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COMPARATIVE ZOÛÜLOGY, 


AT HARVARD COLLEGE, CAMBRIDGE, MASS. 


Doundeù bp private subscription, In 1861. 


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by ALEX. AGASSIZ. 


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DES 


SCIENCES NATURELLES 


SIXIÈME SÉRIE 


ZOOLOGIE 


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PARIS. — IMPRIMERIE ÉMILE MARTINET, RUE MIGNON, 2. 


ANNALES 


SCIENCES NATURELLES 


SIXIÈME SÉRIE 


ZOOLOGIE 


PALÉONTOLOGIE 


COMPRENANT 


L’'ANATOMIE, LA PHYSIOLOGIE, LA CLASSIFICATION 
ET L’HISTOIRE NATURELLE DES ANIMAUX 


PUBLIÉES SOUS LA DIRECTION DE 


MM. H. ET ALPH. MILNE ED WARDS 


TOME XIII 


PARIS 


G. MASSON, ÉDITEUR 
LIBRAIRE DE L’ACADÉMIE DE MÉDECINE 
Boulevard Saint-Germain et rue de l’Éperoz 
EN FACE DE L'ÉCOLE DE MÉDECINE 


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RECHERCHES 


SUR 


L'ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES 


Par M. Albert VAYSSIÈRE. 


Lorsqu'on a eu l’occasion d'observer les [nsectes que nous 
allons étudier dans ce Mémoire, on n’est nullement surpris de 
voir que ces animaux aient élé l’objet de recherches spéciales 
de la part des premiers naturalistes du dix-huitième siècle. La 
vivacité avec laquelle ils se meuvent dans l’eau, qui est leur 
premier élément, l’extrême mobilité des organes foliacés ou 
en houppes, qui garnissent les côtés de leur abdomen, et sur- 
tout leurs transformations en insectes parfaits et le peu de 
durée de leur vie à cet état, étaient de nature à attirer l’atten- 
tion des premiers observateurs. 

Réaumur, en poursuivant ses recherches sur les mœurs des 
insectes, fut frappé de bonne heure par la bizarrerie des mé- 
tamorphoses des Éphémères ; ce qui l’étonnait le plus, c’était 
la mue que subissaient ces êtres peu de temps après leurs trans- 
formations en insectes parfaits et avant l’accouplement, 
particularité qui n'appartient qu’à cette famille. Mais cet 
habile naturaliste avait porté toute son attention sur l'étude du 
genre de vie de ces animaux et nullement sur leur organisa- 
tion. Aussi faut-il s'adresser aux travaux d’un de ses prédéces- 
seurs, J. Swammerdam, pour trouver des données sérieuses 
sur l’auatomie de ces insectes. Ge dernier travail est même ce 
qui a été publié de mieux jusqu’à nos jours sur la structure 
des Éphémères. 

Les modifications intéressantes que présentent les insectes 
de cette famille méritaient cependant que l’on entreprit sur 
leur organisation des études anatomiques ayant pour but de 
montrer les rapports qui existent entre eux. | 

C’est ce que nous avons essayé de faire dans le présent 


travail. 
ANX. SC. NAT., ZOOL., FÉVRIER 4882. XII. |. — ART. N° 1. 


2 A: VAYSSIÈRE. 

Pour étudier l’organisation des Éphémérines, nous ne nous 
sommes pas adressé à des individus arrivés à l’état parfait, ne 
derneurant à éet état que pendant quelques heures, un jour, 
au maximum une semaine, et ayant tous leurs organes, à l’ex- 
ception de ceux de la génération, plus ou moins atrophiés, 
mais à leurs larves. Les larves, en effet, ont une vie d’une 
longue durée, un an chez quelques espèces, deux chez d'autres; 
elles nt par suite besoin de posséder des organes bién confor- 
és pour pouvoir sé développer et arriver ainsi à l’époque de 
leurs métamorphoses. Il est certain qu’en nous fondant seule- 
mént sur l’état de supériorité dé l’organisation des Éphémé- 
rimes pendant cette longue période de leur vie, c’ést à celle-ci 
et non à la période aérienne que nous donnerions la dénomi- 
nation d’état parfait. 

Depüis longtemps on a l'habitude de se servir des caractères 
urés de l’état parfait pour établir les groupes principaux des 
insectes ; cette coutume est quelquefois trop absolue, et c’est 
lè cas pour les êtres qui font partie de cette famille. Ainsi, 
das certains Traités d'Entomologie, on peut lire à leur sujet 
la diagnose suivanté : « Les Ephémérines forment une tribu 
» bien tranchée ét très naturelle par leurs antennes courtes, à 
> trois articles dont le dernier est une soie mince, leur bouche 
» tnparfaite St dépourvue de véritables organes de mastication 
» (d’où le nom d’Agnathes de Cuvier et de Duméril). » 

On commence à réagir un peu contre cette ancienne habi- 
tude, Car souvent, depuis quelques années, on a le soin de 
donner aussi les caractères üirés de l’état larvaire après ceux 
de l'état parfait ; quelques-uns même, entre autres M. Eaton, 
les‘donnent en premier lieu. 

Ne nous occupant dans le présent travail que de l’état lar- 
vaire de ces insectes, nous renverrons pour la connaissance de 
leurs métamorphoses en subimago et en imago, aux ouvrages 
spéciaux, tels que la Monographie des Éphémères, par Pictet, 
où celle du Rév. À. Eaton, où bien encore aux mémoires pu- 
bliés par Réaumur et par de Géer. On trouvera aussi dans ces 
divers travaux des descriptions plus ou moins complètes sur 

ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARYES DES ÉPHÉMÉRINES. 3 
la structure externe de ces insectes pendant la dernière période 
de leur vie. 

Les larves des Éphémérines sont toutes aquatiques et n’ont 
été trouvées jusqu'à présent que dans les eaux douces. Les 
unes préfèrent les cours d’eau rapides, les autres au contraire 
ne se rencontrent que dans des bassins où les courants sont 
nuls ou à peu près nuls ; ce sont dans les eaux tranquilles que 
se trouvent les larves essentiellement nageuses; celles qui sé- 
Journent dans les rivières peuvent, suivant leurs formes exté- 
rieures, vivre blotties sous Les pierres ou bien au milieu de la 
vase. Parmi ces dernières, nous en trouvons qui se creusent 
des galeries profondes dans lesquelles 1l leur est facile de se 
mettre à l'abri de leurs ennemis. 

Pictet, dans sa Monographie des Éphémères, avait établi 
pour les divers genres de vie de ces larves quatre sections 
ainsi dénommées : larves nageuses, fouisseuses, rampantes et 
plates. Nous aurons dans le cours de notre travail à discuter 
la valeur de cette espèce de classification. 


Nous avons divisé notre Mémoire en six parties. La première 
est consacrée à la bibliographie de tout ce qui a trait à l’orga- 
nisation des larves ou nymphes de cette famille. Dans la 
seconde, nous étudierons la struclure externe des larves que 
nous avons pu nous procurer, en commençant d’abord par 
suivre ps à pas le développement de l’une d’entre elles, et en 
insistant sur les modifications successives que présentent ses 
appendices respiratoires pendant toute la durée de sa vie 
aquatique ; puisaous décrirons la forme de toutes nos autres 
larves au moment où elles arrivent à leur état nymphal, en 
faisant connaître avec soin la structure de leurs organes respi- 
ratoires externes, Nous terminerons cette seconde partie par 
quelquesmots sur la disposition générale de l’appareil trachéen 
interne chez ces insectes. 

La troisième partie sera consacrée à l’étude de l'appareil 
circulatoire. 

Dans la quatrième, nous nous occuperons des organes de la 


4 A. VAYSSIÈRE. 


digestion et spécialement des appendices buccaux qui offrent 
dans leur forme une certaine diversité. 

L'étude du système nerveux fera l’objet de la cinquième 
partie. 

Enfin la sixième et dernière partie sera consacrée à la des- 
cription de quelques parasites, tant externes qu’internes, que 
nous avons observés chez nos Éphémérines. 

Nous laisserons de côté les organes de la génération, attendu 
que l’on ne peut en étudier tous les détails que chez des mdi- 
vidus arrivés à l’état parfait. 


CHAPITRE PREMIER. 


BIBLIOGRAPHIE. 


Nos recherches sur les larves des Éphémérines ayant eu 
pour principal objet l'étude des organes respiratoires, c’est 
surtout à ce point de vue que nous avons consulté les ouvrages 
de nos prédécesseurs. 

J. Swammerdam est le premier auteur qui se soit occupé 
d’une manière scientifique du groupe des Ephémères. Dans son 
ouvrage Biblia naturæ sive Historia Insectorum, composé vers 
la fin du dix-septième siècle et publié seulement en 1737, nous 
trouvons dans le premier volume une étude anatomique très 
consciencieuse d’une nymphe d’Éphémère, avec deux planches 
s’y rapportant. La première de ces planches (pl. XIV), est con- 
sacrée à une vue d'ensemble, grossie, de l’organisation d’une 
Ephémérine (probablement une nymphe du genre Ephemera), 
dessin excellent dans lequel l’auteur donne à Ja fois le tube 
digestif, le système nerveux et l’appareil trachéen. Dans la 
seconde planche (pi. XV), Swammerdam continue l'étude ana- 
tomique de l’animal par la représentation de l'extrémité du 
corps de la nymphe pour montrer les œufs et le tube digestif 
en place. La figure 4 de cette même planche représente le 


vaisseau dorsal et les troncs trachéens latéraux; la figure 5 
ARTICLE NO 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 5) 


nous offre séparément le tube digestif, moins les tubes de 
Malpighi. 

Le dessin du système nerveux (fig. 6) est assez exact, si ce 
n’est en avant, où l’auteur n’a pas représenté les centres sus- 
œsophagiens, tout en ayant cependant suivi et figuré les nerfs 
qui se rendent aux yeux composés. 

Les organes respiratoires externes ont été assez fidèlement 
reproduits par Swammerdam, bien qu’il n’ait pas vu la pre- 
mière paire et qu'il ait un peu trop grossi les lames antérieures 
par rapport aux suivantes. 

Tous ces dessins dénotent de la part de Swammerdam un 
véritable talent d’anatomiste, surtout pour l’époque. Il nous 
faut, en effet, arriver au milieu du dix-neuvième siècle pour 
trouver desfigures anatomiques aussi exactes de ces insectes. 

Réaumur, dans ses Mémoires pour servir à l'Histoire des 
Insectes, consacre l’un d’eux à l'étude des mouches appelées 
Éphémères. Ce Mémoire est accompagné de cinq planches de 
facies de larves et d'insectes parfaits, mais elles ne contiennent 
pas de figures anatomiques. 

Réaumur excellait, comme on le sait, dans les descriptions 
de mœurs des animaux, aussi son mémoire est rempli d’obser- 
vations de cette nature. Il a pu étudier trois genres d’Ephémé- 
rines : la Palingema, V Ephemera et la Cloe. Après avoir rejeté 
l'opinion de Clutius sur les organes respiratoires externes de 
ces insectes, laquelle opinion consistait à regarder ces organes 
comme les homologues des nageoires d’un petit poisson, 
Réaumur décrit avec soin les mouvements exécutés par eux et 
dit que leur nombre est de 6 à 7 paires suivant les espèces. Il 
fait ensuite une description assez exacte de la forme de ces 
lames respiratoires chez les larves de la Palingenia et de 
l'Ephemera, et se demande pourquoi l’on trouve des trachées 
dans l’intérieur de celles-ci « si ce n’est pour porter l’air aux 
» ouies (1), ou pour recevoir celui que les ouïes leur renvoient, 
» ou plutôt pour faire l’un et l’autre ». Un peu plus loin, il dé- 


4) Cest le nom qn'il donne aux houppes branchiales. 


6 A. VAYSSIÈRE. 


crit assez bien les plaques doubles « ouïe d’une seule lame 
» pliée en deux » de la Cloe diptera. 

La majeure partie du Mémoire de Réaumur est consacrée 
aux transformations en insectes parfaits de ces Éphémérines et 
particulièrement celles de l’Ephemera vulqgata, qu'il avait 
abondamment aux portes de Paris. 

Treize ans après la publication des Mémoires de Réaumur, 
le naturaliste suédois de Géer envoyait à l’Académie des 
sciences de Paris, ses premières observations « sur les Éphé- 
mérines dont l’accouplement a été vu en partie ». Dans ce 
travail, de Géer dit un mot des organes respiratoires externes, 
qu’il ne paraît pas avoir vu assez exactement, caril en attribue 
neuf paires aux larves de ces insectes. Comme pour l’auteur 
précédent, ce qui l’a le plus vivement frappé, c’est la rapidité 
des mouvements de ces organes, même lorsque l’insecte est 
tout à fait au repos. 

Le grand classificateur J. Christ. Fabricius, dans son 
ouvrage Systema entomologqia, 1774, ne dit rien de l’organisa- 
tion des Éphémères, ilse contente d’énumérer (p. 303-304) les 
quelques espèces connues à cette époque. 

Olivier, dans le tome VI de l'Histoire naturelle des Insectes, 
1791 (Encyclopédie méthodique), consacre à l’étude de cette 
famille une vingtaine de pages dans lesquelles il répète ce qu'a 
ditRéaumur, sans rien ajouter de nouveau.Dans la planche 98, 
il donne, d’après le même auteur, une huitaine de figures 
d'Ephémérines, dont trois de larves. 

Dans son Histoire abrégée des Insectes, 1799, Geoffroy fait 
une description rapide, mais assez exacte, des larves des Éphé- 
mérines (p. 234-240) ; il a bien observé le nombre des anneaux 
du corps (3 pour le corselet et 10 pour l'abdomen), mais à 
propos des organes respiratoires des larves du genre Ephemera, 
il n'en cite que six de chaque côté, comme les auteurs précé- 
dents. La paire du premier anneau, qui est toujours rudimen- 
taire dans ce genre, leur a complètement échappé. 

C'est dans ce même ouvrage que Geoffroy parle le premier 


de l’insecte curieux, étudié plus tard par Latreille, sous la dé- 
ARTICLE N° 1, 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 7 


nomination de Prosopistoma, et dont nous avons fait connaître 
depuis peu (1880) (1) les métamorphoses. Il nomme cet ani- 
mal Binocle à queue en plumet, place sa courte description 
après celle de l’Apus (Binoculus hæmisphericus), et dit l'avoir 
trouvé dans les ruisseaux aux environs de Paris. Geoffroy, 
planche 21, donne une figure assez grossière de ce prétendu 
crustacé. 

Latreille, dans la première édition de son Histoire naturelle 
des Crustacés et des Insectes (1804-1805) dit à la page 393 du 
douzième volume que les larves des Névroptères qui vivent dans 
l’eau sont pourvues d'organes qui ont quelque ressemblance 
avec des branchies, mais qui ne sont que des parties du corps 
où les trachées ont une plus grande expansion. Un peu plus 
loin il divise en deux sections son ordre des Névroptères : la 
première section comprend sept familles (Libellules, Panor- 
pites, Fourmilions, Hémérobius, Mégoptères, Perlaires et 
Termitines) ; la deuxième section nese compose que des Phry- 
ganides, parmi lesquelles il place en un seul genre toutes les 
Ephémérines. 

Dans le treizième volume, page 82, où Latreille ne s'occupe 
alors que des Ephémères,il signale la présence de houppes res- 
piratoires sur les anneaux de l'abdomen des larves, sans entrer 
dans plus de détails. 

En 1806, GC. Duméril, dans sa Zoologie analytique, dit, en 
parlant brièvement des Agnathes du genre Ephémère, que 
«leurs larves vivent sous l’eau ou sous la vase des rivières ; 
» elles ont des branchies ». 

Le naturaliste anglais Leach a, en 1810, adopté, dans 
l'Edinburg Encyclopedy, la famille des Subulicornes de 
Latreille, nouvelle classification du naturaliste français dans 
laquelle il réunissait les Ephémères aux Libellules. Leach divise 
en deux familles la tribu des Ephémérines : les Bætide, carac- 
térisées par la présence de deux soies et comprenant les genres 


(1) Comptes rendus de l'Acad. des scences, 7 juin 1880, et Ann, se. nal., 
(Zool.), sixième série, t. XI, 1881. 


ë A. VAYSSIÈRE. 
Bœtis et Cloeon, etles Ephemeridæ proprement dits, toujours 
munies de trois Soies. 

Latreille, dans l’article EPnemERrA du Nouveau Dictionnaire 
d histoire naturelle appliquée aux arts (1817), s’étendit davan- 
tage que dans son Histoire naturelle des Crustacés et Insectes, 
sans ajouter toutefois de faits nouveaux à ceux déjà connus à 
cette époque ;1l terminemême la phrase consacrée aux organes 
respiratoires des larves par une petite erreur qui lui est com- 
une avec plusieurs de ses prédécesseurs, en attribuant quel- 
quefois plus de sept paires de ces organes à certaines Éphémé- 
rines. 

En 1829, ce même naturaliste, dans la partie consacrée aux 
Insectes de la deuxième édition du Règne animal de Guvier, 
redonne à peu près textuellementles mêmes détails au sujetdes 
Éphémères. Mais, en 1833, il décrit dans les Nouvelles An- 
nales du Muséum (t. I) un nouvel animal qu'il nomme Proso- 
pisitoma. Get insecte, qui provenait de Madagascar, fut placé 
par Latreille dans la classe des Crustacés parce qu'il n'avait 
pu constater la présence de l’appareil trachéen. Cette erreur, 
par suite de la rareté de cet insecte, ne put être relevée qu’en 
1869, par mon ami le D' Em. Joly. 

Dans la traduction du Traité élémentaire d'anatomie com- 
parée de Carus-(1835), ainsi que dans la troisième édition du 
Règne animal (1836), nous ne trouvons aucun détail nouveau 
sur les insectes qui nous occupent, et il faut arriver à l'ouvrage 
de Dutrochet, Mémoires pour servir à l'histoire anatomique et 
physiologique des Végétaux et des Animaux (1837), pour con- 
stater des observations très intéressantes sur le mode de respi- 
ration des larves aquatiques de certains insectes. 

Ce physiologiste, auquel la science doit de si nombreuses 
découvertes, arriva par une série d'expériences à se convaincre 
que le mécanisme de la respiration des insectes aquatiques 
pouvait se ramener aux phénomènes physiques suivants : Si 
dans une vessie, traitée par de l’eau acidulée pour en empè- 
cher la putréfaction, on met de l'azote, et que l’on plonge 


ensuite celle-ci dans de l’eau courante, on voit au bout de 
ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 9 


quelques jours, qu’une partie de l’azote s’est dissoute dans l’eau 
et a été remplacée dans le récipient par de l’oxygène ; les pro- 
portions du mélange ainsi formé donnent précisément la compo- 
sition de l’air atmosphérique. On arrive au même résultat en 
ne mettant que de l’oxygène dans la vessie. 

Mais si au lieu de ces deux gaz, on introduit de l’acide car- 
bonique dans le ballon, on constate que celui-ci se dissout 
totalement dans l’eau et qu’il se trouve être remplacé par un 
certain volume d’air qui est loin d’être égal à celui de l’acide 
carbonique, car le rapport entre les deux volumes varie de 
1/38 à 1/45. 

Ces résultats étant acquis, Dutrochet les applique ainsi au 
phénomène de la respiration des insectes aquatiques : D’une 
part, admettant que les trachées contiennent de l’air atmo- 
sphérique, cet air,sous l’action de la respiration, perd en partie 
ou en totalité son oxygène ; l'azote qui reste seul, toujours 
plus ou moins en contact avec l’eau ambiante, se dissout en 
partie et reçoit én échange une certaine quantité d’oxygène. 
Tel est le mode qui restitue à l’air des trachées l’oxygène pris 
par la respiration. 

D'autre part, l’azote se dissolvant toujours finirait bientôt 
par disparaître complètement, si l’acide carbonique produit 
en abondance par les phénomènes respiratoires, ne faisait 
arriver, en se dissolvant dans l’eau, une certaine quantité d’air 
atmosphérique, c’est-à-dire environ quatre fois plus d’azote 
que d'oxygène. L’azote se joint à celui qui existe dans les tra- 
chées et vient réparer ainsi continuellement les pertes de 
celui qui se dissout, tandis que l’oxygène va contribuer à la 
formation d’une nouvelle quantité d'acide carbonique en pé- 
nétrant dans le corps de l’insecte. 

Telle est l'explication donnée par Dutrochet de la respira- 
tion des insectes aquatiques, explication qui a été adoptée par 
tous les naturalistes qui se sont occupés de ce phénomène 
physiologique. 

Un autre savant traita peu de temps après le même sujet. 
Dugès, dans son Traité de physiologie comparée (1838), parle 


10 A, VAYSSIÈRE. 

de l'erreur de Lacépède qui croyait que la respiration aqua- 
tique se faisait par la décomposition de l’eau. Pour montrer 
l’inexactitude de cette théorie, Dugès, après avoir fait bouilur 
de l’eau, mit dans celle-ci des larves d’Agrion, de Libellules,… 
qui vécurent à peine une journée (de six à dix-huit heures), ce 
qui prouvait évidemment le peu de vraisemblance du fait 
énoncé par Lacépède, 

Quelques pages plus loin, Dugès parle des branchies tra- 
chéales de diverses larves d'insectes, sans s’étendre beaucoup 
sur leur structure. 

Lacordaire, la même année, publiait son {ntroduction à 
l'Entomologie dans les Suites à Buffon, et dans le tome [* de 
cet ouvrage étudie longuement les appendices des insectes 
pendant la période larvaire. Il existe pour lui quatre espèces 
d'organes respiratoires aquatiques, et c’est dans la première 
catégorie qu'il met les organes des larves des Éphémères, 
nommées fausses branchies par Latreille à cause de leur res- 
semblance avec les branchies des Poissons. Dans le chapitre 
consacré à la nutrition en général (t. IT), il résume ce qu'a 
dit Dutrochet sur le mode de respiration au moyen des bran- 
chies trachéales ; puis, il divise ces organes en branchies à 
filaments très grêles, presque toujours en houppes, et qui sont, 
d’après lui, les plus communes, et en branchies en forme de 
feuilles, de figures très diverses. Les deux sortes de branchies 
n’existeraient pas, d’après lui, dans une même espèce, à l’ex- 
ception des larves de l’Ephemera fusco-grisea de de Géer, qui 
auraient une seule paire d'organes lamelleux et tous les autres 
filiformes. Cette observation de Lacordaire est fautive, car chez 
un grand nombre d'espèces les deux sortes de branchies sont 
réunies côte à côte; ajoutons aussi que l’on ne peut pas diviser 
ainsi les organes respiratoires d’après leurs formes, car on 
observe tous les passages de l’une de ces catégories à l’autre. 

Vers la même époque, Léon Dufour, naturaliste français 
qui avait fait de l’étude anatomique des Insectes sa spécialité, 
donnait à l’Académie des sciences un mémoire important sous 


le titre de Recherches anatomiques et physiologiques sur les 
ARTICLE N° f. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 11 
Orthoptères, Hyménoptères êt Névroptères. Dans la partie con- 
sacrée aux Névroptères, nous trouvons une étude sur l’ensem- 
ble de l’organisation des insectes adultes de cet ordre; plus 
loin, dans le chapitre où il décrit spécialement l’organisation 
des Éphémères, Léon Dufour complète ce qu'il a dit plus haut 
par de nouveaux détails particuliers à cette famille, mais se 
rapportant toujours à l’animal à l’état parfait. 

En 1842, Rambur faisait paraître le volume des Suites à 

Buffon, consacré aux Névroptères, Ce naturaliste place la 
famille des Ephémérines dans la troisième section désignée 
sous la dénomination de Subulicornes (Latreille), et en forme 
la deuxième tribu qu’il nomme Agnathes (Guvier), par opposi- 
tion aux Odonates (ou Libellulidés) de Fabricius. — Dans les 
généralités de la famille, Rambur ne consacre que quelques 
lignes aux divers états aquatiques de ces insectes. 

Nous trouvons la même année une bonne description du 
phénomène de la respiration chez les larves des Éphémérines, 
dans le Traité d'anuiomie comparée de Straus Durckheim ; 
c'est ce naturaliste qui a le premier employé de terme de tra- 
cho-branchie pour désigner les organes respiratoires externes 
de ces insectes. 

En 1843 parut un ouvrage d'ensemble surles Éphémérines ; 
l'auteur de ce travail, F.-J, Pictet, décrit avec assez de soin 
les formes extérieures et les appendices des états larvaires et 
parfaits de ces insectes, mais il ne nous fait connaître que trés 
brièvement l'anatomie de ces êtres et s’en rapporte le plus 
souvent aux études de ses prédécesseurs. Il est à regretter 
qu’un naturaliste comme Pictet n’ait pas fait de recherches 
anatomiques sur ces insectes, car ses descriptions générales y 
auraient beaucoup gagné en exactitude. 

Au commencement de son Introduction, il signale l’impor- 
lance des organes buccaux dans la classification par suite 
de la grande variété qu'ils présentent dans les larves; pour 
Pictet, les caractères tirés de l’état aquatique se trouvant être 
parfois plus tranchés, doivent contribuer à la détermination 
des genres, alors même que ces caractères le soient moins à 


12 A. VAYSSIÈRE. 

l’état parfait; cependant, d’après lui, ils ne doivent pas primer 
ceux tirés de ce dernier état. Nous ne partageons pas tout à 
fait la manière de voir du naturaliste suisse ; d’après nous, on 
peut souvent accorder autant d'importance aux caractères lar- 
vaires qu’à ceux de l’état parfait. 

Pictet n’associe la famille des Kphémérines à aucune autre, 
comme l'avait fait Latreille, mais il la conserve dans l’ordre 
des Névroptères, section des Névroptères à métamorphoses in- 
complètes, à côté des Termitines, Perlides et Libellulides. 
© Nous ne résumerons pas ici les autres chapitres consacrés 
à l’étude anatomique ou morphologique des larves de ces in- 
sectes, car nous aurons souvent à en parler plus loin dans nos 
descriptions des divers appareils de l’organisme des Éphémé- 
rines qu'il nous a été possible d'étudier. 

C'est vers cette époque qu’il faut placer un mémoire de Luigi 
Calori, dans lequel ce naturaliste fait connaître la génération 
vivipare de la Cloe diplera. Ge savant observateur déerit toutes 
les phases embryonnaires de ces insectes, depuis l’état ovulaire 
peu avancé jusqu'au premier stade larvulaire qui sera,comme 
nous leverrons plus loin, comme le point de départ des recher- 
‘ches de Lubbock ‘(1863) sur l’état aquatique du même 
animal. 

Dans le Nouveau Manuel d'anatomie comparée de Siebold et 
Stannius, nous trouvons sur l’ensemble de l’organisation de 
ces êtres de nombreux et précieux renseignements que nous 
avons utilisés dans nos recherches personnelles ; disons seule- 
ment que ces naturalistes, se basant sur le caractère d’une 
lèvre bifide que présentent presque toutes les Éphémérines, 
ont cru devoir les placer, selon nous avec raison, dans l’ordre 
des Orthoptères chez lequel ce caractère est constant. 

En 1849, Léon Dufour publiait, dans les Comptes rendus de 
l'Académie des sciences de Paris, un Mémoire sur les divers 
modes de respiration aquatique dans les insectes. Ce natura- 
liste admettait dans ce travail trois genres de respiration : la 
respiration branchiale au moyen d'organes externes (Sialis, 


Éphémères, Phryganes); la respiration branchiale au moyen 
ARTICLE N° Î. 


ORGANISATION DES EARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 413 


d'organes internes (Libellulides) ; et enfin la respiration stig- 
matique. Il insiste plus particulièrement sur ce dernier mode 
de respiration qu'il venait d'observer chez un insecte parfait 
de la famille des Charançonites, le Phytobius hydrophylus. 

Dans l’ouvrage de MM. Castelnau, Brullé et Blanchard sur 
les Articulés (1850), nous trouvons, soit dans l’Introduction, 
soit dans la partie consacrée aux Éphémérines (qu’ils nom- 
ment Éphémérites), quelques renseignements sur les organes 
respiratoires des larves. 

J. Mueller, dans son Manuel de physiologie (1851), s'étend 
assez longuement sur le phénomène de la respiration chez les 
larves aquatiques de certains insectes, mais il renvoie pour 
plus de détails aux travaux de Burmeister et de Succow. 

M. H. Milne Edwards dans ses Lecons sur la Physiologie et 
l'anatomie comparée (1857), consacre plusieurs pages de sa 
deuxième Leçon à l'étude des organes respiratoires des insectes 
aquatiques ; 1l décrit, soit dans le texte, soit dans des notes, les 
principal s formes de branchies foliacées ou filiformes con- 
nues à cette époque dans la famille des Éphémérines. Pour 
 lPexplication du mécanisme de la respiration chez ces insectes, 
il renvoie le lecteur à l’ouvrage de Dutrochet que nous avons 
_cité plus haut. 

De 1863 à 1866 nous trouvons dans les Transactions of Lin- 
nean Sociely of London deux Mémoires très intéressants de sir 
J. Lubbock sur le développement de la Cloe dimiditum; ce 
travail est accompagné de plusieurs planches représentant les 
divers stades de la vie larvaire de cette Éphémérine. L’auteur 
nous fait assister au développement progressif des divers ap- 
pendices de la larve : Nous avons d’abord un jeune individu 
n’offrant qu'un petit nombre d'articles aux antennes et aux 
soies latérales (qui sont les seules qu’il possède alors); ilest en- 
core dépourvu d'appareil respiratoire trachéo-branchial, et les 
anneaux thoraciques se distinguent à peine de ceux de l’abdo- 
men. Peu à peu on voit se différencier la région thoracique, 
les antennes, et les soies latérales s’allongent ; la soie médiane 
fait son apparition ainsi que les organes respiratoires des 

ANN. SC. NAT., ZOOL., FÉVRIER 1882. XIII, 2, — ART. N. 1. 


14 A. VAYSSIÈRE. 

deuxième, troisième, quatrième, cinquième et sixième anneaux. 
Ces trachéo-branchies sont d’abord cylindriques, puis tendent 
à prendre leur forme définitive pendant que celles des premier 
et septième anneaux prennent naissance. Au neuvième stade 
déerit par M. Lubbock, la Cloé est arrivée à son état larvaire 
complet, et à partir dece moment ce sont les modifications 
de la région thoracique qui apparaissent successivement pour 
transformer l'individu en nymphe. 

“Il nous a été possible de suivre la majeure partie de la vie 
larvaire de cette Gloé ainsi que celle d’une autre Éphémérine, 
et nos observations sont en accord complet avec celles du 
savant naturaliste anglais. 

M. Lubbock termine ce travail par des considérations géné- 
rales sur les transformations chez les insectes; on y trouve en 
partie les idées qu'il a développées plus complètement dans 
son récent ouvrage sur l’Origine et les Mélamorphoses des In- 
secles. 

Ün naturaliste américain, Benj. D. Walsh, que la science a 


perdu malheureusement trop tôt, faisait connaître en 1864 la 


forme larvaire d’un nouveau type d'Ephémérine très curieux, 
le Bœtisca obesa, dont nous donnerons plus loin les caractères 


d'après les dépouilles nymphales que nous devons à l’obli- . 


seance de M. le-professeur Hagen, de Cambridge (Massachus- 
set). Disons seulement 1ci que le caractère le plus curieux de 
cet insecte est d’avoir une sorte de carapace chitineuse qui re- 
couvre non seulement toute la région thoracique, mais encore 
les einq premiers anneaux de l’abdomen; par suite de cette 
disposition les trachéo-branchies, insérées sur les bords des 
premiers segments abdominaux, sont complètement cachées 
et protégées par la carapace. Cette conformation de l'appareil 
respiratoire est tout à fait analogue à celle que l’on observe 
chez le genre Prosopistoma. 

M. Blanchard, dans son Histoire naturelle des métamor- 
phoses, mœurs et instincts des Insectes, parle à plusieurs re- 
prises des Éphémères dans l'introduction anatomique de son 
ouvrage, el il a fait représenter avec une grande exactitude les 

ARTICLE N° 1, 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 15 
larves de deux espèces d'Éphémérine (Cloe bioculata et Ephe- 
mera vulgata, p. 127). Plus loin, dans le chapitre consacré à 
l’ordre des Névroptères, le savant membre de l'Institut nous 
fait connaître les caractères généraux de la famille des Éphé- 
mères, et nous montre dans une planche toutes les phases de 
la vie aquatique et aérienne de l’Ephemera vulgata. 

Vers la fin de 1870, M. le Rév. Katon remettait à la Société 
entomologique de Londres un travail important, le plus com- 
plet depuis la Monographie de Pictet, sur ce groupe d’insectes. 
Dans cet ouvrage, l’auteur, après avoir consacré un certain 
nombre de pages à l’énumération des travaux qu’il a pu con- 
sulter, soit sur les Éphémères vivantes, soit sur les fossiles, 
donne les caractères de cette famille et indique la distribution 
séographique des espèces et des genres dont les diagnoses sui- 
vent. Cette dernière partie de son ouvrage, qui est la plus im- 
portante, nous fait connaître les caractères génériques et spé- 
cifiques de toutes les Éphémérines connues; M. Eaton ne se 
contente pas de nous donner seulement les caractères de l’état 
parfait de ces insectes, mais 1l joint à ceux-ci, toutes les fois 
que cela lui est possible, les caractères tirés de l’éta larvaire, 
ce qui rend ses diagnoses beaucoup plus précises. L’o vrage de 
cé naturaliste anglais est en outre accompagné de six planches 
donnant la nervation des ailes et la forme générale de organes 
copulateurs de la plupart des Éphémérines. 

Ce mémoire sur lequel nous aurons à revenir à diverses 
reprises dans les chapitres suivants, est d’une très grande utilité 
pour tous ceux qui s’oceupent des Éphémères, car il leur évite 
souvent les ennuis de recherches à faire dans des recueils scien- 
tifiques peu connus, 

Les insectes de ce groupe, qui habitent la France et parti- 
culièrement les environs de Toulouse, ont été l’objet de nom- 
breuses recherches de la part de M. le professeur N, Joly, 
membre correspondant de l’Institut, et de son fils M. le D° Em. 
Joly. C’est à ce dernier que revient l’honneur d’avoir, en 4868, 
trouvé abondamment le Prosopistoma punctifrons et d’avoir 
établi sa position systématique. 


16 A. VAYSSIÈRE. 


Après avoir publié quelques notes sur cetanimal, ce dernier 
naturaliste faisait paraître en 1879, dans les Annales des sciences 
naturelles, en collaboration avec son père, un mémoire sur 
l’organisation de ce curieux type d’Éphémérine. Le travail de 
ces observateurs, à côté de descriptions exactes, en contient un 
certain nombre d’erronées,ce qui nécessitait une nouvelle étude 
de cet animal ; étude que nous avions entreprise, M. le D' Joly 
et moi, il y a environ trois ans, et qui sera, je l’espère du moins, 
publiée prochainement. Dans tous les cas, ce présent travail sur 
les Éphémérines fera connaître une partie de mes recherches 
sur l’organisation anatomique du Prosopistoma. 

E 1871,et plus tard en 1876, M. le professeur Joly, en 
poursuivant ses observations sur les premiers états de la Pa- 
lingenia virgo, montrait que l’œuf de cette Éphémérine don- 
nait naissance à une Jeune larve dépourvue d'appareil respira- 
toire externe, et que l’on peut désigner sous le nom de larvule ; 
ce n’est que six mois après que l’insecte, dont la taille atteint 
à peine 12 millimètres, pourra être nommé larve, car ses 
organes trachéo-branchiaux seront alors bien développés. 

En dehors de quelques notes de moindre importance, 
MM. Joly ont encore publié en 1876 un travail sur l’organisa- 
tion des Éphémères et particulièrement sur celle du Palinge- 
ma vrgo. Ge mémoire, accompagné de quatre planches, a été 
inséré dans la Revue des sciences naturelles de Montpellier, 

+. W,p.4-26. 

Gegenbaur, dans son Manuel d'anatomie comparée (1874), 
s'occupe des organes respiratoires chez les larves des Éphémé- 
rines et les désigne, à l'exemple de ses prédécesseurs, sous la 
dénomination de branchies trachéennes ; il termine ce para- 
graphe par ces quelques considérations : « Îl faut remarquer, 
» au sujet de cette forme d'organes respiratoires, qu’elle existe 
» précisément chez les insectes qui, par toute leur organisation, 
» OCCupent un rang inférieur, et paraissent se rapprocher le 
» plus des états primitifs non encore différenciés de la souche 
» des insectes, comme si elle avait appartenu aux formes de 
» ces animaux qui ont les premiers apparu sur la terre. » 

ARTICLE N° {. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 17 

Dans ses considérations générales sur la classe des Hexa- 
podes (Insectes), Claus (1) ne dit que quelques mots sur les 
trachées branchiales des Éphémérines; plus loin, ce natura- 
liste donne les caractères de cette famille qu'il place dans le 
sous-ordre des Pseudo-Névroptères, entre les Perlarides et les 
Libellulides, et adopte en cela l’opinion de Siebold et Stannius. 

En 1877 parut un ouvrage publié par un naturaliste d’Hel- 
singfors, M. Palmen, intitulé Zur Morphologie des Tracheen- 
systems. Dans cet ouvrage, l’auteur, après un avant-propos où 
il développe la marche qu’il va suivre, commence par décrire 
le système trachéen interne, les branchies trachéales et la for- 
mation des stigmates chez les Éphémérines, les Perlides, les 
Libellulides, les Trichoptères et Sialis, ainsi que dans quelques 
ordres d’Insectes : Diptères, Hyménoptères, Lépidoptères et 
Coléoptères, mais chez ces derniers assez brièvement. Puis il 
s'occupe de l'appareil trachéen fermé, ensuite des larves où 
cet appareil est demi-clos, et enfin du système trachéen ou- 
vert. [Il termine par une étude sur les organes qui ont dû don- 
ner naissance à l’appareil trachéen des Trachéates. 

Dans cet important travail l’auteur s’est posé en commen- 
çant les questions suivantes : Le système trachéen fermé doit- 
il être considéré comme le précurseur du système trachéen 
ouvert, et l’ouverture de ce système se fait-elle ontogénésique- 
ment par la chute des trachées branchiales; comment faut-il 
se figurer, en général, au point de vue phylogénétique, l’appa- 
reil trachéen? 

Palmen a résolu la première question en montrant que pour 
les groupes principaux des Amphibiotiques (Libellulides, 
Éphémérines et Perlides), les branchies trachéennes et les 
stigmates ne se correspondent ni par leur situation m1 par leur 
nombre, et qu'il n’existe pas entre eux de rapport génésique. 

D’après ce naturaliste, les Éphémérines seraient parmi 

ces insectes les seuls qui perdraient leurs fausses bran- 


(1) Traité de zoologie, par GC. Claus, traduit en français par G. Moquin- 
Tandon (1877). 


48 A. VAYSSIÈRE. 


chies dans leur transformation en subimago, tandis qu’elles 
persister aient, plus ou moins atr ophiées, dans les autres 
familles. Newport et après lui Gerstàcker avaient depuis long- 
temps constaté la persistance de ces trachéo-branchies dans 
les individus de quelques espèces de Perlides, et ils considé- 
raient à tort ces faits comme étant tout à fait exceptionnels. 

Dans le-chapitre I consacré aux Éphémérines nous trouvons 
umrésumé assez complet des principales formes d’organes res- 
piratoires externes des larves de ces insectes. 

Get ouvrage est accompagné de deux planches destinées sur- 
tout à bien faire saisir les transformations qui s’observent dans 
l'appareil trachéen au moment des métamorphoses en sub- 
imago (chez les Éphémérines) ou en imago (chez les autres in- 
sectes). 

Enfin, pour terminer celte première partie de notre travail, 
nous signalerons encore un ouvrage assez récent d’un natura- 
liste bien connu pour ses nombreuses recherches entomologi- 
ques, c’est le Traité élémentaire d’entomologie de M, Maurice 
Girard. 

* Dans le tome IT, fascicule 1°, ce naturaliste donne de nom- 
breux détails sur la famille des Éphémérines qu’il laisse dans 
l’ordre des Névroptères, à la fin de la section des Pseudo- 
Orthoptères après la tribu des Libelluliens. M. Maurice Girard 
décrit d’abord d’une manière assez détaillée (p.361-377) l’or- 
ganisation générale de ces insectes, aussi bien à l’état larvaire 
qu'à l’état parfait; puis il s’occupe séparément des principaux 
genres (p. 377-394) de cette famille. 

En lisant cet intéressant ouvrage on ne peut regretter qu’une 
seule chose, c’est qu’il ne soit pas accompagné d’un plus 
grand nombre de figures de facies et d'anatomie. 


ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 49 


CHAPITRE SECOND 


MORPHOLOGIE GÉNÉRALE ET ORGANES DE LA RESPIRATION. 


Il ne nous a été possible de suivre le développement des ap- 
pendices externes, et particulièrement des organes respira- 
toires, que chez deux de nos larves, appartenant, l’une au genre 
Cloéon, l’autre au genre Heptagenia. 

L'évolution de l’état larvaire du Cloéon,ayant été déjà l’ob- 
jet d’un excellent travail de M. J. Lubbock, nous ne nous occu- 
perons que du développement de l’Æeptagenia, en, nous con 
tentant, dans le cours de nos descriptions, de faire ressortir les 
rapports et les différences qui existent entre les phases larvaires 
de ce dernier et celles du genre précédent. 

Nous n'avons pu, à l’exemple de Galori et plus récemment 
du professeur N. Joly, étudier les premières modifications qui 
se présentent après l’éclosion de l'œuf de l’Heptagenia; les 
trois plus jeunes individus que nous ayons observés, bien que 
dépourvus d’organes respiratoires spéciaux, étaient déjà arri- 
vés à leur état larvulaire le plus complet. 

Voici les caractères de ces jeunes individus : 

Tête de forme elliptique (le grand axe étant transversal), 
munie de deux antennes de quelques articles chacune; les 
yeux composés sont à peine deux fois plus gros que les stem- 
mates ou ocelles, leurs facettes ne sont pas encore bien dis- 
tinctes; les organes buccaux, incomplètement formés,commen- 

_cent à remplir leur rôle masticateur. 

Le reste du corps est composé de douze segments qui, vus 
par leur face dorsale, paraissent être à peu près identiques; 
les trois premiers, un peu plus longs, forment la région thora- 
cique, les neuf autres constituent l’abdomen terminé lui- 
même par les soies. Celles-ci sont composées d’un petit nom- 
bre d'articles, moindre dans la soie médiane que dans les 
latérales ; nous n'avons pas pu assister à l’évolution complète 
de la soie médiane, comme l’a fait M. Lubbock pourle genre 


20 A. VAYSSIÈRE. 
Cloéon. L’insecte parfait de l’Heptageniu n'ayant que deux 


soies à l’état parfait, il est à présumer qu’au sortir de l’œuf, la 
larvule ne possède que les soies latérales, la médiane ne com- 
mençant à se développer qu’un peu plus tard. 

Le fait qu'il existe une relation constante entre le nombre 
des soies à l’état larvulaire et à l’état aérien, a été signalé pour 
la première fois par M. N. Joly en 1876 dans ses observations 
sur le développement du Polymitarcys (Palingenia) virgo. 
Cette Éphémérine, au moment de son éclosion, possédait trois 
soies, comme l'insecte parfait, seulement ces appendices 
étaient dépourvus de toute segmentation et de villosité, d’après 
les observations du professeur Joly. 

Les pattes de nos jeunes Heptagenia étaient assez bien con- 
formées, sans présenter toutefois l’aplatissement du troisième 
article (fémur), aplatissement très prononcé qu'il offre dans 
Ja suite. | 

Lorsqu'on observe la larvule par transparence, 1l est impos- 
sible de bien distinguer les organes internes, parce qu’ils sont 
en grande partie cachés par la masse vitelline qui emplit pres- 
que toute la cavité générale du corps. 

À part ces trois larvules dont je viens de donner les carac- 
tères les plus saillants, tous les Heptagenia que j'ai pu obser- 
ver possédaient toujours des organes respiratoires plus ou 
moins développés; tous ces insectes avaient done franchi le 
stade larvulaire et étaient arrivés à la seconde période de leur 
vie aquatique, laquelle est désignée plus spécialement sous le 
nom de période larvaire proprement dite. 

Gomme il est difficile de séparer nettement la période lar- 
vaire de l’état nymphal, attendu que les fourreaux des ailes 
commencent à se développer alors même que les organes respi- 
ratoires ne sont pas complètement formés, nous décrirons suc- 
cessivement, sous la dénomination générale d’éfat ou période 
larvaire, les diverses modifications que subissent ces insectes 
depuis l’apparition des trachéo-branchies jusqu'à leurs méta- 
morphoses en insectes parfaits. 


Toutefois, pour faciliter l’étude de cette longue période de 
ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 91 


la vie de l’Heptagenia, nous la diviserons en neuf stades, cor- 
respondant chacun à l'apparition ou à la modification de cer- 
tains organes externes. Il va sans dire que l’insecte, par suite de 
la rigidité de ses téguments, a besoin pour passer d’un stade à 
l’autre, de subir au moins une ou deux mues; pendant la du- 
rée du huitième stade, l'individu, muni alors de tous les attri- 
buts nymphaux, ayant besoin d'acquérir des dimensions beau- 
coup plus considérables pour passer au stade suivant, qui 
précède seulement de quelques jours les moe en 
insecte parfait, change sept à huit fois de peau péndant cette 
période assez longue de sa vie larvaire. 

Premier stade. — La région céphalique est encore elliptique 
comme chez la larvule ; les antennes n’offrent chacune que 
sept à huit articles ; les trois ocelles sont bien marqués, et les 
yeux composés, proportionnellement à ces derniers, sont deve- 
nus beaucoup plus forts. Les organes buceaux présentent déjà 
une consistance assez grande, ce qui permet à la jeune larve de 
s’en servir pour la trituration de corps assez résistants. Les 
trois segments thoraciques sont encore bien distincts ; les pattes 
commencent à prendre leur forme définitive, c’est-à-dire à 
s’aplatir, et leurs téguments sont plus fermes que chez la lar- 
vule. 

L’abdomen ne se compose que de neuf segments distincts, 
le premier étant intimement uni au métathorax ; ces segments 
ont tous à peu près la même longueur, mais leur largeur va 
en diminuant du second au dixième. Ce dernier porte les trois 
soies qui sont encore très inégales, les deux latérales étant sen- 
siblement plus longues que la médiane. 

Les organes respiratoires ou trachéo-branchies font ici leur 
apparition sous forme de petits cæcums encore très courts, 
placés au bord latéral-postérieur des quatre et cinquième an- 
neaux. 

Par transparence on pouvait voir que les organes internes 
étaient à peu près complètement formés, mais on distinguait 
encore dans la cavité générale du corps des globules vitellins 
en assez grande quantité. 


29 A, VAYSSIÈRE. 

Ces larves avaient alors, en comprenant les soies, près de 
4 millimètres de longueur. 

Deuxième stade. — Les individus appartenant à ce stade 
différaient peu des précédents, ils possédaient quatre paires de 
trachéo-branchies au lieu de deux; celles des quatrième et cin- 
quième anneaux étaient assez longues, tandis que lesnouvelles 
venues, qui occupaient les mêmes positions sur les bords des 
froisième et sixième anneaux, avaient à peine en longueur celle 
d’un segment abdominal. 

Avec un peu d'attention on pouvait distinguer sous un faible 
grossissement du microscope, les organes respiratoires de la 
deuxième paire, qui faisaient leur apparition sous l’aspect de 
moignons à peine sensibles. 

Troisième stade. — À ce stade on observe six paires d’or- 
ganes respiratoires (1); la première seule restait encore à 
paraître. Ces organes consistaient en corps cylindriques un 
peu comprimés, de longueur variable; les plus longs, comme 
on peut l’observer sur la figure que nous donnons d’une de 
ces larves, étaient ceux de la emquième paire, 

*  Ges organes respiratoires présentaient aussi, sur leur sur- 
face, quelques poils assez longs ; et, par transparence, on pou- 
vait distinguer les premiers linéaments du tronc trachéen. 

La face dorsale du prothorax ainsi qu’une partie de celle du 
mésothorax offrent un épaississement chitineux qui ira en s’ac- 
centuant et en s’élargissant dans les phases suivantes, pour 
former bientôt un véritable bouclier destiné à protéger cette 
partie du corps. 

Quatrième stade. — Ge stade peut être caractérisé par l’ap- 
parition des trachéo-branchies de la première paire sur les 
bords postérieurs latéraux du premier segment abdominal, 
celui qui est intimement soudé au métathorax, et dont l’exis- 
tence ne peut être constatée de visu que chez la larvule; et aussi 
par la subdivision en deux des plus longs de ces organes (2). 


(1) Voy. la figure 31, qui représente une jeune larve vue par la face dorsale, 
et la figure n° 32 donnant un des organes respiratoires. 
(2) Figure 33. 
ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARYVÉS DES ÉPHÉMÉRINES. 93 


La partie basilaire de ceux-ci est environ deux fois plus 
longue que la partieterminale, elle est aussi plus Fort et tend 
peu à peu à s’élargir. 

Cinquième stade. — Les organes respiratoires de la us 
paire, à peine visibles dans le stade précédent, sont maintenant 
plus longs que le second anneau; les parties basilaires des 
autres organes s’élargissent, leurs parties terminales, par suite 
du rétrécissement progressif de l’étranglement, se sont déta- 
chées ou sont sur le point de le faire, A la base des trachéo- 
branchies des troisième, quatrième et cinquième paires, on 
peut observer sur l’organe même (1) un refoulement ovoïde 
qui sera le point de départ de la houppe trachéo-branchiale 
par laquelle plus tard s’accompliront plus spécialement les 
fonctions de la respiration. 

Sivième stade. — Maintenant les organes de la première 
paire se son£ encore allongés, leur partie terminale est sur le 
point de se détacher. Les organes des autres paires deviennent 
lancéolés, et le renflement, à peine distinct au stade précédent, 
est très prononcé; il commence mème à se bifurquer dans les 
organes des troisième, quatrième et cmquième anneaux de 
Pabdomen. 

Le nombre des articles des antennes a augmenté considéra- 
blement, il en est de même pour ceux des soies; celles-ci 
sont aussi toutes les trois de longueur à peu près égale. 

Les anneaux thoraciques sont bien distincts et lés prolonge- 
ments qui doivent devenir les fourreaux des ailes ne se sont 
pas encore montrés ; aussi pour celte raison ce stade pourrait, 
maloré l’état rudimentaire des trachéo-branchies, représenter 
la phase larvairé typique de l’Heptagenin. | 

Septième stade (2). — lei les caractères de la nymphe com- 
mencentà apparaître. Le premier anneau thoracique est nette- 
ment séparé du reste de cette région du corps; le revêtement 
chitineux du mésothorax, qui dans le troisième stade larvaire 


(1) Figure 34. 
(2) Figure 35. 


24 A. VAYSSIÈRE. 


était incomplet et arrondi à son bord postérieur (fig. 31), vient 
maintenant s'appliquer sur l’anneau suivant. Ce bord posté- 
rieur, largement échancré à ce septième stade, présente par 
suite sur les côtés deux prolongéments qui vont augmenter 
simultanément pendant les stades suivants et formeront enfin 
les fourreaux dans lesquels les ailes supérieures prendront 
naissance. 

+ Le métathorax offre, lui aussi, un revêtement chitineux sem- 
blable, débordant un peu sur le premier anneau de l’abdomen 
et muni de deux prolongements assez courts, destinés à former 
les fourreaux des ailes inférieures. 

La région céphalique a pris plus de consistance dans toutes 
ses parties, les yeux composés ont presque atteint leur volume 
définitif et leurs facettes sont bien distinctes (fig. 35). 

À ce stade, tous les organes respiratoires affectent plus ou 
moins la forme qu’ils conserveront pendant tout le reste de la 
vie aquatique de l’insecte. Ceux de la première paire se com- 
posent d’une lamelle protectrice oviforme, encore très épaisse, 
à la base de laquelle nous trouvons la houppe, constituée seu- 
lement par trois tubes en cæcum très courts. Chez les organes 
des deuxième, troisième, quatrième, cinquième et sixième 
paires, les plaques protectrices sont plus allongées, moins 
épaisses (1), et présentent sur leurs bords des poils assez 
longs ; leur houppe trachéo-branchiale se compose d’un plus 
grand nombre de tubes dans lesquels on peut suivre les ramifi- 
cations trachéennes. Les organes respiratoires de la septième 
paire sont chacun constitués par une plaque sans aucune trace 
de tubes. 

Huitième stade.— Nous arrivons maintenant au stade où les 
organes respiratoires ainsi que tous les autres appendices du 
corps prennent la forme qu'ils conserveront à peu près pen- 
dant tout le reste de la vie aquatique de l’insecte. Ici les seules 
modifications que l’on peut constater d’une mue à l’autre rési- 
dent dans les dimensions du corps qui augmentent progressi- 


(1) Figure 36. 
ARTICLE N° 4. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 95 


vement pendant toute cette période. Le nombre des mues varie 
un peu suivant les individus, mais on peut admettre d’une ma- 
mère générale que les larves en subissent sept à huit pendant 
la durée de ce long stade. 

Nous allons décrire avec soin, non seulement les modifica- 
tions qui caractérisent l’Heptagenia arrivé à ce point de son 
développement, mais encore les pièces principales qui forment 
le squelette tégumentaire de cet insecte. Si nous entrons dans 
tous ces détails, c’est que dans quelques autres larves d’Éphé- 
mérines nous aurons à constater l’existence de pièces quelque- 
fois en plus, d’autres fois en moins, variations qui nécessai- 
rement contribuent à modifier l’aspect général de ces larves. 

Le corps de l’Heptagenia est aplati, ce qui permet à l’insecte 
de passer facilement dans les moindres intervalles laissés entre 
les pierres, aussi Pictet avait-il pris les larves de ce genre pour 
type de sa section des Éphémères à larves plates (fig. 30). 

La tête forme un segment ellipsoïdal, tronqué en arrière; 
on pourrait, en adoptant la nomenclature de Lacordaire (Introd. 
à l'Entom., t. 1, p. 240), dire qu’elle est atténuée. Pour faci- 
liter l'étude de cette région, nous admettrons trois plans : un 
dorsal qui, bombé postérieurement, vient rejoindre le plan 
ventral sur les côtés et en avant ; le plan ventral au milieu du- 
quel se trouve l’ouverture buccale; et le plan postérieur qui 
vient s'appliquer contre le thorax. 

Les téguments du plan dorsal sont formés de trois pièces : 
une antérieure, le clypeus, qui est impaire chez l’Heptagenia, 
tandis que chez d’autres larves d'Éphémérimes, comme nous 
le verrons plusloin, elle peut, au lieu de former un bord anté- 
rieur tranchant comme chez la présente larve, se replier vers 
l’ouverture buccale et être subdivisée en deux pièces placées 
l’une à la suite de l’autre. Plus de la moitié de la face dorsale 
de la tête est occupée ici par cette plaque unique qui porte les 
antennes et le stemmate ou ocelle médian (1). 


(1) Il serait peut-être préférable, comme le dit Lacordaire (Introd. à 
lPEntomol., t. 1, p. 267), de désigner toujours les yeux lisses sous la dénomina- 
tion de stemmate, varce que le terme ocelle est déjà employé pour désigner les 


26 A. VAYSSIÈRE. 


Les deux autres pièces constituent l’épicrdne, dont les dimen- 
sions sont variables suivant les espèces de larves que l’on con- 
sidère ; chez l’Heptagenia l’épicrâne est très étendu par rap- 
port au clypeus. Les deux parties de cette région dorsale de la 
tête sont symétriquement placées de chaque côté de la ligne 
médiane du corps et portent chacune un œil composé volumi- 
neux et un stemmate. 

Le plan inférieur, ventral, est constitué par une grande 
pièce sans traces de division, formant la partie sternale des 
anneaux céphaliques ; c’est au milieu de cetie pièce que se 
trouve l’ouverture buccale munie sur son pourtour de divers 
appendices de la bouche, que nous ferons connaître dans le 
chapitre consacré à l’étude de l'appareil digestif de nos Éphé- 
mérines. 

Enfin le troisième plan, plan basilaire de certains auteurs, 
est formé chez l’Heplagenia d’une seule pièce, soudée intime- 
ment avec celle du plan ventral et avec les deux parties de 
l’épicrâne; en son milieu elle présente une large ouverture, 
tou occipital, par où passent les organes qui se rendent au 
thorax. 

En dehors de ces pièces qui circonserivent la boîte crâ- 
mienne, nous remarquons un grand nombre de prolongements 
apodémiens qui forment une espèce de squelette interne, ser- 
vant soit de points d'insertion aux muscles, soit de points d’ap- 
pui et de protection à certains organes, tels que le cerveau, 
les pièces buccales. 

La tête chez les Insectes est évidemment formée par la réu- 
nion d’un certain nombre d’anneaux ou zoonites dont les traces 
de soudure ont plus ou moins complètement disparu. Quel est 
le nombre de ces zoonites ? La plupart des auteurs admettent 
l'existence de cinq zoonites céphaliques (MM. Milne Edwards, 
I. Audouin), d’autres plus (Strauss, de 5 à 7), d’autres moins 
(MM. Claus, Blanchard). 


taches en forme d’yeux que présentent suf leurs ailes un grand nombre de 
Lépidoptères. 
ARTICLE N° |; 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 27 

Ces derniers admettent généralement quatre zoonites cépha- 
liques, que l’on peut dénommer dela manière suivante, d’après 
les appendices qu’ils supportent : les zoonites antennaire,man- 
dibulaire, maxillaire et de la lèvre inférieure ; ils rejettent par 
conséquent celui qui supporte le labre. Pour ces naturalistes, 
cette pièce de la bouche ne constitue pas un organe appendi= 
culaire primitivement pair, mais un prolongement de la tête 
dépendant en quelque sorte du clypeus. C’est à cette dernière 
manière de voir qu’ilconvient des’arrêter pour ce qui concerne 
le labre, mais nous croyons pouvoir admettre l’existence d’un 
cinquième zoonite qui aurait pour appendices les diverses par- 
ties de l’hypopharynx. Nous nous étendrons davantage sur ce 
sujet dans le chapitre consacré aux organes de la digestion. 

Passons maintenant à la description de la région thoracique, 
en principe toujours formée par trois anneaux auxquels on à 
donné les noms de prothorax, de mésothorax et de méta- 
thorax. 

Le premier est toujours distinct des suivants non seulement 
chez l’état aquatique de l’ Heptagenia, mais aussi chez presque 
toutesles autres larves d’Éphémérines, à l'exception de celles 
du Bœtisca et du Eu où 1l n’est possible de constater 
de traces desoudure qu’à la face ventrale. 

Les téguments de la face dorsale du prothorax de l’Hepta- 
fénia sorit très résistants ; chez l’espèce que nous avons surtout 
étudiée, Hept. longicauda, cette partie des téguments se pro- 
longe un peu sur les côtés du mésothorax (1); tandis que chez 
les autres espèces de ce genre et chez le plus grand nombre 
des Éphérér mes, le bord postérieur du prothorax est toujours 
à peu près droitiCEt anneau porte à sa face ventrale la premièré 
paire de pattes. 

Laséparation du mésothorax d'avec le miétathorax, très netié 
chez la larvule et les jeunes larves d’Heptagenia, devient beau- 
coup moins distincte à un stade plus avancé, par suite de la 
croissance des fourreaux des ailes supérieures. Ceux-ci recou- 


(1) Voy: figure 20, d et a’: 


28 A. VAYSSIÈRE. 


vrent bientôt nen seulement le métathorax, mais encore une 
partie des deux ou trois premiers zoonites de l'abdomen ; quant 
aux fourreaux des ailes inférieures, qui sont toujours plus 
petits, rudimentaires ou même nuls, comme chez la Cloeopsis 
diptera,le Gloeon, nous les trouvons d'ordinaire complètement 
cachés par les précédents. 

À la face inférieure, il est plus facile de reconnaitre, soit par 
la présence des pattes de la seconde et de la troisième paire, 
soit par les traces de soudure, la délimitation de ces deux an- 
neaux thoraciques. 

Les dimensions des pattes vont un peu en augmentant de 
la première paire à la troisième ; elles sont toutes composées 
de six segments, qui sont : la hanche, le trochanter, le fémur, 
le tibia, le tarse et l’onglet. De tous ces segments, c’est le 
fémur qui est le plus volumineux, non seulement chez l’Hep- 
lagenia, mais chez toutes les autres Éphémérines ; c’est aussi 
celui dont la forme générale se modifie Le plus, suivant que l’on 
a affaire à une larve fouisseuse, plate, nageuse ou rampante. 
La larve de l’Heptagenia longicauda, qui peut être prise avec 
juste raison pour type des larves plates, possède un fémur ot- 

frant deux faces bien distinctes, une dorsale et une ventrale: 

l'épaisseur qui sépare ces deux faces est relativement faible. 

Le tarse est toujours formé d’un seul article, non seulement 
chez la larve de l’Heptagenia, mais encore chez toutes les larves 
des Éphémérines que j'ai examinées, tandis que chez les 
insectes adultes ce même segment est toujours composé de 
quatre, quelquefois cinq articles (le Polymitarcys virgo en 
offre 5), suivant les genres ou espèces que l’on observe. 

Dans les trois paires de pattes de l’Hept. longicauda, tous les 
segments, à lexception de l'onglet, présentent sur leur bord 
postérieur des poils simples, nombreux et assez longs, et sur 
leur surface dorsale des piquants en forme de mass e plus 
ou moins mobiles. 

Il va sans dire que le revêtement chitineux de la face dorsale 
des pattes est plus épais et aussi plus coloré que celui de la 
face ventrale ou inférieure. 

ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 99 


Il nous reste à parler de la dernière région du corps qui 
forme à elle seule, sans compter les soies, les 3/5% de la lon- 
oueur de la larve de l’Heptagema. L’abdomen est formé ici, 
ainsi que chez toutes les Éphémérines, de dix anneaux et non 
de neuf comme lui en attribuent certains naturalistes (1) ; ce 
nombre de dix anneaux n’est pas constant seulement chez les 
larves, mais encore chez les insectes parfaits. Il est vrai que 
généralement, et c’est le cas pour l’Heptagenia, le premier an- 
neau abdominal, chez l’adulte comme chez la larve, est intime- 
ment uni au métathorax. Chez quelques Éphémérines (larves 
du Bœltsca et du Prosopistoma), par suite d’une modification 
spéciale en vue de l'acte respiratoire, cette union n’intéresse 
pas seulement le premier anneau, mais plus ou moins les 
quatre ou cinq anneaux suivants. 

Il est cependant facile de s'assurer de l'existence des dix 
segments abdominaux en se basant : 1° sur la présence, chez 
les larves qui offrent sept paires de trachéo-branchies (Hepta- 
genia, Ephemera), ou six paires (Cænis, Tricorythus), d’une 
paire de ces organes respiratoires sur le bord postérieur de la 
région thoracique, ce qui nous forcerait à admettre que le mé- 
tathorax possède deux paires d’appendices {dorsaux, les four- 
reaux des ailes inférieures etune paire de trachéo-branchies (2); 
2 sur l’existence du premier ganglion de la chaine abdominale 
sur le bord postérieur de ce segment, envoyant des nerfs aux 
muscles et aux organes respiratoires de cette prétendue partie 
thoracique. 

La forme générale de l’abdomen étant cylindrico-conique, 
ou plutôt cylindrico-trapézoïde, il s'ensuit que les segments 
terminaux de cette région du corps sont moins larges que les 
précédents; ainsi le dernier, celui qui porte les soies, a tout au 


(1) M. Maurice Girard dit, à la page 365 de son Traité d’entomologie : « Sa 
forme est habituellement cylindrico-conique, et son dernier ou neuvième anneau 
Gil ya des difficultés à bien compter les segments) porle des appendices impor- 
tants (les soies). » 

(2) Nous aurons, à la fin de ce chapitre, à discuter l’homologie des fourreaux 
des ailes et des organes trachéo-branchiaux. 


ANN. SC. NAT., ZOOL., FÉVRIER 1882. XIII. 3. —: ART. N° 1. 


30 A. VAYSSIÈRE. 


plus la moitié de la largeur des deux ou trois premiers. Quant 
à leur longueur, ellevarie peu; elle est presque la même pour 
les troisième, quatrième, cinquième, sixième et Septième seg- 
ments, un peu moindre pour les deuxième, huitième, neuvième 
et dixième ; la longueur du premier est très variable et souvent 
difficile à apprécier à cause de l’union intime de cet anneau 
avec le métathorax ; chez l’Heptagenia longicauda, elle égale 
celle du deuxième anneau. 

© Les trois soies supportées, comme nous l’avons dit ci-dessus, 
par le dixième anneau, sont chez cette espèce presque aussi 
longues que le corps dela larve ; les dimensions de la soie mé- 
diane sont peu inférieures à celles des soies latérales. Ces or- 
ganes sont composés d’un nombre considérable d'articles (70 à 
80) offrant des poils simples sur les deux côtés de la soie 
médiane, et seulement sur le bord interne des soies latérales. 

Il nous reste maintenant à décrire les organes respiratoires 
des larves arrivées à ce huitième stade. D’après nous, comme 
nous l'avons dit plus haut, le caractère principal des Heptage- 
nia appartenant à ce stade, est d’être pourvu de trachéo-bran- 
chies complètement développées. On pourra constater qu’à la 
suite de mues successives, si la forme des fourreaux des ailes en 
s’allongeant peut se modifier, celle de leurs trachéo-branchies 
ne varie pas; ces organes participent seulement à la croissance 
générale du corps de ces insectes. 

Chez ce genre d'Éphémérines les organes de la respiration 
sont localisés sur les parties postérieures tout à fait latérales 
des sept premiers anneaux de l'abdomen, les trois derniers, 
ainsi que ceux du thorax et de la tête n’en offrent jamais (1). 

Ces organes se composent de plaques plus ou moins ovi- 
formes, protégeant une houppe trachéo-branchiale insérée à 
leur base, à l’exception des deux plaques de la dernière paire 
qui n’offrent pas de tubes respiratoires. 

Ces plaques protectrices varient bien un peu de forme etsur- 
tout de dimensions d’une paire à l’autre; quant à la houppe, 


(1) Voy. la figure 30, ot à 07. 
ARTICLE N° {. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 21 


elle peut être plus ou moins fournie, suivant la paire que l’on 
observe. Ainsi les houppes respiratoires des trachéo-branchies 
de la première paire sont plus longues que les plaques qui les 
protègent, et sont par suite Incomplètement recouvertes par 
celles-ci. 

Les organes des trois paires suivantes possèdent des plaques 
plus arrondies que chez ceux de la première paire, et recou- 
vrent tous les tubes respiratoires, qui sont ici très nom- 
breux (1). 

Dans la cinquième paire, les plaques protectrices arrivent 
à leur maximum de grandeur, mais on observe, par contre, que 
les houppes qu’elles protègent sont moins fournies et que leurs 
tubes respiratoires sont aussi moins longs. 

Les trachéo-branchies de la sixième paire sont constituées 
par une plaque moins grande que chez la paire précédente, 
protégeant une houppe presque rudimentaire. 

Dans les organes de la septième et dernière paire, les 
houppes ont le plus souvent complètement disparu, et nous 
n’avons plus alors que les plaques dont les dimensions ont en- 
core diminué. 

Les plaques protectrices ne sont pas très résistantes chez 
cette espèce d'Éphémérine, bien que leurs bords, surtout leur 
bord externe, offrent un certain épaississement chitineux qui 
forme une espèce de cadre de résistance. Leurs bords externe 
et postérieur présentent des poils équidistants assez courts, 
ayant le mème calibre sur toute leur longueur, et que nous 
croyons pouvoir considérer comme étant des poils ou bâton- 
nets sensitifs ; le bord antérieur ou d'insertion de ces plaques 
estun peu concave ainsi qu’assez fortement chitinisé, il forme 
une ellipse par le milieu de laquelle passe le tronc trachéen 
et les muscles de l'organe. 

La houppe, comme nous l’avons dit plus haut, ne sort pas 
directement du corps au-dessous de la plaque protectrice, 
mais s’insère sur la base même de la face concave ou interne 
de celle-ci. 


(4) Figure 37. 


39 A. VAYSSIÈRE. 


Pour avoir terminé la description de la larve de l’Hepta- 
genia, je n’ai plus qu’à dire un mot des modifications amenées 
par le neuvième et dernier stade de la vie aquatique de cet 
insecte. 

Neuvième stade. — À ce stade l’insecte perd la forme aplatie 
qu'il avait prise après avoir dépassé l’état larvulaire ; ses tégu- 
. Mentjaunissent, son corps s’arrondit ainsi que ses organes loco- 
moteurs; 6n commence en quelque sorte à deviner l’étatparfait 
de l’Heptagenia sous cette enveloppe larvaire. Les fourreaux 
des ailes supérieures, qui se sontencore un peu allongés, sont 
un peu plus épais, mais moins larges qu'avant cette dernière 
mue de l’animal ; leur teinte brune est beaucoup plus foncée 
et l’on aperçoit par transparence dans l’intérieur de chacun 
eux, l'aile bien formée mais repliée plusieurs fois sur elle- 
meme. 

Le larve ne demeure pas longtemps en cet état. D’après nos 
observations, elle ne garderait pas plus detrois ou quatre jours 
cette dernière livrée; pendant cet espace de temps, dans l’ani- 
mal, qui ne nous parait pas prendre beaucoup de nourriture, 
se fait la transformation organique qui doit amener la méta- 
morphose d’abord en subimago, puis en imago. 

Nous n’avons pas à poursuivre plus loin nos recherches sur 
ce genre, attendu que dans le présent travail nous ne devons 
nous occuper que des diverses phases de l’état aquatique des 
Éphémérines, et non de celles qui se rapportent à leur état 
aérien. 


Nos observations sur les phases larvaires de la Clocopsis 
(Clocon diptera) ont été moins complètes que celles relatives 
à l'Heptagenia ; nous n’avons pas pu suivre pas à pas ces in- 
sectes depuis les stades larvulaires jusqu'à leurs métamor- 
phoses ultimes. Cependant les états qu’il nous a été possible 
d'examiner, nous paraissent avoir été vus et décrits exactement 
par M. Lubbock, bien que ce naturaliste n’ait pas attaché une 
importance toute spéciale au développement des organes res- 
piratoires. 

ANTICLE N° 1. 


TN 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES, 33 


Nous décrirons plus loin la forme et la position des trachéo- 
branchies de ce genre, en nous occupant des types voisins. 

Maintenant que nous venons de faire connaître les transfor- 
mations successives de l'appareil respiratoire chez un même 
type aux divers stades de sa vie aquatique, nous allons décrire 
les modifications de ce mème appareil chez les divers genres 
d’'Éphémérines que nous avons pu nous procurer, en prenant 
toujours des individus arrivés à des stades larvaires correspon- 
dant au huitième ou au neuvième de l’Heptagema ; car, comme 
nous le savons, ce ne sont qu’à ces stades que les trachéo- 
branchies sont complètement formées. | 

Nous ferons précéder l’étude des organes respiratoires de 
chacun de ces genres, d’une description générale de l'individu, 
pour montrer que les modifications de l’appareil trachéo-bran- 
chial sont toujours plus ou moins en rapport avec la forme de 
l'insecte qui en est pourvu. 

Il nous reste à dire quel est l’ordre que nous comptons sui- 
vre dans cette étude, quelle classification nous allons adopter. 
Jusqu'à présent les classifications mises en avant pour grouper 
les divers genres de la famille des Éphémérines, ont toujours 
reposé sur un petit nombre de caractères extérieurs, tirés 
presque tous de l’état imago. 

Il serait donc nécessaire de chercher à en établir une nou- 
velle plus en rapport avec l’état de nos connaissances ; mais 
nos recherches personnelles ne s'étant étendues qu'à une 
quinzaine de genres dont nous n'avons étudié que les phases 
larvaires, il ne nous est pas possible, avec des documents 
aussi incomplets, de donner cette classification. Nous croyons 
devoir cependant, en nous basant sur les modifications des 
organes respiratoires, établir un groupement des larves d'Éphé- 
mérines un peu différent de celui donné par Pictet dans sa 
monographie de cette famille. 

Nous pouvons admettre cinq subdivisions : 

La première renferme toutes les larves munies d'organes 
respiratoires formés chacun d’une lame plus ou moins éten- 
due, garnie sur son pourtour de tubes respiratoires dont les 


34% A. VAYSSIÈRE. 


dimensions sont en raison inverse de la grandeur de la lame ; 
dans cette subdivision, nous placerons d’abord les larves de 
Leptophlebia, puis celles de Potamanthus, d'Ephemera, et de 
Polymitareys. 

Dans la seconde nous trouvons les Ephémérines dont les 
trachéo-branchies, tout en étant lamelleuses, n’offrent plus de 
traces de digitations. Nous étudierons les larves de celles-ci 
dans l’ordre suivant : Oniscigaster, Centroptilum et Cloeon, 

- puis le Cloeopsis dont les lamelles sont doubles dans les six 
premières paires d'organes respiratoires. 

= Les larves de la troisième subdivision sont munies de tra- 
chéo-branchies formées d’une lame protettrice à la base in- 
terne de laquelle se trouve tantôt une houppe de tubes respi- 
ratoires (Heptagenia, Oligoneuria et Jolia), tantôt une petite 
grappe bifide de lamelles très délicates (Æphemerella). 

Chez les larves des genres Cœnis et Tricorythus qui consti- 
tuent la quatrième subdivision, nous voyons les branchies 
trachéennes de la deuxième paire se transformer en organes 
protecteurs recouvrant toutes les paires suivantes; quant à 

Celles de la première paire, elles sont en voie d’atrophie et ne 
semblent jouer qu’un rôle très secondaire dans l’acte de la res- 
piration. 

Enfin, la cinquième subdivision contient les larves dont 
l'appareil respiratoire est complètement caché et protégé par 
des prolongements mésothoraciques dans l’épaisseur desquels 
naîtront plus tard les ailes supérieures; chez ces insectes nous 
avons une véritable chambre respiratoire qui peut communi- 
quer avec l’extérieur, soit par toute sa partie postérieure, comme 
chez le Bœtisca, soit par trois ouvertures seulement : deux ven- 
trales et une dorsale, comme chez les Prospistoma. 


ARTICLE N° 1, 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 39 


LARVES DE LA PREMIÈRE SUBDIVISION. 


Genre LEPTOPHLERBIA, Westwood, 1840. 


Nous avons pu étudier l'espèce que M: Eaton prend pour 
type de sa cinquième série du genre Leptophlebia ; ce natu- 
raliste a fait une courte diagnose (1) de l’état nymphal de cette 
espèce (Lept. fusca) dans sa Monographie des Ephéméridés, 
p. 90. 

Les plus gros individus que nous ayons pu nous procurer 
dans nos pêches le long du Rhône, avaient près de 6 millimè- 
tres ; leur coloration générale était brun clair avec des taches 
pigmentaires presque noires sur la face dorsale de tous les seg- 
ments du corps. 

La forme générale de ces larves rappelait un cylindroïde 
aplati sur ses deux faces (supérieure et inférieure) (2). La face 
dorsale de la tête forme un trapèze dont la plus grande base 
est en arrière ; elle est constituée par trois pièces tégumen- 
taires : le clypeus, qui est simple, porte une paire d’antennes 
composées de deux articles basilaires et d’un troisième séti- 
forme dépassant le bord de la tête, ce dernier est formé lui- 
même par un grand nombre d’anneaux offrant chacun quel- 
ques poils simples sur les côtés. Le clypeus porte aussi le stem- 
mate médian, placé sur la ligne des points d'insertion des 
antennes et à égale distance de chacun d’eux. 

Les deux autres pièces de la face dorsale de la tête sont 
symétriques et forment l’épicrâne ; chacune d’elles porte en 
avant, assez près de la ligne médiane, un stemmate latéral, et 
un peu plus par côté l’œil composé qui occupe à lui seul la 


(1) Voici cette diagnose: Nympha reptans. Segmentorum abdominis 1-7 
branchïüfera ; laminæ branchiales, simplices, pinnati-partitæ quidem, sed pæne 
filiforme dissectæ. Palpi maxillares tri-articulati ; superioris primus articulo- 
rum largus cæterisque conjunctim longior, secundus tertio subæqualis ; inferior: 
ultimus articulorum penultimo longior. 

(2) Notre figure 1 représente cette larve vue par la face dorsale. 


36 A. VAYSSIÈRE. 
moitié de la superficie de cette pièce. L’œil composé est ar- 
rondi, légèrement ovale. 

Le prothorax qui fait suite est très court; il offre en avant 
une sorte d’échancrure dans laquelle la tête vient s’appliquer 
lorsque l’animal est au repos. 

Les deux anneaux thoraciques suivants sont comme tou- 
jours intimement unis; le point de la soudure dorsale du méso- 

thorax avec le métathorax ainsi que les fourreaux des ailes 
inférieures, sont à peu près complètement cachés par les 
fourreaux des ailes supérieures qui s'étendent même jusqu’au 
cinquième segment abdominal. 

Les ailes inférieures chez ce genre d'Éphémérine tendent à 
s’atrophier, leurs fourreaux soni très réduits proportionnelle- 
ment à ceux des ailes supérieures. 

L’abdomen est composé de dix anneaux ayant à peu près 
tous la même longueur; quant à leur largeur elle va en dimi- 
nuant du premier au dixième. Celui-ci, qui est le plus petit 
de tous, porte trois soies plus longues que le corps; ces soies, 
composées d’un grand nombre d'articles s’emboîtant les uns 
dans les autres, offrent quelques poils simples très courts à 
l'extrémité de chacun de leurs articles. 

Les pattes, insérées à la face inférieure des anneaux thoraci- 
ques, sont constituées, comme chez toutes leslarves d'Éphémé- 
rines, par six articles formés chacun d’une seule pièce. Les 
pattes des deux premières paires sont presque de la même 
longueur; celles de la troisième paire seraient un peu plus 
longues ; le fémur de la première paire est plus volumineux et 
plus aplati que celui des autres pattes. 

Passons maintenant à la description de l’appareil respira- 
toure qui dénote par sa conformation générale que nous avons 
affaire à une larve presque fouisseuse, vivant dans des lieux 
un peu vaseux où 1] lui est facile de se mettre à l'abri; mais en 
réalité, c’est une larve intermédiaire entre les fouisseuses et 
les larves plates, et son genre de vie sur les bords du Rhône 


avec Îles Heptagenia la rapprocherait davantage de ces der- 
nières. 
ARTICLE N° À. 


À ri 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 37 
L'appareil respiratoire de ce genre d'Éphémérine est com- 
plètement abdominal ; 1l consiste en sept paires de trachéo- 
branchies, msérées sur les bords postérieurs tout à fait laté- 
raux des sept premiers anneaux de cette région du corps. Ces 
organes peuvent, ou s'appliquer sur la partie dorsale de l'ab- 
domen ou flotter librement par côté comme des rames, décri- 
vant ainsi dans leurs mouvements une demi-circonférence. 
L’insecte fait mouvoir ces organes au moyen de muscles qui 
vont s’insérer à la partie antérieure interne de Panneau qui 
les porte, les uns sur la plaque supérieure ou tergite, les autres 
sur les plaques ventrales (sternite et épisternite). 

Les trachéo-branchies du Leptophlebia fusca ont toutes la 
même forme, quelle que soitia paire que l’on considère. Chacune 
d’elles se compose d’une lame triangulaire (4) bifurquée ; sur 
le bord inférieur de chacune de ces bifurcations prennent 
naissance de cinq à huit tubes respiratoires, terminés en 
cæcum ; la longueur de ces tubes est un peu variable, elle est 
en moyenne un peu supérieure à celle de Ia plaque. 

L’enveloppe chitineuse, tant de la plaque que des tubes, est 
délicate ettrès transparente, ce qui permet de suivre la marche 
des ramifications trachéennes; cette recherche est même faci- 
litée par la substance pigmentaire noirâtre qui forme l’enve- 
loppe externe des trachées. 

La plaque ainsi que les tubes offrent sur leur surface un 
plus ou moins grand nombre, suivant les parties, de petits 
poils hyalins, d’égal calibre dans toute leur longueur, ce qui 
leur donne l’aspect de petits bâtonnets. On remarque souvent 
des poils semblables sur les trachéo-branchies de toutes les 
larves d’Éphémérines; nous croyons pouvoir les considérer 
comme étant des organes sensitifs chargés d’avertir l’insecte 
de la présence de corps étrangers pouvant endommager ses 
branchies trachéennes. 

Nous avons représenté (fig. 2) une lame respiratoire assez 
grossie appartenant à la troisième paire; dans cette lame on 


(1) Voy. la figure 2. 


36 A. VAYSSIÈRE. 


peut suivre la marche du tronc trachéen qui, peu après son 
entrée dans la trachéo-branchie, se bifurque comme la lame, 
et dont chaque branche, après avoir donné quelques ramifica- 
tions secondaires dans la partie étalée, va se perdre en se sub- 
divisant en autant de trachées qu’il y a de tubes. Chaque tra- 
chée se termine en cæcum comme le tube dans lequel elle se 
trouve (fig. 79). 

À la fin dece chapitre nous donnerons quelques détails sur 
les terminaisons trachéennes dans les divers organes respira- 
toires des larves que nous aurons décrites, ainsi que sur les 
terminaisons nerveuses que l’on voit arriver à la base des 
petits bâtonnets dont nous venons de parler ci-dessus. 


Genre EPHEMERA, Linné, 1735. 


La larve de l’'Ephemera (1) est bien une des plus caracté- 
tiques du groupe des fouisseuses établi par Pictet; elle est 
en effet très allongée, cylindrique antérieurement, assez aplatie 
dans sa région abdominale ; la tête, terminée par deux proé- 
minences du clypeus et par l’excessif développement des canines 
des mandibules, est bien faite pour creuser dans l’argile ou la 
vase de longues galeries où l’insecte va se mettre à l’abri (2). 

La tête de lEphemera vulgata est assez petite par rapport 
aux dimensions générales du corps. Son clypeus très rétréci 
porte sur son bord antérieur une échancrure assez profonde, 
ce qui produit les deux prolongements (cornes simples) signalés 
par le naturaliste anglais à la fin de sa diagnose. Cette région 
clypéenne antérieure est couverte de poils jusqu’au stemmate 
médian. Les antennes sont placées sur les parties tout à fait 


(4) C’est sur l’Ephemera vulgata que nous avons pu faire nos observations. 

(2) Voici la caractéristique de l’état nymphal du genre Ephemera d’après 
Eaton (loc. cit., p. 68) : « Nympha fodiens. Segmentorum abdominis 1-7 bran- 
chüfera : laminarum primæ minutissimæ, bipartitæ, dimidiis linearibus margi- 
nibus integris; posteriores quoque duplices, sed dimidiis acute lanceolatis, 
marginibus bene fimbriatis. Palpi maxillares bi-articulati : superiores longi, 
hirsuti, secundo articulorum ultimorum dilatis, obliquis. Mandibulæ latus exter- 
num in Cornu prorecto longissimo valde prorsus producitur. Frons breviter 
bicornuta, cornibus simplicibus. » 

ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES, 39 


latérales, en dehors des prolongements du elypeus; elles sont 
assez longues et offrent de nombreux poils sur les bords de 
chacun des articles du flagellum. | 

La région épicrânienne est bombée, divisée en deux parties 
latérales, et porte les yeux composés et les stemmates latéraux. 

La face inférieure de la tête est surtout remarquable par les 
dimensions excessives des canines des mandibules que l’on 
prendrait pour de véritables défenses et qui dépassent de beau- 
coup le bord antérieur de la tête ; ces organes peuvent aller en 
divergeant lorsque les mandibules sont écartées l’une de l’au- 
tre; ou bien, dans le cas contraire, converger et même se 
croiser, comme nous l’avons représenté dans notre figure 3. 

Le bord postérieur de la tête est convexe. 

Le prothorax a chez l'Ephemera vulgata plus du tiers de la 
longueur totale de la région thoracique; de toutes les larves 
d'Éphémérines, c’est bien celle où ce segment atteint la lon- 
sueur la plus considérable. À sa face dorsale, 1l est bombé 
et complètement lisse ; ses bords latéraux sont convexes, 
son bord antérieur concave et son bord postérieur presque 
droit. 

Le mésothorax, bombé comme le prothorax, continue en 
quelque sorte celui-ciet semble, à la face dorsale, former avec 
lui une espèce d’ellipse ; sur les parties postérieures latérales 
de ce segment sont insérées les fourreaux des ailes supérieures, 
lesquels sont dirigés de dehors versla ligne médiane, au lieu de 
suivre la direction d'avant en arrière que nous offrent ceux de 
presque toutes nos larves d'Éphémérines. 

Quant au métathorax il est à peu près complètement caché 
par les fourreaux des ailes supérieures, de telle sorte que pour 
apercevoir sa face dorsale et les fourreaux des ailes inférieures 
qui y sont insérés, on est obligé de relever ces organes. 

Les points de séparation des anneaux thoraciques sont assez 
visibles à la face ventrale. 

Les pattes de ces deux premières paires, relativement 
courtes, présentent à peu près la même forme, il n’en est pas 
de même de celles de la troisième paire dont les fémurs, 


40 A. VAYSSIÈRE. 


aplatis comme dans les précédentes, atteignent une largeur 
presque double. | 

Les bords antérieurs et postérieurs des divers articles de 
toutes les pattes sont garnis de nombreux poils simples, assez 
longs. 

L’abdomen est, comme nous l'avons dit plus haut, assez 
aplati, c’est vers le milieu qu'il atteint sa plus grande largeur. 
Cette région du corps est composée de dix anneaux : le pre- 

*mier se confond en partie avec l'extrémité du thorax; les six 
anneaux suivants ont une longueur médiocre par rapport à 
leur largeur qui va en augmentant du deuxième au septième ; 
les huitième et neuvième segments sont plus longs que les 
précédents mais moins larges ; quant au dernier, destiné seu- 
lement à porter les soies, il est de beaucoup le plus petit de 
tous ceux de la région abdomimale. 

Les soies ont à peu près la longueur de l'abdomen; elles 
présentent toutes trois des poils sur les deux côtés de chacun 
de leurs articles. 

Les organes respiratoires doubles, au nombre de sept paires, 

, au lieu d’être insérés sur le bord postéro-latéral de chacun des 
anneaux, se trouvent être dorsaux dans le genre Ephemera. Ge 
sont avec les genres Ephemerella, Cœnis, Tricorythus, Bætisca 
et Prosopistoma, les seuls qui m’aient offert ce mode d’inser- 
tion sur la face supérieure des anneaux ; chez toutes les autres 
larves que j'ai étudiées, ces organes étaient disposés comme 
dans lHeptagenia, sur les parties plus ou moins latérales et 
postérieures de chaque segment. 

Chez l’'Ephemera, par suite de leur mode d'insertion, les 
trachéo-branchies sont dirigées de dehors en dedans et légè- 
rement d'avant en arrière. Chacune d’elles se compose de deux 
prolongements coniques plus ou moins aplatis, présentant 
presque sur toute l’étendue de leurs bords des tubes en cæcum 
assez longs; il faut en excepter cependant les organes atro- 
phiés de la première paire qui n’offrent aucune trace de 
cæcums, mais seulement quelques poils simples à leur base 
(fig. 4). 


ARTICLE N° 4. 


TE 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. AA 


Si l’on examine avec soin une des trachéo-branchies de la 
deuxième ou troisième paire, on conslate que l’inégalité des 
deux lames de l’organe est plus sensible que dans celles de la 
première paire; on observe aussi que la plus forte des deux 
recouvre à peu près complètement l’autre lorsque les trachéo- 
branchies sont en repos. 

En séparant avec soin ces deux parties, on remarque que la 
plus petite est insérée à la base de la grande, près du point 
d'insertion de l’organe sur le corps de la larve. 

Dans les premières paires (deuxième et troisième), la dispo- 
sition des tubesrespiratoires n’est pas tout à fait la même pour 
les deux lames : ainsi nous avons représenté (fig. 5) la lame 
supérieure d’une trachéo-branchie de la deuxième pare, à 
côté de la petite lame (fig. 6) ou lame inférieure du même or- 
gane, pour montrer les différences qui existent entre elles. La 
supérieure nous offre en effet sur son bord antérieur une expan- 
sion membraneuse portant une quinzaine de digitations assez 
courtes, mais ayant un diamètre assez fort ; on remarque au- 
dessous de cette expansion que ce même bord antérieur est 
dépourvu de toutes digitations sur près d’un tiers de la lon- 
gueur totale de la lame, et qu’ensuite viennent de nouvelles 
digitations moins fortes, mais plus longues que les précé- 
dentes et tout à fait semblables à celles qui garnissent tout le 
bord postérieur de l’organe. La lame inférieure offre sur ses 
deux bords des digitations analogues à celles que nous venons 
de signaler en dernier lieu. 
= Dans la lame supérieure des deux paires suivantes (qua- 
trième et cinquième), l’expansion membraneuse du bord an- 
térieur a disparu, quelques digitations ou tubes respiratoires 
ont seuls subsisté à cette place, et l'intervalle, dépourvu de 
digitations de ce même bord dans les lames des deuxième et 
troisième paires, n'existe plus; ce bord nous présente donc 
d'une manière continue des tubes respiratoires, ce qui fait 
ressembler davantage cette lame à la lame inférieure qui, elle, 
conservé toujours la même forme. 

Enfin, dans les deux dernières paires de trachéo-branchies, 


49 A. VAYSSIÈRE. 


l’identité entre les deux parties de ces organes est à peu près 
complète, comme on en pourra juger en examinant le dessin 
(fig. 7) de l’une d’entre elles; seulement, dans l’une de ces 
dernières trachéo-branchies, les digitations sont moms nom- 
breuses. 

Au point d'insertion de ces divers organes respiratoires, on 
observe toujours deux toufles de poils simples, l’une sur l’an- 
neau abdominal, l’autre à la base de la trachéo-branchie 
avant sa bifurcation. 


Genre POTAMANTHUS (1), Pictet, 1843-45. 


Par la forme générale de sa région abdominale et par ses 
organes respiratoires, cette larve se rapproche beaucoup de 
l’Ephemera, tandis que la partie antérieure de son corps rap- 
pellerait plus particulièrement les larves des genres Leplo- 
phlebia et Polymitarcys. Les canines des mandibules, tout en 
étant assez fortes chez le Pofamanthus, sont loin cependant 
d'atteindre les dimensions de celles du Polymitarcys ou de 
V'Ephemera. 

Lestrachéo-branchies de cette larve ne sont pas insérées sur 
la face dorsale, mais sur le bord postérieur latéral de chaque 
segment comme chez la majorité des Éphémérines, et leur 
direction est complètement d'avant en arrière. 

Les deux lames de chacun des organes respiratoires de 
cette espèce rappellent assez par leurs formes générales celles 
des dernières trachéo-branchies de l’Ephemera, elles seraient 
même moins larges et leurs digitations qui s’insèrent sur le 
pourtour des plaques, sont proportionnellement plus longues 
que chez le genre précédent. Ces divers caractères appartien- 
nent seulement aux organes des anneaux deux à sept de l’ab- 
domen, car ceux de la première paire offrent une atrophieana- 
logue à celle que présentent les trachéo-branchies de la même 
paire de l’£phemera ; il faut toutefois observer que chez cette 
dernière espèce de larves, ces organes se trouvent être tou- 


(1) L'espèce étudiée est le Pot. luteus du Rhône. 
ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 43 


jours formés par deux prolongements, tandis que chez les 
Potamanthus luteus nous n’en trouvons qu’un seul garni de 
poils vers sa partie terminale (fig. 8). 


Genre POLYMITARCYS, Eaton, 1868. 


C’est particulièrement avec des larves de Polymitarcys 
virgo (1) prises dans le Rhône qu'il m’a été possible d'étudier 
les caractères de ce genre. 

L’allongement assez considérable du corps du Polymitärcys, 
joint à la brièveté et au peu de force de ses pattes, rend son 
séjour à peu près impossible dansles cours d’eau très rapides ; 
si nous avons trouvé quelquefois cette larve dans le Rhône, 
c’est toujours dans le voisinage de certains bords où la vitesse 
du courant était considérablement atiénuée par quelques gros 
rochers. 

La face dorsale de la tête de cette larve est en forme de tra- 
pèze ; son bord antérieur garni d’un grand nombre de poils 
n'offre pas d’échancrure profonde, mais se trouve être presque 
. droit. Un peu en arrière, dans deux petits enfoncements des 
parties latérales du clypeus, viennent s’insérer les antennes 
qui sont moins longues que celles de l’Ephemera. Entre ces 
organes, mème sur la ligne médiane du corps de l’insecte, on 
observe le stemmate antérieur. 

La région épicrânienne de la tête, divisée comme toujours 
en deux parties latérales symétriques, nous présente les yeux 
composés et les stemmates latéraux. 

La face inférieure de cette même région du corps est sur- 


(4) M. Éaton ne donne pas de diagnose nymphale, pas plus pour l'espèce 
dont nous nous occupons que pour le genre, mais on peut considérer celle qu’il 
a établie pour les nymphes des Palingenia comme s’en rapprochant beaucoup. 
Üependant, nous devons faire observer qu'il y a quelques modifications impor 
tantes à signaler : dinsi, le premier segment abdominal porte toujours une 
paire d'organes respiratoites atrophiés, ce qui ne paraît pas exister, d'après lé 
naturaliste anglais, dans le Palingenia (loc. cit., p. 61), puisque nous trouvons 
« segmentorum abdominis 2-7 branchiifera » ; la région céphalique antérieure 
n’est nullement échancrée comme celle de la Palingenia, « Frons bicornuta, 
cornibus dentatis, dentibusque lateralibus. » 


4 A. VAYSSIÈRE. 


tout remarquable par le développement excessif des canines 
des mandibules, développement plus considérable que chez la 
larve de l’'Ephemera; la longueur de la partie de ces organes 
dépassant le bord antérieur du clypeus est au moins égale à 
celle de toute la région céphalique. 

Le prothorax a la forme d’un quadrilatère dont les plus 
longs côtés sont transversaux; le mésothorax qui lui fait suite 

est la partie du corps de l’insecte la plus large, surtout au 

point de naissance des fourreaux des ailes supérieures. Ges 
derniers organes cachent complètement le métathorax, et par 
suite les fourreaux des ailes inférieures. 

Les pattes, comme nous l’avons déjà dit, sont assez grêles, 
surtout celles de la deuxième paire; leur forme rappelle celle 
des organes locomoteurs de l’Ephemera, seulement les fémurs 
de la troisième paire seraient moins larges et moins aplatis 
chez le Polymitarcys. 

L’abdomen est composé de dix anneaux dont les dimensions 
vont en diminuant des premiers au dixième. Getle région du 
corps est terminée par trois soies inégales, la soie médiane 
étant toujours un peu moins longue; les nombreux articles 
dont sont composés ces organes, présentent des poils sur leurs 
deux côtés. | 

D’après le professeur N. Joly et M. Maurice Girard, le 
nombre des trachéo-branchies ne serait que de six paires 
chez la larve du Polymitareys virgo. Dans les quelques dissec- 
lions que j'ai pu faire de cette espèce, il m'a toujours été 
facile de constater l'existence d’une septième paire d'organes 
respiratoires insérée sur le premier anneau de l'abdomen. 

Les trachéo-branchies de cette première paire sont consti- 
tuées chacune par une lamelle unique, très petite, de forme 
un peu ovale (fig. 10), n’offrant sur ses bords aucune trace de 
filaments respiratoires et de poils. On peut facilement suivre 
les plus minimes ramifications du tronc trachéen qui l’aère. 
Ces organes sont implantés sur le milieu des bordslatéraux du 
premier segment, et par suite de cette position ils sont complè- 
tement cachés par les fourreaux des ailes ainsi que par les pattes 

ARTICLE N° f{. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 45 
de la troisième paire lorsque celles-ci viennent s'appliquer 
contre le corps. 

Toutes les trachéo-branchies des six autres paires sont cha- 
cune constituées par deux plaques lancéolées, soudées à leur 
base ; les bords de ces organes offrent sur presque toute leur 
étendue de nombreuses digitations bien moins longues que 
celles des organes respiratoires des genres précédents. 

Ces plaques ou lames sont de dimensions assez inégales, les 
supérieures ont en longueur près d’un tiers de plus que les in- 
férieures ; ces dernières, lorsque les organes sont au repos, 
s'appliquent directement sur la face dorsale des segments 
abdominaux et se trouvent être plus ou moins cachées par les 
lames supérieures. 

Nous avons donné, figures 11 et12, un dessin des deux par- 
ties d’une trachéo-branchie de la troisième paire, pour bien 
montrer les analogies et les différences qui existent entre ces 
organes et ceux de l’Ephemera. Tandis que dans ce dernier 
genre les fonctions respiratoires étaient à peu près complète- 
ment dévolues aux digitations, chez le Polymitarcys, par suite 
de la plus grande largeur des lames et du moindre développe- 
ment des tubes, ces fonctions sont partagées également entre 
toutes les parties de ces organes. 

Le bord antérieur de la grande lame, légèrement concave, 
présente sur les deux tiers M ieurs de son étendue, des if 
tations assez fortes, mais espacées ; tandis que son bord pos- 
térieur, qui est un peu convexe, offre depuis le point d’inser- 
tion de l’organe jusqu’à son extrémité, plus de deux cents 
petits tubes respiratoires serrés les uns contre les autres, aussi 
courts que ceux du bord antérieur, mais beaucoup plus grêles. 
La face externe de cette lame présente près de sa base quel- 
ques poils simples, et vers son milieu entre le bord postérieur 
et le tronc trachéen, une rangée de poils plumeux. 

La petite lame, de forme presque triangulaire, s’insère à la 
base de la face interne de la précédente ; son côté ou bord an- 
térieur est garni de tubes assez courts sur toute sa longueur, 


tandis que son bord postérieur n’en présente que sur les deux 
ANN. SC. NAT., ZOOL., FÉVRIER 1882. XIII. 4. — ART, N° 1. 


A6 A. VAYSSIÈRE. 
liers inférieurs de son étendue ; ceux-ci sont seulement beau- 
coup plus longs. 

Le tronc trachéen en entrant dans l’organe branchial se 
bifurque aussitôt en deux lrones secondaires destinés chacun 
à présider aux fonctions respiratoires de la lame dans laquelle 
il pénètre; de ces troncs partent de droite et de gauche un 
nombre de trachées correspondant à celui des digitations, et 
toutes ces trachées se terminent en cæcum (1), dans chacune 

de ces digitations, comme cela a lieu dans les trachéo-bran- 
chies du Pothamanthus. 


Dans notre deuxième subdivision nous avons placé les larves 
d'Éphémérines possédant des organes respiratoires lamelleux, 
sans aucune trace de digitations. Voici les genres que nous 
avons pu étudier : 


Genre ONISCIGASTER, Mac-Lachlan, 1867. 


C’est à l’obligeance du docteur Em. Joly que je dois d’avoir 

pu étudier une larve de ce curieux genre de la faune de la 

Nouvelle-Zélande ; cet animal appartenait à l'espèce nommée 
OC. Wakefieldi. 

L’Insecte en question arrivé à l’état nymphal est d’assez 
grande taille ; 1l a, de la tête à l’extrémité du dernier anneau, 
près de 20 millim. et avec les soies 28 millim. 

Cette Éphémérine paraît devoir être rangée entre les larves 
fouisseuses et les larves plates, sil’on s’en rapporte à son aspect 

_ général (2). 

La tête forme presque un triangle isocèle dont l'angle du 
sommet est dirigé en avant. Le clypeus présente près de son 
bord antérieur une arête médiane à la suite de laquelle se 
trouve un espace en forme d’écusson ; sur les côtés de celui-ci 
nous trouvons les points d'insertion des antennes, et en avant 
le stemmate médian, 


(1) Voy. les figures 80 et 80 bis. 
* (2) Figure 18. 
ARTICLE N° {. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 47 

L’épicräne, constitué par deux pièces symétriques, sup- 

porte les stemmateslatérauxetles yeux composés; ces derniers 
sont très volumineux dans ce genre. 

Le prothorax, de forme trapézoïde, est assez court ; son re- 
vêtement chitineux, ainsi que celui du mésothorax, est très 
résistant. 

Le mésothorax est, comme chez toutes les larves d'Éphémé- 
rines, intimement uni au métathorax, mais ce dernier est pres- 
que complètement caché par les fourreaux des ailes supé- 
rieures qui se prolongent jusque sur les premiers anneaux de 
l'abdomen. Le mode d'insertion et de direction de ces four- 
reaux rappelle un peu celui que nous avons constaté chez 
l’'Ephemera vulgata. 

Les pattes, assez grêles, se composent chacune de six seg- 
ments n’offrant pas de différences sensibles d’une paire à 
l’autre. 

Les dix anneaux de l’abdomen, assez bombés vers leur partie 
médiane, présentent des bords latéraux très étalés, ce qui 
donne un aspect assez caractéristique à cet insecte ; à l’état 
parfait, l’Oniscigaster Wakefieldi conserve encore cette expan- 
sion prononcée des parties latérale des segments abdomi- 
naux. | | 

Suivant la ligne médiane dorsale, on observe sur chaque 
anneau un épaississement chitineux, formant une sorte de 
crête qui se prolonge un peu en arrière en s’arrondissant ; le 
dernier anneau en est seul dépourvu. 

La face ventrale de cette région du corps est peu bombée. 

Les soies, au nombre de trois, sont comme toujours portées 
par le dernier segment abdominal (4) ; elles sont composées 
chacune d’un grand nombre d'articles qui offrent chez la soie 
médiane des poils sur leurs deux côtés, et seulement sur le 
bord interne chez les soies latérales (fig. 14). Ces poils, de 
forme aciculée, sont très raides et serrés les uns contre les 


(1) Nous avons représenté, figure 16, à un grossissement de douze fois en 
diamètre, la face ventrale des deux derniers segments abdominaux de cette larve 
avec la partie inférieure des soies. 


48 A. YAYSSIÈRE. 
autres. Les articles des soies présentent en outre sur toute 
leur surface des piquants assez courts. 

Les téguments de cette espèce d'Éphémérines sont assez 
finement grenus. 

Parmi les larves que l’on rencontre en Europe il n’y en a 
aucune, à ma connaissance, dont les organes respiratoires 
ressemblent à ceux de lOniscigaster. 

L'appareil respiratoire de cet insecte est constitué par six 
paires de trachéo-branchies, articulées sur les six anneaux qui 
suivent le premier ; celui-ci ne m’a présenté aucune trace d’or- 
ganes branchiaux. 

Les trachéo-branchies ne sont pas toutes semblables en- 
tre elles : la première paire, celle qui est portée par le deuxième 
segment de l’abdomen, est formée par deux lames légèrement 
ovoides, insérées sur le bord postérieur du segment, près des 
prolongements latéraux de cet anneau. Les bords externe et 
postérieur de ces lames sont un peu sinueux, tandis que leur 
bord interne offre deux échancrures qui peuvent être plus ou 
moins prononcées (fig. 17). Gette première paire d’organes 
respiratoires me parait être surtout destinée à protéger les 
organes suivants, car leurs téguments sont résistants dans 
toute leur étendue. 

Les trachéo-branchies des deuxième, troisième, quatrième 
etcinquième paires présentent en partie la forme de celles 
de la première paire, seulement leur bord interne, au lieu 
d’être légèrement échancré, offre au contraire une grande 
expansion foliacée à téguments peu résistants; cette expan- 
sion est formée par une série de replis sinueux et lobés (1). 
C’est surtout par cette dernière partie des trachéo-branchies 
que s’accomplit l’échange des gaz. 

La sixième et dernière paire est constituée par deux plaques 
très rudimentares, ne devant jouer dans l’acte de la respira- 
tion qu'un rôle assez minime. 

Nous avons représenté (fig. 17, 18 et 19) trois de ces tra- 


(1) Voy. la figure 48. 
ARTICLE N° À. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. À49 


chéo-branchies, une de la première paire, une de la troisième 
et une de la dernière ; nous donnons aussi un fragment du bord 
postérieur d’un des anneaux pour montrer le point où s’insère 
un des organes respiratoires (fig. 45). 


Genre CLOEOPSIS, Eaton, 1866. 


C’est en 1866 que M. Eaton publiait dans les Ann. and Mag. 
of Natural History, un mémoire dans lequel il séparait le 
Cloeon dipterum des autres espèces de ce genre, pour former 
un nouveau groupe générique qu'il dénomma Cloeopsis. Ge 
genre était caractérisé par la présence de six paires de doubles 
branchies plates (lamelleuses) et une seule paire de simples; 
tandis que les véritables Cloéons ne possédaient à cet état que 
des branchies simples. 

Depuis lors, ce naturaliste a cru devoir faire rentrer la 
Cloeopsis diptera dans le genre Cloéon (1). 

Les différences qui existent entre la conformation des 
organes respiratoires de la Cloeopsis diptera et les larves des 
Cloéons nous paraissent être assez importantes pour devoir 
maintenir ce genre. 

Cette espèce est très commune dansles moindres bassins, aussi 
est-il très facile de se la procurer à divers stades de sa vie aqua- 
tique; cependant nous ne nous occuperons ici, m de la larvule 
ni des premiers états larvaires, puisque nous en avons déjà en- 
tretenu le lecteur à la fin de l'étude de l’Heptagenia longicauda; 
nous ne décrirons que la larve arrivée au huitième stade, à la 
veille de prendre sa dernière livrée pour se métamorphoser en 
subimago. 

Par leur forme cylindrique (2) et la présence de poils longs 
etnombreux sur leurs soies, ce qui permet à ces organes de 
remplir les fonctions d’une véritable nageoire caudale, les 
larves de ce genre peuvent être prises pour types de larves 
nageuses. 


(1) Monograph. on the Ephemeridæ, 1871, p. 102. 
(2) Figure 21. 


50 A. VAYSSIÈRE. 


La tête de la Cloeopsis diptera rappelle assez par sa forme 
générale celle de la Locusta viridissima : comme chez celle-ci, 
tous les organes buccaux sont dirigés vers le thorax et un peu 
inférieurement. La région épicränienne, assez étendue, s’avance 
jusqu'aux points d'insertion des antennes; chacune de ses deux 
parties présente latéralement un œil composé volumineux, et 
en avant de celui-ci, près de la ligne médiane, un des stem- 
mates latéraux. Le clypeus occupe le reste de la face dorsale 
de la tête, se revourbe et vient former la région antérieure de 
la face ventrale de cette partie du corps ; il porte le stemmate 
médian, et dans deux infractuosités latérales à cet organe des 
sens, les antennes. Celles-ci sont très longues chez cette larve, 
aussi, rejetées sur le dos de l’animal, leur extrémité peut-elle 
atteindre le sixième ou septième segment de l’abdomen. 

Le prothorax est assez court; il présente en avant un bord 
concave dans lequel vient s’enfoncer la face postérieure de 
la tête. 

Le méso- et le métathorax sontcomme toujours intimement 
unis l’un à l’autre, les points de soudure ne se distinguent qu’à 
‘la face ventrale. Le revêtement chitineux du mésothorax, qui 
forme sur cette partie du corps de l’insecte une sorte de cui- 
rasse, se prolonge suivant la ligne médiane, presque jusqu’au 
bord postérieur du métathorax. 

Les fourreaux des ailes supérieures prennent ici un assez 
grand développement vers la fin de ce huitième stade larvaire, 
par suite de l'absence complète des ailes inférieures, On peut 
quelquefois distinguer chez des larves de Cloéopsis, à la face 
dorsale, même sous les fourreaux des ailes supérieures, deux 
taches blanches, une de chaque côté, indiquant la place que 
les fourneaux des ailes inférieures occuperaient s’ils s'étaient 
développés. 

Les pattes ne devant pas servir beaucoup à l’insecte, vu que 
celui-ci est essentiellement nageur, sont assez délicates et leur 
fémur n’offre jamais la résistance qu’il présente chez la majo- 
rité des larves d’Ephémérines. 

L’abdomen, composé de dix anneaux, forme à lui seul près 

ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 51 


des deux tiers de la longueur du corps; les segments sont, à 
l'exception des deux derniers, sensiblement semblables entre 
eux comme forme et comme dimension : leur face dorsale est 
très bombée, leur face ventrale l’est moins. 

Les trois soies portées par le dernier anneau sont presque 
aussi longues que le corps; elles sont composées d’un grand 
nombre d'articles garnis de dentelures sur leur bord posté- 
rieur. La soie médiane présente des poils sur ses deux côtés, 
tandis que les soies latérales n’en offrent que sur leur côté in- 
terne ; ces poils, peu nombreux sur les premiers articles des 
trois soies, sont très abondants et très longs sur les articles 
médians, puis redeviennent peu à peu rares et courts sur les 
derniers. 

Les organes respiratoires, ou trachéo-branchies, au nombre 
de sept paires, sont insérés sur les bords postérieurs latéraux 
de la face dorsale des sept premiers anneaux ; lorsque l’animal 
les tient en repos, ces organes sont appliqués sur son dos, le 
premier recouvrant en partie le second, celui-ci le troisième, 
et ainsi de suite. 

Ces trachéo-branchies sont lamelleuses et à bords entiers ; 
les lames, comme nous l’avons dit au commencement de ce 
paragraphe, sont doubles dans les six premières paires, mais 
toujours simples dans la septième (1). Chez les trachéo-bran- 
chies bilamelleuses la plaque inférieure, celle qui se trouve 
directement appliquée sur le dos de l’insecte lorsque ces organes 
sont en repos, peut être considérée comme la partie princi- 
pale de l’organe respiratoire par suite de son étendue ; la 
forme plus où moins ovale de celle-ci varie peu d’une paire à 
l’autre ; il n’en est pas de même de la lame ou plaque supé- 
rieure qui, dans la première paire, rappelle un peu la forme 
d’une feuille de laurier et qui se trouve être dirigée de dedans 
en dehors, tandis que dans les organes suivants elle tend à 
prendre le facies des lames inférieures et à s’écarter des bords 
de l’abdomen. 


(1) La figure 24 représente la plaque trachéo-branchiale de droite de cette 
dernière paire. 


02 A. VAYSSIÈRE. 

Nous avons taché dans la figure d'ensemble de la larve de 
faire ressortir autant que see ces modifications, puis nous 
avons dessiné séparément deux trachéo-branchies bilamel- 
leuses, l’une (fig. 22) appartenant à la première paire, l’autre 
(fig. 23) à la cinquième. 

Il est facile de constater que le mode d’insertion de la lame 
supérieure sur la lame inférieure n’est pas semblable à celui 
que nous avons déjà étudié dans les genres Polamanthus, 
Ephemera et Polymilarcys; chez la Cloeopsis on dirait que la 
partie antérieure d’un organe primitivement simple a été 
rejeté en arrière et se serait ensuite plus ou moins développé 
dans ce sens. 

L’unique lame des trachéo-branchies de la dernière paire 
présente presque la forme de la lame inférieure des organes 
qui précèdent. 

Éorsqu’on examine au microscope une de ces lamelles bran- 
chiales, on observe, comme l’a figuré Lubbock (1), planche 58, 
que ses bords ne sont pas complètement entiers ; en certaines 
parties on aperçoit qu’ils sont très légèrement festonnés, et 
dans les petits enfoncements ainsi produits se trouvent des 
bâätonnets sensitifs analogues à ceux que nous avons déjà 
signalés chez l’Heptagenialongicauda, le Leptophlebia(voy. notre 
figure 77). Les troncs trachéens qui pénètrentdans les trachéo- 
branchies peuvent être suivis facilement jusque dans leurs 
moindres ramifications, grâce à la couche externe, vivement 
colorée (brun verdâtre foncé), qui les entoure. 

Les deux genres qu'il nous reste à décrire pour avoir ter- 
miné- l’étude des larves de cette deuxième subdivision sont 
très voisins de la Clocopsis diptera, ce sont les genres Cloéon et 
Centroptilum. 


Genre CLOÉON, Leach., 1815. 


Les larves des diverses espèces de ce genre présentent tout 
à fait le même facies que celles de la Clocopsis diptera, leur 


(1) Transactions Linn., Soc. of London, vol. XXV (1866). 
ARTICLE N° {. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 08 


corps est cylindrique et leurs pattes offrent la même délica- 
tesse que dans le genre précédent; la seule différence que l’on 
constate chez ces Éphémérines, réside dans les organes respi- 
ratoires qui tous sont simples et plus ou moins semblables 
comme forme aux lames de la septième paire de la Cloeopsis. 
Tous les individus qui nous ont servi dans nos recherches 
appartiennent à une espèce que l’on trouve assez abondam- 
ment dans le Rhône (à Avignon); cette larve s’abrite sous les 
pierres près des bords du fleuve et nage très rapidement. 


Genre CENTROPTILUM, Eaton, 1869. 


Dans une course aux environs d'Orange nous avons pu nous 
procurer, il y à quelques années, des exemplaires d’une larve 
assez voisine des précédentes, mais offrant aussi certains rap- 
ports avec celles des Heptagenia, particulièrement au point de 
vue des organes respiratoires. 

Ces organes, au nombre de sept paires, sont bien simples 
et lamelleux dans ce genre, mais les lames ne sont pas plates, 
elles présentent, comme les plaques protectrices des houppes 
branchiales des Heptagenia, une face externe convexe et une 
face interne concave ; aussi est-il facile au moyen de ce carac- 
tère extérieur de distinguer les larves de Centroptilum de 
celles du Gloéon. 

On constate quelques autres différences de moindre impor- 
tance, ainsi : le corps est moins cylindrique que celui des deux 
senres précédents et rappellerait au contraire par sa forme 
générale celle de certaines larves d’Heptagenia. Les antennes 
sont moins longues et leurs points d'insertion plus écartés l’un 
de l’autre ; le stemmate médian est moinsen avant. Les pattes 
sont plus robustes et indiquent que nous avons affaire à une 
larve surtout marcheuse. Les soies, un peu moins longues que 
chez la Cloeopsis, présentent des poils beaucoup plus courts. 

Les pièces de la bouche offrent aussi plusieurs différences 
sur lesquelles nous insisterons dans notre chapitre du tube 
digestif des Éphémérines. 


54 A. VAYSSIÈRE. 


Revenons aux trachéo-branchies qui rappellent tout à fait, 
par leur mode d'insertion et leur forme, les plaques protec- 
trices des houppes respiratoires des Heptagenia, c’est en quel- 
que sorte, à tous les anneaux branchifères de l’abdomen du 
Centroptilum, la persistance de la plaque unique souvent dé- 
pourvue de tubes, que nous observons sur le septième anneau 
de l’Heptagenia longicauda. Les dimensions de ces organes (1) 
varient d’une paire à l’autre, leur forme est à peu près la 
même chez toutes ; les plus grandes sont portées par les troi- 
sième, quatrième et cinquième segments abdominaux, celles 
des deuxième et sixième sont un peu moins grandes, enfin les 
plus petites sont insérées sur les premier et septième an- 
neaux. 

Toutes ces trachéo-branchies portent sur leurs bords laté- 
raux et postérieur des poils sensitifs. 


La troisième subdivision de nos larves d'Éphémérines est 
basée sur la présence d'organes respiratoires composés d’une 
plaque protectrice abritant, soit une houppe de tubes bran- 
chiaux (Heptegenia, Oligoneuria et Jolia), soit une série de 
petites lamelles très délicates (£phemerella). 


> Genre HEPTAGENIA, Walsh, 1863. 


Nous ne recommencerons pas ici la description des larves 
de ce genre, nous nous contenterons de dire que toutes ces 
larves ont le corps plus ou moins aplati suivant les espèces, et 
possèdent des trachéo-branchies constituées par une houppe 
de tubes terminés en cæcum et abritée par une plaque chiti- 
neuse dont la face interne est concave. 


Genre OLIGONEURIA, Pictet, 1843-45. 


Les étais aquatiques de ce genre sont demeurés inconnus 
presque jusqu’à ces derniers temps ; c’est seulement en 1873 


(1) La plaque représentée par la figure 29 appartient à la première paire, et 
celle de la figure 28 aux trachéo-branchies de la quatrième paire. 
ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 55 


que M. le D' Em. Joly découvrit quelques nymphes d’Oligo- 
neuria dans la Garonne et qu'il s’empressa, par l'intermédiaire 
d’un de ses amis, M. AÏb. Muller, de porter ce fait à la con- 
naissance de la Société entomologique de Londres (séance 
du 2 juin). 

Depuis lors il en a été trouvé en d’autres points, particuliè- 
rement dans le Rhin. 

C'est sur des nymphes (1) provenant de la Garonne et qui 
m'ont été données par mon ami Joly en 1877, que j'ai pu com- 
mencer dès cette époque à faire quelques recherches sur leur 
organisation ; je vais donner ici une partie des résultats aux- 
quels j'étais arrivé. 

Pour la faune française, la larve de l’Oligoneuria est une de 
celles qui atteignent les plus grandes dimensions, il n’est pas 
rare d'en voir ayant plus de 16 millimètres sans les soies. 

La forme générale de son corps (2) la met dans la catégorie 
des larves plates de Pictet. 

La région céphalique représente assez bien une moitié d’el- 
lipse à foyers rapprochés ; sa partie antérieure arrondie est 
comme taillée en biseau à sa face dorsale, ce qui permet à la 
larve de s engager facilement sous les pierres et de soulèver 
même celles qui ne sont pas trop grosses. | 

Les téguments épicrâniens sont peu étendus, ils présentent 
assez près de la ligne médiane du corps les yeux composés et 
en avant les stemmates latéraux; ceux qui constituent Île 
clypeus sont plus grands, ils portent sur leurs bords antérieur 
et latéraux de nombreux poils. Les points d'insertion des an- 
tennes et le stemmate médian sont assez rapprochés du bord 
postérieur de cette dernière pièce ; les antennes sont courtes 
et composées d’une quinzaine d'articles. 

À la face ventrale de la tête nous trouvons une grande pièce 
un peu concave, limitant toute cette face et laissant seulement 
en son milieu un orifice qui est l'ouverture buccale, laquelle est 


(1) M. Joly a créé, pour l’Oligoneuria prise à Toulouse, une nouvelle espèce 
très voisine de l’O/. rhenana d'Imhoff, et qu’il nomme garumnica. 
(2) Voy. les figures 58 et 59. 


56 A. VAYSSIÈRE. 


cachée par la lèvre inférieure ; celle-ci est assez développéechez 
la larve de l’Oligoneuria garumnica. 

Le côté postérieur de la tête, très légèrement convexe, va 
s'appliquer contre la face antérieure du prothorax. 

Le premier segment de la région thoracique est un peu plus 
large que la base de la tête, mais d’une longueur assez mé- 
diocre; ses téguments dorsaux sont assez résistants comme 
. chez toutes les Éphémérines plates. 

Le méso-et le métathorax, intimement unis entre euxetavec 
le premier anneau de l’abdomen, sont à peu près complète- 
ment cachés par les fourreaux des ailes supérieures ; ceux-ci, 
au lieu de présenter entre eux un espace vide assez étendu, 
comme chez les nymphes de Leptophlebia ou d'Heptagenia, 
sont réunis par une pièce intermédiaire jusqu'au niveau du 
deuxième segment abdominal. On pourrait dire que c’est un 
commencement de carapace qui fait son apparition. 

Les pattes chez cette larve ne sont pas toutes semblables, 
bien que toujours composées de six articles comme dans les 
genres précédents. Celles de la première paire sont les plus 
robustes et en même temps les plus aplaties; le bord antérieur 
de leur fémur et de leur tibia porte une grande quantité de 
poils articulés à leur base, insérés perpendiculairement sur le 
fémur, tandis que ceux du tibia forment avec lui un angle 
toujours aigu. Ges poils assez curieux (fig. 60) rappellent par 
leur structure ceux que l’on rencontre sur les pattes de cer- 
tains Crustacés ; ils sont barbelés sur les deux côtés. 

Les pattes des deux autres paires, plus arrondies, n’offrent 
que quelques poils simples sur leurs deux premiers articles. 

L’abdomen est plus bombé à sa face dorsale qu’à sa face 
ventrale ; ses premiers segments sont presque aussi larges que 
le thorax, mais dès que nous sommes arrivés au cinquième, 
nous constatons une diminution très sensible de la largeur, et 
chez l’avant-dernier cette dimension transversale égale à peine 
le üers de celle des premiers. Le dernier auneau est très rudi- 
mentaire chez la larve de l'Oigoneuria. Tandis que la largeur 


diminue du premier au neuvième anneau, on peut remarquer 
ARTICLE N° Î. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 97 
que leur longueur augmente sensiblement, surtout à partir du 
septième. 

Les soies sont courtes chez cette Éphémérine, ce qui explique 
l’atrophie de l’anneau qui les porte; dans la locomotion ces 
organes ne doivent pas jouer de rôle bien important. La soie 
médiane présente des poils sur ses deux côtés, les autres n’en 
offrent que sur leur côté interne. 

Il nous reste à décrire maintenant l'appareil trachéo-bran- 
chial qui est ici plus complexe que dans les genres que nous 
venons d'étudier; nous avons bien chez l’Oligoneuria des tra- 
chéo-branchies sur les sept premiers anneaux de l'abdomen 
comme chez la larve del'Heptagenia, mais on observe en outre 
deux houppes respiratoires très développées à la base de la tête. 

Commençons par l'appareil abdominal et nous nous occu- 
perons ensuite de celui de la région céphalique. 

La première paire de trachéo-branchies est insérée sur le 
bord postérieur de la face ventrale du premier anneau ; ces or- 
ganes consistent en une houppe respiratoire assez fournie, pro- 
tégée par une plaque chitineuse, en forme de cuiller, dont les 
bords reviennent en dedans pour mieux protéger la houppe 
(fig. 62). 

Les autres paires de trachéo-branchies sont toutes insérées 
à la face dorsale, sur le bord des anneaux, tout à fait latérale- 
ment ; ces organes sont plus petits que ceux de la première 
paire, ils ont à peine en longueur la moitié de celle des anneaux 
sur lesquels ils s'appuient. La plaque protectrice, la seule 
partie que l’on aperçoit lorsque l'organe est au repos, a une 
forme lenticulaire; sa face supérieure assez bombée est à 
peu près lisse (1), ses bords offrent une rangée circulaire de 
piquants, aplatis et terminés en massue ; sa face inférieure 
présente une grande ouverture occupant plus de la moitié de 
cette face (fig. 64), et par laquelle l'animal peut faire plus ou 
moins sortir sa houppe trachéo-branchiale. Celle-ci est insérée 
à la base de l'organe protecteur et le tronc trachéen, en venant 


(1) Figure 63. 


58 A. VAYSSIÈRE. 


du corps traverse pour arriver à la houppe un épaississement 
chitineux, assez fort, une sorte d’anneau un peu aplati, qui 
forme la base de la plaque protectrice. 

Près de chaque organe respiratoire de l'abdomen on trouve, 
insérés sur l’anneau suivant, des poils simples, assez rigides, 
destinés à arrêter les petits corps étrangers qui pourraient ve- 
nir blesser ou salir les cæcums branchiaux et les nombreux 
poils sensitifs qui y sont implantés (fig. 61, a). 

Mais les fonctions respiratoires ne sont qu’en partie accom- 
plies par les précédents organes; nous avons dit plus haut qu’il 
existe à la base de la tête deux houppes trachéo-branchiales 
qui viennent faciliter les phénomènes de la respiration. 

Ces houppes sont insérées à la base des mâchoires (fig. 59, 
tb.), du côté interne, de telle sorte que pour voir leur partie 
basilaire, il faut enlever la lèvre inférieure; elles sont mainte- 
nues en place par les téguments céphaliques circonvoisins qui 
se prolongent à leur surface et les enveloppent complètement. 

Elles sont composées l’une et l’autre par un tronc trachéen 
très volumineux qui se dirige d’abord d'avant en arrière, puis 
de dedans en dehors; de la seconde partie de ce tronc partent 
sept à huit grosses trachées, toutes dirigées d'avant en arrière. 
Chacune d’elles se subdivise plus ou moins suivant qu’elles 
sont près de la ligne médiane ou sur les parties latérales du 
COTpS. 

La superficie respiratoire des tubes branchiaux de ces or- 
ganes céphaliques est certainement aussi considérable que 
celle de toutes les autres trachéo-branchies. 

La présence de ces fortes houppes, s'étendant à la face ven- 
trale du thorax jusqu'aux poimts d'insertion des deuxièmes 
pattes, nous explique celle des longs poils plumeux qui garnis- 
sent les bords antérieurs des pattes de la première paire; il est 
évident que ces poils sont destinés à protéger les houppesen 
tamisanten quelque sorte l’eau qui se dirige vers elles, et en 
empêchant ainsi une multitude de corps étrangers de parvenir 
jusqu’à leurs nombreuses digitations. 


Les larves du genre suivant nous présentent un appareil 
ARTICLE N° 1; 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 59 


trachéo-branchial encore plus compliqué; chez elles on con- 
state non seulement des houppes respiratoires à la base de la 
tête et sept paires de trachéo-branchies abdominales, mais 
encore une nouvelle paire de houppes près des points d’inser- 
tion des premières pattes. 


Genre JOLIA, Eaton, 1881. 


Cet insecte faisait auparavant partie du genre Palingenia et 
avait été désigné sous le nom spécifique de ÆRæselii (1) par 
M. Joly qui l’avait observé en 1868 ; mais au commencement 
de cette année, M. Eaton a cru devoir séparer cet animal des 
autres Palingenia et en former un genre à part qu’il a dédié au 
D' Joly (2). 

Les analogies qui existent entre les larves du genre Jolia et 
celles de l’Oligoneuria sont très nombreuses ; elles ne résident 
pas seulement dans la forme et la disposition des divers or- 
ganes qui consituent l'appareil respiratoire externe, mais 
aussi dans la structure de toutes les autres parties du corps. 

L’aspect général de la larve rappelle celui de l'Oligoneuria, 
seulement chez le Jolia le corps serait un peu plus long, ce qui 
tend à le faire paraître plus grêle. Les fourreaux des ailes ainsi 
que les soies sont ici un peu plus allongés, mais présentent les 
mêmes dispositions. 

La tête est chez ces deux Éphémérines la seule partie du 
corps qui n’offre pas le même degré de similitude. Tandis que 
chez l’Oligoneuria elle forme, comme nous l’avons fait remar- 
quer plus haut, la moitié d’un ellipsoïde à foyers rapprochés ; 
chez le Jolia elle se trouve être allongée et offrir, comme l’a si. 
judicieusement dit le D' Joly, le même aspect que la tête d’une 
sauterelle. Les antennes, très courtes chez l’Ofigoneuria, sont 
très longues chez la présente larve, puisque rejetées sur le dos 


(1) Em. Joly, Descript. de la nymphe d’un Eph. à très longues soies caudales 
Palingemia Ræscelii. (Ext. des Mémoires de la Société des sc. nat. de Uher- 
bourg). 

(2) A: Eaton, The Entomologist's Monthly Magazine, January 1881, n° 200. 
p. 192. < 


60 A. VAYSSIÈRE. 
elles peuvent atteindre le premier anneau de l'abdomen ; elles 
sont composées chacune de quarante à quarante-cinq articles. 

Les veux et les stemmates sont très rapprochés les uns des 
autres. 

Chez le genre Jolia, les organes locomoteurs sont proportion- 
nellement un peu plus longs que chez l’Oligoneuria; les pattes 
de la première paire présentent non seulement de longs pi- 
quants et de longs poils sur le bord antérieur de leur fémur 
“et de leur tibia, mais encore sur leur tarse (1); les poils ainsi 
que la plupart des piquants sont barbelés sur leurs deux côtés. 

Cette espèce d'Éphémérine présente, comme nous l’avons 
déjà dit, des organes respiratoires sur les trois grandes divisions 
du corps (tête, thorax et abdomen). Nous allons nous occuper 
d’abord des organes pseudo-branchiaux de la tête et du thorax, 
et nous verrons ensuite ceux qui sont insérés sur les sept pre- 
miers anneaux de l’abdomen. 

Les houppes trachéo-branchiales de la paire céphalique ont 
leur point d'insertion sur le bord postérieur coudé de la base 
de chaque mâchoire (fig. 70); elles sont séparées l’une de 
l’autre par la région basilaire centrale de la lèvre inférieure, 
comme on peut le voir sur la figure 69. Chaque houppe est, 
comme chez celles de l’Oligoneuria, accompagnée et complète- 
ment enveloppée par un revêtement chitineux qui se confond 
bientôt avec les téguments propres des ramifications pseudo- 
branchiales. À sa sortie du corps, le tronc trachéen se divise en 
deux, ceux-e1 se bifurquent à leur tour et de chacun de ces 
quatre troncs principaux ainsi formés sortent de trois à cinq 
trachées qui donnent naissance à autant de cæcums respira- 
toires, ce qui porte à près d’une vingtaine au maximum le 
nombre des digitations de chaque houppe. 

Les organes respiratoires de la région thoracique, au nombre 
de deux, sortent de la base des pattes de la première paire, 
entre le bord interne de la hanche et l’anneau chitineux de 
cette partie du prothorax. Ces houppes, semblables aux pré- 


(1) Figure 69. 
ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION : DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 61 


cédentes, offriraient un nombre un peu plus considérable de 
digitations branchiales. 

Les trachéo-branchies de l’abdomen sont constituées cha- 
cune par une petite houppe de digitations, protégée par une 
plaque chitineuse de forme ovale, assez résistante, dans l’épais- 
seur de laquelle on peut suivre un tronc trachéen qui ne doit 
pas jouer un rôle bien important dans l’acte respiratoire de 
l’organe. Ces trachéo-branchies sont toujours insérées de 
chaque côté des anneaux sur leur bord postérieur, de telle 
sorte que, un quelconque de ces .organes recouvre toujours 
plus ou moins le bord de l’anneau sur lequel il repose. 

Les plaques protectrices ne sont pas toutes de la même 
dimension, elles vont en augmentant du premier au septième 
anneau : ainsi celles de la première paire ne cachent que les 
2/3 des bords du second anneau, celles de la deuxième paire 
les 3/4 des bords du troisième anneau..…., celles de la sixième 
paire recouvrent non seulement les bords de l’anneau suivant, 
mais encore un tiers du huitième, ec les dernières plaques pro- 
tectrices arrivent au milieu des bords du neuvième segment 
abdominal. | 

Les dernières trachéo-branchies se superposent donc plus 
ou moins, ce qui n’a jamais lieu chez l’Oligoneuria. 

Ces plaques de protection (1), de forme plus ou moinsovale, 
présentent sur leur bord postérieur et la moitié de leurs bords 
latéraux d'assez fortes dentelures. Sur leur face externe ou 
convexe sont implantés de e1 de là des piquants ayant l'aspect 
des baguettes en massue de certaines espèces de Cidaris des 
pays chauds ; ces piquants sont un peu plus nombreux près de 
l’épaississement chitineux, sorte d’arête médiane que présen- 
tent ces plaques et qui est destiné à emvêcher leur déforma- 
uon. Près du bord externe de chaque plaque, il existe une se- 
conde arête qui est aussi très prononcée à la face interne ; 


(1) Voy. les figures 71, 72 et 73. La première de ces figures représente un 
des organes de la première paire vu par sa face interne, tandis que les deux 
autres nous donnent un des organes de la troisième paire vu du côté externe 
du côté interne. 

ANN. SC. NAT., ZOOL., MARS 1882. XIII, 5. — ART: N° {. 


62 A. VAYSSIÈRE. 
celle-ci nous parait servir surtout à limiter de ce côté les mou- 
vements de la houppe (fig. 73). 

A sa base la plaque offre un anneau chitineux au-dessous 
duquel prennent naissance les tubes respiratoires; dans les 
premières trachéo-branchies les tubes sont imparfaitement re- 
couverts par leur plaque protectrice, mais à partir de celles de 
la quatrième paire, la lame chitineuse étant plus longue que 
les tubes, ceux-ci sont toujours complètement protégés. Dans 
les organes de la sixième paire la houppe ne dépasse guère le 
milieu de la longueur de la plaque, et à peine les 2/5 dans 
ceux de la dernière. Les houppes les plus fournies n’offrent 
jamais plus de trente-cinq à quarante digitations. 


Genre EPHEMERELLA, Walsh, 1862. 


Si dans les deux genres précédents nous avons eu affaire à 
des larves au corps arrondi, celles de cette Éphémérine sont au 
contraire beaucoup plus aplaties que les Heptageniu, surtout 
dans leur région abdominale. 

L’aire géographique de ce groupe générique d'insectes est 

"assez étendue, on en trouve dans les diverses parties de l’Eu- 
rope et dans tout le nord de l'Amérique. 

Les larves qui nous ont servi pour nos recherches ont toutes 
été capturées au mois d'août 1880, dans de petits torrents du 
nord du département de l'Aveyron. 

Le corps de cette espèce de larve estassez court relativement 
à sa largeur. 

La tête est petite (1), de forme demi-sphérique, reliée au 
thorax par un cou bien marqué, ce qui se présente rarement 
chez les larves d'Éphémérines. L’épicrâne, divisé comme tou- 
jours, suivant la ligne médiane, en deux pièces symétriques, 
porte les yeux composés ici très volumineux et les stemmates 
latéraux. Le clypeus, beaucoup moins étendu que l’épierâne, 
a la forme d’un segment de cercle ; près de son bord arrondi, 
on observe les points d'insertion des antennes et à peu près sur 


(1) Figure 74. 
ARTICLE N° {; 


ORGANISATION DES LARYES DES ÉPHÉMÉRINES. 63 


la même ligne transversale le stemmate médian. Les an- 
tennes sont assez longues et composées d’un grand nombre 
d'articles. 

Le prothorax est presque quadrangulaire à sa face dorsale ; 
son bord antérieur convexe offre en son milieu une petite échan- 
crure, son bord postérieur est légèrement concave, 

Le mésothorax et le métathorax sont l’un et l’autre assez 
longs, mais à la face dorsale, il est difficile de voir la ligne de 
soudure entre ces deux anneaux lorsqu'on a eu le soin de faire 
l’ablation complète des fourreaux des ailes supérieures, car 
ces organes descendent presque jusqu'au troisième segment 
abdominal. Les fourreaux de ces ailes sont intimement unis 
l’un à l’autre, comme nous l'avons déjà observé chez la larve 
de POligoneuria, si ce n’est tout à fait à leurs extrémités qui 
sont libres. Les fourreaux des ailes inférieures, moins dévelop- 
pés que les précédents, arrivent à peine au bord antérieur du 
deuxième anneau de l'abdomen. 

Nous n'avons pas de différences bien sensibles à signaler 
dans la forme des pattes des diverses paires : les premières se- 
raient seulement un peu plus courtes que les suivantes, les 
dernières seraient les plus longues et aussi les plus grêles.Elles 
sont les unes et les autres assez arrondies; le fémur, est comme 
dans la généralité des Éphémérines, le plus volumineux de 
leurs six articles et 1] offre sur toute sa surface des poils sim- 
ples et des piquanis en massue, Le bord interne du tibia et du 
tarse des pattes des deux premières paires présente des piquants 
sur toute son étendue, tandis qu'aux pattes de la troisième 
paire on n’en observe que sur le tarse et sur la partie termi- 
nale du tibia 

L’abdomen est assez aplati et rappelle par sa forme géné- 
rale celui de l'Oligoneuria ; 1] n’atteint son maximum de lar- 
geur que vers le cinquième anneau. La face dorsale de chaque 
segment abdominal, au lieu de présenter une éminence longi- 
tudinale, une sorte d’arête unique en leur milieu, en offre 
deux, un peu latérales par rapport à la ligne médiane du corps, 
parallèles, laissant entre elles une partie légèrement bombée ; 


64 A. VAYSSIÈRE. 


sur chacune de ces arêtes on constate la présence d’une série 
de piquants dirigés d'avant en arrière (fig. 74). Ces arêtes ne 
font défaut qu’à la face dorsale des neuvième et dixième an- 
neaux. 

Les bords postérieurs de tous les anneaux oïfrent une série 
de dentelures qui manquent cependant sur les parties com- 

prises entre les deux arêtes de chaque segment, et aussi à la 
même place chez le neuvième anneau. 

Le dérnier anneau, qui est beaucoup plus petit que les 
précédents, porte trois soies dont la longueur égale les 5/8 de 
celles du corps; les dimensions de la soie médiane sont peu 
inférieures à celles des soies latérales. Chacun des nombreux 
articles de ces organes offre des dentelures à leur bord posté- 
rieur et des poils très courts sur leurs deux côtés. 

Cette larve ne nous présente des organes trachéo-bran- 
chiaux que sur la dernière région du corps; ni la tête, ni le 
thorax ne portent de houppes respiratoires comme les larves 
des genres Oligoneuria et Jolia. 

Ces trachéo-branchies sont au nombre de cinq paires et non 
de quatre, comme l'avait décrit M. Eaton dans son ouvrage 
Monograph on the Ephemeride, 1871, en donnant, page 98, 
la diagnose de la nymphe de ce genre (1). 

Ces organes trachéo-branchiaux sont insérés à la face dor- 
sale près du bord postérieur des troisième, quatrième, cin- 
quième, sixième et septième anneaux de l’abdomen; lorsqu'ils 
sont en repos ils recouvrent presque tout l’espace compris 
entre les arêtes et les bords latéraux des segments quatre à 
huit. Leurs dimensions vont en diminuant du premier au cin- 
quième, et ce dernier est très rudimentaire, comme on peut 
en juger par la figure 76. 

Chacun d’eux se compose d’une lame où plaque protectrice 


(1) Voici cette diagnose : « Nympha reptans, laminis branchialibus complexis 
quatuor. Segmentorum branchüfera sunt 4, 5, 6 et septimum. Palpi maxillares 
tri-articulati : superiores brevissimi, ultimis articulorum penultimis longio- 
ribus ; inferiores duobus prioribus articulorum subæqualibus, ultimis brevissi- 
mis. » 

ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 65 
ayant un peu la; forme d’un quadrilatère irrégulier, convexe 
supérieurement et concave inférieurement ; cette plaque pré- 
sente de nombreux poils sur ses bords ainsi que sur sa face 
supérieure ou externe. | 

À sa base se trouve insérée une houppe (fig. 75) bifurquée à 
son point de départ et formée par de petites lamelles s’imbri- 
quant les unes par rapport aux autres; l’insertion de ces la- 
melles a lieu sur un des deux prolongements de la bifurcation 
basilaire de la houppe, de telle sorte que celle-c1 présente tou- 
jours deux branches, une à droite et une à gauche, à peu près 
aussi forte l’une que l’autre. Dans les organes de la première 
paire (fig. 79) et des deux paires suivantes, les houppes sont 
bien fournies en lamelles; il n’en est pas de même pour ceux 
de la quatrième paire où les branches de chaque houppe sont 
réduites chacune à quelques lamelles; et surtout pour les or- 
ganes de la dernière paire qui n’offrent plus que deux lamelles : 
une du côté interne par rapport à la ligne médiane du corps, 
assez réduite, surmontée quelquefois d’une deuxième très 
rudimentaire ; et une du côté externe, tapissant presque toute 
la concavité de la plaque protectrice. 


Nous arrivons aux genres Tricorythus et Cænis qui compo- 
sent notre quatrième subdivision des larves d'Éphémérines ; 
leur appareil respiratoire offre une grande analogie, au point 
de vue de la concentration des organes, avec celui de l’Epheme- 
rella, seulement ici les trachéo-branchies de la deuxième 
paire prennent un développement si considérable, qu’elles 
recouvrent tous les organes suivants. | 


Genre TRICORYTHUS, Eaton, 1868. 


C’est à l’obligeance du D' Em. Joly que je dois ces larves, 
prises dans la Garonne, aux environs de Toulouse. Par suite de 
leur grande taille, leur étude en est plus facile que celle des 
larves de Cæmis qu'il nous a été possible de nous procurer; 
aussi allons-nous décrire avec soin l'aspect général de cette 
larve ainsi que la structure de son appareil pseudo-branchial, 


66 A. VAYSSIÈERE. 


et dans le paragraphe suivant consacré au genre Cœms, nous 
nous contenterons de faire ressortir les différences qui exis- 
tent entre lui etle Tricorythus, sans insister sur le facies de la 
larve qui est le même pour les deux genres. 

La ressemblance qui existe entre les larves du Tricorythus 
et de l'Ephemerella ne réside pas uniquement dans la concen- 
tration des organes de Îa respiration, mais surtout dans la 

forme générale de leur corps, bien que celui-ci soit proportion- 
nellement moins allongé et par suite plus trapu chez la larve 
du Tricorythus que dans celle du genre précédent. 

La face dorsale de la région céphalique est assez bombée et 
rappelle par sa forme la figure d’un hexagone. L’épicrâne, tou- 
jours divisé en deux parties symétriques, offre une configura- 
tion analogue à celle de la face supérieure de la tête; un de ses 
côtés, le plus grand, sert de bord postérieur et le côté opposé 
de bord antérieur; quant aux côtés latéraux, moins droits que 
les précédents, ils portent, comme on le voit dans la figure 84, 
les yeux composés et les stemmates latéraux. 

Le clypeus, de forme peu déterminable, présente en avant 
une partie quadrangulaire, ün peu relevée, sur laquelle se 
trouve le stemmate médian; latéralement à cette partie, cette 
pièce de la tête présente de chaque côté un enfoncement au 
milieu duquel s’insère l’antenne. Ces derniers organes sont 
aussi longs que ceux de l’Ephemerella, et comme eux sont 
composés de deux articles basilaires assez forts, surmontés 
d’un flagellum produit par la réunion d’une vingtaine de petits 
articles. 

A la face ventrale, la tête est légèrement convexe ; la lèvre 
inférieure, bien que fort développée, ne cache que d’une ma- 
nière incomplète les autres organes de la bouche, surtout le 
labre. 

La face postérieure est plane et peut venir s’appliquer dans 
un enfoncement du prothorax, il lui est cependant possible de 
s’en écarter assez, grâce au cou qui est relativement long chez 
cette Ephémérine. 


Le segment prothoracique est court chez cette larve; on re- 
ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 67 


marque qu'à sa face dorsale les bords antérieur et postérieur 
sont tous les deux échancrés. 

Les téguments du mésothorax unis aux fourreaux des ailes 
supérieures recouvrent presque complètement le métathorax, 
à peine si l’on distingue en arrière le bord de ce dernier an- 
neau. 

Les fourreaux des ailes Sn ee ne sont pas très longs, 
mais assez larges et dirigés de dehors en dedans comme chez 
les genres Ephemera et Oniscigaster ; quant aux fourreaux des 
ailes inférieures, ils sont moins grands et l’on ne peut les aper- 
cevoir qu'en soulevant les précédents. 

A la face ventrale du thorax on observe distinctement les 
délimitations de ses trois segments. 

Les pattes, aussi robustes dans la première paire que dans 
les deux autres, présentent entre elles, sous le rapport de la 
longueur, les mêmes différences que celles que nous avons 
constatées chez l’Ephemerella; les pattes antérieures sont les 
plus courtes et les postérieures les plus longues. Leur surface 
offre quelques poils et le bord interne de leur tibia et de leur 
tarse des piquants plus ou moins accentués. 

L’abdomen est cylindro-conique chez cet insecte; sa plus 
grande largeur ne se trouve pas au niveau de son cinquième 
anneau comme chez le genre Ephemerella, mais même à sa 
base. Cette région du corps se compose de dix anneaux parfai- 
tement distincts les uns des autres, même le premier qui n’est 
pas intimement uni au métathorax, comme nous l'avons ob- 
servé chez quelques genres. 

Ces divers anneaux sont très courts par rapport à leur lar- 
geur ; leur bord postérieur est, à la face dorsale, plus ou 
moins Concave, si ce n’est chez le premier et le dernier où il est 
droit. 

C'est sur ce bord que l’on constate, au milieu du segment 
métathoracique et les deux premiers abdominaux, un petit 
prolongement chitineux terminé en pointe, qui les divise en 
deux parties symétriques ; sur ce même bord, chez le deuxième 
anneau, nous trouvons latéralement deux échancrures, une 


68 _ A. VAYSSIÈRE, 
de chaque côté, qui contribuent, comme nous le verrons plus 


loin, à la solidité de l’insertion des deux grandes plaques pro- 


tectrices des organes respiratoires. — Les bords latéraux des 
cinq derniers anneaux présentent des piquants assez courts sur 
toute leur étendue. 

Le dernier anneau est complètement enchassé dans l’é- 
chancrure du précédent ; il porte trois soies assez longues 


égalant environ les 5/7 de la longueur du corps. Ges soies, | 


légèrement renflées à leur base, vont ensuite en diminuant de 
diamètre d’une manière régulière; elles ne présentent pas, 
comme celles de certaines espèces d'Éphémérines, de longs 
poils sur leurs côtés, mais seulement de courts piquants sur 
le bord postérieur de chacun de leurs articles. À la base de la 
face supérieure de la soie médiane on aperçoit une petite lan- 
guette chitineuse qui est une dépendance des téguments du 
dernier anneau. | | 

Nous arrivons maintenant à la description de l'appareil res- 
piratoire qui est toujours abdominal chez le Tricorythus de 
, même que chez le Cœnis. 

Il se compose de six paires d’organes trachéo-branchiaux, 
insérés sur les six premiers segments abdominaux et différant 
plus ou moins entre eux suivant le rang qu’ils occupent. 

Ceux de la première paire, situés aux deux extrémités 
transversales du premier anneau, sont très petits, aussi peu- 
vent-ils bien souvent passer inaperçus lorsqu'on fait un 
examen rapide de cette larve ; chacun d’eux se compose d’un 
corps cylindro-conique, implanté par sa base sur un petit 
mamelon que présente le milieu du bord de l’anneau. Toute 
la surface (fig. 94) de ces deux trachéo-branchies rudimen- 
taires offre des poils tactiles peu nombreux mais assez longs. 

Les trachéo-branchies de la seconde paire se sont profon- 
dément modifiées chez le Tricorythus, leur rôle principal 
consiste à protéger les organes suivants, et dans ce but elles 
ont acquis un développement considérable. 

Ces organes forment deux grands quadrilatères, de nature 


chitmeuse, dont les bords internes viennent presque se ren- 
ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 69 
contrer suivant la ligne médiane du corps; ils sont chacun 
insérés sur le bord postérieur du deuxième anneau, assez près 
des parties latérales de l’abdomen. Ces plaques présentent à 
leur face externe une arête allant du point d'insertion de l’or- 
gane vers l’angle postérieur interne de celui-ci sans toutefois 
y arriver. Lee 

Le bord interne de chacune d’elles est droit; leur bord pos- 
térieur offre, en allant de la ligne médiane vers lescôtés du corps, 
une partie légèrement convexe qui se continue ensuite pour 
former la limite inférieure de ces organes, puis remonte vers le 
point d'attache de la plaque, en donnant naissance à deux 
angles arrondis : l’angle postéro-externe et l’angle antéro- 
externe. Quant au bord antérieur de chacun de ces organes, il 
présente dans sa moitié externe une petite échancrure suivie 
immédiatement d’une sorte d’apophyse résistante qui va se 
loger dans une des deux cavités que nous avons déjà signalées 
sur le bord postérieur du deuxième anneau; le reste de ce bord 
est droit. 

Sur le côté interne et sur la première moitié du côté anté- 
rieur de chacune de ces plaques protectrices (fig. 83), nous 
constatons la présence de nombreux poils simples très courts, 
et sur le reste du contour de ces organes des poils ou piquants 
en palette, presque en plumet (fig. 89), insérés chacun par un 
court pédoncule. 

On peut aussi distinguer à cetle face externe ou supérieure, 
tout à fait superficiellement et avec un faible grossissement, 
une multitude de cellules à contour irrégulier et d’une teinte 
jaune pâle. Ces cellules (fig. 90 bis) offrent toutes dans leur 
intérieur un petit cercle avec un point au milieu. Il pourrait 
se faire que ce qui nous paraît être un point sombre, füt l’ou- 
verture mettant en communication avec l'extérieur le contenu, 
peut-être mucilagineux? de ces cellules. Le but de cette sé- 
crétion serait d’agslutiner sur cette face de la vase ou des 
particules de sable pour mieux protéger les autres organes 
respiratoires. 

La face interne des plaques est tapissée par une pellicule 


70 A. VAYSSIÈRE. 

blanchâtre sous laquelle on aperçoit un tronc trachéen qui se 
ramifie dans tous les sens. Dans le fond de la concavité de cette 
face, au-dessous de l’épaississement chitineux qui s'articule 
avec le deuxième anneau, on observe, sortant de cet épaississe- 
ment, une houppe (fig. 83 et 84) trachéo-branchiale un peu 
aplatie à sa base et se dirigeant vers le bord interne de la 
plaque. Cette houppe présente un nombre peu considérable 
de digitations. 

Les organes des quatre paires suivantes sont constitués 
chacun par une partie lamelleuse, plus ou moins étendue, de 
forme triangulaire-ovale, sur les deux tiers du contour de la- 
quelle prennent naissance des digitations ; celles-ci, bien sou- 
vent dès leur base, se bifurquent une ou deux fois. Ces lames 
atteignent en leur milieu une assez grande épaisseur; leurs 
téguments, de nature chitineuse, sont résistants à leur face 
supérieure et chez les premières (celles de la troisième, qua- 
trième et même cinquième paire) offrent des poils, tandis que 
leur face inférieure est toujours glabre. Cette dernière face 
présente, comme la face interne des plaques protectrices, une 

“houppe respiratoire (fig. 86,A) composée de dix à vingt-cinq 
cæcums, suivant le rang occupé par la trachéo-branchie. 

Les lames de la troisième paire offrent sur les parties posté- 
rieure et latérales de leur contour et d’une manière continue 
des digitations pseudo-branchiales, tandis que chez celles de 
la quatrième paire on observe une petite interruption qui est 
plus marquée dans les lames de la cinquième paire (fig. 86). 

Les lames de la sixième et dernière paire, de forme plus 
triangulaire que les précédentes, au lieu d’être insérées sur le 
bord postérieur du sixième segment abdominal, ont leur point 
d'insertion à la partie antérieure de cet anneau pour pouvoir 
être protégées par les plaques de la deuxième paire; leur di- 
rection est transversale (de dehors en dedans) au lieu d’être 
longitudinale. Leur face supérieure (fig. 87) présente un fort 
épaississement, sorte de bourrelet se prolongeant du point 
d'insertion au delà del’angleinterne pour formerun long cæcum 


pourvu de digitations. Son bord antérieur et son bord interne 
ARTICLE N° {. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 71 


portent de nombreux tubes respiratoires, tandis que celui qui 
complète le triangle et qui est postéro-externe n’en offre aucune 
trace, À sa face inférieure, près de son point d'insertion, nous 
avons une houppe moins fournie que celles des organes précé- 
dents. 

Telle est la disposition de l’appareil respiratoire du Tri- 
corythus, caractérisé ici, comme chez la larve du Cænis, par 
la transformation des trachéo-branchies de la deuxième paire 
en organes protecteurs, recouvrant totalement les lames 
pseudo-branchiales suivantes. 


Genre CŒNIS. J. F. Stephens, 1835-1856. 


Les larves qui m'ont servi dans mes recherches appartien- 
nent à l’espèce nommée C. grisea; elles ont été prises dans le 
Rhône, près d'Avignon, où elles vivent sous les pierres, en 
compagnie des larves d’Heptagenia longicauda. 

Nous n'avons pas à nous occuper de la conformation gëné- 
rale des larves de ce genre, puisqu'elles présentent le même 
facies que celle du Tricorythus; nous ne signalerons que les 
particularités de leur appareil respiratoire. 

Les trachéo-branchies cylindriques portées par le premier 
anneau seraient proportionnellement un peu plus fortes chez 
le Cœnis que chez les Tricorythus, et le nombre de leurs poils 
tactiles plus considérable. 

Les plaques protectrices, ou organes respiratoires de la 
deuxième paire, offrent le même mode d’insertion et la même 
forme que celles des larves du genre précédent, seulement elles 
ne présentent pas au fond de la concavité de leur face interne 
de traces de houppe pseudo-branchiale (fig. 91) ; leur face con- 
vexe ou externe est couverte de poils simples qui, sur les bords 
latéraux et postérieurs, arrivent à avoir une longueur assez 
considérable (1) ; on observe aussi sur cette même face la pré- 
sence de quelques poils plumeux. 

Dans les trachéo-branchies des quatre paires suivantes 


(1) Voy. la figure 92, 


79 A. VAYSSIÈRE, 


(3°, 4, 5° et 6°), on remarque aussi l’absence de houppe respi- 
ratoire à la face interne de chacune d'elles, et l'allongement 
plus considérable de leurs digitations par rapport aux dimen- 
sions des plaques elles-mêmes (fig. 93). 

Bien que ces différences qui existent entre le Tricorythus et 
le genre Cœnis soient d’une importance secondaire, nous 
croyons cependant qu’elles sont suffisantes pour le maintien 
. de ces deux genres; des recherches particulières sur les états 
parfaits de ces deux types d'Éphémérines pourraient bien 
amener la découverte de modifications plus profondes. 


Les larves des genres Bætisca et Prosopistoma constituent 
notre cinquième et dernière subdivision. 


Genre BŒTISCA, Walsh, 1862. 


Le naturaliste américain Walsh, en faisant connaître cette 
larve en 1864, insistait particulièrement sur la coalescence 
complète de la face dorsale des trois anneaux thoraciques, 
coalescence qui faisait ressembler cette partie du corps de l’in- 
secte à une espèce de carapace ou bouclier, dilaté et convexe, 
s'étendant au-dessus de la première moitié de l'abdomen, et, 
comme il le dit, rappelant d’une façon frappante le facies ca- 
ractéristique de certains types de la classe des Crustacés. 

Lorsque, en 1879, nous avons eu nous-même connaissance 
de cet animal (1), ayant déjà étudié deux ans auparavant l’or- 
ganisation du Prosopistoma, nous avons tout de suite remar- 
qué-une grande analogie entre ces deux larves ; pour nous, 
celle du Bœtisca, avec sa chambre respiratoire incomplè- 
tement close, a été une espèce de type de transition, nous 
conduisant des larves ordinaires des Éphémérines à celle du 
Prosopistoma. 

Nous avons vivement regretté de ne pas avoir eu, à défaut 
de larves vivantes, des individus conservés dans l'alcool, car 


(1) L'espèce que nous avons étudiée et qui est la seule connue de ce genre 
est le Bæœtisca obesa (ancien Bætis obesa de Say, 1839). 
ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 713 


_cela nous aurait permis de faire une étude détaillée de l’orga- 
nisation de cette Éphémérine. Cependant, avec les dépouilles 
nymphales que nous devons à l’obligeance de M. le professeur 
Hagen, il nous a été possible d'étudier le facies général de cet 
insecte, ainsi que la forme de ses organes buccaux. 

« La tête, comme dit Walsh dans sa diagnose, est libre et 
» mobile, rattachée au thorax par une membrane et terminée 
» antérieurement par deux cornes horizontales prenant nais- 
» sance chacune d’un point situé au-dessus du rebord anté- 
» rieur du front. » Nous avons bien constaté les deux prolon- 
gements signalés par ce naturaliste, mais comme on pourra 
le voir sur notre figure 98, ils sont loin d’être aussi longs et 
aussi rapprochés l’un de l’autre que le décrit et le figure Walsh. 
Il est vrai, comme nous le disons ci-dessus, que nos observa- 
tions ont été faites sur des enveloppes nymphales de Bætisca; 
toutefois, nous croyons pouvoir affirmer que la partie anté- 
rieure du clypeus de cet insecte n’est nullement semblable à la 
figure donnée par le naturaliste américain, il n’existe pas trois 
échancrures profondes. Le bord antérieur du clypeus com- 
prend trois lobes, un médian et deux latéraux, puis tout à 
fait sur les côtés, les prolongements en forme de corne, peu 
accentués et se continuant en arrière avec les côtés de la tête. 

Au milieu du clypéus, nous trouvons une région carénée 
légèrement échancrée, offrant en avant le stemmate médian et 
sur les côtés les points d'insertion des antennes. Il ne nous a 
pas été possible d'étudier ces derniers organes, car ils faisaient 
totalement défaut à nos quatre dépouilles nymphales, mais 
d’après la conformation des antennes du Prosopistoma, compo- 
sées d’un petit nombre d'articles, il est naturel qu’un genre aussi 
voisin que le Bætisca n’en possède que huit à chaque comme 
l'avance Walsh. 

L’épicrâne, composé de deux pièces légérement trapézoïdes, 
porte sur ses bords les yeux composés, et près de la ligne mé- 
diane du corps, les stemmates latéraux. 

Bien que les pro- et mésothorax soient intimement soudés à 
la face dorsale, il est cependant possible de préciser la délimi- 


74 A, VAYSSIÈRE. 
tation postérieure du prothorax, tandis que chez le Prosopi- 
stoma il n’en existe aucune trace. 

Les téguments dorsaux des deux premiers anneaux Fe 
ciques forment un grand bouclier constitué par deux pièces 
symétriques qui dans les premiers stades larvaires doivent 
s'arrêter au bord postérieur du mésothorax, mais qui à l’ap- 
parition des fourreaux des ailes supérieures se prolongent peu 
à peu en arrière et recouvrent bientôt le métathorax ainsi que 
les cinq premiers segments abdominaux. Les fourreaux des 
ailes ne sont donc pas placés à la face interne de ce bouclier, 
mais dans les téguments mêmes de celui-ci; ce sont ces four- 
reaux qui constituent la partie postérieure de la carapace. On 
peut aussi affirmer que la carapace n’est pas formée chez le 
Bæœtisca par les téguments dorsaux des trois anneaux thoraci- 
ques, comme l’avait avancé Walsh, mais seulement par ceux 
du prothorax et du mésothorax jomts aux fourreaux des ailes 
supérieures ; on trouve même les traces des points de jonction 
des fourreaux avec les téguments mésothoraciques en exami- 
nant, au centre de la face dorsale du bouclier, l’espèce de sil- 

‘lon peu profond, mais assez large, qui se dirige de chaque 
côté vers les bords latéraux en faisant à son point de départ un 
angle de 70 degrés. Ces dépressions peuvent être considérées 
comme les analogues de celles que l’on observe à la base des 
fourreaux supérieurs chez toutes les Éphémérines, et particu- 
lièrement dans le genre £phemerella. 

Si nous nous reportons à la figure 31 du troisième stade 
larvaire de l’Heplugenia, et que nous admettions que le revête- 
ment chitineux épais, qui commence à recouvrir le mésotho- 
rax, puisse se prolonger postérieurement, sans se diviser en 
deux, pour former les fourreaux des ailes supérieures dont les 
bords internes demeureraient ainsi soudés l’un à l’autre, nous 
arriverions au neuvième stade à avoir une larve assez semblable 
à celle du Bœtisca. 

Aussi toutes les fois que l’onconstatera, soit dans le Bætisea, 
soit dans le Prosopistoma, une prolongation de la carapace au- 


dessusidu métathorax et des premiers segments abdominaux, 
ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 75 
on pourra être certain d’avoir affaire à une larve arrivée au 
stade dit nymphal, stade qui, d’après ce que nous avons déjà 
dit en décrivant le développement de l’Heptagenia, ne doit pas 
former une période particulière de la vie aquatique des Éphé- 
mérines, mais doit être comprise dans celle quenous désignons 
sous le nom de période larvaire et qui s’étend depuis l’appari- 
tion des premières trachéo-branchies jusqu’à la métamorphose 
de l’insecte en subimago. 

Quant aux téguments dorsaux du métathorax, 1ls forment, 
comme nous le verrons plus loin, la partie antérieure du plan- 
cher de la chambre respiratoire, et 1ls présentent les fourreaux 
des ailes inférieures. 

La carapace n’est pas régulièrement convexe; elle offre, 
comme le dit Walsh, sur ses bords latéraux, à l’union des 
deux tiers antérieurs avec le tiers postérieur, ainsi qu’à la face 
dorsale de cette armure protectrice à l’union des trois quarts 
antérieurs avec le quart postérieur, de gros tubercules odon- 
toides, triangulaires, un peu aplatis. Les tubercules latéraux 
regardent en dehors, limitant en quelque sorte les côtés de la 
carapace ; quant à ceux qui ornent la face dorsale, ils se diri- 
sent en avant et en arrière sous la forme d’une carène aiguë ou 
de rebord élevé et anguleux. 

La partie postérieure du bouclier vient s'appliquer dans un 
sillon sinueux et transversal que présente le milieu du sixième 
anneau (1), et les parties latérales se recourbent vers la face 
ventrale et viennent s’appuyer contre les bords des segments 
thoraciques et des premiers anneaux de l’abdomen. 

À la face inférieure du thorax on. voit distinctement la sépa- 
ration du prothorax avec le mésothorax, mais celle de ce der- 
nier segment avec le métathorax n’était nullement visible 
(fig. 99). 


(1) Nous croyoris qué l’anneau sur lequel s’applique le bord postérieur de la 
carapace est bien le sixième ; dans le Bælisca, comme chez le Prosapistoma, 
le premier et le deuxième segment de l'abdomen seraient intimement unis, ne 
laissant à l’extérieur aucune trace de soudure, ni à la face dorsale, ni à la face 
ventrale: 


70 A. VAYSSIÈRE. 


Les trois paires de pattes n’offrent pas de différences entre 
elles ; ces organes sont tous formés d’une hanche assez large, 
d’un Pics d'un fémur proportionnellement moins fort 
que chez les autres larves d’Éphémérines que nous venons 
d'étudier, d’un tibia très court, intimement uni à l’unique 
article tarsien, lequel est suivi d’un onglet peu développé. 

L’abdomen est composé de dix anneaux; seulement, dans 
toutes les enveloppes nymphales que j'ai eues à ma disposition, 
le dernier segment et les soies faisaient complètement défaut. 

À la face dorsale des premiers anneaux sont insérés les or- 
vanes respiratoires, recouverts en partie latéralement par les 
fourreaux des ailes inférieures qui descendent presque jus- 
qu’au quatrième anneau; nous avons (fig. 100) représenté 
l’un de ces deux fourreaux dont la partie antérieure a été 
déchirée au moment dé la métamorphose pour laisser sortir 
l'aile. 

Cette cavité, ou chambre respiratoire, est donc limitée in- 
férieurement par les téguments dorsaux du métathorax et des 
- six premiers anneaux, et au-dessus et latéralement par les 
fourreaux des ailes supérieures disposés en forme de voûte. La 
carapace n’adhérant au corps de l'animal que par sa région 
antérieure, l’insecte, en abaissant d’une part son abdomen et 
en relevant d'autre part sa région thoracique, produit un écar- 
tement assez considérable entre le bord postérieur du bou- 
clier et des anneaux de l'abdomen, pour permettre à l’eau de 
s'introduire dans la chambre respiratoire ; l’accès du liquide 
ambiant et son renouvellement dans cette cavité sont facilités 
par l'extrême mobilité des plaques branchiales. ‘ 

Il nous a été impossible d'isoler les trachéo-branchies ; en 
se desséchant ces organes s'étaient si intimement accolés les 
uns aux autres, que les divers moyens que nous avons essayés 
pour les séparer (séjour dans l'alcool, dans l'huile, dans l’eau 
tiède) ont tous échoué. 

Nous avons cependant figuré une partie d’une des plaques 
trachéo-branchiales de la première paire, qui était un peu 
moins abimée que les autres; par sa forme (fig. 103) cette 

ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. nul 


plaque rappelle les organes respiratoires de la première paire 
du Prosopistoma. Nous avons aussi pu représenter (fig. 101) la 
face dorsale du sixième anneau avec les deux organes bran- 
chiaux qu’il porte à la partie antérieure de cette espèce de 
carène transversale, sinueuse, en forme de pyramide quadran- 
gulaire, sur laquelle l’extrémité de la carapace vient s’appli- 
quer ; la figure 402 donne plus grossi un de ces organes respi- 
ratoires. 

Il serait done à désirer que l’on püt faire une étude plus 
complète de ce curieux insecte ; sans nul doute, l’organisation 
interne de cette Éphémérine doit être très voisine de celle du 
Prosopistoma, comme son facies semble l'indiquer. Le Bætisca 
serait donc pour l’Amérique le représentant de cette subdivi- 
sion, comme le Prosopistoma l’est pour l'Europe et Mada- 
gascar (peut-être même pour tout l’ancien continent). 


Genre PROSOPISTOMA, Latreille, 14833 (1). 


Si les spécimens du genre Bœtisca nous ont fait défaut, il 
n’en est pas de même de ceux du genre Prosopistoma ; les pre- 
miers individus que nous ayons eus (en 1877), nous avaient 
été apportés de Toulouse par notre ami le docteur Em. Joly, 
qui les avait pêchés dans la Garonne; depuis lors, nous avons 
pu nous-même constater la présence de ces larves dans le 
Rhône (près d'Avignon), et il nous a été facile d’en avoir ainsi 
abondamment, soit d’un côté soit de l’autre. C’est sur des 
individus pris dans ce dernier fleuve , en avril 1880, qu’il nous 
a été possible de constater en juin de la même année les méta- 
morphoses de cet insecte (2), et de publier un petit travail sur 
ce fait qui n’avait pas encore été signalé. 

Par son aspect général, cette Éphémérine rappelle tout à 
fait certaines espèces de Crustacés inférieurs, plus ou moins 


(1) Latreille, Description d’un nouveau genre de Crustaces, Nouv. Annales 
du Muséum, 1833, t. XII.) 
(2) Étude sur l'état parfait du Prosopistoma punctifrons (Ann. des sc. nât., 
Zool., janvier 1881, 6° série, t. IX). 
ANN. 5C. NAT., ZOOL., MARS 1882. XIII, O0, ART. N9 Î, 


78 A. VAYSSIÈRE. 


voisins des Cécrops mâles ou des Apus, ou bien encore un 
Coléoptère du genre Coccinelle dont le corps serait terminé 
par un prolongement caudal. 

La larve du genre Prosopistoma est, comme l’a fort bien dit 
Laitreille, « ovoido-hémisphérique, recouverte presque entiè- 
» rement par un bouclier divisé en deux segments, antérieur 
» plus petit, presque demi-circulaire,.… le second segment 
» caréné longitudinalement dans son milieu, tronqué et échan- 
» cré postérieurement. L’abdomen, en forme de petite queue, 
» composé de quatre segments... » 

Nous allons étudier chacune des trois régions du corps de 
cet insecte et rectifier autant que possible ce qu'il y a d’erroné 
dans la description de nos prédécesseurs. 

Disons tout d’abord que les téguments du Prosopistoma 
ne m'ont jamais offert de concrétions calcaires et qu’ils sont 
dans toutes leurs parties de nature chitineuse; en les exami- 
nant avec un fort grossissement, on constate qu'ils présentent 
l'aspect d’une multitude de petites écailles se superposant 
avec alternance, comme nous l’avons observé chez la majeure 
partie des autres larves d’Éphémérines; de distance en dis- 
tance on remarque des poils plumeux, lesquels sont assez abon- 
dants sur les contours des pièces tégumentaires. 

La première région du corps, ou région céphalique, de forme 
demi-circulaire, est composée à sa partie dorsale de trois 
pièces : une antérieure très grande, qui est le clypeus, supporte 
en son milieu le stemmate médian, et un peu plus en avant 
et par côté les antennes. Ces derniers organes, dépourvus de 
poils, sont très petits chez le Prosopistoma et dépassent à peine 
(fig. 104) le bord de la tête; ils sont composés chacun de six 
articles, et non de cinq, comme leur en attribuaient MM. Joly 
dans leur monographie de ce genre (4) (voy. notre fig. 107). 

L'épicräne, placé en arrière du clypéus, est relativement 
très petit chez cet animal ; il est formé de deux pièces symé- 


(1) Études sur le prétendu Crustacé uu sujet duquel Latreille a créé le genre 
Prosopistoma, par N. Joly et E. Joly ( Ann. sc. nat., Zool., 1879, t. XVI, art. 1.) 
ARTICLE N° 4. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 79 


triques portant chacune un œil composé et un stemmate 
latéral. 

Les organes contenus dans la tête sont protégés en dessous 
et postérieurement par une grande pièce formée par tous les 
éléments des arceaux sternaux de cette région céphalique, et 
ne laissant de communication avec l'extérieur que par deux 
grandes ouvertures, une postérieure qui est le point de départ 
du cou, et une inférieure constituant l’orifice buccal. Cette 
dernière ouverture est complètement cachée par la lèvre infé- 
rieure dont le développement exagéré a valu la dénomination 
de Prosopistoma (rpocuney, petit masque, et otwux, bouche) 
à cet animal. 

La seconde région du corps, que nous désignons sous la dé- 
nomination de thoraco-abdomen, est formée de trois segments 
thoraciques et des six premiers anneaux de l’abdomen. La 
fusion de ces neuf anneaux est assez intime et les traces de sou- 
dure de certains d’entre eux ne sont même plus visibles à la 
face ventrale (fig. 105). 

La face dorsale du thoraco-abdomen est très bombée, tandis 
que sa face ventrale est à peu près plane et un peu enfoncée 
par rapport aux parties latérales de cette région de l’insecte; 
sur le milieu du dos et longitudinalement, nous n’avons pas 
constaté de carène, comme l'indique Latreille dans sa diagnose 
et comme le répètent après lui divers auteurs ; il y a seulement 
la trace de la soudure des deux grandes pièces qui constituent 
la carapace. Quant à celle-ci, elle se trouve formée antérieu- 
rement par les téguments dorsaux du prothorax et du méso- 
thorax, puis postérieurement par les fourreaux des ailes supé- 
rieures qui ont pris ici un développement encore plus considé- 
rable que chez le Bæœtisca obesa ; il n’est donc pas possible 
d'admettre ce que MM. Joly disent dans leur travail sur le 
Prosopistoma (p. 5, note 2) : « L’anatomie physiologique nous 
» fait voir dans la région postérieure du bouclier thoraco-abdo- 
» minal de notre petit insecte, mais fondue en deux masses 
» Juxtaposées et soudées, la partie dorsale de chacun des cinq 
» premiers segments abdominaux. L'ensemble des demi-an- 


80 A. VAYSSIRRE. 


» neaux supérieurs thoraciques, mis en œuvre de semblable 
» façon, forme la région antérieure de ce même bouclier. » Les 
téguments dorsaux du métathorax ainsi que ceux des six pre- 
miers anneaux de l’abdomen ne concourent pas à la formation 
de la carapace, mais, comme nous allons le voir un peu plus 
loin, à celle du plancher de la cavité ou chambre respira- 
toire. 

Ce bouclier thoraco-abdominal est échancré à son bord an- 
térieur pour recevoir la tête, et en arrière pour venir s’appli- 
quer sur le bord postérieur du sixième segment abdominal ; au 
milieu de cette seconde grande échancrure, nous en trouvons 
une autre toute petite qui meten communication la chambre 
respiratoire avec l'extérieur (fig. 10%, a). C’est par cette ouver- 
ture que sort l’eau qui vient d’aérer l’appareil trachéo-bran- 
chial. 

La face ventrale du thoraco-abdomen peut se diviser en 
trois pièces, une médiane très grande et deux latérales (fig.105); 
. ces pièces ont toutes les trois la même longueur. 

Les pièces latérales peuvent être regardées comme les repré- 
sentants des épimères, tandis que la médiane constituerait la 
véritable partie sternale des segments du thoraco-abdomen. 
Ces pièces sont assez intimement unies les unes aux autres sans 
être cependant soudées, ce qui permet lorsqu'on dissèque 
l'animal de les détacher sans trop de difficultés. 

La pièce médiane ou sternale est la seule qui présente des 
traces de la division de cette partie du corps en zoonites ; 
d’abord on observe la face ventrale du prothorax qui est net- 
tement séparée, tandis que la ligne de division qui sépare le 
méso- et le métathorax est à peine indiquée par une ligne 
transversale située en arrière des insertions des pattes de la 
deuxième paire. Sur les six anneaux de l’abdomen il n’y a que 
le dernier dont le point de séparation d’avec les anneaux précé- 
dents soit bien marqué; pour tous les autres, à peine aperçoit- 
on les lignes transversales indiquant leur nombre. 

Les pattes ont leur point d'insertion même sur les bords de 
la partie antérieure de la plaque médiane, en contact avec cet 

ARTICLE N° 1, 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 81 


épaississement chitineux, en forme d’écusson, qui vient ren- 
forcer la partie centrale de cette plaque. 

Ces pattes, quelle que soit la paire que l’on observe, offrent 
toutes les mêmes proportions grêles qui dénotent chez le Pro- 
sopistoma bien peu de facilité pour la marche; la surface 
de ces organes locomoteurs est à peu près complètement lisse, 
on aperçoit seulement des piquants dentelés sur le bord anté- 
rieur des tibias et quelques petits poils plumeux disséminés de 
ei de là sur les fémurs. 

En arrière de la dernière paire de pattes, sur les parties 
tout à fait latérales de la pièce sternale, nous trouvons de 
chaque côté une échancrure qui constitue l’orifice d’entrée de 
l’eau destinée à se rendre dans la chambre respiratoire 
(fig. 195, v, v'). 

La troisième région du corps, ou région caudale, est formée 
par les segments 7, 8, Jet 10; les deux premiers n’offrent 
rien de particulier, ils ressemblent aux anneaux de l’abdomen 
de la plupart des larves d’Éphémérines, leur bord postérieur 
est seulement très échancré et peut recevoir la majeure partie 
de l’anneau suivant ; il n’en est pas de même pour les deux 
derniers dont on ne trouve les analogues que chez les larves du 
genre Bœtisca. 

Le neuvième anneau a un peu la forme d’un quadrilatère, 
ou plutôt celle d’un trapèze dont les coins antérieurs auraient 
été enlevés ; à sa face ventrale ce segment est très peu bombé 
et se termine en arrière par un bord presque droit; mais à sa 
face dorsale (fig. 104 et 106), on observe une vaste ouverture 
analogue à celle que nous avons constatée sur le dernier seg- 
ment de nos enveloppes nymphales du Pœtisca obesa (fig. 98), 
et dans lequel peut venir s’abriter le dernier (1) anneau de 
l'abdomen. 

Quant à ce dernier, pour bien en comprendre la forme ainsi 


(1) Bien que dans nos enveloppes nymphales de Bætisca nous n’ayons trouvé 
aucune trace de ce dernier segment abdominal, toutefois son existence ne nous 
parait point être douteuse, car, d’une part, le dernier anneau de nos enveloppes 
par sa forme est complètement impropre à porter des soies; d’autre part, 


82 A. VAYSSIÈRE. 


que ses rapports avec les soïes, nous prions le lecteur de regar- 
der la figure 112. Dans ce dessin nous avons représenté cet 
anneau vu par sa face ventrale; les soies, auxquelles nous 
avons retranché les barbules pour ne pas compliquer la figure, 
sont en partie contenues dans la cavité de celui-ci. Nous trou- 
vons done chez le Prosopistoma une différence considérable 
dans le mode d’insertion des soies; tandis que dans toutes les 
larves d'Éphémérines, à l’exception de celle du Bætisea au 
sujet de laquelle nous ne pouvons rien affirmer, nous trouvons 
toujours les trois soies directement insérées sur la face posté- 
rieure du dixième anneau, sans qu’elles puissent jamais péné- 
trer dans la cavité abdominale ; dans le genre Prosopistoma, 
nous voyons que la larve a la faculté d’épanouir son appareil 
caudal, comme dans la figure 105, ou de le faire rentrer plus 
ou moins dans l’intérieur du corps. 

Ce dixième anneau, pour pouvoir remplir cette nouvelle 
fonction, a besoin de se modifier considérablement ; il est com- 
posé d’une plaque dorsale quadrangulaire, se recourbant un 

‘peu latéralement, et formant, même à sa base, un anneau 

complet aplati. A la face ventrale de cet anneau, se trouvent 
deux plaques symétriques b,b', qui prennent naissance en ce 
point et qui s’avancent jusqu’au niveau du bord postérieur de 
la plaque dorsale a. Ge dernier segment abdominal est rattaché 
au corps par les extrémités postérieures des grands museles 
longitudinaux de cette larve et par de nombreux muscles de 

moindre importance ; c’est en se contractant que ces bandes 
musculaires font rentrer cet anneau dans la cavité du pré- 
cédent. 

Les soies, relativement assez courtes par rapport aux dimen- 
sions de l’insecte, constituent environ les 2/7 de sa longueur 
totale; leur forme est complètement conique-allongée et les 
points de séparation des septà huit articles qui composent cha- 
cune d'elles sont à peine visibles. Leur surface estcomplètement 


Walsh dans son croquis, il est vrai assez insuffisant de cet insecte, représente 
en arrière de l’anneau sur lequel s'appuie la carapace, quatre autres segments, 
tandis que dans nos individus incomplets nous n’en trouvons que trois. 

ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 83 


lisse, si ce n’est sur leurs bords latéraux sur lesquels sont insérés 
des barbules pédonculées, de forme aplatie (fig. 113), qui peu- 
vent se rapprocher ou s'éloigner plus ou moins de l’axe de la 
soie qui les porte. Les mouvements des barbules sont rendus 
nécessaires par suite de l’introduction des soies dans l’intérieur 
du dernier anneau de l’abdomen. 

Passons maintenant à la description du mécanisme qui met 
en mouvement l'appareil caudal ainsi que l’anneau qui le 
soutient. 

On peut voir sur notre figure 142 qu’à la partie antérieure 
de ce dixième anneau se trouvent deux bâtonnets rigides de 
nature chitineuse (car ils ne sont nullement attaqués ni par les 
acides sulfurique, azotique et acétique, ni par la potasse à 
froid) ; extrémité en pointe de chacun d’eux vient se loger dans 
une fossette placée tout à fait latéralement, tandis que sur 
leur autre extrémité terminée en tête d’épingle, s’insèrent des 
muscles qui se rattachent d'autre part à la région basilaire des 
soies. 

L’extrémité pointue ou inférieure de ces bâtonnets estreliée 
aux parois latérales de la fossette dans laquelle elle est logée 
par de très petites bandelettes musculaires qui permettent à ces 
organes d'exécuter des mouvements latéraux dans tous les sens. 

JL nous sera maintenant facile de comprendre que, suivant 
la position occupée par les bâtonnets, les soies pourront être 
plus ou moinsrentrées ou bien complètement projetées à l’exté- 
rieur. Dans notre figure 119, les bâtonnets étant presque pa- 
rallèles, les extrémités seules des soies pourront sortir du 
dernier anneau; si les têtes de ces organes viennent à se 
rapprocher, elles sortiront davantage et pourront ensuite s’éta- 
ler en éventail ; si, au contraire, les têtes des bâtonnets s’éloi- 
gnent l’une de l’autre, les muscles a feront rentrer complète- 
ment l’appareil caudal. 

Dans le cas où l’un des bâtonnets se met il en mouvement, 
par suite de l’adhérence des bases des soies, nous verrons ces 
derniers organes se porter soit à droite, soit à gauche, suivant 
le bâtonnet que l’animal fera agir. 


04 A. VAYSSIÈRE, 


Dans le fonctionnement de cet appareil, des museles de 
moindre importance doivent aussi agir, mais 1l nous a été im- 
possible de déterminer exactement leurs points d'insertion, 
c’est ce qui nous engage à ne pas en parler et à laisser à de 
plus habiles que nous le soin de les décrire avec précision. 

Suivant les positions occupées par les soies, nous constatons 
que les deux pièces ventrales b, b', du dernier anneau sont, ou 
appliquées contre les téguments dorsaux, lorsqu'il s’agit d’em- 
prisonner l'appareil caudal dans cette espèce d’étui, ou plus 
ou moins éloignées de ces mêmes téguments si les soies vont 
sortir ; quand la queue se dispose en éventail, non seulement 
les deux plaques ventrales s’éloignent de la dorsale, mais 
encore elles s’écartent l’une de l’autre pour offrir un point 
d'appui plus étendu aux trois soies. 

Quel peut bien être le rôle joué par les soies durant la vie 
larvaire du Prosopistoma, est-il uniquement locomoteur ou 
bien faut-il admettre, avec MM. Joly, que ces organes contri- 
buent par leurs mouvements à l'introduction de l’eau dans la 
- chambre respiratoire? Il n’est pas douteux que c’est au moyen 
de ces soies que cet animal peut se mouvoir dans l’eau avec 
autant d’agilité que les plus habiles larves nageuses d'Éphé- 
mérines ; ce point-là n’est nullement discutable. Il n’en est pas 
de même de l'idée émise par les précédents naturalistes; 
d’après eux (1), ces organes pourraient par leurs mouvements 
d’entré introduire de l’eau dans une sorte de conduit qui, 
après avoir traversé les quatre derniers anneaux de l’abdomen, 
viendrait déboucher dans la chambre respiratoire. Nous 
n'avons jamais pu trouver dans nos nombreuses dissections de 
trace de ce conduit, allant de la base des soies vers le thoraco- 
abdomen ; il est donc certain, comme nous l'avons déjà dit 
plus haut, que l’eau destinée à aérer les pseudo-branchies 
pénètre directement dans la cavité respiratoire par les deux 
ouvertures latérales placées en arrière des pattes de la troi- 
sième paire, et sort toujours par l’orifice dorsal. 

(4) MN. Joly et M. E. Joly. Études sur le genre Prosopistoma (Ann. des 


sc. nat., Zool., 1872, t. XVI, art. 7, p. 11). 
ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 89 


Tnousreste à décrire l'appareil trachéo-branchial pour avoir 
terminé le paragraphe consacré à ce genre. 

Nous avons déjà dit que les trachéo-branchies étaient ren- 
fermées dans une grande cavité nommée chambre respiratoire, 
occupant toute la partie postérieure du thoraco-abdomen ; cette 
cavité est limitée en dessus et latéralement par les fourreaux 
des ailes supérieures, en dessous par les téguments dorsaux 
du métathorax et des six premiers anneaux de l'abdomen. 
Cette chambre respiratoire communique avec l’extérieur par 
trois ouvertures, deux ventrales qui servent d’orifices d’entrée 
pour le liquide ambiant, et une dorsale qui est l’orifice de 
sortie. 

En enlevant avec précaution la carapace, on met à décou- 
vert tous les organes de la chambre respiratoire, ainsi que 
nous l’avons représenté dans notre figure 106. Ces organes, 
placés symétriquement sur les deux côtés du plancher de cette 
cavité, se composent des fourreaux des ailes inférieures f, f, 
en arrière et au-dessous desquels viennent s’insérer les cinq 
paires de trachéo-branchies (0!, 0?, 0°, Of et Of). 

Les fourreaux des ailes inférieures se présentent presque 
jusqu'au moment de la métamorphose du Prosopistoma en 
subimago, sous l’aspect de deux lames chitineuses très minces, 
soudées par leur bord antérieur à un épaississement du plan- 
cher de Ïa chambre respiratoire ; ils sont dirigés d'avant en 
arrière et de dedans en dehors. Le bord postérieur de ces or- 
ganes est arrondi, leur bord interne légèrement concave et 
leur bord externe convexe. À la fin du huitième stade de la vie 
larvaire de cette Éphémérine, les fourreaux commencent à aug- 
menter d'épaisseur, par suite du développement à leur inté- 
rieur des ailes postérieures; ces ailes achèvent de se former 
pendant le neuvième stade. 

À érachéo-branchie. — La première plaque respiratoire 
est dirigée d'avant en arrière lorsqu'elle est au repos ; sa forme 
générale rappelle celle d’un triangle rectangle dont l'angle 
droit serait à son point d’articulation. Le plus long des côtés 
de l’angle droit constitue le bord externe de cette plaque, tan- 


86 A. VAYSSIÈRE. 


dis que l’hypoténuse de ce triangle forme le bord interne; celui- 
ei (fig. 108) n’est pas à peu près droit comme le premier, il 
présente sur toute sa longueur une série de lamelles situées 
dans le même plan, et formant par leurs bifurcations répétées 
de nombreux cæcums aplatis. La face supérieure de l’extrémité 
en pointe émoussée de cet organe respiratoire est garnie de 
poils, son bord externe en offre aussi, mais d’un peu plus 
longs. Cette pièce est mue par des muscles s’insérant d’une 
part à la base de la plaque, et d’autre part sur les téguments 
latéro-inférieurs de la cavité it du corps de l'in- 
secte. 

2 frachéo-branchie. — Le point d'insertion de cette plaque 
est un peu plus bas et plus latéral que celui de la précédente; 
elle est rattachée par deux masses musculaires principales qui 
s’insèrent sur les côtés du corps, sur la face interne des pre- 
miers anneaux de l’abdomen. C’est entre ces masses muscu- 
laires que passe le tronc trachéen qui doit se ramifier dans 
cette pièce. 

La forme de cette trachéo-branchie est un carré irrégulier ; 
étant très grande et très mince par rapport aux autres, cette 
plaque a besom d’une espèce de charpente chitineuse pour la 
maintenir étalée, aussi nous trouvons (fig. 114) à son point 
d'insertion, un fort anneau de chitine duquel partent plu- 
sieurs épaississements de même nature, se dirigeant vers 
les trois points libres du carré. 

Dès son entrée dans l'organe, le tronc trachéen se divise 
en trois branches nee eG qui vont fournir des ramifications 
très nombreuses dans toutes les parties de la pièce. 

Les bords de cette trachéo-branchie, surtout son bord anté- 
rieur, offrent une ou plusieurs séries de poils. 

3°, 4°et 5° trachéo-branchies. — Ces trois pièces ne diffè- 
rent entre elles que par le nombre de leurs digitations et le 
plus ou moins de consistance de celles-ci. Ces organes (1) ont 
leur point d'insertion latéralement en arrière de celui de la 


(1) Voy. la partie gauche de notre figure 106 (05, Of et 05). 
ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 87 


deuxième plaquerespiratoire, sur une même ligne droite allant 
d'avant en arrière et de dehors en dedans. 

La base de ces trachéo-branchies forme une plaque assez 
étendue de laquelle partent, tout en demeurant dans le même 
plan, de nombreuses digitations (de 15 à 30 suivant l’organe 
que l’on observe). Les ramifications trachéennes sont ici plus 
nombreuses que dans les pièces précédentes, ce qui indique 
que leur rôle respiratoire est plus actif; en effet, les deux pre- 
mières plaques, en dehors de leurs fonctions physiologiques, 
sont spécialement chargées d’activer par leurs mouvements la 
marche de l’eau dans la chambre respiratoire, tandis que les 
suivantes sont presque immobiles. 

Jusqu'ici, en parlant des points d'insertion de telle ou telle 
plaque respiratoire, nous n’avons pas dit si elle dépendait du 
premier, du deuxième, ..……. segment abdominal; c’est qu’il est 
très difficile de voir les points de séparation de ces anneaux à 
leur face dorsale. Nous croyons pouvoir toutefois attribuer au 
second segment la première plaque, au troisième, la pièce 
carrée, et aux quatrième, cinquième et sixième les trois autres 
trachéo-branchies; quant au premier anneau de l'abdomen, 
il serait intimement soudé au métathorax et ne porterait pas 
d'organes respiratoires sur ses bords, absolument comme dans 
les larves des genres Onicigaster et Ephemerella. 

Maintenant que nous venons de faire la description de la 
chambre respiratoire, revenons un peu à l’étude des mouve- 
ments exécutés par chacune de ces plaques pour renouveler 
continuellement l’eau de cette cavité. 

Il n’y a, avons-nous dit plus haut, que les deux premières 
plaques de chaque côté qui concourent à cette fonction. 

Les plaques rectangulaires exécutent chacune, d’abord un 
mouvement de bas en haut, puis, lorsque leur extrémité poin- 
tue est venue toucher la voûte de la chambre respiratoire, elles 
glissent latéralement le long de la paroi droite ou gauche et 
arrivent bientôt aux ouvertures ventrales; là, par un mouve- 
ment brusque de retour, leur extrémité pousse une certaine 
quantité d’eau vers la partie médiane et antérieure de la cham- 


+ 


8s A.VAYSSIÈRE. 


bre ; à ce moment les plaques carrées, ou plaques de la seconde 
paire quiétaient demeurées jusque-là immobiles, relèvent leur 
pointe antérieure, puis les deux autres, l’eau ambiante vient 
alors occuper la partie inférieure de la cavité, y séjourne à peine 
une seconde etse trouve brusquement refoulée vers l’orifice de 
sortie. 

Ce courant continuel du liquide ambiant dans la chambre 
respiratoire, au milieu des plaques trachéo-branchiales, per- 
met à l’échange des gaz de se faire rapidement, malgré l’épais- 
seur relativement assez considérable des téguments de ces 
plaques. 

Les larves du Prosopisioma punchfrons n’habitent que dans 
des cours d’eau à courant rapide ; les divers individus que nous 
avonseus en notre possession provenaient tous ou de la Garonne 
ou du Rhône. Ces insectes vivent près des bords, à une pro- 
fondeur de 0",40 à 1*,90; ils se cachent sous des blocs de 
pierre de toutes dimensions, et lorsqu'on vient à toucher ceux- 
ei, leur premier mouvement est de se fixer contre ces blocs, 
autant que possible dans des anfractuosités, puis de les 
quitter pour chercher à la nage un gîte plus tranquille. Aussi 
lorsque l’on se met à la recherche de ces larves, on doit avoir 
le soin de retirer vivement les blocs de pierre hors de l’eau 
pour ne pas laisser le temps aux Prosomistoma de gagner le 
large. 

Une fois sortis de l’eau, ces insectes sont si bien appliqués 
contre les pierres, que l’on est souvent obligé d’avoir recours 
à une pointe ou mieux à une mince lame de couteau pour 
les détacher ; l’adhérence qu'ils contractent avec la surface des 
corps sur lesquels ils se trouvent est due à la faculté qu'ont 
ces êtres de pouvoir faire le vide au-dessous de leur corps, 
après avoir ramené leurs pattes sous le sternum, et rapproché 
leur tête ainsi que leurs derniers segments abdominaux de la 
région médiane ou thoraco-abdomen. 

Ces larves vivent assez longtemps dans de petits aquariums, 
si l’on a la précaution de changer fréquemment l’eau ; nous 
avons pu ainsi Conserver vivants plusieurs individus pendant 

ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 89 
près de trois mois, en ayant le soin de renouveler leur eau 
tous les matins. 

Ces insectes craignent le grand jour, ils sont véritablement 
lucifuges ; il est facile de s’assurer de ce fait en venant observer 
le soir un de ces petits aquariums. Tandis que durant le jour, 
ces larves paraïissaient être à peu près toutes en repos, elles 
s’agitent avec une rapidité étonnante pendant la nuit; les unes 
ne font que nager avec leur queue bien étalée en éventail, les 
autres cherchent contre les parois du vase quelques débris de 
nourriture. Aussi, dans leur bassin, il faut toujours avoir le 
soin de mettre quelques pierres à surface rugueuse pour per- 
mettre à ces larves de se mettre à l’abri de la lumière. 

Telles sont les observations qu’il nous a été possible defaire 
pendant les quelques années où nous avons gardé des indivi- 
dus vivants pour surprendre leurs métamorphoses. 


M. le professeur CG. Gegenbaur, dans son Manuel d'ana- 
tomie comparée (1), établit entre les fourreaux des ailes des 
pseudo-névroptères et lestrachées branchiales, une homologie 
qui ne manque pas d’une certaine vraisemblance. Après nous 
avoir parlé ,dans le paragraphe consacré aux membres chezles 
Arthropodes, des appendices respiratoires des pseudo-névro- 
ptères, il ajoute : « Par contre, il est une catégorie d’appendices 
» dorsaux, très répandus, qui n’ont aucune signification respi- 
» ratoire, ce sont les ailes des insectes. Comme nous ne les 
» rencontrons que sur ces segments du corps qui, chez les Né- 
» vroptères sus-mentionnés, ne portent point de trachées bran- 
» chiales, on ne doit pas les regarder comme une production 
» nouvelle, propre aux Insectes ailés, mais bien comme les 
» homologues des autres appendices dorsaux. La supposition 
» que les ailes n’ont pas surgi comme telles, mais qu’elles 
» doivent dériver, par une transformation graduelle, d’un 
» organe ayant une autre signification fonctionnelle, est né- 
» cessaire, attendu que l’ébauche de l'organe, surtout dans 


(4) Traduction française par Carl Vogt, $ 116, p. 341 (1874). 


« 


90 A. VAYSSIÈRE. 
» les divisions inférieures des Névroptères, offre une grande 
» conformité avec celle des feuillets branchiaux. » 

Quelques années après, les mêmes opinions sont mises en 
avant par M. Lubbock dans son ouvrage sur l’Origine et les 
Métamorphoses des Insectes. Ce naturaliste se pose d’abord, au 
sujet de la nature et de l’origine des ailes, les questions sui- 
vantes : D'où dérivent ces organes? Pourquoi y en a-t-1l habi- 
tuellement deux paires? Pourquoi sont-elles attachées au mé- 
sothorax et au métathorax ? — Seulement M. Lubbock, sans 
discuter ni traiter chacune de ces questions séparément, se 
contente de dire qu'il adopte l'opinion émise sur l’homologie 
des ailes et des organes branchiaux, et ajoute qu’il n’est pas 
possible, en observant, par exemple, la larve dela Cloéon, dene 
point voir cette homologie. 

Pour ce naturaliste anglais, les ailes n’auraient à l’origine 
servi qu'à la respiration, puis seraient devenues des organes 
locomoteurs aquatiques; enfin leur développement ayant été 
retardé jusqu’à la dernière période de l’existence, ces mêmes 
organes se seraient transformés en organes locomoteurs aériens. 
Il termine ce passage de son quatrième chapitre par les lignes 
suivantes : « Le retard dans l'acquisition des ailes semble donc 
» indiquer que les Insectes descendent d’ancêtres qui furent 
» aquatiques à certaines époques, sinon à l’origine. Ces ani- 
» maux ressemblaient probablement à la larve du Cloéon par 
» la forme, mais avaient des branchies thoraciques aussi bien 
» que des branchies abdominales. » 

Lubbock, parmi les naturalistes, n’est pas le seul à partager 
l'opinion émise par Gegenbaur sur ce sujet. M. le professeur 
Marion, dans ses cours à la Faculté des sciences de Marseille, 
a aussi développé cette manière de voir. Pour ce naturaliste, 
les Thysanoures, insectes essentiellement terrestres, seraient 
les types primordiaux de cette classe des Arthropodes ; à ceux- 
el auraient succédé des êtres complètement adaptés à la vie 
aquatique, pourvus alors d'organes trachéo-branchiaux sur 
tous leurs segments thoraciques et abdominaux. 


À la suite de différenciations secondaires, certains organes 
ARTICLE N° {. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 91 


respiratoires de ces derniers insectes se seraient modifiés ; 
quelques-uns ont pu alors donner naissance à des productions 
diverses, les autres se sont atrophiés. Parmi les modifications 
subies par ces organes respiratoires, 1l en est une que nous re- 
trouvons encore de nos jours chez deux genres d'Éphémérines 
européennes (Tricorythus et Cænis), consistant dans la transfor- 
mation d’une paire de trachéo-branchies en plaques protec- 
trices, destinées à recouvrir toutes les suivantes. 

Ilest probable qu’une modification analogue s’est produite 
pour les trachéo-branchies méso- ou métathoracique chez quel- 
ques-uns de ces insectes, et l’on a eu alors un type aquatique 
plus ou moins voisin des genres Prosopistoma et Bœtisca, chez 
lequel tous les organes respiratoires se sont trouvés être pro- 
tégés par ceux du mésothorax et du métathorax. 

Ce n’est qu'ensuite que, par une série de transformations 
successives opérées dans tous les sens, chez quelques-uns de 
ces Insectes, les organes protecteurs des trachéo-branchies ab- 
dominales, insérés sur le thorax (méso-et métathorax), ont pu 
produire des ailes dans leur épaisseur, et alors ces animaux 
sont devenus amphibiotiques; la plus grande partie de leur 
existence se passant dans l’eau, ils ne deviennent aériens que 
pour s’accoupler et pondre leurs œufs. 

C’est de ce dernier état que seraient sortis tous les Insectes 
qui ne présentent pendant leur vie aucun état aquatique. 

Occupons-nous maintenant du mode de ramification des 
trachées dans les organes respiratoires, mode de ramification 
qui varie assez suivant la forme de ceux-c1. 

Dans les trachéo-branchies lamelleuses, le tronc trachéen, 
à son entrée dans l’organe, se subdivise en un plus ou moins 
grand nombre de branches, suivant l’étendue de la plaque ou 
l'importance de celle-ci au point de vue physiologique; cha- 
cune de ces branches donne naissance à son tour à de fines 
ramifications trachéennes qui vont se perdre pour la plupart 
près des contours de l’organe. 

Chez le Clocopsis diptera la trachée principale, en pénétrant 
dans les plaques doubles, se bifurque ; la plus forte branche se 


99 A. VAYSSIÈRE. 


rend dans la lame inférieure, tandis que l’autre se ramifie 
dans la supérieure. 

Dans les organes respiratoires des genres Cloeon, C'entropti- 
lum, Oniscigaster et Bætisca, ainsi que dans les deux grandes 
plaques carrées du Prosopistomu, les ramifications trachéennes 
sont aussi très nombreuses. 

Lorsque la partie lamelleuse de la trachéo-branchie ne con- 
stitue pas à elle seule tout l’organe respiratoire et que son rôle 
consiste surtout à protéger une houppe de digitations ou de 
petites lamelles, alors la richesse des ramifications trachéennes 
est bien moindre, et la majeure partie du tronc trachéen, en 
arrivant dans l’organe, pénètre dans la houppe. C’est ce que 
l’on observe chez les Heptagenia, Ephemerella, Oligoneuria, 
Jolia et dans les plaques protectrices du Tricorythus. 

D’autres fois la partie lamelleuse ne protège pas les digita- 
tons, mais porte celles-ci soit sur un de leurs bords (Lepto- 
phlebia et organes de la première paire du Prosopistoma), soit 
sur presque tout leur contour (Potumanthus, Ephemera, Poly- 
mitarcys, Tricorythus, Cœnis, et organes des troisième, qua- 
trième et cinquième paires du Prosopistoma). Dans ces deux cas 
les troncs trachéens traversent alors ces lames, en ne leur don- 
nant presque pas de ramifications, et pénètrent tout de suite 
dans les digitations. 

Les trachées qui se rendent vers les cæcums respiratoires 
affectent à l’intérieur de ceux-ci divers modes deramifications. 
Le plus souvent le tronc trachéen pénètre dans le tube et con- 
serve dans toute la longueur de celui-ci le même calibre, sans 
donner sur son parcours de branches secondaires, à l’excep- 
tion de quelques fines trachées très courtes (Leptophlebia, Po- 
lymitarcys) ; à son extrémité ce tronc se termine en cæcum 
comme la digitation qu’il aère. Nous trouvons cette disposi- 
tion dans les organes respiratoires des larves d'Éphémérines 
appartenant aux genres suivants : Leptophlebia, Potamanthus, 
Polymitarcys, Oligoneuria, Jolia, Tricorythus et Cœnis. Dansles 
digitations des organes trachéo-branchiaux des genres Hepta- 
genia et Prosopistoma, des trachées ayant un calibre bien moin- 

ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 93 
dre pénètrent en grand nombre dans chaque tube respiratoire, 
se subdivisent souvent plusieurs fois, arrivent jusqu’à l’extré- 
mité en cæcum et remontent vers la base de l’organe. On dirait 
que l’on a affaire 1e1 à un véritable appareil respiratoire bran- 
chial; les parties descendantes de ces trachées semblent ame- 
ner l'air vicié vers l’extrémité de la digitation, comme les 
artères branchiales d’un poisson conduisent le sang veineux 
dans chacune des dents du peigne ; et les parties qui retour- 
nent peuventêtre assimilées aux veines branchiales de ce Ver- 
tébré. Nous aurions donc dans les organes pseudo-branchiaux 
de ces Éphémérines un véritable système capillaire trachéen. 

Dans ce dernier cas les ramifications trachéennes se trouvant 
pour la plupart en contact immédiat avec l'enveloppe tégu- 
mentaire, l'échange des gaz peut se faire facilement; il n’en 
est pas de même lorsque les cæcums ne possèdent qu’un seul 
tronc médian, car il faut alors que celui-ci soit mis en rapport 
avec le liquide ambiant d’une manière quelconque pour que 
les fonctions respiratoires puissent s’'accomplir. Chez les larves 
des genres Leplophlebia, Polymitarcys, Ephemera, ainsi que 
dans tous les organes (houppes céphaliques, thoraciques et 
abdominales) de l’Oligoneuria et du Jolia, le tronc trachéen 
médian est mis en rapport avec l'extérieur par de petits corps 
concaves, appliqués à la face interne des téguments, et à la 
base de chacun desquels vient se terminer une toute petite tra- 
chée. Nous avons représenté (fig. 80 les) trois de ces corps, 
offrant chacun en leur milieu une espèce d'ouverture au fond 
de laquelle se trouve la terminaison trachéenne. Ces divers 
corps semblent être réunis entre eux, et à d’autres plus petits 
et plus internes, par une espèce de réseau proto-plasmatique, 
lequel doit contenir probablement quelques trachées excessi- 
vement fines. 

Les digitations des houppes trachéo-branchiales de nos 
larves offrent de distance en distance de petits poils assez longs, 
articulés à leur base, que lon rencontre aussi sur les contours 
des trachéo-branchies lamelleuses des Cloeopsis, Cloeon, Cen- 


troptilum, Ephemerellu. Tantôt ces poils sont droits, tantôt 
ANN. SC. NAT., ZOOL., AVRIL 1882. XIII. 7. — ART. N°14 


94 A. VAYSSIÈRE. 

ils sont légèrement courbés; tous ont à peu près le même ca- 
libre dans toute leur longueur, à l’exception de ceux que lon 
observe chez l’Ephemera vulgata (Gg. 7 bis) qui sont renflés à 
leur extrémité, et de ceux du Leptophlebia fusca qui sont ter- 
minés en pointe (fig. 79, p, p', p'). Nous croyons pouvoir re- 
garder ces poils comme étant des organes sensitifs, car on peut 
apercevoir à la base de chacun d’eux un nerf très délicat qui 
vient y aboutir; il est facile d'observer ces terminaisons ner- 
veuses à la base des poils qui se trouvent sur le pourtour des 
lames respiratoires (fig. 77) du Cloeopsis diptera. 

Nous devons, avant de terminer ce chapitre, dire quelques 
mots sur la disposition de l'appareil trachéen interne de ces 
larves d'Éphémérines et indiquer, au sujet des phénomènes de 
la respiration aquatique de ces insectes, les diverses théories 
qui ont été émises Jusqu'à ce Jour. 

Dans toutes les espèces d'Éphémérines dont nous avons pu 
étudier l’organisation interne, nous avons toujours constaté 
que l'appareil trachéen était formé : 1° de deux troncs latéraux 
proportionnellement très volumineux, courant des deux côtésdu 
corps, près des par ties latérales du tube digestif; 2° d’un nom- 
bre plus ou moins considérable de troncs secondaires prenant 
naissance symétriquement sur les deux troncs trachéens prin- 
cipaux, et servant à l’aération des diverses régions du corps; 
3° de fortes trachées destinées à relier les troncs latéraux aux 
organes respiratoires externes, 

Chez toutes nos Éphémérines, les deux troncs latéraux, après 
avoir traversé dans toute leur longueur l'abdomen et le thorax, 
se continuent directement dans la tête; il faut toutefois en 
excepter les larves du genre Prosopistomu chez lesquelles ces 
troncs se terminent en crosse dans la région prothoracique, 
chacun d’eux envoyant de la partie supérieure de sa crosse 
une forte trachée que nous pouvons désigner sous le nom de 
tronc trachéen céphalique et Jouet partent toutes lesramifica_ 
tions destinées à la tête. 

Les troncs latéraux atteignent leur plus fort diamètre dans 


la région métathoracique du corps de l’insecte. 
ARTICLE N° Îe 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 95 

Les trachées de nos Éphémérines sont diversement colorées 
suivant les espèces de larves que l’on examine à l’état vivant. 
Chez beaucoup d’entre elles (Prosopistoma, Cœnis), ces tubes 
présentent un aspect plus ou moins rosé-argenté; chez les 
Cloeopsis diptera (4) et Heptagenia longicauda, is sont gris oli- 
vâtres; les trachées des Ephemera, des Polymitareys et surtout 
des Leptophlebia fusca sont toujours colorées en noir. Ces dif- 
férentes teintes sont particulièrement accusées dans les tra- 
chées des organes respiratoires. 

Cette diversité de teintes de l’appareil trachéen est due à la 
coloration de l'enveloppe cellulaire externe, ou couche épithé- 
liale, de ces tubes, tandis que la couche interne est toujours 
incolore. 

À l’intérieur des trachées des larves du genre Oligoneuria 
nous avons toujours observé des poils, qui sont très serrés 
dans les troncs latéraux; pour bien apercevoir ces poils, 1l faut 
avoir le soin de dérouler quelques tours de la spiricule, car 
celle-ci entraine avec elle ces produits épidermiques. La pré- 
sence de poils dans l’intérieur des trachées des Insectes a été 
constatée pour la première fois par Dujardin en 4849; ce na- 
turaliste publia à ce sujet une note dans les Comptes rendus de 
l'Académie des sciences (t. XXVIII, p. 674), dans laquelle 
il dit qu’il a observé des poils simples dans les troncs tra- 
chéens de quelques Chrysomèles, Longicornes et Élatériens, 
et des poils rameux dans ceux des Rhinobates et des Thy- 
locites. | 

Ïl serait oiseux de décrire ici les diverses branches qui vont 
se ramifier dans toutesles parties de l'organisme de nos larves ; 

l'importance de ces branches est nécessairement en rapport 
| avec le volume des organes dans lesquels elles se rendent, et 
‘ aussi avec l’activité fonctionnelle de ceux-ci. 


(1) Peu de temps après la mort dans l’eau, d’une larve du genre Cloeopsis, on 
1 remarque que toute la couche épithéliale des trachées change de couleur et 
d devient rouge carmin, on dirait que ces tubes ont été injectés jusque dans leurs 
à plus fines ramifications par un liquide de cette coloration, Cette teinte s’accentue 
h pendant deux ou trois jours, puis commence à diminuer lorsque l’insecte est en 
1! pleine putréfaction. 


& 


96 A. VAYSSIÈRE. 

Les diverses ramifications trachéennes d’un des troncs laté- 
raux ne sont ici qu’accidentellement anastomosées avec celles 
de l’autre tronc; cependant j'ai constamment observé chez les 
larves de Cloeopsis diptera, du Cloéon du Rhône et de l'Hep- 
tagenia longicauda une communication directe entre les rami- 
fications trachéennes de la région céphalique, en arrière des 
ganglions cérébroïdes. Les deux trachées qui se rencontrent 
forment à. leur point de soudure un renflement ovale, situé à 
égale distance des yeux composés et par suite sur la ligne mé- 
diane du corps de ces insectes. M. Palmen dans son travail 
sur la « Morphologie des Trachéensystems » représente, pl. 4, 
fig. 7, quelque chose d’analogue. 

Notre désir aurait été de pouvoir exécuter quelques recher- 
ches physiologiques pour nous rendre bien compte des phéno- 
mènes respiratoires de nos larves ; malheureusement pour ce 
genre de recherches, qui offrent déjà, au point de vue expéri- 
mental, de grandes difficultés, 1l faut avoir à sa disposition de 
nombreux exemplaires vivants. Ne nous trouvant pas dans ce 
cas, nous avons dù abandonner ce projet et laisser à de plus 
favorisés le soin de refaire les expériences de Dutrochet. Nous 
nous conteñterons donc de résumer en quelques lignes les 
résultats auxquels ce physiologiste était arrivé, et de men- 
tionner aussi une note de M. Monnier sur le même sujet, note 
publiée dans les Comptes rendus de l’Académie des sciences 
en 1872. 


_: Dans les phénomènes respiratoires aquatiques de nos Ephé- 


mérines l'échange des gaz a lieu dans les premiers temps de la 
vie (période larvulaire), à travers toute la superficie des tégu- 
ments très délicats de ces insectes, sans l’intermédiaire d'aucun 
organe spécial. Mais un peu plus tard, lorsqu'une couche 
assez épaisse de chitine s’est formée pour protéger le corps des 
Éphémérines, celles-ci présentent alors en divers points de 
leur corps des organes particuliers dont nous venons de faire 
connaître les variations de forme et de structure, organes spé- 
cialement chargés de présider aux phénomènes respiratoires 


de ces êtres. 
ARTICLE N° Î. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 97 


Ce sont des individus arrivés à cette phase de leur vie Jar- 
vaire que Dutrochet a pris pour faire les expériences que nous 
avons déjà décrites dans notre chapitre bibliographique (p. 55); 
les résultats qu’il a obtenus, lui ont permis d'émettre l’hypo- 
thèse suivante sur l’échangedes gaz par les trachéo-branchies : 

Si le système trachéen d’un de ces insectes contient à un 
moment donné de l’air atmosphérique pur, celui-ci, sous l'in- 
fluence des phénomènes internes de la respiration, perd son 
oxysène et l’azote demeure seul; ce dernier gaz mis en contact 
avec l’eau ambiante par les trachéo-branchies se dissout en 
partie dans ce liquide et reçoit en échange une certaine quan- 
té d’oxygène qui rétablit dans l'appareil trachéen un mélange 
identique à la composition de l'air atmosphérique. Seulement 
si nous avons de nouveau de l’air pur dans les trachées 1l se 
trouve être en moindre quantité, un cinquième environ de son 
volume ayant disparu; voici comment se comble ce déficit : 
L’oxygène qui pénètre de l'appareil trachéen dans l’orga- 
nisme est remplacé aussitôt par une quantité équivalente d’a- 
cide carbonique lequel se dissout dans l’eau lorsqu'il arrive 
dans les branchies trachéales, et se trouve lui-même immédia- 
tement remplacé par un line égal d’air. 

Ainsi se rétablissent d’une manière constante les volumes 
de l'oxygène et de l'azote, nécessaires à la vie de l’animal, 
Cette théorie des phénomènes respiratoires des larves aquati- 
ques a été adoptée par la généralité des physiologistes et des 
naturalistes, à l’exception de M. Monnier qui est arrivé à des 
résultats aussi curieux qu'inattendus. Pour ce naturaliste : 

«1° Les trachées n’interviennent pas dans l’acte respiratoire 
de ces larves, la respiration de ces insectes est semblable à 
celle des autres animaux aquatiques. 

» 2° Les trachées dont toutes les larves sont pourvues, ont 
pour but de répandre uniformément une couche d’air sous la 
peau de la nymphe afin de rendre tout frottement impossible 
entre l’insecte et son enveloppe. 

» 3° Les organes respiratoires de la nymphe servent à accu- 
muler une provision d'air dans l’œsophage et le gésier, et cet 


98 A. VAYSSIÈRE. 

air, expulsé subitement par l’anus, projette mécaniquement 
l'insecte hors de son tégument compliqué, instantanément et 
sans lutte. » 

Nous ne croyons pas devoir adopter cette nouvelle inter- 
prétation des organes respiratoires chez les larves aquatiques, 
jusqu’à ce que de nouvelles recherches viennent confirmer les 
précédentes et montrer que la théorie de Dutrochet est réelle- 
ment erronée. 

Nous admettrons avec Zimmerman (1) qu’en dehors des 
organes respiratoires externes, ces fonctions peuvent être ef- 
fectuées quelquefois, mais faiblement et d’une manière acces- 
soire par d’autres parties du corps de nos larves, telles que Îles 
soies, et peut être aussi par les antennes; dans ces organes 
l'échange des gaz a lieu comme dans les organes branchiaux 
ordinaires à travers la peau, puisque le sang n’est séparé alors 
du liquide ambiant que par celle-ci qui, en ces points, est tou- 
jours peu épaisse. 


CHAPITRE III 
APPAREIL CIRCULATOIRE 


Les larves des Éphémérines, à cause de leur transparence, 
ayant toujours été choisies comme sujets d'étude pour arriver 
à connaître le fonctionnement de l'appareil circulatoire des 
Insectes, il était de notre devoir, en étudiant l’organisation de 
ces êtres, de porter toute notre attention sur ce système, de vé- 
rifier les assertions de nos devanciers et de pousser plus loin 
nos recherches, si cela nous était possible 

Nous n'avons pas à résumer 101 les travaux de Carus, de Ver- 
loren, de M. Blanchard, de Newport, etc., sur l'existence de 
la circulation chez les Insectes, ce fait n’est plus contesté par 
aucun naturaliste depuis longtemps. Nous nous contenterons 
de signaler seulement trois mémoires publiés ces dernières 
années dans des revues allemandes. 


(1) Note sur le vaisseau dorsal des Éphéméridés, dans le Zeitschrift für 
Wiss. Zool., 34° année, fase. 3 (1880). ; 
ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVYES DES ÉPHÉMÉRINES. 99 


Deux de ces travaux sont de M. Graber, ils ont paru dans 
les Archiv für Mikrosk. Anat., l'un sur l’ensemble du sys- 
tème circulatoire chez les Insectes (1873); l’autre sur un 
nouvel appareil propulseur du sang, situé à la face ventrale 
de l'animal, au-dessus de la chaîne ganglionnaire (1876). 

Le troisième est une note de M. O. Zimmerman sur le vais- 
seau dorsal des larves des Éphéméridés, insérée dans le fase. 3, 
de la trente-quatrième année du Zeuschrifi für Wiss. Zool. 
(1880). 

Ge sont chez les larves de Clocopsis diptera et chez celles du 
Cloéon du Rhône que l'appareil circulatoire est le plus facile 
à observer; aussi c’est sur les larves de la première de ces 
deux espèces d'Éphémérines, que les naturalistes qui se sont 
occupés de cette question, ont pu faire leurs recherches. 

Chez l’Heptagenia longicauda Vobservation de la marche 
des courants sanguins est moins facile, le revêtement chiti- 
neux de son corps n'étant pas lisse comme chez les Cloés, 
mais écailleux comme celui des Oligoneuria, Ephemerella, 
Cœmis, etc. 

Le vaisseau dorsal est situé, comme l’indique sa dénomina- 
tion, à la face supérieure de ces êtres, immédiatement au- 
dessous des téguments; il est maintenu en place à égale dis- 
tance des parties latérales du corps de ces insectes par des 
muscles triangulaires dont un des sommets est dirigé en dehors 
et va s’insérer sur les tergites de chaque anneau. On désigne 
ces faisceaux triangulaires de muscles sous le nom d’ailes du 
cœur. 

Le vaisseau dorsal occupe, chez la Cloeopsis diptera et le 
Cloéon du Rhône, toute la longueur de l'abdomen et du thorax, 
généralement c’est à partir du milieu du prothorax qu’on ne 
peut plus le suivre; quelquefois cependant nous avons pu voir 
son prolongement aortique pénétrer dans la région postérieure 
de la tête, en arrière des centres cérébroïdes. 

Cet organe se compose d’un grand nombre de loges, placées 
bout à bout, et séparées les unes des autres par des valvules 
disposées symétriquement par paire, une de chaque côté, sur 


100 A. VAYSSIÈRE. 


les parties latérales du vaisseau dorsal ; chacune de ces valvules 
contient dans son épaisseur un corduit qui met en commu 
nication la cavité générale du eorps avec lintérieur de ces 
loges. | 

D’après M. Zimmerman, le vaisseau dorsal de la Cloeopsis 
diptera ne présenterait que dix loges, tandis que nous en avons 
toujours observé onze ; chacune d’elles occupe à peu près un 
anneau du corps, de telle sorte que chaque segment de l’ab- 
domen ainsi que le métathorax en offre une. 

En avant de la première loge, ou loge métathoracique, le 
vaisseau dorsal se prolonge jusqu’à la tête, formant ainsi une 
aorte antérieure très volumineuse qui vient s'ouvrir probable- 
ment dans une sorte de grand réservoir sanguin Ou sinus 
céphalique. De ce sinus le sang se rend alors dans les diverses 
parties du corps, grâce aux mouvements des muscles et à 
l'apport continuel d’une nouvelle quantité du liquide nour- 
ricier. 

Postérieurement le vaisseau dorsal donne naissance à trois 
troncs aortiques, d’un calibre bien moindre que celui de 
l'aorte antérieure; ces troncs pénètrent chacun dans une des 
trois soies et se prolongent, en conservant à peu près le même 
diamètre, jusqu’à leur extrémité. 

Nous avons représenté figure 26 l’ensemble du vaisseau 
dorsal, puis à côté l'extrémité postérieure du même organe, 
pour bien mettre en évidence la disposition des trois aortes 
qui se rendent dans les soies. On voit par la première figure 
que cet appareil propulseur du sang présente onze étrangle- 
ments, correspondant aux points, où setrouventles ouvertures, 
disposées par paires, qui permettent au liquide nourricier de 
pénétrer à son intérieur; les valvules qui limitent les loges se 
trouvent par suite aux mêmes points, puisque, comme nous 
l'avons dit plus haut, les conduits qui mettent en relation la 
cavité générale du corps avec l’intérieur du cœur, sont conte- 
nus dans leur épaisseur. 

La marche du sang dans le vaisseau dorsal peut facilement 


être suivie, bien que ce liquide soit complètement incolore, 
ARTICLE N° Î. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 101 
erâce aux nombreux globules (1) fusiformes qu’il tient en sus- 
pension. 

On remarque que tous les globules sanguins qui pénètrent 
dans le vaisseau dorsal par les diverses paires d'ouvertures 
latérales, excepté la dernière, vont toujours d’arrière en 
avant. Cette particularité est due à la disposition des valvules 
qui sont dirigées en avant, tandis que les corpuscules qui en- 
trent dans la loge postérieure du cœur par la dernière paire 
d'ouvertures latérales ne peuvent pas pénétrer dans les autres 
loges, par suite de la disposition de ces deux valvules qui 
sont toujours dirigées d’avant en arrière chez toutes les Éphé- 
mérines. 

Les globules sanguins chassés dans les trois aortes posté- 
rieures, ne pourraient jamais arriver tous aux extrémités de ces 
vaisseaux à cause du faible diamètre de ceux-c1 dans les der- 
niers articles des soies ; il serait surtout impossible à ces glo- 
bules, en sortant par les extrémités postérieures de ces vais- 
seaux, de revenir vers l’abdomen en passant par la cavité gé- 
nérale de ces organes locomoteurs, qui est cependant la seule 
voie qu’ils puissent prendre. Pour obvier à cet obstacle, nous 
trouvons le long des parois des trois aortes, de petites ouver- 
tures contractiles, situées de distance en distance, et permet- 
tant à la plus grande partie des globules sanguins de se rendre 
directement dans la cavité générale des soies, sans aller jus- 
qu'aux extrémités des conduits aortiques. | 

La cireulation dans cette partie du corps peut ainsi s’effec- 
tuer facilement : les premiers globules, après avoir séjourné 
quelques secondes dans la cavilé des soies, sont poussés en 
avant par les nouveaux venus qui arrivent par les ouvertures 
que je viens de signaler, lesquelles sont situées à diverses 
hauteurs des vaisseaux. 

Les aortes postérieures n’occupent pas dans les soies les 
mêmes positions : dans la soie médiane, lorsqu'on observe 
l’animal (Cloeopsis, Cloéon ou Heptagenia), par le dos, or voit 


(1) Figure 27, g, g', globules sanguins. 


109 A, VAYSSIÈRE. à 


que l’aorte est dorsale et médiane; tandis que dans les soies 
latérales elles sont situées à la face ventrale près des bords 
internes de ces organes. 

Dans les antennes il existe aussi des vaisseaux sanguins ana- 
logues à ceux des soies et dont l'existence ne me paraît pas 
contestable; chacun d’eux occupe la partie médiane de lor- 
gane des sens où il se trouve. On ne peut bien constater leur 
présence que lorsque les larves de Cloeopsis diptera ou de 
Cloéon du Rhône sont bien vivantes, car on est alors guidé 
par le cheminement à leur intérieur des globules sanguins les 
uns après les autres; ils reviennent ensuite vers le corps en 
passant par la cavité générale des antennes. 

Il est à peu près certain que ces vaisseaux ne sont pas en 
continuité avec l’aorte antérieure, je n'ai du moins rien vu qui 
puisse me faire croire qu’il existe une communication directe 
entre eux ; il est alors à supposer que le sang qui s’engage dans 
ces vaisseaux, y est poussé par des organes pulsatiles particu- 
liers situés à la base des antennes (1). 

On peut résumer ainsi la marche du sang dans le corps de 
nos Éphémérines. La majeure partie du liquide nourricier est 
poussé dans l'aorte antérieure et de là se dirige dans toutes les 
parties du corps, sauf les soies qui le reçoivent directement de 
la dernière loge du vaisseau dorsal; après s’être répandu dans 
toute la cavité générale du corps de l’Insecte, et être allé jus- 
qu'aux extrémités des pattes en suivant, en premier lieu le 
bord antérieur des articles pour remonter ensuite le long du 
bord postérieur de ces mêmes articles, le sang est poussé vers 
les derniers anneaux de l’abdomen. Pour se rendre dans cette 
partie du corps et gagner ensuite le cœur, le sang passe au- 
dessous du tube digestif, entre cet organe et la face ventrale des 
técuments. 


, (1) Nous avons pu observer chez quelques larves de Perlides prises dans le 
Rhône, les courants sanguins dans les soies et les antennes. Ges organes pré- 
sentent, comme ceux de nos larves d'Éphémérines, des vaisseaux sanguins 
semblablement placés, et à l'intérieur desquels on peut suivre la marche des 
globules. : 

ARTICLE N° Î. 


ORGANISATION DES LARVES DFS ÉPHÉMÉRINES. 103 


Nous n’avons pas constaté chez nos Éphémérines d’appa- 
reil pulsateur ventral, analogue à celui que Graber a observé 
chez divers Insectes; toutefois dans plusieurs de nos coupes 
nous avons obtenu de chaque côté du système nerveux et ap- 
pliqués au-dessus des grand muscles longitudinaux inférieurs, 
des amas spongieux (fig. 48, p, p') qui pourraient bien être 
pulsatiles; ces amas seraient spécialement chargés de chasser 
le sang de la face ventrale du corps et de le pousser vers les 
ouvertures latérales du vaisseau dorsal. 

Le liquide sanguin nous parait être complètement incolore 
chez toutes leslarves d’Éphémérines que nous avons observées; 
il contient en suspension de nombreux globules qui sont pour 
la plupart fusiformes ou en croissant (fig. 27, g, g'). Lorsque 
ces globules ou corpuscules sanguins sont jeunes, leur forme 
est alors plus ou moins ovale et leur nucléus, à peine visible 
plus tard, est ici assez distinct. 


CHAPITRE IV 
TUBE DIGESTIF 


Les Éphémérines ne prennent de la nourriture que pendant 
les périodes larvulaire et larvaire. Lorsqu’elles sont arrivées à 
l’état parfait les diverses parties de leur tube digestif s’atro- 
phient; leurs organes buccaux sont alors très rudimentaires, 
particularité qui avait amené Guvier et Duméril à désigner 
sous le nom d’Agnathes les imsectes de cette famille. Malgré 
cette atrophie, Léon Dufour soutenait, en 1841, dans son ou- 
vrage sur l’Anatomie des Orthoptères, Hyménoptères et Névro- 
pières, que ces animaux prennent de lanourriture pendantleur 
vie à l’état parfait. Il basait son assertion sur ce qu'il avait 
trouvé une fois des débris alimentaires dans le tube digestif 
d’un individu ailé. Aussi c’est avec raison que Pictet dans sa 
Monographie des Ephémères (1843) à refusé d'admettre cette 
opinion et a cherché à démontrer que ces insectes ne pouvaient 
pas prendre de nourriture à cet état. 

Dans des dissections que nous avons faites d'individus 


104 A. VAYSSIÈRE. 


aériens, souvent nous avons trouvé des restes d'aliments dans 
la partie moyenne de l'estomac. Ce fait n’a rien qui doive nous 
étonner, puisque les parois de cette région du tube digestif ne 
se détachent pas pendant les métamorphoses de l'animal en in- 
secte parfait, et qu'il n’y a que les couches épithéliales du 
pharynx et du rectum, ces dernières étant seules de nature 
ectodermique. 

Nous étudierons surtout dans tous ses détails l'appareil 
digestif de l’Heptagenia longicauda ; puis, nous indiquerons 
quelles sont les différences que nous avons constatées dans 
celui des autres Éphémérines que nous avons eues à notre dis- 
position. 

Chez l’Heptugenia, comme chez tous les autres types de cette 
famille, le tube digestif est droit. Il se compose d’une cavité 
pharyngienne à l’ouverture externe de laquelle on remarque 
les pièces buccales ; à la suite de cette cavité se trouve un œso- 
phage excessivement court aboutissant dans un très vaste esto- 

mac; ce dernier (fig. 40, Egq. et Em.) constitue à lui seul près 
de la moitié de l'appareil; il est cylindrique et va un peu en 
diminuant de diamètre du métathorax où il acquiert son maxi- 
mum de largeur au sixième anneau de l’abdomen; c’est à la 
fin de celle région qu'il présente sur ses parties latérales les 
tubes de Malpighi. Il offre en dessous un léger étranglement 
auquel fait suite un tube assez musculeux qui constitue le rec- 
tum ; celui-ci vient toujours s’ouvrir à la face ventrale de l’ani- 
mal sous le point d'insertion des soies. 

PIÈCES DE LA BOUCHE. — Lorsqu'on observe, par sa face 
dorsale, une larve d’Heptagenia longicauda, il est impossible 
d’apercevoir les organes buccaux, ceux-ci étant complètement 
cachés par les téguments dorsaux de la tête. Ces organes dont 
voici l’énumération, sont les uns impairs, les autres pairs : le 
labre, les mandibules, les mâchoires, l’hypopharynx et la lèvre 
inférieure. 

Le labre, situé tout à fait en avant, forme presque un triangle 
isocèle dont le sommet, un peu tronqué, irait s’articuler avec 


les téguments de la région frontale de l’insecte ; sa grande base 
ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 105 


(fig. 42), ou base inférieure, présente en son milieu une légère 
échancrure, et latéralement se relève un peu vers le point d’in- 
sertion de l'organe. Gette base présente des poils sur toute sa 
longueur. 

Les mandibules, cachées en partie par le labre et les mà- 
choires, sont opposées l’une à l’autre, et de tous les organes 
buccaux se trouvent être les plus profondément placées sur les 
bords de l'ouverture orale.  . 

Chez elles il est impossible de retrouver les moindres traces 
de soudure des pièces élémentaires qui les constituent ; ces 
organes, de forme légèrement conique, sont évidés à leur base 
et pleins supérieurement, ce qui leur donne beaucoup plus de 
consistance que n’en ont les autres organes dela bouche. 

Les mandibules (fig. 45) présentent à leur partie supérieure 
deux prolongements en forme de crochets (c) dentelés sur leur 
bord interne, et que l’on désigne d'ordinaire sous le nom de 
canines où d’incisives (Marcel de Serres); au-dessous de ces 
crochets se trouve une houppe de poils. Un peu plus bas et du 
même côté, qui est le bord interne de l’organe, on observe une 
forte saillie, aplatie à son sommet, qui prend l’aspect d’une 
surface quadrangulaire garnie de nombreux tubercules ; on a 
donné le nom de molaire (#) ou molette à cette saillie volumi- 
neuse qui ne fait défaut, parmi les Éphémérines, qu'au Proso- 
pistoma (1). | 

Au-dessous de la molette se trouve l’ouverture de la partie 
évidée de la mandibule; c’est sur les parois très résistantes de 
cette cavité que viennent s’insérer les faisceaux musculaires 
qui mettent en mouvement cet organe. 

Sur le bord opposé à la molette ou bord externe de la man- 
dibule, on constate la présence de nombreux poils simples. 

MacHoires (2). — Les diverses pièces élémentaires, qui 
constituent chacune des mâchoires de l’Heptagenia et de toutes 
les autres Éphémérines, sont loin d’être aussi distinctes que 


(1) Figure 120. 
(2) Figures 44 et 45. 


106 A. VAYSSIÈRE. 

chez les mêmes organes de beaucoup d’autres insectes, parti- 
culièrement de la Locusta viridissima. Xei le galéa et l’inter- 
maxillaire se sont joints intimement sans laisser aucune trace 
de soudure, le sous-galéa et le palpigère ne sont pas visibles, de 
telle sorte que tous les appendices des maxillaires sont directe- 
ment insérés sur lui sans présenter de pièces intermédiaires ; 
nous n'avons de bien nettement limité que le palpe avec ses 
trois articles couverts de poils en certains endroits, et le sous- 
maxillaire sur lequel repose tout l'organe et qui va s’articuler 
avec les prolongements apodémiens des téguments inférieurs. 
de la tête. 

Le bord interne de la pièce galéa-intermaxillaire offre sur 
toute sa longueur deux séries de poils plumeux entre les- 
quelles se trouvent implantés quelques piquants assez longs ; 
sur son bord supérieur latéral, nous trouvons près de la ligne 
médiane du corps, même à l'extrémité de ce bord, deux fortes 
pointes chitineuses ; puis, en arrière et un peu à la face ven- 
trale (1) ou externe de l'organe, une quinzaine de piquants 
mobiles dont on ne constate la présence chez aucune autre 
Éphémérine. Chacun de ces piquants a son point d'insertion ou 
mieux d’articulation dans une petite cavité (fig. 45) ; sa partie 
libre ou supérieure est élargie et dentée sur son bord interne. 

En dehors de ces piquants, le galéa-intermaxillaire et la 
partie supérieure du maxillaire présentent sur la même face 
quelques poils simples analogues à ceux que nous avons signa- 
lés sur les palpes. 

HyropHARynx. — Nous avons ensuite la langue ou hypopha- 
rynx, Organe qui est assez développé chez tous les individus de 
la famille des Éphémérines, à l'exception du Prosopistoma où 
il est très rudimentaire. 

Nous avons représenté dans notre figure 46 la face externe de 
l'hypopharynx de l'Heptagenia longicaudu, celle qui est direc- 


(1) À la face des organes buccaux qui regarde normalement le plan sur 
lequel l’animal est appliqué dans le repos, nous donnons la dénomination de 
face externe ou ventrale; à celle qui est tournée vers le fond de la bouche, nous 
réservons l'appellation de face interne ou dorsale. 

ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 107 


tement en contact avec la face interne de la lèvre inférieure, 
sans avoir aucune adhérence avec elle. Nous voyons que cet 
organe buccal est composé d’une pièce médiane, un peu ovale, 
présentant en son milieu une ligne verticale de démarcation 
qui fait tout de suite supposer que cette partie est primitive- 
ment paire ; de chaque côté de cette pièce médiane, se trouve 
un prolongement lamelleux. Toutes ces trois pièces sont de 
nature chitineuse et ont leurs bords supérieurs garnis de poils 
simples. 

LÈVRE INFÉRIEURE. — La lèvre inférieure est assez volumi- 
neuse chez l'Hepragenia, aussi cache-t-elle presque complète- 
ment tous les autres organes buccaux. Les diverses pièces qui 
la constituent sont bien distinctes pour la plupart. 

Les intermaxillaires, sous la forme de deux petits lobes 
(fig. 47, à, à) en massue, aplatis supérieurement, sont situés 
près de la ligne médiane du corps; les galéa placés un peu 
latéralement (fig. 47, 4, 4) complètent la partie centrale de la 
lèvre inférieure et reposent, ainsi que les intermaxillaires, sur 
le bord supérieur d’une grande pièce en forme de parallélo- 
oramme. Cette grande pièce (#) représente les maxillaires 
réunis des deux organes buccaux, primitivement distinets,qui 
forment la lèvre inférieure. 

Au-dessous de cette partie se trouve une pièce soutenant 
tout l’organe et s’articulant avec les téguments céphaliques; 
cette pièce est formée par les sous-maxillaires intimement 
soudés. 

Les palpes labiaux, placés latéralement, se composent cha- 
cun de deux articles : un basilaire un peu elliptique, sur la 
partie supérieure duquel vient s’articuler l’autre qui est aussi 
de forme elliptique. Sur le bord externe de ce second article 
se trouvent une multitude de poils simples, très rigides, dispo- 
sés sur plusieurs rangées longitudinales. 

* Les bords supérieurs des intermaxillaires et surtout des ga- 
léa présentent un grand nombre de poils simples et de poils 
plumeux. | 

Chez l’Heptagema longicauda, nous n’avons trouvé aucune 


108 A. VAYSSIÈRE. 

trace d’épipharynx; l’absencede cet organe n’a rien d'étonnant, 
car, d’une manière générale, la présence de l’hypopharynx, 
surtout lorsqu'il est bien développé, semble exclure celle de 
l’épipharynx. 

Passons maintenant à l’étude des variations de forme que 
présentent les diverses pièces de la bouche chez les genres que 
nous avons observés. | 

LABrE. — Le labre est de tous les organes buccaux celui 
dont la forme varie le moins; il est constitué, chez le plus 
grand nombre de nos larves d'Éphémérines, par une plaque 
quadrangulaire, légèrement échancrée sur son bord antérieur. 
Sur tout le pourtour de cette plaque, mais particulièrement 
dans le voisinage de cette échancrure, on observe une grande 
quantité de poils qui sont simples ou plumeux suivant les 
genres. 

La longueur du labre est généralement inférieure à sa lar- 
geur (Oniscigaster, Tricorythus, Cœnis, Bætisca), ou bien à peu 
près égale comme chez le Centroptilum, le Cloeopsis, le Cloeon ; 
- chez l'Oligoneuria garumnica et chez le Jolia Reseli, cet or- 
gane est semi-sphérique, la partie convexe formant la région 
antérieure. 

Enfin, chez le Prosopistoma le labre est trapézoïde ; sa petite 
base sert de point d'insertion, tandis que sa grande base, de 
forme très convexe, constitue son bord antérieur. 

MaxpiBuLes. — La forme des mandibules est plus variable 
que celle du labre; nous croyons pouvoir ramener ces organes 
büccaux à deux types, l’un qui est représenté par ceux de l’Hep- 
tagenia (fig. 43), l’autre par ceux du Bœtisca (fig. 99 bis). Du 
premier dérivent les mandibules des Ephemera, des Palin- 
genia, des Leptophlebid, etc., qui sont caractérisées par les 
dimensions plus ou moins grandes d’une des canines de chaque 
organe; celle-c1 dépasse alors le bord antérieur de la tête (1), 
sous forme de défense. C’est au moyen de ces deux fortes dents 


(1) Dans les figures d'ensemble 3 et 9, on peut voir les parties proéminentes 
des canines de l'Ephemera vulgata et de la Palingenia virgo. 
ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES EARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 109 


que ces larves se creusent des galeries dans le sable vaseux. 

Au second type se rattachent les mandibules de la plupart 
de nos Éphémérines. La forme de ces organes est très mas- 
sive; leurs dents canines assez courtes sont rapprochées de la 
molette; celle-ci présente chez certains genres l’aspect d’une 
surface plane, ordinairement quadrangulaire ou losangique, 

et légèrement grenue (Oniscigaster, Gloeopsis, Cloeon, Centro- 

ptilum, Oligoneuria, Jolia, etc.) ; ou bien est constituée chez 
d’autres par une rangée de piquants barbelés, serrés les uns 
contre les autres (Tricorythus, Cœnis, Bœtisca, etc.). 

Les mandibules du Prosopistoma punctifrons sont remar- 
quables par l’absence complète de molette; les canines sont 
seules représentées (fig. 120) dans ces organes, ainsi que les 
quelques poils barbelés et le piquant que l’on trouve toujours 
entre les canines et la molette de toutes les larves. 

MacHoires. — De tous les organes buccaux c’est, comme 
nous l’avons déjà dit précédemment, celui dont les pièces élé- 
mentaires sont le plus distinctes. Toutefois nous n’avons pu 
constater la séparation de l’intermaxillaire et du galéa chez 
aucune de nos Éphémérines, et c’est au Prosopistoma qu'il 
faut nous adresser pour trouver des traces de soudure encore 
visibles de ces deux pièces élémentaires. 

Nous avons déjà décrit la forme d’une des mâchoires de 
l'Heptagenia, et, à part l'absence de piquants articulés sur le 
bord externe de ces organes, les seules différences de ces mà- 
choires consistent dans les dimensions plus ou moins considé- 
rables du palpe par rapport à celles de l’intermaxillaire-galéa. 
Ainsi chez l’Ephemera vulgata le palpe formé de trois articles 
et du palpigère est près de trois fois plus long que la pièce in- 
terne, tandis que chez les autres genres il est à peine de cette 
longueur (Leptophlebia, Cloeon, Tricorythus, Oniscigaster, 
Prosopistoma), ou même un peu moins et alors rudimentaire 
(Centroptilum, Bœtisca). 

Chez le Centroptilum, V'Oligoneuria et le Jolia, on constate 
la disparition d’un des articles du palpe qui n’en possède donc 


plus que deux. 
ANN. SC. NAT., ZOOL., AVRIL 1882. XII. 8. — ART. N° i. 


110 A. VAYSSIÈRE. 

LÈVRE INFÉRIEURE. — Nous arrivons à l'organe qui, d’un 
genre à l’autre de la famille des Éphémérines, subit les modifi- 
cations les plus profondes. 

Nous avons vu que chez l’Heptagema les pièces élémentaires 
de cet organe primitivement pair, étaient assez distinctes Îles 
unes des autres ; il n’en estpas de même chez tous les genres, 
ces pièces peuvent se réunir, Se souder entre elles et arriver à 
un degré considérable de concentration. 

Ces variations nous ont décidé à consacrer une planche en- 
tière à la représentation des lèvres inférieures les plus caracté- 
ristiques. 

La larve du Leptophlebia possède une lèvre inférieure (fig. 54) 
très semblable à celle de l’Heptagema. Le maxillaire (1) porte 
supérieurement les deux intermaxillaires et les deux galéa; 
sur ses côtés et un peu inférieurement se trouvent les palpes 
qui sont icimunis de trois articles bien distincts; enfin tout à 
fait au-dessous, nous trouvons le sous-maxillaire (s. #2.) qui 
relie cet organe de la bouche auxtéguments céphaliques. 

Chez le Cloeopsis diptera (fig. 50), ainsi que chez le Cloeon, 
les deux intermaxillaires, situés côte à côte, sont entourés par 
les galéa qui protègent complètement leur contour externes 
les palpes, terminés en massue, sont composés de trois articles 
inégaux, le basilare étant de beaucoup le plus long. Lestraces 
de soudure du maxillaire avec le sous-maxillaire ‘ont totale- 
ment disparu à la face interne aussi bien qu’à la face externe 
de la lèvre inférieure. 

Chez le Tricorythus (fig. 54) et chez les Cœmis, cet organe de 
la bouche diffère peu de celui des genres précédents ; les palpes 
seuls, au lieu d’être en massue, offrent au contraire un article 
basilaire très volumineux auquel fait suite deux autres articles 
assez grêles. 

La lèvre mférieure de l'Ephemera vulqata présente, insérés 


(1) Cette pièce est toujours unique dans la lèvre inférieure de nos Éphémé- 
rines, bien qu’elle soit en réalité formée par les deux maxillaires des mâchoires 
qui, à l’origine, constituaient la lèvre; il en est de même pour le sous=maxil- 
laire. 

ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 444 
sur le maxillaire, les deux intermaxillaires, plus arrondis que 
ceux du Tricorythus, et placés plus en dedans que les galéa qui 
cachent en partie leur face externe; non seulement il y a super- 
position chez ces deux sortes d’appendices, mais nous remar- 
quons encore qu'ilexiste à la face interne de chaque galéa, du 
côté de la ligne médiane, un enfoncement dans lequel vient 
se placer (fig. 53) l’intermaxillaire correspondant. Les palpes 
ne possèdent que deux articles ; le dernier, ou article terminal, 
offre supérieurement une petite échanerure. 

Les intermaxillaires qui chez l’'Ephemera étaient en partie 
situés à la face interne de l’organe, le sont complètement chez 
le Jolia et surtout chez l’Oligoneuria (fig. 52). Chez les larves 
de ce dernier genre, la lèvre inférieure vue en place présente 
l'aspect d’une grande plaque chitmeuse de forme semi-sphé- 
rique, offrant seulement en son milieu une ligne de soudure 
perpendiculaire à la base d'insertion de l’organe. Cette grande 
plaque est constituée par les galéa qui ont pris chez l’Oligo- 
newria un très fort développement ; vers le milieu de la face in- 
terne de cette plaque, on observe une cavité dans laquelle 
viennent se loger les intermaxillaires; cette cavité m’est que 
l’exagération des deux enfoncements que nous avons signalés à 
la face interne des galéa de l’Ephemera. Tout à fait intérieure- 
ment etinsérés à la base de la grande plaque, nous trouvons 
les palpes biarticulés de la lèvre ; l’article terminal de chacun 
d'eux est beaucoup plus long que l’article basilaire et dans sa 
position ordinaire son'bord externe ,qui est convexe, vient S’ap- 
pliquer sur le bord latéral externe de la plaque. 

On peut considérer la région médiane inférieure de cette 
grande plaque comme formée par Îles traxillaire et sous- 
maxillaire réunis. 

La lèvre inférieure du Centroptilum se rapproche assez de 
celle du genre Coeon, seulement les palpes (fig. 49) offrent ci 
trois ‘articles, deux assez forts et un ‘terminal rudimentaïre ; 
Particle médian possède sur son bord interne supérieur um 
prolongement qui, plus accentué, formera chez le Bætisea une 
pince dontT’autre branche est représentée par le dermier article, 


# 


‘ 


112 A. VAYSSIÈRE. 


Chez l’'Ephemerella ignita (Gg. 55) la forme de la lèvre infé- 
rieure rappelle celle du Leptophlebia. Les galéa sont intime- 
ment unis au maxillaire sans présenter aucune trace de sou- 
dure, et entre eux se trouvent les intermaxillares; les bords 
internes de ces deux dernières pièces sont si bien appliqués 
l’un contre l’autre, que l’on peut se demander s’il n’existe pas 
intérieurement un commencement de soudure. Les palpes 
sont très articulés et comme toujours insérés sur les côtés du 
maxillaire. Le sous-maxillaire offre une forme analogue à celle 
qu’il présente chez le Leptophlebia, mais avec un plus fort dé- 
veloppement. 

Nous avons représenté (fig. 56) la lèvre inférieure du Bœ- 
tisca obesa qui offre de nombreux rapports avec celle du genre 
précédent. Les intermaxillaires qui, chez l’Ephemerella, bien 
que placés côte à côte, n'étaient pas soudés suivant leur bord 
interne, le sont en partie chez le Bæœtsca. Les galéa et le 
maxillaire ne forment qu’une seule pièce supportée elle-même 
par un sous-maxillaire très développé qui englobe à moitié la 
région basilaire de la partie centrale de l'organe. 

Les palpes assez rudimentaires sont triarticulés ; leur der- 
nier article forme avec un prolongement de la partie supé- 
rieure du médian une pince analogue à celle des Crustacés. 

Il nous reste maintenant à décrire la lèvre inférieure du Pro- 
sopistoma. Comme l'indique le nom donné à cet animal par 
Latreille, la lèv.e forme ici une sorte de masque qui couvre 
totalement la face inférieure de la tête et à plus forte raison la 
bouche qui en occupe le centre. 

Vu par sa faceexterne, cet organe buccal offre l’aspect d’une 
grande plaque chitineuse analogue à celle de l’'Oligoneuria, 
mais présentant sur le milieu de son bord convexe une échan- 
crure à la face interne de laquelle se trouve une petite plaque 
quadrangulaire (fig. 57). Si nous observons ensuite cet 
organe par sa face interne, nous remarquons que la petite 
plaque rappelle assez par sa forme celle du maxillaire du Bœ- 
tisca, et doit être considérée comme telle, surtout sinous exami- 
nonsle mode d'insertion des palpes labiaux triarticulés sur les 


ARTICLE N° Î. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 113 


parties latérales de la base de cette plaque. En nous arrêtant à 
cette interprétation, nous devons admettre que les galea, dont 
on peut à peine soupçonner l'existence chez le Bœfisca, ont 
complètementdisparu chez le Prosopistoma, ainsi que lesinter- 
_maxillaires ; le maxillaire réduit à cette petite plaque serait en 
partie atrophié, tandis que le sous-maxillaire déjà fort déve- 
loppé chez l’Ephemerella et surtout chez le Bæliscu atteindrait 
ici son summum de développement. 

Toutefois, à première vue, il semblerait plus rationnel de 
considérer la petite plaque comme étant formée par la réunion 
intime des intermaxillaires; les galea, le maxillaire et le sous- 
maxillaire seraient alors représentés par la grande plaque. 
C’est à cette dernière interprétation que nous nous étions tou 
d’abord arrêté, mais la position des palpes labiaux jointe au 
développement progressif du sous-maxillaire chez le Lepto- 
phlebia,\ Ephemerella et le Bæœtisca, nous ont amené à émettre 
l'opinion précédemment donnée. 

Les pièces appendiculaires de la lèvre inférieure (galea, in- 
termaxillaire) présentent, suivant les genres, un plusou moins 
grand nombre de poils simples ou plumeux ; nos dessins don- 
neront une idée plus exacte de la distribution de ces organes 
épidermiques sur ces appendices que ne pourrait le faire une 
description. 

HyPoPHARYNx. — Il nous reste à parler de l’organe buccal 
désigné sous le nom d’hypopharynx ou de langue. 

Cetorgane, qui a été souvent pris pour une dépendance dela 
lèvre inférieure, se trouve placé entre cette dernière et les mâ- 
choires ; par sa forme et par sa position, elle nous semble con- 
stituer une seconde lèvre inférieure plus interne et moins com- 
plexé que l’autre. Elle est toujours innervée par deux troncs 
qui viennent directement du ganglion sous-æsophagien et non 
par des ramifications des nerfs se rendant à la lèvre inférieure. 
_ Chez toutes nos larves d’Éphémérines, à l’exception du 
Prosopistoma (1), l’hypopharynx est formé par une pièce cen- 


(1) Chez cette larve d’Ephémérine, l’hypopharynx est réduit à une petite 
plaque trapézoïde couverte de poils dirigés de dehors en dedans. 


114 A: VAYSSIÈRE. 

tale, ovale comme chez l’Heptagenia (fig. 46), lOligoneuria, le 
Leptophlehia, ête. ; ou bien presque quadrangalaire comme chez 
le Botiscu (fig. 98 bis), Oniscigaster, le Cloeopsis, le Tricory- 
thus, le Cœnis, etc. Sur les côtés et un peu en arrière de cette 
pièce centrale se trouvent déux appendices plus où moins 
déjetés latéralenrent. 

Si Pon considère l’hypopharynx comme représentant une 
seconde lèvre inférieure en partie atrophiée, la pièce centrale 
pourrait être regardée comme produite par la réunion intime 
des deux intermaxillaires et les appendices constitueraient les 
galeu. Les palpes feraient ainsi complètément défaut, à moins 
qu'on ne voulüt considérer comme tels les appendieés, et 
alors, dans ce cas, là pièce centrale serait formée par l'union 
intime des intermaxillaires et des galeu, { 

Quant au maxillaire et au sous-maxillaire, ils seraient re- 
présentés par la région basilaire de Phypopharvnx. 

En faisant de l’hypopharynx une seconde lèvre inférieure, 
nous aügmenñtons par ce fait le nombre des appendices cépha- 

-Tiques, Ge nombre qui, d’après Brullé et divers autres natura- 
listes, était de cinq, serait ainsi porté à six, Mais d’après les 
divers travaux de MM. H. Milne Edwards, A. Weisman, 
Metschnikoff, etc., sur le développement des organes appendi- 
culaires chez les Crustacés et les Insectes, le labre ne doit pas 
être considéré commeune paire de mâchoires (1) atrophiées et 
intimement unies l’une à l’autre, mais bien comme un prolon- 
gement de la région frontale ou clypéenne. 

‘Le nombre des appendices serait alors de nouveau réduit à 
cinq, en écartant le labre, mais en conservant l’hypopharynx; 
ces appendices seraient : les antennes, les mandibules, les 
mâchoires, l’hypopharynx et la lèvre supérieure. 


« 


(1) Cest à Drullé que l’on doit l'assimilation du labre à une paire dé mà- 
choires, opinion qui est généralement rejetée ; mais dans le cas où cet organe 
pourrait être considéré comme le représentant d’une paire d’appendices cépha= 
liques, ce ne serait pas, comme l’a fort bien dit M. H. Milne Edwards (Leçons 
sur la Physiol. et l’Anat. comp., t. V, p.501, note 2), à une paire de mâchoires 
qu'il faudrait l’assimiler, mais aux antennes internes des Crustacés. 

ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 115 
Toutefois, pour assimiler d’une manière définitive Phypo- 
pharyax aux autres appendices céphaliques, nous croyons qul 
serait nécessaire d'entreprendre de nouvelles recherches sur 
de nombreux représentants des divers ordres de la classe des 
Insectes. 

Nous n’avons jamais trouvé de traces de lépipharynx chez 
nos diverses larves d'Éphémérines ; il nous a été aussi impos- 
sible de constater la présence de glandes salivaires contre les 
parois de l’æsophage ou de la cavité pharyngienne. 

Tue piGesrir. — L’œsophage, d’un diamètre assez minime, 
est excessivement court chez toutes les larves que nous avons 
étudiées ; 1l occupe la partie postérieure de la tête et l'axe du 
cou de linsecte; arrivé dans la cavité thoracique, il se renfle 
brusquement pour former l'estomac. 

Cette région du tube digestif a généralement la forme d’un 
cône ou plutôt d’un tube eylindro-conique dont la base serait 
tournée vers la tête. L’estomac occupe non seulement toute la 
longueur du thorax, mais encore celle des quatre ou cinq pre- 
miers anneaux de l'abdomen. Les parois sont, à sa partie an- 
térieure, peu musculaires mais très glandulaires, tandis que 
postérieurement elles ne sont presque constituées que par des 
bandes de muscles transverses et longitudinaux. Nous avons 
ensuite un étranglement sur lequel sont insérés les tubes de 
Malpighi, toujours très nombreux chez ces insectes, mais di- 
versement conformés suivant les genres que l’on étudie. Gette 
partie étranglée qui porte les tubes de Malpighi peut être con- 
sidérée comme le représentant de l'intestin grèle des Éphémé- 
rines, et l’analogue du ventricule chylifique des autres insectes. 
À la suite de cette région se trouve le gros intestin ou partie 
rectale du tube digestif; il affecte toujours une forme un peu 
en massue. Ses parois ainsi que celles de l’intestin grêle sont 
très musculaires; elles ne m'ont jamais présenté de glandes 
dans leur épaisseur. 

L'ouverture anale est toujours située à la face ventrale du 
neuvième anneau, par suite un peu en avant du dixième et 
dernier segment abdominal qui la protège. 


116 A. VAYSSIÈRE. 


Le tube digestif est maintenu dans l’axe du corps de la larve 
par les troncs trachéens qui viennent se ramifier à sa surface 
on compte en général une huitaine de ces troncs, quatre de 
chaque côté. La région stomacale en reçoit quatre, l'intestin 
orêle deux, ainsi que le rectum. 

Il nous a été possible d'étudier avec soin le tube digestif de 
quelques-unes de nos larves (Heptagenia (1), Cloeopsis et 
Prosopistoma (2), et particulièrement les modifications que 
présentent les tubes de Malpighi. 

La partie antérieure du tube digestif de l’Heptagenia longi- 
cauda offre chez l'individu vivant une teinte brun verdâtre, due 
en partie à la présence des aliments dans l’estomac ; mais si Pon 
a le soin d'enlever complètement les débris alimentaires, on 
remarque que la coloration réelle des parois de cette région 
est jaune verdâtre et qu’elle provient de l’existence d’une 
couche glandulaire hépatique (3) qui tapisse l’intérieur de la 
moitié de la cavité stomacale. Cette coloration jaune-verdâtre 

est à peu près constante pour l'estomac de la plupart des Éphé- 
mérines;, chez quelques espèces elle peut être un peu plus fon- 
cée, chez d’autres, comme chez le Prosopistoma punctifrons, 
elle peut devenir d’un beau jaune. Ces légères variations n’ont 
pas une grande importance, d'autant plus qu’on peut les obser- 
ver chez les individus d’une même espèce suivant leur âge. 

Nous avonsreprésenté (fig. 48 bis) un fragment d’une coupe 
transversale de la région glandulaire de l’estomac d’un Hepta- 
genia. 

Les autres parties du tube digestif (région inférieure de l’es- 
tomac, Intestin grêle et rectum) présentent chez toutes nos 
larves une teinte blanche hyaline lorsque ces parties sont dans 
un état complet de vacuité. 

Les canaux ou tubes de Malpighi sont toujours insérés au- 
dessous de l’estomac; chez certaines Éphémérines ils viennent 
déboucher directement sur les parties latérales de lintestin; 


(1) Figures 38, 40, 41, 48 et 48 bis. 
(2) Am 10e CHU 
13) Figure 40, E. g. 

ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION. DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 1497 


chez d’autres, ils aboutissent à un ou plusieurs renflements 
situés sur les côtés de cette même région. 

L’Heptagenia longicauda offre à la partie antérieure du ven- 
tricule chylifique (fig. 40, V) un grand nombre de vésicules 
piriformes, sur chacune desquelles s’insèrent 5 à 6 canaux de 
Malpighi, ce qui porte à plus de 150 le nombre de ces derniers 
chez chaque individu. ( 

Nous avons représenté séparément (fig. 41) un de ces 
canaux; on voit qu’il est formé de deux parties bien distinctes : 
une glandulaire, fg, dont l’extrémité libre est terminée en 
cæcum, tandis que l’autre, plus renflée, est mise en rapport avec 
l'intestin par un conduit {c ne remplissant aucun rôle excré- 
teur. Ce conduit, un peu plus long que la partie glandulaire 
de l’organe, vient s’insérer en compagnie de quatre autres sur 
le réceptacle commun p. 

Chez le Leptophlebria fusca, au lieu d’avoir sur les côtés du 
ventricule chylifique un aussi grand nombre de vésicules piri- 
formes, nous n’en avons constaté que 6; sur chacune de celles- 
el viennent s’insérer une dizaine de canaux de Malpighi, un 
peu plus forts que ceux de l’Heptagenia, mais tout à fait de la 
même forme. | 

Chez l’'Ephemera vulgata nous avons sur les côtés de cette 
même région du tube digestif, deux conduits assez volumineux 
(un de chaque côté) sur lesquels s’insèrent un grand nombre 
de tubes renflés seulement à leur extrémité libre. 

Les canaux de Malpighi de l'Oniscigaster Wakefeldi m'ont 
paru avoir leur point d'insertion directement sur les parois 
intestinales; ils présentent chacun une forme analogue à celle 
des canaux de l’'Ephemera. 

Nous avons représenté (fig. 25) les organes de Malpighi du 
Cloeopsis diptera ; les tubes sont ici formés de deux parties bien 
nettes : une glandulaire, longue et volumineuse, l’autre d’un 
faible diamètre et servant à rattacher la précédente aux parois 
de l'intestin. 

Chez l’Oligoneuria garumnica, de même que chez le Jolia 
Rewselu et V'Ephemerella ignita, nous avons pu constater à peu 


118 A. VAYSSIÈRE. 

près les mêmes dispositions. Chez ces trois espèces d'Éphémé- 
rines se trouvent des canaux de Malpighi rappelant par leur 
forme ceux de lHeptagenia et venant s’insérer sur les ramifi- 
cations de quatre tubes collecteurs chez l’Ofigoneuria, de six 
chez PEphemerella, ou d’une dizaine chez le Jolia. Ges divers 
tubes collecteurs viennent déboucher dans l’intestin grêle de 
ces insectes. 

Nous observons chez le Tricorythus et chez le Cænis grisea 
une disposition analogue à celle que nous avons déjà signalée 
chez l’Ephemera vulqata. De chaque côté du tube intestinal 
(fig. 95), nous avons un conduit unique, légèrement renflé à 
sa partie inférieure ; de ce conduit partent quelques ramifica- 
tions très courtes sur chacune desquelles s’insèrent trois ou 
quatre canaux de Malpighi. Ceux-ci, terminés en cæcum, con- 
servent le même diamètre sur toute leur longueur. 

Enfin chez le Prosopistoma punctifrons, les organes de Mal- 
pighi, analogues à ceux du Tricorythus, en diffèrent seulement 
par le renflement très marqué que présente à sa base chacun 
-de ses deux conduits (fig. 110 et 111) collecteurs et par le petit 
nombre de canaux qu’ils portent. On n’en compte en effet que 
sept, un formé par le prolongement du conduit collecteur et les 
six autres constituant autant de ramifications distinctes. Ces 
divers canaux, tous très longs, ont un calibre uniforme dans 
toute leur étendue. 

De ces diverses modifications des organes de Malpighi chez 
les Éphémérines, on pourrait peut-être en déduire qu’il existe 
un certain rapport entre le degré de concentration des organes 
trachéo-branchiaux et celui des tubes de Malpighi; ou tout 
au moins, ce qui est indiscutable, ces derniers organes passent 
d’un état de dispersion assez marqué (Oniscigaster, Cloeopsis), 
à un état de concentration excessif (Prosopistoma), en passant 
par une série de degrés représentés par les types suivants : 
Heptagenia, Oligoneuria, Ephemera et Tricorythus. 

Il nous reste à dire quelques mots de la dernière région du 
tube digestif, celle qui fait suite aux organes de Malpighi et 


que l’on désigne sous la dénomination de rectum (fig. 40, R). 
ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 419 


Cette partie se dirige en droite ligne vers l’anus qui est tou- 
jours situé à la face ventrale de Pabdomen, entre le neuvième 
et le dixième segment. 

Les parois du rectum sont très musculaires; elles ne m'ont 
jamais présenté de glandes dans leur épaisseur. Chez l’Hepta- 
genia longicauda nous. avons constaté l’existence d’un fort 
bourrelet interne, uniquement musculaire, qui s’étend d’une 
extrémité à l’autre de cette région intestinale. Dans notre 
figure 38, où le rectum de cette Éphémérine est représenté for- 
tement dilaté, et vu par sa face ventrale, on peut suivre la 
trace de ce bourrelet s sur toute sa longueur, et dans la coupe 
d'ensemble faite au niveau du septième anneau (fig. 48) on 
voit en a ce refoulement musculaire. 

Telle està grandstraits l’organisation générale du tube diges- 
tif chez les larves des Éphémérines, organisation qui diffère 
fort peu d’un genre à l’autre. Aussi sommes-nous étonné de 
voir dans l’ouvrage de M. Girard sur les Insectes(1}, la des- 
cription suivante du tube digestif de la larve de l'Ephemera 
vulgata, description qui ne s'accorde nullement avec ce que 
nous avons vu, aussi bien chez cette même larve que chez 
toutes celles que nous avons pu disséquer. D’après ce natura- 
liste, à l’œsophage succéderait «un jabot de trois renflements, 
le premier de texture muqueuse, le second formé de gros plis 
transversaux au nombre de sept environ, le troisième plus lisse 
et plus étroit, à parois épaisses ; puis vient un estomac allongé 
et cylindro-conique, allant peu à peu en se rétrécissant; à 
son extrémité inférieure s’insèrent tout autour les canaux de 
Malpighi, au nombre de plus de 30 d'après Léon Dufour ».N est 
probable que l’on aura pris trois renflements occasionnés par 
les substances alimentaires contenues dans la partie anté- 
rieure de l’estomac, pour l’analogue du jabot qui manque 
rarement chez les Insectes de l’ordre des Orthoptères. 


(1) Traité élémentaire d'Entomologie, t. H, fasc. {°r, 


120 A. VAYSSIÈRE.,. 


CHAPITRE V 
SYSTÈME NERVEUX. 


Si le tube digestif de toutes les larves offre dans l’ensemble 
une grande similitude, il n’en est pas de même pour leur sys- 
tème nerveux. Chez les unes, le nombre des centres de celui-ci 
est assez considérable ; chez les autres il est au contraire plus 
ou moins réduit. 

Occupons-nous d’abord du système nerveux du Tricory- 
thus (1), que nous avons pu étudier en détail et qui, sous le 
rapport du nombre des centres, doit être rangé parmi ceux en 
offrant le plus. 

Get appareil se compose d’une paire de ganglions céré- 
broïdes c assez distincts, d’une paire de ganglions sous-æso- 
phagiens ou pharyngiens intimement unis, de trois paires de 
centres thoraciques et de sept paires d’abdominaux. Tous ces 
divers centres sont reliés les uns aux autres par deux connec- 
tifs plus ou moins longs. 

On donne souvent la dénomination de cerveau aux ganglions 
cérébroïdes, parce que tous les nerfs qui se rendent aux organes 
des sens proviennent de ces ganglions, ce qui établit une cer- 
taine analogie entre cette partie du système nerveux des In- 
sectes et le cerveau des Vertébrés. 

Soudés l’un à l’autre, ces ganglions (fig. 97, c) présentent 
l'aspect d’un cylindre étranglé circulairement en son milieu, 
et aux deux extrémités duquel se trouvent les gros nerfs opti- 
ques 0,0 , offrant chacun deux renflements successifs. 

Le cerveau donne encore naissance à cinq troncs nerveux 
qui sont : les nerfs des ocelles latéraux 0, 0’, insérés chacun 
près de la partie supérieure du point de sortie des nerfs opti- 
ques, offrent un calibre à peu près égal sur toute leur longueur. 

Les nerfs des antennes aa’ sortent du sommet des ganglions 
cérébroiïdes, un peu sur la face antérieure de ceux-ci. Nous 


(1) Figures 96 et 97. 
ARTICLE N° d. 


ORGANISATION DES LARVES:DES ÉPHÉMÉRINES. 191 


trouvons enfin sur le milieu du cerveau, au point de soudure 
des deux ganglions qui le constituent, un tronc nerveux très 
court, #, aboutissant à la base de l’ocelle médian. 

Tels sont les nerfs qui partent du cerveau. 

Il est probable que l’innervation du labre est, chez le Trico- 
rythus et en général chez toutes nos Éphémérines, sous la dé- 
pendance de cette partie du système nerveux, comme il nous 
a été possible de le constater chez quelques Orthoptères vrais 
(Locusta viridissima, Mantis). Ge fait ne doit nullement nous 
surprendre, puisque le labre n’est pas un organe buccal pro- 
prement dit, mais un prolongement céphalique, ou bien encore 
un organe des sens atrophié de bonne heure et homologtte des 
antennes antérieures des Crustacés. 

Le cerveau du Tricorythus présente deux colliers pharyn- 
giens : l’un, formé par la commissure com., n'ayant aucun 
rapport avec le premier centre nerveux de la chaine ganglion- 
naire et étant peut-être le point de départ d’une partie du 
grand sympathique de cet insecte; l’autre, constitué par les 
deux connectifs con. con.’ et le ganglion sous-pharyngien. 

Le premier ganglion s. œ, de la chaîne sous-intestinale ne 

présente aucune trace de soudure des deux centres primitifs ; 
il est piriforme et donne naissance à plusieurs troncs nerveux 
qui se rendent aux divers organes de la bouche (mandibules. 
mâchoires, hypopharynx (1) et lèvre inférieure) ainsi que dans 
toute la partie postéro-inférieure de la tête. 
_ Les centres nerveux thoraciques, au nombre de trois, sont 
formés chacun par deux masses ganglionnaires assez intime- 
ment umies; ces centres sont reliés entre eux, avec les gan- 
glions abdominaux ainsi qu’au sous-pharyngien, par deux 
connectifs placés l’un à côté de l’autre sans jamais se 
souder. 

Les ganglions thoraciques (4%, 4h’, th”) sont tous les trois de 


(1) J'ai observé plusieurs fois chez l’Heptagenia longicauda, ainsi que chez 
la Locusta viridissima, que les deux nerfs qui se rendent à l’hypopharynx ne 
proviennent pas des troncs nerveux qui aboutissent à la lèvre inférienre, mais 
qu'ils prennent directement naissance sur le ganglion sous-pharyngien. 


122 A. VAYSSIÈRE. | 
même volume, et après les cérébroïdes ce sont les plus gros de 
la chaîne ; leur forme est hexagonale. 

Ces trois ganglions sont chargés chacun de l’innervation des 
organes locomoteurs et des muscles dépendant du segment 
thoracique où 1ls se trouvent; ceux du mésothorax et du méta- 
thorax envoient aussi quelques troncs nerveux aux fourreaux 
des ailes. 

Dans le genre Jofia le ganglion prothoracique envoie quel- 
ques filets nerveux aux houppes trachéo-branchiales portées 
par ce segment du corps; de même que le centre sous-pha- 
ryngien, chez cette larve comme chez l'Oligoneuria, donne quel- 
ques ramifications aux houppes respiratoires céphaliques. 

Il existe toujours une certame distance entre le glanglion 

métathoracique et lepremier ganglion de la chaîne abdominale ; 
celle-ci s'étend du deuxième anneau de l’abdomen au huitième, 
et ses divers centres, à l'exception du dernier, se trouvent 
toujours placés sur le point dintersection de deux anneaux 
consécutifs. Le septième repose sur les téguments du huitième 
. anneau æt offre sous Île rapport du volume et de la forme une 
différence ‘très sensible : ainsi les deux masses ganglionnatres 
qui le constituent sont moins intimement réunies et le nombre 
des nerfs qui en partent est aussi plus considérable que chez les 
précédents. Ces différences sont dues à ce que ce ganglion est 
non seulement chargé de l’innervation du segment où il se 
trouve, mais aussi des deux derniers ainsi que de l’appareïl 
caudal. 
_: La partie centrale de chacun des ganglions du système ner- 
veux du Tricorythus aimsi que des autres larves d’Éphémérines 
que nous avons étudiées, ‘est d’ume teinte blanchâtre, tandis 
que la parte périphérique est grisätre. Cette différence de cou- 
leur est occasionnée par la différence de constitution de ces 
deux parties’; le-:centre de ces ganglions est occupé par l’entre- 
croisement des fibres nerveuses, tandis que les cellules occu- 
pentt la portion ‘extérieure. 

Nous avons trouvé le même nombre de.centres nerveux dans 


la chaîne ganglionnaire abdominale des larves ‘appartenant 
ARTICLE N° f{. 


ORGANISATION DES LARVÉS DES ÉPHÉMÉRINES. 123 
aux genres Ephemera, Heptagenia, Oligoneuria, Ephemerella 
et Cœnis. Il est fort probable que les ganglions abdominaux 
du genre Jolia sont aussi au nombre de sept. 

Chezles larves du Clocopsis diptera, ainsi que chez celles du 
senre Cloéon, nous n'avons observé que six ganglions abdomi- 
naux, tous proportionnellement plus petits que ceux du Trico- 
rylhus, par rapport au volume des centres thoraciques qui à 
sensiblement augmenté. On peut déjà remarquer cette dimi- 
nution de grosseur des ganglions de l’abdomen, et au contraire 
l'augmentation de volume des centres thoraciques chez Îles 
larves de l’Heptagenia longicauda. 

Chez l'Oniscigaster Wakefieldi le système nerveux de la vie 
de relation (1) estencore plus concentré que chez les Éphémé- 
rines précédentes ; la partie abdominale de la chaîne gan- 
shonnare possède bien ‘encore six centres nerveux, mais ceux- 
ci sont très réduits chez cette larve, et les deux derniers se 
touchent. Le dernier, au lieu d'occuper comme chezle Clocopsis 
le milieu du septième anneau, tend à remonter et se trouve 
placé ei à l'intersection des sixième et septième segments. 

Les commissures qui relient les divers centres de l’abdo- 
men entre eux et au ganglion métathoracique ne sont plus dou- 
bles, etcelle quiexiste entre les ganglions méso- et métathora- 
ciques est sur le point de ne formerplus qu’un seul cordon, ses 
deux parties étant accolées. 

La forme du cerveau de l’Oniscigaster, bien qu'ayant dü 
être modifiée par le long séjour de cette larve dans l’alcool, 
offre cependant une forme an peu particulière, comme on peut 
le voir par notre figure 20, les deux ganglions qui le consti- 
tuent n’ont pas laissé de traces de soudure. 

Nous arrivons enfin au Prosopistoma. Chez la larve comme 
chez l’état parfait de cette Éphémérine, nous constatons tou- 
jours un système nerveux'très concentré. [l faut nous adresser 
à l’ordre des Diptères pour trouver une concentration aussi 
grande de cet appareil, et encore, chez la plupart des Insectes 


(1) Figure 20. 


194 A. VAYSSIÈRE. 


de cet ordre, on observe un reste de chaine abdominale, ce 
qui n'existe pas chez le Prosopistoma. 

Cet appareil, que nous avons représenté figure 109 à un 
grossissement d'environ soixante fois en diamètre, ne se com 
pose que d’une paire de ganglions cérébroïdes, d’un ganglion 
sous-pharyngien et d’un troisième centre nerveux, d'un très 
fort volume, situé à la partie antérieure du thorax. 

La différence entre le système nerveux du Prosopistoma et 
celui des autres genres d'Éphémérines est, comme on le voit, 
très considérable; 1l est cependant un type qui, encore sous ce 
rapport, doit servir de trait d'union, c’est le Bæstica obesa. 
Malheureusement nos connaissances sur l’organisation de cet 
animal sont fort restreintes ; n’ayant eu à notre disposition que 
des enveloppes nymphales de cegenre, 1l ne nous a pas été pos- 
sible d'étudier son système nerveux, qui doit être très proba- 
blement voisin de celui du Prosopistoma. 

Revenons à l’étude du système nerveux de ce dernier, qui, 
comme nous venons de le dire, ne se compose que du cerveau 
et de deux centres sous-intestinaux. 

Les ganglions cérébroides, soudés l’un à l’autre, sont assez 
eros, leur forme est ovale. Ils sont placés au-dessus de la ca- 
vité pharyngienne et reliés au ganglion inférieur par deux 
forts connectifs. Ces ganglions fournissent tous les nerfs se 
rendant aux organes des sens. 

Le ganglion sous-pharyngien est cordiforme ; il se trouve 
placé au-dessus de la partie inférieure de la lèvre etse prolonge 
un peu dans le cou. C’est de ce centre ainsi que des connectifs 
qui le rattachent au cerveau que partent les troncs nerveux 
des organes buccaux. [Il est relié à l’unique ganglion thoraco- 
abdominal par deux connectifs distincts mais très courts. 

Enfin, le ganglion thoraco-abdominal, produit par la coa- 
lescence de tous les centres de la chaine ganglionnaire des 
Éphémérines, vient compléter le système nerveux du Prosopi- 
stoma, et se trouve par suite chargé de l’innervation de tout le 
corps, moins la tête. 

Cette grosse masse ganglionnaire est située au-dessous de 

ARTICLE N° f. E 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 495 


l’estomac et repose sur les téguments inférieurs du prothorax 
et du mésothorax.…. 

Sur l’insecte vivant. ce ganglion est d’un blanc assez hyalin, 
d’une forme presque elliptique; mais si on laisse séjourner 
l'animal dans l’alcool pendant deux outrois jours, le ganglion 
thoraco-abdominal prend une teinte blanchâtre, devient opa- 
que, son névrilème qui s’est contracté laisse un certain vide 
entre lui et la substance nerveuse. En se contractant ses bords 
dessinent trois lobes de chaque côté, plus un lobe postérieur, 
ce qui nous paraît être un reste des subdivisions primitives de 
l’organe ; d'autant plus que les trois troncs nerveux qui vont 
de chaque côté aux pattes, prennent chacun naissance d’un 
des lobes latéraux, tandis que tous les troncs inférieurs se ren- 
dent aux organes respiratoires et aux diverses autres parties de 
l'abdomen. 

Nous ne croyons pas devoir insister davantage sur la direc- 
tion de ces divers troncs nerveux que nous avons pu suivre 
pour la plupart, parce que nous en ferons une description com- 
plète dans une Monographie anatomique de cette larve que 
nous publierons bientôt en collaboration avec M. le D' Em. 
Joly. 

S'il nous a été possible d'étudier assez en détail le système 
nerveux de la vie de relation de nos diverses Éphémérines, il 
n’en à pas été de même pour le grand sympathique. Nous 
avons seulement pu constater quelquefois que des nerfs très 
délicats prenaient naissance à la base de certains ganglions 
thoraciques ou abdominaux, entre les deux connectifs, et se: 
dirigeaient vers les parois de l’estomac où il nous était impos- 
sible de suivre leur marche. 

Quant à l’étude des organes des sens, 1l n’est guère possible 

: de la faire chez les larves, il faut s'adresser de préférence aux 

Éphémérines arrivées à l’état parfait ; ainsi la diversité de forme 

t et de volume des yeux de ces insectes, suivant les genres et le 

: sexe, ne peut guère se constater que chez des animaux ailés, 

! Vu l’importance de ces caractères pour classer ces Arthro- 

| podes, ce genre de recherches a déja élé entrepris depuis 
ANN. SC. NAT., Z00L., AVRIL 1882. XII 9. — ART. x° 


126 A. VAYSSIÈRE. 

longtemps par tous les naturalistes classificateurs (Pictet, 
Hagen, Eaton), et c'est aux ouvrages de ces savants que nous 
renvoyons les personnes qui désireraient de plus amples dé- 
tails Sur cetle partie. 


CHAPITRE VI 


PARASITES 


Nous terminerons ces recherches anatomiques sur les larves 
des Éphémérines par quelques mots sur divers parasites in- 
ternes et externes dont nous avons constaté l'existence chez ces 
insectes. ; 

1° En disséquant une larve de Cloéon (du Rhône), nous 
avons trouvé dans la cavité thoracique un corps arrondi, pro- 
portionnellement assez gros. Ge corps, placé contre les parois 
de l’estomac, m'a paru ne présenter aucune adhérence avec 
celles-ci. 

Extrait de cette larve, ce curieux parasite rappelait par son 
aspect certaines formes de grains de pollen, dont l'enveloppe 
externe ou extine se serait rompue, ce qui aurait permis à lin- 
ne de former à l'extérieur un prolongement conique, sorte de 
boyau pollinique. Nous croyons bien que cette proéminence 
offerte par le parasite est due à la compression que j'aurai pro- 
bablement fait subir à ce dernier en dilacérant les tissus de la 
larve pour Pisoler (fig. 115). 

_ Le contenu de ce corps singulier consistait en une masse de 


oranulations au milieu desquelles se trouvaient quelques vési- {| 


cules assez grandes; certaines de ces vésicules ont des parois 
délicates et ne présentent aucune trace de noyau à leur inté- 
rieur; d’autres, au contraire, possèdent une enveloppe fort 
épaisse et sont toujours munies d’une ou de plusieurs granula- 


tions à leur centre. 
Cette masse sphérique est, avons-nous dit, enveloppée par 


deux membranes : l’une, interne, excessivement fine et sans au- | 
cune trace de constitution cellulaire, accompagne le prolonge- | 
inent conique; l'autre, externe, qui est beaucoup plus épaisse, | 


ARTICLE N° {. 


1] 


| 
| 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 127 
m'a semblé présenter des traces de contours cellulaires. Gette 
dermère membrane offre extérieurement de nombreux bourre- 
lets sinueux, nullement reliés les uns aux autres, ce qui donne 
à ce corps un aspect assez singulier. 

Ce parasite avait près d’un millimètre de diamètre. 

Pendant que je l’observais sous le microscope, ce parasite ne 
s’est pas contracté une seule fois, tandis que dans le corps de 
la larve il paraissait avoir une certaine mobilité complètement 
indépendante des contractions musculaires de l’insecte qui le 
portait. 

2° Dans la cavité générale de divers Heptagenia longicauda, 
il nous a été possible de constater la présence de corps arrondis, 
assez gros et de teinte blanchâtre. Ces corps, au nombre de 
deux ou trois dans chaque individu, adhéraient plus ou moins 
aux parois du tube digestif. 

El était facile de reconnaitre, en les observant sous un faible 
grossissement, que l’on avait affaire à des kystes de pseudo-navi- 
celles. Nous étions donc en présence d’une espèce de Gréga- 
rine. Laquelle? C’est ce qui nous à été impossible de savoir, 
n'ayant pu suivre cet être dans son développement. 

Si l’on venait à déchirer enveloppe, les pseudo-navicelles 
s’'échappaient immédiatement et cheminæent dans tous les 
sens. 

La plupart de ces pseudo-navicelles étaient ovoïdes(fig.39, b), 
d’autres elliptiques ou arrondies, et parmi ces dernières un 
assez grandnombre offraient une espèce de creuxenleurmilieu. 
Quelqueszunes paraissaient être (fig. 39, c) sur le point de se 
subdiviser en deux. 

Tous ces corps étaient hyalins et fortement réfringents. 

il y avait aussi des vésicules plus grosses que les pseudo- 
uavicelles et contenant ou une espèce de nucléus avec des 
sranulations, ou, plus souvent, un certain nombre Le jeunes 
pseudo-navicelles (fig. 39, a). 

3° Dans les tissus de toutes les farves d’'Oligoneuria garum- 
mea, nous avons toujours trouvé des multitudes de corps ar- 
rondis rappelant assez bien un Cestode enroulé. sur lui- 


128 A. VAYSSINRE. 
même (1). Ges corps étaient souvent empilés les uns sur les 
autres, 

Ces parasites étaient enkystés dans les tissus placés sous les 
téguments chitineux ; quelquefois cependant on en trouvait 
dans les parties voismes du tube digestif. 

Nous avons représenté, à un grossissement d'environ trois 
cents fois en diamètre (fig. 66), un certain nombre de ces 
corps enkystés ; el, dans notre figure 67, nous donnons, à un 
crossissement un peu plus fort, un de ces parasites isolé. 

Si lou déroule cet animal afin de tàcher d'en étudier la 
siructure, où observe qu'il ne présente dans sa longueur au- 
cune trace de divisions transversales ; ses téguments sont géné- 
ralement très lisses, ou bien 1ls offrent parfois quelques stries 
transversales très fines. 

La cavité générale du corps de ces êtres est dépourvue de 
Loute organisation interne, si ce n’est en avant où nous voyons 
un renflement peu accentué au milieu duquel se trouve, soit 
un corps de forme assez irrégulière (fig. 68, a), soit une espèce 
de ver enroulé une ou deux fois sur lui-même (fig. 68, b). En 
avant de ce renflement céphalique, tout à fait à l’extrémité du 
corps, cet animal présente une petite concavité qui doit rem- 
plr les fonctions d’une ventouse. 

Quel est cet animal, est-ce un Cestode ou un Nématode ? 
Pour répondre à cette question, 1l faudrait pouvoir suivre ce 
parasite dans toutes ses migrations. 

. Ilest probable que cet être pénètre dans le corps de l'Oligo- 
neuriu avec les aliments; 1l doit séjourner un certain temps 
dans le tube digestif de la larve, puis traverser les parois de 
celui-ci pour arriver dans les tissus sous-épidermiques. Lors- 
que le parasite, enroulé sur lui-même, s’est enkysté, tous les 
organes internes de cet animal doivent subir une atrophie, 
excepté en un point, en &. Si la larve de l'Oligoneuria vient à 
être dévorée par une larve carnassière (larves de Perlarides) 


ou par quelque poisson, le parasite ou les parasites qu'elle 


(1)Voay. les figures 66, 67 et G8. 
ARTICLE N° d. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 129 
peut contenir, se développent dans le tube digestif de ces ani- 
maux, leurs œufs sont peut-être ensuite expulsés et donnent 
alors naissance à une nouvelle série; si, au contraire, la larve 
de l’Oligoneuria arrive à Pétat parfait, il est probable que 
ses parasites meurent avec lui. 

4° II nous reste à parler d’une espèce de Saprolégniées qui 
se développent rapidement sur le corps de queiques larves 
d'Éphémérines. 

Lorsque l'on conserve dans un petit cristallisoir des Prosopi- 
Stoma punchfrons vivants, si l’on n’a pas le soin de renouvl er 
au moins tous les jours leur eau, on ne tarde pas à voir que 
sur certains d’entre eux prennent naissance de petits filaments 
qui, deux ou trois jours après, les enveloppent tout à fait. L’in- 
secte ne résiste pas longtemps aux attaques de ce parasite, le 
plus souvent il meurt au bout de vingt-quatre heures. 

Chez l’Heptagenia longicauda, ces Saprolégniées ne se for- 
ment qu'après la mort ae la larve. 

La fréquence des apparitions de ces parasites végétaux n’a 
engagé à représenter un Prosopistoma (fig. 116) couvert par 
eux, puis séparément (fig. 117) un de leurs zoosporanges au 
moment où 1l va s'ouvrir pour laisser échapper les zoospores. 
Celles-ci m'ont paru être munies à leur extrémité rostrale de 
deux cils vibratiles assezlongs et égaux (fig. 119). Ceszoospores, 
à leur sortie du zoosporange, Lrnaient à à peine en mouve- 
ment pendant quinze ou vingt secondes ; elles se fixent ensuite 
sur un corps quelconque ets ’arrondissent. 

Nous avons plusieurs fois remarqué sur des tiges de Sapro- 
légniées des corps sphériques, semblables à des zoospores im- 
mobiles. Ces corps, mis en communication directe avec des 
cellules vides de ces tiges, paraissaient (fig. 148) verser dans la 
cavité de ces cellules leur contenu granuleux. 

Nous désirons que ces indications très sommaires sur ces 
parasites puissent offrir quelque intérêt à ceux qui ont fait de 
ces sortes de recherches leur spécialité. 


130 A. VAYSSIÈRE. 


Telles sont les recherches anatomiques qu’il nous a été pos- 
sible de faire sur les larves des Éphémérines; nous aurions 
désiré pouvoir, sur tous les types principaux, pousser ces études 
aussi loin que pour les genres Heptagenia, Glocopsis, Tricory- 
thus et Prosopistoma; malheureusement, comme nous Pavons 
déjà dit, 1} nous a fallu très souvent étudier l’organisation de 
ces insectes sur des individus conservés dans l'alcool depuis 
longtemps (l’Oniscigaster de la Nouvelle-Zélande, les Polymi- 
tarcys de la Hollande, l'Oligoneuria garumnica, etc.), ou par- 
fois, comme pour le Bætisea, nous contenter de quelques en- 
veloppes nymphales. 

Nous pensons cependant que ees recherches, toutes incom- 
plètes qu’elles sont, auront démontré l'utilité que présente au 
point de vue systématique la connaissance de Porganisation 
interne et externe,non seulement des larves des Éphémérines, 
mais encore de celles de tous les autres Orthoptères pseudo- 
Névroptères. La majorité des Insectes de ce sous-ordre pré- 
sente à l’état parfait une atrophie plus ou moins complète de 
plusieurs organes dont l’étude ne peut être cependant com- 
plètement négligée. 


— 


EXPLICATION DES FIGURES. 


- Fig. 1. — Larve du Zeptophlebia fusca, munie de ses fourreaux d’ailes et vue 
par sa face dorsale. (Grossissement en diamètre 4?) (1). Nous n’avons pas 
représenté les organes respiratoires insérés sur le côté gauche de l'abdomen ; 
sur le côté droit, on aperçoit au-dessous du fourreau de laile supérieure 
qui a été sectionné, le fourreau de l'aile inférieure. 

Fig. 2. — Un des organes respiratoires ou trachéo-branchies de la troisième 
paire chez l'Ephémérine précédente (à). 

Fig. 3. — Larve de l'Ephemera vulgata, face dorsale ($). Les organes trachéo- 
branchiaux de la première paire ont été représentés en place des deux côtés, 
tandis que les autres n’ont été dessinés que du côté droit; sur le côté gauche 
de l'abdomen on aperçoit les orifices d'insertion des trachéo-branchies, et 


(1) Tous les grossissements exprimés près de chaque dessin sont des grosis- 
sements en diamètre. 
ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 131 


près de chacun d’eux, une touffe de poils servant à écarter les corps étran- 
gers. 

Fig, 4. — Une des trachéo-branchies de la première paire de l’Ephemera vul- 
gala Cr). 

Fig. 5 et 6. — Une des trachéo-branchies de la deuxième paire, que nous avons 
dédoublée (). Le dessin n° 5 représente la lamelle supérieure ; le dessin 
n° 6 la lamelle inférieure. 

Fig. T. — Un des organes respiratoires de l'Ephemera vulgata (+). Get organe 
non dédoublé fait partie de la dernière paire. 

Fig. 7 bis.— Poils tactiles des digitations trachéo-branchiales de la larve précé- 
dente (#22). 

Fig. 8. — Une des trachéo-branchies de la première paire du Potamanthus 
luteus (©). 

Fig. 9. — Larve de Polymitarcys virgo, vue par la face dorsale (+). Les four- 
reaux des ailes supérieures cachent en partie les deux premières paires 
d'organes respiratoires. 

Cette larve était sur le point de se métamorphoser en insecte parfait, car 
on peut voir à l’extrémité de l'abdomen les indices (c, c') des organes copu- 
lateurs 

Fig. 10. — Une des trachéo-branchies de la première paire de l’Ephémérine 
précédente (4). 

Fig. 11 et 12. — Une des trachéo-branchies de la troisième paire de la même 
larve (32). Le dessin n° 11 représente la lame supérieure, et le dessin n° 12 
la lame inférieure. 

Fig. 13. — Larve de l'Oniscigaster Wakefeldi (de la Nouvelle-Zélande); ($). 
Cette larve, munie de ses fourreaux d’ailes était aussi sur le point d'arriver 
à l’état parfait. Les organes respiratoires de gauche n’ont pas été représentés. 

Fig. 14. — Un fragment d’une des soies latérales de cette Éphémérine (42). 

Fig. 15. — Ouverture sur laquelle vient s’insérer une des premières trachéo- 
branchies de l’Oniscigaster (2). 

Fig. 16. — Les deux derniers anneaux de cette même larve, vus par leur face 
dorsale (12). On aperçoit les rudiments des organes copulateurs. 

Fig. 17. — Une des trachéo-branchies de la première paire de l’Oniscigaster 
Wakefieldi (2). 

Fig. 18. — Une des trachéo-hranchies de la deuxième paire de la même 
Éphémérine (2). 

Fig. 19. — Une des trachéo-branchies de la deruière paire du même insecte (2). 

Fig. 20. — Système neryeux de l'Oniscigaster (2). 

Fig. 21. — Clocopsis diptera (42). Larve arrivée au huitième stade ; le fourreau 
de l’aile supérieure de gauche a été complètement arraché, et l’on peut re- 
marquer qu'il n'existe au-dessous aucune trace de fourreau inférieur puisque 
la seconde paire d’ailes fait défaut chez l’insecte parfait de cette espèce. 

Fig. 22. — Organe respiratoire de la première paire, côté gauche (#2). 

Fig. 23. — Organe respiratoire de la cinquième paire, côté gauche (%°). 


132 A. VAYSSIÈRE. 

Fig. 24. — Organe respiratoire simple de la septième et dernière paire chez le 
Cloeopsis diptera (%). 

Fig. 25. — Région médiane du tube digestif de la même larve, montrant la dis- 
position et la forme des tubes de Malpighi (2°). 

Fig. 26. — Vaisseau dorsal d’un individu très jeune de la même espèce (À). 

Fig. 27. — Extrémité postérieure de ce vaisseau dorsal, pour montrer les difié- 
rences qui existent dans la direction des valvules de la dernière et de lavant- 


dernière loge (2). — 9, g', globules sanguins. 

Fig. 28. — Une des trachéo-branchies de la quatrième paire chez le Centro- 
ptilum sp? (©). 

Fig. 29. — Une des trachéo-branchies de la première paire chez le même 


insecte ($2). 

Fig. 30. — Heptagenia longicauda, individu arrivé à la fin du huitième stade 
de sa vie larvaire ($). Les fourreaux des ailes du côté gauche ont été coupés. 
a, a’, prolongements latéraux postérieurs du prothorax; ot, 0°, 05, of, 0°, of 
et 07, trachéo-branchies du côté gauche; celles du côté droit n’ont pas été 
figurées. 

Fig. 31. — Jeune larve de la même espèce, arrivée au troisième stade (2). Les 
organes respiratoires de la première paire n’ont pas encore fait leur appari- 
tion. 

Fig. 32. — Une des trachéo-branchies d’une larve d’Heptagenia longicauda 
arrivée au deuxième ou au troisième stade (2). 

Fig. 33. — Une des trachéo-branchies de la même larve, au quatrième stade 
Cr). 

Fig. 34. — Une des trachéo-branchies de la même, un peu plus âgée (22). 

Fig. 35. — Partie antérieure du corps d’un individu de la même espèce arrivé 
au septième stade de sa vie lavvaire (). Les fourreaux des ailes commencent 
à faire leur apparition. 

Fig. 36. — Une des trachéo-branchies, troisième paire, de la larve précédente 
A). 

Fig. 57. — Une trachéo-branchie de la troisième paire d’un individu arrivé à 
la fin du huitième stade de sa vie larvaire (22), 

Fig. 38. — Extrémité postérieure dilatée de la face inférieure ou ventrale du tube 
digestif de l’Heptagenia longicauda (#}°). — Cette région est vue par trans- 
parence. — p, p', poches dans lesquelles les tubes de Malpighi versent leurs 
produits; s, bandelette musculaire qui forme à la face interne du rectum une 
arête longitudinale assez forte. 

Fig. 39. — Grégarines trouvées dans le corps de plusieurs larves de cette espèce 
d'Heptagenia.—a, deux vésicules contenant, l’une un nucléus et des granula- 
tions, l’autre de jeunes pseudo-navicelles (#2); b, pseudo-navicelles de diverses 
formes, et c une pseudo-navicelle allant se segmenter en deux (02). 

Fig. 40. — Tube digestif de la même larve (4f). — OE, œsophage; Eg, région 
glandulaire de l’estomac; Em, région musculaire de l'estomac; V, ventri- 
cule chylhifique ou région intestinale dans laquelle les organes de Malpighi 
(£, d', l'.….) versent leurs produits; R, rectum. 

ARTICLE N° {. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 133 


Fig. 41. — Une des poches urinaires avec les cinq ou six tubes de Malpighi qui 
y sont insérés (45). — fy, région réellement glandulaire d’un des tubes que 


L 
nous avons dessiné en entier; te, conduit qui relie la précédente région à la 


poche urinaire. 

Fig. 42. — Labre (1). 

Fig. 43. — Mandibules (L£). — c, canines; #, molette. 

Fig. 44. — Mâchoire (L£). — sm, sous-maxillaire ; 2, maxillaire ; p, palpe, 

, intermaxillaire et galéa réunis. 

Fig. 45. — Extrémité de l'intermaxillaire et galéa pour montrer la disposition 
des crochets mobiles et des piquants simples et plumeux (2). 

Fig. 46. — Hypopharynx (4). — m, pièce centrale ; L, l', pièces latérales. 

Fig. 47. — Lèvre inférieure. — 4, d', intermaxillaires; g, g', galea; m, pièce 
unique formée par la réunion des deux maxillaires primitifs ; p, p', palpes (5) 
(face externe). 

Fig. 48. — Coupe transversale de la région postérieure de l’Heptagenia longi- 
cauda au niveau du septième anneau (42).— gn, ganglion de la chaîne ner- 
veuse abdominale ; €, vaisseau dorsal; #, fragment d’un tronc trachéen latéral 
donnant des branches au tube digestif et un tronc à une trachéo-branchie; 
cr, coupe de la partie antérieure du rectum, en a, l’arête médiane qui forme 
une espèce de bourrelet dans toute la longueur de cette région intestinale: 
P, p', corps spongieux. 

Fig. 48 bis. — Fragment d’une coupe transversale des parois de la région glan- 
dulaire de estomac (2). 

Fig. 49. — Lèvre inférieure du Cen troptilum sp. ?, face interne (52). 

Fig. 50. — Lèvre inférieure du Cloeopsis diptera, face interne (%°). 

Fig. 51. — Lèvre inférieure du Leptophlebia fusca, face externe (© 

Fig. 52. — Lèvre inférieure de l’Oligoneuria garumnica, face interne (4). 

Fig. 53. — Lèvre inférieure de l’Ephemera vulgata, face interne (25). 

Fig. 54. — Lèvre inférieure du Tricorythus sp. ?, face interne (#2). 

Fig. 55. — Lèvre inférieure de l’Ephemerella ignita, face externe (52). 

Fig. 56. -- Lèvre inférieure du Bætisca obesa, face interne (42). 

Fig. 51. — Lèvre inférieure du Pr'osopistoma punctifrons, face interne (22). 

Fig. 58. — Face dorsale de la larve de l’Oligoneuria garumnica ($). — o?, 0, 
0*, … 07, trachéo-branchies dorsales de l’abdomen. 

Fig. 59. — Face ventrale de la même larve ($). —#b, trachéo-branchies cépha- 
liques ; o!, trachéo-branchies ventrales du premier anneau de l’abdomen. 
Fig. 60. — Un fragment d’un des longs poils plumeux de la première paire de 

pattes (222). 

Fig. 61. — Moitié de la face dorsale de l'abdomen de l'Oligoneuria (4). — 
0, organe respiratoire; &, houppe de poils protégeant la trachéo-branchie 
précédente. | 

Fig. 62. — Plaque protectrice de la première paire de trachéo-branchie abdo- 
minales (23). 

Fig. 63. — Face externe d’une plaque protectrice d’une trachéo-branchie de la 
troisième paire (2). 


En 


134% A. VAYSSIÈRE. 


Fig. 64. — l'ace interne de la précédente montrant la houppe trachéo-bran 
chiale qu’elle protège (2). 

Fig. 65. — Extrémité d’une ramification d’une des houppes chez la même 
espèce (15°). 

Fig. 66, — Parasites enkystés dans les tissus de l'Olig. garumnica (7). 

Fig. 67. — Un de ces parasites vu isolément (42°). 

Fig, 68. — Le même déroulé présentant dans sa partie antérieure une espèce 
de cavité contenant un corps replié (aj sur lui-même; en b, nous avons Ja 
cavité d’un autre parasite, paraissant contenir un corps vermiforme (92). 

Fig. 69. — Partie antérieure de la face ventrale de la larve du Jolia Ræselii 
(£). — En b b', les houppes respiratoires céphaliques ; en 4 k', les houppes 
prothoraciques, et en of, ot, 0?, 0°’, 0°, 0°’, nous avons les trois premières 
paires d'organes respiratoires de l’abdomen. 

Fig. 70. — Mâchoire de droite de cette larve avec la houpre (k) respiratoire 
céphalique insérée au-dessous (3). 

Fig. 71. — Une des trachéo-branchies abdominales de la première paire, face 
interne (24). 

Fig. 72. — Une des trachéo-branchies abdominales de la quatrième paire, face 
interne (24). 

Fig. 73. — Face externe de la précédente (2). 


Fig. T4. — Ephemerella ignita arrivée à la fin de son huitième stade larvaire 
(2). ot, 02, oë, 0° et 05, trachéo-branchies abdominales du côté droit de l’in- 
secte. 

‘Fig. 75. -— Face interne d’un des organes respiratoires de la première paire 
chez cette espèce d’Ephemerella (2). 

Fig. 76. — Face interne d’un des organes respiratoires de la cinquième et der- 
nière paire de la même larve (£2). 

Fig. 71. — Fragment d’une des lamelles respiratoires de la Cloeopsis diptera 


(522). — Dernières ramifications trachéennes, et n', n'!, n'! terminaisons ner- 
veuses se rendant aux poils des bords de la lamelle. 

Fig. T8.--Extrémité d’un des tubes respiratoires de Prosopistoma punctifrons 
pour montrer le mode de ramification des trachées (492). 

Fig. 78 bis. — Extrémité d’un des tubes respiratoires d’une houppe de l’'Hep- 
tagenia longicauda montrant les ramifications trachéennes contenues dans 
son intérieur et les poils du tact (p, p', p') disséminés sur sa surface (252). 

Fig. 79, — Extrémité d’un des tubes respiratoires du Leptophlebia fusca avec 
sa trachée médiane terminée en cæcum, et les quelques petites ramifications 
de celle-ci se rendant à la surface de l'organe (#2). — p, p', pl, poils du 
contact. 

Fig. 80. — Quelques digitations d’une des lamelles respiratoires du Polymi- 
tarcys virgo (>). 
Fig. 80 bis. — Fragment de Ja partie lamelleuse d’un des organes respiratoires 
de l'Éphémérine. précédente pour montrer quelques-unes des ouvertures en 

forme de ventouse répandues à sa surface (#12). 

Fig. 81. — Larve du Tricorythus sp. ? sur le point de se métamorphoser en 

ARTICLE N° 1. 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES, 135 


subimago (3).—En o!trachéo-branchie de la première paire, toujours atrophiée 
des deux côtés; 0?, trachéo-branchie de la deuxième paire transformée en 
plaque protectrice destinée à recouvrir les suivantes ; 0°, af et o”, trachéo- 
branchies des trois paires suivantes remplissant uniquement le rôle d'organes 
respiratoires avec la sixième qui est ici cachée par la trachéo-branchie 6°, 

Fig. 82. — Face externe de la plaque protectrice de droite du Tricorythus 
E9. 

1 

Fig. 83. — face interne de la même plaque avec la petite houppe respiratoire 
h qui en dépend (2), 

Fig. 84. — La petite houppe respiratoire de la plaque protectrice, vue isalé- 
ment (2). 

Fig. 85 — Trachéo-branchie de la troisième paire, vue par sa face externe ou 
supérieure (42). 

Fig. 86. — Trachéo-branchie de la quatrième paire, vue par sa face inférieure 
pour montrer la petite houppe X respiratoire, homologue de celle insérée sur 
la plaque protectrice (4). 5 

Fig. 87. — Trachéo-branchie de la sixième paire, vue par sa face supérieure 
(2). | 

Fig. 88. —— Orifice d’insertion d’une des trachéo-branchies de la troisième 
paire (3°). 

Fig. 89. — Poils répandus sur les plaques protectrices (29° 

Fig. 90. — Extrémité d’une des digitations respiratoires, toujours de la larve 
du Tricorythus, montrant à son intérieur la trachée terminée en eæcum 
pus 

Fig. 90 bis. — Cellules à contours irréguliers que l’on observe sur la face 
externe des plaques protectrices du Tricorythus (°°). 

Fig. 91. — Face interne de la plaque protectrice du Cœnis grisea pour faire 
remarquer que chez les larves de ce genre on ne trouve pas de petite houppe 
insérée près du point d’articulation (2°). 

Fig. 92. — Poil simple et poil plumeux de la plaque précédente (242). 

Fig. 93. — Trachéo-branchie de la troisième paire chez le Cœnis (#). Face 
inférieure de l’organe montrant l’absence complète de houppe supplémen- 
(aire. 

Fig. 9%. — Trachéo-branchie radimentaire portée par le premier anneau du 
Tricorythus (52). Voyez la figure 81 en o! et o!’. 

Fig. 95. — Région médiane du tube digestif du Tricorythus, avec les tubes de 
Malpighi (°°). 

Fig. 96. — Système nerveux du même insecte ().—c, ganglions cérébroiïdes 
ou cerveau; $œ, gauglion sous-œsophagien; tk, th", th', ganglions thora- 
ciques ; ab, ab?, ab°, ab", ab5, ab$ et ab7, ganglions abdominaux. 

Fig. 97. — Partie antérieure du système nerveux précédent (#2). com., com- 
missure pharyngienne; con, con', connectifs reliant le cerveau au ganglion 
sous-œsophagien; th, premier ganglion thoracique. 

Fig. 98, — Bœtisca obesa, vu par sa face dorsale et dessmé d’après une dé- 
pouille nymphale (À). 


300), 


136 A. VAYSSIÈRE. 


Fig. 98 bis. — Hypopharynx de cette larve (#). 

Fig. 99. — Bœtisca obesa, vu par sa face ventrale et toujours d’après une dé- 
pouille nymphale ($). 

Fig. 99 bis. — Mandibule du Bætisca pour montrer la forme de la molette 
(D). 

Fig. 100. — Fourreau de l’aile inférieure d’une de nos dépouilles de cette 
espèce d’Éphémérine (4). 

Fig. 100 bis. —- Un des poils du fourreau de l’aile inférieure (2%). 

Fig. 101. — Extrémité postérieure de la chambre ND du EAST 
avec la dernière paire de trachéo-branchies (22). 

Fig. 102. — Une des trachéo-branchies plus grossie de cette dernière paire 
GE). 

Fig. 103. — Fragment d’une des trachéo-branchies de la première paire, tou- 
jours de la même larve (43). 

Fig. 104. — Larve du Prosopistoma punctifrons (), face dorsale. —En 0, 
se trouve l’orifice supérieur de la chambre respiratoire qui met en communi- 
cation cette cavité avec l'extérieur. 

Fig. 105, — La même larve, vue par sa face ventrale (4). »v, v, orifices par 
“lesquels pénètre l’eau qui se rend dans la chambre respiratoire. 

Fig. 106. — Chambre respiratoire du Prosopistoma punctfrons (25). — La 
carapace a été enlevée, les divers organes contenus dans cette cavité sont ainsi 
mis à découvert. — f, f', fourreaux des ailes inférieures ; o0!, 0?, 0°, 04 et 05, 

-_ organes respiratoires ; &, partie dorsale du dernier segment abdominal, et b, 
b', pièces mobiles formant la face inférieure de cet anneau . 


Fig. 107. — Antenne du même insecte (>). 
Fig. 108. — Première lamelle respiratoire (4). 
Fig. 109. — Système nerveux de cette espèce de Prosopistoma (2). — C, cer- 


veau ou ganglions cérébroïdes; s æ@, ganglion sous-æsophagien; T. abd, 
ganglion thoraco-abdominal. 
Fig. 110. — Tube digestif du Prosopistoma (2). 


Fig. 111. — Organes de Malpighi d’un des côtés du tube digestif, avec le tronc 
trachéen tr qui s’y rend (2). 
Fig. 112. — Dernier anneau de l’abdomen du Prosopistoma, vu par su face 


ventrale (#Ë). — b, b', pièces mobiles de ce segment ; &, &, téguments qui con- 
stituent la face dorsale et les parties latérales de l'anneau; e, e', bâtonnets 
destinés à faire mouvoir les soies; s, s', s'', les trois soies dépourvues de leurs 
barbules. 
Fig. 413. — Partie basilaire d’une des barbules des soies précédentes (292). 
Fig. 114. — Plaque trachéo-branchiale de la seconde paire, que nous avons 
désignée par 0? dans notre figure 106 (4). 


Fig. 115. — Parasite trouvé dans la cavité thoracique d’une larve de Cloéon 


se). 


Fig. 4116. — Larve de Prosopistoma punctifrons complètement envahie par des 
Saprolégniées (+). 


ORGANISATION DES LARVES DES ÉPHÉMÉRINES. 137 

Fig. 117. — Zoosporange d'une espèce de Saprolégniée parasite du Prosopi- 
stoma et de l'Heptagenia (4°). 

Fig. 118. — Petits corps très mobiles se dirigeant de la partie sphérique d vers 


le fond d’une cellule vide de Saprolégniée (142). 

Fig. 119. -- Zoospores très grossies, venant de sortir d’un Zoosporange de l’es- 
pèce de Saprolégniée que nous avons observée (5). 

Fig. 120. — Une des mandibules du Prosopistoma punctifrons (*). On re- 
marque que la molette fait complètement défaut dans cet organe de la bouche, 


chez ce genre d'Éphémérine. 


« 


DESCRIPTION 


D'UNE 


NOUVELLE ESPÈCE DE PINTADE DU GABON 


Par M. E. OUSTALET. 


Quand j'ai publié, il y a quelques années, la liste des espèces d’oi- 
seaux que M. À. Marche a recueillies pendant son voyage au Gabon (1), j'ai 
cité parmi ces espèces la Pintade vulgaire (Numida meleagris L.), mais 
depuis lors, en étudiant de nouveau les deux exemplaires que j'avais cru 
pouvoir rapporter à ce dernier type de Gallinacés, et en les comparant, 
soit aux Pintades qui vivent dans nos basses-cours et dans nos jardins 
zoologiques, soit (ce qui est préférable) aux Pintades tuées à l’état sau- 
vage, dont les dépouilles figurent dans les galeries du Muséum, j'ai con- 
stalé certaines différences qui me paraissent avoir une valeur spécifique. 
Aiusi chez un mâle adulte, d'espèce vulgaire, qui a été pris au Sénégal, 
la tête est surmontée d’un casque un peu renversé en arrière et mesurant 
0",02 de haut, les joues portent des pendeloques de 0"03 de long sur 
0",03 de large, et la base du bec est pourvue de deux petites caroncules ; 
mais la poitrine et la base du cou sont d’un brun à peine nuancé de vio- 
let et le dessin du dos et des ailes n’est pas très net, les points blancs se 
détachant à peine sur un fond brun; au contraire, chez les Pintades mâles 
que M. Marcire a luées sur les bords de l'Ogèoué, et qui sont certaine- 
ment adultes, le casque n’a que 0",005, les pendeloques 0",015 sur 
0",014; il n’y a pas de caroncules à la base du bec, mais la poitrine et 
la base du cou sont fortement teintées de violet, et sont par conséquent 
d’un roux vineux; enfin les points blancs, largement encadrés, s'enlèvent 
vigoureusement sur Le fond noiràtre du plumage, aussi bien sur les par- 
lies supérieures que sur les parties inférieures du corps. En mettant des 
Pintades adultes du Sénégal en regard de celles qui ont été obtenues par 
M. Marche, les différences sont assez accusées pour que je me décide à 
créer pour ces derniers oiseaux une espèce nouvelle, Numida Marchei, 
dont voici la diagnose : 

Numida N. meleagri affinis, sed galed minore, pectore vinaceo, dorsi 
alarumque maculis albis multo distinctioribus diversa. Long. tot. 0",56; 
alæ, 0,27 ; caudeæ, 0,16; rostri culminis, 0",08 ; tarsi, 0,08. 


(1) Nouvelles Archives du Muséum, 2 série, t, IT, fase. 1 (1869), pp. 53 et 
suivi 


ARTICLE N° 2. 


DESCRIPTION 


DE 


DEUX CHIROPTÈRES NOUVEAUX 


DE LA COLLECTION DU MUSEUM 


Par ES. ÆN. A. MRGBAN 


Parmi les Chiroptères reçus récemment par le Muséum 
d'histoire naturelle, et dont M. le professeur A. Milne 
Edwards à bien voulu me confier lexamen, J'ai rencontré 
deux espèces nouvelles appartenant aux deuxsous-ordres dans 
lesquels se divise le groupe. L'une est une Roussette de très 
petite taille du genre Cynopterus, représentée par une femelle 
presque adulte, recueillie par M. Montano, à Kessang, dans 
la province de Malaéca. L'autre est un Mio provenant du 
pays des Somäâlis, d’où il à été rapporté par M. Revoil; elle 
est représentée dans la collection par cinq mâles adultes. 


CYNOPTERUS MONTANI 


Ce Cynopterus, de très petite taille, présente à peu près les 
dimensions du Cynopterus brachysoma dont il est très voisin. 
Ïl s’en distingue cependant nettement par les caractères sui- 
vants : La tête est plus allongée et moins large au niveau des 
yeux qui sont eux-mêmes beaucoup moins saillants; la pre- 
mièré prémolaire supérieure est située en dehors de la rangée 
dentaire ; les oreilles sont beaucoup plus étroites et anguleuses 
au lieu d’être arrondies au sommet; le lobe basilaire du bord 
externe est plus allongé dans le sens vertical; l'extrémité de 
l'index dépasse le métacarpien du troisième doigt; le lobe post- 
calcanéen est plus développé, et présente presque la forme 
d'un triangle isocèle ; la queue est beaucoup plus grêle et plus 
longue, elle dépasse 1h membrane IS RNn du tiers de sa 
longueur. 

Voici du reste la diagnose de l'espèce : 

Üynopterus de petite taille; bord interne des narmes peu 

ANN. SG. NAT.; ZOOL, — ART. N° 2. 


2 H. 4. ROBIN. 

saillant ; yeux non proéminents ; oreilles relativement étroites, 
anguleuses à leur sommet, bord externe présentant à la base 
un lobe peu distinct et allongé dans le sens vertical, concave 
dans son tiers inférieur, puis convexe, et enfin presque droit 
vers le sommet, bord interne très convexe dans sa moitié supé- 
rieure, droit dans sa moitié inférieure; extrémité de l'index 
dépassant l'articulation du mélacarpien et de la première pha- 
lange du troisième doigt ; lobe postcalcanéen, presque aussi 
large que long, bord de la membrane interfémorale présentant 
une convexité très accentuée au milieu de la distance qui 
sépare l’extrémité de l’éperon de la queue ; queue grêle accolée 
à la face inférieure de la membrane interfémorale et la dépas- 
sant du tiers de sa longueur. j 

Pelage brun à la face dorsale, gris cendré à la face inférieure. 

Poils s'étendant à la face dorsale sur le braset la partie 
charnue de l’avant-bras et le long de ces parties sur une bande 
étroite de la membrane antébrachiale, sur la membrane alaire 
jusqu’à une ligne concave menée du coude au genou; à la 
face inférieure, des poils clairsemés, courts, blanchâtres cou- 
vrent la membrane antébrachiale entière et la membrane 
alaire jusqu’à une ligne menée du milieu de l’avant-bras au 
senou; membrane interfémorale glabre, versses angles présen- 
tant partout ailleurs des poils serrés à la face supérieure, 
clairsemés à la face inférieure, concavité caudale frangée de 
longs poils. 

Dents en général plus faibles que celles du Cynopterus 
brachysoma, première molaire supérieure, très petite, rejetée 
en dehors de la rangée dentaire ; plis palatins non interrompus 
sur la ligne médiane, à l’exception des deux derniers. 

Habitat : Presqu’ile de Malacca. 


DIMENSIONS. 


Longueur du corps (de l’extrémité du museau à 


l'origine de la queue)...... ect sheet OBOMMN, 
Langueur de la queue ....,.. Vo 50 so ee 
longueur des tétEe ARMMMRLE LIN ARC 28 
lnéeurdelaMtéle 00. EUR. .LARAE 011. 0! 17 


ARTICLE N° 2. 


CHIROPTÈRES NOUVEAUX. s) 

Lonsueurde l'antenne LL 14 
largeudde Porelleserre PORN, ER 8 
Ecnoueur dubras ee EQMse Pret. mb. 2406 99 
— de l’avant-bras "00 Es Arme 58 

nn UD OUEE EU de ee 23 
UE IT TeMEN TER eee cents 40 

— du métacarpien de l’index............. 29 

— du métacarpien du troisième doigt...., 36 

— de la première phalange.............. 23 

— de la deuxième phalange.............. 91 

— du métacarpien du quatrième doigt .... 34 

— dela première phalange.............. 17 

— de la deuxième phalange.............. 21 

— du métacarpien du cinquième doigt.... 36 

— de la première phalange.............. 17 

— de la deuxième phalange ............. 18 

Ma de A CS SEL Enr Enme 4 Late 19 

— de la jambe........ LNEMQUR 22 

— UUDIEU re EP Done 14 

— deLépéron TION EM FOUTU FL, 5) 

… Hauteur du lobe postcalcanéen. ................ 4 


NYCTERIS REVOILI 


La couleur du pelage, la longueur des oreilles, la forme du 


tragus font placer à première vue cette espèce à côté des Nyc- 


teris thebaïca, angolensis et capensis, mais une observation 
attentive montre que les proportions en sont notablement dif- 
férentes. La situation de la deuxième molaire dans la rangée 
dentaire où elle est visible du côté externe (fig. 5) la fait 
immédiatement distinguer des deux premières espèces. Quant 
au Nycteris capensis, elle en diffère par la forme beaucoup plus 
large et plus raccourcie de la tête, par un plus grand dévelop- 
pement des oreilles et par la longueur plus grande de lPavant- 
bras, par rapport au bras. 

Les caractères sont les suivants : 

Museau cylindrique, très élargi, largeur de la tête supé- 
rieure à la moitié de la longueur, oreilles beaucoup plus lon- 
gues que la tête, atteignant leur plus grande largeur vers leur 
tiers inférieur, bord interne très convexe à la base où l'oreille 
s’élargit subitement, lobe basilaire du bord externe arrondi, 

ANN. SC. NAT. ZOOL., AVRIL 1881. XIII. 10. — ART. N° 2. 


k H. A. ROBN. 

médiocrement développé, souvent en forme d’angle très obtus; 
surface interne des oreilles présentant deux replis  Llart 
dont l’un situé près du bord interne au niveau de la bande 
interauriculaire, s’étend jusqu’au milieu de la hauteur, l’autre 
voisin du bord externe un peu moins long, mais beaucoup plus 
large et enroulé sur lui-même à la base à la façon d’un cor- 
net (1); tragus semblable à celui du Nycteris thebaïca (2), 
élargi en spatule à l'extrémité, et présentant un lobe externe 
arrondi. | 

Membrane alaire insérée sur le tarse; troisièmes phalanges 
cartilagineuses des trois derniers doigts, repliées sur les 
deuxièmes phalanges (celle du Ham dloist présente, sur 
plusieurs individus, un renflement articulaire qui montre bien 
sa nature A br. au cinquième doigt cette phalange 
est libre du côté externe; éperon occupant un peu plus du 
tiers du bord de la membrane interfémorale ; queue formée de 
sept vertèbres. 

Incisives supérieures laissant un espace vide sur la ligne 
médiane (5), bifides, le lobe externe de l’incisive interne très 
réduit; incisives inférieures trilobées, l’interne très profondé- 
ment divisée ; deuxième prémolaire inférieure, très petite, ne 
dépassant pas le cingulum de la prémière, située dans la rangée 
dentaire et visible du dehors. 

Pelage gris cendré sur le dos, blanchâtre sur le ventre; poils 
s'étendant à la face supérieure sur la moitié de la membrane 
antébrachiale et la membrane alaire jusqu’à une ligne tirée 
du coude au tiers proximal du fémur ; à la face inférieure de 


(1) Ce repli me paraît être l’antitragus bien plutôt que le lobe basilaire dn 
bord externe auquel les auteurs donnent généralement ce nom et qui est 
l’homologue du lobule de l'oreille humaine. 

(2) Dobson, Catalogue of the Chir. of the brit. mus., pl. XI, Le 5. 

(3) M. Dobson donne à tort la réunion des incisives supérieures sur la ligne 
médiané comme un caractère générique, ce fait est vrai chez le N. hispida, Mais 
les incisives sont écartées chez plusieurs espèces et, en particulier, chez le 
N. thebaïca qui a fourni à Geoffroy Saint-Hilaire le type du genre (Geoffr 0y 
Saint-Hilaire, De l'organisation et de la détermination des NNoières. Ann. mus. 
hist. nat., XX, p 12, PS 

ARTICLE N° 2. 


CHIROPTÈRES NOUVEAUX. 


és) 


longs poils blancs clair-semés s’étendent un peu plusloin surla 
membrane alaire; membrane interfémorale glabre. 
Habitat : Pays des Somälis. 


Dimensions comparées à celles du Nycferis capensis (1). 


N. Revoili. - 
Longueur du corps ..... HER sean 63 mm. 
—  derlarqueues--#. 1... ia 51 
mOi EE NETERR EEE 20 
Largeur de la tête......212%0.0, LORS 
Longueur des oreilles.........:..... 32 
Largeur des oreilles................ 22 
Poncueundutragus then eee te 9 
— dugbrast.s 0 re 19 
— de lavant-bras............ 44 
= PO POUCES. ENT MEN 4 10 
— JeINdeREN Fe  CHAAEe 39 
_ du métacarpien du troisième 
ICI) PONS A À té ns 33 
— de la première phalange du 
troisième doigt.......... 23 
— de la deuxième phalange du 
ÉFOISEMENdOIS PET CE 25 
— de la troisième phalange du 
troisième doigt.......... 3,9 
— du métacarpien du quatrième 
doigt..... SU anse ae AA 34 
— de la première phalange du « 
quatrième doigt......... 13 
— de la deuxième phalange du 
quatrième doigt......... 10 
— du métacarpien du cin- 
quiéine dois eee LEO 99 
— de la première phalange du 
cinquième doigt......... 12 
— de la deuxième phalange du 
cinquième doigt......... 12 
— de la troisième phalange du 
cinquième doigt......... 2 
de ARCS CRE 22 
— de la jambes er. APN D 22 
ENV AU pied Ars pre 10 
— deSNÉDEGURER eue 00e CE 17 


N. Capensis. 
62 mm. 
96 
22 

» 


39 


» 


» 


23 
23 
12 
s1ÿf 


(1) Les dimensions de cette espèce sont empruntées de la monographie du 
genre MNycteris de M. Peters. Monatsbericht. Akad. Berlin, 1870, p. 905, 


I OO OÙ & © D = 


. Cynopterus brachysoma. Membrane interfémorale. 

. Cynopterus Montani. Membrane intcrfémorale. 

. Cynopterus Montani. Rapports des trois premiers doigts de l'aile. 
. Cynopterus Montani. Oreille. 

. Nycteris Revoili. Incisives et canines snpérieures. 

. Nycteris Revoili. Mâchoire supérieure. 

. Nycteris Revoili. Mâchoire inférieure. 


HT. A. ROBIN. — CHIROPTÈRES NOUVEAUX. 


EXPLICATION DES FIGURES 


PLANCHE 12 | 


ARTICLE N° 2. 


SUR 


L'ARMATURE STOMACALE DU « BIRGUS LATRO » 


Par M. le D' F. MOCQUARH, 


Bien que l’armature stomacale des crustacés ait été observée 
depuis longtemps, cependant aucuntravail d'ensemble n’avait 
encore paru sur ce sujet, lorsque, dans ces dernières années, 
M. E. Nauck publia un mémoire étendu consacré à l'étude de 
cet appareil chez les Brachyures. J'ai pu, de mon côté, ajouter 
beaucoup de faits nouveaux à ceux que l’on connaissait et 
suivre les modifications de l'appareil stomacal à peu près dans 
tous les groupes de crustacés podophthalmaires. Le résultat de 
mes recherches fera l’objet d’une publication spéciale qui pa- 
raîtra prochainement. Aujourd’hui, je veux seulement signaler 
quelques particularités remarquables que présente l’armature 
stomacale chez le Birqus lutro. 

Lorsqu'on examine cet appareil chez le Birgus, on est tout 
d’abord frappé de ses dimensions considérables, de l'épaisseur 
et de la solidité des pièces qui le constituent; sous ce rapport, 
il l'emporte de beaucoup sur ce que l’on observe chez tous les 
autres Macroures. Une description de ces pièces ne saurait 
trouver place ici et j’appellerai seulement l'attention sur les 
organes immédiats de latrituration, c’est-à-dire les dents laté- 
rales et la dent médiane, ainsi que sur une disposition parti- 

 culière qui fait de l'estomac du Birgus un puissant appareil de 
| SuCCIon. 

De même que chez tous les Brachyures dont le régime est 

\ végétal, les dents latérales et la dent médiane sont, chezle Bir- 
{gus, particulièrement robustes. La surface masticatrice des 
| premières s’élargit d’avant en arrière jusque vers le tiers posté- 
irieur de la dent; elle se rétrécit brusquement en ce point aux 
t dépens de son bord inférieur et diminue aïnsi graduellement 
| Jusqu'à son extrémité. Cette surface, un peu concave transver- 


1 salement, est armée, en avant, diun gros LEE ovoïde, à 
ANN, SC. NAT., ZOOL. — ART. N° 3. 


9 MOCQUARD. 


grand axe longitudinal, présentant sur sa face interne un sillon 
dirigé dans le même sens et qui se termine un peu en avant du 
bord postérieur du tubercule. il est suivi d’une série de côtes 
transversales parallèles, légèrement arquées, à convexité tour- 
née en avant et qui se succèdent en diminuant d'épaisseur 
jusqu’à l’extrémité de la dent. Ces côtes sont aplaties sur leur 
face interne et comme usées; leur bord antérieur seul est un 
peu saillant. Il faut cependant en excenter les trois premières, 
qui sont les plus épaisses et dont le bord libre est tranchant : 
ce sont plutôt des crêtes; elles augmentent successivement de 
longueur d'avant en arrière et se terminent à leur extrémité 
inférieure par un gros denticule conique, arrondi au sommet. 
Les trois où quatre côtes suivantes se réunissent en bas sur un 
large denticule triangulaire, dont le côté postérieur est tran- 
chant et au delà duquel la dent se rétrécit brusquement. Les 
dernières côtes se prolongent à leur extrémité supérieure en 
une pointe saillante. Les dents latérales, très rapprochées à 
leur extrémité antérieure, se dirigent obliquement d'avant en 
arrière et de dedans en dehors, laissant entre elles un espace 
anguleux dans lequel se meut la dent médiane. Gelle-ei d’une 
longueur presque égale à la pièce urocardiaque, diminue un 
peu en largeur dans sa partie moyenne. Dans ses deux tiers 
antérieurs environ, elle présente sur la ligne médiane une côte 
longitudinale épaisse, inclinée en bas eten arrière, légèrement 
concave, de chaque côté de laquelle partent trois côtes trans- 
.versales plus petites, qui se dirigent en dehors, en haut et en 
avant, en se recourbant en S. En arrière de ces trois côtes laté- 
rales, on en observe deux autres plus épaisses, qui s’étendent 
d’un bord à l’autre de la dent, en se renflant sur la ligne mé- 
diane en un petit tubercule dirigé en avant. Le premierde ces 
tubercules, séparé seulement par un léger sillon de l’extré- 
mité postérieure de la côte médiane, constitue le point le plus 
saillant de la dent. 

J'étudierai bientôt le rôle de cette armature et je montre- 
rai que la trituration des aliments dans l’estomac est bien due 


à l’action simultanée des dents latérales et de la dent médiane 
ARTICLE N° à. 


ARMATURE STOMACALE DU BIRGUS. 3 


et non, comme l’admet M. E. Nauck, aux dents latérales 
d’une part et, en second lieu, au mouvement de la dent 
médiane sur la dent médio-inférieure. Cette dernière, dont 
l'existence n’est pas constante, est formée par la valvule car- 
dio-pylorique calcifiée, qui s’est revêtue à son sommet de la 
substance dentaire et qui offre effectivement tous les caractères 
d’une dent; toutefois son rôle dans la mastication interne ne 
peut être que très restreint. Chez le Birgus en particulier, 
les bords du sommet de cette valvule, réunis en arrière sur la 
ligne médiane et dirigés en dehors et en avant, sont garnis 
chacun d’une série de lamelles rigides, transversales, qui di- 
minuent graduellement de longueur de dedans en dehors. La 
même disposition se retrouve chez les Cénobites, les Pagures 
les Galathées, les Porcellanes, les Lithodes. 

Une autre particularité du squelette gastrique du Birgus 
mérite une attention spéciale et semble mettre en évidence un 
mode d’action de l’estomac déjà soupçonné par T.-J. Parker 
chez l’Écrevisse. Sur les faces antéro-latérales et membra- 
neuse de la région cardiaque se trouve, chez le Birqus, un large 
disque cartilaginiforme invaginé, situé, de chaque côté, à peu 
près dans un plan vertical incliné sur la ligne médiane de de- 
dans en dehors et d'avant en arrière. Le bord inférieur de 
chaque disque, très-épais, recourbé et saillant en dedans, est 
garni d’une rangée (9 à 11) de grosses pointes coniques calci- 
fiées, qui portent une touffe de longues soies à leur extrémité 
et qui s’entrecroisent au-dessus de l’orifice supérieur de l’œso- 
phage, lorsque l’appareil est revenu sur lui-même. Ces disques 
donnent insertion, par ieur face externe, à deux paires de 
museles dirigés en avant, en dehors et un peu en haut : cesont 
les dilatateurs antéro-supérieurs de l’estomac, que l’on ren- 
contre chez tous les Décapodes supérieurs, souvent réduits à 
une seule paire, bien différents des dilatateurs antérieurs dé- 
crits chez l’Ecrevisse par T.J. Parker, et qui n’ont jamais été 
signalés. Chez la Galathée, le Homard et partout où je les ai 
étudiés, ils s’insèrent, à leur extrémité antérieure, au-dessous 
et un peu en dehors des muscles gastriques antérieurs. On ne 


À MOCQUARD. — ARMATURE STOMACALE DU BIRGUS. 


peut douter qu’il en soit de même chez le Birgus ; cependant je 
n’ai pu constater le fait, n’ayant pas eu l’animal entier à dis- 
séquer. Par la contraction de ces muscles, les disques sont 
tirés en dehors et en avant ; ils sont ramenés à leur position 
première par l’action des muscles constricteurs de l’estomac et 
même par la seule élasticité de l’appareil. Ils jouent donc le 
rôle de valvules ouvrant et fermant alternativement l’orifice 
œsophagien supérieur. Je les désignerai sous le nom de valvules 
sus-æsophagiennes. Or, lorsque ces valvules sont tirées en avant 
et en dehors, il en résulte une amplification considérable de la 
cavité stomacale et, par suite une aspiration énergique à l’ori- 
fice buccal ; et comme l’entrée de l’œsophage dans l'estomac 
est devenue libre, les aliments solides peuvent pénétrer dans 
cette cavité, en même temps que les liquides qui leur servent 
de véhicule. La déglutition se fait donc par” succion. La con- 
traction des muscles dilatateurs ayant cessé, les disques re- 
viennent à leur situation première ; leurs pointes sétigères se 
rapprochent, puis s’entrecroisent. En même temps, le con- 
tenu de l’estomac est pressé de toutes parts, par suite de la 
diminution de volume de cet organe; le treillis formé par les 
pointes des disques permet aux liquides de s’échapper au 
dehors, tandis qu'il retient les aliments solides : il joue le rôle 
de filtre. En résumé, ce jeu de l’estomac du Birgus est exacte- 
ment celui d’une pompe aspirante et foulante, avec cette dif- 
férence que le tube d'aspiration sert aussi à l'expulsion et que 
si les solides aussi bien que les liquides sont aspirés, ceux-ci 
seuls sont rejetés, les premiers étant retenus par les valvules 
sus-æsophagiennes comme sur un filtre. 


ARTICLE N° 3. 


RECHERCHES 


SUR LA 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES 


Par M. Alph. MILNE EDWARDS. 
Suite (1). 


CHAPITRE V. — LES PROCELLARIENS. 


$ 1. 

Le groupe naturel dont les Albatros font partie, comprend 
aussi les Procellariens et, par conséquent, si j'avais été astreint 
à Suivre ici un ordre méthodique, j'aurais dû en parler avant 
de m’occuper des Stercoraires, dés Goélands et des Sternes, 
mais les vues qui m'ont aidé à expliquer la dispersion de ceux- 
ei me paraissent propres à faciliter l’étude du mode de distribu- 
tion géographique des autres grands voiliers ; aussi, ai-je pré- 
_ féré réserver pour ce chapitre ce que j'avais à dire des Petrels. 

Ces Longipennes, dé même que les Albatros, abondent dans 
la région antarctique, mais ils sont répandus anssi sur presque 
tousles points de la surface du globe ; néanmoins leur distribu- 
tion géographique est intéressante, car dans certaines stations, 
nous voyons se perpétuer côte à côte un nombre considérable 
d'espèces qui, sans présenter entre elles des différences phy- 
siologiques notables, ne se mêlent pas et conservent leurs ca- 
ractères spécifiques, bien qu’elles vivent dans des. conditions 
biologiques similaires. En effet, si des circonstances de cet 
crdre pouvaient déterminer dans l’organisation de ces ani- 
maux des modifications profondes, l'influence de conditions 
identiques devrait amener l'unification des représentants d’un 
même type zoologique et tendre à faire disparaître les parti- 
cularitées réputées spécifiques. Or, nous voyons dans quelques 
îles de peu d’étendue où les influences du climat doivent être 
partout à peu près les mêmes, à Kerguelen' par exemple, beau- 


(Voy. tome IX, article n°9 t. XI article n° 7. 
ANN. SC. NAT. ZOOL. — ART. N° 4. 


9 ALPH. MILNE EDWARDS. 


coup de Procellariens habiter ensemble sans cesser de dif- 
férer les uns des autres par des caractères constants. Les 
particularités distinctives de ces oiseaux sont donc bien 
tenaces, ou dépendent d’autres causes que celles dues à l’ac- 
tion des conditions biologiques. 

Il me paraît utile, pour expliquer cette manière de voir, de 
passer en revue les diverses espèces de Procellariens qui ha- 
bitent les régions australes. 


Ç 2. 

La plupart des représentants de ce type ornithologique sont 
de moyenne grandeur, ou même assez petits, mais une des 
espèces de cette famille, se fait remarquer par sa grande 
taille et a reçu pour cette raison le nom de PROCELLARIA 
GIGANTÆA; elle est presque aussi grosse que l’Albatros et 
diffère assez des autres Procellariens pour que des ornitho- 
logistes distingués aient cru devoir en former un genre parti- 
culier appelé Ossifraga (1). Or, ce palmipède grand voilier 
, appartient presque exclusivement à la région antarctique (2). 
Il fut aperçu pour la première fois par les navigateurs dans les 
iles Falkland (3) et 1l y niche (4) il se trouve aussi communé- 
ment à la terre de Feu (5) et au cap Horn (6), on sait qu'il 


(1) Cette division générique établie, en 1853, par Jacquinot (Voyage au 
pôle Sud, Zool., t. II, p. 148), a été adoptée par le prince Charles Bonaparte 
(Conspectus, t. Il, p. 186), par M. Coues (General review of the family Procel- 
laridæ. Proceedings of the Acad. of Philadelphia, 1866, p. 31), et par 
M. Sharpe, Birds of Kerguelen (Philosophical transactions, t. CLXVIIT, 

142). Elle prend place dans la section des Fulmariens. 

(2) Voy. la carte n° 4. 

(3) Bougainville en parle sous le nom espagnol de Qubranta Huessas 
(Voyage autour du monde en 1766-1769, p. 68). Pernetty, qui l'appelle Mou- 
ton, en donne une figure (Histoire d’un voyage aux îles Malouines, t. M, p. 15, 
pl. 8, fig. 3). 

(4) Abbott, Birds of the Falkland-Islands (Ibis, 1861, p. 164). 

(5) Cook signale cet oiseau parmi ceux qu’il remarqua sur la côte sud de cette 
grande île à Chrisimas-Sound, et ses matelots l’appelèrent Mother-Crary's 
Goose, nom sous lequel les autres navigateurs le désignent aussi fort souvent 
(Voyage towards the south pôle in 1772-1775, t. IL, p. 205). Les matelots an- 
glais l’appellent aussi Molly Mook, ou Nilly. 

(6) Cassin, United states exploring expedition. Birds, p. 451. 

ARTICLE N° 4. 


EPS EN RAT 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 3 


niche sur les îles qui bordent la Patagonie (1), ainsi que plus 
au sud, sur la terre de Palmer (2), et il fait le tour du globe au 
sud du trentième parallèle. En effet il niche à Kerguelen (3) 
et 1l fréquente le voisinage des îles Saint-Paul et Amsterdam, 
sans y habiter (4). Dans les parties adjacentes du grand Océan 
on le voit souvent, en pleinemer, suivre les navires pendant un 
trajet de 200 lieues; il se montre parfois à l’île de la Réu- 
nion (5); 1l n’est pas rare en Tasmanie et sur les côtes sud, 
est et ouest de l'Australie (6). Plus loin vers le sud-est, on le 
trouve à la Nouvelle-Zelande (7) et à l’île Campbell (8). Dans 
l'océan atlantique, il n'arrive pas jusqu’à l’Hémisphère sep- 
tentrional, mais dans la partie est de l’océan Pacifique, il 
s’étend fort loin vers le nord. On en a vu jusque vers le 39° 
de latitude boréale 9), et même plus loin sur la côte de 
l'Amérique, au nord de l’Orégon (10). Mais on ne lui connaïît 
de station de reproduction que dans les mers australes, 
notamment sur le littoral de la Patagonie (11), dans le voisi- 
nage du cap de Bonne-Espérance (12), à l’ile du prince 
Édouard (13) et à Kerguelen (14). 


(1) Par exemple sur la côte est, à l'entrée de la baie de Santa-Cruz (Dar- 
win and Gould; Voyage of the Beagle. Zool., t. LE, Birds p. 139), et sur la 
côte ouest près de Valparaiso (Bibra, Naturgesch u. Chile. Mém. de l'Acad. de 
Vienne, 1853, t. V, p. 132). 

(2) Fanning, op. cit., p. 439. 

(3) Morrell, op. cit., p. 62. 

Coues, Birds of Kerguelen (Bulletin of U. S. Nat. Museum, n° 2, p. 23). 

Sharpe, Birds of Kerguelen (Philosoph. transact., t. CLXVITE, p. 142). 

(4) Velain, Faune des îles Saint-Paul et Amster FAX Thèse, 1878, p. 49. 

(5) Gray, Hand-list, t. TI, p. 105. 

(6) Gould, Birds of Australia, t. NII, pl. 45. 

(7) Diffenbach, Travels in New-Zealand, t. IX, p. 199. 

— Buller. Brrds of New-Zealand, p. 297. 

(8) Ross, op. cit., t. IL, p, 415 et collection de M, Filhoi. 

(9) Cassin, Expl. exped. Mamm. and Ornith., p. 407. 

(10) Notamment aux attérages de Nootka, sous le 49€ parallèle (Cook, Voyage 
to the Pacific ocean in 1776-1780, t. IL, p. 297. 

(11) Voyage of the Beagle. Birds, p. 139. 

(12) Layard, op. cit., p. 360. 

(13) Hutton, loc. cit. 

(14) Sharpe, 0p. cit. (Philosophical transuctions. t. GVIIE, p. 145). 


ALP, MILNE EDWARDS. 


GE 


Le Petrel antarctique, oiseau de moyenne taille, dont la tête 
et le manteau ainsi que l’extrémité des ailes et de la queue 
sont noirâtres, paraît être confiné dans le voisinage des glaces 
circumpolaires de l’hémisphère sud. Le navigateur Cook et 
son compagnon de voyage Forster, qui furent les premiers à 
en signaler l’existence, le rencontrèrent en haute mer, près de 
la Banquise, au sud-est du cap de Bonne-Espérance, par 
66°,36 de latitude sud et sur quelques autres points de la même 
région (1). L'expédition de Ross trouva ce Procellarien dans 
les mêmes parages (2) et Jacquinot le rencontra près des glaces 
flottantes (3). J’ajouterai qu'ilse reproduit aux îles Falkland (4); 
et qu'il paraît se montrer parfois à Kerguelen (5); mais, à ma 
connaissance, aucun navigateur ne l’a aperçu ailleurs (6). 
Jacquinot a cru devoir en former un sous-genre particulier 
sous le nom de Priocella (7), et plus recemment on a donné à 
cette même division générique le nom de Thalassoica (8). 

Dans ces mêmes régions, ainsi qu’un peu plus au nord, le 
type sous-générique réalisé par ce Pétrel, est représenté éga- 
lement par une autre espèce ou variété qui lui ressemble 
beaucoup par sa conformation générale, mais qui s’en distin- 


(1) Pétrel antarctique, Cook, Voyage dans l'hémisphère austral, t. I, p. 120; 
t. Il, p. 144, 150. 

Forster, Voyage round the World, t. 1, p. 108 ; et Descriptiones animalium, 
p. 60 et 202. 

(2) Gray, Voyage of the Erebus and Terror, Birds, pl. 34. 

Flumarus antarcticus; Gray, Handlist, t. IT, p. 105. 

(3) Jacquinot, Voyage au Pôle sud, Zoologie, t. II, p. 141. 

(4) Abbott, Birds of the Falkland-Islands (the Ibis, 1861, p. 165.) 

(5) Sharpe, Loc. cit., p. 124. 

(6) La présence de cet oiseau pélagien n’a pas été signalée aux îles Saint- 
Paul et Amsterdam. 

(7) Jacquinot, op. cit., t. IIE, p. 148. 

(8) Reichenbach, Synopsis avium; Longip. tubinares, pl. 14. 

Ch. Bonaparte, Tableaux (Comptes rendus, 1856, t. XLIL, p. 768). 

Coues, Rewew (Proceedings of the Acad. of Philadelphia, 1866, p. 31). 

M. Sharpe a repris comme désignation générique de cet oiseau le nom de 
Priocella (Voyage ofthe Erebus and Terror,. Birds suppl., p. 37. 

ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 5 


gue par son mode de coloration. On désigne communément 
cet oiseau sous le nom de PROCELLARIA GLACTALOIDES (1), 
et Forster le considérait comme ne différant pas spécifique- 
ment du Procellaria glacialis des mers boréales (2), mais 
cette assimilation n’est pas admise par les ornithologistes 
de nos jours, et ils ont donné à cet oiseau plusieurs noms 
différent. Ainsi c’est le Priocella Garnoti de Hombron 
et Jacquinot (3), le Procellaria tenuirostris d’Audubon, de 
M. Coues etc. (4), le Procellaria Smithii de M. Schlegel (5), 
le Procellaria polaris du prince Ch. Bonaparte (6) et la Tha- 
lassoica glacialoides de M. Coues (7). 

La Géorgie australe paraît être un des lieux de reproduction 
du Pétrel glacialoïde (8). Cet oiseau à aussi été trouvé à l’île 
Louis-Philippe (9), aux environs du cap Horn (10), dans le 
détroit de Magellan (11), sur la côte est de la Patagonie (19), 
sur les côtes du Chili (13), dans le sud deocéan Pacifique (14), 
à la Nouvelle-Zélande (15), à Kerguelen (16) et au cap de 


(1) Linnée, Systema nature, t. \, p. 213. 
Pétrel de l’île Sainte-Kilda, Buffon, Planches enluminées, n° 59. 
— Degland et Gerbe, op. cit., t. IL, p. 371. 
Fulmarus glacialis, Ch. Bonaparte, Conspectus, t. IL, p. 187. 
— Coues, Procellaridæ (Proceed. Acad. Philadelphia, 1866, p. 27). 
(2) Forster, Descriptiones animalium, p. 25. 
(3) Voyage au Pôle sud, Zoologie, t. II, p. 148. 
-(4) Audubon, Ornithological Biography, t. V, p. 333. 
(5) Schlegel, Muséum d'histoire naturelle des Pays-Bas, Procellaria, p. 22. 
(6) Charles Bonaparte, Tableaux, etc. (Comptes rendus de l’'Acad. des 
“sciences, t. XLIIL, p. 768. 
(7) Elliot Coues, op. cit. (Proceed. Philad. Acad., 1866, p. 30). 
(8) Darwin, Zoology of the Voyage of the Beagle. Zool., 1. I, p, 140. 
(9) Sharpe, loc. cit., p. 124. 
(10) Gould, Birds of Australia, t. VIE, pl. 48. — Darwin, loc. cit. 
(11) Sharpe, loc. cit., p. 124. 
(12) Darwin et Gould, Voyage of the Beayle ; Birds, p. 140. 
(13) Procellaria Smithii, Schlegel, op. cit., p. 23. 
(14) Gould, Birds of Australia, t. VIT, p. 48. 
(15) P. Smithii, Hutton, Finsch, Vôgel Neu-Seelands (Journal fur Ornitho- 
lulogie, 1872, p. 255). — Procellaria glacialoides, Buller. Birds of New-Zea- 
land, p. 301). 
(16) Thalassoica tenuirostris, Sharpe, op. ct. (Philosoph. Trans., t. CLXVIN, 
p. 123). 


6 ALPH. MILNE ED WARDS. | 
Bonne-Espérance (1). Il paraît ne pas fréquenter la partie 
septentrionale de l’océan Atlantique (2), mais sa présence 
a été signalée sur plusieurs points près des côtes de l’Amé- 
rique du nord jusqu’à l’Oregon (3) et l'embouchure du fleuve 
Colombia (4). 

À raison de ce mode de distribution géographique on est 
conduit à se demander si le Procellaria glacialis et le Procel- 
laria glacialoides ne reraient pas seulement deux races diffé 
rentes d’une seule et même espèce. 


4. 


Le groupe des PurFins qui sa distingue des autres Procella- 
riens par l’épaisseur de la cloison médiane des narines, appar- 
tient en majeure partie à l'hémisphère nord, mais il est repré- 
senté dans la mer du Sud par une espèce très remarquable, le 
grand Petrel noir (5) ou Petrel du cap de Bonne-Espérance (6), 
désigné par Linné sous le nom de Procelluria æquinoxialis (7). 
Get oiseau diffère beaucoup des Puffins proprement dits ; ses 
ailes sont plus courtes que d’ordinaire dans cette famille; son 
bec est trèsrobuste ; ses tubes nasaux sont gros et s’ouvrent 
presque directement en avant, sa queue est courte et arrondie; 
enfin son plumage est partout d’un noir fuligineux, si ce n’est 
vers la base du bec où se trouve une tache blanche dont les 
dimensions varient. Aussi la plupart des ornithologistes de nos 
_Jours s’accordent-ils à le classer dans un genre ou sous-genre 
particulier, auquel le nom de Majaqueus a été donné (8). 


(1) Smith, Jllustrations of Zoology of the S. Africa. Aves, pl. 51. 

(2) Elliott-Coues, Procellaridæ (Proceedings Acad. af Philadelphia, 1866, 
p. 30). 

(3) Procellaria tenuirostris, Cassin. United States exploring Expedition, 
Birds, p. 409. 

(4) Elliott-Coues, loc. cit., p. 30. 

(5) G. Edwards, Hist. nat., t. IL, pl. 89. 

(6) Brisson, Ornithologie, t. VI, p. 137. 

(7) Linné, Systema nature. Édit. 6, t. I, p. 213. 

(8) Reichenbach, Natürl. Syst., 1850, p. 4. — Bonaparte, Comptes rendus, 
1856, t. XLII, p. 768. 

ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 7 


Ce Puffin est commun aux environs du cap de Bonne-Espé- 
rance, et y reste sédentaire pendant la plus grande partie de 
l’année (1),maisils’en éloigne à l’époque de la ponte etilniche 
aux îles Crozet, ainsi qu'à Kerguelen (2). Il se montre aussi 
à Saint-Paul sans y être commun (3). Cette espèce appartient 
donc essentiellement à la faune antarctique. 

Une autre race locale réalisant le même type organique, 
mais ayant un peu plus de blanc sous le bec, sur les côtés de 
la face et sur le front, porte dans nos catalogues ornithologi- 
ques un nom spécifique particulier, celui de Procellaria conspi- 
cullata, et les marins, à raison de la disposition des taches 
céphaliques, l’appellent le Puffin à lunettes. Gould, qui fut le 
premier à en parler, la rencontré en grand nombre auprès 
des îles Saint-Paul et Amsterdam, dans les parages de la Tas- 
manie, auxîles Falkland et autour de l’île Tristan d’Acunha (4). 
Mais cet oiseau ne se montre jamais dans la région sud-afri- 
caine (5). | 

Une troisième variété locale a été trouvée à la Nouvelle- 
Zélande, et décrite sous le nom de Procellaria Parkinsoni (6). 
Elle niche aussi sur les îlots adjacents (7). | 

Le Puftin de Buffon, ou Puffin cendré (8) de nos mers, qui 
est appelé aussi par divers ornithologistes Puffinus Kuhlii (9), 
niche sur divers points de la Méditerranée (10) et remonte par- 
fois au nord jusqu’à Groenland (11). Mais il est aussi très ré- 
pandu dans les régions australes, depuis l'extrémité sud de 


(1) Layard, Birds of South Africa, p. 360. 

(2) Sharpe, op. cit., (Philosoph. Transact., t. CLXVIIL, p. 121). 

(3) Velain, Thèse, p. 49. 

(4) Gould, Birds of Australia, t. NIL, pl. 46. 

(5) Layard, Birds of South Africa, p. 360. 

(6) Gray (the Ibis, 1862, p. 245). 

(7) Buller, Birds of New-Zealand, p. 302. 

(8) Le Puftin, Buffon, Planches enluminées, n° 993. Puffinus Cinereus, Cuvier, 
Règne animal, t. 1, p. 554. 

— Degland et Gerbe, Ornithologie européenne, t. IL, p. 310. 

(9) Boie, Isis, 1825, p. 257, sp. 13. 

(10) Notamment sur les îlots rocheux qui avoisinent Marseille et Toulon. 

(11) Schlegel, op. cit., Muséum des Pays-Bas, p. 24. 


Ô ALPH. MILNE EDWARDS. 
l'Amérique jusqu’à la côte du Chili (1). fl fréquente également 
Kerguelen (2). 

Les Puffins dont le prince Ch. Bonaparte a formé le genre 
Adamastor (3), participent aux caractères des Puffins propre- 
ment dits et des Fulmars, mais ils ressemblent tellement à 
l'espèce précédente, que plus d’un ornithologiste habile ne les 
en a pas distingués.Ils sont tout à fait cosmopolites; ainsi PA- 
damastor typus de Bonaparte n’est autre chose que le Puffin 
trouvé par Forster dans l’océan Pacifique, vers le 48° de lati- 
tude sud (4). M. Darwin a vu ces oiseaux en nombre incalcu- 
lable dans les parages de l’île Chiloë (5); M. Hutton assure 
qu'ils sont très communs sur les côtes de la Nouvelle-Zé- 
lande (6); Gould les a souvent rencontrés près de la côte est 
de l’Australie (7); M. Velaim les a observés à lPîle Saint- 
Paul (8); enfin M. Sharpe, qui a examiné plusieurs exem- 
plaires de cette espèce provenant de Kerguelen (9), n’a pu 
constater aucune différence entre eux et le Puffin de la Médi- 
terranée. Or, ce dernier se montre aussi dans la Manche (10) 
et paraît ne pas devoir être distingué spécifiquement de l’Ada- 
mastor cinereus des côtes de l'Amérique septentrionale (11). 


(1) Pelzeln, Novara. Vôgel, p. 142, 

(2) Sharpe, op. cit. (Philosoph. Trans., t. CLXVIIT, p. 122). 

(3) Ch. Bonaparte, Conspectus avium, t. IF, p. 187. 

(4) Forster, Descriptiones animalium, p. 208. 

(5) Darwin, Voyage of the Beagle, t. II, p. 354. 

(6) Procellaria cinerea, Bulier, Birds of New-Zealand, p. 305. 

(7) Procellaria hæsitata, Gould, Birds of Australia, t. VIX, pl. 47. 

(8) Velain, Thèse, p. 49. 

(9) Puffinus Kuhlii, Sharpe, op. cit. (Philosoph. Transac.,. p: 122). 

À Kerguélen, ces Procellariens nichent par paires dans des terriens très longs 
et élargis vers le fond en forme de chambre qu'ils creusent dans le solhumide. 
Voy. Hutton (the Ibis, 1865, p. 286). 

(10) Procellaria hæsitata, Degland et Gerbe, op. cit.,t. I, p. 417. 

(11) Elliott-Coues, Procellaridæ (Proceedings of the: Acad: of Philadelphia, 
1864. p. 119). 


ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 9 


$ 9. 


Le PÉTREL BLANC DE NEIGE, Procellaria nivea de Gmelin (1), 
est un des oiseaux les plus caractéristiques de la faune antarc- 
tique (2). Les voyageurs le reconnaissent facilement au vol et 
il diffère assez de toutes les autres espèces du même groupe 
naturel pour que le prince Ch. Bonaparte ait cru devoir en 
former un genre particulier, auquel il a donné le nom de 
Pagodroma (3). 11 niche à l’ile Cockburn (4), sous le 64° de- 
gré de latitude sud, au sud-ouest des Nouvelles Shetland, à l’île 
Franklin, près la Terre Victoria, vers le 76° degré de latitude 
sud (5), et probablement aussi sur d’autres points de la même 
région circompolaire, car le capitaine Ross l’a vu en nombre 
incalculable dans le voisinage du grand volcan l’Erebus (6), 
ainsi que sur les glaces, un peu moins vers le sud; c’est l’oi- 
seau le plus commun dans le voisinage des glaces circompo- 
laires de l'hémisphère sud (7). Il abonde aussi dans le groupe 
d’iles situées au sud du cap Horn, notamment à la terre Louis- 
Philippe (8), dans le petit archipel des Sandwich australes (9) 
età la terre de Palmer (10).On l’a égalementsignalé dans l’archi- 
pelMagellanique(11}; enfin, bien qu'il soitun des oiseaux les plus 


(4) Linné, Systema naturæ, édit. XEIT, €. I, p. 562. 

— Gray, Voyage of the Erebus and Terror. Birds, pi. 34. 

— Cassin, United States Exploring expedition. Ornithology, pl. 42. 

(2) Voyez la carte n° 4, sur laquelle cette espèce est indiquée par le n° 9. 

(3) Bonaparte, Tableaux comparatifs et paralléliques des Pélagiens (Comptes 
rendus de l’Académie des sciences, 1856, t. XLII, p. 768), et Conspectus 
avium, t. Il, p. 192. 

(4) Ross, Voyage in ihe southern and antarctic regions, t. IX, p. 342. 

(5) Ross, op. cit., t. [, p. 215. 

(6) Op. cit., t. I, p. 223. 

(1) 15°53' latitude S., et 184 52’ longitude O. de Greenwich (Ross, t. Îf, 
p. 196). 

— Voy. aussi Hombron et Jacquinot, Voyage de l’Astrolabe, Zool., t. MW}, 

m9 
‘ (8) Cassin, United States Exploring expedition. Birds, p. 415, pl. 42. 

(9) Ross, op. cùt., t. IT, p. 420. 

(10) Weddell, op. cit., p. 42. 

(11) Fanning, op. cit., p. 439. 

ANN. SC. NAT., ZOOL., MAI 1882. XILI, Î1, — ART. N. 4. 


10 ALPH. MEILNE EDWARDS. 
communs des mers polaires du sud, ilne descend guère en été 
au delà du cercle antarctique (1), et il paraît ne se montrer en 
aucune saison ni en Australie ni à Kerguelen, n1 au cap de 
Bonne-Espérance. Il varie beaucoup quant à la taille, mais il 
ne présente d’ailleurs aucune différence notable, quelle que 
soit Sa provenance (2). 
$ 6. 

= Le PÉTREL DAMIER (3) ou Pigeon du Cap (Procellaria Capen- 
sis), dont les ornithologisies modernes forment un genre parti- 


culier sous le nom de Daption (4), n’est pas moins caractéris- 
tique de la faune antarctique (3). Ses principales stations de 


reproduction paraissent être situées toutes au delà du cercle 


« 


glacial, et, dans les parties les plus reculées de l’océan cir- 
compolaire du sud, où les Jeunes oiseaux de cette espèce ont 
été rencontrés en nombre Imcalculable. 

Ainsi le savant marin dont j'ai déjà cité si souvent les obser- 
vations, James Ross, a remarqué de grandes bandes de ces 
jeunes oiseaux venant tournoyer autour de son navire près de 
la terre Victoria (6), et les myriades d’émigrants qu’il a vu arri- 


(1) Ross, op. cût., t. IL, p. 415. 

(2) Schlegel, op. cit., Procellariæ, p. 16. 

(3) Feuillée, Journal d'observations, p. 211. 

— Buffon, Oiseaux, t. IX, p. 304. — Planches enluminées, n° 964. 

— Brisson, Ornithologie, t. VI, p. 146. 

— Procellaria Capensis Liuné (Systema nature, édit. X, t. I, p. 213). 

(4) Le nom de Daption a été proposé, en 1825, par Stephens, et il est adopté 
aujourd'hui par la plupart des auteurs, mais en y assignant des valeurs très 
différentes. Ainsi, le prince Charles Bonaparte ne l’applique qu'à l'espèce dont 
il est ici question (Conspectus, t. IT, p. 188), tandis que M. Schlegel l’emploie 
pour désigner un groupe comprenant tous les Procellariens qui ont 1° le bec 
d’un noir intense et uniforme, court, mais robuste et comprimé ; 2 la première 
rémige dépassant les autres; 3° la queue plus ou moins arrondie, rarement 
cunéiforme; 4° la jambe emplumée jusque près du talon ; 5°les narines séparées 
par une mince cloison (Schlegel, Muséum des Pays-Bas, Procellariæ, p. 8). Ge 
groupe correspond à peu près à la division des Æstreliens dans le système de 
classification de M. E. Coues (General Review of the Family Procellariidæ. 
Proc. of the Acad. of Philadelphia, 1864 et 1866). 

(5) Voyez la carte n° 4, où cette espèce est désignée par le n° 10, 

(6) Ross, Narrative, t. I, p. 192. 

ARTICLE N° 4. 


Ce nr M UE, 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 11 


ver en pleine mer du sud et passer au-dessus de satêteau N. O. 
de la terre Adélie paraissaient être aussi de jeunes Pétrels du 
Cap (1). Wilkes a remarqué aussi abondance de ces oiseaux 
par le 64° degré de latitude sud, près du continent qui porte 
son nom (2). Enfin, les matelots du Beagle ont affirmé à 
M. Darwin que cet oiseau niche à la Géorgie australe (3). Ce 
Pétrel se plaît également sur le littoral tempéré du sud de 
l'Australie (4) et sur les côtes de la Nouvelle-Zélande (5); 
parfois il arrive à l’île Saint-Paul (6), et M. Hooker a constaté 
qu'il se reproduit à Kerguelen, station où il n’est pas rare (7). 

Dans la partie orientale de l'océan Pacifique, il atteint jus- 
qu’à la zone intertropicale au voisinage de Callao, par 12° 
de iatitude australe (8). Cette espèce est commune entre 
l'Australie (9) et le cap de Bonne-Espérance (10), ainsi que 
plus loin vers embouchure de la Plata (11), et même dans le 
voisinage de Rio-Janeiro (12). Mais dans ces parages elle ne 
s’avance pas aussi loin vers l'Équateur que dans la partie de 
l'océan Pacifique voisine de l'Amérique (13), et cette différence 


(1) Ce sont ces grandes volées d’oiseaux dont j'ai déjà parlé, voy. 1'° partie, 
p. 21. 

(2) Wilkes, Exploring expedition ; narrative, t. IL, p. 345. 

(3) Darwin, Zool. of the Voyage of the Beagle. Birds, p. 141. 

(4), Gouid, Birds of Australia, t. VI, pl. 53. 

(6) Buller, Birds of New-Zealand. 

(6) Velain, Thèse, p. 49. 

(1), Ge naturaliste à noté ce fait pendant son voyage avec le capitaine Ross; 
mais ses observations à ce sujet n’ont été confirmées ni par les membres de 
l'expédition anglaise, qui plus récemment a séjourné à Kerguelen pendant plu- 
sieurs mois, ni par les zoologistes de l’Expédition astronomique américaine 
(voy. Sharpe, op. cit., p. 118, et Coues, loc. cit.). Hutton assure qu'ils ne 
nichent pas dans l’île, du Prince-Édouard (1bis, 1865, p. 287). 

(8) Cassin, United States Exploring Expedition. Birds, p. 416. 

(9) Bennett, Gatherings of a naturalist, p. 90. 

(10) Eayard, Birds of South Africa, p. 361. 

- (41) King, Narrative ofthe Voyage. of the Adventure and Beagle, t.1, p- o41. 

(12) Pelzeln, Novara, Vügel, p. 145. 

(13) Huttcn, d’après ses observations personnelles, y assigne pour limite sep- 
tentrionale le 27° degré de latitude sud (the Ibis, 1865, p. 288); mais M. Dar- 
win a vu cette espèce sur les côtes du Pérou entre le 16° et le 17° degré de lati- 
tude sud (voy. Voyage of the Beagle, Zool., t. XIE, p. 140). 


19 ALPH. MILNE EDYWARDS. 


dans la limite ordinaire de ses excursions vers le nord me paraii 
devoir être attribuée à la direction des lignes isothermes dans 
l'hémisphère «ad. En effet, le Pétrel du Cap est un oiseau des 
régions froi «es qui dans les mers tempérées fait tout le tour 
du globe, mais qui ne fréquente nulle part les mers très 
chaudes ; or, le grand courant tropical, qui après avoir tra- 
versé l'Atlantique sous l'équateur rencontre les côtes du Bré- 
sil, se divise là en deux branches, dont l’une va former le 
Gulf-Stream, et l’autre se termine vers le sud en suivant les 
côtes de l’Uruguay. Dans ces parages, la limite thermique 
entre les mers chaudes de la zone tropicale et les mers tem- 
pérées de l’hémisphère austral se trouve ainsi portée entre 
le 20° et le 23° degré de latitude sud. Mais sur le littoral 
opposé du contment américain, les choses ne se passent pas 
de la même manière, et ainsi que j'ai déjà eu l’occasion de 
le rappeler, un courant froid venant des glaces circompolaires 
antarctiques, court vers le nord et rafraichit la mer, les terres 
adjacentes et l’atmosphère jusque sous l’équateur. Il en ré- 
sulte que dans cette partie de l’océan Pacifique, la ligne 
isothermale, qui dans l'Atlantique se recourbe vers le sud 
jusqu’au 23° parallèle, passe au nord des îles Galapagos et 
atteint même l'hémisphère boréal; or, ces différences dans le 
climat océanique à l’estet à l’ouest de l'Amérique méridionale 
coincident exactement avec les différences qui existent dans 
l'extension de la région fréquentée par le Pétrel Damier et me 
semblent en donner une explication plausible. 

Plusieurs autres Procellariens appartenant comme le Pétrel 
damier au groupe des Daptions, tel que M. Schlegel déli- 
mite ce sous-genre, et à la section des ÆSTRELIENS de M. E. 
Coues, babitent également Kerguelen. De ce nombre est le 
Procellaria inæxpectata de Forster (1), appelé plus communé- 
ment aujourd'hui Procellaria mollis (2) où Æstrelata mol- 


(1) Forster, Descripliones animalium, p. 204. 
(2) Gould, Annals of Natural history, t. XIII, p. 263. 
_—_ Birds of Australia, t. VIX, pl. 50. 
— Schlegel, op. cit. (Procellariæ), p. 11. 
ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 13 
lis (1). Cette espèce fréquente aussi les parages des îles 
Saint-Paul (2) et d’autres parties de l'océan Indien austral vers 
le 44° degré de latitude sud (3) ; on la trouve aussi sur les côtes 
de la Nouvelle-Zélande (4). Dans l'océan Atlantique elle est 
commune entre le 20° et le 50° parallèle sud (5), et elle fré- 
quente aussi les mers antarctiques (6). 

Les nids de ces oiseaux ont été observés à Kerguelen et 
ressemblent à ceux de l’Adamastor typus ; 11s sont placés 
dans des terriers profonds (7). 

Le Pétrel à petit bec (Procellaria brevirostris) de Lesson (8), 
rapporté par erreur au Procellaria grisea de Linné par Kuh1(9), 
et appelé récemment Æstrelata Kidderi par M. E. Coues (10), 
niche à Kerguelen(11) et a été observé à Tristan d’Acunba à 12). 

Le Pétrel de Lesson, trouvé par Garnot dans les parages 
du cap Horn et dans la partie sud de l'océan Pacifique (13), ne 
paraît pas devoir être distingué du Procellaria leucocephula, dé- 
couvert par Forster dans le voisinage de Australie (14) et 


(1) Elliott-Coues, op. cit. (Proceed. of the Acad. of Philadelphia, 1866, 
p. 150. 

— Gray, Handbook, t. Il, p. 453. 

— Sharpe, Pirds of Kerguelen (Philosoph. Transac., t. CLXVIIL, p. 128). 
Dans le système ornithologique du prince Ch. Bonaparte, ce Pétrel prend le 
nom de Cookilaria mollis (Conspectus, t. IL, p. 190). 

(2) Pelzeln, Novara, Vügel, p.146. 

(3) Macgillivray, loc. cit., p. 127. Voy. Sharpe. 

(4) Sharpe, loc. cit., p. 127. 

(5) Gould, Birds of Australia, t. VII, pl. 50. 

(6) Procellaria qularis Peale United states exæploringexpedit. Birds, p. 410). 

(1) Sharpe, loc. cit., p. 127. 

(8) Lesson, Traité one EL p. 011. 

(9) Kuhl, op. cit. (Beiträge, t. IL, p. 144). 

(10) Elliott-Coues, Birds of Kerguelen (Bulletin of the U. S. National Mu- 
séum, -n° 2, p. 28). 

(11) Sharpe, op. cit. (Philosoph. Transac., t. GLXVIIF, p. 124). 

(12) Voy. Sharpe, loc. cit., p. 125. 

(13) Procellaria Lessoni Garnot. Remarques sur la zoologie des iles Mu- 
touines (Annales des sciences naturelles, 1826, t. VIT, p. 54, pl. 4). 

(14) Cette espèce n’a été publiée qu’en 1844 (Forster, Descriptiones anima 
lium, p. 206). 

— Procellaria Lessoni Gould (Birds of Australia, t. VIE, pl. 49). Æstrelata 
Lessoni Cassin (Proc. Acad. Philadelphia, 1862, p. 327; 1866, p. 142.) 


14 ALPH. MILUE EDWARDS. 


observé aussi sur les côtes de la Nouvelle-Zélande (1); on doit 
aussi y rapporter une des espèces qui fréquentent Kerguelen 
etqui nichent dans cette île (2). Dans l’est de l'océan Pacifique, 
sa présence a été constatée sous le 33° degré de latitude sud (3). 
Enfin, il visite aussi les parages du cap de Bonne-Espé- 
rance (4). 

Le groupe naturel des Daptioniens et des Æstreliens 
compte aussi dans la région antarctique le Procellaria Cookii, 
qui n’est pas rare sur les côtes de la Nouvelle-Zélande (5). 

L'expédition américaine commandée par Wilkes en a con- 
staté l'existence vers le 68° degré de latitude sud (6), et Mac 
Cormick cite cet oiseau parmi ceux qu’il rencontra pendant sa 
traversée de l’ile Campbell à la terre Victoria (7). M. Gould 
a déerit sous le nom de Procellaria leucoptera des individus de 
cette espèce qui provenaient de la côte orientale de l’Austra- 
lie (8). Enfin, le prince Charles Bonaparte a cru utile d’en 
former un genre particulier sous le nom de Cookilaria (9) et 
d'en séparer spécifiquement les individus dont le plumage est 
‘ un ton moins foncé que d'ordinaire. Get auteur réserve à ces 
derniers le nom de Cookilaria velox; mais ces distinctions ne 
reposent sur aucune base solide, et les ornithologistes qui, 
dans ces dernières années, ont étudié d’une manière approfon- 
die la famille des Procellariens, s'accordent à ne pas admettre 
la nouvelle division générique proposée par Ch. Bonaparte. 

(1) Buller, Birds of New-Zealand, p. 303. 

-() Æstrelata Lessoni, Elliott-Coues, Natural history of Kerquelen ;: Orni- 
thology, p. 27 (Bulletin of the U. S. national Museum, n° 2). 

(3) Pelzeln, Novara, Vôgel, p. 145. 

(4) Cassin, Catalogue of Birds (Journal of the Acad. of Philadelphia, 1869, 
p. 927). 

(5) Gray, Diffenbach, Travels in New-Zealand, t. IT, p. 199. 

— Buller, Birds of New-Zealand, p. 309. 

(6) Cassin, United States Exploring exæpedition. Birds, p. 414. 

(7) Ross, op. cit., t. Il, p. 415. 

(8) Gould, Birds from Australia (Proceedings of the Zoological Society, 
1844, p. 57). 

(9) Ch. Bonaparte, Conspectus Avium, t. Il, p. 190. 

Æstrelata Gookii, Elliott-Coues (Proceed. of the Acad. of Philadelphia, 
1866, p. 152). 

ARTICLE N9 4, 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 45 


$ 7. 


Les PRrons ou Pétrels bleus occupent également une place 
importante dans la faune antarctique. Un de ces Oiseaux qui, 
dans les systèmes ornithologiques les plus récents, constitue 
le genre HoLoBænA (1), a été remarqué par Ross dans le voisi- 
nage des glaces circompolaires par 60 degrés de latitude sud 
et environ 138 degrés de longitude ouest du méridien de 
Paris (2). Le capitaine Cook l’a vu presque chaque jour pen- 
dant Sa navigation dans le sud de l’océan Pacifique (3), et son 
compagnon de voyage Forster nous apprend qu’il commença 
à le rencontrer vers le 58° degré de latitude sud (4). M. Gould 
en à constaté l’existence en nombre considérable sur les côtes 
de la Tasmanie, de l'Australie orientale et de la Nouvelle- 
Zélande, au cap Horn et au sud de l’océan Atlantique, près 
de Tristan d'Acunha (5). Enfin ce Pétrel bleu fréquente aussi 
les parages du cap de Bonne-Espérance (6). 

Les navigateurs ont souvent confondu, avec ce Pétrel bleu, 
une espèce de même couleur (7) qui en diffère par diverses 
particularités de conformation (8), et qui est désignée par les 
ornithologistes sous le nom de Prion vittatus (9). On n’est que 
peu renseigné relativement aux stations de reproduction de 


(1) Ïs. Geoffroy, 1836. 

— Bonaparte, Conspectus Avium, t. H, p. 193. 

— Elliott-Coues, Proceedings Acad. of Philadelphia, 1866, p. 162. 

(2) Ross, Voyage, t. I, p. 69. 

(8) Voyage dans l'hémisphère austral en 1772, etc., t. 1, p. 283. 

(4) Forster en parle sous le nom de White edged silvery Pétrel où de Pro- 
cellaria similis (Descript. animalium, p. 59). 

(5) Gould, Birds of Australia, t. VIE pl. 52. 

(6) Procellaria Forskäli Smith (Ilust. South Africa Zool. Aves, pl. 53). 

— Procellaria Cœærulea Layard (Birds of South Africa, p. 561). 

(7) The blue Petrel Forster (Voyage, t. EL, p. 91 et 155). 

(8) Notamment par l'élargissement de la base du bec, caractère qui la fait 
désigner par Bonaterre sous le nom de Procellaria lalirostris (Tableau ency- 
clopédique, Ornithologie, t. I, p. 81). 

(9) Procellaria viltata Gmelin (Linné, Systema naturæ, édit. XI, t. I, 
p. 560). 

— Prion vittaius Lacépède, op. cit. (Mémoires de l'Institut, 1800, p. 514). 


16 ALPH. MELNE EDWARDS. 

cet Oiseau; mais, d’après les indications de quelques marins, 
on pense qu'il niche dans l’île Landfall, près de la côte ouest 
de la Terre de Feu (1). M. Lantz et M. Velain ont trouvé 
des œufs de ce Prion à l’île Saint-Paul (2). Il fréquente l’île 
Campbell (3), l’île Auckland (4), l’île Stewart (9), la côte est 
de la Nouvelle-Zélande (6), l’île Pitt (7), les côtes de la Tas- 
manie (8), Kerguelen (9), et souvent on le trouve jusqu’à 
l’île de la Réunion et à Madagascar (10). M. Sharpe a con- 
staté récemment quele Prion Banksu de Gould (11) ne diffère 
pas spécifiquement du Prion vittatus (12). Cette variété ou race 
avait été signalée au cap de Bonne-Espérance, à Natal (13), à 
la Nouvelle-Zélande (14) et à l’île Auckland (15). Mais on re- 
marque, chez ces Oiseaux, de nombreuses variations dans la 
conformation du bec, et il est probable que ces modifications 
correspondent en partie à des races locales différentes (16); 
mais nos Musées ne possèdent pas assez de spécimens de ce 


(1) Darwin, Zoology ofthe Voyage of the Beagle, Birds, p. 141. 
(2) Collections du Muséum faites en 1874 par l'expédition astronomique du 
passage de Vénus. 
— Macgillivray, d’après Buller, Birds of New-Zealand, p. 312. 
(3) Ross, op. cit., t. Il, p. 415. 
(4) Gray, List of Birds of New-Zealand and adjacent Islands (the Ibis, 
1862, p. 247). 
(5) Collections faites par M. Filhol. 
(6) Gray, List of Birds (Diffenbach, Travels in New-Zealand, t. II, p. 200). 
— Buller, Birds of New-Zealand, p. 312. 
(7) H. Travers, d’après Buller, op. cit., p. 312. 
(S) Gould, Birds of Australia, t. VIE, p. 55. 
© (9) Sharpe, Birds of Kerqguelen (Philosoph. Transact., t. CLXVIIL. p. 135). 
(10) Pollen, Faune de Madagascar. Oiseaux, p. 144. 
— Hartlaub, Die Vogel Madagascars, 1877, p. 376. 
— Collections faites à Madagascar par M. A. Grandidier. 
(11) Gould, Annals and Mag. of natural history, t. XII, p. 906. 
(12) Sharpe, loc. cit. (Philosoph. Trans., 1. CLXVII, p. 135). 
(13) Pachyptila Banksi Smith (Zool. South Africa, pl. 55). 
— Layard, Birds of South Africa, p. 362. 
(14) Buller, Birds of New-Zealand, p. 311. | 
(15) Gray, List of Birds of New-Zealand and the adjacent Islands (the Ibis, 
1862, p. 247). 
(16) M. Sharpe a figuré une série de becs de ces Prions dont les uns sont 
éuroits, les autres de plus en plus larges (loc, cit., pl. VIL, fig. 3-6). 
ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. . 17 
type pour que l’on puisse rien préciser à cet égard. On peut 
affirmer cependant que le même Oiseau a été appelé Procella- 
ri Forsteri par Latham (1), Pachyptila Forsteri par Ste- 
phens, Lesson et quelques autres ornithologistes (2), Prion 
magnirostris par Gray (3), et Prion australis par Potts (4). 

Le Procellaria desolata de Gmelin (5), rencontré à Ker- 
guelen par les compagnons du capitaine Cook (6), et retrouvé 
récemment dans la même localité par les naturalistes des 
expéditions astronomiques (7), paraît appartenir au groupe des 
Prions (8) ; 1l niche dans les mêmes stations que le Procelluria 
cœrulea et dépose ses œufs au fond de véritables terriers. 

Le Prion turtur de Forster (9) ne doit probablement pas 
être distingué spécifiquement de l’espèce précédente. Il a été 
très bien figuré par Gould, d’après des exemplaires provenant 
des côtes de la Tasmanie (10) et par Smith, d’après un individu 
pris au cap de Bonne-Espérance (11); sa présence a aussi été 
signalée à Maurice (19). 

Enfin M. Sharpe a constaté récemment (13) que les petits 


(1) Indian Ornithology, t. IH, p. 827. 

(2) Stephens, General Zoology, t. XIII, p. 251. 

— Lesson, Traité d’ornithologie, p. 613. 

— Jardine et Selby, Ilust. Ornith., t. I, pl. 47. 

— Swainson, Classification of Birds, t. IL, p. 374. 

(3) Gray, Handlisi, 1. IL, p. 108. 

(4) Potts, Notes on a supposed new species of Prion (the Ibis, 1873, p. 85). 

(9) Gmelin, Systema naturæ, édit. XII, t. E, p. 562. 

— Kuhl, op. cül., Beilräge, t. Il, p. 145, pl. IL fig. 8. 

(6) The brown banded Petrel de Banks; Latham, Genera, t. IX, p. 409. 

(7) Kidder et Coues, Birds of Kerguelen (Bulletin of the U. S. national 
Museum, n° 2). 

Sharpe, op. cit. (Philosoph. transactions, t. CLXVIIT, p. 138). 

(8) Prion desolatus Sharpe (loc. cit., p. 137). 

(9) Prion Turtur, Gould (Proceed. of the Zool. Soc., 1857, p. 366). 

— Pseudoprion turtur E. Coues, Procellaridæ (Proceed. Acad. of Phila- 
delphia, 1866, p. 166). 

(10) Gould, Birds of Australia, t. VII, pl. 54. 

(11) Procellaria Turtur Smith (Ilustrations of the Zool. of South Africa. 
Birds, pl. 54). 

(12) Hartlaub, Die Vogel Madagascars, p. 371. 

(13) Sharpe, op. cut. (Transac. Philosoph., t. CLXVIIL, p. 138). 


18 ALPE. MINE LDVWARDS. 

Procellariens, désignés sous les noms de Prion Ariel (4), de 
Prion brevirostris (2) et de Prion Rossi (3), appartieñnent 
à l'espèce dont je viens de parler; par conséquent, dans 
l’océan Atlantique, elle s’étend fort loin vers le nôfd (4). 


$ 8. 


Les petits Pétrels à longues pattes, appelés vulgairement 
Oiseaux des tempêtes, constituent le groupe désigné sous le 
nom de THALASSIDROMA (5) ou d'OcÉANITES par les auteurs les 
plus récents (6). Ils sont représentés à Kerguelen par trois 
espèces qui ne diffèrent guère entre elles que par l'extension 
plus ou moins grande des parties noires de leur plumage. Ce 
sont le Procellaria oceanica (7), le Procellaria tropica (8) 
et le Procellaria nereis (9). 

Le Procellaria où Thalassidroma oceanica (10) ne diffère 
guère du Pétrel décrit par divers auteurs sous l8 nôm de Pr6- 
cellaria pelagica (14) et de Thalassidroma Wilson (19). I a été 
, trouvé, d’une part, très lom vers le sud, près de là terre Louis- 


(1) Gould, Annals and Mag. of nat. kist., t. XII, p. 306. 

— Birds of Australia, it. VII. 

— Ch. Bonaparte, Conspectus, t. 11, p. 194. 

— Procellaria Ariel Schlegel (op. cit., p. 18). 

(2) Gould, Proceed. Zool. Soc., 1855, p. 88, pl. 93. 

(3) Bonaparte, Conspectus nn DOTE, po LEE 

(4) Le Prion brevirostris de M. Gould a été pris dans le voisinage de Madère. 

(5) Vigors, Zool. Journal, 1826, t. Il, p. 405. 
* (6) Keyserling et Blasius, Wirbelthiere Europ., p. 283, 1840. 

(7) Kuhl, Beiträge zur keñntniss der Procellarien (Van Hasselt et Kuhl, 
Beiträge zur vergl. anat., t. 11, ph. 139). 

(8; Gould, Ann. Mag. nat. hist., 1844, t. XII, p. 366. 

— Banks, voy. Kuhl, op. cit., p. 136. 

(9) Gould, Proceed. Zool. Soc. 1840, €. VITE, p. 173 

(10) Ch. Bonaparte, Tableaux (Comptes rendus de r'Acadénle «les sciences, 
t. XLIII, p. 769). 

— Elliott Coues, Procellaridæ (Proceed. of the Acad. of Philadelphia, 1864, 
p. 82. 

(11) Wilson, American ornithology, t. VI, p. 90, pl. 69, fig. 6. 

— Ch. DonaDe te (Journ. Philad. Acad., t. NL, p. 231, pl. 9, lig. 2). 

— Audubon, Birds of America, pl. 311. 

(12) Bonapärie, Journal Acad. Phéludelphid, LI, p. 251, pl: 9. 

ARTICLE N° 4, 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 14 
Philippe (1), d'autre part, sur la côte de l’Angleterre (2), ainsi 
que sur le littoral de l'Amérique du Nord (3), et sa présence 
a été constatée sur béaucoup de points intermédiaires, notam- 
ment sur les côtes du Chili (4), aux atterrages du cap Horn (5) 
et du cap dé Bonne-Espérance (6), amsi que dans les mers 
australiennes (7). A Kerguelen, ce Thalassidroma niche dans des 
localités très différentes (8). M. Abbott pense qu'il couve 
aux îles Falkland (9), et d’après les témoignages des marins, 
la Géorgie australe sérait aussi une de ses stations de repro- 
duction (10). Le même Procellarien fréquente les côtes du 
Brésil, les Antilles, l'Amérique septentrionale et lés mers 
Britanniques. Enfin le Thalassidroma pelagica, qui ne parait 
en différer par aucun caractère important, niche sur les côtes 
de la Provence et de la Bretagne, aux îles Feroëé, au Shetland 
et jusque sur les côtés du Groënland. 

Le Procellaria où Thalassidroma tropica niche aussi à 
Kerguelen (11); il paraît ne pas différer spécifiquement du 
Pétrel noir et blanc, désigné par Gould sous lé nom de Tha- 
lassidroima melunogaster (12). Ce dernier a été rencontré en 
abondarice dans le voisinage de l’île Saint-Paul (13), ainsi que 
sur les côtes de l'Australie, de la Tasmanie, de la Nouvelle- 

(1) Voyage d'exploration de Ross (voy. Sharpe, op. cit. (Philos. Trans., 
t. CLXVIIL, p. 139). 

(2) Yarrel, British Birds, t. LI. 

(3) Wilson, Ch. Bonaparte, Audubon, Cassin, Catalogue of Birds (Journal 
of the Philadelphia Academy, 1862, p. 327). 

(4) Gay, Historia de Chile, Zool., 1.1, p. 474. 

(5) Gould, Birds of Australia, t. VIX, pl. 65. 

(6) Layard, Birds of South Africa, p. 359. 

(7) Gould, op. cit., p. 65. 

(8) E. Coues, Birds of Kerguelen (Bulletin of the U. St.national Museum, n°2). 

— Sharpe, Birds of Kerguelen (Philosoph. Trans., t. CLXVIIL, p.133). 

(9) Abbott, Birds of the Falkland Islands (the Ibis, 1861, p. 164). 

(10) Darwin, Voyage of the Beagle. Zool., it. HI, p. 141. 

(11) Sharpe, op. cit., p. 130. 

(12) Gould, Ann. and Mag. of nat. history, 1844, t. XIII, p. 366. 

— Fregetta melanogasira Ch. Bonaparte, op. cit. (Comptes rendus de 
l’Acad. des sciences, 1856, t. XLIII, p. 769). 


— Gould, Birds of Australia, t. VIT, pl. 63. 
(13) Gould, op. cit., t. VIT, pl. 62. 


90 ALPH. MILNE EDWARDS. 


Zélande, des îles Chatham (1) de lile Norfolk (2) et du 
Chili (3). On connait également des exemplaires du Thalas- 
sédroma tropica, qui proviennent du sud de locéan Atlan- 
tique (4), et cet Oiseau s’y étend jusque dans le voisinage de 
l’'Équateur (5). M. Sharpe, qui a étudié récemment avec 
beaucoup de soin les Procellariens des mers du Sud, pense 
que l’Oceanites leucogastra est probablement aussi une variété 
individuelle de la même espèce (6). 

Le Procellaria ou Thalassidroma nereis de Gould (7) niche 
à Kerguelen dans les mêmes conditions que lespèce précé- 
dente (8) à laquelle 1l ressemble beaucoup. Il est commun 
dans le détroit de Bass et dans les parages de la Nouvelle- 
Zélande (9), de l’ile Philippe et de l’ile Norfolk (10), enfin il 
se montre aux îles Falkland (11). Il ne présente d'ailleurs 
aucune particularité qui mérite de nous arrêter 101. 


$ 9. 


Le Pétrel plongeur de Forster (12) ou Procellaria urinatrix 
de Gmelin (13), dont Lacépède a formé le genre PÉLÉCA- 
Noïpes (14), division qui, dans lesystème d’Illiger, a reçu ensuite 


(1) Buller, Birds of New-Zealand, p. 319. 
(2) Gray, List of Birds of New-Zealand and the adjacent Islands (the Ibis, 
1861, p. 245). 
(3) D'Orbigny. Voy. Schlegel, op. cit., p. 6. 
(4) Sharpe, op. cit. (Trans. Philosoph., t. CLXVIIT, p. 132). 
(5) Gould, Introduction to the Birds of Australia, 1848, p. 119. 
-(6) Sharpe, Birds of Kergquelen (Trans. Philosoph., t. CLXVIIT, p. 151). 
(7) Thalassidroma n 2reis, Gould, Proceed. Zool. Soc., 1840, p. 178. 
— Procellaria nerers Ch. Bonaparte (Conspectus, t. IL, p. 196). 
— E. Coues, Procee 1. of the Acad. of Philadelphia, 1864, p. 81. 
(8) E. Coues, Birds of Kerguelen (Bulletin of the U, St. national Museum, 
n° 2, p. 32. Sharpe, 07 . cit. (Philosoph. Trans.,t. CLXVIIT, p. 129). 
(9) Gould, Birds of Australia. 
(10) List of Birds of New-Zealand and the adjacent Islands (the Ibis, 
1862, p. 245). 
(11) Abbott, Birds of the Falkland-Islands (the Ibis, 1861, p. 164). 
(12) Voyage, t. I, p. 185. — Latham, Gen. syst., t. II, p. 413. 
(13) Linn, Syst. nat., édit. XIE, €. I, p. 500. 
(14) Lacépède, Nouvelle table méthodique de la classe des Oiseaux (Mém. de 
l’Institut, 1801, t. III, p. 517). 
ARTICLE N° 4, 


FAUNE DES ‘RÉGIONS AUSTRALES. 94 


le nom d’Halodroma (1), diffère des divers Procellariens, dont 
je viens de parler, par absence du pouce plus ou moins rudi- 
mentaire, dont le pied de ces oiseaux est armé d’ordinaire, et 
par quelques autres caractères de moindre valeur. Ge type 
avien appartient exclusivement à la région australe et y est 
représenté par trois formes qui ne sont que des races locales, 
ou peut-être des variétés d'âge seulement. Elles ne se distin- 
guent guère entre elles que par la taille, mais la plupart des 
auteurs les considèrent néanmoins comme constituant autant 
d'espèces particulières, savoir : le Pelecanoides urinatrix (9), 
le Pelecanoides Garnoti (3), le Pelecanoides Berardi (4). Mais 
M. Kiüdder a révoqué en doute la validité de ces distinc- 
tions (5), et M. Sharpe, après avoir étudié très attentivement 
un nombre considérable d'exemplaires provenant de diverses 
localités, partage presque complètement l'opinion de l’orni- 
thologiste américain. D’après ce dernier auteur, le P. Berardi 
ne serait que le jeune du P. urinatrix, et le P. Garnoti 
serait une race caractérisée par sa forte taille. Quoi qu'il en 
soit à cet égard, les Pelecanoïdes nichent à Kerguelen dans des 
terriers, et fréquemment aussi aux îles Crozet (6). [ls sont très 
communs près des côtes de la Tasmanie (7), de la Nouvelle- 
Zélande (8) et de l’ile Auckland (9). Ils visitent aussi les 
côtes du Ghili (10) et même du Pérou (11). M. Gould en a ren- 


(1) Illiger, Prodomus systematis mammalium et avium, p. 274, 1811. 

(2) Procellaria urinatrix Gmelin. 

Procellaria tridactyla — Forster (Descript. animal., p. 149). 

(3) Puffinaria Garnoti Lesson (Voyage de la « Coquille », pl. 46). 

(4) Quoy et Gaymard, Voyage de l & Uranie », p. 135, pl. 37. 

— Temmink, Planches coloriées, 511. 

(5) Elliott-Coues et Kidder, Birds of Kerguelen (Bull. of the U. S. nat. 
Museum, n° 2, p. 56. 

(6) Sharpe, loc. cit., p. 118. 

(7) Gould, Birds of Australia, t. VIT, pl. 60. 

(8) Buller, Birds of New-Zealand, p. 313. 

(9) Gray, Handlist, t. WII, p. 102. 

(10) P. Garnoti Gray (Handlist, t. IE, p. 102). 

(41) L’individu type du Pelecanoides urinatrix de Tacépède provient de cette 
côte et se trouve dans la collection ornithologique du Muséum. 


99 ALPH. DMHLNE EDWARDS. 


contré beaucoup dans les parages du cap Horn, et il n’a pu 
découvrir entre ces exemplaires et ceux provenant de la ré- 
gion australienne aucune différence notable (1). C’est dans 
le détroit de Magellan et aux îles Falkland que Quoy et Gay- 
mard ont trouvé les individus de petite taille auxquels 1ls don- 
nent le nom de Pelecanoides Berardi (2). Get oiseau paraît y 
nicher (3), et c’est aussi à Falkland que fut trouvé lexemplaire 
du Pelecanoides Garnoti décrit par Lesson (4). 


$ 10. 


En résumé, nous voyons que la faune antarctique est très 
riche en Procellariens et que la plupart des espèces ou races 
propres à la région boréale s’y trouvent représentées approxi- 
mativement, tandis que beaucoup d’espèces bien caractérisées 
qui ont pour patrie la zone australe, n’ont pas d’analogues sur 
d'autres parties du globe. M. Hutton, a qui l’on doit beaucoup 
d'observations intéressantes sur les oiseaux Pélagiens de Phé- 

-misphère sud, a depuis longtemps appelé l'attention des natu- 
ralistes sur ces faits, et 1l ne tire cette conclusion : que proba- 
blement le type avien, dont dérivent tous ces Palmipèdes, est 
originaire des régions australes, et que c’est par émigration de 
cette partie du globe vers le nord qu'ils sont arrivés dans nos 
mers (9).Je suis assez disposé à partager son opinion à ce sujet, 
mais pour trancher cette question 1l faudrait faire de tous les 
Procellariens une étude comparative très approfondie, et les 
grands musées de l’Europe ne possèdent pas, en ce moment, 
des matériaux suffisants pour que lon puisse exécuter ce travail 
d’une manière satisfaisante. 


(4) Gould, Loc. cit. 

(2) Quoy et Gaymard, op. cit., pl. 37. 

(3) Abbott, Birds of the Falkland-Islands (Ibis, 1861, p. 164). 

(4) L’exemplaire type se trouve dans les galeries du Muséum sous le 
n° 14498. 

(5) Hutton, Notes on some Birds inhabiling the Southern Ocean, (the Ibis, 
1865, p. 290). 

ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 93 


CHAPITRE VI. — LES BECS-EN-FOURREAU. 


Les oiseaux appelés Becs-en-fourreau ou Chionis appar- 
tiennent exclusivement à la région dont l'étude nous occupeici, 
et quoiqu'ils ne frappent pas l'attention des voyageurs aussi 
vivement que le font les Manchots et les Albatros, ils intéres- 
sent non moins les zoologistes, car ils participent aux caractères 
de divers types aviens si différents entre eux, que les ornitho- 
logistes classificateurs les ont rangés tantôt parmi les Galli- 
nacés, tantôt parmi les Palmipèdes, tantôt parmi les Échas- 
siers. Leurs affinités zoologiques avec les Huitriers ont été 
mises en évidence à la suite de l'étude anatomique que Blain- 
ville a faite de ces oiseaux (1) et leur place naturelle est certai- 
nement dans la famille des Totanides (2). Ce dernier groupe, 
ainsi que je l’ai montré dans une autre publication, se lie inti- 
mement d’une part aux Larides, d'autre part aux Échassiers 
proprement dits. C’est aussi le résultat auquel M. Kidder est 
arrivé récemment pour les Ghionis dont il a étudié attentive- 
ment la structure intérieure (3). | 

Forster fut le premier à signaler à l’attention des natura- 
listes cet oiseau curieux. Îl rencontra les Becs-en-fourreau 
en 1774 sur les côtes de l'ile des États, située près du cap 
Horn, dans la partie sud-est de l'archipel Feugien (4). Ces oi- 
seaux fréquentent aussi le détroit de Magellan (5), les îles 


(1) Blainville, Mémoire sur la place que doit occuper, dansle système orni- 
thologique, le genre Chionis ow Bec en fourreau {Annales des sciences natu- 
relles, 1836, 2° série, t. VIE, p. 97). 

(2) Dans mon ouvrage sur les Oiseaux fossiles publié en 1868, j'ai fait con- 
naître les caractères ostéologiques de ce groupe, qui comprend les genres 
Hcæmatopus, Totanus, Vanellus, Gharadrius, etc. (Recherches anatomiques et 
paléontologiques pour servir à l’histoire des Oiseaux fossiles de France, t. I, 
p. 367 et suiv.). 

(3) Kidder, À Study of Ghionis minor with reference to its structure and 
systematic position (Bulletin of the U. S; national Museum, n° 3, p. 85, 1876). 

(4) Forster, Voyage, t. IL p. 518. 

(5) Cunningham, The natural history oj the Straits of Magellan, 1871, 
p. 262. 


24 ALPH. RSFLOE HOWARDS. 


Falkland (1) et l'embouchure de la Plata (2). On les voit fort 
loin en mer dans les mêmes parages (3). Les Chionis habitent 
également les îles Sandwich australes (4), et l’un des natura- 
listes qui accompagnèrent J. Ross dans son voyage d’explora- 
tion dans les mers antarctiques, pense qu'ils nichent sur la 
terre Louis-Philippe (5). Enfin leur existence a élé constatée à 
Kerguelen (6), aux Crozet (7) et à l'ile du prince Édouard (8). 
Dans ces dernières localités, ils sont plus petits que ceux qui 
vivent au cap Horn, et la plupart des ornithologistes les consi- 
dèrent comme appartenant à une espèce particulière qu'ils dé- 
signent sous le nom de Chionis minor (9). Récemment, M. Kid- 
der est allé même beaucoup plus loin dans ces distinctions et 
il a proposé de ranger le Bec-en-fourreau de Kerguelen dans 
ungenre particulier (10),mais les différences qui existent entre 
le Ghionis alba et le Chionis minor me paraissent être insuffi- 
sautes pour motiver ce mode de classification, et je suis même 
disposé à croire que ce Bec-en-fourreau est seulement une 
race où espèce dérivée du Chionis alba. 


(1) Quoy et Gaymard, Voyage de l « Uranie », Zool., p. 131, pl. 36. 

— Garnot, Remarques sur la zoologie des îles Malouines (Ann. des sc. nat., 
1826, 1. VIL, p. 48). 

(2) Lesson, Distribution géographique de quelques Oiseaux (Ann. des sc. 
mat., 1895, t. VI, p. 102). 

(3) J. Ross, op. cit., t. IF, p. 421. 

(4) Eights, Transact. of the Albany institute, 1833, t. IT, p. 67. 

(5) Je Ross op crr tp. 00. 

” (6) Depuis que ce travail a été déposé aus ecrétariat de l’Académie des sciences, 
les Chionis de Kerguelen ont été étudiés plus attentivement par les naturalistes 
attachés aux expéditions astronomiques envoyées dans cette station pour l’obser- 
vation du passage de Vénus, en 1874. Ces oiseaux y sont communs et ils S'y 
reproduisent (B. Sharpe, Trans. of Venus Exped. Zoology of Kerguelen 
Island, p. 2). 

(7) Layard, List of the vertebrate animals living in the garden of the 
Zool. Soc., 1872, p. 313; et B. Sharpe, Trans. of. Venus Expedition Zool. 
Birds, p. 3. 

(8) Hutton, op. cit. Ibis, 1865, 2° série, t. I, p. 277. 

(9) Hartlaub, Nouvelle espèce de Bec-en-fourreau (Revue zoologique de 
Guérin, 1841, p. 5). 

(10) 11 à donné à cette division nouvelle le nom de Chionarchus (Kidder, op. 
cit., Bulletin of the U. S. nat. Museum, n° 3, p. 114). 

ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 2e) 


Je dois faire remarquer cependant que les Chionis, bien que 
pourvus de grandes ailes, ne s’éloignent d’ordinaire que peu 
du rivage et que par conséquent leur émigration des îles 
Falkland à l’île du prince Édouard serait difficile à expliquer 
dans l’état actuel des choses; on doit donc se demander si cette 
colonisation n’aurait pas eu lieu à une époque où il existait 
peut-être des stations intermédiaires. 

Des faits d’un autre ordre viennent corroborer cette suppo- 
sition. M. Hooker a constaté que les îles Fuegiennes, les îles 
Falkland et la terre de Kerguelen ont, à peu de choses près, la 
même flore et cette flore a un caractère complètement améri- 
cain, tandis que celle du cap de Bonne-Espérance et des îles 
qui avoisinent la Nouvelle-Zélande est très différente (1). Néan- 
moins j’incline à croire que l’extension du (Ghionis de la région 
américaine australe jusqu’à Kerguelen pourrait être expliquée 
d’une manière plus simple en attribuant le transport de ces 
Oiseaux aquatiques aux immenses radeaux de Kelp qui sillon- 
nent de l’est à l’ouest toutes les parties du grand Océan situées 
au sud de l’Afrique et des régions adjacentes de l'hémisphère 
austral (2). De pareilles plaines flottantes me paraissent sus- 
ceptibles de fournir à ces animaux des stations de repos et 
expliqueraient peut être leur transport à travers de vastes 
étendues de mer. 


CHAPITRE VII. — ToTIPALMES. 
S 1. 


Le type ornithologique dont dérivent nos Cormorans compte 
dans l’hémisphère austral un grand nombre de représentants, 
mais la plupart de ces oiseaux n’appartiennent pas à la région 
antarctique ; ce ne sont que des émigrants et par conséquent 


je n’aurai pas à en parler ici (3). Mais il en est un certain 


(1) J. D. Hooker, Flora antarctica, t. IL, p. 210. 

(2) Voy. les Cartes jointes à ce mémoire. 

(3) Le Cormoran ordinaire, ou Phalacrocoraxz Garbo si commun en Europe, 
s’étend jusqu’en Australie et sur les côtes de la Nouvelle-Zélande, où il a été 


ANN. SC. NAT., ZOOL., AVRIL 1882. XIII. 12, — ART. N° 4. 


26 ALPA. MILNE EDWARDS. 


nombre qui présentent des. caractères particuliers et qui 
appartiennent en propre aux régions avoisinant le pôle sud. 
Quelques-uns ont à l’âge adulte le ventre blanc et les par- 
ties supérieures d’un noir métallique, ils ont été réunis par 
Reichenbach sous le nom subgénérique de Hypoleucus 
et leur mode de distribution géographique mérite d’être 
étudié. 

L’un de ces oiseaux, le Phalacrocorax magellanicus (1) est 
très commun vers la pointe sud de l'Amérique et il est désigné 
par les matelots et les voyageurs sous le nom de Nigaud ou. de. 
Ninnie (2). Il varie beaucoup avec l’âge; à l’état adulte et en 
plumage de noce, la tête et le cou sont d’un noir verdâtre ainsi 
que le dessus du corps ; une huppe s’élève au-dessus du front. 
Les orbites, la partie antérieure de la face et l’espace inter- 
mandibulaire sont dénudés et colorés en rouge. La poitrine, 
l’abdomen et les flancs sont blanes (3). Dans le jeune âge, le 
cou est maculé de blanc (4) et cette teinte peut s'étendre de 
façon à envahir presque toute la partie antérieure de la gorge. 

On trouve tous les intermédiaires entre ces deux formes extré-. 
mes, ainsi une tache blanche existe souvent sous le menton, 
ou bien dans la région auriculaire (5) ou occupe presque toute, 
la portion jugale de la tête. | 

Ces Cormorans s’établissent en troupes nombreuses sur les 
falaises des îles Falkland et ils y construisent leurs nids avec 
quelques algues cimentées avec de la boue (6). Le Muséum 
possède plusieurs de ces oiseaux provenant de la même loca- 


désigné sous le nom de Phalacrocorax Carboides (Gould), (Birds of Australia, 
t. VIL pl. 66. Dieffenbach. op. cût., t. I, p. 201). 

(4) Pelecanus magellanicus, Gmélin, Linné, Systema nature, t, 1, p. 576. 

Magellanic shag, Latham, Synopsis, t. IT, p. 604, n° 20. 

(2) Pernetty, Voyage aux îles Malouines, t. 11, p. 23. 

Forster, Voyage round the World, t. II, p. 495. 

Fanning les appelle Shags (loc. cit., p. 85). 

(3) Hombron et Jacquinot, Voyage au Pôle Sud, atlas, pl. 31 bis, fig. {. 

(4) Idem, atlas, pl. 81 bis, fig. 2. 

(5) C’est la Graculus leucotis de Cuvier. 

(6) Abbott, on the Birds of the Falkland Islands (the Ibis, 1861, p. 167). 
Abbott désigne cette espèce sous le nom de Common Shag. 

ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 27 
lité et recueillis par l’expédition de la Coquille (D) ; sur l’un 
d'eux, la teinte noire du cou s’étend plus que d'ordinaire et 
couvre une partié de la poitrine. D’autres ont été tués à Éden 
dans l’île de Wellington, sur la côte ouest dé là Patagonie, par 
le docteur Sabatier, médecin de la Magieienne. Cunningham a 
signalé l'existence de ces Cormorans à Port-Tamar, au sud- 
ouest dela terre de Guillaume IV, en Patagonie (2). Ts remon- 
tent au nord jusqu’à l’île Chiloé (3). 

Le Cormoran à caroncule Phalacrocorax carunculatus (4) 
ressemble beaucoup à l'espèce précédente, mais la partie an- 
térieure du cou: est toujours entièrement blanche et une large 
bande de même couleur s’étend sur l’avant-bras. Lesjoues sont 
constamment noires et la face porte, chez l’adulté, deux caron- 
cules qui s'élèvent. à la: base du bee et se rejoignent souvent 
sur laligne médiane ; le tour des yeux et les joues sont dénudés 
et colorésen rouge. Ces oiseauxnichent dans les mêmes parages 
au sud de la région américaine. À Falkland ils fréquentent les 
Rookeries des Manchots chrysocomes, leurs nids ne sont pas 
réunis, mais ils sont.disséminés au milieu de ceux des Gorfous, 
dont ils s’approprient souvent les maiériaux (5). 

Ces oiseaux sont fort communs sur les bords du détroit 
de Magellan. À l’île de Santa Magdalena où M. Cunningham 
les a vu réunis par milliers, leurs nids couvraient un espace 
considérable et quand ils étaient effrayés, ils s’élevaient en 
l'air en formant un véritable nuage (6). L’amiral Serres, com- 
mandant de /a Magicienne,ena vu plusieurs à Punta Arenas (7). 


(1) Voyage de la « Coquille », Zool., t. 1, % partie, p. 550. | 

(2) Cunningham, Natural history of the strait of Magellan, 1871, p. 478. 
Voyez aussi Forster, À voyage round the world, t. Il, p. 495. 

(3) Pelzeln, Novara, Vôgel, p. 159. 

(4) Carunculated Shag, Latham, Synopsis, t. IT, p. 603, n° 19. 
Pelecanus carunculatus, Gmelin, Linné, Systema naturæ, t. 1, p. 576. 
(5) Abbott, the Penguins of the Falkland Islands (the Ibis, 1860). 


— On the Birds on the Falkland Islands (the Ibis, 1861, p. 166). 
(6) Cunningham, Natural history'of the strait of Magellan, p. 271 et pl. 13. 


— Sclater et Salvin, List of Birds collected in the straits of Magellan by 
| D' Cunningham (the This, 1869, p. 284). 
(7) Collections du Muséum. 


98 ALPH. MILNE EDWARDS. 


Leur présence a été signalée sur la côte ouest de l'Amérique 
du Sud, à l’ile Chiloé (1) et au Chili (2); ils ont été trouvés 
à l’île Pitt près de la Nouvelle-Zélande par M. Travers (3). 
Kerguelen est aussi une des stations de reproduction de ce 
Cormoran (4). Enfin son aire de distribution géographique 
paraît s'étendre jusqu'aux îles Croze t(5). 

Un autre Cormoran très peu différent des deux espèces dont 
il vient d’être question, habite les côtes du Pérou et du Chili, 
Il a été désigné par les naturalistes sous le nom de Phalacro- 
corax Bougainvillei (6). Le cou de cet oiseau, au lieu d’être 
entièrement noir comme celui du Phalacrocorax magellanicus 
porte au-dessous du menton une grande tache blanche et la 
teinte blanche de la poitrine se prolonge en avant à la base du 
cou. Ces caractères n’ont que peu d'importance et il est bien 
difficile de distinguer cet oiseau du Cormoran de Magellan 
lorsque le plumage n’a pas encore acquis son développement 
ultime. 


(1) Pelzeln, Novara, p. 159. 
(2) Collection du Muséum. Un exemplaire de ce Cormoran provient du 
_voyage de Gay. 

(3) Buller, Birds of New-Zealand, p. 331, pl. 30 fig. 1. 

(4) Haliœus verrucosus, Cabanis, Journal fur Ornithologie, 1875, p. 450 
DM ture 

— Cabanis et Reichenow, Ubersicht auf der Expedition S. M. Schiff GAzZELLA 
(Journal fur Ornithologie, 1876, p. 329.) 

Graculus carunculatus Elliott-Coues, op. cit. (Bulletin U. S. nat. Museum, 
n° 2, p. 1). 

Phalacrocorax verrucosus, Sharpe, op. cit., (Phil. Trans., t. CLX VIII, 
p. 149). 

Graculus carunculatus, Schlegel, Muséum des Pays-Bas, Pelecani, p. 21. 

(5) En effet, je trouve dans l’exemplaire du Conspectus avium de Bonaparte, 
provenant de la bibliothèque de Jules Verreaux, une note écrite de la main de 
ce dernier naturaliste, dans laquelle, après avoir donné la description de deux 
Gormorans à caroncule, il ajoute : « Ces deux individus provenaient des Crozet 
et avaient été envoyés à mon frère Édouard par M. Layard, en juillet 1859, 
Celui qui avait du blanc à la huppe paraissait le plus adulte, en ce que les 
caroncules placées à la base du bec étaient bien plus développées. » 

(6) Graculus Bougainvillei, Lesson, Zoologie de la Thétis, p. 331. — Com- 
plément de Buffon, 2e édit., p. 708. 

Graculus albigulu, Brandt., Bulletin Acad. de Saint-Pélersbourg, t. IL, 
p. 97. 

ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 99 


À l’île Campbell, M. H. Filhol à découvert un Cormoran 
qu’il a désigné sous le nom de Phalacrocorax Campbell (4) et 
qui est tout à fait intermédiaire au Phalacrocorax carunculatus 
et au Phalacrocorax Bougainvillei. En effet, il ressemble 
presque entièrement à ce dernier, mais il porte sur les 
ailes une bande blanche comme Le Ph. carunculatus. Plu- 
sieurs jeunes Cormorans rapportés de lile d’Auckland par 
l'expédition de l’Astrolabe ont exactement les caractères de 
ceux de l’île Campbell et c’est à cette espèce que doivent se 
rapporter les oiseaux de Campbell dont M. Hutton parle 
sous le nom de Phalacrocorax magellanicus (2). 

D’autres espèces, à ventre blanc, habitent également les 
terres australes mais elles offrent beaucoup moins d’intérêt. 
Telles le Phalacrocorax varius de la Nouvelle-Zélande et de 
l’Australie (3), le Phalacrocorax leucogaster de la Nouvelle- 
Hollande (4), et le Phalacrocroax brevirostris (5), qui semble 
confiné à la Nouvelle-Zélande et aux îles Ghatham (6). 

Le Phalucrocorax punctatus (7), le plus remarquable de tous 
les Cormorans connus, n’habite que la Nouvelle-Zélande (S) ; 
sa présence n’a jamais été signalée ailleurs; 1l se distingue net- 
tement par la beauté de son plumage. Le manteau et les sca- 
pulaires sont d’un beau gris, et chaque plume porte à son 
extrémité une petite tache noire. L'oiseau adulte est pourvu 


(1) Urile Campbelli, H. Filhol, Note sur une nouvelle espèce d’Urile prove- 
nant de l’île Campbell. (Bull. de la Société philomathique, T° série, t. IL, p. 132, 
1878.) . 

(2) Hutton, Transact. New-Zealand Institute, t. XI, p. 338. 

(3) Voyez Gould, Birds of Australia, t. VIT, pl. 65. 

— Buller, Birds of New-Zealand, p. 328. 

(4) Gould, op. cit., t. VIE, pl. 69. 

(5) Gould, Proc. Zool. Soc., 1837, pl. 26. 

(6) Buller, Birds of New-Zealand, p. 330, pl. 30, fig 2. 

(7) Pelecanus punctatus, Gmelin, Linné, Systema nature, t. I, p. 274. 

Spotted Shag, Latham, Gen. syn.. t. IT, p. 602. 

(8) The Crested Shag, Cook, Voyage, t. I, p. 151. 

Graculus punctatus, Gray (Diffenbach’s Travels in New-Zealand, t. I, 
p. 201). 

Phalacrocorax punctatus, Buller, Birds of New-Zealand, p. 334, pl. 51. 


30 ALPH. MILNE EDWARDS. 


de deux huppes, l’une frontale, l’autre occipitale; enfin, de 
chaque côté du cou existe une bande blanche. 

Auxiîles Chatham, M. Buller a signalé une autre espèce ou 
variété (1), qu’il a désignée sous le nom de Phalacrocorax 
Feathersoni, et dont le plumage est plus foncé que celui du 
Cormoran ponctué ; la tête et le cou sont noirs, sans trace de 
bandes blanches. Les caractères généraux qui distinguent ces 
deux Cormorans se retrouvent chez une autre espèce des côtes 
du Chili et du Pérou, qui a été appelée Phalacrocorax Gai- 
mardi (2). Aussi les ornithologistes réunissent-ils ces oiseaux 
dans le petit sous-genre STICTICARBO (3). 

J’ajouterai que des oiseaux de ce genre ont été remar- 
qués par divers navigateurs sur beaucoup d’autres points 
de la région antarctique, mais n’ont pas été décrits avec 
assez de précision pour être déterminables spécifiquement. 
Ainsi Forster en a vu à la Géorgie australe (4), et Ross en 
signale aussi la présence à l’île Auckland et à la Terre Louis- 
. Philippe (5). 

Enfin, les ornithologistes ont inscrit dans les catalogues 
des Faunes du sud de l'Amérique, de la Nouvelle-Zélande 
et de l’Australie, beaucoup d’espèces plus ou moins voi- 
sines de celles dont il vient d’être question, mais elles ne 
donnent lieu à aucune remarque qu'il soit utile de pré- 
senter 1C1. 

Les considérations qui précèdent suffisent à montrer que la 
faune antarctique compte dans le groupe des Cormorans, deux 
types qui lui sont spéciaux : le premier, qui comprend les 
Hypoleucus, est représenté par plusieurs espèces ou races très 


voisines les unes des autres; le second, formé par les Sticti- 


(1) Phalacrocorax Feathersoni, Buller (the Ibis, 1873, p. 90), Birds of 
New-Zealand, p. 338, pl. 32. 

(2) Carbo Gaimardi, Lesson, Voyage de la « Coquille », Zool., t. XLVIN. 
— Traité d'Ornithologie, p. 603. 

(3) Bonaparte, Conspectus avium, t. IT, p. 174. 

(4) Forster, Voyage, t. IL, p. 529. 

(5) Voyage to the Southern and Antarctic Region, t. 1, p. 149 et t. IL, 
p. 420. 

ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 31 
carbo, est peu nombreux en espèces et s’étend de l'Amérique 
du sud à la Nouvelle-Zélande. 

$ 2. 

Le Fou de Bassan, ou Sula bassana (1), qui habite les mers 
aretiques et qui appartient à la même famille que les Cormo- 
rans, est représenté dans le sud de l'hémisphère austral par 
deux espèces ou races qui n’en diffèrent que très peu; ce sont 
le Sula serrator (2) et le Sula capensis (3). 

Le premier de ces oiseaux ressemble par ses teintes et par 
les parties nues de sa gorge au Sula bassana, mais il est un 
peu moins gros et toutes les rémiges, ainsi quelesquatre pennes 
mitoyennes de la queue sont d’un brun fuligineux. Ce Fou 
habite l'Australie et la Tasmanie (4) et il fréquente aussi la 
Nouvelle-Zélande (5). 

Le Sula capensis présente les mêmes caractères généraux, 
mais toutes les pennes de la queue, les rémiges et les grandes 
couvertures alaires sont noires chez l'oiseau adulte: J’ajouterai 
que la ligne dénudée de la gorge s'étend au-delà de la pre- 


(1) Pelecanus bassanus, Linné, Systema naturæ, 1766, t. I, p. 217. 

Sula bassana, Brisson, Ornithologie, t. VI, p. 503 et 497 (1760). 

(2) Pelecanus serrator, Banks, Sula serrator, G. R. Gray, Genera of Birds. 
t. LL 

Sula Australis, Gould, Proceedings of the Zoological Society of Lôndon, 
1840. p. 177. 

Sula serrator, Bonaparte, Conspectus avium, t. I, p. 166. 

Schlegel, Muséum des Pays-Bas, Pelecani, p. 38: 

(3) Sula capensis, Tichstenstein, Mus. Berol. — Bonaparte, Conspectus 
avium, t. II, p. 165. 

Sula melanura, Temminck, Manuel d'Ornithologie, t. IV, p. 569. 

(4) Collection du Muséum. Exemplaires rapportés par J. Verreaux. — Gould, 
Birds of Australia, t. VII, pl. 76. 

(5) Collection du Müséu. Exemplaire rapporté par M. Arnoux (Expéd. du 
capitainé Bérard, 1844). 

Diffenbach, op. CE. L'APAD- 00" 

Gray, fise of the Birds of Névw-Zealand and adjacent islands (the Tbis, 
1862, p. 250). 

Buller (Birds of New-Zealand, y. 324) raconte que cette + espèce niche par 
centaines sur l’ilé White, dans la baie dé Planty. 


32 ALPH, MILNE EDWARDS. 
mière moitié du cou. Il se trouve dans l’Afrique australe (1), 
mais 11 a été observé aussi au Gabon (2). 

Il est facile de se convaincre que les caractères distinctifs de 
ces trois prétendues espèces n’ont que bien peu d'importance 
et qu'ils n’existent pas dans le jeune âge, quand le corps est 
tacheté de brun. Il y a donc lieu de croire que ce ne sont que 
des races, et il est probable que l’examen d’un nombre consi- 
dérable de ces Fous montrerait qu’il existe des formes de tran- 
sition dont les caractères ne sont pas nettement tranchés. Ce 
qui confirme cette manière de voir, c’est qu’on trouve en Europe 
un Fou que M. Lefèvre a désigné sous le nom de Fou intermé- 
diaire, et que Baldamus a nommé Sula Lefevri (3), dont les 
rémiges secondaires et la queue seraient entièrement noires. 
Aussi, tandis que M. de Selys-Lonchamps l’identifie au Sula 
bassana, M. Schlesgel le rapporte avec doute au Sula Serrator 
d'Australie (4). Ces divergences d’opinion chez des ornitholo- 
gistes aussi compétents, tiennent au peu de fixité des particula- 
rités distinctives des oiseaux dont il vient d’être question, et 
permettent d'admettre qu’ils sont tous descendus d’un même 
type spécifique et qu'ils se sont ensuite légèrement diversifiés 
suivant les conditions au milieu desquelles ils vivaient. D’ail- 
leurs, cette tendance vers un mélanisme plus accusé que pré- 
sentent les Fous de l'Australie et ceux du Cap s’accorde très 
bien avec des faits du même genre sur lesquels j'ai eu l’occa- 
sion d’insister et qui montrent que dans certains types orni- 
thologiques le plumage des espèces australes est mélangé de 
noir lorsque celui des espèces boréales est tout à fait blanc (5). 

Les Fous abondent sur les côtes de l'Amérique méridionale, 


(1) Il a été trouvé, par Delalande et J. Verreaux, à Saldanha-Bay et à Algoa- 
Bay (Notes de J. Verreaux). 

(2) Un exemplaire de cette espèce a été envoyé du Gabon à Verreaux par 
M. Aubry Lecomte, en 1864. Ainsi que l’a indiqué le premier de ces naturalistes 
dans une note, en marge du Conspectus avium. 

(3) Baldamus, Naumania, 1851, t. IV, p. 37. — Ch. Bonaparte. Conspectus 
avium, t. II, p. 165. 

(4) Schlegel, Muséum des Pays-Bas, Pelecani, p. 38. 

(5) Comptes rendus de l'Académie des sciences, 1873. T. LXXVI, p. 1551. 

ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 33 


mais ils sont beaucoup plus nombreux au Chili et au Pérou 
qu’en Patagonie ou au détroit de Magellan. Cependant le 
Muséum a reçu un de ces oiseaux tué dans cette dernière 
région par le docteur Sabatier, chirurgien de la Magicienne; 
mais il est rare qu'ils se rapprochent autant du Pôle antarc- 
tique. Au contraire, ils nichent par troupes innombrables sur 
quelques îlots de la côte du Pacifique, entre le 9 et le 
21° degré de latitude sud, notamment aux iles Chinchas, et 
sont connus des Péruviens sous le nom général des Quanues. 
Leurs excréments accumulés pendant une longue suite de 
siècles sur ces rochers où la pluie ne tombe que très rarement, 
y ont constitué les riches dépôts de guano dont l’agriculture 
fait aujourd’hui un grand usage,et dont l’exploitation se pour- 
suit avec une activité extrême. Or, M. Boussingault nous 
apprend que d’après les observations faites par M. Rivero, la 
quantité de guano est telle qu’on ne tenant compte que des 
stations ou houaneras situées au nord du Rio-Loa, on ne 
peut l’estimer à moins de 378 millions de quintaux métriques. 
Ce savant, prenant en considération la quantité de matières 
excrémentitielles évacuées journellement par ces oiseaux, 
calculant aussi approximativement le nombre d'individus qui 
ont dù concourir à la production de ces dépôts, est arrivé de la 
sorte à établir que depuis six mille ans au moins, les Iles 
Chinchas ont été habitées par plus de 260000 de ces grands 
Palmipèdes pélagiens (1). 

Au premier abord, cette évaluation peut attendre mais 
elle s’accorde très bien avec tout ce que les voyageurs nous ra- 


_ content au sujet de l’abondance des oiseaux pêcheurs dans ces 


parages. Ainsi, Antonio de Ulloa, en parlant des Quanaes, 
nous dit : « Quelquefois, en s’élevant desiles, ils forment comme 
» un nuage qui obscureit le soleil. Ils mettent d’une heure et 


. » demie à deuxheures pour passer d’un endroit à un autre sans 


_» qu’on voit diminuer leur multitude. Ils s’étendent au-dessus 


(1) Boussingault, Fragment d’un mémoire sur les gisements de guano dans 
les îlots et sur les côtes de l’océan Pacifique (Comptes rendus des séances de 


| l'Académie des sciences, 1860, t. LI, p. 852). 


3% ALP. MILNE EDWARDS. 


» de la mer et occupent un grand espace, après quoi ils com- 
» mencent leur pêche d’une façon fort divertissante ; car se 
soulevant dans l'air en tournoyant à une hauteur assez 
» grande, mais proportionnée à leur vue, aussitôt qu’ils aper- 
coivent un poisson, ils fondent dessus, la tête basse, ser- 
» rant les ailes au corps et frappant avec tant de force qu’on 
aperçoit le bouillonnement de l’eau d'assez loin. Ils re- 
» prennent ensuite leur vol en avalant le poisson. Quelque- 
fois, ils demeurent longtemps sous l’eau, et en sortent loin 
de l'endroit où ils s’y sont précipités, sans doute parce 
» que le poisson fait effort pour échapper et qu'ils le poursui- 
» vent, disputant avec lui de légèreté à nager. Ainsi, on les voit 
» sans cesse dans l'endroit qu'ils fréquentent, les uns se lais- 
» sant choir dans l’eau, les autres s’élevant ; et comme leur 
» nombre en est fort grand, c’est un plaisir de voir cette 
» confusion. Quand ils sont rassasiés, ils se reposent sur les 
. » ondes ; au coucher du soleil, ils se réunissent, et toute cette 
» nombreuse bande va chercher un gîte. On a observé au 
» Callao que les oiseaux qui se gîtent dans les îles et les îlots 
» situés au nord de ce port, vont dès le matin faire leur pêche 
» du côté du sud et reviennent le soir dans les lieux d’où ils 
» sont partis. Quand ils commencent à traverser le port, on 
» n’en voit ni le commencement mi la fin. (1) » 

À quelle espèce appartient le Fou des îles à Guano? Cette 
question mérite d’être examinée, car elle est assez embrouillée. 
Tchudi l’a désignée sous le nom de Suwla variegata, et il lui 
assigne les caractères suivants : la tête, le cou, le dessus du 
dos et toute la partie inférieure du corps sont d’un blanc écla- 
tant, les ailes et les grandes plumes sont d'un noir brunâtre 
dans leur portion extérne, mais blanches dans la moitié basi- 
laire dé leur portion interne. Lä partie postérieure du dos, la 
queue et les flancs sont tachetés de blanc et de hoir. Chez lés 
jéunés oiseaux, cette moucheturé s'étend sur tout le dos, 


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(1) Voyage historique de l'Amérique méridionale (sic), par G. Juan et A. dé 
Ulloa, 1752, t. I, p. 486. 
ARTICLE N° 4 


Dex 
mi 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 39 


les côtés et une portion du ventre. Le bec est d’un brun de 


corne, les pieds noirs et les iris d’un brun foncé (1). 

Quelques auteurs considèrent cette espèce comme distincte 
de toutes celles du même genre (2). Gray pense qu’elle est 
identique avec le Sula piscator (3). Gh. Bonaparte l’indique 
avec un point de doute comme synonyme du Sula cyanops de 
Sundevall (4). Il suffit de comparer les Fous de la côte du 
Pérou avec le Sula piscator pour reconnaître à première vue 
qu’ils en sont très différents par laforme du bec, par les dimen- 
sions et par les teintes.Îls se rapprochent aucontraire beaucoup 
du Sula cyanops (5) de Sundevall, qui lui-même est identique 
avec le Sula personata de Gould (6). Ges dénominations adop- 
tées dans la plupart des traités d’ornithologie ne peuvent ce- 
pendant être conservées, car la même espèce a été décrite et 
nommée par Lesson Sula dactylatra (7). Mais comme celle-ci 
n’a jamaisété figurée, elle est peu connue des naturalistes et elle 
a été le plus souvent passée sous silence. Le Muséum de Paris 
possède l’exemplaire type tué par Lesson à l’île de l’Ascension, 
et j'ai cru utile de le représenter ici, afin de faire cesser toute 
confusion (8). 

Les jeunes du Sula dactylatra, dont le dos est encore 
tacheté, ressemblent tellement au Sula variegata de Tchudi, 
qu'il me paraît impossible de les eu séparer spécifiquement. 
Mais je n’ai jamais vu de Fous du sud de l'Amérique offrant les 


(1) Tchudi, Fauna Peruana, p. 315. 

(2) Hume, Remarks on the genus Sula (Stray Feathers, 1871, p. 317). 

(3) Gray, Handlist, t. IL, p. 126. 

(4) Ch. Bonaparte, Conspectus avium, t. IL, p. 166. 

(5) Sundevall, Physiogr. Salksk, Tidskrift., 218, 1837. 

(6) Gould, Proceedings of the Zoological Society, 1846, t: XXI. 

Sula melanops, Hartlaub et Heuglin (the Ibis, 1859, p. 351, pl. 351, pl. X. 
fig. 2). É - 

(7) Lesson, Voyage de la « Coquille », t. 1, p. 494, 1898; et Traité d’Orni- 
thologie, 1831, p. 601. Fou manche de velours, Sula dactylatra. Espèce con- 
fondue avec le Fou de Bassan adulte et le Manga de Velado des Portugais. 
Plumage blanc pur: aile et queue noires ; bec corné; tarses jaunes; la base du 
bec cerclée d’une peau nue qui s’étend sur la gorge en forme de demi-cercle. 
L'ile de l’Ascension, les mers cha udes des Tropiques. 

(8) Voyez la planche jointe à ce mémoire. 


36 ALPH., MILNE EDWARDS. 


caractères du Sula dactylatra adulte. Plusieurs exemplaires 
provenant de cette région existent dans les collections du 
Muséum, l’un vient de Callao, un autre a été tué à Santa-Cruz 
par d’Orbigny, un autre, enfin, à Magellan, par le docteur 
Sabatier, et tous ont le plumage du dos tacheté ; y aurait-il 
là une race particulière? C’est une question qui ne pourra être 
résolue que lorsqu'on aura réuni un grand nombre d’exem- 
plaires de cet oiseau. 

La Sula dactylatra ou Sula variegata paraît d’ailleurs avoir 
une répartition géographique fort étendue, car 1l a été égale- 
ment trouvé en Australie (1), à la Nouvelle-Zélande (2), à l’île 
de l’Ascension (3), aussi bien qu'en Amérique. 

D’autres espèces se montrent aussi sur les côtes de ce grand 
continent, mais plus au nord et dans desrégions plus chaudes. 
Ainsi le Sula piscatrix (4), dont le lieu d'élection semble être 
l’île de France (5), a aussi été tué à Cayenne et à Haïti (6); il a 
. d’ailleurs été rencontré à la Nouvelle-Zélande (7). Le Sula 
parva (8) visite parfois les côtes du Chili (9), les environs de 
Rio de Janeiro (10), l'Amérique chaude, le Japon, l'archipel 
indien et la mer Rouge. 

Enfin, M. Neboux, chirurgien de la Vénus, a rapporté 
en 1839 au Muséum, un Fou provenant de la côte pacifique de 


(1) Sula personata, Gould, Birds of Australia, t. IL, pl. 77. 

(2) Collection du Muséum, exemplaire rapporté par M. Arnoux, chirurgien 
de la corvette le Rhin. 

(3) Lesson, Voyage de la « Coquille », t. IT, p. 494. 

(4) Sula piscatrix, Linné, Systema naturæ, t. I, p. 217, 1766. 

Sula candida, Brisson, Ornithologie, t. VI, p. 501. 

Sula rubripes, Gould, Proc. Zool. Soc., 1837, p. 156. 

Sula rubripeda, Peale, United States exploring expedition. Birds, p. 274, 
pl. 83. 

(5) Cette espèce est très commune aux Seychelles, d’où M. Lantz en a envoyé 
de nombreux spécimens au Muséum. 

(6) Le Muséum possède un de ces Fous, envoyé de Cayenne par M. Martin, et 
un autre plus jeune provenant d'Haïti et dû à M. Ricord. 

(7) Collection du Muséum, M. Arnoux. 

(8) Gmelin, Systema naturæ, t. 1, p. 579, 1788. 

(9) Collection du Muséum. 

(10) Pelzeln, Reise Novara, Vogel, p. 156. 

ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 37 


l'Amérique, qui me paraît constituer une espèce nouvelle bien 
caractérisée par la forme de son bec et la nature des plumes du 
cou. J’ai désigné cet oiseau sous le nom de Sula Nebouxii (1), 
et j'en donne ici une figure (2). 

Il résulte de cette étude, que le type zoologique représenté 
par les Fous, n'appartient pas à la Faune antarctique, mais à la 
Faune de l’hémisphère boréal ou des contrées équatoriales. 
Ces oiseaux, qui se plient facilement à des conditions d’exis- 
tence diverses, ont pu s'étendre sur les terres australes et s’y 
reproduire, et ils semblent y avoir donné naissance, dans 
certains cas, à des races particulières. 


$ 3 


La Frégate, ou Fregata Aquila (3), se montre quelquefois à 
Kerguelen (4) et aux îles Crozet (5), mais ce n’est que par acci- 
dent et elle ne fait pas partie de la Faune dont l’étude nous 
occupe ici; elle arrive de temps en temps à la Nouvelle-Zé- 


(1) Cet oiseau n’est pas encore complètement adulte. Son bec est grêle et 
d’une longueur remarquable, il mesure, à partir des plumes du front, 11 centi- 
mètres, tandis que chez les plus grands Sula dactylatra le bec ne dépasse pas 
10 centimètres. Les plumes de la tête et du dessus du cou sont étroites et lan- 
céolées au lieu d’être arrondies comme d'ordinaire, et elles rappellent un peu 
par leur forme celles des Pélicans, elles sont brunes à leur base et blanches à 
leur extrémité. Le dessous du cou, la poitrine et le ventre sont blancs, le dos est 
brun, l'extrémité des plumes qui le couvrent est blanchâtre. Les ailes sont entiè- 
rement brunes. Les ailes et les pattes sont de la même dimension que celles du 
Sula dactylatra. L'espace dénudé de la gorge, au lieu d’être arrondi comme 
chez cette dernière espèce, forme un angle en arrière de la mandibule inférieure. 
Cet oiseau, indiqué comme provenant de la côte Pacifique de l'Amérique, a pro- 
bablement été capturé au Ghili, où la Vénus a fait un long séjour. 

(2) Voyez la planche jointe à ce mémoire. 

(3) The man of War-Bird, Edwards, Gleanings, t. VI, p. 209, pl. 309 (1760). 

Pelecanus aquilus, Linné, Systema naturæ, t. 1, p. 216 (1766). 

Fregata aquila, Iliger, Prodromus, p. 279, 1811. 

Tachypetes aquila, Viallot, Nouveau dictionnaire d'histoire naturelle, t. XI, 
p. 143, 1817. 

(4) Cabanis et Reichenow, 0p. cit. (Journal fur Ornithologie, 1876, p. 329). 

(9) Notes manuscrites de J. Verreaux (il avait recu cette Frégate, en 1859, 
de M. Layard). Ç 


38 ALPH. MILNE EDWARDS. 


lande (1), mais Forster ne l’a aperçue que dans le voisinage de la 
région intertropicale par 27 degrés de latitude sud (2), et nous 
savons qu'ellen’est pas rare à la Nouvelle-Calédonie (3),en Aus- 
tralie et dans les mers chaudes ; elle est particulièrement com- 
mune aux îles Seychelles (4) et à Sainte-Hélène (5). On com- 
prend d’ailleurs facilement comment un oiseau doué d’ailes 
aussi puissantes peut s'éloigner beaucoup de ses stations de 
reproduction. Ainsi une Frégate a été vue en 1853 par M. Bé- 
valet par le travers des îles Lofoden (6). 

Les Pélicans, les Phaëtons et les Anhingas ne fréquentent 
pas les régions antarctiques ; quelques-uns de ces oiseaux péla- 
oiens arrivent Jusque sur les côtes du Chili et de l'Australie, 
ainsi qu'au cap de Bonne-Espérance, mais, de même que la 
Frégate, 1ls appartiennent essentiellement à la zone intertro- 
picale, et par conséquent je n'ai pas à en parler ici. 


CHAPITRE VITE. — LES GRÈBES. 
$ 1. 


D’autres oiseaux essentiellement nageurs, mais dont les 
doigts, au lieu d’être palmés, sont garnis latéralement 
l’expansions lobiformes, habitent aussi la partie américaine 
de la région australe ; ils appartiennent au genre des Grèbes 
ou Podiceps dontla plupart des espèces sont propres à lhémis- 
phère boréal. Ils ne présentent d’ailleurs aucune particularité 
hnportante à noter. 


(1) Buller, Birds of New-Zealand, p. 340. 

(2) Forster, Descriptiones animalium, p. 210. 

(3) Collection du Muséum. C’est cette espèce que lé R. P. Montrouzier a dési- 
née sous le nom de Tachypetes Chambeyroni (Bullet. de la Soc. de Géogra- 
phie, 6° série, t. XII, p. 646, 1876), et qu’il avait observée à l’île Huon et à 
l’île Surprise. 

(4) Collection du Muséum, Expédition de M. Lantz. Vov. Oustalet, Bulletin 
dela Soc. Philomathique, 1878, p. 202. 

(5) Collection du Muséum. Exemplaires rapportés par M. le commandant 
Vignes. 

(6) Je trouve cette observation, consignée dans les notes manuserites de 
J. Verreaux inscrites en marge du Gonspectlus avium de sa bibliothèque: 

ARTICLE N° 4. 


FAUNE: DES RÉGIONS AUSTRALES. 39 

L'un de ces Grèbes, le Podiceps Rollandi (1) a été signalé à 
l'attention des naturalistes, par Bougainville qui en parle sous 
le nom de Plongeon à lunettes. I habite les îles Falkland (2), 
le détroit de Magellan, la côte sud-ouest de la Patagomie (5) et 
la côte du Chili (4). 

Le Podiceps occipitalis (5) qui a été décrit aussi sous le nom 
de Podiceps calipareus (6), fréquente, en grandes bandes, les 
îles Falkland (7), le détroit de Magellan, les îles Chiloé (8) 
et les côtes du Chili. 

Enfin les Grèbes à bec très robuste et à mandibule supé- 
rieure arquée, dont quelques auteurs forment le sous-genre 
Podilymbus (9) se trouvent aussi jusque dans le détroit de 
Magellan et, à l'exemple de Lesson, plusieurs ornithologistes 
pensent qu'ils sont distincts spécifiquement de l’espèce con- 
nue depuis longtemps dans le nord de PAmérique (10), et ils 
les distinguent sous le nom de Podiceps ou de Podilymbus 
antarcticus (11). Gette variété a été trouvée au Brésil et à Gua- 
témala (12). M. Schlegel, croit devoir ne pas la distinguer du 


Podiceps carolinensis de Latham qui est connu dans le 
nord (13). 


(1) Quoy et Gaimard, Voyage de l’Uranie, Zool., p. 133, pl. 36. 
(2) Sclater and Salvin, op. cit. (Ibid. 1869, p. 289). — Cunningham, op. cit., 
_p. 948. 

(3) Cunningham, op. cit., ps 222. — Sharpe, op. cit. (Proced. zool. soc., 
1881, p. 17.) 

(4) Gay, op. cût:, t: IT, p. 463. 

(5) Podiceps occipitalis. Garnot, Remarques sur la zoologie des îles 
Malouines (Ann. des sc. naturelles, 1826, t. VIT, p. 50). 

(6) Lesson, Voyage de la « Goquille », Zoologie, pl. 45. 

(7) Sclater and Salvin, op cit. (Ibis, 1869, p. 284). 

(8) Podiceps calipareus. Gay, op. cit., t. III, p. 464. 

(9) Lesson, Traité d’ornithologie, p. 595. 

(10) Podilymbus podiceps (Linné). — Podilymbus ludovicianus (Gmelin). 

(11) Podiceps antarcticus. Lesson, Note sur des oiseaux nouveaux (Revue 
zoologique, 1842, p. 209). 

(12) Gray, Handlist, t. NI, p. 95. 

(13) Schlegel, op. cit. Urinatores, p. 417. 


A0 ALPH. MILNE EDWARDS. 


CHAPITRE IX. — LES LAMELLIROSTRES. 


$ 1. 


La famille des Lamellirostres fait presque complètement 
défaut dans la partie de la région antarctique qui correspond 
à l’ancien continent, tandis qu’elle est amplement représentée 
dans la partie américaine de cette zone circumpolaire; elle 
y présente même des espèces fort remarquables à raison de la 
brièveté de leurs ailes, particularité qui parfois leur rend le 
vol extrêmement difficile sinon impossible. Il est également à 
noter que ces Palmipèdes ne jouent qu’un rôle peu important 
dans la constitution de la faune avienne de l’extrémité sud de 
l'Afrique, tandis que dansla partie australe du nouveau moude, 
ils sont à la fois très variés et extrêmement nombreux. La 
grande abondance des Oies et autres Lamellirostres dans di- 
. verses parties des terres magellaniques, a frappé l'attention de 
la plupart des navigateurs qui, vers le milieu du siècle dernier, 
visitèrent ces parages. Byron et Cook en parlèrent (1), et les 
marins ont donné les noms d’1le des Oies, Anse des Oies, etc., 
à des localités où ils avaient profité de cette circonstance pour 
se procurer des vivres frais (2). 

À Kerguelen, l’ordre des Lamellirostres n’est représenté que 
par une petite Sarcelle désignée par M. Sharpe sous le nom de 
Querquedula Eaton (3). Get oiseau y niche et y esttrès commun. 
Il habite aussi les îles Crozet (4) ; mais il ne présente n1 dans 
sa conformation, ni dans son mode de coloration, aucun ca- 
ractère saillant, et il ressemble extrêmement à une Sarcelle des 
côtes du Chili, des îles Magellaniques et des îles Falkland que 


(4) Voy. Buffon, Histoire naturelle des Oiseaux, t. IX, p.67. 

(2) Voy. Cook, Voyage dans l'hémisphère austral, t. IV, p. 59. 

(4) Sharpe, Description of apparently New Birds. (Ibis, 1875, p. 328.) 
— Birds of Kerguelen (Ph. transac., t. 168, p. 105, pl. 6). — Coues et Kid- 
der, op. cit. (Bull. of the U. S. nat. museum, N° 2, p. 4). — Cabanis et Rei- 
chenow, op. cit. (Journal für Ornithologie.) 

(5) Sharpe, op. cit, p. 107. 

ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 41 

King a appelée l’Anas creccoïdes (1). I a aussi beaucoup d’ana- 
logie avec là Querquedula gibberifrons qui habite la Nouvelle- 
Zélande, la Nouvelle-Calédonie et diverses parties de la Ma- 
laisie (2). Par conséquent, iln’ajoute à la faune antarctique 
aucun caractère important. 

Aucun Lamellirostre n’a été trouvé à l’ile Saint-Paul, ni 
à l’île Amsterdam, et une seule espèce de cette famille a été 
rencontrée à l’île Campbell. C’est l’Anas superciliosa (3) qui 
est commun à la Nouvelle-Zélande et à lile Chatham ainsi 
qu’en Australie, et fréquente aussi d’autres parties de l’Océa- 
nie (4); mais l’île Auckland en fournit trois espèces dont l’une, 
la Nesonetta aucklandica (5), diffère notablement de toutes 
celles connues dans d’autres parties du globe. Elle a les ailes 
très courtes et les lamelles cornées de la mandibule supérieure 
pelites et très écartées entre elles. G. Gray à cru devoir en 
former un genre particulier (6). 

L’Anas chlorotis qui habite la Nouvelle-Zélande (7), a été 
trouvé également à l’île Auckland (8). 

Cette station est fréquentée aussi par un Harle, le Merqus 
Australis (9), et il est à noter que l'existence de cette espèce 
n’a été signalée ni à la Nouvelle-Zélande, n1 ailleurs. 


(4) King, Animals of the straits of Magellan (The zoological Journal, 
1828, t. IV, p. 99). — Abbott, Birds of the Falkland islands (The ibis, 1861, 
p. 460).— Gay, Hist. du Chili. Zool.,t. I, p. 453. 

(2) Anas (Mareca) gibberifrons, S. Müller. — Schlegel, op. cit. Anseresf. 
p.58 — Querquedula gibberifrons, Gh. Bonaparte. Tableau (Comptes ren- 
dus. de l’'Academie des sciences, 4856, t. XXXXIIT, p. 650). — Buller, . Birds. of. 
New.-Zealand, p. 250. 

(3) Superciliosus Duck, Latham, Synopsis,t. VI, p. 497. 45.—. Anas. super- 
ciliosa, Gmelin, op. cit, t. I, p. 537. — Anas leucophrys, Forster, Descripl. 
anim, p. 93. — Anûâs comes (Buller, Birds of New-Zealand, p. 245.) 

(4). Le Muséum d'histoire d'histoire naturelle possède un exemplaire de: cette 
espèce rapporté de l’ile Campbell, par M. Filhol. 

(3) Gray, Voyage of the Erebus. and Terror, Birds, Li 16, pl. 17. 

(6) G&. Gray, Genera of Birds, t. II, p. 627. | 

(1) Birds of New-Zealand, p. 248. 

(8) Gray, Voyage of the Erebus and Terror, Bürds, p. 15, pl. 20. — Pel- 
zeln, Novara,p. 138. 

(9 Hombron et Jacquinot, Description de plusieurs espèces d'oiseaux nou- 

ANN. SC. NAT., ZOOL., MAI 1882. XIUL. 13. — ART. N° 4 


49 ALPH. MILNE EDWARDS. 


Ainsi, malgré le peu de distance qui existe entre l’ile Auc- 
kland et l'extrémité sud du groupe Néozélandais, la faune 
avienne de la première de ces terres, a des caractères particu- 
liers dont 1l convient de tenir note. 


Ç 2. 


Al 


Un des Ansériens les plus importants à signaler dans la 
région magellanique est le Canard à ailes courtes, lAnser 
cinerea (1), dont les anciens voyageurs ont souvent parlé 


ji 


comme ressemblant à un petit cheval de course plutôt 
qu'à un oiseau ordinaire (2). En effet, il est, en général, 
impossible à cet oiseau de voler (3), mais il nage avec 
une rapidité surprenante en s’aidant de ses ailes courtes et 
rappelant par leur forme ds véritables rames (4) ; à terre, sa 
démarche est, au contraire, si embarrassée que les matelots 
l’appellent communément le Lourdaud ou Leggerhead Duck. 
À l’exemple de Lesson, la plupart des ornithologistes les plus 
récents le considèrent comme devant être classé dans une 


« 


division particulière à laquelle on a donné le nom de 
Micropterus (5). 
Cet oiseau niche aux îles Falkland (6), et sur divers points 


veaux ou peu connus (Ann. des sciences naturelles, 2 série 1841, t. XVI, 
p- 320.) — Gray, Handlist, t. I, p. 91. 

(1) Get Oiseau comme la plupart des autres a reçu plusieurs noms difré- 
rents. C’est l’Anas cinerea de Gmelin, (Linn. syst. nat., édit. XIIL, t. I, p.506). 
— L’Anas brachyptera. (Latham, Index ornith., t. II, p. 834.) — L’Anas pte- 
neres, de Forster. (Descript. animal. p. 338.) — L’Oidemia patagonica, 
King. (Proceed. Zool. Soc., 1831, t. I, p. 15.) 

(2) The Race horse Duck, Pernetty, (Journal, p. 213). —Cook, Voyage, t. IV, 
p. 43.— Sieamers (Darwin, Narr. of the Surv. voyages of the Adventure and 
the Beagle, t. LU, p. 257). 

(3) D’après Cunningham qui a eu l’occasion d’observer les allures de ces Oi- 
seaux, les jeunes individus seraient aptes à voler un peu, mais cette facilité 
disparaîtrait à l’âge adulte (Notes on the natural history of strait of Magel- 
lan, p. 94). 

(4) Darwin, op. cit., L. IIL, p. 257. 

(5) Lesson, Traite d’ornithologie, p. 630. 

(6) Quoy et Gaimard, Voyage de l’Uranie, Zool., p. 139,pl. 39. — Darwin 
Op. cit., t. III, p. 257. 

ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 43 


des îles Magellaniques (1). Il est commun à Chiloé (2), et sur 
la côte ouest de l'Amérique méridionale. 

L’Oie de Magellan (3) ou l’Upland Gaose des voyageurs an- 
glais, constitue aussi un type sous-générique très distinct qui, 
à certains égards, établit le passage entre les Bernaches et les 
Céréopses et qui a reçu le nom de Cloephaga (4). 11 niche aux 
îles Falkland (5). En hiver, cette espèce descend sur les côtes 
du Chili (6). 

Une autre espèce du même groupe sous-générique la Cloe- 
phaga poliocephala (7) est commune sur les côtes de la Pata- 
gonie et dans le détroit de Magellan (8) et se montre parfois 
aux iles Falkland (9). 

On trouvedans les mêmes parages un quatrième représentant 
de ce type, qui figure dans les catalogues ornithologiques sous le 
nom de Cloephaga rubidiceps (10) et de Bernicla inornata (11). 

Le naturaliste voyageur Forster a désigné sous le nom d’Oie 
antarctique (12) un Anséride qui diffère davantage de l’Oie de 


(1) Notamment dans le canal de Noël sur la côte sud de la terre de Feu, 
près le cap Horn (Cook, op. cit., t. IV, p. 492) dans le Havre du Nouvel an 
sur la côte nord dela petite île appelée la terre des Etats (Cook, Op. cit, t. IV. 
p. 72). — Forster, Descriptiones animalium. p. 338. — Gray, Handlist, t. I, 
p. 89, et dans le détroit de Magellan (Sharpe, Birds collected by the Alert. 
Proced. Zool. soc., 1881, p. 13.) 

(2) Micropterus cinereus (Gay, Historia de Chile, Zool., t. I, p. 457). 

(3) Anas Magellanica, Gmelin, Linn., Syst. nat., édit. XIII, t. I, p. 505 et 
Anser picta. Gmelin, loc. cit., p. 504. — Oie des îles Malouines, Buffon, Oi- 
seaux, t.IX, p. 69. 

(4) Eyton, À Monographie of the Anatideæ, p.13 et p. 82. 

(5) Abbott, op. cit. (Ibis, 1861, p. 157.) — Lecomte, Proceed. of the Zool. 
Soc., 1868, 527. 

(6) Schlegel, op. cit. Anseres, p. 99. — Branta (Cloephaga) magellanica. 
Gray, Handlist, t. I, p. 77. — Bernicla magellanica, Gay, Hist. de Chile, 
Zool., t. Il, p, 443. 

(7) Gray. List genra of Birds, p. 127. 

(8) Cunningham, op. cit., p. 185. — Sharpe, Proc. zool. soc., 1881, p. 13. 

(9) Abbott, op. cit. (Ibis, 1861, p. 159). 

(10) Sclater, Proceed. Zool. soc., 1860, p. 387. 

(11) Gray, Voyage of the Erébus and Terror. Birds, pl. 24. 

(12) Antarctic Goose, Forster. — Cook, Voyage, t. Il, p. 186. — Anas an- 
tarctica, Gmelin. Les marins anglais désignent aussi cet Oiseau sous le nom 
de Kelp-Goose. 


A4 AEPH. MILNE EDWARIS. 


Magellan, mais qui appartient aux mêmes parages. Elle niche 
aux îles Falkland (1), aux îles Magellaniques (2) et à Pile 
Chiloé (3); elle fréquente aussi les côtes du Chili (4). 


$ 3. 


La tribu des Cygnes compte dans une partie de la région 
australe deux représentants très remarquables ; le Cygne à 
col noir et le Coscoroba ou Cygne anatoïde. 

Le premier (5) niche sur les bords du détroit de Magellan 
et habite toute la partie sud du continent américain jusqu’à la 
Plata (6). Il se montre aux îles Falkland (7) et dans l’ile de la 
Terre de Feu (8); mais il n’est commun que sur la côte orien- 
tale de la Patagonie (9), au Chili (10) et dans la République 
argentine (11). 

Le Coscoroba (12) habite les mêmes stations, notamment la 
Terre de Feu (13), les bords du détroit de Magellan, les îles 
Falkland (14) et le Chili (15). L'ile Élisabeth près la côte 


(1) Bernicla antarctica, Gould, Birds of the Falkland islands (Proc. zool. 
soc., 1859, p. 96). 

(2) Gay, Hist. de Chile. Zool.,t. NI, p. 443. —-Sclater and Salvin, op. cit: 
(Ibis, 1869, p. 289.) 

(3) Branta (Tænidiestes) antarctica, Gray, Handlist, t. II, p. 76. 

(4) C'est l’Anas hybrida.de Molina. 

(5) Anas nigricollis, Gmelin, Syst. Nature, t. 1, p. 502. — Anas melano- 
coryphu, Molina, Hist. nat. du Chili, p. 207. — Cygnus melanocephalus, 
Vieillot. Encyclopédie méthodique, p. 352. 

(6) Cunningham, Notes on the natural history of the strait of Mägellan; 
p. 267. 

(7) Abbott, op. cit. (Ibid. 1861, p. 159.) 

(8) Schlegel, op. cit. Anseres, p. 80. 

(9) Cunningham, op. cit., p. 267. — Sharpe, op. cit. (Procedings of the 
zool..soc., 1881, p. 14). 

(10) Gay, Historia de Chile, Zool.. t. IL, p. 446. 

(11) Collection du Muséum. 

(12) Anas Coscoroba. Molina, Hist. nat. Chile, p. 207 

(13) Schlegel, op. cit., Anseres, p. 83. 

(14) Sclater and Salvin, op. cit. (Ibid., 1861, p. 159). 

(15) Gay, Op. cit. Zool., t. II, p. 46. 

ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 45 


sud de la Patagonie est un de ses lieux de reproduction (1). 

Le groupe zoologique des Anatides contribue aussi très lar- 
gement à la composition de la faune avienne de la ‘portion 
américaine de la région australe. L’Anas cristuta (2) est une 
des espèces les plus communes dansle détroit de Magellan (3), 
il niche aussi aux îles Falkland (4), il fréquente les côtes du 
Pérou et de la Bolivie (9). 

L’Anas chalcoptera (6) désigné par King sous le nom d’Amas 
specularis et d’'Anas specularoules est un Canard très voisin 
du précédent, mais qui s’en distingue par-son plumage; ilise 
trouve aussi dans le détroit de Magellan (7) et a été observé sur 
la côte ouest de l'Amérique méridionale, jusqu’en Bolivie. 

On a trouvé aussi dans ces parages un Canard très voisin de 
nos Pilets, l’Anas (Dafila) spinicauda (8). Le musée de Leyde 
en possède des exemplaires provenant du Chili, des Falkland 
et du Brésil (9). Il à été trouvé aussi sur la côte occidentale 
à Talcahuano (10). 

Un représentant de nos Canards siffleurs, le Wareca chiloen- 
sis (11) habite l’île Chiloé etles côtes du Chili (12) jusqu’à 
Coquimbo (15) ainsi que dans le détroit de Magellan (1%); 1l 


(1) Cunningham l’a trouvé, nichant ainsi que le Cygne à col noir, à l’île Eli- 
sabeth près la côte nord du détroit de Magellan, op. cit., p. 267. 

(2) Anas cristata, Gmelin, Systema Naturæ, t. 1, p. 540. 

(3) Cunningham, Notes on the nat. hist. of the Strait of Magellan, p. 154. 
— Sharpe, op. cit. (Proced. zool. soc., 1881, p. 153.) 

(4) Abbott, op. cit. (Ibid., 1861, p. 160). 

(5) Le musée britannique en possède des exemplaires provenant de tous ces 
pays (Gray, Handlist, t. UT, p. 82). 
(6) Kittlitz, Mém. de l’Acad: de Saint-Pétersbourg, 1835, t. IN, n° 471, pl. 5. 
— Jardine and Selby, Ilustr. Ornith., pl. 40. 

(7) Gray, Handlist, t. TII, p. 82. 

(8) Anas Oxyura, Meyen. Dafila oxyura, Gray. Handlist, t. IE, p. 81. 

(9) Schlegel, Anseres, p. 88. 

(10) Sharpe, op. cit. Proced. zool. soc., 1881, p. 14. 

(11) King, Birds from the straits of Magellan (Proced. Zool. Soc., 1321, 
p. 15). — Eyton, Monograph of the Anatidæ, p.117, p. 21. 

(12) Gay, Historia deGhile. Zool., t. T, p. 447. 

(13) Sharpe, op. cit. (Proceed. zoo. soc., 1881, p. 15.) 

(14) Sclater et Salvin, op. cit. Ibis, 1869, p. 284. 


A6 ALPH. MALNE HDWARIDS. 


se reproduit à Falkland (1) et il s'étend vers le nord de l'Amé- 
rique méridionale jusqu’à Cayenne (2), mais sa présence n’a 
pas été signalée dans l’extrème sud. 

L’Anas urophasianus (3) qui appartient au même sous-genre 
et qui habite l'Amérique septentrionale paraît se trouver aussi 
à Falkland (4). 

Indépendamment de la Querquedula creccoïdes qui est com- 
mune au Chili et qui niche en grand nombre aux îles Fal- 
kland (5), on voit dans cette station trois Sarcelles qui habitent 
le continent américain, savoir : la Querquedula versicolor (6), 
la Querquedula oxyptera (7) etla Querquedula cyanoptera (8). 
Cette dernière qui est rare dans le détroit de Magellan (9) se 
trouve aux îles Falkland (10) et aux îles Chiloé (11). Du reste, 
on la rencontre à la Nouvelle-Grenade (12) et jusqu’en 
Californie (13). 


CHAPITRE X. — OISEAUX TERRESTRES DE LA RÉGION 
ANTARCTIQUE ET RÉSUMÉ GÉNÉRAL. 
$ 1. 


Ts 


Les faits exposés dans les chapitres précédents de ce mémoire 
montrent que la région antarctique possède une faune avienne 


(1) Abbott, Birds of the Falkland islands (Ibid., 1861, p. 160). 

(2) Eyton, op. cût., p. 117. 

(3) Vigors, Sketches in Ornithology (The on Journal 1829, t. IV, 
p. 357). — Dafila urophasianus, Eyton, Op. cit., p. 112, pl. 20. 

(4) Dafila urophasianus, Abbott, Op. cit. (Did. 1861, p. 161.) 

(5) Voy. ci-dessus, p. 40. 

(6) Jardine et Selby, Ilustr., 10, pl. 23. — Anas Fretensis, King op. cal. 
(Proced. 3zool. soc., 1830-31, p. 15.) — Querquedula versicolor, Abbott, op. ct. 
(Ibid., 1861, p. 161.) 

. (7) Sharpe, op. cit. (Proced. zool. soc., 1881, p. 14.) 

(8) Vigors, Zool. Journ. supplém., pl. 29. — Jardine and Selby, op. cit. — 
S harpe, op. cit. (Proced. Zool. Soc., 1881, p. 14.) 

(9) Cunningham, op. cit., p. 215. 

(10) Querquedula cyanoptera, Abbott, Birds of the Falkland islands (Ibid, 

861, p. 161). 

(11) A. Rafflesi, King. op. cit. Zool. Jour., 1820, t. IV, p. 79. 

(12) Verreaux, Notes manuscrites. 

(13) Schlegel, op. cil., Anseres, p. 52. 

ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 47 
spéciale, caractérisée par plusieurs types zoologiques fort re- 
marquables et offrant à peu de choses près une composition 
similaire tout autour du globe, mais dont divers membres 
s'étendent à des distances très variables sur certaines parties 
adjacentes, de manière à exercer une influence plus ou moins 
grande sur les caractères de la population ornithologique de 
ces dernières régions. 

Des mélanges en sens inverse ont eu lieu aussi, mais il sont 
en général de minime importance, et leur nature varie avec les 
relations géographiques qui existent entre les différentes parties 
de la zone antarctique et les terres habitées par des faunes 
aviennes particulières, notamment avec l'Amérique du Sud, 
avec l’Afrique, avec l'Australie et avec la Nouvelle-Zélande. 

Tantôt ce sont des visiteurs qui se montrent ainsi dans 
quelque station antarctique sans s’y établir et y faire souche ; 
d’autres fois ce sont des émigrants qui y trouvent des conditions 
biologiques compatibles avec leur multiplication, s’y fixent et 
y fondent des colonies locales. Les oiseaux terrestres manquent 
complètement ou sont tout au moins fort rares dans les sta- 
tions de la région antarctique. Ni le capitaine Ross, ni Dumont 
d'Urville, n1 les naturalistes de l'expédition commandée par 
Wilkes n’en ont aperçu sur les terres de l’extrème sud et, en 
lisant attentivement les narrations des autres marins qui ont 
visité les nombreux groupes d'iles situées au sud du cap Horn 
je n’y ai aperçu aucune indication de nature à me faire croire 
à l’existence d’oiseaux non aquatiques dans ces parages. 

Les îles isolées qui sont situées très loin au sud de l’océan 
Indien, entre le trente-cinquième et le soixante-seizième degré 
de longitude est, savoir : l’île du Prince-Édouard et l’île 
Marion, les Crozet, Kerguelen, puis vers le nord-est, Saint- 
Paul et Amsterdam ne sont habitées aussi par aucun oiseau 
terrestre. Ainsi Jules Verreaux, qui visita Saint-Paul il y a 
environ cinquante ans, n’y aperçut que des Palmipèdes et les 
naturalistes de l’expédition autrichienne de la Novara n’y 
trouvèrent que les cinq espèces suivantes : 

Le Manchot à aigrettes jaunes (Æudyptes chrysocoma); V’Alba- 


48 ALPH, MILNE EDWARDS. 
tros à bec jaune (Diomædea chlororhyncha) et deux hirondelles 
de mer, la Séerna vittata et la Sierna melanorhyncha. 

J'ajouterai que les observations faites récemment par 
MM. Vélain, Lantz et de L'Isle, pendant le long séjour de 
l'expédition astronomique française dans la même station, tout 
en allongeant notablement cette liste d'oiseaux pélagiens, n'ont 
rien changé aux connaissances que nous avions du caractère 
de la faune avienne de l'ile Saint-Paul et qu’en explorant l’île 
Amsterdam 1l n'y ont constaté l'existence que des mêmes 
espèces (1). 

À Kerguelen, île moins petite et moins stérile, située beau- 
coup plus au sud-ouest, la faune avienneest un peu plus variée 
et participe davantage aux caractères de celle existant à 
Falkland, et sur les autres îles de l'Amérique australe. 

En effet, on y trouve, outre les Manchots et les oiseaux de 
haut vol qui sont répandus presque partout dans la région 

_antarctique, des Chionis qui ne volent jamais au loin et qui ne 
nagent pas aussi bien que les Palmipèdes (2). I y a aussi à 
Kerguelen un oiseau qui est côtier plutôt que pélagique, c’est 
la Sarcelle d'Eyton (3); mais dans cette île, de même qu’à 
Saint-Paul, les oiseaux terrestres font complètement défaut 
et la faune est uniquement antarctique (4). Ce sont les Man- 


(1) La collection faite a l’île Saint-Paul en 1875 par MM. Lantz, Velain et de 
l'Isle, pour le Muséum d'histoire naturelle se compose des espèces suivantes : 


Eudyptes chrysocoma. Lestris antarcticus. 
Diomædea eœulans. Ossifraga gigantea. 
D. fuliginosa. Sterna vittata. 

D. chlororhyncka. S. frontalis. 

D. melanophrys. Prion vittatus. 


M. Velain fait mention du Procellaria capensis et du P. Hæsitata, du Puf- 
finus equinotialis comme s'y trouvant aussi. À l’île Amsterdam, ce dernier 
voyageur vit les mêmes espèces à l’exception du Prion vittatus (Vélain, op. 
cil., p. 48 et 96). 

(2) Voy. ci-dessus, p. 24. 

(3) Voy. ci-dessus, p. 40. 

(4) Je rappellerai que depuis la rédaction de mon travail général sur la 
faune des régions australes déposé à l’Académie des sciences en 1873, l’his- 
toire naturelle de Kerguelen a été l’objet d’études nouvelles faites par les 

ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 49 


chots, les Albatros et les Procellariens qui donnent à sa popu- 
lation avienne ses principaux caractères (1). 

Aux îles Crozet et à l'ile du Prince-Édouard, situées moins 
loin du cap de Bonne-Espérance, la faune avienne est à peu 
près la même qu’à Kerguelen. Un ingénieur anglais, M. Harris, 
quiavait habité pendant plusieurs mois l'ile du Prince-Édouard, 
rocher où les navigateurs n’abordent que rarement, a constaté 
que les oiseaux de mer y nichent en grand nombre et que l’on y 
trouve l’Albatros fuligineux, aussi bien que Albatros errant, le 
Stercoraire austral, le Procellaria géant, et quelques Canards 
que maintenant l’on sait être la Querquedula Eatoni, dont je 
viens de rappeler la présence à Kerguelen; enfin le Chionis. 

Aux îles Crozet il y a aussi le Prion Branksi (2). 

La petite ile Marion, située un peu au sud de Pile du Prince- 
Édouard, est aussi une station de reproduction pour les oiseaux 
pélagiens de la région antarctique, mais sa faune n’est que peu 
connue (3). 


membres des expéditions anglaise, américaine et allemande pour l’observation 
du passage de Vénus devant le soleil en 1874, mais les faits dont la science est 
redevable à ces savants ne modifient en rien d’essentiel ce que j’en avais dit 
précédemment. 

L'expédition plus récente du Challenger ne nous a rien appris de nouveau 
relativement à la composition de cette petite faune locale (Voy. : Sclater, On 
the Birds of Kerguelen island, Voyage of the Challenger z0ol., vol. IF, p. 113.) 

(1) Voici la liste des espèces dont l'existence a été constatée à Kerguelen : 

Chionis minor, Querquedula Eatoni, Larus dominicanus, Stercorarius 
antarcticus, Sterna virgata, S. vittata, Pelecanoides urinatrix, Daption 
capensis, Majaqueus œquinoxialis, Prionus Kuhli, Thalassoica tenuirostris, 
OEstrellata brevirostris, CE. Lessoni, OE. Mollis, Procellaria nereis, Ocea- 
nites tropica, O. oceanica, Prion vittatus, P. desolatus, Halobæna cœrulea, 
Ossifraga gigantea, Diomædea exulans, D. melanophrys, D. culminata, 
D. fuliginosa, Phalacocorax verrucosus, Tachypetes aquila, Aptenodytes lon- 
girostris, Pygoscelis papua, Eudyptes chrysolophas, E. chrysocoma. 

(2) Voy. Hutton. Notes on some Birds inhabiting the southern Ocean (Ibid, 
1865, $ 2, vol. I, p. 296). 

(3) Dans la partie zoologique du voyage du Challenger, qui a paru récem- 
ment, on trouve l'indication des espèces suivantes recueillies à l'ile Marion 
1° Aptenodytes Pennanti ou A. longirostris ; 2 Pygoscelis papua ou P. tœænia- 
tus ; à Eudyptes chrysocoma, Prion Banksi, Diomædea exulans. 


50 ALPH. MEILNE EDWARDS. 


2. 


Sur les îles antarctiques de l’océan Pacifique qui, au point. 
de vue de la géographie physique, sont des dépendances de la 
région néo-zélandaise, l'influence du voisinage de la faune 
avienne de celle-ei se fait nettement sentir. 

A l’île Campbell, les naturalistes qui accompagnèrent le 
capitaine Ross, dans son voyage aux terres antarctiques, ne 
rencontrérent aucun oiseau non nageur. Mais M. H. Filhol 
qui, en 1873, y séjourna pendant plusieurs mois, lors de 
l'expédition astronomique pour l’observation du passage de 
Vénus (1), en a rapporté un petit Passereau, le Zosterops 
lateralis qui fréquente en troupes nombreuses diverses par- 
ties de la Nouvelle-Zélande, et qui paraît être originaire de 
la Tasmanie (2). 

À l’île Macquarie, située au sud-ouest de l’île Campbell, 
l'expédition américaine, commandée par Wilkes, trouva à côté 
des Manchots quelques Perruches qui sont venues probable- 
ment de la Nouvelle-Zélande, car elles paraissent ne pas diffé- 
rer spécifiquement du Kakiriki des Maoris. Ce dernier Oiseau 
dont la coloration varie notablement, même dans sa patrie origi- 
naire, à été désigné par les ornithologistes sous beaucoup de 
noms différents tels que Psitiacus pacificus, Psittacus Novæ 
Zelandiæ, Platycercus erythrotis et Platycercus Cookii, etc.; 
mais M. Finsch, qui a fait des Psittaciens une étude très atten- 
tive, n’admet pas ces distinctions et son opinion à cet égard est 
complètement partagée par M. Buller, dans son ouvrage sur la 
faune avienne de la Nouvelle-Zélande (3). 

Il est également à noter que ce n’est pas seulement vers 


(1) Les oiseaux nageurs trouvés à l'ile Campbell par ce naturaliste, sont : 
l’'Aptenodytes Pennanti, l'Eudyptes chrysocoma, VE. antipoda, le Diomædea 
exulans, l'Ossifraga gigantea, le Lestris antarcticus, le Larus dominicanus, 
le Puffinus tristis, le Phalacrocorax Campbelli et V'Anas superciliosa. 

(2) Voy. Buller Hist. of the Birds of New-Zealand, p. 80. 

(3) Voy. Finsch, Die Papageien, monographisch bearbeitet, B. Il, p. 273. 
= Buller, History of the Birds of New-Zealand, p. 58. 

ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 51 


le sud que cette Perruche a colomisé; elle s’est établie vers 
l'est, à l’île Chatham (1) et vers le nord, à l’île Norfolk (2). 
Enfin elle ne diffère que très peu d’une Perruche de la Nou- 
velle-Calédonie, le Platycercus Saisseti. 

L'île Auckland, située beaucoup plus près de la Nouvelle- 
Zélande que nele sont l'ile Macquarie et l’île Campbell, possède 
outre la Perruche dont je viens de parler une autre espèce 
ou variété du même genre qui est très commune à la Nouvelle- 
Zélande et qui a été appelée Platycercus auriceps (3). Le natu- 
raliste Mac Cormick, qui accompagna Ross dans l’expédition 
anglaise vers le pôle sud et qui visita l’ile Auckland en 1840, 
dit que les Oiseaux terrestres y sont peu variés et même en petit 
nombre; cependant il y signala l'existence de plusieurs Passe- 
reaux (4), et les collections qu’il forma dans cette localité con- 
tenaient quatre espèces de cet ordre, (5) ainsi que deux espèces 


(1) Les individus provenant de cette station ont été catalogués par G. R. Gray, 
sous le nom de Platycercus Rayneri (Ibid, 1862, p. 228). — Voy. Finsch., 
op. cit., p. 276. 

(2) Les individus provenant de cette station ont été décrits par Charles Bo- 
naparte sous le nom de Platycercus aucklandicus ; mais ne paraissent pas 
devoir être distingués spécifiquement du Psittacus pacificus de Forster (Des- 
cript. anim., p. 73, fig. Psitt, n° 4%, 46) appelé ensuite Psittacus Novæ 
Zeelandiæ, par Sparmann (Mus. Carls, pl. ?8) et Platycercus Novæ Zelandie, 
par Gray, Erebus and Terror, Birds, p. 9, et par Buller, Birds of New-Zea- 
land, p. 61, pl. 6, fig. 2. | 

(3) Kuhl, Conspectus Psittacorum, p. 46 ; Erebus and Terror, Birds. — Bul- 
ler, op. cit., p. 61, pl. 6. 

(4) Geological remarks on the antarctic continent by R. MCormick. 
(A Voyage of discovery in the southerm and antarctic region by, JS. C. Ross, 
tIl}p:412). 

(5) Ces Oiseaux ont été décrits par G. Gray, Voyage of the Erebus and Ter- 

ror, Zool. Birds, ce sont : 

_ 1° Certhia cincinnata, Forster, op. cit., p. 78. Merops Novæ Zeelanwie, 
Gmelin, op. cit., p.464. Prosthemadera Novæ Zeelandiæw, Gray, Erebus and 
Terror, p.3; 

2 Certhia olivacea, Forster, op. cit., p. 19 (et icones ined, n° 62). — Cer- 
thia melanura, Sparmann, op. cit., pl. 5. — Philemon Dumerilii, Lesson. 
Voyage de la « Coquille », Lool., p. 644, pl. 21, fig. 2.—Anthornis melanura, 
 G. Gray; Erebus and Terror, p. 4. 

3 Turdus minutlus, Forst, op. cit., p. 83 (et icones ined, n° 149). — Parus 
macrocephalus, Gmelin, op. cit., p. 1013. — Miro Forsterorum, Gray, 0p. 


92 ALPEH. MILNE EDVWARDS, 
d'Échassiers de rivage (4), et un Oiseau de proie, le Falco 
Nove Zelandiæ (2). 

Je rappellerai aussi que le Chionis y habite et que parmi 
ces Oiseaux nageurs de l’ordre des Palmipèdes, il en est plu- 
sieurs qui n’ont pas été trouvés dans d’autres régions, notam- 
ment un grand Manchot dont j'ai parlé précédemment (3). 
Quant aux Pétrels et aux autres Oiseaux de haute mer quise 
montrent partout dans cette zone froide, 1l serait superflu d'y 
revenir ICI. 


A 
(2e) 


L'influence exercée sur la composition de la faune avienne., 
de la zore circumpolaire australe par le voisinage d’autres ré 
glons zoogéniques est mise encore mieux en évidence par l’exa= 
men comparatif des stations ormthologiques situées dans 
l'extrême sud de l’Atlantique. En effet cette comparaison fait,, 
voir que la dissémination des espèces terrestres est subordonnée 
à la grandeur des distances à franchir par les colonisateursy 
plus encore qu'aux différences de température entre laa 
patrie originaire de ces espèces et les stations où elles peuvent 
arriver. 

L’Archipel Fuegien qui dépasse le cinquante- cinquième de- 
gré de latitude sud, et qui n’est séparé du continent américain 4 
que par des bras de mer très étroits, possède une faune avienne 
mixte : les Oiseaux marins appartiennent presque tous à law 


i 
| 
| 
À 


cit., t. Dieffenbach, Travels in New-Zealand.— Petroica macrocephala, Grass 
Erebus and Terror, Birds, p. 6. 

(1) 1° Le Thinornis Rossi, Gray, Erebus and Terror, Birds, p. 12,pl. 44: 
— 2 Le Gallinago aucklandica, Gray, op. cil., p. 13, pl. 13. — Buller, Birdsw 
of New-Zealand, 196. | 

| 


(2) Gmelin, Syst. nat , p. 268. — Falco australis, Hombron et Jacquinot 
(op. cil., Annales des Sciences naturelles, 1841, p. 312)et Falco Novæ Zelan-1 
diw. Voyage au pôle sud, Zool., t. 1, p. 47, pl. 1, fig. 1. — Buller, Birds of 
New-Zealand, ete., p. 1. 

(5) Le Megadyptes antipodes, voy. chapitre If, article 4; la Nesonetta auc- 
klandica ei le Mergus australis. 

(a) Darwin et Gould, op. cit., p. 8. | 

ARTICLE N° 4. | 
| 


| 


L 
. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 03 


faune antarctique; mais les Oiseaux terrestres, au lieu de man- 
quer complétement ou d'être en très petit nombre comme 
dans îes stations isolées de l'océan austral, s’y trouvent en 
nombre considérable et sont tous des représentants de types 
qurexistent en Patagonie, au Ghili et souvent aussi, beaucoup 
plusloin, vers le nord, dans ie nouveau monde. La Terre de Feu 
qui est la principale île de ce groupe et qui est très bien boisée, 
a été explorée par Ch. Darwin ainsi que par quelques autres 
naturalistes ; elle est habitée par beaucoup de Passereaux et 
par quelques Rapaces, tels que le Cathartes aura où Vultur 


_jotaæ des Chiliens (1), qui se montre sur le continent améri- 


cain,. depuis le quarante-cinquième degré de latitude nord 


Jusqu'à l’extrémité du groupe fuegien, par cimquante-cmq de- 


grés-de latitude sud; le Caracara ou Polyborus brasiliensis (2), 
le Milvaugo pezoporus (3), le Buteo erythronotus (4) et un 
Oiseaw de proie nocturne, l’Ululu rufipes (5). Parmi les Pas- 
sereaux de: cette localité, Je citerai une Grive (6) plusieurs 
espèces de la famille des Moucherolles (7); deux espèces de 


(1) Gould. Birds. (Voyage of the Beagle, p. &.) 

(2) Falco tharus, Molina, Storia nat. del Chili, t. AL p. 173. — Caracura 
vulgaris, Gay, Hist. du Chili, Zool., t.T, p. 207, pl. 1. — Polyborus caracara, 
Spix. aves Brasil, t. 1, pl. 1. — Polyborus tharus, Cassin, Illustrations of the 
Birds of California, p. 113. — Polyborus brasiliensis, Audubon, Birds of 
North America, pl. 161. 

(3) Aquila pezopora, Mayen (Nova acta Acad. nat. 183%, suppl. pl. 6). — 
Milous pezoporus, Gould, Voyage of the Beagle. Birds, p. 15. 

(4) Gay, op: cit., t. I, p. 215. — Buteo tricolor, d’Orbigny, pl. 3. 

(5) Sérix rufipes, King, Animals of the Straits of Magellan, Zool., Journ. 
1828, t. II, p. 426. — Ululà rufipes, Goulä, loc. cit., p. 34. 

(6) Le Turdus Falklandicus, Pernetty, Hist. d’un voyage aux îles Malouines, 
t. I, p. 20. — Quoy et Gaimard. Voyage de l’Uranie. Zool., p. 104. — Darwin 
et Gould, Voy. of the Beagle, p. 59. C’est la femelle de cette espèce qui a 


: été appelée Turdus magellanicus, par King (op. cit., Zool. Journ., t. WI, 


p. 430).— Sharpe, Birds collected by the « Alert » Proceed. Zool. Soc., 1881, 
CAT: 


(7) Savoir : 

1° Le Myiobius albiceps où Muscipeta albiceps, d'Orbigny et Lafresnaye, 
Magaz: de Zool. de Guérin, 1837, p. 47. — Gould et Darwin, op. cit., p. 47). 

2 Le Myiohius parvirostris, Gould (op. cit., p. 48). 

3° Le Serpophaga parulus (Muscicapa parulus), Kittlhitz (Mem. de l'Acad. de 


54 ALPH. MELNE HEDVWWARDS. 


la famille des Fourniers ; l’Opetiorhynchus vulgaris (1) et 
l’'Opetiorynchus patagonicus (2). Un Roitelet (3), une Fau- 
vette (4), plusieurs autres petits Passereaux et un Martin pê- 
cheur (9). 

Un peu plus au nord, sur le bord continental du détroit de 
Magellan, les colonies aviennes de provenance chilienne ou 
argentine sont plus variées et plus importantes. Ainsi on y 
trouve un des Oiseaux les plus caractéristiques de la faune 
sud-américaine, le Gygne à col noir. 

De même que dans le sud de l’océan Pacifique, quelques 
représentants de la grande famille des Psittaciens s'étendent 
dans le nouveau monde jusque dans la région antarctique. 
Mais, ce sont des dérivés d’un type différent dont le foyer 
zoogénique se trouve plus au nord sur le continent américain 
et dont les dérivés ne se montrent ni dans l’ancien monde ni 
dans la région australienne ni dans l'Océanie. La présence de 
Perroquets dans un pays aussi froid est un fait dont les an- 
ciens navigateurs, dans le détroit de Magellan, ont parlé avec 


Saint-Pétersbourg, 1831, pl. 9.— Culicivora parulus, d'Orbigny et Lafresnaye, 
(oc CL pin): 

4° Le Muscicapa pyrope, Kittlitz (loc. cit , pl. 10) ou Xolmis pyrope, Darwin 
et Gould, op. cit., p. 955. 

(1) Uppucerthia vulgaris, d’Orbigny et Lafresnaye (loc. cit., p. 23). — 
Opethiorhynchus vulgaris, Darwin et Gould (loc. cit., p. 66). 

(2) Patagonian Warbler. Latham, Synopsis, t. IV, p. 634. — Motacilla 
Patagonica, Gmelin; Forster, Descrip. anim., p. 324. — Furnarius chilensis, 
Lesson, Voyage de la « Coquille»,t.1, p. 571.—Opethiorhynchus rupestris, 
Kittlitz (loc. cit., pl. 8). — Opethiorhynchus patagonicus, Darwin et Gould, 
DBOUENONOIE 

(3) Le Troglodytes Magellanicus, Gould, Proceedings of the Zoological 
Society, 1856, p. 88; ressemble beaucoup à notre Troglodyte et s'étend depuis 
les parties chaudes de l'Amérique jusqu’à la Terre de Feu (Darwin et Gould, 
Op. Cil., p. 74) 

(4) Scytalopus Magellanicus qui habite les Falkland, les îles de la côte 
ouest de la Patagonie et le Chili (Darwin et Gould, loc. cit., p. 74). 

(6) L’Alcedo torquata de Gmelin ou Ceryle torquata, Ch. Bonaparte, qui est 
très commun à Chiloé et s'étend de la Plata, du Brésil ou même des Antilles 
jasqu’au Cap Horn où il se nourrit de Crustacés (Darwin et Gould, op. cit., 
p. 42). 

ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 99 
surprise (1) et qui, en effet, est très digne d’attention, car il 
montre que les Oiseaux de ce groupe essentiellement tropical 
peuvent s’accommoder de conditions biologiques variées, sans 
subir dans leur organisation des modifications notables. 

L’un de ces Perroquets des terres magellaniques est le Conu- 
rus patagonus où Conurus cyanolyseos qui habite la Patagonie, 
le Chili, (2) et la République argentine (3). Il niche sur la côte 
est de la Patagonie, par trente-neuf degrés de latitude sud à 
Bahia Blanca, (4) et sa présence a été constatée à Punta Are- 
nas (9). Mais on ne sait pas s’il se reproduit dans cette loca- 
lité. Au Chili, il est très commun (6). Une autre espèce du 
même genre, le Perroquet émeraude (7) ou Conurus smarrag- 
dinus (8), se trouve en Patagonie aussi bien qu'au Chi et à 
Port-Famine, sur la côte septentrionale de la Terre de Feu. 

Les Oiseaux mouches qui abondent dans les parties chaudes 
de l’Amérique continentale et appartiennent exclusivement au 
nouveau monde s'étendent non moins loin vers le sud dans 
l’Archipel fuegien. Le voyageur King a vu à Port-Galand, sur le 
bord du détroit de Magellan, la plus grande des espèces de cette 
famille (9) que Vieillot a figuré la première fois sous le nom de 
Trochilus gigas (1C) et que les ornithologistes de nos jours con- 
sidèrent comme devant être classée dans un genre particu- 


(4) Olivier Van Noort; voyez : de Brosses, Histoire des navigations aux 
Terres australes, t. I, p. 299 (1756). — Spilbergen, voyez de Brosses, op. cit., 
t. I, p. 345. — Wood, Voyage through the straits of Magellan, in 1699. 

Buffon révoqua en doute l’existence des Perroquets à des altitudes si élevées 
(Hist. nat. des Oiseaux, t. VI, p. 262). 

(2) Maracana Patagon, Azara, Apuntam, t. Il, p, 420. 

Psittacus patagonus, Vieïllot, Encyclopedie méthodique, p. 1400. 

(3) Burmeister. Reise durch die La Plata Staaten, t. I. p. 441. 

(4) Darwin, Zool. of the voyage of the Beagle, t. XXXVII. Birds by Gould, 

n 113. 

i (5) Cunningham, Notes onthe Natural history ofthe strait of Magellan, p.16. 
(6) Gay, op. cit., Z.,t I, p. 367. 

(7) Vieillot, Ornithologte, t. INT, p. 1398. 

(8) King, op. cit. (Zool. Journal V, t. IT, p. 430). 

(9) King, op. cit. (Zool. Journ., t. IL, p. 451). 

(10) Galerie des Oiseaux, pl. 180. — Lesson substitua à ce nom celui d’Or- 

| nismya tristis (Hist. nat. des Oiseaux-Mouches, p. 45, pl. 3). 


56 ALPH. MMLNE RD W SERIES. 
lier (4). Probablement ces Trochiliens n’y sont que des visiteurs 
temporaires, car, même au Chili où ils nichent, on les voitarri- 
ver vers le mois d'avril etrepartir pour le nord après:trois mois 
de séjour dans ce pays (2), Il est aussi à noter qu'ilsont les 
ailes extrêmement longueset qu'ils fréquentent non seulement 
les côtes.et les montagnes de:là région du sud, mais aussi les: 
parties élevées des Andes, dans le Pérou.et dans l'Équateur. 
Les Passereaux collectés sur les bords du détroit de Magellan: 


ou sur quelques points adjacents dela côte patagonienne: par 


M. Cunningham, appartiennent à des espèces qui, presque 
toutes, habitent aussi Le Chili (3). 

Le Condor n’est pas rare à Punta-Areñas (4), et plusieurs 
autres Rapaces dont l’existence n’a pas été signalée plus aw 
sud, se montrent aussi sur la partie extrême de la Patagonie 
continentale (5). 

Je dois citer également, parmi les Oiseaux qui fréquentent 
l'extrémité sud de la Patagomie continentale, l’Attagis, le Thr- 


‘ (1) Patagona gigas, G. Gray, Hand-List,.t. I, p. 150, n° 1945. 
(2) Gouid, Monograph of the Trochilidæ, t. 4, pl. 232. 
(3) Voici la liste que MM. Sclater et Salvin en ont dressé (bis, 1868, p. 185): 


Turdus falkiändicus; Mimus patagonicus; Troglodytes magellanicuss, 


Hirundo Meyeni; Zonotrichia canicapilla: Phrygillus Gayi: P. formosus ; 
P. fruticeli : P. meianoderus : P. æanthogrammus: Sycalis arvensis; Chry- 
somitris barbata; Sturnella militaris ; Carœus aterrimus: Cinclodes fuscus ; 
C. patagonicus: Upucerthia dumetoria; Eremobius phœnicurus: Oxyurus 


spinicauda ; Synallaæis sordida : S. anthoïides ; S. aegithaloïdes; Scytalopus: 


magellanicus: Agriornis maritima ; À. microplera: Tœænioptera pyrope; Mus- 
cisaæicola mentulis ; Centrites niger ; Anæretes parulus : Serpophaga parwvi- 
rostris ; Elainea modesta. | 

Aucune addition importante n’y a été faite par les voyages plus récents, no- 
tamment par l'expédition de l’Alert dont les collections ornithologiques:ontrété 
étudiées par M. Sharpe. (Account of the zoological collections made during 
the survey of H: M. S. « Alert » in the straitsof Magellan and on the coast 
of Patagonia (Proceed. zool. soc., 1881, p. 6.) 

(4) Cunningliam, Letter (Ibis, 1868, p. 125). 

(5) MM. Sclater et Salvin (Jbid, 1868, p. 188) ont reconnu dass les-collèe- 
tions formées dans le détroit de Magellan, par M. Cunningham, outre le Poly- 


borus caracara, les espèces suivantes : — Puteo erythronotus ; — Accipiter 
chilensis; — Tinnunculus sparverius ; — Circus macropterus; — Bubo ma- 
gellanicus; — Glaucidium nanum; — Olus brachyotus; — Pholeoptynx 
cunicularia. 


ARTICLE N° 4. 


mt. “it © sm à pie sin. ie 2. tes pl te, be ln VE 


RCE ST 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 57 


nocore et plusieurs Echassiers, notamment un Flamant (1), un 
Vanneau (2), un Pluvier (3), un Huitrier (4), une Bécasse (5), 
un Chevalier (6), et un Râle (7). 

Sur le groupe des îles Falkland qui est situé moins loin vers 
le sud que le détroit de Magellan, mais qui est séparé de 
l'Amérique par un bras de mer large d'environ cent lieues, et 
par conséquent moins facile à coloniser par les oiseaux ter- 
restres de la Patagonie, les oiseaux pélagiens abondent, mais 
les oiseaux non nageurs y sont peu variés. Cette petite faune 
avienne à été étudiée attentivement 1l y à plus d’un demi- 
siècle, d’abord par Quoy et Gaimard (8), puis par Garnot (9) ; 
récemment elle a été examinée par plusieurs ornithologistes 
anglais, au nombre desquels je citerai en première ligne 
Ch. Darwin, M. Sclater et M. Abbott (10), elle est donc assez 
bien connue et cependant la liste de ses espèces est très 
courte (11). 


(4) Phœnicopterus ignipalliatus. 

(2) Vanellus cayennensis. 

(3) Eudromias modesta. 

(4) Haematopus leucopus. 

(5) Gallinago Paraguaie. 

(6) Tringa fuscicollis. 

(7) Rallus antarcticus (Sharpe, op. cit.). 

(8) L. de Freycinet, voyage à bord de l’'Uranie, Zool., p. 48. 

(9) Remarques sur la zoologie des iles Malouines (Ann. des sciences 
natur., 1826, t. VIE, p. 39). | 

(10) Gould, List of Birds from the Falkland Islands collected principaly 
| by Cap Abbott (Proceed. Zool. Soc., 1859, p. 93). — Notes on the Birds of the 
| Falkland Islands (Ibis, 1861, p. 149). — Sclater Catalogue of the Birds of 
| the Falkland Islands (Proceed. Zool. Soc., 1860, p. 382). 
| (41) Les espèces suivantes y ont été observées par les naturalistes de l’expé- 
t dition de la Coguille et enregistrées par Garnot (Remarques sur la zoologie 
| des îles Malouines, Annales des sciences naturelles, 1826, t. VII, p. 41). La 
| plupart d’entre elles y ont été collectées plus récemment par M. Abbott. 

Un Vautour, Vultur aura Nieillot. 

Une Buse, Falco polyosoma Quoy et Gaimard, op. cit., pl. 14. 

Un Busard, Falco histrionicus Quoy et Gaim., op. cit., pl. 15 et 16. 

_ Un Caracara, Falca brasiliensis. 

Une Chouette indéterminée. 

Une Grive, Turdus Falklandiæ Q. et G. 

Une Grive, Grive guivron. 

ANN. SC. NAT., ZOOL., MAI 1882. XIII. 14. — ART. N°4. 


58 ALPH. MILNE EDWARDS. 


À la Géorgie, quiestsituée à peu près sous le même parallèle : 


que la Terre de Feu, mais à plus d'environ 25 degrés de lati- 
tude à l’est de l’archipel fuegien, il ne paraît y avoir que peu 
d'espèces d'oiseaux terrestres. 


& 4. 


Tristan d’Acunha (ou si l’on veut écrire plus correctement 
ce nom, Tristan da Gunha) est un groupe de trois petites 
îles d’origine volcanique, fort rapprochées entre elles et 
pour ainsi dire perdues au milieu du grand océan Atlantique, 
car elles se trouvent à distance presque égale de l'Amérique 


Une Fauvette, Sylvia Macloviana ; Muscisaxæicola macloviana Abbott, 
loc. cit. 

Une autre Fauvette ressemblant à la S. Cisticola. 

Un Bruant, Emberiza melanodera Q. et G. 109; Phrygillus melanoderus 
Abbott, loc. cit. 

L’Étourneau magellanique de Buffon, Sturnus militaris Gm., Sturnella mi- 
litaris Abbott, loc. cit. 

Un Grimpereau, Certhia antarctica Garnot, Cinclodes antarctica Abbott, 
lot-Neit: 

Un Pluvier, Charadrius pyrocephalus Garnot. 

Un Vanneau, Tringa Urvillei Garnot. 

Deux espèces d'Huîtriers, l’'Hematopus leucopodus Garnot, et l’'Hematopus 
niger. 

Le Bihoreau pouacre. 

Une Bécassine, Scolopax longirostris. 

Un Sanderling, Charadrius calidris. 

Le Chionis. À 
"Divers palmipèdes, dont j'ai parlé précédemment. 

M. Abbott n’y a trouvé que les espèces suivantes dont la plupart figurent 
dans la liste précédente (voy. Abbott, Notes on the Birds of the Falkland 
Islands, in The Ibis, 1861, p. 149) : 

Turdus Falklandicus Q. et G. 

Cistothorus platensis Gm. 

Anthus correndera Vieill. 

Sturnella militaris Gm. 

Phrygilus melanoderus Quoy et G. 

P. æanthogramma. 

Chrysomitris magellanica Gm. 

Cinclodes antarcticus Garnot. 

Muscisaxicola macloviana Garnot. 

Attagis malouinus. 

ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 99 
et de l'Afrique, sans être reliées à l’un ou à l’autre de ces 
continents par des stations intermédiaires. Elles sont situées 
beaucoup-moins au sud que Falkland; cependant leur faune 
avienne est constituée principalement par les oiseaux pélagiens 
propres à la région australe, savoir : des Manchots, des Alba- 
tros et d’autres palmipèdes de haute mer, mais elles ne sont 
pas complètement dépourvues d'oiseaux essentiellement ter- 
restres, ceux-c1 appartiennent à trois espèces différentes et ne 
sont aptes m1 à nager, ni à bien voler, car tous ont les ailes 
courtes et leurs habitudes sont sédentaires. 

D’après le nom donné à l’une de ces iles, on pourrait sup- 
poser qu’elle est habitée par des Passereaux chanteurs analo- 
gues à Ceux qui viennent au printemps nicher dans nos bois, 
car les marins anglais l’appellent Nightingale Island, mais ce 
n’est pas à raison des Rossignols que l’on yaurait trouvés, c’est 
parce que sa découverte a été faite par un petit navire hollan- 
dais de ce nom. 

Les oiseaux non nageurs que l’on trouve à Tristan d’Acunha 
sont un Râle, une Grive et un Conirostre voisin des Moi- 
neaux. | 

La présence de ces oiseaux non nageurs ne peut être expli- 
quée que de trois manières : en supposant que ce petit groupe 
isolé a été un foyer zoogénique spécial, en admettant que 
jadis il était relié à d’autres terres aujourd’hui disparues sous 
les eaux, ou bien qu’il y a là une colonie de provenance loin- 
taine dont les caractères réputés spécifiques ont été modifiés 
d’une manière particulière. 

La première de ces hypothèses me paraît inacceptable, car 
elle serait en désaccord avec la tendance de l’ensemble des 
faits fournis par l’étude de la distribution géographique des 
animaux. 

Aucun fait connu ne militerait en faveur de la seconde sup- 
position. Tristan d’Acunha est séparée du reste du monde par 
une mer extrêmement profonde et d’une vaste étendue, et si 
ces îlots étaient les restes d’un ancien continent ou d’un grand 
archipel comme paraissent l’être les îles Mascareignes, on y 


60 __ APE. MELNE EDWARDS,. 


retrouverait probablement des représentants de types zoolo- 
giques très différents de ceux connus ailleurs. 

Voyons donc jusqu’à quel point la troisième hypothèse est 
compatible avec ce que l’on sait relativement aux colonisa- 
tions aviennes, et aux modifications que les membres d’une 
même lignée peuvent subir peu à peu. 

Si ces oiseaux terrestres étaient de puissants voiliers, 
comme le sont les Hirondelles et beaucoup de Rapaces, la 
fondation de colonies de cet ordre paraîtrait devoir être facile ; 
mais ils ont tous les ailes courtes ou médiocres, et pour juger . 
de la valeur de l'hypothèse en question, il faut examiner 
d’abord si l’accomplissement de longs voyages serait admis- 
sible pour les représentants des types dont 1ls seraient les 
dérivés. 

Un de ces oiseaux terrestres appelé par les habitants de 
Tristan d’Acunha la Poule de l’intérieur « Inland Hen », ap- 
partient au genre Gallinula et ressemble beaucoup à notre 
- Poule d’eau commune (G. chloropus), ainsi que M. Sclater a 
pu s’en assurer par l’examen d’un individu vivant reçu au 
Jardin de Zoologie de Londres en 1861 ; mais en étudiant atten- 
tivement ce Rallide, cet ornithologiste y a reconnu des parti- 
cularités à raison desquelles 1l l’a séparé spécifiquement. I] 
lui a donné le nom de Gallinula nesiotis (1). Les caractères qui 
ui sont propres sont fournis principalement par la grande 
brièveté des aïles, par le développement plus considérable des : 
pattes et par quelques modifications des os du bassin et de 
l'appareil sterno-scapulaire en rapport avec la conformation 
des membres. Cet oiseau se tient dans la région élevée de l'ile 
et l’on assure qu'il peut à peine voler. D’après quelques rensei- 
gnements recueillis par sir Wyville Thomson, il habiterait 
aussi l’ile Gouch, petite terre située fort loin au sud de: 
Tristan d'Acunha, et 1l y aurait à l'ile [naccessible une espèce 
différente du même genre (2). 

(1) Sclater. On the Inland-flen of Fristan d’Acunha (Proceed. Zool. Soc., 1861, 
p. 260, pl. 30). 


(2) W. Thomson, Voyage ofthe Challenger in the Atlantic, t. I, p.185 (1877). 
ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 61 

Un autre de ces oiseaux tristaniens est une espèce de la 
famille des Grives, que le voyageur Carmichael auquel on doit 
les premières observations méthodiques sur la faune de ces 
iles, considère comme pouvant être rapportée au genre Tur- 
dus (1) ; mais elle en diffère notablement et Gould a cru devoir 
le ranger dans un genre spécial sous le nom de Nesocichla ere- 
mita (2), mode de classification adopté aussi par M. Sharpe 
qui a donné de cette espèce une très bonne figure (3). 

Enfin un second Passereau trouvé à Tristan d’Acunha par 
Carmichael a été rapporté par cet auteur à l’Emberiza brasi- 
liensis de Gmelin (4). M. Cabanis l’a appelé Nesospiza 
Acunhæ (5). L'expédition du Challenger en a constaté l’exis- 
tence à l’île Inaccessible ; mais il y a lieu de croire que cet 
oiseau a disparu de la terre principale du groupe trista- 
nien (6). 

Nous voyons donc que Tristan d’Acunha ne possède en 
propre aucun type avien particulier et que les oiseaux terres- 
ires sont en très petit nombre, qu'ils appartiennent tous à des 
types très répandus, non seulement en Afrique et dans l’Amé- 
rique méridionale, mais aussi sur beaucoup d’autres parties 
du globe, et que les particularités par lesquelles ils diffèrent 
de ceux-c1 n’ont que peu d’importance zoologique ; elles 
sont de l’ordre de celles qui paraissent être compatibles avec 
une origine commune et pouvoir être dues à l’influence de 
certaines conditions biologiques. Les trois espèces tristaniennes 
ont les grandes plumes des ailes plus courtes que d’ordinaire, 
et l’on sait par maints exemples que l’inactivité fonctionnelle 
d’un organe tend à en amener l’amoindrissement ou même 
l’atrophie. M. Wallace a fait remarquer la fréquence de parti- 


(1) Some account of the Island of Tristan da Cunha (Trans. of the Lin- 
nean Society, vol. XIL, p. 483). 

(2) Gould, On some new species of Bird collected by M. Mac Gillivray 
(Proc. Zool. Soc., 1855, p. 165). 

(3) Voyage of the Challenger, Zool., vol. IX, p. 111, pl. 25. 

(4) Loc. cit. 

(5) Journal für Ornithologie, 1873, p. 154. 

(6) Voyage of the Challenger, Lool., t. IL. p. 112. 


62 AILPBEX. MINLNE EIDNVAHRIHDS. 


cularités de cet ordre chez les animaux insulaires ; il les attri- 
bue à la vie sédentaire de ces êtres, et ses vues à ce sujec me 
paraissent être, dans certaines limites, très admissibles. J'in- 
cline donc à croire que les oiseaux terrestres de Tristan 
d'Acunha constituent des races locales ou des espèces dérivées 
, dont les ancêtres n'avaient pas exactement le même mode 
de conformation et étaient des émigrants venus de l’un des 
continents adjacents. La distance que ces colons auraient eu 
à franchir pour passer de l'Amérique ou de l’Afrique à cette 
station insulaire, aurait été, 1l est vrai, très considérable et un 
tel voyage n'aurait pu s'effectuer que sous l’mfluence de vents 
d’une violence rare; mais des faits analogues ont été con- 
statés pour d’autres oiseaux médiocres voiliers et d’habitudes 
sédentaires. Ainsi Jules Verreaux, naviguant au milieu de 
l'océan Atlantique à plusieurs centaines de lieues des côtes les 
plus voisines, à vu plusieurs petits oiseaux faibles voiliers 
chercher refuge sur son navire; il a reconnu l’Emberiza ca et 
VE. citrinella qui habitent l’Europe, le Sylvia ruticilla quise 
trouve sur ce continent et dans l'Afrique occidentale, vlu- 
sieurs espèces de Grives et divers autres Oiseaux terrestres. 

La flore de Tristan d’Acunha ressemble beaucoup à celle des 
Falkland et les oiseaux pélagiens de cette station appartien- 
nent à la faune marine de l'Amérique australe ; mais les o1- 
seaux terrestres paraissent être plutôt des descendants des es- 
pèces correspondantes qui habitent l'Afrique, et j'incline à 
croire que la petite colonie avienne dont l’étude vient de m’oc- 
cuper, est originaire de cette partie de l’ancien monde. 

Quoi qu'il en soit à cet égard, la faune ornithologique de 
Tristan d’Acunha ne présente rien qui ne soit en accord avec 
la tendance générale des faits constatés dans les autres parties. 
de la région antarctique. 


$ 5. 


En résumé, nous voyons que la région antarctique, tout en 
étant fort pauvre en oiseaux terrestres et n’en possédant aucun 


qui ne puisse être considéré comme étant originairement de 
ARTICLE N° 4. 


FAUNE DES RÉGIONS AUSTRALES. 63 
provenance étrangère, est nettement caractérisée par ses oi- 
seaux nageurs dont plusieurs constituent des types zoologiques 
très importants. 

Ni les influences biologiques connues, ni la sélection natu- 
relle opérant sur les descendants d'animaux issus d’une même 
souche, ne peuvent expliquer la diversité des organismes qui 
s’y trouvent réunis. 

Cette faune pélagienne spéciale paraît s'être étendue progres- 
sivement du continent polaire, situé sous le méridien de l’Aus- 
tralie, vers le nord et vers l’est de manière à gagner, en se divi- 
sant en deux branches, d’une part les parages de la Nouvelle- 
Zélande, d'autre part les îles américaines antarctiques, puis les 
iles de la région kerguélienne, les côtes du sud de l’Austra- 
lie, et la région neo-zélandaise, en jalonnant cette route par 
diverses espèces restées en chemin. 

Nous voyons également que là où les communications entre 
la région antarctique et les régions zoologiques adjacentes ne 
sont pas faciles, cette faune avienne spéciale est restée presque 
pure et ne s’est que peu étendue au delà de ses limites géné- 
rales, mais que sur quelques points elle a envahi plus ou moins 
loin les parties adjacentes du globe, tandis qu'ailleurs elle a 
été modifiée par l'établissement de quelques colonies venues 
les unes de l'Amérique continentale où de l’Afrique du sud, 
d’autres de la Nouvelle-Zélande, suivant les relations géo- 
graphiques qui existent entre ces terres et les stations antarc- 
tiques peuplées de la sorte. 

L'extension de la faune antarctique vers le nord s’est effec- 
tuée principalement par le bord oriental du grand océan Paci- 
fique, et le mélange de cette faune avec des colonies progres- 
sant en sens inverse, à eu lieu principalement dans la région 
magellanique où les communications entre les terres antarc- 
tiques et les continents adjacents sont plus faciles que partout 
ailleurs. 

Quant aux connexions de la faune avienne antarctique avec 
celle d la région océanienne, elles n’ont pu être indiquées que 
d’une manière très incomplète dans le mémoire que je viens de 


64 ALPEH. BMELNE EDWAEHDS. 


présenter, mais je me propose de revenir prochainement sur ce 
sujet, en détachant du travail présenté à l’Académie en 1873, 
le chapitre relatif aux oiseaux de la Nouvelle-Zélande et des 
îles adjacentes. R 


ARTICLE N° 4. 


ÉTUDE 


SUR 


LE STERNASPIS SCUTATA 


Par M. Maximilien RIETSCH 


HISTORIQUE 


Giovanni Bianchi (1) désigna déjà sous le nom de Mentula 
cucurbitacea marina un ver qui paraît avoir été le Séernaspis. 

Renier (2) semble l’avoir signalé sous le nom de Echinor- 
hynchus scutatus vel clypeatus. 

Ranzani (3) reconnut sa parenté avec les Annélides, le 
rangea dans le genre Thalussema et en mentionna les carac- 
tères extérieurs les plus saillants. 

Un auteur anonyme (4) l’éloigne du Thalassema pour le 
rapprocher de l’Aphrodite et paraît tout disposé en même 
temps à prendre l’anus pour la bouche et le bouclier pour la 
tête. | 

Un peu plus tard Eysenhardt (5) confirma en grande partie 
les observations de Ranzani ; il semble avoir deviné l'ovaire, à 
moins qu'il n’ait désigné comme tel les organes segmentaires ; 
mais le pharynx fut pour lui une énigme. Eysenhardt appela le 
bouclier une coquille et fit du Sernaspis un genre à part. 

Otto (6) retourna positivement l'animal ; il considéra l’anus 


(1) De conchis minus notis, edit. altera, dupl. appendice aucta. Romæ, 
CI 19 CCEX, p. 110, tab. V. D. E. 

(2) Alfonso Renier, Tavole per servire alla classificazione degli animali 
(Nova Acta Acad. Curios. Nat., XI, p. 531). 

(3) Ranzani, Opuscoli scientifici, 1817, fase. Il, p. 112 (Isis, 1817, Bd II, 
p. 1457, Taf. I). 

(4) Isis, 1817, Bd. II, p. 1461. 

(5) Eisenhardt, Ein paar Worte über das von Ranzani beschriebene Tha- 
lassema, etc. (Isis, 1878, Bd Li, p. 2086, Taf. XX VI, fig. 1, 2). 

(6) D: À. G. Otto, Animalium maritimorum nondum editorum genera duo. 
Cum tabulis duabus pictis. De Sternaspide, tab. I. (Nova acta Acad. Caes. 

: Leop. Nat. Cur., X, pars 11, p. 619-627. 
ANN. SC. NAT., ZOOL. — ART, N° 5. 14* 


2 M. RIENSCH. 


comme bouche et réciproquement; c’est lui qui créa le genre 
et le nom de Sfernaspis auquel il ajouta celui de ‘halasse- 
moîdes comme désignation spécifique. 

Otto dit avoir trouvé dans Ranzani une figure de ce ver avec 
la désignation de Schreiberius Bremsü. Noici ce que Clapa- 
rède dit en note à ce sujet (À) : 

« Ge nom de Schreiberius Bremsu ne m'est connu que par 
une citation d'Otto (Anemalium marilim. nondum editorum 
genera duo. — Nova actu Acad. Gaes. Curios. Nat., X, pars IL, 
p. 626) faite de mémoire, ainsi que ce savant le remarque 
expressément. Je ne sais cependant si ce nom, cité également 
par Delle Chiaje, mais sans doute sur la foi d'Otto, est bien 
authentique. Je suis porté à croire plutôt qu’il est le résultat 
d’un défaut de copie du mémoire de Chamisso et Eysenhardt 
(Nova acta Acad. Caes. Leop. Car. Nat. X, p. 351), dans 
lequel je trouve, à propos du genre Séernaspis, la phrase sui- 
vante : « Secunda hujus generis species ea est, cui Renierus 
olim nomen Echinorhynchi scutati, dem Schreiberius, Brem- 
sertus et Ranzanius nomen Thalassematis scutati mdidere. » 

Le nom de Séernaspis thalassemordes proposé par Otto fut 
adopté par la plupart des auteurs. 

Le Règne animal de Cuvier fait mention du Sternaspis et en 
donne une anatomie succincte (2). 

Krohn (3) rectifia l’erreur fondamentale d'Otto et remit 
notre animal en place ; 1l découvrit le cerveau, le collier et le 
cordon nerveux, ainsi que le vaisseau ventral. 

Müller (4) donne exactement la grosse anatomie du Ster- 
naspis ; il décrit les faisceaux de soies, même les rudimen- 
taires, puis le bouclier, les terminaisons externes des organes 


(1) Claparède, Les Annélides chétopodes du golfe de Naples, p. ‘354-356, 
pl. 31, fig. 9. 

(2) Regne animal de Cuvier. Zoophytes, pl. 22, fig. 3, 3a, 3b (tirées d'ob- 
servations inédites de M.'H. Mine Edwards). 

(3) Uber Sternaspis (Muller’s Archiv, 1842, IX, p. 426). 

(4) Max Müller, Observat. anatom. de vermibus quibus marilamis. Dissier- 
tatio inauguralis. Berol., 1852. 

ARTICLE N° 5. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 3 


sexuels, les branchies; al parle de l'intestin et du système 
vasculaire, de l’ovaire avec ses lobes, des oviductes. Müller 
prend les organes segmentaires pour un organe unique, il 
en décrit assez bien la structure mtime. Il fait deux espèces 
avec les Sternaspis de Naples et de Trieste, mais cette dis- 
hinction ne me paraît pas justifiée. 

Malmgren (1) et Claparède (2) adoptèrent la désignation de 
Sternaspis scutata; Claparède confirma les indications de 
Krohn et de Müller et donna des détails sur l’histologie des 
vaisseaux branchiaux ; jy reviendrai. 

Kowalevsky (3) décrivit le mode de formation des œufs. 

J'ai commencé à m'occuper du Sternaspis en août 1880 
avec des animaux provenant du golfe de Gascogne, auxquels 
vinrent bientôt s’adjomdre d’autres spécimens pêchés dans le 
golfede Marseille. Mais, dès les premiers jours de septembre, 
je fus obligé d'abandonner ces recherches que Je ne pus re- 
prendre que vers le milieu de décembre de la même année. A 
la fin de mars une nouvelle interruption devint malheureuse- 
ment nécessaire ; prévoyant qu’elle serait de longue durée, Je 
résumai mes observations en deux notes que M. Alph. Milne 
Edwards voulut bien communiquer à l’Institut (4). Je ne pus 
reprendre mes recherches que fin janvier 1882, 

Dans l'intervalle avait paru une monographie du Sternaspis 
par Vejdovsky (5). C’est à ce travail (ainsi qu’à l'ouvrage de 
Claparède, loc. cit.) que j'ai emprunté presque entièrement 
l'historique qui précède; ce travail a été communiqué à 
l'Académie des sciences de Vienne le 20 janvier 1881; 
j'ignore quand il a été publié; je n'en ai eu connaissance 
qu’en août 1881. Mon premier sentiment fut de renoncer à 


(1) Malmgren, Annulata polych. Speisb., Gronl., etc., p. 85. 

(2) Claparède, loc. cit., pl 31, fig. 9. 

(3) Kowalevsky, Sur le développement des œufs du Sternaspis (Zapisk. 
Kiefkavo Obscheiva lestesvoispitateley, vol. I, 1871). 

(4) Comptes rendus de l'Acad. des sc., 11 avril et 2 mai 1881. 

(5) Vejdovsky, Unitersuchungen über die Anatomie, Physiologie und Ent- 
wicklung von Siernaspis. Denkschriften der Mathematisch-Naturwissen- 
schaftlichen Classe der Kaïserlichen Akademie der Wissenchaften. Bd XLIIL. 


4 M. RIRTSCE. 


compléter mes recherches; mais en lisant la publication de 
Vejdovsky, je m’aperçus que le professeur de Prague n'avait 
pas épuisé des chapitres importants, tels que les appareils 
circulatoire et digestif, et aussi que nous étions quelque peu 
en désaccord pour d’autres questions; je me remis done, dès 
que je pus le faire, au Sternaspis et j'espère que mes recherches 
complèteront utilement celles de Vejdovsky ; elles les rectifie. 
ront peut-être sur quelques points. 


L’habitat de ce ver semble très étendu ; il a été trouvé à 
Naples, Trieste, au cap Breton (golfe de Gascogne), à 
Nice, etc. Dans le golfe de Marseille, on le rencontre dans 
divers fonds vaseux ; il a surtout été pêché au large de Mejean 
à un kilomètre à peu près de la côte. Le genre Sfernaspis est 
du reste cosmopolite, on en connaît une espèce au Japon, 
Sternaspis costata, une autre dans l'Atlantique boréal; cette 
dernière n’est, d’après M. Marion, qu’une forme rabougrie du 
Sternaspis scutata; la forme japonaise semble donc seule 
devoir être-maintenue comme espèce distincte. 

Le Sternaspis habite à des profondeurs variant entre 50 et 
300 mètres. À Marseille 1l a été pris ordinairement à une pro- 
fondeur de 55 à 65 mètres. 

Ce ver se tient dans la vase, et ne s’accommode ni du gra- 
vier, ni même du sable fin. Sila drague ne ramène pas une vase 
très fine, on peut être certain de n°y pas trouver de Sternaspis. 

Il est facile de le conserver une quinzaine de jours dans des 
cristallisoirs avec de l’eau de mer fréquemment renouvelée ; 
dans le sable ou le gravier il meurt rapidement (3 à 6 jours. 
Vejdovsky, L. c., p. 3). On peut garder surtout longtemps les 
Sternaspis en les mettant dans des cristallisoirs avec de l’eau 
de mer et un peu de la vase dans laquelle on les a trouvés. On 
renouvelle fréquemment l’eau par décantation. Dans l’obseu- 
rité, à la cave surtout, la vase peut se garder aisi quelques 
semaines sans entrer en putréfaction ; quand la décomposition 


commence, ce qu’on reconnait à l’odeur et à quelques animaux 
ARTICLE N° 9. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 5 


que l’on trouve morts, on sort les Sternaspis survivants de la 
vase pour les mettre dans l’eau pure. Enfin 1l est bon d’aérer 
l’eau par un courant d’air. En employant ces différentes pré- 
cautions j’ai pu conserver mes animaux pendant six à sept 
semaines. 

C’est un ver fort paresseux, on le trouve presque toujours en- 
foui dans la vase jusqu'aux branchies, qui flottent ordinaire- 
ment au dehors; il est couché sur le dos, plus souvent sur le 
ventre, et a la portion antérieure du corps rétractée. Quand 
on l’excite ou que, pour un motif quelconque, 1l éprouve le be- 
soin de changer de place, il est susceptible de déployer une ac- 
tivité assez grande quoique de courte durée; il chemine alors 
rapidement sur ou dans la vase. Pour cela 1l projette brusque- 
ment en avant la partie antérieure de son corps et s’arc-boute 
sur les soies de cette région et sur le bouclier, de sorte que 
toute la région intermédiaire ne touche pas le sol; puis il attire 
en avant la portion postérieure du corps, les soies antérieures 
servant de point d'appui; enfin, 1l se rétractedans cette portion 
postérieure devenue immobile pour recommencer ensuite la 
même série de mouvements ; mais bientôt il s’arrête pour res- 
ter ordinairement en place des heures entières pendant les- 
quelles il ne sort de son immobilité que pour avaler de la vase. 
Pour cela il projette d’abord la région antérieure du corps, 
puis le pharynx, lui-même protractile, qui se montre alors 
formé d’une série de bourrelets disposés en cerele; les cils vi- 
bratiles qui couvrent le pharynx amènent dans l’œsophage les 
particules de vase. 


CARACTÈRES EXTÉRIEURS 


Les Sternaspis sont de taille très variable suivant l’âge, j’en 
ai trouvé ne dépassant pas quelques millimètres. Entièrement 
étendus, les plus grands ne dépassent pas ordinairement 
30 millimètres sur 10 millimètres de largeur; ils sont alors 
renflés en avant et en arrière avec un rétrécissement notable 


vers le milieu ou plutôt un peu en avant du milieu du corps 
(fig. 1, pl. 18). 


) M. RIETSCH. 

À l’état de repos toute la portion antérieure du corps s’inva- 
gine jusqu'aux appendices sexuels (A. S.) L’amimal est alors 
atténué en pointe obtuse en avant. La bouche (B, fig. 9) 
est surmontée d’une petite proéminence arrondie, le lobe cé- 
phalique, avec lequel elle se trouve placée dans le premier 

-_ anneau, elle est unpeu ventrale (fig. 4). 

On remarque ensuite trois couronnes de soies mterrompues 
sur les lignes médianes dorsale et ventrale, et composées par 
conséquent chacune de deux faisceaux latéraux ; ceux-e1 sont 
placés à La linuite postérieure des 2°, 3° et 4*anneaux (S.«.,ig.16 
et 17), quis’élargissent motablement d’avant en arrière. Les 
faisceaux sont presque égaux; cependant Le 1° estun peu plus 
large que le 2 et celui-ci plus large que le 3°; il en résulte que 
les bandes ventrale et dorsale qui sont dépourvues de soies, vont 
en s’élargissant d'avant en arrière (fig.1).CGet élargissement est 
bien plus marqué pour la bande ventrale que pour la dorsale. 

Dans chaque faisceau les soies augmentent de longueur et 

‘d'épaisseur à mesure qu’on se rapproche du dos; elles sont au 
nombre de 10 à 15, etmêème plus, visibles à l'œil nu; les soies 
les plus fortes sont donc placées dorsalement dans les six fais- 
ceaux ; comme ces soies servent de points d'appui dans les 
mouvements de l’animal, l’ensemble de ces dispositions me 
semble indiquer que c’est sous la vase et non pas à sa surface, 
que le Sternaspis doit cheminer habituellement à l’état naturel, 
c’est-à-dire quand il ne se trouve pas réduit à une farble couche 
boueuse placée au fond d’un cristallisoir, comme eela avait 
lieu dans mes observations. 

À partir du quatrième dissépiment, les anneaux (5°, 6° et 7°) 
deviennent moins larges d'avant en arrière ; en même temps 
leur diamètre transversal diminue, de sorte que le corps offre 
ici un très notable rétrécissement. À la limite postérieure du 7° 
anneau et sur la face ventrale, on voit deux appendices légè- 
rement coniques (A.S., fig. 1}; ce sont les appendices externes 
des organes sexuels; ils servent à pondre les œufs ou à excré- 
ter le sperme; ils sontmarqués d’anneaux comme Île corps lui- 
même dont ils possèdent la teinte grisätre. 

ARTICLE N° 5. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 7 

Lessept premiers segments constituent la portion rétractile 
du corps; elle offreune couleur plus blanche, moins foncée 
que la portion postérieure. Viennent ensuite huit anneaux avec 
dissépiments interrompus sur les faces dorsale et ventrale ; leur 
diamètre va en augmentant d'avant en arrière. Le huitième 
anneau confine au bouclier qui recouvre la région postérieure 
de la face ventrale du corps, tandis que la face dorsale montre 
d'abord quelques anneaux imcomplets (4 à 7), puis se termine 
en arrière par deux paquets touffus de filaments rougeâtres, 
ce sont les branchies (fig. 4, 3, 46, F. B.) insérées sur deux 
plaques perforées (fig. 3, P.P.);les plaquessontun peu obliques 
de dehors en dedans et d’arrière em avant; dans l’angle obtus 
qu’elles forment amsi entre elles, se trouve placé l’anus que 
les branchies cachent ordinairement d’une façon complète. La 
portion postérieure mon rétractile du corps porte sur les lignes 
dorsale et ventrale, deux bandes assez larges (fig. 1) caracté- 
risées par l’absence de dissépiments ; ces bandes ne s'étendent 
pas à la portion antérieure rétractile du corps. 

Commele dit Vejdovsky, le corps semble donc se composer 
de 49 à 20 segments, ou 22 chez les plus grands sujets; savoir 
7 pour la région rétractile, 8 pour la région moyenne, des 
appendices sexuels au boucher, et 4 à 7 pour la région du bou- 
chier. Mais il faut remarquer que le bouclier est garmi sur tout 
son pourtour, sauf au milieu de son bord antérieur, de fais- 
ceaux de soies, et il semble assez plausible de considérer ces 
faisceaux comme mdiquantle nombre des anneaux qui ont, par 
leur fusion, constitué la partie postérieure de lanimal; ces 
faisceaux sont au nombre de 17 (fig. 1, pl. 18, et fig. 31, 
pl. 21) de chaque côté; seulement l’un d’eux, le premier, me 
paraît devoir être attribué au 15° segment qui confine posté- 
rieurement au bouclier et qui ne possède pas, comme les seg- 
ments 8-14, des soies rudimentaires. Le premier faisceau est 
du reste moins développé que les subséquents et semble 
presque intermédiaire, par ses dimensions, entre ceux-ci et les 
faisceaux rudimentaires. La région du bouclier serait donc 
formée par la coalescence de 16 segments, ce qui joint aux 


ë M. RIETSCM. 
15 segments complets antérieurs, restés distincts, ferait 31. 
Cette manière de voir se trouve corroborée par La disposition 
de la partie postérieure du tronc nerveux évidemment consti- 
tuée par la fusion de plusieurs ganglions. 

Outre les sillons marquant la place des dissépiments, le 

-. Sternaspis présente encore sur toute la région postérieure de 

son corps, sauf sur les deux bandes médianes, des stries longi- 
tudinales irrégulières; ces stries deviennent très apparentes 
chez les animaux conservés dans l’alcool. C’est à cette parti- 
cularité que se rapporte la description de Malmgren qui a cru 
devoir faire une espèce particulière (Sternaspis assimilis 
Malmgreu) pour des individus conservés dans l’alcool et pro- 
venant de l’île de Ré près de la Rochelle (1). 

Le bouclier se distingue par sa couleur d’un brun foncé ; il 
est recourbé sur ses côtés et un peu proéminent par son bord 
postérieur; nous y reviendrons plus loin. 


TÉGUMENTS 


Tout le corps du Sternaspis est couvert de poils ou cirrhes 
serrés (C2, fig. 10, pl. 18, fig. 28, pl. 21), implantés sur une 
euticule fibreuse et épaisse (C., fig. 6, Cu, fig. 10, pl. 18, Cu, 
fig. 29 et 30, pl. 21), au-dessous de laquelle on rencontre une 
couche ectodermique ou hypodermique (Hy, fig. 6 et 10, 
pl. 18, fig. 29 et 30, pl. 21), reliée à son tour aux muscles. 

L’hypoderme n’est pas partout également distinct ; la région 
des branchies et celle des soies antérieures se prêtent le mieux 
à son étude, parce que ses cellules y sont notablement plus 
hautes et mieux limitées. Néanmoins avec de l’attention et en 
employant de forts grossissements, on retrouve partout les in- 
dices de cette couche ectodermique, car on réussit au moins à 
distinguer les noyaux de ses cellules. Celles-e1 sont placées 
sur un seul rang et serrées étroitement les unes contre les 
autres avec noyau ordinairement bien net; souvent il est tout à 
fait impossible de distinguer leurs limites de séparation ; mais 


(1) Malingren, loc. cit. 
ARTICLE N° 5. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 9 


fréquemment aussi leurs faces de contact paraissent épaissies, 
après l’action des réactifs, et simulent alors des tractus con- 
jonctifs traversant l’hypoderme. Celui-ci donne passage à des 
fibrilles très ténues (PF. n. fig. 10, pl 18, et fig. 30, pl. 21) dont 
chacune se rend à travers la cuticule dans un des cirrhes, à 
l’extrémité duquel la fibrille se termine souvent par un léger 
renflement ; leur parcours à travers la cuticule est ordinaire- 
ment plus ou moins ondulé. 

Cest surtout après traitement par le chlorure d’or d’après 
la méthode Ranvier (jus de citron, chlorure d’or, acide acé- 
tique, alcool), que l’on voit bien ces fibrilles ; elles prennent 
en effet par ce réactif une coloration violet foncé qui leur est 
commune avec l’hypoderme, mais qui les différencie de la 
façon la plus netie de la cuticule et des cirrhes que le chlo- 
rure d’or n’atteint pas ou ne colore que très faiblement. 

Vejdovsky considère ces fibrilles comme des capillaires con- 
duisant le sang dans les cirrhes, auxquels il attribue un rôle 
respiratoire. Mais la figure (1) qu'il donne à l’appui de cette 
opinion est évidemment schématique. Comment le sang cir- 
culerait-il dans des capillaires aussi étroits et aussi longs, se 
terminant en cul-de-sac dans des organes (cirrhes) qui ne sont 
qu’une dépendance de la cuticule et qui manquent de tout 
élément musculaire ? Nous verrons plus loin que les nerfs péri- 
phériques traversent la musculature du corps pour s’étaler sur 
l’hypoderme, c’est-à-dire que ces nerfs se perdent dans le 
tissu conjonctif reliant cet hypoderme à la musculature; comme 
d’un autre côté, malgré son épaisse cuticule, le Sternaspis n’est 
certainement pas dépourvu de sensibilité, je ne crois pas me 
tromper en considérant ces filaments comme étant des termi- 
naisons nerveuses, quoique n'ayant pas réussi, je l’avoue, à 
saisir leurs relations directes avec les nerfs. En tout cas cette 
Opinion me paraît au moins aussi probable que celle de 
Vejdovsky. 

La cuticule est fortement striée aussi bien sur les coupes 


(1) Vejdovsky, loc. cit., fig. 2, pl. VE. 
ANN. SC. NAT., ZOO0L., MAI 1882. XII, 15, — ART. N° 5, 


40 ME. RIRTSCH. 


longitudinales que sur les coupes transversales. Les stries sont 
parallèles à la surface extérieure et ordinairement ondulées ; 
elles indiquent une structure stratifiée. Après une très longue 
macération dans le bichromate de potasse, j'ai pu dissocier la 
cuticule en minces fibrilles entrecroisées à angle droit. 

Cette couche fibreuse estnotablement moins épaisse dans la 
région antérieure du corps où elle devient même un peu trans- 
lucide. C’est par la teinture de cochemille que j'ai le mieux 
réussi à la colorer. 

Le bouclier, qui n'est qu’une différenciation de la cuticule 
(fig. 1,pl.18et fig. 31,pl. 21) mesure à peu près 40 millimètres 
de largeur sur 5 millimètres de longueur; il est brun foncé, 
résistant, assez épais, et possède la forme d’un rectangle à 
angles arrondis et à petits côtés (bords latéraux) convexes. Son 
bord postérieur présente en son milieu un petitangle rentrant 
qui correspond à un sillon profond, divisant tout le bouclier en 
deux parties symétriques. Chaque moitié de ce bord postérieur 
est convexe en dehors et porte sept faisceaux de soies. Le bord 
antérieur du bouclier présente une large et profonde échan- 
crure : du sommet de l’angle rentrant ainsi formé, partent 
quatre côtes saillantes qui vont vers les angles du rectangle et 
en dessinent à peu près les diagonales; de ce même sommet 
partent encore plusieurs autres côtes, moins fortement mar- 
quées, qui se dirigent en rayonnant vers les faisceaux de soies. 
Le bouclier, qui semble composé de huit secteurs triangulaires 
très inégaux, porte encore des lignes parallèles aux côtés du 
rectangle et indiquant les zones d’accroissement. Il n’est pas 
plan, mais ses bords sont recourbés à droite et à gauche vers le 
dos. Les soies postérieures ne s’insèrent pas exactement sur ses 
bords dont elles sont séparées par une mince bordure de euti- 
cule. 

Quant aux cirrhes, ils varient quelque peuen longueur, ils 
atteignent leur plus grande dimension dans la région posté- 
rieure du corps où 1ls sont implantés en grand nombre surles 
plaques criblées, entre les branchies. La surface des eirrhes 


est entièrement couverte de petites bosselures (Ci., fig. 30, 
ARTICLE N° &, 


LE STERNASPIS SCUTATA. 11 


pl. 21). ils retiennent facilement sur la peau la vase ou d’autres 
corps étrangers, de sorte que souvent la cuticule semble re- 
couverte d’une couche continue et sans structure. La peau du 
Sternaspis est imprégnée de carbonate de chaux et les animaux 
placés dans l’acide chromique ou picrique ne tardent pas à se 
recouvrir d’une foule de bulles gazeuses. Je n’ai jamais ren- 
coniré dans l’hypoderme des glandes unicellulaires qui sont 
cependant si fréquentes chez d'autres Ghétopodes ou chez les 
Géphyriens. 


MUSCLES. 


Au-dessous de lhypoderme sont placés les muscles; ils lui 
sont reliés par un tissu conjonctif qu’il est bien difficile de voir 
distinctement, mais dont on aperçoit des traces aux endroit: 
où les muscles ont été détachés de l’hypoderme, sous forme de 
fines fibres, quelquefois assez longues (F. c., fig. 10, pl. 18), que 
l’on peut surtout reconnaître dans la région des plaques per- 
forées ; elles sont bien distinctes des filaments nerveux (F. n.) 
mentionnés plus haut. La musculature se compose d’une 
couche extérieure de fibres transversales (4. £.) et d’unecouche 
intérieure de fibres longitudinales (W. /.); la première se 
trouve partout interrompue par les dissépiments, de plus elle 
manque sur deux champs longitudinaux (M. /. v. et M. /. d., 
fig. 17, pl. 20), l’un ventral et l’autre dorsal ; Qui Corre non dent 
aux bandes déjà signalées de la cuticule et quine sont occupées 
que par les muscles longitudinaux. Ceux-ci s’insèrent surles dis- 
sépiments (fig. 40, pl. 18), e et forment comme un pont entre les 
limitesantérieures et postérieures de chaque anneau. En arrière 
ils s'implantent tout autour et sur les bords du bouclier. Les 
muscles longitudinaux prennent un développement plus grand 
le long des bandes ventrale et dorsale où les muscles trans- 
versaux manquent; c’est surtout dans la première de ces ré- 
gions (M. L. v.) qu'ils deviennent puissants pour constituer les 
rétracteurs de toute la partie antérieure du corps. Les fibres 
qui composent ces rétracteurs, ne s’insèrent plus sur les dissé- 
piments ; elles sont bien plus longues que les fibres longitudi- 


19 M. RIRTSCIH. 


nales des régions latérales du corps ; elles partent en arrière 
de la face antérieure du bouclier et constituent de chaque côté 
du tronc nerveux un épais faisceau ou cordon; celui-ci se 
divise en avant en plusieurs branches qui, divergeant en éven- 
tail, vont s'implanter sur la crête interne des trois faisceaux de 
soies antérieures (M, M’, M", fig. 16, pl.19). Une autre portion 
de ces fibres forme une anse au-dessus de la bouche (W', fig. 35, 
pl. 22), une deuxième anse au-dessus du lobe céphalique 
M d°), etles muscles ainsi constitués sont évidemment destinés 
à ramener en arrière Le cerveau au moment de larétraction du 
corps. Les fibres composant les deux cordons longitudinaux 
ventraux (M. {. v., fig. 17, pl. 20.) ne sont pas toutes de même 
longueur ; une partie d’entre elles seulement atteint le bou- 
clier, les autres s’insèrent sur le champ ventral depuis le bou- 
clier jusqu’au septième anneau. 

Les fibres longitudinales dorsales (W. {. d., fig. 17, pl. 20) 
constituent un faisceau moins puissant et atténué d’arrière en 
avant, tandis que les rétracteurs ventraux sont au contraire 
plus développés dans la région antérieure du corps; il n’est en 
contact direct avec l’hypoderme que dans la région postérieure ; 
jusqu’au septième anneau, 1l en est séparé par des fibres trans- 
versales ; il se continue jusque sur le pharynx. Ces muscles 
dorsaux ne semblent jouer qu’un rôle secondaire danslarétrac- 
tion; par contre, les cinquième, quatrième et troisième dissépi- 
ments portent sur la face dorsale des proéminences de la cuti- 
cule en forme de languette, d’où partent des muscles pairs qui 
vont s’attacher à droite et à gauche, sur la crête interne des 
troisième, deuxième et premier faisceaux de soies antérieures 
(M M" M", fig. 17, pl. 20). Ces muscles me semblent détermi- 
ner le changement de direction des soies au moment de la ré- 
traction, en ramenant en arrière et en haut l'extrémité interne 
des soies, ils forcent à se diriger en avant la pointe externe ; ce 
mouvement facilite évidemment l’invagination des soies et par 
conséquent celle de toute, la partie antérieure du corps. 

Pour en finir avec les muscles des soies antérieures, je dois 


encore mentionner le cordon musculaire qui, partant de la 
ARTICLE N° 5. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 13 


crête interne de la troisième rangée, relie celle-ci à la crête de 
la deuxième, puis à celle de la première (M. s., fig. 16, pl. 19), 
d’où il va s’étaler autour du pharynx (M. ph.). La contraction 
de ces muscles, en rapprochant leurs bases antérieures, fait 
diverger les pointes externes des soies qui peuvent ainsi servir 
de points d'appui à la partie antérieure du corps pour attirer 
à elle la partie postérieure, ce qui détermine la progression de 
l’animal. Enfin 1l y a encore des muscles qui partent sur la 
ligne médiane dorsale du premier et deuxième dissépiment 
pour s’insérer sur le lobe céphalique et sur la région antéro- 
supérieure du pharynx. Ils contribuent à maintenir ces 
organes dans les mouvements brusques du ver. 

Les fibres de ces différents muscles sont généralement très 
longues et dépourvues de noyau. Il n’en est pas de même d’au- 
tres fibres musculaires dont nous aurons à parler plus loin. 


SOIES. 


Les soies doivent évidemment être décrites avec les tégu- 
ments, on peut les diviser en trois groupes : 

a. Les trois rangées de soies antérieures dont nous avons 
parlé plus haut ; | 

b. Les sept paires de faisceaux rudimentaires placés sur la 
face centrale des anneaux 8-14 (S. r., fig. 17, pl. 20) à droite 
et à gauche des rétracteurs ; elles ne paraissent pas au dehors 
et semblent avoir été frappées d’un arrêt de développement; 

e. Dix faisceaux de soies garnissant de chaque côté les bords 
antérieur et latéral du bouclier, six faisceaux sur chaque moi- 
tié du bord postérieur et un petit faisceau situé sur chaque 
angle postérieur du même bouclier. 

4° Les soies antérieures constituent trois anneaux ou plus 
exactement six demi-cercles (fig. 4 et3, pl. 18, fig. 16, pl. 19, 
fig. 17, pl. 20) ; elles ont leur extrémité libre recourbée en 
bas (fig. #4, pL. 18), leurs bases internes sont un peu conver- 
gentes (fig. 17) et réunies par une gaine assez épaisse de tissu 
conjonctif. Celle-ci, développée à la base de la soie, s’atténue 


4h M. RIETSCH. 


en avant et n’atteint pas tout à fait la Cuticule. On distingue 
dans cette gaine quelques noyaux et de nombreuses fibrilles 
(G.C., fig. 6, pl. 18) reliant le follicule de la soie à une couche 
extérieure sur laquelle viennent s’attacher les muscles (M) 
dont nous avons parlé plus haut. Ces soies traversent la cuti- 
eule qui se prolonge un peu sur elles, mais ne se meuvent pas 
dans cette cuticule comme dans un fourreau; elles y sont, au 
contraire, solidement fixées. J’ai déjà dit que ces faisceaux 
commencent à leur extrémité ventrale par des soies très fat- 
bles invisibles à l'œil nu, mais perforant néanmoins la cuti- 
cule ; puis les soies deviennent de plus en plüs épaisses et 
longues et la dernière soie dorsale est la plus forte de toutes. 
Si jJinsiste de nouveau sur ce point, c’est d’abord que 
Vejdovsky dit et répète tout le contraire (1), quand il suffit 
d’un coup d'œil jeté sur un Sternaspis pour s'assurer de 
l’inexactitude de son assertion, et quand une des figures même 
‘ du professeur de Prague dément son texte (2) ; en second lieu, 
cette disposition a de l’importance au point de vue du dévelop- 
pement. Ge sont, en effet, Les soies ventrales, les plus petites, 
qui sont les plus anciennes ; elles sont de couleur plus fon- 
cée, plus fortement striées que les dorsales; enfin les plus 
faibles d’entre elles s’atténuent insensiblement vers la base. 
Les soies dorsales, au contraire, sont cylindriques et les plus 
fortes, c’est-à-dire les plus rapprochées de la ligne médiane 
dorsale, etsont même atténuées en cône vers leur pointe exté- 
rieure (BP, fig. 6, pl. 18). Après la dernière d’entre elles on 
peut voir ordinairement une soie en voie de développement (A) 
et déjà plus épaisse que la précédente (B). Chacune de ces 
formations est engendrée par une cellule unique qui acquiert 
des dimensions plus grandes pour chaque soie nouvelle. Il est 
facile de s’en rendre compte sans coupes, en isolant un de ces 
faisceaux soit sur un animal frais, soit sur un ver conservé 
dans l’acide chromique. On colore par le carmin au borax et 


(1) Vejdovsky, loc. cit., p. 9. 
(2) Vejdovsky, pl. [, fig. 1. 
ARTICLE N° 5, 


LE STERNASPIS SCUTATA. 15 


après avoir lavé d’abord avec de l'alcool à 70 degrés légère- 
ment acidulé par l’acide chlorhydrique, puis avec de l'alcool à 
90 degrés, on examine dans la créosote ou l’essence de giro- 
fle. On voit alors que chaque soie est entourée d’une gaine 
propre ou follicule, formée (F, fig. 6) de cellules d'autant plus 
serrées que l’on se rapproche davantage de la base de la soie, 
près de laquelle ces cellules sont notablement plus hautes, de 
sorte que le follicule y paraît renflé. La base des sotes récentes 
est occupée par une cellule unique, géante, qui se voit encore 
bien plus distinctement sur les soies en formation (C. g.). 
Elle possède un protoplasma d'apparence granuleuse et un 
gros noyau avec nucléole très distinet ; dans les ébauches elle 
peut même déborder quelque peu sur le pourtour de la soie. 
Sur la face dorsale de l’ébauche on aperçoit quelquefois de 
petits sacs formés par un refoulement du follicule (Æ. s., fig. 6) 
et montrant déjà une cellule basilaire plus développée que les 
autres, sans que l’on puisse encore distinguer le rudiment de 
la soie elle-même. Le sac et la cellule se développent et celle- 
ci forme une soie très mince, mais augmentant, rapidement 
d’abord, puis lentement, de dimension; par conséquent elle 
est atténuée en cône vers son extrémité libre où elle se ter- 
mine en pointe brusque. La cellule cessant de croître, la soie 
prend une forme cylindrique, puis la cellule dégénère et n’en- 
gendre plus qu’un organe de plus en plus réduit; la soie 
devient done conique vers sa base. Dans cette dernière phase 
la cellule génératrice perd évidemment sa place prédominante, 
les cellules voismes du follicule empiètent sur elle et on com- 
prend qu’alors celui-ci puisse présenter l'aspect de la figure 7, 
planche 18, qui est dessinée sur la soie la plus rapprochée de la 
ligne ventrale d’un des faisceaux antérieurs (grossissement cinq 
à six fois plus fort que pour la figure 6); ici on ne distingue 
plus de cellules géantes, mais la base du follicule est formée de 
plusieurs cellules d’égale importance ; à ce stade sans doute le 
développement de la soie se trouve complètement arrêté. Dans 
les follicules, les noyaux sont plus nombreux et plus rappro- 
chés sur les soies jeunes que sur les anciennes, de sorte qu’on 


16 M. RIXDTSCH. 
peut même juger de l’âge d’une soie d’après la disposition de 
ces noyaux. | 

En même temps que la soie se développe, sa pointe atteint, 
puis perfore la cuticule et sa base recule de plus en plus dans 
l'intérieur du corps jusqu’à atteindre la base de la soie précé- 
dente qu’elle arrive même à dépasser quelque peu. Ces bases 
finissent souvent par chevaucher les unes sur les autres comme 
cela est indiqué figure 17, planche 20. En même temps que la 
base de la soie s’enfonce ainsi dans l’intérieur du corps, elle 
se trouve enveloppée par un tissu conjonctif qui semble formé 
d’abord de cellules très petites et délicates, et qui finit par 
constituer une gaine se continuant avec celles des déforma- 
tions précédentes en un tout unique : c’est la gaine commune 
décrite plus haut et servant à l’insertion des muscles. 

L’explication précédente me paraît la plus plausible d’après 
mes observations, cependant 1l ne serait pas impossible que la 
cellule géante dégénérât plus vite et qu’elle füt suppléée par- 
tiellement, pour la génération de la soie, par les cellules voi- 
sines du follicule (?) qui n’atteindraient jamais une activité 
aussi grande que la première, d’où la réduction progressive de 
la soie. 

Le follicule n’est qu’un refoulement, uue continuation de 

l’hypoderme (Hy., fig. 6), les soies elles-mêmes ne sont done 
qu’une portion différenciée de la cuticule. L'ensemble d’un 
faisceau peut être comparé à une soie unique à laquelle suc- 
céderaient de nombreuses soies de remplacement, les an- 
ciennes formations étant longtemps persistantes. 

2 Je serai très bref sur les soies rudimentaires dont sont 
pourvus les segments 8-14 (S. r., fig. 17, pl. 20). Elles ne tra- 
versent pas la cuticule et ne paraissent donc pas au dehors. Je 
n'ai pas cherché à reconnaitre leur mode de formation. Ces 
soies sont évidemment frappées de bonne heure d’un arrêt de 
développement ; d’après ce qui précède, leur genèse ne pourra 
donc sans doute être étudiée avec succès que chez des Sternas- 
pis très jeunes. Les recherches, assez difficiles dans ces con- 


ditions, m'ont semblé superflues, quand j’eus reconnu que 
ARTICLE N° 9. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 17 
-le mode de formation des soies postérieures est tout à fait 
conforme à celui des soies antérieures. 

3° Les faisceaux postérieurs présentent deux espèces de 
soies (fig. 5, pl. 18); les unes plus fortes et pennées, d’autres 
plus minces et lisses ; ces dernières sont beaucoup plus longues. 
En examinant au microscope la partie interne d'un faisceau 
entier (fig. 8, pl. 18), on reconnait qu'il est formé de soies 
alternativement plus fortes et plus faibles, quoique la différence 
ne soit pas très accentuée. Les faisceaux ressemblent essen- 
tellement à ceux de la partie antérieure du corps, les soies 
sont seulement beaucoup moins épaisses et la gaine conjonc- 
tive moins développée, quoique présentant aussi de nombreuses 
fibres qui se dirigent encore ici en rayonnant de la base de la 
soie vers la couche extérieure de la gaine. Les muscles qui 
s’insèrent sur celle-ci sont à leur tour moins puissants. Ils 
s’insèrent sur le dos du renflement nerveux dont nous parle- 
rons plus tard (W.s. p., fig. 16, pl. 19, M et MW, fig. 36 et A, 
pi. 22). Ces soies postérieures ne jouent pas un rôle actif 
comme les soies antérieures, elles ne se meuvent point. Je ne 
leur vois d'autre utilité que d'empêcher avec le bouclier les 
branchies de s’enfoncer dans la vase, quand le Sternaspis rampe 
sur le ventre, ou d'agrandir le toit protecteur constitué aux 
branchies par ce même bouclier, quand l’animal est couché sur 
le dos. Les soies les plus anciennes sont encore ici les plus 
réduites (a, b, c, fig. 8). Elles sont plus striées, plus fortement 
colorées, enfin elles s’atiénuent en pointe postérieurement, 
au contraire des soies rudimentaires (fig. 9, pl. 15), qui sont 
légèrement coniques en avant. Iei encore la formation a lieu 
aux dépens d’une seule cellule relativement géante (C. g., fig. 9) 
quoique beaucoup moins volumineuse que dans les soies anté- 
rieures. [ci encore cette cellule dégénère avec l’âge et devient 
méconnaissable sur les soies anciennes. 

Les faisceaux qui garnissent le bouclier, très courts sur sa 
face antérieure, deviennent de plus en plus longs en allant 
d'avant en arrière. Ce sont les soies du faisceau latéral, placé 
le plus près de l’angle postérieur, qui atteignent la plus grande 


18 M. RIETSCE. 


longueur ; celles des bords postérieurs sont de nouveau fort 
courtes (fig. 31, pl. 21). 


Beaucoup d'auteurs se sont occupés ces dernières années 
du mode de formation des soies. Je ne parlerai ici que des 
plus importants travaux relatifs aux Chétopodes et aux Géphy- 
riens. | 

Leydig (1) à décrit, il y a longtemps déjà, chez un Annélide, 
le Phreoryctes Menkeanus, les soies comme une formation 
hypodermique, analogue à la cuticule ; il a observé aussi leur 
production par une cellule unique. 

Voici ce que dit M. de Quatrefages (2) sur le même sujet : 
« Le mode de développement des soies est toujours le même 
et ressemble à celui que j'ai fait connaître chez les Chloré- 

miens. Au fond de la crypte d’où elles sortent, se trouve une 
masse granuleuse qui n’est autre que l'organe producteur des 
soies. Quand une de celles-ci doit se développer, il se forme 
un petit mamelon, d’abord irrégulier, mais dont lextré- 
MINE. BLE 0 

Il semble, d’après cela, que dans les soies étudiées par 
M. de Quatrefages, 11 y avait aussi une cellule basilaire 
unique. 

. Claparède, dans ses Recherches sur la structure des Anné- 
lides sédentaires, examine leur développement chez les Téré- 
belles : « Le tissu du tore est formé par une couche hypoder- 
mique assez épaisse, à base finement striée et semée d’une 
foule de petits nucléus. La première apparition des plaques 
onciales a lieu sous la forme de petits capuchons coniques, 
placés chacun sur un nucléus qui paraît un peu plus grand 
que ses voisins. Ce capuchon représente la pointe du rostre 
et paraît donc sécrété par une seule cellule... Les plaques 

(1) Fr. Leydig, Ueber Phreoryctes Menkeanus dans Archiv für Microsko- 
pische Anatomie, 1865, t. I, H. 2 et 3, p. 256, pl. XVIL, fig. 11. 

(2) Quatrefages, Histoire naturelle des Annelés marins et d'eau douce, 


dans Suites à Buffon. Paris, 1865, ©. 1, p. 24. 
ARTICLE N° 5. 


VIN HETTUN RINET CRUE" 


LE STERNASPIS SCUTATA. 19 
onciales sont donc bien, comme on l’admet généralement, 
une production de l’'hypoderme. » (Pages 65, 66, pl. X, fig. 2, 
3, 4, Genève, 1873.) 

Cette description concorde assez bien avec mes observations 
sur le Sternaspis; ce qu’il y a d’essentiel à en retenir, c’est que 
chez le Terebella flezuosa ces soies (plaques onciales) sont 
une dépendance de l’hypoderme et se forment, à l’origine au 
moins, aux dépens d’une seule cellule. 

M. Perrier s’est occupé du même sujet chez les Oligo- 
chètes (1) : « Chez les Naïs, aux dépens d’une même masse 
de protoplasma granuleux, se forment des sphérules qui sont 
les premiers indices, non seulement des matrices des soies, 
mais encore des muscles destinés à les mouvoir. Ces masses, 
d’abord identiques ou à peu près, se différencient de plus en 
plus. Les unes s’allongent graduellement en fuseau, ce seront 
plus tard les fibres musculaires; les autres se gonflent en 
demeurant sphériques. 

» Bientôt un novau brillant, très réfringent, apparaît à leur 
centre, puis un autre se iorme à côté. Ge ne sont pas autre 
chose que les pointes du erochet double de chaque soie bifur- 
quée. La hampe de la soie ne se forme qu'après, de sorte que 
celle-ci apparaît d’abord par son extrémité périphérique, qui 
ne se modifie plus et grandit par son extrémité interne. Dans 
tous les cas, il semble qu'elle se forme aux dépens d’une cellule 
unique; tout au moins est-1l impossible de décomposer en 
éléments plus simples la masse protoplasmique au sein de 
laquelle apparaissent les premiers rudiments des crochets. 

» Chez les Lombrices et les Perichaeta, les choses se passent 
autrement. Les plus jeunes matrices de soies étaient compo- 
sées de cinq grosses cellules, irrégulièrement triangulaires, 
pourvues d’une épaisse membrane d’enveloppe, d’un noyau 
très réfringent, nucléolé et entouré d’une masse granuleuse. 
Ces cellules, en s’accolant, forment un folhicule à l’intérieur 


(1) E. Perrier, Recherches pour servir à l'histoire des Lombraiciens ter- 
restres, dans Nouvelles Archives du Muséum, t. VILL, p. 150, 1872. 


LÀ 


‘ 


90 M. RIRTSCNS. 


duquel se voit, chez le Lombric, une lame transparente en 
triangle isocèle, homogène et incolore. L'une des cellules re- 
couvre comme un chaperon la base du triangle, et des stries gra- 
nuleuses partant de son noyau se dirigent vers cette base. 
J’ignore si quelque chose d'analoque se retrouve sur les autres 
cellules, je ne l'ai point observé. » | 

Ces citations et les figures que M. Perrier donne à l’appui 
(loc. cit., pl. I, fig, 1.3) montrent que, chez les Oligochètes 
aussi, la cellule basilaire du follicule joue un rèle prédomi- 
nant dans la formation de la soie. 

Ces résultats se trouvent encore confirmés dans un travail 
ultérieur du même auteur (1), on y lit en effet à la page 347: 
« Des stries brillantes semblent même se diriger du noyau de 
la cellule apicale vers la soie, comme si la matière chitineuse 
unissait encore celle-ci au noyau lui-même, ce qui mériterait 
d’être soigneusement étudié. » 

Un peu plus loin (p. 398), M. Perrier, examinant le déve- 
loppement des soies chez l’Urochetu, dit : « Nos recherches 
nous ontmontré que les choses se passaient exactement comme 
chez les Lombrics ordinaires. Il existe également ici un folli- 
cule sécréteur des soies composé de cellules distinctes, dont 
une occupe la base de la soie et les autres ses parties laté- 
rules.» 

Enfin M. Perrier démontre encore l’inexactitude d’une théo- 
rie de Claparède faisant naître les soies aux dépens des capil- 
laires sanguins. 

liatschek (2) émet une opinion toute différente sur le mode 
de formation des soies; 1l les considère comme des produits 
mésodermiques, comme un squelette interne chez les Anné- 
lides. Dans un mémoire plus récent (3), ilétend la même ma- 


(1) E. Perrier, Organisation des Lombriciens terrestres, dans Archives de 
Zoologie expérimentale, t. IX, n° 3, 1874. 
(2) Hatschek, Studien über Entwicklungsgeschichte der Anneliden, dans 
Arbeiten aus den Zoologischen Institute Wien, 1878, H. 3, p. 298. 
(3) Hatschek, Ueber Entiwicklungsgeschichte von Echiurus, dans Arb. aus 
d. 3. Inst. Wien, 1880, p. 55, 59, 60. 
ARTICLE N° 5. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 91 


nière de voir à l’Echiure chez lequel il figure deux cellules 
géantes à la base de la soie. 

Pour Semper (1) aussi les soies sont des productions méso- 
dermiques ; par contre, Hatschek se trouve pour l’Echiure en 
contradiction formelle avec Spengel (2). Le savant professeur 
de Gôttingen, dans une étude très minutieuse sur l’Echiurus 
Pallasiü, décrit la formation des soies d’une façon complète- 
ment analogue à ce que j'ai observé chez le Sternaspis. [ci 
aussi la soie est entourée d’un follicule renflé à sa base où les 
cellules qui le composent deviennent plus hautes; ici aussi 
toute la base de la soie est occupée par une cellule géante à la- 
quelle seule elle doit sa production; ce sont les dimensions de 
cette cellule génératrice qui déterminent celles de la soie, la- 
quelle est d’abord conique pour devenir ensuite cylindrique. 
Seulement chez l’Echiure, la soie n’est pas aussi longtemps 
persistante ; une cellule de remplacement ne tarde pas à se 
développer à ses côtés et à usurper sa place; l’ancienne soie 
tombe alors. Au contraire, nous avons vu plus haut que, chez 
le Sternaspis, les soies nouvelles (ou de remplacement) per- 
cent la cuticule à côté de l’ancienne, et non à la même place, 
et celle-ci étant persistante, 1l finit par se former un faisceau 
de soies d’autant plus épaisses qu’elles sont plus récentes. Les 
follicules des soies de remplacement de l’Echiure prennent 
aussi naissance tout à fait de la même manière que les folli- 
cules des soies nouvelles chez le Sternaspis. En un mot, l’ana- 
logie est aussi complète que possible. 

Vejdovsky (3) parle longuement des soies et de leur mode 
de formation ; mais je suis obligé de constater 1ci plusieurs 
erreurs et contradictions. Citons. Jai déjà fait remarquer que 
dans les faisceaux antérieurs Vejdovsky place constamment 
sur le dos les soies les plus épaisses et les plus longues, quand 


(1) Semper, Verwandschaftsbeziehungen der gegliederten Thiere, dans Arb. 
d. Zool. Inst. Würtzburg, Bot. IL. 

(2) Spengel, Beiträge zur Kentniss der Gephyren. Zeitschr. f. w. Zool., 
t. XXXIV, H. 3, p. 478-483, pl. XXIV, fig. 8-15. 

(3) Vejdovsky, loc. cit., p. 9-16, pl. IL, fig. 1-14. 


22 M. REIRTSCH. 
il suffit d'examiner l’animal à œil nu pour s'assurer que c’est 
exactement le contraire. 

Page 10 : « L’épaisse portion basilaire de la soie est entourée 
par une couche cellulaire ; les nombreux éléments de celle-ci 
donnent naissance à des prolongements rayonnants qui se bi- 
furquent plusieurs fois et se mettent en relation avec la mem- 
brane péritonéale pourvue de noyaux, c’est-à-dire avec la gaine 
extérieure de la soie. En décrivant le développement des soies, 
nous verrons que la portion basilaire conjonctive de la gaine 
interne ne correspond pas au follicule ectodermique primitif, 
mais appartient certainement aux formations mésodermiques. 
La soie se trouve dans la plus étroite connexion avec cette por- 
tion basilaire conjonctive ; je n’ai jamais réussi à l’isoler de ce 
sac, et je ne puis pas davantage décider si les soies antérieures 
sont remplacées par des soies nouvelles. » 

Iei évidemment Vejdovsky admet plusieurs cellules généra- 
trices à la base de la soie, et, sans se prononcer d’une façon 
‘bien nette, il incline visiblement vers l’opinion de Hatschek, 
pour lequel les soies sont des formations mésodermiques. 

Page 11: Il s’agit des faisceaux postérieurs qui contien- 
draient trois espèces de soies, les deux mentionnées plus haut 
(pennées et lisses), puis une troisième : « Dans chaque fais- 
ceau on trouve enfin çà et là des soies courtes, pointues et faciles 
à distinguer par leur coloration brune, elles correspondent 
aux soies rudimentaires. » Il s’agit ici évidemment des soies 
les plus anciennes et les plus ténues de chacunde cesfaisceaux. 

P. 12. A propos de la formation des soies antérieures : 
« Chaque soie isolément n’est pas remplacée. De nouvelles 
soies se forment aux deux extrémités de chaque demi-cerele 
(faisceau) antérieur. Les soies nouvelles du côté ventral res- 
semblent à leurs voisines, maissontplus fortes. Les soies nou- 
velles dorsales sont au contraire plus petites que celles précé- 
demment formées et sont les plus petites de toutes dans la 
demi-couronne. » 

En dehors de l’erreur de retournement du faisceau déjà 


mentionné, Veydovsky se trompe évidemment ici en admettant 
ARTICLE N° 9. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 93 


que de nouvelles soies se forment aux deux extrémités du 
faisceau et cela par deux processus notablement différents. 
En réalité le faisceau ne s’accroit que par un seul côté, par 
le côté dorsal, où 1l se développe des soies de plus en plus 
fortes. 

Vejdovsky dit ensuite que le folhicule est formé directement 
par l’hypoderme qui s’invaginerait dans la portion où il touche 
à la cuticule. Tout follicule nouveau se forme au contraire sur 
la face dorsale d’un follicule plus ancien. 

Plus loin, toujours page 12 : «La base de la soie esten rela- 
tion avec une des cellules basilaires du follicule; mais cette 
cellule ne diffère des autres ni par sa forme, ni par ses dimen- 
sions. » — Je me borne à renvoyer le lecteur à ma figure 6 
qui n’est pas schématique. 

Page13. « A la base de la soie en voie de formation (Vej- 
doysky pl. IT, fig. f), on aperçoit trois grands noyaux sur les- 
quels s'applique l'extrémité de la soie qui doit sans doute sa 
naissance aux trois cellules correspondant à ces noyaux. Le 
protoplasma et les parois des cellules basilaires du follicule 
sont déjà absorbés par la soie, de sorte qu’il ne reste que le 
gros noyau central et les deux noyaux latéraux plus petits. 

» Le follicule prend naissance évidemment aux dépens de 
l’ectoderme , mais la formation ultérieure et l'accroissement 
de la soie sont aussi dus en partie au mésoderme.….. Il n'y a 
pas de limites nettes entre les cellules basilaires de la soie et 
le tissu conjonctif mésodermique. 

» À un stade plus avancé (pl. IL, fig. 3) les trois grandes 
cellules basilaires du follicule sont complètement absorbées. 
Plus tard la base de la soie semble pénétrer dans le tissu 
conjonctif. » ; 

Après tout cela on ne s'attend guère évidemment à la éon- 
clusion suivante de Vejdovsky (p. 15) : « Cependant, d’après 
l'expérience que J'ai acquise jusqu’à présent en étudiant le 
développement des soies chez les Polychètes et les Oligo- 
chètes, je penche pour l'opinion que chaque soie ne se forme 
qu'aux dépens d’une seule cellule. Les deux noyaux plus 


24 M. RILESCH. 
grands mentionnés plus haut sur les côtés de la cellule basi- 
laire, seraient alors les restes d’une résorption. » 

Toute cette deseription n’est ni très claire, ni très logique ; 
je suis convaincu que chez le Sternaspis, Vejdovsky n’a 
pas vu réellement le développement des soies; ses figures 3 
et6, pl. Il, ressemblent aux coupeslongitudinales un peu obli- 
ques dans lesquelles le rasoir n’a pas atteint la base de la cel- 
lule; c’est cependant sur ces figures que Vejdovsky paraît 
s'appuyer pour prétendre que le mésoderme contribue à la 
formation de la soie qui ne serait cependant, malgré cela, en- 
gendrée que par une seule cellule. IT est évident au contraire 
que, chez le Sternaspis au moins, le mésoderme ne prend 
jamais aucune part à la production de la soie, et les plus an- 
ciennes de ces formations présentent encore un follicule 
complet. 

Quant à la figure 1, pl. Il, de Vejdovsky, représentant une 
soie en voie de développement avec trois gros noyaux basilai- 
res dont deux latéraux un peu plus petits que le moyen, je ne 
puis me l'expliquer en aucune façon, ni d’après mes coupes, ni 
d’après mes dbservations sur les soies entières vues par trans- 
parence, et je la tiens pour inexacte. 

En résumé, Je dois répéter encore que les soies sont ici une 
production purement ectodermique et qu’elles sont engendrées 
chacune par une seule cellule. La généralité de ce mode de 
formation chez les Annélides me semble probable; si elle 
vient à être prouvée, 1l sera difficile de trouver, pour ce déve- 
loppement, un sujet de démonstration plus facile et plus évi- 
dent que le Sternaspis (1). 


(1) À l'impression j'ai eu connaissance d’un mémoire de Spengel sur l’Oli- 
gnathus Bonelliæ (Eine schmarotzende Eunice, dans Mittheilungen aus der 
gool. Stat. zu Neapel, B. III, H. 1 et 2). Spengel y revient encore sur la forma- 
tion des soies qui dans l’Olignathus Bonelliæ prennent aussi naissance aux dé- 
pens d’une cellule unique : « De même que chez les Géphyriens, le fond du fol- 
licule est. occupé par une cellule unique de grandes dimensions qui se distingue 
par un gros noyau avec nucléole fortement réfringant.….. Cette cellule semble 
être tout à fait résorbée dans les soies complètement développées... On observe 
très bien ces dispositions sur les soies de Halla, mais surtout sur celles de 

ARTICLE N° 5. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 9) 


Avant de quitter les téguments et leurs dépendances, je 
dois encore m'expliquer en quelques mots sur le mode de pro- 
duction des mouvements de l’animal. En contractant simulta- 
nément les muscles transversaux de la partie moyenne et posté- 
rieure du corps, à partir de l’anneau 8, le Sternaspis exerce une 
pression sur le fluide de la cavité générale qui expulse alors la 
portion antérieure rétractile du corps (segment 1 à 7) et la pro- 
jette en avant; celle-ci entraîne évidemment les viscères qui y 
sont attachés, ce que l’on peut constater de visu, car la cut- 
cule étant peu épaisse dans cette région, on voit vaguement les 
organes intérieurs. La rétraction se fait brusquement et d’un 
seul coup, quand l’animal est touché ou inquiété; mais quand 
il marche, elle a lieu comme je l’ai déjà dit, en deux temps : 
d’abord il s’appuie sur ses soies antérieures qui sontdressées et 
divergentes, et attire ainsi en avant la partie postérieure du 
corps; en second lieu, celle-ci restant en place, 1l replie les 
soies et les fait rentrer avec toute la région antérieure, dans 
l’intérieur du corps. Puis les mêmes mouvements se répètentet 
- l'animal chemine ainsi rapidement dans la vase. Les brusques 
mouvements d’une portion notable du corps me semblent 
expliquer quelques curieuses particularités anatomiques que 
nous allons rencontrer plus loin. 


TUBE DIGESTIF. 


Le tube digestif commence par un petit mamelon extérieur 
(fig. 2, pl. 18) au milieu duquel se trouve placée la bouche ou 
plutôt l’origine d’un court canal (fig. 17, pl. 20) qui semble 
encore une dépendance des téguments. Vient ensuite le pha- 
rynx où bulbe pharyngien, car il constitue une masse assez con- 
sidérable, quoique de consistance très molle (Pk./f.,16,17et3). 
À l'extrémité diamétralement opposée à la bouche, ce bulbe se 
continue par un tube beaucoup plus étroit, l’œsophage (&, te, ts, 
fig. 3 et16), replié sur lui-même de façon à former deux cercles 
Sternaspis thalassemoïides Otto. » Je suis heureux de voir mes résultats déjà 


confirmés ici par l’éminent naturaliste de Gôttingen. 
ANN. SC. NAT., ZOOL., MAI 1889. XIII. 46. — ART. N° 5. 


26 M. RIETSCH. 


successifs dont le deuxième, beaucoup plus grand, embrasse le 
premier. Dans cette partie l’œsophage est enchevôtré avec les 
lobes des organes segméntaires (0.S., fig. 3). Vers son extrémité 
postérieure l’œsophiage se renfle très légèrement, mais ceren- 
flement que l’on peut appeler gésier, n’est visible que quandile 
tube digestif est vide; on ne l’aperçoit pas sur la figure quile 
représente dans son état de plénitude. Immédiatement der- 
rière ce gésier (/ ) le tube digestif forme une anse représentée 
entre 1, et t,, fig. 16, et change alors de direction. L’intestin 
cheminait de gauche à droite, en regardant l'animal par le dos 
(i2 ts, fig. 3) ; 11 va maintenant de droite à gauche (4,, 2; ibidem) 
il décrit ainsi trois tours despire (4:-2;, &-1;, 4-t) dans lesquels 
il se trouve enroulé avec les organes sexuels; puis, formant 
une nouvelle anse (2), 1l se dirige tout d’un coup d’arrière ten 


avant et se contourne de nouveau, de gauche à droite. La por" 


tion à, à 2 est beaucoup plus large et constitue l'estomac. 


Après 4, l’intestin récurrent semet à tourner de gauche à droite, 


et forme encore deux cercles indiqués sur la fig. 46 (iw, ds); 


changeant alors une deuxième fois de direction, il chemine dev, 


nouveau en arrière en s’enroulant encore de droite à gauche ; 
il décrit ainsi deux tours de spire ss, se, (imtestin posté= 
rieur); enfin il s’élargit considérablement pour constituer le 
rectum (À, À, fig. 16), etse termine à l’anus. Dans la première 
portion de l’intestin récurrent, vers C, 1l existe encore un léger 
. renflement qui n’est également visible que sur l’intestin vide: 

L’estomac et le rectum sont évidemment plus larges que les 
autres portions de l'intestin (abstraction faite du pharynx): 


Celles-ci, assez volumineuses quand elles sont remplies de vase, à 


s’affaissent beaucoup et paraissent très réduites, quand elles 


sont vides ; c’est pour cela que l’œsophage semble ordinaire= {| 


ment plus étroit que tout le reste de l'intestin, car il se vide le 


premier et est généralement affaissé sur lui-même dans les 4! 


animaux que l’on dissèque, parce qu’ils sont restés plus ou 
moins longtemps hors de la vase; en réalité il est tout à fait ! 
comparable aux intestins récurrent et postérieur. 


Le pharynx, Je lai déjà dit, est protactile comme une 
ARTICLE N° 0. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 97 


trompe et semble jouer un rôle important dans la préhension 
des aliments ; toute sa surface interne est garnie de forts bour- 
relets allant de la bouche à l’œsophage et remplissant presque 
entièrement sa cavité. Ges bourrelets s’anastomosent alterna- 
tivement en avant et en arrière, de sorte que leur ensemble peut 
être considéré comme un bourrelet unique, allant alternative- 
ment d'avant en arrière et d’arrière en avant, et formant une 
anse chaque fois qu’il change de direction. 

Le pharynx se compose d’une couche épithéliale puissante 
(fig. 23, pl. 21, £.v.) dans laquelle on ne distingue à première 
vue que des noyaux très nombreux et paraissant former plu- 
sieurs couches superposées ; avec de forts grossissements, on 
s'aperçoit qu'il est composé de cellules très minces, allongées, 
presque filiformes, qui n’ont en général qu'un noyau, mais 
comme ce noyau est placé à des hauteurs très différentes dans 
chacune d’elles, l’ensemble prend l’aspect d’un épithélium 
stratifié. C’est surtout sur les bourrelets que ces cellules sont 
étirées en longueur ; dans les vallécules qui les séparent, elles 
sontplus larges et moins hautes. Leur plateau est garni de cils 
vibratiles gros et courts ; à l’intérieur elles confinent à de nom- 
| breuses fibres musculaires transversales (M. f., fig. 23), munies 
|| pour la plupart de noyaux et prenant part à la formation des 
|lbourrelets. Un tissu conjonctif contenant des vaisseaux telle- 
[ment nombreux que la face interne du pharynx en paraît ordi- 
|Inairement toute rouge, remplit l'intervalle entre ces muscles et 
Mes fibres longitudinales (W. /.) moins nombreuses et pourvues 
aussi de noyaux. Ces dernières fibres ne constituent qu’une 
|tcouche unique appliquée sur le péritoine, elles ne prennent 
(donc pas part à la formation des bourrelets. Le tout est recou- 
{vert par le péritoine (P.). Dans la cavité du pharynx on trouve 
bun produit de sécrétion liquide qui se coagule dans les réac- 
btifs. 

L’œsophage présente un épithélium (£. v., fig. 24, pl. 1) 
(également vibratile, mais à cellules moins hautes et plus larges 
(que dans le pharynx. Ces cellules se groupent aussi quelquetois 
ven petits bourrelets peu marqués ; une couche conjonctive est 


928 M. RIRTSCH. 


appliquée à la face inférieure de ces cellules. Elle contient des 
fibres musculaires trèsrares, les unes longitudinales, les autres 
transversales ; ces dernières sont régulièrement espacées. L’en- 
veloppe extérieure de l’œsophage est constituée par le péri- 
toine ; entre ces deux dernières couches 1l existe un réseau de 
sinus sanguins extrêmement riches et formant dans certaines 
régions une gaine sanguine presque continue autour de l’œso- 
phage. Le péritoine ne laisse pas reconnaître les limites de ses 
cellules : on y voit seulement des noyaux. 

L'estomac se distingue à l’œil nu par sa couleur brunâtre et 
ses grandes dimensions : 101 (fig. 25 et 25 à, b, c). l’épithélium 
change de nature :1l n’est plus vibratile, sauf dans une région, 
la gouttière vibratile (G. v., fig. 25 et 25 a), qui est visible à 
l'extérieur, même à l’œil nu, par une légère proéminence et 
par une coloration plus foncée. Cette gouttière se continue au 
delà de l’estomac et jusqu’au rectum; mais elle est surtout 
bien nette dans l’estomac où elle est formée (25 «) de belles et 
hautes cellules disposées en v. En dehors de cette gouttière, 
les cellules épithéliales, dépourvues de cils, contiennent de 
nombreuses granulations réfringentes et présentent tous les 
caractères d’un tissu glandulaire ; elle sécrètent un liquide 
jaune verdâtre dont il est facile de recueillir quelques gouttes 
et dont les réactions chimiques rappellent celles de la bile. 
Traité en eftet par l'acide sulfurique et le sucre (réactif de Pets 
. tenkoffer), ce liquide prend une coloration rouge intense. En 


faisant arriver quelques gouttes de ce liquide, dilué d’eau, à la, 


surface d’une couche d'acide nitrique, placé au fond d’un 
verre (réactif de Gmelin), on aperçoit, près de la surface de 
contact, une zone colorée en vert. D’après ces caractères Je 


crois pouvoir admettre que l'estomac remplit aussi des fonc- M 


tions analogues à celles du foie. L’estomac, vide de vase, con 
tient toujours une certaine quantité de cette sécrétion ver- 
dâtre. 


La couche épithélale est très développée dans cette région! 


du tube digestif, el, quand l’estomac ne renferme point d'ali- 
ments, elle s’avance dans sa cavité sous forme de bourrelets 


ARTICLE N° 5. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 99 


longitudinaux irréguliers. Sur ces proéminences (fig. 25 b) 
les cellules sont très élevées et ont leurs noyaux disposés à des 
hauteurs différentes, ce qui donneencorel’apparence d’un épi- 
thélium stratifié. En réalité celui-ci se compose encore ici d’une 
seule couche de cellules, saufcependant dans certaines régions 
de la coupe transversale (fig. 25 c), où précisément la couche 
cellulaire atteint une hauteur moindre. En effet à la base des 
cellules supérieures, dont les contours sont bien visibles, on 
rencontre une couche finement granuleuse et présentant des 
noyaux plus petits, on n’y distinge pas les limites des cellules. 
Elle est analogue. évidemment aux Basalzellen décrites et 
figurées par Spengel chez l’Echiurus Pallasu (1). 

La paroi extérieure de l'estomac est constituée par le péri- 
tone composé 1c1 de cellules bien distinctes et assez hautes 
(P., fig. 25). Ges deux couches cellulaires sont séparées par une 
lame conjonctive encore fort mince; elle renferme des fibres 
musculaires clairsemées, les unes transversales, les autres 
longitudinales. Sur les coupes on ne distingue pas ces fibres, 
mais on les reconnait facilement en examinant par transpa- 
rence des lambeaux de l’estomac qui ont macéré dans l’acide 
chromique et ont été colorés ensuite par le carmin ; la coiora- 
tion n’est même pas indispensable. 

Le vaisseau dorsal (V. D. fig. 25) accompagne lestomac 
dans toute sa longueur et est soudé avec lui; ce vaisseau com- 
munique partout avec le riche réseau de sinus capillaires 
(fig. 33, pl. 22), qui enlace toute cette portion de l'intestin et 
qui se déverse d'autre part dans un sinus longitudinal plus 
large (S.s., fig. 25 a, pl. 2), placé contre la gouttière vibra- 
üle, avec laquelle ce sinus se prolonge jusqu’au rectum. 

L’estomac, quoique susceptible de se dilater notablement, 
quand 1l est bourré de vase, présente plus de consistance que 
les autres portions du tubeintestinal et ne s’affaisse jamais au- 
tant qu’elles par le jeûne prolongé ; cela tient évidemment au 
développement plus puissant du péritoine et surtout de l’épi- 


(1) Spengel, loc. cit., pl. XXV, fig. 33. 


30 MS. RIEFTSCH. 


thélium ; la couche musculaire est trop faible pour déterminer 
ce résultat. 

Après 240 (fig. 16), l'intestin se rétrécit notablement, mais 
il est encore très richement vascularisé jusqu’en C. Cette ré- 
gion, intermédiaire entre l'estomac et l'intestin récurrent, est 
distincte de l’un et de l’autre ; elle présente un très joli aspect 
par son réseau sanguin dont les sinus ne se confondent jamais 
en une gaine; ces sinus sont surtout abondants vers son extré- 
mité où ils communiquent avec le vaisseau € émané du lobe 
C. de l'ovaire. Les parties subséquentes de l’intestin sont au 
contraire moimsabondamment pourvues de vaisseaux, lesquels 
néanmoins sont loin de faire défaut. La structure de l’intestin 
récurrent (fig. 26, pl. 21) et de l'intestin postérieur (fig. 27), 
est du. reste calquée sur celle de l’estomac. L’épithélium s'y 
réduit de plus en plus ; il perd son caractère glandulaire ; ses 
bourrelets, qui d’abord occupent encore presque toute lacavité 

de l'intestin vide (fig. 26), deviennent ensuite de moins en 
moins proémiments ; 1l n’est point vibratile, sauf toujours dans 
la gouttière qui est ici un peu plus réduite. 

Le rectum enfin possède la structure de la peau dont il n’est 
qu'un refoulement. Il présente donc (fig. 28, pl. 21) une cuti- 
cule (Gu.) dont la surface libre est couverte de nombreux 
cirrhes entre lesquels s'arrêtent les particules de vase ou autres 
corps étrangers, de sorte que le tout semble former unecouche 
continue amorphe recouvrant la euticule. Vient ensuite l’hy- 
poderme dont on distingue bien ici les cellules et les noyaux, 
puis une couche de muscles annulaires qui fout suite aux 
muscles trausversaux des téguments. Les muscles longitudi- 
naux ne semblent pas se continuer d’une façon bien nette sur: 
le rectum. 

J'ai parlé plus haut du cordon musculaire qui réunit, de, 
chaque côté, les crêtes internes des trois faisceaux de soies 
antérieurs et qui va ensuite s’étaler sur Le pharynx; sa contrac- 
Lion, jointe à celle des deux grands rétracteurs ventraux, doit 
ramener dans l’intérieur du corps le pharynx projeté; c’est 
aussi dans le même sens que doivent agir les muscles déjà 

ARTICLE N° 9. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 31 


! mentionnés qui, de la région antéro-supérieure du pharynx, vont 
: sur la ligne médiane dorsale du premier et du deuxième dissépi- 
! ment. Quant à la projection du pharynx, je pense qu’elle a lieu 
| tout simplement par la contraction des muscles transverses de 
læ portion antérieure du corps qui continuent ainsi l’action des 
| muscles correspondants de la portion postérieure. Le rectum 
aussi se projette souvent au dehors chez les animaux placés 
dans les liqueurs de conservation, mais je doute que le même 
fait puisse se produire chez us vivant, sur lequel Je ne 
l'ai juni observé. 

Je n'ai pas pu découvrir de brides allant de l'intestin aux 
parois du corps, mais de nombreux vaisseaux (voy. plus loin) 
relient entre elles les différentes portions de ce viscère, et les 
vaisseaux des organes segmentaires et sexuel rattachent l’en- 
semble du tube digestif au vaisseau ventral. 

Pour l’histologie de l’intestin je suis en général assez d’ac- 
cord avec Vejdovsky qui a dù cependant en faire l’examen un 
peu rapidement, puisqu'il ne mentionne pas la gouttière Nix 
tile que l’on distingue facilement à l’œil nu. 


SYSTÈME NERVEUX. 


Le système nerveux se compose d’une masse cérébroïde logée. 
dans le lobe céphalique (fig. 35 et 37, pl. 22), d’un large collier 
æsophagien (fig. 47, pl. 20), et d’un tronc nerveux (ibidem). 
terminé postérieurement par un remarquable reriflement 
(fig. 36, pl. 22), enfin de nerfs périphériques. 

La masse cérébroïde est constituée par deux ganglions 
(G, G fig. 35), qui font un peu saillie dans l’intérieur du corps, 
etse prolongent en avant dans le lobe céphalique. Ils sont fort, 
petits. Leurs dimensions sont évidemment variables avec les 
amimaux ; sur ceux de taille moyenne ils atteignent à peine 
ensemble 1 millimètre de largeur. 

Sur la coupe transversale ils se montrent composés de 
cellules nerveuses serrées les unes contre les autres, et pré- 
sentant un noyau bien distinct ; ces deux amas cellulaires sont 


LA 


32 M. RIRTSCH. 


reliés en arrière par un pont fibreux (47. f., fig. 37) ne contenant 
que de rares noyaux, et en avant par une masse nerveuse qui 
remplit tout le lobe céphalique ; celle-ci offre quelques lacunes 
irrégulièrement disposées (L, L.) et se compose: 1° de cellules 
avec noyaux généralement beaucoup plus clairsemées que 
dans les ganglions et formant des lignes plus ou moins courbes 
dirigées des ganglions vers la pointe antérieure du lobe ; 2° de 
nombreuses fibres. Cette masse nerveuse du lobe céphalique 
semble fortement mélangée d'éléments conjonctifs ; elle est 
limitée en avant par la cuticule, tandis que vers l’intérieur du 
corps, les ganglions et le pont fibreux sont recouverts par une 
couche péritonéale à nombreux noyaux. Une légère excavation 
entre les deux ganglions indique la place de ce tractus fibreux. 
Le collier œsophagien est large (fig. 17, pl. 20), ses deux 
minces branches sont uniquement fibreuses et dépourvues de 
tout élément cellulaire. Elles reçoivent chacune du vaisseau 
.ventral quelques ramifications qui cheminent à leur surface 
(fig. 17, pl. 20). 


Le tronc nerveux est plongé entre les deux rétracteurs ven- 


traux qui soùvent le recouvrent et le masquent entièrement. 
Il est rattaché aux parois du corps par les nerfs périphériques 
qui émanent de lui et qui lui laissent une certaine latitude 
pour se mouvoir. Plus en arrière sa portion renflée est étroite- 
ment attachée au bouclier par le péritoine qui y forme une 
cloison verticale. Enfin il est relié au vaisseau ventral qui l’ac- 
compagne dans tout son-parcours par plusieurs branches de 
ce vaisceau, lesquelles en se ramifiant dans la gaine du cordon 
y forment un très riche réseau sanguin, mais 1l n'y a point de 
vaisseaux allant directement de l'intestin au cordon nerveux ; 
cette liaison n’est qu'indirecte, le vaisseau ventral servant d’in- 
termédiaire par ses ramifications sexuelles et segmentaires. La 
fig. 38, pl. 22, représente une coupe transversale du cordon 
nerveux dans la région antérieure rétractile du corps. On voit 
qu'il est constitué par une masse fibreuse (M. f.) présentant 
un nombre assez restreint de cellules nerveuses (CG. N.); la 
moitié supérieure du cordon n’en renferme pas, mais dans sa 
ARTICLE N° 5. 


tm de à 


la 
{ 


tr mm 


LE STERNASPIS SCUTATA. 33 


moitié intérieure elles forment, le long deses bords, une rangée 
interrompue seulementsur la ligne médiane ventrale ; ces deux 
rangées remontent ensuite vers le centre du cordon et consti- 
tuent encore là une bande transversale irrégulière. Ces cellules 
ont un gros noyau avec nucléole ; elles sont les unes multi- 
polaires, les autres bipolaires (fig. 45, 46, pl. 29) ; elles dif- 
fèrent assez notablement entre elles par leurs dimensions ; 
leurs prolongements sont plus distincts dans le voisinage de la 
cellule qu’un peu plus loin où ils se confondent avec la masse 
fibreuse. Dans les rangées latérales de cellules nerveuses et 
près des points d’émergence des nerfs périphériques, on voit 
souvent plusieurs de ces prolongements dirigés vers l’origine 
des nerfs, ce qui donne quelquefois à la région inférieure et la- 
térale du cordon une apparence particulière; on peut croire 
alors à la présence de fibres conjonctives, au milieu de la 
masse nerveuse que Je crois en réalité dépourvue de tout élé- 
ment conjonctif dans la région antérieure de la moelle ventrale. 
Quant à la partie fibreuse, elle est, sur la coupe transversale, 
finement ponctuée, et, les ponctualions paraissent souvent 
disposées enfi ns réseaux. Les coupes longitudinales montrent 
que les fibres composantes (que l’on n’arrive à distinguer que 
difficilement et en employant de forts grossissements) sont 
très généralement dirigées dans le sens longitudinal. 

Mais si toute cette masse nerveuse semble dépourvue d’élé- 
ments conjoncufs dans sonintérieur, elle est entourée par contre 
d’une gaine épaisse et de structure compliquée. L’enveloppe 
extérieure de cette gaine est formée par le péritoime ; sa limite 
intérieure consiste en une membrane bien nette, mais dont il 
m’a été impossible de distinguer la structure ; aucun des nom- 
breux noyaux de la gaine n’appartient d’une façon manifeste, 
à cette membrane intérieure. La gaine elle-même nous montre 
de très nombreux vaisseaux reliés par un tissu sur lequel les 
coupes transversales ne donnent que des indications incom- 
plèLes ; elles y laissent voir seulement de nombreux noyaux 
et quelques fibres placées principalement à la face dorsale. 
Mais les coupes longitudinales et les dissociations permettent 


84 M. RIRXSCE. 


parfaitement de constater la présence dans cette gaine de 
fibres conjonctives minces, allongées, sans noyaux (fig. 43, 
pl. 22), et aussi de fibres musculaires; celles-ci ont en partie 
une forme tout à fait irrégulière (fig. 42 a), quelques-unes 
portent transversalement des stries fines, mais parfaitement 
nettes (fig. 42 b), d’autres plus régulières présentent un 
noyau accolé sur le bord de la fibre et tout à fait saillant 
(fig. 49 c). Les vaisseaux de la gaine ont des dimensions très 
variables. [ls cheminent dans tous les sens en se ramifiant et 
présentent une paroi propre avec des noyaux nombreux et 
très distincts (fig. 38, V. V.). 

Si nous examinons le tronc nerveux plus en arrière, à peu 
près dans la région où naissent les vaisseaux sexuels, nous 
voyons qu'il a déjà subi d'importantes modifications. D'abord 
il est devenu beaucoup plus épais (comparez fig. 39 et 40), 
mais la coupe transversale montre que cet accroissement est 
dù surtout aux vaisseaux plus volumineux (VW. V., fig. 40, 
pl. 22) qui cheminent ic au-dessous du péritome de la gaine. 
Un de ces vaisseaux occupe la ligne médiane dorsale où la 
masse nerveuse est légèrement creusée pour le recevoir ainsi 
que plusieurs de ses ramifications placées au-dessous de lui. La 
membrane intérieure de la gaine a disparu et les éléments con- 
joncüfs de cette dernière se sont mêlés, à la périphérie du cor- 
don, aux éléments nerveux de celui-e1. La gaine véritable se 
trouve donc réduite ier au péritoine. Mais à l’intérieur de ce 
péritoine on rencontre d’abord de gros vaisseaux, puis une ré- 
gion où les éléments dé la gaine précédente se trouvent mêlés 
aux cellules nerveuses. Celles-ci sont ici en nombre bien plus 
considérable que dans la région antérieure. Ges cellules sont 
disposées en fer à cheval ; comme précédemment elles enve- 
loppent la masse fibreuse dans sa moitié inférieure, mais sans 
respecter cette fois la ligne médiane. De plus elles garnissent 
aussi complètement les flancs de cette masse fibreuse et même 
une partie de son bord supérieur. La portion fibreuse ne diffère 
pas sensiblement en volume de celle de la coupe précédente, 
mais sa forme à changé, car elle s’est aussi recourbée légère- 

ARTICLE N° 5 


LE STERNASPIS SCUTATA. 9) 


ment en haut; les cellules nerveuses sont devenues notable- 
ment plus rares dans son intérieur. 

La portion cellulaire du cordon nerveux n’est encore ici en- 
vahie que tout à fait à la périphérie par les réseaux vasculaires 
que nous allons rencontrer tout à l'heure dans presque toute 
sa masse. Plus loin le cordon nerveux s’élargit encore et con- 
stitue une très singulière formation, le renflement nerveux 
(fig. 36, pl. 22). Ce renflement commence un peu en avant du 
bouclier sur lequel 1l se prolonge. Il montre d’abord plusieurs 
dilatationsirrégulières (R, R”",R", R°”)quine donnentpointnais- 
sance à des nerfs, puis une longue série de branches régulières 
etsymétriques de plus en plus minces etcourtes (d'avant en ar- 
rière) et toutes atténuées vers leursommet qui se continue par 
un nerf. Ces branches que l’on peut appeler ganglions, étaient 
au nombre de vingt-cinq sur le renflement que j'ai dessiné à la 
chambre claire, mais je ne puis affirmer que ce nombre soit 
absolument constant. Le renflement que je suis tenté d'appeler 
cerveau postérieur, constitue une masse nerveuse bien plus 
considérabie que les ganglions cérébroïdes. Sur sa crête dor- 
sale cheminent quelques fibres musculaires longitudinales 
(M., fig. 41), et des deux côtés de cette bande s’insèrent sur 
presque toute la longueur du renflement des faisceaux muscu- 
laires pairs (W, M, fig. 41 et fig. 36), qui vont, en rayonnant, 
s'attacher à l’extrémité interne des faisceaux de soies posté- 
rieures. La plupart de ces muscles ont été supprimés sur la 
figure 36. Au-dessous de ces muscles sont placés les ganglions 
(G.G!. fig. M, pl. 22), qui sont loin d’avoir la même épaisseur 
que le cordon nerveux lui-même, c’est-à-dire que, sur une 
coupe transversale, ils n’occupent pas toute la face latérale du 
cordon ; ils se rétrécissent même un peu vers la base, par la- 
quelle ils se continuent avec la portion cellulaire de la masse 
nerveuse. Le renflement est presque entièrement couvert par 
des vaisseaux sanguins enchevètrés qui occupent aussi les in- 
tervalles que les glanglions laissent entre eux, ainsi que l’es- 
pace compris entre lesganglions et les muscles (R'. V., fig. 41). 
Ges vaisseaux se terminent en partie par des grappes sanguines 


36 M. RERTSCE. 


(fig. 32, pl. 22), et sont entremêlés d’ampoules sanguines 
isolées, le tout formant comme une flaque rouge sur tout le 
renflement, dans lequel les vaisseaux pénètrent même, comme 
nous allons le voir. Celui-ci se rétrécit notablement en arrière 
et se continue jusque contre le rectum par un mince cordon 
d’où partent encore quelques paires de nerfs. 

Une coupe transversale (fig. #1, pl. 22) nous montre que la 
masse nerveuse a considérablement augmenté dans le renfle- 
ment. La portion fibreuse est devenue beaucoup plus large et 
plus haute. Tout à l'heure elle était convexe en bas et concave 
en haut, maintenant c’est l'inverse. Les vaisseaux volumineux 
à la périphérie ont disparu, mais, par contre, des vaisseaux 
beaucoup plus minces se sont intimement mêlés aux cellules 
nerveuses et forment un véritable réseau sanguin au milieu 
même du tissu nerveux, sans pénétrer cependant dans sa por- 
ton fibreuse. En mêmetemps que les vaisseaux, on y trouve des 
fibres conjonctives. Malgré cela, les cellules nerveuses sont ici 
plus abondantes que dans la section précédente, elles envelop- 
pent presque complètement la masse fibreuse, ne la laissant 
en contact que par sa crête dorsale avec le péritoine et avec les 
muscles. Les cellules se continuent aussi dans les ganglions 
dont elles remplissent toute la base pour devenir plus rares 
dans la partie périphérique, c’est-à-dire vers le point d’émer- 
gence des nerfs; elles ne se prolongent pas dans ceux-c1. 

Dans ces deux dernières parties du tronc nerveux on peut 
voir des cellules nerveuses anastomosées entre elles par leurs 
prolongements qui constituent ainsi un réseau très délicat 
comme le montre la figure 44, pl. 29. 

Les nerfs périphériques partent de la moelle, cheminent sur 
le plancher interne du bouclier et semblent se diriger vers les 
soies. Mais il m’a été impossible de les suivre bien loin. 

Le tronc nerveux donne naissance sur sa face ventrale à un 
grand nombre de nerfs (au moins 26) très inégaux quant à leur 
épaisseur et en apparence impairs : en réalité chacun d’eux 
résulte de la réunion, dans une enveloppe péritonéale com- 
mune, de deux nerfs pairs, ayant deux racines distinctes à 

ARTICLE N° 9. 


D 1 7 


LE STERNASPIS SCUTATA. 37 
droite et à gauche sur la face ventrale du cordon. Quelques 
cellules nerveuses se trouvent encore en dehors de la moelle à 
l’origine de ces nerfs qui ne tardent pas à devenir entièrement 
fibreux, et cela avant même d’avoir quitté la gaine complexe 
du tronc nerveux qui se prolonge un peu sur eux, ce qui simule 
parfois des renflements ganglionnaires sur ia face ventrale du 
cordon; mais les coupes longitudinales font voir que ces ren- 
flements ne sont dus qu’à la gaine. Après avoir traversé les 
couches musculaires auxquelles les nerfs envoient quelques 
ramifications, ils quittent leur enveloppe commune el se 
dirigent à droite et à gauche pour s'implanter immédiate- 
ment sur l’hypoderme. Là ils semblent s’étaler et quelquefois 
se ramifier ; mais je n'ai jamais réussi à les suivre bien loin, ni 
en employant l’acide nitrique ni en traitant préalablement par 
l’acide osmique, et les coupes ne donnent pas de meilleurs 
résultats. Je crois néanmoins, comme je l’ai déjà dit, que les 
fibres nerveuses qui en émauent, constituent les filaments que 
nous avons vu traverser la cuticule et se terminer dans les 
cirrhes. 

L'ensemble du système nerveux présente une symétrie bila- 
térale très marquée : le cerveau nous présente deux ganglions 
pairs; le cordon ventral dans sa plus grande étendue est dé- 
pourvu de renflements ganglionnaires, mais les éléments ner- 
veux, cellules et fibres, y sont disposés d’une façon parfaite- 
ment symétrique. Il ne faut pas s'attendre à ce qu’il en soit tout 
à fait de même pour la gaine, surtout dans la région où elle 
présente de gros vaisseaux; mais cette irrégularité est de peu 
d'importance et n’affecte en rien la disposition bilatérale des 
parties essentielles, c’est-à-dire des éléments nerveux. Dans la 
région postérieure du corps, celle qui correspond au bouclier, 
la coalescence d’un grand nombre de segments a déterminé 
aussi une concentration nerveuse ; ici 1l existe des renflements 
ganglionnaires très rapprochés, formant par leur ensemble 
une masse nerveuse plus importante que le cerveau. C’est 
qu'aussi cette région se trouve habituellement hors de la vase : 
elle est le siège des fonctions si importantes de la respiration, 


38 M. RIETSCH. 


elle doit donc être plus sensible aux influences extéricures. Il 
n’est pas étonnant, d’après cela, que le système nerveux y soit 
plus développé que dans la région antérieure du corps habi- 
tuellement rétractée dans la région moyenne dont la cuticule 
épaisse la protège et dont elle ne sortque pour la préhension 
des aliments ou pour des mouvements de translation toujours 
de courte durée. Aussi le cerveau constitue-t-1] une masse ner- 
veuse moins considérable que le renflement nerveux posté- 
rieur; de même la portion antérieure de la moelle est moins 
volumineuse, moins riche en éléments cellulaires que sa ré- 
gion postérieure. Mais cette portion antérieure est soumise, 
peudant la marche, à des mouvements brusques ; elle est donc 
protégée par une gaine conjonclive épaisse dont les éléments 
restent parfaitement distincts de la masse nerveuse; tandis 
que, plus en arrière, cette protection devenant moins néces- 
saire, le mélange de ces différents éléments s'effectue, à tel 
point que, dans le renflement, il y a une intrication intime des 
cellules nerveuses et du réseau sanguin. Get enchevêtrement 
me semble assez remarquable; il indique sans doute une acti- 
vité fonctionnelle plus grande dans cette portion postérieure 
du tronc ventral. 


Krohn (1) déerivit le premier le système nerveux de Ster- 
naspis ; 11 découvrit le cerveau et le collier œsophagien, ce qui 


lui.permit de rectifier l'erreur de retournement d'Otto. Mais il. 


remarqua bien aussi le tronc ventral et son renflement posté- 
rieur avec les nerfs symétriques qui en émanent, tandis que, 
en avant de ce renflement, les nerfs sont impairs. 

Müller (L. C.) ne fit guère que confirmer les résultats obte- 
nus par Krohn. 

Vejdovsky (2) s'étend longuement sur l’anatomie et l’histo- 
logie du système nerveux du Sternaspis. Ses résultats difièrent 
des miens par plusieurs détails. 

(1) Krohn, Ueber Sternaspis (Müller's Archiv 1842). 


(2) Vejdovsky, loc. cit., p. 16-22, pl. 3 et 4. 
ARTICLE N° 5. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 39 


D’après Vejdovsky, les cellules nerveuses des deux ganglions 
cérébroïdes seraient notablement plus petites que celles de la 
masse médiane du cerveau. 

Dans le renflement postérieur 1l distingue trois cordons cel- 
lulaires distincts, et le cordon médian aurait des éléments 
notablement plus petits que les deux latéraux. 

Il y a certainement des différences assez grandes entre les 
dimensions des cellules nerveuses; mais je n’ai pas remarqué 
cette localisation des cellules plus grandes ou plus petites. Le 
renflement nerveux ne présente aussi qu'une masse cellulaire 
unique et continue ; sur certaines coupes horizontales elle peut 
paraître divisée en trois, parce que la masse fibreuse est iciin- 
fléchie en bas par ses bords, mais en réalité cette division 
n'existe pas et la masse cellulaire est ici continue. 

Je n’ai pas observé non plus la membrane cellulaire qui 
dans ce renflement nerveux séparerait les éléments cellulaires 
des éléments fibreux ; le mélange de ces différents éléments est 
certainement.ici moins intime, puisque la masse fibreuse n’est 
plus, comme dans les régions antérieures de la moelle, par- 
semée de cellules; mais Je ne crois pas à l’existence d’une 
semblable membrane séparant en deux compartiments la 
substance nerveuse du renflement. 

Vejdovsky représente la gaine comme constituée par deux 
péritoines, l’un externe et l’autre interne, entre lesquels che- 
minent de nombreux vaisseaux; 1l soupçonne seulement une 
couche musculaire longitudinale dans la région dorsale de 
cette gaine dont:il n’a pas observé la structure compliquée. De 
plus il prolonge cette gaine Jusqu’àla limite antérieure du ren- 
flement, quand en réalité elle n’est distincte que dans la ré- 
gion antérieure mobile de la moelle, et que ses éléments se 
mélangent ensuite progressivement, mais intimement, aux cel- 
lules nerveuses. 

Le tronc nerveux ne reçoit de ramifications sanguines que 
du vaisseau central ; 1l n’est point directement relié au tube 
intestinal par des capillaires, comme le prétend Vejdovsky. 

Je n’insiste pas sur quelques autres détails ; car il ne s’agit, 


40 NE. RANTSCE. 

somme toute, ici que de divergences secondaires, et je suis bien 
d'accord avec Vejdovsky pour tout ce qui est essentiel, par 
exemple pour la symétrie bilatérale de tout le système nerveux, 
pour l’importance et la siructure complexe du renflement pos- 
térieur, pour l’intrication intime de ses éléments avec un 
réseau vasculaire sanguin, pour la disposition générale des 
nerfs périphériques, etc. 

Je rappellerai seulement encore ici que Vejdovsky ne prend 
pas,comme moi, pour des terminaisons nerveuses, les nom- 
breuses fibrilles qui traversent la cuticule pour se rendre aux 
cirrhes ; mais qu'il les décrit au contraire comme des ramifi- 
cations vasculaires. 


CIRCULATION ET RESPIRATION. 


Le système vasculaire mérite une description détaillée. Je 
commencerai par le vaisseau dorsal (V. D., fig. 3, pl. 18 et 
fig. 16, PI. 19) ; il prend naissance par la réunion de nombreux 
vaisseaux branchiaux (V.B., pl. 18) en deux troncs très courts 
(O. v.b.,0'. v. b., fig. 16) qui ne tardent pas à se fondre en un 
seul ; il est étroitement appliqué sur l'estomac avec lequel il 
se dirige en avant, en se contournant en spirale; 1l est soudé à 
la face périphérique du tube intestinal, tandis que la goutüère 
vibratile est logée à la face interne, c’est-à-dire qu’elle se 
trouve diamétralement opposée au vaisseau. À l’extrémité an- 
térieure de l'estomac (2,), celui-e1 se détache de l'intestin, pour 
flotter librement dans la cavité générale; sa direction est pa- 
rallèle à celle de l’œsophage, mais il ne s’y rattache que par 
quelques ramifications, et 1l passe au centre du double cerele 
que forme cette région du tube digestif; il s'applique ensuite de 
nouveau sur le pharynx, y forme un riche réseau, et se bifur- 
que finalement en deux branches qui se dirigent vers les gan- 
glions cérébroiïdes. 

Dans toute [a région où 1l est soudé à l’estomac, ce tronc 
sanguin se trouve en communication avec le réseau des sinus 
capillaires qui enveloppe le tube digestif; aussi est-il atténué 

ARTICLE N° 9. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 41 


d’arrière en avant et ses dimensions sont-elles beaucoup moin- 
dres près du pharynx que près du rectum. En arrière, et tout 
près de sa double racine, il émet une branche assez forte qui 
chemine sur la portion postérieure (21) de l'estomac, sur la- 
quelle elle se ramifie encore. Cette branche se perd à l’extré- 
mité de cet organe vers le point où le tube digestif se rétrécit 
de nouveau pour former l'intestin récurrent. 

Nous avons vu qu’un vaisseau ventral (V. V., fig. 16et fig. 47) 
accompagnait le tronc nerveux dans tout son parcours. Il prend 
naissance au-dessous du pharynx par deux branches qui ont 
elles-mêmes de nombreuses racines dans les parois de cet or- 
gane. Ces branches émettent déjà chacune un vaisseau dirigé 
en arrière et se rendant aux téguments et à la face ventrale 
(vaisseaux 9, fig. 17). Elles se réunissent immédiatement der- 
rière la bouche. Le vaisseau ventral ainsi constitué envoie 
quelques ramifications au collier œsophagien, puis au tronc 
nerveux, sur lequel elles forment des réseaux que nous avons 
déjà rencontrés. Il émet ensuite les vaisseaux pairs 3, 4, 5, 6, 
qui se dirigent d’arrière en avant et se perdent en se divisant 
dans les segments correspondants; les vaisseaux 4 et 5 s’acco- 
lent à la face inférieure des organes segmentaires (fig. 50, 
pl. 23) auxquels ils fournissent des rameaux; le vaisseau 4 
donne entre autres la branche 4,-c'; (üig. 50, pl. 23), qui passe 
sur la face dorsale de l’organe segmentaire et va se conti- 
nuer avec le vaisseau €’, de la figure 16, ce qui constitue une 
anastomose entre deux branches du système ventral. Les vais- 
seaux 6 (fig. 17, pl. 20, et fig. 50, pl. 23) cheminent au con- 
traire entièrement sur la face dorsale des organes segmentaires ; 
ils décrivent avec eux une grande courbe (fig. 50), suivent 
encore le tube fermé qui termine ces organes et viennent avec 
lui s’insérer sur la peau (fig. 17, et 6°", fig. 50) pour se rami- 
fierenfin dans le segment VI. Les vaisseaux 4, 5, 6, ne servent 
pas seulement à irriguer les organes segmentaires, mais ils Les 
rattachent encore aux téguments, aux intestins et au vaisseau 
ventral. Le tronc sanguin ventral chemine ensuite longtemps 


sans émettre de vaisseaux pairs aux segments, mais envoie seu- 
ANN. SC. NAT., ZOOL., MAI 1882. XI. 172% ARPUIN" 5. 


42 M. RIETSCH. 
lement quelques branches impaires au cordon nerveux 
(fig. 17). Il s’accole ensuite aux oviductes 0. #.,au point oùils 
se fusionnent pour constituer l'ovaire ; là ce tronc donne nais- 
sance à des vaisseaux très mportants : 

4° Au vaisseau impair d (fig. 17), qui passe sur la face anté- 
rieure de lovaire en se dirigeant vers la gauche et qursuit le 
lobe D de cet organe; nous le retrouverons tout à l'heure (d 
fig. 16, pl. 19, etfig. 53, pl. 25); 

de Au vaisseau impair b, sur la face postérieure de l'ovaire; 
celui-ci se divise immédiatement en trois branches 4, b, e, qui 
suivent encore les lobes À, B,C, de l’ovaire; nous aurons aussi 
à y revenir (fig. 16 et fig. 53); 

3° À une série de vaisseaux pairs, dont les racines sont très 
rapprochées les unes des autres. La première paire (7) suit les 
oviductes, comme les vaisseaux 6 suivaient tout à l’heure les 
organes segmentaires; ils forment un réseau dans la paroi de 
ces conduits et se ramifient finalement dans le segment VI. 
Lés vaisseaux 8-13 gagnent aussi les segments correspon- 
dants, en se dirigeant toujours en avant (fig. 17); plusieurs 
d’entre eux sébifurquent non loin de leurs racines en deux 
fortes branches. Les vaisseaux 14-17 se rendent encore chacun 
dans un des segments suivants ; ils donnent naissance à des 
rameaux (14-17,) qui ont été coupés sur la figure; ceux-ci 
se dirigent en bas et vont former avec des rameaux semblables 


émis plus en arrière par les vaisseaux 4, B, C (fig. 47), les 


grappes et les réseaux sanguins qui recouvrent le renflement 
nerveux et s’étalent sur toute la surface du bouclier. 

Tous ces vaisseaux pairs donnent de très fines ramifications 
aux segments correspondants etarrivent ensuite dans le champ 
dorsal (M. !. d.) où ils se divisent encore en s’anastomosant 
avec les réseaux formés par le vaisseau opposé et par les vais- 
seaux antérieur et postérieur. Ges réseaux sont extrèmemenmt 
fins et le microscope seul permet de les apercevoir. 

Les vaisseaux À, B,C (fig. 17), après avoir émis les rameaux 
(41-G) dont je viens de parler, se dirigent à droite et à gauche, 
mais Je ne saurais dire s’ils atteignent encore les derniers seg- 

ARTICLE N° 5. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 43 
ments du corps; en tous cas, ils contribuent non seulement 
par les rameaux À:, B;,, G, mais encore par les branches 
Al, B', C' à la formation des grappes sanguines. Il en est de 
même pour toutes les branches que le vaisseau suivant D'émet 
sur son trajet DD'; D Samincit ainsi notablement, il se re- 
courbe ensuite en bas et, sur la figure, en arrière pour se conti 
auer par D'D"'; dans cette portion de son parcours, il donne 
naissance à un certain nombre de très minces rameaux qui se 
dirigent vers les deux touffes de vaisseaux branchiaux, au 
milieu desquels ils semblent se perdre. 

Enfin le tronc sanguin ventral se continue en arrière par la 
branche e, que nous allons retrouver encore tout à l'heure sur 
l'intestin (e, fig. 16). 

Toute la surface du bouclier paraît rouge chez les Sternaspis 
adultes, parce qu’elle est recouverte par les grappes sanguines 
dont nous avons déjà parlé; chez les jeunes Sternaspis ces for- 
mations sont moins développées et on peut mieux les étudier. 
Sur la figure 17, une de ces jeunes grappes a été simplement in- 
diquée ; elle est représentée exactement fig. 32, pl. 29; on voit 
que le vaisseau sanguin émet irrégulièrement à droite et à gau- 
che de courtes branches qui se renflent brusquement chacune 
en une poire terminée en cul-de-sac; dans les jeunes grappes, 
ces poires sont de plus en plus petites à mesure qu’on se rap- 
proche de l’extrémité du vaisseau ou de celle des principales 
ramifications. Chez les animaux adultes, ces poires deviennent 
si nombreuses et se serrent si bien les unes contre les autres, 
qu’elles semblent former par leur ensemble une masse unique. 
Ce sont aussi des grappes de ce genre et des ampoules isolées 
analogues aux poires des grappes qui contribuent, avec le ré- 
seau sanguin déjà mentionné (R". V., fig. 4, pl. 29), àarecouvrir 
et à vasculariser le renflement nerveux. 

Cette région postérieure du vaisseau ventral constitue un 
riche plexus avec ses ramifications qui sont encore reliées 
entre elles par un réseau conjonctif des plus délicats ; mais la 
loupe ne suffit pas pour voir ces détails. La grosseur des vais- 
seaux a été exagérée sur la figure 17; cette grosseur est d’ailleurs 


44 ME. RIRTSCEH. 


variable suivant qu'ils sont pleins ou vides de sang au moment 
où l’animal est tué. Pour étudier le système vasculaire, il faut 
placer les Sternaspis dans un pelit cristalloir avec de l’eau de 
mer et, à côté, du chloroforme sur un verre de montre ou sur 
du coton; on recouvre le tout d’une cloche, et on laisse mou- 
rir lentement l'animal. 

Mais arrivons à la circulation intestinale. La branche e 
mentionnée tout à l’heure (e fig. 17, pl. 20) suit la face ven- 
trale du rectum ; elle passe ensuite sur l’intestin postérieur 
(e, e'-e"", fig. 16, pl. 19) qu'elle suit jusque dans la région an- 
térieure du corps en longeant la gouttière vibratile et en émet- . 
tant de nombreuses branches qui vont, après plusieurs divi- 
sions, en général dichotomiques, déboucher dans le sinus san- 
guin qui accompagne la gouttière vibratile (S.s., fig. 25 a). La 
figure 34, pl. 22, montre comment se fait cette ramification 
et établit les rapports entre les vaisseaux collatéraux de l’in- 
testin et le sinus sanguin ; les portions a a’, b b' des branches 
ont seulement été raccourcies, cette figure a été prise, il est 
vrai, dans la région de l'estomac; mais toutes ces ramifica- 
tions sont assez semblables, seulement les branches émises par 
le vaisseau collatéral sont plus ou moins rapprochées les unes 
des autres, suivant la portion de l’intestin que l’on considère. 

: Revenons maintenant aux vaisseaux des organes sexuels. La 
branche d qui part du tronc ventral en avant de l'ovaire, s’ap- 
_plique sur les parois de celui-c1 et en suit le lobe D (fig. 53, 
pl. 23), auquel elle est soudée; elle lui fournit de nombreux 
rameaux, puis s’en détache vers son extrémité (fig. 16, pl. 19) 
et contourne l'intestin récurrent; elle donne alors en avant le 
vaisseau d,, collatéral de l'estomac, auquelil se rattache par des 
ramifications nombreuses et très rapprochées, et sur lequel 
il finit par s'appliquer en se bifurquant ; le vaisseau se conti- 
nue en d'-d'"" en devenant Iui-même collatéral de l'estomac 
qu’il accompagne jusque près de son extrémité postérieure et 
auquel il se ratt:che par plusieurs rameaux. 

Le vaisseau à dont la racine se trouve en arrière de l'ovaire, 

s’accole encore à cet organe : il donne naissance presque 
ARTICLE N° 5. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 45 
immédiatement à gauche à la branche c (fig. 53 et fig. 16) et un 
peu plus loin à droite à la branche a; les trois vaisseaux à, b, c 

suivent les lobes À, B, C de l'ovaire qu’ils vascularisent, et 
nous verrons plus loin que, conjointement avec le vaisseau d, 
ils donnent naissance aux produits sexuels. Le vaisseau émet 
d’abord sur l'ovaire même les branches #,, qui se dirigent en 
arrière le long de l’estomac et s’y comportent comme d ; vers 
la pointe du lobe B, b se bifurque pour donner les vaisseaux 
collatéraux b, et D. 

Le vaisseau c remonte le long de l'intestin récurrent. Avant 
même de quitter le lobe C, il se rattache à la portion C-1, très 
richement vaseularisée du tube digestif, par plusieurs branches; 
il chemine ensuite suivant c-c°"”" en donnant, comme les colla- 
téraux précédents, des rameaux à la gouttière; ces rameaux 
sont bien plus nombreux que ceux qu’on a pu représenter sur 
la figure. Le vaisseau c se perd vers €” sur l’intestin postérieur 
qui, dans cette région (4:), est entouré d’une véritable gaine 
sanguine. Là 11 émet encore la branche c; qui va'se perdre sous 
le pharynx et qui contribue ainsi à attacher l’intestin aux tégu- 
ments; une autre branche c; quitte l'intestin récurrent et se 
dirige vers l’œsophage auquel elle envoie quelques rameaux; 
puis €; chemine vers le pharynx parallèlement au vaisseau dor- 
sal, émet c’; (déja indiqué plus haut) aux organes segmen- 
taires, et va finalement se perdre encore sous le pharvnx. 

La branche & remonte d’abord, tout en restant attaché sur 
le lobe ovarien À, le long de l'intestin récurrent (@, a, a”); 
déjà dans ce trajet elle s’attache par une série de nombreux 
rameaux à la gouttière vibratile ; puis elle quitte en a’ lelobe À 
pour remonter le long de l'estomac, et courir quelque temps 
parallèlement à d°”, terminaison de d, mais en sens inverse de 
ce dernier vaisseau, de sorte que dans cette région (point d’at- : 
tache des vaisseaux branchiaux) la gouttière vibratile de l’esto- 
mac possède deux vaisseaux collatéraux émanés l’un de & et 
l’autre de d, comme un peu plus haut elle en possède deux 
émanés de bet de d. 

Outre ces ramifications @, b, c, d' ete, du tronc ventral, le 


AG RI. RIRTSCH. 


tube digestif possède encore d’autres vaisseaux qui relient 
entre eux les réseaux capillaires de ses différentes régions; 
c’est ainsi que le vaisseau ff! va de l’origine de l'intestin posté- 
rieur à l'extrémité de l’œsophage, au pomt où 1l se renfle en 
gésier ; un autre, g, g/,g'', prend racine sur l'intestin postérieur 
dans la région où se perd le vaisseau e et se dirige de là sur 
l’'œsophage. 

Enfin deux minces rameaux partent des deux points decon- 
jonction des vaisseaux branchiaux (F°, fig. 16), se réumissent 
au-dessus du rectum et vascularisent la région postérieure de 
l'intestin, sur lequel on peut les suivre jusque vers C ; ce vais- 
seau, pas plus que f f” ét gg", ne se trouve en relation directe 
avec le sinus sanguin de la gouttière; il est au contraire dia- 
métralement opposé à cette gouttière, accompagnée ici par le 
vaisseau €. 

Le sang qui vient des branchies arrive donc-dans le vaisseau 
dorsal-et dans la branche que celui-ci émet postérieurement ; 
une portion plus faible se déverse dans le vaisseau R R'; de là 
le sang passe dans les capillaires intestinaux de toute la région 
stomacale et de la région postérieure de l'intestin postérieur. 
Tous ces capillaires débouchent dans la gouttière vibratile. 
Cette gouttière, à son tour, esten communication par les vais- 
seaux &, b, e, d, e, avec le tronc sanguin ventral. Des branches 
del’unet l’autre système se ramifient également sur l’œæsophage 
et le pharynx; par conséquent, le long d’une notable portion du 
tube digestif, les deux vaisseaux prmcipaux sont en relation 
plus ou moins directe; nousreviendronstout à l'heure sur cette 
large communication entre les systèmes ventral et dorsal. 

Nous avons dit que le vaisseau dorsal était formé par la réu- 
nion des vaisseaux branchiaux ; ceux-ci sont ‘très nombreux 
et se divisent en deux houppes ou faisceaux (V. B., fig. 3, 
pl. 48, fig. 16, pl. 19) qui correspondent auxdeux plaques per- 
forées (P. P., fig. 3), sur lesquelles les vaisseaux vont s’atta- 
cher ; les plaques sontitraversées par de nombreux et courts 
canaux qui communiquent d'autre part avec les branchies. Le 
tout constitue l'organe respiratoire. 


LE STERNASPIS :SCUTATA. 47 


La structure des vaisseaux branchiaux est intéressante ; ls 
se composent d’un axe conjonctif (A. f., fig. 49, pl. 20 et 
fig. 20 et 21, cbid.) et d’un vaisseau (V.s.) parallèles et enve- 
loppés dans une gaine commune ; 1ls présentent un ou plu- 
sieurs wenflements (R. s., R. f.). L'examen de ces vaisseaux 
branchiaux/par transparence et en coupes permet de constater 
avec de forts grossissements (fig. 20 et 21, pl. 20) que l’axe se 
compose d'unesérie d’anneauxenveloppant uncylindre fibreux. 
Ce dernierest constitué par des fibres longitudinales (F, fig. 20 
et 21) mumeside noyaux allongés ; elles sont appliquées à la 
face intemme des anneaux qu’elles réunissent entre eux; elles 
constituent par leur ensemble un cylindre creux. 

Chaque anneau estformé par une bague «hitineuse (4. f.) 
entourée extérieurement d’une gaine protoplasmique (fr. p.) 
laquelle présente un gros noyau (N. ky.). Gette gaine est donc 
enréalité une cellule servant de matrice à l’anneau chitineux. 
Ces noyaux sont disposés en séries longitudinales et placés 
tantôt sur da face externe des bagues, tantôl sur la face 
tournée vers les vaisseaux, mais ils correspondent tou- 
jours exactement aux anneaux de laxe; ils appartiennent 
donc bien à ces anneaux malgré leur ressemblance avec 
certains noyaux de l'enveloppe péritonéale commune. Le 
vaisseau (V. s.) possède une enveloppe spéciale présentant 
aussi des noyaux et ayant l’apparence d’un péritoine ; 1l est 
rattaché par une cloison de même nature à l'axe chitineux. Ges 
deux formationsse trouvent recouvertes d’une membrane péri- 
tonéale commune portant encore de gros noyaux; l'intervalle 
qui les sépare se trouve rempli par un tissu conjouctif dans 
lequel on distingue des fibres ramifiées (F. «.). 

Au point où les vaisseaux branchiaux viennent s’insérer sur 
les plaques perflorées, l’axe conjonctif se continue avec l'hy- 
poderme dont 1l semble être une dépendance ; les gaines pro- 
toplasmiques (G. p.) des anneaux seraient donc des cellules 
hypodermiques et lesbagues chitineuses des productions com- 
parables à la cuticule. 

D’après Vejdovsky, chaque anneau de l’axe fibreux sera 


l 
| 
| 
| 


48 M. RIRTSCH. 


composé de deux cellules, une extérieure hyaline (évidemment 
notre gaine protoplasmique), l’autre intérieure, creuse égale- 
ment, présentant aussi un noyau et ayant ses parois intérieures 
striées dans le sens longitudinal. Pour moi il est évident que 
les noyaux intérieurs appartiennent aux fibres et non aux 
bagues auxquellesils ne correspondent pas ; on les voit souvent 
même placés au milieu des intervalles qui séparent ces bagues ; 
de plus, les fibres se continuent d’un anneau à l’autre. 
Vejdovsky ne figure pas le tissu conjonctif reliant l’axe et le vais- 
seau entre eux et au péritoine, et 1l n’en parle pas davantage; 
pour lui, l'artère branchiale (c’est le nom qu’il donne à l’en- 
semble du canal) est formée simplement de l’axe, du vaisseau 
et d’une enveloppe péritonéale commune ; ce sont certaine- 
ment là les parties essentielles, seulement la structure du tout 
est un peu plus compliquée. 

Quoiqu'il en soit, les renflements que l’on remarque sur l’axe 
sont de deux sortes ; dans les uns (A. s., fig. 19) un flux de sang 
gonfle énormément le vaisseau qui arrive à envelopper plus ou 
moins complètement l'axe. D’autres renflements moins volu- 
mineux proviénnent évidemment d’une dilatation de l’axe lui- 
même (À. /f., fig. 19); dans ces derniers, les anneaux notable- 
ment plus grands et plus hauts semblent fendus sur celle de 
leurs faces qui regarde le vaisseau ; la figure 29, pl. 20, représente 
la bague chitineuse d’un de ces anneaux. Du reste, ces bagues 
sont souvent légèrement échancrées au point d'attache du vais- 
seau, même dans les portions normales de l’axe. 

Il est bien difficile de se rendre compte exactement de l’uti- 
lité de cette structure compliquée. Dans les mouvements 
brusques de l’animal, la partie antérieure des viscères se 
trouve souvent projetée violemment en avant ; elle doit alors 
exercer une traction sur les portions de lintestin situées en 
arrière, et par conséquent aussi sur la partie de l'estomac 
fixée aux plaques perforées par les vaisseaux branchiaux. 

Si les parois de ceux-c1 consistaient simplement en un péri- 
toine, comme cela a lieu pour tous les autres canaux sanguins 


du Sternaspis, ils seraient souvent rompus dans ces tiraille- 
ARTICLE N°5 


LE STERNASPIS SCUTATA. 49 


ments ; les axes conjonctifs servent peut-être à rendre cette fixa- 4 
tion plus solide, peut-être tiennent-ils aussi béants les vaisseaux ! 
qu'ils accompagnent, ce qui me semblerait très utile pour le | 
mécanisme de la respiration. — Il n’est pas très facile de voir : 
exactement comment ces vaisseaux se terminent sur les plaques 
perforées ; il y a là un tel enchevêtrement que je n’ai pas réussi 
à résoudre cette question d’une façon satisfaisante, sauf pour 
les anneaux qui se continuent manifestement avec l’hypo- 
derme. D’après lesnombreuses coupes que j'ai étudiées, je crois 
cependant que les vaisseaux s’élargissent notablement tout 
près des plaques et que la membrane qui forme leurs parois 
va s'attacher sur la couche cellulaire qui tapisse les canaux 
des plaques (P., fig. 30, pl. 21). 

Je pense que l’enveloppe commune de l’axe et du vaisseau se 
continue avec le péritoine de la cavité générale. Mais jene puis 
sur ces détails hasarder une affirmation certaine. 

Les vaisseaux branchiaux me semblent être plus nombreux 
que les canaux des plaques et que les filaments ARE qui 
correspondent à ces derniers. 

Les canaux des plaques (fig. 29 et 30, pl. 21) sont revêtus 
d’une couche de belles cellules avec noyau et nucléole; elles 
sont la continuation directe de l’hypoderme d’un côté; l’enve- 
loppe hypodermique des branchies leur fait suite de l’autre 
côté. Are 

A la base le filament branchial ne se compose (fig. 30) que 
d’un cylindre de cellules hypodermiques; tout près de cette 
base on reconnaît un bourrelet B de cellules plus développées ; 
au delà du bourrelet la structure change et devient notable- 
ment plus complexe. 

Les branches sont des filaments (F. B., fig. 1 et 3, pl. 18, 
fig. 16, pl. 19) implantés en grand nombre sur les plaques ; 
chacune correspond à une des perforations de celle-ci. Chez 
Panimal vivant, la plupart d’entre elles sont contractées et en- 
roulées en spirale sur elles-mêmes (fig. 18, pl. 20). Quelques- 
unes seulement s’étalent librement dans l’eau qu’elles battent 
en tous sens ; quand on touche l’animal, tous les filaments se 


50 M. RIETSCE. 


contractent. Îls sont en effet très élastiques et on peutles étirer 
en un fil très fin et très long. Sur l'animal vivant, on les voit 
souvent rétractés en une petite pelotte très courte. Ils ne sont 
pas attachés d’une façon bien sohide, mais s’arrachent facile- 
ment, et, comme ils s’enchevêtrent souvent dans les soies du 
bouclier, l’animal en perd ainsi un assez grand nombre. En 
plaçant un Sternaspis vivant avec de l’eau de mer dans un 
petit cristallisoir, on peut, au microscope et à un faible grossis- 
sement, reconnaître que les filaments étalés présentent deux 
canaux sanguins anastomosés à l'extrémité hbre dela branche, 
el paraissant aussi se réunir à sa base. Le filament est fine- 
ment strié transversalement et couvert encore de petites proé- 
minences cuticulaires, 1l ne porte point de eils vibratiles. On 
ne se rend pas du premier coup ‘un compte exact de la struc- 
ture intime de ces branchies, à cause de leur petitesse ; néan- 
moins les dilacérations (fig. 15, pl. 18, et fig. 47,pl. 29), joimtes 
aux coupes transversales (fig. 49), permettent finalement 
d’éclaireir la question. 

Les branchies se composent d’une «couche hypedermique 
faisant suite à à couche cellulaire des canaux qui perforent 
les plaques ; seulement les cellules de cette couche se sont 
aplaties et les noyaux de ces cellules s'accumulent dans deux 
régions diamétralement opposées (Hy. fig. 49), mais réunies 
par une cloison (Gl.), dans le sens longitudinal ces noyaux 
sont superposés en rangées (Hy., fig. 47). 

En dehors, cette couche de cellules est enveloppée par une 
cuticule assez épaisse formant les proéminences signalées plus 
haut, et marquée de fines stries transvervales; en dedans, elle 
est limitée par une très mince couche conjonctive qui se pro- 
Jette à l’intérieur de la branchie pour former la cloison ; elle 
contient des fibres transversales assez minces et à peu près 
régulièrement espacées (fig. 45, pl. 18). La cloison divise en 
deux canaux longitudinaux Ja cavité du filament; elle est 
formée par deux lames conjonctives qui se sont avancées l’une 
au-devant de l’autre, et qui se sont soudées en s’étalant à leur 
point de jonction, lequel porte encore la trace de leur première 

ARTICLE N° 9. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 91 


séparation (fiz. 49).Les dissociations permettent de constater 
que cette cloison est formée par un réseau de fines fibrilles et 
qu’elle porte des noyaux (N'.) se distinguant à la fois de ceux 
de l’hypodermeet de ceuxdesfibresmusculares (fig. 47). Tout 
l’intérieur des deux canaux longitudinaux ainsi constitués, est 
tapissé de fibres musculaires (W., fig. 47) de deux sortes : les 
unes sont longues, assez fortes et dépourvues de noyaux 
(fig. 15, pl. 18, et fig. 48, pl. 22) ; les autres, beaucoup plus 
courtes, portent vers leur milieu un noyau proéminent 
(fig. 47, N.); ces dernières fibres semblent surtout appliquées 
contre la cloison. 1l en résulte que les coupes transversales 
montrent toujours des noyaux proéminents à l’intérieur 
de la cavité,:et que sur des coupes qui ne sont pas très 
minces, ces noyaux paraissent former une couche presque 
continue et peuvent simuler un péritome qui en réalité 
n'existe pas. 

À la base de la branchie l’hypodermeseul se continue; les 
muscles s'arrêtent à la hauteur du bourrelet et l’on peut sou- 
vent encore voir leurs termimaisons sur les coupes perpen- 
diculaires des plaques perforées (fig. 30, pl. 21). La cloison 
disparaît un peu avant les muscles, à une faible distance au- 
dessus du bourrelet, et, en coupant un paquet de branchies 
tangentiellement aux plaques, on obtient, dans le voisinage de 
celles-ci, des sections transversales, dont la plupart ne présen- 
tent plus qu’une seule lumière, par suite de la disparition de la 
cloison. 

Je ne sais pas exactement si les vaisseaux presque capillai- 

es qui, de la branche D” D” (fig. 17, pl. 20), se dirigent vers 
latouffe des vaisseaux branchiaux, entrent en communication 
directe avec ceux-ci, ou s'ils se déversent, comme ces vais- 
seaux branchiaux, dans les canaux qui perforent les plaques. Il 
est même possible que ces capillaires n’entrent pas du tout en 
communication avee le système branchial'et se rendent tout 
simplement aux parois de la portion postérieure du corps. Les 
coupes n’apprennent rien à ce sujet; on nepeut songer à injec- 
ter le vaisseau ventral à cause de ses faibles dimensions et de 


92 M. RIRFSCI. 

ses minces parois ; 1} n’est guère facile non plus de poursuivre 
ces capillaires à travers le fouillis des vaisseaux branchiaux 
rouges comme eux. J’ai cependant essayé de le faire, mais Je 
n'ai réussi qu'une seule fois : J'ai pu constater alors, pour un 
de ces petits vaisseaux, qu'il se rendait sur la paroi du corps 
au-dessus des plaques perforées et qu'il ne faisait que traver- 
ser la touffe des vaisseaux branchiaux ; mais ce résultat unique 
doit-il être généralisé? On est tenté de prime abord à supposer 
ici une communication entre les deux systèmes ventral et 
dorsal. 

Au fond cette question ne me semble pas tellement impor- 
tante pour la physiologie de la respiration. L'ensemble de ces 
minces vaisseaux ne peut conduire en effet qu'une très faible 
quantité de sang, comparativement à celle qui circule dans les 
vaisseaux branchiaux; si donc il y a ici des anastomoses entre 
les troncs ventral et dorsal, elles sont insignifiantes par rap- 
port à la large communication le long de lintestin. Quoi 
qu'il en soit, nous n’avons pas à faire ici à un système de veines 
et d’arières branchiales se faisant suite par l'intermédiaire du 
double canal des branchies et constituant ainsi une circulation 
complète. Telle est cependant l'opinion émise par Vejdovsky; 
il est vrai qu'il passe rapidement sur ce sujet et ne consacre 
qu'un chapitre relativement court à la circulation et à la respi- 
ration. La figure qu'il donne (1) à l’appui de son opinion, est 
absolument schématique et, à notre avis, inexacte. En effet, les 
veines branchiales de Vejdovsky, c’est-à-dire les capillaires qui 
partent en D" D” (fig. 17, pl. 20) des deux dernières ramifica- 
tions (D) du vaisseau ventral, sont incomparablement moins 
nombreuses que ses artères branchiales (nos vaisseaux bran- 
chiaux); chacune de ces veines ne saurait donc correspondre à 
une des artères et déboucher avec elle et à côté d’elle dans 
une des perforations des plaques; les perforations elles-mêmes 
ne présentent qu'une seule lumière et ne sont pas traversées 
par deux canaux sanguins, comme le dit Vejdovsky, mais bien 


(1) Vejdovsky, loc. cit., p. 25-98, pl. VI, fig. 4. 
ARTICLE N° 5. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 93 
par un canal unique qui reste encore indivis à la base de la 
branchie. En admettant donc même que les prétendues veines 
branchiales débouchent dans ces perforations, nous n’aurions 
pas pour cela une circulation complète, mais tout au plus un 
mélange de sang dorsal avec une faible proportion de sang ven- 
tral. 

Je dois encore signaler une autre erreur du même auteur | 
relativement au mécanisme de la circulation ; 1l attribue un ! 
rôle actif au vaisseau dorsal qu'il appelle le cœur. Comme la | 
cuticule postérieure manque absolument de transparence et 
ne laisse rien voir de l’intérieur du corps, j'ai ouvert un grand 
nombre de Sternaspis vivants, et je n’ai Jamais réussi à aperce- 
voir un battement du vaisseau dorsal. Comment se contracte- 
rait-il du reste, quand ses parois ne consistent qu’en une mem- 
brane péritonéale et sont dépourvues de tout élément muscu- 
laire ? 

Mais quel est donc le mécanisme de la circulation et de la 
respiration ? Je ne vois pas d'autre explication de la première 
que les mouvements mêmes de l’animal. Toutes les parties du 
système vasculaire communiquent largement et les évolutions 
brusques de la région protractile du corps suffisent sans doute 
pour faire circuler toute la masse du sang et amener le mé- 
lange de ses différentes parties. Quand le corps antérieur se 
rétracte, les grappes de poires sanguines offrent un réservoir 
suffisant au fluide sanguin qui reflue des organes antérieurs ; 
quand au contraire, par la contraction des muscles annulaires 
postérieurs, le liquide de la cavité générale et la région cépha- 
lique sont lancés en avant, ces mêmes grappes doivent se trou- 
ver comprimées et se vident sans doute alors dans les vaisseaux; 
dans l’un et l’autre mouvement une partie du sang contenu 
dans le vaisseau dorsal se trouve peut-être aussi chassé dans 
les branchies.Mais 1l y a certainement encore un autre méca- 
nisme pour la respiration. Je pense qu’en s’allongeant et en 
s'étalant les filaments branchiaux font affluer le sang dans leur 
cavité, et qu’en se contractant, ils le chassent de nouveau dans 
le ou les vaisseaux branchiaux correspondants ; si ce der- 


94 M. BIENSCEH. 

mer mouvement se fait brusquement, et c’est ce qui a lieu, 
il explique les ampoules sanguines décrites plus haut sur les 
vaisseaux branchiaux. Pour que le sang puisse affluer aux bran- 
chies, il faut que ces mêmes vaisseaux soient toujours béants, 
et c’est là peut-être, comme je l’ai dit déjà, un des résultats de 
leur structure compliquée. 

Il est vrai qu'une pareille cireulation,, quoique active par 
moments, ue serait que très intermittente ; 1l est vrai aussi que 
la respiration plus continue et plus réguhère ne revivifierait 
cependant à la fois qu’une faible proportion de la totalité du 
sang; mais cela ne suffit-1l pas à un animal que l'on voit pres- 
que toujours dans l’immobilité? La circulation et la respira- 
tion ne seraient-elles pas d’ailleurs proportionnelles à l’acti- 
vité déployée par le ver? 

Le sang est d’un rouge vif ; 1l ne renferme pas de corpus- 
cules figurés et c’est au liquide lui-même qu'appartient cette 
belle couleur qui permet de reconnaître sans injections de très 
fines ramufications vasculaires. Ces injections ne sont pas 
facileseet je n'ai jamais réussià en faire, à cause de la délicatesse 
des parois du Vaisseau dorsal, le seul que l'on puisse songer à 
utiliser dans ee but. 

Pour en terminer avec la cireulation, je dois dire encore 
deux mots des corpuscules figurés du liquide de la cavité géné- 
rale; je les ai représentés fig. 11, 12, 13 et 14, pl. 18. On voit en 
14 les corpuscules les plus fréquents ;1ls sont peut-être formés 
aux dépens des cellules ou des amas de cellules avec pseudo- 
podes (11, 19, 13) que l’on trouve également dans la cavité 
générale. J'ai encore souvent rencontré dans celle-ci des gré- 
garines falerformes. 


Otto nomma les plaques branchiales verrues frontales; il 
vit qu’elles étarent criblées de trous; leur rôle serait d’intro- 
duire l’eau de mer dans la cavité générale, puis de l'en faire 
sorür de nouveau; la respiration s’effectuerait de cette façon. 

ARTICLE N° 9. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 55 


Il semble avoir considéré les houppes de filaments branchiaux 
comme des espèces d’éponges destinées à retenir l’eau. 

Krohn n’a pas été iei beaucoup plus heureux; il ne se 
rend pas bien compte des rapports entre les plaques et les 
houppes qu'il paraît cependant avoir envie de considérer 
comme des branchies. Il à reconnu, par contre, les relations 
du système vasculaire intestinal avec les vaisseaux bran- 
chiaux qui vont, d'autre part, s’insérer sur les plaques ; maïs il 
n’est pas bien convaincu que celles-ei soient perforées. Krohn 
a vu aussi le vaisseau abdominal, ainsi que les branches symé- 
triques qui en partent; il fait remarquer Justement que ce 
vaisseau ventral est plus renflé dans la région postérieure du 
Corps. 

Max Müller observa beaucoup mieux que les deux auteurs 
précédents les filaments branchiaux : « toute la verrue est en 
effet. recouverte de filaments nombreux, petits, très minces, 
enroulés en spirale et recouverts de poils très fins. » Il recon- 
- nut leur grande élasticité et les considéra comme des bran- 
chies, quoique leur surface soit dépourvue de cils vibratiles ; 
leur grande cadueité explique qu’Otto et Krohn ne les aient 
point mieux observés. Müller décrivit exactement le vaisseau 
dorsal, ses relations avec Les vaisseaux branchiaux, lesquels, 
par l’intermédiaire des plaques perforées, sont en communiea- 
tion avec les branchies. « Un:autre vaisseau chemine au-des- 
sus du tronc nerveux..…..Je suis convaincu que c’est ce vaisseau 
abdominal qui donne naissance: aux vaisseaux des organes de 
reproduction. » L 

Claparède (1) a reconnu exacts la plupart des résultats de 
Müller, puis il s’est occupé seulement de la structure des vais- 
seaux branchiaux; voici ce qu’il en dit : « L’axe de consistance 
cartilagimeuse est formé par une substance fibrillaire, dont 
les fibrilles sont disposées dans le sens de la longueur. Il est 
entouré par une gaine formée par de petites bandelettes obli- 
ques à l’axe. Chacune d’elles présente un gros noyau avec nu- 


(1) Glaparède, Annélides Chétopodes du golfe de Naples, 354-356. 


56 WE. RENTSCM. 


cléus; tous ces noyaux sont placés le long de la ligne de con- 
tact du vaisseau et de l’axe solide. Le vaisseau et l’axe sont 
enfermés dans une tunique musculaire commune. Celle-ci est 
formée, moins par une gaine continue, que par une série d’an- 
neaux musculaires, indépendants les uns des autres et de lar- 
geur variable.» Par ce qui précède on peut voirque la deserip- 
tion de Claparède est loin d’être exacte ; j'en dirai autant de la 
figure qu'il donne (Claparède, /. c., pl. XXXI, fig. 9) et 
dans laquelle je ne reconnais pas les vaisseaux branchiaux du 
Sternaspis. 

Vejdovsky n’a pas poussé très loin ses recherches sur l’ana- 
tomie du système vasculaire : « Il est difficile d'établir exacte- 
ment le nombre des vaisseaux latéraux.....; je considère 
comme probable que chaque segment n’en possède qu’une 
paire... Je n'ai pas pu établir si les deux troncs principaux 
s’anastomosent directement par les vaisseaux latéraux... Je 
suppose que les réseaux vasculaires des parois de l’intestin 
prennent naissance par la ramification du cœur (vaisseau dor- 
sal) et communiquent d’un autre côté avec les nombreux vais- 
seaux de la cavité générale, parmi lesquels il faut compter les 
vaisseaux mésentériques; ceux-ci relient entre eux les diffé- 
rents replis de l’estomac et les plus importants supportent 
les glandes génitales » (p. 25, 26). 

Vejdovsky a reconnu que des réseaux sanguins s’étendaient 
sur tous les organes. Il décrit les grappes d’ampoules san- 
ouines et les considère aussi comme des réservoirs pour le 
sang ; il figure exactement la ramification terminale d’un des 
vaisseaux mésentériques le long de Fintestin, mais il ne voit 
pas que ces ramifications débouchent dans un sinus longeant 
la gouttière vibratile, ni que celui-ci communique avec le 
vaisseau dorsal, etc. 

J'ai déjà fait observer plus haut que j'étais en désaccord avee 
Vejdovsky relativement aux fonctions du cœur et des cirrhes 
cuticulaires, et que je ne pouvais admettre sa théorie sur la 
circulation branchiale et sur le mécanisme de la respiration. 


Sur la structure des vaisseaux et des filaments branchiaux, 
ARTICLE N° 5. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 5 y 


nos observations ne sont pas non plus tout à fait concordantes ; 
dans ces derniers filaments, Vejdovsky figure un péritoine 
tapissant intérieurement le double canal branchial, et attribue 
encore en plus une paroi propre, péritonéale aussi, au vais- 
seau sanguin placé dans ce canal. Je n’admets pas cette dou- 
ble couche cellulaire, pas plus que les fibres musculaires 
en spirale dont parle le même auteur. Îl est certain que les 
muscles des branchies se tordent en spirale en même temps 
que les filaments ; ce sont même ces muscles qui déterminent 
évidemment la torsion ; mais, en réalité, leurs fibres sont lon- 
gitudinales par rapport aux branchies ; il est facile de s’en 
assurer sur les dilacérations. 


ORGANES SEGMENTAIRES. 


Ils sont volumineux, irrégulièrement lobés, de couleur 
brunûtre, de consistance molle ; ils se déchirent très facile- 
ment, leurs parois étant fort délicates. Ils se trouvent placés 
dans la partie antérieure du corps et sont étroitement enlacés 
dans les deux premiers replis de l’œsophage (0.8, ü, li, à, 
fig. 3, pl. 18, 4,, &, fig. 16, pl. 19, et fig. 50, pl. 25) ; aussi 
est-il difficile de les isoler entiers. Jai vainement cherché à 
leur surface des entonnoirs vibratiles, les faisant communiquer 
avec la cavité générale. C’est par les deux lobes supérieurs 
(fig. 50) qu’ils adhèrent à l’œsophage ; un troisième lobe infé- 
rieur s’atténue en un mince canal qui vient s'implanter sur 
la peau ; il est accompagné d’un vaisseau sanguin (6-6), 
homologue évidemment de celui qui accompagne les ovi- 
ductes. 

J'ai cru observer une fois que ces deux canaux s’ouvraient 
au dehors; la cuticule semblait, en effet, présenter deux per- 
forations aux deux points correspoudants à leur insertion ; 
mais J'ai depuis examiné un grand nombre de Sternaspis sans 
retrouver ces perforations, même sur les individus jeunes. 

J’ai parlé plus haut des vaisseaux qui cheminent sur ces 


| organes ; ils se trouvent, en effet, entièrement recouverts d’un 
ANN. SC. NAT., ZOOL., MAI 1882. XII. 18. — ART. N° 5. 


58 M. RIETSCH. 
riche réseau sanguin formant même une gaine continue dans 
certaines régions: 

La figure 51! (pl: 23) représente la coupe des parois consti- 
tuées extérieurement par un péritoine qui montre quelques 
noyaux, et intérieurement par une couche de cellules (GC. e), 
dont la base s'appuie sur une minee lame conjonctive (G. e.); 
entre celle-ci et le péritoine sont logés les sinus sanguins: 

La couche: épithéliale interne se compose de cellules très 
inégales (fig. 52) : les unes, volumineuses, présentent de nom- 
breux noyaux dont la plupart sont en voie de division ; d’au- 
tres, beaucoup plus petites, n'en présentent qu’un, plus rare- 
ment deux ou trois, souvent aussi divisés. À première vue, on 
pourrait prendre pour des vésicules adipeuses les nombreux 
noyaux très réfringents de ces cellules; mais ils ne se colorent 
nullernent par l'acide osmique, et il est facile aussi de constater 
que la plupart d’entre eux sont en voie de segmentation. 

Les organes segmentaires ne peuvent donc pas être consi- 
dérés comme ayant des fonctions glandulaires ; ils ne débou- 
chent pas au dehors et ne communiquent pas davantage avec 
l’œsophage. | 

J'ai décrit plus: haut les vaisseaux desservant les organes 
segmentaires ;:ils forment dans les parois de ces organes, entre 
le péritoine et la couche conjonctive, un réseau composé de 
capillaires plus owmoins larges qui parfois se confondent en 
une gaine ; ce réseau: est: formé par les ramifications des qua- 
trième, cmquième et sixième branches latérales du vaisseau 
ventral. 

Ge sont les organes segmentaires que Otto: paraît avoir pris 
pour un foie. 

Krohn voit bien que ces organes sont attachés au tube 
digestif par des vaisseaux sanguins, mais: line sait s'ils com- 
muniquent directement avec lui; il les considère comme 
soudés en une glande unique qu’il appelle: organe probléma- 
tique. 

Müller partagecette erreur, mais il se rend mieux compte 


de la structure intime : & La cavité de cet organe renferme de 
ARTICLE N° 9. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 99 


grandes cellules composées chacune d’un grand nombre de cel- 
lules plus petites; les noyaux de celles-ci paraissent composés 
de deux et:mème trois parlies distinctes. Les deux grands pro- 
longements de cet organe s’insèrent sur la: peau ventrale dans 
l'anneau qui précède les appendices génitaux ; mais je ne sas 
si ces deux longs prolongements débouchent au dehors sous 
forme de canaux, n1 si l’organe lui-même se trouve par son 
extrémité opposée en relation directe avec l’œsophage. » 

Vejdovsky reconnait qu’en réalité il y a iei deux organes 
pairs et symétriques et les appelle segmentaires; il ne semble 
pas s'être rendu. un compte très exact de leur composition 
histologique : «Ils sont limités extérieurement par une mem- 
brane cellulaire solide, à l’intérieur de laquelle se trouve une 
substance tenace de couleur brune. Celle-ci présente de très 
nombreux petits globules (Kügelchen) brillants et fortement 
réfringents qui contiennent à leur tour beaucoup de concré- 
tions réfringentes aussi et: de grandeur inégale. Ceci indique 
que ces organes segmentaires possèdent des fonctions d’excré+ 
ton. Sur l'enveloppe extérieure chemine ne: paire: (il y en a 
trois paires en réalité) de vaisseaux latéraux... Ilny a pas 
de cavité intérieure, nide cils vibratiles. » 


ORGANES SEXUELS. 


L'appareil sexuel,se compose d’un ovaire ou d’un testicule, 
auquel font suite deux ovi- ou spermiductes. Quoique: ces 
organes soient tout à fait homologues et très semblables dans 
leur forme extérieure, 1l n’est cependant pas difficile de.les 
distinguer à l'œil nuet de reconnaitre ainsi le sexe du ver ou- 
vert; car l'ovaire présente une couleur rougeâtre et un aspect 
sranuleux dù aux œufs qui le remplissent; le testicule, au 
contraire, est d’un blanc uniforme. 

L’ovaire (fig. 53, pl. 23) est composé de quatre lobes irré- 
guliers se réunissant par la base, où. leur cavité se continue 
avec celle des oviductes; à ce point de jonction, l’organe se 
trouve fixé sur le vaisseau ventral dont il n’estenréalité qu’une 


60 RE. RIRTSCH. 


dépendance. Les quatres lobes À, B, C, D correspondent aux 
quatre vaisseaux @, b, c,'d que nous avons déjà décrits (fig. 16, 
pl. 19) et se forment le long de leurs parois. Il faut, en effet, 
prendre des Sternaspis extrèmement petits pour trouver ces 
vaisseaux nus et dépourvus de tout rudiment d’organe sexuel ; 
de bonne heure déjà on voit apparaître, près de leurs racines 
sur le tronc sanguin ventral, de minces bandes blanchâtres 
faisant suite aux oviductes et formées par un repli de la paroi 
vasculaire. C’est la première ébauche de l'organe sexuel. 
À mesure que le ver grandit, celle-ci s’allonge le long des 
quatre vaisseaux. Les quatre lobes qui en résultent, chez les 
adultes, sont contournés en spirale avec l’intestin et cachés en 
grande partie par lui (fig. 5, pl. 18). Pour les isoler, il faut 
couper avec précaution les rameaux extrêmement nombreux 
qui vont des vaisseaux sexuels à la gouttière vibratile, et qui, 
par conséquent, forment des attaches multiples entre le tube 
intestinal et les organes sexuels ; on voit alors que ceux-ci sont 
composés de quatre lobes très inégaux; les deux plus longs, 
B et D, sont d’abord à peu près parallèles; ils se dirigent en 
avant en s’enreulant de gauche à droite (0'v, fig. 3, pl. 48) ; ils 
ne sont pas, à ce moment, masqués par l'intestin; le lobe B, 
plus court, reste appliqué le long de l’estomac, tandis que le 
lobe D s’enroule ensuite avec les intestins postérieur et ré- 
current, pour ne se rapprocher de nouveau de l'estomac que 
par son extrémité (D, fig. 16). C'est sur ce lobe que l’on peut 
Le mieux constater l’accroissement continu des organes sexuels, 
surtout chez le mâle, où cette portion du testicule s’avance 
souvent jusque dans la région antérieure du corps. Le lobe 
est de beaucoup le plus court, il reste complètement caché par 
l'intestin. Le lobe À se dirige à droite et un peu en arrière, en 
suivant la portion C-,, de l'intestin (fig. 16, pl. 19); il se ter- 
mine près de l'extrémité de l'estomac et dans sa courbure 
finale (0v., fig. 3, pl. 18). 

Chez les animaux de grande taille, c’est-à-dire chez les plus 
âgés, on voit quelquefois un commencement de ramification 


des lobes, c’est-à-dire que sur les principales branches émises 
ARTICLE N° D. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 61 


par les vaisseaux «, b, c, d, 11 se forme des lobes secondaires 
assez gros, mais très courts; cette ramification est plus accu- 
sée pour les testicules que pour les ovaires et se remarque 
principalement sur le lobe B; néanmoins je n’ai jamais 
vu de testicule aussi ramifié que celui que représente 
Vejdovsky (1), dont les figures sont encore ici un peu trop 
schématiques. 

La paroi de l’ovaire se continue directement avec celle des 
oviductes. Geux-ci sont deux canaux, longs et assez larges, 
partant du septième dissépiment (0, D, fig. 47, pl. 20) et se 
dirigeant en arrière vers la ligne médiane; ils se joignent et 
se soudent vers le douzième segment (fig. 17, pl. 20, et fig. 53, 
pl. 23) où ils se continuent avec l'organe sexuel. Chaque ovi- 
ducte est accompagné d’un vaisseau sanguin qui naît sur le 
vaisseau ventral, un peu en arrière de la racine du vaisseau b 
(fig. 53 et fig. 17); ils sont soudés avec l’oviducte et ne le 
quittent qu'à son point d'insertion sur la peau pour aller se 
ramifier dans le septième segment; ils donnent naissance cha- 
cun à une petile branche qui se dirige en avant vers le point 
d'insertion des vaisseaux segmentaires (fig. 17). 

Quoique ces deux paires de vaisseaux, appartenant l’une aux 
oviductes (7) et l’autre aux organes segmentaires (6), naissent 
loin l’une de l’autre sur le tronc sanguin ventral, leur analogie 
n’en est pas moins frappante, et, malgré la grande différence de 
forme et de fonctions entre les organes segmentaires et les ovi- 
ductes, il faut évidemment aussi considérer ces deux formations 
comme homologues. Les oviductes sont allés se mettre en rela- 
tion, en arrière, avec les vaisseaux qui donnent naissance aux 
œufs, et il a suffi que ces vaisseaux entourent leurs productions 
d’une membrane, semblable évidemment à leur propre paroi, 
pour que tout l'appareil sexuel se trouve constitué. 

Les oviductes débouchent en avant dans les deux appendices 
externes mentionnés plus haut (fig. 1). Ceux-ci sont perforés 
dans le sens de leur longueur et conduisent les œufs au 


(1) Vejdovsky, loc. cit., pl. V, fig. 16. 


62 M. RIETSCH. 
dehors; ces appendices ont la même couleur que la peau; ils 
portent des siilons transversaux, ce qui leur donne un aspect 
annelé; leur structure est analogue à celle des téguments. 

Les oviductes (fig. 56, pl. 23) présentent une couche exté- 
rieure péritonéale (P), et une couche épithéliaäle niterne dont 
les cellules portent sur leur plateau de longs cils vibratiles ; 
ces deux couches cellulaires sont réunies par une mince lame 
conjonctive logeant de rares éléments musculaires; le vais- 
seau (7), qui est accolé à l’oviducte, se ramifie dans cette lame 
conjonctive, et l’on retrouve encore ici le réseau de sinus ca- 
pillaires que nous avons rencontré dans tous les organes du 
Sternaspis ; la surface de ces conduits présente même quelques 
poires sanguines isolées analogues à celles décrites plus haut. 
Les oviductes se trouvent déjà tout formés chez de jeunes Ster- 
naspis qui ne présentent encore aucun rudiment des glandes 
sexuelles. 

Tout ce qui a été dit jusqu’à présent de l'organe femelle 
s'applique aussi au testicule et aux canaux déférents. 

La paroi de l'ovaire et du testicule est fort simple et se réduit 
à une couche péritonéale enchàässant dans chaque lobe le vais- 
seau principal correspondant. Celui-ci donne de nombreuses 
ramifications qui sont fixées de même dans la paroi de l’ovaire. 

C’est sur ces canaux sanguins, mais surtout sur le vaisseau 
principal (vaisseaux sexuels, «, D, e, d), que se forment les pro- 
duits sexuels. Pour l’étude de leur développement les disso- 
ciations sont plus instructives que les coupes. Quand on exa- 
mine sous le microscope la face interne d’un lambeau de 
l'ovaire, on voit que celui-ci est tout hérissé de filaments qui 
s’implantent par leur base sur un des conduits sanguins et 
projettent leur extrémité libre dans la cavité de l'ovaire; ces 
filaments s'accumulent en bien plus grand nombre sur le vais- 
seau principal où ils constituent de véritables houppes. On 
reconnaît sur les plus gros d’entre eux (fig. 54, pl. 23) qu'ils 
se composent de deux canaux sanguins anastomosés en anse à 
l'extrémité libre du filament ; ces canaux sont entourés par une 
enveloppe péritonéale commune. Sur l’anse même est im- 

ARTICLE N° 5. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 65 
planté un œuf dont la membrane externe se continue avec le 
péritoine recouvrant le filament. Ce sont les noyaux périto- 
néaux placés sur larparoi interne du vaisseau sexuel.et de ses 
ramifications (qui-constituent le premier rudiment des ovules. 
Ces noyaux $’agrandissenit, puis s’écartent du vaisseau, mais 
en y restant attachés par. un rétrécissement ou pédoncule, 
formé parle péritoineiqui secontinue d'un côté sur l'œuf etide 
autre sur le vaisseau; ‘dans ce pédoncule le canal sanguin 
ne tarde :pas'à envoyer une anse vasculaire; c’est ainsi que le 
filament prend naissance. À mesurequ'il s’allonge, son renfle- 
mentterminal augmente de volumeet se transforme peu à peu: 
enun œuf. Bientôt les œufs commencent:aussi à se développer 
sur le filament.et aux dépens des noyaux latéraux de larmem- 
brane quienveloppe les deux branches -de l’anse vasculaire ét 
qui m'est qu'une (continuation ‘du péritome. La figure 54 
(pl. 23) représente un de ces filaments; on voit que quelques- 
uns des noyaux de son enveloppe sont déjà notablement. diffé- 
renciés et agrandis. Le noyau péritonéal devient le novau 
de l’œufiou la rvésicule germinative; ïl est nourri par l’anse 
vasculaire et ne tarde pas à s’entourer d’un protoplasma à 
grosses granulations ; quand l’œuf à acquis tout son dévelop- 
pement, 1l se rétrécit de plus en plus à sa base et finit par se 
détacher du filament ; mais 1l conserve la trace de sa première. 
insertion sous forme d’un court pédoncule (fig. 57, 58, 59, 
pl. 23) à l’extrémité duquel ‘on reconnait encore souvent le 
micropyle, c’est-à-dire le point d'attache sur le filament. 

Les œufs tombentainsi dans la cavité de l'ovaire ; pressés par 
ceux qui se sont formés et détachés après eux, ils descendent 
peu à peu dans l’ovaire «et'arrivent au point de conjonction de 
ses quatre lobes, puis de là à l'entrée des oviductes d’où les. 
mouvements des/:cils vibratiles les ‘chassent finalement au 
dehors. 

Les oviductes eux-mêmes présentent vers leur base des fila- 
ments ‘qui sont analogues à ceux de l'ovaire et qui s’implan- 
tent également sur les vaisseaux de ces oviductes ; mais ces 
filaments, même dans !les ovaires adultes, sont très minces, 


G4 M. RIETSCH. 
et je doute qu'ils donnent réellement naissance à des œufs. 

La formation du sperme a lieu d’une façon tout à fait ana- 
logue : ici encore on rencontre des filaments nombreux à l’in- 
térieur du testicule; 1ls se concentrent aussi en touffes plus 
serrées sur le vaisseau principal de chaque lobe. Je dois cepen- 
dant signaler une différence, c’est que dans les testicules ces 
filaments présentent de nombreuses ramifications, ce qui n’a 
pas lieu dans les ovaires. Ils se composent encore (fig. 55) 
d’une anse vasculaire recouverte par une membrane périto- 
néale ; celle-c1 offre des noyaux plus nombreux et plus serrés 
que les formations correspondantes de l'ovaire. Le filament se 
trouve terminé, non plus par un œuf, mais par une masse pro- 
toplasmique logeant également de nombreux petits noyaux. 

Les spermatozoïdes se forment aux dépens de tous ces 
noyaux tant latéraux que terminaux du filament, ainsi qu'aux 
dépens du protoplasma qui les enveloppe. Pour cela, ces nu- 
cléus, évidemment ncurris par le sang de l’anse vasculaire, 
subissent des segmentaiions nombreuses et deviennent ainsi 
de plus en plus petits ; puis ils se détacheat du filament, isolé- 
ment ou par groupes, pour tomber dans la cavité du testicule 
où 11s continuent encore à se diviser; finalement ces nucléus 
constituent les têtes des spermatozoïdes ; quant à leurs queues, 
elles se forment sans doute aux dépens du protoplasma hyalin 
qui ae cesse d'accompagner les noyaux. 

Sur une coupe transversale du testicule on distingue à l’in- 
térieur de ses parois les sections d’un grand nombre de vais- 
seaux dont chacun se trouve entouré d’une nuée de sperma- 
tozoïdes. Ceux-c1 descendent dans la cavité du testicule vers 
les canaux déférents, d’où les mouvements vibratiles des cils 
les expulsent au dehors. 

Les spermatozoïdes mesurent 0,085 à 0"",10; ils sont 
remarquables par l'allongement de la tète qui occupe environ 
un sixième de la longueur totale ; en effet elle mesure presque 
0*",015. Elle est atténuée vers son extrémité antérieure et 
renflée au contraire du côté de la queue. 

Les œufs (fig. 97, pl, 28) ont à peu près 0,15 de diamètre ; 

ARTICLE N° 9. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 65 


ils possèdent un chorion épais et un vitellus grossièrement 
granuleux et brunâtre; aussi ne sont-ils pas transparents. 
Néanmoins on y distingue assez bien un énorme noyau excen- 
trique (vésicule germinative), muni d’un gros nucléole (tache 
serminative). Ordinairement on y reconnaît encore le court 
pédoncule qui les attachait au filament. 

En résumé, les organes sexuels des Sternaspis présentent 
quelques particularités remarquables : les glandes sexuelles 
sont différenciées au point de posséder leurs parois propres et 
de constituer un organe presque distinct du vaisseau ventral 
auquel il n’adhère plus qu’à sa base; ces parois propres se 
continuent directement avec celles des deux organes segmen- 
taires chargés de conduire au dehors les produits sexuels. 

Ces derniers organes sont différenciés eux-mêmes de très 
bonne heure, de façon à ne plus remplir leur fonction d’excré- 
tion. 

Les œufs et les spermes ne tombent plus à aucun moment 
dans la cavité générale. 

Enfin les vaisseaux sexuels se hérissent de touffes de fila- 
ments dans chacun desquels se projette une anse vasculaire. 

Toutes ces dispositions ne sont pas habituelles chez les Ché- 
topodes ; néanmoins au fond et dans tout ce qui est essentiel, 
les œufs et les spermatozoïdes se forment encore ici d’une 
façon complètement analogue à tout ce qui a été observé jus- 
qu'ici chez les Chétopodes et les Géphyriens, c’est-à-dire : 
1° qu'ils prennent naissance sur le vaisseau ventral ou sur une 
dépendance de ce vaisseau et aux dépens des cellules de l’en- 
veloppe péritonéale de ce vaisseau; 2’ce sont des organes seg- 
mentaires plus ou moins modifiés qui les reçoivent et les con- 
duisent au dehors. 


Otto a décrit exactement l’ovaire des Sternaspis. 
Krohn reconnut que les sexes sont séparés. 
Max Müller a observé l’ovaire avec ses quatre lobes, les ovi- 


66 M. RIENSCE. 
ductes, les appendices externes, les vaisseaux sexuels émanant 
du tronc ventral, le testicule analogue à l'ovaire. 

Quant au mode de formation des œufs, ila été décrit, 1l ya 
longtemps déjà et fort exactement, par Kowalevsky (1) qui a 
donné plusieurs figures montrant les différents stades du déve- 
loppement, reconnu l’anse vasculaire dufilament ainsi que 
son.enveloppe péritonéale, etc., c'est-à-dire qu'il a découvert 
tous.les détails essentiels de cette formation. 


Vejdovsky ne se montre pas beaucoup plus précis pour les 


vaisseaux des organes sexuels que pour le reste du système 
circulatoire : : 

« Du vaisseau ventral il part un nombre pair de vaisseaux 
latéraux qui servent de supports aux lobes génitaux. .… 

» Ce sont ordinairement quatre vaisseaux latéraux qui con- 
shiluent le lieu de formation des œufs. » 

Je ne crois pas qu’il soit exact d’assimiler aux ramifications 
syméiriques du tronc ventral, ramifications dont chaque seg- 
ment reçoit une paire, les vaisseaux qui servent à la production 
des organes sexuels ; ceux-ci me semblent plutôt comparables 
aux ramifications impaires se rendant au tronc nerveux. Ges 
vaisseaux sexuels sont au nombre de deux, mais non symétri- 


ques. Le vaisseau à prend naissance en avant du vaisseau à 
et ue forme qu'un seui lobe de l'ovaire, tandis que Ÿ en donne 


trois. 


-. Vejdovsky a décrit longuement et minutieusement le mode: 


de formation des œufs; il ne connaissait pas évidemment le 
travail de lillustre naturaliste russe, puisqu'il n’en parle pas; 
il a donc.eu le mérite d’avoir découvert tune seconde fois 
ce développement qu'il a représenté ;par de nombreuses 
figures (2). 

Îei je n'ai eu qu’à confirmer les résultats obtenus par mes 
deux savants prédécesseurs. 

Vejdovsky n’est pas aussi précis pour la formation des 

(4) Kowalevsky, Sur le développement des œufs du Sternaspis, dans Zapistri 
Kiefkavo Obschestoa Jestesvoispitateley, V, 1, 1871. 


(2) Vejdovsky, doc. cit., p.30 et suivantes, pl. VI. 
ARTICLE N° 9. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 67 
spermatozoïdes qui présente du reste autant d’analogie qu'il 
est possible avec celle des œufs. Pour cette étude, les coupes 
n’apprennent rien, tandis que les dissociations conduisent 
assez facilement au résultat. 


EMBRYOGÉNIE. 


T1 n’y à certainement pas d’accouplement. Les produits 
sexuels sont expulsés dans l’eau où ils se rencontrent. 

La fécondation a sans doute lieu depuis fin février jusque 
fin mars. J'ai pu l’opérer artificiellement en ouvrant les ani- 
maux vivants et en leur enlevant leurs organes sexuels pour 
les réunir dans un cristallisoir. Les femelles sont un peu plus 
nombreuses que les mâles, mais il n’y a pas, sous ce rapport, 
une bien grande différence. 

Mes essais de fécondation ‘artificielle ont complètement 
échoué pendant l’été; à cette époque les glandes sexuelles 
sont affaissées et à moitié vides. Dans les premiers jours de 
février j'ai obtenu un commencement de développement, mais 
ce sont les larves produites fin février ou au commencement 
de mars que j'ai pu faire vivre le plus longtemps. 

Le % mars j'ai ouvert des Sternaspis pêchés le 26 février, 
et conservés depuis dans des cristallisoirs avec de la vase et de 
l’eau de mer aérée et renouvelée tous les jours. Les ovaires 
aussi bien que les testicules étaient bourrés de produits 
sexuels. 

Le mélange de ces produits a eu lieu à sept heures et demie 
du matin ; à neuf heures, les œufs sont entourés d’une nuée 
de spermatozoïdes dont quelques-uns, fixés par la tête dans le 
chorion, semblent faire de grands efforts pour pénétrer dans 
l’intérieur de l'œuf; à ce moment il m'est impossible de dis- 
inguer le noyau de l’œuf, dans lequel je reconnais seulement 
de nombreuses granulations. 

A dix heures et demie, j’examine un œuf dans lequel 
deux spermatozoïdes semblent avoir pénétré côte à côte ; son 


68 MI. RIRTSCM. 


contenu est hyalin vers le point de pénétration, plus obscuret 
ridé à la crconférence dans la région diamétralement opposée. 

L’œuf ne tarde pas à changer d'aspect : à la circonférence il 
se montre transparent, irès finement granuléux ; au centre, au 
contraire, il est opaque, jaune, et présente de grosses vési- 
cules. 

La première segmentation (fig. 58, pl. 23) à lieu vers une 
heure, c’est-à-dire cinq à six heures après la réunion des pro- 
duits sexuels; elle est totale et inégale et n’a pas d'orientation 
fixe par rapport au pédoncule de l’œuf; mais les deux balles 
présentent sensiblement le même aspect : les balles sont opa- 
ques, granuleuses, un peu plus hyalines à la périphérie de 
l’œuf qu’en son milieu. 

Bientôt on distingue dans la petite balle deux noyaux acco- 
lés, mais à contours peu nets; elle se divise ensuite en deux. 
La grosse cellule se segmentant à son tour, donne naissance à 
une petite balle semblable aux deux précédentes et à une 
grosse balle plus sombre et plus granuleuse (fig. 59, pl. 23). 

Un peu plus tard on distingue huit cellules, quatre notable- 
ment plus petites et plus hyalines que les précédentes ; elles 
semblent provenir chacune d’une des balles du stade anté- 
rieur ; puis quatre cellules plus grosses, brunâtres et granu- 
leuses, mais inégales ; l’une d’elles dépassant notablement 
les trois autres (fig. 60). 

Dans la suite du développement, les quatre petites cellules 
se multiplient rapidement et s'étendent à la surface des 
quatre grosses balles qui ne se segmentent pas tout d’abord. 
À neuf heures du soir, les cellules évolutives ont enveloppé 
presque complètement le vitellus nutrilif toujours composé 
de quatre balles dont une plus volumineuse que les autres. 

Quand l’ectoderme s’est ainsi constitué en une enveloppe 
complète, 1l se couvre de cils vibratiles ; la larve commence à 
se mouvoir dans l’intérieur du chorion qui ne tarde pas à se 
rompre et l'embryon nage librement. 

Au bout de vingt-quatre heures, ce stade est atteint. On dis- 


tingue alors dans la larve un ectoderme à petites cellules 
ARTICLE N° 5. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 69 
(fig. 61, pl. 23) hyalines, recouvrant plusieurs grosses balles 
(leur nombre a aussi augmenté dans l'intervalle) opaques, 
granuleuses et brunâtres, dont une paraît toujours plus volu- 
mineuse que les autres. La larve, à l’exception de sa région 
postérieure, est entièrement couverte de cils vibratiles, animés 
de mouvements rapides; aussi nage-t-elle vivement dans 
l'eau. À son extrémité antérieure, elle porte un panache de 
cils notablement plus longs, lequel correspond à une proémi- 
nence de l’ectoderme, proéminence entourée d’un sillon. 

Le 6 mars (quarante-huit heures après la fécondation), les 
larves, toujours pélagiques, sont plus allongées, un peu atté- 
nuées en avant et en arrière; on ne distingue plus les limites 
des cellules ectodermiques, le nombre des balles nutritives a 
augmenté encore (fig. 62); le panache est plus long, les cils 
qui le composent sont plus serrés les uns contre les autres, 
mais ne vibrent plus. Le même jour, vers neuf heures du so, 
un certain nombre de larves ont cessé de nager dans le 
cristallisoir, au fond duquel elles sont tombées. En examinant 
sous le microscope, dans l’eau de mer, quelques-unes de 
celles qui sont encore pélagiques, J'en observe qui nagent 
d’abord encore vivement, puis plus lentement, et qui enfin 
s'arrêtent ; elles ont alors perdu leur panache, les cils sont 
limités à une bande circulaire de la région antérieure du 
corps; leurs mouvements sont devenus bien moins rapides. 
En même temps, la larve dont lé corps jusque-là semblait 
rigide dans le sens longitudinal, se recourbe à droite et à 
gauche sur elle-même (fig. 63). En un mot, elle devient ver- 
miforme. La saillie formée par la partie antérieure du corps 
est alors un peu plus développée que dans l'embryon péla- 
gique et légèrement rétrécie à sa base. Bientôt la larve perd 
tous ses cils et n’est plus animée que de mouvements de rep- 
tation. Le lendemain matin, 7 mars, il n’y avait presque plus 
de larves nageantes. Par conséquent, en tenant compte de ce 
que la fécondation n’a pas lieu simultanément pour tous les 
œufs, je crois pouvoir évaluer à trente-six ou quarante heures 
(quarante-huit heures au plus) la durée de la vie pélagique. 


70 M. RICETSCH. 


A partir de ce moment le développement, est fort, lent, 
peut-être parce que dans les eristallisoirs les larves sont très 
éloignées des conditions naturelles. Ce ver, enteffet, ne semble 
habiter qu’à des profondeurs dépassant cinquante mètres, 
c’est-à-dire sous une pression qu'il est. impossible de réaliser 
dans les cristallisoirs. Les embryons s’allongent les jours.sui- 
vants (fig, 64), leur région antérieure, terminée par deux lobes, 
est un peu plus rétrécie que la région postérieure qui. finit en 
pointe obtuse. Le nombre des balles nutritives augmente 
encore et l’ensemble de l’endoderme forme une masse plus 
allongée. 

En dehors d’un certain nombre de larves dont le développe- 
ment.était évidemment pathologique, je n'ai plus remarqué de 
changements notables que vers le 20 mars. Dans lintervalle, 
les larves s'étaient seulement un peu allongées et le vitellus 
nutritif s'était segmenté davantage à ses deux, extrémités, de 
façon à présenter dans ces deux régions des balles beaucoup 
plus petites; les larves ne font d’autres mouvements que de:se 
recourber sur elles-mêmes de façon à rapprocher leurs extré- 
mités antérieure et postérieure. Geei se fait alternativement à 
droite et à gauche el n’amène pas un déplacement notable du 
petit ver. 

Au milieu du corps les grosses balles de l’endoderme sem- 
blent se disposer en canal digestif. À cette époque (20 mars), 
je vis des larves portant (fig. 65) à leur extrémité postérieure; 
et Je pense sur leur face dorsale, un appendice:assez mince, 
un, peu rétréci à la base, arrondi et recourbé légèrement en 
avant; entre cette proéminence et l’extrémité postérieure; le 
vitellus nutritif, composé ici, de très petites cellules, s’est 
recourbé et semble arriver jusqu’à la surface du: corps à.tra- 
vers l’ectoderme ; dans la région opposée du corps sur la face 
ventrale et un peu en arrière de l'extrémité céphalique, l’endo- 
derme présente aussi comme une proéminence de petites cel- 
lules au-devant de laquelle s’avance un très léger refoulement 
de l’ectoderme. 

L’endoderme, composé encore de grosses balles dans la 

ARTICLE N° 5. 


LE STERNASPIS SOUTATA. 71 
région moyenne, s’est constitué en tube intestinal. Celui-ci ne 
parait encore s'ouvrir au dehors, ni en avant, ni en arrière. 
Sa cavité est remplie d'un liquide charriant de nombreuses 
eranulations, et quand le ver se livre àses mouvements habi- 
tuels, on voit ces granulations cheminer d'avant en arrière 
dans le tube digestif ou réciproquement, mais jamais elles ne 
s’échappent au dehiors. À cet état encore je n'ai pu distinguer 
aucun indice du mésoderme. L’appendice postérieur est peut- 
être la première ébauche des branchies, mais c’est là une 
simple hypothèse. Le développement ultérieur pourrait seul 
montrer si elle est fondée ; malheureusement je n'ai pu pour- 
suivre plus loin mes observations. Car à ce moment déjà je ne 
conservais plus qu'une faible portion de mes larves et elles 
n'ont pas tardé à périr toutes. 

Cette embryogénie est incontestablement d’xccord avec les 
processus indiqués déjà chez diverses Annélides. La formation 
d’un embryon à deux feuillets blastodermiques par refoule- 
ment ou par épibolie, ne peut constituer, nous le savons, un 
caractère distinctif, puisque ces: différentes évolutions ne dé- 
pendent que de la proportion différente de vitellus nutritif con 
tenu dans l’ovule, et, dans des groupes: très éloignés, se ren- 
contrent côte à côte chez des types mcontestablement unis: par 
une étroite parenté. 

Mais si, laissant de côté ces premiers stades, nous considé- 
rons les formations ultérieures, nous reconnaissons que le 
Sternaspis se développe, par exemple, comme un Dasychone, 
en ce qui concerne l'apparition dès appareils organiques ; il 
faut cependant insister sur certaines particularités : Pabrévia- 
tion de la vie pélagique dela larve, la rapide adaptation à une 
vie de reptation, la formation très tardive du mésoderme. 

Vejdovsky est le seul'auteur qui'se soit occupé de l’embryo- 
génie du Sternaspis (1). Pour la segmentation mes: observa- 
tions sont identiques aux siennes; pour le développement'ulté- 
rieur nos résultats sont aussi d’abord assez concordants, mais 


(1) Vejdovsky, loc. cit., p. 41-45, pl. IX. 


72 BE. RERTSCH. 


ensuite ils diffèrent sur des points importants. Vejdovsky n’a 
observé les larves que jusqu’au sixième jour inclusivement, et 
pourtant il décrit un mésoderme, des muscles, une cavité gé- 
nérale dans laquelle flottent des corpuscules réfringents, enfin 
deux canaux ventraux : Excrélions-canäle (organes segmen- 
taires primitifs) (?) à parois minces et dépourvues de cils. 
J'avoue que jusqu’au quatorzième jour tous ces détails m'ont 
échappé. 

Il y à donc entre les observations de Vejdovsky et les miennes 
une différence essentielle relative à l'apparition du méso- 
derme. 


Delle Chiaje, de Siebold, Max Müller, Malmgren, rangent le 
Sternaspis parmi les Annélides. 

Le Règne animal de Cuvier le place à côté du Thalassème et 
du Siponcle. 

Carus et M.de Quatrefages en font un Géphyrien, et Clapa- 
rède une famille spéciale de Chétopodes qu'il rapproche, 
comme Delle Chiaje et Malmgren, des Phérusiens : « bien 
que cette position ne le satisfasse pas complètement. » 

Claus, dans son traité classique, adopte la même classifi- 
cation. 

Vejdovsky trouve dans l’organisation du Sternaspis une série 
de transitions entre les Polychètes et les Géphyriens, et consi- 
dère ce ver comme un pont entre les deux groupes : le sys- 
tème nerveux, le tube digestif, les organes segmentaires ap- 
puiraient celte manière de voir. Vejdovsky fait donc du 
Sternaspis un type intermédiaire entre les Polychètes et les 
Géphyriens qu'il relierait tous deux aux Turbellariés. 

Je ne crois pas que cette manière de voir soit exacte. Le Ster- 
naspis appartient incontestablement aux Annélides Chéto- 
podes qui comprennent un grand nombre de familles très dif- 
férentes et en partie encore mal connues ; aussi me semble-t-il 
prématuré aujourd’hui de rechercher la position exacte à assi- 
oner dans ce vaste groupe à notre ver. Il présente certaine- 

ARTICLE N° 9. 


| 


LE STERNASPIS SCUTATA. 73 


ment des particularités anatomiques et histologiques impor- 
tantes ; son tube digestif, son système vasculaire si développé, 
si complexe, la structure de ses filaments et vaisseaux 
branchiaux, la remarquable transformalion de ses organes seg- 
mentaires et aussi le singulier renflement postérieur de son 
système nerveux, lui assignent une place à part dans la classe 
des vers, mais ne peuvent néanmoins que le faire ranger parmi 
les nombreux types aberrants des Polychètes. 

Toute différenciation accentuée portant sur les formes typi- 
ques de ces Polychètes, fera nécessairement disparaître la 
ressemblance entre les anneaux successifs, et cesser la répéti- 
tion segmentaire des mêmes organes ; elle amènera la coales- 
cence d’un plus ou moins grand nombre d’anneaux dont les 
cloisons de séparation s’atrophieront plus ou moins; elle con- 
duira enfin à la localisation des fonctions et à la division du tra- 
vail. À ce point de vue il est permis de rapprocher des Géphy- 
riens armés le Sternaspis, mais au même titre aussi plusieurs 
autres types aberrants de Ghétopodes, chez lesquels il n’est 
pas rare de rencontrer, par exemple, la spécialisation fonction- 
nelle ou la réduction des organes segmentaires ; on peut même 
attribuer une signification analogue à l’atrophie de ces orga- 
nes dans la région thoracique des T'érébelles et des Serpules, 
bien que ces Vers ne soient pas des Chétopodes aberrants. L’a- 
trophie des dissépiments est corrélative de celle des organes 
segmentaires; nous la trouvons aussi dans diverses familles, 
par exemple chez les Chlorémiens. Néanmoins, il n’est pas 
contestable que c’est là une particularité importante pour le 
Sternaspis; c’est ce caractère qui a dù inspirer les opimions de 
Vejdovsky. 

Nous savons que les Géphyriens sont des Chétopodes oligo- 
mériques, que chez certains (Echiures), plusieurs zoonites 
embryonnaires apparaissent qui se détruisent ensuite; mais 
nous pensons que le cas du Sternaspis est tout autre. Il s’orga- 
nise polymériquement; ses zoonites nombreux restent recon- 
naissables, au contraire de ce que montrent les Géphyriens. Si 


la cavité générale devient plus vaste et indivise par destruction 
ANN. SC. NAT., ZOOL., MAI 1882. XII. 19.— ART. N° 5. 


74 M. RIETSCR. 


des cloisons, celles-ci n’en laissent pas moins des traces bien 
visibles de leur existence et de la division primitive du corps en 
segments ; les dispositions de la musculature et des ramifica- 
tions vasculaires accentuent encore ce caractère segmentaire 
qui fait défaut aux Géphyriens. 

Il est hors de doute que ceux-ci, aussi bien que le Sternas- 
pis, se rattachent intimement aux Polychètes; mais point 
n’est besoin de forcer les analogies pour établir cette double 
parenté qui est directe pour les premiers aussi bien que pour 
notre ver. Îl est bon de rappeler que l'organisme des Chéto- 
podes est très plastique et qu’il est susceptible de modifications 
très différentes. 

Nous dirons, pour nous résumer, que le Sternaspis n’est pas 
un Chétopode primiuf, mais bien le résultat d’évolutions et 
d’adaptations organiques spéciales et, dans un certain sens, 
régressives, Ce qui nous ramène vers une disposition origi- 
naire de la cavité générale et des organes segmentaires, mais 
ne suffit pas cependant pour faire considérer le Sternaspis 
comme intermédiaire entre les Polychètes et les Turbellariés. 


=: 


Post-scriptum. — Au dernier moment j'ai connaissance d’un 
récent et très intéressant travail du D'C. Ph. Sluiter (1) sur 
une nouvelle espèce de Sternaspis, appelée par l’auteur S. spi- 
nosus et dont il conviendrait peut-être de faire un sous-genre. 
La différence la plus remarquable consiste dans la présence, 
chez ce Séernaspis nouveau, d’une trompe sebifurquant presque 
immédiatement en deux bras, trois fois plus longs que le corps 
de l’animal. Chaque bras est parcouru par un nerf émané 
directement du cerveau et par deux vaisseaux dont l’un, situé 
en dedans, provient de la bifurcation pharyngienne du vais- 


(1) Sluiter, Ueber einen indischen Sternaspis und seine Verwantschaft zu 
den Echiuren, Naturkundig Tijdschrift voor Neederlandsch. Indie, {Band XLI, 
trois planches. Batavia, 15 février 1882, HA 

ARTICLE N° 5. RUE 


LE STERNASPIS SCUTATA. 75 
seau dorsal; 1l s’élargit bientôt considérablement et devient 
un vrai sinus; 1l se confond alors avec la cavité générale du 
bras qui est un prolongement de celle du corps. L'autre vais- 
seau, situé en dehors, a son origine à ia pointe du bras où il 
fait suite au premier; il est plus étroit, entièrement clos et il 
devient une des deux racines pharyngiennes du vaisseau 
ventral. À sa base et sur sa face ventrale, la trompe présente 
une gouttière ciliée qui aboutit à la bouche. 

Cette trompe a été observée par Sluiter sur deux Sternaspis 
pêchés en même temps que d’autres qui en étaient dépourvus ; 
elle se détacha chez les deux au bout de très peu de temps 
dans les cristallisoirs. Sluiter rencontra plusieurs fois des 
trompes séparées dans la vase; il rappelle que l’Echiurus 
Pallasii a été considéré également comme dépourvu de trompe; 
aussi l'existence d’un pareil appendice céphalique chez le 
Sternaspis de la Méditerranée lui semble-t-elle très probable. 

Il est certain que la fragihté de semblables appendices les a 
plus d’une fois fait considérer comme absents; je rappellerai 
seulement le Prionospio, décrit comme dépourvu de tenta- 
cules par des savants aussi minutieux et expérimentés que 
Malmgren et Claparède, et chez lequel MM. Marion et 
Bobretzky (1) ont découvert de longs tentacules vascularisés. 

Néanmoins il m’est impossible d'accepter, sans plus amples 
informations, Popinion de Sluiter sur l'existence d’une trompe 
chez le Sfernapis scutata; aucun des nombreux naturalistes 
qui ont examiné ce ver, n’en a trouvé trace. M. Marion et 
M. Kowalevsky ont, chacun de leur côté, assisté plusieurs fois à 
la pêche du Séernaspis, ils l’ont vu sortir de la vase, et n’ont 

jamais rien remarqué; je puis en dire autant pour moi-même. 
J'ai retiré plusieurs fois les Sternaspis de la vase ramenée par 
la drague; j'ai eu entre les mains deux à trois cents de ces 
| animaux, la plupart peu de temps après leur capture, je n’ai 
jamais rien observé qui ressemblât à une cicatrice, laquelle 


(1) Marion et Bobretzky, Annélides du golfe de Marseille (Annales des sc. 
1 nat., 6° série, t. IT, p. 84). 


76 NM. RIRTSCH. 


serait visible au moins dans les premiers moments après la 
chute de la trompe. Du reste, la façon dont le ver rétracte la 
région antérieure de son corps ne me parait pas compatible 
avec l’existence d’un pareil appendice. La trompe apparaïit-elle 
à un moment chez l’embryon du Sternaspis scutata pour dis- 
paraître bientôt après? La question serait intéressante à ré- 
soudre ; malheureusement, jusqu’à présent, la larve n’a pas 
encore pu être suivie assez longtemps dans son développement. 

L’anatomie du sternaspis spinosus est très semblable, du 
reste, à celle du S. Seutäta, je me contente de signaler les 
différences : Sluiter figure une tache blanche au milieu du 
bouclier; deux fortes soies (aiguillons) remplacent les petits 
faisceaux placés aux angles postérieurs du bouclier, d’où 
le nom de S. spinosus. Les faisceaux de soies du bouclier 
sont en nombre moindre; ils manquent sur son bord antérieur. 
Les segments sont, au contraire, plus nombreux : il y à onze 
à quatorze anneaux en avant des appendices sexuels, mais cinq 
ou six seulement de ces anneaux peuvent être rétractés; en 
core ne s’invaginent-ils pas en dedans comme chez le S. scu- 
tata, mais vieñnent-ils simplement se juxtaposer sur un plan 
perpendiculaire à l’axe du corps. 

Au lieu de cirrhes, le corps est couvert de véritables soies 
implantées sur des proéminences qui se distinguent parfaite- 
ment de la cuticule ; la base de ces soies plonge dans une en- 
veloppe granuleuse qui se prolonge jusqu’à l’hypoderme sous 
forme d’un cordon granuleux et pourvu de noyaux; ce cordon 
ne serait qu'un prolongement, un appendice de la couche 
hypodermique. Pour l'intestin, pour sa gouttière vibratile etson 
système circulatoire, l’anälogie est complète. Les ramifications 
latérales paires du système circulatoire ne correspondraient 
pas aux segments, comme cela a lieu chez le S. scutata; ce 
vaisseau envoie en arrière plusieurs fortes branches aux der- 
nières parties du tube intestinal et se bifurque finalement 
en deux canaux d’où émaneraient de nombreuses veines bran- 
chiales (une pour chaque branchie). La cavité générale se pro- 
longe dans les branchies qui ne sont pas divisées en deux par 

ARTICLE N° 9. 


LE STERNASPIS SCUTATA. Ter 


une cloison, mais contiennent chacune deux vaisseaux à paroi 
propre : lune fait suite à la veine branchiale, autre débouche 
dans le vaisseau dorsal; ces deux vaisseaux s’anastomosent 
à l’extrémité de la branchie. Sluiter ne semble pas avoir fait 
de coupes tangentielles dans les plaques perforées. 

Le cordon nerveux est rattaché par des replis mésentériques 
à la paroi ventrale du corps. Les organes segmentaires débou- 
chent au dehors par deux pores extrêmement étroits, situés 
sur le dissépiment qui précède celui des appendices sexuels. 

Pour Sluiter, le Sternaspis est beaucoup plus proche parent 
des Géphyriens que des Chétopodes. La trompe du S. spinosus 
ne me parait cependant pas plaider en faveur de cette opinion. 
Beaucoup d’Annélides Chétopodes présentent des tentacules 
céphaliques (antennes) parcourus par un nerf émané du cer: 
veau; assez fréquemment on y trouve de plus un vaisseau 
simple (Spionidiens, par ex.); enfin de pareils tentacules 
munis de deux vaisseaux et servant à la respiration existent 
en grand nombre, 1l est vrai, chez la Trophonia barbata Aud. 
et Edw. de la famille des Phérusiens de laquelle on a, pour 
d’autres raisons, rapproché le Séernaspis. Ce sont ces appen- 
dices du lobe céphalique réduits au nombre de deux et soudés 
à leur base, qui me paraissent être les homologues de la 
trompe bifide du Séernaspis spinosus. À la base et sur le côté 
dorsal de cette trompe, existe une petite proéminence iden- 
tique au lobe céphalique du S. scutata et logeant également 
les ganglions cérébroïdes; c’est ce petit lobe céphalique qui 
représente la trompe de l’Echure et de la Bonellie. Les gan- 
glions cérébroïdes eux-mêmes sont tout à fait analogues à 
ceux des Chétopodes et très différents de la grande anse ner- 
veuse qui les représente chez les Géphyriens armés. 

L’embryogénie de l’Echure, si minutieusement décrite par 
Hatschek (1), a suffisamment démontré les liens étroits qui 
existent entre la vaste classe des Ghétopodes et Le petit groupe 
des Géphyriens armés ; 1l n’est donc pas étonnant de trouver 


(1) Hatschek, Arbeiten aus dem zool. Instit. der Univ. Wien und der 
zool. Station in Triest., t. III, H. 1, 1880, 


78 M. RIETSCH. 

certaines ressemblances organiques entre ces dermiers et les 
types aberrants des premiers ; cela n'empêche par le Séernas- 
pis d'être un vrai Ghétopode parfaitement distinct des Géphy- 
riens armés, non seulement par son lobe céphalique et ses gan- 
glions cérébroïdes, mais aussi par sa division zoonitaire très 
nettement marquée dans les téguments, dans les muscles et 
dans le système vasculaire. Les branchies, la fusion des an- 
neaux postérieurs sont des caractères particuliers qui Le dis- 
tinguent des Ghétopodes typiques, mais ne le rapprochent nul- 
lement des Géphyriens armés. 

Cétie trompe du S. spinosus n’en constitue pas moins une 
découverte des plus remarquables; elle montre à quels intéres- 
sants résultats peut conduire la comparaison de nos animaux 
avec les espèces qui les représentent dans les régions tropi- 
cales, et les recherches de Sluiter sont d'autant plus méri- 
toires que les conditions climatériques de Batavia les rendent 
plus difficiles et plus pénibles. 


= EXPLICATION DES PLANCHES. 
PLANCHE 18. 


Fig. 1. Sternaspis entier couché sur le dos. On voit la bouche avec le lobe cé- 
phalique et les soies antérieures; vers le milieu du corps les deux appendices 
sexuels (A. S.); en arrière le bouclier, les soies postérieures et les fila- 

. ments branchiaux (2). 

Fig. 2. La région antérieure plus fortement grossie ($). B. bouche ; L. C. lobe 
céphahque; E et I, premier ét deuxième dissépiment. 

Fig. 3. Sternaspis ouvert par le dos (4). 

Ph. Pharynx. 
hi te, ete., désignent les différentes portions de l'intestin en allant de là 
bouche à Panus. 
À. Anus. 
P. P. Les plaques perforées 
F. B. Filaments branchiaux. 
B. Bord postérieur du bouclier. 
0. S. Les organes segmentaires. 
V. B. Vaisseaux branchiaux. 
V. D. Vaisseau dorsal. 
OV. Ovaire. 
Fig. 4. Soies antérieures grossies 
ARTICLE N° 5. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 79 

Fig. 5. Les deux espèces de soies postérieures grossies. 

Fig. 6. Les dernières soies dorsales d’un des faisceaux antérieurs (5). La por- 
tion interne de la soie B a dù être raccourcie d’un tiers pour ne pas trop al- 
longer la figure. 

Hy. Hypoderme. 

E. S. Ebauches de deux nouvelles soies. 

À. Soie en voie de formation. 

B. C. Dernière et avant-dernière soies formées. 
F. Follicule des soies. 

Pe. Péritoine. 

C. g., C.'! g., C."! g. Cellules génératrices des soies. 
G. C. Gaïne conjonctive du faisceau. 

M. Muscles s’insérant sur ce faisceau. 

Fig. 7. La dernière ou une des dérhières soies ventrales d’un faisceau anté- 
rieur (#50), 

Fig. 8. Extrémité interne d’un des faisceaux de soïes postérieures (). 

a, b, c, etc. désignent les soies d’après leur âge. 
k, l. Soies en voie de formation. 
G. c. Gaine conjonctive. 6 

Fig. 9. La soie / de la figure 8 plus fortement grossie (222). 
F. follicule. 

C. g. Cellule génératrice. 

G. c. Gaïne coujonctive en voie de formation. 
Fig. 10. Coupe longitudinale des téguments (2). 

Ci. Cirrhes. 

Cu. Cuticule. 

Hy. Hypoderme. 

M. 1. Muscles transversaux. 

M. !. Muscles longitudinaux. 

F. n. Filaments nerveux. 

F. c. Fibrilles conjonctives. 

Fig. 11, 12, 13, 14. Corpuscules figurés du liquide de la cavité générale. 

Fig. 15. Fragment d’un filament branchial dissocié avec les fibres musculaires 
longitudinales. 


PLANCHE 19. 


Fig. 16. Sternaspis ouvert par le dos pour montrer Fintestin et la circulation 

intestinale ($). 

Les lettres À, 42, etc., correspondent sensiblement aux mêmes portions de 
l'intestin que dans F figure 3; R-R'. Rectum. 

A, B, C, D. les quatre lobes de Poe dessinés schématiquement ; les lettres 
correspondent à celles de la figure 53. 

a, a, 4" —b, b', b'', etc., désignent les vaisseaux appartenant aux lobes À, 

B, etc., de l'ovaire, — @, @2,.... b4, b2, etc., sont les branches émises par 

ces vaisseaux, 


80 M. RIETSCH. 


e, e'. Vaisseau faisant suite, au-dessous du rectum, au vaisseau ventral V. Y. 
f, [', 9, g'. Vaisseaux reliant différentes portions de l’intestin, mais sans com- 
- Munication directe avec les vaisseaux sexuels. 

S. v. Sillon ou gouttière vibratile. 

S. a., S. p. Soies antérieures et postérieures. 

0. v. b. et O'. v. b. Origine des vaisseaux branchiaux qui ont dû être coupés 

pour pouvoir étaler l'intestin. 

M, M', M". Muscles rétracteurs des soies antérieures. 

M. s. Muscles reliant entre elles les crêtes internes des faisceaux antérieurs. 
M. 5. p. Muscles reliant au tronc nerveux les soies postérieures. 

M. ph. Muscles reliant le premier faisceau de soies antérieures au pharynx. 
Les autres lettres comme dans les figures précédentes. 


PLANCHE 20. 


Fig. 17. La circulation ventrale et le tronc nerveux ($). 
Les chiffres romains désignent les limites postérieures des segments, les 
chiffres arabes, les ramifications du vaisseau ventral qui leur correspondent. 
A, B,C, D. Dernières ramifications du même vaisseau. 
e, Origine du vaisseau e de la figure 16. 
d. b. Capillaires allant du vaisseau DD’. vers les vaisseaux branchiaux V. B. 
G.s. Grappes sanguines auxquelles aboutissent les ramifications postérieures. 
C. æ. Collier œsophagien. 
T. n. Tronc nerveux. 
R. n. Renflement nerveux. 
0. D. Oviductes. 
M. 1. d. Muscles longitudinaux dorsaux. 
M. 1. v. Muscles longitudinaux ventraux. 
M, M', M". Muscles rattachant les crêtes des soies à la ligne médiane dor- 
sale. 
Bou. Bouche. 
S. r. Soies rudimentaires. 
Fig. 18. Un filament branchial (42). 
Fig. 19. Portion d'un vaisseau branchial (22). 
V. s. Vaisseau sanguin. 
R. s. Renflement sanguin. 
A. f. Axe chitineux. 
R. f. Renflement chitineux. 
Fig. 20. Vaisseau branchial vu par transparence; on distingue les noyaux des 
fibres à l’intérieur de l’axe chitineux (25°). 
Comparez aux figures 19 et 21. 
V. s. Vaisseau sanguin. 
N. p. Noyau péritonéal. 
N. hy. Noyau de la cellule qui enveloppe la bague. 
A. f. Axe chitineux. 
F. c. Fibres conjonctives. 
ARTICLE N° 5. 


LE STERNASPIS SCUTATA. S1 
F. Fibres à l’intérieur de la gaine. 
G. p. Gaine protoplasmique. 
Fig. 21. Coupe transversale d’un vaisseau branchial (25°). 
Fig. 22. Coupe transversale d’un anneau chitineux dans un renflement chiti- 
neux. 


PLANCHE 91. 


Fig. 23. Coupe transversale d’un des bourrelets du pharynx (29°). 
E. v. Epithélium vibratile. 
M. t. Muscles transversaux. 
M. 1. Muscles longitudinaux. 
V. s. Vaisseaux sanguins. 
T. c. Tissu conjonctif. 
P. Péritoine. 
Fig. 24. Coupe de l’æœsophage (292), 
C. c. Couche conjonctive. 
G. s. Gaine sanguine. 
Fig. 25. Coupes de l'estomac. 
Fig. 25. Coupe totale (£2). 
Fig. 25 a,b, c (222). 
Ces trois figures correspondent aux régions @, b, c, de la figure 25. 
G. v. Gouttière vibratile. 
V. D. Vaisseau dorsal. 
E. g. Epithélium glanduleux. 
S. s. Sinus sanguin. 
Fig. 26. Coupe transversale de l'intestin récurrent (ë2). 
Fig. 27. Coupe transversale de l'intestin postérieur (2). 
Fig. 28. Coupe transversale du rectum (S). 
Cu. Cuticule. 
Hy. Hypoderme. 
M. t. Muscles transversaux du corps devenus annulaires. 
Fig. 29. Coupe tangentielle des plaques perforées (222). 
Cu. Cuticule. 
Hy. Hypoderme. 
Fig. 30. Coupe perpendiculaire des “plaques perforées (142). 
P. Péritoine. 
B. Bourrelet à l’origine du filament branchial. 
Fig. 31. Bouclier avec les soies postérieures ($). 


PLANCHE 22. à : 


Fig. 32. Extrémité d’une des grappes sanguines terminant les ranufications 
postérieures du vaisseau ventral. 
Fig. 33. Réseau capillaire de la région postérieure de l’estomac. 


82 M. RIETSCH. 


Fig. 34. V. C. Un des vaisseaux collatéraux de l'intestin avec ses ramifications 
v, ©, qui débouchent dans le sinus sanguin S. $. accompagnant la gouttière 
vibratile 9°); les portions aa’, bb’ ont dù être raccourcies. 

Fig. 35. Cerveau (4). 

G, G'. Ganglions cérébroïdes se prolongeant dans le lobe céphalique. 

M. Anse musculaire circonscrivant le bord dorsal du lobe céphalique. 

M'. Anse musculaire circonscrivant son bord ventral et passant à une cer- 
taine distance au-dessus de la bouche. 

C, C’. Branches du collier œsophagien. 

Fig. 36. Renflement postérieur du tronc nerveux. 

T. e. Tronc nerveux. 

BR, R!, R". Dilatations ne donnant pas naissance à des nerfs. 

G, G',G/'. Dilatations donnant naissance, ainsi que les suivantes, à des nerfs 
NON 

X, Portion postérieure rétrécie du renflement qui se continue jusque contre 
le rectum. 

M, M'. Muscles latéraux s’insérant sur le renflement et allant à la crête in- 
terne des faisceaux de soies postérieures. La plupart de ces muscles ont 
été supprimés sur la figure, ils s'étendent en réalité sur toute la longueur 
du renflement. 

Fig. 37. Coupe horizontale du cerveau dans le sens de l’axe longitudinal du 
lobe céphalique (). 

P. Péritoine. 

G, G!. Les deux ganglions de la figure 35. 

M. f. Masse fibreuse qui les relie. 

Cu. Cuticule. 

L. L. Lacunes du cerveau. 

Fig. 38. Coupe du tronc nerveux avec sa gaine (202). 

P. Péritoine. 

V. V. Vaisseaux de la gaine. 

M. F. Masse fibreuse. 

€. N. Cellules nerveuses. 

N. p. Nerf périphérique atteint par le rasoir. 

Fig. 39. Contour de la figure 38 au même grossissement que les figures 37, 40, 
1 CR). 

Fig. 40. Coupe du tronc nerveux faite plus en arrière que 38 à peu près au 
point de naissance des vaisseaux sexuels (©). Lettres comme pour la fig. 38. 


Fig. 41. Coupe transversale du renflement nerveux (#-). Mêmes lettres que 

précédemment. 

M, M'. Muscle de la figure 36. 

G, G'. Dilatations (G) de la figure 36. 

R'. V. Réseau vasculaire mêlé d’ampoules isolées et de grappes d’ampoules, 
qui couvre tout le renflement et remplit les intervalles entre les ganglions 
G, G?. 

R. V. Réseau vasculaire pénétrant à l’intérieur du tronc nerveux. 

ARTICLE N° 5. 


LE STERNASPIS SCUTATA. 83 


Fig. 42. Fibres musculaires de la gaine nerveuse (27°) (a, b, c, fibres diffé- 
rentes de forme). 
Fig. 43. Fibres conjonctives de la gaine du tronc nerveux (222). 
* Fig. 44. Cellules nerveuses anastomosées du trone nerveux (420), 
Fig. 45-46. Cellules nerveuses isolées du tronc nerveux (422). 
Fig. 47. Dilacération d’un filament branchial (290). 
Hy. Noyaux hypodermiques avec les fibres conjonctives transversales. 
M. Muscles avec leurs noyaux N. 
N'. Noyaux de la cloison conjonctive. 
Fig. 48. Une des grandes fibres musculaires du filament branchial ; elle a été 
isolée par dissociation (222) 
Fig. 49. Coupe transversale d’un filament branchial (22). 
Cu. cuticule. 
C. c. Couche conjonctive. 
CI. Cloison. l 
Le reste comme dansla figure 47. 


ue 


PLANCHE 93. 


Fig. 50. Les organes segmentaires (S). 
0. D. Oviductes. 
V. V. Vaisseau ventral. 
Les chiffres 4, 5, 6 désignent les mêmes vaisseaux que dans la figure 17, 
pl. 20. 
Le vaisseau dont l’extrémité est désignée par 4, c's, fait suite à celui désigné 
par c'3 dans la figure 16, pl. 19. 
Fig. 51. Coupe des parois de l'organe segmentaire (222). 
P. Péritoine. 
S. g. Sinus sanguin. 
C. c. Couche conjonctive. 
C. e. Couche épithéliale. 
Fig. 52. Les cellules de la couche C. e. de la figure 51 (22%) vues de face, 
Fig. 53. Ovaire (©). 
Comparez avec la figure 16, pl. 19. 
0. D. Oviductes. 
Fig. 54. Formation des ovules (222). 
Fig. 55. Formation des spermatozoïdes (222). 
Fig. 56. Coupe de l’oviducte (222). 
Fig. 57. Un œuf mür avec noyau, nucléole, deutoplasma granuleux et mem- 
brane vitelline (222). 
E. v. Épithélium vibratile. 
P. Péritoine. 
7. Vaisseaux de l’oviducte correspondant à 7 de la joue db 
Fig. 58. Première segmentation de l’œuf, à peu près (22) ainsi que les sui- 
vant s. 


SA M. RIETSCH. 

Fig. 59-60. Segmentation plus avancée. 

Fig. 61-62. Larves nageant librement. 

Fig. 63. Larve au moment où de pélagique elle devient vermiforme. 

Fig. 64. Larve de dix à douze jours. 

Fig. 65. Larve d’à peu près seize jours. On voit le tube digestif contenant un 
liquide et des granulations et, dans la région postérieure (et dorsale ?), un 
appendice recourbé qui pourrait être la première ébauche des branchies. 


NOTE 


SUR 
LE MEMBRE POSTÉRIEUR DU PSEUDOPE DE PALLAS 


Par M. H. E. SAUVAGE. 


Dans un travail publié dernièrement (1), nous avons vu que 
le Pseudope de Pallas, bien que manquant à l’extérieur des. 
membres antérieurs, avait cependant un appareil sternal et 
un appareil scapulaire complets auxquels viennent s’attacher 
des muscles analogues à ceux que l’on voit chez les autres 
Sauriens pourvus de pattes. Bien que presque en entier caché 
sous la peau, le membre postérieur est également assez déve- 
loppé. . 

Chez tous les Sauriens pourvus de membres postérieurs, 
que ces membres soient complets, comme chez les Agamiens, 
les Iguaniens, les Lacertiens, ou réduits comme chez certains 
Scincoïdiens, le bassin est toujours composé de trois pièces, 
le pubis, l’ischion et l’iléon ; la grandeur relative de ces pièces 
n’est nullement en rapport, du reste, avec la longueur du 
membre qu’elles supportent. 

Chez un Agamien, l’Uromastix acanthinurus, pris comme 
exemple, l’iléon se dirige en arrière et un peu de bas en haut 
pour s'attacher vers le mulieu de sa longueur aux deux 
vertèbres sacrées par une portion à peine élargie. Les pubis se 
dirigent d’abord en bas et en avant, puis présentent une partie 
horizontale, de telle sorte que le bord antérieur du bassin 
forme une ligne droite ; le trou obturateur est assez grand, 
ovalaire; on remarque depuis le niveau de l'articulation du 
fémur jusqu’au point où le pubis devient horizontal, une crête 
peu marquée qui se termine à l’angle par une apophyse sail- 
lante. Le pubis se dirige horizontalement chez un autre Aga- 
mien, le Grammatophore barbu, et chez un Iguanien, le Phry- 


(1) Étude sur le membre antérieur du Pseudope de Pallas (Ann. sc. nat., 
6° série, t. VIT. 
ANN. SC. NAT., Z00L., MAI 1882. XII, 49 *, — ART. N° 6. 


9 H. E. SAUVAGE. 


‘ nosome cornu; sa direction est également sensiblement 
horizontale chez le Minilor, ainsi que l’a figuré Cuvier. 

Chez tous les autres Sauriens dont nous avons pu étudier 
le squelette (Draco lineatus, Proctotretus chilensis, Agama co- 
lonorum, Lacertu ocellata, Gerrhosaurus bifasciatus, Plestio- 
don Aldrovandi, Seps chalcides), les pubis forment une pointe 
dirigée en avant et se réunissent sous un angle parfois peu pro- 
noncé, comme chez l'Agama colonorum, parfois, au contraire, 
fort aigu, ainsi qu’on le voit chez le Lézard ocellé; le trou 
obturateur devient grand et s’allonge dans le sens de la lon- 
oueur. 

De tous les Sauriens pourvus de pattes, le Caméléon seul 
nous à présenté une disposition différente, quant à la forme 
de son bassin. Cette disposition avait été notée par Cuvier qui 
remarque que cet animal « diffère de tous les autres par un os 
des iles étroit, qui va perpendiculairement en s’élargissant un 
peu, s'attacher à l’épine. Cet os des iles se distingue encore 
par un cartilage triangulaire analogue à celui de l’omoplate, 
qu'il porte à sa partie supérieure (1). » | 

Chez le Caméléon vulgaire, les apophyses transverses des 
deux vertèbres sacrées qui supportent le bassin sont fort peu 
développées, de telle sorte que l'iléon, au lieu d’être placé de 
haut en bas, d’arrière en avant et un peu de dedans en dehors, 
comme chez les autres Sauriens, est posé par son extrémité 
un peu recourbée sur les faces supérieures des deux apophyses 
des vertèbres sacrées ; 1l en résulte que l’iléon se dirige direc- 
tement de haut en bas, ou si l’on suppose l'animal placé dans 
la position verticale, d’arrière en avant; :l est long, en forme 
de lame un peu coudée dans le sens de la cavité abdominale, 
et ne présente pas l’apophyse saillante que nous avons signalée 
chez les autres Sauriens près de l’union avec les autres pièces. 
du bassin. Les deux ischions déterminent une crête saillante 
par leur réunion; leur portion interne est beaucoup plus 


(1) Recherches sur les ossements fossiles, t. V, % part., p. 295, pl. XVI, 
fig. 41, 41 a. 
ARTIGUE N° 6, 


MEMBRE POSTÉRIEUR DU PSEUDOPE. 9 


longue que leur portion externe, qui est étroite. Le trou obtu- 
rateur est relativement petit, de forme ovalaire. Les pubis ont 
pris une forme toute spéciale. Chez le Fouette-Queue, par 
exemple, la partie située entre la cavité cotyloïde et l’angle 
saillant que déterminent par leur rencontre la portion hori- 
zontale et la portion verticale de l'os, est courte ; le pubis est 
formé de deux parties réunies presque à angle droit. [l n’en 
est pas ainsi chez le Caméléon; la partie verticale de l’os 
s’allonge de manière à former à elle seule presque tout le 
pubis et se dirige directement de haut en bas, de telle sorte 
que la branche du pubis qui est horizontale chez le Fouette- 
Queue, ou dirigée en avant, comme chez le Lézard ocellé, 
est très réduite chez le Caméléon; elle se présente, par la 
réunion des deux branches sur la ligne médiane, sous forme 
d’une sorte d’ancre en saillie sur le reste de l’os ; l’apophyse 
que nous avons vu exister à l’union des deux branches du 
pubis forme les extrémités latérales de cette ancre dont la 
pointe, peu prolongée du reste, est dirigée en arrière; la 
branche horizontale du pubis se trouve donc réduite et n’a 
que quelques millimètres de longueur. 

La disposition que l’on note chez le Caméléon nous fera 
comprendre le bassin du Pseudope de Pallas. 

Chez ce reptile, le bassin ne se compose que de deux pièces, 
l'ischion manquant ; les deux pubis sont, du reste, largement 
séparés et ne se réunissent sur la ligne médiane que par un 
ligament peu résistant. Les apophyses transverses des deux 
vertèbres sacrées sont dilatées en forme de lames. De même 
que chez le Caméléon, l’iléon repose directement par son extré- 
mité sur toute la largeur de la première apophyse transverse 
et sur une partie de la seconde; cet os a la forme d’une 
lame à peine courbée dans le sens de la cavité abdominale, 
plus large à son extrémité vertébrale qu’à son union avec le 
pubis, presque cylindrique dans sa partie médiane; il est, 
d’ailleurs, vers le milieu de sa longueur, légèrement tordu 
sur lui-même. Les pubis sont courts, réduits à la partie qui, 
chez le Caméléon, est verticale; Pos est beaucoup plus large 


4 MH. E. SAUVAGE. 


à son union avec l’iléon qu'à son extrémité interne et sa forme 
est sensiblement triangulaire. 

Chez le Pseudope, des deux côtés de l’anus et à l'extrémité 
du sillon qui partage le tronc en deux parties, l’une ventrale, 
l’autre dorsale, se voit un tubercule de faible dimension que 
l’on a regardé comme le segment périphérique du membre 
postérieur, de même que l’ergot qui, chez les Pythons et les 
Boas, existe près de l’anus est le rudiment de ce membre. 

« Dans le genre Boa, l’ergot est un ongle de corne véritable 
servant de gaine à un petit os onguéal un peu courbe et arti- 
culé sur un autre os qui reste toujours caché sous la peau. Ce 
dernier est considéré comme un os du métatarse; il est re- 
courbé et porte une apophyse qui donne naissance à un muscle. 
Cet os intermédiaire est aussi mobile sur un troisième beau- 
coup plus grêle, mais beaucoup plus long. Il y a autour de cet 
appareil très mobile cinq faisceaux de fibres charnues. Le 
plus long faisceau qui est destiné à étendre le pied tire l'os 
du métatarse en avant et porte l’ongle en dehors; un second, 
plus court, paraît avoir la même fonction ; le faisceau le plus 
gros, le plus épais, est le fléchisseur qui ramène l’ergot en 
dedans vers le cloaque ; enfin 1l y a un abducteur et un adduc- 
teur qui meuvent la région du tarse, l’un en dehors, l’autre 
en dedans (1). » Chez le Pseudope, le ségment périphérique 
est loin d’être aussi développé. 

Chez cet animal, à l’union du pubis et de l’iléon, à une 
faible distance du bord antérieur de l’os, se détache un petit 
stylet osseux qui, chez un animal adulte, a de 3 à #4 mulli- 
mètres de longueur sur près de 1 millimètre d'épaisseur; 
ce stylet qui se dirige en arrière est le support de lergot ; il 
est mobile sur le bassin et relié au pubis et à l’iléon au moyen 
de fibres résistantes, formant un manchon fibreux; l’ergot est 
lui-même mobile sur la tige osseuse ; à sa base, qui est arron- 
die, le stylet est reçu dans une petite cavité circulaire, au fond 


(1) Duméril et Bibron, Erpétologie générale, t. VE p. 84, 364. — Mayer, 
Ann. sc. nat., t. VII, p. 170, 1826. 
ARTICLE N° 6. 


MEMBRE POSTÉRIEUR DU PSEUDOPE. as) 


de laquelle se voit la suture qui unit le pubis à l’iléon. Cette 
cavité est dès lors la cavité glénoïde et le stylet osseux un 
fémur caché dans les chairs; le segment périphérique du 
membre n’est représenté que par l’ergot. 

À ce membre rudimentaire viennent s’insérer des muscles. 

Un mince faisceau musculaire partant du bassin et longeant 
le bord antérieur du stylet osseux se rend à la base de Pergot, 
se perdant en partie dans la peau; un autre mince faisceau 
se confondant en partie avec le précédent par sa terminaison, 
longe le bord interne du stylet. De la masse musculaire qui 
s’insère à la partie supérieure du pubis se détache un faisceau, 
de forme triangulaire, qui se dirige obliquement d’arrière en 
avant et de bas en haut, vient longer une partie du bord posté. 
rieur du stylet, pour s’insérer à la base de l’ergot et dans la 
peau avoisinante ; ce dernier muscle est un rétracteur. Un 
petit faisceau enfin part de la base du stylet, s’'insérant sur 
l'iléon, longe le bord antérieur du stylet qu’il croise près de 
son extrémité distale et s'attache à l’ergot qu’il ramène en 
dedans. Il faut noter que tous les faisceaux musculaires que 
- nous venons d'indiquer sont minces et que les mouvements 
qu'ils impriment doivent être peu étendus. 

Le bassin est, chez le Pseudope, surtout en relations avec le 
cloaque et les organes génitaux. 

La verge est grande et peut atteindre 0”,070 chez un ani- 
mal dont la longueur totale est de 0",870 et la distance de 
l'extrémité du museau à la naissance de la queue de 0",340; 
elle est logée dans un fourreau dont les parois sont muscu- 
laires. Sans insister sur la composition de ce fourreau, ni sur 
la structure de la verge, nous noterons que le fourreau est 
essentiellement composé de deux muscles, l’un externe, l’autre 
interne, réunis par un raphé fibreux, aussi bien à la face dor- 
sale qu’à la face ventrale. | 

Le muscle externe, large et épais, s’attache à la face interne 
de l’iléon, près de la portion qui s’appuie sur la colonne ver- 
tébrale et dans la gouttière que présente la face superficielle 


de la forte apophyse transverse en forme de lame aplatie de ia 
ANN. SC. NAT., ZOOL., JUILLET 1882. xIII. 20. — ART. N° 6. 


6 H. E. SAUVAGE. 


première vertèbre sacrée ; des fibres viennent aussi du grand 
muscle latéral qui, sur les côtés du corps, s’insère tout le long 
de la colonne vertébrale ; il est longé en dehors par la masse 
épaisse des muscles latéraux de la queue. On peut donner à 
ce muscle le nom d’iléo-caverneuxæ ou iléo-pénien; situé chez 
les mammifères le long de la branche ascendante de l’ischion, 
à laquelle il s’insère, et de la branche descendante du pubis, 
ce muscle a ses insertions réparties sur le pubis et l’iléon, 
l’ischion faisant défaut chez le Pseudope. 

Le muscle iléo-pénien est doublé par un autre muscle qui 
s’attache à la face externe du pubis et au cloaque, dans les 
environs du point où la verge se rattache elle-même au cloa- 
que, qui, dans toute la partie voisine de la racine du pénis, 
s’insère également sur la face externe du pubis. Ce muscle qui 
est l’analogue de l’ischio-caverneux ou 1schio-pénien de Chaus- 
sier peut être nommé pubio-pénien. 

Le muscle interne du fourreau du pénis, un peu en arrière 
de la lèvre postérieure du cloaque, se termine par un fort 
tendon qui passe en dessus de l’insertion du muscle externe et 
vient s’insérer à la partie médiane de la face profonde de l’iléon. 

Le fourreau de la verge lui-même contient de nombreuses 
fibres musculaires pâles provenant du eloaque et de la masse 
musculaire qui s’insère sur le pubis. 

Un muscle prend attache le long du bord antérieur 
du pubis, et d'autre part à la peau, en avant du pubis, les 
fibres postérieures, ainsi que celles qui forment la marge du 
cloaque, s’insèrent à la réunion du pubis et de l’iléon; ce 
muscle est l’analogue du prostatique inférieur de Winslow. 

Le cloaque s'attache dans toute la longueur du bord pos- 
térieur du pubis; il est doublé de minces fibres musculaires. 

Un muscle situé directement au-dessous de la peau et de 
forme carrée, va de la dernière côte à l’iléon et à la colonne 
vertébrale (i/40-costal ou petit oblique de l'abdomen). 

Un petit muscle enfin se dirige de l’avant-dernière et de la 
pénultième côte à l’épine du pubis; ce muscle pubio-costal 
nous semble être l’analogue du droit de l'abdomen. 


ARTICLE N° 6. 


NOTE 


SUR LES 


COLLECTIONS RAPPORTÉES PAR M. E. CHANTRE 
DE SON VOYAGE DANS LE CAUCASE ET EN ORIENT 


Par M. Æ. OUSTALET. 


M. Ernest Chantre, sous-directeur du Muséum d'histoire 
naturelle de Eyon, ayant été chargé, par le Ministère de l’in- 
struction publique, d’une mission scientifique dans le Caucase 
et dans l’Asie occidentale, s’est empressé, dès son retour, de 
communiquer au Muséum d'histoire naturelle de Paris une 
très nombreuse série de Mammifères et d’Oiseaux, dont, après 
un examen attentif, 1l a été fait deux parts : l’une a été con- 
servée au Jardin des plantes, l’autre, la plus considérable, à 
été remise au Musée de Lyon. Je n’ai à m'occuper ici que des 
Oiseaux, qui étaient au nombre de plus de deux cents et qui se 
rapportaient à quatre-vingt-dix espèces environ. Sur ces qua- 
tre-vingt-dix espèces une quarantaine provenaient des environs 
de Tiflis, et le reste avait été recueilli dans les districts d’Orfa, 
d'Alep et d’Antioche. La première catégorie était naturelle- 
ment moins intéressante que la seconde, quoiqu'eille fournit 
une preuve de l’extension, du côté de l’est, d’un grand nombre 
de nos espèces françaises. Ainsi dans la collection formée aux 
environs de Tiflis, à côté du Traquet noir et blanc (Saxicola 
melanoleuca), du Traquet morio (S. morio), du Traquet isabelle 
(S. isabellina), du Bruant à tête noire (Emberiza melanoce- 
phala), du Roselin cramoisi (Carpodacus erythrinus), du Té- 
traogalle du Caucase (Tetraogallus caucasicus) et du Tétras de 
Mlokosiewicz (Tetrao Mlokosiewiczi) se trouvaient des formes 
quinous sont familières comme le Grand-Duc (Bubo maximus), 
la Cresserine (Cerchneis Naumanni), le Vautour percnoptère 
(Neophron percnopterus), la Huppe vulgaire (Upupa epops), le 
Gobe-mouche gris (Muscicapa grisola), l'Hirondelle des che- 
minées (Hirundo rustica), la Pie-grièche écorcheur (Lanius 

ANN. SC. NAT., ZOOL., JUILLET 1882. XII. 20*. -— ART. N° 7, 


9 E. OUSTALET. 


collurio), l'Engoulevent commun (Caprimulqus europæus), la 
Lavandière (Motacilla alba), le Merle noir (Turdus merula), le 
Rouge-queue des murailles (Ruficilla phænicura), le Loriot 
vulgaire (Oriolus galbula), le Cochevis (Galerida cristata), la 
Calandrelle (Alauda calandrella), le Geai glandivore (Garrulus 
glandarius), Va Caille (Cofurnix communis), la Marouette (Por- 
zana maruetta), la Double-Bécassine (Gallinago major), le 
Chevalier cul-blanc (Totanus ochropus), le Chevalier gambette 
(T. calidris), l'Hirondelle de mer Pierre-Garin (Sterna hirundo), 
et le Cormoran vulgaire (Graculus carbo). 

Au contraire, dans la seconde catégorie, provenant des envi- 
rons d'Alep, d’Antioche, de Biredjik, de Djarbekir, etc., une 
notable portion du contingent est constituée par des Oiseaux de 
l’Europe méridionale ou orientale, voire même par des Oiseaux 
franchement asiatiques ou africains, ainsi qu’on peut en juger 
par la liste suivante, dans laquelle ces espèces étrangères à 
notre faune ou rares dans notre pays ont été marquées d’un 
astérisque : 


NOMS DES ESPÈCES. PROVENANCE. 

A. Circœtus gallicus......... Antioche. 

2, Cerchneis Naumanni (F1.).. Bords du lac d’Homs, Herem, bords du 
Sadjour, à PO. de Biredjik, Djarbekir. 

3. Pernis apivorus (L.)...... Antioche. 

4. Milvus korschun (Briss.).. Antioche et bords du lac Van (Kurdistan). 

5. Neophron percnoptierus (L. ) Antioche. 

*6. Athene persica (V.)...... Sowerek. 

*7. Ceryle rudis (L.)........ Antioche. 

8. Merops apiaster (L.)...... Raslaïn, près Orfa, pont de Kezin près 
Biredjik et Antioche. 

9. Coracias.garrula (L.)..... Antioche, Alep, Djarbekir. 

10. Upupa epops (L.).......... Merdj-Rihan et Tchermelik, près Orfa, et 
bords du Sadjour à l'O. de Biredjik. 

+41. Cypselus affinis (Gr.)..... Antioche. 

49. Lanius collurio (Gm.)..... Dana, Antioche, Tadwan (Kurdistan), Dje- 
ser esch Chogr, Sowerek. 

43. Lanius minor (Gm.)....... Antioche et Bitlis (Kurdistan). 

44. Lanius rufus (Briss.)...... Sowerek. 

45. Muscicapa grisola (Gm.)... Merdj Rihan, près Orfa. 

16. Sylvia cinerea (Lath.)..... Antioche. 


*47. Aëdon galactodes (Tam.).. Merdj Rihan, près Orfa. 
ARTICLE N° 7. 


OISEAUX DE SYRIE ET DU KURDISTAN. 3 


NOMS DES ESPÈCES. 


18. Budytes flava (L.)......... 


“19. Saxicola isabellina (Rüpp.). 
*20. S. Finschii (Heugi.)....... 
*21. S. melanoleuca (Güld.).... 
22. Hirundo rustica (L.)....... 
23. Oriolus galbula (L.)........ 
24. Melanocoryphacalandra(L.) 
25. Galerida cristata (L.)...... 
26. Alauda calandrella(Bon.)… 
27. Emberiza miliaria (L.).... 
28. Emb. cœsia (Rüpp.)....... 
“29. Emb. melanocephala (Scop.) 


30. Corvus frugilegqus (L.)..... 
21. Poster roseus (L.).". ",..… 
22. Sturnus vulgaris (L.)...... 


“33. Caccabis chukar (Gr.).... 
34. Turtur risorius (L.)....... 
39. T. auritus (Gr.)........... 


36. Totanus calidris (L.)...... 


at Tiluseus (basses ait 
38. Charadrius fluviatilis (Bec.) 


“39. Hoplopterus spinosus (L.). 


40. Vanellus cristatus (Mej.)... 
41. Ardea purpurea (L.)...... 
42. Herodias garzetta (L.)..... 
43. Ardetta minuta (L.)....... 
44. Buphus comatus (L.)...... 
45. Nyctiardea nycticorax (L.). 
“46. Zbis comata (Ehr.)....... 
47. Ciconia alba (V.).......... 


48. Larus argentatus, var. ca- 
chinnans (Pall.)........ 


49. Sterna hirundo (L.), fluvia- 
His (Naum.} SEPT 


50 "SE: minuta (L.)..:......." 
*51. Callichen rufina (Pall.)..…. 
52. 1Fulis.eristata (hi) 0e 
*53. Haliœus pygmœus (Pall.).. 
*54. Plotus Chantrei (n. sp.) 
* 55 Pelecanus onocrotalus (L.). 
*56. P. crispus (Bruch.)....... 


PROVENANCE. 


Loc. ? 

Albara. 

Misch Mislhuc et Dana. 
Sowerek et Haza (Kurdistan). 
Loc.? 

Antioche. 

Homs et Antioche. 
Antioche. 

Bords du lac d'Homs. 
Bords du lac d’Homs. 
Antioche. 


Antioche, Djeser esch Chogr, Bergri et 
Haza (Kurdistan). 


Arto-Schag (Kurdistan). 
Merdj Bihan, près Orfa. 


Port de Kerzin, près de Biredjik, et Tad- 
wan (Kurdistan). 

Bitlis (Kurdistan). 

Antioche. 

Antioche, Biredjik et Golla, près le lac 
Van (Kurdistan). 

Golla, près le lac Van et Bergli (Kurdis- 
tan). 

Lac d’Homs. 


Tadwan et Dillis (Kurdistan) et Bismil 
rive du Tigre. 


Bismil, sur les bords du Tigre, au S. E. 
de Djarbekir. 


Bergli, Kurdistan. 

Lac d’Antioche. 

Antioche. 

Merdj Rihan, près Orfa, et Sowerek. 
Lac d’Antioche. 

Lac d’Antioche. 

Biredjik et lac d’Antioche. 

Djarbekir. 


Lac Van. 


Antioche. 
Antioche et Biredjik. 
Antioche. 
Antioche. 
Antioche. 
Antioche. 
Antioche. 
Antioche. 


À E. OUSTALET. 


Les Perdrix tuées à Bitlis (Kurdistan) par M. E. Chantre se 
rapprochent davantage des Perdrix chukar (Caccabis chukar 
Gr.), de l'Inde, de l’Asie centrale et de la Chine, des Perdrix 
de roche (Caccabis saxatilis Tristr. et Bechst.) de la Syrie et 
dela Palestine, et des Perdrix de Perse (Caccabis sinaica Bp.), 
que des Perdrix grecques ou Bartavelles (Caccabis græca Briss.) 
de l’Europe méridionale. En effet, elles ont les parties su- 
périeures du corps de teintes très claires, le dos fortement 
lavé de roux pâle, et le sommet de la tête d’un gris tirant au 
blanc du côté des sourcils. Le type de la Caccabis sinaïca, espèce 
que le prince Ch. L. Bonaparte a mentionnée dans ses Tableaux 
paralléliques de l’ordre des Gallinacés (1), mais dont il n'a 
pas, à ma connaissance, donné de description, le type de cette 
espèce, dis-je, a été envoyé de Perse en 1840, par M. Aucher 
Éloy. Cet Oiseau, qui paraît être une femelle, porie une livrée 
très claire, le dos étant gris cendré, les épaules et la région 
interscapulaire d’un roux pâle, tirant au rose, le milieu de la 
poitrine d’un gris perlé, l’abdomen d’une teinte saumon, les 
flancs de la même nuance avec deux raies transversales noires, 
distantes de 0",006 à 0,007, sur chaque plume, et quelques 
raies rousses, les ailes d’un gris roussâtre, avec du brun clair 
et du saumon pâle sur les grands rémiges, la queue grise avec 
les pennes externes d’un roux vif, la gorge blanche, encadrée 
d’üne bande noire assez étroite se prolongeant à travers l’œil 
jusque sur le front, le sommet de la tête d’un gris clair, les 
plumes auriculaires d’un roux vif. Sur l’exemplaire empaillé, 
le bec, qui est relativement assez orêle, est de couleur jaune, 
et les pattes, dépourvues d’éperon, sont jaunâtres avec les 
doigts et les ongles bruns. La longueur totale de Oiseau peut 
être évaluée à 0",315; l’aile seule mesure 0",163 ; la queue, 
0,095 ; le bec (suivant l’arête supérieure ou culmen), 0",020 ; 
le tarse, 0,042; le doigt médian, 0",033. 

Une perdrix, tuée sur les bords de la mer Caspienne et ac- 
quise, il y à une quarantaine d'années, par le Muséum, res- 


(4) Compt. rend. de l'Acad. des sc., 1856, t. XLIT. 
ARTICLE N° 7, 


OISEAUX DE SYRIE ET DU KURDISTAN. 5 


semble à la précédente par son bec relativement grêle, mais 
a le dessus du corps de couleur moins claire, le collier et les 
raies des flancs un peu plus larges, le bas de la gorge nuancé 
de roux; un autre individu, provenant de Syrie et acquis à 
M. Blanche en 1850, possède, au contraire, un bec plus robuste, 
et par ce caractère se rapproche beaucoup des Perdrix tuées 
par M. Chantre, en même temps qu'il leur ressemble par la 
nuance rousse de sa gorge, par la largeur du cadre noir qui 
orne la partie supérieure du cou, par les dimensions relatives 
et l’écartement (0",007) des bandes qui marquent les flancs, et 
en général par la coloration et le dessin des parties inférieures 
de son corps. Mais dans l’imdividu de Syrie auquel je fais 
allusion, le vertex est gris cendré assez foncé et tirant au roux 
en arrière, et le dos est aussi d’une nuance moins claire et 
moins pure que chez les Perdrix de Bitlis. Celles-ci me parais- 
sent offrir la plupart des particularités, d’ailleurs peu saillantes, 
que M. I. B. Tristram a constatées chez les perdrix de Syrie 
et de Palestine qu’il a proposé d'appeler Caccabis saxatilis, en 
leur réservant un nom proposé jadis par Bechstein et considéré 
depuis comme équivalent soit à Caccabis græca soit à Caccabis 
chukar (4). Les dimensions de ces Perdrix de Bitlis sont lessui- 
vantes : longueur totale, 0",320 ; longueur de l'aile, 0",170 à 
0%,175; longueur de la queue, 0",110; longueur de l’arête 
supérieure du bec, 0",020 à 0,029; longueur de tarse, 0",050 
environ. 

Il n’y aurait rien d'étonnant à ce qu’il y eût en Syrie et en 
Asie-Mineure une race particulière de Perdrix du type chukar, 
race à laquelle il vaudrait mieux, si le fait était bien établi, 
donner un autre nom que celui de saæutilis, afin d'éviter toute 
confusion; mais cette race existe-t-elle, c’est ce que les éléments 
que j'ai sous les yeux ne me permettent pas d'affirmer. Au con- 
traire, en comparant à toutes les Perdrix auxquelles je viens 
de faire allusion et qui ont été tuées dans l'Asie occidentale, 
en Syrie et-en Perse, d’autres Perdrix qui proviennent des 


(1) Voy. le Mémoire sur l’'Ornithologie ae la Palestine, inséré dans Je jour- 
nal l’Ibis, 1868, p. 214. 


» 


6 | E. OUSTALET. 
bords de la mer Caspienne, du Turkestan et de la Chine 
(Pékin, Setchuan, Chensi), et qui ont été données au Muséum 
par M. de Ujfalvy et par M. l’abbé A. David, je trouve entre 
elles des transitions nombreuses, de telle sorte que je puis à la 
rigueur toujours distinguer les Caccabis chukar de la Chine, de 
l'Inde, de la Perse, de la Syrie et des îles de la Grèce, des 
C. græca de l’Europe méridionale; je ne puis tracer des 
lignes de démarcations nettes entre les Caccabis originaires 
des diverses contrées de l’Asie. Sur ce point, du reste, je me 
trouve d'accord avec un ornithologiste anglais bien connu, 
M. Dresser, qui, dans ses Oiseaux d'Europe (1), a réuni les 
C.sinaïica Bp. et C. saxatilis Trist. à la C. chukar qu'il a con- 
sidérée d’ailleurs comme distincte de la C. græca (appelée 
C. saxatilis). 

L'Ibis chevelu (This comata Ehr.) avait, jusqu’à ces derniers 
temps, été considéré comme une forme africaine propre à 
l'Algérie et à l’Abyssinie; mais tout récemment un voyageur 
anglais, M. Danford, a signalé à M. H. E. Dresser la présence de 
cetie espèce dans la vallée de l’Euphrate, à Biredjik ou Biled- 
jik (2). D’après M. Danford, les This chevelus arrivent chaque 
annéerégulièrement en mars et février à Biredjik, où ils sont 
accueillis avec joie par les habitants, qui les protègent et qui 
les laissent nicher en paix sur les rochers dominant ke cours 
du fleuve. Chose curieuse, 1l paraît que Biredjik est le seul 
point de la vallée de l’Euphrate où ces oiseaux établissent des 
colonies : ce qu’il y a de certain, c’est que c’est de cette même 
localité, et de cette localité seule, que proviennent les Ibis 
chevelus que M. Chantre a obtenus quelques mois après 
de M. Danford. D'une part, l’Tbés comata n’a point été observé 
par M. H. B. Tristram dans son voyage en Palestine (3). 


(1) À History of the Birds of Europe (1871-1881), article Caccabis chukar, 
tone 0TE 
(2) H. E. Dresser, À History of Birds of Europe (1811-1881), article bis 
comata, t. VE, p. 329. 
(3) Voy. dans le journal l’Ibis (1866, 1867, etc.) H. B. Tristram, On the Or- 
nilology of Palestine. 
ARTICLE N° 7. 


OISEAUX DE SYRIE ET DU KURDISTAN. 7 


Enfin, après avoir minutieusement comparé les Anhingas, 
adultes et jeunes, tués par M. Chantre aux environs d’An- 
tioche, d’une part avec les Anhingas africains (Plotus Levail- 
lantii Licht.), d'autre part avec les Anhingas de l’Inde, de 
l’Indo-Chine et de la Malaisie (P{. melanogaster Penn.), je 
pense qu’il y a lieu de considérer les premiers de ces oiseaux 
comme les types d’une espèce nouvelle, que je propose d’ap- 
peler PI. Chantrei. Les Anhingas d’Antioche ont, en effet, 
les raies argentées des ailes et de la région Imterscapulaire très 
marquées et très larges, le devant de la gorge extrêmement 
clair, presque blanc, le dessus de la tête et la nuque d’un roux 
tiqueté de noir, limité de part et d’autre par une raie noire, 
très nette, qui part de l’œil et qui descend en arrière le long 
du cou, et marqué au milieu, dans la partie inférieure du cou, 
d’une autre tache noire triangulaire ; enfin en raison de la teinte 
pâle de la gorge, la raie latérale blanche qui part de l’œil chez 
le PI. Levaillantii et qui suit les côtés du cou est ici beaucoup 
moins distincte, quoiqu’elle soit représentée par une série de 
plumes blanches, soyeuses, très brillantes, un peu redressées 
et rappelant celles qui existent chez les Grèbes de chaque côté 
de la tête. Cette série de plumes commence au-dessus de l’œil, 
ou plutôt à la base du bec, car elle existe déjà sous la forme 
d’une ligne étroite à la base des plumes frontales, contourne 
l'orbite, rejoint une autre raie qui suit le bord de la commis- 
sure, puis descend en s’épanouissant le long du cou jusqu’à 
une distance de 0,08 de la commissure, pour cesser brusque- 
ment en ce point. Tous ces caractères sont parfaitement nets 
chez les individus adultes qui présentent les dimensions sui- 
vantes : 


m. m. 
Longueur totale deloiseau- "2"... 0,900 à 0,910 
M de VAE Een DONS. tn 0,340 à 0,350 
— de queue SL MERE Le 0,260 à 0,270 
— dubec} (cu men) ere at ee HE 0,080 à 0,082 
— dHAtarSe CRE nee. Due 0,042 
— du doigt médian (sans l’ongle)....... 0,007 


Chez les jeunes individus, les teintes des diverses parties du 


8 E. OUSTALET. 


plumage sont naturellement moins vives et moins tranchées, 
et les plumes latérales blanches ne forment point touffes sur 
les côtés du cou comme chez les adultes. 

Voici, du reste, en quelques lignes la diagnose latine de 
cette espèce nouvelle : 

PI. Chantrei, n. sp., PI. Levællantii et Pl. melanogastro 
affinis, sed diversa 1° penicillis plumarum albis, sericeis, colli 
latera decorantibus et linea alba periophthalmica usque ad 
frontem prominente; 2 colli regione antica alba, vix flavo 
tincta; 3 vwitlis argenteis alas et dorsum exornantibus den- 
storibus et latioribus. 


P. S. — Cette note était déjà livrée à l'impression quand 
j'ai reçu le dernier fascicule des Proceedings de la Société 
zoologique de Londres pour 1881, qui contient précisément 
des remarques du Rév. chanoine Tristram au sujet des Anhin- 
gas du lac d’Antioche. En présentant quelques dépouilles de 
ces oiseaux à la Société zoologique, M. Tristram a fait savoir 
que les Anhingas s’établissent, pendant la belle saison, en 
compagnies nombreuses sur les îlots, qu'ils construisent des 
nids semblables à ceux du Cormoran pygmée (Haliœus pyg- 
mœus), et que, au dire des gens du pays, ils quittent la con- 
trée aussitôt que leurs jeunes sont en état de voler, pour ne 
revenir que l’année suivante. M. Tristram a insisté avec raison 
sur Ce fait que, jusqu'ici, aucun Anhinga n’avait été signalé en 
Asie-Mineure, en Syrie, en Mésopotamie ; il a rappelé que le 
Plotus Levaillantii, qui habite une grande partie de l’Afrique, 
ne s’avançail probablement pas du côté du nord-est jusqu’en 
Égypte, et cependant c’est à cette dernière espèce qu’il a rap- 
porté, sans hésitation, dit-il, les exemplaires soumis à la 
Société zoologique de Londres. Sur ce point je ne puis être 
d'accord avec M. Tristram et je persiste à croire que les 
Anhingas d’Antioche appartiennent à une espèce nouvelle 
(Plotus Chantrei) qui a même, à mon avis, plus d’analogies 
avec le Plotus melanogaster de l'Asie orientale qu'avec le Plo- 
tus Levaillanti. 


ARTICLE N° 7. 


NOTE 


SUR 


QUELQUES OISEAUX DE LA NOUVELLE-GUINÉE 


Par M. E. OUSTALET. 


Dans le numéro du 10 juin 1850 du Bulletin de l'Association 
scientifique de France (2 série, t. I, n° 11), j'ai signalé en 
quelques lignes la présence, dans une collection récemment 
acquise par le Muséum d'histoire naturelle, de quelques 
espèces nouvelles d'oiseaux provenant de la Nouvelle-Guinée. 
Parmi ces oiseaux J'ai cité un Perroquet que j'ai appelé Cyclo- 
psittacus Salvadorii et un Paradisier que j’ai appelé Drepa- 
nornis Bruijnii. En même temps j'ai indiqué les différences 
qui existent d’une part entre le Cyclopsittacus Salvadort et le 
C. Desmarestü, d'autre part entre le Drepanorns Bruijnii et 
le D. Albertisii. Évidemment j’eusse préféré pouvoir donner 
immédiatement, dans un journal spécialement consacré à l’Or- 
_ nithologie, une description détaillée de ces deux espèces inté- 
ressantes, en l’accompagnant même de planches coloriées ; 
mais néanmoins je croyais et je crois encore ma diagnose 
suffisante, quoi qu'en disent les savants éditeurs du journal 
l’Ibis. Je ferai JAN T d’ailleurs, pour ce qui concerne le 
Drepanornis Bruijnu, qu'une description de cette espèce, un 
peu plus étendue que celle du Bulletin de l Association scien- 
tifique, avait paru, presque en même temps, dans ce même 
recueil, les Annales des sciences naturelles (6° série, t. IX, 
art. n° 5). 

Cependant, comme je puis aujourd’hui, grâce à l’espace 
qui m'est accordé, m’étendre un peu plus longuement sur 
les petits Perroquets que j’ai proposé d’appeler Cyclopsittacus 
Salvadoru, je désire préciser encore les caractères zoologiques 
de cette espèce, dont J'ai sous les yeux, en ce moment, des 
individus parfaitement adultes. 

ANN. SC. NAT., ZOOL., JUILLET 1882. XIII. 20 *, — ART. N° 8, 


10 E. OUSTALET. 


La femelle et le jeune mâle qui m'ont servi de types pour 
ma première description du Cyclopsittacus Salvadorii diffé- 
raient déjà nettement des C. Desmarestu, C. Blythii, C. occi- 
dentalis, C. cervicalis, les seules espèces de ce groupe avec 
lesquelles ils peuvent être comparés : 1° par la forme lancéolée 
des plumes des joues et des côtés de la tête, qui sont disposées 
en divergeant à partir du bord antérieur de l’œil et qui par 
leur nature et leur éclat émaillé rappellent exactement les 
plumes situées dans les mêmes régions chez les Trichoglosses ; 
2° par la coloration verte et bleue, particulièrement vive chez 
la femelle, de la région frontale et du ventre, ces mêmes parties 
étant au contraire, chez les femelles des autres Cyclopsittacus 
que je viens de citer, rouges et orangées. Ces deux caractères 
suffisaient parfaitement pour distinguer la femelle et le jeune 
mâle du C. Salvador des femelles des C. Blythii et C. cervi- 
calis qui offraient, du reste, avec les deux individus en ques- 
tion, cette particularité de n'avoir point de tache bleue 
au-dessous de l’œil. Chez la femelle et chez le jeune mâle de 
C. Salvador, eette tache de couleur vive ne faisait pas entiè- 
rement défaut ; elle était rejetée plus en arrière, à l’angle 
postérieur de l’œil. Le sommet de la tête chez ces deux indi- 
vidus passait de la teinte cendre-bleue au vert jaunâtre, à 
reflets dorés, couleur qui se retrouvait sur les plumes lan- 
céolées des joues. Le dos, les ailes, la queue et l'abdomen 
présentaient la même coloration que chez le C. Desmarestii, : 
mais sur la poitrine, à la place de la zone bleue assez étroite 
suivie d’une zone rouge interrompue qui existe chez ce dernier 
oiseau, 1l y avait, chez les C. Salvador, une large écharpe 
d’une teinte cendre verte, avec deux ou trois plumes rouges 
sur les côtés et au milieu. Ces plumes rouges, plus développées 
chez le jeune mâle, où elles étaient d’ailleurs d’une nuance 
très vive, permettaient de supposer que le mâle revêtu de sa 
livrée définitive portait une écharpe écarlate. Cette suppo- 
sition s’est parfaitement vérifiée. En effet, en 1881, le Muséum 
a acquis de M. L. Laglaize deux mâles en livrée de noces, du 


Cyclopsittacus Salvadorii, qui ont le front d’un vert teinté de 
ARTICLE N° 8. 


OISEAUX DU KURDISTAN. 11 


bleu ; comme le jeune mâle, le vertex et la nuque d’un vert 
doré, les plumes des joues des côtés de la tête et du tour du 
bec lancéolées et d’un magnifique jaune d’or, la région située 
en arrière de l'œil marquée de bleu d’outremer, et la poitrine 
ornée d’une écharpe mesurant au milieu plus de 2 centimèttes 
et 1/2 et colorée en rouge aussi intense que celui du bandeau 
frontal du C. Desmarestü. 

Ces deux mâles adultes ont été tués par les chasseurs de 
M. Bruïjn, sur la côte N. E. de la Nouvelle-Guinée, entre 
136° 1/2 et 137 degrés de latitude ; ils proviennent donc exac- 
tement de la même région que la femelle et le jeune mâle pré- 
cédemment acquis par le Muséum. 

Nous connaissons donc désormais les différentes livrées du 
Cyclopsitiacus Salvadorii, et nous voyons qu’elles se distinguent 
constamment des livrées correspondantes des espèces connues 
Jusqu'à ce jour du genre Cyclopsittacus. Grâce à tous ces élé- 
ments, nous pouvons enfin donner du C. Salvador la dia- 
gnose latine suivante : 

C. Salvadorii, n. sp., C. Desmaresti, C. occidentalis, etc. 
diversa genis et capitis lateribus plumis lanceolatis, nitentibus 
vel auratis, fronte viridi-cyaneo vel cyaneo, nec rubro, nec 
aurantiaco, macula postocularr cyanea, suboculari nulla. 

Mas adultus viridis, subtus flavescens, fronte véridi-cyaneo, 
nucha et genis flavis, auratis, macula postoculari pulcherrime 
cyanea, pectlore coccineo, rostro mgricante, pedibus nigro- 
virescentibus. Long. tot. 0",220 vel 0,230 ; alæ 0",118 ; caudeæ 
0",087 vel 0",090; culmimis rostri 0",019. 

Mas junior adulto similis, sed coloribus modestioribus, pec- 
tore cærulescente, plumis coccineis vixz maculato. 

Fœmina mari adulio similis sed fronte et vertice pulchre 
cyaneo-virescentibus nitentibus, pectore cœrulescente diversa. 
Long. tot. 0,220; alæ 0",112; caudæ 0,090; culminis 
0",020. 

Je ferai remarquer en terminant que si par sa taille et ses 
formes générales le Cyclopsittacus Salvador apparent au 
eroupe du C. Desmaresti, par quelques particularités de colo- 


12 _ E. OUSTALET. 

ration il se rapproche du C. aruensis, le front et le sinciput de. 
la femelle étant, comme dans cette dernière espèce, fortement 
teintés de bleu d’outremer. Sous un certain jour la partie supé- 
rieure de la tête de la femelle du C. Salvador semble même 
tout à fait bleue, grâce à de nombreuses plumes brillantes, 
émaillées, d’un bleu d’outremer, parsemées au milieu de 
plumes normales d’un vert vif. Ces plumes brillantes existent 
aussi chez le mâle, mais sont plus clairsemées, et laissent 
dominer par conséquent la teinte verte sur la partie antérieure 
de la tête. Par leur aspect, elles rappellent, de même que les 
plumes jaunes des joues, les plumes brillantes des Tricho- 
glosses et n’ont pas du tout la même structure que les plumes 
orangées du ventre du C. Desmaresti. 


RAPPORT PRÉLIMINAIRE 


SUR LES 


RECHERCHES RELATIVES A LA FAUNE SOUS-MARINE 
DE LA MÉDITERRANÉE 


FAITES EN JUILLET ET SEPTEMBRE 1881, 
A BORD DU PYROSCAPHE ( WASHINGTON », SOUS LE COMMANDEMENT 
DU CAPITAINE DE VAISSEAU G. B. MAGNAGHI (EXTRAIT) (1) 


Par M. le professeur E. H. GIGLIOL£. 


Dans la première partie de ce Rapport, après avoir rappelé 
brièvement les recherches sur la France sous-marine effectuées 
depuis quelques années dans diverses régions du globe, 
M. Giglioli rend ün compte très détaillé des démarches qu’à 
son retour d’un voyage de circumnavigation à bord du Magenta, 
il fit pour obtenir de son gouvernement les moyens nécessaires 
pour explorer les grandes profondeurs de la Méditerranée, 
dans le voisinage des terres Italiennes. Ses vœux à ce sujet ne 
furent réalisés qu'après plusieurs années d’instances; mais au 
commencement de l’année dernière, un baleinier à vapeur de 
la marine royale italienne, destiné à des explorations hydro- 
oraphiques sur les côtes de la Sardaigne (le Washington), fut 
mis à sa disposition pour l’étude de la faune abyssinale de ces 
parages, etle ministre dela marine lui accorda les fonds néces- 
saires pour l’acquisition des instruments et engins dont iül 
aurait besoin. M. Giglioli donne beaucoup de renseignements 
intéressants relatifs à son outillage, et à la suite de cet exposé il 
rend compte, dans les termes suivants, des opérations effec- 


(1) Ce Rapport est extrait des actes du troisième Congrès international de 
Géographie, et porte comme titre : La Scoperta di un Fauna abissale nel 
Mediterraneo.Premacampagna thelassographica del R. Piroscafo « WASHING- 
TON» soëto it commando del capitano di vascelto G. B. MacNacui (Luglio, 
settembre, 1881). Relazione preliminaire del professore E.-H. GiGLioLi, incar- 
ciato del R. Governo di ricerche intorno alla Fauna abissale nel Mediterra- 
neo. Roma, 1881. Cet opuscule a été traduit de l'italien par M. De la Torre, 
licencié ès sciences naturelles de la Faculté de Paris. 

ANN. SC. NAT., ZOOL., JUILLET 1882. XIII, 20*. — ART. N°9. 


2 GIGLIOLX. 


tuées pendant la campagne du Washington, qui quitta le 
mouillage de Porto Camicie le 1* août 1881, avec l’inten- 
tion de rejoindre une vallée sous-marine qui traverse du $. 
au N. l'entrée occidentaie du détroit de Bonifacio. 

« Dans cet endroit, d’une profondeur de 150 mètres, le fond 
passe brusquement à 950 mètres et nous avions l’espoir dy 
draguer des choses intéressantes. À midi nous étions à notre 
place et le sondage nous donna d’abord 1005 puis 800 mètres 
de profondeur. M. Chierchia avait préparé une drague qui fut 
descendue une demi-heure après; elle resta dans l’eau jusqu'à 
trois heures trente minutes du soir, et l’on déroula 2300 mètres 
de càble. 

Cette opération était faite à notre 1° station et constitua 
notre premier dragage. 

Cette station se trouve exactement dans la position sui- 
vanie : 

Latitude 41° 08" 45" 4” nord. 

Longitude 8° 34 921 7" E. Gr. 

La drague remonta vivant un gros Palemonide, coloré en 
rouge vif, un Brachyure voisin des Amathia et un Sipunculide. 
Dans la boue je rencontrai parmi les débris d'animaux morts, 
beaucoup de coquilles de mollusques, une énorme quantité 
de coquilles de Ptéropodes, quelques Hétéropodes, des frag- 
ments de corail et de Madrépores. On retira en outre-un gros 
morceau de ponce. Le soir on jeta l'ancre à Porto Torres. 

‘ Le 3 août, on se rendit de nouveau dans la vallée où nous 
avions dragué le jour auparavant. 

Cette station n° 2 est située par 41° 02" 58" 7" et 41° 05’ O1" 
de latitude nord et entre 8° 32’ 20” 9" et 8° 32’ 93" 1" de lon- 
gitude E. On y fit trois dragages qui nous donnèrent les 
résultats suivants : 

Dragage n° 2. — La drague, descendue à la profondeur de 
400 mètres, ramena du fond une boue très fine. C'était à 
huit heures cinquante-cinq minutes du matin et pendant une 

heure on déroula 700 mètres de câble. À dix heures cinq du 


matin on commença à relever le câble et un quart d'heure 
ARTICLE N° 9. 


FAUNE PROFONDE DE LA MÉDITERRANÉE. 9 


après la drague était sur le pont du bâtiment. Elle contenait 
deux petites Eponges vivantes et plusieurs fragments d’Anné- 
lides, des coquilles de mollusques, des Brachiopodes, des 
Ptéropodes, des morceaux de corail et des Bryozoaires. 

Dragage n° 3. — À douze heures cinq minutes du soir, on 
jeta la drague à 157 mètres en filant 300 mètres de câble, on 
la laissa au fond jusqu'à une heure vingt minutes de l’après- 
midi; elle opéra bien et ne rapporia pas trop de boue. La ré- 
colte était bonne et ne donna que des animaux vivants; savoir : 

Un Arnoglossus laterna, quelques mollusques et Anné- 
lides; deux Séychopus regalis, plusieurs grandes Virgulaires ou 
espèces voisines; plusieurs belles Éponges et une très belle 
Madrépore d’un jaune orangé. 

J'avais fait attacher au câble, à peu près à 50 mètres de la 
surface, un filet de tulle qui ramena une Pelagia noctiluca et 
des fragments de Diphyes. 

Dragage n° 4. — À une heure quarante-cimq du soir, on 
jette encore le filet trainant appelé gango, qui reste au fond 
jusqu’à trois heures douze minutes, à une profondeur de 
490 à 370 mètres; on déroula 800 mètres de câble. Le gango 
remonta déchiré par les Madrépores sur lesquels il avait 
trainé; cependant j'y ai trouvé des choses très importantes; 
savoir : cinq Comatula mediterranea; deux Spatanques; deux 
Asteries; plusieurs jeunes Funiculnia; deux Pennatules et plus 
de 200 Éponges en forme d’agaric, probablement voisines des 
Tisiphonia. 

En outre, des débris de coquilles de mollusques, de Pté- 
ropodes, de Brachiopodes, des fragments de corail rouge, des 
Madrépores, plusieurs Coralliaires, et des Retepora. 

A peu près à 200 mètres de la surface, j'avais attaché un 
filet qui rapporta une jeune Gonostoma très intéressante. — 
Un autre filet, qui rasait la surface de l’eau, pêcha quelques 
jeunes poissons, plusieurs Salpa et un petit Décapode brachi- 
nire pélagique ayant les yeux bleus; deux Sapphiriens et quel- 
ques Porpites. Le soir, nous jetâmes encore l’ancre à Porto 


Torres. 
ANN. SC. NAT., ZOOL., JUILLET 1882. XIII. 21. — ART. N° 9. 


4 GIGLIOLI. 


Le 4 août, à six heures du matin, nous étions déjà par le 
travers du cap Capraro, à l’extrémité de l’Asinara. On y fit la 
station n° 3 par 41° 10/27! 4!!! de latitude nord et 8°15/ 41/7 
de longitude. À dix heures, on jeta le gango à une profondeur 
de 168 à 284 mètres et on déroula 600 mètres de cäble; il y 
resta une demi-heure et à onze heures vingt minutes du matin 
il reparut avec le filet complètement déchiré ayant traîné sur 
un banc madréporique : cependant il y avait beaucoup de choses 
restées attachées au filet déchiré et aux houppes de chanvre 
que le commandant Magnaghi avait fait attacher à la drague. 

C’est le dragage n°5; il raporta vivants : divers crustacés; 
quelques Térébratules ; un grand nombre de Coïnatula med- 
terranea; à peu près 20 Dorocidaris papillata; deux espèces 
d’Astéries; plusieurs Bryozoaires; plusieurs Madrépores; 
quelques Coraillaires et Éponges. Il y avait aussi des débris 


de Térébratules et de Mollusques ainsi que plusieurs branches ® 


mortes d’un Madrépore. 

On fit ici pour la première fois les observations thermomé- 
triques qui nous donnèrent 23°,8 centigrades à la surface; 
18,2 centigrades à 270 mètres de profondeur. 

On établit la Æ sfation au N. O. de lAsinara 
41° 15° 09" 4” latitude nord et 8° 10° 41" 6" longitude. 

Pour sonder et pour descendre les thermomètres, on fit 
usage pour la première fois du fil et de la ligne de sonde gal- 
_ vauisés; tous les deux se cassèrent et par cela même on ne 
put pas avoir la profondeur exacte qui pourtant dépasse 
2000 mètres (dans les sondages faits par la suite on trouva 
2150 mètres). On perdit aussi un des thermomètres Negretti. 

À une heure trente-cinq minutes du soir, on jeta la drague 
et l’on déroula 4000 mètres de câble; mais la drague n’étant 
pas suffisamment lourde, le câble s’enroula plusieurs fois sur 
lui-même et se mit en paquet. A trois heures du soir, on 
commença à la remonter et à quatre heures trente minutes la 
drague arriva à bord. Elle était complètement vide et sans 
boue ; néanmoins 1l y avait, attaché aux houppes de chanvre, 
un Crustacé singulier que nous reconnümes aussitôt comme 

ARTICLE N° 9. 


, par 


FAUNE PROFONDE DE LA MÉDITERRANÉE. a 
étant une Wäillemæsia, voisin ou peut-être identique à la 
W. leplodactyla découverte par le Challenger dans les abimes 
de l'Atlantique et retrouvé ensuite dans le Pacifique. Ceux 
qui découvrirent cette espèce la croyaient aveugle, et elle 
l'est en apparence, puisque les yeux sont rudimentaires et 
cachés dans un pli du céphalothorax. Moi-même je l’ai crue 
aveugle, mais après mon retour à Florence, en lisant la mono- 
graphie de ce groupe publiée par Spence Bate, je fus con- 
vaincu que les Willemæsia possèdent des organes visuels. 

La découverte dans la Méditerranée d’une espèce ainsi 
caractéristique des abîmes de l'Atlantique, était un fail impor- 
tant et nous fit bien plaisir; à présent nous pouvions être sûrs 
de la victoire. Gelui-ci fut le dragage n° 6; vint ensuite le 
revers de la médaille. On jeta le éangle-bar de Sysber pour 
explorer les fonds rocheux, mais il s’y accrocha et se détacha 
du câble. En outre, à cause d’une avarie arrivée à la machine 
à vapeur destinée à l'exploration du fond, nous nous vimes 
obligé de rentrer dans la rade de Cala Trabucata (Asinara) 
pour la réparer. Le lendemain, j'envoyais au journal Nature, 
de Londres, la nouvelle de la découverte de la Willemæsia dans 
la Méditerranée et ma note fut publiée dans le fascicule du 
18 août (p. 398). 

On resta trois jours à l’Asinara pour réparer la machine, et 
et nous allâmes ensuite à la Cala d’Oliva. Le 7 août, nous 
reprîimes le large. 

Dans la nuit de ce jour, les filets de tulle prirent un grand 
_ nombre d'animaux pélagiques, parmi lesquels plusieurs Syn- 
gnathus phlegon, des très nombreuses Pelagia, beaucoup de 
Mysis, de Leucifers et de Phyllosomes, aussi bien que des 
. Alciopes, des Atlanta, des Hyalea, des Janthina et beaucoup 
d’autres formes que je connaissais bien à cause des pêches 
superficielles faites dans le grand Océan pendant le voyage du 
Magenta. 

Le matin 8 août, on s'établit à la séation n° 5 et nous 
exécutèämes le 7° dragage. 

À cinq heures trente-cinq minutes du matin, le gango fui 


6 GEGELIOLEI. 


descendu sur un fond accidenté; il atteignit d’abord la pro- 
fondeur de 555 mètres, qui passa presque brusquement à 
235 mètres; la température à la surface était de 24,7 cen- 
tigrades et à 310 mètres de 14 centigrades. 

À sept heures quinze minutes du matin, la drague fut 
retirée et arriva complètement déchirée par les Madrépores. 
Au fond du sac était un peu de boue et de sable; on avait dé- 
roulé 680 mètres de càble. 

Le sac contenait des animaux vivants ; savoir: divers crus- 
tacés (Décapodes anoures et brachyures), une Sépiole (pé- 
lagique ? ), quelques Molusques, une Térébratule, une Annélide 
tubicole, un Dorocidaris, un Astoropecten?, des Madrépores 
jaunes, plusieurs coraux et des Bryozoaires. — Il y avait en 
outre des débris de coquilles de Mollusques, Ptéropodes, Bra- 
chiopodes, deux espèces de Madrépores, des Coralliaires et des 
Bryozoaires. 

* À neuf heures vingt minutes du matin, on descendit la 
drague de rechange, en faisant la 6° station (dragage n° 8) 
par latitude 41° 43/1099" nord et longitude 8°19 249" 
est de Greenwich, et à une profondeur de 2095 à 2109 mètres. 
On déroula 2400 mètres de câble et à midi quarante-sept mi- 
nules on commença à le tirer. À peu près à 200 mètres de la 
surface, j'avais mis un filet en tulle qui rapporta un jeune 
_Gonostoïa ; mais à notre grandregret, le gango s’accrocha au 
fond et y resta, rendant inutile deux heures de travail. A cette 
station on fit une observation thermométrique, qui donna à 
la surface 24°,8 centigrades, et à 1900 mètres, 13 degrés cen: 
tigrades. 

On retourna alors exactement à l’endroit où nous avions pris 
la première Willemæsia (au N. O. de l’Asinara) ; on y établit 
la septième station et on y fit le 9° dragage. 

Le gango fut descendu à 2145 mètres, et l’on déroula depuis 
cinq heures cinquante minutes jusqu’à sept heures cinq 
minutes du matin, 2800 mètres de câble; à sept heures 
vingt-cinq minutes du soir, on remonta le gango qui contenait 


de la bouejaune, très tenace et fine. Un second exemplaire de 
ARTICLE N° 9. 


FAUNE PROFONDE DE LA MÉDITERRANÉE. 7 
Willemæsia s’y trouvait, mais il était plus petit que le pre- 
mier, de couleur rose et garni de poils jaunes ; une pince lui 
manquait. Le filet contenait aussi un exemplaire de Brisinga 
rose aussi mais malheureusement en débris, l'abdomen d’un 
Palémonide et un petit annélide. Dans la boue on trouva en 
abondance des coquilles de Ptéropodes, des fragments d’Echi- 
nidies et deux Madrépores morts. Pendant la nuit je pêchai 
encore avec beaucoup de succès divers animaux pélagiques. 
Nous primes des jeunes poissons, quelques Scopelus Hum- 
boldii et des animaux inférieurs océaniques. 

La 8° station futétablie Le 9 août par 41° 24 49/' de latitude 
nord et 7°43 28" de longitude E. G. La sonde indiqua la pro- 
fondeur de 2836 à 2809 mètres et à six heures quarante-cinq 
du matin, on commença le dixième dragage en déroulant 
3300 mètres de càble. À dix heures trente minutes le gango 
fut remonté, et dans une boue jaunâtre se trouvaient, vivants, 
les animaux suivants : trois Palémoniens d’espèces diverses, un 
Annélide, un Céphalopode (pélagique?). Il y avait aussi une 
carapace de Willimæsia et quelques bras de Prisinga, mais 
probablement ils étaient restés dans le filet depuis le soir pré- 
cédent puisqu'il faisait nuit quand le gongo fut remonté 
à bord; la boue contenait une quantité énorme de coquilles de 
Piéropodes, d’'Hétéropodes, et d’autres mollusques et Forami- 
nifères, et elle devaitintéresser beaucoup les géologues. Parmi 
les Ptéropodes, je remarquai des Cléodores, des Hyalies, des 
Criséis, etc., etc., et parmi les autres espèces J'ai trouvé des 
Carinaires et des Dentales. Après l’opération du dragage on fit 
une belle série d'observations thermométriques dont voier les 
résultats. 


Profondeur. Température. 
Mètres. Degrés centigr. 
PROD eve 203 REPÉRER AE 2 LR. LE 13,4 
ROUEN IS RRRRER ATPLR APPIRNà PPPRANE 13,0 
180020. AO AN NO NERLIISTMANAITE OL Sa 13,2 
AS00suvee: ue PANR rerboeler : "Lontel a 13,2 
TND BRAS POIOS dc € © 0 DORE MTS OT RE 13, 

lattes 4 Mo. | détient Rai : > Da 3,2 


8 GIGLIOLEX. 


Mètres. Degrés centigr. 
DO UN PUPRRERRMRRUQUE PRNCI LE D UMRONNL ENS 13,5 
SOON: SCA Leu LAN 0 FRS Oa En 13,3 
OO AO Le  lÈs à 13,3 
UD Er PEPRTUR RTE. ce curé RANCE ee 13,5 
Des à de Ra Nnee éne dits 13,4 
SDO ROME ARS ELEC OLIS AN CAIRN 13,4 
ÉD Men MA ES. à 2 6e end oi At Rés: 13,4 
DD D AU nn dun dd Le | 13,6 
SD), LE A To RER EL Rene 13,8 
UMR RNB LETICGRENNTE FORGE AND" 14,1 
HOMMES dar es HN ue l An 14,1 

D RTE PR ET à dt a ÉTÉ Eee 15,1 
DL un an Le De TS 16,2 
ÉD se met area héritiers un rer 19,4 
dub st ele Bio laser On MATE AA 99 4 
D de sos Be he tn sai de ce Etre dd de 23,8 
LOM e m ide. A ch 2. She CHU 25,1 


Dans l'après-midi, en sondant nous trouvons une profondeur 
de 2840 mètres (station IX); le fond était formé par de la boue 
d'un gris jaunâtre. 

Pendant la nuit les petits filets prirent en outre des ani- 
maux pélagiques habituels : une jeune Coryphæna, plusieurs 
jeunes Scopelus et quelques Syngnatus phlegon. 

Le 10 août au matin, le sondage donna 2904 mètres de 
profondeur eton établit la 10° station, par 41°93'38" de latitude 
nord et 7°68 54" de longitude E. G. Le gango fut immergé à 
cinq heures quarante minutes du matin (dragage n° 11) ; à sept 
heures on déroule 3600 mètres de câble, et à huit heures 
quinze on commence à le relever; le gango apparut à onze 
heures quinze minutes du matin. Son filet était propre et 
légèrement déchiré, il contenait unsingulier Macruride que 
je n'ai pas encore pu déterminer, mais qui a les caractères du 
Coryphænoides et du Malacocephalus, il a le ventre noir avec 
des teintes violacées, aussi bien que la tête et l’intérieur de la 
bouche ; toutes les autres parties du corps sont de couleur de 
chair; comme tous les poissons retirés des grandes profon- 
deurs, il avait les veux qui lui sortaient de tête et l'estomac lui 


était venu renversé dans la bouche. 
ARTICLE N° 9. 


FAUNE PROFONDE DE LA MÉDITERRANÉE. 9 


Avec ce très intéressant poisson je trouvai un Argyro pelecus 
hemigymnus et trois jeunes Gonostomes, peut-être pris à moi- 
tié chemin, et en outre un Syngnathus phleqgon et deux Pelagia 
noctiluca pris certainement à la surface. Dans le filet je trou- 
vai une pince de Willemæsia et un disque de Brisinga évi- 
demment de ceux pris deux jours auparavant. 

Dans la matinée on fit une série d’observations thermomé- 
triques qui nous donnèrent les résultats suivants. 


Profondeur. Température. 

Mètres. Degrés centigr. 
SORA LEA ANA Er AN MON PAR REE SPACE CAT" SA 13,3 
DR nr ce ST D A TU 13,1 
DO M RAT. NE MERS EE M à RUE 13,3 
LEO Pi AAA STE RIRE HN MANIA ART HO 13,3 
AOUÉ RUN MAMAN. TR RUEIL RAR PIS ES. 15,0 
É ONE A RL ER Te eee dut RUN LP 18,8 
Re de dent dE CN PURE: 19,1 
UP ARANNE PMR Fa nn à UOTE RATS 24,3 
Bo ARE 01, ÉTRTURS CUT HU OUP HUE 93,3 


Le vent du N. O. étant devenu très fort, la mer était agitée. 
A deux heures de l'après-midi on établit la 41° station à l’ouest 
de la Sardaigne, latitude : 41°18/42" nord, et longitude : 
6° 54 02" E. G. La sonde nous donna une profondeur de 
9805 mètres, et un fond constitué par de la boue très tenace. 
À deux heures quarante-cinq minutes, le gango fut descendu 
et l’on fila jusqu’à quatre heures vingt-cinq minutes 3400 mètres 
de câble ; à cinq heures cinquante minutes on commença à le 
remonter, et à sept heures du soir il apparut. L'opération 
| était très difficile et même dangereuse à cause du mauvais 
temps; le filet du gango contenait un seul animal, un Macru- 
ride en tout pareil à celui pris le matin. 
Le jour suivant, de très bonne heure, furent faites des 
Lobservations thermométriques : 


Profondeur. Température. 
Mètres. Desrés centigr. 
FAURE Le ROSE DORE DRE He ii 13,6 
EUR ec henio 0 à RER CORRE 4 RSS 13,5 


10 GSIGLIOLE. 


Mètres Degrés centisr, 
1020 MSA NO AO HO! LAIMISE AIG 14,3 
120 N. 08 ANUS audiatouu 2 Han TA 15,1 
11006 PAPE : à RO Mr 16,7 

DS ee 16,7 
TD ee do 50: OR UE ns 25,1 
0. OMIdAMee pese. nt RER QUIÉE ATOS 20,1 
CO AE DR EL E. E tue die Pt CS 95,0 
RE TU 2 UNE NV 25,1 
ED ALTER EAN LU ASE ESRE PPREEMNNR ENS 20,1 
A Ad un Lee se ANNEES AIRIS 99,5 
Re A oui A AMPARAI MR CREE à 2,6 
0. à RE rt 94,7 

A A D RO ON 24,8; 24,6 


À cinq heures vingt-six du matin, on a établi la 19° station 
par latitude 39° 51! 40" nord et longitude 6°44 40° E. G. 
À cinq heures cinquante minutes, on descend le gango auquel 
on avait ajouté les houppes en chanvre que l’on avait employées 
la veille. La sonde donna une profondeur de 2908 mètres ; à 
sept heures quarante minutes on avait déroulé 8800 mètres 
de câble ; à neufheures cinq minutes,on commence à le retirer, 
el à onze heures du matin le gango apparaît à la surface; il 
était complètement vide, évidemment la mer était trop forte 
pour pouvoir draguer. Nous nous dirigeons du côté de l’île 
Mal-di- Ventre; mais le vent étant toujours très fort, le soir 
nous nous dirigeons au sud vers le Capo Sandalo, et malheu- 

reusement pour cette année il fallut renoncer à continuer de 
faire des observations talassographiques à l’ouest de la Sar- 
daigne. Le matin du 12 août le mauvais temps continuant, nous 
nous dirigeons sur le cap Spartivento et en le dépassant nous 
trouvons un calme relatif. À huit heures du matin, nous fûmes 
dans la rade de Cagliari où nous restâmes toute la journée et 
la nuit suivante. 

Le matin du 13 on reprit les travaux de draguage près le 
Capo Carbonara, et à sept heures vingt minutes du matin, on 
établit la 13° station par latitude 39°15'37"3/! nord et longi- 
tude 9263777" KE. G. La sonde indiqua une profondeur 


de 508 mètres; la température à la surface de l’eau était de 
ARTICLE N° 9. 


FAUNE PROFONDE DE LA MÉDITERRANÉE. 11 
23°,9 cent., et au delà de 300 mètres elle était de 13 degrés 
centigrades. 

On descendit le gango à sept heures trente-cinq minutes en 
déroulant 940 mètres de câble (dragage n° 14) ; à dix heures 
il est remonté et se trouve rempli de choses très intéressantes, 
parmi lesquelles un petit Macruride argenté qui m'est tout à 
fait inconnu et qui, probablement, formera un nouveau genre ; 
entre autres caractères spéciaux 1l présente tout le long de 
la ligne ventrale une double série d'organes semblables aux 
yeux accessoires si caractéristiques de quelques Physostomes, 
mais tout à fait nouveaux chez un Anacanthine. Grand nom- 
bre de Palémonides ayant de grands yeux réniformes et 
d’autres crustacés voisins des Galathés; plusieurs Annélides; 
un grand nombre de Pferoceras, beaucoup de Terebratules 
appartenant à l'espèce T. vitrea; une grande quantité d’une 
espèce de Corail (Esis ?) avec les ramifications blanches et les 
articulations courtes. Dans la boue j'ai trouvé un bec de 
Céphalopode et des coquilles de Ptéropodes. 

À dix heures cinquante-cinq minutes du matin (latitude, 
39° 03'46"2" nord, et longitude 927 47" E. G.), le gango 
fut descendu pour la seconde fois dans la même station (dra- 
gage n° 15) à 656 mètres, en déroulant 1200 mètres de cäble; 
à une heure quarante-cinq minutes de l’après-midi, 1l est 
remonté avec le filet un peu déchiré, mais avec joie je m'aper- 
_çus qu'il contenait un très rare poisson, l’Hoplostethus medi- 
terraneus que je saisis vivant avec une véritable émotion. Il 
y avait en outre : deux Willemæsia toujours de la même 
espèce voisine de la W. leptodactyla; ces individus étaient 
très grands et encore vivants. Il y avait aussi d’autres crus- 
tacés tels que des Palémonides d’un rouge vif; quelques Mol- 
lusques, plusieurs Terebratula vitrea; deux étranges Sipun- 
culoïdes, quelques Éponges. Dans la boue, beaucoup de 
coquilles de Ptéropodes, de Carinavia et d’ Atlantis, des frag- 
ments de Madréporaires et des débris de Terebratula; il y avait 
en outre des masses de Zostera qui venaient d’un rivage voi- 
sin et un morceau de terre cuite sur lequel s’étaient fixées des 
petites Huîtres et des Madréporaires. 


» 


19 GIGLIOLX. 


Nous nous dirigeons ensuite du côté du sud et on établit la 
4% station au sud de l’île Cavoli, par lat. 39°01'987 N. et 
long. 9°30/19/3/ E. G. La sonde nous donna d’abord une 
profondeur de 772 mètres qui augmenta jusqu'à 860 mètres; 
la température à la surface était de 25°,8 cent., à la profon- 
deur de 840 mètres de 13°,8 cent. Le gango fut descendu à 
trois heures du soir et on le laissa à peu près une demi-heure; 
à l'extrémité du câble métallique, le commandant Magnaghi 
eut l’idée d'ajouter 80 mètres de fauberts et cette fois on déroula 
1400 mètres de càble. À cinq heures vingt-cinq minutes du 
soir, le gango fut remonté, il contenait : un Wacrurus Sclero- 
rhynchus (ou espèce voisine), un des poissons des abîmes les 
plus typiques; un Willemæsia ; cinq Palémonides usuels, un 
Céphalopode; une Térébratule, deux Anellides ; grand nombre 
d'animaux appartenant au groupe des Holoturies; le Coral 
blanc (Isis?) déjà trouvé précédemment et quelques Éponges. 
Dans la boue il y avait des coquilles de Terebratules, mais ce 
qui me rendit très heureux, ce fut la découverte de longs 
filaments vitreux, certainement appartenant à des Hyalonema. 
Voilà encore une nouvelle forme exclusivement abissale et 
océanique qui vient d’être découverte dans la Méditerranée. 
Il y avait en outre des Zostera et des cailloux. 

Le soir, on fit une série d’observations thermométriques : 


Profondeur. Température. 
Mètres. Degrés centigr. 
AO RER A Re ae ler de ele dét AE 13,9 
CODE RAS ER RENTE PE Rs. + Pc AE PET AE 14,0 
CUS dr ed PR RT ES PNA ORIMOrS ERS MEL 13,8 


À la surface, la température était de 25°,4 cent.; on des- 
cendit aussi les hydrophores. Pendant la nuit, on immergea 
les deux petits filets de tulle, un placé à la surface, l’autre à 
cinq mètres de profondeur; nous y avons trouvé, outre la 
faune pélagique ordinaire pêchée les autres fois, des Zoës, des 
Erichtus, des Squillerichtus, des Atlanta, des Cuvieria, des 
Firola, etc. 

La 15° station fut établie le matin du 14 août, par 38°38'04" 


ARTICLE N° 9. 


FAUNE PROFONDE DE LA MÉDITERRANÉE. 15 
de latitude nord et 9°45'56" de longitude. La sonde indiqua 
une profondeur de 1600 mètres avec un fond jaune ; à cinq 
heures vingt-cinq minutes du matin, le gango fut immergé et 
2290 mètres de càble furent déroulés; pour filer la corde, on 
employa une heure cinquante minutes et pour remonter le 
gango on employa deux heures vingt minutes ; le gango resta 
au fond pendant trois quarts d'heure, et à dix heures vingt 
minutes du matin il était à bord, rempli de boue tenace. En 
passant cette boue par le tamis j’y trouvai : un Willemesia, 
deux Palémonides et deux autres crustacés voisins des Gala- 
thea ; deux Annélides, quelques petites Térébratules; plusieurs 
Lamellibranches; un Bryozoaire, et une Hyalomema avec 
deux de ses longues et caractéristiques spicules. Il y avait en 
outre des coquilles et des fragments de mollusques Brachio- 
podes, Ptéropodes (Cleodora, Hyalea), Hétéropodes et des 
Foraminifères assez grands. 

Ce matin aussi, on a fait une série d'observations thermo- 
métriques ; la température à la surface variait entre 249,3 et 
24,8 centigrades;, la série thermométrique abyssale nous 
donna : 


Profondeur. Température. 
Mètres. Degrés centigr. 
AQU UABEE.E À: ST EEE a De 13,1, 
10m a RU ES OS RASE D 13,3 
BUD, Sd ss At de do AIS CLR PES 13.9 
AUD LOT OO TON AUTANT 2 ON | 14,0 
EEE TUNER DORE LES ET LE RER PAVITT eS PT 14,0 
OU de. pp rrailenre fi AR PONTS. AVI 14,2 
PAU ia: Mocttoue LUE PEL : AS SA | OU 14,3 
10072700 00e IRYS ANNEES ENTESNT 14,3 
ADR MENT MR ST ELEL CE. MR OEO.L & 91 13,8 
Sos ta SANS De ARE ERA AU AOL rate 2 14,0 
60 2. 2% qnA EES Peurre DRE AMIE: 14,4 
Pi eaignhen 2 Ps 22 Le Bb de ombt 4 15,8 
LS ANR PROMIS PARUTE ATP STD EX 16,1 


Par 38°50 26" à 38°50/15" de latitude nord et 9°39'45' à 
94250" de longitude E., nous établimes la 16° station. 
On y a fait deux dragages : Dragage n° 18 à 404 mètres de 


14 GIGLIOLI. 


profondeur avec un fond de boue sablonneuse; le gango fut 
immergé à deux heures cinq minutes et on le retira à trois 
heures cinquante-six minutes de l’après-midi; on avait déroulé 
770 mètres de cäble. Il survint à la surface absolument 
propre et ne contenant qu’un seul A/copa, ver pélagique pris 
certainement près de la surface. Pour avoir une explication de 
ce fait on pratiqua un nouveau sondage qui nous indiqua que 
le fond était brusquement descendu à 822 mètres, et que, par 
conséquent, le gango n’avait pas pu le toucher. 

Dragage n° 19. Le gango fut descendu à la profondeur 
indiquée ci-dessus, à quatre heures vingt minutes du soir; à 
cinq heures dix minutes, on avait déroulé 1400 mètres de 
càble. Le gango resta au fond quelque temps, mais s'étant 
accroché et après des efforts énormes, 1l revint à la surface 
absolument hors d'état : c'était à six heures quarante-cinq du 
soir. 

Les filets placés vers la surface de l’eau contenaient un 
grand nombre d’Isopodes bleuâtres. 

Le 15 août, à l'aube, nous étions à demi chemin entre les 
caps Ferrato et Saint-Lorenzo (Sardaigne) et la dix-hui- 
tième station fut établie par 39°23/072"" de latitude nord et 
9 40/53 7" de longitude E. G. A cinq heures trente-cinq 
minutes du matn, on immergea Île gango (dragage n° 20) 
à une profondeur de 412 mètres, en filant 750 mètres de 
câble; à sept heures trente-huit minutes, on le remonta étant 
complètement vide; aujourd’hui aussi était arrivé le même 
accident que la veille, car le fond étant tombé brusquement à 
plus de 1000 mètres, l’instrument n’avait pas touché. Tout de 
suite on se mit à l’œuvre pour faire un nouveau dragage à la 
même station (dragage n° 21); à huit heures cinquante-cmq 
minutes on descendit le gango à une profondeur de 1125 
mètres, 1700 mètres furent filés; il resta au fond pendant une 
demi-heure et à onze heures quarante minutes du matin il 
était à bord. Il contenait deux poissons très intéressants ap- 
partenant à la faune abyssale : c’étaient un Haloporphyrus 
lepidion etun Macrurus très voisin du M. Sclerorunchus ; 

ARTICLE N° 9. 


— NE TE I EE FRE PE ET PE PEINTRE 


FAUNE PROFONDE DE LA MÉDITERRANÉE. 15 
tous les deux étaient très gonflés à cause du changement 
de pression. En effet, on sait que les poissons qui vivent 
dans lesgrandes profondeurs ne peuvent pas dépasser certaines 
limites bathymétriques, et s'ils en sortent, ils se gonflent et 
reviennent à la surface morts ou mourants avec le ventre en 
l'air. C’est de la sorte qu’on a pris jusqu’à présent les plus 
nombreux poissons des abimes de la Méditerrannée qui se 
trouvent dans nos musées. Dans le filet 1l y avait en outre 
cinq jeunes Gonostoma; deux Willemæsia, deux Palémonides et 
deux Décapodes dont un est voisin des Galathea; un Géphyrien 
et deux belles Hyalomena qui très probablement sont la H. lusi- 
tanicum que quelques auteurs considèrent comme étant la 
même chose que la A. mirabilis du Japon. 

J’ai observé que dans ces exemplaires les longues spicules 
du faisceau radiculaire n'étaient pas spiralées et sur un seul 
exemplaire j'ai trouvé un seul individu de l’Alcionaire parasite 
Palythoa qui est bien connu; en outre, ces exemplaires sont 
tous plus petits que ceux du Japon. Dans la boue du fond du 
filet se trouvait deux becs de Céphalopode, des fragments de 
coquilles d’Argounauta, de Carinaria, et plusieurs Ptéropodes 
(spécialement de Hyalea) des Térébratules, et ausssi des Fora- 
minifères discoides. 

Le soir nous nous approchâmes des côtes de la Sardaigne 
(Capo-Ferato) et l’on établit la 18° station par 39°20” 58"6” 
de latitude nord et 937 02" 6” de longitude E. G. La sonde 
indiqua une profondeur de 381 mètres avec un fond de 
boue. À deux heures vingt-cinq minutes on descendit la 
drague (dragage n° 22) en déroulant 820 mètres de câble, 
quelques minutes après, la drague s’accrocha au fondet s’étant 
cassé, y resta. Le même soir la mer était forte, cependant Je 
descendis deux filets de tulle, l’un à la surface l’autre au- 
dessous; jy trouvai un fragment d’Arygropelecus, une jeune 
Gonostoma, quatre Scopelas, deux Leptocephalus et quelques 
autres poissons. 

Le matin du 16 août on établit la 19° station par 39° 40° 40” 
de latitude nord et 95412" de longitude E. G. La sonde 


16  GIGLIOLI. 
nous donna une profondeur de 1553 mètres avec un fond 
jaune. À six heures cinq minutes nous avons immergé le 
ganco (dragage n° 23) en déroulant 2000 mètres de câble; le 
gango travail la pendant trois quarts d'heure et fut remonté 
à neuf heures trente minutes à moitié plein de boue; dans le 
filet jai trouvé : un Willemæsia, trois Palémonides de deux 
espèces, dont le plus grand était coloré en rouge très vif aussi 
bien que les nombreux poils marginaux; une Térébratule; 
de très nombreuses spicules de Myalonema dont un paquet 
couvert de Polythoa; quelques-unes de ces spicules étaient 
longues de près de vingt-cinq centimètres. Dans la boue, je 
trouvai des tubes calcaires d’annélides, des coquilles et frag- 
ments d’'Argonauta, des Carinaria, des Ptéropodes (et spécia- 
lement des Cleodora en énorme quantité), des Brachiopodes, 
et des Foramifères en assez grand nombre. Il y avait aussi 
des Zostera. 

Les observations thermométriques nous donnent les résul- 
tats suivants : 


Profondeur. Température. 

Mètres. Degrés centigr, 
MIO ENE. SRE NN SE fact  a 14,0 
BOOT. NAN EE Gr, VIRUS 14,4 
DOS Ar. ou toit sin M. sait MOUrTES 
OO ML ON SO Ar RERO IQURE tot 15,0 
AUS. RR CE GATE PL. DE. dei. Hits ( 14,5 
FL MS MN PANNE OM MALI ET URL LES 15,1 
OUPS NS Le SEVRES AE, APN MERE 16,6 
00e. OI: 80 EN LL, Où TURIN. 20,0 
DONS CE SERIE. nié. féure. agtefl. à 20,2 

DS areE AS Meknes. god > SRG Bis eue 24,25 


Nous nous rapprochämes ensuite de la Sardaigne à la hau- 
teur du Capo Sferracavallo; la 20° station fut établie par 
89° 43/98" latitude nord et 9°50'22" longitude E. G. La sonde 
nous donne d’abord 623, puis 856 mètres de profondeur; le 
fond était formé par de la boue. Les observations thermomé- 
triques nous donnèrent les résultats suivants : 

ARTICLE N° 9. 


tm tien ét" < n. 


FAUNE PROFONDE DE LA MÉDITERRANÉE. 17 


Profondeur. ‘Température. 
Mètres. Degrés centigr. 
100 Re PR Le te LAS 15,1 
Teener à 2 à d'u acte un Eds 17,2 
SU CM MODE SM Vs LE LNGERTIEUE 19,1 
sans ul eror Le Er pin. courte tt . 25,2 
DRE NC EI D 2 DD 0 do MP OI OT 25,6 
LOS CE PE e 22 à io fee eat de 25,8 


Le gango fut descendu à onze heures du matin (dragage 
n° 24), avec 2000 mètres de càble : à une heure cinquante 
minutes 1l était à bord. Il contenait de la boue jaune avec des 
nodules d'argile bleue. Il y avait deux Wallemeæsia, toujours 
de la même espèce; un jeune Hyalonema; trois Annélides 
transparents avec l'extrémité caudale comme les Sagotta, et 
quatre jeunes Gonostoma, certainement pris en remontant le 
gango. La boue contenait des fragments des parties dures de 
Dorociduris, des mollusques, Argonauta, Ptéropodes (Cleo- 
dora et Hyalea er grand nombre) des Bryozoaires et quelques 
Foraminifères. | 

Après ce dragage nous nous sommes rapprochés encore des 
côtes de la Sardaigne et nous avons établi la 34° station par 
39° 49 40" de latitude nord et 9°49'08" de longitude E. G. 
La sonde donna une profondeur d'environ 60 mètres avec 
un fond de sable et cailloux. À trois heures cinq minutes du 
soir, la drague fut immergée et 340 mètres de câble furent dé- 
roulés. À quatre heures vingt minutes, aprèsune grande résis- 
tance, elle fut remontée à bord, mais absolument brisée. Évi- 
demment la drague, même celle perfectionnée de Sigsber, ne 
peut pas servir pour les dragages des abîmes ni pour ceux du 
littoral, au moins dans la Méditerranée, et nous primes la réso- 
lution de ne plus en faire usage. Dans les housses de chanvre, 
j'ai trouvé d'assez nombreux Crustacés, entre autres, des Ga- 
lathea, des Echinodermes et des Bryozoaires. Ayant l'intention 
de pêcher dans ces environs, à six heures quarante-cinq mi- 
nutes du soir on descendit le gango à une profondeur de 395 
mètres en déroulant 640 mètres de câble. 

La température à la surface était de 25 degrés centigrades 


18 GIGLIOLE. 
et à 340 mètres de profondeur de 14 degrés centigrades. Dans 
cet endroit on établit la 22° station par 39°58°32" de latitude 
nord et 9°48'08" longitude E. &. C’est notre 26° dragage. 
À huit heures cinquante minutes du soir, le gango était à la 
surface au milieu d’une magnifique phosphorescence. Il con- 
tenait un Chlorophthalmus Agassizi singulier poisson abyssale 
avec des grands yeux vert émeraude; un Gadiculus argentus? 
six Therberatula vitrea gros, et très beaux exemplaires; de 
très nombreux Palémonides au moins de deux espèces; deux 
Crustacés voisins de la Galathea; d’autres Décapodes Bra- 
chyures et Macroures que je ne connais pas. Plusieurs mollus- 
ques dont plus de cent Péeroceras; trois Annélides, trois 
Échiures d’un blanc rosé; deux Okiocoanu, deux jeunes Vir- 
gularia, six Éponges. Dans la boue, qui contenait beaucoup de 
Zostera qui pour nous furent toujours un indice certain d’un 
riche dragage, il y avait aussi une quantité énorme de coquilles 
de Ptéropodes, surtout des C/eodora et Hyalea; les premiers 
nous piquaient horriblement les doigts lorsqu'on touchait à la 
boue. Je fus toujours surpris de cette grande quantité de 
Cleodora au fond de la Méditerranée où, avec quelques autres 
espèces, ils doivent former une couche assez épaisse. Avec ces 
coquilles il y avait, outre d’autres mollusques morts, des 
piquants de Doricidaris et des tubes d’Annélides. 

_ Le soir nous avons fait une série d'observations thermomé- 
triques : 


Profondeur. Température. 

Mètres. Degrés centigr. 
DAOERE Lt SOC ER TE PEN EMAIL Te. THE DE à 14,0 
DO R. -: PARA QUE de à 2 CRE 14,0 
LAURE PR MEL LR te sos DUR 14,4 
10 MRC RIQUE. AL MER: SUHEIR OS NIAI AS GALL 44,7 
SES RME CANIN L TENTE DEAN AT TS CERTA  PETTA 15,2 
GOSSES, ORAN 2 24,0 
ME 3 ÉOS SAS ASC CT REINE CERTA 23,9 
AU, à 5 do CE CEE 10 à SSL ARRRARE ER PRE RUES: 25,3 

OA ERQR er PEN a AL Li 4240 QU 25,24 


La nuit, les filets de tulle, placés comme d'ordinaire, prirent 
ARTICLE N° 9. 


es 


FAUNE PROFONDE DE LA MÉDITERRANÉE. 19 


deux. jeunes Scopelus, un autre jeune poisson et un très grand 
nombre de formes pélagiques cosmopolites. 

Pendant la nuit nous avons navigué vers le nord et le matin 
du dix-sept août nous étions à peu près à la hauteur du cap 
Comino (Sardaigne). 

La vingt-troisième station y fut établie par 40°3216" de 
latitude nord et 10°12 36" longitude E. G. Le sondage in- 
diqua d’abord une profondeur de 740, puis de 514 mètres. A 
cinq heures vingt-cinq minutes du matin le gango fut immergé 
en déroulant 1950 mètres de cable (Dragagen° 27). À sept 
heures quarante du matin on commence à le remonter, mais 
comme il s'était pris au fond, il a fallu toute l’habileté du 
commandant Magnaghi pour le retirer seulement un peu 
déchiré. Il contenait quelques fragments d’une roche gris- 
bleuâtre extrêmement dure, quelques Caryophyllies vivants 
et des fragments d’une Annélide. Si en réalité, ces Madrépo- 
raires sont des espèces abyssales, c’est très singulier et en 
même temps intéressant de les avoir pêchés dans la Méditer- 
ranée, à une profondeur relativement petite. 

Les observations thermométriques nous donnent les résul- 
tats suivants, 


Profondeur. Température. 

Mètres. Degrés centig. 
Him cet RS TA EEE PE RE 13,9 
HDi rs oobosevc coop obeconvooudbécéc ob 00o 15,5 
DU STE PNR AL ET Re AA 14,0 
HOT vo MEME RC CENT ee re 17,2 
DE 01 AN A MO SC EEUEE Le BEA 17,4 
ED ne SR ER CR RAA EEE R 19,6 
TS Re PR A ROUE LENS TORRES ARE Le 21,6 
CE PT EUR ES CL A EEE ERA 7 24,6 
OA A LOS ARR RAR QUE A Le LES SECTE 24,3 


À trois heures du soir on établit la vingt-quatrième station 
par 40° 37 08" de latitude nord et 10°50°05" de longitude 
LE. G. Les sondages nous donnent une profondeur de 1790 
linètres. Nousnous servimes cette fois de la sonde du comman- 
tdant Magnaghi qui a un long poids vertical. Elle revient char- 

ANN. SC. NAT., ZOOL., JUILLET 4882. XIII. 22.— ART. N° 9. 


90 GIGLIOLI. 


gée de boue tenace contenant beaucoup de coquilles de mol- 
lusques Ptéropodes. 

Nousnous trouvons entre le cap Gomino et l’île de Ponza. Le 
sango est descendu et l’on déroule 2500 mètres de cable (dra- 
gage n° 28), il traîne au fond pendant quarante-cinq minutes 
et il revient à la surface, à six heures cinquante-cmq minutes 
du soir, avec le filet déchiré et par cela même vide ; dans les 
mailles du filet il y avait un Annélide pélagique, l’Alciope. 

Les filets de fulle sont plongés le soir et on y trouve les for- 
mes pélagiques ordinaires, un jeune Exocète, un Balistes et 
un Curieux Scopelus. 

Le dix-huit Août au matin, on établit la station n° 95 par 
40°4%4 40" jatitude nord et 11°22°00” longitude E. G. La 
sonde donna d’abord une profondeur de 2390 et-ensuite de 
2188 mètres. À sept heures vingt minutes du matin le gango 
fut immergé (dragage n° 29). Il resta deux heures au fond et à 
une heure trente minutes de l’après-midi, il apparut à la sur- 
face absolument propre et ne contenant qu’une Palemonide 
d’un rouge vif et trois coquilles d’Hyalea, peut être on avait 
navigué avec trop de vitesse. 

On fit une série d'observations thermométriques dont voici 


les résultats : 


Profondeur. Température, 
Mètres. ; Degrés centig. 
SUR M ON RIRE EE TELLE DEEE NES ET 13,3 
ADAM ET RME ER REE CE CERTES Eur 13,3 

DUR ARMES RRAAR TE» à d'a RE RAR 14,1 
BSUN. ASE AUS PAS à EAN » 4 ut CAN NASA 14,0 
DA. MRC LL RER EME ET ER EUIe D. 13,8 
ARE . NRA tee 4 ie Die ets NN eu A NAaN 14,1 
HO. NE et 2 EME PERS PAPE 14,5 
I) - Se PRES en LE ARR 15,0 
OU RATS Goo 0. Re MO NS A AQE Ce 15,8 
ABLE. GE EMCULIS. (OTIOALIE 8UL 18,5 
DAS NN CAUN D ee Lo. GO tiVAE a LUE 23,6 
DR RU 24,4 


Nous nous sommes dirigés ensuite vers l'Est où la 26° sa- 
tion fut établie par 40° 44 20" de latitude Nord et 11° 33' 22" 


ARTICLE N° 9. 


a térmime 
or 


FAUNE PROFONDE DE LA MÉDITERRANÉE. 91 


de longitude E. G. Le gango fut immergé à deux heures 
cinquante minutes du soir, à une profondeur de 2247 mètres 
(dragage n° 30). On déroula 3200 mètres de cäble jusqu’à 
quatre heures trente-cinq minutes du soir, et à cinq heures 
cinquante-cinq minutes on commença à le retirer. Après de 
très grands efforts 1l apparut à la surface, déchiré autour de la 
bouche. Il contenait de la boue remplie de coquilles de Pté- 
ropodes. Le soir, je descendis les deux filets, qui en outre, des 
formes usuelles prises toutes les autres fois, prirent un Lepto- 
cephalus et un curieux Radiolaire. 

Le 19 août, on établit la 27° station par 40° 29° 00" de 
latitude Nord et 12° 34 00” de longitude E. G. La sonde 
nous indique une profondeur de 3115 mètres. À dix heures 
trente minutes du matin, on descend le gango en filant 
4000 mètres de câble, à deux heures on commence à le remon- 
ter et à quatre heures cinq minutes du soir il apparaît, ne 
contenant au fond du filet qu'un os de Sapia et quelques mor- 
ceaux de ponce. Dans les mailles, il y avait quatre Annélides 
transparentes, certainement pélagiques. 

Les observations thermométriques nous donnèrent : 


Profondeur. Température, 
Mètres Desrés centig. 
SOL dut age rite RON M ra ane TRUE 13,5 
DODDAS Pipe MENU LE EU ed PC Ut LE AS 13,2 
LOG abetatatit al rinmsennnté tant dédbas 13,6 

SOA OUT RE DER SD ED CU 14,0 
SObda hs htiee 08 ef One BR per 14,3 
EUR NS PR OMR 14,0 
EE AN do COM 14,3 
8024 JON OUR ESDOMIBRUEOL 59 RFO 14,6 
50e, under oapean di Lio URI 16,2 
DD hp 4 En A ADN en a A A 18,4 
0... ETS Rue ee CS CR 24,4 


Pour pouvoir établir la plus grande profondeur de cette 
région de la Méditerranée, nous nous dirigeñämes là où la 
carte du bord indiquait une profondeur de 3700 mètres. On 
arriva vers sept heures du soir et par 40° 1015" de laii- 
tude Nord et 12° 96 de longitude E. G.; avec l'appareil de 


929 GIGLIOLX. 


M. Magnaghi on trouva une profondeur de 3630 mètres, la 
plus grande de toutes les profondeurs rencontrées pendant 
l'expédition du Washington. 

Un accident étant arrivé au cabestan, nous nous diri- 
geammes vers Naples pour y faire réparer l’avarie. 

J'ai écrit tout de suite au journal Nature, de Londres, pour 
annoncer nos dernières découvertes ; cette lettre a été publiée 
dans le fascicule du 25 août. 

Pendant notre séjour à Naples, on fit construire un gango 
et trois dragues de la forme de celles inventées par le com- 
mandant Magnaghi. 

Le matin du 26 août, près de Capri, par 40°3732" de 
latitude Nord et 14 0952” de longitude E. G., on établit 
la 29° station. La sonde donna une profondeur de 430 à 
407 mètres. Il s'agissait de mettre à l’épreuve la nouvelle 
drague du commandant Magnaghi, qui était tout en fer, fusi- 
forme et munie d'un filet suspendu dans une sorte de cage en 
fer. Autour de cette drague étaient appendues quatre houppes 
de chanvre. 

À dix heures dix minutes du matin, la drague Magnaghi fut 
descendue en déroulant 600 mètres de càble (dragage n° 39). 


Elle resta au fond pendant une demi-heure et à midi elle était . 


à bord. La drague avait bien travaiilé, mais le filet intérieur 
était trop court. Parmi les animaux qu’elle contenait, il y 
avait vivant : un œuf de Scyllium; des tiges de Pavonaria qua- 
drangqularis, le corail blanc (Isis?) pris précédemment et un 
Asteropecten. I y avait, en outre, des coquilles de Mollusques 
et Ptéropodes morts et des fragments qui tout d’abord sem- 
blaient être des morceaux de ponce, mais qui me parurent être 
des squelettes roulés de certaines Éponges siliceuses déjà trou- 
vées par Petersen, en dehors des îles Galli, dans le golfe de 
Salerne, à une profondeur comprise entre 120 et 140 mètres, 
et qui ne furent Jamais trouvées vivantes. 

Le filet intérieur de la nouvelle drague étant réparé, nous 
nous approchons de Capri, presque en face, à la Grotta 


Azzurra. La sonde nous donna d’abord une profondeur de 
ARTICLE N° 9. 


em mn“ 


FAUNE PROFONDE DE LA MÉDITERRANÉE. 93 


300 mètres, ensuite de 159 mètres. La drague fut descendue 
à douze heures cinquante minutes de l'après-midi; on déroula 
550 mètres de câble (dragage n° 33) et à deux heures trente 
minutes du soir, elle était à bord. Nous y trouvâmes encore 
un œufde Scyllium, des Palémonides, un Décapode brachyure, 
une petite Terebratule, plusieurs Annélides, quelques Astero- 
pecten, un Ophiure et plusieurs Pavonaria quadrangqularis. Au 
milieu des fragments, il y avait des coquilles de Ptéropodes, 
et des Brachiopodes, ainsi que quelques Madréporaires. 

La 30° station fut établie par 40° 26° 52” de latitude Nord 
et 14 07 15” de longitude E. G., tout près de l’entrée du 
golfe de Naples. En ce point, nous avons trouvé une profon- 
deur de 1070 à 1074 mètres. À quatre heures trente minutes 
du soir, le gango fut descendu en déroulant 1500 mètres de 
câble (dragage n° 34). T1 resta au fond pendant trois quarts 
d'heure et à six heures cinquantes minutes il était à bord, 
mais comme le poids s'était mis en travers de la bouche, la 
poche remonta tout à fait vide. 

Le matin, 27 août, on établit la 31° séation par 39° 90° 928’: 
de latitude Nord et 13° 10° 38" de longitude E. G. La sonde 
donnait une profondeur de 362% mètres, avec un fond de 
boue. Le gango fut descendu à cinq heures trente-cinq mi- 
nutes du matin en déroulant 4500 mètres de câble. Pendant 
que le gango traïnait au fond, le commandant et moi descen- 
dîimes en chaloupe sur la mer pour pêcher à la surface ; nous 
trouvâmes des très belles et nombreuses Velella et Porpita, 
tandis que, à quelques centimètres au-dessous, 1l y avait des 
masses sphéroïdales ou allongées d’un Collozoaire ou Tha- 
lassicole et quelques Hétéropodes nus, parmi lesquels je 
remarquai deux exemplaires dont un est probablement un 
Firola ; Vautre très grand, incolore et très transparent, m'est 
inconnu. On prit en outre, les Crustacés pélagiques ordinaires 
que je connaissais bien parce que je les avaient pêchés sur 
l'Océan, lors du voyage du Wagenta. Pour cette pêche, le nou- 
veau et gros filet, au fond duquel est fixé un bocal, nous a 
donné de bons résultats. 


94 GEGLEOLE. 


À neuf heures vingt-cinq minutes du matin, on commença 
à remonter le gango qui, à douze heures cinq minutes de 
l'après-midi était à bord. Ce dragage n° 33 fut le plus profond 
de toute la campagne. Avec une très grande anxiété nous. 
attendimes le gango, qui revint chargé de boue tenace, jaune 
et bleuâtre, contenant en très grand nombre des coquilles de 
Ptéropodes. Dans cette boue tamisée soigneusement, je trou- 
vais huit singuliers animaux ayant des caractères communs 
aux Géphyriens et aux Holotharides qui me sont tout à fai 
inconnus; pour le moment, je ne pourrai même pas indiquer 
l’ordre auquel ils appartiennent. Certainement ils vivent dans 
le fond; leur corps est recouvert par des appendices d’appa- 
rence vitreuse en forme d’entonnoir, avec l'extrémité élargie 
dirigée au dehors et étant très facile à détacher. Il y avait, en 
outre, trois de ces Palémomides d’un rouge intense trouvés 
bien d’autres fois et trois Annélides qui étaient pris dans les 
mailles du filet. Ce dragage était irès important puisqu'il 
nous démontrait l’existence d’une faune, même dans les plus 
grandes profondeurs de la Méditerranée. Dans la boue, il y 
avait par milliers les coquilles de Ptéropodes, représentés 
presque exclusivement par des Cleodora et Hyolea; il y avait, 
en outre, des fragments de Janthina et d’Argonauta, beaucoup 
de coquilles de Carinaria et quelques Foraminifères. 

Depuis onze heures du matin jusqu’à trois heures quarante 
minutes du soir, on fit des observations thermométriques dont 
voici les résultats : 


Profondeur. Température. 
Mètres. Degrés centig. 
CARRIERE RAR APR SAIUROR AARIRAER NN 26,0 

208 Anne da boot AGE AU D 25,3 
DOTÉ CET LR AMEL MER EM nr 2 BOOT GENE 19,5 
OUR à PS OP 0 D 1e D EE MS LEE On 16,8 
SR ed ut dd 14,9 
DO ARU AMEN QE AP ANER EURE EUR 14,5 
AU SHROETAS DEA CEA PONE ER OMAN POUSSE US à Op OL DORE 14,3 
2ODPEL ALERT 4 EE HAN EL ete 14,0 
DUO PR EE PETER. fu +... t US 14,0 
DÛD à do RAA. à défi fee SRE Lau Rs. 14,2 
DOUÉ CAR TNRRE | HS HRPRMENL RER. c'e 14,1 


ARTICLE N° 9. 


FAUNE PROFONDE DE LA MÉDITERRANÉE. 95 


Gode tu en ae do brome 14,0 
SO PE RP EE 4 13,5 
TUODR EE ER 13,6 
LE ace dunes da nn AE NRA PE à 13,4 
00 Anabtabrentéatépiesnes li. 200 nue 13,2 
SES Dipse = nn fs Le dune 13,2 


De l’eau fut prise avec les hydrophores. Enfin le dragage 
terminé, le Washington se mit à l’ancre avec 3624 mètres de 
profondeur, se servant d’une petite ancre attachée à un câble en 
acier et garnie d’un sac en toile comme l’indique Buchanan. 
On se mit à l’œuvre à cet endroit pour pouvoir étudier un cou- 
rant dirigé du S. à l'E. se mouvant avec une vitesse de 1200 à 
1300 mètres par heure. À 100 mètres au-dessous 1l y à un cou- 
rant allant dans le sens opposé (N. 0.) et marchant avec une 
vitesse de 150 à 200 mètres par heure; à 500 mètres il n’y 
avait aucun courant appréciable. 

En remontant la petite ancre, on trouva dans le sac une 
quantité de boue profonde de couleur bleuâtre, tandis que la 
superficielle est jaunâtre : cette boue hleuûtre est très tenace 
et en apparence azoïque, puisqu'elle ne contient même 
pas les coquilles de Ptéropodes, si nombreuses dans la couche 
jaunâtre. 

Le matin du 98 août nous étions près des Égadi. A six heures 
vingt-cinq minutes du matin on établit la 32 station par 
38°05' latitude Nord et 11°39'40" longitude E. G.; la sonde 
donnait une profondeur de 400 mètres avec un fond de boue et 
sable. Le gango fut descendu en déroulant 760 mètres de cable 
(dragage n° 36); à huit heures vingt minutes du matin 1 était 
à bord. Il était rempli de boue jaune mélangée avec du sable. 
Il contenait une sorte de scorie remplie de Foramimifères et 
parmi les animaux vivants : un Arygropelecus hemigymnus ; 
plusieurs petits Décapodes brachyures ; deux espèces de Pale- 
monides colorés en rouge clair; trois Pagurus; trois Tuni- 
ciers ; plusieurs Terebratules (peut-être 3 espèces) ; 6 Doroci- 
daris papillata ; deux Echinus d’un rouge clair; emq Spatan- 


26 GIGLIOLY. 

zoïdes grisâtres qui, placés dans l’alcool, se colorèrent en vert 
pois; deux Ophiocoma? et chose qui nous a surpris beaucoup, 
quatre de ces êtres singuliers pêchés les jours auparavant à 
3024 mètres de profondeur! Il y avait encore plusieurs Anné- 
lides; des Éponges siliceuses peut-être de deux espèces et 
quelques Madrépores de deux espèces aussi. Entre les débris 
il y avait beaucoup de coquilles de Mollusques appartenant à 
plusieurs espèces, des Brachiopodes, quelques Bryozoaires et 
de très nombreux Madrépores. Celui-ei fut un riche et inté- 
ressant dragage par le fait d'y avoir retrouvé des animaux 
qui vivent à des profondeurs si diverses. 

La 33° station fut établie par 37°55/50" de latitude Nord et 
44°5315" de longitude E. G. La sonde nous donne une pro- 
fondeur de 823 mètres. À dix heures cinquante-cinq minutes 
du matin le gango fut descendu (dragage n° 37) et l’on fila 
4300 mètres de câble ; à une heure quarante minutes du soiril 
remonta complètement vide. Évidemment il n’avait pas touché 
le fond, et comme celle-ci était notre dernière station nous vou- 
lûmes recommencer. En effet, dix minutes après le gango était 
dans l’eau et d’üne profondeur de 823 mètres passa à 760, avec 
un fond de boue. On déroula 1500 mètres de câble (dragage 
n° 38) et à trois heures ceimquante-cinq minutes du soir le 
gango était à bord. La position géographique prise à une heure 
était de 57°52 59" latitude Nord et 11°56'40" longitude E. G. 
Dansle filetil y avait : deux Macrurus sclerorhynchus, un jeune 
et l’autre adulte, un Macruride absolument semblable à celui 
pêché dans la sation 13 le 13 août. Il y avait encore un 
Arnogloffus Boscii et de magnifiques Crustacés Décapodes, 
entre autres : un Nephrops ou type voisin; six Palémonides 
d’unrouge vif; cinq Crabes voisin des Amathia ; trois Pagures ; 
deux Terebratula vitrea ; plusieurs Mollusques ; quatre Holo- 
thurides de forme extraordinaire et de deux espèces ; un Sipun- 
culide; un Plumularia, et beaucoup de corail blanc, Ce beau 
dragage termina notre exploration abyssale. 

Le lendemain nous étions à Seiacca et pendant le 29 août 


et le 2 septembre nous fimes des dragues au-dessous de 
ARTICLE N° 9. 


FAUNE PROFONDE DE LA MÉDITERRANÉE. 97 


200 mètres, dans les bancs coralliens entre la Sicile et 
l'Afrique ; nous avons aussi visité Pautellaria et Solinunto. Le 
2 septembre au soir on commença le voyage de retour, et le 
6 du même mois nous entrions dans le port de Gênes. 

J’ai ainsi donné un aperçu très rapide de l’histoire de notre 
première campagne talassographique; je dirai encore une 
fois, que cette relation pour tout ce qui se reporte aux espèces 
prises n’est qu'un travail tout à fait préliminaire et que les 
noms des animaux que J'ai donnés sont absolument provisoires. 
Je suis pourtant certain que le caractère atlantique et même 
océanique de la Faune abyssale de la Méditerranée, sera con- 
firmé lorsque toutes les espèces seront déterminées. Du reste 
lorsque l’on voit la Faune pélagique superficielle dans la 
Méditerranée, vivant dans un milieu où les conditions ther- 
miques sont des plus différentes, avoir des caractères absolu- 
ment océaniques, il ne faut pas nous étonner en voyant la même 
uniformité dans la Faune abyssale, qui se trouve dans des con- 
ditions thermiques à peu près constantes. Quant à la distribu- 
tion bathymétrique de la Faune pélagique et abyssale de la 
Méditerranée, je crois que la première doit s'étendre jusque 
là où les rayons du soleil exercent leur influence. Il est bien 
plus difficile de déterminer les limites bathymétriques de la 
Faune abyssale, quoique le fait plusieurs fois rencontré pendant 
notre voyage, de l’existence d’animaux vivant à des profon- 
deurs relativement petites et qui peuvent se trouver à une pro- 
fondeur même huit fois plus grande, soit très important. Ce 
fait serait expliqué par ce que, au delà de 250 à 300 mètres 
de profondeur, on trouve une température presque constante. 
De nos observations résulterait que dans la Méditerranée la 
Faune abyssale peut déjà être représentée à une profondeur 
de 400 à 500 mètres; au delà, elle est limitée par lefond même 
| de la mer qui dans la Méditerranée ne dépasse pas, je crois, 
4000 mètres. Parmi les représentants de la Faune abyssale il 
y a certainement des animaux nageurs et parmi eux des pois- 
:sons ; il serait très intéressant de pouvoir déterminer quelles 
isont les limites dans lesquelles ils peuvent nager selon une 


98 GIGLIOLI. 


une ligne verticale. Je crois que ces limites existent et on en a 
une preuve dans le fait que ces poissons une fois pris dans le 
gango arrivent à la surface gonflés, morts ou mourants ; dans 
le petit nombre de ceux que nous avons pris, notamment 
l’Hoplostethus, donnait encore quelques signes de vie. 

Un autre problème intéressant à résoudre serait celui de 
connaître la quantité de population qui se trouve dans les 
abîmes. Je crois que dans les localités favorables, cette popula- 
tion doit être nombreuse; puisque dans certains endroits, avec 
un seul dragage fait avec le gango, qui est un petit instru- 
ment et sur une surface explorée, également très petite, le 
nombre des animaux était grand et même il y avait quelques 
poissons. 

Le problème d’une zone intermédiaire azoïque entre les 
zones occupées par les Faunes pélagique et abyssale, fut déjà 
discuté pendant le voyage du Challenger, mais comme on ne 
pourra pas avoir un instrument capable de se fermer à une 
profondeur donnée, il sera difficile de pouvoir résoudre cette 
question d’une manière satisfaisante; pourtant je serais, dès à 
présent, disposé à admettre une zone azoïque ou presque inter- 
médiaire entre les deux Faunes. 

Les résultats obtenus par le Washington dans cette pre- 
mière campagne talassographique sont très intéressants. Le 
but de notre exploration fut complètement atteint et je crois 
qu'à présent personne ne doutera de l’existence d’une Faune 
abyssale dans la Méditerranée. » 

En terminant le rapport très circonstancié dont nous venons 
de traduire la totalité de la partienarrative, M. Giglioli exprime 
l'espoir que le gouvernement Italien ne lui refusera pas les 
moyens de continuer en 1889, les explorations sous-marines si 
bien exécutées en 1881 et ses désirs à cet égard doivent être 
partagés par tous les amis des sciences naturelles. M. Giglioli 
ajoute qu'il se propose de procéder promptement à l’étude 
zoologique des objets recueillis pendant l'expédition du Was- 
hington et qu'il en fera bientôt l’objet d’une publication spé- 
ciale. 

ARTICLE N° 9. 


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OBSERVATIONS 


SUR 


LA PÊCHE DE LA SARDINE 


Par M. P. LAUNETTE (!{). 


La thèse que je soutiens peut se résumer ainsi : 

La Sardine, comme tous les migrateurs, volatiles ou pois- 
sons, recherche invariablement les deux conditions suivantes, 
inséparables de son bien-être, savoir : 

1° Une température égale ; 

2° Une nourriture assurée. 

Telle la caille, abandonnant l’Afrique au commencement 
des chaleurs, profite d’un vent propice pour venir s’abattre 
dans nos chants verdoyants. 

Telle aussi la Sardine, délaissant les eaux déjà trop chaudes 
du tropique, remonte vers le Nord, entre le 40° et Le 50° degré 
de latitude, pour rechercher les œufs du frai dans nos eaux 
attiédies. 

Or, je pose en principe : 4° Que la migration ne peut s’effec- 
tuer sans nourriture assurée ; que la marche de cette nourri- 
ture, rendue variable par les vents et les courants, détermine 
la direction de la migration elle-même, dans un milieu de 
température nécessaire; 

2° Que la présence de la Sardine sur nos côtes de l’Océan, 
de mai en octobre, est done subordonnée à l’action des vents 
et des courants de surface qui rapprochent ou éloignent la 
subsistance indispensable pendant la route. 

J'ai dans cette question, que j'étudie depuis un assez grand 
nombre d'années, la bonne fortune de me rencontrer dans la 
plus complète communauté d'idées avec un savant norwégien, 
M. Broch, qui a fait pour le Hareng ce que j'avais déjà entrepris 

(1) Ge Mémoire est extrait d’un travail manuscrit présenté à l’Académie des 


sciences, dans la séance du 29 Mai 1882. 
ANN. SC. NAT., ZOOL., JUILLET 1882. XL. 22%, — anT, N° 10, 


» P. LAUNETTE. 


pour la Sardine; et je serais bien heureux s’il pouvait recevoir 
l'assurance de l’affectueux intérêt que j'ai porté à ses travaux. 

Suivant M. Broch, le Hareng se nourrirait de crustacés et 
d’annélides flottants par bancs immenses, que les bancs et les 
courants feraient atterrir ou éloigneraient des côtes scandi- 
naves; et ce sont ces variations qui expliqueraient le succès 
ou l’insuccès de cette pêche importante. 

Dans mon opinion, ce sont les détritus de la pêche à la morue 
de Terre-Neuve, passant à portée de la Sardine au moment où 
elle se dispose au départ, qui donnent la raison de sa direction 
migratrice. 

Ces débris, dilués par une longue immersion, ont imprégné 
les eaux et servent de nourriture pour le voyage; et c’est leur 
marche, par courants successifs de surface, en raison de la 
force et de la direction du vent, qui déterminera la composante 
de migration. 

* Qu’on ne s’y trompe pas, quiconque s’occupera de migration 
fera fausse route s’il sépare la question nourriture de la question 
température.…Elles sont liées d'une manière inséparable et ne 
peuvent conduire à la vérité qu'envisagées toutes deux. 

L'hirondelle émigre d’un pays trop chaud dans un pays tém- 
péré, voilà une question de température; une fois dans nos 
climats, vous la trouverez où est l’insecte : en haut, si le temps 
est beau; rasant le sol et dans les lieux écartés, si la pression 
atmosphérique ou les vents ont chassé là l’objet de sa poursuite. 

Conceluons done : 

La température est une cause générale de migration; elle 
crée et limite la zone de séjour ; 

La nourriture, elle, est la condition nécessaire de marche; 
une fois la migration effectuée, elle donne la raison du lieu 
de stationnement et des changements dans un cercle de tem- 
pérature jamais franchi. 

Ces considérations générales ainsi présentées, je divise ma 
thèse ainsi qu'il suit : 

1° Je traite la question nourriture que je fais consister en 


détritus de morue dilués par une longue immersion ; 
ARTICLE N° 10. 


VOYAGES DE LA SARDINE. 3 


2° Je recherche si cette nourriture est assez abondante pour 
déterminer ou modifier la marche de la Sardine dans une 
direction ou dans une autre; 

3° Je m'assure si le régime des vents et des courants de 
l'Atlantique septentrionale permet de supposer son atterris- 
sage ; 

4 Je montre enfin la corrélation obligée entre des vents 
favorables, extenseurs du Stream, modificateurs des courants 
secondaires par les mouvements de surface dans la direction 
de France, avec une pêche abondante; et l’absence de pêche 
ayant pour cause des vents contraires ayant fait obstacle à la 
saturation de nos eaux. 


Il 


Ainsi que je l'ai publié dans un autre travail (1), la morue, 
aussitôt capturée, est dépecée à bord pour être salée, soit en 
barils, soit en vrac. 

De là le jet à la mer de nombreux débris, parmi lesquels 
figure la tête volumineuse, les entrailles, le sang, voire, parfois, 
une légère portion des œufs, quand la pêche est abondante et 
que le temps presse. 

Sans parler du sang, qui a été de tout temps un excellent 
appât, même pour les pêcheurs de rivière, considérons très 
particulièrement les yeux et la cervelle de la morue. 

Quiconque a visité nos côtes s’est souvent amusé à voir nos 
pêcheurs ou des amateurs faire la sérowille. Cette opération 
consiste dans le broiement de la tête de la Sardine ayant déjà 
un léger commencement de décomposition, et dont le jet à la 
mer appelle autour du canot une multitude de poissons dont 
les luttes joyeuses amusent tout autant que leur nombre 
étonne. 

Selon les parages, tout pullule : congres et raies au fond; 
maquereaux, lieux, entre deux eaux; mulets, petits prêtres, 
saint-chards à la surface. C’est un fourmillement inouï, une 
voracité sans exemple. 


(1) Considérations sur la pêche de la Sardine, 1876. Une brochure in-8°. 


} P. LAUNETTE. 


Sachons-le, ce ne sont pas les œufs qui sont contenus dans 
le sac de nourriture de la Sardine qui sont la principale cause 
de cette attraction : servez-vous du sac pour bouéter l’ha- 
meçon et émiettez la tête seule, le même fait se produira et 
l’on ne pourra nier que ce ne soient bien les veux et la cervelle 
qui fournissent cette substance huileuse et gélatineuse se tra- 
duisant à la surface de la mer par une teinte irisée qui s’étend 
de proche en proche à la façon d’une goutte de goudron. 

Eh bien! quoi de plus naturel que de conclure que les débris 
dilués de la morue auront le même effet sur la Sardine, seront 
une même cause d’avide recherche, puisque l’appàt préféré 
de la Sardine consiste précisément en œufs de morue 

Hélas! c’est un véritable tribut que nous payons à la Nor- 
wège sous forme de rogue; et le port de Douarnenez seul en 
consomme annuellement vingt mille barils! 

Une conséquence de l’arrivée des débris de Terre-Neuve sur 
nos côtes est d'appeler aussi bon nombre de poissons des 
différentes espèces, dont quelques-unes accompagnent peut- 
être la Sardine; depuis ceux dont les œufs composent exclusi- 
vement la nourriture jusqu'aux autres, plus voraces, dont les 
mœurs Carnassières se traduisent par la chasse des petits pois- 
sons : c’est l’établissement de la chaîne non interrompue de 
la grande loi de destruction qui limite l'accroissement, en 
donnant le bien-être à tous. 

IL est à remarquer que les Sardines capturées, lors des pre- 
miers jours d'arrivée, ont le sac vide d'œufs, marque certaine 
qu’elles se sont nourries durant le voyage, non de leur aliment 
habituel, mais de principes nutritifs extrêmement dilués. Plus 
tard, elles se gorgent exclusivement d’œuis, et participent, 
elles aussi, à la loi de destruction commune à toutes les autres 
espèces. 


I] 


Quel serait le chiffre du détritus de la pêche à la morue de 
Terre-Neuve? — Trente mille tonnes de 1000 kilogrammes au 


bas mot. 
ARTICLE N° 10. 


VOYAGES DE LA SARDINE. 6) 
Je me hâte de l’établir sur des bases solides, dont l’assise 
première m'est fournie par un document rédigé avec l’exacti- 
tude la plus scrupuleuse. Je veux parler de notre excellente 
statistique des pêches, publiée chaque année par les soins du 
ministère de la marine. 
Le relevé des années 1878, 1879 et 1880 nous fournit les 
chiffres suivants : 


Kilogrammes, 


ÉTÉ OU MBACHELSMMENEUEE ECOUTER DRASS 16 070 560 
LS TR ETS DU PS EN CONS PORTE 18 481 384 
ASS  e d C E ee 18 382 910 


qui accusent un rendement moyen annuel de 20000 tonnes 
de morues, nombre rond. 

On voudra bien m’accorder que les débris d’une morue de 
dix livres atteignent hien près de 1 kilogramme. Donc, le total 
des détritus de 20 000 tonnes sera 4000 tonnes, ou le cin- 
quième pour la pêche française seulement. 

Mais les Anglais ont le double des armements de la France ; 
les Américains, le double de ceux des Anglais; plusieurs autres 
nations puisent en outre dans ce réservoir de pêche. 


! 
Done, si les navires français, pour 20 000 tonnes pê- 


chées, jettent à la mer le chiffre de............ 4 000 
Les Anglais, pour 40 000 tonnes pêchées, jetteront. 8000 
LésAméricamsant 2er LEE E. ACER. AIOA 16 000 : 
Diverses nations, au minimum.......... ........ 4 000 

TOTAL: 1. 1e Arte 32 UOU 


Soit 30 000, 20 000 tonnes, si l’on veut, jetées chaque année 
dans un courant puissant se dirigeant vers l'Est et qui, sans 
se lasser, les mois d'hiver, transporte la tempête! 

Qu'on y pense bien, 30 000 tonnes! telle est la masse consi- 
dérable de débris dont le Gulf-Stream s'empare une fois 
dilués, dont il s’imprègne, qui font corps avec lui et suivent 
tous ses mouvements de surface. 


6 P. LAUNETTE. 


III 


Le régime des vents et courants de l'Atlantique N. permet-il 
de supposer l’atterrissage en plus ou moins grande abondance 
des détritus de Terre-Neuve sur nos côtes? 

— Oui, car : 

4° Si l’on jette un coup d’œil sur les cartes de Maury ou sur 
celle que M. Keller, ingénieur hydrographe de la marine, a 
jointe à son excellente notice sur la navigation transatlantique 
des paquebots interocéaniques, on se convaincra qu’en sep- 
tembre, le Stream ayant atteint sa limite extrême N., ses eaux 
balayent alors la plus grande partie du banc de Terre-Neuve ; 

2° Cette première sollicitation de transport vers l'Est coïn- 
cide précisément avec celle du départ de nos navires que les 
furieux vents d'Ouest chassent de ces parages. 

Ces tempêtes activant la marche du Stream dans une direc- 
tion franchement Est, il est naturel de conclure, que dans ces 
conditions, nos débris suivent normalement son cours jusqu’au 
point de bifurcation situé à hauteur des Açores. 

Deux puissantes considérations appuient ces vues : 

La science nous montre la partie occidentale des Açores 
enrichie des plantes et arbustes provenant de graines apportées 
par le Stream. . 

En second lieu, l’amiral anglais Beechey, dans son routier 
dés bouteilles, nous convainc encore de cette possibilité ; 
puisque des bouteilles cachetées, contenant la date et le lieu 
d'immersion et Jetées en divers points de l'Atlantique, par- 
viennent souvent à Guernesey ou sur les côtes d'Irlande, après 
avoir convergé vers le Stream dont elles ont suivi le cours. 

Il est inutile de trop insister, car nos commissariats d’in- 
scription maritime sont en possession d’une foule de docu- 
ments établissant d’une manière irréfragable que le Stream et 
des vents de la partie Ouest ont amené sur nos côtes des bois 
d’essence étrangère et les nombreux débris des naufrages, en 
même temps qu'elles étaient jonchées de varechs et pro= 
ductions marines d’origine évidemment exotique. 

ARTICLE N° 10. 


VOYAGES DE LA SARDINE. 7 


Ces faits me semblent assez coneluants et me permettent de 
passer sous silence les beaux travaux de Maury qui me fourni- 
raient de nombreux arguments à l’appui de ma thèse. 

Dans l’établissement de sa route de New-York en Europe, 1l 
se fonde, pour les chances d’une bonne traversée d’hiver, sur 
la fréquence des vents d’ouest démontrés par les très nom- 
breuses observations des journaux de bord de toutes les nations. 

Je ne m'appuierai pas davantage sur les considérations pré- 
sentées par M. Keller n1 sur l'excellente carte des vents de 
l'Atlantique de M. le lieutenant de vaisseau Brault, pas plus 
sur la loi des tempêtes que la science nous montre traversant 
l'Atlantique, et provoquées par la chaleur des eaux du Stream, 
cause d’une énorme dilatation de l’air qui fait affluer vers son 
cours les couches d’air environnantes. 

Un fait existe, patent, indémiable, c’est que, d'octobre en 
février, des brises fréquentes d'ouest, secondant l’action du 
Stream, favorisent le transport vers l’Europe des objets qui 
flottent à sa surface. : 

Mais, nos débris de morue — et il importe que je m'explique 
ici d’une façon bien nette — ne sont pas flottants comme des 
corps inertes et isolés; leurs principes ont pénétré l’eau par 
dilution et décomposition. 

Entrons à ce sujet dans quelques détails nécessaires. 

La pêche de Terre-Neuve commençant en Juin et finissant 
avec septembre, c’est durant ces quatre longs mois que le fond 
de la mer a reçu Journellement et successivement les parties 
pesantes rejetées, pendant que d’autres surnageaient. 

Ce sera donc successivement, et proportionnellement au 
temps d'immersion aussi, que ces détritus entreront en décom- 
position, et qu'il s’établira du fond à la surface de la mer 
un échappement de bulles gazeuses, indices de l’action 
décrite au dictionnaire au mot #mprégner qui n’a point de 
substantif, c’est-à-dire : pénétrant Les eaux de Terre-Neuve des 
molécules chimiquement décomposées de la morue. Ce sera 
successivement donc aussi, dès octobre, que le Stream s’em- 


parera de ces principes pour se les approprier; et, longtemps 
ANN. SC. NAT., ZOOL., JUILLET 1882. XL 23: — varT. N° 10. 


8 P. LAUNETTE. 


encore après la cessation de la pêche de la morue, ce puissant 
courant roulera encore ces matières nutritives vers les Açores. 

Quelles que soient donc les circonstances défavorables qui 
peuvent momentanément surgir, si l’on tient compte du chiffre 
colossal des débris et des causes que nous venons d’énumérer, 
on peut considérer, sans crainte d’être taxé d’optimisme, l’ar- 
rivée certaine et successive d’une notable partie des détritus au 
point de partage du Stream en deux branches principales N.E. 
etS.; ou, pour être plus exact, une bonne saturation de ces eaux. 

C’est là le point critique, le moment décisif où les vents dé- 
cideront du sort de la pêche. 

En effet, ce serait vainement que le Stream, par une sorte 
de propulsion supplémentaire, créatrice des courants du golfe 
de Gascogne et des côtes de Portugal, tendrait à imprimer à 
nos débris dilués une marche sûre vers l’est, si les vents ne 
secondaient pas cette action. [l faut que ces vents soient favo- 
rables, c’est-à-dire de la partie O., et assez forts pour soustraire 
violemment notre manne à la tendance funeste d’une direction 
N. E. ou S., qui est celle des deux courants principaux : c’est 
ce qui a lieu le plus fréquemment dans la saison d'hiver. 

Cette soustraction effectuée, ce danger évité, peu importe 
que nos débris diluës restent tantôt stagnants par le calme ou 
soient momentanément épars sous des influences diverses. Un 
fait doit nous rassurer : c’est que, pour les rejeter dans le lit 
principal du Stream, 1] faudrait une force non égale, mais 
double de celle qui les en a fait sortir. 

Or, l'hiver, les vents d’est sont moins fréquents dans ces 
parages que ceux d'ouest. 

2 Ils sont beaucoup moins forts; et, le fussent-ils autant, 
que leur action, contraire à celle de la marche générale des 
courants, ne peut amener qu'un effet plutôt paralysant que 
véritablement rétrograde. 

Donc : la généralité des hypothèses est pour la marche favo- 
rable des détritus de Terre-Neuve vers les côtes de France. 

Voudrait-on considérer l’action d’une série de brises dE. 
ou de N. E., qu'on la trouverait le plus souvent des plus favo- 

ARTICLE N° 10. 


VOYAGES DE LA SARDINE. 9 


rables. Leur effet ne serait-il pas de créer, par leur action 
paralysante, des centres importants de débris, ou mieux, de 
vastes surfaces huileuses dont l'atterrissage sur un même point 
du littoral, à l’aide du vent favorable qui a mis un terme à leur 
stationnement, donnerait la raison de la pêche extraordinaire 
qu'on a constatée danstel port, àl’exclusion des régions voisines. 

On concevrait alors pourquoi, en 1866, orient pêche à lui 
seul 240 millions de sardines, contre 122 millions aux Sables- 
d'Olonne; pourquoi aussi, en 1869, les Sables-d'Olonne 
obtiennent 254 millions, en regard de la maigre pêche de 
93 millions pour Lorient. 

L'influence la plus fatale est celle des vents du $S. et du S.E. 
Elle corrobore notre système et a créé, pour les années 1880 et 
4881, une expérience tristement concluante. 

Je m'explique : 

Si, dans la généralité des cas, les vents de la partie O., peut- 
être après des perturbations contraires, sont capables d’amener 
dans nos eaux les principes nutritifs de la pêche de Terre- 
Neuve, leur action salutaire peut être complètement annihilée 
par l'existence du courant de Rennell qui porte au large dans 
une direction S. E. 

Citons donc les vents de S. et de 5. E. un peu prolongés 
comme une cause des plus funestes : en donnant au courant 
de Rennell plus de force et d’ampleur par l’adjonction de cou- 
rants de surface, ils créent une prépondérance d'autant plus 
fatale qu'ils soufflent avec plus de force et de durée. Ils nous 
enlèvent et reportent dans la grande branche N. E. la nourri- 
ture que la Sardine recherche et qui semblait devoir être la 
promesse d’une bonne année de pêche. 

Les vents de S. ont produit cet effet en 1880; les vents de 
S. E. en 1881 : telle est l'explication rationnelle de la pauvreté 
de pèche de ces deux années. 

En résumé : 

1° Jusqu’à hauteur des Açores, tendance générale de trans- 
port vers nos côtes par le Gulf-Stream dont l’action énergique 
‘est encore accrue, l'hiver, par des vents forts de la partie O. 


10 P. LAUNETTE. 


9° À ce point de bifurcation, causes très favorables d'arrivée 
par les courants du golfe de Gascogne et des côtes de Portugal 
dont les vents fréquents de $. O. et d’0.S$. O. sont les plus sûrs 
auxiliaires. | 

Parmi les causes d’obstacle, citons particulièrement les 
vents du S. et du S. E. lorsqu'ils soufflent avec force et durée. 
Les années qui présentent ces deux conditions sont heureuse- 
ment très rares. 


IV 


Je ne veux pas aborder l’étude des preuves offertes par la 
corrélation établie, d’une part entre des vents favorables et des 
années de pêche abondantes, d'autre part l’absence de pêche 
ayant pour cause des vents contraires, sans appeler l’attention 
sur un fait extrèmement grave qui démontre que les conditions 
de nourriture jouent un rôle principal dans les questions de 
migration. Elle seule peut expliquer pourquoi la Sardine foi- 
sonne dans nos eaux telle année ; pourquoi, telle autre année, 
déplorant son absence, on est forcé de recourir à des raisons 
spécieuses pour expliquer un changement de direction. 

En bonne logique, puisque je fais de l'atterrissage des détri- 
tus dilués de la morue une condition indispensable de la pré- 
sence de la Sardine sur nos côtes de l’Océan, n’arriverai-je pas 
à convaincre pleinement, si je présente une longue suite d’an- 
nées pendant lesquelles ce poisson a cessé de la visiter pour 
cause d’une longue interruption de la pêche à la morue de 
Terre-Neuve? 

On peut définir ainsi cette proposition : 

Pas de pêche à Terre-Neuve, pas de détritus ; 

Pas de détritus sur nos côtes, pas de Sardines. 

Eh bien! cet état de choses a existé durant les vingt années de 
guerre de la République et de l’Empire qui avaient amené la 
cessation de tout armement de pêche à Terre-Neuve; et ce n’est 
que longtemps encore après la paix de 1815 que la Sardine, qui 


avait été trompée dans son attente séculaire de nourriture et 
ARTICLE N° 10. 


VOYAGES DE LA SARDINE. 11 


avait changé sa direction migratrice, revint visiter nos rivages. 

J'entre ici dans quelques développements préliminaires 
indispensables. 

Chacun le sait, les années stériles de 1880 et 1881 ont eu 
pour sœurs les néfastes années 1871 et 1872. 

Alors, comme aujourd’hui, on se demandait anxieusement 
les raisons de l’abandon de la Sardine. — Va-t-il durer? — 
Quels en sont les motifs sérieux et probables? 

La réponse était alors une demande d’interdiction absolue 
de la pêche de la grosse Sardine dite de dérive ou coureuse, for- 
mulant cette opinion erronée : que la Sardine coureuse étant 
la Sardine mère, c’est-à-dire la source de reproduction, sa 
capture exagérée avait compromis le présent et faisait présager 
dans l’avenir de nombreuses années de disette. 

Plusieurs conseils généraux reçurent ces plaintes et se firent 
l’écho des bruits fâcheux nés de la confusion regrettable éta- 
blie entre la Sardine coureuse et la Sardine de roque, si prisée 
du consommateur, qui est connue aussi sous le nom de Sardine 
d'été et de boîte. | 

M. Guillou, de Concarneau, se fit le défenseur dela pêche 
de la Sardine coureuse dans un remarquable mémoire qu'il 
publia et dont les raisons alléguées portèrent le Ministre de la 
marine à demander à la science la solution de cette question. 
A la suite du rapport de M. Coste, de l’Institut, l'interdiction 
de la pêche de la Sardine coureuse ne fut pas accordée. 

Je détache le passage suivant du mémoire de M. Guillou : 

« Si la thèse de linterdiction était juste, elle eût trouvé 
son application au commencement de ce siècle. Les guerres de 
la Révolution et de l’Empire, enlevant tous les bras à la pêche, 
l’interrompirent de fait pendant une période de vingt années. 
Si jamais la Sardine eut le loisir de croître et de multiplier, 
c’est dans ce temps où tout manquait à la fois pour lui faire la 
guerre. Geux des vrais pêcheurs qui ne combattaient pas sur 
les vaisseaux de l’État étaient prisonniers à Portsmouth. Ils 
auraient dû, au retour, trouver l’Océan peuplé à l’infini. Mais 
a théorie de M. Normand se trouva là en défaut. Jamais pêche 


12 P. LAUNENTE. 
ne fut plus insuffisante que celle des années qui suivirent la paix 
de 1815... Je tiens d’un vieux marin que, dans l’une de ces an- 
nées, on ne remplit qu'un seul baril de Sardines. 

_» On demande une expérience. La voilà faite, et l’on n’en 
refera point de plus longue ni de plus concluante. » 

Je m'associe pleinement à ces conclusions de M. Guillou, et 
je laisse à chacun le soin de tirer de ses paroles le corollaire 
qui découle naturellement de la proposition que j'ai établie 
plus haut et que je reproduis ici : , 

Pas de pêche à Terre-Neuve, pas de détritus ; 

Pas de détritus, pas de Sardines. 


v 


Le 91 juin 1876, en réponse à l’hommage de ma brochure à 
M. le vice-amiral commandant en chef, préfet maritime à Lo- 
rient, Je recevais de M. le vice-amiral Gicquel des Touches une 
lettre dont j'extrais/les lignes suivantes : 

« Les documents publiés par la Marine permettent de voir 
quelles ont été les bonnes ou les mauvaises années de pêche 
pour la Sardine. 

» S'il vous paraissait utile de consulter ces statistiques, il 
vous sera facile de vous les procurer à la bibliothèque du port. 
En outre, je pourrais vous faire donner, par l’officier chargé de 
l’observatoire de la marine à Lorient, communication des re- 
gistres météorologiques où sont enregistrés tous les vents qui 
ont régné. 

» Le rapprochement de ces renseignements vous permettrait 
sans doute de vérifier si vos prévisions concordent bien avec les 
faits. » 

Je suis heureux de renouveler ici hommage de ma vive et 
respectueuse reconnaissance pour le bienveillant intérêt que 
m ont sans cesse témoigné les amiraux préfets maritimes de Lo- 
rient, particulièrement M. le vice-amiral Gicquel des Touches. 

Depuis 1876, j'ai suivi son conseil, etj'ose dire que ce genre 
de preuves directes, comme on le verra ci-après, est de la plus 


entière concordance avec la pêche. Plus les vents ont été favo- 
ARTICLE N° 10. 


VOYAGES DE LA SARDINE. 43 


rables, plus grand a été le rendement de la Sardine; les années 
de pêche faible correspondent parfaitement à une direction de 
vents peu favorables à l'atterrissage. 

Toutefois, je dois faire remarquer que le simple relevé des 
vents, tel que je l’ai conseillé dans une brochure, ne suffit pas. 
L’œil n’aperçoit que des chiffres dispersés en diverses colonnes 
et leur succession très variable ne peut accuser un ensemble 
de direction n1 assez sûrement, ni assez promptement. 

La pratique, après des tâtonnements divers, m'a conduit au 
procédé suivant : 

La marine trouve dans la progression des chiffres de 0 à 9 
le degré de force du vent qu’elle accuse dans les diverses 
colonnes de la rose des vents. À ces chiffres, J'ai substitué des 
unités de longueur proportionnelles à la force cotée; et, en les 

traçant dans le sens du vent donné, je suis parvenu à établir, 

suivant certaines conditions dont il est inutile de parler ici, 
des courbes annuelles offrant fidèlement et vivement à l'esprit 
l’ensemble de direction du vent et la force avec laquelle il à 
soufflé selon une moyenne favorable ou défavorable à l’atter- 
rissage. 

L'expérience de nombreuses années qui, toutes, ont con- 
cordé avec le rendement de la pêche, m'a appris que les 
moyennes de direction favorables peuvent varier du S. O. à 
lO., mais doivent être comprises dans l’angle dont ces deux 
directions forment les côtés et dont le sommet serait un point 
situé non loin des Açores, en raison de l’action exercée par 
les vents des mois qui précèdent } janvier. 

Mes observations partent de janvier. Je laisse de côté les 
mois qui précèdent, ils représentent un temps suffisant pour 
le trajet des détritus de Terre-Neuve aux Açores. En faisant 
porter mes observations sur janvier, février et mars, j’englobe 
tous les détritus qui ont franchi le point de la bifurcation, je 
saisis CEUX qui Sy présentent successivement, et tous sont 
frappés dans leur marche successive et diverse par Îles vents 
dont la moyenne d'ensemble et de force marque la marche 
géuérale, ou plutôt la ligne d’atterrissage. 


14 P. LAUNETTE. 

Je donne ci-après la moyenne de direction de ces quatre 
dernières années mise en parallèle avec le rendement de la 
pêche. De plus, j'offre mes prévisions pour l’année 188%, basées 
sur la courbe moyenne des vents de cette année, tout en regret- 
tant de ne pouvoir présenter les courbes elles-mêmes. 


VI 
1878, moyenne O. S. O. Sardines........... 1 919 302 829 
1879, moyenne S. O. RL A 1 811 184 089 
1880/PmoyenneSeS. 10 eu Ce CEE 628 418248 


1881, moyenne S. S. O. Chiffre non encore publié, mais notoi- 
rement très faible 
1882, moyenne S. O. Prévisions favorables. 


Ces chiffres sont officiels. Ils sont extraits de la statistique 
des pêches de la marine. On devra en déduire la pêche de la 
Méditerranée que je n’ai pas à considérer ici. 

Ainsi qu’on le voit, la moyenne S. S. O. ne peut passer pour 
une bonne direction d’atterrissage, puisque la ligne qu’elle 
représente partant des Açores se dirigerait même au large des 
côtes anglaises, 

Pour les années 1880 et 1881, donc, la branche N. E. du 
Stream a reçu les débris qui devaient assurer notre pèche. 

J'ai foi en mon œuvre, et je n’ai pas hésité, encouragé par 
l'expérience des faits probants de six années, à donner mes 
prévisions pour l’année de pêche de 18892, savoir : 

4° A M. le Ministre de la marine, le 14 avril dernier; 

2° Au public, par les insertions au Morbihannais du 16 avril, 
et au Courrier de la Bretagne du 22 avril. 

J'ai l’espérance qu'en même temps qu’on lira ces lignes, 
l'annonce de pêches fructueuses — que le mauvais temps seul 
est de nature à entraver — donnera raison à mes prévisions, 
et fera juger favorablement une œuvre dont l’idée première 
m'a été fournie par les appréciations d’un capitaine au long 
cours, M. Luco, mais que j'ai consciencieusement élaborée, 
obstinément poursuivie et qui est véritablement mienne. 


ARTICLE N° 10, 


CONSIDÉRATIONS 


SUR 


LA FAUNE DES MERS PROFONDES 


Par M. Th. FUCHS ({) 


Les grandes profondeurs des mers possèdent une Faune 
propre, caractérisée par la présence ou par la prévalence d’un 
certain nombre d'espèces, de genres ou de familles, et par sa 
composition peu variée sur tous les points du globe, si bien 
qu'une collection d'animaux de cette Faune sera facilement 
reconnue comme telle, quelle que füt la localité où elle a été re- 
cueillie. Les types les plus saillants et les plus caractéristiques 
de cette Faune sont : 


= 


Les Oculinides..…. } Lux des mers LS Échinoturies.. \ 
Les Crypthélies .. ns Pourtalésies .. ? Echinidés. 
Les Coraux isolés. PROPRES Ananchytidés . 
Les Brachiopodes. Les Brisnigas. 
Les Spongiaires hyaloïdes (Hexactinel- Les Élasmopodiés (sous-ordre des Ho- 
lides). lothuries). 
Pentacrine, Rhizo- Les Poissons Ténioïdes (Lépidopidés, 
Les Crinoïdés. | crine, Hyocrine,  Trachyptéridés, Macrouridés, Ophi- 
Bathycrine. dioïdés). 


La transition de la Faune des côtes à celle des profondeurs 
s'effectue par degrés, les formes propres aux côtes disparais- 
sant à certaines profondeurs et celles de la Faune profonde 
apparaissant à leur place. On peut distinguer ainsi, de la 
ligne côtière jusqu'aux plus grandes profondeurs, un nombre 
de zones caractérisées chacune par une Faune définie. Il sem- 
blerait done que la ligne de démarcation entre la Faune litto- 
rale et celle des profondeurs fut assez arbitraire. Si l’on con- 
sidère moins la distribution d'espèces ou de classes isolées, 


(1) Travail publié dans les Comptes rendus de l’Institut impérial de géologie, 
1 février 1882, et traduit de l'allemand par M. M... 
ANN. SC. NAT. ZOOL., JUILLET 1852. XUI, 23%. = ART. N° 11. 


D TH. FUCHS. 


que la distribution générale des animaux, on ne tardera pas à 
reconnaître une région nettement définie, en dedans de laquelle 
la Faune éprouve une modification si générale et si profonde 
dans ses traits fondamentaux, que toutes les autres zones pa- 
raissent à côté comme des sous-divisions de valeur secondaire. 
On sait que des végétaux marins (Fucoïdes et Phanérogames), 
ne pouvant vivre que sous l’action de la lumière, ne descendent 
vers le fond qu’à une profondeur moyenne de trente brasses (1), 
Ces forêts et prairies sous-marines hébergent une Faune des 
plus riches, dont la majeure partie ne saurait exister sous 
d’autres conditions. 

Les récifs de coraux des eaux basses sont habités par une 
Faune spéciale. Les coraux, constructeurs de récifs, arrivent à 
leur maximum de développement en dedans d’une profondeur 
d’une à huit brasses. [ls diminuent notablement au-dessous 
de cette profondeur et, en général, ne descendent pas au-des= 
sous. de vingt brasses. Ces récifs sont le rendez-vous d’une 
Faune des plus riches, distincte de toutes lesautres, et si étroi- 
tement rattachée aux récifs, qu'on peut la qualifier de Faune 
corallienne. 

Les mnombrables espèces animales qui peuplent les régions 
tropicales des océans Pacifique et des Indes, se rattachent en 
grande majorité à ces récifs. Si ceux-e1 et les animaux qui les 
caractérisent disparaissaient subitement, la splendide Faunede 
ces deux Océans serait anéantie d’un seul coup, et il n’en res- 
terait que les débris relativement peu nombreuxetinsignifiants. 
Les bancs coquillers, composés d’'Huiîtres, de Peignes, etc., sont 
également des points de réunion d’espèces de la Faune litto- 
rale. Leur maximum de développement est à une profondeur 
de huit à dix brasses et ils ne descendent guère au-dessous de 
vingt brasses. [ls attirent un grand nomble d'animaux, tels que 
des Aseidies, des Vers, des Astéries, etc., qui ne trouveraient 
point ailleurs les conditions de leur existence. On peut aflir- 
mer sans exagération, que deux liers et au delà des espèces 

(1) Les Nullipores font exception; M. le D° Carpenter Jes a t'ouvés, dans la 


Méditerranée, à une profondeur de 150 brasses, 
ARTICLE N° 11, 


FAUNE DES-MERS PROFONDES. 3 


littorales se rattachent plus ou moins étroitement à un des 
trois centres précités, et ceux-ci étant confinés à une profon- 
deur de moins de trente brasses, on peut en conclure que la 
Faune littorale n’arrive pas beaucoup au-dessous de trente 
brasses du niveau de la mer. Un fait dont on doit tenir compte, 
est que, sur toute la surface du globe, presque tous les types 
essentiels de la Faune des mers profondes sont représentés à 
une profondeur de 90 à 400 brasses (1). Le célèbre plateau dit 
de Pourtalès, si riche en espèces des profondeurs, commence 
sur les côtes de la Floride à une profondeur de 90 brasses, et 
descend de là par degrés jusqu’à 300 brasses, sans modifica- 
tion essentielle de sa Faune. 

Les fonds autour de l’île Barbade, également riches en es- 
pèces des profondeurs, sont à 80 ou 100 brasses au-dessous du 
niveau de la mer. On trouve, dans les parages de la Barbade, 
comme sur le plateau de Pourtalès, un nombre étonnant de 
Coraux des mers profondes (dont plus de soixante espèces sont 
décrites) et de Brachipodes, de plus des formes nombreuses et 
variées de véritables spongiaires hyaloïdes (Hoxactinellides), 
de Crustacés des mers profondes, d’Astérides arctiques, 
d’Échinothuries, de Pourtalésies, et pas moins de ces espèces 
de Crinoïdés à tige des genres Holopus, Pentacrinus et Rhizo- 
crinus. 

Les fonds des parages des îles Philippines, dont on retire les 
Eupléctelles, n’excèdent pas une profondeur de 100 brasses. 
Les recherches de Sars, Mac-Adrew, Barett, Ferbes, etc., ont 
constaté, 1l y a longtemps, que sur les côtes scandinaves et 
anglaises, de même que dans la Méditerranée, la Faune offre 
décidément les caractères des Faunes des mers profondes à 
400 brasses au-dessous de la surface. En résumé, la Faune 


(1) Les Mollusques vivant dans cette profondeur sont : Cadulus sauridens, 
Dentalium disparile, Margarita asperrima, Calliostome Bairdii, Microgaza 
rotella, Verticordia ornata, acuticostata, Fischeriana, Poromya granulata, 
Neaera granulata, rostrata, Tiffrupii, Crenella decussata, Nucula crenulata, 
Leda messanensis, Carpenteri vitrea, Terebratulina cailleti, Terebratula 
cubensis, Eudesia floridana, Cistella Barrettiana, Thecidium Barretti. 
(Dall.) 


VA TH. FUCHS. 


littorale en masse ne descend guère au-dessous de 30 brasses, 
et à une profondeur de 90 brasses, la Faune offre partout 
le type prononcé de la Faune des profondeurs. La transi- 
tion des deux Faunes doit donc se trouver entre ces deux 
limites extrêmes; il s'agissait donc de mieux préciser cette 
limite intermédiaire. Il est de fait que, dans presque toutes les 
mers, les premiers précurseurs de la Faune profonde se mon- 
trent à une profondeur d'environ 30 brasses; ce sont, en géné- 
ral, des Coraux des eaux profondes et des Brachiopodes. Selon 
Barrett et Mac-Andrew es Brachiopodes paraissent sur les côtes 
de Norvège à 30 brasses, et les Coraux à 60 brasses. Selon 
Forbes, la zone des Coraux commence à 50 brasses. 

Les Coraux et les Brachiopodes commencent dans le golfe 
de Gascogne à 31 brasses selon Fischer, dans la Méditerranée 
à 50 brasses en moyenne, et dans la mer Égée à 55 brasses 
selon Forbes. Sur les côtes de la Floride, AM. Agassiz et 
Pourtalès ont trouvé les premiers Coraux des eaux profondes 
sous environ 40 brasses, où ils augmentent rapidement vers en 
bas, de sorte à prendre leur plus grand développement, sur le 
plateau de Pourtalès, à une profondeur d’environ 100 brasses. 
L'expédition Hassler a trouvé sur les côtes du Brésil de nom- 
breux Coraux des profondeurs sous 30 à 40 brasses, et ceux 
décrits par M. Semper, ont été retirés dans les parages des Phi- 
lippines d’une profondeur d'environ 40 brasses. Ceux men- 
tionnés par M. Studer dans son énumération des Arthozoaires 
de lexpédition de la Gazelle, proviennent tous d’une pro- 
fondeur de plus de 40 brasses. Tous ces faits nous auto- 
risent à tracer la limite idéale des deux Faunes à une profon- 
deur de 50 brasses, à peu près la même pour toutes les mers. 

Cette limite trouve une expréssion plus réelle dans les mers 
tropicales. Là, une région éminemment stérile en animaux, 
commence à une profondeur de 30 brasses, et s'étend jusqu’à 
celle de 80 à 90 brasses au-dessous de laquelle la vie animale 
reprend une nouvelle vigueur. Cette zone intermédiaire n'existe 
point dans les mers tempérées et froides. Là, les deux Faunes 
se confondent sur leur limite qui, par suite, est éminemment 

ARTICLE N° 11. 


FAUNE DES MERS PROFONDES. 5 


riche en animaux. C’est ainsi que s'explique le fait, tout récem- 
ment relevé par M. Nordenskjotd, que, sous les latitudes tem- 
pérées, les profondeurs de 40 à 60 brasses sont bien plus 
riches en animaux que les mêmes profondeurs des mers tropi- 
cales. Il nous reste à constater quelles sont les conditions 
physiques, qui déterminent la limite de 50 brasses entre la 
Faune littorale et celle des profondeurs. Lorsqu'on à com- 
mencé à étudier la distribution des organismes selon les pro- 
fondeurs, on était tellement habitué à considérer la tempéra- 
ture comme facteur définitif de la distribution des êtres orga- 
isés, qu'on crut pouvoir l'appliquer également à la distribution 
bathymétrique des animaux marins. On avait constaté que cer- 
taines espèces, qui ne se trouvent que dans les profondeurs des 
mers chaudes, se retrouvent dans la région littorale des mers 
boréales et arctiques, et, en partant de ces faits, on admet 
encore presque généralement de nos jours, que la distribution 
des organismes marins, tant horizontale, que bathymétrique, 
dépend essentiellement desrapports de température (1). On ne 
saurait nier, que chaque espèce animale, prise isolément, ne 
puisse exister qu’en dedans de limites thermiques déterminées. 
Il est toutefois sûr que le contraste entre la Faune littorale et 
celle des profondeurs, tel qu’on le retrouve sur toute la sur- 
face du globe, ne dépend aucunement des relations de tempé- 
rature, mais plutôt d'agents tout différents. M. Dana a affirmé 
à plusieurs reprises que l’action de la température sur la dis- 
tribution bathymétrique des animaux marins est tout à fait 
secondaire, et les raisons qu'il allègue sont telles, qu’on ne 
peut que s’étonner qu'une opinion contraire ait pu prévaloir 
silongtemps. Les Coraux formant des récifs prespèrent sous 
une température moyenne de 23 à 25 degrés, et ne tombant 
jamais sous 20 degrés. Selon les recherches récentes, la tem- 
pérature de l'océan Pacifique dans la région tropicale est de 
25 degrés à une profondeur de 80 brasses, et de 21 degrés à 
100 brasses, ces Coraux, et toute la Faune qui s’y rattache, 


(1) M. Thompson défend encore cette opinion dans l'introduction aux publi- 
cations géologiques de l’expédition du Challenger. 


6 TH. FUCHS. 


devraient donc exister jusque vers 100 brasses ; on sait néan- 
moins qu'ils ne descendent guère au-dessous de 8 à 10 brasses, 
et qu'on ne les trouve jamais vivants sous 20 brasses. 

Une température de 21 degrés règne dans la mer Rouge jus- 
qu’à son fond (600 brasses). On pourrait donc supposer que 
des organismes tropicaux et sous-tropicaux pussent y exister à 
cette profondeur. Îl paraît qu'il n’en est pas ainsi, vu que l’on 
à constaté que les récifs et leur Faune n’y descendent pas au- 
dessous de 8 à 10 brasses, et qu’au-dessous de 95 brasses, on 
ne trouve nulle part de ces Coraux à l’état vivant. | 

Un autre fait n’est pas moins frappant. Depuis la surface 
jusqu'aux dernières profondeurs des mers polaires, la tempé- 
rature de zéro règne durant toute l’année, oscillant rarement 
entre 2 degrés au-dessus êt 2 degrés au-dessous de ce point. 
Si la distribution en profondeur des organismes dépendait en 
premier lieu de la température, la Faune profonde devrait exis- 
ter dans la région littorale des mers aretiques et polaires, et 1l 
n’y devrait y exister aucun contraste entre la Faune littorale et 
celle des profondeurs, telle qu’on la trouve dans les mers plus 
chaudes. On sait que les faits contredisent cette supposition. 
La région littorale des mers arctiques et polaires n'offre pas 
la moindre trace de Coraux des profondeurs, de Brachiopodes, 
de Hyalospongiaires, d’Echinothuries, ou de Pourtalésies, n1 
. de Crinoïdes, de Brisingas ou d’'Elasmopodes et ces essaims 
de Crustacés et de Poissons, caractéristiques de la Faune des 
profondeurs, y font entièrement défaut. Toutes ces formes se 
retrouvent dans les mers arctiques, mais seulement dans leurs 
profondeurs, et le contraste entre les deux Faunes est aussi 
nettement marqué que dans les mers plus chaudes. Certaines 
espèces, propres aux profondeurs des mers chaudes, se retrou- 
vent dans les eaux basses des mers arctiques; toutefois, elles 
sont en si petit nombre et si peu caractéristiques, qu’elles ne 
méritent aucunement l’importance qu’on s’est plu à leur attri- 
buer. I est à remarquer que beaucoup d'animaux dits & arc- 
tiques » n’ont été désignés ainsi que parce qu’on les a trouvés 
en premier lieu dans les mers arctiques, où, du reste, ils sont 

ARTICLE N° 11. 


FAUNE DES MERS PROFONDES. 4 


confinés dans les profondeurs. Un certain nombre d'animaux 
vivent dans les eaux basses des mers chaudes, en même temps 
que dans les profondeurs des mers arctiques (1). 

La température du fond de la mer arctique entre la Nor- 
vège, l'Islande et les îles Færoë est de À à 2 degrés; néan- 
moins la Faune caractéristique des profondeurs y est extrème- 
ment riche. 

On y trouve en abondance des Coraux des profondeurs 
(Lophohelia, Amphihelia, Caryophyllia, Flabellum), des Bra- 
chiopodes (Terebrutala septata, Platydiu anomioues, ete.), des 
Hyalospongiaires, des Echinothuries, des Pourtalésies, des 
Astérides, des Ophiures, des Crustacés, et les Mollusques 
habituels des eaux profondes. À peu de distance de cette 
région au nord-ouest de l'Écosse et de l’Irlande, à une profon- 
deur exactement égale, la température du fond est de 61/2 à 
8 1/2 degrés. Néanmoins la Faune y porte le même type que 
celle de la région précédente, même un grand nombre de 
formes est spécifiquement identique. La température du pla- 
teau Pourtalès tombe entre 7 et 13 degrés centigrades, et celle 
des fonds dans les parages de la Barbade est probablement 
encore plus élevée et chacune de ces deux localités se distingue. 
par la richesse de sa Faune profonde. La Méditerranée ainsi 
que la mer Rouge offre des anomalies de température. Dans 
l'une et dans l’autre, l’eau, depuis 200 brasses jusqu’au fond, 
a une température permanente de 12 à 15 degrés centigrades. 
Néanmoins on y trouve une Faune profonde toute prononcée, 
et assez riche de Coraux, de Brachiopodes et de Mollusques, 
auxquels sont venus s'ajouter, par suite des explorations 
du bâtiment français le Travailleur, des Hyalospongiaires 
(Tetilla, Holtena), des Astéridés des profondeurs (Archaster 
bifrons, Asterias Richard), des espèces du genre Brisinga, et 

(1) M. Semper appelle l'attention sur ce fait remarquable qu’il cherche à 
expliquer, en admettant que ces animaux exigent moins un degré de tempéra- 
ture déterminé, qu’une température égale, telle qu’elle existe dans les mers 
chaudes à une moindre profondeur que dans les mers tempérées. Feu Sars a 


également relevé ce fait dans son ouvrage sur les Mollusques de la région 
arctique de Norvège (1878). 


8 TH. FUCHS. 


nombre de Crustacés des eaux profondes (Dorychnus, Geryon, 
Ebalia, Ethusa, Munidia, Lophogaster, Galathodes) dont quel- 
ques-uns sont aveugles. Les fonds à Euplectelles, dans les pa- 
rages des Philippines, ont, selon M. Semper, une température 
de 15 degrés à une profondeur de 100 brasses. Selon M. Mose- 
ley, cette température monte jusqu’à 21 degrés centigrades 
près de l’île Cébou (1). Si l’on résume les faits précités dans 
leur totalité on devra se convaincre qu'il n’existe aucun rap- 
port entre la température de l’eau et la Faune des profondeurs. 
Si la présence de cette Faune ne dépend pas de la tempéra- 
ture, de quelles conditions dépend-elle alors ? 

On a voulu tenir compte de la constitution chimique de 
l’eau, de l’air qu’elle absorbe ou du mouvement de l’eau, sans 
que ces agents pussent expliquer les faits tels qu'ils existent. 
La constitution chimique de l’eau de mer est essentiellement 
la même de la surface jusqu’au fond. La quantité et la compo- 
sition relative de l’air absorbé se modifient à mesure que la 
profondeur augmente, toutefois cette modification est à peine 
sensible à une profondeur de 50 brasses, et ne pourrait agir 
qu’à des profondeurs bien plus considérables. Si l’on ne tient 
compte que des mouvements ondulatoires provoqués par les 
tempêtes, l'explication paraît plus facile au premier coup d'œil. 
On admet, en général, que les ondes, par suite de tempêtes 
violentes, se font sentir jusqu'à une profondeur d'environ 
90 brasses, et l’on ne saurait nier l’action de l’eau sur la Faune. 
La question change d'aspect dès qu’on l’étudie de plus près. 
Si la Faune littorale était essentiellement rattachée à l’eau en 
mouvement, celle des profondeurs remonterait à la surface des 
baies calmes, ce qui n’a point lieu en réalité. Il faut également 
considérer que les grands courants marins arrivent à une bien 
plus grande profondeur, que la Faune littorale et que la Faune 
des régions profondes du courant du golfe est celle des profon- 
deurs. 


(1) On trouve dans les parages de Cébou, à une profondeur de 100 brasses, 
des Euplectelles, des Hyalospongiaires, et en Echinodermes : Saleria hastigera, 
Aspidodiadema tonsum, Micropyga tuberculata et Astherosoma pellucidum. 

ARTICLE N° 11. 


FAUNE DES MERS PROFONDES. 9 


Si donc, ni la température, ni la constitution chimique de 
Peau, ni enfin les mouvements de la mer, ne déterminent la 
distribution verticale des Faunes marines, il ne nous plut à 
considérer qu’un seul agent, et cet agent, c’est la Lumière. La 
Lumière est le plus puissant d’entre les agents qui règlent la 
vie à la surface du globe. Son action reste inaperçue, parce 
qu’elle est plus ou moins uniformément répandue sur cette 
surface. Il en est autrement quant à la mer. La lumière, en 
pénétrant dans l’eau, éprouve une absorption qui devient par 
degrés une extinction complète, de sorte que, à une profondeur 
donnée, la mer est plongée dans l'obscurité la plus absolue. Si 
l’on se représente la mer dans sa totalité, composée d’une zone 
mince éclairée au-dessus d’un abime obscur, on ne saurait re- 
jeter la conviction que cette différence fondamentale des condi- 
hons vitales extérieures doive trouver son expression dans une 
différence correspondante des êtres vivants. Selon les expé- 
riences de Bouguer, Secchi et Pourtalès, la lumière ne pénètre 
dans la mer qu’à une profondeur de 43 à 50 brasses, et c’est là 
précisément la limite entre la Faune littorale et celle des pro- 
fondeurs. On ne saurait done plus douter que la Faune litto- 
rade fût celle de la lumière, et la Faune des profondeurs celle de 
l'obscurité. L'action de la lumière ne se manifeste non seule- 
ment sur la limite fondamentale de 50 brasses, mais aussi sur 
es espaces intermédiaires. Les recherches de M. Lorenz dans 
le golfe de Quarnero, bien que conduites selon une méthode 
imparfaite, ont donné 24 à 30 brasses comme limite inférieure 
de l’action de fa lumière. Bien que cette profondeur ne fûüt pas 
la vraie limite, elle répond exactement à la profondeur, à 
laquelle toute végétation cesse au sein de la mer. La profon- 
deur de 43 à 150 brasses, constatée par Bouguer, Secchi 
et Pourtalès, n’est point une limite absolue pour la lumière, 
dont quelques faibles restes peuvent pénétrer bien plus avant 
dans la mer. M. Forel a constaté dans le lac Léman des traces 
de lumière jusqu’à une profondeur de 160 à 200 brasses. 

Il est à remarquer que M. Carpenter fixe à 150 brasses la 
limite inférieure des Nullipores, et qu’A gassiz constate la même 

ANN. SC. NAT. ZOOL., JUILLET 1882. XIII. 24. — ART. N° 11, 


10 TH. FUCHS. 


limite pour les espèces littorales qui, dépassant leur limite nor- 
male, pénètrent dans la région de la Faune profonde*. Bien 
des particularités dans l’organisation des animaux des profon- 
deurs répondent à leur vie dans l’obscurité. Beaucoup d’entre 
eux ont des yeux extraordinairement grands, comme ceux des 
animaux nocturnes; la plupart d’entre eux sont pâles ou inco- 
lores, et un grand nombre, même la majeure partie de cer- 
tains groupes, sont phosphorescents. Plusieurs sont complè- 
tement aveugles. La phosphorescence mérite une attention 
spéciale, 

Il est clair que cette propriété ne peut convenir qu'à des 
êtres destinés à vivre dans l’obscurité. Aussi, la Faune litto- 
rale compte à peine une seule espèce phosphorescente, tandis 
que les Coraux des profondeurs, amenés à la surface, parais- 
sent comme incandescents et brillent des plus vives couleurs. 
Plusieurs naturalistes, et tout récemment 17. Moseley ont fait 
remarquer la grande ressemblance entre la Faune pélagique 
et celle des profondeurs ; les Scopélides et les Sternoptychides 
par exemple sont des formes remarquables de la Faune péla- 
gique, en même temps qu'ils comptent parmi les types les plus 
caractéristiques des profondeurs. Or, on sait que les animaux 
des profondeurs sont essentiellement des animaux de l’obscu- 
rité. Les relations multiples cntre les animaux pélagiques et 
ceux des profondeurs ne sauraient surprendre, les premiers 
n'étant dans leur essence que des animaux de profondeurs. La 
phosphorescence est aussi fréquente parmi les animaux péla- 
oiques que parmi ceux des profondeurs. Les Scopélides et les 
Sternoptychides pélagiques sont pourvus d'organes phospho- 
rescents, comme leurs congénères des profondeurs. Dès que 
l’on considère la Faune des profondeurs comme étant une 
Faune de l'obscurité, l’on comprendra facilement pourquoi elle 
est absolument indépendante de la température, et pourquoi 


(1) Les recherches de M. Forel, dans le lac Léman, et celles de M. Weis» 
mann, dans le lac de Constance, etc., paraissent constater que, dans les lacs d’eau 
douce, comme dans la mer, la distribution bathymétrique dépend en premier 
leu de la lumière. ? 

ARTICLE N° 11. 


ï 
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| 
: 
| 
| 


FAUNE DES MERS PROFONDES. 11 


élle existe dans toutes les mers à peu près à la même profon- 
deur. Îl y aurait un moyen aussi simple qu'exact, de vérifier 
cetle manière de voir. Si, en effet, les animaux des profondeurs 
de la mer ne sont autre chose que les animaux de l'obscurité, 
on devra trouver dans les cavernes et dans les grottes des êtres 
qui leur soient analogues ou même identiques. Certains faits 
semblent indiquer qu’il en est réellement ainsi. Un Amphipode 
aveugle, le Niphargus Stygius habite les profondeurs du lac 
Léman, etse trouve également dans les cavernes de la Carmiole, 
des espèces analogues ont été trouvées dans les cavernes amé- 
ricaines. Il en est de même pour les espèces aveugles du genre 
Cecidotaea, qui compte parmi les Isopodes (1). Les Ophidides 
étroitement reliés aux Gadiides, comptent parmi les poissons 
les plus fréquents et les plus caractéristiques des profondeurs, 
et quelques-unes de leurs espèces sont aveugles. Or, on a 
trouvé, dans l’île de Cuba, deux Ophidiüdes qui se rapprochent 
de très près de leurs congénères des mers profondes. Selon 
M. Moseley, les Coraux des Bermudes se montrent éminemment 
sensibles à l’action de la lumière. La grande Diplotia cerebri- 
forms prospère en plein soleil, la Millepora ramosa et la Sym- 
phylha dispsacea préfèrent l’ombre, et le Mycedium fragile, 
espèce très délicate, abonde sur la région littorale dans l’in- 
térieur des cavités. Or, le genre Mycedium est propre aux eaux 
profondes. M. Falkenberg a trouvé près de Naples, dans une 
grotte obscure et peu profonde, des Algues, qu’on ne rencontre 
d'ordinaire qu’à la hmite inférieure de la région des Algues. Il 
serait fort à désirer que les naturalistes portassent leur atten- 
tion sur des faits de même nature (2). On sait qu’un certain 
nombre d'animaux de la Faune fittorale descendent notable- 
ment au-dessous de la limite propre de cette zone, et que plu- 
sieurs espèces (surtout de Vers et d’Echinodermes) se trouvent 
le long du rivage dans toutes les profondeurs jusqu’à 


(1) Selon MM. Cope et Packard, l'espèce du lac Léman, dite Asellus Borelli, 
se range dans le genre Cecidothæa. 
(2) M. Fries avait déjà signalé l’analogie entre la Faune des cavernes et celle 
des profondeurs de la mer. 


12 TH. FUCHS. 


2000 brasses. Il serait intéressant de s’assurer si ce ue sont pas 
là des animaux nocturnes qui se cachent de jour dans des re- 
traites obscures, ou qui ferment leur coquille, pour ne 
reprendre leurs fonctions vitales qu’à la nuit tombante. S'il en 
était ainsi, ces animaux ne seraient plus des espèces de la 
Faune littorale proprement dite, pénétrant à des profondeurs 
anormales; ils seraient essentiellement des habitants des pro- 
fondeurs, montant exceptionnellement vers les régions éclai- 
rées, s’y cachant durant le jour, et reprenant leur activité à 
l'entrée de la nuit. La plupart des Céphalopodes sont connus 
pour être des animaux nocturnes. 

Les faits qu’on vient de citer sont d’une grande importance 
géologique et paléontologique. M. Dana décrit ainsi le mode 
de construction des récifs coralliens sur les côtes du Brésil : 
Les troncs des Coraux croissent vers la surface, à partir d’une 
profondeur de 6 à 8 brasses, en forme de colonnes, et s’élar- 
gissent à leur portion supérieure en forme de parasols. Ces 
expansions de colonnes avoisinantes, se réunissant avec le 
temps, elles représentent finalement une couche de calcaire 
corallien, soutenue par de puissantes colonnes, et ayant au- 
dessous d’elle de grands espaces sombres, semblables à des 
catacombes. 

M. Klunzinger décrit des cavités labyrinthiformes semblables 
dans les récifs de la mer Rouge, et M. Dana a retrouvé habi- 
tuellement ces faits dans les récifs coralliens de l’océan Paci- 
fique. Si les suppositions sont justes, on devra rencontrer dans 
ces cavités une Faune du même type que celle des profondeurs. 
S1 l’on admet que, dans le cours des temps, ces mêmes cavités 
ont été comblées par ces mêmes animaux et par des matériaux 
charriés par les courants d’eau, et que, par la suite, les récifs 
eussent éprouvé un soulèvement, le géologue, examinant un 
tel récif, trouverait tout à coup au milieu du calcaire corallien 
un dépôt de restes d'animaux des mers profondes. On se rappel- 
lera à ce propos un fait signalé par M. Ed. Suess dans son 
Mémoire sur les Brachiopodes des couches de Kossen. Les 
couches, dites de Starhemberg, composées d’une accumulation 

ARTICLE N° 11, 


lé 
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FAUNE DES MERS PROFONDES. 15 


de certains petits Brachiopodes, se trouvent constamment en 
amas au milieu du calcaire du Dachstein, et se distinguent de 
ce calcaire par leur coloration en rouge. Le calcaire blanc à 
grands Mégalodontes a sans doute été déposé au sein d’eaux 
peu profondes, de la même manière que les récifs coralliens 
actuels, tandis que la Faune des couches de Starhenberg porte 
le type d’une Faune des profondeurs. Sinous admettons que le 
calcaire en question ait été réellement un récif, dans lequel se 
trouvaient des cavités qu’une Faune de Brachiopodes du type 
de ceux des profondeurs, se fut établie dans ces cavités, et que, 
finalement, celles-ci fussent comblées par les tests et par la 
« terra rossa, » telle qu’on la trouve constamment à la surface 
libre des récifs coralliens, cette terre y ayant été charriée par 
des courants d’eau, on aura exactement un état de choses 
semblable à celui que décrit M. Suess. 

Il a été démontré que, lors de la période, durant laquelle les 
régions polaires jouissaient d’un climat plus doux, les rapports 
de température des mersavaient dû être tout différents de ceux 
de la période actuelle, et que la mer avait jusqu’au fond une 
température plus élevée, peut-être même sous-tropicale. Si, 
comme on l’admet présentement, les rapports de température 
sont la cause première de là distribution verticale des orga- 
nismes marins, les faits de cette nature, que nous sommes à 
même de constater de nos jours, ne sauraient s'appliquer 
immédiatement aux périodes géologiques antérieures, et nous 
n’aurions aucune base pour apprécier les rapports mutuels des 
Faunes durant ces périodes. Il en est tout autrement dès que 
l’on sait que la distribution verticale dépend en premier lieu, 
non de la éempérature, mais plutôt de la lumière, et que la dif- 
férence entre la Faune littorale et celle des profondeurs a sa 
raison d’être en ce que la première vit à la lumière et laseconde 
dans l’obscurité. Les rapports entre la lumière et l’eau de la 
mer, sont restés, sans doute, essentiellement les mêmes dans 
le cours de toutes les périodes géologiques ; et l’on est donc en 
droit d'admettre que les traits fondamentaux de la distribution 
verticale des organismes marins ont toujours été les mêmes 


14 TH. FUCHS. 
que ceux qu’on constate encore de nos jours. En effet, on peut 
suivre, à travers toutes les formations, les différences caracté- 
ristiques de la Faune littorale et de celle des profondeurs, 
telles qu’elles existent dans nos mers actuelles. 


DESCRIPTION 


DU 


RHEINARDIUS OCELLATUS 


GALLINACÉ VOISIN DES'ARGUS 


Par M. ÆE. OUSTALEX. 


ne een 


Les collections du Muséum d'histoire naturelle viennent de 
s'enrichir d'un magnifique exemplaire, parfaitement adulte, 
d’une espèce ornithologique que tous les établissements scien- 
tifiques de l’Europe avaient inscrite parmi leurs desiderata, et 
qui, depuis une vingtaine d'années, excitait la curiosité des 
naturalistes. Cette espèce, en effet, n’était connue que par 
quelques pennes caudales, dont on ignorait même la prove- 
nance ét qui figuraient dans les galeries du Jardin des Plantes 
sous Le nom d’Argus ocellatus. Ge nom leur avait été donné par 
J. Verreaux, qui était alors aide-naturaliste au Muséum. Il fut 
inscrit, par le prince Ch. L. Bonaparte, dans l’un de ses 
Tableaux paralléliques de l’ordre des Gallinacés(1) à la suite du 
nom de l’Argus ordinaire de Malacca, Arqus giganteus, et quel- 
ques années plus tard, il fut reproduit par M. Ph. L. Sclater 
dans son Catalogue des Phasianidés (2) et par M. G. R. Gray 
dans sa Liste des Gallinacés (3). Mais ces différents auteurs 
néglisèrent de donner une description des plumes conservées 
dans les galeries du Musée de Paris, et c’est seulement en 1871 
et en 1872 que M. D. G. Elliot indiqua les différences que ces 
pennes présentaient avec celles de Argus ordinaire, les décrivit 
minutieusement et en publia une figure, de grandeur naturelle, 
dans sa splendide Monographie des Phasianidés (4). Aussitôt des 


(1) Comptes rendus de l'Académie des sciences (1856), t. XLIT. 
(2) Proceeding of the Zoological Society of London (1863), p. 124. 
(3) List of Birds ; Gallinæ (1867), p. 26. 
(4) Annals and Magazine of Natural History (1871) t. VIII, p. 119, et 
Monograph of the Phasianidæ (1872), t. I, pi. XIII. 
ANN. SC+ NAT., ZOOL, — ART. N° 12. 


9 E. OUSTALET, 


critiques s’élevèrent de tous côtés. Les uns, comme M. Wood, 
accusèrent M. Elliot d’avoir pris pour des plumes d’Argus, 
d'espèce nouvelle, des pennes du Pavo imuticus, les autres, 
comme M. Blanford, lui reprochèrent d’avoir imposé un nom 
particulier à un oiseau dont on ne connaissait que des frag- 
ments. À la première accusation, M. Elliot jugea inutile de 
répondre; il était évident, en effet, que ceux qui lui impu- 
taient une erreur aussi grave n’avalent pas examiné les 
plumes en question, et qu’ils n’avaient pas même tenu compte 
de la figure qui avait été publiée : autrement ils n'auraient 
pas jugé un ornithologiste de profession capable de confondre 
des choses aussi disparates. Sur le deuxième point, M. Elliot 
pouvait se justifier sans peine. Ne voyons-nous pas, en effet, 
tous les jours des conchyliologistes décrire, nommer et classer 
les mollusques d’après leurs tests, c’est-à-dire d’après des par- 
ties dépendant du système tégumentaire de l’animal? Les 
ouvrages de paléontologie ne sont-ils pas remplis de deserip- 
tions et de noms de Vertébrés et d'Invertébrés dont on ne con- 
naît et dont on ne connaïtra peut-être jamais un exemplaire 
complet? Dans ces conditions M. D. G. Elliot était, à mon avis, 
parfaitement autorisé à décrire, d’après des plumes isolées, 
mais des plus caractéristiques, un oiseau qui était manifeste- 
ment différent, à en juger par l’aspect des rectrices, de l’Argus 
ordinaire de Malacca, et à lui donner le nom spécifique d’ocel- 
latus, proposé par mon prédécesseur. 

La découverte d’un individu, dont l’état de conservation ne 
laisse rien à désirer, vient aujourd’hui démontrer l’exactitude 
des suppositions de J. Verreaux, de Ch. L. Bonaparte etd’Elliot. 
L'oiseau dont la queue porte des pennes absolument iden- 
tiques à celles que possédait le Muséum d'histoire naturelle 
n’est nullement un Paon, et ce n’est point un Argus ordinaire 
de Malacca, n1 même un Argus de la race qu’Elliot a nommée 
Argus Grayi et qui habite l’île de Bornéo. Frappé de ces cir- 
constances, M. Maingonnat, aussitôt qu'il a reçu l'oiseau, l’a 
signalé à la Société zoologique de France, dans la séance du 


12 juin 1889, sous le nom d’Argus Rheinardi, en ne tenant 
ARTICLE N° 12. 


DESCRIPTION D'UN GALLINACÉ. 3 


pas compte du nom d’ocellatus, qui a certamement la priorité ; 
puis, dans le recueil populaire, intitulé La science pour tous (1), 
il l’a décrit de nouveau sommairement, en l'appelant cette 
fois : Rheinardia ocellata. 

L'établissement d’une espèce distincte et d’un genre nou- 
veau en faveur de l’oiseau que M. Maingonnat a reçu du Tonkin 
et qu'il a vendu au Muséum d'histoire naturelle me semble 
pleinement justifié par les considérations suivantes : 

4° Cet oiseau n’a pas, comme l’Argus ordinaire et l’Argus de 
Bornéo, les pennes secondaires démesurément allongées de 
manière à figurer une sorte d’aile supplémentaire ; 

2° Sa queue est formée de larges pennes, aplaties, étagées, 
et non d’une paire de rectrices médianes démesurément allon- 
gées par rapport aux rectrices latérales; 

3° Ses rectrices sont ornées de taches oculiformes, dispo- 
sées le long de la tige ; 

4 Sa tête n'est pas dénudée, mais couverte de plumes 
courtes et ornée, dans la région postérieure, d’un cimier touffu 
de plumes piliformes ; 

9° Son système de coloration et les proportions des diverses 
parties de son corps ne sont pas les mêmes que chez l’Argus 
ordinaire et l’Argus de Bornéo. 

Il y a donc lieu d'inscrire l’oiseau sous le nom de Rheinar- 
dius ocellatus (2) dans la famille des Phasianide, à la suite du 
genre Argus (ou mieux Arqusianus). 

Voici maintenant la description détaillée du genre et de 
l'espèce : 

Rheinardius nov. gen. Phasianidarum alis brevibus, rotun- 
datis, secundariis remiges primarios vixz superantibus, cauda 
maxima, graduata, pennis amplis, planis, ocellatis, supracau- 
dalibus mediis magmis, divergentibus, capite plumoso, crista 
occipitali densa. 

Rheinardius ocellatus, nov. sp. Argusianis Grayi et giganteo 


(1) Numéro du 8 juillet 1882, p. 210. 
(2) La forme masculine Rheinardius me semble préférable à la forme Rhei- 
nardia, la plupart des noms de genres des Phasianidés étant masculins. 


4 E,. OUSTALET. 


dissimilis, corpore nigricante, crebro punctis et maculis albidis 
vel ocraceis signato, alis paritersignatis, primarüset secundarus 
non ocellatis, cauda amplissima, ocellis et maculis ferrugineis 
ornata, capite plumis cinereis et brunneis Lecta, supercilis et 
gula argenteis, auribus brunneis, crista occipitali brunnea et 
alba, reyione colli anteriore fulvescente, rostro et pedibus roseis. 

Long. tot. 2,100 ; alæ 0,400; caudæ 1,500 ; rostri culm. 
0,033; tarsi 0",010; digiti medii 0",060 ; unguis 0",015. 

L'oiseau mesure plus de 2 mètres de long, et sur cette lon- 
gueur les trois quarts environ sont pris par la queue. La tête, 
relativement petite, paraît plus grosse qu’elle ne l’est en réa- 
lité, grâce au développement que prennent sur l’occiput des 
plumes piliformes, serrées contre les autres et susceptibles de 
se redresser sur le derrière et même sur la partie supérieure 
de la tête, en formant un cimier haut de 5 à 6 centimètres. Ces 
plumes sont les unes d’un brun chêne, les autres d’un blanc 
sale. D’autres plumes duveteuses, d’un brun soyeux ou d’un 
gris argenté, couvrent le dessus et les côtés de la tête, qui ne 
sont pas dénudés comme chez les Argus ordinaires, et dessi- 
nent des bandes sourcilières argentées, et une tache auricu- 
laire brune; enfin de nouvelles plumes piliformes apparaissent 
sur le devant du cou, formant une sorte de cravate d’un brun 
roux. Tout le corps est pointillé, marqueté de blanc et de 
.café au lait sur fond noirâtre (sur le dos) ou brun rougeûtre 
foncé (sur le ventre), et un dessin analogue se retrouve sur les 
ailes. Sur les pennes secondaires toutefois les marques d’un 
blanc jaunâtre sont plus allongées, en forme de larmes, et se 
dirigent parallèlement à l’axe du corps, tandis que sur les 
rémiges, et principalement sur les barbes internes de ces pen- 
nes, ces rales claires se réunissent plus ou moins par groupes 
de six, de manière à constituer des hexagones. Ces dessins sont 
également apparents sur la face inférieure de l’aile, qui est 
d’un brun presque aussi foncé que la face inférieure et qui 
n'offre jamais la teinte claire, grise ou fauve que l’on observe 
chez l’Argus. 


Les sus-caudales sont également pointillées de café au lait, 
ARTICLE N° 12. 


DESCRIPTION D'UN GALLINACÉ. à) 


sur fond noirâtre, mais présentent en outre des taches rubigi- 
neuses. Deux de ces plumes, celles de la paire médiane, 
acquièrent un développement inusité et mesurent près de 
4% centimètres de long sur 9 1/2 de large; elles divergent 
légèrement à l'extrémité et simulent tout à fait des rectrices, 
d'autant plus qu’elles portent déjà des séries d’yeux le long de 
leur tige. Ces yeux consistent en une tache couleur rouille 
de forme ovale, marquée au centre d’une tache noirâtre. Ils 
sont disposés en deux ou trois séries longitudinales, et sont 
accompagnés latéralement de nombreuses taches rubigineuses, 
moins régulières, et dépourvues de tache centrale, qui ten- 
dent à envahir le fond de la plume et ne laissent plus, autour des 
points blancs, qu’un cercle foncé, noirâtre ou grisâtre. Cette 
disposition s’accentue sur les rectrices qui paraissent être sur 
les côtés d’un roux ferrugineux, relevé par des points blancs, 
cerclés de noir, et au milieu, le long de la tige, d’un gris très 
foncé, avec des séries d’ocelles d’un roux ferrugineux à éris 
noir. | 

Les rectrices sont au nombre de douze; elles sont, comme 
je lai dit, absolument planes, toutes étalées horizontalement, 
et vont en augmentant de longueur de l'extrémité jusqu’au 
milieu, la différence étant de 7 centimètres entre la rectrice la 
plus interne et la penne suivante, de 21 centimètres entre la 
deuxième et la troisième, de 31 centimètres entre la troisième 
et la quatrième, de 37 centimètres entre la quatrième et la 
cinquième, et de 22 centimètres entre la cinquième et la 
sixième. Assez larges dès leur naissance, elles augmentent 
encore de diamètre vers le milieu, au point d'atteindre 13 cen- 
timètres et se rétrécissent plus loin pour se terminer en pointe 
aiguë. L'oiseau doit les porter à peu près comme le Faisan de 
Sæmmering, c'est-à-dire qu'il les relève légèrement, de façon à 
leur faire décrire une courbe gracieuse, la pointe de la queue, 
entraînée par le poids, retombant sur le sol. 

Le bec, dont la mandibule supérieure est moins voûtée que 
chez les Faisans, ressemble tout à fait à celui des Argus; il est 
un peu renflé à la base, au-dessus des narines, quisont ovales, 


6 E. OUSTALET. 


allongées. Il est, chez l’oiseau que j'ai sous les yeux, d’un rose 
carminé, de même que les pattes. Gelles-c1 sont relativement 
assez élevées, et complètement dépourvues d’éperons. Elles se 
terminent en avant par trois doigts assez grêles, reliés à la base 
par de petites membranes et armés d'ongles médiocres, d’un 
brun rougeâtre et, en arrière, par un pouce inséré à un niveau 
suffisamment élevé pour que, dans la marche, il arrive à peine 
à toucher la terre. Les tarses sont garnis, sur la face anté- 
rieure, de larges scutelles, qui se continuent sur les doigts par 
des plaques plus petites. 

Telle est la description sommaire de ce magnifique Galli- 
nacé dont je ne connais pas le sexe, mais qui très probable- 
ment est un mâle adulte. Pour la provenance, je ne possédais 
pas d’abord d'indications très précises ; je savais seulement 
que l’oiseau, capturé dans une partie du Tonkin encore inex- 
plorée par les Européens, avait été apporté par des indigènes 
à M. Rheinard qui à son tour l’avait expédié en France sur un 
navire parti du port de Hué; mais, grâce aux renseignements 
qui me parviènnent à l’instant je puis annoncer maintenant 
que l’exemplaire en question a été tué dans une localité nom- 
mée Buih Dinh et située à cent lieues au sud de Hué. 


ARTICLE N° 12. 


OBSERVATIONS 


SUR 


LE SPIROPTERA ERINACEI 


Par M. Joannes CHATIN. 


| L'étude des Trichines et des Pseudotrichines ayant appelé l’attention sur 
| certains Spiroptères qui auraient été parfois confondus avec la Trichine 
| spirale, j'ai repris l’examen d’une espèce dont j'avais fait connaître suc- 
| cinctement, il y a déjà quelques années (1), les caractères principaux; je 
| veux parler du Spiroptera Erinacei. 

| _ Il existe actuellement une telle confusion sur la synonymie de divers 
| Helminthes, et spécialement de plusieurs Nématodes, que l’on ne sau- 
| rait s'étonner de voir celui-ci, subissant le sort commun, se trouver re- 
| vêtu des noms les plus différents et parfois même prendre place dans des 
} genres où 1l ne saurait aucunement figurer. L'étude des parasites du Hé- 
| risson étant ainsi devenue à peu près inextricable, il devient nécessaire 
| de soumettre à une minutieuse revision ces différents types, afin d'établir 

exactement la valeur du Spiroptera Erinacei. 

Sans insister sur les caractères qui le distinguent, je rappellerai que, 
par la forme générale du corps, par la configuration de la tête comme par 
les détails essentiels de l’organisation interne, cet Helminthe doit évi- 
demment prendre place parmi les Spiroptères. D’autre part, si l’on se 
| reporte aux divers Nématodes qui, vivant chez le même hôte, pourraient 
être confondus avec cette espèce, on voit qu'ils sont représentés par la 
Filaria Erinacei (2), le Strongylus striatus, le Strongylus Erinacei 
et le Trichosomum tenue (3). On a signalé la présence, dans l’estomac, 
du Physaloptera clausa (4) et d’un autre Nématode que Dujardin a rap- 
porté au Spiroplera siruinosa, sans être toutefois bien affirmatif sur ce 
point (9). 

Dès que l’on cherche à analyser les caractères de ces différents para- 
sites, on constate que la Filaria Erinacei mentionnée par Rudolphi (6) 
à été si imparfaitement décrite par ce naturaliste que Dujardin la re- 
gardée comme absolument indéterminée (7), tandis que Diesing l’admet- 
tait successivement en synonymie avec le Trichosomum tenue (8) et le 
Strongylus Erinacei (9); mais ce dernier n’ayant été indiqué par Die- 
sing que comme une espèce douteuse et ne se trouvant même pas men- 
tionné par Dujardin, il n’y a pas lieu de s’y arrêter, la comparaison se 
trouvant ainsi limitée aux Trichosomum tenue, Strongylus striatus, 
Physaloptera clausa et Spiroptera strumosa. 

En se reportant aux caractères assignés au premier de ces Vers par 


(1) Joannes Chatin, Études helminthologiques, ® sér., (Association française pour 
l'avancement des sciences, 4° session à Nantes, 1875). — (2) Cat. Vend., 13. — (3) Die- 
sing, Systema Helminthum, t. I, p. 522. — (4) Rudolphi, Synopsis Helminthum,p. 20 
et 255; n° 1 et 643; pl. I, fig. 2, 3. — Bremser, Icones Helminthum, pl. UL, fig. 1-7. 
— Dujardin, Hist. Helm., p. 85. — (5) Dujardin, Loc. cit., p. 86. — (6) Rudolphi, 
Synopsis, p. 8. — (7) Dujardin, loc. at., p. 47. — (8) Diesing, loc. cit., p. 288. — 
(9) Idem, p. 319. 

ANN. SC. NAT., ZOOL. — ART, N° 43. 24% 


9 J. CHATIN. 


Diesing (1) et Dujardin (2), on constate aisément que c’est bien un Tri- 
sochome, n’offrant aucune analogie avec les Filaires, ete. Quant au Séron- 
gylus striatus, il semble répondre réellement au type classique des 
Strongles, si l’on rapproche Îes descriptions de Zender (2), Rudolphi (2) 
et Dujardia (3). Aucun doute ne semble également pouvoir s’élever sur 
la valeur du Physaloptera clausa qu’il est absolument impossible de 
considérer comme un Spiroptère : la conformation de la bouche, située 
entre deux lèvres fortement saillantes qui portent en dehors trois petites 
papilles rondes, et en dedans une rangée de papilles aiguës dentiformes, 
ne permet aucune confusion. Le genre Physaloptère est d’ailleurs aujour- 
d’hui nettement distingué du genre Spiroptère; les helminthologistes les 
plus autorisés (Molin (4), Linstow (5), Claus (6), ete.) s'accordent plei- 
nement à cet égard et l’on ne saurait nullement considérer comme un 
Spiroptère ce Physaloptera clausa qui doit être au contraire regardé 
comme le type du genre. Le malheureux essai de Dujardin a été con- 
damné par tous les zoologistes et ne saurait être renouvelé. 

Il est done réellement impossible de confondre le Spiroptera Erina- 
cei avec les types précédents et l’on peut aussi sûrement le différencier 
des Vers rapportés par Dujardin au Spiroptera strumosa. Il est à peine 
nécessaire de faire observer qu'il ne put étudier ces parasites que d’une 
manière fort imparfaite et dont on trouve l’incontestable témoignage dans 
le passage qu’il leur consacre, se bornant à grouper quelques vagues no- 
tions relatives aux caractères les plus secondaires. C’est uniquement 
même sur la forme de la tête qu’il établit leur parenté avec le Spiroptera 
sirumosa; celui-ci présente dans la région céphalique une disposition 
tellement remarquable que Dujardin Pa certainement retrouvée chez les 
Vers qu’il a examinés, autrement il ne les eût pas rapprochés de cette 
espèce si bien caractérisée par le tubercule saillant qu’elle porte et qui lui 
sert, dit-on, à se fixer sur la muqueuse intestinale de son hôte. Or, rien de 
semblable ne se remarquant sur les Helminthes que j'ai observés, on doit 
les éloigner du Spiroptera strumosa comme du Physaloptera clausa. 

L'étude de l’organisation interne s'oppose, d’ailleurs, de la façon la 
plus absolue, à un pareil rapprochement : l’anatomie du Spiroptera 
sirumosa a été poursuivie dans ses détails les plus minutieux par M. le 

-professeur Em. Blanchard (1) ; il suffit de se reporter aux planches qui 
la résument, pour constater de notables différences avec les parasites dé- 
crits ici ; en outre la taille est différente et, jusqu’à présent, le Spiroptera 
strumosa, adulte ou larvaire, n’a jamais été rencontré que dans la Taupe. 
Les notions fournies par les caractères extérieurs, par la constitution 
générale et par l’habitat, concordent donc pleinement et établissement 
sur des bases certaines l’autonomie zoologique du Spiroptera Erinacei. 


(1) Diesing, loc, cit., p. 258. — (2) Dujardin, Loc. cit., p. 24. — Pour Dujardin, ce 
Frichosomien devait prendre place dans le genre Zucoleus caractérisée par l'habitat et 
l'appareil copulateur (Dujardin, p. 23 et suiv.). — (3) Zender, Natwrg., p. 114, n° 49 et 
p. 116, n° 56. — (4). Rudolphi, Entoz., t, 11, p. 225, n° 12 et Synopsis, p. 34, n° 15. — 
(5) Dujardin, loc. cil. — (6) Molin, Monographia del genre Dispharagus, Wien, 1860, 
p. 649-650. — (7) O. von’ Linstow, Compendium der Helminthologie, 1878, p. 19. —- 
(8) Claus, Traité de Zoologie, trad. franc., 1878, p. 319. — I est à remarquer que Claus 
conservant pour la seule espèce parasite du Hérisson, le genre Physaloptera de Rudol- 
phi, range ce type dans la famille des Strongylides, tandis qu'il place les Spirvoptères 
dans le groupe des Filarides ; cette séparation, parfaitement justifiée, suffit à faire ap- 
précier l'erreur des naturalistes qui ont cru pouvoir réunir en un même genre ces deux 
types. — (9) Em. Blanchard. Recherches sur l'organisalion des Vers (Annales des 
sciences naturelles, 3° sér., Zoologie, t. XI, p. 162). 


mr 


TABLE DES ARTICLES 


CONTENUS DANS LE TOME XIII. 


Recherches sur l’organisation des larves des Éphémérines, 

par MeIVAYSSIÈRE. Le 2. 4. ECM. Re dote se N OISE ARTICLE N° {. 
Description d’une nouvelle espèce de Pintade de Gabon, par 

MA UUSTADET.2....00. eco cosce-da5%6 6 000 NE UNREFIGÉANAAUDIS. 
Description de deux Chiroptères nouveaux, par M. A. ROBIN. ARTICLE N° 2. 
Note sur l’armature stomacale Birgus latro, par M. MOocQUARD. ARTICLE N° 8. 
Recherches sur la Faune des régions australes, par M. ALrx. 


MILNE Epwanps (suite)........... das sie deals à «cest ARTICLE NO 
Étude sur le Sternapsis scutata, par M. RIETSCH...... [4-1 ARTICLE N°5 
Note sur les membres postérieurs du Pseudope de Pallas, par 

M: SAUVAGE... be un sonate ARTICLE N° 6. 


Note sur les collections rapportées par M. Chantre de son 

voyage au Caucase et en Orient, par M. OUSTALET......... ARTICLE N° 7. 
Note sur quelques Oiseaux de la Nouvelle-Guinée, par M. Ousra- 

LDC creer cbr AC POP PC? L Tee MODE CON <.... ARTICLE N° 8 
Rapport préliminaire sur les recherches relatives à la faune 

sous-marine de la Méditerranée, par M. GiGrioLr. (Extrait).. ARTICLE N° 9. 
Observations sur la pêche de la Sardine, par M. LAUNETTE... ARTICLE N° 10. 
Considérations sur la Faune des mers profondes, par M. Fucus. ARTICLE N° 11. 
Description du Rheinhardus ocellatus, par M. OuSTALET. ..... ARTICLE N° 12. 
Observations sur le Spiroptera erinacei, par M. CHATIN...... ARTICLE N° 19. 


TABLE DES ARTICLES 


PAR NOMS D'AUTEURS. 


ART. ART. 
CHATIN (Johannes). Observalions LAUNETTE. — Observations sur 
sur le Spiroptera erinacei.... 13 la pèche de la Sardine....... 10 
Epwarps(Alph.-Milne).— Recher- MocquarT. —Note sur l’armature 
ches sur la Faune des régions stomacale du Birgus latro... 3 
australes (suile)............. & | OuSTALET. — Description d’une 
Fucus. — Considérations sur la nouvelle espèce de Pintade du 
Faune des mers profondes.... 11 Gabon..." PRE CIO DES 1 bis 
Gigzio1i. — Rapport préliminaire — Note sur les collections rap- 
sur les recherches relatives à portées par M. Chantre de 
la Faune sous-marine de la son voyage au Çaucase el en 


= 


Méditenrame estate ON PE Gien. cut. 2 


o TABLE DES PLANCHES. 


ART. ART. 
OusraLeT. Note sur quelques Oi- SAUVAGE. — Note sur les membres 
seaux de la Nouvelle-Guinée... 8 postérieures du Pseudope de 
— Description du Rheinhardius Pallas secret EL cECE-CACECE 6 
OCELLIQEUS REC REC ECO CEER 12 | VAyssiÈRE.—Recherches sur l’or- 
RirscH. — Étude sur le Ster- ganisation des larves des Éphé- 
naspis scutaia.…..... RQ URRE H) mérInes ee re tree Fine 
RoBiN. — Description de deux 
Chiroptères nouveaux........ 2 


TABLE DES PLANCHES 


CONTENUES DANS CE VOLUME. 


Planches 1-41. Larves des Éphémérines. 
— 12. Cynoptères. 
-— >: 13. Sula daclylatra. 
== ‘14. Sula Neybauxi. 
mn 45, 16 et 17. Faune des régions australes; cartes n® 4, 5 et 6. 
— 18-23. Anatomie des Séernaspis scutata. 


FIN DE LA TABLE DES MATIÈRES, 


PARIS. — IMPRIMERIE ÉMILE MARTINET, RUE MIGNON, 2. 


Ann.des Sc.nat.6° Série. | Zoo DA: PL 1. 


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ABONNEMENT 1882. 4 52 ANNÉE, VI SÉRIE, v. XIII, n° d° 


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ANNALES | 
SCIENCES NATURELLE 
 A0OLOCIE. 


PALÉONTOLOGIE 


COMPRENANT 


L'ANATOMIE, LA PHYSIOLOGIE, LA CLASSIFICATION 
ET L'HISTOIRE NATURELLE DES ANIMAUX 


PUBLIÉES SOUS LA DIRECTION DE 


MM. H. sr ALPH. MILNE EDWARDS 


TOME XIII, w 1. 


PARIS 
G. MASSON, ÉDITEUR 


LIBRAIRE DE L'ACADÉMIE DE MÉDECINE DE PARIS 
“Boulevard Saint-Germain et rue de lÉperor 


EN. FACE DE L'ÉCOLE DE MÉDECINE & 


1882 


2 RERO RER PER RER D Re A L 
Paris, 25 FR. — DÉPARTEMENTS, 26 FR, 
Publié en mai 1882. 


CONDITIONS DE LA PUBLICATION 


ANNALES DES SCIENCES NATURELLES 


SIXIÈME SÉRIE 


Zoologie, publiée sous la direction de MM. H. et ALvu. MINE EnwanRps. 

Il paraît chaque année 2 vol. gr. in-8°, avec Îles planches correspon- 
dant aux Mémoires. Chaque volume est publié en six cahiers paraissant 
mensuellement. 


- 


Prix de l’abonnement annuel : DT 
Botanique, publiée sous la FRonRe de M. PH. VAN TIEGHEM. 


Il paraît chaque année 2 vol. gr. in-8°, avec les planches Correspon- 
dant aux Mémoires. Chaque volume est publié en six cahiers paraissant 
mensuellement. 


Prix de l’abonnement annuel : 25 fr. 


Prix des collections : 


PaemièRe sRIE (Zoologie el Botanique réunies), 30 vol. (Aure.) 


Deuxième SÉRIE (1834-1843). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
TROISIÈME SÉRIE (1844-1853). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
QuarTrième SÉRIE (1854-1863): Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
Cinquième SÉRIE (1864-1873). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 


ANNALES DES SCIENCES GÉOLOGIQUES 


Dirigées, pour la partie géologique, par M. Hégerr, et pour la partie 
paléontologique, par M. AzPnonsE MILNE Epwanps. 
Il est publié chaque année, à partir de janvier 1870, 1 vol. gr. in-8°, 

avec les planches et figures dans le texte correspondant aux Mémoires. 
Le volume paraît en quatre fascicules trimestriels. 


Prix de l'abonnement annuel : 151 
NOTA. — 1l est accepté des abonnements aux Annales des sciences naturelles et aux 


Annales des sciences géologiques, en tout cinq volumes ARE nent {au prix de 
60 francs au lieu de 65 francs. 


G. MASSON. ÉDITEUR 


LIBRAIRE DE L'ACADÉMIE DE MÉDECINE 


- 


120, Moulevard Saint-Germain e6 rue de: l'Éperon 


NOUVEAUTÉS 


Synthèse des minéraux et des roches, par M. Fouqué, membre de 

- l’Institut, professeur au -Collège de France et M. Micaez LÉVY, ingé- 
nieur des mines, attaché au service de la Carte géologique de la 
France. 1 vol. in-8° avec une planche en photochromie. . . . 12 fr. 

Sommaires des chapitres. — Généralités, Reproduction artificielle des roches 
éruptives, Silice, Silicates, Silico-aluminates, Acide titanique, Titanates et 
Silico-titanates, Tantalates, Niobates, Chloro-Vanadates, Acide: tungstique, 
Tungstates, Acide nee Molybdates, Acide borique, Borates, Carbone, 
Carbonates, Chloro-carbonates, Alumine, Aluminates, Hématite, Ferrites, 
Manganites, Oxyde de Chrome, Chromites, Chromates, Phosphures, Phosphates, 
Chloro et fluo-phosphates, Arsenic, Acide arsénieux, Arséniures, Arséniates, 
Chloro et fluoj-arséniates, Antimoine, Acide antimonieux, Antimoniures, . 
Soufre, Sulfures, Uxysulfures, Sélénium, Séléniures, Sélénites, Tellure, 
Tellurures, Chlorures, Oxychlorures, Fluorures, Métaux natifs, Protoxydes 
et bioxydes métalliques, Oxydes hydratés. 


Atlas de la flore des environs de Paris ou Illustrations de toutes les 
espèces des genres difficiles et de la plupart des plantes litigieuses de 
cette région avec des notes descriptives et un texte explicatif.en regard, 
par MM. E. Cosson et GERMAIN DE SAINT-PIERRE, docteurs en méde- 
cine, auteurs de, la Flore des environs de Paris, 1 vol. gr. in-8° avec 
47 planches comprenant 659 figures dessinées d’après nature, par 
MM. GERMAIN DE SAINT-PIERRE, À. RiocREux et CH. CuisiN. Carton- 
ASC UOBMLOTIe IA SARA INA TS er REX re OT 

Déni reliuEe MArOqUine MEN AR SRE or 


Les Hautes Études pratiques dans les Universités d'Allemagne 
et d’Autriche-Hongrie, Deuxième rapport présenté à M. le ministre 
de l’Instruction publique par M. Adolphe WôürTz, sénateur, membre 
de l’Institut, doyen honoraire de la Faculté de médecine de Paris. 
Berlin, Buda-Pest, Graz, Leipzig, Münich. À vol. gr. in-4° avec 
19 planches hors texte et 45 figures dans le texte. . . . . . S80fr. 


Table des matières de ce volume : 


Lettre à M. le Ministre de l’Instruction publique. — Laboratoires de Chimie. 
Institut chimique de l’Université de Graz. Laboratoire de chimie de l’Acadé- 
mie des Sciences de Munich. — Laboratoire de Physique. Institut physique 
de Graz. — Laboratoires de Physiologie. Insutut physiologique de l’Univer- 
sité de Berlin. Institut anatomique de Buda-Pest. — Laboratoires d’anato- 
mie et d'anatomie pathologique. Institut anatomique de Leipzig. Institut 
pathologique de Berlin. Institut parhologque de Munich. — Laboratoire 
d'hygiène. Institut hygiénique de Munich. 


Mission en Laponie, sous la direction fe M. G. Po professeur 
au Muséum, à bord de la corvette le Coligny, mai-août 1884, 34 pho- 
tographies in-folio renfermées dans un étui. . . . . . . . A100fr. 


CONTENUES DANS CE CAHIER 


Arricce N° 4. Recherches sur l'organisation des larves des Éphémérines, par 
M. VAYSSIÈRE. l ss 


ee PLANCHES 


Planches 1 et 2. Larves des Ephémérines. 


1e TABLE DES MATIÈRES | 


PARIS. —IMPRIMERIE ÉMILE MARTINET, RUE MIGNON, 2. 


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ABONNEMENT 1882. 52° ANNÉE, VI: SÉRIE, r. XKI, n° 2 à 4 
| : DES 
SCIENCES NATURELLES 
ZOOLOGIE 
. 
PALÉONTOLOGIE 

| _ COMPRENANT 
L’ANATOMIE, LA PHYSIOLOGIE, LA CLASSIFICATION 
ET L’HISTOIRE NATURELLE DES ANIMAUX 
PUBLIÉES SOUS LA DIRECTION DE 
1 MM. H. et ALPH. MILNE ED WARDS 
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TOME XIII, n° 2, 3 et 4. 


PARIS 
G. MASSON, ÉDITEUR 


LIBRAIRE DE L'ACADÉMIE DE MÉDECINE DE PARIS 
Boulevard Saint-Germain et rue de l’Éperon 


EN FACE DE L'ÉCOLE DE MÉDECINE 


1882 


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Paris, 25 FR. — DÉPARTEMENTS, 26 Fe, 
Publié en juin 1882. 


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CONDITIONS DE LA PUBLICATION 


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ANNALES DES SCIENCES NATURELLES 
SIXIÈME SÉRIE 


Zoologie, publiée sous la direction de MM. H. et Azeu. Mizxe Enwanps. 


Il paraît chaque année 2 vol. gr. in-8°, avec les planches correspon- 


dant aux Mémoires. Chaque volume est publié en six cahiers paraissant 
mensuellement. 


Prix de l’abonnement annuel : 25 fr. 
Botanique, publiée sous la direction de M. Pn. Van TIEGHEM. 


Il paraît chaque année 2 vol. gr. in-8°, avec les planches correspon- 
dant aux Mémoires. Chaque volume est publié en six cahiers paraissant 
mensuellement. 


Prix de l'abonnement annuel : 25 fr. 


Prix des collections : 


PRemiÈRE SÉRIE (Zoologie et Botanique réunies), 30 vol. (Aare.) 


DEUXIÈME SÉRIE (1834-1843). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
TROISIÈME SÉRIE (1844-1853). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
QUATRIÈME SÉRIE (1854-1863). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 


CINQUIÈME SÉRIE (1864-1873). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 


ANNALES DES SCIENCES GÉOLOGIQUES 


Dirigées, pour la partie géologique, par M. HéBerT, et pour la partie 
paléontologique, par M. ALPHONSE MiLNe EDpwanps. 
Il est publié chaque année, à partir de janvier 1870, 1 vol. gr. in-8°, 
avec les planches et figures dans le texte correspondant aux Mémoires, 
Le volume paraît en quatre fascicules trimestriels. 


Prix de l’abonnement annuel : 45 fr. 
NOTA. — Il est accepté des abonnements aux Annales des sciences naturelles et aux 


Annales des sciences géologiques, en tout cinq volumes annuellement, au prix de 
60 francs au lieu de 65 francs. 


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LIBRAIRE DE L'ACADÉMIE DE MÉDECINE 


120, Boulevard Saint-Germain et rue de l’Éperon 


NOUVEAUTÉS 


Synthèse des minéraux et des roches, par M. FouQué, membre de 
l’Institut, professeur au Collège de France et M. Micnez LÉvy, ingé- 
nieur des mines, attaché au service de la Carte géologique de la 
France. 1 vol. in-8° avec une planche en photochromie. . . . 19 fr. 

Sommaires des chapitres. — Généralités, Reproduction artificielle des roches 
éruptives, Silice, Silicates, Silico-aluminates, Acide titanique, Titanates et 
Silico-titanates, Tantalates, Niobates, Chloro-Vanadates, Acide tungstique, 
Tungstates, Acide molybdique, Molybäates, Acide borique, Borates, Carbone, 
Carbonates, Chloro-carbonates, Alumine, Aluminates, Hématite, Ferrites, 
Manganites, Oxyde de Chrome, Chromites, Chromates, Phosphures, Phosphates, 
Chloro et fluo-phosphates, Arsenic, Acide arsénieux, Arséniures, Arséniates, 
Chloro et fluo-arséniates, Antimoine, Acide antimonieux, Antimoniures, 
Soufre, Sulfures, Oxysulfures, Sélénium, Séléniures, Sélénites, Tellure, 
Tellurures, Chlorures, Oxychlorures, Fluorures, Métaux natifs, Protoxydes 
et bioxydes métalliques, Oxydes hydratés. 


Atlas de la flore des environs de Paris ou Illustrations de toutes les 
espèces des genres difficiles et de la plupart des plantes litigieuses de 
cette région avec des notes descriptives et un texte explicatif en regard, 
par MM. E. Cossox et GERMAIN DE SAINT-PIERRE, docteurs en méde- 
cine, auteurs de la Flore des environs de Paris, 1 vol. gr. in-8° avec 
471 planches comprenant 659 figures dessinées d’après nature, par 
MM. GERMAIN DE SAINT-PIERRE, À. Riocreux et Cu. Cuisin. Carton- 
nasesdos toile plais tapier RMC NES LS A2 0"fr: 

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Les Hautes Études pratiques dans les Universités d'Allemagne 
et d’Autriche-Hongrie, Deuxième rapport présenté à M. le ministre 
de l'instruction publique par M. Adolphe Würrz, sénateur, membre 
de l’Institut, doyen honoraire de la Faculté de médecine de Paris. 
Berlin, Buda-Pest, Graz, Leipzig, Münich. 1 vol. gr. in-4# avec 
19 planches hors texte et 45 figures dans le texte. . . . . . S30fr. 


Table des matières de ce volume : À 

Lettre à M. le Ministre de l’Instruction publique. — Laboratoires de Chimie. 
Institut chimique de l’Université de Graz. Laboratoire de chimie de lAcadé- 
mic des Sciences de Munich. — Laboratoire de Physique. Institut physique 
de Graz. — Laboratoires de Physiologie. Institut physiologique de l’Univer- 
sité de Berlin. Institut anatomique de Buda-Pest. — Laboratoires d’anato- 
mie et d'anatomie pathologique. Institut anatomique de Leipzig. Institut 
pathologique de Berlin. Institut pathologique de Munich. — Laboratoire 
d'hygiène. Institut hygiénique de Munich. 


Mission en Laponie, sous la direction de M. G. Pouce, professeur 
au Muséum, à bord de la corvette le Coligny, mai-août 1881, 54 pho- 
tographies in-folio renfermées dans un ét. . . . . . . . 100f:. 


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TABLE DES MATIÈRES 


 CONTENUES DANS CE CAHIER 


ARTICLE N° 4. Recherches sur l’organisation des larves des Éphémérines,fpar 
M. VAYSSIÈRE (suite). 


ARTICLE N° À bis. Description d’une nouvelle espèce de Pintade du Gabon, par 
M OUSTALET. 


ARTICLE N° 2. Description de deux Chiroptères nouveaux, par M. A. RoBin. 
ARTICLE N° 3. Note sur l’armature stomacale Birgus latro, par M. Mocquaro. 


ARTICLE N° 4. Recherches sur la faune des régions australes, par M. ALpx. 
MILNE Epwanps (suite). 


Planches contenues dans ce cahier. 


Planches 3 et 12. Larves des Éphémérines. 
Planche 12. Cynoptères. 

Planche 13. Sula doclylatra. 

Planche 14. Sula Neybauri. 


Planche 15, 16 et 17. Faune des régions australes; cartes n° 4, 5 et 


PARIS. —IMPRIMERIE ÉMILE MARTINET, RUË MIGNON, 2. 


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ABONNEMENT 1882. . 52° ANNÉE, VI: SÉRIE, 7. XIII, n°5 et 6. 


DUIENCES NATURELLES 
200 L OGIE 


PALÉONTOLOGIE 


COMPRENANT 


L’'ANATOMIE, LA PHYSIOLOGIE, LA CLASSIFICATION 
ET L’HISTOIRE NATURELLE DES ANIMAUX 


PUBLIÉES SOUS LA DIRECTION DE 


MM. H. ET ALPH. MILNE ED WARDS 


TOME XII, N°5 et 6. 


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PARIS 
G. MASSON, ÉDITEUR 


: LIBRAIRE DE L'ACADÉMIE DE MÉDECINE DE PARIS 
Boulevard Saint-Germain et rue de l’'Éperon 


EN FACE DE L'ÉCOLE DE MÉDECINE 


1882 


Paris, 25 FR. — DÉPARTEMENTS, 26 FR. 
Publié en août 1882. 


CONDITIONS DE LA PUBLICATION 


ANNALES DES SCIENCES NATURELLES 


SIXIÈME SÉRIE 


Zoologie, publiée sous la direction de MM. H. et Azpx. MIzNE Enwanrps. 


Il paraît chaque année 2 vol. gr. in-8°, avec les planches correspon- 
dant aux Mémoires. Chaque volume est publié en six cahiers paraissant 
mensuellement. 


Prix de l’abonnement annuel : : 25 fr. 
Botanique, publiée sous la direction de M. Pa. VAN TIEGHEM. 


Il paraît chaque année 2 vol. gr. in-8°, avec les planches correspon- 
dant aux Mémoires. Chaque volume est publié en six cahiers paraissant 
mensuellement. 


Prix de l’abonnement annuel : 25 fr. 


Prix des collections : 


PREMIÈRE SÉRIE (Zoologie et Botanique réunies), 30 vol. (Auare.) 


D£&uUx1ÈME SÉRIE (1834-1843). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
TROISIÈME SÉRIE (1844-1853). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
QUATRIÈME SÉRIE (1854-1863). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 
CINQUIÈME SÉRIE (1864-1873). Chaque partie, 20 vol. 250 fr. 


ANNALES DES SCIENCES GÉOLOGIQUES 


Dirigées, pour la partie géologique, par M, HÉBERT, et pour la partie 
paléontologique, par M. ALPHONSE MILNE EDWARDS. 
Il est publié chaque année, à partir de janvier 1870, 1 vol. gr. in-8°, 
avec les planches et figures dans Le texte correspondant aux Mémoires. 
Le volume paraît en quatre fascicules trimestriels. 


Prix de l'abonnement annuel : 15 fr, 
Nora. — Il est accepté des abonnements aux Annales des sciences naturelles et aux 


Annales des sciences géologiques, en tout cinq volumes annuellement, au prix de 
60 francs au lieu de 65 francs. 


G. MASSON, EDITEUR 
LIBRAIRE DE L’ACADÉMIE DE MÉDECINE 


120, Boulevard Saint-Germain et ruc de l'Eporon 


NOUVEAUTES 


Synthèse des minéraux et des roches, par M. FouquÉ, membre de 
l’Institut, professeur au Collège de France, et M. MicneL Lévy, ingé- 
nieur des mines, attaché au service de la Carte géologique de la 
France. 1 vol. in-8° avec une planche en photochromie. . . . 192/fr. 

Sommaires des chapitres. — Généralités, Reproduction artificielle des roches 

_éruptives, Silice, Silicates, Silico-aluniinates, Acide titanique, Titanates et 
Silico-titanates, Tantalates, Niobates, Chloro-Vanadates, Acide tungstique, 
Tungstates, Acide molybdique, Molybdates, Acide borique, Borates, Carbone, 
Carbonates, Chloro-carbonates, Alumine, Aluminates, Hématite, Ferrites, 
Manganites, Oxyde de Chrome, Chromites, Chromates, Phosphures, Po etes 
Chloro et fluo- phosphates, Arsenic, Acide arsénieux, Arséniures, Arséniates, 
Chloro et fluo-arséniates, Antimoine, Acide antimonieux, Antimoniures, 
Soufre, Sulfures, Oxysulfures, Sélénium, Séléniures, à Tellure, 
Tellurures, Chlorures, Oxychlorures, Fluorures, Métaux natifs, Protoxydes 
et bioxydes métalliques, Oxydes hydratés. 


Atlas de la flore des environs de Paris, ou Illustrations de toutes les 
espèces des genres difficiles et de la plupart des plantes litigieuses de 
cette région, avec des notes descriptives et un texte explicatif en regard, 
par MM. E. Cosson et GERMAIN DE SAINT-PIERRE, docteurs en méde- 
cine, auteurs de la Flore des environs de Paris. 1 vol. gr. in-8° avec 
47 planches comprenant 659 figures dessinées d’après nature, par 
MM. GerMaAIN DE Saint-Pierre, À. Riocreux et CH. Cuisin. Carton- 
Ame USM One DIATSIpAPIER PAL 7 LE Lu en 99 0;r: 

DÉTENU MALOQUINS ASE ES TEE NE PESTE fre 


Les Hautes Études pratiques dans les Universités d'Allemagne 
et d'Autriche-Hongrie, Deuxième rapport présenté à M. le ministre 
de l’Instruction publique par M. Adolphe Wôürrz, sénateur, membre 
de l’Institut, doyen honoraire de la Faculté de médecine de Paris. 
Berlin, Buda-Pest, Graz, Leipzig, Münich. 1 vol. gr. in-4° avec 
19 planches hors texte et 45 figures dans le texte. . . . . . S3Ofr. 


Table des matières de ce volume : 


Lettre à M. le Ministre de l’Instruction publique. — Laboratoires de Chimie. 
Institut chimique de l’Université de Graz. Laboratoire de chimie de l’Acadé- 
mie des sciences de Munich. — Laboratoire de Physique. Institut physique 
de Graz. — Laboratoires de Physiologie. Institut physiologique de l’Univer- 
sité de Berlin. Institut anatomique de Buda-Pest. — Laboratoires d’anato-: 
mie et d'anatomie pathologique. Institut anatomique de Leipzig. Institut 
pathologique de Berlin. Institut pathologique de Munich. — Laboratoire 
d'hygiène. Institut hygiénique de Munich. 


Mission en Laponie, sous la direction de M. G. Poucxer, professeur 
au Muséum, à bord de la corvette le Coligny, mai-août 1881, 34 pho- 
tographies in-folio renfermées dans un étui. . . . . . ,:. A100t:. 


TABLE DES HR 


CONTENUES DANS CE CAHIER 


ARTICLE N° 5. Étude sur le Sternapsis scutata, par M. Rrerscn. ; 


ARTICLE N° 6. Note sur le membre postérieur du Pseudope de Pallas, par 
M. SAUVAGE. 


ARTICLE N° 7. Note sur les collections rapportées par M. CHANTRE de son 
voyage dans le Caucase et en Orient, par M. OUsTALET. 


ARTICLE N° 8. Nole sur quelques Oiseaux de la Nouvelle-Guinée, par M: Ous- 
TALET. 


ARTICLE N° 9. Rapport préliminaire sur les recherches relatives à la faune 
sous-marine de la Méditerranée, par M. GiGLrozr. 


ARTICLE .N° 10. Observations sur la pêche de la Sardine, par M. LAUNETTE. 
ARTICLE N° 11. Considérations sur la Faune des mers profondes, par M. Fucus. 
ARTICLE N° 12. Description des Rheinardus ocellatus, par M. OusTALET 
ARTICLE N° 13. Observations sur le Spiroptera Erinacei, par M. J. CHATIN. 


Table des matièr es contenues dans ce cahier. 


Planches contenues dans ce cahier. 


Planches 18 à 23. Anatomie du Séernapsis. 


PARIS. -- IMPRIMERIE ÉMILE MARTINET, RUE MIGNON, 2. 


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