM. Tiedmann et Gmelin, que les matières grasses des ali- 
mens des Herbivores jouent un rôle incontestable dans les phé- 
nomènes de leur engraissement et de la formation du beurre 
de leur lait. Nous croyons avoir démontré que la fibrine, l’al- 
bumine, la caséine, ne produisent aucun effet quelconque 
sur ces phénomènes. Reste à savoir si, dans quelques circon- 
stances, le sucre peut intervenir, auquel cas ce serait , non en 
perdant de l'oxygène pour former nne graisse neutre, mais par 
l'elfet d’une fermentation spéciale et par la production de cer- 
tains acides gras ; néanmoins, jusqu'ici, nous ne voyons rien 
dans les pratiques agricoles qui justifie cette intervention. 

Au point de vue de la physiologie générale, nous n’avons 
rien trouvé dans la discussion qui s’est élevée sur ces ques- 
tions. qui pût nous faire admettre que ces graisses se forment 
dans le sang des Herbivores par suite d’une combustion impar- 
faite de leurs alimens, comme le pense M. Liebig, qui voit le 
phénomène de l’engraissement comme étant le résultat d’une 
respiration insuffisante combinée avec un excès de nourriture 
quelconque. 

Pour nous, des alimens gras, on tout au moins des alimens 
capables de se convertir en graisse dans le tube digestif, nous 
semblent toujours la condition indispensable de l’engraissement. 
Si, pour l’accomplissement du phénomène, il faut que la res- 
piration soit ralentie et bornée, c’est pour que les matiéres 
grasses ne soient pas brülées , et non pour déterminer leur for- 
mation que cette condition intervient. 

C’est à l'expérience à nous apprendre si la formation des 
graisses précède toujours la séparation du chyle comme nous le 
pensons, ou bien si elle s'effectue, comme l’a admis M. Liebig, 
après que le chyle est passé dans le sang, et par suite d’une res- 
piration incomplète et gènée, d’une oxygénation insuffisante 
du sang. Telle est, en définitive, la véritable expression des 
deux systemes : l'avenir les jugera. 


HUBEr. — Sur une larve de Pamphilie. 387 


Mémoire ou Notice pour servir à l’histoire d'une Mouche à scie, 
Par M. Prerre Huger. (1) 


L’insecte dont il s’agit ici est assez rare dans notre pays, à ce 
que je suppose, ne l’ayant encore connu que sous forme de 
larve, et ces larves sont si peu communes, que j'en ai à peine 
trouvé, en les cherchant bien, plus d’une ou deux chaque année. 
Je me propose de faire connaître la premiére période de son 
histoire, en attendant que des circonstances plus heureuses me 
permettentde la compléter. Je regrette surtout de ne pouvoir don- 
ner la description de l’insecte parfait (2); mais, comme on le sait, 
chez un grand nombre d'insectes, tout l'intérêt philosophique ré 
side dans l'histoire des larves. Ce sont elles , en effet, qui le plus 
souvent déploient à nos yeux cette industrie , qui excite à si 
juste titre notre admiration. 

Cet insecte appartient (PI. 12 B, fig. 1) à cette classe de Mouche 
à scie dont les larves, dépourvues de pieds membraneux, ne 
jouissent que de six pattes écailleuses appartenant au corselet, et 
dont la partie postérieure ou l'abdomen est armée latéralement 
de deux pointes dures et cornées, qui s’écartent l’une de l’autre 
p“esque en ligne directe. Ces pointes très saillantes sont, je crois, 
adhérentes au pénultième anneau. Le dernier ne m'a point paru 
avoir d'organes comparables aux jambes caudales des chenilles : 
il est, au contraire , d’une substance écailleuse et solide, ayant 
quelques marqueteries de couleur brune en dessus ; il se 
termine par un bord ovalaire; mais il s’ouvre de bas en haut, 
pour offrir un passage aux déjections de l’insecte ; néanmoins il 
fait aussi, dans quelques cas , l'office de pied. La tête est entie- 


(1) Mémoires de la Société de physique et d'histoire naturelle de Genève , tome xt, partie 11, 
page 399. 

(2) M. Westwood , à qui l’on doit un grand nombre de recherches entomologigues , avait 
de son côté, observé la larve dont M. Huber donne ici la description, et il avait constaté 
qu'elle appartient à une espèce de Pamphilie , le Lyda inanita. ( Voy. Introduct. to the mo. 
dern classif. of insectes, vol. 2, p. 107, et Aun of nat. history, mai 1843, p. 3:6.) 


25 


358 nuser. — Sur une larve de Pamplulie. 


rement écailleuse ; les yeux y sont très visibles et saillans: elle 
est pourvue de fortes mächoires assez courtes, de deux antennes 
placées près des yeux , et de deux ou trois paires de palpes, 
dont la longueur dépasse celle des mâchoires, et qui font l'office 
de mains, pour retenir la feuille que l’insecte mange on travaille. 
La longueur de cette larve varie de six à huit lignes; sa 
grosseur est d’une demi-ligne, sa couleur générale est d’un vert 
bleuâtre; la tête est de couleur jaunûtre, et les pieds sont noirs. 
Il y a une petite tache noire sur le premier anneau : c’est sur le 
noisetier que cet insecte habite dans son premier état. 

La plupart des teignes et autres insectes , habiles à se former 
des fourreaux , les transportent en tous lieux avec eux; mais , au 
moins, pendant la jeunesse de la larve en question, elle est 
obligée de le lier fixé à la feuille dont il fut extrait; il conserve 
donc toute la verdure de la feuille même; mais il vient enfin 
une époque où cette larve se détache de la feuille et le trans- 
porte de place en place avec.elle. Le fourreau dont elle s’enve- 
loppe est d’une forme trés singulière : c'estun cornet très allongé, 
fort étroit à la pointe et assez large à son orifice (fig. x, etc.). Il est 
formé d’une lanière ou d’une bande d’une feuille de noisetier 
contournée en spirale, et composé d’un nombre de spires va- 
riables; mais ce ruban, très étroit à l’extrémité inférieure, ne 
produit d'abord que des spires fort étroits et d’un petit diamètre, 
car, dans l'origine, la larve n’abesoin qued'un fourreau trèsétroit. 
Quand il est au complet, il a de douze à quatorze lignes de long, 
et deux lignes de diamètre à son orifice:il est composé de plus de 
dix spires. La partie extérieure du fourreau présente la surface 
supérieure de la feuille, dont les dentelures sont entièrement 
conservées : ellessont contournées vers la pointe du cornet. Cette 
demeure est très spacieuse pour notre larve : aussi peut-elle 
s'y retourner avec la plus grande facilité. Elle forme ce cornet 
d’une bande étroite de la feuille le long du bord, bande qu’elle 
tourne ensuite en spirale autour d'elle par un procédé que je 
décrirai tout-à-l’heure (PI. 12B, fig. 3). Quand cette portion 
a pris la forme ou la position voulue, elle continue à couper la 
bande un peu plus loio , et toujours à-peu-près paralièlement au 
bord de la feuille. De proche en proche, elle enroule autour 


muger. — Sur une larve de Pamplhilie. 3609 


d'elle de nouvelles portions, et cela pendant tout le temps de sa 
croissance , en sorte que le cornet , d'abord fort court, s'allonge 
chaque fois qu’elle y travaille. Mais elle ne se contente pas de se 
vétir : chemin faisant, elle se nourrit, elle mange même prodi- 
gieusement , seulement, en mangeant, elle à bien soin de 
ménager la bande nécessaire à son vêtement ; elle mange avec 
méthode, et dans le double but de pourvoir à sa subsistance et 
à son logement. Je dis son logement, parce que ce fourreau, 
trop large pour pouvoir étre vraiment considéré comme un 
simple vêtement, fui sert plutôt d'asile que d’abri contre les 
injures de l'air. 

Une autre partie de l’art de cet insecte consiste à savoir rouler 
autour de lui cette bande qui d’elle-même retomberait par son 
propre poids comme un lambeau de la feuille. L'on pense bien 
que c’est au moyen de sa soie, habilement mise en œuvre, qu'il 
réussit à lui donner la position requise et à l'y maintenir. 

Voicien gros le procédé qu'ilobserve, procédé analogue jusqu’à 
un certain point à celui des chenilles rouleuses, qui consiste à 
mener des fils de la surface du rouleau à la portion de la feuille 
qu’elles veulent ajouter à leur ouvrage. Le poids de leur corps, 
appuyé sur les premiers fils, rapproche la feuille du centre du 
rouleau , et de nouveaux fils tendent à la maintenir dans cette 
position ; mais la maniere dont notre larve opère chaque fois 
qu'une nouvelle portion de la feuille doit étre ajoutée à son 
fourreau, mérite plus de détails (fig. 4, 5, 6). 

Il y a déjà ordinairement trois trames tendues depuis l’orifice 
de son fourreau jusqu’à la feuille. La première trame est située 
surle rouleau même :c’est la plus courte; elle va à la feuille par le 
chemin ie plus direct; la seconde prend au milieu de la dernière 
spire , et va également à la feuille ; et la troisième prend encore 
plus haut, c’est-à-dire à l'endroit où commence l’enroulement 
de la bande. Ces trames sont composées de fils parallèles les uns 
aux autres et à-peu-près perpendiculaires à l’orifice. Après que 
la larve a rongé la feuille assez pour fournir matière à l’enrou- 
lement , sortant à moitié de son fourreau , elle monte sur la 
première trame et en produit une nouvelle; que j'appelle 
n° 1 bis, semblable, mais dont les fils sont établis plus baut sur 


390 nuprr. — Sur une larve de Pamphilie. 


le rouleau et sur la feuille. Après cette opération, elle rentre 
dans son entonnoir et en ressort par l'intervalle qui règne entre 
la seconde et la troisième trame ancienne : elle monte sur la 
seconde, la fait céder par son poids ou peut-être par la contrac- 
tion de son cerps, et établit une trame n° 2 bis, composée 
d’une vingtaine de soies ; enfin elle se place sur la troisième , et 
fait de là une nouvelle trame, n° 3 bis. Par ce moyen, l'enroule- 
ment s'opère à vue d'œil, et la partie découpée se roulant presque 
en entier, le cornet spiral acquiert un quart de tour à chaque 
fois, il gagne chaque jour une spire entière. Au fait, c'est le cor- 
net qui se roule successivement sur la bandelette. Maintenant 
les trois trames bis deviennent fondamentales et servent de 
type à trois nouvelles trames, qui, à leur tour, seront suppléées 
par d’autres. Tel est, autant que j'ai pa m'en assurer, l'esprit de 
ce procédé. Le rouleau tourne pendant l'opération du filage 
et point du tout pendant que la larve ‘découpe la bandelette. Il 
faut observer que les chenilles rouleuses font des cylindres 
avec les feuilles, tandis qu'ici l’enroulement doit être oblique, 
pour produire une spirale, et c’est probablement ce qui nécessite 
la complication du procédé qu’emploie la larve de la Mouche à 
scie du noisetier. 

L’axe du cornet ou du fourreau de notre larve est fréquem: 
ment placé à angle droit de la tangente qu'on pourrait tirér 
au bord de la feuille; cependant l’orifice n’est point parallèle à 
ce bord ; cet orifice est, au contraire, très oblique et tel qu'il 
devrait être, pour qu’en s’enroulant, la bande dont il est formé 
ne recouvrit la dernière spire que par le bord , et de manière à 
former un prolongement au fourreau et non une simple dou- 
blure. 

Il arrive quelquefois à cette larve, soit par hasard, soit par 
intention, de détacher son fourreau de la feuille; c’est surtout 
dans le cas où la feuille se dessèche; car il faut alors qu’elle en 
cherche une autre plus fraîche: c’est ce qui arrivait surtout à 
celles que j'observais chez moi. Je me suis souvent amusé à 
couper des bandelettes et à suspendre le fourreau au dessous 
de la feuille par le moyen de quelques-unes des soies éparses 
qui restaient à l’orifice, comme elle le fait elle-même lorsque son 


uuBer. — Sur une larve de Pamphilié. 3g1 


fourreau est entièrement terminé. Mais j'opérais avant le temps, 
et elle avait encore plusieurs spires à ajouter à son cornet ; 
n'eussé-je laissé qu'un seul fil, cela lui aurait suffi pour rame- 
ner son fourreau vers la feuille; car cette larve, d’une taille 
déliée, est douée d’une agilité et d’une souplesse sans pareille. 
Sortant de son cornet plus qu'aux trois quarts, elle se pliait 
de mille manières, et par son adresse parven@it à atteindre 
la feuille sur laquelle elle fixait quelques soies impercep- 
tibles : elle se cramponnait à ces fils; puis, ramenant son corps 
en avant, elle faisait rapprocher le fourreau de la feuille à l’aide 
des crampons latéraux et des deux pointes dont ses derniers 
anneaux sont armés. Alors elle le liait avec de nouvelles soies 
plus courtes , au point qu'il touchait presque la paroi inférieure 
de la feuille. 

Maintenant 11 s'agissait de faire voyager le cornet dans cette 
situation. Le procédé qu’elle emploie est des plus ingénieux : 
elle s’avance au-dehors de son fourreau, du côté où elle se pro- 
pose de le diriger, et elle tend, aussi loin qu’elle peut atteindre, 
des soies depuis la feuille jusqu'au fourreau. Celui-ci, retenu 
par d’anciens fils, ne fait encore aucun mouvement; mais la 
chenille, avec sa vivacité accoutumée , coupe les anciens fils à 
l'aide de ses dents : s'ils résistent trop, elle tend son corps de 
manière à éloigner de force le cornet, et alors les derniers adhé- 
rens se rompent; de cette façon , le cornet n’est plus suspendu 
qu'aux nouveaux fils; son centre de gravité est maintenant dé- 
placé, et se trouve porté en avant. Une nouvelle manœuvre sem- 
blable produit un nouveau pas. Ainsi chemine ce lourd fardeau, 
soutenu par des soies qui se remplacent successivement. Notre 
voyageur arrive enfin au terme de ses voyages, c’est-à-dire au 
bord de la feuille. Alors il rapproche son fourreau de sa surface 
inférieure, et le redresse ou le place de manière qu'il soit situé 
dans le plan de cette feuille, mais en dehors, comme dans la fi- 
gure 2 de la planche 11 ; il le redresse comme les matelots re- 
lèvent un mât sur sa base, si ce n’est qu’il doit être situé hori- 
zontalement en l'air, et qu’au lieu de tirer les cordes du côté où 
il veut l'amarrer , il trouve le moyen d'établir des soies de plus 
en plus courtes, et rompt les anciens liens qui le retenaient 


392 HUBER. — Sur une tarve de Pamphilie. 


dans une situation verticale. Enfin, il a l’art d'amener le tube 
spiral à la place convenable et dans la situation requise pour 
pouvoir recommencer son enroulement. {1 en coupe les inéga- 
lités, et l’ajuste si proprement au bord de la feuille, préparée 
elle-même d'avance aussi à cet effet, que la jonction des deux 
pièces sera imperceptible. La feuille se rencontre exactement au 
bord du fourreau; des soies soigneusement tendues intérieure- 
ment, cousent pour ainsi dire les deux parties, et la chenille se 
mettant alors à ronger la feuille, la coupe parallèlement à son 
bord , de manière à lui donner les dimensions de ia bandelette 
du fourreau. ‘ 

Je terminerai cette Notice par une derniere expérience que 
J'ai faite sur une de ces larves , et dont le résultat offre des par- 
ticularités fort curieuses. Elle était encore dans sa jeunesse; elle 
avait composé son fourreau de douze spires , et l'on voyait qu'elle 
y avait rajouté un morceau de ruban d'un ou deux tours. Elle y 
travaillait lorsque je l’enlevai pour la mettre à nu ; je m'aperçus 
alors que la portion du fourreau nouvellement rajoutée étant 
plus lâche qu'il ne fallait, et par conséquent la spirale trop 
large en cet endroit, l'insecte avait paré à cet inconvénient en 
filant autour de lui un tei nombre de soies, qu'elles formaient 
une gaine étroite à l’orifice du fourreau. 

La larve, mise à nu, a été posée doucement sur une feuille 
de noiïsetier fraiche et tendre, le côté de la feuille tourné en 
dessus. Elle à paru d'abord assez erbarrassée : elle cherchait à 
se tourner sur le dos, et ce n’a été qu'après bien des tentatives 
et des efforts qu’elle y est parvenue. Dès ce moment, elle a repris 
courage ; elle essayait de porter sa tête à droite et à gauche de 
son corps pour atteindre la feuille dans cette position, mais le 
manque de point d'appui en a long-temps empêché la réussite. 
Cependant, à force de se tortiller, elle est parvenue à poser sa 
filière sur la feuille à sa droite, et par un mouvement circulaire 
de son corps , elle a amené un fil de là à sa gauche , en le passant 
par-dessus son corps: dés-lors, elle n’a plus paruembarrassée, les 
mouvemens sont devenus de plus en plus prompts, elle à bien- 
tôt fait au-dessus d'elle un lacet de soie assez juste pour la serrer 
étroitement contre la feuille, sans cependant la géner. A l'aide 


HUBER. — ur une larve de Pamplhulie. 303 


de ces lisières , il lui devenait de plus en plus facile de relever la 
partie antérieure de son corps, et de tendre des soies plus longues 
ou plus obliques à son gré; pour cela, elle replie son corps en 
are au-dessus de la feuille, de maniere à se faire des points d’ap- 
pui de tous les fils qu’elle a tendus au-dessus d’elle. Le jeu et la 
force musculaire deses anneaux font de tous ces fils autant d’éche- 
lons qui aident son corps à avancer sur les cordages qu’elle a 
tendus , et la nature plissée des anneaux de son ventre, la gros- 
seur particulière de l’antépénultième anneau surtout, contri- 
buent infiniment au succès de ses efforts. Le mouvement part de 
la queue ; elle avance, les anneaux se gonflent et se rapetissent 
successivement; ils quittent les fils auxquels ils correspondent 
pour s'appuyer sur d’autres fils plus avancés , et tout le corps 
chemine de deux lignes en avant. La chenille alors tend de nou- 
veaux fils au-dessus d’elle, et, par le même procédé, gagne à 
chaque fois un peu de terrain. Enfin elle arrive au but de ses 
efforts , toujours tournée sur le dos ; quand elle a atteint le bord 
de la feuille , elle s'arrête. Telle est sa manière de marcher quand 
elle est nue. 

J'étais fort curieux de savoir comment elle réparerait la perte 
de son vêtement, à un âge où la mesure de son corps est diffé- 
rente de ce qu’elle était dans l’origine , et où il ne peut se con- 
tenter d’un tour de ruban de deux lignes de large. J'ai eu la sa- 
tisfaction de vair faire cet ouvrage, digne de quelque habile 
tailleur d’une ile déserte, qui serait obligé de se faire son vête- 
ment à lui-même. Je le dirai en deux mots : la chenille eut l’art 
de se faire, d’un seul pli, une couverture complète, qu’elle 
coupa à sa mesure après l'avoir roulée autour d’elie. Pour cela, 
aprés avoir fait faire un pli profond à la feuille autour d'elle, 
elle fit un trou dans le milieu de la feuille, l’agrandit successive- 
ment, et enroula ce large lambeau autour d'elle, comme une 
couverture que l’on tirerait sur soi. La couverture, pliée sur 
elle-même, forme une double enveloppe que l’insecte assujettit 
dans cette position en la cousant avec des fils nombreux aux 
deux bouts. 

La nature est riche, comme on voit, en inventions ingé- 
mieuses. Tant d'originalité dans les moyens, tant de variété dans 


394 HUBER. — Sur une larve de Pamphilie. 


les procédés, tant de finesse et de profondeur dans les vues, 
qu'annoncent-elles ? qu'est-ce qu’elles proclament, sinon l’incon- 
testable, l'infini de la sagesse du créateur de toutes choses? 


EXPLICATION DES FIGURES. (Planche 12 B.) 


Fig. r. La chenille, de grosseur naturelle, 

Fig. 2 et 3. Diverses phases de l'enroulement de l’étui avant que la chenille projette 
ses fils. 

Fig. 4à 6. Diverses positions que prend la chenille, en assujettissant l'élui au moyen de fils. 


Méuoire sur les tégumens des Holothuries du genre Synapta, 
Par M. Acnicze Cosrta. 


Lu à l’Académie des Aspirans naturalistes, le 9 mars 1843. (Extrait.) 


Dans ce Mémoire, dont M. A. Costa nous adresse un extrait, 
ce jeune naturaliste compare les plaques à hameçons , décrites 
par M. Quatrefages dans la Synapta Duvernæa, à celles qu'il a 
lui-même découvertes dans les espèces de ce genre qui se trou- 
vent dans le golfe de Naples. 

Dans un autre Mémoire , qui a pour titre: Sur Les tégumens 
de certains Invertébrés et en particulier des Holothuries, lu à la 
même Académie dans la séance publique du 31 mai 1842 (1), 
l’auteur avait déjà fait connaître les plaques simples ou à double 
hamecon, dont sont couvertes toutes les espèces du grand 
genre Aolothuria de Linné, et, en faisant l’histoire de ce qu’on 
connaissait Jusqu’alors à ce sujet, il mentionnait les croûtes cal- 
caires déjà observées par d’autres anatomistes dans lÆo/othuria 
squamata ; les corpuscules cristallins, vus par Carus dans l Holo- 
thuria tubulosa ; étoile épineuse ( Stelluccia spinosetta ), men- 
tionnée par M. Delle Chiaje dans lÆo1. Columne ; les croûtes 
de corpuscules pierreux dont parle M. Grube, en décrivant 
son Psolus granulatus : les petits crochets peu apparens, décou- 
verts par M. Lesson dans l’Æo1. radiosa, et enfin ceux à double 
hameçon , observés par M. le professeur Costa dans l’Hol. 
inhœærens. 


(x) On remarquera que le travail de M. Quatrefages a été lu à l'Académie des Sciences 
le 22 novembre 1841 , et publié dans ces Annales , cahier de janvier 1842. 


A. COSTA: Sur les tégumens des Holothuries. 395 


Après cela, l’anteur signale l'existence de plaques calcaires 
simples ou à l'hameçon dans toutes les espèces d'Holothuries , et 
indique les différences qu’on observe d’une espèce à une autre. 

« Or, on relève du mémoire de M. Quatrefages , dit-il, qu’on 
ne connaissait rien que ce que l’on vient de citer, et M. A. Costa 
s'en étaie pour mieux renforcer sa premiére opinion, savoir, i 
que l'existence de plaques calcaires dans toutes les Holothuries 
n'avait pas été démontrée avant la publication de ses DrOPRE 
observations, et que ces plaques différent selon les espèces et 
selon la partie du corps qu’elles occupent. 

« Dans ce second Mémoire, M. A. Costa a démontré en parti- 
culier, 1° que l’existence des Synaptes dans les mers européennes 
n’est pas une nouvelle découverte dans la géographie zoolo- 
gique, comme le pensait M. Quatrefages; 

« 20 Qu’entre les plaques à hameçon de la Synapta Duvernæa 
et celles des espèces napolitaines du même genre, on remarque 
une grande différence ; 

« 3° Que les kameçons sont attachés aux plaques par le moyen 
d'un cartilage, et qu'ils sont pourvus à leur base de deux fais- 
ceaux musculaires qui convergent sous un angle peu aigu, et 
qui servent à relever les hamecons; 

« 4° Enfin il fait remarquer les analogies qu'on trouve entre les 
tubercules sans hameçons et sans plaques de la Synapte et les 
plaques trouées placées au centre des pédicules des Holothuries 
pédicellées. 

« Après la lecture de ce mémoire, M. le professeur Costa 
annonce à l’Académie qu’il vient de découvrir, dans l’intérieur 
d'une Synapte du golfe de Naples, certains corps vivans infini- 
ment petits qui se trouvaient dans l'ovaire. Leur forme et d’autres 
particularités anatomiques lui ont fait douter que ces petits êtres 
vivans soient des parasites , et le portent à les considérer comme 
un produit de la génération de l'animal. De l’autre côté, le fait 
d'y avoir trouvé des Spermatozoa donne la valeur de la pre- 
miére idée, et, si cela était, on trancherait la question soulevée 
par M. Quatrefages , savoir, si, dans ce genre d'animaux , il y a 


une métamorphose. » 
——— Ro A — 


a 


PUBLICATIONS NOUVELLES. 


Mémoires de la Société Linneenne de Normandie pour les 
années 1839, 4o, 4x, 42, in-4. Caen, 1842. 


La Sociéte Linnéenne de Normandie , si honorablement connue par ses 
savantes publications , vient de faire paraître le septième volume de ses 
Mémoires , dans lequel on trouve les articles suivans: 

Remarques zoologiques et anatomiques sur l’Hyperoodon , par M. Eudes 
DeconcHamrs (avec planches); 

Remarques anatomiques sur le T'apir d’ Amérique , par le même (avec 
2 planches) ; 

Remarques sur le sternum du Didelphis virginiana, par le même ( figures). 

Note sur le Cochon à pendeloques , par 1e même. 

Observations pour servir à l'anatomie et à la physiologie des Trygles, par 
le même ( avec planches). : 

Mémoire pour servir à l’histoire naturelle des Crustacés fossiles, par le 
même (figures ) ; 

Une série de Mémoires sur les Coquilles fossiles des terrains tertiaires secon- 
daires du Calvados , par le même (avec 5 planches ). 


Annazes de la Société Entomologique de France, 2° série, 
tome 1, 1843. 


Parmi les,nombreuses publications consacrées à l'Éntomologie descriptive, il 
n’en est aucune qui occupe un rang plus honorable que les Annales de la Société 
entomologique, dont la premiere série se compose de onze volumes in-8°; mais 
malheureusement, par suite de l'incendie d’un magasin de librairie survenu il y 
a quelques années, les premiers volumes de ce recueil sont devenus assez rares 
et d’un prix très élevé. Il nous semble donc que c’est avec raison que cette So- 
ciété (qui maintenant publie elle-même ses travaux au lieu d'employer, à cet 
effet, la voie ordinaire de la librairie) s’est décidée à clore la première serie de 
ses Annales, et à donner à ses publications actuelles une nouvelle tomaison. Le 
premier cahier de cette seconde série vient de paraître et contient les articles 
suivans : Note sur quelques A4/tica, par M. Aubé; description de trois nouvelles 
espéces de Coléoptères de Océanie, par M. Fairmaire; description de deux 
espèces nouvelles du genre Ayperantha, par M. Desmarest; note sur l Agrilus 
biguttatus, par M. Goureau; description des vingt-quatre espèces nouvelles de 
T'erediles, par M. Chevrolat; observations sur un genre nouveau de Myria- 
podes , par M. Lucas; notes sur une monstruosité, par le même; description 


Publications nouvelles. 397 


d’un nouveau genre d’insectes Diptéres , par M. Macquart; notice sur les mé- 
tamorphoses de l'Æpion africans, par M. Guérin; description d’une nouvelle 
espèce de Mirmechixenus , par le même ; description de deux Coléoptères nou- 


veaux, par M. Aubé; note sur un Diptère dout la larve vit dans un Hélix, par 
M. Goureau. 


Hisroine NATURELLE des Zoophytes Acalèphes, par M. Lesson. 
r vol. in-8. Paris, 1843 ; avec 12 planches. 


Dans cet ouvrage, qui fait partie des nouvelles suites à Buffon, publices par 
Roret, M. Lesson s’est principalement attaché à rassembler tous les faits épars 
dans la science concernant les Acalèphes, et à les coordonner suivant un système 
de classification qui lui est propre. 


Hisrorre des Mollusques terrestres et fluviatiles , vivant dans les 
Pyrénées Orientales , par M. C. Mermer, in-8, Pau, 1843. 


L'auteur, occupé depuis long-temps de l'étude géologique des formations 
terrestres de l’est du département des Pyrénées orientales, a compris l'intérêt 
qui pourrait résulter d’une comparaison rigoureuse entre les coquilles fossiles de 
ces terrains et les espèces qui aujourd’hui vivent dans les mêmes lieux : c’est 
dans ce but qu'il a préparé le travail dont nous annonçons ici la publication. 


Lisr of the specimens of Mammalia , etc. — Catalogue des 
Mammifères de la collection du Musée britannique, par 
M. J. E. Gray. 1 vol. in-18. Londres, 1843. 


Le noïbre d'espèces mentionnées dans ce catalogue s'élève à 1031, dont 83 
appartiennent à l’Europe, 28 à l'Asie septentrionale. 290 à l'Asie méridionale, 
247 à l'Afrique, 89 à l'Amérique du Nord, 160 à l'Amérique tropicale, 14 à 
YAmérique du Sud , 110 à l'Australasie. 


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Sacio storico dei Rizopodi caratteristici dei terreni sopra cretacei 
(Essai historique sur les Rhizopodes caractéristiques des 
terrains supercrétacés ), par G. MicnecoTTt, in-4, Mo- 
déne , 1841. 


Ce Mémoire est tiré du vingt-deuxième volume des Mémoires de la Société 


des Sciences de Modène. 
© 


TABLE DES MATIÈRES 


CONTENUES DANS CE VOLUME. 


ANATOMIE ET PHYSIOLOGIE. 
Recherches sur l'écoulement des liquides, considéré dans les capillaires 
vivans, par M. POREGIG NN A ETS M SON EN, DENAT-AAN RE 
Recherches sur la quantité d'acide carbonique exhalé par le poumon 
dans l'espèce humaine, par MM. AxpraAL et GAVARRET . . . . . 
Sur la structure et sur les fonctions des g/andules des reins ou corpuscules 
de Malpighi, avec des remarques sur la circulation du sang dans ces 
organes , par M. W. Bowaan. . + . - un. 402 ne eus 
Recherches microscopiques sur la structure intime et les fonctions de la 
rate dans l’homme et les animaux, par M. Bourcery. (Extrait). . . 
Mémoire sur l'existence du courant électrique musculaire dans les ani- 
maux vivans ou récemment tués, par M. Marreuccr. . . . . . . . 
Recherches sur l’engraissement des bestiaux et la formation du lait, par 
MM. Dumas, BOUSSINGAULT et PAYEN. . . . . . . . .. . . . . 
Note sur un mode nouveau de phosphorescence, observé chez quelques 
Annelides et Ophyures, par M. A. DE QuATREFAGES, . . ,. . . 


ANIMAUX VERTÉBRÉS. 


Description du squelette d’un Paresseux gigantesque fossile (le Wylodon 
robustus), suivie d'observations sur les quadrupèdes Mégathérioïdes en 
général, par M. R..OWEN. . . +... + + + + + + + + à 

Note sur lAÆrvicola nivalis, nouvelle espèce de Campagnol habitant la 
région des neiges éternelles dans les Alpes de la Suisse, par M. Cu. 
MARINES. A ee Mn tou. EC 


ANIMAUX ANNELÉS. 


Mémoire sur le dommage que certains insectes, notamment le Sco/ytus 
pigmæus, font gaux Ormes et aux Chênes, et sur les moyens proposés 
pour les eläigubr, par NE: Roses 4010") .4 24 veto NN 10 RE 

Mémoire sur les vaisseaux biliaires ou le foie des insectes , par M. Léon 
Dorounes ct US eme Le Een ET eue d'A 

Mémoire pour servir à l'histoire d’une Mouche à scie ( Lyda inanita), 
par Me PUHUBER LME NON, C'EPAENCIE 

Etudes sur les mœurs, le développement et les métamorphoses d’une pe- 
tite Salicoque d’eau douce (Caridina Desmarestii), suivies de quelques 
réflexions sur les métamorphoses des Crustacés Décapodes en général, 
par Mois ee Us COCO... CPS 

Observatious sur les Zoospermes des Crustacés et des Cirrhipédes, par 
M. KOLLIRRRE PS 22, 2 AN UC © D. CRAN 


MOLLUSQUES. 


Observations sur l'organe auditif des Mollusques , par M. G. Tr. von 
SIRBOED:L 1e nee eo ce UP RTE AE... : 


20 


100 


108 


221 


12 
145 


387 


34 


-335 


Table des matières. 


399 


Mémoire sur l'Eolidine paradoxale (Eolidina paradoxum ), par M. À. nr 


QUXTHERAGES MERE. + OONEMRNMONS Le TOUR 20274 
Quelques observations sur les Ongulines, par M. Desnaves. . . . . . 5 
Quelques considérations générales sur la station normale comparative des 

animaux mollusques bivalves, par M. Ac'ine D'ORBIGNY.,. . . . . 9212 
Mémoire sur les tégumens des Holo huries du genre Synap'e, par M. A. Cos- 

RATER rt) ORNE ele ledit à . 29% 

PALÉONTOLOGIE. 

Considérations générales sur la Paléontologie de l'Amérique méri- 
dionale , comparée à la Paléontologie européenne, par M. ALcine n'Or- 
BIENS AUS à OEM sulellet et line Mens lo à ae 2 CNE 

Publications nouvelles. . . . . . . . . Mad € + 10390 

TABLE DES MATIÈRES PAR NOMS D'AUTEURS. 

Axpraz et Gavanret. — Recherches habitant la région des neiges éter-— 
sur là quantité d'acide carbonique nelles dans les Alpes de la Suisse... 87 
exhalé par le poumon dans l'espèce Marreucc. — Mémoire sur l'exis- 
RAMANE eee mem csesscse 100 tence du courant électrique muscu 

BourGEerx. — Recherches microsco- laire dans les animaux vivans ou 
piques sur la structure intime de La récemment tués... se... 313 
rate daus l’homme et les animaux.. 218 Onmteny (n°). — Quelques considé- 

PovussixGauzr, voyez Dumas. rations sur le station normale com pa- 

Bowman, — Sur la structure et sur rative des animaux Mollusques bi- 
les fonctions des glardules des reins CAT: LRO ECC RME 
ou corpuscules de Malpighi, avec — Considérations générales sur la Pa- 
des remarques sur la circulation du léontologie de l'Amérique méridio— 
sang dans ces organes. .......... 108 nale | comparée à la Paléontologie 

Cosra (Achille), — Sur les tégumens ERTOPÉCINE---- ose 208 
des Holothuries du genre Synapte... 394 Owex, — Description du squelette 

Desnayes. — Quelques observations d'un Paresseux gigantesque , fossile 
sur les Ongulines............... 5 (le Mylodon robustus ) , suivie d'ob- 

Dumas, BoussiNGauct et PAYEN. — servations sur les Quadrupèdes Mé- 
Recherches sur l'engraissement des gathérioïdes en général. ........, 221 
bestiaux et la formation du lait, .. 351 Paxen, voyez Dumas. 

GaAVARRET, voyez ANDRAL, Porseurz. — Recherches sur l’écou- 

Huser. — Mémoire pour servir à l’Ais— lement des liquides, considérés dans 
toire d'une Mouche à scie ( Zyda les capillaires vivans. ........... 20 
HIANEG NE eee de cbr ces e0 387 QuarreraGss (E).—Note surun mode 

Jorx. — Etudes sur les mœurs, le nouveau de phosphorescence | ob- 
développement et les métamorphoses servé chez quelques Annelides et 
d’une petite Salicoque d’eau douce OPRYUrES ue sem > see 189 
(Caridina Desmarestit} , suivies de — Mémoire sur l’Evlidine paradoxale 
quelques réflexions sur les meta- {Æolidina paradozrum).......... 274 
morphoses des Crustacés Décapodes Roserr. — Mémoire sur le dommage 
En pénal. mere eme eme 34 que certains insectes, notamment le 

Kôcrixer. — Observations sur les Scolytus pygmœæus, font aux ormes 
Zoospermes des Crustacés et des Cir- et aux chènes, et sur des moyens 
LL 1 /TARAERORON CS - TOC DPOP OO ET proposés pour les éloigner........ 12 

Mantixs. — Note sur l’Arvicola niva- Sresozn (von). — Observations sur 
lis , nouvelle espece de Campagnol , l'organe auditif des Mollusques, ... 193 


PLANCHES 


TABLE DES PLANCHES 


RELATIVES AUX MÉMOIRES CONTENUS DANS CE VOLUME. 


1. Structure des reins. 

2. A. Structure des reins: B. organes auditifs des Mollusques. 

3. Organisation de la Caridina Desmarestii. 

4. Développement de la Caridina Desmarestii. 

5. Arvicola nivalis. 

ve] 

7. } Appareil hépatique des insectes. 

s.| 

9. A. Appareil hépatique des insectes. — B. Corps spermatozoïdes 
des Crustacés. j 

10. Squelette du Mylodon robustus. 

11. Æolidina paradoxum. 

12. A. courant électrique musculaire; B. étui foliacé d’une Tenthré- 
dine. 


FIN DU DIX-:NEUVIÈME VOLUME, 


Pr de ln Me 2 Jo DT ” 
 Ann.des Ses Nat. 2 Jerte. Zool. Tom 19. /L 1. 


Jtructure des Reins . 


À, Sucre des retur. D. Opganer audit des Mollusques 
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Zoologie Tom .19. LE. 3. 


Ann. der Saone nab 2° \énie- 


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Organisation de la Carina Desmarerti . 


Zoologie Tom .19 . Pl 4. 


Ann. der feéenc. nat, 21 Verce 


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B. Corps spermatoxoites des Crustacés 


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{Réduit au sixième de Ia grandeur naturelle ) 


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Organtration de VEoline. 


À. courant electrique mreulatre 


B. Zac foliaceé d'une Tenthredine 


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